Biomatemáticas

Objetivo general de los experimentos actuales. El hecho de que el cuerpo humano se adapte a las bajas temperaturas ambientales principalmente mediante la constricción de los vasos sanguíneos periféricos, y a las altas temperaturas atmosféricas principalmente mediante un aumento en la secreción de sudor, ha sido durante mucho tiempo un axioma de la fisiología. Sabemos 1, que la regulación física a través de la constricción o dilatación de los vasos es esencialmente un cambio en la conductividad a lo largo del gradiente entre la temperatura ambiental y la temperatura interna del cuerpo (Kleiber, 1932, Burton, 1934); y 2, que varios segmentos del cuerpo desempeñan roles relativamente diferentes en la eliminación de calor (Maddock y Coller, 1933; Freeman, 1934). Generalmente se ha asumido que la pérdida evaporativa insensible para sujetos en reposo es una proporción aproximadamente constante de la pérdida total de calor dentro de la zona de neutralidad térmica (Soderstrom y DuBois, 1917; Benedict y Root, 1926), siempre que la hidratación del cuerpo sea normal (Manchester, 1931), los sujetos no sean patológicos (Lazlo y Schurmeyer, 1931), la humedad sea constante (Wiley y Newburgh, 1931), y los sujetos estén en un estado post-absorción-

@article{doi101152ajplegacy193712011,
    author = "Winslow, C.‐E. A. y Herrington, L. P. y Gagge, A. P.",
    title = "REACCIONES FISIOLÓGICAS DEL CUERPO HUMANO A TEMPERATURAS AMBIENTALES VARIABLES",
    year = "1937",
    journal = "American Journal of Physiology-Contenido Obsoleto",
    abstract = "Objetivo general de los experimentos actuales. El hecho de que el cuerpo humano se adapte a las bajas temperaturas ambientales principalmente mediante la constricción de los vasos sanguíneos periféricos, y a las altas temperaturas atmosféricas principalmente mediante un aumento en la secreción de sudor, ha sido durante mucho tiempo un axioma de la fisiología. Sabemos 1, que la regulación física a través de la constricción o dilatación de los vasos es esencialmente un cambio en la conductividad a lo largo del gradiente entre la temperatura ambiental y la temperatura interna del cuerpo (Kleiber, 1932, Burton, 1934); y 2, que varios segmentos del cuerpo desempeñan roles relativamente diferentes en la eliminación de calor (Maddock y Coller, 1933; Freeman, 1934). Generalmente se ha asumido que la pérdida evaporativa insensible para sujetos en reposo es una proporción aproximadamente constante de la pérdida total de calor dentro de la zona de neutralidad térmica (Soderstrom y DuBois, 1917; Benedict y Root, 1926), siempre que la hidratación del cuerpo sea normal (Manchester, 1931), los sujetos no sean patológicos (Lazlo y Schurmeyer, 1931), la humedad sea constante (Wiley y Newburgh, 1931), y los sujetos estén en un estado post-absorción-",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    openalex = "W2336773552"
}

Una presentación de una hipótesis para explicar el gran aumento de tamaño, la postura bípeda y la desaparición repentina de los reptiles gigantes, con una interpretación de su muerte en términos de la susceptibilidad fatal de los reptiles actuales a temperaturas superiores a 45⚬ C. y el límite térmico conocido de 45⚬ C. para la mayoría de los metazoos. Aunque no hay evidencia geológica positiva de altas temperaturas letales, la evidencia indirecta sugiere la posibilidad de calor extremo en las regiones circumequatoriales, que pudo haber sido comparable en intensidad a los extremos de baja temperatura que dejaron su evidencia en la glaciación. Si tal explicación es aceptable, los dispositivos de plumas y pelo pudieron haber evolucionado originalmente como protección de la piel y el cuerpo contra la insolación excesiva, en lugar de conservar un calor interno probablemente insignificante. El desarrollo eventual de una producción interna de calor efectiva junto con el aislamiento previamente proporcionado, pudo haber surgido como respuesta a las olas de calor en disminución y, por lo tanto, haber producido los homoiotermos relativamente eficientes de hoy. Se propone que, para precisión y claridad, el término "ectotermo" con los subtipos "heliotermo" y "tigmotermo" sustituya a "poiquilotermo", y que "endotermo" sustituya a "homoitermo". Cuando se considera desde el punto de vista de los requisitos orgánicos del calor, parece haber una progresión definida alejándose de las variaciones del tigmotermismo mediante la adopción del heliotermismo, con una estabilización eventual mediante el endotermismo.

@article{doi101086280921,
    author = "Cowles, Raymond B.",
    title = "Implicaciones adicionales de la sensibilidad de los reptiles a altas temperaturas",
    year = "1940",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {Una presentación de una hipótesis para explicar el gran aumento de tamaño, la postura bípeda y la desaparición repentina de los reptiles gigantes, con una interpretación de su muerte en términos de la susceptibilidad fatal de los reptiles actuales a temperaturas superiores a 45⚬ C. y el límite térmico conocido de 45⚬ C. para la mayoría de los metazoos. Aunque no hay evidencia geológica positiva de altas temperaturas letales, la evidencia indirecta sugiere la posibilidad de calor extremo en las regiones circumequatoriales, que pudo haber sido comparable en intensidad a los extremos de baja temperatura que dejaron su evidencia en la glaciación. Si tal explicación es aceptable, los dispositivos de plumas y pelo pudieron haber evolucionado originalmente como protección de la piel y el cuerpo contra la insolación excesiva, en lugar de conservar un calor interno probablemente insignificante. El desarrollo eventual de una producción interna de calor efectiva junto con el aislamiento previamente proporcionado, pudo haber surgido como respuesta a las olas de calor en disminución y, por lo tanto, haber producido los homoiotermos relativamente eficientes de hoy. Se propone que, para precisión y claridad, el término "ectotermo" con los subtipos "heliotermo" y "tigmotermo" sustituya a "poiquilotermo", y que "endotermo" sustituya a "homoitermo". Cuando se considera desde el punto de vista de los requisitos orgánicos del calor, parece haber una progresión definida alejándose de las variaciones del tigmotermismo mediante la adopción del heliotermismo, con una estabilización eventual mediante el endotermismo.},
    url = "https://doi.org/10.1086/280921",
    doi = "10.1086/280921",
    openalex = "W2045166601"
}

Se presentan mediciones de aislamiento en pieles crudas de 16 mamíferos árticos y 16 tropicales. Como cabría esperar, existe una buena correlación entre el grosor del pelaje y el aislamiento. Los mamíferos árticos más pequeños (mapaches, lemmings) tienen mucho menos aislamiento que los más grandes y se superponen a muchas de las formas tropicales. Desde el tamaño de un zorro hasta el de un alce, no hay correlación entre el aislamiento y el tamaño corporal; todos tienen aproximadamente el mismo aislamiento por unidad de superficie. Cuando están sumergidos en agua helada, la grasa de las focas mantiene un buen aislamiento similar al medido en aire a 0° C. En el oso polar, la transferencia de calor a través del pelaje aumenta entre 25 y 50 veces al estar sumergido, debido a la humedad completa de la superficie de la piel y la ausencia de grasa. La nutria se encuentra ligeramente mejor al estar sumergida, ya que mantiene una capa aislante de aire en el pelaje junto a la piel.

@article{doi1023071538740,
    author = "Scholander, P. F. y Walters, Vladimir y Hock, Raymond J. e Irving, Laurence",
    title = "AISLAMIENTO TÉRMICO DE ALGUNOS MAMÍFEROS Y AVES ÁRTICOS Y TROPICALES",
    year = "1950",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Se presentan mediciones de aislamiento en pieles crudas de 16 mamíferos árticos y 16 tropicales. Como cabría esperar, existe una buena correlación entre el grosor del pelaje y el aislamiento. Los mamíferos árticos más pequeños (mapaches, lemmings) tienen mucho menos aislamiento que los más grandes y se superponen a muchas de las formas tropicales. Desde el tamaño de un zorro hasta el de un alce, no hay correlación entre el aislamiento y el tamaño corporal; todos tienen aproximadamente el mismo aislamiento por unidad de superficie. Cuando están sumergidos en agua helada, la grasa de las focas mantiene un buen aislamiento similar al medido en aire a 0° C. En el oso polar, la transferencia de calor a través del pelaje aumenta entre 25 y 50 veces al estar sumergido, debido a la humedad completa de la superficie de la piel y la ausencia de grasa. La nutria se encuentra ligeramente mejor al estar sumergida, ya que mantiene una capa aislante de aire en el pelaje junto a la piel.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1538740",
    doi = "10.2307/1538740",
    openalex = "W1952779397"
}

@article{armitage1955biomathematics,
    author = "Armitage, P.",
    title = "BIOMATHEMATICS",
    year = "1955",
    journal = "BMJ",
    url = "https://doi.org/10.1136/bmj.1.4905.90-b",
    doi = "10.1136/bmj.1.4905.90-b",
    number = "4905",
    pages = "90-90",
    volume = "1"
}

@article{kendall1955biomathematics,
    author = "Kendall, M. G. y Smith, Cedric A. B.",
    title = "Biomathematics.",
    year = "1955",
    journal = "Biometrika",
    url = "https://doi.org/10.2307/2333448",
    doi = "10.2307/2333448",
    number = "1/2",
    pages = "271",
    volume = "42"
}

@article{doi101086physzool29130152379,
    author = "Dawson, William R. y Bartholomew, George A.",
    title = "Relación del consumo de oxígeno con el peso corporal, la temperatura y la aclimatación a la temperatura en lagartos Uta stansburiana y Sceloporus occidentalis",
    year = "1956",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.29.1.30152379",
    doi = "10.1086/physzool.29.1.30152379",
    openalex = "W2287930977"
}

@article{doi101038scientificamerican0459105,
    author = "Bogert, Charles M.",
    title = "Cómo los reptiles regulan su temperatura corporal",
    year = "1959",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican0459-105",
    doi = "10.1038/scientificamerican0459-105",
    openalex = "W2013754659"
}

RESUMEN Los gradientes de temperatura interna naturales durante el vuelo se reprodujeron en diversos insectos medianos y grandes montando especímenes recién muertos en una cámara de viento y calentándolos con una corriente eléctrica de alta frecuencia. Se investigó el flujo de calor desde los músculos voladores hacia otras partes del cuerpo y desde el cuerpo. La comparación entre insectos muertos y vivos mostró que la mayor parte de la transferencia de calor dentro del cuerpo es por conducción; la circulación de la hemolinfa durante el vuelo contribuye poco al flujo de calor. El exceso de temperatura es alto en todo el pterotorax de un insecto grande; donde no hay sacos aéreos subcutáneos, es solo aproximadamente un 10% menor en la superficie del pterotorax que en el centro. Solo aproximadamente un 5-15% del calor generado en los músculos voladores se conduce al protorax, cabeza, abdomen y apéndices, que permanecen cerca de la temperatura del aire. Normalmente no más del 10-15% del calor escapa del pterotorax por radiación de onda larga en un insecto grande volando bajo un cielo despejado. Los insectos más pequeños pierden relativamente más de su calor por radiación. La radiación aumenta con la temperatura del insecto, pero nunca es suficiente para proporcionar mucha protección contra el sobrecalentamiento. Ordinariamente el 60-80% del calor se disipa desde la superficie del pterotorax por convección. En la convección desde un insecto desnudo, las relaciones entre la pérdida de calor, el exceso de temperatura superficial, el tamaño y la velocidad del viento son casi las mismas que en la convección desde un cilindro o esfera lisa, si se tiene en cuenta la turbulencia en el flujo de aire sobre el insecto. En libélulas y abejas y polillas desnudas calentadas en proporción a sus volúmenes pterotorácicos en un viento constante, el exceso de temperatura fue proporcional a la potencia 1·3-1·5 del diámetro promedio del pterotorax. Los pelajes de pelos en abejorros, polillas de halcón y polillas noctuidas son excelentes aislantes contra la pérdida de calor por convección. A velocidades de vuelo normales aumentan el exceso de temperatura en un 50-100% o más--en una gran polilla de halcón probablemente por al menos 8 o 9° C. El valor aislante de un pelaje depende principalmente de su densidad y del tamaño del insecto, y menos de la longitud del pelo. En las libélulas, el pterotorax está aislado casi tan efectivamente por los sacos aéreos subcutáneos.

@article{doi101242jeb371186,
    author = "Church, N. S.",
    title = "Heat Loss and the Body Temperatures of Flying Insects",
    year = "1960",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Los gradientes de temperatura interna naturales durante el vuelo se reprodujeron en diversos insectos medianos y grandes montando especímenes recién muertos en una cámara de viento y calentándolos con una corriente eléctrica de alta frecuencia. Se investigó el flujo de calor desde los músculos voladores hacia otras partes del cuerpo y desde el cuerpo. La comparación entre insectos muertos y vivos mostró que la mayor parte de la transferencia de calor dentro del cuerpo es por conducción; la circulación de la hemolinfa durante el vuelo contribuye poco al flujo de calor. El exceso de temperatura es alto en todo el pterotorax de un insecto grande; donde no hay sacos aéreos subcutáneos, es solo aproximadamente un 10% menor en la superficie del pterotorax que en el centro. Solo aproximadamente un 5-15% del calor generado en los músculos voladores se conduce al protorax, cabeza, abdomen y apéndices, que permanecen cerca de la temperatura del aire. Normalmente no más del 10-15% del calor escapa del pterotorax por radiación de onda larga en un insecto grande volando bajo un cielo despejado. Los insectos más pequeños pierden relativamente más de su calor por radiación. La radiación aumenta con la temperatura del insecto, pero nunca es suficiente para proporcionar mucha protección contra el sobrecalentamiento. Ordinariamente el 60-80% del calor se disipa desde la superficie del pterotorax por convección. En la convección desde un insecto desnudo, las relaciones entre la pérdida de calor, el exceso de temperatura superficial, el tamaño y la velocidad del viento son casi las mismas que en la convección desde un cilindro o esfera lisa, si se tiene en cuenta la turbulencia en el flujo de aire sobre el insecto. En libélulas y abejas y polillas desnudas calentadas en proporción a sus volúmenes pterotorácicos en un viento constante, el exceso de temperatura fue proporcional a la potencia 1·3-1·5 del diámetro promedio del pterotorax. Los pelajes de pelos en abejorros, polillas de halcón y polillas noctuidas son excelentes aislantes contra la pérdida de calor por convección. A velocidades de vuelo normales aumentan el exceso de temperatura en un 50-100% o más--en una gran polilla de halcón probablemente por al menos 8 o 9° C. El valor aislante de un pelaje depende principalmente de su densidad y del tamaño del insecto, y menos de la longitud del pelo. En las libélulas, el pterotorax está aislado casi tan efectivamente por los sacos aéreos subcutáneos.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.37.1.186",
    doi = "10.1242/jeb.37.1.186",
    openalex = "W2913503931"
}

@article{openalexw195142154,
    author = "Hemmingsen, Axel M. y Hemmingsen, Edvard A. y Hemmingsen, Sean M.",
    title = "Metabolismo energético en relación con el tamaño corporal y las superficies respiratorias, y su evolución",
    year = "1960",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    openalex = "W195142154"
}

@article{doi101086physzool36330152307,
    author = "Bartholomew, George A. y Tucker, Vance A.",
    title = "Control of Changes in Body Temperature, Metabolism, and Circulation by the Agamid Lizard, Amphibolurus barbatus",
    year = "1963",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.36.3.30152307",
    doi = "10.1086/physzool.36.3.30152307",
    openalex = "W2327944913"
}

@article{doi101038204355a0,
    author = "Mackay, R. Stuart",
    title = "Temperaturas Corporales Profundas de la Tortuga de las Galápagos y la Iguana Marina Medidas por Radiotelemetría",
    year = "1964",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/204355a0",
    doi = "10.1038/204355a0",
    openalex = "W1966725475"
}

@article{doi101086physzool37330152398,
    author = "Heath, James E.",
    title = "Diferencias de temperatura entre cabeza y cuerpo en lagartos cornudos",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.3.30152398",
    doi = "10.1086/physzool.37.3.30152398",
    openalex = "W2290233138"
}

@article{doi101086physzool37430152753,
    author = "Bartholomew, George A. y Tucker, Vance A.",
    title = "Tamaño, Temperatura Corporal, Conductancia Térmica, Consumo de Oxígeno y Frecuencia Cardíaca en Lagartos Varánidos Australianos",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.4.30152753",
    doi = "10.1086/physzool.37.4.30152753",
    openalex = "W2255952903",
    references = "doi101086281295, doi101086physzool29130152379, doi101086physzool31230155383, doi101086physzool33230152297, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool36330152308, doi101098rstb19030001, openalexw195142154"
}

@article{brattstrom1965body,
    author = "Brattstrom, Bayard H.",
    title = "Temperaturas corporales de reptiles",
    year = "1965",
    journal = "American Midland Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.2307/2423461",
    doi = "10.2307/2423461",
    number = "2",
    openalex = "W2018686700",
    pages = "376",
    volume = "73",
    references = "doi101038scientificamerican0459105, doi101086physzool34230152688, doi101086physzool36330152307, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461961tb03132x, doi101126science122315873, doi101126science1353504670, doi1023071441115, doi1023071932171, doi1023071948638, openalexw1892056552"
}

El rango de temperaturas preferidas por cada especie parece estar críticamente ajustado a un nivel compatible con la temperatura máxima tolerable para los testículos. Sin embargo, las exposiciones continuas, incluso a temperaturas preferidas, pueden ser perjudiciales tanto para los tejidos reproductivos como somáticos. La pérdida del apetito y el peso a altas temperaturas indica un trastorno sistémico general, y el fallo espermático puede resultar de esto en lugar del calor en sí. El uso de altas temperaturas por parte de los lagartos está evidentemente restringido tanto por sensibilidades al calor sistémicas como reproductivas.

@article{doi1023071440991,
    author = "Licht, Paul",
    title = "La relación entre las temperaturas corporales preferidas y la sensibilidad al calor testicular en lagartos",
    year = "1965",
    journal = "Copeia",
    abstract = "El rango de temperaturas preferidas por cada especie parece estar críticamente ajustado a un nivel compatible con la temperatura máxima tolerable para los testículos. Sin embargo, las exposiciones continuas, incluso a temperaturas preferidas, pueden ser perjudiciales tanto para los tejidos reproductivos como somáticos. La pérdida del apetito y el peso a altas temperaturas indica un trastorno sistémico general, y el fallo espermático puede resultar de esto en lugar del calor en sí. El uso de altas temperaturas por parte de los lagartos está evidentemente restringido tanto por sensibilidades al calor sistémicas como reproductivas.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1440991",
    doi = "10.2307/1440991",
    openalex = "W2312515487",
    references = "doi101086281249"
}

RESUMEN Se midieron el consumo de oxígeno, el volumen sistólico, la frecuencia cardíaca y la diferencia en el contenido de oxígeno de la sangre arterial y venosa (diferencia AV) en la iguana en reposo a temperaturas corporales de 20, 30 y 38° C. El consumo de oxígeno aumentó en un factor de 4·4 a medida que la temperatura cambió de 20 a 38° C. Este aumento se logró mediante una disminución del volumen sistólico en un factor de 0·5, y aumentos en la frecuencia cardíaca y la diferencia AV en factores de 4-1 y 2-2, respectivamente. Durante la actividad, los aumentos en el consumo de oxígeno a una temperatura dada se acompañaron de aumentos en la frecuencia cardíaca y la diferencia AV, pero el volumen sistólico no cambió de manera consistente. El porcentaje de saturación de la sangre arterial con oxígeno en la iguana puede diferir en las arcos sistémicos derecho e izquierdo. En algunos lagartos, ambos arcos transportaban sangre igualmente saturada, pero en otros el arco izquierdo transportaba sangre con menos oxígeno que el arco derecho. Se presenta una hipótesis sobre la función de los arcos sistémicos dobles y los ventrículos incompletamente divididos de los lagartos. Estas estructuras pueden ser un mecanismo para permitir un aumento del gasto cardíaco asociado con la termorregulación que desvíe los pulmones mientras se mantiene un suministro de sangre bien oxigenada hacia la cabeza. Se incluyen datos sobre la capacidad de oxígeno, el porcentaje de saturación de la sangre con oxígeno, el hematocrito y el pH de la sangre de iguana en este estudio. Este estudio fue apoyado por una Beca Postdoctoral de la National Science Foundation. Agradezco al Prof. W. R. Dawson, quien proporcionó instalaciones de laboratorio y asesoramiento para hacer posible este estudio.

@article{doi101242jeb44177,
    author = "Tucker, Vance A.",
    title = "Transporte de oxígeno por el sistema circulatorio de la iguana verde (Iguana iguana) a diferentes temperaturas corporales",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Se midieron el consumo de oxígeno, el volumen sistólico, la frecuencia cardíaca y la diferencia en el contenido de oxígeno de la sangre arterial y venosa (diferencia AV) en la iguana en reposo a temperaturas corporales de 20, 30 y 38° C. El consumo de oxígeno aumentó en un factor de 4·4 a medida que la temperatura cambió de 20 a 38° C. Este aumento se logró mediante una disminución del volumen sistólico en un factor de 0·5, y aumentos en la frecuencia cardíaca y la diferencia AV en factores de 4-1 y 2-2, respectivamente. Durante la actividad, los aumentos en el consumo de oxígeno a una temperatura dada se acompañaron de aumentos en la frecuencia cardíaca y la diferencia AV, pero el volumen sistólico no cambió de manera consistente. El porcentaje de saturación de la sangre arterial con oxígeno en la iguana puede diferir en las arcos sistémicos derecho e izquierdo. En algunos lagartos, ambos arcos transportaban sangre igualmente saturada, pero en otros el arco izquierdo transportaba sangre con menos oxígeno que el arco derecho. Se presenta una hipótesis sobre la función de los arcos sistémicos dobles y los ventrículos incompletamente divididos de los lagartos. Estas estructuras pueden ser un mecanismo para permitir un aumento del gasto cardíaco asociado con la termorregulación que desvíe los pulmones mientras se mantiene un suministro de sangre bien oxigenada hacia la cabeza. Se incluyen datos sobre la capacidad de oxígeno, el porcentaje de saturación de la sangre con oxígeno, el hematocrito y el pH de la sangre de iguana en este estudio. Este estudio fue apoyado por una Beca Postdoctoral de la National Science Foundation. Agradezco al Prof. W. R. Dawson, quien proporcionó instalaciones de laboratorio y asesoramiento para hacer posible este estudio.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.44.1.77",
    doi = "10.1242/jeb.44.1.77",
    openalex = "W2345293171"
}

Los lagartos (Tiliqua scincoides) regulaban su temperatura corporal interna moviéndose de un lado a otro entre entornos de 15 grados y 45 grados C para mantener las temperaturas rectal y cerebral entre 30 grados y 37 grados C. Se implantó un par de termodes a través de la región preóptica del tronco encefálico, y se implantó un tubo reentrante para un termopar en el tronco encefálico. Calentar el tronco encefálico a 41 grados C activó la respuesta de salida del entorno caliente a una temperatura rectal 1 grado a 2 grados C inferior a la normal, mientras que enfriar el tronco encefálico a 25 grados C retrasó la salida del entorno caliente hasta que la temperatura rectal fue 1 grado a 2 grados C superior a la normal. Las respuestas termorreguladoras conductuales de este ectotermo parecen ser activadas por una combinación de temperaturas hipotalámicas y otras temperaturas corporales.

@article{doi101126science15637791260,
    author = "Hammel, H. T. y Caldwell, Fred T. y Abrams, Robert M.",
    title = "Regulación de la temperatura corporal en el lagarto de lengua azul",
    year = "1967",
    journal = "Science",
    abstract = "Los lagartos (Tiliqua scincoides) regulaban su temperatura corporal interna moviéndose de un lado a otro entre entornos de 15 grados y 45 grados C para mantener las temperaturas rectal y cerebral entre 30 grados y 37 grados C. Se implantó un par de termodes a través de la región preóptica del tronco encefálico, y se implantó un tubo reentrante para un termopar en el tronco encefálico. Calentar el tronco encefálico a 41 grados C activó la respuesta de salida del entorno caliente a una temperatura rectal 1 grado a 2 grados C inferior a la normal, mientras que enfriar el tronco encefálico a 25 grados C retrasó la salida del entorno caliente hasta que la temperatura rectal fue 1 grado a 2 grados C superior a la normal. Las respuestas termorreguladoras conductuales de este ectotermo parecen ser activadas por una combinación de temperaturas hipotalámicas y otras temperaturas corporales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.156.3779.1260",
    doi = "10.1126/science.156.3779.1260",
    openalex = "W2074614729"
}

Existe una relación exponencial entre el metabolismo energético estándar y el peso corporal en los organismos que se describe mediante la ecuación generalizada: Tasa Metabólica = a (Peso Corporal) b (a), donde a y b son constantes derivadas empíricamente. Esta ecuación puede reescribirse en la forma logarítmica más conveniente: log Tasa Metabólica = log a + b log Peso Corporal (b), reconocible como una expresión matemática de una línea recta. Hemmingsen (1950, 1960) ha revisado la relación del metabolismo energético con el tamaño corporal en todos los organismos y argumenta que un valor de b de 0.75 describe mejor los datos existentes para organismos unicelulares, plantas y animales poiquilotérmicos y homeotérmicos. Sin embargo, los límites observados de b son 0.63-1.0 entre grupos individuales (Zeuthen, 1953, y otros). A pesar del reciente aumento del interés en la bioenergética aviar, ha faltado una declaración definitiva sobre la relación entre la tasa metabólica y el peso corporal en las aves. Se han presentado varias fórmulas para esta relación. Brody y Proctor (1932) ajustaron la siguiente ecuación a datos sobre el peso corporal y el metabolismo aviar: log M = log 89 + 0.64 log W (c), donde M está en kcal/día y W está en kilogramos. Esta expresión, en la que el coeficiente de regresión (b) de 0.64 difiere marcadamente de los obtenidos de los mamíferos (0.73-0.76) por Brody y Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) y Brody (1945), ha sido generalmente aceptada para las aves hasta recientemente. King y Farner (1961) han comentado que "por razones teóricas no parece haber razón a priori para creer que la relación entre la tasa metabólica y el peso corporal debería ser muy diferente en las clases homeotérmicas". Con muchos más valores metabólicos que los disponibles anteriormente, King y Farner reanalizaron la relación, utilizando criterios más rigurosos para incluir datos en sus cálculos. Obtuvieron la siguiente ecuación: log M = log 74.3 + 0.744 log W * 0.074. (d) King y Farner creen que esta ecuación es superior a la de Brody y Proctor (1932) en la predicción de las tasas metabólicas de aves que pesan más de 0.1 kg. Sin embargo, concluyeron que no representa adecuadamente la relación metabolismo-peso para aves más pequeñas. La ecuación (d) es estadísticamente indistinguible de la ecuación de Kleiber (1947) para mamíferos, y por lo tanto es dudoso que la relación metabolismo-peso para aves que pesan más de 0.1 kg difiera realmente de la de los mamíferos. King y Farner (1961) discuten la posibilidad de que la relación aviar pueda ser curvilínea en los rangos inferiores de peso corporal, ya que las aves pequeñas tienen tasas metabólicas más altas de las predichas por su ecuación. Virtualmente todas las aves pequeñas (< 0.1 kg) son paseriformes, mientras que todas excepto dos de las especies que pesan más de 0.1 kg pertenecen a otros órdenes. Dawson y Lasiewski han sugerido (véase Lasiewski, 1963; Lasiewski et al., 1964) que los paseriformes como grupo muestran el mismo coeficiente de regresión de peso que los no paseriformes, pero tienen un metabolismo más alto por unidad de peso que los no paseriformes de tamaño comparable. La documentación de esta sugerencia requería datos adicionales sobre grandes paseriformes y pequeños no paseriformes. Ahora que estos están disponibles, es

@article{doi1023071366368,
    author = "Lasiewski, Robert C. y Dawson, William R.",
    title = "Una Reexaminación de la Relación entre la Tasa Metabólica Estándar y el Peso Corporal en Aves",
    year = "1967",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = {Existe una relación exponencial entre el metabolismo energético estándar y el peso corporal en organismos que se describe mediante la ecuación generalizada: Tasa Metabólica = a (Peso Corporal) b (a), donde a y b son constantes derivadas empíricamente. Esta ecuación puede reescribirse en la forma logarítmica más conveniente: log Tasa Metabólica = log a + b log Peso Corporal (b), reconocible como una expresión matemática de una línea recta. Hemmingsen (1950, 1960) ha revisado la relación del metabolismo energético con el tamaño corporal en todos los organismos y argumenta que un valor de b de 0.75 describe mejor los datos existentes para organismos unicelulares, plantas, animales poiquilotermos y homeotermos. Sin embargo, los límites observados de b son 0.63-1.0 entre grupos individuales (Zeuthen, 1953, y otros). A pesar del reciente aumento del interés en la bioenergética aviar, ha faltado una declaración definitiva sobre la relación entre la tasa metabólica y el peso corporal en aves. Se han presentado varias fórmulas para esta relación. Brody y Proctor (1932) ajustaron la siguiente ecuación a datos sobre el peso corporal y el metabolismo aviar: log M = log 89 + 0.64 log W (c), donde M está en kcal/día y W está en kilogramos. Esta expresión, en la que el coeficiente de regresión (b) de 0.64 difiere marcadamente de los obtenidos de mamíferos (0.73-0.76) por Brody y Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) y Brody (1945), ha sido generalmente aceptada para aves hasta recientemente. King y Farner (1961) comentaron que "por razones teóricas no parece haber razón a priori para creer que la relación entre la tasa metabólica y el peso corporal debería ser muy diferente en las clases homeotermas". Con muchos más valores metabólicos que los disponibles anteriormente, King y Farner reanalizaron la relación, utilizando criterios más rigurosos para incluir datos en sus cálculos. Obtuvieron la siguiente ecuación: log M = log 74.3 + 0.744 log W * 0.074. (d) King y Farner creen que esta ecuación es superior a la de Brody y Proctor (1932) para predecir las tasas metabólicas de aves que pesan más de 0.1 kg. Sin embargo, concluyeron que no representa adecuadamente la relación metabolismo-peso para aves más pequeñas. La ecuación (d) es estadísticamente indistinguible de la ecuación de Kleiber (1947) para mamíferos, y por lo tanto es dudoso que la relación metabolismo-peso para aves que pesan más de 0.1 kg difiera realmente de la de los mamíferos. King y Farner (1961) discuten la posibilidad de que la relación aviar pueda ser curvilínea en los rangos inferiores de peso corporal, ya que las aves pequeñas tienen tasas metabólicas más altas de las predichas por su ecuación. Virtualmente todas las aves pequeñas (< 0.1 kg) son paseriformes, mientras que todas las especies que pesan más de 0.1 kg, excepto dos, pertenecen a otros órdenes. Dawson y Lasiewski han sugerido (véase Lasiewski, 1963; Lasiewski et al., 1964) que los paseriformes como grupo muestran el mismo coeficiente de regresión de peso que los no paseriformes, pero tienen un metabolismo más alto por unidad de peso que los no paseriformes de tamaño comparable. La documentación de esta sugerencia requería datos adicionales sobre grandes paseriformes y pequeños no paseriformes. Ahora que estos están disponibles, es},
    url = "https://doi.org/10.2307/1366368",
    doi = "10.2307/1366368",
    openalex = "W2335031573",
    references = "doi101152physrev1947274511, openalexw195142154"
}

La polarización de macrófagos se refiere a cómo los macrófagos han sido activados en un punto específico del espacio y el tiempo. La polarización no es fija, ya que los macrófagos son lo suficientemente plásticos para integrar múltiples señales, como las de microbios, tejidos dañados y...Leer más

@article{doi101146annurevph30030168003233,
    author = "Hammel, H. T. y Pierce, JH",
    title = "Regulación de la temperatura corporal interna",
    year = "1968",
    journal = "Annual Review of Physiology",
    abstract = "La polarización de macrófagos se refiere a cómo los macrófagos han sido activados en un punto específico del espacio y el tiempo. La polarización no es fija, ya que los macrófagos son lo suficientemente plásticos para integrar múltiples señales, como las de microbios, tejidos dañados y...Leer más",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    doi = "10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    openalex = "W2174431287",
    references = "doi101002jcp1030570302, doi1010160010406x65903208, doi101086physzool35330152807, doi101111j155856461961tb03132x, doi1023071441115"
}

@article{doi101152ajplegacy197021941104,
    author = "Taylor, CR y Schmidt‐Nielsen, Knut y Raab, JL",
    title = "Escalamiento del costo energético de la carrera al tamaño corporal en mamíferos",
    year = "1970",
    journal = "American Journal of Physiology-Contenido Obsoleto",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    openalex = "W2107249086",
    references = "doi101007bf01661859, doi1010160010406x70910066, doi101038scientificamerican056970, doi101111j174817161961tb02232x, doi101152jappl1963182367, doi101152jappl196520119, doi103733hilgv06n11p315, openalexw1562852527, openalexw195142154, openalexw2566063334"
}

@article{smith1970biomathematics,
    author = "Smith, C. A. B. y Bartlett, M. S.",
    title = "Biomathematics.",
    year = "1970",
    journal = "Journal of the Royal Statistical Society. Series A (General)",
    url = "https://doi.org/10.2307/2343821",
    doi = "10.2307/2343821",
    number = "1",
    pages = "101",
    volume = "133"
}

@article{edwards1972biomathematics,
    author = "Edwards, J. H.",
    title = "Biomatemáticas",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Medical Genetics",
    url = "https://doi.org/10.1136/jmg.9.4.485",
    doi = "10.1136/jmg.9.4.485",
    number = "4",
    pages = "485.1-485",
    volume = "9"
}

@article{groth1972biomathematics,
    author = "Groth, Torgny",
    title = "Biomathematics",
    year = "1972",
    journal = "Computer Programs in Biomedicine",
    url = "https://doi.org/10.1016/0010-468x(72)90021-9",
    doi = "10.1016/0010-468x(72)90021-9",
    number = "4",
    pages = "322",
    volume = "2"
}

@article{spotila1973a,
    author = "Spotila, James R. y Lommen, Paul W. y Bakken, George S. y Gates, David M.",
    title = "Un Modelo Matemático para las Temperaturas Corporales de Grandes Reptiles: Implicaciones para la Ecología de los Dinosaurios",
    year = "1973",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/282842",
    doi = "10.1086/282842",
    number = "955",
    openalex = "W1999252436",
    pages = "391-404",
    volume = "107",
    references = "doi1010160010406x65903208, doi1010160010406x7090592x, doi101086281249, doi101086282714, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461968tb03995x, doi1023071948545, openalexw1892056552"
}

@misc{spotila1973a1,
    author = "Spotila, J. R. et al",
    title = "Un modelo matemático para las temperaturas corporales de los reptiles grandes",
    year = "1973",
    howpublished = "Implicaciones para la ecología de los dinosaurios: American Naturalist, v. 107, p. 391-404",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Spotila, J. R. et al., 1973, Un modelo matemático para las temperaturas corporales de los reptiles grandes: Implicaciones para la ecología de los dinosaurios: American Naturalist, v. 107, p. 391-404.}"
}

@article{vitt1974body,
    author = "Vitt, Laurie J.",
    title = "Temperaturas Corporales de Reptiles de Alta Latitud",
    year = "1974",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1443034",
    doi = "10.2307/1443034",
    number = "1",
    openalex = "W2333183033",
    pages = "255",
    volume = "1974"
}

@incollection{bartlett1975biomathematics,
    author = "Bartlett, M. S.",
    title = "Biomatemáticas",
    year = "1975",
    booktitle = "Probabilidad, Estadística y Tiempo",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-5889-0\_5",
    doi = "10.1007/978-94-009-5889-0\_5",
    pages = "72-97"
}

@incollection{dawson1975on,
    author = "Dawson, William R.",
    title = "Sobre la Significación Fisiológica de las Temperaturas Corporales Preferidas de los Reptiles",
    year = "1975",
    booktitle = "Estudios Ecológicos",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    doi = "10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    openalex = "W2050769086",
    pages = "443-473",
    references = "brattstrom1965body, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101086physzool37430152753, doi101111j109636421961tb00220x, doi101113jphysiol2014280446, doi101126science122315873, doi101126science15838041050, doi1023071948545, openalexw1892056552, openalexw2983381470"
}

@book{machin1976biomathematics,
    author = "Machin, David",
    title = "Biomathematics",
    year = "1976",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-349-02554-1",
    doi = "10.1007/978-1-349-02554-1"
}

Se desarrolla una ecuación simple de presupuesto energético para obtener un modelo bioenergético diseñado para simular el crecimiento de los peces. Los parámetros del modelo se estiman a partir de la literatura para su aplicación a la perca amarilla (Perca flavescens) y el lucio (Stizostedion vitreum vitreum). Se presentan simulaciones que demuestran la salida del modelo como funciones del tamaño corporal, nivel de actividad, nivel de ración, calidad del alimento y temperatura ambiental. Los análisis de sensibilidad identifican la importancia del consumo de alimentos, la actividad y la excreción como procesos biológicos representados en los parámetros. En función de las condiciones de temperatura en lagos seleccionados y niveles de alimentación especificados, se presentan simulaciones para cuantificar la importancia de la variación interanual de la temperatura en la determinación del crecimiento. En sistemas heterotérmicos, la selección de temperatura por parte de los percidos puede tener un efecto significativo en el crecimiento. Para el lucio con raciones fijas, el crecimiento anual puede variar desde cero hasta incrementos dobles debido enteramente a las diferencias en las temperaturas estivales. Las variaciones en la calidad del alimento tienen efectos menores. Palabras clave: Perca, Stizostedion, modelo bioenergético, crecimiento, sensibilidad, simulaciones

@article{doi101139f77258,
    author = "Kitchell, James F. y Stewart, Donald J. y Weininger, David",
    title = "Aplicaciones de un modelo bioenergético a la perca amarilla (Perca flavescens) y el lucio (Stizostedion vitreum vitreum)",
    year = "1977",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = "Se desarrolla una ecuación simple de presupuesto energético para obtener un modelo bioenergético diseñado para simular el crecimiento de los peces. Los parámetros del modelo se estiman a partir de la literatura para su aplicación a la perca amarilla (Perca flavescens) y el lucio (Stizostedion vitreum vitreum). Se presentan simulaciones que demuestran la salida del modelo como funciones del tamaño corporal, nivel de actividad, nivel de ración, calidad del alimento y temperatura ambiental. Los análisis de sensibilidad identifican la importancia del consumo de alimentos, la actividad y la excreción como procesos biológicos representados en los parámetros. En función de las condiciones de temperatura en lagos seleccionados y niveles de alimentación especificados, se presentan simulaciones para cuantificar la importancia de la variación interanual de la temperatura en la determinación del crecimiento. En sistemas heterotérmicos, la selección de temperatura por parte de los percidos puede tener un efecto significativo en el crecimiento. Para el lucio con raciones fijas, el crecimiento anual puede variar desde cero hasta incrementos dobles debido enteramente a las diferencias en las temperaturas estivales. Las variaciones en la calidad del alimento tienen efectos menores. Palabras clave: Perca, Stizostedion, modelo bioenergético, crecimiento, sensibilidad, simulaciones",
    url = "https://doi.org/10.1139/f77-258",
    doi = "10.1139/f77-258",
    openalex = "W1988326917"
}

Discutimos la variación estacional en el comportamiento termorregulador y sus consecuencias sobre la temperatura corporal para 12 especies de lagartos diurnos en el semidesierto del sur del Kalahari en África y también evaluamos varios métodos para intentar documentar el comportamiento termorregulador utilizando una base de datos descriptiva. Los lagartos varían el tiempo de actividad entre estaciones, lo que limita la variación en las condiciones ambientales realmente experimentadas. Los lagartos que viven en el suelo y probablemente los arbóreos se mueven de manera no aleatoria con respecto al sol y la sombra; por lo tanto, el porcentaje de lagartos al sol es inversamente proporcional a la temperatura del aire. Los lagartos arbóreos se desplazan a perchas más altas al mediodía en verano y a troncos o al suelo en invierno, disminuyendo e incrementando, respectivamente, las cargas de calor incidentes. Tanto juveniles como adultos de 3 especies, solo juveniles de 2 especies y solo adultos en 1 especie son activos en invierno: tanto adultos como juveniles de 6 especies brumatan [= hibernan]. La temperatura corporal media (T b) varía dentro de los días y entre meses y está positivamente correlacionada con la temperatura media del aire correspondiente (T a) en casi todas las especies. No obstante, el análisis de correlación y regresión sugiere que los comportamientos termorreguladores reducen el impacto de las variaciones en las condiciones ambientales sobre los lagartos del Kalahari. La T b media de diferentes especies refleja las relaciones evolutivas. En verano, la T b media es proporcional al porcentaje de lagartos al sol y a la tendencia de los lagartos a estar activos solo en verano. Por lo tanto, los lagartos con temperaturas óptimas bajas inferidas son activos durante más meses del año.

@article{doi1023071936926,
    author = "Huey, Raymond B. y Pianka, Eric R.",
    title = "Variación estacional en el comportamiento termorregulador y la temperatura corporal de lagartos diurnos del Kalahari",
    year = "1977",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Discutimos la variación estacional en el comportamiento termorregulador y sus consecuencias sobre la temperatura corporal para 12 especies de lagartos diurnos en el semidesierto del sur del Kalahari en África y también evaluamos varios métodos para intentar documentar el comportamiento termorregulador utilizando una base de datos descriptiva. Los lagartos varían el tiempo de actividad entre estaciones, lo que limita la variación en las condiciones ambientales realmente experimentadas. Los lagartos que viven en el suelo y probablemente los arbóreos se mueven de manera no aleatoria con respecto al sol y la sombra; por lo tanto, el porcentaje de lagartos al sol es inversamente proporcional a la temperatura del aire. Los lagartos arbóreos se desplazan a perchas más altas al mediodía en verano y a troncos o al suelo en invierno, disminuyendo e incrementando, respectivamente, las cargas de calor incidentes. Tanto juveniles como adultos de 3 especies, solo juveniles de 2 especies y solo adultos en 1 especie son activos en invierno: tanto adultos como juveniles de 6 especies brumatan [= hibernan]. La temperatura corporal media (T b) varía dentro de los días y entre meses y está positivamente correlacionada con la temperatura media del aire correspondiente (T a) en casi todas las especies. No obstante, el análisis de correlación y regresión sugiere que los comportamientos termorreguladores reducen el impacto de las variaciones en las condiciones ambientales sobre los lagartos del Kalahari. La T b media de diferentes especies refleja las relaciones evolutivas. En verano, la T b media es proporcional al porcentaje de lagartos al sol y a la tendencia de los lagartos a estar activos solo en verano. Por lo tanto, los lagartos con temperaturas óptimas bajas inferidas son activos durante más meses del año.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1936926",
    doi = "10.2307/1936926",
    openalex = "W2074094096",
    references = "doi1023071441115"
}

@article{busack1978body,
    author = "Busack, Stephen D.",
    title = "Temperaturas Corporales y Pesos Vivos de Cinco Anfibios y Reptiles",
    year = "1978",
    journal = "Journal of Herpetology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1563420",
    doi = "10.2307/1563420",
    number = "2",
    openalex = "W2312769734",
    pages = "256",
    volume = "12"
}

@article{doi1023071443592,
    author = "Kluge, Arnold G. y d'A. Bellairs, A. y Cox, C. Barry",
    title = "Morfología y Biología de los Reptiles",
    year = "1978",
    journal = "Copeia",
    url = "https://doi.org/10.2307/1443592",
    doi = "10.2307/1443592",
    openalex = "W1993113799"
}

Las temperaturas corporales rectales (TC) de los tuataras (Sphenodon punctatus) y de lagartos geconidos endémicos y ovovivíparos —principalmente Hoplodactylus maculatus (= H. pacificus) y Heteropholis manukanus— se tomaron junto con las temperaturas ambientales durante el verano temprano de 1970 en áreas de Nueva Zelanda central. Los resultados, combinados con datos anteriores, permiten sacar varias conclusiones. (a) La temperatura corporal preferida de los reptiles heliótermos se deduce mejor del modo de las TC rectales tomadas en el campo, pero la de los no heliótermos, cuando es unimodal, de la mediana o la media. (b) Entre los Gekkonoidea, las relaciones térmicas específicas son altamente variables en varios aspectos. (c) Sphenodon se alimentaba en noches frescas a TC de 10.5–12.5°C, pero se exponía al sol en el bosque durante el día a TC de hasta 24°C; en los pastizales, aparentemente se exponía al sol dentro de la entrada de la madriguera. (d) De manera similar, H. maculatus se alimentaba por la noche a TC de 10–13°C, pero durante el día regulaba la temperatura corporal a TC de hasta 33°C mediante la «exposición indirecta al sol» (bajo una cobertura delgada) o la «exposición protegida al sol» (en grietas penetradas por la radiación solar). La TC promedio de las hembras fue 2°C superior a la de los machos, presumiblemente porque muchas hembras estaban preñadas. (e) H. manukanus es (terciariamente) diurno y regula la temperatura corporal exponiéndose al sol hasta una TC de 31°C. Hacia la tarde, aparentemente se enfrió voluntariamente. (f) Mientras que una alta TC diurna probablemente facilita la digestión en los forrajeros nocturnos, una baja TC nocturna voluntaria en reptiles diurnos puede ayudar a conservar energía.

@article{werner1978observations,
    author = "Werner, Y. L. y Whitaker, A. H.",
    title = "Observaciones y comentarios sobre las temperaturas corporales de algunos reptiles de Nueva Zelanda",
    year = "1978",
    journal = "New Zealand Journal of Zoology",
    abstract = "Las temperaturas corporales rectales (TC) de los tuataras (Sphenodon punctatus) y de lagartos geconidos endémicos y ovovivíparos —principalmente Hoplodactylus maculatus (= H. pacificus) y Heteropholis manukanus— se tomaron junto con las temperaturas ambientales durante el verano temprano de 1970 en áreas de Nueva Zelanda central. Los resultados, combinados con datos anteriores, permiten sacar varias conclusiones. (a) La temperatura corporal preferida de los reptiles heliótermos se deduce mejor del modo de las TC rectales tomadas en el campo, pero la de los no heliótermos, cuando es unimodal, de la mediana o la media. (b) Entre los Gekkonoidea, las relaciones térmicas específicas son altamente variables en varios aspectos. (c) Sphenodon se alimentaba en noches frescas a TC de 10.5–12.5°C, pero se exponía al sol en el bosque durante el día a TC de hasta 24°C; en los pastizales, aparentemente se exponía al sol dentro de la entrada de la madriguera. (d) De manera similar, H. maculatus se alimentaba por la noche a TC de 10–13°C, pero durante el día regulaba la temperatura corporal a TC de hasta 33°C mediante la «exposición indirecta al sol» (bajo una cobertura delgada) o la «exposición protegida al sol» (en grietas penetradas por la radiación solar). La TC promedio de las hembras fue 2°C superior a la de los machos, presumiblemente porque muchas hembras estaban preñadas. (e) H. manukanus es (terciariamente) diurno y regula la temperatura corporal exponiéndose al sol hasta una TC de 31°C. Hacia la tarde, aparentemente se enfrió voluntariamente. (f) Mientras que una alta TC diurna probablemente facilita la digestión en los forrajeros nocturnos, una baja TC nocturna voluntaria en reptiles diurnos puede ayudar a conservar energía.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03014223.1978.10428324",
    doi = "10.1080/03014223.1978.10428324",
    number = "2",
    openalex = "W2010642507",
    pages = "375-393",
    volume = "5",
    references = "brattstrom1965body, doi101111j155856461949tb00021x, doi101126science11282807, doi1023071440766, doi1023071441872, doi1023072405558, openalexw1892056552, openalexw2114241797, openalexw2560671010, openalexw389884042"
}

@article{doi101016s0003347282801371,
    author = "Hertz, Paul y Huey, Raymond B. y Nevo, Eviatar",
    title = "Lucha contra huida: La temperatura corporal influye en las respuestas defensivas de los lagartos",
    year = "1982",
    journal = "Animal Behaviour",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0003-3472(82)80137-1",
    doi = "10.1016/s0003-3472(82)80137-1",
    openalex = "W2019659419"
}

Se definen cuatro categorías funcionales para abarcar el rango de diversidad locomotora de los vertebrados acuáticos; (1) propulsión periódica cuerpo/cola (BCF) donde los movimientos locomotores se repiten, como ocurre en la natación de crucero y sprint; (2) propulsión transitoria BCF donde la cinemática es breve y no cíclica, como ocurre en los arranques rápidos y giros propulsados; (3) propulsión de aletas media y emparejadas (MPF), con una cinemática de aletas muy diversa, utilizada en natación lenta y maniobras precisas; (4) propulsión ocasional o "no natación". La especialización en cualquiera de estas categorías compromete el rendimiento en una o más de las otras, reduciendo así la diversidad locomotora y, por ende, las opciones conductuales. Las características de los alimentos que influyen en el papel de la locomoción en la búsqueda y captura son: (1) distribución en el espacio y/o tiempo y (2) capacidades de evasión. Los nadadores periódicos BCF toman alimentos ampliamente dispersos en espacio/tiempo; los nadadores transitorios BCF consumen ítems evasivos localmente abundantes y los nadadores MPF consumen alimentos no evasivos en hábitats estructuralmente complejos. Los especialistas locomotores subutilizan ítems de alimento más pequeños en hábitats expuestos. Este recurso es explotado por peces más pequeños, que son generalistas locomotores debido a las presiones de depredación. Para tales generalistas locomotores, las adaptaciones locomotoras para la captura de alimentos son de importancia disminuida y otras adaptaciones como la succión y mandíbulas protrusibles en peces son comunes.

@article{doi101093icb241107,
    author = "Webb, Paul W.",
    title = "Body Form, Locomotion and Foraging in Aquatic Vertebrates",
    year = "1984",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "Se definen cuatro categorías funcionales para abarcar el rango de diversidad locomotora de los vertebrados acuáticos; (1) propulsión periódica cuerpo/cola (BCF) donde los movimientos locomotores se repiten, como ocurre en la natación de crucero y sprint; (2) propulsión transitoria BCF donde la cinemática es breve y no cíclica, como ocurre en los arranques rápidos y giros propulsados; (3) propulsión de aletas media y emparejadas (MPF), con una cinemática de aletas muy diversa, utilizada en natación lenta y maniobras precisas; (4) propulsión ocasional o "no natación". La especialización en cualquiera de estas categorías compromete el rendimiento en una o más de las otras, reduciendo así la diversidad locomotora y, por ende, las opciones conductuales. Las características de los alimentos que influyen en el papel de la locomoción en la búsqueda y captura son: (1) distribución en el espacio y/o tiempo y (2) capacidades de evasión. Los nadadores periódicos BCF toman alimentos ampliamente dispersos en espacio/tiempo; los nadadores transitorios BCF consumen ítems evasivos localmente abundantes y los nadadores MPF consumen alimentos no evasivos en hábitats estructuralmente complejos. Los especialistas locomotores subutilizan ítems de alimento más pequeños en hábitats expuestos. Este recurso es explotado por peces más pequeños, que son generalistas locomotores debido a las presiones de depredación. Para tales generalistas locomotores, las adaptaciones locomotoras para la captura de alimentos son de importancia disminuida y otras adaptaciones como la succión y mandíbulas protrusibles en peces son comunes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/24.1.107",
    doi = "10.1093/icb/24.1.107",
    openalex = "W1984834887",
    references = "doi1023072530028"
}

Se utiliza un modelo de transferencia de calor fuera del equilibrio para calcular el rango extremo de temperaturas corporales disponibles para ectotermos de diferentes masas. Aproximadamente a 1 kg ocurre una transición en las amplitudes impuestas al rango potencial de temperatura corporal de un ectotermo terrestre por el ciclo diario del entorno térmico. Los animales menores de 1 kg pueden elegir un amplio rango de temperaturas, mientras que los animales mayores de 1 kg experimentan rangos más pequeños en Tb. El rango en Tb que experimentan los pequeños insectos está limitado por el rango en Ta, el cual, sin embargo, puede ser grande en la capa límite de las superficies de posada. Los datos de la literatura indican que los ectotermos en el rango de tamaños de 0,01 a 1 kg tienen rangos limitados de Tb (aproximadamente 30⚬ C). El modelo predice que podría ser tan grande como 55⚬ C, 15⚬ C más que el rango de temperaturas letales de los reptiles. El hecho de que el rango observado sea solo aproximadamente la mitad de lo predicho reafirma nuestra comprensión de la importancia de la termorregulación conductual para estos animales. El tamaño corporal parece limitar el rango de Tb disponible de los ectotermos mayores de 10 kg. El modelo también se utiliza para calcular cuánto más alta podría ser Tb que Ta para un animal expuesto a alta radiación solar y a baja velocidad del viento. Para los ectotermos de piel seca, la diferencia aumenta aproximadamente 4,5⚬ C por cada aumento de 10 veces en la masa corporal. Por ejemplo, la diferencia máxima entre Tb y Ta es de 3⚬ C para un ectotermo de 10-6 kg pero de 30⚬ C para un ectotermo de 1 kg. Los datos de la literatura generalmente apoyan las predicciones cuantitativas del modelo. El tamaño de un ectotermo terrestre determinará qué opciones conductuales son útiles para controlar Tb. Los pequeños insectos (10 mg) no pueden elevar Tb por encima de Ta, pero pueden controlar Tb mediante movimientos espaciales. Los ectotermos menores de 1 kg pueden calentarse rápidamente a temperaturas en las que pueden ser activos cuando el entorno térmico es adecuado solo por cortos periodos cada día. Cuando las condiciones son extremas, estos oportunistas deben retirarse rápidamente. Debido a su inercia térmica, los ectotermos mayores de 10 kg tienen un rango más pequeño de temperaturas corporales de las cuales elegir. Si las temperaturas operativas medias son apropiadas, sin embargo, los grandes ectotermos pueden utilizar su inercia térmica para ser activos durante periodos de tiempo más largos durante el día y en entornos más extremos para el mismo rango de temperatura corporal que pueden los animales más pequeños.

@article{doi101086284330,
    author = "Stevenson, R. D.",
    title = "Tamaño corporal y límites del rango diario de temperatura corporal en ectotermos terrestres",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Se utiliza un modelo de transferencia de calor fuera del equilibrio para calcular el rango extremo de temperaturas corporales disponibles para ectotermos de diferentes masas. Aproximadamente a 1 kg ocurre una transición en las amplitudes impuestas al rango potencial de temperatura corporal de un ectotermo terrestre por el ciclo diario del entorno térmico. Los animales menores de 1 kg pueden elegir un amplio rango de temperaturas, mientras que los animales mayores de 1 kg experimentan rangos más pequeños en Tb. El rango en Tb que experimentan los pequeños insectos está limitado por el rango en Ta, el cual, sin embargo, puede ser grande en la capa límite de las superficies de posada. Los datos de la literatura indican que los ectotermos en el rango de tamaños de 0,01 a 1 kg tienen rangos limitados de Tb (aproximadamente 30⚬ C). El modelo predice que podría ser tan grande como 55⚬ C, 15⚬ C más que el rango de temperaturas letales de los reptiles. El hecho de que el rango observado sea solo aproximadamente la mitad de lo predicho reafirma nuestra comprensión de la importancia de la termorregulación conductual para estos animales. El tamaño corporal parece limitar el rango de Tb disponible de los ectotermos mayores de 10 kg. El modelo también se utiliza para calcular cuánto más alta podría ser Tb que Ta para un animal expuesto a alta radiación solar y a baja velocidad del viento. Para los ectotermos de piel seca, la diferencia aumenta aproximadamente 4,5⚬ C por cada aumento de 10 veces en la masa corporal. Por ejemplo, la diferencia máxima entre Tb y Ta es de 3⚬ C para un ectotermo de 10-6 kg pero de 30⚬ C para un ectotermo de 1 kg. Los datos de la literatura generalmente apoyan las predicciones cuantitativas del modelo. El tamaño de un ectotermo terrestre determinará qué opciones conductuales son útiles para controlar Tb. Los pequeños insectos (10 mg) no pueden elevar Tb por encima de Ta, pero pueden controlar Tb mediante movimientos espaciales. Los ectotermos menores de 1 kg pueden calentarse rápidamente a temperaturas en las que pueden ser activos cuando el entorno térmico es adecuado solo por cortos periodos cada día. Cuando las condiciones son extremas, estos oportunistas deben retirarse rápidamente. Debido a su inercia térmica, los ectotermos mayores de 10 kg tienen un rango más pequeño de temperaturas corporales de las cuales elegir. Si las temperaturas operativas medias son apropiadas, sin embargo, los grandes ectotermos pueden utilizar su inercia térmica para ser activos durante periodos de tiempo más largos durante el día y en entornos más extremos para el mismo rango de temperatura corporal que pueden los animales más pequeños.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284330",
    doi = "10.1086/284330",
    openalex = "W2063920976",
    references = "doi1010079781468499179, doi101007bf00379617, doi1010160022519376900631, doi101016s0006349576857116, doi101038scientificamerican0459105, doi10106313128494, doi101126science18441401001, doi1023071934960, doi1023071936926, doi1023071937714, doi1023071948545, spotila1973a"
}

Se deriva una serie de modelos simples de transferencia de calor (denominados modelos básicos, de conducción, fisiológicos y de piel húmeda) para examinar un gran número de mecanismos conductuales y fisiológicos que utilizan los ectotermos terrestres para controlar la temperatura corporal (Tb; tabla 1). Los modelos reafirman dos generalizaciones: (1) en entornos donde está disponible la radiación solar, los mecanismos conductuales pueden proporcionar un rango de Tbs que es muchas veces mayor que el rango de Tbs que resulta de los ajustes fisiológicos; y (2) entre los mecanismos conductuales, los momentos de la actividad estacional y diaria parecen ser los más críticos para determinar la Tb. Además, la selección de microhábitat es más importante que los ajustes posturales para controlar la Tb. Los modelos calculan la Tb como la suma de la temperatura del aire (Ta) y la diferencia de temperatura entre el cuerpo y el aire (Td). Los efectos directos del tamaño corporal se expresan como funciones de Td. Muchos mecanismos conductuales pueden entonces expresarse como alguna fracción de Td. Los modelos (ecuaciones 3, 6, 8, 11), en combinación con la tabla 2 y las tablas del Smithsonian (List 1966), permiten estimar rápidamente los efectos de muchas variables ambientales y mecanismos conductuales y fisiológicos sobre la Tb.

@article{doi101086284423,
    author = "Stevenson, R. D.",
    title = "The Relative Importance of Behavioral and Physiological Adjustments Controlling Body Temperature in Terrestrial Ectotherms",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "A series of simple heat-transfer models (termed the basic, conduction, physiological, and wet-skin models) is derived to examine a large number of behavioral and physiological mechanisms that are used by terrestrial ectotherms to control body temperature (Tb; table 1). The models reaffirm two generalizations: (1) in environments where solar radiation is available, behavioral mechanisms may provide a range of Tb's that is many times greater than the range in Tb's that results from physiological adjustments; and (2) among behavioral mechanisms, the times of seasonal and daily activity appear to be the most critical in determining Tb. Furthermore, microhabitat selection is more important than postural adjustments for controlling Tb. The models calculate Tb as the sum of air temperature (Ta) and the body-air temperature difference (Td). The direct effects of body size are expressed as functions of Td. Many behavioral mechanisms can then be expressed as some fraction of Td. The models (eqs. 3, 6, 8, 11), in combination with table 2 and the Smithsonian tables (List 1966), allow one to quickly estimate the effects of many environmental variables and behavioral and physiological mechanisms on Tb.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284423",
    doi = "10.1086/284423",
    openalex = "W2092101527",
    references = "doi1023071441115, doi1023071942256, openalexw2983381470"
}

Artículo de revista Alometría interespecífica de la densidad poblacional en mamíferos y otros animales: la independencia de la masa corporal y el uso energético de la población Obtener acceso JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Departamento de Paleobiología, Museo Nacional de Historia Natural, Institución Smithsonian, Washington D.C. 20560, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volumen 31, Número 3, julio 1987, Páginas 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Publicado: 28 de junio de 2008 Historial del artículo Recibido: 23 de octubre de 1986 Aceptado: 30 de enero de 1987 Publicado: 28 de junio de 2008

@article{doi101111j109583121987tb01990x,
    author = "Damuth, John",
    title = "Alometría interespecífica de la densidad poblacional en mamíferos y otros animales: la independencia de la masa corporal y el uso energético de la población",
    year = "1987",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Artículo de revista Alometría interespecífica de la densidad poblacional en mamíferos y otros animales: la independencia de la masa corporal y el uso energético de la población Obtener acceso JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Departamento de Paleobiología, Museo Nacional de Historia Natural, Institución Smithsonian, Washington D.C. 20560, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volumen 31, Número 3, julio 1987, Páginas 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Publicado: 28 de junio de 2008 Historial del artículo Recibido: 23 de octubre de 1986 Aceptado: 30 de enero de 1987 Publicado: 28 de junio de 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    openalex = "W2152454003",
    references = "doi101086283547, doi101086284330, doi1023072937268"
}

Cuestionamos la suposición generalizada de que el tamaño corporal y la edad están fuertemente correlacionados en anfibios y reptiles adultos. Los datos para la salamandra lisa (Triturus vulgaris) sugieren que la tasa de crecimiento antes de la edad de la primera reproducción es una fuente de variación en el tamaño corporal mucho más significativa que la edad. Una revisión de los datos disponibles para anfibios y reptiles sugiere que esto es cierto para la mayoría de las especies. Se discuten cuatro métodos para determinar la edad y concluimos que solo dos de ellos, la esqueltochronología y el marcaje-recaptura, son confiables. Argumentamos que la elección femenina en anuros que favorece a los machos más grandes puede no, como se ha sugerido frecuentemente, significar que las hembras se aparean con machos más viejos, sino con machos que han mostrado un crecimiento juvenil rápido. Se asume ampliamente que los anfibios y los reptiles muestran crecimiento indeterminado y que el tamaño corporal y la edad están, por lo tanto, positivamente correlacionados (Duellman y Trueb, 1985). Esta suposición ha formado la base de varias hipótesis evolutivas, por ejemplo, que, si las hembras anuras muestran una preferencia de apareamiento por machos más grandes, se aparearán con machos más viejos cuya capacidad para sobrevivir durante mucho tiempo puede tener alguna base heredable (Howard, 1978; Halliday, 1983a, b; Duellman y Trueb, 1985). En este artículo, revisamos la evidencia de que el tamaño corporal y la edad están correlacionados en anfibios y reptiles adultos, evaluamos críticamente cuatro métodos que se han utilizado para estimar la edad y discutimos en qué medida las hipótesis que asumen una correlación tamaño-edad son viables.

@article{doi1023071564148,
    author = "Halliday, Tim and Verrell, Paul A.",
    title = "Body Size and Age in Amphibians and Reptiles",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Herpetology",
    abstract = "We question the widespread assumption that body size and age are strongly correlated in adult amphibians and reptiles. Data for the smooth newt (Triturus vulgaris) suggest that growth rate prior to the age of first breeding is a much more significant source of variance in body size than age. A review of the data available for amphibians and reptiles suggests that this is true for the majority of species. Four methods for determining age are discussed and we conclude that only two of them, skeletochronology and mark-recapture, are reliable. We argue that female choice in anurans that favours larger males may not, as has frequently been suggested, mean that females mate with older males, but with males that have shown rapid juvenile growth. It is widely assumed that amphibians and reptiles show indeterminate growth and that body size and age are therefore posi- tively correlated (Duellman and Trueb, 1985). This assumption has formed the ba- sis of various evolutionary hypotheses, for example, that, if female anurans show a mating preference for larger males, they will mate with older males whose ability to survive a long time may have some her- itable basis (Howard, 1978; Halliday, 1983a, b; Duellman and Trueb, 1985). In this pa- per, we review the evidence that body size and age are correlated in adult amphibians and reptiles, critically evaluate four meth- ods that have been used to estimate age, and discuss the extent to which hypotheses that assume a size-age correlation are ten- able.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1564148",
    doi = "10.2307/1564148",
    openalex = "W1969955693",
    references = "doi101111j109636421961tb00220x, doi101139z79216"
}

Los geckos nocturnos son activos con temperaturas corporales Tb que son bajas y variables en relación con las de los lagartos diurnos. Si la fisiología de los geckos está evolutivamente adaptada a estas Tb bajas y variables, entonces la fisiología de los geckos debería funcionar mejor a temperaturas relativamente bajas y variables. Probamos una predicción específica de esta hipótesis comparando la dependencia térmica de la velocidad de sprint de los geckos nocturnos versus los lagartos diurnos. De hecho, las temperaturas óptimas y los rangos de rendimiento para el sprint de varios geckos (Coleonyx brevis, C. variegatus, Hemidactylus frenatus, H. turcicus, Lepidodactylus lugubris) no difieren sustancialmente de los de los lagartos diurnos de otras familias. Como resultado, los geckos normalmente se alimentan de noche a Tb que deberían ser subóptimas para el sprint. Se evalúan las explicaciones evolutivas potenciales (por ejemplo, la inercia evolutiva de la fisiología térmica, posibles presiones de selección que favorezcan altas temperaturas óptimas) para la similitud de la dependencia térmica del sprint de los geckos y los lagartos diurnos.

@article{doi101086physzool62230156181,
    author = "Huey, Raymond B. and Niewiarowski, Peter H. and Kaufmann, Jefferey S. and Herron, Jon C.",
    title = "Biología térmica de ectotermos nocturnos: ¿El rendimiento de sprint de los geckos es máximo a bajas temperaturas corporales?",
    year = "1989",
    journal = "Physiological Zoology",
    abstract = "Los geckos nocturnos son activos con temperaturas corporales Tb que son bajas y variables en relación con las de los lagartos diurnos. Si la fisiología de los geckos está evolutivamente adaptada a estas Tb bajas y variables, entonces la fisiología de los geckos debería funcionar mejor a temperaturas relativamente bajas y variables. Probamos una predicción específica de esta hipótesis comparando la dependencia térmica de la velocidad de sprint de los geckos nocturnos versus los lagartos diurnos. De hecho, las temperaturas óptimas y los rangos de rendimiento para el sprint de varios geckos (Coleonyx brevis, C. variegatus, Hemidactylus frenatus, H. turcicus, Lepidodactylus lugubris) no difieren sustancialmente de los de los lagartos diurnos de otras familias. Como resultado, los geckos normalmente se alimentan de noche a Tb que deberían ser subóptimas para el sprint. Se evalúan las explicaciones evolutivas potenciales (por ejemplo, la inercia evolutiva de la fisiología térmica, posibles presiones de selección que favorezcan altas temperaturas óptimas) para la similitud de la dependencia térmica del sprint de los geckos y los lagartos diurnos.",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.62.2.30156181",
    doi = "10.1086/physzool.62.2.30156181",
    openalex = "W2269390473",
    references = "werner1978observations"
}

Los modelos de distribución de especies (SDMs) son herramientas numéricas que combinan observaciones de la ocurrencia o abundancia de especies con estimaciones ambientales. Se utilizan para obtener conocimientos ecológicos y evolutivos y predecir distribuciones a través de paisajes,...Leer más

@article{doi101146annureves20110189000525,
    author = "LaBarbera, Michael",
    title = "Analyzing Body Size as a Factor in Ecology and Evolution",
    year = "1989",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Species distribution models (SDMs) are numerical tools that combine observations of species occurrence or abundance with environmental estimates. They are used to gain ecological and evolutionary insights and to predict distributions across landscapes,...Read More",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    doi = "10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    openalex = "W2162076213",
    references = "doi101086404940, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j155856461949tb00010x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101139e83050, doi1023072412740, doi1023072527939"
}

Se realizaron comparaciones de tamaño y peso corporal entre ranas comunes, Bufo bufo, de dos poblaciones (Portland; Purbeck) geográficamente cercanas (27 km) pero separadas en Dorset, S. Inglaterra, entre 1982 y 1985. Se encontraron diferencias significativas en la longitud y el peso de los machos y hembras, tanto entre años en cada sitio como entre sitios, lo que mostró que las ranas de Purbeck eran más pesadas (23%) para cualquier longitud corporal dada y más largas (17%) que las ranas de Portland. Dentro de un sitio, la variación entre años en el peso corporal de ranas de la misma longitud corporal fue tal que las ranas más pesadas pesaban hasta un 14% más que las más ligeras. La longitud corporal de las ranas en ambos sitios se comparó con la de poblaciones de ranas comunes en Gales y Europa.

@article{doi101163156853890x00555,
    author = "Reading, C. J.",
    title = "A comparison of size and body weights of common toads (Bufo bufo) from two sites in Southern England",
    year = "1990",
    journal = "Amphibia-Reptilia",
    abstract = "Comparisons of size and body weight were made between common toads, Bufo bufo, from two geographically close (27 km) but separated populations (Portland; Purbeck) in Dorset, S. England between 1982 and 1985.Significant differences were found in the length and weight of males and females, both between years at each site and between sites and showed that the Purbeck toads were both heavier (23\%) for any given body length and longer (17 \%) than the Portland toads.Within a site, the between year variation in the body weight of toads of the same body length was such that the heaviest toads weighed up to 14\% more than the lightest toads.The body length of toads at both sites were compared with those from common toad populations in Wales and Europe.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853890x00555",
    doi = "10.1163/156853890x00555",
    openalex = "W1989531673",
    references = "busack1978body, doi101163156853888x00369, doi1023071933495, doi1023072403172, doi1023072422665, doi1023073544148, doi1023074281, openalexw1539737010, openalexw2242820788"
}

Se inició en 1984 una investigación sobre la relación entre el inicio de la madurez sexual, la edad y el tamaño corporal en ranas comunes Bufo bufo, en un estanque del sur de Inglaterra. Durante las temporadas de reproducción de las ranas en 1984 y 1985, se capturaron y marcaron permanentemente 7259 renacuajos de rana común para que, si eran capturados como adultos, se conociera su edad real. Aunque una proporción muy pequeña de machos y hembras alcanzó la madurez sexual a los dos y cuatro años, respectivamente, la mayoría lo hizo mucho más tarde y de forma asincrónica. El tamaño corporal de las ranas que se reproducían por primera vez era relativamente constante para cada sexo y no estaba correlacionado con la edad. Se discute la razón detrás de nuestra comprensión del mecanismo de la elección femenina a la luz de estos resultados.

@article{doi101111j160005871991tb00658x,
    author = "Reading, C. J.",
    title = "La relación entre la longitud corporal, la edad y la madurez sexual en la rana común, Bufo bufo",
    year = "1991",
    journal = "Ecography",
    abstract = "Se inició en 1984 una investigación sobre la relación entre el inicio de la madurez sexual, la edad y el tamaño corporal en ranas comunes Bufo bufo, en un estanque del sur de Inglaterra. Durante las temporadas de reproducción de las ranas en 1984 y 1985, se capturaron y marcaron permanentemente 7259 renacuajos de rana común para que, si eran capturados como adultos, se conociera su edad real. Aunque una proporción muy pequeña de machos y hembras alcanzó la madurez sexual a los dos y cuatro años, respectivamente, la mayoría lo hizo mucho más tarde y de forma asincrónica. El tamaño corporal de las ranas que se reproducían por primera vez era relativamente constante para cada sexo y no estaba correlacionado con la edad. Se discute la razón detrás de nuestra comprensión del mecanismo de la elección femenina a la luz de estos resultados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1600-0587.1991.tb00658.x",
    doi = "10.1111/j.1600-0587.1991.tb00658.x",
    openalex = "W2152639987",
    references = "doi101163156853890x00555"
}

@article{warwick1991observations,
    author = "Warwick, Clifford",
    title = "Observaciones sobre las temperaturas corporales preferidas asociadas a enfermedades en reptiles",
    year = "1991",
    journal = "Applied Animal Behaviour Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/0168-1591(91)90169-x",
    doi = "10.1016/0168-1591(91)90169-x",
    number = "4",
    openalex = "W1970624967",
    pages = "375-380",
    volume = "28",
    references = "doi101002jez1402410118, doi101002jmor1051500212, doi101016016815919090082o, doi101093icb293935, doi101093icb293973, doi101111j109636421986tb00646x, doi1023071444765, doi1023071445010"
}

Las temperaturas corporales promedio en campo de hembras embarazadas de Podarcis muralis (32.620C) fueron significativamente más bajas que las de los machos y las hembras no embarazadas (promedio general: 33.740C). Sin embargo, cuando se probaron en un terrario con un fuerte gradiente térmico en un espacio limitado, que representa un entorno de bajo costo para la termorregulación, ni la temperatura corporal ni la posición en el gradiente térmico difirieron entre los grupos de sexo y condición reproductiva. Las temperaturas corporales seleccionadas en el gradiente térmico (promedio general: 33.770C) fueron similares a las exhibidas en el campo por los machos y las hembras no embarazadas. Esto significa que la baja temperatura corporal exhibida por las hembras embarazadas en el campo no es una consecuencia de un cambio en las preferencias térmicas en esta etapa, sino que podría explicarse en base a restricciones relacionadas con su condición reproductiva. Las hembras embarazadas se mantienen más cerca del refugio y permiten un acercamiento a una distancia más corta que los machos y las hembras no embarazadas. La distancia de acercamiento fue parcialmente explicada por la distancia al refugio, pero incluso cuando los efectos de la distancia al refugio fueron eliminados aplicando los residuos de la regresión, la distancia de acercamiento para las hembras embarazadas fue significativamente menor que para otros individuos. Esto refleja la existencia de un componente conductual de inmovilidad además de la tendencia a permanecer más cerca de un refugio, y significa un cambio en la táctica de evitación de depredadores desde la huida hasta la cripsis, presumiblemente porque la efectividad de la táctica de huida se reduciría durante el embarazo. Los cambios conductuales asociados con el embarazo pueden impedir una termorregulación cuidadosa, ya que esto requiere movimientos frecuentes

@article{doi1023073544807,
    author = "Braña, F. y Braña, F.",
    title = "Cambios en la temperatura corporal y el comportamiento de escape de hembras de Podarcis muralis durante el embarazo",
    year = "1993",
    journal = "Oikos",
    abstract = "Las temperaturas corporales promedio en campo de hembras embarazadas de Podarcis muralis (32.620C) fueron significativamente más bajas que las de los machos y las hembras no embarazadas (promedio general: 33.740C). Sin embargo, cuando se probaron en un terrario con un fuerte gradiente térmico en un espacio limitado, que representa un entorno de bajo costo para la termorregulación, ni la temperatura corporal ni la posición en el gradiente térmico difirieron entre los grupos de sexo y condición reproductiva. Las temperaturas corporales seleccionadas en el gradiente térmico (promedio general: 33.770C) fueron similares a las exhibidas en el campo por los machos y las hembras no embarazadas. Esto significa que la baja temperatura corporal exhibida por las hembras embarazadas en el campo no es una consecuencia de un cambio en las preferencias térmicas en esta etapa, sino que podría explicarse en base a restricciones relacionadas con su condición reproductiva. Las hembras embarazadas se mantienen más cerca del refugio y permiten un acercamiento a una distancia más corta que los machos y las hembras no embarazadas. La distancia de acercamiento fue parcialmente explicada por la distancia al refugio, pero incluso cuando los efectos de la distancia al refugio fueron eliminados aplicando los residuos de la regresión, la distancia de acercamiento para las hembras embarazadas fue significativamente menor que para otros individuos. Esto refleja la existencia de un componente conductual de inmovilidad además de la tendencia a permanecer más cerca de un refugio, y significa un cambio en la táctica de evitación de depredadores desde la huida hasta la cripsis, presumiblemente porque la efectividad de la táctica de huida se reduciría durante el embarazo. Los cambios conductuales asociados con el embarazo pueden impedir una termorregulación cuidadosa, ya que esto requiere movimientos frecuentes",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544807",
    doi = "10.2307/3544807",
    openalex = "W2326841672",
    references = "openalexw2478193195"
}

Resumen Este artículo resume la evidencia de bajas tasas de rendimiento reproductivo anual (número de crías o huevos/hembra/año) en reptiles de Nueva Zelanda. Los tuatara (Sphenodon spp.) y los geckos Hoplodactylus maculatus y H. duvaucelii están adaptados al frío, son nocturnos y de larga vida, con evidencia de reproducción menos que anual en al menos algunas poblaciones. El rendimiento reproductivo anual estimado para tres poblaciones de tuatara oscila entre 1,27 y 2,28 huevos/hembra/año. Los geckos de Nueva Zelanda producen ≤2 crías/hembra/año. Hoplodactylus maculatus en la región de Macraes‐Middlemarch de Otago Central produce solo aproximadamente 0,85 crías/hembra/año, como consecuencia de una reproducción bianual y tamaños de nidadas que a menudo son menores de dos. Los escinques diurnos Leiolopisma grande y L. otagense de la misma región se reproducen anualmente y tienen tamaños de nidadas más grandes, por lo que su rendimiento reproductivo anual es mayor (2,17 y 2,34 crías/hembra/año, respectivamente). Otras poblaciones silvestres de escinques de Nueva Zelanda típicamente producen 1–5 crías/hembra/año. A diferencia de muchas especies de geckos ovíparos en el extranjero, los geckos vivíparos de Nueva Zelanda no producen múltiples nidadas por año, y esto contribuye a un rendimiento reproductivo anual relativamente bajo en algunas especies. Los escinques vivíparos de Nueva Zelanda tienen un rendimiento reproductivo anual similar al de los escinques vivíparos de tamaño corporal similar de otras partes del mundo. Por lo tanto, el bajo rendimiento reproductivo anual en lagartos de Nueva Zelanda parece reflejar, en parte, respuestas a temperaturas estivales frescas en asociación con un modo reproductivo vivíparo (geckos), así como efectos filogenéticos (colonización por linajes de nidadas pequeñas y tamaño corporal pequeño, en geckos y escinques).

@article{doi1010800301422319949518005,
    author = "Cree, Alison",
    title = "Low annual reproductive output in female reptiles from New Zealand",
    year = "1994",
    journal = "New Zealand Journal of Zoology",
    abstract = "Resumen Este artículo resume la evidencia de bajas tasas de rendimiento reproductivo anual (número de crías o huevos/hembra/año) en reptiles de Nueva Zelanda. Los tuatara (Sphenodon spp.) y los geckos Hoplodactylus maculatus y H. duvaucelii están adaptados al frío, son nocturnos y de larga vida, con evidencia de reproducción menos que anual en al menos algunas poblaciones. El rendimiento reproductivo anual estimado para tres poblaciones de tuatara oscila entre 1,27 y 2,28 huevos/hembra/año. Los geckos de Nueva Zelanda producen ≤2 crías/hembra/año. Hoplodactylus maculatus en la región de Macraes‐Middlemarch de Otago Central produce solo aproximadamente 0,85 crías/hembra/año, como consecuencia de una reproducción bianual y tamaños de nidadas que a menudo son menores de dos. Los escinques diurnos Leiolopisma grande y L. otagense de la misma región se reproducen anualmente y tienen tamaños de nidadas más grandes, por lo que su rendimiento reproductivo anual es mayor (2,17 y 2,34 crías/hembra/año, respectivamente). Otras poblaciones silvestres de escinques de Nueva Zelanda típicamente producen 1–5 crías/hembra/año. A diferencia de muchas especies de geckos ovíparos en el extranjero, los geckos vivíparos de Nueva Zelanda no producen múltiples nidadas por año, y esto contribuye a un rendimiento reproductivo anual relativamente bajo en algunas especies. Los escinques vivíparos de Nueva Zelanda tienen un rendimiento reproductivo anual similar al de los escinques vivíparos de tamaño corporal similar de otras partes del mundo. Por lo tanto, el bajo rendimiento reproductivo anual en lagartos de Nueva Zelanda parece reflejar, en parte, respuestas a temperaturas estivales frescas en asociación con un modo reproductivo vivíparo (geckos), así como efectos filogenéticos (colonización por linajes de nidadas pequeñas y tamaño corporal pequeño, en geckos y escinques).",
    url = "https://doi.org/10.1080/03014223.1994.9518005",
    doi = "10.1080/03014223.1994.9518005",
    openalex = "W2008819460",
    references = "werner1978observations"
}

Monitoreamos variables meteorológicas, patrones diarios y estacionales de temperatura corporal, temperaturas operativas correspondientes y utilización de microhábitats por tortugas terrestres (Gopherus agassizii) durante las temporadas de actividad de tortugas de 1991 y 1992 en el desierto Mojave oriental. Estudiamos tortugas en recintos de hábitat natural en el Centro de Conservación de Tortugas Terrestres (DTCC) cerca de Las Vegas, Nevada, y una población de tortugas de libre movimiento en un sitio de campo adyacente al DTCC. Las temperaturas del aire, del suelo y operativas coincidieron con los patrones diarios y mensuales de radiación solar incidente. La variación en la temperatura corporal fue principalmente una consecuencia de la selección de microhábitats, principalmente el uso de madrigueras. De julio a octubre, por la mañana, las temperaturas corporales de las tortugas en las madrigueras eran más frías que las de los individuos en la superficie. Al mediodía, las tortugas permanecían en las madrigueras donde las temperaturas corporales eran más frías que las temperaturas operativas superficiales extremas. Aunque las tortugas permanecían en las madrigueras durante gran parte del día, las tortugas generalmente no dormían en las madrigueras por la noche. La utilización de microhábitats estaba dictada por la evitación de temperaturas extremas durante el mediodía, y la selección de microhábitats correspondía cualitativamente al mantenimiento de los equilibrios de energía y agua. Los esfuerzos efectivos de conservación para preservar el hábitat de las tortugas terrestres se centrarán en gestionar las variables asociadas con la integridad de las madrigueras.

@article{doi1023071467069,
    author = "Zimmerman, Linda C. and O′Connor, Michael and Bulova, Susan J. and Spotila, James R. and Kemp, Stanley J. and Salice, Christopher J.",
    title = "Thermal Ecology of Desert Tortoises in the Eastern Mojave Desert: Seasonal Patterns of Operative and Body Temperatures, and Microhabitat Utilization",
    year = "1994",
    journal = "Herpetological Monographs",
    abstract = "We monitored meteorological variables, daily and seasonal patterns of body temperature, corresponding operative temperatures, and microhabitat utilization by desert tortoises (Gopherus agassizii) during the 1991 and 1992 activity seasons of tortoises in the eastern Mojave desert.We studied tortoises in enclosures of natural habitat at the Desert Tortoise Conservation Center (DTCC) near Las Vegas, Nevada and a population of free-ranging tortoises in a field site adjacent to the DTCC.Air, ground and operative temperatures coincided with daily and monthly patterns of incident solar radiation.Variation in body temperature was primarily a consequence of microhabitat selection, principally use of burrows.During July-October, in the morning, body temperatures of tortoises in burrows were cooler than those of individuals on the surface.During midday, tortoises remained in burrows where body temperatures were cooler than extreme surface operative temperatures.While tortoises remained in burrows during much of the day, tortoises typically did not sleep in burrows at night.Microhabitat utilization was dictated by avoidance of extreme temperatures during midday, and microhabitat selection corresponded qualitatively to maintenance of energy and water balances.Effective conservation efforts to preserve habitat of desert tortoises will focus upon managing variables associated with integrity of burrows.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1467069",
    doi = "10.2307/1467069",
    openalex = "W4235602676",
    references = "doi1010160010406x7090592x"
}

Resumen Comparamos el comportamiento de huida de juveniles y adultos de Psammodromus algirus, utilizando datos de rendimiento de huida en laboratorio y observaciones de campo del comportamiento de huida. Examinamos específicamente si una respuesta diferencial de huida es una restricción del tamaño corporal, o si los juveniles se comportan de manera diferente para maximizar sus posibilidades de huida teniendo en cuenta sus limitaciones de velocidad relacionadas con su tamaño. En el laboratorio, los lagartos juveniles fueron más lentos que los adultos, y huyeron durante menos tiempo y a distancias más cortas, incluso al eliminar el efecto del tamaño corporal. En el campo, los juveniles permitieron acercamientos más cercanos y, después de un vuelo corto, usualmente no se ocultaron inmediatamente, sino que lo hicieron después de sucesivas carreras cortas si el ataque persiste. La distancia de acercamiento de los juveniles no se vio afectada por el hábitat, pero las distancias de vuelo inicial y total fueron más cortas en microhábitats cubiertos. No hubo un efecto significativo de la temperatura ambiental sobre la distancia de acercamiento y las distancias de vuelo inicial de los juveniles. Sin embargo, las distancias de vuelo total se correlacionaron significativamente con las temperaturas del aire.

@article{doi101163156853995x00685,
    author = "Martı́n, José y López, Pílar",
    title = "Comportamiento de huida de juveniles de Psammodromus algirus: ¿Restricción o compensación de las limitaciones en el tamaño corporal?",
    year = "1995",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Resumen Comparamos el comportamiento de huida de juveniles y adultos de Psammodromus algirus, utilizando datos de rendimiento de huida en laboratorio y observaciones de campo del comportamiento de huida. Examinamos específicamente si una respuesta diferencial de huida es una restricción del tamaño corporal, o si los juveniles se comportan de manera diferente para maximizar sus posibilidades de huida teniendo en cuenta sus limitaciones de velocidad relacionadas con su tamaño. En el laboratorio, los lagartos juveniles fueron más lentos que los adultos, y huyeron durante menos tiempo y a distancias más cortas, incluso al eliminar el efecto del tamaño corporal. En el campo, los juveniles permitieron acercamientos más cercanos y, después de un vuelo corto, usualmente no se ocultaron inmediatamente, sino que lo hicieron después de sucesivas carreras cortas si el ataque persiste. La distancia de acercamiento de los juveniles no se vio afectada por el hábitat, pero las distancias de vuelo inicial y total fueron más cortas en microhábitats cubiertos. No hubo un efecto significativo de la temperatura ambiental sobre la distancia de acercamiento y las distancias de vuelo inicial de los juveniles. Sin embargo, las distancias de vuelo total se correlacionaron significativamente con las temperaturas del aire.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853995x00685",
    doi = "10.1163/156853995x00685",
    openalex = "W2085300178",
    references = "doi101111j160005871989tb00832x"
}

El tamaño corporal suele asumirse como el resultado de presiones de selección conflictivas de la selección natural y la selección sexual. Las poblaciones de iguana marina (Amblyrhynchus cristatus) en las Galápagos exhiben diferencias de 10 veces en la masa corporal entre poblaciones de islas. También existe un fuerte dimorfismo sexual en el tamaño, con los machos siendo aproximadamente el doble de pesados que las hembras. Para comprender los procesos evolutivos que moldean el tamaño corporal en las iguanas marinas, analizamos los diferenciales de selección sobre el tamaño corporal en dos poblaciones de islas (máx. masa masculina 900 g en Genovesa, 3500 g en Santa Fé). Factores que usualmente confunden cualquier análisis evolutivo de tamaños corporales—depredación, competencia alimentaria interespecífica, división de roles reproductivos—se descartan para las iguanas marinas. Mostramos que, por encima de las crías, las tasas de mortalidad aumentaron con el tamaño corporal en ambos sexos en la misma medida. Este efecto fue independiente de la edad individual. Los animales más grandes (machos) de cada isla fueron los primeros en morir una vez que las condiciones ambientales se deterioraron (por ejemplo, durante los El Niños). Esta mortalidad sesgada por el sexo fue el resultado del dimorfismo sexual en el tamaño, pero al mismo tiempo causó que el dimorfismo sexual en el tamaño fluctuara. La mortalidad difería entre estaciones (diferenciales de selección tan bajos como -1.4) y actuó sobre diferentes tamaños corporales absolutos entre islas. Tanto machos como hembras no cesaron de crecer cuando se alcanzó un tamaño corporal óptimo para la supervivencia, como lo demuestra el hecho de que el tamaño corporal adulto individual aumentó fenotípicamente en cada población bajo condiciones ambientales favorables más allá de los límites seleccionados naturalmente. Pero ¿por qué las iguanas marinas crecieron "demasiado grandes" para la supervivencia? Debido al apareamiento en lek, la selección sexual favoreció constantemente el gran tamaño corporal en los machos (diferenciales de selección hasta +0.77). Las hembras solo necesitan alcanzar un tamaño corporal suficiente para producir descendencia superviviente. A partir de ese momento, el gran tamaño corporal de las hembras fue menos favorecido por la selección de fertilidad que el gran tamaño en los machos. Resultando de estas diferentes presiones de selección sobre el tamaño masculino y femenino, el dimorfismo sexual en el tamaño fue causado mecánicamente por el hecho de que las hembras maduraron a una edad y tamaño anteriores que los machos, después de lo cual constantemente asignaron recursos a los huevos, lo que ralentizó el crecimiento. El aumento alométrico observado en el dimorfismo sexual en el tamaño se explica por el hecho de que la diferencia entre estos procesos selectivos se vuelve mayor a medida que aumenta la abundancia de energía en el ambiente. Debido a que el tamaño corporal es generalmente altamente heredable, estos procesos selectivos se espera que lleven a diferencias genéticas en el tamaño corporal entre islas. Proponemos un experimento de jardín común para determinar la influencia de los factores genéticos y las normas de reacción fenotípicas del tamaño corporal final.

@article{doi1023072411166,
    author = "Wikelski, Martin and Trillmich, Fritz",
    title = "Body Size and Sexual Size Dimorphism in Marine Iguanas Fluctuate as a Result of Opposing Natural and Sexual Selection: An Island Comparison",
    year = "1997",
    journal = "Evolution",
    abstract = {El tamaño corporal suele asumirse como el resultado de presiones de selección conflictivas de la selección natural y la selección sexual. Las poblaciones de iguana marina (Amblyrhynchus cristatus) en las Galápagos exhiben diferencias de 10 veces en la masa corporal entre poblaciones de islas. También existe un fuerte dimorfismo sexual en el tamaño, con los machos siendo aproximadamente el doble de pesados que las hembras. Para comprender los procesos evolutivos que moldean el tamaño corporal en las iguanas marinas, analizamos los diferenciales de selección sobre el tamaño corporal en dos poblaciones de islas (máx. masa masculina 900 g en Genovesa, 3500 g en Santa Fé). Factores que usualmente confunden cualquier análisis evolutivo de tamaños corporales—depredación, competencia alimentaria interespecífica, división de roles reproductivos—se descartan para las iguanas marinas. Mostramos que, por encima de las crías, las tasas de mortalidad aumentaron con el tamaño corporal en ambos sexos en la misma medida. Este efecto fue independiente de la edad individual. Los animales más grandes (machos) de cada isla fueron los primeros en morir una vez que las condiciones ambientales se deterioraron (por ejemplo, durante los El Niños). Esta mortalidad sesgada por el sexo fue el resultado del dimorfismo sexual en el tamaño, pero al mismo tiempo causó que el dimorfismo sexual en el tamaño fluctuara. La mortalidad difería entre estaciones (diferenciales de selección tan bajos como -1.4) y actuó sobre diferentes tamaños corporales absolutos entre islas. Tanto machos como hembras no cesaron de crecer cuando se alcanzó un tamaño corporal óptimo para la supervivencia, como lo demuestra el hecho de que el tamaño corporal adulto individual aumentó fenotípicamente en cada población bajo condiciones ambientales favorables más allá de los límites seleccionados naturalmente. Pero ¿por qué las iguanas marinas crecieron "demasiado grandes" para la supervivencia? Debido al apareamiento en lek, la selección sexual favoreció constantemente el gran tamaño corporal en los machos (diferenciales de selección hasta +0.77). Las hembras solo necesitan alcanzar un tamaño corporal suficiente para producir descendencia superviviente. A partir de ese momento, el gran tamaño corporal de las hembras fue menos favorecido por la selección de fertilidad que el gran tamaño en los machos. Resultando de estas diferentes presiones de selección sobre el tamaño masculino y femenino, el dimorfismo sexual en el tamaño fue causado mecánicamente por el hecho de que las hembras maduraron a una edad y tamaño anteriores que los machos, después de lo cual constantemente asignaron recursos a los huevos, lo que ralentizó el crecimiento. El aumento alométrico observado en el dimorfismo sexual en el tamaño se explica por el hecho de que la diferencia entre estos procesos selectivos se vuelve mayor a medida que aumenta la abundancia de energía en el ambiente. Debido a que el tamaño corporal es generalmente altamente heredable, estos procesos selectivos se espera que lleven a diferencias genéticas en el tamaño corporal entre islas. Proponemos un experimento de jardín común para determinar la influencia de los factores genéticos y las normas de reacción fenotípicas del tamaño corporal final.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2411166",
    doi = "10.2307/2411166",
    openalex = "W2088796601",
    references = "doi1010160010406x65903208"
}

@article{doi10103827376,
    author = "Friedman, Jeffrey M. y Halaas, Jeffrey L.",
    title = "Leptina y la regulación del peso corporal en mamíferos",
    year = "1998",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/27376",
    doi = "10.1038/27376",
    openalex = "W1631449371"
}

@misc{crossref1999biomathematics,
    title = "Biomatemáticas",
    year = "1999",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-444-50273-5.x5025-3",
    doi = "10.1016/b978-0-444-50273-5.x5025-3"
}

Discutimos tres aspectos de la biología térmica de las lagartijas lacértidas. Primero, proporcionamos una visión general de los datos disponibles sobre las temperaturas corporales en campo (Tb), la sensibilidad térmica de varias funciones de rendimiento y las temperaturas corporales seleccionadas en diferentes especies de lagartijas lacértidas. También resumimos brevemente la información sobre los mecanismos de termorregulación. Segundo, discutimos los desarrollos recientes para estimar la «precisión» de la termorregulación y la contribución de distintos mecanismos conductuales. Finalmente, revisamos la evidencia disponible sobre la existencia de ajustes evolutivos de las características térmicas en las lagartijas lacértidas. Los estudios existentes se han centrado principalmente en las diferencias intra e interespecíficas en el comportamiento de termorregulación (temperaturas seleccionadas) y la fisiología térmica de los adultos (temperaturas óptimas, tasas de calentamiento). Los datos disponibles proporcionan solo evidencia limitada de cambios evolutivos claros en las características de la fisiología térmica a lo largo de los gradientes climáticos.

@article{openalexw602451413,
    author = "Castilla, Aurora M. y Damme, Raoul Van y Bauwens, Dirk",
    title = "Temperaturas corporales en campo, mecanismos de termorregulación y evolución de las características térmicas en lagartijas lacértidas",
    year = "1999",
    journal = "Centro de Computación de la Universidad de Zagreb (SRCE)",
    abstract = "Discutimos tres aspectos de la biología térmica de las lagartijas lacértidas. Primero, proporcionamos una visión general de los datos disponibles sobre las temperaturas corporales en campo (Tb), la sensibilidad térmica de varias funciones de rendimiento y las temperaturas corporales seleccionadas en diferentes especies de lagartijas lacértidas. También resumimos brevemente la información sobre los mecanismos de termorregulación. Segundo, discutimos los desarrollos recientes para estimar la «precisión» de la termorregulación y la contribución de distintos mecanismos conductuales. Finalmente, revisamos la evidencia disponible sobre la existencia de ajustes evolutivos de las características térmicas en las lagartijas lacértidas. Los estudios existentes se han centrado principalmente en las diferencias intra e interespecíficas en el comportamiento de termorregulación (temperaturas seleccionadas) y la fisiología térmica de los adultos (temperaturas óptimas, tasas de calentamiento). Los datos disponibles proporcionan solo evidencia limitada de cambios evolutivos claros en las características de la fisiología térmica a lo largo de los gradientes climáticos.",
    openalex = "W602451413",
    references = "doi101111j160005871989tb00832x, openalexw2478193195, warwick1991observations"
}

Los rasgos orgánicos complejos, como el tamaño corporal, están influenciados por innumerables presiones selectivas, lo que dificulta la predicción de trayectorias evolutivas para dichos rasgos. Una forma potencialmente poderosa de predecir la aptitud en sistemas naturales es estudiar la respuesta compuesta de los individuos en términos de medidas de rendimiento, como la eficiencia alimentaria o el rendimiento reproductivo. Una vez que se identifican las medidas clave de rendimiento en este enfoque de arriba hacia abajo, podemos determinar los mecanismos fisiológicos subyacentes y obtener poder predictivo sobre procesos evolutivos a largo plazo. Aquí utilizamos las iguanas marinas como un sistema modelo donde el tamaño corporal difiere en más de una orden de magnitud entre poblaciones insulares. Identificamos la eficiencia alimentaria como la medida principal de rendimiento que limita el tamaño corporal. Mecánicamente, el rendimiento alimentario está determinado por la altura del pastizal de alimento y el entorno térmico, influyendo en la ingesta y la digestión. Las hormonas del estrés pueden ser una forma flexible de influir en la respuesta de un individuo a situaciones de escasez de alimentos que pueden ser causadas por alta densidad poblacional, hambrunas o disturbios antropogénicos como derrames de petróleo. Por otro lado, el rendimiento reproductivo aumenta con el tamaño corporal y está mediado por una mayor supervivencia de crías más grandes de hembras más grandes y un mayor éxito de apareamiento de machos más grandes. El rendimiento reproductivo de los machos puede ajustarse mediante mecanismos de retroalimentación hormonal plásticos que permiten a los individuos evaluar su rango social anualmente dentro de la estructura actual de tamaño poblacional. Cuando se integran, estos datos sugieren que el rendimiento reproductivo favorece un aumento del tamaño corporal (influenciado por hormonas reproductivas), con un límite general impuesto por el rendimiento alimentario (influenciado por hormonas del estrés). Basándonos en nuestra comprensión mecánica de los rendimientos individuales, predijimos un aumento evolutivo en el tamaño corporal máximo causado por las tendencias de calentamiento global. Apoyamos esta predicción utilizando especímenes recolectados durante 1905. También mostramos en un experimento de jardín común que el tamaño corporal puede tener un componente genético en iguanidos. Este 'paradigma de rendimiento' permite predicciones sobre la evolución adaptativa en poblaciones naturales.

@article{doi101093icb433376,
    author = "Wikelski, Martin",
    title = "Body Size, Performance and Fitness in Galapagos Marine Iguanas",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "Complex organismal traits such as body size are influenced by innumerable selective pressures, making the prediction of evolutionary trajectories for those traits difficult. A potentially powerful way to predict fitness in natural systems is to study the composite response of individuals in terms of performance measures, such as foraging or reproductive performance. Once key performance measures are identified in this top-down approach, we can determine the underlying physiological mechanisms and gain predictive power over long-term evolutionary processes. Here we use marine iguanas as a model system where body size differs by more than one order of magnitude between island populations. We identified foraging efficiency as the main performance measure that constrains body size. Mechanistically, foraging performance is determined by food pasture height and the thermal environment, influencing intake and digestion. Stress hormones may be a flexible way of influencing an individual's response to low-food situations that may be caused by high population density, famines, or anthropogenic disturbances like oil spills. Reproductive performance, on the other hand, increases with body size and is mediated by higher survival of larger hatchlings from larger females and increased mating success of larger males. Reproductive performance of males may be adjusted via plastic hormonal feedback mechanisms that allow individuals to assess their social rank annually within the current population size structure. When integrated, these data suggest that reproductive performance favors increased body size (influenced by reproductive hormones), with an overall limit imposed by foraging performance (influenced by stress hormones). Based on our mechanistic understanding of individual performances we predicted an evolutionary increase in maximum body size caused by global warming trends. We support this prediction using specimens collected during 1905. We also show in a common-garden experiment that body size may have a genetic component in iguanids. This 'performance paradigm' allows predictions about adaptive evolution in natural populations.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.3.376",
    doi = "10.1093/icb/43.3.376",
    openalex = "W2124767268",
    references = "doi1010160010406x65903208"
}

La mayoría de los ectotermos crecen más lentamente pero alcanzan un tamaño corporal mayor en entornos más fríos. Este fenómeno ha desconcertado a los biólogos porque las teorías clásicas de la evolución del ciclo vital predicen tamaños más pequeños al alcanzar la madurez en entornos que retardan el crecimiento. Durante la última década, la investigación teórica y empírica intensiva ha generado algunas explicaciones plausibles basadas en la plasticidad no adaptativa o adaptativa. Se hipotetiza que la plasticidad no adaptativa del tamaño corporal resulta de las restricciones térmicas sobre el crecimiento celular que causan células más pequeñas a temperaturas más altas, pero la generalidad de esta teoría está mal respaldada. Se hipotetiza que la plasticidad adaptativa resulta de mayores beneficios o menores costos de la maduración tardía en entornos más fríos. Estas teorías parecen aplicarse bien a algunas especies pero no a otras. Por lo tanto, ninguna teoría individual ha sido capaz de explicar la generalidad de las relaciones temperatura-tamaño en los ectotermos. Recomendamos una teoría multivariante que se centre en la coevolución de las normas de reacción térmicas para la tasa de crecimiento y el tamaño al alcanzar la madurez. Tal teoría debería incorporar las restricciones funcionales sobre las normas de reacción térmicas, así como la covariación natural entre la temperatura y otras variables ambientales.

@article{doi101093icb446498,
    author = "Angilletta, Michael J.",
    title = "Temperatura, Tasa de Crecimiento y Tamaño Corporal en Ectotermos: Encajando Piezas de un Rompecabezas del Ciclo Vital",
    year = "2004",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "La mayoría de los ectotermos crecen más lentamente pero alcanzan un tamaño corporal mayor en entornos más fríos. Este fenómeno ha desconcertado a los biólogos porque las teorías clásicas de la evolución del ciclo vital predicen tamaños más pequeños al alcanzar la madurez en entornos que retardan el crecimiento. Durante la última década, la investigación teórica y empírica intensiva ha generado algunas explicaciones plausibles basadas en la plasticidad no adaptativa o adaptativa. Se hipotetiza que la plasticidad no adaptativa del tamaño corporal resulta de las restricciones térmicas sobre el crecimiento celular que causan células más pequeñas a temperaturas más altas, pero la generalidad de esta teoría está mal respaldada. Se hipotetiza que la plasticidad adaptativa resulta de mayores beneficios o menores costos de la maduración tardía en entornos más fríos. Estas teorías parecen aplicarse bien a algunas especies pero no a otras. Por lo tanto, ninguna teoría individual ha sido capaz de explicar la generalidad de las relaciones temperatura-tamaño en los ectotermos. Recomendamos una teoría multivariante que se centre en la coevolución de las normas de reacción térmicas para la tasa de crecimiento y el tamaño al alcanzar la madurez. Tal teoría debería incorporar las restricciones funcionales sobre las normas de reacción térmicas, así como la covariación natural entre la temperatura y otras variables ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/44.6.498",
    doi = "10.1093/icb/44.6.498",
    openalex = "W2178685873",
    references = "doi101016s0065250408602123, doi101016s0169534797010586, doi101016s0306456501000948"
}

▪ Resumen Dos consecuencias de la ectotermia terrestre (bajas necesidades energéticas y control conductual de las temperaturas corporales) han tenido consecuencias importantes para la evolución de los rasgos de la historia de vida de los reptiles. Por ejemplo, las hembras reproductoras pueden manipular las temperaturas de incubación y, por tanto, los rasgos fenotípicos de su descendencia, reteniendo los huevos en desarrollo en el útero. Esta capacidad ha resultado en múltiples transiciones evolutivas de la oviparidad a la viviparidad en poblaciones de reptiles de climas fríos. La heterogeneidad espacial y temporal de las temperaturas operativas en los hábitats terrestres también ha favorecido una cuidadosa selección del sitio de anidación y una adaptación de las normas de reacción embrionarias a los regímenes térmicos durante la incubación (por ejemplo, mediante la determinación del sexo dependiente de la temperatura). Muchas de las características de la historia de vida en las que los reptiles difieren de los vertebrados endotérmicos —como el tamaño pequeño de su descendencia, el gran tamaño de las camadas y la reproducción infrecuente— son consecuencias directas de la ectotermia, reflejando la libertad de las restricciones conservadoras de calor sobre el tamaño corporal y el almacenamiento de energía. La ectotermia confiere una flexibilidad inmensa, permitiendo una adaptación dinámica de los rasgos de la historia de vida a las circunstancias locales. Esta flexibilidad ha generado una variación espacial y temporal masiva en los rasgos de la historia de vida a través de la plasticidad fenotípica así como la adaptación. La diversidad de historias de vida en los reptiles puede interpretarse mejor dentro de un marco conceptual que considera a los reptiles como sistemas de baja energía y temperatura variable.

@article{doi101146annurevecolsys36102003152631,
    author = "Shine, Richard",
    title = "Life-History Evolution in Reptiles",
    year = "2005",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen Dos consecuencias de la ectotermia terrestre (bajas necesidades energéticas y control conductual de las temperaturas corporales) han tenido consecuencias importantes para la evolución de los rasgos de la historia de vida de los reptiles. Por ejemplo, las hembras reproductoras pueden manipular las temperaturas de incubación y, por tanto, los rasgos fenotípicos de su descendencia, reteniendo los huevos en desarrollo en el útero. Esta capacidad ha resultado en múltiples transiciones evolutivas de la oviparidad a la viviparidad en poblaciones de reptiles de climas fríos. La heterogeneidad espacial y temporal de las temperaturas operativas en los hábitats terrestres también ha favorecido una cuidadosa selección del sitio de anidación y una adaptación de las normas de reacción embrionarias a los regímenes térmicos durante la incubación (por ejemplo, mediante la determinación del sexo dependiente de la temperatura). Muchas de las características de la historia de vida en las que los reptiles difieren de los vertebrados endotérmicos —como el tamaño pequeño de su descendencia, el gran tamaño de las camadas y la reproducción infrecuente— son consecuencias directas de la ectotermia, reflejando la libertad de las restricciones conservadoras de calor sobre el tamaño corporal y el almacenamiento de energía. La ectotermia confiere una flexibilidad inmensa, permitiendo una adaptación dinámica de los rasgos de la historia de vida a las circunstancias locales. Esta flexibilidad ha generado una variación espacial y temporal masiva en los rasgos de la historia de vida a través de la plasticidad fenotípica así como la adaptación. La diversidad de historias de vida en los reptiles puede interpretarse mejor dentro de un marco conceptual que considera a los reptiles como sistemas de baja energía y temperatura variable.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.36.102003.152631",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.36.102003.152631",
    openalex = "W2136938707",
    references = "doi101007bf00344996, doi101007bf00346972, doi101086283547, doi101086285141, doi101086409470, doi101086410622, doi101098rspb19970181, doi1023071445695, doi1023073545800, doi10560219780801847806, openalexw1488067709, openalexw1525648878"
}

El uso de tierras agrícolas puede afectar indirectamente el tamaño corporal de los anfibios al alterar los hidrperíodos de los humedales cercanos e influir en las densidades de anfibios—ambos factores que pueden limitar las tasas de crecimiento larvario y postmetamórfico de los anfibios. Medimos el tamaño corporal postmetamórfico de 4 especies (Spea multiplicata, S. bombifrons, Bufo cognatus, Ambystoma tigrinum mavortium) y 3 clases de edad (metamorfosis, subadulto, adulto) de anfibios capturados en humedales de playa rodeados por uno de 2 tipos generales de uso de la tierra (cultivo, pradera) en las Llanuras Altas del Sur. Dieciséis playas (4 por tipo de uso de la tierra en 1999 y 2000) fueron parcialmente cercadas con vallas de deriva y trampas de caída, y se midió la masa y la longitud hocico-cloaca (SVL) de una submuestra de individuos capturados. La masa y la SVL fueron un 10–148% mayores para los anfibios capturados en humedales de pradera que en humedales de tierras de cultivo para la mayoría de las especies y clases de edad. La masa y la SVL también fueron un 3–124% mayores en 1999 que en 2000 para la mayoría de las especies y clases de edad. Atribuimos las diferencias en el tamaño corporal entre tipos de uso de la tierra a diferencias en los hidrperíodos de los humedales asociados, y potencialmente a variaciones en la densidad de conspecíficos terrestres y depredadores acuáticos. Atribuimos las diferencias en el tamaño corporal entre años a diferencias en las precipitaciones. El tamaño corporal está positivamente relacionado con la probabilidad de supervivencia, reproducción y aptitud evolutiva en los anfibios. Por lo tanto, si el cultivo de los paisajes que rodean los humedales influye negativamente en el tamaño corporal postmetamórfico de los anfibios, la restauración de las praderas nativas que rodean los humedales de playa puede ayudar a prevenir el declive local de los anfibios.

@article{doi1021930022541x20050690515ioluop20co2,
    author = "Gray, Matthew J. y Smith, Loren M.",
    title = "INFLUENCIA DEL USO DE TIERRA SOBRE EL TAMAÑO CORPORAL POSTMETAMÓRFICO DE ANFIBIOS DE LA LAGUNA PLAYA",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Wildlife Management",
    abstract = "El uso de tierras agrícolas puede afectar indirectamente el tamaño corporal de los anfibios al alterar los hidrperíodos de los humedales cercanos e influir en las densidades de anfibios—ambos factores que pueden limitar las tasas de crecimiento larvario y postmetamórfico de los anfibios. Medimos el tamaño corporal postmetamórfico de 4 especies (Spea multiplicata, S. bombifrons, Bufo cognatus, Ambystoma tigrinum mavortium) y 3 clases de edad (metamorfosis, subadulto, adulto) de anfibios capturados en humedales de playa rodeados por uno de 2 tipos generales de uso de la tierra (cultivo, pradera) en las Llanuras Altas del Sur. Dieciséis playas (4 por tipo de uso de la tierra en 1999 y 2000) fueron parcialmente cercadas con vallas de deriva y trampas de caída, y se midió la masa y la longitud hocico-cloaca (SVL) de una submuestra de individuos capturados. La masa y la SVL fueron un 10–148% mayores para los anfibios capturados en humedales de pradera que en humedales de tierras de cultivo para la mayoría de las especies y clases de edad. La masa y la SVL también fueron un 3–124% mayores en 1999 que en 2000 para la mayoría de las especies y clases de edad. Atribuimos las diferencias en el tamaño corporal entre tipos de uso de la tierra a diferencias en los hidrperíodos de los humedales asociados, y potencialmente a variaciones en la densidad de conspecíficos terrestres y depredadores acuáticos. Atribuimos las diferencias en el tamaño corporal entre años a diferencias en las precipitaciones. El tamaño corporal está positivamente relacionado con la probabilidad de supervivencia, reproducción y aptitud evolutiva en los anfibios. Por lo tanto, si el cultivo de los paisajes que rodean los humedales influye negativamente en el tamaño corporal postmetamórfico de los anfibios, la restauración de las praderas nativas que rodean los humedales de playa puede ayudar a prevenir el declive local de los anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.2193/0022-541x(2005)069[0515:ioluop]2.0.co;2",
    doi = "10.2193/0022-541x(2005)069[0515:ioluop]2.0.co;2",
    openalex = "W2174163910",
    references = "doi101163156853890x00555"
}

Los cambios ontogenéticos en el color y el patrón que no están directamente relacionados con la reproducción son muy comunes, pero siguen siendo un fenómeno poco comprendido. Un ejemplo son los colores llamativos en las colas de peces, anfibios y reptiles que se desvanecen más tarde en la vida. Proponemos una hipótesis novedosa: los colores llamativos de la cola que aparecen solo en juveniles compensan un nivel de actividad aumentado, desviando los ataques inminentes hacia la cola. Observamos lagartos de cola azul recién eclosionados (Acanthodactylus beershebensis) en el campo y comparamos 5 parámetros de comportamiento con los de individuos mayores que ya habían perdido su coloración neonatal. Además, exploramos si las exhibiciones de cola, a menudo asumidas para dirigir la atención de un depredador hacia la cola, desaparecen con el cambio de color. Los polluelos de cola azul rayada se alimentaron con más actividad que los juveniles de 3 semanas de edad, pasaron más tiempo en microhábitats abiertos y realizaron exhibiciones de cola desviadoras. En comparación, otros 2 lacértidos que no experimentan cambio ontogenético no cambiaron a una alimentación más segura al crecer. Los resultados sugieren que la alteración de la actividad puede ser un factor principal que afecta el cambio ontogenético de color y patrón. Los lagartos activos que se alimentan en hábitats abiertos aumentan su probabilidad de ataque por parte de depredadores emboscados. Los colores llamativos y las exhibiciones de desviación pueden desviar los ataques hacia la cola desechable, aumentando la probabilidad general de supervivencia del presas ante los ataques. La persistencia tanto del patrón corporal rayado como de la cola azul se ajusta al período de alimentación activa de los neonatos y, por lo tanto, puede ser apropiado para otras especies que exhiben una cola llamativa acompañada de un patrón rayado.

@article{doi101093behecoarl023,
    author = "Hawlena, Dror y Boochnik, Rami y Abramsky, Zvika y Bouskila, Amos",
    title = "Cola azul y cuerpo rayado: ¿por qué los lagartos cambian su disfraz infantil al crecer?",
    year = "2006",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Los cambios ontogenéticos en el color y el patrón que no están directamente relacionados con la reproducción son muy comunes, pero siguen siendo un fenómeno poco comprendido. Un ejemplo son los colores llamativos en las colas de peces, anfibios y reptiles que se desvanecen más tarde en la vida. Proponemos una hipótesis novedosa: los colores llamativos de la cola que aparecen solo en juveniles compensan un nivel de actividad aumentado, desviando los ataques inminentes hacia la cola. Observamos lagartos de cola azul recién eclosionados (Acanthodactylus beershebensis) en el campo y comparamos 5 parámetros de comportamiento con los de individuos mayores que ya habían perdido su coloración neonatal. Además, exploramos si las exhibiciones de cola, a menudo asumidas para dirigir la atención de un depredador hacia la cola, desaparecen con el cambio de color. Los polluelos de cola azul rayada se alimentaron con más actividad que los juveniles de 3 semanas de edad, pasaron más tiempo en microhábitats abiertos y realizaron exhibiciones de cola desviadoras. En comparación, otros 2 lacértidos que no experimentan cambio ontogenético no cambiaron a una alimentación más segura al crecer. Los resultados sugieren que la alteración de la actividad puede ser un factor principal que afecta el cambio ontogenético de color y patrón. Los lagartos activos que se alimentan en hábitats abiertos aumentan su probabilidad de ataque por parte de depredadores emboscados. Los colores llamativos y las exhibiciones de desviación pueden desviar los ataques hacia la cola desechable, aumentando la probabilidad general de supervivencia del presas ante los ataques. La persistencia tanto del patrón corporal rayado como de la cola azul se ajusta al período de alimentación activa de los neonatos y, por lo tanto, puede ser apropiado para otras especies que exhiben una cola llamativa acompañada de un patrón rayado.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/arl023",
    doi = "10.1093/beheco/arl023",
    openalex = "W2135935675",
    references = "doi10108000222938400770131"
}

@misc{misra2006biomathematics,
    author = "Misra, J C",
    title = "Biomathematics",
    year = "2006",
    url = "https://doi.org/10.1142/5058",
    doi = "10.1142/5058"
}

RESUMEN Objetivo: Describir patrones geográficos a gran escala del tamaño corporal de las faunas de anfibios de Europa y América del Norte y explorar los posibles procesos subyacentes a estos patrones. Específicamente, proponemos una hipótesis de equilibrio térmico, ya que tanto la conservación de calor como la ganancia de calor determinan el equilibrio térmico de los ectotermos, y la probamos junto con cinco otras hipótesis que pueden influir en los gradientes de tamaño corporal: dependencia del tamaño, capacidad de migración, productividad primaria, estacionalidad y disponibilidad de agua. Ubicación: Europa occidental y América del Norte al norte de México. Métodos: Procesamos mapas de distribución de especies de anfibios nativas para estimar el tamaño corporal medio en celdas de 110 × 110 km y calculamos ocho predictores ambientales para explorar la relación entre los gradientes ambientales y los patrones observados. Utilizamos modelado de regresión por mínimos cuadrados y enfoques de selección de modelos basados en la teoría de la información para evaluar el soporte relativo de cada hipótesis. Resultados: Encontramos gradientes de tamaño corporal consistentes y relaciones similares con las variables ambientales dentro de cada grupo de anfibios en Europa y América del Norte. La evapotranspiración potencial anual, una medida de la energía ambiental, fue el predictor más fuerte del tamaño corporal medio en ambas regiones. Sin embargo, las respuestas contrastadas a la energía ambiental en cada grupo resultaron en patrones geográficos opuestos, es decir, los anuros aumentaron de tamaño desde áreas de alta a baja energía en ambos continentes y los urodelos mostraron el patrón opuesto. Conclusiones principales: Nuestros resultados apoyan la hipótesis del equilibrio térmico, sugiriendo que las capacidades termorreguladoras de los anuros les permitirían alcanzar tamaños mayores en climas más fríos optimizando la compensación entre las tasas de calentamiento y enfriamiento, mientras que la falta de tales estrategias entre las faunas de urodelos explicaría por qué estos organismos tienden a ser más pequeños en áreas más frescas. Estos hallazgos también pueden tener implicaciones para el papel del calentamiento climático en el declive global de los anfibios.

@article{doi101111j14668238200700309x,
    author = "Olalla‐Tárraga, Miguel Á. y Rodrı́guez, Miguel Á.",
    title = "Energía y patrones de tamaño corporal interespecífico de las faunas de anfibios en Europa y América del Norte: los anuros siguen la regla de Bergmann, los urodelos su inverso",
    year = "2007",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "RESUMEN Objetivo: Describir patrones geográficos a gran escala del tamaño corporal de las faunas de anfibios de Europa y América del Norte y explorar los posibles procesos subyacentes a estos patrones. Específicamente, proponemos una hipótesis de equilibrio térmico, ya que tanto la conservación de calor como la ganancia de calor determinan el equilibrio térmico de los ectotermos, y la probamos junto con cinco otras hipótesis que pueden influir en los gradientes de tamaño corporal: dependencia del tamaño, capacidad de migración, productividad primaria, estacionalidad y disponibilidad de agua. Ubicación: Europa occidental y América del Norte al norte de México. Métodos: Procesamos mapas de distribución de especies de anfibios nativas para estimar el tamaño corporal medio en celdas de 110 × 110 km y calculamos ocho predictores ambientales para explorar la relación entre los gradientes ambientales y los patrones observados. Utilizamos modelado de regresión por mínimos cuadrados y enfoques de selección de modelos basados en la teoría de la información para evaluar el soporte relativo de cada hipótesis. Resultados: Encontramos gradientes de tamaño corporal consistentes y relaciones similares con las variables ambientales dentro de cada grupo de anfibios en Europa y América del Norte. La evapotranspiración potencial anual, una medida de la energía ambiental, fue el predictor más fuerte del tamaño corporal medio en ambas regiones. Sin embargo, las respuestas contrastadas a la energía ambiental en cada grupo resultaron en patrones geográficos opuestos, es decir, los anuros aumentaron de tamaño desde áreas de alta a baja energía en ambos continentes y los urodelos mostraron el patrón opuesto. Conclusiones principales: Nuestros resultados apoyan la hipótesis del equilibrio térmico, sugiriendo que las capacidades termorreguladoras de los anuros les permitirían alcanzar tamaños mayores en climas más fríos optimizando la compensación entre las tasas de calentamiento y enfriamiento, mientras que la falta de tales estrategias entre las faunas de urodelos explicaría por qué estos organismos tienden a ser más pequeños en áreas más frescas. Estos hallazgos también pueden tener implicaciones para el papel del calentamiento climático en el declive global de los anfibios.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1466-8238.2007.00309.x",
    doi = "10.1111/j.1466-8238.2007.00309.x",
    openalex = "W2171800931",
    references = "doi1023071932171"
}

RESUMEN Objetivo El tamaño corporal es fundamental para influir en la fisiología, morfología, ecología y evolución de los animales, así como en el riesgo de extinción. Examinamos varias hipótesis sobre la influencia del tamaño corporal en la evolución de los lagartos y el riesgo de extinción, evaluando si el tamaño corporal influye o es influenciado por la riqueza de especies, la herbivoría, la vida insular y el riesgo de extinción. Ubicación A nivel mundial. Métodos Utilizamos datos de la literatura y mediciones de especímenes de museo y vivos para estimar las distribuciones del tamaño corporal de los lagartos. Resultados Obtenemos datos de tamaño corporal para el 99% de las especies de lagartos del mundo. La distribución de frecuencia del tamaño corporal es altamente multimodal y asimétrica a la derecha, y distribuciones similares caracterizan a la mayoría de las familias de lagartos y ensamblajes de lagartos a través de los reinos biogeográficos. Existe una fuerte correlación negativa entre el tamaño corporal medio dentro de las familias y la riqueza de especies. Los lagartos herbívoros son más grandes que los omnívoros y carnívoros, y los lagartos acuáticos son más grandes que las especies no acuáticas. La actividad diurna se asocia con un tamaño corporal pequeño. Los lagartos insulares tienden hacia ambos extremos del espectro de tamaño. El riesgo de extinción aumenta con el tamaño corporal de las especies para las cuales se ha evaluado el riesgo. Conclusiones principales El pequeño tamaño parece promover una rápida diversificación de planes corporales dispares. La ausencia de depredadores mamíferos permite a los lagartos insulares alcanzar tamaños corporales más grandes mediante la liberación de la depredación y les permite evolucionar hacia el nicho de depredador superior. La vida insular también promueve una alta frecuencia de herbivoría, que también se asocia con un gran tamaño. Los lagartos acuáticos y nocturnos probablemente evolucionan un gran tamaño debido a las restricciones térmicas. Sin embargo, la asociación entre el gran tamaño y el alto riesgo de extinción probablemente refleja un sesgo en las especies en las que se ha estudiado el riesgo.

@article{doi101111j14668238200800414x,
    author = "Meiri, Shai",
    title = "Evolución y ecología de los tamaños corporales de los lagartos",
    year = "2008",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "RESUMEN Objetivo El tamaño corporal es fundamental para influir en la fisiología, morfología, ecología y evolución de los animales, así como en el riesgo de extinción. Examinamos varias hipótesis sobre la influencia del tamaño corporal en la evolución de los lagartos y el riesgo de extinción, evaluando si el tamaño corporal influye o es influenciado por la riqueza de especies, la herbivoría, la vida insular y el riesgo de extinción. Ubicación A nivel mundial. Métodos Utilizamos datos de la literatura y mediciones de especímenes de museo y vivos para estimar las distribuciones del tamaño corporal de los lagartos. Resultados Obtenemos datos de tamaño corporal para el 99% de las especies de lagartos del mundo. La distribución de frecuencia del tamaño corporal es altamente multimodal y asimétrica a la derecha, y distribuciones similares caracterizan a la mayoría de las familias de lagartos y ensamblajes de lagartos a través de los reinos biogeográficos. Existe una fuerte correlación negativa entre el tamaño corporal medio dentro de las familias y la riqueza de especies. Los lagartos herbívoros son más grandes que los omnívoros y carnívoros, y los lagartos acuáticos son más grandes que las especies no acuáticas. La actividad diurna se asocia con un tamaño corporal pequeño. Los lagartos insulares tienden hacia ambos extremos del espectro de tamaño. El riesgo de extinción aumenta con el tamaño corporal de las especies para las cuales se ha evaluado el riesgo. Conclusiones principales El pequeño tamaño parece promover una rápida diversificación de planes corporales dispares. La ausencia de depredadores mamíferos permite a los lagartos insulares alcanzar tamaños corporales más grandes mediante la liberación de la depredación y les permite evolucionar hacia el nicho de depredador superior. La vida insular también promueve una alta frecuencia de herbivoría, que también se asocia con un gran tamaño. Los lagartos acuáticos y nocturnos probablemente evolucionan un gran tamaño debido a las restricciones térmicas. Sin embargo, la asociación entre el gran tamaño y el alto riesgo de extinción probablemente refleja un sesgo en las especies en las que se ha estudiado el riesgo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1466-8238.2008.00414.x",
    doi = "10.1111/j.1466-8238.2008.00414.x",
    openalex = "W2090111574",
    references = "doi10108000222938400770131, openalexw1545181283"
}

@article{doi101016jtree201103005,
    author = "Gardner, Janet L. y Peters, Anne y Kearney, Michael y Joseph, Leo y Heinsohn, Robert",
    title = "Declining body size: a third universal response to warming?",
    year = "2011",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2011.03.005",
    doi = "10.1016/j.tree.2011.03.005",
    openalex = "W1983501589",
    references = "doi101016jygcen200804017, doi101146annurevecolsys110308120159, doi1023071948545"
}

La mayoría de los organismos ectotérmicos maduran a tamaños corporales más pequeños cuando se crían en condiciones más cálidas. Esta respuesta plásticamente fenotípica, conocida como la "regla del tamaño-temperatura" (TSR), es uno de los patrones más ampliamente distribuidos taxonómicamente en la biología. Sin embargo, la TSR sigue siendo un acertijo histórico sobre el ciclo de vida para el cual no se ha encontrado un conductor dominante. Proponemos que el suministro de oxígeno juega un papel central en explicar la magnitud de las respuestas del tamaño-temperatura en organismos ectotérmicos. Dada la mucho menor disponibilidad de oxígeno y el mayor esfuerzo requerido para aumentar la absorción en agua vs. aire, predecimos que la TSR en organismos acuáticos, especialmente en especies más grandes con menores ratios de superficie corporal-masa, será más fuerte que en organismos terrestres. Realizamos un metaanálisis de 1.890 respuestas de masa corporal a la temperatura en experimentos controlados sobre 169 especies terrestres, de agua dulce y marinas. Esto revela que la fuerza de la respuesta del tamaño-temperatura es mayor en especies acuáticas que en terrestres. En especies animales de ∼100 mg de masa seca, la respuesta del tamaño-temperatura de los organismos acuáticos es 10 veces mayor que en los terrestres (-5.0% °C(-1) vs. -0.5% °C(-1)). Además, aunque la respuesta del tamaño de especies pequeñas (<0.1 mg de masa seca) acuáticas y terrestres es similar, los aumentos en el tamaño de la especie causan que la respuesta se vuelva cada vez más negativa en especies acuáticas, como se predijo, pero en promedio menos negativa en especies terrestres. Estos resultados apoyan al oxígeno como un conductor principal de las respuestas del tamaño-temperatura en organismos acuáticos. Además, las diferencias dependientes del entorno paralelan los clines latitudinales del tamaño corporal, e influirán en los impactos predichos del calentamiento climático en la producción de alimentos, la estructura comunitaria y la dinámica de la red trófica.

@article{doi101073pnas1210460109,
    author = "Forster, Jack y Hirst, Andrew G. y Atkinson, David",
    title = "Las reducciones en el tamaño corporal inducidas por el calentamiento son mayores en especies acuáticas que en terrestres",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {La mayoría de los organismos ectotérmicos maduran a tamaños corporales más pequeños cuando se crían en condiciones más cálidas. Esta respuesta plásticamente fenotípica, conocida como la "regla del tamaño-temperatura" (TSR), es uno de los patrones más ampliamente distribuidos taxonómicamente en la biología. Sin embargo, la TSR sigue siendo un acertijo histórico sobre el ciclo de vida para el cual no se ha encontrado un conductor dominante. Proponemos que el suministro de oxígeno juega un papel central en explicar la magnitud de las respuestas del tamaño-temperatura en organismos ectotérmicos. Dada la mucho menor disponibilidad de oxígeno y el mayor esfuerzo requerido para aumentar la absorción en agua vs. aire, predecimos que la TSR en organismos acuáticos, especialmente en especies más grandes con menores ratios de superficie corporal-masa, será más fuerte que en organismos terrestres. Realizamos un metaanálisis de 1.890 respuestas de masa corporal a la temperatura en experimentos controlados sobre 169 especies terrestres, de agua dulce y marinas. Esto revela que la fuerza de la respuesta del tamaño-temperatura es mayor en especies acuáticas que en terrestres. En especies animales de ∼100 mg de masa seca, la respuesta del tamaño-temperatura de los organismos acuáticos es 10 veces mayor que en los terrestres (-5.0\% °C(-1) vs. -0.5\% °C(-1)). Además, aunque la respuesta del tamaño de especies pequeñas (<0.1 mg de masa seca) acuáticas y terrestres es similar, los aumentos en el tamaño de la especie causan que la respuesta se vuelva cada vez más negativa en especies acuáticas, como se predijo, pero en promedio menos negativa en especies terrestres. Estos resultados apoyan al oxígeno como un conductor principal de las respuestas del tamaño-temperatura en organismos acuáticos. Además, las diferencias dependientes del entorno paralelan los clines latitudinales del tamaño corporal, e influirán en los impactos predichos del calentamiento climático en la producción de alimentos, la estructura comunitaria y la dinámica de la red trófica.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1210460109",
    doi = "10.1073/pnas.1210460109",
    openalex = "W1970457066",
    references = "doi101016s0169534797010586, doi101038nclimate1259, doi101086284330, doi101111j1469185x200900097x"
}

FONDO: El tamaño corporal está íntimamente relacionado con la fisiología y la ecología de un organismo. Por lo tanto, las estimaciones precisas y consistentes de la masa corporal son esenciales para inferir numerosos aspectos de la paleobiología en taxones extintos e investigar patrones evolutivos y ecológicos a gran escala en la historia de la vida. Las relaciones de escala entre las mediciones esqueléticas y la masa corporal en aves y mamíferos se utilizan comúnmente para predecir la masa corporal en miembros extintos de estos clados corona, pero la aplicabilidad de estos modelos para predecir la masa en taxones estirpe más distantes, como dinosaurios no aviares y sinápsidos no mamíferos, ha sido criticada por razones biomecánicas. Aquí probamos las principales críticas de los métodos de escala para estimar la masa corporal utilizando un conjunto de datos extenso de especies mamíferas y reptiles no aviares derivado de esqueletos individuales con pesos vivos. RESULTADOS: Se observan diferencias significativas en la escala de las extremidades de mamíferos y reptiles en las comparaciones de proporciones de extremidades y longitud de extremidades con la masa corporal. Sorprendentemente, sin embargo, la relación entre la circunferencia de los huesos de las extremidades proximales (estilopodiales) y la masa corporal está altamente conservada en mamíferos y reptiles terrestres actuales, a pesar de sus posturas de extremidades, zancadas e historias filogenéticas dispares. Como resultado, podemos rechazar concluyentemente las principales críticas de los métodos de escala que cuestionan la aplicabilidad de una ecuación de escala universal para estimar la masa corporal en taxones distantes. CONCLUSIONES: La naturaleza conservada de la relación entre la circunferencia estilopodial y la masa corporal sugiere que la circunferencia diafisaria mínima de los huesos principales que soportan el peso solo está débilmente influenciada por las fuerzas variadas ejercidas sobre las extremidades (es decir, compresión o torsión) y está más fuertemente relacionada con la masa del animal. Nuestros resultados, por lo tanto, proporcionan un marco robusto, corregido filogenéticamente y muy necesario para la estimación precisa y consistente de la masa corporal en cuadrúpedos terrestres extintos, lo cual es importante para una amplia gama de estudios paleobiológicos (incluyendo tasas de crecimiento, metabolismo y energética) y metaanálisis de la evolución del tamaño corporal.

@article{doi101186174170071060,
    author = "Campione, Nicolás E. y Evans, David C.",
    title = "A universal scaling relationship between body mass and proximal limb bone dimensions in quadrupedal terrestrial tetrapods",
    year = "2012",
    journal = "BMC Biology",
    abstract = "FONDO: El tamaño corporal está íntimamente relacionado con la fisiología y la ecología de un organismo. Por lo tanto, las estimaciones precisas y consistentes de la masa corporal son esenciales para inferir numerosos aspectos de la paleobiología en taxones extintos e investigar patrones evolutivos y ecológicos a gran escala en la historia de la vida. Las relaciones de escala entre las mediciones esqueléticas y la masa corporal en aves y mamíferos se utilizan comúnmente para predecir la masa corporal en miembros extintos de estos clados corona, pero la aplicabilidad de estos modelos para predecir la masa en taxones estirpe más distantes, como dinosaurios no aviares y sinápsidos no mamíferos, ha sido criticada por razones biomecánicas. Aquí probamos las principales críticas de los métodos de escala para estimar la masa corporal utilizando un conjunto de datos extenso de especies mamíferas y reptiles no aviares derivado de esqueletos individuales con pesos vivos. RESULTADOS: Se observan diferencias significativas en la escala de las extremidades de mamíferos y reptiles en las comparaciones de proporciones de extremidades y longitud de extremidades con la masa corporal. Sorprendentemente, sin embargo, la relación entre la circunferencia de los huesos de las extremidades proximales (estilopodiales) y la masa corporal está altamente conservada en mamíferos y reptiles terrestres actuales, a pesar de sus posturas de extremidades, zancadas e historias filogenéticas dispares. Como resultado, podemos rechazar concluyentemente las principales críticas de los métodos de escala que cuestionan la aplicabilidad de una ecuación de escala universal para estimar la masa corporal en taxones distantes. CONCLUSIONES: La naturaleza conservada de la relación entre la circunferencia estilopodial y la masa corporal sugiere que la circunferencia diafisaria mínima de los huesos principales que soportan el peso solo está débilmente influenciada por las fuerzas variadas ejercidas sobre las extremidades (es decir, compresión o torsión) y está más fuertemente relacionada con la masa del animal. Nuestros resultados, por lo tanto, proporcionan un marco robusto, corregido filogenéticamente y muy necesario para la estimación precisa y consistente de la masa corporal en cuadrúpedos terrestres extintos, lo cual es importante para una amplia gama de estudios paleobiológicos (incluyendo tasas de crecimiento, metabolismo y energética) y metaanálisis de la evolución del tamaño corporal.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1741-7007-10-60",
    doi = "10.1186/1741-7007-10-60",
    openalex = "W2053913541",
    references = "christiansen2004mass, doi101016jympev200706018, doi101017cbo9780511608551, doi101017s1464793106007007, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbio41118, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111j251761611995tb02031x, doi101126science1061967, doi101159000452856, doi103998mpub9690664, doi105860choice290302, doi105860choice490282, openalexw1558456135, openalexw2611511275"
}

La viviparidad se ha evolucionado putativamente 115 veces en escamosos (lagartos y serpientes), de solo ~ 140 orígenes en vertebrados, y parece estar relacionada con climas más fríos y otros factores como el tamaño corporal. La viviparidad parece evolucionar desde la oviparidad mediante la retención de huevos, y tales taxones podrían aún tener el mecanismo para producir huevos de cáscara gruesa. El modo de paridad también se asocia con tasas variables de diversificación en algunos grupos. Reconstruimos los modos de paridad ancestrales teniendo en cuenta la diversificación dependiente del estado en un análisis filogenético a gran escala, y encontramos un fuerte apoyo para un origen temprano de la viviparidad en la base de los Escamosos, y un patrón complejo de transiciones posteriores. Las linajes vivíparos tienen tasas más altas de especiación y extinción, y una mayor rotación de especies a lo largo del tiempo. La viviparidad se asocia con temperaturas ambientales y corporales más bajas en lagartos y amphisbaenios, pero no con la masa femenina. Estos resultados sugieren que el modo de paridad es un rasgo labil que cambia con frecuencia en respuesta a las condiciones ecológicas.

@article{doi101111ele12168,
    author = "Pyron, R. Alexander y Burbrink, Frank T.",
    title = "Origen temprano de la viviparidad y múltiples reversiones a la oviparidad en reptiles escamosos",
    year = "2013",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "La viviparidad se ha evolucionado putativamente 115 veces en escamosos (lagartos y serpientes), de solo \textasciitilde\ 140 orígenes en vertebrados, y parece estar relacionada con climas más fríos y otros factores como el tamaño corporal. La viviparidad parece evolucionar desde la oviparidad mediante la retención de huevos, y tales taxones podrían aún tener el mecanismo para producir huevos de cáscara gruesa. El modo de paridad también se asocia con tasas variables de diversificación en algunos grupos. Reconstruimos los modos de paridad ancestrales teniendo en cuenta la diversificación dependiente del estado en un análisis filogenético a gran escala, y encontramos un fuerte apoyo para un origen temprano de la viviparidad en la base de los Escamosos, y un patrón complejo de transiciones posteriores. Las linajes vivíparos tienen tasas más altas de especiación y extinción, y una mayor rotación de especies a lo largo del tiempo. La viviparidad se asocia con temperaturas ambientales y corporales más bajas en lagartos y amphisbaenios, pero no con la masa femenina. Estos resultados sugieren que el modo de paridad es un rasgo labil que cambia con frecuencia en respuesta a las condiciones ecológicas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12168",
    doi = "10.1111/ele.12168",
    openalex = "W2122887852",
    references = "doi101111geb12053, doi101111j15585646201201715x, doi101146annurevecolsys36102003152631"
}

Resumen Objetivo La temperatura influye en la mayoría de los componentes de la ecología animal y el ciclo de vida – pero ¿qué tipo de temperatura? Los fisiólogos suelen examinar la influencia de las temperaturas corporales, mientras que los biogeógrafos y los macroecólogos tienden a centrarse en las temperaturas ambientales. Nuestro objetivo es examinar la relación entre estas dos medidas, determinar los factores que afectan las temperaturas corporales de los lagartos y probar el efecto de ambas medidas de temperatura sobre el ciclo de vida de los lagartos. Ubicación A nivel mundial. Métodos Utilizamos un conjunto de datos global grande (861 especies) de temperaturas corporales de lagartos y las temperaturas medias anuales a lo largo de sus rangos geográficos para examinar las relaciones entre las temperaturas corporales y las temperaturas medias anuales. Luego examinamos los factores que influyen en las temperaturas corporales y probamos la influencia de ambas sobre los rasgos ecológicos y del ciclo de vida, teniendo en cuenta la influencia de la ascendencia compartida. Resultados Las temperaturas corporales y las temperaturas medias anuales no están correlacionadas. Sin embargo, teniendo en cuenta el tiempo de actividad (las especies nocturnas tienen bajas temperaturas corporales), el uso del espacio (las especies fósiles y semiacuáticas son más «frías»), la insularidad (las especies continentales son más «calientes») y la filogenia, las dos temperaturas están positivamente correlacionadas. Las altas temperaturas corporales solo se asocian con eclosones más grandes y tasas aumentadas de producción de biomasa. Las temperaturas anuales están positivamente correlacionadas con la frecuencia de puesta y la longevidad anual, y negativamente correlacionadas con el tamaño de la puesta, la edad en la primera reproducción y la longevidad. Conclusiones principales Los lagartos con bajas temperaturas corporales no parecen tener atributos de ciclo de vida «más lentos» que las especies con altas temperaturas corporales. Las estaciones más largas prevalentes en regiones cálidas y los procesos fisiológicos que operan mientras los lagartos están inactivos (pero lo suficientemente cálidos) hacen que las temperaturas ambientales sean mejores predictores de la variación del ciclo de vida de los lagartos que las temperaturas corporales. Este sorprendente efecto mayor de las temperaturas ambientales sobre los ciclos de vida de los lagartos sugiere que el calentamiento global puede tener una influencia profunda en la ecología y la evolución de los lagartos.

@article{doi101111geb12053,
    author = "Meiri, Shai and Bauer, Aaron M. and Chirio, Laurent and Colli, Guarino Rinaldi and Das, Indraneil and Doan, Tiffany M. and Feldman, Anat and Herrera, Fernando‐Castro and Novosolov, Maria and Pafilis, Panayiotis and Pincheira‐Donoso, Daniel and Powney, Gary D. and Torres‐Carvajal, Omar and Uetz, Peter and Damme, Raoul Van",
    title = "Are lizards feeling the heat? A tale of ecology and evolution under two temperatures",
    year = "2013",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "Resumen Objetivo La temperatura influye en la mayoría de los componentes de la ecología animal y el ciclo de vida – pero ¿qué tipo de temperatura? Los fisiólogos suelen examinar la influencia de las temperaturas corporales, mientras que los biogeógrafos y los macroecólogos tienden a centrarse en las temperaturas ambientales. Nuestro objetivo es examinar la relación entre estas dos medidas, determinar los factores que afectan las temperaturas corporales de los lagartos y probar el efecto de ambas medidas de temperatura sobre el ciclo de vida de los lagartos. Ubicación A nivel mundial. Métodos Utilizamos un conjunto de datos global grande (861 especies) de temperaturas corporales de lagartos y las temperaturas medias anuales a lo largo de sus rangos geográficos para examinar las relaciones entre las temperaturas corporales y las temperaturas medias anuales. Luego examinamos los factores que influyen en las temperaturas corporales y probamos la influencia de ambas sobre los rasgos ecológicos y del ciclo de vida, teniendo en cuenta la influencia de la ascendencia compartida. Resultados Las temperaturas corporales y las temperaturas medias anuales no están correlacionadas. Sin embargo, teniendo en cuenta el tiempo de actividad (las especies nocturnas tienen bajas temperaturas corporales), el uso del espacio (las especies fósiles y semiacuáticas son más «frías»), la insularidad (las especies continentales son más «calientes») y la filogenia, las dos temperaturas están positivamente correlacionadas. Las altas temperaturas corporales solo se asocian con eclosones más grandes y tasas aumentadas de producción de biomasa. Las temperaturas anuales están positivamente correlacionadas con la frecuencia de puesta y la longevidad anual, y negativamente correlacionadas con el tamaño de la puesta, la edad en la primera reproducción y la longevidad. Conclusiones principales Los lagartos con bajas temperaturas corporales no parecen tener atributos de ciclo de vida «más lentos» que las especies con altas temperaturas corporales. Las estaciones más largas prevalentes en regiones cálidas y los procesos fisiológicos que operan mientras los lagartos están inactivos (pero lo suficientemente cálidos) hacen que las temperaturas ambientales sean mejores predictores de la variación del ciclo de vida de los lagartos que las temperaturas corporales. Este sorprendente efecto mayor de las temperaturas ambientales sobre los ciclos de vida de los lagartos sugiere que el calentamiento global puede tener una influencia profunda en la ecología y la evolución de los lagartos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/geb.12053",
    doi = "10.1111/geb.12053",
    openalex = "W2118090567",
    references = "doi101002joc1276, doi101038086277b0, doi10103844766, doi10108000222938400770131, doi101086physzool67130163845, doi101093acprofoso97801985708750011, doi101111j109636421987tb00753x, doi101146annurevecolsys33010802150448, doi1015159781400834112, doi101890038006, doi101890039000, doi1018900621621, doi1020350digitalcsic8682, openalexw1562852527, openalexw2764433274, openalexw393971264, vitt1974body, werner1978observations"
}

Resumen Objetivo: El tamaño es una de las características más importantes y evidentes de un organismo. Tanto los tamaños pequeños como los grandes tienen ventajas y desventajas adaptativas. Las distribuciones de frecuencia del tamaño corporal de la mayoría de los grandes clados son unimodales y sesgadas a la derecha. Las especies más grandes que la media o el punto medio del rango de tamaños corporales son relativamente escasas. Los modelos teóricos sugieren que las tasas evolutivas son más altas en organismos pequeños con tiempos generacionales cortos. Por lo tanto, se suele pensar que las tasas de diversificación son máximas en tamaños corporales relativamente pequeños. Sin embargo, los estudios empíricos sobre las tasas de evolución molecular y la diversificación de clados han indicado usualmente que ambas están desvinculadas del tamaño corporal. Además, se ha afirmado que, dado que las serpientes son más largas que los lagartos, la distribución de frecuencia del tamaño de todas las especies escamadas es bimodal en general. Examinamos la forma de la distribución de frecuencia del tamaño de casi todas las especies de Squamata y Rhynchocephalia, e investigamos cómo el tamaño afectó las tasas de diversificación. Ubicación: Global. Métodos: Recopilamos datos sobre la longitud corporal máxima para 9805 especies de lepidosaurios (escamosos y el tuatara) (99,7% de todas las especies) y las convertimos a masa utilizando ecuaciones alométricas específicas del clado. Utilizando métodos que prueban las relaciones entre rasgos continuos y las tasas de especiación y extinción en una filogenia grande y datada (4155 especies), investigamos la relación entre las tasas de diversificación y el tamaño corporal. Resultados: Los escamosos vivos abarcan seis órdenes de magnitud en tamaño corporal, ocho cuando se incluyen las serpientes gigantes extintas y los mosasaurios. Las distribuciones de frecuencia del tamaño corporal de serpientes y lagartos por separado, y de todas las especies de lepidosaurios combinadas, son unimodales y sesgadas a la derecha. No obstante, no encontramos relaciones lineales ni en forma de campana entre el tamaño y las tasas de diversificación, excepto en las serpientes, donde la especiación y la diversificación tienen forma de campana. Conclusiones principales: A pesar de la clara modalidad y sesgo en los tamaños corporales de los lepidosaurios, encontramos poca evidencia de una diversificación más rápida de los taxones de tamaño modal, lo que quizás implica que los clados de mayor tamaño son relativamente jóvenes.

@article{doi101111geb12398,
    author = "Feldman, Anat y Sabath, Niv y Pyron, R. Alexander y Mayrose, Itay y Meiri, Shai",
    title = "Tallas y tasas de diversificación de lagartos, serpientes, amphisbaenios y el tuatara",
    year = "2015",
    journal = "Global Ecology and Biogeography",
    abstract = "Resumen Objetivo: El tamaño es una de las características más importantes y evidentes de un organismo. Tanto los tamaños pequeños como los grandes tienen ventajas y desventajas adaptativas. Las distribuciones de frecuencia del tamaño corporal de la mayoría de los grandes clados son unimodales y sesgadas a la derecha. Las especies más grandes que la media o el punto medio del rango de tamaños corporales son relativamente escasas. Los modelos teóricos sugieren que las tasas evolutivas son más altas en organismos pequeños con tiempos generacionales cortos. Por lo tanto, se suele pensar que las tasas de diversificación son máximas en tamaños corporales relativamente pequeños. Sin embargo, los estudios empíricos sobre las tasas de evolución molecular y la diversificación de clados han indicado usualmente que ambas están desvinculadas del tamaño corporal. Además, se ha afirmado que, dado que las serpientes son más largas que los lagartos, la distribución de frecuencia del tamaño de todas las especies escamadas es bimodal en general. Examinamos la forma de la distribución de frecuencia del tamaño de casi todas las especies de Squamata y Rhynchocephalia, e investigamos cómo el tamaño afectó las tasas de diversificación. Ubicación: Global. Métodos: Recopilamos datos sobre la longitud corporal máxima para 9805 especies de lepidosaurios (escamosos y el tuatara) (99,7% de todas las especies) y las convertimos a masa utilizando ecuaciones alométricas específicas del clado. Utilizando métodos que prueban las relaciones entre rasgos continuos y las tasas de especiación y extinción en una filogenia grande y datada (4155 especies), investigamos la relación entre las tasas de diversificación y el tamaño corporal. Resultados: Los escamosos vivos abarcan seis órdenes de magnitud en tamaño corporal, ocho cuando se incluyen las serpientes gigantes extintas y los mosasaurios. Las distribuciones de frecuencia del tamaño corporal de serpientes y lagartos por separado, y de todas las especies de lepidosaurios combinadas, son unimodales y sesgadas a la derecha. No obstante, no encontramos relaciones lineales ni en forma de campana entre el tamaño y las tasas de diversificación, excepto en las serpientes, donde la especiación y la diversificación tienen forma de campana. Conclusiones principales: A pesar de la clara modalidad y sesgo en los tamaños corporales de los lepidosaurios, encontramos poca evidencia de una diversificación más rápida de los taxones de tamaño modal, lo que quizás implica que los clados de mayor tamaño son relativamente jóvenes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/geb.12398",
    doi = "10.1111/geb.12398",
    openalex = "W2181803871",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101038290699a0, doi101086284325, doi101086285558, doi101111geb12053, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200234x, doi101126science1116030, doi1011861471214811217, doi101371journalpone0051925, doi101890039000, doi1018900814941"
}

@article{doi101016jjtherbio201610004,
    author = "Barroso, Frederico M. y Carretero, Miguel Á. y dos Reis-Silva, Francisco y Sannolo, Marco",
    title = "Evaluación de la fiabilidad de la termografía para inferir las temperaturas corporales internas de los lagartos",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Thermal Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    doi = "10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    openalex = "W2545859345",
    references = "doi101086physzool37330152398"
}

, para desarrollar un marco dentro del cual los empiristas puedan situar su trabajo dentro de estas limitaciones, y para facilitar la aplicación de la fisiología térmica a la comprensión de las implicaciones biológicas del cambio climático.

@article{doi101111ele12686,
    author = "Sinclair, Brent J. y Marshall, Katie E. y Sewell, Mary A. y Levesque, Danielle L. y Willett, Christopher S. y Slotsbo, Stine y Dong, Yun‐Wei y Harley, Christopher D. G. y Marshall, David J. y Helmuth, Brian y Huey, Raymond B.",
    title = "¿Podemos predecir las respuestas de los ectotermos al cambio climático utilizando curvas de rendimiento térmico y temperaturas corporales?",
    year = "2016",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = ", para desarrollar un marco dentro del cual los empiristas puedan situar su trabajo dentro de estas limitaciones, y para facilitar la aplicación de la fisiología térmica a la comprensión de las implicaciones biológicas del cambio climático.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12686",
    doi = "10.1111/ele.12686",
    openalex = "W2525809904",
    references = "doi101086285141, doi101086409470, doi101086527502, doi101093icb322194"
}

@article{doi101016jneuron201802022,
    author = "Tan, Chan Lek y Knight, Zachary A.",
    title = "Regulación de la temperatura corporal por el sistema nervioso",
    year = "2018",
    journal = "Neuron",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    doi = "10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    openalex = "W2796279370",
    references = "doi101038272333a0, doi101126science493968"
}

@article{sato2018biologging,
    author = "SATO, Katsufumi y KINOSHITA, Chihiro",
    title = "Biologging Reveló la Endotermia de las Tortugas Marinas: Los Grandes Reptiles Marinos Mantuvieron sus Temperaturas Corporales Más Altas que las Temperaturas del Agua Ambiente",
    year = "2018",
    journal = "KAGAKU TO SEIBUTSU",
    url = "https://doi.org/10.1271/kagakutoseibutsu.57.29",
    doi = "10.1271/kagakutoseibutsu.57.29",
    number = "1",
    openalex = "W2995455788",
    pages = "29-35",
    volume = "57"
}

@incollection{crossref2024biomathematics,
    title = "Biomathematics",
    year = "2024",
    booktitle = "Diccionario de Toxicología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-981-99-9283-6\_332",
    doi = "10.1007/978-981-99-9283-6\_332",
    pages = "135-136"
}