Bioestratigrafía

@misc{brinkmann1929statistischbiostratigraphische2,
    author = "Brinkmann, R",
    title = "Investigaciones estadístico-bioestratigráficas sobre amonites del Jurásico medio sobre el concepto de especie y el desarrollo de los linajes",
    year = "1929",
    howpublished = "Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Brinkmann, R., 1929, Investigaciones estadístico-bioestratigráficas sobre amonites del Jurásico medio sobre el concepto de especie y el desarrollo de los linajes: Gesell. Wiss. Gttingen, Abh., v. 13, no. 3, p. 1-249; math.-phys. Kl, n.ser.}"
}

@misc{kauffman1935exaktstatistische6,
    author = "Kauffman, R",
    title = "Exakt-statistische Biostratigraphie der Olenus - Arten von Sudland",
    year = "1935",
    howpublished = "Geol. Foren. Stockholm Frhandl., v. 1935, p. 19-28",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kauffman, R., 1935, Exakt-statistische Biostratigraphie der Olenus - Arten von Sudland: Geol. Foren. Stockholm Frhandl., v. 1935, p. 19-28.}"
}

@misc{brinkmann1937biostratigraphie3,
    author = "Brinkmann, R",
    title = "Biostratigraphie des Leymeriellenstammes nebst Bemerkungen zur Palogeographie des Nord-westdeutschen Alb",
    year = "1937",
    howpublished = "Geol. Staatsinst. Hamburg, Mitt., v. 16, p. 1-18",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Brinkmann, R., 1937, Biostratigraphie des Leymeriellenstammes nebst Bemerkungen zur Palogeographie des Nord-westdeutschen Alb: Geol. Staatsinst. Hamburg, Mitt., v. 16, p. 1-18.}"
}

Resumen No existe una escala de tiempo o tiempo-roca precámbrica generalmente aceptada, como sí existe para el Fanerozoico. Muchos autores sugieren que debería utilizarse una nomenclatura de tiempo-roca basada en principios similares. Pero no existen principios generales explícitos para la creación de divisiones estratigráficas de tiempo o tiempo-roca mayores, ni siquiera se han utilizado, mientras se admite la confusión causada por el crecimiento evolutivo y no sistemático de los sistemas fanerozoicos. En consecuencia, los geólogos que trabajan con el Precámbrico pueden sentirse libres de elegir cualquier método de subdivisión del tiempo y nomenclatura que parezca más efectivo, sin prejuicios por el precedente fanerozoico. Los familiares utilizados por los historiadores parecen ser más útiles para las rocas y el tiempo precámbricos, si se utilizan megacenturias (de 108 años, o 106 siglos) en lugar de siglos, que los utilizados en la estratigrafía fanerozoica. Las conclusiones de que: (1) las unidades rocosas estratigráficas, junto con determinaciones de edad isotópica para interrelacionar secuencias y eventos mayores dentro de una escala de tiempo numérica de años, son conjuntamente adecuadas para manejar problemas estratigráficos precámbricos, y por el contrario (2) la estratigrafía tradicional de tiempo y tiempo-roca es superflua, representan la tesis principal de este artículo. Aunque no existe una unidad rocosa de rango de sistema, la restricción local de los sistemas superaría esta deficiencia; el Sistema de Adelaida es un ejemplo. Tres falacias comunes son: (1) las rocas son el estándar primario de referencia para el tiempo, (2) los mapas geológicos no pueden publicarse sin estratigrafía de tiempo-roca, y (3) el mismo tipo de nomenclatura debe utilizarse tanto para el Fanerozoico como para el Precámbrico. La cooperación internacional en la adopción de rocas estándar para la datación isotópica es aconsejable para promover correlaciones precisas en el Precámbrico.

@article{doi10108000167616608728629,
    author = "Trendall, A. F.",
    title = "Hacia el racionalismo en la estratigrafía precámbrica",
    year = "1966",
    journal = "Journal of the Geological Society of Australia",
    abstract = "Resumen No existe una escala de tiempo o tiempo-roca precámbrica generalmente aceptada, como sí existe para el Fanerozoico. Muchos autores sugieren que debería utilizarse una nomenclatura de tiempo-roca basada en principios similares. Pero no existen principios generales explícitos para la creación de divisiones estratigráficas de tiempo o tiempo-roca mayores, ni siquiera se han utilizado, mientras se admite la confusión causada por el crecimiento evolutivo y no sistemático de los sistemas fanerozoicos. En consecuencia, los geólogos que trabajan con el Precámbrico pueden sentirse libres de elegir cualquier método de subdivisión del tiempo y nomenclatura que parezca más efectivo, sin prejuicios por el precedente fanerozoico. Los familiares utilizados por los historiadores parecen ser más útiles para las rocas y el tiempo precámbricos, si se utilizan megacenturias (de 108 años, o 106 siglos) en lugar de siglos, que los utilizados en la estratigrafía fanerozoica. Las conclusiones de que: (1) las unidades rocosas estratigráficas, junto con determinaciones de edad isotópica para interrelacionar secuencias y eventos mayores dentro de una escala de tiempo numérica de años, son conjuntamente adecuadas para manejar problemas estratigráficos precámbricos, y por el contrario (2) la estratigrafía tradicional de tiempo y tiempo-roca es superflua, representan la tesis principal de este artículo. Aunque no existe una unidad rocosa de rango de sistema, la restricción local de los sistemas superaría esta deficiencia; el Sistema de Adelaida es un ejemplo. Tres falacias comunes son: (1) las rocas son el estándar primario de referencia para el tiempo, (2) los mapas geológicos no pueden publicarse sin estratigrafía de tiempo-roca, y (3) el mismo tipo de nomenclatura debe utilizarse tanto para el Fanerozoico como para el Precámbrico. La cooperación internacional en la adopción de rocas estándar para la datación isotópica es aconsejable para promover correlaciones precisas en el Precámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00167616608728629",
    doi = "10.1080/00167616608728629",
    openalex = "W2029533471",
    references = "doi101038198731b0, doi10108000167616408728568, doi10108000167616508728586, doi10108000167616608728609, doi10113000167606196172419tsp20co2, doi102475ajs25811, doi1031389781487595838004, openalexw635071431"
}

Estructuras algales, cuatro supergrupos (Conophytonida, Kussiellida, Tungussida, Gymnosolenida), criterios para correlación estratigráfica, URSS

@article{doi102475ajs26711,
    author = "Raaben, M. E.",
    title = "Estromatolitos columnares y estratigrafía del Precámbrico tardío",
    year = "1969",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Estructuras algales, cuatro supergrupos (Conophytonida, Kussiellida, Tungussida, Gymnosolenida), criterios para correlación estratigráfica, URSS",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.267.1.1",
    doi = "10.2475/ajs.267.1.1",
    openalex = "W2331265194"
}

Se revisa la zonación del Proterozoico de la URSS y se intenta su extensión a otros lugares. Los resultados preliminares son: algunos de los estromatolitos columnares de la Eurasia septentrional ocurren en otros continentes y en los mismos rangos estratigráficos; algunas de las formas (9especies9) de los tipos columnares distintivos tienen distribución intercontinental, como Gruneria biwabikia de Australia y América del Norte. Las formaciones pre-Proterozoico superior (pre-Riphean) también contienen estromatolitos distintivos de distribución intercontinental desconocidos en formaciones más jóvenes, como los nuevos grupos (9géneros9) Gruneria y Katerina. Lo anterior, junto con los avances en los estudios de la microbiota, ofrece la esperanza de que al menos una subdivisión biológica mundial a gran escala del Proterozoico sea factible. La Serie Belt parece representar solo una de las zonas de estromatolitos soviéticas.

@article{doi102475ajs26791017,
    author = "Cloud, Preston E. and Семихатов, М. А.",
    title = "Zonación de estromatolitos del Proterozoico",
    year = "1969",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "Se revisa la zonación del Proterozoico de la URSS y se intenta su extensión a otros lugares. Los resultados preliminares son: algunos de los estromatolitos columnares de la Eurasia septentrional ocurren en otros continentes y en los mismos rangos estratigráficos; algunas de las formas (9especies9) de los tipos columnares distintivos tienen distribución intercontinental, como Gruneria biwabikia de Australia y América del Norte. Las formaciones pre-Proterozoico superior (pre-Riphean) también contienen estromatolitos distintivos de distribución intercontinental desconocidos en formaciones más jóvenes, como los nuevos grupos (9géneros9) Gruneria y Katerina. Lo anterior, junto con los avances en los estudios de la microbiota, ofrece la esperanza de que al menos una subdivisión biológica mundial a gran escala del Proterozoico sea factible. La Serie Belt parece representar solo una de las zonas de estromatolitos soviéticas.",
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.267.9.1017",
    doi = "10.2475/ajs.267.9.1017",
    openalex = "W2324086590"
}

@inproceedings{kauffman1970population5,
    author = "Kauffman, E. G",
    title = "Sistemática de poblaciones, datación radiométrica y zonación: una nueva bioestratigrafía",
    year = "1970",
    booktitle = "Convención Paleontológica de Norteamérica, Actas, p. 612-666; Parte F",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kauffman, E. G., 1970, Population systematics, radiometrics and zonation - a new biostratigraphy: North American Paleontological Convention, Proceedings, p. 612-666; Part F.}"
}

Los estromatolitos precámbricos en Australia del Sur están casi totalmente restringidos a la secuencia de rocas plegadas del Geosinclinal de Adelaida, una cuenca grande y profundamente subsidente con sedimentos predominantemente de agua somera. Se revisa la historia de la investigación sobre la edad y los fósiles de las rocas precámbricas, y se sugiere un posible marco temporal basado en los datos radiométricos disponibles. \nLos estromatolitos, estructuras laminadas formadas por el atrapamiento de detritos y la precipitación de sedimentos químicos por algas y bacterias, han sido estudiados por otros investigadores desde al menos dos puntos de vista: la mayoría de los autores occidentales consideran que la morfología de los estromatolitos está determinada puramente por el medio ambiente, mientras que una escuela rusa sostiene que está controlada en gran medida por las algas presentes, y que los estromatolitos evolucionan como consecuencia de la evolución de las algas que los forman. Llegaron a esta conclusión a partir de un estudio empírico de estromatolitos de amplia distribución y diferentes edades, lo que permitió la subdivisión bioestratigráfica y la correlación de muchas secciones del Precámbrico tardío. \nLos métodos de estudio y taxonomía rusos ahora se han aplicado por primera vez a los estromatolitos de Australia del Sur. De las dieciocho formas de estromatolitos columnares descritas, cinco son idénticas o casi idénticas a las formas rusas. Nueve formas son nuevas, pero suficientemente similares a las formas rusas para permitir su inclusión en los mismos grupos que estas. Los grupos y las formas deben definirse en función de numerosos caracteres, que pueden recibir diferentes pesos relativos para diferentes taxones. Los taxones así definidos tienen rangos restringidos en el tiempo geológico. \nLa correlación de estromatolitos con la secuencia rusa sugiere que los lechos del Early Adelaidean (es decir, pre-tilito) son del Riphean medio; el Dolomita de Skillogalee es el más joven del Riphean medio, es decir, más antiguo que la Formación Bitter Springs del Riphean tardío de Australia Central. El ensamblaje del Grupo Umberatana del Adelaidean tardío, correlacionado con el Riphean tardío más joven, tiene siete grupos en común con la Formación Bitter Springs, pero a diferencia de esta última, yace sobre el tilito inferior. Una comparación con los datos radiométricos disponibles muestra un buen acuerdo para el Grupo Umberatana, pero existe algún conflicto con una determinación de edad reciente para el Early Adelaidean. \nUn estudio de los entornos de crecimiento de los estromatolitos de Australia del Sur muestra que al menos tres formas, de distribución amplia, crecieron bajo una variedad de condiciones de energía, oxidación, tipo de entrada de sedimentos y posiblemente salinidad. Los taxones definidos son estables bajo estas condiciones variables, pero hay modificaciones menores debido a diferencias en la energía ambiental. Los estromatolitos del Dolomita de Skillogalee crecieron bajo condiciones de energía variables en una plataforma de depósito carbonatado muy extensa y nivelada, frecuentemente bajo condiciones hipersalinas. Los estromatolitos del Grupo Umberatana habitaban un entorno marino, ya sea en zonas litorales marginales en el suroeste y noreste de los Flinders Ranges, o en bancos carbonatados costeros interpretados como relacionados con diapirismo ascendente. En ambos casos, los estromatolitos se formaron durante episodios de disminución de la profundidad del agua.

@phdthesis{openalexw2951920816,
    author = "Preiss, W.V.",
    title = "La bioestratigrafía y la paleoecología de los estromatolitos del Precámbrico de Australia Meridional",
    year = "1971",
    booktitle = "Investigación y Docencia de Adelaida (AR\&S) (Universidad de Adelaida)",
    abstract = "Los estromatolitos del Precámbrico en Australia Meridional están casi totalmente restringidos a la secuencia de rocas plegadas del Geosinclinal de Adelaida, una cuenca grande y profundamente subsidente con sedimentos predominantemente de aguas someras. Se revisa la historia de la investigación sobre la edad y los fósiles de las rocas del Precámbrico y se sugiere un posible marco temporal basado en los datos radiométricos disponibles. \nLos estromatolitos, estructuras laminadas formadas por la trampa de detritos y la precipitación de sedimento químico por algas y bacterias, han sido estudiados por otros investigadores desde al menos dos puntos de vista: la mayoría de los autores occidentales consideran que la morfología de los estromatolitos está determinada puramente por el medio ambiente, mientras que una escuela rusa sostiene que está controlada en gran medida por las algas presentes y que los estromatolitos evolucionan como consecuencia de la evolución de las algas que los forman. Llegaron a esta conclusión a partir de un estudio empírico de estromatolitos extensos de diferentes edades, lo que permitió la subdivisión y correlación bioestratigráfica de muchas secciones del Precámbrico tardío. \nLos métodos de estudio y taxonomía rusos ahora se han aplicado por primera vez a los estromatolitos de Australia Meridional. De las dieciocho formas de estromatolitos columnares descritas, cinco son idénticas o casi idénticas a las formas rusas. Nueve formas son nuevas, pero suficientemente similares a las formas rusas para permitir su inclusión en los mismos grupos que estas. Los grupos y las formas deben definirse en función de numerosos caracteres, que pueden recibir diferentes pesos relativos para diferentes taxones. Los taxones así definidos tienen rangos restringidos en el tiempo geológico. \nLa correlación de los estromatolitos con la secuencia rusa sugiere que los lechos del Adelaidean temprano (es decir, pre-tilito) son del Riphean medio; el Dolomita de Skillogalee es el más joven del Riphean medio, es decir, más antiguo que la Formación Bitter Springs del Riphean tardío de Australia Central. El ensamblaje del Grupo Umberatana del Adelaidean tardío, correlacionado con el Riphean tardío más joven, tiene siete grupos en común con la Formación Bitter Springs, pero, a diferencia de esta última, yace sobre el tilito inferior. Una comparación con los datos radiométricos disponibles muestra un buen acuerdo para el Grupo Umberatana, pero existe algún conflicto con una determinación de edad reciente para el Adelaidean temprano. \nUn estudio de los entornos de crecimiento de los estromatolitos de Australia Meridional muestra que al menos tres formas, de distribución extensa, crecieron bajo una variedad de condiciones de energía, oxidación, tipo de entrada de sedimento y posiblemente salinidad. Los taxones definidos son estables bajo estas condiciones variables, pero hay modificaciones menores debido a diferencias en la energía ambiental. Los estromatolitos del Dolomita de Skillogalee crecieron bajo condiciones de energía variables en una plataforma de depósito de carbonato muy extensa y nivelada, frecuentemente bajo condiciones hipersalinas. Los estromatolitos del Grupo Umberatana habitaban un entorno marino, ya sea en zonas litorales marginales en el suroeste y noreste de los Flinders Ranges, o en bancos de carbonato costeros interpretados como relacionados con diapirismo ascendente. En ambos casos, los estromatolitos se formaron durante episodios de disminución de la profundidad del agua.",
    openalex = "W2951920816"
}

Resumen El núcleo Vema 28-238 conserva una excelente estratigrafía de isótopos de oxígeno y magnética y se demuestra que contiene sedimentos no perturbados depositados continuamente durante los últimos 870,000 años. Se demuestra una correlación detallada con las secuencias descritas por Emiliani en el Océano Caribe y Atlántico. Se reconocen y datan los límites de 22 etapas que representan tiempos alternantes de alto y bajo volumen de hielo en el hemisferio norte. El registro se interpreta en términos de acumulación de hielo en el hemisferio norte y se utiliza para estimar el rango de variación de temperatura en el Caribe.

@article{doi1010160033589473900525,
    author = "Shackleton, Nicholas J y Opdyke, Neil D.",
    title = "Estratigrafía de isótopos de oxígeno y paleomagnetismo del núcleo V28-238 del Pacífico ecuatorial: Temperaturas de isótopos de oxígeno y volúmenes de hielo en una escala de 10 5 años y 10 6 años",
    year = "1973",
    journal = "Quaternary Research",
    abstract = "Resumen El núcleo Vema 28-238 conserva una excelente estratigrafía de isótopos de oxígeno y magnética y se demuestra que contiene sedimentos no perturbados depositados continuamente durante los últimos 870,000 años. Se demuestra una correlación detallada con las secuencias descritas por Emiliani en el Océano Caribe y Atlántico. Se reconocen y datan los límites de 22 etapas que representan tiempos alternantes de alto y bajo volumen de hielo en el hemisferio norte. El registro se interpreta en términos de acumulación de hielo en el hemisferio norte y se utiliza para estimar el rango de variación de temperatura en el Caribe.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0033-5894(73)90052-5",
    doi = "10.1016/0033-5894(73)90052-5",
    openalex = "W1966265779",
    references = "doi101029rg008i001p00169, doi101038215015a0, doi101038235429a0, doi101039jr9470000562, doi101086200619, doi101086626295, doi101086627150, doi101098rspb19690085, doi101126science1593812297, doi101126science1673919862, doi10113000167606195162417cits20co2, doi101130001676061953641315rcits20co2, doi102475ajs2523149, openalexw2020861622"
}

@misc{hoffman1977on4,
    author = "Hoffman, H. J",
    title = "Sobre estromatolitos aphebianos y estratigrafía de estromatolitos ripheanos",
    year = "1977",
    howpublished = "Precambrian Research, v. 5, p. 175-205",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hoffman, H. J., 1977, Sobre estromatolitos aphebianos y estratigrafía de estromatolitos ripheanos: Precambrian Research, v. 5, p. 175-205.}"
}

@article{hofmann1977on,
    author = "Hofmann, H.J.",
    title = "Sobre estromatolitos aphebianos y estratigrafía de estromatolitos ripheanos",
    year = "1977",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0301-9268(77)90027-4",
    doi = "10.1016/0301-9268(77)90027-4",
    number = "2",
    pages = "175-205",
    volume = "5"
}

Los estromatolitos son estructuras de crecimiento sedimentario laminadas y litificadas que se acumulan alejándose de un punto o superficie de anclaje limitada. Son comúnmente, aunque no necesariamente, de origen microbiano y composición calcárea. Aunque son familiares para los geólogos, permanecen enigmáticos en cuanto a su origen e inciertos en cuanto a su potencial completo para la geología histórica. Aquí resumimos los resultados de la investigación y el debate colectivo sobre los problemas centrales de la morfogénesis de los estromatolitos. Nos centramos en las relaciones entre la microestructura, los detalles laminares y la morfología general de los estromatolitos antiguos, probablemente de origen biogénico, y en la composición microbiana y las características laminares de las modernas costras microbianas y estructuras sedimentarias análogas producidas por ellas. La unidad básica determinante de la microestructura del análogo moderno de estromatolito de origen biogénico es la comunidad de organismos constructora de costras y, en particular, su especie dominante, que opera dentro de un entorno ecológico particular. Los factores biológicos dominan a nivel laminar y sublaminar. La morfología general probablemente refleja un equilibrio entre los procesos ecológicos y la actividad microbiana. La claridad nomenclatural y la utilidad estratigráfica dependen de una comprensión adecuada de la morfogénesis. Aunque los estromatolitos seguirán funcionando como indicadores estratigráficos y paleoecológicos, las razones detrás de y los límites de su aplicabilidad permanecerán oscuros mientras los procesos morfogenéticos permanezcan inciertos. Finalmente, esbozamos algunos problemas cuya resolución podría reducir esa incertidumbre.

@article{doi101139e79088,
    author = "Semihátov, M. A. y Gebelein, Conrad D. y Cloud, Preston E. y Awramik, Stanley M. y Benmore, W. C.",
    title = "Stromatolite morphogenesis—progress and problems",
    year = "1979",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Los estromatolitos son estructuras de crecimiento sedimentario laminadas y litificadas que se acumulan alejándose de un punto o superficie de anclaje limitada. Son comúnmente, aunque no necesariamente, de origen microbiano y composición calcárea. Aunque son familiares para los geólogos, permanecen enigmáticos en cuanto a su origen e inciertos en cuanto a su potencial completo para la geología histórica. Aquí resumimos los resultados de la investigación y el debate colectivo sobre los problemas centrales de la morfogénesis de los estromatolitos. Nos centramos en las relaciones entre la microestructura, los detalles laminares y la morfología general de los estromatolitos antiguos, probablemente de origen biogénico, y en la composición microbiana y las características laminares de las modernas costras microbianas y estructuras sedimentarias análogas producidas por ellas. La unidad básica determinante de la microestructura del análogo moderno de estromatolito de origen biogénico es la comunidad de organismos constructora de costras y, en particular, su especie dominante, que opera dentro de un entorno ecológico particular. Los factores biológicos dominan a nivel laminar y sublaminar. La morfología general probablemente refleja un equilibrio entre los procesos ecológicos y la actividad microbiana. La claridad nomenclatural y la utilidad estratigráfica dependen de una comprensión adecuada de la morfogénesis. Aunque los estromatolitos seguirán funcionando como indicadores estratigráficos y paleoecológicos, las razones detrás de y los límites de su aplicabilidad permanecerán oscuros mientras los procesos morfogenéticos permanezcan inciertos. Finalmente, esbozamos algunos problemas cuya resolución podría reducir esa incertidumbre.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e79-088",
    doi = "10.1139/e79-088",
    openalex = "W2024180210"
}

@article{bertrandsarfati1981stromatolite,
    author = "Bertrand-Sarfati, J. y Walter, M.R.",
    title = "Bioestratigrafía de estromatolitos",
    year = "1981",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0301-9268(81)90057-7",
    doi = "10.1016/0301-9268(81)90057-7",
    number = "3-4",
    openalex = "W4211045691",
    pages = "353-371",
    volume = "15",
    references = "doi1010160301926876900164, doi1010160301926877900262, doi10108003115517908527799, doi101130001676061974851869gsaavt20co2, doi101139e79088, doi1023072412606, doi102475ajs26791017, doi102475ajss448287339, doi1054991jop19721485, openalexw2971318137"
}

@misc{bertrandsarfati1981stromatolite1,
    author = "Bertrand-Sarfati, J. y Walter, M. R",
    title = "Bioestratigrafía de estromatolitos",
    year = "1981",
    howpublished = "Precambrian Research, v. 15, p. 353-371",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bertrand-Sarfati, J., y Walter, M. R., 1981, Bioestratigrafía de estromatolitos: Precambrian Research, v. 15, p. 353-371.}"
}

La palabra 'estromatolito' solo debe aplicarse a estructuras organosedimentarias predominantemente acrecidas por atrapamiento de sedimentos, unión y/o precipitación in situ como resultado de las actividades de crecimiento y metabólicas de microorganismos bentónicos, principalmente procariotas. Las estructuras de origen incierto que se asemejan a estromatolitos deben llamarse 'estromatoloides'. Este enfoque cauteloso eliminaría la suposición actualmente común de que las estructuras con similitudes morfológicas mesoscópicas a estructuras sedimentarias acrecidas por microbios deben ser biogénicas, un malentendido que obstaculiza las investigaciones sobre la antigüedad de la vida. Una serie jerárquica de atributos meso- y microestructurales de estromatolitos puede utilizarse para asignar probabilidades gradualmente crecientes de biogenicidad a los estromatoloides. Este método es particularmente útil para interpretar estromatoloides antiguos no columnares con pobre preservación microestructural. En una serie de estromatoloides pseudocolumnares, nodulares y estratiformes del Arcaico Temprano del Polo Norte estudiados utilizando este método, ninguno pudo probarse como estromatolitos y solo unos pocos son estromatolitos probables o posibles. Dado que estos estromatoloides se asemejan estrechamente a estructuras previamente reportadas del Polo Norte interpretadas como estromatolitos, consideramos que la evidencia sobre la existencia de vida hace unos 3500 millones de años en el Polo Norte es menos definitiva de lo que se supuso anteriormente.

@article{doi10108003115518108566999,
    author = "Buick, Roger y Dunlop, J. S. R. y Groves, David I.",
    title = "Reconocimiento de estromatolitos en rocas antiguas: una evaluación de estructuras laminadas irregulares en una unidad de chert-barita del Arcaico Temprano desde el Polo Norte, Australia Occidental",
    year = "1981",
    journal = "Alcheringa Una Revista Australiana de Paleontología",
    abstract = "La palabra 'estromatolito' solo debe aplicarse a estructuras organosedimentarias predominantemente acrecidas por atrapamiento de sedimentos, unión y/o precipitación in situ como resultado de las actividades de crecimiento y metabólicas de microorganismos bentónicos, principalmente procariotas. Las estructuras de origen incierto que se asemejan a estromatolitos deben llamarse 'estromatoloides'. Este enfoque cauteloso eliminaría la suposición actualmente común de que las estructuras con similitudes morfológicas mesoscópicas a estructuras sedimentarias acrecidas por microbios deben ser biogénicas, un malentendido que obstaculiza las investigaciones sobre la antigüedad de la vida. Una serie jerárquica de atributos meso- y microestructurales de estromatolitos puede utilizarse para asignar probabilidades gradualmente crecientes de biogenicidad a los estromatoloides. Este método es particularmente útil para interpretar estromatoloides antiguos no columnares con pobre preservación microestructural. En una serie de estromatoloides pseudocolumnares, nodulares y estratiformes del Arcaico Temprano del Polo Norte estudiados utilizando este método, ninguno pudo probarse como estromatolitos y solo unos pocos son estromatolitos probables o posibles. Dado que estos estromatoloides se asemejan estrechamente a estructuras previamente reportadas del Polo Norte interpretadas como estromatolitos, consideramos que la evidencia sobre la existencia de vida hace unos 3500 millones de años en el Polo Norte es menos definitiva de lo que se supuso anteriormente.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115518108566999",
    doi = "10.1080/03115518108566999",
    openalex = "W1968684038",
    references = "doi101111j136530911977tb00135x"
}

@misc{khomentovsky1981late7,
    author = "Khomentovsky, V. V. y Shenfil', V. y Yakshin, M. S. y Pyatiletov, V. V",
    title = "Estratigrafía del Precámbrico tardío de la Plataforma Siberiana [en ruso], en El Mundo Orgánico y la Bioestratigrafía del Precámbrico tardío y Paleozoico de Siberia y regiones adyacentes",
    year = "1981",
    howpublished = "Novosibirsk, Nauk, p. 6-26",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Khomentovsky, V. V., Shenfil', V., Yakshin, M. S., y Pyatiletov, V. V., 1981, Estratigrafía del Precámbrico tardío de la Plataforma Siberiana [en ruso], en El Mundo Orgánico y la Bioestratigrafía del Precámbrico tardío y Paleozoico de Siberia y regiones adyacentes: Novosibirsk, Nauk, p. 6-26.}"
}

Un patrón de crecimiento sinusoidal en un estromatolito columnar de la Formación Bitter Springs, de aproximadamente 850 millones de años de antigüedad, sugiere un método para deducir la longitud del día y otros parámetros geofísicos. Se proponen microorganismos fototrópicos que siguen la inclinación estacional del Sol como responsables de las estimadas 410 o más láminas (diarias) por onda sinusoidal (anual). Un análisis paleomagnético preliminar arroja resultados consistentes con el modelo propuesto.

@article{doi101029gl009i010p01125,
    author = "Vanyo, James P. y Awramik, Stanley M.",
    title = "Longitud del día y oblicuidad de la eclíptica hace 850 millones de años: Resultados preliminares de un modelo de crecimiento de estromatolitos",
    year = "1982",
    journal = "Geophysical Research Letters",
    abstract = "Un patrón de crecimiento sinusoidal en un estromatolito columnar de la Formación Bitter Springs, de aproximadamente 850 millones de años de antigüedad, sugiere un método para deducir la longitud del día y otros parámetros geofísicos. Se proponen microorganismos fototrópicos que siguen la inclinación estacional del Sol como responsables de las estimadas 410 o más láminas (diarias) por onda sinusoidal (anual). Un análisis paleomagnético preliminar arroja resultados consistentes con el modelo propuesto.",
    url = "https://doi.org/10.1029/gl009i010p01125",
    doi = "10.1029/gl009i010p01125",
    openalex = "W2017602573",
    references = "doi10108003115517908527799"
}

@article{grey1982aspects,
    author = "Grey, Kathleen",
    title = "Aspectos de la bioestratigrafía de estromatolitos del Proterozoico en Australia Occidental",
    year = "1982",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0301-9268(82)90008-0",
    doi = "10.1016/0301-9268(82)90008-0",
    number = "4",
    openalex = "W2026435559",
    pages = "347-365",
    volume = "18",
    references = "doi1010160301926878900384, doi1010160301926880900042, doi1010160301926881900541, doi101016s0070457108711567, doi10108003115517908527799, doi101126science1744011825, doi102475ajs26791017, openalexw109813744, openalexw2601700276, openalexw572315528"
}

@misc{ludvigsen1986trilobite8,
    author = "Ludvigsen, R",
    title = "Modelos bioestratigráficos de trilobites y el paleoambiente de Burgess Shale (Cámbrico Medio), Parque Nacional Yoho, Columbia Británica",
    year = "1986",
    howpublished = "Seminarios de Paleontología y Bioestratigrafía Canadienses",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ludvigsen, R., 1986, Modelos bioestratigráficos de trilobites y el paleoambiente de Burgess Shale (Cámbrico Medio), Parque Nacional Yoho, Columbia Británica: Seminarios de Paleontología y Bioestratigrafía Canadienses.}"
}

Los acritarcos en la secuencia subsuperficial de mar somero, sedimentológicamente continua, del Vendiano Superior al Cámbrico Inferior de la Ladera de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), Polonia, son abundantes y bien conservados. Se recuperaron 45 especies-forma y se revisó su estatus taxonómico. Se erigen tres nuevos géneros-forma. Asteridium n.gen. y Heliosphaeridium n. gen. incluyen especies con procesos sólidos y huecos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. incluye acritarcos con procesos sólidos anteriormente atribuidos a Baltisphaeridium Eisenack. El género Skiagia se emienda. La preservación de microfósiles proporciona información sobre la historia térmica de la cuenca de Lublin. La sucesión de acritarcos en la Ladera de Lublin constituye la base para una nueva zonación del Cámbrico Inferior, en orden ascendente: las zonas de asociación Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, y Volkovia dentifera - Liepaina plana. Una radiación significativa en la parte superior de la Formación Włodawa y dentro de la Formación Mazowsze involucra taxones de la asociación Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum, tomados para marcar el límite Precámbrico-Cámbrico. El sondeo IG-1 Kaplonosy se propone como sección de referencia para el límite. La bioestratigrafía del Vendiano Superior al Cámbrico Inferior en Polonia se revisa. Se propone la Zona de Intervalo Sabellidites-Vendotaenia, se revisa el rango de la Zona Platysolenites antiquissimus y se reconoce la Zona de Asociación Holmia kjerulfi. La Zona Protolenus permanece como una zona informal. Partes de la secuencia investigada se correlacionan con la Zona Schmidtiellus mickwitzi en otros lugares. La Zona Mobergella del Cámbrico Temprano y el Etapa Klimontoviano se rechazan. El límite Precámbrico-Cámbrico se discute a la luz de la evidencia de acritarcos de secuencias en las Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, del Sur de China y de Avalón. La zona de acritarcos contemporánea con la zona más temprana de trilobites en la Plataforma Baltoscandiana y la EEP abarca parte de las formaciones Tommotiense y Meishucuniense en Siberia y China. Las unidades subyacentes al Tommotiense en Siberia pueden ser cámbricas. Las rocas del Cámbrico Inferior de la EEP, la Plataforma Baltoscandiana y los Caledonidos escandinavos, se correlacionan en base a acritarcos.

@incollection{doi10182618200374742199101,
    author = "Moczydłowska, Małgorzata",
    title = "Bioestratigrafía de acritarcos del Cámbrico Inferior y del límite Precámbrico-Cámbrico en el sureste de Polonia",
    year = "1991",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = "Los acritarcos en la secuencia subsuperficial sedimentológicamente continua, marina somera, Vendiano Superior - Cámbrico Inferior de la Ladera de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), Polonia son abundantes y bien conservados. Se recuperaron 45 especies-forma y se revisó su estatus taxonómico. Se erigen tres nuevos géneros-forma. Asteridium n.gen. y Heliosphaeridium n. gen. incluyen especies con procesos sólidos y huecos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. incluye acritarcos con procesos sólidos anteriormente atribuidos a Baltisphaeridium Eisenack. Se enmienda el género Skiagia. La preservación de microfósiles proporciona información sobre la historia térmica de la cuenca de Lublin. La sucesión de acritarcos en la Ladera de Lublin constituye la base para una nueva zonación del Cámbrico Inferior, en orden ascendente: las zonas de asociación Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, y Volkovia dentifera - Liepaina plana. Una radiación significativa en la parte superior de la Formación Włodawa y dentro de la Formación Mazowsze involucra taxones de la asociación Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum, tomados para marcar el límite Precámbrico-Cámbrico. Se propone el núcleo de perforación Kaplonosy IG-1 como sección de referencia para el límite. La bioestratigrafía Vendiano Superior - Cámbrico Inferior en Polonia se revisa. Se propone la Zona de Intervalo Sabellidites-Vendotaenia, se revisa el rango de la Zona Platysolenites antiquissimus y se reconoce la Zona de Asociación Holmia kjerulfi. La Zona Protolenus permanece como una zona informal. Partes de la secuencia investigada se correlacionan con la Zona Schmidtiellus mickwitzi en otros lugares. Se rechazan la Zona Mobergella del Cámbrico Temprano y el Etapa Klimontoviano. El límite Precámbrico-Cámbrico se discute a la luz de la evidencia de acritarcos de secuencias en las Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, China Meridional y Avalón. La zona de acritarcos contemporánea con la zona más temprana de trilobites en la Plataforma Baltoscandiana y la EEP abarca parte de las formaciones Tommotiense y Meishucunense en Siberia y China. Las unidades subyacentes al Tommotiense en Siberia pueden ser cámbricas. Las rocas del Cámbrico Inferior de la EEP, la Plataforma Baltoscandiana y los Caledonidos escandinavos se correlacionan en base a acritarcos.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374742-1991-01",
    doi = "10.18261/8200374742-1991-01",
    openalex = "W4385659530",
    references = "doi1010079783642964466, doi1010160012825272901316, doi1010160012825273900925, doi1010160016703784900899, doi1010160301926887900015, doi1010160301926887900441, doi1010160377839888900023, doi101017s0022336000036465, doi101017s0263593300010051, doi101038321832a0, doi101038333313a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101073pnas492158, doi10108011035898209455245, doi101130001676061972831299peboto20co2, doi101139e83050, doi10182618200093301197301, doi1018814epiiugs1985v8i2003, doi1023071484559, doi1023071485622, doi1034194bullgguv1346676, nelson1978late, openalexw2026796374, openalexw2603635224, openalexw2753647789, openalexw353142951, schidlowski1988a, tappan1970geobiologic, vidal1985earths"
}

@article{scott1995does,
    author = "Scott, R. W.",
    title = "¿Necesita la estratigrafía de secuencias la bioestratigrafía?: RESUMEN",
    year = "1995",
    journal = "AAPG Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1306/7834d6c0-1721-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/7834d6c0-1721-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2094057678",
    volume = "79"
}

Kalkowsky consideraba que los estromatolitos eran laminados y microbianos. El reconocimiento de depósitos microbianos no laminados, así como de los problemas de biogenicidad, resultó posteriormente en definiciones más amplias del término estromatolito: (i) microbianos pero no necesariamente laminados, y (ii) laminados pero no necesariamente orgánicos. La primera de estas definiciones no discrimina entre depósitos microbianos con macrofabrics marcadamente diferentes (como trombolito, dendrolito, etc.). La segunda ignora deliberadamente los orígenes y aplicaría el término estromatolito tanto a depósitos inorgánicos como orgánicos. El reconocimiento posterior de términos cognados (trombolito, dendrolito, leiolito) y el término paraguas microbita no ha resuelto la cuestión de la definición de estromatolito. En consecuencia, están disponibles al menos tres definiciones de larga data de estromatolito. Estas enfatizan respectivamente las siguientes características: (i) laminados y microbianos, (ii) simplemente microbianos, (iii) simplemente laminados. Se propone estabilizar el uso adoptando los puntos clave de Kalkowsky de laminados y microbianos, complementados con el adjetivo bentónico, como se expresa en la definición: 'un estromatolito es un depósito microbiano bentónico laminado'. Esta definición excluye depósitos microbianos no laminados (por ejemplo, trombolitos) que pueden haber tenido una historia de acreción diferente, así como laminites abiogénicas. La duda sobre la biogenicidad puede expresarse mediante los descriptores 'probable' y 'posible' estromatolito. La alternativa a estipular un origen microbiano para los estromatolitos pospondría, pero no evitaría finalmente, la cuestión clave de su origen.

@article{doi101111j150239311999tb00550x,
    author = "Riding, Robert",
    title = "El término estromatolito: hacia una definición esencial",
    year = "1999",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Kalkowsky consideraba que los estromatolitos eran laminados y microbianos. El reconocimiento de depósitos microbianos no laminados, así como de los problemas de biogenicidad, resultó posteriormente en definiciones más amplias del término estromatolito: (i) microbianos pero no necesariamente laminados, y (ii) laminados pero no necesariamente orgánicos. La primera de estas definiciones no discrimina entre depósitos microbianos con macrofabrics marcadamente diferentes (como trombolito, dendrolito, etc.). La segunda ignora deliberadamente los orígenes y aplicaría el término estromatolito tanto a depósitos inorgánicos como orgánicos. El reconocimiento posterior de términos cognados (trombolito, dendrolito, leiolito) y el término paraguas microbita no ha resuelto la cuestión de la definición de estromatolito. En consecuencia, están disponibles al menos tres definiciones de larga data de estromatolito. Estas enfatizan respectivamente las siguientes características: (i) laminados y microbianos, (ii) simplemente microbianos, (iii) simplemente laminados. Se propone estabilizar el uso adoptando los puntos clave de Kalkowsky de laminados y microbianos, complementados con el adjetivo bentónico, como se expresa en la definición: 'un estromatolito es un depósito microbiano bentónico laminado'. Esta definición excluye depósitos microbianos no laminados (por ejemplo, trombolitos) que pueden haber tenido una historia de acreción diferente, así como laminites abiogénicas. La duda sobre la biogenicidad puede expresarse mediante los descriptores 'probable' y 'posible' estromatolito. La alternativa a estipular un origen microbiano para los estromatolitos pospondría, pero no evitaría finalmente, la cuestión clave de su origen.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1999.tb00550.x",
    openalex = "W2163014371",
    references = "doi10100797836426651652, doi101130gsab481873, doi104095106437, openalexw2995542858, openalexw633053001"
}

@article{doi101016s0301926899000777,
    author = "Hill, Andrew C.",
    title = "Bioestratigrafía e isotopía estratigráfica del Neoproterozoico medio en Australia",
    year = "2000",
    journal = "Precambrian Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0301-9268(99)00077-7",
    doi = "10.1016/s0301-9268(99)00077-7",
    openalex = "W2030945659",
    references = "doi1010160012821x94900779, doi1010160301926891900429, doi1010160301926894000708, doi1010160301926894000775, doi101016s0301926897000727, doi101016s0301926899000686, doi10108003115517908527799, doi101111j150239311994tb01558x, doi101126science28153811342, grey1982aspects, openalexw2326083785, openalexw2622880403"
}

Los arrecifes que contienen abundantes metazoos calcificados ocurren en varios niveles estratigráficos dentro de plataformas carbonáticas del Grupo Nama del Proterozoico terminal, en Namibia central y meridional. Las formaciones rocosas que contienen arrecifes abarcan un intervalo que va de aproximadamente 550 Ma a 543 Ma. Los arrecifes están compuestos de trombolitos (textura interna coagulada) y estromatolitos (textura interna laminada) que forman biostromes lateralmente continuos, arrecifes parche aislados y arrecifes pico aislados que varían en escala desde un metro hasta varios kilómetros de ancho. Los arrecifes dominados por estromatolitos ocurren en posiciones deposicionalmente updip dentro de rampas carbonáticas, mientras que los arrecifes dominados por trombolitos ocurren ampliamente a lo largo del perfil de la rampa y están bien desarrollados como arrecifes pico en posiciones downdip. La morfología tridimensional de los fósiles asociados a los arrecifes fue reconstruida por computadora, basada en imágenes digitalizadas de secciones tomadas a intervalos de 25 micras a través de 15 especímenes fósiles y adicionalmente apoyada por observaciones de más de 90 conjuntos de secciones seriadas. La mayoría de la variación observada en afloramientos puede explicarse por una sola especie de fósiles en forma de copa, ligeramente calcificados y de escala centimétrica, descritos aquí como Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. Estos fósiles se caracterizan por un tallo hueco abierto en ambos extremos, unido a una copa ampliamente esferoidal marcada por una abertura circular con un borde curvado hacia abajo y seis (o siete) agujeros laterales interpretados como características diagénéticas de la estructura biológica subyacente. Las copas vivieron sobre la topografía rugosa creada por alfombras microbianas-algales ecológicamente complejas; parecen haber sido bentos sésiles unidos ya sea al sustrato biohermal o a macrobentos de cuerpo blando, como algas marinas, que crecían sobre la superficie del arrecife. Las afinidades filogenéticas de Namacalathus son inciertas, aunque la morfología preservada es consistente con un plan corporal similar a cnidarios. En términos generales, estos fósiles se asemejan a algunos de los taxones no mineralizados y radialmente simétricos encontrados en areniscas y esquistos contemporáneos, pero no parecen estar estrechamente relacionados con los animales bilaterianos bien esqueléticos que se radiaron en océanos más jóvenes. Los arrecifes de Nama demuestran que las asociaciones biohermales de invertebrados y microorganismos formadores de trombolitos preceden al Periodo Cámbrico.

@article{doi1016660094837320000260334cmitsr20co2,
    author = "Grotzinger, J. P. and Watters, W. A. and Knoll, Andrew H.",
    title = "Calcified metazoans in thrombolite-stromatolite reefs of the terminal Proterozoic Nama Group, Namibia",
    year = "2000",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Reefs containing abundant calcified metazoans occur at several stratigraphic levels within carbonate platforms of the terminal Proterozoic Nama Group, central and southern Namibia. The reef-bearing strata span an interval ranging from approximately 550 Ma to 543 Ma. The reefs are composed of thrombolites (clotted internal texture) and stromatolites (laminated internal texture) that form laterally continuous biostromes, isolated patch reefs, and isolated pinnacle reefs ranging in scale from a meter to several kilometers in width. Stromatolite-dominated reefs occur in depositionally updip positions within carbonate ramps, whereas thrombolite-dominated reefs occur broadly across the ramp profile and are well developed as pinnacle reefs in downdip positions. The three-dimensional morphology of reef-associated fossils was reconstructed by computer, based on digitized images of sections taken at 25-micron intervals through 15 fossil specimens and additionally supported by observations of over 90 sets of serial sections. Most variation observed in outcrop can be accounted for by a single species of cm-scale, lightly calcified goblet-shaped fossils herein described as Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. These fossils are characterized by a hollow stem open at both ends attached to a broadly spheroidal cup marked by a circular opening with a downturned lip and six (or seven) side holes interpreted as diagenetic features of underlying biological structure. The goblets lived atop the rough topography created by ecologically complex microbial-algal carpets; they appear to have been sessile benthos attached either to the biohermal substrate or to soft-bodied macrobenthos such as seaweeds that grew on the reef surface. The phylogenetic affinities of Namacalathus are uncertain, although preserved morphology is consistent with a cnidarian-like bodyplan. In general aspect, these fossils resemble some of the unmineralized, radially symmetric taxa found in contemporaneous sandstones and shales, but do not appear to be closely related to the well-skeletonized bilaterian animals that radiated in younger oceans. Nama reefs demonstrate that biohermal associations of invertebrates and thrombolite-forming microorganisms antedate the Cambrian Period.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
    openalex = "W2179498155",
    references = "doi101016030192688590066x, doi101111j136530911986tb00540x, doi101826182003741571989, doi1023073514631, doi102475ajs2728752, doi102475ajs275101121"
}

@incollection{semikhatov2000proterozoic,
    author = "Semikhatov, Mikail A. y Raaben, Maria E.",
    title = "Taxonomía y Bioestratigrafía de Estromatolitos del Proterozoico",
    year = "2000",
    booktitle = "Sedimentos Microbianos",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-04036-2\_32",
    doi = "10.1007/978-3-662-04036-2\_32",
    openalex = "W93153918",
    pages = "295-306",
    references = "doi1010079783642768842, doi101016030192688590066x, doi101016s001669959380031l, doi101017cbo9780511601064002, doi101038383423a0, doi101086626965, doi1010970001069419650700000019, doi1011300091761319940220387aoodso23co2, doi101139e79088, hofmann1977on, openalexw566083668"
}

Una versión mejorada y actualizada del ajuste estadístico LOWESS al registro marino de 87Sr/86Sr y una tabla de consulta revisada (V3:10/99; disponible en j.mcarthur@ucl.ac.uk) basada en ella permiten una conversión sencilla de 87Sr/86Sr a edad numérica, y viceversa, para su uso en la estratigrafía de isótopos de estroncio (SIS). La tabla incluye intervalos de confianza del 95% sobre las predicciones de edad numérica a partir de 87Sr/86Sr. Esta versión incluye el registro triásico y paleozoico (0-509 Ma) omitido en versiones anteriores debido a la escasez de datos adecuados en el momento de su preparación. Destacamos las diferencias entre las versiones anteriores de la tabla y la versión actual y discutimos algunos aspectos del registro de 87Sr/86Sr que pueden tener significancia geológica. Proporcionamos ejemplos de cómo puede utilizarse la tabla y dónde ha demostrado ser útil.

@article{doi101086319243,
    author = "McArthur, J.M. y Howarth, Richard J. y Bailey, T. R.",
    title = "Estratigrafía de isótopos de estroncio: Versión LOWESS 3: Ajuste óptimo a la curva de isótopos marinos de Sr para 0–509 Ma y tabla de consulta acompañante para derivar edad numérica",
    year = "2001",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "Una versión mejorada y actualizada del ajuste estadístico LOWESS al registro marino de 87Sr/86Sr y una tabla de consulta revisada (V3:10/99; disponible en j.mcarthur@ucl.ac.uk) basada en ella permiten una conversión sencilla de 87Sr/86Sr a edad numérica, y viceversa, para su uso en la estratigrafía de isótopos de estroncio (SIS). La tabla incluye intervalos de confianza del 95% sobre las predicciones de edad numérica a partir de 87Sr/86Sr. Esta versión incluye el registro triásico y paleozoico (0-509 Ma) omitido en versiones anteriores debido a la escasez de datos adecuados en el momento de su preparación. Destacamos las diferencias entre las versiones anteriores de la tabla y la versión actual y discutimos algunos aspectos del registro de 87Sr/86Sr que pueden tener significancia geológica. Proporcionamos ejemplos de cómo puede utilizarse la tabla y dónde ha demostrado ser útil.",
    url = "https://doi.org/10.1086/319243",
    doi = "10.1086/319243",
    openalex = "W2094679907",
    references = "bruckschen1995isotopic, doi101016001670379290064p, doi101016s0009254199000819, doi101016s003101829800056x, doi10102994jb01889, doi10102994jb03098, doi101029pa002i001p00001, doi10108001621459197910481038, doi101126science2314741979, doi101126science25550521663, doi101126science2845414616, doi101126science2875451269, doi1011639789004616455018, doi102110pec95040129, doi1023072531418, doi1023072981587, openalexw62718268"
}

La estratigrafía neoproterozoica más reciente hasta el fanerozoico de la zona de pliegues y empujes de Zagros en Irán ha sido revisada a la luz de investigaciones recientes. La estratigrafía revisada consta de cuatro grupos de rocas, cada uno compuesto por varias megasecuencias delimitadas por discordancias que representan diversos contextos tectosedimentarios. En el grupo más bajo, que abarca desde el Precámbrico tardío hasta el Devónico (?), las rocas neoproterozoicas superiores al Cámbrico medio constituyen una megasecuencia de evaporitas, depósitos siliciclásticos y carbonatos intercalados, que se depositaron en cuencas de separación que se desarrollaron mediante el sistema de fallas de deslizamiento lateral Najd. Esta megasecuencia es superpuesta por una segunda, de edad Cámbrico medio a tardío, que consiste en rocas siliciclásticas y carbonáticas marinas someras que representan la deposición en una plataforma epicontinental. Las arcillas, lutitas y areniscas parcialmente volcánicas de edad Ordovícico, Silúrico y Devónico (?) son restos locales de unidades estratigráficas que fueron extensamente erosionadas durante el desarrollo de varias discordancias mayores. El segundo grupo consta de dos megasecuencias, una permiense y la otra triásica, compuestas por rocas siliciclásticas basales transgresivas de amplia distribución y carbonatos evaporíticos superpuestos de un mar de plataforma muy somero ecuatorial, epi-Pangéico. El tercer grupo está compuesto por cuatro megasecuencias formadas por carbonatos de aguas someras y profundas con algunos depósitos siliciclásticos y evaporíticos, que se acumularon sobre una plataforma continental neotética durante el Jurásico más temprano hasta el Turoniense tardío. El cuarto grupo comprende depósitos siliciclásticos y carbonáticos de una cuenca proforelandiana de la Cretácico tardío a Reciente, que se extiende predominantemente de NO a SE y migra hacia adelante y hacia atrás, la cual ha evolucionado como una parte integral del orógeno de Zagros. Este último grupo consta de tres megasecuencias (IX, X y XI) con variaciones faciales laterales y verticales distintivas, que reflejan eventos tectónicos específicos. La megasecuencia IX comprende depósitos siliciclásticos y carbonáticos progradantes y retrogradantes del Turoniense superior al Maastrichtiano medio, cuyas acumulaciones reflejan el emplazamiento ("obducción") de láminas de ofiolita y eventos colisionales posteriores en el orógeno de Zagros. La megasecuencia X consiste en rocas siliciclásticas y carbonáticas del Maastrichtiano superior al Eoceno superior, que se depositaron primero progradacionalmente frente al cuña orogénica de Zagros con una actividad tectónica contraccional reducida, y luego retrogradacionalmente debido a un empuje intensificado en las partes interiores del orógeno. La megasecuencia XI consta de estratos carbonáticos oligocenos y miocenos inferiores depositados retrogradacionalmente poco después de un período de fallamiento por empuje intensificado del Eoceno tardío en la cuña deformacional, y una sucesión superpuesta de depósitos siliciclásticos de engrosamiento hacia arriba, derivados del noreste, de edad mioceno inferior a Reciente, que están compuestos por productos de erosión de las hojas de empuje de Zagros vergentes al suroeste.

@article{doi102475ajs30411,
    author = "Alavi, Mehdi",
    title = "Estratigrafía regional del cinturón de pliegues y cabalgamientos de Zagros en Irán y su evolución proforeland",
    year = "2004",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = {La estratigrafía del Neoproterozoico tardío al Fanerozoico del cinturón de pliegues y cabalgamientos de Zagros en Irán ha sido revisada a la luz de investigaciones recientes. La estratigrafía revisada consta de cuatro grupos de rocas, cada uno compuesto por varias megasecuencias delimitadas por discordancias que representan diversos contextos tectosedimentarios. En el grupo más bajo, que abarca desde el Precámbrico tardío hasta el Devónico (?), las rocas del Neoproterozoico superior al Cámbrico medio constituyen una megasecuencia de evaporitas, depósitos siliciclásticos y carbonatos intercalados, que se depositaron en cuencas de separación que se desarrollaron mediante el sistema de fallas de deslizamiento lateral Najd. Esta megasecuencia está cubierta por una segunda, de edad Cámbrico medio a tardío, que consiste en rocas siliciclásticas y carbonáticas marinas someras que representan la deposición en una plataforma epicontinental. Las arcillas, lutitas y areniscas parcialmente volcánicas de edad Ordovícico, Silúrico y Devónico (?) son restos locales de unidades estratigráficas que fueron extensamente erosionadas durante el desarrollo de varias discordancias mayores. El segundo grupo consta de dos megasecuencias, una permiense y la otra triásica, compuestas por rocas siliciclásticas basales transgresivas de amplia distribución y carbonatos evaporíticos superpuestos de un mar de plataforma muy somero ecuatorial, epi-Pangéico. El tercer grupo está compuesto por cuatro megasecuencias formadas por carbonatos de aguas someras y profundas con algunos depósitos siliciclásticos y evaporíticos, que se acumularon en una plataforma continental neotética durante el Jurásico temprano hasta el Turoniense tardío. El cuarto grupo comprende depósitos siliciclásticos y carbonáticos de una cuenca proforeland de tendencia NW-SE, que migró hacia adelante y hacia atrás, de Cretácico tardío a Reciente, que ha evolucionado como una parte integral del orógeno de Zagros. Este último grupo consta de tres megasecuencias (IX, X y XI) con variaciones faciales laterales y verticales distintivas, que reflejan eventos tectónicos específicos. La megasecuencia IX comprende depósitos siliciclásticos y carbonáticos progradantes y retrogradantes del Turoniense superior al Maastrichtiense medio, cuyas acumulaciones reflejan el emplazamiento ("obducción") de láminas de ofiolita y eventos colisionales posteriores en el orógeno de Zagros. La megasecuencia X consiste en rocas siliciclásticas y carbonáticas del Maastrichtiense superior al Eoceno superior, que se depositaron primero progradacionalmente frente al cuña orogénica de Zagros con una actividad tectónica contraccional reducida, y luego retrogradacionalmente debido a un apilamiento de cabalgamientos intensificado en las partes interiores del orógeno. La megasecuencia XI consiste en estratos carbonáticos del Oligoceno y Mioceno inferior depositados retrogradacionalmente poco después de un período de cabalgamiento intensificado del Eoceno tardío en la cuña deformacional, y una sucesión superpuesta de depósitos siliciclásticos de engrosamiento hacia arriba, derivados del noreste, de edad Mioceno inferior a Reciente, que están compuestos por productos de erosión de las hojas de cabalgamiento de Zagros vergentes al suroeste.},
    url = "https://doi.org/10.2475/ajs.304.1.1",
    doi = "10.2475/ajs.304.1.1",
    openalex = "W2106229214",
    references = "doi101126science23547931156, doi10113000917613198311503tdonag20co2, doi1013062f918a8b16ce11d78645000102c1865d"
}

@incollection{crossref2005systemic,
    title = "Estratigrafía sistémica: más allá de la bioestratigrafía clásica",
    year = "2005",
    booktitle = "Bioestratigrafía",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511610653.006",
    doi = "10.1017/cbo9780511610653.006",
    openalex = "W1941476012",
    pages = "164-204",
    references = "doi1010160033589473900525, doi101016027737919190033q, doi101017s0094837300005224, doi10102994jb03098, doi101098rspb19790086, doi101126science1059412, doi101126science19442701121, doi101126science20844481095, doi101126science23547931156, doi104159harvard9780674865327"
}

Resumen Las costras peloides son componentes significativos de los carbonatos de arrecife del Cretácico Temprano (Aptiano) en el este de España. Las costras forman depósitos laminados de perfil empinado sobre superficies coralinas y otros esqueletos. Su microfabric consiste casi enteramente de peloides de tamaño limo en una matriz de microespárrago fenestral. Esta microfabric contrasta con las texturas detríticas de wackestone–packstone más mal clasificadas y generalmente de grano más fino de la matriz adyacente del arrecife. La escasez de granos incorporados indica que las costras no atraparon muchas partículas. Se propone que las costras son estromatolitos y que los peloides y el espacio interpeloidal se crearon simultáneamente por la degradación bacteriana de la materia orgánica. A medida que se desarrollaron, los vacíos interpeloides fueron protegidos de la infiltración de sedimento extraño por la superficie exterior rica en materia orgánica del estromatolito. La distribución uniforme de los peloides dentro del microespárrago puede reflejar la autoorganización de colonias bacterianas en la matriz orgánica en descomposición. Los peloides comprimidos y parcialmente amalgamados marginales a las madrigueras en los estromatolitos sugieren que las texturas peloides inicialmente solo estaban parcialmente litificadas. Por lo tanto, la textura peloidal similar a grainstone se interpreta como formada in situ por procesos diagénéticos muy tempranos impulsados por bacterias heterótrofas.

@article{doi101111j13653091200500751x,
    author = "Riding, Robert y Tomás, Sara",
    title = "Costras de arrecife de estromatolitos, Cretácico Temprano, España: origen bacteriano de peloides microespárragos precipitados in situ?",
    year = "2005",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "Resumen Las costras peloides son componentes significativos de los carbonatos de arrecife del Cretácico Temprano (Aptiano) en el este de España. Las costras forman depósitos laminados de perfil empinado sobre superficies coralinas y otros esqueletos. Su microfabric consiste casi enteramente de peloides de tamaño limo en una matriz de microespárrago fenestral. Esta microfabric contrasta con las texturas detríticas de wackestone–packstone más mal clasificadas y generalmente de grano más fino de la matriz adyacente del arrecife. La escasez de granos incorporados indica que las costras no atraparon muchas partículas. Se propone que las costras son estromatolitos y que los peloides y el espacio interpeloidal se crearon simultáneamente por la degradación bacteriana de la materia orgánica. A medida que se desarrollaron, los vacíos interpeloides fueron protegidos de la infiltración de sedimento extraño por la superficie exterior rica en materia orgánica del estromatolito. La distribución uniforme de los peloides dentro del microespárrago puede reflejar la autoorganización de colonias bacterianas en la matriz orgánica en descomposición. Los peloides comprimidos y parcialmente amalgamados marginales a las madrigueras en los estromatolitos sugieren que las texturas peloides inicialmente solo estaban parcialmente litificadas. Por lo tanto, la textura peloidal similar a grainstone se interpreta como formada in situ por procesos diagénéticos muy tempranos impulsados por bacterias heterótrofas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.2005.00751.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.2005.00751.x",
    openalex = "W2159534024",
    references = "doi104095106437"
}

@incollection{crossref2006biostratigraphy,
    title = "Bioestratigrafía y estratigrafía de secuencias",
    year = "2006",
    booktitle = "Paleontología aplicada",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781139165402.007",
    doi = "10.1017/9781139165402.007",
    openalex = "W4238039878",
    pages = "282-305"
}

Los estromatolitos columnares que representan más de la mitad de las especies descritas en conjuntos de estromatolitos del Precámbrico revelan una tendencia regular de variaciones de tamaño durante el Proterozoico y el Paleozoico temprano. Sus parámetros dimensionales crecieron gradualmente durante el Paleoproterozoico para alcanzar valores máximos en el Ripheano temprano y declinar constantemente después durante el Ripheano medio-tardío, Vendiano y Cámbrico. Las variaciones de tamaño se establecen basándose en diámetros máximos promedio calculados estadísticamente para 230 taxones y en porcentajes de especies grandes, medianas y pequeñas que ocurren en unidades sucesivas de escala estratigráfica. Las unidades corresponden a tres subdivisiones del Paleoproterozoico (período de tiempo de 2.3 a 1.65 Ga) y a cinco subdivisiones del Ripheano, Vendiano y Paleozoico temprano que abarcan conjuntamente un período comparable de tiempo geológico. Los resultados del cálculo describen una curva de variación unimodal con un punto de inflexión que designa la inversión de las tendencias ascendentes y descendentes en el tiempo del Ripheano temprano. La inversión y los cambios fundamentales en la composición taxonómica de toda la comunidad de estromatolitos a través del límite inferior del Ripheano parecen estar interrelacionados. Los eventos abióticos, que ciertamente influyeron en la diversidad de todos, especialmente de los estromatolitos columnares, no tienen manifestación, sin embargo, en la curva de variación de tamaño que carece de oscilaciones perceptibles tanto en las ramas ascendentes como descendentes. En consecuencia, los parámetros dimensionales de los estromatolitos columnares parecen ser independientes de la influencia directa de los eventos abióticos.

@article{doi101134s0869593806020031,
    author = "Raaben, M. E.",
    title = "Parámetros dimensionales de estromatolitos columnares como resultado de la evolución del ecosistema de estromatolitos",
    year = "2006",
    journal = "Estratigrafía y Correlación Geológica",
    abstract = "Los estromatolitos columnares que representan más de la mitad de las especies descritas en conjuntos de estromatolitos del Precámbrico revelan una tendencia regular de variaciones de tamaño durante el Proterozoico y el Paleozoico temprano. Sus parámetros dimensionales crecieron gradualmente durante el Paleoproterozoico para alcanzar valores máximos en el Ripheano temprano y declinar constantemente después durante el Ripheano medio-tardío, Vendiano y Cámbrico. Las variaciones de tamaño se establecen basándose en diámetros máximos promedio calculados estadísticamente para 230 taxones y en porcentajes de especies grandes, medianas y pequeñas que ocurren en unidades sucesivas de escala estratigráfica. Las unidades corresponden a tres subdivisiones del Paleoproterozoico (período de tiempo de 2.3 a 1.65 Ga) y a cinco subdivisiones del Ripheano, Vendiano y Paleozoico temprano que abarcan conjuntamente un período comparable de tiempo geológico. Los resultados del cálculo describen una curva de variación unimodal con un punto de inflexión que designa la inversión de las tendencias ascendentes y descendentes en el tiempo del Ripheano temprano. La inversión y los cambios fundamentales en la composición taxonómica de toda la comunidad de estromatolitos a través del límite inferior del Ripheano parecen estar interrelacionados. Los eventos abióticos, que ciertamente influyeron en la diversidad de todos, especialmente de los estromatolitos columnares, no tienen manifestación, sin embargo, en la curva de variación de tamaño que carece de oscilaciones perceptibles tanto en las ramas ascendentes como descendentes. En consecuencia, los parámetros dimensionales de los estromatolitos columnares parecen ser independientes de la influencia directa de los eventos abióticos.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0869593806020031",
    doi = "10.1134/s0869593806020031",
    openalex = "W2003073455",
    references = "doi104095123903, openalexw109813744"
}

Sedimentary Environments es uno de los libros de texto más distinguidos e influyentes en las ciencias de la tierra publicados en los últimos 20 años. La primera y segunda edición ambas ganaron elogios universales y se convirtieron en obras clásicas en sedimentología. Desde la publicación de la última edición, el estudio de los ambientes sedimentarios y facies ha hecho grandes avances, con importantes progresos en modelado de facies, estratigrafía de secuencias y modelado de cuencas. La 3ª edición de este texto clásico probablemente establecerá el estándar aún más alto, y por supuesto, continuará siendo el libro de texto de elección para los estudiantes de sedimentología. La última edición de un texto clásico. Incorpora todos los últimos avances en estratigrafía dinámica. Seguirá siendo el libro de texto de elección para estudiantes de nivel superior de pregrado y posgrado en sedimentología.

@book{openalexw101633874,
    author = "Reading, H. G.",
    title = "Sedimentary Environments: Processes, Facies And Stratigraphy",
    year = "2011",
    abstract = "Sedimentary Environments es uno de los libros de texto más distinguidos e influyentes en las ciencias de la tierra publicados en los últimos 20 años. La primera y segunda edición ambas ganaron elogios universales y se convirtieron en obras clásicas en sedimentología. Desde la publicación de la última edición, el estudio de los ambientes sedimentarios y facies ha hecho grandes avances, con importantes progresos en modelado de facies, estratigrafía de secuencias y modelado de cuencas. La 3ª edición de este texto clásico probablemente establecerá el estándar aún más alto, y por supuesto, continuará siendo el libro de texto de elección para los estudiantes de sedimentología. La última edición de un texto clásico. Incorpora todos los últimos avances en estratigrafía dinámica. Seguirá siendo el libro de texto de elección para estudiantes de nivel superior de pregrado y posgrado en sedimentología.",
    openalex = "W101633874"
}

Resumen La forma de las acumulaciones de microbitas es en gran medida producto de procesos ambientales y actividad microbiana. El trabajo reciente se ha concentrado principalmente en la identificación y clasificación de microbitas, prestando poca atención a su importancia ambiental. Este estudio describe la distribución ambiental de las diversas formas de estromatolitos registradas en las secuencias de la Arenisca Roja Antigua Media de la Cuenca Orcadiana. Se realizan comparaciones con ejemplos del Triásico de Groenlandia Oriental y acumulaciones modernas de microbitas. La Arenisca Roja Antigua Media del norte de Escocia se depositó en un entorno predominantemente lacustre. Los estromatolitos se registran tanto en configuraciones coincidentes con el margen del cuenca de pendiente pronunciada como en configuraciones de pendiente baja donde el margen del lago estaba distante del margen del cuenca. En este último caso, el desarrollo de estromatolitos está en gran medida restringido a secuencias lacustres transgresivas, durante las cuales las tasas reducidas de sedimentación resultaron de la migración de puntos de entrada de sedimentos hacia el margen del cuenca. Se han identificado láminas de estromatolitos, montículos domales, montículos alineados (y sus surcos asociados), montículos de estromatolitos con núcleo de arena y acumulaciones de estromatolitos arrecifales, representando la transición de entornos más protegidos a más expuestos. En configuraciones coincidentes con el margen del cuenca, la acumulación de estromatolitos está restringida a áreas de baja sedimentación donde las microbitas recubren bloques y guijarros. Se propone un modelo para la distribución paleoambiental de las formas de estromatolitos descritas y se demuestra que es aplicable a ejemplos similares del Triásico de Groenlandia Oriental. Se sugiere que este modelo puede ser más ampliamente aplicable a acumulaciones estromatolíticas en entornos lacustres similares a través de grandes porciones del Fanerozoico.

@article{doi101017s0016756813000290,
    author = "Andrews, Steven D. y Trewin, Nigel H.",
    title = "Significado paleoambiental de las formas de estromatolitos lacustres de la Arenisca Roja Antigua Media de la Cuenca Orcadiana",
    year = "2013",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumen La forma de las acumulaciones de microbitas es en gran medida producto de procesos ambientales y actividad microbiana. El trabajo reciente se ha concentrado principalmente en la identificación y clasificación de microbitas, prestando poca atención a su importancia ambiental. Este estudio describe la distribución ambiental de las diversas formas de estromatolitos registradas en las secuencias de la Arenisca Roja Antigua Media de la Cuenca Orcadiana. Se realizan comparaciones con ejemplos del Triásico de Groenlandia Oriental y acumulaciones modernas de microbitas. La Arenisca Roja Antigua Media del norte de Escocia se depositó en un entorno predominantemente lacustre. Los estromatolitos se registran tanto en configuraciones coincidentes con el margen del cuenca de pendiente pronunciada como en configuraciones de pendiente baja donde el margen del lago estaba distante del margen del cuenca. En este último caso, el desarrollo de estromatolitos está en gran medida restringido a secuencias lacustres transgresivas, durante las cuales las tasas reducidas de sedimentación resultaron de la migración de puntos de entrada de sedimentos hacia el margen del cuenca. Se han identificado láminas de estromatolitos, montículos domales, montículos alineados (y sus surcos asociados), montículos de estromatolitos con núcleo de arena y acumulaciones de estromatolitos arrecifales, representando la transición de entornos más protegidos a más expuestos. En configuraciones coincidentes con el margen del cuenca, la acumulación de estromatolitos está restringida a áreas de baja sedimentación donde las microbitas recubren bloques y guijarros. Se propone un modelo para la distribución paleoambiental de las formas de estromatolitos descritas y se demuestra que es aplicable a ejemplos similares del Triásico de Groenlandia Oriental. Se sugiere que este modelo puede ser más ampliamente aplicable a acumulaciones estromatolíticas en entornos lacustres similares a través de grandes porciones del Fanerozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756813000290",
    doi = "10.1017/s0016756813000290",
    openalex = "W2096523657",
    references = "doi1010160301926882900353"
}

@incollection{aubry2014biostratigraphy,
    author = "Aubry, Marie-Pierre",
    title = "Biostratigrafía",
    year = "2014",
    booktitle = "Encyclopedia of Scientific Dating Methods",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-6326-5\_192-1",
    doi = "10.1007/978-94-007-6326-5\_192-1",
    pages = "1-35"
}

@incollection{aubry2015biostratigraphy,
    author = "Aubry, Marie-Pierre",
    title = "Biostratigrafía",
    year = "2015",
    booktitle = "Serie de la Enciclopedia de las Ciencias de la Tierra",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-6304-3\_192",
    doi = "10.1007/978-94-007-6304-3\_192",
    pages = "83-107"
}

@inproceedings{andkeller2016biostratigraphy,
    author = "Keller, Gerta",
    title = "BIOSTRATIGRAFÍA Y ESTRATIGRAFÍA DE IMPACTO",
    year = "2016",
    booktitle = "Resúmenes y Programas de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2016am-283457",
    doi = "10.1130/abs/2016am-283457",
    openalex = "W2785010858"
}

Estudios recientes reconocieron provincias estromatolíticas distintas en Hamelin Pool, Australia Occidental, cada una con estructuras estromatolíticas morfológicamente distintas emparejadas con una fisiografía de plataforma característica. En el presente artículo, acoplamos el mapeo detallado de litofacies con la batimetría de Hamelin Pool y consideramos la fisiografía como un control de los procesos de sedimentación, incluido el desarrollo de estromatolitos. Los tramos batimétricos, derivados de un mapa de batimetría de alta resolución con profundidades de 0 a 11 metros, permiten el cálculo de las pendientes en las provincias. Al igual que en otros entornos, la batimetría está vinculada a regímenes de energía, los cuales a su vez parecen estar acoplados con variaciones en las morfologías de los estromatolitos y las litofacies asociadas de la siguiente manera: (1) las rampas de baja pendiente con entornos de baja energía se asocian con mantos de láminas y estromatolitos en forma de racimos alargados que exhiben patrones espaciales regulares, posiblemente indicativos de autoorganización; (2) las bajas pendientes acopladas con entornos de alta energía resultantes de fuertes vientos dan lugar a estromatolitos seif con bandas direccionales pronunciadas; (3) las pendientes de media a pronunciada acopladas con energía de media a alta se asocian con estromatolitos individuales y fusionados, a menudo con cuellos basales delgados; (4) los cabos y promontorios donde la topografía desvía las corrientes se asocian con estromatolitos en forma de racimos alargados; y (5) las pendientes de energía media a alta, típicamente encontradas en los bordes de los promontorios y los márgenes de la plataforma, están dominadas por pavimento en bloques. Las observaciones que vinculan la morfología de los estromatolitos con la fisiografía en un sistema microbiano moderno proporcionan información sobre el debate de larga data sobre la biología versus el entorno en el control de la morfología de los estromatolitos. Cuando la fisiografía conduce a un régimen de alta energía, los controles ambientales son el factor principal que determina la morfología de los estromatolitos. Por el contrario, cuando la fisiografía promueve un entorno de baja energía, la respuesta de las comunidades biológicas se convierte en el principal impulsor de la morfología de los estromatolitos a gran escala.

@article{doi102110jsr20198,
    author = "Suosaari, Erica P. y Reid, R. Pamela y Oehlert, Amanda M. y Playford, Phillip E. y Steffensen, C K y Andres, Miriam S. y Suosaari, Gregory V. y Milano, Gary R. y Eberli, Gregor P.",
    title = "Provincias estromatolíticas de Hamelin Pool: Controles fisiográficos sobre estromatolitos y litofacies asociadas",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "Estudios recientes reconocieron provincias estromatolíticas distintas en Hamelin Pool, Australia Occidental, cada una con estructuras estromatolíticas morfológicamente distintas emparejadas con una fisiografía de plataforma característica. En el presente artículo, acoplamos el mapeo detallado de litofacies con la batimetría de Hamelin Pool y consideramos la fisiografía como un control de los procesos de sedimentación, incluido el desarrollo de estromatolitos. Los tramos batimétricos, derivados de un mapa de batimetría de alta resolución con profundidades de 0 a 11 metros, permiten el cálculo de las pendientes en las provincias. Al igual que en otros entornos, la batimetría está vinculada a regímenes de energía, los cuales a su vez parecen estar acoplados con variaciones en las morfologías de los estromatolitos y las litofacies asociadas de la siguiente manera: (1) las rampas de baja pendiente con entornos de baja energía se asocian con mantos de láminas y estromatolitos en forma de racimos alargados que exhiben patrones espaciales regulares, posiblemente indicativos de autoorganización; (2) las bajas pendientes acopladas con entornos de alta energía resultantes de fuertes vientos dan lugar a estromatolitos seif con bandas direccionales pronunciadas; (3) las pendientes de media a pronunciada acopladas con energía de media a alta se asocian con estromatolitos individuales y fusionados, a menudo con cuellos basales delgados; (4) los cabos y promontorios donde la topografía desvía las corrientes se asocian con estromatolitos en forma de racimos alargados; y (5) las pendientes de energía media a alta, típicamente encontradas en los bordes de los promontorios y los márgenes de la plataforma, están dominadas por pavimento en bloques. Las observaciones que vinculan la morfología de los estromatolitos con la fisiografía en un sistema microbiano moderno proporcionan información sobre el debate de larga data sobre la biología versus el entorno en el control de la morfología de los estromatolitos. Cuando la fisiografía conduce a un régimen de alta energía, los controles ambientales son el factor principal que determina la morfología de los estromatolitos. Por el contrario, cuando la fisiografía promueve un entorno de baja energía, la respuesta de las comunidades biológicas se convierte en el principal impulsor de la morfología de los estromatolitos a gran escala.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2019.8",
    doi = "10.2110/jsr.2019.8",
    openalex = "W2924034574",
    references = "doi1010160301926882900353"
}

Se propone el término keratolito para el carbonato de esponja keratosan dominado por una textura vermiforme que preserva los contornos del esqueleto original de espongina. Los consorcios de carbonato keratosan–microbiano intercalados finamente (<~2 cm) en sedimentos peritidales cerca del límite Cámbrico–Ordovícico en Nueva Escocia, Canadá, son macroscópicamente indistinguibles de los estromatolitos. Estos domos y columnas de carbonato consisten en proporciones aproximadamente iguales de keratolito y estromatolito. El keratolito se caracteriza por una textura vermiforme microscópica generalizada, que refleja el marco original de espongina. El estromatolito se caracteriza por carbonato de grano fino con láminas transversales, que se formaron principalmente por atrapamiento de sedimentos. La asociación íntima de keratolito y estromatolito en estos depósitos indica que las esponjas y microbios involucrados compartieron tolerancias y requisitos ambientales similares. La sincronía de la colonización de esponjas, seguida del rebrote de estromatolitos, a través de columnas adyacentes sugiere respuestas coordinadas tanto de esponjas como de microbios a estímulos ecofisiológicos locales. Debido a su similitud macroscópica, el keratolito y el estromatolito de grano fino probablemente se confundieron mutuamente a lo largo del Fanerozoico, y posiblemente más tiempo.

@article{doi101016jpalaeo2021110288,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun y Riding, Robert",
    title = "Consorcios de keratolito–estromatolito imitan estromatolitos columnares domados y ramificados",
    year = "2021",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "Se propone el término keratolito para el carbonato de esponja keratosan dominado por una textura vermiforme que preserva los contornos del esqueleto original de espongina. Los consorcios de carbonato keratosan–microbiano intercalados finamente (<\textasciitilde 2 cm) en sedimentos peritidales cerca del límite Cámbrico–Ordovícico en Nueva Escocia, Canadá, son macroscópicamente indistinguibles de los estromatolitos. Estos domos y columnas de carbonato consisten en proporciones aproximadamente iguales de keratolito y estromatolito. El keratolito se caracteriza por una textura vermiforme microscópica generalizada, que refleja el marco original de espongina. El estromatolito se caracteriza por carbonato de grano fino con láminas transversales, que se formaron principalmente por atrapamiento de sedimentos. La asociación íntima de keratolito y estromatolito en estos depósitos indica que las esponjas y microbios involucrados compartieron tolerancias y requisitos ambientales similares. La sincronía de la colonización de esponjas, seguida del rebrote de estromatolitos, a través de columnas adyacentes sugiere respuestas coordinadas tanto de esponjas como de microbios a estímulos ecofisiológicos locales. Debido a su similitud macroscópica, el keratolito y el estromatolito de grano fino probablemente se confundieron mutuamente a lo largo del Fanerozoico, y posiblemente más tiempo.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2021.110288",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2021.110288",
    openalex = "W3127594492",
    references = "doi101016jearscirev2019103060, doi101016jprecamres2019105438, openalexw633053001"
}

RESUMEN Los carbonatos microbianos formaron texturas estromatolíticas, trombolíticas, dendrolíticas y maceriatas (enredadas) en carbonatos marinos someros del Cámbrico a Ordovícico Temprano que rodeaban a Laurentia. Sin embargo, la mala preservación a menudo dificulta el reconocimiento de sus componentes específicos. Ejemplos bien conservados de calizas marinas someras normales en el Miembro Point Peak del Cámbrico superior, ca 490 Ma, Formación Wilberns, Texas central, incluyen conos estromatolíticos, columnas con bordes laminados de lados empinados con interiores granulares, y domos laminados y maceriatos. Juntos, estos forman biostromes de decímetros a metros de espesor. En estos ejemplos, un solo componente, el microstromatolito, por sí solo o con calcimicrobios menores, crea texturas macroscópicas estromatolíticas, dendrolíticas, trombolíticas y maceriatas. Los microstromatolitos construyeron conos estromatolíticos que se ensanchaban hacia arriba y se desarrollaron en columnas con bordes laminados que rodeaban interiores ligeramente deprimidos. Estas columnas acumularon sedimento aloctono mediante un «efecto cubo». Sus interiores contienen ya sea grupos de microstromatolitos dendrolíticos o columnas irregulares de biolito estromatolito-esponja laminado, y a menudo se caracterizan por una textura «manchada» que superficialmente se asemeja al trombolito. Esta manchadura se formó por dolomitización localizada alrededor de madrigueras milimétricas que, de otro modo, no parecen haber influido significativamente en la textura del biolito. Los calcimicrobios, incluyendo cianobacterias (Razumovskia) y microproblemática (Renalcis y Tarthinia), otorgan un aspecto coagulado mesoscópico a la textura maceriativa y localmente a los bordes de las columnas, ambas dominadas por microstromatolitos. Relaciones similares de componente-textura deberían ser reconocibles en columnas con bordes y domos que fueron localmente abundantes en otros lugares de los mares carbonatados someros del Cámbrico a Ordovícico Temprano.

@article{doi101111sed13048,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun y Riding, Robert",
    title = "Columnas y domos de trombolitos con bordes de estromatolitos construidos por microstromatolitos, calcimicrobios y esponjas en biostromes del Cámbrico tardío, Texas, EE. UU.",
    year = "2022",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RESUMEN Los carbonatos microbianos formaron texturas estromatolíticas, trombolíticas, dendrolíticas y maceriatas (enredadas) en carbonatos marinos someros del Cámbrico a Ordovícico Temprano que rodeaban a Laurentia. Sin embargo, la mala preservación a menudo dificulta el reconocimiento de sus componentes específicos. Ejemplos bien conservados de calizas marinas someras normales en el Miembro Point Peak del Cámbrico superior, ca 490 Ma, Formación Wilberns, Texas central, incluyen conos estromatolíticos, columnas con bordes laminados de lados empinados con interiores granulares, y domos laminados y maceriatos. Juntos, estos forman biostromes de decímetros a metros de espesor. En estos ejemplos, un solo componente, el microstromatolito, por sí solo o con calcimicrobios menores, crea texturas macroscópicas estromatolíticas, dendrolíticas, trombolíticas y maceriatas. Los microstromatolitos construyeron conos estromatolíticos que se ensanchaban hacia arriba y se desarrollaron en columnas con bordes laminados que rodeaban interiores ligeramente deprimidos. Estas columnas acumularon sedimento aloctono mediante un «efecto cubo». Sus interiores contienen ya sea grupos de microstromatolitos dendrolíticos o columnas irregulares de biolito estromatolito-esponja laminado, y a menudo se caracterizan por una textura «manchada» que superficialmente se asemeja al trombolito. Esta manchadura se formó por dolomitización localizada alrededor de madrigueras milimétricas que, de otro modo, no parecen haber influido significativamente en la textura del biolito. Los calcimicrobios, incluyendo cianobacterias (Razumovskia) y microproblemática (Renalcis y Tarthinia), otorgan un aspecto coagulado mesoscópico a la textura maceriativa y localmente a los bordes de las columnas, ambas dominadas por microstromatolitos. Relaciones similares de componente-textura deberían ser reconocibles en columnas con bordes y domos que fueron localmente abundantes en otros lugares de los mares carbonatados someros del Cámbrico a Ordovícico Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1111/sed.13048",
    doi = "10.1111/sed.13048",
    openalex = "W4303043607",
    references = "doi101016jearscirev2020103300, doi101016jgloplacha2021103586, doi104095123903, openalexw633053001"
}

La secuencia Cretácico-Paleógeno (K/Pg) ofrece una percepción global de la evolución paleoecológica en el reino del sur del Tétis. Se realizaron análisis de alta resolución de nannofósiles calcáreos y cistos de dinoflagelados en depósitos subsuperficiales Maastrichtiano-Danianos en el Desierto Occidental de Egipto, para caracterizar las condiciones paleo. El análisis de nannofósiles calcáreos recuperó cuatro zonas bioestratigráficas principales (UC18-UC20, y NP4). Una brecha en la frontera K/Pg resultó en la ausencia de la mayoría de las zonas de nannofósiles danianos (NP1-NP3). Los ensamblajes de palinofacies discriminaron tres intervalos de niveles de oxígeno variables: disóxico, plataforma subóxica-anóxica proximal, y cuenca subóxica-anóxica distal incorporada por condiciones oligo-eutróficas. La diversidad de especies y patrones de abundancia relativa de indicadores sensibles de nannofósiles durante este intervalo se atribuyen a cambios climáticos significativos. Las aguas superficiales durante el Maastrichtiano experimentaron una tendencia general de enfriamiento, interrumpida por dos episodios de calentamiento que pueden correlacionarse con las dos fases de las trampas de Deccan (1&2). Los índices de productividad biótica y el proxy geoquímico (P, Sr/Al& P/Al) mostraron que durante el Maastrichtiano más temprano prevaleció alta productividad, mientras que durante el Maastrichtiano medio y tardío apareció un patrón fluctuante. Estadísticamente, las técnicas multivariadas discriminaron los taxones recuperados en cinco grupos, cada uno caracterizando un ambiente de depósito y una tendencia climática. Además, el análisis de palinomorfos clasificó la secuencia Maastrichtiano-Daniana en tres ambientes marinos. Una comprensión más refinada de los trastornos climáticos es esencial para estudios futuros para evaluar su papel potencial en impulsar cambios bióticos a través de la frontera K/Pg.

@article{doi101038s41598025240361,
    author = "El-Kahawy, Ramadan M y Raafat, Aya",
    title = "Bioestratigrafía integrada de la secuencia Maastrichtiano-Daniana en el sur del Tétis con perspectivas sobre implicaciones paleoambientales.",
    year = "2025",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "La secuencia Cretácico-Paleógeno (K/Pg) ofrece una percepción global de la evolución paleoecológica en el reino del sur del Tétis. Se realizaron análisis de alta resolución de nannofósiles calcáreos y cistos de dinoflagelados en depósitos subsuperficiales Maastrichtiano-Danianos en el Desierto Occidental de Egipto, para caracterizar las condiciones paleo. El análisis de nannofósiles calcáreos recuperó cuatro zonas bioestratigráficas principales (UC18-UC20, y NP4). Una brecha en la frontera K/Pg resultó en la ausencia de la mayoría de las zonas de nannofósiles danianos (NP1-NP3). Los ensamblajes de palinofacies discriminaron tres intervalos de niveles de oxígeno variables: disóxico, plataforma subóxica-anóxica proximal, y cuenca subóxica-anóxica distal incorporada por condiciones oligo-eutróficas. La diversidad de especies y patrones de abundancia relativa de indicadores sensibles de nannofósiles durante este intervalo se atribuyen a cambios climáticos significativos. Las aguas superficiales durante el Maastrichtiano experimentaron una tendencia general de enfriamiento, interrumpida por dos episodios de calentamiento que pueden correlacionarse con las dos fases de las trampas de Deccan (1\&2). Los índices de productividad biótica y el proxy geoquímico (P, Sr/Al\& P/Al) mostraron que durante el Maastrichtiano más temprano prevaleció alta productividad, mientras que durante el Maastrichtiano medio y tardío apareció un patrón fluctuante. Estadísticamente, las técnicas multivariadas discriminaron los taxones recuperados en cinco grupos, cada uno caracterizando un ambiente de depósito y una tendencia climática. Además, el análisis de palinomorfos clasificó la secuencia Maastrichtiano-Daniana en tres ambientes marinos. Una comprensión más refinada de los trastornos climáticos es esencial para estudios futuros para evaluar su papel potencial en impulsar cambios bióticos a través de la frontera K/Pg.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12586538/",
    doi = "10.1038/s41598-025-24036-1",
    pmcid = "PMC12586538",
    pmid = "41188402"
}

La fauna del Triásico Tardío de Tiki, de la India, representa uno de los conjuntos faunales vertebrados más ricos y diversos, esencialmente conocidos por arcosauromorfos, temnospóndilos, peces, lagartos y fósiles de rastro como coprolitos. En este artículo, proporcionamos una descripción morfológica detallada de osteodermos laterales aislados de un lecho óseo multitáxico de la Formación Tiki. Los osteodermos presentan una eminencia en forma de espina formada por dos aletas asimétricas, ornamentación radial y un margen medial grueso y dentado, lo que sugiere que estos pertenecieron a un arcosaurio pseudosuciano. Con el propósito de demostrar la anatomía interna, se utilizó microCT de rayos X para revelar una estructura diploe compacta con un núcleo altamente vascularizado que caracteriza a la mayoría de los osteodermos arcosaurianos. Tal alto grado de compactidad con una red vascular interna y canales vasculares abiertos puede hipotetizarse que sirvan como protección contra la depredación y para la termorregulación. Un estudio comparativo con diferentes arcosauromorfos armados del Triásico Tardío reveló similitudes morfológicas de los osteodermos con los osteodermos laterales de aetosaurios desmatosucinos y el aetosauriforme Acaenasuchus geoffreyi. Un análisis filogenético que abarcaba todos los arcosauromorfos del Triásico Tardío colocó al taxón de Tiki dentro de Aetosauriformes. Sin embargo, un análisis adicional que incluía todos los aetosaurios posicionó al nuevo taxón profundamente anidado dentro de Desmatosuchini como taxón hermano de Desmatosuchus. Una mejor comprensión de la posición filogenética solo puede lograrse recuperando más materiales craneales y postcraneales. Esta contribución demuestra la primera ocurrencia de un taxón similar a Desmatosuchus de la Formación Tiki y refuerza la importancia del horizonte en la correlación global y también contribuye a nuestra comprensión de la dispersión de aetosaurios o taxones similares en diferentes partes de Pangea durante el Triásico Tardío.

@article{doi101111joa14255,
    author = "Haldar, Atrayee and Ray, Sanghamitra",
    title = "First report of desmatosuchine aetosaur (Pseudosuchia, Aetosauriformes) osteoderms from the Upper Triassic Tiki Formation of India: Their complex internal vascular system, functional significance and biostratigraphy.",
    year = "2025",
    journal = "Journal of anatomy",
    abstract = "The Late Triassic Tiki fauna from India represents one of the richest and most diverse vertebrate faunal assemblages, essentially known for archosauromorphs, temnospondyls, fishes, lizards, and trace fossils like coprolites. In this paper, we provide a detailed morphological description of isolated lateral osteoderms from a multitaxic bonebed of the Tiki Formation. The osteoderms bear a spike-like eminence formed by two asymmetric flanges, radial ornamentation, and a thick, indented medial margin suggesting that these pertained to a pseudosuchian archosaur. With the purpose of demonstrating the internal anatomy, X-ray microCT was used to reveal a compact diploe structure with a highly vascularised core characterising most archosaurian osteoderms. Such a high degree of compactness with an internal vascular network and open vascular canals can be hypothesised to serve as protection from predation and for thermoregulation. A comparative study with different Late Triassic armoured archosauromorphs revealed morphological resemblance of the osteoderms to lateral osteoderms of desmatosuchine aetosaurs and the aetosauriform Acaenasuchus geoffreyi. A phylogenetic analysis comprising all the Late Triassic archosauromorphs placed the Tiki taxon within Aetosauriformes. However, an additional analysis including all aetosaurs positioned the new taxon deeply nested within Desmatosuchini as sister taxon to Desmatosuchus. Better understanding of the phylogenetic position can only be achieved by recovering more cranial and post-cranial materials. This contribution demonstrates the first occurrence of a Desmatosuchus-like taxon from the Tiki Formation and bolsters the significance of the horizon in global correlation and also contributes to our understanding of the dispersal of aetosaurs or similar taxa in different parts of Pangaea during the Late Triassic.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12265043/",
    doi = "10.1111/joa.14255",
    pmcid = "PMC12265043",
    pmid = "40205778",
    references = "doi101002spp21476, doi1010800891296320191609957"
}

Se documenta por primera vez una forma de estromatolito rara, Platella, del Limalo Superior de Kajrahat del Grupo Semri, Supergroup de Vindhyan, Valle de Son, India. Estos son estromatolitos no columnares, caracterizados por láminas en forma de placa dispuestas verticalmente. Ocasionalmente, se observa α-ramificación, pero carece de agregación colonial. Su estructura distintiva los diferencia de formas similares, como Pitella y Parallelophyton. Las características sedimentarias y las estructuras asociadas de Fan Fabric indican un entorno deposicional intermareal restringido. Este descubrimiento contribuye a la comprensión de la utilidad bioestratigráfica y la diversidad de los estromatolitos de Vindhyan, proporcionando información sobre las complejas interacciones microbianas-sedimentarias que ocurrieron durante el Proterozoico.

@article{doi10117705529360251406940,
    author = "Singh, Divya y SHARMA, MUKUND y MISRA, YOGENDRA y PANDEY, S.K. y Bl, Pandey",
    title = "Un estromatolito Platella peculiar y raro, del Limalo de Kajrahat del Paleoproterozoico Tardío, Supergroup de Vindhyan, Valle de Son, Sonbhadra, India",
    year = "2025",
    journal = "Journal of the Palaeontological Society of India",
    abstract = "Se documenta por primera vez una forma de estromatolito rara, Platella, del Limalo Superior de Kajrahat del Grupo Semri, Supergroup de Vindhyan, Valle de Son, India. Estos son estromatolitos no columnares, caracterizados por láminas en forma de placa dispuestas verticalmente. Ocasionalmente, se observa α-ramificación, pero carece de agregación colonial. Su estructura distintiva los diferencia de formas similares, como Pitella y Parallelophyton. Las características sedimentarias y las estructuras asociadas de Fan Fabric indican un entorno deposicional intermareal restringido. Este descubrimiento contribuye a la comprensión de la utilidad bioestratigráfica y la diversidad de los estromatolitos de Vindhyan, proporcionando información sobre las complejas interacciones microbianas-sedimentarias que ocurrieron durante el Proterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1177/05529360251406940",
    doi = "10.1177/05529360251406940",
    openalex = "W7123494019",
    references = "doi101017s0016756821000406"
}

Este estudio investiga el núcleo RT-01-PB de la Subcuenca Miriri, Cuenca Paraíba, analizando foraminíferos planctónicos y bentónicos desde el Campaniano superior hasta el Maastrichtiano inferior. Las estratificaciones pertenecen a las formaciones Itamaracá y Gramame. Las interpretaciones litostratigráficas, bioestratigráficas y paleoambientales se desarrollaron utilizando microbiofacies y morfogrupos de foraminíferos bentónicos. Se procesaron cincuenta muestras para la recuperación de foraminíferos, y se analizaron treinta y cinco láminas delgadas petrográficas para identificar constituyentes bioclásticos y características diagénicas, con el objetivo de describir y clasificar las microbiofacies. Se identificaron dos zonas de foraminíferos planctónicos: Zona Gansserina gansseri (Campaniano superior-Maastrichtiano inferior) y Zona Contusotruncana contusa (Maastrichtiano inferior). Los foraminíferos bentónicos se clasificaron en morfogrupos según la morfología y el hábitat, asociando las estratificaciones con los ambientes de deposición. El análisis petrográfico reveló cinco tipos de microbiofacies, incluyendo la primera aparición de foraminíferos bentónicos de mayor tamaño en Brasil durante el Cretácico superior. Durante el Campaniano superior-Maastrichtiano inferior, la Subcuenca Miriri fue un ambiente de plataforma, que variaba desde la rampa interna hasta la media (0-100 m de profundidad) bajo condiciones oligotróficas, con predominancia de formas epifaunales. En el Maastrichtiano inferior, una rampa media-externa (100-200 m) cambió a condiciones mesotróficas, marcada por un aumento de foraminíferos infaunales y fosfato autógeno, coincidente con un pico de rayos gamma. Estos datos ofrecen perspectivas sobre las variaciones climáticas y paleoambientales a través de la Plataforma Sudamericana del norte durante el Campaniano-Maastrichtiano.

@article{doi10159000013765202520250467,
    author = "Santana, Holes P DE y Melo, Robbyson M y Noucoucouk, Agathe A y Moura, Cleide Regina y Piovesan, Enelise Katia",
    title = "Foraminíferos del Campaniano-Maastrichtiano de la Subcuenca Miriri, Cuenca Paraíba, Brasil: implicaciones para la bioestratigrafía y la reconstrucción paleoambiental.",
    year = "2025",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciencias",
    abstract = "Este estudio investiga el núcleo RT-01-PB de la Subcuenca Miriri, Cuenca Paraíba, analizando foraminíferos planctónicos y bentónicos desde el Campaniano superior hasta el Maastrichtiano inferior. Las estratificaciones pertenecen a las formaciones Itamaracá y Gramame. Las interpretaciones litostratigráficas, bioestratigráficas y paleoambientales se desarrollaron utilizando microbiofacies y morfogrupos de foraminíferos bentónicos. Se procesaron cincuenta muestras para la recuperación de foraminíferos, y se analizaron treinta y cinco láminas delgadas petrográficas para identificar constituyentes bioclásticos y características diagénicas, con el objetivo de describir y clasificar las microbiofacies. Se identificaron dos zonas de foraminíferos planctónicos: Zona Gansserina gansseri (Campaniano superior-Maastrichtiano inferior) y Zona Contusotruncana contusa (Maastrichtiano inferior). Los foraminíferos bentónicos se clasificaron en morfogrupos según la morfología y el hábitat, asociando las estratificaciones con los ambientes de deposición. El análisis petrográfico reveló cinco tipos de microbiofacies, incluyendo la primera aparición de foraminíferos bentónicos de mayor tamaño en Brasil durante el Cretácico superior. Durante el Campaniano superior-Maastrichtiano inferior, la Subcuenca Miriri fue un ambiente de plataforma, que variaba desde la rampa interna hasta la media (0-100 m de profundidad) bajo condiciones oligotróficas, con predominancia de formas epifaunales. En el Maastrichtiano inferior, una rampa media-externa (100-200 m) cambió a condiciones mesotróficas, marcada por un aumento de foraminíferos infaunales y fosfato autógeno, coincidente con un pico de rayos gamma. Estos datos ofrecen perspectivas sobre las variaciones climáticas y paleoambientales a través de la Plataforma Sudamericana del norte durante el Campaniano-Maastrichtiano.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41417522/",
    doi = "10.1590/0001-3765202520250467",
    pmid = "41417522"
}