Dinosaurios bípedos

@article{crossref1899recent,
    title = "Reciente trabajo en miología comparada",
    year = "1899",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/059229a0",
    doi = "10.1038/059229a0",
    number = "1523",
    openalex = "W4242856318",
    pages = "229-229",
    volume = "59"
}

@article{dunlap1960the,
    author = "Dunlap, Donald G.",
    title = "La miología comparada del apéndice pélvico en los salientia",
    year = "1960",
    journal = "Journal of Morphology",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051060102",
    doi = "10.1002/jmor.1051060102",
    number = "1",
    openalex = "W1992458910",
    pages = "1-76",
    volume = "106",
    references = "doi101002jmor1050970203, doi101007bf02117707, doi101007bf02117712, doi101007bf02119515, doi1023071436128, doi105962bhlpart8625, doi105962bhltitle29468, doi105962bhltitle82448, openalexw103505795, openalexw432885516"
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@article{perle1985comparative1,
    author = "Perle, A",
    title = "Miología comparada de la región pelvifemoral en dinosaurios bípedos",
    year = "1985",
    journal = "Palaeontological Journal, v. 19, p. 105-109",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Perle, A., 1985, Miología comparada de la región pelvifemoral en dinosaurios bípedos: Palaeontological Journal, v. 19, p. 105-109.}"
}

@article{lockley1999some,
    author = "Lockley, Martin G y Matsukawa, Masaki",
    title = "Algunas observaciones sobre la evidencia de rastros para el comportamiento gregario entre pequeños dinosaurios bípedos",
    year = "1999",
    journal = "Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(99)00005-x",
    doi = "10.1016/s0031-0182(99)00005-x",
    number = "1-2",
    pages = "25-31",
    volume = "150"
}

Las diferencias sustanciales en la osteología pélvica y los tejidos blandos separan a los cocodrilos del grupo corona (Crocodylia) y a las aves (Neornithes). Una perspectiva filogenética que incluye fósiles revela que estas disparidades surgieron en un patrón escalonado a lo largo de la línea hacia las aves actuales, con cambios importantes ocurriendo tanto dentro como fuera de Aves. Algunos estados de carácter que precedieron al origen de Neornithes solo son observables o inferibles en taxones extintos. Estos estados transicionales son importantes para reconocer los rasgos derivados de los neornitis. Los datos paleontológicos y neontológicos son vitales para reconstruir la secuencia de cambios pélvicos a lo largo de la línea hacia Neornithes. La correlación de tejidos blandos con estructuras osteológicas permite rastrear los cambios en la anatomía de tejidos blandos a lo largo de un marco filogenético y añade significancia anatómica a los caracteres sistemáticos de la osteología. Abordar explícitamente las homologías de las superficies óseas revela muchas sutilezas en la evolución pélvica que anteriormente eran no reconocidas o implícitas. Defiendo que muchas características anatómicas a menudo tratadas como caracteres independientes deberían interpretarse como diferentes estados de carácter del mismo carácter. Relativamente pocos estados de carácter pélvicos son únicos de Neornithes. De hecho, muchas características evolucionaron bastante temprano a lo largo de la línea hacia Neornithes, difuminando la distinción entre la anatomía 'aviana' y 'no aviana'.

@article{doi101006zjls20000254,
    author = "Hutchinson, John R.",
    title = "La evolución de la osteología pélvica y tejidos blandos en la línea hacia las aves actuales (Neornithes)",
    year = "2001",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Las diferencias sustanciales en la osteología pélvica y los tejidos blandos separan a los cocodrilos del grupo corona (Crocodylia) y a las aves (Neornithes). Una perspectiva filogenética que incluye fósiles revela que estas disparidades surgieron en un patrón escalonado a lo largo de la línea hacia las aves actuales, con cambios importantes ocurriendo tanto dentro como fuera de Aves. Algunos estados de carácter que precedieron al origen de Neornithes solo son observables o inferibles en taxones extintos. Estos estados transicionales son importantes para reconocer los rasgos derivados de los neornitis. Los datos paleontológicos y neontológicos son vitales para reconstruir la secuencia de cambios pélvicos a lo largo de la línea hacia Neornithes. La correlación de tejidos blandos con estructuras osteológicas permite rastrear los cambios en la anatomía de tejidos blandos a lo largo de un marco filogenético y añade significancia anatómica a los caracteres sistemáticos de la osteología. Abordar explícitamente las homologías de las superficies óseas revela muchas sutilezas en la evolución pélvica que anteriormente eran no reconocidas o implícitas. Defiendo que muchas características anatómicas a menudo tratadas como caracteres independientes deberían interpretarse como diferentes estados de carácter del mismo carácter. Relativamente pocos estados de carácter pélvicos son únicos de Neornithes. De hecho, muchas características evolucionaron bastante temprano a lo largo de la línea hacia Neornithes, difuminando la distinción entre la anatomía 'aviana' y 'no aviana'.",
    url = "https://doi.org/10.1006/zjls.2000.0254",
    doi = "10.1006/zjls.2000.0254",
    openalex = "W3021374638",
    references = "crossref1976allosaurus, doi10108002724634199710011027, doi101111j109583121976tb00244x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j109600311991tb00045x, doi101139e93179, doi1023072413134, doi10230730135049, doi105860choice392183, openalexw3184837389"
}

En este artículo, desarrollamos una nueva reconstrucción de los músculos pélvicos y de las extremidades posteriores del gran dinosaurio terópodo Tyrannosaurus rex. Nuestra nueva reconstrucción se basa principalmente en el examen directo tanto de tortugas, lepidosaurios y arcosaurios existentes como fósiles. Estas observaciones se sitúan en un contexto filogenético y los datos de los taxones existentes se utilizan para restringir las inferencias sobre las estructuras de tejidos blandos en T. rex. Utilizando este paréntesis filogenético existente, podemos ofrecer inferencias bien fundamentadas sobre la mayoría de la musculatura de las extremidades posteriores de este taxón. También nos abstendremos de hacer inferencias sobre ciertos músculos donde las optimizaciones resultantes son ambiguas. Esta reconstrucción difiere de varios intentos anteriores y evaluamos estas discrepancias. Además de proporcionar una nueva y más detallada comprensión de la morfología de las extremidades posteriores de T. rex--el bípedo terrestre más grande conocido--esta reconstrucción también ayuda a aclarar la secuencia de cambio de estados de caracteres a lo largo de la línea hacia los pájaros existentes.

@article{doi101002jmor10018,
    author = "Carrano, Matthew T. y Hutchinson, John R.",
    title = "Musculatura pélvica y de las extremidades posteriores de Tyrannosaurus rex (Dinosauria: Theropoda)",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "En este artículo, desarrollamos una nueva reconstrucción de los músculos pélvicos y de las extremidades posteriores del gran dinosaurio terópodo Tyrannosaurus rex. Nuestra nueva reconstrucción se basa principalmente en el examen directo tanto de tortugas, lepidosaurios y arcosaurios existentes como fósiles. Estas observaciones se sitúan en un contexto filogenético y los datos de los taxones existentes se utilizan para restringir las inferencias sobre las estructuras de tejidos blandos en T. rex. Utilizando este paréntesis filogenético existente, podemos ofrecer inferencias bien fundamentadas sobre la mayoría de la musculatura de las extremidades posteriores de este taxón. También nos abstendremos de hacer inferencias sobre ciertos músculos donde las optimizaciones resultantes son ambiguas. Esta reconstrucción difiere de varios intentos anteriores y evaluamos estas discrepancias. Además de proporcionar una nueva y más detallada comprensión de la morfología de las extremidades posteriores de T. rex--el bípedo terrestre más grande conocido--esta reconstrucción también ayuda a aclarar la secuencia de cambio de estados de caracteres a lo largo de la línea hacia los pájaros existentes.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10018",
    doi = "10.1002/jmor.10018",
    openalex = "W2050159958",
    references = "doi101017s0094837300009866, doi101017s247526300000091x, doi10108002724634199710011027, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101139e72031, doi1016660094837320000260734aaateo20co2, doi1023072413454, doi105860choice326223, doi105860choice392183, openalexw1915591379"
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@article{pontzer2009biomechanics,
    author = "Pontzer, Herman y Allen, Vivian y Hutchinson, John R.",
    title = "Biomecánica de la carrera indica endotermia en dinosaurios bípedos",
    year = "2009",
    journal = "PLoS ONE",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0007783",
    doi = "10.1371/journal.pone.0007783",
    number = "11",
    openalex = "W2152815529",
    pages = "e7783",
    volume = "4",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101038346265a0, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j146979981983tb04266x, doi101126science2740914, doi101126science28454232137, doi101126science493968, doi101146annurevnutr191247, doi1023071366368, openalexw2611511275"
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@article{pontzer2009correction,
    author = "Pontzer, Herman y Allen, Vivian y Hutchinson, John R.",
    title = "Corrección: La biomecánica de la carrera indica endotermia en dinosaurios bípedos",
    year = "2009",
    journal = "PLoS ONE",
    url = "https://doi.org/10.1371/annotation/635e46fc-4be3-4f42-ad5c-ee3a276cd24f",
    doi = "10.1371/annotation/635e46fc-4be3-4f42-ad5c-ee3a276cd24f",
    number = "12",
    volume = "4"
}

Este estudio tiene como objetivo investigar la disparidad funcional en el aparato locomotor de los arcosaurios bípedos. Utilizamos reconstrucciones de la miología de las extremidades posteriores de arcosaurios existentes y extintos para generar modelos biomecánicos musculoesqueléticos y probar la convergencia hipotética entre los arcosaurios de la línea cocodrilo bípedos y los dinosaurios. La comparación cuantitativa de la palanca muscular respalda la inferencia de que los arcosaurios de la línea cocodrilo bípedos y los terópodos no aviares tenían una miología de las extremidades posteriores altamente convergente, lo que sugiere mecánicas musculares y control neuromuscular de la locomoción similares. Aunque estos grupos evolucionaron independientemente soluciones musculoesqueléticas similares a los desafíos de la bipedestación erecta parasagital, también existen claramente diferencias, particularmente la morfología de cadera y tobillo crurotarsal distintiva característica de muchos arcosaurios pseudosucios. Además, los análisis comparativos del diseño muscular en arcosaurios existentes revelan que los parámetros musculares como el tamaño y la arquitectura están más altamente adaptados u optimizados para la locomoción habitual que los brazos de momento. La importancia de estos aspectos del diseño muscular, que no son directamente recuperables de los fósiles, advierte contra la sobreextrapolación de la significación funcional de las convergencias anatómicas. No obstante, los vínculos identificados entre postura, momentos musculares y control neural en la locomoción de los arcosaurios sugieren que las interpretaciones funcionales de los cambios osteológicos en la anatomía de las extremidades tradicionalmente vinculados a la evolución postural en los arcosaurios del Triásico Tardío podrían estar limitados mediante la modelización musculoesquelética.

@article{doi101098rsif20110687,
    author = "Bates, Karl T. y Schachner, Emma R.",
    title = "Disparidad y convergencia en la locomoción de arcosaurios bípedos",
    year = "2011",
    journal = "Journal of The Royal Society Interface",
    abstract = "Este estudio tiene como objetivo investigar la disparidad funcional en el aparato locomotor de los arcosaurios bípedos. Utilizamos reconstrucciones de la miología de las extremidades posteriores de arcosaurios existentes y extintos para generar modelos biomecánicos musculoesqueléticos y probar la convergencia hipotética entre los arcosaurios de la línea cocodrilo bípedos y los dinosaurios. La comparación cuantitativa de la palanca muscular respalda la inferencia de que los arcosaurios de la línea cocodrilo bípedos y los terópodos no aviares tenían una miología de las extremidades posteriores altamente convergente, lo que sugiere mecánicas musculares y control neuromuscular de la locomoción similares. Aunque estos grupos evolucionaron independientemente soluciones musculoesqueléticas similares a los desafíos de la bipedestación erecta parasagital, también existen claramente diferencias, particularmente la morfología de cadera y tobillo crurotarsal distintiva característica de muchos arcosaurios pseudosucios. Además, los análisis comparativos del diseño muscular en arcosaurios existentes revelan que los parámetros musculares como el tamaño y la arquitectura están más altamente adaptados u optimizados para la locomoción habitual que los brazos de momento. La importancia de estos aspectos del diseño muscular, que no son directamente recuperables de los fósiles, advierte contra la sobreextrapolación de la significación funcional de las convergencias anatómicas. No obstante, los vínculos identificados entre postura, momentos musculares y control neural en la locomoción de los arcosaurios sugieren que las interpretaciones funcionales de los cambios osteológicos en la anatomía de las extremidades tradicionalmente vinculados a la evolución postural en los arcosaurios del Triásico Tardío podrían estar limitados mediante la modelización musculoesquelética.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsif.2011.0687",
    doi = "10.1098/rsif.2011.0687",
    openalex = "W2110060322",
    references = "doi101007s0011400804883, doi101666100041"
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El estudio de los huesos y músculos del pelvis y de las extremidades posteriores en dinosaurios basales es importante para comprender la evolución temprana de la locomoción bípeda en el grupo. El uso de datos de tanto taxones existentes como extintos, colocados en un contexto filogenético, permitió realizar inferencias bien fundamentadas sobre la mayor parte de la musculatura de las extremidades posteriores del saurisco basal Staurikosaurus pricei Colbert, 1970 (Formación Santa María, Triásico Superior de Río Grande do Sul, Brasil). Dos grandes concavidades en la superficie lateral del ilion representan el origen de los músculos iliotrocanterico caudal más iliofemoral externo (en la concavidad anterior) e iliofibular (en la concavidad posterior). El músculo ambiens tiene solo una cabeza y se origina en el tubérculo púbico. El origen del músculo puboischiofemoral interno 1 posiblemente corresponde a una fosa en el margen ventral del proceso ilíaco pré-acetabular. Esto podría representar una etapa intermedia anterior al origen de una verdadera fosa pré-acetabular. Los músculos caudofemoral largo y corto probablemente estaban bien desarrollados, y Staurikosaurus es único en poseer una superficie proyectada hacia atrás para el origen del caudofemoral corto.

@article{doi101590s000137652011000100005,
    author = "Grillo, Orlando Nelson and de Azevedo, Sergio Alex Kugland",
    title = "Pelvic and hind limb musculature of Staurikosaurus pricei (Dinosauria: Saurischia)",
    year = "2011",
    journal = "Anais da Academia Brasileira de Ciências",
    abstract = "El estudio de los huesos y músculos del pelvis y de las extremidades posteriores en dinosaurios basales es importante para comprender la evolución temprana de la locomoción bípeda en el grupo. El uso de datos de tanto taxones existentes como extintos, colocados en un contexto filogenético, permitió realizar inferencias bien fundamentadas sobre la mayor parte de la musculatura de las extremidades posteriores del saurisco basal Staurikosaurus pricei Colbert, 1970 (Formación Santa María, Triásico Superior de Río Grande do Sul, Brasil). Dos grandes concavidades en la superficie lateral del ilion representan el origen de los músculos iliotrocanterico caudal más iliofemoral externo (en la concavidad anterior) e iliofibular (en la concavidad posterior). El músculo ambiens tiene solo una cabeza y se origina en el tubérculo púbico. El origen del músculo puboischiofemoral interno 1 posiblemente corresponde a una fosa en el margen ventral del proceso ilíaco pré-acetabular. Esto podría representar una etapa intermedia anterior al origen de una verdadera fosa pré-acetabular. Los músculos caudofemoral largo y corto probablemente estaban bien desarrollados, y Staurikosaurus es único en poseer una superficie proyectada hacia atrás para el origen del caudofemoral corto.",
    url = "https://doi.org/10.1590/s0001-37652011000100005",
    doi = "10.1590/s0001-37652011000100005",
    openalex = "W2002109633",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101038261129a0, doi10108002724634199710011027, doi101111j146979981991tb04794x, doi101126science28454232137, doi101146annurevearth251435, doi1023071292217, doi105281zenodo16171435, doi105860choice326223, openalexw1535663436"
}

Ornithischia (los dinosaurios de 'cadera de ave') abarca taxones bípedos, cuadrúpedos facultativos y cuadrúpedos. Los ornitiscios primitivos eran bípedos pequeños, pero el gran tamaño corporal y la cuadrúpeda obligatoria evolucionaron de forma independiente en todas las principales líneas de ornitiscios. Numerosas características pélvicas y de la extremidad posterior distinguen a los ornitiscios de la mayoría de los demás dinosaurios no aviares. Sin embargo, algunas de estas características, notadamente un pubis retrovertido y un proceso preacetabular ilíaco elongado, aparecieron de forma convergente en terópodos maniraptóranos y fueron heredadas por sus descendientes aviares. Durante la evolución maniraptorana/aviar, estas modificaciones pélvicas condujeron a cambios significativos en las funciones de los músculos asociados, implicando alteraciones en los brazos de momento y los patrones de activación de la musculatura pélvica. Sin embargo, las funciones de estas características en los ornitiscios y su influencia en la locomoción no han sido probadas y permanecen poco comprendidas. Aquí, proporcionamos pruebas cuantitativas de la función muscular de los ornitiscios bípedos utilizando modelado computacional para estimar los brazos de momento de la extremidad posterior en 3D para el ornitiscio basal más completo, Lesothosaurus diagnosticus. Este enfoque permite realizar análisis de sensibilidad para explorar los efectos de las incertidumbres en las reconstrucciones musculares de taxones extintos, y permite realizar comparaciones directas con modelos de otros dinosaurios bípedos construidos de manera similar. Este análisis respalda algunas inferencias cualitativas previamente propuestas sobre la función muscular en los ornitiscios basales. Sin embargo, más importante aún, este trabajo resalta ambigüedades en los roles de ciertos músculos, notadamente aquellos que se insertan cerca de la articulación de la cadera. El análisis comparativo revela que las polaridades y magnitudes de los brazos de momento en Lesothosaurus, terópodos tetanuranos basales y el avestruz extante son generalmente similares. Sin embargo, se identifican varias diferencias clave, más significativamente en las comparaciones entre los brazos de momento de los músculos asociados con características osteológicas convergentes en ornitiscios y aves. La migración craneal de los músculos del grupo iliofemoral en aves se correlaciona con un aumento de la palanca y el uso de la rotación femoral medial para contrarrestar los momentos de aducción en la fase de apoyo en la cadera. En Lesothosaurus, el grupo iliofemoral mantiene brazos de momento significativamente más altos para la abducción, consistente con el modo de abducción de la cadera de soporte lateral de la extremidad hipotetizado para los dinosaurios basales. El análisis de sensibilidad resalta la ambigüedad en el rol de la musculatura asociada con el pubis retrovertido (grupo puboischiofemoralis externus) en los ornitiscios. Sin embargo, parece probable que esta musculatura haya funcionado predominantemente de manera similar a los músculos homólogos en aves extantes, activándose durante la fase de balanceo para aducir la extremidad inferior a través de la rotación lateral del fémur. En general, los resultados sugieren que la palanca de los músculos locomotores en Lesothosaurus (y por inferencia en los ornitiscios basales en general) fue más similar a la de otros dinosaurios no aviares que al avestruz, representando lo que probablemente fue la condición basal de los dinosaurios. Este trabajo contradice, por tanto, hipótesis previas sobre la convergencia funcional entre ornitiscios y aves.

@article{doi101111j14697580201101469x,
    author = "Bates, K. and Maidment, S. and Allen, V. and Barrett, P.",
    title = "Modelado computacional de los brazos de momento de los músculos locomotores en el dinosaurio basal Lesothosaurus diagnosticus: evaluando la convergencia entre aves y ornitisquios basales",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Ornithischia (los dinosaurios de 'cadera de ave') abarca taxones bípedos, cuadrúpedos facultativos y cuadrúpedos. Los ornitisquios primitivos eran bípedos pequeños, pero el gran tamaño corporal y la cuadrúpedad obligatoria evolucionaron de forma independiente en todos los linajes principales de ornitisquios. Numerosas características pélvicas y de la extremidad posterior distinguen a los ornitisquios de la mayoría de los demás dinosaurios no aviares. Sin embargo, algunas de estas características, notadamente un pubis retrovertido y un proceso preacetabular ilíaco elongado, aparecieron de forma convergente en terópodos maniraptóranos y fueron heredadas por sus descendientes aviares. Durante la evolución maniraptorana/aviana, estas modificaciones pélvicas condujeron a cambios significativos en las funciones de los músculos asociados, implicando alteraciones en los brazos de momento y los patrones de activación de la musculatura pélvica. Sin embargo, las funciones de estas características en los ornitisquios y su influencia sobre la locomoción no han sido probadas y permanecen poco comprendidas. Aquí, proporcionamos pruebas cuantitativas de la función muscular de los ornitisquios bípedos utilizando modelado computacional para estimar los brazos de momento de la extremidad posterior en 3D para el ornitisquio basal más completo, Lesothosaurus diagnosticus. Este enfoque permite realizar análisis de sensibilidad para explorar los efectos de las incertidumbres en las reconstrucciones musculares de taxones extintos, y permite realizar comparaciones directas con modelos construidos de manera similar de otros dinosaurios bípedos. Este análisis respalda algunas inferencias cualitativas previamente propuestas sobre la función muscular en los ornitisquios basales. Sin embargo, más importante aún, este trabajo resalta ambigüedades en los roles de ciertos músculos, notadamente aquellos que se insertan cerca de la articulación de la cadera. El análisis comparativo revela que las polaridades y magnitudes de los brazos de momento en Lesothosaurus, terópodos tetanúranos basales y el avestruz extante son generalmente similares. Sin embargo, se identifican varias diferencias clave, más significativamente en las comparaciones entre los brazos de momento de los músculos asociados con características osteológicas convergentes en ornitisquios y aves. La migración craneal del grupo muscular iliofemoral en aves se correlaciona con un aumento de la palanca y el uso de la rotación medial del fémur para contrarrestar los momentos de aducción en la fase de apoyo en la cadera. En Lesothosaurus, el grupo muscular iliofemoral mantiene brazos de momento significativamente más altos para la abducción, consistente con el modo de abducción de la cadera de soporte lateral de la extremidad hipotetizado para los dinosaurios basales. El análisis de sensibilidad resalta la ambigüedad en el rol de la musculatura asociada con el pubis retrovertido (grupo puboischiofemoralis externus) en los ornitisquios. Sin embargo, parece probable que esta musculatura haya funcionado predominantemente de manera similar a los músculos homólogos en aves extantes, activándose durante la fase de balanceo para aducir la extremidad inferior a través de la rotación lateral del fémur. En general, los resultados sugieren que la palanca de los músculos locomotores en Lesothosaurus (y por inferencia en los ornitisquios basales en general) fue más similar a la de otros dinosaurios no aviares que al avestruz, representando lo que probablemente era la condición basal de los dinosaurios. Este trabajo contradice, por tanto, hipótesis previas sobre la convergencia funcional ornitisquio-ave.",
    url = "https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1111/j.1469-7580.2011.01469.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7580.2011.01469.x",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "212-232",
    semanticscholar_citation_count = "50",
    semanticscholar_id = "2ab32e82b3413db26bfdecec6220e6e963aee67b",
    volume = "220"
}

@incollection{crossref2014comparative,
    title = "Miología comparada del perro",
    year = "2014",
    booktitle = "Rehabilitación canina y fisioterapia",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4377-0309-2.00049-1",
    doi = "10.1016/b978-1-4377-0309-2.00049-1",
    openalex = "W4237016532",
    pages = "e1-e18"
}

La ontogenia de los dinosauromorfos de divergencia temprana es poco comprendida debido a que pocas series ontogenéticas del mismo taxón a nivel de especie son conocidas y lo que está disponible no ha sido extensamente documentado. El gran número de elementos esqueléticos del silesáurido Asilisaurus kongwe recientemente recuperados de Tanzania proporciona una oportunidad para examinar la trayectoria ontogenética del miembro más antiguo conocido de Ornithodira y uno de los parientes más cercanos a Dinosauria. Examinamos la ontogenia del fémur y la histología de una serie de elementos de huesos largos. Observamos variación en las cicatrices óseas en una serie de fémures (n = 27) de diferentes longitudes (73.8–177.2 mm). Hipotetizamos que la mayoría de los fémures siguen una trayectoria de desarrollo similar; sin embargo, observamos polimorfismo de secuencia en el orden de aparición y forma de las cicatrices óseas, y cuantificamos este polimorfismo utilizando análisis de secuencia ontogenética (OSA). Además, cinco fémures, tres tibia, una fíbula y un húmero fueron cortados en finas secciones para examinar tejidos osteológicos. No hay líneas de crecimiento detenido (LAGs) presentes en ninguna muestra, y hay poca información histológica sobre la etapa ontogenética de los fémures, aunque ninguno ha ralentizado o cesado el crecimiento. El hueso de fibras entrelazadas presente en la corteza de los elementos seccionados es similar al de los dinosaurios más tempranos. Este polimorfismo de secuencia proporciona una hipótesis alternativa para la dicotomía robusto/grácil encontrada en los dinosaurios tempranos, a menudo interpretada como dimorfismo sexual. Las características femorales compartidas encontradas en Asilisaurus y dinosaurios tempranos sugieren que este patrón ontogenético es plesiomórfico para Dinosauria, y que el tamaño es un mal predictor de la madurez en los dinosauriformes tempranos.DATOS COMPLEMENTARIOS—Los materiales complementarios están disponibles para este artículo gratuitamente en www.tandfonline.com/UJVPCitación para este artículo: Griffin, C. T., y S. J. Nesbitt. 2016. The femoral ontogeny and long bone histology of the Middle Triassic (?late Anisian) dinosauriform Asilisaurus kongwe and implications for the growth of early dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1111224.

@article{doi1010800272463420161111224,
    author = "Griffin, Christopher T. and Nesbitt, Sterling J.",
    title = "The femoral ontogeny and long bone histology of the Middle Triassic (?late Anisian) dinosauriform Asilisaurus kongwe and implications for the growth of early dinosaurs",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "La ontogenia de los dinosauromorfos de divergencia temprana es poco comprendida debido a que pocas series ontogenéticas del mismo taxón a nivel de especie son conocidas y lo que está disponible no ha sido extensamente documentado. El gran número de elementos esqueléticos del silesáurido Asilisaurus kongwe recientemente recuperados de Tanzania proporciona una oportunidad para examinar la trayectoria ontogenética del miembro más antiguo conocido de Ornithodira y uno de los parientes más cercanos a Dinosauria. Examinamos la ontogenia del fémur y la histología de una serie de elementos de huesos largos. Observamos variación en las cicatrices óseas en una serie de fémures (n = 27) de diferentes longitudes (73.8–177.2 mm). Hipotetizamos que la mayoría de los fémures siguen una trayectoria de desarrollo similar; sin embargo, observamos polimorfismo de secuencia en el orden de aparición y forma de las cicatrices óseas, y cuantificamos este polimorfismo utilizando análisis de secuencia ontogenética (OSA). Además, cinco fémures, tres tibia, una fíbula y un húmero fueron cortados en finas secciones para examinar tejidos osteológicos. No hay líneas de crecimiento detenido (LAGs) presentes en ninguna muestra, y hay poca información histológica sobre la etapa ontogenética de los fémures, aunque ninguno ha ralentizado o cesado el crecimiento. El hueso de fibras entrelazadas presente en la corteza de los elementos seccionados es similar al de los dinosaurios más tempranos. Este polimorfismo de secuencia proporciona una hipótesis alternativa para la dicotomía robusto/grácil encontrada en los dinosaurios tempranos, a menudo interpretada como dimorfismo sexual. Las características femorales compartidas encontradas en Asilisaurus y dinosaurios tempranos sugieren que este patrón ontogenético es plesiomórfico para Dinosauria, y que el tamaño es un mal predictor de la madurez en los dinosauriformes tempranos.SUPPLEMENTAL DATA—Supplemental materials are available for this article for free at www.tandfonline.com/UJVPCitation for this article: Griffin, C. T., and S. J. Nesbitt. 2016. The femoral ontogeny and long bone histology of the Middle Triassic (?late Anisian) dinosauriform Asilisaurus kongwe and implications for the growth of early dinosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1111224.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1111224",
    doi = "10.1080/02724634.2016.1111224",
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    references = "doi101002sici109746871996082292121aidjmor130co24, doi101016s0031018298001175, doi101017s247526300000091x, doi10108002724634199610011283, doi101080027246342010483632, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j10963642200600232x, doi101111j10963642200900631x, doi101144sp37916, doi1012063521, doi101371journalpone0007626, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10230730135049, doi105281zenodo16171435, doi10560219780801881206, openalexw1565584485"
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@article{doi101002ar23574,
    author = "Laitman, J. y Albertine, K.",
    title = "The Anatomical Record Marches on by Exploring Evolution en la Segunda Parte de Nuestro Número Especial sobre la Pelvis Humana",
    year = "2017",
    journal = "The Anatomical Record",
    url = "https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1002/ar.23574",
    doi = "10.1002/ar.23574",
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    number = "5",
    pages = "783-785",
    semanticscholar_id = "b2558fd1eb0d0b35a255143c4186b335f69be5a6",
    volume = "300"
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El cuarto trocánter femoral es el sitio de inserción de la musculatura caudofemoralis, que es el principal retractor de la extremidad posterior en la mayoría de los dinosaurios no aviares. Los dinosaurios ornitíscidos tempranos se caracterizan de manera única por un cuarto trocánter con un proceso colgante prominente. A lo largo de la evolución de los ornitíscidos, el cuarto trocánter convergió repetidamente en dos cambios morfológicos mayores: (1) la migración distal del trocánter a lo largo del fémur y (2) la pérdida del proceso colgante. Ambos cambios, así como la evolución original de la forma colgante, se relacionan con un único cambio funcional mayor que enfatiza la palanca caudofemoral. La evidencia directa de cicatrices musculares a través de la superficie del proceso colgante confirma que sirvió para extender la inserción del tendón principal del caudofemoralis brevis de manera distal. Un cuarto trocánter ubicado proximalmente es la condición basal en dinosaurios y otros arcosaurios, y el desarrollo de un proceso colgante alargó la palanca funcional con respecto a la inserción del caudofemoralis. Esta adaptación ofreció una ventaja mecánica mejorada, quizás beneficiosa en el contexto de las dietas herbívoras recién asumidas de los ornitíscidos basales. A medida que algunos ornitíscidos derivados aumentaron de tamaño corporal, evolucionó un sistema de alta palanca con una inserción caudofemoralis más distal. En algunos grupos, el cuarto trocánter en su conjunto descendió por el fémur, llegando eventualmente a un punto donde el proceso colgante era innecesario. Los saurópodos, la otra gran línea de dinosaurios herbívoros, convergieron en la misma disposición de cuarto trocánter distal de alta palanca, pero sin primero transitar por una forma colgante prominente. Anat Rec, 303:1146-1157, 2020. © 2019 Wiley Periodicals, Inc.

@article{doi101002ar24094,
    author = "Persons, W. Scott y Currie, Philip J.",
    title = "La evolución anatómica y funcional del cuarto trocánter femoral en dinosaurios ornitíscidos",
    year = "2019",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "El cuarto trocánter femoral es el sitio de inserción de la musculatura caudofemoralis, que es el principal retractor de la extremidad posterior en la mayoría de los dinosaurios no aviares. Los dinosaurios ornitíscidos tempranos se caracterizan de manera única por un cuarto trocánter con un proceso colgante prominente. A lo largo de la evolución de los ornitíscidos, el cuarto trocánter convergió repetidamente en dos cambios morfológicos mayores: (1) la migración distal del trocánter a lo largo del fémur y (2) la pérdida del proceso colgante. Ambos cambios, así como la evolución original de la forma colgante, se relacionan con un único cambio funcional mayor que enfatiza la palanca caudofemoral. La evidencia directa de cicatrices musculares a través de la superficie del proceso colgante confirma que sirvió para extender la inserción del tendón principal del caudofemoralis brevis de manera distal. Un cuarto trocánter ubicado proximalmente es la condición basal en dinosaurios y otros arcosaurios, y el desarrollo de un proceso colgante alargó la palanca funcional con respecto a la inserción del caudofemoralis. Esta adaptación ofreció una ventaja mecánica mejorada, quizás beneficiosa en el contexto de las dietas herbívoras recién asumidas de los ornitíscidos basales. A medida que algunos ornitíscidos derivados aumentaron de tamaño corporal, evolucionó un sistema de alta palanca con una inserción caudofemoralis más distal. En algunos grupos, el cuarto trocánter en su conjunto descendió por el fémur, llegando eventualmente a un punto donde el proceso colgante era innecesario. Los saurópodos, la otra gran línea de dinosaurios herbívoros, convergieron en la misma disposición de cuarto trocánter distal de alta palanca, pero sin primero transitar por una forma colgante prominente. Anat Rec, 303:1146-1157, 2020. © 2019 Wiley Periodicals, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.24094",
    doi = "10.1002/ar.24094",
    openalex = "W2917848996",
    references = "doi101073pnas251548698, doi101111j109636421956tb02220x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j1469185x200900094x, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science2740914, doi101590s000137652011000100005, doi1016660022336020030770822mbatho20co2, doi1023071292217, doi105860choice326223, openalexw1484431148"
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La locomoción ha influido en la ecología, la evolución y la extinción de las especies a lo largo de la historia, sin embargo, estudiar la locomoción en el registro fósil es desafiante. La biomecánica computacional puede proporcionar una visión novedosa al relacionar mecánicamente la anatomía observada con la función y el comportamiento del animal completo. Aquí, aprovechamos métodos de control óptimo para generar las primeras simulaciones tridimensionales totalmente predictivas y impulsadas por músculos de la locomoción en un vertebrado terrestre extinto, el dinosaurio terópodo no aviar bípedo Coelophysis. De manera inesperada, nuestras simulaciones involucraron movimientos pronunciados de lateroflexión de la cola. En lugar de ser simplemente un contrapeso estático, las simulaciones indican que la cola desempeñó un papel dinámico crucial, con la lateroflexión actuando como un mecanismo pasivo basado en la física para regular el momento angular y mejorar la economía locomotora, análogo a los brazos oscilantes de los humanos. Inferimos que este mecanismo existió en muchos otros dinosaurios no aviares bípedos, y nuestra metodología proporciona nuevas vías para explorar la diversidad funcional de las colas de dinosaurios en el futuro.

@article{doi101126sciadvabi7348,
    author = "Bishop, Peter J. y Falisse, Antoine y Groote, Friedl De y Hutchinson, John R.",
    title = "Simulaciones predictivas del patrón de carrera revelan un papel dinámico crítico de la cola en la locomoción de dinosaurios bípedos",
    year = "2021",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "La locomoción ha influido en la ecología, la evolución y la extinción de las especies a lo largo de la historia, sin embargo, estudiar la locomoción en el registro fósil es desafiante. La biomecánica computacional puede proporcionar una visión novedosa al relacionar mecánicamente la anatomía observada con la función y el comportamiento del animal completo. Aquí, aprovechamos métodos de control óptimo para generar las primeras simulaciones tridimensionales totalmente predictivas y impulsadas por músculos de la locomoción en un vertebrado terrestre extinto, el dinosaurio terópodo no aviar bípedo Coelophysis. De manera inesperada, nuestras simulaciones involucraron movimientos pronunciados de lateroflexión de la cola. En lugar de ser simplemente un contrapeso estático, las simulaciones indican que la cola desempeñó un papel dinámico crucial, con la lateroflexión actuando como un mecanismo pasivo basado en la física para regular el momento angular y mejorar la economía locomotora, análogo a los brazos oscilantes de los humanos. Inferimos que este mecanismo existió en muchos otros dinosaurios no aviares bípedos, y nuestra metodología proporciona nuevas vías para explorar la diversidad funcional de las colas de dinosaurios en el futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.abi7348",
    doi = "10.1126/sciadv.abi7348",
    openalex = "W3199760390",
    references = "doi101002jmor20973, doi101016jgr202008003, doi101371journalpone0192172"
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@article{farlow2021pedal,
    author = "Farlow, James O. y Falkingham, Peter L. y Therrien, François",
    title = "Proporciones pedales de hadrosaurios pequeños y grandes y otros dinosaurios ornitisquios potencialmente bípedos",
    year = "2021",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2021.104945",
    doi = "10.1016/j.cretres.2021.104945",
    pages = "104945",
    volume = "127"
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@article{farlow2022pedal,
    author = "Farlow, James O. y Lallensack, Jens N. y Müller, Rodrigo T. y Hyatt, James A.",
    title = "Proporciones del esqueleto pedal de dinosaurios bípedos y potencialmente bípedos y otros arcosaurios: Interpretando los creadores de huellas fósiles del Mesozoico temprano",
    year = "2022",
    journal = "Boletín del Museo Peabody de Historia Natural",
    url = "https://doi.org/10.3374/014.063.0201",
    doi = "10.3374/014.063.0201",
    number = "2",
    openalex = "W4298139039",
    volume = "63",
    references = "doi101002ar24199, doi1010079789400904095, doi1010160191814188901083, doi101023a1010933404324, doi101038nature21700, doi101093bioinformaticsbtr597, doi101111j15023931201100276x, doi101111pala12502, doi101111pala12584, doi101126science1198467, doi1018637jssv045i03, doi107312lock90868, openalexw114509570"
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Presentamos la musculatura pélvica y de las extremidades posteriores del abelisáurido Skorpiovenator bustingorryi, constituyendo la reconstrucción muscular más completa hasta la fecha en terópodos ceratósauros. Utilizando el método de corchete filogenético de taxones existentes, reconstruimos 39 músculos que se pueden encontrar comúnmente en arcosaurios existentes. A través de la identificación de correlatos óseos, reconocimos músculos de la pierna y de las extremidades posteriores, incluyendo extensores de rodilla, m. iliofibularis, m. flexor tibialis externus, mm. caudofemorales, mm. puboischiofemorales, y músculos de la pierna importantes en la extensión y flexión del pie (por ejemplo, m. tibialis anterior, mm. gastrocnemii). También se reconstruyeron músculos intrínsecos autopodiales cuya función implica extensión (m. extensor digiti 2-4), flexión (mm. flexor digitorum brevis superficialis), aducción interdigital (m. interosseus dorsalis) y abducción (m. interosseous plantaris, m. abductor 4). Los abelisáuridos como Skorpiovenator muestran una hoja pre- y postacetabular profunda del ilion y crestas cnemiales agrandadas, lo que habría ayudado a aumentar el brazo de momento de los músculos relacionados con la flexión de la cadera y la extensión de las extremidades posteriores. También, los músculos pedales relacionados con la pronación probablemente estaban presentes pero reducidos (por ejemplo, m. pronator profundus). A pesar de algunas diferencias grossales en la morfología autopodial en grupos externos existentes (por ejemplo, metatarso crocodiliano y tarsometatarso aviar), el presente estudio nos permite hipotetizar varios músculos pedales en Skorpiovenator. Estos músculos no estarían dispuestos en haces tendinosos como en Neornithes, sino que la condición sería similar a la de los crocodilianos con varias capas formadas por vientres carnosos en los aspectos plantar y dorsal del metatarso. La musculatura de Skorpiovenator es clave para futuros estudios concernientes a la biomecánica abelisáurida, incluyendo la integración de la morfología funcional y los datos icnológicos.

@article{doi101002ar25532,
    author = "Cerroni, Mauricio A. y Otero, Alejandro y Novas, Fernando E.",
    title = "Miología apendicular de Skorpiovenator bustingorryi: Un primer intento de reconstruir la musculatura pélvica y de las extremidades posteriores en un terópodo abelisáurido",
    year = "2024",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Presentamos la musculatura pélvica y de las extremidades posteriores del abelisáurido Skorpiovenator bustingorryi, constituyendo la reconstrucción muscular más completa hasta la fecha en terópodos ceratósauros. Utilizando el método de corchete filogenético de taxones existentes, reconstruimos 39 músculos que se pueden encontrar comúnmente en arcosaurios existentes. A través de la identificación de correlatos óseos, reconocimos músculos de la pierna y de las extremidades posteriores, incluyendo extensores de rodilla, m. iliofibularis, m. flexor tibialis externus, mm. caudofemorales, mm. puboischiofemorales, y músculos de la pierna importantes en la extensión y flexión del pie (por ejemplo, m. tibialis anterior, mm. gastrocnemii). También se reconstruyeron músculos intrínsecos autopodiales cuya función implica extensión (m. extensor digiti 2-4), flexión (mm. flexor digitorum brevis superficialis), aducción interdigital (m. interosseus dorsalis) y abducción (m. interosseous plantaris, m. abductor 4). Los abelisáuridos como Skorpiovenator muestran una hoja pre- y postacetabular profunda del ilion y crestas cnemiales agrandadas, lo que habría ayudado a aumentar el brazo de momento de los músculos relacionados con la flexión de la cadera y la extensión de las extremidades posteriores. También, los músculos pedales relacionados con la pronación probablemente estaban presentes pero reducidos (por ejemplo, m. pronator profundus). A pesar de algunas diferencias grossales en la morfología autopodial en grupos externos existentes (por ejemplo, metatarso crocodiliano y tarsometatarso aviar), el presente estudio nos permite hipotetizar varios músculos pedales en Skorpiovenator. Estos músculos no estarían dispuestos en haces tendinosos como en Neornithes, sino que la condición sería similar a la de los crocodilianos con varias capas formadas por vientres carnosos en los aspectos plantar y dorsal del metatarso. La musculatura de Skorpiovenator es clave para futuros estudios concernientes a la biomecánica abelisáurida, incluyendo la integración de la morfología funcional y los datos icnológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25532",
    doi = "10.1002/ar.25532",
    openalex = "W4400556926",
    references = "doi1010801477201920222093661, doi101098rsos230481, doi101111joa13382"
}

Los terópodos son dinosaurios bípedos obligados que aparecieron hace 230 millones de años y aún persisten como aves. Su historia se caracteriza por variaciones extremas en la masa corporal, con el gigantismo evolucionando de forma convergente entre muchas linajes. Sin embargo, ninguna cuantificación de la morfología funcional de la extremidad posterior ha demostrado si estos aumentos de masa corporal llevaron a especializaciones similares entre linajes distintos. Aquí estudiamos la variación en la forma del fémur en 41 especies de terópodos (n= 68 especímenes) utilizando un enfoque de morfometría geométrica 3D de alta densidad. Demostramos que los terópodos más pesados evolucionaron epífisis más anchas y un cuarto trocánter más distalmente ubicado, como se demostró previamente en arcosaurios tempranos, junto con un cabeza femoral volteada hacia arriba y una cresta mediódistal que se extendía proximalmente a lo largo del eje. Los análisis informados filogenéticamente destacaron que estos rasgos evolucionaron de forma convergente dentro de seis linajes terópodos principales, independientemente de su masa corporal máxima. Por el contrario, los fémures más gráciles eran distintos del resto del conjunto de datos, lo que interpretamos como una especialización femoral para la "miniaturización" que evolucionó cerca de Avialae (linaje de aves). Nuestros resultados apoyan una evolución gradual de las características conocidas "avianas", como la fusión entre los trocánteres menor y mayor y una reducción del desplazamiento de las epífisis, independientemente de las variaciones de masa corporal, lo que puede relacionarse con un tipo de locomoción más "avian" (más impulsado por la rodilla que por la cadera). La distinción entre variaciones de masa corporal y una locomoción más "avian" se representa mediante un desacople en la morfología de la cresta mediódistal, cuya naturaleza biomecánica debería estudiarse para comprender mejor la importancia de su función en el gigantismo, la miniaturización y las capacidades parasagitales superiores.

@article{doi101017pab20246,
    author = "Pintore, Romain y Hutchinson, John R y Bishop, Peter J y Tsai, Henry P y Houssaye, Alexandra",
    title = "La evolución de la morfología femoral en dinosaurios terópodos no aviares gigantes.",
    year = "2024",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = {Los terópodos son dinosaurios bípedos obligados que aparecieron hace 230 millones de años y aún persisten como aves. Su historia se caracteriza por variaciones extremas en la masa corporal, con el gigantismo evolucionando de forma convergente entre muchos linajes. Sin embargo, ninguna cuantificación de la morfología funcional de la extremidad posterior ha demostrado si estos aumentos de masa corporal llevaron a especializaciones similares entre linajes distintos. Aquí estudiamos la variación en la forma del fémur en 41 especies de terópodos (n= 68 especímenes) utilizando un enfoque de morfometría geométrica 3D de alta densidad. Demostramos que los terópodos más pesados evolucionaron epífisis más anchas y un cuarto trocánter más distalmente ubicado, como se demostró previamente en arcosaurios tempranos, junto con un cabeza femoral volteada hacia arriba y una cresta mediódistal que se extendía proximalmente a lo largo del eje. Los análisis informados filogenéticamente destacaron que estos rasgos evolucionaron de forma convergente dentro de seis linajes terópodos principales, independientemente de su masa corporal máxima. Por el contrario, los fémures más gráciles eran distintos del resto del conjunto de datos, lo que interpretamos como una especialización femoral para la "miniaturización" que evolucionó cerca de Avialae (linaje de aves). Nuestros resultados apoyan una evolución gradual de las características conocidas "avianas", como la fusión entre los trocánteres menor y mayor y una reducción del desplazamiento de las epífisis, independientemente de las variaciones de masa corporal, lo que puede relacionarse con un tipo de locomoción más "avian" (más impulsado por la rodilla que por la cadera). La distinción entre variaciones de masa corporal y una locomoción más "avian" se representa mediante un desacople en la morfología de la cresta mediódistal, cuya naturaleza biomecánica debería estudiarse para comprender mejor la importancia de su función en el gigantismo, la miniaturización y las capacidades parasagitales superiores.},
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7616063/",
    doi = "10.1017/pab.2024.6",
    pmcid = "PMC7616063",
    pmid = "38846629",
    references = "doi101002ar25047"
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Se han excavado varios dinosaurios sauropodomorfos de la Formación Elliot (EF) de África del Sur, que incluyen taxones importantes como Massospondylus, Melanorosaurus y Antetonitrus. El estudio de la microestructura ósea de los Sauropodomorpha más pequeños y bípedos y de los Sauropoda más grandes y cuadrúpedos nos permite inferir cómo cambiaron las dinámicas de crecimiento durante la evolución del gigantismo. Históricamente, los estudios osteohistológicos de Sauropodomorpha tendieron a centrarse en taxones tempranos divergentes (por ejemplo, Plateosaurus & Massospondylus) o en taxones derivados (diplódidos & titanosauros), mientras que los estudios sobre las dinámicas de crecimiento de los grupos transicionales (es decir, Sauropodiformes & Sauropoda tempranos) son poco conocidos. Aquí, evaluamos la paleobiología de dos sauropodiformes y un sauropodo temprano analizando su histología ósea. Se prepararon secciones finas de los huesos largos de dos sauropodiformes indeterminados NMQR 3314 y NMQR 1551, y un sauropodo indeterminado SAM-PK-K382. La histología general de los huesos largos de los tres dinosaurios fue similar. El crecimiento rápido mediante la deposición de tejido óseo fibrolamelar caracterizó sus respectivas ontogenias. Las líneas de crecimiento detenido (LAGs) se ubicaron comúnmente en la corteza media y externa, señalando el inicio del crecimiento ininterrumpido. Las diferencias en la histología de estos dinosaurios se relacionaron principalmente con el tejido óseo patológico evidente en el fémur del sauropodiforme NMQR 1551 y con la formación de anillos alrededor de las LAGs en Sauropoda indet., así como con la ubicación de las LAGs en la compacta. El número de LAGs en la corteza varió entre los taxones, pero generalmente las regiones externas de la corteza mostraron una acumulación de LAGs. Las dinámicas de crecimiento de nuestros tres dinosaurios sauropodomorfos son similares a los sauropodos tempranos como Antetonitrus. Parece que la abundancia de tejido óseo fibrolamelar y el crecimiento ininterrumpido en etapas ontogenéticas posteriores son probablemente rasgos clave en la evolución temprana del gigantismo en Sauropoda, lo que apoya la ocurrencia de un mosaico de patrones de dinámica de crecimiento entre los Sauropodomorpha transicionales.

@article{doi101111joa14229,
    author = "Toefy, Fay-Yaad y Krupandan, Emil y Chinsamy, Anusuya",
    title = "Paleobiología e osteohistología de dinosaurios sauropodomorfos de Sudáfrica.",
    year = "2025",
    journal = "Journal of anatomy",
    abstract = "Se han excavado varios dinosaurios sauropodomorfos de la Formación Elliot (EF) de África del Sur, que incluyen taxones importantes como Massospondylus, Melanorosaurus y Antetonitrus. El estudio de la microestructura ósea de los Sauropodomorpha más pequeños y bípedos y de los Sauropoda más grandes y cuadrúpedos nos permite inferir cómo cambiaron las dinámicas de crecimiento durante la evolución del gigantismo. Históricamente, los estudios osteohistológicos de Sauropodomorpha tendieron a centrarse en taxones tempranos divergentes (por ejemplo, Plateosaurus \& Massospondylus) o en taxones derivados (diplódidos \& titanosauros), mientras que los estudios sobre las dinámicas de crecimiento de los grupos transicionales (es decir, Sauropodiformes \& Sauropoda tempranos) son poco conocidos. Aquí, evaluamos la paleobiología de dos sauropodiformes y un sauropodo temprano analizando su histología ósea. Se prepararon secciones finas de los huesos largos de dos sauropodiformes indeterminados NMQR 3314 y NMQR 1551, y un sauropodo indeterminado SAM-PK-K382. La histología general de los huesos largos de los tres dinosaurios fue similar. El crecimiento rápido mediante la deposición de tejido óseo fibrolamelar caracterizó sus respectivas ontogenias. Las líneas de crecimiento detenido (LAGs) se ubicaron comúnmente en la corteza media y externa, señalando el inicio del crecimiento ininterrumpido. Las diferencias en la histología de estos dinosaurios se relacionaron principalmente con el tejido óseo patológico evidente en el fémur del sauropodiforme NMQR 1551 y con la formación de anillos alrededor de las LAGs en Sauropoda indet., así como con la ubicación de las LAGs en la compacta. El número de LAGs en la corteza varió entre los taxones, pero generalmente las regiones externas de la corteza mostraron una acumulación de LAGs. Las dinámicas de crecimiento de nuestros tres dinosaurios sauropodomorfos son similares a los sauropodos tempranos como Antetonitrus. Parece que la abundancia de tejido óseo fibrolamelar y el crecimiento ininterrumpido en etapas ontogenéticas posteriores son probablemente rasgos clave en la evolución temprana del gigantismo en Sauropoda, lo que apoya la ocurrencia de un mosaico de patrones de dinámica de crecimiento entre los Sauropodomorpha transicionales.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12397067/",
    doi = "10.1111/joa.14229",
    pmcid = "PMC12397067",
    pmid = "39960138",
    references = "doi101098rsbl20230245"
}

Antes del asentamiento humano, la fauna aviar de Nueva Zelandia constaba de numerosos grandes pájaros voladores junto con depredadores aéreos, incluida la formidable águila de Haast (Hieraaetus moorei). Esta especie desapareció simultáneamente con otras megafauna de Nueva Zelandia, probablemente debido a la competencia con los humanos por los recursos alimenticios. La hipótesis de que los cambios ecológicos impulsaron la extinción de la águila de Haast se basa en suposiciones sobre su ecología de alimentación, previamente inferida a partir de la morfología esquelética. El presente estudio mejora la comprensión del comportamiento alimenticio del águila reconstruyendo los músculos y ligamentos de sus patas posteriores. Aunque estructuralmente similar a otras águilas, las patas posteriores de muestran adaptaciones para capturar y procesar presas grandes. Notablemente, los retractores femorales y supinadores se ampliaron significativamente, y los pronadores mm. iliotrochanterici se originaron de una región pélvica más amplia en comparación con otras especies de Accipitridae. Los tubérculos ampliados en las falanges basales proporcionaron un área de anclaje para los músculos m. abductor digiti 2 y m. abductor digiti 4 más grandes, mejorando la capacidad del águila para manejar grandes cadáveres. Estas reconstrucciones corroboran las afirmaciones anteriores de que la águila de Haast estaba altamente adaptada para cazar presas grandes, y su extinción probablemente resultó de una incapacidad para adaptarse a las poblaciones de megafauna en disminución.

@article{doi107868s3034545625100026,
    author = "Zinoviev, A. V.",
    title = "MIOLOGÍA Y SINDESMOLOGÍA DE LA PATA POSTERIOR DEL ÁGUILA DE HAAST (HIERAAETUS MOOREI, AVES, ACCIPITRIDAE) CON NOTAS COMPARATIVAS Y FUNCIONALES",
    year = "2025",
    journal = "Zoologicheskii zhurnal / Russian Journal of Zoology",
    abstract = "Antes del asentamiento humano, la fauna aviar de Nueva Zelandia constaba de numerosos grandes pájaros voladores junto con depredadores aéreos, incluida la formidable águila de Haast (Hieraaetus moorei). Esta especie desapareció simultáneamente con otras megafauna de Nueva Zelandia, probablemente debido a la competencia con los humanos por los recursos alimenticios. La hipótesis de que los cambios ecológicos impulsaron la extinción de la águila de Haast se basa en suposiciones sobre su ecología de alimentación, previamente inferida a partir de la morfología esquelética. El presente estudio mejora la comprensión del comportamiento alimenticio del águila reconstruyendo los músculos y ligamentos de sus patas posteriores. Aunque estructuralmente similar a otras águilas, las patas posteriores de muestran adaptaciones para capturar y procesar presas grandes. Notablemente, los retractores femorales y supinadores se ampliaron significativamente, y los pronadores mm. iliotrochanterici se originaron de una región pélvica más amplia en comparación con otras especies de Accipitridae. Los tubérculos ampliados en las falanges basales proporcionaron un área de anclaje para los músculos m. abductor digiti 2 y m. abductor digiti 4 más grandes, mejorando la capacidad del águila para manejar grandes cadáveres. Estas reconstrucciones corroboran las afirmaciones anteriores de que la águila de Haast estaba altamente adaptada para cazar presas grandes, y su extinción probablemente resultó de una incapacidad para adaptarse a las poblaciones de megafauna en disminución.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/534f0f40c5a25acfefa0b7a5c6b1202a6e9f8fe2",
    doi = "10.7868/s3034545625100026",
    is_oa = "true",
    number = "10",
    pages = "13",
    semanticscholar_id = "534f0f40c5a25acfefa0b7a5c6b1202a6e9f8fe2",
    volume = "104"
}

@misc{crossrefNonefigure,
    title = "Figura 5: Distribución vertical de la temperatura del aire en el dosel de maíz de verano.",
    year = "Ninguno",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.12891/fig-5",
    doi = "10.7717/peerj.12891/fig-5"
}

@misc{crossrefNonesupplemental,
    title = "Información suplementaria 6: Miología pélvica de Ornithomimidae indet",
    year = "None",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.10855/supp-6",
    doi = "10.7717/peerj.10855/supp-6"
}