Bivalvos

Los miembros vivos del stock de Argopecten gibbus incluyen las almejas de bahía y calico, Argopecten irradians (Lamarck) y A. gibbus (Linné), ambas comunes en el Atlántico occidental y el Golfo de México; la menos común A. nucleus (Born) del Caribe, el sur del Golfo de México, las Antillas y el sureste de Florida; y las comunes A. circularis (Sowerby) y A. purpuratus (Lamarck) del Pacífico oriental. Los miembros fósiles del stock incluyen a los ancestros de estas especies vivas junto con Argopecten eboreus (Conrad), una especie o grupo de especies extinto que no es ancestral de ninguno de los taxones posteriores. Este estudio busca determinar las relaciones evolutivas dentro del stock de Argopecten gibbus trabajando hacia atrás a través del registro fósil desde un modelo de las relaciones morfológicas y ecológicas de las especies y subespecies vivas. Biológicamente, el estudio se limita a un análisis de la morfología y ecología de los taxones vivos deducidos de muestras de poblaciones. Paleontológicamente, se limita a un análisis de la variación morfológica entre muestras de poblaciones fósiles recolectadas de estratos cenozoicos superiores (Grupo Alum Bluff del Mioceno medio hasta el Pleistoceno) expuestos en las llanuras costeras del Atlántico y del Golfo de los Estados Unidos. El intervalo de tiempo investigado es de aproximadamente 18 millones de años, según la última escala publicada de tiempo absoluto. Las diferencias entre las muestras se estudiaron y evaluaron mediante datos morfométricos que consisten en 70 mediciones y relaciones de forma del contorno, ligamento y musculatura de cada valva. Utilizando una computadora digital electrónica, los datos se sometieron a análisis univariados y bivariados, y las muestras se compararon utilizando diagramas de dispersión bivariados trazados por máquina, ejes mayores reducidos y otras técnicas gráficas. Los datos de las valvas derecha e izquierda se trataron por separado, excepto que se recombinaron en el estudio de caracteres que difieren entre valvas, proporcionando así nueva información sobre las características intervalvares. La filogenia postulada muestra una especie poco conocida, Argopecten species b, en el Mioceno medio temprano (Arena Oak Grove), que parece estar muy cerca del origen del stock. Esta especie evolucionó filéticamente a través de A. nicholsi (Gardner) de la Formación Shoal River y A. choctawhatcheensis (Mansfield) de la Faunizone Arca hasta A. comparilis (Tuomey & Holmes) del Mioceno superior (Formaciones Tamiami, Pinecrest, Duplin y Yorktown). A. comparilis parece haber estado ampliamente adaptado y distribuido, viviendo en bahías, sonidos y aguas marinas abiertas en el Atlántico occidental, el Golfo de México y el Caribe, y probablemente extendiéndose a través de pasajes de seaway hasta el Pacífico, donde dio origen filéticamente a A. circularis. Para finales del Mioceno, en el lado oriental de las Américas, esta especie variable se dividió, dando origen a una almeja de bahía primitiva, A. anteamplicostatus (Mansfield), que, al igual que la almeja de bahía viva (su descendiente filético), probablemente estaba restringida ecológicamente a las aguas semiencerradas de bahías y sonidos, y a otra especie, A. vicenarius (Conrad), probablemente restringida a aguas marinas abiertas como la almeja calico viva. La almeja de bahía primitiva parece haber sido incapaz de alcanzar el Pacífico, pero la especie de aguas marinas abiertas parece haber dado origen tanto al A. purpuratus del Pacífico como a la almeja calico del Atlántico, A. gibbus. El A. circularis del Pacífico vivo es morfológicamente primitivo en que se parece más a la especie del Mioceno A. comparilis que a ninguna de las especies posteriores en el lado oriental de las Américas, y es ecológicamente primitivo en que está ampliamente adaptado y capaz de vivir tanto en bahías y sonidos como en aguas marinas abiertas. Durante el Pleistoceno, A. nucleus, una almeja de bahía tropical, se infiere que se dividió de A. gibbus y se volvió morfológicamente convergente con la verdadera almeja de bahía, A. irradians. A. eboreus, una almeja común en el lado oriental de las Américas en el Mioceno y Plioceno, representa una línea altamente variable pero morfológicamente persistente que ni se dividió ni dio origen filéticamente a otras especies y que se extinguió durante el Pleistoceno temprano. En ciertas características morfológicas, la línea de A. gibbus es convergente con la línea de A. eboreus, indicando que la especie extinta también pudo haber estado restringida a aguas marinas abiertas. En base a los materiales analizados hasta ahora, la evolución (tanto cambio filético como división) del stock ha sido más rápida en el lado atlántico de las Américas que en el lado pacífico, con las especies del Pacífico vivo pareciéndose a especies atlánticas del Mioceno tardío y Plioceno temprano. Dado que las islas barrera parecen haber jugado un papel clave en la especiación dentro del stock, parece que las diferencias evolutivas pudieron haber sido causadas por el tectonismo costero activo del lado del Pacífico que destruyó tales barreras de islas antes de que pudieran surgir diferencias genéticas entre poblaciones de almejas costeras y de mar abierto. En cuanto a la nomenclatura, el nombre Argopecten se muestra como un sinónimo senior de Plagioctenium; el nombre genérico Aequipecten se rechaza para las especies americanas relacionadas con Argopecten gibbus; y se concluye que el nombre genérico Chlamys, sensu lato, es mejor aplicado como el nombre de subfamilia Chlamydinae. El nombre de especie Argopecten vicenarius (Conrad), no utilizado desde 1898, se restablece como el único nombre disponible para un taxón importante que ocurre en la marl de Caloosahatchee de Florida y la Formación Waccamaw de las Carolinas.

@article{waller1969the,
    author = "Waller, Thomas R.",
    title = "The Evolution of the Argopecten Gibbus Stock (Mollusca: Bivalvia), with Emphasis on the Tertiary and Quaternary Species of Eastern North America",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "The living members of the Argopecten gibbus stock include the bay and calico scallops, Argopecten irradians (Lamarck) and A. gibbus (Linné), both common in the western Atlantic and Gulf of Mexico; the less common A. nucleus (Born) of the Caribbean, southern Gulf of Mexico, Antilles, and southeastern Florida; and the common A. circularis (Sowerby) and A. purpuratus (Lamarck) of the eastern Pacific. The fossil members of the stock include the ancestors of these living species together with Argopecten eboreus (Conrad), an extinct species or species-group not ancestral to any of the later taxa. This study seeks to determine evolutionary relationships within the Argopecten gibbus stock by working back through the fossil record from a model of the morphological and ecological relationships of living species and subspecies. Biologically, the study is limited to an analysis of the morphology and ecology of the living taxa deduced from population samples. Paleontologically, it is limited to an analysis of morphological variation among samples of fossil populations collected from upper Cenozoic strata (Alum Bluff Group of the middle Miocene through the Pleistocene) exposed on the Atlantic and Gulf Coastal Plains of the United States. The time span investigated is about 18 million years, according to the latest published scale of absolute time. Differences between samples were studied and evaluated by means of morphometric data consisting of 70 measurements and form ratios of the outline, ligamenture, and musculature of each valve. Using an electronic digital computer, data were subjected to univariate and bivariate analyses, and samples were compared using machine-plotted, bivariate scatter diagrams, reduced major axes, and other graphical techniques. Data from right and left valves were treated separately, except that they were recombined in the study of characters that differ between valves, thereby furnishing new information on intervalve features. The postulated phylogeny shows a poorly known species, Argopecten species b, in the early middle Miocene (Oak Grove Sand), that is apparently very near the origin of the stock. This species evolved phyletically through A. nicholsi (Gardner) of the Shoal River Formation and A. choctawhatcheensis (Mansfield) of the Arca Faunizone into A. comparilis (Tuomey \& Holmes) of the upper Miocene (Tamiami, Pinecrest, Duplin, and Yorktown Formations). A. comparilis was apparently broadly adapted and widely distributed, living in bays, sounds, and open marine waters in the western Atlantic, Gulf of Mexico, and Caribbean and probably extending through seaway passages to the Pacific, where it gave rise phyletically to A. circularis. By the end of the Miocene, on the eastern side of the Americas, this variable species had split, giving rise to a primitive bay scallop, A. anteamplicostatus (Mansfield), that, like the living bay scallop (its phyletic descendant), was probably ecologically restricted to the semienclosed waters of bays and sounds, and to another species, A. vicenarius (Conrad), probably restricted to open marine waters like the living calico scallop. The primitive bay scallop was apparently unable to reach the Pacific, but the open-marine species seems to have given rise to both the Pacific A. purpuratus and the Atlantic calico scallop, A. gibbus. The living Pacific A. circularis is morphologically primitive in that it resembles the Miocene species A. comparilis more than it does any of the later species on the eastern side of the Americas and is ecologically primitive in that it is broadly adapted and able to live both in bays and sounds and in open marine waters. During the Pleistocene, A. nucleus, a tropical bay scallop, is inferred to have split from A. gibbus and to have become morphologically convergent on the true bay scallop, A. irradians. A. eboreus, a common scallop on the eastern side of the Americas in the Miocene and Pliocene, represents a highly variable yet morphologically persistent lineage that neither split nor gave rise phyletically to other species and that became extinct during the early Pleistocene. In certain features of morphology, the A. gibbus lineage is convergent on the A. eboreus lineage, indicating that the extinct species may also have been restricted to open marine waters. On the basis of the materials analyzed thus far, the evolution (both phyletic change and splitting) of the stock has been faster on the Atlantic side of the Americas than on the Pacific side, with the living Pacific species resembling late Miocene and early Pliocene Atlantic species. Because barrier islands seem to have played a key role in speciation within the stock, it would appear that evolutionary differences may have been caused by the active coastal tectonism of the Pacific side destroying such island barriers before genetic differences between inshore and offshore scallop populations could arise. With regard to nomenclature, the name Argopecten is shown to be a senior synonym of Plagioctenium; the generic name Aequipecten is rejected for American species related to Argopecten gibbus; and it is concluded that the generic name Chlamys, sensu lato, is better applied as the subfamily name Chlamydinae. The species name Argopecten vicenarius (Conrad), unused since 1898, is reinstated as the only available name for an important taxon occurring in the Caloosahatchee Marl of Florida and the Waccamaw Formation of the Carolinas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000062466",
    doi = "10.1017/s0022336000062466",
    number = "S3",
    openalex = "W2728810968",
    pages = "1-125",
    volume = "43",
    references = "doi101017cbo9781139567411, doi101086404940, doi101130001676061967781125bif20co2, doi101130gsab541713, doi101139f68189, doi1023071539297, doi104159harvard9780674865327, doi107312simp92414, openalexw1513990972, openalexw2133981135, openalexw2264583994"
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@misc{waller1969the1,
    author = "Waller, T. R",
    title = "La evolución de la población de Argopecten gibbus (Mollusca",
    year = "1969",
    howpublished = "Bivalvia), con énfasis en el Terciario y Cuaternario de América del Norte oriental: Paleontological Society Memoirs, v. 3, p. 1-125",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Waller, T. R., 1969, The evolution of the Argopecten gibbus stock (Mollusca: Bivalvia), with emphasis on the Tertiary and Quaternary of eastern North America: Paleontological Society Memoirs, v. 3, p. 1-125.}"
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@article{openalexw2302261279,
    author = "v. Salvini‐Plawen, L.",
    title = "A reconsideration of systematics in the Mollusca (filogenia y clasificación superior)",
    year = "1980",
    journal = "Malacologia",
    openalex = "W2302261279"
}

Se estudiaron el tamaño poblacional, el crecimiento y las tasas de mortalidad de la almeja peruana (Argopecten purpuratus) durante el evento de El Niño de 1983 en la zona de pesca frente a Pisco, Perú. Se tomaron el índice gonadal y la abundancia larvaria de esta almeja, así como mediciones de temperatura in situ, oxígeno disuelto y volúmenes de plancton para registrar la actividad de desove y las condiciones ambientales. El tamaño de la población de almejas superó 60 veces el de los años "normales". Se cree que se debe a un aumento significativo en la tasa de supervivencia de las almejas larvarias y juveniles y/o una actividad de desove intensificada con el consiguiente reclutamiento en las cálidas aguas de El Niño. Solo las almejas pequeñas (15–45 mm de altura de concha) mostraron un crecimiento acelerado debido a las temperaturas elevadas. La mortalidad total (Z) se estimó en 2.5 y la mortalidad natural (M) en 1.0. Se propone la hipótesis de que A. purpuratus es un relictu de una fauna tropical/subtropical que habitaba las aguas peruanas y chilenas en el Mioceno, la cual ha mantenido sus características de agua cálida durante la evolución en el agua fría de afloramiento debido a los periódicos eventos de El Niño post-miocénicos.

@article{doi101139f87207,
    author = "Wolff, Matthias",
    title = "Population Dynamics of the Peruvian scallop Argopecten purpuratus during the El Niño Phenomenon of 1983",
    year = "1987",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = {Population size, growth, and mortality rates of the Peruvian scallop (Argopecten purpuratus were studied during the El Niño event of 1983 in the fishing area off Pisco, Peru. Gonadal index and larval abundance of this scallop as well as measurements of in situ temperature, dissolved oxygen, and plankton volumes were taken to record spawning activity and environmental conditions. The scallop population size exceeded 60 times that of "normal" years. It is thought to be due to a significant increase in survival rate of larval and juvenile scallops and/or intensified spawning activity with subsequent recruitment in the warm El Niño waters. Only small scallops (15–45 mm shell height) showed accelerated growth due to elevated temperatures. Total mortality (Z) was estimated as 2.5 and natural mortality (M) as 1.0. the hypothesis is proposed that A. purpuratus is a relict of a tropical/subtropical fauna inhabiting the Peruvian and Chilean waters in the Miocene, which has maintained its warmwater characteristics during evolution in the cold upwelling water because of periodic post-Miocene El Niño events.},
    url = "https://doi.org/10.1139/f87-207",
    doi = "10.1139/f87-207",
    openalex = "W2034515068"
}

@article{bändel1988stages,
    author = "Bändel, Klaus",
    title = "Stages in the ontogeny and a model of the evolution of bivalves (Mollusca)",
    year = "1988",
    journal = "Paläontologische Zeitschrift",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02989494",
    doi = "10.1007/bf02989494",
    number = "3-4",
    openalex = "W1989382386",
    pages = "217-254",
    volume = "62",
    references = "doi101007bf02537225, doi1010160016003258902862, doi101016b9780122825057500129, doi101111j146363951987tb00892x, doi101126science18040931377, doi1023071292581, doi1025773v5jaxgtq24, openalexw1869415094, openalexw2531009674, openalexw565715315"
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@incollection{crossref1994bivalves,
    title = "Bivalvos",
    year = "1994",
    booktitle = "Acuicultura",
    url = "https://doi.org/10.1201/b12549-12",
    doi = "10.1201/b12549-12",
    pages = "183-188"
}

Resumen. La clasificación de los bivalvos ha sufrido en el pasado de discusiones con propósitos cruzados entre paleontólogos y neontólogos, y muchos han basado sus propuestas en sistemas de caracteres únicos. Más recientemente, los biólogos moleculares han investigado las relaciones de los bivalvos utilizando solo datos de secuencias génicas, ignorando los datos paleontológicos y neontológicos. En el presente estudio hemos compilado datos morfológicos y anatómicos con la mayoría de nueva evidencia molecular para proporcionar una estimación filogenética más estable y robusta para los moluscos bivalvos. Los datos aquí compilados consisten en un conjunto de datos morfológico de 183 caracteres, y un conjunto de datos molecular de 3 loci: 2 genes ribosómicos nucleares (18S rRNA y 28S rRNA), y 1 gen codificante mitocondrial (subunidad I de la citocromo c oxidasa), totalizando ∼3 Kb de datos de secuencia para 76 moluscos (62 bivalvos y 14 taxones de grupo externo). Los datos han sido analizados por separado y en combinación utilizando el método de optimización directa de Wheeler (1996), y han sido evaluados bajo 12 esquemas analíticos. El análisis combinado apoya la monofilia de los bivalvos, la parafilia de los bivalvos protobranchiados, y la monofilia de Autolamellibranchiata, Pteriomorphia, Heteroconchia, Palaeoheterodonta, y Heterodonta s.l., que incluye el taxón monofilético Anomalodesmata. Estos análisis apoyan fuertemente la conclusión de que Anomalodesmata no debería recibir el estatus de clase, y que los órdenes heterodontos Myoida y Veneroida no son monofílicos. Entre los resultados más estables del análisis se encuentran la monofilia de Palaeoheterodonta, agrupando a los trigoniidos actuales con los unionidos de agua dulce, y la relación de grupo hermano de las familias heterodontas Astartidae y Carditidae, que juntas constituyen el taxón hermano de los restantes bivalvos heterodontos. Las relaciones internas de los principales grupos de bivalvos se discuten en base al soporte de nodos y la estabilidad de los clados.

@article{doi101111j174474102002tb00132x,
    author = "Giribet, Gonzalo y Wheeler, Ward C.",
    title = "Sobre la filogenia de los bivalvos: un análisis de alto nivel de los Bivalvia (Mollusca) basado en datos combinados de morfología y secuencias de ADN",
    year = "2002",
    journal = "Invertebrate Biology",
    abstract = "Resumen. La clasificación de los bivalvos ha sufrido en el pasado de discusiones con propósitos cruzados entre paleontólogos y neontólogos, y muchos han basado sus propuestas en sistemas de caracteres únicos. Más recientemente, los biólogos moleculares han investigado las relaciones de los bivalvos utilizando solo datos de secuencias génicas, ignorando los datos paleontológicos y neontológicos. En el presente estudio hemos compilado datos morfológicos y anatómicos con la mayoría de nueva evidencia molecular para proporcionar una estimación filogenética más estable y robusta para los moluscos bivalvos. Los datos aquí compilados consisten en un conjunto de datos morfológico de 183 caracteres, y un conjunto de datos molecular de 3 loci: 2 genes ribosómicos nucleares (18S rRNA y 28S rRNA), y 1 gen codificante mitocondrial (subunidad I de la citocromo c oxidasa), totalizando ∼3 Kb de datos de secuencia para 76 moluscos (62 bivalvos y 14 taxones de grupo externo). Los datos han sido analizados por separado y en combinación utilizando el método de optimización directa de Wheeler (1996), y han sido evaluados bajo 12 esquemas analíticos. El análisis combinado apoya la monofilia de los bivalvos, la parafilia de los bivalvos protobranchiados, y la monofilia de Autolamellibranchiata, Pteriomorphia, Heteroconchia, Palaeoheterodonta, y Heterodonta s.l., que incluye el taxón monofilético Anomalodesmata. Estos análisis apoyan fuertemente la conclusión de que Anomalodesmata no debería recibir el estatus de clase, y que los órdenes heterodontos Myoida y Veneroida no son monofílicos. Entre los resultados más estables del análisis se encuentran la monofilia de Palaeoheterodonta, agrupando a los trigoniidos actuales con los unionidos de agua dulce, y la relación de grupo hermano de las familias heterodontas Astartidae y Carditidae, que juntas constituyen el taxón hermano de los restantes bivalvos heterodontos. Las relaciones internas de los principales grupos de bivalvos se discuten en base al soporte de nodos y la estabilidad de los clados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1744-7410.2002.tb00132.x",
    doi = "10.1111/j.1744-7410.2002.tb00132.x",
    openalex = "W2019951764",
    references = "doi101007bf00339290, doi101016b9780122825057500129, doi101111j109636421997tb00137x, doi101242jcss279314181, doi101242jcss279315375, doi101242jcss280319345, doi1015159780295743240, doi1023071292581, openalexw2531009674"
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@article{crossref2005a,
    title = "UN PROCEDIMIENTO DE TRANSPORTE SIMPLE PARA MEJILLONES JUVENILES CALICO, ARGOPECTEN GIBBUS (LINNAEUS, 1758)",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Shellfish Research",
    url = "https://doi.org/10.2983/0730-8000(2005)24[377:astpfj]2.0.co;2",
    doi = "10.2983/0730-8000(2005)24[377:astpfj]2.0.co;2",
    number = "2",
    openalex = "W2157462614",
    pages = "377-380",
    volume = "24"
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@article{doi101002gj1048,
    author = "Zongjie, Fang",
    title = "An introduction to Ordovician bivalves of southern China, with a discussion of the early evolution of the Bivalvia",
    year = "2006",
    journal = "Geological Journal",
    url = "https://doi.org/10.1002/gj.1048",
    doi = "10.1002/gj.1048",
    openalex = "W2081171541",
    references = "bändel1988stages, doi101016s0009254199000819, doi101017s0094837300002979, doi101038369716c0, doi101111j14636395200500211x, doi101722611310, doi1023072405671, doi104159harvard9780674865327, doi105860choice273873, doi105860choice295709, doi107312simp93764, openalexw2989049194"
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Tëmkin, Ilya (2006): Perspectiva morfológica sobre la clasificación y evolución de Pterioidea recientes (Mollusca: Bivalvia). Zoological Journal of the Linnean Society 148 (3): 253-312, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x

@article{doi101111j10963642200600257x,
    author = "Tëmkin, Ilya",
    title = "Perspectiva morfológica sobre la clasificación y evolución de Pterioidea recientes (Mollusca: Bivalvia)",
    year = "2006",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Tëmkin, Ilya (2006): Perspectiva morfológica sobre la clasificación y evolución de Pterioidea recientes (Mollusca: Bivalvia). Zoological Journal of the Linnean Society 148 (3): 253-312, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2006.00257.x",
    openalex = "W2094781548",
    references = "openalexw2133981135"
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La familia más grande de Bivalvia reciente, los marinos Veneridae con aproximadamente 800 especies, comprende uno de los taxones moluscos menos comprendidos y peor definidos, a pesar de incluir algunos de los bivalvos más económicamente importantes y abundantes, por ejemplo, quahog, almejas Pismo y almejas de Manila. Una revisión de análisis filogenéticos anteriores que incluyen la superfamilia Veneroidea (Veneridae, Petricolidae, Glauconomidae, Turtoniidae, Neoleptonidae) y dentro de los Veneridae muestra una mínima muestra de taxones que conduce a conclusiones débiles y pocas sinapomorfías apoyadas. Nuevos análisis filogenéticos sobre 114 taxones probaron la monofilia de Veneroidea, Veneridae y 17 subfamilias veneridas nominales, utilizando datos morfológicos (conquiales, anatómicos) y secuencias moleculares de genes mitocondriales (16S, citocromo oxidasa I) y nucleares (28S, histona 3). Los análisis morfológicos utilizando 45 taxones ejemplares y 23 caracteres tradicionales fueron altamente homoplásicos y fallaron en reconstruir la clasificación veneroida tradicional. Los análisis morfológicos completos (31 caracteres) apoyaron la monofilia de Veneroidea y Veneridae, pero solo cuando ciertos taxones fueron excluidos, revelando dificultades analíticas causadas por un conjunto de caracteres asociados con morfología neoténica o miniaturizada. Los análisis moleculares resultaron en una consistencia de clado sustancialmente mayor. El conjunto de datos molecular combinado resultó en un apoyo significativo para una topología particular. La monofilia de Veneridae fue apoyada solo cuando Petricolidae y Turtoniidae fueron subsumidos, y reconocidos como miembros con morfologías derivadas o neoténicas, respectivamente. El mapeo de caracteres morfológicos en árboles moleculares retuvo un alto nivel de homoplasia, pero reveló sinapomorfías para los puntos de ramificación principales y apoyó seis grupos de subfamilias (Dosiniinae, Gemminae, Samarangiinae, Sunettinae, Tapetinae, combinadas Chioninae + Venerinae). Glauconomidae y Neoleptonidae se mantienen provisionalmente en Veneroidea pendiente de estudio adicional; Petricolinae y Turtoniinae se colocan en Veneridae.

@article{doi101111j10963642200600262x,
    author = "Mikkelsen, Paula M. and Bieler, Rüdiger and Kappner, Isabella and Rawlings, Timothy A.",
    title = "Phylogeny of Veneroidea (Mollusca: Bivalvia) based on morphology and molecules",
    year = "2006",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "The largest Recent family of Bivalvia, the marine Veneridae with approximately 800 species, comprises one of the least understood and most poorly defined molluscan taxa, despite including some of the most economically important and abundant bivalves, for example quahog, Pismo clams, and Manila clams. A review of previous phylogenetic analyses including the superfamily Veneroidea (Veneridae, Petricolidae, Glauconomidae, Turtoniidae, Neoleptonidae) and within the Veneridae shows minimal taxon sampling leading to weak conclusions and few supported synapomorphies. New phylogenetic analyses on 114 taxa tested the monophyly of Veneroidea, Veneridae, and 17 nominal venerid subfamilies, using morphological (conchological, anatomical) data and molecular sequences from mitochondrial (16S, cytochrome oxidase I) and nuclear (28S, histone 3) genes. Morphological analyses using 45 exemplar taxa and 23 traditional characters were highly homoplastic and failed to reconstruct traditional veneroid classification. Full morphological analyses (31 characters) supported the monophyly of Veneroidea and Veneridae but only when certain taxa were excluded, revealing analytical difficulties caused by a suite of characters associated with neotenous or miniaturized morphology. Molecular analyses resulted in substantially higher clade consistency. The combined molecular data set resulted in significant support for a particular topology. The monophyly of Veneridae was supported only when Petricolidae and Turtoniidae were subsumed, and recognized as members with derived or neotenous morphologies, respectively. Morphological character mapping on molecular trees retained a high level of homoplasy, but revealed synapomorphies for major branch points and supported six subfamily groups (Dosiniinae, Gemminae, Samarangiinae, Sunettinae, Tapetinae, combined Chioninae + Venerinae). Glauconomidae and Neoleptonidae are provisionally maintained in Veneroidea pending further study; Petricolinae and Turtoniinae are placed in Veneridae.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2006.00262.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2006.00262.x",
    openalex = "W2108402799",
    references = "doi101016s0167930901800314, doi105962bhltitle40014, openalexw2133981135"
}

@misc{levine2006bivalves,
    author = "Levine, Jay F. y Law, Mac y Corsin, Flavio",
    title = "Bivalvos",
    year = "2006",
    booktitle = "Medicina Invertebrada",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470344606.ch7",
    doi = "10.1002/9780470344606.ch7",
    pages = "91-113"
}

La pesca de la almeja de bahía peruana (Argopecten purpuratus) en la bahía de Independencia (Sur de Perú) está sufriendo una gran variabilidad interanual en las capturas y el esfuerzo. Esto se debe principalmente a los cambios en la dinámica poblacional del stock causados por el ENSO (oscilación El Niño-Sur), que proliferaron enormemente durante los eventos de El Niño de 1983 y 1998. Como consecuencia, surgieron condiciones de "fiebre del oro" y los usuarios de recursos se beneficiaron de un negocio de exportación multimillonario. Después de los auge provocados por El Niño, el sistema se normalizó y las capturas descendieron a niveles normales. Esta situación de auge y caída ha dificultado la gestión racional del recurso, y las capturas anuales se consideran impredecibles, al igual que el entorno estocástico. Este artículo intenta proporcionar un modelo de pronóstico de capturas para permitir que la pesca de almejas se prepare mejor y adapte a las condiciones cambiantes del stock de almejas. El modelo propone que las capturas anuales son principalmente el resultado del éxito del reclutamiento de la nueva cohorte entrante, que es una función del tamaño del stock reproductor adulto y del número de asentamientos en el fondo marino. Este último se considera una función de la tasa de mortalidad larvaria y del tiempo de desarrollo dependiente de la temperatura hasta la etapa de asentamiento, mientras que el primero es proporcional a las capturas tomadas durante el período de desove (noviembre-abril). Utilizando datos mensuales de capturas y temperatura para el período 1983–2005, construimos un modelo de regresión para predecir las capturas del año siguiente al período de reclutamiento (julio-junio) como función de (a) las capturas durante el período de desove (como un sustituto de la biomasa del stock reproductor) y (b) el factor de asentamiento que se derivó de la temperatura media del agua durante el período de desove, una tasa de mortalidad larvaria instantánea asumida y la relación entre la temperatura y el período larvario hasta el asentamiento. La regresión múltiple resultante (R2 = 0.930) demuestra que ambos factores pueden explicar una gran parte de la variabilidad inherente de los datos. El modelo revela que las capturas anuales dependen en gran medida del tamaño del stock reproductor cuando las temperaturas son bajas, mientras que este factor disminuye en importancia con el aumento de las temperaturas, en las cuales el factor de asentamiento es mucho más influyente en su lugar. Estos hallazgos son relevantes para la gestión del stock: a temperaturas bajas, el mantenimiento de un stock reproductor lo suficientemente grande durante el período de desove (noviembre-abril) es decisivo para el rendimiento del período de pesca posterior al reclutamiento, mientras que a temperaturas de desove crecientes, el tamaño del stock reproductor es de importancia decreciente para determinar el rendimiento.

@article{doi101016jecolmodel200707013,
    author = "Wolff, Matthias and Taylor, Marc H and Mendo, Jaime and Yamashiro, Carmen",
    title = "Un modelo de pronóstico de capturas para la ostión peruano (Argopecten purpuratus) basado en estimadores de la biomasa de stock reproductor y la tasa de asentamiento",
    year = "2007",
    journal = "Ecological Modelling",
    abstract = "La pesca del ostión de bahía peruana (Argopecten purpuratus) en la bahía de Independencia (sur del Perú) está sufriendo una gran variabilidad interanual en las capturas y el esfuerzo. Esto se debe principalmente a los cambios en la dinámica de poblaciones del stock causados por el ENSO (oscilación del Niño del Este-Sur), que proliferaron enormemente durante los eventos de El Niño de 1983 y 1998. Como consecuencia, surgieron condiciones de "fiebre del oro" y los usuarios de recursos se beneficiaron de un negocio de exportación multimillonario. Después de los auge del El Niño, el sistema se normalizó y las capturas descendieron a niveles normales. Esta situación de auge y caída ha hecho difícil una gestión racional del recurso, y las capturas anuales se consideran impredecibles, al igual que el entorno estocástico. Este artículo intenta proporcionar un modelo de pronóstico de capturas para permitir que la pesca de ostiones se prepare mejor y adapte a las condiciones cambiantes del stock de ostiones. El modelo propone que las capturas anuales son principalmente el resultado del éxito del reclutamiento de la nueva cohorte entrante, que es una función del tamaño del stock reproductor adulto y del número de asentamientos en el fondo marino. Este último se considera una función de la tasa de mortalidad larvaria y del tiempo de desarrollo dependiente de la temperatura hasta la etapa de asentamiento, mientras que el primero es proporcional a las capturas tomadas durante el período de desove (noviembre-abril). Utilizando datos mensuales de capturas y temperatura para el período 1983-2005, construimos un modelo de regresión para predecir las capturas del año siguiente al período de reclutamiento (julio-junio) como función de (a) las capturas durante el período de desove (como un proxy para la biomasa del stock reproductor) y (b) el factor de asentamiento que se derivó de la temperatura media del agua durante el período de desove, una tasa de mortalidad larvaria instantánea asumida y la relación entre la temperatura y el período larvario hasta el asentamiento. La regresión múltiple resultante (R2 = 0.930) demuestra que ambos factores pueden explicar una gran parte de la variabilidad inherente de los datos. El modelo revela que las capturas anuales dependen en gran medida del tamaño del stock reproductor cuando las temperaturas son bajas, mientras que este factor disminuye en importancia con el aumento de las temperaturas, en las cuales el factor de asentamiento es mucho más influyente en su lugar. Estos hallazgos son relevantes para la gestión del stock: a temperaturas bajas, el mantenimiento de un stock reproductor lo suficientemente grande durante el período de desove (noviembre-abril) es decisivo para el rendimiento del período de pesca posterior al reclutamiento, mientras que a temperaturas de desove crecientes, el tamaño del stock reproductor es de importancia decreciente para determinar el rendimiento.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ecolmodel.2007.07.013",
    doi = "10.1016/j.ecolmodel.2007.07.013",
    openalex = "W2028315127",
    references = "doi1010160169534789900086, doi101016jecolmodel200505015, doi101023a1008828730759, doi101109tnnls20202991088, doi101139f58054, doi101139f89086, doi103354meps113061, doi105860choice351501, openalexw2046860163, waller1969the"
}

Se presenta una nueva filogenia molecular para la subclase de moluscos bivalvos altamente diversa Heterodonta. El estudio, el más exhaustivo hasta la fecha para los heterodontos, utilizó nuevas secuencias de los genes de ARNr 18S y 28S para 103 especies de 49 grupos familiares, con especies de Palaeoheterodonta (Trigoniidae, Margaritiferidae y Unionidae) como grupos externos. Los resultados confirman análisis anteriores de que el clado Carditidae/Astartidae/Crassatellidae es basal a todos los demás heterodontos, incluidos los Anomalodesmata (a menudo clasificados como una subclase o orden separados). Los Thyasiroidea ocupan una posición casi basal entre los Crassatelloidea y los Anomalodesmata. Los Lucinidae forman un grupo monofilético bien soportado, distinto de los Thyasiridae y Ungulinidae. Los Solenoidea y Hiatelloidea se enlazan como grupos hermanos lejanos de los Tellinoidea y Myoidea, respectivamente, donde anteriormente se habían asociado. La posición de los Gastrochaenidae es inestable pero no se agrupan con los taxones mioideos. Las especies de cuatro familias de Galeommatoidea forman un clado que también incluye a los Sportellidae de los Cyamioidea. Los Cardioidea y Tellinoidea forman clados individuales altamente soportados y de larga ramificación, pero se agrupan como taxones hermanos. Un clado mayor que incluye Veneroidea, Mactroidea, Myoidea y otras familias recibe el nombre no jerárquico de Neoheterodontei. No hay apoyo para un orden separado Myoida (Myoidea y Pholadoidea). Los Dreissenidae se agrupan dentro del clado que incluye Myidae, Corbulidae, Pholadidae y Teredinidae. Se confirma que el Corbiculoidea es polifilético, con los Sphaeriidae y Corbiculidae formando clados separados dentro del Neoheterodontei; los Corbiculidae se agrupan con los Glauconomidae. Los Hemidonacidae no están relacionados con los Cardiidae, como se propuso anteriormente, pero se anidan dentro del Neoheterodontei. Los Gaimardiidae se agrupan cerca de los Ungulinidae y no con los Cyamioidea, donde más recientemente se clasificaron. La familia Ungulinidae, anteriormente clasificada en los Lucinoidea, forma un clado bien soportado dentro del Neoheterodontei y se eleva al rango de superfamilia —Ungulinoidea—. El estado monofilético de los Glossoidea, Arcticoidea y Veneroidea no está confirmado. Una breve revisión del registro fósil de los heterodontos indica que los clados basales de Crassatelloidea, Anomalodesmata y Lucinoidea divergieron muy temprano en el Paleozoico Inferior. Otros grupos, como los Hiatelloidea, Solenoidea y Gastrochaenidae, probablemente fueron de origen Paleozoico tardío. Los Cardioidea y Tellinoidea se originaron en el Triásico, mientras que los grupos principales del Neoheterodontei se radiaron en el Mesozoico Superior. La posición filogenética de los Thyasiroidea y Galeommatoidea sugiere un registro fósil más largo del que se ha reconocido hasta ahora.

@article{doi101111j14636409200700299x,
    author = "Taylor, John D. and Williams, Suzanne T. and Glover, Emily A. and Dyal, Patricia",
    title = "A molecular phylogeny of heterodont bivalves (Mollusca: Bivalvia: Heterodonta): new analyses of 18S and 28S rRNA genes",
    year = "2007",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "Se presenta una nueva filogenia molecular para la subclase de moluscos bivalvos altamente diversa Heterodonta. El estudio, el más exhaustivo hasta la fecha para los heterodontos, utilizó nuevas secuencias de los genes de ARNr 18S y 28S para 103 especies de 49 grupos familiares, con especies de Palaeoheterodonta (Trigoniidae, Margaritiferidae y Unionidae) como grupos externos. Los resultados confirman análisis anteriores de que el clado Carditidae/Astartidae/Crassatellidae es basal a todos los demás heterodontos, incluidos los Anomalodesmata (a menudo clasificados como una subclase o orden separados). Los Thyasiroidea ocupan una posición casi basal entre los Crassatelloidea y los Anomalodesmata. Los Lucinidae forman un grupo monofilético bien soportado, distinto de los Thyasiridae y Ungulinidae. Los Solenoidea y Hiatelloidea se enlazan como grupos hermanos lejanos de los Tellinoidea y Myoidea, respectivamente, donde anteriormente se habían asociado. La posición de los Gastrochaenidae es inestable pero no se agrupan con los taxones mioideos. Las especies de cuatro familias de Galeommatoidea forman un clado que también incluye a los Sportellidae de los Cyamioidea. Los Cardioidea y Tellinoidea forman clados individuales altamente soportados y de larga ramificación, pero se agrupan como taxones hermanos. Un clado mayor que incluye Veneroidea, Mactroidea, Myoidea y otras familias recibe el nombre no jerárquico de Neoheterodontei. No hay apoyo para un orden separado Myoida (Myoidea y Pholadoidea). Los Dreissenidae se agrupan dentro del clado que incluye Myidae, Corbulidae, Pholadidae y Teredinidae. Se confirma que el Corbiculoidea es polifilético, con los Sphaeriidae y Corbiculidae formando clados separados dentro del Neoheterodontei; los Corbiculidae se agrupan con los Glauconomidae. Los Hemidonacidae no están relacionados con los Cardiidae, como se propuso anteriormente, pero se anidan dentro del Neoheterodontei. Los Gaimardiidae se agrupan cerca de los Ungulinidae y no con los Cyamioidea, donde más recientemente se clasificaron. La familia Ungulinidae, anteriormente clasificada en los Lucinoidea, forma un clado bien soportado dentro del Neoheterodontei y se eleva al rango de superfamilia —Ungulinoidea—. El estado monofilético de los Glossoidea, Arcticoidea y Veneroidea no está confirmado. Una breve revisión del registro fósil de los heterodontos indica que los clados basales de Crassatelloidea, Anomalodesmata y Lucinoidea divergieron muy temprano en el Paleozoico Inferior. Otros grupos, como los Hiatelloidea, Solenoidea y Gastrochaenidae, probablemente fueron de origen Paleozoico tardío. Los Cardioidea y Tellinoidea se originaron en el Triásico, mientras que los grupos principales del Neoheterodontei se radiaron en el Mesozoico Superior. La posición filogenética de los Thyasiroidea y Galeommatoidea sugiere un registro fósil más largo del que se ha reconocido hasta ahora.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.2007.00299.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.2007.00299.x",
    openalex = "W2078529225",
    references = "openalexw2133981135"
}

@incollection{chen2008bivalves,
    author = "Chen, Jin-hua",
    title = "BIVALVES",
    year = "2008",
    booktitle = "The Jehol Fossils",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-012374173-8.50005-3",
    doi = "10.1016/b978-012374173-8.50005-3",
    pages = "40-41-43"
}

Resumen La evolución ocurrió de manera igual a través de la especiación alopátrica y la anagénesis durante el tiempo Plioceno–Pleistoceno Temprano. Sin embargo, no se observa anagénesis en los Moluscos de Castlecliffian a Reciente. Las posibles explicaciones incluyen (1) el aumento de la poca profundidad y la energía del entorno (el modelo de 'plus ça change' de Sheldon); (2) los lecitótrofos aumentaron con la caída de las temperaturas, y son más susceptibles que los planctótrofos a la especiación alopátrica; (3) 'plus ça change' implica que la anagénesis continuó sin cesar, pero sin registrar, fuera de la costa de la fauna del Pleistoceno registrada. Tres linajes (Pelicaria vermis, Stiracolpus symmetricus, Aoteadrillia wanganuiensis) se volvieron altamente variables como resultado de su modo de desarrollo cambiado. El origen continuó durante todo el tiempo Castlecliffian–Haweran a una tasa de fondo de 0–2 nuevas especies por etapa de isótopo de oxígeno (OIS), mientras que la extinción y las extensiones de rango de los taxones de aguas cálidas hacia el Wanganui Basin ambos alcanzaron un pico en OIS 9–7. Sin embargo, el registro faunístico resulta de la interacción del cambio de temperatura y la preservación de diferentes entornos de deposición. También se revisa la bioestratigrafía y el cambio de temperatura.

@article{doi101080030367582011559727,
    author = "Beu, A. G.",
    title = "Marine Mollusca of the last 2 million years in New Zealand. Part 5. Summary",
    year = "2012",
    journal = "Journal of the Royal Society of New Zealand",
    abstract = "Resumen La evolución ocurrió de manera igual a través de la especiación alopátrica y la anagénesis durante el tiempo Plioceno–Pleistoceno Temprano. Sin embargo, no se observa anagénesis en los Moluscos de Castlecliffian a Reciente. Las posibles explicaciones incluyen (1) el aumento de la poca profundidad y la energía del entorno (el modelo de 'plus ça change' de Sheldon); (2) los lecitótrofos aumentaron con la caída de las temperaturas, y son más susceptibles que los planctótrofos a la especiación alopátrica; (3) 'plus ça change' implica que la anagénesis continuó sin cesar, pero sin registrar, fuera de la costa de la fauna del Pleistoceno registrada. Tres linajes (Pelicaria vermis, Stiracolpus symmetricus, Aoteadrillia wanganuiensis) se volvieron altamente variables como resultado de su modo de desarrollo cambiado. El origen continuó durante todo el tiempo Castlecliffian–Haweran a una tasa de fondo de 0–2 nuevas especies por etapa de isótopo de oxígeno (OIS), mientras que la extinción y las extensiones de rango de los taxones de aguas cálidas hacia el Wanganui Basin ambos alcanzaron un pico en OIS 9–7. Sin embargo, el registro faunístico resulta de la interacción del cambio de temperatura y la preservación de diferentes entornos de deposición. También se revisa la bioestratigrafía y el cambio de temperatura.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03036758.2011.559727",
    doi = "10.1080/03036758.2011.559727",
    openalex = "W1973667524",
    references = "doi101017s1477201907002374"
}

La almeja de bahía (Argopecten irradians) es una de las especies de acuicultura más importantes económicamente en China. En este estudio, construimos un mapa de ligación genética basado en microsatélites de consenso con un panel de mapeo que contenía dos familias híbridas de retrocruzamiento similares que involucraban dos subespecies de almeja de bahía, A. i. irradians y A. i. concentricus. Se mapearon 161 microsatélites y un marcador fenotípico (color de la concha) en 16 grupos de ligación (GL), lo que corresponde al número haploide de cromosomas de la almeja de bahía. El mapa específico del sexo tenía 779,2 cM y 781,6 cM de longitud en hembras y machos, respectivamente, mientras que el mapa promedio del sexo abarcó 849,3 cM. La resolución promedio del mapa integrado fue de 5,9 cM/locus y la cobertura estimada fue del 81,3%. La proporción de marcadores distorsionados ocurrió con mayor frecuencia en los padres híbridos, lo que sugiere que la distorsión de segregación pudo haber resultado de la interacción heteroespecífica entre los genomas de las dos subespecies de almeja de bahía. La tasa general de recombinación hembra-macho fue de 1,13:1 a través de todos los marcadores enlazados comunes a ambos padres, y también existieron diferencias considerables en la recombinación entre diferentes padres en ambas familias. Se midieron cuatro rasgos relacionados con el tamaño, incluyendo longitud de concha (LC), altura de concha (AC), ancho de concha (AC) y peso total (PT), para el análisis de loci de rasgos cuantitativos (QTL). Se detectaron tres QTL significativos y seis QTL sugerentes en cinco GL. Entre los tres QTL significativos, dos (qSW-10 y qTW-10, que controlan el ancho de concha y el peso total, respectivamente) se mapearon en la misma región cerca del marcador AiAD121 en el GL10 y explicaron el 20,5% y el 27,7% de la varianza fenotípica, mientras que el tercero (qSH-7, que controla la altura de concha) se ubicó en el GL7 y representó el 15,8% de la varianza fenotípica. Se detectaron seis QTL sugerentes en cuatro GL diferentes. El mapa de ligación y los QTL relacionados con el tamaño obtenidos en este estudio pueden facilitar la selección asistida por marcadores (SAM) en la almeja de bahía.

@article{doi101371journalpone0046926,
    author = "Li, Hongjun y Liu, Xiao y Zhang, Guofan",
    title = "Un mapa de ligación basado en microsatélites de consenso para la almeja de bahía hermafrodita (Argopecten irradians) y su aplicación en el análisis de QTL relacionados con el tamaño",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La almeja de bahía (Argopecten irradians) es una de las especies de acuicultura más importantes económicamente en China. En este estudio, construimos un mapa de ligación genética basado en microsatélites de consenso con un panel de mapeo que contenía dos familias híbridas de retrocruzamiento similares que involucraban dos subespecies de almeja de bahía, A. i. irradians y A. i. concentricus. Se mapearon 161 microsatélites y un marcador fenotípico (color de la concha) en 16 grupos de ligación (GL), lo que corresponde al número haploide de cromosomas de la almeja de bahía. El mapa específico del sexo tenía 779,2 cM y 781,6 cM de longitud en hembras y machos, respectivamente, mientras que el mapa promedio del sexo abarcó 849,3 cM. La resolución promedio del mapa integrado fue de 5,9 cM/locus y la cobertura estimada fue del 81,3%. La proporción de marcadores distorsionados ocurrió con mayor frecuencia en los padres híbridos, lo que sugiere que la distorsión de segregación pudo haber resultado de la interacción heteroespecífica entre los genomas de las dos subespecies de almeja de bahía. La tasa general de recombinación hembra-macho fue de 1,13:1 a través de todos los marcadores enlazados comunes a ambos padres, y también existieron diferencias considerables en la recombinación entre diferentes padres en ambas familias. Se midieron cuatro rasgos relacionados con el tamaño, incluyendo longitud de concha (LC), altura de concha (AC), ancho de concha (AC) y peso total (PT), para el análisis de loci de rasgos cuantitativos (QTL). Se detectaron tres QTL significativos y seis QTL sugerentes en cinco GL. Entre los tres QTL significativos, dos (qSW-10 y qTW-10, que controlan el ancho de concha y el peso total, respectivamente) se mapearon en la misma región cerca del marcador AiAD121 en el GL10 y explicaron el 20,5% y el 27,7% de la varianza fenotípica, mientras que el tercero (qSH-7, que controla la altura de concha) se ubicó en el GL7 y representó el 15,8% de la varianza fenotípica. Se detectaron seis QTL sugerentes en cuatro GL diferentes. El mapa de ligación y los QTL relacionados con el tamaño obtenidos en este estudio pueden facilitar la selección asistida por marcadores (SAM) en la almeja de bahía.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0046926",
    doi = "10.1371/journal.pone.0046926",
    openalex = "W2055612890",
    references = "doi101093genetics1281175, doi101093genetics13741121, doi101093genetics1491383, doi101093genetics15941701, doi101093jhered93177, doi101111j1365313x199300739x, doi101111j155856461989tb04220x, openalexw1542836032, openalexw258794974, openalexw2790689565"
}

La almeja peruana (Argopecten purpuratus) ha sido introducida en China y se ha hibridado exitosamente con la almeja de bahía (A. irradians irradians). Los híbridos F1 de estas dos almejas exhibieron un gran aumento en los rasgos de producción y algunas otras características nuevas e interesantes. Para comprender la base genética de esta heterosis, se emplearon genes nucleares y secuencias parciales de ADNmt, e hibridación in situ genómica (GISH) para analizar la organización genómica de los híbridos. La amplificación del espaciador transcrito interno (ITS) del ADN ribosómico mostró que las secuencias parentales de ITS estaban presentes en todos los individuos híbridos, ilustrando que la descendencia híbrida heredó ADN nuclear de ambos padres. Los análisis de secuencias de la región ITS confirmaron además que los híbridos albergaban alelos de sus padres; también se detectaron algunos variantes recombinantes, lo que reveló algunas alteraciones en el material genético nuclear de los híbridos. El análisis del 16S rDNA mitocondrial mostró que los híbridos poseían secuencias idénticas al 16S rDNA de los padres hembras, demostrando una herencia matrilineal de los genes mitocondriales en las almejas. Además, la GISH discriminó claramente entre los cromosomas parentales e indicó una combinación de genomas haploides de padres duales en los híbridos. Los análisis genéticos en nuestro estudio ilustraron que los híbridos F1 heredaron material nuclear de ambos padres y material genético citoplasmático de manera materna, y ocurrieron algunas variaciones en el genoma, lo que podría contribuir a una mayor comprensión del cruzamiento y la heterosis en especies de almejas.

@article{doi101371journalpone0062432,
    author = "Hu, Liping y Huang, Xiaoting y Mao, Junxia y Wang, Chunde y Bao, Zhenmin",
    title = "Caracterización genómica de híbridos interespecíficos entre las almejas Argopecten purpuratus y A. irradians irradians",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La almeja peruana (Argopecten purpuratus) ha sido introducida en China y se ha hibridado exitosamente con la almeja de bahía (A. irradians irradians). Los híbridos F1 de estas dos almejas exhibieron un gran aumento en los rasgos de producción y algunas otras características nuevas e interesantes. Para comprender la base genética de esta heterosis, se emplearon genes nucleares y secuencias parciales de ADNmt, e hibridación in situ genómica (GISH) para analizar la organización genómica de los híbridos. La amplificación del espaciador transcrito interno (ITS) del ADN ribosómico mostró que las secuencias parentales de ITS estaban presentes en todos los individuos híbridos, ilustrando que la descendencia híbrida heredó ADN nuclear de ambos padres. Los análisis de secuencias de la región ITS confirmaron además que los híbridos albergaban alelos de sus padres; también se detectaron algunos variantes recombinantes, lo que reveló algunas alteraciones en el material genético nuclear de los híbridos. El análisis del 16S rDNA mitocondrial mostró que los híbridos poseían secuencias idénticas al 16S rDNA de los padres hembras, demostrando una herencia matrilineal de los genes mitocondriales en las almejas. Además, la GISH discriminó claramente entre los cromosomas parentales e indicó una combinación de genomas haploides de padres duales en los híbridos. Los análisis genéticos en nuestro estudio ilustraron que los híbridos F1 heredaron material nuclear de ambos padres y material genético citoplasmático de manera materna, y ocurrieron algunas variaciones en el genoma, lo que podría contribuir a una mayor comprensión del cruzamiento y la heterosis en especies de almejas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062432",
    doi = "10.1371/journal.pone.0062432",
    openalex = "W2154472714",
    references = "doi101016jgde200709001, doi101016s0022534701635407, doi101016s0169534701021875, doi101073pnas91167463, doi101073pnas921280, doi101093bib52150, doi101093med97801953753360010001, doi101093nar25244876, doi101093sysbiosys029, doi101534genetics107071399"
}

@incollection{crossref2014bivalves,
    title = "BIVALVES",
    year = "2014",
    booktitle = "A Monograph of the Mollusca from the Great Oolite",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9781316143469.010",
    doi = "10.1017/cbo9781316143469.010",
    pages = "269-314"
}

Resumen La depredación es un proceso importante en los océanos modernos y en la historia evolutiva de los ecosistemas marinos. En consecuencia, se ha hipotetizado que las presas con conchas modificaron su ornamentación en respuesta a la depredación. Sin embargo, también se ha argumentado que la ornamentación de los bivalvos es importante para mantener una posición estable en el sedimento y en la excavación. Para probar si las costillas concéntricas eran efectivas contra la perforación por gasterópodos carnívoros, examinamos la posición y la completitud de los agujeros de perforación en cuatro especies de bivalvos del Cenozoico que difieren en la fuerza de las costillas (Astarte radiata, A. goldfussi, Lirophora glyptocyma y L. latilirata). El porcentaje de agujeros de perforación ubicados entre las costillas aumenta con el aumento de la fuerza de las costillas, mientras que el porcentaje de agujeros de perforación sobre las costillas disminuye. Este resultado sugiere que los gasterópodos seleccionan el sitio de perforación de manera más efectiva a medida que aumenta la fuerza de las costillas, ahorrando así tiempo y energía, y que la selección natural favorece a los gasterópodos que seleccionan sitios de perforación entre las costillas. Debido a esta mayor estereotipia, el porcentaje de agujeros de perforación incompletos es generalmente menor en las especies fuertemente costilladas. La proporción de agujeros de perforación ubicados sobre las costillas es mayor para los agujeros incompletos que para los completos, lo que implica que las costillas pueden ser efectivas contra los depredadores, pero solo cuando se seleccionan como el lugar de perforación. Mostramos que las costillas son más efectivas contra la depredación por perforación para los bivalvos con costillas de tamaño moderado, entre las cuales los gasterópodos tienen dificultad para ubicar los agujeros de perforación. Es poco probable que las costillas concéntricas hayan evolucionado como una adaptación contra la depredación por perforación, ya que las costillas concéntricas evolucionaron en el Paleozoico y ya eran comunes en el Mesozoico, mientras que la frecuencia de perforación aumentó más tarde, en el Cretácico Tardío–Paleógeno. Además, la fuerza de las costillas de Astarte de América del Norte no cambió a lo largo de este intervalo de tiempo. Por lo tanto, las costillas consideradas aquí son una probable exaptación a la perforación dada su efectividad para disuadir la depredación por perforación en bivalvos con costillas moderadas.

@article{doi101017pab201412,
    author = "Klompmaker, Adiël A. y Kelley, Patricia H.",
    title = "Ornamentación de conchas como una probable exaptación: evidencia de perforación depredadora en bivalvos del Cenozoico",
    year = "2015",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Resumen La depredación es un proceso importante en los océanos modernos y en la historia evolutiva de los ecosistemas marinos. En consecuencia, se ha hipotetizado que las presas con conchas modificaron su ornamentación en respuesta a la depredación. Sin embargo, también se ha argumentado que la ornamentación de los bivalvos es importante para mantener una posición estable en el sedimento y en la excavación. Para probar si las costillas concéntricas eran efectivas contra la perforación por gasterópodos carnívoros, examinamos la posición y la completitud de los agujeros de perforación en cuatro especies de bivalvos del Cenozoico que difieren en la fuerza de las costillas (Astarte radiata, A. goldfussi, Lirophora glyptocyma y L. latilirata). El porcentaje de agujeros de perforación ubicados entre las costillas aumenta con el aumento de la fuerza de las costillas, mientras que el porcentaje de agujeros de perforación sobre las costillas disminuye. Este resultado sugiere que los gasterópodos seleccionan el sitio de perforación de manera más efectiva a medida que aumenta la fuerza de las costillas, ahorrando así tiempo y energía, y que la selección natural favorece a los gasterópodos que seleccionan sitios de perforación entre las costillas. Debido a esta mayor estereotipia, el porcentaje de agujeros de perforación incompletos es generalmente menor en las especies fuertemente costilladas. La proporción de agujeros de perforación ubicados sobre las costillas es mayor para los agujeros incompletos que para los completos, lo que implica que las costillas pueden ser efectivas contra los depredadores, pero solo cuando se seleccionan como el lugar de perforación. Mostramos que las costillas son más efectivas contra la depredación por perforación para los bivalvos con costillas de tamaño moderado, entre las cuales los gasterópodos tienen dificultad para ubicar los agujeros de perforación. Es poco probable que las costillas concéntricas hayan evolucionado como una adaptación contra la depredación por perforación, ya que las costillas concéntricas evolucionaron en el Paleozoico y ya eran comunes en el Mesozoico, mientras que la frecuencia de perforación aumentó más tarde, en el Cretácico Tardío–Paleógeno. Además, la fuerza de las costillas de Astarte de América del Norte no cambió a lo largo de este intervalo de tiempo. Por lo tanto, las costillas consideradas aquí son una probable exaptación a la perforación dada su efectividad para disuadir la depredación por perforación en bivalvos con costillas moderadas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2014.12",
    doi = "10.1017/pab.2014.12",
    openalex = "W2141042298",
    references = "doi1017161tov0i04275"
}

@incollection{cole2017vii,
    author = "Cole, Theodor C. H.",
    title = "VII. Mollusca: Bivalvia – Muscheln – Bivalves",
    year = "2017",
    booktitle = "Wörterbuch der Wirbellosen / Diccionario de Invertebrados",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-52869-3\_7",
    doi = "10.1007/978-3-662-52869-3\_7",
    openalex = "W2529652091",
    pages = "45-70"
}

@misc{crossref2017argopecten,
    title = "Argopecten gibbus",
    year = "2017",
    booktitle = "CABI Compendium",
    url = "https://doi.org/10.1079/cabicompendium.93557",
    doi = "10.1079/cabicompendium.93557",
    openalex = "W4313124161"
}

Fondo: La almeja peruana, Argopecten purpuratus, se cultiva principalmente en el sur de Chile y Perú fue introducida en China en el siglo pasado. A diferencia de otras almejas del género Argopecten, la almeja peruana normalmente tiene una esperanza de vida larga de hasta 7 a 10 años. Por lo tanto, los investigadores han estado utilizando su desarrollo de vigor híbrido. Aquí, realizamos secuenciación, ensamblaje y anotación génica del genoma completo de la almeja peruana, con el objetivo importante de desarrollar recursos genómicos para la cría genética en almejas. Hallazgos: Se secuenciaron un total de 463,19 Gb de lecturas de ADN crudas. Se generó un ensamblaje de genoma preliminar de 724,78 Mb (que representa el 81,87% del tamaño del genoma estimado de 885,29 Mb), con un tamaño de contig N50 de 80,11 kb y un tamaño de andamio N50 de 1,02 Mb. Las secuencias repetitivas se calcularon para alcanzar el 33,74% del genoma completo, y se predijeron 26.256 genes codificantes de proteínas y 3.057 ARN no codificantes a partir del ensamblaje. Conclusiones: Generamos un ensamblaje de genoma preliminar de alta calidad de la almeja peruana, que proporcionará un recurso sólido para la cría genética adicional y para el análisis de la historia evolutiva de esta almeja de importancia económica.

@article{doi101093gigasciencegiy031,
    author = "Li, Chao y Liu, Xiao y Liu, Bo y Ma, Bin y Liu, Fengqiao y Liu, Guilong y Shi, Qiong y Wang, Chunde",
    title = "Genoma preliminar de la almeja peruana Argopecten purpuratus",
    year = "2018",
    journal = "GigaScience",
    abstract = "Fondo: La almeja peruana, Argopecten purpuratus, se cultiva principalmente en el sur de Chile y Perú fue introducida en China en el siglo pasado. A diferencia de otras almejas del género Argopecten, la almeja peruana normalmente tiene una esperanza de vida larga de hasta 7 a 10 años. Por lo tanto, los investigadores han estado utilizando su desarrollo de vigor híbrido. Aquí, realizamos secuenciación, ensamblaje y anotación génica del genoma completo de la almeja peruana, con el objetivo importante de desarrollar recursos genómicos para la cría genética en almejas. Hallazgos: Se secuenciaron un total de 463,19 Gb de lecturas de ADN crudas. Se generó un ensamblaje de genoma preliminar de 724,78 Mb (que representa el 81,87% del tamaño del genoma estimado de 885,29 Mb), con un tamaño de contig N50 de 80,11 kb y un tamaño de andamio N50 de 1,02 Mb. Las secuencias repetitivas se calcularon para alcanzar el 33,74% del genoma completo, y se predijeron 26.256 genes codificantes de proteínas y 3.057 ARN no codificantes a partir del ensamblaje. Conclusiones: Generamos un ensamblaje de genoma preliminar de alta calidad de la almeja peruana, que proporcionará un recurso sólido para la cría genética adicional y para el análisis de la historia evolutiva de esta almeja de importancia económica.",
    url = "https://doi.org/10.1093/gigascience/giy031",
    doi = "10.1093/gigascience/giy031",
    openalex = "W2796069297",
    references = "doi101016jaquaculture201011014"
}

Pseudomyona del Cámbrico de Groenlandia del Norte (Laurentia) y la evolución temprana de los moluscos bivalvos

@article{doi103140bullgeosci1827,
    author = "Peel, J.S",
    title = "Pseudomyona del Cámbrico de Groenlandia del Norte (Laurentia) y la evolución temprana de los moluscos bivalvos",
    year = "2021",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "Pseudomyona del Cámbrico de Groenlandia del Norte (Laurentia) y la evolución temprana de los moluscos bivalvos",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1827",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1827",
    openalex = "W3147045608",
    references = "doi1017161tov0i04275"
}

@incollection{harper2021bivalves,
    author = "Harper, E.M.",
    title = "Bivalvos",
    year = "2021",
    booktitle = "Enciclopedia de Geología",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-08-102908-4.00168-5",
    doi = "10.1016/b978-0-08-102908-4.00168-5",
    pages = "349-358"
}

La adaptación evolutiva a modos de vida novedosos y especializados a menudo se asocia con una correspondencia estrecha entre la forma y la nueva función, lo que resulta en una disparidad morfológica estrecha. Para los moluscos bivalvos, la endolitía (perforación de rocas) tiene requisitos biomecánicos que se cree que divergen fuertemente de los de las funciones ancestrales. Sin embargo, la endolitía en bivalvos se ha originado al menos ocho veces. Los datos morfométricos tridimensionales que representan 75 especies de aproximadamente el 94% de los géneros y familias endolíticos existentes, junto con 310 especies no endolíticas en esas familias, muestran que la endolitía es evolutivamente accesible desde muchos puntos de partida morfológicos diferentes. Aunque algunos endolitos parecen converger en ciertas morfologías de concha, el rango de formas de concha endolítica es tan amplio como el de cualquier otro uso de sustrato en bivalvos. No obstante, la endolitía es una función con pocos taxones en Bivalvia hoy en día. Esta riqueza limitada no deriva del origen dentro de clados fuente con tasas de origen significativamente bajas o altas tasas de extinción, y los endolitos de hoy no están confinados a regiones biogeográficas de baja diversidad. En cambio, la endolitía puede estar limitada por la disponibilidad de hábitat. Tanto el determinismo (como se refleja en la convergencia entre taxones distantes) como la contingencia (como se refleja en los endolitos que permanecen cerca de las morfologías dispares de sus clados fuente) subyacen a la ocupación del espacio morfológico de los endolitos.

@article{doi101098rspb20221907,
    author = "Collins, Katie S. y Edie, Stewart M. y Jablonski, David",
    title = "Convergencia y contingencia en la evolución de un modo de vida especializado: orígenes múltiples y alta disparidad de bivalvos perforadores de rocas",
    year = "2023",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La adaptación evolutiva a modos de vida novedosos y especializados a menudo se asocia con una correspondencia estrecha entre la forma y la nueva función, lo que resulta en una disparidad morfológica estrecha. Para los moluscos bivalvos, la endolitía (perforación de rocas) tiene requisitos biomecánicos que se cree que divergen fuertemente de los de las funciones ancestrales. Sin embargo, la endolitía en bivalvos se ha originado al menos ocho veces. Los datos morfométricos tridimensionales que representan 75 especies de aproximadamente el 94% de los géneros y familias endolíticos existentes, junto con 310 especies no endolíticas en esas familias, muestran que la endolitía es evolutivamente accesible desde muchos puntos de partida morfológicos diferentes. Aunque algunos endolitos parecen converger en ciertas morfologías de concha, el rango de formas de concha endolítica es tan amplio como el de cualquier otro uso de sustrato en bivalvos. No obstante, la endolitía es una función con pocos taxones en Bivalvia hoy en día. Esta riqueza limitada no deriva del origen dentro de clados fuente con tasas de origen significativamente bajas o altas tasas de extinción, y los endolitos de hoy no están confinados a regiones biogeográficas de baja diversidad. En cambio, la endolitía puede estar limitada por la disponibilidad de hábitat. Tanto el determinismo (como se refleja en la convergencia entre taxones distantes) como la contingencia (como se refleja en los endolitos que permanecen cerca de las morfologías dispares de sus clados fuente) subyacen a la ocupación del espacio morfológico de los endolitos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2022.1907",
    doi = "10.1098/rspb.2022.1907",
    openalex = "W4319336839",
    references = "doi1017161tov0i04275"
}

@incollection{crossref2025bivalves,
    title = "Bivalves",
    year = "2025",
    booktitle = "Fósiles en la orilla del mar",
    url = "https://doi.org/10.2307/jj.20945013.17",
    doi = "10.2307/jj.20945013.17",
    pages = "83-91"
}

Los ecosistemas costeros están cada vez más amenazados por el cambio climático, especialmente por el aumento de la frecuencia de las olas de calor marinas (MHWs), que a menudo coocurren con nanomateriales emergentes como el óxido de grafeno (GO), cuyos riesgos ecológicos aún se están evaluando. Si bien los efectos del GO se han estudiado de forma aislada, se sabe poco sobre su interacción con eventos de estrés térmico. Esta investigación estudió los efectos combinados de la temperatura (18 °C y 23 °C, simulando condiciones de control y MHW) y la exposición a láminas de nanosheets de GO (0.01 mg/L) en dos bivalvos estuarinos clave: la almeja Scrobicularia plana y la almeja Mytilus galloprovincialis. Después de 7 días de exposición (duración de muchas MHWs), se evaluó el metabolismo energético, las defensas antioxidantes, el daño oxidativo y la neurotransmisión. Los resultados revelaron que las almejas mostraron menor actividad de ETS y SOD cuando se expusieron a MHWs y menor actividad de SOD y AChE en MHW + GO, en comparación con el tratamiento de control. Las almejas dependieron principalmente de la actividad de SOD en todos los tratamientos, pero mostraron una mayor susceptibilidad a las láminas de nanosheets de GO, con niveles más altos de LPO y una reducción significativa en la actividad de AChE cuando se expusieron a GO a ambas temperaturas. En general, nuestros hallazgos sugieren que S. plana muestra una respuesta más fuerte a las alteraciones ambientales probadas que M. galloprovincialis. La exposición combinada a GO + MHW desencadena respuestas bioquímicas específicas de la especie en bivalvos estuarinos, destacando cómo las características fisiológicas moldean la evaluación de los riesgos ecológicos planteados por la contaminación con nanomateriales bajo el cambio climático.

@article{doi103390toxics14040339,
    author = "Giménez, Valéria y Neves, Beatriz y Figueira, Etelvina y Marques, Paula y Pires, Adília",
    title = "Evaluación de los efectos interactivos del óxido de grafeno y los factores de estrés de las olas de calor marinas en bivalvos estuarinos.",
    year = "2026",
    journal = "Toxics",
    abstract = "Los ecosistemas costeros están cada vez más amenazados por el cambio climático, especialmente por el aumento de la frecuencia de las olas de calor marinas (MHWs), que a menudo coocurren con nanomateriales emergentes como el óxido de grafeno (GO), cuyos riesgos ecológicos aún se están evaluando. Si bien los efectos del GO se han estudiado de forma aislada, se sabe poco sobre su interacción con eventos de estrés térmico. Esta investigación estudió los efectos combinados de la temperatura (18 °C y 23 °C, simulando condiciones de control y MHW) y la exposición a láminas de nanosheets de GO (0.01 mg/L) en dos bivalvos estuarinos clave: la almeja Scrobicularia plana y la almeja Mytilus galloprovincialis. Después de 7 días de exposición (duración de muchas MHWs), se evaluó el metabolismo energético, las defensas antioxidantes, el daño oxidativo y la neurotransmisión. Los resultados revelaron que las almejas mostraron menor actividad de ETS y SOD cuando se expusieron a MHWs y menor actividad de SOD y AChE en MHW + GO, en comparación con el tratamiento de control. Las almejas dependieron principalmente de la actividad de SOD en todos los tratamientos, pero mostraron una mayor susceptibilidad a las láminas de nanosheets de GO, con niveles más altos de LPO y una reducción significativa en la actividad de AChE cuando se expusieron a GO a ambas temperaturas. En general, nuestros hallazgos sugieren que S. plana muestra una respuesta más fuerte a las alteraciones ambientales probadas que M. galloprovincialis. La exposición combinada a GO + MHW desencadena respuestas bioquímicas específicas de la especie en bivalvos estuarinos, destacando cómo las características fisiológicas moldean la evaluación de los riesgos ecológicos planteados por la contaminación con nanomateriales bajo el cambio climático.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42043166/",
    doi = "10.3390/toxics14040339",
    pmid = "42043166"
}