Presión sanguínea

@article{hunter1941blood,
    author = "Hunter, Arthur",
    title = "PRESIÓN SANGUÍNEA",
    year = "1941",
    journal = "JAMA: The Journal of the American Medical Association",
    url = "https://doi.org/10.1001/jama.1941.02820270062025",
    doi = "10.1001/jama.1941.02820270062025",
    number = "1",
    pages = "62",
    volume = "117"
}

@article{doi107326000348197311521,
    title = "Medición directa e indirecta de la presión arterial.",
    year = "1970",
    journal = "Annals of Internal Medicine",
    url = "https://doi.org/10.7326/0003-4819-73-1-152_1",
    doi = "10.7326/0003-4819-73-1-152_1",
    openalex = "W1515604706"
}

Artículo de revista FISIOLÓGÍA DE LOS DINOSAURIOS Y EL ORIGEN DE LOS MAMÍFEROS Obtener acceso Robert T. Barker Robert T. Barker Departamento de Paleontología de Vertebrados, Museo de Zoología Comparada Universidad de Harvard Cambridge Massachusetts 02138 Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Evolución, Volumen 25, Número 4, 1 de diciembre de 1971, Páginas 636–658, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x Publicado: 01 de diciembre de 1971 Historial del artículo Recibido: 09 de septiembre de 1970 Publicado: 01 de diciembre de 1971

@article{doi101111j155856461971tb01922x,
    author = "Barker, Robert T.",
    title = "FISIOLÓGÍA DE LOS DINOSAURIOS Y EL ORIGEN DE LOS MAMÍFEROS",
    year = "1971",
    journal = "Evolución",
    abstract = "Artículo de revista FISIOLÓGÍA DE LOS DINOSAURIOS Y EL ORIGEN DE LOS MAMÍFEROS Obtener acceso Robert T. Barker Robert T. Barker Departamento de Paleontología de Vertebrados, Museo de Zoología Comparada Universidad de Harvard Cambridge Massachusetts 02138 Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Evolución, Volumen 25, Número 4, 1 de diciembre de 1971, Páginas 636–658, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x Publicado: 01 de diciembre de 1971 Historial del artículo Recibido: 09 de septiembre de 1970 Publicado: 01 de diciembre de 1971",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1971.tb01922.x",
    openalex = "W2073972884",
    references = "doi101098rstb19700028, doi101111j109636421961tb00220x, doi101111j174966321912tb55164x, doi1023071441916, doi1023071932171, doi104095105049, doi105962bhltitle118972, doi107208chicago97802267365700010001, openalexw2089359955, openalexw337536883"
}

@article{bakker1972anatomical,
    author = "BAKKER, ROBERT T.",
    title = "Evidencia anatómica y ecológica de la endotermia en dinosaurios",
    year = "1972",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/238081a0",
    doi = "10.1038/238081a0",
    number = "5359",
    openalex = "W2021172872",
    pages = "81-85",
    volume = "238",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101111j155856461971tb01922x, doi101152ajplegacy197021941104, doi101515mamm19673111, doi1023071365733, doi1023071933240, doi1023072406945, doi1023073250, doi1023073799111, doi107208chicago97802267365700010001"
}

Bu~~AG, RUBEN D. Validación en ratas despiertas de un método de manguito de cola para medir la presión sistólica. J. Appl. Physiol. 34(2): 279-282. 1973.-Para determinar por qué los resultados de estudios recientes sobre la aplicabilidad del método de manguito de cola a ratas despiertas han sido contradictorios, se midieron presiones arteriales bajo diversas condiciones. Se utilizó un medidor de flujo ultrasónico Doppler para detectar cambios en el flujo sanguíneo que ocurren en las colas de las ratas durante la inflación y deflación del manguito. El registro simultáneo de presiones arteriales desde diferentes sitios mostró que la presión sistólica en la arteria carótida se aproxima más a los valores del manguito de cola que la de la aorta abdominal inferior o la arteria ilíaca. Los manguitos de cola de 15 mm de longitud dieron las lecturas más precisas; las determinaciones con manguitos más cortos fueron falsamente altas, mientras que las de los más largos fueron falsamente bajas. Las presiones medidas en ratas normotensas e hipertensas no anestesiadas utilizando un medidor de flujo Doppler junto con un manguito de cola de 15 mm fueron las mismas que las registradas simultáneamente desde una arteria carótida. Correlación entre directa y

@article{doi101152jappl1973342279,
    author = "Buñag, R D",
    title = "Validación en ratas despiertas de un método de manguito de cola para medir la presión sistólica.",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Applied Physiology",
    abstract = "Bu\textasciitilde \textasciitilde AG, RUBEN D. Validación en ratas despiertas de un método de manguito de cola para medir la presión sistólica. J. Appl. Physiol. 34(2): 279-282. 1973.-Para determinar por qué los resultados de estudios recientes sobre la aplicabilidad del método de manguito de cola a ratas despiertas han sido contradictorios, se midieron presiones arteriales bajo diversas condiciones. Se utilizó un medidor de flujo ultrasónico Doppler para detectar cambios en el flujo sanguíneo que ocurren en las colas de las ratas durante la inflación y deflación del manguito. El registro simultáneo de presiones arteriales desde diferentes sitios mostró que la presión sistólica en la arteria carótida se aproxima más a los valores del manguito de cola que la de la aorta abdominal inferior o la arteria ilíaca. Los manguitos de cola de 15 mm de longitud dieron las lecturas más precisas; las determinaciones con manguitos más cortos fueron falsamente altas, mientras que las de los más largos fueron falsamente bajas. Las presiones medidas en ratas normotensas e hipertensas no anestesiadas utilizando un medidor de flujo Doppler junto con un manguito de cola de 15 mm fueron las mismas que las registradas simultáneamente desde una arteria carótida. Correlación entre directa y",
    url = "https://doi.org/10.1152/jappl.1973.34.2.279",
    doi = "10.1152/jappl.1973.34.2.279",
    openalex = "W1672412245",
    references = "doi107326000348197311521"
}

@article{doi101038262207a0,
    author = "Seymour, R.",
    title = "Dinosaurios, endotermia y presión sanguínea",
    year = "1976",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/2d312170ded1d99ba0aa823d24434ae9662ca9cd",
    doi = "10.1038/262207A0",
    is_oa = "true",
    number = "5565",
    pages = "207-208",
    semanticscholar_citation_count = "37",
    semanticscholar_id = "2d312170ded1d99ba0aa823d24434ae9662ca9cd",
    volume = "262"
}

@article{seymour1976dinosaurs,
    author = "SEYMOUR, ROGER S.",
    title = "Dinosaurios, endotermia y presión sanguínea",
    year = "1976",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/262207a0",
    doi = "10.1038/262207a0",
    number = "5565",
    openalex = "W1982587162",
    pages = "207-208",
    volume = "262",
    references = "doi101001jama196103040510042019, doi1010160031018275900279, doi101016003456877190020x, doi101038scientificamerican047558, doi1010970000044119620600000017, doi101111j155856461971tb01922x, doi10116101res13291, doi1023071375442, doi1023072406945, doi107326000348197311521"
}

@book{seymour1976dinosaurs1,
    author = "Seymour, R. S",
    title = "Dinosaurios, endotermia y presión sanguínea",
    year = "1976",
    publisher = "Nature, v. 262, p. 207-208",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Seymour, R. S., 1976, Dinosaurios, endotermia y presión sanguínea: Nature, v. 262, p. 207-208.}"
}

Los niveles de consumo de oxígeno en reposo y máximos de los vertebrados endotérmicos superan a los de los ectotérmicos en un promedio de cinco a diez veces. Los endotermos tienen un rango mucho más amplio de actividad que puede sostenerse mediante este metabolismo aeróbico aumentado. Los ectotermos dependen más y se ven limitados por el metabolismo anaeróbico durante la actividad. Un factor principal en la evolución de la endotermia fue el aumento de las capacidades aeróbicas para sostener la actividad prolongada.

@article{doi101126science493968,
    author = "Bennett, Albert F. y Ruben, John A.",
    title = "Endotermia y actividad en vertebrados",
    year = "1979",
    journal = "Science",
    abstract = "Los niveles de consumo de oxígeno en reposo y máximos de los vertebrados endotérmicos superan a los de los ectotérmicos en un promedio de cinco a diez veces. Los endotermos tienen un rango mucho más amplio de actividad que puede sostenerse mediante este metabolismo aeróbico aumentado. Los ectotermos dependen más y se ven limitados por el metabolismo anaeróbico durante la actividad. Un factor principal en la evolución de la endotermia fue el aumento de las capacidades aeróbicas para sostener la actividad prolongada.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.493968",
    doi = "10.1126/science.493968",
    openalex = "W2171422564",
    references = "bakker1972anatomical, doi101016s0003347280801357, doi101038272333a0, doi101086283249, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37430152753, doi101111j1474919x1969tb02566x, doi101111j155856461971tb01922x, doi101126science1774045222, doi101139f64103, doi101146annurevph40030178002311, doi101152ajplegacy197021941104, doi101242jeb631273, doi1023071366368, spotila1973a"
}

Se probó la precisión de un nuevo sensor fotoeléctrico capaz de detectar pulsos en la cola incluso en ratas sin precalentar, para mediciones indirectas de la presión arterial. Este sensor resultó más sensible que un flujoímetro ultrasónico Doppler porque permitió detectar no solo las pulsaciones de la cola sin precalentar, sino también las oscilaciones de pico utilizables para estimar la presión arterial media. Después de elevar las presiones arteriales en ratas anestesiadas con noradrenalina o reducirlas con nitroprusiato de sodio, las presiones sistólicas determinadas con el sensor fotoeléctrico fueron casi idénticas a las registradas simultáneamente mediante catéteres femorales (r = 0,939). La presión del manguito en las oscilaciones de pico en la cola se correlacionó mejor con la presión media femoral que con la presión diastólica femoral. Sin embargo, comparaciones similares en ratas despiertas con catéteres carotídeos implantados crónicamente mostraron que, aunque la correlación entre las presiones sistólicas del manguito en la cola y carotídeo permaneció significativa (r = 0,962), la correlación entre las oscilaciones de pico de la cola y la presión media o diastólica no lo fue. Cuando se midieron indirectamente las presiones sistólicas una vez por semana durante 7 semanas en ratas despiertas sin precalentar, las ratas normotensas se pudieron distinguir fácilmente de las ratas diabéticas con estreptozotocina y las hipertensas con DOCA-sal.

@article{doi10116101hyp46898,
    author = "Buñag, Ruben y Butterfield, James L.",
    title = "Medición de la presión arterial mediante manguito en la cola sin precalentamiento externo en ratas despiertas.",
    year = "1982",
    journal = "Hipertensión",
    abstract = "Se probó la precisión de un nuevo sensor fotoeléctrico capaz de detectar pulsos en la cola incluso en ratas sin precalentar, para mediciones indirectas de la presión arterial. Este sensor resultó más sensible que un flujoímetro ultrasónico Doppler porque permitió detectar no solo las pulsaciones de la cola sin precalentar, sino también las oscilaciones de pico utilizables para estimar la presión arterial media. Después de elevar las presiones arteriales en ratas anestesiadas con noradrenalina o reducirlas con nitroprusiato de sodio, las presiones sistólicas determinadas con el sensor fotoeléctrico fueron casi idénticas a las registradas simultáneamente mediante catéteres femorales (r = 0,939). La presión del manguito en las oscilaciones de pico en la cola se correlacionó mejor con la presión media femoral que con la presión diastólica femoral. Sin embargo, comparaciones similares en ratas despiertas con catéteres carotídeos implantados crónicamente mostraron que, aunque la correlación entre las presiones sistólicas del manguito en la cola y carotídeo permaneció significativa (r = 0,962), la correlación entre las oscilaciones de pico de la cola y la presión media o diastólica no lo fue. Cuando se midieron indirectamente las presiones sistólicas una vez por semana durante 7 semanas en ratas despiertas sin precalentar, las ratas normotensas se pudieron distinguir fácilmente de las ratas diabéticas con estreptozotocina y las hipertensas con DOCA-sal.",
    url = "https://doi.org/10.1161/01.hyp.4.6.898",
    doi = "10.1161/01.hyp.4.6.898",
    openalex = "W2069890010",
    references = "doi107326000348197311521"
}

Las circunferencias de la diáfisis media del húmero y el fémur están estrechamente relacionadas con el peso corporal en vertebrados terrestres vivos. Dado que estos elementos se conservan con frecuencia en materiales óseos vertebrados subfósiles y fósiles, la relación puede utilizarse para estimar el peso corporal en vertebrados extintos. Cuando se aplican las ecuaciones alométricas a las circunferencias de la diáfisis media de estos elementos en dinosaurios, los pesos calculados para algunos saurópodos gigantes (Brachiosaurus) resultan ser más ligeros que las estimaciones anteriores.

@article{doi101111j146979981985tb04915x,
    author = "Anderson, John F. y Hall-Martin, A.J. y Russell, Dale A.",
    title = "Circunferencia y peso de huesos largos en mamíferos, aves y dinosaurios",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Las circunferencias de la diáfisis media del húmero y el fémur están estrechamente relacionadas con el peso corporal en vertebrados terrestres vivos. Dado que estos elementos se conservan con frecuencia en materiales óseos vertebrados subfósiles y fósiles, la relación puede utilizarse para estimar el peso corporal en vertebrados extintos. Cuando se aplican las ecuaciones alométricas a las circunferencias de la diáfisis media de estos elementos en dinosaurios, los pesos calculados para algunos saurópodos gigantes (Brachiosaurus) resultan ser más ligeros que las estimaciones anteriores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1985.tb04915.x",
    openalex = "W2160621949",
    references = "bakker1972anatomical, crossref1976allosaurus, doi101017s0094837300004322, doi101038238081a0, doi101086410790, doi101111j136520281979tb00256x, doi101111j146979981979tb03940x, doi101111j146979981979tb03964x, doi101111j146979981983tb05785x, doi1023072987996, openalexw654491377"
}

@article{doi101007bf01617900,
    author = "Ramsey, Maynard",
    title = "Monitorización de la presión arterial: dispositivos oscilométricos automatizados",
    year = "1991",
    journal = "The Journal of Clinical Monitoring",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01617900",
    doi = "10.1007/bf01617900",
    openalex = "W2049364112",
    references = "doi107326000348197311521"
}

Los huesos turbinados nasales complejos están asociados con la reducción de la pérdida de agua respiratoria en mamíferos desérticos y anteriormente se describieron como una adaptación a las condiciones xéricas. Sin embargo, los turbinados complejos se encuentran en prácticamente todos los mamíferos. Los datos experimentales presentados aquí indican que los turbinados también reducen sustancialmente la pérdida de agua respiratoria en cinco especies de mamíferos pequeños de entornos relativamente mesicos. Los datos apoyan la conclusión de que los turbinados no evolucionaron principalmente como una adaptación a condiciones ambientales particulares, sino en relación con las altas tasas de ventilación, típicas de todos los mamíferos. Los turbinados complejos parecen ser un atributo antiguo de los mamíferos y pueden haber surgido entre los ancestros terápsidos de los mamíferos, en relación con las tasas de ventilación elevadas y la evolución de la endotermia.

@article{doi101017s0094837300012197,
    author = "Hillenius, Willem J.",
    title = "The evolution of nasal turbinates and mammalian endothermy",
    year = "1992",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Complex nasal turbinal bones are associated with reduction of respiratory water loss in desert mammals and have previously been described as an adaptation to xeric conditions. However, complex turbinates are found in virtually all mammals. Experimental data presented here indicate that turbinates also substantially reduce respiratory water loss in five species of small mammals from relatively mesic environments. The data support the conclusion that turbinates did not evolve primarily as an adaptation to particular environmental conditions, but in relation to high ventilation rates, typical of all mammals. Complex turbinates appear to be an ancient attribute of mammals and may have originated among the therapsid ancestors of mammals, in relation to elevated ventilation rates and the evolution of endothermy.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300012197",
    doi = "10.1017/s0094837300012197",
    openalex = "W2475676679",
    references = "doi101016003456877190020x, doi101111j109636421981tb01127x"
}

La datación 40 Ar/ 39 Ar de sanidina procedente de una bentonita intercalada en la Formación Ischigualasto del noroeste de Argentina arrojó una edad de plataforma de 227,8 ± 0,3 millones de años atrás. Esta edad del Carniense medio constituye una calibración directa del ensamblaje de tetrápodos de Ischigualasto, que incluye algunos de los dinosaurios tempranos mejor conocidos. Esta edad desplaza las últimas apariciones de los taxones de Ischigualasto hacia atrás hasta el Carniense medio, reduciendo la magnitud del evento de extinción de tetrápodos propuesto para el Carniense tardío. Para los 228 millones de años atrás, las principales líneas dinosáuricas ya estaban establecidas, y los terópodos eran ya componentes importantes de la gremio de tetrápodos carnívoros en la Cuenca Ischigualasto—Villa Unión. Los dinosaurios en su conjunto permanecieron como componentes menores de las faunas de tetrápodos durante al menos otros 10 millones de años.

@article{doi101126science2605109794,
    author = "Rogers, Raymond R. y Swisher, Carl C. y Sereno, Paul C. y Monetta, Alfredo M. y Forster, Catherine A. y Martínez, Ricardo N.",
    title = "El ensamblaje de tetrápodos de Ischigualasto (Triásico tardío, Argentina) y la datación 40 Ar/ 39 Ar del origen de los dinosaurios",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "La datación 40 Ar/ 39 Ar de sanidina procedente de una bentonita intercalada en la Formación Ischigualasto del noroeste de Argentina arrojó una edad de plataforma de 227,8 ± 0,3 millones de años atrás. Esta edad del Carniense medio constituye una calibración directa del ensamblaje de tetrápodos de Ischigualasto, que incluye algunos de los dinosaurios tempranos mejor conocidos. Esta edad desplaza las últimas apariciones de los taxones de Ischigualasto hacia atrás hasta el Carniense medio, reduciendo la magnitud del evento de extinción de tetrápodos propuesto para el Carniense tardío. Para los 228 millones de años atrás, las principales líneas dinosáuricas ya estaban establecidas, y los terópodos eran ya componentes importantes de la gremio de tetrápodos carnívoros en la Cuenca Ischigualasto—Villa Unión. Los dinosaurios en su conjunto permanecieron como componentes menores de las faunas de tetrápodos durante al menos otros 10 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.260.5109.794",
    doi = "10.1126/science.260.5109.794",
    openalex = "W2017250743",
    references = "doi101007bf01134434, doi101111j155856461971tb01922x, doi1023073514444, doi1023073514695, doi105962bhlpart22965, openalexw1574544995"
}

Los arenques, atunes y peces velares (suborden Scombroidei y Teleostei) proporcionan un contexto taxonómico ideal para examinar la evolución de la endotermia. Existen múltiples orígenes y diversas estrategias para la endotermia entre estos peces. Aquí se ha determinado una filogenia molecular de los Scombroidei mediante la secuenciación directa de una porción del gen mitocondrial citocromo b. La distribución de especies endotérmicas dentro de esta genealogía propuesta indica que la capacidad de calentar el cerebro y la retina surgió de forma independiente en tres linajes, cada vez en asociación con un movimiento hacia aguas más frías. Esto sugiere que la evolución de la endotermia craneal en peces fue seleccionada para permitir la expansión del nicho térmico y no fue seleccionada para aumentar la capacidad aeróbica.

@article{doi101126science8469974,
    author = "Block, Barbara A. y Finnerty, John R. y Stewart, Alexandre F.R. y Kidd, Jessica",
    title = "Evolución de la endotermia en peces: Mapeo de rasgos fisiológicos en una filogenia molecular",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Los arenques, atunes y peces velares (suborden Scombroidei y Teleostei) proporcionan un contexto taxonómico ideal para examinar la evolución de la endotermia. Existen múltiples orígenes y diversas estrategias para la endotermia entre estos peces. Aquí se ha determinado una filogenia molecular de los Scombroidei mediante la secuenciación directa de una porción del gen mitocondrial citocromo b. La distribución de especies endotérmicas dentro de esta genealogía propuesta indica que la capacidad de calentar el cerebro y la retina surgió de forma independiente en tres linajes, cada vez en asociación con un movimiento hacia aguas más frías. Esto sugiere que la evolución de la endotermia craneal en peces fue seleccionada para permitir la expansión del nicho térmico y no fue seleccionada para aumentar la capacidad aeróbica.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.8469974",
    doi = "10.1126/science.8469974",
    openalex = "W2028594199"
}

Se revisa la estructura y función de las conchas nasales de reptiles, aves y mamíferos existentes, y se examinan las relaciones con la endotermia de los elementos mamíferos. Las conchas reptilianas son estructuras relativamente simples y curvadas, que portan principalmente epitelio sensorial (olfativo). Por el contrario, las conchas, o turbinados, de aves y mamíferos son considerablemente más extensas y complejas, y portan, además, epitelio no sensorial (respiratorio). De los turbinados mamíferos, solo el maxiloturbinal exclusivamente respiratorio tiene una relación funcional clara con la endotermia, ya que reduce la desecación asociada a la ventilación pulmonar rápida y continua. Los otros turbinados mamíferos conservan principalmente la función olfativa primitiva de las conchas nasales. Los maxiloturbinados son el primer indicador morfológico fiable de la endotermia que puede utilizarse en el registro fósil. En mamíferos fósiles y reptiles mamíferiformes, la presencia y función de los turbinados se revelan más fácilmente por las crestas mediante las cuales se fijan a las paredes de la cavidad nasal. Las crestas para los turbinales olfativos se localizan posterodorsalmente, lejos del flujo principal de aire respiratorio, mientras que las de los maxiloturbinados respiratorios se sitúan en la porción anterolateral del pasaje nasal, directamente en el camino del aire respirado. El maxiloturbinal también se caracteriza por su proximidad a la abertura del conducto nasolacrimal. Las crestas posterodorsales, para los turbinales olfativos, han sido reconocidas durante mucho tiempo en muchos reptiles mamíferiformes, incluidas formas tempranas como los pelycosauros. Sin embargo, anteriormente no se habían identificado crestas para turbinales respiratorios en este grupo. En este artículo, se reporta la presencia de crestas anterolaterales, que probablemente sustentaban turbinales respiratorios, en el teriocefalio primitivo Glanosuchus y en varios cinodontos. La presencia de turbinales respiratorios en estos reptiles mamíferiformes avanzados sugiere que la evolución de las tasas de consumo de oxígeno "mamíferas" pudo haber comenzado tan pronto como el Permiánico Tardío y se desarrolló en paralelo en teriocefalios y cinodontos. La endotermia mamífera completa pudo haber tardado hasta 40 a 50 millones de años en desarrollarse.

@article{doi101111j155856461994tb01308x,
    author = "Hillenius, Willem J.",
    title = "CONCAS NASALES EN THERAPSIDOS: EVIDENCIA DE ORÍGENES EN EL PERMIANO TARDÍO DE LA ENDOTERMIA MAMÍFERA",
    year = "1994",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Se revisa la estructura y función de las conchas nasales de reptiles, aves y mamíferos existentes, y se examinan las relaciones con la endotermia de los elementos mamíferos. Las conchas reptilianas son estructuras relativamente simples y curvadas, que portan principalmente epitelio sensorial (olfativo). Por el contrario, las conchas, o turbinados, de aves y mamíferos son considerablemente más extensas y complejas, y portan, además, epitelio no sensorial (respiratorio). De los turbinados mamíferos, solo el maxiloturbinal exclusivamente respiratorio tiene una relación funcional clara con la endotermia, ya que reduce la desecación asociada a la ventilación pulmonar rápida y continua. Los otros turbinados mamíferos conservan principalmente la función olfativa primitiva de las conchas nasales. Los maxiloturbinados son el primer indicador morfológico fiable de la endotermia que puede utilizarse en el registro fósil. En mamíferos fósiles y reptiles mamíferiformes, la presencia y función de los turbinados se revelan más fácilmente por las crestas mediante las cuales se fijan a las paredes de la cavidad nasal. Las crestas para los turbinales olfativos se localizan posterodorsalmente, lejos del flujo principal de aire respiratorio, mientras que las de los maxiloturbinados respiratorios se sitúan en la porción anterolateral del pasaje nasal, directamente en el camino del aire respirado. El maxiloturbinal también se caracteriza por su proximidad a la abertura del conducto nasolacrimal. Las crestas posterodorsales, para los turbinales olfativos, han sido reconocidas durante mucho tiempo en muchos reptiles mamíferiformes, incluidas formas tempranas como los pelycosauros. Sin embargo, anteriormente no se habían identificado crestas para turbinales respiratorios en este grupo. En este artículo, se reporta la presencia de crestas anterolaterales, que probablemente sustentaban turbinales respiratorios, en el teriocefalio primitivo Glanosuchus y en varios cinodontos. La presencia de turbinales respiratorios en estos reptiles mamíferiformes avanzados sugiere que la evolución de las tasas de consumo de oxígeno "mamíferas" pudo haber comenzado tan pronto como el Permiánico Tardío y se desarrolló en paralelo en teriocefalios y cinodontos. La endotermia mamífera completa pudo haber tardado hasta 40 a 50 millones de años en desarrollarse.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1994.tb01308.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1994.tb01308.x",
    openalex = "W2332176983",
    references = "doi101038scientificamerican047558"
}

@article{doi101007bf02530049,
    author = "Baker, P. D. y Westenskow, Dwayne R. y Kück, Kai",
    title = "Análisis teórico del algoritmo de amplitud máxima oscilométrica no invasiva para estimar la presión arterial media",
    year = "1997",
    journal = "Medical \& Biological Engineering \& Computing",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02530049",
    doi = "10.1007/bf02530049",
    openalex = "W1976093437",
    references = "doi101007bf02368225, doi107326000348197311521"
}

▪ Resumen Los estudios filogenéticos y la nueva evidencia fósil han proporcionado conocimientos fundamentales sobre el patrón y el momento de la evolución de los dinosaurios y el surgimiento de aves funcionalmente modernas. La radiación de los dinosaurios comenzó en el Triásico Medio, significativamente antes de la dominación global de los dinosaurios al final del período. La historia filogenética de los dinosaurios ornitisquios y saurisquios revela tendencias evolutivas como el aumento del tamaño corporal. Las adaptaciones a la herbivoría en los dinosaurios no estaban estrechamente correlacionadas con sustituciones florales marcadas. La biogeografía de los dinosaurios durante la era de la ruptura continental involucró principalmente dispersión y extinción regional.

@article{doi101146annurevearth251435,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "EL ORIGEN Y LA EVOLUCIÓN DE LOS DINOSAURIOS",
    year = "1997",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumen Los estudios filogenéticos y la nueva evidencia fósil han proporcionado conocimientos fundamentales sobre el patrón y el momento de la evolución de los dinosaurios y el surgimiento de aves funcionalmente modernas. La radiación de los dinosaurios comenzó en el Triásico Medio, significativamente antes de la dominación global de los dinosaurios al final del período. La historia filogenética de los dinosaurios ornitisquios y saurisquios revela tendencias evolutivas como el aumento del tamaño corporal. Las adaptaciones a la herbivoría en los dinosaurios no estaban estrechamente correlacionadas con sustituciones florales marcadas. La biogeografía de los dinosaurios durante la era de la ruptura continental involucró principalmente dispersión y extinción regional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.25.1.435",
    doi = "10.1146/annurev.earth.25.1.435",
    openalex = "W2081551955",
    references = "coria1995a, crossref1976allosaurus, doi101007bf02986571, doi1010160031018272900491, doi1010160195667191900155, doi101017cbo9780511608377010, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101038248168a0, doi101038274661a0, doi101038292051a0, doi101038378774a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j109583121976tb00244x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science24348951145, doi101126science2725264986, doi101139e93176, doi101139e93179, doi101139e93187, doi101146annureven10010165000525, doi101353book34649, doi1023071441916, doi105281zenodo16171435, doi105479si03629236110i, doi105860choice331556, doi105962bhltitle5716, doi105962p226819, galton1977onstaurikosaums, gregor1988the, openalexw1574544995, openalexw2310875238, openalexw2788234611, parrish1987late, rowe1989a"
}

El ascenso de los dinosaurios en tierra, cerca del final del Triásico, ahora parece haber sido tan accidental y oportunista como su desaparición y reemplazo por mamíferos terianos al final del Cretácico. La radiación dinosauriana, impulsada por bípedos de 1 metro de longitud, fue más lenta en su ritmo y más restringida en su alcance adaptativo que la de los mamíferos terianos. Una notable excepción fue la evolución de las aves a partir de dinosaurios depredadores de pequeño tamaño corporal, lo que implicó una drástica disminución del tamaño corporal. Las tendencias filogenéticas recurrentes entre los dinosaurios incluyen, por el contrario, un aumento del tamaño corporal. No hay evidencia de coevolución entre depredadores y presas o entre herbívoros y plantas con flores. A medida que las grandes masas terrestres se separaban, la biogeografía dinosauriana fue moldeada más por la extinción regional y la dispersión intercontinental que por la secuencia de ruptura de Pangea.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "La evolución de los dinosaurios",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "El ascenso de los dinosaurios en tierra, cerca del final del Triásico, ahora parece haber sido tan accidental y oportunista como su desaparición y reemplazo por mamíferos terianos al final del Cretácico. La radiación dinosauriana, impulsada por bípedos de 1 metro de longitud, fue más lenta en su ritmo y más restringida en su alcance adaptativo que la de los mamíferos terianos. Una notable excepción fue la evolución de las aves a partir de dinosaurios depredadores de pequeño tamaño corporal, lo que implicó una drástica disminución del tamaño corporal. Las tendencias filogenéticas recurrentes entre los dinosaurios incluyen, por el contrario, un aumento del tamaño corporal. No hay evidencia de coevolución entre depredadores y presas o entre herbívoros y plantas con flores. A medida que las grandes masas terrestres se separaban, la biogeografía dinosauriana fue moldeada más por la extinción regional y la dispersión intercontinental que por la secuencia de ruptura de Pangea.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
}

@article{cushman2000systolic,
    author = "CUSHMAN, WILLIAM C.",
    title = "Presión Arterial Sistólica, Presión Arterial Diastólica o Presión de Pulso",
    year = "2000",
    journal = "Southern Medical Journal",
    url = "https://doi.org/10.1097/00007611-200093050-00023",
    doi = "10.1097/00007611-200093050-00023",
    number = "5",
    pages = "531-533",
    volume = "93"
}

RESUMEN Los cambios ontogenéticos en la histología ósea de Maiasaura peeblesorum se revelan mediante seis etapas de crecimiento relativamente distintas pero graduales: polluelo temprano y tardío, juvenil temprano y tardío, subadulto y adulto. Estas etapas se distinguen no solo por el tamaño relativo sino por cambios en los patrones histológicos de los huesos en cada etapa. En general, las etapas más tempranas se caracterizan por una matriz ósea esponjosa con grandes canales vasculares. A través del crecimiento, el hueso cortical se diferencia en tejido fibro-lamelar que tiende a volverse más regularmente estratificado en la corteza externa. Para la etapa subadulto, las líneas de crecimiento detenido (LAGs) comienzan a aparecer regularmente. Las líneas de resorción y la sustitución de Haversian sustancial en muchos huesos largos también comienzan a aparecer en esta etapa, y la corteza externa tiene una estructura lamelar-zonal en algunos huesos que indica la inminente cesación del crecimiento. Juzgando por las tasas de aposición de tejidos óseos similares en amniotas vivientes, y por el número y colocación de LAGs, estos patrones sugieren que los polluelos jóvenes de Maiasaura crecieron a tasas muy altas, y a tasas altas y moderadamente altas durante las etapas posteriores de polluelo, juvenil y subadulto, ralentizándose a tasas bajas y muy bajas en los adultos (7–9 m de longitud total). El período de anidación habría durado de uno a dos meses, el tamaño juvenil tardío (3,5 metros) se habría alcanzado en uno o dos años, y el tamaño adulto en seis a ocho años, dependiendo de la base para extrapolar las tasas de crecimiento óseo. Los tejidos histológicos, patrones y tasas de crecimiento inferidas de los huesos de Maiasaura son completamente diferentes de los de los reptiles no aviares vivientes, generalmente similares a los de la mayoría de los otros dinosaurios y pterosaurios para los cuales hay datos disponibles, y muy similares a los de las aves y mamíferos existentes. Ningún reptil viviente (excepto las aves) crece al tamaño adulto a estas tasas, ni muestran estos patrones histológicos. Concluimos que Maiasaura no creció en absoluto como los reptiles no aviares vivientes, los cuales no pueden considerarse modelos informativos para la mayoría de los aspectos del crecimiento dinosauriano (o fisiología, en la medida en que las tasas de crecimiento reflejan el metabolismo). El uso de líneas de crecimiento detenido (LAGs) para inferir la fisiología dinosauriana nunca ha sido probado y no está respaldado por líneas independientes de evidencia; su uso en el cálculo de la edad también es más complejo de lo sugerido anteriormente y no debe basarse en huesos individuales.

@article{doi1016710272463420000200115lbhoth20co2,
    author = "Horner, John R. y de Ricqlès, Armand y Padian, Kevin",
    title = "Histología de huesos largos del dinosaurio hadrosáurido Maiasaura peeblesorum: dinámica de crecimiento y fisiología basada en una serie ontogenética de elementos esqueléticos",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Los cambios ontogenéticos en la histología ósea de Maiasaura peeblesorum se revelan mediante seis etapas de crecimiento relativamente distintas pero graduales: polluelo temprano y tardío, juvenil temprano y tardío, subadulto y adulto. Estas etapas se distinguen no solo por el tamaño relativo sino por cambios en los patrones histológicos de los huesos en cada etapa. En general, las etapas más tempranas se caracterizan por una matriz ósea esponjosa con grandes canales vasculares. A través del crecimiento, el hueso cortical se diferencia en tejido fibro-lamelar que tiende a volverse más regularmente estratificado en la corteza externa. Para la etapa subadulto, las líneas de crecimiento detenido (LAGs) comienzan a aparecer regularmente. Las líneas de resorción y la sustitución de Haversian sustancial en muchos huesos largos también comienzan a aparecer en esta etapa, y la corteza externa tiene una estructura lamelar-zonal en algunos huesos que indica la inminente cesación del crecimiento. Juzgando por las tasas de aposición de tejidos óseos similares en amniotas vivientes, y por el número y colocación de LAGs, estos patrones sugieren que los polluelos jóvenes de Maiasaura crecieron a tasas muy altas, y a tasas altas y moderadamente altas durante las etapas posteriores de polluelo, juvenil y subadulto, ralentizándose a tasas bajas y muy bajas en los adultos (7–9 m de longitud total). El período de anidación habría durado de uno a dos meses, el tamaño juvenil tardío (3,5 metros) se habría alcanzado en uno o dos años, y el tamaño adulto en seis a ocho años, dependiendo de la base para extrapolar las tasas de crecimiento óseo. Los tejidos histológicos, patrones y tasas de crecimiento inferidas de los huesos de Maiasaura son completamente diferentes de los de los reptiles no aviares vivientes, generalmente similares a los de la mayoría de los otros dinosaurios y pterosaurios para los cuales hay datos disponibles, y muy similares a los de las aves y mamíferos existentes. Ningún reptil viviente (excepto las aves) crece al tamaño adulto a estas tasas, ni muestran estos patrones histológicos. Concluimos que Maiasaura no creció en absoluto como los reptiles no aviares vivientes, los cuales no pueden considerarse modelos informativos para la mayoría de los aspectos del crecimiento dinosauriano (o fisiología, en la medida en que las tasas de crecimiento reflejan el metabolismo). El uso de líneas de crecimiento detenido (LAGs) para inferir la fisiología dinosauriana nunca ha sido probado y no está respaldado por líneas independientes de evidencia; su uso en el cálculo de la edad también es más complejo de lo sugerido anteriormente y no debe basarse en huesos individuales.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0115:lbhoth]2.0.co;2",
    openalex = "W2179073245",
    references = "chinsamy1994dinosaur, chinsamy1998polar, doi101001jama195602970180082039, doi101002jmor1051080103, doi1010079781489957405, doi101017s0094837300012331, doi101017s0094837300013543, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038282296a0, doi10108002724634199310011490, doi101093clinids222240, doi101126science26251422020, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi105962bhltitle113905, openalexw2259112626, openalexw648632191, openalexw991367939, reid1984primary"
}

Las angiospermas aparecieron por primera vez en el norte de Gondwana durante el Cretácico inferior, aproximadamente hace 135 millones de años. Varios autores han hipotetizado que el origen de las angiospermas, y el ritmo y patrón de su posterior radiación, fue mediado por cambios en el comportamiento de pastoreo de los grandes dinosaurios herbívoros (saurópodos y ornitópodos). Además, la radiación taxonómica y ecológica de las angiospermas se ha asociado con la evolución de mecanismos complejos de mandíbulas entre los dinosaurios ornitópodos. Aquí, revisamos críticamente la evidencia de las interacciones dinosaurio–angiosperma durante el Periodo Cretácico, proporcionando comparaciones explícitas espacio-temporales entre eventos evolutivos y paleoecológicos tanto en el registro fósil de dinosaurios como de angiospermas, y una evaluación de la evidencia directa e indirecta sobre las dietas de los dinosaurios. Concluimos que no hay correlaciones espacio-temporales fuertes que apoyen la hipótesis de que los dinosaurios fueron agentes causales en el origen de las angiospermas; sin embargo, las interacciones dinosaurio–angiosperma en el Cretácico tardío pudieron haber resultado en algunas interacciones coevolutivas, aunque la evidencia directa de tales interacciones es escasa en la actualidad. Es probable que otros grupos animales (insectos, mamíferos arborícolas) hayan tenido un mayor impacto en la diversidad de angiospermas durante el Cretácico que los dinosaurios herbívoros. Los niveles elevados de CO2 atmosférico podrían haber jugado un papel crítico en las etapas iniciales de la radiación de las angiospermas.

@article{doi101017s1464793101005735,
    author = "Barrett, Paul M. y Willis, Katherine J.",
    title = "¿Inventaron los dinosaurios las flores? Coevolución dinosaurio–angiosperma revisada",
    year = "2001",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Las angiospermas aparecieron por primera vez en el norte de Gondwana durante el Cretácico inferior, aproximadamente hace 135 millones de años. Varios autores han hipotetizado que el origen de las angiospermas, y el ritmo y patrón de su posterior radiación, fue mediado por cambios en el comportamiento de pastoreo de los grandes dinosaurios herbívoros (saurópodos y ornitópodos). Además, la radiación taxonómica y ecológica de las angiospermas se ha asociado con la evolución de mecanismos complejos de mandíbulas entre los dinosaurios ornitópodos. Aquí, revisamos críticamente la evidencia de las interacciones dinosaurio–angiosperma durante el Periodo Cretácico, proporcionando comparaciones explícitas espacio-temporales entre eventos evolutivos y paleoecológicos tanto en el registro fósil de dinosaurios como de angiospermas, y una evaluación de la evidencia directa e indirecta sobre las dietas de los dinosaurios. Concluimos que no hay correlaciones espacio-temporales fuertes que apoyen la hipótesis de que los dinosaurios fueron agentes causales en el origen de las angiospermas; sin embargo, las interacciones dinosaurio–angiosperma en el Cretácico tardío pudieron haber resultado en algunas interacciones coevolutivas, aunque la evidencia directa de tales interacciones es escasa en la actualidad. Es probable que otros grupos animales (insectos, mamíferos arborícolas) hayan tenido un mayor impacto en la diversidad de angiospermas durante el Cretácico que los dinosaurios herbívoros. Los niveles elevados de CO2 atmosférico podrían haber jugado un papel crítico en las etapas iniciales de la radiación de las angiospermas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793101005735",
    doi = "10.1017/s1464793101005735",
    openalex = "W2139189634",
    references = "doi10100797836426953391, doi1010160031018275900279, doi1010160031018291900605, doi101017cbo9780511565441, doi101017s0094837300007557, doi101017s009483730001410x, doi101038277560a0, doi101038374027a0, doi10103846528, doi10103846536, doi10108002724634198510011859, doi101086284406, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j155856461966tb03367x, doi101126science2815376555, doi1011300091761319910190547lpoeef23co2, doi101146annureves26110195002305, doi101163156853974x00345, doi1011632294193290000239, doi1023072258301, doi1023072412923, doi1023073243920, lehman1987late, openalexw2603335639"
}

Se monitoreó la presión arterial, la frecuencia cardíaca y los cambios en el flujo sanguíneo facial y de los dedos en 24 hombres chinos y 24 hombres caucásicos mientras describían incidentes que provocaban ira y leían material neutral, ya sea en voz alta y rápidamente o en voz baja y lentamente. Describir los incidentes en voz alta y rápidamente aumentó las calificaciones de ira y mejoró la vasoconstricción digital, pero no la presión arterial ni la frecuencia cardíaca; sin embargo, la ira aumentó la presión arterial durante un habla suave y lenta. El flujo sanguíneo facial aumentó durante la expresión de ira, independientemente del estilo de habla, pero disminuyó cuando se leía material neutral. Los hallazgos sugieren que un aumento en el flujo sanguíneo facial reduce la resistencia vascular periférica durante la expresión de ira, y que los barorreceptores atenúan los aumentos en la frecuencia cardíaca y la presión arterial. El origen racial no influyó en los informes subjetivos ni en las respuestas fisiológicas, posiblemente porque el procedimiento no apeló lo suficientemente fuerte a los tabúes culturales.

@article{doi101111146989863820190,
    author = "Drummond, Peter D. y Quah, Saw Han",
    title = "El efecto de expresar ira en la reactividad cardiovascular y el flujo sanguíneo facial en chinos y caucásicos",
    year = "2001",
    journal = "Psychophysiology",
    abstract = "Se monitoreó la presión arterial, la frecuencia cardíaca y los cambios en el flujo sanguíneo facial y de los dedos en 24 hombres chinos y 24 hombres caucásicos mientras describían incidentes que provocaban ira y leían material neutral, ya sea en voz alta y rápidamente o en voz baja y lentamente. Describir los incidentes en voz alta y rápidamente aumentó las calificaciones de ira y mejoró la vasoconstricción digital, pero no la presión arterial ni la frecuencia cardíaca; sin embargo, la ira aumentó la presión arterial durante un habla suave y lenta. El flujo sanguíneo facial aumentó durante la expresión de ira, independientemente del estilo de habla, pero disminuyó cuando se leía material neutral. Los hallazgos sugieren que un aumento en el flujo sanguíneo facial reduce la resistencia vascular periférica durante la expresión de ira, y que los barorreceptores atenúan los aumentos en la frecuencia cardíaca y la presión arterial. El origen racial no influyó en los informes subjetivos ni en las respuestas fisiológicas, posiblemente porque el procedimiento no apeló lo suficientemente fuerte a los tabúes culturales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1469-8986.3820190",
    doi = "10.1111/1469-8986.3820190",
    openalex = "W2120548236",
    references = "doi107326000348197311521"
}

Se redescriben y nombran como una nueva especie, Thecodontosaurus caducus, especímenes juveniles de saurópodos de un relleno de grieta del Triásico Superior/Jurásico Inferior en la cantera Pant‐y‐ffynnon, Gales del Sur. T. caducus puede diagnosticarse por la presencia de hoyos similares a pleurocoelos en las suturas neurocentrales de las vértebras cervicales sexta, séptima y octava. Se distingue además de la especie tipo del género, T. antiquus, por la forma primitiva de su húmero proximal e ilion. Los datos de este espécimen se incorporan en un análisis cladístico de las relaciones basales de los saurópodos. Se encuentra que Thecodontosaurus es basal a todos los demás saurópodos, con la excepción de Saturnalia del Carniense tardío de Brasil. Por lo tanto, Thecodontosaurus es un taxón clave, con una combinación novedosa de caracteres que tiene importantes implicaciones para la filogenia de los dinosaurios tempranos. Thecodontosaurus proporciona evidencia de que los 'prosaurópodos' son parafiléticos con respecto a Sauropoda y que Herrera‐sauridae se encuentra fuera del clado que contiene Sauropodomorpha + Theropoda.

@article{doi101017s1477201903001007,
    author = "Yates, Adam M.",
    title = "A new species of the primitive dinosaur Thecodontosaurus (Saurischia: Sauropodomorpha) and its implications for the systematics of early dinosaurs",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Synopsis Juvenile sauropodomorph specimens from a Late Triassic/Early Jurassic fissure fill in Pant‐y‐ffynnon Quarry, South Wales are redescribed and named as a new species, Thecodontosaurus caducus. T. caducus can be diagnosed by the presence of pleurocoel‐like pits on the neurocentral sutures of the sixth, seventh and eighth cervical vertebrae. It is further distinguished from the type species of the genus, T. antiquus, by the primitive shape of its proximal humerus and ilium. Data from this specimen are incorporated into a cladistic analysis of basal sauropodomorph relationships. It is found that Thecodontosaurus is basal to all other sauropodomorphs, with the exception of Saturnalia from the late Carnian of Brazil. As such Thecodontosaurus is a key taxon, with a novel combination of characters that has important implications for early dinosaur phylogenetics. Thecodontosaurus provides evidence that 'prosauropods' are paraphyletic with respect to Sauropoda and that Herrera‐sauridae lies outside the clade containing Sauropodomorpha + Theropoda.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201903001007",
    doi = "10.1017/s1477201903001007",
    openalex = "W2118203199",
    references = "doi101007bf02985709, doi10108002724634199010011815, doi101093sysbio24137, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j150239311985tb00690x, doi105281zenodo16673433, doi105962bhlpart22965, openalexw1585246501"
}

RESUMEN Las vértebras de los dinosaurios saurópodos se caracterizan por una arquitectura compleja que involucra láminas, fosas y cámaras internas de diversas formas y tamaños. Estas estructuras se interpretan como correlatos osteológicos de un sistema intrincado de sacos aéreos y divertículos neumáticos similar al de las aves. En los saurópodos basales, las características neumáticas se limitan a las fosas. Las cámaras y camellae son cámaras neumáticas internalizadas adquiridas independientemente en neosaurópodos y algunas formas chinas. Las vértebras policaamerales y cameladas de los neosaurópodos superiores se caracterizan por cámaras neumáticas internas de considerable complejidad. La adquisición independiente de estas morfologías derivadas en Mamenchisaurus, diplódidos derivados y la mayoría de los titanosauriformes está correlacionada con el aumento del tamaño y la longitud del cuello. Las vértebras presacras de los saurópodos basales probablemente fueron neumatizadas por divertículos de sacos aéreos cervicales similares a los de las aves. Aunque las características neumáticas en los saurópodos son más extensas y complejas en las vértebras presacras, el sacro también fue neumatizado en la mayoría de los neosaurópodos. La neumatización de las vértebras caudales proximales se logró independientemente en diplódidos y titanosáuridos. En las aves, el sinsacro es neumatizado a través de sacos aéreos abdominales que funcionan principalmente en la ventilación pulmonar. La presencia de vértebras sacras y caudales neumatizadas en los neosaurópodos indica que los sacos aéreos abdominales probablemente estaban presentes en al menos algunos saurópodos.

@article{doi1016710272463420030230344teovpi20co2,
    author = "Wedel, Mathew J.",
    title = "The evolution of vertebral pneumaticity in sauropod dinosaurs",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Las vértebras de los dinosaurios saurópodos se caracterizan por una arquitectura compleja que involucra láminas, fosas y cámaras internas de diversas formas y tamaños. Estas estructuras se interpretan como correlatos osteológicos de un sistema intrincado de sacos aéreos y divertículos neumáticos similar al de las aves. En los saurópodos basales, las características neumáticas se limitan a las fosas. Las cámaras y camellae son cámaras neumáticas internalizadas adquiridas independientemente en neosaurópodos y algunas formas chinas. Las vértebras policaamerales y cameladas de los neosaurópodos superiores se caracterizan por cámaras neumáticas internas de considerable complejidad. La adquisición independiente de estas morfologías derivadas en Mamenchisaurus, diplódidos derivados y la mayoría de los titanosauriformes está correlacionada con el aumento del tamaño y la longitud del cuello. Las vértebras presacras de los saurópodos basales probablemente fueron neumatizadas por divertículos de sacos aéreos cervicales similares a los de las aves. Aunque las características neumáticas en los saurópodos son más extensas y complejas en las vértebras presacras, el sacro también fue neumatizado en la mayoría de los neosaurópodos. La neumatización de las vértebras caudales proximales se logró independientemente en diplódidos y titanosáuridos. En las aves, el sinsacro es neumatizado a través de sacos aéreos abdominales que funcionan principalmente en la ventilación pulmonar. La presencia de vértebras sacras y caudales neumatizadas en los neosaurópodos indica que los sacos aéreos abdominales probablemente estaban presentes en al menos algunos saurópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2003)023[0344:teovpi]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2003)023[0344:teovpi]2.0.co;2",
    openalex = "W1969596295",
    references = "doi1010160031018275900279, doi101038229172a0, doi101111j109636421998tb00569x"
}

Many elements of mammalian and avian thermoregulatory mechanisms are present in reptiles, and the changes involved in the transition to endothermy are more quantitative than qualitative. Drawing on our experience with reptiles and echidnas, we comment on that transition and on current theories about how it occurred. The theories divide into two categories, depending on whether selection pressures operated directly or indirectly on mechanisms producing heat. Both categories of theories focus on explaining the evolution of homeothermic endothermy but ignore heterothermy. However, noting that hibernation and torpor are almost certainly plesiomorphic (=ancestral, primitive), and that heterothermy is very common among endotherms, we propose that homeothermic endothermy evolved via heterothermy, with the earliest protoendotherms being facultatively endothermic and retaining their ectothermic capacity for "constitutional eurythermy." Thus, unlike current models for the evolution of endothermy that assume that hibernation and torpor are specialisations arising from homeothermic ancestry, and therefore irrelevant, we consider that they are central. We note the sophistication of thermoregulatory behavior and control in reptiles, including precise control over conductance, and argue that brooding endothermy seen in some otherwise ectothermic Boidae suggests an incipient capacity for facultative endothermy in reptiles. We suggest that the earliest insulation in protoendotherms may have been internal, arising from redistribution of the fat bodies that are typical of reptiles. We note that short-beaked echidnas provide a useful living model of what an (advanced) protoendotherm may have been like. Echidnas have the advantages of endothermy, including the capacity for homeothermic endothermy during incubation, but are very relaxed in their thermoregulatory precision and minimise energetic costs by using ectothermy facultatively when entering short- or long-term torpor. They also have a substantial layer of internal dorsal insulation. We favor theories about the evolution of endothermy that invoke direct selection for the benefits conferred by warmth, such as expanding daily activity into the night, higher capacities for sustained activity, higher digestion rates, climatic range expansion, and, not unrelated, control over incubation temperature and the benefits for parental care. We present an indicative, stepwise schema in which observed patterns of body temperature are a consequence of selection pressures, the underlying mechanisms, and energy optimization, and in which homeothermy results when it is energetically desirable rather than as the logical endpoint.

@article{doi101086425188,
    author = "Grigg, Gordon C. and Beard, L. A. and Augee, M. L.",
    title = "La evolución de la endotermia y su diversidad en mamíferos y aves",
    year = "2004",
    journal = "Physiological and Biochemical Zoology",
    abstract = {Muchos elementos de los mecanismos termorreguladores mamíferos y aviares están presentes en los reptiles, y los cambios involucrados en la transición a la endotermia son más cuantitativos que cualitativos. Basándonos en nuestra experiencia con reptiles y equidnas, comentamos sobre esa transición y sobre las teorías actuales sobre cómo ocurrió. Las teorías se dividen en dos categorías, dependiendo de si las presiones de selección operaron directamente o indirectamente sobre los mecanismos que producen calor. Ambas categorías de teorías se centran en explicar la evolución de la endotermia homeotérmica pero ignoran la heterotermia. Sin embargo, notando que la hibernación y la torpor son casi seguramente plesiomórficas (=ancestrales, primitivas), y que la heterotermia es muy común entre los endotermos, proponemos que la endotermia homeotérmica evolucionó a través de la heterotermia, con los primeros protoendotermos siendo endotérmicos facultativos y reteniendo su capacidad ectotérmica para la "euritermia constitucional". Así, a diferencia de los modelos actuales para la evolución de la endotermia que asumen que la hibernación y la torpor son especializaciones surgidas de la ascendencia homeotérmica, y por lo tanto irrelevantes, consideramos que son centrales. Notamos la sofisticación del comportamiento termorregulador y el control en reptiles, incluyendo el control preciso sobre la conductancia, y argumentamos que la endotermia de incubación observada en algunas Boidae de otro modo ectotérmicas sugiere una capacidad incipiente para la endotermia facultativa en reptiles. Sugerimos que el aislamiento más temprano en los protoendotermos pudo haber sido interno, surgiendo de la redistribución de los cuerpos grasos que son típicos de los reptiles. Notamos que las equidnas de pico corto proporcionan un modelo vivo útil de lo que pudo haber sido un (avanzado) protoendotermo. Las equidnas tienen las ventajas de la endotermia, incluyendo la capacidad para la endotermia homeotérmica durante la incubación, pero son muy relajadas en su precisión termorreguladora y minimizan los costos energéticos utilizando la ectotermia facultativamente al entrar en torpor a corto o largo plazo. También tienen una capa sustancial de aislamiento dorsal interno. Favorecemos teorías sobre la evolución de la endotermia que invocan la selección directa por los beneficios conferidos por el calor, como expandir la actividad diaria a la noche, mayores capacidades para la actividad sostenida, mayores tasas de digestión, expansión del rango climático, y, no sin relación, el control sobre la temperatura de incubación y los beneficios para el cuidado parental. Presentamos un esquema indicativo, paso a paso, en el que los patrones observados de temperatura corporal son una consecuencia de las presiones de selección, los mecanismos subyacentes y la optimización de energía, y en el que la homeotermia resulta cuando es energéticamente deseable en lugar de como el punto final lógico.},
    url = "https://doi.org/10.1086/425188",
    doi = "10.1086/425188",
    openalex = "W2082717652",
    references = "doi101086283249, doi101086422766, doi101111j155856461971tb01922x, doi101146annurevph57030195000441, doi1023072406945"
}

@article{amiot2006oxygen,
    author = "AMIOT, R y LECUYER, C y BUFFETAUT, E y ESCARGUEL, G y FLUTEAU, F y MARTINEAU, F",
    title = "Isótopos de oxígeno de apatitas biogénicas sugieren endotermia generalizada en dinosaurios del Cretácico",
    year = "2006",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2006.04.018",
    doi = "10.1016/j.epsl.2006.04.018",
    number = "1-2",
    openalex = "W2003509095",
    pages = "41-54",
    volume = "246",
    references = "doi1010160012821x73900885, doi1010160012821x83901000, doi1010160012821x83901012, doi101016001670378490259x, doi101016s0012821x99001053, doi101016s0016703796002402, doi101016s0031018297001089, doi101017s0094837300021321, doi101029jb093ib10p11791, doi101111j215334901964tb00181x, doi101126science27352791204, openalexw1546962148"
}

Los fósiles del dinosaurio del Cretácico Temprano, Nigersaurus taqueti, documentan por primera vez la anatomía craneal de un saurópodo rebbachisáurido. Sus adaptaciones extremas para la herbivoría a nivel del suelo desafían las hipótesis actuales sobre la función de alimentación y la estrategia de alimentación entre los diplódicos, el clado más grande de saurópodos que incluye a Nigersaurus. Utilizamos tomografía computarizada de alta resolución, estereolitografía y técnicas estándar de moldeo y fundición para reensamblar el cráneo extremadamente frágil. La tomografía computarizada también nos permitió crear el primer endocast de un saurópodo que conserva porciones de los bulbos olfatorios, el cerebro y el oído interno, lo último permitiéndonos establecer la postura habitual de la cabeza. Para elucidar la evidencia del desgaste dental y la tasa de reemplazo dental, utilizamos técnicas de fundición fotográfica y secciones finas de corona, respectivamente. Para reconstruir su esqueleto postcraneal de 9 metros, combinamos y ajustamos el tamaño de múltiples esqueletos parciales. Finalmente, utilizamos algoritmos de máxima parsimonia en datos de caracteres para obtener la mejor estimación de las relaciones filogenéticas entre los saurópodos diplódicos. Nigersaurus taqueti muestra adaptaciones extremas para un herbívoro dinosauriano, incluyendo un cráneo de construcción extremadamente ligera, baterías dentales ubicadas en el extremo distal de las mandíbulas, reemplazo dental tan rápido como uno por mes, un hocico expandido que mira directamente hacia el suelo y vértebras presacras huecas con más espacio de saco aéreo que de hueso por volumen. Un endocast craneal proporciona la primera vista razonablemente completa de un cerebro de saurópodo, incluyendo sus pequeños bulbos olfatorios y cerebro. La evidencia esquelética y dental sugiere que Nigersaurus era un herbívoro a nivel del suelo que recolectaba y cortaba vegetación relativamente suave, la culminación de una estrategia de alimentación de baja altura primero establecida entre los diplódicos durante el Jurásico.

@article{doi101371journalpone0001230,
    author = "Sereno, Paul C. y Wilson, Jeffrey A. y Witmer, Lawrence M. y Whitlock, John A. y Maga, Abdoulaye y Idé, Oumarou y Rowe, Timothy A.",
    title = "Extremos estructurales en un dinosaurio del Cretácico",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los fósiles del dinosaurio del Cretácico Temprano, Nigersaurus taqueti, documentan por primera vez la anatomía craneal de un saurópodo rebbachisáurido. Sus adaptaciones extremas para la herbivoría a nivel del suelo desafían las hipótesis actuales sobre la función de alimentación y la estrategia de alimentación entre los diplódicos, el clado más grande de saurópodos que incluye a Nigersaurus. Utilizamos tomografía computarizada de alta resolución, estereolitografía y técnicas estándar de moldeo y fundición para reensamblar el cráneo extremadamente frágil. La tomografía computarizada también nos permitió crear el primer endocast de un saurópodo que conserva porciones de los bulbos olfatorios, el cerebro y el oído interno, lo último permitiéndonos establecer la postura habitual de la cabeza. Para elucidar la evidencia del desgaste dental y la tasa de reemplazo dental, utilizamos técnicas de fundición fotográfica y secciones finas de corona, respectivamente. Para reconstruir su esqueleto postcraneal de 9 metros, combinamos y ajustamos el tamaño de múltiples esqueletos parciales. Finalmente, utilizamos algoritmos de máxima parsimonia en datos de caracteres para obtener la mejor estimación de las relaciones filogenéticas entre los saurópodos diplódicos. Nigersaurus taqueti muestra adaptaciones extremas para un herbívoro dinosauriano, incluyendo un cráneo de construcción extremadamente ligera, baterías dentales ubicadas en el extremo distal de las mandíbulas, reemplazo dental tan rápido como uno por mes, un hocico expandido que mira directamente hacia el suelo y vértebras presacras huecas con más espacio de saco aéreo que de hueso por volumen. Un endocast craneal proporciona la primera vista razonablemente completa de un cerebro de saurópodo, incluyendo sus pequeños bulbos olfatorios y cerebro. La evidencia esquelética y dental sugiere que Nigersaurus era un herbívoro a nivel del suelo que recolectaba y cortaba vegetación relativamente suave, la culminación de una estrategia de alimentación de baja altura primero establecida entre los diplódicos durante el Jurásico.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001230",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001230",
    openalex = "W2111030938",
    references = "doi10100797844317693306, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0094837300007557, doi101038274661a0, doi101038nature02048, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199810011115, doi101126science1118806, doi101525california97805202462320010001, doi105860choice260307, doi105962bhltitle102117, doi105962bhltitle60562, doi105962p234818, larsson2000forebrain, openalexw2983381470, openalexw2989049194"
}

La diversidad observada de dinosaurios alcanzó su punto máximo durante el Cretácico medio y tardío, los 50 Myr que precedieron a su extinción, y sin embargo esta explosión de diversidad de dinosaurios puede explicarse en gran parte por un sesgo de muestreo. Ha sido debatido durante mucho tiempo si los dinosaurios formaron parte de la Revolución Terrestre del Cretácico (KTR), desde hace 125-80 Myr, cuando las plantas con flores, insectos herbívoros y sociales, escamosos, aves y mamíferos experimentaron una rápida expansión. Aunque una aparente explosión de diversidad de dinosaurios ocurrió en el Cretácico medio, coincidiendo con la aparición de nuevos grupos (por ejemplo, neoceratopsios, anquilosauridos anquilosaurios, hadrosáuridos y pachicéfalosaurios), los resultados del primer estudio cuantitativo de la diversificación aplicado a un nuevo supertre de dinosaurios muestran que este aparente estallido de diversidad dinosauriana en los últimos 18 Myr del Cretácico es un artefacto de muestreo. De hecho, los cambios importantes de diversificación ocurrieron en gran parte en el primer tercio de la historia del grupo. A pesar de la aparición de nuevos clados de herbívoros y carnívoros de tamaño medio a grande más tarde en la historia de los dinosaurios, estas nuevas orígenes no corresponden a cambios significativos de diversificación. En su lugar, la geometría general de la parte del Cretácico del árbol de dinosaurios no se aparta de la hipótesis nula de un modelo de tasas iguales de ramificación de linajes. Además, concluimos que los dinosaurios no experimentaron un declive progresivo al final del Cretácico, ni su evolución fue impulsada directamente por la KTR.

@article{doi101098rspb20080715,
    author = "Lloyd, Graeme T. y Davis, Katie E. y Pisani, Davide y Tarver, James E. y Ruta, Marcello y Sakamoto, Manabu y Hone, David W. E. y Jennings, Rachel y Benton, Michael J.",
    title = "Dinosaurios y la Revolución Terrestre del Cretácico",
    year = "2008",
    journal = "Actas de la Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La diversidad observada de dinosaurios alcanzó su punto máximo durante el Cretácico medio y tardío, los 50 Myr que precedieron a su extinción, y sin embargo esta explosión de diversidad de dinosaurios puede explicarse en gran parte por un sesgo de muestreo. Ha sido debatido durante mucho tiempo si los dinosaurios formaron parte de la Revolución Terrestre del Cretácico (KTR), desde hace 125-80 Myr, cuando las plantas con flores, insectos herbívoros y sociales, escamosos, aves y mamíferos experimentaron una rápida expansión. Aunque una aparente explosión de diversidad de dinosaurios ocurrió en el Cretácico medio, coincidiendo con la aparición de nuevos grupos (por ejemplo, neoceratopsios, anquilosauridos anquilosaurios, hadrosáuridos y pachicéfalosaurios), los resultados del primer estudio cuantitativo de la diversificación aplicado a un nuevo supertre de dinosaurios muestran que este aparente estallido de diversidad dinosauriana en los últimos 18 Myr del Cretácico es un artefacto de muestreo. De hecho, los cambios importantes de diversificación ocurrieron en gran parte en el primer tercio de la historia del grupo. A pesar de la aparición de nuevos clados de herbívoros y carnívoros de tamaño medio a grande más tarde en la historia de los dinosaurios, estas nuevas orígenes no corresponden a cambios significativos de diversificación. En su lugar, la geometría general de la parte del Cretácico del árbol de dinosaurios no se aparta de la hipótesis nula de un modelo de tasas iguales de ramificación de linajes. Además, concluimos que los dinosaurios no experimentaron un declive progresivo al final del Cretácico, ni su evolución fue impulsada directamente por la KTR.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2008.0715",
    doi = "10.1098/rspb.2008.0715",
    openalex = "W2131872692",
    references = "doi101007978140206754912413, doi101017cbo9780511536045, doi101038274661a0, doi101038nature05634, doi101046j14610248200100230x, doi101073pnas0606028103, doi101073pnas111144698, doi101093bioinformatics124357, doi101111j109600311999tb00277x, doi101126science1118806, doi101126science1144066, doi101159000452856, doi1015159780691224244, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202462320010001, openalexw2989049194, openalexw3217097258, sloan1986gradual, smith2007marine"
}

El ascenso y la diversificación de los dinosaurios en el Triásico Superior, desde hace 230 a 200 millones de años, es un ejemplo clásico de una radiación evolutiva con un supuesto reemplazo competitivo. Una comparación de las tasas evolutivas y la disparidad morfológica de los dinosaurios basales y sus principales "competidores", los arcosaurios crurotarsanos, muestra que los dinosaurios exhibieron una menor disparidad y una tasa indistinguible de evolución de caracteres. La radiación de los arcosaurios triásicos en su conjunto se caracteriza por tasas evolutivas decrecientes y una mayor disparidad, lo que sugiere un desacople de la evolución de caracteres de la variedad del plan corporal. Los resultados sugieren fuertemente que la contingencia histórica, en lugar de una competencia prolongada o una "superioridad" general, fue el factor principal en el ascenso de los dinosaurios.

@article{doi101126science1161833,
    author = "Brusatte, Stephen L. y Benton, Michael J. y Ruta, Marcello y Lloyd, Graeme T.",
    title = "Superioridad, Competencia y Oportunismo en la Radiación Evolutiva de los Dinosaurios",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = {El ascenso y la diversificación de los dinosaurios en el Triásico Superior, desde hace 230 a 200 millones de años, es un ejemplo clásico de una radiación evolutiva con un supuesto reemplazo competitivo. Una comparación de las tasas evolutivas y la disparidad morfológica de los dinosaurios basales y sus principales "competidores", los arcosaurios crurotarsanos, muestra que los dinosaurios exhibieron una menor disparidad y una tasa indistinguible de evolución de caracteres. La radiación de los arcosaurios triásicos en su conjunto se caracteriza por tasas evolutivas decrecientes y una mayor disparidad, lo que sugiere un desacople de la evolución de caracteres de la variedad del plan corporal. Los resultados sugieren fuertemente que la contingencia histórica, en lugar de una competencia prolongada o una "superioridad" general, fue el factor principal en el ascenso de los dinosaurios.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1161833",
    doi = "10.1126/science.1161833",
    openalex = "W2030637789",
    references = "benton1983dinosaur, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi101017s1477201907002040, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j14754983200600614x, doi101111j155856461971tb01922x, doi101126science1065522, doi101126science1084786, doi101126science1143325, doi101126science2314734129, doi101126science28454232137, doi101126science28554321386, doi101525california97805202420980010001, doi1041599780674417922, doi105860choice396411"
}

El comportamiento de los dinosaurios tiene poco legado en el registro fósil y la rareza de los tejidos blandos fósiles hace difícil evaluarlo. La evidencia indirecta procedente de lechos óseos, huellas, trazas de nidificación y comparaciones intragrupo con los arcosaurios existentes sugiere que los únicos argumentos sustantivos que se pueden hacer sobre la socialidad de los dinosaurios conciernen a la ornamentación craneal y el comportamiento de manada. Actualmente no existe un método fiable para determinar el género a partir de restos esqueléticos. La anatomía reproductiva de los dinosaurios era una combinación única de caracteres cocodrílicos y aviares y los modelos existentes indican que los dinosaurios se apareaban utilizando una postura reptiliana de 'pierna sobre la espalda'. Faltan pruebas fiables sobre el cuidado posteclosionamiento en los dinosaurios y los arcosaurios existentes aportan poca información. Se propone una hipótesis de que para la mayoría de los dinosaurios no se proporcionaba cuidado posteclosionamiento, lo que habría permitido que los adultos redirigieran la adquisición de energía que de otro modo habría sido necesaria para la defensa y el aprovisionamiento hacia el crecimiento y la fecundidad aumentada, ambas características para las cuales existe evidencia fósil. Se rechazan los argumentos que sugieren que los aspectos más avanzados del cuidado aviar existente, que ostentan un origen terópodo coelurosauriano explícito, ya que estos comportamientos parecen únicos de los Neornithes. Se prueban tres hipótesis ancestrales de cuidado y ninguna se ajusta de manera satisfactoria a la evidencia de fósiles corporales e icnológica.

@article{doi10108008912960903450505,
    author = "Isles, Timothy E.",
    title = "The socio-sexual behaviour of extant archosaurs: implications for understanding dinosaur behaviour",
    year = "2009",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Dinosaur behaviour has little legacy in the fossil record and the rarity of fossil soft tissues makes it difficult to evaluate.Indirect evidence from bonebeds, trackways, nesting traces and in-group comparisons with extant Archosauria suggests that the only substantive arguments to be made for dinosaur sociality concern cranial ornamentation and herding behaviour.There is currently no reliable method to determine gender from skeletal remains.Dinosaur reproductive anatomy was a unique combination of crocodilian and avian characters and extant models indicate that dinosaurs copulated using a reptilian 'leg over back' posture.Reliable evidence for post-hatching care in dinosaurs is lacking and extant archosaurs yield little insight.A hypothesis is proposed that for the majority of dinosaurs there was no post-hatching care provided which would have allowed adults energy acquisition that would otherwise have been required for defence and provisioning to be redirected towards growth and increased fecundity, both traits for which there is fossil evidence.Arguments suggesting that the more advanced aspects of extant avian care boasting an explicit coelurosaurian theropod origin are rejected as these behaviours appear unique to the Neornithes.Three ancestral care hypotheses are tested and none conform in a satisfactory manner with body fossil and ichnological evidence.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912960903450505",
    doi = "10.1080/08912960903450505",
    openalex = "W2088920978",
    references = "crossref1997the, doi1010160022519371901895, doi1010160022519375901113, doi101038262207a0, doi101126science327542, doi101139z84267, doi1015159780691206981, doi1015159780691207209, doi1015159780691207278, doi101537ase188722495, doi1023072874, doi102307jctvs32ssj, doi105962bhltitle27468, seymour1976dinosaurs"
}

El método más común de medición clínica de la presión arterial es mediante el esfigmomanómetro de manguito. Este instrumento ha proporcionado información cuantitativa fundamental sobre la presión arterial en sujetos individuales y en poblaciones, y ha facilitado la estimación del riesgo cardiovascular relacionado con los niveles de presión arterial obtenidos del manguito braquial. Aunque la medición se realiza en un miembro periférico, los valores generalmente se asumen que reflejan la presión en toda el árbol arterial en las grandes arterias conductoras. Dado que el pulso de presión arterial se modifica a medida que se aleja del corazón hacia la periferia, esto generalmente es cierto para la presión media y diastólica, pero no para la presión sistólica, y por lo tanto para la presión de pulso. La relación entre la presión de pulso central y periférica depende de las características de propagación de las arterias. Por lo tanto, aunque el esfigmomanómetro proporciona valores de dos puntos individuales en la onda de presión (presión sistólica y diastólica), existe información adicional que puede obtenerse de la forma de onda de pulso variable en el tiempo que permite una cuantificación mejorada de la carga sistólica sobre el corazón y otros órganos centrales. Esta revisión temática evaluará las técnicas de medición de presión relacionadas con el uso del esfigmomanómetro de manguito y con el registro y análisis no invasivo de la forma de onda de presión arterial periférica y central. Una mejor evaluación de la función cardiovascular en relación con el tratamiento y la gestión de la hipertensión resultará de los futuros desarrollos en la medición indirecta de la presión arterial que involucren el esfigmomanómetro de manguito convencional con la adición de información derivada del pulso arterial periférico.

@article{doi10108809673334311r01,
    author = "Avolio, Alberto y Butlin, Mark y Walsh, A",
    title = "Medición de la presión arterial y análisis de la onda de pulso: su papel en la mejora de la evaluación cardiovascular",
    year = "2009",
    journal = "Physiological Measurement",
    abstract = "El método más común de medición clínica de la presión arterial es mediante el esfigmomanómetro de manguito. Este instrumento ha proporcionado información cuantitativa fundamental sobre la presión arterial en sujetos individuales y en poblaciones, y ha facilitado la estimación del riesgo cardiovascular relacionado con los niveles de presión arterial obtenidos del manguito braquial. Aunque la medición se realiza en un miembro periférico, los valores generalmente se asumen que reflejan la presión en toda el árbol arterial en las grandes arterias conductoras. Dado que el pulso de presión arterial se modifica a medida que se aleja del corazón hacia la periferia, esto generalmente es cierto para la presión media y diastólica, pero no para la presión sistólica, y por lo tanto para la presión de pulso. La relación entre la presión de pulso central y periférica depende de las características de propagación de las arterias. Por lo tanto, aunque el esfigmomanómetro proporciona valores de dos puntos individuales en la onda de presión (presión sistólica y diastólica), existe información adicional que puede obtenerse de la forma de onda de pulso variable en el tiempo que permite una cuantificación mejorada de la carga sistólica sobre el corazón y otros órganos centrales. Esta revisión temática evaluará las técnicas de medición de presión relacionadas con el uso del esfigmomanómetro de manguito y con el registro y análisis no invasivo de la forma de onda de presión arterial periférica y central. Una mejor evaluación de la función cardiovascular en relación con el tratamiento y la gestión de la hipertensión resultará de los futuros desarrollos en la medición indirecta de la presión arterial que involucren el esfigmomanómetro de manguito convencional con la adición de información derivada del pulso arterial periférico.",
    url = "https://doi.org/10.1088/0967-3334/31/1/r01",
    doi = "10.1088/0967-3334/31/1/r01",
    openalex = "W2151436842",
    references = "doi101007bf02441895, doi1010160021929083900374, doi107326000348197311521"
}

Los registros inequívocos más antiguos de Dinosauria fueron descubiertos en rocas del Triásico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumuladas sobre cuencas de rift extensionales en el suroeste de Pangea. Los mejor conocidos de estos son Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis y Panphagia protos de la Formación Ischigualasto, Argentina, y Staurikosaurus pricei y Saturnalia tupiniquim de la Formación Santa María, Brasil. No se conocen fósiles corporales de dinosaurios no controvertidos de estratos más antiguos, pero el origen del linaje en el Triásico Medio puede inferirse tanto del registro de huellas como de su relación con el grupo hermano de los dinosauromorfos basales del Ladiniano. Estos incluyen el típico Marasuchus lilloensis, formas más basales como Lagerpeton y Dromomeron, así como silesáuridos: un grupo posiblemente monofilético compuesto por formas del Triásico Medio-Superior que pueden representar taxones hermanos inmediatos de los dinosaurios. La primera definición filogenética que se ajusta a la comprensión actual de Dinosauria como un taxón basado en nodos compuesto exclusivamente por Saurischia y Ornithischia mutuamente excluyentes se dio como "todos los descendientes del ancestro común más reciente de aves y Triceratops". Los análisis cladísticos recientes de dinosaurios tempranos coinciden en que Pisanosaurus mertii es un ornitisquio basal; que Herrerasaurus ischigualastensis y Staurikosaurus pricei pertenecen a un Herrerasauridae monofilético; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis y Guaibasaurus candelariensis son saurisquios; que Saurischia incluye dos grupos principales, Sauropodomorpha y Theropoda; y que Saturnalia tupiniquim es un miembro basal del linaje sauropodomorfo. Por el contrario, varios aspectos de la filogenia de los dinosaurios basales siguen siendo controvertidos, incluida la posición de herrerasáuridos, E. lunensis y G. candelariensis como terópodos basales o saurisquios basales, y la afinidad y/o validez de taxones más fragmentarios como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis y Spondylosoma absconditum. La identificación de apomorfías de dinosaurios se ve comprometida por la incompletitud de los restos esqueléticos atribuidos a la mayoría de los dinosauromorfos basales, cuyos cráneos y extremidades anteriores son particularmente poco conocidos. No obstante, Dinosauria puede diagnosticarse mediante un conjunto de caracteres derivados, la mayoría de los cuales están relacionados con la anatomía de la cintura pélvica y las extremidades. Algunos de estos están conectados con la adquisición de una marcha bípeda completamente erecta, lo cual se ha sugerido tradicionalmente que representa una adaptación clave que permitió, o incluso promovió, la radiación de dinosaurios durante el Triásico Superior. Sin embargo, a diferencia de los modelos clásicos "competitivos", los dinosaurios no reemplazaron gradualmente a otros tetrápodos terrestres durante el Triásico Superior. De hecho, la radiación del grupo comprende al menos tres momentos hitóricos, separados por eventos de extinción controvertidos (Carniense-Noriense, Triásico-Jurásico). Estos se caracterizan principalmente por una diversificación temprana en tiempos Carnienses, un aumento en la diversidad y (especialmente) abundancia en el Noriense, y la ocupación de nuevos nichos desde el Jurásico Inferior en adelante. Los dinosaurios surgieron de ancestros completamente bípedos, cuya dieta pudo haber sido carnívora u omnívora. Mientras que los dinosaurios más antiguos estaban geográficamente restringidos al sur de Pangea, incluidos ornitisquios raros y miembros basales más abundantes del linaje saurisquio, el grupo logró una distribución casi global hacia el final del Triásico, especialmente con la radiación de grupos saurisquios como "prosauropodos" y coelofísoides.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. and Ezcurra, Martín D. and Bittencourt, Jonathas S. and Novas, Fernando E.",
    title = "El origen y la evolución temprana de los dinosaurios",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = {Los registros inequívocos más antiguos de Dinosauria fueron descubiertos en rocas del Triásico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumuladas en cuencas de rift extensional en el suroeste de Pangea. Los mejor conocidos de estos son Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis y Panphagia protos de la Formación Ischigualasto, Argentina, y Staurikosaurus pricei y Saturnalia tupiniquim de la Formación Santa María, Brasil. No se conocen fósiles corporales de dinosaurios no controvertidos de estratos más antiguos, pero el origen del linaje en el Triásico Medio puede inferirse tanto del registro de huellas como de su relación de grupo hermano con los dinosauromorfos basales del Ladiniano. Estos incluyen el típico Marasuchus lilloensis, formas más basales como Lagerpeton y Dromomeron, así como silesáuridos: un grupo posiblemente monofilético compuesto por formas del Triásico Medio-Tardío que pueden representar taxones hermanos inmediatos de los dinosaurios. La primera definición filogenética que se ajusta a la comprensión actual de Dinosauria como un taxón basado en nodos compuesto exclusivamente por Saurischia y Ornithischia mutuamente excluyentes se dio como "todos los descendientes del ancestro común más reciente de aves y Triceratops". Los análisis cladísticos recientes de dinosaurios tempranos coinciden en que Pisanosaurus mertii es un ornitísquido basal; que Herrerasaurus ischigualastensis y Staurikosaurus pricei pertenecen a una Herrerasauridae monofilética; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis y Guaibasaurus candelariensis son saurísquidos; que Saurischia incluye dos grupos principales, Sauropodomorpha y Theropoda; y que Saturnalia tupiniquim es un miembro basal del linaje sauropodomorfo. Por el contrario, varios aspectos de la filogenia de dinosaurios basales siguen siendo controvertidos, incluida la posición de herrerasáuridos, E. lunensis y G. candelariensis como terópodos basales o saurísquidos basales, y la afinidad y/o validez de taxones más fragmentarios como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis y Spondylosoma absconditum. La identificación de apomorfías de dinosaurios se ve comprometida por la incompletitud de los restos esqueléticos atribuidos a la mayoría de los dinosauromorfos basales, cuyos cráneos y extremidades anteriores son particularmente poco conocidos. No obstante, Dinosauria pueden diagnosticarse mediante un conjunto de caracteres derivados, la mayoría de los cuales están relacionados con la anatomía de la cintura pélvica y las extremidades. Algunos de estos están conectados con la adquisición de una marcha bípeda completamente erecta, lo que tradicionalmente se ha sugerido que representa una adaptación clave que permitió, e incluso promovió, la radiación de dinosaurios durante el Triásico Superior. Sin embargo, a diferencia de los modelos clásicos "competitivos", los dinosaurios no reemplazaron gradualmente a otros tetrápodos terrestres durante el Triásico Superior. De hecho, la radiación del grupo comprende al menos tres momentos hitóricos, separados por eventos de extinción controvertidos (Carniense-Noriense, Triásico-Jurásico). Estos se caracterizan principalmente por una diversificación temprana en tiempos Carnienses, un aumento en la diversidad y (especialmente) abundancia en el Noriense, y la ocupación de nuevos nichos desde el Jurásico Inferior en adelante. Los dinosaurios surgieron de ancestros completamente bípedos, cuya dieta pudo haber sido carnívora u omnívora. Mientras que los dinosaurios más antiguos estaban geográficamente restringidos al sur de Pangea, incluidos ornitísquidos raros y miembros basales más abundantes del linaje saurísquido, el grupo logró una distribución casi global hacia el final del Triásico, especialmente con la radiación de grupos saurísquidos como "prosauropodos" y coelofísoides.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
}

La endotermia es significativa en la evolución de los vertebrados porque cambia las relaciones entre los animales y su entorno. Cómo ha evolucionado la endotermia en los arcosaurios (aves, cocodrilos y dinosaurios) es controversial, especialmente porque las aves no poseen tejido adiposo marrón, el tejido endotérmico especializado de los mamíferos. La producción interna de calor se facilita mediante una capacidad metabólica oxidativa aumentada, acompañada del desacoplamiento del metabolismo aeróbico de la producción de energía (ATP). Aquí mostramos que la transición de un estado metabólico ectotérmico a uno endotérmico en embriones de pollo en desarrollo ocurre mediante la interacción entre una demanda basal de ATP aumentada (actividad de Na(+)/K(+)-ATPasa y expresión génica), una capacidad oxidativa aumentada y un desacoplamiento mitocondrial aumentado; este proceso está controlado por la hormona tiroidea a través de su efecto sobre la expresión génica de PGC1alpha y la translocasa de nucleótidos de adenina (ANT). Las mitocondrias se vuelven más desacopladas durante el desarrollo, pero a diferencia de los mamíferos, la proteína desacoplante aviar (avUCP) no desacopla el transporte de electrones de la fosforilación oxidativa y, por lo tanto, no juega ningún papel en la producción de calor. En su lugar, la ANT es la principal proteína desacoplante en las aves. La relación entre la capacidad oxidativa y el desacoplamiento indica que existe un continuo de fenotipos que se sitúan entre los extremos de la selección para un aumento en la producción de calor y una actividad aeróbica aumentada, mientras que un aumento en la demanda celular de ATP es un prerrequisito para una capacidad oxidativa aumentada.

@article{doi101242jeb029009,
    author = "Walter, Isabel y Seebacher, Frank",
    title = "Endotermia en aves: mecanismos moleculares subyacentes",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "La endotermia es significativa en la evolución de los vertebrados porque cambia las relaciones entre los animales y su entorno. Cómo ha evolucionado la endotermia en los arcosaurios (aves, cocodrilos y dinosaurios) es controversial, especialmente porque las aves no poseen tejido adiposo marrón, el tejido endotérmico especializado de los mamíferos. La producción interna de calor se facilita mediante una capacidad metabólica oxidativa aumentada, acompañada del desacoplamiento del metabolismo aeróbico de la producción de energía (ATP). Aquí mostramos que la transición de un estado metabólico ectotérmico a uno endotérmico en embriones de pollo en desarrollo ocurre mediante la interacción entre una demanda basal de ATP aumentada (actividad de Na(+)/K(+)-ATPasa y expresión génica), una capacidad oxidativa aumentada y un desacoplamiento mitocondrial aumentado; este proceso está controlado por la hormona tiroidea a través de su efecto sobre la expresión génica de PGC1alpha y la translocasa de nucleótidos de adenina (ANT). Las mitocondrias se vuelven más desacopladas durante el desarrollo, pero a diferencia de los mamíferos, la proteína desacoplante aviar (avUCP) no desacopla el transporte de electrones de la fosforilación oxidativa y, por lo tanto, no juega ningún papel en la producción de calor. En su lugar, la ANT es la principal proteína desacoplante en las aves. La relación entre la capacidad oxidativa y el desacoplamiento indica que existe un continuo de fenotipos que se sitúan entre los extremos de la selección para un aumento en la producción de calor y una actividad aeróbica aumentada, mientras que un aumento en la demanda celular de ATP es un prerrequisito para una capacidad oxidativa aumentada.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.029009",
    doi = "10.1242/jeb.029009",
    openalex = "W2044477864",
    references = "doi101002jmor1050880104, doi101016jcmet200506002, doi10103835093050, doi101038nature01568, doi101093nar299e45, doi101126science493968, doi101152physrev000152003, doi101172jci27794, doi101210er20020012, openalexw195142154"
}

@article{ernst2009nighttime,
    author = "Ernst, Michael E. y Hay, John",
    title = "La Presión Arterial Nocturna es la Presión Arterial",
    year = "2009",
    journal = "Farmacoterapia: La Revista de Farmacología Humana y Terapia con Fármacos",
    url = "https://doi.org/10.1592/phco.29.1.3",
    doi = "10.1592/phco.29.1.3",
    number = "1",
    pages = "3-6",
    volume = "29"
}

Interpretar parámetros ecológicos clave, como la dieta, de organismos extintos sin el beneficio de la observación directa o evidencia fósil explícita plantea un desafío formidable para los estudios paleobiológicos. Hasta la fecha, las clasificaciones dietéticas de taxones extintos se generan en gran medida mediante análogos modernos; sin embargo, para muchas especies el método está sujeto a considerable ambigüedad. Aquí presentamos un enfoque refinado para evaluar los hábitos tróficos en taxones fósiles y aplicamos el método a dinosaurios coelurosaurianos, un clado para el cual la dieta es particularmente controvertida. Nuestros hallazgos detectan 21 características morfológicas que exhiben correlaciones estadísticamente significativas con evidencia fósil extrínseca de herbivoría coelurosauriana, como contenidos estomacales y un molino gástrico. Estas características representan proxies cuantitativos, fundados extrínsecamente, para identificar la ecomorfología herbívora en fósiles y son robustos a pesar de la incertidumbre en las relaciones filogenéticas entre los principales subclados coelurosaurianos. La distribución de estas características sugiere que la herbivoría fue generalizada entre los coelurosaurianos, con seis subclados principales que muestran evidencia morfológica de la dieta, y que, contrario a pensamientos previos, la hipercarnivoría fue relativamente rara y potencialmente derivada secundariamente. Dado el potencial para la evolución repetida e independiente de la herbivoría en Coelurosauria, también probamos patrones repetitivos en la aparición de características herbívoras dentro de sublíneas utilizando análisis de concordancia de rangos. Encontramos evidencia de una sucesión común de creciente especialización hacia la herbivoría en los subclados Ornithomimosauria y Oviraptorosauria, quizás subyacente a restricciones funcionales y/o de desarrollo intrínsecas, así como evidencia que indica que la evolución temprana de un pico en coelurosaurianos se correlaciona con una dieta herbívora.

@article{doi101073pnas1011924108,
    author = "Zanno, Lindsay E. y Makovicky, Peter J.",
    title = "Ecomorfología herbívora y patrones de especialización en la evolución de dinosaurios terópodos",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Interpretar parámetros ecológicos clave, como la dieta, de organismos extintos sin el beneficio de la observación directa o evidencia fósil explícita plantea un desafío formidable para los estudios paleobiológicos. Hasta la fecha, las clasificaciones dietéticas de taxones extintos se generan en gran medida mediante análogos modernos; sin embargo, para muchas especies el método está sujeto a considerable ambigüedad. Aquí presentamos un enfoque refinado para evaluar los hábitos tróficos en taxones fósiles y aplicamos el método a dinosaurios coelurosaurianos, un clado para el cual la dieta es particularmente controvertida. Nuestros hallazgos detectan 21 características morfológicas que exhiben correlaciones estadísticamente significativas con evidencia fósil extrínseca de herbivoría coelurosauriana, como contenidos estomacales y un molino gástrico. Estas características representan proxies cuantitativos, fundados extrínsecamente, para identificar la ecomorfología herbívora en fósiles y son robustos a pesar de la incertidumbre en las relaciones filogenéticas entre los principales subclados coelurosaurianos. La distribución de estas características sugiere que la herbivoría fue generalizada entre los coelurosaurianos, con seis subclados principales que muestran evidencia morfológica de la dieta, y que, contrario a pensamientos previos, la hipercarnivoría fue relativamente rara y potencialmente derivada secundariamente. Dado el potencial para la evolución repetida e independiente de la herbivoría en Coelurosauria, también probamos patrones repetitivos en la aparición de características herbívoras dentro de sublíneas utilizando análisis de concordancia de rangos. Encontramos evidencia de una sucesión común de creciente especialización hacia la herbivoría en los subclados Ornithomimosauria y Oviraptorosauria, quizás subyacente a restricciones funcionales y/o de desarrollo intrínsecas, así como evidencia que indica que la evolución temprana de un pico en coelurosaurianos se correlaciona con una dieta herbívora.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011924108",
    doi = "10.1073/pnas.1011924108",
    openalex = "W2133829099",
    references = "doi10103831635, doi101038nature00930, doi101038nature08322, doi10108008912960600719988, doi101098rspb19940006, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1161833, doi101126science13334591105, doi101139e03011, doi101139e72031, doi101159000156416, doi1023072285423, doi105281zenodo1040385, doi105860choice326223, doi105860choice392183, openalexw2097385721, openalexw2611511275"
}

El impacto ecosistémico de los dinosaurios megaherbívoros de la Formación Morrison dependería de su abundancia (número de animales por unidad de área de hábitat) en el paisaje. Restringimos la abundancia de megaherbívoros de Morrison modelando la abundancia de dinosaurios en términos de capacidad de carga (K), masa corporal promedio (ABM) y necesidades energéticas del animal. Se presentan dos tipos de modelos: modelos de «demanda» que estiman K en función de la demanda energética agregada de la comunidad de dinosaurios, y modelos de «oferta» que estiman K en función de la productividad primaria retrodictada. Los valores base de K, ABM y necesidades energéticas para los modelos se derivan además de comparaciones con grandes herbívoros modernos y de la composición de la fauna megaherbívora de un intervalo estratigráfico particular de la Morrison, pero en todos los modelos se consideran una amplia gama de fracciones y múltiplos de estos parámetros base. Las estimaciones de «mejor suposición» de la abundancia de megaherbívoros de Morrison sugieren un límite superior de unos cientos de animales en todos los taxones y clases de tamaño por kilómetro cuadrado, y hasta unas decenas de individuos de subadultos y adultos grandes.

@article{doi10108008912961003787598,
    author = "Farlow, James O. y Coroian, I. Dan y Foster, John R.",
    title = "Gigantes en el paisaje: modelado de la abundancia de dinosaurios megaherbívoros de la Formación Morrison (Jurásico Tardío, oeste de EE. UU.)",
    year = "2010",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "El impacto ecosistémico de los dinosaurios megaherbívoros de la Formación Morrison dependería de su abundancia (número de animales por unidad de área de hábitat) en el paisaje. Restringimos la abundancia de megaherbívoros de Morrison modelando la abundancia de dinosaurios en términos de capacidad de carga (K), masa corporal promedio (ABM) y necesidades energéticas del animal. Se presentan dos tipos de modelos: modelos de «demanda» que estiman K en función de la demanda energética agregada de la comunidad de dinosaurios, y modelos de «oferta» que estiman K en función de la productividad primaria retrodictada. Los valores base de K, ABM y necesidades energéticas para los modelos se derivan además de comparaciones con grandes herbívoros modernos y de la composición de la fauna megaherbívora de un intervalo estratigráfico particular de la Morrison, pero en todos los modelos se consideran una amplia gama de fracciones y múltiplos de estos parámetros base. Las estimaciones de «mejor suposición» de la abundancia de megaherbívoros de Morrison sugieren un límite superior de unos cientos de animales en todos los taxones y clases de tamaño por kilómetro cuadrado, y hasta unas decenas de individuos de subadultos y adultos grandes.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912961003787598",
    doi = "10.1080/08912961003787598",
    openalex = "W2030038362",
    references = "doi10108008912960903450505"
}

Cinco factores, estilo de vida terrestre móvil, oviparidad, cuidado parental, maduración de varios años y socialidad juvenil, contribuyen a un ciclo vital distinto para los dinosaurios del Mesozoico en comparación con los arcosaurios y mamíferos actuales. La marcha erecta, parasagital, refleja varias sinapomorfias de Dinosauria, y una amplia muestra histológica sugiere que la maduración de varios años caracterizó a los dinosaurios a través de una gama de tamaños corporales. El apoyo fósil para la socialidad juvenil supera al de la oviparidad o el cuidado parental. Las implicaciones de estos factores incluyen la segregación temporal de los adultos para un ciclo reproductivo prolongado, quizás de varios meses; separación espacial de los adultos y quizás de los polluelos hacia sitios de anidación adecuados; mayor probabilidad de territorialidad; reducido potencial para migraciones largas; segregación de nicho intraspecífica por edad; estructura poblacional y comunitaria y patrones macroevolutivos. La evidencia fósil para la oviparidad, el cuidado parental y la socialidad juvenil consiste en combinaciones de adultos, juveniles, embriones, huevos o trazas y enfatiza la importancia de los lechos óseos y la tafonomía para comprender las estrategias de ciclo vital de los dinosaurios. La oviparidad y el cuidado parental, predichos para los dinosaurios por su paréntesis filogenético actual, tienen el menor apoyo fósil y advierten contra extender interpretaciones parsimoniosas a taxones extintos con el riesgo de oscurecer comportamientos novedosos o intermedios. Dada la gran diversidad de dinosaurios del Mesozoico, el ciclo vital propuesto se hipotetiza que representa solo una tendencia general.

@article{doi101080089129632010500379,
    author = "Varricchio, David J.",
    title = "¿Un ciclo vital distinto en los dinosaurios?",
    year = "2010",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Cinco factores, estilo de vida terrestre móvil, oviparidad, cuidado parental, maduración de varios años y socialidad juvenil, contribuyen a un ciclo vital distinto para los dinosaurios del Mesozoico en comparación con los arcosaurios y mamíferos actuales. La marcha erecta, parasagital, refleja varias sinapomorfias de Dinosauria, y una amplia muestra histológica sugiere que la maduración de varios años caracterizó a los dinosaurios a través de una gama de tamaños corporales. El apoyo fósil para la socialidad juvenil supera al de la oviparidad o el cuidado parental. Las implicaciones de estos factores incluyen la segregación temporal de los adultos para un ciclo reproductivo prolongado, quizás de varios meses; separación espacial de los adultos y quizás de los polluelos hacia sitios de anidación adecuados; mayor probabilidad de territorialidad; reducido potencial para migraciones largas; segregación de nicho intraspecífica por edad; estructura poblacional y comunitaria y patrones macroevolutivos. La evidencia fósil para la oviparidad, el cuidado parental y la socialidad juvenil consiste en combinaciones de adultos, juveniles, embriones, huevos o trazas y enfatiza la importancia de los lechos óseos y la tafonomía para comprender las estrategias de ciclo vital de los dinosaurios. La oviparidad y el cuidado parental, predichos para los dinosaurios por su paréntesis filogenético actual, tienen el menor apoyo fósil y advierten contra extender interpretaciones parsimoniosas a taxones extintos con el riesgo de oscurecer comportamientos novedosos o intermedios. Dada la gran diversidad de dinosaurios del Mesozoico, el ciclo vital propuesto se hipotetiza que representa solo una tendencia general.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2010.500379",
    doi = "10.1080/08912963.2010.500379",
    openalex = "W1998041136",
    references = "doi101002ar20991, doi101016jpalaeo200901002, doi101017s0022336000018862, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903450505, doi101111j15023931200900187x, reid1984primary"
}

La endotermia ha evolucionado al menos dos veces, en los precursores de los mamíferos y aves modernos. La explicación más ampliamente aceptada para la evolución de la endotermia ha sido la selección por una capacidad aeróbica mejorada. Revisamos esta hipótesis a la luz de los avances en nuestra comprensión de la generación de ATP por las mitocondrias y el rendimiento muscular. Juntos con el desarrollo de técnicas basadas en isótopos para la medición de la tasa metabólica en vertebrados de vida libre, estas han confirmado la importancia del margen aeróbico en la evolución de la endotermia: el margen aeróbico absoluto, la generación de ATP por las mitocondrias y la potencia de salida muscular son todos fuertemente dependientes de la temperatura, indicando que habría habido una mejora significativa en la capacidad locomotora del organismo completo con un cuerpo más cálido. Nuevos datos sobre la generación de ATP mitocondrial y la fuga de protones sugieren que la fisiología térmica de las mitocondrias puede diferir entre organismos de ecología contrastada y flexibilidad térmica. Juntos con el modelado biofísico reciente, esto fortalece la visión de larga data de que la endotermia se originó en ectotermos euritermos más pequeños y activos que vivían en un ambiente térmico fresco pero variable. Proponemos que, en lugar de ser una consecuencia secundaria de la evolución de un margen aeróbico mejorado, un cuerpo más cálido fue el medio por el cual se logró ese margen aeróbico mejorado. Esta hipótesis modificada requiere que el aumento de la tasa metabólica y el aislamiento necesario para retener el calor metabólico surgieron temprano en las líneas que llevan a las aves y mamíferos. Los dinosaurios grandes eran cálidos, pero no eran endotermos, y el estado metabólico de los pterosaurios sigue sin resolverse.

@article{doi101111j1469185x201000122x,
    author = "Clarke, Andrew and Pörtner, Hans‐Otto",
    title = "Temperatura, potencia metabólica y la evolución de la endotermia",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "La endotermia ha evolucionado al menos dos veces, en los precursores de los mamíferos y aves modernos. La explicación más ampliamente aceptada para la evolución de la endotermia ha sido la selección por una capacidad aeróbica mejorada. Revisamos esta hipótesis a la luz de los avances en nuestra comprensión de la generación de ATP por las mitocondrias y el rendimiento muscular. Juntos con el desarrollo de técnicas basadas en isótopos para la medición de la tasa metabólica en vertebrados de vida libre, estas han confirmado la importancia del margen aeróbico en la evolución de la endotermia: el margen aeróbico absoluto, la generación de ATP por las mitocondrias y la potencia de salida muscular son todos fuertemente dependientes de la temperatura, indicando que habría habido una mejora significativa en la capacidad locomotora del organismo completo con un cuerpo más cálido. Nuevos datos sobre la generación de ATP mitocondrial y la fuga de protones sugieren que la fisiología térmica de las mitocondrias puede diferir entre organismos de ecología contrastada y flexibilidad térmica. Juntos con el modelado biofísico reciente, esto fortalece la visión de larga data de que la endotermia se originó en ectotermos euritermos más pequeños y activos que vivían en un ambiente térmico fresco pero variable. Proponemos que, en lugar de ser una consecuencia secundaria de la evolución de un margen aeróbico mejorado, un cuerpo más cálido fue el medio por el cual se logró ese margen aeróbico mejorado. Esta hipótesis modificada requiere que el aumento de la tasa metabólica y el aislamiento necesario para retener el calor metabólico surgieron temprano en las líneas que llevan a las aves y mamíferos. Los dinosaurios grandes eran cálidos, pero no eran endotermos, y el estado metabólico de los pterosaurios sigue sin resolverse.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00122.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00122.x",
    openalex = "W2110669729",
    references = "amiot2006oxygen, doi101016s1095643302000454, doi101017s0094837300007557, doi101017s0094837300021321, doi10103835007527, doi101038nature07447, doi101038nature07856, doi101086283249, doi101086284325, doi101086425185, doi101093oso97801985464120010001, doi101126science1061967, doi101126science24248841403, doi101146annurevph57030195000441, doi101152physrev1997773731, doi101371journalpone0003303, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi101890039000, doi1023071223169, doi105860choice295104, openalexw2983381470"
}

Los dinosaurios saurópodos herbívoros de los periodos Jurásico y Cretácico fueron los animales terrestres más grandes de todos los tiempos, superando a los mamíferos herbívoros más grandes por un orden de magnitud en masa corporal. Varios linajes evolutivos entre Sauropoda produjeron gigantes con masas corporales superiores a 50 toneladas métricas según estimaciones conservadoras. Con el aumento de la masa corporal impulsado por las ventajas selectivas del gran tamaño corporal, los linajes animales aumentarán en tamaño corporal hasta alcanzar el límite determinado por la interacción del bauplan, la biología y la disponibilidad de recursos. Sin embargo, no hay evidencia de que la disponibilidad de recursos y los parámetros fisicoquímicos globales fueran lo suficientemente diferentes en el Mesozoico como para haber llevado al gigantismo saurópodo.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin y Christian, Andreas y Clauß, Marcus y Fechner, Regina y Gee, Carole T. y Griebeler, Eva-Maria y Gunga, Hanns‐Christian y Hummel, Jürgen y Mallison, Heinrich y Perry, Steven F. y Preuschoft, Holger y Rauhut, Oliver W. M. y Remes, Kristian y Tütken, Thomas y Wings, Oliver y Witzel, U.",
    title = "Biología de los dinosaurios saurópodos: la evolución del gigantismo",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Los dinosaurios saurópodos herbívoros de los periodos Jurásico y Cretácico fueron los animales terrestres más grandes de todos los tiempos, superando a los mamíferos herbívoros más grandes por un orden de magnitud en masa corporal. Varios linajes evolutivos entre Sauropoda produjeron gigantes con masas corporales superiores a 50 toneladas métricas según estimaciones conservadoras. Con el aumento de la masa corporal impulsado por las ventajas selectivas del gran tamaño corporal, los linajes animales aumentarán en tamaño corporal hasta alcanzar el límite determinado por la interacción del bauplan, la biología y la disponibilidad de recursos. Sin embargo, no hay evidencia de que la disponibilidad de recursos y los parámetros fisicoquímicos globales fueran lo suficientemente diferentes en el Mesozoico como para haber llevado al gigantismo saurópodo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    openalex = "W2090710319",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, crossref1998encyclopedia, doi101002jez513, doi1010079789400904095, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jtree200508012, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0094837300009866, doi101017s0094837300021321, doi101017s1464793101005735, doi101021j150446a008, doi101038262207a0, doi101038344858a0, doi10103835086558, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas251548698, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20080715, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1118806, doi101139e93176, doi101146annurevecolsys36102003152631, doi101146annureves26110195002305, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1015159781400881376, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202420980030031, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn7344, doi1023072407154, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi10560219780801881206, doi105860choice271523, doi105860choice304997, doi105860choice326223, doi105860choice353642, doi105860choice490282, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw114509570, openalexw1504554173, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1585246501, openalexw1607828269, openalexw2318111898, openalexw2618301958, openalexw2983381470, openalexw3015256845, openalexw575222456, seymour1976dinosaurs"
}

La reconstrucción precisa de los patrones de paleobiodiversidad es central para una comprensión detallada de la historia macroevolutiva de un grupo de organismos. Sin embargo, existe evidencia creciente de que los patrones de diversidad observados directamente a partir del registro fósil están fuertemente influenciados por fluctuaciones en la calidad de nuestra muestra del registro de rocas; por lo tanto, cualquier patrón que observemos puede reflejar sesgos de muestreo, en lugar de señales biológicas genuinas. Estudios previos sobre la diversidad de dinosaurios han sugerido que las fluctuaciones en la paleobiodiversidad de saurópodos reflejan señales biológicas genuinas, en comparación con terópodos y ornitópodos cuya diversidad parece estar en gran medida controlada por el registro de rocas. La mayoría de los análisis de diversidad previos que han intentado tener en cuenta los efectos de los sesgos de muestreo han utilizado solo un solo método o proxy: aquí utilizamos varias técnicas con el fin de elucidar la diversidad. Se construyó una base de datos global de todas las ocurrencias de fósiles corporales de saurópodos conocidos (2024). Se extrajo una curva de diversidad taxonómica para todos los géneros válidos de saurópodos de esta base de datos y se comparó estadísticamente con varios proxies de muestreo (área de afloramiento de rocas y formaciones y colecciones que contienen dinosaurios), cada uno de los cuales captura un aspecto diferente del muestreo del registro fósil. Se implementaron estimaciones de diversidad filogenética, residuos y rarefacción basada en muestras (incluyendo el primer intento de capturar la diversidad 'criptica' en dinosaurios) para investigar más a fondo los efectos del muestreo. Después de la 'eliminación' de los sesgos, la diversidad de saurópodos parece ser genuinamente alta en el Noriense, Pliensbachiense-Toarciense, Bathoniense-Calloviano y Kimmeridgiense-Titoniense (con un pequeño pico en el Aptiense), mientras que se registran niveles bajos de diversidad para el Oxfordiense y el Berriasiano-Barremiense, con el límite Jurásico/Cretácico representando aparentemente un valle de diversidad real. La diversidad observada en las etapas restantes del Triásico-Jurásico parece estar impulsada en gran medida por el esfuerzo de muestreo. La diversidad del Cretácico tardío es difícil de elucidar y es posible que este intervalo siga siendo relativamente submuestreado. A pesar de su distorsión por sesgos de muestreo, gran parte de la paleobiodiversidad de saurópodos puede interpretarse como una reflexión de señales biológicas genuinas, y las fluctuaciones del nivel del mar pueden explicar algunos de estos patrones de diversidad.

@article{doi101111j1469185x201000139x,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Carrano, Matthew T. and Barrett, Paul M.",
    title = "Testing the effect of the rock record on diversity: a multidisciplinary approach to elucidating the generic richness of sauropodomorph dinosaurs through time",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "La reconstrucción precisa de los patrones de paleobiodiversidad es central para una comprensión detallada de la historia macroevolutiva de un grupo de organismos. Sin embargo, existe evidencia creciente de que los patrones de diversidad observados directamente a partir del registro fósil están fuertemente influenciados por fluctuaciones en la calidad de nuestra muestra del registro de rocas; por lo tanto, cualquier patrón que observemos puede reflejar sesgos de muestreo, en lugar de señales biológicas genuinas. Estudios previos sobre la diversidad de dinosaurios han sugerido que las fluctuaciones en la paleobiodiversidad de saurópodos reflejan señales biológicas genuinas, en comparación con terópodos y ornitópodos cuya diversidad parece estar en gran medida controlada por el registro de rocas. La mayoría de los análisis de diversidad previos que han intentado tener en cuenta los efectos de los sesgos de muestreo han utilizado solo un solo método o proxy: aquí utilizamos varias técnicas con el fin de elucidar la diversidad. Se construyó una base de datos global de todas las ocurrencias de fósiles corporales de saurópodos conocidos (2024). Se extrajo una curva de diversidad taxonómica para todos los géneros válidos de saurópodos de esta base de datos y se comparó estadísticamente con varios proxies de muestreo (área de afloramiento de rocas y formaciones y colecciones que contienen dinosaurios), cada uno de los cuales captura un aspecto diferente del muestreo del registro fósil. Se implementaron estimaciones de diversidad filogenética, residuos y rarefacción basada en muestras (incluyendo el primer intento de capturar la diversidad 'criptica' en dinosaurios) para investigar más a fondo los efectos del muestreo. Después de la 'eliminación' de los sesgos, la diversidad de saurópodos parece ser genuinamente alta en el Noriense, Pliensbachiense-Toarciense, Bathoniense-Calloviano y Kimmeridgiense-Titoniense (con un pequeño pico en el Aptiense), mientras que se registran niveles bajos de diversidad para el Oxfordiense y el Berriasiano-Barremiense, con el límite Jurásico/Cretácico representando aparentemente un valle de diversidad real. La diversidad observada en las etapas restantes del Triásico-Jurásico parece estar impulsada en gran medida por el esfuerzo de muestreo. La diversidad del Cretácico tardío es difícil de elucidar y es posible que este intervalo siga siendo relativamente submuestreado. A pesar de su distorsión por sesgos de muestreo, gran parte de la paleobiodiversidad de saurópodos puede interpretarse como una reflexión de señales biológicas genuinas, y las fluctuaciones del nivel del mar pueden explicar algunos de estos patrones de diversidad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
    openalex = "W2009772623",
    references = "doi101038274661a0, doi101073pnas0606028103, doi10108008912969009386535, doi101098rspb20091845, doi101371journalpone0001230, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101666070341, doi105860choice435907, foote1996perspective, smith2007marine"
}

La variación en los patrones de actividad diaria facilita la partición temporal del hábitat y los recursos entre especies. El conocimiento de la partición de nichos temporales en sistemas paleobiológicos ha estado limitado por la dificultad de obtener información fiable sobre los patrones de actividad a partir de fósiles. Basándonos en un análisis de la morfología del anillo escleral y la órbita en 33 arcosaurios, incluidos dinosaurios y pterosaurios, demostramos que los ojos de los arcosaurios del Mesozoico estaban adaptados a todos los principales tipos de actividad diurna (es decir, nocturna, diurna y catemeral) y proporcionamos evidencia concreta de la partición de nichos temporales en el Mesozoico. Similar a los amniotas actuales, los voladores eran predominantemente diurnos; los depredadores terrestres, al menos parcialmente, nocturnos; y los grandes herbívoros, catemerales. Estas similitudes sugieren que la ecología impulsa la evolución de los patrones de actividad diurna.

@article{doi101126science1200043,
    author = "Schmitz, Lars y Motani, Ryosuke",
    title = "Nocturnidad en dinosaurios inferida de la morfología del anillo escleral y la órbita",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "La variación en los patrones de actividad diaria facilita la partición temporal del hábitat y los recursos entre especies. El conocimiento de la partición de nichos temporales en sistemas paleobiológicos ha estado limitado por la dificultad de obtener información fiable sobre los patrones de actividad a partir de fósiles. Basándonos en un análisis de la morfología del anillo escleral y la órbita en 33 arcosaurios, incluidos dinosaurios y pterosaurios, demostramos que los ojos de los arcosaurios del Mesozoico estaban adaptados a todos los principales tipos de actividad diurna (es decir, nocturna, diurna y catemeral) y proporcionamos evidencia concreta de la partición de nichos temporales en el Mesozoico. Similar a los amniotas actuales, los voladores eran predominantemente diurnos; los depredadores terrestres, al menos parcialmente, nocturnos; y los grandes herbívoros, catemerales. Estas similitudes sugieren que la ecología impulsa la evolución de los patrones de actividad diurna.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1200043",
    doi = "10.1126/science.1200043",
    openalex = "W2072020803",
    references = "doi101016b9780123852502500183, doi101016jsedgeo200605013, doi101017cbo9780511565441, doi101034j1600048x2000310314x, doi101038272333a0, doi101111j1469185x1992tb01188x, doi101111j1469185x201000137x, doi101146annurevecolsys34011802132435, doi101525california97805202420980010001, doi1023071380998"
}

La naturaleza de la fisiología y la regulación térmica de los dinosaurios no aviares es objeto de debate. Anteriormente, se han hecho argumentos tanto para metabolismos endotérmicos como ectotérmicos basándose en metodologías diferentes. Utilizamos termometría de isótopos agrupados para determinar las temperaturas corporales a partir de los dientes fosilizados de grandes saurópodos del Jurásico. Nuestros datos indican temperaturas corporales de 36° a 38°C, que son similares a las de la mayoría de los mamíferos modernos. Este rango de temperaturas es 4° a 7°C inferior al predicho por un modelo que mostró la escalabilidad de la temperatura corporal de los dinosaurios con la masa, lo que podría indicar que los saurópodos tenían mecanismos para evitar que se alcanzaran temperaturas corporales excesivamente altas debido a su tamaño gigantesco.

@article{doi101126science1206196,
    author = "Eagle, Robert A. y Tütken, Thomas y Martin, Taylor y Tripati, Aradhna y Fricke, Henry y Connely, Melissa V. y Cifelli, Richard L. y Eiler, John M.",
    title = "Temperaturas corporales de dinosaurios determinadas a partir del ordenamiento isotópico (13 C- 18 O) en biominerales fósiles",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "La naturaleza de la fisiología y la regulación térmica de los dinosaurios no aviares es objeto de debate. Anteriormente, se han hecho argumentos tanto para metabolismos endotérmicos como ectotérmicos basándose en metodologías diferentes. Utilizamos termometría de isótopos agrupados para determinar las temperaturas corporales a partir de los dientes fosilizados de grandes saurópodos del Jurásico. Nuestros datos indican temperaturas corporales de 36° a 38°C, que son similares a las de la mayoría de los mamíferos modernos. Este rango de temperaturas es 4° a 7°C inferior al predicho por un modelo que mostró la escalabilidad de la temperatura corporal de los dinosaurios con la masa, lo que podría indicar que los saurópodos tenían mecanismos para evitar que se alcanzaran temperaturas corporales excesivamente altas debido a su tamaño gigantesco.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1206196",
    doi = "10.1126/science.1206196",
    openalex = "W1994076869",
    references = "amiot2006oxygen, brattstrom1965body, doi101002jms1614, doi101002mmng19994860020102, doi101002mmng20010040113, doi101002mmng200900004, doi101006jasc19960126, doi1010160012821x83901000, doi1010160012821x96000933, doi101016jgca200511014, doi101016s0016703797001695, doi101017s0094837300021321, doi101073pnas1001824107, doi101073pnas932514623, doi101086410622, doi101525california97805202420980030031, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi102110palo2003p0322, doi102475ajs3042105, openalexw2618301958, openalexw2786463731, pontzer2009biomechanics"
}

Lista de contribuyentes Prefacio Lista de abreviaturas institucionales Introducción 1. Biología de los saurópodos y la evolución del gigantismo: ¿Qué sabemos? / Marcus Clauss Parte 1. Nutrición 2. Alimentación y fisiología digestiva de los saurópodos / Jurgen Hummel y Marcus Clauss 3. Opciones dietéticas para los dinosaurios saurópodos desde una perspectiva botánica y paleobotánica integrada / Carole T. Gee 4. La dieta de los dinosaurios saurópodos: implicaciones del análisis de isótopos de carbono en dientes, huesos y plantas / Thomas Tutken Parte 2. Fisiología 5. Estructura y función del sistema respiratorio de los saurópodos / Steven F. Perry, Thomas Breuer y Nadine Pajor 6. Reconstrucción del volumen corporal y la superficie de los dinosaurios mediante escaneo láser y fotogrametría / Stefan Stoinski, Tim Suthau y Hanns-Christian Gunga 7. Estimación de la masa corporal, termorregulación y fisiología cardiovascular de los grandes saurópodos / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau y Hanns-Christian Gunga Parte 3. Construcción 8. Cómo hacerse grande en el Mesozoico: la evolución del plan corporal de los saurópodos / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes y Katrin Reis 9. Caracterización de la estructura ósea de los saurópodos / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka y Andras Borbely 10. Análisis de elementos finitos y síntesis virtuales de estructuras biológicas y su aplicación a los cráneos de saurópodos / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli y Holger Preuschoft 11. Caminando con el hombro de los gigantes: condiciones biomecánicas en la cintura escapular de los tetrápodos como base para la reconstrucción del hombro de los saurópodos / Bianca Hohn 12. ¿Por qué tan grandes? Razones biomecánicas para la adquisición de gran tamaño en los dinosaurios saurópodos y terópodos / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski y Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D: cómo los modelos CAD y la modelación cinético-dinámica dan vida a un animal extinto / Heinrich Mallison 14. Criando gigantes: modelación cinético-dinámica de las posturas bípedas y tripodales de los saurópodos / Heinrich Mallison 15. Postura del cuello en los saurópodos / Andreas Christian y Gordon Dzemski Parte 4. Crecimiento 16. El ciclo vital de los dinosaurios saurópodos / Eva-Maria Griebeler y Jan Werner 17. Histología ósea de los saurópodos y sus implicaciones para la biología de los saurópodos / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein y Oliver Wings Parte 5. Epílogo 18. Reconstrucción esquelética de Brachiosaurus brancai en el Museo fur Naturkunde, Berlín: Resumiendo 70 años de investigación sobre saurópodos / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich y Oliver Hampe Apéndice: Compilación de datos publicados de masa corporal para una variedad de saurópodos basales y saurópodos Índice

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biología de los dinosaurios saurópodos: comprendiendo la vida de los gigantes",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Lista de contribuyentes Prefacio Lista de abreviaturas institucionales Introducción 1. Biología saurópoda y evolución del gigantismo: ¿Qué sabemos? / Marcus Clauss Parte 1. Nutrición 2. Alimentación y fisiología digestiva saurópoda / Jurgen Hummel y Marcus Clauss 3. Opciones dietéticas para los dinosaurios saurópodos desde una perspectiva integrada botánica y paleobotánica / Carole T. Gee 4. La dieta de los dinosaurios saurópodos: implicaciones del análisis de isótopos de carbono en dientes, huesos y plantas / Thomas Tutken Parte 2. Fisiología 5. Estructura y función del sistema respiratorio saurópodo / Steven F. Perry, Thomas Breuer y Nadine Pajor 6. Reconstrucción del volumen corporal y superficie de dinosaurios mediante escaneo láser y fotogrametría / Stefan Stoinski, Tim Suthau y Hanns-Christian Gunga 7. Estimación de la masa corporal, termorregulación y fisiología cardiovascular de grandes saurópodos / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau y Hanns-Christian Gunga Parte 3. Construcción 8. Cómo hacerse grande en el Mesozoico: la evolución del plan corporal saurópodomorfo / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes y Katrin Reis 9. Caracterización de la estructura ósea saurópoda / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka y Andras Borbely 10. Análisis de elementos finitos y síntesis virtuales de estructuras biológicas y su aplicación a cráneos saurópodos / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli y Holger Preuschoft 11. Caminando con el hombro de los gigantes: condiciones biomecánicas en la cintura escapular tetrapoda como base para la reconstrucción del hombro saurópodo / Bianca Hohn 12. ¿Por qué tan enorme? Razones biomecánicas para la adquisición de gran tamaño en dinosaurios saurópodos y terópodos / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski y Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D: cómo los modelos CAD y la modelación cinético-dinámica dan vida a un animal extinto / Heinrich Mallison 14. Criando gigantes: modelación cinético-dinámica de poses bípedas y tripodales saurópoda / Heinrich Mallison 15. Postura del cuello en saurópodos / Andreas Christian y Gordon Dzemski Parte 4. Crecimiento 16. El ciclo vital de los dinosaurios saurópodos / Eva-Maria Griebeler y Jan Werner 17. Histología ósea saurópoda y sus implicaciones para la biología saurópoda / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein y Oliver Wings Parte 5. Epílogo 18. Reconstrucción esquelética de Brachiosaurus brancai en el Museo fur Naturkunde, Berlín: Resumiendo 70 años de investigación saurópoda / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich y Oliver Hampe Apéndice: Compilación de datos de masa corporal publicados para una variedad de saurópodomorfos basales y saurópodos Índice",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.49-0282",
    doi = "10.5860/choice.49-0282",
    openalex = "W293512402",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, doi101002mmng200900004, doi1010160012825273900287, doi1010160031018275900279, doi1010160375650595000240, doi101016b9780126764604500081, doi101016jpalaeo200401006, doi101016jpalaeo200901002, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s009483730000676x, doi101017s0094837300009866, doi101038229172a0, doi101038262207a0, doi10103835086558, doi101038nature00930, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199910011178, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1138709, doi101242jeb02443, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260734aaateo20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi101666080251, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi1023071310735, doi1023073515313, doi104039ent912935, doi105860choice271523, doi105860choice324505, doi105962bhltitle118957, martinsander2006bone, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1590241584, openalexw2473973115, openalexw2729191089, openalexw603337959, seymour1976dinosaurs"
}

PRÓLOGO: James O. Farlow y M. K. Brett-Surman PARTE UNO: EL DESCUBRIMIENTO DE LOS DINOSAURIOS Los Descubrimientos Más Antiguos: William A. S. Sarjeant Cazadores de Dinosaurios Europeos: Hans-Dieter Sues Cazadores de Dinosaurios Norteamericanos: Edwin H. Colbert Cazadores de Dinosaurios Asiáticos: John R. Lavas Cazadores de Dinosaurios de los Continentes del Sur: Thomas R. Holtz, Jr. PARTE DOS: EL ESTUDIO DE LOS DINOSAURIOS En Busca de Huesos de Dinosaurio: David D. Gillette Osteología de los Dinosaurios: Thomas R. Holtz, Jr. y M. K. Brett-Surman Taxonomía y Sistemática de los Dinosaurios: Thomas R. Holtz, Jr. y M. K. Brett-Surman Dinosaurios y Tiempo Geológico: James O. Farlow El Estudio Científico de los Dinosaurios: Ralph E. Chapman Paleontología Molecular: Fundamentos y Técnicas para el Estudio de Biomoléculas Antiguas: Mary Higby Schweitzer Dinosaurios como Exhibiciones en Museos: Kenneth Carpenter Restaurar a los Dinosaurios como Animales Vivos: Douglas Henderson PARTE TRES: LOS GRUPOS DE DINOSAURIOS Introducción: James O. Farlow y M. K. Brett-Surman Política y Paleontología: Richard Owen y la Invención de los Dinosaurios: Hugh Torrens Evolución de los Arcosaurios: J. Michael Parrish Origen y Evolución Temprana de los Dinosaurios: Michael J. Benton Terópodos: Philip J. Currie Segnosauros (Therezinosauros): Teresa Maryanska Prosaurópodos: Jacques VanHeerden Sauropódodos: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman y James O. Farlow Estegosaurios: Peter M. Galton Anquilosaurios: Kenneth Carpenter Marginocefalios: Catherine A. Forster y Paul C. Sereno Ornitópodos: M. K. Brett-Surman PARTE CUATRO: BIOLOGÍA DE LOS DINOSAURIOS Plantas Terrestres como Alimento y Hábitat en la Era de los Dinosaurios: Bruce H. Tiffney ¿Qué Comían los Dinosaurios? Coprólitos y Otras Evidencias Directas de las Dietas de los Dinosaurios: Karen Chin Combate y Cortejo de Dinosaurios: Scott Sampson Huevos de Dinosaurio: Karl F. Hirsch y Darla K. Zelenitsky Cómo Crecieron los Dinosaurios: R. E. H. Reid Ingeniería de un Dinosaurio: R. McN. Alexander Paleopatología Dinosauriana: Bruce M. Rothschild Fisiología Dinosauriana: El Caso de los Dinosaurios Intermedios: R. E. H. Reid Isótopos de Oxígeno en el Hueso de Dinosaurio: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf y William J. Showers Un Plan para Gigantes: ¿Proporcionan los Reptiles, Aves o Mamíferos Vivos el Mejor Modelo para la Fisiología de los Grandes Dinosaurios? Frank V. Paladino, James R. Spotila y Peter Dodson Nuevas Perspectivas sobre la Fisiología Metabólica de los Dinosaurios: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist y Terry Jones El Estudio Científico de las Huellas de Dinosaurio: James O. Farlow y Ralph E. Chapman Utilidad Paleocológica y Paleambiental de las Huellas de Dinosaurio: Martin G. Lockley PARTE CINCO: EVOLUCIÓN DE LOS DINOSAURIOS EN EL MUNDO CAMBIANTE DE LA ERA MESOZOICA Biogeografía para Dinosaurios: Ralph E. Molnar Grandes Grupos de Vertebrados No Dinosaurianos de la Era Mesozoica: Michael Morales Tetrapodos Continentales del Mesozoico Temprano: Faunas y Cambios Faunísticos: Hans-Dieter Sues Faunas Dinosaurianas del Mesozoico Tardío: Dale A. Russell y Jose F. Bonaparte La Extinción de los Dinosaurios: Un Diálogo entre un Catastrofista y un Gradualista: Dale A. Russell y Peter Dodson PARTE SEIS: DINOSAURIOS Y MEDIOS DE COMUNICACIÓN Dinosaurios y los Medios de Comunicación: Donald F. Glut y M. K. Brett-Surman APÉNDICE: UNA HISTORIA CRONOLÓGICA DE LA PALEONTOLOGÍA DE LOS DINOSAURIOS: M. K. Brett-Surman GLOSARIO CONTRIBUYENTES ÍNDICE

@book{openalexw1585246501,
    author = "Farlow, James O. and Brett-Surman, Michael K.",
    title = "The Complete Dinosaur",
    year = "2012",
    booktitle = "Opus: Investigación \& Creatividad (Universidad de Indiana – Universidad Purdue Fort Wayne)",
    abstract = "PRÓLOGO: James O. Farlow y M. K. Brett-Surman PARTE UNO: EL DESCUBRIMIENTO DE LOS DINOSAURIOS Los Descubrimientos Más Antiguos: William A. S. Sarjeant Cazadores de Dinosaurios Europeos: Hans-Dieter Sues Cazadores de Dinosaurios Norteamericanos: Edwin H. Colbert Cazadores de Dinosaurios Asiáticos: John R. Lavas Cazadores de Dinosaurios de los Continentes del Sur: Thomas R. Holtz, Jr. PARTE DOS: EL ESTUDIO DE LOS DINOSAURIOS En busca de Huesos de Dinosaurio: David D. Gillette Osteología de los Dinosaurios: Thomas R. Holtz, Jr. y M. K. Brett-Surman Taxonomía y Sistemática de los Dinosaurios: Thomas R. Holtz, Jr. y M. K. Brett-Surman Dinosaurios y Tiempo Geológico: James O. Farlow Estudio Científico de los Dinosaurios: Ralph E. Chapman Paleontología Molecular: Fundamentos y Técnicas para el Estudio de Biomoléculas Antiguas: Mary Higby Schweitzer Dinosaurios como Exhibiciones en Museos: Kenneth Carpenter Restauración de los Dinosaurios como Animales Vivos: Douglas Henderson PARTE TRES: LOS GRUPOS DE DINOSAURIOS Introducción: James O. Farlow y M. K. Brett-Surman Política y Paleontología: Richard Owen y la Invención de los Dinosaurios: Hugh Torrens Evolución de los Arcosaurios: J. Michael Parrish Origen y Evolución Temprana de los Dinosaurios: Michael J. Benton Terópodos: Philip J. Currie Segnosauros (Therezinosaurs): Teresa Maryanska Prosaurópodos: Jacques VanHeerden Sauropodos: John S. McIntosh, M. K. Brett-Surman y James O. Farlow Estegosaurios: Peter M. Galton Anquilosaurios: Kenneth Carpenter Marginocefalios: Catherine A. Forster y Paul C. Sereno Ornitópodos: M. K. Brett-Surman PARTE CUATRO: BIOLOGÍA DE LOS DINOSAURIOS Plantas Terrestres como Alimento y Hábitat en la Era de los Dinosaurios: Bruce H. Tiffney ¿Qué Comían los Dinosaurios? Coprólitos y Otras Evidencias Directas de las Dietas de los Dinosaurios: Karen Chin Combate y Cortejo de Dinosaurios: Scott Sampson Huevos de Dinosaurio: Karl F. Hirsch y Darla K. Zelenitsky Cómo Crecieron los Dinosaurios: R. E. H. Reid Ingeniería de un Dinosaurio: R. McN. Alexander Paleopatología Dinosauriana: Bruce M. Rothschild Fisiología Dinosauriana: El Caso de los Dinosaurios Intermedios: R. E. H. Reid Isótopos de Oxígeno en el Hueso de Dinosaurio: Reese E. Barrick, Michael K. Stoskopf y William J. Showers Un Plan para Gigantes: ¿Proporcionan los Reptiles, Aves o Mamíferos Vivos el Mejor Modelo para la Fisiología de los Grandes Dinosaurios? Frank V. Paladino, James R. Spotila y Peter Dodson Nuevas Perspectivas sobre la Fisiología Metabólica de los Dinosaurios: John Ruben, Andrew Leitch, Willem Hillenius, Nicholas Geist y Terry Jones Estudio Científico de las Huellas de Dinosaurio: James O. Farlow y Ralph E. Chapman Utilidad Paleoecológica y Paleambiental de las Huellas de Dinosaurio: Martin G. Lockley PARTE CINCO: EVOLUCIÓN DE LOS DINOSAURIOS EN EL MUNDO CAMBIANTE DE LA ERA MESOZOICA Biogeografía para Dinosaurios: Ralph E. Molnar Grandes Grupos de Vertebrados No Dinosaurianos de la Era Mesozoica: Michael Morales Tetrapodos Continentales del Mesozoico Temprano: Faunas y Cambios Faunísticos: Hans-Dieter Sues Faunas Dinosaurianas del Mesozoico Tardío: Dale A. Russell y Jose F. Bonaparte La Extinción de los Dinosaurios: Un Diálogo entre un Catastrofista y un Gradualista: Dale A. Russell y Peter Dodson PARTE SEIS: DINOSAURIOS Y LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN Dinosaurios y los Medios de Comunicación: Donald F. Glut y M. K. Brett-Surman APÉNDICE: UNA HISTORIA CRONOLÓGICA DE LA PALEONTOLOGÍA DE LOS DINOSAURIOS: M. K. Brett-Surman GLOSARIO CONTRIBUYENTES ÍNDICE",
    openalex = "W1585246501",
    references = "chatterjee2013a, chinsamy1998polar, deklerk2000a, doi101002ar20982, doi101002ara10097, doi101002jmor10406, doi101007s0011400804883, doi1010160031018291900605, doi1010160034666781900695, doi101016jannpal200803002, doi101016jepsl200801015, doi101016jpalaeo201002025, doi101017cbo9780511608551, doi101017s0022336000018862, doi101017s0094837300007557, doi101017s0094837300016900, doi101017s0094837300021321, doi101038262207a0, doi101038307360a0, doi10103832884, doi101038359117a0, doi101038362709a0, doi101038368196a0, doi101038nature03635, doi101038nature10906, doi101046j14401738200300386x, doi10108002724634199810011086, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903503345, doi10108010420940802471027, doi101086284406, doi101086422766, doi101098rspb20060443, doi101111j10963642200600245x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j15023931200900187x, doi101126science1157704, doi101126science1180219, doi101126science172397867, doi101126science24248841403, doi101126science27352791204, doi101127njgpm19831983141, doi1011300091761319930210503pioatv23co2, doi101130g23452a1, doi101130spe40p1, doi101144001676492006032, doi101144gslsp20042280106, doi101146annurevearth040610133502, doi101146annurevearth28119, doi101146annurevgenet37110801143214, doi10120600030082200635301ydanpc20co2, doi1012066391, doi101353book59141, doi101371journalpone0012292, doi1016660094837320000260450fpindi20co2, doi1016660094837320050310291teafot20co2, doi1016690883135120030180286rpoumt20co2, doi1016710272463420020220593cvancf20co2, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi101671a11168, doi102110palo2007p07070r, doi1023071445147, doi1023073514548, doi102475ajss425149387, doi104202app20080049, doi105281zenodo13315375, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo3739898, doi105962p339375, fiorillo2004the, jacobsen1998feeding, lehman1987late, nelson1980counts, openalexw1550095290, openalexw1558456135, openalexw2163397885, openalexw2242116350, openalexw2506868775, pontzer2009biomechanics, russell2002synopsis, seymour1976dinosaurs, sloan1986gradual, stevens2006binocular, witmer1991biomechanics, woodward1910on"
}

Un estudio reciente propuso que el comportamiento de incubación (es decir, el tipo de cuidado parental) en dinosaurios terópodos puede inferirse a partir de un análisis alométrico del volumen de la puesta en aves existentes. Sin embargo, el estudio en cuestión no tuvo en cuenta factores conocidos que afectan el tamaño de los huevos y la puesta en especies de aves vivas. Un nuevo análisis de escalado de la masa de la puesta aviar demuestra que el tipo de cuidado parental no puede distinguirse mediante la alometría convencional debido a los efectos confusos de la filogenia y la madurez de los polluelos. La precocidad de los jóvenes, pero no el cuidado paternal en los ancestros terópodos de las aves, es consistente con los datos disponibles.

@article{doi101098rsbl20130036,
    author = "Birchard, Geoffrey F. y Ruta, Marcello y Deeming, D. Charles",
    title = "La evolución del comportamiento de incubación parental en dinosaurios no puede inferirse a partir de la masa de la puesta en aves",
    year = "2013",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Un estudio reciente propuso que el comportamiento de incubación (es decir, el tipo de cuidado parental) en dinosaurios terópodos puede inferirse a partir de un análisis alométrico del volumen de la puesta en aves existentes. Sin embargo, el estudio en cuestión no tuvo en cuenta factores conocidos que afectan el tamaño de los huevos y la puesta en especies de aves vivas. Un nuevo análisis de escalado de la masa de la puesta aviar demuestra que el tipo de cuidado parental no puede distinguirse mediante la alometría convencional debido a los efectos confusos de la filogenia y la madurez de los polluelos. La precocidad de los jóvenes, pero no el cuidado paternal en los ancestros terópodos de las aves, es consistente con los datos disponibles.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2013.0036",
    doi = "10.1098/rsbl.2013.0036",
    openalex = "W2132117810",
    references = "doi10108008912960903450505, doi103184175815508x402482"
}

La fisiología digestiva ha desempeñado un papel destacado en las explicaciones sobre la evolución del tamaño corporal de los herbívoros terrestres y la diversificación impulsada por el tamaño y la diferenciación de nichos. Esto se basa en la asociación entre el aumento de la masa corporal (MC) y dietas de menor calidad, así como en mecanismos hipotéticos mediante los cuales una mayor MC podría traducirse en una mayor eficiencia digestiva. Sin embargo, tales conceptos a menudo no coinciden con los datos empíricos. Aquí, revisamos conceptos y datos sobre la MC de los herbívoros terrestres, la calidad de la dieta, la fisiología digestiva y el metabolismo, y al hacerlo proporcionamos ejemplos de problemas en el uso de análisis y extrapolaciones alométricas. Una ventaja digestiva de una mayor MC no está corroborada por enfoques conceptuales o empíricos. Sugerimos que los modelos explicativos deberían desplazarse de escenarios fisiológicos a escenarios ecológicos basados en la asociación entre la calidad del forraje y la disponibilidad de biomasa, y la asociación entre la MC y la selectividad alimentaria. Estas asociaciones permiten principalmente (aunque no exclusivamente) que los grandes herbívoros utilicen solo forraje de baja calidad, mientras que permiten a los pequeños herbívoros utilizar cualquier forraje que puedan manejar físicamente. Los ejemplos de pequeños herbívoros capaces de subsistir con dietas de menor calidad son raros pero existen. Especulamos que esto podría explicarse por adaptaciones evolutivas a la oportunidad ecológica de la alimentación selectiva en animales más pequeños, en lugar de por una necesidad fisiológica o metabólica vinculada a la MC. Para los herbívoros gigantes como los dinosaurios saurópodos, otros factores además de la fisiología digestiva parecen ser candidatos más prometedores para explicar las fuerzas evolutivas hacia una MC extrema.

@article{doi101371journalpone0068714,
    author = "Clauß, Marcus y Steuer, Patrick y Müller, Dennis y Codron, Daryl y Hummel, Jürgen",
    title = "Herbivoría y Tamaño Corporal: Aletometrías de la Calidad de la Dieta y la Fisiología Gastrointestinal, e Implicaciones para la Ecología de los Herbívoros y el Gigantismo de los Dinosaurios",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La fisiología digestiva ha desempeñado un papel destacado en las explicaciones sobre la evolución del tamaño corporal de los herbívoros terrestres y la diversificación impulsada por el tamaño y la diferenciación de nichos. Esto se basa en la asociación entre el aumento de la masa corporal (MC) y dietas de menor calidad, así como en mecanismos hipotéticos mediante los cuales una mayor MC podría traducirse en una mayor eficiencia digestiva. Sin embargo, tales conceptos a menudo no coinciden con los datos empíricos. Aquí, revisamos conceptos y datos sobre la MC de los herbívoros terrestres, la calidad de la dieta, la fisiología digestiva y el metabolismo, y al hacerlo proporcionamos ejemplos de problemas en el uso de análisis y extrapolaciones alométricas. Una ventaja digestiva de una mayor MC no está corroborada por enfoques conceptuales o empíricos. Sugerimos que los modelos explicativos deberían desplazarse de escenarios fisiológicos a escenarios ecológicos basados en la asociación entre la calidad del forraje y la disponibilidad de biomasa, y la asociación entre la MC y la selectividad alimentaria. Estas asociaciones permiten principalmente (aunque no exclusivamente) que los grandes herbívoros utilicen solo forraje de baja calidad, mientras que permiten a los pequeños herbívoros utilizar cualquier forraje que puedan manejar físicamente. Los ejemplos de pequeños herbívoros capaces de subsistir con dietas de menor calidad son raros pero existen. Especulamos que esto podría explicarse por adaptaciones evolutivas a la oportunidad ecológica de la alimentación selectiva en animales más pequeños, en lugar de por una necesidad fisiológica o metabólica vinculada a la MC. Para los herbívoros gigantes como los dinosaurios saurópodos, otros factores además de la fisiología digestiva parecen ser candidatos más prometedores para explicar las fuerzas evolutivas hacia una MC extrema.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0068714",
    doi = "10.1371/journal.pone.0068714",
    openalex = "W2034817348",
    references = "doi101016c20130113815, doi101017cbo9780511565441, doi10103846266, doi101086284369, doi101086284385, doi101098rspb20122526, doi101111j1469185x201000137x, doi1023071938809, doi1023072259478, doi105860choice324505, doi1075919781501732355"
}

FONDO: La tasa de reemplazo dental puede calcularse en animales extintos contando las líneas incrementales de deposición en la dentina dental. Calcular esta tasa en varios taxones permite estudiar la evolución de la tasa de reemplazo dental. Los dinosaurios saurópodos, los animales terrestres más grandes que alguna vez evolucionaron, exhibieron una diversidad de tamaños y formas dentales, pero se sabe poco sobre sus tasas de reemplazo dental. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Presentamos la tasa de reemplazo dental, tiempo de formación, volumen de corona, volumen total de dentición y grosor del esmalte para dos dinosaurios saurópodos coexistentes pero distantes en parentesco y morfológicamente dispares: Camarasaurus y Diplodocus. El tiempo de formación individual de cada diente se determinó contando las líneas incrementales diarias en la dentina. La tasa de reemplazo dental se calcula como la diferencia entre el número de días registrados en dientes sucesivos de reemplazo. Cada familia dental en Camarasaurus tiene un máximo de tres dientes de reemplazo, mientras que cada familia dental en Diplodocus tiene hasta cinco. Los tiempos de formación dental son aproximadamente 1,7 veces más largos en Camarasaurus que en Diplodocus (315 vs. 185 días). La tasa promedio de reemplazo dental en Camarasaurus es de aproximadamente un diente cada 62 días frente a aproximadamente un diente cada 35 días en Diplodocus. A pesar de las tasas más lentas de reemplazo dental en Camarasaurus, la tasa volumétrica de reemplazo dental en Camarasaurus es 10 veces más rápida que en Diplodocus debido a sus volúmenes dentales sustancialmente mayores. Se desarrolló y aplicó un método novedoso para estimar la tasa de reemplazo a varios otros sauropodomorfos que no pudimos cortar en secciones finas. CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: Las diferencias en la tasa de reemplazo dental entre sauropodomorfos probablemente reflejan estrategias de alimentación dispares y/o elecciones alimentarias, lo que habría facilitado la coexistencia de estos herbívoros gigantes en un mismo ecosistema. Los neosaurópodos tempranos se caracterizan por altas tasas de reemplazo dental (a pesar de su gran tamaño dental), y los titanosauros derivados y los diplodocoides evolucionaron independientemente las tasas de reemplazo dental más altas conocidas entre los arcosaurios.

@article{doi101371journalpone0069235,
    author = "D’Emic, Michael D. y Whitlock, John A. y Smith, Kathlyn M. y Fisher, Daniel C. y Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Evolución de altas tasas de reemplazo dental en dinosaurios saurópodos",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "FONDO: La tasa de reemplazo dental puede calcularse en animales extintos contando las líneas incrementales de deposición en la dentina dental. Calcular esta tasa en varios taxones permite estudiar la evolución de la tasa de reemplazo dental. Los dinosaurios saurópodos, los animales terrestres más grandes que alguna vez evolucionaron, exhibieron una diversidad de tamaños y formas dentales, pero se sabe poco sobre sus tasas de reemplazo dental. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Presentamos la tasa de reemplazo dental, tiempo de formación, volumen de corona, volumen total de dentición y grosor del esmalte para dos dinosaurios saurópodos coexistentes pero distantes en parentesco y morfológicamente dispares: Camarasaurus y Diplodocus. El tiempo de formación individual de cada diente se determinó contando las líneas incrementales diarias en la dentina. La tasa de reemplazo dental se calcula como la diferencia entre el número de días registrados en dientes sucesivos de reemplazo. Cada familia dental en Camarasaurus tiene un máximo de tres dientes de reemplazo, mientras que cada familia dental en Diplodocus tiene hasta cinco. Los tiempos de formación dental son aproximadamente 1,7 veces más largos en Camarasaurus que en Diplodocus (315 vs. 185 días). La tasa promedio de reemplazo dental en Camarasaurus es de aproximadamente un diente cada 62 días frente a aproximadamente un diente cada 35 días en Diplodocus. A pesar de las tasas más lentas de reemplazo dental en Camarasaurus, la tasa volumétrica de reemplazo dental en Camarasaurus es 10 veces más rápida que en Diplodocus debido a sus volúmenes dentales sustancialmente mayores. Se desarrolló y aplicó un método novedoso para estimar la tasa de reemplazo a varios otros sauropodomorfos que no pudimos cortar en secciones finas. CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: Las diferencias en la tasa de reemplazo dental entre sauropodomorfos probablemente reflejan estrategias de alimentación dispares y/o elecciones alimentarias, lo que habría facilitado la coexistencia de estos herbívoros gigantes en un mismo ecosistema. Los neosaurópodos tempranos se caracterizan por altas tasas de reemplazo dental (a pesar de su gran tamaño dental), y los titanosauros derivados y los diplodocoides evolucionaron independientemente las tasas de reemplazo dental más altas conocidas entre los arcosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0069235",
    doi = "10.1371/journal.pone.0069235",
    openalex = "W2041856039",
    references = "doi105860choice490282, openalexw2786463731"
}

Los dinosaurios saurópodos titanosaurianos fueron los herbívoros de gran tamaño más diversos y abundantes en los continentes del sur durante los últimos 30 millones de años de la Era Mesozoica. Varias especies de titanosaurios se consideran los animales terrestres más masivos descubiertos hasta la fecha; sin embargo, casi todos estos gigantes titanosaurianos se conocen solo a partir de fósiles muy incompletos, lo que dificulta una comprensión detallada de su anatomía. Aquí describimos un nuevo y gigantesco titanosaurio, Dreadnoughtus schrani, procedente de sedimentos del Cretácico Superior en el sur de Patagonia, Argentina. Representado por aproximadamente el 70% del esqueleto postcraneal, más restos craneodentales, Dreadnoughtus es el gigante titanosauriano más completo descubierto hasta la fecha y proporciona nuevas perspectivas sobre la morfología y la historia evolutiva de estos animales colosales. Además, a pesar de su masa estimada de aproximadamente 59,3 toneladas métricas, la histología ósea del espécimen tipo de Dreadnoughtus revela que este individuo aún estaba creciendo en el momento de su muerte.

@article{doi101038srep06196,
    author = "Lacovara, Kenneth J. y Lamanna, Matthew C. e Ibiricu, Lucio M. y Poole, Jason C. y Schroeter, Elena R. y Ullmann, Paul V. y Voegele, Kristyn K. y Boles, Zachary M. y Carter, Aja M. y Fowler, Emma K. y Egerton, Victoria M. y Moyer, Alison E. y Coughenour, Christopher y Schein, Jason P. y Harris, Jerald D. y Martínez, Rubén D. y Novas, Fernando E.",
    title = "Un dinosaurio saurópodo titanosauriano gigante y excepcionalmente completo del sur de Patagonia, Argentina",
    year = "2014",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Los dinosaurios saurópodos titanosaurianos fueron los herbívoros de gran tamaño más diversos y abundantes en los continentes del sur durante los últimos 30 millones de años de la Era Mesozoica. Varias especies de titanosaurios se consideran los animales terrestres más masivos descubiertos hasta la fecha; sin embargo, casi todos estos gigantes titanosaurianos se conocen solo a partir de fósiles muy incompletos, lo que dificulta una comprensión detallada de su anatomía. Aquí describimos un nuevo y gigantesco titanosaurio, Dreadnoughtus schrani, procedente de sedimentos del Cretácico Superior en el sur de Patagonia, Argentina. Representado por aproximadamente el 70% del esqueleto postcraneal, más restos craneodentales, Dreadnoughtus es el gigante titanosauriano más completo descubierto hasta la fecha y proporciona nuevas perspectivas sobre la morfología y la historia evolutiva de estos animales colosales. Además, a pesar de su masa estimada de aproximadamente 59,3 toneladas métricas, la histología ósea del espécimen tipo de Dreadnoughtus revela que este individuo aún estaba creciendo en el momento de su muerte.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep06196",
    doi = "10.1038/srep06196",
    openalex = "W2025269251",
    references = "doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111zoj12029, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0017114, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn688, doi1022179revmacn7344, openalexw581267017"
}

Los dinosaurios herbívoros eran componentes abundantes y ricos en especies de los ecosistemas terrestres del Triásico tardío al Cretácico. La herbivoría obligada de alta fibra evolucionó de forma independiente en varias ocasiones dentro de Dinosauria, a través del paso intermedio de la omnivoría. Los complejos de caracteres anatómicos asociados a esta dieta exhiben altos niveles de convergencia y disparidad morfológica, y pueden haber evolucionado mediante progresión correlacionada. Las faunas de dinosaurios cambiaron notablemente durante el Mesozoico, desde faunas tempranas dominadas por taxones con mecánicas de alimentación simples y uniformes hasta biomas cretácicos que incluían herbívoros simpátricos diversos y sofisticados; los impulsores ambientales y biológicos que causaron estos cambios siguen siendo poco claros. La evidencia isotópica, tafonómica y anatómica implica que la partición de nichos redujo la competencia entre herbívoros simpátricos, mediante diferenciación morfológica, preferencias dietéticas y selección de hábitat. El gran tamaño corporal en herbívoros dinosaurios está asociado con baja productividad vegetal, y otorgó a estos animales roles prominentes como ingenieros del ecosistema. Aunque los herbívoros dinosaurios vivieron a través de varios eventos mayores en la evolución floral, actualmente no hay evidencia de interacciones coevolutivas planta-dinosaurio.

@article{doi101146annurevearth042711105515,
    author = "Barrett, Paul M.",
    title = "Paleobiología de dinosaurios herbívoros",
    year = "2014",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los dinosaurios herbívoros eran componentes abundantes y ricos en especies de los ecosistemas terrestres del Triásico tardío al Cretácico. La herbivoría obligada de alta fibra evolucionó de forma independiente en varias ocasiones dentro de Dinosauria, a través del paso intermedio de la omnivoría. Los complejos de caracteres anatómicos asociados a esta dieta exhiben altos niveles de convergencia y disparidad morfológica, y pueden haber evolucionado mediante progresión correlacionada. Las faunas de dinosaurios cambiaron notablemente durante el Mesozoico, desde faunas tempranas dominadas por taxones con mecánicas de alimentación simples y uniformes hasta biomas cretácicos que incluían herbívoros simpátricos diversos y sofisticados; los impulsores ambientales y biológicos que causaron estos cambios siguen siendo poco claros. La evidencia isotópica, tafonómica y anatómica implica que la partición de nichos redujo la competencia entre herbívoros simpátricos, mediante diferenciación morfológica, preferencias dietéticas y selección de hábitat. El gran tamaño corporal en herbívoros dinosaurios está asociado con baja productividad vegetal, y otorgó a estos animales roles prominentes como ingenieros del ecosistema. Aunque los herbívoros dinosaurios vivieron a través de varios eventos mayores en la evolución floral, actualmente no hay evidencia de interacciones coevolutivas planta-dinosaurio.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    openalex = "W2127568739",
    references = "doi10100797836426953391, doi101007s0001501000206, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038ncomms1815, doi101111j14209101201102427x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101146annureves26110195002305, doi101186147267851314, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0067182, doi105860choice490282, openalexw2971401580"
}

Las radiaciones adaptativas a gran escala podrían explicar el éxito desbocado de una minoría de clados de vertebrados existentes. Esta hipótesis predice, entre otras cosas, tasas rápidas de evolución morfológica durante la historia temprana de los grupos principales, a medida que las linajes invaden nichos ecológicos dispares. Sin embargo, pocos estudios sobre la radiación adaptativa han incluido datos de tiempo profundo, por lo que los vínculos entre la diversidad existente y las grandes radiaciones extintas son poco claros. El registro intensivamente estudiado de dinosaurios del Mesozoico proporciona un sistema modelo para tal investigación, representando un grupo ecológicamente diverso que dominó los ecosistemas terrestres durante 170 millones de años. Además, con 10.000 especies, los dinosaurios existentes (aves) son el clado de tetrápodos vivos más diverso. Hemos ensamblado árboles compuestos de 614-622 dinosaurios/aves del Mesozoico y un conjunto de datos exhaustivo de masa corporal utilizando la relación de escala de la robustez de los huesos de las extremidades. El modelado de máxima verosimilitud y la prueba de altura de nodo revelan tasas evolutivas rápidas y una predominancia de cambios rápidos entre clases de tamaño en dinosaurios tempranos (triásicos). Esto indica un patrón de llenado de nicho de explosión temprana y contrasta con estudios anteriores que favorecían tasas gradualistas. Posteriormente, las tasas disminuyeron en la mayoría de las linajes, que raramente explotaron nuevos nichos ecológicos. Sin embargo, los dinosaurios maniraptoranos emplumados (incluidas las aves del Mesozoico) sostuvieron una evolución rápida desde al menos el Jurásico Medio, sugiriendo que estos taxones esquivaron los efectos de la saturación del nicho. Esto indica que una larga historia evolutiva de innovación ecológica continua allanó el camino para una segunda gran radiación de dinosaurios, en las aves. Por lo tanto, demostramos vínculos entre la radiación adaptativa de tiempo profundo predominantemente extinta de dinosaurios no aviares y la fenomenal diversificación de las aves, a través de tasas continuas de evolución rápida a lo largo de la linaje de tallo filogenético. Esto plantea la posibilidad de que la distribución desigual de la biodiversidad resulte no solo de la extrapolación a gran escala del proceso de radiación adaptativa en unos pocos clados existentes, sino también del mantenimiento de la evolvibilidad en escalas de tiempo vastas a lo largo de la historia de la vida, en linajes clave.

@article{doi101371journalpbio1001853,
    author = "Benson, Roger and Campione, Nicolás E. and Carrano, Matthew T. and Mannion, Philip D. and Sullivan, Corwin y Upchurch, Paul y Evans, David C.",
    title = "Tasas de Evolución de la Masa Corporal de Dinosaurios Indican 170 Millones de Años de Innovación Ecológica Sostenida en la Linaje de Tallo Aviar",
    year = "2014",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "Las radiaciones adaptativas a gran escala podrían explicar el éxito desbocado de una minoría de clados de vertebrados existentes. Esta hipótesis predice, entre otras cosas, tasas rápidas de evolución morfológica durante la historia temprana de los grupos principales, a medida que las linajes invaden nichos ecológicos dispares. Sin embargo, pocos estudios sobre la radiación adaptativa han incluido datos de tiempo profundo, por lo que los vínculos entre la diversidad existente y las grandes radiaciones extintas son poco claros. El registro intensivamente estudiado de dinosaurios del Mesozoico proporciona un sistema modelo para tal investigación, representando un grupo ecológicamente diverso que dominó los ecosistemas terrestres durante 170 millones de años. Además, con 10.000 especies, los dinosaurios existentes (aves) son el clado de tetrápodos vivos más diverso. Hemos ensamblado árboles compuestos de 614-622 dinosaurios/aves del Mesozoico y un conjunto de datos exhaustivo de masa corporal utilizando la relación de escala de la robustez de los huesos de las extremidades. El modelado de máxima verosimilitud y la prueba de altura de nodo revelan tasas evolutivas rápidas y una predominancia de cambios rápidos entre clases de tamaño en dinosaurios tempranos (triásicos). Esto indica un patrón de llenado de nicho de explosión temprana y contrasta con estudios anteriores que favorecían tasas gradualistas. Posteriormente, las tasas disminuyeron en la mayoría de las linajes, que raramente explotaron nuevos nichos ecológicos. Sin embargo, los dinosaurios maniraptoranos emplumados (incluidas las aves del Mesozoico) sostuvieron una evolución rápida desde al menos el Jurásico Medio, sugiriendo que estos taxones esquivaron los efectos de la saturación del nicho. Esto indica que una larga historia evolutiva de innovación ecológica continua allanó el camino para una segunda gran radiación de dinosaurios, en las aves. Por lo tanto, demostramos vínculos entre la radiación adaptativa de tiempo profundo predominantemente extinta de dinosaurios no aviares y la fenomenal diversificación de las aves, a través de tasas continuas de evolución rápida a lo largo de la linaje de tallo filogenético. Esto plantea la posibilidad de que la distribución desigual de la biodiversidad resulte no solo de la extrapolación a gran escala del proceso de radiación adaptativa en unos pocos clados existentes, sino también del mantenimiento de la evolvibilidad en escalas de tiempo vastas a lo largo de la historia de la vida, en linajes clave.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1001853",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1001853",
    openalex = "W2155522161",
    references = "doi101007b97636, doi101017s009483730001263x, doi101017s009483730001280x, doi10103835086500, doi10103844766, doi101038nature11631, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093oso97801985052350010001, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb20122526, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15585646201201723x, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101146annurevecolsys39110707173447, doi101159000452856, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0044318, doi10166612041, martinsander2006bone, openalexw2145250129"
}

@article{doi101016jjash201509011,
    author = "Babbs, Charles F.",
    title = "El origen de los sonidos de Korotkoff y la precisión de las mediciones de presión arterial auscultatoria",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the American Society of Hypertension",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jash.2015.09.011",
    doi = "10.1016/j.jash.2015.09.011",
    openalex = "W2122991268",
    references = "doi107326000348197311521"
}

El uso del monitoreo automatizado de la presión arterial (PA) está creciendo ya que no requiere mucha experiencia y puede ser realizado por los pacientes varias veces al día en casa. La oscilometría es uno de los métodos de medición más comunes utilizados en los monitores automatizados de PA. Una revisión de la literatura muestra que se ha desarrollado una gran variedad de algoritmos oscilométricos para una estimación precisa de la PA, pero estos algoritmos están dispersos en muchas publicaciones o patentes diferentes. Además, considerando que los dispositivos oscilométricos dominan el mercado de monitoreo de PA en el hogar, se ha hecho poco esfuerzo para investigar los algoritmos subyacentes que se utilizan para estimar la PA. En esta revisión, se presenta una encuesta exhaustiva de los algoritmos existentes de estimación de PA oscilométrica. La encuesta abarca un amplio espectro de algoritmos, incluidos la oscilometría convencional de amplitud máxima y derivada, así como los algoritmos de aprendizaje recientemente propuestos, los algoritmos basados en modelos y los algoritmos basados en el análisis de la morfología del pulso y el tiempo de tránsito del pulso. El objetivo es clasificar los diversos algoritmos subyacentes, describir brevemente cada algoritmo y discutir sus ventajas y desventajas. Este artículo también revisará las técnicas de eliminación de artefactos en la oscilometría y los estándares actuales para los monitores automatizados de PA.

@article{doi101109rbme20152434215,
    author = "Forouzanfar, Mohamad and Dajani, Hilmi R. and Groza, Voicu Z. and Bolić, Miodrag and Rajan, Sreeraman and Batkin, Izmail",
    title = "Oscillometric Blood Pressure Estimation: Past, Present, and Future",
    year = "2015",
    journal = "IEEE Reviews in Biomedical Engineering",
    abstract = "El uso del monitoreo automatizado de la presión arterial (PA) está creciendo ya que no requiere mucha experiencia y puede ser realizado por los pacientes varias veces al día en casa. La oscilometría es uno de los métodos de medición más comunes utilizados en los monitores automatizados de PA. Una revisión de la literatura muestra que se ha desarrollado una gran variedad de algoritmos oscilométricos para una estimación precisa de la PA, pero estos algoritmos están dispersos en muchas publicaciones o patentes diferentes. Además, considerando que los dispositivos oscilométricos dominan el mercado de monitoreo de PA en el hogar, se ha hecho poco esfuerzo para investigar los algoritmos subyacentes que se utilizan para estimar la PA. En esta revisión, se presenta una encuesta exhaustiva de los algoritmos existentes de estimación de PA oscilométrica. La encuesta abarca un amplio espectro de algoritmos, incluidos la oscilometría convencional de amplitud máxima y derivada, así como los algoritmos de aprendizaje recientemente propuestos, los algoritmos basados en modelos y los algoritmos basados en el análisis de la morfología del pulso y el tiempo de tránsito del pulso. El objetivo es clasificar los diversos algoritmos subyacentes, describir brevemente cada algoritmo y discutir sus ventajas y desventajas. Este artículo también revisará las técnicas de eliminación de artefactos en la oscilometría y los estándares actuales para los monitores automatizados de PA.",
    url = "https://doi.org/10.1109/rbme.2015.2434215",
    doi = "10.1109/rbme.2015.2434215",
    openalex = "W1954157498",
    references = "doi101007bf02368225, doi107326000348197311521"
}

Las relaciones entre los dinosaurios terópodos no aviares y las aves extantes y fósiles son un foco principal de la investigación paleobiológica actual. A pesar del amplio apoyo filogenético y morfológico, la evidencia conductual es mayormente ambigua y no suele fosilizarse. Por lo tanto, las inferencias de que los dinosaurios, especialmente los terópodos, mostraron comportamientos análogos a los de las aves modernas son intrigantes pero especulativas. Aquí presentamos amplia evidencia física y geográficamente extendida de comportamiento de rascado de sustrato por parte de grandes terópodos, considerada como evidencia convincente de "arenas de exhibición" o leks, y consistente con el comportamiento de "rascado de nido" entre muchas aves nidificantes en tierra extantes. Grandes rascas, de hasta 2 m de diámetro, ocurren abundantemente en varios sitios del Cretácico en Colorado. Constituyen una categoría previamente desconocida de fósil de rastro de dinosaurio grande, inferida para llenar lagunas en nuestra comprensión de las primeras fases del ciclo reproductivo de los terópodos. Los fabricantes de rastros probablemente fueron especies leks que estaban activas estacionalmente en grandes sitios de arena de exhibición. Tales rascas indican comportamiento aviar estereotípico hasta ahora desconocido entre los terópodos del Cretácico, y más probablemente asociado con actividad territorial en la temporada de cría. Los rascos más probablemente ocurren cerca de colonias de nidificación, aún desconocidas o ya no preservadas en las áreas de estudio inmediatas. Por lo tanto, proporcionan pistas sobre los paleoambientes donde ocurrieron dichos sitios de nidificación.

@article{doi101038srep18952,
    author = "Lockley, Martin G y McCrea, Richard T y Buckley, Lisa G y Lim, Jong Deock y Matthews, Neffra A y Breithaupt, Brent H y Houck, Karen J y Gierliński, Gerard D y Surmik, Dawid y Kim, Kyung Soo y Xing, Lida y Kong, Dal Yong y Cart, Ken y Martin, Jason y Hadden, Glade",
    title = "Cortejo de terópodos: evidencia física a gran escala de arenas de exhibición y comportamiento de ceremonia de rascado similar al aviar en dinosaurios del Cretácico.",
    year = "2016",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = {Las relaciones entre los dinosaurios terópodos no aviares y las aves extantes y fósiles son un foco principal de la investigación paleobiológica actual. A pesar del amplio apoyo filogenético y morfológico, la evidencia conductual es mayormente ambigua y no suele fosilizarse. Por lo tanto, las inferencias de que los dinosaurios, especialmente los terópodos, mostraron comportamientos análogos a los de las aves modernas son intrigantes pero especulativas. Aquí presentamos amplia evidencia física y geográficamente extendida de comportamiento de rascado de sustrato por parte de grandes terópodos, considerada como evidencia convincente de "arenas de exhibición" o leks, y consistente con el comportamiento de "rascado de nido" entre muchas aves nidificantes en tierra extantes. Grandes rascas, de hasta 2 m de diámetro, ocurren abundantemente en varios sitios del Cretácico en Colorado. Constituyen una categoría previamente desconocida de fósil de rastro de dinosaurio grande, inferida para llenar lagunas en nuestra comprensión de las primeras fases del ciclo reproductivo de los terópodos. Los fabricantes de rastros probablemente fueron especies leks que estaban activas estacionalmente en grandes sitios de arena de exhibición. Tales rascas indican comportamiento aviar estereotípico hasta ahora desconocido entre los terópodos del Cretácico, y más probablemente asociado con actividad territorial en la temporada de cría. Los rascos más probablemente ocurren cerca de colonias de nidificación, aún desconocidas o ya no preservadas en las áreas de estudio inmediatas. Por lo tanto, proporcionan pistas sobre los paleoambientes donde ocurrieron dichos sitios de nidificación.},
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4704466/",
    doi = "10.1038/srep18952",
    openalex = "W2436312931",
    pmcid = "PMC4704466",
    pmid = "26741567",
    references = "doi1010079781489928757, doi1010079789400904095, doi101038nature02898, doi101038nature12168, doi101098rspb20060443, doi101111j15023931201100300x, doi101126science1253293, doi101126science27953581915, openalexw1550095290, sereno1997the"
}

Los datos paleontológicos recientes y las nuevas hipótesis fisiológicas ahora permiten una reconstrucción escalada en el tiempo de la evolución de la endotermia en aves y mamíferos. Se presenta un modelo iterativo de tres fases que describe cómo evolucionó la endotermia a partir de ancestros ectotérmicos del Pérmico. En la Fase Uno propongo que la elevación de la endotermia —metabolismo y temperatura corporal (Tb) aumentados— complementó la homeotermia de gran tamaño corporal durante el Pérmico y el Triásico en respuesta a los beneficios de aptitud del desarrollo embrionario mejorado (cuidado parental) y las demandas de actividad de conquistar la tierra seca. Propongo que la Fase Dos comenzó en el Triásico Tardío y el Jurásico y se caracterizó por una miniaturización extrema del tamaño corporal, la evolución de un aislamiento corporal mejorado (pelaje y plumas), un aumento del tamaño cerebral, el control termorregulador y una mayor diversidad ecomorfológica. Sugeriré que la Fase Tres ocurrió durante el Cretácico y el Cenozoico e involucró pulsos endotérmicos asociados con la evolución del vuelo batido impulsado por músculos en aves, la cursorialidad terrestre en mamíferos y la adaptación climática en respuesta al enfriamiento del Cenozoico Tardío tanto en aves como en mamíferos. Aunque el modelo trifásico argumenta por una evolución iterativa de la endotermia en pulsos a lo largo del Mesozoico y el Cenozoico, también se argumenta que la endotermia podría haber sido abandonada en cualquier momento en que un ave o un mamífero no dependiera de sus beneficios térmicos para el cuidado parental o el éxito reproductivo. El abandono habría tomado la forma de hibernación o torpor diario, como se observa en los endotermos actuales. Por lo tanto, se argumenta que el torpor y la hibernación son tan antiguos como los orígenes de la endotermia misma, una característica plesiomórfica observada hoy en día en muchas aves y mamíferos pequeños.

@article{doi101111brv12280,
    author = "Lovegrove, Barry G.",
    title = "A phenology of the evolution of endothermy in birds and mammals",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Recent palaeontological data and novel physiological hypotheses now allow a timescaled reconstruction of the evolution of endothermy in birds and mammals. A three-phase iterative model describing how endothermy evolved from Permian ectothermic ancestors is presented. In Phase One I propose that the elevation of endothermy - increased metabolism and body temperature (T b) - complemented large-body-size homeothermy during the Permian and Triassic in response to the fitness benefits of enhanced embryo development (parental care) and the activity demands of conquering dry land. I propose that Phase Two commenced in the Late Triassic and Jurassic and was marked by extreme body-size miniaturization, the evolution of enhanced body insulation (fur and feathers), increased brain size, thermoregulatory control, and increased ecomorphological diversity. I suggest that Phase Three occurred during the Cretaceous and Cenozoic and involved endothermic pulses associated with the evolution of muscle-powered flapping flight in birds, terrestrial cursoriality in mammals, and climate adaptation in response to Late Cenozoic cooling in both birds and mammals. Although the triphasic model argues for an iterative evolution of endothermy in pulses throughout the Mesozoic and Cenozoic, it is also argued that endothermy was potentially abandoned at any time that a bird or mammal did not rely upon its thermal benefits for parental care or breeding success. The abandonment would have taken the form of either hibernation or daily torpor as observed in extant endotherms. Thus torpor and hibernation are argued to be as ancient as the origins of endothermy itself, a plesiomorphic characteristic observed today in many small birds and mammals.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12280",
    doi = "10.1111/brv.12280",
    openalex = "W2346237294",
    references = "doi101002ara20206, doi101016jcub201408034, doi101016jcub201508003, doi101038nature11146, doi101038nature12424, doi101038nature12973, doi101038nature13467, doi101038nature13718, doi101073pnas1203238109, doi101073pnas1519387112, doi101086422766, doi101086425185, doi101098rspb20110238, doi101098rspb20130508, doi101111brv12157, doi101111j1469185x201100190x, doi101126science1180219, doi101126science1200043, doi101126science1206196, doi101126science1213780, doi101126science1228753, doi101126science1253143, doi101126science1253293, doi101371journalpone0068714, doi1016660094837320030290605etatoo20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2"
}

La función cardiovascular en los dinosaurios puede inferirse a partir de la evidencia fósil con conocimiento de cómo la tasa metabólica, la tasa de flujo sanguíneo, la presión arterial y el tamaño del corazón se relacionan con el tamaño corporal en los animales vivos. La estatura esquelética y el tamaño de los forámenes nutricionales en los fémures fósiles proporcionan evidencia directa de una alta presión arterial, un gran corazón de cuatro cámaras, una alta tasa metabólica aeróbica y una locomoción intensa. Pero ¿era capaz el corazón de un enorme dinosaurio sauropodo de cuello largo de bombear sangre hasta 9 m hasta su cabeza?

@article{doi101152physiol000162016,
    author = "Seymour, Roger S.",
    title = "Fisiología cardiovascular de los dinosaurios",
    year = "2016",
    journal = "Fisiología",
    abstract = "La función cardiovascular en los dinosaurios puede inferirse a partir de la evidencia fósil con conocimiento de cómo la tasa metabólica, la tasa de flujo sanguíneo, la presión arterial y el tamaño del corazón se relacionan con el tamaño corporal en los animales vivos. La estatura esquelética y el tamaño de los forámenes nutricionales en los fémures fósiles proporcionan evidencia directa de una alta presión arterial, un gran corazón de cuatro cámaras, una alta tasa metabólica aeróbica y una locomoción intensa. Pero ¿era capaz el corazón de un enorme dinosaurio sauropodo de cuello largo de bombear sangre hasta 9 m hasta su cabeza?",
    url = "https://doi.org/10.1152/physiol.00016.2016",
    doi = "10.1152/physiol.00016.2016",
    openalex = "W2529499608",
    references = "doi1010160002934380904714, doi101016000368709290318p, doi101038262207a0, doi101038417166a, doi101126science2765309122, doi101146annurevbioeng8061505095721, doi101152physiol000222014, doi101152physiol000612014, doi101242jeb01501, doi101371journalpone0069361, doi101371journalpone0078573, doi107717peerj36, openalexw1558456135, openalexw1581028088, openalexw623886000, seymour1976dinosaurs"
}

@article{agarwal2017blood,
    author = "Agarwal, Rajiv",
    title = "Blood pressure is blood pressure is blood pressure: Or is it?",
    year = "2017",
    journal = "The Journal of Clinical Hypertension",
    url = "https://doi.org/10.1111/jch.12964",
    doi = "10.1111/jch.12964",
    number = "3",
    pages = "303-304",
    volume = "19"
}

Resumen La demostración del dimorfismo sexual en el registro fósil puede proporcionar información vital sobre el papel que la selección sexual ha desempeñado en la evolución de la vida. Sin embargo, establecer inferencias estadísticamente robustas del dimorfismo sexual en organismos fósiles es extremadamente difícil, debido a problemas de tamaño de muestra, control experimental y metodología. Esto es particularmente cierto en el caso de los dinosaurios, para los cuales se ha postulado el dimorfismo sexual en muchas especies, pero a menudo faltan datos cuantificables. Este estudio presenta la primera investigación estadística del dimorfismo sexual en Dinosauria. Revisa análisis anteriores que afirman encontrar evidencia cuantitativa del dimorfismo sexual en nueve especies de dinosaurios. Después de someter los datos morfológicos disponibles a una serie de pruebas estadísticas (pruebas de normalidad y unimodalidad y modelado de mezclas), no se encontró evidencia de dimorfismo sexual en ninguno de los taxones examinados, en contra de la sabiduría convencional. Esto no significa que los dinosaurios no fueran sexualmente dimórficos (la inferencia filogenética sugiere que muy bien lo fueron), sino que la evidencia disponible impide su detección. El conocimiento a priori de los sexos facilitaría enormemente la evaluación del dimorfismo sexual en el registro fósil, y se sugiere que se utilicen indicadores inequívocos de sexo (por ejemplo, presencia de huevos, embriones, hueso medular) para este fin.

@article{doi101017pab201651,
    author = "Mallon, Jordan C.",
    title = "Reconociendo el dimorfismo sexual en el registro fósil: lecciones de los dinosaurios no aviares",
    year = "2017",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Resumen La demostración del dimorfismo sexual en el registro fósil puede proporcionar información vital sobre el papel que la selección sexual ha desempeñado en la evolución de la vida. Sin embargo, establecer inferencias estadísticamente robustas del dimorfismo sexual en organismos fósiles es extremadamente difícil, debido a problemas de tamaño de muestra, control experimental y metodología. Esto es particularmente cierto en el caso de los dinosaurios, para los cuales se ha postulado el dimorfismo sexual en muchas especies, pero a menudo faltan datos cuantificables. Este estudio presenta la primera investigación estadística del dimorfismo sexual en Dinosauria. Revisa análisis anteriores que afirman encontrar evidencia cuantitativa del dimorfismo sexual en nueve especies de dinosaurios. Después de someter los datos morfológicos disponibles a una serie de pruebas estadísticas (pruebas de normalidad y unimodalidad y modelado de mezclas), no se encontró evidencia de dimorfismo sexual en ninguno de los taxones examinados, en contra de la sabiduría convencional. Esto no significa que los dinosaurios no fueran sexualmente dimórficos (la inferencia filogenética sugiere que muy bien lo fueron), sino que la evidencia disponible impide su detección. El conocimiento a priori de los sexos facilitaría enormemente la evaluación del dimorfismo sexual en el registro fósil, y se sugiere que se utilicen indicadores inequívocos de sexo (por ejemplo, presencia de huevos, embriones, hueso medular) para este fin.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2016.51",
    doi = "10.1017/pab.2016.51",
    openalex = "W2598969013",
    references = "doi101002ar20991, doi101017pab201519, doi10108002724634198510011859, doi10108008912960903450505, doi101098rsbl20150947, doi101111j15023931201100300x, doi101371journalpone0029958, openalexw3215035079"
}

La relación entre los dinosaurios y otros reptiles está bien establecida, pero la secuencia de adquisición de características dinosaurianas ha sido oscurecida por la escasez de fósiles con morfologías transicionales. Los parientes extintos más cercanos de los dinosaurios tienen morfologías altamente derivadas o se conocen a partir de material mal conservado o incompleto. Aquí describimos uno de los miembros estratigráficamente más bajos y filogenéticamente más tempranos de la línea de ancestros aviar (Avemetatarsalia), Teleocrater rhadinus gen. et sp. nov., del periodo Triásico Medio. La anatomía de T. rhadinus proporciona información clave que une varios taxones enigmáticos de todo Pangea en un clado previamente no reconocido, Aphanosauria. Este clado es el taxón hermano de Ornithodira (pterosaurios y aves) y acorta la línea fantasma inferida en la base de Avemetatarsalia. Demostramos que varias características anatómicas que se pensaba que caracterizaban a Dinosauria y dinosauriformes evolucionaron mucho antes, poco después de la separación entre aves y cocodrilos, y que los avemetatarsalios más tempranos conservaron la morfología de tobillo similar a la de los cocodrilos y las proporciones de las extremidades posteriores de los arcosaurios de la línea de ancestros y los pseudosucios tempranos. Los avemetatarsalios tempranos fueron sustancialmente más ricos en especies, ampliamente distribuidos geográficamente y morfológicamente diversos de lo que se reconocía anteriormente. Además, varios dinosauromorfos tempranos que anteriormente se utilizaban como modelos para comprender el origen de los dinosaurios pueden representar formas especializadas en lugar de la morfología avemetatarsaliana ancestral.

@article{doi101038nature22037,
    author = "Nesbitt, Sterling J. y Butler, Richard J. y Ezcurra, Martín D. y Barrett, Paul M. y Stocker, Michelle R. y Angielczyk, Kenneth D. y Smith, Roger M. H. y Sidor, Christian A. y Niedźwiedzki, Grzegorz y Сенников, А. Г. y Charig, Alan J.",
    title = "Los arcosaurios de la línea aviar más tempranos y el ensamblaje del plan corporal de los dinosaurios",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    abstract = "La relación entre los dinosaurios y otros reptiles está bien establecida, pero la secuencia de adquisición de características dinosaurianas ha sido oscurecida por la escasez de fósiles con morfologías transicionales. Los parientes extintos más cercanos de los dinosaurios tienen morfologías altamente derivadas o se conocen a partir de material mal conservado o incompleto. Aquí describimos uno de los miembros estratigráficamente más bajos y filogenéticamente más tempranos de la línea de ancestros aviar (Avemetatarsalia), Teleocrater rhadinus gen. et sp. nov., del periodo Triásico Medio. La anatomía de T. rhadinus proporciona información clave que une varios taxones enigmáticos de todo Pangea en un clado previamente no reconocido, Aphanosauria. Este clado es el taxón hermano de Ornithodira (pterosaurios y aves) y acorta la línea fantasma inferida en la base de Avemetatarsalia. Demostramos que varias características anatómicas que se pensaba que caracterizaban a Dinosauria y dinosauriformes evolucionaron mucho antes, poco después de la separación entre aves y cocodrilos, y que los avemetatarsalios más tempranos conservaron la morfología de tobillo similar a la de los cocodrilos y las proporciones de las extremidades posteriores de los arcosaurios de la línea de ancestros y los pseudosucios tempranos. Los avemetatarsalios tempranos fueron sustancialmente más ricos en especies, ampliamente distribuidos geográficamente y morfológicamente diversos de lo que se reconocía anteriormente. Además, varios dinosauromorfos tempranos que anteriormente se utilizaban como modelos para comprender el origen de los dinosaurios pueden representar formas especializadas en lugar de la morfología avemetatarsaliana ancestral.",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22037",
    doi = "10.1038/nature22037",
    openalex = "W2606337068",
    references = "doi1010160169534789901626, doi10108002724634199110011426, doi101080027246342013820113, doi101111bij12746, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j136530911989tb00817x, doi101111j1469185x200900094x, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi1012063521, doi1016710272463420040240555gisdap20co2, doi1023071005355, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj1778, nesbitt2013the"
}

Titanosauria fue la linaje más diverso y exitoso de dinosaurios saurópodos. Este clado tuvo su mayor radiación durante el Cretácico Temprano medio y sobrevivió hasta el final de ese período. Entre los saurópodos, este linaje tiene los valores más dispares de masa corporal, incluyendo los saurópodos más pequeños y grandes conocidos. Aunque los hallazgos recientes han mejorado nuestro conocimiento sobre la anatomía de los titanosaurios gigantes, todavía hay muchos aspectos desconocidos sobre su evolución, especialmente para las formas más gigantescas y la evolución de la masa corporal en este clado. Aquí describimos un nuevo titanosaurio gigante, que representa la especie más grande descrita hasta ahora y una de los titanosaurios más completos. Su inclusión en un análisis filogenético extendido y la optimización de la masa corporal revela la presencia de un clado endémico de titanosaurios gigantes que habitó Patagonia entre el Albiano y el Santoniano. Este clado incluye la mayoría de las especies gigantes de titanosaurios y representa el aumento mayor en la masa corporal en la historia de Titanosauria.

@article{doi101098rspb20171219,
    author = "Carballido, José Luis y Pol, Diego y Otero, Alejandro y Cerda, Ignacio A. y Salgado, Leonardo y Garrido, Alberto C. y Ramezani, Jahandar y Cúneo, N. Rubén y Krause, J. Marcelo",
    title = "Un nuevo titanosaurio gigante arroja luz sobre la evolución de la masa corporal entre los dinosaurios saurópodos",
    year = "2017",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Titanosauria fue la linaje más diverso y exitoso de dinosaurios saurópodos. Este clado tuvo su mayor radiación durante el Cretácico Temprano medio y sobrevivió hasta el final de ese período. Entre los saurópodos, este linaje tiene los valores más dispares de masa corporal, incluyendo los saurópodos más pequeños y grandes conocidos. Aunque los hallazgos recientes han mejorado nuestro conocimiento sobre la anatomía de los titanosaurios gigantes, todavía hay muchos aspectos desconocidos sobre su evolución, especialmente para las formas más gigantescas y la evolución de la masa corporal en este clado. Aquí describimos un nuevo titanosaurio gigante, que representa la especie más grande descrita hasta ahora y una de los titanosaurios más completos. Su inclusión en un análisis filogenético extendido y la optimización de la masa corporal revela la presencia de un clado endémico de titanosaurios gigantes que habitó Patagonia entre el Albiano y el Santoniano. Este clado incluye la mayoría de las especies gigantes de titanosaurios y representa el aumento mayor en la masa corporal en la historia de Titanosauria.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2017.1219",
    doi = "10.1098/rspb.2017.1219",
    openalex = "W2742460947",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101038srep06196, doi101038srep19165, doi101046j10963642200200029x, doi101098rsbl20120263, doi101098rspb20171219, doi101111j10960031200600122x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111zoj12029, doi1011300091761320020300123dsproe20co2, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0093105, doi101525california97805202420980030015, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1022179revmacn7344, doi10560219780801881206"
}

Resumen Los dinosaurios más grandes conocidos pesaban al menos 20 millones de veces más que los más pequeños, lo que indica una divergencia fenotípica excepcional. Estudios anteriores se han centrado en tamaños gigantes extremos, pruebas de la regla de Cope y la miniaturización en la línea que conduce a las aves. Utilizamos modelos macroevolutivos no uniformes basados en procesos de Ornstein–Uhlenbeck y tendencias para unificar estas observaciones, preguntando: ¿qué patrones de tasas evolutivas, direccionalidad y restricción explican la diversificación de la masa corporal de los dinosaurios? Encontramos que la evolución de los dinosaurios está restringida por la atracción hacia óptimos discretos de tamaño corporal que experimentan cambios evolutivos raros, pero abruptos. Este modelo explica tanto la rareza de las tendencias direccionales multilínea como la ocurrencia de excursiones direccionales abruptas durante el origen de grupos como las diminutas aves pigostilianas y los gigantes saurópodos. La mayor parte de la expansión del espacio de rasgos resulta de innovaciones raras que rompen las restricciones en solo un pequeño número de linajes. Estos linajes se desplazaron rápidamente hacia regiones novedosas del espacio de rasgos, ocasionalmente hacia tamaños pequeños, pero con más frecuencia hacia tamaños grandes o gigantes. Al igual que con los mamíferos del Cenozoico, los tamaños corporales intermedios se alcanzaron típicamente solo de manera transitoria por linajes en una trayectoria de tamaño pequeño a grande. Esto demuestra que la bimodalidad en el paisaje adaptativo macroevolutivo para los vertebrados terrestres ha existido durante más de 200 millones de años.

@article{doi101111pala12329,
    author = "Benson, Roger y Hunt, Gene y Carrano, Matthew T. y Campione, Nicolás E.",
    title = "La regla de Cope y el paisaje adaptativo de la evolución del tamaño corporal de los dinosaurios",
    year = "2017",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen Los dinosaurios más grandes conocidos pesaban al menos 20 millones de veces más que los más pequeños, lo que indica una divergencia fenotípica excepcional. Estudios anteriores se han centrado en tamaños gigantes extremos, pruebas de la regla de Cope y la miniaturización en la línea que conduce a las aves. Utilizamos modelos macroevolutivos no uniformes basados en procesos de Ornstein–Uhlenbeck y tendencias para unificar estas observaciones, preguntando: ¿qué patrones de tasas evolutivas, direccionalidad y restricción explican la diversificación de la masa corporal de los dinosaurios? Encontramos que la evolución de los dinosaurios está restringida por la atracción hacia óptimos discretos de tamaño corporal que experimentan cambios evolutivos raros, pero abruptos. Este modelo explica tanto la rareza de las tendencias direccionales multilínea como la ocurrencia de excursiones direccionales abruptas durante el origen de grupos como las diminutas aves pigostilianas y los gigantes saurópodos. La mayor parte de la expansión del espacio de rasgos resulta de innovaciones raras que rompen las restricciones en solo un pequeño número de linajes. Estos linajes se desplazaron rápidamente hacia regiones novedosas del espacio de rasgos, ocasionalmente hacia tamaños pequeños, pero con más frecuencia hacia tamaños grandes o gigantes. Al igual que con los mamíferos del Cenozoico, los tamaños corporales intermedios se alcanzaron típicamente solo de manera transitoria por linajes en una trayectoria de tamaño pequeño a grande. Esto demuestra que la bimodalidad en el paisaje adaptativo macroevolutivo para los vertebrados terrestres ha existido durante más de 200 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12329",
    doi = "10.1111/pala.12329",
    openalex = "W2766635059",
    references = "doi101007b97636, doi101007s0026501010296, doi101016jpalaeo201206027, doi101017pab201615, doi101038229172a0, doi10103844766, doi101038nature04633, doi101038ncomms7987, doi101038srep06196, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1302642110, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101098rspb20122526, doi101098rspb20171219, doi101109tac19741100705, doi1011112041210x12226, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101126scienceaag1772, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi1022179revmacn14372, erickson2014on, martinsander2006bone, openalexw1550095290, openalexw2473973115, openalexw3086315876"
}

El desarrollo de la endotermia sostenida y a largo plazo fue una de las transiciones mayores en la evolución de los vertebrados. La termogénesis en endotermos no solo ocurre mediante tiritas o actividad, sino también mediante termogénesis no tiritante (TNT). La TNT mamífera está mediada por la proteína desacoplante 1 en el tejido adiposo marrón (TAM) y posiblemente implica un mecanismo adicional de TNT en el músculo esquelético. Este mecanismo alternativo se basa en el deslizamiento de Ca 2+ por una ATPasa de Ca 2+ del retículo sarcoplasmático (SERCA) y está controlado por la proteína sarcolipina. La existencia de TNT basada en músculo ha sido debatida durante mucho tiempo y probablemente está presente en todos los mamíferos. Sin embargo, su importancia para la termorregulación solo se demostró recientemente en ratones. Curiosamente, las aves, que han evolucionado de una línea reptiliana diferente a la de los mamíferos y carecen de TNT mediada por UCP1, también exhiben TNT basada en músculo bajo la participación de SERCA, aunque probablemente sin la participación de sarcolipina. En esta revisión resumimos el conocimiento actual sobre la TNT muscular y discutimos la eficiencia de la TNT muscular y del TAM en el contexto de la hipótesis de que la TNT muscular podría haber sido el mecanismo más temprano de generación de calor durante la exposición al frío en vertebrados que finalmente permitió la evolución de la endotermia. Sugerimos que la evolución del TAM además de la TNT muscular estuvo relacionada con la heterotermia predominante entre los mamíferos endotérmicos tempranos. Además, argumentamos que, a diferencia de los mamíferos pequeños, la TNT muscular es suficiente para mantener una temperatura corporal alta en las aves, que tienen capacidades mejoradas para alimentar la TNT muscular mediante altas tasas de importación de ácidos grasos.

@article{doi103389fphys201700889,
    author = "Nowack, Julia y Giroud, Sylvain y Arnold, Walter y Ruf, Thomas",
    title = "Termogénesis no tiritante muscular y su papel en la evolución de la endotermia",
    year = "2017",
    journal = "Frontiers in Physiology",
    abstract = "El desarrollo de la endotermia sostenida y a largo plazo fue una de las transiciones mayores en la evolución de los vertebrados. La termogénesis en endotermos no solo ocurre mediante tiritas o actividad, sino también mediante termogénesis no tiritante (TNT). La TNT mamífera está mediada por la proteína desacoplante 1 en el tejido adiposo marrón (TAM) y posiblemente implica un mecanismo adicional de TNT en el músculo esquelético. Este mecanismo alternativo se basa en el deslizamiento de Ca 2+ por una ATPasa de Ca 2+ del retículo sarcoplasmático (SERCA) y está controlado por la proteína sarcolipina. La existencia de TNT basada en músculo ha sido debatida durante mucho tiempo y probablemente está presente en todos los mamíferos. Sin embargo, su importancia para la termorregulación solo se demostró recientemente en ratones. Curiosamente, las aves, que han evolucionado de una línea reptiliana diferente a la de los mamíferos y carecen de TNT mediada por UCP1, también exhiben TNT basada en músculo bajo la participación de SERCA, aunque probablemente sin la participación de sarcolipina. En esta revisión resumimos el conocimiento actual sobre la TNT muscular y discutimos la eficiencia de la TNT muscular y del TAM en el contexto de la hipótesis de que la TNT muscular podría haber sido el mecanismo más temprano de generación de calor durante la exposición al frío en vertebrados que finalmente permitió la evolución de la endotermia. Sugerimos que la evolución del TAM además de la TNT muscular estuvo relacionada con la heterotermia predominante entre los mamíferos endotérmicos tempranos. Además, argumentamos que, a diferencia de los mamíferos pequeños, la TNT muscular es suficiente para mantener una temperatura corporal alta en las aves, que tienen capacidades mejoradas para alimentar la TNT muscular mediante altas tasas de importación de ácidos grasos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00889",
    doi = "10.3389/fphys.2017.00889",
    openalex = "W2767572094",
    references = "doi101093oso97801985660380010001, doi101111brv12157"
}

A mediados del siglo XIX, el descubrimiento de que la microestructura ósea en fósiles podía preservarse con fidelidad proporcionó una nueva vía para comprender la evolución, función y fisiología de organismos extintos hace mucho tiempo. Esto dio lugar al establecimiento de la paleohistología como una subdisciplina de la paleontología de vertebrados, que ha contribuido enormemente a nuestra comprensión actual de los dinosaurios como organismos vivos. Los dinosaurios forman parte de un grupo más amplio de reptiles, los Arcosauria, del cual solo existen dos linajes supervivientes, los cocodrilos y las aves. El objetivo de esta revisión es documentar los avances en el campo de la paleohistología de arcosaurios, centrándonos en particular en los Dinosauria. Revisamos brevemente la "edad de crecimiento" de la histología de dinosaurios, que ha abarcado nuevas y variadas direcciones desde su aparición en la década de 1950, lo que resultó en un cambio en la percepción científica de los dinosaurios no aviares de reptiles "lentos" a animales de rápido crecimiento con tasas metabólicas relativamente altas. Sin embargo, los cambios fundamentales en el crecimiento ocurrieron dentro del clado hermano Aves, y discutimos esta importante transición evolutiva tal como se ha elucidado mediante la histología. A continuación, revisamos las innovaciones recientes en el campo, demostrando cómo la paleohistología ha cambiado y se ha expandido para abordar una diversidad de preguntas no relacionadas con el crecimiento. Por ejemplo, la histología del cráneo de dinosaurios ha elucidado la formación de curiosos tejidos craneales (por ejemplo, tejidos "metaplásticos") y ha ayudado a aclarar la evolución y función de adaptaciones orales, como las baterías dentales de los dinosaurios de pico de pato. Por último, discutimos el desarrollo de técnicas novedosas para investigar no solo los tejidos óseos de los dinosaurios, sino también los tejidos blandos menos estudiados, a través de la paleontología molecular y la paleohistoquímica—ramas recientemente desarrolladas de la paleohistología—y el potencial futuro de estos métodos para explorar aún más los tejidos fosilizados. Sugerimos que la combinación de métodos histológicos y moleculares tiene un gran potencial para examinar los tejidos preservados de dinosaurios, aves basales y sus parientes extantes. Esta revisión demuestra la importancia de la paleohistología ósea tradicional, pero también destaca la necesidad de innovación y nuevas direcciones analíticas para mejorar y ampliar la utilidad de la paleohistología, en la búsqueda de métodos más diversos, altamente específicos y sensibles con los que investigar aún más importantes preguntas paleontológicas.

@article{doi107717peerj7764,
    author = "Bailleul, Alida M. and O’Connor, Jingmai K. and Schweitzer, Mary H.",
    title = "Paleohistología de dinosaurios: revisión, tendencias y nuevas vías de investigación",
    year = "2019",
    journal = "PeerJ",
    abstract = {A mediados del siglo XIX, el descubrimiento de que la microestructura ósea en fósiles podía preservarse con fidelidad proporcionó una nueva vía para comprender la evolución, función y fisiología de organismos extintos hace mucho tiempo. Esto resultó en el establecimiento de la paleohistología como una subdisciplina de la paleontología de vertebrados, que ha contribuido enormemente a nuestra comprensión actual de los dinosaurios como organismos vivos. Los dinosaurios forman parte de un grupo más amplio de reptiles, los Arcosauria, de los cuales solo existen dos linajes supervivientes, los cocodrilos y las aves. El objetivo de esta revisión es documentar el progreso en el campo de la paleohistología de arcosaurios, centrándonos en particular en los Dinosauria. Revisamos brevemente la "edad de crecimiento" de la histología de dinosaurios, que ha abarcado nuevas y variadas direcciones desde su aparición en la década de 1950, lo que resultó en un cambio en la percepción científica de los dinosaurios no aviares de reptiles "lentos" a animales de rápido crecimiento con tasas metabólicas relativamente altas. Sin embargo, los cambios fundamentales en el crecimiento ocurrieron dentro del clado hermano Aves, y discutimos esta importante transición evolutiva tal como se ha elucidado mediante la histología. A continuación, revisamos las innovaciones recientes en el campo, demostrando cómo la paleohistología ha cambiado y se ha expandido para abordar una diversidad de preguntas no relacionadas con el crecimiento. Por ejemplo, la histología del cráneo de dinosaurios ha elucidado la formación de curiosos tejidos craneales (por ejemplo, tejidos "metaplásticos") y ha ayudado a aclarar la evolución y función de adaptaciones orales, como las baterías dentales de los dinosaurios pico de pato. Por último, discutimos el desarrollo de técnicas novedosas con las que investigar no solo los tejidos esqueléticos de los dinosaurios, sino también tejidos blandos menos estudiados, a través de la paleontología molecular y la paleohistoquímica—ramas recientemente desarrolladas de la paleohistología—y el potencial futuro de estos métodos para explorar aún más los tejidos fosilizados. Sugerimos que la combinación de métodos histológicos y moleculares tiene un gran potencial para examinar los tejidos preservados de dinosaurios, aves primitivas y sus parientes extantes. Esta revisión demuestra la importancia de la paleohistología ósea tradicional, pero también destaca la necesidad de innovación y nuevas direcciones analíticas para mejorar y ampliar la utilidad de la paleohistología, en la búsqueda de métodos más diversos, altamente específicos y sensibles con los que investigar aún más importantes preguntas paleontológicas.},
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.7764",
    doi = "10.7717/peerj.7764",
    openalex = "W2975364321",
    references = "doi101002jmor10372, doi101017pab201519, doi101029sc005p0175, doi101038362709a0, doi101038nature01420, doi101038s4146701909259x, doi1010719781486300679, doi101093sysbiosyw033, doi101098rsbl20090310, doi101098rspb20042813, doi1011111475475400064, doi101111j1469185x201000142x, doi101111j1474919x1968tb00058x, doi101126science26251422020, doi101242dev1172409, doi101371journalpone0029958, doi101371journalpone0088834, doi1016660094837320040300253chopom20co2, doi1016660094837320050310291teafot20co2, doi1016690883135120030180286rpoumt20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1031610680390210, doi10560219780801881206, doi107717peerj4129, garilli2009first"
}

Los pájaros y los mamíferos son elementos clave de los ecosistemas modernos, y muchos biólogos explican su gran éxito por su endotermia, o calidez sanguínea. Nuevos descubrimientos paleontológicos apuntan a los orígenes de la endotermia en el Triásico, y que los pájaros (arcosaurios) y los mamíferos (sinápsidos) probablemente adquirieron la endotermia de forma paralela. Aquí, se hace un caso adicional, de que el surgimiento de la endotermia de manera escalonada comenzó en el Pérmico Superior pero se aceleró en el Triásico Inferior. El detonante fue la profunda destrucción causada por la extinción masiva Pérmico-Triásico (PTME). En los océanos, esto fue el comienzo de la Revolución Marina Mesozoica (MMR), y una revolución similar ocurrió en tierra, denominada aquí la Revolución Terrestre Triásica (TTR). Entre los tetrápodos, tanto los sinápsidos como los arcosaurios sobrevivieron hasta el Triásico, pero sus números se vieron gravemente reducidos. Sin embargo, los supervivientes se caracterizaron por la adquisición de la endotermia, como lo muestran la histología ósea, los análisis isotópicos y la adquisición de un pelaje aislante. Ambos grupos antes de la PTME habían sido cuadrúpedos de cuerpo extendido; después del evento adoptaron una marcha parasagital (erecta). La nueva postura y la nueva fisiología permitieron a ambos grupos competir en sus ecosistemas a un ritmo más rápido que antes de la PTME. El nuevo mundo del Triásico se caracterizó por una carrera armamentística de ritmo acelerado entre sinápsidos y arcosauromorfos, en la que estos últimos, tanto dinosaurios como pterosaurios, inicialmente prevalecieron.

@article{doi101016jgr202008003,
    author = "Benton, Michael J.",
    title = "El origen de la endotermia en sinápsidos y arcosaurios y carreras armamentísticas en el Triásico",
    year = "2020",
    journal = "Gondwana Research",
    abstract = "Los pájaros y los mamíferos son elementos clave de los ecosistemas modernos, y muchos biólogos explican su gran éxito por su endotermia, o calidez sanguínea. Nuevos descubrimientos paleontológicos apuntan a los orígenes de la endotermia en el Triásico, y que los pájaros (arcosaurios) y los mamíferos (sinápsidos) probablemente adquirieron la endotermia de forma paralela. Aquí, se hace un caso adicional, de que el surgimiento de la endotermia de manera escalonada comenzó en el Pérmico Superior pero se aceleró en el Triásico Inferior. El detonante fue la profunda destrucción causada por la extinción masiva Pérmico-Triásico (PTME). En los océanos, esto fue el comienzo de la Revolución Marina Mesozoica (MMR), y una revolución similar ocurrió en tierra, denominada aquí la Revolución Terrestre Triásica (TTR). Entre los tetrápodos, tanto los sinápsidos como los arcosaurios sobrevivieron hasta el Triásico, pero sus números se vieron gravemente reducidos. Sin embargo, los supervivientes se caracterizaron por la adquisición de la endotermia, como lo muestran la histología ósea, los análisis isotópicos y la adquisición de un pelaje aislante. Ambos grupos antes de la PTME habían sido cuadrúpedos de cuerpo extendido; después del evento adoptaron una marcha parasagital (erecta). La nueva postura y la nueva fisiología permitieron a ambos grupos competir en sus ecosistemas a un ritmo más rápido que antes de la PTME. El nuevo mundo del Triásico se caracterizó por una carrera armamentística de ritmo acelerado entre sinápsidos y arcosauromorfos, en la que estos últimos, tanto dinosaurios como pterosaurios, inicialmente prevalecieron.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2020.08.003",
    doi = "10.1016/j.gr.2020.08.003",
    openalex = "W3082265010",
    references = "doi1010079781461417439, doi1010160031018274900194, doi10103831635, doi10103834356, doi101038ngeo1475, doi101038s41467018039961, doi101038s41598020678541, doi101093sysbiosyw033, doi101098rspb20180361, doi101098rstb20190136, doi101111j2041210x201100169x, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1097023, doi101126science493968, doi101152physiol000162016, doi1012063521, doi105281zenodo16171435, doi107312kiel11918, owen1857monograph"
}

Resumen A pesar de los informes de dimorfismo sexual en taxones extintos, tales afirmaciones en dinosaurios no aviares han sido raras en la última década y a menudo han sido criticadas. Dado que el dimorfismo es generalizado en organismos reproductores sexualmente hoy en día, la subnotificación en la literatura podría sugerir tanto deficiencias metodológicas como que este diverso grupo exhibió una biología reproductiva altamente inusual. Las pruebas de significancia univariada, especialmente para la bimodalidad, son inefectivas y propensas a falsos negativos. Por lo tanto, las hipótesis de reconocimiento de especies y selección sexual mutua pueden no ser necesarias para explicar la supuesta ausencia de dimorfismo sexual a través del grado (un error tipo II). En su lugar, múltiples líneas de evidencia apoyan la selección sexual y la variación de estructuras consistentes con características sexuales secundarias, sugiriendo fuertemente el dimorfismo sexual en dinosaurios no aviares. Proponemos un marco para estudiar el dimorfismo sexual en fósiles, centrándonos en rasgos sexuales secundarios probables y probando contra todas las hipótesis alternativas para la variación en ellos utilizando múltiples líneas de evidencia. Utilizamos estadísticas de tamaño del efecto apropiadas para tamaños de muestra bajos, en lugar de pruebas de significancia, para analizar la posible divergencia de curvas de crecimiento en rasgos y restringir las estimaciones para la magnitud del dimorfismo. En muchos casos, las estimaciones de la variación sexual pueden ser razonablemente precisas, y desarrollos futuros en métodos para mejorar las asignaciones de sexo y tener en cuenta la variación intrasexual (por ejemplo, modelado de mezclas) mejorarán la precisión. Es mejor comparar las estimaciones para la magnitud y el apoyo del dimorfismo entre conjuntos de datos que rechazar o no rechazar dicotómicamente el monomorfismo en una sola especie, lo que permite el estudio de la selección sexual a través de filogenias y tiempo. Defendemos nuestro enfoque con datos simulados y empíricos, incluidos datos de dinosaurios, mostrando que incluso los enfoques simples pueden producir estimaciones bastante precisas de la variación sexual en muchos casos, permitiendo la comparación de especies con alto y bajo apoyo para la variación sexual.

@article{doi101093biolinneanblaa105,
    author = "Saitta, Evan T. y Stockdale, Maximilian T. y Longrich, Nicholas R. y Bonhomme, Vincent y Benton, Michael J. y Cuthill, Innes C. y Makovicky, Peter J.",
    title = "Un marco estadístico de tamaño del efecto para investigar el dimorfismo sexual en dinosaurios no aviares y otros taxones extintos",
    year = "2020",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumen A pesar de los informes de dimorfismo sexual en taxones extintos, tales afirmaciones en dinosaurios no aviares han sido raras en la última década y a menudo han sido criticadas. Dado que el dimorfismo es generalizado en organismos reproductores sexualmente hoy en día, la subnotificación en la literatura podría sugerir tanto deficiencias metodológicas como que este diverso grupo exhibió una biología reproductiva altamente inusual. Las pruebas de significancia univariada, especialmente para la bimodalidad, son inefectivas y propensas a falsos negativos. Por lo tanto, las hipótesis de reconocimiento de especies y selección sexual mutua pueden no ser necesarias para explicar la supuesta ausencia de dimorfismo sexual a través del grado (un error tipo II). En su lugar, múltiples líneas de evidencia apoyan la selección sexual y la variación de estructuras consistentes con características sexuales secundarias, sugiriendo fuertemente el dimorfismo sexual en dinosaurios no aviares. Proponemos un marco para estudiar el dimorfismo sexual en fósiles, centrándonos en rasgos sexuales secundarios probables y probando contra todas las hipótesis alternativas para la variación en ellos utilizando múltiples líneas de evidencia. Utilizamos estadísticas de tamaño del efecto apropiadas para tamaños de muestra bajos, en lugar de pruebas de significancia, para analizar la posible divergencia de curvas de crecimiento en rasgos y restringir las estimaciones para la magnitud del dimorfismo. En muchos casos, las estimaciones de la variación sexual pueden ser razonablemente precisas, y desarrollos futuros en métodos para mejorar las asignaciones de sexo y tener en cuenta la variación intrasexual (por ejemplo, modelado de mezclas) mejorarán la precisión. Es mejor comparar las estimaciones para la magnitud y el apoyo del dimorfismo entre conjuntos de datos que rechazar o no rechazar dicotómicamente el monomorfismo en una sola especie, lo que permite el estudio de la selección sexual a través de filogenias y tiempo. Defendemos nuestro enfoque con datos simulados y empíricos, incluidos datos de dinosaurios, mostrando que incluso los enfoques simples pueden producir estimaciones bastante precisas de la variación sexual en muchos casos, permitiendo la comparación de especies con alto y bajo apoyo para la variación sexual.",
    url = "https://doi.org/10.1093/biolinnean/blaa105",
    doi = "10.1093/biolinnean/blaa105",
    openalex = "W3082435594",
    references = "doi101007s1065401601493, doi101016jcub201706071, doi101038246015a0, doi101038s4146701702088w, doi101038srep18952, doi101073pnas1313334111, doi1010800003130520161154108, doi10108008912960903450505, doi101111brv12436, doi101111j1469185x1970tb01176x, doi101111j1469185x200700027x, doi101126science13134091292, doi1015159780691207278, doi101537ase188722495, doi1016710390290119, doi1023072874"
}

La endotermia, es decir, la producción endógena de calor metabólico, ha evolucionado múltiples veces entre los vertebrados, y varias estrategias de producción de calor han sido estudiadas extensamente por fisiólogos a lo largo del siglo XX. La adquisición independiente de la endotermia por los mamíferos y las aves ha sido objeto de muchas hipótesis sobre su origen y las restricciones evolutivas asociadas. Sin embargo, se cree que muchos grupos de vertebrados poseen otros mecanismos de producción de calor y formas alternativas de regular la termogénesis que no siempre se consideran en la literatura paleontológica. Aquí, realizamos una revisión de los mecanismos implicados en la producción de calor, con un enfoque en los mecanismos celulares y moleculares, en un contexto filogenético que abarca toda la diversidad de vertebrados. Mostramos que la endotermia en mamíferos y aves no está tan bien definida como se asume comúnmente por los biólogos evolutivos y consiste en una vasta gama de estrategias fisiológicas, muchas de las cuales son actualmente desconocidas. También describimos estrategias encontradas en otros vertebrados, que no siempre se consideran endotermia, pero que no obstante corresponden a un proceso de termogénesis activa. Concluimos que la endotermia es un carácter altamente plástico en los vertebrados y proporciona una guía sobre la terminología y las ocurrencias de los diferentes tipos de producción de calor en la evolución de los vertebrados. Este artículo forma parte del tema 'Fisiología paleontológica de los vertebrados'.

@article{doi101098rstb20190136,
    author = "Legendre, Lucas J. y Davesne, Donald",
    title = "La evolución de los mecanismos implicados en la endotermia de los vertebrados",
    year = "2020",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La endotermia, es decir, la producción endógena de calor metabólico, ha evolucionado múltiples veces entre los vertebrados, y varias estrategias de producción de calor han sido estudiadas extensamente por fisiólogos a lo largo del siglo XX. La adquisición independiente de la endotermia por los mamíferos y las aves ha sido objeto de muchas hipótesis sobre su origen y las restricciones evolutivas asociadas. Sin embargo, se cree que muchos grupos de vertebrados poseen otros mecanismos de producción de calor y formas alternativas de regular la termogénesis que no siempre se consideran en la literatura paleontológica. Aquí, realizamos una revisión de los mecanismos implicados en la producción de calor, con un enfoque en los mecanismos celulares y moleculares, en un contexto filogenético que abarca toda la diversidad de vertebrados. Mostramos que la endotermia en mamíferos y aves no está tan bien definida como se asume comúnmente por los biólogos evolutivos y consiste en una vasta gama de estrategias fisiológicas, muchas de las cuales son actualmente desconocidas. También describimos estrategias encontradas en otros vertebrados, que no siempre se consideran endotermia, pero que no obstante corresponden a un proceso de termogénesis activa. Concluimos que la endotermia es un carácter altamente plástico en los vertebrados y proporciona una guía sobre la terminología y las ocurrencias de los diferentes tipos de producción de calor en la evolución de los vertebrados. Este artículo forma parte del tema 'Fisiología paleontológica de los vertebrados'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2019.0136",
    doi = "10.1098/rstb.2019.0136",
    openalex = "W2999733722",
    references = "doi101016b9780444820334500015, doi101038nature11264, doi101038nature15697, doi101038nature19417, doi101038nm2897, doi101073pnas1616702114, doi101093sysbiosyw033, doi101098rspb20111778, doi101111brv12137, doi101111evo13680, doi101126science1187443, doi101126science493968, doi101152physiol000162016, doi101152physrev000152003, doi101186s1286201709583, doi101371journalpone0069361, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0088834, doi101371journalpone0185185, doi107717peerj1358, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics"
}

-ATPasa (SERCA) en el músculo esquelético, similar a un proceso observado en algunos peces. Esta similitud nos llevó a la conclusión de que la capacidad para la endotermia corporal completa podría incluso haber precedido a la divergencia de los Amniota en Sinápsidos y Sauropsida, lo que nos llevó a hipotetizar la homología de la endotermia corporal completa en aves y mamíferos, en contraste con la suposición actual de su evolución independiente (convergente). Para explorar el grado de similitud entre la NST muscular en mamíferos y aves, realizamos una revisión detallada de estos procesos y su control en cada grupo. Encontramos una considerable, pero no completa, similitud entre ellos: en los mamíferos actuales, el 'deslizamiento' está controlado por la proteína sarcolipina (SLN); en las aves, la SLN es ligeramente diferente estructuralmente y su papel en la NST aún no está demostrado. Sin embargo, considerando los millones de años desde la separación de los sinápsidos y los diápsidos, consideramos que la similitud entre la producción de NST en aves y mamíferos es consistente con la homología de su endotermia corporal completa. Si es así, deberíamos esperar encontrar evidencia de ello mucho antes y más ampliamente entre los amniotas extintos de lo que se reconoce actualmente. En consecuencia, realizamos una extensa revisión de la literatura paleontológica utilizando proxies establecidos. La histología ósea fósil revela evidencia de tasas de crecimiento sostenidas y rápidas que indican taquimetabolismo. Un gran tamaño corporal y una estatura erguida indican altas presiones sanguíneas arteriales sistémicas y corazones de cuatro cámaras, características del taquimetabolismo. Grandes forámenes nutricionales en los huesos largos son indicativos de una alta perfusión ósea para el crecimiento somático rápido y para la reparación de microfracturas causadas por una locomoción intensa. La bipedalia obligatoria apareció temprano y solo en endotermos de cuerpo completo. Los perfiles isotópicos del material fósil indican niveles endotérmicos de temperatura corporal. Estos proxies nos llevaron a evidencia convincente de la ocurrencia generalizada de la endotermia corporal completa entre numerosos sinápsidos y sauropsidos extintos, y muy temprano en el árbol familiar de cada clado. Estos resultados son consistentes con y apoyan nuestra hipótesis de que la endotermia taquimetabólica es plesiomórfica en los Amniota. Se propone una estructura hipotética para el corazón de los amniotas endotérmicos más antiguos. Concluimos que hay una fuerte evidencia de que la endotermia corporal completa es antigua y generalizada entre los amniotas y que la similitud de los procesos bioquímicos que impulsan la NST muscular en aves y mamíferos actuales fortalece el caso de su plesiomorfía.

@article{doi101111brv12822,
    author = "Grigg, Gordon C. y Nowack, Julia y Bicudo, J. Eduardo P. W. y Bal, Naresh C. y Woodward, Holly N. y Seymour, Roger S.",
    title = "Endotermia de todo el cuerpo: antigua, homóloga y extendida entre los antepasados de los mamíferos, aves y cocodrilos",
    year = "2021",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "-ATPasa (SERCA) en el músculo esquelético, similar a un proceso observado en algunos peces. Esta similitud nos llevó a darnos cuenta de que la capacidad de endotermia de todo el cuerpo podría incluso haber precedido a la divergencia de los Amniota en Sinápsidos y Sauropsida, lo que nos llevó a hipotetizar la homología de la endotermia de todo el cuerpo en aves y mamíferos, en contraste con la suposición actual de su evolución independiente (convergente). Para explorar el grado de similitud entre la NST muscular en mamíferos y aves, realizamos una revisión detallada de estos procesos y su control en cada grupo. Encontramos una considerable, pero no completa, similitud entre ellos: en los mamíferos actuales, el 'deslizamiento' está controlado por la proteína sarcolipina (SLN); en las aves, la SLN es ligeramente diferente estructuralmente y su papel en la NST aún no está demostrado. Sin embargo, considerando los millones de años transcurridos desde la separación de los sinápsidos y los diápsidos, consideramos que la similitud entre la producción de NST en aves y mamíferos es consistente con la homología de su endotermia de todo el cuerpo. Si es así, deberíamos esperar encontrar evidencia de ello mucho antes y más extendida entre los amniotas extintos de lo que se reconoce actualmente. En consecuencia, realizamos una extensa revisión de la literatura paleontológica utilizando proxies establecidos. La histología ósea fósil revela evidencia de tasas de crecimiento sostenidas y rápidas que indican taquimetabolismo. El gran tamaño corporal y la postura erecta indican altas presiones sanguíneas arteriales sistémicas y corazones de cuatro cámaras, características del taquimetabolismo. Los grandes forámenes nutricionales en los huesos largos son indicativos de una alta perfusión ósea para el crecimiento somático rápido y para la reparación de microfracturas causadas por una locomoción intensa. La bipedalia obligatoria apareció temprano y solo en endotermas de todo el cuerpo. Los perfiles isotópicos del material fósil indican niveles endotérmicos de temperatura corporal. Estos proxies nos llevaron a evidencia convincente de la ocurrencia extendida de la endotermia de todo el cuerpo entre numerosos sinápsidos y sauropsidos extintos, y muy temprano en el árbol familiar de cada clado. Estos resultados son consistentes con y apoyan nuestra hipótesis de que la endotermia taquimetabólica es plesiomórfica en los Amniota. Se propone una estructura hipotética para el corazón de los amniotas endotérmicos más tempranos. Concluimos que hay una fuerte evidencia de que la endotermia de todo el cuerpo es antigua y extendida entre los amniotas y que la similitud de los procesos bioquímicos que impulsan la NST muscular en aves y mamíferos actuales fortalece el caso de su plesiomorfía.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12822",
    doi = "10.1111/brv.12822",
    openalex = "W4200490813",
    references = "cubo2020were, doi101016jgr202008003, doi101016s0092867400814105, doi101017pab201519, doi101038262207a0, doi101038nature11264, doi101038ncomms9296, doi101038s4155901910473, doi101038srep06196, doi1010719781486300679, doi101073pnas1206625109, doi101086283547, doi101093biolinneanblw044, doi101093sysbiosyw033, doi101096fj020367com, doi101098rstb20190136, doi101098rstb20190142, doi101111brv12137, doi101111j10958312201001431x, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1187443, doi101126science493968, doi101126scienceaal4853, doi101152physiol000162016, doi101152physrev000152003, doi1012063521, doi101210er20020012, doi101371journalpone0011613, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0069361, doi105860choice355657, doi107717peerj1778, doi107717peerj7764, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics, seymour1976dinosaurs, zhao2019ontogenetic"
}

y NVC. Además de nuestro enfoque en los efectos de la presión de perfusión (o presión arterial), describimos el impacto de estímulos selectos en la regulación del flujo sanguíneo cerebral (FC) (es decir, gases sanguíneos arteriales, metabolismo cerebral, mecanismos neurales y células vasculares específicas), las interrelaciones entre estos estímulos y las implicaciones para la regulación del FC a nivel de grandes arterias y la microcirculación. Revisamos las implicaciones clínicas de la autorregulación en el envejecimiento, hipertensión, accidente cerebrovascular, deterioro cognitivo leve, anestesia y demencias. Finalmente, discutimos la autorregulación en el contexto de desafíos fisiológicos cotidianos comunes, incluidos cambios en la postura (por ejemplo, hipotensión ortostática, síncope) y actividad física.

@article{doi101152physrev000222020,
    author = "Claassen, Jurgen A.H.R. y Thijssen, Dick H. J. y Panerai, Ronney B. y Faraci, Frank M.",
    title = "Regulación del flujo sanguíneo cerebral en humanos: fisiología e implicaciones clínicas de la autorregulación",
    year = "2021",
    journal = "Physiological Reviews",
    abstract = "y NVC. Además de nuestro enfoque en los efectos de la presión de perfusión (o presión arterial), describimos el impacto de estímulos selectos en la regulación del flujo sanguíneo cerebral (FC) (es decir, gases sanguíneos arteriales, metabolismo cerebral, mecanismos neurales y células vasculares específicas), las interrelaciones entre estos estímulos y las implicaciones para la regulación del FC a nivel de grandes arterias y la microcirculación. Revisamos las implicaciones clínicas de la autorregulación en el envejecimiento, hipertensión, accidente cerebrovascular, deterioro cognitivo leve, anestesia y demencias. Finalmente, discutimos la autorregulación en el contexto de desafíos fisiológicos cotidianos comunes, incluidos cambios en la postura (por ejemplo, hipotensión ortostática, síncope) y actividad física.",
    url = "https://doi.org/10.1152/physrev.00022.2020",
    doi = "10.1152/physrev.00022.2020",
    openalex = "W3139496128",
    references = "doi101113jphysiol2004070409, doi101152physiol000162016"
}

El Evento de Jenkyns del Jurásico Temprano (∼183 Ma) se caracterizó en los ambientes terrestres por calentamiento global, perturbación del ciclo del carbono, aumento de la meteorización y incendios forestales. El calentamiento y la lluvia ácida en tierra causaron la pérdida de bosques y afectaron la diversidad y composición de las asociaciones de plantas terrestres y el resto de la red trófica. Sugerimos que el Evento de Jenkyns, desencadenado por la actividad de la Gran Provincia Ígnea de Karoo-Ferrar, fue pivotal en la remodelación de los ecosistemas terrestres, incluidas las plantas y los dinosaurios. Las asociaciones de macroplantas y los datos palinológicos muestran reducciones en la diversidad y riqueza de coníferas, cicadofitas, ginkgofitas, bennetitales y helechos, y la continuación de condiciones estacionalmente secas y cálidas. Grandes cambios ocurrieron en los dinosaurios sauropodomorfos, con la extinción de diversas familias basales anteriormente llamadas 'prosaurópodos' así como de algunos sauropodos basales, y la diversificación de los derivados Eusaurópodos en el Toarciense en Sudamérica, África y Asia, y una diversificación más amplia de nuevas familias, incluidas Mamenchisauridae, Cetiosauridae y Neosaurópodos (Dicraeosauridae y Macronaria) en el Jurásico Medio, mostrando un aumento masivo en el tamaño y la diversificación de los modos de alimentación. Los dinosaurios ornitischios muestran registros discontinuos; algunos heterodontosauridos y scelidosauridos desaparecieron, y surgieron nuevos clados importantes (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) poco después del Evento de Jenkyns, en el Bajociano y Bathoniano a nivel mundial. Entre los dinosaurios terópodos, Coelophysidae y Dilophosauridae se extinguieron durante el Evento de Jenkyns y ocurrió una diversificación de terópodos (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) después de este evento con aumentos sustanciales en el tamaño. Sugerimos entonces que la crisis terrestre del Evento de Jenkyns se caracterizó especialmente por cambios florales y el origen de nuevos clados importantes de sauropodomorfos y terópodos, caracterizados por el aumento del tamaño corporal. La comparación con la Extinción Masiva del Triásico Superior ayuda a entender la incidencia de los cambios climáticos impulsados por la actividad de las grandes provincias ígneas en los ecosistemas terrestres y sus grandes impactos en la evolución temprana de los dinosaurios.

@article{doi101016jearscirev2022104196,
    author = "Reolid, Matías y Ruebsam, Wolfgang y Benton, Michael J.",
    title = "Impacto del Evento de Jenkyns (Toarciense temprano) en los dinosaurios: Comparación con la transición Triásico/Jurásico",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "El Evento de Jenkyns del Jurásico Temprano (∼183 Ma) se caracterizó en los ambientes terrestres por calentamiento global, perturbación del ciclo del carbono, aumento de la meteorización y incendios forestales. El calentamiento y la lluvia ácida en tierra causaron la pérdida de bosques y afectaron la diversidad y composición de las asociaciones de plantas terrestres y el resto de la red trófica. Sugerimos que el Evento de Jenkyns, desencadenado por la actividad de la Gran Provincia Ígnea de Karoo-Ferrar, fue pivotal en la remodelación de los ecosistemas terrestres, incluidas las plantas y los dinosaurios. Las asociaciones de macroplantas y los datos palinológicos muestran reducciones en la diversidad y riqueza de coníferas, cicadofitas, ginkgofitas, bennetitales y helechos, y la continuación de condiciones estacionalmente secas y cálidas. Grandes cambios ocurrieron en los dinosaurios sauropodomorfos, con la extinción de diversas familias basales anteriormente llamadas 'prosaurópodos' así como de algunos sauropodos basales, y la diversificación de los derivados Eusaurópodos en el Toarciense en Sudamérica, África y Asia, y una diversificación más amplia de nuevas familias, incluidas Mamenchisauridae, Cetiosauridae y Neosaurópodos (Dicraeosauridae y Macronaria) en el Jurásico Medio, mostrando un aumento masivo en el tamaño y la diversificación de los modos de alimentación. Los dinosaurios ornitischios muestran registros discontinuos; algunos heterodontosauridos y scelidosauridos desaparecieron, y surgieron nuevos clados importantes (Stegosauridae, Ankylosauridae, Nodosauridae) poco después del Evento de Jenkyns, en el Bajociano y Bathoniano a nivel mundial. Entre los dinosaurios terópodos, Coelophysidae y Dilophosauridos se extinguieron durante el Evento de Jenkyns y ocurrió una diversificación de terópodos (Megalosauroidea, Allosauroidea, Tyrannosauroidea) después de este evento con aumentos sustanciales en el tamaño. Sugerimos entonces que la crisis terrestre del Evento de Jenkyns se caracterizó especialmente por cambios florales y el origen de nuevos clados importantes de sauropodomorfos y terópodos, caracterizados por el aumento del tamaño corporal. La comparación con la Extinción Masiva del Triásico Superior ayuda a entender la incidencia de los cambios climáticos impulsados por la actividad de las grandes provincias ígneas en los ecosistemas terrestres y sus grandes impactos en la evolución temprana de los dinosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104196",
    openalex = "W4297473149",
    references = "doi101016jgr202008003, doi101016jjsames2021103341, doi101017jpa202014, doi102307jctt1zxz1md6, doi103389feart2022899541, doi107717peerj5976"
}

, examinamos cómo el consumo de oxígeno de los glóbulos rojos se relaciona con el uso de oxígeno en tejidos clave (cerebro, hígado, corazón y músculo pectoral) y en comparación con el organismo completo medido a niveles basales. El músculo pectoral representó el 34%-42% de la tasa metabólica (MR) del organismo, mientras que el corazón y el hígado, a pesar de su alta tasa metabólica específica por masa, contribuyeron cada uno con el 2.5%-3.0% a la MR del organismo. A pesar de su baja contribución a la MR del organismo (0.03%-0.04%), la MR de los glóbulos rojos predijo mejor la MR del organismo (r = 0.70). El consumo de oxígeno del cerebro y del pectoral también se asoció con la MR del organismo completo, a diferencia de la del corazón y el hígado. En general, nuestros hallazgos demuestran que el metabolismo de un tejido sistémico como la sangre es un sustituto superior del metabolismo energético del organismo en comparación con el de otros tejidos.

@article{doi101016jisci2023108321,
    author = "Casagrande, Stefania y Działo, Maciej y Trost, Lisa y Malkoc, Kasja y Sadowska, Edyta T. y Hau, Michaela y Pierce, Barbara J. y McWilliams, Scott R. y Bauchinger, Ulf",
    title = "El metabolismo mitocondrial en la sangre predice con mayor fiabilidad las necesidades energéticas del organismo completo en comparación con otros tejidos",
    year = "2023",
    journal = "iScience",
    abstract = ", examinamos cómo el consumo de oxígeno de los glóbulos rojos se relaciona con el uso de oxígeno en tejidos clave (cerebro, hígado, corazón y músculo pectoral) y en comparación con el organismo completo medido a niveles basales. El músculo pectoral representó el 34%-42% de la tasa metabólica (MR) del organismo, mientras que el corazón y el hígado, a pesar de su alta tasa metabólica específica por masa, contribuyeron cada uno con el 2.5%-3.0% a la MR del organismo. A pesar de su baja contribución a la MR del organismo (0.03%-0.04%), la MR de los glóbulos rojos predijo mejor la MR del organismo (r = 0.70). El consumo de oxígeno del cerebro y del pectoral también se asoció con la MR del organismo completo, a diferencia de la del corazón y el hígado. En general, nuestros hallazgos demuestran que el metabolismo de un tejido sistémico como la sangre es un sustituto superior del metabolismo energético del organismo en comparación con el de otros tejidos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2023.108321",
    doi = "10.1016/j.isci.2023.108321",
    openalex = "W4387873436",
    references = "doi101016jtree202012006"
}

En los amniotas, se cree que la estrategia de desarrollo predominante subyacente a la evolución del tamaño corporal son ajustes a la tasa de crecimiento en lugar de su duración. Sin embargo, la mayoría de los estudios teóricos y experimentales que apoyan este axioma se centran en comparaciones de pares y/o carecen de un marco filogenético explícito. Presentamos el primer análisis comparativo filogenético a gran escala que examina las estrategias de desarrollo subyacentes a la evolución del tamaño corporal, centrándonos en los dinosaurios terópodos no aviales. Reconstruimos los estados ancestrales de la tasa de crecimiento y la masa corporal en un conjunto de datos taxonómicamente rico, encontrando que, contrario a las expectativas, los cambios en la tasa y la duración del crecimiento jugaron roles casi iguales en la evolución de la vasta disparidad de tamaño corporal presente en los terópodos no aviales —y quizás en la de los amniotas en general.

@article{doi101126scienceadc8714,
    author = "D’Emic, Michael D. y O’Connor, Patrick M. y Sombathy, Riley S. y Cerda, Ignacio A. y Pascucci, Thomas R. y Varricchio, David J. y Pol, Diego y Dave, Anjali y Coria, Rodolfo A. y Rogers, Kristina A. Curry",
    title = "Estrategias de desarrollo subyacentes al gigantismo y la miniaturización en dinosaurios terópodos no aviales",
    year = "2023",
    journal = "Science",
    abstract = "En los amniotas, se cree que la estrategia de desarrollo predominante subyacente a la evolución del tamaño corporal son ajustes a la tasa de crecimiento en lugar de su duración. Sin embargo, la mayoría de los estudios teóricos y experimentales que apoyan este axioma se centran en comparaciones de pares y/o carecen de un marco filogenético explícito. Presentamos el primer análisis comparativo filogenético a gran escala que examina las estrategias de desarrollo subyacentes a la evolución del tamaño corporal, centrándonos en los dinosaurios terópodos no aviales. Reconstruimos los estados ancestrales de la tasa de crecimiento y la masa corporal en un conjunto de datos taxonómicamente rico, encontrando que, contrario a las expectativas, los cambios en la tasa y la duración del crecimiento jugaron roles casi iguales en la evolución de la vasta disparidad de tamaño corporal presente en los terópodos no aviales —y quizás en la de los amniotas en general.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.adc8714",
    doi = "10.1126/science.adc8714",
    openalex = "W4321749260",
    references = "doi101017s0094837300006588, doi101038nature02699, doi101038s41598019453069, doi101073pnas0611235104, doi10108002724634199610011283, doi101080147720192011630927, doi101086410622, doi101093oso97801951060840010001, doi101098rspb20202258, doi101111brv12822, doi101111j2041210x201100169x, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0121476, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2"
}

@article{chiarenza2024early,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro y Cantalapiedra, Juan L. y Jones, Lewis A. y Gamboa, Sara y Galván, Sofía y Farnsworth, Alexander J. y Valdes, Paul J. y Sotelo, Graciela y Varela, Sara",
    title = "Origen jurásico temprano de la endotermia aviar y la diversidad termofisiológica en dinosaurios",
    year = "2024",
    journal = "Current Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.04.051",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.04.051",
    number = "11",
    openalex = "W4396921380",
    pages = "2517-2527.e4",
    volume = "34",
    references = "barta2022osteohistology, doi101002ar24130, doi101016jcub202105041, doi101016jcub202111061, doi101016jgr202008003, doi101017s0094837300004310, doi10103844766, doi101038ncomms12931, doi101038sdata2018214, doi101073pnas2213987120, doi10108003610927808827599, doi101086284325, doi101086426002, doi101093aesa383396, doi101093bioinformaticsbtu181, doi101111j2041210x201100169x, doi101111pala12514, doi101126sciadvaaw4486, doi101371journalpone0235078, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj12362, doi107717peerj7764"
}

En los últimos años ha aumentado el interés científico por saber si los conteos neuronales pueden actuar como correlatos de diversos fenómenos biológicos. Recientemente, Herculano-Houzel (2023) argumentó que los endocastos fósiles y los datos neurológicos comparativos de sauropsidos extantes permiten reconstruir los conteos neuronales telencefálicos en dinosaurios y pterosaurios del Mesozoico, los cuales podrían actuar como sustitutos para comportamientos y rasgos de historia de vida en estos animales. Según este análisis, grandes terópodos como Tyrannosaurus rex eran animales de larga vida, excepcionalmente inteligentes, equipados con "cognición similar a la de macacos o babuinos", mientras que los saurópodos y la mayoría de los dinosaurios ornitischios habrían mostrado cerebros significativamente más pequeños y una fisiología ectotérmica. Además de desafiar las visiones establecidas sobre la biología de los dinosaurios del Mesozoico, estas afirmaciones plantean preguntas sobre si las estimaciones de conteo neuronal podrían beneficiar la investigación sobre animales fósiles en general. Aquí, abordamos estos hallazgos revisando el trabajo de Herculano-Houzel (2023), identificando varias deficiencias cruciales respecto al análisis e interpretación. Presentamos estimaciones revisadas de encefalización y conteos neuronales telencefálicos en dinosaurios, las cuales derivamos de modelado informado filogenéticamente y un conjunto de datos enmendado de medidas endocraneales. En particular, para grandes terópodos, recuperamos conteos neuronales significativamente más bajos que los propuestos anteriormente. Además, revisamos la idoneidad de variables neurológicas como el número de neuronas y el tamaño relativo del cerebro para predecir la complejidad cognitiva, la tasa metabólica y los rasgos de historia de vida en dinosaurios, llegando a la conclusión de que son sustitutos defectuosos para estos fenómenos biológicos. En lugar de depender de tales estimaciones neurológicas al reconstruir la biología de los dinosaurios del Mesozoico, argumentamos que se necesitan estudios integradores para abordar este tema complejo.

@article{doi101002ar25459,
    author = "Caspar, Kai R. y Gutiérrez‐Ibáñez, Cristián y Bertrand, Ornella y Carr, Thomas D. y Colbourne, Jennifer y Erb, Arthur y George, Hady y Holtz, Thomas R. y Naish, Darren y Wylie, Douglas R. y Hurlburt, Grant R.",
    title = "¿Qué tan inteligente era T. rex? Poniendo a prueba afirmaciones de cognición excepcional en dinosaurios y la aplicación de estimaciones de conteo neuronal en la investigación paleontológica",
    year = "2024",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = {En los últimos años ha aumentado el interés científico por saber si los conteos neuronales pueden actuar como correlatos de diversos fenómenos biológicos. Recientemente, Herculano-Houzel (2023) argumentó que los endocastos fósiles y los datos neurológicos comparativos de sauropsidos extantes permiten reconstruir los conteos neuronales telencefálicos en dinosaurios y pterosaurios del Mesozoico, los cuales podrían actuar como sustitutos para comportamientos y rasgos de historia de vida en estos animales. Según este análisis, grandes terópodos como Tyrannosaurus rex eran animales de larga vida, excepcionalmente inteligentes, equipados con "cognición similar a la de macacos o babuinos", mientras que los saurópodos y la mayoría de los dinosaurios ornitischios habrían mostrado cerebros significativamente más pequeños y una fisiología ectotérmica. Además de desafiar las visiones establecidas sobre la biología de los dinosaurios del Mesozoico, estas afirmaciones plantean preguntas sobre si las estimaciones de conteo neuronal podrían beneficiar la investigación sobre animales fósiles en general. Aquí, abordamos estos hallazgos revisando el trabajo de Herculano-Houzel (2023), identificando varias deficiencias cruciales respecto al análisis e interpretación. Presentamos estimaciones revisadas de encefalización y conteos neuronales telencefálicos en dinosaurios, las cuales derivamos de modelado informado filogenéticamente y un conjunto de datos enmendado de medidas endocraneales. En particular, para grandes terópodos, recuperamos conteos neuronales significativamente más bajos que los propuestos anteriormente. Además, revisamos la idoneidad de variables neurológicas como el número de neuronas y el tamaño relativo del cerebro para predecir la complejidad cognitiva, la tasa metabólica y los rasgos de historia de vida en dinosaurios, llegando a la conclusión de que son sustitutos defectuosos para estos fenómenos biológicos. En lugar de depender de tales estimaciones neurológicas al reconstruir la biología de los dinosaurios del Mesozoico, argumentamos que se necesitan estudios integradores para abordar este tema complejo.},
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25459",
    doi = "10.1002/ar.25459",
    openalex = "W4395665019",
    references = "doi101002cne25458, doi10100797830311398338, doi101016jcub202105041, doi101016s0047248477801358, doi10103844766, doi101038nature11631, doi101038srep18952, doi10108010635150802302427, doi101086303327, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093molbevmsx116, doi101126science1157704, doi101126science2985593556, doi101126scienceabl5584, doi1012063521, doi101371journalpone0298242"
}

Un estudio reciente mostró evidencia de que la endotermia fue ancestral para los amniotas utilizando una variedad de proxies y una gran muestra de taxones. Sin embargo, no incluyó numerosos taxones cruciales. Reevaluamos esta hipótesis utilizando una gran muestra de amniotas tempranas y tetrapodomorfos. Inferimos la probabilidad de endotermia para cada taxón utilizando un modelo construido a través de regresiones logísticas filogenéticas y utilizando el tamaño de sus cavidades vasculares óseas. Se realizó una reconstrucción de estados ancestrales, basada en estas inferencias, para evaluar la probabilidad de una endotermia ancestral en el nodo Amniota. La mayoría de los grupos externos se recuperaron como ectotérmicos, al igual que el nodo Amniota. Nuestros resultados contradicen la hipótesis de una endotermia ancestral y apoyan varias adquisiciones independientes. Discutimos que la endotermia debe considerarse como una colección de adquisiciones que forman un "motor endotérmico" y que los estudios destinados a inferir la endotermia deben considerar tantas de estas características como sea posible.

@article{doi101016jisci2024109375,
    author = "Faure‐Brac, Mathieu G. y Woodward, Holly N. y Aubier, Paul y Cubo, Jorge",
    title = "Sobre los orígenes de la endotermia en amniotas",
    year = "2024",
    journal = "iScience",
    abstract = {Un estudio reciente mostró evidencia de que la endotermia fue ancestral para los amniotas utilizando una variedad de proxies y una gran muestra de taxones. Sin embargo, no incluyó numerosos taxones cruciales. Reevaluamos esta hipótesis utilizando una gran muestra de amniotas tempranas y tetrapodomorfos. Inferimos la probabilidad de endotermia para cada taxón utilizando un modelo construido a través de regresiones logísticas filogenéticas y utilizando el tamaño de sus cavidades vasculares óseas. Se realizó una reconstrucción de estados ancestrales, basada en estas inferencias, para evaluar la probabilidad de una endotermia ancestral en el nodo Amniota. La mayoría de los grupos externos se recuperaron como ectotérmicos, al igual que el nodo Amniota. Nuestros resultados contradicen la hipótesis de una endotermia ancestral y apoyan varias adquisiciones independientes. Discutimos que la endotermia debe considerarse como una colección de adquisiciones que forman un "motor endotérmico" y que los estudios destinados a inferir la endotermia deben considerar tantas de estas características como sea posible.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2024.109375",
    doi = "10.1016/j.isci.2024.109375",
    openalex = "W4392345591",
    references = "doi101017pab202134, doi101017pab202228"
}

resultaron en cambios sustanciales en la vegetación que allanaron el camino para ((3) y (4)) una expansión del ecosistema de los herbívoros y el reemplazo de los herbívoros pseudosucios y terápsidos por grandes sauropodomorfos y ornitiscianos tempranos que ingerían alimentos de un rango más amplio, e incluso incluyendo plantas quemadas. Finalmente, (5) los terópodos evolucionaron rápidamente y desarrollaron tamaños enormes en respuesta a la aparición de la nueva guilda de herbívoros. Sugerimos que los procesos mostrados por los datos polacos pueden explicar patrones globales, arrojar nueva luz sobre la emergencia gobernada por el medio ambiente de la dominancia y el gigantismo de los dinosaurios que duró hasta la extinción masiva del Cretácico superior.

@article{doi101038s41586024082654,
    author = "Qvarnström, Martin y Wernström, Joel Vikberg y Wawrzyniak, Zuzanna y Barbacka, Mária y Pacyna, Grzegorz y Górecki, Artur y Ziaja, Jadwiga y Jarzynka, Agata y Owocki, Krzysztof y Sulej, Tomasz y Marynowski, Leszek y Pieńkowski, Grzegorz y Ahlberg, Per y Niedźwiedzki, Grzegorz",
    title = "Los contenidos digestivos y las redes tróficas registran el advenimiento de la supremacía de los dinosaurios",
    year = "2024",
    journal = "Nature",
    abstract = "resultaron en cambios sustanciales en la vegetación que allanaron el camino para ((3) y (4)) una expansión del ecosistema de los herbívoros y el reemplazo de los herbívoros pseudosucios y terápsidos por grandes sauropodomorfos y ornitiscianos tempranos que ingerían alimentos de un rango más amplio, e incluso incluyendo plantas quemadas. Finalmente, (5) los terópodos evolucionaron rápidamente y desarrollaron tamaños enormes en respuesta a la aparición de la nueva guilda de herbívoros. Sugerimos que los procesos mostrados por los datos polacos pueden explicar patrones globales, arrojar nueva luz sobre la emergencia gobernada por el medio ambiente de la dominancia y el gigantismo de los dinosaurios que duró hasta la extinción masiva del Cretácico superior.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-024-08265-4",
    doi = "10.1038/s41586-024-08265-4",
    openalex = "W4404754585",
    references = "chiarenza2024early, doi101038s4158602205133x, doi101073pnas2020778118, doi101126scienceaal4853"
}

Los dinosaurios prosperaron durante más de 160 millones de años en los ecosistemas del Mesozoico, mostrando diversas adaptaciones ecológicas y evolutivas. Su ecología fue moldeada por cambios climáticos y biogeográficos a gran escala, lo que exige una investigación macroecológica en el 'tiempo profundo'. Estos factores incluyen fluctuaciones de temperatura y la ruptura de Pangea, influyendo en la riqueza de especies, la diversidad ecológica y la historia biogeográfica. Las recientes mejoras en el registro fósil de dinosaurios han permitido estudios a gran escala de sus respuestas a cambios tectónicos, geográficos y climáticos. Ahora se pueden analizar las tendencias en la diversidad de especies, el tamaño corporal y los caracteres reproductivos utilizando enfoques cuantitativos como métodos comparativos filogenéticos, aprendizaje automático e inferencia bayesiana. Estos patrones a veces coinciden con, pero también se desvían de, las reglas macroecológicas de primer orden (por ejemplo, relación especie-área, gradiente de biodiversidad latitudinal, regla de Bergmann). Las reconstrucciones precisas de la paleobiodiversidad y la partición de nichos requieren revisiones taxonómicas continuas y descripciones anatómicas detalladas. La investigación interdisciplinaria que combina sedimentología, geoquímica y paleoclimatología ayuda a descubrir las condiciones ambientales que impulsan las adaptaciones de los dinosaurios. Los trabajos de campo en regiones poco muestreadas, especialmente en los extremos latitudinales, son cruciales para comprender la heterogeneidad espacial de los ecosistemas de dinosaurios en todo el planeta. Las iniciativas de ciencia abierta y las bases de datos en línea desempeñan un papel clave en el avance de este campo, enriqueciendo nuestra comprensión de los procesos ecológicos en el tiempo profundo y ofreciendo nuevas perspectivas sobre la macroecología de los dinosaurios y sus implicaciones más amplias.

@article{doi101098rsbl20240392,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro",
    title = "The macroecology of Mesozoic dinosaurs",
    year = "2024",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Dinosaurs thrived for over 160 million years in Mesozoic ecosystems, displaying diverse ecological and evolutionary adaptations. Their ecology was shaped by large-scale climatic and biogeographic changes, calling for a 'deep-time' macroecological investigation. These factors include temperature fluctuations and the break up of Pangaea, influencing species richness, ecological diversity and biogeographic history. Recent improvements in the dinosaur fossil record have enabled large-scale studies of their responses to tectonic, geographic and climatic shifts. Trends in species diversity, body size and reproductive traits can now be analysed using quantitative approaches like phylogenetic comparative methods, machine learning and Bayesian inference. These patterns sometimes align with, but also deviate from, first-order macroecological rules (e.g. species-area relationship, latitudinal biodiversity gradient, Bergmann's rule). Accurate reconstructions of palaeobiodiversity and niche partitioning require ongoing taxonomic revisions and detailed anatomical descriptions. Interdisciplinary research combining sedimentology, geochemistry and palaeoclimatology helps uncover the environmental conditions driving dinosaur adaptations. Fieldwork in under-sampled regions, particularly at latitudinal extremes, is crucial for understanding the spatial heterogeneity of dinosaur ecosystems across the planet. Open science initiatives and online databases play a key role in advancing this field, enriching our understanding of deep-time ecological processes, and offering new insights into dinosaur macroecology and its broader implications.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0392",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0392",
    openalex = "W4404328467",
    references = "chiarenza2024early, doi101002spp21487, doi101016jearscirev2023104537, doi101038s41467024468432, doi1010801477201920242346577, doi101111pala12591, doi101139cjes20200145, doi101371journalpone0235078, doi102110palo2016041, doi104202app001522015"
}

Los dinosaurios potencialmente originaron en las latitudes paleolatitudinales medias de Gondwana hace 245-235 millones de años (Ma) y pudieron haber estado restringidos a áreas más frescas y húmedas por zonas áridas de baja latitud hasta que la amelioración climática hizo viables las dispersiones hacia el norte hace aproximadamente 215 Ma. Sin embargo, este escenario es desafiado por nuevos fósiles laurásicos del Carniense y evidencia de que incluso los dinosaurios más tempranos tenían adaptaciones para condiciones áridas. Después de volverse globalmente distribuidos en el Jurásico Temprano-Medio (200-160 Ma), los dinosaurios experimentaron vicarianza impulsada por la fragmentación de Pangea. Las extinciones regionales y las dispersiones transoceánicas también jugaron un papel, y la formación de conexiones terrestres efímeras significó que los patrones de vicarianza más antiguos fueron repetidamente superpuestos por otros más jóvenes, creando una historia biogeográfica reticulada. Los paleoclimas moldearon barreras y corredores de dispersión, incluyendo filtros que tuvieron efectos diferenciales sobre diferentes tipos de dinosaurios. La investigación biogeográfica de dinosaurios enfrenta muchos desafíos, no siendo el menor de ellos la fragmentación del registro fósil. Sin embargo, nuevos fósiles, extensos bases de datos y métodos analíticos mejorados ayudan a distinguir la señal del ruido y generar nuevas perspectivas. En el futuro, desarrollar técnicas para cuantificar y mitigar los sesgos de muestreo y modelar las capacidades de dispersión de los dinosaurios probablemente serán dos de los componentes clave en nuestro programa de investigación moderno.

@article{doi101098rsbl20240429,
    author = "Upchurch, Paul y Chiarenza, Alfio Alessandro",
    title = "Una breve revisión de la biogeografía de los dinosaurios no aviares: estado del arte y prospectus",
    year = "2024",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Los dinosaurios potencialmente originaron en las latitudes paleolatitudinales medias de Gondwana hace 245-235 millones de años (Ma) y pudieron haber estado restringidos a áreas más frescas y húmedas por zonas áridas de baja latitud hasta que la amelioración climática hizo viables las dispersiones hacia el norte hace aproximadamente 215 Ma. Sin embargo, este escenario es desafiado por nuevos fósiles laurásicos del Carniense y evidencia de que incluso los dinosaurios más tempranos tenían adaptaciones para condiciones áridas. Después de volverse globalmente distribuidos en el Jurásico Temprano-Medio (200-160 Ma), los dinosaurios experimentaron vicarianza impulsada por la fragmentación de Pangea. Las extinciones regionales y las dispersiones transoceánicas también jugaron un papel, y la formación de conexiones terrestres efímeras significó que los patrones de vicarianza más antiguos fueron repetidamente superpuestos por otros más jóvenes, creando una historia biogeográfica reticulada. Los paleoclimas moldearon barreras y corredores de dispersión, incluyendo filtros que tuvieron efectos diferenciales sobre diferentes tipos de dinosaurios. La investigación biogeográfica de dinosaurios enfrenta muchos desafíos, no siendo el menor de ellos la fragmentación del registro fósil. Sin embargo, nuevos fósiles, extensos bases de datos y métodos analíticos mejorados ayudan a distinguir la señal del ruido y generar nuevas perspectivas. En el futuro, desarrollar técnicas para cuantificar y mitigar los sesgos de muestreo y modelar las capacidades de dispersión de los dinosaurios probablemente serán dos de los componentes clave en nuestro programa de investigación moderno.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0429",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0429",
    openalex = "W4403856200",
    references = "chiarenza2024early, crossref1998encyclopedia, doi101016jcretres201603008, doi101016jcub202105041, doi101016jcub202111061, doi101016jearscirev201203002, doi101016jearscirev2023104537, doi101016jjsames2021103341, doi101016jpalaeo201602033, doi101017s1755691013000431, doi101038s41467018051281, doi101038s41559021016515, doi101038s4158602205133x, doi101038s41598020576677, doi101038s41598021837455, doi101073pnas2020778118, doi101080027246342010520779, doi1010800272463420232199810, doi1010800891296320201793979, doi1010800891296320242336992, doi10108010635150701883881, doi1010801477201920242345333, doi101086648217, doi101093sysbiosyu056, doi101098rsbl20180431, doi101111pala12496, doi101111pala12514, doi101126science1161833, doi101146annurevearth081320064052, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0235078, doi1021425f55419694, doi1023072413039, doi1023073243019, doi1029920070860302, doi105860choice353642"
}

Los pájaros cantores altriciales se transforman de poiquilotermos desnudos a homeotermos endotérmicos completamente emplumados en cuestión de días, desde el nacimiento hasta la emplumación. La ontogenia de la endotermia es un hito del desarrollo para las aves que no solo enfrentan temperaturas promedio más cálidas, sino también heladas cada vez más frecuentes y condiciones climáticas extremas. El momento del desarrollo de la endotermia ha sido estudiado en aves altriciales durante más de medio siglo. Sin embargo, los determinantes y las restricciones del inicio de la endotermia aún no se comprenden completamente. Investigamos experimentalmente si el tamaño de la nidada influye en la ontogenia de la producción de calor endotérmico en nidos de tití azul (Cyanistes caeruleus) de 4 a 8 días de edad en el sur de Suecia. La respuesta termogénica a un desafío de enfriamiento (15°C) aumentó con la edad en general. Encontramos que los polluelos de 8 días de edad procedentes de nidadas reducidas tenían una capacidad ligeramente aumentada para la producción de calor endotérmico en comparación con nidadas ampliadas. Esta diferencia no puede explicarse por la masa corporal porque este rasgo no difería entre las categorías de tamaño de la nidada. Aunque una respuesta metabólica estaba presente en la mayoría de los polluelos para el día 6, fue breve, no duró más de unos pocos minutos y no fue suficiente para mantener una temperatura corporal estable en ningún grupo de edad. Nuestro estudio muestra que la endotermia incipiente está presente a una edad temprana en los polluelos de tití azul y puede avanzar más rápido en nidadas reducidas, pero que los polluelos individuales carecen de aislamiento y rendimiento termogénico suficientes para mantener la homeotermia de manera independiente durante la primera semana de vida.

@article{doi101111jav03301,
    author = "Engert, Elana Rae y Andreasson, Fredrik y Nord, Andreas y Nilsson, Jan‐Åke",
    title = "Utilizando datos metabólicos para investigar el papel del tamaño de la nidada en el desarrollo de la endotermia",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Avian Biology",
    abstract = "Los pájaros cantores altriciales se transforman de poiquilotermos desnudos a homeotermos endotérmicos completamente emplumados en cuestión de días, desde el nacimiento hasta la emplumación. La ontogenia de la endotermia es un hito del desarrollo para las aves que no solo enfrentan temperaturas promedio más cálidas, sino también heladas cada vez más frecuentes y condiciones climáticas extremas. El momento del desarrollo de la endotermia ha sido estudiado en aves altriciales durante más de medio siglo. Sin embargo, los determinantes y las restricciones del inicio de la endotermia aún no se comprenden completamente. Investigamos experimentalmente si el tamaño de la nidada influye en la ontogenia de la producción de calor endotérmico en nidos de tití azul (Cyanistes caeruleus) de 4 a 8 días de edad en el sur de Suecia. La respuesta termogénica a un desafío de enfriamiento (15°C) aumentó con la edad en general. Encontramos que los polluelos de 8 días de edad procedentes de nidadas reducidas tenían una capacidad ligeramente aumentada para la producción de calor endotérmico en comparación con nidadas ampliadas. Esta diferencia no puede explicarse por la masa corporal porque este rasgo no difería entre las categorías de tamaño de la nidada. Aunque una respuesta metabólica estaba presente en la mayoría de los polluelos para el día 6, fue breve, no duró más de unos pocos minutos y no fue suficiente para mantener una temperatura corporal estable en ningún grupo de edad. Nuestro estudio muestra que la endotermia incipiente está presente a una edad temprana en los polluelos de tití azul y puede avanzar más rápido en nidadas reducidas, pero que los polluelos individuales carecen de aislamiento y rendimiento termogénico suficientes para mantener la homeotermia de manera independiente durante la primera semana de vida.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jav.03301",
    doi = "10.1111/jav.03301",
    openalex = "W4404271321",
    references = "doi101111brv12885"
}

Los estudios sobre huesos fósiles patológicos han permitido mejorar el conocimiento de la fisiología y la ecología, y consecuentemente el historial de vida de los organismos extintos. Entre los vertebrados extintos, los dinosaurios no aviares han llamado la atención en términos de evidencia patológica, ya que se han notado una amplia variedad de lesiones y enfermedades fosilizadas en estos organismos antiguos. Aquí, evaluamos las condiciones patológicas observadas en individuos de diferentes taxones bracirostranos (Theropoda, Abelisauridae), incluyendo Aucasaurus garridoi, Elemgasem nubilus y Quilmesaurus curriei. Para ello, utilizamos múltiples enfoques metodológicos como la histología y la tomografía computarizada, además de la evaluación macroscópica. El holotipo de Aucasaurus muestra varios rasgos patognomónicos de un fallo en la segmentación vertebral durante el desarrollo, causando la presencia de dos vértebras caudales fusionadas. La ocurrencia de esta condición en Aucasaurus es el primer caso documentado hasta ahora en terópodos no tetanúridos. Respecto al holotipo de Elemgasem, la histología de dos vértebras fusionadas muestra un espacio intervertebral entre los cuerpos vertebrales, por lo que la fusión se limita al borde distal de las superficies articulares. Esta patología se considera aquí como espondiloartropatía, la primera evidencia para un terópodo no tetanúrido. La disposición microestructural de la tibia derecha de Quilmesaurus muestra una variación marcada en una porción de la corteza externa, probablemente debido a la presencia de tejido óseo fibrolamelar radial. Aunque un tejido óseo similar está presente en otros vertebrados extintos y la causa de su formación sigue siendo debatida, podría ser una respuesta a algún tipo de patología. Entre los terópodos no aviares, las lesiones traumáticas están mejor representadas que otras enfermedades (por ejemplo, infecciones, enfermedades congénitas o metabólicas, etc.). Estas patologías se recuperan principalmente entre terópodos de gran tamaño como Abelisauridae, Allosauridae, Carcharodontosauridae y Tyrannosauridae, y se distribuyen principalmente entre los elementos axiales. Las pruebas estadísticas sobre la distribución de lesiones en estos clados de terópodos muestran una fuerte asociación entre taxones-patologías, regiones corporales-patologías y taxones-regiones corporales, sugiriendo que diferentes estilos de vida y comportamientos pueden subyacer a la frecuencia de diferentes lesiones entre los taxones de terópodos.

@article{doi101186s1286202302187x,
    author = "Baiano, Mattia A. y Cerda, Ignacio A. y Bertozzo, Filippo y Pol, Diego",
    title = "Nueva información sobre paleopatologías en dinosaurios terópodos no aviares: un estudio de caso sobre abelisáuridos",
    year = "2024",
    journal = "BMC Ecology and Evolution",
    abstract = "Los estudios sobre huesos fósiles patológicos han permitido mejorar el conocimiento de la fisiología y la ecología, y consecuentemente el historial de vida de los organismos extintos. Entre los vertebrados extintos, los dinosaurios no aviares han llamado la atención en términos de evidencia patológica, ya que se han notado una amplia variedad de lesiones y enfermedades fosilizadas en estos organismos antiguos. Aquí, evaluamos las condiciones patológicas observadas en individuos de diferentes taxones bracirostranos (Theropoda, Abelisauridae), incluyendo Aucasaurus garridoi, Elemgasem nubilus y Quilmesaurus curriei. Para ello, utilizamos múltiples enfoques metodológicos como la histología y la tomografía computarizada, además de la evaluación macroscópica. El holotipo de Aucasaurus muestra varios rasgos patognomónicos de un fallo en la segmentación vertebral durante el desarrollo, causando la presencia de dos vértebras caudales fusionadas. La ocurrencia de esta condición en Aucasaurus es el primer caso documentado hasta ahora en terópodos no tetanúridos. Respecto al holotipo de Elemgasem, la histología de dos vértebras fusionadas muestra un espacio intervertebral entre los cuerpos vertebrales, por lo que la fusión se limita al borde distal de las superficies articulares. Esta patología se considera aquí como espondiloartropatía, la primera evidencia para un terópodo no tetanúrido. La disposición microestructural de la tibia derecha de Quilmesaurus muestra una variación marcada en una porción de la corteza externa, probablemente debido a la presencia de tejido óseo fibrolamelar radial. Aunque un tejido óseo similar está presente en otros vertebrados extintos y la causa de su formación sigue siendo debatida, podría ser una respuesta a algún tipo de patología. Entre los terópodos no aviares, las lesiones traumáticas están mejor representadas que otras enfermedades (por ejemplo, infecciones, enfermedades congénitas o metabólicas, etc.). Estas patologías se recuperan principalmente entre terópodos de gran tamaño como Abelisauridae, Allosauridae, Carcharodontosauridae y Tyrannosauridae, y se distribuyen principalmente entre los elementos axiales. Las pruebas estadísticas sobre la distribución de lesiones en estos clados de terópodos muestran una fuerte asociación entre taxones-patologías, regiones corporales-patologías y taxones-regiones corporales, sugiriendo que diferentes estilos de vida y comportamientos pueden subyacer a la frecuencia de diferentes lesiones entre los taxones de terópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-023-02187-x",
    doi = "10.1186/s12862-023-02187-x",
    openalex = "W4392788624",
    references = "doi101098rsbl20220404, doi101111joa13363, doi101126scienceadc8714, zhao2019ontogenetic"
}

Dinosauria hizo su debut en el escenario de la Tierra tras el Evento de Extinción de Masa Permo-Triásico, y sobrevivió a dos otros intervalos de extinción triásicos para finalmente dominar los ecosistemas terrestres. Hace más de 231 millones de años, en la Formación Ischigualasto del Triásico Superior de Argentina centro-occidental, los dinosaurios apenas estaban calentando motores. En ese momento, los dinosaurios representaban una fracción minoritaria de la diversidad del ecosistema. Miembros de otros clados de tetrápodos, incluidos sinápsidos y pseudosucios, compartieron características evolucionadas convergentemente relacionadas con la locomoción, la alimentación, la respiración y el metabolismo y podrían haber ascendido a una dominancia posterior. Sin embargo, fue Dinosauria la que se radió en el Mesozoico tardío de manera más significativa en términos de tamaño corporal, diversidad y distribución global. Las tasas de crecimiento elevadas son una de las adaptaciones que distinguieron a los dinosaurios del Mesozoico tardío, particularmente de sus contemporáneos cocodrilianos y mamíferos. ¿Cuándo evolucionaron por primera vez las tasas de crecimiento elevadas de los dinosaurios? ¿Cómo se compararon las estrategias de crecimiento de los primeros dinosaurios conocidos con las de otros tetrápodos en sus ecosistemas? Estudiamos la histología ósea femoral de una variedad de dinosaurios tempranos junto con la de contemporáneos no dinosaurianos de la Formación Ischigualasto para probar si los dinosaurios conocidos más antiguos exhibieron estrategias de crecimiento novedosas. Nuestros resultados indican que la fauna vertebrada de Ischigualasto exhibe colectivamente tasas de crecimiento relativamente altas. Los dinosaurios están entre los taxones de crecimiento más rápido en la muestra, pero ocuparon este nicho junto con cocodilomorfos, arcosauriformes y pseudosucios de gran tamaño corporal. Curiosamente, estos dinosaurios crecieron al menos tan rápido, pero de manera más continua que los dinosaurios saurópodos y terópodos del Mesozoico tardío. Estos datos sugieren que, si bien las tasas de crecimiento elevadas fueron ancestrales para Dinosauria y probablemente jugaron un papel significativo en el ascenso de los dinosaurios dentro de los ecosistemas del Mesozoico, no los distinguieron de sus contemporáneos.

@article{doi101371journalpone0298242,
    author = "Rogers, Kristina Curry y Martínez, Ricardo N. y Colombi, Carina E. y Rogers, Raymond R. y Alcober, Oscar A.",
    title = "Perspectiva osteohistológica sobre las dinámicas de crecimiento de los primeros dinosaurios y sus contemporáneos",
    year = "2024",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Dinosauria hizo su debut en el escenario de la Tierra tras el Evento de Extinción de Masa Permo-Triásico, y sobrevivió a dos otros intervalos de extinción triásicos para finalmente dominar los ecosistemas terrestres. Hace más de 231 millones de años, en la Formación Ischigualasto del Triásico Superior de Argentina centro-occidental, los dinosaurios apenas estaban calentando motores. En ese momento, los dinosaurios representaban una fracción minoritaria de la diversidad del ecosistema. Miembros de otros clados de tetrápodos, incluidos sinápsidos y pseudosucios, compartieron características evolucionadas convergentemente relacionadas con la locomoción, la alimentación, la respiración y el metabolismo y podrían haber ascendido a una dominancia posterior. Sin embargo, fue Dinosauria la que se radió en el Mesozoico tardío de manera más significativa en términos de tamaño corporal, diversidad y distribución global. Las tasas de crecimiento elevadas son una de las adaptaciones que distinguieron a los dinosaurios del Mesozoico tardío, particularmente de sus contemporáneos cocodrilianos y mamíferos. ¿Cuándo evolucionaron por primera vez las tasas de crecimiento elevadas de los dinosaurios? ¿Cómo se compararon las estrategias de crecimiento de los primeros dinosaurios conocidos con las de otros tetrápodos en sus ecosistemas? Estudiamos la histología ósea femoral de una variedad de dinosaurios tempranos junto con la de contemporáneos no dinosaurianos de la Formación Ischigualasto para probar si los dinosaurios conocidos más antiguos exhibieron estrategias de crecimiento novedosas. Nuestros resultados indican que la fauna vertebrada de Ischigualasto exhibe colectivamente tasas de crecimiento relativamente altas. Los dinosaurios están entre los taxones de crecimiento más rápido en la muestra, pero ocuparon este nicho junto con cocodilomorfos, arcosauriformes y pseudosucios de gran tamaño corporal. Curiosamente, estos dinosaurios crecieron al menos tan rápido, pero de manera más continua que los dinosaurios saurópodos y terópodos del Mesozoico tardío. Estos datos sugieren que, si bien las tasas de crecimiento elevadas fueron ancestrales para Dinosauria y probablemente jugaron un papel significativo en el ascenso de los dinosaurios dentro de los ecosistemas del Mesozoico, no los distinguieron de sus contemporáneos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0298242",
    doi = "10.1371/journal.pone.0298242",
    openalex = "W4393900212",
    references = "barta2022osteohistology, doi1010079781489953919, doi101016s1631069102014294, doi101017s0094837300021308, doi101038361064a0, doi10108002724634199610011283, doi101111j1469185x200900094x, doi101111j1469185x201000137x, doi101111joa13937, doi101126science1161833, doi101126science1198467, doi101126scienceadc8714, doi10167102724634200727350asoitp20co2"
}

Los dinosaurios prosperaron durante más de 160 millones de años en los ecosistemas del Mesozoico, mostrando diversas adaptaciones ecológicas y evolutivas. Su ecología fue moldeada por cambios climáticos y biogeográficos a gran escala, lo que exige una investigación macroecológica en el 'tiempo profundo'. Estos factores incluyen fluctuaciones de temperatura y la ruptura de Pangea, influyendo en la riqueza de especies, la diversidad ecológica y la historia biogeográfica. Las recientes mejoras en el registro fósil de dinosaurios han permitido estudios a gran escala de sus respuestas a cambios tectónicos, geográficos y climáticos. Ahora se pueden analizar las tendencias en la diversidad de especies, el tamaño corporal y los rasgos reproductivos utilizando enfoques cuantitativos como métodos comparativos filogenéticos, aprendizaje automático e inferencia bayesiana. Estos patrones a veces coinciden con, pero también se desvían de, las reglas macroecológicas de primer orden (por ejemplo, relación especie–área, gradiente de biodiversidad latitudinal, regla de Bergmann). Las reconstrucciones precisas de la paleobiodiversidad y la partición de nichos requieren revisiones taxonómicas continuas y descripciones anatómicas detalladas. La investigación interdisciplinaria que combina sedimentología, geoquímica y paleoclimatología ayuda a descubrir las condiciones ambientales que impulsan las adaptaciones de los dinosaurios. Los trabajos de campo en regiones poco muestreadas, especialmente en los extremos latitudinales, son cruciales para comprender la heterogeneidad espacial de los ecosistemas de dinosaurios en todo el planeta. Las iniciativas de ciencia abierta y las bases de datos en línea desempeñan un papel clave en el avance de este campo, enriqueciendo nuestra comprensión de los procesos ecológicos en el tiempo profundo y ofreciendo nuevas perspectivas sobre la macroecología de los dinosaurios y sus implicaciones más amplias.

@misc{doi1052843cassynic02jkh,
    title = "The macroecology of Mesozoic dinosaurs",
    year = "2024",
    abstract = "Dinosaurs thrived for over 160 million years in Mesozoic ecosystems, displaying diverse ecological and evolutionary adaptations. Their ecology was shaped by large-scale climatic and biogeographic changes, calling for a 'deep-time' macroecological investigation. These factors include temperature fluctuations and the break up of Pangaea, influencing species richness, ecological diversity and biogeographic history. Recent improvements in the dinosaur fossil record have enabled large-scale studies of their responses to tectonic, geographic and climatic shifts. Trends in species diversity, body size and reproductive traits can now be analysed using quantitative approaches like phylogenetic comparative methods, machine learning and Bayesian inference. These patterns sometimes align with, but also deviate from, first-order macroecological rules (e.g. species–area relationship, latitudinal biodiversity gradient, Bergmann's rule). Accurate reconstructions of palaeobiodiversity and niche partitioning require ongoing taxonomic revisions and detailed anatomical descriptions. Interdisciplinary research combining sedimentology, geochemistry and palaeoclimatology helps uncover the environmental conditions driving dinosaur adaptations. Fieldwork in under-sampled regions, particularly at latitudinal extremes, is crucial for understanding the spatial heterogeneity of dinosaur ecosystems across the planet. Open science initiatives and online databases play a key role in advancing this field, enriching our understanding of deep-time ecological processes, and offering new insights into dinosaur macroecology and its broader implications.",
    url = "https://doi.org/10.52843/cassyni.c02jkh",
    doi = "10.52843/cassyni.c02jkh",
    openalex = "W4404780710",
    references = "chiarenza2024early, doi101098rsbl20240429"
}

El año pasado, cuestionamos la visión de que los dinosaurios terópodos de gran tamaño, como Tyrannosaurus rex, se parecían a los primates en cognición y comportamiento, una proposición hecha por Herculano-Houzel en 2023. Más recientemente, Jensen et al. han criticado nuestro trabajo sobre este tema, planteando problemas metodológicos y conceptuales. Central a su argumento es la suposición de que los endotermos tachimetabólicos deberían esperarse que converjan en rasgos neurocognitivos, lo que sigue a la recientemente propuesta hipótesis del cerebro endotérmico. Aquí respondemos a su crítica, abordamos malentendidos críticos y argumentamos que ninguno de los puntos planteados por Jensen et al. desafía las conclusiones que hemos extraído. Mostramos que la hipótesis del cerebro endotérmico carece de un apoyo robusto del registro fósil. Hasta ahora, no hay evidencia convincente que sugiera que la endotermia coevolucionó con cerebros agrandados o densidades neuronales elevadas en ninguna de las líneas aviar o mamífera. Varias grupos fósiles que contienen taxones endotérmicos retienen rasgos endocraneales plesiomórficos y no convergen con aves y mamíferos en el tamaño relativo y las proporciones de sus cerebros. Además, elaboramos sobre nuestra discusión sobre los conteos de neuronas (del cerebro anterior) como correlatos del rendimiento cognitivo y destacamos que los números de neuronas evolucionan en conjunto con la masa corporal en aves y mamíferos, sugiriendo que las estimaciones comparativamente altas de números de neuronas para algunos dinosaurios mesozoicos no requieren explicaciones que orbiten alrededor de capacidades cognitivas excepcionales. A pesar de estos desacuerdos, identificamos una superposición significativa de opiniones entre Jensen et al. y nosotros mismos, incluyendo en la posición de que las estimaciones de conteo de neuronas para dinosaurios mesozoicos permanecerán poco fiables y son inadecuadas para inferir complejidad cognitiva.

@article{doi101002ar70113,
    author = "Caspar, Kai R. y Gutiérrez‐Ibáñez, Cristián y George, Hady y Holtz, Thomas R. y Naish, Darren y Hurlburt, Grant R.",
    title = "Endotermia, conteo de neuronas y otros temas: Comentarios adicionales sobre la evolución neurocognitiva en vertebrados fósiles",
    year = "2025",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "El año pasado, cuestionamos la visión de que los dinosaurios terópodos de gran tamaño, como Tyrannosaurus rex, se parecían a los primates en cognición y comportamiento, una proposición hecha por Herculano-Houzel en 2023. Más recientemente, Jensen et al. han criticado nuestro trabajo sobre este tema, planteando problemas metodológicos y conceptuales. Central a su argumento es la suposición de que los endotermos tachimetabólicos deberían esperarse que converjan en rasgos neurocognitivos, lo que sigue a la recientemente propuesta hipótesis del cerebro endotérmico. Aquí respondemos a su crítica, abordamos malentendidos críticos y argumentamos que ninguno de los puntos planteados por Jensen et al. desafía las conclusiones que hemos extraído. Mostramos que la hipótesis del cerebro endotérmico carece de un apoyo robusto del registro fósil. Hasta ahora, no hay evidencia convincente que sugiera que la endotermia coevolucionó con cerebros agrandados o densidades neuronales elevadas en ninguna de las líneas aviar o mamífera. Varias grupos fósiles que contienen taxones endotérmicos retienen rasgos endocraneales plesiomórficos y no convergen con aves y mamíferos en el tamaño relativo y las proporciones de sus cerebros. Además, elaboramos sobre nuestra discusión sobre los conteos de neuronas (del cerebro anterior) como correlatos del rendimiento cognitivo y destacamos que los números de neuronas evolucionan en conjunto con la masa corporal en aves y mamíferos, sugiriendo que las estimaciones comparativamente altas de números de neuronas para algunos dinosaurios mesozoicos no requieren explicaciones que orbiten alrededor de capacidades cognitivas excepcionales. A pesar de estos desacuerdos, identificamos una superposición significativa de opiniones entre Jensen et al. y nosotros mismos, incluyendo en la posición de que las estimaciones de conteo de neuronas para dinosaurios mesozoicos permanecerán poco fiables y son inadecuadas para inferir complejidad cognitiva.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.70113",
    doi = "10.1002/ar.70113",
    openalex = "W4417503716",
    references = "chiarenza2024early, doi101002ar70074, doi101002cne70056, doi101016jtics202408002, doi101017jpa202510121"
}

Los dinosaurios dominaron los ecosistemas terrestres del Mesozoico durante ∼160 millones de años, pero su origen biogeográfico sigue siendo poco comprendido. Los fósiles de dinosaurio inequívocos más antiguos aparecen en el Carniense (∼230 Ma) de Sudamérica y África del sur, lo que lleva a la mayoría de los autores a proponer el Gondwana suroccidental como el centro probable de origen. Sin embargo, la alta diversidad taxonómica y morfológica de estos ensamblajes más antiguos sugiere una historia evolutiva más antigua que actualmente no ha sido muestreada. La incertidumbre filogenética en la base de Dinosauria, combinada con la aparición posterior de dinosaurios en toda Laurasia durante su historia evolutiva temprana, complica aún más este panorama. Aquí, estimamos la distribución de los primeros dinosaurios y sus parientes arcosaurios bajo un marco de máxima verosimilitud filogenética, probando arreglos topológicos alternativos e incorporando posibles barreras abióticas a la dispersión en nuestros modelos biogeográficos. Por primera vez, incluimos la heterogeneidad de muestreo espacio-temporal en estos modelos, lo que frecuentemente apoya un origen gondwanense de baja latitud para los dinosaurios. Estos resultados están mejor respaldados cuando los silesáuridos se restringen como ornitischios de divergencia temprana, lo que probablemente se debe a que esta topología explica la linaje fantasma ornitischio sustancial de otro modo, explicando la ausencia del grupo del registro fósil previo al Jurásico Temprano. Nuestros resultados sugieren que la radiación arcosauria también tuvo lugar dentro del Gondwana de baja latitud tras la extinción del Pérmico-Triásico antes de que las linajes se dispersaran a través de Pangea hacia provincias ecológica y climáticamente distintas durante el Triásico Tardío. Los vertebrados terrestres del Mesozoico están submuestreados en bajas paleolitudes, y nuestros hallazgos sugieren que el muestreo heterogéneo ha oscurecido hasta ahora el verdadero origen paleobiogeográfico de los dinosaurios y sus parientes.

@article{doi101016jcub202412053,
    author = "Heath, Joel A y Cooper, Natalie y Upchurch, Paul y Mannion, Philip D.",
    title = "Accounting for sampling heterogeneity suggests a low paleolatitude origin for dinosaurs",
    year = "2025",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Los dinosaurios dominaron los ecosistemas terrestres del Mesozoico durante ∼160 millones de años, pero su origen biogeográfico sigue siendo poco comprendido. Los fósiles de dinosaurio inequívocos más antiguos aparecen en el Carniense (∼230 Ma) de Sudamérica y África del sur, lo que lleva a la mayoría de los autores a proponer el Gondwana suroccidental como el centro probable de origen. Sin embargo, la alta diversidad taxonómica y morfológica de estos ensamblajes más antiguos sugiere una historia evolutiva más antigua que actualmente no ha sido muestreada. La incertidumbre filogenética en la base de Dinosauria, combinada con la aparición posterior de dinosaurios en toda Laurasia durante su historia evolutiva temprana, complica aún más este panorama. Aquí, estimamos la distribución de los primeros dinosaurios y sus parientes arcosaurios bajo un marco de máxima verosimilitud filogenética, probando arreglos topológicos alternativos e incorporando posibles barreras abióticas a la dispersión en nuestros modelos biogeográficos. Por primera vez, incluimos la heterogeneidad de muestreo espacio-temporal en estos modelos, lo que frecuentemente apoya un origen gondwanense de baja latitud para los dinosaurios. Estos resultados están mejor respaldados cuando los silesáuridos se restringen como ornitischios de divergencia temprana, lo que probablemente se debe a que esta topología explica la linaje fantasma ornitischio sustancial de otro modo, explicando la ausencia del grupo del registro fósil previo al Jurásico Temprano. Nuestros resultados sugieren que la radiación arcosauria también tuvo lugar dentro del Gondwana de baja latitud tras la extinción del Pérmico-Triásico antes de que las linajes se dispersaran a través de Pangea hacia provincias ecológica y climáticamente distintas durante el Triásico Tardío. Los vertebrados terrestres del Mesozoico están submuestreados en bajas paleolitudes, y nuestros hallazgos sugieren que el muestreo heterogéneo ha oscurecido hasta ahora el verdadero origen paleobiogeográfico de los dinosaurios y sus parientes.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.12.053",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.12.053",
    openalex = "W4406758949",
    references = "doi101016jjsames2021103341, doi101016jpgeola202307002, doi101038s4158602205133x, doi101073pnas1319091111, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093sysbio461195, doi101093sysbiosys029, doi101093sysbiosyt040, doi101093sysbiosyu056, doi101109tac19741100705, doi101111j2041210x201100169x, doi1021425f55419694, doi1023073802723"
}

Theropoda es uno de los clados de dinosaurios más estudiados, incluyendo carnívoros icónicos como Tyrannosaurus rex y Spinosaurus aegyptiacus. El clado incluye a los bípedos terrestres más grandes jamás descritos, incluyendo tres linajes que independientemente alcanzaron un tamaño gigante: Megalosauroidea, Allosauroidea y Tyrannosauroidea. Aquí, investigamos cómo el aumento del tamaño influyó en el rendimiento de alimentación cuantificando el rendimiento mecánico inducido por la alimentación en numerosos terópodos grandes utilizando análisis de elementos finitos 3D. De manera inesperada, descubrimos una divergencia en la estrategia funcional entre los tres linajes que condujeron a los depredadores tope gigantes: en terópodos no tiranosáuridos, el estrés craneal generalmente no aumentaba con el tamaño, a diferencia de los tiranosáuridos, que experimentaron un mayor estrés debido al aumento del volumen muscular y las fuerzas de mordida. Cuando los cráneos se escalan a un tamaño equivalente, los terópodos más pequeños, particularmente los taxones basales, experimentan mayores tensiones. A pesar de las similares restricciones de escalado, los terópodos adoptaron dos estrategias funcionales y probablemente ecológicas distintas: aumento del tamaño con menor estrés o aumento del tamaño craneal, volumen muscular y fuerza de mordida a costa de mayor estrés. Los tiranosáuridos gigantes maximizaron de manera única la fuerza de mordida a pesar del elevado estrés craneal, una estrategia impulsada quizás por la necesidad de someter presas cada vez más grandes y móviles en el Cretácico Superior. Alternativamente -o adicionalmente- este cambio puede reflejar el desplazamiento ecológico por parte de depredadores coexistentes como terópodos más pequeños y crocodiliformes gigantes. Sea cual sea la causa, los tiranosáuridos persiguieron una estrategia de alimentación de alto riesgo y alto rendimiento, a diferencia de cualquier otra vista en sus contrapartes del Cretácico Inferior, subrayando un cambio profundo en la evolución de los megacarnívoros cerca del final del Mesozoico.

@article{doi101016jcub202506051,
    author = "Rowe, Andre J y Rayfield, Emily J.",
    title = "Las linajes de dinosaurios carnívoros adoptan diferentes rendimientos craneales a tamaño gigantesco",
    year = "2025",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Theropoda es uno de los clados de dinosaurios más estudiados, incluyendo carnívoros icónicos como Tyrannosaurus rex y Spinosaurus aegyptiacus. El clado incluye a los bípedos terrestres más grandes jamás descritos, incluyendo tres linajes que independientemente alcanzaron un tamaño gigante: Megalosauroidea, Allosauroidea y Tyrannosauroidea. Aquí, investigamos cómo el aumento del tamaño influyó en el rendimiento de alimentación cuantificando el rendimiento mecánico inducido por la alimentación en numerosos terópodos grandes utilizando análisis de elementos finitos 3D. De manera inesperada, descubrimos una divergencia en la estrategia funcional entre los tres linajes que condujeron a los depredadores tope gigantes: en terópodos no tiranosáuridos, el estrés craneal generalmente no aumentaba con el tamaño, a diferencia de los tiranosáuridos, que experimentaron un mayor estrés debido al aumento del volumen muscular y las fuerzas de mordida. Cuando los cráneos se escalan a un tamaño equivalente, los terópodos más pequeños, particularmente los taxones basales, experimentan mayores tensiones. A pesar de las similares restricciones de escalado, los terópodos adoptaron dos estrategias funcionales y probablemente ecológicas distintas: aumento del tamaño con menor estrés o aumento del tamaño craneal, volumen muscular y fuerza de mordida a costa de mayor estrés. Los tiranosáuridos gigantes maximizaron de manera única la fuerza de mordida a pesar del elevado estrés craneal, una estrategia impulsada quizás por la necesidad de someter presas cada vez más grandes y móviles en el Cretácico Superior. Alternativamente -o adicionalmente- este cambio puede reflejar el desplazamiento ecológico por parte de depredadores coexistentes como terópodos más pequeños y crocodiliformes gigantes. Sea cual sea la causa, los tiranosáuridos persiguieron una estrategia de alimentación de alto riesgo y alto rendimiento, a diferencia de cualquier otra vista en sus contrapartes del Cretácico Inferior, subrayando un cambio profundo en la evolución de los megacarnívoros cerca del final del Mesozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2025.06.051",
    doi = "10.1016/j.cub.2025.06.051",
    openalex = "W4412928183",
    references = "doi101016jcub202111060, doi101016jisci2024110679, doi101126scienceadc8714"
}

ResumenLa endotermia es un rasgo energéticamente costoso, sin embargo ha ofrecido una ventaja evolutiva a través de diferentes linajes, un paradoja que sigue siendo desconcertante para los biólogos. Aquí, investigo si la endotermia puede evolucionar mediante la optimización del ciclo vital utilizando un modelo del equilibrio entre la asimilación de energía y la asignación de energía al mantenimiento somático, la termorregulación, el crecimiento o la reproducción. El modelo muestra estrategias bistables cuando las tasas de asimilación y los costos de termorregulación aumentan, respectivamente, de forma exponencial y lineal con la temperatura corporal: la "estrategia heterotérmica" consiste en minimizar los costos de la termorregulación manteniendo la temperatura corporal cerca de la temperatura ambiental, y la "estrategia homeotérmica" consiste en aumentar la temperatura corporal hasta que los costos de la termorregulación estén totalmente compensados por la capacidad de asimilación aumentada a temperaturas más altas. Estas estrategias producen resultados similares de aptitud y, por lo tanto, emergen como estados estables alternativos del sistema, mantenidos por una fuerte selección estabilizadora que previene las transiciones entre ellas. Utilizando simulaciones de genética cuantitativa, muestro que una caída en la temperatura ambiental puede empujar a las poblaciones hacia un punto de ramificación evolutiva, permitiendo la rápida radiación de linajes homeotérmicos acoplada con reducciones del tamaño corporal. Por lo tanto, propongo que la optimización del ciclo vital del equilibrio energético puede explicar la radiación de la endotermia homeotérmica asociada con el enfriamiento climático o la migración a regiones más frías por parte de los primeros linajes endotérmicos.

@article{doi101086736225,
    author = "Rubalcaba, Juan G.",
    title = "The Evolution of Homeothermic Endothermy via Life History Optimization",
    year = "2025",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {ResumenLa endotermia es un rasgo energéticamente costoso, sin embargo ha ofrecido una ventaja evolutiva a través de diferentes linajes, un paradoja que sigue siendo desconcertante para los biólogos. Aquí, investigo si la endotermia puede evolucionar mediante la optimización del ciclo vital utilizando un modelo del equilibrio entre la asimilación de energía y la asignación de energía al mantenimiento somático, la termorregulación, el crecimiento o la reproducción. El modelo muestra estrategias bistables cuando las tasas de asimilación y los costos de termorregulación aumentan, respectivamente, de forma exponencial y lineal con la temperatura corporal: la "estrategia heterotérmica" consiste en minimizar los costos de la termorregulación manteniendo la temperatura corporal cerca de la temperatura ambiental, y la "estrategia homeotérmica" consiste en aumentar la temperatura corporal hasta que los costos de la termorregulación estén totalmente compensados por la capacidad de asimilación aumentada a temperaturas más altas. Estas estrategias producen resultados similares de aptitud y, por lo tanto, emergen como estados estables alternativos del sistema, mantenidos por una fuerte selección estabilizadora que previene las transiciones entre ellas. Utilizando simulaciones de genética cuantitativa, muestro que una caída en la temperatura ambiental puede empujar a las poblaciones hacia un punto de ramificación evolutiva, permitiendo la rápida radiación de linajes homeotérmicos acoplada con reducciones del tamaño corporal. Por lo tanto, propongo que la optimización del ciclo vital del equilibrio energético puede explicar la radiación de la endotermia homeotérmica asociada con el enfriamiento climático o la migración a regiones más frías por parte de los primeros linajes endotérmicos.},
    url = "https://doi.org/10.1086/736225",
    doi = "10.1086/736225",
    openalex = "W4409547517",
    references = "doi103390sci6020028"
}

Desde el inicio del siglo XXI, ha habido un aumento notable en las publicaciones anuales centradas en la reproducción y la ontogenia de los dinosaurios, con investigadores que utilizan estos datos para abordar una serie de preguntas macroevolutivas sobre los dinosaurios. La ontogenia, que está estrechamente vinculada a la variación morfológica osteológica, afecta varias áreas clave de investigación, como la diversidad taxonómica, la dinámica poblacional, la paleoecología, la macroevolución, así como los factores fisiológicos y reproductivos que impulsan el éxito ecológico. Si bien estos estudios amplios han avanzado significativamente nuestra comprensión de la evolución de los dinosaurios, también han revelado desafíos importantes y áreas que necesitan más investigación. En esta revisión, nos proponemos esbozar algunos de estos desafíos en las principales áreas de investigación vinculadas a la ontogenia de los dinosaurios, a saber, biología reproductiva, estrategias de crecimiento osteohistológico, variación morfológica osteológica y el vínculo entre ontogenia y macroevolución. También ofrecemos algunas recomendaciones sobre las mejores prácticas y direcciones de investigación futura prometedoras. Estas recomendaciones incluyen aumentar el tamaño de la muestra mediante trabajo de campo y el uso exhaustivo de colecciones fósiles preexistentes, utilizar métodos de escaneo de tomografía computarizada microscópica (μCT) para aumentar el tamaño de los conjuntos de datos de manera no destructiva, recopilación y reposicionamiento sistemático de datos de escaneo μCT, evaluación de la madurez ontogenética, establecimiento de consistencia en la terminología y los métodos, y construcción de conjuntos de datos comparativos extantes exhaustivos.

@article{doi101098rsbl20240474,
    author = "Chapelle, Kimberley E. J. y Griffin, Christopher T. y Pol, Diego",
    title = "Creciendo con dinosaurios: una revisión de la reproducción y ontogenia de los dinosaurios",
    year = "2025",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Desde el inicio del siglo XXI, ha habido un aumento notable en las publicaciones anuales centradas en la reproducción y la ontogenia de los dinosaurios, con investigadores que utilizan estos datos para abordar una serie de preguntas macroevolutivas sobre los dinosaurios. La ontogenia, que está estrechamente vinculada a la variación morfológica osteológica, afecta varias áreas clave de investigación, como la diversidad taxonómica, la dinámica poblacional, la paleoecología, la macroevolución, así como los factores fisiológicos y reproductivos que impulsan el éxito ecológico. Si bien estos estudios amplios han avanzado significativamente nuestra comprensión de la evolución de los dinosaurios, también han revelado desafíos importantes y áreas que necesitan más investigación. En esta revisión, nos proponemos esbozar algunos de estos desafíos en las principales áreas de investigación vinculadas a la ontogenia de los dinosaurios, a saber, biología reproductiva, estrategias de crecimiento osteohistológico, variación morfológica osteológica y el vínculo entre ontogenia y macroevolución. También ofrecemos algunas recomendaciones sobre las mejores prácticas y direcciones de investigación futura prometedoras. Estas recomendaciones incluyen aumentar el tamaño de la muestra mediante trabajo de campo y el uso exhaustivo de colecciones fósiles preexistentes, utilizar métodos de escaneo de tomografía computarizada microscópica (μCT) para aumentar el tamaño de los conjuntos de datos de manera no destructiva, recopilación y reposicionamiento sistemático de datos de escaneo μCT, evaluación de la madurez ontogenética, establecimiento de consistencia en la terminología y los métodos, y construcción de conjuntos de datos comparativos extantes exhaustivos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2024.0474",
    doi = "10.1098/rsbl.2024.0474",
    openalex = "W4406352887",
    references = "barta2022osteohistology, doi101002ar24130, doi101002ar24282, doi101016jgsf2024101872, doi101017s0094837300021308, doi10103824370, doi101038nature02699, doi101046j14610248200300505x, doi101073pnas0708903105, doi101098rsbl20230245, doi101111j14610248200500816x, doi101126science2665186779, doi101126scienceadc8714, doi101371journalpone0298242, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1023072412825, doi104202app006982019, openalexw3215057009"
}

La hipertensión es una complicación conocida y un factor de riesgo modificable para la enfermedad renal crónica (ERC). La variabilidad diurna se evalúa mejor mediante el monitoreo de la presión arterial ambulatoria continua (CABPM). Se reclutaron 74 adolescentes (78,4% varones) de 10 a 18 años con ERC, excluyendo a aquellos en diálisis o con urgencia/emergencia hipertensiva. La presión arterial casual y el CABPM se midieron utilizando un esfigmomanómetro oscilométrico Omron y A&D TM2441, respectivamente. Mediante CABPM, 12 (16,2%) tenían hipertensión de bata blanca, 7 (9,5%) tenían hipertensión enmascarada y 14 (18,9%) tenían hipertensión ambulatoria. Veintiocho (37,8%) de los niños tenían un descenso nocturno atenuado y el 6,6% presentaba hipertrofia ventricular izquierda (HVI).

@article{doi101007s1331202600346z,
    author = "Mahajan, Akanksha y Lalramchuani, Cindy y Mantan, Mukta y Mehta, Vimal",
    title = "Monitoreo de la presión arterial ambulatoria continua en niños y adolescentes no diálisis con enfermedad renal crónica.",
    year = "2026",
    journal = "Pediatría india",
    abstract = "La hipertensión es una complicación conocida y un factor de riesgo modificable para la enfermedad renal crónica (ERC). La variabilidad diurna se evalúa mejor mediante el monitoreo de la presión arterial ambulatoria continua (CABPM). Se reclutaron 74 adolescentes (78,4% varones) de 10 a 18 años con ERC, excluyendo a aquellos en diálisis o con urgencia/emergencia hipertensiva. La presión arterial casual y el CABPM se midieron utilizando un esfigmomanómetro oscilométrico Omron y A\&D TM2441, respectivamente. Mediante CABPM, 12 (16,2%) tenían hipertensión de bata blanca, 7 (9,5%) tenían hipertensión enmascarada y 14 (18,9%) tenían hipertensión ambulatoria. Veintiocho (37,8%) de los niños tenían un descenso nocturno atenuado y el 6,6% presentaba hipertrofia ventricular izquierda (HVI).",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/3841520/",
    doi = "10.1007/s13312-026-00346-z",
    pmcid = "3841520",
    pmid = "42043771"
}

La endotermia es un rasgo importante en la biología de varios grupos (existentes y extintos) de amniotas. A pesar de sus beneficios distintivos, es un rasgo extremadamente costoso, y los impulsores de su emergencia y éxito evolutivo son debatidos. Ofrezco una hipótesis complementaria a las teorías actuales, vinculando la capacidad de los endotermos para la termogénesis con la necesidad de aumentar la temperatura corporal durante la infección por patógenos ("fiebre", presente tanto en endotermos como en ectotermos). No propongo esto como un impulsor primario de la endotermia; más bien, la emergencia de una fiebre eficiente previno la pérdida secundaria de la endotermia. Después de que la endotermia haya evolucionado en una determinada línea, la temperatura del hospedador más estable, junto con una transmisión directa más alta debido a la incubación y el cuidado parental, llevaría a la propagación y especialización de patógenos en la población. Por lo tanto, aunque la ectotermia no conlleva ninguna desventaja inherente, revertir de la endotermia a la ectotermia enfrenta el obstáculo de una carga de patógenos ya alta. La reducción de la producción de calor aumentaría la brecha entre la temperatura normal y la de fiebre, perjudicando la fiabilidad de la respuesta y aumentando su costo, cuando la carga de patógenos en la población ya es más alta y más especializada, como lo permite la endotermia. Este factor puede ser suficiente para contrapesar las presiones selectivas contra el costo energético de la endotermia. Esta hipótesis, aunque anecdóticamente apoyada por el intrigante hecho de que la endotermia se pierde muy raramente (y a menudo se conserva incluso cuando la homeotermia no lo es), es meramente un marco conceptual y debe ser probada ulteriormente.

@article{doi101016jjtherbio2026104385,
    author = "Dubiner, Shahar",
    title = "Pathogens may have assisted the evolution of endothermy by restricting its reversibility",
    year = "2026",
    journal = "Journal of Thermal Biology",
    abstract = {Endothermy is an important trait in the biology of several (extant and extinct) groups of amniotes. Despite its distinct benefits, it is an extremely expensive trait, and the drivers for its emergence and evolutionary success are debated. I offer a hypothesis complementary to current theories, linking endotherms' capacity for thermogenesis with the need to increase body temperature during pathogen infection ("fever", present in both endotherms and ectotherms). I do not propose this as a primary driver of endothermy; rather, the emergence of efficient fever prevented the secondary loss of endothermy. After endothermy has evolved in a given lineage, the stabler host temperature, coupled with higher direct transmission due to incubation and parental care, would lead to the propagation and specialization of pathogens in the population. Hence, although ectothermy carries no inherent disadvantage, reverting from endothermy to ectothermy faces the obstacle of an already-high pathogen load. Reduced heat production would increase the gap from normal to fever temperature, impairing the reliability of the response and increasing its cost, when pathogen load in the population is already higher and more specialized as enabled by endothermy. This factor may be enough to outweigh selective pressures against the energetic cost of endothermy. This hypothesis, though anecdotally supported by the intriguing fact that endothermy is very rarely lost (and is often retained even when homeothermy is not), is merely a conceptual framework and must be tested further.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2026.104385",
    doi = "10.1016/j.jtherbio.2026.104385",
    openalex = "W7124954850",
    references = "chiarenza2024early"
}

La transición triásico-jurásica marca un intervalo crítico, testigo de importantes cambios bióticos, incluido el ascenso de los dinosaurios y la extinción masiva del Triásico Superior, provocada por la Provincia Magmática del Atlántico Central. Sin embargo, el vulcanismo vinculado a la perturbación del ecosistema terrestre y la distribución de dinosaurios sigue mal delimitado. Aquí presentamos un conjunto de datos integrado de registros quimiocronostratigráficos y astrocronológicos para un núcleo de perforación continental del cuenca de Kunming en la provincia de Yunnan, en el suroeste de China, donde previamente se han identificado ricos conjuntos de dinosaurios. Tres excursiones negativas de isótopos de carbono acopladas con anomalías de mercurio volcánicas confirman los impactos ambientales inducidos por vulcanismo pulsado en este entorno terrestre subtropical y la colocación del límite triásico-jurásico. Críticamente, los primeros fósiles regionales de saurópodos ocurrieron a ~200,17 Ma, indicando colonización postextinción en bajas paleolatinitudes por dinosaurios de tamaño medio a grande. Los factores de estrés inducidos por vulcanismo a gran escala, potencialmente acoplados con una mayor estacionalidad climática, probablemente crearon oportunidades ecológicas que facilitaron la expansión de dinosaurios en el Jurásico más temprano. Los primeros fósiles regionales de saurópodos de 200,17 Ma sugieren la colonización de dinosaurios postextinción masiva del Triásico en bajas paleolatinitudes, probablemente debido a factores de estrés de la Provincia Magmática del Atlántico Central y una mayor estacionalidad climática, según el análisis quimiocronostratigráfico y astrocronológico de un núcleo del cuenca de Kunming en China.

@article{doi101038s43247025030836,
    author = "Chen, Jianbo y Niu, Yi-ning y Ma, Rongyao y Zhou, Yan-ling y Liu, Wen-jie y Wang, Yaming y You, Hai-Lu y Xu, Xing y Shen, Shu-Zhong y Feng, Zhuo",
    title = "Inestabilidad ambiental triásico-jurásica en el margen subtropical oriental del Tetis vinculada a la dispersión de dinosaurios de baja latitud",
    year = "2026",
    journal = "Communications Earth \& Environment",
    abstract = "La transición triásico-jurásica marca un intervalo crítico, testigo de importantes cambios bióticos, incluido el ascenso de los dinosaurios y la extinción masiva del Triásico Superior, provocada por la Provincia Magmática del Atlántico Central. Sin embargo, el vulcanismo vinculado a la perturbación del ecosistema terrestre y la distribución de dinosaurios sigue mal delimitado. Aquí presentamos un conjunto de datos integrado de registros quimiocronostratigráficos y astrocronológicos para un núcleo de perforación continental del cuenca de Kunming en la provincia de Yunnan, en el suroeste de China, donde previamente se han identificado ricos conjuntos de dinosaurios. Tres excursiones negativas de isótopos de carbono acopladas con anomalías de mercurio volcánicas confirman los impactos ambientales inducidos por vulcanismo pulsado en este entorno terrestre subtropical y la colocación del límite triásico-jurásico. Críticamente, los primeros fósiles regionales de saurópodos ocurrieron a \textasciitilde 200,17 Ma, indicando colonización postextinción en bajas paleolatinitudes por dinosaurios de tamaño medio a grande. Los factores de estrés inducidos por vulcanismo a gran escala, potencialmente acoplados con una mayor estacionalidad climática, probablemente crearon oportunidades ecológicas que facilitaron la expansión de dinosaurios en el Jurásico más temprano. Los primeros fósiles regionales de saurópodos de 200,17 Ma sugieren la colonización de dinosaurios postextinción masiva del Triásico en bajas paleolatinitudes, probablemente debido a factores de estrés de la Provincia Magmática del Atlántico Central y una mayor estacionalidad climática, según el análisis quimiocronostratigráfico y astrocronológico de un núcleo del cuenca de Kunming en China.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s43247-025-03083-6",
    doi = "10.1038/s43247-025-03083-6",
    openalex = "W7123351308",
    references = "chiarenza2024early, doi101016jcageo201902011, doi101016jcub202412053, doi101016jearscirev2019102880, doi101038299715a0, doi101086648222, doi101098rsbl20240429, doi101126science1161833, doi101126science1234204, doi101126science28554321386, doi1011300091761320020300251tameat20co2, doi101146annurevearth050212124107, doi101146annurevearth081320064052"
}