Sucesión botánica

@article{doi101086330610,
    author = "Fuller, G. D.",
    title = "Evaporación y sucesión vegetal",
    year = "1911",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/040233ea7b5b338b647838611a5173d3010b1150",
    doi = "10.1086/330610",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "193-208",
    semanticscholar_citation_count = "11",
    semanticscholar_id = "040233ea7b5b338b647838611a5173d3010b1150",
    volume = "52"
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@article{doi101086331398,
    author = "Fuller, G. D.",
    title = "Evaporación y humedad del suelo en relación con la sucesión de asociaciones vegetales",
    year = "1914",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.biodiversitylibrary.org/partpdf/224466",
    doi = "10.1086/331398",
    is_oa = "true",
    number = "3",
    pages = "193-234",
    semanticscholar_citation_count = "29",
    semanticscholar_id = "a383381131d98f71858c43817bc8498948445744",
    volume = "58"
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Los metadatos a continuación describen el escaneo original. Siga el enlace "Todos los archivos: HTTP" en el cuadro "Ver el libro" a la izquierda para encontrar archivos XML que contengan más metadatos sobre las imágenes originales y los formatos derivados (resultados de OCR, PDF, etc.). Consulte también la Pregunta frecuente ¿Cuál es la estructura de directorios de los textos? para información sobre el contenido de los archivos y las convenciones de nomenclatura.

@book{doi105962bhltitle56234,
    author = "Clements, Frederic E.",
    title = "Plant succession; an analysis of the development of vegetation,",
    year = "1916",
    booktitle = "Carnegie Institution of Washington eBooks",
    abstract = {Los metadatos a continuación describen el escaneo original. Siga el enlace "Todos los archivos: HTTP" en el cuadro "Ver el libro" a la izquierda para encontrar archivos XML que contengan más metadatos sobre las imágenes originales y los formatos derivados (resultados de OCR, PDF, etc.). Consulte también la Pregunta frecuente ¿Cuál es la estructura de directorios de los textos? para información sobre el contenido de los archivos y las convenciones de nomenclatura.},
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    openalex = "W1273791837"
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@article{doi101086332587,
    author = "Cowles, H.",
    title = "Sucesión vegetal",
    year = "1919",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.biodiversitylibrary.org/partpdf/224520",
    doi = "10.1086/332587",
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    number = "6",
    pages = "477-478",
    semanticscholar_citation_count = "137",
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    volume = "68"
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@misc{clements1920plant1,
    author = "Clements, F. E",
    title = "Sucesión vegetal",
    year = "1920",
    howpublished = "An Analysis of the Development of Vegetation: Washington, D.C., Carnegie Institute, 388 p.; Publication No. 290",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Clements, F. E., 1920, Sucesión vegetal: An Analysis of the Development of Vegetation: Washington, D.C., Carnegie Institute, 388 p.; Publication No. 290.}"
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@article{doi101086333909,
    author = "Cain, S. A.",
    title = "Sucesión vegetal e historia ecológica de un pantano del centro de Indiana",
    year = "1928",
    journal = "Botanical Gazette",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c4d2a95b2ec30f4d59826946b7a3da824f309fe8",
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    number = "4",
    pages = "384-401",
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    volume = "86"
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@article{doi1023072480528,
    author = "Cooper, William S.",
    title = "Las plantas con semillas y helechos del Monumento Nacional Glacier Bay, Alaska",
    year = "1930",
    journal = "Boletín del Club Botánico Torrey",
    url = "https://doi.org/10.2307/2480528",
    doi = "10.2307/2480528",
    openalex = "W2796486108"
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@misc{doctersvanleeuwen1936krakatau4,
    author = "Docters van Leeuwen, W. M",
    title = "Krakatau, 1833 a 1933",
    year = "1936",
    howpublished = "Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, v. 56-57, p. 1-506",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Docters van Leeuwen, W. M., 1936, Krakatau, 1833 a 1933: Ann. Jard. Botan. Buitenzorg, v. 56-57, p. 1-506.}"
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@article{doi101007bf02872308,
    author = "Loehwing, W. F.",
    title = "Interacciones radicales de plantas",
    year = "1937",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02872308",
    doi = "10.1007/bf02872308",
    openalex = "W1991407465"
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@misc{daubenmire1956climate2,
    author = "Daubenmire, R. F",
    title = "El clima como determinante de la distribución de la vegetación en el este de Washington y el norte de Idaho",
    year = "1956",
    howpublished = "Ecological Monographs, v. 26, p. 131-154",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Daubenmire, R. F., 1956, El clima como determinante de la distribución de la vegetación en el este de Washington y el norte de Idaho: Ecological Monographs, v. 26, p. 131-154.}"
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Inmigración de plantas frente a glaciares en retirada con ejemplos de la zona de Kebnekaise, Suecia septentrional.

@article{doi10108020014422196311881012,
    author = "Stork, Adelaide",
    title = "Plant Immigration in Front of Retreating Glaciers, with Examples from the Kebnekajse Area, Northern Sweden",
    year = "1963",
    journal = "Geografiska Annaler",
    abstract = "Plant immigration in front of retreating glaciers with examples from the Kebnekaise area, Northern Sweden.",
    url = "https://doi.org/10.1080/20014422.1963.11881012",
    doi = "10.1080/20014422.1963.11881012",
    openalex = "W2767676906"
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La mayoría de las comunidades vegetales están compuestas por varias o muchas especies que compiten por luz, agua y nutrientes. Las especies de una comunidad dada pueden clasificarse según su éxito relativo en la competencia; la productividad parece ser la mejor medida de su éxito o importancia en la comunidad. Las curvas de productividad decreciente conectan a las pocas especies más importantes (los dominantes) con un mayor número de especies de importancia intermedia (cuyo número determina principalmente la diversidad o riqueza en especies de la comunidad) y un menor número de especies raras. Estas curvas tienen formas variadas y se cree que expresan diferentes patrones de competencia y diferenciación de nicho en las comunidades. Probablemente es cierto para las plantas, como para los animales, que ninguna dos especies en una comunidad estable ocupan el mismo nicho. La evolución de la diferenciación de nicho hace posible la coexistencia de muchas especies vegetales que son competidores parciales, en lugar de directos. Las especies tienden a evolucionar también hacia la diferenciación de hábitat, hacia la dispersión de sus centros de máxima densidad poblacional en relación con los gradientes ambientales, de modo que pocas especies compiten entre sí en sus centros poblacionales. La evolución tanto de la diferenciación de nicho como de la de hábitat permite que muchas especies existan juntas en las comunidades como competidores parciales, con distribuciones que se superponen ampliamente y continuamente, formando las muchas comunidades intergraduales del paisaje.

@article{doi101126science1473655250,
    author = "Whittaker, R. H.",
    title = "Dominance and Diversity in Land Plant Communities",
    year = "1965",
    journal = "Science",
    abstract = "La mayoría de las comunidades vegetales están compuestas por varias o muchas especies que compiten por luz, agua y nutrientes. Las especies de una comunidad dada pueden clasificarse según su éxito relativo en la competencia; la productividad parece ser la mejor medida de su éxito o importancia en la comunidad. Las curvas de productividad decreciente conectan a las pocas especies más importantes (los dominantes) con un mayor número de especies de importancia intermedia (cuyo número determina principalmente la diversidad o riqueza en especies de la comunidad) y un menor número de especies raras. Estas curvas tienen formas variadas y se cree que expresan diferentes patrones de competencia y diferenciación de nicho en las comunidades. Probablemente es cierto para las plantas, como para los animales, que ninguna dos especies en una comunidad estable ocupan el mismo nicho. La evolución de la diferenciación de nicho hace posible la coexistencia de muchas especies vegetales que son competidores parciales, en lugar de directos. Las especies tienden a evolucionar también hacia la diferenciación de hábitat, hacia la dispersión de sus centros de máxima densidad poblacional en relación con los gradientes ambientales, de modo que pocas especies compiten entre sí en sus centros poblacionales. La evolución tanto de la diferenciación de nicho como de la de hábitat permite que muchas especies existan juntas en las comunidades como competidores parciales, con distribuciones que se superponen ampliamente y continuamente, formando las muchas comunidades intergraduales del paisaje.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.147.3655.250",
    doi = "10.1126/science.147.3655.250",
    openalex = "W2035166278",
    references = "beauchamp1932competitive, doi101038163688a0, doi101086282070, doi101086282106, doi101086282286, doi101093biomet3812196, doi101126science13134091292, doi1023071411, doi1023071931600, doi1023071931976, doi1023071932254, doi1023071942268, doi1023071943563, doi1023072407089, doi1023072411924, doi104159harvard9780674865327, doi105962bhltitle4489, openalexw3035987306"
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@article{doi1023071942416,
    author = "Viereck, Leslie A.",
    title = "Sucesión vegetal y desarrollo del suelo en la escorrentía de grava del glaciar Muldrow, Alaska",
    year = "1966",
    journal = "Monografías Ecológicas",
    url = "https://doi.org/10.2307/1942416",
    doi = "10.2307/1942416",
    openalex = "W2033020302"
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@article{doi1023072483411,
    author = "Tukey, H. B.",
    title = "Extracción de metabolitos de partes aéreas de plantas y sus implicaciones",
    year = "1966",
    journal = "Boletín del Club Botánico Torrey",
    url = "https://doi.org/10.2307/2483411",
    doi = "10.2307/2483411",
    openalex = "W195142880"
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La teoría de la evolución por selección natural es una teoría ecológica, fundada en la observación ecológica por quizás el mayor de todos los ecólogos. Ha sido adoptada y desarrollada por la ciencia de la genética, y los ecólogos, siendo personas modestas, tienden a olvidar su distinguida paternidad. De hecho, la ecología vegetal darwiniana ha sido en gran parte ignorada y un hijo sustituido ha sido criado y llevado a la adultez por Schimper y Warming, quienes formularon preguntas geográficas sobre la vegetación y respondieron a las preguntas demostrando correlaciones entre el clima y los suelos por un lado y la fisiología comparada por el otro. Por contraste con el 'vegetacionista' y su preocupación por describir e interpretar áreas de tierra, las observaciones ecológicas de Darwin y las preguntas que formuló se basaron en una consideración de individuos y poblaciones, una preocupación por los números. 'Miren una planta en medio de su rango, ¿por qué no duplica o cuadruplica sus números?' '... si deseamos en la imaginación dar a la planta la capacidad de aumentar en número, tendríamos que darle alguna ventaja sobre sus competidores, o sobre los animales que se alimentan de ella'. 'Miren la especie más vigorosa; en la medida en que se multiplica en números, en esa medida tenderá a aumentar aún más' (Darwin, El origen de las especies, Capítulo III).* Estas citas, con su énfasis en los números, plantean problemas de biología de poblaciones, de una demografía que nunca ha ganado impulso en la ecología vegetal, aunque ha desempeñado un papel vertebral en la ecología animal. Dos propiedades interconectadas de las plantas superiores han obstaculizado seriamente el desarrollo de la demografía vegetal: la plasticidad y la reproducción vegetativa. Darwin encontró un pino de 26 años en un brezal que 'durante muchos años intentó levantar su cabeza por encima de los tallos del brezal y no lo logró'. Claramente no es justo contar tal planta como una unidad igual a un árbol adulto en un censo poblacional. Una planta madura de una mala hierba anual como Chenopodium album puede producir cuatro semillas o 100 000 semillas, dependiendo del estado nutricional y de agua del suelo. Por lo tanto, se puede argumentar que una declaración sobre el número de plantas implica muy poco sobre la naturaleza real de la población. La reproducción vegetativa es un obstáculo adicional para la realización de censos, porque la descendencia vegetativa permanece en cierta medida como parte del progenitor, a menudo durante un período prolongado. ¿Cuándo debe contarse un ramet como un individuo? Se deben tomar decisiones arbitrarias si las poblaciones vegetales deben volverse numerables y la arbitrariedad de las decisiones a menudo ha desalentado los intentos de contar plantas. Estos problemas, sin embargo, no son peculiares de las plantas y han tenido que ser enfrentados en la demografía animal donde surgen en una forma ligeramente menos aguda. La plasticidad en el tamaño individual y la capacidad reproductiva deben tenerse en cuenta en los estudios de poblaciones de peces e incluso de Drosophila. La reproducción vegetativa en Hydra, donde los 'ramets' lentamente desarrollan independencia, no ha impedido su uso en estudios de poblaciones modelo. * Todas las citas en este documento provienen de los Capítulos III y IV de El origen de las especies (1859), siendo el texto la edición Everyman de 1928. Las cursivas son mías. 247

@article{doi1023072257876,
    author = "Harper, John L.",
    title = "Un Enfoque Darwiniano de la Ecología Vegetal",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "La teoría de la evolución por selección natural es una teoría ecológica-fundada en observaciones ecológicas por quizás el mayor de todos los ecólogos. Ha sido adoptada y desarrollada por la ciencia de la genética, y los ecólogos, siendo personas modestas, tienden a olvidar su distinguida paternidad. De hecho, la ecología vegetal darwiniana ha sido en gran parte ignorada y un hijo changeling alimentado y criado hasta la adultez por Schimper y Warming, quienes formularon preguntas geográficas sobre la vegetación y respondieron a las preguntas demostrando correlaciones entre el clima y los suelos por un lado y la fisiología comparada por el otro. Por contraste con el 'vegetalista' y su preocupación por describir e interpretar áreas de tierra, las observaciones ecológicas de Darwin y las preguntas que formuló se basaron en una consideración de individuos y poblaciones-una preocupación por los números. 'Miren una planta en medio de su rango, ¿por qué no duplica o cuadruplica sus números?' '... si deseamos en la imaginación dar a la planta la capacidad de aumentar en número, tendríamos que darle alguna ventaja sobre sus competidores, o sobre los animales que se alimentan de ella'. 'Miren la especie más vigorosa; en la medida en que se multiplica en números, en esa medida tenderá a aumentar aún más' (Darwin, El Origen de las Especies, Capítulo III).* Estas citas, con su énfasis en los números, plantean problemas de biología de poblaciones-de una demografía que nunca ha ganado impulso en la ecología vegetal, aunque ha desempeñado un papel vertebral en la ecología animal. Dos propiedades interconectadas de las plantas superiores han obstaculizado seriamente el desarrollo de la demografía vegetal: plasticidad y reproducción vegetativa. Darwin encontró un pino de 26 años en un brezal que 'durante muchos años intentó levantar su cabeza por encima de los tallos del brezal y no lo logró'. Claramente no es justo contar tal planta como una unidad igual a un árbol adulto en un censo poblacional. Una planta madura de una mala hierba anual como Chenopodium album puede producir cuatro semillas o 100 000 semillas, dependiendo del estado nutricional y de agua del suelo. Por lo tanto, se puede argumentar que una declaración sobre el número de plantas implica muy poco sobre la naturaleza real de la población. La reproducción vegetativa es un obstáculo adicional para la realización de censos, porque la descendencia vegetativa permanece en cierta medida parte del progenitor, a menudo por un período largo. ¿Cuándo debe contarse un ramet como un individuo? Se deben tomar decisiones arbitrarias si las poblaciones vegetales deben volverse numerables y la arbitrariedad de las decisiones a menudo ha desalentado los intentos de contar plantas. Estos problemas, sin embargo, no son peculiares a las plantas y han tenido que ser enfrentados en la demografía animal donde surgen en una forma ligeramente menos aguda. La plasticidad en el tamaño individual y la capacidad reproductiva deben tenerse en cuenta en los estudios de poblaciones de peces e incluso de Drosophila. La reproducción vegetativa en Hydra, donde los 'ramets' lentamente desarrollan independencia, no ha impedido su uso en estudios de poblaciones modelo. * Todas las citas en este artículo provienen de los Capítulos III y IV de El Origen de las Especies (1859), siendo el texto la edición Everyman de 1928. Las cursivas son mías. 247",
    url = "https://doi.org/10.2307/2257876",
    doi = "10.2307/2257876",
    openalex = "W2325216580"
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Ahmad S. Abdul-Wahab, Elroy L. Rice, Inhibición de plantas por la hierba Johnson y su posible significación en la sucesión de campos viejos, Boletín del Club Botánico de Torrey, Vol. 94, No. 6 (Nov. - Dic., 1967), pp. 486-497

@article{doi1023072483566,
    author = "Abdul-Wahab, Ahmad S. y Rice, Elroy L.",
    title = "Inhibición de plantas por la hierba Johnson y su posible significación en la sucesión de campos viejos",
    year = "1967",
    journal = "Boletín del Club Botánico de Torrey",
    abstract = "Ahmad S. Abdul-Wahab, Elroy L. Rice, Inhibición de plantas por la hierba Johnson y su posible significación en la sucesión de campos viejos, Boletín del Club Botánico de Torrey, Vol. 94, No. 6 (Nov. - Dic., 1967), pp. 486-497",
    url = "https://doi.org/10.2307/2483566",
    doi = "10.2307/2483566",
    openalex = "W2303135801"
}

@article{doi1023072484043,
    author = "Floyd, Gary L. y Rice, Elroy L.",
    title = "Inhibición de plantas superiores por tres inhibidores del crecimiento bacteriano",
    year = "1967",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
    url = "https://doi.org/10.2307/2484043",
    doi = "10.2307/2484043",
    openalex = "W2797634513"
}

@misc{daubenmire1968plant3,
    author = "Daubenmire, R. F",
    title = "Plant Communities",
    year = "1968",
    howpublished = "New York, Harper \& Row, 300 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Daubenmire, R. F., 1968, Plant Communities: New York, Harper \& Row, 300 p.}"
}

Roger E. Wilson, Elroy L. Rice, Alelopatía expresada por Helianthus annuus y su papel en la sucesión de campos abandonados, Boletín del Club Botánico Torrey, Vol. 95, No. 5 (Sep. - Oct., 1968), pp. 432-448

@article{doi1023072483475,
    author = "Wilson, Roger E. y Rice, Elroy L.",
    title = "Alelopatía expresada por Helianthus annuus y su papel en la sucesión de campos abandonados",
    year = "1968",
    journal = "Boletín del Club Botánico Torrey",
    abstract = "Roger E. Wilson, Elroy L. Rice, Alelopatía expresada por Helianthus annuus y su papel en la sucesión de campos abandonados, Boletín del Club Botánico Torrey, Vol. 95, No. 5 (Sep. - Oct., 1968), pp. 432-448",
    url = "https://doi.org/10.2307/2483475",
    doi = "10.2307/2483475",
    openalex = "W2796430018"
}

@article{olsen1968banding,
    author = "OLSEN, DAVID",
    title = "PATRONES DE BANDAS DE HALIOTIS RUFESCENS COMO INDICADORES DE SUCESIÓN BOTÁNICA Y ANIMAL",
    year = "1968",
    journal = "The Biological Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/1539972",
    doi = "10.2307/1539972",
    number = "1",
    pages = "139-147",
    volume = "134"
}

@article{doi101007bf02859887,
    author = "Rovira, Albert",
    title = "Plant root exudates",
    year = "1969",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02859887",
    doi = "10.1007/bf02859887",
    openalex = "W2034558874"
}

Se tomaron muestras en ocho sitios de edad conocida en el Monumento Nacional Glacier Bay, Alaska, para examinar los cambios en la diversidad de plantas durante la sucesión primaria en esa región. Se tomaron muestras de cuatro estratos–árboles, arbustos altos, arbustos bajos–hierbas y brioides–taloides–de manera independiente. Los datos sugirieron una secuencia de invasiones de tipo onda en los sitios por estratos, principalmente en orden de tamaño creciente. Los brioides–taloides fueron excepcionales al demostrar un pico tardío en los valores de cobertura. En general, la diversidad de un estrato particular disminuyó durante el período en el que el estrato dominó la comunidad en términos de cobertura foliar. La riqueza (número de especies) de las comunidades aumentó rápidamente en los primeros 100 años, luego más gradualmente para alcanzar un máximo en el estado estable de muskeg. La equitatividad (uniformidad de la distribución de la cobertura foliar entre especies) fue errática, pero tendió a aumentar con la edad. Después de los aumentos iniciales, tres índices de diversidad mostraron curvas casi planas con dos excepciones: disminuciones marcadas en el período de 30– a 50–años; y un aumento a niveles máximos en el estado estable final. La información total por unidad de área calculada a partir de la diversidad y la cobertura foliar aumentó de manera sigmoidea con la información máxima en la etapa final de muskeg.

@article{doi1023071934737,
    author = "Reiners, William A. y Worley, Ian A. y Lawrence, Donald B.",
    title = "Plant Diversity in a Chronosequence at Glacier Bay, Alaska",
    year = "1971",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Se tomaron muestras en ocho sitios de edad conocida en el Monumento Nacional Glacier Bay, Alaska, para examinar los cambios en la diversidad de plantas durante la sucesión primaria en esa región. Se tomaron muestras de cuatro estratos–árboles, arbustos altos, arbustos bajos–hierbas y brioides–taloides–de manera independiente. Los datos sugirieron una secuencia de invasiones de tipo onda en los sitios por estratos, principalmente en orden de tamaño creciente. Los brioides–taloides fueron excepcionales al demostrar un pico tardío en los valores de cobertura. En general, la diversidad de un estrato particular disminuyó durante el período en el que el estrato dominó la comunidad en términos de cobertura foliar. La riqueza (número de especies) de las comunidades aumentó rápidamente en los primeros 100 años, luego más gradualmente para alcanzar un máximo en el estado estable de muskeg. La equitatividad (uniformidad de la distribución de la cobertura foliar entre especies) fue errática, pero tendió a aumentar con la edad. Después de los aumentos iniciales, tres índices de diversidad mostraron curvas casi planas con dos excepciones: disminuciones marcadas en el período de 30– a 50–años; y un aumento a niveles máximos en el estado estable final. La información total por unidad de área calculada a partir de la diversidad y la cobertura foliar aumentó de manera sigmoidea con la información máxima en la etapa final de muskeg.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1934737",
    doi = "10.2307/1934737",
    openalex = "W2050060044"
}

Los coles se cultivaron en Ithaca, Nueva York, en dos hábitats experimentales: puros y filas individuales que estaban delimitadas a cada lado por vegetación diversa de pradera. Los artrópodos asociados con estas plantas fueron muestreados en 20 fechas durante un período de 3 años. El estado de las especies herbívoras se midió por su rango en biomasa en cada muestra. Las dos especies más prominentes, Phyllotreta cruciferae y Pieris rapae, mantuvieron un alto estado durante toda la investigación, pero otra especie importante, Brevicoryne brassicae, estuvo ausente durante una temporada completa. Los alimentadores de galería usualmente formaban el gremio herbívoro más importante. No obstante, el espectro del gremio, que describe la estructura funcional de la fauna, varió ampliamente en el tiempo y el espacio. Las distribuciones de tamaños de las especies y de los individuos estaban ambas altamente sesgadas hacia los tamaños más pequeños. Las cargas de herbívoros, la biomasa media de herbívoros por 100 g de follaje consumible, fueron consistentemente más altas en los puros. Además, las cargas de herbívoros variaron significativamente con la estación en cada hábitat experimental. Tanto el número de especies de herbívoros como la diversidad de la carga de herbívoros fueron mayores en el hábitat diverso. La biomasa estaba más concentrada entre los herbívoros prominentes en los puros; el aumento de la dominancia, en lugar de las diferencias en la riqueza de especies, pareció ser la causa principal de la menor diversidad de herbívoros en este hábitat. La diversidad de depredadores y parasitoides fue mayor en los puros. La mayoría de las especies abundantes encontradas en los coles compartían un rango de hospedadores similar y estrecho. Como resultado, las especies en este grupo central de herbívoros y parasitoides estaban regularmente asociadas entre sí. Los depredadores y los herbívoros menos abundantes tendían a ser menos especializados y servían para vincular la asociación de coles con la comunidad circundante. Las asociaciones planta-artrópodo son representativas de comunidades componentes, sistemas bien integrados que forman partes de comunidades compuestas más grandes. Esta distinción facilita el análisis de la estructura de la comunidad. Los microclimas y la efectividad de los "enemigos" no parecían diferir lo suficiente en los dos hábitats experimentales para explicar las diferencias observadas en la carga de herbívoros. Los resultados sugieren una nueva proposición, la hipótesis de la concentración de recursos, que establece que los herbívoros son más propensos a encontrar y permanecer en hospedadores que crecen en densos o casi puros; que las especies más especializadas frecuentemente alcanzan densidades relativas más altas en entornos simples; y que, como resultado, la biomasa tiende a concentrarse en pocas especies, causando una disminución en la diversidad de herbívoros en los puros.

@article{doi1023071942161,
    author = "Root, Richard B.",
    title = "Organization of a Plant‐Arthropod Association in Simple and Diverse Habitats: The Fauna of Collards (Brassica Oleracea)",
    year = "1973",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Los coles se cultivaron en Ithaca, Nueva York, en dos hábitats experimentales: puros y filas individuales que estaban delimitadas a cada lado por vegetación diversa de pradera. Los artrópodos asociados con estas plantas fueron muestreados en 20 fechas durante un período de 3 años. El estado de las especies herbívoras se midió por su rango en biomasa en cada muestra. Las dos especies más prominentes, Phyllotreta cruciferae y Pieris rapae, mantuvieron un alto estado durante toda la investigación, pero otra especie importante, Brevicoryne brassicae, estuvo ausente durante una temporada completa. Los alimentadores de galería usualmente formaban el gremio herbívoro más importante. No obstante, el espectro del gremio, que describe la estructura funcional de la fauna, varió ampliamente en el tiempo y el espacio. Las distribuciones de tamaños de las especies y de los individuos estaban ambas altamente sesgadas hacia los tamaños más pequeños. Las cargas de herbívoros, la biomasa media de herbívoros por 100 g de follaje consumible, fueron consistentemente más altas en los puros. Además, las cargas de herbívoros variaron significativamente con la estación en cada hábitat experimental. Tanto el número de especies de herbívoros como la diversidad de la carga de herbívoros fueron mayores en el hábitat diverso. La biomasa estaba más concentrada entre los herbívoros prominentes en los puros; el aumento de la dominancia, en lugar de las diferencias en la riqueza de especies, pareció ser la causa principal de la menor diversidad de herbívoros en este hábitat. La diversidad de depredadores y parasitoides fue mayor en los puros. La mayoría de las especies abundantes encontradas en los coles compartían un rango de hospedadores similar y estrecho. Como resultado, las especies en este grupo central de herbívoros y parasitoides estaban regularmente asociadas entre sí. Los depredadores y los herbívoros menos abundantes tendían a ser menos especializados y servían para vincular la asociación de coles con la comunidad circundante. Las asociaciones planta-artrópodo son representativas de comunidades componentes, sistemas bien integrados que forman partes de comunidades compuestas más grandes. Esta distinción facilita el análisis de la estructura de la comunidad. Los microclimas y la efectividad de los "enemigos" no parecían diferir lo suficiente en los dos hábitats experimentales para explicar las diferencias observadas en la carga de herbívoros. Los resultados sugieren una nueva proposición, la hipótesis de la concentración de recursos, que establece que los herbívoros son más propensos a encontrar y permanecer en hospedadores que crecen en densos o casi puros; que las especies más especializadas frecuentemente alcanzan densidades relativas más altas en entornos simples; y que, como resultado, la biomasa tiende a concentrarse en pocas especies, causando una disminución en la diversidad de herbívoros en los puros.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1942161",
    doi = "10.2307/1942161",
    openalex = "W2056816058"
}

Los cambios en el patrón espacial a lo largo del curso de la sucesión han despertado un considerable interés en los últimos años. Tales cambios son de interés no solo por sí mismos, sino porque pueden arrojar luz sobre los mecanismos de cambio sucesional. Greig-Smith (1964) resumió la hipótesis actualmente aceptada de las variaciones en el patrón de la sucesión. Sugería que las variaciones están determinadas por el establecimiento y crecimiento de grupos (a menudo clones) de especies persistentes. A medida que estos grupos se agrandan y, eventualmente, se fusionan, la escala del patrón aumentará, no necesariamente de manera suave, hasta un máximo en el clímax; por otro lado, la intensidad del patrón disminuirá a medida que el rango de escala de contagión aumente con la edad. El trabajo de Whitford (1949), Greig-Smith (1952), Margalef (1958), Kershaw (1958), Pielou (1966) y Brereton (1971) respalda esta visión. Williams et al. (1969) han examinado la cuestión de si la sucesión es un proceso gradual o por etapas, es decir, ¿fluctúa la tasa de cambio de la composición de la vegetación? En una sucesión secundaria en un bosque de lluvia de Queensland, encontraron un cambio de una variación predominantemente temporal a una predominantemente espacial después de 6 años. Si existen etapas sucesionales, es probable que influyan en las variaciones del patrón espacial: los patrones pueden diferir de una etapa a otra, pero el patrón en los momentos de transición también puede diferir del que existe dentro de las etapas. Shafi & Yarranton (1973) han demostrado etapas de heterogeneidad diferente durante una sucesión post-incendio en el bosque boreal. Su descubrimiento de que una etapa puede ser sucedida por otra de mayor homogeneidad implica que la escala del patrón puede disminuir durante al menos parte de una sucesión. Anderson (1967) también ha notado una disminución en la escala del patrón al principio de una sucesión. Morrison & Yarranton (1973) mostraron que la heterogeneidad es mayor durante una sucesión de dunas de arena en la transición entre etapas. Webb, Tracey & Williams (1972) plantean la cuestión de si los parches de vegetación que ocurren en una sucesión representan diferentes etapas de madurez; tanto Morrison & Yarranton como Shafi & Yarranton (1973) sugieren que las transiciones de una etapa a otra ocurren de manera heterogénea en el suelo, por lo que esto es efectivamente el caso. Si esto se admite como al menos una posibilidad, establece la conexión entre el mecanismo de la sucesión y las variaciones en el patrón espacial. Sobre la base de este razonamiento, se decidió que un examen detallado del patrón de la vegetación en el suelo antes, durante y después de una transición de etapa a etapa en una sucesión podría no solo aclarar la secuencia del patrón espacial, sino también ayudar a elucidar el mecanismo de la sucesión en sí. La sucesión de dunas de arena en Grand Bend, Ontario, previamente descrita por Morrison (1973), fue seleccionada para tal estudio.

@article{doi1023072258988,
    author = "Yarranton, G. A. and Morrison, R. G.",
    title = "Dinámica espacial de una sucesión primaria: Nucleación",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Los cambios en el patrón espacial durante el curso de la sucesión han despertado un considerable interés en los últimos años. Tales cambios son de interés no solo por sí mismos, sino porque pueden arrojar luz sobre los mecanismos de cambio sucesional. Greig-Smith (1964) resumió la hipótesis actualmente aceptada de las variaciones sucesionales en el patrón. Sugerió que las variaciones están determinadas por el establecimiento y crecimiento de grupos (a menudo clones) de especies persistentes. A medida que estos grupos se agrandan y, eventualmente, se fusionan, la escala del patrón aumentará, no necesariamente de manera suave, hasta un máximo en el clímax; por otro lado, la intensidad del patrón disminuirá a medida que el rango de escala de contagión aumente con la edad. El trabajo de Whitford (1949), Greig-Smith (1952), Margalef (1958), Kershaw (1958), Pielou (1966) y Brereton (1971) respalda esta visión. Williams et al. (1969) han examinado la cuestión de si la sucesión es un proceso gradual o por etapas, es decir, ¿fluctúa la tasa de cambio de la composición de la vegetación? En una sucesión secundaria en un bosque de lluvia de Queensland, encontraron un cambio de una variación predominantemente temporal a una predominantemente espacial después de 6 años. Si existen etapas sucesionales, es probable que influyan en las variaciones del patrón espacial: los patrones pueden diferir de una etapa a otra, pero el patrón en los momentos de transición también puede diferir del que existe dentro de las etapas. Shafi & Yarranton (1973) han demostrado etapas de diferente heterogeneidad durante una sucesión post-incendio en el bosque boreal. Su descubrimiento de que una etapa puede ser sucedida por otra de mayor homogeneidad implica que la escala del patrón puede disminuir durante al menos parte de una sucesión. Anderson (1967) también ha notado una disminución en la escala del patrón al principio de una sucesión. Morrison & Yarranton (1973) mostraron que la heterogeneidad es mayor durante una sucesión de dunas de arena en la transición entre etapas. Webb, Tracey & Williams (1972) plantean la cuestión de si los parches de vegetación que ocurren en una sucesión representan diferentes etapas de madurez; tanto Morrison & Yarranton como Shafi & Yarranton (1973) sugieren que las transiciones de una etapa a otra ocurren de manera heterogénea en el suelo, por lo que esto es efectivamente el caso. Si esto se admite como al menos una posibilidad, establece la conexión entre el mecanismo de sucesión y las variaciones en el patrón espacial. Sobre la base de este razonamiento, se decidió que un examen detallado del patrón de la vegetación en el suelo antes, durante y después de una transición de etapa a etapa en una sucesión podría no solo aclarar la secuencia del patrón espacial, sino también ayudar a elucidar el mecanismo de la sucesión en sí. La sucesión de dunas de arena en Grand Bend, Ontario, previamente descrita por Morrison (1973), fue seleccionada para tal estudio.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2258988",
    doi = "10.2307/2258988",
    openalex = "W2063934992",
    references = "doi1023071932934"
}

"The Ecology of Invasions by Animals and Plants sounded an early warning about an environmental catastrophe that has become all too familiar today - the invasion of nonnative species. From kudzu to zebra mussels to Asian long-horned beetles, nonnative species are colonizing new habitats around the world at an alarming rate, thanks to accidental and deliberate human intervention. One of the leading causes of extinctions of native animals and plants, invasive species also wreak severe economic havoc, causing billions of dollars in damage each year in the United States alone." "Elton explica los efectos devastadores que las especies invasoras pueden tener en los ecosistemas locales en un lenguaje claro y conciso y con numerosos ejemplos. El primer libro sobre biología de invasiones y aún el más citado, la obra maestra de Elton proporciona una introducción accesible y atractiva a una de las crisis ambientales más importantes de nuestro tiempo."--PORTADA DEL LIBRO.

@book{doi1010079789400958517,
    author = "Elton, Charles C.",
    title = "The Ecology of Invasions by Animals and Plants",
    year = "1977",
    abstract = {"The Ecology of Invasions by Animals and Plants sounded an early warning about an environmental catastrophe that has become all too familiar today - the invasion of nonnative species. From kudzu to zebra mussels to Asian long-horned beetles, nonnative species are colonizing new habitats around the world at an alarming rate, thanks to accidental and deliberate human intervention. One of the leading causes of extinctions of native animals and plants, invasive species also wreak severe economic havoc, causing billions of dollars in damage each year in the United States alone." "Elton explica los efectos devastadores que las especies invasoras pueden tener en los ecosistemas locales en un lenguaje claro y conciso y con numerosos ejemplos. El primer libro sobre biología de invasiones y aún el más citado, la obra maestra de Elton proporciona una introducción accesible y atractiva a una de las crisis ambientales más importantes de nuestro tiempo."--PORTADA DEL LIBRO.},
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-009-5851-7",
    doi = "10.1007/978-94-009-5851-7",
    openalex = "W2132145325"
}

La secuencia de especies observada después de que se abre un espacio relativamente amplio es una consecuencia de los siguientes mecanismos. Las especies "oportunistas" con amplias capacidades de dispersión y crecimiento rápido hasta la madurez suelen llegar primero y ocupar el espacio vacío. Estas especies no pueden invadir y crecer en presencia de adultos de su propia especie u otras especies. Varios mecanismos alternativos pueden determinar entonces qué especies reemplazan a estos ocupantes tempranos. Se han propuesto tres modelos de tales mecanismos. El primer modelo de "facilitación" sugiere que la entrada y el crecimiento de las especies posteriores dependen de que las especies anteriores "preparen el terreno"; solo después de esto pueden las especies posteriores colonizar. La evidencia a favor de este modelo se aplica principalmente a ciertas sucesiones primarias y en la sucesión heterotrófica. Un segundo modelo de "tolerancia" sugiere que una secuencia predecible se produce por la existencia de especies que han evolucionado estrategias diferentes para explotar los recursos. Las especies posteriores serán aquellas capaces de tolerar niveles más bajos de recursos que las anteriores. Por lo tanto, pueden invadir y crecer hasta la madurez en presencia de las que las precedieron. En la actualidad existe poca evidencia a favor de este modelo. Un tercer modelo de "inhibición" sugiere que todas las especies resisten las invasiones de competidores. Los primeros ocupantes ocupan el espacio y continuarán excluyendo o inhibiendo a los colonizadores posteriores hasta que los primeros mueran o se dañen, liberando así los recursos. Solo entonces pueden los colonizadores posteriores alcanzar la madurez. Existe un considerable cuerpo de evidencia a favor de este modelo. En la mayoría de las comunidades naturales, la sucesión se interrumpe frecuentemente por perturbaciones mayores, como incendios, tormentas, plagas de insectos, etc., lo que reinicia el proceso. Sin embargo, si no se interrumpe, eventualmente llega a una etapa en la que el cambio adicional es a pequeña escala a medida que los individuos mueren y son reemplazados. El patrón de estos cambios dependerá de si los individuos son más propensos a ser reemplazados por un miembro de su propia especie o de otra especie. Si es el primero, se asegurará la estabilidad. Sin embargo, en las comunidades terrestres, las condiciones del suelo en la vecindad inmediata de las plantas de larga vida pueden modificarse de tal manera que la descendencia de la misma especie sea mucho menos favorecida que la de otras especies. Una causa probable es la acumulación de organismos del suelo patógenos específicos del hospedador cerca de una planta de larga vida. En este caso, las especies en cada sitio local siguen cambiando, produciendo inestabilidad local. Si la composición promedio de especies de todo el tracto no cambia, exhibiendo estabilidad global, o si sigue cambiando, aún no se ha decidido para ninguna comunidad natural.

@article{doi101086283241,
    author = "Connell, Joseph H. and Slatyer, Ralph O.",
    title = "Mecanismos de sucesión en comunidades naturales y su papel en la estabilidad y organización de la comunidad",
    year = "1977",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {La secuencia de especies observada después de que se abre un espacio relativamente grande es una consecuencia de los siguientes mecanismos. Las especies "oportunistas" con amplias capacidades de dispersión y crecimiento rápido hasta la madurez suelen llegar primero y ocupar el espacio vacío. Estas especies no pueden invadir y crecer en presencia de adultos de su propia especie u otras especies. Varios mecanismos alternativos pueden determinar entonces qué especies reemplazan a estos ocupantes tempranos. Se han propuesto tres modelos de tales mecanismos. El primer modelo de "facilitación" sugiere que la entrada y el crecimiento de las especies posteriores dependen de que las especies anteriores "preparen el terreno"; solo después de esto pueden las especies posteriores colonizar. La evidencia a favor de este modelo se aplica principalmente a ciertas sucesiones primarias y en la sucesión heterotrófica. Un segundo modelo de "tolerancia" sugiere que una secuencia predecible se produce por la existencia de especies que han evolucionado estrategias diferentes para explotar los recursos. Las especies posteriores serán aquellas capaces de tolerar niveles más bajos de recursos que las anteriores. Por lo tanto, pueden invadir y crecer hasta la madurez en presencia de las que las precedieron. Actualmente existe poca evidencia a favor de este modelo. Un tercer modelo de "inhibición" sugiere que todas las especies resisten las invasiones de competidores. Los primeros ocupantes ocupan el espacio y continuarán excluyendo o inhibiendo a los colonizadores posteriores hasta que los primeros mueran o se dañen, liberando así los recursos. Solo entonces pueden los colonizadores posteriores alcanzar la madurez. Existe un considerable cuerpo de evidencia a favor de este modelo. En la mayoría de las comunidades naturales, la sucesión se interrumpe frecuentemente por perturbaciones mayores, como incendios, tormentas, plagas de insectos, etc., lo que reinicia el proceso. Sin embargo, si no se interrumpe, eventualmente llega a una etapa en la que el cambio adicional es a pequeña escala a medida que los individuos mueren y son reemplazados. El patrón de estos cambios dependerá de si los individuos son más propensos a ser reemplazados por un miembro de su propia especie o de otra especie. Si es el primero, la estabilidad estará asegurada. Sin embargo, en las comunidades terrestres, las condiciones del suelo en la vecindad inmediata de las plantas de larga vida pueden modificarse de tal manera que la descendencia de la misma especie sea mucho menos favorecida que la de otras especies. Una causa probable es la acumulación de organismos del suelo patógenos específicos del hospedador cerca de una planta de larga vida. En este caso, las especies en cada sitio local cambian constantemente, produciendo inestabilidad local. Si la composición promedio de especies de todo el tracto no cambia, exhibiendo estabilidad global, o si sigue cambiando, aún no se ha decidido para ninguna comunidad natural.},
    url = "https://doi.org/10.1086/283241",
    doi = "10.1086/283241",
    openalex = "W2091818139",
    references = "dayton1971competition, doi101007bf00275587, doi101038260204c0, doi101086282286, doi101086282687, doi1023071930070, doi1023071942352, doi1023072256497, doi1023072258550, doi102307jctvx5wbbh, openalexw1996657273, openalexw2962874606"
}

Se sugiere que la evolución en las plantas puede estar asociada con el surgimiento de tres estrategias primarias, cada una de las cuales puede identificarse haciendo referencia a un número de características, incluidas las características morfológicas, la asignación de recursos, la fenología y la respuesta al estrés. La estrategia competitiva prevalece en la vegetación productiva y relativamente sin perturbaciones, la estrategia tolerante al estrés está asociada con condiciones continuamente improductivas y la estrategia ruderal es característica de hábitats severamente perturbados pero potencialmente productivos. Un modelo triangular basado en las tres estrategias puede conciliarse con la teoría de la selección r- y K, proporciona una visión de los procesos de sucesión y dominancia de la vegetación y parece ser capaz de extenderse a los hongos y a los animales.

@article{doi101086283244,
    author = "Grime, J. P.",
    title = "Evidencia de la existencia de tres estrategias primarias en plantas y su relevancia para la teoría ecológica y evolutiva",
    year = "1977",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Se sugiere que la evolución en las plantas puede estar asociada con el surgimiento de tres estrategias primarias, cada una de las cuales puede identificarse haciendo referencia a un número de características, incluidas las características morfológicas, la asignación de recursos, la fenología y la respuesta al estrés. La estrategia competitiva prevalece en la vegetación productiva y relativamente sin perturbaciones, la estrategia tolerante al estrés está asociada con condiciones continuamente improductivas y la estrategia ruderal es característica de hábitats severamente perturbados pero potencialmente productivos. Un modelo triangular basado en las tres estrategias puede conciliarse con la teoría de la selección r- y K, proporciona una visión de los procesos de sucesión y dominancia de la vegetación y parece ser capaz de extenderse a los hongos y a los animales.",
    url = "https://doi.org/10.1086/283244",
    doi = "10.1086/283244",
    openalex = "W2055424972",
    references = "doi101038242344a0, doi101038250026a0, doi101086282454, doi101086282455, doi1015159781400881376, doi102307213332, doi1023072258728, doi10230725528056, doi1023073241344, doi105962bhltitle59991"
}

RESUMEN Según la 'hipótesis de Gause', una consecuencia del proceso de evolución por selección natural es que en una comunidad en equilibrio cada especie debe ocupar un nicho diferente. Muchos botánicos han encontrado esta idea improbable porque han ignorado los procesos de regeneración en las comunidades vegetales. La mayoría de las comunidades vegetales son más longevas que las plantas individuales que las constituyen. Cuando un individuo muere, puede o no ser reemplazado por un individuo de la misma especie. Es esta etapa de reemplazo la que es fundamental para el argumento presentado. Varios mecanismos que no involucran regeneración también contribuyen al mantenimiento de la riqueza de especies: diferencias en la forma de vida acopladas con la incapacidad de las plantas más grandes de agotar o cortar todos los recursos, también el desarrollo de relaciones de dependencia, diferencias en la fenología acopladas con la tolerancia a la supresión, fluctuaciones en el ambiente acopladas con diferencias relativamente pequeñas en la capacidad competitiva entre muchas especies, la capacidad de ciertos pares de especies para formar mezclas estables debido a un equilibrio entre la competencia intraespecífica y la competencia interespecífica, la producción de sustancias más tóxicas para la especie productora que para las otras especies, diferencias en los nutrientes minerales primarios limitantes o en el tamaño de los poros del suelo para plantas vecinas de diferentes especies, y diferencias en las capacidades competitivas de especies dependientes de su edad fisiológica acopladas con la estructura de edad desigual de muchas poblaciones. Los mecanismos listados anteriormente no explican en gran medida la persistencia indefinida en mezcla de las muchas especies en las comunidades más ricas en especies conocidas. En contraste, parecen existir casi infinitas posibilidades para diferencias entre especies en sus requisitos de regeneración, es decir, el reemplazo de las plantas individuales de una generación por las de la siguiente. Esta idea se ilustra para especies arbóreas y se enfatiza que los forestales fueron los primeros, por un amplio margen, en apreciar su importancia. Los procesos involucrados en la invasión exitosa de un hueco por una especie vegetal dada y algunos caracteres del hueco que pueden ser importantes se resumen en la Tabla 2. La definición del nicho de una planta requiere el reconocimiento de cuatro componentes: el nicho de hábitat, el nicho de forma de vida, el nicho fenológico y el nicho de regeneración. Se da un breve relato de los patrones de regeneración en diferentes tipos de comunidad vegetal para proporcionar un fondo para estudios de diferenciación en el nicho de regeneración. Todas las etapas en el ciclo de regeneración son potencialmente importantes y se dan ejemplos de diferenciación entre especies para cada una de las siguientes etapas: Producción de semilla viable (incluyendo las sub-etapas de floración, polinización y formación de semillas), dispersión, en espacio y tiempo, germinación, establecimiento y desarrollo ulterior de la planta inmadura. En la discusión conclusiva se hace énfasis en los siguientes temas: los tipos de trabajo necesarios en el futuro para probar o refutar que la diferenciación en el nicho de regeneración es la explicación principal del mantenimiento de la riqueza de especies en las comunidades vegetales, la relación de la presente tesis con las ideas publicadas sobre el origen de la dispersión fenológica, la relevancia de la presente tesis para la discusión sobre la presencia de continuos en la vegetación, la coincidencia de la presente tesis con las ideas emergentes de los evolucionistas sobre la diferenciación de taxones angiospermas, y la importancia de los estudios de regeneración para la conservación.

@article{doi101111j1469185x1977tb01347x,
    author = "Grubb, P. J.",
    title = "EL MANTENIMIENTO DE LA RIQUEZA DE ESPECIES EN LAS COMUNIDADES VEGETALES: LA IMPORTANCIA DEL NICHO DE REGENERACIÓN",
    year = "1977",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "RESUMEN Según la 'hipótesis de Gause', una consecuencia del proceso de evolución por selección natural es que en una comunidad en equilibrio cada especie debe ocupar un nicho diferente. Muchos botánicos han encontrado esta idea improbable porque han ignorado los procesos de regeneración en las comunidades vegetales. La mayoría de las comunidades vegetales son más longevas que las plantas individuales que las constituyen. Cuando un individuo muere, puede o no ser reemplazado por un individuo de la misma especie. Es esta etapa de reemplazo la que es fundamental para el argumento presentado. Varios mecanismos que no implican regeneración también contribuyen al mantenimiento de la riqueza de especies: diferencias en la forma de vida junto con la incapacidad de las plantas más grandes de agotar o cortar todos los recursos, también el desarrollo de relaciones de dependencia, diferencias en la fenología junto con la tolerancia a la supresión, fluctuaciones en el entorno junto con diferencias relativamente pequeñas en la capacidad competitiva entre muchas especies, la capacidad de ciertos pares de especies para formar mezclas estables debido a un equilibrio entre la competencia intraespecífica y la competencia interespecífica, la producción de sustancias más tóxicas para la especie productora que para las otras especies, diferencias en los nutrientes minerales primarios limitantes o en el tamaño de los poros del suelo para plantas vecinas de diferentes especies, y diferencias en las capacidades competitivas de especies dependientes de su edad fisiológica junto con la estructura de edades desigual de muchas poblaciones. Los mecanismos listados anteriormente no explican en gran medida la persistencia indefinida en mezcla de las muchas especies en las comunidades más ricas en especies conocidas. Por el contrario, parecen existir casi infinitas posibilidades de diferencias entre especies en sus requisitos de regeneración, es decir, el reemplazo de las plantas individuales de una generación por las de la siguiente. Esta idea se ilustra para especies arbóreas y se enfatiza que los forestales fueron los primeros, por un amplio margen, en apreciar su importancia. Los procesos involucrados en la invasión exitosa de un hueco por una especie vegetal dada y algunos caracteres del hueco que pueden ser importantes se resumen en la Tabla 2. La definición del nicho de una planta requiere el reconocimiento de cuatro componentes: el nicho de hábitat, el nicho de forma de vida, el nicho fenológico y el nicho de regeneración. Se da un breve resumen de los patrones de regeneración en diferentes tipos de comunidad vegetal para proporcionar un contexto para estudios de diferenciación en el nicho de regeneración. Todas las etapas del ciclo de regeneración son potencialmente importantes y se dan ejemplos de diferenciación entre especies para cada una de las siguientes etapas: Producción de semillas viables (incluyendo las subetapas de floración, polinización y formación de semillas), dispersión, en el espacio y en el tiempo, germinación, establecimiento y desarrollo ulterior de la planta inmadura. En la discusión conclusiva se hace énfasis en los siguientes temas: los tipos de trabajo necesarios en el futuro para probar o refutar que la diferenciación en el nicho de regeneración es la explicación principal del mantenimiento de la riqueza de especies en las comunidades vegetales, la relación de la presente tesis con las ideas publicadas sobre el origen de la dispersión fenológica, la relevancia de la presente tesis para la discusión sobre la presencia de continuos en la vegetación, la coincidencia de la presente tesis con las ideas emergentes de los evolucionistas sobre la diferenciación de los taxones de angiospermas, y la importancia de los estudios de regeneración para la conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    openalex = "W2119259345",
    references = "doi101038242344a0, doi101086282070, doi101086282687, doi101093biomet3812196, doi101111j155856461969tb03489x, doi101126science1473655250, doi1015159780691206912, doi1023071218190, doi1023071929601, doi1023072256497, doi1023072258550, doi1023072989767, openalexw1532540194"
}

Resumen Muchos nombres de bacterias patógenas de plantas no se incluirán en las Listas Aprobadas, 1980, si las listas contienen solo los nombres de especies válidas. Se propone que los patógenos que no tienen derecho a rango de especie se clasifiquen como patovares. Todos los nombres válidamente publicados de patógenos de plantas para los cuales existen cultivos auténticos se listan aquí como especies o como patovares. Se sugiere una guía para usar el término patovar a nivel infrasubespecífico. Se listan los cepas tipo y referencia designadas, y se sugieren cepas neotipo y nuevas referencia donde no se haya reportado ninguna en otro lugar.

@article{doi10108000288233197810427397,
    author = "Young, J. M. y Dye, D. W. y Bradbury, J. F. y Panagopoulos, C. G. y Robbs, C. F.",
    title = "Una nomenclatura y clasificación propuestas para bacterias patógenas de plantas",
    year = "1978",
    journal = "New Zealand Journal of Agricultural Research",
    abstract = "Resumen Muchos nombres de bacterias patógenas de plantas no se incluirán en las Listas Aprobadas, 1980, si las listas contienen solo los nombres de especies válidas. Se propone que los patógenos que no tienen derecho a rango de especie se clasifiquen como patovares. Todos los nombres válidamente publicados de patógenos de plantas para los cuales existen cultivos auténticos se listan aquí como especies o como patovares. Se sugiere una guía para usar el término patovar a nivel infrasubespecífico. Se listan las cepas tipo y referencia designadas, y se sugieren cepas neotipo y nuevas referencia donde no se haya reportado ninguna en otro lugar.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00288233.1978.10427397",
    doi = "10.1080/00288233.1978.10427397",
    openalex = "W2089338877",
    references = "openalexw2777527484"
}

La sucesión es un proceso de colonización continua y extinción en un sitio por poblaciones de especies. El proceso ha estado central en el pensamiento ecológico durante mucho tiempo; se ha acumulado mucha teoría y muchos datos sobre la sucesión a lo largo de los años. Dado que casi todas las especies en todas las comunidades participan en interacciones sucesionales, y porque la ecología fisiológica abarca todo lo que hace una planta durante su ciclo de vida, no es posible una revisión completa de la ecología fisiológica de todas las especies en todas las sucesiones. Por lo tanto, en esta revisión discuto las adaptaciones fisiológicas de especies de un gradiente sucesional: desde campo abierto hasta bosque de hoja ancha caducifolio. Me concentro en las adaptaciones fisiológicas de las plantas de sucesión temprana a la variabilidad ambiental y recopilo la literatura sobre la fisiología de los árboles para hacer comparaciones con las plantas de sucesión temprana. Mi discusión puede no ser aplicable a seres donde hay poca diferencia en la fisonomía entre las plantas de sucesión temprana y tardía, o donde la designación de especies como de sucesión temprana o tardía es injustificada (por ejemplo, para ciertos hábitats desérticos y de tundra). Discuto la naturaleza de los ambientes sucesionales, la germinación de semillas, el desarrollo de plántulas y plantas adultas, el crecimiento de las plantas, la fotosíntesis, el uso del agua, y la ecología fisiológica de la competencia y la interferencia.

@article{doi101146annureves10110179002031,
    author = "Bazzaz, F. A.",
    title = "The Physiological Ecology of Plant Succession",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Succession is a process of continuous colonization of and extinction on a site by species populations. The process has long been central in ecological thinking; much theory and many data about succession have accumulated over the years. Since nearly all species in all communities participate in successional interactions, and because physiological ecology encompasses everything that a plant does during its life cycle, a complete review of physiological ecology of all species in all successions is not possible. Thus in this review I discuss the physiological adaptations of species of one successional gradient-from open field to broad-leaved deciduous forest. I concentrate on the physiological adaptations of early successional plants to environmental variability and collate the literature on tree physiology to make comparisons with early successional plants. My discussion may not be applicable to seres where there is little difference in physiognomy between early and late successional plants or where the designation of species as early or late successional is unjustified (e.g. for certain desert and tundra habitats). I discuss the nature of successional environments, seed germination, seedling and mature plant development, plant growth, photosynthesis, water use, and the physiological ecology of competition and interference.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.002031",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.002031",
    openalex = "W2098654279"
}

ESTRATEGIAS DE LAS PLANTAS. Estrategias primarias en la fase establecida. Estrategias secundarias en la fase establecida. Estrategias regenerativas. PROCESOS DE LA VEGETACIÓN. Dominancia. Sucesión. Coexistencia. Referencias. Índice.

@book{openalexw2169917233,
    author = "Grime, J. Philip",
    title = "Plant Strategies and Vegetation Processes",
    year = "1979",
    abstract = "ESTRATEGIAS DE LAS PLANTAS. Estrategias primarias en la fase establecida. Estrategias secundarias en la fase establecida. Estrategias regenerativas. PROCESOS DE LA VEGETACIÓN. Dominancia. Sucesión. Coexistencia. Referencias. Índice.",
    openalex = "W2169917233"
}

Resumen La flora y vegetación de seis morrenas con núcleo de hielo del Glaciar Klutlan fueron analizadas en 65 parcelas mediante técnicas de fitosociología europea. La edad de cada parcela se estimó a partir de los anillos de crecimiento anuales de arbustos o árboles en las parcelas. Se distinguen nueve tipos de vegetación principales: Crepis nana, Dryas drummondii, Hedysarum mackenzii, Hedysarum-Salix, Salix-Shepherdia canadensis, Picea-Salix, Picea-Arctostaphylos, Picea-Ledum, y Picea-Rhytidium. Estas contienen plantas con edades de 2–6, 9–23, 10–20, 24–30, 32–58, 58–80, 96–178, 177–240, y >163- >339 años, respectivamente. Se describen otros seis tipos de vegetación de áreas de viento, canales de drenaje, laderas de tephras volcánicas, márgenes de lagos, turberas y lagos drenados. Los tipos de vegetación principales reflejan una sucesión vegetal relacionada con la edad y estabilidad de la morrena, con el tipo Crepis nana como vegetación pionera que se desarrolla a través de los otros tipos de vegetación hasta el tipo Picea-Rhytidium en las morrenas más antiguas. Los cambios en la diversidad de especies y el desarrollo del suelo, particularmente la acumulación de humus, paralelan la sucesión vegetal. Esta sucesión difiere de los patrones de revegetación de paisajes deglaciarizados en Alaska y Columbia Británica hoy y en Minnesota en tiempos del Wisconsin tardío debido a diferencias en clima, migración vegetal y ecología local.

@article{doi1010160033589480900071,
    author = "Birks, H. J. B.",
    title = "The Present Flora and Vegetation of the Moraines of the Klutlan Glacier, Yukon Territory, Canada: A Study in Plant Succession",
    year = "1980",
    journal = "Quaternary Research",
    abstract = "Resumen La flora y vegetación de seis morrenas con núcleo de hielo del Glaciar Klutlan fueron analizadas en 65 parcelas mediante técnicas de fitosociología europea. La edad de cada parcela se estimó a partir de los anillos de crecimiento anuales de arbustos o árboles en las parcelas. Se distinguen nueve tipos de vegetación principales: Crepis nana, Dryas drummondii, Hedysarum mackenzii, Hedysarum-Salix, Salix-Shepherdia canadensis, Picea-Salix, Picea-Arctostaphylos, Picea-Ledum, y Picea-Rhytidium. Estas contienen plantas con edades de 2–6, 9–23, 10–20, 24–30, 32–58, 58–80, 96–178, 177–240, y >163- >339 años, respectivamente. Se describen otros seis tipos de vegetación de áreas de viento, canales de drenaje, laderas de tephras volcánicas, márgenes de lagos, turberas y lagos drenados. Los tipos de vegetación principales reflejan una sucesión vegetal relacionada con la edad y estabilidad de la morrena, con el tipo Crepis nana como vegetación pionera que se desarrolla a través de los otros tipos de vegetación hasta el tipo Picea-Rhytidium en las morrenas más antiguas. Los cambios en la diversidad de especies y el desarrollo del suelo, particularmente la acumulación de humus, paralelan la sucesión vegetal. Esta sucesión difiere de los patrones de revegetación de paisajes deglaciarizados en Alaska y Columbia Británica hoy y en Minnesota en tiempos del Wisconsin tardío debido a diferencias en clima, migración vegetal y ecología local.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0033-5894(80)90007-1",
    doi = "10.1016/0033-5894(80)90007-1",
    openalex = "W2140075036"
}

Resumen Este artículo concluye una serie sobre la vegetación del Parque Nacional Westland con un esquema del desarrollo de la vegetación en nuevas superficies. Una sucesión particularmente larga, bien datada en sus últimos 14 000 años, está ocurriendo en superficies formadas durante la fluctuante retirada de glaciares de baja altitud. Las superficies han sido clasificadas como laderas de grava, llanuras aluviales, bloques sueltos, roca sólida, cicatrices de deslizamientos de tierra y laderas de escombros. En general, muestran un desarrollo desde la vegetación pionera abierta, a través de matorrales y bosques serales hasta el "bosque clímax", y eventualmente, una deterioración a vegetación de matorral donde los suelos cambian a podsoles gleicos con capas impermeables de hierro. En áreas con drenaje deficiente, las sucesiones conducen a pantanos estériles. Las sucesiones a niveles subalpino y alpino son más lentas y ninguna en el distrito es más antigua que el final de la última glaciación mayor. En consecuencia, no alcanzan una etapa equivalente a los matorrales de baja altitud, excepto donde los antiguos glaciares dejaron roca sólida erosionada que aún está casi desnuda de suelo. Nothofagus menziesii ha entrado en la parte sureste del Parque, aparentemente tarde en el tiempo post-glacial. Su rápida colonización de nuevas superficies contrasta tanto con su muy lenta invasión marginal de otras comunidades forestales, como con la entrada tardía de coníferas nativas en sucesiones primarias donde el haya está ausente.

@article{doi1010800028825x198010426921,
    author = "Wardle, P.",
    title = "Primary succession in Westland National Park and its vicinity, New Zealand",
    year = "1980",
    journal = "New Zealand Journal of Botany",
    abstract = "Resumen Este artículo concluye una serie sobre la vegetación del Parque Nacional Westland con un esquema del desarrollo de la vegetación en nuevas superficies. Una sucesión particularmente larga, bien datada en sus últimos 14 000 años, está ocurriendo en superficies formadas durante la fluctuante retirada de glaciares de baja altitud. Las superficies han sido clasificadas como laderas de grava, llanuras aluviales, bloques sueltos, roca sólida, cicatrices de deslizamientos de tierra y laderas de escombros. En general, muestran un desarrollo desde la vegetación pionera abierta, a través de matorrales y bosques serales hasta el "bosque clímax", y eventualmente, una deterioración a vegetación de matorral donde los suelos cambian a podsoles gleicos con capas impermeables de hierro. En áreas con drenaje deficiente, las sucesiones conducen a pantanos estériles. Las sucesiones a niveles subalpino y alpino son más lentas y ninguna en el distrito es más antigua que el final de la última glaciación mayor. En consecuencia, no alcanzan una etapa equivalente a los matorrales de baja altitud, excepto donde los antiguos glaciares dejaron roca sólida erosionada que aún está casi desnuda de suelo. Nothofagus menziesii ha entrado en la parte sureste del Parque, aparentemente tarde en el tiempo post-glacial. Su rápida colonización de nuevas superficies contrasta tanto con su muy lenta invasión marginal de otras comunidades forestales, como con la entrada tardía de coníferas nativas en sucesiones primarias donde el haya está ausente.",
    url = "https://doi.org/10.1080/0028825x.1980.10426921",
    doi = "10.1080/0028825x.1980.10426921",
    openalex = "W2076587104"
}

Nuestra comprensión de la nutrición mineral de las plantas proviene en gran medida de estudios de cultivos herbáceos que evolucionaron a partir de especies ruderales características de sitios perturbados ricos en nutrientes (52). Con el desarrollo de la agricultura, estas especies ancestrales fueron seleccionadas para una mayor productividad y producción reproductiva a niveles altos de nutrientes donde había poca ventaja selectiva en el uso eficiente de nutrientes. Este artículo revisa brevemente la naturaleza de las respuestas de los cultivos al estrés nutricional y compara estas respuestas con las de especies que han evolucionado en condiciones más naturales, particularmente en ambientes de bajo contenido de nutrientes. Me baso principalmente en estudios nutricionales de nitrógeno y fósforo porque estos elementos limitan con mayor frecuencia el crecimiento de las plantas y porque su papel en el control del crecimiento y el metabolismo de las plantas es el mejor comprendido (51). Otros aspectos más específicos de la ecología nutricional de las plantas que no se discuten aquí incluyen la nutrición de amonio/nitrato (79), la nutrición calcícola/calcífuga (51,88), la tolerancia a metales pesados (4) y la ecología de serpentina (133).

@article{doi101146annureves11110180001313,
    author = "Chapin, F. Stuart",
    title = "The Mineral Nutrition of Wild Plants",
    year = "1980",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Our understanding of plant mineral nutrition comes largely from studies of herbaceous crops that evolved from ruderal species characteristic of nutri­ ent-rich disturbed sites (52). With the development of agriculture, these ancestral species were bred for greater productivity and reproductive output at high nutrient levels where there was little selective advantage in efficient nutrient use. This paper briefly reviews the nature of crop responses to nutrient stress and compares these responses to those of species that have evolved under more natural conditions, particularly in low-nutrient envi­ ronments. I draw primarily upon nutritional studies of nitrogen and phos­ phorus because these elements most commonly limit plant growth and because their role in controlling plant growth and metabolism is most clearly understood (51). Other more specific aspects of nutritional plant ecology not discussed here include ammonium/nitrate nutrition (79), cal­ cicole/calcifuge nutrition (51,88), heavy metal tolerance (4), and serpentine ecology (133).",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    doi = "10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    openalex = "W2114773779",
    references = "doi101086283244, openalexw2169917233"
}

Resumen Esta revisión examina la ocurrencia, análisis y propiedades de los glucosinolatos y compuestos derivados en plantas y productos destinados al consumo humano y animal. El artículo, que incluye referencias publicadas en 1981, también pretende complementar las revisiones existentes sobre la química de estos productos naturales que contienen azufre. Se presta una especial atención a los miembros de la familia Brassica debido a su importancia como verduras, condimentos, semillas oleaginosas y piensos animales. Dado que gran parte del trabajo considerado aquí se refiere a los productos de descomposición del glucosinolato, se considera en la Sección III la información bioquímica concerniente a la naturaleza, ocurrencia y propiedades de la enzima degradadora de glucosinolatos, la mirosinasa. Se discuten críticamente los métodos disponibles para el análisis químico de los glucosinolatos y sus diversos productos de degradación. En la Sección VII se describen los factores que afectan el contenido de glucosinolatos en plantas y productos vegetales. Se presta una especial atención al efecto del procesamiento sobre la concentración y naturaleza de los productos de degradación y sobre la actividad de la mirosinasa. El papel de los productos de degradación de los glucosinolatos en el desarrollo del sabor se examina en la Sección VIII. Los efectos más generales, tanto beneficiosos como adversos, de estos compuestos en los alimentos se discuten en la Sección X. Dado que tales efectos en los piensos animales han sido objeto de revisiones periódicas, estos se consideran aquí solo brevemente. Se señalan las contradicciones en la literatura, se destacan las áreas que han sido insuficientemente exploradas y se hacen sugerencias para futuras investigaciones.

@article{doi10108010408398209527361,
    author = "Fenwick, G. Roger y Heaney, Robert K. y Mullin, W.J. y VanEtten, C. H.",
    title = "Glucosinolatos y sus productos de degradación en alimentos y plantas alimenticias",
    year = "1983",
    journal = "C R C Critical Reviews in Food Science and Nutrition",
    abstract = "Resumen Esta revisión examina la ocurrencia, análisis y propiedades de los glucosinolatos y compuestos derivados en plantas y productos destinados al consumo humano y animal. El artículo, que incluye referencias publicadas en 1981, también pretende complementar las revisiones existentes sobre la química de estos productos naturales que contienen azufre. Se presta una especial atención a los miembros de la familia Brassica debido a su importancia como verduras, condimentos, semillas oleaginosas y piensos animales. Dado que gran parte del trabajo considerado aquí se refiere a los productos de descomposición del glucosinolato, se considera en la Sección III la información bioquímica concerniente a la naturaleza, ocurrencia y propiedades de la enzima degradadora de glucosinolatos, la mirosinasa. Se discuten críticamente los métodos disponibles para el análisis químico de los glucosinolatos y sus diversos productos de degradación. En la Sección VII se describen los factores que afectan el contenido de glucosinolatos en plantas y productos vegetales. Se presta una especial atención al efecto del procesamiento sobre la concentración y naturaleza de los productos de degradación y sobre la actividad de la mirosinasa. El papel de los productos de degradación de los glucosinolatos en el desarrollo del sabor se examina en la Sección VIII. Los efectos más generales, tanto beneficiosos como adversos, de estos compuestos en los alimentos se discuten en la Sección X. Dado que tales efectos en los piensos animales han sido objeto de revisiones periódicas, estos se consideran aquí solo brevemente. Se señalan las contradicciones en la literatura, se destacan las áreas que han sido insuficientemente exploradas y se hacen sugerencias para futuras investigaciones.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10408398209527361",
    doi = "10.1080/10408398209527361",
    openalex = "W2041550216",
    references = "doi101126science1713973757"
}

El grado de herbivoría y la efectividad de la defensa varían ampliamente entre especies de plantas. Se propone que la disponibilidad de recursos en el entorno es el determinante principal tanto de la cantidad como del tipo de defensa de las plantas. Cuando los recursos son limitados, se favorecen las plantas con crecimiento inherentemente lento sobre aquellas con tasas de crecimiento rápidas; a su vez, las tasas lentas favorecen grandes inversiones en defensas antiherbívoras. La duración de la hoja, también determinada por la disponibilidad de recursos, afecta las ventajas relativas de defensas con diferentes tasas de renovación. La limitación relativa de diferentes recursos también restringe los tipos de defensas. Las propuestas se comparan con otras teorías sobre la evolución de las defensas de las plantas.

@article{doi101126science2304728895,
    author = "Coley, Phyllis D. y Bryant, John P. y Chapin, F. Stuart",
    title = "Disponibilidad de recursos y defensa antiherbívora de las plantas",
    year = "1985",
    journal = "Science",
    abstract = "El grado de herbivoría y la efectividad de la defensa varían ampliamente entre especies de plantas. Se propone que la disponibilidad de recursos en el entorno es el determinante principal tanto de la cantidad como del tipo de defensa de las plantas. Cuando los recursos son limitados, se favorecen las plantas con crecimiento inherentemente lento sobre aquellas con tasas de crecimiento rápidas; a su vez, las tasas lentas favorecen grandes inversiones en defensas antiherbívoras. La duración de la hoja, también determinada por la disponibilidad de recursos, afecta las ventajas relativas de defensas con diferentes tasas de renovación. La limitación relativa de diferentes recursos también restringe los tipos de defensas. Las propuestas se comparan con otras teorías sobre la evolución de las defensas de las plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.230.4728.895",
    doi = "10.1126/science.230.4728.895",
    openalex = "W2166390717",
    references = "doi10100797814684264651, doi101086283244, doi101126science12933611466, doi101126science1713973757, doi101126science2114485887, doi101146annureven26010181001151, doi101146annureves11110180001003, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, doi1023072259845, doi1023073544308, doi1023073817"
}

Ecología vegetal cuantitativa y dinámica, Ecología vegetal cuantitativa y dinámica, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

@article{doi1023072260374,
    author = "Etherington, John y Kershaw, K. A. y Looney, John Henry H.",
    title = "Ecología vegetal cuantitativa y dinámica.",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Ecología vegetal cuantitativa y dinámica, Ecología vegetal cuantitativa y dinámica, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی",
    url = "https://doi.org/10.2307/2260374",
    doi = "10.2307/2260374",
    openalex = "W1976291170"
}

John A. Matthews, Robert J. Whittaker, Sucesión de la vegetación en el foreland del glaciar Storbreen, Jotunheimen, Noruega: Una revisión, Arctic and Alpine Research, Vol. 19, No. 4, Restauración y sucesión de la vegetación en tierras circumpolares: Séptima Conferencia del Comité Arctique International (Nov., 1987), pp. 385-395

@article{doi1023071551403,
    author = "Matthews, John A. y Whittaker, Robert J.",
    title = "Sucesión de la vegetación en el foreland del glaciar Storbreen, Jotunheimen, Noruega: Una revisión",
    year = "1987",
    journal = "Arctic and Alpine Research",
    abstract = "John A. Matthews, Robert J. Whittaker, Sucesión de la vegetación en el foreland del glaciar Storbreen, Jotunheimen, Noruega: Una revisión, Arctic and Alpine Research, Vol. 19, No. 4, Restauración y sucesión de la vegetación en tierras circumpolares: Séptima Conferencia del Comité Arctique International (Nov., 1987), pp. 385-395",
    url = "https://doi.org/10.2307/1551403",
    doi = "10.2307/1551403",
    openalex = "W2796580479"
}

Se han aislado aleloquímicos que representan numerosos grupos químicos de más de 30 familias de plantas terrestres y acuáticas. Algunos de estos compuestos también se han aislado del suelo en cantidades suficientes para reducir el crecimiento de las plantas. Aunque se cree que los aleloquímicos seleccionados influyen en las densidades y distribuciones de las plantas, ninguno aislado de plantas superiores se ha considerado lo suficientemente activo para su desarrollo como productos herbicidas comerciales. Casi todos los aleloquímicos herbicidas existen en las plantas en formas no tóxicas y conjugadas. El moiety tóxico puede liberarse tras la exposición al estrés o tras la muerte del tejido. El uso más exitoso de los aleloquímicos en el control de malezas ha sido la gestión de residuos vegetales selectivamente tóxicos. Por ejemplo, los residuos de centeno han controlado eficazmente las malezas en una variedad de sistemas de cultivo. Varias especies de malezas pueden interferir con el crecimiento de los cultivos mediante químicos liberados de sus residuos. Un número de especies perennes nocivas parecen explotar los aleloquímicos en sus procesos de interferencia. Esta revisión se centra en los descubrimientos químicos más recientes y en cómo podrían explotarse para el control de malezas.

@article{doi101017s0890037x00032371,
    author = "Putnam, Alan R.",
    title = "Aleloquímicos de plantas como herbicidas",
    year = "1988",
    journal = "Weed Technology",
    abstract = "Se han aislado aleloquímicos que representan numerosos grupos químicos de más de 30 familias de plantas terrestres y acuáticas. Algunos de estos compuestos también se han aislado del suelo en cantidades suficientes para reducir el crecimiento de las plantas. Aunque se cree que los aleloquímicos seleccionados influyen en las densidades y distribuciones de las plantas, ninguno aislado de plantas superiores se ha considerado lo suficientemente activo para su desarrollo como productos herbicidas comerciales. Casi todos los aleloquímicos herbicidas existen en las plantas en formas no tóxicas y conjugadas. El moiety tóxico puede liberarse tras la exposición al estrés o tras la muerte del tejido. El uso más exitoso de los aleloquímicos en el control de malezas ha sido la gestión de residuos vegetales selectivamente tóxicos. Por ejemplo, los residuos de centeno han controlado eficazmente las malezas en una variedad de sistemas de cultivo. Varias especies de malezas pueden interferir con el crecimiento de los cultivos mediante químicos liberados de sus residuos. Un número de especies perennes nocivas parecen explotar los aleloquímicos en sus procesos de interferencia. Esta revisión se centra en los descubrimientos químicos más recientes y en cómo podrían explotarse para el control de malezas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0890037x00032371",
    doi = "10.1017/s0890037x00032371",
    openalex = "W2791499975",
    references = "doi101007bf00982210, doi101007bf01020168, doi101016026121948390042x, doi101016s003194220081818x, doi101017s0043174500067035, doi101021bk19870330, doi101146annurevpp31060180002245, doi102134agronj196600021962005800030017x, doi1023072483566, openalexw1637981159, openalexw1937271242"
}

Aunque los ecólogos han considerado durante mucho tiempo que la morfología y el ciclo de vida son determinantes importantes de la distribución, abundancia y dinámica de las plantas en la naturaleza, este libro contiene la primera teoría que predice explícitamente tanto la evolución de los rasgos de las plantas como los efectos de estos rasgos en la estructura y dinámica de las comunidades vegetales. David Tilman se centra en el requisito universal de las plantas terrestres para los recursos tanto subterráneos como aéreos. La separación física de estos recursos significa que las plantas enfrentan una compensación inevitable. Para obtener una mayor proporción de un recurso, una planta debe asignar más de su crecimiento a las estructuras involucradas en su adquisición, y por lo tanto necesariamente obtener una menor proporción de otro recurso. El profesor Tilman presenta una teoría simple que incluye esta restricción y compensación, y utiliza la teoría para explorar la evolución de los ciclos de vida y morfologías de las plantas a lo largo de gradientes de productividad y perturbación. El libro muestra que la tasa de crecimiento relativo, que se predice que está fuertemente influenciada por la asignación proporcional de una planta a las hojas, es un determinante principal de la dinámica transitoria de la competencia. Estas dinámicas pueden explicar las diferencias entre sucesiones en suelos pobres versus ricos y sugieren que la mayoría de los experimentos de campo realizados hasta la fecha han sido de una duración demasiado corta para permitir una interpretación no ambigua de sus resultados.

@article{doi105860choice260924,
    title = "Plant strategies and the dynamics and structure of plant communities",
    year = "1988",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Aunque los ecólogos han considerado durante mucho tiempo que la morfología y el ciclo de vida son determinantes importantes de la distribución, abundancia y dinámica de las plantas en la naturaleza, este libro contiene la primera teoría que predice explícitamente tanto la evolución de los rasgos de las plantas como los efectos de estos rasgos en la estructura y dinámica de las comunidades vegetales. David Tilman se centra en el requisito universal de las plantas terrestres para los recursos tanto subterráneos como aéreos. La separación física de estos recursos significa que las plantas enfrentan una compensación inevitable. Para obtener una mayor proporción de un recurso, una planta debe asignar más de su crecimiento a las estructuras involucradas en su adquisición, y por lo tanto necesariamente obtener una menor proporción de otro recurso. El profesor Tilman presenta una teoría simple que incluye esta restricción y compensación, y utiliza la teoría para explorar la evolución de los ciclos de vida y morfologías de las plantas a lo largo de gradientes de productividad y perturbación. El libro muestra que la tasa de crecimiento relativo, que se predice que está fuertemente influenciada por la asignación proporcional de una planta a las hojas, es un determinante principal de la dinámica transitoria de la competencia. Estas dinámicas pueden explicar las diferencias entre sucesiones en suelos pobres versus ricos y sugieren que la mayoría de los experimentos de campo realizados hasta la fecha han sido de una duración demasiado corta para permitir una interpretación no ambigua de sus resultados.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.26-0924",
    doi = "10.5860/choice.26-0924",
    openalex = "W1488595547"
}

Los resultados sugieren que la concentración de fosfato presente en el sitio de infección influyó en el grado en que se observó la protección con fosfito en las plantas tratadas. En las tres combinaciones hongo-planta examinadas, las concentraciones de fosfito fueron suficientes para reducir el crecimiento fúngico mediante acción directa. Sin embargo, las defensas de la planta serían importantes para detener completamente la invasión del patógeno.

@article{doi101094phyto79921,
    author = "Smillie, R.H.",
    title = "El Modo de Acción del Fosfito: Evidencia de Ambos Modos de Acción Directa e Indirecta en Tres Especies de Phytophthora en Plantas",
    year = "1989",
    journal = "Phytopathology",
    abstract = "Los resultados sugieren que la concentración de fosfato presente en el sitio de infección influyó en el grado en que se observó la protección con fosfito en las plantas tratadas. En las tres combinaciones hongo-planta examinadas, las concentraciones de fosfito fueron suficientes para reducir el crecimiento fúngico mediante acción directa. Sin embargo, las defensas de la planta serían importantes para detener completamente la invasión del patógeno.",
    url = "https://doi.org/10.1094/phyto-79-921",
    doi = "10.1094/phyto-79-921",
    openalex = "W1965058750"
}

Myrica faya, un fijador de nitrógeno actinorrízico introducido, está invadiendo sitios volcánicos jóvenes en el Parque Nacional de los Volcanes de Hawái. Examinamos la biología de poblaciones del invasor y las consecuencias a nivel de ecosistema de su invasión en bosques de dosel abierto resultantes de la caída de ceniza volcánica. Aunque Myrica faya es nominalmente dioica, tanto los machos como las hembras producen grandes cantidades de frutos que son utilizados por varias aves exóticas y nativas, particularmente la exótica Zosterops japonica. En áreas de colonización activa, la lluvia de semillas de Myrica bajo los árboles perchero de la especie nativa dominante Metrosideros polymorpha osciló entre 6 y 60 semillas · m — 2 · yr — 1; no se capturaron semillas en el espacio abierto. Las semillas plantadas de Myrica también germinaron y se establecieron mejor bajo individuos aislados de Metrosideros que en el espacio abierto. El crecimiento en diámetro de Myrica es >15 veces mayor que el de Metrosideros, y la población de Myrica está aumentando rápidamente. Las tasas de fijación de nitrógeno se midieron utilizando el ensayo de reducción de acetileno calibrado con 15N. Los nódulos de Myrica redujeron acetileno entre 5 y 20 µmol · g — 1 · h — 1, una tasa que se extrapoló a una fijación de nitrógeno de 18 kg · ha — 1 · yr — 1 en un sitio densamente colonizado. Por comparación, todas las fuentes nativas de fijación de nitrógeno sumaron 0.2 kg · ha — 1 · yr — 1, y la precipitación añadió <4 kg · ha — 1 · yr — 1. Las mediciones de la descomposición de hojarasca y liberación de nitrógeno, la mineralización de nitrógeno del suelo y el crecimiento vegetal en bioensayos demostraron que el nitrógeno fijado por Myrica se vuelve disponible para otros organismos también. Concluimos que la invasión biológica de Myrica faya altera las propiedades a nivel de ecosistema en esta área volcánica joven; al menos en este caso, la demografía y fisiología de una especie controlan las características de un ecosistema entero.

@article{doi1023071942601,
    author = "Vitousek, Peter M. and Walker, Lawrence R.",
    title = "Biological Invasion by Myrica Faya in Hawai'i: Plant Demography, Nitrogen Fixation, Ecosystem Effects",
    year = "1989",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Myrica faya, an introduced actinorhizal nitrogen fixer, is invading young volcanic sites in Hawaii Volcanoes National Park. We examined the population biology of the invader and ecosystem—level consequences of its invasion in open—canopied forests resulting from volcanic cinder—fall. Although Myrica faya is nominally dioecious, both males and females produce large amounts of fruit that are utilized by a number of exotic and native birds, particularly the exotic Zosterops japonica. In areas of active colonization, Myrica seed rain under perch trees of the dominant native Metrosideros polymorpha ranged from 6 to 60 seeds · m — 2 · yr — 1; no seeds were captured in the open. Planted seeds of Myrica also germinated and established better under isolated individuals of Metrosideros than in the open. Diameter growth of Myrica is >15—fold greater than that of Metrosideros, and the Myrica population is increasing rapidly. Rates of nitrogen fixation were measured using the acetylene reduction assay calibrated with 1 5 N. Myrica nodules reduced acetylene at between 5 and 20 µmol · g — 1 · h — 1, a rate that extrapolated to nitrogen fixation of 18 kg · ha — 1 · yr — 1 in a densely colonized site. By comparison, all native sources of nitrogen fixation summed to 0.2 kg · ha — 1 · yr — 1, and precipitation added <4 kg · ha — 1 · yr — 1. Measurements of litter decomposition and nitrogen release, soil nitrogen mineralization, and plant growth in bioassays all demonstrated that nitrogen fixed by Myrica becomes available to other organisms as well. We concluded that biological invasion by Myrica faya alters ecosystem—level properties in this young volcanic area; at least in this case, the demography and physiology of one species controls characteristics of a whole ecosystem.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1942601",
    doi = "10.2307/1942601",
    openalex = "W2144450527",
    references = "doi1023074785, mountainspring1985interspecific"
}

(1990). Caracterización de dosel vegetal con fotografías hemisféricas. Remote Sensing Reviews: Vol. 5, Instrumentación para el estudio de dosel vegetal para teledetección en regiones de infrarrojo óptico y térmico, pp. 13-29.

@article{doi10108002757259009532119,
    author = "Rich, Paul M.",
    title = "Characterizing plant canopies with hemispherical photographs",
    year = "1990",
    journal = "Remote Sensing Reviews",
    abstract = "(1990). Caracterización de dosel vegetal con fotografías hemisféricas. Remote Sensing Reviews: Vol. 5, Instrumentación para el estudio de dosel vegetal para teledetección en regiones de infrarrojo óptico y térmico, pp. 13-29.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02757259009532119",
    doi = "10.1080/02757259009532119",
    openalex = "W2017208387",
    references = "doi101038114085a0"
}

@article{doi101007bf02858763,
    author = "Facelli, José M. y Pickett, Steward T. A.",
    title = "Plant litter: Its dynamics and effects on plant community structure",
    year = "1991",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02858763",
    doi = "10.1007/bf02858763",
    openalex = "W2028836169",
    references = "doi101016s006525040860121x, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101126science1643877262, doi101126science2304728895, doi1023071932179, doi1023072258550, doi1023072402622, doi1023072483566, openalexw2077454220, openalexw2169917233"
}

@article{doi101007bf02858600,
    author = "Kozlowski, T. T.",
    title = "Fuentes y sumideros de carbohidratos en plantas leñosas",
    year = "1992",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02858600",
    doi = "10.1007/bf02858600",
    openalex = "W2089469242",
    references = "doi101007bf02862630, doi101016b9780124250505x50018, doi101086282907, doi1023072403413, doi1023072424020"
}

Las restricciones fisiológicas y ecológicas desempeñan roles clave en la evolución de los patrones de crecimiento de las plantas, especialmente en relación con las defensas contra los herbívoros. Las teorías fenotípicas e históricas de la vida se unifican dentro del marco del equilibrio crecimiento-diferenciación (GDB), formando un sistema integrado de teorías que explican y predicen los patrones de defensa de las plantas y las interacciones competitivas en escalas de tiempo ecológicas y evolutivas. La actividad vegetal a nivel celular puede clasificarse como crecimiento (división y expansión celular) o diferenciación (cambios químicos y morfológicos que conducen a la maduración y especialización celular). La hipótesis GDB de la defensa vegetal se basa en un compromiso fisiológico entre los procesos de crecimiento y diferenciación. El compromiso entre crecimiento y defensa existe porque el metabolismo secundario y el refuerzo estructural están fisiológicamente restringidos en células que se dividen y se expanden, y porque desvían recursos de la producción de nueva área foliar. Por lo tanto, el dilema de las plantas: deben crecer lo suficientemente rápido para completar su ciclo, pero mantener las defensas necesarias para sobrevivir en presencia de patógenos y herbívoros. El compromiso fisiológico entre crecimiento y procesos de diferenciación interactúa con la herbivoría y la competencia planta-planta para manifestarse como un compromiso genético entre crecimiento y defensa en la evolución de las estrategias de historia de vida de las plantas. Se revisan las teorías evolutivas de la defensa vegetal. También extendemos un modelo estándar de tasa de crecimiento separando sus componentes ecológicos y evolutivos, y formalizando el papel de la competencia en la evolución de la defensa vegetal. Concluimos con un modelo conceptual de la evolución de la defensa vegetal en el que los compromisos fisiológicos de las plantas interactúan con el ambiente abiótico, la competencia y la herbivoría.

@article{doi101086417659,
    author = "Herms, Daniel A. y Mattson, William J.",
    title = "El dilema de las plantas: Crecer o defenderse",
    year = "1992",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Las restricciones fisiológicas y ecológicas desempeñan roles clave en la evolución de los patrones de crecimiento de las plantas, especialmente en relación con las defensas contra los herbívoros. Las teorías fenotípicas e históricas de la vida se unifican dentro del marco del equilibrio crecimiento-diferenciación (GDB), formando un sistema integrado de teorías que explican y predicen los patrones de defensa de las plantas y las interacciones competitivas en escalas de tiempo ecológicas y evolutivas. La actividad vegetal a nivel celular puede clasificarse como crecimiento (división y expansión celular) o diferenciación (cambios químicos y morfológicos que conducen a la maduración y especialización celular). La hipótesis GDB de la defensa vegetal se basa en un compromiso fisiológico entre los procesos de crecimiento y diferenciación. El compromiso entre crecimiento y defensa existe porque el metabolismo secundario y el refuerzo estructural están fisiológicamente restringidos en células que se dividen y se expanden, y porque desvían recursos de la producción de nueva área foliar. Por lo tanto, el dilema de las plantas: deben crecer lo suficientemente rápido para completar su ciclo, pero mantener las defensas necesarias para sobrevivir en presencia de patógenos y herbívoros. El compromiso fisiológico entre crecimiento y procesos de diferenciación interactúa con la herbivoría y la competencia planta-planta para manifestarse como un compromiso genético entre crecimiento y defensa en la evolución de las estrategias de historia de vida de las plantas. Se revisan las teorías evolutivas de la defensa vegetal. También extendemos un modelo estándar de tasa de crecimiento separando sus componentes ecológicos y evolutivos, y formalizando el papel de la competencia en la evolución de la defensa vegetal. Concluimos con un modelo conceptual de la evolución de la defensa vegetal en el que los compromisos fisiológicos de las plantas interactúan con el ambiente abiótico, la competencia y la herbivoría.",
    url = "https://doi.org/10.1086/417659",
    doi = "10.1086/417659",
    openalex = "W1990151103",
    references = "doi101007bf02860717, doi101086283244, doi101086284531, doi101111j109583121989tb00492x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461985tb00391x, doi101126science12933611466, doi101126science1713973757, doi101126science188418319, doi101126science2304728895, doi101146annureves19110188000551, doi1023071942495, doi1023072259845, doi1023072389364, openalexw2169917233"
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@article{doi101007bf02856599,
    author = "Gopal, Brij y Goel, Usha",
    title = "Competencia y alelopatía en comunidades de plantas acuáticas",
    year = "1993",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02856599",
    doi = "10.1007/bf02856599",
    openalex = "W2066152331",
    references = "doi101007bf00008684, doi101016s0065211308606331, doi101017s0890037x00032371, doi101086282146, doi101111j136524271990tb00293x, doi1023072402622, doi1023072485224, doi1023072807146, doi105962bhltitle56234, openalexw1498087204, openalexw2077454220, openalexw2169917233"
}

En la sucesión primaria posterior a la deglaciación en Glacier Bay, Alaska, probamos la hipótesis de que el efecto principal de los colonizadores fijadores de nitrógeno iniciales es facilitar el establecimiento de dominantes de etapas tardías de la sucesión y que otras posibles causas del cambio sucesional (por ejemplo, factores de historia de vida que gobiernan la lluvia de semillas e interacciones competitivas entre especies) no necesitan ser invocadas. El ambiente cambió drásticamente durante los primeros 200 años de sucesión. La materia orgánica del suelo aumentó 10 veces en la capa superior del suelo mineral, con aumentos correspondientes en la humedad del suelo, nitrógeno total (N) y capacidad para soportar el crecimiento de las plantas, junto con disminuciones en la densidad aparente, el pH y el fósforo total (P). El crecimiento de las plantas en suelos pioneros tendía a estar simultáneamente limitado tanto por N como por P, así como por factores desconocidos (quizás falta de micorrizas), mientras que solo el P limitaba el crecimiento en suelos más antiguos. La disponibilidad de luz para las plántulas disminuyó a través de la sucesión. Las especies de etapas tempranas de la sucesión (Epilobium latifolium, Dryas drummondii) tenían semillas más pequeñas, una edad más joven al primer reproducción, una vida más corta y una altura menor en la madurez que las especies de etapas medias (álamo, Alnus sinuata) y tardías de la sucesión (abeto de Sitka, Picea sitchensis). La lluvia de semillas de álamo y abeto fue insignificante en la etapa pionera, aumentó antes de la etapa en la que una especie era dominante y fue mayor en la etapa en la que una especie dominaba. La vegetación en cada etapa sucesional inhibió la germinación y el establecimiento inicial de semillas de álamo y abeto sembradas (excepto una tendencia de la comunidad algal/microbiana de "costra negra" en la etapa pionera para mejorar la supervivencia). La eliminación de la capa de hojarasca superficial generalmente mejoró la germinación y la supervivencia, particularmente del álamo. Las comparaciones de germinación en invernadero y campo indicaron que los efectos climáticos o indirectos de la vegetación (por ejemplo, depredación diferencial de semillas) y la alelopatía también redujeron la germinación y el establecimiento en comunidades vegetadas. Las plántulas de abeto que ocurren naturalmente crecieron más rápidamente en las etapas de Dryas y álamo y más lentamente en la etapa de abeto. De manera similar, el crecimiento de plántulas de abeto trasplantadas a cada etapa sucesional fue facilitado por las etapas de Dryas (no significativamente) y álamo, pero inhibido por la etapa de abeto, en comparación con etapas sucesionales anteriores. La facilitación del crecimiento de plántulas de abeto naturales y trasplantadas por las etapas de Dryas y álamo se asoció con una mayor absorción de N y P y concentraciones de nutrientes en los tejidos, mientras que la absorción y concentración de nutrientes en plántulas de abeto disminuyó en la etapa de abeto. Por el contrario, las plántulas de álamo trasplantadas crecieron rápidamente y acumularon la mayoría de los nutrientes en la etapa pionera y fueron fuertemente inhibidas por las etapas subsiguientes. El efecto facilitador de Dryas y álamo proviene principalmente de los aportes de materia orgánica y el N asociado. La adición de hojarasca de álamo estimuló la absorción de nutrientes y el crecimiento de plántulas de abeto trasplantadas en las etapas pionera y de Dryas, mientras que la sombra no tuvo efecto en el crecimiento de plántulas de abeto. La excavación de raíces y el plantado de abeto cerca de álamos aislados indicaron que, aunque el efecto neto del álamo es facilitador, el álamo también inhibe el crecimiento de plántulas de abeto a través de la competencia por recursos del suelo. Una fuerte competencia de raíces también ocurre en la etapa de abeto. El álamo inhibe competitivamente a Dryas, principalmente por sombra, pero también a través de los efectos físicos y alelopáticos de su hojarasca. En general, tanto en Glacier Bay como en otros lugares, los rasgos de historia de vida determinan el patrón de sucesión. Los cambios en el equilibrio competitivo que acompañan los cambios sucesionales en el ambiente proporcionan el mecanismo para los cambios en la dominancia de las especies. Las condiciones iniciales del sitio (y la facilitación, donde está presente) influyen en la tasa de cambio y el estado final de la composición y productividad de la comunidad. Concluimos que ningún factor o mecanismo único explica completamente la sucesión primaria en Glacier Bay.

@article{doi1023072937039,
    author = "Chapin, F. Stuart and Walker, Lawrence R. and Fastie, Christopher L. and Sharman, Lewis C.",
    title = "Mecanismos de la sucesión primaria tras la deglaciación en Glacier Bay, Alaska",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {En la sucesión primaria tras la deglaciación en Glacier Bay, Alaska, probamos la hipótesis de que el efecto principal de los colonizadores iniciales fijadores de nitrógeno es facilitar el establecimiento de dominantes de etapas tardías de la sucesión y que no es necesario invocar otras posibles causas de los cambios sucesionales (por ejemplo, factores de historia de vida que gobiernan la lluvia de semillas e interacciones competitivas entre especies). El entorno cambió drásticamente durante los primeros 200 años de sucesión. La materia orgánica del suelo aumentó 10 veces en la capa superior del suelo mineral, con aumentos correspondientes en la humedad del suelo, nitrógeno total (N) y capacidad para soportar el crecimiento de las plantas, junto con disminuciones en la densidad aparente, el pH y el fósforo total (P). El crecimiento de las plantas en los suelos pioneros tendía a estar simultáneamente limitado tanto por N como por P, así como por factores desconocidos (quizás falta de micorrizas), mientras que solo el P limitaba el crecimiento en suelos más antiguos. La disponibilidad de luz para las plántulas disminuyó a lo largo de la sucesión. Las especies de etapas tempranas de la sucesión (Epilobium latifolium, Dryas drummondii) tenían semillas más pequeñas, una edad más joven al primer reproducción, una vida más corta y una altura menor en la madurez que las especies de etapas medias (álamo, Alnus sinuata) y tardías de la sucesión (abeto de Sitka, Picea sitchensis). La lluvia de semillas de álamo y abeto era insignificante en la etapa pionera, aumentó antes de la etapa en la que una especie era dominante y fue mayor en la etapa en la que una especie dominaba. La vegetación en cada etapa sucesional inhibió la germinación y el establecimiento inicial de semillas de álamo y abeto sembradas (excepto una tendencia de la comunidad algal/microbiana de "costra negra" en la etapa pionera a mejorar la supervivencia). La eliminación de la capa de hojarasca superficial generalmente mejoró la germinación y la supervivencia, particularmente del álamo. Las comparaciones de la germinación en invernadero y en el campo indicaron que los efectos climáticos o indirectos de la vegetación (por ejemplo, depredación diferencial de semillas) y la alelopatía también redujeron la germinación y el establecimiento en comunidades vegetadas. Las plántulas de abeto que ocurren naturalmente crecieron más rápidamente en las etapas de Dryas y álamo y más lentamente en la etapa de abeto. De manera similar, el crecimiento de plántulas de abeto trasplantadas a cada etapa sucesional fue facilitado por las etapas de Dryas (no significativamente) y álamo, pero inhibido por la etapa de abeto, en comparación con etapas sucesionales anteriores. La facilitación del crecimiento de plántulas de abeto naturales y trasplantadas por las etapas de Dryas y álamo se asoció con una mayor absorción de N y P y concentraciones de nutrientes en los tejidos, mientras que la absorción y concentración de nutrientes en las plántulas de abeto disminuyó en la etapa de abeto. Por el contrario, las plántulas de álamo trasplantadas crecieron rápidamente y acumularon la mayoría de los nutrientes en la etapa pionera y fueron fuertemente inhibidas por las etapas posteriores. El efecto facilitador de Dryas y álamo proviene principalmente de los aportes de materia orgánica y el N asociado. La adición de hojarasca de álamo estimuló la absorción de nutrientes y el crecimiento de plántulas de abeto trasplantadas en las etapas pionera y de Dryas, mientras que la sombra no tuvo efecto sobre el crecimiento de las plántulas de abeto. El rastrillado de raíces y el plantado de abeto cerca de álamos aislados indicaron que, aunque el efecto neto del álamo es facilitador, el álamo también inhibe el crecimiento de las plántulas de abeto a través de la competencia por los recursos del suelo. Una fuerte competencia de raíces también ocurre en la etapa de abeto. El álamo inhibe competitivamente a Dryas, principalmente por sombra, pero también a través de los efectos físicos y alelopáticos de su hojarasca. En general, tanto en Glacier Bay como en otros lugares, los rasgos de historia de vida determinan el patrón de sucesión. Los cambios en el equilibrio competitivo que acompañan a los cambios sucesionales en el entorno proporcionan el mecanismo para los cambios en la dominancia de las especies. Las condiciones iniciales del sitio (y la facilitación, donde está presente) influyen en la tasa de cambio y el estado final de la composición y productividad de la comunidad. Concluimos que ningún factor o mecanismo único explica completamente la sucesión primaria en Glacier Bay.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2937039",
    doi = "10.2307/2937039",
    openalex = "W2068028745",
    references = "doi101007bf00002772, doi1010160016706176900665, doi101086283241, doi101126science1643877262, doi101146annureves10110179002031, doi1023071942484, doi1023071942661, doi1023071943075, doi1023072258728, doi1023074549, doi105962bhltitle56234"
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@article{doi101007bf02912621,
    author = "Callaway, Ragan M.",
    title = "Interacciones positivas entre plantas",
    year = "1995",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02912621",
    doi = "10.1007/bf02912621",
    openalex = "W1975867518",
    references = "doi1010160169534794900884, doi101016s006525040860121x, doi101086283241, doi101086284133, doi101086284165, doi101086285357, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi1023071942161, doi1023072256497, doi1023072479933, doi1023072937039, doi105962bhltitle56234"
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@article{doi101007bf02857921,
    author = "Inderjit, Inderjit",
    title = "Plant phenolics in allelopathy",
    year = "1996",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02857921",
    doi = "10.1007/bf02857921",
    openalex = "W1985715974",
    references = "doi101007bf00332847, doi101007bf00997160, doi1023072424020"
}

▪ Resumen En esta revisión, discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de las interacciones planta-herbívoro en bosques tropicales. Observamos primero que las tasas de herbivoría son más altas en bosques tropicales que en bosques templados y que, a diferencia de las hojas en bosques templados, la mayor parte del daño a las hojas tropicales ocurre cuando son jóvenes y se están expandiendo. Las hojas en bosques tropicales secos también sufren tasas más altas de daño que en bosques húmedos, y el daño es mayor en el sotobosque que en el dosel. Los herbívoros insectos, que típicamente tienen un rango de hospedador estrecho en los trópicos, causan la mayor parte del daño a las hojas y han seleccionado una amplia variedad de defensas químicas, de desarrollo y fenológicas en las plantas. Los patógenos son menos estudiados pero causan un daño considerable y, junto con los herbívoros insectos, pueden contribuir al mantenimiento de la diversidad de árboles. Los mamíferos folívoros causan menos daño que los insectos o los patógenos pero han evolucionado para hacer frente a los altos niveles de defensas vegetales. Las hojas en bosques tropicales están defendidas por tener baja calidad nutricional, mayor dureza y una amplia variedad de metabolitos secundarios, muchos de los cuales son más comunes en bosques tropicales que en bosques templados. Los taninos, la dureza y la baja calidad nutricional alargan los tiempos de desarrollo de los insectos, haciéndolos más vulnerables a los depredadores y parasitoides. La ocurrencia generalizada de estas defensas sugiere que los enemigos naturales son participantes clave en las defensas vegetales y pueden haber influido en la evolución de estas características. Para escapar del daño, las hojas pueden expandirse rápidamente, brotar de manera sincronizada o producirse durante la estación seca cuando los herbívoros son escasos. Una estrategia virtualmente limitada a los bosques tropicales es que las plantas broten hojas pero retrasen su "verdeo" hasta que las hojas estén maduras. Muchas de estas características defensivas están correlacionadas dentro de las especies, debido a restricciones fisiológicas y compensaciones. En general, las especies tolerantes a la sombra invierten más en defensas que las que requieren claros, y las especies con hojas de larga duración están mejor defendidas que aquellas con hojas de corta duración.

@article{doi101146annurevecolsys271305,
    author = "Coley, Phyllis D. y Barone, John A.",
    title = "HERBIVORIA Y DEFENSAS VEGETALES EN BOSQUES TROPICALES",
    year = "1996",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen En esta revisión, discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de las interacciones planta-herbívoro en bosques tropicales. Observamos primero que las tasas de herbivoría son más altas en bosques tropicales que en bosques templados y que, a diferencia de las hojas en bosques templados, la mayor parte del daño a las hojas tropicales ocurre cuando son jóvenes y se están expandiendo. Las hojas en bosques tropicales secos también sufren tasas más altas de daño que en bosques húmedos, y el daño es mayor en el sotobosque que en el dosel. Los herbívoros insectos, que típicamente tienen un rango de hospedador estrecho en los trópicos, causan la mayor parte del daño a las hojas y han seleccionado una amplia variedad de defensas químicas, de desarrollo y fenológicas en las plantas. Los patógenos son menos estudiados pero causan un daño considerable y, junto con los herbívoros insectos, pueden contribuir al mantenimiento de la diversidad de árboles. Los mamíferos folívoros causan menos daño que los insectos o los patógenos pero han evolucionado para hacer frente a los altos niveles de defensas vegetales. Las hojas en bosques tropicales están defendidas por tener baja calidad nutricional, mayor dureza y una amplia variedad de metabolitos secundarios, muchos de los cuales son más comunes en bosques tropicales que en bosques templados. Los taninos, la dureza y la baja calidad nutricional alargan los tiempos de desarrollo de los insectos, haciéndolos más vulnerables a los depredadores y parasitoides. La ocurrencia generalizada de estas defensas sugiere que los enemigos naturales son participantes clave en las defensas vegetales y pueden haber influido en la evolución de estas características. Para escapar del daño, las hojas pueden expandirse rápidamente, brotar de manera sincronizada o producirse durante la estación seca cuando los herbívoros son escasos. Una estrategia virtualmente limitada a los bosques tropicales es que las plantas broten hojas pero retrasen su "verdeo" hasta que las hojas estén maduras. Muchas de estas características defensivas están correlacionadas dentro de las especies, debido a restricciones fisiológicas y compensaciones. En general, las especies tolerantes a la sombra invierten más en defensas que las que requieren claros, y las especies con hojas de larga duración están mejor defendidas que aquellas con hojas de corta duración.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    openalex = "W2150998549",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101086284369, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science2304728895, doi1023071942495, doi1023072406212, ehrlich1964butterflies, openalexw2097385721"
}

A pesar de las diferencias notables en clima, suelos e historia evolutiva entre diversos biomas que van desde bosques tropicales y templados hasta tundra alpina y desierto, encontramos relaciones interespecíficas similares entre la estructura y función de las hojas y el crecimiento de las plantas en todos los biomas. Nuestros resultados demuestran así la evolución convergente y la generalidad global en el funcionamiento de las plantas, a pesar de la enorme diversidad de especies de plantas y biomas. Para 280 especies de plantas de dos conjuntos de datos globales, encontramos que la ganancia potencial de carbono (fotosíntesis) y la pérdida de carbono (respiración) aumentan en proporción similar con la disminución de la vida útil de la hoja, el aumento de la concentración de nitrógeno en la hoja y el aumento de la relación superficie-masa de la hoja. La productividad de plantas individuales y de hojas en dosel vegetal también cambia en proporción constante a la vida útil de la hoja y la relación superficie-masa de la hoja. Estas relaciones funcionales globales de las plantas tienen implicaciones significativas para la modelización a escala global del intercambio de CO2 entre la vegetación y la atmósfera.

@article{doi101073pnas942513730,
    author = "Reich, Peter B. and Walters, Michael B. and Ellsworth, David S.",
    title = "From tropics to tundra: Global convergence in plant functioning",
    year = "1997",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Despite striking differences in climate, soils, and evolutionary history among diverse biomes ranging from tropical and temperate forests to alpine tundra and desert, we found similar interspecific relationships among leaf structure and function and plant growth in all biomes. Our results thus demonstrate convergent evolution and global generality in plant functioning, despite the enormous diversity of plant species and biomes. For 280 plant species from two global data sets, we found that potential carbon gain (photosynthesis) and carbon loss (respiration) increase in similar proportion with decreasing leaf life-span, increasing leaf nitrogen concentration, and increasing leaf surface area-to-mass ratio. Productivity of individual plants and of leaves in vegetation canopies also changes in constant proportion to leaf life-span and surface area-to-mass ratio. These global plant functional relationships have significant implications for global scale modeling of vegetation-atmosphere CO2 exchange.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.94.25.13730",
    doi = "10.1073/pnas.94.25.13730",
    openalex = "W2031418293",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi101126science2304728895"
}

Se probaron experimentalmente los efectos relativos de la riqueza de plantas (el número de grupos funcionales de plantas) y la composición (la identidad de los grupos funcionales de plantas) sobre la productividad primaria y los depósitos de nitrógeno del suelo. Las diferencias en la composición de plantas explicaron más de la variación en la producción y la dinámica del nitrógeno que el número de grupos funcionales presentes. Por lo tanto, es posible identificar y diferenciar entre los mecanismos potenciales subyacentes a los patrones de respuesta del ecosistema a la variación en la diversidad de plantas, con implicaciones para la gestión de recursos.

@article{doi101126science27753301302,
    author = "Hooper, David U. y Vitousek, Peter M.",
    title = "Los efectos de la composición y la diversidad de plantas en los procesos del ecosistema",
    year = "1997",
    journal = "Science",
    abstract = "Se probaron experimentalmente los efectos relativos de la riqueza de plantas (el número de grupos funcionales de plantas) y la composición (la identidad de los grupos funcionales de plantas) sobre la productividad primaria y los depósitos de nitrógeno del suelo. Las diferencias en la composición de plantas explicaron más de la variación en la producción y la dinámica del nitrógeno que el número de grupos funcionales presentes. Por lo tanto, es posible identificar y diferenciar entre los mecanismos potenciales subyacentes a los patrones de respuesta del ecosistema a la variación en la diversidad de plantas, con implicaciones para la gestión de recursos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.277.5330.1302",
    doi = "10.1126/science.277.5330.1302",
    openalex = "W2051624184",
    references = "doi1023072937039"
}

La competencia subterránea ocurre cuando las plantas disminuyen el crecimiento, la supervivencia o la fecundidad de sus vecinos al reducir los recursos del suelo disponibles. La competencia subterránea puede ser más intensa e involucrar a muchos más vecinos que la competencia aérea. Los ecólogos fisiológicos y los ecólogos de poblaciones o comunidades han estudiado tradicionalmente la competencia subterránea desde diferentes perspectivas. Los estudios basados en la fisiología a menudo miden la absorción de recursos sin determinar las consecuencias integradas para el rendimiento de las plantas, mientras que los estudios a nivel de población o comunidad examinan el rendimiento de las plantas pero fallan en identificar el intermediario de recursos o el mecanismo. La capacidad competitiva subterránea está correlacionada con atributos como la densidad de raíces, el área superficial y la plasticidad, ya sea en el crecimiento de las raíces o en las propiedades de las enzimas involucradas en la absorción de nutrientes. A diferencia de la competencia por la luz, en la que las plantas más grandes tienen una ventaja desproporcionada al sombrear a las más pequeñas, la competencia por los recursos del suelo parece ser más simétrica. La competencia subterránea a menudo disminuye con el aumento de los niveles de nutrientes, pero es prematuro generalizar sobre la importancia relativa de la competencia aérea y subterránea a través de los gradientes de recursos. Aunque a menudo se asume que la competencia de tallos y raíces tiene efectos aditivos sobre el crecimiento de las plantas, algunos estudios proporcionan evidencia en contra, y las posibles interacciones entre ambas formas de competencia deben considerarse en futuras investigaciones. Otras recomendaciones de investigación incluyen el estudio simultáneo de los huecos de raíces y tallos, ya que sus cierres pueden no ocurrir simultáneamente, y mejores estimaciones del vecindario subterráneo. Solo combinando las herramientas y perspectivas de la ecología fisiológica y la biología de poblaciones y comunidades podemos comprender plenamente cómo las características del suelo, la estructura del vecindario y el cambio climático global influyen o son influenciadas por la competencia de las plantas subterránea.

@article{doi101146annurevecolsys281545,
    author = "Casper, Brenda B. y Jackson, Robert B.",
    title = "Competencia de las plantas subterráneas",
    year = "1997",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "La competencia subterránea ocurre cuando las plantas disminuyen el crecimiento, la supervivencia o la fecundidad de sus vecinos al reducir los recursos del suelo disponibles. La competencia subterránea puede ser más intensa e involucrar a muchos más vecinos que la competencia aérea. Los ecólogos fisiológicos y los ecólogos de poblaciones o comunidades han estudiado tradicionalmente la competencia subterránea desde diferentes perspectivas. Los estudios basados en la fisiología a menudo miden la absorción de recursos sin determinar las consecuencias integradas para el rendimiento de las plantas, mientras que los estudios a nivel de población o comunidad examinan el rendimiento de las plantas pero fallan en identificar el intermediario de recursos o el mecanismo. La capacidad competitiva subterránea está correlacionada con atributos como la densidad de raíces, el área superficial y la plasticidad, ya sea en el crecimiento de las raíces o en las propiedades de las enzimas involucradas en la absorción de nutrientes. A diferencia de la competencia por la luz, en la que las plantas más grandes tienen una ventaja desproporcionada al sombrear a las más pequeñas, la competencia por los recursos del suelo parece ser más simétrica. La competencia subterránea a menudo disminuye con el aumento de los niveles de nutrientes, pero es prematuro generalizar sobre la importancia relativa de la competencia aérea y subterránea a través de los gradientes de recursos. Aunque a menudo se asume que la competencia de tallos y raíces tiene efectos aditivos sobre el crecimiento de las plantas, algunos estudios proporcionan evidencia en contra, y las posibles interacciones entre ambas formas de competencia deben considerarse en futuras investigaciones. Otras recomendaciones de investigación incluyen el estudio simultáneo de los huecos de raíces y tallos, ya que sus cierres pueden no ocurrir simultáneamente, y mejores estimaciones del vecindario subterráneo. Solo combinando las herramientas y perspectivas de la ecología fisiológica y la biología de poblaciones y comunidades podemos comprender plenamente cómo las características del suelo, la estructura del vecindario y el cambio climático global influyen o son influenciadas por la competencia de las plantas subterránea.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.28.1.545",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.28.1.545",
    openalex = "W2138626896",
    references = "doi101007bf02912621, doi1023072937039"
}

Las interacciones entre organismos tienen lugar dentro de un entorno complejo de procesos abióticos y bióticos, pero generalmente los estudiamos como fenómenos solitarios. Se han identificado combinaciones complejas de interacciones negativas y positivas en numerosas comunidades vegetales. La importancia de estos dos procesos en la estructuración de comunidades vegetales se puede comprender mejor comparándolos a lo largo de gradientes de estrés abiótico, presión de consumidores y entre diferentes etapas de vida, tamaños y densidades de las especies interactuantes. Aquí, discutimos los roles de la etapa de vida, la fisiología, las interacciones indirectas y el entorno físico en el equilibrio entre competencia y facilitación en las comunidades vegetales.

@article{doi1018900012965819970781958cafasa20co2,
    author = "Callaway, Ragan M. y Walker, Lawrence R.",
    title = "COMPETITION AND FACILITATION: A SYNTHETIC APPROACH TO INTERACTIONS IN PLANT COMMUNITIES",
    year = "1997",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Las interacciones entre organismos tienen lugar dentro de un entorno complejo de procesos abióticos y bióticos, pero generalmente los estudiamos como fenómenos solitarios. Se han identificado combinaciones complejas de interacciones negativas y positivas en numerosas comunidades vegetales. La importancia de estos dos procesos en la estructuración de comunidades vegetales se puede comprender mejor comparándolos a lo largo de gradientes de estrés abiótico, presión de consumidores y entre diferentes etapas de vida, tamaños y densidades de las especies interactuantes. Aquí, discutimos los roles de la etapa de vida, la fisiología, las interacciones indirectas y el entorno físico en el equilibrio entre competencia y facilitación en las comunidades vegetales.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(1997)078[1958:cafasa]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9658(1997)078[1958:cafasa]2.0.co;2",
    openalex = "W2084253034",
    references = "doi101007bf02912621, doi1010160169534794900884, doi101086283241, doi101086284133, doi101086284165, doi101086285357, doi1018900012965819970781966tiofac20co2, doi1023072937039, doi105860choice260924, doi105860choice330294, doi105962bhltitle56234, openalexw2169917233"
}

El metabolismo ácido de las crasuláceas (CAM) es un mecanismo de concentración de CO2 seleccionado en respuesta a la aridez en hábitats terrestres y, en ambientes acuáticos, a las limitaciones ambientales de carbono. Se revisa la evidencia de su presencia en cinco géneros de plantas vasculares acuáticas, incluyendo Isoëtes, Sagittaria, Vallisneria, Crassula y Littorella. Inicialmente, el CAM acuático fue considerado por algunos como un oxímoron, pero algunas especies acuáticas han sido estudiadas con suficiente detalle para afirmar definitivamente que poseen fotosíntesis CAM. Los mecanismos de concentración de CO2 en órganos fotosintéticos requieren una barrera contra la fuga; por ejemplo, las plantas C4 terrestres tienen células del manto fascicular suberizadas y las plantas CAM terrestres presentan alta resistencia estomática. En las plantas CAM acuáticas, la barrera primaria contra la fuga de CO2 es la resistencia difusional extremadamente alta del agua. Esto, junto con el sumidero proporcionado por el extenso espacio intercelular de gas, genera niveles de CO2(pi) diurnos comparables a los de las plantas CAM terrestres. El CAM contribuye al presupuesto de carbono mediante ganancia neta de carbono y reciclaje de carbono, y la magnitud de cada uno está influenciada por el ambiente. Las plantas CAM acuáticas habitan sitios donde la fotosíntesis puede estar limitada por el carbono. Muchas ocupan charcas temporales someras de fertilidad moderada que experimentan fluctuaciones diurnas extremas en la disponibilidad de carbono. Las plantas CAM son capaces de aprovechar los niveles elevados de CO2 nocturnos en estos hábitats. Esto les otorga una ventaja competitiva sobre especies no CAM que sufren carencia de carbono durante el día y una ventaja sobre especies que gastan energía en el transporte de membrana de bicarbonato. Algunas plantas CAM acuáticas se distribuyen en lagos altamente infértiles, donde la limitación extrema de carbono y la luz son factores selectivos importantes. La compilación de informes sobre cambios diurnos en la acidez titulable y el malato muestra que 69 de 180 especies tienen acumulación significativa durante la noche, aunque se presenta evidencia que descarta el CAM en algunas. Se concluye que proporciones similares de las floras acuáticas y terrestres han evolucionado fotosíntesis CAM. Las Isoëtes acuáticas (Lycophyta) representan la línea más antigua de plantas CAM y el análisis cladístico respalda un origen del CAM en humedales estacionales, desde donde se ha radiado hacia lagos oligotróficos y hacia hábitats terrestres. Las especies terrestres de la Zona Templada comparten muchas características con ancestros anfíbios, los cuales, en su etapa terrestre temporal, producen estomas funcionales y cambian de CAM a C3. Muchas Isoëtes lacustres han retenido la plasticidad fenotípica de las especies anfíbias y pueden adaptarse a un ambiente aéreo mediante el desarrollo de estomas y el cambio a C3. Sin embargo, en algunas especies alpinas neotropicales, las adaptaciones al ambiente lacustre están genéticamente fijadas y estas especies constitutivas fallan en producir estomas o en perder el CAM cuando se mantienen artificialmente en un ambiente aéreo. Se hipotetiza que las especies lacustres neotropicales pueden ser más antiguas en su origen y haber dado lugar a especies terrestres, las cuales han retenido la mayoría de las características de su ascendencia acuática, incluyendo hojas astomáticas, CAM y nutrición de carbono basada en sedimentos.

@article{doi101007bf02856581,
    author = "Keeley, Jon E.",
    title = "Fotosíntesis CAM en plantas acuáticas sumergidas",
    year = "1998",
    journal = "The Botanical Review",
    abstract = "El metabolismo ácido de las crasuláceas (CAM) es un mecanismo de concentración de CO2 seleccionado en respuesta a la aridez en hábitats terrestres y, en ambientes acuáticos, a las limitaciones ambientales de carbono. Se revisa la evidencia de su presencia en cinco géneros de plantas vasculares acuáticas, incluyendo Isoëtes, Sagittaria, Vallisneria, Crassula y Littorella. Inicialmente, el CAM acuático fue considerado por algunos como un oxímoron, pero algunas especies acuáticas han sido estudiadas con suficiente detalle para afirmar definitivamente que poseen fotosíntesis CAM. Los mecanismos de concentración de CO2 en órganos fotosintéticos requieren una barrera contra la fuga; por ejemplo, las plantas C4 terrestres tienen células del parénquima de la vaina del haz suberizadas y las plantas CAM terrestres tienen alta resistencia estomática. En las plantas CAM acuáticas, la barrera primaria contra la fuga de CO2 es la resistencia difusional extremadamente alta del agua. Esto, junto con el sumidero proporcionado por el extenso espacio intercelular de gas, genera niveles diurnos de CO2(pi) comparables a las plantas CAM terrestres. El CAM contribuye al presupuesto de carbono tanto mediante la ganancia neta de carbono como mediante el reciclaje de carbono, y la magnitud de cada uno está influenciada por el ambiente. Las plantas CAM acuáticas habitan sitios donde la fotosíntesis está potencialmente limitada por el carbono. Muchas ocupan charcas temporales someras de fertilidad moderada que experimentan fluctuaciones diurnas extremas en la disponibilidad de carbono. Las plantas CAM son capaces de aprovechar los niveles elevados de CO2 nocturnos en estos hábitats. Esto les otorga una ventaja competitiva sobre especies no CAM que sufren hambre de carbono durante el día y una ventaja sobre especies que gastan energía en el transporte de membrana de bicarbonato. Algunas plantas CAM acuáticas se distribuyen en lagos altamente infértiles, donde la limitación extrema de carbono y la luz son factores selectivos importantes. La compilación de informes sobre cambios diurnos en la acidez titulable y el malato muestra que 69 de 180 especies tienen acumulación significativa durante la noche, aunque se presenta evidencia que descarta el CAM en algunas. Se concluye que proporciones similares de la flora acuática y terrestre han evolucionado fotosíntesis CAM. Las Isoëtes acuáticas (Lycophyta) representan la línea más antigua de plantas CAM y el análisis cladístico apoya un origen del CAM en humedales estacionales, desde donde se ha radiado hacia lagos oligotróficos y hacia hábitats terrestres. Las especies terrestres de la Zona Templada comparten muchas características con ancestros anfíbios, los cuales, en su etapa terrestre temporal, producen estomas funcionales y cambian de CAM a C3. Muchas Isoëtes lacustres han retenido la plasticidad fenotípica de las especies anfíbias y pueden adaptarse a un ambiente aéreo mediante el desarrollo de estomas y el cambio a C3. Sin embargo, en algunas especies alpinas neotropicales, las adaptaciones al ambiente lacustre están genéticamente fijadas y estas especies constitutivas fallan en producir estomas o perder el CAM cuando se mantienen artificialmente en un ambiente aéreo. Se hipotetiza que las especies lacustres neotropicales pueden ser más antiguas en su origen y haber dado lugar a especies terrestres, las cuales han retenido la mayoría de las características de su ascendencia acuática, incluyendo hojas astomáticas, CAM y nutrición de carbono basada en sedimentos.",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02856581",
    doi = "10.1007/bf02856581",
    openalex = "W1988352209",
    references = "doi101046j13652427199700183x"
}

@article{doi101023a1004327224729,
    author = "Westoby, Mark",
    title = "A leaf-height-seed (LHS) plant ecology strategy scheme",
    year = "1998",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1004327224729",
    doi = "10.1023/a:1004327224729",
    openalex = "W201316592",
    references = "doi10100797814684264651, doi101073pnas942513730, doi101086283244, doi101086284133, doi101086284165, doi101086285357, doi101126science2304728895, doi101146annureves11110180001313, doi101146annureves16110185001413, doi1015159781400881376, doi102307213332, doi1023074549, openalexw2169917233"
}

1 Es útil distinguir entre los efectos inmediatos de la riqueza de especies sobre los ecosistemas y aquellos que se manifiestan en una escala de tiempo más larga, descritos aquí como efectos de filtro y fundadores. 2 Las relaciones entre la diversidad vegetal y las propiedades del ecosistema pueden explorarse clasificando las especies componentes en tres categorías: dominantes, subordinados y transitorios. Los dominantes reaparecen en tipos vegetativos particulares, son relativamente grandes, exhiben una alimentación de grano grueso para los recursos y, como especies individuales, aportan una contribución sustancial a la biomasa vegetal. Los subordinados también muestran una alta fidelidad de asociación con tipos vegetativos particulares, pero son más pequeños en estatura, se alimentan en una escala más restringida y tienden a ocupar microhábitats delimitados por la arquitectura y la fenología de sus dominantes asociados. Los transitorios comprenden un conjunto heterogéneo de especies de baja abundancia y persistencia; una alta proporción son juveniles de especies que ocurren como dominantes o subordinados en ecosistemas vecinos. 3 Una teoría de la 'relación de masa' propone que los controles inmediatos son proporcionales a las entradas a la producción primaria, están determinados en gran medida por las características y la diversidad funcional de las plantas dominantes y son relativamente insensibles a la riqueza de subordinados y transitorios. Experimentos recientes apoyan la hipótesis de la relación de masa y la conclusión de Huston (1997) de que las afirmaciones de beneficios inmediatos de la alta riqueza de especies para las funciones del ecosistema surgen de una interpretación errónea de los datos. 4 La atribución del control inmediato a los dominantes no excluye a los subordinados y transitorios de la participación en la determinación de la función y sostenibilidad del ecosistema. Ambos se sospecha que juegan un papel crucial, aunque intermitente, al influir en el reclutamiento de dominantes. Algunos subordinados pueden actuar como un filtro que influye en la regeneración por parte de los dominantes tras perturbaciones mayores. 5 Los transitorios proceden de la lluvia de semillas y los bancos de semillas y proporcionan un índice del pool de dominantes y subordinados potenciales en sitios específicos. Donde el carrusel del paisaje opera sobre un fondo de diversidad decreciente en el reservorio de transitorios colonizadores, podemos predecir que una pérdida progresiva de funciones del ecosistema surgirá del declive en la precisión con la que los dominantes pueden participar en el reensamblaje y reubicación de los ecosistemas.

@article{doi101046j13652745199800306x,
    author = "Grime, J. Philip",
    title = "Beneficios de la diversidad vegetal para los ecosistemas: efectos inmediatos, de filtro y fundadores",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "1 Es útil distinguir entre los efectos inmediatos de la riqueza de especies sobre los ecosistemas y aquellos que se manifiestan en una escala de tiempo más larga, descritos aquí como efectos de filtro y fundadores. 2 Las relaciones entre la diversidad vegetal y las propiedades del ecosistema pueden explorarse clasificando las especies componentes en tres categorías: dominantes, subordinados y transitorios. Los dominantes reaparecen en tipos vegetativos particulares, son relativamente grandes, exhiben una alimentación de grano grueso para los recursos y, como especies individuales, aportan una contribución sustancial a la biomasa vegetal. Los subordinados también muestran una alta fidelidad de asociación con tipos vegetativos particulares, pero son más pequeños en estatura, se alimentan en una escala más restringida y tienden a ocupar microhábitats delimitados por la arquitectura y la fenología de sus dominantes asociados. Los transitorios comprenden un conjunto heterogéneo de especies de baja abundancia y persistencia; una alta proporción son juveniles de especies que ocurren como dominantes o subordinados en ecosistemas vecinos. 3 Una teoría de la 'relación de masa' propone que los controles inmediatos son proporcionales a las entradas a la producción primaria, están determinados en gran medida por las características y la diversidad funcional de las plantas dominantes y son relativamente insensibles a la riqueza de subordinados y transitorios. Experimentos recientes apoyan la hipótesis de la relación de masa y la conclusión de Huston (1997) de que las afirmaciones de beneficios inmediatos de la alta riqueza de especies para las funciones del ecosistema surgen de una interpretación errónea de los datos. 4 La atribución del control inmediato a los dominantes no excluye a los subordinados y transitorios de la participación en la determinación de la función y sostenibilidad del ecosistema. Ambos se sospecha que juegan un papel crucial, aunque intermitente, al influir en el reclutamiento de dominantes. Algunos subordinados pueden actuar como un filtro que influye en la regeneración por parte de los dominantes tras perturbaciones mayores. 5 Los transitorios proceden de la lluvia de semillas y los bancos de semillas y proporcionan un índice del pool de dominantes y subordinados potenciales en sitios específicos. Donde el carrusel del paisaje opera sobre un fondo de diversidad decreciente en el reservorio de transitorios colonizadores, podemos predecir que una pérdida progresiva de funciones del ecosistema surgirá del declive en la precisión con la que los dominantes pueden participar en el reensamblaje y reubicación de los ecosistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2745.1998.00306.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2745.1998.00306.x",
    openalex = "W2064604453",
    references = "doi1010079781461262329, doi1010160006320787901224, doi101038379718a0, doi101086283241, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101126science1473655250, doi1023072256497"
}

@article{doi101023a1004475206351,
    author = "Wali, Mohan K.",
    title = "Sucesión ecológica y la rehabilitación de ecosistemas terrestres perturbados",
    year = "1999",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1004475206351",
    doi = "10.1023/a:1004475206351",
    openalex = "W14602362",
    references = "doi101038238413a0, doi101038307321a0, doi101086283241, doi101126science1643877262, doi101126science2775325494, doi1015159780691206912, doi102136sssaj198703615995005100050015x, doi1023071218190, doi1023071938672, doi1023072483566, doi105962bhltitle56234"
}

1 Ecología vegetal a grandes altitudes.- El concepto de limitación.- Un relato regional e histórico.- El desafío de la investigación sobre plantas alpinas.- 2 La zona de vida alpina.- Límites altitudinales.- Área terrestre alpina global.- Diversidad de plantas alpinas.- Origen de las floras alpinas.- Formas de crecimiento alpino.- 3 Clima alpino.- ¿Qué clima alpino.- Características comunes de los climas alpinos.- Características regionales de los climas alpinos.- 4 El clima que experimentan las plantas.- Interacciones del relieve, el viento y el sol.- Cómo las plantas alpinas influyen en su clima.- La variación geográfica del clima alpino.- 5 Vida bajo la nieve: protección y limitación.- Temperaturas bajo la nieve.- Radiación solar bajo la nieve.- Concentraciones de gases bajo la nieve.- Respuestas de las plantas al manto de nieve.- 6 Suelos alpinos.- Física de la formación de suelos alpinos.- El compuesto orgánico.- La interacción de compuestos orgánicos e inorgánicos.- 7 Líneas de árboles alpinos.- Sobre árboles y líneas.- Posiciones altitudinales actuales de las líneas de árboles climáticas.- Relaciones entre línea de árboles y clima.- Variaciones intrazonales y nivelamiento pantropical de las líneas de árboles alpinos.- Líneas de árboles en el pasado.- Intentos de una explicación funcional de las líneas de árboles.- Una hipótesis para la formación de líneas de árboles.- Tendencias de crecimiento cerca de las líneas de árboles.- Evidencia de limitación por sumidero.- 8 Estrés climático.- Supervivencia de extremos de baja temperatura.- Evitación y tolerancia de extremos de baja temperatura.- Estrés térmico en plantas alpinas.- Radiación ultravioleta - un factor de estrés.- 9 Relaciones hídricas.- Balance hídrico del ecosistema.- Humedad del suelo a grandes altitudes.- Relaciones hídricas de las plantas - una breve revisión de principios.- Relaciones hídricas de las plantas alpinas.- Estrés por desecación.- Relaciones hídricas de tipos especiales de plantas.- 10 Nutrición mineral.- Nutrientes del suelo.- Estado nutricional de las plantas alpinas.- Ciclos de nutrientes y presupuestos de nutrientes.- Fixación de nitrógeno.- Micorriza.- Respuestas de la vegetación a un suministro variable de nutrientes.- 11 Captación y pérdida de carbono.- Capacidad fotosintética de las plantas alpinas.- Respuestas fotosintéticas al medio ambiente.- Ganancia diaria de carbono de las hojas.- Ganancia estacional de carbono de las hojas.- Fotosíntesis C4 y CAM a grandes altitudes.- Respiración tisular de las plantas alpinas.- Balance de carbono del ecosistema.- 12 Inversiones de carbono.- Carbohidratos no estructurales.- Lípidos y contenido energético.- Costos de carbono de hojas y raíces.- Asignación de carbono de la planta entera.- 13 Dinámica de crecimiento y fenología.- Crecimiento estacional.- Extensión diurna de las hojas.- Tasas de acumulación de materia seca de las plantas.- Duración funcional de hojas y raíces.- 14 División celular y formación de tejidos.- Tamaño celular y tamaño de la planta.- Mitosis y ciclo celular.- Desde la actividad del meristemo hasta el control del crecimiento.- 15 Producción de biomasa vegetal.- La estructura de los dosel de plantas alpinas.- Productividad primaria de la vegetación alpina.- Pools de materia seca vegetal.- Pérdidas de biomasa a través de herbívoros.- 16 Reproducción vegetal.- Floración y polinización.- Desarrollo de semillas y tamaño de semillas.- Germinación.- Bancos de semillas alpinos y reclutamiento natural.- Propagación clonal.- Edad de las plantas alpinas.- Procesos comunitarios.- 17 Cambio global a gran altitud.- Uso de la tierra alpino.- El impacto de la química atmosférica alterada.- Cambio climático y ecosistemas alpinos.- Referencias (con anotación de capítulos).- Índice taxonómico (géneros).- Índice geográfico.- Placas de color.- Formas de vida vegetal.- La zona de vida alpina.- Estrés ambiental.- La dimensión humana.

@book{openalexw1564371012,
    author = "Körner, Christian",
    title = "Alpine plant life",
    year = "1999",
    abstract = "1 Ecología vegetal en elevaciones altas.- El concepto de limitación.- Un relato regional e histórico.- El desafío de la investigación sobre plantas alpinas.- 2 La zona de vida alpina.- Límites altitudinales.- Área terrestre alpina global.- Diversidad de plantas alpinas.- Origen de las floras alpinas.- Formas de crecimiento alpinas.- 3 Clima alpino.- ¿Qué clima alpino.- Características comunes de los climas alpinos.- Características regionales de los climas alpinos.- 4 El clima que experimentan las plantas.- Interacciones de relieve, viento y sol.- Cómo las plantas alpinas influyen en su clima.- La variación geográfica del clima alpino.- 5 Vida bajo la nieve: protección y limitación.- Temperaturas bajo la nieve.- Radiación solar bajo la nieve.- Concentraciones de gases bajo la nieve.- Respuestas de las plantas al manto de nieve.- 6 Suelos alpinos.- Física de la formación de suelos alpinos.- El compuesto orgánico.- La interacción de compuestos orgánicos e inorgánicos.- 7 Líneas de árboles alpinas.- Acerca de árboles y líneas.- Posiciones altitudinales actuales de las líneas de árboles climáticas.- Relaciones entre línea de árbol y clima.- Variaciones intrazonales y nivelación pantropical de las líneas de árboles alpinas.- Líneas de árboles en el pasado.- Intentos de una explicación funcional de las líneas de árboles.- Una hipótesis para la formación de líneas de árboles.- Tendencias de crecimiento cerca de las líneas de árboles.- Evidencia de limitación por sumidero.- 8 Estrés climático.- Supervivencia de extremos de baja temperatura.- Evitación y tolerancia de extremos de baja temperatura.- Estrés térmico en plantas alpinas.- Radiación ultravioleta - un factor de estrés.- 9 Relaciones hídricas.- Balance hídrico del ecosistema.- Humedad del suelo en elevaciones altas.- Relaciones hídricas de las plantas - una breve revisión de principios.- Relaciones hídricas de las plantas alpinas.- Estrés por desecación.- Relaciones hídricas de tipos especiales de plantas.- 10 Nutrición mineral.- Nutrientes del suelo.- El estado nutricional de las plantas alpinas.- Ciclos de nutrientes y presupuestos de nutrientes.- Fixación de nitrógeno.- Micorriza.- Respuestas de la vegetación a un suministro variable de nutrientes.- 11 Captación y pérdida de carbono.- Capacidad fotosintética de las plantas alpinas.- Respuestas fotosintéticas al medio ambiente.- Ganancia diaria de carbono de las hojas.- Ganancia estacional de carbono de las hojas.- Fotosíntesis C4 y CAM en elevaciones altas.- Respiración tisular de las plantas alpinas.- Balance de carbono del ecosistema.- 12 Inversiones de carbono.- Carbohidratos no estructurales.- Lípidos y contenido energético.- Costos de carbono de hojas y raíces.- Asignación de carbono de la planta entera.- 13 Dinámica de crecimiento y fenología.- Crecimiento estacional.- Extensión diurna de las hojas.- Tasas de acumulación de materia seca de las plantas.- Duración funcional de hojas y raíces.- 14 División celular y formación de tejidos.- Tamaño celular y tamaño de la planta.- Mitosis y ciclo celular.- Desde la actividad del meristemo hasta el control del crecimiento.- 15 Producción de biomasa vegetal.- La estructura de los dosel de plantas alpinas.- Productividad primaria de la vegetación alpina.- Pools de materia seca vegetal.- Pérdidas de biomasa a través de herbívoros.- 16 Reproducción vegetal.- Floración y polinización.- Desarrollo de semillas y tamaño de semillas.- Germinación.- Bancos de semillas alpinos y reclutamiento natural.- Propagación clonal.- Edad de las plantas alpinas.- Procesos comunitarios.- 17 Cambio global en elevaciones altas.- Uso de la tierra alpina.- El impacto de la química atmosférica alterada.- Cambio climático y ecosistemas alpinos.- Referencias (con anotación de capítulos).- Índice taxonómico (géneros).- Índice geográfico.- Láminas de color.- Formas de vida vegetal.- La zona de vida alpina.- Estrés ambiental.- La dimensión humana.",
    openalex = "W1564371012"
}

Resumen. Existe mucha confusión en la literatura en inglés sobre las invasiones de plantas respecto a los términos 'naturalizada' e 'invasiva' y sus conceptos asociados. Varios autores han utilizado estos términos al proponer esquemas para conceptualizar la secuencia de eventos desde la introducción hasta la invasión, pero a menudo de manera imprecisa, errónea o contradictoria. Esto complica enormemente la formulación de generalizaciones robustas en la ecología de invasiones. Basándonos en una extensa y crítica revisión de la literatura, definimos un conjunto mínimo de términos clave relacionados con un esquema gráfico que conceptualiza el proceso de naturalización/invasión. Introducción significa que la planta (o su propagulo) ha sido transportada por humanos a través de una barrera geográfica importante. La naturalización comienza cuando se superan las barreras abióticas y bióticas a la supervivencia y cuando se superan diversas barreras a la reproducción regular. La invasión requiere además que las plantas introducidas produzcan descendencia reproductiva en áreas distantes de los sitios de introducción (escalas aproximadas: > 100 m sobre 6 m/3 años para taxones que se propagan por raíces, rizomas, estolones o tallos rastreros). Los taxones que pueden hacer frente al ambiente abiótico y la biota en la zona general pueden invadir comunidades seminaturales perturbadas. La invasión de comunidades maduras sucesionalmente y no perturbadas generalmente requiere que el taxón exótico supere una categoría diferente de barreras. Proponemos que el término 'invasiva' se utilice sin ninguna inferencia sobre el impacto ambiental o económico. Términos como 'plagas' y 'malezas' son etiquetas adecuadas para el 50–80% de los invasores que tienen efectos perjudiciales. Aproximadamente el 10% de las plantas invasoras que cambian el carácter, la condición, la forma o la naturaleza de los ecosistemas en áreas sustanciales pueden denominarse 'transformadores'.

@article{doi101046j14724642200000083x,
    author = "Richardson, David M. y Pyšek, Petr y Rejmánek, Marcel y Barbour, Michael G. y Panetta, F. D. y West, Carol J.",
    title = "Naturalización e invasión de plantas exóticas: conceptos y definiciones",
    year = "2000",
    journal = "Diversity and Distributions",
    abstract = "Resumen. Existe mucha confusión en la literatura en inglés sobre las invasiones de plantas respecto a los términos 'naturalizada' e 'invasiva' y sus conceptos asociados. Varios autores han utilizado estos términos al proponer esquemas para conceptualizar la secuencia de eventos desde la introducción hasta la invasión, pero a menudo de manera imprecisa, errónea o contradictoria. Esto complica enormemente la formulación de generalizaciones robustas en la ecología de invasiones. Basándonos en una extensa y crítica revisión de la literatura, definimos un conjunto mínimo de términos clave relacionados con un esquema gráfico que conceptualiza el proceso de naturalización/invasión. Introducción significa que la planta (o su propagulo) ha sido transportada por humanos a través de una barrera geográfica importante. La naturalización comienza cuando se superan las barreras abióticas y bióticas a la supervivencia y cuando se superan diversas barreras a la reproducción regular. La invasión requiere además que las plantas introducidas produzcan descendencia reproductiva en áreas distantes de los sitios de introducción (escalas aproximadas: > 100 m sobre 6 m/3 años para taxones que se propagan por raíces, rizomas, estolones o tallos rastreros). Los taxones que pueden hacer frente al ambiente abiótico y la biota en la zona general pueden invadir comunidades seminaturales perturbadas. La invasión de comunidades maduras sucesionalmente y no perturbadas generalmente requiere que el taxón exótico supere una categoría diferente de barreras. Proponemos que el término 'invasiva' se utilice sin ninguna inferencia sobre el impacto ambiental o económico. Términos como 'plagas' y 'malezas' son etiquetas adecuadas para el 50–80% de los invasores que tienen efectos perjudiciales. Aproximadamente el 10% de las plantas invasoras que cambian el carácter, la condición, la forma o la naturaleza de los ecosistemas en áreas sustanciales pueden denominarse 'transformadores'.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1472-4642.2000.00083.x",
    doi = "10.1046/j.1472-4642.2000.00083.x",
    openalex = "W2163826476",
    references = "doi1010079781489972149, doi1010079789400958517, doi101046j13652745200000473x, doi101093auk1002507, doi1018900012965819990801522gpopia20co2, doi1023072257385, doi105281zenodo18199125, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, openalexw1550375751, openalexw2101875448, openalexw2990282461"
}

La rizosfera se define aquí como ese volumen de suelo afectado por la presencia de las raíces de plantas en crecimiento. El cambio general puede considerarse biológico, pero las propiedades químicas, biológicas y físicas del suelo, a su vez, se ven afectadas. Se liberan una multitud de compuestos en la rizosfera de plantas cultivadas en suelo, la mayoría de los cuales son compuestos orgánicos y constituyentes normales de las plantas derivados de la fotosíntesis y otros procesos vegetales (Tabla 1). Las cantidades relativas y absolutas de estos compuestos producidos por las raíces de las plantas varían según la especie de planta, las variedades, la edad de la planta, las condiciones ambientales —incluyendo las propiedades del suelo en particular, el nivel de estrés físico, químico y biológico, y así sucesivamente (1,2,10-13).

@incollection{doi10120197808493849748,
    author = "Uren, Nicholas C.",
    title = "Tipos, Cantidades y Posibles Funciones de Compuestos Liberados en la Rizosfera por Plantas Cultivadas en Suelo",
    year = "2000",
    abstract = "La rizosfera se define aquí como ese volumen de suelo afectado por la presencia de las raíces de plantas en crecimiento. El cambio general puede considerarse biológico, pero las propiedades químicas, biológicas y físicas del suelo, a su vez, se ven afectadas. Se liberan una multitud de compuestos en la rizosfera de plantas cultivadas en suelo, la mayoría de los cuales son compuestos orgánicos y constituyentes normales de las plantas derivados de la fotosíntesis y otros procesos vegetales (Tabla 1). Las cantidades relativas y absolutas de estos compuestos producidos por las raíces de las plantas varían según la especie de planta, las variedades, la edad de la planta, las condiciones ambientales —incluyendo las propiedades del suelo en particular, el nivel de estrés físico, químico y biológico, y así sucesivamente (1,2,10-13).",
    url = "https://doi.org/10.1201/9780849384974-8",
    doi = "10.1201/9780849384974-8",
    openalex = "W8309970",
    references = "doi101007bf00997160, doi101007bf02857949"
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@article{doi10108011263500112331350930,
    author = "Andreis, Carlo y Caccianiga, Marco y Cerabolini, Bruno Enrico Leone",
    title = "Vegetación y factores ambientales durante la sucesión primaria en forelands de glaciares: Algunos bosquejos de los Alpes italianos",
    year = "2001",
    journal = "Plant Biosystems - Una Revista Internacional que trata todos los aspectos de la Biología Vegetal",
    url = "https://doi.org/10.1080/11263500112331350930",
    doi = "10.1080/11263500112331350930",
    openalex = "W2053671446"
}

Resumen Los fosfitos (H2PO3 −; Phi) son sales de metales alcalinos del ácido fosforoso [HPO(OH)2] que se comercializan ampliamente ya sea como fungicida agrícola o como una fuente superior de nutrición de fósforo (P) para las plantas. La investigación publicada indica concluyentemente que Phi funciona como un agente de control efectivo para una serie de enfermedades de los cultivos causadas por diversas especies de hongos patógenos pseudo que pertenecen al género Phytophthora. Sin embargo, falta evidencia de que Phi pueda ser utilizado directamente por las plantas como única fuente de P nutricional. Cuando Phi se administra de tal manera que permita que entre en contacto con bacterias, ya sea asociadas con los sistemas de raíces de las plantas o en el suelo, entonces puede producirse la oxidación de Phi a fosfato (HPO4 2−; Pi). Por este método indirecto, Phi podría así convertirse en disponible para la planta como un nutriente de P. Las tasas a las que esto ocurre son lentas, tomando meses o hasta un año, dependiendo del tipo de suelo. Phi no está exento de efectos directos sobre las plantas en sí, ya que las concentraciones de Phi comparables a las necesarias para controlar la infección de las plantas por Phytophthora patógeno, o para restringir el crecimiento de Phytophthora en cultivo estéril, son extremadamente fitotóxicas para plantas privadas de Pi, pero no para plantas fertilizadas con Pi. Esto se debe a que el tratamiento con Phi anula la aclimatación de las plantas a la deficiencia de Pi al interrumpir la inducción de enzimas (por ejemplo, fosfatasa ácida) y transportadores (por ejemplo, transportador de Pi de plasmalema de alta afinidad) característicos de su respuesta a la hambruna de Pi. Por lo tanto, Phi intensifica los efectos perjudiciales de la deficiencia de P al 'engañar' a las células vegetales privadas de Pi para que perciban que son suficientes en Pi, cuando, de hecho, su contenido celular de Pi es extremadamente bajo. El anión de Phi parece obstruir efectivamente la vía de transducción de señales mediante la cual las plantas (y las levaduras) perciben y responden a la privación de Pi a nivel molecular. La revisión concluye citando preocupaciones y recomendaciones respecto a la significativa entrada de Phi en productos alimenticios y al medio ambiente que surge de su uso extensivo en la agricultura y la industria. RECONOCIMIENTOS El trabajo en el laboratorio de W.C.P. está apoyado por subvenciones de investigación y equipamiento del Consejo de Ciencias Naturales e Ingeniería de Canadá (NSERC). También agradecemos al Prof. K.G. Ragothama (Purdue Univ.) y a la Dra. Julie Niere (Royal Melbourne Institute of Technology) por sus útiles discusiones y comentarios sobre el manuscrito. Notas 1Aunque los términos fosfito y fosfonato se han utilizado ambos para describir sales del ácido fosforoso, HPO(OH)2, el fosfonato también se emplea para la nomenclatura de compuestos que contienen un enlace C-P [Cita 5]. Para evitar ambigüedades, esta revisión utiliza por lo tanto el término fosfito para la descripción de sales de metales alcalinos del ácido fosforoso. 2Grandes cantidades de hipofosfito (H2PO2 −; Fig. 1) se están utilizando para reducir iones metálicos en procesos de chapado químico, como los utilizados en la fabricación de discos compactos [Cita 2]. Después del chapado metálico, aguas residuales que contienen altas concentraciones de Phi han sido liberadas al medio ambiente. El tratamiento de residuos industriales que contienen Phi se está convirtiendo en un problema difícil asociado con tales industrias de alta tecnología [Cita 2].

@article{doi101081pln100106017,
    author = "McDonald, Allison E. and Grant, Bruce R. and Plaxton, William C.",
    title = "FOSFITO (ÁCIDO FOSFOROSO): SU RELEVANCIA EN EL ENTORNO Y LA AGRICULTURA Y SU INFLUENCIA EN LA RESPUESTA DE LAS PLANTAS A LA CARENCIA DE FOSFATO",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Plant Nutrition",
    abstract = "Abstract Los fosfitos (H2PO3 −; Phi) son sales de metales alcalinos del ácido fosforoso [HPO(OH)2] que se comercializan ampliamente ya sea como fungicida agrícola o como una fuente superior de nutrición de fósforo (P) para las plantas. La investigación publicada indica concluyentemente que Phi funciona como un agente de control efectivo para una serie de enfermedades de los cultivos causadas por diversas especies de hongos patógenos del género Phytophthora. Sin embargo, falta evidencia de que Phi pueda ser utilizado directamente por las plantas como única fuente de P nutricional. Cuando Phi se administra de tal manera que permita que entre en contacto con bacterias, ya sea asociadas con los sistemas de raíces de las plantas o en el suelo, entonces puede tener lugar la oxidación de Phi a fosfato (HPO4 2−; Pi). Por este método indirecto, Phi podría así volverse disponible para la planta como un nutriente de P. Las tasas a las que esto ocurre son lentas, tomando meses o hasta un año, dependiendo del tipo de suelo. Phi no está exenta de efectos directos sobre las plantas en sí, ya que las concentraciones de Phi comparables a las necesarias para controlar la infección de las plantas por Phytophthora patógeno, o para restringir el crecimiento de Phytophthora en cultivo estéril, son extremadamente fitotóxicas para plantas privadas de Pi, pero no para plantas fertilizadas con Pi. Esto se debe a que el tratamiento con Phi anula la aclimatación de las plantas a la deficiencia de Pi al interrumpir la inducción de enzimas (por ejemplo, acid fosfatasa) y transportadores (por ejemplo, translocador de Pi de plasmalema de alta afinidad) característicos de su respuesta a la carencia de Pi. Por lo tanto, Phi intensifica los efectos deletéreos de la deficiencia de P al 'engañar' a las células vegetales privadas de Pi para que sientan que son suficientes en Pi, cuando, de hecho, su contenido celular de Pi es extremadamente bajo. El anión Phi parece obstruir efectivamente la vía de transducción de señales por la cual las plantas (y la levadura) perciben y responden a la privación de Pi a nivel molecular. La revisión concluye citando preocupaciones y recomendaciones sobre la significativa entrada de Phi en productos alimenticios y el entorno que surge de su uso extensivo en la agricultura y la industria. RECONOCIMIENTOS El trabajo en el laboratorio de W.C.P. se apoya en subvenciones de investigación y equipos del Consejo de Ciencias Naturales e Ingeniería de Canadá (NSERC). También estamos agradecidos al Prof. K.G. Ragothama (Purdue Univ.) y a la Dra. Julie Niere (Royal Melbourne Institute of Technology) por sus útiles discusiones y comentarios sobre el manuscrito. Notas 1Aunque los términos fosfito y fosfonato se han utilizado ambos para describir sales de ácido fosforoso, HPO(OH)2, fosfonato también se emplea para la nomenclatura de compuestos que contienen un enlace C-P Citation[5]. Para evitar ambigüedades, esta revisión utiliza por lo tanto el término fosfito para la descripción de sales de metales alcalinos de ácido fosforoso. 2Grandes cantidades de hipofosfito (H2PO2 −; Fig. 1) se están utilizando para reducir iones metálicos en procesos de chapado químico como los utilizados en la fabricación de discos compactos Citation[2]. Después del chapado metálico, aguas residuales que contienen altas concentraciones de Phi han sido liberadas al entorno. El tratamiento de residuos industriales que contienen Phi se está convirtiendo en un problema difícil asociado con tales industrias de alta tecnología Citation[2].",
    url = "https://doi.org/10.1081/pln-100106017",
    doi = "10.1081/pln-100106017",
    openalex = "W1964864024",
    references = "doi101111j1469185x1991tb01139x"
}

Las epidemias de enfermedades de las plantas resultantes de la introducción de patógenos fúngicos exóticos son un fenómeno bien conocido. La resistencia limitada en el hospedador y la agresividad excesiva en el patógeno (que refleja su falta de coevolución previa) pueden dar lugar a un brote explosivo de la enfermedad. Los eventos de introducción también presentan una ventana de oportunidad evolutiva para el patógeno. En su ubicación endémica, un patógeno de plantas tiende a estar sujeto a restricciones de selección rutinarias, favoreciendo el mantenimiento de una estructura poblacional relativamente estable, aunque fluctuante, a lo largo del tiempo. Cuando se introduce en un nuevo entorno, a menudo estará sujeto a una selección novedosa o episódica, que refleja la exposición repentina a nuevas influencias bióticas y abióticas, como una nueva población de hospedadores, nuevos vectores, nuevos competidores o un clima diferente. Estas influencias proporcionan el potencial para una evolución rápida (Brasier 1995). Dentro de la categoría de selección episódica se encuentra el contacto repentino que puede ocurrir entre patógenos estrechamente relacionados pero previamente aislados geográficamente como resultado de las introducciones. Teóricamente, este proceso presenta una oportunidad para la aparición rápida de nuevos o patógenos modificados mediante el flujo génico interspecífico (Brasier 1995). Hasta hace poco, este fenómeno ha sido poco estudiado. Ahora la enfermedad del olmo holandés, un gran accidente ecológico del siglo XX (Heybroek 1993), está proporcionando conocimientos notables sobre la evolución rápida de un patógeno de plantas fuera de su entorno endémico. Este artículo describe los eventos migratorios y los eventos genéticos inusuales que han ocurrido en este hongo y otros nuevos ejemplos de evolución rápida de patógenos mediante el flujo génico interspecífico, y discute algunas de las implicaciones ambientales, evolutivas y de cuarentena más amplias. Los patógenos de la enfermedad del olmo holandés Los árboles de olmo (Ulmus) están confinados principalmente a las regiones templadas del hemisferio norte. China y Japón tienen en total unas 25 especies de olmo, mientras que Eurasia, América del Norte y el Himalaya tienen cada uno unas cinco o seis especies. La enfermedad del olmo holandés (así llamada porque la investigación seminal temprana se realizó en los Países Bajos (Holmes y Heybroek 1990)) es el principal enemigo del olmo. Es una enfermedad marchitez, causada por hongos ascomicetos del género Ophiostoma, que se propaga dentro del sistema vascular del árbol. Los patógenos se transmiten de los olmos enfermos a los sanos por los escarabajos de corteza de olmo del género Scolytus (Fransen 1935, Webber y Brasier 1984).

@article{doi1016410006356820010510123reoipp20co2,
    author = "Brasier, C. M.",
    title = "Rapid Evolution of Introduced Plant Pathogens via Interspecific Hybridization",
    year = "2001",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Las epidemias de enfermedades de las plantas resultantes de la introducción de patógenos fúngicos exóticos son un fenómeno bien conocido. La resistencia limitada en el hospedador y la agresividad excesiva en el patógeno (que refleja su falta de coevolución previa) pueden dar lugar a un brote explosivo de la enfermedad. Los eventos de introducción también presentan una ventana de oportunidad evolutiva para el patógeno. En su ubicación endémica, un patógeno de plantas tiende a estar sujeto a restricciones de selección rutinarias, favoreciendo el mantenimiento de una estructura poblacional relativamente estable, aunque fluctuante, a lo largo del tiempo. Cuando se introduce en un nuevo entorno, a menudo estará sujeto a una selección novedosa o episódica, que refleja la exposición repentina a nuevas influencias bióticas y abióticas, como una nueva población de hospedadores, nuevos vectores, nuevos competidores o un clima diferente. Estas influencias proporcionan el potencial para una evolución rápida (Brasier 1995). Dentro de la categoría de selección episódica se encuentra el contacto repentino que puede ocurrir entre patógenos estrechamente relacionados pero previamente aislados geográficamente como resultado de las introducciones. Teóricamente, este proceso presenta una oportunidad para la aparición rápida de nuevos o patógenos modificados mediante el flujo génico interspecífico (Brasier 1995). Hasta hace poco, este fenómeno ha sido poco estudiado. Ahora la enfermedad del olmo holandés, un gran accidente ecológico del siglo XX (Heybroek 1993), está proporcionando conocimientos notables sobre la evolución rápida de un patógeno de plantas fuera de su entorno endémico. Este artículo describe los eventos migratorios y los eventos genéticos inusuales que han ocurrido en este hongo y otros nuevos ejemplos de evolución rápida de patógenos mediante el flujo génico interspecífico, y discute algunas de las implicaciones ambientales, evolutivas y de cuarentena más amplias. Los patógenos de la enfermedad del olmo holandés Los árboles de olmo (Ulmus) están confinados principalmente a las regiones templadas del hemisferio norte. China y Japón tienen en total unas 25 especies de olmo, mientras que Eurasia, América del Norte y el Himalaya tienen cada uno unas cinco o seis especies. La enfermedad del olmo holandés (así llamada porque la investigación seminal temprana se realizó en los Países Bajos (Holmes y Heybroek 1990)) es el principal enemigo del olmo. Es una enfermedad marchitez, causada por hongos ascomicetos del género Ophiostoma, que se propaga dentro del sistema vascular del árbol. Los patógenos se transmiten de los olmos enfermos a los sanos por los escarabajos de corteza de olmo del género Scolytus (Fransen 1935, Webber y Brasier 1984).",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2001)051[0123:reoipp]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2001)051[0123:reoipp]2.0.co;2",
    openalex = "W1932364112",
    references = "openalexw2777527484"
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Prólogo. Prólogo a la Primera Edición. Introducción. Resúmenes de capítulos. ESTRATEGIAS DE LAS PLANTAS. Estrategias primarias en la fase establecida. Estrategias secundarias en la fase establecida. Estrategias regenerativas. ESTRATEGIAS DE LAS PLANTAS Y PROCESOS DE LA VEGETACIÓN. Dominancia. Ensamblaje de comunidades. Rarificación y extinción. Colonización e invasión. Sucesión. Coexistencia. ESTRATEGIAS DE LAS PLANTAS Y PROPIEDADES DE LOS ECOSISTEMAS. Estructura trófica, productividad y estabilidad. Referencias. Lista de especies. Índice

@book{openalexw2097450069,
    author = "Grime, J. P.",
    title = "Plant Strategies, Vegetation Processes, and Ecosystem Properties",
    year = "2001",
    abstract = "Prólogo. Prólogo a la Primera Edición. Introducción. Resúmenes de capítulos. ESTRATEGIAS DE LAS PLANTAS. Estrategias primarias en la fase establecida. Estrategias secundarias en la fase establecida. Estrategias regenerativas. ESTRATEGIAS DE LAS PLANTAS Y PROCESOS DE LA VEGETACIÓN. Dominancia. Ensamblaje de comunidades. Rarificación y extinción. Colonización e invasión. Sucesión. Coexistencia. ESTRATEGIAS DE LAS PLANTAS Y PROPIEDADES DE LOS ECOSISTEMAS. Estructura trófica, productividad y estabilidad. Referencias. Lista de especies. Índice",
    openalex = "W2097450069"
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Resumen El concepto de tipo funcional de planta propone que las especies pueden agruparse según respuestas comunes al medio ambiente y/o efectos comunes sobre los procesos del ecosistema. Sin embargo, el conocimiento de las relaciones entre los rasgos asociados con la respuesta de las plantas a factores ambientales como los recursos y las perturbaciones (rasgos de respuesta), y los rasgos que determinan los efectos de las plantas sobre las funciones del ecosistema (rasgos de efecto), como el ciclo biogeoquímico o la propensión a las perturbaciones, sigue siendo rudimentario. Presentamos un marco utilizando conceptos y resultados de la ecología de comunidades, la ecología de ecosistemas y la biología evolutiva para proporcionar este vínculo. El funcionamiento del ecosistema es el resultado final de la operación de múltiples filtros ambientales en una jerarquía de escalas que, al seleccionar individuos con respuestas apropiadas, dan lugar a ensamblajes con una composición de rasgos variable. Los vínculos funcionales y las compensaciones entre rasgos, cada uno de los cuales se relaciona con uno o varios procesos, determinan si el filtrado por diferentes factores da una coincidencia y si los efectos del ecosistema pueden deducirse fácilmente del conocimiento de los filtros. Para ilustrar este marco analizamos un conjunto de factores ambientales clave y procesos del ecosistema. Si bien los rasgos asociados con la respuesta a los gradientes de nutrientes se solapan fuertemente con los que determinan la producción primaria neta, se encontró poca superposición directa entre la respuesta al fuego y la inflamabilidad. Hipotetizamos que estos patrones reflejan tendencias generales. Las respuestas a la disponibilidad de recursos estarían determinadas por rasgos que también están involucrados en el ciclo biogeoquímico, porque tanto estas respuestas como los efectos son impulsados por la compensación entre la adquisición y la conservación. Por otro lado, los rasgos de regeneración y demográficos asociados con la respuesta a las perturbaciones, que se sabe que tienen poca conexión con los rasgos adultos involucrados en la ecofisiología de las plantas, tendrían poca relevancia para los procesos del ecosistema. Este marco es probable que sea ampliamente aplicable, aunque se debe tener precaución para utilizar los vínculos de rasgos y las compensaciones apropiados a la escala, las condiciones ambientales y el contexto evolutivo. Puede dirigir la selección de tipos funcionales de plantas para los modelos de vegetación en una gama de escalas y ayudar en el diseño de estudios experimentales sobre las relaciones entre la diversidad de plantas y las propiedades del ecosistema.

@article{doi101046j13652435200200664x,
    author = "Lavorel, Sandra y Garnier, Éric",
    title = "Predicción de cambios en la composición de la comunidad y el funcionamiento del ecosistema a partir de rasgos de las plantas: revisitando el Santo Grial",
    year = "2002",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumen El concepto de tipo funcional de planta propone que las especies pueden agruparse según respuestas comunes al medio ambiente y/o efectos comunes sobre los procesos del ecosistema. Sin embargo, el conocimiento de las relaciones entre los rasgos asociados con la respuesta de las plantas a factores ambientales como los recursos y las perturbaciones (rasgos de respuesta), y los rasgos que determinan los efectos de las plantas sobre las funciones del ecosistema (rasgos de efecto), como el ciclo biogeoquímico o la propensión a las perturbaciones, sigue siendo rudimentario. Presentamos un marco utilizando conceptos y resultados de la ecología de comunidades, la ecología de ecosistemas y la biología evolutiva para proporcionar este vínculo. El funcionamiento del ecosistema es el resultado final de la operación de múltiples filtros ambientales en una jerarquía de escalas que, al seleccionar individuos con respuestas apropiadas, dan lugar a ensamblajes con una composición de rasgos variable. Los vínculos funcionales y las compensaciones entre rasgos, cada uno de los cuales se relaciona con uno o varios procesos, determinan si el filtrado por diferentes factores da una coincidencia y si los efectos del ecosistema pueden deducirse fácilmente del conocimiento de los filtros. Para ilustrar este marco analizamos un conjunto de factores ambientales clave y procesos del ecosistema. Si bien los rasgos asociados con la respuesta a los gradientes de nutrientes se solapan fuertemente con los que determinan la producción primaria neta, se encontró poca superposición directa entre la respuesta al fuego y la inflamabilidad. Hipotetizamos que estos patrones reflejan tendencias generales. Las respuestas a la disponibilidad de recursos estarían determinadas por rasgos que también están involucrados en el ciclo biogeoquímico, porque tanto estas respuestas como los efectos son impulsados por la compensación entre la adquisición y la conservación. Por otro lado, los rasgos de regeneración y demográficos asociados con la respuesta a las perturbaciones, que se sabe que tienen poca conexión con los rasgos adultos involucrados en la ecofisiología de las plantas, tendrían poca relevancia para los procesos del ecosistema. Este marco es probable que sea ampliamente aplicable, aunque se debe tener precaución para utilizar los vínculos de rasgos y las compensaciones apropiados a la escala, las condiciones ambientales y el contexto evolutivo. Puede dirigir la selección de tipos funcionales de plantas para los modelos de vegetación en una gama de escalas y ayudar en el diseño de estudios experimentales sobre las relaciones entre la diversidad de plantas y las propiedades del ecosistema.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2435.2002.00664.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2435.2002.00664.x",
    openalex = "W2168173042",
    references = "doi1010079783642809132, doi101007bf00002772, doi101023a1004327224729, openalexw2097450069, openalexw2169917233"
}

Resumen La aplicación de nuevas tecnologías moleculares ha aumentado considerablemente nuestra comprensión del papel del cambio cromosómico en la evolución de las plantas. Ahora existe una amplia base de datos sobre la variación del tamaño del genoma dentro y entre especies, así como una amplia gama de marcadores genéticos nucleares y citoplasmáticos. Existe una variedad de literatura que aborda este tema, pero gran parte de ella está dispersa. Este libro crea una síntesis contemporánea del trabajo en este campo y aborda cuestiones como la heterogeneidad, la poliploidía, los rearranjamientos cromosómicos dentro de las especies y las consecuencias fenotípicas de la duplicación cromosómica.

@book{doi101093oso97801951385970010001,
    author = "Levin, Donald A.",
    title = "El papel del cambio cromosómico en la evolución de las plantas",
    year = "2002",
    abstract = "Resumen La aplicación de nuevas tecnologías moleculares ha aumentado considerablemente nuestra comprensión del papel del cambio cromosómico en la evolución de las plantas. Ahora existe una amplia base de datos sobre la variación del tamaño del genoma dentro y entre especies, así como una amplia gama de marcadores genéticos nucleares y citoplasmáticos. Existe una variedad de literatura que aborda este tema, pero gran parte de ella está dispersa. Este libro crea una síntesis contemporánea del trabajo en este campo y aborda cuestiones como la heterogeneidad, la poliploidía, los rearranjamientos cromosómicos dentro de las especies y las consecuencias fenotípicas de la duplicación cromosómica.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780195138597.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780195138597.001.0001",
    openalex = "W599917843"
}

Algunas de las consecuencias más impactantes y extremas de la dispersión aérea rápida y a larga distancia involucran patógenos de plantas cultivadas. La dispersión a larga distancia de esporas fúngicas por el viento puede propagar enfermedades de las plantas a través de y hasta entre continentes, y reestablecer enfermedades en áreas donde las plantas hospederas están ausentes estacionalmente. Para que ocurran tales epidemias, los hospedadores susceptibles a los mismos genotipos de patógenos deben cultivarse en amplias áreas, como ocurre con muchas plantas cultivadas modernas. La naturaleza fuertemente estocástica de la dispersión a larga distancia causa efectos fundadores en las poblaciones de patógenos, de tal manera que los genotipos que causan epidemias en nuevos territorios o en cultivares con genes de resistencia previamente efectivos pueden ser atípicos. Dinámicas poblacionales similares pero menos extremas pueden surgir de la dispersión aérea a larga distancia de otros organismos, incluidas plantas, virus y patógenos fúngicos de humanos.

@article{doi101126science1072678,
    author = "Brown, James K. M. and Hovmøller, Mogens S.",
    title = "Dispersión aérea de patógenos a escala global y continental y su impacto en las enfermedades de las plantas",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "Algunas de las consecuencias más impactantes y extremas de la dispersión aérea rápida y a larga distancia involucran patógenos de plantas cultivadas. La dispersión a larga distancia de esporas fúngicas por el viento puede propagar enfermedades de las plantas a través de y hasta entre continentes, y reestablecer enfermedades en áreas donde las plantas hospederas están ausentes estacionalmente. Para que ocurran tales epidemias, los hospedadores susceptibles a los mismos genotipos de patógenos deben cultivarse en amplias áreas, como ocurre con muchas plantas cultivadas modernas. La naturaleza fuertemente estocástica de la dispersión a larga distancia causa efectos fundadores en las poblaciones de patógenos, de tal manera que los genotipos que causan epidemias en nuevos territorios o en cultivares con genes de resistencia previamente efectivos pueden ser atípicos. Dinámicas poblacionales similares pero menos extremas pueden surgir de la dispersión aérea a larga distancia de otros organismos, incluidas plantas, virus y patógenos fúngicos de humanos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1072678",
    doi = "10.1126/science.1072678",
    openalex = "W2038370512"
}

▪ Resumen Un objetivo importante de la ecología vegetal es identificar las dimensiones principales de la variación ecológica entre especies y comprender la base de estas. Las dimensiones que pueden medirse fácilmente serían especialmente útiles, ya que podrían ofrecer un camino hacia una síntesis mundial mejorada a través de los miles de experimentos de campo y estudios ecofisiológicos que utilizan solo unas pocas especies cada uno. Se revisan aquí cuatro dimensiones. La dimensión de masa de hoja por área–duración de vida de la hoja (LMA-LL) expresa un recambio lento de partes de la planta (con alta LMA y larga LL), tiempos de residencia de nutrientes largos y una respuesta lenta a las condiciones de crecimiento favorables. La dimensión de masa de semilla–producción de semillas (SM-SO) es un predictor importante de la dispersión hacia oportunidades de establecimiento (producción de semillas) y del éxito de establecimiento frente a peligros (masa de semilla). Las dimensiones LMA-LL y SM-SO se basan cada una en un único compromiso comprensible, y sus consecuencias están bastante bien comprendidas. El espectro de tamaño de hoja–tamaño de ramita (LS-TS) tiene consecuencias obvias para la textura de los dosel, pero los costos y beneficios de un tamaño grande versus pequeño de hoja y ramita están mal comprendidos. La dimensión de altura ha sido universalmente vista como ecológicamente importante e incluida en los esquemas de estrategia ecológica. No obstante, la altura incluye varios compromisos y elementos adaptativos, que idealmente deberían tratarse por separado. Cada una de estas cuatro dimensiones varía a las escalas de zonas climáticas y de tipos de sitio dentro de los paisajes. Esta variación puede interpretarse como adaptación al entorno físico. Cada dimensión también varía ampliamente entre especies coexistentes. Lo más probable es que esta variación dentro del sitio surja porque las oportunidades ecológicas para cada especie dependen fuertemente de qué otras especies están presentes, es decir, porque el conjunto de especies en un sitio es una mezcla estable de estrategias.

@article{doi101146annurevecolsys33010802150452,
    author = "Westoby, Mark y Falster, Daniel S. y Moles, Angela T. y Vesk, Peter A. y Wright, Ian J.",
    title = "Plant Ecological Strategies: Some Leading Dimensions of Variation Between Species",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen Un objetivo importante de la ecología vegetal es identificar las dimensiones principales de la variación ecológica entre especies y comprender la base de estas. Las dimensiones que pueden medirse fácilmente serían especialmente útiles, ya que podrían ofrecer un camino hacia una síntesis mundial mejorada a través de los miles de experimentos de campo y estudios ecofisiológicos que utilizan solo unas pocas especies cada uno. Se revisan aquí cuatro dimensiones. La dimensión de masa de hoja por área–duración de vida de la hoja (LMA-LL) expresa un recambio lento de partes de la planta (con alta LMA y larga LL), tiempos de residencia de nutrientes largos y una respuesta lenta a las condiciones de crecimiento favorables. La dimensión de masa de semilla–producción de semillas (SM-SO) es un predictor importante de la dispersión hacia oportunidades de establecimiento (producción de semillas) y del éxito de establecimiento frente a peligros (masa de semilla). Las dimensiones LMA-LL y SM-SO se basan cada una en un único compromiso comprensible, y sus consecuencias están bastante bien comprendidas. El espectro de tamaño de hoja–tamaño de ramita (LS-TS) tiene consecuencias obvias para la textura de los dosel, pero los costos y beneficios de un tamaño grande versus pequeño de hoja y ramita están mal comprendidos. La dimensión de altura ha sido universalmente vista como ecológicamente importante e incluida en los esquemas de estrategia ecológica. No obstante, la altura incluye varios compromisos y elementos adaptativos, que idealmente deberían tratarse por separado. Cada una de estas cuatro dimensiones varía a las escalas de zonas climáticas y de tipos de sitio dentro de los paisajes. Esta variación puede interpretarse como adaptación al entorno físico. Cada dimensión también varía ampliamente entre especies coexistentes. Lo más probable es que esta variación dentro del sitio surja porque las oportunidades ecológicas para cada especie dependen fuertemente de qué otras especies están presentes, es decir, porque el conjunto de especies en un sitio es una mezcla estable de estrategias.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    openalex = "W2167109558",
    references = "doi1010079789401090131, doi101007bf02860997, doi101016s0065250408600161, doi101023a1004327224729, doi10103823251, doi101086283244, doi101086284133, doi101086284165, doi101086284325, doi101086285357, doi101086417659, doi101111j109583121989tb00492x, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys311343, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, openalexw2169917233"
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@article{s2ea86fe03870114760ce0d4d890abdb5d7571818b,
    author = "Laser, H. y Durand, J. y Emile, J. y Huyghe, C. y Lemaire, G.",
    title = "Efectos a largo y corto plazo de la sucesión vegetal no perturbada, el acolchado y la utilización de praderas sobre la diversidad botánica en un Arrhenatherum elatius húmedo.",
    year = "2002",
    journal = "Praderas multifuncionales: forrajes de calidad, productos animales y paisajes. Actas de la 19ª Reunión General de la Federación Europea de Praderas, La Rochelle, Francia, 27-30 de mayo de 2002.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/ea86fe03870114760ce0d4d890abdb5d7571818b",
    is_oa = "true",
    openalex = "W318234072",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "ea86fe03870114760ce0d4d890abdb5d7571818b"
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Las perturbaciones naturales como flujos de lava, deslizamientos de tierra y morrenas glaciares, y sitios dañados por el hombre como pavimento, bordes de carretera y residuos mineros, a menudo dejan poco o nada de suelo o legado biológico. Este libro de 2003 proporcionó la primera síntesis exhaustiva de cómo se desarrollan las comunidades de plantas, animales y microorganismos bajo las duras condiciones que siguen a tales perturbaciones dramáticas. Los autores examinan los principios básicos que determinan el desarrollo del ecosistema y aplican las reglas generales a la urgente necesidad práctica de promover la recuperación de tierras dañadas. Escrito para ecólogos preocupados por las perturbaciones, la dinámica del paisaje, la restauración, los ciclos de vida, las invasiones, la modelización, la formación de suelos y la dinámica de comunidades o poblaciones, este libro también servirá como un texto autorizado para estudiantes de posgrado y una referencia valiosa para profesionales involucrados en la gestión del suelo.

@book{doi101017cbo9780511615078,
    author = "Walker, Lawrence R. y del Moral, Roger",
    title = "Sucesión primaria y rehabilitación de ecosistemas",
    year = "2003",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Las perturbaciones naturales como flujos de lava, deslizamientos de tierra y morrenas glaciares, y sitios dañados por el hombre como pavimento, bordes de carretera y residuos mineros, a menudo dejan poco o nada de suelo o legado biológico. Este libro de 2003 proporcionó la primera síntesis exhaustiva de cómo se desarrollan las comunidades de plantas, animales y microorganismos bajo las duras condiciones que siguen a tales perturbaciones dramáticas. Los autores examinan los principios básicos que determinan el desarrollo del ecosistema y aplican las reglas generales a la urgente necesidad práctica de promover la recuperación de tierras dañadas. Escrito para ecólogos preocupados por las perturbaciones, la dinámica del paisaje, la restauración, los ciclos de vida, las invasiones, la modelización, la formación de suelos y la dinámica de comunidades o poblaciones, este libro también servirá como un texto autorizado para estudiantes de posgrado y una referencia valiosa para profesionales involucrados en la gestión del suelo.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511615078",
    doi = "10.1017/cbo9780511615078",
    openalex = "W1685406372",
    references = "doi101007bf00039928, doi101007bf02857949, doi101023a1004475206351, doi101046j13652745200200696x, doi101111j109583122000tb01221x, doi1015159780691239477, doi1023071930735, doi1023071932934, doi1023072424020, doi105860choice380926, moral1998early"
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@article{doi101023a1023042929441,
    author = "Тимошок, Е. Е. y Narozhnyi, Yu. K. y Dirks, M. N. y Berezov, A. A.",
    title = "Experiencia en estudios glaciológicos y botánicos combinados sobre las sucesiones vegetales primarias en morrenas jóvenes en el Altai Central",
    year = "2003",
    journal = "Russian Journal of Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1023042929441",
    doi = "10.1023/a:1023042929441",
    openalex = "W118777005",
    references = "doi1023071930735, doi1023071932934, doi1023072937039"
}

@article{doi101023a1026208327014,
    author = "Hierro, José L. y Callaway, Ragan M.",
    title = "Alelopatía e invasión de plantas exóticas",
    year = "2003",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1026208327014",
    doi = "10.1023/a:1026208327014",
    openalex = "W2060001561",
    references = "doi1010079781489972149, doi101007bf00332847, doi101086283244, doi101086417659, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys32081501114037, doi1018901051076120000100689bicegc20co2, doi1023072257385, doi1023072483566, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, openalexw2077454220"
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@article{doi101046j109583392003t01100158x,
    author = "GROUP*, LA FILogenia DE LAS ANGIOSPERMAS",
    title = "Una actualización de la clasificación del Grupo de Filogenia de las Angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG II",
    year = "2003",
    journal = "Botanical Journal of the Linnean Society",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x",
    doi = "10.1046/j.1095-8339.2003.t01-1-00158.x",
    openalex = "W2980373194",
    references = "doi1023072399846"
}

Resumen Objetivo Se examinó la sucesión primaria en un entorno ártico de alta latitud para determinar si los patrones se ajustan a los modelos basados en estudios en regiones templadas. La ubicación también presentó una oportunidad única para examinar una comunidad vegetal bien conservada pre‐Pequeña Edad de Hielo y un paleosol enriquecido orgánicamente que se liberan del glaciar junto con los sedimentos glaciares y glaciofluviales. Ubicaciones La ubicación principal fue el terreno recientemente deglaciado del foreland del Twin Glacier en el Fjord de Alexandra, Isla de Ellesmere (79° N). La posición del glaciar a partir de fotografías aéreas en 1959 y 1981, y el monitoreo directo periódico de la posición del frente desde 1980 proporcionaron un buen control cronológico. También se realizaron encuestas de patrones de sucesión en otros cuatro sitios en la región del Fjord de Alexandra de la parte este central de la Isla de Ellesmere. Métodos La cobertura vegetal de musgos y plantas vasculares (no estaban presentes líquenes) se midió en 1994 y 1995 utilizando un diseño estratificado aleatorio. twinspan y el análisis de correspondencia canónica se utilizaron juntos para examinar los patrones de vegetación sucesional en relación con un conjunto de variables ambientales. La riqueza de especies, la cobertura vegetal total y un conjunto combinado de parámetros del suelo (pH, contenido de materia orgánica, humedad y sustrato fino) se compararon entre los dos tipos principales de suelo, paleosol y sedimento glaciofluvial. Resultados La edad del terreno explicó la mayor parte de la variación en la composición de especies en el área de estudio. La sucesión siguió una serie de reemplazo direccional con cuatro etapas principales de dominancia en al menos 44 años: (1) musgos → (2) graminoide‐hierba → (3) arbusto caducifolio‐musgo → (4) arbusto enano perennifolio‐musgo. Hubo poca diferencia en los patrones de riqueza de especies a lo largo del tiempo en el paleosol en comparación con el sedimento glaciofluvial. Sin embargo, la cobertura vegetal total fue significativamente mayor en el paleosol y hubo una diferencia significativa en un conjunto combinado de parámetros del suelo entre los dos tipos de suelo, lo que indica que el paleosol puede proporcionar condiciones más favorables para el establecimiento y el crecimiento. Conclusiones principales La sucesión de reemplazo direccional es posible en un entorno de oasis ártico de alta latitud; sin embargo, este modo de sucesión probablemente es atípico de los entornos árticos de alta latitud mucho más extensos, como los desiertos polares. Los resultados descriptivos de otros cuatro forelands de glaciares muestreados en 1995 en el este central de la Isla de Ellesmere mostraron sucesión direccional sin reemplazo de especies en dos sitios y sucesión no direccional sin reemplazo de especies en otro sitio. La sucesión primaria en estos sitios árticos de alta latitud está fuertemente controlada por las condiciones ambientales locales.

@article{doi101046j13652699200300818x,
    author = "Jones, Glenda A. and Henry, Greg H. R.",
    title = "Primary plant succession on recently deglaciated terrain in the Canadian High Arctic",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Biogeography",
    abstract = "Resumen Objetivo Se examinó la sucesión primaria en un entorno ártico de alta latitud para determinar si los patrones se ajustan a los modelos basados en estudios en regiones templadas. La ubicación también presentó una oportunidad única para examinar una comunidad vegetal bien conservada pre‐Pequeña Edad de Hielo y un paleosol enriquecido orgánicamente que se liberan del glaciar junto con los sedimentos glaciares y glaciofluviales. Ubicaciones La ubicación principal fue el terreno recientemente deglaciado del foreland del Twin Glacier en el Fjord de Alexandra, Isla de Ellesmere (79° N). La posición del glaciar a partir de fotografías aéreas en 1959 y 1981, y el monitoreo directo periódico de la posición del frente desde 1980 proporcionaron un buen control cronológico. También se realizaron encuestas de patrones de sucesión en otros cuatro sitios en la región del Fjord de Alexandra de la parte este central de la Isla de Ellesmere. Métodos La cobertura vegetal de musgos y plantas vasculares (no estaban presentes líquenes) se midió en 1994 y 1995 utilizando un diseño estratificado aleatorio. twinspan y el análisis de correspondencia canónica se utilizaron juntos para examinar los patrones de vegetación sucesional en relación con un conjunto de variables ambientales. La riqueza de especies, la cobertura vegetal total y un conjunto combinado de parámetros del suelo (pH, contenido de materia orgánica, humedad y sustrato fino) se compararon entre los dos tipos principales de suelo, paleosol y sedimento glaciofluvial. Resultados La edad del terreno explicó la mayor parte de la variación en la composición de especies en el área de estudio. La sucesión siguió una serie de reemplazo direccional con cuatro etapas principales de dominancia en al menos 44 años: (1) musgos → (2) graminoide‐hierba → (3) arbusto caducifolio‐musgo → (4) arbusto enano perennifolio‐musgo. Hubo poca diferencia en los patrones de riqueza de especies a lo largo del tiempo en el paleosol en comparación con el sedimento glaciofluvial. Sin embargo, la cobertura vegetal total fue significativamente mayor en el paleosol y hubo una diferencia significativa en un conjunto combinado de parámetros del suelo entre los dos tipos de suelo, lo que indica que el paleosol puede proporcionar condiciones más favorables para el establecimiento y el crecimiento. Conclusiones principales La sucesión de reemplazo direccional es posible en un entorno de oasis ártico de alta latitud; sin embargo, este modo de sucesión probablemente es atípico de los entornos árticos de alta latitud mucho más extensos, como los desiertos polares. Los resultados descriptivos de otros cuatro forelands de glaciares muestreados en 1995 en el este central de la Isla de Ellesmere mostraron sucesión direccional sin reemplazo de especies en dos sitios y sucesión no direccional sin reemplazo de especies en otro sitio. La sucesión primaria en estos sitios árticos de alta latitud está fuertemente controlada por las condiciones ambientales locales.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2699.2003.00818.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2699.2003.00818.x",
    openalex = "W2001443201"
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Existe un reconocimiento creciente de que clasificar las especies de plantas terrestres en función de su función (en 'tipos funcionales') en lugar de su identidad taxonómica superior, es una vía prometedora para abordar importantes preguntas ecológicas a la escala de ecosistemas, paisajes o biomas. Estas preguntas incluyen aquellas sobre las respuestas de la vegetación a los cambios ambientales (por ejemplo, cambios en el clima, la química atmosférica, el uso del suelo u otras perturbaciones) y los efectos de la vegetación sobre los mismos. También existe un consenso creciente sobre una lista corta de rasgos de plantas que deberían subyacer a dichas clasificaciones funcionales de plantas, porque tienen un fuerte poder predictivo de las respuestas importantes de los ecosistemas al cambio ambiental y/o porque ellos mismos tienen fuertes impactos en los procesos del ecosistema. Los rasgos más favorecidos son aquellos que también son relativamente fáciles y económicos de medir para un gran número de especies de plantas. Grandes esfuerzos de investigación internacionales, promovidos por el Programa IGBP–GCTE, están en curso para cribar especies de plantas predominantes en diversos ecosistemas y biomas de todo el mundo en busca de dichos rasgos. Este artículo proporciona un protocolo metodológico internacional destinado a estandarizar este esfuerzo de investigación, basado en el consenso entre un amplio grupo de científicos en este campo. Incluye un manual práctico con recetas paso a paso, con información relativamente breve sobre el contexto ecológico, para 28 rasgos funcionales reconocidos como críticos para abordar preguntas ecológicas a gran escala.

@article{doi101071bt02124,
    author = "Cornelissen, J. H. C. y Lavorel, Sandra y Garnier, Éric y Dı́az, Sandra y Buchmann, Nina y Gurvich, Diego E. y Reich, Peter B. y ter Steege, Hans y Morgan, Huw D. y van der Heijden, Marcel G. A. y Pausas, Juli G. y Poorter, Hendrik",
    title = "Un manual de protocolos para la medición estandarizada y sencilla de rasgos funcionales de plantas en todo el mundo",
    year = "2003",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "Existe un reconocimiento creciente de que clasificar las especies de plantas terrestres en función de su función (en 'tipos funcionales') en lugar de su identidad taxonómica superior, es una vía prometedora para abordar importantes preguntas ecológicas a la escala de ecosistemas, paisajes o biomas. Estas preguntas incluyen aquellas sobre las respuestas de la vegetación a los cambios ambientales (por ejemplo, cambios en el clima, la química atmosférica, el uso del suelo u otras perturbaciones) y los efectos de la vegetación sobre los mismos. También existe un consenso creciente sobre una lista corta de rasgos de plantas que deberían subyacer a dichas clasificaciones funcionales de plantas, porque tienen un fuerte poder predictivo de las respuestas importantes de los ecosistemas al cambio ambiental y/o porque ellos mismos tienen fuertes impactos en los procesos del ecosistema. Los rasgos más favorecidos son aquellos que también son relativamente fáciles y económicos de medir para un gran número de especies de plantas. Grandes esfuerzos de investigación internacionales, promovidos por el Programa IGBP–GCTE, están en curso para cribar especies de plantas predominantes en diversos ecosistemas y biomas de todo el mundo en busca de dichos rasgos. Este artículo proporciona un protocolo metodológico internacional destinado a estandarizar este esfuerzo de investigación, basado en el consenso entre un amplio grupo de científicos en este campo. Incluye un manual práctico con recetas paso a paso, con información relativamente breve sobre el contexto ecológico, para 28 rasgos funcionales reconocidos como críticos para abordar preguntas ecológicas a gran escala.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt02124",
    doi = "10.1071/bt02124",
    openalex = "W2144042033",
    references = "doi101006anbo20001261, doi1010160031942281851345, doi101023a1004327224729, doi10103835012241, doi101126science1060391, doi101146annurevecolsys33010802150452, doi105860choice324498, openalexw1573494572, openalexw2097450069, openalexw2586781288"
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Los bioensayos son una parte integral de la investigación sobre alelopatía. La inadecuación de los bioensayos de laboratorio para explicar las situaciones de campo se discutió previamente. En este artículo, discutimos los avances en el diseño experimental de bioensayos y varios problemas no resueltos asociados con la investigación sobre alelopatía. Los objetivos de este artículo son discutir problemas relacionados con (1) la recolección de material alelopático para bioensayo, (2) la cuantificación de aleloquímicos en bioensayos, (3) la selección de la concentración de aleloquímicos en bioensayo, (4) la selección de un control apropiado, (5) la interacción entre aleloquímicos y otras sustancias, y (6) bioensayos de aleloquímicos in situ. Concluimos que se necesitan nuevos diseños experimentales para bioensayos in situ que puedan tener en cuenta el gran número de factores confusos en un complejo entorno de campo, y que puedan vincularse al monitoreo fisiológico de las especies objetivo y al monitoreo bioquímico del medio de crecimiento. Referee: Dr. Stella Elakovich, Dept. de Química y Bioquímica, University of Southern Mississippi, Hattiesburg, MS 390406-5043

@article{doi101080713610857,
    author = "Inderjit y Nilsen, Erik T.",
    title = "Bioensayos y estudios de campo para alelopatía en plantas terrestres: Avances y problemas",
    year = "2003",
    journal = "Critical Reviews in Plant Sciences",
    abstract = "Los bioensayos son una parte integral de la investigación sobre alelopatía. La inadecuación de los bioensayos de laboratorio para explicar las situaciones de campo se discutió previamente. En este artículo, discutimos los avances en el diseño experimental de bioensayos y varios problemas no resueltos asociados con la investigación sobre alelopatía. Los objetivos de este artículo son discutir problemas relacionados con (1) la recolección de material alelopático para bioensayo, (2) la cuantificación de aleloquímicos en bioensayos, (3) la selección de la concentración de aleloquímicos en bioensayo, (4) la selección de un control apropiado, (5) la interacción entre aleloquímicos y otras sustancias, y (6) bioensayos de aleloquímicos in situ. Concluimos que se necesitan nuevos diseños experimentales para bioensayos in situ que puedan tener en cuenta el gran número de factores confusos en un complejo entorno de campo, y que puedan vincularse al monitoreo fisiológico de las especies objetivo y al monitoreo bioquímico del medio de crecimiento. Referee: Dr. Stella Elakovich, Dept. de Química y Bioquímica, University of Southern Mississippi, Hattiesburg, MS 390406-5043",
    url = "https://doi.org/10.1080/713610857",
    doi = "10.1080/713610857",
    openalex = "W1982284003",
    references = "doi1023072424020"
}

Varias hipótesis, principalmente Defensa Óptima (OD), Balance Carbono: Nutrientes (CNB), Tasa de Crecimiento (GR) y Balance Crecimiento-Diferenciación (GDB), han servido individualmente como marcos para investigar los patrones de defensa de las plantas contra herbívoros, en particular el patrón de defensa constitutiva. Las predicciones y pruebas de estas hipótesis han sido problemáticas por diversas razones y han llevado a una considerable confusión sobre el estado de la "teoría de la defensa de las plantas". La contribución principal de la hipótesis OD es que ha servido como el marco principal para la investigación de la expresión genotípica de la defensa de las plantas, con énfasis en el costo de asignación de la defensa. La contribución principal de la hipótesis CNB es que ha servido como el marco principal para la investigación de cómo los recursos afectan la expresión fenotípica de la defensa de las plantas, a menudo con estudios preocupados por el costo de asignación de la defensa. La contribución principal de la hipótesis GR es que explica cómo la tasa intrínseca de crecimiento de las plantas, moldeada evolutivamente por la disponibilidad de recursos, afecta los patrones de defensa. La contribución principal de la hipótesis GDB ampliada es que reconoce el constante compromiso fisiológico entre crecimiento y diferenciación a nivel celular y de tejidos relativo a las presiones selectivas de la disponibilidad de recursos, incluyendo explícitamente tener en cuenta la tolerancia de las plantas al daño causado por enemigos. Una comprensión más clara de estas hipótesis y lo que hemos aprendido de las investigaciones que las utilizan puede facilitar el desarrollo de experimentos bien diseñados que aborden las lagunas en nuestro conocimiento de la defensa de las plantas.

@article{doi101086367580,
    author = "Stamp, Nancy E.",
    title = "Out Of The Quagmire Of Plant Defense Hypotheses",
    year = "2003",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = {Varias hipótesis, principalmente Defensa Óptima (OD), Balance Carbono: Nutrientes (CNB), Tasa de Crecimiento (GR) y Balance Crecimiento-Diferenciación (GDB), han servido individualmente como marcos para investigar los patrones de defensa de las plantas contra herbívoros, en particular el patrón de defensa constitutiva. Las predicciones y pruebas de estas hipótesis han sido problemáticas por diversas razones y han llevado a una considerable confusión sobre el estado de la "teoría de la defensa de las plantas". La contribución principal de la hipótesis OD es que ha servido como el marco principal para la investigación de la expresión genotípica de la defensa de las plantas, con énfasis en el costo de asignación de la defensa. La contribución principal de la hipótesis CNB es que ha servido como el marco principal para la investigación de cómo los recursos afectan la expresión fenotípica de la defensa de las plantas, a menudo con estudios preocupados por el costo de asignación de la defensa. La contribución principal de la hipótesis GR es que explica cómo la tasa intrínseca de crecimiento de las plantas, moldeada evolutivamente por la disponibilidad de recursos, afecta los patrones de defensa. La contribución principal de la hipótesis GDB ampliada es que reconoce el constante compromiso fisiológico entre crecimiento y diferenciación a nivel celular y de tejidos relativo a las presiones selectivas de la disponibilidad de recursos, incluyendo explícitamente tener en cuenta la tolerancia de las plantas al daño causado por enemigos. Una comprensión más clara de estas hipótesis y lo que hemos aprendido de las investigaciones que las utilizan puede facilitar el desarrollo de experimentos bien diseñados que aborden las lagunas en nuestro conocimiento de la defensa de las plantas.},
    url = "https://doi.org/10.1086/367580",
    doi = "10.1086/367580",
    openalex = "W2129668362",
    references = "doi101098rspb19790081, doi101111j155856461980tb04849x, doi101126science1713973757, doi107208chicago97802264249720010001"
}

Aunque los impactos de las invasiones de plantas exóticas en la estructura de la comunidad y los procesos del ecosistema son bien conocidos, las vías o mecanismos que subyacen a estos impactos son poco comprendidos. Una mejor exploración de estos procesos es esencial para comprender por qué las plantas exóticas impactan solo ciertos sistemas y por qué solo algunos invasores tienen grandes impactos. Aquí, revisamos más de 150 estudios para evaluar los mecanismos subyacentes a los impactos de las invasiones de plantas exóticas en la estructura de la comunidad de plantas y animales, el ciclo de nutrientes, la hidrología y los regímenes de incendios. Encontramos que, si bien numerosos estudios han examinado los impactos de las invasiones en la diversidad y composición de las plantas, menos del 5% prueban si estos efectos surgen a través de la competencia, alelopatía, alteración de variables del ecosistema u otros procesos. No obstante, la competencia fue a menudo hipotetizada, y casi todos los estudios que compiten plantas nativas y alienígenas entre sí encontraron fuertes efectos competitivos de las especies exóticas. En contraste con los estudios de los impactos en la estructura de la comunidad de plantas y niveles tróficos superiores, la investigación que examina los impactos en el ciclo del nitrógeno, la hidrología y los regímenes de incendios es generalmente altamente mecanicista, a menudo motivada por rasgos específicos del invasor. Animamos a futuros estudios que vinculen los impactos en la estructura de la comunidad con los procesos del ecosistema, y relacionen los controles sobre la invasibilidad con los controles sobre el impacto.

@article{doi101098rspb20032327,
    author = "Levine, Jonathan M. y Vilà, Montserrat y Antonio, Carla M. D y Dukes, Jeffrey S. y Grigulis, Karl y Lavorel, Sandra",
    title = "Mecanismos subyacentes a los impactos de las invasiones de plantas exóticas",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Aunque los impactos de las invasiones de plantas exóticas en la estructura de la comunidad y los procesos del ecosistema son bien conocidos, las vías o mecanismos que subyacen a estos impactos son poco comprendidos. Una mejor exploración de estos procesos es esencial para comprender por qué las plantas exóticas impactan solo ciertos sistemas y por qué solo algunos invasores tienen grandes impactos. Aquí, revisamos más de 150 estudios para evaluar los mecanismos subyacentes a los impactos de las invasiones de plantas exóticas en la estructura de la comunidad de plantas y animales, el ciclo de nutrientes, la hidrología y los regímenes de incendios. Encontramos que, si bien numerosos estudios han examinado los impactos de las invasiones en la diversidad y composición de las plantas, menos del 5% prueban si estos efectos surgen a través de la competencia, alelopatía, alteración de variables del ecosistema u otros procesos. No obstante, la competencia fue a menudo hipotetizada, y casi todos los estudios que compiten plantas nativas y alienígenas entre sí encontraron fuertes efectos competitivos de las especies exóticas. En contraste con los estudios de los impactos en la estructura de la comunidad de plantas y niveles tróficos superiores, la investigación que examina los impactos en el ciclo del nitrógeno, la hidrología y los regímenes de incendios es generalmente altamente mecanicista, a menudo motivada por rasgos específicos del invasor. Animamos a futuros estudios que vinculen los impactos en la estructura de la comunidad con los procesos del ecosistema, y relacionen los controles sobre la invasibilidad con los controles sobre el impacto.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2003.2327",
    doi = "10.1098/rspb.2003.2327",
    openalex = "W1969996400",
    references = "doi101046j13652745200000473x, openalexw2101875448"
}

@article{tanaka2003succession,
    author = "TANAKA, Shuhei y FUJII, Shigeo y YAMADA, Kiyoshi y UNEHARA, Kiyoko y NISHIKAWA, Hiroaki",
    title = "ANÁLISIS DE SUCESIÓN DE COMUNIDADES BOTÁNICAS EN CAMPOS DE CULTIVO DE JUNCOS",
    year = "2003",
    journal = "Doboku Gakkai Ronbunshu",
    url = "https://doi.org/10.2208/jscej.2003.727\_13",
    doi = "10.2208/jscej.2003.727\_13",
    number = "727",
    pages = "13-22",
    volume = "2003"
}

Resumen La mayoría de la teoría y la investigación empírica sobre invasiones exóticas se basa en la suposición de que las exóticas problemáticas son mucho más abundantes en las regiones donde invaden que en las regiones donde son nativas. Sin embargo, la gran mayoría de los estudios sobre plantas exóticas se han realizado únicamente dentro del rango introducido. Con pocas excepciones, los ecólogos saben sorprendentemente poco sobre la abundancia, las fuerzas de interacción y los impactos en los ecosistemas de incluso las exóticas mejor estudiadas en su rango nativo. Argumentamos que adoptar un enfoque biogeográfico es clave para comprender las invasiones de plantas exóticas. A nivel descriptivo, la cuantificación sin ambigüedades de las distribuciones y abundancias de exóticas en rangos nativos e introducidos es crucial. También son necesarios experimentos realizados a escala biogeográfica para elucidar los mecanismos que permiten que las exóticas altamente exitosas ocurran con una abundancia sustancialmente mayor en sus comunidades introducidas en comparación con las nativas. Resumimos las hipótesis principales para el éxito de las plantas exóticas. Afirmamos que las pruebas de estas hipótesis principales para las invasiones (las hipótesis de los enemigos naturales, la evolución de la invasividad, el nicho vacío y las armas novedosas) requieren enfoques biogeográficos comparativos. Además de centrarnos en el trabajo comparativo en los rangos nativo e introducido, también sugerimos otros enfoques que podrían arrojar importantes conocimientos sobre los procesos que influyen en el éxito exótico. El mayor entendimiento de las invasiones tiene el potencial de proporcionar conocimientos únicos sobre la teoría ecológica fundamental, incluida la estructura individualista-holística, el papel de las interacciones tróficas en la regulación poblacional y la importancia de la coevolución en las comunidades.

@article{doi101111j00220477200400953x,
    author = "Hierro, José L. y Maron, John L. y Callaway, Ragan M.",
    title = "Un enfoque biogeográfico de las invasiones vegetales: la importancia de estudiar las exóticas en su rango introducido y nativo",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Resumen La mayoría de la teoría y la investigación empírica sobre invasiones exóticas se basa en la suposición de que las exóticas problemáticas son mucho más abundantes en las regiones donde invaden que en las regiones donde son nativas. Sin embargo, la gran mayoría de los estudios sobre plantas exóticas se han realizado únicamente dentro del rango introducido. Con pocas excepciones, los ecólogos saben sorprendentemente poco sobre la abundancia, las fuerzas de interacción y los impactos en los ecosistemas de incluso las exóticas mejor estudiadas en su rango nativo. Argumentamos que adoptar un enfoque biogeográfico es clave para comprender las invasiones de plantas exóticas. A nivel descriptivo, la cuantificación sin ambigüedades de las distribuciones y abundancias de exóticas en rangos nativos e introducidos es crucial. También son necesarios experimentos realizados a escala biogeográfica para elucidar los mecanismos que permiten que las exóticas altamente exitosas ocurran con una abundancia sustancialmente mayor en sus comunidades introducidas en comparación con las nativas. Resumimos las hipótesis principales para el éxito de las plantas exóticas. Afirmamos que las pruebas de estas hipótesis principales para las invasiones (las hipótesis de los enemigos naturales, la evolución de la invasividad, el nicho vacío y las armas novedosas) requieren enfoques biogeográficos comparativos. Además de centrarnos en el trabajo comparativo en los rangos nativo e introducido, también sugerimos otros enfoques que podrían arrojar importantes conocimientos sobre los procesos que influyen en el éxito exótico. El mayor entendimiento de las invasiones tiene el potencial de proporcionar conocimientos únicos sobre la teoría ecológica fundamental, incluida la estructura individualista-holística, el papel de las interacciones tróficas en la regulación poblacional y la importancia de la coevolución en las comunidades.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0022-0477.2004.00953.x",
    doi = "10.1111/j.0022-0477.2004.00953.x",
    openalex = "W2143395390",
    references = "doi101007bf00332847, doi101017s0094837300010617, doi101126science25350241099"
}

Aunque se sabe que la estructura y la composición de las comunidades vegetales influyen en el funcionamiento de los ecosistemas, aún no hay acuerdo sobre cómo deberían describirse desde una perspectiva funcional. Probamos la hipótesis de la relación biomasa, que postula que las propiedades del ecosistema deberían depender de los rasgos de las especies y de la contribución de las especies a la biomasa total de la comunidad, en una serie sucesional tras el abandono de viñedos en la región mediterránea de Francia. La productividad primaria neta específica del ecosistema, la tasa de descomposición de la hojarasca y el carbono y nitrógeno total del suelo variaron significativamente con la edad del campo y se correlacionaron con los rasgos funcionales de las hojas agregados a la comunidad (es decir, ponderados según la abundancia relativa de las especies). Los tres rasgos fácilmente medibles probados, el área foliar específica, el contenido de materia seca de la hoja y la concentración de nitrógeno, proporcionan un medio sencillo para escalar desde el órgano hasta el funcionamiento del ecosistema en comunidades vegetales complejas. Proponemos que se les llame "marcadores funcionales" y se utilicen para evaluar los impactos de los cambios en la comunidad sobre las propiedades del ecosistema inducidas, en particular, por los impulsores del cambio global.

@article{doi101890030799,
    author = "Garnier, Éric y Cortez, Jacques y Billès, G. y Navas, Marie‐Laure y Roumet, Catherine y Debussche, Max y Laurent, Gérard y Blanchard, Alain y Aubry, David A. y Bellmann, Astrid y Neill, Cathy y Toussaint, Jean-Patrick",
    title = "LOS MARCADORES FUNCIONALES DE LAS PLANTAS CAPTURAN LAS PROPIEDADES DEL ECOSISTEMA DURANTE LA SUCESIÓN SECUNDARIA",
    year = "2004",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Aunque se sabe que la estructura y la composición de las comunidades vegetales influyen en el funcionamiento de los ecosistemas, aún no hay acuerdo sobre cómo deberían describirse desde una perspectiva funcional. Probamos la hipótesis de la relación biomasa, que postula que las propiedades del ecosistema deberían depender de los rasgos de las especies y de la contribución de las especies a la biomasa total de la comunidad, en una serie sucesional tras el abandono de viñedos en la región mediterránea de Francia. La productividad primaria neta específica del ecosistema, la tasa de descomposición de la hojarasca y el carbono y nitrógeno total del suelo variaron significativamente con la edad del campo y se correlacionaron con los rasgos funcionales de las hojas agregados a la comunidad (es decir, ponderados según la abundancia relativa de las especies). Los tres rasgos fácilmente medibles probados, el área foliar específica, el contenido de materia seca de la hoja y la concentración de nitrógeno, proporcionan un medio sencillo para escalar desde el órgano hasta el funcionamiento del ecosistema en comunidades vegetales complejas. Proponemos que se les llame "marcadores funcionales" y se utilicen para evaluar los impactos de los cambios en la comunidad sobre las propiedades del ecosistema inducidas, en particular, por los impulsores del cambio global.",
    url = "https://doi.org/10.1890/03-0799",
    doi = "10.1890/03-0799",
    openalex = "W2119567434",
    references = "doi101126science1643877262, doi101146annurevecolsys33010802150452"
}

@article{doi101007s1125800528431,
    author = "Jones, Chad C. y del Moral, Roger",
    title = "Patrones de sucesión primaria en el foreland del glaciar Coleman, Washington, EE. UU.",
    year = "2005",
    journal = "Plant Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11258-005-2843-1",
    doi = "10.1007/s11258-005-2843-1",
    openalex = "W2017768881",
    references = "moral1998early"
}

Los microorganismos patógenos que afectan la salud de las plantas son una amenaza mayor y crónica para la producción de alimentos y la estabilidad de los ecosistemas en todo el mundo. A medida que la producción agrícola se intensificó durante las últimas décadas, los productores se volvieron cada vez más dependientes de los agroquímicos como un método relativamente confiable de cultivo

@article{doi101128aem719495149592005,
    author = "Compant, Stéphane y Duffy, Brion y Nowak, Jerzy y Clément, Christophe y Barka, Essaïd Ait",
    title = "Uso de bacterias promotoras del crecimiento vegetal para el biocontrol de enfermedades de las plantas: Principios, mecanismos de acción y perspectivas futuras",
    year = "2005",
    journal = "Applied and Environmental Microbiology",
    abstract = "Los microorganismos patógenos que afectan la salud de las plantas son una amenaza mayor y crónica para la producción de alimentos y la estabilidad de los ecosistemas en todo el mundo. A medida que la producción agrícola se intensificó durante las últimas décadas, los productores se volvieron cada vez más dependientes de los agroquímicos como un método relativamente confiable de cultivo",
    url = "https://doi.org/10.1128/aem.71.9.4951-4959.2005",
    doi = "10.1128/aem.71.9.4951-4959.2005",
    openalex = "W2135333204"
}

Resumen A medida que las especies de plantas exóticas invaden los ecosistemas, los ecólogos han intentado evaluar los efectos de estas invasiones en las comunidades nativas y determinar qué factores influyen en los procesos de invasión. Aunque gran parte de este trabajo se ha centrado en la flora y fauna de la parte aérea, las comunidades de suelo estructural y funcionalmente diversas también pueden responder y mediar las invasiones de plantas exóticas. En numerosos ecosistemas, la invasión de especies de plantas exóticas ha causado cambios importantes en la composición y función de las comunidades de suelo. Los organismos del suelo, como hongos patógenos o mutualistas, tienen efectos directos sobre el establecimiento, el crecimiento y las interacciones bióticas de las plantas exóticas. Es necesario un entendimiento integrado de cómo la biota de la parte aérea y subterránea interactúa con las plantas exóticas para gestionar y restaurar las comunidades invadidas por especies de plantas exóticas.

@article{doi1016410006356820050550477bngsca20co2,
    author = "Wolfe, Benjamin E. y Klironomos, John N.",
    title = "Breaking New Ground: Soil Communities and Exotic Plant Invasion",
    year = "2005",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Resumen A medida que las especies de plantas exóticas invaden los ecosistemas, los ecólogos han intentado evaluar los efectos de estas invasiones en las comunidades nativas y determinar qué factores influyen en los procesos de invasión. Aunque gran parte de este trabajo se ha centrado en la flora y fauna de la parte aérea, las comunidades de suelo estructural y funcionalmente diversas también pueden responder y mediar las invasiones de plantas exóticas. En numerosos ecosistemas, la invasión de especies de plantas exóticas ha causado cambios importantes en la composición y función de las comunidades de suelo. Los organismos del suelo, como hongos patógenos o mutualistas, tienen efectos directos sobre el establecimiento, el crecimiento y las interacciones bióticas de las plantas exóticas. Es necesario un entendimiento integrado de cómo la biota de la parte aérea y subterránea interactúa con las plantas exóticas para gestionar y restaurar las comunidades invadidas por especies de plantas exóticas.",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2005)055[0477:bngsca]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2005)055[0477:bngsca]2.0.co;2",
    openalex = "W2178257952",
    references = "doi101023a1026208327014"
}

Las plantas acuáticas son componentes importantes de muchos ecosistemas de agua dulce. En esta revisión examinamos las influencias naturales y antropogénicas sobre la distribución y abundancia de plantas acuáticas, y desarrollamos un modelo conceptual de esas diversas interacciones. Las especies de plantas acuáticas varían enormemente en su anatomía, fisiología, rasgos del ciclo de vida y capacidad para tolerar estresores inorgánicos y biológicos. Ejemplos clave de estresores inorgánicos son regímenes extremos de velocidad de flujo, irradiancia, salinidad, cobertura de hielo, temperatura, nutrientes y contaminantes. Los estresores asociados con la competencia, la herbivoría y las enfermedades también pueden limitar la capacidad de las especies para utilizar hábitats que de otro modo serían adecuados. Algunas plantas acuáticas tienen una distribución cosmopolita y muestran altos niveles de polimorfismo y plasticidad fenotípica en respuesta a las variaciones de los factores ambientales; estas cualidades les permiten ocurrir en una amplia gama de condiciones. Otras especies, sin embargo, tienen tolerancias más estrechas y son potencialmente útiles indicadores de las condiciones ambientales, en términos de su presencia o abundancia relativa dentro de las comunidades. En esta revisión, examinamos las influencias ambientales clave que afectan a las plantas acuáticas y su potencial uso como indicadores a escalas local, de cuenca y regional. Palabras clave: plantas acuáticas (macrófitas acuáticas), factores ambientales, indicadores ambientales, estresores ambientales.

@article{doi101139a06001,
    author = "Lacoul, P. and Freedman, Bill",
    title = "Environmental influences on aquatic plants in freshwater ecosystems",
    year = "2006",
    journal = "Environmental Reviews",
    abstract = "Las plantas acuáticas son componentes importantes de muchos ecosistemas de agua dulce. En esta revisión examinamos las influencias naturales y antropogénicas sobre la distribución y abundancia de plantas acuáticas, y desarrollamos un modelo conceptual de esas diversas interacciones. Las especies de plantas acuáticas varían enormemente en su anatomía, fisiología, rasgos del ciclo de vida y capacidad para tolerar estresores inorgánicos y biológicos. Ejemplos clave de estresores inorgánicos son regímenes extremos de velocidad de flujo, irradiancia, salinidad, cobertura de hielo, temperatura, nutrientes y contaminantes. Los estresores asociados con la competencia, la herbivoría y las enfermedades también pueden limitar la capacidad de las especies para utilizar hábitats que de otro modo serían adecuados. Algunas plantas acuáticas tienen una distribución cosmopolita y muestran altos niveles de polimorfismo y plasticidad fenotípica en respuesta a las variaciones de los factores ambientales; estas cualidades les permiten ocurrir en una amplia gama de condiciones. Otras especies, sin embargo, tienen tolerancias más estrechas y son potencialmente útiles indicadores de las condiciones ambientales, en términos de su presencia o abundancia relativa dentro de las comunidades. En esta revisión, examinamos las influencias ambientales clave que afectan a las plantas acuáticas y su potencial uso como indicadores a escalas local, de cuenca y regional. Palabras clave: plantas acuáticas (macrófitas acuáticas), factores ambientales, indicadores ambientales, estresores ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1139/a06-001",
    doi = "10.1139/a06-001",
    openalex = "W2115384857",
    references = "doi101007bf00008684, doi101007bf02856599, doi101016s0304377002000281, doi101046j13652427199700183x"
}

La base mecanística que sustenta la sucesión forestal es el paradigma de fase de claros, en el cual la perturbación del dosel interactúa con la tolerancia a la sombra de las plántulas y los árboles jóvenes para determinar las trayectorias sucesionales. La teoría, y los modelos de simulación resultantes, asumen típicamente que las plantas del sotobosque tienen poco impacto en la composición de la capa de regeneración avanzada. Desafiaremos esa suposición revisando más de 125 artículos sobre 38 especies de todo el mundo que forman dosel de sotobosque denso y persistente. Una vez establecida, esta capa reduce fuertemente la regeneración de los árboles, alterando así la tasa y la dirección de la sucesión forestal. Llamamos a estas estratos densos capas de sotobosque recalcitrantes. Más de la mitad de los casos revisados se vincularon con aumentos en la perturbación del dosel y con cambios en la herbivoría o los regímenes de incendios. Casi el 75% de los estudios declararon que la competencia y la alelopatía eran los mecanismos de interferencia probables que disminuían la regeneración de los árboles, sin embargo, solo el 25% de los estudios utilizaron experimentos de campo manipulativos para probar estos mecanismos supuestos. Presentamos un modelo conceptual que vincula los factores que predisponen la formación de capas de sotobosque recalcitrantes con sus mecanismos de interferencia y sus impactos subsiguientes en la sucesión. Proponemos que su presencia restringe la diversidad florística y abogamos por su inclusión explícita en la teoría y los modelos de dinámica forestal. Finalmente, ofrecemos sugerencias de gestión para limitar su establecimiento y mitigar sus impactos.

@article{doi101139x06025,
    author = "Royo, Alejandro A. y Carson, Walter P.",
    title = "Sobre la formación de capas densas de sotobosque en bosques de todo el mundo: consecuencias e implicaciones para la dinámica del bosque, la biodiversidad y la sucesión",
    year = "2006",
    journal = "Canadian Journal of Forest Research",
    abstract = "La base mecanística que sustenta la sucesión forestal es el paradigma de fase de claros, en el cual la perturbación del dosel interactúa con la tolerancia a la sombra de las plántulas y los árboles jóvenes para determinar las trayectorias sucesionales. La teoría, y los modelos de simulación resultantes, asumen típicamente que las plantas del sotobosque tienen poco impacto en la composición de la capa de regeneración avanzada. Desafiaremos esa suposición revisando más de 125 artículos sobre 38 especies de todo el mundo que forman dosel de sotobosque denso y persistente. Una vez establecida, esta capa reduce fuertemente la regeneración de los árboles, alterando así la tasa y la dirección de la sucesión forestal. Llamamos a estas estratos densos capas de sotobosque recalcitrantes. Más de la mitad de los casos revisados se vincularon con aumentos en la perturbación del dosel y con cambios en la herbivoría o los regímenes de incendios. Casi el 75% de los estudios declararon que la competencia y la alelopatía eran los mecanismos de interferencia probables que disminuían la regeneración de los árboles, sin embargo, solo el 25% de los estudios utilizaron experimentos de campo manipulativos para probar estos mecanismos supuestos. Presentamos un modelo conceptual que vincula los factores que predisponen la formación de capas de sotobosque recalcitrantes con sus mecanismos de interferencia y sus impactos subsiguientes en la sucesión. Proponemos que su presencia restringe la diversidad florística y abogamos por su inclusión explícita en la teoría y los modelos de dinámica forestal. Finalmente, ofrecemos sugerencias de gestión para limitar su establecimiento y mitigar sus impactos.",
    url = "https://doi.org/10.1139/x06-025",
    doi = "10.1139/x06-025",
    openalex = "W2126544822",
    references = "doi101007bf00332847, doi101146annurevecolsys35021103105725"
}

La esfera radicular abarca los milímetros de suelo que rodean una raíz de planta donde ocurren procesos biológicos y ecológicos complejos. Esta revisión describe los avances recientes en la elucidación del papel de los exudados radiculares en las interacciones entre las raíces de las plantas y otras plantas, microbios y nematodos presentes en la esfera radicular. También se presenta evidencia que indica que los exudados radiculares pueden participar en los eventos de señalización que inician la ejecución de estas interacciones. Se destacan y describen diversas interacciones positivas y negativas entre plantas y entre plantas y microbios desde la escala molecular hasta la escala del ecosistema. Además, se presentan metodologías para abordar estas interacciones en condiciones de laboratorio.

@article{doi101146annurevarplant57032905105159,
    author = "Bais, Harsh P. y Weir, Tiffany L. y Perry, Laura G. y Gilroy, Simon y Vivanco, Jorge M.",
    title = "EL PAPEL DE LOS EXUDADOS RADICULARES EN LAS INTERACCIONES DE LA ESFERA RADICULAR CON LAS PLANTAS Y OTROS ORGANISMOS",
    year = "2006",
    journal = "Annual Review of Plant Biology",
    abstract = "La esfera radicular abarca los milímetros de suelo que rodean una raíz de planta donde ocurren procesos biológicos y ecológicos complejos. Esta revisión describe los avances recientes en la elucidación del papel de los exudados radiculares en las interacciones entre las raíces de las plantas y otras plantas, microbios y nematodos presentes en la esfera radicular. También se presenta evidencia que indica que los exudados radiculares pueden participar en los eventos de señalización que inician la ejecución de estas interacciones. Se destacan y describen diversas interacciones positivas y negativas entre plantas y entre plantas y microbios desde la escala molecular hasta la escala del ecosistema. Además, se presentan metodologías para abordar estas interacciones en condiciones de laboratorio.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.arplant.57.032905.105159",
    doi = "10.1146/annurev.arplant.57.032905.105159",
    openalex = "W2118355172",
    references = "doi101023a1026208327014, doi101038nature01485"
}

El patógeno de plantas del suelo invasor Phytophthora cinnamomi Rands es un proceso amenazante importante en la Provincia Botánica del Suroeste de Australia Occidental, un punto caliente de biodiversidad reconocido internacionalmente. La introducción comparativamente reciente de P. cinnamomi en las comunidades de plantas nativas de la Provincia Botánica del Suroeste de Australia Occidental desde principios de 1900 ha causado grandes daños irreversibles y alterado el cambio sucesional en una amplia gama de comunidades de plantas únicas, diversas y principalmente susceptibles. El costo de la infestación de P. cinnamomi para los valores comunitarios se ilustra mediante el examen de impactos directos (curvas de mortalidad, cambios en la cobertura vegetal) e indirectos sobre la biodiversidad y la dinámica de los ecosistemas, la proporción de Comunidades Ecológicas Amenazadas infestadas, Flora Rara Declarada amenazada directa o indirectamente por la infestación y estimaciones de la proporción de la flora nativa de la Provincia Botánica del Suroeste susceptible al patógeno. Si bien los impactos directos de P. cinnamomi han sido poco documentados en la Provincia Botánica del Suroeste, aún menos atención se ha prestado al impacto indirecto donde la destrucción del hábitat por el patógeno afecta a taxones no directamente afectados por la infección. La actual pobre comprensión y cuantificación de los impactos indirectos de P. cinnamomi a través de la destrucción del hábitat resulta en una subestimación del impacto real del patógeno sobre la flora de la Provincia Botánica del Suroeste. La considerable variación de susceptibilidad a P. cinnamomi entre y dentro de familias de flora amenazada y las respuestas de taxones dentro del género Lambertia muestran cómo la clasificación dentro de familia y género son pobres predictores de la susceptibilidad de las especies. Dentro de especies de plantas aparentemente susceptibles, los individuos son resistentes a la infección por P. cinnamomi. La variación intra-específica en la susceptibilidad puede ser utilizada en la gestión a largo plazo de poblaciones de flora amenazada y necesita ser una alta prioridad de investigación. Las estrategias actuales de control para la conservación de flora amenazada por P. cinnamomi integran higiene y conservación ex situ con control de enfermedades usando fungicida. La aplicación del fungicida fosfito ha demostrado ser efectiva en frenar el progreso de P. cinnamomi en comunidades infestadas y amenazadas. Sin embargo, la variación en las respuestas de las especies de plantas a la aplicación de fosfito es un factor importante que influye en el control efectivo de P. cinnamomi en comunidades nativas. Una mayor comprensión de los mecanismos de acción del fosfito en especies de plantas que muestran diferentes respuestas al fungicida podría proporcionar opciones para la modificación de la prescripción para aumentar la efectividad del fosfito en una gama de especies de plantas. La gama de respuestas a la infección por P. cinnamomi y la aplicación de fosfito descrita para taxones de Lambertia sugiere que el género sería un sistema modelo ideal para elucidar los mecanismos de resistencia a P. cinnamomi y la efectividad del fosfito contra el patógeno.

@article{doi101071bt06019,
    author = "Shearer, B. L. and Crane, C. E. and Barrett, Sarah and Cochrane, Anne",
    title = "Invasión de Phytophthora cinnamomi, un proceso amenazante mayor para la conservación de la diversidad de flora en la Provincia Botánica del Suroeste de Australia Occidental",
    year = "2007",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "El patógeno de plantas del suelo invasor Phytophthora cinnamomi Rands es un proceso amenazante mayor en la Provincia Botánica del Suroeste de Australia Occidental, un punto caliente de biodiversidad reconocido internacionalmente. La introducción comparativamente reciente de P. cinnamomi en las comunidades de plantas nativas de la Provincia Botánica del Suroeste de Australia Occidental desde principios de 1900 ha causado grandes daños irreversibles y alterado el cambio sucesional en una amplia gama de comunidades de plantas únicas, diversas y principalmente susceptibles. El costo de la infestación de P. cinnamomi para los valores comunitarios se ilustra mediante el examen de impactos directos (curvas de mortalidad, cambios en la cobertura vegetal) e indirectos sobre la biodiversidad y la dinámica de los ecosistemas, la proporción de Comunidades Ecológicas Amenazadas infestadas, Flora Rara Declarada amenazada directa o indirectamente por la infestación y las estimaciones de la proporción de la flora nativa de la Provincia Botánica del Suroeste susceptible al patógeno. Si bien los impactos directos de P. cinnamomi han sido poco documentados en la Provincia Botánica del Suroeste, aún menos atención se ha prestado a los impactos indirectos donde la destrucción del hábitat por el patógeno afecta a taxones no afectados directamente por la infección. La actual pobre comprensión y cuantificación de los impactos indirectos de P. cinnamomi a través de la destrucción del hábitat resulta en una subestimación del impacto real del patógeno sobre la flora de la Provincia Botánica del Suroeste. La considerable variación de susceptibilidad a P. cinnamomi entre y dentro de familias de flora amenazada y las respuestas de taxones dentro del género Lambertia muestran cómo la clasificación dentro de familia y género son pobres predictores de la susceptibilidad de las especies. Dentro de especies de plantas aparentemente susceptibles, los individuos son resistentes a la infección por P. cinnamomi. La variación intra-específica en la susceptibilidad puede ser utilizada en la gestión a largo plazo de poblaciones de flora amenazada y debe ser una prioridad de investigación alta. Las estrategias actuales de control para la conservación de flora amenazada por P. cinnamomi integran higiene y conservación ex situ con control de enfermedades usando fungicida. La aplicación del fungicida fosfito ha demostrado ser efectiva en frenar el progreso de P. cinnamomi en comunidades infestadas y amenazadas. Sin embargo, la variación en las respuestas de especies de plantas a la aplicación de fosfito es un factor mayor que influye en el control efectivo de P. cinnamomi en comunidades nativas. Una mayor comprensión de los mecanismos de acción del fosfito en especies de plantas que muestran diferentes respuestas al fungicida podría proporcionar opciones para la modificación de prescripciones para aumentar la efectividad del fosfito en una gama de especies de plantas. La gama de respuestas a la infección por P. cinnamomi y la aplicación de fosfito descrita para taxones de Lambertia sugiere que el género sería un sistema modelo ideal para elucidar los mecanismos de resistencia a P. cinnamomi y la efectividad del fosfito contra el patógeno.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt06019",
    doi = "10.1071/bt06019",
    openalex = "W2000980675",
    references = "doi101007s003820060115y, doi10103835002501, doi101093forestry72159, doi101111j1466822x200600212x, doi101111j1469185x1991tb01139x, doi101146annurevecolsys35112202130201, doi1018901540929520050030012ispmaf20co2, openalexw1525511537, openalexw2101875448, openalexw2777527484"
}

1 Una vez ignorada, el papel de las interacciones facilitadoras en las comunidades vegetales ha recibido considerable atención en las últimas dos décadas y ahora es ampliamente reconocido. Es oportuno considerar el progreso realizado por la investigación en este campo. 2 Revisamos el desarrollo de la investigación sobre la facilitación vegetal, centrándonos en la historia del campo, la relación entre las interacciones planta-planta y los gradientes de severidad ambiental, y los intentos de integrar la facilitación en la teoría ecológica principal. Luego consideramos las direcciones futuras para la investigación sobre facilitación. 3 Con respecto a nuestra comprensión fundamental de la facilitación vegetal, la clarificación de la relación entre las interacciones y los gradientes ambientales es central para el progreso futuro y requiere el diseño e implementación de experimentos que superen las limitaciones claras de los estudios anteriores. 4 Hay un amplio margen para explorar los efectos facilitadores indirectos en las comunidades vegetales, incluidos sus impactos en la diversidad y la evolución, y los estudios futuros deberían conectar el grado de no transitividad en las redes competitivas de plantas con la diversidad de la comunidad y la promoción facilitadora de la coexistencia de especies, y explorar cómo varía el papel de la facilitación indirecta con la severidad ambiental. 5 Ciertos enfoques de modelado ecológico (por ejemplo, modelado basado en individuos), aunque hasta ahora mayormente ignorados, proporcionan herramientas altamente útiles para explorar estos procesos fundamentales. 6 Las respuestas evolutivas podrían resultar de interacciones facilitadoras, y la consideración de la facilitación podría llevar a una reevaluación de la evolución de las formas de crecimiento de las plantas. 7 Una mejor comprensión de los procesos de facilitación tiene relevancia directa para el desarrollo de herramientas para la restauración de ecosistemas, y para mejorar nuestra comprensión de la respuesta de las especies y comunidades vegetales a los impulsores del cambio ambiental. 8 Los intentos de aplicar nuestro conocimiento ecológico en desarrollo se beneficiarían del reconocimiento explícito del potencial papel de las interacciones facilitadoras planta-planta en el diseño e interpretación de estudios de los campos de la ecología de restauración y la ecología del cambio global. 9 Síntesis: La investigación sobre la facilitación vegetal proporciona nuevas perspectivas sobre la teoría ecológica clásica y las cuestiones ambientales urgentes. La conciencia y comprensión de la facilitación deberían ser parte del conocimiento ecológico básico de todos los ecólogos vegetales.

@article{doi101111j13652745200701295x,
    author = "Brooker, Rob W. y Maestre, Fernando T. y Callaway, Ragan M. y Lortie, Christopher L. y Cavieres, Lohengrin A. y Künstler, Georges y Liancourt, Pierre y Tielbörger, Katja y Travis, Justin M. J. y Anthelme, Fabien y Armas, Cristina y Coll, Lluís y Corcket, Emmanuel y Delzon, Sylvain y Forey, Estelle y Kikvidze, Zaal y Olofsson, Johan y Pugnaire, Francisco I. y Quiroz, Constanza L. y Saccone, Patrick y Schiffers, Katja y Seifan, Merav y Touzard, Blaize y Michalet, Richard",
    title = "Facilitación en comunidades vegetales: el pasado, el presente y el futuro",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "1 Una vez ignorada, la función de las interacciones facilitadoras en las comunidades vegetales ha recibido considerable atención en las últimas dos décadas y ahora es ampliamente reconocida. Es oportuno considerar los avances realizados por la investigación en este campo. 2 Revisamos el desarrollo de la investigación sobre la facilitación vegetal, centrándonos en la historia del campo, la relación entre las interacciones planta-planta y los gradientes de severidad ambiental, y los intentos de integrar la facilitación en la teoría ecológica principal. Luego consideramos las direcciones futuras para la investigación sobre la facilitación. 3 Con respecto a nuestra comprensión fundamental de la facilitación vegetal, la clarificación de la relación entre las interacciones y los gradientes ambientales es central para el progreso futuro y requiere el diseño e implementación de experimentos que superen las limitaciones claras de los estudios anteriores. 4 Existe un amplio margen para explorar los efectos facilitadores indirectos en las comunidades vegetales, incluidos sus impactos en la diversidad y la evolución, y los estudios futuros deberían conectar el grado de no transitividad en las redes competitivas vegetales con la diversidad de la comunidad y la promoción facilitadora de la coexistencia de especies, y explorar cómo varía el papel de la facilitación indirecta con la severidad ambiental. 5 Ciertos enfoques de modelado ecológico (por ejemplo, modelado basado en individuos), aunque hasta ahora mayormente ignorados, proporcionan herramientas altamente útiles para explorar estos procesos fundamentales. 6 Las respuestas evolutivas podrían resultar de las interacciones facilitadoras, y la consideración de la facilitación podría llevar a una reevaluación de la evolución de las formas de crecimiento de las plantas. 7 Una mejor comprensión de los procesos de facilitación tiene relevancia directa para el desarrollo de herramientas para la restauración de ecosistemas y para mejorar nuestra comprensión de la respuesta de las especies y comunidades vegetales a los impulsores del cambio ambiental. 8 Los intentos de aplicar nuestro conocimiento ecológico en desarrollo se beneficiarían del reconocimiento explícito del potencial papel de las interacciones planta-planta facilitadoras en el diseño e interpretación de estudios de los campos de la ecología de la restauración y la ecología del cambio global. 9 Síntesis: La investigación sobre la facilitación vegetal proporciona nuevas perspectivas sobre la teoría ecológica clásica y las cuestiones ambientales urgentes. La conciencia y la comprensión de la facilitación deberían ser parte del conocimiento ecológico básico de todos los ecólogos vegetales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2745.2007.01295.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2745.2007.01295.x",
    openalex = "W1986322390",
    references = "doi101007bf02912621, doi101016s0169534702000459, doi101023a1010086329619, doi101038nrg700, doi101111j13652745200501017x, doi101111j1466822x200600212x, doi1018900012965819970781958cafasa20co2, doi1018900012965819970781966tiofac20co2, doi1023071939337, doi1023072937039"
}

RESUMEN Los ríos son conductos para materiales y energía; esto, junto con las perturbaciones frecuentes e intensas que experimentan estos sistemas y su naturaleza estrecha y lineal, generan problemas para la conservación de la biodiversidad y el funcionamiento de los ecosistemas frente a la creciente influencia humana. En la mayoría de las partes del mundo, las zonas riparias están altamente modificadas. Los cambios causados por plantas exóticas —o cambios ambientales que facilitan desplazamientos en la dominancia creando ecosistemas novedosos— son a menudo agentes importantes de perturbación en estos sistemas. Muchos proyectos de restauración están en curso. Se necesitan marcos objetivos basados en la comprensión de los procesos biogeográficos a diferentes escalas espaciales (tramo, segmento, cuenca), las relaciones específicas entre plantas invasoras y la resiliencia y el funcionamiento del ecosistema, y finales realistas para guiar iniciativas de restauración sostenibles. Este artículo examina la biogeografía y los determinantes de la composición y estructura de la vegetación riparia en regiones templadas y subtropicales y conceptualiza los componentes de resiliencia en estos sistemas. Consideramos los cambios en la estructura y el funcionamiento causados por, o asociados con, invasiones de plantas exóticas, en particular aquellos que conducen a umbrales abióticos o bióticos superados. Estos plantean desafíos al formular programas de restauración. Los cambios humanos mediadores, generalizados y en aumento en múltiples factores y a diferentes escalas en los ambientes riparios, exigen enfoques innovadores y pragmáticos para la restauración. Se demuestra la aplicación de un nuevo marco que acomoda tal complejidad con referencia a un ecosistema ripario hipotético bajo tres escenarios: (1) sistema no afectado por plantas invasoras; (2) sistema inicialmente no invadido, pero con incursión de plantas exóticas generada por inundaciones y alteración impulsada por la invasión en aumento; y (3) sistema afectado tanto por invasiones como por intervenciones de ingeniería. El esquema se ha utilizado para derivar un marco de toma de decisiones para restaurar zonas riparias en Sudáfrica y podría guiar iniciativas similares en otras partes del mundo.

@article{doi101111j13669516200600314x,
    author = "Richardson, David M. y Holmes, Patricia M. y Esler, Karen J. y Galatowitsch, Susan M. y Stromberg, Juliet C. y Kirkman, Steven P. y Pyšek, Petr y Hobbs, Richard J.",
    title = "Vegetación riparia: degradación, invasiones de plantas exóticas y perspectivas de restauración",
    year = "2007",
    journal = "Diversity and Distributions",
    abstract = "RESUMEN Los ríos son conductos para materiales y energía; esto, junto con las perturbaciones frecuentes e intensas que experimentan estos sistemas y su naturaleza estrecha y lineal, generan problemas para la conservación de la biodiversidad y el funcionamiento de los ecosistemas frente a la creciente influencia humana. En la mayoría de las partes del mundo, las zonas riparias están altamente modificadas. Los cambios causados por plantas exóticas —o cambios ambientales que facilitan desplazamientos en la dominancia creando ecosistemas novedosos— son a menudo agentes importantes de perturbación en estos sistemas. Muchos proyectos de restauración están en curso. Se necesitan marcos objetivos basados en la comprensión de los procesos biogeográficos a diferentes escalas espaciales (tramo, segmento, cuenca), las relaciones específicas entre plantas invasoras y la resiliencia y el funcionamiento del ecosistema, y finales realistas para guiar iniciativas de restauración sostenibles. Este artículo examina la biogeografía y los determinantes de la composición y estructura de la vegetación riparia en regiones templadas y subtropicales y conceptualiza los componentes de resiliencia en estos sistemas. Consideramos los cambios en la estructura y el funcionamiento causados por, o asociados con, invasiones de plantas exóticas, en particular aquellos que conducen a umbrales abióticos o bióticos superados. Estos plantean desafíos al formular programas de restauración. Los cambios humanos mediadores, generalizados y en aumento en múltiples factores y a diferentes escalas en los ambientes riparios, exigen enfoques innovadores y pragmáticos para la restauración. Se demuestra la aplicación de un nuevo marco que acomoda tal complejidad con referencia a un ecosistema ripario hipotético bajo tres escenarios: (1) sistema no afectado por plantas invasoras; (2) sistema inicialmente no invadido, pero con incursión de plantas exóticas generada por inundaciones y alteración impulsada por la invasión en aumento; y (3) sistema afectado tanto por invasiones como por intervenciones de ingeniería. El esquema se ha utilizado para derivar un marco de toma de decisiones para restaurar zonas riparias en Sudáfrica y podría guiar iniciativas similares en otras partes del mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1366-9516.2006.00314.x",
    doi = "10.1111/j.1366-9516.2006.00314.x",
    openalex = "W2141713151",
    references = "doi101023a1004475206351"
}

@article{doi101016jplaphy200806011,
    author = "Sels, Jan y Mathys, Janick y Coninck, Barbara De y Cammue, Bruno P.A. y Bolle, Miguel F. C. De",
    title = "Proteínas relacionadas con la patogenicidad de las plantas (PR): Un enfoque en péptidos PR",
    year = "2008",
    journal = "Plant Physiology and Biochemistry",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2008.06.011",
    doi = "10.1016/j.plaphy.2008.06.011",
    openalex = "W2063888937"
}

Las comunidades de plantas nativas, los bosques y los paisajes en el Reino Unido y en todo el mundo están sufriendo por patógenos introducidos por actividades humanas. Muchos de estos patógenos llegan sobre o con plantas vivas. El potencial de daño en el futuro puede ser grande, pero las regulaciones internacionales actuales destinadas a reducir los riesgos no tienen en cuenta suficiente la evidencia científica y, en la práctica, son a menudo altamente inadecuadas. En esta carta, describo los problemas y discuto algunos enfoques posibles para reducir las amenazas.

@article{doi101111j13653059200801886x,
    author = "Brasier, C. M.",
    title = "The biosecurity threat to the UK and global environment from international trade in plants",
    year = "2008",
    journal = "Plant Pathology",
    abstract = "Native plant communities, woodlands and landscapes in the UK and across the world are suffering from pathogens introduced by human activities. Many of these pathogens arrive on or with living plants. The potential for damage in the future may be large, but current international regulations aimed at reducing the risks take insufficient account of scientific evidence and, in practice, are often highly inadequate. In this Letter I outline the problems and discuss some possible approaches to reducing the threats.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3059.2008.01886.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3059.2008.01886.x",
    openalex = "W2098970393",
    references = "doi101111mpp12568"
}

Muchos libros de texto introductorios de ecología ilustran la sucesión, al menos en parte, utilizando ciertos estudios clásicos (por ejemplo, dunas de arena, lagunas/balsas, till glaciar y campos abandonados) que sustituyeron el espacio por el tiempo (cronosecuencia) para determinar las secuencias de la sucesión. A pesar de las críticas pasadas a este método, existe un uso continuado, a menudo acrítico, de cronosecuencias en la investigación actual sobre temas además de la sucesión, incluidos los cambios temporales en la biodiversidad, la productividad, el ciclo de nutrientes, etc. Para mostrar el problema con los estudios basados en cronosecuencias en general, revisamos la evidencia de estudios que utilizaron métodos no basados en cronosecuencias (como el estudio a largo plazo de parcelas permanentes, la palinología y la reconstrucción de rodales) para probar la sustitución espacio-tiempo en cuatro estudios clásicos de sucesión. En varios casos, las pruebas utilizaron las mismas ubicaciones y, en un caso, las mismas parcelas que en los estudios originales. Mostramos que la evidencia empírica invalida las secuencias basadas en cronosecuencias inferidas en estos estudios clásicos.

@article{doi101111j14610248200801173x,
    author = "Johnson, Edward A. y Miyanishi, Kiyoko",
    title = "Poniendo a prueba los supuestos de las cronosecuencias en la sucesión",
    year = "2008",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = " Muchos libros de texto introductorios de ecología ilustran la sucesión, al menos en parte, utilizando ciertos estudios clásicos (por ejemplo, dunas de arena, lagunas/balsas, till glaciar y campos abandonados) que sustituyeron el espacio por el tiempo (cronosecuencia) para determinar las secuencias de la sucesión. A pesar de las críticas pasadas a este método, existe un uso continuado, a menudo acrítico, de cronosecuencias en la investigación actual sobre temas además de la sucesión, incluidos los cambios temporales en la biodiversidad, la productividad, el ciclo de nutrientes, etc. Para mostrar el problema con los estudios basados en cronosecuencias en general, revisamos la evidencia de estudios que utilizaron métodos no basados en cronosecuencias (como el estudio a largo plazo de parcelas permanentes, la palinología y la reconstrucción de rodales) para probar la sustitución espacio-tiempo en cuatro estudios clásicos de sucesión. En varios casos, las pruebas utilizaron las mismas ubicaciones y, en un caso, las mismas parcelas que en los estudios originales. Mostramos que la evidencia empírica invalida las secuencias basadas en cronosecuencias inferidas en estos estudios clásicos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2008.01173.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2008.01173.x",
    openalex = "W2071908967",
    references = "doi1023071930735, doi1023071932934"
}

Las tasas de descomposición a nivel mundial dependen tanto del clima como del legado de las características funcionales de las plantas como la calidad de la hojarasca. Para cuantificar el grado en que la diferenciación funcional entre especies afecta sus tasas de descomposición de hojarasca, reunimos datos de características de hojas y pérdida de masa de hojarasca para 818 especies de 66 experimentos de descomposición en seis continentes. Mostramos que: (i) la magnitud de las diferencias impulsadas por las especies es mucho mayor de lo que se pensaba anteriormente y mayor que la variación impulsada por el clima; (ii) la descomponibilidad de la hojarasca de una especie se correlaciona consistentemente con la estrategia ecológica de esa especie dentro de diferentes ecosistemas a nivel global, representando una nueva conexión entre la estrategia de carbono de la planta entera y el ciclo biogeoquímico. Esta conexión entre las estrategias vegetales y la descomponibilidad es crucial tanto para comprender las retroalimentaciones entre la vegetación y el suelo, como para mejorar las proyecciones del ciclo global del carbono.

@article{doi101111j14610248200801219x,
    author = "Cornwell, William K. y Cornelissen, Johannes H. C. y Amatangelo, Kathryn L. y Dorrepaal, Ellen y Eviner, Valerie T. y Godoy, Óscar y Hobbie, Sarah E. y Hoorens, Bart y Kurokawa, Hiroko y Harguindeguy, Natalia Pérez y Quested, Helen M. y Santiago, Louis S. y Wardle, David A. y Wright, Ian J. y Aerts, Rien y Allison, Steven y van Bodegom, Peter M. y Brovkin, Victor y Chatain, Alex y Callaghan, Terry V. y Dı́az, Sandra y Garnier, Éric y Gurvich, Diego E. y Kazakou, Elena y Klein, Julia A. y Read, Jenny y Reich, Peter B. y Soudzilovskaia, Nadejda A. y Vaieretti, María V. y Westoby, Mark",
    title = "Las características de las especies vegetales son el control predominante sobre las tasas de descomposición de hojarasca dentro de los biomas de todo el mundo",
    year = "2008",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Las tasas de descomposición a nivel mundial dependen tanto del clima como del legado de las características funcionales de las plantas como la calidad de la hojarasca. Para cuantificar el grado en que la diferenciación funcional entre especies afecta sus tasas de descomposición de hojarasca, reunimos datos de características de hojas y pérdida de masa de hojarasca para 818 especies de 66 experimentos de descomposición en seis continentes. Mostramos que: (i) la magnitud de las diferencias impulsadas por las especies es mucho mayor de lo que se pensaba anteriormente y mayor que la variación impulsada por el clima; (ii) la descomponibilidad de la hojarasca de una especie se correlaciona consistentemente con la estrategia ecológica de esa especie dentro de diferentes ecosistemas a nivel global, representando una nueva conexión entre la estrategia de carbono de la planta entera y el ciclo biogeoquímico. Esta conexión entre las estrategias vegetales y la descomponibilidad es crucial tanto para comprender las retroalimentaciones entre la vegetación y el suelo, como para mejorar las proyecciones del ciclo global del carbono.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2008.01219.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2008.01219.x",
    openalex = "W2159549065",
    references = "doi101016s0065250408600161, doi101038nature02403, doi101046j13652486200300569x, doi101073pnas0702737104, doi101073pnas942513730, doi101111j14698137200501349x, doi101175jcli38001, doi101256004316502320517344, doi101890030799, doi1023071936780, openalexw2097450069"
}

Las sequías severas se han asociado con mortalidad forestal a escala regional en todo el mundo. Se espera que el cambio climático exacerbe los eventos de mortalidad regional; sin embargo, la predicción sigue siendo difícil porque los mecanismos fisiológicos subyacentes a la supervivencia y la mortalidad por sequía son poco comprendidos. Desarrollamos una teoría basada en la hidráulica que considera el balance de carbono y la resistencia a insectos, lo que permitió el desarrollo y examen de hipótesis sobre la supervivencia y la mortalidad. Múltiples mecanismos pueden causar mortalidad durante la sequía. Un mecanismo común para plantas con regulación isohídrica del estado hídrico resulta del evitar el fallo hidráulico inducido por sequía mediante el cierre estomático, lo que conduce a la inanición de carbono y una cascada de efectos aguas abajo, como una resistencia reducida a agentes bióticos. La mortalidad por fallo hidráulico per se puede ocurrir en plántulas isohídricas o árboles cerca de su altura máxima. Aunque las plantas anisohídricas son relativamente tolerantes a la sequía, están predispuestas al fallo hidráulico porque operan con márgenes de seguridad hidráulica más estrechos durante la sequía. Las temperaturas elevadas deberían exacerbar la inanición de carbono y el fallo hidráulico. Los agentes bióticos pueden amplificar y ser amplificados por el estrés vegetal inducido por sequía. Las oscilaciones climáticas multidecadales húmedas pueden aumentar la susceptibilidad de las plantas a la mortalidad inducida por sequía estimulando cambios en la arquitectura hidráulica, predisponiendo efectivamente a las plantas al estrés hídrico. El calentamiento climático y el aumento de la frecuencia de eventos extremos probablemente causarán episodios regionales de mortalidad aumentados. La regulación del potencial hídrico isohídrico y anisohídrico puede separar especies entre supervivencia y mortalidad, y, por lo tanto, incorporar este marco hidráulico puede ser efectivo para modelar la supervivencia y la mortalidad vegetal bajo condiciones climáticas futuras.

@article{doi101111j14698137200802436x,
    author = "McDowell, Nate G. y Pockman, William T. y Allen, Craig D. y Breshears, David D. y Cobb, Neil S. y Kolb, Thomas E. y Plaut, Jennifer A. y Sperry, John S. y West, Adam G. y Williams, David G. y Yépez, Enrico A.",
    title = "Mecanismos de supervivencia y mortalidad vegetal durante la sequía: ¿por qué algunas plantas sobreviven mientras otras sucumben a la sequía?",
    year = "2008",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Las sequías severas se han asociado con mortalidad forestal a escala regional en todo el mundo. Se espera que el cambio climático exacerbe los eventos de mortalidad regional; sin embargo, la predicción sigue siendo difícil porque los mecanismos fisiológicos subyacentes a la supervivencia y la mortalidad por sequía son poco comprendidos. Desarrollamos una teoría basada en la hidráulica que considera el balance de carbono y la resistencia a insectos, lo que permitió el desarrollo y examen de hipótesis sobre la supervivencia y la mortalidad. Múltiples mecanismos pueden causar mortalidad durante la sequía. Un mecanismo común para plantas con regulación isohídrica del estado hídrico resulta del evitar el fallo hidráulico inducido por sequía mediante el cierre estomático, lo que conduce a la inanición de carbono y una cascada de efectos aguas abajo, como una resistencia reducida a agentes bióticos. La mortalidad por fallo hidráulico per se puede ocurrir en plántulas isohídricas o árboles cerca de su altura máxima. Aunque las plantas anisohídricas son relativamente tolerantes a la sequía, están predispuestas al fallo hidráulico porque operan con márgenes de seguridad hidráulica más estrechos durante la sequía. Las temperaturas elevadas deberían exacerbar la inanición de carbono y el fallo hidráulico. Los agentes bióticos pueden amplificar y ser amplificados por el estrés vegetal inducido por sequía. Las oscilaciones climáticas multidecadales húmedas pueden aumentar la susceptibilidad de las plantas a la mortalidad inducida por sequía estimulando cambios en la arquitectura hidráulica, predisponiendo efectivamente a las plantas al estrés hídrico. El calentamiento climático y el aumento de la frecuencia de eventos extremos probablemente causarán episodios regionales de mortalidad aumentados. La regulación del potencial hídrico isohídrico y anisohídrico puede separar especies entre supervivencia y mortalidad, y, por lo tanto, incorporar este marco hidráulico puede ser efectivo para modelar la supervivencia y la mortalidad vegetal bajo condiciones climáticas futuras.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2008.02436.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2008.02436.x",
    openalex = "W2169017109",
    references = "doi101038nature03972, doi101073pnas0505734102, openalexw617039848"
}

@article{doi101007s1110400898779,
    author = "Brundrett, Mark",
    title = "Asociaciones micorrízicas y otros medios de nutrición de plantas vasculares: comprendiendo la diversidad global de plantas hospederas resolviendo información conflictiva y desarrollando medios fiables de diagnóstico",
    year = "2009",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-008-9877-9",
    doi = "10.1007/s11104-008-9877-9",
    openalex = "W1973374750",
    references = "doi101146annurevecolsys35112202130201"
}

Los suelos son el producto de las actividades de las plantas, que suministran materia orgánica y desempeñan un papel fundamental en la meteorización de rocas y minerales. Muchas especies de plantas tienen una amplitud ecológica distintiva que muestra restricción a tipos de suelo específicos. En las numerosas interacciones entre plantas y suelo, los microorganismos también desempeñan un papel clave. Aquí revisamos la literatura existente sobre interacciones entre plantas, microorganismos y suelos, e incluimos consideraciones de escalas de tiempo evolutivo, en la medida de lo posible. Algunas de estas interacciones involucran sistemas intrincados de comunicación, que en el caso de simbiosis como la simbiosis micorrízica arbuscular tienen varios cientos de millones de años de antigüedad; otras involucran la liberación de exudados de las raíces y otros productos de rizodeposición que se utilizan como sustratos para microorganismos del suelo. Se discuten las posibles razones del valor de supervivencia de esta pérdida de carbono a lo largo de decenas o cientos de millones de años de evolución de plantas superiores, adoptando un enfoque de costo-beneficio. Se discute la coevolución de plantas y microorganismos de la rizosfera, a la luz de las interacciones ecológicas conocidas entre diversos socios en ecosistemas terrestres. Finalmente, se aborda el papel de las plantas superiores, especialmente las plantas de raíces profundas y los microorganismos asociados en la meteorización de rocas y minerales, contribuyendo finalmente a la pedogénesis. Mostramos que los procesos de la rizosfera a largo plazo son centrales para los ciclos biogeoquímicos, la formación de suelos y la historia de la Tierra. Los descubrimientos principales anticipados mejorarán nuestra comprensión básica y permitirán la aplicación de nuevos conocimientos para hacer frente a deficiencias de nutrientes, plagas y enfermedades, y los desafíos de aumentar la producción mundial de alimentos y la productividad de los agroecosistemas de una manera ambientalmente responsable.

@article{doi101007s111040090042x,
    author = "Lambers, Hans y Mougel, Christophe y Jaillard, Benoît y Hinsinger, Philippe",
    title = "Interacciones planta-microbio-suelo en la rizosfera: una perspectiva evolutiva",
    year = "2009",
    journal = "Plant and Soil",
    abstract = "Los suelos son el producto de las actividades de las plantas, que suministran materia orgánica y desempeñan un papel fundamental en la meteorización de rocas y minerales. Muchas especies de plantas tienen una amplitud ecológica distintiva que muestra restricción a tipos de suelo específicos. En las numerosas interacciones entre plantas y suelo, los microorganismos también desempeñan un papel clave. Aquí revisamos la literatura existente sobre interacciones entre plantas, microorganismos y suelos, e incluimos consideraciones de escalas de tiempo evolutivo, en la medida de lo posible. Algunas de estas interacciones involucran sistemas intrincados de comunicación, que en el caso de simbiosis como la simbiosis micorrízica arbuscular tienen varios cientos de millones de años de antigüedad; otras involucran la liberación de exudados de las raíces y otros productos de rizodeposición que se utilizan como sustratos para microorganismos del suelo. Se discuten las posibles razones del valor de supervivencia de esta pérdida de carbono a lo largo de decenas o cientos de millones de años de evolución de plantas superiores, adoptando un enfoque de costo-beneficio. Se discute la coevolución de plantas y microorganismos de la rizosfera, a la luz de las interacciones ecológicas conocidas entre diversos socios en ecosistemas terrestres. Finalmente, se aborda el papel de las plantas superiores, especialmente las plantas de raíces profundas y los microorganismos asociados en la meteorización de rocas y minerales, contribuyendo finalmente a la pedogénesis. Mostramos que los procesos de la rizosfera a largo plazo son centrales para los ciclos biogeoquímicos, la formación de suelos y la historia de la Tierra. Los descubrimientos principales anticipados mejorarán nuestra comprensión básica y permitirán la aplicación de nuevos conocimientos para hacer frente a deficiencias de nutrientes, plagas y enfermedades, y los desafíos de aumentar la producción mundial de alimentos y la productividad de los agroecosistemas de una manera ambientalmente responsable.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-009-0042-x",
    doi = "10.1007/s11104-009-0042-x",
    openalex = "W2142996073",
    references = "doi101146annurevecolsys35112202130201"
}

Un objetivo principal en ecología es identificar los determinantes de la invasividad. Realizamos un análisis meta de 117 estudios de campo o de jardín experimental que midieron diferencias de rasgos entre pares de un total de 125 especies de plantas invasoras y 196 especies no invasoras en el rango de distribución invasor de la especie invasora. Probamos si la invasividad está asociada con rasgos relacionados con el rendimiento (fisiología, asignación de área foliar, asignación de brotes, tasa de crecimiento, tamaño y aptitud), y si tales asociaciones dependen del tipo de estudio y de factores biogeográficos o biológicos. En general, las especies invasoras tenían valores significativamente más altos que las especies no invasoras para las seis categorías de rasgos. Hubo más diferencias de rasgos significativas para las comparaciones invasoras vs. nativas que para las comparaciones invasoras vs. especies ajenas no invasoras. Además, para las comparaciones entre especies invasoras y especies nativas que son invasoras en otros lugares, no hubo diferencias de rasgos significativas. Las diferencias en fisiología y tasa de crecimiento fueron mayores en regiones tropicales que en regiones templadas. Las diferencias de rasgos no dependían de si la especie ajena invasora proviene de Europa, ni dependían del entorno de prueba. Concluimos que las especies ajenas invasoras tenían valores más altos para aquellos rasgos relacionados con el rendimiento que las especies no invasoras. Esto sugiere que podría ser posible predecir futuras invasiones de plantas a partir de los rasgos de las especies.

@article{doi101111j14610248200901418x,
    author = "van Kleunen, Mark and Weber, Ewald and Fischer, Markus",
    title = "A meta‐analysis of trait differences between invasive and non‐invasive plant species",
    year = "2009",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "A major aim in ecology is identifying determinants of invasiveness. We performed a meta-analysis of 117 field or experimental-garden studies that measured pair-wise trait differences of a total of 125 invasive and 196 non-invasive plant species in the invasive range of the invasive species. We tested whether invasiveness is associated with performance-related traits (physiology, leaf-area allocation, shoot allocation, growth rate, size and fitness), and whether such associations depend on type of study and on biogeographical or biological factors. Overall, invasive species had significantly higher values than non-invasive species for all six trait categories. More trait differences were significant for invasive vs. native comparisons than for invasive vs. non-invasive alien comparisons. Moreover, for comparisons between invasive species and native species that themselves are invasive elsewhere, no trait differences were significant. Differences in physiology and growth rate were larger in tropical regions than in temperate regions. Trait differences did not depend on whether the invasive alien species originates from Europe, nor did they depend on the test environment. We conclude that invasive alien species had higher values for those traits related to performance than non-invasive species. This suggests that it might become possible to predict future plant invasions from species traits.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2009.01418.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2009.01418.x",
    openalex = "W2110328754",
    references = "doi101016s0169534701021012, doi101046j13652745200000473x, doi101146annurevecolsys33010802150452"
}

Los modelos ecológicos, evolutivos y moleculares de las interacciones entre hospedadores vegetales y patógenos microbianos se basan en gran medida en un concepto de interacciones estrechamente acopladas entre pares de especies. Sin embargo, las asociaciones altamente patógenas y obligadas entre especies de hospedadores y patógenos representan solo una fracción de la diversidad encontrada en sistemas naturales y gestionados. En cambio, muchos patógenos pueden infectar una amplia gama de hospedadores, y la mayoría de los hospedadores están expuestos a más de una especie de patógeno, a menudo simultáneamente. Además, los resultados de la infección por patógenos varían ampliamente porque las plantas hospedadoras varían en resistencia y tolerancia a la infección, mientras que los patógenos también varían en su capacidad para crecer sobre o dentro de los hospedadores. La heterogeneidad ambiental aumenta aún más el potencial de variación en las interacciones entre hospedadores vegetales y patógenos al influir en el grado y las consecuencias para la aptitud de la infección. Aquí, describimos estos continuos de especificidad y virulencia inherentes a las interacciones entre hospedadores vegetales y patógenos. Utilizando este marco, describimos y contrastamos los mecanismos genéticos y ambientales que subyacen a esta variación, delineamos las consecuencias para la epidemiología y la estructura de la comunidad, exploramos los impulsores ecológicos y evolutivos probables y destacamos varias áreas clave para futuras investigaciones.

@article{doi101111j14698137200902927x,
    author = "Barrett, Luke G. y Kniskern, Joel M. y Bodenhausen, Natacha y Zhang, Wen y Bergelson, Joy",
    title = "Continuos de especificidad y virulencia en las interacciones entre hospedadores vegetales y patógenos: causas y consecuencias",
    year = "2009",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Los modelos ecológicos, evolutivos y moleculares de las interacciones entre hospedadores vegetales y patógenos microbianos se basan en gran medida en un concepto de interacciones estrechamente acopladas entre pares de especies. Sin embargo, las asociaciones altamente patógenas y obligadas entre especies de hospedadores y patógenos representan solo una fracción de la diversidad encontrada en sistemas naturales y gestionados. En cambio, muchos patógenos pueden infectar una amplia gama de hospedadores, y la mayoría de los hospedadores están expuestos a más de una especie de patógeno, a menudo simultáneamente. Además, los resultados de la infección por patógenos varían ampliamente porque las plantas hospedadoras varían en resistencia y tolerancia a la infección, mientras que los patógenos también varían en su capacidad para crecer sobre o dentro de los hospedadores. La heterogeneidad ambiental aumenta aún más el potencial de variación en las interacciones entre hospedadores vegetales y patógenos al influir en el grado y las consecuencias para la aptitud de la infección. Aquí, describimos estos continuos de especificidad y virulencia inherentes a las interacciones entre hospedadores vegetales y patógenos. Utilizando este marco, describimos y contrastamos los mecanismos genéticos y ambientales que subyacen a esta variación, delineamos las consecuencias para la epidemiología y la estructura de la comunidad, exploramos los impulsores ecológicos y evolutivos probables y destacamos varias áreas clave para futuras investigaciones.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2009.02927.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2009.02927.x",
    openalex = "W2143949443",
    references = "doi1010160040580977900429, doi101016jcell200602008, doi101071bt06019, doi101086282687, doi101128aem719495149592005, doi101146annureves19110188001231, doi101146annurevphyto43040204135923, doi1015159780691209418, doi102307jctvx5wbbh, doi107208chicago97802267976700010001, openalexw2962874606"
}

Las actividades humanas han aumentado la disponibilidad de nutrientes en los ecosistemas terrestres y acuáticos. En los prados, esta eutrofización causa la pérdida de la diversidad de especies vegetales, pero el mecanismo de esta pérdida ha sido difícil de determinar. Utilizando comunidades vegetales experimentales de prados, encontramos que la adición de luz al sotobosque del prado previno la pérdida de biodiversidad causada por la eutrofización. No hubo un papel detectable para la competencia por los recursos del suelo en la pérdida de diversidad. Por lo tanto, la competencia por la luz es un mecanismo principal de pérdida de diversidad vegetal después de la eutrofización y explica la amenaza particular de la eutrofización para la diversidad vegetal. Nuestras conclusiones tienen implicaciones para la gestión de los prados y la política de conservación y subrayan la necesidad de controlar el enriquecimiento de nutrientes si se desea preservar la diversidad vegetal.

@article{doi101126science1169640,
    author = "Hautier, Yann y Niklaus, Pascal A. y Hector, Andy",
    title = "La competencia por la luz causa la pérdida de biodiversidad vegetal después de la eutrofización",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "Las actividades humanas han aumentado la disponibilidad de nutrientes en los ecosistemas terrestres y acuáticos. En los prados, esta eutrofización causa la pérdida de la diversidad de especies vegetales, pero el mecanismo de esta pérdida ha sido difícil de determinar. Utilizando comunidades vegetales experimentales de prados, encontramos que la adición de luz al sotobosque del prado previno la pérdida de biodiversidad causada por la eutrofización. No hubo un papel detectable para la competencia por los recursos del suelo en la pérdida de diversidad. Por lo tanto, la competencia por la luz es un mecanismo principal de pérdida de diversidad vegetal después de la eutrofización y explica la amenaza particular de la eutrofización para la diversidad vegetal. Nuestras conclusiones tienen implicaciones para la gestión de los prados y la política de conservación y subrayan la necesidad de controlar el enriquecimiento de nutrientes si se desea preservar la diversidad vegetal.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1169640",
    doi = "10.1126/science.1169640",
    openalex = "W2094142413",
    references = "doi101038242344a0, doi101038nature01014, doi101038nature06503, doi101073pnas0408648102, doi101126science1057544, doi101126science1094678, doi101126science2775325494, doi101126science28754591770, doi1023074549, openalexw2097450069"
}

@article{doi101016jflora200910001,
    author = "Burga, Conradin A. y Krüsi, Bertil y Egli, Markus y Wernli, Michael y Elsener, Stefan y Ziefle, Michael y Fischer, Thomas y Mavris, Christian",
    title = "Sucesión vegetal y desarrollo del suelo en el foreland del glaciar Morteratsch (Pontresina, Suiza): ¿Directo o caótico?",
    year = "2010",
    journal = "Flora",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.flora.2009.10.001",
    doi = "10.1016/j.flora.2009.10.001",
    openalex = "W2105213008"
}

@article{doi101016jtplants201009008,
    author = "Nicotra, Adrienne B. y Atkin, Owen K. y Bonser, Stephen P. y Davidson, Amy Michelle y Finnegan, E. Jean y Mathesius, Ulrike y Poot, Pieter y Purugganan, Michael D. y Richards, Christina L. y Valladares, Fernando y van Kleunen, Mark",
    title = "Plasticidad fenotípica de las plantas en un clima cambiante",
    year = "2010",
    journal = "Trends in Plant Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tplants.2010.09.008",
    doi = "10.1016/j.tplants.2010.09.008",
    openalex = "W2101364071",
    references = "doi101023a1004327224729, doi1010781433831900083, doi101086598822, doi101111j13652435200701283x, doi101111j14610248200801277x"
}

Resumen 1. Las relaciones estacionales entre poblaciones de macrófitas y fitoplancton pueden alterarse considerablemente a medida que los lagos sufren eutrofización. La comprensión de estos cambios puede ser clave para la interpretación de los procesos ecológicos que operan a lo largo de escalas de tiempo más largas (decenales‐centenales). 2. Exploramos la dinámica estacional de macrófitas (medidas dos veces en junio y agosto) y fitoplancton (medidas mensualmente de mayo a septiembre) en 39 lagos someros (29 en el Reino Unido y 10 en Dinamarca) que abarcan gradientes amplios para nutrientes y abundancia de plantas. 3. Se identificaron tres grupos de sitios basados en la estacionalidad de las macrófitas: 16 lagos donde la abundancia de macrófitas fue perennemente baja y el agua generalmente turbia (‘lagos turbios’); 7 donde la abundancia de macrófitas fue alta en junio pero baja en agosto (‘lagos en colapso’); y 12 donde la abundancia de macrófitas fue alta tanto en junio como en agosto (‘lagos estables’). El comportamiento estacional de los lagos en colapso y turbios fue extremadamente similar, con un aumento consistente en las concentraciones de nutrientes y clorofila‐a de mayo a septiembre. Por el contrario, en los lagos estables, los cambios estacionales se amortiguaron con la clorofila‐a consistentemente baja (<10–15 μg L −1) durante todo el verano. Los lagos en colapso fueron dominados por una o una combinación de Potamogeton pusillus, Potamogeton pectinatus y Zannichellia palustris, mientras que Ceratophyllum demersum y Chara spp. fueron más abundantes en los lagos estables. 4. Ha ocurrido una pérdida a largo plazo de la diversidad de especies de macrófitas en muchos lagos someros afectados por la eutrofización. Una vía común es desde una comunidad de plantas rica en especies con carófitos hacia una comunidad pobre en especies dominada por P. pusillus, P. pectinatus y Z. palustris. Tales cambios composicionales pueden a menudo ir acompañados de una reducción sustancial en la duración estacional del dominio de las plantas y una mayor tendencia a las incursiones del fitoplancton. Hipotetizamos un bucle de retroalimentación de acción lenta (10–100 años) en lagos someros enriquecidos en nutrientes, por el cual los aumentos en la abundancia de algas están asociados con la pérdida de especies de macrófitas y, por lo tanto, con diferentes estrategias estacionales de las plantas. A su vez, tales cambios pueden favorecer un aumento en la producción de fitoplancton, ejerciendo así mayor presión sobre las macrófitas restantes. Este estudio difumina la distinción entre los llamados lagos someros dominados por fitoplancton turbio y dominados por plantas claras, y sugiere que la pérdida de plantas de ellos puede ser un proceso gradual.

@article{doi101111j13652427200902365x,
    author = "Sayer, Carl D. y Davidson, Thomas A. y Jones, J. Iwan",
    title = "Dinámica estacional de macrófitas y fitoplancton en lagos someros: una vía impulsada por la eutrofización desde plantas hasta plancton?",
    year = "2010",
    journal = "Freshwater Biology",
    abstract = "Resumen 1. Las relaciones estacionales entre poblaciones de macrófitas y fitoplancton pueden alterarse considerablemente a medida que los lagos sufren eutrofización. La comprensión de estos cambios puede ser clave para la interpretación de los procesos ecológicos que operan a lo largo de escalas de tiempo más largas (decenales‐centenales). 2. Exploramos la dinámica estacional de macrófitas (medidas dos veces en junio y agosto) y fitoplancton (medidas mensualmente de mayo a septiembre) en 39 lagos someros (29 en el Reino Unido y 10 en Dinamarca) que abarcan gradientes amplios para nutrientes y abundancia de plantas. 3. Se identificaron tres grupos de sitios basados en la estacionalidad de las macrófitas: 16 lagos donde la abundancia de macrófitas fue perennemente baja y el agua generalmente turbia (‘lagos turbios’); 7 donde la abundancia de macrófitas fue alta en junio pero baja en agosto (‘lagos en colapso’); y 12 donde la abundancia de macrófitas fue alta tanto en junio como en agosto (‘lagos estables’). El comportamiento estacional de los lagos en colapso y turbios fue extremadamente similar, con un aumento consistente en las concentraciones de nutrientes y clorofila‐a de mayo a septiembre. Por el contrario, en los lagos estables, los cambios estacionales se amortiguaron con la clorofila‐a consistentemente baja (<10–15 μg L −1) durante todo el verano. Los lagos en colapso fueron dominados por una o una combinación de Potamogeton pusillus, Potamogeton pectinatus y Zannichellia palustris, mientras que Ceratophyllum demersum y Chara spp. fueron más abundantes en los lagos estables. 4. Ha ocurrido una pérdida a largo plazo de la diversidad de especies de macrófitas en muchos lagos someros afectados por la eutrofización. Una vía común es desde una comunidad de plantas rica en especies con carófitos hacia una comunidad pobre en especies dominada por P. pusillus, P. pectinatus y Z. palustris. Tales cambios composicionales pueden a menudo ir acompañados de una reducción sustancial en la duración estacional del dominio de las plantas y una mayor tendencia a las incursiones del fitoplancton. Hipotetizamos un bucle de retroalimentación de acción lenta (10–100 años) en lagos someros enriquecidos en nutrientes, por el cual los aumentos en la abundancia de algas están asociados con la pérdida de especies de macrófitas y, por lo tanto, con diferentes estrategias estacionales de las plantas. A su vez, tales cambios pueden favorecer un aumento en la producción de fitoplancton, ejerciendo así mayor presión sobre las macrófitas restantes. Este estudio difumina la distinción entre los llamados lagos someros dominados por fitoplancton turbio y dominados por plantas claras, y sugiere que la pérdida de plantas de ellos puede ser un proceso gradual.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2427.2009.02365.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2427.2009.02365.x",
    openalex = "W2007002953",
    references = "doi101111j13652427200902353x"
}

Resumen 1. Las cronosecuencias y las sustituciones espacio‐tiempo asociadas son una herramienta importante y a menudo necesaria para estudiar la dinámica temporal de las comunidades vegetales y el desarrollo del suelo a través de múltiples escalas de tiempo. Sin embargo, a menudo se utilizan inadecuadamente, lo que lleva a conclusiones falsas sobre los patrones y procesos ecológicos, lo que ha provocado una fuerte crítica reciente al enfoque. Aquí, evaluamos cuándo las cronosecuencias pueden o no ser apropiadas para estudiar el desarrollo de la comunidad y el ecosistema. 2. Las cronosecuencias son apropiadas para estudiar la sucesión vegetal a escalas de tiempo decenales a milenarias cuando hay evidencia de que los sitios de diferentes edades siguen la misma trayectoria. También pueden utilizarse de manera fiable para estudiar aspectos del desarrollo del suelo que ocurren entre sitios temporalmente vinculados a lo largo de escalas de tiempo de siglos a milenios, a veces de manera independiente de su aplicación a comunidades biológicas vegetales y del suelo a corto plazo. 3. Algunas características de las comunidades biológicas vegetales y del suelo cambiantes (por ejemplo, riqueza de especies, cobertura vegetal, estructura de la vegetación, acumulación de materia orgánica del suelo) tienen más probabilidades de estar relacionadas de manera predecible y linealmente temporal que otras características (por ejemplo, composición y abundancia de especies) y, por lo tanto, se estudian de manera más fiable utilizando un enfoque de cronosecuencia. 4. Las cronosecuencias son más apropiadas para estudiar comunidades que siguen trayectorias sucesionales convergentes y tienen baja biodiversidad, rápida rotación de especies y baja frecuencia y severidad de perturbación. Las cronosecuencias son menos adecuadas para estudiar trayectorias sucesionales divergentes, ricas en especies, altamente perturbadas o detenidas en el tiempo porque, en ese caso, a menudo hay dificultades mayores para determinar los vínculos temporales entre las etapas. 5. Síntesis. Concluimos que, cuando las trayectorias sucesionales exceden la vida de los investigadores y los estudios experimentales y observacionales que realizan, el cambio temporal puede explorarse exitosamente mediante el uso prudente de cronosecuencias.

@article{doi101111j13652745201001664x,
    author = "Walker, Lawrence R. y Wardle, David A. y Bardgett, Richard D. y Clarkson, Bruce D.",
    title = "El uso de cronosecuencias en estudios de sucesión ecológica y desarrollo del suelo",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Resumen 1. Las cronosecuencias y las sustituciones espacio‐tiempo asociadas son una herramienta importante y a menudo necesaria para estudiar la dinámica temporal de las comunidades vegetales y el desarrollo del suelo a través de múltiples escalas de tiempo. Sin embargo, a menudo se utilizan inadecuadamente, lo que lleva a conclusiones falsas sobre los patrones y procesos ecológicos, lo que ha provocado una fuerte crítica reciente al enfoque. Aquí, evaluamos cuándo las cronosecuencias pueden o no ser apropiadas para estudiar el desarrollo de la comunidad y el ecosistema. 2. Las cronosecuencias son apropiadas para estudiar la sucesión vegetal a escalas de tiempo decenales a milenarias cuando hay evidencia de que los sitios de diferentes edades siguen la misma trayectoria. También pueden utilizarse de manera fiable para estudiar aspectos del desarrollo del suelo que ocurren entre sitios temporalmente vinculados a lo largo de escalas de tiempo de siglos a milenios, a veces de manera independiente de su aplicación a comunidades biológicas vegetales y del suelo a corto plazo. 3. Algunas características de las comunidades biológicas vegetales y del suelo cambiantes (por ejemplo, riqueza de especies, cobertura vegetal, estructura de la vegetación, acumulación de materia orgánica del suelo) tienen más probabilidades de estar relacionadas de manera predecible y linealmente temporal que otras características (por ejemplo, composición y abundancia de especies) y, por lo tanto, se estudian de manera más fiable utilizando un enfoque de cronosecuencia. 4. Las cronosecuencias son más apropiadas para estudiar comunidades que siguen trayectorias sucesionales convergentes y tienen baja biodiversidad, rápida rotación de especies y baja frecuencia y severidad de perturbación. Las cronosecuencias son menos adecuadas para estudiar trayectorias sucesionales divergentes, ricas en especies, altamente perturbadas o detenidas en el tiempo porque, en ese caso, a menudo hay dificultades mayores para determinar los vínculos temporales entre las etapas. 5. Síntesis. Concluimos que, cuando las trayectorias sucesionales exceden la vida de los investigadores y los estudios experimentales y observacionales que realizan, el cambio temporal puede explorarse exitosamente mediante el uso prudente de cronosecuencias.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2745.2010.01664.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2745.2010.01664.x",
    openalex = "W2148679320",
    references = "doi1023071943519, doi1023072937039, openalexw1996657273"
}

El cambio global (cambio climático junto con otros procesos antropogénicos mundiales como el aumento del comercio, la contaminación del aire y la urbanización) afectará la salud vegetal a nivel genético, individual, poblacional y de paisaje. Los efectos directos incluyen el estrés del ecosistema debido a la escasez o desequilibrio de recursos naturales. Los efectos indirectos incluyen (i) un aumento en la frecuencia de fenómenos naturales perjudiciales, (ii) un aumento en la presión debido a plagas y enfermedades ya presentes, (iii) la introducción de nuevas especies invasoras ya sea como resultado de una mayor idoneidad de las condiciones climáticas o como resultado del aumento del comercio, y (iv) la respuesta humana al cambio global. En esta revisión, proporcionamos una visión general de estudios recientes sobre la salud vegetal terrestre en presencia de factores de cambio global. Resumimos los vínculos entre el cambio climático y algunas cuestiones clave en la salud vegetal, incluida la mortalidad de los árboles, cambios en los regímenes de incendios forestales, invasiones biológicas y el papel de la diversidad genética para la resiliencia del ecosistema. La predicción y gestión de los efectos del cambio global se complican por las interacciones entre la globalización, el clima y plantas invasoras y/o patógenos. Resumimos directrices prácticas para la gestión del paisaje y extraemos conclusiones generales de un cuerpo creciente de literatura.

@article{doi101111j1469185x201000123x,
    author = "Pautasso, Marco y Dehnen‐Schmutz, Katharina y Holdenrieder, Ottmar y Pietravalle, Stéphane y Salama, Nabeil K. G. y Jeger, M. J. y Lange, Eckart y Hehl‐Lange, Sigrid",
    title = "Salud vegetal y cambio global – algunas implicaciones para la gestión del paisaje",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "El cambio global (cambio climático junto con otros procesos antropogénicos mundiales como el aumento del comercio, la contaminación del aire y la urbanización) afectará la salud vegetal a nivel genético, individual, poblacional y de paisaje. Los efectos directos incluyen el estrés del ecosistema debido a la escasez o desequilibrio de recursos naturales. Los efectos indirectos incluyen (i) un aumento en la frecuencia de fenómenos naturales perjudiciales, (ii) un aumento en la presión debido a plagas y enfermedades ya presentes, (iii) la introducción de nuevas especies invasoras ya sea como resultado de una mayor idoneidad de las condiciones climáticas o como resultado del aumento del comercio, y (iv) la respuesta humana al cambio global. En esta revisión, proporcionamos una visión general de estudios recientes sobre la salud vegetal terrestre en presencia de factores de cambio global. Resumimos los vínculos entre el cambio climático y algunas cuestiones clave en la salud vegetal, incluida la mortalidad de los árboles, cambios en los regímenes de incendios forestales, invasiones biológicas y el papel de la diversidad genética para la resiliencia del ecosistema. La predicción y gestión de los efectos del cambio global se complican por las interacciones entre la globalización, el clima y plantas invasoras y/o patógenos. Resumimos directrices prácticas para la gestión del paisaje y extraemos conclusiones generales de un cuerpo creciente de literatura.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00123.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00123.x",
    openalex = "W2089579692",
    references = "doi1018901540929520050030012ispmaf20co2"
}

FONDO: Pythium ultimum es un patógeno vegetal oomiceto ubicuo responsable de una variedad de enfermedades en una amplia gama de especies de cultivos y ornamentales. RESULTADOS: El genoma de P. ultimum (42,8 Mb) codifica 15.290 genes y presenta una extensa similitud de secuencia y sinergia con especies relacionadas de Phytophthora, incluido el patógeno de la pudrición de la papa Phytophthora infestans. La secuenciación del transcriptoma completo reveló la expresión del 86% de los genes, con una expresión diferencial detectable de conjuntos de genes bajo estrés abiótico y en presencia de un hospedador. El proteoma predicho incluye un amplio repertorio de proteínas involucradas en las interacciones patógeno-planta, aunque, sorprendentemente, el genoma de P. ultimum no codifica ningún efector clásico RXLR y relativamente pocos genes Crinkler en comparación con oomicetos fitopatógenos relacionados. Hubo un menor número de enzimas involucradas en el metabolismo de carbohidratos en comparación con especies de Phytophthora, con la notable ausencia de cutinases, lo que sugiere una diferencia significativa en los mecanismos de virulencia entre P. ultimum y especies de oomicetos más específicas del hospedador. Aunque observamos un alto grado de ortología con genomas de Phytophthora, hubo características novedosas del proteoma de P. ultimum, incluyendo una expansión de genes involucrados en la proteólisis y genes únicos de Pythium. Identificamos una pequeña familia de genes de cadherinas, proteínas involucradas en la adhesión celular, el primer informe de estas en un genoma fuera de los metazoos. CONCLUSIONES: El acceso al genoma de P. ultimum ha revelado no solo los mecanismos patógenos centrales dentro de los oomicetos, sino también genes específicos de linaje asociados con la virulencia alternativa y los estilos de vida encontrados dentro de los linajes pythiaceous en comparación con las Peronosporaceae.

@article{doi101186gb2010117r73,
    author = "Lévesque, C. André and Brouwer, Henk J. and Cano, Liliana M. and Hamilton, John P. and Holt, Carson and Huitema, Edgar and Raffaele, Sylvain and Robideau, G.P. and Thines, Marco and Win, Joe and Zerillo, Marcelo M. and Beakes, Gordon W. and Boore, Jeffrey L. and Busam, Dana and Dumas, Bernard and Ferriera, Steve and Fuerstenberg, Susan I. and Gachon, Claire M. M. and Gaulin, Elodie and Govers, Francine and Grenville‐Briggs, Laura J. and Horner, Neil and Hostetler, Jessica B. and Jiang, Rays H. Y. and Johnson, Justin and Krajaejun, Theerapong and Lin, Haining and Meijer, H.J.G. and Moore, Barry and Morris, Paul F. and Phuntmart, Vipaporn and Puiu, Daniela and Shetty, Jyoti and Stajich, Jason and Tripathy, Sucheta and Wawra, Stephan and van West, Pieter and Whitty, Brett R. and Coutinho, Pedro M. and Henrissat, Bernard and Martin, Frank N. and Thomas, Paul D. and Tyler, Brett M. and de Vries, Ronald P. and Kamoun, Sophien and Yandell, Mark and Tisserat, Ned and Buell, C. Robin",
    title = "Genome sequence of the necrotrophic plant pathogen Pythium ultimum reveals original pathogenicity mechanisms and effector repertoire",
    year = "2010",
    journal = "Genome biology",
    abstract = "FONDO: Pythium ultimum es un patógeno vegetal oomiceto ubicuo responsable de una variedad de enfermedades en una amplia gama de especies de cultivos y ornamentales. RESULTADOS: El genoma de P. ultimum (42,8 Mb) codifica 15.290 genes y presenta una extensa similitud de secuencia y sinergia con especies relacionadas de Phytophthora, incluido el patógeno de la pudrición de la papa Phytophthora infestans. La secuenciación del transcriptoma completo reveló la expresión del 86% de los genes, con una expresión diferencial detectable de conjuntos de genes bajo estrés abiótico y en presencia de un hospedador. El proteoma predicho incluye un amplio repertorio de proteínas involucradas en las interacciones patógeno-planta, aunque, sorprendentemente, el genoma de P. ultimum no codifica ningún efector clásico RXLR y relativamente pocos genes Crinkler en comparación con oomicetos fitopatógenos relacionados. Hubo un menor número de enzimas involucradas en el metabolismo de carbohidratos en comparación con especies de Phytophthora, con la notable ausencia de cutinases, lo que sugiere una diferencia significativa en los mecanismos de virulencia entre P. ultimum y especies de oomicetos más específicas del hospedador. Aunque observamos un alto grado de ortología con genomas de Phytophthora, hubo características novedosas del proteoma de P. ultimum, incluyendo una expansión de genes involucrados en la proteólisis y genes únicos de Pythium. Identificamos una pequeña familia de genes de cadherinas, proteínas involucradas en la adhesión celular, el primer informe de estas en un genoma fuera de los metazoos. CONCLUSIONES: El acceso al genoma de P. ultimum ha revelado no solo los mecanismos patógenos centrales dentro de los oomicetos, sino también genes específicos de linaje asociados con la virulencia alternativa y los estilos de vida encontrados dentro de los linajes pythiaceous en comparación con las Peronosporaceae.",
    url = "https://doi.org/10.1186/gb-2010-11-7-r73",
    doi = "10.1186/gb-2010-11-7-r73",
    openalex = "W2101000074",
    references = "openalexw2777527484"
}

Resumen Las características de las plantas – las características morfológicas, anatómicas, fisiológicas, bioquímicas y fenológicas de las plantas y sus órganos – determinan cómo los productores primarios responden a los factores ambientales, afectan a otros niveles tróficos, influyen en los procesos y servicios de los ecosistemas y proporcionan un vínculo entre la riqueza de especies y la diversidad funcional de los ecosistemas. Los datos de características representan así la materia prima para una amplia gama de investigaciones, desde la biología evolutiva, la ecología comunitaria y funcional hasta la biogeografía. Aquí presentamos la iniciativa de base de datos global denominada TRY, que ha unido a una amplia gama de la comunidad de investigación de características de plantas en todo el mundo y ha obtenido una adhesión sin precedentes a los datos de características: hasta ahora se han aportado 93 bases de datos de características. El repositorio de datos actualmente contiene casi tres millones de entradas de características para 69 000 de las 300 000 especies de plantas del mundo, con un enfoque en 52 grupos de características que caracterizan las etapas vegetativa y de regeneración del ciclo de vida de la planta, incluyendo crecimiento, dispersión, establecimiento y persistencia. Un primer análisis de datos muestra que la mayoría de las características de las plantas están distribuidas aproximadamente de forma log-normal, con rangos de variación ampliamente diferentes entre características. La mayoría de la variación de características es entre especies (interespecífica), pero también se documenta una variación intraspecífica significativa, hasta el 40% de la variación total. Los tipos funcionales de plantas (PFT), como se utilizan comúnmente en los modelos de vegetación, capturan una fracción sustancial de la variación observada – pero para varias características la mayoría de la variación ocurre dentro de los PFT, hasta el 75% de la variación total. En el contexto de los modelos de vegetación, estas características deberían representarse mejor por variables de estado que por valores fijos de parámetros. Se espera que la mayor disponibilidad de datos de características de plantas en la base de datos global unificada apoye un cambio de paradigma de la ecología basada en especies a la ecología basada en características, ofrezca nuevas oportunidades para la investigación sintética de características de plantas y permita una representación más realista y empíricamente fundamentada de la vegetación terrestre en los modelos de sistemas terrestres.

@article{doi101111j13652486201102451x,
    author = "Kattge, Jens and Dı́az, Soledad y Lavorel, Sandra y Prentice, I. Colin y Leadley, Paul y Bönisch, Gerhard y Garnier, Éric y Westoby, Mark y Reich, Peter B. y Wright, Ian J. y Cornelissen, J. H. C. y Violle, Cyrille y Harrison, Sandy P. y van Bodegom, Peter M. y Reichstein, Markus y Enquist, Brian J. y Soudzilovskaia, Nadejda A. y Ackerly, David D. y Anand, M. y Atkin, Owen K. y Bahn, Michael y Baker, Timothy R. y Baldocchi, Dennis y Bekker, R.M. y Blanco, C. y Blonder, Benjamin y Bond, William J. y Bradstock, Ross A. y Bunker, Dan y Casanoves, Fernando y Cavender‐Bares, Jeannine y Chambers, Jeffrey Q. y Chapin, F. Stuart y Chave, Jérôme y Coomes, David A. y Cornwell, William K. y Craine, Joseph M. y Dobrin, Barbara y Duarte, Leandro y Durka, Walter y Elser, James J. y Esser, G. y Estiarte, Marc y Fagan, William F. y Fang, Jinwei y Fernández‐Méndez, Fernando y Fidélis, Alessandra y Finegan, Bryan y Flores, Olivier y FORD, HENRY y Frank, Dorothea y Freschet, Grégoire T. y Fyllas, Nikolaos M. y Gallagher, Rachael V. y GREEN, W. A. y Gutiérrez, Álvaro G. y Hickler, Thomas y Higgins, Steven I. y Hodgson, J. G. y Jalili, Amir y Jansen, Steven y Joly, Carlos Alfredo y Kerkhoff, Andrew J. y Kirkup, Donald W. y Kitajima, Kaoru y Kleyer, Michael y Klotz, Stefan y Knops, Johannes M. H. y Krämer, K. y Kühn, Ingolf y Kurokawa, H. y Laughlin, Daniel C. y Lee, Tali D. y Leishman, Michelle R. y Lens, Frederic y Lenz, Tanja I. y Lewis, Simon L. y Lloyd, Jon y Llusià, Joan y Louault, Frédérique y Ma, Sai y Mahecha, Miguel D. y Manning, Peter y Massad, Tara Joy y Medlyn, Belinda E. y Messier, J. y Moles, Angela T. y Müller, Sandra Cristina y Nadrowski, Karin y NAEEM, S. y Niinemets, Ülo y Nöllert, Stephanie y Nuske, Alison y Ogaya, Romà y Oleksyn, Jacek y Onipchenko, V. G. y Onoda, Yusuke y Ordóñez, Jenny y Overbeck, Gerhard E. y Ozinga, W.A.",
    title = "TRY – una base de datos global de rasgos de las plantas",
    year = "2011",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Resumen Los rasgos de las plantas – las características morfológicas, anatómicas, fisiológicas, bioquímicas y fenológicas de las plantas y sus órganos – determinan cómo los productores primarios responden a los factores ambientales, afectan a otros niveles tróficos, influyen en los procesos y servicios de los ecosistemas y proporcionan un vínculo entre la riqueza de especies y la diversidad funcional de los ecosistemas. Los datos de rasgos representan por tanto la materia prima para una amplia gama de investigaciones, desde la biología evolutiva, la ecología comunitaria y funcional hasta la biogeografía. Aquí presentamos la iniciativa de base de datos global denominada TRY, que ha unido a una amplia gama de la comunidad de investigación de rasgos de las plantas en todo el mundo y ha obtenido una adhesión sin precedentes a los datos de rasgos: hasta ahora se han aportado 93 bases de datos de rasgos. El repositorio de datos contiene actualmente casi tres millones de entradas de rasgos para 69 000 de las 300 000 especies de plantas del mundo, con un enfoque en 52 grupos de rasgos que caracterizan las etapas vegetativa y de regeneración del ciclo de vida de la planta, incluyendo crecimiento, dispersión, establecimiento y persistencia. Un primer análisis de los datos muestra que la mayoría de los rasgos de las plantas se distribuyen aproximadamente de forma log‐normal, con rangos de variación muy diferentes entre rasgos. La mayoría de la variación de rasgos es entre especies (interespecífica), pero también se documenta una variación intraspecífica significativa, hasta el 40% de la variación total. Los tipos funcionales de plantas (PFTs), como se utilizan comúnmente en los modelos de vegetación, capturan una fracción sustancial de la variación observada – pero para varios rasgos la mayoría de la variación ocurre dentro de los PFTs, hasta el 75% de la variación total. En el contexto de los modelos de vegetación, estos rasgos deberían representarse mejor mediante variables de estado que mediante valores fijos de parámetros. Se espera que la mayor disponibilidad de datos de rasgos de las plantas en la base de datos global unificada apoye un cambio de paradigma de la ecología basada en especies a la ecología basada en rasgos, ofrezca nuevas oportunidades para la investigación sintética de rasgos de las plantas y permita una representación más realista y empíricamente fundamentada de la vegetación terrestre en los modelos del sistema terrestre.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02451.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2011.02451.x",
    openalex = "W2162584119",
    references = "doi101007bf00386231, doi1010160165176580900245, doi101016jtree200602002, doi101023a1004327224729, doi101038nature02403, doi101046j13652435200200664x, doi101046j13652486200300569x, doi101071bt02124, doi101086283244, doi101111j00301299200715559x, doi101111j14610248200600924x, doi101111j14610248200801219x, doi101146annurevecolsys33010802150452, doi1011552009421425"
}

Resumen Con el creciente cuerpo de literatura que evalúa el impacto de las plantas alóctonas invasoras en las especies residentes y los ecosistemas, se necesita una evaluación exhaustiva de la relación entre las características de las especies invasoras y las condiciones ambientales de la invasión sobre las características de los impactos. Basándonos en 287 publicaciones con 1551 casos individuales que abordaron el impacto de 167 especies de plantas invasoras pertenecientes a 49 familias, presentamos la primera visión global de las frecuencias de impactos ecológicos significativos y no significativos y sus direcciones en 15 resultados relacionados con las respuestas de poblaciones, especies, comunidades y ecosistemas residentes. Los resultados de especies y comunidades tienden a disminuir tras las invasiones, especialmente aquellos para plantas, pero la abundancia y riqueza de la biota del suelo, así como las concentraciones de nutrientes y agua del suelo, aumentan con más frecuencia que disminuyen tras la invasión. Las herramientas de minería de datos revelaron que las plantas invasoras ejercen impactos significativos consistentes en algunos resultados (supervivencia de la biota residente, actividad de los animales residentes, productividad de la comunidad residente, contenido mineral y de nutrientes en los tejidos vegetales, y frecuencia e intensidad del fuego), mientras que para los resultados a nivel de comunidad, como la riqueza de especies, diversidad y recursos del suelo, la significancia de los impactos se determina por las interacciones entre las características de las especies y el bioma invadido. Estos últimos resultados son más propensos a ser impactados por gramíneas anuales y por árboles polinizados por el viento que invaden biomas mediterráneos o tropicales. Una de las señales más claras en este análisis es que las plantas invasoras son mucho más propensas a causar impactos significativos en la riqueza de plantas y animales residentes en islas que en el continente. Este estudio muestra que no existe una medida universal de impacto y el patrón observado depende de la medida ecológica examinada. Aunque el impacto es fuertemente dependiente del contexto, algunas características de las especies, especialmente la forma de vida, la estatura y el síndrome de polinización, pueden proporcionar un medio para predecir el impacto, independientemente del hábitat y la región geográfica invadidos.

@article{doi101111j13652486201102636x,
    author = "Pyšek, Petr y Jaros̆ı́k, Vojtĕch y Hulme, Philip E. y Pergl, Jan y Hejda, Martin y Schaffner, Urs y Vilà, Montserrat",
    title = "Una evaluación global de los impactos de las plantas invasoras en las especies residentes, comunidades y ecosistemas: la interacción de las medidas de impacto, las características de las especies invasoras y el entorno",
    year = "2011",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Resumen Con el creciente cuerpo de literatura que evalúa el impacto de las plantas alóctonas invasoras en las especies residentes y los ecosistemas, se necesita una evaluación exhaustiva de la relación entre las características de las especies invasoras y las condiciones ambientales de la invasión sobre las características de los impactos. Basándonos en 287 publicaciones con 1551 casos individuales que abordaron el impacto de 167 especies de plantas invasoras pertenecientes a 49 familias, presentamos la primera visión global de las frecuencias de impactos ecológicos significativos y no significativos y sus direcciones en 15 resultados relacionados con las respuestas de poblaciones, especies, comunidades y ecosistemas residentes. Los resultados de especies y comunidades tienden a disminuir tras las invasiones, especialmente aquellos para plantas, pero la abundancia y riqueza de la biota del suelo, así como las concentraciones de nutrientes y agua del suelo, aumentan con más frecuencia que disminuyen tras la invasión. Las herramientas de minería de datos revelaron que las plantas invasoras ejercen impactos significativos consistentes en algunos resultados (supervivencia de la biota residente, actividad de los animales residentes, productividad de la comunidad residente, contenido mineral y de nutrientes en los tejidos vegetales, y frecuencia e intensidad del fuego), mientras que para los resultados a nivel de comunidad, como la riqueza de especies, diversidad y recursos del suelo, la significancia de los impactos se determina por las interacciones entre las características de las especies y el bioma invadido. Estos últimos resultados son más propensos a ser impactados por gramíneas anuales y por árboles polinizados por el viento que invaden biomas mediterráneos o tropicales. Una de las señales más claras en este análisis es que las plantas invasoras son mucho más propensas a causar impactos significativos en la riqueza de plantas y animales residentes en islas que en el continente. Este estudio muestra que no existe una medida universal de impacto y el patrón observado depende de la medida ecológica examinada. Aunque el impacto es fuertemente dependiente del contexto, algunas características de las especies, especialmente la forma de vida, la estatura y el síndrome de polinización, pueden proporcionar un medio para predecir el impacto, independientemente del hábitat y la región geográfica invadidos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2486.2011.02636.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2486.2011.02636.x",
    openalex = "W2043734488",
    references = "doi101046j14724642200000083x, doi101111j14610248201101628x, doi101111j1466822x200600212x"
}

Los impactos del cambio climático en los servicios ecosistémicos son complejos en el sentido de que la predicción efectiva requiere la consideración de una amplia gama de factores. El análisis útil de los impactos del cambio climático en los cultivos y los sistemas de plantas nativas a menudo requerirá la consideración de la amplia variedad de otros biota que interactúan con las plantas, incluidas las enfermedades de las plantas, los herbívoros animales y las malezas. Presentamos un marco para el análisis de la complejidad en los efectos del cambio climático mediados por enfermedades de las plantas. Este marco puede apoyar la evaluación del nivel de complejidad del modelo probablemente necesario para analizar los impactos del cambio climático mediados por enfermedades. Nuestro análisis incorpora la consideración del siguiente conjunto de preguntas para un huésped particular, patógeno, combinación huésped-patógeno o región geográfica. 1. ¿Son importantes múltiples interacciones biológicas? 2. ¿Existen umbrales ambientales para las respuestas de la población? 3. ¿Hay efectos indirectos de los factores de cambio global en el desarrollo de la enfermedad? 4. ¿Están afectadas por el clima las componentes espaciales de los procesos epidémicos? 5. ¿Existen bucles de retroalimentación para la gestión? 6. ¿Son más lentas las redes para tecnologías de intervención que las redes epidémicas? 7. ¿Hay efectos de las enfermedades de las plantas en múltiples servicios ecosistémicos? 8. ¿Hay bucles de retroalimentación desde las enfermedades de las plantas hasta el cambio climático? La evaluación de estas preguntas ayudará a medir la complejidad del sistema, como se ilustra para la roya de la cabeza de fusarium y la tizón tardío de la papa. En la práctica, puede ser necesario expandir los modelos para incluir más componentes, identificar aquellos componentes que son los más importantes y sintetizar dichos modelos para incluir el nivel óptimo de complejidad para la planificación y la priorización de la investigación.

@article{doi101111j13653059201002409x,
    author = "Garrett, Karen A. y Forbes, G. A. y Savary, Serge y Skelsey, P. y Sparks, Adam y Valdivia, Corinne y van Bruggen, A.H.C. y Willocquet, Laetitia y Djurle, Annika y Duveiller, E. y Eckersten, Henrik y Pande, S. y Cruz, Casiana Vera y Yuen, Jonathan",
    title = "Complejidad en los impactos del cambio climático: un marco analítico para efectos mediados por enfermedades de las plantas",
    year = "2011",
    journal = "Plant Pathology",
    abstract = "Los impactos del cambio climático en los servicios ecosistémicos son complejos en el sentido de que la predicción efectiva requiere la consideración de una amplia gama de factores. El análisis útil de los impactos del cambio climático en los cultivos y los sistemas de plantas nativas a menudo requerirá la consideración de la amplia variedad de otros biota que interactúan con las plantas, incluidas las enfermedades de las plantas, los herbívoros animales y las malezas. Presentamos un marco para el análisis de la complejidad en los efectos del cambio climático mediados por enfermedades de las plantas. Este marco puede apoyar la evaluación del nivel de complejidad del modelo probablemente necesario para analizar los impactos del cambio climático mediados por enfermedades. Nuestro análisis incorpora la consideración del siguiente conjunto de preguntas para un huésped particular, patógeno, combinación huésped-patógeno o región geográfica. 1. ¿Son importantes múltiples interacciones biológicas? 2. ¿Existen umbrales ambientales para las respuestas de la población? 3. ¿Hay efectos indirectos de los factores de cambio global en el desarrollo de la enfermedad? 4. ¿Están afectadas por el clima las componentes espaciales de los procesos epidémicos? 5. ¿Existen bucles de retroalimentación para la gestión? 6. ¿Son más lentas las redes para tecnologías de intervención que las redes epidémicas? 7. ¿Hay efectos de las enfermedades de las plantas en múltiples servicios ecosistémicos? 8. ¿Hay bucles de retroalimentación desde las enfermedades de las plantas hasta el cambio climático? La evaluación de estas preguntas ayudará a medir la complejidad del sistema, como se ilustra para la roya de la cabeza de fusarium y la tizón tardío de la papa. En la práctica, puede ser necesario expandir los modelos para incluir más componentes, identificar aquellos componentes que son los más importantes y sintetizar dichos modelos para incluir el nivel óptimo de complejidad para la planificación y la priorización de la investigación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3059.2010.02409.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3059.2010.02409.x",
    openalex = "W2139820890",
    references = "doi101071bt07159"
}

Las plantas generan respuestas efectivas a la infección reconociendo tanto moléculas conservadas como variables codificadas por patógenos. Los patógenos despliegan proteínas efectoras de virulencia en las células del hospedador, donde interactúan físicamente con proteínas del hospedador para modular la defensa. Generamos una red de interacción de efectores de patógeno-plantas de dos patógenos que abarcan la divergencia entre eucariotas y eubacterias, tres clases de proteínas del sistema inmune de Arabidopsis y ~8000 otras proteínas de Arabidopsis. Observamos la convergencia de efectores hacia proteínas del hospedador altamente interconectadas y conexiones indirectas, en lugar de directas, entre efectores y receptores inmunes de plantas. Demostramos funciones del sistema inmune de plantas para 15 de 17 proteínas del hospedador probadas que interactúan con efectores de ambos patógenos. Por lo tanto, patógenos de diferentes reinos despliegan proteínas de virulencia evolucionadas independientemente que interactúan con un conjunto limitado de nodos celulares altamente conectados para facilitar sus diversas estrategias del ciclo de vida.

@article{doi101126science1203659,
    author = "Mukhtar, M. Shahid y Carvunis, Anne‐Ruxandra y Dreze, Matija y Epple, Petra y Steinbrenner, Jens y Moore, Jonathan D. y Taşan, Murat y Galli, Mary y Hao, Tong y Nishimura, Marc T. y Pevzner, Samuel y Donovan, Susan E. y Ghamsari, Lila y Santhanam, Balaji y Romero, Viviana y Poulin, Matthew M. y Gebreab, Fana y Gutierrez, Bryan J. y Tam, Stanley y Monachello, Dario y Boxem, Mike y Harbort, Christopher J. y McDonald, Nathan A. y Gai, Lantian y Chen, Huaming y He, Yijian y Vandenhaute, Jean y Roth, Frederick P. y Hill, David E. y Ecker, Joseph R. y Vidal, Marc y Beynon, Jim y Falter‐Braun, Pascal y Dangl, Jeffery L.",
    title = "Efectores de virulencia evolucionados independientemente convergen hacia nodos centrales en una red del sistema inmune de plantas",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Las plantas generan respuestas efectivas a la infección reconociendo tanto moléculas conservadas como variables codificadas por patógenos. Los patógenos despliegan proteínas efectoras de virulencia en las células del hospedador, donde interactúan físicamente con proteínas del hospedador para modular la defensa. Generamos una red de interacción de efectores de patógeno-plantas de dos patógenos que abarcan la divergencia entre eucariotas y eubacterias, tres clases de proteínas del sistema inmune de Arabidopsis y \textasciitilde 8000 otras proteínas de Arabidopsis. Observamos la convergencia de efectores hacia proteínas del hospedador altamente interconectadas y conexiones indirectas, en lugar de directas, entre efectores y receptores inmunes de plantas. Demostramos funciones del sistema inmune de plantas para 15 de 17 proteínas del hospedador probadas que interactúan con efectores de ambos patógenos. Por lo tanto, patógenos de diferentes reinos despliegan proteínas de virulencia evolucionadas independientemente que interactúan con un conjunto limitado de nodos celulares altamente conectados para facilitar sus diversas estrategias del ciclo de vida.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1203659",
    doi = "10.1126/science.1203659",
    openalex = "W2029835563"
}

Revisamos las ideas actuales sobre la coevolución de plantas y parásitos, particularmente los procesos que generan diversidad genética. Las frecuencias de alelos de resistencia del hospedador y virulencia del parásito que interactúan en relaciones gen por gen (GFG) coevolucionan en el familiar ciclo de auge y caída, en el que la resistencia es seleccionada cuando la virulencia es rara, y la virulencia es seleccionada cuando la resistencia es común. El ciclo puede resultar en polimorfismo estable cuando diversos factores ecológicos y epidemiológicos causan selección dependiente de la frecuencia directa negativa (ndFDS) sobre la resistencia del hospedador, la virulencia del parásito, o ambos, de tal manera que el beneficio de un rasgo para la aptitud disminuye a medida que aumenta su frecuencia. El polimorfismo también puede estabilizarse por superdominancia, cuando los hospedadores heterocigotos tienen mayor resistencia que los homocigotos a diversos patógenos. La diversidad genética también puede persistir en forma de polimorfismo estadístico, sostenido por procesos aleatorios que actúan sobre las frecuencias génicas y el tamaño poblacional. El polimorfismo estable permite que los alelos sean de larga duración y que la variación genética sea detectable en poblaciones naturales. En la agricultura, muchos de los factores que promueven la estabilidad en las interacciones hospedador-parásito se han perdido, dando lugar a carreras armamentísticas de defensas del hospedador y efectores del parásito.

@article{doi101146annurevphyto072910095301,
    author = "Brown, James K. M. y Tellier, Aurélien",
    title = "Coevolución Planta-Parásito: Cerrando la Brecha entre la Genética y la Ecología",
    year = "2011",
    journal = "Annual Review of Phytopathology",
    abstract = "Revisamos las ideas actuales sobre la coevolución de plantas y parásitos, particularmente los procesos que generan diversidad genética. Las frecuencias de alelos de resistencia del hospedador y virulencia del parásito que interactúan en relaciones gen por gen (GFG) coevolucionan en el familiar ciclo de auge y caída, en el que la resistencia es seleccionada cuando la virulencia es rara, y la virulencia es seleccionada cuando la resistencia es común. El ciclo puede resultar en polimorfismo estable cuando diversos factores ecológicos y epidemiológicos causan selección dependiente de la frecuencia directa negativa (ndFDS) sobre la resistencia del hospedador, la virulencia del parásito, o ambos, de tal manera que el beneficio de un rasgo para la aptitud disminuye a medida que aumenta su frecuencia. El polimorfismo también puede estabilizarse por superdominancia, cuando los hospedadores heterocigotos tienen mayor resistencia que los homocigotos a diversos patógenos. La diversidad genética también puede persistir en forma de polimorfismo estadístico, sostenido por procesos aleatorios que actúan sobre las frecuencias génicas y el tamaño poblacional. El polimorfismo estable permite que los alelos sean de larga duración y que la variación genética sea detectable en poblaciones naturales. En la agricultura, muchos de los factores que promueven la estabilidad en las interacciones hospedador-parásito se han perdido, dando lugar a carreras armamentísticas de defensas del hospedador y efectores del parásito.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-072910-095301",
    doi = "10.1146/annurev-phyto-072910-095301",
    openalex = "W2156406442",
    references = "doi101111j14698137200902927x"
}

La vegetación en la sucesión primaria está influenciada por múltiples factores estocásticos y ambientales a diferentes escalas espaciales y temporales. En este estudio analizamos el efecto de la heterogeneidad mesotopográfica en el desarrollo de la vegetación tras el retroceso del Glaciar Seco en los Andes patagónicos meridionales. Se registró la composición y cobertura de algas, líquenes, musgos y plantas vasculares en 580 parcelas ubicadas en diferentes posiciones topográficas dentro de una cronosecuencia de ocho morrenas consecutivas. Las parcelas de muestreo se caracterizaron por sus características topográficas y de superficie. Los patrones espaciotemporales en la composición de la vegetación y sus relaciones con los factores ambientales se evaluaron mediante clasificación y ordenación. Reconocimos ocho comunidades que corresponden a cuatro etapas sucesionales principales. La secuencia sucesional se caracteriza por un desarrollo fisiognómico desde líquenes saxícolas pioneros (primera etapa) hasta líquenes colonizadores secundarios (segunda etapa), seguido de la colonización por arbustos (tercera etapa) y el desarrollo de bosques de Nothofagus spp. (cuarta etapa). Las trayectorias sucesionales alternativas en diferentes posiciones topográficas varían en la secuencia de estas cuatro etapas sucesionales principales, con las trayectorias en la cresta y la base de la morrena que no pasan por algunas de las etapas. Un procedimiento de partición de la varianza muestra que el tiempo transcurrido desde la deglaciación y la posición topográfica en las morrenas explican cantidades comparables de varianza en la vegetación, enfatizando la importancia del análisis espaciotemporal del desarrollo de la vegetación en paisajes heterogéneos. Las tendencias generales en el desarrollo de la vegetación siguen gradientes ambientales. Sin embargo, la emergencia y persistencia de los patrones de vegetación también pueden atribuirse a procesos geomorfológicos dinámicos como la degradación de la pendiente de la morrena que afecta la distribución de bloques a lo largo de la vertiente frontal de la morrena. A escala de paisaje, las trayectorias sucesionales convergen hacia un estado dominado por Nothofagus, pero persiste una variabilidad significativa en el sotobosque debido a la distribución diferencial de criptógamas a lo largo del gradiente topográfico de la morrena. La convergencia está principalmente relacionada con la expansión de comunidades desde sitios más favorables hacia la cresta más hostil de la morrena, pero no es un proceso de cambios deterministas graduales a lo largo de las diferentes vías sucesionales.

@article{doi10165719384246434555,
    author = "Garibotti, Irene A. and Pissolito, Clara and Villalba, Ricardo",
    title = "Spatiotemporal Pattern of Primary Succession in Relation to Meso-topographic Gradients on Recently Deglaciated Terrains in the Patagonian Andes",
    year = "2011",
    journal = "Arctic Antarctic and Alpine Research",
    abstract = "Vegetation in primary succession is influenced by multiple stochastic and environmental factors at different spatial and temporal scales. In this study we analyze the effect of meso-topographic heterogeneity on vegetation development following the retreat of Glaciar Seco in the southern Patagonian Andes. Composition and cover of algae, lichens, mosses, and vascular plants were recorded in 580 plots located in different topographic positions within a chronosequence of eight consecutive moraines. Sample plots were characterized by topographical and surface features. Spatiotemporal patterns in vegetation composition and their relationships to environmental factors were assessed by classification and ordination. We recognized eight communities that correspond to four major successional stages. The successional sequence is characterized by a physiognomic development from pioneer saxicolous lichens (first stage) to secondary colonizer lichens (second stage), followed by shrub colonization (third stage) and the development of Nothofagus spp. forests (fourth stage). Alternative successional trajectories on different topographic positions vary in the sequence of these four major successional stages, with the trajectories on the moraine ridge-top and base not going through some of the stages. A variance partition procedure shows that time since deglaciation and topographic position on the moraines account for comparable amounts of vegetation variance, emphasizing the importance of spatiotemporal analysis of vegetation development on heterogeneous landscapes. Broad trends in vegetation development follow environmental gradients. However, emergence and persistence of vegetation patterns can also be attributed to dynamic geomorphic processes such as moraine slope degradation affecting boulder distribution along the moraine foreslope. At the landscape scale, successional trajectories converge to a Nothofagus-dominated state, but significant variability remains in the understory due to the differential distribution of cryptogams along the moraine topographic gradient. Convergence is mostly related to the expansion of communities from more favorable sites towards the harsher moraine crest, but it is not a process of gradual deterministic changes along the different successional pathways.",
    url = "https://doi.org/10.1657/1938-4246-43.4.555",
    doi = "10.1657/1938-4246-43.4.555",
    openalex = "W2004377268"
}

1. Introducción.- 2. Modelado de la estructura y función ecológicas.- A. Modelos de vegetación mundial en general.- B. El modelo actual.- C. Estructura del modelo y consideraciones técnicas.- 3. Clasificación ecológica de la vegetación mundial.- A. Descripción de la vegetación y datos de vegetación.- B. Caracteres ecofisiognómicos de la vegetación terrestre.- C. Formas de vida de la vegetación terrestre mundial.- 4. Modelado del ambiente efectivo.- A. Datos climáticos.- B. Selección de variables ecoclimáticas.- C. Las variables ecoclimáticas y su significación.- 5. El modelo ecológico: limitación de formas de vida, cobertura y dominancia.- A. Datos ecológicos.- B. El modelo de limitación ambiental.- C. El modelo de cobertura.- D. El modelo de dominancia.- E. Proximidad a límites ambientales.- F. Interpretación de formaciones vegetales.- 6. Resultados del modelo.- A. Salida del modelo y aplicabilidad.- B. Generación y mapeo de resultados mundiales.- C. Visión general de los ecoclimas mundiales.- D. Frecuencia de predicción de formas de vida.- E. Distribuciones de formas de plantas predichas.- F. Predicción de tipos de vegetación mundial.- G. Diversidad fisiognómica de la vegetación.- H. Observaciones generales y problemas.- 7. Evaluación de los resultados del modelo.- A. Comparación de sitios de vegetación predicha y real.- B. Vegetación y clima en sitios inusuales.- C. Sensibilidad de la vegetación a la variación climática.- 8. Conclusiones y próximos pasos.- Apéndices.- Apéndice A. Descripción de los tipos de plantas.- Apéndice B. Vegetación predicha en sitios representativos y bien conocidos seleccionados.- Apéndice C. Vegetación predicha en los sitios de validación.- Apéndice D. Vegetación real en los sitios de validación.- Apéndice E. La base de datos macroclimática.- Apéndice F. Los programas de procesamiento y mapeo.- Referencias.

@book{openalexw2123743885,
    author = "Box, Elgene O.",
    title = "Macroclimate and Plant Forms: An Introduction to Predictive Modeling in Phytogeography",
    year = "2011",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    abstract = "1. Introducción.- 2. Modelado de la estructura y función ecológicas.- A. Modelos de vegetación mundial en general.- B. El modelo actual.- C. Estructura del modelo y consideraciones técnicas.- 3. Clasificación ecológica de la vegetación mundial.- A. Descripción de la vegetación y datos de vegetación.- B. Caracteres ecofisiognómicos de la vegetación terrestre.- C. Formas de vida de la vegetación terrestre mundial.- 4. Modelado del ambiente efectivo.- A. Datos climáticos.- B. Selección de variables ecoclimáticas.- C. Las variables ecoclimáticas y su significación.- 5. El modelo ecológico: limitación de formas de vida, cobertura y dominancia.- A. Datos ecológicos.- B. El modelo de limitación ambiental.- C. El modelo de cobertura.- D. El modelo de dominancia.- E. Proximidad a límites ambientales.- F. Interpretación de formaciones vegetales.- 6. Resultados del modelo.- A. Salida del modelo y aplicabilidad.- B. Generación y mapeo de resultados mundiales.- C. Visión general de los ecoclimas mundiales.- D. Frecuencia de predicción de formas de vida.- E. Distribuciones de formas de plantas predichas.- F. Predicción de tipos de vegetación mundial.- G. Diversidad fisiognómica de la vegetación.- H. Observaciones generales y problemas.- 7. Evaluación de los resultados del modelo.- A. Comparación de sitios de vegetación predicha y real.- B. Vegetación y clima en sitios inusuales.- C. Sensibilidad de la vegetación a la variación climática.- 8. Conclusiones y próximos pasos.- Apéndices.- Apéndice A. Descripción de los tipos de plantas.- Apéndice B. Vegetación predicha en sitios representativos y bien conocidos seleccionados.- Apéndice C. Vegetación predicha en los sitios de validación.- Apéndice D. Vegetación real en los sitios de validación.- Apéndice E. La base de datos macroclimática.- Apéndice F. Los programas de procesamiento y mapeo.- Referencias.",
    openalex = "W2123743885"
}

En todos los hábitats naturales, las plantas están rodeadas por un enorme número de enemigos potenciales (bióticos) y diversos tipos de estrés ambiental abiótico. Casi todos los ecosistemas contienen una amplia variedad de bacterias, virus, hongos, nematodos, ácaros, insectos, mamíferos y otros animales herbívoros, responsables en gran medida de la fuerte reducción en la productividad de los cultivos. Por su naturaleza, las plantas se protegen produciendo algunos compuestos denominados metabolitos secundarios. Los metabolitos secundarios, incluidos los terpenos, fenólicos y compuestos que contienen nitrógeno (N) y azufre (S), defienden a las plantas contra una variedad de herbívoros y microorganismos patógenos, así como contra diversos tipos de estrés abiótico. Esta revisión presenta una visión general sobre algunos de los mecanismos mediante los cuales las plantas se protegen contra la herbivoría, los microbios patógenos y diversos estreses abióticos, así como las respuestas específicas de las plantas al ataque de patógenos y el control genético de las interacciones huésped-patógeno.

@article{openalexw2184001384,
    author = "Mazid, M.S. y Khan, Taqi Ahmed y Mohammad, Firoz",
    title = "El papel de los metabolitos secundarios en los mecanismos de defensa de las plantas",
    year = "2011",
    journal = "Biología y medicina",
    abstract = "En todos los hábitats naturales, las plantas están rodeadas por un enorme número de enemigos potenciales (bióticos) y diversos tipos de estrés ambiental abiótico. Casi todos los ecosistemas contienen una amplia variedad de bacterias, virus, hongos, nematodos, ácaros, insectos, mamíferos y otros animales herbívoros, responsables en gran medida de la fuerte reducción en la productividad de los cultivos. Por su naturaleza, las plantas se protegen produciendo algunos compuestos denominados metabolitos secundarios. Los metabolitos secundarios, incluidos los terpenos, fenólicos y compuestos que contienen nitrógeno (N) y azufre (S), defienden a las plantas contra una variedad de herbívoros y microorganismos patógenos, así como contra diversos tipos de estrés abiótico. Esta revisión presenta una visión general sobre algunos de los mecanismos mediante los cuales las plantas se protegen contra la herbivoría, los microbios patógenos y diversos estreses abióticos, así como las respuestas específicas de las plantas al ataque de patógenos y el control genético de las interacciones huésped-patógeno.",
    openalex = "W2184001384",
    references = "doi10108007352689991309405"
}

Los rasgos funcionales de las plantas son las características (morfológicas, fisiológicas, fenológicas) que representan estrategias ecológicas y determinan cómo las plantas responden a los factores ambientales, afectan a otros niveles tróficos e influyen en las propiedades del ecosistema. La variación en los rasgos funcionales de las plantas y los síndromes de rasgos ha demostrado ser útil para abordar muchas preguntas ecológicas importantes en una amplia gama de escalas, dando lugar a la necesidad de métodos estandarizados para medir rasgos de plantas con significado ecológico. Esta línea de investigación ha sido una de las vías más fructíferas para comprender los patrones y procesos ecológicos y evolutivos. También tiene el potencial tanto de construir un conjunto predictivo de relaciones locales, regionales y globales entre las plantas y el medio ambiente como de cuantificar una amplia gama de procesos naturales e impulsados por el ser humano, incluidos los cambios en la biodiversidad, los impactos de las invasiones de especies, las alteraciones en los procesos biogeoquímicos y las interacciones entre la vegetación y la atmósfera. La importancia de estos temas dicta la necesidad urgente de más y mejores datos, e incrementa el valor de los protocolos estandarizados para cuantificar la variación de rasgos de diferentes especies, en particular para rasgos con capacidad para predecir procesos a nivel de planta y de ecosistema, y para rasgos que pueden medirse relativamente fácilmente. Actualizado y ampliado desde la versión anterior ampliamente utilizada, este manual mantiene el enfoque en recetas paso a paso claramente presentadas y ampliamente aplicables, con un mínimo de texto sobre teoría, e incluye no solo métodos actualizados para los rasgos previamente cubiertos, sino también introduce muchos nuevos protocolos para más rasgos. Este nuevo manual tiene un mejor equilibrio entre rasgos de planta entera, rasgos de hoja, rasgos de raíz y tallo y rasgos regenerativos, y pone un énfasis particular en los rasgos importantes para predecir los efectos de las especies sobre las propiedades clave del ecosistema. Esperamos que este nuevo manual se convierta en un compañero estándar en los esfuerzos locales y globales para aprender sobre las respuestas e impactos de diferentes especies de plantas con respecto a los cambios ambientales en el presente, el pasado y el futuro.

@article{doi101071bt12225,
    author = "Harguindeguy, Natalia Pérez and Dı́az, Sandra and Garnier, Éric and Lavorel, Sandra and Poorter, Hendrik and Jaureguiberry, Pedro and Bret‐Harte, M. Syndonia and Cornwell, William K. and Craine, Joseph M. and Gurvich, Diego E. and Urcelay, Carlos and Veneklaas, Erik J. and Reich, Peter B. and Poorter, Lourens and Wright, Ian J. and Ray, Peter M. and Enrico, Lucas and Pausas, Juli G. and de Vos, Arjen C. and Buchmann, Nina and Funes, Guillermo and Quétier, Fabien and Hodgson, John and Thompson, K. and Morgan, Huw D. and ter Steege, Hans and van der Heijden, Marcel G. A. and Sack, Lawren and Blonder, B. and Poschlod, Peter and Vaieretti, María V. and Conti, Georgina and Staver, A. Carla and Aquino, Sâmia and Cornelissen, J. H. C.",
    title = "Nuevo manual para la medición estandarizada de rasgos funcionales de plantas en todo el mundo",
    year = "2013",
    journal = "Australian Journal of Botany",
    abstract = "Los rasgos funcionales de las plantas son las características (morfológicas, fisiológicas, fenológicas) que representan estrategias ecológicas y determinan cómo las plantas responden a los factores ambientales, afectan a otros niveles tróficos e influyen en las propiedades del ecosistema. La variación en los rasgos funcionales de las plantas y los síndromes de rasgos ha demostrado ser útil para abordar muchas preguntas ecológicas importantes a diferentes escalas, dando lugar a una demanda de métodos estandarizados para medir rasgos de plantas con significado ecológico. Esta línea de investigación ha sido una de las vías más fructíferas para comprender los patrones y procesos ecológicos y evolutivos. También tiene el potencial tanto de construir un conjunto predictivo de relaciones locales, regionales y globales entre las plantas y el medio ambiente como de cuantificar una amplia gama de procesos naturales e impulsados por el ser humano, incluidos los cambios en la biodiversidad, los impactos de las invasiones de especies, las alteraciones en los procesos biogeoquímicos y las interacciones entre la vegetación y la atmósfera. La importancia de estos temas dicta la necesidad urgente de más y mejores datos, e incrementa el valor de los protocolos estandarizados para cuantificar la variación de rasgos de diferentes especies, en particular para rasgos con poder para predecir procesos a nivel de planta y de ecosistema, y para rasgos que pueden medirse relativamente fácilmente. Actualizado y ampliado a partir de la versión anterior ampliamente utilizada, este manual mantiene el enfoque en recetas paso a paso claramente presentadas y ampliamente aplicables, con un mínimo de texto sobre teoría, e incluye no solo métodos actualizados para los rasgos previamente cubiertos, sino también introduce muchos nuevos protocolos para otros rasgos. Este nuevo manual tiene un mejor equilibrio entre rasgos de planta entera, rasgos de hoja, rasgos de raíz y tallo y rasgos regenerativos, y pone un énfasis particular en los rasgos importantes para predecir los efectos de las especies sobre las propiedades clave del ecosistema. Esperamos que este nuevo manual se convierta en un compañero estándar en los esfuerzos locales y globales para aprender sobre las respuestas e impactos de diferentes especies de plantas con respecto a los cambios ambientales en el presente, pasado y futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1071/bt12225",
    doi = "10.1071/bt12225",
    openalex = "W2101020813",
    references = "doi101006anbo20001261, doi101007s004420050100x, doi1010160031942281851345, doi101016b9780124735422x50007, doi101016jtree200602002, doi101023a1004327224729, doi10103835012241, doi101038nature02403, doi101038nature11148, doi101098rspb20081919, doi101104pp107101352, doi101111j00301299200715559x, doi101111j13652486201102451x, doi101111j14610248200801219x, doi101111j14610248200901285x, doi101111j14610248200901314x, doi101111j14610248200901410x, doi101146annurevecolsys33010802150452, doi101146annurevpp40060189002443, doi1023073241344, doi105860choice324498, openalexw1573494572, openalexw2058502945, openalexw2764433274, openalexw569951484"
}

Resumen La competencia por recursos ha sido considerada durante mucho tiempo como una fuerza prevalente en la estructuración de comunidades vegetales y la selección natural, sin embargo, nuestra comprensión de los mecanismos que subyacen a la competencia por recursos sigue desarrollándose. La complejidad de la competencia por recursos se deriva no solo de la variabilidad de la limitación de recursos en el espacio y el tiempo y entre especies, sino también de la complejidad de los recursos mismos. Los nutrientes, el agua y la luz difieren en sus propiedades, lo que genera formas únicas en que las plantas compiten por estos recursos. Aquí, discutimos los roles de la pre‐ocupación del suministro y la reducción de la disponibilidad en la competencia por los tres recursos cuando se suministran uniformemente en el espacio y el tiempo. Las plantas compiten por nutrientes pre‐ocupando los suministros de nutrientes para que no entren en contacto con los vecinos, lo que requiere maximizar la longitud de las raíces. Aunque el agua también es un recurso del suelo, la competencia por el agua generalmente se considera que ocurre por reducción de la disponibilidad, favoreciendo a las plantas que pueden soportar el potencial hídrico más bajo. Debido a que la luz se suministra desde arriba de las plantas, los individuos que sitúan sus hojas por encima de las de los vecinos se benefician directamente de tasas fotosintéticas aumentadas e indirectamente al reducir el crecimiento de esos vecinos mediante la sombra. En comunidades donde los juveniles reclutan en la sombra de los adultos, las características de las especies más competitivas están sesgadas hacia aquellas que confieren mayor supervivencia y crecimiento en la etapa juvenil, incluso si esas características vienen a expensas del rendimiento adulto. Comprender los mecanismos de competencia también revela cómo la competencia ha influido en la evolución de las especies vegetales. Por ejemplo, la competencia por nutrientes ha seleccionado plantas para mantener una mayor longitud de raíz y la competencia por luz plantas que son más altas, con copas más profundas y planas de lo que sería óptimo en ausencia de competencia. En conjunto, aunque se necesita más investigación sobre la competencia por suministros de recursos heterogéneos así como por agua, comprender los mecanismos de competencia aumenta la predictibilidad de las interacciones interespecíficas y revela cómo la competencia ha alterado la evolución de las plantas.

@article{doi1011111365243512081,
    author = "Craine, Joseph M. and Dybzinski, Ray",
    title = "Mecanismos de competencia de las plantas por nutrientes, agua y luz",
    year = "2013",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumen La competencia por recursos ha sido considerada durante mucho tiempo como una fuerza prevalente en la estructuración de comunidades vegetales y la selección natural, sin embargo, nuestra comprensión de los mecanismos que subyacen a la competencia por recursos sigue desarrollándose. La complejidad de la competencia por recursos se deriva no solo de la variabilidad de la limitación de recursos en el espacio y el tiempo y entre especies, sino también de la complejidad de los recursos mismos. Los nutrientes, el agua y la luz difieren en sus propiedades, lo que genera formas únicas en que las plantas compiten por estos recursos. Aquí, discutimos los roles de la pre‐ocupación del suministro y la reducción de la disponibilidad en la competencia por los tres recursos cuando se suministran uniformemente en el espacio y el tiempo. Las plantas compiten por nutrientes pre‐ocupando los suministros de nutrientes para que no entren en contacto con los vecinos, lo que requiere maximizar la longitud de las raíces. Aunque el agua también es un recurso del suelo, la competencia por el agua generalmente se considera que ocurre por reducción de la disponibilidad, favoreciendo a las plantas que pueden soportar el potencial hídrico más bajo. Debido a que la luz se suministra desde arriba de las plantas, los individuos que sitúan sus hojas por encima de las de los vecinos se benefician directamente de tasas fotosintéticas aumentadas e indirectamente al reducir el crecimiento de esos vecinos mediante la sombra. En comunidades donde los juveniles reclutan en la sombra de los adultos, las características de las especies más competitivas están sesgadas hacia aquellas que confieren mayor supervivencia y crecimiento en la etapa juvenil, incluso si esas características vienen a expensas del rendimiento adulto. Comprender los mecanismos de competencia también revela cómo la competencia ha influido en la evolución de las especies vegetales. Por ejemplo, la competencia por nutrientes ha seleccionado plantas para mantener una mayor longitud de raíz y la competencia por luz plantas que son más altas, con copas más profundas y planas de lo que sería óptimo en ausencia de competencia. En conjunto, aunque se necesita más investigación sobre la competencia por suministros de recursos heterogéneos así como por agua, comprender los mecanismos de competencia aumenta la predictibilidad de las interacciones interespecíficas y revela cómo la competencia ha alterado la evolución de las plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2435.12081",
    doi = "10.1111/1365-2435.12081",
    openalex = "W1965066646",
    references = "doi101126science1169640"
}

El concepto de retroalimentación planta-suelo está volviéndose importante para explicar la dinámica de la vegetación, la invasividad de especies exóticas introducidas en nuevos hábitats y cómo responden los ecosistemas terrestres al uso global de la tierra y al cambio climático. Utilizando un nuevo modelo conceptual, mostramos cómo las alteraciones críticas en las interacciones de retroalimentación planta-suelo pueden cambiar el ensamblaje de comunidades de plantas. Destacamos los avances recientes, definimos términos e identificamos los desafíos futuros en este área de investigación y discutimos cómo las variaciones en la intensidad y dirección de las retroalimentaciones planta-suelo pueden explicar la sucesión, la invasión, la respuesta al calentamiento climático y las relaciones diversidad-productividad. Aunque ha habido un aumento rápido en la comprensión de los mecanismos biológicos, químicos y físicos y sus interdependencias subyacentes a las interacciones de retroalimentación planta-suelo, se espera más progreso mediante la aplicación de nuevas técnicas y tecnologías experimentales, vinculando estudios empíricos con modelado y estudios de campo que puedan incluir interacciones de retroalimentación planta-suelo en escalas de tiempo más largas que también incluyan procesos a largo plazo como la descomposición de hojarasca y la mineralización. También se ha logrado un progreso significativo en el análisis de las consecuencias de las retroalimentaciones planta-suelo para las relaciones biodiversidad-funcionamiento, la aptitud de las plantas y la selección. Para integrar aún más las retroalimentaciones planta-suelo en la teoría ecológica, será importante determinar dónde y cómo pueden generalizarse los patrones observados y cómo pueden influir en la evolución. Síntesis. Obtener una mayor comprensión de las retroalimentaciones planta-suelo y los mecanismos subyacentes está mejorando nuestra capacidad para predecir las consecuencias de estas interacciones para la composición y productividad de las comunidades de plantas bajo diversas condiciones. La investigación futura permitirá una mejor predicción y mitigación de las consecuencias de los cambios globales inducidos por el ser humano, mejorará los esfuerzos de restauración y conservación y promoverá el suministro sostenible de servicios ecosistémicos en un mundo en rápida transformación.

@article{doi1011111365274512054,
    author = "van der Putten, Wim H. y Bardgett, Richard D. y Bever, James D. y Bezemer, Т. Martijn y Casper, Brenda B. y Fukami, Tadashi y Kardol, Paul y Klironomos, John N. y Kulmatiski, Andrew y Schweitzer, Jennifer A. y Suding, Katharine N. y van de Voorde, Tess F. J. y Wardle, David A.",
    title = "Retroalimentación planta-suelo: el pasado, el presente y los desafíos futuros",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "El concepto de retroalimentación planta-suelo está volviéndose importante para explicar la dinámica de la vegetación, la invasividad de especies exóticas introducidas en nuevos hábitats y cómo responden los ecosistemas terrestres al uso global de la tierra y al cambio climático. Utilizando un nuevo modelo conceptual, mostramos cómo las alteraciones críticas en las interacciones de retroalimentación planta-suelo pueden cambiar el ensamblaje de comunidades de plantas. Destacamos los avances recientes, definimos términos e identificamos los desafíos futuros en este área de investigación y discutimos cómo las variaciones en la intensidad y dirección de las retroalimentaciones planta-suelo pueden explicar la sucesión, la invasión, la respuesta al calentamiento climático y las relaciones diversidad-productividad. Aunque ha habido un aumento rápido en la comprensión de los mecanismos biológicos, químicos y físicos y sus interdependencias subyacentes a las interacciones de retroalimentación planta-suelo, se espera más progreso mediante la aplicación de nuevas técnicas y tecnologías experimentales, vinculando estudios empíricos con modelado y estudios de campo que puedan incluir interacciones de retroalimentación planta-suelo en escalas de tiempo más largas que también incluyan procesos a largo plazo como la descomposición de hojarasca y la mineralización. También se ha logrado un progreso significativo en el análisis de las consecuencias de las retroalimentaciones planta-suelo para las relaciones biodiversidad-funcionamiento, la aptitud de las plantas y la selección. Para integrar aún más las retroalimentaciones planta-suelo en la teoría ecológica, será importante determinar dónde y cómo pueden generalizarse los patrones observados y cómo pueden influir en la evolución. Síntesis. Obtener una mayor comprensión de las retroalimentaciones planta-suelo y los mecanismos subyacentes está mejorando nuestra capacidad para predecir las consecuencias de estas interacciones para la composición y productividad de las comunidades de plantas bajo diversas condiciones. La investigación futura permitirá una mejor predicción y mitigación de las consecuencias de los cambios globales inducidos por el ser humano, mejorará los esfuerzos de restauración y conservación y promoverá el suministro sostenible de servicios ecosistémicos en un mundo en rápida transformación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2745.12054",
    doi = "10.1111/1365-2745.12054",
    openalex = "W2076471462",
    references = "doi101038nrg1877, doi101111j13652745200501017x, doi1018900012965820030840559caegac20co2, doi1023072937039, doi1023072960528"
}

Describimos el contexto general y los avances recientes en la investigación sobre la fotosíntesis subacuática de segmentos de hojas, comunidades enteras y ecosistemas acuáticos dominados por plantas, y presentamos métodos contemporáneos diseñados específicamente para cuantificar la fotosíntesis y la fijación de carbono bajo el agua. La mayoría de los estudios sobre la fotosíntesis acuática se han realizado con hojas o talos desprendidos y esta selectividad influye en la percepción de la regulación de la fotosíntesis acuática. Por lo tanto, recomendamos evaluar la influencia del carbono inorgánico y la temperatura en comunidades acuáticas naturales de densidad variable, además de estudiar hojas desprendidas en escenarios de aumento de CO2 y temperatura. Además, un número creciente de investigadores está interesado en la tolerancia de las plantas terrestres durante las inundaciones, ya que las lluvias torrenciales a veces provocan inundaciones sobre la tierra que inundan las plantas terrestres. Proponemos realizar estudios para elucidar la importancia de la aclimatación de las hojas de las plantas terrestres para facilitar el intercambio de gases y la utilización de la luz bajo el agua, ya que estas aclimataciones influyen en la fotosíntesis subacuática así como en la aeración interna de los tejidos vegetales durante la sumersión.

@article{doi103389fpls201300140,
    author = "Pedersen, Ole y Colmer, Timothy D. y Sand‐Jensen, Kaj",
    title = "Fotosíntesis Subacuática de Plantas Sumergidas – Avances Recientes y Métodos",
    year = "2013",
    journal = "Frontiers in Plant Science",
    abstract = "Describimos el contexto general y los avances recientes en la investigación sobre la fotosíntesis subacuática de segmentos de hojas, comunidades enteras y ecosistemas acuáticos dominados por plantas y presentamos métodos contemporáneos diseñados específicamente para cuantificar la fotosíntesis y la fijación de carbono bajo el agua. La mayoría de los estudios sobre la fotosíntesis acuática se han realizado con hojas o talos desprendidos y esta selectividad influye en la percepción de la regulación de la fotosíntesis acuática. Por lo tanto, recomendamos evaluar la influencia del carbono inorgánico y la temperatura en comunidades acuáticas naturales de densidad variable, además de estudiar hojas desprendidas en escenarios de aumento de CO2 y temperatura. Además, un número creciente de investigadores está interesado en la tolerancia de las plantas terrestres durante las inundaciones, ya que las lluvias torrenciales a veces provocan inundaciones sobre la tierra que inundan las plantas terrestres. Proponemos realizar estudios para elucidar la importancia de la aclimatación de las hojas de las plantas terrestres para facilitar el intercambio de gases y la utilización de la luz bajo el agua, ya que estas aclimataciones influyen en la fotosíntesis subacuática así como en la aeración interna de los tejidos vegetales durante la sumersión.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpls.2013.00140",
    doi = "10.3389/fpls.2013.00140",
    openalex = "W2167619298",
    references = "doi101046j13652427199700183x"
}

La urbanización contribuye a la pérdida de la biodiversidad mundial y a la homogeneización de su biota. Sin embargo, faltan estudios comparativos de la biodiversidad urbana que conduzcan a generalizaciones robustas sobre el estado y los impulsores de la biodiversidad en las ciudades a escala global. Aquí, compilamos el conjunto de datos global más grande hasta la fecha de dos taxones diversos en ciudades: aves (54 ciudades) y plantas (110 ciudades). Encontramos que la mayoría de las especies urbanas de aves y plantas son nativas en las ciudades del mundo. Pocas plantas y aves son cosmopolitas, siendo las más comunes Columba livia y Poa annua. La densidad de especies de aves y plantas (el número de especies por km(2)) ha disminuido sustancialmente: solo el 8% de las especies nativas de aves y el 25% de las especies nativas de plantas están actualmente presentes en comparación con las estimaciones de la densidad de especies no urbanas. La densidad actual de especies en las ciudades y la pérdida de densidad de especies se explicaron mejor por características antropogénicas (cobertura terrestre, edad de la ciudad) que por factores no antropogénicos (geografía, clima, topografía). A medida que la urbanización continúa expandiéndose, los esfuerzos dirigidos hacia la conservación de la vegetación intacta dentro de los paisajes urbanos podrían apoyar concentraciones más altas de ambas especies de aves y plantas. A pesar de las disminuciones en la densidad de especies, las ciudades aún retienen especies nativas endémicas, proporcionando así oportunidades para la conservación, restauración y educación de la biodiversidad regional y global.

@article{doi101098rspb20133330,
    author = "Aronson, Myla F. J. y Sorte, Frank A. La y Nilon, Charles H. y Katti, Madhusudan y Goddard, Mark A. y Lepczyk, Christopher A. y Warren, Paige S. y Williams, Nicholas S. G. y Cilliers, Sarel S. y Clarkson, Bruce D. y Dobbs, Cynnamon y Dolan, Rebecca W. y Hedblom, Marcus y Klotz, Stefan y Kooijmans, Jip Louwe y Kühn, Ingolf y MacGregor‐Fors, Ian y McDonnell, Mark J. y Mörtberg, Ulla y Pyšek, Petr y Siebert, Stefan J. y Sushinsky, Jessica R. y Werner, P. y Winter, Marten",
    title = "Un análisis global de los impactos de la urbanización en la diversidad de aves y plantas revela impulsores antropogénicos clave",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La urbanización contribuye a la pérdida de la biodiversidad mundial y a la homogeneización de su biota. Sin embargo, faltan estudios comparativos de la biodiversidad urbana que conduzcan a generalizaciones robustas sobre el estado y los impulsores de la biodiversidad en las ciudades a escala global. Aquí, compilamos el conjunto de datos global más grande hasta la fecha de dos taxones diversos en ciudades: aves (54 ciudades) y plantas (110 ciudades). Encontramos que la mayoría de las especies urbanas de aves y plantas son nativas en las ciudades del mundo. Pocas plantas y aves son cosmopolitas, siendo las más comunes Columba livia y Poa annua. La densidad de especies de aves y plantas (el número de especies por km(2)) ha disminuido sustancialmente: solo el 8% de las especies nativas de aves y el 25% de las especies nativas de plantas están actualmente presentes en comparación con las estimaciones de la densidad de especies no urbanas. La densidad actual de especies en las ciudades y la pérdida de densidad de especies se explicaron mejor por características antropogénicas (cobertura terrestre, edad de la ciudad) que por factores no antropogénicos (geografía, clima, topografía). A medida que la urbanización continúa expandiéndose, los esfuerzos dirigidos hacia la conservación de la vegetación intacta dentro de los paisajes urbanos podrían apoyar concentraciones más altas de ambas especies de aves y plantas. A pesar de las disminuciones en la densidad de especies, las ciudades aún retienen especies nativas endémicas, proporcionando así oportunidades para la conservación, restauración y educación de la biodiversidad regional y global.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.3330",
    doi = "10.1098/rspb.2013.3330",
    openalex = "W2122058323",
    references = "doi10103835012228, doi101073pnas0608361104, doi101111j1466822x200600212x"
}

Resumen El espectro de la economía de las hojas (LES) proporciona un marco útil para examinar las estrategias de las especies moldeadas por su historia evolutiva. Sin embargo, ese espectro, tal como se describió originalmente, involucraba solo dos recursos clave (carbono y nutrientes) y uno de tres órganos vegetales económicamente importantes. En este trabajo, evalúo si la idea del espectro económico puede ampliarse de manera general al agua –el tercer recurso clave– tallos, raíces y plantas enteras, y a escalas individuales, de comunidad y de ecosistema. Mi hipótesis general es que la fuerte selección a lo largo de los ejes de compensación de rasgos, junto con las restricciones biofísicas, resulta en convergencia para cualquier taxón en una estrategia uniformemente rápida, media o lenta (es decir, tasas de adquisición y procesamiento de recursos) para todos los órganos y todos los recursos. Existe evidencia de espectros de rasgos económicos para tallos y raíces, así como para hojas, y para rasgos relacionados con el agua, así como con el carbono y los nutrientes. Estos se aplican generalmente dentro y entre escalas (dentro y entre comunidades, zonas climáticas, biomas y linajes). Existen vínculos entre órganos y acoplamiento entre recursos, dando lugar a un espectro de economía de planta entera integrado. Las especies capaces de mover agua rápidamente tienen baja densidad de tejido, corta vida útil del tejido y altas tasas de adquisición y flujo de recursos a escala de órgano e individual. Lo contrario es cierto para las especies con la estrategia lenta. Diferentes rasgos pueden ser importantes en diferentes condiciones, pero dado que ser rápido en un aspecto generalmente requiere ser rápido en otros, ser rápido o lento es una característica general de las especies. Los rasgos económicos influyen en el rendimiento y la aptitud de manera consistente con la teoría basada en rasgos sobre los mecanismos adaptativos subyacentes. Los rasgos ayudan a explicar las diferencias en crecimiento y supervivencia a lo largo de gradientes de recursos y, por lo tanto, ayudan a explicar la distribución de las especies y el ensamblaje de comunidades a lo largo de gradientes de luz, agua y nutrientes. Los rasgos escalan hacia arriba: los rasgos rápidos se asocian con tasas más rápidas de procesos ecosistémicos como la descomposición o la productividad primaria, y los rasgos lentos con tasas de proceso lentas. Síntesis. Los rasgos importan. Un único espectro de economía de plantas 'rápido–lento' que integra hojas, tallos y raíces es una característica clave del universo vegetal y ayuda a explicar las estrategias ecológicas individuales, los procesos de ensamblaje de comunidades y el funcionamiento de los ecosistemas.

@article{doi1011111365274512211,
    author = "Reich, Peter B.",
    title = "The world‐wide 'fast–slow' plant economics spectrum: a traits manifesto",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Resumen El espectro de la economía de las hojas (LES) proporciona un marco útil para examinar las estrategias de las especies moldeadas por su historia evolutiva. Sin embargo, ese espectro, tal como se describió originalmente, involucraba solo dos recursos clave (carbono y nutrientes) y uno de tres órganos vegetales económicamente importantes. En este trabajo, evalúo si la idea del espectro económico puede ampliarse de manera general al agua –el tercer recurso clave– tallos, raíces y plantas enteras, y a escalas individuales, de comunidad y de ecosistema. Mi hipótesis general es que la fuerte selección a lo largo de los ejes de compensación de rasgos, junto con las restricciones biofísicas, resulta en convergencia para cualquier taxón en una estrategia uniformemente rápida, media o lenta (es decir, tasas de adquisición y procesamiento de recursos) para todos los órganos y todos los recursos. Existe evidencia de espectros de rasgos económicos para tallos y raíces, así como para hojas, y para rasgos relacionados con el agua, así como con el carbono y los nutrientes. Estos se aplican generalmente dentro y entre escalas (dentro y entre comunidades, zonas climáticas, biomas y linajes). Existen vínculos entre órganos y acoplamiento entre recursos, dando lugar a un espectro de economía de planta entera integrado. Las especies capaces de mover agua rápidamente tienen baja densidad de tejido, corta vida útil del tejido y altas tasas de adquisición y flujo de recursos a escala de órgano e individual. Lo contrario es cierto para las especies con la estrategia lenta. Diferentes rasgos pueden ser importantes en diferentes condiciones, pero dado que ser rápido en un aspecto generalmente requiere ser rápido en otros, ser rápido o lento es una característica general de las especies. Los rasgos económicos influyen en el rendimiento y la aptitud de manera consistente con la teoría basada en rasgos sobre los mecanismos adaptativos subyacentes. Los rasgos ayudan a explicar las diferencias en crecimiento y supervivencia a lo largo de gradientes de recursos y, por lo tanto, ayudan a explicar la distribución de las especies y el ensamblaje de comunidades a lo largo de gradientes de luz, agua y nutrientes. Los rasgos escalan hacia arriba: los rasgos rápidos se asocian con tasas más rápidas de procesos ecosistémicos como la descomposición o la productividad primaria, y los rasgos lentos con tasas de proceso lentas. Síntesis. Los rasgos importan. Un único espectro de economía de plantas 'rápido–lento' que integra hojas, tallos y raíces es una característica clave del universo vegetal y ayuda a explicar las estrategias ecológicas individuales, los procesos de ensamblaje de comunidades y el funcionamiento de los ecosistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2745.12211",
    doi = "10.1111/1365-2745.12211",
    openalex = "W2127928904",
    references = "doi101023a1004327224729, doi101038nature02403, doi101046j13652435200200664x, doi101046j13652745199800306x, doi101086283244, doi101098rspb20081919, doi101104pp107101352, doi101111j00301299200715559x, doi101111j109583121989tb00492x, doi101111j13652486201102451x, doi101111j14610248200801219x, doi101111j14610248200901285x, doi101111j14610248200901314x, doi101111j14610248200901410x, doi101146annureves11110180001313, doi1018900012965819970781958cafasa20co2, doi1023072259756, doi1023074549, doi1034172009143, openalexw1564371012, openalexw2097450069, openalexw2169917233"
}

Los oomicetos forman una línea profunda de organismos eucariotas que incluye un gran número de patógenos de plantas que amenazan los ecosistemas naturales y gestionados. Realizamos una encuesta para consultar a la comunidad sobre su clasificación de las especies de oomicetos patógenas de plantas según su importancia científica y económica. En total, recibimos 263 votos de 62 científicos de 15 países para un total de 33 especies. Las 10 especies principales y su clasificación son: (1) Phytophthora infestans; (2, empatado) Hyaloperonospora arabidopsidis; (2, empatado) Phytophthora ramorum; (4) Phytophthora sojae; (5) Phytophthora capsici; (6) Plasmopara viticola; (7) Phytophthora cinnamomi; (8, empatado) Phytophthora parasitica; (8, empatado) Pythium ultimum; y (10) Albugo candida. Este artículo proporciona una introducción a estos 10 taxones y una instantánea de la investigación actual. Esperamos que la lista sirva como referencia para las tendencias futuras en la investigación de oomicetos.

@article{doi101111mpp12190,
    author = "Kamoun, Sophien y Furzer, Oliver J. y Jones, Jonathan D. G. y Judelson, Howard S. y Ali, Gul Shad y Dalio, Ronaldo J. D. y Roy, Sanjoy Guha y Schena, Leonardo y Zambounis, Antonios y Panabières, Franck y Cahill, David M. y Ruocco, Michelina y Figueiredo, Andreia y Chen, Xiao‐Ren y Hulvey, Jon y Stam, Remco y Lamour, Kurt y Gijzen, Mark y Tyler, Brett M. y Grünwald, Niklaus J. y Mukhtar, M. Shahid y Tomé, Daniel y Tör, Mahmut y den Ackerveken, Guido Van y McDowell, John M. y Daayf, Fouad y Fry, William E. y Lindqvist‐Kreuze, Hannele y Meijer, H.J.G. y Pêtre, Benjamin y Ristaino, Jean B. y Yoshida, Kentaro y Birch, Paul R. J. y Govers, Francine",
    title = "Los 10 patógenos oomicetos más importantes en la patología molecular de las plantas",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Plant Pathology",
    abstract = "Los oomicetos forman una línea profunda de organismos eucariotas que incluye un gran número de patógenos de plantas que amenazan los ecosistemas naturales y gestionados. Realizamos una encuesta para consultar a la comunidad sobre su clasificación de las especies de oomicetos patógenas de plantas según su importancia científica y económica. En total, recibimos 263 votos de 62 científicos de 15 países para un total de 33 especies. Las 10 especies principales y su clasificación son: (1) Phytophthora infestans; (2, empatado) Hyaloperonospora arabidopsidis; (2, empatado) Phytophthora ramorum; (4) Phytophthora sojae; (5) Phytophthora capsici; (6) Plasmopara viticola; (7) Phytophthora cinnamomi; (8, empatado) Phytophthora parasitica; (8, empatado) Pythium ultimum; y (10) Albugo candida. Este artículo proporciona una introducción a estos 10 taxones y una instantánea de la investigación actual. Esperamos que la lista sirva como referencia para las tendencias futuras en la investigación de oomicetos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mpp.12190",
    doi = "10.1111/mpp.12190",
    openalex = "W2131002525"
}

La descomposición de la hojarasca en ecosistemas terrestres es un primer paso importante para el ciclo del carbono y los nutrientes, ya que el material vegetal senescente se degrada y, en consecuencia, se incorpora, junto con productos microbianos, a la materia orgánica del suelo. La identificación de los efectos de afinidad de la hojarasca, mediante los cuales la descomposición se acelera en su entorno natural (ventaja del campo de origen, HFA), destaca la importancia de las interacciones planta-suelo que tienen consecuencias para el ciclo biogeoquímico. Aunque no son universales, estos efectos de afinidad se han identificado en una variedad de ecosistemas, particularmente en bosques sin perturbación. La optimización de la comunidad local de descomponedores para degradar una combinación particular de rasgos de hojarasca es la explicación más citada para los efectos de HFA, pero las formas en que esta comunidad especializada puede desarrollarse apenas están comenzando a entenderse. Exploramos las formas en que HFA, o más ampliamente los efectos de afinidad de la hojarasca, podrían surgir en ecosistemas terrestres. Las interacciones planta-herbívoro, la simbiosis microbiana, los legados de las comunidades de la filósfera y los atractores de la fauna del suelo específica podrían contribuir a efectos de afinidad espacialmente definidos para la descomposición de la hojarasca. La secuenciación por pirsecuenciación de comunidades del suelo y los enlaces funcionales de la fauna del suelo ofrecen grandes esperanzas para avanzar en nuestra comprensión mecanística de estas interacciones, y podrían conducir a una mayor apreciación del papel de la afinidad hojarasca-descomponedor en el mantenimiento de la diversidad funcional del suelo.

@article{doi101111nph12959,
    author = "Austin, Amy T. y Vivanco, Lucía y González‐Arzac, Adelia y Pérez, Luis I.",
    title = "¿No hay lugar como el hogar? Una exploración de los mecanismos detrás de la afinidad entre hojarasca y descomponedores en ecosistemas terrestres",
    year = "2014",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "La descomposición de la hojarasca en ecosistemas terrestres es un primer paso importante para el ciclo del carbono y los nutrientes, ya que el material vegetal senescente se degrada y, en consecuencia, se incorpora, junto con productos microbianos, a la materia orgánica del suelo. La identificación de los efectos de afinidad de la hojarasca, mediante los cuales la descomposición se acelera en su entorno natural (ventaja del campo de origen, HFA), destaca la importancia de las interacciones planta-suelo que tienen consecuencias para el ciclo biogeoquímico. Aunque no son universales, estos efectos de afinidad se han identificado en una variedad de ecosistemas, particularmente en bosques sin perturbación. La optimización de la comunidad local de descomponedores para degradar una combinación particular de rasgos de hojarasca es la explicación más citada para los efectos de HFA, pero las formas en que esta comunidad especializada puede desarrollarse apenas están comenzando a entenderse. Exploramos las formas en que HFA, o más ampliamente los efectos de afinidad de la hojarasca, podrían surgir en ecosistemas terrestres. Las interacciones planta-herbívoro, la simbiosis microbiana, los legados de las comunidades de la filósfera y los atractores de la fauna del suelo específica podrían contribuir a efectos de afinidad espacialmente definidos para la descomposición de la hojarasca. La secuenciación por pirsecuenciación de comunidades del suelo y los enlaces funcionales de la fauna del suelo ofrecen grandes esperanzas para avanzar en nuestra comprensión mecanística de estas interacciones, y podrían conducir a una mayor apreciación del papel de la afinidad hojarasca-descomponedor en el mantenimiento de la diversidad funcional del suelo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.12959",
    doi = "10.1111/nph.12959",
    openalex = "W2027623120",
    references = "doi101111j14698137200902927x"
}

Los bosques hiperdiversos ocurren en los trópicos de tierras bajas, mientras que los matorrales con mayor riqueza de especies se encuentran en regiones como el suroeste de Australia (kwongan) y Sudáfrica (fynbos). A pesar de las grandes diferencias, estos ecosistemas comparten una característica importante: sus suelos están fuertemente alterados y el fósforo (P) es un nutriente limitante clave para el crecimiento. Los patógenos transmitidos por el suelo son cada vez más reconocidos como impulsores de la diversidad vegetal en las selvas tropicales de tierras bajas, pero han recibido poca atención en los matorrales ricos en especies. Sugerimos un compromiso en el que las especies más proficientes en la adquisición de P tienen raíces efímeras que son particularmente susceptibles a los patógenos transmitidos por el suelo. Esto podría igualar las diferencias en la capacidad competitiva entre las especies que coexisten en estos ecosistemas, contribuyendo así a la coexistencia. Además, la protección efectiva contra los patógenos transmitidos por el suelo por parte de los hongos ectomicorrízicos (ECM) podría explicar la aparición de rodales monodominantes de árboles y arbustos ECM entre comunidades de lo contrario ricas en especies. Identificamos lagunas en nuestro conocimiento que deben ser llenadas para evaluar un posible vínculo entre la limitación de P, las características de las raíces finas, los patógenos transmitidos por el suelo y la diversidad local de especies vegetales. Tal vínculo podría ayudar a explicar cómo numerosas especies vegetales pueden coexistir en selvas tropicales hiperdiversas y matorrales y, a la inversa, cómo pueden desarrollarse rodales monodominantes en estos ecosistemas.

@article{doi101111nph13203,
    author = "Laliberté, Étienne y Lambers, Hans y Burgess, Treena I. y Wright‬, S. Joseph",
    title = "Limitación de fósforo, patógenos transmitidos por el suelo y la coexistencia de especies vegetales en bosques hiperdiversos y matorrales",
    year = "2014",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Los bosques hiperdiversos ocurren en los trópicos de tierras bajas, mientras que los matorrales con mayor riqueza de especies se encuentran en regiones como el suroeste de Australia (kwongan) y Sudáfrica (fynbos). A pesar de las grandes diferencias, estos ecosistemas comparten una característica importante: sus suelos están fuertemente alterados y el fósforo (P) es un nutriente limitante clave para el crecimiento. Los patógenos transmitidos por el suelo son cada vez más reconocidos como impulsores de la diversidad vegetal en las selvas tropicales de tierras bajas, pero han recibido poca atención en los matorrales ricos en especies. Sugerimos un compromiso en el que las especies más proficientes en la adquisición de P tienen raíces efímeras que son particularmente susceptibles a los patógenos transmitidos por el suelo. Esto podría igualar las diferencias en la capacidad competitiva entre las especies que coexisten en estos ecosistemas, contribuyendo así a la coexistencia. Además, la protección efectiva contra los patógenos transmitidos por el suelo por parte de los hongos ectomicorrízicos (ECM) podría explicar la aparición de rodales monodominantes de árboles y arbustos ECM entre comunidades de lo contrario ricas en especies. Identificamos lagunas en nuestro conocimiento que deben ser llenadas para evaluar un posible vínculo entre la limitación de P, las características de las raíces finas, los patógenos transmitidos por el suelo y la diversidad local de especies vegetales. Tal vínculo podría ayudar a explicar cómo numerosas especies vegetales pueden coexistir en selvas tropicales hiperdiversas y matorrales y, a la inversa, cómo pueden desarrollarse rodales monodominantes en estos ecosistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.13203",
    doi = "10.1111/nph.13203",
    openalex = "W2157559274",
    references = "doi101007bf00002772, doi1010160016706176900665, doi101016b9780123705266x50016, doi101071bt06019, doi101086282687, doi101086318629, doi101086417659, doi1011111365274512211, doi101111j14610248200701113x, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys311343, doi105860choice260924"
}

Las invasiones por plantas exóticas ofrecen una oportunidad única para examinar las interacciones competitivas entre plantas. Si bien la competencia por recursos ha sido considerada durante mucho tiempo como un mecanismo principal responsable de las invasiones exitosas, dado el conocido capacidad de muchos invasores para volverse dominantes y reducir la diversidad vegetal en las comunidades invadidas, pocos estudios han medido directamente la competencia por recursos o han evaluado su importancia relativa a la de otros mecanismos, en diferentes etapas de un proceso de invasión. Aquí, revisamos la evidencia que compara la capacidad competitiva de las especies invasoras frente a la de las plantas nativas coocurrentes, a lo largo de una gama de gradientes ambientales, mostrando que muchas especies invasoras tienen una capacidad competitiva superior a las especies nativas, aunque los congéneres invasores no son necesariamente competitivamente superiores a los congéneres nativos, ni los dominantes exóticos son mejores competidores que los dominantes nativos. Discutimos cómo los resultados de la competencia dependen de una serie de factores, como la distribución heterogénea de los recursos, la etapa del proceso de invasión, así como la plasticidad fenotípica y la adaptación evolutiva, lo que puede resultar en una capacidad competitiva aumentada o disminuida tanto en especies invasoras como nativas. Las ventajas competitivas de las especies invasoras sobre las nativas a menudo son transitorias y solo son importantes en las etapas tempranas de un proceso de invasión. Sigue siendo poco claro qué tan importante es la competencia por recursos en relación con otros mecanismos (evitación de la competencia mediante diferencias fenológicas, diferenciación de nicho en el espacio asociada con la distancia filogenética, limitación del reclutamiento y dispersión, competencia indirecta y alelopatía). Finalmente, identificamos los problemas conceptuales y metodológicos que caracterizan los estudios de competencia en invasiones vegetales, y discutimos las necesidades de investigación futuras, incluido el examen de la dinámica de la competencia por recursos y el impacto del cambio ambiental global en las interacciones competitivas entre especies invasoras y nativas.

@article{doi103389fpls201400501,
    author = "Gioria, Margherita and Osborne, Bruce",
    title = "Competencia por recursos en invasiones vegetales: patrones emergentes y necesidades de investigación",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Plant Science",
    abstract = "Las invasiones por plantas exóticas ofrecen una oportunidad única para examinar las interacciones competitivas entre plantas. Si bien la competencia por recursos ha sido considerada durante mucho tiempo como un mecanismo principal responsable de las invasiones exitosas, dado el conocido capacidad de muchos invasores para volverse dominantes y reducir la diversidad vegetal en las comunidades invadidas, pocos estudios han medido directamente la competencia por recursos o han evaluado su importancia relativa a la de otros mecanismos, en diferentes etapas de un proceso de invasión. Aquí, revisamos la evidencia que compara la capacidad competitiva de las especies invasoras frente a la de las plantas nativas coocurrentes, a lo largo de una gama de gradientes ambientales, mostrando que muchas especies invasoras tienen una capacidad competitiva superior a las especies nativas, aunque los congéneres invasores no son necesariamente competitivamente superiores a los congéneres nativos, ni los dominantes exóticos son mejores competidores que los dominantes nativos. Discutimos cómo los resultados de la competencia dependen de una serie de factores, como la distribución heterogénea de los recursos, la etapa del proceso de invasión, así como la plasticidad fenotípica y la adaptación evolutiva, lo que puede resultar en una capacidad competitiva aumentada o disminuida tanto en especies invasoras como nativas. Las ventajas competitivas de las especies invasoras sobre las nativas a menudo son transitorias y solo son importantes en las etapas tempranas de un proceso de invasión. Sigue siendo poco claro qué tan importante es la competencia por recursos en relación con otros mecanismos (evitación de la competencia mediante diferencias fenológicas, diferenciación de nicho en el espacio asociada con la distancia filogenética, limitación del reclutamiento y dispersión, competencia indirecta y alelopatía). Finalmente, identificamos los problemas conceptuales y metodológicos que caracterizan los estudios de competencia en invasiones vegetales, y discutimos las necesidades de investigación futuras, incluido el examen de la dinámica de la competencia por recursos y el impacto del cambio ambiental global en las interacciones competitivas entre especies invasoras y nativas.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpls.2014.00501",
    doi = "10.3389/fpls.2014.00501",
    openalex = "W2001790803",
    references = "doi101007bf02857949, doi101023a1026208327014, doi101111j14698137200702207x, doi101126science1121407"
}

@article{doi101016jtplants201510014,
    author = "Tollenaere, Charlotte y Susi, Hanna y Laine, Anna‐Liisa",
    title = "Implicaciones Evolutivas y Epidemiológicas de la Infección Múltiple en Plantas",
    year = "2015",
    journal = "Tendencias en Ciencia de Plantas",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tplants.2015.10.014",
    doi = "10.1016/j.tplants.2015.10.014",
    openalex = "W2185565115",
    references = "doi101111j14698137200902927x"
}

@article{doi101038nplants201550,
    author = "Zemunik, Graham y Turner, Benjamin L. y Lambers, Hans y Laliberté, Étienne",
    title = "Diversidad de estrategias de adquisición de nutrientes en plantas aumenta durante el desarrollo a largo plazo del ecosistema",
    year = "2015",
    journal = "Nature Plants",
    url = "https://doi.org/10.1038/nplants.2015.50",
    doi = "10.1038/nplants.2015.50",
    openalex = "W2332866159",
    references = "doi101111nph13203"
}

Las fibras naturales hoy en día son una opción popular para aplicaciones en la fabricación de compuestos. Basándose en los beneficios de sostenibilidad, las biofibras como las fibras vegetales están reemplazando a las fibras sintéticas en los compuestos. Estas fibras se utilizan para fabricar varios biocompuestos. La composición química y las propiedades de cada una de las fibras cambian, lo que exige una comparación detallada de estas fibras. El potencial de refuerzo de las fibras naturales y sus propiedades han sido descritos en numerosos artículos. Hoy en día, los biocompuestos de alto rendimiento se producen a partir de años de investigación. Las fibras vegetales, particularmente las de cáñamo y hoja, encuentran aplicaciones en la industria automotriz. Mientras que la mayoría de las otras fibras se exploran a escala de laboratorio, aún no han encontrado aplicaciones comerciales a gran escala. Es necesario considerar también otras fibras, como las hechas de semillas (coir) y animales (pluma de pollo), ya que son secundarias o hechas a partir de productos de desecho. Pocas fibras vegetales, como las de cáñamo, a menudo se revisan brevemente, pero otras fibras vegetales y animales no se discuten en detalle. Este artículo de revisión discute los seis tipos de fibras vegetales, como cáñamo, hoja, semilla, paja, hierba y madera, junto con fibras animales y fibras de celulosa regenerada. Además, la revisión considera los desarrollos relacionados con las fibras naturales y sus compuestos. Se discuten la fuente de la fibra, la extracción, la disponibilidad, el tipo, la composición y las propiedades mecánicas. Se discuten las ventajas y desventajas de utilizar cada biofibra. Se han discutido brevemente tres arquitecturas de tejido, como no tejido, tejido y punto. Finalmente, el artículo presenta una visión general de los resultados de los compuestos hechos con cada fibra, junto con referencias adecuadas para estudios en profundidad.

@article{doi101080155837242014971124,
    author = "Ramamoorthy, Sunil Kumar y Skrifvars, Mikael y Persson, Anders",
    title = "A Review of Natural Fibers Used in Biocomposites: Plant, Animal and Regenerated Cellulose Fibers",
    year = "2015",
    journal = "Polymer Reviews",
    abstract = "Las fibras naturales hoy en día son una opción popular para aplicaciones en la fabricación de compuestos. Basándose en los beneficios de sostenibilidad, las biofibras como las fibras vegetales están reemplazando a las fibras sintéticas en los compuestos. Estas fibras se utilizan para fabricar varios biocompuestos. La composición química y las propiedades de cada una de las fibras cambian, lo que exige una comparación detallada de estas fibras. El potencial de refuerzo de las fibras naturales y sus propiedades han sido descritos en numerosos artículos. Hoy en día, los biocompuestos de alto rendimiento se producen a partir de años de investigación. Las fibras vegetales, particularmente las de cáñamo y hoja, encuentran aplicaciones en la industria automotriz. Mientras que la mayoría de las otras fibras se exploran a escala de laboratorio, aún no han encontrado aplicaciones comerciales a gran escala. Es necesario considerar también otras fibras, como las hechas de semillas (coir) y animales (pluma de pollo), ya que son secundarias o hechas a partir de productos de desecho. Pocas fibras vegetales, como las de cáñamo, a menudo se revisan brevemente, pero otras fibras vegetales y animales no se discuten en detalle. Este artículo de revisión discute los seis tipos de fibras vegetales, como cáñamo, hoja, semilla, paja, hierba y madera, junto con fibras animales y fibras de celulosa regenerada. Además, la revisión considera los desarrollos relacionados con las fibras naturales y sus compuestos. Se discuten la fuente de la fibra, la extracción, la disponibilidad, el tipo, la composición y las propiedades mecánicas. Se discuten las ventajas y desventajas de utilizar cada biofibra. Se han discutido brevemente tres arquitecturas de tejido, como no tejido, tejido y punto. Finalmente, el artículo presenta una visión general de los resultados de los compuestos hechos con cada fibra, junto con referencias adecuadas para estudios en profundidad.",
    url = "https://doi.org/10.1080/15583724.2014.971124",
    doi = "10.1080/15583724.2014.971124",
    openalex = "W1998803072",
    references = "openalexw2777527484"
}

Estudios recientes han demostrado que tener en cuenta la variación de rasgos intraespecíficos (ITV) puede abordar mejor las preguntas principales en ecología de comunidades. Sin embargo, aún falta una visión general de la extensión relativa de la ITV en comparación con la variación de rasgos interespecíficos en comunidades vegetales. Aquí, realizamos un metaanálisis de la extensión relativa de la ITV dentro y entre comunidades vegetales de todo el mundo, utilizando un conjunto de datos que abarca 629 comunidades (parcelas) y 36 rasgos funcionales. En general, la ITV representó el 25% de la variación total de rasgos dentro de las comunidades y el 32% de la variación total de rasgos entre comunidades en promedio. La extensión relativa de la ITV tendía a ser mayor para rasgos de planta entera (por ejemplo, altura de la planta) frente a rasgos a nivel de órgano y para rasgos químicos de hoja (por ejemplo, concentración de N y P en la hoja) frente a rasgos morfológicos de hoja (por ejemplo, área y grosor de la hoja). La cantidad relativa de ITV disminuyó con el aumento de la riqueza de especies y la extensión espacial, pero no varió con la forma de crecimiento de la planta o el clima. Estos resultados destacan patrones globales en la importancia relativa de la ITV en comunidades vegetales, proporcionando pautas prácticas para cuándo los investigadores deben incluir la ITV en estudios de comunidades y ecosistemas basados en rasgos.

@article{doi101111ele12508,
    author = "Siefert, Andrew y Violle, Cyrille y Chalmandrier, Loïc y Albert, Cécile H. y Taudiere, Adrien y Fajardo, Alex y Aarssen, Lonnie W. y Baraloto, Christopher y Carlucci, Marcos B. y Cianciaruso, Marcus V. y de L. Dantas, Vinícius y de Bello, Francesco y Duarte, Leandro D. S. y Fonseca, Carlos R. y Freschet, Grégoire T. y Gaucherand, Stéphanie y Gross, Nicolas y Hikosaka, Kouki y Jackson, Benjamin y Jung, Vincent y Kamiyama, Chiho y Katabuchi, Masatoshi y Kembel, Steven W. y Kichenin, Emilie y Kraft, Nathan J. B. y Lagerström, Anna y Bagousse‐Pinguet, Yoann Le y Li, Yuanzhi y Mason, Norman y Messier, Julie y Nakashizuka, Tohru y Overton, Jacob McC. y Peltzer, Duane A. y Pérez‐Ramos, I. M. y Pillar, Valério D. y Prentice, Honor C. y Richardson, Sarah y Sasaki, Takehiro y Schamp, Brandon S. y Schöb, Christian y Shipley, Bill y Sundqvist, Maja y Sykes, Martin T. y Vandewalle, Marie y Wardle, David A.",
    title = "Un metaanálisis global de la extensión relativa de la variación de rasgos intraespecíficos en comunidades vegetales",
    year = "2015",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Estudios recientes han demostrado que tener en cuenta la variación de rasgos intraespecíficos (ITV) puede abordar mejor las preguntas principales en ecología de comunidades. Sin embargo, aún falta una visión general de la extensión relativa de la ITV en comparación con la variación de rasgos interespecíficos en comunidades vegetales. Aquí, realizamos un metaanálisis de la extensión relativa de la ITV dentro y entre comunidades vegetales de todo el mundo, utilizando un conjunto de datos que abarca 629 comunidades (parcelas) y 36 rasgos funcionales. En general, la ITV representó el 25% de la variación total de rasgos dentro de las comunidades y el 32% de la variación total de rasgos entre comunidades en promedio. La extensión relativa de la ITV tendía a ser mayor para rasgos de planta entera (por ejemplo, altura de la planta) frente a rasgos a nivel de órgano y para rasgos químicos de hoja (por ejemplo, concentración de N y P en la hoja) frente a rasgos morfológicos de hoja (por ejemplo, área y grosor de la hoja). La cantidad relativa de ITV disminuyó con el aumento de la riqueza de especies y la extensión espacial, pero no varió con la forma de crecimiento de la planta o el clima. Estos resultados destacan patrones globales en la importancia relativa de la ITV en comunidades vegetales, proporcionando pautas prácticas para cuándo los investigadores deben incluir la ITV en estudios de comunidades y ecosistemas basados en rasgos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12508",
    doi = "10.1111/ele.12508",
    openalex = "W2124019912",
    references = "doi101038nrg1877, doi101071bt12225, doi1011111365274512211, doi101146annurevecolsys102209144628"
}

Las plantas ya no pueden considerarse como entidades independientes y se necesita una percepción más holística. De hecho, las plantas albergan una amplia diversidad de microorganismos tanto dentro como fuera de sus tejidos, en la endosfera y la ectosfera, respectivamente. Estos microorganismos, que pertenecen principalmente a Bacterias y Hongos, están involucrados en funciones importantes como la nutrición vegetal y la resistencia de las plantas a estrés biótico y abiótico. Por lo tanto, el impacto de la microbiota en el crecimiento y la supervivencia de las plantas, dos componentes clave de la aptitud. La aptitud vegetal es, por lo tanto, una consecuencia de la planta en sí y su microbiota, que colectivamente forman una holobionte. Complementario a la percepción reduccionista de las presiones evolutivas que actúan sobre los compartimentos vegetales o simbióticos, el concepto de holobionte vegetal requiere una nueva percepción de la evolución. Aquí se exploran las interconexiones entre los componentes de la holobionte vegetal a la luz de las teorías ecológicas y evolutivas actuales. La complejidad del microbioma y las reglas de ensamblaje de comunidades microbianas aún no se comprenden completamente. Se sugiere que la planta puede modular su microbiota para ajustarse dinámicamente a su entorno. Para comprender mejor el nivel de dependencia de las plantas de los componentes microbianos, es necesario determinar la microbiota central en diferentes escalas jerárquicas de la ecología, mientras que los análisis del pan-microbioma mejorarían la caracterización de las funciones mostradas.

@article{doi101111nph13312,
    author = "Vandenkoornhuyse, Philippe y Quaiser, Achim y Duhamel, Marie y Van, Amandine Lê y Dufresne, Alexis",
    title = "La importancia del microbioma de la holobionte vegetal",
    year = "2015",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Las plantas ya no pueden considerarse como entidades independientes y se necesita una percepción más holística. De hecho, las plantas albergan una amplia diversidad de microorganismos tanto dentro como fuera de sus tejidos, en la endosfera y la ectosfera, respectivamente. Estos microorganismos, que pertenecen principalmente a Bacterias y Hongos, están involucrados en funciones importantes como la nutrición vegetal y la resistencia de las plantas a estrés biótico y abiótico. Por lo tanto, el impacto de la microbiota en el crecimiento y la supervivencia de las plantas, dos componentes clave de la aptitud. La aptitud vegetal es, por lo tanto, una consecuencia de la planta en sí y su microbiota, que colectivamente forman una holobionte. Complementario a la percepción reduccionista de las presiones evolutivas que actúan sobre los compartimentos vegetales o simbióticos, el concepto de holobionte vegetal requiere una nueva percepción de la evolución. Aquí se exploran las interconexiones entre los componentes de la holobionte vegetal a la luz de las teorías ecológicas y evolutivas actuales. La complejidad del microbioma y las reglas de ensamblaje de comunidades microbianas aún no se comprenden completamente. Se sugiere que la planta puede modular su microbiota para ajustarse dinámicamente a su entorno. Para comprender mejor el nivel de dependencia de las plantas de los componentes microbianos, es necesario determinar la microbiota central en diferentes escalas jerárquicas de la ecología, mientras que los análisis del pan-microbioma mejorarían la caracterización de las funciones mostradas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.13312",
    doi = "10.1111/nph.13312",
    openalex = "W2082376470",
    references = "doi101016b9780123705266x50016, doi101016jtplants201204001, doi101086383541, doi101146annurevarplant050312120106, doi101146annurevcellbio092910154055, doi1023072259756"
}

Los patógenos de plantas coevolucionados desempeñan un papel importante en la configuración de los ecosistemas naturales. Sin embargo, las plantas utilizadas en la agricultura y la silvicultura se han distribuido a nivel mundial, y sus patógenos asociados se han movido con ellas. Los eucaliptos constituyen el componente más grande de las plantaciones de madera dura a nivel mundial, y cada vez más están plagados por numerosos patógenos, todos los cuales son inconsecuentes en los bosques nativos. Los eucaliptos proporcionan un modelo particularmente interesante para estudiar las enfermedades de los árboles porque las plantaciones se han establecido en países donde estos árboles son exóticos, pero también en Australia adyacente a los bosques de eucalipto nativos. Estas situaciones presentan oportunidades para el movimiento de patógenos entre los dos sistemas. Presentamos siete escenarios diferentes considerando el movimiento de patógenos, epidemias de enfermedades importantes y riesgos de bioseguridad, ilustrados con ejemplos de patógenos de eucalipto bien conocidos e investigación en gran parte de nuestros laboratorios. El resumen muestra que se requiere una bioseguridad vigilante para proteger la biodiversidad de los bosques nativos y la sostenibilidad de las plantaciones de eucalipto.

@article{doi101093bioscibiw146,
    author = "Burgess, Treena I. y Wingfield, Michael J.",
    title = "Pathogens on the Move: A 100-Year Global Experiment with Planted Eucalypts",
    year = "2016",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Los patógenos de plantas coevolucionados desempeñan un papel importante en la configuración de los ecosistemas naturales. Sin embargo, las plantas utilizadas en la agricultura y la silvicultura se han distribuido a nivel mundial, y sus patógenos asociados se han movido con ellas. Los eucaliptos constituyen el componente más grande de las plantaciones de madera dura a nivel mundial, y cada vez más están plagados por numerosos patógenos, todos los cuales son inconsecuentes en los bosques nativos. Los eucaliptos proporcionan un modelo particularmente interesante para estudiar las enfermedades de los árboles porque las plantaciones se han establecido en países donde estos árboles son exóticos, pero también en Australia adyacente a los bosques de eucalipto nativos. Estas situaciones presentan oportunidades para el movimiento de patógenos entre los dos sistemas. Presentamos siete escenarios diferentes considerando el movimiento de patógenos, epidemias de enfermedades importantes y riesgos de bioseguridad, ilustrados con ejemplos de patógenos de eucalipto bien conocidos e investigación en gran parte de nuestros laboratorios. El resumen muestra que se requiere una bioseguridad vigilante para proteger la biodiversidad de los bosques nativos y la sostenibilidad de las plantaciones de eucalipto.",
    url = "https://doi.org/10.1093/biosci/biw146",
    doi = "10.1093/biosci/biw146",
    openalex = "W2559909861",
    references = "doi101111gcb13492"
}

Resumen Cada vez se reconoce más que las retroalimentaciones planta–suelo pueden desempeñar un papel importante en la determinación de la composición de las comunidades de plantas y el funcionamiento de los ecosistemas terrestres. Sin embargo, la comprensión mecanística de las retroalimentaciones planta–suelo, así como sus roles en los ecosistemas naturales en proporción a otros posibles factores impulsores, aún está en sus etapas iniciales. Este tipo de conocimiento mejorará nuestra capacidad para determinar la contribución de las retroalimentaciones planta–suelo a las respuestas de la comunidad y del ecosistema bajo el cambio ambiental global. Aquí, revisamos cómo pueden desarrollarse las retroalimentaciones planta–suelo bajo sequías y eventos de precipitación extremos, enriquecimiento de CO2 y nitrógeno, aumento de temperatura, cambios en el uso de la tierra y pérdida vs. ganancia de especies de plantas. Presentamos un marco para abrir la «caja negra del suelo» considerando las respuestas de los diversos componentes bióticos (enemigos, simbiontes y descomponedores) de la retroalimentación planta–suelo a los cambios ambientales globales, y discutimos cómo integrar estos componentes para comprender y predecir los efectos netos de las retroalimentaciones planta–suelo bajo los diversos escenarios de cambio. Para comprender cómo se manifiestan las retroalimentaciones planta–suelo en entornos realistas, también utilizamos el marco para discutir su interacción con otros factores impulsores de la composición de las comunidades de plantas, incluyendo competencia, facilitación, herbivoría y propiedades físicas y químicas del suelo. Concluimos que comprender el papel que desempeña la retroalimentación planta–suelo en la configuración de las respuestas de la composición de las comunidades de plantas y los procesos del ecosistema a los cambios ambientales globales requiere desentrañar las contribuciones individuales de los enemigos, los simbiontes y los descomponedores. Estos factores bióticos pueden mostrar diferentes tasas y magnitudes de respuesta, lo que resulta en diferentes magnitudes y direcciones netas de las retroalimentaciones planta–suelo bajo diversos escenarios de cambio global. También necesitamos pruebas de las retroalimentaciones planta–suelo en condiciones más realistas para determinar su contribución a los cambios en los patrones y procesos en el campo, tanto en escalas de tiempo ecológicamente y evolutivamente relevantes.

@article{doi1011111365243512657,
    author = "van der Putten, Wim H. y Bradford, Mark A. y Brinkman, E. Pernilla y van de Voorde, Tess F. J. y Veen, G. F.",
    title = "¿Dónde, cuándo y cómo importa la retroalimentación planta–suelo en un mundo cambiante",
    year = "2016",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumen Cada vez se reconoce más que las retroalimentaciones planta–suelo pueden desempeñar un papel importante en la determinación de la composición de las comunidades de plantas y el funcionamiento de los ecosistemas terrestres. Sin embargo, la comprensión mecanística de las retroalimentaciones planta–suelo, así como sus roles en los ecosistemas naturales en proporción a otros posibles factores impulsores, aún está en sus etapas iniciales. Este tipo de conocimiento mejorará nuestra capacidad para determinar la contribución de las retroalimentaciones planta–suelo a las respuestas de la comunidad y del ecosistema bajo el cambio ambiental global. Aquí, revisamos cómo pueden desarrollarse las retroalimentaciones planta–suelo bajo sequías y eventos de precipitación extremos, enriquecimiento de CO2 y nitrógeno, aumento de temperatura, cambios en el uso de la tierra y pérdida vs. ganancia de especies de plantas. Presentamos un marco para abrir la «caja negra del suelo» considerando las respuestas de los diversos componentes bióticos (enemigos, simbiontes y descomponedores) de la retroalimentación planta–suelo a los cambios ambientales globales, y discutimos cómo integrar estos componentes para comprender y predecir los efectos netos de las retroalimentaciones planta–suelo bajo los diversos escenarios de cambio. Para comprender cómo se manifiestan las retroalimentaciones planta–suelo en entornos realistas, también utilizamos el marco para discutir su interacción con otros factores impulsores de la composición de las comunidades de plantas, incluyendo competencia, facilitación, herbivoría y propiedades físicas y químicas del suelo. Concluimos que comprender el papel que desempeña la retroalimentación planta–suelo en la configuración de las respuestas de la composición de las comunidades de plantas y los procesos del ecosistema a los cambios ambientales globales requiere desentrañar las contribuciones individuales de los enemigos, los simbiontes y los descomponedores. Estos factores bióticos pueden mostrar diferentes tasas y magnitudes de respuesta, lo que resulta en diferentes magnitudes y direcciones netas de las retroalimentaciones planta–suelo bajo diversos escenarios de cambio global. También necesitamos pruebas de las retroalimentaciones planta–suelo en condiciones más realistas para determinar su contribución a los cambios en los patrones y procesos en el campo, tanto en escalas de tiempo ecológicamente y evolutivamente relevantes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2435.12657",
    doi = "10.1111/1365-2435.12657",
    openalex = "W2315870915",
    references = "doi101111j13652745200901566x, doi101111nph13203, doi101890es15002171"
}

Resumen Se cree que las características de la raíz, el tallo y la hoja están funcionalmente coordinadas para maximizar la eficiencia de la adquisición y el uso de recursos limitados. Sin embargo, las pruebas son mixtas sobre la coordinación consistente de las características de la planta entera entre plantas leñosas, y carecemos de una comprensión clara del valor adaptativo de las características de la raíz a lo largo de los gradientes de recursos del suelo. Si las raíces finas son el análogo subterráneo de las hojas, entonces una baja longitud específica de la raíz (SRL) y una alta densidad de tejido deberían ser comunes en suelos infértiles. Aquí, probamos la predicción de que las características de la raíz, el tallo y la hoja y la tasa de crecimiento relativa responden en unisono con los gradientes de fertilidad del suelo. Medimos las características de la raíz fina, el tallo y la hoja y la tasa de crecimiento relativa en plántulas individuales de 66 especies de árboles cultivadas en condiciones controladas. Nuestros objetivos fueron (i) determinar si múltiples características de la raíz se alinean con la tasa de crecimiento, las características de la hoja y el tallo y entre sí, y (ii) cuantificar las relaciones entre las características medias ponderadas por la comunidad de la raíz y dos fuertes gradientes de fertilidad del suelo que difieren en la extensión espacial y la composición de la comunidad. A nivel de especie, las tasas de crecimiento rápidas se asociaron con una baja densidad de tejido de la raíz y el tallo y un alto área foliar específica. La SRL y el diámetro de la raíz no estaban claramente relacionados con la tasa de crecimiento y cargaron en un componente principal separado del espectro económico de las plantas. A nivel de comunidad, la tasa de crecimiento estaba positivamente relacionada con la fertilidad del suelo, y la densidad de tejido de la raíz (RTD) y la ramificación estaban negativamente relacionadas con la fertilidad del suelo. La SRL estaba negativamente relacionada y el diámetro de la raíz estaba positivamente relacionado con la fertilidad del suelo en el gradiente a gran escala que incluía angiospermas ectomicorrízicas. Síntesis. Las características de tejido de la raíz, el tallo y la hoja de las plántulas de árboles están coordinadas e influyen en la aptitud a lo largo de los gradientes de fertilidad del suelo. La RTD responde en unisono con las características aéreas a los gradientes de fertilidad del suelo; sin embargo, las características de la raíz son multidimensionales porque la SRL es ortogonal al espectro económico de las plantas. A diferencia de las hojas, los árboles no están restringidos en la forma en que construyen raíces finas: las plantas pueden construir raíces con SRL alta o baja de cualquier densidad de tejido. La alta RTD es la característica subterránea más consistente que refleja la adaptación a suelos infértiles.

@article{doi1011111365274512562,
    author = "Kramer-Walter, K. y Bellingham, Peter J. y Millar, Timothy R. y Smissen, Rob D. y Richardson, Sarah J. y Laughlin, Daniel C.",
    title = "Las características de las raíces son multidimensionales: la longitud específica de la raíz es independiente de la densidad del tejido de la raíz y del espectro económico de las plantas",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Resumen Se cree que las características de la raíz, el tallo y la hoja están funcionalmente coordinadas para maximizar la eficiencia de la adquisición y el uso de recursos limitados. Sin embargo, las pruebas son mixtas sobre la coordinación consistente de las características de la planta entera entre plantas leñosas, y carecemos de una comprensión clara del valor adaptativo de las características de la raíz a lo largo de los gradientes de recursos del suelo. Si las raíces finas son el análogo subterráneo de las hojas, entonces una baja longitud específica de la raíz (SRL) y una alta densidad de tejido deberían ser comunes en suelos infértiles. Aquí, probamos la predicción de que las características de la raíz, el tallo y la hoja y la tasa de crecimiento relativa responden en unisono con los gradientes de fertilidad del suelo. Medimos las características de la raíz fina, el tallo y la hoja y la tasa de crecimiento relativa en plántulas individuales de 66 especies de árboles cultivadas en condiciones controladas. Nuestros objetivos fueron (i) determinar si múltiples características de la raíz se alinean con la tasa de crecimiento, las características de la hoja y el tallo y entre sí, y (ii) cuantificar las relaciones entre las características medias ponderadas por la comunidad de la raíz y dos fuertes gradientes de fertilidad del suelo que difieren en la extensión espacial y la composición de la comunidad. A nivel de especie, las tasas de crecimiento rápidas se asociaron con una baja densidad de tejido de la raíz y el tallo y un alto área foliar específica. La SRL y el diámetro de la raíz no estaban claramente relacionados con la tasa de crecimiento y cargaron en un componente principal separado del espectro económico de las plantas. A nivel de comunidad, la tasa de crecimiento estaba positivamente relacionada con la fertilidad del suelo, y la densidad de tejido de la raíz (RTD) y la ramificación estaban negativamente relacionadas con la fertilidad del suelo. La SRL estaba negativamente relacionada y el diámetro de la raíz estaba positivamente relacionado con la fertilidad del suelo en el gradiente a gran escala que incluía angiospermas ectomicorrízicas. Síntesis. Las características de tejido de la raíz, el tallo y la hoja de las plántulas de árboles están coordinadas e influyen en la aptitud a lo largo de los gradientes de fertilidad del suelo. La RTD responde en unisono con las características aéreas a los gradientes de fertilidad del suelo; sin embargo, las características de la raíz son multidimensionales porque la SRL es ortogonal al espectro económico de las plantas. A diferencia de las hojas, los árboles no están restringidos en la forma en que construyen raíces finas: las plantas pueden construir raíces con SRL alta o baja de cualquier densidad de tejido. La alta RTD es la característica subterránea más consistente que refleja la adaptación a suelos infértiles.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2745.12562",
    doi = "10.1111/1365-2745.12562",
    openalex = "W2284861330",
    references = "doi101111j2041210x201100153x, doi101111nph13203"
}

© 2016 The Linnean Society of London. Se presenta una actualización de la clasificación del Grupo de Filogenia de Angiospermas (APG) de los órdenes y familias de angiospermas. Se reconocen varios nuevos órdenes: Boraginales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusiales y Vahliales. Esto lleva el número total de órdenes y familias reconocidas en el sistema APG a 64 y 416, respectivamente. Proponemos dos clados mayores informales adicionales, superrosids y superasterids, que cada uno comprende los órdenes adicionales incluidos en los clados mayores dominados por los rosids y asterids. Las familias que formaban potencialmente órdenes monofamiliales, Dasypogonaceae y Sabiaceae, se refieren ahora a Arecales y Proteales, respectivamente. Dos familias parásitas que anteriormente tenían posiciones inciertas ahora se colocan: Cynomoriaceae en Saxifragales y Apodanthaceae en Cucurbitales. Aunque hay evidencia de que algunas familias reconocidas en APG III no son monofiléticas, no realizamos cambios en Dioscoreales y Santalales en relación con APG III y dejamos algunos géneros en Lamiales sin colocar (por ejemplo, Peltanthera). Estos cambios en la circunscripción y reconocimiento familiar han resultado todos de nuevos resultados publicados desde APG III, excepto por algunos cambios simplemente debido a cuestiones nomenclaturales, que incluyen sustituir Asphodelaceae por Xanthorrhoeaceae (Asparagales) y Francoaceae por Melianthaceae (Geraniales); sin embargo, en Francoaceae también incluimos Bersamaceae, Ledocarpaceae, Rhynchothecaceae y Vivianiaceae. Otros cambios a los límites familiares no son drásticos ni numerosos y se centran principalmente en algunos miembros de los lamiids, especialmente la antigua Icacinaceae que ha sido problemática durante mucho tiempo con varios géneros trasladados a la anteriormente monogénerica Metteniusaceae, pero los cambios menores en la circunscripción incluyen Aristolochiaceae (ahora incluyendo Lactoridaceae y Hydnoraceae; Aristolochiales), Maundiaceae (eliminada de Juncaginaceae; Alismatales), Restionaceae (ahora re-incluyendo Anarthriaceae y Centrolepidaceae; Poales), Buxaceae (ahora incluyendo Haptanthaceae; Buxales), Peraceae (dividida de Euphorbiaceae; Malpighiales), reconocimiento de Petenaeaceae (Huerteales), Kewaceae, Limeaceae, Macarthuriaceae y Microteaceae (todos Caryophyllales), Petiveriaceae dividida de Phytolaccaceae (Caryophyllales), cambios en la composición genérica de Ixonanthaceae e Irvingiaceae (con transferencia de Allantospermum de la primera a la segunda; Malpighiales), transferencia de Pakaraimaea (anteriormente Dipterocarpaceae) a Cistaceae (Malvales), transferencia de Borthwickia, Forchhammeria, Stixis y Tirania (anteriormente todas Capparaceae) a Resedaceae (Brassicales), Nyssaceae dividida de Cornaceae (Cornales), Pteleocarpa trasladada a Gelsemiaceae (Gentianales), cambios en la composición genérica de Gesneriaceae (Sanango trasladado de Loganiaceae) y Orobanchaceae (ahora incluyendo Lindenbergiaceae y Rehmanniaceae) y reconocimiento de Mazaceae distinta de Phrymaceae (todos Lamiales).

@article{doi101111boj12385,
    author = "Group, The Angiosperm Phylogeny",
    title = "Una actualización de la clasificación del Grupo de Filogenia de Angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG IV",
    year = "2016",
    journal = "Botanical Journal of the Linnean Society",
    abstract = "© 2016 The Linnean Society of London. Se presenta una actualización de la clasificación del Grupo de Filogenia de Angiospermas (APG) de los órdenes y familias de angiospermas. Se reconocen varios nuevos órdenes: Boraginales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusiales y Vahliales. Esto lleva el número total de órdenes y familias reconocidas en el sistema APG a 64 y 416, respectivamente. Proponemos dos clados mayores informales adicionales, superrosids y superasterids, que cada uno comprende los órdenes adicionales que se incluyen en los clados mayores dominados por los rosids y asterids. Las familias que formaban potencialmente órdenes monofamiliales, Dasypogonaceae y Sabiaceae, se refieren ahora a Arecales y Proteales, respectivamente. Dos familias parásitas que anteriormente tenían posiciones inciertas ahora se colocan: Cynomoriaceae en Saxifragales y Apodanthaceae en Cucurbitales. Aunque hay evidencia de que algunas familias reconocidas en APG III no son monofiléticas, no realizamos cambios en Dioscoreales y Santalales en relación con APG III y dejamos algunos géneros en Lamiales sin colocar (por ejemplo, Peltanthera). Estos cambios en la circunscripción y reconocimiento de familias han resultado todos de nuevos resultados publicados desde APG III, excepto por algunos cambios simplemente debido a cuestiones nomenclatoriales, que incluyen sustituir Asphodelaceae por Xanthorrhoeaceae (Asparagales) y Francoaceae por Melianthaceae (Geraniales); sin embargo, en Francoaceae también incluimos Bersamaceae, Ledocarpaceae, Rhynchothecaceae y Vivianiaceae. Otros cambios a los límites de familia no son drásticos ni numerosos y se centran principalmente en algunos miembros de los lamiids, especialmente la antigua Icacinaceae que ha sido problemática durante mucho tiempo con varios géneros trasladados a la anteriormente monogénerica Metteniusaceae, pero los cambios menores en la circunscripción incluyen Aristolochiaceae (ahora incluyendo Lactoridaceae y Hydnoraceae; Aristolochiales), Maundiaceae (eliminada de Juncaginaceae; Alismatales), Restionaceae (ahora re-incluyendo Anarthriaceae y Centrolepidaceae; Poales), Buxaceae (ahora incluyendo Haptanthaceae; Buxales), Peraceae (dividida de Euphorbiaceae; Malpighiales), reconocimiento de Petenaeaceae (Huerteales), Kewaceae, Limeaceae, Macarthuriaceae y Microteaceae (todos Caryophyllales), Petiveriaceae dividida de Phytolaccaceae (Caryophyllales), cambios en la composición genérica de Ixonanthaceae e Irvingiaceae (con transferencia de Allantospermum de la primera a la segunda; Malpighiales), transferencia de Pakaraimaea (anteriormente Dipterocarpaceae) a Cistaceae (Malvales), transferencia de Borthwickia, Forchhammeria, Stixis y Tirania (anteriormente todas Capparaceae) a Resedaceae (Brassicales), Nyssaceae dividida de Cornaceae (Cornales), Pteleocarpa trasladada a Gelsemiaceae (Gentianales), cambios en la composición genérica de Gesneriaceae (Sanango trasladado de Loganiaceae) y Orobanchaceae (ahora incluyendo Lindenbergiaceae y Rehmanniaceae) y reconocimiento de Mazaceae distinta de Phrymaceae (todos Lamiales).",
    url = "https://doi.org/10.1111/boj.12385",
    doi = "10.1111/boj.12385",
    openalex = "W2166152751",
    references = "doi1010079783642143977, doi101046j109583392003t01100158x, doi101073pnas1323926111, doi101111j10958339200900996x, doi101111j109600311996tb00196x, doi101111j155856461985tb00420x, doi1023071222465, doi1023072399846, doi10230725065646, doi103732ajb0800047, openalexw3148514506, openalexw70084438"
}

Uno de los grandes desafíos de la ecología es desarrollar reglas generales para explicar y predecir sistemas altamente complejos. Comprender y predecir los procesos ecológicos a partir de los rasgos de las especies ha sido considerado un 'Santo Grial' en la ecología. Los rasgos funcionales de las plantas se están utilizando cada vez más para desarrollar modelos mecanísticos que puedan predecir cómo responderán las comunidades ecológicas a perturbaciones abióticas y bióticas y cómo las especies afectarán la función y los servicios de los ecosistemas en un mundo en rápida cambio; sin embargo, persisten desafíos significativos. En esta revisión, destacamos el trabajo reciente y las preguntas pendientes en tres áreas: (i) selección de rasgos relevantes; (ii) descripción de la variación intraspecífica de rasgos e incorporación de esta variación en los modelos; y (iii) escalado de datos de rasgos a procesos a nivel de comunidad y ecosistema. Durante la última década, ha habido avances significativos en la caracterización de estrategias de plantas basadas en rasgos y relaciones de rasgos, y la integración de rasgos en índices multivariados y modelos de función de comunidad y ecosistema. Sin embargo, la utilidad de los enfoques basados en rasgos en la ecología se beneficiará de esfuerzos que demuestren cómo estos rasgos e índices influyen en los procesos orgánicos, de comunidad y de ecosistema a través de tipos de vegetación, lo cual puede lograrse mediante metaanálisis y mejora de bases de datos de rasgos. Además, la variación intraspecífica de rasgos e interacciones entre especies deben incorporarse en modelos predictivos utilizando herramientas como modelado jerárquico bayesiano. Finalmente, los modelos existentes que vinculan rasgos con procesos de comunidad y ecosistema deben ser probados empíricamente para que se realice su aplicabilidad.

@article{doi101111brv12275,
    author = "Funk, Jennifer L. y Larson, Julie E. y Ames, Gregory M. y Butterfield, Bradley J. y Cavender‐Bares, Jeannine y Firn, Jennifer y Laughlin, Daniel C. y Sutton‐Grier, Ariana E. y Williams, Laura y Wright, Justin P.",
    title = "Revisiting the H oly G rail: usando rasgos funcionales de plantas para comprender procesos ecológicos",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Uno de los grandes desafíos de la ecología es desarrollar reglas generales para explicar y predecir sistemas altamente complejos. Comprender y predecir los procesos ecológicos a partir de los rasgos de las especies ha sido considerado un 'Santo Grial' en la ecología. Los rasgos funcionales de las plantas se están utilizando cada vez más para desarrollar modelos mecanísticos que puedan predecir cómo responderán las comunidades ecológicas a perturbaciones abióticas y bióticas y cómo las especies afectarán la función y los servicios de los ecosistemas en un mundo en rápida cambio; sin embargo, persisten desafíos significativos. En esta revisión, destacamos el trabajo reciente y las preguntas pendientes en tres áreas: (i) selección de rasgos relevantes; (ii) descripción de la variación intraspecífica de rasgos e incorporación de esta variación en los modelos; y (iii) escalado de datos de rasgos a procesos a nivel de comunidad y ecosistema. Durante la última década, ha habido avances significativos en la caracterización de estrategias de plantas basadas en rasgos y relaciones de rasgos, y la integración de rasgos en índices multivariados y modelos de función de comunidad y ecosistema. Sin embargo, la utilidad de los enfoques basados en rasgos en la ecología se beneficiará de esfuerzos que demuestren cómo estos rasgos e índices influyen en los procesos orgánicos, de comunidad y de ecosistema a través de tipos de vegetación, lo cual puede lograrse mediante metaanálisis y mejora de bases de datos de rasgos. Además, la variación intraspecífica de rasgos e interacciones entre especies deben incorporarse en modelos predictivos utilizando herramientas como modelado jerárquico bayesiano. Finalmente, los modelos existentes que vinculan rasgos con procesos de comunidad y ecosistema deben ser probados empíricamente para que se realice su aplicabilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12275",
    doi = "10.1111/brv.12275",
    openalex = "W2345536912",
    references = "doi1010781433831900083, doi101098rspb20081919, doi1011111365274512211"
}

A nivel mundial, Phytophthora cinnamomi se clasifica como una de las 100 especies invasoras exóticas más dañinas y se requiere un manejo activo para reducir el impacto y prevenir la propagación tanto en la horticultura como en los ecosistemas naturales. Por el contrario, existen regiones consideradas adecuadas para el patógeno donde no se observa enfermedad. Desarrollamos un modelo climex para la distribución global de P. cinnamomi basado en la respuesta del patógeno a la temperatura y la humedad, e incorporando amplia evidencia empírica sobre la presencia y ausencia del patógeno. El modelo climex capturó áreas de idoneidad climática donde ocurre P. cinnamomi que son coherentes con todos los registros disponibles. El modelo se validó mediante la recolección de muestras de suelo de vegetación asintomática en áreas proyectadas como adecuadas por el modelo, para las cuales había pocos registros. Se extrajo ADN y se determinó la presencia o ausencia de P. cinnamomi mediante secuenciación de alto rendimiento (SHR). Aunque no se detectó utilizando métodos tradicionales de aislamiento, el SHR detectó P. cinnamomi a mayores elevaciones en el este de Australia y en el centro de Tasmania, tal como proyectaba el modelo climex. Se obtuvo un apoyo adicional para el modelo climex utilizando el gran conjunto de datos del suroeste de Australia, donde la proporción de registros positivos en un área está relacionada con el valor del Índice Ecoclimático para la misma área. Por primera vez, proporcionamos un mapa global exhaustivo de la distribución actual de P. cinnamomi, un modelo climex mejorado de la distribución y una proyección hasta 2080 de la distribución con el cambio climático previsto. Esta información proporciona la base para un modelado más detallado a escala regional y apoya la evaluación de riesgos para los gobiernos a fin de planificar el manejo de este importante patógeno de plantas transmitido por el suelo.

@article{doi101111gcb13492,
    author = "Burgess, Treena I. y Scott, J. K. y McDougall, Keith L. y Stukely, M. y Crane, C. E. y Dunstan, W. y Brigg, Frances y Andjic, Vera y White, Diane y Rudman, T. y Arentz, F. y Ota, Noboru y Hardy, G.E.St.J.",
    title = "Distribución global actual y proyectada de Phytophthora cinnamomi, uno de los peores patógenos de plantas del mundo",
    year = "2016",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "A nivel mundial, Phytophthora cinnamomi se clasifica como una de las 100 especies invasoras exóticas más dañinas y se requiere un manejo activo para reducir el impacto y prevenir la propagación tanto en la horticultura como en los ecosistemas naturales. Por el contrario, existen regiones consideradas adecuadas para el patógeno donde no se observa enfermedad. Desarrollamos un modelo climex para la distribución global de P. cinnamomi basado en la respuesta del patógeno a la temperatura y la humedad, e incorporando amplia evidencia empírica sobre la presencia y ausencia del patógeno. El modelo climex capturó áreas de idoneidad climática donde ocurre P. cinnamomi que son coherentes con todos los registros disponibles. El modelo se validó mediante la recolección de muestras de suelo de vegetación asintomática en áreas proyectadas como adecuadas por el modelo, para las cuales había pocos registros. Se extrajo ADN y se determinó la presencia o ausencia de P. cinnamomi mediante secuenciación de alto rendimiento (SHR). Aunque no se detectó utilizando métodos tradicionales de aislamiento, el SHR detectó P. cinnamomi a mayores elevaciones en el este de Australia y en el centro de Tasmania, tal como proyectaba el modelo climex. Se obtuvo un apoyo adicional para el modelo climex utilizando el gran conjunto de datos del suroeste de Australia, donde la proporción de registros positivos en un área está relacionada con el valor del Índice Ecoclimático para la misma área. Por primera vez, proporcionamos un mapa global exhaustivo de la distribución actual de P. cinnamomi, un modelo climex mejorado de la distribución y una proyección hasta 2080 de la distribución con el cambio climático previsto. Esta información proporciona la base para un modelado más detallado a escala regional y apoya la evaluación de riesgos para los gobiernos a fin de planificar el manejo de este importante patógeno de plantas transmitido por el suelo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13492",
    doi = "10.1111/gcb.13492",
    openalex = "W2514385591",
    references = "doi101016s0261219497832206, doi101017cbo9781107415386, doi101038nclimate1783, doi101051forest19960217, doi101051forest2006040, doi101071bt06019, doi101071bt07159, doi101073pnas0700609104, doi101111j13653059200801886x, doi101111j14724642201000652x, doi101111j2041210x201100134x"
}

Contenido 1597 I. 1597 II. 1597 III. 1598 IV. 1598 V. 1600 VI. 1601 VII. 1601 VIII. 1601 1602 Referencias 1602 RESUMEN: Los enfoques basados en rasgos han llevado a avances significativos en la ecología de plantas, pero actualmente están sesgados hacia los rasgos aéreos. Está quedando claro que se necesita un énfasis más fuerte en los rasgos subterráneos para predecir mejor los cambios futuros en la biodiversidad de las plantas y sus consecuencias para el funcionamiento del ecosistema. Aquí propongo seis 'fronteras subterráneas' en la ecología de plantas basada en rasgos, con un énfasis en los rasgos que gobiernan la adquisición de nutrientes del suelo: redefinir las raíces finas; cuantificar la dimensionalidad de los rasgos de las raíces; integrar las micorrizas; ampliar el conjunto de rasgos de las raíces; determinar las vinculaciones entre los rasgos de las raíces y los factores abióticos y bióticos; y comprender las consecuencias a nivel de ecosistema de los rasgos de las raíces. Enfocar los esfuerzos de investigación a lo largo de estas fronteras debería ayudar a cumplir la promesa de la ecología basada en rasgos: una capacidad predictiva mejorada a través de escalas ecológicas.

@article{doi101111nph14247,
    author = "Laliberté, Étienne",
    title = "Below‐ground frontiers in trait‐based plant ecology",
    year = "2016",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Contents 1597 I. 1597 II. 1597 III. 1598 IV. 1598 V. 1600 VI. 1601 VII. 1601 VIII. 1601 1602 References 1602 SUMMARY: Trait-based approaches have led to significant advances in plant ecology, but are currently biased toward above-ground traits. It is becoming clear that a stronger emphasis on below-ground traits is needed to better predict future changes in plant biodiversity and their consequences for ecosystem functioning. Here I propose six 'below-ground frontiers' in trait-based plant ecology, with an emphasis on traits governing soil nutrient acquisition: redefining fine roots; quantifying root trait dimensionality; integrating mycorrhizas; broadening the suite of root traits; determining linkages between root traits and abiotic and biotic factors; and understanding ecosystem-level consequences of root traits. Focusing research efforts along these frontiers should help to fulfil the promise of trait-based ecology: enhanced predictive capacity across ecological scales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.14247",
    doi = "10.1111/nph.14247",
    openalex = "W2531475305",
    references = "doi101111nph13203"
}

Se ha demostrado que los microorganismos asociados a las plantas afectan críticamente la fisiología y el rendimiento del hospedador, sugiriendo que la evolución y la ecología de las plantas y los animales solo pueden entenderse en un contexto de holobionte (hospedador y sus organismos asociados). Las estructuras de comunidades microbianas asociadas al hospedador se ven afectadas por factores abióticos y del hospedador, y se presta mayor atención al papel del microbioma en interacciones como la inhibición de patógenos. Sin embargo, se sabe poco sobre cómo actúan estos factores sobre la comunidad microbiana, y especialmente sobre el papel que juegan las dinámicas de interacción microbio-microbio. Hemos comenzado a abordar esta brecha de conocimiento para los microbiomas de la ferosfera de las plantas estudiando simultáneamente tres grupos principales de simbiontes de Arabidopsis thaliana (bacterias, hongos y oomicetos) utilizando un enfoque de biología de sistemas. Evaluamos múltiples factores potenciales de control de la comunidad microbiana: muestreamos diversas poblaciones silvestres de A. thaliana en diferentes momentos, realizamos plantaciones de campo con diferentes genotipos de hospedador e implementamos experimentos de colonización sucesiva del hospedador bajo condiciones de laboratorio donde se manipularon los factores abióticos, el genotipo del hospedador y la colonización por patógenos. Nuestros resultados indican que tanto los factores abióticos como el genotipo del hospedador interactúan para afectar la colonización de la planta por los tres grupos de microbios. Considerando las interacciones microbio-microbio, sin embargo, se descubrió una red de interacciones interreinos con contribuciones significativas a la estructura de la comunidad. Al igual que en otras redes sin escala, un pequeño número de taxones, que llamamos "hubs" microbianos, están fuertemente interconectados y tienen un efecto severo sobre las comunidades. Al documentar estas interacciones microbio-microbio, revelamos un mecanismo importante que explica cómo los factores abióticos y las firmas genotípicas del hospedador controlan las comunidades microbianas. En resumen, actúan directamente sobre los microbios "hub", los cuales, a través de interacciones microbio-microbio, transmiten los efectos a la comunidad microbiana. Analizamos con más detalle dos microbios "hub" (el patógeno oomiceto biotrófico obligado Albugo y la levadura hongo basidiomiceto Dioszegia). Albugo tuvo efectos fuertes sobre la colonización bacteriana epífita y endófita. Específicamente, la diversidad alfa disminuyó y la diversidad beta se estabilizó en presencia de infección por Albugo, mientras que de otro modo variaban entre las plantas. Dioszegia, por otro lado, proporcionó evidencia de interacción directa de hub con bacterias de la ferosfera. La identificación de los microbios "hub" y su importancia en la estructuración del microbioma de la ferosfera tiene implicaciones cruciales para la investigación de planta-patógeno y microbio-microbio y abre nuevos puntos de entrada para la gestión de ecosistemas y el biocontrol dirigido futuro. La revelación de que los efectos pueden cascada a través de las comunidades mediante microbios "hub" es importante para entender las perturbaciones de la estructura de la comunidad en campos paralelos que incluyen los microbiomas humanos y los bioprocesos. En particular, los paralelos con los patógenos y microbios "keystone" del microbioma humano abren nuevas vías de investigación interdisciplinaria que prometen mejorar nuestra comprensión de las funciones de los microbiomas asociados al hospedador.

@article{doi101371journalpbio1002352,
    author = "Agler, Matthew T. and Ruhe, Jonas and Kroll, Samuel and Morhenn, Constanze and Kim, Sang‐Tae and Weigel, Detlef and Kemen, Eric",
    title = "Microbial Hub Taxa Link Host and Abiotic Factors to Plant Microbiome Variation",
    year = "2016",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = {Los microorganismos asociados a las plantas han demostrado afectar críticamente la fisiología y el rendimiento del hospedador, sugiriendo que la evolución y la ecología de las plantas y los animales solo pueden entenderse en un contexto de holobionte (hospedador y sus organismos asociados). Las estructuras de comunidades microbianas asociadas al hospedador se ven afectadas por factores abióticos y del hospedador, y se presta mayor atención al papel del microbioma en interacciones como la inhibición de patógenos. Sin embargo, se sabe poco sobre cómo actúan estos factores sobre la comunidad microbiana, y especialmente sobre el papel que juegan las dinámicas de interacción microbio-microbio. Hemos comenzado a abordar esta brecha de conocimiento para los microbiomas de la flosfera de las plantas estudiando simultáneamente tres grupos principales de simbiontes de Arabidopsis thaliana (bacterias, hongos y oomicetos) utilizando un enfoque de biología de sistemas. Evaluamos múltiples factores potenciales de control de la comunidad microbiana: muestreamos diversas poblaciones silvestres de A. thaliana en diferentes momentos, realizamos plantaciones de campo con diferentes genotipos de hospedador e implementamos experimentos de colonización sucesiva del hospedador bajo condiciones de laboratorio donde se manipularon los factores abióticos, el genotipo del hospedador y la colonización por patógenos. Nuestros resultados indican que tanto los factores abióticos como el genotipo del hospedador interactúan para afectar la colonización de la planta por los tres grupos de microbios. Considerando las interacciones microbio-microbio, sin embargo, se descubrió una red de interacciones interreinos con contribuciones significativas a la estructura de la comunidad. Al igual que en otras redes sin escala, un pequeño número de taxones, que llamamos "hubs" microbianos, están fuertemente interconectados y tienen un efecto severo sobre las comunidades. Al documentar estas interacciones microbio-microbio, descubrimos un mecanismo importante que explica cómo los factores abióticos y las firmas genotípicas del hospedador controlan las comunidades microbianas. En resumen, actúan directamente sobre los microbios "hub", los cuales, a través de interacciones microbio-microbio, transmiten los efectos a la comunidad microbiana. Analizamos más de cerca dos microbios "hub" (el patógeno oomiceto biotrófico obligado Albugo y la levadura hongo basidiomiceto Dioszegia). Albugo tuvo efectos fuertes sobre la colonización bacteriana epifítica y endofítica. Específicamente, la diversidad alfa disminuyó y la diversidad beta se estabilizó en presencia de infección por Albugo, mientras que de otro modo variaban entre plantas. Dioszegia, por otro lado, proporcionó evidencia de interacción directa de hub con bacterias de la flosfera. La identificación de los microbios "hub" y su importancia en la estructuración del microbioma de la flosfera tiene implicaciones cruciales para la investigación de patógeno-planta y microbio-microbio y abre nuevos puntos de entrada para la gestión de ecosistemas y el biocontrol dirigido futuro. La revelación de que los efectos pueden cascada a través de las comunidades mediante microbios "hub" es importante para entender las perturbaciones de la estructura de la comunidad en campos paralelos que incluyen los microbiomas humanos y los bioprocesos. En particular, los paralelos con los patógenos "keystone" y microbios del microbioma humano abren nuevas vías de investigación interdisciplinaria que prometen mejorar nuestra comprensión de las funciones de los microbiomas asociados al hospedador.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1002352",
    doi = "10.1371/journal.pbio.1002352",
    openalex = "W2281227836",
    references = "doi101016jcell201409053, doi101016jphysrep200510009, doi10103823932, doi101038ismej20128, doi101038nature05286, doi101038nature11237, doi101038nri3785, doi101073pnas1218525110, doi101073pnas1414592112, doi101146annurevarplant050312120106, doi101146annurevphyto082712102340"
}

@incollection{doi101016bsabr201612001,
    author = "Latif, Sajid y Chiapusio, Geneviève y Weston, Leslie A.",
    title = "Alelopatía y el papel de los aleloquímicos en la defensa de las plantas",
    year = "2017",
    booktitle = "Avances en la investigación botánica",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.abr.2016.12.001",
    doi = "10.1016/bs.abr.2016.12.001",
    openalex = "W2588024733",
    references = "doi101017s0890037x00032371, doi1016140043174520020500138ipcfnf20co2"
}

@article{doi101016jtplants201701005,
    author = "Faucon, Michel‐Pierre y Houben, David y Lambers, Hans",
    title = "Plant Functional Traits: Soil and Ecosystem Services",
    year = "2017",
    journal = "Trends in Plant Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tplants.2017.01.005",
    doi = "10.1016/j.tplants.2017.01.005",
    openalex = "W2588568219",
    references = "doi101111nph13203"
}

Los rápidos cambios climáticos y el creciente influjo humano a grandes alturas en todo el mundo tendrán impactos profundos en la biodiversidad de montaña. Sin embargo, las proyecciones de los modelos estadísticos (por ejemplo, modelos de distribución de especies) rara vez consideran que los cambios en las comunidades vegetales podrían retrasarse sustancialmente tras los cambios climáticos, lo que obstaculiza nuestra capacidad para realizar proyecciones temporalmente realistas para el siglo venidero. De hecho, las magnitudes de los retrasos y la importancia relativa de los diferentes factores que los originan siguen siendo poco comprendidas. Revisamos la evidencia de tres tipos de retraso: "retrasos de dispersión" que afectan la expansión de las especies vegetales a lo largo de gradientes altitudinales, "retrasos de establecimiento" tras su llegada a comunidades receptoras, y "retrasos de extinción" de las especies residentes. La variación en los retrasos se explica por la variación entre especies en las respuestas fisiológicas y demográficas, por los efectos de las interacciones bióticas alteradas y por aspectos del entorno físico. De estos, las interacciones bióticas alteradas podrían contribuir sustancialmente a los retrasos de establecimiento y extinción, sin embargo, los impactos de las interacciones bióticas sobre la dinámica del rango son poco comprendidos. Desarrollamos un modelo mecanicista de comunidad para ilustrar cómo el cambio de especies en las futuras comunidades podría retrasarse tras las expectativas simples basadas en los desplazamientos del rango de las especies con dispersión ilimitada. El modelo muestra una contribución combinada de las interacciones bióticas alteradas y los retrasos de dispersión al cambio de especies en las comunidades vegetales a lo largo de un gradiente altitudinal tras el calentamiento climático. Nuestra revisión y simulación apoyan la visión de que tener en cuenta la dinámica del rango fuera de equilibrio será esencial para proyecciones realistas de los patrones de biodiversidad bajo el cambio climático, con implicaciones para la conservación de las especies de montaña y las funciones del ecosistema que proporcionan.

@article{doi101111gcb13976,
    author = "Alexander, Jake M. y Chalmandrier, Loïc y Lenoir, Jonathan y Burgess, Treena I. y Essl, Franz y Haider, Sylvia y Kueffer, Christoph y McDougall, Keith L. y Milbau, Ann y Núñez, Martín A. y Pauchard, Aníbal y Rabitsch, Wolfgang y Rew, Lisa J. y Sanders, Nathan J. y Pellissier, Loïc",
    title = "Retrasos en la respuesta de las comunidades vegetales de montaña al cambio climático",
    year = "2017",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = {Los rápidos cambios climáticos y el creciente influjo humano a grandes alturas en todo el mundo tendrán impactos profundos en la biodiversidad de montaña. Sin embargo, las proyecciones de los modelos estadísticos (por ejemplo, modelos de distribución de especies) rara vez consideran que los cambios en las comunidades vegetales podrían retrasarse sustancialmente tras los cambios climáticos, lo que obstaculiza nuestra capacidad para realizar proyecciones temporalmente realistas para el siglo venidero. De hecho, las magnitudes de los retrasos y la importancia relativa de los diferentes factores que los originan siguen siendo poco comprendidas. Revisamos la evidencia de tres tipos de retraso: "retrasos de dispersión" que afectan la expansión de las especies vegetales a lo largo de gradientes altitudinales, "retrasos de establecimiento" tras su llegada a comunidades receptoras, y "retrasos de extinción" de las especies residentes. La variación en los retrasos se explica por la variación entre especies en las respuestas fisiológicas y demográficas, por los efectos de las interacciones bióticas alteradas y por aspectos del entorno físico. De estos, las interacciones bióticas alteradas podrían contribuir sustancialmente a los retrasos de establecimiento y extinción, sin embargo, los impactos de las interacciones bióticas sobre la dinámica del rango son poco comprendidos. Desarrollamos un modelo mecanicista de comunidad para ilustrar cómo el cambio de especies en las futuras comunidades podría retrasarse tras las expectativas simples basadas en los desplazamientos del rango de las especies con dispersión ilimitada. El modelo muestra una contribución combinada de las interacciones bióticas alteradas y los retrasos de dispersión al cambio de especies en las comunidades vegetales a lo largo de un gradiente altitudinal tras el calentamiento climático. Nuestra revisión y simulación apoyan la visión de que tener en cuenta la dinámica del rango fuera de equilibrio será esencial para proyecciones realistas de los patrones de biodiversidad bajo el cambio climático, con implicaciones para la conservación de las especies de montaña y las funciones del ecosistema que proporcionan.},
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.13976",
    doi = "10.1111/gcb.13976",
    openalex = "W2767366136",
    references = "doi1010079783642189708, doi101038nature00812, doi101038nclimate2563, doi101071bt07159, doi101073pnas0409902102, doi101086283244, doi101111gcb13492, doi101111j1469185x201200235x, doi101126science1156831, doi101126science1206432, doi101146annurevecolsys311343, doi1018900617361, lenoir2017climatic"
}

El control efectivo de las enfermedades de las plantas sigue siendo un desafío clave. Los intentos de erradicación a menudo implican la eliminación de plantas hospedadoras dentro de un cierto radio de detección, dirigiéndose a la infección asintomática. Aquí desarrollamos y probamos estrategias de control potencialmente más efectivas y motivadas epidemiológicamente, utilizando un modelo matemático previamente ajustado a la propagación de la mancha de la naranja en Florida. Probamos el control basado en riesgos, que elimina preferentemente los hospedadores que se espera que causen un alto número de infecciones en la población restante de hospedadores. Las eliminaciones luego dependen de los patrones pasados de propagación del patógeno y eliminación de hospedadores, lo cual podría no ser transparente para las partes interesadas afectadas. Esto motiva una estrategia de radio variable, que aproxima el control basado en riesgos mediante radios de eliminación que varían según la ubicación, pero que se fijan antes de cualquier epidemia. El control basado en riesgos supera al control de radio variable, que a su vez supera a la eliminación de radio constante. Este resultado es robusto ante cambios en los parámetros de propagación de la enfermedad y patrones iniciales de plantas hospedadoras susceptibles. Sin embargo, la eficiencia se degrada si los parámetros epidemiológicos se caracterizan incorrectamente. El control basado en riesgos que incluye epidemiología adicional puede utilizarse para mejorar la gestión de enfermedades, pero requiere un buen conocimiento previo para un rendimiento óptimo. Esto centra la atención en obtener la máxima información de epidemias pasadas, en comprender la transferibilidad del modelo entre ubicaciones y en estrategias de gestión adaptativa que cambian con el tiempo.

@article{doi101111nph14488,
    author = "Hyatt‐Twynam, Samuel R. y Parnell, Stephen y Stutt, Richard O. J. H. y Gottwald, T. R. y Gilligan, Christopher A. y Cunniffe, Nik J.",
    title = "Gestión basada en riesgos de enfermedades de plantas invasoras",
    year = "2017",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "El control efectivo de las enfermedades de las plantas sigue siendo un desafío clave. Los intentos de erradicación a menudo implican la eliminación de plantas hospedadoras dentro de un cierto radio de detección, dirigiéndose a la infección asintomática. Aquí desarrollamos y probamos estrategias de control potencialmente más efectivas y motivadas epidemiológicamente, utilizando un modelo matemático previamente ajustado a la propagación de la mancha de la naranja en Florida. Probamos el control basado en riesgos, que elimina preferentemente los hospedadores que se espera que causen un alto número de infecciones en la población restante de hospedadores. Las eliminaciones luego dependen de los patrones pasados de propagación del patógeno y eliminación de hospedadores, lo cual podría no ser transparente para las partes interesadas afectadas. Esto motiva una estrategia de radio variable, que aproxima el control basado en riesgos mediante radios de eliminación que varían según la ubicación, pero que se fijan antes de cualquier epidemia. El control basado en riesgos supera al control de radio variable, que a su vez supera a la eliminación de radio constante. Este resultado es robusto ante cambios en los parámetros de propagación de la enfermedad y patrones iniciales de plantas hospedadoras susceptibles. Sin embargo, la eficiencia se degrada si los parámetros epidemiológicos se caracterizan incorrectamente. El control basado en riesgos que incluye epidemiología adicional puede utilizarse para mejorar la gestión de enfermedades, pero requiere un buen conocimiento previo para un rendimiento óptimo. Esto centra la atención en obtener la máxima información de epidemias pasadas, en comprender la transferibilidad del modelo entre ubicaciones y en estrategias de gestión adaptativa que cambian con el tiempo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.14488",
    doi = "10.1111/nph.14488",
    openalex = "W2599742035",
    references = "doi101073pnas1602153113"
}

La retroalimentación con la biota del suelo es un determinante importante de la diversidad de plantas terrestres. Sin embargo, los factores que regulan la retroalimentación planta-suelo, que varía de positiva a negativa entre especies de plantas, siguen siendo inciertos. En un estudio a gran escala que involucró 55 especies y 550 poblaciones de árboles de América del Norte, el tipo de asociación micorrízica explicó gran parte de la variación en las retroalimentaciones planta-suelo. En suelos recolectados bajo conspecíficos, los árboles micorrízicos arbusculares experimentaron retroalimentación negativa, mientras que los árboles micorrízicos ectomicorrízicos mostraron retroalimentación positiva. Además, los árboles micorrízicos arbusculares exhibieron fuerte inhibición conspecífica a múltiples escalas espaciales, mientras que los árboles micorrízicos ectomicorrízicos exhibieron facilitación conspecífica localmente e inhibición conspecífica menos severa regionalmente. Estos resultados sugieren que el tipo de micorriza, a través de sus efectos en las retroalimentaciones planta-suelo, podría ser un contribuyente importante a la regulación poblacional y la estructura comunitaria en bosques templados.

@article{doi101126scienceaai8212,
    author = "Bennett, Jonathan y Maherali, Hafiz y Reinhart, Kurt O. y Lekberg, Ylva y Hart, Miranda M. y Klironomos, John N.",
    title = "Retroalimentación planta-suelo y tipo de micorriza influyen en la dinámica poblacional de bosques templados",
    year = "2017",
    journal = "Science",
    abstract = "La retroalimentación con la biota del suelo es un determinante importante de la diversidad de plantas terrestres. Sin embargo, los factores que regulan la retroalimentación planta-suelo, que varía de positiva a negativa entre especies de plantas, siguen siendo inciertos. En un estudio a gran escala que involucró 55 especies y 550 poblaciones de árboles de América del Norte, el tipo de asociación micorrízica explicó gran parte de la variación en las retroalimentaciones planta-suelo. En suelos recolectados bajo conspecíficos, los árboles micorrízicos arbusculares experimentaron retroalimentación negativa, mientras que los árboles micorrízicos ectomicorrízicos mostraron retroalimentación positiva. Además, los árboles micorrízicos arbusculares exhibieron fuerte inhibición conspecífica a múltiples escalas espaciales, mientras que los árboles micorrízicos ectomicorrízicos exhibieron facilitación conspecífica localmente e inhibición conspecífica menos severa regionalmente. Estos resultados sugieren que el tipo de micorriza, a través de sus efectos en las retroalimentaciones planta-suelo, podría ser un contribuyente importante a la regulación poblacional y la estructura comunitaria en bosques templados.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aai8212",
    doi = "10.1126/science.aai8212",
    openalex = "W2577618845",
    references = "doi101038nature12872, doi101086284967, doi101111nph13203"
}

La biota del suelo influye en el rendimiento de las plantas a través de la retroalimentación planta-suelo, pero no está claro si la intensidad de dicha retroalimentación depende de las características de las plantas y si la retroalimentación planta-suelo impulsa la diversidad local de plantas. Cultivamos 16 especies de plantas coocurrentes con estrategias contrastadas de adquisición de nutrientes de matorrales australianos hiperdiversos y las exponemos a la biota del suelo procedente de debajo de sus propias u otras especies de plantas. Las respuestas de las plantas a la biota del suelo variaron según su estrategia de adquisición de nutrientes, incluyendo retroalimentación positiva para plantas ectomicorrízicas y retroalimentación negativa para plantas fijadoras de nitrógeno y no micorrízicas. Las simulaciones revelaron que dicha retroalimentación dependiente de la estrategia es suficiente para mantener la alta diversidad taxonómica y funcional que caracteriza a estos matorrales de clima mediterráneo. Nuestro estudio identifica la estrategia de adquisición de nutrientes como una característica clave que explica cómo las diferentes respuestas de las plantas a la biota del suelo promueven la diversidad local de plantas.

@article{doi101126scienceaai8291,
    author = "Teste, François P. y Kardol, Paul y Turner, Benjamin L. y Wardle, David A. y Zemunik, Graham y Renton, Michael y Laliberté, Étienne",
    title = "Retroalimentación planta-suelo y el mantenimiento de la diversidad en matorrales de clima mediterráneo",
    year = "2017",
    journal = "Science",
    abstract = "La biota del suelo influye en el rendimiento de las plantas a través de la retroalimentación planta-suelo, pero no está claro si la intensidad de dicha retroalimentación depende de las características de las plantas y si la retroalimentación planta-suelo impulsa la diversidad local de plantas. Cultivamos 16 especies de plantas coocurrentes con estrategias contrastadas de adquisición de nutrientes de matorrales australianos hiperdiversos y las exponemos a la biota del suelo procedente de debajo de sus propias u otras especies de plantas. Las respuestas de las plantas a la biota del suelo variaron según su estrategia de adquisición de nutrientes, incluyendo retroalimentación positiva para plantas ectomicorrízicas y retroalimentación negativa para plantas fijadoras de nitrógeno y no micorrízicas. Las simulaciones revelaron que dicha retroalimentación dependiente de la estrategia es suficiente para mantener la alta diversidad taxonómica y funcional que caracteriza a estos matorrales de clima mediterráneo. Nuestro estudio identifica la estrategia de adquisición de nutrientes como una característica clave que explica cómo las diferentes respuestas de las plantas a la biota del suelo promueven la diversidad local de plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aai8291",
    doi = "10.1126/science.aai8291",
    openalex = "W2578172153",
    references = "doi101086284967, doi101111nph13203"
}

El aumento de patógenos y cepas emergentes ha llevado a un mayor llamado a una vigilancia más efectiva en la salud vegetal. Mostramos cómo los conocimientos epidemiológicos sobre la dinámica de la propagación de enfermedades pueden mejorar la orientación de cuándo y dónde tomar muestras. Esbozamos algunos enfoques estadísticos relativamente simples pero poderosos para informar la vigilancia y describimos cómo pueden adaptarse para incluir información epidemiológica. Esto nos permite abordar preguntas como: Tras el primer informe de un patógeno invasor, ¿cuál es la probabilidad de incidencia de la enfermedad? Si no se han encontrado casos de enfermedad, ¿qué tan seguros podemos estar de que la enfermedad no simplemente se pasó por alto por azar? Ilustramos el uso de modelos estocásticos explícitos espacialmente para optimizar la orientación de los recursos de vigilancia y control. Finalmente, discutimos cómo las tecnologías modernas de detección y diagnóstico, así como la información de redes de vigilancia pasiva (por ejemplo, ciencia ciudadana), pueden integrarse en las estrategias de vigilancia.

@article{doi101146annurevphyto080516035334,
    author = "Parnell, Stephen y van den Bosch, Frank y Gottwald, T. R. y Gilligan, Christopher A.",
    title = "Vigilancia para informar el control de enfermedades emergentes en plantas: Una perspectiva epidemiológica",
    year = "2017",
    journal = "Annual Review of Phytopathology",
    abstract = "El aumento de patógenos y cepas emergentes ha llevado a un mayor llamado a una vigilancia más efectiva en la salud vegetal. Mostramos cómo los conocimientos epidemiológicos sobre la dinámica de la propagación de enfermedades pueden mejorar la orientación de cuándo y dónde tomar muestras. Esbozamos algunos enfoques estadísticos relativamente simples pero poderosos para informar la vigilancia y describimos cómo pueden adaptarse para incluir información epidemiológica. Esto nos permite abordar preguntas como: Tras el primer informe de un patógeno invasor, ¿cuál es la probabilidad de incidencia de la enfermedad? Si no se han encontrado casos de enfermedad, ¿qué tan seguros podemos estar de que la enfermedad no simplemente se pasó por alto por azar? Ilustramos el uso de modelos estocásticos explícitos espacialmente para optimizar la orientación de los recursos de vigilancia y control. Finalmente, discutimos cómo las tecnologías modernas de detección y diagnóstico, así como la información de redes de vigilancia pasiva (por ejemplo, ciencia ciudadana), pueden integrarse en las estrategias de vigilancia.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-080516-035334",
    doi = "10.1146/annurev-phyto-080516-035334",
    openalex = "W2584214915",
    references = "doi101073pnas1602153113"
}

@article{doi103159torreyd1600018,
    author = "Flinn, Kathryn M. y Kuhns, Hannah A. D. y Mikes, Jennifer L. y Lonsdorf, E. y Lake, J.",
    title = "La invasión y la sucesión cambian los rasgos funcionales de las comunidades de plantas serpentinizadas1,3",
    year = "2017",
    journal = "The Journal of the Torrey Botanical Society",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/6292dbf1f873e51532369c0ae218cb2fcaa9b6b4",
    doi = "10.3159/TORREY-D-16-00018",
    is_oa = "true",
    number = "2",
    pages = "109",
    semanticscholar_citation_count = "8",
    semanticscholar_id = "6292dbf1f873e51532369c0ae218cb2fcaa9b6b4",
    volume = "144"
}

@article{doi101007s1065801815700,
    author = "Adams, Ian P. y Fox, Adrian y Boonham, Neil y Massart, Sébastien y Jonghe, Kris De",
    title = "El impacto de la secuenciación de alto rendimiento en el diagnóstico de la salud vegetal",
    year = "2018",
    journal = "European Journal of Plant Pathology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10658-018-1570-0",
    doi = "10.1007/s10658-018-1570-0",
    openalex = "W2890534901",
    references = "doi1010073pnas1602153113"
}

Las plantas interactúan simultáneamente entre sí y con la biota del suelo, sin embargo, la importancia relativa de la competencia frente a la retroalimentación planta–suelo (PSF) en el rendimiento de las plantas es poco comprendida. Utilizando un metaanálisis de 38 estudios publicados y 150 especies de plantas, demostramos que los efectos de la competencia interespecífica (ya sea cultivando plantas con un competidor o solas, o comparando la competencia interespecífica vs. intraespecífica) y la PSF (comparando suelo propio vs. suelo ajeno, suelo vivo vs. suelo estéril, o control vs. suelo tratado con fungicida) dependieron de los tratamientos, pero fueron predominantemente negativos, ampliamente comparables en magnitud y aditivos o sinérgicos. Los competidores más fuertes experimentaron una PSF más negativa que los competidores más débiles al controlar la densidad (competencia interespecífica a intraespecífica), lo que sugiere que la PSF podría prevenir la dominancia competitiva y promover la coexistencia. Cuando la competencia se midió frente a plantas creciendo solas, la fuerza de la competencia abrumó la PSF, indicando que la importancia relativa de la PSF puede depender no solo de la identidad del vecino sino también de la densidad. Evaluamos cómo la competencia y las PSF podrían interactuar a través de gradientes de recursos; la PSF probablemente fortalecerá las interacciones competitivas en entornos de alto recurso y mejorará las interacciones facilitadoras en entornos de bajo recurso. Finalmente, proporcionamos un marco para llenar las brechas clave de conocimiento y avanzar en nuestra comprensión de cómo estas interacciones bióticas influyen en la estructura de la comunidad.

@article{doi101111ele13093,
    author = "Lekberg, Ylva y Bever, James D. y Bunn, Rebecca A. y Callaway, Ragan M. y Hart, Miranda M. y Kivlin, Stephanie N. y Klironomos, John N. y Larkin, Beau y Maron, John L. y Reinhart, Kurt O. y Remke, Michael y van der Putten, Wim H.",
    title = "Importancia relativa de la competencia y la retroalimentación planta–suelo, su sinergia, dependencia del contexto e implicaciones para la coexistencia",
    year = "2018",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Las plantas interactúan simultáneamente entre sí y con la biota del suelo, sin embargo, la importancia relativa de la competencia frente a la retroalimentación planta–suelo (PSF) en el rendimiento de las plantas es poco comprendida. Utilizando un metaanálisis de 38 estudios publicados y 150 especies de plantas, demostramos que los efectos de la competencia interespecífica (ya sea cultivando plantas con un competidor o solas, o comparando la competencia interespecífica vs. intraespecífica) y la PSF (comparando suelo propio vs. suelo ajeno, suelo vivo vs. suelo estéril, o control vs. suelo tratado con fungicida) dependieron de los tratamientos, pero fueron predominantemente negativos, ampliamente comparables en magnitud y aditivos o sinérgicos. Los competidores más fuertes experimentaron una PSF más negativa que los competidores más débiles al controlar la densidad (competencia interespecífica a intraespecífica), lo que sugiere que la PSF podría prevenir la dominancia competitiva y promover la coexistencia. Cuando la competencia se midió frente a plantas creciendo solas, la fuerza de la competencia abrumó la PSF, indicando que la importancia relativa de la PSF puede depender no solo de la identidad del vecino sino también de la densidad. Evaluamos cómo la competencia y las PSF podrían interactuar a través de gradientes de recursos; la PSF probablemente fortalecerá las interacciones competitivas en entornos de alto recurso y mejorará las interacciones facilitadoras en entornos de bajo recurso. Finalmente, proporcionamos un marco para llenar las brechas clave de conocimiento y avanzar en nuestra comprensión de cómo estas interacciones bióticas influyen en la estructura de la comunidad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.13093",
    doi = "10.1111/ele.13093",
    openalex = "W2807811452",
    references = "doi101111gcb13492, doi101111nph13203"
}

@article{doi101007s1110401904190y,
    author = "Scavo, Aurelio y Abbate, Cristina y Mauromicale, Giovanni",
    title = "Aleloquímicos vegetales: relevancia agronómica, nutricional y ecológica en el sistema del suelo",
    year = "2019",
    journal = "Plant and Soil",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11104-019-04190-y",
    doi = "10.1007/s11104-019-04190-y",
    openalex = "W2955687994",
    references = "doi1023072424020"
}

Los oomicetos fitopatógenos incluyen numerosas especies que representan amenazas continuas para la agricultura y los ecosistemas naturales. Comprender los diálogos moleculares entre oomicetos y plantas es fundamental para mantener un control efectivo de las enfermedades. Las plantas responden a la infección por oomicetos mediante múltiples acciones de defensa, que incluyen el fortalecimiento de barreras físicas, la producción de moléculas antimicrobianas y la muerte celular programada. Estas respuestas están estrictamente controladas e integradas mediante un sistema inmunológico de tres capas, que consiste en una capa de reconocimiento multiplex, una capa de integración de señales resiliente y una capa de acciones de defensa diversas. Los patógenos oomicetos adaptados utilizan arsenales de efectores apoplásticos e intracelulares para contrarrestar los mecanismos de inmunidad vegetal en cada capa, mediante el evasión o supresión del reconocimiento, la interferencia con numerosos componentes de señalización y la neutralización o supresión de las acciones de defensa. Una carrera armamentista coevolutiva impulsa continuamente la aparición de nuevos mecanismos de defensa vegetal y contra-defensa oomiceta.

@article{doi101146annurevmicro020518120022,
    author = "Wang, Yan y Tyler, Brett M. y Wang, Yuanchao",
    title = "Defensa y Contra-defensa Durante la Infección por Oomicetos Fitopatógenos",
    year = "2019",
    journal = "Annual Review of Microbiology",
    abstract = "Los oomicetos fitopatógenos incluyen numerosas especies que representan amenazas continuas para la agricultura y los ecosistemas naturales. Comprender los diálogos moleculares entre oomicetos y plantas es fundamental para mantener un control efectivo de las enfermedades. Las plantas responden a la infección por oomicetos mediante múltiples acciones de defensa, que incluyen el fortalecimiento de barreras físicas, la producción de moléculas antimicrobianas y la muerte celular programada. Estas respuestas están estrictamente controladas e integradas mediante un sistema inmunológico de tres capas, que consiste en una capa de reconocimiento multiplex, una capa de integración de señales resiliente y una capa de acciones de defensa diversas. Los patógenos oomicetos adaptados utilizan arsenales de efectores apoplásticos e intracelulares para contrarrestar los mecanismos de inmunidad vegetal en cada capa, mediante el evasión o supresión del reconocimiento, la interferencia con numerosos componentes de señalización y la neutralización o supresión de las acciones de defensa. Una carrera armamentista coevolutiva impulsa continuamente la aparición de nuevos mecanismos de defensa vegetal y contra-defensa oomiceta.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-micro-020518-120022",
    doi = "10.1146/annurev-micro-020518-120022",
    openalex = "W2949788437",
    references = "doi101111mpp12568"
}

A pesar de un siglo de estudio por parte de ecólogos, la recuperación tras perturbaciones (sucesión) no se comprende completamente. Este libro ofrece la primera síntesis global que compara la sucesión vegetal en todos los principales biomas terrestres y tras todas las principales perturbaciones terrestres. Plantea preguntas críticas como: ¿sigue la sucesión patrones generales a través de biomas y tipos de perturbación? ¿Los factores que controlan la sucesión difieren de un bioma a otro? Si existen conductores comunes, ¿cuáles son? ¿Son abióticos o bióticos, o ambos? Los autores ofrecen perspectivas sobre patrones amplios y generalizables que van más allá de estudios específicos de sitios, y presentan discusiones sobre factores como dinámicas temporales variables, diferencias latitudinales, perturbaciones causadas por el hombre vs. naturales, y el papel de las especies invasoras exóticas. Este libro es un must-read para investigadores y estudiantes en ecología, ecología vegetal, ecología de la restauración y biología de la conservación. También proporciona un valioso marco para ayudar a los gestores del suelo que intentan manipular la recuperación sucesional tras perturbaciones humanas cada vez más intensas y generalizadas.

@book{doi1010179781108561167,
    author = "Prach, Karel and Walker, Lawrence R.",
    title = "Comparative Plant Succession among Terrestrial Biomes of the World",
    year = "2020",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "A pesar de un siglo de estudio por parte de ecólogos, la recuperación tras perturbaciones (sucesión) no se comprende completamente. Este libro ofrece la primera síntesis global que compara la sucesión vegetal en todos los principales biomas terrestres y tras todas las principales perturbaciones terrestres. Plantea preguntas críticas como: ¿sigue la sucesión patrones generales a través de biomas y tipos de perturbación? ¿Los factores que controlan la sucesión difieren de un bioma a otro? Si existen conductores comunes, ¿cuáles son? ¿Son abióticos o bióticos, o ambos? Los autores ofrecen perspectivas sobre patrones amplios y generalizables que van más allá de estudios específicos de sitios, y presentan discusiones sobre factores como dinámicas temporales variables, diferencias latitudinales, perturbaciones causadas por el hombre vs. naturales, y el papel de las especies invasoras exóticas. Este libro es un must-read para investigadores y estudiantes en ecología, ecología vegetal, ecología de la restauración y biología de la conservación. También proporciona un valioso marco para ayudar a los gestores del suelo que intentan manipular la recuperación sucesional tras perturbaciones humanas cada vez más intensas y generalizadas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781108561167",
    doi = "10.1017/9781108561167",
    openalex = "W3014221657",
    references = "doi101007bf00039928, doi101016jgeomorph200607031"
}

Resumen Las especies vegetales invasoras pueden obstaculizar el establecimiento y el crecimiento de plantas nativas e impactar varias propiedades del ecosistema, como la cobertura del suelo, el ciclo de nutrientes, los regímenes de incendios y la hidrología. El control de plantas invasoras es entonces un paso necesario, aunque usualmente costoso, hacia la restauración de un ecosistema. Se necesita una síntesis de la literatura para comprender la variación en los impactos de las plantas invasoras y su control práctico en contextos de restauración, y para identificar las brechas de conocimiento asociadas. Revisamos 372 artículos publicados entre 2000 y 2019 que abordan el control de plantas no deseadas (tanto especies exóticas invasoras como especies nativas sobreabundantes) en la restauración ecológica para recopilar información sobre las principales plantas que se controlan y los métodos utilizados, considerando la distribución de los estudios entre biomas y países agrupados según el Índice de Desarrollo Humano (IDH). Los pastos y las hierbas fueron las especies vegetales invasoras más estudiadas en sitios de restauración, pero los árboles invasores fueron bien estudiados en los trópicos. Poaceae y Asteraceae fueron las familias de plantas invasoras más estudiadas. Las intervenciones no químicas (principalmente siega y fuego prescrito) se utilizaron en más de la mitad de los estudios revisados a nivel mundial, pero los métodos químicos (principalmente aplicación de glifosato, utilizado en el 40% de los proyectos que usan herbicidas) también son comunes. Los estudios revisados se realizaron principalmente en países con un IDH muy alto. Los países con IDH bajo y medio utilizaron solo métodos no químicos. Síntesis y aplicaciones. Las decisiones sobre qué método de control utilizar dependen en gran medida de las formas de crecimiento de la especie vegetal invasora, de la situación económica local donde se encuentran los sitios de restauración y de los recursos disponibles para el control. Los países más desarrollados tienden a utilizar más control químico, mientras que los menos desarrollados utilizan principalmente métodos no químicos. Dado que la mayoría de los estudios revisados se realizaron en países con un IDH muy alto, carecemos de información de los países en desarrollo, que concentran los puntos calientes globales para la conservación de la biodiversidad y los compromisos globales de restauración de bosques y paisajes.

@article{doi1011111365266413656,
    author = "Weidlich, Emanuela W. A. y Florido, Flávia Garcia y Sorrini, Taísi B. y Brancalion, Pedro H. S.",
    title = "Control de especies vegetales invasoras en la restauración ecológica: Una revisión global",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "Resumen Las especies vegetales invasoras pueden obstaculizar el establecimiento y el crecimiento de plantas nativas e impactar varias propiedades del ecosistema, como la cobertura del suelo, el ciclo de nutrientes, los regímenes de incendios y la hidrología. El control de plantas invasoras es entonces un paso necesario, aunque usualmente costoso, hacia la restauración de un ecosistema. Se necesita una síntesis de la literatura para comprender la variación en los impactos de las plantas invasoras y su control práctico en contextos de restauración, y para identificar las brechas de conocimiento asociadas. Revisamos 372 artículos publicados entre 2000 y 2019 que abordan el control de plantas no deseadas (tanto especies exóticas invasoras como especies nativas sobreabundantes) en la restauración ecológica para recopilar información sobre las principales plantas que se controlan y los métodos utilizados, considerando la distribución de los estudios entre biomas y países agrupados según el Índice de Desarrollo Humano (IDH). Los pastos y las hierbas fueron las especies vegetales invasoras más estudiadas en sitios de restauración, pero los árboles invasores fueron bien estudiados en los trópicos. Poaceae y Asteraceae fueron las familias de plantas invasoras más estudiadas. Las intervenciones no químicas (principalmente siega y fuego prescrito) se utilizaron en más de la mitad de los estudios revisados a nivel mundial, pero los métodos químicos (principalmente aplicación de glifosato, utilizado en el 40% de los proyectos que usan herbicidas) también son comunes. Los estudios revisados se realizaron principalmente en países con un IDH muy alto. Los países con IDH bajo y medio utilizaron solo métodos no químicos. Síntesis y aplicaciones. Las decisiones sobre qué método de control utilizar dependen en gran medida de las formas de crecimiento de la especie vegetal invasora, de la situación económica local donde se encuentran los sitios de restauración y de los recursos disponibles para el control. Los países más desarrollados tienden a utilizar más control químico, mientras que los menos desarrollados utilizan principalmente métodos no químicos. Dado que la mayoría de los estudios revisados se realizaron en países con un IDH muy alto, carecemos de información de los países en desarrollo, que concentran los puntos calientes globales para la conservación de la biodiversidad y los compromisos globales de restauración de bosques y paisajes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2664.13656",
    doi = "10.1111/1365-2664.13656",
    openalex = "W3021992282",
    references = "doi101023a1026208327014"
}

El acceso a una resolución genómica mayor a través de nuevas tecnologías de secuenciación está transformando el campo de la fitopatología. A medida que los científicos adoptan estos nuevos métodos, algunos patrones y observaciones generales entran en foco. Los estudios de genómica evolutiva se utilizan para determinar no solo los orígenes de las líneas de patógenos y los patrones geográficos de la diversidad genética, sino también para discernir cómo la selección natural estructura la variación genética a lo largo del genoma. Con una resolución cada vez mayor, ahora podemos identificar los objetivos de la selección a gran escala. En múltiples niveles, la cripsis y la evolución convergente son evidentes. Los saltos y cambios de hospedador pueden ser más prevalentes de lo que se creía anteriormente, y la hibridación y la transferencia horizontal de genes (THG) probablemente desempeñan roles importantes en el surgimiento de la novedad genética.

@article{doi101111nph16458,
    author = "de Vries, Sophie y Stukenbrock, Eva H. y Rose, Laura",
    title = "Evolución rápida en interacciones planta–microbio: una perspectiva de genómica evolutiva",
    year = "2020",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "El acceso a una resolución genómica mayor a través de nuevas tecnologías de secuenciación está transformando el campo de la fitopatología. A medida que los científicos adoptan estos nuevos métodos, algunos patrones y observaciones generales entran en foco. Los estudios de genómica evolutiva se utilizan para determinar no solo los orígenes de las líneas de patógenos y los patrones geográficos de la diversidad genética, sino también para discernir cómo la selección natural estructura la variación genética a lo largo del genoma. Con una resolución cada vez mayor, ahora podemos identificar los objetivos de la selección a gran escala. En múltiples niveles, la cripsis y la evolución convergente son evidentes. Los saltos y cambios de hospedador pueden ser más prevalentes de lo que se creía anteriormente, y la hibridación y la transferencia horizontal de genes (THG) probablemente desempeñan roles importantes en el surgimiento de la novedad genética.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.16458",
    doi = "10.1111/nph.16458",
    openalex = "W3004135024",
    references = "doi101111nph16092"
}

La economía de las plantas funciona con carbono y nutrientes en lugar de dinero. Las estrategias de las hojas por encima del suelo abarcan un espectro económico desde "vive rápido y muere joven" hasta "lento y constante", pero la economía definida por las estrategias de las raíces por debajo del suelo sigue siendo poco clara. Aquí, adoptamos una visión holística de la economía por debajo del suelo y demostramos que la colaboración entre raíces y micorrizas puede acortar un espectro económico unidimensional, proporcionando todo un espacio de posibilidades económicas. Los datos de rasgos de las raíces de 1810 especies en todo el mundo confirman un gradiente clásico de "conservación" rápido-lento, pero muestran que la mayor parte de la variación se explica por un gradiente ortogonal de "colaboración", que va desde la captación de recursos "hágalo usted mismo" hasta la "externalización" de la captación de recursos a hongos micorrízicos. Este ampliado "espacio de la economía de las raíces" proporciona una base sólida para la comprensión predictiva de las respuestas por debajo del suelo a las condiciones ambientales cambiantes.

@article{doi101126sciadvaba3756,
    author = "Bergmann, Joana y Weigelt, Alexandra y van der Plas, Fons y Laughlin, Daniel C. y Kuyper, Thomas W. y Guerrero‐Ramírez, Nathaly R. y Valverde‐Barrantes, Oscar J. y Bruelheide, Helge y Freschet, Grégoire T. y Iversen, Colleen M. y Kattge, Jens y McCormack, Michael y Meier, Ina C. y Rillig, Matthias C. y Roumet, Catherine y Semchenko, Marina y Sweeney, Christopher J. y van Ruijven, Jasper y York, Larry M. y Mommer, Liesje",
    title = "El gradiente de colaboración fúngica domina el espacio de la economía de las raíces en las plantas",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = {La economía de las plantas funciona con carbono y nutrientes en lugar de dinero. Las estrategias de las hojas por encima del suelo abarcan un espectro económico desde "vive rápido y muere joven" hasta "lento y constante", pero la economía definida por las estrategias de las raíces por debajo del suelo sigue siendo poco clara. Aquí, adoptamos una visión holística de la economía por debajo del suelo y demostramos que la colaboración entre raíces y micorrizas puede acortar un espectro económico unidimensional, proporcionando todo un espacio de posibilidades económicas. Los datos de rasgos de las raíces de 1810 especies en todo el mundo confirman un gradiente clásico de "conservación" rápido-lento, pero muestran que la mayor parte de la variación se explica por un gradiente ortogonal de "colaboración", que va desde la captación de recursos "hágalo usted mismo" hasta la "externalización" de la captación de recursos a hongos micorrízicos. Este ampliado "espacio de la economía de las raíces" proporciona una base sólida para la comprensión predictiva de las respuestas por debajo del suelo a las condiciones ambientales cambiantes.},
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.aba3756",
    doi = "10.1126/sciadv.aba3756",
    openalex = "W3038582858",
    references = "doi101038nature12872, doi1011111365274512211, doi101111j2041210x201100169x"
}

Los hongos micorrízicos proporcionan a las plantas una serie de beneficios, incluidos nutrientes minerales y protección contra el estrés y los patógenos. Aquí sintetizamos la información actual sobre cómo la presencia y el tipo de asociación micorrízica afectan a las comunidades de plantas. Argumentamos que los hongos micorrízicos regulan el establecimiento de plántulas y la coexistencia de especies mediante mecanismos estabilizadores y equalizadores como la partición de nutrientes del suelo, la retroalimentación a antagonistas del suelo, beneficios micorrízicos diferenciales y el comercio de nutrientes. Los hongos micorrízicos tienen efectos fuertes en la biología de poblaciones y comunidades de plantas, con efectos específicos del tipo de micorriza en la dispersión de semillas, el establecimiento de plántulas y la diferenciación de nichos del suelo, así como en la competencia interespecífica e intraspecífica y, por tanto, en la diversidad de plantas.

@article{doi101126scienceaba1223,
    author = "Tedersoo, Leho y Bahram, Mohammad y Zobel, Martin",
    title = "Cómo las asociaciones micorrízicas impulsan la biología de poblaciones y comunidades de plantas",
    year = "2020",
    journal = "Science",
    abstract = "Los hongos micorrízicos proporcionan a las plantas una serie de beneficios, incluidos nutrientes minerales y protección contra el estrés y los patógenos. Aquí sintetizamos la información actual sobre cómo la presencia y el tipo de asociación micorrízica afectan a las comunidades de plantas. Argumentamos que los hongos micorrízicos regulan el establecimiento de plántulas y la coexistencia de especies mediante mecanismos estabilizadores y equalizadores como la partición de nutrientes del suelo, la retroalimentación a antagonistas del suelo, beneficios micorrízicos diferenciales y el comercio de nutrientes. Los hongos micorrízicos tienen efectos fuertes en la biología de poblaciones y comunidades de plantas, con efectos específicos del tipo de micorriza en la dispersión de semillas, el establecimiento de plántulas y la diferenciación de nichos del suelo, así como en la competencia interespecífica e intraspecífica y, por tanto, en la diversidad de plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aba1223",
    doi = "10.1126/science.aba1223",
    openalex = "W3008013786",
    references = "doi1011111365274513035, doi101111nph13203"
}

Se han investigado las sucesiones primarias de la vegetación en las condiciones continentales del centro Severo-Chuiskiy de la glaciación actual (Altai Central), desde la colonización de los terrenos deglaciados por las primeras plantas hasta la formación de grupos vegetales simples y comunidades vegetales primarias. Las observaciones se llevaron a cabo durante 15 años en las morrenas jóvenes de los glaciares de valle de Malyi Aktru (2200–2250 m s.n.m.) y Bolshoi–Levyi Aktru (2370–2500 m s.n.m.) en secuencias cronológicas desde los extremos de los glaciares hasta las morrenas de mediados del siglo XIX. Se identifican tres etapas y cuatro subetapas de la sucesión primaria de la vegetación. Se identifica la composición de especies de plantas vasculares, musgos y líquenes terrestres; se caracterizan las especies dominantes y las peculiaridades de la vegetación primaria. Se obtienen ideas sobre el curso de las sucesiones y sus peculiaridades a diferentes altitudes en la parte superior de las zonas altitudinales forestales y subchalet. Se ha encontrado que, en el período de 150 años, se ha formado una comunidad forestal joven en nuevas morrenas en la parte superior de la zona altitudinal forestal, y se ha formado una combinación de microcenosis similares a las comunidades de tundra en la zona altitudinal alpina. La sucesión primaria de la vegetación en ambos forelands de glaciares tiene algunas similitudes, especialmente en las etapas tempranas del desarrollo del ecosistema (composición de especies pioneras y estructura de tres etapas de las sucesiones). Aparecen fuertes diferencias durante las etapas tardías de la sucesión. La sucesión primaria de la vegetación en el foreland del glaciar Malyi Aktru involucra 146 especies de plantas vasculares, 44 especies de musgos y 6 especies de líquenes. En el foreland de Bolshoi Levyi Aktru se han registrado 128 especies de plantas vasculares, 26 especies de musgos y 8 líquenes terrestres.

@article{doi101134s1995425520010114,
    author = "Тимошок, Е. Е. and Timoshok, Eugeny N. and Gureyeva, I. I. and Skorokhodov, Sergey N.",
    title = "Primary Successions of Vegetation on the Young Moraines in the Severo-Chuiskiy Center of Glaciation (Central Altai)",
    year = "2020",
    journal = "Contemporary Problems of Ecology",
    abstract = "Se han investigado las sucesiones primarias de la vegetación en las condiciones continentales del centro Severo-Chuiskiy de la glaciación actual (Altai Central), desde la colonización de los terrenos deglaciados por las primeras plantas hasta la formación de grupos vegetales simples y comunidades vegetales primarias. Las observaciones se llevaron a cabo durante 15 años en las morrenas jóvenes de los glaciares de valle de Malyi Aktru (2200–2250 m s.n.m.) y Bolshoi–Levyi Aktru (2370–2500 m s.n.m.) en secuencias cronológicas desde los extremos de los glaciares hasta las morrenas de mediados del siglo XIX. Se identifican tres etapas y cuatro subetapas de la sucesión primaria de la vegetación. Se identifica la composición de especies de plantas vasculares, musgos y líquenes terrestres; se caracterizan las especies dominantes y las peculiaridades de la vegetación primaria. Se obtienen ideas sobre el curso de las sucesiones y sus peculiaridades a diferentes altitudes en la parte superior de las zonas altitudinales forestales y subchalet. Se ha encontrado que, en el período de 150 años, se ha formado una comunidad forestal joven en nuevas morrenas en la parte superior de la zona altitudinal forestal, y se ha formado una combinación de microcenosis similares a las comunidades de tundra en la zona altitudinal alpina. La sucesión primaria de la vegetación en ambos forelands de glaciares tiene algunas similitudes, especialmente en las etapas tempranas del desarrollo del ecosistema (composición de especies pioneras y estructura de tres etapas de las sucesiones). Aparecen fuertes diferencias durante las etapas tardías de la sucesión. La sucesión primaria de la vegetación en el foreland del glaciar Malyi Aktru involucra 146 especies de plantas vasculares, 44 especies de musgos y 6 especies de líquenes. En el foreland de Bolshoi Levyi Aktru se han registrado 128 especies de plantas vasculares, 26 especies de musgos y 8 líquenes terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1995425520010114",
    doi = "10.1134/s1995425520010114",
    openalex = "W3010910840",
    references = "doi101007s1125800528431, doi101007s1328001101660, doi1010160033589480900071, doi101016jflora200910001, doi101023a1023042929441, doi10108011263500112331350930, doi10108817551315481012008, doi1011910309133306pp478ra, doi1023071551403, doi1023071930735, doi1023071934737"
}

Los patógenos vegetales han desempeñado un papel importante en el control biológico de malezas desde la década de 1970. Hasta la fecha, se han autorizado 36 patógenos fúngicos para su introducción en 18 países para el control biológico clásico de malezas. Su historial de seguridad ha sido excelente, pero continúan surgiendo preguntas sobre el riesgo de que puedan transferirse a otras plantas. Los datos cuantitativos que documentan su impacto en las poblaciones de malezas siguen siendo limitados. De los 15 bioherbicidas basados en microorganismos vivos que alguna vez se han registrado, solo dos estaban disponibles comercialmente en el momento de esta revisión. El desarrollo y la comercialización de bioherbicidas en países ricos aún se ven obstaculizados por barreras tecnológicas y un potencial de mercado limitado. Los sistemas de producción y distribución a pequeña escala sin fines de lucro de bioherbicidas en países de bajos ingresos pueden tener potencial como un enfoque económico para controlar malezas generalizadas. Se destacan los tipos de investigación que sustentan los enfoques de control biológico y los desafíos encontrados utilizando ejemplos específicos.

@article{doi101146annurevphyto010820012823,
    author = "Morin, L.",
    title = "Progress in Biological Control of Weeds with Plant Pathogens",
    year = "2020",
    journal = "Annual Review of Phytopathology",
    abstract = "Plant pathogens have played an important role in weed biological control since the 1970s. So far, 36 fungal pathogens have been authorized for introduction across 18 countries for the classical biological control of weeds. Their safety record has been excellent, but questions continue to be asked about the risk that they could transfer to other plants. Quantitative data documenting their impact on the weed populations are still limited. Of the 15 bioherbicides based on living microorganisms that have ever been registered, only two were commercially available at the time of this review. The development and commercialization of bioherbicides in affluent countries are still plagued by technological hurdles and limited market potential. Not-for-profit small-scale production and distribution systems for bioherbicides in low-income countries may have potential as an inexpensive approach to controlling pervasive weeds. The types of research underpinning biological control approaches and challenges encountered are highlighted using specific examples.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-phyto-010820-012823",
    doi = "10.1146/annurev-phyto-010820-012823",
    openalex = "W3023087833",
    references = "doi101111nph16092"
}

Los patógenos fúngicos necrótrofos causan enfermedades considerables en numerosos cultivos económicamente importantes. Algunos de estos patógenos están especializados en una o pocas especies de plantas estrechamente relacionadas, mientras que otros son patógenos de muchos hospedadores no relacionados. Las bases evolutivas y moleculares de la necrotrofia de amplio rango de hospedadores en patógenos de plantas no están muy bien definidas y constituyen un área de investigación en curso. En esta revisión, discutimos lo que se sabe sobre patógenos necrótrofos de amplio rango de hospedadores y los comparamos con sus contrapartes de estrecho rango de hospedadores. Discutimos los procesos evolutivos asociados con el generalismo del hospedador y destacamos las características moleculares comunes del estilo de vida necrótrofo de amplio rango de hospedadores, como el ajuste fino del pH del hospedador, la modulación de las especies reactivas de oxígeno del hospedador y la degradación metabólica de diversos antimicrobianos del hospedador. Concluimos que los patógenos de plantas necrótrofos de amplio rango de hospedadores han evolucionado una gama de respuestas diversas y a veces convergentes a un régimen selectivo similar gobernado por interacciones con un paisaje de hospedadores altamente heterogéneo.

@article{doi103389fpls2020591733,
    author = "Newman, Toby E. y Derbyshire, Mark C.",
    title = "Las Características Evolutivas y Moleculares de la Necrotrofia de Amplio Rango de Hospedadores en Hongos Patógenos de Plantas",
    year = "2020",
    journal = "Frontiers in Plant Science",
    abstract = "Los patógenos fúngicos necrótrofos causan enfermedades considerables en numerosos cultivos económicamente importantes. Algunos de estos patógenos están especializados en una o pocas especies de plantas estrechamente relacionadas, mientras que otros son patógenos de muchos hospedadores no relacionados. Las bases evolutivas y moleculares de la necrotrofia de amplio rango de hospedadores en patógenos de plantas no están muy bien definidas y constituyen un área de investigación en curso. En esta revisión, discutimos lo que se sabe sobre patógenos necrótrofos de amplio rango de hospedadores y los comparamos con sus contrapartes de estrecho rango de hospedadores. Discutimos los procesos evolutivos asociados con el generalismo del hospedador y destacamos las características moleculares comunes del estilo de vida necrótrofo de amplio rango de hospedadores, como el ajuste fino del pH del hospedador, la modulación de las especies reactivas de oxígeno del hospedador y la degradación metabólica de diversos antimicrobianos del hospedador. Concluimos que los patógenos de plantas necrótrofos de amplio rango de hospedadores han evolucionado una gama de respuestas diversas y a veces convergentes a un régimen selectivo similar gobernado por interacciones con un paisaje de hospedadores altamente heterogéneo.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fpls.2020.591733",
    doi = "10.3389/fpls.2020.591733",
    openalex = "W3099533184",
    references = "doi101111nph16092"
}

Este artículo trata sobre el desarrollo de la vegetación en cuatro terrazales glaciares, alineados a lo largo de una distancia de 250 km de Oeste a Este en los Alpes Orientales Centrales silíceos. El estudio emplea un enfoque de cronosecuencia, que asume una secuencia temporal en el desarrollo de la vegetación mediante sitios espacialmente diferentes en función del tiempo transcurrido desde la deglaciación. Las cronosecuencias cubren el área entre la máxima extensión glacial de la Pequeña Edad de Hielo (LIA) alrededor de 1850 y el actual frente glacial. A pesar de algunas limitaciones, las cronosecuencias permiten la identificación de patrones generales de la sucesión primaria de plantas como función de la edad del sitio y las condiciones ambientales locales, por ejemplo, cambios en la riqueza de especies, cobertura del suelo, rasgos funcionales de las plantas y estructura de la comunidad. Si bien no falta estudios de cronosecuencia en los terrazales glaciares de los Alpes, una comparación directa orientada a la deducción de trayectorias sucesionales generales es complicada, debido a diferentes procedimientos de muestreo de vegetación y análisis de datos. El examen comparativo mediante un protocolo estandarizado de muestreo y análisis de cuatro terrazales glaciares en los Alpes Orientales Centrales presentado aquí prueba la existencia de varios patrones comunes en la sucesión primaria, pero también trayectorias sucesionales divergentes de Oeste a Este. Si bien la etapa pionera en todos los terrazales glaciares es similar tanto florísticamente como estructuralmente, a partir de la etapa sucesional temprana, las diferencias aumentan, llevando a diferentes fases en la etapa sucesional tardía, que es dominada por arbustos en todo el sitio de estudio más occidental, dominada por hierba–pasto–enanoarbusto en todo el sitio de estudio más oriental, y dividida en una fase temprana de hierba–pasto–enanoarbusto y una fase tardía de arbustos en los dos sitios de estudio intermedios.

@article{doi103390d12050191,
    author = "Fickert, Thomas",
    title = "Common Patterns and Diverging Trajectories in Primary Succession of Plants in Eastern Alpine Glacier Forelands",
    year = "2020",
    journal = "Diversity",
    abstract = "Este artículo trata sobre el desarrollo de la vegetación en cuatro terrazales glaciares, alineados a lo largo de una distancia de 250 km de Oeste a Este en los Alpes Orientales Centrales silíceos. El estudio emplea un enfoque de cronosecuencia, que asume una secuencia temporal en el desarrollo de la vegetación mediante sitios espacialmente diferentes en función del tiempo transcurrido desde la deglaciación. Las cronosecuencias cubren el área entre la máxima extensión glacial de la Pequeña Edad de Hielo (LIA) alrededor de 1850 y el actual frente glacial. A pesar de algunas limitaciones, las cronosecuencias permiten la identificación de patrones generales de la sucesión primaria de plantas como función de la edad del sitio y las condiciones ambientales locales, por ejemplo, cambios en la riqueza de especies, cobertura del suelo, rasgos funcionales de las plantas y estructura de la comunidad. Si bien no falta estudios de cronosecuencia en los terrazales glaciares de los Alpes, una comparación directa orientada a la deducción de trayectorias sucesionales generales es complicada, debido a diferentes procedimientos de muestreo de vegetación y análisis de datos. El examen comparativo mediante un protocolo estandarizado de muestreo y análisis de cuatro terrazales glaciares en los Alpes Orientales Centrales presentado aquí prueba la existencia de varios patrones comunes en la sucesión primaria, pero también trayectorias sucesionales divergentes de Oeste a Este. Si bien la etapa pionera en todos los terrazales glaciares es similar tanto florísticamente como estructuralmente, a partir de la etapa sucesional temprana, las diferencias aumentan, llevando a diferentes fases en la etapa sucesional tardía, que es dominada por arbustos en todo el sitio de estudio más occidental, dominada por hierba–pasto–enanoarbusto en todo el sitio de estudio más oriental, y dividida en una fase temprana de hierba–pasto–enanoarbusto y una fase tardía de arbustos en los dos sitios de estudio intermedios.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d12050191",
    doi = "10.3390/d12050191",
    openalex = "W3024770865",
    references = "doi101134s1995425520010114"
}

Los nombres científicos son cruciales para comunicar conocimientos sobre hongos y organismos similares a hongos. En la fitopatología, vinculan información sobre biología, rango de hospedadores, distribución y riesgos potenciales para la agricultura y la seguridad alimentaria. En el pasado, la delimitación entre taxones patógenos se basaba principalmente en características morfológicas. Debido a que especies distintas comparten características superpuestas, la identificación morfológica de especies a menudo no es ni directa ni confiable. Por lo tanto, el concepto de especie filogenética basado en reconstrucciones filogenéticas moleculares ha ganado importancia. La presente opinión discute qué es una especie fúngica y cómo ha cambiado la identificación de especies en la fitopatología durante las últimas décadas. En este contexto, se discuten la especialización del hospedador y los complejos de especies. Además, se examinan los conceptos de especie en la fitopatología utilizando estudios de caso de Bipolaris, Colletotrichum, Curvularia, Diaporthe, Diplodia, Meliola, Plasmopara, hongos de la roya y Trichoderma. Cada entrada contiene una breve introducción al género, los conceptos utilizados hasta ahora en la identificación de especies y los problemas en la descripción de una especie, seguidos de recomendaciones. Se aborda la importancia de nombrar e identificar correctamente una especie en el contexto de introducciones recientes, y también discutimos si la introducción de nuevas especies en géneros patógenos ha sido sobreestimada. También proporcionamos directrices a considerar al introducir una nueva especie en un género fitopatógeno.

@article{doi101007s13225021004848,
    author = "Jayawardena, Ruvishika S. y Hyde, Kevin D. y de Farias, Antônio Roberto Gomes y Bhunjun, Chitrabhanu S. y Ferdinandez, Himashi S. y Manamgoda, Dimuthu S. y Udayanga, Dhanushka y Herath, Indunil S. y Thambugala, Kasun M. y Manawasinghe, Ishara S. y Gajanayake, Achala J. y Samarakoon, Binu C. y Bundhun, Digvijayini y Gomdola, Deecksha y Huanraluek, Naruemon y Sun, Ya-Ru y Tang, Xia y Promputtha, Itthayakorn y Thines, Marco",
    title = "¿Qué es una especie en patógenos fúngicos de plantas?",
    year = "2021",
    journal = "Fungal Diversity",
    abstract = "Los nombres científicos son cruciales para comunicar conocimientos sobre hongos y organismos similares a hongos. En la fitopatología, vinculan información sobre biología, rango de hospedadores, distribución y riesgos potenciales para la agricultura y la seguridad alimentaria. En el pasado, la delimitación entre taxones patógenos se basaba principalmente en características morfológicas. Debido a que especies distintas comparten características superpuestas, la identificación morfológica de especies a menudo no es ni directa ni confiable. Por lo tanto, el concepto de especie filogenética basado en reconstrucciones filogenéticas moleculares ha ganado importancia. La presente opinión discute qué es una especie fúngica y cómo ha cambiado la identificación de especies en la fitopatología durante las últimas décadas. En este contexto, se discuten la especialización del hospedador y los complejos de especies. Además, se examinan los conceptos de especie en la fitopatología utilizando estudios de caso de Bipolaris, Colletotrichum, Curvularia, Diaporthe, Diplodia, Meliola, Plasmopara, hongos de la roya y Trichoderma. Cada entrada contiene una breve introducción al género, los conceptos utilizados hasta ahora en la identificación de especies y los problemas en la descripción de una especie, seguidos de recomendaciones. Se aborda la importancia de nombrar e identificar correctamente una especie en el contexto de introducciones recientes, y también discutimos si la introducción de nuevas especies en géneros patógenos ha sido sobreestimada. También proporcionamos directrices a considerar al introducir una nueva especie en un género fitopatógeno.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13225-021-00484-8",
    doi = "10.1007/s13225-021-00484-8",
    openalex = "W3193104585",
    references = "doi101111nph16092"
}

especies. Phi también puede controlar los síntomas de la enfermedad y la propagación de bacterias, hongos y nematodos patógenos. Phi desempeña funciones críticas como fungicida, pesticida, fertilizante o biostimulante. En general, Phi puede aliviar la gravedad de la enfermedad causada por oomicetos, hongos, bacterias patógenas y nematodos (hojas, tallos, frutos, tubérculos y raíces) en diversas plantas (hortalizas, frutas, cultivos, cultivos de raíz/tubérculo, plantas ornamentales y bosques). La investigación avanzada en enfoques moleculares, fisiológicos y bioquímicos ha confirmado el papel clave de Phi en el aumento del crecimiento, la cantidad y la calidad de varios cultivos de especies de plantas. Phi es químicamente similar al ortofosfato y, dentro de las células, es probable que participe en diferentes aspectos del metabolismo del fósforo tanto en plantas como en patógenos. En las plantas, una serie de alteraciones fisiobioquímicas son inducidas por el estrés de patógenos de plantas, lo que provoca una disminución de las actividades fotosintéticas y enzimáticas, un aumento en la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y modificaciones en un gran grupo de genes. Hasta la fecha, se han realizado varios intentos para estudiar las interacciones planta-patógeno con la intención de minimizar la pérdida de productividad de los cultivos. La función emergente de Phi como biostimulante en las plantas ha impulsado el rendimiento de las plantas y la tolerancia frente a diversos factores de estrés. Esta revisión discute los efectos biostimulantes mediados por Phi contra estrés biótico y abiótico.

@article{doi103389fmicb2021631318,
    author = "Mohammadi, Mohammad Aqa y Cheng, Yan y Aslam, Mohammad y Jakada, Bello Hassan y Wai, Myat Hnin y Ye, Kangzhuo y He, Xiaoxue y Luo, Tiantian y Li, Ye y Dong, Chunxing y Hu, Bin y Priyadarshani, S. V. G. N. y Wang‐Pruski, Gefu y Qin, Yuan",
    title = "ROS y Sistemas de Respuesta Oxidativa en Plantas Bajo Estrés Biótico y Abiótico: Revisando el Papel Crucial de la Respuesta de Defensa de las Plantas Desencadenada por Fosfito",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = "especies. Phi también puede controlar los síntomas de la enfermedad y la propagación de bacterias, hongos y nematodos patógenos. Phi desempeña funciones críticas como fungicida, pesticida, fertilizante o biostimulante. En general, Phi puede aliviar la gravedad de la enfermedad causada por oomicetos, hongos, bacterias patógenas y nematodos (hojas, tallos, frutos, tubérculos y raíces) en diversas plantas (hortalizas, frutas, cultivos, cultivos de raíz/tubérculo, plantas ornamentales y bosques). La investigación avanzada en enfoques moleculares, fisiológicos y bioquímicos ha confirmado el papel clave de Phi en el aumento del crecimiento, la cantidad y la calidad de varios cultivos de especies de plantas. Phi es químicamente similar al ortofosfato y, dentro de las células, es probable que participe en diferentes aspectos del metabolismo del fósforo tanto en plantas como en patógenos. En las plantas, una serie de alteraciones fisiobioquímicas son inducidas por el estrés de patógenos de plantas, lo que provoca una disminución de las actividades fotosintéticas y enzimáticas, un aumento en la acumulación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y modificaciones en un gran grupo de genes. Hasta la fecha, se han realizado varios intentos para estudiar las interacciones planta-patógeno con la intención de minimizar la pérdida de productividad de los cultivos. La función emergente de Phi como biostimulante en las plantas ha impulsado el rendimiento de las plantas y la tolerancia frente a diversos factores de estrés. Esta revisión discute los efectos biostimulantes mediados por Phi contra estrés biótico y abiótico.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.631318",
    doi = "10.3389/fmicb.2021.631318",
    openalex = "W3183678052",
    references = "doi101111mpp12568"
}

En el territorio de la República de Bashkortostán, las principales regularidades de la diferenciación del paisaje se manifiestan mediante zonificación latitudinal, zonificación altitudinal y el efecto barrera, que determinan la diferenciación territorial del manto vegetal. Los esquemas existentes de zonificación botánico-geográfica y geobotánica reflejan estos patrones. Las unidades de zonificación más grandes son las estructuras zonales (regiones forestales, foresto-pastizales y de estepas), dentro de las cuales, en base a características geológicas y geomorfológicas, se distinguen unidades taxonómicas más pequeñas: provincias, áreas y distritos. El método de zonificación propuesto por S.M. Razumovsky, que se basa en el concepto de sistema de sucesión, es de interés. Según este concepto, el manto vegetal de la Tierra se divide entre sistemas de sucesión. Los límites de los sistemas sucesionales están delimitados por los límites de las áreas geográficas de las especies edificadoras clave de los fitocenosis forestales autóctonos. S.M. Razumovsky presentó un esquema de zonificación botánico-geográfica realizado a pequeña escala. Los límites de los sistemas sucesionales, con excepción de algunas áreas, no están delineados. El autor se propuso como objetivo: determinar una lista de sistemas de sucesión comunes en el territorio de la República de Bashkortostán, delimitar sus fronteras y dar sus breves características. Como resultado del estudio y análisis de fuentes literarias, el autor llegó a la conclusión de que 4 sistemas de sucesión son ampliamente extendidos en el territorio de la República de Bashkortostán: 1) bosques de coníferas oscuras de hoja ancha con especies clímax de abeto siberiano, abeto siberiano, roble pedicelado, til de hoja cordada y arce noruego; 2) bosques de coníferas oscuras, con especies clímax de abeto siberiano y abeto siberiano; 3) bosques de hoja ancha con especies clímax de roble pedicelado, til de hoja cordada y arce noruego; 4) bosques de coníferas claras con especies subclímax de pino silvestre y larix de Sukachev.

@article{gorichev2021botanicalgeographical,
    author = "Gorichev, Yuriy Petrovich",
    title = "Diferenciación y sistemas de sucesión botánico-geográficas en el territorio de la República de Bashkortostán",
    year = "2021",
    journal = "Revista Samara de Ciencias",
    abstract = "En el territorio de la República de Bashkortostán, las principales regularidades de la diferenciación del paisaje se manifiestan mediante zonificación latitudinal, zonificación altitudinal y el efecto barrera, que determinan la diferenciación territorial del manto vegetal. Los esquemas existentes de zonificación botánico-geográfica y geobotánica reflejan estos patrones. Las unidades de zonificación más grandes son las estructuras zonales (regiones forestales, foresto-pastizales y de estepas), dentro de las cuales, en base a características geológicas y geomorfológicas, se distinguen unidades taxonómicas más pequeñas: provincias, áreas y distritos. El método de zonificación propuesto por S.M. Razumovsky, que se basa en el concepto de sistema de sucesión, es de interés. Según este concepto, el manto vegetal de la Tierra se divide entre sistemas de sucesión. Los límites de los sistemas sucesionales están delimitados por los límites de las áreas geográficas de las especies edificadoras clave de los fitocenosis forestales autóctonos. S.M. Razumovsky presentó un esquema de zonificación botánico-geográfica realizado a pequeña escala. Los límites de los sistemas sucesionales, con excepción de algunas áreas, no están delineados. El autor se propuso como objetivo: determinar una lista de sistemas de sucesión comunes en el territorio de la República de Bashkortostán, delimitar sus fronteras y dar sus breves características. Como resultado del estudio y análisis de fuentes literarias, el autor llegó a la conclusión de que 4 sistemas de sucesión son ampliamente extendidos en el territorio de la República de Bashkortostán: 1) bosques de coníferas oscuras de hoja ancha con especies clímax de abeto siberiano, abeto siberiano, roble pedicelado, til de hoja cordada y arce noruego; 2) bosques de coníferas oscuras, con especies clímax de abeto siberiano y abeto siberiano; 3) bosques de hoja ancha con especies clímax de roble pedicelado, til de hoja cordada y arce noruego; 4) bosques de coníferas claras con especies subclímax de pino silvestre y larix de Sukachev.",
    url = "https://doi.org/10.17816/snv2021104103",
    doi = "10.17816/snv2021104103",
    number = "4",
    pages = "24-28",
    volume = "10"
}

Los Himalayas Orientales son famosos por su alta diversidad vegetal. Para comprender cómo se formó esta riqueza botánica moderna, es fundamental investigar la biodiversidad vegetal pasada preservada como fósiles a lo largo de la sucesión de Siwalik de los Himalayas Orientales (Mioceno medio−Pleistoceno temprano). Aquí, presentamos un resumen de los registros de diversidad vegetal que documentan cambios florísticos y climáticos del Neógeno. Lo hacemos compilando registros publicados de restos de megafósiles vegetales, ya que estos ofrecen una mejor resolución espacial y temporal que los registros palinológicos. Los análisis de los ensamblajes florales de Siwalik basados en la distribución de los taxones de parientes vivos más cercanos sugieren que un bosque tropical siempreverde húmedo estaba creciendo en un clima monzónico cálido y húmedo en el momento de la deposición. Esta interpretación cualitativa también está corroborada por análisis publicados de CLAMP (Climate Leaf Analysis Multivariate Program). Aquí, también reconstruimos el clima aplicando una nueva calibración común proxy WorldClim2. Esto permite detectar sutiles diferencias climáticas entre ensamblajes florales libres de artefactos introducidos por el uso de diferentes metodologías y calibraciones climáticas. Un análisis de las floras de Siwalik indica que hubo un cambio gradual en la composición florística. Los ensamblajes de Siwalik inferior proporcionan evidencia de una predominancia de elementos siempreverdes. Se observa un aumento de elementos caducifolios en la composición florística hacia el final del Siwalik medio y el comienzo de la formación de Siwalik superior. Este cambio refleja una diferencia climática entre los tiempos del Mioceno y el Plio-Pleistoceno. Esta revisión nos ayuda a comprender bajo qué condiciones paleoambientales ocurrió y evolucionó la diversidad vegetal en los Himalayas Orientales a lo largo del Cenozoico.

@article{doi101016jpld202212003,
    author = "Khan, M. y Mahato, Sumana y Spicer, R. y Spicer, T. y Ali, Ashif y Hazra, Taposhi y Bera, S.",
    title = "Diversidad de megafósiles vegetales de Siwalik en los Himalayas Orientales: Una revisión",
    year = "2022",
    journal = "Plant Diversity",
    abstract = "Los Himalayas Orientales son famosos por su alta diversidad vegetal. Para comprender cómo se formó esta riqueza botánica moderna, es fundamental investigar la biodiversidad vegetal pasada preservada como fósiles a lo largo de la sucesión de Siwalik de los Himalayas Orientales (Mioceno medio−Pleistoceno temprano). Aquí, presentamos un resumen de los registros de diversidad vegetal que documentan cambios florísticos y climáticos del Neógeno. Lo hacemos compilando registros publicados de restos de megafósiles vegetales, ya que estos ofrecen una mejor resolución espacial y temporal que los registros palinológicos. Los análisis de los ensamblajes florales de Siwalik basados en la distribución de los taxones de parientes vivos más cercanos sugieren que un bosque tropical siempreverde húmedo estaba creciendo en un clima monzónico cálido y húmedo en el momento de la deposición. Esta interpretación cualitativa también está corroborada por análisis publicados de CLAMP (Climate Leaf Analysis Multivariate Program). Aquí, también reconstruimos el clima aplicando una nueva calibración común proxy WorldClim2. Esto permite detectar sutiles diferencias climáticas entre ensamblajes florales libres de artefactos introducidos por el uso de diferentes metodologías y calibraciones climáticas. Un análisis de las floras de Siwalik indica que hubo un cambio gradual en la composición florística. Los ensamblajes de Siwalik inferior proporcionan evidencia de una predominancia de elementos siempreverdes. Se observa un aumento de elementos caducifolios en la composición florística hacia el final del Siwalik medio y el comienzo de la formación de Siwalik superior. Este cambio refleja una diferencia climática entre los tiempos del Mioceno y el Plio-Pleistoceno. Esta revisión nos ayuda a comprender bajo qué condiciones paleoambientales ocurrió y evolucionó la diversidad vegetal en los Himalayas Orientales a lo largo del Cenozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.pld.2022.12.003",
    doi = "10.1016/j.pld.2022.12.003",
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    volume = "45"
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@article{svistova2022ecological,
    author = "Svistova, I. D. y Nazarenko, N. N.",
    title = "Tendencia ecológica de la sucesión en el micobioma del antiguo jardín botánico chernozem",
    year = "2022",
    journal = "Ecología Teórica y Aplicada",
    url = "https://doi.org/10.25750/1995-4301-2022-3-142-148",
    doi = "10.25750/1995-4301-2022-3-142-148",
    number = "3",
    pages = "142-148"
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Los endófitos son esenciales en la sucesión y evolución de las plantas, y fundamentales para la resistencia al estrés. La raíz coraliforme es una estructura radicular única encontrada en las cícadas que ha jugado un papel en la resistencia a ambientes adversos, sin embargo, los taxones centrales y la comunidad microbiana de diferentes especies de Cycas no han sido investigados a fondo. Utilizando secuenciación de amplicones, logramos elucidar exitosamente los microbiomas presentes en las raíces coraliformes de 10 especies de Cycas, representando las cuatro secciones de Cycas en China. Descubrimos que las bacterias endófitas en las raíces coraliformes, es decir, las Cianobacterias, estaban compuestas principalmente por Desmonostoc_PCC-7422, Nostoc_PCC-73102 y unclassified_f__Nostocaceae. Además, los hongos Ascomycota de Exophiala, Paraboeremia, Leptobacillium, Fusarium, Alternaria y Diaporthe fueron identificados como los taxones fúngicos centrales. Los hongos Ascomycota de Nectriaceae, Herpotrichiellaceae, Cordycipitaceae, Helotiaceae, Diaporthaceae, Didymellaceae, Clavicipitaceae y Pleosporaceae fueron identificados como los taxones familiares centrales en las raíces coraliformes de las cuatro secciones. Se detectó una alta abundancia pero baja diversidad de la comunidad bacteriana en las raíces coraliformes, pero sin diferencias significativas entre especies. La comunidad fúngica exhibió una complejidad mucho mayor en comparación con las bacterias, y se observó diversidad entre diferentes especies o secciones. Estos taxones centrales, que son un subconjunto del microbioma que ocurre frecuentemente en todos o la mayoría de los individuos de las especies de Cycas, representan objetivos para el desarrollo de la conservación de Cycas.

@article{doi103390microorganisms11092144,
    author = "Wang, Zhaochun y Liu, Jian y Xu, Hai-Kun y Liu, Jiating y Zhao, Zhiwei y Gong, X.",
    title = "Core Microbiome and Microbial Community Structure in Coralloid Roots of Cycas in Ex Situ Collection of Kunming Botanical Garden in China",
    year = "2023",
    journal = "Microorganisms",
    abstract = "Los endófitos son esenciales en la sucesión y evolución de las plantas, y fundamentales para la resistencia al estrés. La raíz coraliforme es una estructura radicular única encontrada en las cícadas que ha jugado un papel en la resistencia a ambientes adversos, sin embargo, los taxones centrales y la comunidad microbiana de diferentes especies de Cycas no han sido investigados a fondo. Utilizando secuenciación de amplicones, logramos elucidar exitosamente los microbiomas presentes en las raíces coraliformes de 10 especies de Cycas, representando las cuatro secciones de Cycas en China. Descubrimos que las bacterias endófitas en las raíces coraliformes, es decir, las Cianobacterias, estaban compuestas principalmente por Desmonostoc\_PCC-7422, Nostoc\_PCC-73102 y unclassified\_f\_\_Nostocaceae. Además, los hongos Ascomycota de Exophiala, Paraboeremia, Leptobacillium, Fusarium, Alternaria y Diaporthe fueron identificados como los taxones fúngicos centrales. Los hongos Ascomycota de Nectriaceae, Herpotrichiellaceae, Cordycipitaceae, Helotiaceae, Diaporthaceae, Didymellaceae, Clavicipitaceae y Pleosporaceae fueron identificados como los taxones familiares centrales en las raíces coraliformes de las cuatro secciones. Se detectó una alta abundancia pero baja diversidad de la comunidad bacteriana en las raíces coraliformes, pero sin diferencias significativas entre especies. La comunidad fúngica exhibió una complejidad mucho mayor en comparación con las bacterias, y se observó diversidad entre diferentes especies o secciones. Estos taxones centrales, que son un subconjunto del microbioma que ocurre frecuentemente en todos o la mayoría de los individuos de las especies de Cycas, representan objetivos para el desarrollo de la conservación de Cycas.",
    url = "https://www.mdpi.com/2076-2607/11/9/2144/pdf?version=1692931075",
    doi = "10.3390/microorganisms11092144",
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    number = "9",
    pages = "2144",
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El distrito de Samara es uno de los distritos asignados por S.M. Razumovsky en el esquema de zonificación botánica y geográfica. Esta área delimita geográficamente el área del sistema de sucesión de bosques de hoja ancha con especies clave Tilia cordata, Quercus robur, Acer platanoides, Ulmus glabra. S.M. Razumovsky delineó los límites del distrito en un esquema a pequeña escala y proporcionó una lista de especies guía. El propósito de este artículo es dar una breve descripción del área, delinear sus límites e identificar las características de la estructura territorial del manto vegetal. El material fue publicaciones científicas sobre la estructura del manto vegetal del territorio en cuestión. La Región de Samara cubre la parte oriental de la llanura euroasiática al este del río Volga, incluyendo la región del Volga y los Urales, así como la ladera occidental de los Urales del Sur. La estructura territorial del sistema de sucesión puede representarse en forma de dos partes estructurales: el núcleo y la periferia. El núcleo del sistema se desplaza hacia el noreste, ocupa el espacio de la zona forestal y la parte norte de la zona foresto-pastizal. La periferia cubre el espacio de la zona foresto-pastizal y la parte norte de la zona de estepa. En el núcleo del sistema de sucesión, la vegetación zonal se forma por asociaciones de bosques de hoja ancha de sombra con tilo como especie edificadora; en la periferia hay asociaciones de bosques de hoja ancha claros (de roble).

@article{gorichev2023the,
    author = "Gorichev, Yuriy Petrovich",
    title = "El sistema de sucesión de la región botánica y geográfica de Samara (límites del distrito y estructura territorial)",
    year = "2023",
    journal = "Revista de Ciencia de Samara",
    abstract = "El distrito de Samara es uno de los distritos asignados por S.M. Razumovsky en el esquema de zonificación botánica y geográfica. Esta área delimita geográficamente el área del sistema de sucesión de bosques de hoja ancha con especies clave Tilia cordata, Quercus robur, Acer platanoides, Ulmus glabra. S.M. Razumovsky delineó los límites del distrito en un esquema a pequeña escala y proporcionó una lista de especies guía. El propósito de este artículo es dar una breve descripción del área, delinear sus límites e identificar las características de la estructura territorial del manto vegetal. El material fue publicaciones científicas sobre la estructura del manto vegetal del territorio en cuestión. La Región de Samara cubre la parte oriental de la llanura euroasiática al este del río Volga, incluyendo la región del Volga y los Urales, así como la ladera occidental de los Urales del Sur. La estructura territorial del sistema de sucesión puede representarse en forma de dos partes estructurales: el núcleo y la periferia. El núcleo del sistema se desplaza hacia el noreste, ocupa el espacio de la zona forestal y la parte norte de la zona foresto-pastizal. La periferia cubre el espacio de la zona foresto-pastizal y la parte norte de la zona de estepa. En el núcleo del sistema de sucesión, la vegetación zonal se forma por asociaciones de bosques de hoja ancha de sombra con tilo como especie edificadora; en la periferia hay asociaciones de bosques de hoja ancha claros (de roble).",
    url = "https://doi.org/10.55355/snv2023121107",
    doi = "10.55355/snv2023121107",
    number = "1",
    pages = "43-47",
    volume = "12"
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Las plantas silvestres comestibles, definidas botánicamente como especies fitoalimurgicas, han sido históricamente una fuente útil de alimentos para hacer frente a hambrunas recurrentes y malas condiciones agrícolas. Si se identifican, cosechan, transforman y promueven adecuadamente, las plantas alimurgicas podrían mejorar aún más el bienestar de las comunidades rurales y urbanas y la productividad multifuncional de la agricultura. La investigación tuvo como objetivo recopilar datos sobre especies alimurgicas en un humedal, mapear su ubicación, detectar su riqueza espacial y desarrollar un plan de monitoreo para la sucesión vegetal en curso. El área de estudio es la Laguna del Rey, un humedal que recientemente ha experimentado una restauración radical de su diseño natural. Se utilizó una imagen satelital para crear un mapa de cobertura terrestre e interpretar la relación entre las especies vegetales y la cobertura terrestre. La encuesta proporcionó una instantánea del estado actual del ecosistema del humedal y utilizó análisis botánico e índices ecológicos para investigar los niveles de biodiversidad. Se exploraron e interpretaron los niveles alfa, beta y gamma de biodiversidad mediante el procesamiento estadístico de un conjunto de datos exhaustivo de ocurrencia y abundancia de especies, junto con el cálculo de los índices de Shannon, Simpson y Jaccard. Se observó que la biodiversidad en el humedal se está desarrollando gradualmente tras la restauración y se espera que aumente con el tiempo a medida que se establecen las etapas sucesionales. La biodiversidad es más pronunciada a lo largo de las orillas de los canales y cursos de agua que conectan las cuencas y los estanques abiertos, mientras que es menos pronunciada en áreas donde el suelo ha sido perturbado por excavaciones anteriores. Se identificaron Salicornia spp., Beta vulgaris subsp. maritima y Suaeda vera como las especies más comunes e interesantes encontradas en el área de estudio. También se destacó el potencial de cultivo de algunas de las especies halófitas que se monitorearon, con referencia particular a la selección de las especies más comercialmente interesantes, las mejores asociaciones de especies y prácticas de cultivo intercalado en un contexto de humedal, que siempre deben priorizar la conservación de la biodiversidad silvestre. Las encuestas de primavera deben repetirse en los próximos años para rastrear con precisión la dinámica de la sucesión ecológica de este ecosistema en particular, una vez que haya vuelto a su desarrollo natural.

@article{doi103390horticulturae10060632,
    author = "Cammerino, A. and Piacquadio, Lorenzo and Ingaramo, Michela and Gioiosa, Maurizio and Monteleone, Massimo",
    title = "Wild Edible Plant Species in the ‘King’s Lagoon’ Coastal Wetland: Survey, Collection, Mapping and Ecological Characterization",
    year = "2024",
    journal = "Horticulturae",
    abstract = "Las plantas silvestres comestibles, definidas botánicamente como especies fitoalimurgicas, han sido históricamente una fuente útil de alimentos para hacer frente a hambrunas recurrentes y malas condiciones agrícolas. Si se identifican, cosechan, transforman y promueven adecuadamente, las plantas alimurgicas podrían mejorar aún más el bienestar de las comunidades rurales y urbanas y la productividad multifuncional de la agricultura. La investigación tuvo como objetivo recopilar datos sobre especies alimurgicas en un humedal, mapear su ubicación, detectar su riqueza espacial y desarrollar un plan de monitoreo para la sucesión vegetal en curso. El área de estudio es la Laguna del Rey, un humedal que recientemente ha experimentado una restauración radical de su diseño natural. Se utilizó una imagen satelital para crear un mapa de cobertura terrestre e interpretar la relación entre las especies vegetales y la cobertura terrestre. La encuesta proporcionó una instantánea del estado actual del ecosistema del humedal y utilizó análisis botánico e índices ecológicos para investigar los niveles de biodiversidad. Se exploraron e interpretaron los niveles alfa, beta y gamma de biodiversidad mediante el procesamiento estadístico de un conjunto de datos exhaustivo de ocurrencia y abundancia de especies, junto con el cálculo de los índices de Shannon, Simpson y Jaccard. Se observó que la biodiversidad en el humedal se está desarrollando gradualmente tras la restauración y se espera que aumente con el tiempo a medida que se establecen las etapas sucesionales. La biodiversidad es más pronunciada a lo largo de las orillas de los canales y cursos de agua que conectan las cuencas y los estanques abiertos, mientras que es menos pronunciada en áreas donde el suelo ha sido perturbado por excavaciones anteriores. Se identificaron Salicornia spp., Beta vulgaris subsp. maritima y Suaeda vera como las especies más comunes e interesantes encontradas en el área de estudio. También se destacó el potencial de cultivo de algunas de las especies halófitas que se monitorearon, con referencia particular a la selección de las especies más comercialmente interesantes, las mejores asociaciones de especies y prácticas de cultivo intercalado en un contexto de humedal, que siempre deben priorizar la conservación de la biodiversidad silvestre. Las encuestas de primavera deben repetirse en los próximos años para rastrear con precisión la dinámica de la sucesión ecológica de este ecosistema en particular, una vez que haya vuelto a su desarrollo natural.",
    url = "https://www.mdpi.com/2311-7524/10/6/632/pdf?version=1718204340",
    doi = "10.3390/horticulturae10060632",
    is_oa = "true",
    number = "6",
    pages = "632",
    semanticscholar_citation_count = "3",
    semanticscholar_id = "99e84a789e4b0f8d521a786791d865efa9d57157",
    volume = "10"
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, prosperaron bajo condiciones estabilizadas y enriquecidas en nutrientes. El análisis CCA mostró que la edad sucesional explicó el 12,9% de la variabilidad en la composición de especies, mientras que las diferencias geográficas contribuyeron con el 7,9%. El cambio de especies fue influenciado por las características del sustrato (sedimento de partículas finas vs. sustrato rocoso grueso), la competencia y la erosión, que aún estaba moldeada por la estabilidad ambiental. La sucesión de líquenes sigue el patrón esperado, principalmente moldeada por la microtopografía del terreno, el clima y el tipo de sustrato. Para refinar la dinámica sucesional de las comunidades de líquenes y otros grupos de organismos involucrados en la colonización de hábitats recién deglaciarizados, serán necesarias más estudios a largo plazo de diferentes regiones.

@article{doi101002ece371848,
    author = "Halda, Josef P. y Košnar, Jan y Lukešová, Alena",
    title = "Sucesión de líquenes frente a glaciares en retroceso en Suecia y Noruega",
    year = "2025",
    journal = "Ecología y Evolución",
    abstract = ", prosperaron bajo condiciones estabilizadas y enriquecidas en nutrientes. El análisis CCA mostró que la edad sucesional explicó el 12,9% de la variabilidad en la composición de especies, mientras que las diferencias geográficas contribuyeron con el 7,9%. El cambio de especies fue influenciado por las características del sustrato (sedimento de partículas finas vs. sustrato rocoso grueso), la competencia y la erosión, que aún estaba moldeada por la estabilidad ambiental. La sucesión de líquenes sigue el patrón esperado, principalmente moldeada por la microtopografía del terreno, el clima y el tipo de sustrato. Para refinar la dinámica sucesional de las comunidades de líquenes y otros grupos de organismos involucrados en la colonización de hábitats recién deglaciarizados, serán necesarias más estudios a largo plazo de diferentes regiones.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ece3.71848",
    doi = "10.1002/ece3.71848",
    openalex = "W4412648488",
    references = "doi101134s1995425520010114"
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En las condiciones crioarídicas del centro de glaciación de South Chuya (Montes Altai), en el foreland del glaciar Sophiysky (2410–2500 m sobre el nivel del mar), se han estudiado las sucesiones vegetales primarias desde el establecimiento de las primeras plantas vasculares, musgos foliosos y líquenes terrestres y la formación de agrupaciones simples hasta las comunidades vegetales primarias en un área deglacizada entre la lengua moderna del glaciar y el borde de la morrena terminal de mediados del siglo XIX. Se identifican tres etapas de sucesión vegetal primaria; se determina la composición de especies de plantas vasculares, musgos foliosos y líquenes terrestres, los participantes principales en la sucesión y las especies dominantes; y se caracterizan las características de la vegetación primaria. Se concluye sobre el curso de la sucesión primaria en condiciones crioarídicas que ocurren en la parte superior de la banda montana-pastizal de la cordillera de South Chuya. Se ha revelado que, durante más de 150 años, se formó un complejo de fitocenosis similar a las tundras de alta montaña en estas condiciones frías y secas. Un total de 126 especies de plantas vasculares, 22 especies de musgos foliosos y 6 especies de líquenes terrestres participan en la sucesión primaria en el foreland del glaciar Sophiysky.

@article{doi101134s1995425525700398,
    author = "Тимошок, Е. Е. and Timoshok, Eugeny N.",
    title = "Primary Vegetation Successions at a Foreland of the South Chuya Glacation Center (Altai Mountains)",
    year = "2025",
    journal = "Contemporary Problems of Ecology",
    abstract = "En las condiciones crioarídicas del centro de glaciación de South Chuya (Montes Altai), en el foreland del glaciar Sophiysky (2410–2500 m sobre el nivel del mar), se han estudiado las sucesiones vegetales primarias desde el establecimiento de las primeras plantas vasculares, musgos foliosos y líquenes terrestres y la formación de agrupaciones simples hasta las comunidades vegetales primarias en un área deglacizada entre la lengua moderna del glaciar y el borde de la morrena terminal de mediados del siglo XIX. Se identifican tres etapas de sucesión vegetal primaria; se determina la composición de especies de plantas vasculares, musgos foliosos y líquenes terrestres, los participantes principales en la sucesión y las especies dominantes; y se caracterizan las características de la vegetación primaria. Se concluye sobre el curso de la sucesión primaria en condiciones crioarídicas que ocurren en la parte superior de la banda montana-pastizal de la cordillera de South Chuya. Se ha revelado que, durante más de 150 años, se formó un complejo de fitocenosis similar a las tundras de alta montaña en estas condiciones frías y secas. Un total de 126 especies de plantas vasculares, 22 especies de musgos foliosos y 6 especies de líquenes terrestres participan en la sucesión primaria en el foreland del glaciar Sophiysky.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1995425525700398",
    doi = "10.1134/s1995425525700398",
    openalex = "W4414473134",
    references = "doi101007s1328001101660, doi1010160033589480900071, doi101016016953479390150n, doi101023a1023042929441, doi101038132300a0, doi1010800028825x198010426921, doi101134s1995425520010114, doi1011910309133306pp478ra, doi10165719384246434555, doi1023071934737, doi1023071942416, doi1023072937039"
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La información sobre las características existentes del sitio, tanto factores bióticos como abióticos, es obligatoria para proporcionar una imagen inicial para una línea base para desarrollar un jardín botánico. Este estudio tuvo como objetivo analizar la biodiversidad y los servicios ecosistémicos en el área candidata para un jardín botánico como un sitio existente, un estudio de caso en la Universidad de Palangka Raya (UPR) para preparar el desarrollo del jardín botánico universitario. Los trabajos de campo se realizaron en 5 transectos que consisten en 100 parcelas con un tamaño de parcela de 20x20 m2. Los resultados mostraron que el sitio se categoriza como una ecorregión de bosque de turbera de Sundaland. El espesor de las turberas varía desde poco profundo hasta medio y profundo, con el área restante alcanzando el 75 % del campus total. La condición florística se categoriza como una etapa temprana de sucesión después de incendios, consistente en 26 especies de plantas pertenecientes a 25 géneros y 18 familias, con diversos usos potenciales. La vida silvestre comprendió 42 especies, incluyendo anfibios, reptiles, aves, peces y camarones, también insectos. Se documentaron tres plantas de alto valor de conservación y dos especies de vida silvestre. El almacenamiento de carbono del dosel alcanzó 14.33 toneladas/ha. Un jardín botánico consiste en ecosistemas tanto naturales como artificiales, por lo tanto, es importante planificar estratégicamente la disposición de las colecciones de plantas y los esfuerzos de enriquecimiento de especies. El jardín botánico de la UPR proporcionará la conservación de plantas nativas y endémicas de Kalimantan, con alto valor de conservación, potenciales y valor de sabiduría local; y proporcionará servicios ecosistémicos para almacenar carbono, mejorar los servicios hidrológicos, hábitat y protección para la vida silvestre existente e incoming.

@article{doi1022146jtbb12520,
    author = "Hapsari, Lia y Rizki, M. y Maulidi, Andri y Witono, J. y Astuti, I. P. y Safarinanugraha, D. y Wihermanto y Shinta, Erna y Gunawan, Yohanes Edy y Segah, Hendrik y Gumiri, S. y Binti, Furzani y Pa'ee y Nopitasari, Sri",
    title = "Análisis de la biodiversidad y los servicios ecosistémicos para desarrollar un jardín botánico universitario: Un estudio de caso en la Universidad de Palangka Raya, Kalimantan Central",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Tropical Biodiversity and Biotechnology",
    abstract = "La información sobre las características existentes del sitio, tanto factores bióticos como abióticos, es obligatoria para proporcionar una imagen inicial para una línea base para desarrollar un jardín botánico. Este estudio tuvo como objetivo analizar la biodiversidad y los servicios ecosistémicos en el área candidata para un jardín botánico como un sitio existente, un estudio de caso en la Universidad de Palangka Raya (UPR) para preparar el desarrollo del jardín botánico universitario. Los trabajos de campo se realizaron en 5 transectos que consisten en 100 parcelas con un tamaño de parcela de 20x20 m2. Los resultados mostraron que el sitio se categoriza como una ecorregión de bosque de turbera de Sundaland. El espesor de las turberas varía desde poco profundo hasta medio y profundo, con el área restante alcanzando el 75 % del campus total. La condición florística se categoriza como una etapa temprana de sucesión después de incendios, consistente en 26 especies de plantas pertenecientes a 25 géneros y 18 familias, con diversos usos potenciales. La vida silvestre comprendió 42 especies, incluyendo anfibios, reptiles, aves, peces y camarones, también insectos. Se documentaron tres plantas de alto valor de conservación y dos especies de vida silvestre. El almacenamiento de carbono del dosel alcanzó 14.33 toneladas/ha. Un jardín botánico consiste en ecosistemas tanto naturales como artificiales, por lo tanto, es importante planificar estratégicamente la disposición de las colecciones de plantas y los esfuerzos de enriquecimiento de especies. El jardín botánico de la UPR proporcionará la conservación de plantas nativas y endémicas de Kalimantan, con alto valor de conservación, potenciales y valor de sabiduría local; y proporcionará servicios ecosistémicos para almacenar carbono, mejorar los servicios hidrológicos, hábitat y protección para la vida silvestre existente e incoming.",
    url = "https://doi.org/10.22146/jtbb.12520",
    doi = "10.22146/jtbb.12520",
    is_oa = "true",
    number = "1",
    pages = "jtbb12520",
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UNLABELLED: Comprender cómo responden las comunidades microbianas del suelo a la sucesión forestal es esencial para predecir las funciones del ecosistema y la estabilidad biogeoquímica. Investigamos las comunidades bacterianas y fúngicas a través de tres etapas sucesionales (temprana, media, tardía) y tres profundidades de suelo (0–10, 10–20, 20–50 cm) en bosques de Pakistán y China utilizando secuenciación de amplicones de alto rendimiento de 108 muestras de suelo. Este estudio transregional y resuelto en profundidad buscó determinar si las trayectorias sucesionales microbianas y las relaciones suelo–microbio son generales o específicas de la región. Los resultados preliminares mostraron que la sucesión forestal estuvo acompañada de mayor carbono orgánico del suelo (SOC), nitrógeno total (TN) y disminución del pH del suelo en Pakistán. Esto indica una acidificación consistente y una posible limitación de fósforo en rodales maduros. Mientras que el SOC y el potasio total (TK) exhibieron picos en la etapa media de sucesión en China, lo que indica dinámicas de recursos/nutrientes diferentes. Las etapas medias de sucesión forestal mostraron la máxima diversidad bacteriana, mientras que la sucesión tardía reveló la mayor diversidad fúngica (respuestas específicas del reino). La composición de la comunidad cambió de taxones copiotróficos en las etapas tempranas a taxones oligotróficos en los bosques maduros. El pH del suelo fue el factor más influyente que moldea la composición microbiana en Pakistán, mientras que la disponibilidad de potasio fue el factor más influyente en China. Estos resultados transregionales y resueltos en profundidad revelan tanto patrones sucesionales como controles ambientales específicos de la región, ofreciendo nuevas perspectivas sobre la composición de la comunidad microbiana durante el desarrollo forestal y proporcionando orientación para la restauración forestal y la gestión del carbono del suelo en regiones biogeográficamente diversas. INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA: La versión en línea contiene material suplementario disponible en 10.1007/s00248-026-02734-1.

@article{doi101007s00248026027341,
    author = "Muhammad, Waseem y Zhou, Xinyu y Yu, Xiaocheng y Yang, Kechen y Bai, Rong y Feng, Leiyun y Luo, Qiang y Zhou, Zhiqing y Wang, Cong y Li, Jingchao y Ji, Kui y Lu, Hua-Zheng",
    title = "La sucesión forestal moldea las comunidades microbianas del suelo a través de filtros edáficos específicos de la región en bosques tropicales y subtropicales.",
    year = "2026",
    journal = "Ecología microbiana",
    abstract = "UNLABELLED: Comprender cómo responden las comunidades microbianas del suelo a la sucesión forestal es esencial para predecir las funciones del ecosistema y la estabilidad biogeoquímica. Investigamos las comunidades bacterianas y fúngicas a través de tres etapas sucesionales (temprana, media, tardía) y tres profundidades de suelo (0–10, 10–20, 20–50 cm) en bosques de Pakistán y China utilizando secuenciación de amplicones de alto rendimiento de 108 muestras de suelo. Este estudio transregional y resuelto en profundidad buscó determinar si las trayectorias sucesionales microbianas y las relaciones suelo–microbio son generales o específicas de la región. Los resultados preliminares mostraron que la sucesión forestal estuvo acompañada de mayor carbono orgánico del suelo (SOC), nitrógeno total (TN) y disminución del pH del suelo en Pakistán. Esto indica una acidificación consistente y una posible limitación de fósforo en rodales maduros. Mientras que el SOC y el potasio total (TK) exhibieron picos en la etapa media de sucesión en China, lo que indica dinámicas de recursos/nutrientes diferentes. Las etapas medias de sucesión forestal mostraron la máxima diversidad bacteriana, mientras que la sucesión tardía reveló la mayor diversidad fúngica (respuestas específicas del reino). La composición de la comunidad cambió de taxones copiotróficos en las etapas tempranas a taxones oligotróficos en los bosques maduros. El pH del suelo fue el factor más influyente que moldea la composición microbiana en Pakistán, mientras que la disponibilidad de potasio fue el factor más influyente en China. Estos resultados transregionales y resueltos en profundidad revelan tanto patrones sucesionales como controles ambientales específicos de la región, ofreciendo nuevas perspectivas sobre la composición de la comunidad microbiana durante el desarrollo forestal y proporcionando orientación para la restauración forestal y la gestión del carbono del suelo en regiones biogeográficamente diversas. INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA: La versión en línea contiene material suplementario disponible en 10.1007/s00248-026-02734-1.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13053364/",
    doi = "10.1007/s00248-026-02734-1",
    pmcid = "PMC13053364",
    pmid = "41870584"
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Los lagos someros subtropicales a menudo experimentan sucesión monoespecífica de macrófitas sumergidas, dando lugar a dos estructuras comunitarias típicas: formadoras de dosel (asociadas con etapas eutróficas) y formadoras de roseta (asociadas con condiciones posteriores a la restauración). Sin embargo, el conocimiento actual sobre cómo estas dos estructuras comunitarias influyen en la colonización posterior de plantas sigue siendo limitado. Este estudio empleó un experimento de mesocosmos con diferentes estructuras de comunidades vegetales (SCV): comunidades formadoras de dosel (CD), comunidades formadoras de roseta (CR) y controles sin plantas (CC), combinados con dos profundidades de agua, para examinar los efectos de las SCV en el crecimiento de ocho especies de macrófitas sumergidas. Basándose en el rasgo funcional clave-altura de la planta, estas ocho especies típicas se clasificaron en dos formas de crecimiento: especies largas y especies cortas, con el enfoque de elucidar patrones consistentes de respuestas de las plantas bajo los efectos combinados de las SCV y la profundidad del agua. Los resultados mostraron que: (i) Los efectos de las SCV en el crecimiento de las plantas variaron y fueron modulados por la profundidad del agua: las CD inhibieron la colonización posterior de plantas a través de una intensa competencia por recursos de luz, con este efecto inhibitorio intensificándose con el aumento de la profundidad del agua; las CR homogeneizaron la heterogeneidad ambiental subacuática, aliviando efectivamente el estrés de aguas profundas, reduciendo las diferencias en biomasa de plantas inducidas por el tratamiento de profundidad del agua y debilitando el desequilibrio competitivo entre especies largas y cortas. (ii) La clasificación funcional basada en la altura de la planta predijo efectivamente las respuestas de las especies: las especies largas exhibieron un rendimiento superior en aguas someras, o bajo el fondo de las CD, en comparación con el CC, pero estas ventajas dependían del contexto, disminuyendo significativamente o desapareciendo en aguas profundas y bajo el fondo de las CR. Notablemente, Potamogeton maackianus, a pesar de la similitud morfológica con las especies largas, mostró patrones de respuesta característicos de las especies cortas, destacando la importancia de la clasificación funcional ecológica. Este estudio demostró que las SCV regulaban la colonización posterior de especies a través del filtrado microambiental y que la altura de la planta podría servir como un indicador funcional clave para predecir los patrones de coexistencia entre macrófitas sumergidas. Nuestros hallazgos proporcionan evidencia experimental para el ensamblaje comunitario de macrófitas sumergidas, y este conocimiento puede ser utilizado en la restauración de lagos naturales para mejorar la diversidad de plantas.

@article{doi101016jjenvman2026129504,
    author = "Xia, Manli and Li, Wei and Zhi, Yongwei and Cao, Yu",
    title = "Optimizing submerged plant restoration in eutrophic lakes: Insights from plant community structure and water depth.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of environmental management",
    abstract = "Los lagos someros subtropicales a menudo experimentan sucesión monoespecífica de macrófitas sumergidas, dando lugar a dos estructuras comunitarias típicas: formadoras de dosel (asociadas con etapas eutróficas) y formadoras de roseta (asociadas con condiciones posteriores a la restauración). Sin embargo, el conocimiento actual sobre cómo estas dos estructuras comunitarias influyen en la colonización posterior de plantas sigue siendo limitado. Este estudio empleó un experimento de mesocosmos con diferentes estructuras de comunidades vegetales (SCV): comunidades formadoras de dosel (CD), comunidades formadoras de roseta (CR) y controles sin plantas (CC), combinados con dos profundidades de agua, para examinar los efectos de las SCV en el crecimiento de ocho especies de macrófitas sumergidas. Basándose en el rasgo funcional clave-altura de la planta, estas ocho especies típicas se clasificaron en dos formas de crecimiento: especies largas y especies cortas, con el enfoque de elucidar patrones consistentes de respuestas de las plantas bajo los efectos combinados de las SCV y la profundidad del agua. Los resultados mostraron que: (i) Los efectos de las SCV en el crecimiento de las plantas variaron y fueron modulados por la profundidad del agua: las CD inhibieron la colonización posterior de plantas a través de una intensa competencia por recursos de luz, con este efecto inhibitorio intensificándose con el aumento de la profundidad del agua; las CR homogeneizaron la heterogeneidad ambiental subacuática, aliviando efectivamente el estrés de aguas profundas, reduciendo las diferencias en biomasa de plantas inducidas por el tratamiento de profundidad del agua y debilitando el desequilibrio competitivo entre especies largas y cortas. (ii) La clasificación funcional basada en la altura de la planta predijo efectivamente las respuestas de las especies: las especies largas exhibieron un rendimiento superior en aguas someras, o bajo el fondo de las CD, en comparación con el CC, pero estas ventajas dependían del contexto, disminuyendo significativamente o desapareciendo en aguas profundas y bajo el fondo de las CR. Notablemente, Potamogeton maackianus, a pesar de la similitud morfológica con las especies largas, mostró patrones de respuesta característicos de las especies cortas, destacando la importancia de la clasificación funcional ecológica. Este estudio demostró que las SCV regulaban la colonización posterior de especies a través del filtrado microambiental y que la altura de la planta podría servir como un indicador funcional clave para predecir los patrones de coexistencia entre macrófitas sumergidas. Nuestros hallazgos proporcionan evidencia experimental para el ensamblaje comunitario de macrófitas sumergidas, y este conocimiento puede ser utilizado en la restauración de lagos naturales para mejorar la diversidad de plantas.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41905139/",
    doi = "10.1016/j.jenvman.2026.129504",
    openalex = "W7142464057",
    pmid = "41905139",
    references = "doi101016jisci201902020, doi101016jwatres201809007, doi101016s0043135403004056, doi101023a1004327224729, doi101038nature02403, doi101046j13652427199700183x, doi1011111365274512211, doi101111j13652427200902353x, doi101126science1169640, doi101146annurevecolsys33010802150452"
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