Briozoos

@misc{andgregory1896catalogue,
    author = "Gregory, John Walter y Lang, William Dickson",
    title = "Catálogo de los Briozoos Fósiles en el Departamento de Geología, Museo Británico (Historia Natural). Los Briozoos Cretácicos",
    year = "1896",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.112427",
    doi = "10.5962/bhl.title.112427",
    openalex = "W2261107561"
}

@article{crossref1900catalogue,
    title = "Catálogo de los Briozoos Fósiles en el Departamento de Geología, Museo Británico (Historia Natural) Los Briozoos Cretácicos",
    year = "1900",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/062125c0",
    doi = "10.1038/062125c0",
    number = "1597",
    openalex = "W4252051513",
    pages = "125-125",
    volume = "62"
}

El segundo volumen del Catálogo de Briozoos Cretácicos del Museo Británico, cuyo manuscrito ha sido completado, contiene la descripción de varias nuevas especies cretácicas. Tal catálogo inevitablemente tarda algunos meses en pasar por la imprenta, durante los cuales podría ocurrir que las especies fueran anticipadas por descripciones en otro lugar. Para evitar el riesgo de duplicación de los nombres, es más conveniente publicar los diagnósticos. Se darán cuentas más completas de las especies, con ilustraciones, en el Catálogo.

@article{doi101017s0016756800121478,
    author = "Greǵory, J. W.",
    title = "III.—Nuevas especies de briozoos cretácicos",
    year = "1909",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "El segundo volumen del Catálogo de Briozoos Cretácicos del Museo Británico, cuyo manuscrito ha sido completado, contiene la descripción de varias nuevas especies cretácicas. Tal catálogo inevitablemente tarda algunos meses en pasar por la imprenta, durante los cuales podría ocurrir que las especies fueran anticipadas por descripciones en otro lugar. Para evitar el riesgo de duplicación de los nombres, es más conveniente publicar los diagnósticos. Se darán cuentas más completas de las especies, con ilustraciones, en el Catálogo.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800121478",
    doi = "10.1017/s0016756800121478",
    openalex = "W2052511084"
}

@misc{and19211922,
    author = "Roeding, George Christian",
    title = "1922 catálogo /",
    year = "1921",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.87436",
    doi = "10.5962/bhl.title.87436",
    openalex = "W4252084342"
}

@article{c1921catalogue,
    author = "C., G. A. J.",
    title = "Catálogo de los Briozoos Fósiles (Polyzoa) en el Departamento de Geología, Museo Británico [Historia Natural) Los Briozoos Cretácicos (Polyzoa)",
    year = "1921",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/108039a0",
    doi = "10.1038/108039a0",
    number = "2706",
    openalex = "W4242384841",
    pages = "39-39",
    volume = "108"
}

@misc{lang192119223,
    author = "Lang, W. D",
    title = "-1922, Catálogo de los Briozoos Fósiles (Polyzoa) - Los Briozoos Cretácicos (Polyzoa)",
    year = "1921",
    howpublished = "Londres, Museo Británico (Historia Natural), v. 3 \& 4",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lang, W. D., 1921-1922, Catálogo de los Briozoos Fósiles (Polyzoa) - Los Briozoos Cretácicos (Polyzoa): Londres, Museo Británico (Historia Natural), v. 3 \& 4.}"
}

@misc{and19221922,
    title = "catálogo de 1922 /",
    year = "1922",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.126182",
    doi = "10.5962/bhl.title.126182",
    openalex = "W4229527448"
}

@misc{and1922catalogue,
    title = "Catálogo 1922 /",
    year = "1922",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.126356",
    doi = "10.5962/bhl.title.126356",
    openalex = "W4232604791"
}

@article{elais1937stratigraphic2,
    author = "Elais, M. K",
    title = "Significado estratigráfico de algunos briozoos fenestrados del Paleozoico tardío",
    year = "1937",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 11, p. 306-334",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Elais, M. K., 1937, Significado estratigráfico de algunos briozoos fenestrados del Paleozoico tardío: Journal of Paleontology, v. 11, p. 306-334.}"
}

@book{cuffey1967bryozoan1,
    author = "Cuffey, R. J",
    title = "Bryozoan Tabulipora carbonaria en Wreford Megacyclothem (Permiano Inferior) de Kansas",
    year = "1967",
    publisher = "Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas, p. 1-96",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cuffey, R. J., 1967, Bryozoan Tabulipora carbonaria en Wreford Megacyclothem (Permiano Inferior) de Kansas: Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas, p. 1-96.}"
}

Uno de los episodios llamativos pero escasamente documentados de reemplazo de clados en el registro fósil post-paleozoico es el declive de los briozoos ciclostomas y la correspondiente, rápida diversificación de los briozoos queliostomas. Estos clados están estrechamente asociados morfológicamente y filogenéticamente, y sus similitudes ecológicas han llevado previamente a inferir que la competencia fue una causa primaria del patrón de reemplazo evidente. Alternativamente, compilaciones anteriores de familias y géneros de briozoos han implicado que las extinciones en la frontera Cretácico/Terciario afectaron diferencialmente a los ciclostomas, y por lo tanto también fueron un factor importante en la transición. Primero evaluamos el contexto ecológico para la competencia entre los dos clados, luego actualizamos y reexaminamos la historia de la diversidad absoluta de familias de briozoos en etapas geológicas consecutivas desde el Jurásico hasta el Reciente. Las tendencias resultantes reflejan los patrones mostrados en compilaciones anteriores a nivel de familia, pero indican un ligero cambio en la frecuencia de origen de familias de queliostomas desde el Cretácico tardío hasta el Paleógeno temprano. La caída relativa en la diversidad de familias de ciclostomas en la frontera Cretácico/Terciario es significativamente menor que la mostrada en compilaciones anteriores a nivel de género. Luego evaluamos estas diversas compilaciones de diversidad absoluta analizando conteos y porcentajes de especies en 728 ensamblajes fósiles, principalmente de América del Norte y Europa, durante el mismo intervalo de tiempo. Las especies de ciclostomas dominan abrumadoramente los ensamblajes desde el Jurásico hasta el Cenomaniano, luego disminuyen significativamente en el porcentaje promedio de dominancia a través del Campaniano. Los queliostomas son predominantes en ensamblajes del Campaniano y posteriores. Los porcentajes de especies de ciclostomas sí disminuyen en general a través del Terciario, pero esta disminución es pequeña y no uniforme, variando alrededor del 30%, con una caída brusca en el Neógeno tardío. Nuestros resultados dentro del ensamblaje indican que a medida que los queliostomas se irradian, su diversidad media de especies, diversidad máxima y varianza todas aumentan, explicando así gran parte de la disminución en el porcentaje promedio de ciclostomas dentro de los ensamblajes. Si bien este resultado no excluye un papel para la competencia, una hipótesis de declive relativo en la riqueza de especies de ciclostomas basada únicamente en extinción competitiva parece improbable. Además, a pesar de las disminuciones en los conteos absolutos de especies después de las extinciones finales del Cretácico, los porcentajes dentro del ensamblaje de especies de queliostomas o ciclostomas muestran solo un cambio ligero entre sí. La comparación de estas y compilaciones anteriores de diversidad indica que la dinámica del reemplazo de clados de briozoos puede ser percibida de manera diferente en diferentes escalas ecológicas o rangos taxonómicos.

@article{doi101017s0094837300000324,
    author = "Lidgard, Scott and McKinney, Frank K. and Taylor, Paul D.",
    title = "Competencia, reemplazo de clados y una historia de la diversidad de briozoos cíclostomos y queliostomos",
    year = "1993",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Uno de los episodios llamativos pero escasamente documentados de reemplazo de clados en el registro fósil postpaleozoico es el declive de los briozoos cíclostomos y la correspondiente y rápida diversificación de los briozoos queliostomos. Estos clados están estrechamente asociados morfológicamente y filogenéticamente, y sus similitudes ecológicas han llevado previamente a inferir que la competencia fue una causa primaria del patrón de reemplazo evidente. Alternativamente, compilaciones previas de familias y géneros de briozoos han implicado que las extinciones en la frontera Cretácico/Terciario afectaron diferencialmente a los cíclostomos, y por lo tanto también fueron un factor importante en la transición. Primero evaluamos el contexto ecológico para la competencia entre los dos clados, luego actualizamos y reexaminamos la historia de la diversidad absoluta de familias de briozoos en etapas geológicas consecutivas desde el Jurásico hasta el Reciente. Las tendencias resultantes reflejan los patrones mostrados en compilaciones anteriores a nivel de familia, pero indican un ligero cambio en la frecuencia de origen de familias queliostomas desde el Cretácico tardío hasta el Paleógeno temprano. La caída relativa en la diversidad de familias de cíclostomos en la frontera Cretácico/Terciario es significativamente menor que la mostrada en compilaciones anteriores a nivel de género. Luego evaluamos estas diversas compilaciones de diversidad absoluta analizando conteos y porcentajes de especies en 728 ensamblajes fósiles, principalmente de América del Norte y Europa, durante el mismo intervalo de tiempo. Las especies de cíclostomos dominan abrumadoramente los ensamblajes desde el Jurásico hasta el Cenomaniano, luego disminuyen significativamente en el porcentaje promedio de dominancia a través del Campaniano. Los queliostomos son predominantes en ensamblajes del Campaniano y posteriores. Los porcentajes de especies de cíclostomos sí disminuyen en general a través del Terciario, pero esta disminución es pequeña y no uniforme, variando alrededor del 30%, con una caída brusca en el Neógeno tardío. Nuestros resultados dentro del ensamblaje indican que a medida que los queliostomos se irradian, su diversidad media de especies, diversidad máxima y varianza todas aumentan, explicando así gran parte del declive en el porcentaje promedio de cíclostomos dentro de los ensamblajes. Aunque este resultado no excluye un papel para la competencia, una hipótesis de declive relativo en la riqueza de especies de cíclostomos basada únicamente en extinción competitiva parece improbable. Además, a pesar de las disminuciones en los conteos absolutos de especies después de las extinciones finales del Cretácico, los porcentajes dentro del ensamblaje de especies queliostomas o cíclostomas muestran solo un ligero cambio relativo entre sí. La comparación de estas y compilaciones anteriores de diversidad indica que la dinámica del reemplazo de clados de briozoos puede ser percibida de manera diferente en diferentes escalas ecológicas o rangos taxonómicos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300000324",
    doi = "10.1017/s0094837300000324",
    openalex = "W1947220682",
    references = "doi101016s0016699572800123, doi101016s0016699575800076, doi101016s0016699579800029"
}

Se han encontrado dos especies de briozoos en el Tuf de Kahuitara (Etapas Piripauan-Haumurian; equivalente al Campaniano-Maastrichtiano) de la Isla Pitt, en las islas Chatham, aproximadamente 900 km al este de la Isla Sur de Nueva Zelanda. Los briozoos cretácicos son raros en Oceanía Austral, y las dos especies de este artículo son las primeras que se describen formalmente de Nueva Zelanda. Ambas especies tienen colonias dendroides gruesas, pero mientras que Ceriocava maculata sp. nov. es un cerioporino cíclostomo inequívoco, la otra especie — Chiplonkarina campbelli sp. nov. — es más problemática e se interpreta como un cheilostomo aberrante 'malacostegano'. Al igual que las especies previamente descritas de Chiplonkarina, C. campbelli tiene paredes interzooidales con una capa central crenulada, indicando la presencia anterior de un cutícula intercalar del tipo encontrado en muchos cheilostomos pero desconocido en cíclostomos. Se discute brevemente la distribución biogeográfica global anómala de los briozoos durante el Cretácico.

@article{doi10108003115519608619474,
    author = "Taylor, Paul D.",
    title = "Briozoos cretácicos de las islas Chatham, Nueva Zelanda",
    year = "1996",
    journal = "Alcheringa Una revista paleontológica australiana",
    abstract = "Se han encontrado dos especies de briozoos en el Tuf de Kahuitara (Etapas Piripauan-Haumurian; equivalente al Campaniano-Maastrichtiano) de la Isla Pitt, en las islas Chatham, aproximadamente 900 km al este de la Isla Sur de Nueva Zelanda. Los briozoos cretácicos son raros en Oceanía Austral, y las dos especies de este artículo son las primeras que se describen formalmente de Nueva Zelanda. Ambas especies tienen colonias dendroides gruesas, pero mientras que Ceriocava maculata sp. nov. es un cerioporino cíclostomo inequívoco, la otra especie — Chiplonkarina campbelli sp. nov. — es más problemática e se interpreta como un cheilostomo aberrante 'malacostegano'. Al igual que las especies previamente descritas de Chiplonkarina, C. campbelli tiene paredes interzooidales con una capa central crenulada, indicando la presencia anterior de un cutícula intercalar del tipo encontrado en muchos cheilostomos pero desconocido en cíclostomos. Se discute brevemente la distribución biogeográfica global anómala de los briozoos durante el Cretácico.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115519608619474",
    doi = "10.1080/03115519608619474",
    openalex = "W2011188027",
    references = "doi101016s0016699509900080"
}

El descubrimiento de polimorfos similares a avicularios en Wilbertopora mutabilis Cheetham, 1954, ha proporcionado no solo una nueva oportunidad para revisar el género Wilbertopora Cheetham, 1954, sino también una base más detallada para documentar la serie de cambios morfológicos mediante los cuales los avicularios se diferenciaron de los zooides ordinarios de alimentación en lo que parece ser la primera aparición de estas estructuras características de briozoos quelostomos en el registro fósil. Dieciocho de un total de 60 caracteres cuantitativos medidos en avicularios y zooides autozoides ordinarios y portadores de ovicelos fueron suficientes para distinguir ocho especies de Wilbertopora mediante análisis de función discriminante de datos de zooides de 93 colonias del Grupo Washita del Cretácico medio (Albiano–Cenomaniano) en el noreste de Texas y el sureste de Oklahoma. Dieciocho de un total de 20 de los caracteres cuantitativos que podían codificarse estadísticamente para análisis cladístico resultaron ser informativos con respecto a la parsimonia, proporcionando dos árboles máximamente parsimoniosos para las ocho especies. Dos tercios de los caracteres diagnósticos involucran avicularios. Se asignaron cualitativamente a especies 55 colonias adicionales demasiado mal conservadas para el análisis morfométrico, con 170 colonias más que carecían de caracteres diagnósticos de especie. Los árboles cladísticos sugieren fuertemente que la mayoría o todas las especies divergieron antes del final del Albiano, pero la resolución estratigráfica es insuficiente para probar esta hipótesis. No obstante, la serie de cambios morfológicos que diferencian los avicularios de los autozoides ordinarios en estas especies, basados en las relaciones cladísticas, es altamente significativa estadísticamente y puede ser un patrón repetido posteriormente en otros quelostomos. Wilbertopora y W. mutabilis se emendaron, y se describen siete nuevas especies: W. listokinae, W. tappanae, W. spatulifera, W. attenuata, W. improcera, W. acuminata, y W. hoadleyae.

@article{doi1016660022336020060800049mdoaat20co2,
    author = "Cheetham, Alan H. and SANNER, JOANN and Taylor, Paul D. and Ostrovsky, Andrew N.",
    title = "MORPHOLOGICAL DIFFERENTIATION OF AVICULARIA AND THE PROLIFERATION OF SPECIES IN MID-CRETACEOUS WILBERTOPORA CHEETHAM, 1954 (BRYOZOA: CHEILOSTOMATA)",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Discovery of avicularium-like polymorphs in Wilbertopora mutabilis Cheetham, 1954 has provided not only a new opportunity for revising the genus Wilbertopora Cheetham, 1954, but also a more detailed basis for documenting the series of morphological changes by which avicularia differentiated from ordinary feeding zooids in what appears to be the first occurrence of these characteristic cheilostome bryozoan structures in the fossil record.Eighteen of a total 60 quantitative characters measured on avicularia and ordinary and ovicell-bearing autozooids were sufficient to distinguish eight species of Wilbertopora by discriminant function analysis of zooid data from 93 colonies from the mid-Cretaceous (Albian–Cenomanian) Washita Group in northeastern Texas and southeastern Oklahoma. Eighteen of a total of 20 of the quantitative characters that could be statistically coded for cladistic analysis proved to be informative with respect to parsimony, providing two maximally parsimonious trees for the eight species. Two-thirds of the diagnostic characters involve avicularia. An additional 55 colonies too poorly preserved for morphometric analysis could then be assigned to species qualitatively, with 170 more colonies lacking species-diagnostic characters.The cladistic trees strongly suggest that most or all of the species diverged before the end of the Albian, but stratigraphic resolution is insufficient to test this hypothesis. Nevertheless, the series of morphological changes differentiating avicularia from ordinary autozooids in these species, based on the cladistic relationships, is highly significant statistically, and may be a pattern later repeated in other cheilostomes.Wilbertopora and W. mutabilis are emended, and seven new species are described: W. listokinae, W. tappanae, W. spatulifera, W. attenuata, W. improcera, W. acuminata, and W. hoadleyae.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2006)080[0049:mdoaat]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2006)080[0049:mdoaat]2.0.co;2",
    openalex = "W2173961793",
    references = "anddenny1845list, doi101017s0094837300012902, doi101017s0094837300013658, doi10108000222930308678818, doi10108008912968809386466, doi101093bioinformatics124357, doi101126science2484955579, doi1011606issn25264877bsffclzoologia1937113912, doi1011606issn25264877bsffclzoologia1938113913, doi105962bhltitle34596"
}

La fauna briozoica del Cretácico Superior de América del Norte ha sido severamente descuidada en el pasado. En este estudio preliminar basado en material de museo y una cantidad limitada de trabajo de campo, describimos un total de 128 especies briozoicas del Campaniense-Maastrichtiense de Delaware, Nueva Jersey, Carolina del Norte, Carolina del Sur, Tennessee, Georgia, Alabama, Misisipi, Luisiana y Arkansas. Ochenta y dos de estas especies son nuevas, al igual que cinco (Basslerinella, Pseudoallantopora, Kristerina, Turnerella y Peedeesella) de los 77 géneros. Se propone una nueva familia, Peedeesellidae. Los cheilostomas, con 94 especies (73 por ciento del total), superan en número a los ciclostomas, con 34 especies (27 por ciento), un patrón que coincide con el observado en otras partes del mundo en depósitos coetáneos. Parece haber muy pocas especies (4) en común con las faunas briozoicas mejor conocidas de la misma edad de Europa. Aunque tanto la diversidad local como la regional son moderadamente altas, la mayoría de los briozoos de las llanuras costeras del Atlántico y del Golfo son incrustantes; las especies erectas son poco comunes y nunca están presentes en suficiente densidad para formar calcáreos briozoicos, a diferencia de algunos depósitos maastrichtianos de otras regiones.

@article{openalexw1534468306,
    author = "Taylor, Paul D. y McKinney, Frank K.",
    title = "Briozoos cretácicos del Campaniense y Maastrichtiense de las llanuras costeras del Atlántico y del Golfo de los Estados Unidos",
    year = "2006",
    journal = "El Repositorio Académico Digital del Centro de Biodiversidad Naturalis (Centro de Biodiversidad Naturalis)",
    abstract = "La fauna briozoica del Cretácico Superior de América del Norte ha sido severamente descuidada en el pasado. En este estudio preliminar basado en material de museo y una cantidad limitada de trabajo de campo, describimos un total de 128 especies briozoicas del Campaniense-Maastrichtiense de Delaware, Nueva Jersey, Carolina del Norte, Carolina del Sur, Tennessee, Georgia, Alabama, Misisipi, Luisiana y Arkansas. Ochenta y dos de estas especies son nuevas, al igual que cinco (Basslerinella, Pseudoallantopora, Kristerina, Turnerella y Peedeesella) de los 77 géneros. Se propone una nueva familia, Peedeesellidae. Los cheilostomas, con 94 especies (73 por ciento del total), superan en número a los ciclostomas, con 34 especies (27 por ciento), un patrón que coincide con el observado en otras partes del mundo en depósitos coetáneos. Parece haber muy pocas especies (4) en común con las faunas briozoicas mejor conocidas de la misma edad de Europa. Aunque tanto la diversidad local como la regional son moderadamente altas, la mayoría de los briozoos de las llanuras costeras del Atlántico y del Golfo son incrustantes; las especies erectas son poco comunes y nunca están presentes en suficiente densidad para formar calcáreos briozoicos, a diferencia de algunos depósitos maastrichtianos de otras regiones.",
    openalex = "W1534468306"
}

Los briozoos del Cretácico de América del Norte occidental son muy poco conocidos. Este artículo describe doce especies de quelostrómatos del Cretácico Superior del sur de California y Baja California. El único briozo previamente descrito, Ceriocava eastoni Woollacott, 1966, del Miembro Holz (?Turoniano–Campaniano), Formación Ladd de las Montañas Santa Ana, se transfiere de Cyclostomata a Cheilostomata, se convierte en la especie tipo del nuevo género Zimmerella y se coloca en la familia Chiplonarinidae. Las siguientes nuevas especies del Campaniano–Maastrichtiano se describen de las formaciones Rosario, Point Loma y Cabrillo del condado de San Diego, California y Le Misión, Baja California: Wilbertopora sannerae sp. nov., Onychocella schopforum sp. nov., Trichinopolia californica sp. nov., y T. lata sp. nov.

@article{doi101666070331,
    author = "Taylor, Paul D.",
    title = "Late Cretaceous Cheilostome Bryozoans from California and Baja California",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Cretaceous bryozoans from western North America are very poorly known. This paper describes twelve species of cheilostomes from the Upper Cretaceous of southern California and Baja California. The only previously described bryozoan, Ceriocava eastoni Woollacott, 1966, from the Holz Member (?Turonian–Campanian), Ladd Formation of the Santa Ana Mountains, is transferred from Cyclostomata to Cheilostomata, made the type species of the new genus Zimmerella and placed in the family Chiplonarinidae. The following new Campanian– Maastrichtian species are described from the Rosario, Point Loma, and Cabrillo formations of San Diego County, California and Le Misión, Baja California: Wilbertopora sannerae sp. nov., Onychocella schopforum sp. nov., Trichinopolia californica sp. nov., and T. lata sp. nov.",
    url = "https://doi.org/10.1666/07-033.1",
    doi = "10.1666/07-033.1",
    openalex = "W2095681392",
    references = "doi1010160195667181900331, doi102113333179"
}

@article{doi101016jcretres201302004,
    author = "Martino, Emanuela Di y Taylor, Paul D.",
    title = "Primera fauna de briozoos de un carbonato cretácico tropical: Formación Simsima, región fronteriza entre los Emiratos Árabes Unidos y Omán",
    year = "2013",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2013.02.004",
    doi = "10.1016/j.cretres.2013.02.004",
    openalex = "W2050999898",
    references = "andgregory1896catalogue, c1921catalogue, doi101016003101829190145h, doi1010160191814191901105, doi10108002693445185912027922, doi101126science1130880, doi1011300091761319980260459bcttas23co2, doi101144gslsp19920490132, doi101242jcss112136b, doi101306m56578c15, openalexw1534468306, openalexw640867867"
}

Exploramos la idoneidad de los marcadores ribosómicos nucleares y mitocondriales [gen del ARN ribosómico nuclear de subunidad pequeña, gen del ARN ribosómico nuclear de subunidad grande y una región que abarca la subunidad parcial del ARN ribosómico mitocondrial de subunidad pequeña, cuatro genes de ARN de transferencia y la subunidad parcial del ARN ribosómico mitocondrial de subunidad grande (denominados rrnS-rrnL)] para resolver patrones de diversificación de 27 especies de briozoos de agua dulce (clase: Phylactolaemata) y evaluamos la utilidad de las características ultraestructurales de los estoblastos y las filogenias moleculares para la discriminación de especies en las familias Fredericellidae y Plumatellidae. Los datos moleculares identificaron a Plumatella fruticosa como distinta del resto de los plumatélidos, haciendo que estos últimos sean polifiléticos. rrnS-rrnL fue el marcador más adecuado para la discriminación de especies e identificó dos especies no descritas de Plumatella y al menos dos especies no descritas de Fredericella. La falta de dispersión amplia por parte de los estoblastos de fredericélidos podría estar en la base de la propensión observada para la especiación críptica y la estructura filogeográfica en Fredericella. Por el contrario, el fuerte potencial de dispersión de los estoblastos de plumatélidos podría mediar un flujo génico eficiente entre poblaciones distantes y explicar la relativamente baja divergencia intraspecífica y la falta de evidencia de especiación críptica. Mostramos que la identificación de especies basada en las características externas de los estoblastos puede ser problemática en ambos géneros, incluso para una especie presumiblemente altamente invasora y bioincrustante, Plumatella vaihiriae, destacando así la utilidad de las secuencias rrnS-rrnL para el código de barras de especies.

@article{doi101111zoj12025,
    author = "Hartikainen, Hanna and Waeschenbach, Andrea and Wöss, Emmy and Wood, Timothy S. and Okamura, Beth",
    title = "Divergencia y discriminación de especies en briozoos de agua dulce (Briozoa: Phylactolaemata)",
    year = "2013",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Exploramos la idoneidad de los marcadores ribosómicos nucleares y mitocondriales [gen del ARN ribosómico nuclear de subunidad pequeña, gen del ARN ribosómico nuclear de subunidad grande y una región que abarca la subunidad parcial del ARN ribosómico mitocondrial de subunidad pequeña, cuatro genes de ARN de transferencia y la subunidad parcial del ARN ribosómico mitocondrial de subunidad grande (denominados rrnS-rrnL)] para resolver patrones de diversificación de 27 especies de briozoos de agua dulce (clase: Phylactolaemata) y evaluamos la utilidad de las características ultraestructurales de los estoblastos y las filogenias moleculares para la discriminación de especies en las familias Fredericellidae y Plumatellidae. Los datos moleculares identificaron a Plumatella fruticosa como distinta del resto de los plumatélidos, haciendo que estos últimos sean polifiléticos. rrnS-rrnL fue el marcador más adecuado para la discriminación de especies e identificó dos especies no descritas de Plumatella y al menos dos especies no descritas de Fredericella. La falta de dispersión amplia por parte de los estoblastos de fredericélidos podría estar en la base de la propensión observada para la especiación críptica y la estructura filogeográfica en Fredericella. Por el contrario, el fuerte potencial de dispersión de los estoblastos de plumatélidos podría mediar un flujo génico eficiente entre poblaciones distantes y explicar la relativamente baja divergencia intraspecífica y la falta de evidencia de especiación críptica. Mostramos que la identificación de especies basada en las características externas de los estoblastos puede ser problemática en ambos géneros, incluso para una especie presumiblemente altamente invasora y bioincrustante, Plumatella vaihiriae, destacando así la utilidad de las secuencias rrnS-rrnL para el código de barras de especies.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12025",
    doi = "10.1111/zoj.12025",
    openalex = "W2099775060"
}

@incollection{bowles2018bryozoans,
    author = "Bowles, David E. y Swaby, James A. y Harlan, Harold J.",
    title = "Briozoos (Filo Bryozoa)",
    year = "2018",
    booktitle = "Guía de Invertebrados Venenosos y Médicamente Importantes",
    url = "https://doi.org/10.1071/978148630885909.30.9",
    doi = "10.1071/978148630885909.30.9"
}

@incollection{crossref2018bryozoans,
    title = "Briozoos (Filo Bryozoa)",
    year = "2018",
    booktitle = "Guía de Invertebrados Venenosos y Médicamente Importantes",
    url = "https://doi.org/10.1071/9781486308859.bk07810\_ch06",
    doi = "10.1071/9781486308859.bk07810\_ch06",
    openalex = "W4415514484",
    pages = "30-30"
}

Se registraron nueve especies de briozoos de agua dulce en Lituania en un estudio de 18 tipos diversos de cuerpos de agua dulce. Ocho especies fueron asignadas a la Clase Phylactolaemata y las familias Plumatellidae y Cristatellidae (Plumatellarepens, Plumatellafungosa, Plumatellafruticosa, Plumatellacasmiana, Plumatellaemarginata, Plumatellageimermassardi, Hyalinellapunctata y Cristatellamucedo). La novena especie, Paludicellaarticulata, representó la Clase Gymnolaemata. Plumatellageimermassardi y P.casmiana fueron registradas por primera vez en Lituania. Para los plumatellidos, la identificación de especies se logró parcialmente mediante el análisis de las ultraestructuras morfológicas de los estoblastos mediante microscopía electrónica de barrido.

@article{šatkauskienė2018freshwater,
    author = "Šatkauskienė, Ingrida y Wood, Timothy y Rutkauskaitė-Sucilienė, Jurgita y Mildažienė, Vida y Tučkutė, Simona",
    title = "Briozoos de agua dulce de Lituania (Bryozoa)",
    year = "2018",
    journal = "ZooKeys",
    abstract = "Se registraron nueve especies de briozoos de agua dulce en Lituania en un estudio de 18 tipos diversos de cuerpos de agua dulce. Ocho especies fueron asignadas a la Clase Phylactolaemata y las familias Plumatellidae y Cristatellidae (Plumatellarepens, Plumatellafungosa, Plumatellafruticosa, Plumatellacasmiana, Plumatellaemarginata, Plumatellageimermassardi, Hyalinellapunctata y Cristatellamucedo). La novena especie, Paludicellaarticulata, representó la Clase Gymnolaemata. Plumatellageimermassardi y P.casmiana fueron registradas por primera vez en Lituania. Para los plumatellidos, la identificación de especies se logró parcialmente mediante el análisis de las ultraestructuras morfológicas de los estoblastos mediante microscopía electrónica de barrido.",
    url = "https://doi.org/10.3897/zookeys.774.21769",
    doi = "10.3897/zookeys.774.21769",
    openalex = "W2853832395",
    pages = "53-75",
    volume = "774",
    references = "doi101007s1075000790073, doi101016jijpara201404005, doi101023a1003917200848, doi101139z94048, doi1023071468194, doi1023073225156, doi102478s117560110118y, doi103354dao01894, openalexw567735658, openalexw96421429"
}

@incollection{crossref2019bryozoans,
    title = "Briozoos",
    year = "2019",
    booktitle = "Presentando Paleontología",
    url = "https://doi.org/10.2307/jj.12949062.20",
    doi = "10.2307/jj.12949062.20",
    pages = "76-79"
}

Resumen Las formaciones Glen Rose y Walnut del sur y norte central de Texas comprenden carbonatos de aguas someras depositados durante el Aptiánico Tardío al Albiánico Medio sobre una plataforma carbonatada. Las formaciones son famosas por sus ricas faunas fósiles. Aunque los briozoos están ausentes en los sedimentos del Aptiánico Tardío, se encuentran frecuentemente recubriendo conchas de bivalvos de las partes del Albiánico Temprano a Medio de estas formaciones. Aquí, describimos la fauna de briozoos ciclostomados, que incluye seis especies: Stomatopora sp., Oncousoecia khirar n. sp., Reptomultisparsa mclemoreae n. sp., Hyporosopora keera n. sp., Mesonopora bernardwalteri n. sp., y? Unicavea sp. La mayoría de los ciclostomados se encuentran recubriendo conchas de rudistas de la Unidad 2 del Miembro Inferior de la Formación Glen Rose y las unidades 3 y 6 del Miembro Superior de la Formación Glen Rose. UUID: http://zoobank.org/4380dcb5-63b2-4aa9-959c-09eb6b03831f

@article{doi101017jpa201879,
    author = "Martha, Silviu O. y Taylor, Paul D. y Rader, William L.",
    title = "Briozoos ciclostomados del Cretácico Temprano de las formaciones Glen Rose y Walnut del Albiánico Temprano a Medio de Texas, EE. UU.",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen Las formaciones Glen Rose y Walnut del sur y norte central de Texas comprenden carbonatos de aguas someras depositados durante el Aptiánico Tardío al Albiánico Medio sobre una plataforma carbonatada. Las formaciones son famosas por sus ricas faunas fósiles. Aunque los briozoos están ausentes en los sedimentos del Aptiánico Tardío, se encuentran frecuentemente recubriendo conchas de bivalvos de las partes del Albiánico Temprano a Medio de estas formaciones. Aquí, describimos la fauna de briozoos ciclostomados, que incluye seis especies: Stomatopora sp., Oncousoecia khirar n. sp., Reptomultisparsa mclemoreae n. sp., Hyporosopora keera n. sp., Mesonopora bernardwalteri n. sp., y? Unicavea sp. La mayoría de los ciclostomados se encuentran recubriendo conchas de rudistas de la Unidad 2 del Miembro Inferior de la Formación Glen Rose y las unidades 3 y 6 del Miembro Superior de la Formación Glen Rose. UUID: http://zoobank.org/4380dcb5-63b2-4aa9-959c-09eb6b03831f",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2018.79",
    doi = "10.1017/jpa.2018.79",
    openalex = "W2913724521",
    references = "anddenny1845list, andnagle1968glen, doi1010160195667181900124, doi101016jcretres201302004, doi10108008912968809386466, doi101242jcss22080481, doi1016660022336020060800049mdoaat20co2, doi105962bhltitle12712, doi105962bhltitle45605, openalexw1483032662, openalexw1534468306, openalexw640867867"
}

@incollection{crossref2021bryozoans,
    title = "BRYOZOANS",
    year = "2021",
    booktitle = "The Marine World",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv1jk0jtt.21",
    doi = "10.2307/j.ctv1jk0jtt.21",
    pages = "284-287"
}

Se estudian briozoos incrustantes en rostra de belemnites del Cretácico Superior de la región del Volga Medio (alrededores de Volsk y Shikhany) y Crimea Central (Monte Ak-Kaya). Dado que las colonias están mal conservadas, carecen de muchas características diagnósticas; por lo tanto, la mayoría de las especies se listan en nomenclatura abierta. Los briozoos estudiados son de la región del Volga Medio, proceden principalmente del Santoniense–Maastrichtiense, y están representados por las especies Cyclostomata gen. et sp. indet. (clase Stenolaemata), Herpetopora cf. anglica Lang, Hillmeropora sp.,?Marginaria sp., Pyriporella sp., Tyloporella sp., Rhagasostoma gibbosulum Brydone, y Aechmellina cf. anglica (Brydone) (clase Gymnolaemata, orden Cheilostomata). Los briozoos de Ak-Kaya proceden del Campaniense al Maastrichtiense e incluyen las especies Plagioecia sp. (orden Cyclostomata),?Electra sp.,?Conopeum sp., y Anornithopora sp. (orden Cheilostomata). Se presentan por primera vez datos sobre briozoos cheilostomados de Ak-Kaya y sobre el ensamblaje briozoico del Santoniense–Campaniense de la región del Volga Medio. Las especies estudiadas de ambas regiones pertenecen a géneros que son ampliamente distribuidos en el Cretácico Superior de Eurasia y los Estados Unidos.

@article{doi101134s0031030122010099,
    author = "Koromyslova, A. V. y Baraboshkin, E. Yu.",
    title = "Briozoos incrustantes de belemnites del Cretácico Superior de la región del Volga Medio y Crimea",
    year = "2022",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "Briozoos incrustantes en rostra de belemnites del Cretácico Superior de la región del Volga Medio (alrededores de Volsk y Shikhany) y Crimea Central (Monte Ak-Kaya) son estudiados. Dado que las colonias están mal conservadas, carecen de muchas características diagnósticas; por lo tanto, la mayoría de las especies se listan en nomenclatura abierta. Los briozoos estudiados son de la región del Volga Medio, proceden principalmente del Santoniense–Maastrichtiense, y están representados por las especies Cyclostomata gen. et sp. indet. (clase Stenolaemata), Herpetopora cf. anglica Lang, Hillmeropora sp.,?Marginaria sp., Pyriporella sp., Tyloporella sp., Rhagasostoma gibbosulum Brydone, y Aechmellina cf. anglica (Brydone) (clase Gymnolaemata, orden Cheilostomata). Los briozoos de Ak-Kaya proceden del Campaniense al Maastrichtiense e incluyen las especies Plagioecia sp. (orden Cyclostomata),?Electra sp.,?Conopeum sp., y Anornithopora sp. (orden Cheilostomata). Se presentan por primera vez datos sobre briozoos cheilostomados de Ak-Kaya y sobre el ensamblaje briozoico del Santoniense–Campaniense de la región del Volga Medio. Las especies estudiadas de ambas regiones pertenecen a géneros que son ampliamente distribuidos en el Cretácico Superior de Eurasia y los Estados Unidos.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030122010099",
    doi = "10.1134/s0031030122010099",
    openalex = "W4223560295",
    references = "doi101016jannpal201804001, doi101016jcretres201302004, doi101016jcretres2021104845, doi101017jpa201879"
}

@incollection{crossref2025bryozoans,
    title = "Briozoos",
    year = "2025",
    booktitle = "Fósiles en la orilla del mar",
    url = "https://doi.org/10.2307/jj.20945013.13",
    doi = "10.2307/jj.20945013.13",
    pages = "57-62"
}

@article{doi101038s41598026402230,
    author = "Bibermair, Julian y Saadi, Ahmed J y Schwaha, Thomas",
    title = "Evolución de caracteres morfológicos y reconstrucción del estado ancestral en briozoos filactolaematos.",
    year = "2026",
    journal = "Scientific reports",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41872303/",
    doi = "10.1038/s41598-026-40223-0",
    pmid = "41872303"
}

@incollection{cortésNonebryozoans,
    author = "Cortés, Jorge y Nielsen, Vanessa y Herrera-Cubilla, Amalia",
    title = "Briozoos",
    year = "None",
    booktitle = "Biodiversidad Marina de Costa Rica, Centroamérica",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-8278-8\_37",
    doi = "10.1007/978-1-4020-8278-8\_37",
    pages = "413-416"
}