Esquistos de Burgess

@article{walcott1908mount53,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Mount Stephan rocks and fossils",
    year = "1908",
    journal = "Canadian Alpine Journal, v. 1, no. 2, p. 232-248",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1908, Mount Stephan rocks and fossils: Canadian Alpine Journal, v. 1, no. 2, p. 232-248.}"
}

@misc{walcott1911middle54,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Merostomata del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, II",
    year = "1911",
    howpublished = "Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 57, p. 17-40",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Merostomata del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, II: Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 57, p. 17-40.}"
}

@misc{walcott1911middle55,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Holoturias y medusas del Cámbrico medio. Geología y Paleontología del Cámbrico",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 41-68",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Holoturias y medusas del Cámbrico medio. Geología y Paleontología del Cámbrico: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 41-68.}"
}

@misc{walcott1911middle56,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Anélidos del Cámbrico medio. Geología y Paleontología del Cámbrico",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 109-144",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Anélidos del Cámbrico medio. Geología y Paleontología del Cámbrico: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 109-144.}"
}

@misc{walcott1912middle57,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Branchiopodos, Malacostraca, Trilobita y Merostomata del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología del Cámbrico, II",
    year = "1912",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 145-228",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1912, Branchiopodos, Malacostraca, Trilobita y Merostomata del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología del Cámbrico, II: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 145-228.}"
}

@misc{walcott1916evidence58,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Evidencia de vida primitiva",
    year = "1916",
    howpublished = "Annual Report of the Smithsonian Institution for 1915 [published in 1916], p. 235-255",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1916, Evidencia de vida primitiva: Annual Report of the Smithsonian Institution for 1915 [published in 1916], p. 235-255.}"
}

@misc{walcott1918appendages59,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Apéndices de trilobites. Geología y Paleontología Cámbrica, IV",
    year = "1918",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1918, Apéndices de trilobites. Geología y Paleontología Cámbrica, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216.}"
}

@misc{walcott1919middle60,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Algas del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, IV",
    year = "1919",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1919, Algas del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260.}"
}

@inproceedings{hutchinson1931restudy45,
    author = "Hutchinson, G. E",
    title = "Estudio de algunos fósiles de Burgess Shale",
    year = "1931",
    booktitle = "Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hutchinson, G. E., 1931, Restudy of some Burgess Shale fossils: Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24.}"
}

@misc{walcott1931addenda61,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Addenda to description of Burgess Shale fossils [con notas explicativas de C.E. Resser]",
    year = "1931",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1- 46",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1931, Addenda to description of Burgess Shale fossils [con notas explicativas de C.E. Resser]: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1- 46.}"
}

Ciertas configuraciones similares a gusanos en las rocas se reconocen como rellenos de grietas de contracción. Se describen brevemente algunos auténticos rastros fósiles precámbricos. El Cámbrico temprano contiene un ensamblaje más rico, que incluye algunos géneros de formas distintivas y ampliamente distribuidos. El estudio de los primeros rastros fósiles lleva a conclusiones no solo sobre facies, sino también sobre la evolución del comportamiento y la morfología funcional en organismos de cuerpo blando.

@article{doi101111j150239311969tb01258x,
    author = "Glaessner, Martin F.",
    title = "RASTRAS FÓSILES DEL PRECÁMBRICO Y EL BÁSICO CÁMBRICO",
    year = "1969",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Ciertas configuraciones similares a gusanos en las rocas se reconocen como rellenos de grietas de contracción. Se describen brevemente algunos auténticos rastros fósiles precámbricos. El Cámbrico temprano contiene un ensamblaje más rico, que incluye algunos géneros de formas distintivas y ampliamente distribuidos. El estudio de los primeros rastros fósiles lleva a conclusiones no solo sobre facies, sino también sobre la evolución del comportamiento y la morfología funcional en organismos de cuerpo blando.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1969.tb01258.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1969.tb01258.x",
    openalex = "W1975727583",
    references = "doi1010160031018266900113, doi101038scientificamerican036172, doi10108011035896509448903, doi101086626811, doi101111j1469185x1962tb01331x, doi101111j150239311968tb01740x, doi101126science1543750766, doi101130gsab481873, doi101144gsljgs1890046010439, openalexw2170541304, openalexw2586923183"
}

Los géneros Tommotia Missarẑevskij 1970 (1966) y Camenella Missarẑevskij 1966, del Etapa Tommotiana del Cámbrico Inferior de la Plataforma Siberiana, representan partes esqueléticas diferentes del mismo organismo y, por lo tanto, son sinónimos. Tommotia se selecciona como el nombre válido. Tommotia baltica n.sp. se describe de la zona del Cámbrico Inferior de Mobergella holsti del área de Kalmarsund en la parte sur del Mar Báltico. Las familias del Cámbrico Inferior Tommotiidae Missarzevskij 1970 (1969) y Tannuolinidae Fonin & Smirnova 1967 muestran importantes similitudes en su estructura básica y se agrupan en el nuevo orden Mitrosagophora, caracterizado por un esqueleto externo compuesto con dos tipos de elementos esqueléticos, denominados 'mitral' y 'sellate', cada uno ocurriendo en pares simétricos. El grupo tiene una posición sistemática incierta pero puede tener afinidades con los Machaeridia. La zona escandinava de Mobergella holsti se correlaciona con la zona siberiana de Dokidocyathus lenaicus y Majatheca tumefacta, la zona más alta de la Etapa Tommotiana.

@article{doi101111j150239311970tb00829x,
    author = "Bengtson, Stefan",
    title = "EL FÓSIL TOMMOTIA DEL CAMBRÍICO INFERIOR",
    year = "1970",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Los géneros Tommotia Missarẑevskij 1970 (1966) y Camenella Missarẑevskij 1966, del Etapa Tommotiana del Cámbrico Inferior de la Plataforma Siberiana, representan partes esqueléticas diferentes del mismo organismo y, por lo tanto, son sinónimos. Tommotia se selecciona como el nombre válido. Tommotia baltica n.sp. se describe de la zona del Cámbrico Inferior de Mobergella holsti del área de Kalmarsund en la parte sur del Mar Báltico. Las familias del Cámbrico Inferior Tommotiidae Missarzevskij 1970 (1969) y Tannuolinidae Fonin \& Smirnova 1967 muestran importantes similitudes en su estructura básica y se agrupan en el nuevo orden Mitrosagophora, caracterizado por un esqueleto externo compuesto con dos tipos de elementos esqueléticos, denominados 'mitral' y 'sellate', cada uno ocurriendo en pares simétricos. El grupo tiene una posición sistemática incierta pero puede tener afinidades con los Machaeridia. La zona escandinava de Mobergella holsti se correlaciona con la zona siberiana de Dokidocyathus lenaicus y Majatheca tumefacta, la zona más alta de la Etapa Tommotiana.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1970.tb00829.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1970.tb00829.x",
    openalex = "W2075969208"
}

@techreport{whittington1971redescription62,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Redescription of Marrella splendens(Trilobitoidea) from the Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia",
    year = "1971",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1971, Redescription of Marrella splendens(Trilobitoidea) from the Burgess Shale, Middle Cambrian, British Columbia: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24.}"
}

@article{durham1974systematic38,
    author = "Durham, J. W",
    title = "Posición sistemática de Eldonia ludwigi Walcott",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Durham, J. W., 1974, Posición sistemática de Eldonia ludwigi Walcott: Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755.}"
}

@techreport{whittington1974yohoia63,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Yohoia Walcott y Plenocaris n. gen., artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica",
    year = "1974",
    howpublished = "Boletín del Servicio Geológico de Canadá, v. 231, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1974, Yohoia Walcott y Plenocaris n. gen., artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica: Boletín del Servicio Geológico de Canadá, v. 231, p. 1-21.}"
}

@misc{hughes1975redescription44,
    author = "Hughes, C. P",
    title = "Redescription of Burgessia bella from the Middle Cambrian Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1975",
    howpublished = "Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 415-435",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hughes, C. P., 1975, Redescription of Burgessia bella from the Middle Cambrian Burgess Shale, British Columbia: Fossils and Strata (Oslo), v. 4, p. 415-435.}"
}

@article{whittington1975the64,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1975, El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43.}"
}

@misc{whittington1975trilobites65,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Trilobites con apéndices del Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    howpublished = "Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, Trilobites con apéndices del Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136.}"
}

@misc{bethell1976darwins6,
    author = "Bethell, T",
    title = "El error de Darwin",
    year = "1976",
    howpublished = "Harper's",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bethell, T., 1976, El error de Darwin: Harper's.}"
}

@techreport{briggs1976the7,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1976, The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29.}"
}

@misc{conwaymorris1976a25,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nuevo lophophoro cámbrico de la Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1976",
    howpublished = "Paleontología, v. 19, p. 199-222",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1976, Un nuevo lophophoro cámbrico de la Burgess Shale de Columbia Británica: Paleontología, v. 19, p. 199-222.}"
}

@misc{conwaymorris1976nectocaris24,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Nectocaris pteryx, un nuevo organismo del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica",
    year = "1976",
    howpublished = "Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1976, Nectocaris pteryx, un nuevo organismo del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica: Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713.}"
}

@misc{bengtson1977early4,
    author = "Bengtson, S",
    title = "Microfósiles fosfatados de forma de botón del Cámbrico temprano de la plataforma siberiana",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontología, v. 20, p. 751-762",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bengtson, S., 1977, Microfósiles fosfatados de forma de botón del Cámbrico temprano de la plataforma siberiana: Paleontología, v. 20, p. 751-762.}"
}

@misc{briggs1977bivalved8,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Artrópodos bivalvos del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontología, v. 20, p. 595-621",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1977, Artrópodos bivalvos del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica: Paleontología, v. 20, p. 595-621.}"
}

@misc{conwaymorris1977a26,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nuevo organismo similar a entoprocto del Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 833-845",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Un nuevo organismo similar a entoprocto del Burgess Shale de Columbia Británica: Palaeontology, v. 20, p. 833-845.}"
}

@misc{conwaymorris1977a27,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Una nueva descripción del gusano del Cámbrico medio Amiskwia sagittiformis Walcott de la Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Una nueva descripción del gusano del Cámbrico medio Amiskwia sagittiformis Walcott de la Burgess Shale de Columbia Británica: Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287.}"
}

@misc{conwaymorris1977a28,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nuevo metazoario del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontología, v. 20, p. 623-640",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Un nuevo metazoario del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica: Paleontología, v. 20, p. 623-640.}"
}

@misc{conwaymorris1977fossil29,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology",
    year = "1977",
    howpublished = "London, Palaeontological Association",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology: London, Palaeontological Association.}"
}

@article{whittington1977the66,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "El trilobito del Cámbrico medio Naraoia, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1977, El trilobito del Cámbrico medio Naraoia, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443.}"
}

@article{briggs1978the9,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "La morfología, modo de vida y afinidades de Canadaspis perfecta (Crustacea",
    year = "1978",
    journal = "Phyllocarida), Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1978, La morfología, modo de vida y afinidades de Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487.}"
}

@article{conwaymorris1978laggania30,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Laggania cambria Walcott",
    year = "1978",
    journal = "Un fósil compuesto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1978, Laggania cambria Walcott: Un fósil compuesto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131.}"
}

Resumen Una descripción detallada y reconstrucción de Canadaspis perfecta demuestra su estatus como el crustáceo mejor conservado más antiguo. El cefalón consistía en cinco somitas (además de los ojos), el tórax ocho, y el abdomen siete, excluyendo el telson. Dos pares de antenas aparentemente uniramosas flanqueaban una espina cefálica media. El mandíbula llevaba un proceso incisivo masivo posterior a un área molar compuesta de espinas más finas, y aparentemente carecía de un palp. Las primeras y segundas maxilas eran esencialmente similares a los ocho pares de toracópodos, con un ramo interno multiesegmentado, y un ramo externo foliáceo compuesto de filamentos anchos unidos a un lóbulo proximal. Un caparazón bivalvo cubría el tórax; no había placa rostral. El abdomen carecía de apéndices, aparte de un par de proyecciones ventrales espinosas del somita pre-telson. No había furca caudal. La evidencia sugiere que C. perfecta se alimentaba de partículas gruesas, posiblemente con la ayuda de corrientes establecidas por los apéndices biramosos. La creación de un nuevo orden Canadaspidida y familia Canadaspididae Novozhilov (en Orlov 1960) para incluir Canadaspis se confirma, y se redefinen y la subclase Phyllocarida se modifica para incluirlas.

@article{doi101098rstb19780005,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The morphology, mode of life, and affinities of Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Una descripción detallada y reconstrucción de Canadaspis perfecta demuestra su estatus como el crustáceo mejor conservado más antiguo. El cefalón consistía en cinco somitas (además de los ojos), el tórax ocho, y el abdomen siete, excluyendo el telson. Dos pares de antenas aparentemente uniramosas flanqueaban una espina cefálica media. El mandíbula llevaba un proceso incisivo masivo posterior a un área molar compuesta de espinas más finas, y aparentemente carecía de un palp. Las primeras y segundas maxilas eran esencialmente similares a los ocho pares de toracópodos, con un ramo interno multiesegmentado, y un ramo externo foliáceo compuesto de filamentos anchos unidos a un lóbulo proximal. Un caparazón bivalvo cubría el tórax; no había placa rostral. El abdomen carecía de apéndices, aparte de un par de proyecciones ventrales espinosas del somita pre-telson. No había furca caudal. La evidencia sugiere que C. perfecta se alimentaba de partículas gruesas, posiblemente con la ayuda de corrientes establecidas por los apéndices biramosos. La creación de un nuevo orden Canadaspidida y familia Canadaspididae Novozhilov (en Orlov 1960) para incluir Canadaspis se confirma, y se redefinen y la subclase Phyllocarida se modifica para incluirlas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1978.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1978.0005",
    openalex = "W2118011680",
    references = "doi10108000222937908562419, doi10108002693445189212028021, doi101086279772, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421973tb00790x, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi1023072411440, doi102307sysbio131453, doi105281zenodo16273729, doi105962bhltitle15764"
}

@article{whittington1978the67,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "El animal lobópodo Aysheaia pendunculata Walcott, Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1978, El animal lobópodo Aysheaia pendunculata Walcott, Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197.}"
}

@misc{briggs1979anomalocaris10,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Anomalocaris, el artrópodo cámbrico más grande conocido",
    year = "1979",
    howpublished = "Palaeontology, v. 22, p. 631-634",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1979, Anomalocaris, el artrópodo cámbrico más grande conocido: Palaeontology, v. 22, p. 631-634.}"
}

@misc{conwaymorris1979the36,
    author = "Conway Morris, S. y Whittington, H. B",
    title = "Los animales del Burgess Shale",
    year = "1979",
    howpublished = "Scientific American, v. 240 (enero), no. 1, p. 122-133",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., y Whittington, H. B., 1979, Los animales del Burgess Shale: Scientific American, v. 240 (enero), no. 1, p. 122-133.}"
}

La preservación de partes blandas en fósiles es rara porque la fosilización suele ocurrir mucho después de que la descomposición haya destruido los tejidos blandos. Una excepción notable es la fauna de cuerpo blando del Burgess Shale del Cámbrico medio (aproximadamente 530 millones de años de antigüedad), ubicada cerca de Field en el sur de Columbia Británica, donde tanto grupos completamente de cuerpo blando (por ejemplo, poliquetos) como las partes blandas de criaturas con esqueletos resistentes (por ejemplo, trilobites) están bellamente preservados. Además, esta fauna incluye animales con esqueletos frágiles de cutícula fina que normalmente no se fosilizan. La fauna del Burgess Shale es de especial importancia porque permite una mirada única al periodo poco después de la radiación del Metazoario del Cámbrico inferior más bajo al Cámbrico superior (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretario de la Institución Smithsonian), regresando de una temporada de campo, se detuvo a partir una roca que bloqueaba un sendero en las laderas occidentales entre la Montaña Wapta y la Montaña Field. La roca contenía fósiles de cuerpo blando. El año siguiente, Walcott y sus dos hijos localizaron la capa original: el Burgess Shale. La extracción de cantera continuó durante varias temporadas (1910-13, 1917), y más de 40.000 especímenes fueron enviados a la Institución Smithsonian (USNM). Expediciones posteriores de la Universidad de Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), la Encuesta Geológica de Canadá (GSC) en 1966 y 1967 (153), y el Museo Real de Ontario (Toronto) en 1975 recolectaron más material. Después de las publicaciones preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), se llevó a cabo una reinvestigación muy necesaria por parte de la GSC, con H. B. Whittington dirigiendo el trabajo paleontológico.

@article{doi101146annureves10110179001551,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "La preservación de partes blandas en fósiles es rara porque la fosilización suele ocurrir mucho después de que la descomposición haya destruido los tejidos blandos. Una excepción notable es la fauna de cuerpo blando del Burgess Shale del Cámbrico medio (aproximadamente 530 millones de años de antigüedad), ubicada cerca de Field en el sur de Columbia Británica, donde tanto grupos completamente de cuerpo blando (por ejemplo, poliquetos) como las partes blandas de criaturas con esqueletos resistentes (por ejemplo, trilobites) están bellamente preservados. Además, esta fauna incluye animales con esqueletos frágiles de cutícula fina que normalmente no se fosilizan. La fauna del Burgess Shale es de especial importancia porque permite una mirada única al periodo poco después de la radiación del Metazoario del Cámbrico inferior más bajo al Cámbrico superior (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretario de la Institución Smithsonian), regresando de una temporada de campo, se detuvo a partir una roca que bloqueaba un sendero en las laderas occidentales entre la Montaña Wapta y la Montaña Field. La roca contenía fósiles de cuerpo blando. El año siguiente, Walcott y sus dos hijos localizaron la capa original: el Burgess Shale. La extracción de cantera continuó durante varias temporadas (1910-13, 1917), y más de 40.000 especímenes fueron enviados a la Institución Smithsonian (USNM). Expediciones posteriores de la Universidad de Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), la Encuesta Geológica de Canadá (GSC) en 1966 y 1967 (153), y el Museo Real de Ontario (Toronto) en 1975 recolectaron más material. Después de las publicaciones preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), se llevó a cabo una reinvestigación muy necesaria por parte de la GSC, con H. B. Whittington dirigiendo el trabajo paleontológico.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    openalex = "W2123112979",
    references = "doi101007bf02989565, doi101016b9780125886062500126, doi101016s0070457108711324, doi101017s0094837300005236, doi101098rstb19770117, doi101111j150239311975tb01311x, doi101130gsab49195, doi105479si009638017628061, openalexw2604533467, openalexw582491535"
}

@inproceedings{whittington1980the68,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "La importancia de la fauna del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1980",
    booktitle = "Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1980, La importancia de la fauna del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148.}"
}

@misc{briggs1981relationships12,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Relaciones de artrópodos del Burgess Shale y otras secuencias cámbricas",
    year = "1981",
    howpublished = "Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, Relaciones de artrópodos del Burgess Shale y otras secuencias cámbricas. Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41.}"
}

@article{briggs1981the11,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "El artrópodo Odaraia alata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, El artrópodo Odaraia alata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585.}"
}

@article{bruton1981the20,
    author = "Bruton, D. L",
    title = "The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bruton, D. L., 1981, The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656.}"
}

Se analizan datos sobre el número de familias marinas dentro de 91 clases metazoicas conocidas a partir del registro fósil marino del Fanerozoico. La distribución de las 2800 familias fósiles entre las clases es muy desigual, con la mayoría perteneciendo a una pequeña minoría de clases. De manera similar, la distribución estratigráfica de las clases es muy desigual, con la mayoría apareciendo por primera vez a principios del Paleozoico y con muchas de las clases más pequeñas extinguiéndose antes del final de esa era. Sin embargo, a pesar de esta desigualdad, un análisis de factores Q-mode indica que la estructura de estos datos es bastante simple. Solo se necesitan tres factores para explicar más del 90% de los datos. Estos factores se interpretan como reflejo de las tres grandes "faunas evolutivas" del registro fósil marino del Fanerozoico: una fauna cámbrica dominada por trilobites, una fauna paleozoica tardía dominada por braquiópodos y una fauna mesozoica-cenozoica, o "moderna", dominada por moluscos. Factores menores se relacionan con el lento cambio taxonómico dentro de las faunas principales a lo largo del tiempo y con aspectos únicos de taxones y tiempos particulares. Cada una de las tres faunas principales parece tener su propia diversidad característica, de modo que su expansión o contracción parece estar íntimamente asociada con una fase particular en la historia de la diversidad marina total. La fauna cámbrica se expande rápidamente durante las radiaciones cámbricas tempranas y mantiene la dominancia durante el "equilibrio" cámbrico medio a tardío. La fauna paleozoica entonces asciende a la dominancia durante las radiaciones ordovícicas, que aumentan dramáticamente la diversidad; esta nueva fauna luego mantiene la dominancia a lo largo del largo intervalo de aparente equilibrio que dura hasta el final de la Era Paleozoica. La fauna moderna, que aumenta lentamente en importancia durante la Era Paleozoica, asciende rápidamente a la dominancia con las extinciones del Pérmico tardío y mantiene ese estatus durante el aumento general de la diversidad hasta el aparente máximo en el Neógeno. El aumento de diversidad asociado con la expansión de cada nueva fauna parece coincidir con un declive aproximadamente exponencial de la fauna previamente dominante, sugiriendo un posible desplazamiento de cada fauna evolutiva por su sucesora.

@article{doi1017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Una descripción analítica de factores del registro fósil marino del Fanerozoico",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Se analizan datos sobre el número de familias marinas dentro de 91 clases metazoicas conocidas a partir del registro fósil marino del Fanerozoico. La distribución de las 2800 familias fósiles entre las clases es muy desigual, con la mayoría perteneciendo a una pequeña minoría de clases. De manera similar, la distribución estratigráfica de las clases es muy desigual, con la mayoría apareciendo por primera vez a principios del Paleozoico y con muchas de las clases más pequeñas extinguiéndose antes del final de esa era. Sin embargo, a pesar de esta desigualdad, un análisis de factores Q-mode indica que la estructura de estos datos es bastante simple. Solo se necesitan tres factores para explicar más del 90% de los datos. Estos factores se interpretan como reflejo de las tres grandes "faunas evolutivas" del registro fósil marino del Fanerozoico: una fauna cámbrica dominada por trilobites, una fauna paleozoica tardía dominada por braquiópodos y una fauna mesozoica-cenozoica, o "moderna", dominada por moluscos. Factores menores se relacionan con el lento cambio taxonómico dentro de las faunas principales a lo largo del tiempo y con aspectos únicos de taxones y tiempos particulares. Cada una de las tres faunas principales parece tener su propia diversidad característica, de modo que su expansión o contracción parece estar íntimamente asociada con una fase particular en la historia de la diversidad marina total. La fauna cámbrica se expande rápidamente durante las radiaciones cámbricas tempranas y mantiene la dominancia durante el "equilibrio" cámbrico medio a tardío. La fauna paleozoica entonces asciende a la dominancia durante las radiaciones ordovícicas, que aumentan dramáticamente la diversidad; esta nueva fauna luego mantiene la dominancia a lo largo del largo intervalo de aparente equilibrio que dura hasta el final de la Era Paleozoica. La fauna moderna, que aumenta lentamente en importancia durante la Era Paleozoica, asciende rápidamente a la dominancia con las extinciones del Pérmico tardío y mantiene ese estatus durante el aumento general de la diversidad hasta el aparente máximo en el Neógeno. El aumento de diversidad asociado con la expansión de cada nueva fauna parece coincidir con un declive aproximadamente exponencial de la fauna previamente dominante, sugiriendo un posible desplazamiento de cada fauna evolutiva por su sucesora.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

Resumen Se han estudiado especímenes antiguos y nuevos de Sidneyia inexpectans y se acompañan con dibujos explicativos y fotografías. Se presentan nuevas reconstrucciones del animal junto con un modelo tridimensional. El cuerpo consistía en un cefalón con una doublure larga dirigida hacia atrás, un tórax de nueve somitas articuladas, un abdomen con un exoesqueleto cilíndrico de dos o tres somitas y un telson. Un abanico caudal se formó por un par de uropodos articulados en el margen posterior de la última somita abdominal. El cefalón tenía ojos pedunculados y antenas preorales, pero no apéndices para caminar o agarrar. Las primeras cuatro somitas del tórax tenían patas caminadoras uniramosas prehensiles apareadas, unidas al cuerpo por coxas anchas con gnatóbases espinosas. Las coxas eran más pequeñas en las cinco somitas torácicas posteriores y los apéndices apareados eran biramosos, cada uno portando una branquia soportada en una aleta unida en su extremo proximal al primer podómero de la pata. La unión coxa-cuerpo se asemeja a la de los merostomas modernos y está por delante de los trilobites. La evidencia sugiere que Sidneyia era un animal carnívoro que vivía en el fondo, comiendo alimentos más grandes y duros que los trilobites. Los contenidos intestinales incluyen ostrácodos, hialitídeos, pequeños trilobites y escombros fosfatados. Sidneyia es la forma conocida más antigua que podría ser un ancestro de los merostomas, pero su plan corporal y la ausencia de quelíceros distinguen a Sidneyia de este grupo. El holotipo de Amiella ornata Walcott, 1911 se reinterpreta y se confirma su sinonimia con S. inexpectans.

@article{doi101098rstb19810164,
    author = "Bruton, David L.",
    title = "El artrópodo Sidneyia inexpectans, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Se han estudiado especímenes antiguos y nuevos de Sidneyia inexpectans y se acompañan con dibujos explicativos y fotografías. Se presentan nuevas reconstrucciones del animal junto con un modelo tridimensional. El cuerpo consistía en un cefalón con una doublure larga dirigida hacia atrás, un tórax de nueve somitas articuladas, un abdomen con un exoesqueleto cilíndrico de dos o tres somitas y un telson. Un abanico caudal se formó por un par de uropodos articulados en el margen posterior de la última somita abdominal. El cefalón tenía ojos pedunculados y antenas preorales, pero no apéndices para caminar o agarrar. Las primeras cuatro somitas del tórax tenían patas caminadoras uniramosas prehensiles apareadas, unidas al cuerpo por coxas anchas con gnatóbases espinosas. Las coxas eran más pequeñas en las cinco somitas torácicas posteriores y los apéndices apareados eran biramosos, cada uno portando una branquia soportada en una aleta unida en su extremo proximal al primer podómero de la pata. La unión coxa-cuerpo se asemeja a la de los merostomas modernos y está por delante de los trilobites. La evidencia sugiere que Sidneyia era un animal carnívoro que vivía en el fondo, comiendo alimentos más grandes y duros que los trilobites. Los contenidos intestinales incluyen ostrácodos, hialitídeos, pequeños trilobites y escombros fosfatados. Sidneyia es la forma conocida más antigua que podría ser un ancestro de los merostomas, pero su plan corporal y la ausencia de quelíceros distinguen a Sidneyia de este grupo. El holotipo de Amiella ornata Walcott, 1911 se reinterpreta y se confirma su sinonimia con S. inexpectans.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0164",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0164",
    openalex = "W1995782650",
    references = "doi101007bf03006730, doi101098rstb19640001, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421965tb00500x, doi10182618200049639197506, doi1023072412988, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105962bhltitle66889"
}

@inproceedings{whittington1981cambrian70,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Animales cámbricos",
    year = "1981",
    booktitle = "Sus antepasados y descendientes: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1981, Cambrian amimals: Their ancestors and descendants: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87.}"
}

@article{whittington1981rare69,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Artrópodos raros de la Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1981, Artrópodos raros de la Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357.}"
}

@article{conwaymorris1982the35,
    author = "Conway Morris, S. y Robinson, R. A",
    title = "The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., y Robinson, R. A., 1982, The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas: Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122.}"
}

Una nueva compilación de datos fósiles sobre familias de invertebrados y vertebrados indica que cuatro extinciones masivas en el ámbito marino son estadísticamente distintas de los niveles de extinción de fondo. Estas cuatro ocurrieron a finales de los períodos Ordovícico, Pérmico, Triásico y Cretácico. Un quinto evento de extinción en el Devónico destaca del fondo pero no es estadísticamente significativo en estos datos. Las tasas de extinción de fondo parecen haber disminuido desde la época Cámbrica, lo cual es consistente con la predicción de que la optimización de la aptitud debería aumentar a través del tiempo evolutivo.

@article{doi101126science21545391501,
    author = "Raup, David M. y Sepkoski, J. John",
    title = "Extinciones masivas en el registro fósil marino",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Una nueva compilación de datos fósiles sobre familias de invertebrados y vertebrados indica que cuatro extinciones masivas en el ámbito marino son estadísticamente distintas de los niveles de extinción de fondo. Estas cuatro ocurrieron a finales de los períodos Ordovícico, Pérmico, Triásico y Cretácico. Un quinto evento de extinción en el Devónico destaca del fondo pero no es estadísticamente significativo en estos datos. Las tasas de extinción de fondo parecen haber disminuido desde la época Cámbrica, lo cual es consistente con la predicción de que la optimización de la aptitud debería aumentar a través del tiempo evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.215.4539.1501",
    doi = "10.1126/science.215.4539.1501",
    openalex = "W1976721572",
    references = "doi101017s009483730000511x, doi101017s0094837300006539, doi101130spe89p63, doi105281zenodo16226412, openalexw2335729143, openalexw2591197405, openalexw2596207362"
}

@article{bengtson1983the5,
    author = "Bengtson, S. y Fletcher, T. P",
    title = "La secuencia más antigua de fósiles esqueléticos en el Cámbrico Inferior del suroeste de Nueva Escocia",
    year = "1983",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bengtson, S., y Fletcher, T. P., 1983, La secuencia más antigua de fósiles esqueléticos en el Cámbrico Inferior del suroeste de Nueva Escocia: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536.}"
}

@misc{briggs1983affinities13,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Afinidades y evolución temprana de los Crustáceos",
    year = "1983",
    howpublished = "La evidencia de los fósiles cámbricos, en Schram, F. R., ed., Filogenia de los Crustáceos: Rotterdam, A.A. Balkema, p. 1-22",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1983, Afinidades y evolución temprana de los Crustáceos: La evidencia de los fósiles cámbricos, en Schram, F. R., ed., Filogenia de los Crustáceos: Rotterdam, A.A. Balkema, p. 1-22.}"
}

@misc{briggs1983the15,
    author = "Briggs, D. E. G. y Clarkson, E. N. K. y Aldridge, R. J",
    title = "El animal conodonto",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 1-14",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., Clarkson, E. N. K., y Aldridge, R. J., 1983, El animal conodonto: Lethaia, v. 16, p. 1-14.}"
}

@article{bruton1983emeraldella21,
    author = "Bruton, D. L. y Whittington, H. B",
    title = "Emeraldella y Leancholia, dos artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 300, p. 553-585",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bruton, D. L., y Whittington, H. B., 1983, Emeraldella y Leancholia, dos artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 300, p. 553-585.}"
}

@misc{collins1983new23,
    author = "Collins, D. H. y Briggs, D. E. G. y Conway Morris, S",
    title = "Nuevos sitios fósiles de Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico Medio",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 222, p. 163-167",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Collins, D. H., Briggs, D. E. G., y Conway Morris, S., 1983, Nuevos sitios fósiles de Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico Medio: Science, v. 222, p. 163-167.}"
}

@book{doi1010079781475707403,
    author = "Tevesz, Michael J. S. y McCall, Peter L.",
    title = "Interacciones bióticas en comunidades bentónicas recientes y fósiles",
    year = "1983",
    booktitle = "Temas en geobiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4757-0740-3",
    doi = "10.1007/978-1-4757-0740-3",
    openalex = "W1993827688",
    references = "doi1010029783527809080cataz15836, doi101126science3095734532o"
}

Resumen Se describen en detalle las especies tipo de dos géneros de artrópodos muy discutidos pero hasta ahora poco conocidos, a partir de nuevas preparaciones. Las ilustraciones son fotografías, dibujos lineales explicativos y reconstrucciones que incluyen modelos tridimensionales. El cuerpo convexo de Emeraldella brocki no era trilobulado, y estaba dividido en un cefalón con labro y 13 somitas del tronco, las primeras 11 teniendo pleuras que se estrechaban progresivamente (transversalmente (tr.)) y se curvaban más hacia atrás posteriormente, las dos últimas somitas siendo cilíndricas, con una espina posterior larga insertada en la 13ª. Una placa anal ventral bilobulada y espinosa probablemente estaba unida a la 12ª somita; el canal alimentario pudo haber terminado en la 13ª somita. El cefalón llevaba antenas largas y cinco pares de apéndices, el primero corto, uniramo y segmentado, el segundo al quinto biramo, el ramo externo alargado-ovalado y con filamentos marginales, los ramos internos segmentados y progresivamente más largos. Las somitas del tronco 1—11 llevaban cada una un par de apéndices biramos, el ramo externo bilobulado y con filamentos en los márgenes distales, los ramos internos segmentados largos en los seis o siete pares anteriores. Las coxas de toda la serie de apéndices llevaban una gnatóbase espinosa en el borde mesial, y los podómeros proximales de los ramos de las patas eran espinosos. Los ramos externos estaban unidos a la coxa y posiblemente al primer podómero del ramo interno de la pata. La longitud máxima conocida del cuerpo (excluyendo la espina posterior) fue de 65 mm; el animal carecía de ojos y era un depredador y carroñero bentónico, caminando sobre y excavando en el fondo lodoso, las gnatóbases permitiendo que la comida blanda fuera exprimida, desmenuzada y pasada hacia adelante a lo largo de la línea media hacia la boca orientada hacia atrás. Los ramos externos presumiblemente eran branquias y pudieron haber ayudado en un débil nado. Leanchoilia superlata tenía un exoesqueleto convexo, liso y ligeramente trilobulado. El escudo de la cabeza era subtriangular con un hocico levantado. Los 11 tergitos tenían pleuras amplias (tr.), detrás de la quinta progresivamente más estrechas (tr.) y más curvadas hacia atrás; la 11ª estaba curvada hacia atrás junto a una espina de la cola corta y triangular, que llevaba espinas laterales. Anteriormente el cefalón llevaba el gran apéndice, que consistía en una sección basal y cuatro podómeros adicionales robustos moldeados para curvarse 90°. El segundo y tercer podómero estaban cada uno extendidos por un vástago afilado continuado por una porción más larga y anillada. El podómero distal consistía en un vástago afilado que terminaba en tres garras y una extensión larga y anillada. El resto del cuerpo tenía 13 pares de apéndices biramos (dos en el cefalón, uno en cada somita del tronco), el ramo externo un lóbulos con láminas superpuestas en los márgenes distales y posteriores, el ramo interno afilado, de unos ocho podómeros y espinas terminales. Las porciones proximales de los apéndices no se conservan, pero el ramo externo estaba unido de tal manera que el ramo interno yacía por debajo del borde anterior del ramo externo; los dos ramos eran de longitud similar (tr.) y colgaban por debajo del cuerpo. El canal alimentario se conserva, lleno anteriormente de apatita, mostrando el relleno segmentación y anillación. La boca estaba aparentemente orientada hacia abajo y hacia adelante, y conducía a un proventrículo bulboso situado debajo del cefalón. El ano se abría en la 11ª somita del tronco. La longitud máxima conocida del cuerpo fue de 68 mm. El animal carecía de ojos y probablemente tenía hábitos bentónicos, capaz de descansar sobre la superficie del sedimento sobre el gran apéndice y las puntas de los ramos internos y nadar sobre él mediante movimientos metacronales de los ramos externos (que también actuaban como branquias), el gran apéndice se balanceaba hacia atrás debajo del cuerpo para reducir la resistencia. Probablemente era un alimentador de detritos, la comida empujada hacia la línea media por las patas, la boca presumiblemente suctoria. No hay evidencia de un labro, ni de podómeros basales gnatóbasicos, pero el margen interno del ramo de la pata era setífero. Se reconoce la única especie de Emeraldella, E. brocki, y el tipo y único espécimen de 'Emeraldoides' se refiere a ella. Sinónimos de Leanchoilia superlata son las tres especies de Walcott L. major, Bidentia difficilis y Emeraldella micrura, y las de Simonetta Leanchoilia amphiction, L. persephone y L. protogonia. Emeraldellabrocki puede estar emparentada con Molaria spinifera; problemático es cualquier relación con aglaspídidos. Leanchoilia superlata puede estar más estrechamente relacionada con Actaeus armatus. Emeraldella y Leanchoilia son muy diferentes entre sí, y de Sidneyia o Naraoia; estos cuatro géneros son tan heterogéneos que el agrupamiento de Stormer de ellos en el taxón Merostomoidea se rechaza como ya no útil.

@article{doi101098rstb19830020,
    author = "Bruton, David L. y Whittington, H. B.",
    title = "Emeraldella y Leanchoilia, dos artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se describen en detalle las especies tipo de dos géneros de artrópodos muy discutidos pero hasta ahora poco conocidos, a partir de nuevas preparaciones. Las ilustraciones son fotografías, dibujos lineales explicativos y reconstrucciones que incluyen modelos tridimensionales. El cuerpo convexo de Emeraldella brocki no era trilobulado, y estaba dividido en un cefalón con labro y 13 somitas del tronco, las primeras 11 teniendo pleuras que eran progresivamente más estrechas (transversalmente (tr.)) y más curvadas hacia atrás posteriormente, las dos últimas somitas siendo cilíndricas, con una espina posterior larga insertada en la 13ª. Una placa anal ventral bilobulada y espinosa estaba probablemente unida a la 12ª somita; el canal alimentario pudo haber terminado en la 13ª somita. El cefalón llevaba antenas largas y cinco pares de apéndices, el primero corto, uniramo y segmentado, el segundo al quinto biramo, el ramo externo elongado-oval y con filamentos marginales, los ramos internos segmentados y progresivamente más largos. Las somitas del tronco 1—11 cada una llevaban un par de apéndices biramos, el ramo externo bilobulado y con filamentos en los márgenes distales, los ramos internos segmentados largos en los seis o siete pares anteriores. Las coxas de toda la serie de apéndices llevaban una gnatóbase espinosa en el borde mesial, y los podómeros proximales de los ramos de las patas eran espinosos. Los ramos externos estaban unidos a la coxa y posiblemente al primer podómero del ramo interno de la pata. La longitud máxima conocida del cuerpo (excluyendo la espina posterior) fue de 65 mm; el animal carecía de ojos, y era un depredador y carroñero bentónico, caminando sobre y excavando en el fondo lodoso, las gnatóbases permitiendo que la comida blanda fuera exprimida, desmenuzada y pasada hacia adelante a lo largo de la línea media hacia la boca orientada hacia atrás. Los ramos externos eran presumiblemente branquias, y pudieron haber ayudado en un débil nado. Leanchoilia superlata tenía un exoesqueleto liso, convexo y débilmente trilobulado. El escudo de la cabeza era subtriangular con un hocico levantado. Los 11 tergitos tenían pleuras amplias (tr.), detrás de la quinta progresivamente más estrechas (tr.) y más curvadas hacia atrás; la 11ª estaba curvada hacia atrás junto a una espina de la cola corta y triangular, que llevaba espinas laterales. Anteriormente el cefalón llevaba el gran apéndice, que consistía en una sección basal y cuatro podómeros adicionales robustos formados para curvarse 90°. El segundo y tercer podómero estaban cada uno extendidos por un vástago afilado continuado por una porción más larga y anillada. El podómero distal consistía en un vástago afilado que terminaba en tres garras y una extensión larga y anillada. El resto del cuerpo tenía 13 pares de apéndices biramos (dos en el cefalón, uno en cada somita del tronco), el ramo externo un lóbulos con láminas superpuestas en los márgenes distales y posteriores, el ramo interno afilado, de unos ocho podómeros y espinas terminales. Las porciones proximales de los apéndices no se conservan, pero el ramo externo estaba unido de tal manera que el ramo interno estaba por debajo del borde anterior del ramo externo; los dos ramos eran de longitud similar (tr.) y colgaban por debajo del cuerpo. El canal alimentario se conserva, lleno anteriormente de apatita, el relleno mostrando segmentación y anillación. La boca estaba aparentemente orientada hacia abajo y hacia adelante, y llevaba a un proventrículo bulboso situado debajo del cefalón. El ano se abría en la 11ª somita del tronco. La longitud máxima conocida del cuerpo fue de 68 mm. El animal carecía de ojos y probablemente era bentónico en sus hábitos, capaz de descansar sobre la superficie del sedimento sobre el gran apéndice y las puntas de los ramos internos y nadar sobre él mediante movimientos metacrónicos de los ramos externos (que también actuaban como branquias), el gran apéndice se balanceaba hacia atrás debajo del cuerpo para reducir la resistencia. Probablemente era un alimentador de detritos, la comida empujada hacia la línea media por las patas, la boca presumiblemente suctorial. No hay evidencia de un labro, ni de podómeros basales gnatóbasicos, pero el margen interno del ramo de la pata era setígero. Se reconoce la única especie de Emeraldella, E. brocki, y el tipo y único espécimen de 'Emeraldoides' se refiere a ella. Sinónimos de Leanchoilia superlata son las tres especies de Walcott L. major, Bidentia difficilis y Emeraldella micrura, y las de Simonetta Leanchoilia amphiction, L. persephone y L. protogonia. Emeraldellabrocki puede estar emparentada con Molaria spinifera; problemático es cualquier relación con aglaspídidos. Leanchoilia superlata puede estar más estrechamente relacionada con Actaeus armatus. Emeraldella y Leanchoilia son muy diferentes entre sí, y de Sidneyia o Naraoia; estos cuatro géneros son tan heterogéneos que el agrupamiento de Stormer de ellos en el taxón Merostomoidea se rechaza como ya no útil.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1983.0020",
    doi = "10.1098/rstb.1983.0020",
    openalex = "W1994733314",
    references = "doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j150239311971tb01862x, doi10182618200049639197528, doi10182618200049639197529, doi105281zenodo16490103"
}

Se han encontrado fósiles de Burgess Shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la frente del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes conjuntos fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond y Briggs, Derek E. G. y Morris, Simon Conway",
    title = "Nuevos sitios fósiles de Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico medio",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han encontrado fósiles de Burgess Shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la frente del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes conjuntos fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

@misc{aitken1984the1,
    author = "Aitken, J. D. y McIlreath, J. A",
    title = "The Cathedral Reef escarpment, una gran muralla cámbrica con humildes orígenes",
    year = "1984",
    howpublished = "Geos: Energía, Minas y Recursos, Canadá, v. 13, no. 1, p. 17-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Aitken, J. D., y McIlreath, J. A., 1984, The Cathedral Reef escarpment, una gran muralla cámbrica con humildes orígenes: Geos: Energía, Minas y Recursos, Canadá, v. 13, no. 1, p. 17-19.}"
}

@book{briggs1984exceptionally18,
    author = "Briggs, D. E. G. y Robinson, R. A",
    title = "Artrópodos no trilobites excepcionalmente preservados y Anomalocaris del Cámbrico Medio de Utah",
    year = "1984",
    publisher = "Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas; Documento 111",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., y Robinson, R. A., 1984, Artrópodos no trilobites excepcionalmente preservados y Anomalocaris del Cámbrico Medio de Utah: Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas; Documento 111.}"
}

La icnología es un campo de estudio fascinante. Al igual que la ciencia en general, es un proceso de resolver misterios –en este caso, misterios del comportamiento fósil. En un sentido muy real, el icnólogo es Sam Spade o Sherlock Holmes –siguiendo huellas, buscando rastros de actos malvados, estudiando artefactos, intentando reconstruir una secuencia de eventos a partir de pistas sutiles, persiguiendo la identidad de alguien (o algo) que murió hace mucho tiempo. ¿Quién fue el culpable? ¿Qué estaba haciendo él/ella? ¿Dónde vivía, trabajaba o iba él/ella? No solo intelectualmente intrigante, la icnología también tiene aplicación práctica e importancia económica. En la frenética búsqueda actual de recursos energéticos y minerales, los geólogos de exploración valoran cada herramienta que les ayude en su búsqueda. Las observaciones y análisis icnológicos pueden ayudar al sedimentólogo a reconstruir los antiguos ambientes de deposición, ayudar al estratógrafo a correlacionar estratos sedimentarios, ayudar al paleontólogo a determinar la naturaleza de las comunidades fósiles y ayudar al geoquímico a determinar el efecto de los organismos en la composición del sedimento. Esta publicación fue escrita para servir como una introducción completa e inteligible a la icnología para cualquier persona con incluso un entrenamiento geológico rudimentario, independientemente de si esa persona se inscribe en un curso formal sobre el tema. El libro enfatiza los aspectos sedimentológicos, estratigráficos y paleoecológicos de la icnología.

@book{doi102110scn8415,
    author = "Ekdale, A. A. y Bromley, R. G. y Pemberton, S. George",
    title = "Icnología: El uso de fósiles de rastro en sedimentología y estratigrafía",
    year = "1984",
    booktitle = "SEPM (Sociedad de Geología Sedimentaria) eBooks",
    abstract = "La icnología es un campo de estudio fascinante. Al igual que la ciencia en general, es un proceso de resolver misterios –en este caso, misterios del comportamiento fósil. En un sentido muy real, el icnólogo es Sam Spade o Sherlock Holmes –siguiendo huellas, buscando rastros de actos malvados, estudiando artefactos, intentando reconstruir una secuencia de eventos a partir de pistas sutiles, persiguiendo la identidad de alguien (o algo) que murió hace mucho tiempo. ¿Quién fue el culpable? ¿Qué estaba haciendo él/ella? ¿Dónde vivía, trabajaba o iba él/ella? No solo intelectualmente intrigante, la icnología también tiene aplicación práctica e importancia económica. En la frenética búsqueda actual de recursos energéticos y minerales, los geólogos de exploración valoran cada herramienta que les ayude en su búsqueda. Las observaciones y análisis icnológicos pueden ayudar al sedimentólogo a reconstruir los antiguos ambientes de deposición, ayudar al estratógrafo a correlacionar estratos sedimentarios, ayudar al paleontólogo a determinar la naturaleza de las comunidades fósiles y ayudar al geoquímico a determinar el efecto de los organismos en la composición del sedimento. Esta publicación fue escrita para servir como una introducción completa e inteligible a la icnología para cualquier persona con incluso un entrenamiento geológico rudimentario, independientemente de si esa persona se inscribe en un curso formal sobre el tema. El libro enfatiza los aspectos sedimentológicos, estratigráficos y paleoecológicos de la icnología.",
    url = "https://doi.org/10.2110/scn.84.15",
    doi = "10.2110/scn.84.15",
    openalex = "W635410625"
}

@misc{massa1984guide47,
    author = "Massa, W. R. y Jr",
    title = "Guía de la Colección Cahrles D. Walcott, 1851-1940",
    year = "1984",
    howpublished = "Institución Smithsonian",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Massa, W. R., Jr., 1984, Guía de la Colección Cahrles D. Walcott, 1851-1940: Institución Smithsonian.}"
}

@misc{briggs1985les14,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Les premiers arthopodes",
    year = "1985",
    howpublished = "La Recherche, v. 16, p. 340-349",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1985, Les premiers arthopodes: La Recherche, v. 16, p. 340-349.}"
}

@article{briggs1985modes19,
    author = "Briggs, D. E. G. y Whittington, H. B",
    title = "Modos de vida de artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1985",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Edinburgh, v. 76, p. 149-160",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., y Whittington, H. B., 1985, Modos de vida de artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica: Transactions of the Royal Society of Edinburgh, v. 76, p. 149-160.}"
}

@misc{collins1985a22,
    author = "Collins, D. H",
    title = "Un nuevo tipo de fauna de Burgess Shale en la Formación Stephan del Cámbrico Medio en el Monte Stephan, Columbia Británica",
    year = "1985",
    howpublished = "En Reunión Anual, Sociedad Geológica de América, p.550",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Collins, D. H., 1985, Un nuevo tipo de fauna de Burgess Shale en la Formación Stephan del Cámbrico Medio en el Monte Stephan, Columbia Británica. En Reunión Anual, Sociedad Geológica de América, p.550.}"
}

@misc{conwaymorris1985fossils37,
    author = "Conway Morris, S. y Whittington, H. B",
    title = "Fósiles del Burgess Shale. Un tesoro nacional en el Parque Nacional Yoho, Columbia Británica",
    year = "1985",
    howpublished = "Encuesta Geológica de Canadá, Informes Diversos, v. 43, p. 1-31",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., y Whittington, H. B., 1985, Fósiles del Burgess Shale. Un tesoro nacional en el Parque Nacional Yoho, Columbia Británica: Encuesta Geológica de Canadá, Informes Diversos, v. 43, p. 1-31.}"
}

@article{conwaymorris1985the32,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1985, The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582.}"
}

Resumen Se presenta una detallada re-descripción del metazoano del Cámbrico Medio Wiwaxia corrugata (Matthew) con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos con cámara lucida. Wiwaxia se conoce únicamente de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, la famosa Burgess Shale (lecho de Filópodos) y la Pizarra Ogygopsis, y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes de la Pizarra Ogygopsis consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce de especímenes enteros, conjuntos semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierto en gran medida por escleritos. En base a la forma y disposición, se reconocen cinco zonas distintas: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventro-lateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito se insertaba por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido por muda de los escleritos; un único espécimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando desprovista de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos hacia atrás. Se conocen la mayoría de las etapas de crecimiento, variando desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un depredador de sedimentos epifaunal que se arrastraba por el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa de un ataque. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Si bien no se pueden eliminar las posibilidades de convergencia, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y, por lo tanto, no puede acomodarse en ningún filo conocido. Si bien Wiwaxia es única de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico Inferior parecen representar wiwaxiids anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoos tempranos en el Cámbrico. En particular, ofrece nuevas perspectivas sobre el origen y el éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoos, el origen de los fósiles de rastro y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "El metazoo Wiwaxia corrugata (Matthew) del Cámbrico Medio desde el Burgess Shale y el Ogygopsis Shale, Columbia Británica, Canadá",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se proporciona una redescrición detallada del metazoario del Cámbrico Medio Wiwaxia corrugata (Matthew) con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos de cámara lucida. Wiwaxia se conoce solo de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, el famoso Burgess Shale (lecho de Filópodos) y el Ogygopsis Shale, y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes del Ogygopsis Shale consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce de especímenes enteros, ensamblajes semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierto en gran parte por escleritos. En base a la forma y disposición, cinco zonas distintas son reconocibles: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventrolateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito se insertaba por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido por muda de los escleritos; un único especimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando desprovista de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos posteriormente. La mayoría de las etapas de crecimiento se conocen, variando desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un depredador de sedimentos epifaunal que se arrastraba sobre el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa de ataques. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Mientras que las posibilidades de convergencia no pueden eliminarse, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y, por lo tanto, no puede acomodarse en ningún filo conocido. Mientras que Wiwaxia es único de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico Inferior parecen representar wiwaxiidos anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoarios tempranos en el Cámbrico. En particular, ofrece nuevas perspectivas sobre el origen y el éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoarios, el origen de los fósiles de rastro, y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidrológicas, sedimentarias y diagénicas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el cual pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.

@article{doi101098rstb19850134,
    author = "Seilacher, Adolf y Reif, Wolf‐Ernst y Westphal, Florian",
    title = "Patrones sedimentológicos, ecológicos y temporales de fósiles Lagerstätten",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidrológicas, sedimentarias y diagénicas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el cual pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0134",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0134",
    openalex = "W2111944730",
    references = "doi101007978364269317510, doi1010079783642758294, doi101007bfb0009832, doi101111j136530911982tb00072x, doi101111j150239311985tb00688x, doi101126science2224620163, doi101126science2244651872, doi101127njgpa1591980324, doi101306ad4616f116f711d78645000102c1865d"
}

@article{openalexw2603635224,
    author = "Crimes, T. P. y Anderson, Michael M.",
    title = "Fósiles de rastro de estratos del Precámbrico tardío-Cámbrico temprano del sureste de Nueva Escocia (Canadá); implicaciones temporales y ambientales",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2603635224",
    references = "doi101002gj3350070104, doi101007978140203609529, doi101111j150239311969tb01258x, doi101130009176131973169pswaan20co2, doi101139e83050, doi103931erara11638, hiscott1982tidal, openalexw2344228935, openalexw3116078484, openalexw3171394321, openalexw560220492, openalexw574363047"
}

@article{robinson1985affinities49,
    author = "Robinson, R. A",
    title = "Afinidades de Aysheaia (Onychophora) con la descripción de una nueva especie cámbrica",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 226-235",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Robinson, R. A., 1985, Afinidades de Aysheaia (Onychophora) con la descripción de una nueva especie cámbrica: Journal of Paleontology, v. 59, p. 226-235.}"
}

@book{vonnegut1985galpagos52,
    author = "Vonnegut, K",
    title = "Galpagos",
    year = "1985",
    publisher = "New York, Delacorte Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Vonnegut, K., 1985, Galpagos: New York, Delacorte Press.}"
}

@article{whittington1985extraordinary74,
    author = "Whittington, H. B. y Conway Morris, S",
    title = "Fosasas Fósiles Extraordinarias",
    year = "1985",
    journal = "Su Significado Ecológico y Evolutivo: Londres, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente en Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., y Conway Morris, S., 1985, Fosasas Fósiles Extraordinarias: Su Significado Ecológico y Evolutivo: Londres, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente en Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192.}"
}

@article{whittington1985tegopelte71,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Tegopelte gigas, un segundo trilobita de cuerpo blando del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, Tegopelte gigas, un segundo trilobita de cuerpo blando del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274.}"
}

@book{whittington1985the72,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The Burgess Shale",
    year = "1985",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, The Burgess Shale: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

@article{whittington1985the73,
    author = "Whittington, H. B. y Briggs, D. E. G",
    title = "El animal cámbrico más grande, Anomalocaris, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 309, p. 569-609",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., y Briggs, D. E. G., 1985, El animal cámbrico más grande, Anomalocaris, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 309, p. 569-609.}"
}

@misc{zhangwentang1985preliminary75,
    author = "Zhang Wen-tang, Hou Xian-guang",
    title = "Notas preliminares sobre la ocurrencia del trilobita inusual Naraoia en Asia [en chino]",
    year = "1985",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 24, p. 591-595",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zhang Wen-tang, y Hou Xian-guang, 1985, Notas preliminares sobre la ocurrencia del trilobita inusual Naraoia en Asia [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 24, p. 591-595.}"
}

@book{briggs1986problematica17,
    author = "Briggs, D. E. G. y Conway Morris, S",
    title = "Problematica del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica, en Hoffman, A., y Nitecki, M. H., eds., Problematic Fossil Taxa",
    year = "1986",
    publisher = "Nueva York, Oxford University Press, p. 167-183",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., y Conway Morris, S., 1986, Problematica del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica, en Hoffman, A., y Nitecki, M. H., eds., Problematic Fossil Taxa: Nueva York, Oxford University Press, p. 167-183.}"
}

@misc{conwaymorris1986the33,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontology, v. 29, p. 423-467",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1986, The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale): Palaeontology, v. 29, p. 423-467.}"
}

@article{doi101130009176131986143tmfrop20co2,
    author = "Savrda, Charles E. y Bottjer, David J.",
    title = "Modelo de fósiles de rastro para la reconstrucción de la paleo-oxigenación en aguas profundas",
    year = "1986",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1986)14<3:tmfrop>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1986)14<3:tmfrop>2.0.co;2",
    openalex = "W2040031322"
}

@misc{ludvigsen1986trilobite46,
    author = "Ludvigsen, R",
    title = "Modelos bioestratigráficos de trilobites y el paleoambiente de Burgess Shale (Cámbrico Medio), Parque Nacional Yoho, Columbia Británica",
    year = "1986",
    howpublished = "Seminarios de Paleontología y Bioestratigrafía Canadienses",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ludvigsen, R., 1986, Modelos bioestratigráficos de trilobites y el paleoambiente de Burgess Shale (Cámbrico Medio), Parque Nacional Yoho, Columbia Británica: Seminarios de Paleontología y Bioestratigrafía Canadienses.}"
}

Stefan Bengtson: Introducción: el problema de los Problematica Jack A Babcock: El enigma de los Problematica similares a algas, o buscar entre los desechos de las algas Matthew H Nitecki: Receptaculitidos y su relación con otros fósiles problemáticos Andrey Yu Zhuravlev: Radiocyathidos Ellis L Yochelson & Richard H Lindemann: Consideraciones sobre la colocación sistemática de los estilíneos (Incertae sedis: Devónico) Mikhail A Fedonkin: Animales problemáticos del Precámbrico: su plan corporal y filogenia George D Stanley Jr: Hidrozoos quondroforinos como fósiles problemáticos A Yu Rozanov: Problemática del Cámbrico temprano Stefan Bengtson, S Crosbie Matthews, & Vladimir V Missarzhevsky: El fósil reticular del Cámbrico Jerzy Dzik: Turrilepadida y otros Machaeridios Loren E Babcock & Rodney M Feldmann: El filo Conulariida Barry D Webby: Estromatoporoides tempranos Derek E G Briggs & Simon Conway Morris: Problemática del Cámbrico medio de la Burgess Shale de Columbia Británica Adam Urbanek: El enigma del origen de los graptolitos: lección de un debate filogenético Richard J Aldridge & Derek E G Briggs: Conodontos Jerzy Dzik: Afinidades cordados de los conodontos Índices.

@book{openalexw587905045,
    author = "Hoffman, Antoni y Nitecki, Matthew H.",
    title = "Problematic fossil taxa",
    year = "1986",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "Stefan Bengtson: Introducción: el problema de los Problematica Jack A Babcock: El enigma de los Problematica similares a algas, o buscar entre los desechos de las algas Matthew H Nitecki: Receptaculitidos y su relación con otros fósiles problemáticos Andrey Yu Zhuravlev: Radiocyathidos Ellis L Yochelson \& Richard H Lindemann: Consideraciones sobre la colocación sistemática de los estilíneos (Incertae sedis: Devónico) Mikhail A Fedonkin: Animales problemáticos del Precámbrico: su plan corporal y filogenia George D Stanley Jr: Hidrozoos quondroforinos como fósiles problemáticos A Yu Rozanov: Problemática del Cámbrico temprano Stefan Bengtson, S Crosbie Matthews, \& Vladimir V Missarzhevsky: El fósil reticular del Cámbrico Jerzy Dzik: Turrilepadida y otros Machaeridios Loren E Babcock \& Rodney M Feldmann: El filo Conulariida Barry D Webby: Estromatoporoides tempranos Derek E G Briggs \& Simon Conway Morris: Problemática del Cámbrico medio de la Burgess Shale de Columbia Británica Adam Urbanek: El enigma del origen de los graptolitos: lección de un debate filogenético Richard J Aldridge \& Derek E G Briggs: Conodontos Jerzy Dzik: Afinidades cordados de los conodontos Índices.",
    openalex = "W587905045"
}

@misc{rigby1986sponges48,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "Esponjas del Burgess Shale (Cámbrico Medio) Columbia Británica",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontographica Canada, v. 2",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rigby, J. K., 1986, Esponjas del Burgess Shale (Cámbrico Medio) Columbia Británica: Palaeontographica Canada, v. 2.}"
}

@misc{anonymous1987yohos3,
    author = "Anónimo",
    title = "Los fósiles de Yoho tienen importancia mundial",
    year = "1987",
    howpublished = "Parque Nacional Yoho Highline",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Anónimo, 1987, Los fósiles de Yoho tienen importancia mundial: Parque Nacional Yoho Highline.}"
}

@misc{conwaymorris1987a34,
    author = "Conway Morris, S. y Peel, J. S. y Higgins, A. K. y Soper, N. J. y Davis, N. C",
    title = "Una fauna similar a la de Burgess Shale del Cámbrico inferior de Groenlandia septentrional",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 181-183",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., Peel, J. S., Higgins, A. K., Soper, N. J., y Davis, N. C., 1987, Una fauna similar a la de Burgess Shale del Cámbrico inferior de Groenlandia septentrional: Nature, v. 326, p. 181-183.}"
}

@article{doi1010160016703787900755,
    author = "Wright, Judith y Schrader, Hans y Holser, William T.",
    title = "Variaciones paleoredox en océanos antiguos registradas por elementos de tierras raras en apatita fósil",
    year = "1987",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(87)90075-5",
    doi = "10.1016/0016-7037(87)90075-5",
    openalex = "W2009802645",
    references = "doi10113000917613198311503tdonag20co2"
}

@article{doi101016019802548790207x,
    title = "Variaciones paleoredox en océanos antiguos registradas por elementos de tierras raras en apatita fósil",
    year = "1987",
    journal = "Deep Sea Research Part B Oceanographic Literature Review",
    url = "https://doi.org/10.1016/0198-0254(87)90207-x",
    doi = "10.1016/0198-0254(87)90207-x",
    openalex = "W4238032652",
    references = "doi1010160146353581900460, doi1010160146638080900170, doi101016b978008012835150074x, doi101016b9780444421487500150, doi101111j150239311983tb01993x, doi101180dhz, doi1013065d25c80116c111d78645000102c1865d, doi102110pec77250019, doi103133pp995, openalexw1488282249, openalexw2106559152, openalexw2771693110"
}

@misc{sunweiguo1987early50,
    author = "Sun Wei-guo, Hou Xian-guang",
    title = "Medusas del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan, China [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 257-270",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sun Wei-guo, y Hou Xian-guang, 1987, Medusas del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan, China [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 257-270.}"
}

@misc{sunweiguo1987early51,
    author = "Sun Wei-guo, Hou Xian-guang",
    title = "Gusanos del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan, China",
    year = "1987",
    howpublished = "Moatianshania Gen. Nov. [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 299-305",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sun Wei-guo, y Hou Xian-guang, 1987, Gusanos del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan, China: Moatianshania Gen. Nov. [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 299-305.}"
}

@misc{xianguang1987early42,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Artrópodos bivalvos grandes del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Artrópodos bivalvos grandes del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298.}"
}

@misc{xianguang1987three41,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Tres nuevos artrópodos grandes del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Tres nuevos artrópodos grandes del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285.}"
}

@misc{xianguang1987two40,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Dos nuevos artrópodos del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Dos nuevos artrópodos del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256.}"
}

Experimentos actualísticos han cuantificado la tasa de descomposición anaeróbica y la mineralización asociada alrededor de macroorganismos proteicos. Las carcasas del gusano poliqueto Nereis y los eumalacostráceos Nephrops y Palaemon fueron enterradas en frascos de vidrio herméticos llenos de sedimento y agua de ambientes marinos, salobres y lacustres. Durante un período de 25 semanas, el contenido se examinó para determinar el estado de descomposición y se analizó químicamente para monitorear la mineralización diagénica temprana (se revisan dos métodos para tal análisis). Los procesos de descomposición fueron activos en las condiciones experimentales a pesar de la anoxia y habían destruido virtualmente las carcasas dentro de las 25 semanas. Sin embargo, la tasa de descomposición en el sistema marino reductor de sulfato fue mayor que en los ambientes de agua dulce metanogénicos. Los análisis petrológicos y geoquímicos de los restos orgánicos identificaron capas discretas de monosulfuro de hierro autígeno (un precursor de la pirita) en la superficie de la cutícula de Nephrops en descomposición dentro de semanas de iniciar el experimento. El análisis químico de la carne en descomposición mostró un aumento marcado en el contenido de calcio del agua de poro con el tiempo. Los resultados muestran claramente que la anoxia es ineficaz como medio de conservación a largo plazo en la preservación de fósiles de cuerpo blando. Sin embargo, la mineralización inducida por la descomposición puede ser muy rápida de modo que incluso una ligera reducción en la tasa de descomposición puede conducir a niveles mejorados de preservación de fósiles. Tradicionalmente, la estancación y el enterramiento rápido se consideran los principales requisitos para la preservación de fósiles de cuerpo blando y la formación de Konservat-Lagerstätten. Claramente, estos factores son importantes solo en la medida en que promueven la mineralización diagénica temprana. Esta es la única manera de detener la pérdida de información a través de la descomposición.

@article{allison1988the,
    author = "Allison, Peter A.",
    title = "The role of anoxia in the decay and mineralization of proteinaceous macro-fossils",
    year = "1988",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Experimentos actualísticos han cuantificado la tasa de descomposición anaeróbica y la mineralización asociada alrededor de macroorganismos proteicos. Las carcasas del gusano poliqueto Nereis y los eumalacostráceos Nephrops y Palaemon fueron enterradas en frascos de vidrio herméticos llenos de sedimento y agua de ambientes marinos, salobres y lacustres. Durante un período de 25 semanas, el contenido se examinó para determinar el estado de descomposición y se analizó químicamente para monitorear la mineralización diagénica temprana (se revisan dos métodos para tal análisis). Los procesos de descomposición fueron activos en las condiciones experimentales a pesar de la anoxia y habían destruido virtualmente las carcasas dentro de las 25 semanas. Sin embargo, la tasa de descomposición en el sistema marino reductor de sulfato fue mayor que en los ambientes de agua dulce metanogénicos. Los análisis petrológicos y geoquímicos de los restos orgánicos identificaron capas discretas de monosulfuro de hierro autígeno (un precursor de la pirita) en la superficie de la cutícula de Nephrops en descomposición dentro de semanas de iniciar el experimento. El análisis químico de la carne en descomposición mostró un aumento marcado en el contenido de calcio del agua de poro con el tiempo. Los resultados muestran claramente que la anoxia es ineficaz como medio de conservación a largo plazo en la preservación de fósiles de cuerpo blando. Sin embargo, la mineralización inducida por la descomposición puede ser muy rápida de modo que incluso una ligera reducción en la tasa de descomposición puede conducir a niveles mejorados de preservación de fósiles. Tradicionalmente, la estancación y el enterramiento rápido se consideran los principales requisitos para la preservación de fósiles de cuerpo blando y la formación de Konservat-Lagerstätten. Claramente, estos factores son importantes solo en la medida en que promueven la mineralización diagénica temprana. Esta es la única manera de detener la pérdida de información a través de la descomposición.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730001188x",
    doi = "10.1017/s009483730001188x",
    number = "2",
    openalex = "W2487864689",
    pages = "139-154",
    volume = "14",
    references = "doi1010160016703784900899, doi101017s0094837300005996, doi101017s009483730000676x, doi101098rstb19850134, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi1015159780691209401, doi102475ajs26811, doi104319lo19842920236, doi105962bhlpart22969, doi105962bhltitle7199, openalexw2754161204, openalexw599354073, schopf1978fossilization"
}

@misc{allison1988the2,
    author = "Allison, P. A",
    title = "El papel de la anoxia en la descomposición y mineralización de macrofósiles proteicos",
    year = "1988",
    howpublished = "Paleobiología, v. 14, p. 139-154",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Allison, P. A., 1988, El papel de la anoxia en la descomposición y mineralización de macrofósiles proteicos: Paleobiología, v. 14, p. 139-154.}"
}

@misc{briggs1988a16,
    author = "Briggs, D. E. G. y Collins, D",
    title = "Un quelicerado del Cámbrico medio del Monte Stephan, Columbia Británica",
    year = "1988",
    howpublished = "Paleontología, v. 31, p. 779-798",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., y Collins, D., 1988, Un quelicerado del Cámbrico medio del Monte Stephan, Columbia Británica: Paleontología, v. 31, p. 779-798.}"
}

@misc{houxianguang1988discovery43,
    author = "Hou Xian-guang, Sun Wei-guo",
    title = "Descubrimiento de la fauna de Chengjiang en Meishucun, Jinning, Yunnan [en chino]",
    year = "1988",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, y Sun Wei-guo, 1988, Descubrimiento de la fauna de Chengjiang en Meishucun, Jinning, Yunnan [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12.}"
}

RESUMEN Los descubrimientos, la mayoría recientes, en más de treinta horizontes cámbricos inferiores y medios con fósiles de cuerpo blando han demostrado que cuarenta y uno de los géneros también ocurren en el celebrado Burgess Shale (Cámbrico medio). Significativamente, tienden a tener duraciones estratigráficas extensas que, en conjunto, abarcan un intervalo desde el Cámbrico inferior temprano (Tommotiano) hasta cerca del final del Cámbrico medio. Al menos algunos géneros también tienen amplios rangos geográficos, con ocurrencias alrededor de gran parte del cratón laurésico (N América), y también en China N y S, Australia, Siberia, España y Polonia. Aunque algunos géneros, por ejemplo Isoxys, pudieron ser pelágicos, en gran medida estas distribuciones se explican en términos de una biota de aguas más profundas con un aspecto evolutivamente conservador. Tanto los orígenes como el reclutamiento adicional a esta biota pudieron provenir de aguas más someras, con una diversificación in situ más limitada. Se especula que esta biota cámbrica distintiva fue gradualmente impulsada hacia la extinción con la llegada de competidores ordovícicos, aunque algunos reliquias pudieron haber sobrevivido hasta al menos el Devónico. Este historial tiene implicaciones para nuestra comprensión de las faunas de aguas más profundas a lo largo del Fanerozoico, y apoya la noción de que las formas arcaicas pueden refugiarse en este ambiente.

@article{doi101017s0263593300028716,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The persistence of Burgess Shale-type faunas: implications for the evolution of deeper-water faunas",
    year = "1989",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "RESUMEN Los descubrimientos, la mayoría recientes, en más de treinta horizontes cámbricos inferiores y medios con fósiles de cuerpo blando han demostrado que cuarenta y uno de los géneros también ocurren en el celebrado Burgess Shale (Cámbrico medio). Significativamente, tienden a tener duraciones estratigráficas extensas que, en conjunto, abarcan un intervalo desde el Cámbrico inferior temprano (Tommotiano) hasta cerca del final del Cámbrico medio. Al menos algunos géneros también tienen amplios rangos geográficos, con ocurrencias alrededor de gran parte del cratón laurésico (N América), y también en China N y S, Australia, Siberia, España y Polonia. Aunque algunos géneros, por ejemplo Isoxys, pudieron ser pelágicos, en gran medida estas distribuciones se explican en términos de una biota de aguas más profundas con un aspecto evolutivamente conservador. Tanto los orígenes como el reclutamiento adicional a esta biota pudieron provenir de aguas más someras, con una diversificación in situ más limitada. Se especula que esta biota cámbrica distintiva fue gradualmente impulsada hacia la extinción con la llegada de competidores ordovícicos, aunque algunos reliquias pudieron haber sobrevivido hasta al menos el Devónico. Este historial tiene implicaciones para nuestra comprensión de las faunas de aguas más profundas a lo largo del Fanerozoico, y apoya la noción de que las formas arcaicas pueden refugiarse en este ambiente.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300028716",
    doi = "10.1017/s0263593300028716",
    openalex = "W2315769200",
    references = "doi101017s009483730001246x, doi104095100784, openalexw2255057748"
}

Las faunas marinas de cuerpo blando del Cámbrico Inferior y Medio, ejemplificadas por el Burgess Shale de Columbia Británica, son un componente clave para comprender las grandes radiaciones adaptativas al inicio del Fanerozoico ("explosión cámbrica"). Estas faunas tienen una distribución amplia, y muchos taxones tienen una longevidad pronunciada. Entre los componentes parecen aparecer supervivientes de los ensamblajes ediacáricos precedentes y un conjunto de formas extrañas que ofrecen perspectivas inesperadas sobre la diversificación morfológica. Sin embargo, los procesos microevolutivos parecen suficientes para explicar esta radiación, y los patrones macroevolutivos que sellan la vida fanerozoica son contingentes a extinciones aleatorias. Estas eliminaron el espectro morfológico y permitieron la rediversificación entre los clados supervivientes. Aunque la predictibilidad de qué clados actuarán en los actos sucesivos del teatro fanerozoico es baja, al menos los contornos de la trama ecológica subyacente ya son claros desde el inicio del drama.

@article{doi101126science2464928339,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Faunas del Burgess Shale y la Explosión Cámbrica",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = {Las faunas marinas de cuerpo blando del Cámbrico Inferior y Medio, ejemplificadas por el Burgess Shale de Columbia Británica, son un componente clave para comprender las grandes radiaciones adaptativas al inicio del Fanerozoico ("explosión cámbrica"). Estas faunas tienen una distribución amplia, y muchos taxones tienen una longevidad pronunciada. Entre los componentes parecen aparecer supervivientes de los ensamblajes ediacáricos precedentes y un conjunto de formas extrañas que ofrecen perspectivas inesperadas sobre la diversificación morfológica. Sin embargo, los procesos microevolutivos parecen suficientes para explicar esta radiación, y los patrones macroevolutivos que sellan la vida fanerozoica son contingentes a extinciones aleatorias. Estas eliminaron el espectro morfológico y permitieron la rediversificación entre los clados supervivientes. Aunque la predictibilidad de qué clados actuarán en los actos sucesivos del teatro fanerozoico es baja, al menos los contornos de la trama ecológica subyacente ya son claros desde el inicio del drama.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.246.4928.339",
    doi = "10.1126/science.246.4928.339",
    openalex = "W2162201296",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160009254187901653, doi1010160301926885900518, doi101017s0094837300006539, doi101038326181a0, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19850005, doi101098rstb19850138, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2164542173, doi101126science2224620163, doi101126science22246281123, doi101126science3277277, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi101146annureves10110179001551, doi101826182003741571989, dzik1988the, gingerich1987evolution, morris1979the, morris1987a, openalexw2473761340"
}

@misc{gould1989wonderful39,
    author = "Gould, S. J",
    title = "Wonderful Life",
    year = "1989",
    howpublished = "The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gould, S. J., 1989, Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton.}"
}

La conservación orgánica de animales no mineralizantes constituye una parte importante del registro paleontológico, sin embargo, los procesos involucrados no han sido investigados en detalle. Los fósiles con paredes orgánicas generalmente se explican como una coincidencia de materiales extra-celulares originales, relativamente recalcitrantes y circunstancias deposicionales más o menos anti-bióticas. Uno de los inhibidores naturales más pervasivos de la biodegradación resulta de la adsorción de sustrato y enzimas sobre, y dentro de, minerales de arcilla; tales interacciones probablemente son responsables de muchos de los fósiles con paredes orgánicas conservados en sedimentos clásticos. Un examen cercano del fósil Lagerstätte del Burgess Shale (Cámbrico Medio, Columbia Británica) revela que la mayoría de sus llamados fósiles de cuerpo blando están compuestos de carbono orgánico primario (aunque kerogenizado). Su conservación puede atribuirse a interacciones pervasivas entre arcilla y orgánicos ya que los organismos fueron transportados en una nube de sedimento en movimiento y enterrados con todas las cavidades y espacios permeados con arcillas de grano fino. Los fósiles con paredes orgánicas del Burgess Shale fueron estudiados tanto en sección delgada petrográfica como aislados de la matriz rocosa, siguiendo una maceración ácida cuidadosa. El análisis isotópico del carbono orgánico y carbonato en masa arrojó valores consistentes con un paleoambiente marino normal. La consideración anatómica e histológica del enigmático gusano Burgess Amiskwia sugiere que podría ser en realidad un chaetognato, mientras que el putativo cordado Pikaia parece no estar relacionado con los cefalocordados modernos.

@article{doi101017s0094837300009994,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Conservación orgánica de organismos no mineralizantes y la tafonomía del Burgess Shale",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Conservación orgánica de animales no mineralizantes constituye una parte importante del registro paleontológico, sin embargo, los procesos involucrados no han sido investigados en detalle. Los fósiles con paredes orgánicas generalmente se explican como una coincidencia de materiales extra-celulares originales, relativamente recalcitrantes y circunstancias deposicionales más o menos anti-bióticas. Uno de los inhibidores naturales más pervasivos de la biodegradación resulta de la adsorción de sustrato y enzimas sobre, y dentro de, minerales de arcilla; tales interacciones probablemente son responsables de muchos de los fósiles con paredes orgánicas conservados en sedimentos clásticos. Un examen cercano del fósil Lagerstätte del Burgess Shale (Cámbrico Medio, Columbia Británica) revela que la mayoría de sus llamados fósiles de cuerpo blando están compuestos de carbono orgánico primario (aunque kerogenizado). Su conservación puede atribuirse a interacciones pervasivas entre arcilla y orgánicos ya que los organismos fueron transportados en una nube de sedimento en movimiento y enterrados con todas las cavidades y espacios permeados con arcillas de grano fino. Los fósiles con paredes orgánicas del Burgess Shale fueron estudiados tanto en sección delgada petrográfica como aislados de la matriz rocosa, siguiendo una maceración ácida cuidadosa. El análisis isotópico del carbono orgánico y carbonato en masa arrojó valores consistentes con un paleoambiente marino normal. La consideración anatómica e histológica del enigmático gusano Burgess Amiskwia sugiere que podría ser en realidad un chaetognato, mientras que el putativo cordado Pikaia parece no estar relacionado con los cefalocordados modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009994",
    doi = "10.1017/s0094837300009994",
    openalex = "W2484296155",
    references = "allison1988the, doi1010079783642859168, doi1010079783642878138, doi1010079783642964466, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160020711x85900230, doi101016c20090018339, doi101017s0022336000029905, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101029pa003i005p00621, doi101038scientificamerican0779122, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19850096, doi101126science2464928339, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101146annurevmi41100187002341, doi1015159780691220239, doi1023071484559, doi104095103458, openalexw2240758963, openalexw2598873191, openalexw2944885317, openalexw3025073342, openalexw587905045"
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@article{doi101038361219a0,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "El registro fósil y la evolución temprana de los Metazoa",
    year = "1993",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/361219a0",
    doi = "10.1038/361219a0",
    openalex = "W2143380472",
    references = "doi101016001670379290064p, doi1010160301926885900518, doi101016030192688590066x, doi101016s0959437x05801923, doi101017cbo9780511601064002, doi101038345802a0, doi101093oso97801985771880010001, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science1585174, doi101126science1598573, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14920171, doi101144gsjgs14940607, doi1023072992562, doi105860choice273873"
}

Los insectos poseen un registro fósil sorprendentemente extenso. La compilación de los rangos geocronológicos de las familias de insectos demuestra que su diversidad supera a la de los tetrápodos vertebrados preservados durante el 91 por ciento de su historia evolutiva. La gran diversidad de insectos se logró no mediante altas tasas de origen, sino mediante bajas tasas de extinción comparables a las bajas tasas de los grupos de invertebrados marinos de evolución lenta. La gran radiación de los insectos modernos comenzó hace 245 millones de años y no fue acelerada por la expansión de las angiospermas durante el período Cretácico. La maquinaria trófica básica de los insectos estaba en su lugar casi 100 millones de años antes de que las angiospermas aparecieran en el registro fósil.

@article{doi101126science11536548,
    author = "Labandeira, Conrad C. y Sepkoski, J. John",
    title = "Diversidad de insectos en el registro fósil",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Los insectos poseen un registro fósil sorprendentemente extenso. La compilación de los rangos geocronológicos de las familias de insectos demuestra que su diversidad supera a la de los tetrápodos vertebrados preservados durante el 91 por ciento de su historia evolutiva. La gran diversidad de insectos se logró no mediante altas tasas de origen, sino mediante bajas tasas de extinción comparables a las bajas tasas de los grupos de invertebrados marinos de evolución lenta. La gran radiación de los insectos modernos comenzó hace 245 millones de años y no fue acelerada por la expansión de las angiospermas durante el período Cretácico. La maquinaria trófica básica de los insectos estaba en su lugar casi 100 millones de años antes de que las angiospermas aparecieran en el registro fósil.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11536548",
    doi = "10.1126/science.11536548",
    openalex = "W1984084181",
    references = "doi1010079781468491814, doi101017s0094837300003778, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101086284840, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461966tb03364x, doi101126science13334591105, doi101126science21545391501, doi101126science2314734129, doi101146annureves10110179001335, doi107312simp93764, openalexw2038423019"
}

@article{doi1011300091761319930210527efrdos23co2,
    author = "Allison, Peter A. y Briggs, Derek E. G.",
    title = "Registro fósil excepcional: Distribución de la preservación de tejidos blandos a través del Fanerozoico",
    year = "1993",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1993)021<0527:efrdos>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1993)021<0527:efrdos>2.3.co;2",
    openalex = "W2034614171"
}

Esta referencia indispensable proporciona la única discusión exhaustiva sobre los biomarcadores y cómo se utilizan junto con otros métodos geoquímicos para reducir el riesgo asociado con la exploración de petróleo. La guía reúne información sobre biomarcadores y tecnología relacionada que ahora se difunde en cientos de artículos de investigación, y establece directrices generales para el uso de parámetros seleccionados. Para una audiencia amplia que incluye geólogos de exploración de empresas, geoquímicos, coordinadores geoquímicos y gerentes.

@article{doi105860choice302690,
    title = "La guía de biomarcadores: interpretación de fósiles moleculares en petróleo y sedimentos antiguos",
    year = "1993",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Esta referencia indispensable proporciona la única discusión exhaustiva sobre los biomarcadores y cómo se utilizan junto con otros métodos geoquímicos para reducir el riesgo asociado con la exploración de petróleo. La guía reúne información sobre biomarcadores y tecnología relacionada que ahora se difunde en cientos de artículos de investigación, y establece directrices generales para el uso de parámetros seleccionados. Para una audiencia amplia que incluye geólogos de exploración de empresas, geoquímicos, coordinadores geoquímicos y gerentes.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-2690",
    doi = "10.5860/choice.30-2690",
    openalex = "W1578727128"
}

@article{openalexw2886616075,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Fósiles similares al Ediacárico en faunas del tipo Burgess Shale del Cámbrico de América del Norte",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2886616075"
}

@book{doi1010029781444313918,
    author = "Smith, Andrew B.",
    title = "Sistemática y el Registro Fósil",
    year = "1994",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781444313918",
    doi = "10.1002/9781444313918",
    openalex = "W4244814634"
}

@book{openalexw1573076930,
    author = "Briggs, Deg y Erwin, Douglas H. y Collier, Frederick J.",
    title = "Los fósiles del Burgess Shale",
    year = "1994",
    booktitle = "Bristol Research (Universidad de Bristol)",
    openalex = "W1573076930"
}

La preservación de tipo Burgess-Shale se define como una vía tafonómica que implica la preservación orgánica excepcional de organismos no mineralizantes en sedimentos siliciclásticos marinos completos. En el Fanerozoico, ocurre ampliamente en secuencias cámbricas inferiores y medias, pero posteriormente desaparece como un modo tafonómico significativo. La hipótesis de que esta distribución deriva únicamente de un aumento secular en la profundidad de la bioturbación es falsa: los índices de bioturbación bajos no impiden la rápida degradación enzimática de la estructura orgánica, ni explican la ausencia conspicua de una preservación comparable durante el Vendiano. Un intervalo anterior, del Riphean tardío (ca. 750–850 Ma), de preservación mejorada de fósiles con paredes orgánicas sugiere una recurrencia a largo plazo en la tafonomía de tipo Burgess-Shale que es independiente de la actividad metazoica. Se propone un modelo basado en los potencialmente poderosos efectos anti-enzimáticos y/o estabilizantes de los minerales de arcilla sobre las moléculas orgánicas para explicar la preservación de tipo Burgess-Shale. Los cambios a largo plazo en las mineralogías promedio de arcilla y la química oceánica que determina su interacción con las moléculas orgánicas probablemente indujeron la pronunciada distribución secular de estas biotas fósiles, mientras que las variaciones regionales en el tectonismo, la meteorización, etc., explican su distribución geográfica no uniforme; la estrecha correlación entre la preservación excepcional de fósiles con paredes orgánicas y la sedimentación volcánica en depósitos lacustres terciarios proporciona un análogo convincente. El reconocimiento de un control temporal sobre la preservación de tipo Burgess-Shale limita los escenarios evolutivos que pueden derivarse de tales biotas; significativamente, ni la tasa inicial de aparición, ni el destino final de los taxones de tipo Burgess-Shale pueden evaluarse directamente. □Tafonomía, preservación excepcional, preservación orgánica, Lagerstätten fósiles, Burgess Shale, mineralogía de arcilla, interacciones arcilla-orgánico, cambio secular, Cámbrico, Proterozoico.

@article{doi101111j150239311995tb01587x,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Distribución secular de la preservación de tipo Burgess-Shale",
    year = "1995",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La preservación de tipo Burgess-Shale se define como una vía tafonómica que implica la preservación orgánica excepcional de organismos no mineralizantes en sedimentos siliciclásticos marinos completos. En el Fanerozoico, ocurre ampliamente en secuencias cámbricas inferiores y medias, pero posteriormente desaparece como un modo tafonómico significativo. La hipótesis de que esta distribución deriva únicamente de un aumento secular en la profundidad de la bioturbación es falsa: los índices de bioturbación bajos no impiden la rápida degradación enzimática de la estructura orgánica, ni explican la ausencia conspicua de una preservación comparable durante el Vendiano. Un intervalo anterior, del Riphean tardío (ca. 750–850 Ma), de preservación mejorada de fósiles con paredes orgánicas sugiere una recurrencia a largo plazo en la tafonomía de tipo Burgess-Shale que es independiente de la actividad metazoica. Se propone un modelo basado en los potencialmente poderosos efectos anti-enzimáticos y/o estabilizantes de los minerales de arcilla sobre las moléculas orgánicas para explicar la preservación de tipo Burgess-Shale. Los cambios a largo plazo en las mineralogías promedio de arcilla y la química oceánica que determina su interacción con las moléculas orgánicas probablemente indujeron la pronunciada distribución secular de estas biotas fósiles, mientras que las variaciones regionales en el tectonismo, la meteorización, etc., explican su distribución geográfica no uniforme; la estrecha correlación entre la preservación excepcional de fósiles con paredes orgánicas y la sedimentación volcánica en depósitos lacustres terciarios proporciona un análogo convincente. El reconocimiento de un control temporal sobre la preservación de tipo Burgess-Shale limita los escenarios evolutivos que pueden derivarse de tales biotas; significativamente, ni la tasa inicial de aparición, ni el destino final de los taxones de tipo Burgess-Shale pueden evaluarse directamente. □Tafonomía, preservación excepcional, preservación orgánica, Lagerstätten fósiles, Burgess Shale, mineralogía de arcilla, interacciones arcilla-orgánico, cambio secular, Cámbrico, Proterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    openalex = "W1993033956",
    references = "doi1010079783642748646, doi1010079783642859168, doi101016001174716890051x, doi1010160016703777900473, doi101017cbo9780511601064, doi101038308231a0, doi101038326181a0, doi101038335142a0, doi101038370549a0, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850134, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science11539488, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101144gslmem19900120105, doi1015159780691220239, doi10182618200374874199301, dzik1988the, morris1987a"
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La incompletitud del registro fósil obstaculiza la inferencia de tasas y patrones evolutivos. Aquí, derivamos relaciones entre las duraciones taxonómicas reales, la probabilidad de preservación y los rangos taxonómicos observados. Utilizamos estas relaciones para estimar las distribuciones originales de las duraciones taxonómicas, la probabilidad de preservación y la completitud (proporción de taxones preservados), dado únicamente los rangos observados. No se requieren datos sobre ocurrencias dentro de los rangos de los taxones. Cuando la preservación es aleatoria y la distribución original de las duraciones es exponencial, la inferencia de duraciones, preservabilidad y completitud es exacta. Sin embargo, son posibles aproximaciones razonables ante distribuciones de duraciones no exponenciales y variaciones temporales y taxonómicas en la preservabilidad. Por lo tanto, los enfoques que describimos tienen gran potencial en estudios de tafonomía, tasas y patrones evolutivos, y genealogía. Los análisis de especies de trilobites del Cámbrico Superior-Ordovícico Inferior, géneros de crinoides del Paleozoico, especies de bivalvos del Jurásico y especies de mamíferos del Cenozoico arrojan los siguientes resultados: (1) La probabilidad de preservación inferida únicamente de los rangos estratigráficos coincide con la inferida del análisis de los vacíos estratigráficos cuando están disponibles datos sobre estos últimos. (2) Si bien las duraciones medias basadas en tabulaciones simples de rangos observados están sesgadas por la resolución estratigráfica, nuestras estimaciones de duración media, tasa de extinción y completitud no están sesgadas. (3) Los rangos geológicos más cortos de las especies de mamíferos en comparación con los de los bivalvos no pueden atribuirse a una diferencia en el potencial de preservación. Sin embargo, no podemos descartar la contribución de la práctica taxonómica a esta diferencia. (4) En los grupos estudiados, la completitud (proporción de especies [trilobites, bivalvos, mamíferos] o géneros [crinoides] preservados) varía del 60% al 90%. Las estimaciones más altas de completitud a escalas geográficas más pequeñas apoyan sugerencias anteriores de que la incompletitud del registro fósil refleja la pérdida de rocas fósiles más que el fracaso de las especies para entrar en el registro fósil en primer lugar.

@article{doi101017s0094837300016134,
    author = "Foote, Mike y Raup, David M.",
    title = "Conservación de fósiles y rangos estratigráficos de taxones",
    year = "1996",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "La incompletitud del registro fósil obstaculiza la inferencia de tasas y patrones evolutivos. Aquí, derivamos relaciones entre las duraciones taxonómicas reales, la probabilidad de preservación y los rangos taxonómicos observados. Utilizamos estas relaciones para estimar las distribuciones originales de las duraciones taxonómicas, la probabilidad de preservación y la completitud (proporción de taxones preservados), dado únicamente los rangos observados. No se requieren datos sobre ocurrencias dentro de los rangos de los taxones. Cuando la preservación es aleatoria y la distribución original de las duraciones es exponencial, la inferencia de duraciones, preservabilidad y completitud es exacta. Sin embargo, son posibles aproximaciones razonables ante distribuciones de duraciones no exponenciales y variaciones temporales y taxonómicas en la preservabilidad. Por lo tanto, los enfoques que describimos tienen gran potencial en estudios de tafonomía, tasas y patrones evolutivos, y genealogía. Los análisis de especies de trilobites del Cámbrico Superior-Ordovícico Inferior, géneros de crinoides del Paleozoico, especies de bivalvos del Jurásico y especies de mamíferos del Cenozoico arrojan los siguientes resultados: (1) La probabilidad de preservación inferida únicamente de los rangos estratigráficos coincide con la inferida del análisis de los vacíos estratigráficos cuando están disponibles datos sobre estos últimos. (2) Si bien las duraciones medias basadas en tabulaciones simples de rangos observados están sesgadas por la resolución estratigráfica, nuestras estimaciones de duración media, tasa de extinción y completitud no están sesgadas. (3) Los rangos geológicos más cortos de las especies de mamíferos en comparación con los de los bivalvos no pueden atribuirse a una diferencia en el potencial de preservación. Sin embargo, no podemos descartar la contribución de la práctica taxonómica a esta diferencia. (4) En los grupos estudiados, la completitud (proporción de especies [trilobites, bivalvos, mamíferos] o géneros [crinoides] preservados) varía del 60% al 90%. Las estimaciones más altas de completitud a escalas geográficas más pequeñas apoyan sugerencias anteriores de que la incompletitud del registro fósil refleja la pérdida de rocas fósiles más que el fracaso de las especies para entrar en el registro fósil en primer lugar.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016134",
    doi = "10.1017/s0094837300016134",
    openalex = "W1936619567",
    references = "doi1010029781444313918, doi101007bf00897326, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300005996, doi101017s009483730001263x, doi10106314822961, doi101126science11539488, doi1023072405671, doi107312simp93764, openalexw1522518756, openalexw2145250129, openalexw3135630760, schopf1978fossilization"
}

@article{doi10103842242,
    author = "Fedonkin, M. A. y Waggoner, Benjamin M.",
    title = "El fósil del Precámbrico tardío Kimberella es un organismo bilateral similar a un molusco",
    year = "1997",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/42242",
    doi = "10.1038/42242",
    openalex = "W1625965622",
    references = "doi101038345802a0, doi101098rstb19950029, doi105281zenodo16238847"
}

La arenisca Mickwitzia, en el sur-central de Suecia, consiste en aproximadamente 10 m de sedimentos clásticos del Cámbrico Inferior depositados en un entorno epicontinental. Se introduce una subdivisión informal basada en la litología, A-E. Un conglomerado basal delgado (intervalo A) es seguido por arena y lutita de lechos delgados con intercalaciones arcillosas (intervalos B y D) y arenisca de grano medio (intervalo C), representando en gran parte depósitos de tormenta submareales. El intervalo E consiste en depósitos de playa de lechos gruesos. Los intervalos heterolíticos tienen icnofósiles bien conservados, incluyendo Cruziana, Rusophycus, Gyrolithes, Treptichnus y Teichichnus. Los lechos con arenisca impura, a menudo débilmente cementada (intervalo C), tienen Rhizocorallium, Monocraterion y Skolithos. Los icnofósiles están dominados por alimentación infaunal y madrigueras de alimentación-hábitat; se reconocen 40 icnotaxa, que representan la actividad de solo unos pocos tipos de animales. Se ilustra por primera vez el material tipo de Monocraterion tentaculatum Torell, 1870, y se discute la relación de Monocraterion con Skolithos y Rosselia. Se describen taxones previamente poco conocidos. Scotolithus mirabilis Linnarsson, 1871, consiste en un conducto vertical que en su parte inferior se divide en una amplia disposición en forma de escoba. Spiroscolex spiralis (Torell, 1870) es un nombre poco utilizado para madrigueras idénticas a Gyrolithes polonicus. Halopoa imbricata Torell, 1870, es una madriguera relacionada con Palaeophycus sulcatus, con una morfología dependiente de la consistencia del sedimento: aquí se asigna a Palaeophycus imbricatus. Fraena tenella Linnarsson, 1871, se asigna a Cruziana y se considera un sinónimo senior subjetivo de Cruziana problematica. Phycodes pedum Seilacher, 1955, debería asignarse a Treptichnus.

@incollection{doi10182618200376656199701,
    author = "Jensen, Sören",
    title = "Registros fósiles de la arenisca Mickwitzia del Cámbrico Inferior, sur-central de Suecia",
    year = "1997",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = "La arenisca Mickwitzia, en el sur-central de Suecia, consiste en aproximadamente 10 m de sedimentos clásticos del Cámbrico Inferior depositados en un entorno epicontinental. Se introduce una subdivisión informal basada en la litología, A-E. Un conglomerado basal delgado (intervalo A) es seguido por arena y lutita de lechos delgados con intercalaciones arcillosas (intervalos B y D) y arenisca de grano medio (intervalo C), representando en gran parte depósitos de tormenta submareales. El intervalo E consiste en depósitos de playa de lechos gruesos. Los intervalos heterolíticos tienen icnofósiles bien conservados, incluyendo Cruziana, Rusophycus, Gyrolithes, Treptichnus y Teichichnus. Los lechos con arenisca impura, a menudo débilmente cementada (intervalo C), tienen Rhizocorallium, Monocraterion y Skolithos. Los icnofósiles están dominados por alimentación infaunal y madrigueras de alimentación-hábitat; se reconocen 40 icnotaxa, que representan la actividad de solo unos pocos tipos de animales. Se ilustra por primera vez el material tipo de Monocraterion tentaculatum Torell, 1870, y se discute la relación de Monocraterion con Skolithos y Rosselia. Se describen taxones previamente poco conocidos. Scotolithus mirabilis Linnarsson, 1871, consiste en un conducto vertical que en su parte inferior se divide en una amplia disposición en forma de escoba. Spiroscolex spiralis (Torell, 1870) es un nombre poco utilizado para madrigueras idénticas a Gyrolithes polonicus. Halopoa imbricata Torell, 1870, es una madriguera relacionada con Palaeophycus sulcatus, con una morfología dependiente de la consistencia del sedimento: aquí se asigna a Palaeophycus imbricatus. Fraena tenella Linnarsson, 1871, se asigna a Cruziana y se considera un sinónimo senior subjetivo de Cruziana problematica. Phycodes pedum Seilacher, 1955, debería asignarse a Treptichnus.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200376656-1997-01",
    doi = "10.18261/8200376656-1997-01",
    openalex = "W4385643405",
    references = "bridge1985unusual, doi10100797814757131762, doi1010160012825283900223, doi1010160025322767900515, doi1010160031018279901123, doi1010160037073884900034, doi1010160191814182900463, doi10108003115518908527821, doi101111j136530911977tb00134x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311980tb00632x, doi101126science22246281123, doi10113000167606198293663hssoiv20co2, doi101139e87124, doi101306212f7e4b2b2411d78648000102c1865d, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi10182618200049639197506, doi10182618200093301197301, doi10182618200374254198901, doi10182618200374742199101, doi1023073514911, doi105281zenodo15992748, doi105860choice304422, openalexw2344228935, openalexw2603635224, openalexw3116078484, openalexw3126336940, openalexw353142951, openalexw574363047, roberts1982facies"
}

Aunque la importancia evolutiva del Burgess Shale es universalmente reconocida, existe desacuerdo sobre el modo de preservación de los fósiles después de la enterración. El mapeo elemental demuestra que la abundancia relativa de elementos varía entre diferentes características anatómicas de las muestras. Estas diferencias reflejan las composiciones de los minerales que replicaron al organismo en descomposición, las cuales fueron controladas por contrastes en la química de los tejidos. Los delicados detalles morfológicos se replican en los mapas elementales, mostrando que la mineralización autógena fue fundamental para preservar estos fósiles, aunque también están presentes algunos restos orgánicos.

@article{doi101126science28153801173,
    author = "Orr, Patrick J. y Briggs, Derek E. G. y Kearns, Stuart",
    title = "Animales del Burgess Shale Cámbrico replicados en minerales de arcilla",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Aunque la importancia evolutiva del Burgess Shale es universalmente reconocida, existe desacuerdo sobre el modo de preservación de los fósiles después de la enterración. El mapeo elemental demuestra que la abundancia relativa de elementos varía entre diferentes características anatómicas de las muestras. Estas diferencias reflejan las composiciones de los minerales que replicaron al organismo en descomposición, las cuales fueron controladas por contrastes en la química de los tejidos. Los delicados detalles morfológicos se replican en los mapas elementales, mostrando que la mineralización autógena fue fundamental para preservar estos fósiles, aunque también están presentes algunos restos orgánicos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.281.5380.1173",
    doi = "10.1126/science.281.5380.1173",
    openalex = "W2120485330",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254187901653, doi101016s0065211308602667, doi101017s0094837300009994, doi101098rsta19840036, doi101098rstb19950029, doi101126science27052401319, doi101139e85204, doi105860choice300309, openalexw2754161204"
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Las fosforitas de la Formación Doushantuo del Neoproterozoico tardío, expuestas cerca de Weng'an, provincia de Guizhou, y Chadian, provincia de Shaanxi, China Meridional, contienen talos de algas, acritarcos y microfósiles globulares excepcionalmente bien conservados, interpretados como embriones animales. Las observaciones combinadas de microscopía óptica y SEM proporcionan información sobre la tafonomía de fósiles fosfatizados. Las células y tejidos de algas presentan resistencia variable a la descomposición, y dentro de poblaciones conservadas, la permineralización comenzó en diversos estadios de degradación. En consecuencia, existe un espectro de calidad en la conservación celular. Las paredes celulares de algas, vesículas de acritarcos y envolturas de embriones están comúnmente incrustadas por un borde isopaco de apatita, con los interiores celulares llenos de colofana y dolomita diagénica posterior. En contraste, las superficies de blastómeros de embriones animales están incrustadas principalmente por esferulitas y filamentos fosfáticos minúsculos, posiblemente reflejando una infestación bacteriana inmediatamente postmortem que proporcionó sitios de nucleación para el crecimiento de cristales de fosfato. Así, los mismos procesos que dieron origen a las Lagerstätten fosfatizadas del Fanerozoico—incrustación fosfática e impregnación, probablemente mediadas por actividad microbiana—efectuaron la conservación de tejidos blandos en la Lagerstätte Doushantuo. Sigue siendo unclear cómo interactúan los iones fosfáticos y las macromoléculas orgánicas a nivel molecular y en qué medida los metabolismos microbianos específicos o las condiciones microambientales controlan la fosfatización de tejidos blandos. Las nuevas observaciones de fósiles fosfatizados de Doushantuo incluyen: una segunda localidad (Chadian) para Wengania globosa, interpretada como un talo de alga y anteriormente conocida solo de Weng'an; microtúneles en fosforitas de Weng'an interpretados como rastros de pirita; y nuevos taxones descritos de Weng'an: Meghystrichosphaeridium reticulatum (acritarco), Sarcinophycus radiatus (talo de alga) y una forma problemática sin nombre.

@article{doi101111j150239311999tb00541x,
    author = "Xiao, Shuhai and Knoll, Andrew H.",
    title = "Fossil preservation in the Neoproterozoic Doushantuo phosphorite Lagerstätte, South China",
    year = "1999",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Las fosforitas de la Formación Doushantuo del Neoproterozoico tardío, expuestas cerca de Weng'an, provincia de Guizhou, y Chadian, provincia de Shaanxi, China Meridional, contienen talos de algas, acritarcos y microfósiles globulares excepcionalmente bien conservados, interpretados como embriones animales. Las observaciones combinadas de microscopía óptica y SEM proporcionan información sobre la tafonomía de fósiles fosfatizados. Las células y tejidos de algas presentan resistencia variable a la descomposición, y dentro de poblaciones conservadas, la permineralización comenzó en diversos estadios de degradación. En consecuencia, existe un espectro de calidad en la conservación celular. Las paredes celulares de algas, vesículas de acritarcos y envolturas de embriones están comúnmente incrustadas por un borde isopaco de apatita, con los interiores celulares llenos de colofana y dolomita diagénica posterior. En contraste, las superficies de blastómeros de embriones animales están incrustadas principalmente por esferulitas y filamentos fosfáticos minúsculos, posiblemente reflejando una infestación bacteriana inmediatamente postmortem que proporcionó sitios de nucleación para el crecimiento de cristales de fosfato. Así, los mismos procesos que dieron origen a las Lagerstätten fosfatizadas del Fanerozoico—incrustación fosfática e impregnación, probablemente mediadas por actividad microbiana—efectuaron la conservación de tejidos blandos en la Lagerstätte Doushantuo. Sigue siendo unclear cómo interactúan los iones fosfáticos y las macromoléculas orgánicas a nivel molecular y en qué medida los metabolismos microbianos específicos o las condiciones microambientales controlan la fosfatización de tejidos blandos. Las nuevas observaciones de fósiles fosfatizados de Doushantuo incluyen: una segunda localidad (Chadian) para Wengania globosa, interpretada como un talo de alga y anteriormente conocida solo de Weng'an; microtúneles en fosforitas de Weng'an interpretados como rastros de pirita; y nuevos taxones descritos de Weng'an: Meghystrichosphaeridium reticulatum (acritarco), Sarcinophycus radiatus (talo de alga) y una forma problemática sin nombre.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1999.tb00541.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1999.tb00541.x",
    openalex = "W2114329528",
    references = "bengtson1976the, briggs1994decay, doi1010160301926879900226, doi101017s0022336000025567, doi101098rstb19850139, doi101111j150239311995tb01587x"
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La explosión cámbrica recibe su nombre por la aparición geológicamente súbita de numerosos planes corporales metazoos (muchos de los filos vivos) entre aproximadamente 530 y 520 millones de años atrás, solo el 1,7% de la duración del registro fósil de animales. Indicaciones anteriores de metazoos se encuentran en el Neoproterozoico; rastrozuelos minúsculos que sugieren actividad bilateriana datan de aproximadamente 600 millones de años atrás. Madrigueras fósiles más grandes y elaboradas aparecen cerca de 543 millones de años atrás, el inicio del Periodo Cámbrico. La evidencia de actividad metazoa tanto en fósiles de rastro como en fósiles corporales aumentó entonces durante los 13 millones de años que precedieron a la explosión. Todos los filos vivos pueden haberse originado para el final de la explosión. Las divergencias moleculares entre linajes que conducen a los filos registran eventos de especiación que han sido anteriores a los orígenes de los nuevos planes corporales, los cuales pueden surgir muchos decenas de millones de años después de una ramificación inicial. Varias intentos de fechar esas ramificaciones utilizando relojes moleculares han discrepado ampliamente. Si bien el momento de la evolución de los sistemas de desarrollo de los planes corporales metazoos vivos sigue siendo incierto, la distribución de genes Hox y otros genes de control del desarrollo entre metazoos indica que un sistema extenso de patrón estaba en lugar antes del Cámbrico. Sin embargo, es probable que mucho repatrón genómico ocurrió durante el Cámbrico Temprano, involucrando tanto genes de control clave como reguladores dentro de sus cascadas aguas abajo, a medida que evolucionaban nuevos planes corporales.

@article{doi101242dev1265851,
    author = "Valentine, James W. y Jablonski, David y Erwin, Douglas H.",
    title = "Fósiles, moléculas y embriones: nuevas perspectivas sobre la explosión cámbrica",
    year = "1999",
    journal = "Development",
    abstract = "La explosión cámbrica recibe su nombre por la aparición geológicamente súbita de numerosos planes corporales metazoos (muchos de los filos vivos) entre aproximadamente 530 y 520 millones de años atrás, solo el 1,7% de la duración del registro fósil de animales. Indicaciones anteriores de metazoos se encuentran en el Neoproterozoico; rastrozuelos minúsculos que sugieren actividad bilateriana datan de aproximadamente 600 millones de años atrás. Madrigueras fósiles más grandes y elaboradas aparecen cerca de 543 millones de años atrás, el inicio del Periodo Cámbrico. La evidencia de actividad metazoa tanto en fósiles de rastro como en fósiles corporales aumentó entonces durante los 13 millones de años que precedieron a la explosión. Todos los filos vivos pueden haberse originado para el final de la explosión. Las divergencias moleculares entre linajes que conducen a los filos registran eventos de especiación que han sido anteriores a los orígenes de los nuevos planes corporales, los cuales pueden surgir muchos decenas de millones de años después de una ramificación inicial. Varias intentos de fechar esas ramificaciones utilizando relojes moleculares han discrepado ampliamente. Si bien el momento de la evolución de los sistemas de desarrollo de los planes corporales metazoos vivos sigue siendo incierto, la distribución de genes Hox y otros genes de control del desarrollo entre metazoos indica que un sistema extenso de patrón estaba en lugar antes del Cámbrico. Sin embargo, es probable que mucho repatrón genómico ocurrió durante el Cámbrico Temprano, involucrando tanto genes de control clave como reguladores dentro de sus cascadas aguas abajo, a medida que evolucionaban nuevos planes corporales.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.126.5.851",
    doi = "10.1242/dev.126.5.851",
    openalex = "W2164456481"
}

Introducción: El papel de los taxones extintos en la filogenia de los artrópodos, por Gregory D. EdgecombeSistemática molecular y artrópodos, por Ward WheelerUna filogenia de artrópodos basada en taxones fósiles y recientes, por Matthew Wills, Derek E.G. Briggs, Richard Fortey, Mark Wilkinson, Peter SneathLobopodios cámbricos: morfología y filogenia, por Lars Ramskold y Chen JunyuanArtrópodos de Chengjiang y su relevancia para la evolución temprana de los artrópodos, por Jan Bergstrom y Hou XianguangFilogenia temprana de artrópodos a la luz de los fósiles Orsten cámbricos, por Dieter Walossek y Klaus J. MullerFósiles y las interrelaciones de los principales grupos de crustáceos, por Frederick Schram y Cees H. J. HofTaxones fósiles y relaciones de los quelicerados, por Paul Selden y Jason Dunlop

@article{doi1023073515467,
    author = "Labandiera, Conrad C. y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Fósiles de artrópodos y filogenia",
    year = "1999",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Introducción: El papel de los taxones extintos en la filogenia de los artrópodos, por Gregory D. EdgecombeSistemática molecular y artrópodos, por Ward WheelerUna filogenia de artrópodos basada en taxones fósiles y recientes, por Matthew Wills, Derek E.G. Briggs, Richard Fortey, Mark Wilkinson, Peter SneathLobopodios cámbricos: morfología y filogenia, por Lars Ramskold y Chen JunyuanArtrópodos de Chengjiang y su relevancia para la evolución temprana de los artrópodos, por Jan Bergstrom y Hou XianguangFilogenia temprana de artrópodos a la luz de los fósiles Orsten cámbricos, por Dieter Walossek y Klaus J. MullerFósiles y las interrelaciones de los principales grupos de crustáceos, por Frederick Schram y Cees H. J. HofTaxones fósiles y relaciones de los quelicerados, por Paul Selden y Jason Dunlop",
    url = "https://doi.org/10.2307/3515467",
    doi = "10.2307/3515467",
    openalex = "W1984797044"
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Se ha asumido durante mucho tiempo que los filos bilaterianos existentes generalmente tienen su origen en la explosión cámbrica, cuando aparecen en una forma esencialmente moderna. Ambas estas suposiciones son cuestionables. Una aplicación estricta de los conceptos de grupo tallo y grupo corona a los filos muestra que, aunque los puntos de ramificación de muchos clados pueden haber ocurrido en el Cámbrico Temprano o antes, la aparición de los planes corporales modernos fue en la mayoría de los casos más tarde: muy pocos filos bilaterianos sensu stricto tienen representantes demostrables en el Cámbrico más temprano. Dado que los puntos de ramificación tempranos de los clados principales son un resultado inevitable de la geometría de la diversi®cation de clados, el supuesto fenómeno de los filos que aparecen temprano y permanecen morfológicamente estáticos no requiere una explicación particular. La confusión en la de®nición de un filo ha llevado, por tanto, a intentos de explicar (especialmente desde una perspectiva del desarrollo) una característica que es en parte inevitable, en parte ilusoria. Discutimos críticamente los modelos para la diversi®cation proterozoica basados en el pequeño tamaño corporal, capacidad de desarrollo limitada y mala preservación y hábitos crípticos, y mostramos que la perspectiva de la diversi®cation de linajes ocurriendo temprano en el Proterozoico puede verse como poco probable por razones tanto de parsimonia como de morfología funcional. De hecho, la combinación del registro fósil corporal y de rastro demuestra una diversi®cation progresiva a través del final del Proterozoico bien en el Cámbrico y más allá, una imagen consistente con los planes corporales siendo ensamblados durante este tiempo. Los caracteres del plan corporal probablemente fueron adquiridos monofíleticamente en la historia de los bilaterianos, y se presenta un modelo que explica la diversidad en solo uno de ellos, el celoma. Este análisis apunta a la necesidad de una aplicación cuidadosa de la metodología sistemática antes de buscar explicaciones para los supuestos patrones de restricción y ¯fexibilidad.

@article{doi101017s000632310000548x,
    author = "Budd, Graham E. and Jensen, Sören",
    title = "Una reevaluación crítica del registro fósil de los filos bilaterianos",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Se ha asumido durante mucho tiempo que los filos bilaterianos existentes generalmente tienen su origen en la explosión cámbrica, cuando aparecen en una forma esencialmente moderna. Ambas estas suposiciones son cuestionables. Una aplicación estricta de los conceptos de grupo tallo y grupo corona a los filos muestra que, aunque los puntos de ramificación de muchos clados pueden haber ocurrido en el Cámbrico Temprano o antes, la aparición de los planes corporales modernos fue en la mayoría de los casos más tarde: muy pocos filos bilaterianos sensu stricto tienen representantes demostrables en el Cámbrico más temprano. Dado que los puntos de ramificación tempranos de los clados principales son un resultado inevitable de la geometría de la diversi®cation de clados, el supuesto fenómeno de los filos que aparecen temprano y permanecen morfológicamente estáticos no requiere una explicación particular. La confusión en la de®nición de un filo ha llevado, por tanto, a intentos de explicar (especialmente desde una perspectiva del desarrollo) una característica que es en parte inevitable, en parte ilusoria. Discutimos críticamente los modelos para la diversi®cation proterozoica basados en el pequeño tamaño corporal, capacidad de desarrollo limitada y mala preservación y hábitos crípticos, y mostramos que la perspectiva de la diversi®cation de linajes ocurriendo temprano en el Proterozoico puede verse como poco probable por razones tanto de parsimonia como de morfología funcional. De hecho, la combinación del registro fósil corporal y de rastro demuestra una diversi®cation progresiva a través del final del Proterozoico bien en el Cámbrico y más allá, una imagen consistente con los planes corporales siendo ensamblados durante este tiempo. Los caracteres del plan corporal probablemente fueron adquiridos monofíleticamente en la historia de los bilaterianos, y se presenta un modelo que explica la diversidad en solo uno de ellos, el celoma. Este análisis apunta a la necesidad de una aplicación cuidadosa de la metodología sistemática antes de buscar explicaciones para los supuestos patrones de restricción y ¯fexibilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s000632310000548x",
    doi = "10.1017/s000632310000548x",
    openalex = "W2148377177",
    references = "doi101002aja1002030302, doi101002jmor1050540103, doi101017s0022336000024963, doi101017s0094837300012793, doi101017s009483730001681x, doi10103835318, doi101038361490a0, doi101038377720a0, doi101038382127a0, doi101038387489a0, doi10103846965, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19950029, doi101111j109583121996tb01693x, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146363951995tb00988x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j1469185x1988tb00631x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101111j150239311998tb00509x, doi101126science28354091919, doi101126science28454232129, doi101126science7886451, doi101139e87124, doi101508300037918, doi101826182003741571989, doi101826182003769311997, doi1023073515360, doi1023073515362, doi1023073515363, doi105281zenodo16238847, dzik1988the, openalexw2055967869, openalexw2598873191, openalexw2754161204"
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RESUMEN Se ha asumido durante mucho tiempo que los filos bilaterianos existentes generalmente tienen su origen en la explosión cámbrica, cuando aparecen en una forma esencialmente moderna. Ambas estas suposiciones son cuestionables. Una aplicación estricta de los conceptos de grupo tallo y corona a los filos muestra que, aunque los puntos de ramificación de muchos clados pueden haber ocurrido en el Cámbrico temprano o antes, la aparición de los planes corporales modernos fue en la mayoría de los casos más tarde: muy pocos filos bilaterianos sensu stricto tienen representantes demostrables en el Cámbrico más temprano. Dado que los puntos de ramificación tempranos de los clados principales son un resultado inevitable de la geometría de la diversificación de clados, el supuesto fenómeno de que los filos aparecen temprano y permanecen morfológicamente estáticos no requiere una explicación particular. La confusión en la definición de un filo ha llevado, por tanto, a intentos de explicar (especialmente desde una perspectiva del desarrollo) una característica que es en parte inevitable y en parte ilusoria. Discutimos críticamente los modelos para la diversificación proterozoica basados en el pequeño tamaño corporal, la capacidad de desarrollo limitada y la mala preservación y hábitos crípticos, y mostramos que la perspectiva de que la diversificación de linajes ocurriera temprano en el Proterozoico puede verse como poco probable por razones tanto de parsimonia como de morfología funcional. De hecho, la combinación del registro fósil corporal y de trazas demuestra una diversificación progresiva a través del final del Proterozoico, bien en el Cámbrico y más allá, una imagen consistente con los planes corporales siendo ensamblados durante este tiempo. Es probable que los caracteres de plan corporal se hayan adquirido monofílicamente en la historia de los bilaterianos, y se presenta un modelo que explica la diversidad en solo uno de ellos, el celoma. Este análisis apunta a la necesidad de una aplicación cuidadosa de la metodología sistemática antes de buscar explicaciones para los supuestos patrones de restricción y flexibilidad.

@article{doi101111j1469185x1999tb00046x,
    author = "Budd, Graham E. and Jensen, Sören",
    title = "Una reevaluación crítica del registro fósil de los filos bilaterianos",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "RESUMEN Se ha asumido durante mucho tiempo que los filos bilaterianos existentes generalmente tienen su origen en la explosión cámbrica, cuando aparecen en una forma esencialmente moderna. Ambas estas suposiciones son cuestionables. Una aplicación estricta de los conceptos de grupo tallo y corona a los filos muestra que, aunque los puntos de ramificación de muchos clados pueden haber ocurrido en el Cámbrico temprano o antes, la aparición de los planes corporales modernos fue en la mayoría de los casos más tarde: muy pocos filos bilaterianos sensu stricto tienen representantes demostrables en el Cámbrico más temprano. Dado que los puntos de ramificación tempranos de los clados principales son un resultado inevitable de la geometría de la diversificación de clados, el supuesto fenómeno de que los filos aparecen temprano y permanecen morfológicamente estáticos no requiere una explicación particular. La confusión en la definición de un filo ha llevado, por tanto, a intentos de explicar (especialmente desde una perspectiva del desarrollo) una característica que es en parte inevitable y en parte ilusoria. Discutimos críticamente los modelos para la diversificación proterozoica basados en el pequeño tamaño corporal, la capacidad de desarrollo limitada y la mala preservación y hábitos crípticos, y mostramos que la perspectiva de que la diversificación de linajes ocurriera temprano en el Proterozoico puede verse como poco probable por razones tanto de parsimonia como de morfología funcional. De hecho, la combinación del registro fósil corporal y de trazas demuestra una diversificación progresiva a través del final del Proterozoico, bien en el Cámbrico y más allá, una imagen consistente con los planes corporales siendo ensamblados durante este tiempo. Es probable que los caracteres de plan corporal se hayan adquirido monofílicamente en la historia de los bilaterianos, y se presenta un modelo que explica la diversidad en solo uno de ellos, el celoma. Este análisis apunta a la necesidad de una aplicación cuidadosa de la metodología sistemática antes de buscar explicaciones para los supuestos patrones de restricción y flexibilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1999.tb00046.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1999.tb00046.x",
    openalex = "W4235889006",
    references = "doi101002aja1002030302, doi101002jmor1050540103, doi1010079781489928757, doi101017s0022336000024963, doi101038382127a0, doi101038387489a0, doi101098rstb19780005, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146363951995tb00988x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j1469185x1988tb00631x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311998tb00509x, doi101126science16414901b, doi101126science28454232129, doi1023072530028, doi1023073223017, doi105860choice273873, doi105860choice295709, dzik1988the, openalexw2055967869, openalexw611184576"
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Una edad uranio-plomo en zirconio para ceniza volcánica interestratificada con rocas siliciclásticas marinas someras portadoras de fósiles en la sección de Zimnie Gory de la región del Mar Blanco indica que un diverso conjunto de fósiles corporales y de rastro ocurrió antes de 555,3 +/- 0,3 millones de años. Esta edad es un mínimo para el bilaterio triploblástico Kimberella más antiguo bien documentado. También convierte a los fósiles de rastro coocurrentes en los más antiguos que están fiablemente datados. Esta determinación de la edad implica que no hay una relación simple entre la diversidad Ediacarana y la composición isotópica del carbono del agua de mar del Neoproterozoico.

@article{doi101126science2885467841,
    author = "Martin, Mark W. y Grazhdankin, Dmitriy y Bowring, Samuel A. y Evans, David A.D. y Fedonkin, M. A. y Kirschvink, Joseph L.",
    title = "Edad de los fósiles corporales y de rastro bilaterianos del Neoproterozoico, Mar Blanco, Rusia: Implicaciones para la evolución de los metazoos",
    year = "2000",
    journal = "Science",
    abstract = "Una edad uranio-plomo en zirconio para ceniza volcánica interestratificada con rocas siliciclásticas marinas someras portadoras de fósiles en la sección de Zimnie Gory de la región del Mar Blanco indica que un diverso conjunto de fósiles corporales y de rastro ocurrió antes de 555,3 +/- 0,3 millones de años. Esta edad es un mínimo para el bilaterio triploblástico Kimberella más antiguo bien documentado. También convierte a los fósiles de rastro coocurrentes en los más antiguos que están fiablemente datados. Esta determinación de la edad implica que no hay una relación simple entre la diversidad Ediacarana y la composición isotópica del carbono del agua de mar del Neoproterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.288.5467.841",
    doi = "10.1126/science.288.5467.841",
    openalex = "W1993655526",
    references = "doi101139e87124, doi1023073515363"
}

La radiación cámbrica es uno de los eventos más emocionantes y controvertidos en el registro fósil. Se caracterizó por una abundancia repentina de conchas, el primer aumento pronunciado en los gráficos de diversidad a lo largo del tiempo y la aparición de los fabulosos fósiles de cuerpo blando de Burgess Shale en Columbia Británica y en otras partes del mundo. La radiación cámbrica también fue el tema de Wonderful Life de Steve Gould y Crucible of Creation de Simon Conway Morris. The Ecology of the Cambrian Radiation es una compilación largamente esperada que aborda una de las partes más impenetrables de la historia. Las interpretaciones de la ecología son, después de todo, característicamente ambiguas en las rocas de esta edad.

@article{doi101029eo082i024p0026802,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The Ecology of the Cambrian Radiation",
    year = "2001",
    journal = "Eos",
    abstract = "La radiación cámbrica es uno de los eventos más emocionantes y controvertidos en el registro fósil. Se caracterizó por una abundancia repentina de conchas, el primer aumento pronunciado en los gráficos de diversidad a lo largo del tiempo y la aparición de los fabulosos fósiles de cuerpo blando de Burgess Shale en Columbia Británica y en otras partes del mundo. La radiación cámbrica también fue el tema de Wonderful Life de Steve Gould y Crucible of Creation de Simon Conway Morris. The Ecology of the Cambrian Radiation es una compilación largamente esperada que aborda una de las partes más impenetrables de la historia. Las interpretaciones de la ecología son, después de todo, característicamente ambiguas en las rocas de esta edad.",
    url = "https://doi.org/10.1029/eo082i024p00268-02",
    doi = "10.1029/eo082i024p00268-02",
    openalex = "W1619317983"
}

Se han encontrado fósiles de Chengjiang de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de diez nuevos yacimientos en las formaciones Qiongzhusi y Canglangpu del Cámbrico Inferior de Yunnan centro-oriental. Al mismo tiempo, se han reconocido tres diferentes conjuntos fósiles, es decir, el conjunto Kunmingella–Isoxys–Naraoia en Chengjiang, el conjunto Kunmingella – Cricocosmia en Haikou, y el conjunto Kunmingella – Wutingaspis – Obolus en Anning y Wuding. Estos yacimientos proporcionan especímenes nuevos y llamativos, como un nuevo animal tentaculado, braquiópodos con pedículos conservados y el enigmático Xidazoon (con caracteres de filos mixtos), que son significativos para nuestra comprensión de la filogenia animal. Sobre todo, la aparición de diversos cordados y agnatos (vertebrados) amplía enormemente nuestro conocimiento de la explosión cámbrica. El descubrimiento de fósiles de cuerpo blando en muchos nuevos yacimientos y la distribución muy amplia de la Formación Qiongzhusi sugieren que quedan muchos más yacimientos por descubrir. Aquí se describe una nueva forma temprana de tentaculado, Cambrotentacus sanwuia gen. et sp. nov. (quizás relacionado con los lophoforados y entoproctos).

@article{doi101144jgs1582211,
    author = "Zhang, Xingliang y Shu, Degan y Li, Yong y Han, Jian",
    title = "Nuevos yacimientos de fósiles de Chengjiang: ventanas cruciales sobre la explosión cámbrica",
    year = "2001",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Se han encontrado fósiles de Chengjiang de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de diez nuevos yacimientos en las formaciones Qiongzhusi y Canglangpu del Cámbrico Inferior de Yunnan centro-oriental. Al mismo tiempo, se han reconocido tres diferentes conjuntos fósiles, es decir, el conjunto Kunmingella–Isoxys–Naraoia en Chengjiang, el conjunto Kunmingella – Cricocosmia en Haikou, y el conjunto Kunmingella – Wutingaspis – Obolus en Anning y Wuding. Estos yacimientos proporcionan especímenes nuevos y llamativos, como un nuevo animal tentaculado, braquiópodos con pedículos conservados y el enigmático Xidazoon (con caracteres de filos mixtos), que son significativos para nuestra comprensión de la filogenia animal. Sobre todo, la aparición de diversos cordados y agnatos (vertebrados) amplía enormemente nuestro conocimiento de la explosión cámbrica. El descubrimiento de fósiles de cuerpo blando en muchos nuevos yacimientos y la distribución muy amplia de la Formación Qiongzhusi sugieren que quedan muchos más yacimientos por descubrir. Aquí se describe una nueva forma temprana de tentaculado, Cambrotentacus sanwuia gen. et sp. nov. (quizás relacionado con los lophoforados y entoproctos).",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs.158.2.211",
    doi = "10.1144/jgs.158.2.211",
    openalex = "W2151545253",
    references = "doi10103821631, doi101038326181a0, doi101038387489a0, doi10103846965, doi101073pnas9794453, doi10108003115517908565437, doi101126science7886451, doi1011300091761319940220179pcbgsr23co2, doi101826182003741571989, doi101826182003769311997, doi105860choice501469, dzik1988the, morris1987a, openalexw1573076930"
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Los fósiles de compresión carbonosa en pizarras de la Formación Doushantuo superior (ca. 555-590 Ma) en Miaohe, en la zona de los Desfiladeros del Yangtsé, proporcionan una ventana tafonómica rara del tipo Burgess-Shale sobre la biología del Proterozoico terminal. Se han descrito más de 100 especies de macrofósiles de las pizarras de Miaohe, pero en un examen de materiales publicados y nuevos, reconocemos solo unos veinte taxones distintos, incluyendo Aggregatosphaera miaoheensis gen. y sp. nuevos. La mayoría de estos fósiles pueden interpretarse sin ambigüedad como procariotas coloniales o algas multicelulares. Aparecen algas verdes coenocíticas derivadas filogenéticamente, así como talos que se bifurcan regularmente y son comparables a las algas rojas y marrones. Al menos cinco especies han sido interpretadas como metazoos por investigadores anteriores. De estas, Protoconites minor y Calyptrina striata se asemejan más a restos animales; cualquiera o ambas podrían ser las vainas orgánicas de escifopolipos cnidarios, aunque no se puede descartar un origen algal para P. minor. A pesar de la preservación excepcional, el ensamblaje de Miaohe no contiene fósiles macroscópicos que puedan interpretarse con confianza como animales bilaterios. En combinación con otros fósiles corporales y de rastro del Neoproterozoico tardío y del Cámbrico temprano, el ensamblaje de Doushantuo apoya la visión de que la diversificación del plan corporal dentro de los filos bilaterios fue en gran medida un evento cámbrico.

@article{doi1016660022336020020760347mcciat20co2,
    author = "Xiao, Shuhai y Yuan, Xunlai y Steiner, Michael y Knoll, Andrew H.",
    title = "COMPRESIONES CARBONOSAS MACROSCÓPICAS EN UNA PIZARRA DEL PROTEROZOICO TERMINAL: UNA REEVALUACIÓN SISTEMÁTICA DE LA BIOTA DE MIAOHE, SUR DE CHINA",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Los fósiles de compresión carbonosa en pizarras de la Formación Doushantuo superior (ca. 555-590 Ma) en Miaohe, en la zona de los Desfiladeros del Yangtsé, proporcionan una ventana tafonómica rara del tipo Burgess-Shale sobre la biología del Proterozoico terminal. Se han descrito más de 100 especies de macrofósiles de las pizarras de Miaohe, pero en un examen de materiales publicados y nuevos, reconocemos solo unos veinte taxones distintos, incluyendo Aggregatosphaera miaoheensis gen. y sp. nuevos. La mayoría de estos fósiles pueden interpretarse sin ambigüedad como procariotas coloniales o algas multicelulares. Aparecen algas verdes coenocíticas derivadas filogenéticamente, así como talos que se bifurcan regularmente y son comparables a las algas rojas y marrones. Al menos cinco especies han sido interpretadas como metazoos por investigadores anteriores. De estas, Protoconites minor y Calyptrina striata se asemejan más a restos animales; cualquiera o ambas podrían ser las vainas orgánicas de escifopolipos cnidarios, aunque no se puede descartar un origen algal para P. minor. A pesar de la preservación excepcional, el ensamblaje de Miaohe no contiene fósiles macroscópicos que puedan interpretarse con confianza como animales bilaterios. En combinación con otros fósiles corporales y de rastro del Neoproterozoico tardío y del Cámbrico temprano, el ensamblaje de Doushantuo apoya la visión de que la diversificación del plan corporal dentro de los filos bilaterios fue en gran medida un evento cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2002)076<0347:mcciat>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2002)076<0347:mcciat>2.0.co;2",
    openalex = "W2056899680",
    references = "doi101007978364276884234, doi1010160301926879900226, doi101017s0022336000030663, doi101017s0094837300009994, doi10108003115517808527785, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003741571989, doi1023073515363, openalexw2622880403"
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El artrópodo del Shale de Burgess Leanchoilia superlata Walcott 1912 conserva comúnmente una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que se trata en cambio de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente con una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches fosfatizados aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos actuales, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente con una función primaria en el almacenamiento. Su aparición conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su aparición conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Shale de Burgess. Todos se caracterizan por una disposición distintiva de elementos planos submilimétricos que no se encuentra en artrópodos actuales o trilobites, sugiriendo que divergieron antes del último ancestro común de las formas actuales; es decir, representan artrópodos del grupo troncal. Los intestinos preservados tridimensionalmente están ampliamente conservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior pero, a diferencia de los del Shale de Burgess, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay un caso para argumentar que la alimentación por depósito no fue explotada generalmente hasta después del Cámbrico. Los fósiles con ejes preservados tridimensionalmente de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas supuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo troncal, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su glándula del intestino del tipo Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Intestinos de Leanchoilia e la interpretación de estructuras tridimensionales en fósiles del tipo Burgess Shale",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "El artrópodo del Burgess Shale Leanchoilia superlata Walcott 1912, comúnmente conserva una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que, en cambio, se trata de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente a una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches fosfatizados aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos existentes, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente con una función primaria en el almacenamiento. Su aparición conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su aparición conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Burgess Shale. Todos se caracterizan por una disposición distintiva de elementos planos submilimétrica que no se encuentra en artrópodos existentes o trilobites, sugiriendo que divergieron antes del último ancestro común de las formas existentes; es decir, representan artrópodos del grupo troncal. Los intestinos preservados tridimensionalmente están ampliamente conservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior, pero, a diferencia de los del Burgess Shale, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay un caso para argumentar que la alimentación por depósito no fue explotada generalmente hasta después del Cámbrico. Fósiles con ejes preservados tridimensionalmente de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas supuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo troncal, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su intestino del tipo Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
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▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo los materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, las cutículas, sobreviven como restos orgánicos como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis subsiguiente a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autógena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por microbios de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo los materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, las cutículas, sobreviven como restos orgánicos como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis subsiguiente a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autógena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por microbios de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
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@book{doi1010079781461501619,
    author = "Kelley, Patricia H. y Kowalewski, Michał y Hansen, Thor A.",
    title = "Interacciones depredador-presa en el registro fósil",
    year = "2003",
    booktitle = "Temas en geobiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4615-0161-9",
    doi = "10.1007/978-1-4615-0161-9",
    openalex = "W359589855"
}

Los fósiles excepcionalmente preservados y no biomineralizantes contribuyen de manera importante a resolver detalles de la explosión cámbrica, pero poco a sus patrones generales. Se identifican seis tipos distintos de "conservación" excepcional para el intervalo terminal Proterozoico-Cámbrico, cada uno de los cuales depende de circunstancias tafonómicas particulares, típicamente restringidas tanto en espacio como en tiempo. Las vías tafonómicas que producen conservación excepcional fueron particularmente variables durante la transición Proterozoico-Cámbrica, al menos en parte como consecuencia de innovaciones evolutivas contemporáneas. Combinado con el registro razonablemente continuo de "conservación del tipo Doushantuo" y los registros fundamentalmente más robustos de fósiles con concha, cistos de fitoplancton y fósiles de rastro, estas perturbaciones tafonómicas contribuyen a la documentación de cambios evolutivos y biogeoquímicos mayores a través del terminal Proterozoico y el Cámbrico temprano. La apreciación de la relación entre la vía tafonómica y la expresión fósil sirve como una herramienta útil para interpretar fósiles excepcionalmente preservados, a menudo problemáticos, del Cámbrico temprano. En facies de pizarras, por ejemplo, las estructuras aplanadas no biomineralizantes típicamente representan los restos de tejidos acelulares y extracelulares resistentes a la degradación, como las quetas y cutículas, mientras que la preservación tridimensional representa tejidos celulares lábiles con una propensión a atraer y precipitar minerales diagénéticos tempranos. Tal distinción ayuda a identificar el tegumento acuticular de los hialitidos, la naturaleza quetales de los escleritos de Wiwaxia, el tegumento quetognato de Amiskwia, las glándulas del intestino medio de varios artrópodos de Burgess Shale, y la identificación errónea de artrópodos alimentadores de sedimento en la biota de Chengjiang. Por la misma razón, los lobópodos putativos en la biota de Sirius Passet y los deuteróstomos putativos en la biota de Chengiang se interpretan mejor como artrópodos.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Exceptional Fossil Preservation and the Cambrian Explosion",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = {Exceptionally preserved, non-biomineralizing fossils contribute importantly to resolving details of the Cambrian explosion, but little to its overall patterns. Six distinct "types" of exceptional preservation are identified for the terminal Proterozoic-Cambrian interval, each of which is dependent on particular taphonomic circumstances, typically restricted both in space and time. Taphonomic pathways yielding exceptional preservation were particularly variable through the Proterozoic-Cambrian transition, at least in part a consequence of contemporaneous evolutionary innovations. Combined with the reasonably continuous record of "Doushantuo-type preservation," and the fundamentally more robust records of shelly fossils, phytoplankton cysts and trace fossils, these taphonomic perturbations contribute to the documentation of major evolutionary and biogeochemical shifts through the terminal Proterozoic and early Cambrian.Appreciation of the relationship between taphonomic pathway and fossil expression serves as a useful tool for interpreting exceptionally preserved, often problematic, early Cambrian fossils. In shale facies, for example, flattened non-biomineralizing structures typically represent the remains of degradation-resistant acellular and extracellular "tissues" such as chaetae and cuticles, whereas three-dimensional preservation represents labile cellular tissues with a propensity for attracting and precipitating early diagenetic minerals. Such distinction helps to identify the acuticular integument of hyolithids, the chaetae-like nature of Wiwaxia sclerites, the chaetognath-like integument of Amiskwia, the midgut glands of various Burgess Shale arthropods, and the misidentification of deposit-feeding arthropods in the Chengjiang biota. By the same reasoning, putative lobopods in the Sirius Passet biota and putative deuterostomes in the Chengiang biota are better interpreted as arthropods.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
}

Prólogo. Prefacio. Parte I: Contexto geológico y evolutivo de la biota. 1. Tiempo geológico y evolución de la vida temprana en la Tierra. 2. Significado evolutivo de la biota de Chengjiang. 3. El descubrimiento y estudio inicial de la Lagerstätte de Chengjiang. 4. La distribución y el contexto geológico de la Lagerstätte de Chengjiang. 5. La tafonomía y preservación de los fósiles de Chengjiang. 6. La paleoecología de la biota de Chengjiang. Parte II: Fósiles de Chengjiang. 7. Algas. 8. Filo Porifera. 9. Filo Cnidaria. 10. Filo Ctenophora. 11. Filo Nematomorpha. 12. Filo Priapulida. 13. Filo Hyolitha. 14. Filo Lobopodia. 15. Anomalocarididae (Filo incierto). 16. Filo Arthropoda. 17. Filo Brachiopoda. 18. Filo? Vetulicolia. 19. Filo Chordata. 20. Animales enigmáticos. 21. Especies registradas de la biota de Chengjiang. Referencias. Índice

@article{doi105860choice416546,
    title = "The Cambrian fossils of Chengjiang, China: the flowering of early animal life",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Prólogo. Prefacio. Parte I: Contexto geológico y evolutivo de la biota. 1. Tiempo geológico y evolución de la vida temprana en la Tierra. 2. Significado evolutivo de la biota de Chengjiang. 3. El descubrimiento y estudio inicial de la Lagerstätte de Chengjiang. 4. La distribución y el contexto geológico de la Lagerstätte de Chengjiang. 5. La tafonomía y preservación de los fósiles de Chengjiang. 6. La paleoecología de la biota de Chengjiang. Parte II: Fósiles de Chengjiang. 7. Algas. 8. Filo Porifera. 9. Filo Cnidaria. 10. Filo Ctenophora. 11. Filo Nematomorpha. 12. Filo Priapulida. 13. Filo Hyolitha. 14. Filo Lobopodia. 15. Anomalocarididae (Filo incierto). 16. Filo Arthropoda. 17. Filo Brachiopoda. 18. Filo? Vetulicolia. 19. Filo Chordata. 20. Animales enigmáticos. 21. Especies registradas de la biota de Chengjiang. Referencias. Índice",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.41-6546",
    doi = "10.5860/choice.41-6546",
    openalex = "W1529107977"
}

El tratamiento taxonómico de los fósiles de rastro necesita un enfoque uniforme, independiente de los grupos etológicos concernidos. Con este fin, los fósiles de rastro se definen rigurosamente en relación con los taxones biológicos y las estructuras sedimentarias físicas. Se evalúan las posibles bases icnotaxonómicas, resultando la morfología como el criterio más importante. Para los fósiles de rastro relacionados con la bioerosión y la herbivoría, el sustrato juega un papel clave, así como la composición para los coprolitos. El tamaño, el productor, la edad, el facies y la preservación son rechazados como bases icnotaxonómicas. Los nombres separados para las subpistas y otros materiales mal conservados deberían gradualmente ser reemplazados por icnotaxones basados en especímenes bien conservados. Los rastros recientes pueden identificarse utilizando taxones de fósiles de rastro establecidos, pero los nuevos nombres solo pueden basarse en material fósil, incluso si la distinción entre reciente y fósil puede frecuentemente permanecer arbitraria. Se enfatiza que los icnotaxones no deben incorporarse en taxones biológicos en sistemática. Las estructuras compuestas de fósiles de rastro (estructuras complejas hechas por la actividad combinada de dos o más especies) no tienen estatus icnotaxonómico, pero los rastros compuestos (estructuras complejas hechas por un individuo trazador) pueden nombrarse por separado bajo ciertas disposiciones. Se proponen las siguientes enmiendas al Código Internacional de Nomenclatura Zoológica: El término 'obra de un animal' debería ser eliminado del código, y los icnotaxones deberían basarse únicamente en fósiles de rastro como se definen aquí.

@article{doi10108000241160600787890,
    author = "Bertling, Markus y Braddy, Simon J. y Bromley, Richard G. y Demathieu, Georges y Genise, Jorge F. y Mikuláš, Radek y Nielsen, Jan Kresten y Nielsen, Kurt Søren Svensson y Rindsberg, Andrew K. y Schlirf, Michael y Uchman, Alfred",
    title = "Nombres para fósiles de rastro: un enfoque uniforme",
    year = "2006",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "El tratamiento taxonómico de los fósiles de rastro necesita un enfoque uniforme, independiente de los grupos etológicos concernidos. Con este fin, los fósiles de rastro se definen rigurosamente en relación con los taxones biológicos y las estructuras sedimentarias físicas. Se evalúan las posibles bases icnotaxonómicas, resultando la morfología como el criterio más importante. Para los fósiles de rastro relacionados con la bioerosión y la herbivoría, el sustrato juega un papel clave, así como la composición para los coprolitos. El tamaño, el productor, la edad, el facies y la preservación son rechazados como bases icnotaxonómicas. Los nombres separados para las subpistas y otros materiales mal conservados deberían gradualmente ser reemplazados por icnotaxones basados en especímenes bien conservados. Los rastros recientes pueden identificarse utilizando taxones de fósiles de rastro establecidos, pero los nuevos nombres solo pueden basarse en material fósil, incluso si la distinción entre reciente y fósil puede frecuentemente permanecer arbitraria. Se enfatiza que los icnotaxones no deben incorporarse en taxones biológicos en sistemática. Las estructuras compuestas de fósiles de rastro (estructuras complejas hechas por la actividad combinada de dos o más especies) no tienen estatus icnotaxonómico, pero los rastros compuestos (estructuras complejas hechas por un individuo trazador) pueden nombrarse por separado bajo ciertas disposiciones. Se proponen las siguientes enmiendas al Código Internacional de Nomenclatura Zoológica: El término 'obra de un animal' debería ser eliminado del código, y los icnotaxones deberían basarse únicamente en fósiles de rastro como se definen aquí.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00241160600787890",
    doi = "10.1080/00241160600787890",
    openalex = "W2029068730",
    references = "doi101007978140203609529, doi1010079781489928757, doi101007978364265923210, doi1010160012825272900724, doi10108010420949409386386, doi101111j136531211991tb00851x, doi101144gslsp20042280106, doi105860choice322751, openalexw1494869040, openalexw2108311936, openalexw2344228935, openalexw384818744, openalexw560158229"
}

Resumen El grado en que la composición original de la comunidad del Burgess Shale del Cámbrico Medio fue alterada a través del transporte y la descomposición, y cómo las condiciones tafonómicas variaron a través del tiempo y entre los taxones, está poco comprendido. Para abordar estos problemas, se analizó la variación en la preservación de fósiles a través de una sucesión vertical de 26 ensamblajes de lechos, cada uno representando un único evento de obrución, dentro del Lecho de los Filópodos Mayores de 7 metros de espesor de la Cueva de Walcott. Más de 50.000 especímenes pertenecientes a 158 géneros —principalmente bentónicos, monoespecíficos y no biomineralizados— fueron incluidos en este análisis. El gradiente de descomposición del poliqueto Burgessochaeta setigera se utilizó como umbral tafonómico para estimar hasta qué punto había avanzado la descomposición en cada ensamblaje de lecho. Comparaciones cualitativas del grado de preservación de 15 especies, que representan una variedad de diferentes planes corporales, demuestran que todos los ensamblajes de lechos contienen una mezcla de organismos articulados y disociados in situ o completamente disociados, interpretados respectivamente como ensamblajes censales y promediados en el tiempo. Además: (1) la mayoría de los organismos estudiados se preservaron dentro de su hábitat y solo fueron ligeramente perturbados durante la enterración; (2) la mayoría de los procesos de descomposición tuvieron lugar antes de la enterración y resultaron en la disarticulación de los organismos en el momento de la enterración; (3) el grado de disarticulación fue variable dentro de los individuos de la misma población y entre poblaciones; y (4) la mineralización temprana de los tejidos en todos los planes corporales ocurrió poco después de la enterración. El análisis de correspondencia canónica resume las aparentes variaciones en la cantidad de descomposición preenterramiento, o promediado en el tiempo, entre especies, individuos y ensamblajes de lechos. Sin embargo, el efecto del promediado en el tiempo debe haber sido limitado porque las curvas de rarefacción no revelan ningún vínculo entre la descomposición y la riqueza de especies. Esto sugiere que la descomposición no es un factor importante de control de la comunidad. En general, nuestros datos sugieren que el transporte fue trivial y la distinción tradicional entre un ambiente pre-deslizamiento y post-deslizamiento es innecesaria. Es probable que todos los especímenes presentes en el momento de la enterración se hubieran preservado independientemente de su composición tisular original y del grado de descomposición preenterramiento. La presencia de extensas láminas de Morania confluens, una cianobacteria bentónica supuesta, en la mayoría de los ensamblajes de lechos sugiere que: (1) proporcionó un sustrato estable y una fuente de alimento para una serie de metazoos bentónicos, y (2) jugó un posible papel en la preservación de animales no biomineralizados, actuando como una barrera en el mantenimiento de las condiciones de agua intersticial anóxica local.

@article{doi102110palo2003p05070r,
    author = "Caron, Jean‐Bernard and Jackson, Donald A.",
    title = "TAPHONOMÍA DE LA COMUNIDAD DEL LECHO DE LOS FILOPODOS MAYORES, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Resumen El grado en que la composición original de la comunidad del Burgess Shale del Cámbrico Medio fue alterada a través del transporte y la descomposición, y cómo las condiciones tafonómicas variaron a través del tiempo y entre los taxones, está poco comprendido. Para abordar estos problemas, se analizó la variación en la preservación de fósiles a través de una sucesión vertical de 26 ensamblajes de lechos, cada uno representando un único evento de obrución, dentro del Lecho de los Filópodos Mayores de 7 metros de espesor de la Cueva de Walcott. Más de 50.000 especímenes pertenecientes a 158 géneros —principalmente bentónicos, monoespecíficos y no biomineralizados— fueron incluidos en este análisis. El gradiente de descomposición del poliqueto Burgessochaeta setigera se utilizó como umbral tafonómico para estimar hasta qué punto había avanzado la descomposición en cada ensamblaje de lecho. Comparaciones cualitativas del grado de preservación de 15 especies, que representan una variedad de diferentes planes corporales, demuestran que todos los ensamblajes de lechos contienen una mezcla de organismos articulados y disociados in situ o completamente disociados, interpretados respectivamente como ensamblajes censales y promediados en el tiempo. Además: (1) la mayoría de los organismos estudiados se preservaron dentro de su hábitat y solo fueron ligeramente perturbados durante la enterración; (2) la mayoría de los procesos de descomposición tuvieron lugar antes de la enterración y resultaron en la disarticulación de los organismos en el momento de la enterración; (3) el grado de disarticulación fue variable dentro de los individuos de la misma población y entre poblaciones; y (4) la mineralización temprana de los tejidos en todos los planes corporales ocurrió poco después de la enterración. El análisis de correspondencia canónica resume las aparentes variaciones en la cantidad de descomposición preenterramiento, o promediado en el tiempo, entre especies, individuos y ensamblajes de lechos. Sin embargo, el efecto del promediado en el tiempo debe haber sido limitado porque las curvas de rarefacción no revelan ningún vínculo entre la descomposición y la riqueza de especies. Esto sugiere que la descomposición no es un factor importante de control de la comunidad. En general, nuestros datos sugieren que el transporte fue trivial y la distinción tradicional entre un ambiente pre-deslizamiento y post-deslizamiento es innecesaria. Es probable que todos los especímenes presentes en el momento de la enterración se hubieran preservado independientemente de su composición tisular original y del grado de descomposición preenterramiento. La presencia de extensas láminas de Morania confluens, una cianobacteria bentónica supuesta, en la mayoría de los ensamblajes de lechos sugiere que: (1) proporcionó un sustrato estable y una fuente de alimento para una serie de metazoos bentónicos, y (2) jugó un posible papel en la preservación de animales no biomineralizados, actuando como una barrera en el mantenimiento de las condiciones de agua intersticial anóxica local.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    openalex = "W2112215208",
    references = "doi101016jpalaeo200303001, doi101017cbo9780511623332, doi101038114085a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282541, doi101098rstb19810164, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi1023071934145, doi1023071938672, doi1023071940179, doi105860choice273873, openalexw1579996152, openalexw1587627133, openalexw2764433274"
}

@article{doi101016jpalaeo200703046,
    author = "Steiner, Michael y Li, Guoxiang y Qian, Yi y Zhu, Maoyan y Erdtmann, Bernd-Dietrich",
    title = "Asociaciones de fósiles pequeños y delgados del Neoproterozoico al Cámbrico temprano y una correlación bioestratigráfica revisada de la Plataforma del Yangtsé (China)",
    year = "2007",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2007.03.046",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2007.03.046",
    openalex = "W2057260077",
    references = "brasier1987microfossils, doi101017s0016756800007603, doi101017s0022336000036465, doi10103835318, doi10108008120099608728282, doi101111j14754983200500484x, doi101111j150239311988tb02083x, doi101126science11539488, doi101126science2795352879, doi1011300091761319940220179pcbgsr23co2, doi1011300091761319950230407scirpo23co2, doi1011300091761320030310431eocana20co2, doi101144gsjgs13130289, doi1016660022336020020760347mcciat20co2, doi1016660094837320000260334cmitsr20co2, doi101826182003741571989, doi10182618200376656199701, openalexw2473761340, openalexw566083668"
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Resumen: Los modelos actuales para la preservación excepcional de fósiles de la Escama de Burgess se han centrado en las compresiones carbonosas extraíbles con HF o las películas minerales identificadas por mapeo elemental. El análisis BSEM, EDX y de microsonda de Marpolia, Wiwaxia y Burgessia preservados en dos dimensiones identifica la presencia de películas tanto carbonosas como aluminosilicatadas para la mayoría de las características, independientemente de la labilidad original. A la luz de la enterramiento profundo y la metamorfosis de facies greenschist documentada para la Escama de Burgess, las películas aluminosilicatadas se identifican como productos de volatilización en etapas tardías y mineralización coincidente de fósiles de compresión preexistentes, mientras que el sistema intestinal-cecal de Burgessia preservado en tres dimensiones se interpreta como un reemplazo aluminosilicatado de una fase carbonatada preexistente. El caso del emplazamiento diagénético tardío de minerales aluminosilicatados se apoya en la extensa aluminosilicatización de la concha de trilobites y (originalmente) vetillas calcáreas en la Escama de Burgess, así como en la documentación de otros fósiles de compresión secundariamente aluminosilicatados. Al distinguir la alteración diagénética tardía de los procesos diagénéticos tempranos responsables de la preservación excepcional, es posible reconciliar el rango de modos de preservación actualmente expresados en la Escama de Burgess.

@article{doi101111j14754983200700656x,
    author = "Butterfield, Nicholas J. and Balthasar, Uwe and WILSON, LUCY A.",
    title = "DIAGÉNESIS DE FÓSILES EN LA ESCAMA DE BURGESS",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Los modelos actuales para la preservación excepcional de fósiles de la Escama de Burgess se han centrado en las compresiones carbonosas extraíbles con HF o las películas minerales identificadas por mapeo elemental. El análisis BSEM, EDX y de microsonda de Marpolia, Wiwaxia y Burgessia preservados en dos dimensiones identifica la presencia de películas tanto carbonosas como aluminosilicatadas para la mayoría de las características, independientemente de la labilidad original. A la luz de la enterramiento profundo y la metamorfosis de facies greenschist documentada para la Escama de Burgess, las películas aluminosilicatadas se identifican como productos de volatilización en etapas tardías y mineralización coincidente de fósiles de compresión preexistentes, mientras que el sistema intestinal-cecal de Burgessia preservado en tres dimensiones se interpreta como un reemplazo aluminosilicatado de una fase carbonatada preexistente. El caso del emplazamiento diagénético tardío de minerales aluminosilicatados se apoya en la extensa aluminosilicatización de la concha de trilobites y (originalmente) vetillas calcáreas en la Escama de Burgess, así como en la documentación de otros fósiles de compresión secundariamente aluminosilicatados. Al distinguir la alteración diagénética tardía de los procesos diagénéticos tempranos responsables de la preservación excepcional, es posible reconciliar el rango de modos de preservación actualmente expresados en la Escama de Burgess.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    openalex = "W2035625131",
    references = "briggs1994decay, doi1010079783642878138, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101093icb431166, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi105281zenodo15992748, doi105860choice284524, openalexw3127114020"
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Los cnidarios representan un grupo animal de divergencia temprana y, por lo tanto, el conocimiento sobre su origen y diversificación es clave para comprender la evolución metazoana. Además, las medusas cnidarias constituyen un componente importante de los ecosistemas planctónicos marinos modernos. Aquí informamos sobre fósiles de medusas cnidarias excepcionalmente preservados de la Formación Marjum del Cámbrico Medio (aproximadamente 505 millones de años) de Utah. Estos son los primeros fósiles de medusas del Cámbrico descritos que muestran una preservación exquisita de la anatomía de partes blandas, incluyendo características detalladas de estructuras interpretadas como tentáculos traseros y superficies subumbrelares y exumbrelares. Si la interpretación de estos caracteres preservados es correcta, su presencia es diagnóstica de los taxones de medusas modernos. Estos nuevos descubrimientos pueden proporcionar información sobre el alcance de la diversidad cnidaria poco después de la radiación cámbrica y reforzarían la noción de que los componentes taxonómicos importantes del reino planctónico moderno ya estaban en su lugar durante el período cámbrico.

@article{doi101371journalpone0001121,
    author = "Cartwright, Paulyn y Halgedahl, Susan L. y Hendricks, Jonathan R. y Jarrard, Richard D. y Marques, António Carlos y Collins, Allen G. y Lieberman, Bruce S.",
    title = "Medusas excepcionalmente preservadas del Cámbrico Medio",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los cnidarios representan un grupo animal de divergencia temprana y, por lo tanto, el conocimiento sobre su origen y diversificación es clave para comprender la evolución metazoana. Además, las medusas cnidarias constituyen un componente importante de los ecosistemas planctónicos marinos modernos. Aquí informamos sobre fósiles de medusas cnidarias excepcionalmente preservados de la Formación Marjum del Cámbrico Medio (aproximadamente 505 millones de años) de Utah. Estos son los primeros fósiles de medusas del Cámbrico descritos que muestran una preservación exquisita de la anatomía de partes blandas, incluyendo características detalladas de estructuras interpretadas como tentáculos traseros y superficies subumbrelares y exumbrelares. Si la interpretación de estos caracteres preservados es correcta, su presencia es diagnóstica de los taxones de medusas modernas. Estos nuevos descubrimientos pueden proporcionar información sobre el alcance de la diversidad cnidaria poco después de la radiación cámbrica y reforzarían la noción de que los componentes taxonómicos importantes del reino planctónico moderno ya estaban en su lugar durante el período cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001121",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001121",
    openalex = "W2096583299",
    references = "doi101016jpalaeo200407034, doi101038nature03158, doi101111j150239311988tb02083x, doi101111j174474102004tb00139x, doi101126science1091946, doi101126science1139158, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101146annurevearth33092203122519, doi1023072992562, doi105281zenodo16238847, doi105860choice416546, hughes2000late, openalexw3127114020, openalexw587905045"
}

El esfuerzo a nivel de disciplina para crear una base de datos del registro fósil a nivel de ocurrencia ha permitido estimar las tasas de extinción y especiación de invertebrados marinos con mucha mayor precisión. Los nuevos datos muestran que dos mecanismos bióticos han acelerado las recuperaciones de las extinciones masivas y han confinado la diversidad a un rango relativamente estrecho durante los últimos 500 millones de años (Ma). Primero, una caída en la diversidad de cualquier magnitud se correlaciona con bajas tasas de extinción inmediatamente después, tanto que la extinción casi se detendría si la diversidad cayera un 90%. Segundo, muy altas tasas de extinción son seguidas por tasas de especiación igualmente altas. Las dos relaciones predicen que la recuperación de la actual extinción masiva tomará al menos 10 Ma, y quizás 40 Ma si rivaliza con la catástrofe Pérmico-Triásico. De todos modos, cualquier evento grande resultará en una reestructuración ecológica y taxonómica dramática de la biosfera. Los datos también confirman que las tasas de extinción y especiación ambas disminuyeron a través del Fanerozoico y que varias extinciones además del evento Pérmico-Triásico fueron particularmente severas. Sin embargo, la tendencia puede ser impulsada por sesgos taxonómicos y las tasas varían de acuerdo con una distribución log normal simple, por lo que no hay una distinción nítida entre extinciones de fondo y masivas. Además, la falta de cualquier autocorrelación significativa en los datos es inconsistente con teorías macroevolutivas de periodicidad o criticidad autoorganizada.

@article{doi101073pnas0802597105,
    author = "Alroy, John",
    title = "Dinámica de la especiación y extinción en el registro fósil marino",
    year = "2008",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El esfuerzo a nivel de disciplina para crear una base de datos del registro fósil a nivel de ocurrencia ha permitido estimar las tasas de extinción y especiación de invertebrados marinos con mucha mayor precisión. Los nuevos datos muestran que dos mecanismos bióticos han acelerado las recuperaciones de las extinciones masivas y han confinado la diversidad a un rango relativamente estrecho durante los últimos 500 millones de años (Ma). Primero, una caída en la diversidad de cualquier magnitud se correlaciona con bajas tasas de extinción inmediatamente después, tanto que la extinción casi se detendría si la diversidad cayera un 90%. Segundo, muy altas tasas de extinción son seguidas por tasas de especiación igualmente altas. Las dos relaciones predicen que la recuperación de la actual extinción masiva tomará al menos 10 Ma, y quizás 40 Ma si rivaliza con la catástrofe Pérmico-Triásico. De todos modos, cualquier evento grande resultará en una reestructuración ecológica y taxonómica dramática de la biosfera. Los datos también confirman que las tasas de extinción y especiación ambas disminuyeron a través del Fanerozoico y que varias extinciones además del evento Pérmico-Triásico fueron particularmente severas. Sin embargo, la tendencia puede ser impulsada por sesgos taxonómicos y las tasas varían de acuerdo con una distribución log normal simple, por lo que no hay una distinción nítida entre extinciones de fondo y masivas. Además, la falta de cualquier autocorrelación significativa en los datos es inconsistente con teorías macroevolutivas de periodicidad o criticidad autoorganizada.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0802597105",
    doi = "10.1073/pnas.0802597105",
    openalex = "W2075331526",
    references = "doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300006539, doi101073pnas111144698, doi101073pnas813801, doi101126science1156963, doi101666009483731999251mditer20co2, doi1016660094837320040300522oeamdo20co2, doi1016660094837320050310006poaeit20co2"
}

Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) del Cámbrico son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización subsuperficial intensa. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa un único y principal camino tafonómico que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de los ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) del Cámbrico son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización subsuperficial intensa. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa un único y principal camino tafonómico que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de los ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
}

Se ha desarrollado un amplio cuerpo de teoría empíricamente fundamentada sobre las redes tróficas, es decir, las redes de relaciones de alimentación entre especies dentro de hábitats. Sin embargo, faltan datos detallados y análisis de redes tróficas para los ecosistemas antiguos, principalmente debido a la baja resolución de los taxones junto con información incierta e incompleta sobre las interacciones de alimentación. Estos obstáculos parecen insuperables para la mayoría de los conjuntos fósiles; sin embargo, algunos conjuntos con excelente preservación de cuerpos blandos a través de los niveles tróficos son candidatos para la compilación de datos de redes tróficas y el análisis topológico. Aquí presentamos redes tróficas detalladas y plausibles para los conjuntos de Chengjiang y Burgess Shale del período Cámbrico. Los análisis de distribuciones de grados y otras propiedades estructurales de la red, incluidos análisis de sensibilidad de los efectos de la incertidumbre asociada con las designaciones de dieta cámbrica, sugieren que estas comunidades paleozoicas tempranas comparten una topología notablemente similar con las redes tróficas modernas. Las regularidades observadas reflejan una dependencia sistemática de la estructura en el número de taxones y enlaces en una red. La mayoría de los aspectos de la estructura de la red trófica cámbrica están bien caracterizados por un simple "modelo de nicho", que se desarrolló para redes tróficas modernas y tiene en cuenta esta dependencia de escala. Sin embargo, algunos aspectos de la topología difieren entre las redes antiguas y recientes: longitudes de camino más largas entre especies y más especies en bucles de alimentación en la red temprana de Chengjiang, y mayor variabilidad en el número de enlaces por especie para ambas redes cámbricas. Nuestros resultados son relativamente insensibles a la exclusión de enlaces de baja certeza o aleatorios. Las muchas similitudes entre las redes tróficas cámbricas y recientes apuntan hacia restricciones sorprendentemente fuertes y duraderas sobre la organización de las interacciones de alimentación complejas entre especies metazoanas. Las pocas diferencias podrían reflejar una transición hacia una organización trófica más integrada y restringida dentro de los ecosistemas tras la rápida diversificación de especies, planes corporales y roles tróficos durante la radiación cámbrica. Se necesita más investigación para explorar la generalidad de la estructura de la red trófica a través del tiempo profundo y a través de hábitats, especialmente para investigar mecanismos potenciales que puedan dar lugar a una estructura similar, así como cualquier diferencia.

@article{doi101371journalpbio0060102,
    author = "Dunne, Jennifer A. y Williams, Richard J. y Martinez, Neo D. y Wood, Rachel y Erwin, Douglas H.",
    title = "Compilación y análisis de redes de las redes tróficas del Cámbrico",
    year = "2008",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = {Se ha desarrollado un amplio cuerpo de teoría empíricamente fundamentada sobre las redes tróficas, es decir, las redes de relaciones de alimentación entre especies dentro de hábitats. Sin embargo, faltan datos detallados y análisis de redes tróficas para los ecosistemas antiguos, principalmente debido a la baja resolución de los taxones junto con información incierta e incompleta sobre las interacciones de alimentación. Estos obstáculos parecen insuperables para la mayoría de los conjuntos fósiles; sin embargo, algunos conjuntos con excelente preservación de cuerpos blandos a través de los niveles tróficos son candidatos para la compilación de datos de redes tróficas y el análisis topológico. Aquí presentamos redes tróficas detalladas y plausibles para los conjuntos de Chengjiang y Burgess Shale del período Cámbrico. Los análisis de distribuciones de grados y otras propiedades estructurales de la red, incluidos análisis de sensibilidad de los efectos de la incertidumbre asociada con las designaciones de dieta cámbrica, sugieren que estas comunidades paleozoicas tempranas comparten una topología notablemente similar con las redes tróficas modernas. Las regularidades observadas reflejan una dependencia sistemática de la estructura en el número de taxones y enlaces en una red. La mayoría de los aspectos de la estructura de la red trófica cámbrica están bien caracterizados por un simple "modelo de nicho", que se desarrolló para redes tróficas modernas y tiene en cuenta esta dependencia de escala. Sin embargo, algunos aspectos de la topología difieren entre las redes antiguas y recientes: longitudes de camino más largas entre especies y más especies en bucles de alimentación en la red temprana de Chengjiang, y mayor variabilidad en el número de enlaces por especie para ambas redes cámbricas. Nuestros resultados son relativamente insensibles a la exclusión de enlaces de baja certeza o aleatorios. Las muchas similitudes entre las redes tróficas cámbricas y recientes apuntan hacia restricciones sorprendentemente fuertes y duraderas sobre la organización de las interacciones de alimentación complejas entre especies metazoanas. Las pocas diferencias podrían reflejar una transición hacia una organización trófica más integrada y restringida dentro de los ecosistemas tras la rápida diversificación de especies, planes corporales y roles tróficos durante la radiación cámbrica. Se necesita más investigación para explorar la generalidad de la estructura de la red trófica a través del tiempo profundo y a través de hábitats, especialmente para investigar mecanismos potenciales que puedan dar lugar a una estructura similar, así como cualquier diferencia.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0060102",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0060102",
    openalex = "W1986606765",
    references = "doi101093icb431166, doi101098rspb20063761, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi105860choice416546"
}

@article{doi105860choice456807,
    title = "Conceptos de fósiles de rastro, problemas y perspectivas",
    year = "2008",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.45-6807",
    doi = "10.5860/choice.45-6807",
    openalex = "W631439509"
}

@article{doi101038nature07673,
    author = "Love, Gordon D. y Grosjean, Emmanuelle y Stalvies, Charlotte y Fike, David A. y Grotzinger, J. P. y Bradley, Alexander S. y Kelly, Amy E. y Bhatia, Maya P. y Meredith, William y Snape, Colin E. y Bowring, Samuel A. y Condon, Daniel J. y Summons, Roger E.",
    title = "El registro de esteroides fósiles documenta la aparición de Demospongiae durante el periodo Criogénico",
    year = "2009",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature07673",
    doi = "10.1038/nature07673",
    openalex = "W2016049452",
    references = "doi1010160146638086900896, doi101016s0301926899000728, doi10103835318, doi101038nature05345, doi101038nature05682, doi101073pnas0708336105, doi101126science1107765, doi1011300091761320030310431eocana20co2, doi101130b256301, doi10247510200701"
}

Resumen: Abundante material procedente de una nueva cantera excavada en la Formación Emu Bay Shale del Cámbrico Inferior (Isla Cangrejo, Australia del Sur) y, en particular, la preservación de características de cuerpo blando previamente desconocidas de este yacimiento tipo Burgess Shale, permiten revisar dos taxones de artrópodos bivalvos descritos a finales de los años 1970, Isoxys communis y Tuzoia australis. Las colecciones también han producido fósiles pertenecientes a dos nuevas especies: Isoxys glaessneri y Tuzoia sp. Entre las partes blandas preservadas en estos taxones se encuentran ojos pedunculados, estructuras digestivas y apéndices cefálicos y del tronco, rivales en calidad y cantidad con los descritos de yacimientos mejor conocidos, notoriamente la fauna del Cámbrico Inferior de Chengjiang en China y el Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá.

@article{doi101111j14754983200900914x,
    author = "García‐Bellido, Diego C. y Paterson, John R. y Edgecombe, Gregory D. y Jago, J. B. y Gehlîng, James G. y Lee, Michael S. Y.",
    title = "Los artrópodos bivalvos Isoxys y Tuzoia con preservación de partes blandas de la Formación Emu Bay Shale del Cámbrico Inferior (Isla Cangrejo, Australia)",
    year = "2009",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Abundante material procedente de una nueva cantera excavada en la Formación Emu Bay Shale del Cámbrico Inferior (Isla Cangrejo, Australia del Sur) y, en particular, la preservación de características de cuerpo blando previamente desconocidas de este yacimiento tipo Burgess Shale, permiten revisar dos taxones de artrópodos bivalvos descritos a finales de los años 1970, Isoxys communis y Tuzoia australis. Las colecciones también han producido fósiles pertenecientes a dos nuevas especies: Isoxys glaessneri y Tuzoia sp. Entre las partes blandas preservadas en estos taxones se encuentran ojos pedunculados, estructuras digestivas y apéndices cefálicos y del tronco, rivales en calidad y cantidad con los descritos de yacimientos mejor conocidos, notoriamente la fauna del Cámbrico Inferior de Chengjiang en China y el Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    openalex = "W2008588765",
    references = "doi10100797894017363743, doi101016003101829390065q, doi101016jpalwor200610014, doi101080002411600750053862, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200700649x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi104202app20080110, doi104202app20090024, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, openalexw1573076930, openalexw3127114020"
}

Aaveqaspis inesoni gen. et sp. nov., se describe del Cámbrico inferior de Sirius Passet Fossil-Lagerstätte de Peary Land, Groenlandia del Norte. Tiene un escudo cefálico semicircular y un tórax con 5 tergitos. El escudo caudal lleva 2 pares de espinas, siendo la más anterior enorme y dominando el tronco. A. inesoni carece de cualquier rastro preservado de ojos, como también ocurre con varios otros artrópodos de Sirius Passet, lo que sugiere que los fósiles se acumularon en aguas más profundas que el contemporáneo Chengjiang Fossil-Lagerstätte de China o los conjuntos del Cámbrico medio de Burgess Shale de Columbia Británica.

@article{doi103140bullgeosci1158,
    author = "Peel, John S. y Stein, Martin",
    title = "Un nuevo artrópodo del Cámbrico inferior de Sirius Passet Fossil-Lagerstätte de Groenlandia del Norte",
    year = "2009",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "Aaveqaspis inesoni gen. et sp. nov., se describe del Cámbrico inferior de Sirius Passet Fossil-Lagerstätte de Peary Land, Groenlandia del Norte. Tiene un escudo cefálico semicircular y un tórax con 5 tergitos. El escudo caudal lleva 2 pares de espinas, siendo la más anterior enorme y dominando el tronco. A. inesoni carece de cualquier rastro preservado de ojos, como también ocurre con varios otros artrópodos de Sirius Passet, lo que sugiere que los fósiles se acumularon en aguas más profundas que el contemporáneo Chengjiang Fossil-Lagerstätte de China o los conjuntos del Cámbrico medio de Burgess Shale de Columbia Británica.",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1158",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1158",
    openalex = "W1997437553",
    references = "doi1010079789401149044, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jpalwor200610016, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101098rstb19950029, doi101111j10963642200900562x, doi101826182003769311997, doi105860choice416546, openalexw2134978213"
}

@article{doi101038nature08745,
    author = "Sansom, Robert S. y Gabbott, Sarah E. y Purnell, Mark A.",
    title = "El decaimiento no aleatorio de caracteres de cordados causa sesgo en la interpretación fósil",
    year = "2010",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature08745",
    doi = "10.1038/nature08745",
    openalex = "W1980460712",
    references = "briggs2003the, doi101016jtree200504008, doi101016s0016703799000873, doi101017s0094837300009994, doi101038nature04336, doi101093icb431166, doi1010970000044619570500000033, doi101098rstb20072246, doi101111j146364091997tb00412x, doi101130g24961a1, doi101666061301"
}

Un fósil problemático grande (longitud máxima 80 mm), tubular y similar a un corsé, procedente del Cámbrico temprano (Serie 2 Cámbrica, Etapa 3) del Lagerstätte de Sirius Passet de Groenlandia del Norte, se interpreta como la lorica de un loricífero ancestral. Además del doble anillo de 7 placas que componen la lorica, Sirilorica carlsbergi, nuevo género, nueva especie, también conserva hasta seis denticulos cuticulares multicuspidados que son similares en forma a los dientes faríngeos de los gusanos priapulidos, aunque su ubicación sugiere escalidos. Si bien tradicionalmente se ha colocado como grupo hermano de los gusanos priapulidos dentro de Vinctiplicata (Scalidophora), los recientes datos de secuencias moleculares sugieren que los loricíferos podrían estar más estrechamente relacionados con los nematomorfos. La información morfológica limitada disponible de Sirilorica es consistente con esta interpretación, colocando el fósil de Sirius Passet dentro del grupo total de Loricifera, dentro del clado Loricifera + Nematomorpha.

@article{doi10166609102r1,
    author = "Peel, John S.",
    title = "Un fósil similar a un corsé del Cámbrico Sirius Passet Lagerstätte de Groenlandia del Norte y sus implicaciones para la evolución de los cicloneurales",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Un fósil problemático grande (longitud máxima 80 mm), tubular y similar a un corsé, procedente del Cámbrico temprano (Serie 2 Cámbrica, Etapa 3) del Lagerstätte de Sirius Passet de Groenlandia del Norte, se interpreta como la lorica de un loricífero ancestral. Además del doble anillo de 7 placas que componen la lorica, Sirilorica carlsbergi, nuevo género, nueva especie, también conserva hasta seis denticulos cuticulares multicuspidados que son similares en forma a los dientes faríngeos de los gusanos priapulidos, aunque su ubicación sugiere escalidos. Si bien tradicionalmente se ha colocado como grupo hermano de los gusanos priapulidos dentro de Vinctiplicata (Scalidophora), los recientes datos de secuencias moleculares sugieren que los loricíferos podrían estar más estrechamente relacionados con los nematomorfos. La información morfológica limitada disponible de Sirilorica es consistente con esta interpretación, colocando el fósil de Sirius Passet dentro del grupo total de Loricifera, dentro del clado Loricifera + Nematomorpha.",
    url = "https://doi.org/10.1666/09-102r.1",
    doi = "10.1666/09-102r.1",
    openalex = "W2183215803",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017cbo9781139567411, doi101029eo082i024p0026802, doi101038114085a0, doi101038387489a0, doi101046j13652109200300819x, doi10108003115519508619270, doi101098rstb19950029, doi1011111475498300229, doi103140bullgeosci1158, doi105860choice416546, openalexw2134978213"
}

Hiolitos articulados y otros fósiles del Lagerstätte Sirius Passet (cámbrico temprano) de Groenlandia septentrional

@article{doi103140bullgeosci1207,
    author = "Peel, John S.",
    title = "Hiolitos articulados y otros fósiles del Lagerstätte Sirius Passet (cámbrico temprano) de Groenlandia septentrional",
    year = "2010",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "Hiolitos articulados y otros fósiles del Lagerstätte Sirius Passet (cámbrico temprano) de Groenlandia septentrional",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1207",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1207",
    openalex = "W1968148086",
    references = "doi1010079789401149044, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101098rstb19950029, doi101111j143904691983tb00285x, doi101111j14754983200900914x, doi101126science1137187, doi103140bullgeosci1158, doi104202app20080110, doi105860choice416546, openalexw2134978213"
}

Los patrones históricos de diversidad de especies inferidos a partir de filogenias suelen contradecir la evidencia directa encontrada en el registro fósil. Según el registro fósil, las especies frecuentemente se extinguen, y muchos clados experimentan periodos de pérdida dramática de diversidad. Sin embargo, la mayoría de los análisis de filogenias moleculares fallan en identificar cualquier periodo de diversidad decreciente, e infieren típicamente bajos niveles de extinción. Esta inconsistencia notable entre filogenias y fósiles limita nuestra comprensión de la macroevolución, y socava nuestra confianza en la inferencia filogenética. Aquí, mostramos que las tasas realistas de extinción y las trayectorias de diversidad pueden inferirse a partir de filogenias moleculares. Para realizar esta inferencia, derivamos una expresión analítica para la verosimilitud de una filogenia que acomoda escenarios de diversidad decreciente, tasas variables en el tiempo y muestreo incompleto; mostramos que esta expresión de verosimilitud detecta confiablemente periodos de pérdida de diversidad mediante simulación. Luego estudiamos a los cetáceos (ballenas, delfines y marsopas), un grupo para el cual las inferencias filogenéticas estándar son notablemente inconsistentes con los datos fósiles. Cuando la filogenia de los cetáceos se considera en su conjunto, los clados recientemente radiados, como los Balaneopteridae, Delphinidae, Phocoenidae y Ziphiidae, enmascaran la señal de extinciones. Sin embargo, al aislar estos grupos, inferimos dinámicas de diversidad que son consistentes con el registro fósil. Estos resultados concilian las filogenias moleculares con los datos fósiles, y sugieren que la mayoría de los cetáceos actuales surgieron de cuatro radiaciones recientes, con algunas especies adicionales surgiendo de clados que han estado en declive durante los últimos ~10 Myr.

@article{doi101073pnas1102543108,
    author = "Morlon, Hélène y Parsons, Todd L. y Plotkin, Joshua B.",
    title = "Conciliando filogenias moleculares con el registro fósil",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los patrones históricos de diversidad de especies inferidos a partir de filogenias suelen contradecir la evidencia directa encontrada en el registro fósil. Según el registro fósil, las especies frecuentemente se extinguen, y muchos clados experimentan periodos de pérdida dramática de diversidad. Sin embargo, la mayoría de los análisis de filogenias moleculares fallan en identificar cualquier periodo de diversidad decreciente, e infieren típicamente bajos niveles de extinción. Esta inconsistencia notable entre filogenias y fósiles limita nuestra comprensión de la macroevolución, y socava nuestra confianza en la inferencia filogenética. Aquí, mostramos que las tasas realistas de extinción y las trayectorias de diversidad pueden inferirse a partir de filogenias moleculares. Para realizar esta inferencia, derivamos una expresión analítica para la verosimilitud de una filogenia que acomoda escenarios de diversidad decreciente, tasas variables en el tiempo y muestreo incompleto; mostramos que esta expresión de verosimilitud detecta confiablemente periodos de pérdida de diversidad mediante simulación. Luego estudiamos a los cetáceos (ballenas, delfines y marsopas), un grupo para el cual las inferencias filogenéticas estándar son notablemente inconsistentes con los datos fósiles. Cuando la filogenia de los cetáceos se considera en su conjunto, los clados recientemente radiados, como los Balaneopteridae, Delphinidae, Phocoenidae y Ziphiidae, enmascaran la señal de extinciones. Sin embargo, al aislar estos grupos, inferimos dinámicas de diversidad que son consistentes con el registro fósil. Estos resultados concilian las filogenias moleculares con los datos fósiles, y sugieren que la mayoría de los cetáceos actuales surgieron de cuatro radiaciones recientes, con algunas especies adicionales surgiendo de clados que han estado en declive durante los últimos \textasciitilde 10 Myr.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1102543108",
    doi = "10.1073/pnas.1102543108",
    openalex = "W2133436664",
    references = "doi101126science1189910"
}

Un nuevo estudio del artrópodo del Burgess Shale Emeraldella brocki sugiere interpretaciones novedosas de su morfología. Mostramos que la morfología es más plesiomórfica de lo que se asumía anteriormente, particularmente en cuanto a la tagmosis. El cefalón probablemente solo incorpora tres segmentos postantenulares portadores de apéndices. El tronco no está diferenciado y consiste en 12 segmentos portadores de tergítidos y un telson estiliforme. La estructura de los apéndices es generalmente similar a la de otros artiópodos, excepto por un exópodo tripartito y un alto grado de diferenciación de las proporciones de podómeros a lo largo del cuerpo. Un análisis filogenético de 20 taxones fósiles de artrópodos basado en 36 caracteres sitúa a E. brocki como un taxón basal dentro de un grupo monofilético que comprende todos los artiópodos incluidos. Autapomorfías de este taxón son una antenula filiforme y un exópodo bilobado que lleva láminas proximalmente. Los trilobites están anidados dentro de un grupo de artiópodos que comparten un pígidio. Agnostus pisiformis se recupera como el taxón hermano del crustáceo de linaje troncal Oelandocaris oelandica, y ambos constituyen el taxón hermano de Artiopoda. Los artrópodos de 'gran apéndice', tradicionalmente incluidos en los Arachnomorpha, se recuperan como hermanos del clado Crustacea sensu lato + Artiopoda, lo que contradice el concepto de aracnomorfo.

@article{doi101080147720192011566634,
    author = "Stein, Martin and Selden, Paul A.",
    title = "A restudy of the Burgess Shale (Cambrian) arthropod Emeraldella brocki and reassessment of its affinities",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Un nuevo estudio del artrópodo del Burgess Shale Emeraldella brocki sugiere interpretaciones novedosas de su morfología. Mostramos que la morfología es más plesiomórfica de lo que se asumía anteriormente, particularmente en cuanto a la tagmosis. El cefalón probablemente solo incorpora tres segmentos postantenulares portadores de apéndices. El tronco no está diferenciado y consiste en 12 segmentos portadores de tergítidos y un telson estiliforme. La estructura de los apéndices es generalmente similar a la de otros artiópodos, excepto por un exópodo tripartito y un alto grado de diferenciación de las proporciones de podómeros a lo largo del cuerpo. Un análisis filogenético de 20 taxones fósiles de artrópodos basado en 36 caracteres sitúa a E. brocki como un taxón basal dentro de un grupo monofilético que comprende todos los artiópodos incluidos. Autapomorfías de este taxón son una antenula filiforme y un exópodo bilobado que lleva láminas proximalmente. Los trilobites están anidados dentro de un grupo de artiópodos que comparten un pígidio. Agnostus pisiformis se recupera como el taxón hermano del crustáceo de linaje troncal Oelandocaris oelandica, y ambos constituyen el taxón hermano de Artiopoda. Los artrópodos de 'gran apéndice', tradicionalmente incluidos en los Arachnomorpha, se recuperan como hermanos del clado Crustacea sensu lato + Artiopoda, lo que contradice el concepto de aracnomorfo.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2011.566634",
    doi = "10.1080/14772019.2011.566634",
    openalex = "W2149698609",
    references = "doi10108003115510508619300, doi10108011035890809452772, doi101098rstb19810033, doi101111j10963642200900562x, doi101666060821, doi104095103458, openalexw2240758963"
}

Los tiempos de ramificación de las filogenias moleculares nos permiten inferir la dinámica de especiación y extinción incluso cuando faltan fósiles. Preocupantemente, los enfoques filogenéticos suelen devolver estimaciones de cero extinción, en conflicto con la evidencia fósil. Las filogenias y los fósiles sí están de acuerdo, sin embargo, en que a menudo existen límites a la diversidad. Aquí, presentamos un enfoque general para evaluar la verosimilitud de una filogenia bajo un modelo que acomoda la dependencia de la diversidad y la extinción. Encontramos, mediante la maximización de la verosimilitud, que la extinción se estima con mayor precisión si la tasa de aumento en el número de linajes en la filogenia se satura hacia el presente o primero disminuye y luego aumenta. Demostramos la utilidad y los límites de nuestro enfoque aplicándolo a las filogenias de dos casos donde existe un registro fósil (Cetacea y foraminíferos planctónicos macroperforados del Cenozoico) y a tres radiaciones que carecen de evidencia fósil (Dendroica, Plethodon y Heliconius). Proponemos que el modelo de dependencia de la diversidad con extinción se utilice como el modelo estándar para la dinámica macroevolutiva debido a su realismo biológico y flexibilidad.

@article{doi101098rspb20111439,
    author = "Etienne, Rampal S. y Haegeman, Bart y Stadler, Tanja y Aze, Tracy y Pearson, Paul N. y Purvis, Andy y Phillimore, Albert B.",
    title = "La dependencia de la diversidad acerca las filogenias moleculares al acuerdo con el registro fósil",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los tiempos de ramificación de las filogenias moleculares nos permiten inferir la dinámica de especiación y extinción incluso cuando faltan fósiles. Preocupantemente, los enfoques filogenéticos suelen devolver estimaciones de cero extinción, en conflicto con la evidencia fósil. Las filogenias y los fósiles sí están de acuerdo, sin embargo, en que a menudo existen límites a la diversidad. Aquí, presentamos un enfoque general para evaluar la verosimilitud de una filogenia bajo un modelo que acomoda la dependencia de la diversidad y la extinción. Encontramos, mediante la maximización de la verosimilitud, que la extinción se estima con mayor precisión si la tasa de aumento en el número de linajes en la filogenia se satura hacia el presente o primero disminuye y luego aumenta. Demostramos la utilidad y los límites de nuestro enfoque aplicándolo a las filogenias de dos casos donde existe un registro fósil (Cetacea y foraminíferos planctónicos macroperforados del Cenozoico) y a tres radiaciones que carecen de evidencia fósil (Dendroica, Plethodon y Heliconius). Proponemos que el modelo de dependencia de la diversidad con extinción se utilice como el modelo estándar para la dinámica macroevolutiva debido a su realismo biológico y flexibilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.1439",
    doi = "10.1098/rspb.2011.1439",
    openalex = "W2126833785",
    references = "doi101111j1469185x201100178x, doi101126science1189910"
}

El uso de un procedimiento de extracción con ácido fluorhídrico de baja manipulación en lutitas cámbricas revela una gama inesperadamente abundante y diversa de fósiles carbonosos pequeños (SCFs), principalmente escleritos disarticulados y fragmentos cuticulares de animales. Formas relativamente recalcitrantes como los escleritos de Wiwaxia y los escalidos similares a priapulidos son lo suficientemente comunes para producir una señal bioestratigráfica razonablemente fiable, a diferencia de sus contrapartes macroscópicas raras. Las rádulas moluscos, los apéndices crustáceos y los componentes carbonosos de los escleritos metazoos originalmente mineralizados proporcionan más información sobre la histología, la diversidad y la distribución de los metazoos tempranos. La ocurrencia generalizada de SCFs se debe en parte a su potencial biostratinómico mejorado para el transporte, el enterramiento y la preservación, particularmente en entornos epicontinentales bien oxigenados no representados por macrofósiles del tipo Burgess Shale. De manera más general, el registro de SCFs representa una medida en gran parte inexplorada de las dinámicas ecológicas y evolutivas a través del Paleozoico temprano.

@article{doi101130g325801,
    author = "Butterfield, Nicholas J. y Harvey, Thomas H. P.",
    title = "Fósiles carbonosos pequeños (SCFs): Una nueva medida de la paleobiología del Paleozoico temprano",
    year = "2011",
    journal = "Geology",
    abstract = "El uso de un procedimiento de extracción con ácido fluorhídrico de baja manipulación en lutitas cámbricas revela una gama inesperadamente abundante y diversa de fósiles carbonosos pequeños (SCFs), principalmente escleritos disarticulados y fragmentos cuticulares de animales. Formas relativamente recalcitrantes como los escleritos de Wiwaxia y los escalidos similares a priapulidos son lo suficientemente comunes para producir una señal bioestratigráfica razonablemente fiable, a diferencia de sus contrapartes macroscópicas raras. Las rádulas moluscos, los apéndices crustáceos y los componentes carbonosos de los escleritos metazoos originalmente mineralizados proporcionan más información sobre la histología, la diversidad y la distribución de los metazoos tempranos. La ocurrencia generalizada de SCFs se debe en parte a su potencial biostratinómico mejorado para el transporte, el enterramiento y la preservación, particularmente en entornos epicontinentales bien oxigenados no representados por macrofósiles del tipo Burgess Shale. De manera más general, el registro de SCFs representa una medida en gran parte inexplorada de las dinámicas ecológicas y evolutivas a través del Paleozoico temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g32580.1",
    doi = "10.1130/g32580.1",
    openalex = "W2333451854",
    references = "doi101016jpalaeo200407034, doi101016jprecamres200901008, doi101017s0094837300009994, doi101093icb431166, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science2244648492, doi101126science2464928339, doi101130g24961a1, doi1016690883135120040190178ctpwtf20co2, openalexw2596645538"
}

El Lagerstätte Sirius Passet del Cámbrico Temprano de Groenlandia Septentrional se encuentra en lutitas marinas (Formación Buen) depositadas en un entorno de pendiente a lo largo del escarpe erosionado de una plataforma carbonatada preexistente. La plataforma de aguas someras está representada por dolomitas de la Formación Portfjeld (Neoproterozoico – Cámbrico más antiguo), que registran una franja de bancos de ooides submareales barridos por las mareas y arrecifes parche microbianos en el borde exterior de la plataforma. Las características de disolución y los cementos meteóricos atestiguan la exposición de la plataforma, acompañada de fracturación, pérdida masiva y retroceso erosional del escarpe que produce talus de pendiente, y extensas láminas de escombros y olistolitos en depósitos basinales. Las siliciclásticas dominadas por lodo marino de la Formación Buen, depositadas en entornos de pendiente y plataforma, registran la transgresión y el onlap de la plataforma degradada en el Cámbrico Temprano. El Lagerstätte Sirius Passet ha proporcionado un ensamblaje fósil dominado por artrópodos de más de 40 especies, muchas de las cuales muestran una preservación excepcional de tejidos blandos; las lutitas finamente laminadas que albergan esta fauna se acumularon desde la suspensión en un subentorno de pendiente con pobre oxigenación, como un embocadura erosional o un arroyo de pendiente abandonado. Aunque las características tafonómicas sugieren que la fauna es principalmente parautoctona, algunos componentes (por ejemplo, esponjas, gusanos, los halkieriidos y ciertos artrópodos ciegos) pueden ser verdaderamente autoctonos. La comparación de la localidad Sirius Passet con el famoso Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá occidental revela similitudes en la configuración deposicional y tectónica general: ambos se acumularon en aguas profundas adyacentes a los empinados márgenes erosionados de plataformas carbonatadas —configuraciones que posteriormente protegieron a las faunas de la obliteración tectónica y metamórfica.

@article{doi101139e11018,
    author = "Ineson, Jon R. y Peel, John S.",
    title = "Configuración geológica y deposicional del Lagerstätte Sirius Passet (Cámbrico Temprano), Groenlandia Septentrional",
    year = "2011",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "El Lagerstätte Sirius Passet del Cámbrico Temprano de Groenlandia Septentrional se encuentra en lutitas marinas (Formación Buen) depositadas en un entorno de pendiente a lo largo del escarpe erosionado de una plataforma carbonatada preexistente. La plataforma de aguas someras está representada por dolomitas de la Formación Portfjeld (Neoproterozoico – Cámbrico más antiguo), que registran una franja de bancos de ooides submareales barridos por las mareas y arrecifes parche microbianos en el borde exterior de la plataforma. Las características de disolución y los cementos meteóricos atestiguan la exposición de la plataforma, acompañada de fracturación, pérdida masiva y retroceso erosional del escarpe que produce talus de pendiente, y extensas láminas de escombros y olistolitos en depósitos basinales. Las siliciclásticas dominadas por lodo marino de la Formación Buen, depositadas en entornos de pendiente y plataforma, registran la transgresión y el onlap de la plataforma degradada en el Cámbrico Temprano. El Lagerstätte Sirius Passet ha proporcionado un ensamblaje fósil dominado por artrópodos de más de 40 especies, muchas de las cuales muestran una preservación excepcional de tejidos blandos; las lutitas finamente laminadas que albergan esta fauna se acumularon desde la suspensión en un subentorno de pendiente con pobre oxigenación, como un embocadura erosional o un arroyo de pendiente abandonado. Aunque las características tafonómicas sugieren que la fauna es principalmente parautoctona, algunos componentes (por ejemplo, esponjas, gusanos, los halkieriidos y ciertos artrópodos ciegos) pueden ser verdaderamente autoctonos. La comparación de la localidad Sirius Passet con el famoso Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá occidental revela similitudes en la configuración deposicional y tectónica general: ambos se acumularon en aguas profundas adyacentes a los empinados márgenes erosionados de plataformas carbonatadas —configuraciones que posteriormente protegieron a las faunas de la obliteración tectónica y metamórfica.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e11-018",
    doi = "10.1139/e11-018",
    openalex = "W1974265952",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610016, doi101038324055a0, doi101046j13653091200100360x, doi10108003115519508619270, doi101086626965, doi101098rstb19950029, doi102110pec79270075, doi103140bullgeosci1207, doi107312zhur10612, openalexw2134978213, openalexw2754161204"
}

La Formación Mount Cap del Cámbrico Temprano–Medio en los TNO alberga una amplia gama de fósiles excepcionalmente preservados. Al igual que el famoso Burgess Shale de Columbia Británica, el Mount Cap contiene fósiles de compresión carbonosa de animales que carecían de partes duras mineralizadas, así como esqueletos completamente articulados de taxones con conchas. Sin embargo, su importancia única radica en la preservación carbonosa excepcional a escala microscópica. Los microfósiles extraídos con ácido de la «biota Little Bear» de las Montañas Mackenzie revelan detalles importantes de grupos problemáticos, incluidos los chancelloriids y los hyolithids, y proporcionan evidencia directa de las dietas cámbricas en forma de cadenas fecales. Un conjunto complementario de microfósiles de la subsuperficie de la región de las Colinas Colville contiene una diversidad extraordinaria de cutícula de artrópodos exquisitamente preservados y constituye el registro conocido más antiguo de crustáceos de grupo corona complejos. Discutimos la importancia más amplia de los fósiles del Mount Cap y describimos algunas nuevas formas que apuntan al potencial de futuros descubrimientos.

@article{openalexw1557571618,
    author = "Harvey, Thomas H. P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Great Canadian Lagerstätten 2. Macroand Microfósiles de la Formación Mount Cap (Cámbrico Temprano y Medio, Territorios del Noroeste)",
    year = "2011",
    journal = "Geoscience Canada",
    abstract = "La Formación Mount Cap del Cámbrico Temprano–Medio en los TNO alberga una amplia gama de fósiles excepcionalmente preservados. Al igual que el famoso Burgess Shale de Columbia Británica, el Mount Cap contiene fósiles de compresión carbonosa de animales que carecían de partes duras mineralizadas, así como esqueletos completamente articulados de taxones con conchas. Sin embargo, su importancia única radica en la preservación carbonosa excepcional a escala microscópica. Los microfósiles extraídos con ácido de la «biota Little Bear» de las Montañas Mackenzie revelan detalles importantes de grupos problemáticos, incluidos los chancelloriids y los hyolithids, y proporcionan evidencia directa de las dietas cámbricas en forma de cadenas fecales. Un conjunto complementario de microfósiles de la subsuperficie de la región de las Colinas Colville contiene una diversidad extraordinaria de cutícula de artrópodos exquisitamente preservados y constituye el registro conocido más antiguo de crustáceos de grupo corona complejos. Discutimos la importancia más amplia de los fósiles del Mount Cap y describimos algunas nuevas formas que apuntan al potencial de futuros descubrimientos.",
    url = "https://openalex.org/W1557571618",
    openalex = "W1557571618"
}

Las biotas fósiles excepcionalmente preservadas del Burgess Shale y un puñado de otros depósitos cámbricos similares proporcionan información rara pero crítica sobre la temprana diversificación de los animales. La preservación extraordinaria de tejidos lábiles en estos conjuntos de fósiles de cuerpo blando, geográficamente extendidos pero temporalmente restringidos, ha permanecido enigmática desde el descubrimiento inicial de Walcott en 1909. Aquí, demostramos el mecanismo de preservación del tipo Burgess Shale utilizando datos sedimentológicos y geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale y cinco otros depósitos principales del tipo Burgess Shale. La evidencia de isótopos de azufre de piritas sedimentarias revela que la exquisita fossilización de restos orgánicos como compresiones carbonáceas resultó de la inhibición temprana de la actividad microbiana en los sedimentos mediante la privación de oxidantes. Las bajas concentraciones de sulfato en el océano global y las condiciones de agua de fondo con bajo oxígeno en los sitios de deposición resultaron en una disponibilidad reducida de oxidantes. Posteriormente, el rápido enterramiento de fósiles en sedimentos de grano fino y el sellado temprano de los sedimentos por cementos carbonáticos generalizados en las capas superiores restringieron el flujo de oxidantes hacia los sedimentos. Una barrera de permeabilidad, proporcionada por cementos de cobertura de capa que fueron colocados en el fondo marino, es una característica compartida entre los depósitos del tipo Burgess Shale, y resultó de la alcalinidad inusualmente alta de los océanos cámbricos. Por lo tanto, la preservación del tipo Burgess Shale de conjuntos de fósiles de cuerpo blando en todo el mundo fue promovida por aspectos únicos de la química del agua de mar del Paleozoico temprano que impactaron fuertemente la diagénesis sedimentaria, proporcionando un registro fundamentalmente único del inmediato aftermath de la "explosión cámbrica."

@article{doi101073pnas1111784109,
    author = "Gaines, Robert R. y Hammarlund, Emma U. y Hou, Xianguang y Qi, Changshi y Gabbott, Sarah E. y Zhao, Yuanlong y Peng, Jin y Canfield, Donald E.",
    title = "Mecanismo de preservación del tipo Burgess Shale",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Las biotas fósiles excepcionalmente preservadas del Burgess Shale y un puñado de otros depósitos cámbricos similares proporcionan información rara pero crítica sobre la temprana diversificación de los animales. La preservación extraordinaria de tejidos lábiles en estos conjuntos de fósiles de cuerpo blando, geográficamente extendidos pero temporalmente restringidos, ha permanecido enigmática desde el descubrimiento inicial de Walcott en 1909. Aquí, demostramos el mecanismo de preservación del tipo Burgess Shale utilizando datos sedimentológicos y geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale y cinco otros depósitos principales del tipo Burgess Shale. La evidencia de isótopos de azufre de piritas sedimentarias revela que la exquisita fossilización de restos orgánicos como compresiones carbonáceas resultó de la inhibición temprana de la actividad microbiana en los sedimentos mediante la privación de oxidantes. Las bajas concentraciones de sulfato en el océano global y las condiciones de agua de fondo con bajo oxígeno en los sitios de deposición resultaron en una disponibilidad reducida de oxidantes. Posteriormente, el rápido enterramiento de fósiles en sedimentos de grano fino y el sellado temprano de los sedimentos por cementos carbonáticos generalizados en las capas superiores restringieron el flujo de oxidantes hacia los sedimentos. Una barrera de permeabilidad, proporcionada por cementos de cobertura de capa que fueron colocados en el fondo marino, es una característica compartida entre los depósitos del tipo Burgess Shale, y resultó de la alcalinidad inusualmente alta de los océanos cámbricos. Por lo tanto, la preservación del tipo Burgess Shale de conjuntos de fósiles de cuerpo blando en todo el mundo fue promovida por aspectos únicos de la química del agua de mar del Paleozoico temprano que impactaron fuertemente la diagénesis sedimentaria, proporcionando un registro fundamentalmente único del inmediato aftermath de la "explosión cámbrica."},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1111784109",
    doi = "10.1073/pnas.1111784109",
    openalex = "W2122986069",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254194900612, doi1010160016703779900954, doi101016jpalaeo200407034, doi101016s0016703700005846, doi101038296643a0, doi101038nature09700, doi101038nature10969, doi101073pnas0902037106, doi101073pnas1011287107, doi101098rstb19810033, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1135013, doi101126science1154499, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102475ajs2929659"
}

Varios sitios de las formaciones Jince y Buchava del Cámbrico medio (área de Barrandian, República Checa), que muestran características de preservación del tipo Burgess Shale, produjeron diversos icnofósiles adyacentes a fósiles de cuerpo no o pobremente biomineralizados de artrópodos, y menos comúnmente, braquiópodos acrotretidos. Basándose en la morfología, los trazas similares a.i.Gordia./i., similares a.i.Cochlichnus./i., similares a.i.Planolites./i., similares a.i.Treptichnus./i. y similares a.i.Pilichnus./i. ocurren con bioturbación "indescriptiva". Etológicamente, las trazas similares a.i.Gordia./i. y similares a.i.Cochlichnus./i. se interpretan como trazas de uso único de alimentación sobre el halo microbiano. Las trazas similares a.i.Treptichnus./i. y similares a.i.Pilichnus./i. sugieren sistemas de alimentación posteriores asociados también con alimentación sobre el halo microbiano, y las trazas similares a.i.Planolites./i. probablemente representan una característica fortuita.

@article{doi101080104209402012703626,
    author = "Mikuláš, Radek y Fatka, Oldřich y Szabad, Michal",
    title = "Implicaciones paleoecológicas de icnofósiles asociados con fósiles de cuerpo ligeramente esqueletizados, Cámbrico medio del área de Barrandian, República Checa",
    year = "2012",
    journal = "Ichnos/Ichnos : una revista internacional para rastros de plantas y animales",
    abstract = {Varios sitios de las formaciones Jince y Buchava del Cámbrico medio (área de Barrandian, República Checa), que muestran características de preservación del tipo Burgess Shale, produjeron diversos icnofósiles adyacentes a fósiles de cuerpo no o pobremente biomineralizados de artrópodos, y menos comúnmente, braquiópodos acrotretidos. Basándose en la morfología, las trazas similares a.i.Gordia./i., similares a.i.Cochlichnus./i., similares a.i.Planolites./i., similares a.i.Treptichnus./i. y similares a.i.Pilichnus./i. ocurren con bioturbación "indescriptiva". Etológicamente, las trazas similares a.i.Gordia./i. y similares a.i.Cochlichnus./i. se interpretan como trazas de uso único de alimentación sobre el halo microbiano. Las trazas similares a.i.Treptichnus./i. y similares a.i.Pilichnus./i. sugieren sistemas de alimentación posteriores asociados también con alimentación sobre el halo microbiano, y las trazas similares a.i.Planolites./i. probablemente representan una característica fortuita.},
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940.2012.703626",
    doi = "10.1080/10420940.2012.703626",
    openalex = "W2070277647",
    references = "doi101017s0022336000024094, doi101038114085a0, doi10108000241160600787890, doi10108003115519608619475, doi101098rstb19950029, doi10182618200376656199701, doi103140bullgeosci1158, doi105860choice416546, openalexw1516513688, openalexw2344228935, openalexw2751580477"
}

Los lophotrocozoos del Cámbrico Medio Odontogriphus omalus y Wiwaxia corrugata han sido interpretados como miembros del grupo troncal de los Mollusca, los Annelida, o de un grupo que contiene Mollusca + Annelida. El caso de cada clasificación se basa en los aparatos bucales inusuales de los organismos, cuyas dos a tres filas de dientes se asemejan tanto a la rádula molusca como a las mandíbulas de ciertos gusanos anélidos. A pesar de su posible importancia, estos aparatos bucales no han sido descritos detalladamente anteriormente. Este estudio examinó los aparatos alimentarios de más de 300 especímenes del Burgess Shale de hace 505 millones de años, muchos de los cuales fueron estudiados por primera vez. En lugar de placas dentadas, cada fila de dientes está compuesta por un solo diente axial que está flanqueado en cada lado por ocho a 16 dientes separados en forma de gancho para zapatos. Las filas de dientes se asentaban sobre una lengua basal surcada, y dos grandes lóbulos flanqueaban el aparato. Las nuevas observaciones—la forma, distribución y articulación de los dientes individuales, y el modo de crecimiento de los aparatos bucales—son incompatibles con una interpretación anélida, apoyando en cambio una clasificación en Mollusca. La rádula molusca ancestral se reconstruye mejor como unipartita con un diente medial simétrico, y Odontogriphus y Wiwaxia como herbívoros deposit-feeders.

@article{doi101098rspb20121577,
    author = "Smith, Martin R.",
    title = "Aparatos bucales de los fósiles del Burgess Shale Odontogriphus y Wiwaxia: implicaciones para la rádula molusca ancestral",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los lophotrocozoos del Cámbrico Medio Odontogriphus omalus y Wiwaxia corrugata han sido interpretados como miembros del grupo troncal de los Mollusca, los Annelida, o de un grupo que contiene Mollusca + Annelida. El caso de cada clasificación se basa en los aparatos bucales inusuales de los organismos, cuyas dos a tres filas de dientes se asemejan tanto a la rádula molusca como a las mandíbulas de ciertos gusanos anélidos. A pesar de su posible importancia, estos aparatos bucales no han sido descritos detalladamente anteriormente. Este estudio examinó los aparatos alimentarios de más de 300 especímenes del Burgess Shale de hace 505 millones de años, muchos de los cuales fueron estudiados por primera vez. En lugar de placas dentadas, cada fila de dientes está compuesta por un solo diente axial que está flanqueado en cada lado por ocho a 16 dientes separados en forma de gancho para zapatos. Las filas de dientes se asentaban sobre una lengua basal surcada, y dos grandes lóbulos flanqueaban el aparato. Las nuevas observaciones—la forma, distribución y articulación de los dientes individuales, y el modo de crecimiento de los aparatos bucales—son incompatibles con una interpretación anélida, apoyando en cambio una clasificación en Mollusca. La rádula molusca ancestral se reconstruye mejor como unipartita con un diente medial simétrico, y Odontogriphus y Wiwaxia como herbívoros deposit-feeders.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2012.1577",
    doi = "10.1098/rspb.2012.1577",
    openalex = "W2137076034",
    references = "openalexw2595590115"
}

FONDO: Leanchoilia superlata es uno de los artrópodos mejor conocidos del Burgess Shale del Cámbrico medio de Columbia Británica. Aquí re-describimos la morfología de L. superlata y discutimos su posible autecología. La re-descripción sigue un esquema estandarizado, el enfoque de la matriz descriptiva, diseñado para proporcionar una plantilla para descripciones de otras especies megaciranas. RESULTADOS: Nuestros hallazgos difieren en varios aspectos de las interpretaciones anteriores. Ejemplos incluyen un cuerpo más delgado; un posible hipostoma; un segundo apéndice especializado pequeño, lo que lleva el número de pares de apéndices de la cabeza a cuatro; una subdivisión adicional del gran apéndice, haciéndolo más similar al de otros megaciranos; y una articulación compleja del exópodo que refleja las capacidades de natación del artrópodo. CONCLUSIONES: Diferentes aspectos de la morfología, por ejemplo, la morfología del gran apéndice y la presencia de un basípodo con fuerte armadura media en los apéndices biramosos indican que L. superlata fue un depredador necto-bentónico activo y ágil (no un carroñero o alimentador de sedimentos como se interpretó anteriormente).

@article{doi1011861471214812162,
    author = "Haug, Joachim T. y Briggs, Derek E. G. y Haug, Carolin",
    title = "Morfología y función en el artrópodo megacirano del Cámbrico de Burgess Shale, Leanchoilia superlata, y la aplicación de una matriz descriptiva",
    year = "2012",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "FONDO: Leanchoilia superlata es uno de los artrópodos mejor conocidos del Burgess Shale del Cámbrico medio de Columbia Británica. Aquí re-describimos la morfología de L. superlata y discutimos su posible autecología. La re-descripción sigue un esquema estandarizado, el enfoque de la matriz descriptiva, diseñado para proporcionar una plantilla para descripciones de otras especies megaciranas. RESULTADOS: Nuestros hallazgos difieren en varios aspectos de las interpretaciones anteriores. Ejemplos incluyen un cuerpo más delgado; un posible hipostoma; un segundo apéndice especializado pequeño, lo que lleva el número de pares de apéndices de la cabeza a cuatro; una subdivisión adicional del gran apéndice, haciéndolo más similar al de otros megaciranos; y una articulación compleja del exópodo que refleja las capacidades de natación del artrópodo. CONCLUSIONES: Diferentes aspectos de la morfología, por ejemplo, la morfología del gran apéndice y la presencia de un basípodo con fuerte armadura media en los apéndices biramosos indican que L. superlata fue un depredador necto-bentónico activo y ágil (no un carroñero o alimentador de sedimentos como se interpretó anteriormente).",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-162",
    doi = "10.1186/1471-2148-12-162",
    openalex = "W2039358654",
    references = "doi101016jasd200501005, doi101017s009483730001263x, doi101046j14390469200100164x, doi10108000241160410004764, doi10108011035899509546213, doi101111j10960031200900278x, doi101111j14754983200700649x, doi101126science1169514, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182000751171987, doi101826182003769311997, doi1023071219595, doi104202app20100080"
}

Los ecosistemas actuales albergan una gran variedad de organismos que interactúan y transfieren masa y energía a través de una cascada de niveles tróficos. Cuándo y cómo se estableció esta maquinaria compleja sigue siendo en gran parte desconocido. Aunque las biotas excepcionalmente preservadas muestran claramente que los animales del Cámbrico temprano ya habían adquirido funcionalidades que les permitieron explotar una amplia gama de recursos alimenticios, hay poca evidencia directa sobre su dieta y sus relaciones tróficas exactas. Aquí describo el contenido intestinal de Ottoia prolifica, un abundante gusano priapulido del Cámbrico medio (Etapa 5) de la biota de Burgess Shale. Identifico los restos exoesqueléticos indigeridos de una amplia gama de invertebrados pequeños que vivían en o cerca de la interfaz agua-sedimento, tales como hialitidos, briozoos, diferentes tipos de artrópodos, poliquetos y wiwaxiidos. Este conjunto de evidencia fósil directa permite la primera reconstrucción detallada de la dieta de un animal de 505 millones de años de antigüedad. Ottoia fue un generalista dietético y no tenía un régimen de alimentación estricto. Se alimentaba tanto de individuos vivos como de materia orgánica en descomposición presente en su hábitat. El comportamiento alimentario de Ottoia fue notablemente simple, reducido al tránsito de alimentos a través de un faringe eversible y un intestino tubular con una degradación física limitada y sin almacenamiento. El reconocimiento de estrategias de alimentación generalista, ejemplificado por Ottoia, revela aspectos clave de la complejidad trófica de estilo moderno en las inmediatas consecuencias de la explosión cámbrica. También muestra que el ecosistema del Cámbrico medio ya era demasiado complejo para ser entendido en términos de dinámicas lineales simples y vías únicas.

@article{doi101371journalpone0052200,
    author = "Vannier, Jean",
    title = "Contenido intestinal como indicadores directos de relaciones tróficas en el ecosistema marino Cámbrico",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los ecosistemas actuales albergan una gran variedad de organismos que interactúan y transfieren masa y energía a través de una cascada de niveles tróficos. Cuándo y cómo se estableció esta maquinaria compleja sigue siendo en gran parte desconocido. Aunque las biotas excepcionalmente preservadas muestran claramente que los animales del Cámbrico temprano ya habían adquirido funcionalidades que les permitieron explotar una amplia gama de recursos alimenticios, hay poca evidencia directa sobre su dieta y sus relaciones tróficas exactas. Aquí describo el contenido intestinal de Ottoia prolifica, un abundante gusano priapulido del Cámbrico medio (Etapa 5) de la biota de Burgess Shale. Identifico los restos exoesqueléticos indigeridos de una amplia gama de invertebrados pequeños que vivían en o cerca de la interfaz agua-sedimento, tales como hialitidos, briozoos, diferentes tipos de artrópodos, poliquetos y wiwaxiidos. Este conjunto de evidencia fósil directa permite la primera reconstrucción detallada de la dieta de un animal de 505 millones de años de antigüedad. Ottoia fue un generalista dietético y no tenía un régimen de alimentación estricto. Se alimentaba tanto de individuos vivos como de materia orgánica en descomposición presente en su hábitat. El comportamiento alimentario de Ottoia fue notablemente simple, reducido al tránsito de alimentos a través de un faringe eversible y un intestino tubular con una degradación física limitada y sin almacenamiento. El reconocimiento de estrategias de alimentación generalista, ejemplificado por Ottoia, revela aspectos clave de la complejidad trófica de estilo moderno en las inmediatas consecuencias de la explosión cámbrica. También muestra que el ecosistema del Cámbrico medio ya era demasiado complejo para ser entendido en términos de dinámicas lineales simples y vías únicas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052200",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052200",
    openalex = "W2088717921",
    references = "doi1010079781461501619, doi101016jpalaeo200705023, doi101073pnas0903474106, doi10108000241160410004764, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19810164, doi101098rstb20140313, doi101111j14610248200400606x, doi101111j14754983200700656x, doi101146annurevearth33092203122519, doi101371journalpbio0060102, doi101371journalpone0029233, doi101666060821, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, openalexw1573076930, openalexw2604533467, openalexw2754161204, openalexw2912219260, openalexw659399033"
}

La Formación Mount Cap del Cámbrico Temprano–Medio en los TNO alberga una amplia variedad de fósiles excepcionalmente conservados. Al igual que el famoso Burgess Shale de Columbia Británica, el Mount Cap contiene fósiles de compresión carbonosa de animales que carecían de partes duras mineralizadas, así como esqueletos completamente articulados de taxones con conchas. Sin embargo, su importancia única radica en la conservación carbonosa excepcional a escala microscópica. Los microfósiles extraídos con ácido de la «biota Little Bear» de las Montañas Mackenzie revelan detalles importantes de grupos problemáticos, incluidos los chancelloriids y los hyolithids, y proporcionan evidencia directa de las dietas cámbricas en forma de cadenas fecales. Un conjunto complementario de microfósiles procedente del subsuelo de la región de las Colinas Colville contiene una diversidad extraordinaria de cutícula de artrópodos exquisitamente conservados, y constituye el registro conocido más antiguo de crustáceos del grupo corona complejo. Discutimos la relevancia más amplia de los fósiles del Mount Cap y describimos algunas nuevas formas que apuntan al potencial de futuros descubrimientos.

@article{openalexw2595590115,
    author = "Harvey, Thomas H. P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Macro- y microfósiles de la Formación Mount Cap (Cámbrico Temprano y Medio, Territorios del Noroeste).",
    year = "2012",
    journal = "Repositorio EPrints del Departamento de Ciencias de la Tierra",
    abstract = "La Formación Mount Cap del Cámbrico Temprano–Medio en los TNO alberga una amplia variedad de fósiles excepcionalmente conservados. Al igual que el famoso Burgess Shale de Columbia Británica, el Mount Cap contiene fósiles de compresión carbonosa de animales que carecían de partes duras mineralizadas, así como esqueletos completamente articulados de taxones con conchas. Sin embargo, su importancia única radica en la conservación carbonosa excepcional a escala microscópica. Los microfósiles extraídos con ácido de la «biota Little Bear» de las Montañas Mackenzie revelan detalles importantes de grupos problemáticos, incluidos los chancelloriids y los hyolithids, y proporcionan evidencia directa de las dietas cámbricas en forma de cadenas fecales. Un conjunto complementario de microfósiles procedente del subsuelo de la región de las Colinas Colville contiene una diversidad extraordinaria de cutícula de artrópodos exquisitamente conservados, y constituye el registro conocido más antiguo de crustáceos del grupo corona complejo. Discutimos la relevancia más amplia de los fósiles del Mount Cap y describimos algunas nuevas formas que apuntan al potencial de futuros descubrimientos.",
    url = "https://openalex.org/W2595590115",
    openalex = "W2595590115"
}

@article{doi101038ncomms3485,
    author = "Legg, David y Sutton, Mark D. y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Los datos fósiles de artrópodos aumentan la congruencia de las filogenias morfológicas y moleculares",
    year = "2013",
    journal = "Nature Communications",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms3485",
    doi = "10.1038/ncomms3485",
    openalex = "W1995454352",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101016jasd200910002, doi101016jcub201301026, doi101016s0748300703000604, doi10103835093097, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101038nature11874, doi101093molbevmss216, doi101098rspb20121958, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00277x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200500059x, doi101111j10960031200800209x, doi101111j10960031200800217x"
}

En los Lagerstätten fósiles del Cámbrico como el Burgess Shale, los artrópodos excepcionalmente preservados constituyen una gran parte de la diversidad taxonómica, proporcionando oportunidades para estudiar la evolución temprana de este filo en detalle. Los anomalocaridídeos, grandes depredadores pelágicos presumidos, son particularmente relevantes debido a su combinación única de caracteres morfológicos y posición basal en la línea de linaje de los artrópodos. Aunque los elementos aislados y especímenes fragmentados fueron descubiertos por primera vez hace más de 100 años, los hallazgos posteriores de cuerpos más completos de Anomalocaris y Peytoia, especialmente en la década de 1980, permitieron una mejor comprensión de estas formas enigmáticas. Su importancia evolutiva como artrópodos del grupo tronco fue aclarada aún más por el reciente descubrimiento de un tercer taxón anomalocaridídeo, Hurdia. Aquí, el examen de cientos de especímenes de Hurdia de diferentes capas estratigráficas dentro del Burgess Shale y la Formación Stephen, combinado con análisis estadísticos, proporciona una descripción detallada de la tafonomía, morfología y diversidad del género y aclara aún más la sistemática de los anomalocaridídeos. Hurdia se distingue de otros anomalocaridídeos por tener piezas bucales con filas adicionales de dientes, un complejo carapaz frontal grande y aletas nadadoras diminutas con estructuras setosas prominentes. Las dos especies originales, H. victoria Walcott, 1912 y H. triangulata Walcott, 1912, se confirman basándose en análisis de contorno morfométrico de los componentes del carapaz frontal combinados con evidencia estratigráfica; una tercera especie, Hurdia dentata Simonetta & Delle Cave, 1975, se sinonimiza con H. victoria. La morfología, preservación y distribución estratigráfica sugieren que H. victoria y H. triangulata comparten el mismo tipo de apéndice frontal; un segundo tipo de apéndice, anteriormente asignado a Hurdia (Morfología A), pertenece a Peytoia nathorsti. Estas y otras diferencias morfológicas entre los anomalocaridídeos pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. Los apéndices y piezas bucales de Hurdia indet. sp. también se identifican en el Miembro Spence Shale de Utah, haciendo de Hurdia y Anomalocaris los taxones anomalocaridídeos más comunes y distribuidos globalmente.

@article{doi101080147720192012732723,
    author = "Daley, Allison C. y Budd, Graham E. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Morfología y sistemática del artrópodo anomalocaridídeo Hurdia del Cámbrico medio de Columbia Británica y Utah",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "En los Lagerstätten fósiles del Cámbrico como el Burgess Shale, los artrópodos excepcionalmente preservados constituyen una gran parte de la diversidad taxonómica, proporcionando oportunidades para estudiar la evolución temprana de este filo en detalle. Los anomalocaridídeos, grandes depredadores pelágicos presumidos, son particularmente relevantes debido a su combinación única de caracteres morfológicos y posición basal en la línea de linaje de los artrópodos. Aunque los elementos aislados y especímenes fragmentados fueron descubiertos por primera vez hace más de 100 años, los hallazgos posteriores de cuerpos más completos de Anomalocaris y Peytoia, especialmente en la década de 1980, permitieron una mejor comprensión de estas formas enigmáticas. Su importancia evolutiva como artrópodos del grupo tronco fue aclarada aún más por el reciente descubrimiento de un tercer taxón anomalocaridídeo, Hurdia. Aquí, el examen de cientos de especímenes de Hurdia de diferentes capas estratigráficas dentro del Burgess Shale y la Formación Stephen, combinado con análisis estadísticos, proporciona una descripción detallada de la tafonomía, morfología y diversidad del género y aclara aún más la sistemática de los anomalocaridídeos. Hurdia se distingue de otros anomalocaridídeos por tener piezas bucales con filas adicionales de dientes, un complejo carapaz frontal grande y aletas nadadoras diminutas con estructuras setosas prominentes. Las dos especies originales, H. victoria Walcott, 1912 y H. triangulata Walcott, 1912, se confirman basándose en análisis de contorno morfométrico de los componentes del carapaz frontal combinados con evidencia estratigráfica; una tercera especie, Hurdia dentata Simonetta \& Delle Cave, 1975, se sinonimiza con H. victoria. La morfología, preservación y distribución estratigráfica sugieren que H. victoria y H. triangulata comparten el mismo tipo de apéndice frontal; un segundo tipo de apéndice, anteriormente asignado a Hurdia (Morfología A), pertenece a Peytoia nathorsti. Estas y otras diferencias morfológicas entre los anomalocaridídeos pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. Los apéndices y piezas bucales de Hurdia indet. sp. también se identifican en el Miembro Spence Shale de Utah, haciendo de Hurdia y Anomalocaris los taxones anomalocaridídeos más comunes y distribuidos globalmente.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.732723",
    doi = "10.1080/14772019.2012.732723",
    openalex = "W2095162853",
    references = "doi10100797894009919727, doi1010160146664x8290034x, doi101016jpalaeo200902013, doi101038114085a0, doi10108003115519608619475, doi101093sysbio34159, doi101242jcss2935309, doi101371journalpone0029233, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi1023072413345, doi1023072992562, doi104202app20090058, doi105281zenodo16273729"
}

Los Lagerstätten de la transición Precámbrico–Cámbrico han sido tradicionalmente un recurso relativamente poco explotado para comprender la paleoecología de la «explosión cámbrica». Este estudio paleoecológico cuantitativo se basa en 10.238 especímenes fósiles pertenecientes a 100 especies animales, 11 filos y 15 categorías ecológicas de la biota del Cámbrico Inferior (Serie 2, Etapa 3) de Chengjiang (localidad de Mafang cerca de Haikou, provincia de Yunnan, China). Los fósiles se recolectaron sistemáticamente dentro de una secuencia de 2,5 metros de espesor dividida en diez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa un ensamblaje inducido de tiempo promedio de varios lechos de evento (obrución) de duración desconocida. En general, los diferentes ensamblajes fósiles son taxonómica y ecológicamente similares, lo que sugiere la presencia de un tipo de comunidad único que se repite a lo largo de la sección de Mafang. La comunidad de Mafang está dominada por cazadores vagiles epibentónicos o carroñeros, filtradores sésiles de suspensión y cazadores vagiles infaunales o carroñeros representados principalmente por artrópodos, briozoos y priapulidos, respectivamente. La mayoría de las especies tienen baja abundancia y bajas frecuencias de ocurrencia, mientras que algunas especies son numéricamente abundantes y ocurren con frecuencia. En general, en estructura y ecología, la comunidad de Mafang es comparable a la biota del Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) de Burgess Shale (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Columbia Británica, Canadá). Esto sugiere que, a pesar de las variaciones en la identidad de las especies dentro de los grupos taxonómicos y ecológicos, la estructura y la ecología de las comunidades del tipo Burgess Shale del Cámbrico permanecieron relativamente estables hasta al menos el Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) en entornos costeros de aguas submareales a relativamente profundas en ambientes de sustrato blando siliciclástico.

@article{doi10166612056,
    author = "Zhao, Fangchen y Caron, Jean‐Bernard y Bottjer, David J. y Hu, Shixue y Yin, Zongjun y Zhu, Maoyan",
    title = "Diversidad y patrones de abundancia de especies de la Biota del Cámbrico Temprano (Serie 2, Etapa 3) de Chengjiang, China",
    year = "2013",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Los Lagerstätten de la transición Precámbrico–Cámbrico han sido tradicionalmente un recurso relativamente poco explotado para comprender la paleoecología de la «explosión cámbrica». Este estudio paleoecológico cuantitativo se basa en 10.238 especímenes fósiles pertenecientes a 100 especies animales, 11 filos y 15 categorías ecológicas de la biota del Cámbrico Inferior (Serie 2, Etapa 3) de Chengjiang (localidad de Mafang cerca de Haikou, provincia de Yunnan, China). Los fósiles se recolectaron sistemáticamente dentro de una secuencia de 2,5 metros de espesor dividida en diez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa un ensamblaje inducido de tiempo promedio de varios lechos de evento (obrución) de duración desconocida. En general, los diferentes ensamblajes fósiles son taxonómica y ecológicamente similares, lo que sugiere la presencia de un tipo de comunidad único que se repite a lo largo de la sección de Mafang. La comunidad de Mafang está dominada por cazadores vagiles epibentónicos o carroñeros, filtradores sésiles de suspensión y cazadores vagiles infaunales o carroñeros representados principalmente por artrópodos, briozoos y priapulidos, respectivamente. La mayoría de las especies tienen baja abundancia y bajas frecuencias de ocurrencia, mientras que algunas especies son numéricamente abundantes y ocurren con frecuencia. En general, en estructura y ecología, la comunidad de Mafang es comparable a la biota del Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) de Burgess Shale (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Columbia Británica, Canadá). Esto sugiere que, a pesar de las variaciones en la identidad de las especies dentro de los grupos taxonómicos y ecológicos, la estructura y la ecología de las comunidades del tipo Burgess Shale del Cámbrico permanecieron relativamente estables hasta al menos el Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) en entornos costeros de aguas submareales a relativamente profundas en ambientes de sustrato blando siliciclástico.",
    url = "https://doi.org/10.1666/12056",
    doi = "10.1666/12056",
    openalex = "W2165047391",
    references = "doi10103846965, doi101038nature01264, doi101086321317, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12042, doi101126science1189910, doi101126science1206375, doi101666061301, doi1018901119521, doi102110palo2009p09004r, doi1023071934145, doi105860choice416546, doi105860choice421547, openalexw2183707334"
}

@article{doi101016jpalwor201411004,
    author = "Sun, Haijing y Babcock, Loren E. y Peng, Jin y Zhao, Yuanlong",
    title = "Hyolithids y fósiles de rastro asociados de la Formación Balang (Etapa 4 Cámbrico), Guizhou, China",
    year = "2014",
    journal = "Palaeoworld",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palwor.2014.11.004",
    doi = "10.1016/j.palwor.2014.11.004",
    openalex = "W2035009088",
    references = "doi101080104209402012703626"
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@article{doi101017s108933260000276x,
    author = "Laflamme, Marc y Schiffbauer, James D. y Darroch, Simon A.F.",
    title = "Lectura y escritura del registro fósil: vías de preservación hacia la fossilización excepcional",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "No está disponible un resumen para este contenido, por lo que se ha proporcionado una vista previa. Por favor, utilice el enlace de acceso anterior para obtener información sobre cómo acceder a este contenido.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s108933260000276x",
    doi = "10.1017/s108933260000276x",
    openalex = "W2990281861"
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Los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale proporcionan un registro único de la vida animal en la inmediata estela de la llamada «explosión cámbrica». Mientras que la mayoría de las faunas de cuerpo blando en el registro rocoso fueron conservadas mediante la replicación mineral de tejidos blandos, la preservación del tipo Burgess Shale implicó la conservación de conjuntos completos de animales de cuerpo blando como restos carbonáceos primarios, a menudo preservados en un detalle anatómico extraordinario. La preservación del tipo Burgess Shale resultó de una combinación de influencias que operaron a escalas tanto locales como globales y que actuaron para ralentizar drásticamente la degradación microbiana en el entorno de enterramiento temprano, dando como resultado una descomposición incompleta y la conservación de animales de cuerpo blando, muchos de los cuales son desconocidos de otro modo en el registro fósil. Si bien los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale están principalmente restringidos a estratos cámbricos tempranos y medios (Serie 2–3), su preservación anómala es un fenómeno generalizado que ocurre ampliamente en sucesiones de lutita depositadas en múltiples paleocontinentes. En este trabajo, se revisan las circunstancias que llevaron a la preservación de fósiles del tipo Burgess Shale en estratos cámbricos de todo el mundo. Se propone una clasificación de rango de tres niveles para los más de 50 depósitos del tipo Burgess Shale conocidos actualmente y se utiliza para considerar la jerarquía de controles que reguló la operación de la preservación del tipo Burgess Shale en el espacio y el tiempo, determinando finalmente el número total de taxones preservados y la fidelidad de la preservación en cada depósito. Si bien la preservación del tipo Burgess Shale es un modo tafonómico único que finalmente fue regulado por la influencia de la química del agua de mar global sobre el entorno diagénético temprano, se demuestra que los controles físicos de deposición (biostratinómicos) fueron críticos para determinar el número total de taxones preservados en conjuntos fósiles y, por lo tanto, para regular muchas de las diferencias importantes entre los depósitos del tipo Burgess Shale.

@article{doi101017s1089332600002837,
    author = "Gaines, Robert R.",
    title = "Preservación del tipo Burgess Shale y su distribución en el espacio y el tiempo",
    year = "2014",
    journal = "Los Papeles de la Sociedad Paleontológica",
    abstract = "Los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale proporcionan un registro único de la vida animal en la inmediata estela de la llamada «explosión cámbrica». Mientras que la mayoría de las faunas de cuerpo blando en el registro rocoso fueron conservadas mediante la replicación mineral de tejidos blandos, la preservación del tipo Burgess Shale implicó la conservación de conjuntos completos de animales de cuerpo blando como restos carbonáceos primarios, a menudo preservados en un detalle anatómico extraordinario. La preservación del tipo Burgess Shale resultó de una combinación de influencias que operaron a escalas tanto locales como globales y que actuaron para ralentizar drásticamente la degradación microbiana en el entorno de enterramiento temprano, dando como resultado una descomposición incompleta y la conservación de animales de cuerpo blando, muchos de los cuales son desconocidos de otro modo en el registro fósil. Si bien los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale están principalmente restringidos a estratos cámbricos tempranos y medios (Serie 2–3), su preservación anómala es un fenómeno generalizado que ocurre ampliamente en sucesiones de lutita depositadas en múltiples paleocontinentes. En este trabajo, se revisan las circunstancias que llevaron a la preservación de fósiles del tipo Burgess Shale en estratos cámbricos de todo el mundo. Se propone una clasificación de rango de tres niveles para los más de 50 depósitos del tipo Burgess Shale conocidos actualmente y se utiliza para considerar la jerarquía de controles que reguló la operación de la preservación del tipo Burgess Shale en el espacio y el tiempo, determinando finalmente el número total de taxones preservados y la fidelidad de la preservación en cada depósito. Si bien la preservación del tipo Burgess Shale es un modo tafonómico único que finalmente fue regulado por la influencia de la química del agua de mar global sobre el entorno diagénético temprano, se demuestra que los controles físicos de deposición (biostratinómicos) fueron críticos para determinar el número total de taxones preservados en conjuntos fósiles y, por lo tanto, para regular muchas de las diferencias importantes entre los depósitos del tipo Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002837",
    doi = "10.1017/s1089332600002837",
    openalex = "W3021781741",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jchemgeo200602012, doi101016jgca200511032, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jpalaeo201202009, doi101017s1089332600002795, doi101038296643a0, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101073pnas1111784109, doi10108001490458709385971, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1206375, doi101126science2224620163, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101139e06012, doi101146annurevearth33031504103001, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi102475ajs2929659"
}

@article{doi101038ncomms6754,
    author = "Schiffbauer, James D. y Xiao, Shuhai y Cai, Yaoping y Wallace, Adam F. y Hua, Hong y Hunter, Jerry y Xu, Huifang y Peng, Yongbo y Kaufman, Alan J.",
    title = "Un modelo unificador para la preservación excepcional de fósiles del Neoproterozoico al Paleozoico mediante piritización y compresión carbonosa",
    year = "2014",
    journal = "Nature Communications",
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms6754",
    doi = "10.1038/ncomms6754",
    openalex = "W2090998939",
    references = "doi101016jpalaeo201202009, doi101038nature09038, doi101073pnas1111784109, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101130g319691"
}

Wiwaxia es un metazoano extraño que ha sido interpretado como un molusco primitivo y como un gusano anélido poliqueto. Abundante material del Burgess Shale proporciona una imagen detallada de su morfología y ontogenia, pero el registro fósil fuera de este lagerstätte es escaso, y los wiwaxiidos completos son particularmente raros. Aquí reportamos pequeños especímenes articulados de Wiwaxia foliosa sp. nov. de la fauna de Xiaoshiba (Estadio 3 Cámbrico, Formación Hongjingshao, Kunming, sur de China). Aunque faltan espinas, los escleritos de los fósiles -como los de W. corrugata- están dispuestos simétricamente en cinco zonas distintas. Forman filas a través del cuerpo y fueron añadidos y perdidos individualmente durante el crecimiento para mantener una forma corporal aproximadamente simétrica. Su patrón de desarrollo sugiere una afinidad molusca. El plan corporal básico de los wiwaxiidos está fundamentalmente conservado a través de dos continentes durante los Estadios 3-5 Cámbricos - revelando estasis morfológica tras la explosión cámbrica.

@article{doi101038srep04643,
    author = "Yang, Jie y Smith, Martin R. y Lan, Tian y Hou, Jin‐bo y Zhang, Xiguang",
    title = "Wiwaxia articulada del Lagerstätte Xiaoshiba del Estadio 3 Cámbrico",
    year = "2014",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Wiwaxia es un metazoano extraño que ha sido interpretado como un molusco primitivo y como un gusano anélido poliqueto. Abundante material del Burgess Shale proporciona una imagen detallada de su morfología y ontogenia, pero el registro fósil fuera de este lagerstätte es escaso, y los wiwaxiidos completos son particularmente raros. Aquí reportamos pequeños especímenes articulados de Wiwaxia foliosa sp. nov. de la fauna de Xiaoshiba (Estadio 3 Cámbrico, Formación Hongjingshao, Kunming, sur de China). Aunque faltan espinas, los escleritos de los fósiles -como los de W. corrugata- están dispuestos simétricamente en cinco zonas distintas. Forman filas a través del cuerpo y fueron añadidos y perdidos individualmente durante el crecimiento para mantener una forma corporal aproximadamente simétrica. Su patrón de desarrollo sugiere una afinidad molusca. El plan corporal básico de los wiwaxiidos está fundamentalmente conservado a través de dos continentes durante los Estadios 3-5 Cámbricos - revelando estasis morfológica tras la explosión cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep04643",
    doi = "10.1038/srep04643",
    openalex = "W2059203461",
    references = "openalexw2595590115"
}

Se han reanalizado veinte fósiles candidatos con pretensiones de ser el representante más antiguo del Filo Porifera. Se utilizan tres criterios para evaluar cada candidato: (i) los criterios diagnósticos necesarios para categorizar esponjas en el registro fósil; (ii) la presencia, o ausencia, de tales características diagnósticas en los fósiles poríferos supuestos; y (iii) las restricciones de edad para los fósiles candidatos. Los tres criterios son críticos para la interpretación correcta de cualquier fósil y su colocación dentro de un contexto evolutivo. Nuestro análisis muestra que ningún candidato fósil precámbrico satisface aún los tres criterios para ser un fósil de esponja confiable. El candidato más antiguo ampliamente aceptado, hexactas de sílice de Mongolia de hace c. 545 millones de años (Ma), se muestran aquí como cristales de arsenopirita cruciformes. Los restos de esponja más antiguos confiables son espinas de sílice de la Formación Soltanieh del Cámbrico basal (Zona Protohertzina anabarica), Irán, que se describen y analizan aquí en detalle por primera vez. Emergen y se irradian extensos arrecifes de esponjas arqueociáticas tan tarde como la mitad del Estadio Fortuniano del Cámbrico y demuestran un ensamblaje gradual de su estructura esquelética a través de este tiempo coincidente con la evolución de otros grupos metazoos. Dado que los Porifera son basales en los Metazoa, su presencia dentro del Proterozoico tardío ha sido ampliamente anticipada. La calibración del reloj molecular para los Porifera y Metazoa más tempranos ahora debería basarse en el material hexactinélido iraní datado a c. 535 Ma. Los restos fósiles de esponja más convincentes aparecieron alrededor del tiempo del límite Precámbrico-Cámbrico, asociados con los grandes eventos de radiación de ese intervalo.

@article{doi101111brv12090,
    author = "Antcliffe, Jonathan B. y Callow, Richard H. T. y Brasier, Martin D.",
    title = "Giving the early fossil record of sponges a squeeze",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Se han reanalizado veinte fósiles candidatos con pretensiones de ser el representante más antiguo del Filo Porifera. Se utilizan tres criterios para evaluar cada candidato: (i) los criterios diagnósticos necesarios para categorizar esponjas en el registro fósil; (ii) la presencia, o ausencia, de tales características diagnósticas en los fósiles poríferos supuestos; y (iii) las restricciones de edad para los fósiles candidatos. Los tres criterios son críticos para la interpretación correcta de cualquier fósil y su colocación dentro de un contexto evolutivo. Nuestro análisis muestra que ningún candidato fósil precámbrico satisface aún los tres criterios para ser un fósil de esponja confiable. El candidato más antiguo ampliamente aceptado, hexactas de sílice de Mongolia de hace c. 545 millones de años (Ma), se muestran aquí como cristales de arsenopirita cruciformes. Los restos de esponja más antiguos confiables son espinas de sílice de la Formación Soltanieh del Cámbrico basal (Zona Protohertzina anabarica), Irán, que se describen y analizan aquí en detalle por primera vez. Emergen y se irradian extensos arrecifes de esponjas arqueociáticas tan tarde como la mitad del Estadio Fortuniano del Cámbrico y demuestran un ensamblaje gradual de su estructura esquelética a través de este tiempo coincidente con la evolución de otros grupos metazoos. Dado que los Porifera son basales en los Metazoa, su presencia dentro del Proterozoico tardío ha sido ampliamente anticipada. La calibración del reloj molecular para los Porifera y Metazoa más tempranos ahora debería basarse en el material hexactinélido iraní datado a c. 535 Ma. Los restos fósiles de esponja más convincentes aparecieron alrededor del tiempo del límite Precámbrico-Cámbrico, asociados con los grandes eventos de radiación de ese intervalo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12090",
    doi = "10.1111/brv.12090",
    openalex = "W2130095841",
    references = "brasier1987microfossils, doi10100797814615074751, doi10100797814899242787, doi101016003192018990263x, doi101016jcub200902052, doi101016jearscirev201303008, doi101016jpalaeo200401022, doi101017s0016756811000720, doi101038416076a, doi101038nature07673, doi101038nature08745, doi101038nature09166, doi10109900207713522297, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14724669201000246x, doi101126science1107765, doi101126science1169514, doi101126science1206375, doi101130b256301, doi101371journalpbio1000602, tiwari1999organicwalled"
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@article{doi101016jasd201507005,
    author = "Strausfeld, Nicholas J. y Ma, Xiaoya y Edgecombe, Gregory D. y Fortey, Richard A. y Land, Michael F. y Liu, Yu y Cong, Peiyun y Hou, Xianguang",
    title = "Ojos de artrópodos: El registro fósil del Cámbrico temprano y la evolución divergente de los sistemas visuales",
    year = "2015",
    journal = "Arthropod Structure \& Development",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.asd.2015.07.005",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.07.005",
    openalex = "W1446681948",
    references = "doi101016016895259090017z, doi101016jcub200507034, doi101016jcub201301026, doi101038nature12520, doi101038nature14256, doi101038srep02120, doi101093molbevmsq130, doi101098rspb19940048, doi101098rspb20090361, doi101111j10960031201200413x, doi10118617429994101, doi10118617429994729, doi101371journalpbio1002005, doi101666060821, doi101666121121, doi101666pleo050701, doi105860choice416546, openalexw650377807"
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@article{doi101016jasd201509004,
    author = "Daley, Allison C. y Drage, Harriet B.",
    title = "El registro fósil de la ecdisis, y tendencias en el comportamiento de muda de los trilobites",
    year = "2015",
    journal = "Arthropod Structure \& Development",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.asd.2015.09.004",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.004",
    openalex = "W1888564401",
    references = "doi101016jasd201509003, doi101080147720192012732723, doi101080147720192013852903, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311999tb00547x, doi101111j15023931200800104x, doi101111let12026, doi101371journalpone0052200, doi1016510830961, doi10166609102r1, doi102517prpsj771"
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@article{doi101016jearscirev201502003,
    author = "Perrier, Vincent y Williams, Mark y Siveter, David J.",
    title = "El registro fósil y la importancia paleoambiental del zooplancton artrópodo marino",
    year = "2015",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2015.02.003",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2015.02.003",
    openalex = "W2062451634",
    references = "openalexw1485830652, openalexw1557571618, openalexw2185676932"
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@article{doi101016jpalaeo201507041,
    author = "Muscente, A.D. y Xiao, Shuhai",
    title = "Nuevas ocurrencias de Sphenothallus en el Cámbrico inferior de China meridional: Implicaciones para sus afinidades y la desmineralización tafonómica de fósiles con concha",
    year = "2015",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2015.07.041",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2015.07.041",
    openalex = "W1004185161",
    references = "openalexw1557571618, openalexw2595590115"
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Resumen Se describe un nuevo Lagerstätte del tipo Burgess Shale de la Formación Rockslide del Cámbrico medio (Serie 3, Drumiano) de las Montañas Mackenzie, Territorios del Noroeste, Canadá. La Formación Rockslide es una unidad de rampa de aguas profundas a pendiente, facies carbonatadas mixtas y siliciclásticas depositadas en el margen noroeste de Laurentia. En la localidad fósil, la unidad onlapa un escarpe de falla que corta areniscas del Cámbrico inferior. Allí consiste en una sucesión de pizarras y lutitas calcáreas de laminación gruesa a lechos finos, arenisca calcárea y lutita calcárea de color verdoso, cubierta por dolomitas de aguas someras de la Formación Avalanche, lo cual indica una secuencia progradacional general. La Formación Rockslide es de edad similar a las formaciones Wheeler y Marjum de Utah, pertenecientes a la Biozona Bolaspidella. Solo dos unidades de lutita verdosa de 1 m de espesor exhiben preservación de cuerpo blando, con la mayoría de los especímenes procedentes del intervalo inferior. Sin embargo, la biota es común pero no tan diversa como la de otros Lagerstätten como el Burgess Shale en su área tipo. La fauna con conchas está dominada por el hialito Haplophrentis carinatus Matthew, 1899, junto con braquiópodos linguliformes escasos, artrópodos agnóstidos y trilobites ptychoparioides. La biota no mineralizada incluye la alga macrofítica Margaretia dorus Walcott, 1911, gusanos priapulidos y los caparazones de varios artrópodos. Los artrópodos pertenecen a Isoxys mackenziensis n. sp., Tuzoia cf. T. guntheri Robison y Richards, 1981; Branchiocaris? sp., Perspicaris? dilatus Robison y Richards, 1981; y bradoriidos, junto con fragmentos de artrópodos de afinidades indeterminadas. El estilo de preservación indica que la mayoría de las partes blandas sufrieron biodegradación completa, dejando solo los materiales más resistentes como las cutículas quitinosas de artrópodos. El rango de preservación y la similitud con las biotas coevas preservadas en Utah sugieren que la composición de este Lagerstätte probablemente es representativa de la comunidad que vivía en la rampa o pendiente de aguas relativamente profundas durante el Cámbrico medio en Laurentia. Esto argumentaría que la extraordinaria diversidad del Burgess Shale en Mount Field es anómala.

@article{doi101017jpa20145,
    author = "Kimmig, Julien y Pratt, Brian R.",
    title = "Biota de cuerpo blando del Cámbrico medio (Drumiano) de la Formación Rockslide, Montañas Mackenzie, noroeste de Canadá",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen Se describe un nuevo Lagerstätte del tipo Burgess Shale de la Formación Rockslide del Cámbrico medio (Serie 3, Drumiano) de las Montañas Mackenzie, Territorios del Noroeste, Canadá. La Formación Rockslide es una unidad de rampa de aguas profundas a pendiente, facies carbonatadas mixtas y siliciclásticas depositadas en el margen noroeste de Laurentia. En la localidad fósil, la unidad onlapa un escarpe de falla que corta areniscas del Cámbrico inferior. Allí consiste en una sucesión de pizarras y lutitas calcáreas de laminación gruesa a lechos finos, arenisca calcárea y lutita calcárea de color verdoso, cubierta por dolomitas de aguas someras de la Formación Avalanche, lo cual indica una secuencia progradacional general. La Formación Rockslide es de edad similar a las formaciones Wheeler y Marjum de Utah, pertenecientes a la Biozona Bolaspidella. Solo dos unidades de lutita verdosa de 1 m de espesor exhiben preservación de cuerpo blando, con la mayoría de los especímenes procedentes del intervalo inferior. Sin embargo, la biota es común pero no tan diversa como la de otros Lagerstätten como el Burgess Shale en su área tipo. La fauna con conchas está dominada por el hialito Haplophrentis carinatus Matthew, 1899, junto con braquiópodos linguliformes escasos, artrópodos agnóstidos y trilobites ptychoparioides. La biota no mineralizada incluye la alga macrofítica Margaretia dorus Walcott, 1911, gusanos priapulidos y los caparazones de varios artrópodos. Los artrópodos pertenecen a Isoxys mackenziensis n. sp., Tuzoia cf. T. guntheri Robison y Richards, 1981; Branchiocaris? sp., Perspicaris? dilatus Robison y Richards, 1981; y bradoriidos, junto con fragmentos de artrópodos de afinidades indeterminadas. El estilo de preservación indica que la mayoría de las partes blandas sufrieron biodegradación completa, dejando solo los materiales más resistentes como las cutículas quitinosas de artrópodos. El rango de preservación y la similitud con las biotas coevas preservadas en Utah sugieren que la composición de este Lagerstätte probablemente es representativa de la comunidad que vivía en la rampa o pendiente de aguas relativamente profundas durante el Cámbrico medio en Laurentia. Esto argumentaría que la extraordinaria diversidad del Burgess Shale en Mount Field es anómala.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2014.5",
    doi = "10.1017/jpa.2014.5",
    openalex = "W2145153307",
    references = "openalexw1557571618"
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Resumen Las estratas cámbricas del cratón Laurentino contienen numerosos ejemplos de faunas de tipo Burgess Shale. Aunque muestran una distribución más o menos concéntrica alrededor del margen del cratón, la mayoría de las ocurrencias faunísticas se encuentran en la actual América del Norte occidental, extendiéndose desde los Territorios del Noroeste hasta California. No obstante, los fósiles de cuerpo blando y con esqueleto ligero en la mayoría de estos Lagerstätten son altamente esporádicos. Aquí, extendemos el conocimiento de tales ocurrencias del Cámbrico medio en Utah con informes de cuatro taxones. Un artrópodo de la Formación Marjum, Dytikosicula desmatae gen. et sp. nov., es un megacirio putativo. Es más similar a Dicranocaris guntherorum, mejor conocido de la Formación Wheeler más joven, pero difiere principalmente en la disposición de las pleuras y el tamaño general. Junto con un espécimen de? Yohoia sp, se describe una nueva especie de Yohoia, Y. utahana sp. nov. Difiere de la especie tipo y única conocida, Y. tenuis, principalmente en su mayor tamaño y exópodos más cortos; es la primera descripción de este género fuera del Burgess Shale. Una nueva especie de un lophotrocozoa del grupo troncal de la Formación Spence, Wiwaxia herka sp. nov., posee una palisada de espinas dorso-laterales que son más robustas y numerosas que la especie tipo de Wiwaxia, W. corrugata. Otro taxón notable es Eldonia ludwigi de la Formación Marjum, que se interpreta como un ambulacrario primitivo (asignado a los cambroernidos) y se ilustra un nuevo espécimen del?cnidario Cambrorhytium de la Formación Wheeler.

@article{doi101017jpa201526,
    author = "Morris, Simon Conway y Selden, Paul A. y Gunther, Glade y Jamison, Paul G. y Robison, Richard A.",
    title = "Nuevos registros de taxones de tipo Burgess Shale del Cámbrico medio de Utah",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen Las estratas cámbricas del cratón Laurentino contienen numerosos ejemplos de faunas de tipo Burgess Shale. Aunque muestran una distribución más o menos concéntrica alrededor del margen del cratón, la mayoría de las ocurrencias faunísticas se encuentran en la actual América del Norte occidental, extendiéndose desde los Territorios del Noroeste hasta California. No obstante, los fósiles de cuerpo blando y con esqueleto ligero en la mayoría de estos Lagerstätten son altamente esporádicos. Aquí, extendemos el conocimiento de tales ocurrencias del Cámbrico medio en Utah con informes de cuatro taxones. Un artrópodo de la Formación Marjum, Dytikosicula desmatae gen. et sp. nov., es un megacirio putativo. Es más similar a Dicranocaris guntherorum, mejor conocido de la Formación Wheeler más joven, pero difiere principalmente en la disposición de las pleuras y el tamaño general. Junto con un espécimen de? Yohoia sp, se describe una nueva especie de Yohoia, Y. utahana sp. nov. Difiere de la especie tipo y única conocida, Y. tenuis, principalmente en su mayor tamaño y exópodos más cortos; es la primera descripción de este género fuera del Burgess Shale. Una nueva especie de un lophotrocozoa del grupo troncal de la Formación Spence, Wiwaxia herka sp. nov., posee una palisada de espinas dorso-laterales que son más robustas y numerosas que la especie tipo de Wiwaxia, W. corrugata. Otro taxón notable es Eldonia ludwigi de la Formación Marjum, que se interpreta como un ambulacrario primitivo (asignado a los cambroernidos) y se ilustra un nuevo espécimen del?cnidario Cambrorhytium de la Formación Wheeler.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2015.26",
    doi = "10.1017/jpa.2015.26",
    openalex = "W1921113587",
    references = "doi101139e11018, doi103140bullgeosci1269, doi103140bullgeosci1280"
}

El monográfico de 1975 de Harry Whittington sobre Opabinia fue el primero en destacar cómo algunos de los animales del Burgess Shale difieren notablemente de los que habitan los océanos de hoy. Clasificado por Stephen J. Gould como una 'maravilla extraña' (Wonderful life, 1989), Opabinia, junto con otros fósiles inusuales del Burgess Shale, estimuló debates continuos sobre la evolución temprana de los principales grupos animales y la naturaleza de la explosión cámbrica. El descubrimiento posterior de varias otras faunas fósiles excepcionalmente preservadas de edad cámbrica y ordovícica temprana ha aumentado significativamente la información disponible sobre este intervalo crítico en la historia de la vida. Aunque Opabinia inicialmente desafiaba la asignación a cualquier grupo de animales modernos, ahora se interpreta como situado por debajo de los anomalocarididos en el tallo que conduce a los artrópodos vivos. Este comentario fue escrito para celebrar el 350 aniversario de la revista Philosophical Transactions of the Royal Society.

@article{doi101098rstb20140313,
    author = "Briggs, Derek E G",
    title = "Extraordinary fossils reveal the nature of Cambrian life: a commentary on Whittington (1975) 'The enigmatic animal Opabinia regalis, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia'.",
    year = "2015",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Harry Whittington's 1975 monograph on Opabinia was the first to highlight how some of the Burgess Shale animals differ markedly from those that populate today's oceans. Categorized by Stephen J. Gould as a 'weird wonder' (Wonderful life, 1989) Opabinia, together with other unusual Burgess Shale fossils, stimulated ongoing debates about the early evolution of the major animal groups and the nature of the Cambrian explosion. The subsequent discovery of a number of other exceptionally preserved fossil faunas of Cambrian and early Ordovician age has significantly augmented the information available on this critical interval in the history of life. Although Opabinia initially defied assignment to any group of modern animals, it is now interpreted as lying below anomalocaridids on the stem leading to the living arthropods. This commentary was written to celebrate the 350th anniversary of the journal Philosophical Transactions of the Royal Society.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4360120/",
    doi = "10.1098/rstb.2014.0313",
    openalex = "W1981460678",
    pmcid = "PMC4360120",
    pmid = "25750235",
    references = "doi101017s009483730001263x, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101073pnas1111784109, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1206375, doi101130g24961a1, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado de manera inequívoca en otros lugares. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbricos medio a tardíos alojados en pizarras extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones estratigráficas del Cámbrico medio a superior del Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaban un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Una encuesta más amplia de los macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.

@article{doi101111pala12168,
    author = "Smith, Martin R. y Harvey, Thomas H. P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "El registro macro- y microfósil del priapulido cámbrico Ottoia",
    year = "2015",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado de manera inequívoca en otros lugares. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbricos medio a tardíos alojados en pizarras extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones estratigráficas del Cámbrico medio a superior del Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaban un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Una encuesta más amplia de los macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12168",
    doi = "10.1111/pala.12168",
    openalex = "W2128901068",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14754983200700656x, doi101126science2464928339, doi101126science28153801173, doi101130g308291, doi101130g325801, doi103140bullgeosci1280, doi105860choice416546, openalexw1573076930"
}

El descubrimiento de la biota de Fezouata en el Tremadociano más reciente del sureste de Marruecos ha cambiado significativamente nuestra comprensión de la radiación del Fanerozoico temprano. El registro fósil de conchas muestra un patrón bien reconocido de estasis macroevolutiva entre la Explosión Cámbrica y el Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica, pero la rica biota de Fezouata de cuerpo blando pinta un cuadro evolutivo diferente. El ensamblaje de Fezouata incluye un componente considerable de supervivientes cámbricos junto con un número sorprendente de taxones de grupo corona que previamente se desconocía hubieran evolucionado para el Ordovícico Temprano. El estudio de la biota de Fezouata está en sus primeras etapas, y los futuros descubrimientos continuarán enriqueciendo nuestra visión de la dinámica de la radiación del Fanerozoico temprano y de la naturaleza del registro fósil. Material suplementario: Una lista faunística completa está disponible en http://www.geolsoc.org.uk/SUP18843.

@article{doi101144jgs2015017,
    author = "Roy, Peter Van y Briggs, Derek E. G. y Gaines, Robert R.",
    title = "Los fósiles de Fezouata de Marruecos; un registro extraordinario de vida marina en el Ordovícico Temprano",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "El descubrimiento de la biota de Fezouata en el Tremadociano más reciente del sureste de Marruecos ha cambiado significativamente nuestra comprensión de la radiación del Fanerozoico temprano. El registro fósil de conchas muestra un patrón bien reconocido de estasis macroevolutiva entre la Explosión Cámbrica y el Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica, pero la rica biota de Fezouata de cuerpo blando pinta un cuadro evolutivo diferente. El ensamblaje de Fezouata incluye un componente considerable de supervivientes cámbricos junto con un número sorprendente de taxones de grupo corona que previamente se desconocía hubieran evolucionado para el Ordovícico Temprano. El estudio de la biota de Fezouata está en sus primeras etapas, y los futuros descubrimientos continuarán enriqueciendo nuestra visión de la dinámica de la radiación del Fanerozoico temprano y de la naturaleza del registro fósil. Material suplementario: Una lista faunística completa está disponible en http://www.geolsoc.org.uk/SUP18843.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-017",
    doi = "10.1144/jgs2015-017",
    openalex = "W2124526279",
    references = "doi10100797894017960024, doi101016jpalaeo201005031, doi101017s0022336000027773, doi101017s0025315400028575, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008186, doi101038122881a0, doi101038nature09038, doi101038nature13010, doi101038nature13414, doi101038nature14256, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111brv12168, doi101126science1169514, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi105962bhltitle50608, doi105962bhltitle82327, doi107312webb12678"
}

Los recientes descubrimientos fósiles del Emu Bay Shale (EBS) cámbrico inferior de la isla Cangrejo, en el sur de Australia, han proporcionado información crítica sobre el ritmo de la explosión cámbrica de animales, como el origen y la evolución aparentemente rápida de los ojos compuestos de artrópodos, así como la extensión de los rangos geográficos de varios grupos hasta el margen del Gondwana Oriental, apoyando afinidades faunísticas cercanas con el sur de China. El EBS también tiene un gran potencial para ampliar el conocimiento sobre las vías tafonómicas involucradas en la preservación excepcional de fósiles en los Konservat-Lagerstätten cámbricos. Los fósiles del EBS muestran una variedad de modos tafonómicos para diversos tejidos blandos, especialmente fosfatización y piritización, registrando en algunos casos un nivel de detalle anatómico que está ausente en la mayoría de los Konservat-Lagerstätten cámbricos.

@article{doi101144jgs2015083,
    author = "Paterson, John R. y García‐Bellido, Diego C. y Jago, J. B. y Gehlîng, James G. y Lee, Michael S. Y. y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte: una visión de la vida cámbrica desde el Gondwana Oriental",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Los recientes descubrimientos fósiles del Emu Bay Shale (EBS) cámbrico inferior de la isla Cangrejo, en el sur de Australia, han proporcionado información crítica sobre el ritmo de la explosión cámbrica de animales, como el origen y la evolución aparentemente rápida de los ojos compuestos de artrópodos, así como la extensión de los rangos geográficos de varios grupos hasta el margen del Gondwana Oriental, apoyando afinidades faunísticas cercanas con el sur de China. El EBS también tiene un gran potencial para ampliar el conocimiento sobre las vías tafonómicas involucradas en la preservación excepcional de fósiles en los Konservat-Lagerstätten cámbricos. Los fósiles del EBS muestran una variedad de modos tafonómicos para diversos tejidos blandos, especialmente fosfatización y piritización, registrando en algunos casos un nivel de detalle anatómico que está ausente en la mayoría de los Konservat-Lagerstätten cámbricos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-083",
    doi = "10.1144/jgs2015-083",
    openalex = "W2174796179",
    references = "doi101007978148992427812, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201303008, doi101016jgr200708001, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalwor200610014, doi101017s1089332600002837, doi101038ncomms3485, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1400547111, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200900914x, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101144m382, doi10120197802031805703, doi101371journalpone0009586, doi101666050701, doi10166612056, doi101666pleo050701, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi104202app20100080"
}

Aquí describimos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (en Isoxyidae, enmendado), un artrópodo bivalvo cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) del nuevo depósito del Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica). Surusicaris presenta 12 apéndices biramosos simples del tronco, parcialmente indivisos, con cecos tripartitos largos, que pueden ilustrar una condición «fused» (fusionada) plesiomórfica de exópodo y endópodo. También consideramos que la cabeza está formada por cinco somitas (= cuatro segmentos), incluyendo dos ojos, un par de apéndices frontales similares a anomalocáridos y tres pares de apéndices uniramosos mal esclerotizados. Por lo tanto, este fósil podría ser un candidato para ilustrar el origen de la condición cefálica plesiomórfica en euartrópodos, y cuestiona la importancia de la «cabeza de dos segmentos» en, por ejemplo, fuxianhuiidos. El apéndice más frontal en isoquídeos es intrigantemente dispar, mostrando similitudes tanto con dinocarídeos como con euartrópodos. Con el fin de evaluar la importancia relativa de artrópodos bivalvos, como Surusicaris, en la transición estructuro-funcional hipotética entre el apéndice frontal dinocarídeo y el apéndice preoral—probablemente deutocerebral—de los euartrópodos, optamos por un enfoque fenético y calculamos la ocupación del morfospacio para los apéndices más frontales de 36 taxones de tronco y corona. Los resultados muestran diferentes niveles de desacople evolutivo entre la disparidad del apéndice más frontal y los planes corporales. La varianza es mayor en dinocarídeos y artrópodos «bivalvos de tronco», pero estos grupos no ocupan el morfospacio de manera homogénea. Más bien, la diversidad de apéndices más frontales en artrópodos «bivalvos de tronco», caracterizada por la ausencia de agrupamientos claros, se encuentra vinculando las morfologías de «grandes apéndices cortos», quelíceros y antenúlas. Este hallazgo encaja con la hipótesis de un aumento en la disparidad del apéndice deutocerebral antes de su diversificación en euartrópodos, y posiblemente corresponde a su tiempo original de desarrollo. Sin embargo, el análisis de este patrón es sensible al grado aún poco claro de polifilia de los taxones «bivalvos de tronco».

@article{doi101371journalpone0124979,
    author = "Aria, Cédric y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Anatomía cefálica y de apéndices de un nuevo isoquídeo del Burgess Shale y el papel de los «Artrópodos bivalvos de tronco» en la disparidad del apéndice más frontal",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Aquí describimos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (en Isoxyidae, enmendado), un artrópodo bivalvo cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) del nuevo depósito del Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica). Surusicaris presenta 12 apéndices biramosos simples del tronco, parcialmente indivisos, con cecos tripartitos largos, que pueden ilustrar una condición «fused» (fusionada) plesiomórfica de exópodo y endópodo. También consideramos que la cabeza está formada por cinco somitas (= cuatro segmentos), incluyendo dos ojos, un par de apéndices frontales similares a anomalocáridos y tres pares de apéndices uniramosos mal esclerotizados. Por lo tanto, este fósil podría ser un candidato para ilustrar el origen de la condición cefálica plesiomórfica en euartrópodos, y cuestiona la importancia de la «cabeza de dos segmentos» en, por ejemplo, fuxianhuiidos. El apéndice más frontal en isoquídeos es intrigantemente dispar, mostrando similitudes tanto con dinocarídeos como con euartrópodos. Con el fin de evaluar la importancia relativa de artrópodos bivalvos, como Surusicaris, en la transición estructuro-funcional hipotética entre el apéndice frontal dinocarídeo y el apéndice preoral—probablemente deutocerebral—de los euartrópodos, optamos por un enfoque fenético y calculamos la ocupación del morfospacio para los apéndices más frontales de 36 taxones de tronco y corona. Los resultados muestran diferentes niveles de desacople evolutivo entre la disparidad del apéndice más frontal y los planes corporales. La varianza es mayor en dinocarídeos y artrópodos «bivalvos de tronco», pero estos grupos no ocupan el morfospacio de manera homogénea. Más bien, la diversidad de apéndices más frontales en artrópodos «bivalvos de tronco», caracterizada por la ausencia de agrupamientos claros, se encuentra vinculando las morfologías de «grandes apéndices cortos», quelíceros y antenúlas. Este hallazgo encaja con la hipótesis de un aumento en la disparidad del apéndice deutocerebral antes de su diversificación en euartrópodos, y posiblemente corresponde a su tiempo original de desarrollo. Sin embargo, el análisis de este patrón es sensible al grado aún poco claro de polifilia de los taxones «bivalvos de tronco».,
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124979",
    doi = "10.1371/journal.pone.0124979",
    openalex = "W637097716",
    references = "doi1010160016703793904512, doi10108003610917408548446, doi10108003610927408827101, doi101098rstb20140313, doi1011111475498300229, doi101146annurevecolsys281129, doi101666121121, doi1023072346830, doi1023072528823, doi1023073498751, doi104202app20090024, openalexw2242001249, openalexw2764433274, openalexw659399033"
}

La ecología alimentaria del artrópodo de 505 millones de años Sidneyia inexpectans de la fauna del Burgess Shale del Cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) (Colombia Británica, Canadá) se revela mediante tres líneas de evidencia: la estructura de su sistema digestivo, los contenidos fosilizados de su intestino y la anatomía funcional de sus apéndices. El tracto digestivo de Sidneyia es recto, tubular y relativamente estrecho en la región del tronco. Se ensancha en una zona en forma de pera en la región cefálica y se exti notablemente para formar una gran bolsa en el abdomen. La boca es ventral, dirigida posteriormente y conduce al intestino medio a través de una estructura tubular corta interpretada como el esófago. Anteriormente, tres pares de glándulas con estructuras tubulares internas y ramificadas se abren en el tracto digestivo. Estas glándulas tienen equivalentes en diversos taxones de artrópodos cámbricos (por ejemplo, naraoideos) y en artrópodos modernos. Su función principal fue probablemente digerir y asimilar alimentos. La bolsa abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos no digeridos y diversos residuos. Se interpreta aquí como el análogo funcional de la bolsa estercoral de algunos arácnidos terrestres existentes (por ejemplo, Araneae, Solifugae), cuya función principal es almacenar residuos de alimentos y material excretor hasta la defecación. El análisis de los contenidos intestinales indica que Sidneyia se alimentó principalmente de pequeños trilobites ptychopariidos, braquiópodos, posiblemente agnóstidos, gusanos y otros animales indeterminados. Sidneyia fue principalmente un carnívoro durofago con hábitos depredadores y/o carroñeros, alimentándose de pequeños invertebrados que vivían en la interfaz agua-sedimento. No hay evidencia de alimentación selectiva. Sus alimentos (por ejemplo, presas vivas o material muerto) fueron agarrados y manipulados ventralmente por sus apéndices anteriores, luego macerados en fragmentos ingeribles y transportados a la boca mediante la acción convergente de gnatóbases fuertes similares a molares. La digestión probablemente tuvo lugar dentro del intestino medio anterior mediante enzimas secretadas en las glándulas. Los residuos fueron transportados a través del tracto digestivo hacia la bolsa abdominal. El almacenamiento de heces sugiere una alimentación infrecuente. La preservación tridimensional temprana por diagénesis de las glándulas digestivas y la bolsa abdominal puede deberse a la capacidad de Sidneyia de almacenar fósforo y calcio (por ejemplo, esferitas) en sus tejidos digestivos durante la vida, al igual que lo hacen, por ejemplo, los crustáceos modernos de caparazón en forma de herradura.

@article{doi101016jasd201509003,
    author = "Zacaï, Axelle and Vannier, Jean and Lerosey-Aubril, Rudy",
    title = "Reconstructing the diet of a 505-million-year-old arthropod: Sidneyia inexpectans from the Burgess Shale fauna.",
    year = "2016",
    journal = "Arthropod structure \& development",
    abstract = "La ecología alimentaria del artrópodo de 505 millones de años Sidneyia inexpectans de la fauna del Burgess Shale del Cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) (Colombia Británica, Canadá) se revela mediante tres líneas de evidencia: la estructura de su sistema digestivo, los contenidos fosilizados de su intestino y la anatomía funcional de sus apéndices. El tracto digestivo de Sidneyia es recto, tubular y relativamente estrecho en la región del tronco. Se ensancha en una zona en forma de pera en la región cefálica y se exti notablemente para formar una gran bolsa en el abdomen. La boca es ventral, dirigida posteriormente y conduce al intestino medio a través de una estructura tubular corta interpretada como el esófago. Anteriormente, tres pares de glándulas con estructuras tubulares internas y ramificadas se abren en el tracto digestivo. Estas glándulas tienen equivalentes en diversos taxones de artrópodos cámbricos (por ejemplo, naraoideos) y en artrópodos modernos. Su función principal fue probablemente digerir y asimilar alimentos. La bolsa abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos no digeridos y diversos residuos. Se interpreta aquí como el análogo funcional de la bolsa estercoral de algunos arácnidos terrestres existentes (por ejemplo, Araneae, Solifugae), cuya función principal es almacenar residuos de alimentos y material excretor hasta la defecación. El análisis de los contenidos intestinales indica que Sidneyia se alimentó principalmente de pequeños trilobites ptychopariidos, braquiópodos, posiblemente agnóstidos, gusanos y otros animales indeterminados. Sidneyia fue principalmente un carnívoro durofago con hábitos depredadores y/o carroñeros, alimentándose de pequeños invertebrados que vivían en la interfaz agua-sedimento. No hay evidencia de alimentación selectiva. Sus alimentos (por ejemplo, presas vivas o material muerto) fueron agarrados y manipulados ventralmente por sus apéndices anteriores, luego macerados en fragmentos ingeribles y transportados a la boca mediante la acción convergente de gnatóbases fuertes similares a molares. La digestión probablemente tuvo lugar dentro del intestino medio anterior mediante enzimas secretadas en las glándulas. Los residuos fueron transportados a través del tracto digestivo hacia la bolsa abdominal. El almacenamiento de heces sugiere una alimentación infrecuente. La preservación tridimensional temprana por diagénesis de las glándulas digestivas y la bolsa abdominal puede deberse a la capacidad de Sidneyia de almacenar fósforo y calcio (por ejemplo, esferitas) en sus tejidos digestivos durante la vida, al igual que lo hacen, por ejemplo, los crustáceos modernos de caparazón en forma de herradura.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26410799/",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.003",
    pmid = "26410799"
}

@article{doi101016jearscirev201606008,
    author = "Wolfe, Joanna M. y Daley, Allison C. y Legg, David y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Calibraciones fósiles para el árbol de la vida de los artrópodos",
    year = "2016",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    openalex = "W2951557978",
    references = "doi101002gj1045, doi101016b9780444594259000196, doi101016b9780444594259000214, doi101016b9780444594259000238, doi101016jcretres201203014, doi101016jcub201205018, doi101016jpalaeo201005031, doi101017cbo9780511535512, doi101038nature08742, doi101038nature09038, doi101038ncomms3485, doi101073pnas1012675108, doi101086675935, doi101093molbevmsj024, doi101093molbevmss216, doi101093sysbio4611, doi101093sysbiosys058, doi101093sysbiosyv080, doi101098rstb19810033, doi101111brv12168, doi101111j15023931200800115x, doi101111syen12132, doi101126science1107765, doi101126science1257570, doi1011631875986607303002, doi101186147121481452, doi101371journalpone0130127, doi10166600223360200680638jmftld20co2, doi101666090751, doi105860choice501469, doi107717peerj1719, doi107717peerj62, müller1983crustacea, openalexw1900040508"
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Resumen Los conjuntos fósiles excepcionalmente preservados de tipo 'Burgess Shale' del Cámbrico de Laurentia, China del Sur y Australia registran una diversa gama de organismos no biomineralizadores. Durante este periodo, el paleocontinente Baltica estaba geográficamente aislado de estas regiones y carece notablemente de yacimientos accesibles del Cámbrico temprano comparables. Aquí reportamos un diverso conjunto de pequeños fósiles carbonáceos (SCF) del Cámbrico temprano (Etapa 4) de la Formación File Haidar del sureste de Suecia y áreas circundantes de la Cuenca Baltoscandiana, incluyendo restos excepcionalmente preservados de metazoos de tipo Burgess Shale y otros organismos. Los SCF recuperados incluyen elementos ecdisozoos taxonómicamente resolubles (gusanos priapulidos y paleoscolecidos), elementos lophotrocozoos (chaetas de anélidos y escleritos de wiwaxiidos), así como 'protoconodontos', estructuras dentadas de alimentación y un fondo de microbios filamentosos y esferoidales. Los anélidos, wiwaxiidos y priapulidos son los primeros registrados del Cámbrico de Baltica. El conjunto de SCF de File Haidar es ampliamente comparable a los recuperados de cuencas cámbricas en Laurentia y China del Sur, aunque las diferencias a niveles taxonómicos inferiores apuntan a posibles controles ambientales o paleogeográficos sobre los rangos de los taxones. Estos datos revelan una imagen fundamentalmente ampliada de la diversidad del Cámbrico temprano en Baltica y proporcionan claves para comprender las faunas cámbricas de alta latitud y los patrones de preservación de SCF. Establecemos tres nuevos taxones basados en grandes poblaciones de SCF distintivos: Baltiscalida njorda gen. et sp. nov. (un priapulido), Baltichaeta jormunganda gen. et sp. nov. (un anélido) y Baltinema rana gen. et sp. nov. (un problematicum filamentoso).

@article{doi101111pala12273,
    author = "Slater, Ben J. y Harvey, Thomas H. P. y Guilbaud, Romain y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Un registro oculto de la diversidad de tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano de Baltica",
    year = "2016",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen Los conjuntos fósiles excepcionalmente preservados de tipo 'Burgess Shale' del Cámbrico de Laurentia, China del Sur y Australia registran una diversa gama de organismos no biomineralizadores. Durante este periodo, el paleocontinente Baltica estaba geográficamente aislado de estas regiones y carece notablemente de yacimientos accesibles del Cámbrico temprano comparables. Aquí reportamos un diverso conjunto de pequeños fósiles carbonáceos (SCF) del Cámbrico temprano (Etapa 4) de la Formación File Haidar del sureste de Suecia y áreas circundantes de la Cuenca Baltoscandiana, incluyendo restos excepcionalmente preservados de metazoos de tipo Burgess Shale y otros organismos. Los SCF recuperados incluyen elementos ecdisozoos taxonómicamente resolubles (gusanos priapulidos y paleoscolecidos), elementos lophotrocozoos (chaetas de anélidos y escleritos de wiwaxiidos), así como 'protoconodontos', estructuras dentadas de alimentación y un fondo de microbios filamentosos y esferoidales. Los anélidos, wiwaxiidos y priapulidos son los primeros registrados del Cámbrico de Baltica. El conjunto de SCF de File Haidar es ampliamente comparable a los recuperados de cuencas cámbricas en Laurentia y China del Sur, aunque las diferencias a niveles taxonómicos inferiores apuntan a posibles controles ambientales o paleogeográficos sobre los rangos de los taxones. Estos datos revelan una imagen fundamentalmente ampliada de la diversidad del Cámbrico temprano en Baltica y proporcionan claves para comprender las faunas cámbricas de alta latitud y los patrones de preservación de SCF. Establecemos tres nuevos taxones basados en grandes poblaciones de SCF distintivos: Baltiscalida njorda gen. et sp. nov. (un priapulido), Baltichaeta jormunganda gen. et sp. nov. (un anélido) y Baltinema rana gen. et sp. nov. (un problematicum filamentoso).",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12273",
    doi = "10.1111/pala.12273",
    openalex = "W2564631138",
    references = "doi1010079783642515934, doi101016jearscirev200504001, doi101016jgr200706007, doi101016jgr201306012, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jprecamres200704021, doi101038387489a0, doi101038nature06614, doi101038nature09864, doi101038srep14810, doi101111pala12168, doi101126science7886451, doi101144jgs2015083, doi102110csp9907, openalexw1557571618"
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@book{doi1010029781118896372,
    author = "Hou, Xianguang y Siveter, David J. y Siveter, Derek J. y Aldridge, Richard J. y Cong, Peiyun y Gabbott, Sarah E. y Ma, Xiaoya y Purnell, Mark A. y Williams, Mark",
    title = "Los fósiles cámbricos de Chengjiang, China",
    year = "2017",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781118896372",
    doi = "10.1002/9781118896372",
    openalex = "W4254217775"
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Los fósiles excepcionalmente preservados son el producto de interacciones complejas de procesos biológicos y geológicos, incluyendo enterramiento, autólisis y descomposición microbiana, mineralización autígena, diagénesis, metamorfismo y finalmente meteorización y exhumación. Determinar qué tejidos se preservan y cómo los sesgos afectan sus vías de preservación es importante para interpretar fósiles en marcos filogenéticos, ecológicos y evolutivos. Aunque los experimentos de descomposición en laboratorio revelan aspectos importantes de la fosilización, aplicar los resultados directamente a la interpretación de fósiles excepcionalmente preservados puede pasar por alto el impacto de otros procesos clave que eliminan o preservan la información morfológica. Las investigaciones de fósiles que preservan tejidos no biomineralizados sugieren que ciertas estructuras que son resistentes a la descomposición (por ejemplo, la notocorda) raramente se preservan (incluso donde sobreviven componentes carbonáceos), y las estructuras propensas a la descomposición (por ejemplo, sistemas nerviosos) pueden fosilizarse, aunque raramente. Como revisamos aquí, la resistencia a la descomposición es un indicador imperfecto del potencial de fosilización, y una serie de procesos biológicos y geológicos explican las características preservadas en los fósiles excepcionales.

@article{doi101002bies201700167,
    author = "Parry, Luke A. y Smithwick, Fiann M. y Nordén, Klara K. y Saitta, Evan T. y Lozano-Fernández, Jesús y Tanner, Alastair R. y Caron, Jean‐Bernard y Edgecombe, Gregory D. y Briggs, Derek E. G. y Vinther, Jakob",
    title = "Los fósiles de cuerpo blando no son simplemente cadáveres podridos – Hacia una comprensión holística de la preservación excepcional de fósiles",
    year = "2017",
    journal = "BioEssays",
    abstract = "Los fósiles excepcionalmente preservados son el producto de interacciones complejas de procesos biológicos y geológicos, incluyendo enterramiento, autólisis y descomposición microbiana, mineralización autígena, diagénesis, metamorfismo y finalmente meteorización y exhumación. Determinar qué tejidos se preservan y cómo los sesgos afectan sus vías de preservación es importante para interpretar fósiles en marcos filogenéticos, ecológicos y evolutivos. Aunque los experimentos de descomposición en laboratorio revelan aspectos importantes de la fosilización, aplicar los resultados directamente a la interpretación de fósiles excepcionalmente preservados puede pasar por alto el impacto de otros procesos clave que eliminan o preservan la información morfológica. Las investigaciones de fósiles que preservan tejidos no biomineralizados sugieren que ciertas estructuras que son resistentes a la descomposición (por ejemplo, la notocorda) raramente se preservan (incluso donde sobreviven componentes carbonáceos), y las estructuras propensas a la descomposición (por ejemplo, sistemas nerviosos) pueden fosilizarse, aunque raramente. Como revisamos aquí, la resistencia a la descomposición es un indicador imperfecto del potencial de fosilización, y una serie de procesos biológicos y geológicos explican las características preservadas en los fósiles excepcionales.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bies.201700167",
    doi = "10.1002/bies.201700167",
    openalex = "W2768543413",
    references = "briggs1996the, doi101016jcub201606065, doi101038nature04894, doi101038nature12520, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101038s415590160022, doi101073pnas1111784109, doi101098rspb20063761, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12219, doi101130g24961a1, doi10166609147r21, doi102110palo2003p05070r"
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@article{doi101016jgr201704020,
    author = "Muscente, A.D. y Schiffbauer, James D. y Broce, Jesse S. y Laflamme, Marc y O'Donnell, Kenneth H. y Boag, Thomas H. y Meyer, Michael y Hawkins, Andrew D. y Huntley, John Warren y McNamara, Maria E. y MacKenzie, Lindsay Ann y Stanley, George D. y Hinman, Nancy W. y Hofmann, Michaël y Xiao, Shuhai",
    title = "Conjuntos de fósiles excepcionalmente preservados a través del tiempo y el espacio geológico",
    year = "2017",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2017.04.020",
    doi = "10.1016/j.gr.2017.04.020",
    openalex = "W2609095816",
    references = "briggs1996the, doi101016jgr201211004, doi101016jpalaeo201202009, doi101016s0031018203006436, doi101038nature09038, doi101073pnas1111784109, doi101126science2224620163, doi101126science28153801173, doi101130g325801, doi1016660094837320020280155lgatio20co2"
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@article{doi101038nature22080,
    author = "Aria, Cédric y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Los fósiles del Burgess Shale ilustran el origen del plan corporal mandibulado",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22080",
    doi = "10.1038/nature22080",
    openalex = "W2608073582",
    references = "doi101371journalpone0124979"
}

La Explosión Cámbrica es posiblemente el ejemplo más extremo de una radiación biológica preservada en el registro fósil, y los estudios de Lagerstätten cámbricos han facilitado la exploración de muchas facetas de este evento evolutivo clave. Dado que la depredación fue un impulsor ecológico principal detrás de la Explosión —particularmente la radiación de metazoos biomineralizadores—, se considera la evidencia de trituración de conchas (durofagia), perforación y depredación por punción en el Cámbrico (y posiblemente en el Ediacárico). Los ejemplos de depredación durofaga sobre taxones biomineralizados distintos a los trilobites son aparentemente raros, reflejando preferencias de los depredadores, sesgos tafonómicos y de muestreo, o simplemente falta de documentación. El ejemplo más antiguo conocido de durofagia es el daño en conchas del taxón problemático Mobergella holsti del Cámbrico temprano (posiblemente Terreneuviano) de Suecia. Se discute el uso de la morfología funcional para identificar (o quizás malidentificar) a los depredadores durofagos, con énfasis en el conjunto de herramientas utilizado por los artrópodos cámbricos, específicamente el cono oral radiodontano y los apéndices frontales y gnatóbásicos de diversos taxones. Los registros de agujeros de perforación y posibles agujeros de punción en conchas cámbricas se encuentran principalmente en briozoos, pero la falta de diversidad de presas puede representar tanto una señal biológica real como el resultado de diversos sesgos. Las conchas cámbricas más antiguas perforadas ocurren en una variedad de taxones de edad Terreneuviana, pero las especímenes del fósil concha ediacárico ubicuo Cloudina también muestran trazas de perforación supuestas. El conocimiento sobre los perforadores de conchas cámbricos es muy escaso y hay poca evidencia o consenso respecto a los grupos taxonómicos que hicieron los agujeros, lo que a menudo lleva a la sugerencia de un desconocido 'perforador de cuerpo blando'. Se delinean metodologías útiles para descifrar las identidades y capacidades de los perforadores de conchas. La evidencia de agujeros de punción en taxones concha cámbricos es rara. Tales agujeros son más irregulares que los agujeros de perforación y posiblemente fueron hechos por un 'punzador' cámbrico. El artrópodo cámbrico Yohoia pudo haber utilizado sus apéndices frontales de manera tipo tijera, similar a los crustáceos estomatopodos recientes, para golpear y punzar conchas rápidamente. Finalmente, la depredación durofaga y de perforación de conchas cámbrica se considera en el contexto de la escalada —un proceso evolutivo que, entre otros escenarios, involucra a los depredadores (y otros 'enemigos') como los agentes predominantes de la selección natural—. El rápido aumento en la diversidad y abundancia de conchas biomineralizadas durante el Cámbrico temprano a menudo se atribuye a la escalada: los enemigos ejercieron presión selectiva sobre las presas, forzando respuestas fenotípicas en las presas y, por extensión, en los grupos de depredadores a lo largo del tiempo. Desafortunadamente, pocos estudios de caso ilustran patrones a largo plazo en las morfologías de fósiles concha que podrían reflejar la influencia de la depredación a lo largo del Cámbrico. Se necesitan más estudios sobre el cambio fenotípico en linajes de concha dura para ilustrar convincentemente la escalada y las respuestas de las presas durante el Cámbrico.

@article{doi101111brv12365,
    author = "Bicknell, Russell D. C. and Paterson, John R.",
    title = "Reappraising the early evidence of durophagy and drilling predation in the registro fósil: implicaciones para la escalada y la Explosión Cámbrica",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "La Explosión Cámbrica es posiblemente el ejemplo más extremo de una radiación biológica preservada en el registro fósil, y los estudios de los Lagerstätten cámbricos han facilitado la exploración de muchos aspectos de este evento evolutivo clave. Dado que la depredación fue un impulsor ecológico mayor detrás de la Explosión - particularmente la radiación de metazoos biomineralizantes - se considera la evidencia de trituración de conchas (durofagia), depredación por perforación y punzamiento en el Cámbrico (y posiblemente el Ediacárico). Los ejemplos de depredación durofaga sobre taxones biomineralizados distintos a los trilobites son aparentemente raros, reflejando preferencias de los depredadores, sesgos tafonómicos y de muestreo, o simplemente falta de documentación. El ejemplo más antiguo conocido de durofagia es el daño en conchas del taxón problemático Mobergella holsti del Cámbrico temprano (posiblemente Terreneuviano) de Suecia. Se discute el uso de la morfología funcional para identificar (o quizás malidentificar) depredadores durofagos, con énfasis en el conjunto de herramientas utilizado por los artrópodos cámbricos, específicamente el cono oral radiodontano y los apéndices frontales y gnatóbasicos de varios taxones. Los registros de agujeros de perforación y posibles agujeros de punzamiento en conchas cámbricas se encuentran principalmente en braquiópodos, pero la falta de diversidad de presas puede representar tanto una señal biológica verdadera como el resultado de varios sesgos. Las conchas cámbricas más antiguas perforadas ocurren en una variedad de taxones de edad Terreneuviana, pero las especímenes del fósil conchífero Ediacárico ubicuo Cloudina también muestran trazas de perforación putativas. El conocimiento sobre los perforadores de conchas cámbricos es muy escaso y hay poca evidencia o consenso respecto a los grupos taxonómicos que hicieron los agujeros, lo que a menudo lleva a la sugerencia de un desconocido 'perforador de cuerpo blando'. Se describen metodologías útiles para descifrar las identidades y capacidades de los perforadores de conchas. La evidencia de agujeros de punzamiento en taxones conchíferos cámbricos es rara. Tales agujeros son más irregulares que los agujeros de perforación y posiblemente hechos por un 'punzador' cámbrico. El artrópodo cámbrico Yohoia pudo haber utilizado sus apéndices frontales de manera tipo tijera, similar a los crustáceos estomatopodas recientes, para golpear y punzar conchas rápidamente. Finalmente, la depredación durofaga y por perforación de conchas cámbrica se considera en el contexto de la escalada - un proceso evolutivo que, entre otros escenarios, involucra a depredadores (y otros 'enemigos') como los agentes predominantes de la selección natural. El rápido aumento en la diversidad y abundancia de conchas biomineralizadas durante el Cámbrico temprano a menudo se atribuye a la escalada: los enemigos ejercieron presión selectiva sobre las presas, forzando respuestas fenotípicas en las presas y, por extensión, en los grupos de depredadores a lo largo del tiempo. Desafortunadamente, pocos estudios de caso ilustran patrones a largo plazo en las morfologías de fósiles conchíferos que podrían reflejar la influencia de la depredación a lo largo del Cámbrico. Se necesitan más estudios sobre el cambio fenotípico en linajes de conchas duras para ilustrar convincentemente la escalada y las respuestas de las presas durante el Cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12365",
    doi = "10.1111/brv.12365",
    openalex = "W2761273897",
    references = "doi1010160031018291900605, doi101016jasd201507005, doi101016jasd201509003, doi101016jearscirev201210002, doi101016jearscirev201510015, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jpalaeo201003048, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300005352, doi10103713436011, doi101038scientificamerican0779122, doi10108011035890401262193, doi101080147720192012732723, doi101098rspb19790081, doi101111j150239311999tb00547x, doi101126science1206375, doi101130g325801, doi101130gsab49195, doi101144gsjgs13130289, doi101144jgs2015083, doi101146annurevearth33031504103001, doi101146annurevecolsys31179, doi1011861471214812162, doi101371journalpone0052200, doi101666060821, doi10166612056, doi101666121121, doi10182618200049639197506, doi102110scn8415, doi103140bullgeosci1269, doi104202app20100080, doi105281zenodo15992748, doi105860choice284524, doi107312mcme93416"
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@article{doi101130g397881,
    author = "Slater, Ben J. y Willman, Sebastian y Budd, Graham E. y Peel, John S.",
    title = "Preservación generalizada de pequeños fósiles carbonáceos (SCFs) en el Cámbrico temprano de Groenlandia septentrional",
    year = "2017",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/g39788.1",
    doi = "10.1130/g39788.1",
    openalex = "W2772111399",
    references = "doi101017s0094837300009994, doi101038345802a0, doi101073pnas1111784109, doi101093icb431166, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111pala12168, doi101111pala12200, doi101111pala12273, doi101130g24961a1, doi101130g325801, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, openalexw1557571618"
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Los fósiles excepcionalmente preservados, como los de los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale del Cámbrico, son críticos debido a sus contribuciones únicas al conocimiento de la radiación filogenética y la expansión paleoecológica de los metazoos durante la explosión cámbrica. Críticamente, estos depósitos proporcionan información que generalmente no se puede obtener solo de fósiles con conchas y esqueléticos. La Biota de Guanshan (Serie 2 del Cámbrico, Etapa 4) en la provincia de Yunnan, China Meridional, ha producido fósiles abundantes y diversos, exquisitamente preservados que a menudo retienen tejidos blandos y órganos. Hasta la fecha, la mayoría de los fósiles de la Biota de Guanshan han sido recolectados en localidades como Gaoloufang y Gangtoucun, que se han vuelto inaccesibles debido a nuevas expansiones urbanas y construcciones de edificios residenciales. Aquí presentamos el primer informe de fósiles de cuerpo blando de una nueva sección en Kanfuqing, cerca del pueblo de Wulongqing en el condado de Malong, aproximadamente 3 km al este de la sección estratotipo de la Formación Wulongqing. Los fósiles retienen morfología blanda e incluyen braquiópodos con setas marginales delicadas, priapulidos con escleritos bien preservados y vetulicolios con secciones enteras del cuerpo. Además, esta fauna incluye ocurrencias raras de trilobites preservados con tejidos blandos replicados como pseudomorfos de pirita después de la meteorización. Este descubrimiento representa una importante extensión paleogeográfica de los fósiles de cuerpo blando de la fauna de Guanshan al este de la Falla de Xiaojiang (relacionada con movimientos tectónicos Tsinning hace aproximadamente 700 Ma). La fauna de la nueva sección de Kanfuqing es similar a la reportada de la Formación Wulongqing al oeste de la Falla de Xiaojiang, y por lo tanto tiene implicaciones significativas para la paleogeografía, las sucesiones faunísticas y los paleoambientes del Yunnan Oriental. Palabras clave: Biota de Guanshan, Cámbrico Temprano, Falla de Xiaojiang, Yunnan Oriental, Paleoambiente, Paleogeografía

@article{doi101016jgsf201809010,
    author = "Chen, Feiyang and Zhang, Zhifei and Betts, Marissa J. and Zhang, Zhiliang and Liu, Fan",
    title = "First report on Guanshan Biota (Cambrian Stage 4) at the stratotype area of Wulongqing Formation in Malong County, Eastern Yunnan, China",
    year = "2018",
    journal = "Geoscience Frontiers",
    abstract = "Los fósiles excepcionalmente preservados, como los de los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale del Cámbrico, son críticos debido a sus contribuciones únicas al conocimiento de la radiación filogenética y la expansión paleoecológica de los metazoos durante la explosión cámbrica. Críticamente, estos depósitos proporcionan información que generalmente no se puede obtener solo de fósiles con conchas y esqueléticos. La Biota de Guanshan (Serie 2 del Cámbrico, Etapa 4) en la provincia de Yunnan, China Meridional, ha producido fósiles abundantes y diversos, exquisitamente preservados que a menudo retienen tejidos blandos y órganos. Hasta la fecha, la mayoría de los fósiles de la Biota de Guanshan han sido recolectados en localidades como Gaoloufang y Gangtoucun, que se han vuelto inaccesibles debido a nuevas expansiones urbanas y construcciones de edificios residenciales. Aquí presentamos el primer informe de fósiles de cuerpo blando de una nueva sección en Kanfuqing, cerca del pueblo de Wulongqing en el condado de Malong, aproximadamente 3 km al este de la sección estratotipo de la Formación Wulongqing. Los fósiles retienen morfología blanda e incluyen braquiópodos con setas marginales delicadas, priapulidos con escleritos bien preservados y vetulicolios con secciones enteras del cuerpo. Además, esta fauna incluye ocurrencias raras de trilobites preservados con tejidos blandos replicados como pseudomorfos de pirita después de la meteorización. Este descubrimiento representa una importante extensión paleogeográfica de los fósiles de cuerpo blando de la fauna de Guanshan al este de la Falla de Xiaojiang (relacionada con movimientos tectónicos Tsinning hace aproximadamente 700 Ma). La fauna de la nueva sección de Kanfuqing es similar a la reportada de la Formación Wulongqing al oeste de la Falla de Xiaojiang, y por lo tanto tiene implicaciones significativas para la paleogeografía, las sucesiones faunísticas y los paleoambientes del Yunnan Oriental. Palabras clave: Biota de Guanshan, Cámbrico Temprano, Falla de Xiaojiang, Yunnan Oriental, Paleoambiente, Paleogeografía",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gsf.2018.09.010",
    doi = "10.1016/j.gsf.2018.09.010",
    openalex = "W2899533842",
    references = "doi101007s114340140419y, doi101016jearscirev201510015, doi101038srep14810, doi103140bullgeosci1269"
}

Resumen Especimens raros de eldonioides recuperados del Esquistos de Emu Bay Cámbrico inferior (Serie 2, Etapa 4) (EBS) Konservat-Lagerstätte representan el primer registro del grupo para el Cámbrico de Gondwana Oriental. El cuerpo en forma de disco del taxón EBS presenta finas corrugaciones concéntricas en la superficie dorsal y, ventralmente, una serie de lóbulos internos que tienen bifurcaciones primarias y secundarias, así como un saco enrollado. Parece ser más similar a Rotadiscus y Pararotadiscus de las biotas Cámbricas de Chengjiang y Kaili del sur de China, respectivamente. Aunque la estructura de los lóbulos internos indicaría que esta ocurrencia en el EBS representa un nuevo taxón dentro de la Rotadiscidae, la falta de detalles sobre el número preciso de lóbulos internos y el estado de los tentáculos circumbucal exige un enfoque más conservador al dejar el género y la especie bajo nomenclatura abierta. Las muestras EBS también albergan fósiles de rastro, incluyendo los restos de un túnel, que generalmente faltan en las capas portadoras de fósiles corporales del intervalo de la Konservat-Lagerstätte. Estos rastros parecen haber sido hechos por organismos pequeños y son similares a los asociados con los discos de Pararotadiscus guizhouensis (Zhao y Zhu, 1994) de la Biota de Kaili. La evidencia tafonómica, paleoambiental e icnológica disponible indica que los eldonioides EBS son probablemente vagabundos que fueron transportados o se asentaron en la 'trampa de preservación' y posteriormente expuestos en el sustrato por un breve período antes de la enterramiento, permitiendo así que los organismos exploten sus cadáveres para nutrientes u otros propósitos.

@article{doi101017jpa20186,
    author = "Schroeder, Natalie I. y Paterson, John R. y Brock, Glenn A.",
    title = "Eldonioides con fósiles de rastro asociados del Esquistos de Emu Bay Cámbrico inferior de la Konservat-Lagerstätte de South Australia",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen Especimens raros de eldonioides recuperados del Esquistos de Emu Bay Cámbrico inferior (Serie 2, Etapa 4) (EBS) Konservat-Lagerstätte representan el primer registro del grupo para el Cámbrico de Gondwana Oriental. El cuerpo en forma de disco del taxón EBS presenta finas corrugaciones concéntricas en la superficie dorsal y, ventralmente, una serie de lóbulos internos que tienen bifurcaciones primarias y secundarias, así como un saco enrollado. Parece ser más similar a Rotadiscus y Pararotadiscus de las biotas Cámbricas de Chengjiang y Kaili del sur de China, respectivamente. Aunque la estructura de los lóbulos internos indicaría que esta ocurrencia en el EBS representa un nuevo taxón dentro de la Rotadiscidae, la falta de detalles sobre el número preciso de lóbulos internos y el estado de los tentáculos circumbucal exige un enfoque más conservador al dejar el género y la especie bajo nomenclatura abierta. Las muestras EBS también albergan fósiles de rastro, incluyendo los restos de un túnel, que generalmente faltan en las capas portadoras de fósiles corporales del intervalo de la Konservat-Lagerstätte. Estos rastros parecen haber sido hechos por organismos pequeños y son similares a los asociados con los discos de Pararotadiscus guizhouensis (Zhao y Zhu, 1994) de la Biota de Kaili. La evidencia tafonómica, paleoambiental e icnológica disponible indica que los eldonioides EBS son probablemente vagabundos que fueron transportados o se asentaron en la 'trampa de preservación' y posteriormente expuestos en el sustrato por un breve período antes de la enterramiento, permitiendo así que los organismos exploten sus cadáveres para nutrientes u otros propósitos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2018.6",
    doi = "10.1017/jpa.2018.6",
    openalex = "W2771766305",
    references = "doi101080104209402012703626"
}

Euarthropoda es uno de los grupos de animales fósiles mejor conservados y ha sido el filo animal más diverso durante más de 500 millones de años. Los yacimientos fósiles Konservat-Lagerstätten, como los depósitos de tipo Burgess Shale (BSTs), muestran la evolución de la linaje troncal de euartrópodos durante el Cámbrico desde hace 518 millones de años (Ma). La linaje troncal incluye grupos no biomineralizados, como Radiodonta (por ejemplo, Anomalocaris) que proporcionan información sobre la construcción paso a paso de la morfología de euartrópodos, incluyendo el exoesqueleto, las patas biramosas, la segmentación y las estructuras cefálicas. Los trilobites son euartrópodos del grupo corona que aparecen en el registro fósil a los 521 Ma, antes de los fósiles de la linaje troncal, implicando una linaje fantasma que necesita ser restringido. Estas restricciones provienen del registro de fósiles de rastro, que muestran la primera evidencia del grupo total Euarthropoda (por ejemplo, Cruziana, Rusophycus) alrededor de los 537 Ma. Una raíz precámbrica profunda de la linaje evolutiva de euartrópodos es refutada por una comparación de lagerstätten ediacáricas y cámbricas. Los BSTs del período ediacárico más reciente (por ejemplo, biota de Miaohe, 550 Ma) son abundantemente fósiles con algas pero carecen completamente de animales, los cuales también faltan en otras ventanas ediacáricas, como depósitos de fosfato (por ejemplo, Doushantuo, 560 Ma). Esto restringe la aparición de la linaje troncal de euartrópodos a no más antigua que 550 Ma. Mientras que cada uno de los tipos principales de evidencia fósil (BSTs, fósiles de rastro y preservación biomineralizada) tiene sus limitaciones e incompleto de diferentes maneras, cuando se toman juntos permiten emerger una imagen coherente del origen y posterior radiación del grupo total Euarthropoda durante el Cámbrico.

@article{doi101073pnas1719962115,
    author = "Daley, Allison C. y Antcliffe, Jonathan B. y Drage, Harriet B. y Pates, Stephen",
    title = "Registro fósil temprano de Euarthropoda y la Explosión Cámbrica",
    year = "2018",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Euarthropoda es uno de los grupos de animales fósiles mejor conservados y ha sido el filo animal más diverso durante más de 500 millones de años. Los yacimientos fósiles Konservat-Lagerstätten, como los depósitos de tipo Burgess Shale (BSTs), muestran la evolución de la linaje troncal de euartrópodos durante el Cámbrico desde hace 518 millones de años (Ma). La linaje troncal incluye grupos no biomineralizados, como Radiodonta (por ejemplo, Anomalocaris) que proporcionan información sobre la construcción paso a paso de la morfología de euartrópodos, incluyendo el exoesqueleto, las patas biramosas, la segmentación y las estructuras cefálicas. Los trilobites son euartrópodos del grupo corona que aparecen en el registro fósil a los 521 Ma, antes de los fósiles de la linaje troncal, implicando una linaje fantasma que necesita ser restringido. Estas restricciones provienen del registro de fósiles de rastro, que muestran la primera evidencia del grupo total Euarthropoda (por ejemplo, Cruziana, Rusophycus) alrededor de los 537 Ma. Una raíz precámbrica profunda de la linaje evolutiva de euartrópodos es refutada por una comparación de lagerstätten ediacáricas y cámbricas. Los BSTs del período ediacárico más reciente (por ejemplo, biota de Miaohe, 550 Ma) son abundantemente fósiles con algas pero carecen completamente de animales, los cuales también faltan en otras ventanas ediacáricas, como depósitos de fosfato (por ejemplo, Doushantuo, 560 Ma). Esto restringe la aparición de la linaje troncal de euartrópodos a no más antigua que 550 Ma. Mientras que cada uno de los tipos principales de evidencia fósil (BSTs, fósiles de rastro y preservación biomineralizada) tiene sus limitaciones e incompleto de diferentes maneras, cuando se toman juntos permiten emerger una imagen coherente del origen y posterior radiación del grupo total Euarthropoda durante el Cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1719962115",
    doi = "10.1073/pnas.1719962115",
    openalex = "W2803773655",
    references = "doi101016b9780444594259000196, doi101016jcub201509066, doi101016jearscirev201303008, doi101016jearscirev201606008, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor200610005, doi101017s000632310000548x, doi101017s1089332600002837, doi101038376053a0, doi101038nature07673, doi101038nature10689, doi101038nature11874, doi101038nature12520, doi101038nature13414, doi101038nature14256, doi101038ncomms3485, doi101073pnas1111784109, doi101098rstb19750033, doi101098rstb20140313, doi101111brv12168, doi101111j10960031201200413x, doi101126science1107765, doi101126science1169514, doi101126science1206375, doi101126science2745287568, doi101144gsjgs14940607, doi101146annurevearth33092203122519, doi101186s1286201710887, doi101666061301, doi10166612056"
}

fue un depredador activo de presas blandas, utilizando sus apéndices anteriores para la captura y manipulación de alimentos, y también potencialmente para adherirse a sustratos epibentónicos.

@article{doi101098rsos172206,
    author = "Vannier, Jean y Aria, Cédric y Taylor, Rod S. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Waptia fieldensis Walcott, un artrópodo mandibulado del Cámbrico medio de Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "fue un depredador activo de presas blandas, utilizando sus apéndices anteriores para la captura y manipulación de alimentos, y también potencialmente para adherirse a sustratos epibentónicos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.172206",
    doi = "10.1098/rsos.172206",
    openalex = "W2809290942",
    references = "doi1010079780387771014, doi101016jcub201511020, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101046j1525142x200202034x, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20100590, doi1011111475498300229, doi10118617429994729, doi101186s1286201710887, doi101371journalpone0124979, doi1023073515467"
}

La biología del cangrejo de casco americano, Limulus polyphemus, está bien documentada, incluyendo sus hábitos dietéticos, particularmente la capacidad de triturar conchas con apéndices locomotores gnatóbásicos, pero prácticamente nada se sabe sobre la biomecánica de la alimentación de este icónico artrópodo. Limulus polyphemus también se considera el análogo funcional arquetípico de varios grupos extintos con apéndices gnatóbásicos seriados, incluidos euripteridos, trilobites y otros artrópodos tempranos, especialmente Sidneyia inexpectans del Cámbrico medio (508 Myr) de la Burgess Shale de Canadá. Especímenes excepcionalmente preservados de S. inexpectans muestran evidencia sugestiva de tendencias durófagas (trituración de conchas), incluyendo un cutícula de espinas gnatóbásicas gruesas y contenidos intestinales de concha, pero las capacidades masticatorias de esta especie fósil aún no se han comparado con artrópodos durófagos modernos. Aquí, utilizamos técnicas computacionales avanzadas, específicamente una aplicación única de análisis de elementos finitos 3D (FEA), para modelar la mecánica de la alimentación de L. polyphemus y S. inexpectans: los primeros análisis de este tipo de un cangrejo de casco moderno y un artrópodo fósil. Los resultados muestran que el rendimiento mecánico de los apéndices alimentarios en ambos artrópodos es notablemente similar, sugiriendo que S. inexpectans tenía capacidades similares de trituración de conchas que L. polyphemus. Esta solución biomecánica para procesar alimentos con concha tiene por lo tanto una historia que se extiende por más de 500 Myr, surgiendo poco después de los primeros animales con conchas. La llegada de depredadores durófagos durante la fase temprana de la evolución animal sin duda alimentó la 'carrera de armamentos' cámbrica que involucró un aumento rápido en la diversidad, disparidad y abundancia de especies de presas biomineralizadas.

@article{doi101098rspb20181935,
    author = "Bicknell, Russell D. C. y Ledogar, Justin A. y Wroe, Stephen y Gutzler, Benjamin C. y Watson, Winsor H. y Paterson, John R.",
    title = "Análisis biomecánicos computacionales demuestran capacidades similares de trituración de conchas en artrópodos modernos y antiguos",
    year = "2018",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La biología del cangrejo de casco americano, Limulus polyphemus, está bien documentada, incluyendo sus hábitos dietéticos, particularmente la capacidad de triturar conchas con apéndices locomotores gnatóbásicos, pero prácticamente nada se sabe sobre la biomecánica de la alimentación de este icónico artrópodo. Limulus polyphemus también se considera el análogo funcional arquetípico de varios grupos extintos con apéndices gnatóbásicos seriados, incluidos euripteridos, trilobites y otros artrópodos tempranos, especialmente Sidneyia inexpectans del Cámbrico medio (508 Myr) de la Burgess Shale de Canadá. Especímenes excepcionalmente preservados de S. inexpectans muestran evidencia sugestiva de tendencias durófagas (trituración de conchas), incluyendo un cutícula de espinas gnatóbásicas gruesas y contenidos intestinales de concha, pero las capacidades masticatorias de esta especie fósil aún no se han comparado con artrópodos durófagos modernos. Aquí, utilizamos técnicas computacionales avanzadas, específicamente una aplicación única de análisis de elementos finitos 3D (FEA), para modelar la mecánica de la alimentación de L. polyphemus y S. inexpectans: los primeros análisis de este tipo de un cangrejo de casco moderno y un artrópodo fósil. Los resultados muestran que el rendimiento mecánico de los apéndices alimentarios en ambos artrópodos es notablemente similar, sugiriendo que S. inexpectans tenía capacidades similares de trituración de conchas que L. polyphemus. Esta solución biomecánica para procesar alimentos con concha tiene por lo tanto una historia que se extiende por más de 500 Myr, surgiendo poco después de los primeros animales con conchas. La llegada de depredadores durófagos durante la fase temprana de la evolución animal sin duda alimentó la 'carrera de armamentos' cámbrica que involucró un aumento rápido en la diversidad, disparidad y abundancia de especies de presas biomineralizadas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2018.1935",
    doi = "10.1098/rspb.2018.1935",
    openalex = "W2898586552",
    references = "doi101016jasd201509003, doi101016jasd201712001, doi101111brv12365"
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Resumen. Describimos un nuevo conjunto de fósiles carbonáceos pequeños (SCF s) procedentes de arcillas y lutitas del Terreneuviano, con alteración diagénética mínima, de las formaciones Lontova y Voosi de Estonia, Lituania y Rusia. Este es el primer informe detallado de un conjunto de SCF del Terreneuviano e incluye una serie de organismos cámbricos previamente no documentados. Los SCF reconociblemente derivados de bilaterianos incluyen abundantes protoconodontos (grupo total Chaetognatha) y espinas cuticulares distintivas de gusanos escalidóforos. Junto a estos restos metazoos hay una variedad de fósiles de grado protista, incluyendo Retiranus balticus gen. et sp. nov., un problematicum distintivo en forma de embudo o lámina caracterizado por vesículas terminales o marginales, y Lontohystrichosphaera grandis gen. et sp. nov., un microfósil vesicular ornamentado grande (100–550 μm). Juntos, estos datos ofrecen una visión fundamentalmente enriquecida de la vida del Terreneuviano en los mares epicráticos de Báltica, de un episodio donde los registros de vida no biomineralizada son actualmente escasos. No obstante, los conjuntos recuperados contienen una menor diversidad de metazoos que las biotas de SCF de sucesiones bálticas más jóvenes (Etapa 4) que representan ambientes ampliamente equivalentes, reflejando la señal de diversificación registrada en los registros coetáneos de fósiles con concha y de rastro. La comparación cercana con la señal bioestratigráfica de los pequeños fósiles con concha del Fortuniano apoya una edad de Fortuniano tardío para la mayor parte de la sucesión Lontova/Voosi, en lugar de un rango más joven (totalmente Etapa 2).

@article{doi101111pala12350,
    author = "Slater, Ben J. y Harvey, Thomas H. P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Fósiles carbonáceos pequeños (SCF s) del Terreneuviano ( Cámbrico inferior) de Báltica",
    year = "2018",
    journal = "Paleontología",
    abstract = "Resumen. Describimos un nuevo conjunto de fósiles carbonáceos pequeños (SCF s) procedentes de arcillas y lutitas del Terreneuviano, con alteración diagénética mínima, de las formaciones Lontova y Voosi de Estonia, Lituania y Rusia. Este es el primer informe detallado de un conjunto de SCF del Terreneuviano e incluye una serie de organismos cámbricos previamente no documentados. Los SCF reconociblemente derivados de bilaterianos incluyen abundantes protoconodontos (grupo total Chaetognatha) y espinas cuticulares distintivas de gusanos escalidóforos. Junto a estos restos metazoos hay una variedad de fósiles de grado protista, incluyendo Retiranus balticus gen. et sp. nov., un problematicum distintivo en forma de embudo o lámina caracterizado por vesículas terminales o marginales, y Lontohystrichosphaera grandis gen. et sp. nov., un microfósil vesicular ornamentado grande (100–550 μm). Juntos, estos datos ofrecen una visión fundamentalmente enriquecida de la vida del Terreneuviano en los mares epicráticos de Báltica, de un episodio donde los registros de vida no biomineralizada son actualmente escasos. No obstante, los conjuntos recuperados contienen una menor diversidad de metazoos que las biotas de SCF de sucesiones bálticas más jóvenes (Etapa 4) que representan ambientes ampliamente equivalentes, reflejando la señal de diversificación registrada en los registros coetáneos de fósiles con concha y de rastro. La comparación cercana con la señal bioestratigráfica de los pequeños fósiles con concha del Fortuniano apoya una edad de Fortuniano tardío para la mayor parte de la sucesión Lontova/Voosi, en lugar de un rango más joven (totalmente Etapa 2).",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12350",
    doi = "10.1111/pala.12350",
    openalex = "W2790386000",
    references = "doi101017s000632310000548x, doi10103835083562, doi101038nature04890, doi10108003115519508619270, doi101093icb431219, doi101098rstb20061843, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111pala12168, doi101111pala12273, doi101111pala12325, doi101130b303461, doi101130g397881, doi1023071352224, openalexw1557571618, openalexw2273650796"
}

El registro fósil de los ojos compuestos de artrópodos refleja diferentes modos y ocasiones de reducción y ceguera ocular. En los ejemplos fósiles mejor estudiados, los trilobites [trilobites: artrópodos extintos, dominantes durante el Paleozoico], que tienen un excelente registro geológico, los ojos son estructuras primarias, y en todos los géneros conocidos que carecen de ellos, la pérdida de ojos es siempre secundaria. Una vez que los ojos se perdieron, nunca se reestablecieron. Los ejemplos más notables ocurren en el Devónico Superior, cuando dos grupos principales no relacionados de trilobites, con diferentes tipos de ojos, experimentaron reducción ocular e incluso pérdida total de los ojos durante el mismo período de tiempo, sin duda debido a cambios ambientales a largo plazo. Una razón es que una capa de lodo se extendió sobre un vasto área, no había un sustrato firme, y muchos trilobites se hicieron pequeños y muchos se volvieron endobentónicos, reduciendo o perdiendo sus ojos en el proceso. Las condiciones ambientales tóxicas también pueden haber tenido un efecto. Sin embargo, ciertas formas coevas permanecieron, que aún poseen ojos compuestos perfectamente funcionales. O bien encontraron refugios vacíos donde podían sobrevivir, o alternativamente sus sistemas visuales eran lo suficientemente elaborados como para adaptarse a las condiciones cambiantes. Otro incentivo para evolucionar ojos compuestos pequeños y reducidos es convertirse en un organismo diminuto uno mismo, con simplemente no suficiente espacio para establecer un ojo compuesto regular y funcional, y en tales ojos miniaturizados son necesarias adaptaciones especiales para capturar suficientes fotones. Por lo tanto, los ojos compuestos muy pequeños a menudo establecen ángulos de aceptación amplios de sus omatidios, recolectando luz sobre grandes rangos angulares del espacio y es beneficioso tener un rhabdomo amplio siempre que sea corto, tenga un diámetro de lente amplio y quizás incluso posea células receptoras altamente sensibles. Encontramos tal sistema miniaturizado en el primer trilobite planctónico registrado. Otro tipo de reducción de un ojo compuesto, o partes de él, también ocurre, si la presión selectiva reclama una alta especialización de ojos que resulta en la fusión de varios facetas en una unidad funcional única. Esto probablemente se puede encontrar en trilobites facoideos, ~400 millones de años de antigüedad. Aquí la apertura ampliada de una lente grande resultante puede permitir la visión bajo condiciones de luz tenue como a mayor profundidad. El registro fósil da relativamente poca evidencia sobre parásitos, que a menudo tienen ojos reducidos. Agnostida son parientes ciegos de trilobites que vivieron durante el Cámbrico y Ordovícico. Una sugerencia temprana fue que algunos de estos eran parásitos, pero esto nunca fue comúnmente adoptado. Finalmente, penstastomidos (Crustacea), organismos parásitos similares a gusanos, ya han sido ciegos desde el Cámbrico (~487Ma).

@article{doi1028991esj201801151,
    author = "Schoenemann, Brigitte",
    title = "Evolución de la Reducción y Pérdida de Ojos en Trilobites y Algunos Artrópodos Fósiles Relacionados",
    year = "2018",
    journal = "Emerging Science Journal",
    abstract = "El registro fósil de los ojos compuestos de artrópodos refleja diferentes modos y ocasiones de reducción y ceguera ocular. En los ejemplos fósiles mejor estudiados, los trilobites [trilobites: artrópodos extintos, dominantes durante el Paleozoico], que tienen un excelente registro geológico, los ojos son estructuras primarias, y en todos los géneros conocidos que carecen de ellos, la pérdida de ojos es siempre secundaria. Una vez que los ojos se perdieron, nunca se reestablecieron. Los ejemplos más notables ocurren en el Devónico Superior, cuando dos grupos principales no relacionados de trilobites, con diferentes tipos de ojos, experimentaron reducción ocular e incluso pérdida total de los ojos durante el mismo período de tiempo, sin duda debido a cambios ambientales a largo plazo. Una razón es que una capa de lodo se extendió sobre un vasto área, no había un sustrato firme, y muchos trilobites se hicieron pequeños y muchos se volvieron endobentónicos, reduciendo o perdiendo sus ojos en el proceso. Las condiciones ambientales tóxicas también pueden haber tenido un efecto. Sin embargo, ciertas formas coevas permanecieron, que aún poseen ojos compuestos perfectamente funcionales. O bien encontraron refugios vacíos donde podían sobrevivir, o alternativamente sus sistemas visuales eran lo suficientemente elaborados como para adaptarse a las condiciones cambiantes. Otro incentivo para evolucionar ojos compuestos pequeños y reducidos es convertirse en un organismo diminuto uno mismo, con simplemente no suficiente espacio para establecer un ojo compuesto regular y funcional, y en tales ojos miniaturizados son necesarias adaptaciones especiales para capturar suficientes fotones. Por lo tanto, los ojos compuestos muy pequeños a menudo establecen ángulos de aceptación amplios de sus omatidios, recolectando luz sobre grandes rangos angulares del espacio y es beneficioso tener un rhabdomo amplio siempre que sea corto, tenga un diámetro de lente amplio y quizás incluso posea células receptoras altamente sensibles. Encontramos tal sistema miniaturizado en el primer trilobite planctónico registrado. Otro tipo de reducción de un ojo compuesto, o partes de él, también ocurre, si la presión selectiva reclama una alta especialización de ojos que resulta en la fusión de varios facetas en una unidad funcional única. Esto probablemente se puede encontrar en trilobites facoideos, \textasciitilde 400 millones de años de antigüedad. Aquí la apertura ampliada de una lente grande resultante puede permitir la visión bajo condiciones de luz tenue como a mayor profundidad. El registro fósil da relativamente poca evidencia sobre parásitos, que a menudo tienen ojos reducidos. Agnostida son parientes ciegos de trilobites que vivieron durante el Cámbrico y Ordovícico. Una sugerencia temprana fue que algunos de estos eran parásitos, pero esto nunca fue comúnmente adoptado. Finalmente, penstastomidos (Crustacea), organismos parásitos similares a gusanos, ya han sido ciegos desde el Cámbrico (\textasciitilde 487Ma).",
    url = "https://doi.org/10.28991/esj-2018-01151",
    doi = "10.28991/esj-2018-01151",
    openalex = "W2898839664",
    references = "doi101073pnas1716824114"
}

@article{doi101016jearscirev201902020,
    author = "Klompmaker, Adiël A. y Kelley, Patricia H. y Chattopadhyay, Devapriya y Clements, Jeff C. y Huntley, John Warren y Kowalewski, Michał",
    title = "Depredación en el registro fósil marino: Estudios, datos, reconocimiento, factores ambientales y comportamiento",
    year = "2019",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    openalex = "W2917611271",
    references = "doi101016001669959180043y, doi1010160195667182900416, doi101016jpalaeo200909010, doi101016jpalwor201104001, doi101016s001282520300014x, doi101080027246342011601714, doi101111j150239312002tb00062x, doi101111pala12042, doi101111pala12254, doi101146annureves10110179001551, doi101371journalpone0052200, morris1979the"
}

@article{doi101038s415860191473z,
    author = "Lindgren, Johan y Nilsson, Dan-Eric y Sjövall, Peter y Jarenmark, Martin e Ito, Shosuke y Wakamatsu, Kazumasa y Kear, Benjamin P. y Schultz, Bo Pagh y SYLVESTERSEN, RENÉ L. y Madsen, Henrik y LaFountain, James R. y Alwmark, C. y Eriksson, Mats E. y Hall, Stephen A. y Lindgren, P. y Rodríguez‐Meizoso, Irene y Ahlberg, Per",
    title = "Los ojos de insectos fósiles arrojan luz sobre la óptica de los trilobites y la pantalla de pigmentos de los artrópodos",
    year = "2019",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-019-1473-z",
    doi = "10.1038/s41586-019-1473-z",
    openalex = "W2968527992",
    references = "doi101073pnas1716824114"
}

Los quelicerados son un grupo de animales ubicuo y diverso que tiene un considerable efecto ecológico sobre los ecosistemas terrestres modernos, especialmente como depredadores de insectos y también, por ejemplo, como descomponedores1. El registro fósil muestra que los quelicerados se diversificaron temprano en los ecosistemas marinos de la era Paleozoica, al menos desde el período Ordovícico2. Sin embargo, el momento del origen de los quelicerados y el tipo de plan corporal que caracterizó a los miembros más antiguos de este grupo han permanecido controvertidos. Aunque los megaceros3-5 han sido interpretados previamente como similares a quelicerados, y los habeliidos6 (incluyendo Sanctacaris7,8) se ha sugerido que pertenecen a su linaje stem inmediato, ha faltado evidencia de los apéndices especializados de alimentación (quelíceros) que son diagnósticos de los quelicerados. Aquí utilizamos material fósil excepcionalmente bien conservado y abundante del Burgess Shale del Cámbrico medio (Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá) para mostrar que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. poseía quelíceros robustos pero cortos que estaban colocados muy anteriormente, entre los ojos. Esto sugiere que los quelíceros evolucionaron una función especializada de alimentación temprano, posiblemente como una modificación de las antenúlas cortas. La cabeza también abarca un par de grandes ojos compuestos, seguidos por tres pares de largas patas caminadoras uniramosas y tres pares de apéndices masticatorios robustos, gnatóbasicos; esta configuración vincula a los habeliidos con los eucelicerados ('verdaderos' quelicerados, excluyendo las arañas de mar). El tronco termina en un pígidio de cuatro segmentos y lleva once pares de apéndices idénticos, cada uno de los cuales está compuesto por tres aletas exópodos lamelares amplias, y los endópodos están o bien reducidos o ausentes. Estas aletas exópodos superpuestas se asemejan a las branquias libro de los eucelicerados, aunque carecen del opérculo diagnóstico9. Además, los ojos de M. plenovenatrix estaban inervados por tres neuropilos ópticos, lo que refuerza la visión de que un sistema visual complejo similar al malacostráceo10,11 podría haber sido pleiomórfico para todos los euartrópodos corona. Estos fósiles muestran así que los quelicerados surgieron junto a los mandibulados12 como micropredadores bentónicos, en el corazón de la explosión cámbrica.

@article{doi101038s4158601915254,
    author = "Aria, Cédric and Caron, Jean-Bernard",
    title = "A middle Cambrian arthropod with chelicerae and proto-book gills.",
    year = "2019",
    journal = "Nature",
    abstract = "Los quelicerados son un grupo de animales ubicuo y diverso que tiene un considerable efecto ecológico sobre los ecosistemas terrestres modernos, especialmente como depredadores de insectos y también, por ejemplo, como descomponedores1. El registro fósil muestra que los quelicerados se diversificaron temprano en los ecosistemas marinos de la era Paleozoica, al menos desde el período Ordovícico2. Sin embargo, el momento del origen de los quelicerados y el tipo de plan corporal que caracterizó a los miembros más antiguos de este grupo han permanecido controvertidos. Aunque los megaceros3-5 han sido interpretados previamente como similares a quelicerados, y los habeliidos6 (incluyendo Sanctacaris7,8) se ha sugerido que pertenecen a su linaje stem inmediato, ha faltado evidencia de los apéndices especializados de alimentación (quelíceros) que son diagnósticos de los quelicerados. Aquí utilizamos material fósil excepcionalmente bien conservado y abundante del Burgess Shale del Cámbrico medio (Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá) para mostrar que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. poseía quelíceros robustos pero cortos que estaban colocados muy anteriormente, entre los ojos. Esto sugiere que los quelíceros evolucionaron una función especializada de alimentación temprano, posiblemente como una modificación de las antenúlas cortas. La cabeza también abarca un par de grandes ojos compuestos, seguidos por tres pares de largas patas caminadoras uniramosas y tres pares de apéndices masticatorios robustos, gnatóbasicos; esta configuración vincula a los habeliidos con los eucelicerados ('verdaderos' quelicerados, excluyendo las arañas de mar). El tronco termina en un pígidio de cuatro segmentos y lleva once pares de apéndices idénticos, cada uno de los cuales está compuesto por tres aletas exópodos lamelares amplias, y los endópodos están o bien reducidos o ausentes. Estas aletas exópodos superpuestas se asemejan a las branquias libro de los eucelicerados, aunque carecen del opérculo diagnóstico9. Además, los ojos de M. plenovenatrix estaban inervados por tres neuropilos ópticos, lo que refuerza la visión de que un sistema visual complejo similar al malacostráceo10,11 podría haber sido pleiomórfico para todos los euartrópodos corona. Estos fósiles muestran así que los quelicerados surgieron junto a los mandibulados12 como micropredadores bentónicos, en el corazón de la explosión cámbrica.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31511691/",
    doi = "10.1038/s41586-019-1525-4",
    openalex = "W2972754927",
    pmid = "31511691",
    references = "doi101016jasd201507005, doi101038nature09038, doi101038nature11495, doi101038nature20804, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1819366116, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rsos172206, doi101111j14754983201101124x, doi101130g24961a1, doi101186s1286201710887, openalexw645459046"
}

hipótesis del jardín, la superficie enriquecida bacterianamente de los caparazones proporciona oportunidades para interacciones ecológicas intrincadas entre niveles tróficos. En la hipótesis de blindaje tafonómico, la asociación fósil de rastro-caparazón resulta de la preservación preferencial de rastros controlada por la compactación, independiente de cualquier asociación en vida. En un intento por comprender mejor el papel del caparazón como medio de preservación de fósiles de rastro y para evaluar los efectos del estrés mecánico relacionado con el enterramiento, se desarrolló un modelo numérico. Los resultados indican que el caparazón puede blindar el sedimento subyacente del estrés mecánico durante un tiempo finito, protegiendo diferencialmente los fósiles de rastro durante la fase inicial de enterramiento y compactación. Sin embargo, este modelo tafonómico por sí solo falla para explicar completamente ensamblajes de densidad relativamente alta que muestran una diversidad de estructuras espacialmente confinadas dentro del perímetro de los caparazones o patrones de ramificación que registran la re-visita.

@article{doi101098rsos172074,
    author = "Mángano, M. Gabriela y Hawkes, Chris y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Fósiles de rastro asociados con caparazones no biomineralizados de Burgess Shale: poniendo en foco los controles tafonómicos y ecológicos",
    year = "2019",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "hipótesis del jardín, la superficie enriquecida bacterianamente de los caparazones proporciona oportunidades para interacciones ecológicas intrincadas entre niveles tróficos. En la hipótesis de blindaje tafonómico, la asociación fósil de rastro-caparazón resulta de la preservación preferencial de rastros controlada por la compactación, independiente de cualquier asociación en vida. En un intento por comprender mejor el papel del caparazón como medio de preservación de fósiles de rastro y para evaluar los efectos del estrés mecánico relacionado con el enterramiento, se desarrolló un modelo numérico. Los resultados indican que el caparazón puede blindar el sedimento subyacente del estrés mecánico durante un tiempo finito, protegiendo diferencialmente los fósiles de rastro durante la fase inicial de enterramiento y compactación. Sin embargo, este modelo tafonómico por sí solo falla para explicar completamente ensamblajes de densidad relativamente alta que muestran una diversidad de estructuras espacialmente confinadas dentro del perímetro de los caparazones o patrones de ramificación que registran la re-visita.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.172074",
    doi = "10.1098/rsos.172074",
    openalex = "W2909311523",
    references = "doi101080104209402012703626"
}

Con millones de especies existentes, los ecdisozoos (Scalidophora, Nematoida y Panarthropoda) constituyen una parte importante de la biodiversidad actual. Todos los ecdisozoos secretan un quitosoma exoesquelético que debe ser mudado periódicamente y reemplazado por uno más grande. Aunque la muda (ecdisis) ha sido reconocida en panartropodos paleozoicos tempranos como los trilobites y grupos basales como los anomalocáridos y los lobopodios, el registro fósil carece de evidencia clara de ecdisis en scalidoforos tempranos, principalmente debido a las dificultades para reconocer las exuvias verdaderas. Aquí, describimos dos tipos de exuvias en gusanos scalidoforos microscópicos de la Formación Kuanchuanpu cambriana más baja (ca 535 Ma) de China y reconstruimos su proceso de muda. Estos scalidoforos basales mudan de una manera similar a la de los gusanos priapulidos existentes, extrayéndose suavemente de su antiguo quitosoma tubular o volviendo sus exuvias del revés como el dedo de un guante. Este es el registro más antiguo de muda en ecdisozoos. También discutimos el origen de la ecdisis a la luz de los análisis moleculares recientes y la importancia de la muda en la evolución temprana de los animales.

@article{doi101098rspb20190791,
    author = "Wang, Deng y Vannier, Jean y Schumann, Isabell y Wang, Xing y Yang, Xiaoguang y Komiya, Tsuyoshi y Uesugi, Kentaro y Sun, Jie y Han, Jian",
    title = "Origen de la ecdisis: evidencia fósil de gusanos scalidoforos de 535 millones de años",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Con millones de especies existentes, los ecdisozoos (Scalidophora, Nematoida y Panarthropoda) constituyen una parte importante de la biodiversidad actual. Todos los ecdisozoos secretan un quitosoma exoesquelético que debe ser mudado periódicamente y reemplazado por uno más grande. Aunque la muda (ecdisis) ha sido reconocida en panartropodos paleozoicos tempranos como los trilobites y grupos basales como los anomalocáridos y los lobopodios, el registro fósil carece de evidencia clara de ecdisis en scalidoforos tempranos, principalmente debido a las dificultades para reconocer las exuvias verdaderas. Aquí, describimos dos tipos de exuvias en gusanos scalidoforos microscópicos de la Formación Kuanchuanpu cambriana más baja (ca 535 Ma) de China y reconstruimos su proceso de muda. Estos scalidoforos basales mudan de una manera similar a la de los gusanos priapulidos existentes, extrayéndose suavemente de su antiguo quitosoma tubular o volviendo sus exuvias del revés como el dedo de un guante. Este es el registro más antiguo de muda en ecdisozoos. También discutimos el origen de la ecdisis a la luz de los análisis moleculares recientes y la importancia de la muda en la evolución temprana de los animales.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.0791",
    doi = "10.1098/rspb.2019.0791",
    openalex = "W2961801465",
    references = "doi101098rspb20182505, doi101126scienceaau8800"
}

Los radiodontes, un clado de euartropodos del grupo troncal cámbrico-devónico, han sido clásicamente considerados como depredadores ápice nektónicos. Sin embargo, muchos aspectos de la morfología y ecología de los radiodontes han permanecido poco claros debido a la naturaleza típicamente fragmentaria del material fósil. Aquí, describimos un nuevo radiodonte hurdiid basado en fósiles abundantes y excepcionalmente bien conservados del Burgess Shale (área de Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caracteriza por un caparazón cefálico en forma de herradura de tamaño extra grande, que presenta procesos espinosos posterolaterales conspicuos y cubre parcialmente un tronco corto con ocho pares de aletas laterales. Cada par de apéndices frontales posee cinco endites similares a rastrillos que se curvan mesialmente y están equipados con una serie de espinas ganchudas dirigidas hacia adelante, rodeando conjuntamente el cono oral. Este aparato alimentario sugiere una ecología alimentaria de filtrado de sedimentos de micro a macrofaga. Cambroraster ilumina la evolución de los Hurdiidae y demuestra la explotación de la infauna diversificante por parte de estos grandes y especializados carnívoros nektobentónicos tras la explosión cámbrica.

@article{doi101098rspb20191079,
    author = "Moysiuk, J. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un nuevo radiodonte hurdiid del Burgess Shale demuestra la explotación de fuentes de alimento infaunales cámbricas",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los radiodontes, un clado de euartropodos del grupo troncal cámbrico-devónico, han sido clásicamente considerados como depredadores ápice nektónicos. Sin embargo, muchos aspectos de la morfología y ecología de los radiodontes han permanecido poco claros debido a la naturaleza típicamente fragmentaria del material fósil. Aquí, describimos un nuevo radiodonte hurdiid basado en fósiles abundantes y excepcionalmente bien conservados del Burgess Shale (área de Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caracteriza por un caparazón cefálico en forma de herradura de tamaño extra grande, que presenta procesos espinosos posterolaterales conspicuos y cubre parcialmente un tronco corto con ocho pares de aletas laterales. Cada par de apéndices frontales posee cinco endites similares a rastrillos que se curvan mesialmente y están equipados con una serie de espinas ganchudas dirigidas hacia adelante, rodeando conjuntamente el cono oral. Este aparato alimentario sugiere una ecología alimentaria de filtrado de sedimentos de micro a macrofaga. Cambroraster ilumina la evolución de los Hurdiidae y demuestra la explotación de la infauna diversificante por parte de estos grandes y especializados carnívoros nektobentónicos tras la explosión cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.1079",
    doi = "10.1098/rspb.2019.1079",
    openalex = "W2965739174",
    references = "doi101038nature13486, doi101038nature14256, doi101038s415590160022, doi101080106351501753462876, doi101080147720192012732723, doi101093molbevmsu300, doi101093sysbiosys029, doi1011111475498300080, doi101111j10960031200700161x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0124979, doi105860choice420301, openalexw2611511275"
}

Investigaciones recientes sobre tejidos neurológicos preservados en fósiles cámbricos han aclarado las afinidades filogenéticas y la segmentación de la cabeza en miembros clave del grupo troncal de los Euartrópodos. Sin embargo, las características paleoneuroanatómicas suelen estar incompletas o describirse a partir de ejemplares excepcionales individuales, lo que genera preocupaciones sobre la interpretación morfológica de las estructuras neurológicas fosilizadas y su importancia para la evolución temprana de los euartropodos. Aquí, describimos el sistema nervioso central (SNC) del euartropodo de gran apéndice corto Alalcomenaeus basado en material de dos depósitos del tipo Burgess Shale del Cámbrico del Gran Cuenca Americana, la Formación Pioche (Etapa 4) y la Formación Marjum (Drumiano). Los especímenes revelan vistas ventrales y laterales complementarias del SNC, preservadas como una compresión carbonosa oscura a lo largo del cuerpo. La cabeza presenta un cerebro dorsal conectado a cuatro ojos ventrales pedunculados y cuatro pares de nervios segmentarios. Los tergitos del tronco del primero al séptimo se superponen a un cordón nervioso ventral con siete ganglios, cada uno asociado con pares de haces de nervios segmentarios. Posterior al cordón nervioso presenta conectivos alargados en forma de hilo. Los fósiles del Gran Cuenca fortalecen la descripción original y las implicaciones evolutivas más amplias del SNC en Alalcomenaeus del depósito de Chengjiang del Cámbrico temprano (Etapa 3) del sur de China. La recurrencia espacio-temporal de tejidos neuronales fosilizados en Konservat-Lagerstätten cámbricos en América del Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) y el sur de China (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que su preservación es consistente con el mecanismo de fosilización del tipo Burgess Shale, sin necesidad de invocar vías tafonómicas alternativas o la presencia de biofilms microbianos.

@article{doi101098rspb20192370,
    author = "Ortega‐Hernández, Javier y Lerosey‐Aubril, Rudy y Pates, Stephen",
    title = "Propensión de la preservación del sistema nervioso en depósitos del tipo Burgess Shale del Cámbrico",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Investigaciones recientes sobre tejidos neurológicos preservados en fósiles cámbricos han aclarado las afinidades filogenéticas y la segmentación de la cabeza en miembros clave del grupo troncal de los Euartrópodos. Sin embargo, las características paleoneuroanatómicas suelen estar incompletas o describirse a partir de ejemplares excepcionales individuales, lo que genera preocupaciones sobre la interpretación morfológica de las estructuras neurológicas fosilizadas y su importancia para la evolución temprana de los euartropodos. Aquí, describimos el sistema nervioso central (SNC) del euartropodo de gran apéndice corto Alalcomenaeus basado en material de dos depósitos del tipo Burgess Shale del Cámbrico del Gran Cuenca Americana, la Formación Pioche (Etapa 4) y la Formación Marjum (Drumiano). Los especímenes revelan vistas ventrales y laterales complementarias del SNC, preservadas como una compresión carbonosa oscura a lo largo del cuerpo. La cabeza presenta un cerebro dorsal conectado a cuatro ojos ventrales pedunculados y cuatro pares de nervios segmentarios. Los tergitos del tronco del primero al séptimo se superponen a un cordón nervioso ventral con siete ganglios, cada uno asociado con pares de haces de nervios segmentarios. Posterior al cordón nervioso presenta conectivos alargados en forma de hilo. Los fósiles del Gran Cuenca fortalecen la descripción original y las implicaciones evolutivas más amplias del SNC en Alalcomenaeus del depósito de Chengjiang del Cámbrico temprano (Etapa 3) del sur de China. La recurrencia espacio-temporal de tejidos neuronales fosilizados en Konservat-Lagerstätten cámbricos en América del Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) y el sur de China (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que su preservación es consistente con el mecanismo de fosilización del tipo Burgess Shale, sin necesidad de invocar vías tafonómicas alternativas o la presencia de biofilms microbianos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.2370",
    doi = "10.1098/rspb.2019.2370",
    openalex = "W2994943484",
    references = "briggs2003the, doi101038nature10689, doi101038nature11495, doi101038nature13486, doi10108000241160410004764, doi101098rsos172206, doi101098rstb20140313, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126scienceaau8800, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, openalexw2138270429"
}

Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento del sur de China, la biota de Qingjiang (~518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (~53%) y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing y Tong, Guanghui y Dai, Tao y Liu, Wei y Yang, Yuning y Zhang, Yuan y Cui, Linhao y Li, Luoyang y Yun, Hao y Wu, Yu y Sun, Ao y Liu, Cong y Pei, Wenrui y Gaines, Robert R. y Zhang, Xingliang",
    title = "La biota de Qingjiang—Un yacimiento fósil tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano del sur de China",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento del sur de China, la biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (\textasciitilde 53\%), y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
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Resumen El yacimiento de Sirius Passet en Groenlandia septentrional es uno de los registros más antiguos de ecosistemas dominados por metazoos de cuerpo blando del Cámbrico temprano. El sitio del yacimiento en sí está restringido a un único afloramiento de c. 1 km de longitud ubicado en alta mar desde el margen de la plataforma, en un área afectada por alteración metamórfica durante la Orogenia Ellesmeriana (Devónico – Carbonífero Temprano). El reciente hallazgo de fósiles carbonáceos pequeños (SCF) al sur, en áreas que escaparon a los efectos de esta deformación, ha ampliado sustancialmente la cobertura conocida de preservación orgánica hacia entornos de depósito de aguas más someras en esta región. Aquí, describimos ensamblajes adicionales de SCF de la sucesión de plataforma siliciclástica de la Formación Buen (Serie 2 del Cámbrico, etapas 3–4; c. 515 Ma), ampliando la biota de SCF previamente documentada. El material recientemente recuperado indica una rica diversidad de metazoos no mineralizantes, representados principalmente por restos de artrópodos. Estos incluyen los elementos de filtrado y molienda de un sofisticado aparato alimentario de crustáceos (los restos de crustáceos más antiguos reportados hasta la fecha), junto con una variedad de escleritos bradorioides, incluyendo valvas casi completas y tridimensionales, que unen una serie de SCF previamente encontrados en aislamiento. Otros restos metazoos incluyen diversas cutículas de trilobites, diversos escleritos scalidoforos y una gama de fragmentos metazoos de afinidad incierta. Este ensamblaje de aguas someras difiere sustancialmente de la biota de Sirius Passet, que está dominada por miembros del grupo basal de euartrópodos problemáticos y esponjas. Aunque algunas de estas discrepancias son atribuibles a factores tafonómicos o temporales, estas variaciones laterales en la composición taxonómica también apuntan a controles paleoambientales y/o paleoecológicos significativos sobre las comunidades metazoicas del Cámbrico temprano.

@article{doi101002spp21347,
    author = "Wallet, Elise y Slater, Ben J. y Willman, Sebastian y Peel, John S.",
    title = "Fósiles carbonáceos pequeños (SCF) de Groenlandia septentrional: nueva luz sobre la diversidad metazoica en ambientes de plataforma del Cámbrico temprano",
    year = "2020",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen El yacimiento de Sirius Passet en Groenlandia septentrional es uno de los registros más antiguos de ecosistemas dominados por metazoos de cuerpo blando del Cámbrico temprano. El sitio del yacimiento en sí está restringido a un único afloramiento de c. 1 km de longitud ubicado en alta mar desde el margen de la plataforma, en un área afectada por alteración metamórfica durante la Orogenia Ellesmeriana (Devónico – Carbonífero Temprano). El reciente hallazgo de fósiles carbonáceos pequeños (SCF) al sur, en áreas que escaparon a los efectos de esta deformación, ha ampliado sustancialmente la cobertura conocida de preservación orgánica hacia entornos de depósito de aguas más someras en esta región. Aquí, describimos ensamblajes adicionales de SCF de la sucesión de plataforma siliciclástica de la Formación Buen (Serie 2 del Cámbrico, etapas 3–4; c. 515 Ma), ampliando la biota de SCF previamente documentada. El material recientemente recuperado indica una rica diversidad de metazoos no mineralizantes, representados principalmente por restos de artrópodos. Estos incluyen los elementos de filtrado y molienda de un sofisticado aparato alimentario de crustáceos (los restos de crustáceos más antiguos reportados hasta la fecha), junto con una variedad de escleritos bradorioides, incluyendo valvas casi completas y tridimensionales, que unen una serie de SCF previamente encontrados en aislamiento. Otros restos metazoos incluyen diversas cutículas de trilobites, diversos escleritos scalidoforos y una gama de fragmentos metazoos de afinidad incierta. Este ensamblaje de aguas someras difiere sustancialmente de la biota de Sirius Passet, que está dominada por miembros del grupo basal de euartrópodos problemáticos y esponjas. Aunque algunas de estas discrepancias son atribuibles a factores tafonómicos o temporales, estas variaciones laterales en la composición taxonómica también apuntan a controles paleoambientales y/o paleoecológicos significativos sobre las comunidades metazoicas del Cámbrico temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1347",
    doi = "10.1002/spp2.1347",
    openalex = "W3113094484",
    references = "doi101002spp21112, doi101002spp21347, doi101016b9780444594259000196, doi101017s0094837300009994, doi101038nature06614, doi101038s4146701702088w, doi101046j1525142x2001003003170x, doi101098rstb19950029, doi101111pala12350, doi101130g397881, doi101144jgs2019043, doi10182618200374874199301, doi1026879424, doi103140bullgeosci1158, doi107312zhur10612, hofmann2019diversity, openalexw1524002895"
}

Informamos sobre la biota de Fandian, un nuevo yacimiento de conservación del Estadio 3 del Cámbrico en las Formaciones Yuxiansi y Jiulaodong de Sichuan, sur de China, con estrechos vínculos faunísticos con la biota de Chengjiang en Yunnan. La biodiversidad de la biota de Fandian incluye eucarpoideos del grupo total (radiodontos, formas bivalvas, acercostrácanos, trilobites, trilobitomorfos no biomineralizados), lobopodios armados, paleoscolecidos, briozoos pedunculados, hialitos, chancelloriidos, esponjas y algas filamentosas. Los habitantes bentónicos dominan la comunidad fósil (por ejemplo, trilobitomorfos, briozoos, esponjas), con casos raros de organismos nektónicos (radiodontos, eucarpoideos bivalvos) e infaunales (paleoscolecidos). La biota de Fandian contiene taxones de cuerpo blando que solo se conocían de Chengjiang y Xiaoshiba hasta ahora, a saber, Primicaris (acercostrácano), Xandarella (trilobitomorfo no trilobite) y Mafangscolex (paleoscolecido), expandiendo la distribución de estos taxones previamente endémicos más allá de Yunnan hacia la Plataforma del Yangtsé norte durante el Estadio 3 del Cámbrico. Nuestros hallazgos proporcionan una comprensión más completa de la biodiversidad del Cámbrico temprano que habitó la Plataforma del Yangtsé sobre una distribución paleobiogeográfica sustancialmente mayor de la previamente considerada.

@article{doi101016jearscirev2020103409,
    author = "Du, Kun‐sheng y Ortega‐Hernández, Javier y Yang, Jie y Yang, X. C. y Guo, Qing-hao y Li, Wei y He, Ji-feng y Li, Ke-ren y Du, Jialin y Hou, Jin‐bo y Zhang, Xiguang",
    title = "Un nuevo yacimiento de conservación del Cámbrico temprano expande la ocurrencia de depósitos del tipo Burgess Shale en la Plataforma del Yangtsé",
    year = "2020",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Informamos sobre la biota de Fandian, un nuevo yacimiento de conservación del Estadio 3 del Cámbrico en las Formaciones Yuxiansi y Jiulaodong de Sichuan, sur de China, con estrechos vínculos faunísticos con la biota de Chengjiang en Yunnan. La biodiversidad de la biota de Fandian incluye eucarpoideos del grupo total (radiodontos, formas bivalvas, acercostrácanos, trilobites, trilobitomorfos no biomineralizados), lobopodios armados, paleoscolecidos, briozoos pedunculados, hialitos, chancelloriidos, esponjas y algas filamentosas. Los habitantes bentónicos dominan la comunidad fósil (por ejemplo, trilobitomorfos, briozoos, esponjas), con casos raros de organismos nektónicos (radiodontos, eucarpoideos bivalvos) e infaunales (paleoscolecidos). La biota de Fandian contiene taxones de cuerpo blando que solo se conocían de Chengjiang y Xiaoshiba hasta ahora, a saber, Primicaris (acercostrácano), Xandarella (trilobitomorfo no trilobite) y Mafangscolex (paleoscolecido), expandiendo la distribución de estos taxones previamente endémicos más allá de Yunnan hacia la Plataforma del Yangtsé norte durante el Estadio 3 del Cámbrico. Nuestros hallazgos proporcionan una comprensión más completa de la biodiversidad del Cámbrico temprano que habitó la Plataforma del Yangtsé sobre una distribución paleobiogeográfica sustancialmente mayor de la previamente considerada.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2020.103409",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2020.103409",
    openalex = "W3093022371",
    references = "doi101144jgs2019043"
}

Resumen El Burgess Shale cámbrico medio (Etapa Wuliuan) es famoso por su preservación excepcional de animales blandos diversos y abundantes a través de la Formación Stephen "gruesa". Sin embargo, con la excepción de la Cueva Walcott (Fossil Ridge) y los Lechos Tulip (Monte Stephen), que ambos se encuentran en el Parque Nacional Yoho (Columbia Británica), las evaluaciones cuantitativas del Burgess Shale han permanecido limitadas. Aquí proporcionamos primero una visión general cuantitativa detallada de la diversidad y estructura de la localidad del Burgess Shale de Marble Canyon basada en 16.438 especímenes. Ubicado a 40 km al sureste de la Cueva Walcott en el Parque Nacional Kootenay (Columbia Británica), Marble Canyon representa el sitio más joven de la Formación Stephen "gruesa". Luego combinamos conjuntos de datos paleoecológicos de Marble Canyon, Cueva Walcott, Lechos Tulip y la Cueva Raymond, que se encuentra aproximadamente 20 m directamente por encima de la Cueva Walcott, para obtener un conjunto de datos combinado de abundancia de especies de 77.179 especímenes que abarca 234 taxones a nivel de especie. Marble Canyon muestra cambios temporales significativos tanto en grupos taxonómicos como ecológicos, sugiriendo períodos de estasis seguidos por patrones de rápida rotación a escalas locales y temporales cortas. A escalas geográficas y temporales más amplias, los diferentes sitios del Burgess Shale ocupan áreas distintas en el espacio multivariado. En general, esto sugiere que la paleocomunidad del Burgess Shale es mucho más fragmentada de lo que se pensaba anteriormente y varía tanto a escalas locales como regionales a través de la Formación Stephen "gruesa". Esto subraya que nuestra comprensión de la diversidad cámbrica y las redes ecológicas, particularmente en los ecosistemas animales tempranos, sigue siendo limitada y altamente dependiente de nuevos descubrimientos.

@article{doi101017pab201942,
    author = "Nanglu, Karma y Caron, Jean‐Bernard y Gaines, Robert R.",
    title = "La paleocomunidad del Burgess Shale con nuevas perspectivas desde Marble Canyon, Columbia Británica",
    year = "2020",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Resumen El Burgess Shale cámbrico medio (Etapa Wuliuan) es famoso por su preservación excepcional de animales blandos diversos y abundantes a través de la Formación Stephen "gruesa". Sin embargo, con la excepción de la Cueva Walcott (Fossil Ridge) y los Lechos Tulip (Monte Stephen), que ambos se encuentran en el Parque Nacional Yoho (Columbia Británica), las evaluaciones cuantitativas del Burgess Shale han permanecido limitadas. Aquí proporcionamos primero una visión general cuantitativa detallada de la diversidad y estructura de la localidad del Burgess Shale de Marble Canyon basada en 16.438 especímenes. Ubicado a 40 km al sureste de la Cueva Walcott en el Parque Nacional Kootenay (Columbia Británica), Marble Canyon representa el sitio más joven de la Formación Stephen "gruesa". Luego combinamos conjuntos de datos paleoecológicos de Marble Canyon, Cueva Walcott, Lechos Tulip y la Cueva Raymond, que se encuentra aproximadamente 20 m directamente por encima de la Cueva Walcott, para obtener un conjunto de datos combinado de abundancia de especies de 77.179 especímenes que abarca 234 taxones a nivel de especie. Marble Canyon muestra cambios temporales significativos tanto en grupos taxonómicos como ecológicos, sugiriendo períodos de estasis seguidos por patrones de rápida rotación a escalas locales y temporales cortas. A escalas geográficas y temporales más amplias, los diferentes sitios del Burgess Shale ocupan áreas distintas en el espacio multivariado. En general, esto sugiere que la paleocomunidad del Burgess Shale es mucho más fragmentada de lo que se pensaba anteriormente y varía tanto a escalas locales como regionales a través de la Formación Stephen "gruesa". Esto subraya que nuestra comprensión de la diversidad cámbrica y las redes ecológicas, particularmente en los ecosistemas animales tempranos, sigue siendo limitada y altamente dependiente de nuevos descubrimientos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2019.42",
    doi = "10.1017/pab.2019.42",
    openalex = "W3008824536",
    references = "doi101016jpalwor200610005, doi101017cbo9780511623332, doi101017s1089332600002837, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038s4158601915254, doi101111j14429993200501502x, doi101111j14610248200500871x, doi101126science13134091292, doi101146annureves15110184002033, doi101186s1291501602714, doi101371journalpone0029233, doi101371journalpone0052200, doi101371journalpone0124979, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2003p05070r, doi1023071931600, doi1023071933500, doi1023073071998, doi105860choice421547"
}

procedente del complejo de manantiales termales de las pizarras de Rhynie y Windyfield en Escocia, revela detalles de las estructuras de la cabeza que restringen la posición evolutiva de los euticarcinoideos. La cápsula de la cabeza alberga un tentorium cuticular anterior, una característica compartida únicamente por los miriápodos y los hexápodos. La microscopía confocal recupera caracteres similares a los de los miriápodos de la cámara preoral, como un hipofaringe prominente soportado por barras tentoriales y superlinguas entre las mandíbulas y el hipofaringe, reforzando una alianza entre los euticarcinoideos y los miriápodos recuperados en un análisis filogenético reciente. La aparición cámbrica de los primeros euticarcinoideos proporciona la evidencia más antigua y convincente de un grupo tallo acuático para los Miriápodos o los Hexápodos, previamente una laguna en el registro fósil corporal de estas líneas terrestres hasta el Silúrico y el Devónico, respectivamente. El registro de fósiles de rastro de euticarcinoideos en el Cámbrico y el Ordovícico revela una locomoción anfibia en entornos de marea y llena una brecha entre las estimaciones moleculares para el origen de los miriápodos en el Cámbrico y un registro fósil de grupo corona post-Ordovícico.

@article{doi101073pnas1920733117,
    author = "Edgecombe, Gregory D. y Strullu‐Derrien, Christine y Góral, Tomasz y Hetherington, Alexander J. y Thompson, Christine y Koch, Markus",
    title = "Los miriápodos del grupo tallo acuático cierran una brecha entre las fechas de divergencia molecular y el registro fósil terrestre",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "procedente del complejo de manantiales termales de las pizarras de Rhynie y Windyfield en Escocia, revela detalles de las estructuras de la cabeza que restringen la posición evolutiva de los euticarcinoideos. La cápsula de la cabeza alberga un tentorium cuticular anterior, una característica compartida únicamente por los miriápodos y los hexápodos. La microscopía confocal recupera caracteres similares a los de los miriápodos de la cámara preoral, como un hipofaringe prominente soportado por barras tentoriales y superlinguas entre las mandíbulas y el hipofaringe, reforzando una alianza entre los euticarcinoideos y los miriápodos recuperados en un análisis filogenético reciente. La aparición cámbrica de los primeros euticarcinoideos proporciona la evidencia más antigua y convincente de un grupo tallo acuático para los Miriápodos o los Hexápodos, previamente una laguna en el registro fósil corporal de estas líneas terrestres hasta el Silúrico y el Devónico, respectivamente. El registro de fósiles de rastro de euticarcinoideos en el Cámbrico y el Ordovícico revela una locomoción anfibia en entornos de marea y llena una brecha entre las estimaciones moleculares para el origen de los miriápodos en el Cámbrico y un registro fósil de grupo corona post-Ordovícico.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1920733117",
    doi = "10.1073/pnas.1920733117",
    openalex = "W3014649191",
    references = "doi101186s1286201915607"
}

El registro de fósiles de rastro proporciona una gran cantidad de información para rastrear el ascenso y la evolución temprana de los animales. Comprende la actividad de organismos tanto de cuerpo duro como blando, es continuo a través de la transición Ediacárico (635-539 Ma)- Cámbrico (539-485 Ma), ofrece conocimientos sobre el comportamiento animal y su papel como ingenieros de ecosistemas, y permite una caracterización más refinada del contexto paleoambiental. Con el fin de desentrañar las señales macroevolutivas del registro de fósiles de rastro, están disponibles una variedad de enfoques, que incluyen no solo la estimación del grado de bioturbación, sino también el análisis de las trayectorias de icnodiversidad e icnodisparidad, y la evaluación de la ocupación del ecospace infaunal y los estilos de ingeniería de ecosistemas. El análisis del registro de fósiles de rastro demuestra la presencia de bilaterios bentónicos móviles en el Ediacárico, alimentándose principalmente de biofilms. Aunque los fósiles de rastro ediacáricos son simples y se emplazaron en o inmediatamente por debajo de la superficie del sedimento, es evidente un aumento en la complejidad de icnofósiles, la presión de depredación, la perturbación del sedimento y la profundidad de penetración durante el Ediacárico terminal. Independientemente de este aumento, tuvo lugar un aumento dramático en la diversidad y disparidad de fósiles de rastro durante el Cámbrico más temprano, subrayando que la novedad del Fortuniano (539-529 Ma) no puede ser subestimada. El Fortuniano aún muestra la persistencia de una ecología de suelo de mantillo de estilo ediacárico, pero se caracteriza fundamentalmente por la aparición de nuevos planes arquitectónicos de fósiles de rastro que reflejan nuevas formas de interactuar con el sustrato. La aparición de ecosistemas bentónicos de estilo fanerozoico atestigua un aumento en la longitud y conectividad de la red trófica y una mayor eficiencia en la transferencia de carbono orgánico y el reciclaje de nutrientes. Una profunda reorganización del ecospace infaunal se registra tanto en áreas costeras de alta energía dominadas por arena como en entornos marinos de baja energía dominados por lodo, durante el Cámbrico temprano, comenzando aproximadamente durante la Edad 2 del Cámbrico (529-521 Ma), pero continuando durante el resto del Cámbrico temprano. Se propone un modelo que comprende cuatro fases evolutivas para sintetizar la información del registro de fósiles de rastro Ediacárico-Cámbrico. El uso de una rica caja de herramientas icnológica; la evaluación crítica, sistemática y exhaustiva del registro de fósiles de rastro Ediacárico-Cámbrico; y la integración de alta resolución del conjunto de datos icnológico y la información sedimentológica muestran que la llegada de la mezcla biogénica fue un factor importante en los entornos marinos completamente en el amanecer del Fanerozoico.

@article{doi101098rsfs20190103,
    author = "Mángano, M. Gabriela and Buatois, Luís A.",
    title = "The rise and early evolution of animals: where do we stand from a trace-fossil perspective?",
    year = "2020",
    journal = "Interface Focus",
    abstract = "El registro de fósiles de rastro proporciona una gran cantidad de información para rastrear el ascenso y la evolución temprana de los animales. Comprende la actividad de organismos tanto de cuerpo duro como blando, es continuo a través de la transición Ediacárico (635-539 Ma)- Cámbrico (539-485 Ma), ofrece conocimientos sobre el comportamiento animal y su papel como ingenieros de ecosistemas, y permite una caracterización más refinada del contexto paleoambiental. Con el fin de desentrañar las señales macroevolutivas del registro de fósiles de rastro, están disponibles una variedad de enfoques, que incluyen no solo la estimación del grado de bioturbación, sino también el análisis de las trayectorias de icnodiversidad e icnodisparidad, y la evaluación de la ocupación del ecospace infaunal y los estilos de ingeniería de ecosistemas. El análisis del registro de fósiles de rastro demuestra la presencia de bilaterios bentónicos móviles en el Ediacárico, alimentándose principalmente de biofilms. Aunque los fósiles de rastro ediacáricos son simples y se emplazaron en o inmediatamente por debajo de la superficie del sedimento, es evidente un aumento en la complejidad de icnofósiles, la presión de depredación, la perturbación del sedimento y la profundidad de penetración durante el Ediacárico terminal. Independientemente de este aumento, tuvo lugar un aumento dramático en la diversidad y disparidad de fósiles de rastro durante el Cámbrico más temprano, subrayando que la novedad del Fortuniano (539-529 Ma) no puede ser subestimada. El Fortuniano aún muestra la persistencia de una ecología de suelo de mantillo de estilo ediacárico, pero se caracteriza fundamentalmente por la aparición de nuevos planes arquitectónicos de fósiles de rastro que reflejan nuevas formas de interactuar con el sustrato. La aparición de ecosistemas bentónicos de estilo fanerozoico atestigua un aumento en la longitud y conectividad de la red trófica y una mayor eficiencia en la transferencia de carbono orgánico y el reciclaje de nutrientes. Una profunda reorganización del ecospace infaunal se registra tanto en áreas costeras de alta energía dominadas por arena como en entornos marinos de baja energía dominados por lodo, durante el Cámbrico temprano, comenzando aproximadamente durante la Edad 2 del Cámbrico (529-521 Ma), pero continuando durante el resto del Cámbrico temprano. Se propone un modelo que comprende cuatro fases evolutivas para sintetizar la información del registro de fósiles de rastro Ediacárico-Cámbrico. El uso de una rica caja de herramientas icnológica; la evaluación crítica, sistemática y exhaustiva del registro de fósiles de rastro Ediacárico-Cámbrico; y la integración de alta resolución del conjunto de datos icnológico y la información sedimentológica muestran que la llegada de la mezcla biogénica fue un factor importante en los entornos marinos completamente en el amanecer del Fanerozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsfs.2019.0103",
    doi = "10.1098/rsfs.2019.0103",
    openalex = "W3034547097",
    references = "doi101016jjafrearsci200703004, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jprecamres201609016, doi101038s41467019088373, doi101073pnas1719962115, doi101098rspb20182505, doi101111pala12273, doi101111ter12368, doi101126scienceaau8800, doi101371journalpone0052200"
}

La eucariogénesis —el proceso mediante el cual surgió la célula eucariota— ha desconcertado a los científicos durante mucho tiempo. Se ha asumido que el registro fósil tiene poco que decir sobre este proceso, en parte porque caracteres importantes como el núcleo y las mitocondrias raramente se conservan, y en parte porque el modelo predominante de eucariotas tempranos implica que la eucariogénesis ocurrió antes de la aparición de los primeros eucariotas reconocidos en el registro fósil. Aquí, propongo un escenario diferente para la evolución de los eucariotas tempranos al que se asume ampliamente. En lugar de que los eucariotas del grupo corona se originaran en el Paleoproterozoico tardío y permanecieran como componentes ecológicamente menores durante más de medio mil millones de años en un mundo dominado por procariotas, argumento a favor de un origen del grupo corona eucariota en el Mesoproterozoico tardío, lo que implica que la eucariogénesis puede estudiarse utilizando el registro fósil. Reviso los registros proxy de cuatro caracteres del grupo corona: la capacidad de formar quistes como evidencia de la presencia de estructuras de excistación; un citoesqueleto complejo como evidencia de espinas o pilomas; la síntesis de esteroides como evidencia de esteranos; y la respiración aeróbica —y por lo tanto las mitocondrias— como evidencia de eucariotas que viven en ambientes oxicos, y argumento que podría ser posible utilizar estos registros proxy para inferir el orden en el que evolucionaron estos caracteres. Los registros indican que tanto la formación de quistes como un citoesqueleto complejo aparecieron hacia el Paleoproterozoico tardío, y la síntesis de esteroides apareció en el Mesoproterozoico tardío o el Neoproterozoico temprano. El origen de la respiración aeróbica no puede fijarse tan fácilmente, pero la evidencia actual permite la posibilidad de que evolucionara en algún momento del Mesoproterozoico.

@article{doi101098rsfs20190105,
    author = "Porter, Susannah M.",
    title = "Insights into eukaryogenesis from the fossil record",
    year = "2020",
    journal = "Interface Focus",
    abstract = "Eukaryogenesis-the process by which the eukaryotic cell emerged-has long puzzled scientists. It has been assumed that the fossil record has little to say about this process, in part because important characters such as the nucleus and mitochondria are rarely preserved, and in part because the prevailing model of early eukaryotes implies that eukaryogenesis occurred before the appearance of the first eukaryotes recognized in the fossil record. Here, I propose a different scenario for early eukaryote evolution than is widely assumed. Rather than crown group eukaryotes originating in the late Paleoproterozoic and remaining ecologically minor components for more than half a billion years in a prokaryote-dominated world, I argue for a late Mesoproterozoic origin of the eukaryotic crown group, implying that eukaryogenesis can be studied using the fossil record. I review the proxy records of four crown group characters: the capacity to form cysts as evidenced by the presence of excystment structures; a complex cytoskeleton as evidenced by spines or pylomes; sterol synthesis as evidenced by steranes; and aerobic respiration-and therefore mitochondria-as evidenced by eukaryotes living in oxic environments, and argue that it might be possible to use these proxy records to infer the order in which these characters evolved. The records indicate that both cyst formation and a complex cytoskeleton appeared by late Paleoproterozoic time, and sterol synthesis appeared in the late Mesoproterozioc or early Neoproterozoic. The origin of aerobic respiration cannot as easily be pinned down, but current evidence permits the possibility that it evolved sometime in the Mesoproterozoic.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsfs.2019.0105",
    doi = "10.1098/rsfs.2019.0105",
    openalex = "W3034734463",
    references = "doi101016jprecamres201704042, doi101017jpa201657, doi101093icbicy088"
}

Sklerolibyon y otros jianfengíidos amplían la disparidad de los megacéfalos y sugieren que el ancestro común de los euartrópodos poseía una notable variabilidad fenotípica asociada con el cefalón externalizado, así como endópodos que ya eran heptopodómeros, lo cual difiere de las hipótesis y observaciones anteriores. Estos animales también demuestran que el par más anterior de apéndices articulados es homólogo entre los radiodontos y los megacéfalos, refutando la afirmación de que los apéndices frontales de los radiodontos evolucionaron en el labro de los euartrópodos, y cuestionando su identidad protocerebral. Esta evidencia basada en la anatomía externa ahora constituye un sólido punto de referencia sobre el cual deberemos abordar cuestiones de homología, con la ayuda de datos paleoneurológicos cuidadosamente examinados.

@article{doi101186s1286201915607,
    author = "Aria, Cédric y Zhao, Fangchen y Zeng, Han y Guo, Jin y Zhu, Maoyan",
    title = "Fósiles del sur de China redefinen el plan corporal ancestral de los euartrópodos",
    year = "2020",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "Sklerolibyon y otros jianfengíidos amplían la disparidad de los megacéfalos y sugieren que el ancestro común de los euartrópodos poseía una notable variabilidad fenotípica asociada con el cefalón externalizado, así como endópodos que ya eran heptopodómeros, lo cual difiere de las hipótesis y observaciones anteriores. Estos animales también demuestran que el par más anterior de apéndices articulados es homólogo entre los radiodontos y los megacéfalos, refutando la afirmación de que los apéndices frontales de los radiodontos evolucionaron en el labro de los euartrópodos, y cuestionando su identidad protocerebral. Esta evidencia basada en la anatomía externa ahora constituye un sólido punto de referencia sobre el cual deberemos abordar cuestiones de homología, con la ayuda de datos paleoneurológicos cuidadosamente examinados.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-019-1560-7",
    doi = "10.1186/s12862-019-1560-7",
    openalex = "W3013665041",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101038ncomms3485, doi101046j1525142x200202034x, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rsos172206, doi101098rspb20100590, doi101098rstb20140313, doi10118617429994729, doi10166609147r21, doi105860choice416546, openalexw650377807"
}

Los orígenes y la evolución temprana de los animales multicelulares requirieron la explotación de elementos reguladores genómicos holozoanos y la adquisición de nuevas herramientas reguladoras. Los estudios comparativos de metazoos y sus parientes ahora permiten reconstruir la evolución del genoma regulador metazoano, pero la conservación profunda de muchos genes ha llevado a hipótesis variadas sobre la morfología de los animales tempranos y el alcance de la cooptación del desarrollo. En esta Revisión, evalúo la visión emergente de que la temprana diversificación de los animales involucró organismos pequeños con diversos tipos celulares, pero mayormente careciendo de un patrón de desarrollo complejo, que evolucionó independientemente en diferentes clados bilaterianos durante la Explosión Cámbrica.

@article{doi101242dev182899,
    author = "Erwin, Douglas H.",
    title = "El origen de los planes corporales de los animales: una perspectiva desde la evidencia fósil y el genoma regulador",
    year = "2020",
    journal = "Development",
    abstract = "Los orígenes y la evolución temprana de los animales multicelulares requirieron la explotación de elementos reguladores genómicos holozoanos y la adquisición de nuevas herramientas reguladoras. Los estudios comparativos de metazoos y sus parientes ahora permiten reconstruir la evolución del genoma regulador metazoano, pero la conservación profunda de muchos genes ha llevado a hipótesis variadas sobre la morfología de los animales tempranos y el alcance de la cooptación del desarrollo. En esta Revisión, evalúo la visión emergente de que la temprana diversificación de los animales involucró organismos pequeños con diversos tipos celulares, pero mayormente careciendo de un patrón de desarrollo complejo, que evolucionó independientemente en diferentes clados bilaterianos durante la Explosión Cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.182899",
    doi = "10.1242/dev.182899",
    openalex = "W3008209667",
    references = "doi10100797894017960023, doi101016jtree201806003, doi101016jydbio201611012, doi101038nrn201515, doi101038s4155901908216, doi101038s4158601912170, doi101073pnas1403669112, doi101093icbicy088, doi101111gbi12165, doi101111j14724669201000246x"
}

Resumen Los artrópodos mandibulados (miriápodos, hexápodos y crustáceos) representan un componente importante de la diversidad animal actual, pero sus orígenes siguen siendo poco claros. Aquí, reexaminamos el registro de microfósiles artrópodos excepcionalmente preservados, incluidas las mandíbulas, de la Formación Mount Clark del Cámbrico inferior (Etapa 4), Territorios del Noroeste, Canadá. El ensamblaje proviene de un único horizonte de perforación y se presenta como miles de fósiles carbonáceos pequeños (SCFs) que representan partes del cuerpo disarticuladas. Las mandíbulas aparecen como superficies molares aisladas con un contorno alargado, un borde setoso denso y una sutil asimetría derecha-izquierda. Estas características son lo suficientemente distintivas para diagnosticar un nuevo género y especie de artrópodo, Masticaris fimbriata. Los SCFs coocurrentes incluyen diversos lóbulos de apéndices y fragmentos ventrales del cuerpo, junto con espinas y setas asignables a 53 categorías morfológicas y que ocurren individualmente o en arrays, incluidas las placas filtrantes. La mayoría se interpreta plausiblemente como perteneciente al aparato alimentario de M. fimbriata. Las mandíbulas y las placas filtrantes corresponden a las de los pancrustáceos actuales, particularmente los branchiopodos, aunque los apéndices bucales de algunos artrópodos cámbricos más basales plantean la posibilidad de adaptaciones alimentarias convergentes. En general, la continuidad anatómica y tafonómica con SCFs más jóvenes sugiere que M. fimbriata pertenece a una radiación pancrustácea temprana que sigue siendo en gran parte críptica en el registro fósil. De manera más general, el ensamblaje proporciona un inventario de especializaciones cuticulares a escala fina en artrópodos del Cámbrico temprano que prefiguran la versatilidad trófica y el dominio ecológico de los crustáceos en la fauna marina moderna.

@article{doi101002spp21458,
    author = "Harvey, Thomas H. P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Una nueva especie de artrópodo del Cámbrico temprano reconstruida a partir de mandíbulas excepcionalmente preservadas y fósiles carbonáceos pequeños asociados (SCFs)",
    year = "2022",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen Los artrópodos mandibulados (miriápodos, hexápodos y crustáceos) representan un componente importante de la diversidad animal actual, pero sus orígenes siguen siendo poco claros. Aquí, reexaminamos el registro de microfósiles artrópodos excepcionalmente preservados, incluidas las mandíbulas, de la Formación Mount Clark del Cámbrico inferior (Etapa 4), Territorios del Noroeste, Canadá. El ensamblaje proviene de un único horizonte de perforación y se presenta como miles de fósiles carbonáceos pequeños (SCFs) que representan partes del cuerpo disarticuladas. Las mandíbulas aparecen como superficies molares aisladas con un contorno alargado, un borde setoso denso y una sutil asimetría derecha-izquierda. Estas características son lo suficientemente distintivas para diagnosticar un nuevo género y especie de artrópodo, Masticaris fimbriata. Los SCFs coocurrentes incluyen diversos lóbulos de apéndices y fragmentos ventrales del cuerpo, junto con espinas y setas asignables a 53 categorías morfológicas y que ocurren individualmente o en arrays, incluidas las placas filtrantes. La mayoría se interpreta plausiblemente como perteneciente al aparato alimentario de M. fimbriata. Las mandíbulas y las placas filtrantes corresponden a las de los pancrustáceos actuales, particularmente los branchiopodos, aunque los apéndices bucales de algunos artrópodos cámbricos más basales plantean la posibilidad de adaptaciones alimentarias convergentes. En general, la continuidad anatómica y tafonómica con SCFs más jóvenes sugiere que M. fimbriata pertenece a una radiación pancrustácea temprana que sigue siendo en gran parte críptica en el registro fósil. De manera más general, el ensamblaje proporciona un inventario de especializaciones cuticulares a escala fina en artrópodos del Cámbrico temprano que prefiguran la versatilidad trófica y el dominio ecológico de los crustáceos en la fauna marina moderna.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1458",
    doi = "10.1002/spp2.1458",
    openalex = "W4293772105",
    references = "doi101002spp21347, openalexw1557571618"
}

@article{doi101016jpalaeo2022111158,
    author = "Verde, Mariano y Netto, Renata Guimarães y Azurica, Diana y Lavina, Ernesto Luiz Corrêa y Pasquo, Mercedes Di",
    title = "Revisitar los presuntos fósiles de rastro bilaterianos más antiguos de Uruguay: Paleozoico tardío, no Ediacárico",
    year = "2022",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2022.111158",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2022.111158",
    openalex = "W4288060896",
    references = "doi101146annurevecolsys011720124437, openalexw2247901322"
}

Los deuterostomios son la división principal de la vida animal que incluye estrellas de mar, gusanos de bellota y humanos, entre una amplia variedad de taxones ecológica y morfológicamente dispares. Sin embargo, su evolución temprana es poco comprendida, debido en parte a su disparidad, lo que dificulta identificar similitudes, así como a su relativamente pobre registro fósil temprano. Aquí, revisamos los datos morfológicos, paleontológicos, de desarrollo y moleculares disponibles para establecer un marco para explorar los orígenes de este grupo importante y enigmático. Los recientes descubrimientos fósiles apoyan fuertemente un ancestro vermiforme para el grupo Hemichordata, y un nadador activo fusiforme como ancestro de los Chordata. La diversa y anatómicamente desconcertante variedad de formas entre los primeros equinodermos muestra evidencia de simetría bilateral y radial. Consideramos cuatro características más críticas para comprender la forma y función del último ancestro común de los Deuterostomia: patrones de expresión de genes Hox, morfología larvaria, la capacidad de biomineralización y la morfología de la región faríngea. Postulamos un último ancestro común deuterostomio con un sistema regulador génico antero-posterior similar al encontrado en gusanos de bellota modernos y cefalocordados, una forma larvaria planctónica simple, que luego se elaboró en la línea ambulacraria, la capacidad de secretar minerales de calcio de manera limitada, y una región respiratoria faríngea compuesta de poros simples. Este animal probablemente era móvil en forma adulta, a diferencia de los orígenes sésiles que se han sugerido históricamente. Los recientes debates sobre la monofilia deuterostomia así como la amplia gama de problematica afiliada a deuterostomios sugieren aún más la posibilidad de que esas características no solo estuvieran presentes en el último ancestro común de los Deuterostomia, sino potencialmente en el ur-bilateriano. Por lo tanto, la morfología y el desarrollo de los primeros deuterostomios sustentan algunas de las preguntas más significativas en el estudio de la evolución metazoana.

@article{doi101111brv12908,
    author = "Nanglu, Karma y Cole, Selina R. y Wright, David F. y Souto, Camilla",
    title = "Gusanos y branquias, placas y espinas: los orígenes evolutivos y la disparidad increíble de los deuterostomios revelados por fósiles, genes y desarrollo",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Los deuterostomios son la división principal de la vida animal que incluye estrellas de mar, gusanos de bellota y humanos, entre una amplia variedad de taxones ecológica y morfológicamente dispares. Sin embargo, su evolución temprana es poco comprendida, debido en parte a su disparidad, lo que dificulta identificar similitudes, así como a su relativamente pobre registro fósil temprano. Aquí, revisamos los datos morfológicos, paleontológicos, de desarrollo y moleculares disponibles para establecer un marco para explorar los orígenes de este grupo importante y enigmático. Los recientes descubrimientos fósiles apoyan fuertemente un ancestro vermiforme para el grupo Hemichordata, y un nadador activo fusiforme como ancestro de los Chordata. La diversa y anatómicamente desconcertante variedad de formas entre los primeros equinodermos muestra evidencia de simetría bilateral y radial. Consideramos cuatro características más críticas para comprender la forma y función del último ancestro común de los Deuterostomia: patrones de expresión de genes Hox, morfología larvaria, la capacidad de biomineralización y la morfología de la región faríngea. Postulamos un último ancestro común deuterostomio con un sistema regulador génico antero-posterior similar al encontrado en gusanos de bellota modernos y cefalocordados, una forma larvaria planctónica simple, que luego se elaboró en la línea ambulacraria, la capacidad de secretar minerales de calcio de manera limitada, y una región respiratoria faríngea compuesta de poros simples. Este animal probablemente era móvil en forma adulta, a diferencia de los orígenes sésiles que se han sugerido históricamente. Los recientes debates sobre la monofilia deuterostomia así como la amplia gama de problematica afiliada a deuterostomios sugieren aún más la posibilidad de que esas características no solo estuvieran presentes en el último ancestro común de los Deuterostomia, sino potencialmente en el ur-bilateriano. Por lo tanto, la morfología y el desarrollo de los primeros deuterostomios sustentan algunas de las preguntas más significativas en el estudio de la evolución metazoana.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12908",
    doi = "10.1111/brv.12908",
    openalex = "W4306738504",
    references = "doi101016jcub202002054, doi101017jpa201720, doi101017pab201942, doi101111brv12614, doi101111j1469185x201200220x, doi101111j15023931201200319x, doi101111pala12475, doi101139z04190, doi101144jgs2015017, doi101186s1291501602714, doi101242dev066712, doi101371journalpone0009586, jefferies1973the"
}

@article{doi101016jearscirev2023104537,
    author = "Nanglu, Karma y Cullen, Thomas M.",
    title = "Across space and time: A review of sampling, preservational, analytical, and anthropogenic biases in fossil data across macroecological scales",
    year = "2023",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2023.104537",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2023.104537",
    openalex = "W4385621646",
    references = "carrano2016vertebrate, connell1961effects, doi101007bf00345739, doi101007s003380000129, doi101016003101829090202i, doi101016jpalaeo201512015, doi101016jtree202009001, doi101017pab201637, doi101017pab201942, doi101017s2475263000001021, doi101038s41467021237540, doi101080027246342012717567, doi101093nsrnwt032, doi101098rsbl20180431, doi1011112041210x12666, doi101111j14610248200400608x, doi101111pala12591, doi101126science1156963, doi101126science1206375, doi101126science13134091292, doi101126science21545391501, doi101126scienceabd9220, doi101130g473991, doi101130g479071, doi101139cjes20120185, doi101144jgs2015017, doi101186s1289801601068, doi1016660094837336180, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2014084, doi105962bhltitle115853, eberth1990stratigraphy, openalexw2561546966"
}

Los moluscos han generado un extenso registro fósil, debido a la prevalencia de conchas biomineralizadas robustas dentro de este clado. Por el contrario, la mayoría de los demás componentes de la anatomía de los moluscos rara vez se conservan. Es importante destacar que se sabe poco sobre la historia evolutiva del aparato alimentario único de los moluscos: la rádula. La escasez de rádulas fósiles ha obstaculizado nuestra comprensión de la condición ancestral y de la ecología dietética de los moluscos primitivos. El puñado de rádulas fósiles conocidas todas apuntan a que los moluscos primitivos eran simples depositadores que obtenían alimento mediante el raspado o el rascado. Este estudio reporta rádulas microscópicas conservadas como 'pequeños fósiles carbonáceos' (SCFs) de estratos cámbricos (Etapa 4-Wulián, aproximadamente 514-504,5 Ma) de Suecia. Estas raras rádulas fósiles ofrecen nuevas perspectivas sobre la anatomía alimentaria y la ecología de los moluscos primitivos. Cada rádula consta de un arco uniseriado de (≤10) dientes en forma de hoja, bordeados por una quilla cortante. Esta morfología distintiva es sorprendentemente convergente con las rádulas de los gasterópodos heteroconchos sacoglanos existentes; tales rádulas están especialmente adaptadas para perforar las paredes celulares de los tejidos de algas verdes para permitir la alimentación suctorial de los contenidos citoplasmáticos. El descubrimiento de rádulas cámbricas análogas demuestra que esta forma especializada de herbivoría ya había evolucionado entre los moluscos hace más de medio mil millones de años.

@article{doi101098rspb20230257,
    author = "Slater, Ben J.",
    title = "Cambrian ‘sap-sucking’ molluscan radulae among small carbonaceous fossils (SCFs)",
    year = "2023",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los moluscos han generado un extenso registro fósil, debido a la prevalencia de conchas biomineralizadas robustas dentro de este clado. Por el contrario, la mayoría de los demás componentes de la anatomía de los moluscos rara vez se conservan. Es importante destacar que se sabe poco sobre la historia evolutiva del aparato alimentario único de los moluscos: la rádula. La escasez de rádulas fósiles ha obstaculizado nuestra comprensión de la condición ancestral y de la ecología dietética de los moluscos primitivos. El puñado de rádulas fósiles conocidas todas apuntan a que los moluscos primitivos eran simples depositadores que obtenían alimento mediante el raspado o el rascado. Este estudio reporta rádulas microscópicas conservadas como 'pequeños fósiles carbonáceos' (SCFs) de estratos cámbricos (Etapa 4-Wulián, aproximadamente 514-504,5 Ma) de Suecia. Estas raras rádulas fósiles ofrecen nuevas perspectivas sobre la anatomía alimentaria y la ecología de los moluscos primitivos. Cada rádula consta de un arco uniseriado de (≤10) dientes en forma de hoja, bordeados por una quilla cortante. Esta morfología distintiva es sorprendentemente convergente con las rádulas de los gasterópodos heteroconchos sacoglanos existentes; tales rádulas están especialmente adaptadas para perforar las paredes celulares de los tejidos de algas verdes para permitir la alimentación suctorial de los contenidos citoplasmáticos. El descubrimiento de rádulas cámbricas análogas demuestra que esta forma especializada de herbivoría ya había evolucionado entre los moluscos hace más de medio mil millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2023.0257",
    doi = "10.1098/rspb.2023.0257",
    openalex = "W4361302402",
    references = "doi101002spp21347, doi101016jearscirev2022104107"
}

Los datos genéticos y genómicos están redefiniendo nuestra comprensión del evento de radiación más temprano de los metazoos, la bien conocida Radiación Evolutiva Cámbrica, no solo desde la perspectiva de reordenar las topologías filogenéticas de algunos filos animales, sino también descifrando las profundas homologías de muchas características morfológicas. Estos avances, junto con los continuos descubrimientos de fósiles ediacárico-cámbricos, están revelando el proceso cladogenético de los primeros metazoos y los patrones de evolución morfológica durante este evento de radiación biológica. En esta revisión, me centro en un campo pequeño pero desafiante: los fósiles problemáticos de los yacimientos fósiles del Cámbrico temprano, como la biota de Chengjiang, principalmente en las controversias sobre su interpretación y los consecuentes impactos en la comprensión de la evolución temprana de los animales. Los planes corporales extraños de los problemáticos del Cámbrico temprano por sí solos no explican las dificultades para estudiar su biología y afinidad. En cambio, es la acción combinada de los artefactos tafonómicos y la incertidumbre en la homologización de los caracteres preservados lo que impide generar interpretaciones plausibles. A pesar de todos estos problemas, ha surgido un método probado y repetible para interpretar fósiles y se está volviendo más práctico. La integración de un marco conceptual de grado evolutivo es beneficiosa para la interpretación de los fósiles problemáticos del Cámbrico. Junto con el enfoque en la alternación tafonómica y la evaluación homológica, los fósiles problemáticos del Cámbrico se están convirtiendo en nodos más informativos en el "árbol de análisis" de la evolución temprana de los animales.

@article{doi103389feart20231120118,
    author = "Cong, Peiyun",
    title = "La radiación temprana de animales: perspectivas desde la interpretación de los fósiles problemáticos del Cámbrico",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Earth Science",
    abstract = "Los datos genéticos y genómicos están redefiniendo nuestra comprensión del evento de radiación más temprano de los metazoos, la bien conocida Radiación Evolutiva Cámbrica, no solo desde la perspectiva de reordenar las topologías filogenéticas de algunos filos animales, sino también descifrando las profundas homologías de muchas características morfológicas. Estos avances, junto con los continuos descubrimientos de fósiles ediacárico-cámbricos, están revelando el proceso cladogenético de los primeros metazoos y los patrones de evolución morfológica durante este evento de radiación biológica. En esta revisión, me centro en un campo pequeño pero desafiante: los fósiles problemáticos de los yacimientos fósiles del Cámbrico temprano, como la biota de Chengjiang, principalmente en las controversias sobre su interpretación y los consecuentes impactos en la comprensión de la evolución temprana de los animales. Los planes corporales extraños de los problemáticos del Cámbrico temprano por sí solos no explican las dificultades para estudiar su biología y afinidad. En cambio, es la acción combinada de los artefactos tafonómicos y la incertidumbre en la homologización de los caracteres preservados lo que impide generar interpretaciones plausibles. A pesar de todos estos problemas, ha surgido un método probado y repetible para interpretar fósiles y se está volviendo más práctico. La integración de un marco conceptual de grado evolutivo es beneficiosa para la interpretación de los fósiles problemáticos del Cámbrico. Junto con el enfoque en la alternación tafonómica y la evaluación homológica, los fósiles problemáticos del Cámbrico se están convirtiendo en nodos más informativos en el "árbol de análisis" de la evolución temprana de los animales.",
    url = "https://doi.org/10.3389/feart.2023.1120118",
    doi = "10.3389/feart.2023.1120118",
    openalex = "W4382491598",
    references = "doi101038s4158602103773z, doi101146annurevecolsys011720124437"
}

Los Lagerstätten de tipo Burgess Shale (BST) registran una variedad excepcional de fauna blanda del Cámbrico, aunque estos depósitos suelen estar restringidos a entornos deposicionales externos >1000 km de la costa paleo. Para los entornos de plataforma someros y bien oxigenados, nuestro conocimiento de los animales no mineralizados (la mayoría de la diversidad) está severamente limitado, dando lugar a un sesgo sustancial en nuestra percepción de las biotas cámbricas. Un medio alternativo para detectar la fauna blanda del Cámbrico, independiente de la paleobatimetría, es utilizar la maceración ácida para extraer los restos orgánicos microscópicos de animales no mineralizados, conocidos como «pequeños fósiles carbonosos» (SCFs). Aquí, se reportan restos de artrópodos y moluscos del Cámbrico de una diversidad hasta ahora desconocida procedentes de sedimentos marinos someros (Arenisca Mickwitzia del Estadio 3 Cámbrico, Suecia). Estos microfósiles comprenden una variedad de cutículas de artrópodos que preservan anatomía a escala submicrométrica junto con abundantes partes bucales radulares de moluscos—entre los SCFs de artrópodos y moluscos más antiguos conocidos en el registro. Significativamente, al menos tres tipos distintos de radula fósil son identificables (formas uniseriadas, disticas y polísticas), revelando que la diversificación sustancial de la radula molusca básica ya había tenido lugar hacia el Cámbrico temprano. Estos elementos crípticos de la biota—de otro modo indetectables en tales depósitos—ofrecen nuevas perspectivas sobre los consumidores primarios del Cámbrico así como aspectos de la fauna que están ausentes en los depósitos BST de aguas profundas.

@article{doi101130g518291,
    author = "Slater, Ben J.",
    title = "Vida en las aguas someras del Cámbrico: Microfósiles excepcionalmente preservados de artrópodos y moluscos del Cámbrico temprano de Suecia",
    year = "2024",
    journal = "Geology",
    abstract = "Los Lagerstätten de tipo Burgess Shale (BST) registran una variedad excepcional de fauna blanda del Cámbrico, aunque estos depósitos suelen estar restringidos a entornos deposicionales externos >1000 km de la costa paleo. Para los entornos de plataforma someros y bien oxigenados, nuestro conocimiento de los animales no mineralizados (la mayoría de la diversidad) está severamente limitado, dando lugar a un sesgo sustancial en nuestra percepción de las biotas cámbricas. Un medio alternativo para detectar la fauna blanda del Cámbrico, independiente de la paleobatimetría, es utilizar la maceración ácida para extraer los restos orgánicos microscópicos de animales no mineralizados, conocidos como «pequeños fósiles carbonosos» (SCFs). Aquí, se reportan restos de artrópodos y moluscos del Cámbrico de una diversidad hasta ahora desconocida procedentes de sedimentos marinos someros (Arenisca Mickwitzia del Estadio 3 Cámbrico, Suecia). Estos microfósiles comprenden una variedad de cutículas de artrópodos que preservan anatomía a escala submicrométrica junto con abundantes partes bucales radulares de moluscos—entre los SCFs de artrópodos y moluscos más antiguos conocidos en el registro. Significativamente, al menos tres tipos distintos de radula fósil son identificables (formas uniseriadas, disticas y polísticas), revelando que la diversificación sustancial de la radula molusca básica ya había tenido lugar hacia el Cámbrico temprano. Estos elementos crípticos de la biota—de otro modo indetectables en tales depósitos—ofrecen nuevas perspectivas sobre los consumidores primarios del Cámbrico así como aspectos de la fauna que están ausentes en los depósitos BST de aguas profundas.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g51829.1",
    doi = "10.1130/g51829.1",
    openalex = "W4391213720",
    references = "doi101002spp21347, doi101016jearscirev2022104107, doi101130g397881"
}

Muchas de las variaciones en la forma de los artrópodos son el resultado de la variación en el número y la diferenciación de segmentos (tagmización). La evidencia fósil hasta la fecha ha sugerido que los artrópodos más tempranamente divergentes, los radiodontes, exhibieron una variabilidad comparativamente limitada en la tagmización. Presentamos un nuevo radiodonte, Mosura fentoni n. gen. y n. sp., del Burgess Shale Cámbrico (Wuliuan) que se desvía de este patrón. Mosura exhibe hasta 26 segmentos del tronco, el número más alto reportado para cualquier radiodonte, a pesar de estar entre los más pequeños conocidos. La cabeza es corta, con un esclerito preocular pequeño y redondeado, tres ojos prominentes y apéndices con endites curvos terminados en espinas pareadas, lo que en conjunto sugiere una ecología depredadora nektónica y macrofágica. El tronco se divide en un cuello, un mesotrónco con grandes aletas nadadoras y un posterotrónco multiesegmentado con bandas estrechamente espaciadas de láminas branquiales y aletas reducidas. La preservación detallada de las grandes lacunas circulatorias, estrechamente asociadas con las branquias, aclara la naturaleza de estructuras similares en otros fósiles de artrópodos del Cámbrico, incluyendo Opabinia. La morfología del posterotrónco sugiere una especialización para la respiración, única entre los radiodontes, pero ampliamente convergente con el opisthosoma de los xifosuros, el pleón de los isópodos y el abdomen de los hexápodos. Esto refuerza la hipótesis de que múltiples linajes de artrópodos experimentaron una diversificación paralela en la tagmización, en consonancia con su radiación inicial del Cámbrico.

@article{doi101098rsos242122,
    author = "Moysiuk, Joseph y Caron, Jean-Bernard",
    title = "Evolvibilidad temprana en la tagmización de artrópodos ejemplificada por un nuevo radiodonte del Burgess Shale.",
    year = "2025",
    journal = "Royal Society open science",
    abstract = "Muchas de las variaciones en la forma de los artrópodos son el resultado de la variación en el número y la diferenciación de segmentos (tagmización). La evidencia fósil hasta la fecha ha sugerido que los artrópodos más tempranamente divergentes, los radiodontes, exhibieron una variabilidad comparativamente limitada en la tagmización. Presentamos un nuevo radiodonte, Mosura fentoni n. gen. y n. sp., del Burgess Shale Cámbrico (Wuliuan) que se desvía de este patrón. Mosura exhibe hasta 26 segmentos del tronco, el número más alto reportado para cualquier radiodonte, a pesar de estar entre los más pequeños conocidos. La cabeza es corta, con un esclerito preocular pequeño y redondeado, tres ojos prominentes y apéndices con endites curvos terminados en espinas pareadas, lo que en conjunto sugiere una ecología depredadora nektónica y macrofágica. El tronco se divide en un cuello, un mesotrónco con grandes aletas nadadoras y un posterotrónco multiesegmentado con bandas estrechamente espaciadas de láminas branquiales y aletas reducidas. La preservación detallada de las grandes lacunas circulatorias, estrechamente asociadas con las branquias, aclara la naturaleza de estructuras similares en otros fósiles de artrópodos del Cámbrico, incluyendo Opabinia. La morfología del posterotrónco sugiere una especialización para la respiración, única entre los radiodontes, pero ampliamente convergente con el opisthosoma de los xifosuros, el pleón de los isópodos y el abdomen de los hexápodos. Esto refuerza la hipótesis de que múltiples linajes de artrópodos experimentaron una diversificación paralela en la tagmización, en consonancia con su radiación inicial del Cámbrico.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12076883/",
    doi = "10.1098/rsos.242122",
    pmcid = "PMC12076883",
    pmid = "40370603",
    references = "doi101098rsos220933"
}

(SCFs) han revelado un registro de faunas preservadas orgánicamente de mares epeíricos cámbricos. Sus componentes derivados filogenéticamente y funcionalmente, incluidos crustáceos y moluscos probables del grupo corona, están ausentes en los entornos paleoambientales 'excepcionales' capturados por las biotas de macrofósiles de tipo Burgess Shale (BST). Esta aparente segregación de depósitos SCF y BST-macrofósiles ha llevado a hipótesis contrastantes sobre si sus diferencias faunísticas reflejan patrones ecológicos genuinos o controles tafonómicos predominantes. Informamos sobre una nueva biota SCF excepcionalmente diversa de la Formación Hess River del Cámbrico en los Territorios del Noroeste (Canadá), que ocupaba un entorno de pendiente costera. La biota de Hess River, alojada en una sola muestra de pizarra, rivaliza con el Burgess Shale en su disparidad de planes corporales bilaterianos, proporcionando un contrapunto de microfósiles al registro regional de faunas BST-macrofósiles de entornos paleoambientales similares de aguas más profundas. Los SCFs de Hess River comprenden escleritos ecdisozoos y spiralianos excepcionalmente preservados, partes bucales de artrópodos, wiwaxiids semiarticulados, problematica y pterobranquios, pero no moluscos o crustáceos reconocibles del grupo corona. Las similitudes entre la fauna de Hess River y las biotas BST-macrofósiles clásicas de aguas más profundas sugieren una superposición paleoecológica significativa, robusta ante sus distintas expresiones tafonómicas. Esto respalda la existencia de comunidades comparativamente modernas en entornos epeíricos cámbricos, distintas de las faunas que poblan tanto las biotas BST-macrofósiles como los ensamblajes SCF que muestrean entornos paleoambientales similares.

@article{doi101098rspb20242948,
    author = "Mussini, Giovanni y Butterfield, Nicholas J",
    title = "Un Burgess Shale microscópico: pequeños fósiles carbonáceos de una biota de aguas más profundas y la distribución de faunas cámbricas no mineralizadas.",
    year = "2025",
    journal = "Proceedings. Biological sciences",
    abstract = "(SCFs) han revelado un registro de faunas preservadas orgánicamente de mares epeíricos cámbricos. Sus componentes derivados filogenéticamente y funcionalmente, incluidos crustáceos y moluscos probables del grupo corona, están ausentes en los entornos paleoambientales 'excepcionales' capturados por las biotas de macrofósiles de tipo Burgess Shale (BST). Esta aparente segregación de depósitos SCF y BST-macrofósiles ha llevado a hipótesis contrastantes sobre si sus diferencias faunísticas reflejan patrones ecológicos genuinos o controles tafonómicos predominantes. Informamos sobre una nueva biota SCF excepcionalmente diversa de la Formación Hess River del Cámbrico en los Territorios del Noroeste (Canadá), que ocupaba un entorno de pendiente costera. La biota de Hess River, alojada en una sola muestra de pizarra, rivaliza con el Burgess Shale en su disparidad de planes corporales bilaterianos, proporcionando un contrapunto de microfósiles al registro regional de faunas BST-macrofósiles de entornos paleoambientales similares de aguas más profundas. Los SCFs de Hess River comprenden escleritos ecdisozoos y spiralianos excepcionalmente preservados, partes bucales de artrópodos, wiwaxiids semiarticulados, problematica y pterobranquios, pero no moluscos o crustáceos reconocibles del grupo corona. Las similitudes entre la fauna de Hess River y las biotas BST-macrofósiles clásicas de aguas más profundas sugieren una superposición paleoecológica significativa, robusta ante sus distintas expresiones tafonómicas. Esto respalda la existencia de comunidades comparativamente modernas en entornos epeíricos cámbricos, distintas de las faunas que poblan tanto las biotas BST-macrofósiles como los ensamblajes SCF que muestrean entornos paleoambientales similares.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11836709/",
    doi = "10.1098/rspb.2024.2948",
    openalex = "W4407752821",
    pmcid = "PMC11836709",
    pmid = "39968618",
    references = "doi101016jearscirev2022104107, doi101016jpalaeo200705023, doi101017s0094837300009994, doi101017s1089332600002837, doi101038nature13576, doi101073pnas1115244109, doi101093icbicx072, doi101098rsos220933, doi101098rspb20242806, doi101111brv12864, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science22246281123, doi101130g325801, doi101130g397881, doi101144jgs2015017, mussini2025a, openalexw1557571618"
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Las faunas de tipo Burgess‐Shale‐type (BST) han demostrado ser críticas para mapear el ensamblaje cámbrico de ecosistemas dominados por animales, pero hasta ahora solo se han reportado en depósitos completamente subacuáticos. Aquí integramos evidencia de icnofósiles, características sedimentarias y pequeños fósiles carbonáceos (SCFs) de la Formación Pika del Cámbrico medio (Guzhangian tardío, Serie 3) del Parque Nacional Jasper occidental, Alberta (Canadá), para documentar una fauna BST única, que ocupa un hábitat peritidal cerca del margen exterior de un gran mar epicratónico. Las pizarras finamente laminadas con grietas de barro y madrigueras de tipo Arthraria en forma de martillo de herrero denotan un entorno de llanura de barro disóxico que emerge periódicamente. Esta misma facies produce priapulidos, anélidos y wiwaxiids SCF típicos de sedimentos marinos más profundos. La recuperación de cerdas de anélidos similares a Cirratuliformia identifica además la fuente probable de las madrigueras de Arthraria y los pellets fecales asociados. Estos hallazgos muestran que los metazoos marinos cámbricos, incluidos miembros probables de órdenes del grupo corona, se extendieron más allá de los depósitos permanentemente subacuáticos. El rango paleoambiental expandido de los taxones BST de la biota de Pika denota tolerancias ecológicas notablemente amplias, sugiriendo la existencia de una gremio de generalistas metazoos cámbricos capaces de colonizar al menos transitoriamente entornos subaéreos. Su ocupación de ecologías peritidales costeras pudo haber precedido a una colonización metazoica más extensa de entornos marinos marginales de alta energía y siliciclásticos.

@article{doi101111pala70001,
    author = "Mussini, Giovanni y Veenma, Yorick P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Una fauna de tipo Burgess‐Shale‐type peritidal del Cámbrico medio de Canadá occidental",
    year = "2025",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Las faunas de tipo Burgess‐Shale‐type (BST) han demostrado ser críticas para mapear el ensamblaje cámbrico de ecosistemas dominados por animales, pero hasta ahora solo se han reportado en depósitos completamente subacuáticos. Aquí integramos evidencia de icnofósiles, características sedimentarias y pequeños fósiles carbonáceos (SCFs) de la Formación Pika del Cámbrico medio (Guzhangian tardío, Serie 3) del Parque Nacional Jasper occidental, Alberta (Canadá), para documentar una fauna BST única, que ocupa un hábitat peritidal cerca del margen exterior de un gran mar epicratónico. Las pizarras finamente laminadas con grietas de barro y madrigueras de tipo Arthraria en forma de martillo de herrero denotan un entorno de llanura de barro disóxico que emerge periódicamente. Esta misma facies produce priapulidos, anélidos y wiwaxiids SCF típicos de sedimentos marinos más profundos. La recuperación de cerdas de anélidos similares a Cirratuliformia identifica además la fuente probable de las madrigueras de Arthraria y los pellets fecales asociados. Estos hallazgos muestran que los metazoos marinos cámbricos, incluidos miembros probables de órdenes del grupo corona, se extendieron más allá de los depósitos permanentemente subacuáticos. El rango paleoambiental expandido de los taxones BST de la biota de Pika denota tolerancias ecológicas notablemente amplias, sugiriendo la existencia de una gremio de generalistas metazoos cámbricos capaces de colonizar al menos transitoriamente entornos subaéreos. Su ocupación de ecologías peritidales costeras pudo haber precedido a una colonización metazoica más extensa de entornos marinos marginales de alta energía y siliciclásticos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.70001",
    doi = "10.1111/pala.70001",
    openalex = "W4407171168",
    references = "doi101002spp21347, openalexw2595590115"
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FONDO: Los apéndices de los euartrópodos están especializados para diversos roles, incluyendo alimentación, caminar y apareamiento, lo que requiere morfologías precisas y rangos de movimiento. Los fósiles cámbricos preservan detalles excepcionales de los apéndices de euartrópodos extintos que pueden iluminar su anatomía y ecología. Sin embargo, los fósiles suelen estar limitados por tamaños de muestra pequeños o preservación incompleta, y por lo tanto los estudios funcionales de los apéndices suelen depender de reconstrucciones idealizadas. El Olenoides serratus del Burgess Shale es único entre los trilobites debido a la disponibilidad de numerosos especímenes con preservación de tejidos blandos que nos permiten cuantificar la morfología funcional de sus apéndices. RESULTADOS: Medimos el rango de movimiento de las patas en Olenoides serratus y en el cangrejo de casco extante Limulus polyphemus. A pesar de las comparaciones ecológicas repetidas entre trilobites y xifosuros, encontramos diferencias significativas en la movilidad de los apéndices entre estos taxones, con Limulus mostrando mayor flexibilidad entre los podómeros. CONCLUSIONES: Las patas de O. serratus tienen un rango de movimiento más restringido en relación con L. polyphemus, particularmente en su región distal. La flexión entre el protópodo jugó un papel crítico al permitir que el endópodo creara fósiles de rastro de trilobites conocidos y trajera comida hacia la hendidura ventral.

@article{doi101186s12915025023353,
    author = "Losso, Sarah R y Nanglu, Karma y Weyland, Walker C y Ortega-Hernández, Javier",
    title = "Cuantificación de la movilidad de las patas en el Olenoides serratus del Burgess Shale indica diferencias funcionales entre los apéndices de los trilobites y los xifosuros.",
    year = "2025",
    journal = "BMC biology",
    abstract = "FONDO: Los apéndices de los euartrópodos están especializados para diversos roles, incluyendo alimentación, caminar y apareamiento, lo que requiere morfologías precisas y rangos de movimiento. Los fósiles cámbricos preservan detalles excepcionales de los apéndices de euartrópodos extintos que pueden iluminar su anatomía y ecología. Sin embargo, los fósiles suelen estar limitados por tamaños de muestra pequeños o preservación incompleta, y por lo tanto los estudios funcionales de los apéndices suelen depender de reconstrucciones idealizadas. El Olenoides serratus del Burgess Shale es único entre los trilobites debido a la disponibilidad de numerosos especímenes con preservación de tejidos blandos que nos permiten cuantificar la morfología funcional de sus apéndices. RESULTADOS: Medimos el rango de movimiento de las patas en Olenoides serratus y en el cangrejo de casco extante Limulus polyphemus. A pesar de las comparaciones ecológicas repetidas entre trilobites y xifosuros, encontramos diferencias significativas en la movilidad de los apéndices entre estos taxones, con Limulus mostrando mayor flexibilidad entre los podómeros. CONCLUSIONES: Las patas de O. serratus tienen un rango de movimiento más restringido en relación con L. polyphemus, particularmente en su región distal. La flexión entre el protópodo jugó un papel crítico al permitir que el endópodo creara fósiles de rastro de trilobites conocidos y trajera comida hacia la hendidura ventral.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12320380/",
    doi = "10.1186/s12915-025-02335-3",
    openalex = "W4412877897",
    pmcid = "PMC12320380",
    pmid = "40754578",
    references = "doi101002gj3350070104, doi101002jemt23628, doi101016jgr201503009, doi101017s1089332600002837, doi101017s1464793103006274, doi101038ncomms4544, doi101038s41559020013490, doi101073pnas1205875109, doi101093biolinneanblab108, doi101098rspb20181935, doi101098rspb20202075, doi101098rspb20230638, doi105962bhltitle542"
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Resumen Las partes blandas de los animales se fosilizan solo en circunstancias excepcionales. Los depósitos de Chengjiang (hace aproximadamente 520 millones de años) han preservado las partes blandas de una amplia gama de diferentes tipos de animales y muestran la magnitud de la radiación cámbrica temprana. Incluyen no solo esponjas y pólipos, sino también muchos tipos de bilaterianos, especialmente artrópodos, e ilustran la creciente separación de las características viscerales (órganos internos) de las características somáticas como las extremidades, aletas, cerebro y ojos. Los animales de Chengjiang no son únicos, sino que representan una comunidad cámbrica que se ha encontrado en muchos sitios en todo el mundo. Los depósitos anteriores en Kuanpuanchu muestran que esta radiación ya estaba bien en marcha 15 millones de años antes. Aún antes, existía una fauna diversa de animales con partes duras, principalmente conchas, que se conserva especialmente en Siberia. Algunos de estos fragmentos pueden identificarse como el armadura de animales donde se han preservado individuos intactos. En la base del Cámbrico, las conchas y los dientes muestran que la distinción entre depredadores y presas ya había evolucionado.

@incollection{doi10109397801977974640030009,
    author = "Bell, Graham",
    title = "Los fósiles del Cámbrico temprano",
    year = "2026",
    abstract = "Resumen Las partes blandas de los animales se fosilizan solo en circunstancias excepcionales. Los depósitos de Chengjiang (hace aproximadamente 520 millones de años) han preservado las partes blandas de una amplia gama de diferentes tipos de animales y muestran la magnitud de la radiación cámbrica temprana. Incluyen no solo esponjas y pólipos, sino también muchos tipos de bilaterianos, especialmente artrópodos, e ilustran la creciente separación de las características viscerales (órganos internos) de las características somáticas como las extremidades, aletas, cerebro y ojos. Los animales de Chengjiang no son únicos, sino que representan una comunidad cámbrica que se ha encontrado en muchos sitios en todo el mundo. Los depósitos anteriores en Kuanpuanchu muestran que esta radiación ya estaba bien en marcha 15 millones de años antes. Aún antes, existía una fauna diversa de animales con partes duras, principalmente conchas, que se conserva especialmente en Siberia. Algunos de estos fragmentos pueden identificarse como el armadura de animales donde se han preservado individuos intactos. En la base del Cámbrico, las conchas y los dientes muestran que la distinción entre depredadores y presas ya había evolucionado.",
    url = "https://doi.org/10.1093/9780197797464.003.0009",
    doi = "10.1093/9780197797464.003.0009",
    openalex = "W7148234722",
    references = "doi101134s2079086415050084"
}