Tejidos calcificados

Las capas medias de Ludlow, en las cercanías de Leintwarden, han, creo yo, proporcionado las primeras huellas de la vida vertebrada, un fragmento de Pteraspis, o al menos de un género estrechamente emparentado, habiendo sido descubierto allí hace algún tiempo. En las rocas superiores de Ludlow y las capas de Downton, los restos ictiológicos se vuelven abundantes, pero en un estado lamentablemente imperfecto. En estas localidades, asociadas con Pterygotus, Platyschisma helicites, Lingula cornea, c mientras que las capas óseas de Ludlow y Downton están llenas de fragmentos rotos de huesos, espinas, escamas sueltas y similares. Las cornstones de Hereford se han encontrado que contienen restos similares. Los restos de Cephalaspid son en su mayoría fácilmente reconocibles, todos los demás están tan rotos y fragmentarios que, de no ser por la luz que nuestras rocas escocesas del Old Red Sandstone han proyectado sobre estos antiguos peces, su naturaleza y relaciones habrían sido relativamente desconocidas. Ninguna de nuestras rocas escocesas que ofrecen restos de peces es más antigua que las capas más bajas del Old Red Sandstone, y por lo tanto no tan antiguas como las de las localidades inglesas mencionadas anteriormente, las cuales, ya que Platyschisma helicites, Lingula cornea y Beyrichia son también comunes a las capas silúricas superiores de Lesmahagow o capas de Passage, parecen pertenecer a un periodo inmediatamente anterior al de las rocas escocesas que nos ofrecen nuestros primeros restos de peces conocidos. Cephalaspis ha sido conocida durante mucho tiempo como un fósil característico de las areniscas de Forfarshire. Pteraspis fue descubierto por primera vez en Escocia por el Rev. Hugh Mitchell, en una cantera cerca de Bridge of Allan, en

@article{doi101144transed13284,
    author = "Powrie, James",
    title = "On the earliest known vestiges of vertebrate life; being a description of the fish remains of the Old Red Sandstone rocks of Forfarshire",
    year = "1870",
    journal = "Transactions of the Edinburgh Geological Society",
    abstract = "The middle Ludlow beds, in the neighbourhood of Leintwarden, have, I believe, yielded the earliest vestiges of vertebrate life, a fragment of Pteraspis, or at least of a closely allied genus, having been discovered there some time ago. In the upper Ludlow rocks and Downton beds ichthyic remains become abundant, but in a sadly imperfect condition. In these localities, associated with Pterygotus, Platyschisma helicites, Lingula cornea, c while the Ludlow and Downton bone-beds are full of broken fragments of bones, spines, detached scales, and such like. The cornstones of Hereford have been found to contain similar remains. The Cephalaspid remains are for the most part readily recognised, all the rest are so broken up and fragmentary that, but for the light our Scottish Old Red Sandstone rocks have cast on these olden fishes, their nature and relations would have been comparatively unknown. None of our Scottish rocks affording fish remains are older than the lowermost beds of the Old Red Sandstone, and hence not so ancient as those of the above mentioned English localities, which, as Platyschisma helicites, Lingula cornea, and Beyrichia are also common to the Lesmahagow Upper Silurian or Passage Beds, appear to belong to a period immediately antecedent to that of the Scottish rocks affording our earliest known fish remains. Cephalaspis has long been known as a characteristic fossil of the Forfarshire Sandstones. Pteraspis was first discovered in Scotland by the Rev. Hugh Mitchell, in a quarry near Bridge of Allan, in",
    url = "https://doi.org/10.1144/transed.1.3.284",
    doi = "10.1144/transed.1.3.284",
    openalex = "W2322450156"
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Resumen Paley argumentó que, dado que los mecanismos naturales a menudo funcionan como mecanismos humanos, deben haber sido creados por un gran diseñador; pero esto fue una falacia antropomórfica que dejó fuera de consideración el elemento temporal. Darwin fue capaz de demostrar que, en muchos casos, se conocen intergrados que conectan incluso los mecanismos naturales más complejos con antecedentes más simples; además, su principio de la selección natural de variaciones heredables parecía proporcionar un mecanismo para la producción de mecanismos. Sin embargo, el descubrimiento de grandes cantidades de lo que se ha llamado series ortogénéticas ha oscurecido el principio de que la selección natural de pequeñas variaciones heredables (mutaciones de los genetistas) inserva e integra variables originalmente independientes y tiende a eliminar variaciones aberrantes o "fortuitas" y letales que se encuentran demasiado lejos en un lado de la curva. Que existe efectivamente un mecanismo subsidiario para la eliminación de la gran mayoría de variaciones meramente aleatorias está sugerido por el descubrimiento de "orbhers", que presiden el curso del desarrollo y tienden a mantenerlo dentro de límites prescritos (Spemann, 1927). No es, sin embargo, el propósito del presente artículo discutir las causas de la evolución, sino meramente formular en términos generales las formas en que los diseños orgánicos de historia conocida han originado y evolucionado, especialmente durante el surgimiento y despliegue de los vertebrados. Un diseño orgánico se define como una colocación de partes de un todo orgánico, que varía en magnitud, énfasis o distancia en el espacio o tiempo desde el punto de origen o referencia elegido. Así definido, los cambios en muchos diseños orgánicos típicos de historia conocida pueden expresarse todos como el resultado de dos principios cooperativos de desarrollo individual y evolución filogenética: el primero puede llamarse brevemente repetición, el segundo énfasis. El principio de repetición ha sido reconocido durante mucho tiempo en parte bajo nombres como "aceleración repetitiva" (Cope), "metamerismo" (Gegenbaur), "merismo" (Bateson), "aristogénesis" (Osborn), mientras que el principio de desarrollo desigual o énfasis ha sido llamado "diferenciación" (Spencer), "aloiometría" (Osborn), "heterogonía" (Pézard, J. S. Huqley), y así sucesivamente. Durante algunos años, el autor ha estado llamando a los productos de la repetición orgánica polisisomnes y al método general de repetición, brotación o reproducción, polisisomerismo; mientras que para partes o regiones que se desarrollan de manera desigual, aumentan, disminuyen o se fusionan con sus vecinos, se emplea el término anisómeros y el proceso mismo se llama anisometismo. Ahora uno y ahora otro de estos procesos puede predominar, pero ambos están constantemente alterando diseños orgánicos en mayor o menor grado. El término polisisomerismo secundario se usa para denotar el hecho importante de que cuando un polisisómero adquiere un cierto carácter detallado, sus vecinos a lo largo de la línea usualmente cambian en la misma dirección. Esto, por así decirlo, arroja una pantalla de pequeños detalles sobre la superficie e imprime una apariencia a menudo falsa de simplicidad, homogeneidad y primitividad a lo que en realidad es un estadio muy avanzado de especialización. Cuando los anisómeros están afectados por polisisomerismo secundario, el patrón tiende hacia dediferenciación. Después de largos períodos de evolución divergente, cada uno de los géneros descendientes diversificados de un stock común se encontrará en posesión de: (a) una máscara de diseños orgánicos cambiados relacionados especialmente con su modo de vida particular, que colectivamente se llama su hábitus, y (b) un fondo menor de diseños orgánicos o características sin cambios heredados del remoto stock común, la totalidad de tales caracteres siendo llamada su herencia anatómica. Parte del hábitus de un ancestro común remoto después de un cambio de función se convierte en parte de la herencia de sus descendientes, y los dos términos correlativos pueden calificarse para indicar condiciones como las edades filéticas relativas de cualquier hábitus o herencia particular, o los valores sistemáticos relativos. Así, el hábitus ordinal similar al del pez espada de los ictiosaurios data de tiempos triásicos, pero su herencia clásica reptiliana es de edad permiana; el hábitus familiar de los Macropodidae es similar al del canguro, pero su herencia superfamilia es falangeroide. Por extensión del mismo principio, podemos hablar de las características de hábitus y herencia de alguna división particular de un diseño orgánico, como las mandíbulas y dentición, los pies, el sistema reproductivo y similares. Los cambios en hábitus y herencia, si proceden a tasas lentas o durante períodos relativamente cortos, a menudo transmiten la impresión de ortogénesis, o evolución sin desviación, pero al combinar los mejores resultados establecidos de anatomía comparada y embriología con los registros de paleontología a lo largo de largos períodos de tiempo geológico, descubrimos la realidad y frecuencia del fenómeno de transformación. Al revisar la transformación de diseños orgánicos como se ve en el despliegue de los vertebrados, el autor sostiene que su método en general no ha sido a priori, ya que los principios anteriores fueron establecidos objetivamente después de que la historia real de los vertebrados hubiera sido iluminada por los trabajos en gran parte independientes de un gran número de geólogos, paleontólogos y anatomistas comparativos, quienes por lo general siempre estaban interesados en resolver problemas históricos concretos más que en considerar los principios generales de la evolución. Los principios de repetición y énfasis, de hábitus y herencia, de evolución sin desviación, transformación y similares, nos permiten concebir los hechos discretos de la evolución en términos generales, pero estos conceptos para ser aplicados efectivamente deben naturalmente ser suplementarios al descubrimiento de los hechos históricos. Con estas salvedades, el autor ha dado una revisión muy breve del problema histórico del origen de los vertebrados, rechazando las afirmaciones de varios filos, como los anélidos, nemerteanos, artrópodos, etc., por diferentes razones y mostrando que cambios asombrosos entre ciertos equinodermos de un esencialmente quinqueradio a uno funcionalmentela simetría bilateral nos advierte que no debemos pasar por alto la posibilidad de que los ancestros invertebrados de los vertebrados no hayan sido tipos bilateralmente simétricos, fusiformes y nadadores libres, sino posiblemente formas sésiles de vida bentónica con una fuerte asimetría dorso-ventral. Las conclusiones alcanzadas pueden resumirse de la siguiente manera: Amphioxus es secundariamente poliesomero en muchos aspectos y anisomero en otros, y muy bien puede ser un derivado degradado y altamente especializado de los cordados más antiguos conocidos, los ostracodermos. Los contrastes son grandes entre estos cordados más antiguos conocidos y cualquier invertebrado conocido, con la posible excepción de los equinodermos carpioideos. Los más primitivos de los ostracodermos parecen estar entre los Heterostraci, especialmente los poráspidos. Estos son peces fusiformes con un armazón de cinco placas que cubren la cabeza y la parte frontal del tórax. En los telodontes y coelolépidos, el escudo está representado por un gran número de pequeños tubérculos o escamas que han surgido por poliesomería secundaria a partir de un escudo de cabeza una vez continuo (Kiaer). Los Heterostraci tienen sacos nasales pares, y según Kiaer están relacionados con los ancestros de los peces con mandíbula y los vertebrados superiores. Según la evidencia actual, esta relación puede ser mucho más cercana de lo que sería posible bajo la visión antigua de que los ostracodermos heterostráceos eran un rama lateral altamente especializada. Los vertebrados gnatosómicos o con mandíbula probablemente surgieron por transformación de criaturas agnatas que no tenían ninguna semejanza especial con ellos, excepto en la posesión de ciertas "patentes básicas", especialmente las bolsas branquiales seriadas. Con respecto al origen de los Agnatha modernos (lampreas y quimeras), el material excelente y las investigaciones intensivas de Stensio no dejan duda de que las lampreas se derivan de los ostracodermos cefaláspidos, un resultado de gran importancia en la morfología del sistema nervioso central, ya que confirma las conclusiones de los neurologistas de que las disposiciones de los nervios craneales y los patrones generales del cerebro de la larva de lamprea son en su conjunto mucho más primitivos que los de los elasmobranquios. Las investigaciones de Patten y Stensio sobre Bothriozepis y de Stensio sobre los Arthrodira han demostrado que estos placodermos extintos desde hace mucho tiempo representaron brotes tempranos desde la base de la serie de clases con mandíbula. Parece que, según el presente autor, también se derivan eventualmente de algunos ancestros agnatos pero branquiales que no podían estar muy lejos de los más primitivos de los ostracodermos heterostráceos. El admirable trabajo de Heintz sobre la evolución de los Arthrodira desde los acantáspidos también ha proporcionado un claro ejemplo de la interacción de poliesomería y anisomería. Los mismos principios son evidentes en todas partes en el despliegue registrado de los vertebrados superiores, como se ilustra por los cambios en la forma corporal en los teleósteos, o por la extraña transformación de la mandíbula en la ascendencia de los mamíferos. Así, uno puede ganar una nueva perspectiva sobre el origen de ese peculiarmente variable sistema de diseños orgánicos que se ha llamado Homo sapiens, quien, después de una prodigiosa expansión de su neopallium, comenzó a hacer diseños orgánicos para sí mismo; entonces, wi

@article{doi101111j1469185x1936tb00909x,
    author = "Gregory, William K.",
    title = "THE TRANSFORMATION OF ORGANIC DESIGNS: A REVIEW OF THE ORIGIN AND DEPLOYMENT OF THE EARLIER VERTEBRATES",
    year = "1936",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Summary Paley argued that because natural mechanisms often work like human mechanismsthey must have been made by a great designer; but this was an anthropomorphicfallacy which left the time element out of account. Darwin was able to show thatin many cases intergrades are known that connect even the most complex naturalmechanism with simpler antecedents; also his principle of the natural selectionof heritable variations seemed to provide a mechanism for the production ofmechanisms. However, the discovery of great numbers of what have been calledorthogenetic series has obscured the principle that the natural selection of smallheritable variations (mutations of the geneticists) I ˜nservesa nd integrates originallyindependent variables and tends to eliminate aberrant or “fortuitous” variationsand lethals that lie too far to one side of the curve. That there is indeed a subsidiarymechanism for the elimination of the vast majority of merely random variations issuggested by the discovery of “orbhers”, which preside over the course ofdevelopment and tend to keep it within prescribed limits (Spemann, 1927). It is not, however, the purpose of the present article to discuss the causes ofevolution but merely to formulate in general terms the ways in which organicdesigns of known history have originated and evolved, especially during theemergence and deployment of the vertebrates. An organic design is defined as acollocation of parts of an organic whole, varying in magnitude, emphasis or distancein space or time from the chosen point of origin or reference. As thus defined thechanges in many typical organic designs of known history may all be expressed asthe resultant of two co‐operative principles of individual development and phylogeneticevolution: the first may most briefly be called repetilion, the second emphasis. The principle of repetition has long been recognised in part under such names as “repetitive acceleration” (Cope), “metamerism” (Gegenbaur), “merism” (Bateson), “aristogenesis” (Osborn), while the principle of uneven development or emphasishas been called “differentiation” (Spencer), “alloiometry” (Osborn), “heterogony” (Pézard, J. S. Huqley), and so forth. For some years past the writer has beencalling the products of organic repetition polyisomnes and the general method ofrepetition, budding or reproduction polyisomerish; while for parts or regions that become unevenly developed, increased, decreased or fused with their neighboursthe term anisomeres is employed and the process itself is called anisornetism. Now one and now the other of these processes may predominate, but both are constantlyaltering organic designs to a greater or less degree. The term secondary polyisomerism is used to denote the important fact that when one polyisomere acquires a certaindetailed character its neighbours all along the line usually change in the samedirection. This, as it were, throws a screen of small details over the surface andimparts an often false appearance of simplicity, homogeneity and primitiveness towhat is in reality a very advanced stage of specialisation. When anisomeres areaffected by secondary polyisomerism the pattern tends toward dedifferentiation. After long periods of divergent evolution each of the diversified descendantgenera of a common stock will be found to be in possession of: (a) a mask of changedorganic designs relating especially to its particular mode of life, which is collectivelycalled its habitus, and (b) a smaller fund of unchanged organic designs or charactRtisticsinherited from the remote common stock, the totality of such charactersbeing called its anatomic heritage. Part of the habitus of a remote common ancestorafter a change of function becomes part of the heritage of its descendants, and thetwo correlative terms may be qualified so as to indicate such conditions as therelative phyletic ages of any particular habitus and heritage, or the relativesystematic values. Thus the swordfish‐like ordinal habitus of ichthyosaurs datesfrom Triassic times, but their reptilian clms heritage is of Permian age; the family habitus of the Macropodidae is kangaroo‐like, but their superfamiZy heritage isphalangeroid, By extension of the same principle we may speak of the habitusand heritage features of some particular division of an organic design, such as thejaws and dentition, the feet, the reproductive system and the like. Changes in habitus and heritage, if proceeding at slow rates or for relativelyshort periods, often convey the impression of orthogenesis, or undeviating evolution, but by combining the best established results of comparative anatomy and embryologywith the records of palaeontology over long periods of geologic time we discoverthe reality and frequence of the phenomenon of transfomtion. In reviewing the transformation of organic designs as seen in the deploymentof the vertebrates, the writer holds that his method has on the whole not been a priori, since the foregoing principles were established objectively after the actualhistory of the vertebrates had been illuminated by the largely independent laboursof a great number of geologists, palaeontologists and comparative anatomists, whofor the most part were always interested in solving concrete historical problemsrather than in considering the general principles of evolution. The principles ofrepetition and emphasis, of habitus and heritage, of undeviating evolution, transformationand the like, enable us to conceive the discrete facts of evolution ingeneral terms, but these concepts to be effectively applied must naturally besupplementary to discovery of the historical facts. With these provisos the writer has given a very brief review of the historicproblem of the origin of the vertebrates, rejecting the claims of various phyla, suchas the annelids, nemerteans, arthropods, etc., on different grounds and showingthat astonishing changes among certain echinoderms from an essentially quinqueradiateto a functionally bilateral symmetry warn us not to overlook thepossibility that the invertebrate ancestors of the vertebrates may not have beenbilaterally symmetrical, fusiform, free‐swimming types but possibly sessile bottomlivingforms with a strong dorso‐ventral asymmetry. The conclusions reached may be summarised as follows: Amphioxus is secondarily polyisomerous in many respects and anisomerous inothers, and may well be a degraded and highly specialised derivative of the oldestknown chordates, the ostracoderms. The contrasts are great between these earliest known chordates and any knowninvertebrates, with the posaible exception of the carpioid echinoderms. The most primitive of the ostracoderms appear to be among the Heterostraci, especially the poraspids. These are fusiform fishes with an armour of five platescovering the head and front part of the thorax. In the thelodonts and coelolepidsthe shield is represented by a great number of small tubercles or scales which havearisen by secondary polyisomerism from a once continuous head shield (Kiaer). The Heterostraci have paired nasal sacs, and according to Kiaer are related tothe ancestors of the jaw‐bearing fishes and higher vertebrates. From presentevidence this relationship may well be much closer than would be possible underthe older view that the heterostracous ostracoderms were a highly specialized side branch. The gnathostomous or jaw‐bearing vertebrates probably arose by transformationfrom agnathous creatures that bore no special resemblance to them except in thepossession of certain “basic patents”, especially the serial gill pouches. With regard to the origin of the modem Agnatha (lampreys and hagfishes), the superb material and intensive investigations of Stensio leave no doubt that thelampreys are derived from the cephalaspid ostracoderms, a result of great importancein the morphology of the central nervous system, since it confirms the conclusionsof neurologists that the arrangements of the cranial nerves and general brain patternsof the larval lamprey are on the whole much more primitive than those of theelasmobranchs. The investigations of Patten and Stensio on BothriOZepis and of Stensio on theArthrodira have proved that these long extinct placoderms represented earlyoffshoots from the base of the jaw‐bearing series of classes. They seem to thepresent writer also to be derived eventually from some agnathous but branchiateancestors who could not be very far from the most primitive of the heterostracousostracoderms. Heintz's admirable work an the evolution of the Arthrodira fromthe acanthaspids has also provided a clear example of the interaction of polyisomerisrnand anisomerism. The same principles are everywhere apparent in the recorded deployment ofthe higher vertebrates, as illustrated by the changes in the body form in the teleosts, or by the strange transformation of the mandible in the ancestry of the mammals. Thus one may gain a new perspective on the origin of that peculiarly variablesystem of organic designs that has called itself Homo sapiens, who after a prodigiousexpansion of his neopallium began to make organic designs for himself; then, wi",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1936.tb00909.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1936.tb00909.x",
    openalex = "W2031207168"
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@article{hoerman1964phosphorescence,
    author = "Hoerman, K.C. y Mancewicz, Sandra A.",
    title = "Fosforescencia de tejidos calcificados",
    year = "1964",
    journal = "Archives of Oral Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0003-9969(64)90016-0",
    doi = "10.1016/0003-9969(64)90016-0",
    number = "5",
    pages = "517-IN3",
    volume = "9"
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@book{crossref1966calcified,
    title = "Tejidos Calcificados 1965",
    year = "1966",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-85841-3",
    doi = "10.1007/978-3-642-85841-3"
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@article{nichols1967calcified,
    author = "Nichols, G.",
    title = "Calcified Tissues",
    year = "1967",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.157.3791.961",
    doi = "10.1126/science.157.3791.961",
    number = "3791",
    pages = "961-962",
    volume = "157"
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@article{doi101007bf02058654,
    author = "Halstead, L. B.",
    title = "Tejidos calcificados en los vertebrados más primitivos",
    year = "1969",
    journal = "Calcified Tissue International",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02058654",
    doi = "10.1007/bf02058654",
    openalex = "W2093749224",
    references = "doi101017s0016756800082856, doi101017s0080456800035237, doi101038199046a0, doi10108002693445186812113227, doi101111j146363951940tb00339x, doi101111j146363951961tb00060x, doi105962bhltitle5752, openalexw2163397885, openalexw251296685, openalexw3003600068"
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Este artículo trata sobre varios vertebrados del Miembro Verdalen de la Formación Stjørdalen del Grupo Wood Bay, Vestspitsbergen, o capas que presumiblemente pertenecen a este miembro, incluyendo las escamas de thelodonto Amaltheolepis winsnesi n.g., n.sp. (anteriormente conocidas de una localidad en Sørkapp Land), el bracitorácido heterostio Herasmius granulatus n.g., n.sp. y el crossoptigio porolepiforme Heimenia ensis n.g., n.sp., este último con escamas intermedias en algunos aspectos entre las de Porolepis por un lado y las de Holoptychiidae por el otro. Amaltheolepis y Herasmius aún no se conocen fuera de Vestspitsbergen; Heimenia está representada en material devónico del río Anderson, Noroeste de Canadá y quizás también en la arenisca Placo‐derm de Polonia. Una evaluación crítica de las faunas de artródires del Grupo Wood Bay muestra que la mayoría de las ocurrencias anteriores registradas de Homostius y Heterostius en estas capas pertenecen a bracitorácidos euleptáspidos, que las familias Heterostiidae y Homostiidae también están representadas, pero solo en la Formación Stjordalen, y que el miembro más joven de la familia Euleptaspididae, que ocurre en la Formación Stjordalen, puede estar estrechamente relacionado con otro euleptáspido en los lechos de Heisdorf del Emsiano Superior de la secuencia Renana (que ocurre en asociación con escamas de Ohiolepis). La evidencia paleontológica puede indicar que el Grupo Wood Bay no pertenece en su totalidad al Devónico Inferior, sino que incluye estratos del Devónico Medio en su parte más superior.

@article{doi101111j150239311969tb01254x,
    author = "Ørvig, Tor",
    title = "VERTEBRADOS DEL GRUPO WOOD BAY Y LA POSICIÓN DE LA LÍNEA DE DIVISIÓN EMSIAN‐EIFELIAN EN EL DEVÓNICO DE VESTSPITSBERGEN",
    year = "1969",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Este artículo trata sobre varios vertebrados del Miembro Verdalen de la Formación Stjørdalen del Grupo Wood Bay, Vestspitsbergen, o capas que presumiblemente pertenecen a este miembro, incluyendo las escamas de thelodonto Amaltheolepis winsnesi n.g., n.sp. (anteriormente conocidas de una localidad en Sørkapp Land), el bracitorácido heterostio Herasmius granulatus n.g., n.sp. y el crossoptigio porolepiforme Heimenia ensis n.g., n.sp., este último con escamas intermedias en algunos aspectos entre las de Porolepis por un lado y las de Holoptychiidae por el otro. Amaltheolepis y Herasmius aún no se conocen fuera de Vestspitsbergen; Heimenia está representada en material devónico del río Anderson, Noroeste de Canadá y quizás también en la arenisca Placo‐derm de Polonia. Una evaluación crítica de las faunas de artródires del Grupo Wood Bay muestra que la mayoría de las ocurrencias anteriores registradas de Homostius y Heterostius en estas capas pertenecen a bracitorácidos euleptáspidos, que las familias Heterostiidae y Homostiidae también están representadas, pero solo en la Formación Stjordalen, y que el miembro más joven de la familia Euleptaspididae, que ocurre en la Formación Stjordalen, puede estar estrechamente relacionado con otro euleptáspido en los lechos de Heisdorf del Emsiano Superior de la secuencia Renana (que ocurre en asociación con escamas de Ohiolepis). La evidencia paleontológica puede indicar que el Grupo Wood Bay no pertenece en su totalidad al Devónico Inferior, sino que incluye estratos del Devónico Medio en su parte más superior.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1969.tb01254.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1969.tb01254.x",
    openalex = "W2077948784",
    references = "doi101111j146363951961tb00060x"
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@article{halstead1969calcified,
    author = "Halstead, L. Beverly",
    title = "Tejidos calcificados en los primeros vertebrados",
    year = "1969",
    journal = "Calcified Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02058654",
    doi = "10.1007/bf02058654",
    number = "1",
    pages = "107-124",
    volume = "3"
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@article{nordin1969calcified,
    author = "Nordin, B. E. C. y Pautard, F. G. E.",
    title = "Tejidos Calcificados",
    year = "1969",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.164.3878.466",
    doi = "10.1126/science.164.3878.466",
    number = "3878",
    pages = "466-469",
    volume = "164"
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@misc{tarlo1969calcified1,
    author = "Tarlo, L. B. H",
    title = "Tejidos calcificados en los vertebrados más primitivos",
    year = "1969",
    howpublished = "Investigación de Tejidos Calcificados, v. 3, p. 107-124",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Tarlo, L. B. H., 1969, Tejidos calcificados en los vertebrados más primitivos: Investigación de Tejidos Calcificados, v. 3, p. 107-124.}"
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@article{mccance1973calcified,
    author = "McCance, R. A.",
    title = "Tejidos Calcificados",
    year = "1973",
    journal = "BMJ",
    url = "https://doi.org/10.1136/bmj.2.5859.185",
    doi = "10.1136/bmj.2.5859.185",
    number = "5859",
    pages = "185.1-185",
    volume = "2"
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@book{crossref1976calcified,
    title = "Tejidos Calcificados 1975",
    year = "1976",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-29272-3",
    doi = "10.1007/978-3-662-29272-3"
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@incollection{dirksen1977calcified,
    author = "Dirksen, Thomas R.",
    title = "Tejidos calcificados",
    year = "1977",
    booktitle = "Metabolismo lipídico en mamíferos",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-0865-2\_8",
    doi = "10.1007/978-1-4684-0865-2\_8",
    pages = "237-292"
}

Resumen Se describen restos fósiles de vertebrados primitivos, conservados en arenisca como moldes naturales del armadura dérmica, procedentes de la arenisca Stairway de aguas someras marinas del Cuenca Amadeus, Territorio del Norte, Australia. Este es el primer registro de vertebrados ordovícicos en el hemisferio sur. Se describen dos nuevos géneros y especies, Arandaspis prionotolepis gen. et sp. nov. y Porophoraspis crenulata gen. et sp. nov. Arandaspis es el más completamente conservado de cualquier vertebrado ordovícico conocido. Es el género tipo de la nueva familia Arandaspididae y se refiere al nuevo orden Arandaspidiformes. Los nuevos géneros australianos se interpretan provisionalmente como heterostráceos, un grupo de agnatos no previamente registrado en Australia. La deposición de los niveles portadores de ostrácodos de la arenisca Stairway se data como el Ordovícico Medio más temprano según la escala de conchas del norte de Australia, o arenigiano tardío a llanvirniense temprano según la escala británica. Por lo tanto, las formas australianas se aproximan en edad a la Anatolepis de Spitsbergen Bockelie & Fortey 1976, que es actualmente el fósil vertebrado confirmado más antiguo. Anteceden a los heterostráceos de la arenisca Harding de Norteamérica, Astraspis Walcott 1892 y Eriptychius Walcott 1892, en unos 20 millones de años. A diferencia de los géneros norteamericanos, las formas más antiguas de Australia y Spitsbergen están protegidas por un escudo no tesserado algo delicado, lo que invita a una reevaluación crítica de las ideas actuales sobre el curso de la evolución de la armadura de los primeros vertebrados y la fecha de su primera aparición. La escultura en escamas de las formas recién descubiertas también sugiere una posible fuente de dentículos similares a telodontes disjuntos recuperados de sedimentos ordovícicos. La amplia separación geográfica de los géneros australianos y de Spitsbergen, morfológicamente y temporalmente similares, y la asociación consistente de agnatos ordovícicos con invertebrados marinos (tanto fósiles corporales como fósiles de rastro), sostienen las conclusiones de Denison (1967, p. 141) sobre el hábitat de los primeros vertebrados: 'Vivían en el mar. La asociación regular de sus restos con areniscas y raramente con otros sedimentos sugiere que vivían sobre o por encima de un fondo arenoso. Preferían aguas bien iluminadas y tranquilas a profundidades moderadas en la zona sublitoral.'

@article{doi10108003115517708527770,
    author = "Ritchie, Alexander y Gilbert-Tomlinson, Joyce",
    title = "Primeros vertebrados ordovícicos del hemisferio sur",
    year = "1977",
    journal = "Alcheringa Una revista paleontológica australiana",
    abstract = "Resumen Se describen restos fósiles de vertebrados primitivos, conservados en arenisca como moldes naturales del armadura dérmica, procedentes de la arenisca Stairway de aguas someras marinas del Cuenca Amadeus, Territorio del Norte, Australia. Este es el primer registro de vertebrados ordovícicos en el hemisferio sur. Se describen dos nuevos géneros y especies, Arandaspis prionotolepis gen. et sp. nov. y Porophoraspis crenulata gen. et sp. nov. Arandaspis es el más completamente conservado de cualquier vertebrado ordovícico conocido. Es el género tipo de la nueva familia Arandaspididae y se refiere al nuevo orden Arandaspidiformes. Los nuevos géneros australianos se interpretan provisionalmente como heterostráceos, un grupo de agnatos no previamente registrado en Australia. La deposición de los niveles portadores de ostrácodos de la arenisca Stairway se data como el Ordovícico Medio más temprano según la escala de conchas del norte de Australia, o arenigiano tardío a llanvirniense temprano según la escala británica. Por lo tanto, las formas australianas se aproximan en edad a la Anatolepis de Spitsbergen Bockelie \& Fortey 1976, que es actualmente el fósil vertebrado confirmado más antiguo. Anteceden a los heterostráceos de la arenisca Harding de Norteamérica, Astraspis Walcott 1892 y Eriptychius Walcott 1892, en unos 20 millones de años. A diferencia de los géneros norteamericanos, las formas más antiguas de Australia y Spitsbergen están protegidas por un escudo no tesserado algo delicado, lo que invita a una reevaluación crítica de las ideas actuales sobre el curso de la evolución de la armadura de los primeros vertebrados y la fecha de su primera aparición. La escultura en escamas de las formas recién descubiertas también sugiere una posible fuente de dentículos similares a telodontes disjuntos recuperados de sedimentos ordovícicos. La amplia separación geográfica de los géneros australianos y de Spitsbergen, morfológicamente y temporalmente similares, y la asociación consistente de agnatos ordovícicos con invertebrados marinos (tanto fósiles corporales como fósiles de rastro), sostienen las conclusiones de Denison (1967, p. 141) sobre el hábitat de los primeros vertebrados: 'Vivían en el mar. La asociación regular de sus restos con areniscas y raramente con otros sedimentos sugiere que vivían sobre o por encima de un fondo arenoso. Preferían aguas bien iluminadas y tranquilas a profundidades moderadas en la zona sublitoral.'",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115517708527770",
    doi = "10.1080/03115517708527770",
    openalex = "W2058426945",
    references = "doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101130gsab3153"
}

El objetivo de estos experimentos fue determinar los orígenes embrionarios de los músculos voluntarios craneofaciales y cervicales y los tejidos conectivos asociados en el pollo. Para lograr esto, se han trasplantado primordios sospechosos, incluidos los somitómeros 3-7, los somitos 1-7 y los primordios del cresta neural cefálica, de codorniz a embriones de pollo. Las células de codorniz pueden detectarse mediante la presencia de un marcador nuclear específico de la especie. Los resultados se resumen a continuación: (tabla; ver texto) Estos resultados indican que los músculos asociados con las estructuras esqueléticas de los arcos branquiales se derivan del mesodermo paraxial, al igual que todos los demás músculos voluntarios en el embrión vertebrado. Por lo tanto, las teorías de la ontogenia y la filogenia de los vertebrados basadas en parte en características únicas propuestas de los músculos branquioméricos deben ser reevaluadas críticamente. Además, muchos de estos músculos cefálicos son compuestos de dos primordios separados: las células madre miogénicas de origen mesodérmico y los tejidos de soporte y conectivos derivados de la cresta neural o del mesodermo de la placa lateral. Definir estos orígenes embrionarios es un prerrequisito necesario para comprender cómo los primordios mesenquimales de los músculos cefálicos y los tejidos conectivos interactúan para formar sistemas musculoesqueléticos con patrones únicos de la especie.

@article{doi101002aja1001680302,
    author = "Noden, Drew M.",
    title = "Los orígenes embrionarios de los músculos cefálicos y cervicales de las aves y los tejidos conectivos asociados",
    year = "1983",
    journal = "American Journal of Anatomy",
    abstract = "El objetivo de estos experimentos fue determinar los orígenes embrionarios de los músculos voluntarios craneofaciales y cervicales y los tejidos conectivos asociados en el pollo. Para lograr esto, se han trasplantado primordios sospechosos, incluidos los somitómeros 3-7, los somitos 1-7 y los primordios del cresta neural cefálica, de codorniz a embriones de pollo. Las células de codorniz pueden detectarse mediante la presencia de un marcador nuclear específico de la especie. Los resultados se resumen a continuación: (tabla; ver texto) Estos resultados indican que los músculos asociados con las estructuras esqueléticas de los arcos branquiales se derivan del mesodermo paraxial, al igual que todos los demás músculos voluntarios en el embrión vertebrado. Por lo tanto, las teorías de la ontogenia y la filogenia de los vertebrados basadas en parte en características únicas propuestas de los músculos branquioméricos deben ser reevaluadas críticamente. Además, muchos de estos músculos cefálicos son compuestos de dos primordios separados: las células madre miogénicas de origen mesodérmico y los tejidos de soporte y conectivos derivados de la cresta neural o del mesodermo de la placa lateral. Definir estos orígenes embrionarios es un prerrequisito necesario para comprender cómo los primordios mesenquimales de los músculos cefálicos y los tejidos conectivos interactúan para formar sistemas musculoesqueléticos con patrones únicos de la especie.",
    url = "https://doi.org/10.1002/aja.1001680302",
    doi = "10.1002/aja.1001680302",
    openalex = "W2098841171",
    references = "balfour1878a, doi101002aja1000920306, doi101002jmor1050880104, doi1010160002941683903329, doi1010160012160683903184, doi101016b9780120286089500065, doi101038142004a0, doi101086413055, doi101111j146363951940tb00339x, doi101126science2204594268, doi101242dev341125, doi1023072413058, doi105962bhltitle7847, doi105962bhltitle82144, openalexw197683541, openalexw251296685"
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La mayoría de las diferencias morfológicas y funcionales entre los vertebrados y otros cordados ocurren en la cabeza y se derivan embriológicamente del hipomero muscularizado, el crest neural y las placodas epidérmicas (neurogénicas). En la cabeza, el crest neural funciona como mesodermo y forma tejido conectivo, esquelético y muscular. Tanto el crest neural como las placodas epidérmicas forman órganos de los sentidos especiales y otras estructuras neurales. Estas estructuras pueden ser homólogas a porciones del plexo nervioso epidérmico de los protocordados. La transición a los vertebrados aparentemente estuvo asociada con un cambio de un modo pasivo a un modo activo de depredación, de modo que muchas de las características que ocurren solo en los vertebrados se concentraron en la cabeza.

@article{doi101126science2204594268,
    author = "Gans, Carl y Northcutt, R. Glenn",
    title = "Crest Neural y el Origen de los Vertebrados: Una Nueva Cabeza",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "La mayoría de las diferencias morfológicas y funcionales entre los vertebrados y otros cordados ocurren en la cabeza y se derivan embriológicamente del hipomero muscularizado, el crest neural y las placodas epidérmicas (neurogénicas). En la cabeza, el crest neural funciona como mesodermo y forma tejido conectivo, esquelético y muscular. Tanto el crest neural como las placodas epidérmicas forman órganos de los sentidos especiales y otras estructuras neurales. Estas estructuras pueden ser homólogas a porciones del plexo nervioso epidérmico de los protocordados. La transición a los vertebrados aparentemente estuvo asociada con un cambio de un modo pasivo a un modo activo de depredación, de modo que muchas de las características que ocurren solo en los vertebrados se concentraron en la cabeza.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.220.4594.268",
    doi = "10.1126/science.220.4594.268",
    openalex = "W1997035797",
    references = "bone1961the, doi101002ar1091560204, doi101002cne901150105, doi101007bf02058654, doi1010160012160674902917, doi1010160012160675903188, doi1010160012160678902014, doi1010160014483579901647, doi101016b9780120286089500065, doi101086413055, doi101098rspb19680025, doi101098rspb19740058, doi101242dev341125, doi101242jcss27228551, halstead1969calcified"
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@incollection{melsen1988calcified,
    author = "Melsen, F. y Mosekilde, L.",
    title = "Tejidos calcificados: Dinámica celular",
    year = "1988",
    booktitle = "ILSI Human Nutrition Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4471-1437-6\_8",
    doi = "10.1007/978-1-4471-1437-6\_8",
    pages = "187-208"
}

Esta revisión aborda los siguientes siete aspectos de los tejidos esqueléticos y odontogénicos de los vertebrados. 1. La secuencia evolutiva en la que aparecieron los tejidos entre los taxones craneados inferiores. 2. La asociación topográfica entre los tejidos esqueléticos (cartílago, hueso) y dentales (dentina, cemento, esmalte) en los vertebrados más antiguos de cada taxón mayor. 3. El origen evolutivo independiente del exoesqueleto y del endoesqueleto. 4. El origen de la cresta neural de los tejidos esqueléticos y odontogénicos craneales en los vertebrados actuales. 5. El origen de la cresta neural de los tejidos esqueléticos y odontogénicos dérmicos del tronco en los vertebrados actuales. 6. Los procesos de desarrollo que controlan la diferenciación de los tejidos esqueléticos y odontogénicos en los vertebrados actuales. 7. Mantenimiento de las interacciones de desarrollo que regulan la diferenciación esquelética/odontogénica a través de los taxones de vertebrados. Derivamos doce postulados, ocho relacionados con los tejidos esqueléticos y odontogénicos más antiguos de los vertebrados y cuatro relacionados con el desarrollo de estos tejidos en los vertebrados actuales, y extrapolamos los datos de desarrollo hacia el origen evolutivo de los tejidos esqueléticos y odontogénicos de los vertebrados. Las conclusiones que extraemos de este análisis son las siguientes. 8. El exoesqueleto dérmico de los telandontes, heterostráceos y osteostráceos consistía en dentina, tejido de unión (cemento o hueso) y hueso. 9. Se puede inferir que el cartílago (no mineralizado) estuvo presente en los heterostráceos y osteostráceos, y que el cartílago mineralizado globular estuvo presente en Eriptychius, un vertebrado del Ordoviciense Medio temprano no asignado a ningún grupo establecido, pero asumido como un agnato ancestral. 10. El esmalte y posiblemente también el esmaltoide estuvieron presentes en algunos agnatos tempranos de afinidades inciertas. La mayoría de los tubérculos de dentina estaban desnudos. 11. La aparición simultánea de hueso celular y acelular en los heterostráceos y osteostráceos durante el Ordoviciense no proporciona ninguna pista sobre si uno es más primitivo que el otro. 12. Interpretamos el aspídino como relacionado evolutivamente con los tejidos de unión odontogénicos, ya sea más cercano a la dentina o una forma de cemento, en lugar de derivado del hueso. 13. La dentina está presente en los fósiles vertebrados supuestamente más antiguos estratigráficamente (Cámbrico), que actualmente solo se incluyen como Problemática, y es primitiva cladísticamente, en relación con el hueso. 14. La primera capacidad esquelética exoesquelética de los vertebrados se expresó como dentículos de dentina. 15. La dentina, el hueso de unión asociado a la dentina, el hueso basal al cual se fusionan los dentículos dérmicos y el cartílago del exoesqueleto dérmico agnato del Ordoviciense, todos se derivaron de la cresta neural y no del mesodermo. Por lo tanto, los tejidos esqueléticos/odontogénicos más antiguos de los vertebrados eran de origen de la cresta neural. (RESUMEN TRUNCADO EN 400 PALABRAS)

@article{doi101111j1469185x1990tb01427x,
    author = "Smith, Moya Meredith y Hall, Brian K.",
    title = "ORÍGENES DEL DESARROLLO Y EVOLUTIVOS DE LOS TEJIDOS SKELETÓGENOS Y ODONTÓGENOS DE LOS VERTEBRADOS",
    year = "1990",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Esta revisión trata los siguientes siete aspectos de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos de los vertebrados. 1. La secuencia evolutiva en la que aparecieron los tejidos entre los taxones craneados inferiores. 2. La asociación topográfica entre los tejidos esqueléticos (cartílago, hueso) y dentales (dentina, cemento, esmalte) en los vertebrados más antiguos de cada taxón mayor. 3. El origen del desarrollo separado de los exoesqueletos y endoesqueletos. 4. El origen de la cresta neural de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos craneales en los vertebrados actuales. 5. El origen de la cresta neural de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos dérmicos del tronco en los vertebrados actuales. 6. Los procesos de desarrollo que controlan la diferenciación de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos en los vertebrados actuales. 7. Mantenimiento de las interacciones de desarrollo que regulan la diferenciación skeletogénica/odontogénica a través de los taxones de vertebrados. Derivamos doce postulados, ocho relacionados con los tejidos skeletogénicos y odontogénicos más antiguos de los vertebrados y cuatro relacionados con el desarrollo de estos tejidos en los vertebrados actuales y extrapolamos los datos de desarrollo hacia atrás al origen evolutivo de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos de los vertebrados. Las conclusiones que extraemos de este análisis son las siguientes. 8. El exoesqueleto dérmico de los telodontos, heterostráceos y osteostráceos consistía en dentina, tejido de unión (cemento o hueso) y hueso. 9. Se puede inferir que el cartílago (no mineralizado) estaba presente en los heterostráceos y osteostráceos, y el cartílago mineralizado globular estaba presente en Eriptychius, un vertebrado del Ordoviciense Medio temprano no asignado a ningún grupo establecido, pero asumido como un agnato ancestral. 10. El esmalte y posiblemente también el esmaltoide estaban presentes en algunos agnatos tempranos de afinidades inciertas. La mayoría de los tubérculos de dentina estaban desnudos. 11. La aparición contemporánea de hueso celular y acelular en los heterostráceos y osteostráceos durante el Ordoviciense no proporciona ninguna pista sobre si uno es más primitivo que el otro. 12. Interpretamos el aspidina como estar relacionada con el desarrollo con los tejidos de unión odontogénicos, ya sea más cercana a la dentina o una forma de cemento, en lugar de derivada del hueso. 13. La dentina está presente en los fósiles vertebrados supuestamente más antiguos estratigráficamente (Cámbrico), actualmente incluidos solo como Problemática, y es primitiva cladísticamente, en relación con el hueso. 14. La primera capacidad skeletogénica exoesquelética de los vertebrados se expresó como dentículos de dentina. 15. La dentina, el hueso de unión asociado con la dentina, el hueso basal al que se fusionan los dentículos dérmicos y el cartílago del exoesqueleto dérmico agnato del Ordoviciense se derivaron todos de la cresta neural y no del mesodermo. Por lo tanto, los tejidos skeletogénicos/odontogénicos más antiguos de los vertebrados eran de origen de la cresta neural.(RESUMEN TRUNCADO EN 400 PALABRAS)",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    openalex = "W2104126911",
    references = "doi10100797814615696887, doi101007bf02058654, doi1010160012160683903184, doi101017cbo9780511897948, doi101017s0016756800082856, doi101017s0080456800035237, doi101038282831a0, doi101038282833a0, doi101038scientificamerican0779122, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198410012014, doi101086413055, doi101093aesa323657, doi101111j109636421986tb00876x, doi101111j146363951940tb00339x, doi101111j146364091979tb00640x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101126science15737951472, doi101126science2204594268, doi101130gsab3153, doi1023072413259, doi1023072413454, doi1023072992444, doi105962bhltitle5752, doi105962bhltitle82144, halstead1969calcified, halstead1979agnathans, openalexw115975037, openalexw251296685, openalexw2591687711, openalexw2732375649, openalexw587905045"
}

Desde investigaciones histológicas sobre la microestructura de los elementos de conodontos, se han identificado varios tipos de tejido característicos del esqueleto fosfatado de los vertebrados. Estos incluyen hueso celular, dos formas de homólogos de esmalte hipermineralizado y cartílago calcificado globular. La presencia de hueso celular en los elementos de conodontos proporciona evidencia inequívoca de sus afinidades con los vertebrados. Además, la identificación de tejidos duros vertebrados en los elementos orales de los conodontos extiende la aparición más antigua de tejidos duros vertebrados hacia atrás unos 40 millones de años, desde el Ordoviciense Medio (hace 475 millones de años) hasta el Cámbrico Tardío (hace 515 millones de años).

@article{doi101126science1598573,
    author = "Sansom, IJ y Smith, M. Paul y Armstrong, H. A. y Smith, Mm",
    title = "Presencia del tejido duro vertebrado más antiguo en conodontos",
    year = "1992",
    journal = "Science",
    abstract = "Desde investigaciones histológicas sobre la microestructura de los elementos de conodontos, se han identificado varios tipos de tejido característicos del esqueleto fosfatado de los vertebrados. Estos incluyen hueso celular, dos formas de homólogos de esmalte hipermineralizado y cartílago calcificado globular. La presencia de hueso celular en los elementos de conodontos proporciona evidencia inequívoca de sus afinidades con los vertebrados. Además, la identificación de tejidos duros vertebrados en los elementos orales de los conodontos extiende la aparición más antigua de tejidos duros vertebrados hacia atrás unos 40 millones de años, desde el Ordoviciense Medio (hace 475 millones de años) hasta el Cámbrico Tardío (hace 515 millones de años).",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1598573",
    doi = "10.1126/science.1598573",
    openalex = "W1991633942",
    references = "doi10108002724634198110011886, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101111j150239311990tb01369x, doi1023071220820, doi1023071483846, doi105860choice266278, openalexw587905045"
}

Se midieron experimentalmente los módulos elásticos de los tejidos de cartílago calcificado y hueso subcondral utilizando una prueba de flexión en tres puntos. Las muestras se obtuvieron de una rótula bovina y el extremo distal de un fémur bovino, de dos animales diferentes. Se probaron quince muestras como vigas de hueso subcondral "puras" y otras quince como vigas compuestas de cartílago calcificado/hueso subcondral. Se utilizó un esquema de optimización de mínimos cuadrados para obtener los valores de módulo de las vigas compuestas. El módulo elástico para el hueso subcondral calculado a partir de las vigas de hueso subcondral "puras" fue de 2,3 +/- 1,5 GPa (3,9 +/- 1,5 GPa para las muestras procedentes del fémur y 1,6 +/- 0,7 GPa para las muestras procedentes de la rótula). La optimización de la viga compuesta resultó en un módulo para el hueso subcondral de 5,7 +/- 1,9 GPa y un módulo para el cartílago calcificado de 0,32 +/- 0,25 GPa. El módulo del cartílago calcificado fue más de un orden de magnitud menor que el módulo del hueso subcondral subyacente. Esto apoya la idea de que la zona de cartílago calcificado forma una zona transicional de rigidez intermedia entre el cartílago articular y el hueso subcondral.

@article{doi101002jor1100120506,
    author = "Mente, Peter L. y Lewis, J. L.",
    title = "El módulo elástico del cartílago calcificado es un orden de magnitud menor que el del hueso subcondral",
    year = "1994",
    journal = "Journal of Orthopaedic Research®",
    abstract = {Se midieron experimentalmente los módulos elásticos de los tejidos de cartílago calcificado y hueso subcondral utilizando una prueba de flexión en tres puntos. Las muestras se obtuvieron de una rótula bovina y el extremo distal de un fémur bovino, de dos animales diferentes. Se probaron quince muestras como vigas de hueso subcondral "puras" y otras quince como vigas compuestas de cartílago calcificado/hueso subcondral. Se utilizó un esquema de optimización de mínimos cuadrados para obtener los valores de módulo de las vigas compuestas. El módulo elástico para el hueso subcondral calculado a partir de las vigas de hueso subcondral "puras" fue de 2,3 +/- 1,5 GPa (3,9 +/- 1,5 GPa para las muestras procedentes del fémur y 1,6 +/- 0,7 GPa para las muestras procedentes de la rótula). La optimización de la viga compuesta resultó en un módulo para el hueso subcondral de 5,7 +/- 1,9 GPa y un módulo para el cartílago calcificado de 0,32 +/- 0,25 GPa. El módulo del cartílago calcificado fue más de un orden de magnitud menor que el módulo del hueso subcondral subyacente. Esto apoya la idea de que la zona de cartílago calcificado forma una zona transicional de rigidez intermedia entre el cartílago articular y el hueso subcondral.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jor.1100120506",
    doi = "10.1002/jor.1100120506",
    openalex = "W2100821273"
}

Resumen Este libro presenta nuestro conocimiento actual de los vertebrados primitivos, que fueron principalmente peces, pero incluían algunos vertebrados terrestres, y vivieron hace aproximadamente 470 a 250 millones de años. Se centra en cuestiones anatómicas y filogenéticas, pero incluye información sobre el descubrimiento y preparación de fósiles, así como el análisis de las características a partir de las cuales pueden reconstruirse sus relaciones. Aborda críticamente tanto problemas antiguos como nuevos en la evolución de ciertas estructuras anatómicas y trata brevemente sobre el modo de vida, la extinción y la distribución anterior de los animales. Además, el autor ofrece un resumen de la historia del campo de la paleontología de vertebrados y el surgimiento de la cladística, una revolución metodológica importante en la biología comparada. El libro es el primero en su campo en utilizar un enfoque cladístico. Para cada grupo principal de vertebrados, el lector encontrará un diagrama de relaciones, o cladograma, con una selección de caracteres en cada nodo, y una clasificación filogenética concisa. El libro está ilustrado con numerosos dibujos a línea, culminando en una serie de reconstrucciones de vertebrados primitivos y su entorno, que pueden tener un mayor atractivo popular.

@book{doi101093oso97801985404720010001,
    author = "Janvier, Philippe",
    title = "Vertebrados primitivos",
    year = "1996",
    abstract = "Resumen Este libro presenta nuestro conocimiento actual de los vertebrados primitivos, que fueron principalmente peces, pero incluían algunos vertebrados terrestres, y vivieron hace aproximadamente 470 a 250 millones de años. Se centra en cuestiones anatómicas y filogenéticas, pero incluye información sobre el descubrimiento y preparación de fósiles, así como el análisis de las características a partir de las cuales pueden reconstruirse sus relaciones. Aborda críticamente tanto problemas antiguos como nuevos en la evolución de ciertas estructuras anatómicas y trata brevemente sobre el modo de vida, la extinción y la distribución anterior de los animales. Además, el autor ofrece un resumen de la historia del campo de la paleontología de vertebrados y el surgimiento de la cladística, una revolución metodológica importante en la biología comparada. El libro es el primero en su campo en utilizar un enfoque cladístico. Para cada grupo principal de vertebrados, el lector encontrará un diagrama de relaciones, o cladograma, con una selección de caracteres en cada nodo, y una clasificación filogenética concisa. El libro está ilustrado con numerosos dibujos a línea, culminando en una serie de reconstrucciones de vertebrados primitivos y su entorno, que pueden tener un mayor atractivo popular.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198540472.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780198540472.001.0001",
    openalex = "W4388321741"
}

Los peces osteictios y condrictios presentan una diversidad asombrosa de tejidos óseos y dentales que a menudo resulta difícil clasificar en las categorías estándar de los libros de texto: hueso, cartílago, dentina y esmalte. Para abordar la pregunta de cómo evolucionaron los tejidos del esqueleto dérmico desde la situación ancestral y dieron lugar a la diversidad realmente encontrada, revisamos datos previos sobre el desarrollo de varios elementos del esqueleto dérmico (odontodas, dientes y dentículos dérmicos, huesos dérmicos craneales, placas y escudos dérmicos postcraneales, escamas elasmoides y ganoides, y radios de aletas). Una comparación de las etapas de desarrollo a nivel de tejido generalmente nos permite identificar las poblaciones celulares esqueléticas como odontogénicas u osteogénicas en función del lugar de formación de sus papilas dérmicas y de la forma en que se depositan sus tejidos. Nuestros estudios apoyan las afinidades evolutivas (1) entre odontodas, dientes y dentículos, (2) entre las escamas ganoides de los poliptéridos y las escamas elasmoides de los teleósteos, y (3) en menor grado entre los diferentes elementos óseos. Ahora hay abundante evidencia para confirmar que los tejidos de la escama elasmoides se derivan de tejidos dentales y no de tejidos óseos. Esta revisión demuestra la ventaja que se puede obtener de los estudios de desarrollo, a nivel de tejido, para inferir relaciones evolutivas dentro del esqueleto dérmico en condrictios y osteictios.

@article{doi101017s1464793102006073,
    author = "Sire, Jean‐Yves y Huysseune, Ann",
    title = "Formación de tejidos óseos dérmicos y dentales en peces: un enfoque comparativo y evolutivo",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Los peces osteictios y condrictios presentan una diversidad asombrosa de tejidos óseos y dentales que a menudo resulta difícil clasificar en las categorías estándar de los libros de texto: hueso, cartílago, dentina y esmalte. Para abordar la pregunta de cómo evolucionaron los tejidos del esqueleto dérmico desde la situación ancestral y dieron lugar a la diversidad realmente encontrada, revisamos datos previos sobre el desarrollo de varios elementos del esqueleto dérmico (odontodas, dientes y dentículos dérmicos, huesos dérmicos craneales, placas y escudos dérmicos postcraneales, escamas elasmoides y ganoides, y radios de aletas). Una comparación de las etapas de desarrollo a nivel de tejido generalmente nos permite identificar las poblaciones celulares esqueléticas como odontogénicas u osteogénicas en función del lugar de formación de sus papilas dérmicas y de la forma en que se depositan sus tejidos. Nuestros estudios apoyan las afinidades evolutivas (1) entre odontodas, dientes y dentículos, (2) entre las escamas ganoides de los poliptéridos y las escamas elasmoides de los teleósteos, y (3) en menor grado entre los diferentes elementos óseos. Ahora hay abundante evidencia para confirmar que los tejidos de la escama elasmoides se derivan de tejidos dentales y no de tejidos óseos. Esta revisión demuestra la ventaja que se puede obtener de los estudios de desarrollo, a nivel de tejido, para inferir relaciones evolutivas dentro del esqueleto dérmico en condrictios y osteictios.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793102006073",
    doi = "10.1017/s1464793102006073",
    openalex = "W2036850921",
    references = "doi101002jmor1051660303, doi10100797814615696887, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j160007221998tb02212x"
}

Estudiamos el cartílago calcificado articular (ACC) y el hueso subcondral inmediatamente adyacente (SCB) en cabezas femorales humanas normales y osteoarticulares. Se incrustaron en PMMA, se micromolieron, se recubrieron de carbono y se estudiaron mediante imágenes de electrones retrodispersados cuantitativos (qBSE) para determinar las variaciones en el grado de mineralización. Con una ubicación microanatómica exacta, se realizó nanoindentación en las mismas caras de bloque en regiones representativas superior (más cargada) y medial de la superficie articular. Utilizando un método de descarga parcial, se determinó el módulo elástico en función de la profundidad de penetración del indentador utilizando un indentador de diamante con punta esférica. Se utilizó un indentador puntiagudo para determinar la dureza del tejido en ubicaciones seleccionadas. La relación entre mineralización y módulo de indentación fue más distintiva en el ACC que en el SCB, este último teniendo una mayor concentración de matriz con orientación variable del colágeno. En la OA, la mayoría de las mediciones coincidieron con las de las muestras PM, aunque hubo un mayor rango en los niveles de mineralización y módulo en el ACC. En la OA, se encontró ACC extremadamente hipermineralizado en el ACC propiamente dicho, especialmente en regiones superiores, y translocado hacia el SCB y el cartílago hialino. Los fragmentos de cartílago muy mineralizados podrían funcionar como un abrasivo de molienda duro, acelerando las tasas de desgaste ya sea si están adheridos a o fragmentados de las superficies eburnadas del ACC de OA. Las regiones altamente mineralizadas también alterarían los patrones de carga y, por lo tanto, contribuirían a la destrucción adicional de los tejidos articulares.

@article{doi101046j14697580200300193x,
    author = "Ferguson, Virginia L. y Bushby, Andrew J. y Boyde, A.",
    title = "Propiedades nanomecánicas y concentración mineral en cartílago calcificado articular y hueso subcondral",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Estudiamos el cartílago calcificado articular (ACC) y el hueso subcondral inmediatamente adyacente (SCB) en cabezas femorales humanas normales y osteoarticulares. Se incrustaron en PMMA, se micromolieron, se recubrieron de carbono y se estudiaron mediante imágenes de electrones retrodispersados cuantitativos (qBSE) para determinar las variaciones en el grado de mineralización. Con una ubicación microanatómica exacta, se realizó nanoindentación en las mismas caras de bloque en regiones representativas superior (más cargada) y medial de la superficie articular. Utilizando un método de descarga parcial, se determinó el módulo elástico en función de la profundidad de penetración del indentador utilizando un indentador de diamante con punta esférica. Se utilizó un indentador puntiagudo para determinar la dureza del tejido en ubicaciones seleccionadas. La relación entre mineralización y módulo de indentación fue más distintiva en el ACC que en el SCB, este último teniendo una mayor concentración de matriz con orientación variable del colágeno. En la OA, la mayoría de las mediciones coincidieron con las de las muestras PM, aunque hubo un mayor rango en los niveles de mineralización y módulo en el ACC. En la OA, se encontró ACC extremadamente hipermineralizado en el ACC propiamente dicho, especialmente en regiones superiores, y translocado hacia el SCB y el cartílago hialino. Los fragmentos de cartílago muy mineralizados podrían funcionar como un abrasivo de molienda duro, acelerando las tasas de desgaste ya sea si están adheridos a o fragmentados de las superficies eburnadas del ACC de OA. Las regiones altamente mineralizadas también alterarían los patrones de carga y, por lo tanto, contribuirían a la destrucción adicional de los tejidos articulares.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1469-7580.2003.00193.x",
    doi = "10.1046/j.1469-7580.2003.00193.x",
    openalex = "W2100333150",
    references = "doi101002jor1100120506, doi101016s0003996902000067, doi101016s0021929099001116, doi101016s0142961297000732, doi101159000144288, doi101359jbmr1997124641, doi1015159781400853724, doi101557jmr19921564, doi101557jmr19930297, openalexw2408942088"
}

Resumen Se describen parches de cartílago calcificado esferulítico dentro de las aletas pares del osteostrácono Escuminaspis laticeps del Devónico superior de Miguasha, Canadá, confirmando así la interpretación de Belles-Isles de estos parches como evidencia del endoesqueleto de las aletas pares. La distribución de estos parches de cartílago calcificado sugiere que el endoesqueleto de las aletas pares del osteostrácono era una placa cartilaginosa única ubicada en la mitad lateral de la aleta, y por lo tanto no estaba compuesta por radios separados. Esta morfología se asemeja a la del disco endoesquelético de la aleta pectoral embrionaria y larvaria de los gnatóstomos piscinos, antes de su descomposición en radios, y puede reflejar la condición general para el clado que incluye osteostráconos y gnatóstomos.

@article{doi1016710272463420040240773ccitpf20co2,
    author = "Janvier, Philippe and Arsenault, Marius and Desbiens, Sylvain",
    title = "Calcified cartilage in the paired fins of the osteostracan Escuminaspis laticeps (Traquair 1880), from the Late Devonian of Miguasha (Québec, Canada), with a consideration of the early evolution of the pectoral fin endoskeleton in vertebrates",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Resumen Se describen parches de cartílago calcificado esferulítico dentro de las aletas pares del osteostrácono Escuminaspis laticeps del Devónico superior de Miguasha, Canadá, confirmando así la interpretación de Belles-Isles de estos parches como evidencia del endoesqueleto de las aletas pares. La distribución de estos parches de cartílago calcificado sugiere que el endoesqueleto de las aletas pares del osteostrácono era una placa cartilaginosa única ubicada en la mitad lateral de la aleta, y por lo tanto no estaba compuesta por radios separados. Esta morfología se asemeja a la del disco endoesquelético de la aleta pectoral embrionaria y larvaria de los gnatóstomos piscinos, antes de su descomposición en radios, y puede reflejar la condición general para el clado que incluye osteostráconos y gnatóstomos.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2004)024[0773:ccitpf]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2004)024[0773:ccitpf]2.0.co;2",
    openalex = "W2174939881",
    references = "doi101111j109636421967tb01396x, doi101111j146363951961tb00060x"
}

Los ejemplos estratigráficamente más tempranos y más primitivos de mineralización ósea vertebrada pertenecen a linajes que están completamente extintos. Por lo tanto, la paleontología ofrece una oportunidad singular para abordar los patrones y mecanismos de la evolución en el esqueleto mineralizado vertebrado. Probamos las dos hipótesis principales para la aparición de los cuatro tipos de tejido esquelético (hueso, dentina, esmalte, cartílago) que definen el estado actual de la diversidad de tejidos esqueléticos en los vertebrados. Aunque los esqueletos vertebrados primitivos demuestran una amplia gama de tejidos difíciles de clasificar, la primera hipótesis sostiene que los cuatro tipos de tejido esquelético surgieron temprano en la filogenia vertebrada y que todo el espectro de la diversidad de tejidos esqueléticos vertebrados se explica mediante el sistema de clasificación tradicional. La hipótesis opuesta sugiere que la evolución temprana del esqueleto vertebrado mineralizado fue un tiempo de plasticidad y que los cuatro tipos de tejido no surgieron hasta más tarde. Basándonos en un conjunto de datos paleontológico considerable y en expansión, rastreamos las historias estratigráficas y filogenéticas de los tejidos esqueléticos vertebrados. Con una perspectiva cladística, presentamos hallazgos que difieren sustancialmente de los modelos de evolución de tejidos de larga data. A pesar de una mayor diversidad de tejidos esqueléticos temprano en la filogenia vertebrada, nuestra síntesis encuentra que el hueso, la dentina, el esmalte y el cartílago parecen explicar la totalidad de esta variación y parecen ser fundamentalmente distintos de sus primeras inicios, aunque por qué existe una mayor diversidad de grados estructurales de tejido dentro de estos tipos temprano en la filogenia vertebrada es una pregunta que queda por abordar. Citando evidencia reciente que presenta una correlación entre los eventos de duplicación en las fosfoproteínas unidas al calcio secretoras (SCPPs) y la complejidad estructural de los tejidos mineralizados, sugerimos que la alta diversidad de tejidos esqueléticos temprano en la filogenia vertebrada puede resultar de una baja diversidad de SCPPs y una correspondiente falta de restricciones en la mineralización de estos tejidos.

@article{doi101002jezb21090,
    author = "Donoghue, Philip C. J. y Sansom, Ivan J. y Downs, Jason P.",
    title = "Evolución temprana de los tejidos óseos vertebrados y las interacciones celulares, y la canalización del desarrollo esquelético",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "Los ejemplos estratigráficamente más tempranos y más primitivos de mineralización ósea vertebrada pertenecen a linajes que están completamente extintos. Por lo tanto, la paleontología ofrece una oportunidad singular para abordar los patrones y mecanismos de la evolución en el esqueleto mineralizado vertebrado. Probamos las dos hipótesis principales para la aparición de los cuatro tipos de tejido esquelético (hueso, dentina, esmalte, cartílago) que definen el estado actual de la diversidad de tejidos esqueléticos en los vertebrados. Aunque los esqueletos vertebrados primitivos demuestran una amplia gama de tejidos difíciles de clasificar, la primera hipótesis sostiene que los cuatro tipos de tejido esquelético surgieron temprano en la filogenia vertebrada y que todo el espectro de la diversidad de tejidos esqueléticos vertebrados se explica mediante el sistema de clasificación tradicional. La hipótesis opuesta sugiere que la evolución temprana del esqueleto vertebrado mineralizado fue un tiempo de plasticidad y que los cuatro tipos de tejido no surgieron hasta más tarde. Basándonos en un conjunto de datos paleontológico considerable y en expansión, rastreamos las historias estratigráficas y filogenéticas de los tejidos esqueléticos vertebrados. Con una perspectiva cladística, presentamos hallazgos que difieren sustancialmente de los modelos de evolución de tejidos de larga data. A pesar de una mayor diversidad de tejidos esqueléticos temprano en la filogenia vertebrada, nuestra síntesis encuentra que el hueso, la dentina, el esmalte y el cartílago parecen explicar la totalidad de esta variación y parecen ser fundamentalmente distintos de sus primeras inicios, aunque por qué existe una mayor diversidad de grados estructurales de tejido dentro de estos tipos temprano en la filogenia vertebrada es una pregunta que queda por abordar. Citando evidencia reciente que presenta una correlación entre los eventos de duplicación en las fosfoproteínas unidas al calcio secretoras (SCPPs) y la complejidad estructural de los tejidos mineralizados, sugerimos que la alta diversidad de tejidos esqueléticos temprano en la filogenia vertebrada puede resultar de una baja diversidad de SCPPs y una correspondiente falta de restricciones en la mineralización de estos tejidos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.21090",
    doi = "10.1002/jez.b.21090",
    openalex = "W2027753758",
    references = "doi10100797814899175155, doi101007bf02058654, doi101017s0006323199005472, doi101017s0263593300002595, doi101038199046a0, doi10103831927, doi101038361129a0, doi101073pnas0638023100, doi10108002724634198410012014, doi101093oso97801985404720010001, doi101098rspb19990617, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j160007221998tb02212x, doi101371journalpbio0030314, doi105860choice341531, doi105962bhltitle118830, halstead1969calcified, openalexw251296685, openalexw3003600068"
}

La base genética del desarrollo y la variación de la forma adulta de los vertebrados no está bien comprendida. Para abordar este problema, realizamos un cribado de mutantes para identificar genes esenciales para la formación de estructuras esqueléticas adultas del pez cebra. Aquí, describimos la caracterización fenotípica y molecular de un conjunto de mutantes que muestran pérdida de estructuras adultas del esqueleto dérmico, como los radios de las aletas y las escamas, así como los dientes faríngeos. Las mutaciones representan alelos viables en la edad adulta y de pérdida de función en los genes de ectodisplacina (eda) y receptor de ectodisplacina (edar). Estos genes se mutan frecuentemente en la enfermedad hereditaria humana displasia ectodérmica hipohidrotica (HED; OMIM 224900, 305100) que afecta el desarrollo de anexos tegumentarios como el pelo y los dientes. Encontramos mutaciones en edar de pez cebra que afectan residuos similares a los mutados en casos humanos de HED y muestran consecuencias fenotípicas similares. eda y edar no son necesarios para el desarrollo temprano del pez cebra, sino que son específicos para el desarrollo de estructuras esqueléticas y dentales adultas. Encontramos que los defectos de las aletas y las escamas se deben al papel de la señalización de Eda en organizar células epidérmicas en centros de señalización discretos de la placoda epidérmica de la escama y el pliegue de la aleta. Nuestro análisis genético demuestra una respuesta sensible a la dosis y específica del órgano a la alteración en los niveles de señalización de Eda. Además, mostramos un amortiguamiento sustancial del efecto de la pérdida de función de edar en diferentes fondos genéticos, sugiriendo canalización de este sistema de desarrollo. Desenterramos un papel previamente desconocido de la señalización de Eda en teleósteos y mostramos la conservación de los mecanismos de desarrollo involucrados en la formación y variación de tanto anexos tegumentarios como extremidades. Por último, nuestros hallazgos apuntan a la utilidad de los cribados genéticos adultos en el pez cebra para identificar procesos de desarrollo esenciales involucrados en enfermedades humanas y en la evolución morfológica.

@article{doi101371journalpgen1000206,
    author = "Harris, Matthew P. y Rohner, Nicolas y Schwarz, Heinz y Perathoner, Simon y Konstantinidis, Peter y Nüsslein‐Volhard, Christiane",
    title = "Los mutantes de eda y edar de pez cebra revelan roles conservados y ancestrales de la señalización de ectodisplacina en vertebrados",
    year = "2008",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = "La base genética del desarrollo y la variación de la forma adulta de los vertebrados no está bien comprendida. Para abordar este problema, realizamos un cribado de mutantes para identificar genes esenciales para la formación de estructuras esqueléticas adultas del pez cebra. Aquí, describimos la caracterización fenotípica y molecular de un conjunto de mutantes que muestran pérdida de estructuras adultas del esqueleto dérmico, como los radios de las aletas y las escamas, así como los dientes faríngeos. Las mutaciones representan alelos viables en la edad adulta y de pérdida de función en los genes de ectodisplacina (eda) y receptor de ectodisplacina (edar). Estos genes se mutan frecuentemente en la enfermedad hereditaria humana displasia ectodérmica hipohidrotica (HED; OMIM 224900, 305100) que afecta el desarrollo de anexos tegumentarios como el pelo y los dientes. Encontramos mutaciones en edar de pez cebra que afectan residuos similares a los mutados en casos humanos de HED y muestran consecuencias fenotípicas similares. eda y edar no son necesarios para el desarrollo temprano del pez cebra, sino que son específicos para el desarrollo de estructuras esqueléticas y dentales adultas. Encontramos que los defectos de las aletas y las escamas se deben al papel de la señalización de Eda en organizar células epidérmicas en centros de señalización discretos de la placoda epidérmica de la escama y el pliegue de la aleta. Nuestro análisis genético demuestra una respuesta sensible a la dosis y específica del órgano a la alteración en los niveles de señalización de Eda. Además, mostramos un amortiguamiento sustancial del efecto de la pérdida de función de edar en diferentes fondos genéticos, sugiriendo canalización de este sistema de desarrollo. Desenterramos un papel previamente desconocido de la señalización de Eda en teleósteos y mostramos la conservación de los mecanismos de desarrollo involucrados en la formación y variación de tanto anexos tegumentarios como extremidades. Por último, nuestros hallazgos apuntan a la utilidad de los cribados genéticos adultos en el pez cebra para identificar procesos de desarrollo esenciales involucrados en enfermedades humanas y en la evolución morfológica.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000206",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1000206",
    openalex = "W2086253706",
    references = "doi101002jemt10217"
}

Los lampreas fósiles indudables se registran desde el Devónico Tardío (358 Ma), y las quimeras fósiles probables desde el Carbonífero Tardío (300 Ma), pero los datos del reloj molecular sugieren tiempos de divergencia mucho más tempranos para los dos grupos. A principios del siglo 20(th), se pensaba generalmente que las quimeras y las lampreas se habían separado mucho más tarde de los ciclostomos ancestrales desconocidos, a su vez derivados a través de la 'degeneración' de algunos vertebrados sin mandíbula blindados del Paleozoico, o 'ostracodermos.' Sin embargo, las filogenias actuales de vertebrados sugieren que la mayoría, si no todos, los 'ostracodermos' son en realidad gnatosstomos tallo sin mandíbula, que retienen ciertas características que una vez se consideraron únicas de los ciclostomos, como las bolsas branquiales o la falta del canal semicircular horizontal. El complejo dorsal, mediano, nasohipofisario de los osteostracanos ha sido considerado idéntico y homólogo al de las lampreas, pero la investigación reciente (notablemente sobre el cráneo de galeaspidos) ahora sugiere que esta similitud es en realidad una convergencia. La anatomía y fisiología de las lampreas y quimeras son tan diferentes que es difícil reconstruir un morfotipo ancestral de los ciclostomos, asumiendo que son un clado, y no hay evidencia clara de ningún taxón fósil que no sea ni una quimera fósil ni una lamprea fósil, pero que estaría más estrechamente relacionado con los ciclostomos que con los gnatosstomos. Una posible excepción son los euphaneropidos del Silúrico-Devónico (o 'anaspidos desnudos').

@article{doi102108zsj251045,
    author = "Janvier, Philippe",
    title = "Vertebrados sin mandíbula tempranos y orígenes de los ciclostomos",
    year = "2008",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "Los lampreas fósiles indudables se registran desde el Devónico Tardío (358 Ma), y las quimeras fósiles probables desde el Carbonífero Tardío (300 Ma), pero los datos del reloj molecular sugieren tiempos de divergencia mucho más tempranos para los dos grupos. A principios del siglo 20(th), se pensaba generalmente que las quimeras y las lampreas se habían separado mucho más tarde de los ciclostomos ancestrales desconocidos, a su vez derivados a través de la 'degeneración' de algunos vertebrados sin mandíbula blindados del Paleozoico, o 'ostracodermos.' Sin embargo, las filogenias actuales de vertebrados sugieren que la mayoría, si no todos, los 'ostracodermos' son en realidad gnatosstomos tallo sin mandíbula, que retienen ciertas características que una vez se consideraron únicas de los ciclostomos, como las bolsas branquiales o la falta del canal semicircular horizontal. El complejo dorsal, mediano, nasohipofisario de los osteostracanos ha sido considerado idéntico y homólogo al de las lampreas, pero la investigación reciente (notablemente sobre el cráneo de galeaspidos) ahora sugiere que esta similitud es en realidad una convergencia. La anatomía y fisiología de las lampreas y quimeras son tan diferentes que es difícil reconstruir un morfotipo ancestral de los ciclostomos, asumiendo que son un clado, y no hay evidencia clara de ningún taxón fósil que no sea ni una quimera fósil ni una lamprea fósil, pero que estaría más estrechamente relacionado con los ciclostomos que con los gnatosstomos. Una posible excepción son los euphaneropidos del Silúrico-Devónico (o 'anaspidos desnudos').",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.25.1045",
    doi = "10.2108/zsj.25.1045",
    openalex = "W2129690732",
    references = "doi10100797894011583432, doi101017s0016756800082856, doi101111j146364091974tb00816x"
}

Utilizamos microscopía óptica y microscopía electrónica de barrido para compilar una descripción histológica completa del esqueleto dérmico del placodermo antiarcho, Bothriolepis canadensis. Placodermi es más a menudo citado como el grupo hermano del grupo corona Gnathostomata, pero algunos autores recientes proponen que los placodermos representan en cambio una parafilia de formas que conducen a la corona. En cualquiera de los escenarios filogenéticos, el análisis comparativo de datos histológicos de placodermos y gnatos permite abordar la condición primitiva tanto del esqueleto gnatos como del esqueleto de los vertebrados con mandíbula. Los resultados de este trabajo apoyan la interpretación de que el esqueleto externo de Bothriolepis canadensis está compuesto exclusivamente de tejido óseo dérmico celular. La estratificación única del esqueleto torácico antiarcho que ha llevado a interpretaciones controvertidas en el pasado se explica por la naturaleza de las articulaciones entre elementos adyacentes. Las características esqueléticas que durante mucho tiempo se pensó que eran innovaciones gnatos se descubren en cambio que surgen a lo largo del tronco gnatos. Estas innovaciones incluyen osteones secundarios, la reconstrucción sistemática del esqueleto en respuesta al crecimiento, y articulaciones no fusionadas y superpuestas que permiten el crecimiento marginal mientras maximizan el área de la superficie de articulación. La extensa evidencia de mineralización esferítica concuerda con un modelo del esqueleto como uno capaz de una alta tasa de crecimiento y remodelación activa. El desarrollo del esqueleto dérmico en tanto placodermos como osteictios es principalmente esquelético con solo una contribución odontogénica menor en algunos taxones. Esto demuestra el problema inherente al asumir una aplicación amplia para aquellas hipótesis de evolución del esqueleto dérmico que se basan en un modelo condrictiano. Nuestros resultados resaltan la importancia del contexto anatómico y ontogenético en la interpretación de tejidos fósiles.

@article{doi101002jmor10765,
    author = "Downs, Jason P. and Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Histología esquelética de Bothriolepis canadensis (Placodermi, Antiarchi) y evolución del esqueleto en el origen de los vertebrados con mandíbula",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Utilizamos microscopía óptica y microscopía electrónica de barrido para compilar una descripción histológica completa del esqueleto dérmico del placodermo antiarcho, Bothriolepis canadensis. Placodermi es más a menudo citado como el grupo hermano del grupo corona Gnathostomata, pero algunos autores recientes proponen que los placodermos representan en cambio una parafilia de formas que conducen a la corona. En cualquiera de los escenarios filogenéticos, el análisis comparativo de datos histológicos de placodermos y gnatos permite abordar la condición primitiva tanto del esqueleto gnatos como del esqueleto de los vertebrados con mandíbula. Los resultados de este trabajo apoyan la interpretación de que el esqueleto externo de Bothriolepis canadensis está compuesto exclusivamente de tejido óseo dérmico celular. La estratificación única del esqueleto torácico antiarcho que ha llevado a interpretaciones controvertidas en el pasado se explica por la naturaleza de las articulaciones entre elementos adyacentes. Las características esqueléticas que durante mucho tiempo se pensó que eran innovaciones gnatos se descubren en cambio que surgen a lo largo del tronco gnatos. Estas innovaciones incluyen osteones secundarios, la reconstrucción sistemática del esqueleto en respuesta al crecimiento, y articulaciones no fusionadas y superpuestas que permiten el crecimiento marginal mientras maximizan el área de la superficie de articulación. La extensa evidencia de mineralización esferítica concuerda con un modelo del esqueleto como uno capaz de una alta tasa de crecimiento y remodelación activa. El desarrollo del esqueleto dérmico en tanto placodermos como osteictios es principalmente esquelético con solo una contribución odontogénica menor en algunos taxones. Esto demuestra el problema inherente al asumir una aplicación amplia para aquellas hipótesis de evolución del esqueleto dérmico que se basan en un modelo condrictiano. Nuestros resultados resaltan la importancia del contexto anatómico y ontogenético en la interpretación de tejidos fósiles.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10765",
    doi = "10.1002/jmor.10765",
    openalex = "W2102014557",
    references = "doi101111j146363951961tb00060x"
}

La distribución desigual de la riqueza de especies es un patrón fundamental y no explicado de la biodiversidad de los vertebrados. Aunque la riqueza de especies en grupos como mamíferos, aves o peces teleósteos a menudo se atribuye a la cladogénesis acelerada, carecemos de un marco conceptual cuantitativo para identificar y comparar los cambios excepcionales de ritmo en la historia evolutiva de los vertebrados. Desarrollamos MEDUSA, un enfoque paso a paso basado en el criterio de información de Akaike para detectar múltiples cambios en las tasas de nacimiento y muerte en una filogenia incompletamente resuelta. Aplicamos MEDUSA incompletamente a un árbol de diversidad que resume tanto las relaciones evolutivas como la riqueza de especies de 44 clados principales de vertebrados con mandíbula. Identificamos 9 cambios principales en el ritmo de la diversificación de los gnatosostomados; el más significativo de estos se encuentra en la base de un clado que incluye la mayoría de los peces asociados a los arrecifes de coral, así como cíclidos y percas. Los aumentos de tasa también subyacen a varias radiaciones de tetrápodos bien reconocidas, incluyendo la mayoría de las aves modernas, lagartos y serpientes, peces ostariófisanos y la mayoría de los mamíferos euterios. Además, encontramos que grandes secciones del árbol de los vertebrados exhiben tasas casi iguales de origen y extinción, proporcionando algunas de las primeras evidencias de datos moleculares sobre la importancia del turnover faunístico en la configuración de la biodiversidad. Juntos, estos resultados revelan que la biodiversidad de los vertebrados vivos es el producto de un turnover volátil puntuado por 6 aceleraciones responsables de >85% de todas las especies, así como 3 desaceleraciones que han producido "fósiles vivos". Además, al revelar el momento de los pulsos excepcionales de diversificación de los vertebrados, así como los clados que los experimentan, nuestro árbol de diversidad proporciona un marco para evaluar hipótesis causales particulares de las radiaciones de vertebrados.

@article{doi101073pnas0811087106,
    author = "Alfaro, Michael E. y Santini, Francesco y Brock, Chad D. y Alamillo, Hugo y Dornburg, Alex y Rabosky, Daniel L. y Carnevale, Giorgio y Harmon, Luke J.",
    title = "Nine exceptional radiations plus high turnover explain species diversity in jawed vertebrates",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {La distribución desigual de la riqueza de especies es un patrón fundamental y no explicado de la biodiversidad de los vertebrados. Aunque la riqueza de especies en grupos como mamíferos, aves o peces teleósteos a menudo se atribuye a la cladogénesis acelerada, carecemos de un marco conceptual cuantitativo para identificar y comparar los cambios excepcionales de ritmo en la historia evolutiva de los vertebrados. Desarrollamos MEDUSA, un enfoque paso a paso basado en el criterio de información de Akaike para detectar múltiples cambios en las tasas de nacimiento y muerte en una filogenia incompletamente resuelta. Aplicamos MEDUSA incompletamente a un árbol de diversidad que resume tanto las relaciones evolutivas como la riqueza de especies de 44 clados principales de vertebrados con mandíbula. Identificamos 9 cambios principales en el ritmo de la diversificación de los gnatosostomados; el más significativo de estos se encuentra en la base de un clado que incluye la mayoría de los peces asociados a los arrecifes de coral, así como cíclidos y percas. Los aumentos de tasa también subyacen a varias radiaciones de tetrápodos bien reconocidas, incluyendo la mayoría de las aves modernas, lagartos y serpientes, peces ostariófisanos y la mayoría de los mamíferos euterios. Además, encontramos que grandes secciones del árbol de los vertebrados exhiben tasas casi iguales de origen y extinción, proporcionando algunas de las primeras evidencias de datos moleculares sobre la importancia del turnover faunístico en la configuración de la biodiversidad. Juntos, estos resultados revelan que la biodiversidad de los vertebrados vivos es el producto de un turnover volátil puntuado por 6 aceleraciones responsables de >85\% de todas las especies, así como 3 desaceleraciones que han producido "fósiles vivos". Además, al revelar el momento de los pulsos excepcionales de diversificación de los vertebrados, así como los clados que los experimentan, nuestro árbol de diversidad proporciona un marco para evaluar hipótesis causales particulares de las radiaciones de vertebrados.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0811087106",
    doi = "10.1073/pnas.0811087106",
    openalex = "W2151413057",
    references = "doi10108002724634199810011114, doi101086627905, doi10560219780801882210, openalexw628087051"
}

La mayoría de los vertebrados no tetrapodomorfos desarrollan elementos extraorales mineralizados dentro del integumento. Conocidos colectivamente como el esqueleto integumentario, estos elementos representan la contribución estructuralmente diversa del tejido dérmico al esqueleto dérmico. En esta revisión comenzamos resumiendo lo que se sabe sobre la diversidad histológica de los cuatro grupos principales de tejidos del esqueleto integumentario: tejidos hipermineralizados (de cubierta); dentina; tejidos tipo contrachapado; y hueso. Para la mayoría de los taxones modernos, el esqueleto integumentario ha experimentado una reducción y modificación generalizadas, a menudo haciendo que la homología y las relaciones de estos elementos sean confusas e inciertas. Fundamentalmente, sin embargo, todos los elementos del esqueleto integumentario se derivan (individualmente o en combinación) de solo dos tipos de condensaciones celulares: condensaciones odontogénicas y osteogénicas. Revisamos el origen y la diversificación del esqueleto integumentario en vertebrados acuáticos no tetrapodomorfos (incluyendo gnatosostomas ancestrales), centrándonos en tejidos derivados de condensaciones celulares odontogénicas (tejidos hipermineralizados, dentinas y elasmodina) y osteogénicas (tejidos óseos). La novedad de nuestro nuevo escenario de evolución del esqueleto integumentario reside en la demostración de que la elasmodina, el componente principal de las escamas elasmoides, es de origen odontogénico. Basándonos en los datos disponibles, proponemos que la elasmodina es una forma de dentina laminar. Dada su distribución generalizada en linajes no tetrapodomorfos, proponemos además que la elasmodina es un tejido muy antiguo en los vertebrados y predecimos que se encontrará en escamas romboidales ancestrales y escamas cosmoides.

@article{doi101111j14697580200901046x,
    author = "Sire, Jean‐Yves y Donoghue, Philip C. J. y Vickaryous, Matthews K.",
    title = "Origen y evolución del esqueleto integumentario en vertebrados no tetrapodomorfos",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "La mayoría de los vertebrados no tetrapodomorfos desarrollan elementos extraorales mineralizados dentro del integumento. Conocidos colectivamente como el esqueleto integumentario, estos elementos representan la contribución estructuralmente diversa del tejido dérmico al esqueleto dérmico. En esta revisión comenzamos resumiendo lo que se sabe sobre la diversidad histológica de los cuatro grupos principales de tejidos del esqueleto integumentario: tejidos hipermineralizados (de cubierta); dentina; tejidos tipo contrachapado; y hueso. Para la mayoría de los taxones modernos, el esqueleto integumentario ha experimentado una reducción y modificación generalizadas, a menudo haciendo que la homología y las relaciones de estos elementos sean confusas e inciertas. Fundamentalmente, sin embargo, todos los elementos del esqueleto integumentario se derivan (individualmente o en combinación) de solo dos tipos de condensaciones celulares: condensaciones odontogénicas y osteogénicas. Revisamos el origen y la diversificación del esqueleto integumentario en vertebrados acuáticos no tetrapodomorfos (incluyendo gnatosostomas ancestrales), centrándonos en tejidos derivados de condensaciones celulares odontogénicas (tejidos hipermineralizados, dentinas y elasmodina) y osteogénicas (tejidos óseos). La novedad de nuestro nuevo escenario de evolución del esqueleto integumentario reside en la demostración de que la elasmodina, el componente principal de las escamas elasmoides, es de origen odontogénico. Basándonos en los datos disponibles, proponemos que la elasmodina es una forma de dentina laminar. Dada su distribución generalizada en linajes no tetrapodomorfos, proponemos además que la elasmodina es un tejido muy antiguo en los vertebrados y predecimos que se encontrará en escamas romboidales ancestrales y escamas cosmoides.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2009.01046.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7580.2009.01046.x",
    openalex = "W2157790551",
    references = "doi101002jemt10217, doi101002jezb21090, doi101002sici15211878200002222138aidbies530co24, doi10100797814615696887, doi101007bf02058654, doi101017cbo9780511897948, doi101017s0006323199005472, doi101017s0263593300002595, doi101029sc005p0175, doi101038199046a0, doi101038nature01264, doi10108010635150590950326, doi101093molbevmsl150, doi101093oso97801985404720010001, doi101111j146363951961tb00060x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101111j1469185x1991tb01138x, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j14697580200901066x, doi101126science1598573, doi1023071292217, doi105860choice326223, doi105962bhltitle118830, halstead1969calcified, openalexw1490966724, openalexw1587561751, openalexw251296685, openalexw3003600068, openalexw598239287"
}

Los placodermos, el grupo más diverso de peces del Devónico, estaban distribuidos globalmente en todos los ambientes de agua dulce y marina habitables, como los peces teleósteos en la fauna moderna. Su historia evolutiva conocida (Silúrico Temprano–Devónico Tardío) abarcó al menos 70 millones de años. La diversidad conocida (335 géneros) aumentará cuando se describan ensamblajes diversos de nuevas áreas. Los placodermos aparecen por primera vez en el Silúrico Temprano de China, pero su diversidad permaneció baja hasta su principal radiación evolutiva en el Devónico Temprano, después de lo cual se convirtieron en los vertebrados dominantes de los mares devónicos. La mayoría de los datos actuales de placodermos se derivan de la segunda mitad de la historia evolutiva del grupo, y las afirmaciones recientes de que forman un grupo parafilético se basan en formas altamente derivadas del Devónico Tardío; aquí se proponen 16 caracteres derivados compartidos para apoyar la monofilia de los placodermos. Las interrelaciones de siete órdenes de placodermos no están resueltas porque las formas silúricas de China aún se conocen mal. La relación de los placodermos con los dos grupos extantes principales de peces con mandíbula—osteictios (peces óseos) y condrictios (tiburones cartilaginosos, rayas y quimeras)—sigue siendo incierta, pero la preservación detallada de las estructuras internas del cráneo de los placodermos proporciona información sobre la condición ancestral de los gnatos (vertebrados con mandíbula). Los placodermos proporcionan el conjunto de datos morfológicos y biogeográficos más complejo para el Paleozoico Medio; las discrepancias marcadas en la ocurrencia estratigráfica entre diferentes regiones continentales indican faunas fuertemente endémicas que probablemente estaban restringidas por barreras marinas hasta que los cambios en la paleogeografía permitieron la ampliación del rango hacia nuevas áreas. Las distribuciones de los placodermos en el tiempo y el espacio indican un importante intercambio faunístico entre Gondwana y Laurussia cerca de la frontera Frasniano-Faménico; el cierre del océano ecuatorial devónico es una posible explicación.

@article{doi101146annurevearth040809152507,
    author = "Young, Gavin C.",
    title = "Placodermos (Peces blindados): Vertebrados dominantes del período Devónico",
    year = "2010",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los placodermos, el grupo más diverso de peces del Devónico, estaban distribuidos globalmente en todos los ambientes de agua dulce y marina habitables, como los peces teleósteos en la fauna moderna. Su historia evolutiva conocida (Silúrico Temprano–Devónico Tardío) abarcó al menos 70 millones de años. La diversidad conocida (335 géneros) aumentará cuando se describan ensamblajes diversos de nuevas áreas. Los placodermos aparecen por primera vez en el Silúrico Temprano de China, pero su diversidad permaneció baja hasta su principal radiación evolutiva en el Devónico Temprano, después de lo cual se convirtieron en los vertebrados dominantes de los mares devónicos. La mayoría de los datos actuales de placodermos se derivan de la segunda mitad de la historia evolutiva del grupo, y las afirmaciones recientes de que forman un grupo parafilético se basan en formas altamente derivadas del Devónico Tardío; aquí se proponen 16 caracteres derivados compartidos para apoyar la monofilia de los placodermos. Las interrelaciones de siete órdenes de placodermos no están resueltas porque las formas silúricas de China aún se conocen mal. La relación de los placodermos con los dos grupos extantes principales de peces con mandíbula—osteictios (peces óseos) y condrictios (tiburones cartilaginosos, rayas y quimeras)—sigue siendo incierta, pero la preservación detallada de las estructuras internas del cráneo de los placodermos proporciona información sobre la condición ancestral de los gnatos (vertebrados con mandíbula). Los placodermos proporcionan el conjunto de datos morfológicos y biogeográficos más complejo para el Paleozoico Medio; las discrepancias marcadas en la ocurrencia estratigráfica entre diferentes regiones continentales indican faunas fuertemente endémicas que probablemente estaban restringidas por barreras marinas hasta que los cambios en la paleogeografía permitieron la ampliación del rango hacia nuevas áreas. Las distribuciones de los placodermos en el tiempo y el espacio indican un importante intercambio faunístico entre Gondwana y Laurussia cerca de la frontera Frasniano-Faménico; el cierre del océano ecuatorial devónico es una posible explicación.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-040809-152507",
    doi = "10.1146/annurev-earth-040809-152507",
    openalex = "W2169739871",
    references = "doi101002gj1072, doi101098rsbl20070545, doi101111j109636421986tb00876x, doi105962bhltitle5752"
}

OBJETIVO: La alcaptonuria es un trastorno genético del metabolismo de la tirosina, que resulta en concentraciones circulantes elevadas de ácido homogentísico. El ácido homogentísico se deposita como un polímero, denominado pigmento ochronótico, en tejidos colágenos, especialmente en los cartílagos de las articulaciones de carga, lo que conduce a una severa osteoartropatía. Nos propusimos este estudio para investigar el inicio y la progresión de la ochronosis desde la detección más temprana del pigmento hasta el fallo articular completo. MÉTODOS: Se obtuvieron nueve muestras articulares con severidades variables de ochronosis de pacientes con alcaptonuria que se sometieron a cirugía y se compararon con muestras articulares obtenidas de pacientes con osteoartritis (OA). Las muestras se analizaron mediante microscopía óptica y de fluorescencia, microscopía electrónica de barrido (SEM) tridimensional y el modo de electrones retrodispersados cuantitativo de SEM. Las muestras de cartílago se probaron mecánicamente mediante compresión para determinar el módulo de Young de las muestras de cartílago pigmentado, no pigmentado y de OA. RESULTADOS: En muestras de alcaptonuria con la ochronosis menos avanzada, se observó pigmento intracelularmente y en la matriz territorial de condrocitos individuales en el límite entre el hueso subcondral y el cartílago calcificado. En ochronosis más avanzada, la pigmentación fue generalizada a lo largo del cartílago hialino, ya sea en composición granulada o como pigmentación en manta, en la que hay pigmentación completa y homogénea de la matriz del cartílago. Una vez que el cartílago hialino estuvo extensamente pigmentado, hubo una agresiva resorción osteoclástica de la placa subcondral. El cartílago pigmentado se impactó en trabéculas menos mineralizadas y se incrustó en el espacio medular. Las muestras de cartílago pigmentado fueron mucho más rígidas que el cartílago no pigmentado o de OA, como se reveló por una diferencia significativa en el módulo de Young. CONCLUSIÓN: Utilizando especímenes de cartílago de alcaptonuria con un amplio espectro de pigmentación, hemos caracterizado la progresión de la ochronosis. El cartílago intacto parece ser resistente a la pigmentación, pero se vuelve susceptible tras cambios focales en el cartílago calcificado. La ochronosis se extiende a lo largo del cartílago, alterando las propiedades mecánicas. En la ochronosis avanzada, hay una agresiva resorción del cartílago calcificado subyacente, lo que conduce a un fenotipo extraordinario en el que hay una pérdida completa de la placa subcondral. Estos hallazgos deberían contribuir a una mejor comprensión de las interacciones cartílago-subcondrales en las artropatías.

@article{doi101002art30606,
    author = "Taylor, A M and Boyde, A and Wilson, P J M and Jarvis, J C and Davidson, J S and Hunt, J A and Ranganath, L R and Gallagher, J A",
    title = "The role of calcified cartilage and subchondral bone in the initiation and progression of ochronotic arthropathy in alkaptonuria.",
    year = "2011",
    journal = "Arthritis and rheumatism",
    abstract = "OBJETIVO: La alcaptonuria es un trastorno genético del metabolismo de la tirosina, que resulta en concentraciones circulantes elevadas de ácido homogentísico. El ácido homogentísico se deposita como un polímero, denominado pigmento ochronótico, en tejidos colágenos, especialmente en los cartílagos de las articulaciones de carga, lo que conduce a una severa osteoartropatía. Nos propusimos este estudio para investigar el inicio y la progresión de la ochronosis desde la detección más temprana del pigmento hasta el fallo articular completo. MÉTODOS: Se obtuvieron nueve muestras articulares con severidades variables de ochronosis de pacientes con alcaptonuria que se sometieron a cirugía y se compararon con muestras articulares obtenidas de pacientes con osteoartritis (OA). Las muestras se analizaron mediante microscopía óptica y de fluorescencia, microscopía electrónica de barrido (SEM) tridimensional y el modo de electrones retrodispersados cuantitativo de SEM. Las muestras de cartílago se probaron mecánicamente mediante compresión para determinar el módulo de Young de las muestras de cartílago pigmentado, no pigmentado y de OA. RESULTADOS: En muestras de alcaptonuria con la ochronosis menos avanzada, se observó pigmento intracelularmente y en la matriz territorial de condrocitos individuales en el límite entre el hueso subcondral y el cartílago calcificado. En ochronosis más avanzada, la pigmentación fue generalizada a lo largo del cartílago hialino, ya sea en composición granulada o como pigmentación en manta, en la que hay pigmentación completa y homogénea de la matriz del cartílago. Una vez que el cartílago hialino estuvo extensamente pigmentado, hubo una agresiva resorción osteoclástica de la placa subcondral. El cartílago pigmentado se impactó en trabéculas menos mineralizadas y se incrustó en el espacio medular. Las muestras de cartílago pigmentado fueron mucho más rígidas que el cartílago no pigmentado o de OA, como se reveló por una diferencia significativa en el módulo de Young. CONCLUSIÓN: Utilizando especímenes de cartílago de alcaptonuria con un amplio espectro de pigmentación, hemos caracterizado la progresión de la ochronosis. El cartílago intacto parece ser resistente a la pigmentación, pero se vuelve susceptible tras cambios focales en el cartílago calcificado. La ochronosis se extiende a lo largo del cartílago, alterando las propiedades mecánicas. En la ochronosis avanzada, hay una agresiva resorción del cartílago calcificado subyacente, lo que conduce a un fenotipo extraordinario en el que hay una pérdida completa de la placa subcondral. Estos hallazgos deberían contribuir a una mejor comprensión de las interacciones cartílago-subcondrales en las artropatías.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22127706/",
    doi = "10.1002/art.30606",
    openalex = "W2064682336",
    pmid = "22127706",
    references = "doi101002art20124, doi1010160002934363900895, doi101016jbone200508007, doi101016s0021925818705607, doi101038ng099619, doi101046j14697580200300193x, doi101056nejmoa021736, doi101093rheumatologykeg327, doi101136ard2008098764, doi102106jbjsh01408"
}

El origen de las mandíbulas sigue siendo en gran medida un enigma que es mejor abordar estudiando vertebrados sin mandíbulas fósiles y vivos. Los conodontos eran animales sin mandíbulas de forma de anguila, cuya afinidad con los vertebrados sigue siendo disputada. El análisis geométrico de conjuntos excepcionales de elementos oro-faringeos preservados en tres dimensiones del Novispathodus del Triásico Temprano, capturados mediante microtomografía de rayos X de sincrotrón con contraste de fase de propagación, sugiere la presencia de una cartílago lingual en forma de polea similar al de los ciclostomas existentes dentro del aparato alimentario de los euconodontos ("verdaderos" conodontos). Esto daría un fuerte apoyo a su interpretación como vertebrados y demuestra que la presencia de tal cartílago es una condición plesiomórfica de los vertebrados de corona.

@article{doi101073pnas1101754108,
    author = "Goudemand, Nicolas y Orchard, Michael J. y Urdy, Séverine y Bucher, Hugo y Tafforeau, Paul",
    title = "Reconstrucción asistida por sincrotrón del aparato alimentario de los conodontos e implicaciones para la boca de los primeros vertebrados",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {El origen de las mandíbulas sigue siendo en gran medida un enigma que es mejor abordar estudiando vertebrados sin mandíbulas fósiles y vivos. Los conodontos eran animales sin mandíbulas de forma de anguila, cuya afinidad con los vertebrados sigue siendo disputada. El análisis geométrico de conjuntos excepcionales de elementos oro-faringeos preservados en tres dimensiones del Novispathodus del Triásico Temprano, capturados mediante microtomografía de rayos X de sincrotrón con contraste de fase de propagación, sugiere la presencia de una cartílago lingual en forma de polea similar al de los ciclostomas existentes dentro del aparato alimentario de los euconodontos ("verdaderos" conodontos). Esto daría un fuerte apoyo a su interpretación como vertebrados y demuestra que la presencia de tal cartílago es una condición plesiomórfica de los vertebrados de corona.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1101754108",
    doi = "10.1073/pnas.1101754108",
    openalex = "W2166651471",
    references = "doi101111j150239311990tb01369x, doi1016660022336020000740113oaanic20co2, doi105252g2010n4a1"
}

OBJETIVO: El objetivo de este estudio es desarrollar un método para la detección selectiva del componente calcífico (hidroxiapatita) en células musculares lisas aórticas humanas in vitro y en tejidos cardiovasculares calcificados ex vivo. Este método utiliza un nuevo tinte de contraste de imagen molecular óptica, Cy-HABP-19, para apuntar a células y tejidos calcificados. MÉTODOS: Se utilizó un péptido que imita la afinidad de unión de la osteocalcina para etiquetar la hidroxiapatita in vitro y ex vivo. Se evaluaron los cambios morfológicos en células musculares lisas vasculares en una etapa temprana del proceso de mineralización inducido por estímulos extrínsecos, factores osteogénicos y una cultura celular de suspensión magnética. Los componentes de hidroxiapatita se detectaron en monocapas de estas células en presencia de factores osteogénicos y un ambiente de suspensión magnética. RESULTADOS: La placa aterosclerótica contiene múltiples componentes, incluidos materiales lipídicos, fibroticos, trombóticos y calcíficos. Utilizando imagen óptica y la sonda de imagen molecular Cy-HABP-19, demostramos que los componentes de hidroxiapatita podían distinguirse selectivamente de varios sales de calcio en células musculares lisas aórticas humanas in vitro y en tejidos cardiovasculares calcificados, muestras de endarterectomía carotídea y válvulas aórticas, ex vivo. CONCLUSIÓN: Los depósitos de hidroxiapatita en tejidos cardiovasculares se detectaron selectivamente en la etapa temprana del proceso de calcificación utilizando nuestra sonda Cy-HABP-19. Esta nueva sonda hace posible estudiar los eventos más tempranos asociados con la deposición de hidroxiapatita vascular a nivel celular y molecular. Este enfoque de sonda de imagen molecular selectiva en objetivos tiene un alto potencial para revelar cambios patofisiológicos tempranos, conduciendo a la progresión, regresión o estabilización de enfermedades cardiovasculares.

@article{doi101016jatherosclerosis201207023,
    author = "Lee, Jae Sam y Morrisett, Joel D y Tung, Ching-Hsuan",
    title = "Detección de hidroxiapatita en tejidos cardiovasculares calcificados.",
    year = "2012",
    journal = "Aterosclerosis",
    abstract = "OBJETIVO: El objetivo de este estudio es desarrollar un método para la detección selectiva del componente calcífico (hidroxiapatita) en células musculares lisas aórticas humanas in vitro y en tejidos cardiovasculares calcificados ex vivo. Este método utiliza un nuevo tinte de contraste de imagen molecular óptica, Cy-HABP-19, para apuntar a células y tejidos calcificados. MÉTODOS: Se utilizó un péptido que imita la afinidad de unión de la osteocalcina para etiquetar la hidroxiapatita in vitro y ex vivo. Se evaluaron los cambios morfológicos en células musculares lisas vasculares en una etapa temprana del proceso de mineralización inducido por estímulos extrínsecos, factores osteogénicos y una cultura celular de suspensión magnética. Los componentes de hidroxiapatita se detectaron en monocapas de estas células en presencia de factores osteogénicos y un ambiente de suspensión magnética. RESULTADOS: La placa aterosclerótica contiene múltiples componentes, incluidos materiales lipídicos, fibroticos, trombóticos y calcíficos. Utilizando imagen óptica y la sonda de imagen molecular Cy-HABP-19, demostramos que los componentes de hidroxiapatita podían distinguirse selectivamente de varios sales de calcio en células musculares lisas aórticas humanas in vitro y en tejidos cardiovasculares calcificados, muestras de endarterectomía carotídea y válvulas aórticas, ex vivo. CONCLUSIÓN: Los depósitos de hidroxiapatita en tejidos cardiovasculares se detectaron selectivamente en la etapa temprana del proceso de calcificación utilizando nuestra sonda Cy-HABP-19. Esta nueva sonda hace posible estudiar los eventos más tempranos asociados con la deposición de hidroxiapatita vascular a nivel celular y molecular. Este enfoque de sonda de imagen molecular selectiva en objetivos tiene un alto potencial para revelar cambios patofisiológicos tempranos, conduciendo a la progresión, regresión o estabilización de enfermedades cardiovasculares.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3459140/",
    doi = "10.1016/j.atherosclerosis.2012.07.023",
    openalex = "W1971017079",
    pmcid = "PMC3459140",
    pmid = "22877867",
    references = "doi101016jcell200705047, doi101016jcell201006003, doi10103835025203, doi101038382448a0, doi101038386078a0, doi101159000350089, doi10116101atv2051262, doi10116101res00002493795553521, doi10116101res877e10, doi101161hh2401101070"
}

@article{doi101038nature11555,
    author = "Rücklin, Martin y Donoghue, Philip C. J. y Johanson, Zerina y Trinajstic, Kate y Marone, Federica y Stampanoni, Marco",
    title = "Desarrollo de dientes y mandíbulas en los primeros vertebrados con mandíbulas",
    year = "2012",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature11555",
    doi = "10.1038/nature11555",
    openalex = "W1995047221",
    references = "doi101002bies200900151, doi101111j109636421986tb00876x, doi101111j146364091980tb00660x"
}

Resumen El registro de vertebrados paleozoicos más antiguo conocido actualmente es del Cámbrico Temprano. Los primeros taxones con exoesqueletos mineralizados son al menos del Ordovícico, seguidos de un registro fósil esporádico con el Talimaa's Gap de c. 3 myr en el Rhuddaniense (Silúrico más antiguo). Las faunas de vertebrados del Ordovícico y Silúrico están dominadas por 'agnatos'. Los vertebrados del Paleozoico temprano ocuparon una amplia gama de entornos: marinos costeros a marinos restringidos en el Ordovícico, y en las plataformas epicontinentales marinas del Silúrico. Los vertebrados silúricos son indicadores bioestratigráficos útiles, así como buenos marcadores de los márgenes paleocontinentales. Dos unidades paleobiogeográficas principales se renombran para el Ordovícico: un Reino de Gondwana y un Reino de Laurentia–Siberia–Baltica. Las localidades de fósiles de vertebrados son más numerosas en el Silúrico; por lo tanto, se definen una serie de provincias y reinos paleobiogeográficos sobre Laurentia, Baltica, Avalonia, Siberia, China del Sur y Gondwana del Este. Más descubrimientos de localidades con vertebrados silúricos deberían ayudar ciertamente a definir provincias adicionales, en particular a lo largo de los márgenes septentrionales de Gondwana y en el sudeste asiático.

@article{doi101144m3828,
    author = "Žigaitė, Živilė y Blieck, Alain",
    title = "Capítulo 28 Paleobiogeografía de los vertebrados del Paleozoico temprano",
    year = "2013",
    journal = "Geological Society London Memoirs",
    abstract = "Resumen El registro de vertebrados paleozoicos más antiguo conocido actualmente es del Cámbrico Temprano. Los primeros taxones con exoesqueletos mineralizados son al menos del Ordovícico, seguidos de un registro fósil esporádico con el Talimaa's Gap de c. 3 myr en el Rhuddaniense (Silúrico más antiguo). Las faunas de vertebrados del Ordovícico y Silúrico están dominadas por 'agnatos'. Los vertebrados del Paleozoico temprano ocuparon una amplia gama de entornos: marinos costeros a marinos restringidos en el Ordovícico, y en las plataformas epicontinentales marinas del Silúrico. Los vertebrados silúricos son indicadores bioestratigráficos útiles, así como buenos marcadores de los márgenes paleocontinentales. Dos unidades paleobiogeográficas principales se renombran para el Ordovícico: un Reino de Gondwana y un Reino de Laurentia–Siberia–Baltica. Las localidades de fósiles de vertebrados son más numerosas en el Silúrico; por lo tanto, se definen una serie de provincias y reinos paleobiogeográficos sobre Laurentia, Baltica, Avalonia, Siberia, China del Sur y Gondwana del Este. Más descubrimientos de localidades con vertebrados silúricos deberían ayudar ciertamente a definir provincias adicionales, en particular a lo largo de los márgenes septentrionales de Gondwana y en el sudeste asiático.",
    url = "https://doi.org/10.1144/m38.28",
    doi = "10.1144/m38.28",
    openalex = "W2116590018",
    references = "doi101017s0016756800082856, openalexw1485830652, openalexw2208603329"
}

Los tejidos conectivos, como los tendones o los ligamentos, se unen al hueso a través de una interfaz multitisular con gradientes espaciales en la composición, la estructura y las propiedades mecánicas. Estos gradientes minimizan las concentraciones de tensión y median la transferencia de carga entre los tejidos blandos y duros. Dada la alta incidencia de lesiones de tendones y ligamentos y la falta de soluciones integrales para su reparación, la regeneración de la interfaz sigue siendo un desafío clínico significativo. Esta revisión comienza con una descripción de los procesos de desarrollo y las relaciones estructura-función resultantes que se traducen en la gradación funcional necesaria para la transferencia de tensión entre el tejido blando y el hueso. Luego, discute la respuesta de curación de la interfaz, centrándose en la influencia de la carga mecánica y el papel de las interacciones célula-célula. La revisión continúa con una descripción de los esfuerzos actuales en ingeniería de tejidos de interfaz, destacando estrategias clave para la regeneración de la interfaz tejido blando-hueso, y concluye con un resumen de los desafíos y las direcciones futuras.

@article{doi101146annurevbioeng071910124656,
    author = "Lu, Helen H. and Thomopoulos, Stavros",
    title = "Funcionalidad de la unión de tejidos blandos al hueso: Desarrollo, curación e ingeniería de tejidos",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Biomedical Engineering",
    abstract = "Los tejidos conectivos, como los tendones o los ligamentos, se unen al hueso a través de una interfaz multitisular con gradientes espaciales en la composición, la estructura y las propiedades mecánicas. Estos gradientes minimizan las concentraciones de tensión y median la transferencia de carga entre los tejidos blandos y duros. Dada la alta incidencia de lesiones de tendones y ligamentos y la falta de soluciones integrales para su reparación, la regeneración de la interfaz sigue siendo un desafío clínico significativo. Esta revisión comienza con una descripción de los procesos de desarrollo y las relaciones estructura-función resultantes que se traducen en la gradación funcional necesaria para la transferencia de tensión entre el tejido blando y el hueso. Luego, discute la respuesta de curación de la interfaz, centrándose en la influencia de la carga mecánica y el papel de las interacciones célula-célula. La revisión continúa con una descripción de los esfuerzos actuales en ingeniería de tejidos de interfaz, destacando estrategias clave para la regeneración de la interfaz tejido blando-hueso, y concluye con un resumen de los desafíos y las direcciones futuras.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-bioeng-071910-124656",
    doi = "10.1146/annurev-bioeng-071910-124656",
    openalex = "W2156622891",
    references = "doi101046j14697580200300193x"
}

Se han reportado escamas similares a las de los condrictios con coronas simples y de un solo odontodo, reminiscentes de las de los euselacios, en estratos silúricos en varios estudios anteriores. Estos especímenes comprenden los géneros Elegestolepis (de Siberia, Mongolia y Tuva) y Kannathalepis (del Ártico canadiense) y se ha considerado que exhiben patrones contrastantes de desarrollo ontogenético. Se ha llevado a cabo un estudio de los microrestos de elegestolepis de la Formación Chargat de Mongolia (Llandovery–Wenlock inferior) y la Formación Baital de Tuva (Wenlock–Ludlow) utilizando microscopía electrónica de barrido y tomografía computarizada microscópica para examinar el sistema de canales de la escama y la estructura del tejido duro. Estas investigaciones revelaron escamas en diferentes etapas de desarrollo, cuya morfogénesis se caracteriza por el crecimiento (alargamiento) de la corona odontodada y la formación de canales cervicales. Este patrón ontogenético (morfogénesis del tipo Elegestolepis) también se reconoce en Kannathalepis y la especie del Devónico inferior Ellesmereia schultzei y constituye la base para la unificación de estos taxones en un nuevo orden de condrictios Elegestolepidida, ordo nov. Las similitudes en la vascularización de la corona (pulpa ramificada, único canal cervical) compartidas por Elegestolepis, Ellesmereia y Deltalepis, gen. nov. (D. magna, sp. nov., y D. parva, sp. nov., erigidas aquí para especímenes mongoles), requieren la erigición de la familia Elegestolepididae, fam. nov., que se distingue de la monogénica Kannathalepididae (pulpa no ramificada, múltiples canales cervicales). Las escamas de Elegestolepis exhiben características (formación de canal cervical y falta de esmalte y osteones de hueso basal) consistentes con las del esqueleto dérmico de los condrictios. Esto establece a Elegestolepidida como el taxón de condrictios estratigráficamente más antiguo en desarrollar escamas monodontodas, que, a diferencia de las escamas 'placoides' de los euselacios, son estructuras en crecimiento.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:46F95C47-6926-4F3DB96D-9890527BA8DECitación para este artículo: Andreev, P. S., M. I. Coates, V. Karatajūtė-Talimaa, R. M. Shelton, P. R. Cooper, e I. J. Sansom. 2016. Elegestolepis y sus parientes, los primeros condrictios monodontodas. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1245664.

@article{doi1010800272463420171245664,
    author = "Andreev, Plamen S. y Coates, Michael I. y Karatajūtė‐Talimaa, Valentina y Shelton, Richard M. y Cooper, Paul R. y Sansom, Ivan J.",
    title = "Elegestolepis y sus parientes, los primeros condrictios monodontodas",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Se han reportado escamas similares a las de los condrictios con coronas simples y de un solo odontodo, reminiscentes de las de los euselacios, en estratos silúricos en varios estudios anteriores. Estos especímenes comprenden los géneros Elegestolepis (de Siberia, Mongolia y Tuva) y Kannathalepis (del Ártico canadiense) y se ha considerado que exhiben patrones contrastantes de desarrollo ontogenético. Se ha llevado a cabo un estudio de los microrestos de elegestolepis de la Formación Chargat de Mongolia (Llandovery–Wenlock inferior) y la Formación Baital de Tuva (Wenlock–Ludlow) utilizando microscopía electrónica de barrido y tomografía computarizada microscópica para examinar el sistema de canales de la escama y la estructura del tejido duro. Estas investigaciones revelaron escamas en diferentes etapas de desarrollo, cuya morfogénesis se caracteriza por el crecimiento (alargamiento) de la corona odontodada y la formación de canales cervicales. Este patrón ontogenético (morfogénesis del tipo Elegestolepis) también se reconoce en Kannathalepis y la especie del Devónico inferior Ellesmereia schultzei y constituye la base para la unificación de estos taxones en un nuevo orden de condrictios Elegestolepidida, ordo nov. Las similitudes en la vascularización de la corona (pulpa ramificada, único canal cervical) compartidas por Elegestolepis, Ellesmereia y Deltalepis, gen. nov. (D. magna, sp. nov., y D. parva, sp. nov., erigidas aquí para especímenes mongoles), requieren la erigición de la familia Elegestolepididae, fam. nov., que se distingue de la monogénica Kannathalepididae (pulpa no ramificada, múltiples canales cervicales). Las escamas de Elegestolepis exhiben características (formación de canal cervical y falta de esmalte y osteones de hueso basal) consistentes con las del esqueleto dérmico de los condrictios. Esto establece a Elegestolepidida como el taxón de condrictios estratigráficamente más antiguo en desarrollar escamas monodontodas, que, a diferencia de las escamas 'placoides' de los euselacios, son estructuras en crecimiento.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:46F95C47-6926-4F3DB96D-9890527BA8DECitación para este artículo: Andreev, P. S., M. I. Coates, V. Karatajūtė-Talimaa, R. M. Shelton, P. R. Cooper, e I. J. Sansom. 2016. Elegestolepis y sus parientes, los primeros condrictios monodontodas. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2017.1245664.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2017.1245664",
    doi = "10.1080/02724634.2017.1245664",
    openalex = "W2550674372",
    references = "doi101111j146363951961tb00060x"
}

FONDO: La calcificación del ligamento amarillo a veces comprime la médula espinal y puede inducir mielopatía. Por lo general, la calcificación no induce dolor agudo de cuello. Informamos sobre un caso de un paciente con dolor agudo de cuello causado por dihidrato de fosfato de calcio y pirófita en un ligamento amarillo cervical calcificado. PRESENTACIÓN DEL CASO: Una mujer japonesa de 70 años presentó dolor agudo de cuello. Tenía una fiebre moderadamente alta (37,5 °C) y su dolor de cuello era tan severo que no podía mover el cuello en ninguna dirección. La tomografía computarizada mostró un área de alta densidad entre las láminas de C5 y C6 sospechosa de calcificación del ligamento amarillo. La resonancia magnética mostró intensidad de señal intermedia en imágenes ponderadas en T1 e intensidad de señal alta en imágenes ponderadas en T2 rodeando una región de baja señal tanto en imágenes ponderadas en T1 como en T2 con compresión de la médula. Hubo una colección de fluido turbio y amarillo en el ligamento amarillo en el momento de la operación. Histológicamente, se encontraron cristales de dihidrato de fosfato de calcio y pirófita en el fluido, y se diagnosticó que tenía un ataque de pseudogota del ligamento amarillo. CONCLUSIONES: El ataque de pseudogota del ligamento amarillo cervical es raro, pero esta entidad clínica debe agregarse al diagnóstico diferencial del dolor agudo de cuello, especialmente cuando existe calcificación del ligamento amarillo.

@article{doi101186s1325601609281,
    author = "Kobayashi, Takashi y Miyakoshi, Naohisa y Abe, Toshiki y Abe, Eiji y Kikuchi, Kazuma y Noguchi, Hideaki y Konno, Norikazu y Shimada, Yoichi",
    title = "Dolor agudo de cuello causado por un ataque de pseudogota en el ligamento amarillo cervical calcificado: un informe de caso",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Medical Case Reports",
    abstract = "FONDO: La calcificación del ligamento amarillo a veces comprime la médula espinal y puede inducir mielopatía. Por lo general, la calcificación no induce dolor agudo de cuello. Informamos sobre un caso de un paciente con dolor agudo de cuello causado por dihidrato de fosfato de calcio y pirófita en un ligamento amarillo cervical calcificado. PRESENTACIÓN DEL CASO: Una mujer japonesa de 70 años presentó dolor agudo de cuello. Tenía una fiebre moderadamente alta (37,5 °C) y su dolor de cuello era tan severo que no podía mover el cuello en ninguna dirección. La tomografía computarizada mostró un área de alta densidad entre las láminas de C5 y C6 sospechosa de calcificación del ligamento amarillo. La resonancia magnética mostró intensidad de señal intermedia en imágenes ponderadas en T1 e intensidad de señal alta en imágenes ponderadas en T2 rodeando una región de baja señal tanto en imágenes ponderadas en T1 como en T2 con compresión de la médula. Hubo una colección de fluido turbio y amarillo en el ligamento amarillo en el momento de la operación. Histológicamente, se encontraron cristales de dihidrato de fosfato de calcio y pirófita en el fluido, y se diagnosticó que tenía un ataque de pseudogota del ligamento amarillo. CONCLUSIONES: El ataque de pseudogota del ligamento amarillo cervical es raro, pero esta entidad clínica debe agregarse al diagnóstico diferencial del dolor agudo de cuello, especialmente cuando existe calcificación del ligamento amarillo.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s13256-016-0928-1",
    doi = "10.1186/s13256-016-0928-1",
    openalex = "W2401263449"
}

INTRODUCCIÓN: La calcificación del ligamento amarillo (CLF) es una causa importante de estenosis espinal y compresión de la médula espinal. El CLF no suele inducir cuadriparesis inmediata. Aquí describimos un caso raro de cuadriparesis inmediata debido a una gran masa calcificada que contiene líquidos en el ligamento amarillo, que fue fácilmente confundida con cristales de gota. PREOCUPACIONES DEL PACIENTE: Un hombre asiático de 74 años sintió debilidad progresiva bilateral en los brazos y las piernas. Al cuarto día, ocurrió una cuadriparesis aguda. DIAGNÓSTICO: Tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética (RM) en planos coronal y sagital mostraron una gran masa circular en la parte posterior izquierda del canal espinal cervical 3/4, protruyendo hacia el canal y ocupando la mitad del canal espinal. INTERVENCIONES: Se realizó una laminectomía de emergencia a nivel C3/4. El quiste enorme fue excidado y fluyó 1 ml de líquido blanco viscoso. RESULTADOS: Después de la operación, la TC y la RM mostraron una laminectomía completa de C3/4 y una descompresión completa de la médula espinal cervical. La tinción con hematoxilina-eosina (HE) mostró que grandes cantidades de calcio se depositaron alrededor de los tejidos quísticos. El seguimiento de cinco años después de la laminectomía mostró una buena recuperación. CONCLUSIÓN: Este caso de cuadriparesis inmediata, causado por una gran masa calcificada que contiene líquido, es muy raro. Debería estar en la etapa más temprana de calcificación. La laminectomía es un tratamiento efectivo. Esta calcificación fue engañosa y fue fácilmente confundida con cristales de gota. Puede ayudar a comprender la fisiopatología exacta del CLF.

@article{doi101097md0000000000017456,
    author = "Cao, Yafei y Li, Heng y Liu, Weidong y Yu, Weiji y Gao, Kun",
    title = "Cinco años de seguimiento de cuadriparesis inmediata causada por una gran masa calcificada en el ligamento amarillo: Un informe de caso.",
    year = "2019",
    journal = "Medicine",
    abstract = "INTRODUCCIÓN: La calcificación del ligamento amarillo (CLF) es una causa importante de estenosis espinal y compresión de la médula espinal. El CLF no suele inducir cuadriparesis inmediata. Aquí describimos un caso raro de cuadriparesis inmediata debido a una gran masa calcificada que contiene líquidos en el ligamento amarillo, que fue fácilmente confundida con cristales de gota. PREOCUPACIONES DEL PACIENTE: Un hombre asiático de 74 años sintió debilidad progresiva bilateral en los brazos y las piernas. Al cuarto día, ocurrió una cuadriparesis aguda. DIAGNÓSTICO: Tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética (RM) en planos coronal y sagital mostraron una gran masa circular en la parte posterior izquierda del canal espinal cervical 3/4, protruyendo hacia el canal y ocupando la mitad del canal espinal. INTERVENCIONES: Se realizó una laminectomía de emergencia a nivel C3/4. El quiste enorme fue excidado y fluyó 1 ml de líquido blanco viscoso. RESULTADOS: Después de la operación, la TC y la RM mostraron una laminectomía completa de C3/4 y una descompresión completa de la médula espinal cervical. La tinción con hematoxilina-eosina (HE) mostró que grandes cantidades de calcio se depositaron alrededor de los tejidos quísticos. El seguimiento de cinco años después de la laminectomía mostró una buena recuperación. CONCLUSIÓN: Este caso de cuadriparesis inmediata, causado por una gran masa calcificada que contiene líquido, es muy raro. Debería estar en la etapa más temprana de calcificación. La laminectomía es un tratamiento efectivo. Esta calcificación fue engañosa y fue fácilmente confundida con cristales de gota. Puede ayudar a comprender la fisiopatología exacta del CLF.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6824699/",
    doi = "10.1097/MD.0000000000017456",
    openalex = "W2981350735",
    pmcid = "PMC6824699",
    pmid = "31651848",
    references = "doi101016jnec201709016, doi101055s00341366979, doi101097md0000000000004468, doi101148radiology17831994435, doi101186s1325601507871, doi101186s1325601609281, doi101259bjrcr20170049, doi103171jns19835930531, doi104184asj20148189, openalexw1458278700"
}

La radiación adaptativa silúrico-devónica de vertebrados con mandíbula, que sustenta casi toda la biodiversidad de vertebrados vivos, se caracteriza por la innovación evolutiva de la mandíbula inferior. Múltiples líneas de evidencia han sugerido que la mandíbula evolucionó a partir de un arco branquial rostral, pero cuándo la mandíbula adquirió una función de alimentación sigue siendo poco claro. Cuantificamos la variedad de formas en las mandíbulas más antiguas del registro fósil, a partir de las cuales generamos un espacio morfológico teórico que luego probamos por su optimalidad funcional. Al realizar comparaciones con los datos reales de mandíbulas y morfologías de mandíbulas reconstruidas de ancestros inferidos filogenéticamente, nuestros resultados muestran que las formas de mandíbula más antiguas estaban optimizadas para el cierre rápido y la resistencia al estrés, inferiendo una función de alimentación depredadora. Las formas de mandíbula se volvieron menos óptimas para estas funciones durante la radiación posterior de vertebrados con mandíbula. Por lo tanto, la evolución de la morfología de la mandíbula ha explorado continuamente espacios morfológicos previamente no ocupados y ha acumulado disparidad a lo largo del tiempo, sentando las bases para diversas estrategias de alimentación y el éxito de los vertebrados con mandíbula.

@article{doi101126sciadvabl3644,
    author = "Deakin, William J. y Anderson, Philip S. L. y den Boer, Wendy y Smith, Thomas J. y Hill, Jennifer J. y Rücklin, Martin y Donoghue, Philip C. J. y Rayfield, Emily J.",
    title = "Aumento de la disparidad morfológica y disminución de la optimalidad para la velocidad y fuerza de la mandíbula durante la radiación de vertebrados con mandíbula",
    year = "2022",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "La radiación adaptativa silúrico-devónica de vertebrados con mandíbula, que sustenta casi toda la biodiversidad de vertebrados vivos, se caracteriza por la innovación evolutiva de la mandíbula inferior. Múltiples líneas de evidencia han sugerido que la mandíbula evolucionó a partir de un arco branquial rostral, pero cuándo la mandíbula adquirió una función de alimentación sigue siendo poco claro. Cuantificamos la variedad de formas en las mandíbulas más antiguas del registro fósil, a partir de las cuales generamos un espacio morfológico teórico que luego probamos por su optimalidad funcional. Al realizar comparaciones con los datos reales de mandíbulas y morfologías de mandíbulas reconstruidas de ancestros inferidos filogenéticamente, nuestros resultados muestran que las formas de mandíbula más antiguas estaban optimizadas para el cierre rápido y la resistencia al estrés, inferiendo una función de alimentación depredadora. Las formas de mandíbula se volvieron menos óptimas para estas funciones durante la radiación posterior de vertebrados con mandíbula. Por lo tanto, la evolución de la morfología de la mandíbula ha explorado continuamente espacios morfológicos previamente no ocupados y ha acumulado disparidad a lo largo del tiempo, sentando las bases para diversas estrategias de alimentación y el éxito de los vertebrados con mandíbula.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.abl3644",
    doi = "10.1126/sciadv.abl3644",
    openalex = "W4221093256",
    references = "doi101016jpalaeo201612051, doi1010800272463420161111225, doi101093icb12177, doi101111j109636421996tb01658x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111pala12125, doi1016660022336020000740301etjftl20co2"
}

Los organismos vivos en la naturaleza han experimentado una evolución continua durante miles de millones de años, lo que ha resultado en la formación de tejidos biomineralizados de alto rendimiento y resistentes a la fractura, como los huesos y los dientes, para cumplir funciones mecánicas y biológicas, a pesar de que la mayoría de los biominerales inorgánicos que constituyen los tejidos biomineralizados son débiles y frágiles. Durante el largo proceso de evolución, la naturaleza ha desarrollado una serie de estrategias altamente efectivas e inteligentes para diseñar las composiciones químicas y las estructuras de los tejidos biomineralizados, lo que permite propiedades superiores y adaptación a los entornos circundantes. La mayoría de los tejidos biomineralizados tienen estructuras ordenadas jerárquicamente que consisten en bloques de construcción muy pequeños a escala nanométrica (nanopartículas, nanofibras o nanoláminas) para reducir las debilidades inherentes y la fragilidad de los biominerales inorgánicos correspondientes, prevenir la iniciación y propagación de grietas y permitir una alta tolerancia a defectos. Los principios bioinspirados derivados de los tejidos biomineralizados son indispensables para el diseño y la construcción de materiales biomiméticos de alto rendimiento. En los últimos años, se han preparado una gran cantidad de materiales biomiméticos de alto rendimiento basados en estos principios bioinspirados, con un gran volumen de literatura que cubre este tema. Por lo tanto, una revisión oportuna y exhaustiva sobre este tema candente es de gran importancia y contribuye al futuro desarrollo de este campo de investigación en rápida evolución. Este artículo de revisión tiene como objetivo ser exhaustivo, autoritario y crítico, con un amplio interés general en la comunidad científica, resumiendo los avances recientes en la revelación de los procesos de formación, composición y estructura de los tejidos biomineralizados, proporcionando conocimientos profundos sobre las directrices derivadas de los tejidos biomineralizados para el diseño y la construcción de materiales biomiméticos de alto rendimiento, y discutiendo los avances recientes, las tendencias de investigación actuales, los problemas clave, las principales direcciones de investigación futuras y los desafíos, así como las perspectivas futuras en este emocionante y campo de investigación en rápida evolución.

@article{doi101039d2cs00513a,
    author = "Yu, Han‐Ping y Zhu, Ying‐Jie",
    title = "Directrices derivadas de tejidos biomineralizados para el diseño y construcción de materiales biomiméticos de alto rendimiento: de lo débil a lo fuerte",
    year = "2024",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "Los organismos vivos en la naturaleza han experimentado una evolución continua durante miles de millones de años, lo que ha resultado en la formación de tejidos biomineralizados de alto rendimiento y resistentes a la fractura, como los huesos y los dientes, para cumplir funciones mecánicas y biológicas, a pesar de que la mayoría de los biominerales inorgánicos que constituyen los tejidos biomineralizados son débiles y frágiles. Durante el largo proceso de evolución, la naturaleza ha desarrollado una serie de estrategias altamente efectivas e inteligentes para diseñar las composiciones químicas y las estructuras de los tejidos biomineralizados, lo que permite propiedades superiores y adaptación a los entornos circundantes. La mayoría de los tejidos biomineralizados tienen estructuras ordenadas jerárquicamente que consisten en bloques de construcción muy pequeños a escala nanométrica (nanopartículas, nanofibras o nanoláminas) para reducir las debilidades inherentes y la fragilidad de los biominerales inorgánicos correspondientes, prevenir la iniciación y propagación de grietas y permitir una alta tolerancia a defectos. Los principios bioinspirados derivados de los tejidos biomineralizados son indispensables para el diseño y la construcción de materiales biomiméticos de alto rendimiento. En los últimos años, se han preparado una gran cantidad de materiales biomiméticos de alto rendimiento basados en estos principios bioinspirados, con un gran volumen de literatura que cubre este tema. Por lo tanto, una revisión oportuna y exhaustiva sobre este tema candente es de gran importancia y contribuye al futuro desarrollo de este campo de investigación en rápida evolución. Este artículo de revisión tiene como objetivo ser exhaustivo, autoritario y crítico, con un amplio interés general en la comunidad científica, resumiendo los avances recientes en la revelación de los procesos de formación, composición y estructura de los tejidos biomineralizados, proporcionando conocimientos profundos sobre las directrices derivadas de los tejidos biomineralizados para el diseño y la construcción de materiales biomiméticos de alto rendimiento, y discutiendo los avances recientes, las tendencias de investigación actuales, los problemas clave, las principales direcciones de investigación futuras y los desafíos, así como las perspectivas futuras en este emocionante y campo de investigación en rápida evolución.",
    url = "https://doi.org/10.1039/d2cs00513a",
    doi = "10.1039/d2cs00513a",
    openalex = "W4392950258",
    references = "doi101016jactbio202002019, doi101038s41467019121857"
}