Cámbrico

@misc{walcott1891the70,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "El continente norteamericano durante el tiempo Cámbrico, en Duodécimo Informe Anual, Servicio Geológico de los Estados Unidos",
    year = "1891",
    howpublished = "Washington, D.C., Servicio Geológico de los Estados Unidos, p. 523-568",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1891, El continente norteamericano durante el tiempo Cámbrico, en Duodécimo Informe Anual, Servicio Geológico de los Estados Unidos: Washington, D.C., Servicio Geológico de los Estados Unidos, p. 523-568.}"
}

@misc{walcott1910abrupt71,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Aparición abrupta de la fauna cámbrica en el continente norteamericano",
    year = "1910",
    howpublished = "Geología y Paleontología Cámbrica, II: Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 57, p. 1-16",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1910, Aparición abrupta de la fauna cámbrica en el continente norteamericano: Geología y Paleontología Cámbrica, II: Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 57, p. 1-16.}"
}

@misc{walcott1911middle72,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Merostomata del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, II",
    year = "1911",
    howpublished = "Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 57, p. 17-40",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Merostomata del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, II: Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 57, p. 17-40.}"
}

@misc{walcott1911middle73,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Holoturias y medusas del Cámbrico medio. Geología y Paleontología del Cámbrico",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 41-68",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Holoturias y medusas del Cámbrico medio. Geología y Paleontología del Cámbrico: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 41-68.}"
}

@misc{walcott1911middle74,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Anélidos del Cámbrico medio. Geología y Paleontología del Cámbrico",
    year = "1911",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 109-144",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1911, Anélidos del Cámbrico medio. Geología y Paleontología del Cámbrico: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 109-144.}"
}

@misc{walcott1912middle75,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Branchiopoda, Malacostraca, Trilobita y Merostomata del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología del Cámbrico, II",
    year = "1912",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 145-228",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1912, Branchiopoda, Malacostraca, Trilobita y Merostomata del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología del Cámbrico, II: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 57, p. 145-228.}"
}

@misc{walcott1916evidence76,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Evidencia de vida primitiva",
    year = "1916",
    howpublished = "Annual Report of the Smithsonian Institution for 1915 [published in 1916], p. 235-255",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1916, Evidencia de vida primitiva: Annual Report of the Smithsonian Institution for 1915 [published in 1916], p. 235-255.}"
}

@misc{walcott1918appendages77,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Apéndices de trilobites. Geología y Paleontología Cámbrica, IV",
    year = "1918",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1918, Apéndices de trilobites. Geología y Paleontología Cámbrica, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 115-216.}"
}

@misc{walcott1919middle78,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Algas del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, IV",
    year = "1919",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1919, Algas del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, IV: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 67, p. 217-260.}"
}

@misc{walcott1920middle79,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Esponjas del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, IV",
    year = "1920",
    howpublished = "Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 67, p. 261-364",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1920, Esponjas del Cámbrico Medio. Geología y Paleontología Cámbrica, IV: Colecciones Misceláneas del Smithsonian, v. 67, p. 261-364.}"
}

@inproceedings{hutchinson1931restudy49,
    author = "Hutchinson, G. E",
    title = "Estudio de algunos fósiles de Burgess Shale",
    year = "1931",
    booktitle = "Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hutchinson, G. E., 1931, Restudy of some Burgess Shale fossils: Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24.}"
}

@misc{walcott1931addenda80,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Addenda a la descripción de fósiles del Burgess Shale [con notas explicativas de C.E. Resser]",
    year = "1931",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1- 46",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1931, Addenda a la descripción de fósiles del Burgess Shale [con notas explicativas de C.E. Resser]: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1- 46.}"
}

@misc{mckee1945cambrian56,
    author = "McKee, E. D",
    title = "Historia Cámbrica de la Región del Gran Cañón",
    year = "1945",
    howpublished = "Washington, D.C., Instituto Carnegie de Washington, 232 p.; Publicación 563, Parte I",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {McKee, E. D., 1945, Historia Cámbrica de la Región del Gran Cañón: Washington, D.C., Instituto Carnegie de Washington, 232 p.; Publicación 563, Parte I.}"
}

@article{grant1962trilobite43,
    author = "Grant, R. E",
    title = "Distribución de trilobites, Formación Franconia superior (Cámbrico superior), sureste de Minnesota",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 36, p. 965- 998",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Grant, R. E., 1962, Distribución de trilobites, Formación Franconia superior (Cámbrico superior), sureste de Minnesota: Journal of Paleontology, v. 36, p. 965- 998.}"
}

@misc{semikhatov1962riphean63,
    author = "Semikhatov, M. A",
    title = "Riphean y Cámbrico Inferior de la Cordillera Yenisei [en ruso]",
    year = "1962",
    howpublished = "Akad. Nauk SSSR, Geol. Inst., Trudy, 242 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Semikhatov, M. A., 1962, Riphean y Cámbrico Inferior de la Cordillera Yenisei [en ruso]: Akad. Nauk SSSR, Geol. Inst., Trudy, 242 p.}"
}

@techreport{weaver1962challenge81,
    author = "Weaver, P",
    title = "Desafío a la prospección cámbrica",
    year = "1962",
    howpublished = "Bulletin of the American Association of Petroleum Geologists, v. 46, no. 10, p. 1941-1943",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Weaver, P., 1962, Desafío a la prospección cámbrica: Bulletin of the American Association of Petroleum Geologists, v. 46, no. 10, p. 1941-1943.}"
}

@misc{zharkov1963cambrian97,
    author = "Zharkov, M. A. y Chechel', E. I. y Knyasev, I. M",
    title = "Depósitos cámbricos del curso medio y superior del río Kirenga",
    year = "1963",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 149, no. 4, p. 922-924; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1965, Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v.149, p. 65-66",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zharkov, M. A., Chechel', E. I., y Knyasev, I. M., 1963, Depósitos cámbricos del curso medio y superior del río Kirenga: Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 149, no. 4, p. 922-924; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1965, Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v.149, p. 65-66.}"
}

@misc{postnikov1964about60,
    author = "Postnikov, V. G. y Postnikova, I. Y",
    title = "Sobre las posibilidades de formación de arrecifes en depósitos del Cámbrico inferior en el área de reconocimiento de Markovskaya (región de Irkutsk)",
    year = "1964",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 158, no. 3, p. 605-608; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1965, Informes de la Academia de Ciencias, URSS, v.158, p. 57-59",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Postnikov, V. G., y Postnikova, I. Y., 1964, Sobre las posibilidades de formación de arrecifes en depósitos del Cámbrico inferior en el área de reconocimiento de Markovskaya (región de Irkutsk): Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 158, no. 3, p. 605-608; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1965, Informes de la Academia de Ciencias, URSS, v.158, p. 57-59.}"
}

@misc{silumov1964about64,
    author = "Silumov, I. N",
    title = "Acerca de la correlación con la formación de Usol'skaya y las zonas estructurales faciales de los bajos del Cámbrico inferior de los Montes Sayan Orientales",
    year = "1964",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 156, no. 4, p. 838-840; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1965, Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v.156, p. 73-75",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Silumov, I. N., 1964, Acerca de la correlación con la formación de Usol'skaya y las zonas estructurales faciales de los bajos del Cámbrico inferior de los Montes Sayan Orientales: Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 156, no. 4, p. 838-840; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1965, Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v.156, p. 73-75.}"
}

@misc{karpyshev1965about51,
    author = "Karpyshev, V. S",
    title = "Sobre la relación entre formaciones cambrianas halógeno-carbonatadas y de color rojo en la parte occidental del circo [amfiteatro] de Irkutskii",
    year = "1965",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 160, no. 2, p. 425-448",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Karpyshev, V. S., 1965, Sobre la relación entre formaciones cambrianas halógeno-carbonatadas y de color rojo en la parte occidental del circo [amfiteatro] de Irkutskii: Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 160, no. 2, p. 425-448.}"
}

@misc{analolyeva1966about2,
    author = "Analol'yeva, A. I. y Kharkov, M. A. y Sovetov, Y. K",
    title = "Sobre la correlación de las capas de color rojo del Vendiano y la parte más baja del Cámbrico inferior de la parte suroeste de la Plataforma Siberiana",
    year = "1966",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 166, p. 413-416; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1966, Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v.166, p. 24-26",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Analol'yeva, A. I., Kharkov, M. A., y Sovetov, Y. K., 1966, Sobre la correlación de las capas de color rojo del Vendiano y la parte más baja del Cámbrico inferior de la parte suroeste de la Plataforma Siberiana: Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 166, p. 413-416; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1966, Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v.166, p. 24-26.}"
}

@article{drobot1966new37,
    author = "Drobot, D. I. and Isayev, V. P",
    title = "New data about the composition and properties of the lower Cambrian oil of the Prilenskii region of the Irkutskii oil basin",
    year = "1966",
    journal = "Academy of Science of the USSR, Siberian Department, Geology and Geophysics, v. 10, p. 32-41; English translation by American Geological Institute, 1967, International Geological Review, v.9, No.8, p. 1028-1035",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Drobot, D. I., and Isayev, V. P., 1966, New data about the composition and properties of the lower Cambrian oil of the Prilenskii region of the Irkutskii oil basin: Academy of Science of the USSR, Siberian Department, Geology and Geophysics, v. 10, p. 32-41; English translation by American Geological Institute, 1967, International Geological Review, v.9, No.8, p. 1028-1035.}"
}

@misc{lokhmatov1966change55,
    author = "Lokhmatov, G. I",
    title = "Cambio del contenido de depósitos carbonáticos del Cámbrico inferior bajo la influencia de la formación consedimentaria de estructuras geológicas (al sur de la Plataforma Siberiana)",
    year = "1966",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 170, no. 3, p. 661-664; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1967, Academia de Ciencias, URSS Doklady, v.170, p.88-90",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lokhmatov, G. I., 1966, Cambio del contenido de depósitos carbonáticos del Cámbrico inferior bajo la influencia de la formación consedimentaria de estructuras geológicas (al sur de la Plataforma Siberiana): Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 170, no. 3, p. 661-664; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1967, Academia de Ciencias, URSS Doklady, v.170, p.88-90.}"
}

@misc{cowie1967life35,
    author = "Cowie, J. W",
    title = "Vida en el Pre-Cámbrico y en los tiempos del Cámbrico temprano, en El Registro Fósil",
    year = "1967",
    howpublished = "Londres, Sociedad Geológica de Londres, p. 17-35",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cowie, J. W., 1967, Vida en el Pre-Cámbrico y en los tiempos del Cámbrico temprano, en El Registro Fósil: Londres, Sociedad Geológica de Londres, p. 17-35.}"
}

@misc{kolosov1968complex53,
    author = "Kolosov, A. S. y Pustyl'nikov, A. M. y Kharkova, T. M",
    title = "Cloruros complejos de hierro y manganeso en depósitos salinos cámbricos de la cuenca de Kansko-Tassyevskoi",
    year = "1968",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 181, no. 6, p. 213-216",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kolosov, A. S., Pustyl'nikov, A. M., y Kharkova, T. M., 1968, Cloruros complejos de hierro y manganeso en depósitos salinos cámbricos de la cuenca de Kansko-Tassyevskoi: Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 181, no. 6, p. 213-216.}"
}

@misc{pannella1968paleontological59,
    author = "Pannella, G. y MacClintock, C. y Thompson, M. N",
    title = "Evidencia paleontológica de variaciones en la duración del mes sinódico desde el Cámbrico tardío",
    year = "1968",
    howpublished = "Science, v. 162, p. 792-796",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Pannella, G., MacClintock, C., y Thompson, M. N., 1968, Evidencia paleontológica de variaciones en la duración del mes sinódico desde el Cámbrico tardío: Science, v. 162, p. 792-796.}"
}

@misc{zharkov1969about96,
    author = "Zharkov, M. A",
    title = "Sobre las cantidades de depósitos salinos en la era Cámbrica",
    year = "1969",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 184, no. 4, p. 913-914; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1969, Informes de la Academia de Ciencias, URSS, v.184, p. 72-74",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zharkov, M. A., 1969, Sobre las cantidades de depósitos salinos en la era Cámbrica: Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 184, no. 4, p. 913-914; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1969, Informes de la Academia de Ciencias, URSS, v.184, p. 72-74.}"
}

@misc{simonetta1970studies65,
    author = "Simonetta, A. M",
    title = "Estudios de artrópodos no trilobites del Burgess Shale (Cámbrico Medio)",
    year = "1970",
    howpublished = "Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Simonetta, A. M., 1970, Estudios de artrópodos no trilobites del Burgess Shale (Cámbrico Medio): Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45.}"
}

@article{vassoyevich1970more69,
    author = "Vassoyevich, N. B. et al",
    title = "Más sobre la cuestión de las perspectivas de petróleo y gas en depósitos del Cámbrico tardío",
    year = "1970",
    journal = "Soviet Geology, v. 4, p. 66-79; traducción al inglés por el American Geological Institute, 1971, International Geology Review, v.13, No.3, p. 407-418",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Vassoyevich, N. B. et al., 1970, Más sobre la cuestión de las perspectivas de petróleo y gas en depósitos del Cámbrico tardío: Soviet Geology, v. 4, p. 66-79; traducción al inglés por el American Geological Institute, 1971, International Geology Review, v.13, No.3, p. 407-418.}"
}

@misc{karasev1971conditions50,
    author = "Karasev, O. I. et al",
    title = "Condiciones para la formación y acumulación de petróleo y gas en los depósitos vendianos y cámbricos de la parte sur de la Plataforma Siberiana",
    year = "1971",
    howpublished = "Irkutsk, Editorial del Lejano Oriente Siberiano, 206 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Karasev, O. I. et al., 1971, Condiciones para la formación y acumulación de petróleo y gas en los depósitos vendianos y cámbricos de la parte sur de la Plataforma Siberiana: Irkutsk, Editorial del Lejano Oriente Siberiano, 206 p.}"
}

@techreport{whittington1971redescription82,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Redescrición de Marrella splendens (Trilobitoidea) del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1971",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1971, Redescrición de Marrella splendens (Trilobitoidea) del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24.}"
}

La capa de Phyllopod de la Burgess Shale, en la que Walcott encontró los famosos fósiles de cuerpo blando, consiste en capas delgadas estratificadas de siltstone calcáreo y mud-stone, que probablemente son turbiditas. La Burgess Shale se depositó en un abanico submarino frente a un arrecife, y la preservación de los fósiles probablemente se debe a un enterramiento rápido.

@article{doi101111j150239311972tb00850x,
    author = "Piper, David J. W.",
    title = "Sedimentos de la Burgess Shale del Cámbrico Medio, Canadá",
    year = "1972",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La capa de Phyllopod de la Burgess Shale, en la que Walcott encontró los famosos fósiles de cuerpo blando, consiste en capas delgadas estratificadas de siltstone calcáreo y mud-stone, que probablemente son turbiditas. La Burgess Shale se depositó en un abanico submarino frente a un arrecife, y la preservación de los fósiles probablemente se debe a un enterramiento rápido.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1972.tb00850.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1972.tb00850.x",
    openalex = "W2017481008"
}

@misc{khomentovsky1972key52,
    author = "Khomentovsky, V. V. y Shenfil', V. Y. y Yakshin, M. S. y Butakov, E. P",
    title = "Secciones clave de los depósitos del Precámbrico Superior y del Cámbrico Inferior de la Plataforma Siberiana [en ruso]",
    year = "1972",
    howpublished = "Moscú, Nauka, 344 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Khomentovsky, V. V., Shenfil', V. Y., Yakshin, M. S., y Butakov, E. P., 1972, Secciones clave de los depósitos del Precámbrico Superior y del Cámbrico Inferior de la Plataforma Siberiana [en ruso]: Moscú, Nauka, 344 p.}"
}

@article{durham1974systematic38,
    author = "Durham, J. W",
    title = "Posición sistemática de Eldonia ludwigi Walcott",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Durham, J. W., 1974, Posición sistemática de Eldonia ludwigi Walcott: Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755.}"
}

@techreport{whittington1974yohoia83,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Yohoia Walcott y Plenocaris n. gen., artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1974",
    howpublished = "Boletín del Servicio Geológico de Canadá, v. 231, p. 1-21",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1974, Yohoia Walcott y Plenocaris n. gen., artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Boletín del Servicio Geológico de Canadá, v. 231, p. 1-21.}"
}

Resumen Se han estudiado en detalle casi diez especímenes casi completos; nueve proceden de la colección original de C. D. Walcott y uno de una reciente re-investigación. El cutícula se conserva como una capa delgada y oscura; la superficie externa aparentemente era lisa, excepto por estrías en el proceso frontal y adyacente a la boca. Dorsalmente en el cefalón corto había cinco ojos, pensados que eran compuestos, los pares interno y externo pedunculados, el mediano no estolonizado. Desde la pendiente anterovenral del cefalón surgía un largo proceso frontal flexible, divisible en una porción proximal más larga y cilíndrica, y una porción distal más corta y ancha. Esta última estaba dividida longitudinalmente, cada mitad llevando un grupo de espinas largas, dirigidas hacia adentro y hacia adelante. El proceso probablemente contenía un canal medio lleno de fluido. La boca estaba situada en la pared vertical posterovenral del cefalón, el canal alimentario en forma de U. La región axial cilíndrica del tronco se estrechaba ligeramente hacia atrás, el canal alimentario situado ventralmente y extendiéndose hasta la punta. El tronco estaba dividido en una porción principal de 15 segmentos, subiguales en longitud, y una porción posterior corta que carecía de segmentación. Las uniones entre segmentos daban una flexibilidad limitada al cuerpo. Cada segmento de la porción principal del tronco llevaba un par de lóbulos laterales delgados, dirigidos hacia abajo y hacia afuera, superpuestos, de máxima anchura medialmente, los lóbulos progresivamente más fuertemente prolongados hacia atrás. Dorsalmente a los lóbulos 2-15, una branquía en forma de paleta estaba adherida cerca de la base del lóbulo. La superficie ventral de la branquía era plana, la superficie externa, dorsal, llevando láminas delgadas imbricadas. Las branquias yacían entre lóbulos laterales adyacentes y superpuestos. Internamente, en la porción principal del tronco se conservan lo que pueden haber sido divertículos del intestino, extendiéndose en las porciones proximales de los lóbulos laterales. La porción posterior del tronco llevaba tres pares de hojas delgadas y lobuladas, dirigidas hacia arriba y hacia afuera, superpuestas en el sentido opuesto a los lóbulos laterales, la estructura entera formando un abanico de cola. El margen dorsal de la punta de la región axial del abanico parece haber llevado un par de espinas. El cuerpo se conserva con capas delgadas de roca entre partes como los ojos izquierdo y derecho de un par, lóbulos laterales adyacentes, entre branquias y lóbulos, y entre láminas de branquias. Las partes de los cuerpos se muestran que fueron enterradas a ángulos variados con respecto a los planos de estratificación horizontales, y están muy comprimidas. Por lo tanto, se considera que los individuos fueron atrapados en una nube de sedimento en suspensión, moviéndose a lo largo del fondo del mar, y enterrados a medida que se asentaba. Si es así, el animal era bentónico en sus hábitos. Opabinia regalis puede haber arado ligeramente en el lodo del fondo, impulsado por el movimiento de los lóbulos laterales. Los ojos se presumen que eran capaces de detectar movimientos en las aguas circundantes, y el proceso frontal se utilizaba para explorar el lodo en busca de alimento y llevarlo a la boca orientada hacia atrás. La región posterior del tronco puede haber ayudado a producir corrientes de agua sobre la superficie dorsal del cuerpo, o haber ayudado en la dirección si el animal era capaz de nadar. No se han observado estructuras que parezcan antenas, ni otros apéndices articulados, y las branquias no son similares a las de los trilobites. O. regalis no se considera que haya sido un artrópodo artritomorfo, ni se considera que sea un anélido. Puede haber descendido de animales segmentados de los cuales se derivaron los filos artrópodos y/o anélidos.

@article{doi101098rstb19750033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se han estudiado en detalle diez especímenes casi completos; nueve proceden de la colección original de C. D. Walcott y uno de la reciente re-investigación. El cutícula se conserva como una capa delgada y oscura; la superficie externa aparentemente era lisa, excepto por estrías en el proceso frontal y adyacente a la boca. Dorsalmente en el corto cefalón había cinco ojos, pensados como compuestos, los pares interno y externo pedunculados, el mediano no estolonizado. Desde la pendiente anteroventral del cefalón surgía un largo y flexible proceso frontal, divisible en una porción proximal más larga y cilíndrica, y una porción distal más corta y ancha. Esta última estaba dividida longitudinalmente, cada mitad llevando un grupo de espinas largas, dirigidas hacia adentro y hacia adelante. El proceso probablemente contenía un canal medio lleno de líquido. La boca estaba situada en la pared vertical posteroventral del cefalón, el canal alimentario en forma de U. La región axial cilíndrica del tronco se estrechaba ligeramente hacia atrás, el canal alimentario situado ventralmente y extendiéndose hasta la punta. El tronco estaba dividido en una porción principal de 15 segmentos, subiguales en longitud, y una porción posterior corta sin segmentación. Las uniones entre segmentos daban una flexibilidad limitada al cuerpo. Cada segmento de la porción principal del tronco llevaba un par de lóbulos laterales delgados, dirigidos hacia abajo y hacia afuera, superpuestos, de máxima anchura medialmente, los lóbulos progresivamente más fuertemente prolongados hacia atrás. Dorsalmente a los lóbulos 2-15, una branquia en forma de paleta estaba adherida cerca de la base del lóbulo. La superficie ventral de la branquia era plana, la superficie externa dorsal llevando láminas delgadas imbricadas. Las branquias yacían entre lóbulos laterales adyacentes y superpuestos. Internamente, en la porción principal del tronco se conservan lo que pudieron haber sido divertículos del intestino, extendiéndose en las porciones proximales de los lóbulos laterales. La porción posterior del tronco llevaba tres pares de hojas delgadas y lobuladas, dirigidas hacia arriba y hacia afuera, superpuestas en el sentido opuesto a los lóbulos laterales, la estructura entera formando un abanico de cola. El margen dorsal de la punta de la región axial del abanico parece haber llevado un par de espinas. El cuerpo se conserva con capas delgadas de roca entre partes como los ojos izquierdo y derecho de un par, lóbulos laterales adyacentes, entre branquias y lóbulos, y entre láminas branquiales. Las partes de los cuerpos se muestran haber estado enterradas a ángulos variados respecto a los planos de estratificación horizontales, y están muy comprimidas. Por lo tanto, se considera que los individuos fueron atrapados en una nube de sedimento en suspensión, moviéndose a lo largo del fondo marino, y enterrados mientras se asentaba. Si es así, el animal era bentónico en sus hábitos. Opabinia regalis pudo haber arado ligeramente en el lodo del fondo, impulsado por el movimiento de los lóbulos laterales. Los ojos se presumen capaces de detectar movimientos en las aguas circundantes, y el proceso frontal se utilizaba para explorar el lodo en busca de alimento y llevarlo a la boca orientada hacia atrás. La región posterior del tronco pudo haber ayudado a producir corrientes de agua sobre la superficie dorsal del cuerpo, o haber ayudado en la dirección si el animal era capaz de nadar. No se han observado estructuras que parezcan antenas, ni otros apéndices articulados, y las branquias no son similares a las de los trilobites. O. regalis no se considera haber sido un artrópodo artrópodo trilobitomorfo, ni se considera un anélido. Puede haber descendido de animales segmentados de los cuales se derivaron los filos artrópodos y/o anélidos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1975.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1975.0033",
    openalex = "W2128790411",
    references = "doi101098rstb19360008, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi101111j150239311972tb00850x, doi1017161dtv0i05603, doi10182618200049639197506, doi10182618200049639197528, doi105281zenodo16286836, openalexw626977301"
}

Se describe material nuevo y antiguo de Olenoides serratus. El hipostoma estaba fusionado con la placa rostral; la presencia del metastoma es incierta. La antena unirama, multijuntada y el cercus posterior tenían cada uno una longitud de tres cuartas partes del exoesqueleto. Los individuos de diferentes tamaños muestran 14-16 pares de apéndices biramos. La coxa era grande, fuertemente espinosa en los márgenes ventral y adaxial. La rama interna de la pata tenía 6 segmentos y espinas terminales, con espinas largas en los podómeros proximales en el lado ventral. La rama externa surgió del margen dorso-posterior de la coxa, era bilobulada, y el lóbulo interno llevaba unos 50 filamentos delgados que se extendían hacia atrás sobre dos apéndices siguientes. Todos los especímenes muestran apéndices desplazados; la reconstrucción sugiere solo 3 pares biramos en el cefalón, 7 en el tórax y 4 a 6 en el pigidio. La especie se considera un depredador y carroñero; la comida era agarrada por las ramas espinosas de las patas, comprimida por las gnatóbases y pasada hacia adelante en la línea media. Las ramas externas se consideran una branquia, probablemente también usada en la natación. Se sugieren la marcha, la huella y la manera de cavar y rastrillar. No se encontró material nuevo de Kootenia burgessensis; el único espécimen de Walcott no muestra evidencia clara del borde anterior del eje de la rama branquial.

@incollection{doi10182618200049639197506,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Trilobitos con apéndices del Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = "Se describe material nuevo y antiguo de Olenoides serratus. El hipostoma estaba fusionado con la placa rostral; la presencia del metastoma es incierta. La antena unirama, multijuntada y el cercus posterior tenían cada uno una longitud de tres cuartas partes del exoesqueleto. Los individuos de diferentes tamaños muestran 14-16 pares de apéndices biramos. La coxa era grande, fuertemente espinosa en los márgenes ventral y adaxial. La rama interna de la pata tenía 6 segmentos y espinas terminales, con espinas largas en los podómeros proximales en el lado ventral. La rama externa surgió del margen dorso-posterior de la coxa, era bilobulada, y el lóbulo interno llevaba unos 50 filamentos delgados que se extendían hacia atrás sobre dos apéndices siguientes. Todos los especímenes muestran apéndices desplazados; la reconstrucción sugiere solo 3 pares biramos en el cefalón, 7 en el tórax y 4 a 6 en el pigidio. La especie se considera un depredador y carroñero; la comida era agarrada por las ramas espinosas de las patas, comprimida por las gnatóbases y pasada hacia adelante en la línea media. Las ramas externas se consideran una branquia, probablemente también usada en la natación. Se sugieren la marcha, la huella y la manera de cavar y rastrillar. No se encontró material nuevo de Kootenia burgessensis; el único espécimen de Walcott no muestra evidencia clara del borde anterior del eje de la rama branquial.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-06",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-06",
    openalex = "W4385617811",
    references = "doi101002gj3350070104, doi101016003101827190040x, doi101098rstb19640001, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421973tb00790x, doi101111j150239311969tb01259x, doi10182618200093301197301, openalexw2413383410, openalexw2604533467"
}

Se han preparado especímenes previamente estudiados y material adicional de Burgessia bella de colecciones antiguas y nuevas, y se presentan nuevas fotografías acompañadas de dibujos lineales explicativos junto con reconstrucciones en varios aspectos. El caparazón es aproximadamente circular, invaginado posteriormente y se extiende hacia atrás por encima del tronco dejando solo la larga espina posterior no segmentada descubierta. El caparazón es suavemente convexo sagital y transversalmente. No hay doublura cefálica ni placas ventrales. El cuerpo está segmentado y parece haber sido subcircular en sección transversal, sin pleuras. La boca es ventral. Cuatro somitas portadoras de apéndices se encuentran dentro del cefalón y los restantes ocho en el tronco. Un gran sistema intestinal cecal en forma de riñón ocupa la porción lateral del caparazón, conectándose mediante un divertículo ancho con el canal alimentario en el somita cefálico posterior. Los llamados ojos se reinterpretan como áreas de anclaje para músculos que conectan el extremo anterior del cuerpo con el caparazón. Los apéndices cefálicos anteriores consisten en un par de antenas uniramas multijuntas, la segunda, tercera y cuarta son biramas, compuestas por una pata caminadora junta y un flagelo similar a una látigo. Todos los apéndices del tronco, "excepto el último, son biramas y consisten en una coxa con telópodo compuesto por seis segmentos y garras terminales, y una pequeña rama branquial lateral en forma de hoja presumiblemente unida a la coxa. El apéndice posterior se cree que es unirama, consistiendo simplemente en una espina curvada hacia atrás. El telson consiste en un segmento anal que carece de apéndices laterales, y una larga espina caudal no segmentada que se estrecha, articulada en la base con el segmento anal. Las manchas oscuras se asocian ocasionalmente con los especímenes y se presumen que representan materia orgánica expulsada del cuerpo durante la compactación. El caparazón varía de cuatro a diecisiete mm de ancho máximo, siendo el histograma de frecuencia del tamaño unimodal, excepto que los tres especímenes más pequeños están algo separados. La ocurrencia dentro de la capa de Filópodos coincide estrechamente con la de Waptia, Marrella y Yohoia.

@incollection{doi10182618200049639197528,
    author = "Hughes, Christopher P.",
    title = "Redefinición de Burgessia bella del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica",
    year = "1975",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = {Se han preparado especímenes previamente estudiados y material adicional de Burgessia bella de colecciones antiguas y nuevas, y se presentan nuevas fotografías acompañadas de dibujos lineales explicativos junto con reconstrucciones en varios aspectos. El caparazón es aproximadamente circular, invaginado posteriormente y se extiende hacia atrás por encima del tronco dejando solo la larga espina posterior no segmentada descubierta. El caparazón es suavemente convexo sagital y transversalmente. No hay doublura cefálica ni placas ventrales. El cuerpo está segmentado y parece haber sido subcircular en sección transversal, sin pleuras. La boca es ventral. Cuatro somitas portadoras de apéndices se encuentran dentro del cefalón y los restantes ocho en el tronco. Un gran sistema intestinal cecal en forma de riñón ocupa la porción lateral del caparazón, conectándose mediante un divertículo ancho con el canal alimentario en el somita cefálico posterior. Los llamados ojos se reinterpretan como áreas de anclaje para músculos que conectan el extremo anterior del cuerpo con el caparazón. Los apéndices cefálicos anteriores consisten en un par de antenas uniramas multijuntas, la segunda, tercera y cuarta son biramas, compuestas por una pata caminadora junta y un flagelo similar a una látigo. Todos los apéndices del tronco, "excepto el último, son biramas y consisten en una coxa con telópodo compuesto por seis segmentos y garras terminales, y una pequeña rama branquial lateral en forma de hoja presumiblemente unida a la coxa. El apéndice posterior se cree que es unirama, consistiendo simplemente en una espina curvada hacia atrás. El telson consiste en un segmento anal que carece de apéndices laterales, y una larga espina caudal no segmentada que se estrecha, articulada en la base con el segmento anal. Las manchas oscuras se asocian ocasionalmente con los especímenes y se presumen que representan materia orgánica expulsada del cuerpo durante la compactación. El caparazón varía de cuatro a diecisiete mm de ancho máximo, siendo el histograma de frecuencia del tamaño unimodal, excepto que los tres especímenes más pequeños están algo separados. La ocurrencia dentro de la capa de Filópodos coincide estrechamente con la de Waptia, Marrella y Yohoia.},
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-28",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-28",
    openalex = "W4385628773"
}

@misc{hughes1975redescription48,
    author = "Hughes, C. P",
    title = "Redescription de Burgessia bella del Burgess Shale del Cámbrico Medio de British Columbia",
    year = "1975",
    howpublished = "Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 415-435",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hughes, C. P., 1975, Redescription de Burgessia bella del Burgess Shale del Cámbrico Medio de British Columbia: Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 415-435.}"
}

@misc{levchenko1975prospects54,
    author = "Levchenko, I. G",
    title = "Prospects of oil and gas in Cambrian deposits of Tungusskaya syneclise and its belt",
    year = "1975",
    howpublished = "Geology of Oil and Gas, v. 1, p. 1-9",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Levchenko, I. G., 1975, Prospects of oil and gas in Cambrian deposits of Tungusskaya syneclise and its belt: Geology of Oil and Gas, v. 1, p. 1-9.}"
}

@article{whittington1975the84,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43.}"
}

@misc{whittington1975trilobites85,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Trilobites con apéndices del Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    howpublished = "Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, Trilobites con apéndices del Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136.}"
}

@techreport{briggs1976the6,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1976, The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29.}"
}

@misc{conwaymorris1976a21,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nuevo lophophoro cámbrico de la Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1976",
    howpublished = "Palaeontology, v. 19, p. 199-222",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1976, Un nuevo lophophoro cámbrico de la Burgess Shale de Columbia Británica: Palaeontology, v. 19, p. 199-222.}"
}

@misc{conwaymorris1976nectocaris20,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Nectocaris pteryx, un nuevo organismo del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica",
    year = "1976",
    howpublished = "Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1976, Nectocaris pteryx, un nuevo organismo del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica: Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713.}"
}

Se describen veintiocho especies de quince géneros de moluscos del Cámbrico Medio a partir de moldes fosfáticos diminutos o réplicas de sílice de las conchas. Los moluscos fueron grabados en calizas en dos sitios: uno en la Formación Coonigan del Cámbrico Medio más temprano del área de Mootwingee, a 130 km al noreste de Broken Hill, Nueva Gales del Sur; y otro en la Caliza Currant Bush del Cámbrico Medio medio del área de Thorntonia, a 150 km al noroeste de Mt Isa, Queensland. Estas colecciones inusualmente diversas muestran que muchos tipos diferentes de moluscos vivieron en los mares tropicales de Australia durante el Cámbrico Medio y proporcionan nueva información sobre la manera en que evolucionaron las clases de moluscos Cephalopoda, Gastropoda, Rostro-conchia y Pelecypoda. En otras secciones, discutimos los problemas de clasificar y nombrar los moluscos del Cámbrico; definimos una serie de términos que pueden usarse para describir la forma de la concha (incluyendo un nuevo adjetivo, gyrogastric); reclasificamos la Clase Monoplacophora después de incorporar los "gastropodos" helcionelláceos y bellerofontáceos; y esbozamos el registro temprano e historia de los Mollusca. Los nuevos taxones son: las Familias Scenellidae (nom. transl. ex Scenellinae Wenz 1938) y Yochelcionellidae; los géneros Eotebenna (Yochelcionellidae), Mellopegma (Procarinariidae) y ProtoweneHa (Multifariidae); y las especies Helcionella terraustralis, Latouchella accordionata, L. merino, L. penecyrano, Yochelcionella daleki, Y. ostentata, Eotebenna pontifex, E. papilio, Mellopegma georginensis, Stenotheca tepee, S. pojetai, Protowenella flemingi, Pelagiella deltoides, P. corinthiana y Myonai? queenslandica.

@article{doi10108003115517608619064,
    author = "Runnegar, Bruce y Jell, Peter A.",
    title = "Moluscos del Cámbrico Medio de Australia y su relevancia para la evolución temprana de los moluscos",
    year = "1976",
    journal = "Alcheringa Una revista paleontológica australiana",
    abstract = "Se describen veintiocho especies de quince géneros de moluscos del Cámbrico Medio a partir de moldes fosfáticos diminutos o réplicas de sílice de las conchas. Los moluscos fueron grabados en calizas en dos sitios: uno en la Formación Coonigan del Cámbrico Medio más temprano del área de Mootwingee, a 130 km al noreste de Broken Hill, Nueva Gales del Sur; y otro en la Caliza Currant Bush del Cámbrico Medio medio del área de Thorntonia, a 150 km al noroeste de Mt Isa, Queensland. Estas colecciones inusualmente diversas muestran que muchos tipos diferentes de moluscos vivieron en los mares tropicales de Australia durante el Cámbrico Medio y proporcionan nueva información sobre la manera en que evolucionaron las clases de moluscos Cephalopoda, Gastropoda, Rostro-conchia y Pelecypoda. En otras secciones, discutimos los problemas de clasificar y nombrar los moluscos del Cámbrico; definimos una serie de términos que pueden usarse para describir la forma de la concha (incluyendo un nuevo adjetivo, gyrogastric); reclasificamos la Clase Monoplacophora después de incorporar los "gastropodos" helcionelláceos y bellerofontáceos; y esbozamos el registro temprano e historia de los Mollusca. Los nuevos taxones son: las Familias Scenellidae (nom. transl. ex Scenellinae Wenz 1938) y Yochelcionellidae; los géneros Eotebenna (Yochelcionellidae), Mellopegma (Procarinariidae) y ProtoweneHa (Multifariidae); y las especies Helcionella terraustralis, Latouchella accordionata, L. merino, L. penecyrano, Yochelcionella daleki, Y. ostentata, Eotebenna pontifex, E. papilio, Mellopegma georginensis, Stenotheca tepee, S. pojetai, Protowenella flemingi, Pelagiella deltoides, P. corinthiana y Myonai? queenslandica.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115517608619064",
    doi = "10.1080/03115517608619064",
    openalex = "W2124323345",
    references = "doi101130spe32, doi102475ajs2748833"
}

@misc{bengtson1977early4,
    author = "Bengtson, S",
    title = "Microfósiles fosfatados de forma de botón del Cámbrico temprano de la plataforma siberiana",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontología, v. 20, p. 751-762",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bengtson, S., 1977, Microfósiles fosfatados de forma de botón del Cámbrico temprano de la plataforma siberiana: Paleontología, v. 20, p. 751-762.}"
}

@misc{briggs1977bivalved7,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Artrópodos bivalvos del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontología, v. 20, p. 595-621",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1977, Artrópodos bivalvos del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica: Paleontología, v. 20, p. 595-621.}"
}

@misc{conwaymorris1977a22,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nuevo organismo similar a entoprocto del Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 833-845",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Un nuevo organismo similar a entoprocto del Burgess Shale de Columbia Británica: Palaeontology, v. 20, p. 833-845.}"
}

@misc{conwaymorris1977a23,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Una nueva descripción del gusano del Cámbrico medio Amiskwia sagittiformis Walcott de la Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Una nueva descripción del gusano del Cámbrico medio Amiskwia sagittiformis Walcott de la Burgess Shale de Columbia Británica: Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287.}"
}

@misc{conwaymorris1977a24,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nuevo metazoario del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 623-640",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Un nuevo metazoario del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica: Palaeontology, v. 20, p. 623-640.}"
}

@misc{conwaymorris1977fossil25,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology",
    year = "1977",
    howpublished = "London, Palaeontological Association",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology: London, Palaeontological Association.}"
}

@article{whittington1977the86,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "El trilobito del Cámbrico medio Naraoia, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1977, El trilobito del Cámbrico medio Naraoia, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443.}"
}

@article{briggs1978the8,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "La morfología, modo de vida y afinidades de Canadaspis perfecta (Crustacea",
    year = "1978",
    journal = "Phyllocarida), Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1978, La morfología, modo de vida y afinidades de Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487.}"
}

@article{conwaymorris1978laggania26,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Laggania cambria Walcott",
    year = "1978",
    journal = "Un fósil compuesto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1978, Laggania cambria Walcott: Un fósil compuesto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131.}"
}

Resumen Una descripción detallada y reconstrucción de Canadaspis perfecta demuestra su estatus como el crustáceo mejor conservado más antiguo. El cefalón constaba de cinco somitas (además de los ojos), el tórax ocho, y el abdomen siete, excluyendo el telson. Dos pares de antenas aparentemente uniramosas flanqueaban una espina cefálica media. El mandíbula llevaba un proceso incisivo masivo posterior a un área molar compuesta de espinas más finas, y aparentemente carecía de un palp. Las primeras y segundas maxilas eran esencialmente similares a los ocho pares de toracópodos, con un ramo interno multiesegmentado y un ramo externo foliáceo compuesto de filamentos anchos unidos a un lóbulo proximal. Un caparazón bivalvo cubría el tórax; no había placa rostral. El abdomen carecía de apéndices, aparte de un par de proyecciones ventrales espinosas del somita pre-telson. No había furca caudal. La evidencia sugiere que C. perfecta se alimentaba de partículas gruesas, posiblemente con la ayuda de corrientes establecidas por los apéndices biramosos. La creación de un nuevo orden Canadaspidida y familia Canadaspididae Novozhilov (en Orlov 1960) para incluir Canadaspis se justifica, y se redefinen y la subclase Phyllocarida se modifica para incluirlas.

@article{doi101098rstb19780005,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The morphology, mode of life, and affinities of Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Una descripción detallada y reconstrucción de Canadaspis perfecta demuestra su estatus como el crustáceo mejor conservado más antiguo. El cefalón constaba de cinco somitas (además de los ojos), el tórax ocho, y el abdomen siete, excluyendo el telson. Dos pares de antenas aparentemente uniramosas flanqueaban una espina cefálica media. El mandíbula llevaba un proceso incisivo masivo posterior a un área molar compuesta de espinas más finas, y aparentemente carecía de un palp. Las primeras y segundas maxilas eran esencialmente similares a los ocho pares de toracópodos, con un ramo interno multiesegmentado y un ramo externo foliáceo compuesto de filamentos anchos unidos a un lóbulo proximal. Un caparazón bivalvo cubría el tórax; no había placa rostral. El abdomen carecía de apéndices, aparte de un par de proyecciones ventrales espinosas del somita pre-telson. No había furca caudal. La evidencia sugiere que C. perfecta se alimentaba de partículas gruesas, posiblemente con la ayuda de corrientes establecidas por los apéndices biramosos. La creación de un nuevo orden Canadaspidida y familia Canadaspididae Novozhilov (en Orlov 1960) para incluir Canadaspis se justifica, y se redefinen y la subclase Phyllocarida se modifica para incluirlas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1978.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1978.0005",
    openalex = "W2118011680",
    references = "doi10108000222937908562419, doi10108002693445189212028021, doi101086279772, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421973tb00790x, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi1023072411440, doi102307sysbio131453, doi105281zenodo16273729, doi105962bhltitle15764"
}

@article{whittington1978the87,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "El animal lobópodo Aysheaia pendunculata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1978, El animal lobópodo Aysheaia pendunculata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197.}"
}

@misc{briggs1979anomalocaris9,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Anomalocaris, el artrópodo cámbrico más grande conocido",
    year = "1979",
    howpublished = "Palaeontology, v. 22, p. 631-634",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1979, Anomalocaris, el artrópodo cámbrico más grande conocido: Palaeontology, v. 22, p. 631-634.}"
}

@article{conwaymorris1979middle27,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Poliquetos del Cámbrico medio procedentes del Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1979",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 285, p. 227-274",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1979, Middle Cambrian polychaetes from the Burgess Shale of British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 285, p. 227-274.}"
}

@misc{conwaymorris1979the33,
    author = "Conway Morris, S. y Whittington, H. B",
    title = "Los animales del Burgess Shale",
    year = "1979",
    howpublished = "Scientific American, v. 240 (enero), no. 1, p. 122-133",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., y Whittington, H. B., 1979, Los animales del Burgess Shale: Scientific American, v. 240 (enero), no. 1, p. 122-133.}"
}

La preservación de partes blandas en fósiles es rara porque la fosilización suele ocurrir mucho después de que la descomposición haya destruido los tejidos blandos. Una excepción notable es la fauna de cuerpo blando del Burgess Shale del Cámbrico medio (aproximadamente 530 millones de años de antigüedad), ubicada cerca de Field en el sur de Columbia Británica, donde tanto grupos completamente de cuerpo blando (por ejemplo, poliquetos) como las partes blandas de criaturas con esqueletos resistentes (por ejemplo, trilobites) están bellamente preservados. Además, esta fauna incluye animales con esqueletos frágiles de cutícula fina que normalmente no se fosilizan. La fauna del Burgess Shale es de especial importancia porque permite una visión única del período poco después de la radiación del Metazoa del Precámbrico superior-cámbrico más bajo (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretario de la Institución Smithsonian), regresando de una temporada de campo, se detuvo a partir una roca que bloqueaba un sendero en las laderas occidentales entre la Montaña Wapta y el Monte Field. La roca contenía fósiles de cuerpo blando. El año siguiente, Walcott y sus dos hijos localizaron la capa original: el Burgess Shale. La extracción de cantera continuó durante varias temporadas (1910-13, 1917), y más de 40.000 especímenes fueron enviados a la Institución Smithsonian (USNM). Expediciones posteriores de la Universidad de Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), la Encuesta Geológica de Canadá (GSC) en 1966 y 1967 (153), y el Museo Real de Ontario (Toronto) en 1975 recolectaron más material. Después de las publicaciones preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), se llevó a cabo una reinvestigación muy necesaria por parte de la GSC, con H. B. Whittington dirigiendo el trabajo paleontológico.

@article{doi101146annureves10110179001551,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "The preservation of soft parts in fossils is rare because fossilization usually occurs long after decay has destroyed soft tissues. A notable exception is the soft-bodied fauna from the Middle Cambrian Burgess Shale (about 530 million years old) located near Field in southern British Columbia, where both completely soft-bodied groups (e.g. polychaetes) and the soft parts of creatures with resistant skeletons (e.g. trilobites) are beautifully preserved. In addition, this fauna includes animals with fragile skeletons of thin cuticle that normally do not fossilize. The Burgess Shale fauna is of special impor­ tance because it permits a unique glimpse of the period shortly after the upper Precambrian-lowermost Cambrian radiation of the Metazoa (26). In 1909 Charles Doolittle Walcott (Secretary of the Smithsonian Institu­ tion), returning from a field season, stopped to split open a rock that blocked a trail on the western slopes between Wapta Mountain and Mount Field. The rock contained soft-bodied fossils. The following year Walcott and his two sons located the original stratum: the Burgess Shale. Quarrying contin­ ued for several seasons (1910--l3, 1917), and more than 40,000 specimens were shipped to the Smithsonian Institution (USNM). Subsequent expedi­ tions by Harvard University (MCZ) in 1930 (92, 94), the Geological Survey of Canada (GSC) in 1966 and 1967 (153), and the Royal Ontario Museum (Toronto) in 1975 collected more material. After Walcott's preliminary publications (l35-l37, l39-146, 148), a much needed reinvestigation was undertaken by the GSC, with H. B. Whittington directing the paleontologi­ cal work.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    openalex = "W2123112979",
    references = "doi101007bf02989565, doi101016b9780125886062500126, doi101016s0070457108711324, doi101017s0094837300005236, doi101098rstb19770117, doi101111j150239311975tb01311x, doi101130gsab49195, doi105479si009638017628061, openalexw2604533467, openalexw582491535"
}

@misc{ford1979precambrian40,
    author = "Ford, T. D",
    title = "Fósiles precámbricos y el origen de los filos, en House, R. M., ed., El origen de los grupos invertebrados principales",
    year = "1979",
    howpublished = "Systematics Association; Publication No. 12",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ford, T. D., 1979, Fósiles precámbricos y el origen de los filos, en House, R. M., ed., El origen de los grupos invertebrados principales: Systematics Association; Publication No. 12.}"
}

@inproceedings{ford1980the41,
    author = "Ford, T. D",
    title = "Los fósiles Edicarios del Bosque de Charnwood, Leicestershire",
    year = "1980",
    booktitle = "Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 81-83",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ford, T. D., 1980, Los fósiles Edicarios del Bosque de Charnwood, Leicestershire: Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 81-83.}"
}

@inproceedings{whittington1980the88,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "La importancia de la fauna del Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica",
    year = "1980",
    booktitle = "Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1980, La importancia de la fauna del Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica: Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148.}"
}

@misc{briggs1981relationships11,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Relaciones de artrópodos del Burgess Shale y otras secuencias cámbricas",
    year = "1981",
    howpublished = "Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, Relaciones de artrópodos del Burgess Shale y otras secuencias cámbricas. Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41.}"
}

@article{briggs1981the10,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "El artrópodo Odaraia alata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, El artrópodo Odaraia alata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585.}"
}

@article{bruton1981the15,
    author = "Bruton, D. L",
    title = "The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bruton, D. L., 1981, The arthropod Sidneyia inexpectans, Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656.}"
}

Resumen Se han estudiado especímenes antiguos y nuevos de Sidneyia inexpectans y se acompañan de dibujos explicativos y fotografías. Se presentan nuevas reconstrucciones del animal junto con un modelo tridimensional. El cuerpo consistía en un cefalón con una doublure larga dirigida hacia atrás, un tórax de nueve somitas articuladas, un abdomen con un exoesqueleto cilíndrico de dos o tres somitas y un telson. Un abanico caudal se formó por un par de uropodos articulados en el margen posterior de la última somita abdominal. El cefalón tenía ojos pedunculados y antenas preorales, pero no apéndices para caminar o agarrar. Las primeras cuatro somitas del tórax tenían patas caminadoras uniramosas prehensiles apareadas, unidas al cuerpo por coxas anchas con gnatóbases espinosas. Las coxas eran más pequeñas en las cinco somitas torácicas posteriores y los apéndices apareados eran biramosos, cada uno llevando una branquia soportada en una aleta unida en su extremo proximal al primer podómero de la pata. La unión coxa-cuerpo se asemeja a la de los meróstomos modernos y está por delante de los trilobites. La evidencia sugiere que Sidneyia era un animal carnívoro que vivía en el fondo, comiendo alimentos más grandes y duros que los trilobites. El contenido intestinal incluye ostrácodos, hialitídeos, pequeños trilobites y detritos fosfatados. Sidneyia es la forma más antigua conocida que podría ser un ancestro de los meróstomos, pero su plan corporal y la ausencia de quelíceros distinguen a Sidneyia de este grupo. El holotipo de Amiella ornata Walcott, 1911 se reinterpreta y se confirma su sinonimia con S. inexpectans.

@article{doi101098rstb19810164,
    author = "Bruton, David L.",
    title = "El artrópodo Sidneyia inexpectans, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Se han estudiado especímenes antiguos y nuevos de Sidneyia inexpectans y se acompañan de dibujos explicativos y fotografías. Se presentan nuevas reconstrucciones del animal junto con un modelo tridimensional. El cuerpo consistía en un cefalón con una doublure larga dirigida hacia atrás, un tórax de nueve somitas articuladas, un abdomen con un exoesqueleto cilíndrico de dos o tres somitas y un telson. Un abanico caudal se formó por un par de uropodos articulados en el margen posterior de la última somita abdominal. El cefalón tenía ojos pedunculados y antenas preorales, pero no apéndices para caminar o agarrar. Las primeras cuatro somitas del tórax tenían patas caminadoras uniramosas prehensiles apareadas, unidas al cuerpo por coxas anchas con gnatóbases espinosas. Las coxas eran más pequeñas en las cinco somitas torácicas posteriores y los apéndices apareados eran biramosos, cada uno llevando una branquia soportada en una aleta unida en su extremo proximal al primer podómero de la pata. La unión coxa-cuerpo se asemeja a la de los meróstomos modernos y está por delante de los trilobites. La evidencia sugiere que Sidneyia era un animal carnívoro que vivía en el fondo, comiendo alimentos más grandes y duros que los trilobites. El contenido intestinal incluye ostrácodos, hialitídeos, pequeños trilobites y detritos fosfatados. Sidneyia es la forma más antigua conocida que podría ser un ancestro de los meróstomos, pero su plan corporal y la ausencia de quelíceros distinguen a Sidneyia de este grupo. El holotipo de Amiella ornata Walcott, 1911 se reinterpreta y se confirma su sinonimia con S. inexpectans.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0164",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0164",
    openalex = "W1995782650",
    references = "doi101007bf03006730, doi101098rstb19640001, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421965tb00500x, doi10182618200049639197506, doi1023072412988, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105962bhltitle66889"
}

@inproceedings{whittington1981cambrian90,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Animales cámbricos",
    year = "1981",
    booktitle = "Sus antepasados y descendientes: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1981, Animales cámbricos: Sus antepasados y descendientes: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87.}"
}

@article{whittington1981rare89,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Artrópodos raros del Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1981, Artrópodos raros del Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357.}"
}

@misc{cloud1982the17,
    author = "Cloud, P. y Glaessner, M. F",
    title = "El Periodo y Sistema Ediacario",
    year = "1982",
    howpublished = "Los metazoos heredan la Tierra: Ciencia, v. 217, p. 783-792",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cloud, P., y Glaessner, M. F., 1982, El Periodo y Sistema Ediacario: Los metazoos heredan la Tierra: Ciencia, v. 217, p. 783-792.}"
}

@article{conwaymorris1982the31,
    author = "Conway Morris, S. y Robinson, R. A",
    title = "The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., y Robinson, R. A., 1982, The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas: Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122.}"
}

@phdthesis{yankauskas1982upper95,
    author = "Yankauskas, T. V",
    title = "Microfósiles vegetales del Precámbrico Superior y Cámbrico de la URSS europea y su importancia estratigráfica [en ruso] [Tesis doctoral]",
    year = "1982",
    publisher = "Universidad de Moscú, Moscú, 52 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Yankauskas, T. V., 1982, Microfósiles vegetales del Precámbrico Superior y Cámbrico de la URSS europea y su importancia estratigráfica [en ruso] [Tesis doctoral]: Universidad de Moscú, Moscú, 52 p.}"
}

@article{bengtson1983the5,
    author = "Bengtson, S. y Fletcher, T. P",
    title = "La secuencia más antigua de fósiles esqueléticos en el Cámbrico Inferior del suroeste de Nueva Escocia",
    year = "1983",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bengtson, S., y Fletcher, T. P., 1983, La secuencia más antigua de fósiles esqueléticos en el Cámbrico Inferior del suroeste de Nueva Escocia: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536.}"
}

@misc{briggs1983affinities12,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Afinidades y evolución temprana de los Crustáceos",
    year = "1983",
    howpublished = "La evidencia de los fósiles cámbricos, en Schram, F. R., ed., Filogenia de los Crustáceos: Rotterdam, A.A. Balkema, p. 1-22",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1983, Afinidades y evolución temprana de los Crustáceos: La evidencia de los fósiles cámbricos, en Schram, F. R., ed., Filogenia de los Crustáceos: Rotterdam, A.A. Balkema, p. 1-22.}"
}

@misc{briggs1983the13,
    author = "Briggs, D. E. G. y Clarkson, E. N. K. y Aldridge, R. J",
    title = "El animal conodonto",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 1-14",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., Clarkson, E. N. K., y Aldridge, R. J., 1983, El animal conodonto: Lethaia, v. 16, p. 1-14.}"
}

@article{bruton1983emeraldella16,
    author = "Bruton, D. L. y Whittington, H. B",
    title = "Emeraldella y Leancholia, dos artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 300, p. 553-585",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bruton, D. L., y Whittington, H. B., 1983, Emeraldella y Leancholia, dos artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 300, p. 553-585.}"
}

@misc{collins1983new19,
    author = "Collins, D. H. y Briggs, D. E. G. y Conway Morris, S",
    title = "Nuevos sitios fósiles de Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico Medio",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 222, p. 163-167",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Collins, D. H., Briggs, D. E. G., y Conway Morris, S., 1983, Nuevos sitios fósiles de Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico Medio: Science, v. 222, p. 163-167.}"
}

Resumen Se describen en detalle las especies tipo de dos géneros de artrópodos muy discutidos pero hasta ahora poco conocidos, a partir de nuevas preparaciones. Las ilustraciones son fotografías, dibujos lineales explicativos y reconstrucciones que incluyen modelos tridimensionales. El cuerpo convexo de Emeraldella brocki no era trilobulado, y estaba dividido en un cefalón con labro y 13 somitas del tronco, las primeras 11 teniendo pleuras que se estrechaban progresivamente (transversalmente (tr.)) y se curvaban más hacia atrás posteriormente, las dos últimas somitas siendo cilíndricas, con una espina posterior larga insertada en la 13ª. Una placa anal ventral bilobulada y espinosa probablemente estaba unida a la 12ª somita; el canal alimentario pudo haber terminado en la 13ª somita. El cefalón llevaba antenas largas y cinco pares de apéndices, el primero corto, uniramo y segmentado, el segundo al quinto biramo, el ramo externo elongado-oval y con filamentos marginales, los ramos internos segmentados y progresivamente más largos. Las somitas del tronco 1—11 llevaban cada una un par de apéndices biramos, el ramo externo bilobulado y con filamentos en los márgenes distales, los ramos internos segmentados largos en los seis o siete pares anteriores. Las coxas de toda la serie de apéndices llevaban una gnatóbase espinosa en el borde mesial, y los podómeros proximales de los ramos de las patas eran espinosos. Los ramos externos estaban unidos a la coxa y posiblemente al primer podómero del ramo interno de la pata. La longitud máxima conocida del cuerpo (excluyendo la espina posterior) fue de 65 mm; el animal carecía de ojos, y era un depredador y carroñero bentónico, caminando sobre y excavando en el fondo lodoso, las gnatóbases permitiendo que la comida blanda fuera exprimida, desmenuzada y pasada hacia adelante a lo largo de la línea media hacia la boca orientada hacia atrás. Los ramos externos eran presumiblemente branquias, y pudieron haber ayudado en un débil nado. Leanchoilia superlata tenía un exoesqueleto convexo, liso y ligeramente trilobulado. El escudo de la cabeza era subtriangular con un hocico levantado. Los 11 tergitos tenían pleuras amplias (tr.), detrás de la quinta progresivamente más estrechas (tr.) y más curvadas hacia atrás; la 11ª se curvaba hacia atrás junto a una espina de la cola corta y triangular, que llevaba espinas laterales. Anteriormente el cefalón llevaba el gran apéndice, que consistía en una sección basal y cuatro podómeros adicionales robustos moldeados para curvarse 90°. El segundo y tercer podómero estaban cada uno extendidos por un vástago afilado continuado por una porción más larga y anillada. El podómero distal consistía en un vástago afilado que terminaba en tres garras y una extensión larga y anillada. El resto del cuerpo tenía 13 pares de apéndices biramos (dos en el cefalón, uno en cada somita del tronco), el ramo externo un lóbulos con láminas superpuestas en los márgenes distales y posteriores, el ramo interno afilado, de unos ocho podómeros y espinas terminales. Las porciones proximales de los apéndices no se conservan, pero el ramo externo estaba unido de tal manera que el ramo interno yacía por debajo del borde anterior del ramo externo; los dos ramos eran de longitud similar (tr.) y colgaban por debajo del cuerpo. El canal alimentario se conserva, lleno anteriormente de apatita, mostrando el relleno segmentación y anulación. La boca estaba aparentemente orientada hacia abajo y hacia adelante, y conducía a un proventrículo bulboso situado por debajo del cefalón. El ano se abría en la 11ª somita del tronco. La longitud máxima conocida del cuerpo fue de 68 mm. El animal carecía de ojos y probablemente era bentónico en sus hábitos, capaz de descansar sobre la superficie del sedimento sobre el gran apéndice y las puntas de los ramos internos y nadar sobre él mediante movimientos metacronales de los ramos externos (que también actuaban como branquias), el gran apéndice se balanceaba hacia atrás por debajo del cuerpo para reducir la resistencia. Probablemente era un alimentador de detritos, la comida empujada hacia la línea media por las patas, la boca presumiblemente suctorial. No hay evidencia de un labro, ni de podómeros basales gnatóbasicos, pero el margen interno del ramo de la pata era setífero. Se reconoce la única especie de Emeraldella, E. brocki, y el tipo y único ejemplar de 'Emeraldoides' se refiere a ella. Sinónimos de Leanchoilia superlata son las tres especies de Walcott L. major, Bidentia difficilis y Emeraldella micrura, y las de Simonetta Leanchoilia amphiction, L. persephone y L. protogonia. Emeraldella brocki puede estar emparentada con Molaria spinifera; problemático es cualquier parentesco con aglaspídidos. Leanchoilia superlata puede estar más estrechamente relacionada con Actaeus armatus. Emeraldella y Leanchoilia son muy diferentes entre sí, y de Sidneyia o Naraoia; estos cuatro géneros son tan heterogéneos que el agrupamiento de Stormer de ellos en el taxón Merostomoidea se rechaza como ya no útil.

@article{doi101098rstb19830020,
    author = "Bruton, David L. y Whittington, H. B.",
    title = "Emeraldella y Leanchoilia, dos artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se describen en detalle las especies tipo de dos géneros de artrópodos muy discutidos pero hasta ahora poco conocidos, a partir de nuevas preparaciones. Las ilustraciones son fotografías, dibujos lineales explicativos y reconstrucciones que incluyen modelos tridimensionales. El cuerpo convexo de Emeraldella brocki no era trilobulado, y estaba dividido en un cefalón con labro y 13 somitas del tronco, las primeras 11 teniendo pleuras que eran progresivamente más estrechas (transversalmente (tr.)) y más curvadas hacia atrás posteriormente, las dos últimas somitas siendo cilíndricas, con una espina posterior larga insertada en la 13ª. Una placa anal ventral bilobulada y espinosa probablemente estaba unida a la 12ª somita; el canal alimentario pudo haber terminado en la 13ª somita. El cefalón llevaba antenas largas y cinco pares de apéndices, el primero corto, uniramo y segmentado, el segundo al quinto biramo, el ramus externo elongado-oval y con filamentos marginales, los ramos internos segmentados y progresivamente más largos. Las somitas del tronco 1—11 cada una llevaban un par de apéndices biramos, el ramus externo bilobulado y con filamentos en los márgenes distales, los ramos internos segmentados largos en los seis o siete pares anteriores. Las coxas de toda la serie de apéndices llevaban una gnatóbase espinosa en el borde mesial, y los podómeros proximales de los ramos de las patas eran espinosos. Los ramos externos estaban unidos a la coxa y posiblemente al primer podómero del ramo interno de la pata. La longitud máxima conocida del cuerpo (excluyendo la espina posterior) fue de 65 mm; el animal carecía de ojos, y era un depredador y carroñero bentónico, caminando sobre y excavando en el fondo lodoso, las gnatóbases permitiendo que la comida blanda fuera exprimida, desmenuzada y pasada hacia adelante a lo largo de la línea media hacia la boca orientada hacia atrás. Los ramos externos presumiblemente eran branquias, y pudieron haber ayudado en un débil nado. Leanchoilia superlata tenía un exoesqueleto liso, convexo y ligeramente trilobulado. El escudo de la cabeza era subtriangular con un hocico levantado. Los 11 tergitos tenían pleuras amplias (tr.), detrás de la quinta progresivamente más estrechas (tr.) y más curvadas hacia atrás; la 11ª estaba curvada hacia atrás junto a una espina de la cola corta y triangular, que llevaba espinas laterales. Anteriormente el cefalón llevaba el gran apéndice, que consistía en una sección basal y cuatro podómeros adicionales robustos formados para curvarse 90°. El segundo y tercer podómero estaban cada uno extendidos por un vástago afilado continuado por una porción más larga, anillada. El podómero distal consistía en un vástago afilado que terminaba en tres garras y una extensión larga, anillada. El resto del cuerpo tenía 13 pares de apéndices biramos (dos en el cefalón, uno en cada somita del tronco), el ramus externo un lóbulos con láminas superpuestas en los márgenes distales y posteriores, el ramus interno afilado, de unos ocho podómeros y espinas terminales. Las porciones proximales de los apéndices no se conservan, pero el ramus externo estaba unido de tal manera que el ramus interno estaba por debajo del borde anterior del ramus externo; los dos ramos eran de longitud similar (tr.) y colgaban por debajo del cuerpo. El canal alimentario se conserva, lleno anteriormente de apatita, el relleno mostrando segmentación y anillación. La boca estaba aparentemente orientada hacia abajo y hacia adelante, y llevaba a un proventrículo bulboso situado debajo del cefalón. El ano se abría en la 11ª somita del tronco. La longitud máxima conocida del cuerpo fue de 68 mm. El animal carecía de ojos y probablemente era bentónico en sus hábitos, capaz de descansar sobre la superficie del sedimento sobre el gran apéndice y las puntas de los ramos internos y nadar sobre él mediante movimientos metacrónicos de los ramos externos (que también actuaban como branquias), el gran apéndice se balanceaba hacia atrás debajo del cuerpo para reducir la resistencia. Probablemente era un alimentador de detritos, la comida empujada hacia la línea media por las patas, la boca presumiblemente suctorial. No hay evidencia de un labro, ni de podómeros basales gnatóbasicos, pero el margen interno del ramo de la pata era setífero. Se reconoce la única especie de Emeraldella, E. brocki, y el tipo y único espécimen de 'Emeraldoides' se refiere a ella. Sinónimos de Leanchoilia superlata son las tres especies de Walcott L. major, Bidentia difficilis y Emeraldella micrura, y la Leanchoilia amphiction, L. persephone y L. protogonia de Simonetta. Emeraldellabrocki puede estar emparentada con Molaria spinifera; problemático es cualquier relación con aglaspídidos. Leanchoilia superlata puede estar más estrechamente relacionada con Actaeus armatus. Emeraldella y Leanchoilia son muy diferentes entre sí, y de Sidneyia o Naraoia; estos cuatro géneros son tan heterogéneos que el agrupamiento de Stormer de ellos en el taxón Merostomoidea se rechaza como ya no útil.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1983.0020",
    doi = "10.1098/rstb.1983.0020",
    openalex = "W1994733314",
    references = "doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j150239311971tb01862x, doi10182618200049639197528, doi10182618200049639197529, doi105281zenodo16490103"
}

Se han encontrado fósiles de pizarra de Burgess de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevos yacimientos en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la frente del Escarpe del Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico Medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes conjuntos fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond y Briggs, Derek E. G. y Morris, Simon Conway",
    title = "New Burgess Shale Fossil Sites Reveal Middle Cambrian Faunal Complex",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han encontrado fósiles de pizarra de Burgess de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevos yacimientos en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la frente del Escarpe del Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico Medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes conjuntos fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

@misc{muller1983crustacea57,
    author = "Muller, K. J",
    title = "Crustáceos con partes blandas preservadas del Cámbrico Superior de Suecia",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 93-109",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Muller, K. J., 1983, Crustáceos con partes blandas preservadas del Cámbrico Superior de Suecia: Lethaia, v. 16, p. 93-109.}"
}

@misc{aitken1984the1,
    author = "Aitken, J. D. y McIlreath, J. A",
    title = "The Cathedral Reef escarpment, un gran muro cámbrico con humildes orígenes",
    year = "1984",
    howpublished = "Geos: Energy Mines and Resources, Canadá, v. 13, no. 1, p. 17-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Aitken, J. D., y McIlreath, J. A., 1984, The Cathedral Reef escarpment, un gran muro cámbrico con humildes orígenes: Geos: Energy Mines and Resources, Canadá, v. 13, no. 1, p. 17-19.}"
}

Resumen Se describe la secuencia del Cámbrico Inferior en Nuneaton, prestando especial atención al Miembro Home Farm de 2 m de espesor (incluyendo el Limestone de Hyolithes) y su sucesión faunística en la localidad tipo, Woodlands Quarry, Hartshill. A continuación se presenta la primera descripción e ilustración moderna de microfósiles y pequeños fósiles con concha calcárea de este miembro. De las treinta y dos especies cubiertas aquí, veinte se describen e ilustran por primera vez desde Nuneaton y ocho de ellas son registros nuevos. La fauna variada incluye microproblemática fosfatada y calcárea (especialmente Coleoloides typicalis), protoconodontos, foraminíferos aglutinados, moluscos en forma de gorro, bivalvos primitivos, hyolithes, braquiópodos inarticulados y esponjas. La fauna tiene afinidad con fósiles en las rocas del Tommotiense superior al Atdabaniense inferior de Siberia y China, del área del Báltico y de la franja desde el sureste de Nueva Escocia hasta Massachusetts.

@article{doi101017s0016756800028296,
    author = "Brasier, Martin D.",
    title = "Microfósiles y pequeños fósiles con concha calcárea del Limestone de Hyolithes del Cámbrico Inferior de Nuneaton, Midlands de Inglaterra",
    year = "1984",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumen Se describe la secuencia del Cámbrico Inferior en Nuneaton, prestando especial atención al Miembro Home Farm de 2 m de espesor (incluyendo el Limestone de Hyolithes) y su sucesión faunística en la localidad tipo, Woodlands Quarry, Hartshill. A continuación se presenta la primera descripción e ilustración moderna de microfósiles y pequeños fósiles con concha calcárea de este miembro. De las treinta y dos especies cubiertas aquí, veinte se describen e ilustran por primera vez desde Nuneaton y ocho de ellas son registros nuevos. La fauna variada incluye microproblemática fosfatada y calcárea (especialmente Coleoloides typicalis), protoconodontos, foraminíferos aglutinados, moluscos en forma de gorro, bivalvos primitivos, hyolithes, braquiópodos inarticulados y esponjas. La fauna tiene afinidad con fósiles en las rocas del Tommotiense superior al Atdabaniense inferior de Siberia y China, del área del Báltico y de la franja desde el sureste de Nueva Escocia hasta Massachusetts.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800028296",
    doi = "10.1017/s0016756800028296",
    openalex = "W1970229985",
    references = "doi1010160012825280900641, doi101017cbo9781139104067002, doi10108003115517608619064, doi101127zdgg1111959434, doi101139e83050, doi101144gsjgs13130289, doi101144gsljgs1920076010410, doi1023072992311, doi105962bhltitle38279, doi105962bhltitle82327, openalexw2588295003"
}

@misc{muller1984skaracaridae58,
    author = "Muller, K. J. y Walossek, D",
    title = "Skaracaridae, un nuevo orden de Crustacea del Cámbrico Superior de Vstergtland, Suecia",
    year = "1984",
    howpublished = "Fósiles y Estratos (Oslo), v. 17, p. 1-65",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Muller, K. J., y Walossek, D., 1984, Skaracaridae, un nuevo orden de Crustacea del Cámbrico Superior de Vstergtland, Suecia: Fósiles y Estratos (Oslo), v. 17, p. 1-65.}"
}

@misc{collins1985a18,
    author = "Collins, D. H",
    title = "Un nuevo tipo de fauna de Burgess Shale en la Formación Stephan del Cámbrico Medio en el Monte Stephan, Columbia Británica",
    year = "1985",
    howpublished = "En Reunión Anual, Sociedad Geológica de América, p.550",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Collins, D. H., 1985, Un nuevo tipo de fauna de Burgess Shale en la Formación Stephan del Cámbrico Medio en el Monte Stephan, Columbia Británica. En Reunión Anual, Sociedad Geológica de América, p.550.}"
}

@misc{conwaymorris1985fossils34,
    author = "Conway Morris, S. y Whittington, H. B",
    title = "Fósiles del Burgess Shale. Un tesoro nacional en el Parque Nacional Yoho, Columbia Británica",
    year = "1985",
    howpublished = "Encuesta Geológica de Canadá, Informes Diversos, v. 43, p. 1-31",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., y Whittington, H. B., 1985, Fósiles del Burgess Shale. Un tesoro nacional en el Parque Nacional Yoho, Columbia Británica: Encuesta Geológica de Canadá, Informes Diversos, v. 43, p. 1-31.}"
}

@article{conwaymorris1985the28,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1985, The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582.}"
}

@misc{cowie1985late36,
    author = "Cowie, J. W. y Johnson, M. R. W",
    title = "Escala de tiempo geológico del Precámbrico tardío y Cámbrico, en Snelling, N. J., ed., La cronología del registro geológico, 10 de",
    year = "1985",
    howpublished = "Londres, Sociedad Geológica de Londres, p. 47- 64",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cowie, J. W., y Johnson, M. R. W., 1985, Escala de tiempo geológico del Precámbrico tardío y Cámbrico, en Snelling, N. J., ed., La cronología del registro geológico, 10 de : Londres, Sociedad Geológica de Londres, p. 47- 64.}"
}

Resumen Se presenta una detallada re-descripción del metazoano del Cámbrico Medio Wiwaxia corrugata (Matthew) con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos de cámara lucida. Wiwaxia se conoce únicamente de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, la famosa Burgess Shale (lecho de Filópodos) y la Pizarra de Ogygopsis, y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes de la Pizarra de Ogygopsis consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce de especímenes enteros, ensamblajes semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierta en gran medida por escleritos. En base a la forma y disposición, cinco zonas distintas son reconocibles: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventro-lateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito estaba insertado por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido por muda de los escleritos; un único espécimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando desprovista de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos posteriormente. La mayoría de las etapas de crecimiento son conocidas, variando desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un depredador de sedimento epifaunal que se arrastraba sobre el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa de un ataque. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Mientras que las posibilidades de convergencia no pueden eliminarse, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y, por lo tanto, no puede acomodarse en ningún filo conocido. Mientras que Wiwaxia es única de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico Inferior parecen representar wiwaxiids anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoos tempranos en el Cámbrico. En particular, ofrece nuevas perspectivas sobre el origen y el éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoos, el origen de los fósiles de rastro, y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "El metazoo Wiwaxia corrugata (Matthew) del Cámbrico Medio procedente de la Burgess Shale y la Ogygopsis Shale, Columbia Británica, Canadá",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se proporciona una redescrición detallada del metazoario del Cámbrico Medio Wiwaxia corrugata (Matthew) con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos de cámara lucida. Wiwaxia se conoce únicamente de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, la famosa Burgess Shale (lecho de Filópodos) y Ogygopsis Shale y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes de la Ogygopsis Shale consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce de especímenes enteros, conjuntos semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierto en gran medida por escleritos. En base a la forma y disposición, se reconocen cinco zonas distintas: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventrolateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito se insertaba por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido mediante la muda de los escleritos; un único especimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando carente de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos posteriormente. Se conocen la mayoría de las etapas de crecimiento que varían desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un depredador de sedimentos epifaunal que se arrastraba por el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra los depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa de un ataque. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Si bien no se pueden eliminar las posibilidades de convergencia, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y, por tanto, no puede acomodarse en ningún filo conocido. Si bien Wiwaxia es único de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico Inferior parecen representar wiwaxiidos anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoarios tempranos en el Cámbrico. En particular, ofrece nuevas perspectivas sobre el origen y el éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoarios, el origen de los fósiles de rastro y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

Resumen Se revisa el contexto geológico, la diversidad biótica y la tafonomía de los Lagerstätten de cuerpo blando del Cámbrico, con especial referencia a la Pizarra de Emu Bay (Cámbrico Inferior, Australia Meridional) y la Formación Kinzers (Pensilvania), y la Formación Stephen (Cámbrico Medio, Burgess Shale y localidades adyacentes, Columbia Británica). También se hace mención breve de un número de ocurrencias menores en los Estados Unidos, China y España. La preservación excepcional en el Cámbrico Superior es discutida por K. J. Müller (este simposio). Estos Lagerstätten de cuerpo blando ofrecen una serie de conocimientos especiales sobre la naturaleza de la vida cámbrica. Se hace énfasis en la información que proporcionan en relación con (i) los niveles de diversidad y la proporción de taxones esqueléticos; (ii) el origen y el éxito relativo de los planes corporales; (iii) la ecología y evolución de las comunidades.

@article{doi101098rstb19850138,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Cambrian Lagerstätten: su distribución y significancia",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Se revisa el contexto geológico, la diversidad biótica y la tafonomía de los Lagerstätten de cuerpo blando del Cámbrico, con especial referencia a la Pizarra de Emu Bay (Cámbrico Inferior, Australia Meridional) y la Formación Kinzers (Pensilvania), y la Formación Stephen (Cámbrico Medio, Burgess Shale y localidades adyacentes, Columbia Británica). También se hace mención breve de un número de ocurrencias menores en los Estados Unidos, China y España. La preservación excepcional en el Cámbrico Superior es discutida por K. J. Müller (este simposio). Estos Lagerstätten de cuerpo blando ofrecen una serie de conocimientos especiales sobre la naturaleza de la vida cámbrica. Se hace énfasis en la información que proporcionan en relación con (i) los niveles de diversidad y la proporción de taxones esqueléticos; (ii) el origen y el éxito relativo de los planes corporales; (iii) la ecología y evolución de las comunidades.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0138",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0138",
    openalex = "W2030057765",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101086628416, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1984tb00411x, doi101111j150239311971tb01864x, doi101130gsab49195, doi1023072412725, doi105962bhltitle66379"
}

@article{robinson1985affinities62,
    author = "Robinson, R. A",
    title = "Afinidades de Aysheaia (Onychophora) con la descripción de una nueva especie cámbrica",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 226-235",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Robinson, R. A., 1985, Afinidades de Aysheaia (Onychophora) con la descripción de una nueva especie cámbrica: Journal of Paleontology, v. 59, p. 226-235.}"
}

@article{whittington1985extraordinary94,
    author = "Whittington, H. B. y Conway Morris, S",
    title = "Fosasas Fósiles Extraordinarias",
    year = "1985",
    journal = "Su Significado Ecológico y Evolutivo: Londres, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente en Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., y Conway Morris, S., 1985, Fosasas Fósiles Extraordinarias: Su Significado Ecológico y Evolutivo: Londres, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente en Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192.}"
}

@article{whittington1985tegopelte91,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Tegopelte gigas, un segundo trilobita de cuerpo blando del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1985, Tegopelte gigas, un segundo trilobita de cuerpo blando del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274.}"
}

@book{whittington1985the92,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The Burgess Shale",
    year = "1985",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, The Burgess Shale: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

@article{whittington1985the93,
    author = "Whittington, H. B. y Briggs, D. E. G",
    title = "El animal cámbrico más grande, Anomalocaris, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 309, p. 569-609",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., y Briggs, D. E. G., 1985, El animal cámbrico más grande, Anomalocaris, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 309, p. 569-609.}"
}

@book{conwaymorris1986middle32,
    author = "Conway Morris, S. y Robinson, R. A",
    title = "Priapulidos del Cámbrico medio y otros fósiles de cuerpo blando de Utah y España",
    year = "1986",
    publisher = "Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas; Documento 117",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., y Robinson, R. A., 1986, Priapulidos del Cámbrico medio y otros fósiles de cuerpo blando de Utah y España: Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas; Documento 117.}"
}

@misc{conwaymorris1986the29,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontology, v. 29, p. 423-467",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1986, The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale): Palaeontology, v. 29, p. 423-467.}"
}

@article{openalexw2754161204,
    author = "Morris, S Conway",
    title = "La estructura de la comunidad del lecho de filópodos del Cámbrico Medio (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    journal = "Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad (Institución Smithsonian)",
    openalex = "W2754161204"
}

@misc{rigby1986sponges61,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "Esponjas del Burgess Shale (Cámbrico Medio) Columbia Británica",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontographica Canada, v. 2",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rigby, J. K., 1986, Esponjas del Burgess Shale (Cámbrico Medio) Columbia Británica: Palaeontographica Canada, v. 2.}"
}

@article{stokes1986alleged66,
    author = "Stokes, W. L",
    title = "Huella humana supuesta de estratos del Cámbrico Medio, condado de Milford, Utah",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Geological Education, v. 34, p. 187-190",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Stokes, W. L., 1986, Huella humana supuesta de estratos del Cámbrico Medio, condado de Milford, Utah: Journal of Geological Education, v. 34, p. 187-190.}"
}

@misc{anonymous1987yohos3,
    author = "Anónimo",
    title = "Los fósiles de Yoho tienen importancia mundial",
    year = "1987",
    howpublished = "Parque Nacional Yoho Highline",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Anónimo, 1987, Los fósiles de Yoho tienen importancia mundial: Parque Nacional Yoho Highline.}"
}

@misc{conwaymorris1987a30,
    author = "Conway Morris, S. y Peel, J. S. y Higgins, A. K. y Soper, N. J. y Davis, N. C",
    title = "Una fauna similar a la de Burgess Shale del Cámbrico inferior del norte de Groenlandia",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 181-183",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., Peel, J. S., Higgins, A. K., Soper, N. J., y Davis, N. C., 1987, Una fauna similar a la de Burgess Shale del Cámbrico inferior del norte de Groenlandia: Nature, v. 326, p. 181-183.}"
}

@article{doi101038326181a0,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S. y Higgins, A.K y Soper, Nathaniel J. y Davis, Neil",
    title = "Una fauna similar a la de Burgess shale del Cámbrico Inferior de Groenlandia del Norte",
    year = "1987",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/326181a0",
    doi = "10.1038/326181a0",
    openalex = "W2070517799",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s009483730001246x, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850138, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101146annureves10110179001551, openalexw2603635224, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
}

@misc{sunweiguo1987early67,
    author = "Sun Wei-guo, Hou Xian-guang",
    title = "Medusas del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan, China [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 257-270",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sun Wei-guo, y Hou Xian-guang, 1987, Medusas del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan, China [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 257-270.}"
}

@misc{sunweiguo1987early68,
    author = "Sun Wei-guo, Hou Xian-guang",
    title = "Gusanos del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan, China",
    year = "1987",
    howpublished = "Moatianshania Gen. Nov. [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 299-305",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sun Wei-guo, y Hou Xian-guang, 1987, Gusanos del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan, China: Moatianshania Gen. Nov. [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 299-305.}"
}

@misc{xianguang1987early46,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Artrópodos bivalvos grandes del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Artrópodos bivalvos grandes del Cámbrico temprano de Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 286-298.}"
}

@misc{xianguang1987three45,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Tres nuevos artrópodos grandes del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Tres nuevos artrópodos grandes del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 272-285.}"
}

@misc{xianguang1987two44,
    author = "Xian-guang, Hou",
    title = "Dos nuevos artrópodos del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hou Xian-guang, 1987, Dos nuevos artrópodos del Cámbrico Inferior, Chengjiang, Yunnan Oriental [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 26, p. 236- 256.}"
}

@misc{briggs1988a14,
    author = "Briggs, D. E. G. y Collins, D",
    title = "Un quelicerado del Cámbrico medio del Monte Stephan, Columbia Británica",
    year = "1988",
    howpublished = "Paleontología, v. 31, p. 779-798",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., y Collins, D., 1988, Un quelicerado del Cámbrico medio del Monte Stephan, Columbia Británica: Paleontología, v. 31, p. 779-798.}"
}

@misc{dzik1988the39,
    author = "Dzik, J. y Lendzion, K",
    title = "Los artrópodos más antiguos de la plataforma de Europa del Este",
    year = "1988",
    howpublished = "Lethaia, v. 21, p. 29-38",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Dzik, J., y Lendzion, K., 1988, Los artrópodos más antiguos de la plataforma de Europa del Este: Lethaia, v. 21, p. 29-38.}"
}

@misc{houxianguang1988discovery47,
    author = "Hou Xian-guang, Sun Wei-guo",
    title = "Descubrimiento de la fauna de Chengjiang en Meishucun, Jinning, Yunnan [en chino]",
    year = "1988",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, y Sun Wei-guo, 1988, Descubrimiento de la fauna de Chengjiang en Meishucun, Jinning, Yunnan [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12.}"
}

@article{openalexw2138270429,
    author = "Morris, Simon Conway y Robison, Richard A.",
    title = "Más animales de cuerpo blando y algas del Cámbrico Medio de Utah y Columbia Británica",
    year = "1988",
    openalex = "W2138270429"
}

Las faunas marinas de cuerpo blando del Cámbrico Inferior y Medio, ejemplificadas por el Shale de Burgess de Columbia Británica, son un componente clave para comprender las grandes radiaciones adaptativas al inicio del Fanerozoico ("explosión cámbrica"). Estas faunas tienen una distribución amplia, y muchos taxones tienen una longevidad pronunciada. Entre los componentes parecen aparecer supervivientes de los ensamblajes precedentes ediacáricos y un conjunto de formas extrañas que ofrecen perspectivas inesperadas sobre la diversificación morfológica. Sin embargo, los procesos microevolutivos parecen suficientes para explicar esta radiación, y los patrones macroevolutivos que sellan la vida fanerozoica son contingentes a extinciones aleatorias. Estas eliminaron el espectro morfológico y permitieron la rediversificación entre los clados supervivientes. Aunque la predictibilidad de qué clados actuarán en los sucesos actos del teatro fanerozoico es baja, al menos los contornos de la trama ecológica subyacente ya son claros desde el inicio del drama.

@article{doi101126science2464928339,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Faunas del Shale de Burgess y la Explosión Cámbrica",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = {Las faunas marinas de cuerpo blando del Cámbrico Inferior y Medio, ejemplificadas por el Shale de Burgess de Columbia Británica, son un componente clave para comprender las grandes radiaciones adaptativas al inicio del Fanerozoico ("explosión cámbrica"). Estas faunas tienen una distribución amplia, y muchos taxones tienen una longevidad pronunciada. Entre los componentes parecen aparecer supervivientes de los ensamblajes precedentes ediacáricos y un conjunto de formas extrañas que ofrecen perspectivas inesperadas sobre la diversificación morfológica. Sin embargo, los procesos microevolutivos parecen suficientes para explicar esta radiación, y los patrones macroevolutivos que sellan la vida fanerozoica son contingentes a extinciones aleatorias. Estas eliminaron el espectro morfológico y permitieron la rediversificación entre los clados supervivientes. Aunque la predictibilidad de qué clados actuarán en los sucesos actos del teatro fanerozoico es baja, al menos los contornos de la trama ecológica subyacente ya son claros desde el inicio del drama.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.246.4928.339",
    doi = "10.1126/science.246.4928.339",
    openalex = "W2162201296",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160009254187901653, doi1010160301926885900518, doi101017s0094837300006539, doi101038326181a0, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19850005, doi101098rstb19850138, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2164542173, doi101126science2224620163, doi101126science22246281123, doi101126science3277277, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi101146annureves10110179001551, doi101826182003741571989, dzik1988the, gingerich1987evolution, morris1979the, morris1987a, openalexw2473761340"
}

@misc{gould1989wonderful42,
    author = "Gould, S. J",
    title = "Wonderful Life",
    year = "1989",
    howpublished = "The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gould, S. J., 1989, Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History: New York, W. W. Norton.}"
}

La conservación orgánica de animales no mineralizantes constituye una parte importante del registro paleontológico, sin embargo, los procesos involucrados no han sido investigados en detalle. Los fósiles con paredes orgánicas son generalmente explicables como una coincidencia de materiales extra-celulares originales, relativamente recalcitrantes y circunstancias deposicionales más o menos anti-bióticas. Uno de los inhibidores naturales más pervasivos de la biodegradación resulta de la adsorción de sustrato y enzimas sobre, y dentro de, minerales de arcilla; tales interacciones probablemente son responsables de muchos de los fósiles con paredes orgánicas conservados en sedimentos clásticos. Un examen detallado del fósil Lagerstätte del Burgess Shale (Cámbrico Medio, Columbia Británica) revela que la mayoría de sus llamados fósiles de cuerpo blando están compuestos de carbono orgánico primario (aunque kerogenizado). Su conservación puede atribuirse a pervasivas interacciones arcilla-orgánico ya que los organismos fueron transportados en una nube de sedimento en movimiento y enterrados con todas las cavidades y espacios permeados con arcillas de grano fino. Los fósiles con paredes orgánicas del Burgess Shale fueron estudiados tanto en sección delgada petrográfica como aislados de la matriz rocosa, siguiendo una maceración ácida cuidadosa. El análisis isotópico del carbono orgánico y carbonato en masa arrojó valores consistentes con un paleoambiente marino normal. La consideración anatómica e histológica del enigmático gusano Burgess Amiskwia sugiere que podría ser en efecto un chaetognato, mientras que el putativo cordado Pikaia parece no estar relacionado con los cefalocordados modernos.

@article{doi101017s0094837300009994,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Organic preservation of non-mineralizing organisms and the taphonomy of the Burgess Shale",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Organic preservation of non-mineralizing animals constitutes an important part of the paleontological record, yet the processes involved have not been investigated in detail. Organic-walled fossils are generally explicable as a coincidence of original, relatively recalcitrant, extra-cellular materials and more or less anti-biotic depositional circumstances. One of the most pervasive natural inhibitors of biodegradation results from substrate and enzyme adsorption onto, and within, clay minerals; such interactions are likely responsible for many of the organic-walled fossils preserved in clastic sediments. Close examination of the fossil Lagerstätte of the Burgess Shale (Middle Cambrian, British Columbia) reveals that most of its so-called soft-bodied fossils are composed of primary (although kerogenized) organic carbon. Their preservation can be attributed to pervasive clay-organic interactions as the organisms were transported in a moving sediment cloud and buried with all cavities and spaces permeated with fine grained clays. The organic-walled Burgess Shale fossils were studied both in petrographic thin section and isolated from the rock matrix, following careful acid maceration. Isotopic analysis of bulk organic and carbonate carbon yielded values consistent with a normal marine paleoenvironment. Anatomical and histological consideration of the enigmatic Burgess worm Amiskwia suggest that it may in fact be a chaetognath, while the putative chordate Pikaia appears not to be related to modern cephalochordates.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009994",
    doi = "10.1017/s0094837300009994",
    openalex = "W2484296155",
    references = "allison1988the, doi1010079783642859168, doi1010079783642878138, doi1010079783642964466, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160020711x85900230, doi101016c20090018339, doi101017s0022336000029905, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101029pa003i005p00621, doi101038scientificamerican0779122, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19850096, doi101126science2464928339, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101146annurevmi41100187002341, doi1015159780691220239, doi1023071484559, doi104095103458, openalexw2240758963, openalexw2598873191, openalexw2944885317, openalexw3025073342, openalexw587905045"
}

En las Montañas Rocosas canadienses se encuentra una pequeña cantera de piedra caliza formada hace 530 millones de años llamada Burgess Shale. Contiene los restos de un antiguo mar donde vivieron docenas de criaturas extrañas: un rincón olvidado de la evolución preservado con un detalle impresionante. En este libro, Stephen Jay Gould explora lo que el Burgess Shale nos dice sobre la evolución y la naturaleza de la historia.

@article{doi105860choice273873,
    title = "Wonderful life: the Burgess Shale and the nature of history",
    year = "1990",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "High in the Canadian Rockies is a small limestone quarry formed 530 million years ago called the Burgess Shale. It hold the remains of an ancient sea where dozens of strange creatures lived-a forgotten corner of evolution preserved in awesome detail. In this book Stephen Jay Gould explores what the Burgess Shale tells us about evolution and the nature of history.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.27-3873",
    doi = "10.5860/choice.27-3873",
    openalex = "W1675572849"
}

Se revisa la fauna del Cámbrico Inferior de Chengjiang y se demuestra que es muy comparable con la fauna más joven de Burgess Shale, pero con diversas diferencias en los detalles. Un grupo diverso de animales lobópodos más o menos anillados, incluidos los «lobópodos armados», se considera que representan el filo Onychophora. Los «trilobitomorfos» incluyen varios tipos nuevos. Se describen probables protaspides del trilobitomorfo Naraoia. No se han identificado moluscos ni deuterostomados. Se revisan y comparan las orientaciones de preservación de los diversos taxones con las orientaciones de los taxones de Burgess Shale. La orientación en el sedimento se encuentra estrechamente correlacionada con la forma original de los individuos. Se describen varios géneros y especies nuevos: el segmentado, de forma de gusano Yunnanozoon lividum gen. et sp.n., los «lobópodos armados» Onychodictyon ferox gen. et sp.n. y Cardiodictyon catenulum gen. et sp.n. y los artrópodos Saperion glumaceum gen. et sp.n., Sinoburius Iunaris gen. et sp.n., y Xandarella spectaculum gen. et sp.n.

@article{doi101111j146364091991tb00303x,
    author = "XIANGUANG, HOU y Ramsköld, Lars y Bergström, Jan",
    title = "Composición y preservación de la fauna de Chengjiang –una biota de cuerpo blando del Cámbrico Inferior",
    year = "1991",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "Se revisa la fauna del Cámbrico Inferior de Chengjiang y se demuestra que es muy comparable con la fauna más joven de Burgess Shale, pero con diversas diferencias en los detalles. Un grupo diverso de animales lobópodos más o menos anillados, incluidos los «lobópodos armados», se considera que representan el filo Onychophora. Los «trilobitomorfos» incluyen varios tipos nuevos. Se describen probables protaspides del trilobitomorfo Naraoia. No se han identificado moluscos ni deuterostomados. Se revisan y comparan las orientaciones de preservación de los diversos taxones con las orientaciones de los taxones de Burgess Shale. La orientación en el sedimento se encuentra estrechamente correlacionada con la forma original de los individuos. Se describen varios géneros y especies nuevos: el segmentado, de forma de gusano Yunnanozoon lividum gen. et sp.n., los «lobópodos armados» Onychodictyon ferox gen. et sp.n. y Cardiodictyon catenulum gen. et sp.n. y los artrópodos Saperion glumaceum gen. et sp.n., Sinoburius Iunaris gen. et sp.n., y Xandarella spectaculum gen. et sp.n.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.1991.tb00303.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.1991.tb00303.x",
    openalex = "W2088299548",
    references = "doi101017s0094837300009994, doi101038326181a0, doi101098rstb19810007, doi101111j1469185x1984tb00411x, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2464928339, doi101826182003741571989, doi1023072992562, doi104095103962, doi105860choice284524, openalexw2138270429, openalexw2240758963, openalexw2754161204"
}

Las faunas de tipo Burgess Shale son ahora conocidas en casi 40 localidades cámbricas inferiores y medias, aunque las de Columbia Británica (Canadá), Yunnan (China) y Peary Land (Groenlandia) son de importancia primordial. Las diversas faunas están dominadas por animales con un potencial de fosilización de otro modo despreciable, y su posición estratigráfica les otorga una importancia única en la documentación de las grandes radiaciones adaptativas en este momento («explosión cámbrica»). Características importantes de estas faunas incluyen la presencia de taxones que sobrevivieron desde las faunas ediacáricas del Precámbrico tardío, el descubrimiento de material articulado que arroja nueva luz sobre la organización del escleritoma en diversos taxones esqueléticos cámbricos, y la importancia del grado de disparidad anatómica entre los animales cámbricos. Además, estas faunas de cuerpo blando ofrecen alguna esperanza de reconciliar los datos de partes blandas con las ocurrencias de fósiles de rastro. Los nuevos descubrimientos de faunas de tipo Burgess Shale son inevitables, y dichos hallazgos continuarán mejorando nuestra comprensión de la evolución temprana de los animales.

@article{doi101144gsjgs14940631,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Faunas de tipo Burgess Shale en el contexto de la «explosión cámbrica»: una revisión",
    year = "1992",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Las faunas de tipo Burgess Shale son ahora conocidas en casi 40 localidades cámbricas inferiores y medias, aunque las de Columbia Británica (Canadá), Yunnan (China) y Peary Land (Groenlandia) son de importancia primordial. Las diversas faunas están dominadas por animales con un potencial de fosilización de otro modo despreciable, y su posición estratigráfica les otorga una importancia única en la documentación de las grandes radiaciones adaptativas en este momento («explosión cámbrica»). Características importantes de estas faunas incluyen la presencia de taxones que sobrevivieron desde las faunas ediacáricas del Precámbrico tardío, el descubrimiento de material articulado que arroja nueva luz sobre la organización del escleritoma en diversos taxones esqueléticos cámbricos, y la importancia del grado de disparidad anatómica entre los animales cámbricos. Además, estas faunas de cuerpo blando ofrecen alguna esperanza de reconciliar los datos de partes blandas con las ocurrencias de fósiles de rastro. Los nuevos descubrimientos de faunas de tipo Burgess Shale son inevitables, y dichos hallazgos continuarán mejorando nuestra comprensión de la evolución temprana de los animales.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.149.4.0631",
    doi = "10.1144/gsjgs.149.4.0631",
    openalex = "W2139980192",
    references = "doi101016003101829390065q, doi1010160092867489909471, doi101038345802a0, doi101111j150239311989tb01332x, doi101111j150239311989tb01679x, doi101126science2464928339, doi101144gsjgs14940607, doi101826182003741571989, doi105860choice273873, openalexw2754161204"
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El pedículo vermiforme es uno de los órganos más distintivos de los lingúlidos modernos, pero raramente se conserva. Solo se han reportado dos especímenes fósiles de lingúlidos con moldes de pedículo, uno del Ordovícico y el otro del Devónico. No se conoce ningún registro de pedículos fósiles de Lingulella y Lingulepis, los lingúlidos dominantes del Cámbrico y del Ordovícico temprano. Los lingúlidos fósiles del Cámbrico inferior del condado de Chengjiang, Yunnan, sugieren que la estructura y función del pedículo de los lingúlidos no han cambiado significativamente desde su primera aparición. Una comparación del pedículo fósil de lingúlidos del Cámbrico inferior, condado de Chengjiang (China), la Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica (Canadá), la Formación Trenton, Ordovícico medio, Nueva York (E.U.A.), y el Devónico, Devonshire (Inglaterra, Reino Unido), muestra que el área deltyrial a la que se adhieren los músculos del pedículo se redujo en longitud a lo largo del tiempo hasta que estos músculos quedaron completamente abrazados por las dos valvas. Se describen dos especies, Lingulella chengjiangensis n. sp. y Lingulepis malongensis Rong.

@article{doi101017s0022336000037057,
    author = "Yugan, Jin y Xianguang, Hou y Huayu, Wang",
    title = "Lingúlidos pediculados del Cámbrico inferior de Yunnan, China",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "El pedículo vermiforme es uno de los órganos más distintivos de los lingúlidos modernos, pero raramente se conserva. Solo se han reportado dos especímenes fósiles de lingúlidos con moldes de pedículo, uno del Ordovícico y el otro del Devónico. No se conoce ningún registro de pedículos fósiles de Lingulella y Lingulepis, los lingúlidos dominantes del Cámbrico y del Ordovícico temprano. Los lingúlidos fósiles del Cámbrico inferior del condado de Chengjiang, Yunnan, sugieren que la estructura y función del pedículo de los lingúlidos no han cambiado significativamente desde su primera aparición. Una comparación del pedículo fósil de lingúlidos del Cámbrico inferior, condado de Chengjiang (China), la Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica (Canadá), la Formación Trenton, Ordovícico medio, Nueva York (E.U.A.), y el Devónico, Devonshire (Inglaterra, Reino Unido), muestra que el área deltyrial a la que se adhieren los músculos del pedículo se redujo en longitud a lo largo del tiempo hasta que estos músculos quedaron completamente abrazados por las dos valvas. Se describen dos especies, Lingulella chengjiangensis n. sp. y Lingulepis malongensis Rong.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000037057",
    doi = "10.1017/s0022336000037057",
    openalex = "W2465166802",
    references = "doi101017cbo9781139104036004, doi101017cbo9781139104067002, doi101017s0094837300002979, doi10108000222935608697572, doi101080037454809494387, doi101080037454809496570, doi101098rstb19750033, doi105962bhltitle13172, doi105962bhltitle13182, openalexw2240758963"
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@article{openalexw2886616075,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Fósiles similares al Ediacárico en faunas del tipo Burgess Shale del Cámbrico de América del Norte",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2886616075"
}

Resumen Se describen cinco anomalocarídeos de la fauna del Cámbrico inferior de Chengjiang, China: Anomalocaris saron sp.n., Anomalocaris sp., Amplectobelua symbrachiata gen. et sp.n., Cucumericrus decoratus gen. et sp.n., y Parapeytoia yunnanensis gen. et sp.n. Se reportan por primera vez los apéndices ventrales del tronco. En C. decoratus y P. yunnanensis, cada apéndice tiene una pata segmentada distal para caminar, y una amplia extensión lateral de una porción proximal larga forma la estructura previamente descrita como una aleta lateral. Además, se aclara la estructura del dorso. Las branquias ventrolaterales supuestas son escamas planas que cubren la espalda en filas transversales. La boca estaba dirigida hacia atrás, como en Opabinia regalis del Cámbrico medio, y no hacia abajo como en reconstrucciones anteriores. La disposición radial de los escleritos circumorales sugiere que los anomalocarídeos estaban relacionados con gusanos aschelminthes en lugar de con artrópodos. Hou, X.‐g., Bergström, J. & Ahlberg, P., 1995: Anomalocaris y otros animales grandes en la fauna del Cámbrico inferior de Chengjiang, suroeste de China. GFF, Vol. 117 (Pt. 3, septiembre), pp. 163–183. Estocolmo. ISSN 1103–5897.

@article{doi10108011035899509546213,
    author = "Hou, Xianguang and Bergström, Jan and Ahlberg, Per",
    title = "Anomalocaris and other large animals in the lower Cambrian Chengjiang fauna of southwest China",
    year = "1995",
    journal = "GFF",
    abstract = "Resumen Se describen cinco anomalocarídeos de la fauna del Cámbrico inferior de Chengjiang, China: Anomalocaris saron sp.n., Anomalocaris sp., Amplectobelua symbrachiata gen. et sp.n., Cucumericrus decoratus gen. et sp.n., y Parapeytoia yunnanensis gen. et sp.n. Se reportan por primera vez los apéndices ventrales del tronco. En C. decoratus y P. yunnanensis, cada apéndice tiene una pata segmentada distal para caminar, y una amplia extensión lateral de una porción proximal larga forma la estructura previamente descrita como una aleta lateral. Además, se aclara la estructura del dorso. Las branquias ventrolaterales supuestas son escamas planas que cubren la espalda en filas transversales. La boca estaba dirigida hacia atrás, como en Opabinia regalis del Cámbrico medio, y no hacia abajo como en reconstrucciones anteriores. La disposición radial de los escleritos circumorales sugiere que los anomalocarídeos estaban relacionados con gusanos aschelminthes en lugar de con artrópodos. Hou, X.‐g., Bergström, J. \& Ahlberg, P., 1995: Anomalocaris y otros animales grandes en la fauna del Cámbrico inferior de Chengjiang, suroeste de China. GFF, Vol. 117 (Pt. 3, septiembre), pp. 163–183. Estocolmo. ISSN 1103–5897.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035899509546213",
    doi = "10.1080/11035899509546213",
    openalex = "W1992001335",
    references = "doi101017s0022336000032145, doi101038114085a0, doi101038337695c0, doi10108003115519608619475, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19850096, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science26451631304, doi1023072992562, openalexw3127114020"
}

Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna de Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmatas dorsales, cultratas laterales insertas quincuncialmente y haces imbricados de siculatas ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida a partir de impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido a partir de Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatas prefiguran las neurocétaras, mientras que las notocétaras dorsales derivan de las palmatas. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos podría ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cétaras de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia que sugiere que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucítidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución de anélidos—briozoos—moluscos está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligoquetóide y excavador, que los briozoos eran deuteróstomos y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anelídico surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S.",
    title = "Halkieriidos articulados del Cámbrico Inferior de Groenlandia Septentrional y su papel en la evolución temprana de los protóstomos",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia Septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmates dorsales, cultratos laterales insertos quincuncialmente y haces imbricados de siculatos ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de las impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido de la Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante estrechamente relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatos prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de los palmates. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos podría ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia para sugerir que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucitidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligocetoide y excavador, que los briozoos eran deuterostomios y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
}

La preservación de tipo Burgess-Shale se define como una vía tafonómica que implica la preservación orgánica excepcional de organismos no mineralizantes en sedimentos siliciclásticos marinos completos. En el Fanerozoico, ocurre ampliamente en secuencias cámbricas inferiores y medias, pero posteriormente desaparece como un modo tafonómico significativo. La hipótesis de que esta distribución deriva únicamente de un aumento secular en la profundidad de la bioturbación es falsa: los índices de bioturbación bajos no previenen la rápida degradación enzimática de la estructura orgánica, ni explican la ausencia conspicua de una preservación comparable durante el Vendiano. Un intervalo anterior, del Ripheano tardío (ca. 750–850 Ma), de preservación mejorada de fósiles con paredes orgánicas sugiere una recurrencia a largo plazo en la tafonomía de tipo Burgess-Shale que es independiente de la actividad metazoana. Se propone un modelo basado en los potencialmente poderosos efectos anti-enzimáticos y/o estabilizantes de los minerales de arcilla sobre las moléculas orgánicas para explicar la preservación de tipo Burgess-Shale. Los cambios a largo plazo en las mineralogías promedio de arcilla y la química oceánica que determina su interacción con las moléculas orgánicas probablemente indujeron la pronunciada distribución secular de estas biotas fósiles, mientras que las variaciones regionales en el tectonismo, la meteorización, etc., explican su distribución geográfica no uniforme; la estrecha correlación entre la preservación excepcional de fósiles con paredes orgánicas y la sedimentación volcánica en depósitos lacustres terciarios proporciona un análogo convincente. El reconocimiento de un control temporal sobre la preservación de tipo Burgess-Shale limita los escenarios evolutivos que pueden derivarse de tales biotas; significativamente, ni la tasa inicial de aparición, ni el destino final de los taxones de tipo Burgess-Shale pueden evaluarse directamente. □Tafonomía, preservación excepcional, preservación orgánica, Lagerstätten fósiles, Burgess Shale, mineralogía de arcilla, interacciones arcilla-orgánico, cambio secular, Cámbrico, Proterozoico.

@article{doi101111j150239311995tb01587x,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Distribución secular de la preservación de tipo Burgess‐Shale",
    year = "1995",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La preservación de tipo Burgess-Shale se define como una vía tafonómica que implica la preservación orgánica excepcional de organismos no mineralizantes en sedimentos siliciclásticos marinos completos. En el Fanerozoico, ocurre ampliamente en secuencias cámbricas inferiores y medias, pero posteriormente desaparece como un modo tafonómico significativo. La hipótesis de que esta distribución deriva únicamente de un aumento secular en la profundidad de la bioturbación es falsa: los índices de bioturbación bajos no previenen la rápida degradación enzimática de la estructura orgánica, ni explican la ausencia conspicua de una preservación comparable durante el Vendiano. Un intervalo anterior, del Ripheano tardío (ca. 750–850 Ma), de preservación mejorada de fósiles con paredes orgánicas sugiere una recurrencia a largo plazo en la tafonomía de tipo Burgess-Shale que es independiente de la actividad metazoana. Se propone un modelo basado en los potencialmente poderosos efectos anti-enzimáticos y/o estabilizantes de los minerales de arcilla sobre las moléculas orgánicas para explicar la preservación de tipo Burgess-Shale. Los cambios a largo plazo en las mineralogías promedio de arcilla y la química oceánica que determina su interacción con las moléculas orgánicas probablemente indujeron la pronunciada distribución secular de estas biotas fósiles, mientras que las variaciones regionales en el tectonismo, la meteorización, etc., explican su distribución geográfica no uniforme; la estrecha correlación entre la preservación excepcional de fósiles con paredes orgánicas y la sedimentación volcánica en depósitos lacustres terciarios proporciona un análogo convincente. El reconocimiento de un control temporal sobre la preservación de tipo Burgess-Shale limita los escenarios evolutivos que pueden derivarse de tales biotas; significativamente, ni la tasa inicial de aparición, ni el destino final de los taxones de tipo Burgess-Shale pueden evaluarse directamente. □Tafonomía, preservación excepcional, preservación orgánica, Lagerstätten fósiles, Burgess Shale, mineralogía de arcilla, interacciones arcilla-orgánico, cambio secular, Cámbrico, Proterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    openalex = "W1993033956",
    references = "doi1010079783642748646, doi1010079783642859168, doi101016001174716890051x, doi1010160016703777900473, doi101017cbo9780511601064, doi101038308231a0, doi101038326181a0, doi101038335142a0, doi101038370549a0, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850134, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science11539488, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101144gslmem19900120105, doi1015159780691220239, doi10182618200374874199301, dzik1988the, morris1987a"
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La arenisca Mickwitzia, en el sur de Suecia central, consiste en aproximadamente 10 m de sedimentos clásticos del Lower Cambrian depositados en un entorno epicontinental. Se introduce una subdivisión informal basada en la litología, A-E. Un conglomerado basal delgado (intervalo A) es seguido por arena y lutita de lechos delgados con intercalaciones arcillosas (intervalos B y D) y arenisca de grano medio (intervalo C), representando en gran parte depósitos de tormenta submareales. El intervalo E consiste en depósitos de playa de lechos gruesos. Los intervalos heterolíticos tienen icnofósiles bien conservados, incluyendo Cruziana, Rusophycus, Gyrolithes, Treptichnus y Teichichnus. Los lechos con arenisca impura, a menudo débilmente cementada (intervalo C), tienen Rhizocorallium, Monocraterion y Skolithos. Los icnofósiles están dominados por alimentación infaunal y madrigueras de alimentación-hábitat; se reconocen 40 icnotaxa, que representan la actividad de solo unos pocos tipos de animales. Se ilustra por primera vez el material tipo de Monocraterion tentaculatum Torell, 1870, y se discute la relación de Monocraterion con Skolithos y Rosselia. Se describen taxones previamente poco conocidos. Scotolithus mirabilis Linnarsson, 1871, consiste en un conducto vertical que en su parte inferior se divide en una amplia disposición en forma de escoba. Spiroscolex spiralis (Torell, 1870) es un nombre poco utilizado para madrigueras idénticas a Gyrolithes polonicus. Halopoa imbricata Torell, 1870, es una madriguera relacionada con Palaeophycus sulcatus, con una morfología dependiente de la consistencia del sedimento: aquí se asigna a Palaeophycus imbricatus. Fraena tenella Linnarsson, 1871, se asigna a Cruziana y se considera un sinónimo senior subjetivo de Cruziana problematica. Phycodes pedum Seilacher, 1955, debería asignarse a Treptichnus.

@incollection{doi10182618200376656199701,
    author = "Jensen, Sören",
    title = "Registros fósiles del arenisca Lower Cambrian Mickwitzia, sureste de Suecia",
    year = "1997",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = "La arenisca Mickwitzia, en el sur de Suecia central, consiste en aproximadamente 10 m de sedimentos clásticos del Lower Cambrian depositados en un entorno epicontinental. Se introduce una subdivisión informal basada en la litología, A-E. Un conglomerado basal delgado (intervalo A) es seguido por arena y lutita de lechos delgados con intercalaciones arcillosas (intervalos B y D) y arenisca de grano medio (intervalo C), representando en gran parte depósitos de tormenta submareales. El intervalo E consiste en depósitos de playa de lechos gruesos. Los intervalos heterolíticos tienen icnofósiles bien conservados, incluyendo Cruziana, Rusophycus, Gyrolithes, Treptichnus y Teichichnus. Los lechos con arenisca impura, a menudo débilmente cementada (intervalo C), tienen Rhizocorallium, Monocraterion y Skolithos. Los icnofósiles están dominados por alimentación infaunal y madrigueras de alimentación-hábitat; se reconocen 40 icnotaxa, que representan la actividad de solo unos pocos tipos de animales. Se ilustra por primera vez el material tipo de Monocraterion tentaculatum Torell, 1870, y se discute la relación de Monocraterion con Skolithos y Rosselia. Se describen taxones previamente poco conocidos. Scotolithus mirabilis Linnarsson, 1871, consiste en un conducto vertical que en su parte inferior se divide en una amplia disposición en forma de escoba. Spiroscolex spiralis (Torell, 1870) es un nombre poco utilizado para madrigueras idénticas a Gyrolithes polonicus. Halopoa imbricata Torell, 1870, es una madriguera relacionada con Palaeophycus sulcatus, con una morfología dependiente de la consistencia del sedimento: aquí se asigna a Palaeophycus imbricatus. Fraena tenella Linnarsson, 1871, se asigna a Cruziana y se considera un sinónimo senior subjetivo de Cruziana problematica. Phycodes pedum Seilacher, 1955, debería asignarse a Treptichnus.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200376656-1997-01",
    doi = "10.18261/8200376656-1997-01",
    openalex = "W4385643405",
    references = "bridge1985unusual, doi10100797814757131762, doi1010160012825283900223, doi1010160025322767900515, doi1010160031018279901123, doi1010160037073884900034, doi1010160191814182900463, doi10108003115518908527821, doi101111j136530911977tb00134x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311980tb00632x, doi101126science22246281123, doi10113000167606198293663hssoiv20co2, doi101139e87124, doi101306212f7e4b2b2411d78648000102c1865d, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi10182618200049639197506, doi10182618200093301197301, doi10182618200374254198901, doi10182618200374742199101, doi1023073514911, doi105281zenodo15992748, doi105860choice304422, openalexw2344228935, openalexw2603635224, openalexw3116078484, openalexw3126336940, openalexw353142951, openalexw574363047, roberts1982facies"
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Aunque la importancia evolutiva del Burgess Shale es universalmente reconocida, existe desacuerdo sobre el modo de preservación de los fósiles después de la enterración. La mapeo elemental demuestra que la abundancia relativa de elementos varía entre diferentes características anatómicas de los especímenes. Estas diferencias reflejan las composiciones de los minerales que replicaron al organismo en descomposición, las cuales fueron controladas por contrastes en la química de los tejidos. Los delicados detalles morfológicos se replican en los mapas elementales, mostrando que la mineralización autógena fue fundamental para preservar estos fósiles, aunque también están presentes algunos restos orgánicos.

@article{doi101126science28153801173,
    author = "Orr, Patrick J. y Briggs, Derek E. G. y Kearns, Stuart",
    title = "Animales del Burgess Shale Cámbrico replicados en minerales de arcilla",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Aunque la importancia evolutiva del Burgess Shale es universalmente reconocida, existe desacuerdo sobre el modo de preservación de los fósiles después de la enterración. La mapeo elemental demuestra que la abundancia relativa de elementos varía entre diferentes características anatómicas de los especímenes. Estas diferencias reflejan las composiciones de los minerales que replicaron al organismo en descomposición, las cuales fueron controladas por contrastes en la química de los tejidos. Los delicados detalles morfológicos se replican en los mapas elementales, mostrando que la mineralización autógena fue fundamental para preservar estos fósiles, aunque también están presentes algunos restos orgánicos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.281.5380.1173",
    doi = "10.1126/science.281.5380.1173",
    openalex = "W2120485330",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254187901653, doi101016s0065211308602667, doi101017s0094837300009994, doi101098rsta19840036, doi101098rstb19950029, doi101126science27052401319, doi101139e85204, doi105860choice300309, openalexw2754161204"
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Resumen Este artículo presenta nuevas ideas sobre la geografía y la historia tectónica del Océano Iapetus del Paleozoico Temprano involucradas en la formación del Orogénico del Apalache-Británico Caledónico del norte. Basado en una extensa compilación de datos a lo largo de la longitud del orógeno, particularmente utilizando relaciones bien conservadas en Terranova como plantilla, mostramos que este orógeno pudo haber experimentado una evolución tectónica muy complicada que se asemeja a partes del actual Océano Pacífico oeste y suroeste en sus complejidades tectónicas. El cierre del Océano Pacífico oeste y suroeste mediante modelado por adelantado de la colisión oblicua entre Australia y Asia muestra que el aplanamiento transpresional y la deformación no coaxial durante la colisión terminal pueden imponer una linealidad y zonación engañosamente simples al orógeno resultante y, por lo tanto, pueden producir un orógeno lineal como el Cinturón Apalache-Caledónico. Los elementos oceánicos pueden preservar coherencia a lo largo de la trayectoria hasta varios miles de kilómetros, pero la excisión y la duplicación por deslizamiento lateral, como resultado de la convergencia oblicua y los procesos de colisión terminal, se espera que oscurezcan la elucidación de las intrincadas de sus procesos de acreción y colisión. Aplicando estas lecciones al cinturón Apalache-Caledónico del norte, nos basamos principalmente en las relaciones críticas conservadas en diferentes partes del orógeno para restringir los modelos tectónicos de conjuntos de rocas cinemáticamente relacionados. La transición rift-drift, y el apertura del Océano Iapetus tuvo lugar entre c. 590–550 Ma. La apertura del Iapetus fue temporal y espacialmente relacionada con el cierre final del Océano Brazilide y la amalgama de Gondwanaland. Durante el Ordovícico Temprano, el margen Laurentiano experimentó obducción de litosfera oceánica joven, supra-zona de subducción, a lo largo de la longitud del Cinturón Apalache-Británico Caledónico del norte. Los restos de esta litosfera están mejor conservados en el oeste de Terranova y se refieren como el Tracto Oceánico Baie Verte. La convergencia entre Laurentia y el Tracto Oceánico Baie Verte probablemente fue oblicua dextral. El rompimiento de la losa y una posterior inversión de polaridad de subducción produjeron un arco magmático continental, el Arco Notre Dame, en el borde del margen Laurentiano compuesto. El Arco Notre Dame fue principalmente activo durante el intervalo tardío Tremadoc-Caradoc y fue flanqueado por un complejo de acreción orientado al sureste o sur, el Tracto de Acreción Annieopsquotch. El desplazamiento meridional de Laurentia a latitudes intermedias de c. 20–25°S estuvo asociado con la naturaleza compresiva (andina) del arco y el acompañante empuje inverso del ya acrecido Tracto Oceánico Baie Verte más allá del foreland Laurentiano. Equivalentes del Arco Notre Dame y sus elementos de forearc en las Islas Británicas han sido preservados como rebanadas independientes en el Valle de Midlands y posiblemente en el Cinturón Norte de los Uplands del Sur. Durante el Tremadoc tardío (c. 485 Ma), el margen pasivo en el lado este del Iapetus también experimentó obducción de litosfera de arco oceánico primitivo. Este arco se refiere como el Arco Penobscot. El margen pasivo oriental fue construido sobre un fragmento gondwaniano (Ganderia) que se riftó de Amazonia durante el Ordovícico Temprano y probablemente viajó junto con los terrenos avalónicos como un microcontinente. La partida de Ganderia y Avalonia de Gondwana abrió el Océano Rético. Equivalentes del Arco Penobscot pueden estar preservados en Nuevo Brunswick y Maine, Leinster en el este de Irlanda, y Anglesey en Gales. Una inversión de polaridad de arco a lo largo del margen ganderiano después de la suave colisión Penobscot produjo un nuevo arco: el Arco Popelogan-Victoria orientado al oeste, que probablemente formó un sistema de arco continuo con el Arco Bronson Hill en Nueva Inglaterra. El Arco Popelogan-Victoria transgresó de un sustrato continental a uno oceánico desde el sur hasta el noreste de Terranova. El rápido retroceso riftó el Arco Popelogan-Victoria lejos de Ganderia durante el Arenig tardío (c. 473 Ma) y abrió un amplio cuenca de retroarco; el cuenca de retroarco Tetagouche-Exploits. El Arco Popelogan-Victoria fue acrecido oblicuamente sinistral al Arco Notre Dame y, por implicación, a Laurentia durante el Ordovícico Tardío. Después de la acreción, la zona de subducción con inclinación noroeste dio un paso hacia el este en la cuenca de retroarco Tetagouche-Exploits. Equivalentes del Arco Popelogan-Victoria en las Islas Británicas pueden estar preservados como pequeños restos en el Inlier Longford Down en Irlanda. El Arco Longford Down no está preservado en Escocia, aunque su presencia ha sido inferida allí sobre la base frágil de detritos de arco. La sutura entre el Arco Notre Dame y el sistema de arco Popelogan-Victoria-Longford Down es la Línea Roja Indiana en los Apalaches del Norte, pero en las Islas Británicas la posición no es clara. El terrano de arco Grangegeeth delimitado por fallas en el este de Irlanda, inmediatamente al sur del inlier Longford Down, puede ser un pedazo desplazado del sistema de arco Popelogan-Victoria-Longford Down. El cierre diacrónico de la cuenca Tetagouche-Exploits durante el Ashgill al Wenlock finalmente causó la colisión entre Ganderia/Avalonia y Laurentia, mientras que el Arco del Distrito de los Lagos está relacionado con un cierre anterior del Mar Tornquist entre Báltica y Avalonia. Después de la llegada de Avalonia al margen Laurentiano, la convergencia oblicua continua, dextral entre Gondwana y Laurentia fue acomodada por otra zona de subducción con inclinación noroeste, esta vez en el Océano Rético. La orogénesis Acadiana en América del Norte y las Islas Británicas ocurrió en el Devónico Temprano a Medio y probablemente está relacionada con la colisión de Gondwana y/o elementos peri-gondwanianos (Meguma, Armorica, etc.) con los continentes del norte.

@article{doi101144gslsp19981430117,
    author = "van Staal, Cees R. and Dewey, John and Niocaill, Conall Mac and McKerrow, W. S.",
    title = "The Cambrian-Silurian tectonic evolution of the northern Appalachians and British Caledonides: history of a complex, west and southwest Pacific-type segment of Iapetus",
    year = "1998",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Abstract This paper presents new ideas on the Early Palaeozoic geography and tectonic history of the Iapetus Ocean involved in the formation of the northern Appalachian-British Caledonide Orogen. Based on an extensive compilation of data along the length of the orogen, particularly using well-preserved relationships in Newfoundland as a template, we show that this orogen may have experienced a very complicated tectonic evolution that resembles parts of the present west and southwest Pacific Ocean in its tectonic complexities. Closure of the west and southwest Pacific Ocean by forward modelling of the oblique collision between Australia and Asia shows that transpressional flattening and non-coaxial strain during terminal collision may impose a deceptively simple linearity and zonation to the resultant orogen and, hence, may produce a linear orogen like the Appalachian-Caledonian Belt. Oceanic elements may preserve along-strike coherency for up to several thousands of kilometres, but excision and strike-slip duplication, as a result of oblique convergence and terminal collisional processes, is expected to obscure elucidation of the intricacies of their accretion and collisional processes. Applying these lessons to the northern Appalachian-Caledonian belt, we rely principally on critical relationships preserved in different parts of the orogen to constrain tectonic models of kinematically-related rock assemblages. The rift-drift transition, and opening of the Iapetus Ocean took place between c. 590–550 Ma. Opening of Iapetus was temporally and spatially related to final closure of the Brazilide Ocean and amalgamation of Gondwanaland. During the Early Ordovician, the Laurentian margin experienced obduction of young, supra-subduction-zone oceanic lithosphere along the length of the northern Appalachian-British Caledonian Belt. Remnants of this lithosphere are best preserved in western Newfoundland and are referred to as the Baie Verte Oceanic Tract. Convergence between Laurentia and the Baie Verte Oceanic Tract was probably dextrally oblique. Slab break-off and a subsequent subduction polarity reversal produced a continental magmatic arc, the Notre Dame Arc, on the edge of the composite Laurentian margin. The Notre Dame Arc was mainly active during the late Tremadoc-Caradoc interval and was flanked by a southeast- or south-facing accretionary complex, the Annieopsquotch Accretionary Tract. Southerly drift of Laurentia to intermediate latitudes of c. 20–25°S was associated with the compressive (Andean) nature of the arc and the accompanying backthrusting of the already-accreted Baie Verte Oceanic Tract further onto the Laurentian foreland. Equivalents of the Notre Dame Arc and its forearc elements in the British Isles have been preserved as independent slices in the Midland Valley and possibly the Northern Belt of the Southern Uplands. During the late Tremadoc (c. 485 Ma), the passive margin on the eastern side of Iapetus also experienced obduction of primitive oceanic arc lithosphere. This arc is referred to as the Penobscot Arc. The eastern passive margin was built upon a Gondwanan fragment (Ganderia) that rifted off Amazonia during the Early Ordovician and probably travelled together with the Avalonian terranes as one microcontinent. The departure of Ganderia and Avalonia from Gondwana opened the Rheic Ocean. Equivalents of the Penobscot Arc may be preserved in New Brunswick and Maine, Leinster in eastern Ireland, and Anglesey in Wales. An arc-polarity reversal along the Ganderian margin after the soft Penobscot collision produced a new arc: the west-facing Popelogan-Victoria Arc, which probably formed a continuous arc system with the Bronson Hill Arc in New England. The Popelogan-Victoria Arc transgressed from a continental to an oceanic substrate from southern to northeastern Newfoundland. Rapid roll-back rifted the Popelogan-Victoria Arc away from Ganderia during the late Arenig (c. 473 Ma) and opened a wide back-arc basin; the Tetagouche-Exploits back-arc basin. The Popelogan-Victoria Arc was accreted sinistrally oblique to the Notre Dame Arc and, by implication, Laurentia during the Late Ordovician. After accretion, the northwestward-dipping subduction zone stepped eastwards into the Tetagouche-Exploits back-arc basin. Equivalents of the Popelogan-Victoria Arc in the British Isles may be preserved as small remnants in the Longford Down Inlier in Ireland. The Longford Down Arc is not preserved in Scotland, although its presence has been inferred there on the tenuous basis of arc detritus. The suture between the Notre Dame Arc and the Popelogan-Victoria-Longford Down Arc system is the Red Indian Line in the Northern Appalachians, but in the British Isles the position is not clear. The fault-bounded Grangegeeth Arc terrane in eastern Ireland, immediately to the south of the Longford Down inlier, may be a displaced piece of the Popelogan-Victoria-Longford Down Arc system. Diachronous closure of the Tetagouche-Exploits basin during the Ashgill to the Wenlock finally caused the collision between Ganderia/Avalonia and Laurentia, whereas the Lake District Arc is related to an earlier closure of the Tornquist Sea between Baltica and Avalonia. After arrival of Avalonia at the Laurentian margin, continuous, dextral oblique convergence between Gondwana and Laurentia was accommodated by another northwest-dipping subduction zone, this time in the Rheic Ocean. The Acadian orogeny in both North America and the British Isles occurred in the Early to Mid-Devonian and is probably related to the collision of Gondwana and/or peri-Gondwanan elements (Meguma, Armorica etc.) with the northern continents.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsl.sp.1998.143.01.17",
    doi = "10.1144/gsl.sp.1998.143.01.17",
    openalex = "W1992871671",
    references = "doi1010160012825296000086, doi101029jb077i023p04432, doi101038001534a0, doi101038224125a0, doi101038279590a0, doi101111j1365246x1990tb06579x, doi101126science25250111409, doi1011300016760619921041621szieft23co2, doi101130dnaggnaf2, doi101144gslmem19900120101, doi10230730067723"
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INTRODUCCIÓN 1. PREPARANDO EL ESCENARIO 2. EL DESCUBRIMIENTO DEL BURGESS SHALE 3. EL VIAJE AL BURGESS SHALE 4. LA BÚSQUEDA DE NUEVOS BURGESS SHALES 5. LA IMPORTANCIA DEL BURGESS SHALE 6. EL ORIGEN DE LOS FILUMES 7. OTROS MUNDOS 8. LA ÚLTIMA PALABRA AGRADECIMIENTOS APÉNDICE 1: LECTURAS ADICIONALES APÉNDICE 2: EXPOSICIONES APÉNDICE 3: LOCALIDADES GLOSARIO ÍNDICE.

@book{openalexw2134978213,
    author = "Conway, Morris",
    title = "The crucible of creation: the Burgess Shale and the rise of animals",
    year = "1998",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "INTRODUCCIÓN 1. PREPARANDO EL ESCENARIO 2. EL DESCUBRIMIENTO DEL BURGESS SHALE 3. EL VIAJE AL BURGESS SHALE 4. LA BÚSQUEDA DE NUEVOS BURGESS SHALES 5. LA IMPORTANCIA DEL BURGESS SHALE 6. EL ORIGEN DE LOS FILUMES 7. OTROS MUNDOS 8. LA ÚLTIMA PALABRA AGRADECIMIENTOS APÉNDICE 1: LECTURAS ADICIONALES APÉNDICE 2: EXPOSICIONES APÉNDICE 3: LOCALIDADES GLOSARIO ÍNDICE.",
    openalex = "W2134978213"
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Se describen cinco nuevos artrópodos bivalvos de la fauna del Cámbrico Inferior de Chengjiang, Yunnan, China. Todos son raros en la fauna, representados por uno o dos individuos entre miles de especímenes. Cuatro de los cinco nuevos taxones se conservan con partes blandas que muestran una distinción clara entre ellos. Los nuevos taxones proporcionan nueva información importante sobre los caracteres del cuerpo blando y las extremidades de los primeros artrópodos bivalvos. Una lección significativa es que, sin conocer ninguna parte blanda, es prácticamente imposible clasificar sistemáticamente un nuevo tipo de caparazón bivalvo. A menudo es imposible incluso determinar si es un crustáceo o no. Se identifica por primera vez entre los artrópodos bivalvos una segunda antena en forma de "gran apéndice". Los nuevos taxones incluyen representantes del orden Pectocaridida, las familias Pectocarididae, Clypecarididae y Occacarididae, los géneros y especies Pectocaris spatiosa, Clypecaris pteroidea, Occacaris oviformis, Forfexicaris valida y Yunnanocaris megista.

@article{doi101017s002233600002758x,
    author = "Hou, Xianguang",
    title = "New rare bivalved arthropods from the Lower Cambrian Chengjiang fauna, Yunnan, China",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Five new bivalved arthropods are described from the Lower Cambrian Chengjiang fauna, Yunnan, China. All of them are rare in the fauna, represented by one or two individuals among thousands of specimens. Four of the five new taxa are preserved with soft parts that show a clear distinction between them. The new taxa provide new important information concerning the soft bodied and limb characters of the early bivalved arthropods. A significant lesson is that, not knowing any soft parts, it is virtually impossible to place systematically a new type of bivalved carapace. It is often impossible even to tell if it is a crustacean or not. A second antenna in the shape of a "great appendage" is identified for the first time among the bivalved arthropods. The new taxa include representatives of the order Pectocaridida, the families Pectocarididae, Clypecarididae and Occacarididae, the genera and species Pectocaris spatiosa, Clypecaris pteroidea, Occacaris oviformis, Forfexicaris valida and Yunnanocaris megista.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002233600002758x",
    doi = "10.1017/s002233600002758x",
    openalex = "W2341789411",
    references = "doi101016003101829390065q, doi10108011035899509546213, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101826182003769311997, doi1023072992562, openalexw2205767785"
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Se propone una reconstrucción actualizada del plan corporal, la anatomía funcional y la actitud vital del artrópodo bradoriido Kunmingella, basada en nuevos especímenes fósiles con partes blandas preservadas encontrados en el Cámbrico inferior de Chengjiang y Haikou (Yunnan, suroeste de China) y en evidencia previa. El animal tiene un solo par de antenas cortas orientadas hacia adelante (un patrón setoso indica una posible función sensorial). El siguiente conjunto de siete apéndices (cada uno compuesto por un endópodo de 5 segmentos y un exópodo en forma de hoja bordeado con setas) está poco diferenciado, excepto las primeras tres parejas (con posibles crecimientos endopodiales en forma de rastrillo, exópodos más pequeños) y la última pareja de apéndices (endópodo con podómeros más largos y delgados). Los endópodos se interpretan como patas para caminar con una posible función en el manejo de partículas de alimento (crecimiento marginal con setas). Los exópodos en forma de hoja podrían haber tenido una función respiratoria. El extremo del tronco es corto, puntiagudo, flanqueado por ramos similares a furcales y se proyecta más allá del margen posterior del caparazón. La unión del cuerpo al exoesqueleto es probablemente cefálica y aparentemente carece de cualquier sistema muscular aductor bien desarrollado. La actitud vital inferida de Kunmingella (por ejemplo, arrastrándose sobre la superficie del sedimento) era la de un artrópodo aplanado dorsoventralmente cubierto por un escudo dorsal plegado (apertura ventral de al menos 120°), pareciendo así al ostrácodo vivo Manawa. El animal también probablemente podía cerrar su caparazón como respuesta al estrés ambiental o para sobrevivir a condiciones desfavorables (por ejemplo, enterrado en sedimento). Los lóbulos anteriores de las valvas probablemente alojaban órganos visuales (posiblemente receptores sin lentes que perciben la luz ambiental a través del escudo translúcido de la cabeza). Los huevos o embriones preservados sugieren un posible cuidado parental ventral. La presencia de Kunmingella en coprólitos y su abundancia numérica en el sedimento de Chengjiang indican que los bradoriidos constituían una fuente importante de alimento para depredadores más grandes. Kunmingella difiere marcadamente de los representantes del grupo corona Crustacea (taxones actuales y cámbricos) y de los derivados del grupo tronco de Crustacea (ejemplificados por fosfatocopidos y algunos taxones 'Orsten') al no mostrar signos importantes de especialización de las extremidades (por ejemplo, relacionados con estrategias de alimentación). Aunque se parece a otros euartrópodos de Chengjiang en aspectos importantes de su plan corporal (por ejemplo, antenas uniramosas, configuración endópodo/exópodo), Kunmingella posee varias características (por ejemplo, morfología antenal, apéndices post-antenulares con endópodos de 5 segmentos) que apoyan la visión de que los bradoriidos pueden ser derivados muy tempranos de la línea tronco Crustacea.

@article{doi101111j150239311999tb00547x,
    author = "Shu, Degan y Vannier, Jean y Luo, Huilin y Chen, Ling y Zhang, Xingliang y Hu, Shixue",
    title = "Anatomía y estilo de vida de Kunmingella (Arthropoda, Bradoriida) del yacimiento fósil de Chengjiang (cámbrico inferior; suroeste de China)",
    year = "1999",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Se propone una reconstrucción actualizada del plan corporal, la anatomía funcional y la actitud vital del artrópodo bradoriida Kunmingella, basada en nuevos especímenes fósiles con partes blandas preservadas encontrados en el cámbrico inferior de Chengjiang y Haikou (Yunnan, suroeste de China) y en evidencia previa. El animal tiene un par único de antenas cortas que apuntan hacia adelante (un patrón setoso indica una posible función sensorial). El siguiente conjunto de siete apéndices (cada uno compuesto por un endópodo de 5 segmentos y un exópodo en forma de hoja bordeado con setas) está poco diferenciado, excepto las tres primeras parejas (con posibles crecimientos endopodiales en forma de rastrillo, exópodos más pequeños) y la última pareja de apéndices (endópodo con podómeros más largos y delgados). Los endópodos se interpretan como patas para caminar con una posible función en el manejo de partículas de alimento (crecimiento marginal con setas). Los exópodos en forma de hoja podrían haber tenido una función respiratoria. El extremo del tronco es corto, puntiagudo, flanqueado por ramos similares a furcales y se proyecta más allá del margen posterior del caparazón. La unión del cuerpo al exoesqueleto es probablemente cefálica y aparentemente carece de cualquier sistema muscular aductor bien desarrollado. La actitud vital inferida de Kunmingella (por ejemplo, arrastrándose sobre la superficie del sedimento) era la de un artrópodo aplanado dorsoventralmente cubierto por un escudo dorsal plegado (apertura ventral de al menos 120°), pareciendo así al ostrácodo vivo Manawa. El animal también probablemente podía cerrar su caparazón como respuesta al estrés ambiental o para sobrevivir a condiciones desfavorables (por ejemplo, enterrado en sedimento). Los lóbulos anteriores de las valvas probablemente alojaban órganos visuales (posiblemente receptores sin lentes que perciben la luz ambiental a través del escudo translúcido de la cabeza). Los huevos o embriones preservados sugieren un posible cuidado parental ventral. La presencia de Kunmingella en coprólitos y su abundancia numérica en el sedimento de Chengjiang indican que los bradoriidas constituían una fuente importante de alimento para los depredadores más grandes. Kunmingella difiere marcadamente de los representantes del grupo corona Crustacea (taxones actuales y cámbricos) y de los derivados del grupo tronco de Crustacea (ejemplificados por fosfatocopidos y algunos taxones 'Orsten') al no mostrar ningún signo importante de especialización de las extremidades (por ejemplo, relacionadas con estrategias de alimentación). Aunque se parece a otros euartrópodos de Chengjiang en aspectos importantes de su plan corporal (por ejemplo, antenas uniramosas, configuración endópodo/exópodo), Kunmingella posee varias características (por ejemplo, morfología antenal, apéndices post-antenulares con endópodos de 5 segmentos) que apoyan la visión de que los bradoriidas pueden ser derivados muy tempranos de la línea tronco Crustacea.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1999.tb00547.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1999.tb00547.x",
    openalex = "W1989069995",
    references = "briggs1994decay, doi101016003101827190040x, doi101017s002233600002758x, doi101098rstb19910094, doi101144gsjgs15061035, doi101163193724087x00054, doi101826182003741571989, doi101826182003769311997, doi1023073515467, doi105962bhltitle41372, openalexw2134978213, openalexw2754161204, xianguang1999new"
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Al intentar revisar la diversidad cámbrica de los crustáceos, resultó necesario caracterizar primero a los crustáceos como un monofilo con una reconstrucción del patrón básico y las autapomorfías de sus especies troncales. También se ilustran algunos de los principales desarrollos evolutivos hacia el grupo corona, Eucrustacea. La visión presentada se basa en gran medida en pequeños fósiles tridimensionales fosfatizados procedentes del sueco 'Orsten', un tipo especial de roca caliza cámbrica bituminosa, que se ha estudiado desde hace aproximadamente 15 años en colaboración con el descubridor del material 'Orsten', Klaus Müller de Bonn. En cuanto al registro cámbrico más bajo de los Phosphatocopina, el posible grupo hermano de los Eucrustacea y el más abundante en el material 'Orsten', parece evidente que los crustáceos deben haberse desarrollado mucho antes del Cámbrico y haberse diversificado en todas las líneas descendientes principales antes del final de este período. El registro ausente, particularmente de los Malacostraca (los registros citados hasta ahora pueden ser claramente falsificados) se interpreta simplemente como debido a la pequeña ventana de preservación que tenemos en el mundo cámbrico hasta ahora. De hecho, solo hay dos fuentes principales: los fósiles planos en el rango de milímetros a centímetros de las localidades del tipo Burgess Shale del Cámbrico Inferior a Medio Superior, y los pequeños fósiles preservados en 3D de las localidades 'Orsten' del Cámbrico Inferior a Superior. El evidente origen de los crustáceos muy profundo en el Precámbrico es, en mi opinión, un desafío adicional para la idea de una "explosión cámbrica".

@incollection{doi1011639789004630543003,
    author = "Waloßek, Dieter",
    title = "Sobre la diversidad cámbrica de los crustáceos",
    year = "1999",
    abstract = "Al intentar revisar la diversidad cámbrica de los crustáceos, resultó necesario caracterizar primero a los crustáceos como un monofilo con una reconstrucción del patrón básico y las autapomorfías de sus especies troncales. También se ilustran algunos de los principales desarrollos evolutivos hacia el grupo corona, Eucrustacea. La visión presentada se basa en gran medida en pequeños fósiles tridimensionales fosfatizados procedentes del sueco 'Orsten', un tipo especial de roca caliza cámbrica bituminosa, que se ha estudiado desde hace aproximadamente 15 años en colaboración con el descubridor del material 'Orsten', Klaus Müller de Bonn. En cuanto al registro cámbrico más bajo de los Phosphatocopina, el posible grupo hermano de los Eucrustacea y el más abundante en el material 'Orsten', parece evidente que los crustáceos deben haberse desarrollado mucho antes del Cámbrico y haberse diversificado en todas las líneas descendientes principales antes del final de este período. El registro ausente, particularmente de los Malacostraca (los registros citados hasta ahora pueden ser claramente falsificados) se interpreta simplemente como debido a la pequeña ventana de preservación que tenemos en el mundo cámbrico hasta ahora. De hecho, solo hay dos fuentes principales: los fósiles planos en el rango de milímetros a centímetros de las localidades del tipo Burgess Shale del Cámbrico Inferior a Medio Superior, y los pequeños fósiles preservados en 3D de las localidades 'Orsten' del Cámbrico Inferior a Superior. El evidente origen de los crustáceos muy profundo en el Precámbrico es, en mi opinión, un desafío adicional para la idea de una "explosión cámbrica".",
    url = "https://doi.org/10.1163/9789004630543\_003",
    doi = "10.1163/9789004630543\_003",
    openalex = "W4383481311"
}

La radiación cámbrica es uno de los eventos más emocionantes y controvertidos en el registro fósil. Se caracterizó por una abundancia repentina de conchas, el primer aumento pronunciado en los gráficos de diversidad a lo largo del tiempo y la aparición de los fabulosos fósiles de cuerpo blando de Burgess Shale en Columbia Británica y en otras partes del mundo. La radiación cámbrica también fue el tema de Wonderful Life de Steve Gould y Crucible of Creation de Simon Conway Morris. The Ecology of the Cambrian Radiation es una compilación largamente esperada que aborda una de las partes más impenetrables de la historia. Las interpretaciones de la ecología son, después de todo, característicamente ambiguas en las rocas de esta edad.

@article{doi101029eo082i024p0026802,
    author = "Briggs, Derek E. G.",
    title = "The Ecology of the Cambrian Radiation",
    year = "2001",
    journal = "Eos",
    abstract = "La radiación cámbrica es uno de los eventos más emocionantes y controvertidos en el registro fósil. Se caracterizó por una abundancia repentina de conchas, el primer aumento pronunciado en los gráficos de diversidad a lo largo del tiempo y la aparición de los fabulosos fósiles de cuerpo blando de Burgess Shale en Columbia Británica y en otras partes del mundo. La radiación cámbrica también fue el tema de Wonderful Life de Steve Gould y Crucible of Creation de Simon Conway Morris. The Ecology of the Cambrian Radiation es una compilación largamente esperada que aborda una de las partes más impenetrables de la historia. Las interpretaciones de la ecología son, después de todo, característicamente ambiguas en las rocas de esta edad.",
    url = "https://doi.org/10.1029/eo082i024p00268-02",
    doi = "10.1029/eo082i024p00268-02",
    openalex = "W1619317983"
}

Se describe un nuevo artrópodo bivalvo de la Formación Buen del Cámbrico Inferior (?Superior Atdabaniano) de Groenlandia septentrional. Pauloterminus spinodorsalis gen. et sp. nov. posee un caparazón bivalvo que cubre la cabeza, que tiene un par único de antenas, y el tórax más anterior. No se observan piezas bucales. El abdomen de cinco segmentos era apodado y terminaba en un telson más un par de grandes uropodos lobulados. Una serie de al menos seis apéndices torácicos biramosos está presente: los endópodos cortos están formados por pequeños podómeros en serie, mientras que los exópodos son lobulados y pueden haber funcionado como branquias así como en la natación. Intestinos parcialmente rellenos son ocasionalmente visibles, sugiriendo que este animal pudo haber sido un alimentador de sedimentos. Se compara con otros artrópodos bivalvos del Cámbrico, especialmente los waptíidos Chuandianella ovata de la fauna del Cámbrico Inferior de Chengjiang (China) y Waptia fieldensis del Cámbrico Medio de Burgess Shale (Colombia Británica). De estos tres animales, los taxones de Groenlandia y China parecen estar más estrechamente relacionados. P. spinodorsalis posee muchas características típicas de los artrópodos, pero también demuestra caracteres más primitivos que son más reminiscentes de los lobopodios.

@article{doi1011111475498300229,
    author = "Taylor, Rod S.",
    title = "Un nuevo artrópodo bivalvo del Cámbrico temprano de la fauna de Sirius Passet, Groenlandia septentrional",
    year = "2002",
    journal = "Paleontología",
    abstract = "Se describe un nuevo artrópodo bivalvo de la Formación Buen del Cámbrico Inferior (?Superior Atdabaniano) de Groenlandia septentrional. Pauloterminus spinodorsalis gen. et sp. nov. posee un caparazón bivalvo que cubre la cabeza, que tiene un par único de antenas, y el tórax más anterior. No se observan piezas bucales. El abdomen de cinco segmentos era apodado y terminaba en un telson más un par de grandes uropodos lobulados. Una serie de al menos seis apéndices torácicos biramosos está presente: los endópodos cortos están formados por pequeños podómeros en serie, mientras que los exópodos son lobulados y pueden haber funcionado como branquias así como en la natación. Intestinos parcialmente rellenos son ocasionalmente visibles, sugiriendo que este animal pudo haber sido un alimentador de sedimentos. Se compara con otros artrópodos bivalvos del Cámbrico, especialmente los waptíidos Chuandianella ovata de la fauna del Cámbrico Inferior de Chengjiang (China) y Waptia fieldensis del Cámbrico Medio de Burgess Shale (Colombia Británica). De estos tres animales, los taxones de Groenlandia y China parecen estar más estrechamente relacionados. P. spinodorsalis posee muchas características típicas de los artrópodos, pero también demuestra caracteres más primitivos que son más reminiscentes de los lobopodios.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1475-4983.00229",
    doi = "10.1111/1475-4983.00229",
    openalex = "W1964895651"
}

El artrópodo del Shale de Burgess Leanchoilia superlata Walcott 1912 conserva comúnmente una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que se trata en cambio de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente a una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches de fosfato aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos existentes, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente con una función primaria en el almacenamiento. Su aparición conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su aparición conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Shale de Burgess. Todos se caracterizan por una disposición distintiva de elementos planos submilimétricos que no se encuentra en artrópodos existentes o trilobites, sugiriendo que divergieron antes del último ancestro común de las formas existentes; es decir, representan artrópodos del grupo troncal. Los intestinos conservados tridimensionalmente están ampliamente preservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior pero, a diferencia de los del Shale de Burgess, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay un caso para argumentar que la alimentación por depósito no fue explotada generalmente hasta después del Cámbrico. Fósiles con ejes conservados tridimensionalmente de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas supuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo troncal, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su intestino del tipo Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Intestinos de Leanchoilia e la interpretación de estructuras tridimensionales en fósiles del tipo Burgess Shale",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "El artrópodo del Burgess Shale Leanchoilia superlata Walcott 1912, comúnmente conserva una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que se trata en cambio de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente a una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches fosfatizados aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos existentes, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente con una función primaria en el almacenamiento. Su ocurrencia conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su ocurrencia conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Burgess Shale. Todos se caracterizan por una disposición distintiva de elementos planos submilimétrica que no se encuentra en artrópodos existentes o trilobites, sugiriendo que divergieron antes del último ancestro común de las formas existentes; es decir, representan artrópodos del grupo troncal. Los intestinos preservados tridimensionalmente están ampliamente conservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior pero, a diferencia de los del Burgess Shale, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay un caso para argumentar que la alimentación por depósito no fue explotada generalmente hasta después del Cámbrico. Fósiles con ejes preservados tridimensionalmente de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas propuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo troncal, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su intestino del tipo Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
}

Las pizarras negras de la Formación Niutitang del Cámbrico Inferior basal, sureste de China, albergan una capa de sulfuro distribuida regionalmente, concordante y de varios centímetros de espesor, que muestra un enriquecimiento extremo de metales, es decir, Mo-NiSe-Re-Os-As-Hg-Sb >1.000 veces enriquecido y Ag-Au-Pt-Pd >100 veces enriquecido respecto a la corteza continental en masa. Las partes minables tienen aproximadamente 5,5 % en peso de Mo, 3,5 % en peso de Ni y 1 g/t de PGE + Au. Una isócrona de seis puntos de 187 Os/ 188 Os frente a 187 Re/ 188 Os en muestras de mineral de molibdeno-níquel define una edad de 541 ± 16 Ma (2σ) con una relación inicial de 187 Os/ 188 Os de 0,78 ± 0,19. Esta edad está de acuerdo con la edad de depósito de la roca huésped de pizarra negra; la relación inicial es cercana a la del agua de mar actual. La relación capa de sulfuro/agua de mar promedio de metales es del orden de 10⁶ a 10⁸, aproximadamente 10 a 100 veces más alta que la de la roca huésped de pizarra negra y la de la pizarra negra metálica promedio. El enriquecimiento sin-sedimentario de metales desde el agua de mar bajo condiciones anóxicas (reductoras de sulfato) parece probable pero requiere una tasa de sedimentación inusualmente baja y/o una tasa de reposición alta de agua de mar fresca en la cuenca marina. El contexto paleogeográfico del margen continental del Cámbrico Inferior del cratón del Yangtsé indica cuencas locales controladas por rift sin-sedimentario. Se cree que el agua estancada periódicamente reponida por agua de mar oxidada surgente es responsable de la formación de la capa de sulfuro polimetálico y de los lechos de fosforita, barita y sapropélica "carbón de piedra" (pizarra negra combustible).

@article{doi102113gsecongeo9751051,
    author = "Mao, Jingwen y Lehmann, Bernd y Du, Andao y Zhang, Guoliang y Ma, Dongsheng y Wang, Yan y Zeng, Min y Kerrich, R.",
    title = "Datación Re-Os de mineralización polimetálica Ni-Mo-PGE-Au en pizarras negras del Cámbrico Inferior del sur de China y su importancia geológica",
    year = "2002",
    journal = "Economic Geology",
    abstract = "Las pizarras negras de la Formación Niutitang del Cámbrico Inferior basal, sureste de China, albergan una capa de sulfuro distribuida regionalmente, concordante y de varios centímetros de espesor, que muestra un enriquecimiento extremo de metales, es decir, Mo-NiSe-Re-Os-As-Hg-Sb >1.000 veces enriquecido y Ag-Au-Pt-Pd >100 veces enriquecido respecto a la corteza continental en masa. Las partes minables tienen aproximadamente 5,5 % en peso de Mo, 3,5 % en peso de Ni y 1 g/t de PGE + Au. Una isócrona de seis puntos de 187 Os/ 188 Os frente a 187 Re/ 188 Os en muestras de mineral de molibdeno-níquel define una edad de 541 ± 16 Ma (2σ) con una relación inicial de 187 Os/ 188 Os de 0,78 ± 0,19. Esta edad está de acuerdo con la edad de depósito de la roca huésped de pizarra negra; la relación inicial es cercana a la del agua de mar actual. La relación capa de sulfuro/agua de mar promedio de metales es del orden de 10⁶ a 10⁸, aproximadamente 10 a 100 veces más alta que la de la roca huésped de pizarra negra y la de la pizarra negra metálica promedio. El enriquecimiento sin-sedimentario de metales desde el agua de mar bajo condiciones anóxicas (reductoras de sulfato) parece probable pero requiere una tasa de sedimentación inusualmente baja y/o una tasa de reposición alta de agua de mar fresca en la cuenca marina. El contexto paleogeográfico del margen continental del Cámbrico Inferior del cratón del Yangtsé indica cuencas locales controladas por rift sin-sedimentario. Se cree que el agua estancada periódicamente reponida por agua de mar oxidada surgente es responsable de la formación de la capa de sulfuro polimetálico y de los lechos de fosforita, barita y sapropélica "carbón de piedra" (pizarra negra combustible).",
    url = "https://doi.org/10.2113/gsecongeo.97.5.1051",
    doi = "10.2113/gsecongeo.97.5.1051",
    openalex = "W2097935007",
    references = "doi101016s0031018201002085, doi101017s0016756800155815"
}

Los 'grandes apéndices' uniramos de varios artrópodos del Cámbrico Temprano al Cámbrico Medio son un par característico de extremidades pre-orales, que sirvieron para la captura de presas. Se ha asumido que las diferencias morfológicas entre los artrópodos de 'grandes apéndices' indican que las extremidades raptoriales antero-ventrales y orientadas hacia adelante evolucionaron más de una vez en la filogenia de los artrópodos. Sin embargo, un conjunto de artrópodos de 'grandes apéndices' del Cámbrico posee extremidades antero-ventrales muy similares, cortas, con un pedúnculo de dos segmentos angulados entre sí (codo) y con espinas robustas dirigidas distalmente o medio-distalmente, o espinas flageladas largas y flexibles en cada uno de los cuatro segmentos distales. Además, los apéndices cefálicos de todas estas formas comprenden los 'grandes apéndices' y tres pares de extremidades biramos. A este conjunto de taxones podemos añadir una nueva forma del Pizarras de Maotianshan del Cámbrico Inferior del sur de China, Haikoucaris ercaiensis n. gen. y n. sp. Se conoce por tres especímenes, posiblemente siendo poco abundantes en la comunidad faunística. Puede distinguirse de todos los demás taxones por la prominencia del segmento proximal de la garra de sus 'grandes apéndices' y por solo tres espinas distales (una en cada uno de los segmentos distales). La similitud de los 'grandes apéndices' cortos y espinosos de Haikoucaris con la quelicerata de los quelicerados nos lleva a hipotetizar que este tipo particular de 'grandes apéndices' fue el precursor real de la quelicerata. Datos recientes de genes homeobox y desarrollo demostraron la homología entre la antena de los ateloceratos y la antenula de los crustáceos por un lado y la quelicerata de los quelicerados por el otro. A esto añadimos evidencia paleontológica de la homología entre las queliceratas de los quelicerados y los 'grandes apéndices cortos' de ciertos artrópodos del Cámbrico, lo que nos lleva a hipotetizar que la trayectoria evolutiva fue desde los 'grandes apéndices cortos', mediante una compactación progresiva, hacia la quelicerata con solo una pinza de dos espinas. La nueva forma de China se considera como la posible rama más reciente, mientras que los otros artrópodos de 'grandes apéndices' con extremidades de agarre similares cortas fueron derivados de la línea de ancestro del grupo corona de los quelicerados. En consecuencia, la quelicerata con una pinza con un dedo fijo y uno móvil es una autapomorfía del grupo corona de los quelicerados, mientras que una antena raptoria, pero más similar a una extremidad, con segmentos distales portadores de espinas, caracterizó el patrón de fondo de los quelicerados. Se discuten también otros taxones que tienen 'grandes apéndices', incluyendo los grandes Anomalocarididae, a la luz de sus posibles afinidades con los quelicerados y la posible monofilia de todos estos artrópodos con apéndices anteriores raptoriales.

@article{doi10108000241160410004764,
    author = "Chen, Junyuan and Waloszek, Dieter and Maas, Andreas",
    title = "Un nuevo artrópodo 'gran apéndice' del Cámbrico Inferior de China y homología de las quelíceras de los quelicerados y de los apéndices anteroventrales raptatorios",
    year = "2004",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Los 'grandes apéndices' uniramos de varios artrópodos del Cámbrico Temprano al Cámbrico Medio son un par característico de extremidades preorales, que servían para la captura de presas. Se ha asumido que las diferencias morfológicas entre los artrópodos 'gran apéndice' indican que los apéndices anteroventrales raptatorios y los apéndices orientados hacia adelante evolucionaron más de una vez en la filogenia de los artrópodos. Sin embargo, un conjunto de artrópodos 'gran apéndice' del Cámbrico tiene apéndices anteroventrales muy similares, cortos, con un pedúnculo de dos segmentos angulados entre sí (codo) y con espinas robustas dirigidas distalmente o medio-distalmente o con espinas flageladas largas y flexibles en cada uno de los cuatro segmentos distales. Además, los apéndices cefálicos de todas estas formas comprenden los 'grandes apéndices' y tres pares de extremidades biramos. A este conjunto de taxones podemos añadir una nueva forma del Pizarras de Maotianshan del Cámbrico Inferior del sur de China, Haikoucaris ercaiensis n. gen. y n. sp. Se conoce por tres especímenes, posiblemente siendo poco abundantes en la comunidad faunística. Puede distinguirse de todos los demás taxones por la prominencia del segmento proximal de la garra de sus 'grandes apéndices' y por solo tres espinas distales (una en cada uno de los segmentos distales). La similitud de los 'grandes apéndices' cortos y espinosos de Haikoucaris con la quelícera de los Chelicerata nos lleva a hipotetizar que este tipo particular de 'grandes apéndices' fue el precursor real de la quelícera. Datos recientes de genes homeobox y desarrollo demostraron la homología entre la antena de los ateloceratos y la antenula de los crustáceos por un lado y la quelícera de los quelicerados por el otro. A esto añadimos evidencia paleontológica para la homología entre las quelíceras de los quelicerados y los 'grandes apéndices cortos' de ciertos artrópodos cámbricos, lo que nos lleva a hipotetizar que la ruta evolutiva fue desde los 'grandes apéndices cortos', mediante una compactación progresiva, hacia la quelícera con solo una pinza de dos espinas. La nueva forma de China se considera como la posible rama más reciente, mientras que los demás artrópodos 'gran apéndice' con extremidades de agarre similares y cortas fueron derivados de la línea de ancestros del grupo corona Chelicerata. En consecuencia, la quelícera con una pinza con un dedo fijo y uno móvil es una autapomorfía del grupo corona de los Chelicerata, mientras que una antena raptatoria, pero más similar a una extremidad, con segmentos portadores de espinas más distales, caracterizó el patrón de fondo de los Chelicerata. Se discuten también otros taxones que tienen 'grandes apéndices', incluyendo los grandes Anomalocarididae, a la luz de sus posibles afinidades con los Chelicerata y la posible monofilia de todos estos artrópodos con apéndices anteriores raptatorios.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00241160410004764",
    doi = "10.1080/00241160410004764",
    openalex = "W1763189032",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi101038337695c0, doi101038417271a, doi101046j1525142x200202034x, doi101073pnas951810665, doi101073pnas951810671, doi101098rspb19980385, doi101098rstb19810033, doi1011111475498300244, doi101111j150239311990tb01373x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105860choice395182, dzik1988the, openalexw2240758963, xianguang1999new"
}

@article{doi101016jpalaeo200306001,
    author = "Steiner, Michael y Zhu, Maoyan y Zhao, Yuanlong y Erdtmann, Bernd-Dietrich",
    title = "Asociaciones fósiles del tipo Burgess Shale del Cámbrico Inferior del sur de China",
    year = "2005",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2003.06.001",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2003.06.001",
    openalex = "W2022462295",
    references = "doi101016s0031018201002085, doi101017s002233600002758x, doi101017s0022336000037057, doi101017s0094837300009994, doi10103846965, doi101111j150239311995tb01587x, doi1011300091761319940220179pcbgsr23co2, doi101826182003769311997, doi1018814epiiugs1995v18i12003, doi1023072992562, openalexw1573076930, openalexw3127114020, openalexw650377807, xianguang1999new"
}

El registro fósil juega un papel clave en la reconstrucción de las relaciones evolutivas profundas a través de su documentación de los grupos de tallo divergentes tempranos que conducen a los filos existentes. En el Burgess Shale del Cámbrico medio, dos gusanos famosamente problemáticos, Odontogriphus y Wiwaxia, han sido recientemente reinterpretados como moluscos de grupo de tallo basándose en su expresión compartida de una radula putativa y ctenidios putativos en Odontogriphus. Sin embargo, un análisis más detallado de estas estructuras fósiles revela discrepancias anatómicas e histológicas pronunciadas con los análogos moluscos, de modo que se interpretan más confiablemente como características primitivas del superfilo Lophotrochozoa. En ausencia de cualquier carácter obviamente derivado, Odontogriphus podría colocarse en el grupo de tallo de los Lophotrochozoa o en el tallo de cualquiera de sus filos constituyentes, mientras que la cubierta dorsal de quetas en Wiwaxia lo identifica como un poliqueto de grupo de tallo. A pesar de su estrecha relación, estos dos gusanos segmentados con mandíbulas podrían representar concebiblemente las etapas tempranas de dos filos separados.

@article{doi101002bies20507,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Hooking some stem‐group "worms": fósiles lophotrocozoos en el Burgess Shale",
    year = "2006",
    journal = "BioEssays",
    abstract = "El registro fósil juega un papel clave en la reconstrucción de las relaciones evolutivas profundas a través de su documentación de los grupos de tallo divergentes tempranos que conducen a los filos existentes. En el Burgess Shale del Cámbrico medio, dos gusanos famosamente problemáticos, Odontogriphus y Wiwaxia, han sido recientemente reinterpretados como moluscos de grupo de tallo basándose en su expresión compartida de una radula putativa y ctenidios putativos en Odontogriphus. Sin embargo, un análisis más detallado de estas estructuras fósiles revela discrepancias anatómicas e histológicas pronunciadas con los análogos moluscos, de modo que se interpretan más confiablemente como características primitivas del superfilo Lophotrochozoa. En ausencia de cualquier carácter obviamente derivado, Odontogriphus podría colocarse en el grupo de tallo de los Lophotrochozoa o en el tallo de cualquiera de sus filos constituyentes, mientras que la cubierta dorsal de quetas en Wiwaxia lo identifica como un poliqueto de grupo de tallo. A pesar de su estrecha relación, estos dos gusanos segmentados con mandíbulas podrían representar concebiblemente las etapas tempranas de dos filos separados.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bies.20507",
    doi = "10.1002/bies.20507",
    openalex = "W1981738126",
    references = "doi101007bf00226666"
}

Resumen Se describe una fauna de braquiópodos y pequeños fósiles con concha de la Formación Harkless del Cámbrico inferior del condado de Esmeraldina en el sur de Nevada. El braquiópodo Kyrshabaktella sp. proporciona el primer registro inequívoco de lingúlidos en el Cámbrico inferior de la Gran Cuenca. Las conchas de Kyrshabaktella sp. son fragmentarias, pero en su mayoría bien conservadas y se demuestra una estructura de concha columnar similar a la de acrotretidos. El fósil tubular fosfatado Hyolithellus insolitus se describe por primera vez para América del Norte y Sphenothallus sp. proporciona el registro más antiguo de este género problemático en estratos laurésicos. Otros elementos faunísticos incluyen dos braquiópodos lingúliformes adicionales, ossículos de equinodermos y espículas de esponjas.

@article{doi10108011035890601284327,
    author = "Skovsted, Christian B. y Holmer, Lars E.",
    title = "El braquiópodo del Cámbrico inferior Kyrshabaktella y fósiles con concha asociados de la Formación Harkless, sur de Nevada",
    year = "2006",
    journal = "GFF",
    abstract = "Resumen Se describe una fauna de braquiópodos y pequeños fósiles con concha de la Formación Harkless del Cámbrico inferior del condado de Esmeraldina en el sur de Nevada. El braquiópodo Kyrshabaktella sp. proporciona el primer registro inequívoco de lingúlidos en el Cámbrico inferior de la Gran Cuenca. Las conchas de Kyrshabaktella sp. son fragmentarias, pero en su mayoría bien conservadas y se demuestra una estructura de concha columnar similar a la de acrotretidos. El fósil tubular fosfatado Hyolithellus insolitus se describe por primera vez para América del Norte y Sphenothallus sp. proporciona el registro más antiguo de este género problemático en estratos laurésicos. Otros elementos faunísticos incluyen dos braquiópodos lingúliformes adicionales, ossículos de equinodermos y espículas de esponjas.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035890601284327",
    doi = "10.1080/11035890601284327",
    openalex = "W2055796612",
    references = "doi101080037454809494387, doi101080037454809496570, doi103133pp483f, doi105479si009638011395227, doi105962bhltitle13172, doi105962bhltitle13182"
}

Resumen Se describe un nuevo género y especie de braquiópodo del grupo tallo del Cámbrico Medio, Acanthotretella spinosa n. gen. y n. sp., procedente de la Formación Burgess Shale. La mayoría de los 42 especímenes estudiados proceden de la capa Greater Phyllopod (Walcott Quarry) y fueron recolectados de cinco conjuntos de capas, cada uno representando un único evento de obrución. Los especímenes probablemente se conservaron dentro de su hábitat original. A diferencia de todos los braquiópodos conocidos del Burgess Shale, las conchas de este nuevo braquiópodo del grupo tallo a menudo están deformadas y no muestran signos de fractura frágil, lo que sugiere que las valvas eran originalmente completamente orgánicas en composición o, más probablemente, tenían solo un componente mineral menor. Acanthotretella spinosa difiere de todos los demás braquiópodos cámbricos descritos en que está cubierta de espinas largas, delgadas y posiblemente parcialmente mineralizadas que se inclinan hacia atrás en un ángulo oblicuo alejándose del margen anterior. Las espinas penetran la concha y son principalmente comparables con los objetos orgánicos espinosos que se han inferido de los braquiópodos sifonotretoides tempranos. El pedúnculo era delgado y estaba compuesto por una región coelómica central y emergía de un foramen apical al final de un tubo peduncular interno. El hallazgo de un pedúnculo adherido a las algas macrobentónicas Dictyophycus y otros epibentónicos implica que A. spinosa no tenía un modo de vida infaunal. La región visceral y los caracteres internos están mal conservados.

@article{doi101111j14636395200600241x,
    author = "Holmer, Lars E. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un braquiópodo del grupo tallo espinoso con pedúnculo del Cámbrico Medio de Burgess Shale",
    year = "2006",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumen Se describe un nuevo género y especie de braquiópodo del grupo tallo del Cámbrico Medio, Acanthotretella spinosa n. gen. y n. sp., procedente de la Formación Burgess Shale. La mayoría de los 42 especímenes estudiados proceden de la capa Greater Phyllopod (Walcott Quarry) y fueron recolectados de cinco conjuntos de capas, cada uno representando un único evento de obrución. Los especímenes probablemente se conservaron dentro de su hábitat original. A diferencia de todos los braquiópodos conocidos del Burgess Shale, las conchas de este nuevo braquiópodo del grupo tallo a menudo están deformadas y no muestran signos de fractura frágil, lo que sugiere que las valvas eran originalmente completamente orgánicas en composición o, más probablemente, tenían solo un componente mineral menor. Acanthotretella spinosa difiere de todos los demás braquiópodos cámbricos descritos en que está cubierta de espinas largas, delgadas y posiblemente parcialmente mineralizadas que se inclinan hacia atrás en un ángulo oblicuo alejándose del margen anterior. Las espinas penetran la concha y son principalmente comparables con los objetos orgánicos espinosos que se han inferido de los braquiópodos sifonotretoides tempranos. El pedúnculo era delgado y estaba compuesto por una región coelómica central y emergía de un foramen apical al final de un tubo peduncular interno. El hallazgo de un pedúnculo adherido a las algas macrobentónicas Dictyophycus y otros epibentónicos implica que A. spinosa no tenía un modo de vida infaunal. La región visceral y los caracteres internos están mal conservados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.2006.00241.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.2006.00241.x",
    openalex = "W2156029888",
    references = "doi101111j14636395200500211x, doi105962bhltitle14915"
}

El notable braquipo Xianshanella haikouensis, procedente del yacimiento Chengjiang del Cámbrico Temprano, fue brevemente reportado basándose únicamente en dos especímenes extraordinariamente conservados. Los detalles del interior de las valvas permanecen desconocidos debido a la falta de material disponible. En este trabajo, reilustramos el holotipo de X. haikouensis y, basándonos en muchos especímenes adicionales del lugar tipo, proporcionamos información adicional sobre este taxón de braquipo, incluyendo ornamentación de la concha, un tracto digestivo en forma de U, sistemas de canales del manto, lóforos, cicatrices musculares y áreas viscerales bien definidas en las valvas. Este braquipo excepcional se caracteriza por una concha biconvexa, redondeada y en forma de botón, que carece de pseudointerárea visible en las valvas, un pedúnculo alargado y muscular, y, especialmente, por la posesión de bordes setales excepcionales. Un nuevo estudio de varios especímenes justifica asignar a Xianshanella a la familia Obolidae. Las setas alargadas y cuernos de X. haikouensis, junto con el pedúnculo masivo en muchos casos con su extremo adherido a conchas de otros animales, indican que esta especie era un alimentador sésil epibentónico, adherido por un pedúnculo.

@article{doi1016660022336020060800203ndotrc20co2,
    author = "Zhang, Zhifei and Shu, Degan and Han, Jian and Liu, Jianni",
    title = "NEW DATA ON THE RARE CHENGJIANG (LOWER CAMBRIAN, SOUTH CHINA) LINGULOID BRACHIOPOD XIANSHANELLA HAIKOUENSIS",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "El notable braquipo Xianshanella haikouensis, procedente del yacimiento Chengjiang del Cámbrico Temprano, fue brevemente reportado basándose únicamente en dos especímenes extraordinariamente conservados. Los detalles del interior de las valvas permanecen desconocidos debido a la falta de material disponible. En este trabajo, reilustramos el holotipo de X. haikouensis y, basándonos en muchos especímenes adicionales del lugar tipo, proporcionamos información adicional sobre este taxón de braquipo, incluyendo ornamentación de la concha, un tracto digestivo en forma de U, sistemas de canales del manto, lóforos, cicatrices musculares y áreas viscerales bien definidas en las valvas. Este braquipo excepcional se caracteriza por una concha biconvexa, redondeada y en forma de botón, que carece de pseudointerárea visible en las valvas, un pedúnculo alargado y muscular, y, especialmente, por la posesión de bordes setales excepcionales. Un nuevo estudio de varios especímenes justifica asignar a Xianshanella a la familia Obolidae. Las setas alargadas y cuernos de X. haikouensis, junto con el pedúnculo masivo en muchos casos con su extremo adherido a conchas de otros animales, indican que esta especie era un alimentador sésil epibentónico, adherido por un pedúnculo.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2006)080[0203:ndotrc]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2006)080[0203:ndotrc]2.0.co;2",
    openalex = "W2175497786",
    references = "doi10108000222935608697572, doi101080037454809494387, doi101080037454809496570"
}

Resumen El grado en que la composición original de la comunidad del Burgess Shale del Cámbrico Medio fue alterada a través del transporte y la descomposición, y cómo las condiciones tafonómicas variaron a través del tiempo y entre los taxones, está poco comprendido. Para abordar estos problemas, se analizó la variación en la preservación de fósiles a través de una sucesión vertical de 26 ensamblajes de capas, cada uno representando un único evento de obrución, dentro de la capa de 7 metros de grosor de la Capa de los Filópodos Mayores de la Cantera Walcott. Más de 50.000 especímenes pertenecientes a 158 géneros —principalmente bentónicos, monoespecíficos y no biomineralizados— fueron incluidos en este análisis. El gradiente de descomposición del poliqueto Burgessochaeta setigera se utilizó como umbral tafonómico para estimar hasta qué punto había avanzado la descomposición en cada ensamblaje de capas. Comparaciones cualitativas del grado de preservación de 15 especies, que representan una variedad de diferentes planes corporales, demuestran que todos los ensamblajes de capas contienen una mezcla de organismos articulados y disociados in situ o completamente disociados, interpretados respectivamente como ensamblajes censales y promediados en el tiempo. Además: (1) la mayoría de los organismos estudiados se preservaron dentro de su hábitat y solo fueron ligeramente perturbados durante la enterración; (2) la mayoría de los procesos de descomposición tuvieron lugar antes de la enterración y resultaron en la disarticulación de los organismos en el momento de la enterración; (3) el grado de disarticulación fue variable dentro de los individuos de la misma población y entre poblaciones; y (4) la mineralización temprana de los tejidos en todos los planes corporales ocurrió poco después de la enterración. El análisis de correspondencia canónica resume las aparentes variaciones en la cantidad de descomposición preenterramiento, o promediado en el tiempo, entre especies, individuos y ensamblajes de capas. Sin embargo, el efecto del promediado en el tiempo debe haber sido limitado porque las curvas de rarefacción no revelan ningún vínculo entre la descomposición y la riqueza de especies. Esto sugiere que la descomposición no es un factor de control comunitario importante. En general, nuestros datos sugieren que el transporte fue trivial y la distinción tradicional entre un entorno pre-deslizamiento y post-deslizamiento es innecesaria. Es probable que todos los especímenes presentes en el momento de la enterración habrían sido preservados independientemente de su composición tisular original y del grado de descomposición preenterramiento. La presencia de extensas láminas de Morania confluens, una cianobacteria bentónica supuesta, en la mayoría de los ensamblajes de capas sugiere que: (1) proporcionó un sustrato estable y una fuente de alimento para una serie de metazoos bentónicos, y (2) jugó un posible papel en la preservación de animales no biomineralizados, actuando como una barrera en el mantenimiento de las condiciones de agua intersticial anóxica local.

@article{doi102110palo2003p05070r,
    author = "Caron, Jean‐Bernard and Jackson, Donald A.",
    title = "TAPHONOMÍA DE LA COMUNIDAD DE LA CAPA DE LOS FILOPODOS MAYORES, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Resumen El grado en que la composición original de la comunidad del Burgess Shale del Cámbrico Medio fue alterada a través del transporte y la descomposición, y cómo las condiciones tafonómicas variaron a través del tiempo y entre los taxones, está poco comprendido. Para abordar estos problemas, se analizó la variación en la preservación de fósiles a través de una sucesión vertical de 26 ensamblajes de capas, cada uno representando un único evento de obrución, dentro de la capa de 7 metros de grosor de la Capa de los Filópodos Mayores de la Cantera Walcott. Más de 50.000 especímenes pertenecientes a 158 géneros —principalmente bentónicos, monoespecíficos y no biomineralizados— fueron incluidos en este análisis. El gradiente de descomposición del poliqueto Burgessochaeta setigera se utilizó como umbral tafonómico para estimar hasta qué punto había avanzado la descomposición en cada ensamblaje de capas. Comparaciones cualitativas del grado de preservación de 15 especies, que representan una variedad de diferentes planes corporales, demuestran que todos los ensamblajes de capas contienen una mezcla de organismos articulados y disociados in situ o completamente disociados, interpretados respectivamente como ensamblajes censales y promediados en el tiempo. Además: (1) la mayoría de los organismos estudiados se preservaron dentro de su hábitat y solo fueron ligeramente perturbados durante la enterración; (2) la mayoría de los procesos de descomposición tuvieron lugar antes de la enterración y resultaron en la disarticulación de los organismos en el momento de la enterración; (3) el grado de disarticulación fue variable dentro de los individuos de la misma población y entre poblaciones; y (4) la mineralización temprana de los tejidos en todos los planes corporales ocurrió poco después de la enterración. El análisis de correspondencia canónica resume las aparentes variaciones en la cantidad de descomposición preenterramiento, o promediado en el tiempo, entre especies, individuos y ensamblajes de capas. Sin embargo, el efecto del promediado en el tiempo debe haber sido limitado porque las curvas de rarefacción no revelan ningún vínculo entre la descomposición y la riqueza de especies. Esto sugiere que la descomposición no es un factor de control comunitario importante. En general, nuestros datos sugieren que el transporte fue trivial y la distinción tradicional entre un entorno pre-deslizamiento y post-deslizamiento es innecesaria. Es probable que todos los especímenes presentes en el momento de la enterración habrían sido preservados independientemente de su composición tisular original y del grado de descomposición preenterramiento. La presencia de extensas láminas de Morania confluens, una cianobacteria bentónica supuesta, en la mayoría de los ensamblajes de capas sugiere que: (1) proporcionó un sustrato estable y una fuente de alimento para una serie de metazoos bentónicos, y (2) jugó un posible papel en la preservación de animales no biomineralizados, actuando como una barrera en el mantenimiento de las condiciones de agua intersticial anóxica local.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    openalex = "W2112215208",
    references = "doi101016jpalaeo200303001, doi101017cbo9780511623332, doi101038114085a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282541, doi101098rstb19810164, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi1023071934145, doi1023071938672, doi1023071940179, doi105860choice273873, openalexw1579996152, openalexw1587627133, openalexw2764433274"
}

Autor: Lehmann, B. et al.; Género: Artículo de revista; Publicado finalmente: 2007; Palabras clave: Cámbrico, pizarra negra, ambientes anóxicos, isótopos de molibdeno, China; Título: Pizarras carbonáceas altamente metalíferas y agua de mar del Cámbrico Temprano

@article{doi101130g23543a1,
    author = "Lehmann, Bernd y Nägler, Thomas F. y Holland, Heinrich y Wille, Martin y Mao, Jingwen y Pan, Jiayong y Ma, Dongsheng y Dulski, Peter",
    title = "Pizarras carbonáceas altamente metalíferas y agua de mar del Cámbrico Temprano",
    year = "2007",
    journal = "Geology",
    abstract = "Autor: Lehmann, B. et al.; Género: Artículo de revista; Publicado finalmente: 2007; Palabras clave: Cámbrico, pizarra negra, ambientes anóxicos, isótopos de molibdeno, China; Título: Pizarras carbonáceas altamente metalíferas y agua de mar del Cámbrico Temprano",
    url = "https://doi.org/10.1130/g23543a.1",
    doi = "10.1130/g23543a.1",
    openalex = "W2148077486",
    references = "doi101016s0031018201002085"
}

Los naraoiids, definidos como artrópodos ligeramente esclerotizados con un tergum dimidiado de dos escleritos separados por una única articulación transversal, han sido encontrados en el Cámbrico y el Silúrico. Durante el Cámbrico, tenían una distribución amplia coincidente con los reinos de los trilobites. Este patrón puede estar relacionado con la ruptura de un supercontinente neoproterozoico, probablemente Pannotia, lo que implica que los naraoiids originaron antes de la "explosión" cámbrica. Basado en nuevas observaciones sobre el material original de Burgess Shale (Cámbrico medio, Columbia Británica), Naraoia halia es reconsiderado como una especie válida. La validez es confirmada además por un nuevo registro de la ocurrencia de esta especie en la Chengjiang Lagerstätte (Cámbrico inferior, China). Además, algunas estructuras de N. compacta de Burgess Shale han sido reinterpretadas. Dos especies naraoiid más son redescribidas en detalle de la Chengjiang Lagerstätte basándose en más de 1.000 especímenes bien conservados. Naraoia spinosa muestra dimorfismo y Misszhouia longicaudata exhibe variación geográfica en la forma general del exoesqueleto dorsal. Los naraoiids pueden tener una larva similar a una protaspis, pero la protaspis asignada previamente se ha demostrado ser un taxón separado, Primicaris. En vista dorsal, los naraoiids se asemejan a una meraspis gigante "grado 0" (es decir, sin tórax) y podrían haber originado de diferentes procesos heterocrónicos, neotenia o hiperformosis. Los naraoiids son generalmente aceptados como bentos vagabundos. Un modo de vida depredador/ carroñero es apoyado por morfología funcional y análogos recientes. Una lesión curada en M. longicaudata sugiere que podrían ser la presa de depredadores más grandes, probablemente anomalocaridids. Sugerimos que las diferencias en la composición del exópodo podrían representar cambios evolutivos a través del Cámbrico temprano-medio. La monofilia de los Naraoiidae no está firmemente establecida. La similitud con liwiids, supuestamente los parientes cercanos de los naraoiids, se limita a la forma general. Excluimos los naraoiids de los Trilobita, aunque existen una serie de similitudes entre ellos.

@article{doi101666060821,
    author = "Zhang, X.-L. y Shu, Degan y Erwin, Douglas H.",
    title = "Naraoiids cámbricos (Arthropoda): Morfología, Ontogenia, Sistemática y Relaciones Evolutivas",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Los naraoiids, definidos como artrópodos ligeramente esclerotizados con un tergum dimidiado de dos escleritos separados por una única articulación transversal, han sido encontrados en el Cámbrico y el Silúrico. Durante el Cámbrico, tenían una distribución amplia coincidente con los reinos de los trilobites. Este patrón puede estar relacionado con la ruptura de un supercontinente neoproterozoico, probablemente Pannotia, lo que implica que los naraoiids originaron antes de la "explosión" cámbrica. Basado en nuevas observaciones sobre el material original de Burgess Shale (Cámbrico medio, Columbia Británica), Naraoia halia es reconsiderado como una especie válida. La validez es confirmada además por un nuevo registro de la ocurrencia de esta especie en la Chengjiang Lagerstätte (Cámbrico inferior, China). Además, algunas estructuras de N. compacta de Burgess Shale han sido reinterpretadas. Dos especies naraoiid más son redescribidas en detalle de la Chengjiang Lagerstätte basándose en más de 1.000 especímenes bien conservados. Naraoia spinosa muestra dimorfismo y Misszhouia longicaudata exhibe variación geográfica en la forma general del exoesqueleto dorsal. Los naraoiids pueden tener una larva similar a una protaspis, pero la protaspis asignada previamente se ha demostrado ser un taxón separado, Primicaris. En vista dorsal, los naraoiids se asemejan a una meraspis gigante "grado 0" (es decir, sin tórax) y podrían haber originado de diferentes procesos heterocrónicos, neotenia o hiperformosis. Los naraoiids son generalmente aceptados como bentos vagabundos. Un modo de vida depredador/ carroñero es apoyado por morfología funcional y análogos recientes. Una lesión curada en M. longicaudata sugiere que podrían ser la presa de depredadores más grandes, probablemente anomalocaridids. Sugerimos que las diferencias en la composición del exópodo podrían representar cambios evolutivos a través del Cámbrico temprano-medio. La monofilia de los Naraoiidae no está firmemente establecida. La similitud con liwiids, supuestamente los parientes cercanos de los naraoiids, se limita a la forma general. Excluimos los naraoiids de los Trilobita, aunque existen una serie de similitudes entre ellos.",
    url = "https://doi.org/10.1666/06-082.1",
    doi = "10.1666/06-082.1",
    openalex = "W2173000958",
    references = "doi101017s000632310000548x, doi101017s000632319800512x, doi1011300016760619971090016onpgat23co2, doi1011300091761319950230407scirpo23co2, doi1015159780691207278, doi105860choice273873, doi105860choice341536, doi105962bhltitle156765, doi107208chicago97802262565730010001, openalexw1497041718"
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La morfología de Tuzoia se reinterpreta a la luz de abundantes nuevos especímenes del Burgess Shale del Cámbrico Medio (British Columbia, Canadá) y Kaili (Guizhou, China) Lagerstätten. Tuzoia era un artrópodo bivalvo muy grande (hasta 180 mm de largo) con un caparazón domoide no mineralizado reforzado por características prominentes y puntiagudas y a menudo flanqueado por una cresta lateral que lleva un collar espinoso. El patrón reticulado de Tuzoia es comparable con el de los crustáceos actuales (por ejemplo, ostrácodos miocópidos) e se interpreta como un compromiso estructural entre la ligereza del exoesqueleto y la alta resistencia al estrés mecánico. Tuzoia tenía un par de ojos grandes, pedunculados, esféricos, posiblemente compuestos, orientados hacia adelante. Antenas similares a flagelos sobresalían a través de la hendidura anterior. No se conocen otros apéndices excepto posibles setas filamentosas subyacentes al caparazón. Tuzoia ocurre típicamente como caparaces compactados lateralmente (lc) o dorsoventralmente (dvc) o como valvas individuales. Cada tipo (lc o dvc) enfatiza aspectos particulares de la morfología (por ejemplo, cresta lateral espinosa, margen ventral) que a menudo fueron interpretados como diferencias específicas por autores anteriores. Una revisión de Tuzoia valida solo 7 de las 23 especies nombradas. Tuzoia se coloca provisionalmente dentro de un grupo de grandes artrópodos bivalvos junto con Isoxys y los posibles ancestros de Thylacocephala (Cámbrico Inferior–Cretácico Superior). En el Cámbrico Medio, Tuzoia ocurre a través de Laurentia, China del Sur y del Norte, y el área Perigondwana (Bohemia) dentro de una banda subtropical relativamente estrecha, indicando una alta capacidad de dispersión y un posible control latitudinal sobre su distribución. La morfología funcional, la tafonomía y el patrón de distribución indican que Tuzoia era un artrópodo nadador libre.

@article{doi101666pleo050701,
    author = "Vannier, Jean y Caron, Jean‐Bernard y Yuan, Jinliang y Briggs, Derek E. G. y Collins, Desmond y Zhao, Yuanlong y Zhu, Maoyan",
    title = "TUZOIA: MORFOLOGÍA Y ESTILO DE VIDA DE UN GRAN ARTRÓPODO BIVALVO DE LOS MARES CAMBRIANOS",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La morfología de Tuzoia se reinterpreta a la luz de abundantes nuevos especímenes del Burgess Shale del Cámbrico Medio (British Columbia, Canadá) y Kaili (Guizhou, China) Lagerstätten. Tuzoia era un artrópodo bivalvo muy grande (hasta 180 mm de largo) con un caparazón domoide no mineralizado reforzado por características prominentes y puntiagudas y a menudo flanqueado por una cresta lateral que lleva un collar espinoso. El patrón reticulado de Tuzoia es comparable con el de los crustáceos actuales (por ejemplo, ostrácodos miocópidos) e se interpreta como un compromiso estructural entre la ligereza del exoesqueleto y la alta resistencia al estrés mecánico. Tuzoia tenía un par de ojos grandes, pedunculados, esféricos, posiblemente compuestos, orientados hacia adelante. Antenas similares a flagelos sobresalían a través de la hendidura anterior. No se conocen otros apéndices excepto posibles setas filamentosas subyacentes al caparazón. Tuzoia ocurre típicamente como caparaces compactados lateralmente (lc) o dorsoventralmente (dvc) o como valvas individuales. Cada tipo (lc o dvc) enfatiza aspectos particulares de la morfología (por ejemplo, cresta lateral espinosa, margen ventral) que a menudo fueron interpretados como diferencias específicas por autores anteriores. Una revisión de Tuzoia valida solo 7 de las 23 especies nombradas. Tuzoia se coloca provisionalmente dentro de un grupo de grandes artrópodos bivalvos junto con Isoxys y los posibles ancestros de Thylacocephala (Cámbrico Inferior–Cretácico Superior). En el Cámbrico Medio, Tuzoia ocurre a través de Laurentia, China del Sur y del Norte, y el área Perigondwana (Bohemia) dentro de una banda subtropical relativamente estrecha, indicando una alta capacidad de dispersión y un posible control latitudinal sobre su distribución. La morfología funcional, la tafonomía y el patrón de distribución indican que Tuzoia era un artrópodo nadador libre.",
    url = "https://doi.org/10.1666/pleo05070.1",
    doi = "10.1666/pleo05070.1",
    openalex = "W2176042563",
    references = "doi101016s0031018203003006, doi101016s0031018203003079, doi101038114085a0, doi10103835106514, doi101130gsab49195, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi102110palo2003p05070r, doi105962bhltitle7419, openalexw1573076930, openalexw2754161204"
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@incollection{crossref2008cambrian,
    title = "Cambrian",
    year = "2008",
    booktitle = "Encyclopedia of Genetics, Genomics, Proteomics and Informatics",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-6754-9\_2226",
    doi = "10.1007/978-1-4020-6754-9\_2226",
    pages = "255-255"
}

Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) cámbricas son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización subsuperficial intensa. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa un único camino tafonómico mayor que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) cámbricas son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización subsuperficial intensa. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa un único camino tafonómico mayor que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
}

Morris, Simon Conway, Peel, John S. (2008): Los primeros anélidos: Poliquetos del Cámbrico Inferior de la Lagerstätte Sirius Passet, Peary Land, Groenlandia Septentrional. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 137-148, DOI: 10.4202/app.2008.0110, URL: http://www.app.pan.pl/article/item/app53-137.html

@article{doi104202app20080110,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S.",
    title = "Los primeros anélidos: Poliquetos del Cámbrico Inferior de la Lagerstätte Sirius Passet, Peary Land, Groenlandia Septentrional",
    year = "2008",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Morris, Simon Conway, Peel, John S. (2008): Los primeros anélidos: Poliquetos del Cámbrico Inferior de la Lagerstätte Sirius Passet, Peary Land, Groenlandia Septentrional. Acta Palaeontologica Polonica 53 (1): 137-148, DOI: 10.4202/app.2008.0110, URL: http://www.app.pan.pl/article/item/app53-137.html",
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    doi = "10.4202/app.2008.0110",
    openalex = "W2095644294",
    references = "doi101038345802a0, doi10108003115517908565437"
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Resumen: Abundante material de una nueva cantera excavada en el Shale de Emu Bay del Cámbrico Inferior (Isla Cangrejo, Australia del Sur) y, particularmente, la preservación de características de cuerpo blando previamente desconocidas de este yacimiento de tipo Burgess Shale, permiten la revisión de dos taxones de artrópodos bivalvos descritos a finales de los años 1970, Isoxys communis y Tuzoia australis. Las colecciones también han producido fósiles pertenecientes a dos nuevas especies: Isoxys glaessneri y Tuzoia sp. Entre las partes blandas preservadas en estos taxones se encuentran ojos pedunculados, estructuras digestivas y apéndices cefálicos y del tronco, rivales en calidad y cantidad a los descritos de yacimientos mejor conocidos, notablemente la fauna del Chengjiang del Cámbrico Inferior de China y el Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá.

@article{doi101111j14754983200900914x,
    author = "García‐Bellido, Diego C. y Paterson, John R. y Edgecombe, Gregory D. y Jago, J. B. y Gehlîng, James G. y Lee, Michael S. Y.",
    title = "Los artrópodos bivalvos Isoxys y Tuzoia con preservación de partes blandas del Shale de Emu Bay del Cámbrico Inferior (Isla Cangrejo, Australia)",
    year = "2009",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Abundante material de una nueva cantera excavada en el Shale de Emu Bay del Cámbrico Inferior (Isla Cangrejo, Australia del Sur) y, particularmente, la preservación de características de cuerpo blando previamente desconocidas de este yacimiento de tipo Burgess Shale, permiten la revisión de dos taxones de artrópodos bivalvos descritos a finales de los años 1970, Isoxys communis y Tuzoia australis. Las colecciones también han producido fósiles pertenecientes a dos nuevas especies: Isoxys glaessneri y Tuzoia sp. Entre las partes blandas preservadas en estos taxones se encuentran ojos pedunculados, estructuras digestivas y apéndices cefálicos y del tronco, rivales en calidad y cantidad a los descritos de yacimientos mejor conocidos, notablemente la fauna del Chengjiang del Cámbrico Inferior de China y el Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    openalex = "W2008588765",
    references = "doi10100797894017363743, doi101016003101829390065q, doi101016jpalwor200610014, doi101080002411600750053862, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200700649x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi104202app20080110, doi104202app20090024, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, openalexw1573076930, openalexw3127114020"
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Resumen: El Shale de Emu Bay del Cámbrico Inferior en la Isla Cangrejo, Australia Meridional, contiene la única biota de tipo Burgess Shale del Cámbrico conocida en Australia. Se describen dos nuevos artrópodos lamelipedianos, Emucaris fava gen. et sp. nov. y Kangacaris zhangi gen. et sp. nov., del Lagerstätte de Emu Bay Shale como géneros monotípicos que se resuelven cladísticamente como un grupo monofilético que es hermano de Naraoiidae + Liwiidae y se clasifican dentro de los Nektaspida como una nueva familia Emucarididae. Los caracteres derivados compartidos de Emucarididae implican un hipostoma bipartito y alargado y el alargamiento del pigidio en relación con el escudo cefálico y un tórax muy corto. Un Liwiidae monofilético está compuesto por Liwia y los ordovícicos Tariccoia + Soomaspis pero excluye Buenaspis, e incluso la pertenencia de Buenaspis a los Nektaspida es contradicha entre los cladogramas más cortos. Nuevas interpretaciones morfológicas favorecen afinidades de Kwanyinaspis con Conciliterga en lugar de con Aglaspidida, y de Phytophilaspis con Petalopleura.

@article{doi101111j14754983201000932x,
    author = "Paterson, John R. y Edgecombe, Gregory D. y García‐Bellido, Diego C. y Jago, J. B. y Gehlîng, James G.",
    title = "Artrópodos nektáspidos del Shale de Emu Bay del Cámbrico Inferior, South Australia, con una reevaluación de las relaciones lamelipedianas",
    year = "2010",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: El Shale de Emu Bay del Cámbrico Inferior en la Isla Cangrejo, Australia Meridional, contiene la única biota de tipo Burgess Shale del Cámbrico conocida en Australia. Se describen dos nuevos artrópodos lamelipedianos, Emucaris fava gen. et sp. nov. y Kangacaris zhangi gen. et sp. nov., del Lagerstätte de Emu Bay Shale como géneros monotípicos que se resuelven cladísticamente como un grupo monofilético que es hermano de Naraoiidae + Liwiidae y se clasifican dentro de los Nektaspida como una nueva familia Emucarididae. Los caracteres derivados compartidos de Emucarididae implican un hipostoma bipartito y alargado y el alargamiento del pigidio en relación con el escudo cefálico y un tórax muy corto. Un Liwiidae monofilético está compuesto por Liwia y los ordovícicos Tariccoia + Soomaspis pero excluye Buenaspis, e incluso la pertenencia de Buenaspis a los Nektaspida es contradicha entre los cladogramas más cortos. Nuevas interpretaciones morfológicas favorecen afinidades de Kwanyinaspis con Conciliterga en lugar de con Aglaspidida, y de Phytophilaspis con Petalopleura.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2010.00932.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2010.00932.x",
    openalex = "W2152987321",
    references = "doi10108003115510508619300, doi101666060821, doi105962bhltitle14915"
}

Resumen: La compleja historia de la descripción de los anomalocaríidos ha sido en parte causada por la naturaleza fragmentaria de estos fósiles. Los apéndices frontales y las partes bucales se preservan con mayor facilidad que los ensamblajes de cuerpo completo, por lo que los primeros trabajos sobre estos animales examinaron estas estructuras de forma aislada. Después de varias décadas de investigación, estos elementos disarticulados fueron ensamblados para reconstruir el plan corporal de los anomalocaríidos, y se describieron por completo un total de tres géneros del Burgess Shale, Anomalocaris, Laggania y Hurdia. Aquí presentamos nuevo material de apéndices frontales de taxones adicionales de anomalocaríidos de la Formación Burgess Shale del Cámbrico 'Medio' (Serie 3) en Canadá, mostrando que la diversidad de anomalocaríidos en esta localidad es aún mayor de lo que se pensaba anteriormente. El material incluye Amplectobelua stephenensis sp. nov., la primera aparición conocida de este género fuera de China; Caryosyntrips serratus gen. et sp. nov., que es similar al apéndice de Anomalocaris pero tiene un contorno más recto y una disposición diferente de las espinas; y un apéndice que podría ser tanto el apéndice de Laggania como una tercera morfología del apéndice de Hurdia. El nuevo material de anomalocaríidos es contemporáneo con los taxones previamente descritos Anomalocaris, Laggania y Hurdia, y las diferencias en la morfología entre los apéndices frontales pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. La localidad estratigráficamente más baja, S7 en el Monte Stephen, proporciona material de todos los taxones de anomalocaríidos, pero los ensamblajes en las canteras más jóvenes de Fossil Ridge están dominados únicamente por Anomalocaris y Hurdia. © The Palaeontological Association.

@article{doi101111j14754983201000955x,
    author = "Daley, Allison C. y Budd, Graham E.",
    title = "Nuevos apéndices de anomalocaríidos del Burgess Shale, Canadá",
    year = "2010",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: La compleja historia de la descripción de los anomalocaríidos ha sido en parte causada por la naturaleza fragmentaria de estos fósiles. Los apéndices frontales y las partes bucales se preservan con mayor facilidad que los ensamblajes de cuerpo completo, por lo que los primeros trabajos sobre estos animales examinaron estas estructuras de forma aislada. Después de varias décadas de investigación, estos elementos disarticulados fueron ensamblados para reconstruir el plan corporal de los anomalocaríidos, y se describieron por completo un total de tres géneros del Burgess Shale, Anomalocaris, Laggania y Hurdia. Aquí presentamos nuevo material de apéndices frontales de taxones adicionales de anomalocaríidos de la Formación Burgess Shale del Cámbrico 'Medio' (Serie 3) en Canadá, mostrando que la diversidad de anomalocaríidos en esta localidad es aún mayor de lo que se pensaba anteriormente. El material incluye Amplectobelua stephenensis sp. nov., la primera aparición conocida de este género fuera de China; Caryosyntrips serratus gen. et sp. nov., que es similar al apéndice de Anomalocaris pero tiene un contorno más recto y una disposición diferente de las espinas; y un apéndice que podría ser tanto el apéndice de Laggania como una tercera morfología del apéndice de Hurdia. El nuevo material de anomalocaríidos es contemporáneo con los taxones previamente descritos Anomalocaris, Laggania y Hurdia, y las diferencias en la morfología entre los apéndices frontales pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. La localidad estratigráficamente más baja, S7 en el Monte Stephen, proporciona material de todos los taxones de anomalocaríidos, pero los ensamblajes en las canteras más jóvenes de Fossil Ridge están dominados únicamente por Anomalocaris y Hurdia. © The Palaeontological Association.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2010.00955.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2010.00955.x",
    openalex = "W2102369866",
    references = "doi101666pleo050701, openalexw2601410785"
}

La evidencia molecular y morfológica une a los hemicordados y equinodermos como los Ambulacraria, pero su historia más temprana permanece casi enteramente especulativa. Esto se debe a la disparidad morfológica de los ambulacrarios y a la escasez de grupos troncales evidentes. Aquí describimos un nuevo taxón Herpetogaster collinsi gen. et sp. nov. del Lagerstätte Burgess Shale (Cámbrico Medio). Este animal vermiforme de cuerpo blando tiene un par de tentáculos orales dendríticos alargados, un estolon flexible con un disco de fijación y un tronco recurvado con al menos 13 segmentos dirigido dextralmente. Un intestino diferenciado pero no en bucle está encerrado en un saco suspendido por mesenterios. Consiste en una faringe corta, un estómago lenticular conspicuo, seguido de un intestino estrecho de longitud subigual. Este nuevo taxón, junto con el Phlogites del Cámbrico Inferior y, más intrigantemente, con los enigmáticos eldoniids discoidales hasta ahora (Cámbrico-Devónico), forman un clado distintivo (aquí los cambroernidos). Aunque una hipótesis de sus relaciones buscaría los lophotrocozoos (específicamente los entoproctos), sugerimos que la evidencia es más consistente con su ser deuterostomos primitivos, con comparaciones específicas hechas con los hemicordados pterobranquiales y los equinodermos preradiales. Sobre esta base, algunos de los ambulacrarios más tempranos se interpretan como animales de cuerpo blando con un tallo muscular y poseedores de tentáculos prominentes.

@article{doi101371journalpone0009586,
    author = "Caron, Jean-Bernard y Conway Morris, Simon y Shu, Degan",
    title = "Fósiles tentaculados del Cámbrico de Canadá (Columbia Británica) y China (Yunnan) interpretados como deuterostomos primitivos.",
    year = "2010",
    journal = "PloS one",
    abstract = "La evidencia molecular y morfológica une a los hemicordados y equinodermos como los Ambulacraria, pero su historia más temprana permanece casi enteramente especulativa. Esto se debe a la disparidad morfológica de los ambulacrarios y a la escasez de grupos troncales evidentes. Aquí describimos un nuevo taxón Herpetogaster collinsi gen. et sp. nov. del Lagerstätte Burgess Shale (Cámbrico Medio). Este animal vermiforme de cuerpo blando tiene un par de tentáculos orales dendríticos alargados, un estolon flexible con un disco de fijación y un tronco recurvado con al menos 13 segmentos dirigido dextralmente. Un intestino diferenciado pero no en bucle está encerrado en un saco suspendido por mesenterios. Consiste en una faringe corta, un estómago lenticular conspicuo, seguido de un intestino estrecho de longitud subigual. Este nuevo taxón, junto con el Phlogites del Cámbrico Inferior y, más intrigantemente, con los enigmáticos eldoniids discoidales hasta ahora (Cámbrico-Devónico), forman un clado distintivo (aquí los cambroernidos). Aunque una hipótesis de sus relaciones buscaría los lophotrocozoos (específicamente los entoproctos), sugerimos que la evidencia es más consistente con su ser deuterostomos primitivos, con comparaciones específicas hechas con los hemicordados pterobranquiales y los equinodermos preradiales. Sobre esta base, algunos de los ambulacrarios más tempranos se interpretan como animales de cuerpo blando con un tallo muscular y poseedores de tentáculos prominentes.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2833208/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0009586",
    openalex = "W2023015944",
    pmcid = "PMC2833208",
    pmid = "20221405",
    references = "doi101038nature06614, doi101098rspb20090896, doi101111j175348871981tb06752x, doi101126science9231776, doi101126science972526482b, doi1023071483846, doi1023073390, doi105860choice273873, openalexw1904943263, openalexw3104090091, openalexw645459046"
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Los gusanos palaeoscolecidanos son un componente importante de muchos conjuntos marinos del Paleozoico Inferior, con ocurrencias notables en varios yacimientos fósiles tipo Burgess Shale. Además del material de la Formación Kinzers y el Latham Shale del Cámbrico Inferior, también describimos dos nuevos taxones palaeoscolecidanos del yacimiento fósil Sirius Passet del Cámbrico Inferior de Groenlandia Septentrional: Chalazoscolex pharkus gen. et sp. nov y Xystoscolex boreogyrus gen. et sp. nov. Estos palaeoscolecidanos parecen ser los ejemplos de cuerpo blando más antiguos conocidos (Serie 2 del Cámbrico, Etapa 3), siendo algo más antiguos que los diversos conjuntos procedentes del yacimiento fósil Chengjiang de China. En los taxones de Sirius Passet, el cuerpo está compuesto por un introvertido espinoso (o probóscide), un tronco con ornamentación que incluye regiones con crestas cuticulares y escleritos, y una zona caudal con círculos prominentes de escleritos. Los taxones están evidentemente muy estrechamente relacionados; la diferenciación genérica se basa en el grado de ornamentación del tronco, los detalles de la estructura del introvertido y la naturaleza de la región caudal. Los gusanos probablemente eran infaunales o semi-epifaunales; el contenido intestinal sugiere que al menos X. boreogyrus pudo haber depredado al artrópodo Isoxys.

@article{doi104202app20090058,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S.",
    title = "Nuevos gusanos palaeoscolecidanos del Cámbrico Inferior: Sirius Passet, Latham Shale y Kinzers Shale",
    year = "2010",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Los gusanos palaeoscolecidanos son un componente importante de muchos conjuntos marinos del Paleozoico Inferior, con ocurrencias notables en varios yacimientos fósiles tipo Burgess Shale. Además del material de la Formación Kinzers y el Latham Shale del Cámbrico Inferior, también describimos dos nuevos taxones palaeoscolecidanos del yacimiento fósil Sirius Passet del Cámbrico Inferior de Groenlandia Septentrional: Chalazoscolex pharkus gen. et sp. nov y Xystoscolex boreogyrus gen. et sp. nov. Estos palaeoscolecidanos parecen ser los ejemplos de cuerpo blando más antiguos conocidos (Serie 2 del Cámbrico, Etapa 3), siendo algo más antiguos que los diversos conjuntos procedentes del yacimiento fósil Chengjiang de China. En los taxones de Sirius Passet, el cuerpo está compuesto por un introvertido espinoso (o probóscide), un tronco con ornamentación que incluye regiones con crestas cuticulares y escleritos, y una zona caudal con círculos prominentes de escleritos. Los taxones están evidentemente muy estrechamente relacionados; la diferenciación genérica se basa en el grado de ornamentación del tronco, los detalles de la estructura del introvertido y la naturaleza de la región caudal. Los gusanos probablemente eran infaunales o semi-epifaunales; el contenido intestinal sugiere que al menos X. boreogyrus pudo haber depredado al artrópodo Isoxys.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2009.0058",
    doi = "10.4202/app.2009.0058",
    openalex = "W2049746512",
    references = "doi101016jpalwor200610016, doi101038326181a0, doi101038387489a0, doi101038nature06614, doi101098rstb19950029, doi1011111475498300229, doi101130gsab49195, doi103140bullgeosci1158, doi104202app20080110, doi105860choice416546, doi107312zhur10612, openalexw2134978213"
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Hu, Shixue, Zhang, Zhifei, Holmer, Lars E., Skovsted, Christian B. (2010): Conservación de partes blandas en un braquiópodo linguliforme de la Formación Wulongqing del Cámbrico Inferior (Fauna Guanshan) de Yunnan, China Meridional. Acta Palaeontologica Polonica 55 (3): 495-505, DOI: 10.4202/app.2009.1106, URL: http://dx.doi.org/10.4202/app.2009.1106

@article{doi104202app20091106,
    author = "Hu, Shixue y Zhang, Zhifei y Holmer, Lars E. y Skovsted, Christian B.",
    title = "Conservación de partes blandas en un braquiópodo linguliforme de la Formación Wulongqing del Cámbrico Inferior (Fauna Guanshan) de Yunnan, China Meridional",
    year = "2010",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Hu, Shixue, Zhang, Zhifei, Holmer, Lars E., Skovsted, Christian B. (2010): Conservación de partes blandas en un braquiópodo linguliforme de la Formación Wulongqing del Cámbrico Inferior (Fauna Guanshan) de Yunnan, China Meridional. Acta Palaeontologica Polonica 55 (3): 495-505, DOI: 10.4202/app.2009.1106, URL: http://dx.doi.org/10.4202/app.2009.1106",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2009.1106",
    doi = "10.4202/app.2009.1106",
    openalex = "W2079480991",
    references = "doi101017s0094837300002979"
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Un nuevo estudio del artrópodo del Burgess Shale Emeraldella brocki sugiere interpretaciones novedosas de su morfología. Mostramos que la morfología es más plesiomórfica de lo que se asumía anteriormente, particularmente en cuanto a la tagmosis. El cefalón probablemente solo incorpora tres segmentos postantenulares portadores de apéndices. El tronco no está diferenciado y consta de 12 segmentos portadores de tergítidos y un telson estiliforme. La estructura de los apéndices es generalmente similar a la de otros artiópodos, excepto por un exópodo tripartito y un alto grado de diferenciación de las proporciones de podómeros a lo largo del cuerpo. Un análisis filogenético de 20 taxones de artrópodos fósiles basado en 36 caracteres sitúa a E. brocki como un taxón basal dentro de un grupo monofilético que comprende todos los artiópodos incluidos. Las autapomorfías de este taxón son una antenula filiforme y un exópodo bilobado que lleva láminas proximalmente. Los trilobites están anidados dentro de un grupo de artiópodos que comparten un pígidio. Agnostus pisiformis se recupera como el taxón hermano del crustáceo de linaje troncal Oelandocaris oelandica, y ambos constituyen el taxón hermano de Artiopoda. Los artrópodos de 'gran apéndice', tradicionalmente incluidos en los Arachnomorpha, se recuperan como hermanos del clado Crustacea sensu lato + Artiopoda, lo cual contradice el concepto de aracnomorfo.

@article{doi101080147720192011566634,
    author = "Stein, Martin and Selden, Paul A.",
    title = "A restudy of the Burgess Shale (Cambrian) arthropod Emeraldella brocki and reassessment of its affinities",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Un nuevo estudio del artrópodo del Burgess Shale Emeraldella brocki sugiere interpretaciones novedosas de su morfología. Mostramos que la morfología es más plesiomórfica de lo que se asumía anteriormente, particularmente en cuanto a la tagmosis. El cefalón probablemente solo incorpora tres segmentos postantenulares portadores de apéndices. El tronco no está diferenciado y consta de 12 segmentos portadores de tergítidos y un telson estiliforme. La estructura de los apéndices es generalmente similar a la de otros artiópodos, excepto por un exópodo tripartito y un alto grado de diferenciación de las proporciones de podómeros a lo largo del cuerpo. Un análisis filogenético de 20 taxones de artrópodos fósiles basado en 36 caracteres sitúa a E. brocki como un taxón basal dentro de un grupo monofilético que comprende todos los artiópodos incluidos. Las autapomorfías de este taxón son una antenula filiforme y un exópodo bilobado que lleva láminas proximalmente. Los trilobites están anidados dentro de un grupo de artiópodos que comparten un pígidio. Agnostus pisiformis se recupera como el taxón hermano del crustáceo de linaje troncal Oelandocaris oelandica, y ambos constituyen el taxón hermano de Artiopoda. Los artrópodos de 'gran apéndice', tradicionalmente incluidos en los Arachnomorpha, se recuperan como hermanos del clado Crustacea sensu lato + Artiopoda, lo cual contradice el concepto de aracnomorfo.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2011.566634",
    doi = "10.1080/14772019.2011.566634",
    openalex = "W2149698609",
    references = "doi10108003115510508619300, doi10108011035890809452772, doi101098rstb19810033, doi101111j10963642200900562x, doi101666060821, doi104095103458, openalexw2240758963"
}

Resumen: Redescribimos la morfología de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) del Lagerstätte Burgess Shale Cámbrico. La morfología del apéndice mayor, más anterior y prominente, denominado así, cambia a lo largo de la ontogenia. Mientras que su morfología principal permanece inalterada, las proporciones de longitud de ciertas partes del apéndice mayor cambian significativamente. Además, posee un mecanismo especial de tipo tijera, es decir, una articulación tipo codo: la articulación entre el distal de los dos elementos del pedúnculo y el más proximal de los cuatro elementos de la garra portadora de espinas. Esta morfología podría haber permitido al animal cazar como un camarón mantis de tipo lanzador moderno, una analogía reforzada por los ojos igualmente grandes y protruyentes. Para comparar, se han investigado detalles de especímenes de otros artrópodos con apéndice mayor seleccionados del Lagerstätte Chengjiang Cámbrico Inferior utilizando microscopía de fluorescencia. Esto reveló que la morfología del apéndice mayor de Y. tenuis es muy similar a la de las especies de Chengjiang Fortiforceps foliosa y Jianfengia multisegmentalis. La morfología del apéndice mayor de esta última es aún más similar a la morfología desarrollada en las etapas tempranas del desarrollo de Y. tenuis, mientras que la morfología del apéndice mayor de F. foliosa es más similar a la de las etapas tardías del desarrollo de Y. tenuis. La disposición de la articulación tipo codo apoya la visión de que el apéndice mayor evolucionó en la quelicerada de Chelicerata sensu stricto, ya que articulaciones similares se encuentran en varios taxones del grupo, como Xiphosura, Opiliones o Palpigradi. Con esto, también apoya la interpretación de que el apéndice mayor es homólogo con el primer apéndice de otros artrópodos.

@article{doi101111j14754983201101124x,
    author = "Haug, Joachim T. y Waloszek, Dieter y Maas, Andreas y Liu, Yu y Haug, Carolin",
    title = "Morfología funcional, ontogenia y evolución de depredadores similares a camarones mantis en el Cámbrico",
    year = "2011",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Redescribimos la morfología de Yohoia tenuis (Chelicerata sensu lato) del Lagerstätte Burgess Shale Cámbrico. La morfología del apéndice mayor, más anterior y prominente, denominado así, cambia a lo largo de la ontogenia. Mientras que su morfología principal permanece inalterada, las proporciones de longitud de ciertas partes del apéndice mayor cambian significativamente. Además, posee un mecanismo especial de tipo tijera, es decir, una articulación tipo codo: la articulación entre el distal de los dos elementos del pedúnculo y el más proximal de los cuatro elementos de la garra portadora de espinas. Esta morfología podría haber permitido al animal cazar como un camarón mantis de tipo lanzador moderno, una analogía reforzada por los ojos igualmente grandes y protruyentes. Para comparar, se han investigado detalles de especímenes de otros artrópodos con apéndice mayor seleccionados del Lagerstätte Chengjiang Cámbrico Inferior utilizando microscopía de fluorescencia. Esto reveló que la morfología del apéndice mayor de Y. tenuis es muy similar a la de las especies de Chengjiang Fortiforceps foliosa y Jianfengia multisegmentalis. La morfología del apéndice mayor de esta última es aún más similar a la morfología desarrollada en las etapas tempranas del desarrollo de Y. tenuis, mientras que la morfología del apéndice mayor de F. foliosa es más similar a la de las etapas tardías del desarrollo de Y. tenuis. La disposición de la articulación tipo codo apoya la visión de que el apéndice mayor evolucionó en la quelicerada de Chelicerata sensu stricto, ya que articulaciones similares se encuentran en varios taxones del grupo, como Xiphosura, Opiliones o Palpigradi. Con esto, también apoya la interpretación de que el apéndice mayor es homólogo con el primer apéndice de otros artrópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2011.01124.x",
    openalex = "W1562077884",
    references = "doi101007s0042700600854, doi101016jasd200501005, doi101017s002233600002758x, doi101038428819a, doi10108010635150390218330, doi10108011035890809452772, doi10108011035899509546213, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19830020, doi101111j10963642200700284x, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi101111j150239311999tb00547x, doi101126science1169514, doi101139e06012, doi101146annureven10010165000525, doi101242jeb01831, doi101666060171, doi101826182000751171987, doi1023072992562, doi1023073515467, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, doi105281zenodo16490103, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, doi105962bhltitle156765, maas2003morphology, openalexw2240758963, xianguang1999new"
}

El Pikaia gracilens (Walcott) del Cámbrico medio tiene una posición icónica como un cordado cámbrico, pero hasta ahora no había estado disponible ninguna descripción detallada. Aquí, basándonos en los 114 especímenes disponibles, revisamos su anatomía, confirmamos su lugar en los cordados y exploramos con diversos grados de confianza sus relaciones tanto con los cordados existentes como extintos como con otros deuteróstomos. El cuerpo de Pikaia es fusiforme, comprimido lateralmente y posee aproximadamente 100 miomeros. La cabeza es pequeña, bilobulada y lleva dos tentáculos estrechos. No hay evidencia de ojos. Aparte de una aleta dorsal delgada (sin radios de aleta) y una serie de al menos nueve apéndices dispuestos bilateralmente con posibles poros faríngeos en el extremo anterior, no hay otras características externas. Además de la musculatura, la anatomía interna incluye un canal alimentario, cuyo extremo anterior forma una prominente unidad lenticular que casi siempre se conserva en relieve positivo. La cavidad se interpreta como faríngea, lo que implica que la boca misma era casi terminal. La extensión posterior del intestino es poco clara, aunque el ano parece haber sido terminal. La estructura interna más prominente es una unidad conservada por reflexión, posiblemente hueca, denominada aquí órgano dorsal. Aunque anteriormente se interpretó como un notocordio, su posición y tamaño hacen que esto sea menos probable. Su función original sigue siendo incierta, pero podría haber formado un órgano de almacenamiento. Ventral al órgano dorsal, un haz más estrecho de tejido se interpreta como representando el cordón nervioso y el notocordio. Además de estas estructuras, también hay evidencia de un sistema vascular, incluyendo un vaso sanguíneo ventral. La posición de Pikaia en los cordados se basa en gran medida en la presencia de miomeros sigmoideos y en la identificación más tentativa de un notocordio. En muchos otros aspectos, Pikaia difiere de la naturaleza esperada de los cordados primitivos, especialmente como se revela en el amfioxo y el registro cámbrico (incluyendo Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia y Zhongxiniscus). Aunque no se puede descartar la posibilidad de que Pikaia sea simplemente convergente con los cordados, preferimos construir un escenario que considere a Pikaia como el más basal de los cordados con vínculos con los yunnanozoos filogenéticamente controvertidos. Esta hipónea tiene implicaciones para la evolución de los miomeros, el notocordio y las branquias. Finalmente, la abundancia de material de Pikaia indica que, aunque por definición debe haber algún tipo de impronta tafonómica, la consistencia de los detalles de preservación permite una reconstrucción fiable de la anatomía y no erosiona significativamente los caracteres filogenéticamente relevantes.

@article{doi101111j1469185x201200220x,
    author = "Morris, Simon Conway y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Pikaia gracilens Walcott, un cordado del grupo troncal del Cámbrico medio de Columbia Británica",
    year = "2012",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "El Pikaia gracilens (Walcott) del Cámbrico medio tiene una posición icónica como cordado cámbrico, pero hasta ahora no había estado disponible ninguna descripción detallada. Aquí, basándonos en los 114 especímenes disponibles, revisamos su anatomía, confirmamos su lugar en los cordados y exploramos con diversos grados de confianza sus relaciones tanto con los cordados existentes como extintos como con otros deuterostomados. El cuerpo de Pikaia es fusiforme, comprimido lateralmente y posee aproximadamente 100 miomeros. La cabeza es pequeña, bilobulada y lleva dos tentáculos estrechos. No hay evidencia de ojos. Aparte de una aleta dorsal delgada (sin radios de aleta) y una serie de al menos nueve apéndices dispuestos bilateralmente con posibles poros faríngeos en el extremo anterior, no hay otras características externas. Además de la musculatura, la anatomía interna incluye un canal digestivo, cuyo extremo anterior forma una prominente unidad lenticular que casi siempre se conserva en relieve positivo. La cavidad se interpreta como faríngea, lo que implica que la boca misma era casi terminal. La extensión posterior del intestino es poco clara, aunque el ano parece haber sido terminal. La estructura interna más prominente es una unidad conservada por reflexión, posiblemente hueca, denominada aquí órgano dorsal. Aunque anteriormente se interpretó como notocordio, su posición y tamaño hacen que esto sea menos probable. Su función original sigue siendo incierta, pero podría haber formado un órgano de almacenamiento. Ventral al órgano dorsal, un haz más estrecho de tejido se interpreta como representando el cordón nervioso y el notocordio. Además de estas estructuras, también hay evidencia de un sistema vascular, incluyendo un vaso sanguíneo ventral. La posición de Pikaia en los cordados se basa en gran medida en la presencia de miomeros sigmoidales y en la identificación más tentativa de un notocordio. En muchos otros aspectos, Pikaia difiere de la naturaleza esperada de los cordados primitivos, especialmente como se revela en el amfioxo y el registro cámbrico (incluyendo Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia y Zhongxiniscus). Aunque no se puede descartar la posibilidad de que Pikaia sea simplemente convergente con los cordados, preferimos construir un escenario que considere a Pikaia como el más cercano al tronco de los cordados con vínculos con los yunnanozoos filogenéticamente controvertidos. Esta hipótesis tiene implicaciones para la evolución de los miomeros, el notocordio y las branquias. Finalmente, la abundancia de material de Pikaia indica que, aunque por definición debe haber algún tipo de impronta tafonómica, la consistencia de los detalles de preservación permite una reconstrucción fiable de la anatomía y no erosiona significativamente los caracteres filogenéticamente relevantes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2012.00220.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2012.00220.x",
    openalex = "W1973056168",
    references = "barrington1937vi, doi1010160012825272900724, doi101017s0006323199005472, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101038nature02709, doi101038nature04336, doi101038nature06967, doi101093icb431166, doi101111j14697998200800497x, doi101126science1194167, doi101666061301, openalexw2134978213"
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Los depósitos de tipo Burgess Shale proporcionan información invaluable sobre la evolución temprana de los planes corporales y la estructura ecológica de las comunidades cámbricas, pero numerosas especies continúan desafiando las interpretaciones filogenéticas. Aquí extendemos esta lista para incluir un nuevo animal de cuerpo blando, Siphusauctum gregarium n. gen. y n. sp., procedente de los Tulip Beds (Miembro Campsite Cliff Shale, Formación Burgess Shale) del Monte Stephen (Parque Nacional Yoho, Columbia Británica). Con 1.133 especímenes recolectados, S. gregarium es claramente el animal más abundante de esta localidad. Este animal con pie (que alcanza al menos 20 cm de longitud) tiene un cáliz ovoide grande conectado a un tallo estrecho de doble capa y un sujeción pequeña aplanada o bulbosa. El cáliz está rodeado por una vaina flexible con seis pequeñas aberturas en la base, y un ano terminal central cerca de la parte superior rodeado por aberturas indistintas. Un órgano prominente, representado por seis segmentos radialmente simétricos con elementos en peine, rodea una cavidad corporal interna con un estómago grande, un intestino medio cónico y un intestino recto. Siphusauctum gregarium probablemente era un filtrador activo, con agua pasando a través de las aberturas del cáliz, capturando partículas de alimento con sus elementos en peine. A menudo ocurre en grandes conjuntos en un solo plano de estratificación, sugiriendo un estilo de vida gregario, con el animal viviendo en cúmulos de alta jerarquía. Estos probablemente fueron enterrados en masa más o menos in-situ por eventos de flujo rápido de lodo. Siphusauctum gregarium se parece a Dinomischus, otro animal enigmático con pie del Cámbrico. Los puntos principales de comparación incluyen un tallo largo con un cáliz que contiene una masa visceral y elementos similares a brácteas, y un estilo de vida similar aunque ocupando diferentes niveles de jerarquía. La presencia en ambos animales de un tracto digestivo con un estómago potencial y un ano sugieren un grado de organización dentro de los bilaterianos, pero las relaciones con los filos existentes no son directas. Por lo tanto, las afinidades más amplias de S. gregarium permanecen en gran parte sin restringir.

@article{doi101371journalpone0029233,
    author = "O'Brien, Lorna J. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un nuevo filtrador con pie desde el Cámbrico medio de Burgess Shale, Columbia Británica, Canadá",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los depósitos de tipo Burgess Shale proporcionan información invaluable sobre la evolución temprana de los planes corporales y la estructura ecológica de las comunidades cámbricas, pero numerosas especies continúan desafiando las interpretaciones filogenéticas. Aquí extendemos esta lista para incluir un nuevo animal de cuerpo blando, Siphusauctum gregarium n. gen. y n. sp., procedente de los Tulip Beds (Miembro Campsite Cliff Shale, Formación Burgess Shale) del Monte Stephen (Parque Nacional Yoho, Columbia Británica). Con 1.133 especímenes recolectados, S. gregarium es claramente el animal más abundante de esta localidad. Este animal con pie (que alcanza al menos 20 cm de longitud) tiene un cáliz ovoide grande conectado a un tallo estrecho de doble capa y un sujeción pequeña aplanada o bulbosa. El cáliz está rodeado por una vaina flexible con seis pequeñas aberturas en la base, y un ano terminal central cerca de la parte superior rodeado por aberturas indistintas. Un órgano prominente, representado por seis segmentos radialmente simétricos con elementos en peine, rodea una cavidad corporal interna con un estómago grande, un intestino medio cónico y un intestino recto. Siphusauctum gregarium probablemente era un filtrador activo, con agua pasando a través de las aberturas del cáliz, capturando partículas de alimento con sus elementos en peine. A menudo ocurre en grandes conjuntos en un solo plano de estratificación, sugiriendo un estilo de vida gregario, con el animal viviendo en cúmulos de alta jerarquía. Estos probablemente fueron enterrados en masa más o menos in-situ por eventos de flujo rápido de lodo. Siphusauctum gregarium se parece a Dinomischus, otro animal enigmático con pie del Cámbrico. Los puntos principales de comparación incluyen un tallo largo con un cáliz que contiene una masa visceral y elementos similares a brácteas, y un estilo de vida similar aunque ocupando diferentes niveles de jerarquía. La presencia en ambos animales de un tracto digestivo con un estómago potencial y un ano sugieren un grado de organización dentro de los bilaterianos, pero las relaciones con los filos existentes no son directas. Por lo tanto, las afinidades más amplias de S. gregarium permanecen en gran parte sin restringir.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029233",
    doi = "10.1371/journal.pone.0029233",
    openalex = "W2091763056",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101093icb431166, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0009586, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023072992562, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
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Los ecosistemas actuales albergan una gran variedad de organismos que interactúan y transfieren masa y energía a través de una cascada de niveles tróficos. Cuándo y cómo se estableció esta maquinaria compleja sigue siendo en gran parte desconocido. Aunque las biotas excepcionalmente preservadas muestran claramente que los animales del Cámbrico temprano ya habían adquirido funcionalidades que les permitieron explotar una amplia gama de recursos alimenticios, hay poca evidencia directa sobre su dieta y sus relaciones tróficas exactas. Aquí describo el contenido intestinal de Ottoia prolifica, un abundante gusano priapulido del Cámbrico medio (Etapa 5) de la biota de Burgess Shale. Identifico los restos exoesqueléticos indigeridos de una amplia gama de invertebrados pequeños que vivían en o cerca de la interfaz agua-sedimento, como hialitidos, braquiópodos, diferentes tipos de artrópodos, poliquetos y wiwaxiidos. Este conjunto de evidencia fósil directa permite la primera reconstrucción detallada de la dieta de un animal de 505 millones de años de antigüedad. Ottoia fue un generalista dietético y no tenía un régimen de alimentación estricto. Se alimentaba tanto de individuos vivos como de materia orgánica en descomposición presente en su hábitat. El comportamiento alimentario de Ottoia fue notablemente simple, reducido al tránsito de alimentos a través de un faringe eversible y un intestino tubular con una degradación física limitada y sin almacenamiento. El reconocimiento de estrategias de alimentación generalistas, ejemplificadas por Ottoia, revela aspectos clave de la complejidad trófica de estilo moderno en las inmediatas consecuencias de la explosión cámbrica. También muestra que el ecosistema del Cámbrico medio ya era demasiado complejo para ser entendido en términos de dinámicas lineales simples y vías únicas.

@article{doi101371journalpone0052200,
    author = "Vannier, Jean",
    title = "Contenido intestinal como indicadores directos de relaciones tróficas en el ecosistema marino Cámbrico",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los ecosistemas actuales albergan una gran variedad de organismos que interactúan y transfieren masa y energía a través de una cascada de niveles tróficos. Cuándo y cómo se estableció esta maquinaria compleja sigue siendo en gran parte desconocido. Aunque las biotas excepcionalmente preservadas muestran claramente que los animales del Cámbrico temprano ya habían adquirido funcionalidades que les permitieron explotar una amplia gama de recursos alimenticios, hay poca evidencia directa sobre su dieta y sus relaciones tróficas exactas. Aquí describo el contenido intestinal de Ottoia prolifica, un abundante gusano priapulido del Cámbrico medio (Etapa 5) de la biota de Burgess Shale. Identifico los restos exoesqueléticos indigeridos de una amplia gama de invertebrados pequeños que vivían en o cerca de la interfaz agua-sedimento, como hialitidos, braquiópodos, diferentes tipos de artrópodos, poliquetos y wiwaxiidos. Este conjunto de evidencia fósil directa permite la primera reconstrucción detallada de la dieta de un animal de 505 millones de años de antigüedad. Ottoia fue un generalista dietético y no tenía un régimen de alimentación estricto. Se alimentaba tanto de individuos vivos como de materia orgánica en descomposición presente en su hábitat. El comportamiento alimentario de Ottoia fue notablemente simple, reducido al tránsito de alimentos a través de un faringe eversible y un intestino tubular con una degradación física limitada y sin almacenamiento. El reconocimiento de estrategias de alimentación generalistas, ejemplificadas por Ottoia, revela aspectos clave de la complejidad trófica de estilo moderno en las inmediatas consecuencias de la explosión cámbrica. También muestra que el ecosistema del Cámbrico medio ya era demasiado complejo para ser entendido en términos de dinámicas lineales simples y vías únicas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052200",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052200",
    openalex = "W2088717921",
    references = "doi1010079781461501619, doi101016jpalaeo200705023, doi101073pnas0903474106, doi10108000241160410004764, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19810164, doi101098rstb20140313, doi101111j14610248200400606x, doi101111j14754983200700656x, doi101146annurevearth33092203122519, doi101371journalpbio0060102, doi101371journalpone0029233, doi101666060821, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, openalexw1573076930, openalexw2604533467, openalexw2754161204, openalexw2912219260, openalexw659399033"
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En los Lagerstätten fósiles del Cámbrico como el Burgess Shale, los artrópodos excepcionalmente preservados constituyen una gran parte de la diversidad taxonómica, proporcionando oportunidades para estudiar la evolución temprana de este filo en detalle. Los anomalocaridídeos, grandes depredadores pelágicos presumidos, son particularmente relevantes debido a su combinación única de caracteres morfológicos y posición basal en la línea de linaje de los artrópodos. Aunque los elementos aislados y especímenes fragmentados fueron descubiertos por primera vez hace más de 100 años, los hallazgos posteriores de cuerpos más completos de Anomalocaris y Peytoia, especialmente en la década de 1980, permitieron una mejor comprensión de estas formas enigmáticas. Su importancia evolutiva como artrópodos del grupo tronco fue aclarada aún más por el reciente descubrimiento de un tercer taxón anomalocaridídeo, Hurdia. Aquí, el examen de cientos de especímenes de Hurdia de diferentes capas estratigráficas dentro del Burgess Shale y la Formación Stephen, combinado con análisis estadísticos, proporciona una descripción detallada de la tafonomía, morfología y diversidad del género y aclara aún más la sistemática de los anomalocaridídeos. Hurdia se distingue de otros anomalocaridídeos por tener piezas bucales con filas adicionales de dientes, un complejo caparazón frontal grande y aletas nadadoras diminutas con estructuras setosas prominentes. Las dos especies originales, H. victoria Walcott, 1912 y H. triangulata Walcott, 1912, se confirman basándose en análisis de contorno morfométrico de los componentes del caparazón frontal combinados con evidencia estratigráfica; una tercera especie, Hurdia dentata Simonetta & Delle Cave, 1975, se sinonimiza con H. victoria. La morfología, preservación y distribución estratigráfica sugieren que H. victoria y H. triangulata comparten el mismo tipo de apéndice frontal; un segundo tipo de apéndice, anteriormente asignado a Hurdia (Morfología A), pertenece a Peytoia nathorsti. Estas y otras diferencias morfológicas entre los anomalocaridídeos pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. También se identifican apéndices y piezas bucales de Hurdia indet. sp. en el Miembro Spence Shale de Utah, haciendo de Hurdia y Anomalocaris los taxones anomalocaridídeos más comunes y distribuidos globalmente.

@article{doi101080147720192012732723,
    author = "Daley, Allison C. y Budd, Graham E. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Morfología y sistemática del artrópodo anomalocaridídeo Hurdia del Cámbrico medio de Columbia Británica y Utah",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "En los Lagerstätten fósiles del Cámbrico como el Burgess Shale, los artrópodos excepcionalmente preservados constituyen una gran parte de la diversidad taxonómica, proporcionando oportunidades para estudiar la evolución temprana de este filo en detalle. Los anomalocaridídeos, grandes depredadores pelágicos presumidos, son particularmente relevantes debido a su combinación única de caracteres morfológicos y posición basal en la línea de linaje de los artrópodos. Aunque los elementos aislados y especímenes fragmentados fueron descubiertos por primera vez hace más de 100 años, los hallazgos posteriores de cuerpos más completos de Anomalocaris y Peytoia, especialmente en la década de 1980, permitieron una mejor comprensión de estas formas enigmáticas. Su importancia evolutiva como artrópodos del grupo tronco fue aclarada aún más por el reciente descubrimiento de un tercer taxón anomalocaridídeo, Hurdia. Aquí, el examen de cientos de especímenes de Hurdia de diferentes capas estratigráficas dentro del Burgess Shale y la Formación Stephen, combinado con análisis estadísticos, proporciona una descripción detallada de la tafonomía, morfología y diversidad del género y aclara aún más la sistemática de los anomalocaridídeos. Hurdia se distingue de otros anomalocaridídeos por tener piezas bucales con filas adicionales de dientes, un complejo caparazón frontal grande y aletas nadadoras diminutas con estructuras setosas prominentes. Las dos especies originales, H. victoria Walcott, 1912 y H. triangulata Walcott, 1912, se confirman basándose en análisis de contorno morfométrico de los componentes del caparazón frontal combinados con evidencia estratigráfica; una tercera especie, Hurdia dentata Simonetta \& Delle Cave, 1975, se sinonimiza con H. victoria. La morfología, preservación y distribución estratigráfica sugieren que H. victoria y H. triangulata comparten el mismo tipo de apéndice frontal; un segundo tipo de apéndice, anteriormente asignado a Hurdia (Morfología A), pertenece a Peytoia nathorsti. Estas y otras diferencias morfológicas entre los anomalocaridídeos pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. También se identifican apéndices y piezas bucales de Hurdia indet. sp. en el Miembro Spence Shale de Utah, haciendo de Hurdia y Anomalocaris los taxones anomalocaridídeos más comunes y distribuidos globalmente.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.732723",
    doi = "10.1080/14772019.2012.732723",
    openalex = "W2095162853",
    references = "doi10100797894009919727, doi1010160146664x8290034x, doi101016jpalaeo200902013, doi101038114085a0, doi10108003115519608619475, doi101093sysbio34159, doi101242jcss2935309, doi101371journalpone0029233, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi1023072413345, doi1023072992562, doi104202app20090058, doi105281zenodo16273729"
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Los Lagerstätten de la transición Precámbrico–Cámbrico han sido tradicionalmente un recurso relativamente poco explotado para comprender la paleoecología de la «explosión cámbrica». Este estudio paleoecológico cuantitativo se basa en 10.238 especímenes fósiles pertenecientes a 100 especies animales, 11 filos y 15 categorías ecológicas de la biota del Cámbrico Inferior (Serie 2, Etapa 3) de Chengjiang (localidad de Mafang cerca de Haikou, provincia de Yunnan, China). Los fósiles fueron recolectados sistemáticamente dentro de una secuencia de 2,5 metros de espesor dividida en diez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa un ensamblaje inducido de tiempo promedio de varios lechos de evento (obrución) de duración desconocida. En general, los diferentes ensamblajes fósiles son taxonómica y ecológicamente similares, lo que sugiere la presencia de un tipo de comunidad único que se repite a lo largo de la sección de Mafang. La comunidad de Mafang está dominada por cazadores vagiles epibentónicos o carroñeros, filtradores sésiles de suspensión y cazadores vagiles infaunales o carroñeros representados principalmente por artrópodos, briozoos y priapulidos, respectivamente. La mayoría de las especies tienen baja abundancia y bajas frecuencias de ocurrencia, mientras que pocas especies son numéricamente abundantes y ocurren con frecuencia. En general, en estructura y ecología, la comunidad de Mafang es comparable a la biota del Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) de Burgess Shale (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Columbia Británica, Canadá). Esto sugiere que, a pesar de las variaciones en la identidad de las especies dentro de los grupos taxonómicos y ecológicos, la estructura y la ecología de las comunidades del tipo Burgess Shale del Cámbrico permanecieron relativamente estables hasta al menos el Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) en entornos costeros de aguas submareales a relativamente profundas en ambientes de sustrato blando siliciclástico.

@article{doi10166612056,
    author = "Zhao, Fangchen y Caron, Jean‐Bernard y Bottjer, David J. y Hu, Shixue y Yin, Zongjun y Zhu, Maoyan",
    title = "Diversidad y patrones de abundancia de especies de la Biota del Cámbrico Temprano (Serie 2, Etapa 3) de Chengjiang, China",
    year = "2013",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Los Lagerstätten de la transición Precámbrico–Cámbrico han sido tradicionalmente un recurso relativamente poco explotado para comprender la paleoecología de la «explosión cámbrica». Este estudio paleoecológico cuantitativo se basa en 10.238 especímenes fósiles pertenecientes a 100 especies animales, 11 filos y 15 categorías ecológicas de la biota del Cámbrico Inferior (Serie 2, Etapa 3) de Chengjiang (localidad de Mafang cerca de Haikou, provincia de Yunnan, China). Los fósiles fueron recolectados sistemáticamente dentro de una secuencia de 2,5 metros de espesor dividida en diez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa un ensamblaje inducido de tiempo promedio de varios lechos de evento (obrución) de duración desconocida. En general, los diferentes ensamblajes fósiles son taxonómica y ecológicamente similares, lo que sugiere la presencia de un tipo de comunidad único que se repite a lo largo de la sección de Mafang. La comunidad de Mafang está dominada por cazadores vagiles epibentónicos o carroñeros, filtradores sésiles de suspensión y cazadores vagiles infaunales o carroñeros representados principalmente por artrópodos, briozoos y priapulidos, respectivamente. La mayoría de las especies tienen baja abundancia y bajas frecuencias de ocurrencia, mientras que pocas especies son numéricamente abundantes y ocurren con frecuencia. En general, en estructura y ecología, la comunidad de Mafang es comparable a la biota del Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) de Burgess Shale (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Columbia Británica, Canadá). Esto sugiere que, a pesar de las variaciones en la identidad de las especies dentro de los grupos taxonómicos y ecológicos, la estructura y la ecología de las comunidades del tipo Burgess Shale del Cámbrico permanecieron relativamente estables hasta al menos el Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) en entornos costeros de aguas submareales a relativamente profundas en ambientes de sustrato blando siliciclástico.",
    url = "https://doi.org/10.1666/12056",
    doi = "10.1666/12056",
    openalex = "W2165047391",
    references = "doi10103846965, doi101038nature01264, doi101086321317, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12042, doi101126science1189910, doi101126science1206375, doi101666061301, doi1018901119521, doi102110palo2009p09004r, doi1023071934145, doi105860choice416546, doi105860choice421547, openalexw2183707334"
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En 1909, Charles Walcott descubrió la notable fauna de animales de cuerpo blando del Burgess Shale del período Cámbrico medio en Columbia Británica. Estos fósiles se han convertido en la representación icónica de la asombrosa expansión de la diversidad animal durante el Cámbrico, incluyendo la primera aparición en el registro fósil de prácticamente todos los filos vivos, conocida como la «explosión cámbrica». Aunque la biota del Burgess Shale es la cara pública de la explosión cámbrica, apareciendo incluso en la portada de Time en 1995, es solo una pequeña parte de la historia (y algo tardía en la narración). La mayoría de los lectores conocerán la explosión cámbrica a través del libro Wonderful Life (1989) de Stephen Jay Gould (1989) o quizás del más reciente Darwin's Lost World (2009) de Martin Brasier. Ambos libros fueron escritos para llegar a un público general. Lo que ha faltado hasta la fecha es un libro más técnico, dirigido a estudiantes y profesionales, que resuma e introduzca la enorme cantidad de investigación que este episodio de la historia de la Tierra ha recibido en los últimos 25 años. The Cambrian Explosion: The Construction of Animal Biodiversity de Douglas H Erwin y James W Valentine llena más que de lleno esta necesidad. Se convertirá en lectura obligatoria para cualquiera que quiera entender las múltiples líneas de evidencia, desde la geología, la geoquímica, la paleontología, la genética, la filogenia, la morfología comparada y la ecología, que deben integrarse para entender uno de los episodios más importantes en la historia de la vida. Los autores, ambos paleontólogos, son autoridades profundamente respetadas en la evolución y el registro fósil cámbrico, con una merecidamente buena reputación por sus enfoques innovadores. Este libro necesariamente cubre una enorme cantidad de terreno; las cuarenta y dos páginas de referencias demuestran la profundidad y amplitud de la erudición que los autores resumen. La primera sección cubre el contexto geológico de la explosión, remontándose hasta los episodios de la Tierra bola de nieve del Criogénico. Esto incluye resúmenes del estado actual de las escalas de tiempo absolutas y relativas para este período y lo que los proxies geoquímicos revelan sobre la química oceánica, incluidos los estados de oxigenación y los cambios en el ciclo del carbono. Esta última parte es lamentablemente la más débil del libro; hay una muy pobre integración entre las figuras (que provienen de fuentes externas) y el texto; las leyendas y etiquetas de las figuras son inadecuadas. El libro encuentra su ritmo en la siguiente sección. Comienza con una breve revisión de la filogenia y de la morfología y relaciones de los metazoos vivos, un tema que Valentine exploró con más profundidad en su exhaustivo libro anterior, On the Origin of Phyla (2004). Esto es seguido

@article{doi105860choice510294,
    title = "The Cambrian explosion: the construction of animal biodiversity",
    year = "2013",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "En 1909, Charles Walcott descubrió la notable fauna de animales de cuerpo blando del Burgess Shale del período Cámbrico medio en Columbia Británica. Estos fósiles se han convertido en la representación icónica de la asombrosa expansión de la diversidad animal durante el Cámbrico, incluyendo la primera aparición en el registro fósil de prácticamente todos los filos vivos, conocida como la «explosión cámbrica». Aunque la biota del Burgess Shale es la cara pública de la explosión cámbrica, apareciendo incluso en la portada de Time en 1995, es solo una pequeña parte de la historia (y algo tardía en la narración). La mayoría de los lectores conocerán la explosión cámbrica a través del libro Wonderful Life (1989) de Stephen Jay Gould (1989) o quizás del más reciente Darwin's Lost World (2009) de Martin Brasier. Ambos libros fueron escritos para llegar a un público general. Lo que ha faltado hasta la fecha es un libro más técnico, dirigido a estudiantes y profesionales, que resuma e introduzca la enorme cantidad de investigación que este episodio de la historia de la Tierra ha recibido en los últimos 25 años. The Cambrian Explosion: The Construction of Animal Biodiversity de Douglas H Erwin y James W Valentine llena más que de lleno esta necesidad. Se convertirá en lectura obligatoria para cualquiera que quiera entender las múltiples líneas de evidencia, desde la geología, la geoquímica, la paleontología, la genética, la filogenia, la morfología comparada y la ecología, que deben integrarse para entender uno de los episodios más importantes en la historia de la vida. Los autores, ambos paleontólogos, son autoridades profundamente respetadas en la evolución y el registro fósil cámbrico, con una merecidamente buena reputación por sus enfoques innovadores. Este libro necesariamente cubre una enorme cantidad de terreno; las cuarenta y dos páginas de referencias demuestran la profundidad y amplitud de la erudición que los autores resumen. La primera sección cubre el contexto geológico de la explosión, remontándose hasta los episodios de la Tierra bola de nieve del Criogénico. Esto incluye resúmenes del estado actual de las escalas de tiempo absolutas y relativas para este período y lo que los proxies geoquímicos revelan sobre la química oceánica, incluidos los estados de oxigenación y los cambios en el ciclo del carbono. Esta última parte es lamentablemente la más débil del libro; hay una muy pobre integración entre las figuras (que provienen de fuentes externas) y el texto; las leyendas y etiquetas de las figuras son inadecuadas. El libro encuentra su ritmo en la siguiente sección. Comienza con una breve revisión de la filogenia y de la morfología y relaciones de los metazoos vivos, un tema que Valentine exploró con más profundidad en su exhaustivo libro anterior, On the Origin of Phyla (2004). Esto es seguido",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.51-0294",
    doi = "10.5860/choice.51-0294",
    openalex = "W303205006",
    references = "doi105962bhltitle66379"
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@misc{crossref2014cambrian,
    title = "CAMBRIAN",
    year = "2014",
    booktitle = "Enciclopedia del Cambio Ambiental",
    url = "https://doi.org/10.4135/9781446247501.n532",
    doi = "10.4135/9781446247501.n532"
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Los conjuntos fósiles de tipo Burgess Shale proporcionan un registro único de la vida animal en la inmediata estela de la llamada «explosión cámbrica». Mientras que la mayoría de las faunas de cuerpo blando en el registro rocoso fueron conservadas por la replicación mineral de tejidos blandos, la preservación de tipo Burgess Shale implicó la conservación de conjuntos completos de animales de cuerpo blando como restos carbonáceos primarios, a menudo preservados en un detalle anatómico extraordinario. La preservación de tipo Burgess Shale resultó de una combinación de influencias que operaron a escalas tanto locales como globales y que actuaron para ralentizar drásticamente la degradación microbiana en el entorno de enterramiento temprano, dando como resultado una descomposición incompleta y la conservación de animales de cuerpo blando, muchos de los cuales son desconocidos de lo contrario en el registro fósil. Si bien los conjuntos fósiles de tipo Burgess Shale están principalmente restringidos a estratos cámbricos tempranos y medios (Serie 2–3), su preservación anómala es un fenómeno generalizado que ocurre ampliamente en sucesiones de pizarras arcillosas depositadas en múltiples paleocontinentes. En este trabajo, se revisan las circunstancias que llevaron a la preservación de fósiles de tipo Burgess Shale en estratos cámbricos de todo el mundo. Se propone una clasificación de rango de tres niveles para los más de 50 depósitos de tipo Burgess Shale conocidos actualmente y se utiliza para considerar la jerarquía de controles que reguló la operación de la preservación de tipo Burgess Shale en el espacio y el tiempo, determinando finalmente el número total de taxones preservados y la fidelidad de la preservación en cada depósito. Si bien la preservación de tipo Burgess Shale es un modo tafonómico único que finalmente fue regulado por la influencia de la química del agua de mar global sobre el entorno diagénico temprano, se muestra que los controles físicos de deposición (biostratinómicos) fueron críticos para determinar el número total de taxones preservados en conjuntos fósiles y, por lo tanto, para regular muchas de las diferencias importantes entre los depósitos de tipo Burgess Shale.

@article{doi101017s1089332600002837,
    author = "Gaines, Robert R.",
    title = "Preservación de tipo Burgess Shale y su distribución en el espacio y el tiempo",
    year = "2014",
    journal = "Los Documentos de la Sociedad Paleontológica",
    abstract = "Los conjuntos fósiles de tipo Burgess Shale proporcionan un registro único de la vida animal en la inmediata estela de la llamada «explosión cámbrica». Mientras que la mayoría de las faunas de cuerpo blando en el registro rocoso fueron conservadas por la replicación mineral de tejidos blandos, la preservación de tipo Burgess Shale implicó la conservación de conjuntos completos de animales de cuerpo blando como restos carbonáceos primarios, a menudo preservados en un detalle anatómico extraordinario. La preservación de tipo Burgess Shale resultó de una combinación de influencias que operaron a escalas tanto locales como globales y que actuaron para ralentizar drásticamente la degradación microbiana en el entorno de enterramiento temprano, dando como resultado una descomposición incompleta y la conservación de animales de cuerpo blando, muchos de los cuales son desconocidos de lo contrario en el registro fósil. Si bien los conjuntos fósiles de tipo Burgess Shale están principalmente restringidos a estratos cámbricos tempranos y medios (Serie 2–3), su preservación anómala es un fenómeno generalizado que ocurre ampliamente en sucesiones de pizarras arcillosas depositadas en múltiples paleocontinentes. En este trabajo, se revisan las circunstancias que llevaron a la preservación de fósiles de tipo Burgess Shale en estratos cámbricos de todo el mundo. Se propone una clasificación de rango de tres niveles para los más de 50 depósitos de tipo Burgess Shale conocidos actualmente y se utiliza para considerar la jerarquía de controles que reguló la operación de la preservación de tipo Burgess Shale en el espacio y el tiempo, determinando finalmente el número total de taxones preservados y la fidelidad de la preservación en cada depósito. Si bien la preservación de tipo Burgess Shale es un modo tafonómico único que finalmente fue regulado por la influencia de la química del agua de mar global sobre el entorno diagénico temprano, se muestra que los controles físicos de deposición (biostratinómicos) fueron críticos para determinar el número total de taxones preservados en conjuntos fósiles y, por lo tanto, para regular muchas de las diferencias importantes entre los depósitos de tipo Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002837",
    doi = "10.1017/s1089332600002837",
    openalex = "W3021781741",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jchemgeo200602012, doi101016jgca200511032, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jpalaeo201202009, doi101017s1089332600002795, doi101038296643a0, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101073pnas1111784109, doi10108001490458709385971, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1206375, doi101126science2224620163, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101139e06012, doi101146annurevearth33031504103001, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi102475ajs2929659"
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El conocimiento sobre la evolución temprana de los peces depende en gran medida de material de cuerpo blando del período Cámbrico Inferior (Serie 2) de China del Sur. Debido a la rareza de algunas de estas formas y a la falta general de material comparativo de otros depósitos, las interpretaciones de varias características siguen siendo controvertidas, al igual que sus relaciones más amplias entre los vertebrados sin mandíbula y sin esqueleto tempranos posteriores al Cámbrico. Aquí redescribimos Metaspriggina basándonos en nuevo material de Burgess Shale y material excepcionalmente bien conservado recolectado cerca de Marble Canyon, Columbia Británica, y tres otros depósitos del tipo Burgess Shale del Cámbrico de Laurentia. Este pez primitivo presenta características vertebradas inequívocas: un notocordio, un par de ojos prominentes de tipo cámara, sacos nasales pares, un posible cráneo y arcualia, miomeros en forma de W y una cola postanal. Una característica destacada es el área branquial con una serie de barras bipartitas. Aparte de la barra más anterior, que parece ser ligeramente más gruesa, cada una está asociada con branquias ubicadas externamente, posiblemente alojadas en bolsas. El análisis filogenético sitúa a Metaspriggina como un vertebrado basal, aparentemente cercano a los taxones de Chengjiang Haikouichthys y Myllokunmingia, demostrando también que este grupo primitivo de peces fue cosmopolita durante los tiempos del Cámbrico Inferior-Medio (Series 2-3). Sin embargo, la disposición de la región branquial en Metaspriggina tiene implicaciones más amplias para reconstruir la morfología del vertebrado primitivo. Cada barra bipartita se identifica como respectivamente equivalente a una epibranchial y una ceratobranchial. Esta configuración sugiere que una disposición bipartita es primitiva y refuerza la visión de que la cesta branquial de las lampreas probablemente es derivada. Otras características de Metaspriggina, incluida la posición externa de las branquias y la posible ausencia de una branquia opuesta a la barra más anterior y más robusta, son características de los gnatosostomas y por lo tanto pueden ser primitivas dentro de los vertebrados.

@article{doi101038nature13414,
    author = "Morris, Simon Conway y Caron, Jean-Bernard",
    title = "Un pez primitivo del Cámbrico de América del Norte.",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    abstract = "El conocimiento sobre la evolución temprana de los peces depende en gran medida de material de cuerpo blando del período Cámbrico Inferior (Serie 2) de China del Sur. Debido a la rareza de algunas de estas formas y a la falta general de material comparativo de otros depósitos, las interpretaciones de varias características siguen siendo controvertidas, al igual que sus relaciones más amplias entre los vertebrados sin mandíbula y sin esqueleto tempranos posteriores al Cámbrico. Aquí redescribimos Metaspriggina basándonos en nuevo material de Burgess Shale y material excepcionalmente bien conservado recolectado cerca de Marble Canyon, Columbia Británica, y tres otros depósitos del tipo Burgess Shale del Cámbrico de Laurentia. Este pez primitivo presenta características vertebradas inequívocas: un notocordio, un par de ojos prominentes de tipo cámara, sacos nasales pares, un posible cráneo y arcualia, miomeros en forma de W y una cola postanal. Una característica destacada es el área branquial con una serie de barras bipartitas. Aparte de la barra más anterior, que parece ser ligeramente más gruesa, cada una está asociada con branquias ubicadas externamente, posiblemente alojadas en bolsas. El análisis filogenético sitúa a Metaspriggina como un vertebrado basal, aparentemente cercano a los taxones de Chengjiang Haikouichthys y Myllokunmingia, demostrando también que este grupo primitivo de peces fue cosmopolita durante los tiempos del Cámbrico Inferior-Medio (Series 2-3). Sin embargo, la disposición de la región branquial en Metaspriggina tiene implicaciones más amplias para reconstruir la morfología del vertebrado primitivo. Cada barra bipartita se identifica como respectivamente equivalente a una epibranchial y una ceratobranchial. Esta configuración sugiere que una disposición bipartita es primitiva y refuerza la visión de que la cesta branquial de las lampreas probablemente es derivada. Otras características de Metaspriggina, incluida la posición externa de las branquias y la posible ausencia de una branquia opuesta a la barra más anterior y más robusta, son características de los gnatosostomas y por lo tanto pueden ser primitivas dentro de los vertebrados.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24919146/",
    doi = "10.1038/nature13414",
    openalex = "W2085054285",
    pmid = "24919146",
    references = "doi101016jydbio201208026, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101038nature05150, doi101038nature10276, doi101038ncomms4210, doi101098rspb20022104, doi101111j14209101200400741x, doi101111j1469185x201200220x, doi101666061301, openalexw2886616075"
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La reciente descripción del cono oral de Anomalocaris canadensis del Burgess Shale (Serie Cámbrica 3, Etapa 5) destacó diferencias significativas con las publicaciones anteriores sobre esta especie icónica y motiva una nueva evaluación de su morfología en su conjunto. Se examinaron todos los especímenes conocidos de A. canadensis, incluido material previamente inédito, con el objetivo de proporcionar una descripción morfológica cohesiva de este artrópodo de linaje basal. En contraste con las descripciones anteriores, la superficie dorsal de la cabeza se muestra cubierta por un pequeño caparazón ovalado en estrecha asociación con ojos pedunculados pares, y la superficie ventral solo lleva el cono oral trirradial, sin evidencia de hipostoma ni esclerito anterior. Los apéndices frontales revelan nuevos detalles de las membranas artrodiales y una sección transversal más estrecha en vista dorsal que la previamente reconstruida. La región posterior del cuerpo revela un conjunto complejo de caracteres digestivos, respiratorios y locomotores que incluyen un foregut y hindgut diferenciados, un intestino medio con glándulas pares, láminas setales similares a branquias y evidencia de haces musculares y soportes que presumiblemente apoyaban el movimiento de natación de las aletas del cuerpo. El abanico de la cola incluye una lámina central además de las tres parejas de láminas laterales previamente descritas. Algunas de estas estructuras no se han identificado en otros anomalocarididos, lo que hace que Anomalocaris sea crítica para comprender la morfología funcional del grupo en su conjunto y corroborar sus afinidades con artrópodos.

@article{doi10166613067,
    author = "Daley, Allison C. y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Morfología de Anomalocaris canadensis del Burgess Shale",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La reciente descripción del cono oral de Anomalocaris canadensis del Burgess Shale (Serie Cámbrica 3, Etapa 5) destacó diferencias significativas con las publicaciones anteriores sobre esta especie icónica y motiva una nueva evaluación de su morfología en su conjunto. Se examinaron todos los especímenes conocidos de A. canadensis, incluido material previamente inédito, con el objetivo de proporcionar una descripción morfológica cohesiva de este artrópodo de linaje basal. En contraste con las descripciones anteriores, la superficie dorsal de la cabeza se muestra cubierta por un pequeño caparazón ovalado en estrecha asociación con ojos pedunculados pares, y la superficie ventral solo lleva el cono oral trirradial, sin evidencia de hipostoma ni esclerito anterior. Los apéndices frontales revelan nuevos detalles de las membranas artrodiales y una sección transversal más estrecha en vista dorsal que la previamente reconstruida. La región posterior del cuerpo revela un conjunto complejo de caracteres digestivos, respiratorios y locomotores que incluyen un foregut y hindgut diferenciados, un intestino medio con glándulas pares, láminas setales similares a branquias y evidencia de haces musculares y soportes que presumiblemente apoyaban el movimiento de natación de las aletas del cuerpo. El abanico de la cola incluye una lámina central además de las tres parejas de láminas laterales previamente descritas. Algunas de estas estructuras no se han identificado en otros anomalocarididos, lo que hace que Anomalocaris sea crítica para comprender la morfología funcional del grupo en su conjunto y corroborar sus afinidades con artrópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1666/13-067",
    doi = "10.1666/13-067",
    openalex = "W2112125066",
    references = "doi10108011035899509546213, doi101080147720192012732723, doi101098rspb20121958, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983201101124x, doi101371journalpone0029233, doi101666121121, doi105281zenodo16490103"
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@article{doi101016jearscirev201510015,
    author = "Topper, Timothy P. y Strotz, Luke C. y Holmer, Lars E. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Supervivencia en un fondo marino blando: estrategias de vida de braquiópodos del Burgess Shale Cámbrico",
    year = "2015",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    openalex = "W2203283574",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016s0012825202001319, doi101017s0094837300003778, doi101046j14610248200300530x, doi101086283553, doi101111j14636395200500211x, doi101126science1103960, doi101126science13134091292, doi1012019781315140919, doi101214aoms1177704472, doi101371journalpone0029233, doi1018637jssv064i04, doi105479si009638011395227, doi105860choice284524"
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Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado inequívocamente en otro lugar. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbricos medio a tardíos alojados en pizarras extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones del Cámbrico medio a superior de la Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaban un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Un estudio más amplio de los macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.

@article{doi101111pala12168,
    author = "Smith, Martin R. y Harvey, Thomas H. P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "El registro macro- y microfósil del priapulido cámbrico Ottoia",
    year = "2015",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado inequívocamente en otro lugar. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbricos medio a tardíos alojados en pizarras extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones del Cámbrico medio a superior de la Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaban un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Un estudio más amplio de los macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12168",
    doi = "10.1111/pala.12168",
    openalex = "W2128901068",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14754983200700656x, doi101126science2464928339, doi101126science28153801173, doi101130g308291, doi101130g325801, doi103140bullgeosci1280, doi105860choice416546, openalexw1573076930"
}

Los recientes descubrimientos fósiles del Emu Bay Shale (EBS) cámbrico inferior de la isla Kangaroo, Australia Meridional, han proporcionado conocimientos críticos sobre el ritmo de la explosión cámbrica de animales, como el origen y la evolución aparentemente rápida de los ojos compuestos de artrópodos, así como la extensión de los rangos geográficos de varios grupos hasta el margen del Gondwana Oriental, apoyando afinidades faunísticas cercanas con el sur de China. El EBS también tiene un gran potencial para ampliar el conocimiento sobre las vías tafonómicas involucradas en la preservación excepcional de fósiles en los Konservat-Lagerstätten cámbricos. Los fósiles del EBS muestran una variedad de modos tafonómicos para diversos tejidos blandos, especialmente fosfatización y piritización, registrando en algunos casos un nivel de detalle anatómico ausente en la mayoría de los Konservat-Lagerstätten cámbricos.

@article{doi101144jgs2015083,
    author = "Paterson, John R. y García‐Bellido, Diego C. y Jago, J. B. y Gehlîng, James G. y Lee, Michael S. Y. y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte: una visión de la vida cámbrica desde el Gondwana Oriental",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Los recientes descubrimientos fósiles del Emu Bay Shale (EBS) cámbrico inferior de la isla Kangaroo, Australia Meridional, han proporcionado conocimientos críticos sobre el ritmo de la explosión cámbrica de animales, como el origen y la evolución aparentemente rápida de los ojos compuestos de artrópodos, así como la extensión de los rangos geográficos de varios grupos hasta el margen del Gondwana Oriental, apoyando afinidades faunísticas cercanas con el sur de China. El EBS también tiene un gran potencial para ampliar el conocimiento sobre las vías tafonómicas involucradas en la preservación excepcional de fósiles en los Konservat-Lagerstätten cámbricos. Los fósiles del EBS muestran una variedad de modos tafonómicos para diversos tejidos blandos, especialmente fosfatización y piritización, registrando en algunos casos un nivel de detalle anatómico ausente en la mayoría de los Konservat-Lagerstätten cámbricos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-083",
    doi = "10.1144/jgs2015-083",
    openalex = "W2174796179",
    references = "doi101007978148992427812, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201303008, doi101016jgr200708001, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalwor200610014, doi101017s1089332600002837, doi101038ncomms3485, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1400547111, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200900914x, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101144m382, doi10120197802031805703, doi101371journalpone0009586, doi101666050701, doi10166612056, doi101666pleo050701, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi104202app20100080"
}

Aquí describimos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (en Isoxyidae, enmendado), un artrópodo bivalvo cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) del nuevo depósito del Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica). Surusicaris exhibe 12 apéndices biramos simples, parcialmente indivisos, con caeca tripartitos largos, lo cual puede ilustrar una condición «fusión» plesiomórfica de exópodo y endópodo. También interpretamos que la cabeza está formada por cinco somitas (= cuatro segmentos), incluyendo dos ojos, un par de apéndices frontalmost similares a anomalocaríidos y tres pares de apéndices uniramos mal esclerotizados. Por lo tanto, este fósil puede ser un candidato para ilustrar el origen de la condición cefálica plesiomórfica en euartrópodos, y cuestiona la importancia de la «cabeza de dos segmentos» en, por ejemplo, fuxianhuidos. El apéndice frontalmost en isóxidos es intrigantemente dispar, mostrando similitudes tanto con dinocaríidos como con euartrópodos. Con el fin de evaluar la importancia relativa de artrópodos bivalvos, como Surusicaris, en la transición estructuro-funcional hipotética entre el apéndice frontal dinocaríido y el apéndice preoral-posiblemente deutocerebral-de euartrópodos, elegimos un enfoque fenético y calculamos la ocupación del morfospacio para los apéndices frontalmost de 36 taxones de tallo y corona. Los resultados muestran diferentes niveles de desacople evolutivo entre la disparidad del apéndice frontalmost y los planes corporales. La varianza es mayor en dinocaríidos y artrópodos «bivalvos de tallo», pero estos grupos no ocupan el morfospacio homogéneamente. Más bien, la diversidad de apéndices frontalmost en artrópodos «bivalvos de tallo», distintiva por su ausencia de agrupación clara, se encuentra vinculando las morfologías de «grandes apéndices cortos», quelíceros y antenúlas. Este hallazgo encaja con la hipótesis de un aumento en la disparidad del apéndice deutocerebral antes de su diversificación en euartrópodos, y posiblemente corresponde a su tiempo original de desarrollo. Sin embargo, el análisis de este patrón es sensible al grado aún poco claro de polifilia de los taxones «bivalvos de tallo».

@article{doi101371journalpone0124979,
    author = "Aria, Cédric y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Anatomía cefálica y de apéndices de un nuevo isóxido del Burgess Shale y el papel de los «Artrópodos bivalvos de tallo» en la disparidad del apéndice frontalmost",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Aquí describimos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (en Isoxyidae, enmendado), un artrópodo bivalvo cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) del nuevo depósito del Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica). Surusicaris exhibe 12 apéndices biramos simples, parcialmente indivisos, con caeca tripartitos largos, lo cual puede ilustrar una condición «fusión» plesiomórfica de exópodo y endópodo. También interpretamos que la cabeza está formada por cinco somitas (= cuatro segmentos), incluyendo dos ojos, un par de apéndices frontalmost similares a anomalocaríidos y tres pares de apéndices uniramos mal esclerotizados. Por lo tanto, este fósil puede ser un candidato para ilustrar el origen de la condición cefálica plesiomórfica en euartrópodos, y cuestiona la importancia de la «cabeza de dos segmentos» en, por ejemplo, fuxianhuidos. El apéndice frontalmost en isóxidos es intrigantemente dispar, mostrando similitudes tanto con dinocaríidos como con euartrópodos. Con el fin de evaluar la importancia relativa de artrópodos bivalvos, como Surusicaris, en la transición estructuro-funcional hipotética entre el apéndice frontal dinocaríido y el apéndice preoral-posiblemente deutocerebral-de euartrópodos, elegimos un enfoque fenético y calculamos la ocupación del morfospacio para los apéndices frontalmost de 36 taxones de tallo y corona. Los resultados muestran diferentes niveles de desacople evolutivo entre la disparidad del apéndice frontalmost y los planes corporales. La varianza es mayor en dinocaríidos y artrópodos «bivalvos de tallo», pero estos grupos no ocupan el morfospacio homogéneamente. Más bien, la diversidad de apéndices frontalmost en artrópodos «bivalvos de tallo», distintiva por su ausencia de agrupación clara, se encuentra vinculando las morfologías de «grandes apéndices cortos», quelíceros y antenúlas. Este hallazgo encaja con la hipótesis de un aumento en la disparidad del apéndice deutocerebral antes de su diversificación en euartrópodos, y posiblemente corresponde a su tiempo original de desarrollo. Sin embargo, el análisis de este patrón es sensible al grado aún poco claro de polifilia de los taxones «bivalvos de tallo».,},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124979",
    doi = "10.1371/journal.pone.0124979",
    openalex = "W637097716",
    references = "doi1010160016703793904512, doi10108003610917408548446, doi10108003610927408827101, doi101098rstb20140313, doi1011111475498300229, doi101146annurevecolsys281129, doi101666121121, doi1023072346830, doi1023072528823, doi1023073498751, doi104202app20090024, openalexw2242001249, openalexw2764433274, openalexw659399033"
}

La ecología alimentaria del artrópodo de 505 millones de años Sidneyia inexpectans de la fauna del Burgess Shale del Cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) (Colombia Británica, Canadá) se revela mediante tres líneas de evidencia: la estructura de su sistema digestivo, los contenidos fosilizados de su intestino y la anatomía funcional de sus apéndices. El tracto digestivo de Sidneyia es recto, tubular y relativamente estrecho en la región del tronco. Se ensancha en una zona en forma de pera en la región cefálica y se exti notablemente para formar una gran bolsa en el abdomen. La boca es ventral, dirigida hacia atrás y conduce al intestino medio a través de una estructura tubular corta interpretada como el esófago. Anteriormente, tres pares de glándulas con estructuras tubulares internas ramificadas se abren en el tracto digestivo. Estas glándulas tienen equivalentes en diversos taxones de artrópodos cámbricos (por ejemplo, naraoiidos) y artrópodos modernos. Su función principal fue probablemente digerir y asimilar alimentos. La bolsa abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos no digeridos y diversos residuos. Se interpreta aquí como el análogo funcional de la bolsa estercoral de algunos arácnidos terrestres existentes (por ejemplo, Araneae, Solifugae), cuya función principal es almacenar residuos de alimentos y material excretor hasta la defecación. El análisis de los contenidos intestinales indica que Sidneyia se alimentó principalmente de pequeños trilobites ptychopariidos, braquiópodos, posiblemente agnóstidos, gusanos y otros animales indeterminados. Sidneyia fue principalmente un carnívoro durofago con hábitos depredadores y/o carroñeros, alimentándose de pequeños invertebrados que vivían en la interfaz agua-sedimento. No hay evidencia de alimentación selectiva. Sus alimentos (por ejemplo, presas vivas o material muerto) fueron agarrados y manipulados ventralmente por sus apéndices anteriores, luego macerados en fragmentos ingeribles y transportados a la boca a través de la acción convergente de fuertes gnatóbases molariformes. La digestión probablemente tuvo lugar dentro del intestino medio anterior mediante enzimas secretadas en las glándulas. Los residuos fueron transportados a través del tracto digestivo hacia la bolsa abdominal. El almacenamiento de heces sugiere una alimentación infrecuente. La preservación tridimensional diagénica temprana de las glándulas digestivas y la bolsa abdominal puede deberse a la capacidad de Sidneyia de almacenar fósforo y calcio (por ejemplo, esferitas) en sus tejidos digestivos durante la vida, al igual que lo hacen, por ejemplo, los crustáceos modernos de caparazón en forma de herradura.

@article{doi101016jasd201509003,
    author = "Zacaï, Axelle and Vannier, Jean and Lerosey-Aubril, Rudy",
    title = "Reconstructing the diet of a 505-million-year-old arthropod: Sidneyia inexpectans from the Burgess Shale fauna.",
    year = "2016",
    journal = "Arthropod structure \& development",
    abstract = "La ecología alimentaria del artrópodo de 505 millones de años Sidneyia inexpectans de la fauna del Burgess Shale del Cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) (Colombia Británica, Canadá) se revela mediante tres líneas de evidencia: la estructura de su sistema digestivo, los contenidos fosilizados de su intestino y la anatomía funcional de sus apéndices. El tracto digestivo de Sidneyia es recto, tubular y relativamente estrecho en la región del tronco. Se ensancha en una zona en forma de pera en la región cefálica y se exti notablemente para formar una gran bolsa en el abdomen. La boca es ventral, dirigida hacia atrás y conduce al intestino medio a través de una estructura tubular corta interpretada como el esófago. Anteriormente, tres pares de glándulas con estructuras tubulares internas ramificadas se abren en el tracto digestivo. Estas glándulas tienen equivalentes en diversos taxones de artrópodos cámbricos (por ejemplo, naraoiidos) y artrópodos modernos. Su función principal fue probablemente digerir y asimilar alimentos. La bolsa abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos no digeridos y diversos residuos. Se interpreta aquí como el análogo funcional de la bolsa estercoral de algunos arácnidos terrestres existentes (por ejemplo, Araneae, Solifugae), cuya función principal es almacenar residuos de alimentos y material excretor hasta la defecación. El análisis de los contenidos intestinales indica que Sidneyia se alimentó principalmente de pequeños trilobites ptychopariidos, braquiópodos, posiblemente agnóstidos, gusanos y otros animales indeterminados. Sidneyia fue principalmente un carnívoro durofago con hábitos depredadores y/o carroñeros, alimentándose de pequeños invertebrados que vivían en la interfaz agua-sedimento. No hay evidencia de alimentación selectiva. Sus alimentos (por ejemplo, presas vivas o material muerto) fueron agarrados y manipulados ventralmente por sus apéndices anteriores, luego macerados en fragmentos ingeribles y transportados a la boca a través de la acción convergente de fuertes gnatóbases molariformes. La digestión probablemente tuvo lugar dentro del intestino medio anterior mediante enzimas secretadas en las glándulas. Los residuos fueron transportados a través del tracto digestivo hacia la bolsa abdominal. El almacenamiento de heces sugiere una alimentación infrecuente. La preservación tridimensional diagénica temprana de las glándulas digestivas y la bolsa abdominal puede deberse a la capacidad de Sidneyia de almacenar fósforo y calcio (por ejemplo, esferitas) en sus tejidos digestivos durante la vida, al igual que lo hacen, por ejemplo, los crustáceos modernos de caparazón en forma de herradura.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26410799/",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.003",
    pmid = "26410799"
}

fue un depredador activo de nado de presas blandas, utilizando sus apéndices anteriores para la captura y manipulación de alimentos, y también potencialmente para adherirse a sustratos epibentónicos.

@article{doi101098rsos172206,
    author = "Vannier, Jean y Aria, Cédric y Taylor, Rod S. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Waptia fieldensis Walcott, un artrópodo mandibulado del Cámbrico medio de Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "fue un depredador activo de nado de presas blandas, utilizando sus apéndices anteriores para la captura y manipulación de alimentos, y también potencialmente para adherirse a sustratos epibentónicos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.172206",
    doi = "10.1098/rsos.172206",
    openalex = "W2809290942",
    references = "doi1010079780387771014, doi101016jcub201511020, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101046j1525142x200202034x, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20100590, doi1011111475498300229, doi10118617429994729, doi101186s1286201710887, doi101371journalpone0124979, doi1023073515467"
}

La fosilización del tipo Burgess Shale (BST) de restos carbonáceos que normalmente se pierden por la descomposición es crítica para nuestra comprensión de la evolución temprana de la vida compleja. La composición del sedimento, particularmente la abundancia de ciertos minerales arcillosos, ha sido invocada como un factor significativo en la fosilización BST. Los datos de difracción de rayos X para 213 esquistos cámbricos de 19 sucesiones sedimentarias en cuatro continentes proporcionan la primera prueba exhaustiva de la asociación de ensamblajes de minerales arcillosos con fósiles BST. Las muestras que contienen fósiles BST producen composiciones mineralógicas que forman un subconjunto dentro del rango representado por muestras que contienen solo esqueletos mineralizados fósiles. Los métodos de regresión logística y árboles de clasificación revelan que los fósiles BST son más probables de encontrarse en sedimentos ricos en berthierina/chamosita y pobres en celadonita e illita. Esta mineralogía arcillosa característica probablemente refleja una alta relación de caolinita/smectita en el sedimento original y una mayor disponibilidad de hierro durante la diagénesis temprana. Los modelos derivados de ambos métodos pueden predecir la ocurrencia de fósiles BST en muestras fósiles basándose en la mineralogía arcillosa con un ~80% de precisión, proporcionando una firma mineralógica que puede ser útil en la refinación de la búsqueda de fósiles BST en la Tierra y más allá.

@article{doi101130g399411,
    author = "Anderson, Ross P. y Tosca, Nicholas J. y Gaines, Robert R. y Koch, Nicolás Mongiardino y Briggs, Derek E. G.",
    title = "Una firma mineralógica para la fosilización del tipo Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Geología",
    abstract = "La fosilización del tipo Burgess Shale (BST) de restos carbonáceos que normalmente se pierden por la descomposición es crítica para nuestra comprensión de la evolución temprana de la vida compleja. La composición del sedimento, particularmente la abundancia de ciertos minerales arcillosos, ha sido invocada como un factor significativo en la fosilización BST. Los datos de difracción de rayos X para 213 esquistos cámbricos de 19 sucesiones sedimentarias en cuatro continentes proporcionan la primera prueba exhaustiva de la asociación de ensamblajes de minerales arcillosos con fósiles BST. Las muestras que contienen fósiles BST producen composiciones mineralógicas que forman un subconjunto dentro del rango representado por muestras que contienen solo esqueletos mineralizados fósiles. Los métodos de regresión logística y árboles de clasificación revelan que los fósiles BST son más probables de encontrarse en sedimentos ricos en berthierina/chamosita y pobres en celadonita e illita. Esta mineralogía arcillosa característica probablemente refleja una alta relación de caolinita/smectita en el sedimento original y una mayor disponibilidad de hierro durante la diagénesis temprana. Los modelos derivados de ambos métodos pueden predecir la ocurrencia de fósiles BST en muestras fósiles basándose en la mineralogía arcillosa con \textasciitilde 80\% de precisión, proporcionando una firma mineralógica que puede ser útil en la refinación de la búsqueda de fósiles BST en la Tierra y más allá.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g39941.1",
    doi = "10.1130/g39941.1",
    openalex = "W2790336912",
    references = "doi101016jpalaeo200804014, doi101017s1089332600002837"
}

Los quelicerados son un grupo de animales ubicuo y diverso que tiene un considerable efecto ecológico sobre los ecosistemas terrestres modernos, especialmente como depredadores de insectos y también, por ejemplo, como descomponedores1. El registro fósil muestra que los quelicerados se diversificaron temprano en los ecosistemas marinos de la era Paleozoica, al menos desde el período Ordovícico2. Sin embargo, el momento del origen de los quelicerados y el tipo de plan corporal que caracterizó a los miembros más antiguos de este grupo han permanecido controvertidos. Aunque los megaceros3-5 han sido interpretados previamente como similares a quelicerados, y los habeliidanos6 (incluyendo Sanctacaris7,8) se ha sugerido que pertenecen a su linaje stem inmediato, ha faltado evidencia de los apéndices especializados de alimentación (quelíceros) que son diagnósticos de los quelicerados. Aquí utilizamos material fósil excepcionalmente bien conservado y abundante del Burgess Shale del Cámbrico medio (Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá) para mostrar que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. poseía quelíceros robustos pero cortos que estaban colocados muy anteriormente, entre los ojos. Esto sugiere que los quelíceros evolucionaron una función especializada de alimentación temprano, posiblemente como una modificación de las antenúlas cortas. La cabeza también abarca un par de grandes ojos compuestos, seguidos por tres pares de largas patas caminadoras uniramosas y tres pares de apéndices masticatorios robustos, gnatóbasicos; esta configuración vincula a los habeliidanos con los eucelicerados ('verdaderos' quelicerados, excluyendo a las arañas de mar). El tronco termina en un pígidio de cuatro segmentos y lleva once pares de apéndices idénticos, cada uno de los cuales está compuesto por tres aletas exópodos lamelares amplias, y los endópodos están o reducidos o ausentes. Estas aletas exópodos superpuestas se asemejan a las branquias libro de los eucelicerados, aunque carecen del opérculo diagnóstico9. Además, los ojos de M. plenovenatrix estaban inervados por tres neuropilos ópticos, lo que fortalece la visión de que un sistema visual complejo similar al malacostráceo10,11 podría haber sido pleiomórfico para todos los euartrópodos corona. Estos fósiles muestran así que los quelicerados surgieron junto a los mandibulados12 como micropredadores bentónicos, en el corazón de la explosión cámbrica.

@article{doi101038s4158601915254,
    author = "Aria, Cédric y Caron, Jean-Bernard",
    title = "Un artrópodo del Cámbrico medio con quelíceros y branquias proto-libro.",
    year = "2019",
    journal = "Nature",
    abstract = "Los quelicerados son un grupo de animales ubicuo y diverso que tiene un considerable efecto ecológico sobre los ecosistemas terrestres modernos, especialmente como depredadores de insectos y también, por ejemplo, como descomponedores1. El registro fósil muestra que los quelicerados se diversificaron temprano en los ecosistemas marinos de la era Paleozoica, al menos desde el período Ordovícico2. Sin embargo, el momento del origen de los quelicerados y el tipo de plan corporal que caracterizó a los miembros más antiguos de este grupo han permanecido controvertidos. Aunque los megaceros3-5 han sido interpretados previamente como similares a quelicerados, y los habeliidanos6 (incluyendo Sanctacaris7,8) se ha sugerido que pertenecen a su linaje stem inmediato, ha faltado evidencia de los apéndices especializados de alimentación (quelíceros) que son diagnósticos de los quelicerados. Aquí utilizamos material fósil excepcionalmente bien conservado y abundante del Burgess Shale del Cámbrico medio (Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá) para mostrar que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. poseía quelíceros robustos pero cortos que estaban colocados muy anteriormente, entre los ojos. Esto sugiere que los quelíceros evolucionaron una función especializada de alimentación temprano, posiblemente como una modificación de las antenúlas cortas. La cabeza también abarca un par de grandes ojos compuestos, seguidos por tres pares de largas patas caminadoras uniramosas y tres pares de apéndices masticatorios robustos, gnatóbasicos; esta configuración vincula a los habeliidanos con los eucelicerados ('verdaderos' quelicerados, excluyendo a las arañas de mar). El tronco termina en un pígidio de cuatro segmentos y lleva once pares de apéndices idénticos, cada uno de los cuales está compuesto por tres aletas exópodos lamelares amplias, y los endópodos están o reducidos o ausentes. Estas aletas exópodos superpuestas se asemejan a las branquias libro de los eucelicerados, aunque carecen del opérculo diagnóstico9. Además, los ojos de M. plenovenatrix estaban inervados por tres neuropilos ópticos, lo que fortalece la visión de que un sistema visual complejo similar al malacostráceo10,11 podría haber sido pleiomórfico para todos los euartrópodos corona. Estos fósiles muestran así que los quelicerados surgieron junto a los mandibulados12 como micropredadores bentónicos, en el corazón de la explosión cámbrica.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31511691/",
    doi = "10.1038/s41586-019-1525-4",
    openalex = "W2972754927",
    pmid = "31511691",
    references = "doi101016jasd201507005, doi101038nature09038, doi101038nature11495, doi101038nature20804, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1819366116, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rsos172206, doi101111j14754983201101124x, doi101130g24961a1, doi101186s1286201710887, openalexw645459046"
}

Los radiodontes, un clado de euartropodos del grupo troncal cámbrico-devónico, han sido clásicamente considerados como depredadores ápice nektónicos. Sin embargo, muchos aspectos de la morfología y ecología de los radiodontes han permanecido poco claros debido a la naturaleza típicamente fragmentaria del material fósil. Aquí, describimos un nuevo radiodonte hurdiid basado en fósiles abundantes y excepcionalmente bien conservados del Burgess Shale (área de Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caracteriza por un caparazón cefálico en forma de herradura de tamaño extra grande, que presenta procesos espinosos posterolaterales conspicuos y cubre parcialmente un tronco corto con ocho pares de aletas laterales. Cada par de apéndices frontales posee cinco endites similares a rastrillos que se curvan mesialmente y están equipados con una serie de espinas ganchudas dirigidas hacia adelante, rodeando conjuntamente el cono oral. Este aparato alimentario sugiere una ecología alimentaria de filtrado de sedimentos de micro a macrofaga. Cambroraster ilumina la evolución de los Hurdiidae y demuestra la explotación de la infauna diversificadora por parte de estos grandes y especializados carnívoros nektobentónicos tras la explosión cámbrica.

@article{doi101098rspb20191079,
    author = "Moysiuk, J. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un nuevo radiodonte hurdiid del Burgess Shale demuestra la explotación de fuentes de alimento infaunales cámbricas",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los radiodontes, un clado de euartropodos del grupo troncal cámbrico-devónico, han sido clásicamente considerados como depredadores ápice nektónicos. Sin embargo, muchos aspectos de la morfología y ecología de los radiodontes han permanecido poco claros debido a la naturaleza típicamente fragmentaria del material fósil. Aquí, describimos un nuevo radiodonte hurdiid basado en fósiles abundantes y excepcionalmente bien conservados del Burgess Shale (área de Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caracteriza por un caparazón cefálico en forma de herradura de tamaño extra grande, que presenta procesos espinosos posterolaterales conspicuos y cubre parcialmente un tronco corto con ocho pares de aletas laterales. Cada par de apéndices frontales posee cinco endites similares a rastrillos que se curvan mesialmente y están equipados con una serie de espinas ganchudas dirigidas hacia adelante, rodeando conjuntamente el cono oral. Este aparato alimentario sugiere una ecología alimentaria de filtrado de sedimentos de micro a macrofaga. Cambroraster ilumina la evolución de los Hurdiidae y demuestra la explotación de la infauna diversificadora por parte de estos grandes y especializados carnívoros nektobentónicos tras la explosión cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.1079",
    doi = "10.1098/rspb.2019.1079",
    openalex = "W2965739174",
    references = "doi101038nature13486, doi101038nature14256, doi101038s415590160022, doi101080106351501753462876, doi101080147720192012732723, doi101093molbevmsu300, doi101093sysbiosys029, doi1011111475498300080, doi101111j10960031200700161x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0124979, doi105860choice420301, openalexw2611511275"
}

Investigaciones recientes sobre tejidos neurológicos preservados en fósiles cámbricos han aclarado las afinidades filogenéticas y la segmentación de la cabeza en miembros clave del grupo troncal de Euarthropoda. Sin embargo, las características paleoneuroanatómicas suelen estar incompletas o describirse a partir de ejemplares excepcionales individuales, lo que genera preocupaciones sobre la interpretación morfológica de las estructuras neurológicas fosilizadas y su importancia para la evolución temprana de los euartrópodos. Aquí, describimos el sistema nervioso central (SNC) del euartrópodo de gran apéndice corto Alalcomenaeus basado en material de dos depósitos tipo Burgess Shale del Cámbrico del Gran Cuenca Americana, la Formación Pioche (Etapa 4) y la Formación Marjum (Drumiano). Los especímenes revelan vistas ventrales y laterales complementarias del SNC, preservadas como una compresión carbonosa oscura a lo largo del cuerpo. La cabeza presenta un cerebro dorsal conectado a cuatro ojos ventrales pedunculados y cuatro pares de nervios segmentarios. Los tergitos del tronco del primero al séptimo se superponen a un cordón nervioso ventral con siete ganglios, cada uno asociado con pares de haces de nervios segmentarios. Posterior, el cordón nervioso presenta conectivos alargados y filiformes. Los fósiles del Gran Cuenca refuerzan la descripción original y las implicaciones evolutivas más amplias del SNC en Alalcomenaeus del depósito de Chengjiang del Cámbrico temprano (Etapa 3) del sur de China. La recurrencia espacio-temporal de tejidos neuronales fosilizados en Konservat-Lagerstätten cámbricos en América del Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) y el sur de China (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que su preservación es consistente con el mecanismo de fosilización tipo Burgess Shale, sin necesidad de invocar vías tafonómicas alternativas o la presencia de biofilms microbianos.

@article{doi101098rspb20192370,
    author = "Ortega‐Hernández, Javier y Lerosey‐Aubril, Rudy y Pates, Stephen",
    title = "Propensión de preservación del sistema nervioso en depósitos tipo Burgess Shale del Cámbrico",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Investigaciones recientes sobre tejidos neurológicos preservados en fósiles cámbricos han aclarado las afinidades filogenéticas y la segmentación de la cabeza en miembros clave del grupo troncal de Euarthropoda. Sin embargo, las características paleoneuroanatómicas suelen estar incompletas o describirse a partir de ejemplares excepcionales individuales, lo que genera preocupaciones sobre la interpretación morfológica de las estructuras neurológicas fosilizadas y su importancia para la evolución temprana de los euartrópodos. Aquí, describimos el sistema nervioso central (SNC) del euartrópodo de gran apéndice corto Alalcomenaeus basado en material de dos depósitos tipo Burgess Shale del Cámbrico del Gran Cuenca Americana, la Formación Pioche (Etapa 4) y la Formación Marjum (Drumiano). Los especímenes revelan vistas ventrales y laterales complementarias del SNC, preservadas como una compresión carbonosa oscura a lo largo del cuerpo. La cabeza presenta un cerebro dorsal conectado a cuatro ojos ventrales pedunculados y cuatro pares de nervios segmentarios. Los tergitos del tronco del primero al séptimo se superponen a un cordón nervioso ventral con siete ganglios, cada uno asociado con pares de haces de nervios segmentarios. Posterior, el cordón nervioso presenta conectivos alargados y filiformes. Los fósiles del Gran Cuenca refuerzan la descripción original y las implicaciones evolutivas más amplias del SNC en Alalcomenaeus del depósito de Chengjiang del Cámbrico temprano (Etapa 3) del sur de China. La recurrencia espacio-temporal de tejidos neuronales fosilizados en Konservat-Lagerstätten cámbricos en América del Norte (Pioche, Burgess Shale, Marjum) y el sur de China (Chengjiang, Xiaoshiba) indica que su preservación es consistente con el mecanismo de fosilización tipo Burgess Shale, sin necesidad de invocar vías tafonómicas alternativas o la presencia de biofilms microbianos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.2370",
    doi = "10.1098/rspb.2019.2370",
    openalex = "W2994943484",
    references = "briggs2003the, doi101038nature10689, doi101038nature11495, doi101038nature13486, doi10108000241160410004764, doi101098rsos172206, doi101098rstb20140313, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126scienceaau8800, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, openalexw2138270429"
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Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (~518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (~53%) y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoideas como polipoideas; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para comprender la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing y Tong, Guanghui y Dai, Tao y Liu, Wei y Yang, Yuning y Zhang, Yuan y Cui, Linhao y Li, Luoyang y Yun, Hao y Wu, Yu y Sun, Ao y Liu, Cong y Pei, Wenrui y Gaines, Robert R. y Zhang, Xingliang",
    title = "La biota de Qingjiang—Un yacimiento fósil tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano del sur de China",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (\textasciitilde 53\%), y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoideas como polipoideas; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para comprender la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

Informamos sobre la biota de Fandian, un nuevo yacimiento fósil conservado (Konservat-Lagerstätte) de las Formaciones Yuxiansi y Jiulaodong del Estadio 3 del Cámbrico en Sichuan, sur de China, con estrechos vínculos faunísticos con la biota de Chengjiang en Yunnan. La biodiversidad de la biota de Fandian incluye eucarpoideos del grupo total (radiodontos, formas bivalvas, acercostrácanos, trilobites, trilobitomorfos no biomineralizados), lobopodios armados, paleoscolecidos, briozoos pedunculados, hialitos, chancelloriidos, esponjas y algas filamentosas. Los habitantes bentónicos dominan la comunidad fósil (por ejemplo, trilobitomorfos, briozoos, esponjas), con casos raros de organismos nektónicos (radiodontos, eucarpoideos bivalvos) e infaunales (paleoscolecidos). La biota de Fandian contiene taxones de cuerpo blando que solo se conocían de Chengjiang y Xiaoshiba hasta ahora, a saber, Primicaris (acercostrácano), Xandarella (trilobitomorfo no trilobite) y Mafangscolex (paleoscolecido), expandiendo la distribución de estos taxones previamente endémicos más allá de Yunnan hacia la Plataforma del Yangtsé norte durante el Estadio 3 del Cámbrico. Nuestros hallazgos proporcionan una comprensión más completa de la biodiversidad del Cámbrico temprano que habitó la Plataforma del Yangtsé sobre una distribución paleobiogeográfica sustancialmente mayor de la previamente considerada.

@article{doi101016jearscirev2020103409,
    author = "Du, Kun‐sheng y Ortega‐Hernández, Javier y Yang, Jie y Yang, X. C. y Guo, Qing-hao y Li, Wei y He, Ji-feng y Li, Ke-ren y Du, Jialin y Hou, Jin‐bo y Zhang, Xiguang",
    title = "Un nuevo yacimiento fósil conservado del Cámbrico temprano expande la ocurrencia de depósitos del tipo Burgess Shale en la Plataforma del Yangtsé",
    year = "2020",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Informamos sobre la biota de Fandian, un nuevo yacimiento fósil conservado (Konservat-Lagerstätte) de las Formaciones Yuxiansi y Jiulaodong del Estadio 3 del Cámbrico en Sichuan, sur de China, con estrechos vínculos faunísticos con la biota de Chengjiang en Yunnan. La biodiversidad de la biota de Fandian incluye eucarpoideos del grupo total (radiodontos, formas bivalvas, acercostrácanos, trilobites, trilobitomorfos no biomineralizados), lobopodios armados, paleoscolecidos, briozoos pedunculados, hialitos, chancelloriidos, esponjas y algas filamentosas. Los habitantes bentónicos dominan la comunidad fósil (por ejemplo, trilobitomorfos, briozoos, esponjas), con casos raros de organismos nektónicos (radiodontos, eucarpoideos bivalvos) e infaunales (paleoscolecidos). La biota de Fandian contiene taxones de cuerpo blando que solo se conocían de Chengjiang y Xiaoshiba hasta ahora, a saber, Primicaris (acercostrácano), Xandarella (trilobitomorfo no trilobite) y Mafangscolex (paleoscolecido), expandiendo la distribución de estos taxones previamente endémicos más allá de Yunnan hacia la Plataforma del Yangtsé norte durante el Estadio 3 del Cámbrico. Nuestros hallazgos proporcionan una comprensión más completa de la biodiversidad del Cámbrico temprano que habitó la Plataforma del Yangtsé sobre una distribución paleobiogeográfica sustancialmente mayor de la previamente considerada.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2020.103409",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2020.103409",
    openalex = "W3093022371",
    references = "doi101144jgs2019043"
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Resumen El Burgess Shale Cámbrico medio (Etapa Wuliuan) es famoso por su preservación excepcional de animales blandos diversos y abundantes a través de la Formación Stephen "gruesa". Sin embargo, con la excepción de la Cueva Walcott (Fossil Ridge) y los Lechos Tulip (Monte Stephen), que ambos se encuentran en el Parque Nacional Yoho (Columbia Británica), las evaluaciones cuantitativas del Burgess Shale han permanecido limitadas. Aquí presentamos primero una visión general cuantitativa detallada de la diversidad y estructura de la localidad del Burgess Shale de Marble Canyon basada en 16.438 especímenes. Situado a 40 km al sureste de la Cueva Walcott en el Parque Nacional Kootenay (Columbia Británica), Marble Canyon representa el sitio más joven de la Formación Stephen "gruesa". Luego combinamos conjuntos de datos paleoecológicos de Marble Canyon, Cueva Walcott, Lechos Tulip y la Cueva Raymond, que se encuentra aproximadamente 20 m directamente por encima de la Cueva Walcott, para obtener un conjunto de datos combinado de abundancia de especies de 77.179 especímenes que abarca 234 taxones a nivel de especie. Marble Canyon muestra cambios temporales significativos tanto en grupos taxonómicos como ecológicos, sugiriendo períodos de estasis seguidos por patrones de rápida rotación a escalas locales y temporales cortas. A escalas geográficas y temporales más amplias, los diferentes sitios del Burgess Shale ocupan áreas distintas en el espacio multivariado. En general, esto sugiere que la paleocomunidad del Burgess Shale es mucho más fragmentada de lo que se pensaba anteriormente y varía tanto a escalas locales como regionales a través de la Formación Stephen "gruesa". Esto subraya que nuestra comprensión de la diversidad cámbrica y las redes ecológicas, particularmente en los ecosistemas animales tempranos, sigue siendo limitada y altamente dependiente de nuevos descubrimientos.

@article{doi101017pab201942,
    author = "Nanglu, Karma y Caron, Jean‐Bernard y Gaines, Robert R.",
    title = "La paleocomunidad del Burgess Shale con nuevas perspectivas desde Marble Canyon, Columbia Británica",
    year = "2020",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Resumen El Burgess Shale Cámbrico medio (Etapa Wuliuan) es famoso por su preservación excepcional de animales blandos diversos y abundantes a través de la Formación Stephen "gruesa". Sin embargo, con la excepción de la Cueva Walcott (Fossil Ridge) y los Lechos Tulip (Monte Stephen), que ambos se encuentran en el Parque Nacional Yoho (Columbia Británica), las evaluaciones cuantitativas del Burgess Shale han permanecido limitadas. Aquí presentamos primero una visión general cuantitativa detallada de la diversidad y estructura de la localidad del Burgess Shale de Marble Canyon basada en 16.438 especímenes. Situado a 40 km al sureste de la Cueva Walcott en el Parque Nacional Kootenay (Columbia Británica), Marble Canyon representa el sitio más joven de la Formación Stephen "gruesa". Luego combinamos conjuntos de datos paleoecológicos de Marble Canyon, Cueva Walcott, Lechos Tulip y la Cueva Raymond, que se encuentra aproximadamente 20 m directamente por encima de la Cueva Walcott, para obtener un conjunto de datos combinado de abundancia de especies de 77.179 especímenes que abarca 234 taxones a nivel de especie. Marble Canyon muestra cambios temporales significativos tanto en grupos taxonómicos como ecológicos, sugiriendo períodos de estasis seguidos por patrones de rápida rotación a escalas locales y temporales cortas. A escalas geográficas y temporales más amplias, los diferentes sitios del Burgess Shale ocupan áreas distintas en el espacio multivariado. En general, esto sugiere que la paleocomunidad del Burgess Shale es mucho más fragmentada de lo que se pensaba anteriormente y varía tanto a escalas locales como regionales a través de la Formación Stephen "gruesa". Esto subraya que nuestra comprensión de la diversidad cámbrica y las redes ecológicas, particularmente en los ecosistemas animales tempranos, sigue siendo limitada y altamente dependiente de nuevos descubrimientos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2019.42",
    doi = "10.1017/pab.2019.42",
    openalex = "W3008824536",
    references = "doi101016jpalwor200610005, doi101017cbo9780511623332, doi101017s1089332600002837, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038s4158601915254, doi101111j14429993200501502x, doi101111j14610248200500871x, doi101126science13134091292, doi101146annureves15110184002033, doi101186s1291501602714, doi101371journalpone0029233, doi101371journalpone0052200, doi101371journalpone0124979, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2003p05070r, doi1023071931600, doi1023071933500, doi1023073071998, doi105860choice421547"
}

Resumen El papel de los minerales en la fosilización de tipo Burgess Shale es controvertido, particularmente el de la mineral de arcilla caolinita. La caolinita pudo haberse formado sobre cadáveres o adherirse a ellos mientras se descomponían, estabilizando la materia orgánica. Alternativamente, la caolinita pudo haberse formado durante la metamorfosis, sin jugar ningún papel en la preservación de tejidos blandos. Evaluar la formación y el papel tafonómico de la caolinita es difícil, porque la mineralogía de los fósiles de tipo Burgess Shale se conoce incompletamente. Utilizamos difracción de rayos X de área seleccionada in situ para restringir la mineralogía de fósiles de la clásica Formación Burgess Shale en Columbia Británica, Canadá. Los fósiles pueden distinguirse de la matriz que los rodea por la presencia de dolomita, caolinita y pirita. La clorita puede ser más abundante en la matriz. La supervivencia preferencial de la caolinita en asociación con fósiles proporciona evidencia de interacciones tempranas entre arcilla y materia orgánica que protegieron la arcilla de la transformación metamórfica. La caolinita probablemente jugó un papel crucial en la fosilización, inhibiendo el crecimiento de bacterias heterótrofas y ayudando en la polimerización de biomoléculas de tejido blando. Esto puede resultar en sesgos en la preservación de tejidos blandos hacia áreas y tiempos donde la caolinita fue prevalente.

@article{doi101130g480671,
    author = "Anderson, Ross P. y Tosca, Nicholas J. y Saupe, Erin E. y Wade, Jon y Briggs, Derek E. G.",
    title = "Formación temprana y significado tafonómico de la caolinita asociada con fósiles del Burgess Shale",
    year = "2020",
    journal = "Geology",
    abstract = "Resumen El papel de los minerales en la fosilización de tipo Burgess Shale es controvertido, particularmente el de la mineral de arcilla caolinita. La caolinita pudo haberse formado sobre cadáveres o adherirse a ellos mientras se descomponían, estabilizando la materia orgánica. Alternativamente, la caolinita pudo haberse formado durante la metamorfosis, sin jugar ningún papel en la preservación de tejidos blandos. Evaluar la formación y el papel tafonómico de la caolinita es difícil, porque la mineralogía de los fósiles de tipo Burgess Shale se conoce incompletamente. Utilizamos difracción de rayos X de área seleccionada in situ para restringir la mineralogía de fósiles de la clásica Formación Burgess Shale en Columbia Británica, Canadá. Los fósiles pueden distinguirse de la matriz que los rodea por la presencia de dolomita, caolinita y pirita. La clorita puede ser más abundante en la matriz. La supervivencia preferencial de la caolinita en asociación con fósiles proporciona evidencia de interacciones tempranas entre arcilla y materia orgánica que protegieron la arcilla de la transformación metamórfica. La caolinita probablemente jugó un papel crucial en la fosilización, inhibiendo el crecimiento de bacterias heterótrofas y ayudando en la polimerización de biomoléculas de tejido blando. Esto puede resultar en sesgos en la preservación de tejidos blandos hacia áreas y tiempos donde la caolinita fue prevalente.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g48067.1",
    doi = "10.1130/g48067.1",
    openalex = "W3139465945",
    references = "doi101016jpalaeo200804014, doi101017s1089332600002837"
}

La aparición geológicamente rápida de fósiles de filos animales modernos dentro de estratos cámbricos es una característica definitoria de la historia de la vida en la Tierra. Sin embargo, la calibración temporal de la base del Periodo Cámbrico sigue siendo incierta dentro de millones de años, lo que ha resultado en desafíos crecientes para el concepto de una explosión cámbrica discreta. Presentamos fechas precisas de zirconio U-Pb para la Formación Wood Canyon inferior, Nevada. Estos datos demuestran que la base del Periodo Cámbrico, tal como se define tanto por bioestratigrafía de icnofósiles como por quimioestratigrafía de isótopos de carbono, es más joven que 533 millones de años, al menos 6 millones de años más tarde de lo actualmente reconocido. Esta nueva geocronología condensa los modelos de edad anteriores para el Nemakit-Daldynian (cámbrico temprano) y, integrada con registros globales, demuestra un ritmo explosivo para la radiación temprana de filos animales modernos.

@article{doi101073pnas2301478120,
    author = "Nelson, Lyle L. y Crowley, James L. y Smith, Emily F. y Schwartz, Darin y Hodgin, Eben B. y Schmitz, Mark D.",
    title = "Explosión cámbrica condensada: Geocronología de alta precisión de la Formación Wood Canyon inferior, Nevada",
    year = "2023",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La aparición geológicamente rápida de fósiles de filos animales modernos dentro de estratos cámbricos es una característica definitoria de la historia de la vida en la Tierra. Sin embargo, la calibración temporal de la base del Periodo Cámbrico sigue siendo incierta dentro de millones de años, lo que ha resultado en desafíos crecientes para el concepto de una explosión cámbrica discreta. Presentamos fechas precisas de zirconio U-Pb para la Formación Wood Canyon inferior, Nevada. Estos datos demuestran que la base del Periodo Cámbrico, tal como se define tanto por bioestratigrafía de icnofósiles como por quimioestratigrafía de isótopos de carbono, es más joven que 533 millones de años, al menos 6 millones de años más tarde de lo actualmente reconocido. Esta nueva geocronología condensa los modelos de edad anteriores para el Nemakit-Daldynian (cámbrico temprano) y, integrada con registros globales, demuestra un ritmo explosivo para la radiación temprana de filos animales modernos.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2301478120",
    doi = "10.1073/pnas.2301478120",
    openalex = "W4384499690",
    references = "doi101016b978012824360200019x, doi102110sedred200314, doi103133pp620"
}

La Explosión Cámbrica a menudo se ve como un evento singular que requiere una explicación. De hecho, se representa mejor como una cascada de eventos enlazados, cada uno con numerosas causas. La fauna icónica del Cámbrico medio, representada por sitios como el Burgess Shale, es el culminante de varias fases de aumentos en la diversidad taxonómica y la complejidad morfológica. Me enfoco en un aumento en la complejidad a menudo pasado por alto que tuvo lugar en un número limitado de filos en paralelo después de la principal "explosión". Este aumento en la complejidad morfológica y la disparidad fue facilitado por un aumento en la complejidad del sistema nervioso central, que en sí mismo fue una respuesta selectiva a la complejidad ecológica de la biosfera, que había estado aumentando desde el Ediacárico tardío. Componentes reguladores genéticos que contribuyeron a un sistema nervioso central cada vez más diferenciado y regionalizado fueron reclutados developmentalmente para aumentar la diferenciación y la complejidad de sistemas orgánicos adicionales. Este proceso tuvo lugar convergentemente en artrópodos, moluscos y anélidos en diferentes momentos a lo largo del Cámbrico y, más tarde en el Ordovícico, también en vertebrados.

@article{doi101002bies70136,
    author = "Chipman, Ariel D",
    title = "Un aumento en la diversidad animal fue facilitado por la complejidad cerebral impulsada ecológicamente a lo largo del Cámbrico.",
    year = "2026",
    journal = "BioEssays: noticias y revisiones en biología molecular, celular y del desarrollo",
    abstract = {La Explosión Cámbrica a menudo se ve como un evento singular que requiere una explicación. De hecho, se representa mejor como una cascada de eventos enlazados, cada uno con numerosas causas. La fauna icónica del Cámbrico medio, representada por sitios como el Burgess Shale, es el culminante de varias fases de aumentos en la diversidad taxonómica y la complejidad morfológica. Me enfoco en un aumento en la complejidad a menudo pasado por alto que tuvo lugar en un número limitado de filos en paralelo después de la principal "explosión". Este aumento en la complejidad morfológica y la disparidad fue facilitado por un aumento en la complejidad del sistema nervioso central, que en sí mismo fue una respuesta selectiva a la complejidad ecológica de la biosfera, que había estado aumentando desde el Ediacárico tardío. Componentes reguladores genéticos que contribuyeron a un sistema nervioso central cada vez más diferenciado y regionalizado fueron reclutados developmentalmente para aumentar la diferenciación y la complejidad de sistemas orgánicos adicionales. Este proceso tuvo lugar convergentemente en artrópodos, moluscos y anélidos en diferentes momentos a lo largo del Cámbrico y, más tarde en el Ordovícico, también en vertebrados.},
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13088219/",
    doi = "10.1002/bies.70136",
    pmcid = "PMC13088219",
    pmid = "41994957"
}

Los fósiles corporales inequívocos de anélidos (gusanos anillados) aparecen por primera vez en el Período Cámbrico, pero hasta ahora se conocen exclusivamente como especímenes aplastados preservados en Lagerstätten de tipo Burgess Shale. Aquí, informamos sobre microfósiles fosfatizados, interpretados como anélidos poliquetos, procedentes de una ventana tafonómica distinta (es decir, preservación tridimensional de tipo Orsten) en el Cámbrico más antiguo (edad Fortuniana temprana, ca. 535 Ma) de la Lagerstätte Zhangjiagou del sur de China. Los fósiles tienen un tamaño milimétrico y se preservan como endocastos tridimensionales del cuerpo. Exhiben una segmentación del tronco clara, con cada segmento que lleva un par de crecimientos laterales o ventrolaterales. Dos especies, Kuanchuanpivermis brevicruris gen. et sp. nov. y Zhangjiagoivermis longicruris gen. et sp. nov., se distinguen basándose en la longitud relativa de estos crecimientos. Los crecimientos laterales terminan en una bifurcación en dos lóbulos de tamaño igual, subigual o desigual, que se asemejan estrechamente al notopodio y al neuropodio de los parapodios de los anélidos. Ambas especies se interpretan como miembros del grupo total Annelida. Kuanchuanpivermis brevicruris tiene apéndices relativamente cortos y pudo haber sido un anélido bentónico similar a los nereidos modernos. Zhangjiagoivermis longicruris se asemeja estrechamente a los poliquetos fósiles y actuales (por ejemplo, Eotomopteris y Tomopteris) en sus apéndices relativamente largos, sugiriendo un estilo de vida nadador y representando el anélido semipelágico más antiguo conocido. Estos hallazgos indican que los anélidos ya habían adquirido un plan corporal similar al de los poliquetos en el Fortuniano y que los miembros tempranos del clado se habían separado de su grupo hermano vivo y se habían diferenciado en formas con parapodios tanto cortos como alargados para la edad Fortuniana.

@article{doi101073pnas2538071123,
    author = "Xian, Xiaofeng y Zhang, Huaqiao y Xiao, Shuhai y Waloszek, Dieter y Maas, Andreas y Duan, Baichuan",
    title = "Anélidos poliquetos del período Cámbrico más antiguo.",
    year = "2026",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America",
    abstract = "Los fósiles corporales inequívocos de anélidos (gusanos anillados) aparecen por primera vez en el Período Cámbrico, pero hasta ahora se conocen exclusivamente como especímenes aplastados preservados en Lagerstätten de tipo Burgess Shale. Aquí, informamos sobre microfósiles fosfatizados, interpretados como anélidos poliquetos, procedentes de una ventana tafonómica distinta (es decir, preservación tridimensional de tipo Orsten) en el Cámbrico más antiguo (edad Fortuniana temprana, ca. 535 Ma) de la Lagerstätte Zhangjiagou del sur de China. Los fósiles tienen un tamaño milimétrico y se preservan como endocastos tridimensionales del cuerpo. Exhiben una segmentación del tronco clara, con cada segmento que lleva un par de crecimientos laterales o ventrolaterales. Dos especies, Kuanchuanpivermis brevicruris gen. et sp. nov. y Zhangjiagoivermis longicruris gen. et sp. nov., se distinguen basándose en la longitud relativa de estos crecimientos. Los crecimientos laterales terminan en una bifurcación en dos lóbulos de tamaño igual, subigual o desigual, que se asemejan estrechamente al notopodio y al neuropodio de los parapodios de los anélidos. Ambas especies se interpretan como miembros del grupo total Annelida. Kuanchuanpivermis brevicruris tiene apéndices relativamente cortos y pudo haber sido un anélido bentónico similar a los nereidos modernos. Zhangjiagoivermis longicruris se asemeja estrechamente a los poliquetos fósiles y actuales (por ejemplo, Eotomopteris y Tomopteris) en sus apéndices relativamente largos, sugiriendo un estilo de vida nadador y representando el anélido semipelágico más antiguo conocido. Estos hallazgos indican que los anélidos ya habían adquirido un plan corporal similar al de los poliquetos en el Fortuniano y que los miembros tempranos del clado se habían separado de su grupo hermano vivo y se habían diferenciado en formas con parapodios tanto cortos como alargados para la edad Fortuniana.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42008710/",
    doi = "10.1073/pnas.2538071123",
    pmid = "42008710"
}

Este estudio investiga la microestructura y la biomecánica de los braquiópodos fosfatados del Wulián Iberotreta sampelayoi y Genetreta trilix de la Formación Láncara en el norte de España. Ambos taxones comparten la característica arquitectura de concha columnar apilada de los linguliformes tempranos, sin embargo, los análisis cuantitativos revelan diferencias marcadas en la geometría de las microcolumnas. Iberotreta posee columnas pequeñas, densamente empaquetadas y altamente reguladas, mientras que Genetreta desarrolla columnas más grandes y heterogéneas con una restricción geométrica más débil. Las comparaciones estadísticas muestran que todas las dimensiones de las columnas difieren significativamente entre especies, y los análisis alométricos indican un crecimiento estrechamente coordinado en Iberotreta frente a un patrón menos restringido en Genetreta, consistente con una mayor sensibilidad a las condiciones fisiológicas o ambientales locales. La modelización biomecánica demuestra que estas disparidades corresponden a estrategias funcionales contrastantes: G. trilix soporta mayores tensiones, particularmente en la región lateral media, mientras que I. sampelayoi mantiene la rigidez con una inversión mineral reducida, produciendo una concha ligera y energéticamente eficiente. Las comparaciones con braquiópodos actuales apoyan un vínculo funcional entre la microestructura de la concha y el rendimiento biomecánico. Juntos, nuestros resultados demuestran que la variación en el tamaño, organización y alometría de las columnas sirvió como un eje adaptativo en los primeros braquiópodos fosfatados, mostrando que la arquitectura esquelética a escala micrométrica jugó un papel central en la configuración de la complejidad ecológica de las comunidades bentónicas cámbricas durante el Cámbrico temprano.

@article{doi101098rspb20260192,
    author = "Esteve, Jorge y González-Cloquells, Alejandro y Arriola, Antonio",
    title = "Biomecánica microestructural que fundamenta la diversificación de braquiópodos fosfatados cámbricos.",
    year = "2026",
    journal = "Proceedings. Biological sciences",
    abstract = "Este estudio investiga la microestructura y la biomecánica de los braquiópodos fosfatados del Wulián Iberotreta sampelayoi y Genetreta trilix de la Formación Láncara en el norte de España. Ambos taxones comparten la característica arquitectura de concha columnar apilada de los linguliformes tempranos, sin embargo, los análisis cuantitativos revelan diferencias marcadas en la geometría de las microcolumnas. Iberotreta posee columnas pequeñas, densamente empaquetadas y altamente reguladas, mientras que Genetreta desarrolla columnas más grandes y heterogéneas con una restricción geométrica más débil. Las comparaciones estadísticas muestran que todas las dimensiones de las columnas difieren significativamente entre especies, y los análisis alométricos indican un crecimiento estrechamente coordinado en Iberotreta frente a un patrón menos restringido en Genetreta, consistente con una mayor sensibilidad a las condiciones fisiológicas o ambientales locales. La modelización biomecánica demuestra que estas disparidades corresponden a estrategias funcionales contrastantes: G. trilix soporta mayores tensiones, particularmente en la región lateral media, mientras que I. sampelayoi mantiene la rigidez con una inversión mineral reducida, produciendo una concha ligera y energéticamente eficiente. Las comparaciones con braquiópodos actuales apoyan un vínculo funcional entre la microestructura de la concha y el rendimiento biomecánico. Juntos, nuestros resultados demuestran que la variación en el tamaño, organización y alometría de las columnas sirvió como un eje adaptativo en los primeros braquiópodos fosfatados, mostrando que la arquitectura esquelética a escala micrométrica jugó un papel central en la configuración de la complejidad ecológica de las comunidades bentónicas cámbricas durante el Cámbrico temprano.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41980737/",
    doi = "10.1098/rspb.2026.0192",
    pmid = "41980737"
}

El Neoproterozoico tardío-Paleozoico temprano (~600 a 520 millones de años atrás) presenció un cambio fundamental en las condiciones redox de la atmósfera-oceano, donde los eventos de oxigenación oceánica pulsada (OOEs) fueron reemplazados por eventos episódicos de anoxia oceánica (OAEs). El evento de excursión positiva de isótopos de carbono del Cámbrico Steptoeano (SPICE) (494,5 a 492,5 millones de años atrás) representa una importante OAE del Paleozoico temprano, aunque sus impulsores y dinámicas subyacentes siguen siendo controvertidos. Aquí, presentamos datos de isótopos de uranio en carbonatos (δ238Ucarb) de China del Norte y del Sur, revelando una disminución aguda de -0,29 ± 0,12 por mil a -0,85 ± 0,03 por mil en el inicio del evento SPICE, seguida de un retorno a los valores previos a la excursión. Esto indica un inicio rápido de la anoxia oceánica global antes del aumento de los valores de δ13Ccarb, seguido de una transición a condiciones oxicas. Integrando los datos de δ238Ucarb con un modelado biogeoquímico COPSE (Carbono, Oxígeno, Fósforo, Azufre y Evolución) refinado, se reconcilia la paradoja redox previa al SPICE de baja pO2 atmosférica coexistiendo con una anoxia del fondo marino limitada. Proponemos que el SPICE y sus excursiones asociadas reflejan un comportamiento no estacionario del sistema terrestre, involucrando oscilaciones en los ciclos acoplados de fósforo-oxígeno-carbono-azufre y uranio, que influyeron en la evolución de los animales tempranos a través de filtros de biodiversidad dependientes del redox.

@article{doi101126sciadvaeb9224,
    author = "Sheng, Kai y Li, Zi-Heng y Zhou, Jian-Lin y Lin, Yi-Bo y Xiong, Guo-Lin y Ren, Guang-Ying y Chen, Zhong-Qiang y Lenton, Timothy M y Shen, Shu-Zhong y Zhang, Feifei",
    title = "La inestabilidad del sistema terrestre explica la paradoja redox durante el evento SPICE del Cámbrico tardío.",
    year = "2026",
    journal = "Science advances",
    abstract = "El Neoproterozoico tardío-Paleozoico temprano (\textasciitilde 600 a 520 millones de años atrás) presenció un cambio fundamental en las condiciones redox de la atmósfera-oceano, donde los eventos de oxigenación oceánica pulsada (OOEs) fueron reemplazados por eventos episódicos de anoxia oceánica (OAEs). El evento de excursión positiva de isótopos de carbono del Cámbrico Steptoeano (SPICE) (494,5 a 492,5 millones de años atrás) representa una importante OAE del Paleozoico temprano, aunque sus impulsores y dinámicas subyacentes siguen siendo controvertidos. Aquí, presentamos datos de isótopos de uranio en carbonatos (δ238Ucarb) de China del Norte y del Sur, revelando una disminución aguda de -0,29 ± 0,12 por mil a -0,85 ± 0,03 por mil en el inicio del evento SPICE, seguida de un retorno a los valores previos a la excursión. Esto indica un inicio rápido de la anoxia oceánica global antes del aumento de los valores de δ13Ccarb, seguido de una transición a condiciones oxicas. Integrando los datos de δ238Ucarb con un modelado biogeoquímico COPSE (Carbono, Oxígeno, Fósforo, Azufre y Evolución) refinado, se reconcilia la paradoja redox previa al SPICE de baja pO2 atmosférica coexistiendo con una anoxia del fondo marino limitada. Proponemos que el SPICE y sus excursiones asociadas reflejan un comportamiento no estacionario del sistema terrestre, involucrando oscilaciones en los ciclos acoplados de fósforo-oxígeno-carbono-azufre y uranio, que influyeron en la evolución de los animales tempranos a través de filtros de biodiversidad dependientes del redox.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13068071/",
    doi = "10.1126/sciadv.aeb9224",
    pmcid = "PMC13068071",
    pmid = "41961931"
}