Canadá

@inproceedings{leidy1856notices38,
    author = "Leidy, J",
    title = "Noticias de restos de reptiles y peces extintos, descubiertos por el Dr. F.V. Hayden en las tierras de mala calidad del río Judith, Territorio de Nebraska",
    year = "1856",
    booktitle = "Actas de la Academia Nacional de Ciencias, Filadelfia, v. 8, p. 72- 73",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Leidy, J., 1856, Noticias de restos de reptiles y peces extintos, descubiertos por el Dr. F.V. Hayden en las tierras de mala calidad del río Judith, Territorio de Nebraska: Actas de la Academia Nacional de Ciencias, Filadelfia, v. 8, p. 72- 73.}"
}

@misc{lambe1902new34,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Nuevos géneros y especies de la Serie Belly River (Cretácico medio)",
    year = "1902",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Contributions to Canadian Palaeontology, v. 3, p. 23-81",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1902, Nuevos géneros y especies de la Serie Belly River (Cretácico medio): Geological Survey of Canada, Contributions to Canadian Palaeontology, v. 3, p. 23-81.}"
}

@misc{lambe1904on35,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Sobre Dryptosaurus incrassatus (Cope), de la serie Edmonton del Territorio del Noroeste",
    year = "1904",
    howpublished = "Encuesta Geológica de Canadá, Contribuciones a la Paleontología Canadiense, v. 3, p. 1-27",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1904, Sobre Dryptosaurus incrassatus (Cope), de la serie Edmonton del Territorio del Noroeste: Encuesta Geológica de Canadá, Contribuciones a la Paleontología Canadiense, v. 3, p. 1-27.}"
}

@misc{lambe1914on36,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "Sobre el nuevo género y especie de dinosaurio carnívoro de la Formación Belly River de Alberta",
    year = "1914",
    howpublished = "Ottawa Naturalist, v. 28, p. 13-20",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1914, Sobre el nuevo género y especie de dinosaurio carnívoro de la Formación Belly River de Alberta: Ottawa Naturalist, v. 28, p. 13-20.}"
}

@misc{lambe1917the37,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "El dinosaurio terópodo cretácico Gorgosaurus",
    year = "1917",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1917, El dinosaurio terópodo cretácico Gorgosaurus: Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84.}"
}

@techreport{matthew1922the39,
    author = "Matthew, W. D. y Brown, B",
    title = "La familia Deinodontidae con un aviso de un nuevo género del Cretácico de Alberta",
    year = "1922",
    howpublished = "Boletín del Museo Americano de Historia Natural, v. 46, p. 367-385",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Matthew, W. D., y Brown, B., 1922, La familia Deinodontidae con un aviso de un nuevo género del Cretácico de Alberta: Boletín del Museo Americano de Historia Natural, v. 46, p. 367-385.}"
}

@techreport{gilmore1924a30,
    author = "Gilmore, C. W",
    title = "Un nuevo dinosaurio coelúrido del Cretácico del río Belly de Alberta",
    year = "1924",
    howpublished = "Boletín del Departamento de Minas de la Encuesta Geológica Canadiense, v. 38, p. 1-12",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gilmore, C. W., 1924, Un nuevo dinosaurio coelúrido del Cretácico del río Belly de Alberta: Boletín del Departamento de Minas de la Encuesta Geológica Canadiense, v. 38, p. 1-12.}"
}

@article{parks1926struthiomimus41,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus brevitertius- una nueva especie de dinosaurio de la Formación Edmonton de Alberta",
    year = "1926",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Canada, Series 3, v. 20, p. 65-70",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1926, Struthiomimus brevitertius- una nueva especie de dinosaurio de la Formación Edmonton de Alberta: Transactions of the Royal Society of Canada, Series 3, v. 20, p. 65-70.}"
}

@book{parks1928albertosaurus42,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Albertosaurus arctunguis, una nueva especie de dinosaurio terópodo de la Formación Edmonton de Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 25, p. 1-42",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Albertosaurus arctunguis, una nueva especie de dinosaurio terópodo de la Formación Edmonton de Alberta: University of Toronto Studies, Geological Series, v. 25, p. 1-42.}"
}

@book{parks1928struthiomimus43,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus samueli, una nueva especie de Ornithomimidae de la Formación Belly River de Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Struthiomimus samueli, una nueva especie de Ornithomimidae de la Formación Belly River de Alberta: University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24.}"
}

@inproceedings{hutchinson1931restudy32,
    author = "Hutchinson, G. E",
    title = "Estudio de algunos fósiles de Burgess Shale",
    year = "1931",
    booktitle = "Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hutchinson, G. E., 1931, Restudy of some Burgess Shale fossils: Proceedings of the United States National Museum, v. 78, no. 11, p. 1-24.}"
}

@misc{walcott1931addenda57,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Addenda to description of Burgess Shale fossils [con notas explicativas de C.E. Resser]",
    year = "1931",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1-46",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1931, Addenda to description of Burgess Shale fossils [con notas explicativas de C.E. Resser]: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 85, p. 1-46.}"
}

@misc{sternberg1932two52,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Dos nuevos dinosaurios terópodos de la Formación Belly River de Canadá",
    year = "1932",
    howpublished = "Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sternberg, C. M., 1932, Dos nuevos dinosaurios terópodos de la Formación Belly River de Canadá: Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105.}"
}

@book{parks1933new44,
    author = "Parks, W. A",
    title = "New species of dinosaurs and turtles from the Upper Cretaceous Formations of Alberta",
    year = "1933",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1933, New species of dinosaurs and turtles from the Upper Cretaceous Formations of Alberta: University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19.}"
}

@misc{sternberg1933a53,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Un nuevo Ornithomimus con coraza abdominal completa",
    year = "1933",
    howpublished = "Canadian Field-Naturalist, v. 47, p. 79-83",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sternberg, C. M., 1933, Un nuevo Ornithomimus con coraza abdominal completa: Canadian Field-Naturalist, v. 47, p. 79-83.}"
}

@article{sternberg1940a54,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Un pájaro sin dientes del Cretácico de Alberta",
    year = "1940",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sternberg, C. M., 1940, A toothless bird from the Cretaceous of Alberta: Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85.}"
}

Se recolectaron fósiles de las Formaciones Wheeler y Marjum (caliza y pizarra de 1.400-1.800 pies), de seis secciones medidas en la House Range y una en las Drum Mountains, y de otras localidades en Utah occidental. Se describen trilobites (43 especies), braquiópodos (ocho especies), moluscos (cuatro especies) y esponjas (dos especies). Tres géneros (Trymataspis, Utagnostus, Utaspis) y 21 especies de trilobites son nuevos. Los abundantes especímenes silicificados proporcionan nueva información sobre la morfología y ontogenia de los trilobites agnóstidos. Se discuten las tendencias evolutivas dentro de Agnostidae y otras familias. Los trilobites pertenecen a la Zona de Asociación Bolaspidella del Cámbrico estándar de América del Norte; tres subzonas de asociación locales se nombran Bathyuriscus fimbriatus, Bolaspidella contracta y Lejopyge calva.

@article{openalexw2413383410,
    author = "Robison, Richard A.",
    title = "Late Middle Cambrian faunas from western Utah",
    year = "1964",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Fossils were collected from the Wheeler and Marjum Formations (1,400-1,800 ft limestone and shale), from six measured sections in the House Range and one in Drum Mountains and from other localities in western Utah. Trilobites (43 species), brachiopods (eight species), mollusks (four species), and sponges (two species) are described. Three genera (Trymataspis, Utagnostus, Utaspis) and 21 species of trilobites are new. Abundant silicified specimens provide new information on morphology and ontogeny of agnostid trilobites. Evolutionary trends within Agnostidae and other families are discussed. The trilobites belong to the Bolaspidella Assemblage Zone of the standard North American Cambrian; three local assemblage subzones are named Bathyuriscus fimbriatus, Bolaspidella contracta, and Lejopyge calva.",
    openalex = "W2413383410"
}

Resumen La Pizarra de Lutita Paradoxissimus, que representa la zona del Cámbrico Medio con Tomagnostus fissus y Ptychagnostus atavus en la zona de Öland, se depositó en una bahía bajo la influencia de la acción de corrientes rítmicas o oscilantes desde el noreste. Periodos más largos de deposición de lodo y una abundante vida animal alternaron con periodos cortos de afluencia de lodo que causaron una devastación de las zoocoenosis de organismos excavadores de lodo en grandes áreas. Ocasionalmente, las corrientes cambiaban de dirección, transportando algo de lodo en dirección opuesta. Entre los animales característicos de los fondos lodosos estaba el gran trilobite Paradoxides paradoxissimus, que se encuentra en abundancia en la lutita pero solo como exuvias fósiles; en la pizarra, que representa el ambiente en el que vivió, los fósiles de concha y de rastro han sido borrados por procesos diagénéticos. El contenido de lodo en los Lechos de Paradoxissimus muestra variaciones laterales dentro de la zona de Öland, y las partes principalmente de pizarra, mayormente en la parte inferior de la secuencia, contienen trilobites muertos mejor conservados y exuvias in situ. Se discuten brevemente las estructuras sedimentarias primarias en conexión con la actividad de las corrientes (ondas de diferentes tipos, marcas de tracción y priels), y los fósiles de rastro se tratan con más detalle. También se discuten los problemas prácticos en el tratamiento de fósiles de rastro e icnozoenosis, así como algunos aspectos icnosistémicos de los "géneros" cámbricos Halopoa y Scotolithus. La Pizarra de Lutita Paradoxissimus contiene hidrocarburos. Hay algunas filtraciones de gas, y muestras superficiales de la lutita han demostrado contener aproximadamente 0,3% de petróleo.

@article{doi10108011035896509448903,
    author = "Martinsson, Anders",
    title = "Aspectos de un Tanatotope del Cámbrico Medio en Öland",
    year = "1965",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    abstract = "Resumen La Pizarra de Lutita Paradoxissimus, que representa la zona del Cámbrico Medio con Tomagnostus fissus y Ptychagnostus atavus en la zona de Öland, se depositó en una bahía bajo la influencia de la acción de corrientes rítmicas o oscilantes desde el noreste. Periodos más largos de deposición de lodo y una abundante vida animal alternaron con periodos cortos de afluencia de lodo que causaron una devastación de las zoocoenosis de organismos excavadores de lodo en grandes áreas. Ocasionalmente, las corrientes cambiaban de dirección, transportando algo de lodo en dirección opuesta. Entre los animales característicos de los fondos lodosos estaba el gran trilobite Paradoxides paradoxissimus, que se encuentra en abundancia en la lutita pero solo como exuvias fósiles; en la pizarra, que representa el ambiente en el que vivió, los fósiles de concha y de rastro han sido borrados por procesos diagénéticos. El contenido de lodo en los Lechos de Paradoxissimus muestra variaciones laterales dentro de la zona de Öland, y las partes principalmente de pizarra, mayormente en la parte inferior de la secuencia, contienen trilobites muertos mejor conservados y exuvias in situ. Se discuten brevemente las estructuras sedimentarias primarias en conexión con la actividad de las corrientes (ondas de diferentes tipos, marcas de tracción y priels), y los fósiles de rastro se tratan con más detalle. También se discuten los problemas prácticos en el tratamiento de fósiles de rastro e icnozoenosis, así como algunos aspectos icnosistémicos de los "géneros" cámbricos Halopoa y Scotolithus. La Pizarra de Lutita Paradoxissimus contiene hidrocarburos. Hay algunas filtraciones de gas, y muestras superficiales de la lutita han demostrado contener aproximadamente 0,3\% de petróleo.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035896509448903",
    doi = "10.1080/11035896509448903",
    openalex = "W1988675880"
}

@book{russell1970tyrannosaurs47,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Tiranosaurios del Cretácico Tardío de Canadá occidental",
    year = "1970",
    publisher = "Museo Nacional de Ciencias Naturales, Publicaciones en Paleontología, v. 1, p. 1-34",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Russell, D. A., 1970, Tyrannosaurs from the Late Cretaceous of western Canada: National Museum of Natural Science, Publications in Paleontology, v. 1, p. 1-34.}"
}

@misc{simonetta1970studies51,
    author = "Simonetta, A. M",
    title = "Estudios de artrópodos no trilobites del Burgess Shale (Cámbrico Medio)",
    year = "1970",
    howpublished = "Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Simonetta, A. M., 1970, Estudios de artrópodos no trilobites del Burgess Shale (Cámbrico Medio): Palaeontographica Italica, v. 66 (n.s. 36), p. 35-45.}"
}

@techreport{whittington1971redescription58,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Redescription de Marrella splendens(Trilobitoidea) del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1971",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1971, Redescription de Marrella splendens(Trilobitoidea) del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 209, p. 1-24.}"
}

@article{russell1972ostrich48,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Dinosaurios avestruces del Cretácico tardío de Canadá occidental",
    year = "1972",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 9, p. 375-402",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1972, Dinosaurios avestruces del Cretácico tardío de Canadá occidental: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 9, p. 375-402.}"
}

@article{russell1973the49,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Los entornos de los dinosaurios canadienses",
    year = "1973",
    journal = "Canadian Geographic Journal, v. 87, p. 4-11",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1973, Los entornos de los dinosaurios canadienses: Canadian Geographic Journal, v. 87, p. 4-11.}"
}

@article{durham1974systematic28,
    author = "Durham, J. W",
    title = "Posición sistemática de Eldonia ludwigi Walcott",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Durham, J. W., 1974, Posición sistemática de Eldonia ludwigi Walcott: Journal of Paleontology, v. 48, p. 750-755.}"
}

@techreport{whittington1974yohoia59,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Yohoia Walcott y Plenocaris n. gen., artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica",
    year = "1974",
    howpublished = "Boletín del Servicio Geológico de Canadá, v. 231, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1974, Yohoia Walcott y Plenocaris n. gen., artrópodos del Burgess Shale, Cámbrico medio, Columbia Británica: Boletín del Servicio Geológico de Canadá, v. 231, p. 1-21.}"
}

Resumen Se han estudiado en detalle diez especímenes casi completos; nueve proceden de la colección original de C. D. Walcott y uno de la reciente re-investigación. El cutícula se conserva como una capa delgada y oscura; la superficie externa aparentemente era lisa, excepto por estrías en el proceso frontal y adyacente a la boca. Dorsalmente en el cefalón corto había cinco ojos, pensados como compuestos, los pares interno y externo pedunculados, el mediano no estolonizado. Desde la pendiente anteroventral del cefalón surgía un largo proceso frontal flexible, divisible en una porción proximal más larga y cilíndrica, y una porción distal más corta y ancha. Esta última estaba dividida longitudinalmente, cada mitad llevando un grupo de espinas largas, dirigidas hacia adentro y hacia adelante. El proceso probablemente contenía un canal medio lleno de líquido. La boca estaba situada en la pared vertical posteroventral del cefalón, el canal digestivo en forma de U. La región axial cilíndrica del tronco se estrechaba ligeramente hacia atrás, el canal digestivo situado ventralmente y extendiéndose hasta la punta. El tronco estaba dividido en una porción principal de 15 segmentos, subiguales en longitud, y una porción posterior corta sin segmentación. Las uniones entre segmentos daban una flexibilidad limitada al cuerpo. Cada segmento de la porción principal del tronco llevaba un par de lóbulos laterales delgados, dirigidos hacia abajo y hacia afuera, superpuestos, de máxima anchura medialmente, los lóbulos progresivamente más fuertemente prolongados hacia atrás. Dorsalmente a los lóbulos 2-15, una branquia en forma de paleta estaba adherida cerca de la base del lóbulo. La superficie ventral de la branquia era plana, la superficie externa, dorsal, llevando láminas delgadas imbricadas. Las branquias yacían entre lóbulos laterales adyacentes y superpuestos. Internamente, en la porción principal del tronco se conservan lo que pudieron haber sido divertículos del intestino, extendiéndose en las porciones proximales de los lóbulos laterales. La porción posterior del tronco llevaba tres pares de hojas lobuladas delgadas, dirigidas hacia arriba y hacia afuera, superpuestas en el sentido opuesto a los lóbulos laterales, la estructura entera formando un abanico de cola. El margen dorsal de la punta de la región axial del abanico parece haber llevado un par de espinas. El cuerpo se conserva con capas delgadas de roca entre partes como los ojos izquierdo y derecho de un par, lóbulos laterales adyacentes, entre branquias y lóbulos, y entre láminas branquiales. Las partes de los cuerpos se muestran haber estado enterradas a ángulos variados respecto a los planos de estratificación horizontales, y están muy comprimidas. Por lo tanto, se considera que los individuos quedaron atrapados en una nube de sedimento en suspensión, moviéndose a lo largo del fondo marino, y enterrados mientras se asentaba. Si es así, el animal era bentónico en sus hábitos. Opabinia regalis pudo haber arado superficialmente en el lodo del fondo, impulsado por el movimiento de los lóbulos laterales. Los ojos se presumen capaces de detectar movimientos en las aguas circundantes, y el proceso frontal se utilizó para explorar el lodo en busca de alimento y llevarlo a la boca orientada hacia atrás. La región posterior del tronco pudo haber ayudado a producir corrientes de agua sobre la superficie dorsal del cuerpo, o haber ayudado en la dirección si el animal era capaz de nadar. No se han observado estructuras que parezcan antenas, ni otros apéndices articulados, y las branquias no son similares a las de los trilobites. O. regalis no se considera haber sido un artrópodo artrópodo trilobitomorfo, ni se considera un anélido. Puede haber descendido de animales segmentados de los cuales se derivaron los filos artrópodos y/o anélidos.

@article{doi101098rstb19750033,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se han estudiado en detalle diez especímenes casi completos; nueve proceden de la colección original de C. D. Walcott y uno de la reciente re-investigación. El cutícula se conserva como una capa delgada y oscura; la superficie externa era aparentemente lisa, excepto por estrías en el proceso frontal y adyacente a la boca. Dorsalmente en el corto cefalón había cinco ojos, pensados como compuestos, los pares interno y externo pedunculados, el mediano no estolonizado. Desde la pendiente anteroventral del cefalón surgía un largo proceso frontal flexible, divisible en una porción proximal más larga y cilíndrica, y una porción distal más corta y ancha. Esta última estaba dividida longitudinalmente, cada mitad llevando un grupo de espinas largas, dirigidas hacia adentro y hacia adelante. El proceso probablemente contenía un canal medio lleno de líquido. La boca estaba situada en la pared vertical posteroventral del cefalón, el canal alimentario en forma de U. La región axial cilíndrica del tronco se estrechaba ligeramente hacia atrás, el canal alimentario situado ventralmente y extendiéndose hasta la punta. El tronco estaba dividido en una porción principal de 15 segmentos, subiguales en longitud, y una porción posterior corta sin segmentación. Las uniones entre segmentos daban una flexibilidad limitada al cuerpo. Cada segmento de la porción principal del tronco llevaba un par de lóbulos laterales delgados, dirigidos hacia abajo y hacia afuera, superpuestos, de máxima anchura medialmente, los lóbulos progresivamente más fuertemente prolongados hacia atrás. Dorsalmente a los lóbulos 2-15, una branquia en forma de paleta estaba adherida cerca de la base del lóbulo. La superficie ventral de la branquia era plana, la superficie externa, dorsal, llevando láminas delgadas imbricadas. Las branquias yacían entre lóbulos laterales adyacentes y superpuestos. Internamente, en la porción principal del tronco se conservan lo que pudo haber sido divertículos del intestino, extendiéndose en las porciones proximales de los lóbulos laterales. La porción posterior del tronco llevaba tres pares de hojas delgadas y lobuladas, dirigidas hacia arriba y hacia afuera, superpuestas en el sentido opuesto a los lóbulos laterales, toda la estructura formando un abanico de cola. El margen dorsal de la punta de la región axial del abanico parece haber llevado un par de espinas. El cuerpo se conserva con capas delgadas de roca entre partes como los ojos izquierdo y derecho de un par, lóbulos laterales adyacentes, entre branquias y lóbulos, y entre láminas branquiales. Las partes de los cuerpos se muestran haber sido enterradas a ángulos variados respecto a los planos de estratificación horizontal, y están muy comprimidas. Por lo tanto, se considera que los individuos quedaron atrapados en una nube de sedimento en suspensión, moviéndose a lo largo del fondo marino, y enterrados a medida que se asentaba. Si es así, el animal era bentónico en sus hábitos. Opabinia regalis pudo haber arado ligeramente en el lodo del fondo, impulsado por el movimiento de los lóbulos laterales. Los ojos se presumen capaces de detectar movimientos en las aguas circundantes, y el proceso frontal se utilizaba para explorar el lodo en busca de alimento y llevarlo a la boca orientada hacia atrás. La región posterior del tronco pudo haber ayudado a producir corrientes de agua sobre la superficie dorsal del cuerpo, o haber ayudado en la dirección si el animal era capaz de nadar. No se han observado estructuras que parezcan antenas, ni otros apéndices articulados, y las branquias no son similares a las de los trilobites. O. regalis no se considera un artrópodo artrópodo trilobitomorfo, ni se considera un anélido. Puede haber descendido de animales segmentados de los cuales se derivaron los filos artrópodos y/o anélidos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1975.0033",
    doi = "10.1098/rstb.1975.0033",
    openalex = "W2128790411",
    references = "doi101098rstb19360008, doi101111j1469185x1958tb01258x, doi101111j150239311972tb00850x, doi1017161dtv0i05603, doi10182618200049639197506, doi10182618200049639197528, doi105281zenodo16286836, openalexw626977301"
}

Se describe material nuevo y antiguo de Olenoides serratus. El hipostoma estaba fusionado con la placa rostral; la presencia del metastoma es incierta. La antena uniramosa, multijuntada y el cercus posterior tenían cada uno una longitud de tres cuartas partes del exoesqueleto. Los individuos de diferentes tamaños muestran 14-16 pares de apéndices biramosos. La coxa era grande, fuertemente espinosa en los márgenes ventral y adaxial. La rama interna de la pata tenía 6 segmentos y espinas terminales, con espinas largas en los podómeros proximales en el lado ventral. La rama externa surgía del margen dorso-posterior de la coxa, era bilobulada, y el lóbulo interno llevaba unos 50 filamentos delgados que se extendían hacia atrás sobre dos apéndices siguientes. Todos los especímenes muestran apéndices desplazados; la reconstrucción sugiere solo 3 pares biramosos en el cefalón, 7 en el tórax y 4 a 6 en el pigidio. La especie se considera un depredador y carroñero; la comida era agarrada por las ramas espinosas de las patas, comprimida por las gnatóbases y pasada hacia adelante en la línea media. Las ramas externas se consideraban una branquia, probablemente también usada en la natación. Se sugieren la marcha, la estela y la manera de excavar y rastrillar. No se encontró material nuevo de Kootenia burgessensis; el único espécimen de Walcott no muestra evidencia clara del borde anterior del eje de la rama branquial.

@incollection{doi10182618200049639197506,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "Trilobites con apéndices del Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = "Se describe material nuevo y antiguo de Olenoides serratus. El hipostoma estaba fusionado con la placa rostral; la presencia del metastoma es incierta. La antena uniramosa, multijuntada y el cercus posterior tenían cada uno una longitud de tres cuartas partes del exoesqueleto. Los individuos de diferentes tamaños muestran 14-16 pares de apéndices biramosos. La coxa era grande, fuertemente espinosa en los márgenes ventral y adaxial. La rama interna de la pata tenía 6 segmentos y espinas terminales, con espinas largas en los podómeros proximales en el lado ventral. La rama externa surgía del margen dorso-posterior de la coxa, era bilobulada, y el lóbulo interno llevaba unos 50 filamentos delgados que se extendían hacia atrás sobre dos apéndices siguientes. Todos los especímenes muestran apéndices desplazados; la reconstrucción sugiere solo 3 pares biramosos en el cefalón, 7 en el tórax y 4 a 6 en el pigidio. La especie se considera un depredador y carroñero; la comida era agarrada por las ramas espinosas de las patas, comprimida por las gnatóbases y pasada hacia adelante en la línea media. Las ramas externas se consideraban una branquia, probablemente también usada en la natación. Se sugieren la marcha, la estela y la manera de excavar y rastrillar. No se encontró material nuevo de Kootenia burgessensis; el único espécimen de Walcott no muestra evidencia clara del borde anterior del eje de la rama branquial.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200049639-1975-06",
    doi = "10.18261/8200049639-1975-06",
    openalex = "W4385617811",
    references = "doi101002gj3350070104, doi101016003101827190040x, doi101098rstb19640001, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421973tb00790x, doi101111j150239311969tb01259x, doi10182618200093301197301, openalexw2413383410, openalexw2604533467"
}

@misc{hughes1975redescription31,
    author = "Hughes, C. P",
    title = "Redescription de Burgessia bella del Burgess Shale del Cámbrico Medio de British Columbia",
    year = "1975",
    howpublished = "Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 415-435",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hughes, C. P., 1975, Redescription de Burgessia bella del Burgess Shale del Cámbrico Medio de British Columbia: Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 415-435.}"
}

@article{jones1975canada,
    author = "Jones, Elise F. y Balakrishnan, T. R. y Kantner, J. F. y Allingham, J. D.",
    title = "Canadá, Oh Canadá",
    year = "1975",
    journal = "Family Planning Perspectives",
    url = "https://doi.org/10.2307/2133665",
    doi = "10.2307/2133665",
    number = "6",
    pages = "287",
    volume = "7"
}

@article{whittington1975the60,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, El animal enigmático Opabinia regalis, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 271, p. 1-43.}"
}

@misc{whittington1975trilobites61,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Trilobites con apéndices del Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1975",
    howpublished = "Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1975, Trilobites con apéndices del Cámbrico Medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Fósiles y Estratos (Oslo), v. 4, p. 97-136.}"
}

@techreport{briggs1976the2,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia",
    year = "1976",
    howpublished = "Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Briggs, D. E. G., 1976, The arthropod Branchiocaris n. gen., Middle Cambrian, Burgess Shale, British Columbia: Geological Survey of Canada Bulletin, v. 264, p. 1-29.}"
}

@misc{conwaymorris1976a14,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nuevo lophophoro cámbrico de la Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1976",
    howpublished = "Palaeontology, v. 19, p. 199-222",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1976, Un nuevo lophophoro cámbrico de la Burgess Shale de Columbia Británica: Palaeontology, v. 19, p. 199-222.}"
}

@misc{conwaymorris1976nectocaris13,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Nectocaris pteryx, un nuevo organismo del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica",
    year = "1976",
    howpublished = "Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1976, Nectocaris pteryx, un nuevo organismo del Burgess Shale del Cámbrico Medio de Columbia Británica: Nueus Jahrbuch fr Geologie und Palontologie, v. 12, p. 705-713.}"
}

Se describen veintiocho especies de quince géneros de moluscos del Cámbrico Medio a partir de moldes fosfáticos diminutos o réplicas de sílice de las conchas. Los moluscos fueron grabados en calizas en dos sitios: uno en la Formación Coonigan del Cámbrico Medio más temprano del área de Mootwingee, a 130 km al noreste de Broken Hill, Nueva Gales del Sur; y otro en la Caliza Currant Bush del Cámbrico Medio medio del área de Thorntonia, a 150 km al noroeste de Mt Isa, Queensland. Estas colecciones inusualmente diversas muestran que muchos tipos diferentes de moluscos vivieron en los mares tropicales de Australia durante el Cámbrico Medio y proporcionan nueva información sobre la manera en que evolucionaron las clases de moluscos Cephalopoda, Gastropoda, Rostro-conchia y Pelecypoda. En otras secciones, discutimos los problemas de clasificar y nombrar los moluscos del Cámbrico; definimos una serie de términos que pueden usarse para describir la forma de la concha (incluyendo un nuevo adjetivo, gyrogastric); reclasificamos la Clase Monoplacophora después de incorporar los "gastropodos" helcionelláceos y bellerophontáceos; y delineamos el registro temprano e historia de los Mollusca. Los nuevos taxones son: las Familias Scenellidae (nom. transl. ex Scenellinae Wenz 1938) y Yochelcionellidae; los géneros Eotebenna (Yochelcionellidae), Mellopegma (Procarinariidae) y ProtoweneHa (Multifariidae); y las especies Helcionella terraustralis, Latouchella accordionata, L. merino, L. penecyrano, Yochelcionella daleki, Y. ostentata, Eotebenna pontifex, E. papilio, Mellopegma georginensis, Stenotheca tepee, S. pojetai, Protowenella flemingi, Pelagiella deltoides, P. corinthiana y Myonai? queenslandica.

@article{doi10108003115517608619064,
    author = "Runnegar, Bruce y Jell, Peter A.",
    title = "Australian Middle Cambrian molluscs and their bearing on early molluscan evolution",
    year = "1976",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Twenty-eight species of fifteen genera of Middle Cambrian molluscs are described from tiny phosphatic moulds or silica replicas of the shells. The molluscs were etched from limestones at two sites: one in the earliest Middle Cambrian Coonigan Formation of the Mootwingee area, 130 km northeast of Broken Hill, New South Wales; and another in the middle Middle Cambrian Currant Bush Limestone of the Thorntonia area, 150 km northwest of Mt Isa, Queensland. These unusually diverse collections show that many different kinds of molluscs lived in the tropical Australian seas of the Middle Cambrian and provide new information on the way the molluscan classes Cephalopoda, Gastropoda, Rostro- conchia, and Pelecypoda evolved. In other sections, we discuss the problems of classifying and naming Cambrian molluscs; define a number of terms that can be used to describe shell form (including a new adjective, gyrogastric); reclassify the Class Monoplacophora after incorporating the helcionellacean and bellerophontacean "gastropods"; and outline the early record and history of the Mollusca. New taxa are: the Families Scenellidae (nom. transl. ex Scenellinae Wenz 1938) and Yochelcionellidae; the genera Eotebenna (Yochelcionellidae), Mellopegma (Procarinariidae), and ProtoweneHa (Multifariidae); and the species Helcionella terraustralis, Latouchella accordionata, L. merino, L. penecyrano, Yochelcionella daleki, Y. ostentata, Eotebenna pontifex, E. papilio, Mellopegma georginensis, Stenotheca tepee, S. pojetai, Protowenella flemingi, Pelagiella deltoides, P. corinthiana, and Myonai? queenslandica.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115517608619064",
    doi = "10.1080/03115517608619064",
    openalex = "W2124323345",
    references = "doi101130spe32, doi102475ajs2748833"
}

@misc{farlow1976a29,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large-dinosaur community (Oldman Formation)",
    year = "1976",
    howpublished = "Ecology, v. 57, p. 841-857",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Farlow, J. O., 1976, A consideration of the trophic dynamics of a Late Cretaceous large-dinosaur community (Oldman Formation): Ecology, v. 57, p. 841-857.}"
}

@techreport{mcandrews1976fossil40,
    author = "McAndrews, J. H",
    title = "Historia fósil del impacto del hombre sobre la flora canadiense",
    year = "1976",
    howpublished = "un ejemplo del sur de Ontario: Canadian Botanical Association Bulletin, v. 9, p. 1-6",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {McAndrews, J. H., 1976, Historia fósil del impacto del hombre sobre la flora canadiense: un ejemplo del sur de Ontario: Canadian Botanical Association Bulletin, v. 9, p. 1-6.}"
}

@misc{briggs1977bivalved3,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Artrópodos bivalvos del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Paleontología, v. 20, p. 595-621",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1977, Artrópodos bivalvos del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica: Paleontología, v. 20, p. 595-621.}"
}

@misc{conwaymorris1977a15,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nuevo organismo similar a entoprocto del Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 833-845",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Un nuevo organismo similar a entoprocto del Burgess Shale de Columbia Británica: Palaeontology, v. 20, p. 833-845.}"
}

@misc{conwaymorris1977a16,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Una nueva descripción del gusano del Cámbrico medio Amiskwia sagittiformis Walcott de la Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Una nueva descripción del gusano del Cámbrico medio Amiskwia sagittiformis Walcott de la Burgess Shale de Columbia Británica: Palontologische Zeitschrift, v. 51, p. 271-287.}"
}

@misc{conwaymorris1977a17,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Un nuevo metazoario del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica",
    year = "1977",
    howpublished = "Palaeontology, v. 20, p. 623-640",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Un nuevo metazoario del Burgess Shale Cámbrico de Columbia Británica: Palaeontology, v. 20, p. 623-640.}"
}

@misc{conwaymorris1977fossil18,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology",
    year = "1977",
    howpublished = "London, Palaeontological Association",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1977, Fossil priapulid worms, 20 of Special Papers in Palaeontology: London, Palaeontological Association.}"
}

Resumen La especie tipo del género, N. compacta, se describe a partir de nuevas preparaciones y mediciones de más de 100 especímenes de la colección original de C. D. Walcott, y 5 de la reciente re-investigación. Fotografías y dibujos explicativos proporcionan la base para consideraciones sobre el modo de preservación y conducen a una nueva reconstrucción. El exoesqueleto dorsal fue dividido por una única articulación en dos escudos, cada uno moderadamente convexo con una región axial elevada, el escudo anterior subcircular superponiéndose por una corta distancia al escudo posterior más largo; doublure estrecha y reflejada en ambos escudos. Las superficies dorsales de los escudos son lisas, sin surcos transversales, y los ojos están ausentes. La región axial del escudo anterior es más ancha posteriormente, extendiéndose hacia adelante hasta tres cuartas partes de la longitud del escudo; el labro pudo haber estado presente bajo la porción anterior. La región axial del escudo posterior se estrecha hacia atrás, alcanzando cerca del margen posterior del escudo. El canal alimentario pudo haberse preservado lleno de sedimento y probablemente era en forma de U anteriormente, más ancho bajo la porción anterior de la región axial, estrechándose hacia atrás hasta la punta del escudo posterior. Se preservaron dos tipos de divertículos alimentarios como bandas reflectantes en el escudo anterior; un solo tronco de los divertículos laterales corría transversalmente a la mitad de la longitud y se ramificaba bajo la región lateral del escudo; tres pares de divertículos axiales, uno por segmento, originados detrás del tronco principal de los divertículos laterales y se ramificaban en la parte posterior de la región axial. Los divertículos axiales, uno por segmento y sin ramificación, parecen haber estado presentes bajo la región axial del escudo posterior. Áreas emparejadas de unión muscular, preservadas como áreas reflectantes o piríticas, están dispuestas segmentalmente a lo largo de la región axial, un par muy cerca entre sí en el extremo anterior. Un par de antenas largas, uniramas y multijuntas estaba unido junto al extremo anterior de la región axial, seguido por un máximo de 19 pares de apéndices biramas similares, tres pares en la parte posterior del escudo anterior, el resto bajo el escudo posterior. La coxa triangular grande fuertemente espinosa en el margen adaxial; rama interna de pierna de cinco podómeros y espina terminal en forma de espinillo; endito grande y espinoso en el podómero proximal. La rama externa surgió del margen abaxial y dorsal de la coxa y consistía en un eje delgado y afilado con lóbulo terminal; el margen dorsal del eje llevaba muchas láminas largas, delgadas, dirigidas hacia arriba y hacia atrás. Los especímenes varían en longitud de 9 a 40 mm, siendo aproximadamente el 40 % de la muestra exoesqueletos dorsales moldeados, y el resto animales completos. Aproximadamente una quinta parte de la muestra llevaba una espina posterolateral en el escudo anterior, en lugar de tener un ángulo redondeado. Esta diferencia fue recientemente utilizada para erigir dos nuevas especies, Naraoia halia y N. pammon; aquí se toma como la única evidencia de dimorfismo en la única especie N. compacta. Una segunda especie, N. spinfer, se reconoce a partir de dos especímenes mal conservados, caracterizados por siete pares de espinas laterales y una espina posterior media en los márgenes del escudo posterior; la región axial está mal definida y los apéndices son prácticamente desconocidos. N. compacta se considera que fue un depredador y carroñero bentónico, caminando, cavando y rascando en busca de alimento de manera similar al trilobito Olenoides serratus, y que tenía pobres facultades de natación. La rama laminar externa del apéndice se considera una rama branquial, aerada por corrientes producidas al caminar, nadar o arrastrarse. No hay evidencia de un abdomen o telson, por lo que N. compacta es un animal similar a un trilobito que carece del tórax articulado; se considera que representa un orden separado de la clase Trilobita.

@article{doi101098rstb19770117,
    author = "Whittington, H. B.",
    title = "El trilobito del Cámbrico Medio Naraoia, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract La especie tipo del género, N.compacta, se describe a partir de nuevas preparaciones y mediciones de más de 100 especímenes de la colección original de C. D. Walcott, y 5 de la reciente re-investigación. Fotografías y dibujos explicativos proporcionan la base para consideraciones sobre el modo de preservación y conducen a una nueva reconstrucción. El exoesqueleto dorsal fue dividido por una sola articulación en dos escudos, cada uno moderadamente convexo con una región axial elevada, el escudo anterior subcircular superponiéndose por una corta distancia al escudo posterior más largo; doublure estrecha y reflejada en ambos escudos. Las superficies dorsales de los escudos son lisas, sin surcos transversales, y los ojos están ausentes. La región axial del escudo anterior es más ancha posteriormente, extendiéndose hacia adelante hasta tres cuartas partes de la longitud del escudo; el labro pudo haber estado presente bajo la porción anterior. La región axial del escudo posterior se estrecha hacia atrás, alcanzando cerca del margen posterior del escudo. El canal alimentario pudo haberse preservado lleno de sedimento y probablemente era en forma de U anteriormente, más ancho bajo la porción anterior de la región axial, estrechándose hacia atrás hasta la punta del escudo posterior. Se preservaron dos tipos de divertículos alimentarios como bandas reflectantes en el escudo anterior; un solo tronco de los divertículos laterales corría transversalmente a la mitad de la longitud y se ramificaba bajo la región lateral del escudo; tres pares de divertículos axiales, uno por segmento, originados detrás del tronco principal de los divertículos laterales y se ramificaban en la parte posterior de la región axial. Los divertículos axiales, uno por segmento y no ramificados, parecen haber estado presentes bajo la región axial del escudo posterior. Áreas emparejadas de unión muscular, preservadas como áreas reflectantes o piríticas, están dispuestas segmentalmente a lo largo de la región axial, un par muy cerca entre sí en el extremo anterior. Un par de antenas largas, uniramas y multijuntas estaba unido junto al extremo anterior de la región axial, seguido por un máximo de 19 pares de apéndices biramas similares, tres pares en la parte posterior del escudo anterior, el resto bajo el escudo posterior. La coxa triangular grande fuertemente espinosa en el margen adaxial; rama interna, pierna, de cinco podómeros y espina terminal en forma de espinillo; endito grande y espinoso en el podómero proximal. La rama externa surgió del margen abaxial y dorsal de la coxa y consistía en un eje delgado y afilado con lóbulo terminal; el margen dorsal del eje llevaba muchas láminas largas, delgadas, dirigidas hacia arriba y hacia atrás. Los especímenes varían en longitud de 9 a 40 mm, siendo aproximadamente el 40 \% de la muestra exoesqueletos dorsales moldeados, y el resto animales enteros. Aproximadamente una quinta parte de la muestra llevaba una espina posterolateral en el escudo anterior, en lugar de tener un ángulo redondeado. Esta diferencia fue recientemente utilizada para erigir dos nuevas especies, Naraoia halia y N. pammon; aquí se toma como la única evidencia de dimorfismo en la única especie N. compacta. Una segunda especie, N. spinfer, se reconoce a partir de dos especímenes mal conservados, caracterizados por siete pares de espinas laterales y una espina posterior media en los márgenes del escudo posterior; la región axial está mal definida y los apéndices son virtualmente desconocidos. N. compacta se considera que era un depredador y carroñero bentónico, caminando, cavando y rascando en busca de alimento de manera similar al trilobito Olenoides serratus, y que tenía pobres facultades de natación. La rama laminar externa del apéndice se considera una rama branquial, aerada por corrientes producidas al caminar, nadar o arrastrarse. No hay evidencia de un abdomen o telson, por lo que N. compacta es un animal similar a un trilobito que carece del tórax articulado; se considera que representa un orden separado de la clase Trilobita.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1977.0117",
    doi = "10.1098/rstb.1977.0117",
    openalex = "W2057064158"
}

@misc{russell1977a50,
    author = "Russell, D. A",
    title = "A Vanished World",
    year = "1977",
    howpublished = "The Dinosaurs of Western Canada: Ottawa, National Museums of Canada",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., 1977, A Vanished World: The Dinosaurs of Western Canada: Ottawa, National Museums of Canada.}"
}

@article{sues1977dentaries55,
    author = "Sues, H.-D",
    title = "Dentarios de terópodos pequeños de la Formación Judith River (Campaniense) de Alberta, Canadá",
    year = "1977",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 14, p. 587-592",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Sues, H.-D., 1977, Dentarios de terópodos pequeños de la Formación Judith River (Campaniense) de Alberta, Canadá: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 14, p. 587-592.}"
}

@article{whittington1977the62,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "El trilobito del Cámbrico medio Naraoia, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1977",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1977, El trilobito del Cámbrico medio Naraoia, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 280, p. 409-443.}"
}

@article{briggs1978the4,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "La morfología, modo de vida y afinidades de Canadaspis perfecta (Crustacea",
    year = "1978",
    journal = "Phyllocarida), Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1978, La morfología, modo de vida y afinidades de Canadaspis perfecta (Crustacea: Phyllocarida), Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 281, p. 439-487.}"
}

@article{conwaymorris1978laggania19,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Laggania cambria Walcott",
    year = "1978",
    journal = "Un fósil compuesto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., 1978, Laggania cambria Walcott: Un fósil compuesto: Journal of Paleontology, v. 52, p. 126-131.}"
}

@article{lyon1978review,
    author = "Lyon, Peyton V.",
    title = "Reseña: Canadá: Un Canadá",
    year = "1978",
    journal = "International Journal: La revista de Canadá de análisis de políticas globales",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070207803300212",
    doi = "10.1177/002070207803300212",
    number = "2",
    pages = "462-464",
    volume = "33"
}

@article{sues1978a56,
    author = "Sues, H.-D",
    title = "Un nuevo dinosaurio terópodo pequeño de la Formación Judith River (Campaniense) de Alberta, Canadá",
    year = "1978",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society, v. 62, p. 381-400",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sues, H.-D., 1978, Un nuevo dinosaurio terópodo pequeño de la Formación Judith River (Campaniense) de Alberta, Canadá: Zoological Journal of the Linnean Society, v. 62, p. 381-400.}"
}

@article{whittington1978the63,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "El animal lobópodo Aysheaia pendunculata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1978",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1978, El animal lobópodo Aysheaia pendunculata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 284, p. 165-197.}"
}

@misc{briggs1979anomalocaris5,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Anomalocaris, el artrópodo cámbrico más grande conocido",
    year = "1979",
    howpublished = "Palaeontology, v. 22, p. 631-634",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1979, Anomalocaris, el artrópodo cámbrico más grande conocido: Palaeontology, v. 22, p. 631-634.}"
}

@article{conwaymorris1979middle20,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "Poliquetos del Cámbrico medio procedentes del Burgess Shale de Columbia Británica",
    year = "1979",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 285, p. 227-274",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1979, Middle Cambrian polychaetes from the Burgess Shale of British Columbia: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 285, p. 227-274.}"
}

La preservación de partes blandas en fósiles es rara porque la fosilización suele ocurrir mucho después de que la descomposición haya destruido los tejidos blandos. Una excepción notable es la fauna de cuerpo blando del Burgess Shale del Cámbrico medio (aproximadamente 530 millones de años de antigüedad), ubicada cerca de Field en el sur de Columbia Británica, donde tanto grupos completamente de cuerpo blando (por ejemplo, poliquetos) como las partes blandas de criaturas con esqueletos resistentes (por ejemplo, trilobites) están bellamente preservados. Además, esta fauna incluye animales con esqueletos frágiles de cutícula fina que normalmente no se fosilizan. La fauna del Burgess Shale es de especial importancia porque permite una mirada única al período poco después de la radiación del Metazoa del Precámbrico superior-cámbrico más bajo (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretario de la Institución Smithsonian), regresando de una temporada de campo, se detuvo a partir una roca que bloqueaba un sendero en las laderas occidentales entre el Monte Wapta y el Monte Field. La roca contenía fósiles de cuerpo blando. El año siguiente, Walcott y sus dos hijos localizaron la capa original: el Burgess Shale. La extracción de cantera continuó durante varias temporadas (1910-13, 1917), y más de 40.000 especímenes fueron enviados a la Institución Smithsonian (USNM). Expediciones posteriores de la Universidad de Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), la Encuesta Geológica de Canadá (GSC) en 1966 y 1967 (153), y el Museo Real de Ontario (Toronto) en 1975 recolectaron más material. Después de las publicaciones preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), se llevó a cabo una reinvestigación muy necesaria por parte de la GSC, con H. B. Whittington dirigiendo el trabajo paleontológico.

@article{doi101146annureves10110179001551,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The Burgess Shale (Middle Cambrian) Fauna",
    year = "1979",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "La preservación de partes blandas en fósiles es rara porque la fosilización suele ocurrir mucho después de que la descomposición haya destruido los tejidos blandos. Una excepción notable es la fauna de cuerpo blando del Burgess Shale del Cámbrico medio (aproximadamente 530 millones de años de antigüedad), ubicada cerca de Field en el sur de Columbia Británica, donde tanto grupos completamente de cuerpo blando (por ejemplo, poliquetos) como las partes blandas de criaturas con esqueletos resistentes (por ejemplo, trilobites) están bellamente preservados. Además, esta fauna incluye animales con esqueletos frágiles de cutícula fina que normalmente no se fosilizan. La fauna del Burgess Shale es de especial importancia porque permite una mirada única al período poco después de la radiación del Metazoa del Precámbrico superior-cámbrico más bajo (26). En 1909, Charles Doolittle Walcott (Secretario de la Institución Smithsonian), regresando de una temporada de campo, se detuvo a partir una roca que bloqueaba un sendero en las laderas occidentales entre el Monte Wapta y el Monte Field. La roca contenía fósiles de cuerpo blando. El año siguiente, Walcott y sus dos hijos localizaron la capa original: el Burgess Shale. La extracción de cantera continuó durante varias temporadas (1910-13, 1917), y más de 40.000 especímenes fueron enviados a la Institución Smithsonian (USNM). Expediciones posteriores de la Universidad de Harvard (MCZ) en 1930 (92, 94), la Encuesta Geológica de Canadá (GSC) en 1966 y 1967 (153), y el Museo Real de Ontario (Toronto) en 1975 recolectaron más material. Después de las publicaciones preliminares de Walcott (135-137, 139-146, 148), se llevó a cabo una reinvestigación muy necesaria por parte de la GSC, con H. B. Whittington dirigiendo el trabajo paleontológico.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    doi = "10.1146/annurev.es.10.110179.001551",
    openalex = "W2123112979",
    references = "doi101007bf02989565, doi101016b9780125886062500126, doi101016s0070457108711324, doi101017s0094837300005236, doi101098rstb19770117, doi101111j150239311975tb01311x, doi101130gsab49195, doi105479si009638017628061, openalexw2604533467, openalexw582491535"
}

@inproceedings{whittington1980the64,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "La importancia de la fauna del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1980",
    booktitle = "Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1980, La importancia de la fauna del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 127-148.}"
}

@misc{briggs1981relationships7,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "Relaciones de artrópodos del Burgess Shale y otras secuencias cámbricas",
    year = "1981",
    howpublished = "Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, Relaciones de artrópodos del Burgess Shale y otras secuencias cámbricas. Open File Report 81-743, United States Geological Survey, pp. 38-41.}"
}

@article{briggs1981the6,
    author = "Briggs, D. E. G",
    title = "El artrópodo Odaraia alata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., 1981, El artrópodo Odaraia alata Walcott, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 291, p. 541-585.}"
}

@article{bruton1981the9,
    author = "Bruton, D. L",
    title = "El artrópodo Sidneyia inexpectans, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bruton, D. L., 1981, El artrópodo Sidneyia inexpectans, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 295, p. 619-656.}"
}

Resumen Se han estudiado especímenes antiguos y nuevos de Sidneyia inexpectans y se acompañan con dibujos explicativos y fotografías. Se presentan nuevas reconstrucciones del animal junto con un modelo tridimensional. El cuerpo consistía en un cefalón con una doublure larga dirigida hacia atrás, un tórax de nueve somitas articuladas, un abdomen con un exoesqueleto cilíndrico de dos o tres somitas y un telson. Un abanico caudal se formó por un par de uropodos articulados en el margen posterior de la última somita abdominal. El cefalón tenía ojos pedunculados y antenas preorales, pero no apéndices para caminar o agarrar. Las primeras cuatro somitas del tórax tenían patas caminadoras uniramosas prehensiles apareadas, unidas al cuerpo por coxas anchas con gnatóbases espinosas. Las coxas eran más pequeñas en las cinco somitas torácicas posteriores y los apéndices apareados eran biramosos, cada uno llevando una branquia soportada en una aleta unida en su extremo proximal al primer podómero de la pata. La unión coxa-cuerpo se asemeja a la de los meróstomos modernos y está por delante de los trilobites. La evidencia sugiere que Sidneyia era un animal carnívoro que vivía en el fondo, comiendo alimentos más grandes y duros que los trilobites. Los contenidos intestinales incluyen ostrácodos, hialitídeos, pequeños trilobites y escombros fosfatados. Sidneyia es la forma conocida más antigua que podría ser un ancestro de los meróstomos, pero su plan corporal y la ausencia de quelíceros distinguen a Sidneyia de este grupo. El holotipo de Amiella ornata Walcott, 1911 se reinterpreta y se confirma su sinonimia con S. inexpectans.

@article{doi101098rstb19810164,
    author = "Bruton, David L.",
    title = "El artrópodo Sidneyia inexpectans, Cámbrico medio, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen Se han estudiado especímenes antiguos y nuevos de Sidneyia inexpectans y se acompañan con dibujos explicativos y fotografías. Se presentan nuevas reconstrucciones del animal junto con un modelo tridimensional. El cuerpo consistía en un cefalón con una doublure larga dirigida hacia atrás, un tórax de nueve somitas articuladas, un abdomen con un exoesqueleto cilíndrico de dos o tres somitas y un telson. Un abanico caudal se formó por un par de uropodos articulados en el margen posterior de la última somita abdominal. El cefalón tenía ojos pedunculados y antenas preorales, pero no apéndices para caminar o agarrar. Las primeras cuatro somitas del tórax tenían patas caminadoras uniramosas prehensiles apareadas, unidas al cuerpo por coxas anchas con gnatóbases espinosas. Las coxas eran más pequeñas en las cinco somitas torácicas posteriores y los apéndices apareados eran biramosos, cada uno llevando una branquia soportada en una aleta unida en su extremo proximal al primer podómero de la pata. La unión coxa-cuerpo se asemeja a la de los meróstomos modernos y está por delante de los trilobites. La evidencia sugiere que Sidneyia era un animal carnívoro que vivía en el fondo, comiendo alimentos más grandes y duros que los trilobites. Los contenidos intestinales incluyen ostrácodos, hialitídeos, pequeños trilobites y escombros fosfatados. Sidneyia es la forma conocida más antigua que podría ser un ancestro de los meróstomos, pero su plan corporal y la ausencia de quelíceros distinguen a Sidneyia de este grupo. El holotipo de Amiella ornata Walcott, 1911 se reinterpreta y se confirma su sinonimia con S. inexpectans.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1981.0164",
    doi = "10.1098/rstb.1981.0164",
    openalex = "W1995782650",
    references = "doi101007bf03006730, doi101098rstb19640001, doi101098rstb19750033, doi101111j109636421952tb01854x, doi101111j109636421954tb02211x, doi101111j109636421965tb00500x, doi10182618200049639197506, doi1023072412988, doi104095103458, doi105281zenodo16490103, doi105962bhltitle66889"
}

@inproceedings{whittington1981cambrian66,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Animales cámbricos",
    year = "1981",
    booktitle = "Sus antepasados y descendientes: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1981, Animales cámbricos: Sus antepasados y descendientes: Proceedings of the Linnean Society (New South Wales), v. 105, p. 79-87.}"
}

@article{whittington1981rare65,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Artrópodos raros del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1981, Artrópodos raros del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 292, p. 329-357.}"
}

@article{conwaymorris1982the24,
    author = "Conway Morris, S. y Robinson, R. A",
    title = "The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Conway Morris, S., y Robinson, R. A., 1982, The enigmatic medusoid Peytoia and a comparison of some Cambrian biotas: Journal of Paleontology, v. 56, p. 116-122.}"
}

@article{bengtson1983the1,
    author = "Bengtson, S. y Fletcher, T. P",
    title = "La secuencia más antigua de fósiles esqueléticos en el Cámbrico Inferior del suroeste de Nueva Escocia",
    year = "1983",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bengtson, S., y Fletcher, T. P., 1983, La secuencia más antigua de fósiles esqueléticos en el Cámbrico Inferior del suroeste de Nueva Escocia: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536.}"
}

@article{bruton1983emeraldella10,
    author = "Bruton, D. L. y Whittington, H. B",
    title = "Emeraldella y Leancholia, dos artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1983",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 300, p. 553-585",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bruton, D. L., y Whittington, H. B., 1983, Emeraldella y Leancholia, dos artrópodos del Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 300, p. 553-585.}"
}

@misc{collins1983new12,
    author = "Collins, D. H. y Briggs, D. E. G. y Conway Morris, S",
    title = "Nuevos sitios fósiles del Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico Medio",
    year = "1983",
    howpublished = "Science, v. 222, p. 163-167",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Collins, D. H., Briggs, D. E. G., y Conway Morris, S., 1983, Nuevos sitios fósiles del Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico Medio: Science, v. 222, p. 163-167.}"
}

Se han encontrado fósiles de Burgess shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la fachada del Escarpe del Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco conjuntos fósiles diferentes de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond y Briggs, Derek E. G. y Morris, Simon Conway",
    title = "Nuevos sitios fósiles de Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico medio",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han encontrado fósiles de Burgess shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la fachada del Escarpe del Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco conjuntos fósiles diferentes de cuatro niveles estratigráficos. Estos conjuntos representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

Se han comparado dos metazoos lepidoto del Cámbrico conocidos por diferentes tipos de preservación con el fin de elucidar su biología y afinidades. El Halkieria del Cámbrico Inferior, ampliamente distribuido, está representado por escleritos huecos aislados, probablemente de composición originalmente calcárea. El Wiwaxia del Cámbrico Medio es conocido desde el Burgess Shale como escleritos aislados (escamas y espinas) y como individuos más o menos completos. Aunque los escleritos de Halkieria estaban mineralizados y los de Wiwaxia probablemente no, existen similitudes estructurales y morfológicas fundamentales entre ambos. Ambos tenían un armazón escamoso y espinoso imbricado consistente en escleritos huecos con una estructura longitudinalmente fibrosa. Los escleritos no crecían, sino que probablemente se mudaban durante el curso del crecimiento ontogenético. Halkieria y Wiwaxia se consideran estrechamente relacionados. Ambos se refieren al Orden Sachitida He 1980. El armazón de escleritos de Halkieria se reconstruye sobre la plantilla proporcionada por Wiwaxia. La interpretación de los escleritos sachitidos como armazón protector es una alternativa a la interpretación de Jell (1981, Alcheringa 5) de que los escleritos sachitidos eran órganos respiratorios en un animal de afinidades probablemente anélidas. Los sachitidos se interpretan como consumidores de sedimento bentónicos lentos que no pertenecen a ningún filo reconocido.

@article{doi101111j150239311984tb02022x,
    author = "Bengtson, Stefan y Morris, Simon Conway",
    title = "Un estudio comparativo de Halkieria del Cámbrico Inferior y Wiwaxia del Cámbrico Medio",
    year = "1984",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Se han comparado dos metazoos lepidoto del Cámbrico conocidos por diferentes tipos de preservación con el fin de elucidar su biología y afinidades. El Halkieria del Cámbrico Inferior, ampliamente distribuido, está representado por escleritos huecos aislados, probablemente de composición originalmente calcárea. El Wiwaxia del Cámbrico Medio es conocido desde el Burgess Shale como escleritos aislados (escamas y espinas) y como individuos más o menos completos. Aunque los escleritos de Halkieria estaban mineralizados y los de Wiwaxia probablemente no, existen similitudes estructurales y morfológicas fundamentales entre ambos. Ambos tenían un armazón escamoso y espinoso imbricado consistente en escleritos huecos con una estructura longitudinalmente fibrosa. Los escleritos no crecían, sino que probablemente se mudaban durante el curso del crecimiento ontogenético. Halkieria y Wiwaxia se consideran estrechamente relacionados. Ambos se refieren al Orden Sachitida He 1980. El armazón de escleritos de Halkieria se reconstruye sobre la plantilla proporcionada por Wiwaxia. La interpretación de los escleritos sachitidos como armazón protector es una alternativa a la interpretación de Jell (1981, Alcheringa 5) de que los escleritos sachitidos eran órganos respiratorios en un animal de afinidades probablemente anélidas. Los sachitidos se interpretan como consumidores de sedimento bentónicos lentos que no pertenecen a ningún filo reconocido.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1984.tb02022.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1984.tb02022.x",
    openalex = "W1967576163"
}

@misc{collins1985a11,
    author = "Collins, D. H",
    title = "Un nuevo tipo de fauna de Burgess Shale en la Formación Stephan del Cámbrico Medio en el Monte Stephan, Columbia Británica",
    year = "1985",
    howpublished = "En Reunión Anual, Sociedad Geológica de América, p.550",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Collins, D. H., 1985, Un nuevo tipo de fauna de Burgess Shale en la Formación Stephan del Cámbrico Medio en el Monte Stephan, Columbia Británica. En Reunión Anual, Sociedad Geológica de América, p.550.}"
}

@misc{conwaymorris1985fossils25,
    author = "Conway Morris, S. y Whittington, H. B",
    title = "Fósiles del Burgess Shale. Un tesoro nacional en el Parque Nacional Yoho, Columbia Británica",
    year = "1985",
    howpublished = "Encuesta Geológica de Canadá, Informes Diversos, v. 43, p. 1-31",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., y Whittington, H. B., 1985, Fósiles del Burgess Shale. Un tesoro nacional en el Parque Nacional Yoho, Columbia Británica: Encuesta Geológica de Canadá, Informes Diversos, v. 43, p. 1-31.}"
}

@article{conwaymorris1985the21,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1985, The Middle Cambrian metazoan Wiwaxia corrugata (Matthew) from the Burgess Shale and the Ogygopsis Shale, British Columbia, Canada: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 307, p. 507- 582.}"
}

Resumen Se presenta una detallada re-descripción del metazoano del Cámbrico medio Wiwaxia corrugata (Matthew) con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos con cámara lucida. Wiwaxia se conoce únicamente de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, la famosa Burgess Shale (lecho de Filópodos) y la Pizarra de Ogygopsis, y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes de la Pizarra de Ogygopsis consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce a partir de especímenes enteros, conjuntos semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierto en gran medida por escleritos. En base a la forma y disposición, se reconocen cinco zonas distintas: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventro-lateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito se insertaba por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido por muda de los escleritos; un único espécimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando desprovista de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos hacia atrás. Se conocen la mayoría de las etapas de crecimiento, variando desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un depredador de sedimentos epifaunal que se arrastraba por el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra los depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa de un ataque. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Si bien no se pueden eliminar las posibilidades de convergencia, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y, por lo tanto, no puede acomodarse en ningún filo conocido. Si bien Wiwaxia es única de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico inferior parecen representar wiwaxiidos anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoos tempranos en el Cámbrico. En particular, ofrece nuevas perspectivas sobre el origen y el éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoos, el origen de los fósiles de rastro y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.

@article{doi101098rstb19850005,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "El metazoo Wiwaxia corrugata (Matthew) del Cámbrico Medio desde el Burgess Shale y Ogygopsis Shale, Columbia Británica, Canadá",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Se proporciona una redescrición detallada del metazoario del Cámbrico Medio Wiwaxia corrugata (Matthew) con la ayuda de fotografías, tomadas mayormente bajo radiación ultravioleta, y dibujos explicativos de cámara lucida. Wiwaxia se conoce únicamente de la Formación Stephen con cuatro localidades dentro de la Zona Bathyuriscus-Elrathina, el famoso Burgess Shale (lecho de Filópodos) y Ogygopsis Shale y dos localidades que parecen exponer estratos relativamente altos en la Formación, y una nueva localidad en la Zona Glossopleura subyacente. Los especímenes del Ogygopsis Shale consisten casi enteramente en escleritos aislados, mientras que en el lecho de Filópodos la especie también se conoce de especímenes enteros, ensamblajes semi-aislados y partes blandas aisladas. La descripción aquí se basa casi enteramente en material del lecho de Filópodos. Wiwaxia estaba originalmente cubierto en gran parte por escleritos. En base a la forma y disposición, cinco zonas distintas son reconocibles: dorsal, lateral superior, lateral inferior, anterior y ventro-lateral. Además, había una fila de escleritos espinosos dorso-laterales alargados que corrían a lo largo de ambos lados del cuerpo. Cada esclerito se insertaba por separado mediante una estructura similar a una raíz. El crecimiento del animal parece haber ocurrido por muda de los escleritos; un único espécimen juvenil parece estar preservado en el acto de mudarse. La superficie ventral era aparentemente un área de tejido blando desprovista de escleritos. Poco se conoce de la anatomía interna, aunque anteriormente había un aparato alimentario consistente en dos filas de dientes dirigidos posteriormente. La mayoría de las etapas de crecimiento se conocen variando desde juveniles presumidos, que en su tamaño más pequeño podrían haber carecido de espinas, hasta adultos de más de 50 mm de largo. Wiwaxia parece haber sido un deposit feeder epifaunal que se arrastraba sobre el fondo marino, aunque los juveniles más pequeños podrían haber sido infaunales. Las espinas dorso-laterales podrían haber proporcionado protección contra depredadores y la existencia de espinas rotas sugiere la disuasión exitosa del ataque. Las afinidades de Wiwaxia no parecen estar con los anélidos poliquetos. Mientras que las posibilidades de convergencia no pueden eliminarse, parece haber una similitud significativa entre Wiwaxia y los moluscos que sugiere una derivación relacionada de un ancestro turbelario. No obstante, Wiwaxia tiene un plan corporal distintivo y por lo tanto no puede acomodarse en ningún filo conocido. Mientras que Wiwaxia es único de la Formación Stephen, los escleritos aislados de rocas del Cámbrico Inferior parecen representar wiwaxiids anteriores, aunque estos escleritos muestran diferencias en su tamaño y composición en comparación con Wiwaxia. Wiwaxia mejora el conocimiento de la evolución y ecología de los metazoarios tempranos en el Cámbrico. En particular, proporciona nuevas perspectivas sobre el origen y el éxito relativo de ciertos planes corporales de metazoarios, el origen de los fósiles de rastro, y la importancia de la depredación en las comunidades cámbricas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0005",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0005",
    openalex = "W2165800154",
    references = "doi1010160301926879900226, doi101038285160a0, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j150239311969tb01258x, doi10182618200093301197301, doi102113gsecongeo644383, doi105281zenodo15942062, openalexw1575297980, openalexw3116078484"
}

@article{whittington1985extraordinary70,
    author = "Whittington, H. B. y Conway Morris, S",
    title = "Fosasas Fósiles Extraordinarias",
    year = "1985",
    journal = "Su Significado Ecológico y Evolutivo: Londres, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente en Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., y Conway Morris, S., 1985, Fosasas Fósiles Extraordinarias: Su Significado Ecológico y Evolutivo: Londres, Royal Society, 192 p.; Publicado originalmente en Philosophical Transactions of the Royal Society, London B 311:1-192.}"
}

@article{whittington1985tegopelte67,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "Tegopelte gigas, un segundo trilobito de cuerpo blando del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Whittington, H. B., 1985, Tegopelte gigas, un segundo trilobito de cuerpo blando del Burgess Shale, Cámbrico Medio, Columbia Británica: Journal of Paleontology, v. 59, p. 1251-1274.}"
}

@book{whittington1985the68,
    author = "Whittington, H. B",
    title = "The Burgess Shale",
    year = "1985",
    publisher = "New Haven, Connecticut, Yale University Press",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., 1985, The Burgess Shale: New Haven, Connecticut, Yale University Press.}"
}

@article{whittington1985the69,
    author = "Whittington, H. B. y Briggs, D. E. G",
    title = "El animal cámbrico más grande, Anomalocaris, Burgess Shale, Columbia Británica",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 309, p. 569-609",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittington, H. B., y Briggs, D. E. G., 1985, El animal cámbrico más grande, Anomalocaris, Burgess Shale, Columbia Británica: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 309, p. 569-609.}"
}

@misc{conwaymorris1986the22,
    author = "Conway Morris, S",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontology, v. 29, p. 423-467",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., 1986, The community structure of the Middle Cambrian phyllopod bed (Burgess Shale): Palaeontology, v. 29, p. 423-467.}"
}

@article{openalexw2754161204,
    author = "Morris, S Conway",
    title = "The community structure of the Middle Cambrian Phyllopod Bed (Burgess Shale)",
    year = "1986",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2754161204"
}

@misc{rigby1986sponges45,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "Esponjas del Burgess Shale (Cámbrico Medio) Columbia Británica",
    year = "1986",
    howpublished = "Palaeontographica Canada, v. 2",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rigby, J. K., 1986, Esponjas del Burgess Shale (Cámbrico Medio) Columbia Británica: Palaeontographica Canada, v. 2.}"
}

@misc{conwaymorris1987a23,
    author = "Conway Morris, S. y Peel, J. S. y Higgins, A. K. y Soper, N. J. y Davis, N. C",
    title = "Una fauna similar a la de Burgess Shale del Cámbrico inferior de Groenlandia septentrional",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 181-183",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conway Morris, S., Peel, J. S., Higgins, A. K., Soper, N. J., y Davis, N. C., 1987, Una fauna similar a la de Burgess Shale del Cámbrico inferior de Groenlandia septentrional: Nature, v. 326, p. 181-183.}"
}

@misc{currie1987new27,
    author = "Currie, P. J",
    title = "New Approaches to Studying Dinosaurs in Dinosaur Provincial Park, in Czerkas, S. J., and Olson, E. C., eds., Dinosaurs Past and Present, II",
    year = "1987",
    howpublished = "Los Angeles, Natural History Museum of Los Angeles County, p. 100-117",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Currie, P. J., 1987, New Approaches to Studying Dinosaurs in Dinosaur Provincial Park, in Czerkas, S. J., and Olson, E. C., eds., Dinosaurs Past and Present, II: Los Angeles, Natural History Museum of Los Angeles County, p. 100-117.}"
}

@inproceedings{currie1987theropods26,
    author = "Currie, P. J",
    title = "Terópodos de la Formación Judith River del Parque Provincial de Dinosaurios, Alberta, Canadá, en Currie, P. J., y Koster, E., eds., Cuarto Simposio sobre Ecosistemas Terrestres del Mesozoico",
    year = "1987",
    booktitle = "Drumheller, Canadá, Museo Tyrrell, p. 52-59",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Currie, P. J., 1987, Terópodos de la Formación Judith River del Parque Provincial de Dinosaurios, Alberta, Canadá, en Currie, P. J., y Koster, E., eds., Cuarto Simposio sobre Ecosistemas Terrestres del Mesozoico: Drumheller, Canadá, Museo Tyrrell, p. 52-59.}"
}

@article{doi101038326181a0,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S. y Higgins, A.K y Soper, Nathaniel J. y Davis, Neil",
    title = "Una fauna similar a la de Burgess shale del Cámbrico Inferior de Groenlandia del Norte",
    year = "1987",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/326181a0",
    doi = "10.1038/326181a0",
    openalex = "W2070517799",
    references = "doi1010160301926885900518, doi101017s009483730001246x, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850138, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101146annureves10110179001551, openalexw2603635224, openalexw2754161204, openalexw2944885317"
}

@incollection{jerzykiewicz1987semiarid33,
    author = "Jerzykiewicz, T. y Sweet, A. R",
    editor = "Currie, P. J. y Koster, E.",
    title = "Llanura de inundación semiárida como entorno paleoambiental de los dinosaurios del Cretácico Superior: Evidencia sedimentológica de Mongolia y Alberta",
    year = "1987",
    booktitle = "Cuarto Simposio sobre Ecosistemas Terrestres del Mesozoico",
    publisher = "Drumheller, Canadá, Museo Tyrrell, p. 120-124",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Jerzykiewicz, T., y Sweet, A. R., 1987, Llanura de inundación semiárida como entorno paleoambiental de los dinosaurios del Cretácico Superior: Evidencia sedimentológica de Mongolia y Alberta, en Currie, P. J., y Koster, E., eds., Cuarto Simposio sobre Ecosistemas Terrestres del Mesozoico: Drumheller, Canadá, Museo Tyrrell, p. 120-124.}"
}

@misc{briggs1988a8,
    author = "Briggs, D. E. G. y Collins, D",
    title = "Un quelicerado del Cámbrico medio del Monte Stephan, Columbia Británica",
    year = "1988",
    howpublished = "Paleontología, v. 31, p. 779-798",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, D. E. G., y Collins, D., 1988, Un quelicerado del Cámbrico medio del Monte Stephan, Columbia Británica: Paleontología, v. 31, p. 779-798.}"
}

@article{openalexw2138270429,
    author = "Morris, Simon Conway y Robison, Richard A.",
    title = "Más animales de cuerpo blando y algas del Cámbrico Medio de Utah y Columbia Británica",
    year = "1988",
    openalex = "W2138270429"
}

@incollection{crossref1989canada,
    title = "Canadá Este o Bajo Canadá",
    year = "1989",
    booktitle = "Viajes de Johan Schrøder en Canadá, 1863",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780773562172-008",
    doi = "10.1515/9780773562172-008",
    pages = "71-79"
}

RESUMEN Los descubrimientos, la mayoría de ellos recientes, en más de treinta horizontes cámbricos inferiores y medios con fósiles de cuerpo blando han demostrado que cuarenta y uno de los géneros también ocurren en el celebrado Burgess Shale (Cámbrico medio). Significativamente, tienden a tener duraciones estratigráficas extensas que, en conjunto, abarcan un intervalo desde el Cámbrico inferior temprano (Tommotiano) hasta cerca del final del Cámbrico medio. Al menos algunos géneros también tienen amplios rangos geográficos, con ocurrencias alrededor de gran parte del cratón laurentiano (N América), y también en China N y S, Australia, Siberia, España y Polonia. Aunque algunos géneros, por ejemplo Isoxys, pudieron ser pelágicos, en gran parte estas distribuciones se explican en términos de una biota de aguas más profundas con un aspecto evolutivamente conservador. Tanto los orígenes como el reclutamiento adicional a esta biota pudieron provenir de aguas más someras, con una diversificación in situ más limitada. Se especula que esta biota cámbrica distintiva fue gradualmente impulsada hacia la extinción con la llegada de competidores ordovícicos, aunque algunos reliquias pudieron haber sobrevivido hasta al menos el Devónico. Este historial tiene implicaciones para nuestra comprensión de las faunas de aguas más profundas a lo largo del Fanerozoico, y apoya la noción de que las formas arcaicas pueden refugiarse en este ambiente.

@article{doi101017s0263593300028716,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "The persistence of Burgess Shale-type faunas: implications for the evolution of deeper-water faunas",
    year = "1989",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "RESUMEN Los descubrimientos, la mayoría de ellos recientes, en más de treinta horizontes cámbricos inferiores y medios con fósiles de cuerpo blando han demostrado que cuarenta y uno de los géneros también ocurren en el celebrado Burgess Shale (Cámbrico medio). Significativamente, tienden a tener duraciones estratigráficas extensas que, en conjunto, abarcan un intervalo desde el Cámbrico inferior temprano (Tommotiano) hasta cerca del final del Cámbrico medio. Al menos algunos géneros también tienen amplios rangos geográficos, con ocurrencias alrededor de gran parte del cratón laurentiano (N América), y también en China N y S, Australia, Siberia, España y Polonia. Aunque algunos géneros, por ejemplo Isoxys, pudieron ser pelágicos, en gran parte estas distribuciones se explican en términos de una biota de aguas más profundas con un aspecto evolutivamente conservador. Tanto los orígenes como el reclutamiento adicional a esta biota pudieron provenir de aguas más someras, con una diversificación in situ más limitada. Se especula que esta biota cámbrica distintiva fue gradualmente impulsada hacia la extinción con la llegada de competidores ordovícicos, aunque algunos reliquias pudieron haber sobrevivido hasta al menos el Devónico. Este historial tiene implicaciones para nuestra comprensión de las faunas de aguas más profundas a lo largo del Fanerozoico, y apoya la noción de que las formas arcaicas pueden refugiarse en este ambiente.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300028716",
    doi = "10.1017/s0263593300028716",
    openalex = "W2315769200",
    references = "doi101017s009483730001246x, doi104095100784, openalexw2255057748"
}

Las faunas marinas de cuerpo blando del Cámbrico Inferior y Medio, ejemplificadas por el Shale de Burgess de Columbia Británica, son un componente clave para comprender las grandes radiaciones adaptativas al inicio del Fanerozoico ("explosión cámbrica"). Estas faunas tienen una distribución amplia, y muchos taxones tienen una longevidad pronunciada. Entre los componentes parecen aparecer supervivientes de los ensamblajes ediacáricos precedentes y un conjunto de formas extrañas que ofrecen perspectivas inesperadas sobre la diversificación morfológica. Sin embargo, los procesos microevolutivos parecen suficientes para explicar esta radiación, y los patrones macroevolutivos que sellan la vida fanerozoica son contingentes a extinciones aleatorias. Estas eliminaron el espectro morfológico y permitieron la rediversificación entre los clados supervivientes. Aunque la predictibilidad de qué clados actuarán en los actos sucesivos del teatro fanerozoico es baja, al menos los contornos de la trama ecológica subyacente ya son claros desde el inicio del drama.

@article{doi101126science2464928339,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Faunas del Shale de Burgess y la Explosión Cámbrica",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = {Las faunas marinas de cuerpo blando del Cámbrico Inferior y Medio, ejemplificadas por el Shale de Burgess de Columbia Británica, son un componente clave para comprender las grandes radiaciones adaptativas al inicio del Fanerozoico ("explosión cámbrica"). Estas faunas tienen una distribución amplia, y muchos taxones tienen una longevidad pronunciada. Entre los componentes parecen aparecer supervivientes de los ensamblajes ediacáricos precedentes y un conjunto de formas extrañas que ofrecen perspectivas inesperadas sobre la diversificación morfológica. Sin embargo, los procesos microevolutivos parecen suficientes para explicar esta radiación, y los patrones macroevolutivos que sellan la vida fanerozoica son contingentes a extinciones aleatorias. Estas eliminaron el espectro morfológico y permitieron la rediversificación entre los clados supervivientes. Aunque la predictibilidad de qué clados actuarán en los actos sucesivos del teatro fanerozoico es baja, al menos los contornos de la trama ecológica subyacente ya son claros desde el inicio del drama.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.246.4928.339",
    doi = "10.1126/science.246.4928.339",
    openalex = "W2162201296",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160009254187901653, doi1010160301926885900518, doi101017s0094837300006539, doi101038326181a0, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19850005, doi101098rstb19850138, doi101111j150239311989tb01332x, doi101126science2164542173, doi101126science2224620163, doi101126science22246281123, doi101126science3277277, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi101146annureves10110179001551, doi101826182003741571989, dzik1988the, gingerich1987evolution, morris1979the, morris1987a, openalexw2473761340"
}

La conservación orgánica de animales no mineralizantes constituye una parte importante del registro paleontológico, sin embargo, los procesos involucrados no han sido investigados en detalle. Los fósiles con paredes orgánicas son generalmente explicables como una coincidencia de materiales extra-celulares originales, relativamente recalcitrantes y circunstancias deposicionales más o menos anti-bióticas. Uno de los inhibidores naturales más pervasivos de la biodegradación resulta de la adsorción de sustrato y enzimas sobre, y dentro de, minerales de arcilla; tales interacciones probablemente son responsables de muchos de los fósiles con paredes orgánicas conservados en sedimentos clásticos. Un examen cercano del fósil Lagerstätte del Burgess Shale (Cámbrico Medio, Columbia Británica) revela que la mayoría de sus llamados fósiles de cuerpo blando están compuestos de carbono orgánico primario (aunque kerogenizado). Su conservación puede atribuirse a pervasivas interacciones arcilla-orgánico ya que los organismos fueron transportados en una nube de sedimento en movimiento y enterrados con todas las cavidades y espacios permeados con arcillas de grano fino. Los fósiles con paredes orgánicas del Burgess Shale fueron estudiados tanto en sección delgada petrográfica como aislados de la matriz rocosa, siguiendo una maceración ácida cuidadosa. El análisis isotópico del carbono orgánico y carbonato en masa arrojó valores consistentes con un paleoambiente marino normal. La consideración anatómica e histológica del enigmático gusano Burgess Amiskwia sugiere que podría ser en efecto un chaetognato, mientras que el putativo cordado Pikaia parece no estar relacionado con los cefalocordados modernos.

@article{doi101017s0094837300009994,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Organic preservation of non-mineralizing organisms and the taphonomy of the Burgess Shale",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Organic preservation of non-mineralizing animals constitutes an important part of the paleontological record, yet the processes involved have not been investigated in detail. Organic-walled fossils are generally explicable as a coincidence of original, relatively recalcitrant, extra-cellular materials and more or less anti-biotic depositional circumstances. One of the most pervasive natural inhibitors of biodegradation results from substrate and enzyme adsorption onto, and within, clay minerals; such interactions are likely responsible for many of the organic-walled fossils preserved in clastic sediments. Close examination of the fossil Lagerstätte of the Burgess Shale (Middle Cambrian, British Columbia) reveals that most of its so-called soft-bodied fossils are composed of primary (although kerogenized) organic carbon. Their preservation can be attributed to pervasive clay-organic interactions as the organisms were transported in a moving sediment cloud and buried with all cavities and spaces permeated with fine grained clays. The organic-walled Burgess Shale fossils were studied both in petrographic thin section and isolated from the rock matrix, following careful acid maceration. Isotopic analysis of bulk organic and carbonate carbon yielded values consistent with a normal marine paleoenvironment. Anatomical and histological consideration of the enigmatic Burgess worm Amiskwia suggest that it may in fact be a chaetognath, while the putative chordate Pikaia appears not to be related to modern cephalochordates.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009994",
    doi = "10.1017/s0094837300009994",
    openalex = "W2484296155",
    references = "allison1988the, doi1010079783642859168, doi1010079783642878138, doi1010079783642964466, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160020711x85900230, doi101016c20090018339, doi101017s0022336000029905, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101029pa003i005p00621, doi101038scientificamerican0779122, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19850096, doi101126science2464928339, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101146annurevmi41100187002341, doi1015159780691220239, doi1023071484559, doi104095103458, openalexw2240758963, openalexw2598873191, openalexw2944885317, openalexw3025073342, openalexw587905045"
}

En las Montañas Rocosas canadienses se encuentra una pequeña cantera de piedra caliza formada hace 530 millones de años llamada Burgess Shale. Contiene los restos de un antiguo mar donde vivieron docenas de criaturas extrañas: un rincón olvidado de la evolución preservado con un detalle impresionante. En este libro, Stephen Jay Gould explora lo que nos cuenta el Burgess Shale sobre la evolución y la naturaleza de la historia.

@article{doi105860choice273873,
    title = "Wonderful life: the Burgess Shale and the nature of history",
    year = "1990",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "High in the Canadian Rockies is a small limestone quarry formed 530 million years ago called the Burgess Shale. It hold the remains of an ancient sea where dozens of strange creatures lived-a forgotten corner of evolution preserved in awesome detail. In this book Stephen Jay Gould explores what the Burgess Shale tells us about evolution and the nature of history.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.27-3873",
    doi = "10.5860/choice.27-3873",
    openalex = "W1675572849"
}

@article{tucker1991review,
    author = "Tucker, M.J.",
    title = "Revisión: Canadá: Canadá desde",
    year = "1991",
    journal = "Revista Internacional: Revista de Análisis de Política Global de Canadá",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070209104600116",
    doi = "10.1177/002070209104600116",
    number = "1",
    pages = "197-198",
    volume = "46"
}

@article{openalexw2886616075,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "Fósiles similares al Ediacárico en faunas del tipo Burgess Shale del Cámbrico de América del Norte",
    year = "1993",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    openalex = "W2886616075"
}

Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna de Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmatas dorsales, cultratas laterales insertas quincuncialmente y haces imbricados de siculatas ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido de la Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatas prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de las palmatas. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos podría ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia que sugiere que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucítidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre un número de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligoquetóide y excavador, que los briozoos eran deuteróstomos y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S.",
    title = "Halkieriidos articulados del Cámbrico Inferior de Groenlandia Septentrional y su papel en la evolución temprana de los protóstomos",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna de Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia Septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmates dorsales, cultratos laterales insertos quincuncialmente y haces imbricados de siculatos ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de las impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido de la Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante estrechamente relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatos prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de los palmates. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos puede ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia para sugerir que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucitidos es posible que surgieran tanto los quitones (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligoquetóide y excavador, que los briozoos eran deuteróstomos y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
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La preservación de tipo Burgess-Shale se define como una vía tafonómica que implica la preservación orgánica excepcional de organismos no mineralizantes en sedimentos siliciclásticos marinos completos. En el Fanerozoico, ocurre ampliamente en secuencias cámbricas inferiores y medias, pero posteriormente desaparece como un modo tafonómico significativo. La hipótesis de que esta distribución deriva únicamente de un aumento secular en la profundidad de la bioturbación es falsa: los índices de bioturbación bajos no impiden la rápida degradación enzimática de la estructura orgánica, ni explican la ausencia conspicua de una preservación comparable durante el Vendiano. Un intervalo anterior, del Riphean tardío (ca. 750–850 Ma), de preservación mejorada de fósiles con paredes orgánicas sugiere una recurrencia a largo plazo en la tafonomía de tipo Burgess-Shale que es independiente de la actividad metazoica. Se propone un modelo basado en los potencialmente poderosos efectos anti-enzimáticos y/o estabilizantes de los minerales de arcilla sobre las moléculas orgánicas para explicar la preservación de tipo Burgess-Shale. Los cambios a largo plazo en las mineralogías promedio de arcilla y la química oceánica que determina su interacción con las moléculas orgánicas probablemente indujeron la pronunciada distribución secular de estas biotas fósiles, mientras que las variaciones regionales en el tectonismo, la meteorización, etc., explican su distribución geográfica no uniforme; la estrecha correlación entre la preservación excepcional de fósiles con paredes orgánicas y la sedimentación volcánica en depósitos lacustres terciarios proporciona un análogo convincente. El reconocimiento de un control temporal sobre la preservación de tipo Burgess-Shale limita los escenarios evolutivos que se pueden extraer de tales biotas; significativamente, ni la tasa inicial de aparición, ni el destino final de los taxones de tipo Burgess-Shale pueden evaluarse directamente. □Tafonomía, preservación excepcional, preservación orgánica, Lagerstätten fósiles, Burgess Shale, mineralogía de arcilla, interacciones arcilla-orgánico, cambio secular, Cámbrico, Proterozoico.

@article{doi101111j150239311995tb01587x,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Distribución secular de la preservación de tipo Burgess-Shale",
    year = "1995",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La preservación de tipo Burgess-Shale se define como una vía tafonómica que implica la preservación orgánica excepcional de organismos no mineralizantes en sedimentos siliciclásticos marinos completos. En el Fanerozoico, ocurre ampliamente en secuencias cámbricas inferiores y medias, pero posteriormente desaparece como un modo tafonómico significativo. La hipótesis de que esta distribución deriva únicamente de un aumento secular en la profundidad de la bioturbación es falsa: los índices de bioturbación bajos no impiden la rápida degradación enzimática de la estructura orgánica, ni explican la ausencia conspicua de una preservación comparable durante el Vendiano. Un intervalo anterior, del Riphean tardío (ca. 750–850 Ma), de preservación mejorada de fósiles con paredes orgánicas sugiere una recurrencia a largo plazo en la tafonomía de tipo Burgess-Shale que es independiente de la actividad metazoica. Se propone un modelo basado en los potencialmente poderosos efectos anti-enzimáticos y/o estabilizantes de los minerales de arcilla sobre las moléculas orgánicas para explicar la preservación de tipo Burgess-Shale. Los cambios a largo plazo en las mineralogías promedio de arcilla y la química oceánica que determina su interacción con las moléculas orgánicas probablemente indujeron la pronunciada distribución secular de estas biotas fósiles, mientras que las variaciones regionales en el tectonismo, la meteorización, etc., explican su distribución geográfica no uniforme; la estrecha correlación entre la preservación excepcional de fósiles con paredes orgánicas y la sedimentación volcánica en depósitos lacustres terciarios proporciona un análogo convincente. El reconocimiento de un control temporal sobre la preservación de tipo Burgess-Shale limita los escenarios evolutivos que se pueden extraer de tales biotas; significativamente, ni la tasa inicial de aparición, ni el destino final de los taxones de tipo Burgess-Shale pueden evaluarse directamente. □Tafonomía, preservación excepcional, preservación orgánica, Lagerstätten fósiles, Burgess Shale, mineralogía de arcilla, interacciones arcilla-orgánico, cambio secular, Cámbrico, Proterozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1995.tb01587.x",
    openalex = "W1993033956",
    references = "doi1010079783642748646, doi1010079783642859168, doi101016001174716890051x, doi1010160016703777900473, doi101017cbo9780511601064, doi101038308231a0, doi101038326181a0, doi101038335142a0, doi101038370549a0, doi10108003115517908565437, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850134, doi101111j146364091991tb00303x, doi101126science11539488, doi101126science2224620163, doi101130gsab49195, doi101144gslmem19900120105, doi1015159780691220239, doi10182618200374874199301, dzik1988the, morris1987a"
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@article{doi1011300091761319950231079isbapo23co2,
    author = "Allison, Peter A. y Brett, Carlton E.",
    title = "Bentos in situ y paleo-oxigenación en el Burgess Shale del Cámbrico Medio, Columbia Británica, Canadá",
    year = "1995",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1995)023<1079:isbapo>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1995)023<1079:isbapo>2.3.co;2",
    openalex = "W1979750760"
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@article{crossref1997review,
    title = "Revisión: Canadá: Entendiendo Canadá",
    year = "1997",
    journal = "Revista Internacional: Revista de Análisis de Política Global de Canadá",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070209705200417",
    doi = "10.1177/002070209705200417",
    number = "4",
    pages = "730-731",
    volume = "52"
}

Aunque la importancia evolutiva del Burgess Shale es universalmente reconocida, existe desacuerdo sobre el modo de preservación de los fósiles después de la enterración. El mapeo elemental demuestra que la abundancia relativa de elementos varía entre diferentes características anatómicas de los especímenes. Estas diferencias reflejan las composiciones de los minerales que replicaron al organismo en descomposición, las cuales fueron controladas por contrastes en la química de los tejidos. Detalles morfológicos delicados se replican en los mapas elementales, mostrando que la mineralización autógena fue fundamental para preservar estos fósiles, aunque también están presentes algunos restos orgánicos.

@article{doi101126science28153801173,
    author = "Orr, Patrick J. y Briggs, Derek E. G. y Kearns, Stuart",
    title = "Animales del Burgess Shale Cámbrico replicados en minerales de arcilla",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Aunque la importancia evolutiva del Burgess Shale es universalmente reconocida, existe desacuerdo sobre el modo de preservación de los fósiles después de la enterración. El mapeo elemental demuestra que la abundancia relativa de elementos varía entre diferentes características anatómicas de los especímenes. Estas diferencias reflejan las composiciones de los minerales que replicaron al organismo en descomposición, las cuales fueron controladas por contrastes en la química de los tejidos. Detalles morfológicos delicados se replican en los mapas elementales, mostrando que la mineralización autógena fue fundamental para preservar estos fósiles, aunque también están presentes algunos restos orgánicos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.281.5380.1173",
    doi = "10.1126/science.281.5380.1173",
    openalex = "W2120485330",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254187901653, doi101016s0065211308602667, doi101017s0094837300009994, doi101098rsta19840036, doi101098rstb19950029, doi101126science27052401319, doi101139e85204, doi105860choice300309, openalexw2754161204"
}

El Burgess Shale ha sido una unidad geológica anómala desde que Walcott la nombró en 1911 como el equivalente geográfico del Ogygopsis Shale en la Formación Stephen del Cámbrico medio de la Columbia Británica sureste, pero nunca ha sido reconocida fuera de su localidad tipo, por lo que su estatus relativo a la Formación Stephen permaneció incierto. El entorno geológico del Burgess Shale fue determinado por Aitken y Fritz en 1968, cuando reconocieron el Cathedral Escarpment y dividieron la Formación Stephen en una sucesión "delgada" platformal sobre el Escarpment y una sucesión "gruesa" basinal, que incluía el Burgess Shale de Walcott, en frente. Los trabajos de campo realizados por equipos del Museo Real del Ontario entre 1982 y 1997 han demostrado ahora que las sucesiones Stephen delgadas y gruesas se encuentran dentro de diferentes cinturones de facies y deben considerarse formaciones separadas; la Formación Stephen Shale es parte de la sucesión del cinturón carbonático medio, mientras que el nombre Formación Burgess Shale se aplica a la sucesión basinal gruesa dentro del Grupo Chancellor del cinturón detrítico exterior. Se reconocen diez miembros distintos en el Burgess Shale: Kicking Horse Shale, Yoho River Limestone, Campsite Cliff Shale, Wash Limestone, Walcott Quarry Shale, Raymond Quarry Shale, Emerald Lake Oncolite, Odaray Shale, Paradox Limestone y Marpole Limestone. En contraste con la Formación Stephen Shale con sus nosecuencias, la Formación Burgess Shale más gruesa parece representar una deposición continua que abarca el límite zonal de Glossopleura a Bathyuriscus-Elrathina, incorporando las subzonas Polypleuraspis insignis y Pagetia bootes y la parte principal de la subzona Pagetia walcotti.

@article{doi101139e97120,
    author = "Fletcher, T. P. y Collins, Desmond",
    title = "El Burgess Shale del Cámbrico medio y su relación con la Formación Stephen en las Montañas Rocosas canadienses del sur",
    year = "1998",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {El Burgess Shale ha sido una unidad geológica anómala desde que Walcott la nombró en 1911 como el equivalente geográfico del Ogygopsis Shale en la Formación Stephen del Cámbrico medio de la Columbia Británica sureste, pero nunca ha sido reconocida fuera de su localidad tipo, por lo que su estatus relativo a la Formación Stephen permaneció incierto. El entorno geológico del Burgess Shale fue determinado por Aitken y Fritz en 1968, cuando reconocieron el Cathedral Escarpment y dividieron la Formación Stephen en una sucesión "delgada" platformal sobre el Escarpment y una sucesión "gruesa" basinal, que incluía el Burgess Shale de Walcott, en frente. Los trabajos de campo realizados por equipos del Museo Real del Ontario entre 1982 y 1997 han demostrado ahora que las sucesiones Stephen delgadas y gruesas se encuentran dentro de diferentes cinturones de facies y deben considerarse formaciones separadas; la Formación Stephen Shale es parte de la sucesión del cinturón carbonático medio, mientras que el nombre Formación Burgess Shale se aplica a la sucesión basinal gruesa dentro del Grupo Chancellor del cinturón detrítico exterior. Se reconocen diez miembros distintos en el Burgess Shale: Kicking Horse Shale, Yoho River Limestone, Campsite Cliff Shale, Wash Limestone, Walcott Quarry Shale, Raymond Quarry Shale, Emerald Lake Oncolite, Odaray Shale, Paradox Limestone y Marpole Limestone. En contraste con la Formación Stephen Shale con sus nosecuencias, la Formación Burgess Shale más gruesa parece representar una deposición continua que abarca el límite zonal de Glossopleura a Bathyuriscus-Elrathina, incorporando las subzonas Polypleuraspis insignis y Pagetia bootes y la parte principal de la subzona Pagetia walcotti.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e97-120",
    doi = "10.1139/e97-120",
    openalex = "W2009804155",
    references = "openalexw2604533467"
}

INTRODUCCIÓN 1. PREPARANDO EL ESCENARIO 2. EL DESCUBRIMIENTO DEL BURGESS SHALE 3. EL VIAJE AL BURGESS SHALE 4. LA BÚSQUEDA DE NUEVOS BURGESS SHALES 5. LA IMPORTANCIA DEL BURGESS SHALE 6. EL ORIGEN DE LOS FILUMES 7. OTROS MUNDOS 8. LAS ÚLTIMAS PALABRAS AGRADECIMIENTOS APÉNDICE 1: LECTURAS ADICIONALES APÉNDICE 2: EXPOSICIONES APÉNDICE 3: LOCALIDADES GLOSARIO ÍNDICE.

@book{openalexw2134978213,
    author = "Conway, Morris",
    title = "El crisol de la creación: el Burgess Shale y el surgimiento de los animales",
    year = "1998",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "INTRODUCCIÓN 1. PREPARANDO EL ESCENARIO 2. EL DESCUBRIMIENTO DEL BURGESS SHALE 3. EL VIAJE AL BURGESS SHALE 4. LA BÚSQUEDA DE NUEVOS BURGESS SHALES 5. LA IMPORTANCIA DEL BURGESS SHALE 6. EL ORIGEN DE LOS FILUMES 7. OTROS MUNDOS 8. LAS ÚLTIMAS PALABRAS AGRADECIMIENTOS APÉNDICE 1: LECTURAS ADICIONALES APÉNDICE 2: EXPOSICIONES APÉNDICE 3: LOCALIDADES GLOSARIO ÍNDICE.",
    openalex = "W2134978213"
}

Más de 30 años de exploración comercial de perforación de hidrocarburos en el margen atlántico canadiense han proporcionado al Servicio Geológico de Canadá (GSC) una colección inestimable de muestras y datos micropaleontológicos procedentes del espeso cuenco sedimentario jurásico-cuaternario que subyace a nuestro margen continental. Este material ha permitido a un pequeño grupo de científicos y técnicos del GSC documentar y correlacionar, utilizando métodos estandarizados de preparación y estudio, los ensamblajes micropaleontológicos encontrados en los pozos marinos. También se ha desarrollado una mejor comprensión de la historia evolutiva de los taxones de microfósiles individuales y de los ensamblajes bentónicos completos, así como de las correlaciones regionales con otros grupos de microfósiles. Tales estudios han ayudado a desentrañar la historia tectónica y sedimentaria de las cuencas de hidrocarburos económicamente importantes de la región. Se describe el estado del conocimiento micropaleontológico de los pozos del margen atlántico canadiense, incluidas listas de pozos muestreados y estudiados, y se proporciona una lista exhaustiva de la literatura producida por el GSC sobre el tema.

@misc{doi104095212976,
    author = "Kottachchi, N",
    title = "Fósiles del Burgess Shale del Cámbrico Medio, Columbia Británica, Canadá: distribución y cambio bioestratigráfico a través del tiempo",
    year = "2001",
    abstract = "Más de 30 años de exploración comercial de perforación de hidrocarburos en el margen atlántico canadiense han proporcionado al Servicio Geológico de Canadá (GSC) una colección inestimable de muestras y datos micropaleontológicos procedentes del espeso cuenco sedimentario jurásico-cuaternario que subyace a nuestro margen continental. Este material ha permitido a un pequeño grupo de científicos y técnicos del GSC documentar y correlacionar, utilizando métodos estandarizados de preparación y estudio, los ensamblajes micropaleontológicos encontrados en los pozos marinos. También se ha desarrollado una mejor comprensión de la historia evolutiva de los taxones de microfósiles individuales y de los ensamblajes bentónicos completos, así como de las correlaciones regionales con otros grupos de microfósiles. Tales estudios han ayudado a desentrañar la historia tectónica y sedimentaria de las cuencas de hidrocarburos económicamente importantes de la región. Se describe el estado del conocimiento micropaleontológico de los pozos del margen atlántico canadiense, incluidas listas de pozos muestreados y estudiados, y se proporciona una lista exhaustiva de la literatura producida por el GSC sobre el tema.",
    url = "https://doi.org/10.4095/212976",
    doi = "10.4095/212976",
    openalex = "W2982045689"
}

El artrópodo del Burgess Shale Leanchoilia superlata Walcott 1912 conserva comúnmente una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que se trata en cambio de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente con una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches de fosfato aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos actuales, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente y tienen una función primaria en el almacenamiento. Su aparición conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su aparición conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Burgess Shale. Todos se caracterizan por una disposición distintiva de elementos planos submilimétricos que no se encuentra en artrópodos actuales o trilobites, lo que sugiere que divergieron antes del último ancestro común de las formas actuales; es decir, representan artrópodos del grupo troncal. Los intestinos conservados tridimensionalmente están ampliamente preservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior, pero, a diferencia de los del Burgess Shale, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay argumentos a favor de que la alimentación por depósito no fue explotada generalmente hasta después del Cámbrico. Los fósiles con ejes conservados tridimensionalmente de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas supuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo troncal, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su glándula del intestino del tipo Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Intestinos de Leanchoilia e la interpretación de estructuras tridimensionales en fósiles del tipo Burgess Shale",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "El artrópodo Leanchoilia superlata Walcott 1912 del Burgess Shale conserva comúnmente una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que se trata en cambio de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente con una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches fosfatizados aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos existentes, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente con una función primaria en el almacenamiento. Su ocurrencia conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su ocurrencia conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Burgess Shale. Todos se caracterizan por una disposición distintiva de elementos planos submilimétrica que no se encuentra en artrópodos existentes o trilobites, sugiriendo que divergieron antes del último ancestro común de las formas existentes; es decir, representan artrópodos del grupo troncal. Los intestinos preservados tridimensionalmente están ampliamente conservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior pero, a diferencia de los del Burgess Shale, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay un caso para argumentar que la alimentación por depósito no fue explotada generalmente hasta después del Cámbrico. Fósiles con ejes preservados tridimensionalmente de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas supuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo troncal, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su intestino del tipo Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
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@article{crossref2005canada,
    title = "Canadá – Salud Canadá",
    year = "2005",
    journal = "International Journal of Health Care Quality Assurance",
    url = "https://doi.org/10.1108/ijhcqa.2005.06218cab.011",
    doi = "10.1108/ijhcqa.2005.06218cab.011",
    number = "3",
    volume = "18"
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@article{doi101038nature04894,
    author = "Caron, Jean‐Bernard y Scheltema, Amélie H. y Schänder, Christoffer y Rudkin, David M.",
    title = "Un molusco de cuerpo blando con rádula del Burgess Shale del Cámbrico medio",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04894",
    doi = "10.1038/nature04894",
    openalex = "W2001245937",
    references = "doi101017cbo9780511735769004, doi101017s000632310000548x, doi101038345802a0, doi101073pnas0401670101, doi101073pnas0403984101, doi101093oso97801985498020010001, doi101098rstb19850005, doi101146annurevearth33092203122519, doi102110palo2003p05070r, doi1023073515363, openalexw1557570128, openalexw2606050730, openalexw659399033"
}

El estudio de más de 1000 especímenes de Marrella splendens Walcott, 1912, de los más de 9000 recolectados por el Museo Real del Ontario (ROM) desde 1975, ha producido nueva información sobre la anatomía, la morfología funcional y el comportamiento de este artrópodo más común en la fauna del Burgess Shale. Entre las nuevas características reconocidas está la distinción entre el canal digestivo y el sistema circulatorio; mientras que el primero es generalmente tridimensional y ligeramente reflectante, el segundo nunca presenta ningún relieve y es muy reflectante. Ahora se conoce un rango de tamaño más amplio, de 2,4 a 24,5 mm de longitud, con individuos pequeños que poseen 17 segmentos corporales hasta especímenes grandes con más de 26 segmentos corporales, representando una serie ontogenética casi completa. El segundo par de "antenas" ahora se interpreta como apéndices nadadores, ya que los cinco segmentos distales están comprimidos dorsoventralmente, bordeados de setas y con un considerable suministro sanguíneo, proporcionando un apéndice tipo paleta capaz de producir una considerable fuerza propulsora. Las colecciones del ROM extienden la distribución geográfica de Marrella 13 km hacia el sureste y el rango estratigráfico a través de los cinco miembros más bajos de la Formación Burgess Shale.

@article{doi101139e06012,
    author = "García‐Bellido, Diego C. y Collins, Desmond",
    title = "Un nuevo estudio de Marrella splendens (Arthropoda, Marrellomorpha) del Burgess Shale del Cámbrico Medio, Columbia Británica, Canadá",
    year = "2006",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {El estudio de más de 1000 especímenes de Marrella splendens Walcott, 1912, de los más de 9000 recolectados por el Museo Real del Ontario (ROM) desde 1975, ha producido nueva información sobre la anatomía, la morfología funcional y el comportamiento de este artrópodo más común en la fauna del Burgess Shale. Entre las nuevas características reconocidas está la distinción entre el canal digestivo y el sistema circulatorio; mientras que el primero es generalmente tridimensional y ligeramente reflectante, el segundo nunca presenta ningún relieve y es muy reflectante. Ahora se conoce un rango de tamaño más amplio, de 2,4 a 24,5 mm de longitud, con individuos pequeños que poseen 17 segmentos corporales hasta especímenes grandes con más de 26 segmentos corporales, representando una serie ontogenética casi completa. El segundo par de "antenas" ahora se interpreta como apéndices nadadores, ya que los cinco segmentos distales están comprimidos dorsoventralmente, bordeados de setas y con un considerable suministro sanguíneo, proporcionando un apéndice tipo paleta capaz de producir una considerable fuerza propulsora. Las colecciones del ROM extienden la distribución geográfica de Marrella 13 km hacia el sureste y el rango estratigráfico a través de los cinco miembros más bajos de la Formación Burgess Shale.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e06-012",
    doi = "10.1139/e06-012",
    openalex = "W2040958897",
    references = "doi101038114085a0, doi101126science28153801173, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, doi1023072412988, doi105860choice273873, openalexw1573076930, openalexw2134978213, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

Resumen El grado en que la composición original de la comunidad del Burgess Shale del Cámbrico Medio fue alterada a través del transporte y la descomposición, y cómo las condiciones tafonómicas variaron a través del tiempo y entre los taxones, son poco comprendidos. Para abordar estos problemas, se analizó la variación en la preservación fósil a través de una sucesión vertical de 26 ensamblajes de lechos, cada uno representando un único evento de obrución, dentro del Greater Phyllopod Bed de 7 m de espesor de la Walcott Quarry. Más de 50.000 especímenes pertenecientes a 158 géneros —principalmente bentónicos, monoespecíficos y no biomineralizados— fueron incluidos en este análisis. El gradiente de descomposición del poliqueto Burgessochaeta setigera se utilizó como umbral tafonómico para estimar hasta qué punto había avanzado la descomposición en cada ensamblaje de lecho. Comparaciones cualitativas del grado de preservación de 15 especies, que representan una variedad de diferentes planes corporales, demuestran que todos los ensamblajes de lechos contienen una mezcla de organismos articulados y disociados in situ o completamente disociados, interpretados respectivamente como ensamblajes censales y promediados en el tiempo. Además: (1) la mayoría de los organismos estudiados se preservaron dentro de su hábitat y solo fueron ligeramente perturbados durante la enterración; (2) la mayoría de los procesos de descomposición tuvieron lugar antes de la enterración y resultaron en la disarticulación de los organismos en el momento de la enterración; (3) el grado de disarticulación fue variable dentro de los individuos de la misma población y entre poblaciones; y (4) la mineralización temprana de los tejidos en todos los planes corporales ocurrió poco después de la enterración. El análisis de correspondencia canónica resume las aparentes variaciones en la cantidad de descomposición preenterramiento, o promediado en el tiempo, entre especies, individuos y ensamblajes de lechos. Sin embargo, el efecto del promediado en el tiempo debe haber sido limitado porque las curvas de rarefacción no revelan ningún vínculo entre la descomposición y la riqueza de especies. Esto sugiere que la descomposición no es un factor controlador importante de la comunidad. En general, nuestros datos sugieren que el transporte fue trivial y la distinción tradicional entre un entorno pre y post deslizamiento es innecesaria. Es probable que todos los especímenes presentes en el momento de la enterración habrían sido preservados independientemente de su composición tisular original y del grado de descomposición preenterramiento. La presencia de extensas láminas de Morania confluens, una cianobacteria bentónica supuesta, en la mayoría de los ensamblajes de lechos sugiere que: (1) proporcionó un sustrato estable y fuente de alimento para una serie de metazoos bentónicos, y (2) jugó un posible papel en la preservación de animales no biomineralizados, actuando como una barrera en el mantenimiento de las condiciones de agua intersticial anóxica local.

@article{doi102110palo2003p05070r,
    author = "Caron, Jean‐Bernard and Jackson, Donald A.",
    title = "TAPHONOMÍA DE LA COMUNIDAD DEL LECHO DEL GREATER PHYLLOPOD, BURGESS SHALE",
    year = "2006",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Resumen El grado en que la composición original de la comunidad del Burgess Shale del Cámbrico Medio fue alterada a través del transporte y la descomposición, y cómo las condiciones tafonómicas variaron a través del tiempo y entre los taxones, son poco comprendidos. Para abordar estos problemas, se analizó la variación en la preservación fósil a través de una sucesión vertical de 26 ensamblajes de lechos, cada uno representando un único evento de obrución, dentro del Greater Phyllopod Bed de 7 m de espesor de la Walcott Quarry. Más de 50.000 especímenes pertenecientes a 158 géneros —principalmente bentónicos, monoespecíficos y no biomineralizados— fueron incluidos en este análisis. El gradiente de descomposición del poliqueto Burgessochaeta setigera se utilizó como umbral tafonómico para estimar hasta qué punto había avanzado la descomposición en cada ensamblaje de lecho. Comparaciones cualitativas del grado de preservación de 15 especies, que representan una variedad de diferentes planes corporales, demuestran que todos los ensamblajes de lechos contienen una mezcla de organismos articulados y disociados in situ o completamente disociados, interpretados respectivamente como ensamblajes censales y promediados en el tiempo. Además: (1) la mayoría de los organismos estudiados se preservaron dentro de su hábitat y solo fueron ligeramente perturbados durante la enterración; (2) la mayoría de los procesos de descomposición tuvieron lugar antes de la enterración y resultaron en la disarticulación de los organismos en el momento de la enterración; (3) el grado de disarticulación fue variable dentro de los individuos de la misma población y entre poblaciones; y (4) la mineralización temprana de los tejidos en todos los planes corporales ocurrió poco después de la enterración. El análisis de correspondencia canónica resume las aparentes variaciones en la cantidad de descomposición preenterramiento, o promediado en el tiempo, entre especies, individuos y ensamblajes de lechos. Sin embargo, el efecto del promediado en el tiempo debe haber sido limitado porque las curvas de rarefacción no revelan ningún vínculo entre la descomposición y la riqueza de especies. Esto sugiere que la descomposición no es un factor controlador importante de la comunidad. En general, nuestros datos sugieren que el transporte fue trivial y la distinción tradicional entre un entorno pre y post deslizamiento es innecesaria. Es probable que todos los especímenes presentes en el momento de la enterración habrían sido preservados independientemente de su composición tisular original y del grado de descomposición preenterramiento. La presencia de extensas láminas de Morania confluens, una cianobacteria bentónica supuesta, en la mayoría de los ensamblajes de lechos sugiere que: (1) proporcionó un sustrato estable y fuente de alimento para una serie de metazoos bentónicos, y (2) jugó un posible papel en la preservación de animales no biomineralizados, actuando como una barrera en el mantenimiento de las condiciones de agua intersticial anóxica local.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2003.p05-070r",
    doi = "10.2110/palo.2003.p05-070r",
    openalex = "W2112215208",
    references = "doi101016jpalaeo200303001, doi101017cbo9780511623332, doi101038114085a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282541, doi101098rstb19810164, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi1023071934145, doi1023071938672, doi1023071940179, doi105860choice273873, openalexw1579996152, openalexw1587627133, openalexw2764433274"
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@incollection{crossref20071,
    title = "1 «¡Canadá! ¡Canadá! ¡Canadá!»",
    year = "2007",
    booktitle = "1812",
    url = "https://doi.org/10.4159/9780674039957-005",
    doi = "10.4159/9780674039957-005",
    pages = "13-34"
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Resumen: La colección, desde 1975, de más de 1500 especímenes de Leanchoilia Walcott por el Museo Real de Ontario ha motivado una reevaluación del género y sus especies del Burgess Shale del Cámbrico Medio. Entre los nuevos caracteres en Leanchoilia superlata, la especie tipo, están la presencia de dos pares de ojos, una doble quilla dorsal que abarca el eje de los segmentos corporales, segmentación de la rama branquial de los apéndices y serración a lo largo de los bordes corporales desde el tercio posterior del escudo cefálico hasta el último segmento corporal. Leanchoilia persephone Simonetta, anteriormente sinónimizada con L. superlata, también está bien representada en el Burgess Shale y se re‐establece como una especie válida, debido a diferencias notables con la especie tipo. Estas son la ausencia del hocico curvado hacia arriba diagnóstico del escudo cefálico, la ausencia de quilla, los «grandes apéndices» más cortos, los bordes lisos del cuerpo y su forma general en vista dorsal. Leanchoilia superlata y L. persephone pueden ser dimorfismos sexuales entre sí. Las colecciones del ROM extienden considerablemente la distribución geográfica y el rango estratigráfico de Leanchoilia en el oeste de Canadá.

@article{doi101111j14754983200700649x,
    author = "García‐Bellido, Diego C. y Collins, Desmond",
    title = "REASSESSMENT OF THE GENUS LEANCHOILIA (ARTHROPODA, ARACHNOMORPHA) FROM THE MIDDLE CAMBRIAN BURGESS SHALE, BRITISH COLUMBIA, CANADA",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: La colección, desde 1975, de más de 1500 especímenes de Leanchoilia Walcott por el Museo Real de Ontario ha motivado una reevaluación del género y sus especies del Burgess Shale del Cámbrico Medio. Entre los nuevos caracteres en Leanchoilia superlata, la especie tipo, están la presencia de dos pares de ojos, una doble quilla dorsal que abarca el eje de los segmentos corporales, segmentación de la rama branquial de los apéndices y serración a lo largo de los bordes corporales desde el tercio posterior del escudo cefálico hasta el último segmento corporal. Leanchoilia persephone Simonetta, anteriormente sinónimizada con L. superlata, también está bien representada en el Burgess Shale y se re‐establece como una especie válida, debido a diferencias notables con la especie tipo. Estas son la ausencia del hocico curvado hacia arriba diagnóstico del escudo cefálico, la ausencia de quilla, los «grandes apéndices» más cortos, los bordes lisos del cuerpo y su forma general en vista dorsal. Leanchoilia superlata y L. persephone pueden ser dimorfismos sexuales entre sí. Las colecciones del ROM extienden considerablemente la distribución geográfica y el rango estratigráfico de Leanchoilia en el oeste de Canadá.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00649.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00649.x",
    openalex = "W2045780248",
    references = "doi1010079789401149044, doi101826182003769311997, doi1023072992562, doi1023073515467, doi105860choice273873, doi105860choice416546, openalexw1573076930, openalexw2134978213, openalexw2954279587, openalexw659399033"
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Resumen: Los modelos actuales para la preservación excepcional de fósiles de la Escarda de Burgess se han centrado en las compresiones carbonáceas extraíbles con HF o las películas minerales identificadas mediante mapeo elemental. El análisis BSEM, EDX y de microsonda de Marpolia, Wiwaxia y Burgessia preservados en dos dimensiones identifica la presencia de películas tanto carbonáceas como aluminosilicatadas para la mayoría de las características, independientemente de la labilidad original. A la luz de la enterramiento profundo y la metamorfosis de facies greenschist documentada para la Escarda de Burgess, las películas aluminosilicatadas se identifican como productos de volatilización en etapas tardías y mineralización coincidente de fósiles de compresión preexistentes, mientras que el sistema intestinal-cecal de Burgessia preservado en tres dimensiones se interpreta como un reemplazo aluminosilicatado de una fase carbonatada preexistente. El caso del emplazamiento diagénético tardío de minerales aluminosilicatados se apoya en la extensa aluminosilicatización de la concha de trilobites y (originalmente) vetillas calcáreas en la Escarda de Burgess, así como en la documentación de otros fósiles de compresión secundariamente aluminosilicatados. Al distinguir la alteración diagénética tardía de los procesos diagénéticos tempranos responsables de la preservación excepcional, es posible reconciliar el rango de modos de preservación actualmente expresados en la Escarda de Burgess.

@article{doi101111j14754983200700656x,
    author = "Butterfield, Nicholas J. y Balthasar, Uwe y WILSON, LUCY A.",
    title = "DIAGÉNESIS DE FÓSILES EN LA ESCARDA DE BURGESS",
    year = "2007",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Los modelos actuales para la preservación excepcional de fósiles de la Escarda de Burgess se han centrado en las compresiones carbonáceas extraíbles con HF o las películas minerales identificadas mediante mapeo elemental. El análisis BSEM, EDX y de microsonda de Marpolia, Wiwaxia y Burgessia preservados en dos dimensiones identifica la presencia de películas tanto carbonáceas como aluminosilicatadas para la mayoría de las características, independientemente de la labilidad original. A la luz de la enterramiento profundo y la metamorfosis de facies greenschist documentada para la Escarda de Burgess, las películas aluminosilicatadas se identifican como productos de volatilización en etapas tardías y mineralización coincidente de fósiles de compresión preexistentes, mientras que el sistema intestinal-cecal de Burgessia preservado en tres dimensiones se interpreta como un reemplazo aluminosilicatado de una fase carbonatada preexistente. El caso del emplazamiento diagénético tardío de minerales aluminosilicatados se apoya en la extensa aluminosilicatización de la concha de trilobites y (originalmente) vetillas calcáreas en la Escarda de Burgess, así como en la documentación de otros fósiles de compresión secundariamente aluminosilicatados. Al distinguir la alteración diagénética tardía de los procesos diagénéticos tempranos responsables de la preservación excepcional, es posible reconciliar el rango de modos de preservación actualmente expresados en la Escarda de Burgess.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00656.x",
    openalex = "W2035625131",
    references = "briggs1994decay, doi1010079783642878138, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101093icb431166, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi105281zenodo15992748, doi105860choice284524, openalexw3127114020"
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Autor: Lehmann, B. et al.; Género: Artículo de revista; Publicado finalmente: 2007; Palabras clave: Cámbrico, pizarra negra, ambientes anóxicos, isótopos de molibdeno, China; Título: Pizarras carbonáceas altamente metalíferas y agua marina del Cámbrico Temprano

@article{doi101130g23543a1,
    author = "Lehmann, Bernd y Nägler, Thomas F. y Holland, Heinrich y Wille, Martin y Mao, Jingwen y Pan, Jiayong y Ma, Dongsheng y Dulski, Peter",
    title = "Pizarras carbonáceas altamente metalíferas y agua marina del Cámbrico Temprano",
    year = "2007",
    journal = "Geology",
    abstract = "Autor: Lehmann, B. et al.; Género: Artículo de revista; Publicado finalmente: 2007; Palabras clave: Cámbrico, pizarra negra, ambientes anóxicos, isótopos de molibdeno, China; Título: Pizarras carbonáceas altamente metalíferas y agua marina del Cámbrico Temprano",
    url = "https://doi.org/10.1130/g23543a.1",
    doi = "10.1130/g23543a.1",
    openalex = "W2148077486",
    references = "doi101016s0031018201002085"
}

Los cnidarios representan un grupo animal de divergencia temprana y, por lo tanto, el conocimiento sobre su origen y diversificación es clave para comprender la evolución metazoana. Además, las medusas cnidarias constituyen un componente importante de los ecosistemas planctónicos marinos modernos. Aquí informamos sobre fósiles de medusas cnidarias excepcionalmente preservados de la Formación Marjum del Cámbrico medio (aproximadamente 505 millones de años) de Utah. Estos son los primeros fósiles de medusas del Cámbrico descritos que muestran una preservación exquisita de la anatomía de partes blandas, incluyendo características detalladas de estructuras interpretadas como tentáculos traseros y superficies subumbrelares y exumbrelares. Si la interpretación de estos caracteres preservados es correcta, su presencia es diagnóstica de los taxones de medusas modernos. Estos nuevos descubrimientos pueden proporcionar información sobre el alcance de la diversidad cnidaria poco después de la radiación cámbrica y reforzarían la noción de que los componentes taxonómicos importantes del reino planctónico moderno estaban en su lugar durante el período cámbrico.

@article{doi101371journalpone0001121,
    author = "Cartwright, Paulyn y Halgedahl, Susan L. y Hendricks, Jonathan R. y Jarrard, Richard D. y Marques, António Carlos y Collins, Allen G. y Lieberman, Bruce S.",
    title = "Medusas excepcionalmente preservadas del Cámbrico medio",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los cnidarios representan un grupo animal de divergencia temprana y, por lo tanto, el conocimiento sobre su origen y diversificación es clave para comprender la evolución metazoana. Además, las medusas cnidarias constituyen un componente importante de los ecosistemas planctónicos marinos modernos. Aquí informamos sobre fósiles de medusas cnidarias excepcionalmente preservados de la Formación Marjum del Cámbrico medio (aproximadamente 505 millones de años) de Utah. Estos son los primeros fósiles de medusas del Cámbrico descritos que muestran una preservación exquisita de la anatomía de partes blandas, incluyendo características detalladas de estructuras interpretadas como tentáculos traseros y superficies subumbrelares y exumbrelares. Si la interpretación de estos caracteres preservados es correcta, su presencia es diagnóstica de los taxones de medusas modernas. Estos nuevos descubrimientos pueden proporcionar información sobre el alcance de la diversidad cnidaria poco después de la radiación cámbrica y reforzarían la noción de que los componentes taxonómicos importantes del reino planctónico moderno estaban en su lugar durante el período cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001121",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001121",
    openalex = "W2096583299",
    references = "doi101016jpalaeo200407034, doi101038nature03158, doi101111j150239311988tb02083x, doi101111j174474102004tb00139x, doi101126science1091946, doi101126science1139158, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101146annurevearth33092203122519, doi1023072992562, doi105281zenodo16238847, doi105860choice416546, hughes2000late, openalexw3127114020, openalexw587905045"
}

Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) del Cámbrico son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización subsuperficial intensiva. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa una única vía tafonómica mayor que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de los ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.

@article{doi101130g24961a1,
    author = "Gaines, Robert R. and Briggs, Derek E. G. and Yuanlong, Zhao",
    title = "Cambrian Burgess Shale–type deposits share a common mode of fossilization",
    year = "2008",
    journal = "Geology",
    abstract = "Aunque las biotas del tipo Burgess Shale (BST) del Cámbrico son fundamentales para comprender la radiación de los metazoos, la naturaleza de su extraordinaria preservación sigue siendo controvertida. Persiste el desacuerdo sobre la importancia del papel de la replicación mineral temprana de tejidos blandos frente a la conservación de restos orgánicos primarios. La mayoría del trabajo anterior se centró en fósiles de cuerpo blando de las dos biotas BST más importantes, las del Burgess Shale (Canadá) y el Maotianshan Shale (Chengjiang, China). Los fósiles de estos dos depósitos no son candidatos ideales para estudios tafonómicos a nivel de ejemplar porque han sido alterados: el Burgess Shale por metamorfismo de facies greenschist y el Maotianshan Shale por meteorización subsuperficial intensiva. El mapeo elemental de fósiles de cuerpo blando de 11 otros depósitos BST en todo el mundo demuestra que la preservación BST representa una única vía tafonómica mayor que puede compartir una causa común dondequiera que ocurra. La conservación de tejidos orgánicos, y no la mineralización autígena temprana, es el mecanismo principal responsable de la preservación de los ensamblajes BST. La sustitución mineral autígena temprana preserva ciertas características anatómicas de algunos ejemplares, pero la preservación de fósiles BST no biomineralizados requiere la supresión de los procesos que normalmente conducen a la degradación de restos orgánicos en ambientes marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g24961a.1",
    doi = "10.1130/g24961a.1",
    openalex = "W2162666312",
    references = "briggs2003the, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038114085a0, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111j14754983200700656x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101130g206401, doi101139e06012, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj771, openalexw2527820321, openalexw2912219260, openalexw3127114020"
}

Hasta recientemente, nuestra comprensión de la historia más temprana de los peces ha sido fragmentaria en términos del registro fósil y especulativa con respecto a muchos detalles de la filogenia. Afortunadamente, en los últimos años se ha hecho disponible información nueva significativa, principalmente gracias a los descubrimientos de al menos tres taxones de peces agnatos del Lagerstätte de Chengjiang del Cámbrico Inferior de Yunnan, China (Shu et al., 1999, 2003; Shu, 2003; véase también Hou et al., 2002; Hou et al., 2004, p. 192-193; Zhang y Hou, 2004). Dos de los taxones (Haikouichthys y Zhangjianichthys) están representados por numerosos especímenes, pero es notable que, entre las cuarenta o más ocurrencias de tipo Burgess Shale aparte del Lagerstätte de Chengjiang, los cordados (o de hecho los cefalocordados y urocordados) son desconocidos en otros lugares. La única excepción es el propio Burgess Shale, caracterizado por el enigmático Pikaia gracilens (Conway Morris, 1982, 1998) y el cordado mucho más raro descrito en este trabajo. Aparte de este material excepcionalmente preservado, el registro fósil efectivamente solo comienza en el Ordovícico (por ejemplo, Sansom et al., 2001, 2005; Sansom y Smith, 2005), en la medida en que las escamas de peces supuestas del Cámbrico más reciente (Young et al., 1996) pueden interpretarse mejor como artrópodos (véase Smith et al., 2001, p. 78). Las dificultades de interpretar lo que en general es un registro extremadamente discontinuo se ven aún más agravadas por el hecho de que la relevancia para esta historia temprana de los actuales peces agnatos lampreas y lampreas ha permanecido (y de hecho en cierto modo permanece) problemática, dada la incertidumbre sobre cuáles de las características arcaicas presuntas han sido superpuestas por especializaciones para modos de vida que podrían haber tenido poco equivalente en las formas ancestrales.

@article{doi101666061301,
    author = "Morris, Simon Conway",
    title = "A redescription of a rare chordate, Metaspriggina Walcotti Simonetta and Insom, from the Burgess Shale (Middle Cambrian), British Columbia, Canada",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Hasta recientemente, nuestra comprensión de la historia más temprana de los peces ha sido fragmentaria en términos del registro fósil y especulativa con respecto a muchos detalles de la filogenia. Afortunadamente, en los últimos años se ha hecho disponible información nueva significativa, principalmente gracias a los descubrimientos de al menos tres taxones de peces agnatos del Lagerstätte de Chengjiang del Cámbrico Inferior de Yunnan, China (Shu et al., 1999, 2003; Shu, 2003; véase también Hou et al., 2002; Hou et al., 2004, p. 192-193; Zhang y Hou, 2004). Dos de los taxones (Haikouichthys y Zhangjianichthys) están representados por numerosos especímenes, pero es notable que, entre las cuarenta o más ocurrencias de tipo Burgess Shale aparte del Lagerstätte de Chengjiang, los cordados (o de hecho los cefalocordados y urocordados) son desconocidos en otros lugares. La única excepción es el propio Burgess Shale, caracterizado por el enigmático Pikaia gracilens (Conway Morris, 1982, 1998) y el cordado mucho más raro descrito en este trabajo. Aparte de este material excepcionalmente preservado, el registro fósil efectivamente solo comienza en el Ordovícico (por ejemplo, Sansom et al., 2001, 2005; Sansom y Smith, 2005), en la medida en que las escamas de peces supuestas del Cámbrico más reciente (Young et al., 1996) pueden interpretarse mejor como artrópodos (véase Smith et al., 2001, p. 78). Las dificultades de interpretar lo que en general es un registro extremadamente discontinuo se ven aún más agravadas por el hecho de que la relevancia para esta historia temprana de los actuales peces agnatos lampreas y lampreas ha permanecido (y de hecho en cierto modo permanece) problemática, dada la incertidumbre sobre cuáles de las características arcaicas presuntas han sido superpuestas por especializaciones para modos de vida que podrían haber tenido poco equivalente en las formas ancestrales.",
    url = "https://doi.org/10.1666/06-130.1",
    doi = "10.1666/06-130.1",
    openalex = "W2120869152",
    references = "doi101017s0094837300009994, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101093icb431166, doi101098rstb20061846, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102517prpsj743, doi105860choice416546, openalexw1573076930, openalexw2134978213"
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@article{dolatakreutzkamp2008canada,
    author = "Dolata-Kreutzkamp, Petra y Kitchen, Veronica",
    title = "Canadá, Alemania, Canadá-Alemania",
    year = "2008",
    journal = "International Journal: Canada's Journal of Global Policy Analysis",
    url = "https://doi.org/10.1177/002070200806300302",
    doi = "10.1177/002070200806300302",
    number = "3",
    pages = "527-531",
    volume = "63"
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@article{doi101016jpalaeo200902013,
    author = "Johnston, Paul y Johnston, Kimberley J. y Collom, Christopher J. y Powell, Wayne y Pollock, Robyn J.",
    title = "Paleontología y ambientes de depósito de antiguas salinas en el Burgess Shale del Cámbrico Medio en The Monarch, Columbia Británica, Canadá",
    year = "2009",
    journal = "Paleogeografía Paleoclimatología Paleoecología",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2009.02.013",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2009.02.013",
    openalex = "W2067406849",
    references = "doi1010160031920186900932, doi101016s0031018201002085, doi101093icb431166, doi101098rstb19850134, doi101126science2264677965, doi10113000167606198495155cotscf20co2, doi1023072992562, doi105860choice380926, openalexw1624806571, openalexw2912219260"
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Especímenes fósiles excepcionales con partes blandas preservadas de la Pizarra de Maotianshan (ca 520 millones de años atrás) y la biota de Burgess Shale (505 millones de años atrás) indican que el artrópodo bivalvo Isoxys, distribuido mundialmente, probablemente fue un depredador visual no bentónico. Nuevas líneas de evidencia provienen de la morfología funcional de sus potentes apéndices frontales prensiles que, combinados con grandes ojos esféricos, se cree que jugaron un papel clave en el reconocimiento y captura de presas nadadoras o epibentónicas. La natación y el control de dirección de este artrópodo se lograron mediante el batido de múltiples exópodos setosos y un telson en forma de aleta. La morfología de los apéndices de Isoxys indica posibles relaciones filogenéticas con los megacéiranos, un grupo extendido de artrópodos depredadores supuestos caracterizados por un 'gran apéndice' preoral. La evidencia de la morfología funcional y la tafonomía sugiere que Isoxys fue capaz de migrar a través de la columna de agua y posiblemente explotaba nichos hiperbentónicos para alimentarse. Aunque ciertamente no es único, el caso de Isoxys apoya la idea de que las interacciones animales fuera del fondo, como la depredación, asociadas con estrategias de alimentación y comportamientos complejos (por ejemplo, migración vertical y caza), se establecieron en el Cámbrico Temprano. También sugiere que un prototipo de una cadena alimentaria pelágica ya había comenzado a construirse al menos en los niveles inferiores de la columna de agua.

@article{doi101098rspb20090361,
    author = "Vannier, Jean y García‐Bellido, Diego C. y Hu, Shixue y Chen, A.-L.",
    title = "Depredadores visuales de artrópodos en el ecosistema pelágico temprano: evidencia de las biotas de Burgess Shale y Chengjiang",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Especímenes fósiles excepcionales con partes blandas preservadas de la Pizarra de Maotianshan (ca 520 millones de años atrás) y la biota de Burgess Shale (505 millones de años atrás) indican que el artrópodo bivalvo Isoxys, distribuido mundialmente, probablemente fue un depredador visual no bentónico. Nuevas líneas de evidencia provienen de la morfología funcional de sus potentes apéndices frontales prensiles que, combinados con grandes ojos esféricos, se cree que jugaron un papel clave en el reconocimiento y captura de presas nadadoras o epibentónicas. La natación y el control de dirección de este artrópodo se lograron mediante el batido de múltiples exópodos setosos y un telson en forma de aleta. La morfología de los apéndices de Isoxys indica posibles relaciones filogenéticas con los megacéiranos, un grupo extendido de artrópodos depredadores supuestos caracterizados por un 'gran apéndice' preoral. La evidencia de la morfología funcional y la tafonomía sugiere que Isoxys fue capaz de migrar a través de la columna de agua y posiblemente explotaba nichos hiperbentónicos para alimentarse. Aunque ciertamente no es único, el caso de Isoxys apoya la idea de que las interacciones animales fuera del fondo, como la depredación, asociadas con estrategias de alimentación y comportamientos complejos (por ejemplo, migración vertical y caza), se establecieron en el Cámbrico Temprano. También sugiere que un prototipo de una cadena alimentaria pelágica ya había comenzado a construirse al menos en los niveles inferiores de la columna de agua.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2009.0361",
    doi = "10.1098/rspb.2009.0361",
    openalex = "W2140809040",
    references = "briggs1994decay, doi101016b9780444594259000196, doi101038417271a, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, doi104202app20090024, doi105860choice416546, openalexw3127114020, openalexw3217097258"
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Resumen: Abundante material de una nueva cantera excavada en el Shale de Emu Bay Cámbrico Inferior (Isla Kangaroo, Australia Meridional) y, particularmente, la preservación de características de cuerpo blando previamente desconocidas de este yacimiento tipo Burgess Shale, permiten la revisión de dos taxones de artrópodos bivalvos descritos a finales de los años 1970, Isoxys communis y Tuzoia australis. Las colecciones también han producido fósiles pertenecientes a dos nuevas especies: Isoxys glaessneri y Tuzoia sp. Entre las partes blandas preservadas en estos taxones se encuentran ojos pedunculados, estructuras digestivas y apéndices cefálicos y del tronco, rivales en calidad y cantidad a los descritos de Lagerstätten mejor conocidos, notablemente la fauna de Chengjiang Cámbrico Inferior de China y el Burgess Shale Cámbrico Medio de Canadá.

@article{doi101111j14754983200900914x,
    author = "García‐Bellido, Diego C. y Paterson, John R. y Edgecombe, Gregory D. y Jago, J. B. y Gehlîng, James G. y Lee, Michael S. Y.",
    title = "Los artrópodos bivalvos Isoxys y Tuzoia con preservación de partes blandas del Shale de Emu Bay Cámbrico Inferior (Lagerstätte) (Isla Kangaroo, Australia)",
    year = "2009",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Abundante material de una nueva cantera excavada en el Shale de Emu Bay Cámbrico Inferior (Isla Kangaroo, Australia Meridional) y, particularmente, la preservación de características de cuerpo blando previamente desconocidas de este yacimiento tipo Burgess Shale, permiten la revisión de dos taxones de artrópodos bivalvos descritos a finales de los años 1970, Isoxys communis y Tuzoia australis. Las colecciones también han producido fósiles pertenecientes a dos nuevas especies: Isoxys glaessneri y Tuzoia sp. Entre las partes blandas preservadas en estos taxones se encuentran ojos pedunculados, estructuras digestivas y apéndices cefálicos y del tronco, rivales en calidad y cantidad a los descritos de Lagerstätten mejor conocidos, notablemente la fauna de Chengjiang Cámbrico Inferior de China y el Burgess Shale Cámbrico Medio de Canadá.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2009.00914.x",
    openalex = "W2008588765",
    references = "doi10100797894017363743, doi101016003101829390065q, doi101016jpalwor200610014, doi101080002411600750053862, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200700649x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi104202app20080110, doi104202app20090024, doi105860choice416546, doi105962bhltitle14915, openalexw1573076930, openalexw3127114020"
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Como los mayores depredadores de los mares cámbricos, los anomalocáridos tuvieron un impacto importante en la estructuración de las primeras comunidades complejas de animales marinos, pero muchos aspectos de la morfología, diversidad, ecología y afinidad de los anomalocáridos permanecen poco claros debido a la escasez de especímenes. Aquí describimos el anomalocárido Hurdia, basado en varios cientos de especímenes del Burgess Shale en Canadá. Hurdia posee una arquitectura corporal general similar a la de Anomalocaris y Laggania, incluida la presencia de branquias excepcionalmente bien conservadas, pero difiere de esos anomalocáridos por poseer una estructura de caparazón anterior prominente. Estas características amplifican y aclaran la diversidad de la morfología conocida de anomalocáridos y proporcionan información sobre el origen de características importantes de los artrópodos, como el escudo cefálico y los exites respiratorios.

@article{doi101126science1169514,
    author = "Daley, Allison C. y Budd, Graham E. y Caron, Jean‐Bernard y Edgecombe, Gregory D. y Collins, Desmond",
    title = "El anomalocárido Hurdia de Burgess Shale y su importancia para la evolución temprana de euartrópodos",
    year = "2009",
    journal = "Science",
    abstract = "Como los mayores depredadores de los mares cámbricos, los anomalocáridos tuvieron un impacto importante en la estructuración de las primeras comunidades complejas de animales marinos, pero muchos aspectos de la morfología, diversidad, ecología y afinidad de los anomalocáridos permanecen poco claros debido a la escasez de especímenes. Aquí describimos el anomalocárido Hurdia, basado en varios cientos de especímenes del Burgess Shale en Canadá. Hurdia posee una arquitectura corporal general similar a la de Anomalocaris y Laggania, incluida la presencia de branquias excepcionalmente bien conservadas, pero difiere de esos anomalocáridos por poseer una estructura de caparazón anterior prominente. Estas características amplifican y aclaran la diversidad de la morfología conocida de anomalocáridos y proporcionan información sobre el origen de características importantes de los artrópodos, como el escudo cefálico y los exites respiratorios.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1169514",
    doi = "10.1126/science.1169514",
    openalex = "W2058839077",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s0022336000023362, doi101017s1464793103006274, doi101038417271a, doi10108000241160410004764, doi10108011035899509546213, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311996tb01831x, doi1016660022336020030770674ansftp20co2, doi101666060861, doi105281zenodo16273729, doi105281zenodo16490103"
}

Más de cuarenta especímenes del Burgess Shale del Cámbrico medio revelan la anatomía detallada de Isoxys, un artrópodo bivalvo distribuido mundialmente representado aquí por dos especies, a saber, Isoxys acutangulus e Isoxys longissimus. I. acutangulus tenía un escudo cefálico no mineralizado con pliegues pleurales laterales (= "valvas" de autores anteriores) que cubrían casi por completo el cuerpo del animal, grandes ojos esféricos frontales y un par de apéndices prehensoles uniramosos que llevaban crecimientos espinosos robustos a lo largo de sus márgenes anteriores. Los 13 siguientes apéndices tenían un diseño biramoso uniforme, es decir, un endópodo corto y un exópodo en forma de paleta bordeado con setas marginales con una probable función natatoria. El tronco terminaba con un telson en forma de solapa que sobresalía más allá del margen posterior del escudo cefálico. El intestino de I. acutangulus era tubular, corriendo desde la boca hasta el telson, y estaba flanqueado por numerosas características bulbosas y pareadas conservadas en 3D interpretadas como glándulas digestivas. El diseño de apéndices de I. acutangulus indica que el animal era un nadador y un depredador visual que vivía fuera del fondo. La anatomía general de Isoxys longissimus era similar a la de I. acutangulus, aunque hay menos información disponible sobre la forma exacta de sus apéndices y órganos visuales. I. longissimus se caracteriza por espinas anteriores y posteriores extremadamente largas. Ahora se conocen siete especies de Isoxys con conservación de partes blandas: I. acutangulus e I. longissimus del Burgess Shale, I. auritus e I. curvirostratus del Maotianshan Shale de China, I. communis e I. glaessneri del Emu Bay Shale de Australia e I. volucris de Sirius Passet en Groenlandia. Los apéndices frontales de Isoxys se asemejan fuertemente a los de otros artrópodos cámbricos, caracterizados por un solo par de "grandes apéndices" con una función prehensole compartida, aunque con cierta variabilidad en longitud y forma.

@article{doi104202app20090024,
    author = "García‐Bellido, Diego C. y Vannier, Jean y Collins, Desmond",
    title = "Conservación de partes blandas en dos especies del artrópodo Isoxys del Burgess Shale del Cámbrico medio de Columbia Británica, Canadá",
    year = "2009",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {Más de cuarenta especímenes del Burgess Shale del Cámbrico medio revelan la anatomía detallada de Isoxys, un artrópodo bivalvo distribuido mundialmente representado aquí por dos especies, a saber, Isoxys acutangulus e Isoxys longissimus. I. acutangulus tenía un escudo cefálico no mineralizado con pliegues pleurales laterales (= "valvas" de autores anteriores) que cubrían casi por completo el cuerpo del animal, grandes ojos esféricos frontales y un par de apéndices prehensoles uniramosos que llevaban crecimientos espinosos robustos a lo largo de sus márgenes anteriores. Los 13 siguientes apéndices tenían un diseño biramoso uniforme, es decir, un endópodo corto y un exópodo en forma de paleta bordeado con setas marginales con una probable función natatoria. El tronco terminaba con un telson en forma de solapa que sobresalía más allá del margen posterior del escudo cefálico. El intestino de I. acutangulus era tubular, corriendo desde la boca hasta el telson, y estaba flanqueado por numerosas características bulbosas y pareadas conservadas en 3D interpretadas como glándulas digestivas. El diseño de apéndices de I. acutangulus indica que el animal era un nadador y un depredador visual que vivía fuera del fondo. La anatomía general de Isoxys longissimus era similar a la de I. acutangulus, aunque hay menos información disponible sobre la forma exacta de sus apéndices y órganos visuales. I. longissimus se caracteriza por espinas anteriores y posteriores extremadamente largas. Ahora se conocen siete especies de Isoxys con conservación de partes blandas: I. acutangulus e I. longissimus del Burgess Shale, I. auritus e I. curvirostratus del Maotianshan Shale de China, I. communis e I. glaessneri del Emu Bay Shale de Australia e I. volucris de Sirius Passet en Groenlandia. Los apéndices frontales de Isoxys se asemejan fuertemente a los de otros artrópodos cámbricos, caracterizados por un solo par de "grandes apéndices" con una función prehensole compartida, aunque con cierta variabilidad en longitud y forma.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2009.0024",
    doi = "10.4202/app.2009.0024",
    openalex = "W2151689260",
    references = "briggs1994decay, doi1010160016703782903015, doi101038114085a0, doi10108000241160410004764, doi101111j14754983200900914x, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182003769311997, doi105860choice416546, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

@incollection{crossref2010canada,
    title = "«¡Canadá! ¡Canadá! ¡Canadá!»",
    year = "2010",
    booktitle = "1812",
    url = "https://doi.org/10.2307/j.ctv21hrh56.6",
    doi = "10.2307/j.ctv21hrh56.6",
    pages = "13-34"
}

@article{doi101016jpalaeo201003048,
    author = "Lin, Jih‐Pai y Zhao, Yuanlong y Rahman, Imran A. y Xiao, Shuhai y Wang, Yue",
    title = "Bioturbarción en Lagerstätten de tipo Burgess Shale — Estudio de caso de asociación fósil de trazas–fósil corporal de la biota de Kaili (Serie Cámbrica 3), Guizhou, China",
    year = "2010",
    journal = "Paleogeografía Paleoclimatología Paleoecología",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2010.03.048",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2010.03.048",
    openalex = "W1976109332",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610016, doi101098rstb19850134, doi101144gsjgs15010141, doi101306212f89c22b2411d78648000102c1865d, doi101357002224020834162167, doi1023072992562, doi105860choice284524, doi105860choice416546, openalexw117471466, openalexw2134978213"
}

Un nuevo estudio del artrópodo del Burgess Shale Emeraldella brocki sugiere interpretaciones novedosas de su morfología. Mostramos que la morfología es más plesiomórfica de lo que se asumía anteriormente, particularmente en cuanto a la tagmosis. El cefalón probablemente solo incorpora tres segmentos postantenulares portadores de apéndices. El tronco no está diferenciado y consta de 12 segmentos portadores de tergítidos y un telson estiliforme. La estructura de los apéndices es generalmente similar a la de otros artiópodos, excepto por un exópodo tripartito y un alto grado de diferenciación de las proporciones de podómeros a lo largo del cuerpo. Un análisis filogenético de 20 taxones de artrópodos fósiles basado en 36 caracteres sitúa a E. brocki como un taxón basal dentro de un grupo monofilético que comprende todos los artiópodos incluidos. Las autapomorfías de este taxón son una antenula filiforme y un exópodo bilobado que lleva láminas proximalmente. Los trilobites están anidados dentro de un grupo de artiópodos que comparten un pígidio. Agnostus pisiformis se recupera como el taxón hermano del crustáceo de linaje troncal Oelandocaris oelandica, y ambos constituyen el taxón hermano de Artiopoda. Los artrópodos de 'gran apéndice', tradicionalmente incluidos en los Arachnomorpha, se recuperan como hermanos del clado Crustacea sensu lato + Artiopoda, lo que contradice el concepto de aracnomorfo.

@article{doi101080147720192011566634,
    author = "Stein, Martin and Selden, Paul A.",
    title = "A restudy of the Burgess Shale (Cambrian) arthropod Emeraldella brocki and reassessment of its affinities",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Un nuevo estudio del artrópodo del Burgess Shale Emeraldella brocki sugiere interpretaciones novedosas de su morfología. Mostramos que la morfología es más plesiomórfica de lo que se asumía anteriormente, particularmente en cuanto a la tagmosis. El cefalón probablemente solo incorpora tres segmentos postantenulares portadores de apéndices. El tronco no está diferenciado y consta de 12 segmentos portadores de tergítidos y un telson estiliforme. La estructura de los apéndices es generalmente similar a la de otros artiópodos, excepto por un exópodo tripartito y un alto grado de diferenciación de las proporciones de podómeros a lo largo del cuerpo. Un análisis filogenético de 20 taxones de artrópodos fósiles basado en 36 caracteres sitúa a E. brocki como un taxón basal dentro de un grupo monofilético que comprende todos los artiópodos incluidos. Las autapomorfías de este taxón son una antenula filiforme y un exópodo bilobado que lleva láminas proximalmente. Los trilobites están anidados dentro de un grupo de artiópodos que comparten un pígidio. Agnostus pisiformis se recupera como el taxón hermano del crustáceo de linaje troncal Oelandocaris oelandica, y ambos constituyen el taxón hermano de Artiopoda. Los artrópodos de 'gran apéndice', tradicionalmente incluidos en los Arachnomorpha, se recuperan como hermanos del clado Crustacea sensu lato + Artiopoda, lo que contradice el concepto de aracnomorfo.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2011.566634",
    doi = "10.1080/14772019.2011.566634",
    openalex = "W2149698609",
    references = "doi10108003115510508619300, doi10108011035890809452772, doi101098rstb19810033, doi101111j10963642200900562x, doi101666060821, doi104095103458, openalexw2240758963"
}

Resumen Los macrofósiles de tipo Burgess Shale (BST) y los microfósiles orgánicos con pared se preservan como compresiones carbonáceas y pueden compartir procesos tafonómicos similares. Las investigaciones tafonómicas anteriores de compresiones carbonáceas se han centrado principalmente en la microquímica de los fósiles BST del Cámbrico, pero no estaban disponibles datos comparativos de microfósiles orgánicos con pared. Para abordar estos problemas, analizamos dos taxones orgánicos con pared del área de los Desfiladeros del Yangtsé en el bloque del sur de China, Chuaria (un acritarca) y Vendotaenia (un fósil en forma de cinta). Su abundancia ofrece la oportunidad para un microanálisis destructivo, incluyendo petrografía, microscopía electrónica y mapeo elemental tanto en planos de estratificación como en secciones transversales. Nuestros datos sugieren que la preservación de Chuaria es notablemente similar a la de los fósiles BST en que sus paredes de vesículas están estrechamente asociadas con minerales de arcilla. Además, al igual que muchos macrofósiles BST, Chuaria y Vendotaenia también están estrechamente asociados con pirita; las vesículas de Chuaria a menudo están llenas de pirita framboidal, y los fósiles de Vendotaenia están asociados con sulfato, derivado parcialmente de la oxidación de la pirita. La tafonomía comparativa de Chuaria y Vendotaenia y los macrofósiles BST indica que la preservación de acritarcos orgánicos con pared puede ser ayudada por la mineralización de arcilla y pirita, y que estos abundantes microfósiles pueden servir como sustitutos para descubrir con más detalle las historias tafonómicas de la preservación BST.

@article{doi101130g319691,
    author = "Anderson, Evan P. y Schiffbauer, James D. y Xiao, Shuhai",
    title = "Estudio tafonómico de fósiles orgánicos con pared de Ediacara confirma la importancia de los minerales de arcilla y la pirita en la preservación de tipo Burgess Shale",
    year = "2011",
    journal = "Geology",
    abstract = "Resumen Los macrofósiles de tipo Burgess Shale (BST) y los microfósiles orgánicos con pared se preservan como compresiones carbonáceas y pueden compartir procesos tafonómicos similares. Las investigaciones tafonómicas anteriores de compresiones carbonáceas se han centrado principalmente en la microquímica de los fósiles BST del Cámbrico, pero no estaban disponibles datos comparativos de microfósiles orgánicos con pared. Para abordar estos problemas, analizamos dos taxones orgánicos con pared del área de los Desfiladeros del Yangtsé en el bloque del sur de China, Chuaria (un acritarca) y Vendotaenia (un fósil en forma de cinta). Su abundancia ofrece la oportunidad para un microanálisis destructivo, incluyendo petrografía, microscopía electrónica y mapeo elemental tanto en planos de estratificación como en secciones transversales. Nuestros datos sugieren que la preservación de Chuaria es notablemente similar a la de los fósiles BST en que sus paredes de vesículas están estrechamente asociadas con minerales de arcilla. Además, al igual que muchos macrofósiles BST, Chuaria y Vendotaenia también están estrechamente asociados con pirita; las vesículas de Chuaria a menudo están llenas de pirita framboidal, y los fósiles de Vendotaenia están asociados con sulfato, derivado parcialmente de la oxidación de la pirita. La tafonomía comparativa de Chuaria y Vendotaenia y los macrofósiles BST indica que la preservación de acritarcos orgánicos con pared puede ser ayudada por la mineralización de arcilla y pirita, y que estos abundantes microfósiles pueden servir como sustitutos para descubrir con más detalle las historias tafonómicas de la preservación BST.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g31969.1",
    doi = "10.1130/g31969.1",
    openalex = "W2322444863",
    references = "briggs2003the, doi101016jpalaeo200407034, doi101017s0094837300009994, doi101038nature09038, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi1011300091761319930210527efrdos23co2, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi10182618200376494199401, doi1023073515360"
}

El Lagerstätte Sirius Passet del Cámbrico Temprano de Groenlandia Septentrional se encuentra en lutitas marinas (Formación Buen) depositadas en un entorno de pendiente a lo largo del escarpe erosionado de una plataforma carbonatada preexistente. La plataforma de aguas someras está representada por dolomitas de la Formación Portfjeld (Neoproterozoico – Cámbrico más temprano), que registran una franja de bancos de ooides submareales barridos por las mareas y arrecifes de parches microbianos en el borde exterior de la plataforma. Las características de disolución y los cementos meteóricos atestiguan la exposición de la plataforma, acompañada de fracturación, pérdida masiva y retroceso erosional del escarpe que produce talus de pendiente, y extensas láminas de escombros y olistolitos en depósitos basinales. Las siliciclásticas dominadas por lodo marino de la Formación Buen, depositadas en entornos de pendiente y plataforma, registran la transgresión y el onlap de la plataforma degradada en el Cámbrico Temprano. El Lagerstätte Sirius Passet ha producido un ensamblaje fósil dominado por artrópodos de más de 40 especies, muchas de las cuales muestran una preservación excepcional de tejidos blandos; las lutitas finamente laminadas que albergan esta fauna se acumularon desde la suspensión en un subentorno de pendiente con pobre oxigenación, como una bahía erosional o un arroyo de pendiente abandonado. Aunque las características tafonómicas sugieren que la fauna es principalmente parautoctona, algunos componentes (por ejemplo, esponjas, gusanos, los halkieriidos y ciertos artrópodos ciegos) pueden ser verdaderamente autoctonos. La comparación de la localidad Sirius Passet con el famoso Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá occidental revela similitudes en la configuración deposicional y tectónica general: ambos se acumularon en aguas profundas adyacentes a los empinados márgenes erosionados de plataformas carbonatadas —configuraciones que posteriormente protegieron a las faunas de la obliteración tectónica y metamórfica.

@article{doi101139e11018,
    author = "Ineson, Jon R. y Peel, John S.",
    title = "Configuración geológica y deposicional del Lagerstätte Sirius Passet (Cámbrico Temprano), Groenlandia Septentrional",
    year = "2011",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "El Lagerstätte Sirius Passet del Cámbrico Temprano de Groenlandia Septentrional se encuentra en lutitas marinas (Formación Buen) depositadas en un entorno de pendiente a lo largo del escarpe erosionado de una plataforma carbonatada preexistente. La plataforma de aguas someras está representada por dolomitas de la Formación Portfjeld (Neoproterozoico – Cámbrico más temprano), que registran una franja de bancos de ooides submareales barridos por las mareas y arrecifes de parches microbianos en el borde exterior de la plataforma. Las características de disolución y los cementos meteóricos atestiguan la exposición de la plataforma, acompañada de fracturación, pérdida masiva y retroceso erosional del escarpe que produce talus de pendiente, y extensas láminas de escombros y olistolitos en depósitos basinales. Las siliciclásticas dominadas por lodo marino de la Formación Buen, depositadas en entornos de pendiente y plataforma, registran la transgresión y el onlap de la plataforma degradada en el Cámbrico Temprano. El Lagerstätte Sirius Passet ha producido un ensamblaje fósil dominado por artrópodos de más de 40 especies, muchas de las cuales muestran una preservación excepcional de tejidos blandos; las lutitas finamente laminadas que albergan esta fauna se acumularon desde la suspensión en un subentorno de pendiente con pobre oxigenación, como una bahía erosional o un arroyo de pendiente abandonado. Aunque las características tafonómicas sugieren que la fauna es principalmente parautoctona, algunos componentes (por ejemplo, esponjas, gusanos, los halkieriidos y ciertos artrópodos ciegos) pueden ser verdaderamente autoctonos. La comparación de la localidad Sirius Passet con el famoso Burgess Shale del Cámbrico Medio de Canadá occidental revela similitudes en la configuración deposicional y tectónica general: ambos se acumularon en aguas profundas adyacentes a los empinados márgenes erosionados de plataformas carbonatadas —configuraciones que posteriormente protegieron a las faunas de la obliteración tectónica y metamórfica.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e11-018",
    doi = "10.1139/e11-018",
    openalex = "W1974265952",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610016, doi101038324055a0, doi101046j13653091200100360x, doi10108003115519508619270, doi101086626965, doi101098rstb19950029, doi102110pec79270075, doi103140bullgeosci1207, doi107312zhur10612, openalexw2134978213, openalexw2754161204"
}

La extracción de piedra a través de un GSSP potencial de la base de la Etapa 5/Serie 3 del Cámbrico en la sección Wuliu-Zengjianyan en el sur de China indica un cambio significativo en las faunas de trilobites y braquiópodos. La Cantera Wuliu abarca aproximadamente 4,5 m a través del límite potencial, que es la primera aparición (FAD) de Oryctocephalus indicus (Reed, 1910) en la sección Wuliu-Zengjiayan de la Formación Kaili. Los taxones de trilobites encontrados consisten en una Pagetia, una Redlichia, una Burlingia, dos Olenoides, once oryctocefálidos y siete especies ptiocopáridas. Los taxones no trilobites encontrados en la Cantera Wuliu, pero no descritos en esta publicación, incluyen conchas tubulares, braquiópodos inarticulados y articulados, moluscos, placas de equinodermos, esponjas, algas, acritarcos y fósiles de rastro. Las muestras recolectadas muestran tanto aplanamiento, preservación secundaria de calcita, como distorsión tectónica. Muchas de las especies se han basado previamente en las proporciones de longitud a ancho. Dada la variedad de morfologías demostradas en estas colecciones, varias especies previamente nombradas han sido sinonimizadas. Colecciones detalladas de la Cantera Wuliu muestran que las faunas de las zonas Ovatoryctocara cf. granulata-Bathyonotus holopygus y la O. indicus cambiaron en un intervalo de 20 cm, relativamente estéril. Este cambio faunístico no coincide con un cambio litológico y sugiere que la sección sería un buen lugar para el GSSP de la base de la Etapa 5/Serie 3 del Cámbrico.

@article{doi103140bullgeosci1211,
    author = "Sundberg, Frederick A. y Zhao, Y.L. y Yuan, Jinliang y Lin, Jih‐Pai",
    title = "Bioestratigrafía detallada de trilobites a través del GSSP propuesto para la Etapa 5 («límite Cámbrico Medio») en la sección Wuliu-Zengjiayan, Guizhou, China",
    year = "2011",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "La extracción de piedra a través de un GSSP potencial de la base de la Etapa 5/Serie 3 del Cámbrico en la sección Wuliu-Zengjianyan en el sur de China indica un cambio significativo en las faunas de trilobites y braquiópodos. La Cantera Wuliu abarca aproximadamente 4,5 m a través del límite potencial, que es la primera aparición (FAD) de Oryctocephalus indicus (Reed, 1910) en la sección Wuliu-Zengjiayan de la Formación Kaili. Los taxones de trilobites encontrados consisten en una Pagetia, una Redlichia, una Burlingia, dos Olenoides, once oryctocefálidos y siete especies ptiocopáridas. Los taxones no trilobites encontrados en la Cantera Wuliu, pero no descritos en esta publicación, incluyen conchas tubulares, braquiópodos inarticulados y articulados, moluscos, placas de equinodermos, esponjas, algas, acritarcos y fósiles de rastro. Las muestras recolectadas muestran tanto aplanamiento, preservación secundaria de calcita, como distorsión tectónica. Muchas de las especies se han basado previamente en las proporciones de longitud a ancho. Dada la variedad de morfologías demostradas en estas colecciones, varias especies previamente nombradas han sido sinonimizadas. Colecciones detalladas de la Cantera Wuliu muestran que las faunas de las zonas Ovatoryctocara cf. granulata-Bathyonotus holopygus y la O. indicus cambiaron en un intervalo de 20 cm, relativamente estéril. Este cambio faunístico no coincide con un cambio litológico y sugiere que la sección sería un buen lugar para el GSSP de la base de la Etapa 5/Serie 3 del Cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1211",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1211",
    openalex = "W2323630009",
    references = "doi101016jpalaeo201003048"
}

La familia Leanchoiliidae es bien conocida por abundante material de Leanchoilia, procedente del Burgess Shale y de los yacimientos fósiles conservados de Chengjiang. El primer miembro australiano del grupo es Oestokerkus megacholix gen. et sp. nov., descrito a partir del Esquisto Emu Bay (Serie 2 Cámbrica, Etapa 4), en Buck Quarry, Isla Cangrejo, Australia Meridional, y es de edad intermedia entre las especies leancoiliidas bien conocidas del Burgess Shale y Chengjiang. El análisis filogenético de artrópodos con "gran apéndice corto" (Megacheira) en el contexto del grupo tronco de los quelicerados resuelve la especie australiana como hermana de las especies de Leanchoilia del Burgess Shale, Utah y Chengjiang, pero se distingue más fácilmente de Leanchoilia y Alalcomenaeus por una forma de telson diferente, interpretada como bifurcada, que se ensancha distalmente y con unas pocas espinas curvadas dorsalmente en el ángulo posterior. Las interrelaciones leancoiliidas son estables ante pesos alternativos de caracteres, y Megacheira corresponde a un clado en la mayoría de los análisis.

@article{doi104202app20100080,
    author = "Edgecombe, Gregory D. and García‐Bellido, Diego C. and Paterson, John R.",
    title = "A New Leanchoiliid Megacheiran Arthropod from the Lower Cambrian Emu Bay Shale, South Australia",
    year = "2011",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {The Leanchoiliidae is well-known from abundant material of Leanchoilia, from the Burgess Shale and Chengjiang Konservat-Lagersttten. The first Australian member of the group is Oestokerkus megacholix gen. et sp. nov., described from the Emu Bay Shale (Cambrian Series 2, Stage 4), at Buck Quarry, Kangaroo Island, South Australia, and is intermediate in age between the well known leanchoiliid species from the Burgess Shale and Chengjiang. Phylogenetic analysis of "short great appendage" arthropods (Megacheira) in the context of the chelicerate stem group resolves the Australian species as sister to Burgess Shale, Utah, and Chengjiang Leanchoilia species, but most readily distinguished from Leanchoilia and Alalcomenaeus by a different telson shape, interpreted as being forked, widening distally, and with a few dorsally curved spines at the posterior angle. Leanchoiliid interrelationships are stable to alternative character weights, and Megacheira corresponds to a clade in most analyses.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2010.0080",
    doi = "10.4202/app.2010.0080",
    openalex = "W2009687848",
    references = "doi101016jpalwor200610014, doi101017s1464793103006274, doi101038417271a, doi10108000241160410004764, doi10108003115519508619270, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109600311996tb00196x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200700284x, doi101111j14754983200700649x, doi101111j14754983200900914x, doi101826182003769311997"
}

Las biotas fósiles excepcionalmente preservadas del Burgess Shale y un puñado de otros depósitos cámbricos similares proporcionan conocimientos raros pero críticos sobre la temprana diversificación de los animales. La preservación extraordinaria de tejidos lábiles en estos conjuntos de fósiles de cuerpo blando, geográficamente extendidos pero temporalmente restringidos, ha permanecido enigmática desde el descubrimiento inicial de Walcott en 1909. Aquí, demostramos el mecanismo de preservación del tipo Burgess Shale utilizando datos sedimentológicos y geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale y cinco otros depósitos principales del tipo Burgess Shale. La evidencia de isótopos de azufre de piritas sedimentarias revela que la exquisita fossilización de restos orgánicos como compresiones carbonáceas resultó de la inhibición temprana de la actividad microbiana en los sedimentos mediante la privación de oxidantes. Las bajas concentraciones de sulfato en el océano global y las condiciones de agua de fondo con bajo oxígeno en los sitios de deposición resultaron en una disponibilidad reducida de oxidantes. Posteriormente, el rápido enterramiento de fósiles en sedimentos de grano fino y el sellado temprano de los sedimentos por cementos carbonáticos generalizados en las capas superiores restringieron el flujo de oxidantes hacia los sedimentos. Una barrera de permeabilidad, proporcionada por cementos de cobertura de capa que fueron colocados en el fondo marino, es una característica compartida entre los depósitos del tipo Burgess Shale, y resultó de la alcalinidad inusualmente alta de los océanos cámbricos. Por lo tanto, la preservación del tipo Burgess Shale de conjuntos de fósiles de cuerpo blando en todo el mundo fue promovida por aspectos únicos de la química del agua de mar del Paleozoico temprano que impactaron fuertemente la diagénesis sedimentaria, proporcionando un registro fundamentalmente único de las consecuencias inmediatas de la "explosión cámbrica."

@article{doi101073pnas1111784109,
    author = "Gaines, Robert R. y Hammarlund, Emma U. y Hou, Xianguang y Qi, Changshi y Gabbott, Sarah E. y Zhao, Yuanlong y Peng, Jin y Canfield, Donald E.",
    title = "Mecanismo de preservación del tipo Burgess Shale",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Las biotas fósiles excepcionalmente preservadas del Burgess Shale y un puñado de otros depósitos cámbricos similares proporcionan conocimientos raros pero críticos sobre la temprana diversificación de los animales. La preservación extraordinaria de tejidos lábiles en estos conjuntos de fósiles de cuerpo blando, geográficamente extendidos pero temporalmente restringidos, ha permanecido enigmática desde el descubrimiento inicial de Walcott en 1909. Aquí, demostramos el mecanismo de preservación del tipo Burgess Shale utilizando datos sedimentológicos y geoquímicos de Chengjiang, Burgess Shale y cinco otros depósitos principales del tipo Burgess Shale. La evidencia de isótopos de azufre de piritas sedimentarias revela que la exquisita fossilización de restos orgánicos como compresiones carbonáceas resultó de la inhibición temprana de la actividad microbiana en los sedimentos mediante la privación de oxidantes. Las bajas concentraciones de sulfato en el océano global y las condiciones de agua de fondo con bajo oxígeno en los sitios de deposición resultaron en una disponibilidad reducida de oxidantes. Posteriormente, el rápido enterramiento de fósiles en sedimentos de grano fino y el sellado temprano de los sedimentos por cementos carbonáticos generalizados en las capas superiores restringieron el flujo de oxidantes hacia los sedimentos. Una barrera de permeabilidad, proporcionada por cementos de cobertura de capa que fueron colocados en el fondo marino, es una característica compartida entre los depósitos del tipo Burgess Shale, y resultó de la alcalinidad inusualmente alta de los océanos cámbricos. Por lo tanto, la preservación del tipo Burgess Shale de conjuntos de fósiles de cuerpo blando en todo el mundo fue promovida por aspectos únicos de la química del agua de mar del Paleozoico temprano que impactaron fuertemente la diagénesis sedimentaria, proporcionando un registro fundamentalmente único de las consecuencias inmediatas de la "explosión cámbrica."},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1111784109",
    doi = "10.1073/pnas.1111784109",
    openalex = "W2122986069",
    references = "briggs1994decay, doi1010160009254194900612, doi1010160016703779900954, doi101016jpalaeo200407034, doi101016s0016703700005846, doi101038296643a0, doi101038nature09700, doi101038nature10969, doi101073pnas0902037106, doi101073pnas1011287107, doi101098rstb19810033, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science1135013, doi101126science1154499, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi102475ajs2929659"
}

El Pikaia gracilens (Walcott) del Cámbrico medio tiene una posición icónica como un cordado cámbrico, pero hasta ahora no había estado disponible ninguna descripción detallada. Aquí, basándonos en los 114 especímenes disponibles, revisamos su anatomía, confirmamos su lugar en los cordados y exploramos con distintos grados de confianza sus relaciones tanto con los cordados existentes como extintos como con otros deuteróstomos. El cuerpo de Pikaia es fusiforme, comprimido lateralmente y posee aproximadamente 100 miomeros. La cabeza es pequeña, bilobulada y lleva dos tentáculos estrechos. No hay evidencia de ojos. Aparte de una aleta dorsal delgada (sin radios de aleta) y una serie de al menos nueve apéndices dispuestos bilateralmente con posibles poros faríngeos en el extremo anterior, no hay otras características externas. Además de la musculatura, la anatomía interna incluye un canal digestivo, cuyo extremo anterior forma una prominente unidad lenticular que casi siempre se conserva en relieve positivo. La cavidad se interpreta como faríngea, lo que implica que la boca misma era casi terminal. La extensión posterior del intestino es poco clara, aunque el ano parece haber sido terminal. La estructura interna más prominente es una unidad conservada por reflexión, posiblemente hueca, denominada aquí órgano dorsal. Aunque anteriormente se interpretó como un notocordio, su posición y tamaño hacen que esto sea menos probable. Su función original sigue siendo incierta, pero podría haber formado un órgano de almacenamiento. Ventral al órgano dorsal, un haz más estrecho de tejido se interpreta como representando el cordón nervioso y el notocordio. Además de estas estructuras, también hay evidencia de un sistema vascular, incluyendo un vaso sanguíneo ventral. La posición de Pikaia en los cordados se basa en gran medida en la presencia de miomeros sigmoideos y en la identificación más tentativa de un notocordio. En muchos otros aspectos, Pikaia difiere de la naturaleza esperada de los cordados primitivos, especialmente como se revela en el amfioxo y el registro cámbrico (incluyendo Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia y Zhongxiniscus). Aunque no se puede descartar la posibilidad de que Pikaia sea simplemente convergente con los cordados, preferimos construir un escenario que considere a Pikaia como el más basal de los cordados con vínculos con los yunnanozoos filogenéticamente controvertidos. Esta hipótesis tiene implicaciones para la evolución de los miomeros, el notocordio y las branquias. Finalmente, la abundancia de material de Pikaia indica que, aunque por definición debe haber algún tipo de impronta tafonómica, la consistencia de los detalles de preservación permite una reconstrucción fiable de la anatomía y no erosiona significativamente los caracteres filogenéticamente relevantes.

@article{doi101111j1469185x201200220x,
    author = "Morris, Simon Conway y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Pikaia gracilens Walcott, un cordado del grupo troncal del Cámbrico medio de Columbia Británica",
    year = "2012",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "El Pikaia gracilens (Walcott) del Cámbrico medio tiene una posición icónica como cordado cámbrico, pero hasta ahora no había estado disponible ninguna descripción detallada. Aquí, basándonos en los 114 especímenes disponibles, revisamos su anatomía, confirmamos su lugar en los cordados y exploramos con diversos grados de confianza sus relaciones tanto con los cordados existentes como extintos como con otros deuterostomados. El cuerpo de Pikaia es fusiforme, lateralmente comprimido y posee aproximadamente 100 miomeros. La cabeza es pequeña, bilobulada y lleva dos tentáculos estrechos. No hay evidencia de ojos. Aparte de una aleta dorsal delgada (sin radios de aleta) y una serie de al menos nueve apéndices dispuestos bilateralmente con posibles poros faríngeos en el extremo anterior, no hay otras características externas. Además de la musculatura, la anatomía interna incluye un canal digestivo, cuyo extremo anterior forma una prominente unidad lenticular que casi siempre se conserva en relieve positivo. La cavidad se interpreta como faríngea, lo que implica que la boca misma era casi terminal. La extensión posterior del intestino es poco clara, aunque el ano parece haber sido terminal. La estructura interna más prominente es una unidad conservada por reflexión, posiblemente hueca, denominada aquí órgano dorsal. Aunque anteriormente se interpretó como notocordio, su posición y tamaño hacen que esto sea menos probable. Su función original sigue siendo incierta, pero podría haber formado un órgano de almacenamiento. Ventral al órgano dorsal, un haz más estrecho de tejido se interpreta como representando el cordón nervioso y el notocordio. Además de estas estructuras, también hay evidencia de un sistema vascular, incluyendo un vaso sanguíneo ventral. La posición de Pikaia en los cordados se basa en gran medida en la presencia de miomeros sigmoideos, y la identificación más tentativa de un notocordio. En muchos otros aspectos, Pikaia difiere de la naturaleza esperada de los cordados primitivos, especialmente como se revela en el amfioxo y el registro cámbrico (incluyendo Cathaymyrus, Haikouichthys, Metaspriggina, Myllokunmingia y Zhongxiniscus). Aunque no se puede descartar la posibilidad de que Pikaia sea simplemente convergente con los cordados, preferimos construir un escenario que considere a Pikaia como el más cercano al tronco de los cordados con vínculos con los yunnanozoos filogenéticamente controvertidos. Esta hipótesis tiene implicaciones para la evolución de los miomeros, el notocordio y las branquias. Finalmente, la abundancia de material de Pikaia indica que, aunque por definición debe haber algún tipo de impronta tafonómica, la consistencia de los detalles de preservación permite una reconstrucción fiable de la anatomía y no erosiona significativamente los caracteres filogenéticamente relevantes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2012.00220.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2012.00220.x",
    openalex = "W1973056168",
    references = "barrington1937vi, doi1010160012825272900724, doi101017s0006323199005472, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101038nature02709, doi101038nature04336, doi101038nature06967, doi101093icb431166, doi101111j14697998200800497x, doi101126science1194167, doi101666061301, openalexw2134978213"
}

Las biotas de tipo Burgess Shale ocurren globalmente en el registro Cámbrico y ofrecen una visión sin precedentes sobre la explosión Cámbrica, la radiación inicial fanerozoica de los Metazoos. Los depósitos que contienen fósiles de cuerpo blando excepcionalmente preservados son inusualmente comunes en las formaciones cámbricas; se conocen más de 40. El bien documentado declive de la preservación de cuerpos blandos tras el Cámbrico Medio representa el cierre de una ventana tafonómica que solo estuvo intermitentemente abierta en los ambientes marinos en adelante. La hipótesis predominante para este cambio secular en las condiciones tafonómicas de los ambientes de plataforma externa es que las biotas de cuerpo blando fueron literalmente enterradas fuera del registro fósil por el aumento de la actividad infaunal en ambientes de sustrato lodoso; esto habría afectado los gradientes geoquímicos y aumentado la eficiencia del reciclaje de materia orgánica en los sedimentos. Sin embargo, nuevos datos y datos recientemente publicados sugieren un escenario más complejo. Los datos icnológicos y microestratigráficos de depósitos de tipo Burgess Shale indican que (1) la bioturbación ejerce un efecto limitante sobre la preservación de cuerpos blandos; (2) el aumento observado en la profundidad y extensión de la bioturbación tras el Cámbrico Medio habría restringido la preservación de las biotas de tipo Burgess Shale en numerosos entornos; pero (3) el aumento en la profundidad y extensión de la bioturbación no habría afectado la preservación en muchos otros entornos, incluidas las porciones más ricas en fósiles del depósito de Chengjiang (China) y la Greater Phyllopod Bed de Burgess Shale (Canadá). Por lo tanto, el aumento de la bioturbación no puede explicar la aparente pérdida de esta vía del registro fósil, y requiere que otras circunstancias, incluyendo, pero no limitándose a la anoxia bentónica generalizada, facilitaran la preservación excepcional generalizada en el Cámbrico.

@article{doi101130g325551,
    author = "Gaines, Robert R. y Droser, Mary L. y Orr, Patrick J. y Garson, Daniel E. y Hammarlund, Emma U. y Qi, Changshi y Canfield, Donald E.",
    title = "Las biotas de tipo Burgess shale no fueron enteramente enterradas",
    year = "2012",
    journal = "Geología",
    abstract = "Las biotas de tipo Burgess Shale ocurren globalmente en el registro Cámbrico y ofrecen una visión sin precedentes sobre la explosión Cámbrica, la radiación inicial fanerozoica de los Metazoos. Los depósitos que contienen fósiles de cuerpo blando excepcionalmente preservados son inusualmente comunes en las formaciones cámbricas; se conocen más de 40. El bien documentado declive de la preservación de cuerpos blandos tras el Cámbrico Medio representa el cierre de una ventana tafonómica que solo estuvo intermitentemente abierta en los ambientes marinos en adelante. La hipótesis predominante para este cambio secular en las condiciones tafonómicas de los ambientes de plataforma externa es que las biotas de cuerpo blando fueron literalmente enterradas fuera del registro fósil por el aumento de la actividad infaunal en ambientes de sustrato lodoso; esto habría afectado los gradientes geoquímicos y aumentado la eficiencia del reciclaje de materia orgánica en los sedimentos. Sin embargo, nuevos datos y datos recientemente publicados sugieren un escenario más complejo. Los datos icnológicos y microestratigráficos de depósitos de tipo Burgess Shale indican que (1) la bioturbación ejerce un efecto limitante sobre la preservación de cuerpos blandos; (2) el aumento observado en la profundidad y extensión de la bioturbación tras el Cámbrico Medio habría restringido la preservación de las biotas de tipo Burgess Shale en numerosos entornos; pero (3) el aumento en la profundidad y extensión de la bioturbación no habría afectado la preservación en muchos otros entornos, incluidas las porciones más ricas en fósiles del depósito de Chengjiang (China) y la Greater Phyllopod Bed de Burgess Shale (Canadá). Por lo tanto, el aumento de la bioturbación no puede explicar la aparente pérdida de esta vía del registro fósil, y requiere que otras circunstancias, incluyendo, pero no limitándose a la anoxia bentónica generalizada, facilitaran la preservación excepcional generalizada en el Cámbrico.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g32555.1",
    doi = "10.1130/g32555.1",
    openalex = "W2044506467",
    references = "doi101016jpalaeo201003048"
}

FONDO: Leanchoilia superlata es uno de los artrópodos mejor conocidos del Burgess Shale del Cámbrico medio de Columbia Británica. Aquí re-describimos la morfología de L. superlata y discutimos su posible autecología. La re-descripción sigue un esquema estandarizado, el enfoque de la matriz descriptiva, diseñado para proporcionar una plantilla para descripciones de otras especies megaciranas. RESULTADOS: Nuestros hallazgos difieren en varios aspectos de las interpretaciones anteriores. Ejemplos incluyen un cuerpo más delgado; un posible hipostoma; un segundo apéndice especializado pequeño, lo que lleva el número de pares de apéndices de la cabeza a cuatro; una subdivisión adicional del gran apéndice, haciéndolo más similar al de otros megaciranos; y una articulación compleja del exópodo que refleja las capacidades de natación del artrópodo. CONCLUSIONES: Diferentes aspectos de la morfología, por ejemplo, la morfología del gran apéndice y la presencia de un basípodo con fuerte armadura media en los apéndices biramosos indican que L. superlata fue un depredador necto-bentónico activo y ágil (no un carroñero o alimentador de sedimentos como se interpretó anteriormente).

@article{doi1011861471214812162,
    author = "Haug, Joachim T. y Briggs, Derek E. G. y Haug, Carolin",
    title = "Morfología y función en el artrópodo megacirano del Cámbrico Burgess Shale Leanchoilia superlata y la aplicación de una matriz descriptiva",
    year = "2012",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "FONDO: Leanchoilia superlata es uno de los artrópodos mejor conocidos del Burgess Shale del Cámbrico medio de Columbia Británica. Aquí re-describimos la morfología de L. superlata y discutimos su posible autecología. La re-descripción sigue un esquema estandarizado, el enfoque de la matriz descriptiva, diseñado para proporcionar una plantilla para descripciones de otras especies megaciranas. RESULTADOS: Nuestros hallazgos difieren en varios aspectos de las interpretaciones anteriores. Ejemplos incluyen un cuerpo más delgado; un posible hipostoma; un segundo apéndice especializado pequeño, lo que lleva el número de pares de apéndices de la cabeza a cuatro; una subdivisión adicional del gran apéndice, haciéndolo más similar al de otros megaciranos; y una articulación compleja del exópodo que refleja las capacidades de natación del artrópodo. CONCLUSIONES: Diferentes aspectos de la morfología, por ejemplo, la morfología del gran apéndice y la presencia de un basípodo con fuerte armadura media en los apéndices biramosos indican que L. superlata fue un depredador necto-bentónico activo y ágil (no un carroñero o alimentador de sedimentos como se interpretó anteriormente).",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-162",
    doi = "10.1186/1471-2148-12-162",
    openalex = "W2039358654",
    references = "doi101016jasd200501005, doi101017s009483730001263x, doi101046j14390469200100164x, doi10108000241160410004764, doi10108011035899509546213, doi101111j10960031200900278x, doi101111j14754983200700649x, doi101126science1169514, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi101826182000751171987, doi101826182003769311997, doi1023071219595, doi104202app20100080"
}

Los depósitos del tipo Burgess Shale proporcionan información invaluable sobre la evolución temprana de los planes corporales y la estructura ecológica de las comunidades cámbricas, pero numerosas especies continúan desafiando las interpretaciones filogenéticas. Aquí extendemos esta lista para incluir un nuevo animal de cuerpo blando, Siphusauctum gregarium n. gen. y n. sp., procedente de los Tulip Beds (Miembro Campsite Cliff Shale, Formación Burgess Shale) del Monte Stephen (Parque Nacional Yoho, Columbia Británica). Con 1.133 especímenes recolectados, S. gregarium es claramente el animal más abundante de esta localidad. Este animal con pie (que alcanza al menos 20 cm de longitud) tiene un cáliz ovoide grande conectado a un tallo estrecho de doble capa y un sujeción pequeña aplanada o bulbosa. El cáliz está rodeado por una vaina flexible con seis pequeñas aberturas en la base, y un ano terminal central cerca de la parte superior rodeado por aberturas indistintas. Un órgano prominente, representado por seis segmentos radialmente simétricos con elementos en peine, rodea una cavidad corporal interna con un estómago grande, un intestino medio cónico y un intestino recto. Siphusauctum gregarium probablemente era un filtrador activo, con agua pasando a través de las aberturas del cáliz, capturando partículas de alimento con sus elementos en peine. A menudo ocurre en grandes conjuntos en un solo plano de estratificación, sugiriendo un estilo de vida gregario, con el animal viviendo en grupos de alta jerarquía. Estos probablemente fueron enterrados en masa más o menos in-situ por eventos de flujo rápido de lodo. Siphusauctum gregarium se parece a Dinomischus, otro animal enigmático con pie del Cámbrico. Los puntos principales de comparación incluyen un tallo largo con un cáliz que contiene una masa visceral y elementos similares a brácteas, y un estilo de vida similar aunque ocupando diferentes niveles de jerarquía. La presencia en ambos animales de un tracto digestivo con un estómago potencial y un ano sugieren un grado de organización dentro de los bilaterianos, pero las relaciones con los filos existentes no son directas. Por lo tanto, las afinidades más amplias de S. gregarium permanecen en gran parte sin restringir.

@article{doi101371journalpone0029233,
    author = "O'Brien, Lorna J. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un nuevo filtrador con pie desde el Cámbrico Medio de Burgess Shale, Columbia Británica, Canadá",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los depósitos del tipo Burgess Shale proporcionan información invaluable sobre la evolución temprana de los planes corporales y la estructura ecológica de las comunidades cámbricas, pero numerosas especies continúan desafiando las interpretaciones filogenéticas. Aquí extendemos esta lista para incluir un nuevo animal de cuerpo blando, Siphusauctum gregarium n. gen. y n. sp., procedente de los Tulip Beds (Miembro Campsite Cliff Shale, Formación Burgess Shale) del Monte Stephen (Parque Nacional Yoho, Columbia Británica). Con 1.133 especímenes recolectados, S. gregarium es claramente el animal más abundante de esta localidad. Este animal con pie (que alcanza al menos 20 cm de longitud) tiene un cáliz ovoide grande conectado a un tallo estrecho de doble capa y un sujeción pequeña aplanada o bulbosa. El cáliz está rodeado por una vaina flexible con seis pequeñas aberturas en la base, y un ano terminal central cerca de la parte superior rodeado por aberturas indistintas. Un órgano prominente, representado por seis segmentos radialmente simétricos con elementos en peine, rodea una cavidad corporal interna con un estómago grande, un intestino medio cónico y un intestino recto. Siphusauctum gregarium probablemente era un filtrador activo, con agua pasando a través de las aberturas del cáliz, capturando partículas de alimento con sus elementos en peine. A menudo ocurre en grandes conjuntos en un solo plano de estratificación, sugiriendo un estilo de vida gregario, con el animal viviendo en grupos de alta jerarquía. Estos probablemente fueron enterrados en masa más o menos in-situ por eventos de flujo rápido de lodo. Siphusauctum gregarium se parece a Dinomischus, otro animal enigmático con pie del Cámbrico. Los puntos principales de comparación incluyen un tallo largo con un cáliz que contiene una masa visceral y elementos similares a brácteas, y un estilo de vida similar aunque ocupando diferentes niveles de jerarquía. La presencia en ambos animales de un tracto digestivo con un estómago potencial y un ano sugieren un grado de organización dentro de los bilaterianos, pero las relaciones con los filos existentes no son directas. Por lo tanto, las afinidades más amplias de S. gregarium permanecen en gran parte sin restringir.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0029233",
    doi = "10.1371/journal.pone.0029233",
    openalex = "W2091763056",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101093icb431166, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0009586, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023072992562, doi105860choice273873, openalexw2754161204, openalexw3127114020"
}

Los ecosistemas actuales albergan una gran variedad de organismos que interactúan y transfieren masa y energía a través de una cascada de niveles tróficos. Cuándo y cómo se estableció esta maquinaria compleja sigue siendo en gran parte desconocido. Aunque las biotas excepcionalmente preservadas muestran claramente que los animales del Cámbrico temprano ya habían adquirido funcionalidades que les permitieron explotar una amplia gama de recursos alimenticios, hay poca evidencia directa sobre su dieta y sus relaciones tróficas exactas. Aquí describo el contenido intestinal de Ottoia prolifica, un abundante gusano priapulido del Cámbrico medio (Etapa 5) de la biota de Burgess Shale. Identifico los restos exoesqueléticos indigeridos de una amplia gama de invertebrados pequeños que vivían en o cerca de la interfaz agua-sedimento, como hiolítidos, braquiópodos, diferentes tipos de artrópodos, poliquetos y wiwaxiidos. Este conjunto de evidencia fósil directa permite la primera reconstrucción detallada de la dieta de un animal de 505 millones de años de antigüedad. Ottoia fue un generalista dietético y no tenía un régimen de alimentación estricto. Se alimentaba tanto de individuos vivos como de materia orgánica en descomposición presente en su hábitat. El comportamiento alimentario de Ottoia fue notablemente simple, reducido al tránsito de alimentos a través de un faringe eversible y un intestino tubular con una degradación física limitada y sin almacenamiento. El reconocimiento de estrategias de alimentación generalistas, ejemplificadas por Ottoia, revela aspectos clave de la complejidad trófica de estilo moderno en las inmediatas consecuencias de la explosión cámbrica. También muestra que el ecosistema del Cámbrico medio ya era demasiado complejo para ser entendido en términos de dinámicas lineales simples y vías únicas.

@article{doi101371journalpone0052200,
    author = "Vannier, Jean",
    title = "Contenido intestinal como indicadores directos de relaciones tróficas en el ecosistema marino Cámbrico",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los ecosistemas actuales albergan una gran variedad de organismos que interactúan y transfieren masa y energía a través de una cascada de niveles tróficos. Cuándo y cómo se estableció esta maquinaria compleja sigue siendo en gran parte desconocido. Aunque las biotas excepcionalmente preservadas muestran claramente que los animales del Cámbrico temprano ya habían adquirido funcionalidades que les permitieron explotar una amplia gama de recursos alimenticios, hay poca evidencia directa sobre su dieta y sus relaciones tróficas exactas. Aquí describo el contenido intestinal de Ottoia prolifica, un abundante gusano priapulido del Cámbrico medio (Etapa 5) de la biota de Burgess Shale. Identifico los restos exoesqueléticos indigeridos de una amplia gama de invertebrados pequeños que vivían en o cerca de la interfaz agua-sedimento, como hiolítidos, braquiópodos, diferentes tipos de artrópodos, poliquetos y wiwaxiidos. Este conjunto de evidencia fósil directa permite la primera reconstrucción detallada de la dieta de un animal de 505 millones de años de antigüedad. Ottoia fue un generalista dietético y no tenía un régimen de alimentación estricto. Se alimentaba tanto de individuos vivos como de materia orgánica en descomposición presente en su hábitat. El comportamiento alimentario de Ottoia fue notablemente simple, reducido al tránsito de alimentos a través de un faringe eversible y un intestino tubular con una degradación física limitada y sin almacenamiento. El reconocimiento de estrategias de alimentación generalistas, ejemplificadas por Ottoia, revela aspectos clave de la complejidad trófica de estilo moderno en las inmediatas consecuencias de la explosión cámbrica. También muestra que el ecosistema del Cámbrico medio ya era demasiado complejo para ser entendido en términos de dinámicas lineales simples y vías únicas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052200",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052200",
    openalex = "W2088717921",
    references = "doi1010079781461501619, doi101016jpalaeo200705023, doi101073pnas0903474106, doi10108000241160410004764, doi101098rspb20090361, doi101098rstb19810164, doi101098rstb20140313, doi101111j14610248200400606x, doi101111j14754983200700656x, doi101146annurevearth33092203122519, doi101371journalpbio0060102, doi101371journalpone0029233, doi101666060821, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, openalexw1573076930, openalexw2604533467, openalexw2754161204, openalexw2912219260, openalexw659399033"
}

En los Lagerstätten fósiles del Cámbrico como el Burgess Shale, los artrópodos excepcionalmente preservados constituyen una gran parte de la diversidad taxonómica, proporcionando oportunidades para estudiar la evolución temprana de este filo en detalle. Los anomalocarídidos, grandes depredadores pelágicos presumidos, son particularmente relevantes debido a su combinación única de caracteres morfológicos y posición basal en la línea de descendencia del tronco de los artrópodos. Aunque los elementos aislados y especímenes fragmentados fueron descubiertos por primera vez hace más de 100 años, los hallazgos posteriores de cuerpos más completos de Anomalocaris y Peytoia, especialmente en la década de 1980, permitieron una mejor comprensión de estas formas enigmáticas. Su importancia evolutiva como artrópodos del grupo tronco fue aclarada aún más por el reciente descubrimiento de un tercer taxón anomalocarídido, Hurdia. Aquí, el examen de cientos de especímenes de Hurdia de diferentes capas estratigráficas dentro del Burgess Shale y la Formación Stephen, combinado con análisis estadísticos, proporciona una descripción detallada de la tafonomía, morfología y diversidad del género y aclara aún más la sistemática de los anomalocarídidos. Hurdia se distingue de otros anomalocarídidos por tener piezas bucales con filas adicionales de dientes, un complejo carapaz frontal grande y aletas nadadoras diminutas con estructuras setosas prominentes. Las dos especies originales, H. victoria Walcott, 1912 y H. triangulata Walcott, 1912, se confirman basándose en análisis de contorno morfométrico de los componentes del carapaz frontal combinados con evidencia estratigráfica; una tercera especie, Hurdia dentata Simonetta & Delle Cave, 1975, se sinonimiza con H. victoria. La morfología, preservación y distribución estratigráfica sugieren que H. victoria y H. triangulata comparten el mismo tipo de apéndice frontal; un segundo tipo de apéndice, anteriormente asignado a Hurdia (Morfología A), pertenece a Peytoia nathorsti. Estas y otras diferencias morfológicas entre los anomalocarídidos pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. Los apéndices y piezas bucales de Hurdia indet. sp. también se identifican en el Miembro Spence Shale de Utah, haciendo de Hurdia y Anomalocaris los taxones anomalocarídidos más comunes y distribuidos globalmente.

@article{doi101080147720192012732723,
    author = "Daley, Allison C. y Budd, Graham E. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Morfología y sistemática del artrópodo anomalocarídido Hurdia del Cámbrico medio de Columbia Británica y Utah",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "En los Lagerstätten fósiles del Cámbrico como el Burgess Shale, los artrópodos excepcionalmente preservados constituyen una gran parte de la diversidad taxonómica, proporcionando oportunidades para estudiar la evolución temprana de este filo en detalle. Los anomalocarídidos, grandes depredadores pelágicos presumidos, son particularmente relevantes debido a su combinación única de caracteres morfológicos y posición basal en la línea de descendencia del tronco de los artrópodos. Aunque los elementos aislados y especímenes fragmentados fueron descubiertos por primera vez hace más de 100 años, los hallazgos posteriores de cuerpos más completos de Anomalocaris y Peytoia, especialmente en la década de 1980, permitieron una mejor comprensión de estas formas enigmáticas. Su importancia evolutiva como artrópodos del grupo tronco fue aclarada aún más por el reciente descubrimiento de un tercer taxón anomalocarídido, Hurdia. Aquí, el examen de cientos de especímenes de Hurdia de diferentes capas estratigráficas dentro del Burgess Shale y la Formación Stephen, combinado con análisis estadísticos, proporciona una descripción detallada de la tafonomía, morfología y diversidad del género y aclara aún más la sistemática de los anomalocarídidos. Hurdia se distingue de otros anomalocarídidos por tener piezas bucales con filas adicionales de dientes, un complejo carapaz frontal grande y aletas nadadoras diminutas con estructuras setosas prominentes. Las dos especies originales, H. victoria Walcott, 1912 y H. triangulata Walcott, 1912, se confirman basándose en análisis de contorno morfométrico de los componentes del carapaz frontal combinados con evidencia estratigráfica; una tercera especie, Hurdia dentata Simonetta \& Delle Cave, 1975, se sinonimiza con H. victoria. La morfología, preservación y distribución estratigráfica sugieren que H. victoria y H. triangulata comparten el mismo tipo de apéndice frontal; un segundo tipo de apéndice, anteriormente asignado a Hurdia (Morfología A), pertenece a Peytoia nathorsti. Estas y otras diferencias morfológicas entre los anomalocarídidos pueden reflejar diferentes estrategias de alimentación. Los apéndices y piezas bucales de Hurdia indet. sp. también se identifican en el Miembro Spence Shale de Utah, haciendo de Hurdia y Anomalocaris los taxones anomalocarídidos más comunes y distribuidos globalmente.",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2012.732723",
    doi = "10.1080/14772019.2012.732723",
    openalex = "W2095162853",
    references = "doi10100797894009919727, doi1010160146664x8290034x, doi101016jpalaeo200902013, doi101038114085a0, doi10108003115519608619475, doi101093sysbio34159, doi101242jcss2935309, doi101371journalpone0029233, doi101666pleo050701, doi101826182003769311997, doi1023072413345, doi1023072992562, doi104202app20090058, doi105281zenodo16273729"
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Los Lagerstätten de la transición Precámbrico–Cámbrico han sido tradicionalmente un recurso relativamente poco explotado para comprender la paleoecología de la «explosión cámbrica». Este estudio paleoecológico cuantitativo se basa en 10.238 especímenes fósiles pertenecientes a 100 especies animales, 11 filos y 15 categorías ecológicas de la biota del Cámbrico Inferior (Serie 2, Etapa 3) de Chengjiang (localidad de Mafang cerca de Haikou, provincia de Yunnan, China). Los fósiles se recolectaron sistemáticamente dentro de una secuencia de 2,5 metros de espesor dividida en diez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa un ensamblaje inducido de tiempo promedio de varios lechos de evento (obrución) de duración desconocida. En general, los diferentes ensamblajes fósiles son taxonómica y ecológicamente similares, lo que sugiere la presencia de un tipo de comunidad único que se repite a lo largo de la sección de Mafang. La comunidad de Mafang está dominada por cazadores vagiles epibentónicos o carroñeros, filtradores sésiles de suspensión y cazadores vagiles infaunales o carroñeros representados principalmente por artrópodos, briozoos y priapulidos, respectivamente. La mayoría de las especies tienen baja abundancia y bajas frecuencias de ocurrencia, mientras que pocas especies son numéricamente abundantes y ocurren con frecuencia. En general, en estructura y ecología, la comunidad de Mafang es comparable a la biota del Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) de Burgess Shale (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Columbia Británica, Canadá). Esto sugiere que, a pesar de las variaciones en la identidad de las especies dentro de los grupos taxonómicos y ecológicos, la estructura y la ecología de las comunidades del tipo Burgess Shale del Cámbrico permanecieron relativamente estables hasta al menos el Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) en entornos costeros de aguas submareales a relativamente profundas en ambientes de sustrato blando siliciclástico.

@article{doi10166612056,
    author = "Zhao, Fangchen y Caron, Jean‐Bernard y Bottjer, David J. y Hu, Shixue y Yin, Zongjun y Zhu, Maoyan",
    title = "Diversidad y patrones de abundancia de especies de la Biota del Cámbrico Temprano (Serie 2, Etapa 3) de Chengjiang, China",
    year = "2013",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Los Lagerstätten de la transición Precámbrico–Cámbrico han sido tradicionalmente un recurso relativamente poco explotado para comprender la paleoecología de la «explosión cámbrica». Este estudio paleoecológico cuantitativo se basa en 10.238 especímenes fósiles pertenecientes a 100 especies animales, 11 filos y 15 categorías ecológicas de la biota del Cámbrico Inferior (Serie 2, Etapa 3) de Chengjiang (localidad de Mafang cerca de Haikou, provincia de Yunnan, China). Los fósiles se recolectaron sistemáticamente dentro de una secuencia de 2,5 metros de espesor dividida en diez intervalos estratigráficos. Cada intervalo representa un ensamblaje inducido de tiempo promedio de varios lechos de evento (obrución) de duración desconocida. En general, los diferentes ensamblajes fósiles son taxonómica y ecológicamente similares, lo que sugiere la presencia de un tipo de comunidad único que se repite a lo largo de la sección de Mafang. La comunidad de Mafang está dominada por cazadores vagiles epibentónicos o carroñeros, filtradores sésiles de suspensión y cazadores vagiles infaunales o carroñeros representados principalmente por artrópodos, briozoos y priapulidos, respectivamente. La mayoría de las especies tienen baja abundancia y bajas frecuencias de ocurrencia, mientras que pocas especies son numéricamente abundantes y ocurren con frecuencia. En general, en estructura y ecología, la comunidad de Mafang es comparable a la biota del Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) de Burgess Shale (Walcott Quarry, Parque Nacional Yoho, Columbia Británica, Canadá). Esto sugiere que, a pesar de las variaciones en la identidad de las especies dentro de los grupos taxonómicos y ecológicos, la estructura y la ecología de las comunidades del tipo Burgess Shale del Cámbrico permanecieron relativamente estables hasta al menos el Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5) en entornos costeros de aguas submareales a relativamente profundas en ambientes de sustrato blando siliciclástico.",
    url = "https://doi.org/10.1666/12056",
    doi = "10.1666/12056",
    openalex = "W2165047391",
    references = "doi10103846965, doi101038nature01264, doi101086321317, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12042, doi101126science1189910, doi101126science1206375, doi101666061301, doi1018901119521, doi102110palo2009p09004r, doi1023071934145, doi105860choice416546, doi105860choice421547, openalexw2183707334"
}

Los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale proporcionan un registro único de la vida animal en la inmediata estela de la llamada «explosión cámbrica». Mientras que la mayoría de las faunas de cuerpo blando en el registro rocoso fueron conservadas mediante la replicación mineral de tejidos blandos, la preservación del tipo Burgess Shale implicó la conservación de conjuntos completos de animales de cuerpo blando como restos carbonáceos primarios, a menudo preservados en un detalle anatómico extraordinario. La preservación del tipo Burgess Shale fue el resultado de una combinación de influencias que operaron a escalas tanto locales como globales, las cuales actuaron para ralentizar drásticamente la degradación microbiana en el entorno de enterramiento temprano, dando como resultado una descomposición incompleta y la conservación de animales de cuerpo blando, muchos de los cuales son desconocidos de otro modo en el registro fósil. Si bien los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale están principalmente restringidos a estratos cámbricos tempranos y medios (Serie 2–3), su preservación anómala es un fenómeno generalizado que ocurre ampliamente en sucesiones de pizarras arcillosas depositadas en múltiples paleocontinentes. En este trabajo, se revisan las circunstancias que condujeron a la preservación de fósiles del tipo Burgess Shale en estratos cámbricos de todo el mundo. Se propone una clasificación de rango de tres niveles para los más de 50 depósitos del tipo Burgess Shale conocidos actualmente y se utiliza para considerar la jerarquía de controles que reguló la operación de la preservación del tipo Burgess Shale en el espacio y el tiempo, determinando finalmente el número total de taxones preservados y la fidelidad de la preservación en cada depósito. Si bien la preservación del tipo Burgess Shale es un modo tafonómico único que finalmente fue regulado por la influencia de la química del agua de mar global sobre el entorno diagénico temprano, se demuestra que los controles físicos de deposición (biostratinómicos) fueron críticos para determinar el número total de taxones preservados en conjuntos fósiles y, por lo tanto, para regular muchas de las diferencias importantes entre los depósitos del tipo Burgess Shale.

@article{doi101017s1089332600002837,
    author = "Gaines, Robert R.",
    title = "Preservación del tipo Burgess Shale y su distribución en el espacio y el tiempo",
    year = "2014",
    journal = "Los Papeles de la Sociedad Paleontológica",
    abstract = "Los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale proporcionan un registro único de la vida animal en la inmediata estela de la llamada «explosión cámbrica». Mientras que la mayoría de las faunas de cuerpo blando en el registro rocoso fueron conservadas mediante la replicación mineral de tejidos blandos, la preservación del tipo Burgess Shale implicó la conservación de conjuntos completos de animales de cuerpo blando como restos carbonáceos primarios, a menudo preservados en un detalle anatómico extraordinario. La preservación del tipo Burgess Shale fue el resultado de una combinación de influencias que operaron a escalas tanto locales como globales, las cuales actuaron para ralentizar drásticamente la degradación microbiana en el entorno de enterramiento temprano, dando como resultado una descomposición incompleta y la conservación de animales de cuerpo blando, muchos de los cuales son desconocidos de otro modo en el registro fósil. Si bien los conjuntos fósiles del tipo Burgess Shale están principalmente restringidos a estratos cámbricos tempranos y medios (Serie 2–3), su preservación anómala es un fenómeno generalizado que ocurre ampliamente en sucesiones de pizarras arcillosas depositadas en múltiples paleocontinentes. En este trabajo, se revisan las circunstancias que condujeron a la preservación de fósiles del tipo Burgess Shale en estratos cámbricos de todo el mundo. Se propone una clasificación de rango de tres niveles para los más de 50 depósitos del tipo Burgess Shale conocidos actualmente y se utiliza para considerar la jerarquía de controles que reguló la operación de la preservación del tipo Burgess Shale en el espacio y el tiempo, determinando finalmente el número total de taxones preservados y la fidelidad de la preservación en cada depósito. Si bien la preservación del tipo Burgess Shale es un modo tafonómico único que finalmente fue regulado por la influencia de la química del agua de mar global sobre el entorno diagénico temprano, se demuestra que los controles físicos de deposición (biostratinómicos) fueron críticos para determinar el número total de taxones preservados en conjuntos fósiles y, por lo tanto, para regular muchas de las diferencias importantes entre los depósitos del tipo Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002837",
    doi = "10.1017/s1089332600002837",
    openalex = "W3021781741",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jchemgeo200409003, doi101016jchemgeo200602012, doi101016jgca200511032, doi101016jpalaeo200306001, doi101016jpalaeo200407034, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo201003048, doi101016jpalaeo201202009, doi101017s1089332600002795, doi101038296643a0, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101038nature10689, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101073pnas1111784109, doi10108001490458709385971, doi101111j14754983200700656x, doi101126science1206375, doi101126science2224620163, doi1011300091761319950231079isbapo23co2, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101139e06012, doi101146annurevearth33031504103001, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi102475ajs2929659"
}

El conocimiento sobre la evolución temprana de los peces depende en gran medida de material de cuerpo blando del período Cámbrico Inferior (Serie 2) de China Meridional. Debido a la rareza de algunas de estas formas y a la falta general de material comparativo de otros depósitos, las interpretaciones de varias características siguen siendo controvertidas, al igual que sus relaciones más amplias entre los vertebrados sin mandíbula y sin esqueleto tempranos posteriores al Cámbrico. Aquí redescribimos Metaspriggina basándonos en nuevo material del Burgess Shale y material excepcionalmente bien conservado recolectado cerca del Cañón de Mármol, Columbia Británica, y tres otros depósitos del tipo Burgess Shale del Cámbrico de Laurentia. Este pez primitivo presenta características vertebradas inequívocas: un notocordio, un par de ojos prominentes de tipo cámara, pares de sacos nasales, un posible cráneo y arcualia, miomeros en forma de W y una cola postanal. Una característica destacada es el área branquial con una serie de barras bipartitas. Aparte de la barra más anterior, que parece ser ligeramente más gruesa, cada una está asociada con branquias ubicadas externamente, posiblemente alojadas en bolsas. El análisis filogenético sitúa a Metaspriggina como un vertebrado basal, aparentemente cercano a los taxones de Chengjiang Haikouichthys y Myllokunmingia, demostrando también que este grupo primitivo de peces fue cosmopolita durante los tiempos del Cámbrico Inferior-Medio (Series 2-3). Sin embargo, la disposición de la región branquial en Metaspriggina tiene implicaciones más amplias para reconstruir la morfología del vertebrado primitivo. Cada barra bipartita se identifica como respectivamente equivalente a una epibranchial y una ceratobranchial. Esta configuración sugiere que una disposición bipartita es primitiva y refuerza la visión de que la cesta branquial de las lampreas probablemente es derivada. Otras características de Metaspriggina, incluida la posición externa de las branquias y la posible ausencia de una branquia opuesta a la barra más anterior y más robusta, son características de los gnatosostomas y, por lo tanto, pueden ser primitivas dentro de los vertebrados.

@article{doi101038nature13414,
    author = "Morris, Simon Conway y Caron, Jean-Bernard",
    title = "Un pez primitivo del Cámbrico de América del Norte.",
    year = "2014",
    journal = "Nature",
    abstract = "El conocimiento sobre la evolución temprana de los peces depende en gran medida de material de cuerpo blando del período Cámbrico Inferior (Serie 2) de China Meridional. Debido a la rareza de algunas de estas formas y a la falta general de material comparativo de otros depósitos, las interpretaciones de varias características siguen siendo controvertidas, al igual que sus relaciones más amplias entre los vertebrados sin mandíbula y sin esqueleto tempranos posteriores al Cámbrico. Aquí redescribimos Metaspriggina basándonos en nuevo material del Burgess Shale y material excepcionalmente bien conservado recolectado cerca del Cañón de Mármol, Columbia Británica, y tres otros depósitos del tipo Burgess Shale del Cámbrico de Laurentia. Este pez primitivo presenta características vertebradas inequívocas: un notocordio, un par de ojos prominentes de tipo cámara, pares de sacos nasales, un posible cráneo y arcualia, miomeros en forma de W y una cola postanal. Una característica destacada es el área branquial con una serie de barras bipartitas. Aparte de la barra más anterior, que parece ser ligeramente más gruesa, cada una está asociada con branquias ubicadas externamente, posiblemente alojadas en bolsas. El análisis filogenético sitúa a Metaspriggina como un vertebrado basal, aparentemente cercano a los taxones de Chengjiang Haikouichthys y Myllokunmingia, demostrando también que este grupo primitivo de peces fue cosmopolita durante los tiempos del Cámbrico Inferior-Medio (Series 2-3). Sin embargo, la disposición de la región branquial en Metaspriggina tiene implicaciones más amplias para reconstruir la morfología del vertebrado primitivo. Cada barra bipartita se identifica como respectivamente equivalente a una epibranchial y una ceratobranchial. Esta configuración sugiere que una disposición bipartita es primitiva y refuerza la visión de que la cesta branquial de las lampreas probablemente es derivada. Otras características de Metaspriggina, incluida la posición externa de las branquias y la posible ausencia de una branquia opuesta a la barra más anterior y más robusta, son características de los gnatosostomas y, por lo tanto, pueden ser primitivas dentro de los vertebrados.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24919146/",
    doi = "10.1038/nature13414",
    openalex = "W2085054285",
    pmid = "24919146",
    references = "doi101016jydbio201208026, doi10103846965, doi101038nature01264, doi101038nature05150, doi101038nature10276, doi101038ncomms4210, doi101098rspb20022104, doi101111j14209101200400741x, doi101111j1469185x201200220x, doi101666061301, openalexw2886616075"
}

Las interacciones ecológicas, incluidas las asociaciones simbióticas como el mutualismo, el parasitismo y el comensalismo, son factores cruciales en la generación de novedades y estrategias evolutivas. Los ejemplos directos de interacciones de especies en el registro fósil generalmente involucran organismos adheridos a organismos sésiles en una relación epibionte o macroperforadora. Aquí proporcionamos apoyo para una asociación ecológica íntima entre un braquiópodo calcáreo (Nisusia) y el grupo tallo del molusco Wiwaxia del Burgess Shale. Las muestras de braquiópodos están fijadas a los escleritomas de Wiwaxia, estos últimos sin signos de descomposición o disarticulación, lo que sugiere una asociación en vida. Interpretamos esta asociación como el ejemplo más antiguo y sin ambigüedades de una ectosimbiosis facultativa entre un organismo sésil y un animal bentónico móvil en el registro fósil. Se discute la ventaja evolutiva potencial de esta asociación, con los braquiópodos beneficiándose de la facilidad de anclaje, un suministro de alimentos aumentado, la evitación de condiciones bentónicas turbias, bioincrustación y posible protección contra depredadores, sugiriendo comensalismo (beneficiando al simbionte sin impacto para el hospedador). Si bien los braquiópodos cámbricos son epibiontes relativamente comunes, especialmente en esponjas, la asociación de Nisusia con el móvil Wiwaxia es rara para una especie de braquiópodo, fósil o viva, y sugiere que las asociaciones simbióticas ya estaban bien establecidas y diversificadas en el Cámbrico "medio" (Serie 3, Etapa 5).

@article{doi101038srep06704,
    author = "Topper, Timothy P. and Holmer, Lars E. and Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Brachiopods hitching a ride: an early case of commensalism in the middle Cambrian Burgess Shale",
    year = "2014",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Ecological interactions, including symbiotic associations such as mutualism, parasitism and commensalism are crucial factors in generating evolutionary novelties and strategies. Direct examples of species interactions in the fossil record generally involve organisms attached to sessile organisms in an epibiont or macroboring relationship. Here we provide support for an intimate ecological association between a calcareous brachiopod (Nisusia) and the stem group mollusc Wiwaxia from the Burgess Shale. Brachiopod specimens are fixed to Wiwaxia scleritomes, the latter showing no signs of decay and disarticulation, suggesting a live association. We interpret this association as the oldest unambiguous example of a facultative ectosymbiosis between a sessile organism and a mobile benthic animal in the fossil record. The potential evolutionary advantage of this association is discussed, brachiopods benefiting from ease of attachment, increased food supply, avoidance of turbid benthic conditions, biofoul and possible protection from predators, suggesting commensalism (benefiting the symbiont with no impact for the host). While Cambrian brachiopods are relatively common epibionts, in particular on sponges, the association of Nisusia with the motile Wiwaxia is rare for a brachiopod species, fossil or living, and suggests that symbiotic associations were already well established and diversified by the "middle" (Series 3, Stage 5) Cambrian.},
    url = "https://doi.org/10.1038/srep06704",
    doi = "10.1038/srep06704",
    openalex = "W1996849241",
    references = "doi105281zenodo15942062"
}

La reciente descripción del cono oral de Anomalocaris canadensis del Burgess Shale (Serie Cámbrica 3, Etapa 5) destacó diferencias significativas con las publicaciones anteriores sobre esta especie icónica y motiva una nueva evaluación de su morfología en su conjunto. Se examinaron todos los especímenes conocidos de A. canadensis, incluido material previamente inédito, con el objetivo de proporcionar una descripción morfológica cohesiva de este artrópodo de linaje basal. En contraste con las descripciones anteriores, se muestra que la superficie dorsal de la cabeza está cubierta por un pequeño caparazón ovalado en estrecha asociación con ojos pedunculados en pares, y la superficie ventral solo lleva el cono oral trirradial, sin evidencia de un hipostoma ni de un esclerito anterior. Los apéndices frontales revelan nuevos detalles de las membranas artrodiales y una sección transversal más estrecha en vista dorsal que la previamente reconstruida. La región posterior del cuerpo revela un conjunto complejo de caracteres digestivos, respiratorios y locomotores que incluyen un foregut y un hindgut diferenciados, un midgut con glándulas en pares, láminas setales similares a branquias, y evidencia de haces musculares y soportes que presumiblemente apoyaban el movimiento de natación de las aletas del cuerpo. El abanico de la cola incluye una lámina central además de las tres parejas de láminas laterales previamente descritas. Algunas de estas estructuras no se han identificado en otros anomalocáridos, lo que hace que Anomalocaris sea crítica para comprender la morfología funcional del grupo en su conjunto y corroborar sus afinidades con artrópodos.

@article{doi10166613067,
    author = "Daley, Allison C. y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Morfología de Anomalocaris canadensis del Burgess Shale",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La reciente descripción del cono oral de Anomalocaris canadensis del Burgess Shale (Serie Cámbrica 3, Etapa 5) destacó diferencias significativas con las publicaciones anteriores sobre esta especie icónica y motiva una nueva evaluación de su morfología en su conjunto. Se examinaron todos los especímenes conocidos de A. canadensis, incluido material previamente inédito, con el objetivo de proporcionar una descripción morfológica cohesiva de este artrópodo de linaje basal. En contraste con las descripciones anteriores, se muestra que la superficie dorsal de la cabeza está cubierta por un pequeño caparazón ovalado en estrecha asociación con ojos pedunculados en pares, y la superficie ventral solo lleva el cono oral trirradial, sin evidencia de un hipostoma ni de un esclerito anterior. Los apéndices frontales revelan nuevos detalles de las membranas artrodiales y una sección transversal más estrecha en vista dorsal que la previamente reconstruida. La región posterior del cuerpo revela un conjunto complejo de caracteres digestivos, respiratorios y locomotores que incluyen un foregut y un hindgut diferenciados, un midgut con glándulas en pares, láminas setales similares a branquias, y evidencia de haces musculares y soportes que presumiblemente apoyaban el movimiento de natación de las aletas del cuerpo. El abanico de la cola incluye una lámina central además de las tres parejas de láminas laterales previamente descritas. Algunas de estas estructuras no se han identificado en otros anomalocáridos, lo que hace que Anomalocaris sea crítica para comprender la morfología funcional del grupo en su conjunto y corroborar sus afinidades con artrópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1666/13-067",
    doi = "10.1666/13-067",
    openalex = "W2112125066",
    references = "doi10108011035899509546213, doi101080147720192012732723, doi101098rspb20121958, doi101111j10963642200900562x, doi101111j14754983201101124x, doi101371journalpone0029233, doi101666121121, doi105281zenodo16490103"
}

@article{doi101016jearscirev201510015,
    author = "Topper, Timothy P. y Strotz, Luke C. y Holmer, Lars E. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Supervivencia en un fondo marino blando: estrategias de vida de braquiópodos del Burgess Shale Cámbrico",
    year = "2015",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2015.10.015",
    openalex = "W2203283574",
    references = "doi101016jpalaeo200902013, doi101016s0012825202001319, doi101017s0094837300003778, doi101046j14610248200300530x, doi101086283553, doi101111j14636395200500211x, doi101126science1103960, doi101126science13134091292, doi1012019781315140919, doi101214aoms1177704472, doi101371journalpone0029233, doi1018637jssv064i04, doi105479si009638011395227, doi105860choice284524"
}

Resumen Las estratas cámbricas del cratón Laurentiano contienen numerosos ejemplos de faunas de tipo Burgess Shale. Aunque muestran una distribución más o menos concéntrica alrededor del margen del cratón, la mayoría de las ocurrencias faunísticas se encuentran en la actual América del Norte occidental, extendiéndose desde los Territorios del Noroeste hasta California. No obstante, los fósiles de cuerpo blando y con esqueleto ligero en la mayoría de estos Lagerstätten son altamente esporádicos. Aquí, extendemos el conocimiento de tales ocurrencias del Cámbrico medio en Utah con informes de cuatro taxones. Un artrópodo de la Formación Marjum, Dytikosicula desmatae gen. et sp. nov., es un megacirio putativo. Es más similar a Dicranocaris guntherorum, mejor conocido de la Formación Wheeler más joven, pero difiere principalmente en la disposición de las pleuras y el tamaño general. Junto con un ejemplar de? Yohoia sp, se describe una nueva especie de Yohoia, Y. utahana sp. nov. Difiere de la especie tipo y única conocida, Y. tenuis, principalmente en su mayor tamaño y exópodos más cortos; es la primera descripción de este género fuera del Burgess Shale. Una nueva especie de un lophotrocozoa del grupo tronco de la Formación Spence, Wiwaxia herka sp. nov., posee una palisada de espinas dorso-laterales que son más robustas y numerosas que la especie tipo de Wiwaxia, W. corrugata. Otro taxón notable es Eldonia ludwigi de la Formación Marjum, que se interpreta como un ambulacrario primitivo (asignado a los cambroernidos) y se ilustra un nuevo ejemplar del?cnidario Cambrorhytium de la Formación Wheeler.

@article{doi101017jpa201526,
    author = "Morris, Simon Conway y Selden, Paul A. y Gunther, Glade y Jamison, Paul G. y Robison, Richard A.",
    title = "Nuevos registros de taxones de tipo Burgess Shale del Cámbrico medio de Utah",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen Las estratas cámbricas del cratón Laurentiano contienen numerosos ejemplos de faunas de tipo Burgess Shale. Aunque muestran una distribución más o menos concéntrica alrededor del margen del cratón, la mayoría de las ocurrencias faunísticas se encuentran en la actual América del Norte occidental, extendiéndose desde los Territorios del Noroeste hasta California. No obstante, los fósiles de cuerpo blando y con esqueleto ligero en la mayoría de estos Lagerstätten son altamente esporádicos. Aquí, extendemos el conocimiento de tales ocurrencias del Cámbrico medio en Utah con informes de cuatro taxones. Un artrópodo de la Formación Marjum, Dytikosicula desmatae gen. et sp. nov., es un megacirio putativo. Es más similar a Dicranocaris guntherorum, mejor conocido de la Formación Wheeler más joven, pero difiere principalmente en la disposición de las pleuras y el tamaño general. Junto con un ejemplar de? Yohoia sp, se describe una nueva especie de Yohoia, Y. utahana sp. nov. Difiere de la especie tipo y única conocida, Y. tenuis, principalmente en su mayor tamaño y exópodos más cortos; es la primera descripción de este género fuera del Burgess Shale. Una nueva especie de un lophotrocozoa del grupo tronco de la Formación Spence, Wiwaxia herka sp. nov., posee una palisada de espinas dorso-laterales que son más robustas y numerosas que la especie tipo de Wiwaxia, W. corrugata. Otro taxón notable es Eldonia ludwigi de la Formación Marjum, que se interpreta como un ambulacrario primitivo (asignado a los cambroernidos) y se ilustra un nuevo ejemplar del?cnidario Cambrorhytium de la Formación Wheeler.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2015.26",
    doi = "10.1017/jpa.2015.26",
    openalex = "W1921113587",
    references = "doi101139e11018, doi103140bullgeosci1269, doi103140bullgeosci1280"
}

Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado inequívocamente en otro lugar. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbricos medio a tardíos hospedados en pizarras extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones estratigráficas del Cámbrico medio a superior del Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaban un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Una encuesta más amplia de los macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.

@article{doi101111pala12168,
    author = "Smith, Martin R. y Harvey, Thomas H. P. y Butterfield, Nicholas J.",
    title = "El registro macro- y microfósil del priapulido cámbrico Ottoia",
    year = "2015",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen El priapulido del grupo troncal Ottoia Walcott, 1911, es el gusano más abundante en el Burgess Shale cámbrico medio, pero no ha sido demostrado inequívocamente en otro lugar. La microscopía electrónica y óptica de alta resolución de especímenes macroscópicos del Burgess Shale revela la anatomía detallada de sus robustos ganchos, espinas y dientes faríngeos, estableciendo la presencia de dos especies: Ottoia prolifica Walcott, 1911, y Ottoia tricuspida sp. nov. La comparación directa de estos elementos esclerotizados con una serie de microfósiles cámbricos medio a tardíos hospedados en pizarras extiende el rango de los priapulidos ottoiidos a través de las formaciones estratigráficas del Cámbrico medio a superior del Cuenca Sedimentaria de Canadá Occidental. Los priapulidos ottoiidos representaban un componente importante de los ecosistemas cámbricos: ocurren en una variedad de litologías y prosperaron en aguas someras así como en el entorno de aguas profundas del Burgess Shale. Una encuesta más amplia de los macrofósiles del Burgess Shale revela caracteres específicos que diagnostican los escleritos priapulidos en general, estableciendo la afinidad de una amplia gama de Pequeños Fósiles Carbonosos y demostrando el papel prominente de los priapulidos en los mares cámbricos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12168",
    doi = "10.1111/pala.12168",
    openalex = "W2128901068",
    references = "doi101016jpalaeo200705023, doi101017s000632310000548x, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j14754983200700656x, doi101126science2464928339, doi101126science28153801173, doi101130g308291, doi101130g325801, doi103140bullgeosci1280, doi105860choice416546, openalexw1573076930"
}

Los recientes descubrimientos fósiles del Emu Bay Shale (EBS) cámbrico inferior de la isla Kangaroo, Australia Meridional, han proporcionado conocimientos críticos sobre el ritmo de la explosión cámbrica de animales, como el origen y la evolución aparentemente rápida de los ojos compuestos de artrópodos, así como la extensión de los rangos geográficos de varios grupos hasta el margen del Gondwana Oriental, apoyando afinidades faunísticas cercanas con el sur de China. El EBS también tiene un gran potencial para ampliar el conocimiento sobre las vías tafonómicas involucradas en la preservación excepcional de fósiles en los Konservat-Lagerstätten cámbricos. Los fósiles del EBS muestran una variedad de modos tafonómicos para diversos tejidos blandos, especialmente fosfatización y piritización, registrando en algunos casos un nivel de detalle anatómico ausente en la mayoría de los Konservat-Lagerstätten cámbricos.

@article{doi101144jgs2015083,
    author = "Paterson, John R. y García‐Bellido, Diego C. y Jago, J. B. y Gehlîng, James G. y Lee, Michael S. Y. y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte: una visión de la vida cámbrica desde el Gondwana Oriental",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Los recientes descubrimientos fósiles del Emu Bay Shale (EBS) cámbrico inferior de la isla Kangaroo, Australia Meridional, han proporcionado conocimientos críticos sobre el ritmo de la explosión cámbrica de animales, como el origen y la evolución aparentemente rápida de los ojos compuestos de artrópodos, así como la extensión de los rangos geográficos de varios grupos hasta el margen del Gondwana Oriental, apoyando afinidades faunísticas cercanas con el sur de China. El EBS también tiene un gran potencial para ampliar el conocimiento sobre las vías tafonómicas involucradas en la preservación excepcional de fósiles en los Konservat-Lagerstätten cámbricos. Los fósiles del EBS muestran una variedad de modos tafonómicos para diversos tejidos blandos, especialmente fosfatización y piritización, registrando en algunos casos un nivel de detalle anatómico ausente en la mayoría de los Konservat-Lagerstätten cámbricos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-083",
    doi = "10.1144/jgs2015-083",
    openalex = "W2174796179",
    references = "doi101007978148992427812, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201303008, doi101016jgr200708001, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalwor200610014, doi101017s1089332600002837, doi101038ncomms3485, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1400547111, doi10108003115517908565437, doi101111j14754983200900914x, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi101144m382, doi10120197802031805703, doi101371journalpone0009586, doi101666050701, doi10166612056, doi101666pleo050701, doi102110palo2003p05070r, doi102110palo2009p09004r, doi104202app20100080"
}

Aquí describimos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (en Isoxyidae, enmendado), un artrópodo bivalvo cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) del nuevo depósito del Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica). Surusicaris exhibe 12 apéndices biramos simples, parcialmente indivisos, con caeca tripartitos largos, que pueden ilustrar una condición «fusión» plesiomórfica de exópodo y endópodo. También consideramos que la cabeza está formada por cinco somitas (= cuatro segmentos), incluyendo dos ojos, un par de apéndices frontales similares a anomalocarídeos y tres pares de apéndices uniramos mal esclerotizados. Este fósil podría ser, por tanto, un candidato para ilustrar el origen de la condición cefálica plesiomórfica en euartrópodos, y cuestiona la importancia de la «cabeza de dos segmentos» en, por ejemplo, fuxianhuiidos. El apéndice más frontal en isóxidos es intrigantemente dispar, mostrando similitudes tanto con dinocarídeos como con euartrópodos. Con el fin de evaluar la importancia relativa de artrópodos bivalvos, como Surusicaris, en la transición estructuro-funcional hipotética entre el apéndice frontal dinocarídeo y el apéndice preoral-argüiblemente deutocerebral de euartrópodos, elegimos un enfoque fenético y calculamos la ocupación del morfospacio para los apéndices más frontales de 36 taxones de tronco y corona. Los resultados muestran diferentes niveles de desacople evolutivo entre la disparidad del apéndice más frontal y los planes corporales. La varianza es mayor en dinocarídeos y artrópodos «bivalvos de tronco», pero estos grupos no ocupan el morfospacio homogéneamente. Más bien, la diversidad de apéndices más frontales en artrópodos «bivalvos de tronco», distintiva por su ausencia de agrupación clara, se encuentra vinculando las morfologías de «grandes apéndices cortos», quelíceros y antenúlas. Este hallazgo encaja con la hipótesis de un aumento en la disparidad del apéndice deutocerebral antes de su diversificación en euartrópodos, y posiblemente corresponde a su tiempo original de desarrollo. El análisis de este patrón, sin embargo, es sensible al alcance aún poco claro de la polifilia de los taxones «bivalvos de tronco».

@article{doi101371journalpone0124979,
    author = "Aria, Cédric y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Anatomía cefálica y de apéndices de un nuevo isóxico del Burgess Shale y el papel de los «Artrópodos bivalvos de tronco» en la disparidad del apéndice más frontal",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Aquí describimos Surusicaris elegans gen. et sp. nov. (en Isoxyidae, enmendado), un artrópodo bivalvo cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) del nuevo depósito del Burgess Shale de Marble Canyon (Parque Nacional Kootenay, Columbia Británica). Surusicaris exhibe 12 apéndices biramos simples, parcialmente indivisos, con caeca tripartitos largos, que pueden ilustrar una condición «fusión» plesiomórfica de exópodo y endópodo. También consideramos que la cabeza está formada por cinco somitas (= cuatro segmentos), incluyendo dos ojos, un par de apéndices frontales similares a anomalocarídeos y tres pares de apéndices uniramos mal esclerotizados. Este fósil podría ser, por tanto, un candidato para ilustrar el origen de la condición cefálica plesiomórfica en euartrópodos, y cuestiona la importancia de la «cabeza de dos segmentos» en, por ejemplo, fuxianhuiidos. El apéndice más frontal en isóxidos es intrigantemente dispar, mostrando similitudes tanto con dinocarídeos como con euartrópodos. Con el fin de evaluar la importancia relativa de artrópodos bivalvos, como Surusicaris, en la transición estructuro-funcional hipotética entre el apéndice frontal dinocarídeo y el apéndice preoral-argüiblemente deutocerebral de euartrópodos, elegimos un enfoque fenético y calculamos la ocupación del morfospacio para los apéndices más frontales de 36 taxones de tronco y corona. Los resultados muestran diferentes niveles de desacople evolutivo entre la disparidad del apéndice más frontal y los planes corporales. La varianza es mayor en dinocarídeos y artrópodos «bivalvos de tronco», pero estos grupos no ocupan el morfospacio homogéneamente. Más bien, la diversidad de apéndices más frontales en artrópodos «bivalvos de tronco», distintiva por su ausencia de agrupación clara, se encuentra vinculando las morfologías de «grandes apéndices cortos», quelíceros y antenúlas. Este hallazgo encaja con la hipótesis de un aumento en la disparidad del apéndice deutocerebral antes de su diversificación en euartrópodos, y posiblemente corresponde a su tiempo original de desarrollo. El análisis de este patrón, sin embargo, es sensible al alcance aún poco claro de la polifilia de los taxones «bivalvos de tronco».,},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0124979",
    doi = "10.1371/journal.pone.0124979",
    openalex = "W637097716",
    references = "doi1010160016703793904512, doi10108003610917408548446, doi10108003610927408827101, doi101098rstb20140313, doi1011111475498300229, doi101146annurevecolsys281129, doi101666121121, doi1023072346830, doi1023072528823, doi1023073498751, doi104202app20090024, openalexw2242001249, openalexw2764433274, openalexw659399033"
}

La ecología alimentaria del artrópodo de 505 millones de años Sidneyia inexpectans de la fauna del Burgess Shale del Cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) (British Columbia, Canadá) se revela mediante tres líneas de evidencia: la estructura de su sistema digestivo, los contenidos fosilizados de su intestino y la anatomía funcional de sus apéndices. El tracto digestivo de Sidneyia es recto, tubular y relativamente estrecho en la región del tronco. Se ensancha en una zona en forma de pera en la región cefálica y se exti notablemente para formar una gran bolsa en el abdomen. La boca es ventral, dirigida hacia atrás y conduce al intestino medio a través de una estructura tubular corta interpretada como el esófago. Anteriormente, tres pares de glándulas con estructuras tubulares internas y ramificadas se abren en el tracto digestivo. Estas glándulas tienen equivalentes en diversos taxones de artrópodos cámbricos (por ejemplo, naraoiids) y artrópodos modernos. Su función principal fue probablemente digerir y asimilar alimentos. La bolsa abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos no digeridos y diversos residuos. Se interpreta aquí como el análogo funcional de la bolsa estercoral de algunos arácnidos terrestres existentes (por ejemplo, Araneae, Solifugae), cuya función principal es almacenar residuos de alimentos y material excretor hasta la defecación. El análisis de los contenidos intestinales indica que Sidneyia se alimentó principalmente de pequeños trilobites ptychopariids, braquiópodos, posiblemente agnóstidos, gusanos y otros animales indeterminados. Sidneyia fue principalmente un carnívoro durofago con hábitos depredadores y/o carroñeros, alimentándose de invertebrados pequeños que vivían en la interfaz agua-sedimento. No hay evidencia de alimentación selectiva. Sus alimentos (por ejemplo, presas vivas o material muerto) fueron agarrados y manipulados ventralmente por sus apéndices anteriores, luego macerados en fragmentos ingeribles y transportados a la boca a través de la acción convergente de gnatóbases fuertes similares a molares. La digestión probablemente tuvo lugar dentro del intestino medio anterior a través de enzimas secretadas en las glándulas. Los residuos fueron transportados a través del tracto digestivo hacia la bolsa abdominal. El almacenamiento de heces sugiere una alimentación infrecuente. La preservación tridimensional temprana de las glándulas digestivas y la bolsa abdominal puede deberse a la capacidad de Sidneyia de almacenar Fósforo y Calcio (por ejemplo, esferitas) en sus tejidos digestivos durante la vida, al igual que, por ejemplo, los crustáceos modernos de casco en forma de herradura.

@article{doi101016jasd201509003,
    author = "Zacaï, Axelle y Vannier, Jean y Lerosey-Aubril, Rudy",
    title = "Reconstruyendo la dieta de un artrópodo de 505 millones de años: Sidneyia inexpectans de la fauna del Burgess Shale.",
    year = "2016",
    journal = "Arthropod structure \& development",
    abstract = "La ecología alimentaria del artrópodo de 505 millones de años Sidneyia inexpectans de la fauna del Burgess Shale del Cámbrico medio (Serie 3, Etapa 5) (British Columbia, Canadá) se revela mediante tres líneas de evidencia: la estructura de su sistema digestivo, los contenidos fosilizados de su intestino y la anatomía funcional de sus apéndices. El tracto digestivo de Sidneyia es recto, tubular y relativamente estrecho en la región del tronco. Se ensancha en una zona en forma de pera en la región cefálica y se exti notablemente para formar una gran bolsa en el abdomen. La boca es ventral, dirigida hacia atrás y conduce al intestino medio a través de una estructura tubular corta interpretada como el esófago. Anteriormente, tres pares de glándulas con estructuras tubulares internas y ramificadas se abren en el tracto digestivo. Estas glándulas tienen equivalentes en diversos taxones de artrópodos cámbricos (por ejemplo, naraoiids) y artrópodos modernos. Su función principal fue probablemente digerir y asimilar alimentos. La bolsa abdominal de Sidneyia concentra elementos esqueléticos no digeridos y diversos residuos. Se interpreta aquí como el análogo funcional de la bolsa estercoral de algunos arácnidos terrestres existentes (por ejemplo, Araneae, Solifugae), cuya función principal es almacenar residuos de alimentos y material excretor hasta la defecación. El análisis de los contenidos intestinales indica que Sidneyia se alimentó principalmente de pequeños trilobites ptychopariids, braquiópodos, posiblemente agnóstidos, gusanos y otros animales indeterminados. Sidneyia fue principalmente un carnívoro durofago con hábitos depredadores y/o carroñeros, alimentándose de invertebrados pequeños que vivían en la interfaz agua-sedimento. No hay evidencia de alimentación selectiva. Sus alimentos (por ejemplo, presas vivas o material muerto) fueron agarrados y manipulados ventralmente por sus apéndices anteriores, luego macerados en fragmentos ingeribles y transportados a la boca a través de la acción convergente de gnatóbases fuertes similares a molares. La digestión probablemente tuvo lugar dentro del intestino medio anterior a través de enzimas secretadas en las glándulas. Los residuos fueron transportados a través del tracto digestivo hacia la bolsa abdominal. El almacenamiento de heces sugiere una alimentación infrecuente. La preservación tridimensional temprana de las glándulas digestivas y la bolsa abdominal puede deberse a la capacidad de Sidneyia de almacenar Fósforo y Calcio (por ejemplo, esferitas) en sus tejidos digestivos durante la vida, al igual que, por ejemplo, los crustáceos modernos de casco en forma de herradura.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26410799/",
    doi = "10.1016/j.asd.2015.09.003",
    pmid = "26410799"
}

FONDO: La combinación de un registro fósil escaso de enteropneustos vermiformes y su disparidad con los pterobranquios tubícolas hace que la evolución temprana de los hemiquordados sea especulativa. El Oesia disjuncta del Cámbrico medio de Burgess Shale ha sido comparado con anélidos, tunicados y quetognatos, pero sobre la base de abundante nuevo material ahora se identifica como un hemiquordado primitivo. RESULTADOS: Las características notables incluyen un hábito tubícola facultativo, una estructura posterior de agarre y un faringe extenso. Estos caracteres, junto con las aberturas dispuestas en espiral en el tubo orgánico asociado (anteriormente asignado a la alga verde Margaretia), confirman a Oesia como un sifonante de suspensión estratificado. CONCLUSIONES: El aumento de la presión de depredación probablemente fue una de las principales causas de la transición a la infauna. En los enteropneustos del grupo corona, esto estuvo acompañado por una pérdida del tubo y una reducción en las barras branquiales, con un cambio correspondiente hacia la alimentación por sedimento. La estructura posterior de agarre puede representar un precursor ancestral del estolon pterobranquio, facilitando así su estilo de vida colonial. El enfoque en la alimentación por suspensión como un modo de vida primario entre los hemiquordados basales añade más evidencia a la hipótesis de que la alimentación por suspensión es el estado ancestral para el gran clado Deuterostomia.

@article{doi101186s1291501602714,
    author = "Nanglu, Karma y Caron, Jean‐Bernard y Morris, Simon Conway y Cameron, Christopher B.",
    title = "Hemiquordados sifonantes de suspensión tubícolas del Cámbrico",
    year = "2016",
    journal = "BMC Biology",
    abstract = "FONDO: La combinación de un registro fósil escaso de enteropneustos vermiformes y su disparidad con los pterobranquios tubícolas hace que la evolución temprana de los hemiquordados sea especulativa. El Oesia disjuncta del Cámbrico medio de Burgess Shale ha sido comparado con anélidos, tunicados y quetognatos, pero sobre la base de abundante nuevo material ahora se identifica como un hemiquordado primitivo. RESULTADOS: Las características notables incluyen un hábito tubícola facultativo, una estructura posterior de agarre y un faringe extenso. Estos caracteres, junto con las aberturas dispuestas en espiral en el tubo orgánico asociado (anteriormente asignado a la alga verde Margaretia), confirman a Oesia como un sifonante de suspensión estratificado. CONCLUSIONES: El aumento de la presión de depredación probablemente fue una de las principales causas de la transición a la infauna. En los enteropneustos del grupo corona, esto estuvo acompañado por una pérdida del tubo y una reducción en las barras branquiales, con un cambio correspondiente hacia la alimentación por sedimento. La estructura posterior de agarre puede representar un precursor ancestral del estolon pterobranquio, facilitando así su estilo de vida colonial. El enfoque en la alimentación por suspensión como un modo de vida primario entre los hemiquordados basales añade más evidencia a la hipótesis de que la alimentación por suspensión es el estado ancestral para el gran clado Deuterostomia.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12915-016-0271-4",
    doi = "10.1186/s12915-016-0271-4",
    openalex = "W2474117387",
    references = "doi101016jcub201410016, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jpalaeo200705023, doi101016jpalaeo200902013, doi101017s002531540300804xh, doi101038nature16150, doi101038ncomms4210, doi101111j15023931201200319x, doi101111j1525142x200800260x, doi101130gsab49195, gonzalez2009the, openalexw2138270429, openalexw3127114020, riisgard1999filter"
}

Los braquiópodos están entre los primeros filos animales en emerger de la Explosión Cámbrica, diversificándose rápidamente en todos los principales bloques paleocontinentales en menos de 20 millones de años. El grupo experimentó otro aumento pronunciado en la diversidad durante el Ordovícico, y su abundancia relativa y diversidad los hicieron uno de los grupos invertebrados más exitosos durante todo el Paleozoico. Durante este tiempo, los braquiópodos vivieron en una variedad de entornos y representaron un componente significativo de los ecosistemas marinos, aunque la información sobre sus modos de vida y ecología es algo limitada. Estudios recientes, principalmente de los Lagerstätten de Chengjiang y Burgess Shale, han revelado que para el Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5), los braquiópodos de todo el filo ya habían desarrollado una variedad de estrategias ecológicas y modos de vida. Los braquiópodos cámbricos ocuparon nichos tróficos distintos en sustratos blandos y duros y exhibieron al menos cinco tipos de estilos de vida: fijación por pedúnculo, anclaje por pedúnculo, cementados, libres y semi-infaunales. Las comparaciones con ensamblajes bentónicos ordovícicos muestran que, a pesar de la explosión de taxones de braquiópodos observada en el Ordovícico, con la excepción de la aparición de braquiópodos excavadores, las estrategias de vida de los braquiópodos permanecieron en gran medida las mismas. Indicando que la mayoría de los modos de vida observados en los braquiópodos habían evolucionado rápidamente y ya estaban en su lugar antes del Gran Evento de Biodiversidad Ordovícica.

@article{doi101111let12229,
    author = "Topper, Timothy P. y Zhang, Zhifei y Gutiérrez-Marco, J. C. y Harper, David A. T.",
    title = "El amanecer de una dinastía: estrategias de vida de braquiópodos cámbricos y ordovícicos",
    year = "2017",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Los braquiópodos están entre los primeros filos animales en emerger de la Explosión Cámbrica, diversificándose rápidamente en todos los principales bloques paleocontinentales en menos de 20 millones de años. El grupo experimentó otro aumento pronunciado en la diversidad durante el Ordovícico, y su abundancia relativa y diversidad los hicieron uno de los grupos invertebrados más exitosos durante todo el Paleozoico. Durante este tiempo, los braquiópodos vivieron en una variedad de entornos y representaron un componente significativo de los ecosistemas marinos, aunque la información sobre sus modos de vida y ecología es algo limitada. Estudios recientes, principalmente de los Lagerstätten de Chengjiang y Burgess Shale, han revelado que para el Cámbrico Medio (Serie 3, Etapa 5), los braquiópodos de todo el filo ya habían desarrollado una variedad de estrategias ecológicas y modos de vida. Los braquiópodos cámbricos ocuparon nichos tróficos distintos en sustratos blandos y duros y exhibieron al menos cinco tipos de estilos de vida: fijación por pedúnculo, anclaje por pedúnculo, cementados, libres y semi-infaunales. Las comparaciones con ensamblajes bentónicos ordovícicos muestran que, a pesar de la explosión de taxones de braquiópodos observada en el Ordovícico, con la excepción de la aparición de braquiópodos excavadores, las estrategias de vida de los braquiópodos permanecieron en gran medida las mismas. Indicando que la mayoría de los modos de vida observados en los braquiópodos habían evolucionado rápidamente y ya estaban en su lugar antes del Gran Evento de Biodiversidad Ordovícica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12229",
    doi = "10.1111/let.12229",
    openalex = "W2731221284",
    references = "doi101016jearscirev201510015"
}

fue un depredador activo de presas blandas, utilizando sus apéndices anteriores para la captura y manipulación de alimentos, y también potencialmente para adherirse a sustratos epibentónicos.

@article{doi101098rsos172206,
    author = "Vannier, Jean y Aria, Cédric y Taylor, Rod S. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Waptia fieldensis Walcott, un artrópodo mandibulado del Cámbrico medio de Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "fue un depredador activo de presas blandas, utilizando sus apéndices anteriores para la captura y manipulación de alimentos, y también potencialmente para adherirse a sustratos epibentónicos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.172206",
    doi = "10.1098/rsos.172206",
    openalex = "W2809290942",
    references = "doi1010079780387771014, doi101016jcub201511020, doi101038417271a, doi101038nature08742, doi101046j1525142x200202034x, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rspb20100590, doi1011111475498300229, doi10118617429994729, doi101186s1286201710887, doi101371journalpone0124979, doi1023073515467"
}

La fosilización del tipo Burgess Shale (BST) de restos carbonosos que normalmente se pierden por la descomposición es crítica para nuestra comprensión de la evolución temprana de la vida compleja. La composición del sedimento, particularmente la abundancia de ciertos minerales arcillosos, ha sido invocada como un factor significativo en la fosilización BST. Los datos de difracción de rayos X para 213 esquistos cámbricos de 19 sucesiones sedimentarias en cuatro continentes proporcionan la primera prueba exhaustiva de la asociación de ensamblajes de minerales arcillosos con fósiles BST. Las muestras que contienen fósiles BST producen composiciones mineralógicas que forman un subconjunto dentro del rango representado por muestras que contienen solo esqueletos mineralizados fósiles. Los métodos de regresión logística y árboles de clasificación revelan que los fósiles BST son más probables de encontrarse en sedimentos ricos en berthierina/chamosita y pobres en celadonita e illita. Esta mineralogía de arcilla característica probablemente refleja una alta relación de caolinita/smectita en el sedimento original y una mayor disponibilidad de hierro durante la diagénesis temprana. Los modelos derivados de ambos métodos pueden predecir la ocurrencia de fósiles BST en muestras fósiles basándose en la mineralogía de arcilla con ~80% de precisión, proporcionando una firma mineralógica que puede ser útil en la refinación de la búsqueda de fósiles BST en la Tierra y más allá.

@article{doi101130g399411,
    author = "Anderson, Ross P. y Tosca, Nicholas J. y Gaines, Robert R. y Koch, Nicolás Mongiardino y Briggs, Derek E. G.",
    title = "Una firma mineralógica para la fosilización del tipo Burgess Shale",
    year = "2018",
    journal = "Geología",
    abstract = "La fosilización del tipo Burgess Shale (BST) de restos carbonosos que normalmente se pierden por la descomposición es crítica para nuestra comprensión de la evolución temprana de la vida compleja. La composición del sedimento, particularmente la abundancia de ciertos minerales arcillosos, ha sido invocada como un factor significativo en la fosilización BST. Los datos de difracción de rayos X para 213 esquistos cámbricos de 19 sucesiones sedimentarias en cuatro continentes proporcionan la primera prueba exhaustiva de la asociación de ensamblajes de minerales arcillosos con fósiles BST. Las muestras que contienen fósiles BST producen composiciones mineralógicas que forman un subconjunto dentro del rango representado por muestras que contienen solo esqueletos mineralizados fósiles. Los métodos de regresión logística y árboles de clasificación revelan que los fósiles BST son más probables de encontrarse en sedimentos ricos en berthierina/chamosita y pobres en celadonita e illita. Esta mineralogía de arcilla característica probablemente refleja una alta relación de caolinita/smectita en el sedimento original y una mayor disponibilidad de hierro durante la diagénesis temprana. Los modelos derivados de ambos métodos pueden predecir la ocurrencia de fósiles BST en muestras fósiles basándose en la mineralogía de arcilla con \textasciitilde 80\% de precisión, proporcionando una firma mineralógica que puede ser útil en la refinación de la búsqueda de fósiles BST en la Tierra y más allá.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g39941.1",
    doi = "10.1130/g39941.1",
    openalex = "W2790336912",
    references = "doi101016jpalaeo200804014, doi101017s1089332600002837"
}

Los quelicerados son un grupo de animales ubicuo y diverso que tiene un considerable efecto ecológico en los ecosistemas terrestres modernos, especialmente como depredadores de insectos y también, por ejemplo, como descomponedores1. El registro fósil muestra que los quelicerados se diversificaron temprano en los ecosistemas marinos de la era Paleozoica, al menos desde el período Ordovícico2. Sin embargo, el momento del origen de los quelicerados y el tipo de plan corporal que caracterizó a los miembros más antiguos de este grupo han permanecido controvertidos. Aunque los megaceros3-5 han sido interpretados previamente como similares a quelicerados, y los habeliidos6 (incluyendo Sanctacaris7,8) se ha sugerido que pertenecen a su linaje stem inmediato, ha faltado evidencia de los apéndices especializados de alimentación (quelíceros) que son diagnósticos de los quelicerados. Aquí utilizamos material fósil excepcionalmente bien conservado y abundante del Burgess Shale del Cámbrico medio (Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá) para mostrar que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. poseía quelíceros robustos pero cortos que estaban colocados muy anteriormente, entre los ojos. Esto sugiere que los quelíceros evolucionaron una función especializada de alimentación temprano, posiblemente como una modificación de las antenúlas cortas. La cabeza también abarca un par de grandes ojos compuestos, seguidos por tres pares de largas patas de caminar uniramosas y tres pares de apéndices masticatorios robustos, gnatóbasicos; esta configuración vincula a los habeliidos con los eucelicerados ('verdaderos' quelicerados, excluyendo a las arañas de mar). El tronco termina en un pígidio de cuatro segmentos y lleva once pares de apéndices idénticos, cada uno de los cuales está compuesto por tres aletas exópodos lameladas amplias, y los endópodos están o reducidos o ausentes. Estas aletas exópodos superpuestas se asemejan a las branquias libro euceliceradas, aunque carecen del opérculo diagnóstico9. Además, los ojos de M. plenovenatrix estaban inervados por tres neuropilos ópticos, lo que fortalece la visión de que un sistema visual complejo similar al malacostrácano10,11 podría haber sido pleiomórfico para todos los euartrópodos corona. Estos fósiles muestran así que los quelicerados surgieron junto a los mandibulados12 como micropredadores bentónicos, en el corazón de la explosión cámbrica.

@article{doi101038s4158601915254,
    author = "Aria, Cédric y Caron, Jean-Bernard",
    title = "Un artrópodo del Cámbrico medio con quelíceros y branquias proto-libro.",
    year = "2019",
    journal = "Nature",
    abstract = "Los quelicerados son un grupo de animales ubicuo y diverso que tiene un considerable efecto ecológico en los ecosistemas terrestres modernos, especialmente como depredadores de insectos y también, por ejemplo, como descomponedores1. El registro fósil muestra que los quelicerados se diversificaron temprano en los ecosistemas marinos de la era Paleozoica, al menos desde el período Ordovícico2. Sin embargo, el momento del origen de los quelicerados y el tipo de plan corporal que caracterizó a los miembros más antiguos de este grupo han permanecido controvertidos. Aunque los megaceros3-5 han sido interpretados previamente como similares a quelicerados, y los habeliidos6 (incluyendo Sanctacaris7,8) se ha sugerido que pertenecen a su linaje stem inmediato, ha faltado evidencia de los apéndices especializados de alimentación (quelíceros) que son diagnósticos de los quelicerados. Aquí utilizamos material fósil excepcionalmente bien conservado y abundante del Burgess Shale del Cámbrico medio (Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá) para mostrar que Mollisonia plenovenatrix sp. nov. poseía quelíceros robustos pero cortos que estaban colocados muy anteriormente, entre los ojos. Esto sugiere que los quelíceros evolucionaron una función especializada de alimentación temprano, posiblemente como una modificación de las antenúlas cortas. La cabeza también abarca un par de grandes ojos compuestos, seguidos por tres pares de largas patas de caminar uniramosas y tres pares de apéndices masticatorios robustos, gnatóbasicos; esta configuración vincula a los habeliidos con los eucelicerados ('verdaderos' quelicerados, excluyendo a las arañas de mar). El tronco termina en un pígidio de cuatro segmentos y lleva once pares de apéndices idénticos, cada uno de los cuales está compuesto por tres aletas exópodos lameladas amplias, y los endópodos están o reducidos o ausentes. Estas aletas exópodos superpuestas se asemejan a las branquias libro euceliceradas, aunque carecen del opérculo diagnóstico9. Además, los ojos de M. plenovenatrix estaban inervados por tres neuropilos ópticos, lo que fortalece la visión de que un sistema visual complejo similar al malacostrácano10,11 podría haber sido pleiomórfico para todos los euartrópodos corona. Estos fósiles muestran así que los quelicerados surgieron junto a los mandibulados12 como micropredadores bentónicos, en el corazón de la explosión cámbrica.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31511691/",
    doi = "10.1038/s41586-019-1525-4",
    openalex = "W2972754927",
    pmid = "31511691",
    references = "doi101016jasd201507005, doi101038nature09038, doi101038nature11495, doi101038nature20804, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1819366116, doi101080106351501753462876, doi101093sysbiosys029, doi101098rsos172206, doi101111j14754983201101124x, doi101130g24961a1, doi101186s1286201710887, openalexw645459046"
}

El trilobito Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] es un elemento abundante de la pizarra Emu Bay (EBS) del Cámbrico inferior (Serie 2, Etapa 4) de la Konservat-Lagerstätte de Emu Bay en la Isla Cangrejo, Australia Meridional. Se conocen especímenes bien conservados y completamente articulados de este depósito que alcanzan longitudes de hasta 25 cm, representando uno de los trilobitos cámbricos más grandes conocidos. Hasta ahora, todos los especímenes de Redlichia del EBS han sido referidos a Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [En chino.] [Google Scholar], una especie originalmente descrita del sur de China. Trabajos anteriores reconocieron diferencias considerables en la morfología del exoesqueleto entre especímenes de tamaños variables, lo cual se atribuyó a la ontogenia. Sin embargo, un examen detallado de una gran colección de especímenes recientemente adquiridos muestra que esta variación representa en realidad dos morfotipos distintos, interpretados aquí como especies separadas: R. takooensis, y una nueva especie grande, Redlichia rex sp. nov. Un análisis de la variación morfológica en holaspides ('adultos') del más común R. takooensis revela que ocurrió un cambio ontogenético considerable incluso durante esta fase posterior de crecimiento. Algunos especímenes de ambas especies de Redlichia del EBS también exhiben una anatomía de partes blandas excepcionalmente conservada, particularmente las antenas y los apéndices biramosos. Aquí se describen los apéndices (antenniformes y biramosos) y las estructuras digestivas, y se presentan reconstrucciones de apéndices biramosos de R. rex sp. nov., que muestran una semejanza notable con algunos trilobitos del Cámbrico temprano del sur de China. En particular, R. rex tiene un exópodito tripartito, así como un protópodito profundamente dorsoventral con espinas gnatóbásicas utilizadas para desmenuzar o triturar los alimentos. Basado en análisis filogenéticos recientes, es posible que un exópodito con subdivisiones tripartitas represente la condición plesiomórfica para Artiopoda (trilobitos y parientes). El sistema digestivo de R. takooensis exhibe una serie de glándulas digestivas pareadas en el cefalón y el tórax anterior, similares a las descritas para una serie de otros trilobitos cámbricos y ordovícicos.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E

@article{doi1010801477201920191605411,
    author = "Holmes, James D. y Paterson, John R. y García‐Bellido, Diego C.",
    title = "El trilobito Redlichia de la pizarra Emu Bay del Cámbrico inferior de la Konservat-Lagerstätte de Emu Bay, Australia Meridional: sistemática, ontogenia y anatomía de partes blandas",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "El trilobito Redlichia Cossmann, 1902 Cossmann, M. 1902. Rectification de la nomenclature. Revista Critica Paleozoologie, 16, 52. [Google Scholar] es un elemento abundante de la pizarra Emu Bay (EBS) del Cámbrico inferior (Serie 2, Etapa 4) de la Konservat-Lagerstätte de Emu Bay en la Isla Cangrejo, Australia Meridional. Se conocen especímenes bien conservados y completamente articulados de este depósito que alcanzan longitudes de hasta 25 cm, representando uno de los trilobitos cámbricos más grandes conocidos. Hasta ahora, todos los especímenes de Redlichia del EBS han sido referidos a Redlichia takooensis Lu, 1950 Lu, Y.-H. 1950. On the genus Redlichia with description of its new species. Geological Review, 15, 157–170. [En chino.] [Google Scholar], una especie originalmente descrita del sur de China. Trabajos anteriores reconocieron diferencias considerables en la morfología del exoesqueleto entre especímenes de tamaños variables, lo cual se atribuyó a la ontogenia. Sin embargo, un examen detallado de una gran colección de especímenes recientemente adquiridos muestra que esta variación representa en realidad dos morfotipos distintos, interpretados aquí como especies separadas: R. takooensis, y una nueva especie grande, Redlichia rex sp. nov. Un análisis de la variación morfológica en holaspides ('adultos') del más común R. takooensis revela que ocurrió un cambio ontogenético considerable incluso durante esta fase posterior de crecimiento. Algunos especímenes de ambas especies de Redlichia del EBS también exhiben una anatomía de partes blandas excepcionalmente conservada, particularmente las antenas y los apéndices biramosos. Aquí se describen los apéndices (antenniformes y biramosos) y las estructuras digestivas, y se presentan reconstrucciones de apéndices biramosos de R. rex sp. nov., que muestran una semejanza notable con algunos trilobitos del Cámbrico temprano del sur de China. En particular, R. rex tiene un exópodito tripartito, así como un protópodito profundamente dorsoventral con espinas gnatóbásicas utilizadas para desmenuzar o triturar los alimentos. Basado en análisis filogenéticos recientes, es posible que un exópodito con subdivisiones tripartitas represente la condición plesiomórfica para Artiopoda (trilobitos y parientes). El sistema digestivo de R. takooensis exhibe una serie de glándulas digestivas pareadas en el cefalón y el tórax anterior, similares a las descritas para una serie de otros trilobitos cámbricos y ordovícicos.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:507BEAFC-4AFA-43F4-A5C4-49E4B58C658E",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2019.1605411",
    doi = "10.1080/14772019.2019.1605411",
    openalex = "W2951355339",
    references = "doi101016jasd201712001, doi10108003115510508619300, doi101080147720192013852903, doi101144jgs2015083, doi104202app20090024"
}

Los radiodontes, un clado de euartropodos del grupo troncal cámbrico-devónico, han sido clásicamente considerados como depredadores ápice nektónicos. Sin embargo, muchos aspectos de la morfología y ecología de los radiodontes han permanecido poco claros debido a la naturaleza típicamente fragmentaria del material fósil. Aquí, describimos un nuevo radiodonte hurdiid basado en fósiles abundantes y excepcionalmente bien conservados del Burgess Shale (área de Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caracteriza por un caparazón cefálico en forma de herradura de tamaño extra grande, que presenta procesos espinosos posterolaterales conspicuos y cubre parcialmente un tronco corto con ocho pares de aletas laterales. Cada par de apéndices frontales posee cinco endites similares a rastrillos que se curvan mesialmente y están equipados con una serie de espinas ganchudas dirigidas hacia adelante, rodeando conjuntamente el cono oral. Este aparato alimentario sugiere una ecología alimentaria de filtrado de sedimentos de micro a macrofaga. Cambroraster ilumina la evolución de los Hurdiidae y evidencia la explotación de la infauna diversificante por parte de estos grandes y especializados carnívoros nektobentónicos tras la explosión cámbrica.

@article{doi101098rspb20191079,
    author = "Moysiuk, J. y Caron, Jean‐Bernard",
    title = "Un nuevo radiodonte hurdiid del Burgess Shale evidencia la explotación de fuentes de alimento infaunales cámbricas",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los radiodontes, un clado de euartropodos del grupo troncal cámbrico-devónico, han sido clásicamente considerados como depredadores ápice nektónicos. Sin embargo, muchos aspectos de la morfología y ecología de los radiodontes han permanecido poco claros debido a la naturaleza típicamente fragmentaria del material fósil. Aquí, describimos un nuevo radiodonte hurdiid basado en fósiles abundantes y excepcionalmente bien conservados del Burgess Shale (área de Marble Canyon, Columbia Británica, Canadá). Cambroraster falcatus gen. et sp. nov. se caracteriza por un caparazón cefálico en forma de herradura de tamaño extra grande, que presenta procesos espinosos posterolaterales conspicuos y cubre parcialmente un tronco corto con ocho pares de aletas laterales. Cada par de apéndices frontales posee cinco endites similares a rastrillos que se curvan mesialmente y están equipados con una serie de espinas ganchudas dirigidas hacia adelante, rodeando conjuntamente el cono oral. Este aparato alimentario sugiere una ecología alimentaria de filtrado de sedimentos de micro a macrofaga. Cambroraster ilumina la evolución de los Hurdiidae y evidencia la explotación de la infauna diversificante por parte de estos grandes y especializados carnívoros nektobentónicos tras la explosión cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2019.1079",
    doi = "10.1098/rspb.2019.1079",
    openalex = "W2965739174",
    references = "doi101038nature13486, doi101038nature14256, doi101038s415590160022, doi101080106351501753462876, doi101080147720192012732723, doi101093molbevmsu300, doi101093sysbiosys029, doi1011111475498300080, doi101111j10960031200700161x, doi101126science1169514, doi101371journalpone0124979, doi105860choice420301, openalexw2611511275"
}

Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (aproximadamente 518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (~53%) y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing y Tong, Guanghui y Dai, Tao y Liu, Wei y Yang, Yuning y Zhang, Yuan y Cui, Linhao y Li, Luoyang y Yun, Hao y Wu, Yu y Sun, Ao y Liu, Cong y Pei, Wenrui y Gaines, Robert R. y Zhang, Xingliang",
    title = "La biota de Qingjiang—Un yacimiento fósil tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano del sur de China",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonácea impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (\textasciitilde 53\%), y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
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El Miembro Spence Shale de la Formación Langston es un Lagerstätte cámbrico (Miaolingiano: Wuliánico) en el noreste de Utah y el sureste de Idaho. Es más antiguo que los Lagerstätten Wheeler y Marjum, más conocidos, del oeste de Utah, y el Burgess Shale de Canadá. El Spence Shale comparte varias especies con estos depósitos más jóvenes, pero también contiene un número notable de especies únicas. Debido a su distribución geográfica relativamente amplia y a la variedad de paleoambientes y tafonomía, la composición fósil y la probabilidad de recuperar taxones débilmente esqueléticos (o de cuerpo blando) varían entre localidades. El Spence Shale es ampliamente reconocido no solo por sus taxones de cuerpo blando, sino también por sus abundantes trilobites y hyoliths. Los descubrimientos recientes del Spence Shale incluyen taxones problemáticos y proporcionan información sobre la naturaleza de la variación paleoambiental y tafonómica entre diferentes localidades. Material suplementario: Una matriz genérica de presencia–ausencia de la fauna del Spence Shale y una lista de las localidades del Spence Shale están disponibles en: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4423145

@article{doi101144jgs2018195,
    author = "Kimmig, Julien y Strotz, Luke C. y Kimmig, Sara R. y Egenhoff, Sven y Lieberman, Bruce S.",
    title = "The Spence Shale Lagerstätte: una ventana importante a la biodiversidad cámbrica",
    year = "2019",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "El Miembro Spence Shale de la Formación Langston es un Lagerstätte cámbrico (Miaolingiano: Wuliánico) en el noreste de Utah y el sureste de Idaho. Es más antiguo que los Lagerstätten Wheeler y Marjum, más conocidos, del oeste de Utah, y el Burgess Shale de Canadá. El Spence Shale comparte varias especies con estos depósitos más jóvenes, pero también contiene un número notable de especies únicas. Debido a su distribución geográfica relativamente amplia y a la variedad de paleoambientes y tafonomía, la composición fósil y la probabilidad de recuperar taxones débilmente esqueléticos (o de cuerpo blando) varían entre localidades. El Spence Shale es ampliamente reconocido no solo por sus taxones de cuerpo blando, sino también por sus abundantes trilobites y hyoliths. Los descubrimientos recientes del Spence Shale incluyen taxones problemáticos y proporcionan información sobre la naturaleza de la variación paleoambiental y tafonómica entre diferentes localidades. Material suplementario: Una matriz genérica de presencia–ausencia de la fauna del Spence Shale y una lista de las localidades del Spence Shale están disponibles en: https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.4423145",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2018-195",
    doi = "10.1144/jgs2018-195",
    openalex = "W2921775241",
    references = "doi101111pala12200"
}

Resumen El Burgess Shale Cámbrico medio (Etapa Wuliuan) es famoso por su preservación excepcional de animales blandos diversos y abundantes a través de la Formación Stephen "gruesa". Sin embargo, con la excepción de la Cueva Walcott (Fossil Ridge) y los Lechos Tulip (Monte Stephen), que ambos se encuentran en el Parque Nacional Yoho (Columbia Británica), las evaluaciones cuantitativas del Burgess Shale han permanecido limitadas. Aquí presentamos primero una descripción cuantitativa detallada de la diversidad y estructura de la localidad del Burgess Shale de Marble Canyon basada en 16.438 especímenes. Ubicado a 40 km al sureste de la Cueva Walcott en el Parque Nacional Kootenay (Columbia Británica), Marble Canyon representa el sitio más joven de la Formación Stephen "gruesa". Luego combinamos conjuntos de datos paleoecológicos de Marble Canyon, Cueva Walcott, Lechos Tulip y la Cueva Raymond, que se encuentra aproximadamente 20 m directamente por encima de la Cueva Walcott, para obtener un conjunto de datos combinado de abundancia de especies de 77.179 especímenes que abarca 234 taxones a nivel de especie. Marble Canyon muestra cambios temporales significativos tanto en grupos taxonómicos como ecológicos, sugiriendo períodos de estasis seguidos por patrones de rápida rotación a escalas locales y temporales cortas. A escalas geográficas y temporales más amplias, los diferentes sitios del Burgess Shale ocupan áreas distintas en el espacio multivariado. En general, esto sugiere que la paleocomunidad del Burgess Shale es mucho más fragmentada de lo que se pensaba anteriormente y varía tanto a escalas locales como regionales a través de la Formación Stephen "gruesa". Esto subraya que nuestra comprensión de la diversidad cámbrica y las redes ecológicas, particularmente en los ecosistemas animales tempranos, sigue siendo limitada y altamente dependiente de nuevos descubrimientos.

@article{doi101017pab201942,
    author = "Nanglu, Karma y Caron, Jean‐Bernard y Gaines, Robert R.",
    title = "La paleocomunidad del Burgess Shale con nuevas perspectivas desde Marble Canyon, Columbia Británica",
    year = "2020",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Resumen El Burgess Shale Cámbrico medio (Etapa Wuliuan) es famoso por su preservación excepcional de animales blandos diversos y abundantes a través de la Formación Stephen "gruesa". Sin embargo, con la excepción de la Cueva Walcott (Fossil Ridge) y los Lechos Tulip (Monte Stephen), que ambos se encuentran en el Parque Nacional Yoho (Columbia Británica), las evaluaciones cuantitativas del Burgess Shale han permanecido limitadas. Aquí presentamos primero una descripción cuantitativa detallada de la diversidad y estructura de la localidad del Burgess Shale de Marble Canyon basada en 16.438 especímenes. Ubicado a 40 km al sureste de la Cueva Walcott en el Parque Nacional Kootenay (Columbia Británica), Marble Canyon representa el sitio más joven de la Formación Stephen "gruesa". Luego combinamos conjuntos de datos paleoecológicos de Marble Canyon, Cueva Walcott, Lechos Tulip y la Cueva Raymond, que se encuentra aproximadamente 20 m directamente por encima de la Cueva Walcott, para obtener un conjunto de datos combinado de abundancia de especies de 77.179 especímenes que abarca 234 taxones a nivel de especie. Marble Canyon muestra cambios temporales significativos tanto en grupos taxonómicos como ecológicos, sugiriendo períodos de estasis seguidos por patrones de rápida rotación a escalas locales y temporales cortas. A escalas geográficas y temporales más amplias, los diferentes sitios del Burgess Shale ocupan áreas distintas en el espacio multivariado. En general, esto sugiere que la paleocomunidad del Burgess Shale es mucho más fragmentada de lo que se pensaba anteriormente y varía tanto a escalas locales como regionales a través de la Formación Stephen "gruesa". Esto subraya que nuestra comprensión de la diversidad cámbrica y las redes ecológicas, particularmente en los ecosistemas animales tempranos, sigue siendo limitada y altamente dependiente de nuevos descubrimientos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2019.42",
    doi = "10.1017/pab.2019.42",
    openalex = "W3008824536",
    references = "doi101016jpalwor200610005, doi101017cbo9780511623332, doi101017s1089332600002837, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038s4158601915254, doi101111j14429993200501502x, doi101111j14610248200500871x, doi101126science13134091292, doi101146annureves15110184002033, doi101186s1291501602714, doi101371journalpone0029233, doi101371journalpone0052200, doi101371journalpone0124979, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2003p05070r, doi1023071931600, doi1023071933500, doi1023073071998, doi105860choice421547"
}

Resumen El papel de los minerales en la fosilización de tipo Burgess Shale es controvertido, especialmente el de la mineral de arcilla caolinita. La caolinita pudo haberse formado sobre cadáveres o adherirse a ellos mientras se descomponían, estabilizando la materia orgánica. Alternativamente, la caolinita pudo haberse formado durante la metamorfismo, sin jugar ningún papel en la preservación de tejidos blandos. Evaluar la formación y el papel tafonómico de la caolinita es difícil, porque la mineralogía de los fósiles de tipo Burgess Shale no se conoce completamente. Utilizamos difracción de rayos X de área seleccionada in situ para restringir la mineralogía de fósiles de la clásica Formación Burgess Shale en Columbia Británica, Canadá. Los fósiles pueden distinguirse de la matriz que los rodea por la presencia de dolomita, caolinita y pirita. La clorita puede ser más abundante en la matriz. La supervivencia preferencial de la caolinita en asociación con fósiles proporciona evidencia de interacciones tempranas entre arcilla y materia orgánica que protegieron la arcilla de la transformación metamórfica. La caolinita probablemente jugó un papel crucial en la fosilización, inhibiendo el crecimiento de bacterias heterótrofas y ayudando en la polimerización de biomoléculas de tejido blando. Esto puede resultar en sesgos en la preservación de tejidos blandos hacia áreas y tiempos donde la caolinita fue prevalente.

@article{doi101130g480671,
    author = "Anderson, Ross P. y Tosca, Nicholas J. y Saupe, Erin E. y Wade, Jon y Briggs, Derek E. G.",
    title = "Formación temprana y significado tafonómico de la caolinita asociada a fósiles del Burgess Shale",
    year = "2020",
    journal = "Geology",
    abstract = "Resumen El papel de los minerales en la fosilización de tipo Burgess Shale es controvertido, especialmente el de la mineral de arcilla caolinita. La caolinita pudo haberse formado sobre cadáveres o adherirse a ellos mientras se descomponían, estabilizando la materia orgánica. Alternativamente, la caolinita pudo haberse formado durante la metamorfismo, sin jugar ningún papel en la preservación de tejidos blandos. Evaluar la formación y el papel tafonómico de la caolinita es difícil, porque la mineralogía de los fósiles de tipo Burgess Shale no se conoce completamente. Utilizamos difracción de rayos X de área seleccionada in situ para restringir la mineralogía de fósiles de la clásica Formación Burgess Shale en Columbia Británica, Canadá. Los fósiles pueden distinguirse de la matriz que los rodea por la presencia de dolomita, caolinita y pirita. La clorita puede ser más abundante en la matriz. La supervivencia preferencial de la caolinita en asociación con fósiles proporciona evidencia de interacciones tempranas entre arcilla y materia orgánica que protegieron la arcilla de la transformación metamórfica. La caolinita probablemente jugó un papel crucial en la fosilización, inhibiendo el crecimiento de bacterias heterótrofas y ayudando en la polimerización de biomoléculas de tejido blando. Esto puede resultar en sesgos en la preservación de tejidos blandos hacia áreas y tiempos donde la caolinita fue prevalente.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g48067.1",
    doi = "10.1130/g48067.1",
    openalex = "W3139465945",
    references = "doi101016jpalaeo200804014, doi101017s1089332600002837"
}

Las colecciones de historia natural son fundamentales para las investigaciones científicas modernas, que se están expandiendo enormemente en cuanto a las aplicaciones de datos de los especímenes históricos. Sin embargo, el uso de estos especímenes fuera de su intención original introduce sesgos e interpretaciones erróneas potenciales. Los sesgos antropogénicos pueden introducirse en cualquier punto durante la vida de los especímenes de museo, desde la recolección, preparación y acceso, hasta la digitalización. Estos sesgos pueden causar efectos significativos cuando el usuario no está consciente del contexto de la colección, ya que los sesgos de colección específicos a menudo se conocen anécdoticamente, pero no universalmente. En este estudio de caso, la colección del Spence Shale Lagerstätte de la Universidad de Kansas se examinó en busca de sesgos antropogénicos utilizando un inventario de colecciones, entrevistas con partes interesadas y una revisión de la literatura. Se encontraron sesgos relacionados con el interés del colector, la preferencia de localidad y el interés y especialización del investigador. Estos sesgos crean una visión distorsionada sobre la diversidad y la ecología del Spence Shale, y deben ser considerados en futuras investigaciones.

@article{doi10268791106,
    author = "Whitaker, Anna F. y Kimmig, Julien",
    title = "Sesgos antropológicamente introducidos en colecciones de historia natural, con un estudio de caso sobre las colecciones de paleontología de invertebrados de la Lagerstätte del Spence Shale del Cámbrico medio",
    year = "2020",
    journal = "Palaeontologia Electronica",
    abstract = "Las colecciones de historia natural son fundamentales para las investigaciones científicas modernas, que se están expandiendo enormemente en cuanto a las aplicaciones de datos de los especímenes históricos. Sin embargo, el uso de estos especímenes fuera de su intención original introduce sesgos e interpretaciones erróneas potenciales. Los sesgos antropogénicos pueden introducirse en cualquier punto durante la vida de los especímenes de museo, desde la recolección, preparación y acceso, hasta la digitalización. Estos sesgos pueden causar efectos significativos cuando el usuario no está consciente del contexto de la colección, ya que los sesgos de colección específicos a menudo se conocen anécdoticamente, pero no universalmente. En este estudio de caso, la colección del Spence Shale Lagerstätte de la Universidad de Kansas se examinó en busca de sesgos antropogénicos utilizando un inventario de colecciones, entrevistas con partes interesadas y una revisión de la literatura. Se encontraron sesgos relacionados con el interés del colector, la preferencia de localidad y el interés y especialización del investigador. Estos sesgos crean una visión distorsionada sobre la diversidad y la ecología del Spence Shale, y deben ser considerados en futuras investigaciones.",
    url = "https://doi.org/10.26879/1106",
    doi = "10.26879/1106",
    openalex = "W3112564621",
    references = "doi101111pala12200"
}

En los últimos años se ha observado un aumento constante en los informes de tejidos nerviosos fosilizados entre los euartrópodos del grupo total del Cámbrico, lo que permite reconstruir la historia evolutiva temprana de estos animales. Aquí, describimos el sistema nervioso central del quelicerado del grupo tronco Mollisonia symmetrica del Burgess Shale del Cámbrico medio. La anatomía neurológica fosilizada de M. symmetrica incluye nervios ópticos conectados a un par de ojos laterales, un supuestó ganglio cefálico sin ganglion condensado y un cordón nervioso ventral metamérico. Cada tergito del tronco está asociado con un ganglio condensado que lleva nervios segmentales laterales y está unido por conectores longitudinales. El sistema nervioso se conserva como películas carbonáceas reflectantes debajo del tracto digestivo fosfatizado. Nuestros resultados sugieren que M. symmetrica ilustra la organización ancestral del grupo tronco Chelicerata antes de la evolución de los caracteres neuroanatómicos derivados observados en los megaciranos del Cámbrico y los representantes actuales. Nuestros hallazgos revelan un conflicto entre las señales filogenéticas proporcionadas por los datos neuroanatómicos y apendiculares, que interpretamos como evidencia de evolución mosaica en la línea troncal de los quelicerados.

@article{doi101038s41467022280549,
    author = "Ortega‐Hernández, Javier y Lerosey‐Aubril, Rudy y Losso, Sarah R. y Weaver, James C.",
    title = "Neuroanatomía en un molisoniideo del Cámbrico medio y la organización ancestral del sistema nervioso de los quelicerados",
    year = "2022",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "En los últimos años se ha observado un aumento constante en los informes de tejidos nerviosos fosilizados entre los euartrópodos del grupo total del Cámbrico, lo que permite reconstruir la historia evolutiva temprana de estos animales. Aquí, describimos el sistema nervioso central del quelicerado del grupo tronco Mollisonia symmetrica del Burgess Shale del Cámbrico medio. La anatomía neurológica fosilizada de M. symmetrica incluye nervios ópticos conectados a un par de ojos laterales, un supuestó ganglio cefálico sin ganglion condensado y un cordón nervioso ventral metamérico. Cada tergito del tronco está asociado con un ganglio condensado que lleva nervios segmentales laterales y está unido por conectores longitudinales. El sistema nervioso se conserva como películas carbonáceas reflectantes debajo del tracto digestivo fosfatizado. Nuestros resultados sugieren que M. symmetrica ilustra la organización ancestral del grupo tronco Chelicerata antes de la evolución de los caracteres neuroanatómicos derivados observados en los megaciranos del Cámbrico y los representantes actuales. Nuestros hallazgos revelan un conflicto entre las señales filogenéticas proporcionadas por los datos neuroanatómicos y apendiculares, que interpretamos como evidencia de evolución mosaica en la línea troncal de los quelicerados.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-022-28054-9",
    doi = "10.1038/s41467-022-28054-9",
    openalex = "W4226208478",
    references = "doi101016jcub202005085"
}

Resumen La cantera Walcott fue descubierta en 1909 por Charles Doolittle Walcott (1850–1927) del Instituto Smithsonian. El Burgess Shale Cámbrico (505 Ma, Miaolingiano) aflora en la cantera y la lagerstätte es el centro de un debate vigoroso y continuo sobre la preservación de fósiles (incluyendo tafonomía y diagénesis), taxonomía, clasificación, filogenia y el origen de los filos y baupläne. Los equipos de campo del Instituto Smithsonian recolectaron desde 1909–24, y la cantera fue posteriormente ampliada por la Universidad de Harvard (1930), el Servicio Geológico Canadiense (1966–67) y el Museo Real de Ontario (1992–2000). Se han recolectado aproximadamente 250 000 fósiles, incluidas formas de cuerpo blando, lo que convierte a la cantera Walcott con afloramientos del Burgess Shale Cámbrico Medio, en un sitio de geoherencia significativo y una representación importante de la Explosión Cámbrica.

@article{doi101144sp5432022337,
    author = "Anderson, T. B. y James, Matthew J. y McNeil, Paul",
    title = "The Burgess Shale lagerstätte at the Walcott Quarry, Yoho National Park, Canada",
    year = "2023",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Resumen La cantera Walcott fue descubierta en 1909 por Charles Doolittle Walcott (1850–1927) del Instituto Smithsonian. El Burgess Shale Cámbrico (505 Ma, Miaolingiano) aflora en la cantera y la lagerstätte es el centro de un debate vigoroso y continuo sobre la preservación de fósiles (incluyendo tafonomía y diagénesis), taxonomía, clasificación, filogenia y el origen de los filos y baupläne. Los equipos de campo del Instituto Smithsonian recolectaron desde 1909–24, y la cantera fue posteriormente ampliada por la Universidad de Harvard (1930), el Servicio Geológico Canadiense (1966–67) y el Museo Real de Ontario (1992–2000). Se han recolectado aproximadamente 250 000 fósiles, incluidas formas de cuerpo blando, lo que convierte a la cantera Walcott con afloramientos del Burgess Shale Cámbrico Medio, en un sitio de geoherencia significativo y una representación importante de la Explosión Cámbrica.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp543-2022-337",
    doi = "10.1144/sp543-2022-337",
    openalex = "W4388569029",
    references = "doi101007s1053901695569, doi104095212976, openalexw3047003507"
}

Resumen La dolomitización hidrotermal controlada por fallas a menudo ocurre en los márgenes entre plataformas carbonáticas de aguas someras y cuencas sedimentarias de aguas profundas. En el oeste de Canadá, por ejemplo, el margen de plataforma entre la Formación Cathedral y la Formación Burgess Shale ha sido dolomitizado a temperaturas de hasta ~200 °C, con mineralización local de magnesita, talco y clinoacro. Al mismo tiempo, la Formación Burgess Shale incluye fósiles excepcionales que proporcionan evidencia clave de la radiación de los filos animales durante el Periodo Cámbrico (541 a 485,4 Ma). Sin embargo, este lagerstätte y los minerales ricos en Mg dentro de las capas adyacentes y subyacentes han sido críticamente poco estudiados. Aquí mostramos, utilizando geocronología U-Pb de carbonatos, que el oeste de Canadá fue tectónicamente activo y sujeto a dolomitización hidrotermal durante el Cámbrico Medio (Época Miaolingiana) al Ordovícico Medio (488,1 ± 18,8 Ma). Estos resultados extienden las últimas etapas de rift a lo largo del margen occidental de Laurentia hacia el Paleozoico, mientras también sugieren que la dolomitización de la Formación Cathedral ocurrió al mismo tiempo que la deposición del lagerstätte Burgess Shale.

@article{doi101038s43247024014290,
    author = "McCormick, Cole A. y Corlett, Hilary y Roberts, Nick M.W. y Johnston, Paul y Collom, Christopher J. y Stacey, Jack y Koeshidayatullah, Ardiansyah y Hollis, Cathy",
    title = "La geocronología U-Pb revela que la dolomitización hidrotermal fue coeval a la deposición del lagerstätte Burgess Shale",
    year = "2024",
    journal = "Communications Earth \& Environment",
    abstract = "Resumen La dolomitización hidrotermal controlada por fallas a menudo ocurre en los márgenes entre plataformas carbonáticas de aguas someras y cuencas sedimentarias de aguas profundas. En el oeste de Canadá, por ejemplo, el margen de plataforma entre la Formación Cathedral y la Formación Burgess Shale ha sido dolomitizado a temperaturas de hasta \textasciitilde 200 °C, con mineralización local de magnesita, talco y clinoacro. Al mismo tiempo, la Formación Burgess Shale incluye fósiles excepcionales que proporcionan evidencia clave de la radiación de los filos animales durante el Periodo Cámbrico (541 a 485,4 Ma). Sin embargo, este lagerstätte y los minerales ricos en Mg dentro de las capas adyacentes y subyacentes han sido críticamente poco estudiados. Aquí mostramos, utilizando geocronología U-Pb de carbonatos, que el oeste de Canadá fue tectónicamente activo y sujeto a dolomitización hidrotermal durante el Cámbrico Medio (Época Miaolingiana) al Ordovícico Medio (488,1 ± 18,8 Ma). Estos resultados extienden las últimas etapas de rift a lo largo del margen occidental de Laurentia hacia el Paleozoico, mientras también sugieren que la dolomitización de la Formación Cathedral ocurrió al mismo tiempo que la deposición del lagerstätte Burgess Shale.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s43247-024-01429-0",
    doi = "10.1038/s43247-024-01429-0",
    openalex = "W4399651515",
    references = "doi101038s41598021011184"
}

@incollection{greer2024introduction,
    author = "Greer, Allan",
    title = "Introducción Canadá antes de Canadá",
    year = "2024",
    booktitle = "Antes de Canadá",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780228019558-004",
    doi = "10.1515/9780228019558-004",
    pages = "3-24"
}