Carbono

Las mediciones de las abundancias isotópicas de carbono y oxígeno se basan comúnmente en el espectro de masa del dióxido de carbono, pero el análisis de dicho espectro no es trivial porque tres relaciones isotópicas (17O/16O, 18O/16O y 13C/12C) deben determinarse a partir de solo dos relaciones de corriente iónica fácilmente observables (45/44 y 46/44). Aquí, los enfoques para el problema se reevalúan a la luz de nueva información sobre la distribución de los isótopos de oxígeno en muestras naturales. Se demuestra que los métodos de cálculo convencionalmente empleados pueden conducir a errores sistemáticos en la abundancia calculada de 13C y que estos errores pueden estar relacionados con una evaluación incorrecta de la abundancia absoluta de 17O. Además, se discuten los problemas que surgen durante el análisis de muestras enriquecidas por la adición de materiales marcados con 18O, y se demuestra (i) que surgen serias inexactitudes en la abundancia calculada de 17O y 13C si los métodos de cálculo convencionalmente empleados en el análisis de materiales naturales se aplican a materiales marcados con 18O, pero (ii) que las abundancias fraccionarias calculadas de 18O siempre están dentro del 0,4% del resultado correcto. Se presentan y discuten métodos para el cálculo exacto de dos relaciones isotópicas cuando la tercera es conocida, y se ofrece un enfoque más exacto para el cálculo de las tres relaciones isotópicas en materiales naturales.

@article{doi101021ac00284a060,
    author = "Santrock, Jeffrey y Studley, Stephen A. y Hayes, John M.",
    title = "Análisis isotópico basado en los espectros de masa del dióxido de carbono",
    year = "1985",
    journal = "Analytical Chemistry",
    abstract = "Las mediciones de las abundancias isotópicas de carbono y oxígeno se basan comúnmente en el espectro de masa del dióxido de carbono, pero el análisis de dicho espectro no es trivial porque tres relaciones isotópicas (17O/16O, 18O/16O y 13C/12C) deben determinarse a partir de solo dos relaciones de corriente iónica fácilmente observables (45/44 y 46/44). Aquí, los enfoques para el problema se reevalúan a la luz de nueva información sobre la distribución de los isótopos de oxígeno en muestras naturales. Se demuestra que los métodos de cálculo convencionalmente empleados pueden conducir a errores sistemáticos en la abundancia calculada de 13C y que estos errores pueden estar relacionados con una evaluación incorrecta de la abundancia absoluta de 17O. Además, se discuten los problemas que surgen durante el análisis de muestras enriquecidas por la adición de materiales marcados con 18O, y se demuestra (i) que surgen serias inexactitudes en la abundancia calculada de 17O y 13C si los métodos de cálculo convencionalmente empleados en el análisis de materiales naturales se aplican a materiales marcados con 18O, pero (ii) que las abundancias fraccionarias calculadas de 18O siempre están dentro del 0,4% del resultado correcto. Se presentan y discuten métodos para el cálculo exacto de dos relaciones isotópicas cuando la tercera es conocida, y se ofrece un enfoque más exacto para el cálculo de las tres relaciones isotópicas en materiales naturales.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ac00284a060",
    doi = "10.1021/ac00284a060",
    openalex = "W1559756460"
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@article{doi101038333313a0,
    author = "Schidlowski, M.",
    title = "Un registro isotópico de 3.800 millones de años de la vida procedente del carbono en rocas sedimentarias",
    year = "1988",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c6ba4db0ff7b2c3973ecfed3bbe7efc1ebf8c77c",
    doi = "10.1038/333313A0",
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    number = "6171",
    pages = "313-318",
    semanticscholar_citation_count = "751",
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    volume = "333"
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@article{schidlowski1988a,
    author = "Schidlowski, Manfred",
    title = "Un registro isotópico de 3.800 millones de años de la vida a partir del carbono en rocas sedimentarias",
    year = "1988",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/333313a0",
    doi = "10.1038/333313a0",
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@misc{schidlowski1988a1,
    author = "Schidlowski, M",
    title = "Un registro isotópico de 3.800 millones de años de la vida procedente del carbono en rocas sedimentarias",
    year = "1988",
    howpublished = "Nature, v. 333, p. 313-318",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Schidlowski, M., 1988, Un registro isotópico de 3.800 millones de años de la vida procedente del carbono en rocas sedimentarias: Nature, v. 333, p. 313-318.}"
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@incollection{banerjee1992organic,
    author = "Banerjee, D. M. y Deb, M. y Strauss, H.",
    title = "Composición isotópica del carbono orgánico de rocas sedimentarias proterozoicas de la India: Resultados preliminares",
    year = "1992",
    booktitle = "Evolución orgánica temprana",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-76884-2\_17",
    doi = "10.1007/978-3-642-76884-2\_17",
    openalex = "W2182534418",
    pages = "232-240",
    references = "doi1010160301926875900182, doi1010160301926889900028, doi101038321832a0, doi101111j150239311988tb02083x, doi101144gsjgs12510351, doi105860choice304422, openalexw2026796374, openalexw2521241193, openalexw418879830, openalexw565036203"
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Las rocas sedimentarias turbidíticas y pelágicas de la zona supracrustal de Isua en el oeste de Groenlandia [más de 3700 millones de años (Ma)] contienen carbono reducido que probablemente es de origen biológico. El carbono está presente como globulos de grafito de 2 a 5 micrómetros y tiene una composición isotópica de delta13C de aproximadamente -19 por mil (estándar de belemnita Pee Dee). Estos datos y el modo de ocurrencia indican que el carbono reducido representa detritos biogénicos, que quizás se derivaron de organismos planctónicos.

@article{doi101126science2835402674,
    author = "Rosing, Minik T.",
    title = "Micropartículas de carbono empobrecidas en 13C en rocas sedimentarias del fondo marino >3700-Ma del oeste de Groenlandia",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Las rocas sedimentarias turbidíticas y pelágicas de la zona supracrustal de Isua en el oeste de Groenlandia [más de 3700 millones de años (Ma)] contienen carbono reducido que probablemente es de origen biológico. El carbono está presente como globulos de grafito de 2 a 5 micrómetros y tiene una composición isotópica de delta13C de aproximadamente -19 por mil (estándar de belemnita Pee Dee). Estos datos y el modo de ocurrencia indican que el carbono reducido representa detritos biogénicos, que quizás se derivaron de organismos planctónicos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.283.5402.674",
    doi = "10.1126/science.283.5402.674",
    openalex = "W2085436563",
    references = "doi1010160016703779902382, doi101016001670379090269q, doi101016s0009254196000927, doi101016s0009254197000843, doi101016s0012825297818582, doi101038384055a0, doi101046j13653121199800162x, doi101073pnas91156735, doi1011300091761319960240043epoess23co2, openalexw3120543430, shanmugam1997the"
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Las estimaciones de la composición promedio de varios escudos precámbricos y una variedad de estimaciones de la composición promedio de la corteza continental superior muestran desacuerdos considerables para un número de elementos traza, incluyendo Ti, Nb, Ta, Cs, Cr, Ni, V y Co. Para estos elementos y otros que se transportan predominantemente en sedimentos terrígenos, en lugar de en solución (y finalmente en sedimento químico), durante la erosión de los continentes la relación La/elemento es relativamente uniforme en sedimentos clásticos. Dado que el patrón promedio de elementos de tierras raras (REE) de los sedimentos terrígenos es ampliamente aceptado como reflejo de la corteza continental superior, tales correlaciones proporcionan estimaciones robustas de las abundancias de la corteza superior para estos elementos traza directamente a partir de los datos sedimentarios. Las revisiones sugeridas para las abundancias de la corteza superior de Taylor y McLennan [1985] son las siguientes (todas en partes por millón): Sc = 13.6, Ti = 4100, V = 107, Cr = 83, Co = 17, Ni = 44, Nb = 12, Cs = 4.6, Ta = 1.0 y Pb = 17. Las abundancias de la corteza superior de Rb, Zr, Ba, Hf y Th también fueron reevaluadas directamente y K, U y Rb evaluadas indirectamente (asumiendo relaciones Th/U, K/U y K/Rb), y no se justifican revisiones para estos elementos. En los modelos de composición de corteza propuestos por Taylor y McLennan [1985], la corteza continental inferior (75% de toda la corteza) se determina por la resta de la corteza superior (25%) de una composición de modelo para la corteza total, y en consecuencia, estos cambios también requieren revisiones de las abundancias de la corteza inferior para estos elementos.

@article{doi1010292000gc000109,
    author = "McLennan, S. M.",
    title = "Relaciones entre la composición de elementos traza de las rocas sedimentarias y la corteza continental superior",
    year = "2001",
    journal = "Geochemistry Geophysics Geosystems",
    abstract = "Las estimaciones de la composición promedio de varios escudos precámbricos y una variedad de estimaciones de la composición promedio de la corteza continental superior muestran desacuerdos considerables para un número de elementos traza, incluyendo Ti, Nb, Ta, Cs, Cr, Ni, V y Co. Para estos elementos y otros que se transportan predominantemente en sedimentos terrígenos, en lugar de en solución (y finalmente en sedimento químico), durante la erosión de los continentes la relación La/elemento es relativamente uniforme en sedimentos clásticos. Dado que el patrón promedio de elementos de tierras raras (REE) de los sedimentos terrígenos es ampliamente aceptado como reflejo de la corteza continental superior, tales correlaciones proporcionan estimaciones robustas de las abundancias de la corteza superior para estos elementos traza directamente a partir de los datos sedimentarios. Las revisiones sugeridas para las abundancias de la corteza superior de Taylor y McLennan [1985] son las siguientes (todas en partes por millón): Sc = 13.6, Ti = 4100, V = 107, Cr = 83, Co = 17, Ni = 44, Nb = 12, Cs = 4.6, Ta = 1.0 y Pb = 17. Las abundancias de la corteza superior de Rb, Zr, Ba, Hf y Th también fueron reevaluadas directamente y K, U y Rb evaluadas indirectamente (asumiendo relaciones Th/U, K/U y K/Rb), y no se justifican revisiones para estos elementos. En los modelos de composición de corteza propuestos por Taylor y McLennan [1985], la corteza continental inferior (75% de toda la corteza) se determina por la resta de la corteza superior (25%) de una composición de modelo para la corteza total, y en consecuencia, estos cambios también requieren revisiones de las abundancias de la corteza inferior para estos elementos.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2000gc000109",
    doi = "10.1029/2000gc000109",
    openalex = "W1880555926",
    references = "doi101007bf00375292, doi1010160016703764901292, doi1010160016703776900934, doi101086628992, doi1015159781501509032010, openalexw2094255421"
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@article{chu2003sulfur,
    author = "Chu, Xuelei y Zhang, Qirui y Zhang, Tonggang y Feng, Lianjun",
    title = "Variaciones isotópicas de azufre y carbono en rocas sedimentarias neoproterozoicas del sur de China *",
    year = "2003",
    journal = "Progress in Natural Science",
    url = "https://doi.org/10.1080/10020070312331344580",
    doi = "10.1080/10020070312331344580",
    number = "11",
    openalex = "W2073276098",
    pages = "875-880",
    volume = "13",
    references = "doi101016s0012821x02006878, doi101016s0012821x0200804x, doi101016s0301926899000674, doi101021ac50033a056, doi101038325140a0, doi101038382127a0, doi10108010020070312331344430, doi101126science1069651, doi1011300091761319980261059tofng23co2, doi102138gsrmg431637"
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Los depósitos glaciares de edad Sturtian y Marinoan ocurren en las sucesiones bien estudiadas del Neoproterozoico del norte de Namibia, Australia del Sur y el noroeste de Canadá. En las tres regiones, la glaciación Marinoan es precedida por una gran anomalía negativa de δ13C, y los carbonatos de tapa de ambas unidades glaciares comparten un conjunto de características sedimentológicas, estratigráficas y geoquímicas únicas. Estos marcadores cronestratigráficos globales son la base de un nuevo esquema de correlación para el Neoproterozoico que corrobora los datos radiométricos que indican que hubo tres épocas glaciares entre ca. 750 y 580 Ma. La correlación intrarregional de las sucesiones del Neoproterozoico en la región del Atlántico Norte actual sugiere que los pares de diamictitas glaciares en el Grupo Polarisbreen en el noreste de Svalbard y el Grupo Tillite en el este de Groenlandia se depositaron durante la glaciación Marinoan, mientras que el más joven de un par de glaciaciones (Formación Mortensnes) en el Grupo Vestertana del norte de Noruega se depositó durante la tercera (Gaskiers) glaciación del Neoproterozoico. Los depósitos glaciares de edad Gaskiers no están distribuidos globalmente ni están cubiertos por un carbonato de tapa generalizado, pero están asociados con una anomalía extremadamente negativa de δ13C. La cronología desarrollada aquí proporciona el marco para un nuevo modelo de registro de isótopos de carbono de alta resolución para el Neoproterozoico que comprende nuevos datos de δ13C (carbonato) de Svalbard (Grupo Akademikerbreen) y Namibia (Grupo Otavi) y datos en la literatura de Svalbard, Namibia y Omán. Una nueva edad de zirconio U-Pb de 760 ± 1 Ma de una capa de ceniza en el Subgrupo Ombombo en Namibia proporciona el punto de calibración temporal más antiguo en la compilación, pero la escala temporal de este registro preliminar de δ13C sigue estando mal restringida.

@article{doi101130b256301,
    author = "Halverson, Galen P. y Hoffman, Paul F. y Schrag, Daniel P. y Maloof, Adam C. y Rice, A. H. N.",
    title = "Hacia un registro compuesto de isótopos de carbono del Neoproterozoico",
    year = "2005",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    abstract = "Los depósitos glaciares de edad Sturtian y Marinoan ocurren en las sucesiones bien estudiadas del Neoproterozoico del norte de Namibia, Australia del Sur y el noroeste de Canadá. En las tres regiones, la glaciación Marinoan es precedida por una gran anomalía negativa de δ13C, y los carbonatos de tapa de ambas unidades glaciares comparten un conjunto de características sedimentológicas, estratigráficas y geoquímicas únicas. Estos marcadores cronestratigráficos globales son la base de un nuevo esquema de correlación para el Neoproterozoico que corrobora los datos radiométricos que indican que hubo tres épocas glaciares entre ca. 750 y 580 Ma. La correlación intrarregional de las sucesiones del Neoproterozoico en la región del Atlántico Norte actual sugiere que los pares de diamictitas glaciares en el Grupo Polarisbreen en el noreste de Svalbard y el Grupo Tillite en el este de Groenlandia se depositaron durante la glaciación Marinoan, mientras que el más joven de un par de glaciaciones (Formación Mortensnes) en el Grupo Vestertana del norte de Noruega se depositó durante la tercera (Gaskiers) glaciación del Neoproterozoico. Los depósitos glaciares de edad Gaskiers no están distribuidos globalmente ni están cubiertos por un carbonato de tapa generalizado, pero están asociados con una anomalía extremadamente negativa de δ13C. La cronología desarrollada aquí proporciona el marco para un nuevo modelo de registro de isótopos de carbono de alta resolución para el Neoproterozoico que comprende nuevos datos de δ13C (carbonato) de Svalbard (Grupo Akademikerbreen) y Namibia (Grupo Otavi) y datos en la literatura de Svalbard, Namibia y Omán. Una nueva edad de zirconio U-Pb de 760 ± 1 Ma de una capa de ceniza en el Subgrupo Ombombo en Namibia proporciona el punto de calibración temporal más antiguo en la compilación, pero la escala temporal de este registro preliminar de δ13C sigue estando mal restringida.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b25630.1",
    doi = "10.1130/b25630.1",
    openalex = "W2102516422",
    references = "doi1010160016703790901288, doi101016001670379290064p, doi1010160301926894000708, doi1010160301926894000775, doi101016s0009254199000832, doi101016s0301926899000686, doi101016s0301926899000728, doi101016s0301926899000777, doi101016s0301926899000820, doi101017s0016756800007603, doi101038001534a0, doi101038231498a0, doi101038269209a0, doi101038321832a0, doi101038356673a0, doi101046j13653121200200408x, doi101126science28153811342, doi101126science972526482b, doi101130001676061974851869gsaavt20co2, doi10113000917613198210516vosstp20co2, doi1011300091761320030310431eocana20co2, doi101130b250661, doi101130g205191, doi10130603b59b0716d111d78645000102c1865d, doi101306212f7bb72b2411d78648000102c1865d, openalexw2912219260, openalexw45631376"
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La evidencia de la vida en la Tierra está manifiestamente preservada en el registro de rocas. Sin embargo, el registro de microfósiles solo se extiende a ∼ 3.5 mil millones de años (Ga), el registro de quimofósiles probablemente a ∼ 3.8 Ga, y el registro de rocas a 4.0 Ga. Los zircones detríticos de Jack Hills, Australia Occidental, tienen edades que van hasta casi 4.4 Ga. De una población de más de 10.000 zircones de Jack Hills, identificamos uno >3.8-Ga que contiene inclusiones de grafito primarias. Aquí, reportamos mediciones isotópicas de carbono en estas inclusiones en un zircón concordante de 4.10 ± 0.01-Ga. Interpretamos estas inclusiones como primarias debido a su encerramiento en un huésped libre de grietas, como se muestra mediante microscopía de rayos X de transmisión y su hábito cristalino. Su δ(13)CPDB de -24 ± 5‰ es consistente con un origen biogénico y puede ser evidencia de que una biosfera terrestre había emergido para 4.1 Ga, o ∼ 300 My antes de lo que se ha propuesto previamente.

@article{doi101073pnas1517557112,
    author = "Bell, Elizabeth A. y Boehnke, P. y Harrison, T. Mark y Mao, Wendy L.",
    title = "Carbon biogénico potencialmente preservado en un zircón de 4.1 mil millones de años",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La evidencia de la vida en la Tierra está manifiestamente preservada en el registro de rocas. Sin embargo, el registro de microfósiles solo se extiende a ∼ 3.5 mil millones de años (Ga), el registro de quimofósiles probablemente a ∼ 3.8 Ga, y el registro de rocas a 4.0 Ga. Los zircones detríticos de Jack Hills, Australia Occidental, tienen edades que van hasta casi 4.4 Ga. De una población de más de 10.000 zircones de Jack Hills, identificamos uno >3.8-Ga que contiene inclusiones de grafito primarias. Aquí, reportamos mediciones isotópicas de carbono en estas inclusiones en un zircón concordante de 4.10 ± 0.01-Ga. Interpretamos estas inclusiones como primarias debido a su encerramiento en un huésped libre de grietas, como se muestra mediante microscopía de rayos X de transmisión y su hábito cristalino. Su δ(13)CPDB de -24 ± 5‰ es consistente con un origen biogénico y puede ser evidencia de que una biosfera terrestre había emergido para 4.1 Ga, o ∼ 300 My antes de lo que se ha propuesto previamente.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1517557112",
    doi = "10.1073/pnas.1517557112",
    openalex = "W2161420691"
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La actividad biológica es un factor principal en los ciclos químicos de la Tierra, incluyendo facilitar la secuestro de CO2 y proporcionar retroalimentaciones climáticas. Por lo tanto, una pregunta clave en la evolución de la Tierra es cuándo surgió la vida e impactó los ciclos químicos de la hidrosfera-atmósfera-litosfera. Hasta ahora, la evidencia de la vida más antigua en la Tierra se centró en firmas isotópicas estables debatidas de rocas y minerales sedimentarios metamorfizados de 3.800-3.700 millones de años (Myr) del cinturón supracrustal de Isua (ISB), suroeste de Groenlandia. Aquí reportamos evidencia de vida antigua desde un afloramiento recién expuesto de rocas metacarbonáticas de 3.700 Myr en el ISB que contienen estromatolitos de 1-4 cm de altura, estructuras macroscópicamente estratificadas producidas por comunidades microbianas. Los estromatolitos del ISB crecieron en un ambiente marino somero, como lo indican las firmas de elementos traza de tierras raras más itrio similares al agua de mar de los metacarbonatos, y por rocas sedimentarias detríticas intercaladas con laminación cruzada y brechas generadas por olas de tormenta. Los estromatolitos del ISB preceden en 220 Myr a la evidencia multidisciplinaria más convincente y generalmente aceptada de los restos de la vida más antigua en la Formación Dresser de 3.480 Myr del Cratón de Pilbara, Australia. La presencia de los estromatolitos del ISB demuestra el establecimiento de la producción de carbonatos marinos someros con secuestro de CO2 biótico para 3.700 millones de años atrás (Ma), cerca del inicio del registro sedimentario de la Tierra. Una sofisticación de la vida para 3.700 Ma está de acuerdo con estudios de relojes moleculares genéticos que sitúan el origen de la vida en el eón Hadeano (>4.000 Ma).

@article{doi101038nature19355,
    author = "Nutman, Allen P y Bennett, Vickie C y Friend, Clark R L y Van Kranendonk, Martin J y Chivas, Allan R",
    title = "Emergencia rápida de la vida mostrada por el descubrimiento de estructuras microbianas de 3.700 millones de años.",
    year = "2016",
    journal = "Nature",
    abstract = "La actividad biológica es un factor principal en los ciclos químicos de la Tierra, incluyendo facilitar la secuestro de CO2 y proporcionar retroalimentaciones climáticas. Por lo tanto, una pregunta clave en la evolución de la Tierra es cuándo surgió la vida e impactó los ciclos químicos de la hidrosfera-atmósfera-litosfera. Hasta ahora, la evidencia de la vida más antigua en la Tierra se centró en firmas isotópicas estables debatidas de rocas y minerales sedimentarios metamorfizados de 3.800-3.700 millones de años (Myr) del cinturón supracrustal de Isua (ISB), suroeste de Groenlandia. Aquí reportamos evidencia de vida antigua desde un afloramiento recién expuesto de rocas metacarbonáticas de 3.700 Myr en el ISB que contienen estromatolitos de 1-4 cm de altura, estructuras macroscópicamente estratificadas producidas por comunidades microbianas. Los estromatolitos del ISB crecieron en un ambiente marino somero, como lo indican las firmas de elementos traza de tierras raras más itrio similares al agua de mar de los metacarbonatos, y por rocas sedimentarias detríticas intercaladas con laminación cruzada y brechas generadas por olas de tormenta. Los estromatolitos del ISB preceden en 220 Myr a la evidencia multidisciplinaria más convincente y generalmente aceptada de los restos de la vida más antigua en la Formación Dresser de 3.480 Myr del Cratón de Pilbara, Australia. La presencia de los estromatolitos del ISB demuestra el establecimiento de la producción de carbonatos marinos someros con secuestro de CO2 biótico para 3.700 millones de años atrás (Ma), cerca del inicio del registro sedimentario de la Tierra. Una sofisticación de la vida para 3.700 Ma está de acuerdo con estudios de relojes moleculares genéticos que sitúan el origen de la vida en el eón Hadeano (>4.000 Ma).",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27580034/",
    doi = "10.1038/nature19355",
    openalex = "W2511850779",
    pmid = "27580034",
    references = "doi1010160016703786903960, doi101029jc086ic10p09776, doi101038377220a0, doi101038384055a0, doi101038nature04764, doi101038nrg929, doi101126science2835402674, doi1015159781501509032, doi1015159781501509032010, openalexw2338438729"
}

Las rocas metasedimentarias de Isua, Groenlandia Occidental (con más de 3.700 millones de años) contienen compuestos carbonáceos empobrecidos en 13C, con relaciones isotópicas compatibles con un origen biogénico. Los cristales de granate metamórficos en estas rocas contienen estelas de inclusiones carbonáceas que son contiguas a lechos sedimentarios ricos en carbono en la roca anfitriona, donde el carbono está completamente grafítico. Estudios anteriores no han podido documentar otros elementos de la vida (principalmente hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fósforo) estructuralmente unidos a este material carbonáceo. Aquí estudiamos inclusiones carbonáceas blindadas dentro de porfiroblastos de granate, mediante absorción infrarroja in situ en dominios de aproximadamente 10-21 m3 dentro de estas inclusiones. Mostramos que los espectros de absorción son consistentes con carbono unido a nitrógeno y oxígeno, y probablemente también a fosfato. Se encontró que los niveles de enlaces C-H o O-H son bajos. Estos resultados son consistentes con material orgánico biogénico aislado durante miles de millones de años y madurado térmicamente a temperaturas de alrededor de 500 °C. Por lo tanto, proporcionan caracterización espacial para potencialmente los restos de carbono biogénico más antiguos en el registro geológico de la Tierra. La preservación de residuos orgánicos del Eoarcaico dentro de material sedimentario corrobora afirmaciones anteriores sobre los orígenes biogénicos del carbono en los metasedimentos de Isua.

@article{doi101038nature23261,
    author = "Hassenkam, T y Andersson, M P y Dalby, K N y Mackenzie, D M A y Rosing, M T",
    title = "Elementos de la vida del Eoarcaico atrapados en inclusiones minerales.",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    abstract = "Las rocas metasedimentarias de Isua, Groenlandia Occidental (con más de 3.700 millones de años) contienen compuestos carbonáceos empobrecidos en 13C, con relaciones isotópicas compatibles con un origen biogénico. Los cristales de granate metamórficos en estas rocas contienen estelas de inclusiones carbonáceas que son contiguas a lechos sedimentarios ricos en carbono en la roca anfitriona, donde el carbono está completamente grafítico. Estudios anteriores no han podido documentar otros elementos de la vida (principalmente hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fósforo) estructuralmente unidos a este material carbonáceo. Aquí estudiamos inclusiones carbonáceas blindadas dentro de porfiroblastos de granate, mediante absorción infrarroja in situ en dominios de aproximadamente 10-21 m3 dentro de estas inclusiones. Mostramos que los espectros de absorción son consistentes con carbono unido a nitrógeno y oxígeno, y probablemente también a fosfato. Se encontró que los niveles de enlaces C-H o O-H son bajos. Estos resultados son consistentes con material orgánico biogénico aislado durante miles de millones de años y madurado térmicamente a temperaturas de alrededor de 500 °C. Por lo tanto, proporcionan caracterización espacial para potencialmente los restos de carbono biogénico más antiguos en el registro geológico de la Tierra. La preservación de residuos orgánicos del Eoarcaico dentro de material sedimentario corrobora afirmaciones anteriores sobre los orígenes biogénicos del carbono en los metasedimentos de Isua.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28738409/",
    doi = "10.1038/nature23261",
    openalex = "W2738378480",
    pmid = "28738409",
    references = "doi1010020470011149, doi101007bf00372150, doi1010160009261489851188, doi101016jssc200703052, doi101039p29930000799, doi10106311674108, doi1010631463096, doi101103physreva383098, doi101103physrevb338822, doi101180mono4"
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@article{doi101038s4158601806104,
    author = "Allwood, A. y Rosing, M. y Flannery, D. y Hurowitz, J. y Heirwegh, C.",
    title = "Reevaluando la evidencia de vida en rocas de 3.700 millones de años de Groenlandia",
    year = "2018",
    journal = "Nature",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/8a47eb81a31aa969e067a4e1238def3b331cfddb",
    doi = "10.1038/s41586-018-0610-4",
    is_oa = "true",
    number = "7730",
    pages = "241-244",
    semanticscholar_citation_count = "135",
    semanticscholar_id = "8a47eb81a31aa969e067a4e1238def3b331cfddb",
    volume = "563"
}

Resumen La correlación espacial de la quimioestratigrafía isotópica a través de antiguos basines eipéricos es de particular interés en el campo de la geología. Este estudio examina las composiciones isotópicas de carbono de carbonatos y materia orgánica de la sucesión sedimentaria del Ordovícico Superior en la Plataforma del Yangtsé, incluidas la Formación Linxiang (LX) depositada en la parte inferior y las formaciones Tiezufeike (TZFK)/Daduhe (DDH)/Wufeng (WF) en la parte superior. Se registraron análisis emparejados de δ13Ccarb y δ13Corg de las estratas del Ordovícico Superior en la Plataforma del Yangtsé, y los resultados muestran que las rocas de la Formación LX tienen valores altos de δ13Ccarb y δ13Corg en comparación con las de las formaciones DDF/TZFK/WF. Además, se encontró una variación de ~ 2‰ entre entornos de aguas someras y profundas durante el Ordovícico Superior: se observan valores más pesados de δ13Ccarb y δ13Corg en las secciones Wukemuchang (WKMC) y Wanhe (WH), que representan las regiones someras de la Plataforma del Yangtsé, en comparación con las secciones Tianjiawan (TJW) y Tianba (TB) que representan el margen más profundo de la Plataforma del Yangtsé. Sugerimos que las variaciones de δ13C en carbonatos y materia orgánica están relacionadas con la eustasia del nivel del mar y el ensanchamiento de la quimoclina marina: (1) disminución de la meteorización de carbonatos a escala local impulsada por el aumento del nivel del mar; (2) disminución de la descomposición de materia orgánica bajo condiciones anóxicas; y (3) incorporación de bacterias quimioautótrofas no fotosintéticas que viven en aguas profundas. Los valores de △13C (△13C = δ13Ccarb – δ13Corg) en ambas secciones WH y WKMC muestran una tendencia creciente hacia arriba desde la Formación LX hasta las estratas superpuestas, variando desde 27,8‰ hasta 31,2‰ y desde 28,1‰ hasta 31,1‰, respectivamente. Estos valores aumentados de △13C están relacionados con los nutrientes mejorados y la consiguientemente alta productividad primaria, y por lo tanto, las condiciones de agua anóxica y la alta productividad primaria pueden ser los factores significativos en la deposición de las pizarras negras del Ordovícico Superior.

@article{doi101016jjseaes2020104540,
    author = "Yang, Xiangrong y Yan, D. y Chen, Daizhao y Liu, Mu y She, Xiaohui y Zhang, Junfeng y Wei, Xiaosong y Lu, Zeyu",
    title = "Variación espacial de las composiciones isotópicas de carbono de carbonatos y materia orgánica de la sucesión sedimentaria del Ordovícico Superior en la Plataforma del Yangtsé, China Meridional: Implicaciones para la eustasia del nivel del mar y el ensanchamiento de la quimoclina marina",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Asian Earth Sciences",
    abstract = "Resumen La correlación espacial de la quimioestratigrafía isotópica a través de antiguos basines eipéricos es de particular interés en el campo de la geología. Este estudio examina las composiciones isotópicas de carbono de carbonatos y materia orgánica de la sucesión sedimentaria del Ordovícico Superior en la Plataforma del Yangtsé, incluidas la Formación Linxiang (LX) depositada en la parte inferior y las formaciones Tiezufeike (TZFK)/Daduhe (DDH)/Wufeng (WF) en la parte superior. Se registraron análisis emparejados de δ13Ccarb y δ13Corg de las estratas del Ordovícico Superior en la Plataforma del Yangtsé, y los resultados muestran que las rocas de la Formación LX tienen valores altos de δ13Ccarb y δ13Corg en comparación con las de las formaciones DDF/TZFK/WF. Además, se encontró una variación de \textasciitilde\ 2‰ entre entornos de aguas someras y profundas durante el Ordovícico Superior: se observan valores más pesados de δ13Ccarb y δ13Corg en las secciones Wukemuchang (WKMC) y Wanhe (WH), que representan las regiones someras de la Plataforma del Yangtsé, en comparación con las secciones Tianjiawan (TJW) y Tianba (TB) que representan el margen más profundo de la Plataforma del Yangtsé. Sugerimos que las variaciones de δ13C en carbonatos y materia orgánica están relacionadas con la eustasia del nivel del mar y el ensanchamiento de la quimoclina marina: (1) disminución de la meteorización de carbonatos a escala local impulsada por el aumento del nivel del mar; (2) disminución de la descomposición de materia orgánica bajo condiciones anóxicas; y (3) incorporación de bacterias quimioautótrofas no fotosintéticas que viven en aguas profundas. Los valores de △13C (△13C = δ13Ccarb – δ13Corg) en ambas secciones WH y WKMC muestran una tendencia creciente hacia arriba desde la Formación LX hasta las estratas superpuestas, variando desde 27,8‰ hasta 31,2‰ y desde 28,1‰ hasta 31,1‰, respectivamente. Estos valores aumentados de △13C están relacionados con los nutrientes mejorados y la consiguientemente alta productividad primaria, y por lo tanto, las condiciones de agua anóxica y la alta productividad primaria pueden ser los factores significativos en la deposición de las pizarras negras del Ordovícico Superior.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c28bad1463c8d6d721e1f5f024d845e327f12b30",
    doi = "10.1016/j.jseaes.2020.104540",
    is_oa = "true",
    pages = "104540",
    semanticscholar_citation_count = "6",
    semanticscholar_id = "c28bad1463c8d6d721e1f5f024d845e327f12b30",
    volume = "202"
}

Muchas de nuestras comprensiones sobre el clima pasado de la Tierra provienen de la medición de las variaciones de los isótopos de oxígeno y carbono en foraminíferos bentónicos de aguas profundas. Sin embargo, los intervalos largos en los registros existentes carecen de la resolución temporal y el control de edad necesarios para categorizar exhaustivamente los estados climáticos de la era Cenozoica y estudiar sus dinámicas. Aquí, presentamos un nuevo conjunto continuo altamente resuelto y astronómicamente datado de registros de isótopos de foraminíferos bentónicos desarrollado en nuestros laboratorios. Se identifican cuatro estados climáticos: Hothouse, Warmhouse, Coolhouse e Icehouse, basándose en su respuesta distintiva a la forzamiento astronómico dependiendo de las concentraciones de gases de efecto invernadero y el volumen de las capas de hielo polares. El análisis estadístico del comportamiento no lineal codificado en nuestro registro revela el papel clave que juega el volumen de hielo polar en la predictibilidad de las dinámicas climáticas del Cenozoico.

@article{doi101126scienceaba6853,
    author = "Westerhold, Thomas y Marwan, Norbert y Drury, Anna Joy y Liebrand, Diederik y Agnini, Claudia y Anagnostou, Eleni y Barnet, James S K y Bohaty, Steven M. y Vleeschouwer, David De y Florindo, Fabio y Frederichs, Thomas y Hodell, David A y Holbourn, Ann y Kroon, Dick y Lauretano, Vittoria y Littler, Kate y Lourens, Lucas Joost y Lyle, Mitchell W y Pälike, Heiko y Röhl, Ursula y Tian, Jun y Wilkens, Roy H. y Wilson, Paul A. y Zachos, James C.",
    title = "Un registro astronómicamente datado del clima de la Tierra y su predictibilidad durante los últimos 66 millones de años",
    year = "2020",
    journal = "Science",
    abstract = "Muchas de nuestras comprensiones sobre el clima pasado de la Tierra provienen de la medición de las variaciones de los isótopos de oxígeno y carbono en foraminíferos bentónicos de aguas profundas. Sin embargo, los intervalos largos en los registros existentes carecen de la resolución temporal y el control de edad necesarios para categorizar exhaustivamente los estados climáticos de la era Cenozoica y estudiar sus dinámicas. Aquí, presentamos un nuevo conjunto continuo altamente resuelto y astronómicamente datado de registros de isótopos de foraminíferos bentónicos desarrollado en nuestros laboratorios. Se identifican cuatro estados climáticos: Hothouse, Warmhouse, Coolhouse e Icehouse, basándose en su respuesta distintiva a la forzamiento astronómico dependiendo de las concentraciones de gases de efecto invernadero y el volumen de las capas de hielo polares. El análisis estadístico del comportamiento no lineal codificado en nuestro registro revela el papel clave que juega el volumen de hielo polar en la predictibilidad de las dinámicas climáticas del Cenozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aba6853",
    doi = "10.1126/science.aba6853",
    openalex = "W3084856838",
    references = "doi101007s105840110156z, doi1010160025322771900533, doi1010160031018294902518, doi1010160033589473900525, doi101016b9780444594259000287, doi101016b9780444594259000299, doi101016jmargeo200502007, doi1010292001gl012943, doi1010292003pa000908, doi1010292007pa001458, doi1010292019pa003563, doi10102992jb01202, doi10102994jb03098, doi101029jc086ic10p09776, doi101029pa002i001p00001, doi10103835021000, doi101038nature03135, doi101038nature06588, doi101038ncomms14845, doi1010510004636120041335, doi10105100046361201116836, doi101111j1365246x1980tb02601x, doi101126sciadvaaz1346, doi101126science1059412, doi101126science1133822, doi101126science19442701121, doi101126science2875451269, doi105194cp76032011"
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El microbentos fósil abundante y bien conservado ocurre en depósitos siliciclásticos de todas las edades de la Tierra, desde el Arcaico temprano hasta hoy. Los estudios en entornos modernos muestran cómo el microbentos responde a la dinámica sedimentaria mediante baffling y atrapamiento, unión, biostabilización y crecimiento. Los resultados de esta interacción microbio-sedimento son estructuras sedimentarias inducidas microbiallymente (MISS). La prospección exitosa de ricas ocurrencias de MISS en el registro litológico terrestre requiere desentrañar el génesis y tafonomía de MISS, ambos de los cuales están definidos solo por un rango estrecho de condiciones específicas. Estas condiciones deben coincidir con una alta detectabilidad que es una función de la calidad de afloramiento, el carácter de estratificación y el tipo de roca. Las afirmaciones sobre la biogenicidad de las morfologías de MISS deben basarse en la presencia de texturas sedimentarias inducidas microbiallymente (MIST), que son texturas internas de MISS que comprenden minerales de reemplazo dispuestos en morfologías biológicas microscópicas, materia carbonácea antigua, fósiles de rastro y señales geoquímicas. MISS sirven como posibles plantillas para el descifrado de procesos de vida antiguos en Marte. Este artículo cierra con una perspectiva sobre depósitos seleccionados y ambientes antiguos en Meridiani Planum, Cráter Gale y Cráter Jezero, Marte, respecto a su potencial para ocurrencias de MISS. La hipótesis anterior de estructuras en Marte como potencialmente siendo MISS se revisa.

@article{doi101089ast20210011,
    author = "Noffke, Nora",
    title = "Microbially Induced Sedimentary Structures in Clastic Deposits: Implication for the Prospection for Fossil Life on Mars",
    year = "2021",
    journal = "Astrobiology",
    abstract = "Abundant and well-preserved fossil microbenthos occurs in siliciclastic deposits of all Earth ages, from the early Archean to today. Studies in modern settings show how microbenthos responds to sediment dynamics by baffling and trapping, binding, biostabilization, and growth. Results of this microbial-sediment interaction are microbially induced sedimentary structures (MISS). Successful prospection for rich MISS occurrences in the terrestrial lithological record requires unraveling genesis and taphonomy of MISS, both of which are defined only by a narrow range of specific conditions. These conditions have to coincide with high detectability which is a function of outcrop quality, bedding character, and rock type. Assertions on biogenicity of MISS morphologies must be based on the presence of microbially induced sedimentary textures (MIST), which are MISS-internal textures comprising replacement minerals arranged into microscopic biological morphologies, ancient carbonaceous matter, trace fossils, and geochemical signals. MISS serve as possible templates for the decryption of ancient life-processes on Mars. This article closes with a perspective on selected deposits and ancient environments in Meridiani Planum, Gale Crater, and Jezero Crater, Mars, regarding their potential for MISS occurrences. The earlier hypothesis of structures on Mars as potentially being MISS is revised.",
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2021.0011",
    doi = "10.1089/ast.2021.0011",
    openalex = "W3164244887",
    references = "doi101016jearscirev2019102888, doi101016jearscirev2020103296, doi101016jprecamres201804007, doi102110jsr201957"
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Una respuesta al artículo de Quanta "Carbono capturado", que informa que una nueva tabla periódica codificada por colores ambientales había marcado el carbono como verde, rojo y gris.

@article{cook2022zerocarbon,
    author = "Cook, Nick",
    title = "Carbono sin carbono",
    year = "2022",
    journal = "Physics World",
    abstract = "Una respuesta al artículo de Quanta "Carbono capturado", que informa que una nueva tabla periódica codificada por colores ambientales había marcado el carbono como verde, rojo y gris.",
    url = "https://doi.org/10.1088/2058-7058/35/01/25",
    doi = "10.1088/2058-7058/35/01/25",
    number = "1",
    pages = "26ii-26ii",
    volume = "35"
}

Aunque las anomalías de Ce se utilizan comúnmente para reconstruir las condiciones redox del agua de mar del pasado, las interpretaciones publicadas se basan en diversos materiales proxy y enfoques analíticos, mientras que aún no se ha realizado ninguna compilación relativamente completa de datos de anomalías de Ce sedimentarias. Aquí, presentamos una nueva compilación que abarca >6000 muestras de carbonatos, formaciones de hierro, fosforitas y chert de todas las edades, de las cuales 1127 pasaron la criba para valores de anomalía de Ce cercanos a los primarios. También se investigaron las anomalías de Ce de 592 lutitas y se encontró que, en algunos casos, contienen trazas inequívocas de una anomalía de Ce negativa primaria, que probablemente fue heredada durante la degradación orgánica diagénica temprana o directamente de fases autígenas. Aquí mostramos que los patrones de elementos de tierras raras (ETR) similares al agua de mar pueden conservarse en lutitas silíceas en casos donde la firma de ETR detrítica se ha diluido por sílice autígena. Se demuestra que la meteorización de lutitas tiene un efecto despreciable en la magnitud de las anomalías de Ce negativas en muestras moderadamente meteorizadas. Una evaluación crítica de las anomalías de Ce negativas de la literatura publicada, aún por confirmar mediante datación isotópica La-Ce, implica que la fotosíntesis oxigénica probablemente evolucionó durante 3.0–2.5 Ga. Aunque nuestra compilación no captura el inicio del Gran Episodio de Oxidación, una tendencia decreciente en las anomalías de Ce negativas medias de 2.5 a 2.1 Ga está de acuerdo con un aumento en los niveles de oxígeno durante el Paleoproterozoico temprano. Las anomalías de Ce esporádicas podrían identificar eventos de oxigenación transitorios durante 1.8–1.2 Ga con concentraciones atmosféricas mínimas de hasta 1–6% del nivel atmosférico presente. El análisis estadístico de los datos de anomalía de Ce es consistente con la oxigenación progresiva del océano superficial a través del intervalo Toniano tardío-Cámbrico temprano. Mientras que las pronunciadas anomalías de Ce negativas indican que los entornos marinos someros estaban ampliamente bien oxigenados durante la transición Ediacárico-Cámbrico, el entorno marino profundo permaneció en gran parte anóxico, consistente con la persistencia de un tampón redox de carbono orgánico disuelto. La compilación de anomalías de Ce también revela una expansión de la anoxia oceánica en el Paleozoico temprano, seguida de una oxigenación más generalizada hacia los tiempos del Devónico medio, coincidente con el surgimiento y radiación de tejidos leñosos secundarios y bosques. La evolución redox y el pO2 estimado revelados por las anomalías de Ce son generalmente compatibles con otros proxies y resultados de modelado, y por lo tanto concordamos en que el registro sedimentario marino de anomalías de Ce responde sensitivamente a los cambios redox oceánicos y puede ser un proxy adicional útil para rastrear la evolución del sistema terrestre.

@article{doi101016jearscirev2022104015,
    author = "Zhang, Kun and Shields, Graham",
    title = "Sedimentary Ce anomalies: Secular change and implications for paleoenvironmental evolution",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Aunque las anomalías de Ce se utilizan comúnmente para reconstruir las condiciones redox del agua de mar del pasado, las interpretaciones publicadas se basan en diversos materiales proxy y enfoques analíticos, mientras que aún no se ha realizado ninguna compilación relativamente completa de datos de anomalías de Ce sedimentarias. Aquí, presentamos una nueva compilación que abarca >6000 muestras de carbonatos, formaciones de hierro, fosforitas y chert de todas las edades, de las cuales 1127 pasaron la criba para valores de anomalía de Ce cercanos a los primarios. También se investigaron las anomalías de Ce de 592 lutitas y se encontró que, en algunos casos, contienen trazas inequívocas de una anomalía de Ce negativa primaria, que probablemente fue heredada durante la degradación orgánica diagénica temprana o directamente de fases autígenas. Aquí mostramos que los patrones de elementos de tierras raras (ETR) similares al agua de mar pueden conservarse en lutitas silíceas en casos donde la firma de ETR detrítica se ha diluido por sílice autígena. Se demuestra que la meteorización de lutitas tiene un efecto despreciable en la magnitud de las anomalías de Ce negativas en muestras moderadamente meteorizadas. Una evaluación crítica de las anomalías de Ce negativas de la literatura publicada, aún por confirmar mediante datación isotópica La-Ce, implica que la fotosíntesis oxigénica probablemente evolucionó durante 3.0–2.5 Ga. Aunque nuestra compilación no captura el inicio del Gran Episodio de Oxidación, una tendencia decreciente en las anomalías de Ce negativas medias de 2.5 a 2.1 Ga está de acuerdo con un aumento en los niveles de oxígeno durante el Paleoproterozoico temprano. Las anomalías de Ce esporádicas podrían identificar eventos de oxigenación transitorios durante 1.8–1.2 Ga con concentraciones atmosféricas mínimas de hasta 1–6\% del nivel atmosférico presente. El análisis estadístico de los datos de anomalía de Ce es consistente con la oxigenación progresiva del océano superficial a través del intervalo Toniano tardío-Cámbrico temprano. Mientras que las pronunciadas anomalías de Ce negativas indican que los entornos marinos someros estaban ampliamente bien oxigenados durante la transición Ediacárico-Cámbrico, el entorno marino profundo permaneció en gran parte anóxico, consistente con la persistencia de un tampón redox de carbono orgánico disuelto. La compilación de anomalías de Ce también revela una expansión de la anoxia oceánica en el Paleozoico temprano, seguida de una oxigenación más generalizada hacia los tiempos del Devónico medio, coincidente con el surgimiento y radiación de tejidos leñosos secundarios y bosques. La evolución redox y el pO2 estimado revelados por las anomalías de Ce son generalmente compatibles con otros proxies y resultados de modelado, y por lo tanto concordamos en que el registro sedimentario marino de anomalías de Ce responde sensitivamente a los cambios redox oceánicos y puede ser un proxy adicional útil para rastrear la evolución del sistema terrestre.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104015",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104015",
    openalex = "W4226459787",
    references = "doi1010160037073894900396, doi101016jearscirev201510006, doi101016jearscirev201706012, doi101038nature25009, doi101038s4155901908216, doi101111gbi12378"
}

Resumen La meteorización de rocas es un proceso clave en el ciclo elemental global. La vida participa en este proceso con consecuencias tangibles observadas desde la interfaz mineral hasta la escala planetaria. Múltiples líneas de evidencia muestran que los microorganismos pueden desempeñar un papel crucial—pero pasado por alto—en la meteorización. Este tema se revisa aquí con énfasis en las siguientes preguntas que permanecen sin respuesta: ¿Cuál es la contribución cuantitativa de las bacterias y los hongos a la meteorización? ¿Cuáles son los mecanismos asociados y dejan marcas características en las superficies minerales o en el registro geológico? ¿Cumple la meteorización biogénica una función ecológica, o ocurre como un efecto secundario de funciones metabólicas y procesos biológicos no relacionados? Se proporciona una visión general de los esfuerzos para integrar la contribución de los organismos vivos en los modelos de transporte reactivo. También destacamos oportunidades prometedoras para aprovechar la meteorización microbiana con el fin de apoyar prácticas sostenibles de agroforestería y actividades mineras, remediación de suelos y secuestro de carbono.

@article{doi101038s41529022003127,
    author = "Wild, Bastien y Gerrits, Ruben y Bonneville, Steeve",
    title = "La contribución de los organismos vivos a la meteorización de rocas en la zona crítica",
    year = "2022",
    journal = "npj Materials Degradation",
    abstract = "Resumen La meteorización de rocas es un proceso clave en el ciclo elemental global. La vida participa en este proceso con consecuencias tangibles observadas desde la interfaz mineral hasta la escala planetaria. Múltiples líneas de evidencia muestran que los microorganismos pueden desempeñar un papel crucial—pero pasado por alto—en la meteorización. Este tema se revisa aquí con énfasis en las siguientes preguntas que permanecen sin respuesta: ¿Cuál es la contribución cuantitativa de las bacterias y los hongos a la meteorización? ¿Cuáles son los mecanismos asociados y dejan marcas características en las superficies minerales o en el registro geológico? ¿Cumple la meteorización biogénica una función ecológica, o ocurre como un efecto secundario de funciones metabólicas y procesos biológicos no relacionados? Se proporciona una visión general de los esfuerzos para integrar la contribución de los organismos vivos en los modelos de transporte reactivo. También destacamos oportunidades prometedoras para aprovechar la meteorización microbiana con el fin de apoyar prácticas sostenibles de agroforestería y actividades mineras, remediación de suelos y secuestro de carbono.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41529-022-00312-7",
    doi = "10.1038/s41529-022-00312-7",
    openalex = "W4313448281",
    references = "doi101093nsrnwac128"
}

En los últimos años, se ha encontrado petróleo crudo típico de las rocas fuente del Cámbrico Ordovícico Inferior en la Cuenca del Tarim, y se caracteriza por un enriquecimiento en 13C. El isótopo estable de carbono del petróleo está concentrado aproximadamente en −28‰, lo que es 3‰–6‰ más pesado que el del petróleo crudo de las rocas fuente del Ordovícico Medio y Superior. El isótopo estable de carbono entre el petróleo crudo y su querógeno se caracteriza por una inversión, con una amplitud de aproximadamente 3‰–4‰. Sin embargo, el origen de este fenómeno sigue siendo controvertido, lo que limita la próxima exploración de petróleo crudo en el Cámbrico–Ordovícico Inferior en la Cuenca del Tarim. Se recolectaron muestras de siete perfiles de afloramiento en la región de Kuruketage. Se estudiaron y compararon las características geoquímicas básicas de las formaciones cámbricas, incluyendo la abundancia de carbono orgánico total, δ13Corg, δ13Ccarb y δ18Ocarb, con las del pozo TD2. Los resultados muestran que las litologías, las curvas de evolución estratigráfica de isótopos y las correlaciones entre el carbono orgánico y el carbono inorgánico de los perfiles de la región norte de Kuruketage son sucesivamente comparables con los de los perfiles de la región sur de Kuruketage y el pozo TD2. En este estudio, se supone que los registros de isótopos de carbono indican un modo oceánico cámbrico con gradiente vertical, incluyendo la zona de isótopos desacoplados somera, la zona de isótopos acoplados con gradiente medio y la zona de isótopos desacoplados profunda. El descubrimiento de este registro de isótopos refleja la formación de océanos estratificados de isótopos estables de carbono y oxígeno durante el período Cámbrico. Además, proporciona importantes conocimientos sobre el origen del enriquecimiento en 13C observado en algunos petróleos crudos del Cámbrico Inferior en la Cuenca del Tarim.

@article{doi101002gj4809,
    author = "Liu, Hu y Qi, Minghui y Cao, T. y Tan, Jieqing y Yin, Zhongshan y Cheng, B.",
    title = "Influencia del carbono orgánico disuelto en el Océano Cámbrico: Evidencia de los isótopos de carbono de las rocas sedimentarias de la Cuenca del Tarim Oriental, Noroeste de China",
    year = "2023",
    journal = "Geological Journal",
    abstract = "En los últimos años, se ha encontrado petróleo crudo típico de las rocas fuente del Cámbrico Ordovícico Inferior en la Cuenca del Tarim, y se caracteriza por un enriquecimiento en 13C. El isótopo estable de carbono del petróleo está concentrado aproximadamente en −28‰, lo que es 3‰–6‰ más pesado que el del petróleo crudo de las rocas fuente del Ordovícico Medio y Superior. El isótopo estable de carbono entre el petróleo crudo y su querógeno se caracteriza por una inversión, con una amplitud de aproximadamente 3‰–4‰. Sin embargo, el origen de este fenómeno sigue siendo controvertido, lo que limita la próxima exploración de petróleo crudo en el Cámbrico–Ordovícico Inferior en la Cuenca del Tarim. Se recolectaron muestras de siete perfiles de afloramiento en la región de Kuruketage. Se estudiaron y compararon las características geoquímicas básicas de las formaciones cámbricas, incluyendo la abundancia de carbono orgánico total, δ13Corg, δ13Ccarb y δ18Ocarb, con las del pozo TD2. Los resultados muestran que las litologías, las curvas de evolución estratigráfica de isótopos y las correlaciones entre el carbono orgánico y el carbono inorgánico de los perfiles de la región norte de Kuruketage son sucesivamente comparables con los de los perfiles de la región sur de Kuruketage y el pozo TD2. En este estudio, se supone que los registros de isótopos de carbono indican un modo oceánico cámbrico con gradiente vertical, incluyendo la zona de isótopos desacoplados somera, la zona de isótopos acoplados con gradiente medio y la zona de isótopos desacoplados profunda. El descubrimiento de este registro de isótopos refleja la formación de océanos estratificados de isótopos estables de carbono y oxígeno durante el período Cámbrico. Además, proporciona importantes conocimientos sobre el origen del enriquecimiento en 13C observado en algunos petróleos crudos del Cámbrico Inferior en la Cuenca del Tarim.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/649f96e0a4db1a3dba4f4ed55b05d2d9456db77a",
    doi = "10.1002/gj.4809",
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    number = "10",
    pages = "3806-3818",
    semanticscholar_citation_count = "1",
    semanticscholar_id = "649f96e0a4db1a3dba4f4ed55b05d2d9456db77a",
    volume = "58"
}

Resumen La composición isotópica del nitrógeno de la materia orgánica está controlada por la actividad metabólica y la especiación redox y, por lo tanto, se ha utilizado ampliamente para descubrir la evolución temprana de la vida y la oxigenación del océano. Específicamente, los valores positivos de δ 15 N encontrados en rocas sedimentarias bien conservadas a menudo se interpretan como reflejo de la estabilidad de un depósito de nitratos sostenido por la oxigenación parcial de la columna de agua. Este estudio aporta datos muy necesarios al escaso registro paleoarcaico, proporcionando concentraciones de carbono y nitrógeno y composiciones isotópicas para más de cincuenta muestras del depósito sedimentario de Buck Reef Chert de 3,4 Ga (BRC, Cinturón de Greenstone de Barberton). En las condiciones generales anóxicas y ferruginosas del entorno de deposición del BRC, estas muestras arrojan valores positivos de δ 15 N hasta +6,1‰. Argumentamos que, sin un depósito estable de nitratos, estos valores se explican mejor por la oxidación no cuantitativa de amonio a través de la vía Feammox, una co-circulación metabólica entre hierro y nitrógeno a través de la oxidación de amonio en presencia de óxidos de hierro. Nuestros datos contribuyen a la comprensión de cómo operó el ciclo del nitrógeno bajo condiciones reductoras, anóxicas y ferruginosas, que son relevantes para la mayor parte del Arcaico. Lo más importante es que invitan a considerar cuidadosamente el significado de las firmas positivas de δ 15 N en sedimentos arcaicos.

@article{doi101111gbi12540,
    author = "Pellerin, Alice y Thomazo, Christophe y Ader, Magali y Marin‐Carbonne, Johanna y Alléon, Julien y Vennin, Emmanuelle y Hofmann, Axel",
    title = "Oxidación anaerobia de amonio mediada por hierro registrada en el océano ferruginoso del Arcaico temprano",
    year = "2023",
    journal = "Geobiology",
    abstract = "Resumen La composición isotópica del nitrógeno de la materia orgánica está controlada por la actividad metabólica y la especiación redox y, por lo tanto, se ha utilizado ampliamente para descubrir la evolución temprana de la vida y la oxigenación del océano. Específicamente, los valores positivos de δ 15 N encontrados en rocas sedimentarias bien conservadas a menudo se interpretan como reflejo de la estabilidad de un depósito de nitratos sostenido por la oxigenación parcial de la columna de agua. Este estudio aporta datos muy necesarios al escaso registro paleoarcaico, proporcionando concentraciones de carbono y nitrógeno y composiciones isotópicas para más de cincuenta muestras del depósito sedimentario de Buck Reef Chert de 3,4 Ga (BRC, Cinturón de Greenstone de Barberton). En las condiciones generales anóxicas y ferruginosas del entorno de deposición del BRC, estas muestras arrojan valores positivos de δ 15 N hasta +6,1‰. Argumentamos que, sin un depósito estable de nitratos, estos valores se explican mejor por la oxidación no cuantitativa de amonio a través de la vía Feammox, una co-circulación metabólica entre hierro y nitrógeno a través de la oxidación de amonio en presencia de óxidos de hierro. Nuestros datos contribuyen a la comprensión de cómo operó el ciclo del nitrógeno bajo condiciones reductoras, anóxicas y ferruginosas, que son relevantes para la mayor parte del Arcaico. Lo más importante es que invitan a considerar cuidadosamente el significado de las firmas positivas de δ 15 N en sedimentos arcaicos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gbi.12540",
    doi = "10.1111/gbi.12540",
    openalex = "W4315928646",
    references = "doi101016jearscirev2020103296"
}

El registro de isótopos de carbono marino (δ13C) utilizado para la quimiocronología y la reconstrucción de la dinámica del ciclo del carbono se ensambla comúnmente utilizando rocas carbonatadas. Sin embargo, existe evidencia de que los cementos carbonatados alojados dentro de clásticos de grano fino (pizarras y lutitas) en algunos entornos también pueden expresar tendencias de δ13C que covarian con el registro de los carbonatos. Presentamos nuevos datos isotópicos de carbono y oxígeno de cementos carbonatados alojados en pizarra (denominados aquí δ13Ccarb-sh y δ18Ocarb-sh, n = 107, <16 wt% CaCO3) del Grupo Nama terminal Ediacarano, Namibia (≥550.5 a <539.6 millones de años; Ma). Estos datos se comparan con el registro publicado de isótopos de carbono y oxígeno de carbonatos coevolutivos (δ13Ccarb y δ18Ocarb, n = 1611) y concentraciones de carbono orgánico total (TOC). Mostramos que, en el Grupo Nama, las composiciones de δ13Ccarb-sh en muestras de CaCO3/TOC intermedio a alto (>0.4) pueden aproximar el δ13Ccarb contemporáneo en entornos marinos abiertos mixtos carbonato-clástico. Por el contrario, los valores de δ13Ccarb-sh en muestras con bajo CaCO3/TOC (<0.4) que se depositaron en entornos clásticos distantes del locus de deposición de carbonatos son más negativos que el δ13Ccarb contemporáneo. Estos datos sugieren que δ13Ccarb-sh puede acercarse a la composición del agua de mar en muestras con bajo TOC cuando se depositan en entornos caracterizados por alta concentración de CO32-, donde el carbonato puede precipitar rápidamente del agua de mar durante la diagénesis temprana. Sin embargo, el uso de δ13Ccarb-sh para rellenar los vacíos en el registro existente de δ13Ccarb sigue siendo incierto, incluso cuando se cumplen estos criterios. Los intervalos de covariabilidad δ13C-δ18O en la sucesión del Grupo Nama parecen correlacionarse con unidades donde la mezcla de agua de mar con fluidos meteóricos fue más probable durante la diagénesis temprana, como entornos dominados por clásticos, que también muestran una disminución significativa de δ18O a lo largo del tiempo con el relleno gradual del subcuencas. Consideramos además las incertidumbres en la correlación litostratigráfica de la Formación Urusis superior del Grupo Nama que permiten proponer tres nuevas correlaciones posibles para los datos de δ13Ccarb-sh dentro del registro regional y global de δ13Ccarb terminal Ediacarano a Cámbrico inferior (<542.65 Ma a >532 Ma).

@article{doi102475001c88082,
    author = "Bowyer, F. and Yilales, Mariana and Wood, Rachel A. and Poulton, S.",
    title = "Insights Into the Terminal Ediacaran Marine Carbonate Record From Shale-Hosted Carbonate Carbon Isotopes",
    year = "2023",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "El registro de isótopos de carbono marino (δ13C) utilizado para la quimiocronología y la reconstrucción de la dinámica del ciclo del carbono se ensambla comúnmente utilizando rocas carbonatadas. Sin embargo, existe evidencia de que los cementos carbonatados alojados dentro de clásticos de grano fino (pizarras y lutitas) en algunos entornos también pueden expresar tendencias de δ13C que covarian con el registro de los carbonatos. Presentamos nuevos datos isotópicos de carbono y oxígeno de cementos carbonatados alojados en pizarra (denominados aquí δ13Ccarb-sh y δ18Ocarb-sh, n = 107, <16 wt\% CaCO3) del Grupo Nama terminal Ediacarano, Namibia (≥550.5 a <539.6 millones de años; Ma). Estos datos se comparan con el registro publicado de isótopos de carbono y oxígeno de carbonatos coevolutivos (δ13Ccarb y δ18Ocarb, n = 1611) y concentraciones de carbono orgánico total (TOC). Mostramos que, en el Grupo Nama, las composiciones de δ13Ccarb-sh en muestras de CaCO3/TOC intermedio a alto (>0.4) pueden aproximar el δ13Ccarb contemporáneo en entornos marinos abiertos mixtos carbonato-clástico. Por el contrario, los valores de δ13Ccarb-sh en muestras con bajo CaCO3/TOC (<0.4) que se depositaron en entornos clásticos distantes del locus de deposición de carbonatos son más negativos que el δ13Ccarb contemporáneo. Estos datos sugieren que δ13Ccarb-sh puede acercarse a la composición del agua de mar en muestras con bajo TOC cuando se depositan en entornos caracterizados por alta concentración de CO32-, donde el carbonato puede precipitar rápidamente del agua de mar durante la diagénesis temprana. Sin embargo, el uso de δ13Ccarb-sh para rellenar los vacíos en el registro existente de δ13Ccarb sigue siendo incierto, incluso cuando se cumplen estos criterios. Los intervalos de covariabilidad δ13C-δ18O en la sucesión del Grupo Nama parecen correlacionarse con unidades donde la mezcla de agua de mar con fluidos meteóricos fue más probable durante la diagénesis temprana, como entornos dominados por clásticos, que también muestran una disminución significativa de δ18O a lo largo del tiempo con el relleno gradual del subcuencas. Consideramos además las incertidumbres en la correlación litostratigráfica de la Formación Urusis superior del Grupo Nama que permiten proponer tres nuevas correlaciones posibles para los datos de δ13Ccarb-sh dentro del registro regional y global de δ13Ccarb terminal Ediacarano a Cámbrico inferior (<542.65 Ma a >532 Ma).",
    url = "https://ajsonline.org/article/88082.pdf",
    doi = "10.2475/001c.88082",
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    volume = "323"
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La meteorización oxidativa del carbono orgánico en rocas sedimentarias es una fuente importante de CO2 para la atmósfera a lo largo de escalas de tiempo geológicas, pero el tamaño de esta vía de emisión en el pasado de la Tierra no ha sido cuantificado directamente debido a la falta de enfoques de sustitutos disponibles. Hemos medido la composición isotópica del renio de rocas ricas en orgánico muestreadas de núcleos de perforación no meteorizados y afloramientos meteorizados en el sur de Texas, cuyas sucesiones estratigráficas pueden correlacionarse estrechamente. La meteorización oxidativa de más del 90% del carbono orgánico y ∼85% del renio va acompañada de un cambio a composiciones isotópicas de renio más bajas en los afloramientos meteorizados. La composición isotópica calculada del renio meteorizado desde la roca madre inicial para muestras individuales varía sistemáticamente en ∼0,7‰ con diferentes fracciones de pérdida de renio. Esta variación puede modelarse empíricamente con factores de fraccionamiento isotópico de α = 1,0002–1,0008. Nuestros resultados indican que la composición isotópica del renio entregado a los océanos puede alterarse por la intensidad de meteorización de la materia orgánica de la roca y que la composición isotópica del renio del agua de mar es sensible a la meteorización oxidativa pasada y a las emisiones asociadas de CO2.

@article{doi1010292024gc011795,
    author = "Dickson, A. y Hilton, R. G. y Prytulak, J. y Minisini, D. y Eldrett, J. S. y Dellinger, M. y Stow, M. y Wang, W.",
    title = "Los isótopos de renio registran la intensidad de la meteorización oxidativa en rocas sedimentarias",
    year = "2024",
    journal = "Geochemistry",
    abstract = "La meteorización oxidativa del carbono orgánico en rocas sedimentarias es una fuente importante de CO2 para la atmósfera a lo largo de escalas de tiempo geológicas, pero el tamaño de esta vía de emisión en el pasado de la Tierra no ha sido cuantificado directamente debido a la falta de enfoques de sustitutos disponibles. Hemos medido la composición isotópica del renio de rocas ricas en orgánico muestreadas de núcleos de perforación no meteorizados y afloramientos meteorizados en el sur de Texas, cuyas sucesiones estratigráficas pueden correlacionarse estrechamente. La meteorización oxidativa de más del 90% del carbono orgánico y ∼85% del renio va acompañada de un cambio a composiciones isotópicas de renio más bajas en los afloramientos meteorizados. La composición isotópica calculada del renio meteorizado desde la roca madre inicial para muestras individuales varía sistemáticamente en ∼0,7‰ con diferentes fracciones de pérdida de renio. Esta variación puede modelarse empíricamente con factores de fraccionamiento isotópico de α = 1,0002–1,0008. Nuestros resultados indican que la composición isotópica del renio entregado a los océanos puede alterarse por la intensidad de meteorización de la materia orgánica de la roca y que la composición isotópica del renio del agua de mar es sensible a la meteorización oxidativa pasada y a las emisiones asociadas de CO2.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/058b66535ef71cffe0f9643ea8bd121c1b2a68bd",
    doi = "10.1029/2024GC011795",
    is_oa = "true",
    number = "10",
    semanticscholar_id = "058b66535ef71cffe0f9643ea8bd121c1b2a68bd",
    volume = "25"
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RESUMEN La oxigenación de la atmósfera terrestre representa la transformación esencial de una superficie planetaria mediante procesos microbianos. A su vez, la oxigenación atmosférica transformó la evolución metabólica; los modelos de relojes moleculares indican la diversificación y expansión ecológica de los metabolismos respiratorios en los varios cientos de millones de años siguientes a la oxigenación atmosférica. A través de este mismo intervalo, el registro geológico preserva el enriquecimiento de 13C en algunas rocas carbonatadas, llamado excursión Lomagundi-Jatuli (LJE). Al combinar datos de registros geológicos y genómicos, emerge un modelo de evolución metabólica autoconsistente para la LJE. Primero, la fermentación y la metanogénesis fueron procesos principales de remineralización de carbono orgánico antes de la oxigenación atmosférica. Una vez que se formó una capa de ozono, los ambientes de agua somera y expuestos quedaron protegidos de la radiación UVB/C, permitiendo la expansión de la productividad primaria de cianobacterias. La alta productividad primaria y la metanogénesis llevaron a la eliminación preferencial de 12C hacia el carbono orgánico y el CH4. Los enriquecimientos extremos y variables de 13C en carbonatos fueron causados por la pérdida de CH4 empobrecido en 13C a la atmósfera. Con el tiempo, la respiración aeróbica se diversificó y se volvió ecológicamente generalizada, al igual que otros nuevos metabolismos. La respiración desplazó a la fermentación y la metanogénesis como los procesos dominantes de remineralización de materia orgánica. A medida que la pérdida de CH4 se ralentizó, el carbono inorgánico disuelto en ambientes someros ya no estaba altamente enriquecido en 13C. Por lo tanto, la pérdida de enriquecimientos extremos de 13C en carbonatos marca el establecimiento de una nueva estructura de ecosistema de costra microbiana, una dominada por procesos respiratorios distribuidos a lo largo de gradientes redox pronunciados. Estos gradientes permitieron el intercambio de subproductos metabólicos entre organismos metabólicamente diversos, proporcionando nuevas oportunidades metabólicas. Por lo tanto, la oxigenación de la atmósfera terrestre inducida por microbios llevó a la transformación de los ecosistemas microbianos, un ejemplo arquetípico de la microbiología planetaria. IMPORTANCIA La oxigenación de la atmósfera terrestre representa la transformación química más extensa conocida de una superficie planetaria por procesos microbianos. A su vez, la oxigenación atmosférica transformó la evolución metabólica al proporcionar oxidantes independientes de los sitios de fotosíntesis. Por lo tanto, los cambios evolutivos durante este intervalo y sus efectos sobre los ciclos biogeoquímicos a escala planetaria son fundamentales para nuestra comprensión de las interdependencias entre genomas, organismos, ecosistemas, ciclos elementales y la química de la superficie terrestre a lo largo del tiempo. La oxigenación de la atmósfera terrestre representa la transformación química más extensa conocida de una superficie planetaria por procesos microbianos. A su vez, la oxigenación atmosférica transformó la evolución metabólica al proporcionar oxidantes independientes de los sitios de fotosíntesis. Por lo tanto, los cambios evolutivos durante este intervalo y sus efectos sobre los ciclos biogeoquímicos a escala planetaria son fundamentales para nuestra comprensión de las interdependencias entre genomas, organismos, ecosistemas, ciclos elementales y la química de la superficie terrestre a lo largo del tiempo.

@article{doi101128aem0009324,
    author = "Sumner, D. Y.",
    title = "Oxigenación de la atmósfera terrestre indujo transformaciones metabólicas y ecológicas registradas en la excursión isotópica de carbono de Lomagundi-Jatuli",
    year = "2024",
    journal = "Applied and Environmental Microbiology",
    abstract = "RESUMEN La oxigenación de la atmósfera terrestre representa la transformación esencial de una superficie planetaria mediante procesos microbianos. A su vez, la oxigenación atmosférica transformó la evolución metabólica; los modelos de reloj molecular indican la diversificación y expansión ecológica de los metabolismos respiratorios en los varios cientos de millones de años siguientes a la oxigenación atmosférica. A lo largo de este mismo intervalo, el registro geológico preserva el enriquecimiento de 13C en algunas rocas carbonatadas, llamado la excursión de Lomagundi-Jatuli (LJE). Al combinar datos de registros geológicos y genómicos, emerge un modelo de evolución metabólica autoconsistente para la LJE. Primero, la fermentación y la metanogénesis fueron procesos principales de remineralización de carbono orgánico antes de la oxigenación atmosférica. Una vez que se formó una capa de ozono, los ambientes de agua somera y expuestos quedaron protegidos de la radiación UVB/C, permitiendo la expansión de la productividad primaria de cianobacterias. La alta productividad primaria y la metanogénesis llevaron a la eliminación preferencial de 12C hacia el carbono orgánico y el CH4. Los enriquecimientos extremos y variables de 13C en carbonatos fueron causados por la pérdida de CH4 empobrecido en 13C a la atmósfera. Con el tiempo, la respiración aeróbica se diversificó y se volvió ecológicamente generalizada, al igual que otros nuevos metabolismos. La respiración desplazó a la fermentación y la metanogénesis como los procesos dominantes de remineralización de materia orgánica. A medida que la pérdida de CH4 se ralentizó, el carbono inorgánico disuelto en ambientes someros ya no estaba altamente enriquecido en 13C. Por lo tanto, la pérdida de enriquecimientos extremos de 13C en carbonatos marca el establecimiento de una nueva estructura de ecosistema de biopelícula microbiana, dominada por procesos respiratorios distribuidos a lo largo de gradientes redox pronunciados. Estos gradientes permitieron el intercambio de subproductos metabólicos entre organismos metabólicamente diversos, proporcionando nuevas oportunidades metabólicas. Por lo tanto, la oxigenación de la atmósfera terrestre inducida por microbios llevó a la transformación de los ecosistemas microbianos, un ejemplo arquetípico de la microbiología planetaria. IMPORTANCIA La oxigenación de la atmósfera terrestre representa la transformación química más extensa conocida de una superficie planetaria mediante procesos microbianos. A su vez, la oxigenación atmosférica transformó la evolución metabólica al proporcionar oxidantes independientes de los sitios de fotosíntesis. Por lo tanto, los cambios evolutivos durante este intervalo y sus efectos en los ciclos biogeoquímicos a escala planetaria son fundamentales para nuestra comprensión de las interdependencias entre genomas, organismos, ecosistemas, ciclos elementales y la química de la superficie terrestre a lo largo del tiempo. La oxigenación de la atmósfera terrestre representa la transformación química más extensa conocida de una superficie planetaria mediante procesos microbianos. A su vez, la oxigenación atmosférica transformó la evolución metabólica al proporcionar oxidantes independientes de los sitios de fotosíntesis. Por lo tanto, los cambios evolutivos durante este intervalo y sus efectos en los ciclos biogeoquímicos a escala planetaria son fundamentales para nuestra comprensión de las interdependencias entre genomas, organismos, ecosistemas, ciclos elementales y la química de la superficie terrestre a lo largo del tiempo.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/06f64bfb04c15914b37bfea23f0a710b03c778ea",
    doi = "10.1128/aem.00093-24",
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    volume = "90"
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El registro de rocas arcaico es limitado y hay muy poco material orgánico disponible para comprender el origen y la evolución de la vida en la Tierra primitiva. Se han medido bajas relaciones isotópicas de carbono en fases orgánicas y de carbono reducido en rocas arcaicas y se han invocado como biosignaturas. Sin embargo, puede ser difícil distinguir si estos valores bajos reflejan formación biótica, reacciones abióticas o procesos post-depositacionales. Para abordar nuevamente esta cuestión de larga data, compilamos un conjunto de datos exhaustivo de mediciones de relaciones isotópicas de carbono de fases de carbono orgánico de unidades arcaicas que se analizaron utilizando una variedad de técnicas geoquímicas. Nuestra compilación también incluye descripciones y mediciones disponibles de la estratigrafía, mineralogía, relaciones elementales y grado metamórfico para cada punto de datos. Nuestros análisis estadísticos refuerzan un resultado que ha sido notado por compilaciones anteriores, a saber, que la composición isotópica del carbono de la materia orgánica (MO) arcaica es en general más empobrecida en 13C que la composición de la MO fanerozoica: Los valores mediana δ13C ( ±DE) del carbono orgánico total y del kerogen arcaico fueron −30.5±8‰ (n=2421) y −33.7±11.3‰ (n=556; la MO fanerozoica δ13C ±DE = −26.7±4.6‰ con n=449 de una compilación anterior). Nuestro estudio también identifica una bimodalidad previamente no reconocida dentro de los valores δ13C de la MO arcaica que se observa incluso con submuestreo de los datos para tener en cuenta el sesgo de muestreo geográfico y estratigráfico. Describimos y modelamos los cambios isotópicos y estructurales asociados con la transformación del kerogen marino de tipo II desde la formación a través de la diagénesis, catagénesis y metagénesis, y el metamorfismo, como se describe por las tendencias en un diagrama de van Krevelin. Empíricamente, la maduración temprana de la materia orgánica durante la diagénesis resulta en desplazamientos de hasta unos pocos por mil, lo cual puede ocurrir en ambas direcciones dependiendo de la preservación y degradación selectiva de compuestos. La fisión térmica que ocurre durante la catagénesis puede impulsar aumentos en δ13C de 5–12‰. A temperaturas superiores al metamorfismo de esquistos verdes, los átomos de carbono intercambian con otras reservas de carbono reactivas, impulsando aumentos en δ13C de hasta 20‰. Juntos, nuestros análisis sugieren que las muestras gráficas más metamorfizadas de la Arcaica más temprana son probablemente signos de alteración, mientras que los rangos bajos y multimodales de valores δ13C pueden preservar registros de la ecología arcaica.

@article{doi102475001c116058,
    author = "Zeichner, S. y Fischer, Woodward W. y Lotem, Noam y Moore, K. y Goldford, J. y Eiler, J.",
    title = "La composición isotópica del carbono del kerogen arcaico y su resiliencia a través del ciclo de las rocas",
    year = "2024",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "El registro de rocas arcaico es limitado y hay muy poco material orgánico disponible para comprender el origen y la evolución de la vida en la Tierra primitiva. Se han medido bajas relaciones isotópicas de carbono en fases orgánicas y de carbono reducido en rocas arcaicas y se han invocado como biosignaturas. Sin embargo, puede ser difícil distinguir si estos valores bajos reflejan formación biótica, reacciones abióticas o procesos post-depositacionales. Para abordar nuevamente esta cuestión de larga data, compilamos un conjunto de datos exhaustivo de mediciones de relaciones isotópicas de carbono de fases de carbono orgánico de unidades arcaicas que se analizaron utilizando una variedad de técnicas geoquímicas. Nuestra compilación también incluye descripciones y mediciones disponibles de la estratigrafía, mineralogía, relaciones elementales y grado metamórfico para cada punto de datos. Nuestros análisis estadísticos refuerzan un resultado que ha sido notado por compilaciones anteriores, a saber, que la composición isotópica del carbono de la materia orgánica (MO) arcaica es en general más empobrecida en 13C que la composición de la MO fanerozoica: Los valores mediana δ13C ( ±DE) del carbono orgánico total y del kerogen arcaico fueron −30.5±8‰ (n=2421) y −33.7±11.3‰ (n=556; la MO fanerozoica δ13C ±DE = −26.7±4.6‰ con n=449 de una compilación anterior). Nuestro estudio también identifica una bimodalidad previamente no reconocida dentro de los valores δ13C de la MO arcaica que se observa incluso con submuestreo de los datos para tener en cuenta el sesgo de muestreo geográfico y estratigráfico. Describimos y modelamos los cambios isotópicos y estructurales asociados con la transformación del kerogen marino de tipo II desde la formación a través de la diagénesis, catagénesis y metagénesis, y el metamorfismo, como se describe por las tendencias en un diagrama de van Krevelin. Empíricamente, la maduración temprana de la materia orgánica durante la diagénesis resulta en desplazamientos de hasta unos pocos por mil, lo cual puede ocurrir en ambas direcciones dependiendo de la preservación y degradación selectiva de compuestos. La fisión térmica que ocurre durante la catagénesis puede impulsar aumentos en δ13C de 5–12‰. A temperaturas superiores al metamorfismo de esquistos verdes, los átomos de carbono intercambian con otras reservas de carbono reactivas, impulsando aumentos en δ13C de hasta 20‰. Juntos, nuestros análisis sugieren que las muestras gráficas más metamorfizadas de la Arcaica más temprana son probablemente signos de alteración, mientras que los rangos bajos y multimodales de valores δ13C pueden preservar registros de la ecología arcaica.",
    url = "https://ajsonline.org/article/116058.pdf",
    doi = "10.2475/001c.116058",
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    volume = "324"
}

Los eventos de calentamiento rápido (hipertermales) del Paleoceno tardío al Eoceno temprano—el Máximo Térmico del Paleoceno-Eoceno (PETM), el Máximo Térmico del Eoceno 2 (ETM2/H1), H2, I1 e I2—fueron registrados en facies marinas y terrestres en forma de excursiones negativas de isótopos de carbono (CEI). A diferencia de los numerosos descubrimientos del PETM en facies terrestres, los registros de los otros hipertermales (ETM2/H1, H2, I1 e I2) son escasos. Para comprender mejor estos otros hipertermales del Paleoceno-Eoceno y su utilidad para la correlación estratigráfica entre depósitos marinos y terrestres, realizamos un análisis de isótopos de carbono y oxígeno en rocas sedimentarias lacustres del pozo ZK0303 en la cuenca de Jianghan suroccidental, China central. Basado en datos palinológicos, la sección de 320−1000 m del pozo representa el período estratigráfico de 65 Ma a 52 Ma. Los registros de δ13C para carbonato total (δ13Ccarb) y materia orgánica total (MO; δ13Corg) incluyen tres cambios negativos significativos. Basado en una comparación estratigráfica con registros marinos y continentales globales del mismo período, las tres CEI negativas observadas se asignaron a tres hipertermales: el PETM, el ETM2/H1 y los eventos H2. Las magnitudes registradas de las CEI de los valores de δ13Ccarb del PETM, ETM2/H1 y H2 (−10.1‰, −6.7‰ y −5.6‰) son mayores que las de los valores de δ13Corg (−4.4‰, −3.6‰ y −2.3‰). En comparación con el vasto océano, que respondió más lentamente al aumento de la humedad y la concentración de pCO2 y tenía una mayor capacidad de amortiguación durante el PETM, la cuenca de Jianghan más pequeña fue afectada más intensamente por el aumento de la concentración de pCO2 y especialmente por el aumento de la humedad. Esto resultó en una magnitud de CEI del valor de δ13Corg (−4.40‰) significativamente mayor que la de los registros marinos. El clima durante el PETM fue muy húmedo y caliente, con vegetación próspera, respiración del suelo mejorada, oxidación aumentada de MO y mayor escorrentía. Esto resultó en una disminución significativa del valor de δ13C del carbono inorgánico disuelto en el lago. En contraste, el clima fue relativamente seco durante los eventos ETM2/H1 y H2, el nivel del lago disminuyó y el agua subterránea (manantiales) probablemente constituyó el principal suministro de agua al lago, con la escorrentía desempeñando un papel menor. El descubrimiento de los tres hipertermales en el pozo ZK0303 revela que el clima húmedo del Paleoceno-Eoceno en la cuenca de Jianghan comenzó durante el PETM y terminó durante los eventos ETM2/H1 y H2.

@article{doi101130b376501,
    author = "Yan, Kai and Wang, Chunlian and Wang, Jiuyi and Chen, Renyi and Mischke, Steffen and Teng, Xiaohua and Yu, Xiao-can",
    title = "Patterns of carbon-isotope excursions recorded in lacustrine sedimentary rocks of Central China during Paleocene−Eocene hyperthermals",
    year = "2025",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "Los eventos de calentamiento rápido (hipertermales) del Paleoceno tardío al Eoceno temprano—el Máximo Térmico del Paleoceno-Eoceno (PETM), el Máximo Térmico del Eoceno 2 (ETM2/H1), H2, I1 e I2—fueron registrados en facies marinas y terrestres en forma de excursiones negativas de isótopos de carbono (CEI). A diferencia de los numerosos descubrimientos del PETM en facies terrestres, los registros de los otros hipertermales (ETM2/H1, H2, I1 e I2) son escasos. Para comprender mejor estos otros hipertermales del Paleoceno-Eoceno y su utilidad para la correlación estratigráfica entre depósitos marinos y terrestres, realizamos un análisis de isótopos de carbono y oxígeno en rocas sedimentarias lacustres del pozo ZK0303 en la cuenca de Jianghan suroccidental, China central. Basado en datos palinológicos, la sección de 320−1000 m del pozo representa el período estratigráfico de 65 Ma a 52 Ma. Los registros de δ13C para carbonato total (δ13Ccarb) y materia orgánica total (MO; δ13Corg) incluyen tres cambios negativos significativos. Basado en una comparación estratigráfica con registros marinos y continentales globales del mismo período, las tres CEI negativas observadas se asignaron a tres hipertermales: el PETM, el ETM2/H1 y los eventos H2. Las magnitudes registradas de las CEI de los valores de δ13Ccarb del PETM, ETM2/H1 y H2 (−10.1‰, −6.7‰ y −5.6‰) son mayores que las de los valores de δ13Corg (−4.4‰, −3.6‰ y −2.3‰). En comparación con el vasto océano, que respondió más lentamente al aumento de la humedad y la concentración de pCO2 y tenía una mayor capacidad de amortiguación durante el PETM, la cuenca de Jianghan más pequeña fue afectada más intensamente por el aumento de la concentración de pCO2 y especialmente por el aumento de la humedad. Esto resultó en una magnitud de CEI del valor de δ13Corg (−4.40‰) significativamente mayor que la de los registros marinos. El clima durante el PETM fue muy húmedo y caliente, con vegetación próspera, respiración del suelo mejorada, oxidación aumentada de MO y mayor escorrentía. Esto resultó en una disminución significativa del valor de δ13C del carbono inorgánico disuelto en el lago. En contraste, el clima fue relativamente seco durante los eventos ETM2/H1 y H2, el nivel del lago disminuyó y el agua subterránea (manantiales) probablemente constituyó el principal suministro de agua al lago, con la escorrentía desempeñando un papel menor. El descubrimiento de los tres hipertermales en el pozo ZK0303 revela que el clima húmedo del Paleoceno-Eoceno en la cuenca de Jianghan comenzó durante el PETM y terminó durante los eventos ETM2/H1 y H2.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/9ad3cbd0daf6426d48d7d6d673c9aafe6ef53272",
    doi = "10.1130/b37650.1",
    is_oa = "true",
    number = "11-12",
    pages = "5424-5434",
    semanticscholar_id = "9ad3cbd0daf6426d48d7d6d673c9aafe6ef53272",
    volume = "137"
}

El Supergroup Otish y el Grupo Mistassini del centro-norte de Quebec son dos sucesiones sedimentarias débilmente metamorfizadas depositadas durante el Paleoproterozoico medio a lo largo del margen oriental moderno del cratón Arcaico Superior. Este estudio presenta nuevos datos geocronológicos de circones detríticos uranio-plomo (U-Pb) y esquistos renio-osmio (Re-Os) para estas dos sucesiones, así como datos de δ13Ccarb de rocas carbonatadas sedimentarias, que constituyen los primeros datos de este tipo para el Supergroup Otish. Los nuevos datos geocronológicos presentados aquí demuestran que el Grupo Mistassini se depositó entre 2121 Ma y 1825 Ma y postdata al Supergroup Otish en al menos ∼20 m.y. Los datos de δ13Ccarb del Supergroup Otish están fuertemente enriquecidos, típicamente +7‰ a +12‰, y por lo tanto son consistentes con la deposición durante la excursión de isótopos de carbono Lomagundi-Jatuli (LJE), que generalmente se considera que ocurrió durante ca. 2220−2060 Ma. Dentro de los ∼200 m basales del Grupo Mistassini, los valores de δ13Ccarb alcanzan casi +8‰, antes de cambiar a cerca de 0‰ en los ∼1800 m de estratos superpuestos, lo que indica que registra la terminación de la LJE. La edad deposicional Re-Os de 1825 ± 9 Ma para las lutitas de la Formación Kallio, la formación más superior del Grupo Mistassini, proporciona una restricción mínima para la deposición en la cuenca. Cumulativamente, las nuevas edades radiométricas y los datos de relación de isótopos estables proporcionan una base para una nueva reconstrucción tectonoestratigráfica que vincula estrechamente las cuencas de Mistassini y Otish con la evolución del Labrador Trough y otras cuencas a lo largo de los márgenes oriental y meridional del cratón Superior.

@article{doi101130b379481,
    author = "Hodgskiss, M. y Lechte, Maxwell A. y Rainbird, R. y Whelan, M. y Creaser, R. y Davis, William J. y Slagstad, T. y Mansur, Eduardo T. y Kirsimäe, K. y Kovalick, A. y Bekker, Andrey",
    title = "Las cuencas Paleoproterozoicas de Otish y Mistassini en Quebec, Canadá: Un registro de la ruptura del supercratón Superia y el final de la excursión de isótopos de carbono Lomagundi-Jatuli",
    year = "2025",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    abstract = "El Supergroup Otish y el Grupo Mistassini del centro-norte de Quebec son dos sucesiones sedimentarias débilmente metamorfizadas depositadas durante el Paleoproterozoico medio a lo largo del margen oriental moderno del cratón Arcaico Superior. Este estudio presenta nuevos datos geocronológicos de circones detríticos uranio-plomo (U-Pb) y esquistos renio-osmio (Re-Os) para estas dos sucesiones, así como datos de δ13Ccarb de rocas carbonatadas sedimentarias, que constituyen los primeros datos de este tipo para el Supergroup Otish. Los nuevos datos geocronológicos presentados aquí demuestran que el Grupo Mistassini se depositó entre 2121 Ma y 1825 Ma y postdata al Supergroup Otish en al menos ∼20 m.y. Los datos de δ13Ccarb del Supergroup Otish están fuertemente enriquecidos, típicamente +7‰ a +12‰, y por lo tanto son consistentes con la deposición durante la excursión de isótopos de carbono Lomagundi-Jatuli (LJE), que generalmente se considera que ocurrió durante ca. 2220−2060 Ma. Dentro de los ∼200 m basales del Grupo Mistassini, los valores de δ13Ccarb alcanzan casi +8‰, antes de cambiar a cerca de 0‰ en los ∼1800 m de estratos superpuestos, lo que indica que registra la terminación de la LJE. La edad deposicional Re-Os de 1825 ± 9 Ma para las lutitas de la Formación Kallio, la formación más superior del Grupo Mistassini, proporciona una restricción mínima para la deposición en la cuenca. Cumulativamente, las nuevas edades radiométricas y los datos de relación de isótopos estables proporcionan una base para una nueva reconstrucción tectonoestratigráfica que vincula estrechamente las cuencas de Mistassini y Otish con la evolución del Labrador Trough y otras cuencas a lo largo de los márgenes oriental y meridional del cratón Superior.",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/c997d8e98a24ae9921bbf645a49dec84a0d2bcbb",
    doi = "10.1130/b37948.1",
    is_oa = "true",
    number = "7-8",
    pages = "3647-3669",
    semanticscholar_citation_count = "2",
    semanticscholar_id = "c997d8e98a24ae9921bbf645a49dec84a0d2bcbb",
    volume = "137"
}

En las últimas décadas, las resinas bio-basadas curadas con ultravioleta (UV) se han aplicado ampliamente en curado UV. Sin embargo, la mayoría de las resinas bio-basadas curadas con UV sufren problemas como una viscosidad excesivamente alta y propiedades mecánicas deficientes. El acrilato de aceite de soja epoxi (AESO) es ecológico. Se obtuvieron una serie de AESOs con diferentes contenidos de funcionalidad de enlaces dobles carbono-carbono (de 2.28 a 4.32) mediante reacciones de apertura de anillo utilizando ácido acrílico y aceite de soja epoxi (ESO). Las resinas de curado fotónico se obtuvieron mezclando AESO con hexanediol diacrilato (HDDA), acrilato de dicianopentadienoetilo (DCPEA) y difenilo (2,4,6-trimetilbencilo) óxido de fosfina (TPO). Las resinas se curaron rápidamente bajo una fuente de luz de diodo emisor de luz ultravioleta (UV-LED) de 395 nm para formar películas curadas. La película curada de AESO con funcionalidad de 4.32 tiene buena resistencia mecánica, con una resistencia a la tracción de 18.73 MPa y un alargamiento a la rotura del 13.12%. El rendimiento supera con creces el de la película curada con AESO puro reportada en la literatura. Este trabajo proporciona una solución altamente significativa para el desarrollo de películas curadas con UV-LED basadas en aceite de soja epoxi libres de disolventes.

@article{doi101002marc70275,
    author = "Zhang, Qihao y Tang, Chengxing y Wang, Niangui y Wei, Lanhua",
    title = "Efecto de la funcionalidad del enlace doble carbono-carbono en las propiedades de películas de acrilato de aceite de soja curado con UV-LED.",
    year = "2026",
    journal = "Macromolecular rapid communications",
    abstract = "En las últimas décadas, las resinas bio-basadas curadas con ultravioleta (UV) se han aplicado ampliamente en curado UV. Sin embargo, la mayoría de las resinas bio-basadas curadas con UV sufren problemas como una viscosidad excesivamente alta y propiedades mecánicas deficientes. El acrilato de aceite de soja epoxi (AESO) es ecológico. Se obtuvieron una serie de AESOs con diferentes contenidos de funcionalidad de enlaces dobles carbono-carbono (de 2.28 a 4.32) mediante reacciones de apertura de anillo utilizando ácido acrílico y aceite de soja epoxi (ESO). Las resinas de curado fotónico se obtuvieron mezclando AESO con hexanediol diacrilato (HDDA), acrilato de dicianopentadienoetilo (DCPEA) y difenilo (2,4,6-trimetilbencilo) óxido de fosfina (TPO). Las resinas se curaron rápidamente bajo una fuente de luz de diodo emisor de luz ultravioleta (UV-LED) de 395 nm para formar películas curadas. La película curada de AESO con funcionalidad de 4.32 tiene buena resistencia mecánica, con una resistencia a la tracción de 18.73 MPa y un alargamiento a la rotura del 13.12\%. El rendimiento supera con creces el de la película curada con AESO puro reportada en la literatura. Este trabajo proporciona una solución altamente significativa para el desarrollo de películas curadas con UV-LED basadas en aceite de soja epoxi libres de disolventes.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044210/",
    doi = "10.1002/marc.70275",
    pmid = "42044210"
}

El desarrollo de materiales de electrodo de supercondensador de alto rendimiento depende críticamente de la optimización concurrente de la porosidad y el dopaje con heteroátomos. En este trabajo, se propone una estrategia dual funcional simple asistida por NH4Cl para convertir almidón de papa brotado no comestible en carbono poroso dopado con nitrógeno, permitiendo la modulación simultánea de la estructura de poros y la configuración de nitrógeno dentro de un único proceso térmico. Comparaciones sistemáticas de diferentes fuentes de nitrógeno (melamina, urea y NH4Cl) bajo condiciones de síntesis idénticas revelan que el NH4Cl exhibe roles duales más evidentes en el presente sistema, contribuyendo tanto a la regulación de poros como a la incorporación de nitrógeno. Su presencia se propone que influya en el estado de distribución de especies que contienen zinc durante la activación, lo que puede contribuir a la formación de una estructura porosa de alta superficie (1589 m2 g-1, 97% de contribución de microporos) favorable para el almacenamiento de carga. Al mismo tiempo, como fuente de nitrógeno, el NH4Cl introduce eficazmente nitrógeno grafitizado (34,98% del nitrógeno total, y 2,51 de contenido absoluto), facilitando el transporte de electrones y la transferencia de carga interfacial. El electrodo resultante NPCT-N entrega una alta capacitancia específica de 438 F g-1 a 1 A g-1 y mantiene 270 F g-1 bajo una carga de masa comercial de 10 mg cm-2. Además, un supercondensador flexible simétrico de estado cuasi-sólido basado en gel ensamblado con este electrodo alcanza una densidad de energía de 32 Wh kg-1 a 900 W kg-1, con dos dispositivos conectados en serie proporcionando un voltaje de salida estable de 3,6 V. Este enfoque asistido por NH4Cl proporciona una ruta simple para convertir almidón de papa brotado no comestible en carbono poroso dopado con nitrógeno para aplicaciones de almacenamiento de energía.

@article{doi101021acslangmuir6c00197,
    author = "Guo, Ziwen and Li, Xinyue and Jiang, Lili and Zhao, Chenglong and Liang, Jingwu and Cai, Yibin and Guo, Huijun and Li, Jianping and Wu, Dai and Geng, Shudong and Tong, Liangliang and Sheng, Lizhi",
    title = "Nitrogen-Doped Porous Carbon Enabled by a Dual-Functional NH4Cl-Assisted Strategy for Quasi-Solid-State Supercapacitors.",
    year = "2026",
    journal = "Langmuir: the ACS journal of surfaces and colloids",
    abstract = "El desarrollo de materiales de electrodo de supercondensador de alto rendimiento depende críticamente de la optimización concurrente de la porosidad y el dopaje con heteroátomos. En este trabajo, se propone una estrategia dual funcional simple asistida por NH4Cl para convertir almidón de papa brotado no comestible en carbono poroso dopado con nitrógeno, permitiendo la modulación simultánea de la estructura de poros y la configuración de nitrógeno dentro de un único proceso térmico. Comparaciones sistemáticas de diferentes fuentes de nitrógeno (melamina, urea y NH4Cl) bajo condiciones de síntesis idénticas revelan que el NH4Cl exhibe roles duales más evidentes en el presente sistema, contribuyendo tanto a la regulación de poros como a la incorporación de nitrógeno. Su presencia se propone que influya en el estado de distribución de especies que contienen zinc durante la activación, lo que puede contribuir a la formación de una estructura porosa de alta superficie (1589 m2 g-1, 97\% de contribución de microporos) favorable para el almacenamiento de carga. Al mismo tiempo, como fuente de nitrógeno, el NH4Cl introduce eficazmente nitrógeno grafitizado (34,98\% del nitrógeno total, y 2,51 de contenido absoluto), facilitando el transporte de electrones y la transferencia de carga interfacial. El electrodo resultante NPCT-N entrega una alta capacitancia específica de 438 F g-1 a 1 A g-1 y mantiene 270 F g-1 bajo una carga de masa comercial de 10 mg cm-2. Además, un supercondensador flexible simétrico de estado cuasi-sólido basado en gel ensamblado con este electrodo alcanza una densidad de energía de 32 Wh kg-1 a 900 W kg-1, con dos dispositivos conectados en serie proporcionando un voltaje de salida estable de 3,6 V. Este enfoque asistido por NH4Cl proporciona una ruta simple para convertir almidón de papa brotado no comestible en carbono poroso dopado con nitrógeno para aplicaciones de almacenamiento de energía.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044395/",
    doi = "10.1021/acs.langmuir.6c00197",
    pmid = "42044395"
}