Carbonatos

Este estudio se realizó para resolver las siguientes preguntas: (1) ¿Cuál de las tres formas cristalinas de carbonato de calcio (calcita, aragonita y vaterita) se produce de manera más predominante a partir de agua de mar mediante procesos inorgánicos. (2) ¿Cuál de los componentes químicos del agua de mar tiene la mayor influencia en la formación polimórfica del carbonato de calcio? Los resultados experimentales muestran que solo la aragonita es favorecida en medios de agua de mar debido a la fuerte influencia del magnesio en el agua sobre la formación cristalina del carbonato de calcio.

@article{doi105928kaiyou194218141,
    author = "Kitano, Yasushi y Hood, Donald W.",
    title = "Formas de cristales de carbonato de calcio formadas a partir de agua de mar mediante procesos inorgánicos",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Engineering Physics and Thermophysics",
    abstract = "Este estudio se realizó para resolver las siguientes preguntas: (1) ¿Cuál de las tres formas cristalinas de carbonato de calcio (calcita, aragonita y vaterita) se produce de manera más predominante a partir de agua de mar mediante procesos inorgánicos. (2) ¿Cuál de los componentes químicos del agua de mar tiene la mayor influencia en la formación polimórfica del carbonato de calcio? Los resultados experimentales muestran que solo la aragonita es favorecida en medios de agua de mar debido a la fuerte influencia del magnesio en el agua sobre la formación cristalina del carbonato de calcio.",
    url = "https://doi.org/10.5928/kaiyou1942.18.141",
    doi = "10.5928/kaiyou1942.18.141",
    openalex = "W921874498"
}

RESUMEN En dos arrecifes de Florida, arrecifes submarinos de 10-12 pies de altura y hasta 50 pies de ancho fueron disecados con explosivos para poder examinar sus estructuras internas. Se encontró que Millepora y las recubiertas de algas estaban compuestas principalmente de coral in-situ (Acropora palmata). La comparación de A. palmata con el recubrimiento sugiere que es necesaria una nueva interpretación de la formación de crestas y surcos. A. palmata que crece a menos de 20 pies de agua en la pendiente marítima de arrecifes que enfrentan los vientos predominantes modifica su forma de crecimiento de modo que las ramas puedan acomodar el empuje hacia adelante de las olas que impactan. Las ramas se orientan en la dirección del movimiento de las olas, y el grado de modificación es proporcional a la fuerza de las olas. El crecimiento unidireccional continuo hace que las colonias individuales se fusionen en crestas en forma de dedo que se proyectan hasta 200 pies hacia el mar entrante. Estas crestas vivas mueren por hacinamiento cuando alcanzan la superficie y posteriormente quedan completamente cubiertas con algas calcáreas y Millepora. La arena móvil, en los surcos entre las crestas, impide la adhesión del coral, y las tormentas periódicas de huracán eliminan los escombros acumulados derivados de las paredes sobresalientes de las crestas adyacentes.

@article{doi10130674d70e342b2111d78648000102c1865d,
    author = "Shinn, Eugene A.",
    title = "Formación de crestas y surcos en el Tracto de Arrecifes de Florida",
    year = "1963",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RESUMEN En dos arrecifes de Florida, arrecifes submarinos de 10-12 pies de altura y hasta 50 pies de ancho fueron disecados con explosivos para poder examinar sus estructuras internas. Se encontró que Millepora y las recubiertas de algas estaban compuestas principalmente de coral in-situ (Acropora palmata). La comparación de A. palmata con el recubrimiento sugiere que es necesaria una nueva interpretación de la formación de crestas y surcos. A. palmata que crece a menos de 20 pies de agua en la pendiente marítima de arrecifes que enfrentan los vientos predominantes modifica su forma de crecimiento de modo que las ramas puedan acomodar el empuje hacia adelante de las olas que impactan. Las ramas se orientan en la dirección del movimiento de las olas, y el grado de modificación es proporcional a la fuerza de las olas. El crecimiento unidireccional continuo hace que las colonias individuales se fusionen en crestas en forma de dedo que se proyectan hasta 200 pies hacia el mar entrante. Estas crestas vivas mueren por hacinamiento cuando alcanzan la superficie y posteriormente quedan completamente cubiertas con algas calcáreas y Millepora. La arena móvil, en los surcos entre las crestas, impide la adhesión del coral, y las tormentas periódicas de huracán eliminan los escombros acumulados derivados de las paredes sobresalientes de las crestas adyacentes.",
    url = "https://doi.org/10.1306/74d70e34-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/74d70e34-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W2168929794"
}

@misc{postnikov1964about3,
    author = "Postnikov, V. G. y Postnikova, I. Y",
    title = "Sobre las posibilidades de formación de arrecifes en depósitos del Cámbrico inferior en el área de reconocimiento de Markovskaya (región de Irkutsk)",
    year = "1964",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 158, no. 3, p. 605-608; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1965, Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v.158, p. 57-59",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Postnikov, V. G., y Postnikova, I. Y., 1964, Sobre las posibilidades de formación de arrecifes en depósitos del Cámbrico inferior en el área de reconocimiento de Markovskaya (región de Irkutsk): Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 158, no. 3, p. 605-608; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1965, Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v.158, p. 57-59.}"
}

@misc{lokhmatov1966change2,
    author = "Lokhmatov, G. I",
    title = "Cambio del contenido de depósitos carbonatados del Cámbrico inferior bajo la influencia de la formación consedimentaria de estructuras geológicas (al sur de la Plataforma Siberiana)",
    year = "1966",
    howpublished = "Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 170, no. 3, p. 661-664; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1967, Academia de Ciencias, URSS Doklady, v.170, p.88-90",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lokhmatov, G. I., 1966, Cambio del contenido de depósitos carbonatados del Cámbrico inferior bajo la influencia de la formación consedimentaria de estructuras geológicas (al sur de la Plataforma Siberiana): Informes de la Academia de Ciencias de la URSS, v. 170, no. 3, p. 661-664; traducción al inglés por el Instituto Geológico Americano, 1967, Academia de Ciencias, URSS Doklady, v.170, p.88-90.}"
}

RESUMEN Los datos del coeficiente de distribución para la coprecipitación de Sr+2 con aragonita y calcita a bajas temperaturas permiten interpretar las concentraciones de Sr+2 en minerales y rocas carbonatadas en función de la relación estroncio/calcio de la solución precipitante y la temperatura de precipitación. Se han analizado aguas marinas y una variedad de otras aguas naturales para proporcionar los datos de solución necesarios. El mejor valor de la relación mSr+2/mCa+2 en agua de mar se ha determinado como (0.86 ± 0.04) 10-2. Las concentraciones de Sr+2 predichas para aragonita precipitada a partir de agua de mar son 8290 ± 850 ppm para las Bahamas y 8200 ± 1110 ppm para el Golfo Pérsico. La aragonita oolítica de las Bahamas y el Golfo Pérsico contiene 9800 ± 500 ppm y 9590 ± 500 ppm de Sr+2 respectivamente, un 17-18 por ciento más alto que los valores predichos. La aragonita de piedra de uva de las Bahamas contiene 9520 ± 600 ppm de Sr+2. Se sugiere que la complejación orgánica de cationes en los sitios de precipitación puede explicar estas diferencias. Las aragonitas de coral de arrecife de las Bahamas y el Golfo Pérsico contienen 7980 ± 300 y 7740 ± 300 ppm de Sr+2 respectivamente. Las aragonitas algales de codiaceas de las Bahamas contienen 8740 ± 600 ppm de Sr+2. La absorción de Sr+2 por corales y algas parece verse afectada solo ligeramente por la fraccionación bioquímica, en comparación con la mayoría de las aragonitas de moluscos que muestran una fraccionación bioquímica muy fuerte de cationes. La concentración de Sr+2 predicha para calcita precipitada a partir de agua de mar es de aproximadamente 1200 ppm. Las calcitas biogénicas de foraminíferos pelágicos y algunos moluscos tienen concentraciones de Sr+2 muy similares y, por lo tanto, exhiben una fraccionación bioquímica mínima. Los lodos de aragonita lagunares del Golfo Pérsico tienen una concentración de Sr+2 de 9390 ± 500 ppm, un valor muy similar al de la aragonita oolítica. Esta similitud y la falta de cualquier fuente obvia de descomposición o abrasión esquelética sugieren fuertemente que la aragonita es un precipitado no esquelético (inorgánico), aunque no se puede descartar un mecanismo de precipitación bacteriana o indirectamente inducido por algas. Se demuestra que las concentraciones de Sr+2 de las calizas alteradas diagenéticamente tienen un valor potencial para indicar los mecanismos de diagénesis. Se discuten en detalle dos análogos diagenéticos simples: el sistema cerrado y la recristalización de sedimentos carbonatados en presencia de una solución acuosa en un sistema abierto. En el sistema cerrado, la alteración diagenética de sedimentos típicamente aragoníticos puede dar lugar a calcitas con 700-10.000 ppm de Sr+2, mientras que la calcitas con concentraciones mucho más bajas de Sr+2 pueden resultar del último proceso (350 ppm o menos). Las concentraciones relativamente bajas de Sr+2 en calizas antiguas y la solubilidad relativamente baja de los minerales de CaCO3 dictan que prevaleció un sistema abierto a través del cual migraron volúmenes bastante grandes de fluido de poros durante la diagénesis (probablemente > 105 volúmenes de poros). Estas bajas concentraciones de Sr+2 también sugieren que, incluso si ocurre alteración diagenética con un fluido de poros de agua de mar, la diagénesis posterior de agua dulce enmascara en gran medida estos cambios tempranos.

@article{doi10130674d71cb72b2111d78648000102c1865d,
    author = "Kinsman, David J. J.",
    title = "Interpretación de las concentraciones de Sr+2 en minerales y rocas carbonatadas",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RESUMEN Los datos del coeficiente de distribución para la coprecipitación de Sr+2 con aragonita y calcita a bajas temperaturas permiten interpretar las concentraciones de Sr+2 en minerales y rocas carbonatadas en función de la relación estroncio/calcio de la solución precipitante y la temperatura de precipitación. Se han analizado aguas marinas y una variedad de otras aguas naturales para proporcionar los datos de solución necesarios. El mejor valor de la relación mSr+2/mCa+2 en agua de mar se ha determinado como (0.86 ± 0.04) 10-2. Las concentraciones de Sr+2 predichas para aragonita precipitada a partir de agua de mar son 8290 ± 850 ppm para las Bahamas y 8200 ± 1110 ppm para el Golfo Pérsico. La aragonita oolítica bahameña y del Golfo Pérsico contiene 9800 ± 500 ppm y 9590 ± 500 ppm de Sr+2 respectivamente, un 17-18 por ciento más alto que los valores predichos. La aragonita de piedra de uva bahameña contiene 9520 ± 600 ppm de Sr+2. Se sugiere que la complejación orgánica de cationes en los sitios de precipitación puede explicar estas diferencias. Las aragonitas de coral de arrecife de las Bahamas y el Golfo Pérsico contienen 7980 ± 300 y 7740 ± 300 ppm de Sr+2 respectivamente. Las aragonitas algales codiaceas bahameñas contienen 8740 ± 600 ppm de Sr+2. La absorción de Sr+2 por corales y algas parece verse afectada solo ligeramente por la fraccionación bioquímica, en comparación con la mayoría de las aragonitas moluscos que muestran una fuerte fraccionación bioquímica de cationes. La concentración de Sr+2 predicha para calcita precipitada a partir de agua de mar es de aproximadamente 1200 ppm. Las calcitas biogénicas de foraminíferos pelágicos y algunos moluscos tienen concentraciones de Sr+2 muy similares y, por lo tanto, exhiben una fraccionación bioquímica mínima. Los lodos de aragonita lagunares del Golfo Pérsico tienen una concentración de Sr+2 de 9390 ± 500 ppm, un valor muy similar al de la aragonita oolítica. Esta similitud y la falta de cualquier fuente obvia de descomposición ósea o abrasión sugieren fuertemente que la aragonita es un precipitado no óseo (inorgánico), aunque no se puede descartar un mecanismo de precipitación bacteriana o inducido indirectamente por algas. Se demuestra que las concentraciones de Sr+2 de las calizas alteradas diagenéticamente son de valor potencial para indicar los mecanismos de diagénesis. Se discuten en detalle dos análogos diagenéticos simples: el sistema cerrado y la recristalización de sedimentos carbonatados en presencia de una solución acuosa en un sistema abierto. En el sistema cerrado, la alteración diagenética de sedimentos típicamente aragoníticos puede dar lugar a calcitas con 700-10.000 ppm de Sr+2, mientras que las calcitas con concentraciones de Sr+2 mucho más bajas pueden resultar del último proceso (350 ppm o menos). Las concentraciones relativamente bajas de Sr+2 en calizas antiguas y la solubilidad relativamente baja de los minerales de CaCO3 dictan que prevaleció un sistema abierto a través del cual migraron volúmenes bastante grandes de fluido de poros durante la diagénesis (probablemente > 105 volúmenes de poros). Estas bajas concentraciones de Sr+2 también sugieren que, incluso si la alteración diagenética ocurre con un fluido de poros de agua de mar, la diagénesis posterior de agua dulce enmascara en gran medida estos cambios tempranos.",
    url = "https://doi.org/10.1306/74d71cb7-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/74d71cb7-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W1997248638"
}

Resumen Los sistemas de poros en carbonatos sedimentarios son generalmente complejos en su geometría y génesis, y comúnmente difieren notablemente de los de areniscas. La nomenclatura y clasificaciones actuales parecen inadecuadas para una descripción concisa o para la interpretación de la porosidad en carbonatos sedimentarios. En este artículo revisamos la nomenclatura actual, proponemos varios términos nuevos y presentamos una clasificación de la porosidad que enfatiza las interrelaciones entre la porosidad y otras características geológicas. El tiempo y el lugar en los que se crea o modifica la porosidad son elementos importantes de una clasificación orientada a la génesis. Tres eventos geológicos mayores en la historia de un carbonato sedimentario forman una base práctica para fechar el origen y la modificación de la porosidad, independientemente de la etapa de litificación. Estos eventos son (1) creación del marco sedimentario por acumulación clástica o precipitación acrecionaria (deposición final), (2) paso de un depósito por debajo de la zona de influencia mayor mediante procesos relacionados con y operantes desde la superficie de deposición, y (3) paso de la roca sedimentaria en la zona de influencia mediante procesos operantes desde una superficie de erosión (discordancia). El primer evento, la deposición final, permite reconocer las etapas predeposicionales, deposicionales y postdeposicionales de la evolución de la porosidad. La cesación de la deposición final es la base más práctica para distinguir la porosidad primaria y secundaria (postdeposicional). Muchas de las cambios clave postdeposicionales en carbonatos sedimentarios y sus sistemas de poros ocurren cerca de la superficie, ya sea muy temprano en la historia de enterramiento o en una etapa penúltima asociada con el levantamiento y la erosión. La porosidad creada o modificada en estos tiempos comúnmente puede diferenciarse. Sobre la base de los tres eventos mayores hasta ahora distinguidos, proponemos denominar la etapa temprana de enterramiento "eogénica", la etapa tardía "telogénica" y la normalmente muy larga etapa intermedia "mesogénica". Estos nuevos términos también son aplicables al proceso, zonas de enterramiento o porosidad formados en estos tiempos o zonas (por ejemplo, cementación eogénica, zona mesogénica, porosidad telogénica). La clasificación propuesta está diseñada para ayudar en la descripción geológica e interpretación de sistemas de poros y sus rocas hospedantes carbonatadas. Es un sistema descriptivo y genético en el que se reconocen 15 tipos básicos de porosidad: siete tipos abundantes (interpartícula, intrapartícula, intercristal, moldico, fenestral, fractura y vug), y ocho tipos más especializados. Se utilizan términos modificadores para caracterizar la génesis, tamaño y forma, y abundancia de la porosidad. Los modificadores genéticos involucran (1) proceso de modificación (disolución, cementación y sedimentación interna), (2) dirección o etapa de modificación (ampliada, reducida o rellenada), y (3) tiempo de formación de la porosidad (primaria, secundaria, predeposicional, deposicional, eogénica, mesogénica y telogénica). Usados con el tipo básico de porosidad, estos modificadores genéticos permiten una designación explícita del origen y evolución de la porosidad. Las formas de los poros se clasifican como irregulares o regulares, y estos últimos se subdividen en formas equantes, tubulares y laminares. Una escala de grado para el tamaño de poros de forma regular, que utiliza el diámetro promedio de poros equantes o tubulares y el ancho de poros laminares, tiene tres clases principales: microporos (< 1/16 mm), mesoporos (1/16–4 mm) y megaporos (4–256 mm). Los megaporos y mesoporos se dividen aún más en subclases pequeñas y grandes. La abundancia se indica por porcentaje de volumen y/o por razones de tipos de porosidad. La mayoría de la porosidad en carbonatos sedimentarios puede relacionarse específicamente con componentes sedimentarios o diagénéticos que constituyen la textura o estructura (porosidad selectiva de estructura). Algunos poros no pueden relacionarse con estas características. La selectividad de estructura comúnmente distingue los sistemas de poros de origen primario y temprano postdeposicional (eogénico) de aquellos de origen tardío (telogénico) que normalmente se forman después de que la diagénesis extensa ha transformado el conjunto muy poroso de minerales carbonatados estables e inestables en un agregado mucho menos poroso de dolomita y/o calcita ordenados. La porosidad en la mayoría de las facies carbonatadas, incluyendo la mayoría de las rocas reservorio de petróleo carbonatadas, es en gran medida selectiva de estructura.

@article{doi1013065d25c98b16c111d78645000102c1865d,
    author = "Choquette, Philip W. y Pray, Lloyd C.",
    title = "Nomenclatura y clasificación geológica de la porosidad en carbonatos sedimentarios",
    year = "1970",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Abstract Los sistemas de poros en carbonatos sedimentarios son generalmente complejos en su geometría y génesis, y comúnmente difieren marcadamente de los de las areniscas. La nomenclatura y clasificación actuales parecen inadecuadas para una descripción concisa o para la interpretación de la porosidad en carbonatos sedimentarios. En este artículo revisamos la nomenclatura actual, proponemos varios términos nuevos y presentamos una clasificación de la porosidad que enfatiza las interrelaciones entre la porosidad y otras características geológicas. El tiempo y el lugar en los que se crea o modifica la porosidad son elementos importantes de una clasificación orientada genéticamente. Tres eventos geológicos mayores en la historia de un carbonato sedimentario forman una base práctica para fechar el origen y la modificación de la porosidad, independientemente de la etapa de litificación. Estos eventos son (1) creación del marco sedimentario por acumulación clástica o precipitación acrecionaria (deposición final), (2) paso de un depósito por debajo de la zona de influencia mayor mediante procesos relacionados con y operantes desde la superficie de deposición, y (3) paso de la roca sedimentaria a la zona de influencia mediante procesos operantes desde una superficie de erosión (discordancia). El primer evento, la deposición final, permite reconocer las etapas predeposicionales, deposicionales y postdeposicionales de la evolución de la porosidad. La cesación de la deposición final es la base más práctica para distinguir la porosidad primaria y secundaria (postdeposicional). Muchas de las cambios clave postdeposicionales en carbonatos sedimentarios y sus sistemas de poros ocurren cerca de la superficie, ya sea muy temprano en la historia de enterramiento o en una etapa penúltima asociada con el levantamiento y la erosión. La porosidad creada o modificada en estos momentos comúnmente puede diferenciarse. Sobre la base de los tres eventos mayores hasta ahora distinguidos, proponemos denominar la etapa temprana de enterramiento "eogénica", la etapa tardía "telogénica" y la normalmente muy larga etapa intermedia "mesogénica". Estos nuevos términos también son aplicables al proceso, zonas de enterramiento o porosidad formados en estos tiempos o zonas (por ejemplo, cementación eogénica, zona mesogénica, porosidad telogénica). La clasificación propuesta está diseñada para ayudar en la descripción geológica e interpretación de sistemas de poros y sus rocas hospederas carbonatadas. Es un sistema descriptivo y genético en el que se reconocen 15 tipos básicos de porosidad: siete tipos abundantes (interpartícula, intrapartícula, intercristal, moldico, fenestral, fractura y vug), y ocho tipos más especializados. Se utilizan términos modificadores para caracterizar la génesis, tamaño y forma, y abundancia de la porosidad. Los modificadores genéticos involucran (1) proceso de modificación (disolución, cementación y sedimentación interna), (2) dirección o etapa de modificación (ampliada, reducida o rellenada), y (3) tiempo de formación de la porosidad (primaria, secundaria, predeposicional, deposicional, eogénica, mesogénica y telogénica). Usados con el tipo básico de porosidad, estos modificadores genéticos permiten la designación explícita del origen y evolución de la porosidad. Las formas de los poros se clasifican como irregulares o regulares, y estas últimas se subdividen en formas equantes, tubulares y laminares. Una escala de grado para el tamaño de poros de forma regular, que utiliza el diámetro medio de poros equantes o tubulares y el ancho de poros laminares, tiene tres clases principales: microporos (< 1/16 mm), mesoporos (1/16–4 mm) y megaporos (4–256 mm). Los megaporos y mesoporos se dividen aún más en subclases pequeñas y grandes. La abundancia se indica por porcentaje de volumen y/o por razones de tipos de porosidad. La mayoría de la porosidad en carbonatos sedimentarios puede relacionarse específicamente con componentes sedimentarios o diagénéticos que constituyen la textura o estructura (porosidad selectiva de estructura). Algunos poros no pueden relacionarse con estas características. La selectividad de estructura comúnmente distingue los sistemas de poros de origen primario y temprano postdeposicional (eogénico) de aquellos de origen tardío (telogénico) que normalmente se forman después de que la diagénesis extensa ha transformado el conjunto muy poroso de minerales carbonatados estables e inestables en un agregado mucho menos poroso de dolomita y/o calcita ordenados. La porosidad en la mayoría de las facies carbonatadas, incluyendo la mayoría de las rocas reservorio de petróleo carbonatadas, es en gran medida selectiva de estructura.",
    url = "https://doi.org/10.1306/5d25c98b-16c1-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/5d25c98b-16c1-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W2029837300",
    references = "doi101002gj3350050104, doi10113000167606196677843tsbp20co2, doi1013060bda5c3616bd11d78645000102c1865d, openalexw2761886851"
}

@article{thrailkill1972carbonate5,
    author = "Thrailkill, J. V",
    title = "Química de carbonatos del agua de acuífero y de arroyos en Kentucky",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Hydrology, v. 16, p. 93-104",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Thrailkill, J. V., 1972, Química de carbonatos del agua de acuífero y de arroyos en Kentucky: Journal of Hydrology, v. 16, p. 93-104.}"
}

RESUMEN Los cementos de calcita de la Formación Lake Valley (Osagean) consisten en cementos sintaxiales y granulares claros en facies no biohermales; los cementos en biohermas están dominados por cementos nublados distintivos, pero también incluyen cementos claros. Los cementos claros muestran zonificación composicional que comprende una zona temprana libre de hierro y una zona posterior de baja a alta concentración de hierro. La catodoluminiscencia de los cementos de calcita no ferroanos revela hasta cuatro zonas que contienen cantidades variables de MnII. Tres de estas zonas son correlativas dentro de secciones medidas individuales a través de aproximadamente 200 pies de intervalo estratigráfico; y son correlativas lateralmente por una distancia de al menos 10 millas. La petrografía de los cementos no ferroanos de muestras inmediatamente adyacentes a las discordancias posteriores a Lake Valley data la zona más antigua de estas tres como pre-Merameciana, y las dos más jóvenes como post-Merameciana y pre-Atokana. Los calcitas ferroanas precipitaron principalmente durante el post-Atokano temprano; una cantidad menor precipitó en el tiempo pre-Atokano. Los cementos biohermales nublados son más antiguos que los cementos claros, y precipitaron contemporáneamente con la sedimentación de la facies biohermal—son interpretados por este y trabajos anteriores como cementos marinos. Los cementos claros se interpretan que precipitaron en la zona freática. La evidencia incluye geometría de cristal y zonal, ausencia de hardgrounds marinos, diferencias de los cementos marinos, y contenido de MnII y FeII. La distribución estratigráfica y geográfica de las zonas de cemento claro no ferroano se interpreta que refleja lentes freáticas antiguas establecidas durante las exposiciones subaéreas pre-Meramec y pre-Atokanas de la Formación Lake Valley.

@article{doi101306212f6bc22b2411d78648000102c1865d,
    author = "Meyers, William J.",
    title = "Estratigrafía de cemento carbonático de la Formación Lake Valley (Mississipio) Montañas Sacramento, Nuevo México",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RESUMEN Los cementos de calcita de la Formación Lake Valley (Osagean) consisten en cementos sintaxiales y granulares claros en facies no biohermales; los cementos en biohermas están dominados por cementos nublados distintivos, pero también incluyen cementos claros. Los cementos claros muestran zonificación composicional que comprende una zona temprana libre de hierro y una zona posterior de baja a alta concentración de hierro. La catodoluminiscencia de los cementos de calcita no ferroanos revela hasta cuatro zonas que contienen cantidades variables de MnII. Tres de estas zonas son correlativas dentro de secciones medidas individuales a través de aproximadamente 200 pies de intervalo estratigráfico; y son correlativas lateralmente por una distancia de al menos 10 millas. La petrografía de los cementos no ferroanos de muestras inmediatamente adyacentes a las discordancias posteriores a Lake Valley data la zona más antigua de estas tres como pre-Merameciana, y las dos más jóvenes como post-Merameciana y pre-Atokana. Los calcitas ferroanas precipitaron principalmente durante el post-Atokano temprano; una cantidad menor precipitó en el tiempo pre-Atokano. Los cementos biohermales nublados son más antiguos que los cementos claros, y precipitaron contemporáneamente con la sedimentación de la facies biohermal—son interpretados por este y trabajos anteriores como cementos marinos. Los cementos claros se interpretan que precipitaron en la zona freática. La evidencia incluye geometría de cristal y zonal, ausencia de hardgrounds marinos, diferencias de los cementos marinos, y contenido de MnII y FeII. La distribución estratigráfica y geográfica de las zonas de cemento claro no ferroano se interpreta que refleja lentes freáticas antiguas establecidas durante las exposiciones subaéreas pre-Meramec y pre-Atokanas de la Formación Lake Valley.",
    url = "https://doi.org/10.1306/212f6bc2-2b24-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/212f6bc2-2b24-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W2024583597"
}

RESUMEN Las interpretaciones anteriores de la alteración textural que afecta a los ooides del Gran Lago Salado han influido enormemente en los conceptos de diagénesis de ooides. Sin embargo, el estudio con microscopio electrónico de barrido muestra que los rayos radiales de aragonita gruesos son de depósito, que no ha ocurrido recristalización de los núcleos de pellets, y que los ooides del Gran Lago Salado no han sufrido diagénesis notable. Como sugirió Kahle (1974), la textura radial en ooides calcíticos antiguos es probablemente principalmente original, no diagénica. La retención de tales texturas finas se ha atribuido a materia orgánica (desde entonces encontrada equivalente en granos esqueléticos y no esqueléticos modernos) o a reemplazo paramórfico (propuesto para granos no esqueléticos cuya mineralogía original de aragonita solo se infería de análogos modernos). Los ooides del Pleistoceno conocidos por haber sido aragonita se alteran como las conchas de aragonita a calcita neomórfica gruesa, a menudo con reliquias de aragonita. La sorprendente uniformidad de esa textura gruesa en la calcita neomórfica que reemplaza a las aragonitas esqueléticas conocidas a lo largo del registro geológico se ha notado durante más de 100 años. En contraste, los ooides del Mississippio retienen la textura fina al igual que las capas de calcita de los gasterópodos coexistentes, pero a diferencia de las capas fuertemente alteradas de aragonita de estos mismos gasterópodos. Por lo tanto, las inferencias sobre la mineralogía original de aragonita de granos de carbonato no esqueléticos antiguos (incluyendo lodos) que ahora son calcita pero retienen textura fina parecen infundadas, al igual que las suposiciones sobre el comportamiento diagénico diferencial de granos esqueléticos y no esqueléticos antiguos de aragonita. En consecuencia, los ambientes de depósito modernos de ooides marinos y lodos de carbonato deben ser rechazados como químicamente no representativos de ambientes antiguos comparables. Se infiere que los carbonatos no esqueléticos antiguos fueron originalmente predominantemente o exclusivamente calcita debido a una relación Mg/Ca oceánica anterior más baja (<2/1) que se alteró progresivamente hacia valores favorables para la aragonita (valor moderno de Mg/Ca = 5/1). Los factores influyentes principales son: la eliminación selectiva de calcio por foraminíferos planctónicos y coccolitóforos desde el tiempo Jurásico-Cretácico y por abundantes esqueletos de aragonita más jóvenes y pobres en Mg, y una tendencia errática hacia la disminución de la formación de dolomita (disminución de la eliminación de Mg oceánico). El cambio a la dominancia de la aragonita sobre la calcita para los carbonatos no esqueléticos probablemente ocurrió durante el tiempo Cenozoico temprano a medio.

@article{doi101111j136530911975tb00244x,
    author = "Sandberg, Philip A.",
    title = "New interpretations of Great Salt Lake ooids and of ancient non‐skeletal carbonate mineralogy",
    year = "1975",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RESUMEN Las interpretaciones anteriores de la alteración textural que afecta a los ooides del Gran Lago Salado han influido enormemente en los conceptos de diagénesis de ooides. Sin embargo, el estudio con microscopio electrónico de barrido muestra que los rayos radiales de aragonita gruesos son de depósito, que no ha ocurrido recristalización de los núcleos de pellets, y que los ooides del Gran Lago Salado no han sufrido diagénesis notable. Como sugirió Kahle (1974), la textura radial en ooides calcíticos antiguos es probablemente principalmente original, no diagénica. La retención de tales texturas finas se ha atribuido a materia orgánica (desde entonces encontrada equivalente en granos esqueléticos y no esqueléticos modernos) o a reemplazo paramórfico (propuesto para granos no esqueléticos cuya mineralogía original de aragonita solo se infería de análogos modernos). Los ooides del Pleistoceno conocidos por haber sido aragonita se alteran como las conchas de aragonita a calcita neomórfica gruesa, a menudo con reliquias de aragonita. La sorprendente uniformidad de esa textura gruesa en la calcita neomórfica que reemplaza a las aragonitas esqueléticas conocidas a lo largo del registro geológico se ha notado durante más de 100 años. En contraste, los ooides del Mississippio retienen la textura fina al igual que las capas de calcita de los gasterópodos coexistentes, pero a diferencia de las capas fuertemente alteradas de aragonita de estos mismos gasterópodos. Por lo tanto, las inferencias sobre la mineralogía original de aragonita de granos de carbonato no esqueléticos antiguos (incluyendo lodos) que ahora son calcita pero retienen textura fina parecen infundadas, al igual que las suposiciones sobre el comportamiento diagénico diferencial de granos esqueléticos y no esqueléticos antiguos de aragonita. En consecuencia, los ambientes de depósito modernos de ooides marinos y lodos de carbonato deben ser rechazados como químicamente no representativos de ambientes antiguos comparables. Se infiere que los carbonatos no esqueléticos antiguos fueron originalmente predominantemente o exclusivamente calcita debido a una relación Mg/Ca oceánica anterior más baja (<2/1) que se alteró progresivamente hacia valores favorables para la aragonita (valor moderno de Mg/Ca = 5/1). Los factores influyentes principales son: la eliminación selectiva de calcio por foraminíferos planctónicos y coccolitóforos desde el tiempo Jurásico-Cretácico y por abundantes esqueletos de aragonita más jóvenes y pobres en Mg, y una tendencia errática hacia la disminución de la formación de dolomita (disminución de la eliminación de Mg oceánico). El cambio a la dominancia de la aragonita sobre la calcita para los carbonatos no esqueléticos probablemente ocurrió durante el tiempo Cenozoico temprano a medio.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1975.tb00244.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1975.tb00244.x",
    openalex = "W1973082754"
}

RESUMEN El complejo patrón de acreción biológica, sedimentación interna, litificación temprana y destrucción biológica, que caracteriza a los arrecifes modernos y muchos arrecifes fósiles, ha sido reconocido en arrecifes de parche ricos en arqueociátidos de edad cámbrica inferior en la Formación Forteau, Labrador sur. Los arrecifes de parche ocurren como masas aisladas o asociaciones complejas de muchas masas discretas de piedra caliza rica en arqueociátidos y arenas calizas esqueléticas, rodeadas por piedra caliza esquelética bien estratificada y pizarras. Cada arrecife está compuesto por muchas colinas en forma de panqueque apiladas una sobre otra. La piedra caliza de cada colina comprende arqueociátidos y estructuras Renalcis o similares a Renalcis en una matriz de lodo calizo arcilloso rico en espículas de esponja, esqueletos de trilobites y salterélidos. Numerosas cavidades de crecimiento techadas por organismos similares a Renalcis colgantes y Renalcis están parcialmente o completamente llenas de sedimento geopetal, indicando que gran parte de la matriz se depositó como sedimento interno. Se reconocen dos etapas de alteración diagénica: (1) sin-depositiva, que afectó solo a los arrecifes, y (2) post-depositiva, que afectó tanto a los arrecifes como a los sedimentos interarrecifales. En el fondo marino, los sedimentos de los arrecifes fueron cementados de manera pervasiva y se precipitó carbonato fibroso en cavidades intrasqueléticas y de crecimiento. Estas piedras calizas y cementos, así como los esqueletos de arqueociátidos, fueron posteriormente perforados por organismos endolíticos. Una diagénesis subaérea post-depositiva posterior resultó primero en la disolución de ciertos esqueletos y precipitación de cemento de calcita por encima del nivel freático, seguida de una extensa precipitación de calcita rellena de poros por debajo del nivel freático. Estos arrecifes de carbonato son similares en estructura a las acumulaciones pioneras basales de arrecifes paleozoicos inferiores y medios mucho más jóvenes. No se desarrollaron en masivos arrecifes 'ecológicos' porque los arqueociátidos nunca desarrollaron los esqueletos grandes, masivos y hemisféricos necesarios. Este hallazgo indica que los arrecifes se desarrollaron más o menos coincidentemente con, y no mucho tiempo después, la aparición de metazoos esqueléticos en el Cámbrico inferior.

@article{doi101111j136530911978tb00299x,
    author = "James, Noël P. y Kobluk, David R.",
    title = "Arrecifes de parche del Cámbrico inferior y sedimentos asociados: Labrador sur, Canadá",
    year = "1978",
    journal = "Sedimentología",
    abstract = "RESUMEN El complejo patrón de acreción biológica, sedimentación interna, litificación temprana y destrucción biológica, que caracteriza a los arrecifes modernos y muchos arrecifes fósiles, ha sido reconocido en arrecifes de parche ricos en arqueociátidos de edad cámbrica inferior en la Formación Forteau, Labrador sur. Los arrecifes de parche ocurren como masas aisladas o asociaciones complejas de muchas masas discretas de piedra caliza rica en arqueociátidos y arenas calizas esqueléticas, rodeadas por piedra caliza esquelética bien estratificada y pizarras. Cada arrecife está compuesto por muchas colinas en forma de panqueque apiladas una sobre otra. La piedra caliza de cada colina comprende arqueociátidos y estructuras Renalcis o similares a Renalcis en una matriz de lodo calizo arcilloso rico en espículas de esponja, esqueletos de trilobites y salterélidos. Numerosas cavidades de crecimiento techadas por organismos similares a Renalcis colgantes y Renalcis están parcialmente o completamente llenas de sedimento geopetal, indicando que gran parte de la matriz se depositó como sedimento interno. Se reconocen dos etapas de alteración diagénica: (1) sin-depositiva, que afectó solo a los arrecifes, y (2) post-depositiva, que afectó tanto a los arrecifes como a los sedimentos interarrecifales. En el fondo marino, los sedimentos de los arrecifes fueron cementados de manera pervasiva y se precipitó carbonato fibroso en cavidades intrasqueléticas y de crecimiento. Estas piedras calizas y cementos, así como los esqueletos de arqueociátidos, fueron posteriormente perforados por organismos endolíticos. Una diagénesis subaérea post-depositiva posterior resultó primero en la disolución de ciertos esqueletos y precipitación de cemento de calcita por encima del nivel freático, seguida de una extensa precipitación de calcita rellena de poros por debajo del nivel freático. Estos arrecifes de carbonato son similares en estructura a las acumulaciones pioneras basales de arrecifes paleozoicos inferiores y medios mucho más jóvenes. No se desarrollaron en masivos arrecifes 'ecológicos' porque los arqueociátidos nunca desarrollaron los esqueletos grandes, masivos y hemisféricos necesarios. Este hallazgo indica que los arrecifes se desarrollaron más o menos coincidentemente con, y no mucho tiempo después, la aparición de metazoos esqueléticos en el Cámbrico inferior.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1978.tb00299.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1978.tb00299.x",
    openalex = "W2067371960",
    references = "doi101002gj3350050104, doi101007978364265923211, doi1010160012825272900724, doi101086627696, doi1010970001069419650700000019, doi101111j136530911970tb00191x, doi101111j1469185x1969tb00609x, doi101306212f6bc22b2411d78648000102c1865d, doi102475ajs275101121, doi1035767gscpgbull194730"
}

RESUMEN Los facies de borde de estante, bajafloja y pendiente en el Shady Dolomite Cámbrico Inferior a Medio (de 600 a 1300 m de espesor) afloran al sureste de Austinville, Virginia suroeste, Provincia del Valle y la Cordillera de las Apalaches. Los lechos Shady-Rome constituyen un tipo importante de margen de plataforma del Paleozoico Inferior. La secuencia de plataforma de aplanamiento ascendente consiste en carbonatos laminados en cinta submareales someros (Miembro Patterson) cubiertos por dolomitas masivas de aguas someras a llanuras de marea y carbonatos fenestrales criptalgales (Miembros Austinville e Ivanhoe) que pasan hacia arriba a rocas clásticas y carbonáticas rojas agrietadas por barro (Formación Rome). El margen de plataforma se caracteriza por 1) arrecifes de boundstone de Epiphyton en el borde de estante, grainstone/packstone y ruditas; estos pasan hacia el mar a 2) secuencias espesas de bajafloja, bedded limeclast packstone/grainstone, brechas intercaladas menores y calizas laminadas negras finas; hacia abajo en la pendiente estas pasan a 3) secuencias de caliza laminada negra fina que contienen lechos de grainstone/packstone, bioherms hacia abajo en la pendiente y bloques de boundstone de Epiphyton y brechas polimícticas y oligomícticas compuestas por detrito derivado de plataforma, bajafloja y pendiente; más hacia el mar, estas pasan a 4) depósitos de pendiente que carecen de bioherms y están dominados por calizas laminadas negras finas, grainstone/packstone finos y brechas oligomícticas que contienen clastos de caliza laminada negra derivada de la pendiente. Los facies del Shady Dolomite sureste son importantes porque proporcionan información sobre el carácter del margen de plataforma carbonática cámbrica en el noreste de América del Norte. Además, la presencia de bloques y bioherms de boundstone de Epiphyton en las brechas de aguas profundas de Shady sugiere que otras brechas de aguas profundas en las Apalaches podrían contener también arrecifes de caliza de Epiphyton similares in situ o aloctonos. La similitud de algunos litofacies de pendiente con rasgos relictos de carbonatos metamorfizados en el Piedmont de las Apalaches meridionales, sugiere que las rocas del Valle y la Cordillera podrían proporcionar información útil sobre protolitos y procesos de deposición para rocas en la provincia de las Apalaches-Piedmont.

@article{doi101306212f79782b2411d78648000102c1865d,
    author = "Pfeil, R. W.",
    title = "Cambrian Carbonate Platform Margin Facies, Shady Dolomite, Southwestern Virginia, U.S.A.",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "RESUMEN Los facies de borde de estante, bajafloja y pendiente en el Shady Dolomite Cámbrico Inferior a Medio (de 600 a 1300 m de espesor) afloran al sureste de Austinville, Virginia suroeste, Provincia del Valle y la Cordillera de las Apalaches. Los lechos Shady-Rome constituyen un tipo importante de margen de plataforma del Paleozoico Inferior. La secuencia de plataforma de aplanamiento ascendente consiste en carbonatos laminados en cinta submareales someros (Miembro Patterson) cubiertos por dolomitas masivas de aguas someras a llanuras de marea y carbonatos fenestrales criptalgales (Miembros Austinville e Ivanhoe) que pasan hacia arriba a rocas clásticas y carbonáticas rojas agrietadas por barro (Formación Rome). El margen de plataforma se caracteriza por 1) arrecifes de boundstone de Epiphyton en el borde de estante, grainstone/packstone y ruditas; estos pasan hacia el mar a 2) secuencias espesas de bajafloja, bedded limeclast packstone/grainstone, brechas intercaladas menores y calizas laminadas negras finas; hacia abajo en la pendiente estas pasan a 3) secuencias de caliza laminada negra fina que contienen lechos de grainstone/packstone, bioherms hacia abajo en la pendiente y bloques de boundstone de Epiphyton y brechas polimícticas y oligomícticas compuestas por detrito derivado de plataforma, bajafloja y pendiente; más hacia el mar, estas pasan a 4) depósitos de pendiente que carecen de bioherms y están dominados por calizas laminadas negras finas, grainstone/packstone finos y brechas oligomícticas que contienen clastos de caliza laminada negra derivada de la pendiente. Los facies del Shady Dolomite sureste son importantes porque proporcionan información sobre el carácter del margen de plataforma carbonática cámbrica en el noreste de América del Norte. Además, la presencia de bloques y bioherms de boundstone de Epiphyton en las brechas de aguas profundas de Shady sugiere que otras brechas de aguas profundas en las Apalaches podrían contener también arrecifes de caliza de Epiphyton similares in situ o aloctonos. La similitud de algunos litofacies de pendiente con rasgos relictos de carbonatos metamorfizados en el Piedmont de las Apalaches meridionales, sugiere que las rocas del Valle y la Cordillera podrían proporcionar información útil sobre protolitos y procesos de deposición para rocas en la provincia de las Apalaches-Piedmont.",
    url = "https://doi.org/10.1306/212f7978-2b24-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/212f7978-2b24-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W1983310554"
}

RESUMEN Comprender los procesos y productos de la diagénesis de carbonatos es esencial para la exploración y el desarrollo óptimo de yacimientos de hidrocarburos en rocas carbonatadas. Gran parte (y quizás la mayoría) de la cementación y la formación de porosidad secundaria (excepto fracturas) en carbonatos ocurre a profundidades relativamente superficiales en uno de los cuatro principales ambientes diagénéticos: la zona vadosa, la zona freática meteórica, la zona de mezcla y la zona freática marina. Cada una de estas zonas puede dividirse en varias partes en función de la tasa de movimiento del agua y la saturación del agua con respecto al carbonato de calcio. La mayoría de los carbonatos se depositan y comienzan su historia diagénética en el ambiente freático marino. Esta zona puede dividirse en dos extremos de un espectro continuo: una zona de relativamente poca circulación de agua en la que ocurre la micritización y una cementación intragranular menor, y una zona de buena circulación de agua cerca de la interfaz sedimento/agua de los márgenes de plataforma o la parte superior de la costa en la que ocurre una cementación intergranular y de relleno de cavidades extensa. La aragonita fibrosa y la Mg-calcita micrítica son las cementaciones dominantes. Con exposición subaérea, el agua dulce reemplazará el agua de mar en los poros de los carbonatos de aguas someras, y puede formarse una zona de aguas dulces y marinas mezcladas. En zonas de mezcla de larga duración, la dolomita puede formarse si el agua tiene una salinidad relativamente baja, mientras que la Mg-calcita en forma de lámina puede formarse si el agua es relativamente marina. La circulación activa de agua en la zona de mezcla, que puede ser causada por lluvias estacionales, es necesaria para la dolomitización o la cementación. La diagénesis en el ambiente freático de agua dulce puede implicar lixiviación en la zona de solución, neomorfismo de granos acompañado de extensa cementación calcítica intergranular en la zona activa saturada, o neomorfismo de granos sin cementación en la zona saturada estancada. Los recubrimientos sintaxiales en fragmentos de equinodermos y los cristales entrelazados de calcita equant que se agrandan hacia los centros de los poros son típicos de la cementación en la zona freática de agua dulce activa. El ambiente vadoso de agua dulce es la zona con aire y agua meteórica en los poros y puede dividirse en la zona de solución y la zona de precipitación. El CO2 de la atmósfera y el suelo contribuye a la solución, que generalmente ocurre cerca de la zona del suelo y forma vacuolas, moldes y granos grabados. Cuando el agua se satura con respecto a la calcita, la evaporación o la pérdida de CO2 pueden causar la precipitación de calcita equant fina en forma de cementos pendants y meniscos. Los granos pueden alterarse a calcita, particularmente en climas húmedos, y las costras de caliche pueden producirse por evaporación y/o factores biológicos (generalmente algales). El clima juega un papel importante en la diagénesis temprana si ocurre exposición subaérea. En climas áridos, la cementación en ambientes de agua dulce puede estar limitada y la porosidad intergranular primaria puede preservarse. En climas húmedos, es poco probable que escape cementación mucha porosidad primaria, pero pueden formarse cantidades significativas de porosidad secundaria moldica y vacuolar. La interpretación de la diagénesis en carbonatos se complica por el hecho de que los ambientes diagénéticos pueden cambiar muchas veces en la historia de una roca carbonatada. Reconociendo los procesos que conducen a la formación o preservación de la porosidad, y la distribución de los ambientes diagénéticos en los que actuaron esos procesos, la distribución de la porosidad en los carbonatos subsuperficiales a menudo puede predecirse.

@article{doi1013062f918a6316ce11d78645000102c1865d,
    author = "Longman, Mark W.",
    title = "Texturas de diagénesis carbonática de ambientes diagénéticos cercanos a la superficie",
    year = "1980",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "RESUMEN Comprender los procesos y productos de la diagénesis carbonática es esencial para la exploración y el desarrollo óptimo de yacimientos de hidrocarburos en rocas carbonáticas. Gran parte (y quizás la mayoría) de la cementación y la formación de porosidad secundaria (excepto fracturas) en carbonatos ocurre a profundidades relativamente superficiales en uno de los cuatro principales ambientes diagénéticos: la zona vadosa, la zona freática meteórica, la zona de mezcla y la zona freática marina. Cada una de estas zonas puede dividirse en varias partes en función de la velocidad de movimiento del agua y la saturación del agua con respecto al carbonato de calcio. La mayoría de los carbonatos se depositan y comienzan su historia diagénética en el ambiente freático marino. Esta zona puede dividirse en dos extremos de un espectro continuo: una zona de relativamente poca circulación de agua en la que ocurre la micritización y una cementación intragranular menor, y una zona de buena circulación de agua cerca de la interfaz sedimento/agua de los márgenes de la plataforma o la parte superior de la costa, en la que ocurre una extensa cementación intergranular y de relleno de cavidades. La aragonita fibrosa y la Mg-calcita micrítica son las cementaciones dominantes. Con exposición subaérea, el agua dulce reemplazará el agua de mar en los poros de los carbonatos de aguas someras, y puede formarse una zona de aguas dulces y marinas mezcladas. En zonas de mezcla de larga duración, puede formarse dolomita si el agua tiene una salinidad relativamente baja, mientras que puede formarse Mg-calcita en forma de láminas si el agua es relativamente marina. La circulación activa de agua en la zona de mezcla, que puede ser causada por lluvias estacionales, es necesaria para la dolomitización o la cementación. La diagénesis en el ambiente freático de agua dulce puede implicar lixiviación en la zona de disolución, neomorfismo de granos acompañado de extensa cementación calcítica intergranular en la zona activa saturada, o neomorfismo de granos sin cementación en la zona saturada estancada. Los recubrimientos sintaxiales en fragmentos de equinodermos y los cristales entrelazados de calcita equant que se agrandan hacia los centros de los poros son típicos de la cementación en la zona freática de agua dulce activa. El ambiente vadoso de agua dulce es la zona con aire y agua meteórica en los poros y puede dividirse en la zona de disolución y la zona de precipitación. El CO2 de la atmósfera y el suelo contribuye a la disolución, que generalmente ocurre cerca de la zona del suelo y forma vacíos, moldes y granos grabados. Cuando el agua se satura con respecto a la calcita, la evaporación o la pérdida de CO2 pueden causar la precipitación de calcita equant fina en forma de cementaciones péndulas y de menisco. Los granos pueden alterarse a calcita, particularmente en climas húmedos, y las costras de caliche pueden producirse por evaporación y/o factores biológicos (generalmente algales). El clima juega un papel importante en la diagénesis temprana si ocurre exposición subaérea. En climas áridos, la cementación en ambientes de agua dulce puede estar limitada y la porosidad intergranular primaria puede preservarse. En climas húmedos, es poco probable que escape la cementación la poca porosidad primaria, pero pueden formarse cantidades significativas de porosidad secundaria moldica y vacuolar. La interpretación de la diagénesis en carbonatos se complica por el hecho de que los ambientes diagénéticos pueden cambiar muchas veces en la historia de una roca carbonática. Reconociendo los procesos que conducen a la formación o preservación de la porosidad, y la distribución de los ambientes diagénéticos en los que actuaron esos procesos, a menudo se puede predecir la distribución de la porosidad en los carbonatos subsuperficiales.",
    url = "https://doi.org/10.1306/2f918a63-16ce-11d7-8645000102c1865d",
    doi = "10.1306/2f918a63-16ce-11d7-8645000102c1865d",
    openalex = "W1982339776",
    references = "doi101002gj3350020103, doi101111j136530911970tb00191x, doi10130674d711952b2111d78648000102c1865d"
}

@misc{zapivalov1980formation6,
    author = "Zapivalov, N. P",
    title = "Formación de acumulaciones de petróleo en carbonatos paleozoicos profundos de la etapa intermedia en el sur de la Plataforma Siberia Occidental [en ruso], en Osobennosti formirovaniya zalezhey nefti i gaza v glubokozalegayuschchick plastakh",
    year = "1980",
    howpublished = "Moscú, Nedra, p. 23-228; Resumen en inglés en Petroleum Geology, v.19, no.6, 1981, p.292-295",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zapivalov, N. P., 1980, Formación de acumulaciones de petróleo en carbonatos paleozoicos profundos de la etapa intermedia en el sur de la Plataforma Siberia Occidental [en ruso], en Osobennosti formirovaniya zalezhey nefti i gaza v glubokozalegayuschchick plastakh: Moscú, Nedra, p. 23-228; Resumen en inglés en Petroleum Geology, v.19, no.6, 1981, p.292-295.}"
}

RESUMEN La Formación Nolichucky (0–300 m de espesor) se formó en la plataforma pericratónica del Cámbrico en una cuenca intraplataforma somera bordeada a lo largo del rumbo y hacia el borde regional de la plataforma por carbonatos de aguas someras y por clásticos costeros hacia el cratón. Los cambios laterales de facies de rocas basinales someras a carbonatos peritidales sugieren que la cuenca intraplataforma estaba bordeada por una rampa carbonatada de suave pendiente. Las facies peritidales de la plataforma regional son cíclicas, carbonatos estromatolíticos de aguas someras. Estos pasan hacia la cuenca intraplataforma en rampa somera, estratificada cruzada, ooides y oncolíticas, arenitas intraclásticas que pasan hacia abajo la pendiente en rampa profunda, base subonda, carbonatos de cinta y conglomerado de caliza delgado. Las calizas de cinta son capas y lentes de packstone de trilobites, laminadas paralelas y de onda-arrastre, calcisiltita cuarzosa y lutita de cal arranged en secuencias generadas por tormentas, que se afinan hacia arriba (1–5 cm de espesor) que pueden estar excavadas. Las facies de cuenca somera son secuencias generadas por tormentas, que se engrosan hacia arriba y se afinan hacia arriba de lutita calcárea verde con biota marina abierta; lutita calcárea laminada paralela o con ondulaciones; y conglomerado de guijarros planos intraformacional. También hay paraconglomerados de flujo de escombros raros (10–60 cm de espesor) y packstone/wackestone lutáceo con fósiles de rastro, horizontes de glauconita y superficies/durosuelos erosivos. Una lengua de 15 m de espesor de carbonatos cíclicos dentro del paquete de lutita contiene biohermas algales digitadas submareales que se desarrollaron durante un período de encharcamiento en la cuenca. Comprender las facies de Nolichucky dentro de un modelo de rampa a cuenca intraplataforma proporciona un marco para comprender facies similares ampliamente distribuidas en el Paleozoico Inferior en otros lugares. El estudio demuestra los efectos generalizados de los procesos de tormenta en la sedimentación de la plataforma pericratónica. Finalmente, el reconocimiento de cuencas someras ubicadas en plataformas pericratónicas es importante porque tales cuencas influyen en la distribución de facies y rocas reservorio, cuyas tendencias pueden no estar relacionadas con las tendencias del borde regional de la plataforma.

@article{doi101111j136530911981tb01702x,
    author = "Markello, James R. y Read, J. F.",
    title = "Transiciones de plataforma de rampa de carbonato a plataforma de lutita profunda de una cuenca intraplataforma del Cámbrico Superior, Formación Nolichucky, Apalaches de Virginia Occidental",
    year = "1981",
    journal = "Sedimentología",
    abstract = "RESUMEN La Formación Nolichucky (0–300 m de espesor) se formó en la plataforma pericratónica del Cámbrico en una cuenca intraplataforma somera bordeada a lo largo del rumbo y hacia el borde regional de la plataforma por carbonatos de aguas someras y por clásticos costeros hacia el cratón. Los cambios laterales de facies de rocas basinales someras a carbonatos peritidales sugieren que la cuenca intraplataforma estaba bordeada por una rampa carbonatada de suave pendiente. Las facies peritidales de la plataforma regional son cíclicas, carbonatos estromatolíticos de aguas someras. Estos pasan hacia la cuenca intraplataforma en rampa somera, estratificada cruzada, ooides y oncolíticas, arenitas intraclásticas que pasan hacia abajo la pendiente en rampa profunda, base subonda, carbonatos de cinta y conglomerado de caliza delgado. Las calizas de cinta son capas y lentes de packstone de trilobites, laminadas paralelas y de onda-arrastre, calcisiltita cuarzosa y lutita de cal arranged en secuencias generadas por tormentas, que se afinan hacia arriba (1–5 cm de espesor) que pueden estar excavadas. Las facies de cuenca somera son secuencias generadas por tormentas, que se engrosan hacia arriba y se afinan hacia arriba de lutita calcárea verde con biota marina abierta; lutita calcárea laminada paralela o con ondulaciones; y conglomerado de guijarros planos intraformacional. También hay paraconglomerados de flujo de escombros raros (10–60 cm de espesor) y packstone/wackestone lutáceo con fósiles de rastro, horizontes de glauconita y superficies/durosuelos erosivos. Una lengua de 15 m de espesor de carbonatos cíclicos dentro del paquete de lutita contiene biohermas algales digitadas submareales que se desarrollaron durante un período de encharcamiento en la cuenca. Comprender las facies de Nolichucky dentro de un modelo de rampa a cuenca intraplataforma proporciona un marco para comprender facies similares ampliamente distribuidas en el Paleozoico Inferior en otros lugares. El estudio demuestra los efectos generalizados de los procesos de tormenta en la sedimentación de la plataforma pericratónica. Finalmente, el reconocimiento de cuencas someras ubicadas en plataformas pericratónicas es importante porque tales cuencas influyen en la distribución de facies y rocas reservorio, cuyas tendencias pueden no estar relacionadas con las tendencias del borde regional de la plataforma.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1981.tb01702.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1981.tb01702.x",
    openalex = "W2145649605",
    references = "doi1010079783642814983, doi1010160025322767900515, doi1010160037073868900249, doi1010160040195175901390, doi101016s0070457108x70451, doi101130001676061970811031lpmtat20co2, doi101139e79156, doi101306212f79782b2411d78648000102c1865d, doi10130674d7185c2b2111d78648000102c1865d, doi1023071796776, openalexw1575605242, openalexw630270902"
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@article{zapivalov1981identifying7,
    author = "Zapivalov, N. P. y Pekhtereva, I. A. y Serdyuk, Z. Y. y Shmatalyuk, G. F",
    title = "Identificación y mapeo de masas arrecifales del Paleozoico en Siberia occidental",
    year = "1981",
    journal = "International Geology Review, v. 23, p. 956-962",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zapivalov, N. P., Pekhtereva, I. A., Serdyuk, Z. Y., y Shmatalyuk, G. F., 1981, Identificación y mapeo de masas arrecifales del Paleozoico en Siberia occidental: International Geology Review, v. 23, p. 956-962.}"
}

@incollection{pemberton1983carbonates,
    author = "Pemberton, H. Earl",
    title = "Carbonates",
    year = "1983",
    booktitle = "Minerals of California",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-6638-6\_6",
    doi = "10.1007/978-1-4684-6638-6\_6",
    pages = "198-235"
}

@misc{aitken1984the1,
    author = "Aitken, J. D. y McIlreath, J. A",
    title = "The Cathedral Reef escarpment, a Cambrian great wall with humble origins",
    year = "1984",
    howpublished = "Geos: Energy Mines and Resources, Canadá, v. 13, no. 1, p. 17-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Aitken, J. D., y McIlreath, J. A., 1984, The Cathedral Reef escarpment, a Cambrian great wall with humble origins: Geos: Energy Mines and Resources, Canadá, v. 13, no. 1, p. 17-19.}"
}

@incollection{crossref1984carbonates,
    title = "Carbonates",
    year = "1984",
    booktitle = "SEM Petrology Atlas",
    url = "https://doi.org/10.1306/mth4442c10",
    doi = "10.1306/mth4442c10",
    pages = "154-175"
}

@misc{saller1984petrologic4,
    author = "Saller, A",
    title = "Restricciones petrológicas y geoquímicas sobre el origen de la dolomita subsuperficial, Atolón Enewetak",
    year = "1984",
    howpublished = "Geology, v. 12, p. 217-220",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Saller, A., 1984, Restricciones petrológicas y geoquímicas sobre el origen de la dolomita subsuperficial, Atolón Enewetak: Geology, v. 12, p. 217-220.}"
}

Resumen Los sedimentos carbonatados de aguas someras ocurren en tres entornos: plataformas, estantes y rampas. Los patrones de facies y las secuencias en estos entornos son distintivos. Sin embargo, un tipo de entorno puede desarrollarse en otro a través de procesos sedimentarios o tectónicos y, en el registro geológico, los casos intermedios son comunes. Cinco mecanismos deposicionales principales afectan a los sedimentos carbonatados, dando lugar a secuencias de facies predecibles: (1) progradación de llanuras de marea, (2) progradación de arrecifes marginales de estante, (3) acreción vertical de carbonatos submareales, (4) migración de cuerpos de arena carbonatada y (5) procesos de resedimentación, especialmente arenas de la zona de la costa hacia entornos submareales más profundos por tormentas y transporte fuera del estante por deslizamientos, flujos de escombros y corrientes turbidas. Las plataformas carbonatadas son entornos de extensión regional de sedimentación submareal e intermareal somera. Las tormentas son la fuente de energía más importante, moviendo sedimentos hacia las llanuras de marea de la costa, reworking las arenas de la zona de la costa y transportándolas hacia áreas de aguas más profundas. La progradación de las llanuras de marea, produciendo secuencias hacia arriba más someras, es el proceso deposicional dominante en las plataformas. Se distinguen dos tipos básicos de llanura de marea: un tipo activo, típico de las costas de bajas tasas de producción de sedimentos y alta marea meteorológica, caracterizado por canales de marea que reworkan las llanuras produciendo lentes y capas de grainstone y remanentes de conchas, y capas prominentes de tormentas; y un tipo pasivo en áreas de menor marea meteorológica y mayores tasas de producción de sedimentos, caracterizado por la ausencia de depósitos de canales, mucho micrita peloidal fenestral y criptalgal, pocas capas de tormentas y posiblemente extensa dolomita de zona de mezcla. Las fluctuaciones del nivel del mar afectan fuertemente la sedimentación de las plataformas. Los estantes son entornos deposicionales relativamente estrechos, caracterizados por una ruptura de pendiente distintiva en el margen del estante. Los arrecifes y los cuerpos de arena carbonatada caracterizan el margen del estante turbulento y dan paso a una laguna de estante, bordeada por llanuras de marea y/o un sistema de playa-barrera a lo largo de la costa. Los complejos de arrecifes marginales muestran una disposición de facies arrecife delantero—núcleo de arrecife—arrecife trasero, donde había organismos capaces de producir un marco sólido. Han habido siete de estas fases a través del Fanerozoico. Los montículos de arrecifes, equivalentes a los modernos arrecifes de parche, son muy variables en composición faunística, tamaño y forma. Ocurren en los márgenes del estante, pero también dentro de las lagunas de estante y en plataformas y rampas. Se pueden distinguir cuatro etapas de desarrollo, desde poco arrecife sólido con mucho escombros esqueléticos hasta un sistema evolucionado de arrecife-laguna-halo de escombros. Los cuerpos de arena carbonatada marginales de estante consisten en grainstones esqueléticos y oolíticos. Los márgenes de estante dominados por viento, sotavento y marea tienen diferentes tipos de cuerpo de arena carbonatada, dando modelos de facies distintivos. Las rampas se inclinan suavemente desde aguas intermareales hasta profundidades basinales, sin cambio importante en la pendiente. Cerca de la costa, las arenas carbonatadas de rampa interna de complejos de playa-barrera-delta de marea y bancos submareales dan paso a arenas lodosas y lodos arenosos de la rampa externa. Los procesos deposicionales principales son la progradación hacia afuera de la banda de arena interna y el transporte de arena de la zona de la costa por tormentas hasta la rampa profunda. La mayoría de las facies carbonatadas de aguas someras están representadas a lo largo de todo el registro geológico. Sin embargo, ocurren variaciones y estas se ven más claramente en las facies de margen de estante, a través del patrón evolutivo de los organismos constructores de marco que causan el desarrollo errático de los complejos de arrecifes de barrera. Han habido variaciones significativas en la mineralogía de los esqueletos carbonatados, oolitos y cementos sin-sedimentarios a lo largo del tiempo, reflejando fluctuaciones en la química del agua de mar, pero el efecto de estas es en gran medida en términos de diagénesis más que de facies.

@article{doi101144gslsp19850180108,
    author = "Tucker, M. E.",
    title = "Facies de carbonatos marinos someros y modelos de facies",
    year = "1985",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Resumen Los sedimentos carbonáticos marinos someros ocurren en tres entornos: plataformas, estantes y rampas. Los patrones y secuencias de facies en estos entornos son distintivos. Sin embargo, un tipo de entorno puede desarrollarse en otro a través de procesos sedimentarios o tectónicos y, en el registro geológico, los casos intermedios son comunes. Cinco mecanismos deposicionales principales afectan a los sedimentos carbonáticos, dando lugar a secuencias de facies predecibles: (1) progradación de llanuras de marea, (2) progradación de arrecifes marginales de estante, (3) acreción vertical de carbonatos submareales, (4) migración de cuerpos de arena carbonática y (5) procesos de resedimentación, especialmente arenas de la zona de costa a ambientes submareales más profundos por tormentas y transporte fuera del estante por deslizamientos, flujos de escombros y corrientes de turbidez. Las plataformas carbonáticas son entornos de sedimentación submareal e intermareal somera de extensión regional. Las tormentas son la fuente de energía más importante, moviendo sedimentos hacia las llanuras de marea de la costa, reworking las arenas de la zona de costa y transportándolas a áreas de aguas más profundas. La progradación de las llanuras de marea, produciendo secuencias que se hacen más someras hacia arriba, es el proceso deposicional dominante en las plataformas. Se distinguen dos tipos básicos de llanura de marea: un tipo activo, típico de las costas con tasas bajas de producción de sedimentos y alta marea meteorológica, caracterizado por canales de marea que reworkan las llanuras produciendo lentes y capas de grainstone y remanentes de conchas, y capas prominentes de tormentas; y un tipo pasivo en áreas de menor marea meteorológica y mayores tasas de producción de sedimentos, caracterizado por la ausencia de depósitos de canales, mucho micrita peloidal fenestral y criptalgal, pocas capas de tormentas y posiblemente extensa dolomita de zona de mezcla. Las fluctuaciones del nivel del mar afectan fuertemente la sedimentación de las plataformas. Los estantes son entornos deposicionales relativamente estrechos, caracterizados por una ruptura de pendiente distintiva en el margen del estante. Los arrecifes y cuerpos de arena carbonática caracterizan el margen del estante turbulento y dan paso a una laguna de estante, bordeada por llanuras de marea y/o un sistema de playa-barrera a lo largo de la costa. Los complejos de arrecifes marginales muestran una disposición de facies arrecife delantero—núcleo de arrecife—arrecife trasero, donde había organismos capaces de producir un marco sólido. Han habido siete de estas fases a través del Fanerozoico. Los montículos de arrecifes, equivalentes a los modernos arrecifes de parche, son muy variables en composición faunística, tamaño y forma. Ocurren en los márgenes del estante, pero también dentro de las lagunas de estante y en plataformas y rampas. Se pueden distinguir cuatro etapas de desarrollo, desde poco arrecife sólido con mucho esqueleto escombros hasta un sistema evolucionado de arrecife-laguna-halo de escombros. Los cuerpos de arena carbonática marginales de estante consisten en grainstones de esqueleto y oolitos. Los márgenes de estante dominados por viento, sotavento y marea tienen diferentes tipos de cuerpo de arena carbonática, dando modelos de facies distintivos. Las rampas tienen una pendiente suave desde la zona intermareal hasta las profundidades basinales, sin cambio importante en la pendiente. Cerca de la costa, las arenas carbonáticas de rampa interna de complejos de playa-barrera-delta de marea y bancos submareales dan paso a arenas lodosas y lodos arenosos de la rampa externa. Los procesos deposicionales principales son la progradación hacia el mar de la banda de arena interna y el transporte de arena de la zona de costa por tormentas hasta la rampa profunda. La mayoría de las facies carbonáticas marinas someras están representadas a lo largo de todo el registro geológico. Sin embargo, ocurren variaciones y estas se ven más claramente en las facies del margen del estante, a través del patrón evolutivo de los organismos constructores de marco que causan el desarrollo errático de los complejos de arrecifes de barrera. Han habido variaciones significativas en la mineralogía de los esqueletos carbonáticos, oolitos y cementos sin-sedimentarios a lo largo del tiempo, reflejando fluctuaciones en la química del agua de mar, pero el efecto de estas es en gran medida en términos de diagénesis más que de facies.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsl.sp.1985.018.01.08",
    doi = "10.1144/gsl.sp.1985.018.01.08",
    openalex = "W2001962979",
    references = "doi101111j136530911981tb01702x"
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@incollection{wenk1985carbonates,
    author = "WENK, H.-R.",
    title = "Carbonates",
    year = "1985",
    booktitle = "Preferred Orientation in Deformed Metal and Rocks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-744020-0.50022-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-744020-0.50022-5",
    pages = "361-384"
}

RESUMEN El Grupo St George consiste en rocas carbonáticas peritidales depositadas en la plataforma continental de América del Norte que limita con el antiguo Océano Iapetus. Estas rocas del Ordovícico Inferior son similares a otras calizas y dolomitas paleozoicas inferiores que se acumularon en mares epeiricos y recubrieron áreas cratónicas en todo el mundo. Una amplia variedad de facies en el St George se agrupa en siete litotopos, interpretados para representar ambientes supratidales, intertidales y someros, de alta y baja energía subtidales. Pueden observarse cambios laterales rápidos de facies en algunas exposiciones de campo, y se demuestran mediante la correlación de secciones muy espaciadas. El arreglo estratigráfico de estos litotopos, aunque demasiado irregular para simplificarse en ciclos de encostramiento hacia arriba, sugiere que se depositaron como pequeñas islas y bancos de llanura de marea. Las áreas subtidales someras alrededor de las islas generaron sedimento y permitieron el intercambio de marea. Las islas de llanura de marea eran algo variables en su carácter en cualquier momento dado, y evolucionaron con las condiciones hidrográficas regionales cambiantes. Las rocas del St George sugieren una teoría alternativa de la sedimentación carbonática en grandes mares epeiricos someros, a saber, como pequeñas islas y bancos construidos por procesos que operaron en un régimen de marea. Además, este modelo de isla proporciona un marco para un mecanismo de sedimentación carbonática cíclica, mediante el cual los ciclos peritidales a pequeña escala representan islas de llanura de marea que se acumularon verticalmente y migraron lateralmente a medida que el suministro local de sedimento de las áreas subtidales vecinas crecía y decrecía durante una subsidencia relativamente constante.

@article{doi101111j136530911986tb00540x,
    author = "Pratt, Brian R. y James, Noël P.",
    title = "El Grupo St George (Ordovícico Inferior) de la parte occidental de Nueva Escocia: modelo de isla de llanura de marea para la sedimentación carbonática en mares epeiricos someros",
    year = "1986",
    journal = "Sedimentología",
    abstract = "RESUMEN El Grupo St George consiste en rocas carbonáticas peritidales depositadas en la plataforma continental de América del Norte que limita con el antiguo Océano Iapetus. Estas rocas del Ordovícico Inferior son similares a otras calizas y dolomitas paleozoicas inferiores que se acumularon en mares epeiricos y recubrieron áreas cratónicas en todo el mundo. Una amplia variedad de facies en el St George se agrupa en siete litotopos, interpretados para representar ambientes supratidales, intertidales y someros, de alta y baja energía subtidales. Pueden observarse cambios laterales rápidos de facies en algunas exposiciones de campo, y se demuestran mediante la correlación de secciones muy espaciadas. El arreglo estratigráfico de estos litotopos, aunque demasiado irregular para simplificarse en ciclos de encostramiento hacia arriba, sugiere que se depositaron como pequeñas islas y bancos de llanura de marea. Las áreas subtidales someras alrededor de las islas generaron sedimento y permitieron el intercambio de marea. Las islas de llanura de marea eran algo variables en su carácter en cualquier momento dado, y evolucionaron con las condiciones hidrográficas regionales cambiantes. Las rocas del St George sugieren una teoría alternativa de la sedimentación carbonática en grandes mares epeiricos someros, a saber, como pequeñas islas y bancos construidos por procesos que operaron en un régimen de marea. Además, este modelo de isla proporciona un marco para un mecanismo de sedimentación carbonática cíclica, mediante el cual los ciclos peritidales a pequeña escala representan islas de llanura de marea que se acumularon verticalmente y migraron lateralmente a medida que el suministro local de sedimento de las áreas subtidales vecinas crecía y decrecía durante una subsidencia relativamente constante.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1986.tb00540.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1986.tb00540.x",
    openalex = "W2132300109",
    references = "cisne1982facies, doi101002gj3350190402, doi1010079783642814983, doi1010160025322779900860, doi1010160025322781901183, doi101029eo063i023p0052906, doi101086628416, doi101111j136530911977tb00134x, doi101111j136530911982tb01733x, doi1011300016760619637493sitcio20co2, doi10113000167606198192197tpodra20co2, doi101139e79070, doi1013060bda5c3616bd11d78645000102c1865d, doi10130674d7185c2b2111d78648000102c1865d, openalexw2761886851, openalexw597633443"
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@article{park1987middle,
    author = "Park, Byong-Kwon y Han, Sang-Joon",
    title = "Depósitos de Back-Reef del Cámbrico Medio: Carbonatos Interbedded en la Parte Inferior de la Formación de Pungchon Limestone, Corea",
    year = "1987",
    journal = "Journal of the Geological Society of Korea",
    url = "https://doi.org/10.14770/jgsk.1987.23.4.287",
    doi = "10.14770/jgsk.1987.23.4.287",
    number = "4",
    openalex = "W7124454945",
    pages = "287-305",
    volume = "23"
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@article{doi1023073514525,
    author = "Rowland, Stephen y Gangloff, Roland A.",
    title = "Estructura y Paleocología de Arrecifes del Cámbrico Inferior",
    year = "1988",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514525",
    doi = "10.2307/3514525",
    openalex = "W2322534427"
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RESUMEN La caliza Shackleton formó una plataforma carbonatada que bordeaba parte del cratón Antártico Mayor en el Cámbrico Temprano medio y tardío. En la Rango Holyoake de las Montañas Transantárticas centrales, esta unidad registra la deposición en una plataforma estable donde florecieron arrecifes ecológicos compuestos por microorganismos y arqueociatos. Las lutitas calcáreas moteadas por madrigueras, wackestones y packstones con arrecifes parche representan la acumulación en áreas de plataforma de energía relativamente baja a moderada. Las unidades espesas de arenisca ooidal reflejan la deposición en bancos de mayor energía y como capas de arena asociadas con extensos complejos de arrecifes. La estructura de estos arrecifes fue principalmente el producto de microorganismos, por inferencia, mayormente cianobacterias. Los arqueociatos constituyen hasta el 30% de algunos arrecifes, pero comúnmente forman menos del 10% y están ausentes en algunos. Basándose en la composición microbiana, se reconocen tres tipos de arrecifes. El primer tipo es un boundstone de Renalcis que carece de arqueociatos. Dentro de estos, abundantes talios dirigidos hacia arriba de Renalcis formaron una estructura que atrapó sedimento de grano fino. El segundo tipo, que forma el núcleo de algunos arrecifes más grandes, está compuesto de boundstone microbiano portador de stromatactis. El tercero, y aún más común, tipo de arrecife es variable en composición. Se caracteriza por la presencia de abundante Epiphyton, pero puede incluir arqueociatos, y los microfósiles microbianos Girvanella y Renalcis así como micrita coagulada criptomicrobiana. En este tipo de arrecife, los organismos constructores de marco típicamente construyeron estructuras altamente porosas que tenían pequeños poros interparticulares y fenestrales y grandes cavidades de crecimiento-marco, así como raras cavernas de tamaño metro. Dentro de estos espacios, Epiphyton y, menos comúnmente Renalcis, incrustaron elementos de marco, se acumularon sedimentos de grano fino y se precipitaron cementos de fondo marino generalizados. Las texturas de boundstone en la caliza Shackleton son altamente complejas, con texturas análogas a arrecifes más jóvenes y ricos en metazoos, así como montículos de lodo portadores de stromatactis de aguas profundas. Los marcos Epiphyton-Girvanella -arqueociato y boundstones portadores de stromatactis, ambos de los cuales aparentemente aparecieron por primera vez en el Cámbrico Temprano medio, son considerados los precursores, en estructura, composición y configuración hidrológica preferida, de los arrecifes más extensos y estilos de marco complejos del tiempo Fanerozoico posterior.

@article{doi101111j136530911989tb00611x,
    author = "Rees, Margaret N. y Pratt, Brian R. y Rowell, A. J.",
    title = "Arrecifes cámbricos tempranos, complejos de arrecifes y litofacies asociadas de la caliza Shackleton, Montañas Transantárticas",
    year = "1989",
    journal = "Sedimentología",
    abstract = "RESUMEN La caliza Shackleton formó una plataforma carbonatada que bordeaba parte del cratón Antártico Mayor en el Cámbrico Temprano medio y tardío. En la Rango Holyoake de las Montañas Transantárticas centrales, esta unidad registra la deposición en una plataforma estable donde florecieron arrecifes ecológicos compuestos por microorganismos y arqueociatos. Las lutitas calcáreas moteadas por madrigueras, wackestones y packstones con arrecifes parche representan la acumulación en áreas de plataforma de energía relativamente baja a moderada. Las unidades espesas de arenisca ooidal reflejan la deposición en bancos de mayor energía y como capas de arena asociadas con extensos complejos de arrecifes. La estructura de estos arrecifes fue principalmente el producto de microorganismos, por inferencia, mayormente cianobacterias. Los arqueociatos constituyen hasta el 30% de algunos arrecifes, pero comúnmente forman menos del 10% y están ausentes en algunos. Basándose en la composición microbiana, se reconocen tres tipos de arrecifes. El primer tipo es un boundstone de Renalcis que carece de arqueociatos. Dentro de estos, abundantes talios dirigidos hacia arriba de Renalcis formaron una estructura que atrapó sedimento de grano fino. El segundo tipo, que forma el núcleo de algunos arrecifes más grandes, está compuesto de boundstone microbiano portador de stromatactis. El tercero, y aún más común, tipo de arrecife es variable en composición. Se caracteriza por la presencia de abundante Epiphyton, pero puede incluir arqueociatos, y los microfósiles microbianos Girvanella y Renalcis así como micrita coagulada criptomicrobiana. En este tipo de arrecife, los organismos constructores de marco típicamente construyeron estructuras altamente porosas que tenían pequeños poros interparticulares y fenestrales y grandes cavidades de crecimiento-marco, así como raras cavernas de tamaño metro. Dentro de estos espacios, Epiphyton y, menos comúnmente Renalcis, incrustaron elementos de marco, se acumularon sedimentos de grano fino y se precipitaron cementos de fondo marino generalizados. Las texturas de boundstone en la caliza Shackleton son altamente complejas, con texturas análogas a arrecifes más jóvenes y ricos en metazoos, así como montículos de lodo portadores de stromatactis de aguas profundas. Los marcos Epiphyton-Girvanella -arqueociato y boundstones portadores de stromatactis, ambos de los cuales aparentemente aparecieron por primera vez en el Cámbrico Temprano medio, son considerados los precursores, en estructura, composición y configuración hidrológica preferida, de los arrecifes más extensos y estilos de marco complejos del tiempo Fanerozoico posterior.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1989.tb00611.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1989.tb00611.x",
    openalex = "W2032375048"
}

Los carbonatos de baja latitud en láminas masivas y estratificadas en forma de clinoforma, denominadas rampas, se encuentran en todo el dominio terciario tetis, y se caracterizan por biofacies recurrentes que usualmente incluyen grandes foraminíferos, algas rodolíticas, arrecifes de parche coralgal y secuencias dominadas por gasterópodos. Todos pueden interpretarse ampliamente dentro de un modelo estandarizado de rampa carbonática terciaria. La biota puede utilizarse para definir zonas paleobatómetricas precisas que tienen una utilidad predictiva en la modelización paleoambiental, especialmente donde los datos son limitados. El modelo de rampa carbonática de autores anteriores ha sido elaborado por Read (1982) y la formación de rampas ocurre principalmente en configuraciones tectónicas de margen pasivo y extensión. Las rampas se caracterizan por gradientes de pendiente de menos de 1 grado y, una vez establecidas, son conservadoras ante el cambio. Se ha hecho mucho uso del modelo de rampa para la modelización de litofacies paleozoicas y mesozoicas. En contraste, el trabajo publicado sobre rampas cenozoicas es limitado; sin embargo, las rampas tetis son particularmente extensas y se extienden desde decenas hasta cientos de kilómetros a lo largo del rumbo y ocupan decenas de kilómetros de pendiente. Muchos estudios han tratado asociaciones y secuencias de rampas cenozoicas (por ejemplo, Pedley 1983; Reiss & Hottinger 1984; Purser 1973) y han demostrado la diversidad de detalles biotal y sedimentarios, pero sin asignarlas a un modelo de rampa. La biota se adaptó rápidamente a los entornos terciarios dejados vacíos después de los eventos de extinción en el límite K–T. Nuevos géneros de Foraminifera, Mollusca, Bryozoa y Echinodermata reemplazaron rápidamente las formas extintas en ráfagas de oportunismo innovador. Las algas Codiacean, Rhodophyta y angiospermas marinas fueron colonizadores igualmente adaptativos de las plataformas carbonáticas. Las asociaciones de biofacies novedosas se derivaron de

@article{doi101144gsjgs14650746,
    author = "Buxton, Mike y Pedley, H.M.",
    title = "Breve comunicación: Un modelo estandarizado para rampas carbonáticas terciarias tetis",
    year = "1989",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Los carbonatos de baja latitud en láminas masivas y estratificadas en forma de clinoforma, denominadas rampas, se encuentran en todo el dominio terciario tetis, y se caracterizan por biofacies recurrentes que usualmente incluyen grandes foraminíferos, algas rodolíticas, arrecifes de parche coralgal y secuencias dominadas por gasterópodos. Todos pueden interpretarse ampliamente dentro de un modelo estandarizado de rampa carbonática terciaria. La biota puede utilizarse para definir zonas paleobatómetricas precisas que tienen una utilidad predictiva en la modelización paleoambiental, especialmente donde los datos son limitados. El modelo de rampa carbonática de autores anteriores ha sido elaborado por Read (1982) y la formación de rampas ocurre principalmente en configuraciones tectónicas de margen pasivo y extensión. Las rampas se caracterizan por gradientes de pendiente de menos de 1 grado y, una vez establecidas, son conservadoras ante el cambio. Se ha hecho mucho uso del modelo de rampa para la modelización de litofacies paleozoicas y mesozoicas. En contraste, el trabajo publicado sobre rampas cenozoicas es limitado; sin embargo, las rampas tetis son particularmente extensas y se extienden desde decenas hasta cientos de kilómetros a lo largo del rumbo y ocupan decenas de kilómetros de pendiente. Muchos estudios han tratado asociaciones y secuencias de rampas cenozoicas (por ejemplo, Pedley 1983; Reiss \& Hottinger 1984; Purser 1973) y han demostrado la diversidad de detalles biotal y sedimentarios, pero sin asignarlas a un modelo de rampa. La biota se adaptó rápidamente a los entornos terciarios dejados vacíos después de los eventos de extinción en el límite K–T. Nuevos géneros de Foraminifera, Mollusca, Bryozoa y Echinodermata reemplazaron rápidamente las formas extintas en ráfagas de oportunismo innovador. Las algas Codiacean, Rhodophyta y angiospermas marinas fueron colonizadores igualmente adaptativos de las plataformas carbonáticas. Las asociaciones de biofacies novedosas se derivaron de",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.146.5.0746",
    doi = "10.1144/gsjgs.146.5.0746",
    openalex = "W2088261594",
    references = "doi1010160040195182901299"
}

RESUMEN Las construcciones carbonáticas en los Ranges de Flinders de edad Cámbrico medio‐temprano crecieron durante un periodo de alta diversidad de arqueociatos y son de dos tipos: (1) montículos de lodo de baja energía, de arqueociato‐espinas de esponja, y (2) biohermes de alta energía, de arqueociato‐calcimicrobio (microfósil microbiano calcificado). Los montículos de lodo están compuestos de lutita carbonática roja y flotolita de arqueociato escasa a abundante, tienen una textura fenestral, muestran estromatactis distintivos, contienen abundantes espinas de esponja y forman estructuras de hasta 150 m de ancho y 80 m de espesor. Los biohermes son de yeso rojo o gris oscuro y ocurren como estructuras pequeñas aisladas de 2–20 m de tamaño rodeadas de calcarenitas y calciruditas estratificadas cruzadas o como complejos de montículos y arenas carbonáticas de varios cientos de metros de ancho. Los biohermes rojos comprenden masas de Epiphyton blanco con arqueociatos dispersos y áreas intermedias de lutita de yeso rica en arqueociatos. Los biohermes grises son intercrecimientos complejos de arqueociatos, Renalcis gris oscuro incrustante y gruesas costras de cemento de calcita fibrosa. Los biohermes fueron propensos a fracturas sin-sedimentarias y exhiben grandes cavidades irregulares, de hasta 1,5 m de ancho, revestidas con calcita fibrosa. Las construcciones están aisladas o en sucesión vertical contigua. Los montículos de lodo ocurren solos en facies de yeso de baja energía, frecuentemente nodular. Los biohermes individuales y complejos de biohermes ocurren en facies de plataforma y margen de plataforma de alta energía. Los dos tipos también forman secuencias a gran escala, de shallowing-upward (profundización hacia arriba), compuestas de montículos de lodo basales (agua profunda) que se gradúan hacia arriba en complejos de biohermes de arqueociato‐calcimicrobio y biohermes en arenas carbonáticas estratificadas cruzadas. La secuencia más superior está cubierta por arenisca de ooides y/o lutita fenestral a estromatolítica. Las asociaciones de calcimicrobios y metazoos forman los dos elementos bióticos principales que dominaron los arrecifes durante gran parte del tiempo fanerozoico posterior.

@article{doi101111j136530911990tb00147x,
    author = "James, Noël P. y Gravestock, David",
    title = "Construcciones de plataforma y margen de plataforma del Cámbrico inferior, Ranges de Flinders, Australia Meridional 1",
    year = "1990",
    journal = "Sedimentología",
    abstract = "RESUMEN Las construcciones carbonáticas en los Ranges de Flinders de edad Cámbrico medio‐temprano crecieron durante un periodo de alta diversidad de arqueociatos y son de dos tipos: (1) montículos de lodo de baja energía, de arqueociato‐espinas de esponja, y (2) biohermes de alta energía, de arqueociato‐calcimicrobio (microfósil microbiano calcificado). Los montículos de lodo están compuestos de lutita carbonática roja y flotolita de arqueociato escasa a abundante, tienen una textura fenestral, muestran estromatactis distintivos, contienen abundantes espinas de esponja y forman estructuras de hasta 150 m de ancho y 80 m de espesor. Los biohermes son de yeso rojo o gris oscuro y ocurren como estructuras pequeñas aisladas de 2–20 m de tamaño rodeadas de calcarenitas y calciruditas estratificadas cruzadas o como complejos de montículos y arenas carbonáticas de varios cientos de metros de ancho. Los biohermes rojos comprenden masas de Epiphyton blanco con arqueociatos dispersos y áreas intermedias de lutita de yeso rica en arqueociatos. Los biohermes grises son intercrecimientos complejos de arqueociatos, Renalcis gris oscuro incrustante y gruesas costras de cemento de calcita fibrosa. Los biohermes fueron propensos a fracturas sin-sedimentarias y exhiben grandes cavidades irregulares, de hasta 1,5 m de ancho, revestidas con calcita fibrosa. Las construcciones están aisladas o en sucesión vertical contigua. Los montículos de lodo ocurren solos en facies de yeso de baja energía, frecuentemente nodular. Los biohermes individuales y complejos de biohermes ocurren en facies de plataforma y margen de plataforma de alta energía. Los dos tipos también forman secuencias a gran escala, de shallowing-upward (profundización hacia arriba), compuestas de montículos de lodo basales (agua profunda) que se gradúan hacia arriba en complejos de biohermes de arqueociato‐calcimicrobio y biohermes en arenas carbonáticas estratificadas cruzadas. La secuencia más superior está cubierta por arenisca de ooides y/o lutita fenestral a estromatolítica. Las asociaciones de calcimicrobios y metazoos forman los dos elementos bióticos principales que dominaron los arrecifes durante gran parte del tiempo fanerozoico posterior.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1990.tb00147.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1990.tb00147.x",
    openalex = "W2163469278",
    references = "doi1010160012825290900595, doi10108003115518608619151, doi101111j136530911978tb00299x, doi101111j136530911982tb01733x, doi101111j136530911989tb00611x, doi101306212f853f2b2411d78648000102c1865d, doi101306m26490, doi101306m33429, doi102110pec85360109, doi1023073514525, doi1035767gscpgbull194730"
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@article{crossref1992carbonates,
    title = "Carbonatos",
    year = "1992",
    journal = "Física y Química de la Tierra",
    url = "https://doi.org/10.1016/0079-1946(92)90024-n",
    doi = "10.1016/0079-1946(92)90024-n",
    pages = "211-220",
    volume = "18"
}

RESUMEN Las acumulaciones arrecifales en el oeste de Mongolia de edad media‐temprana Cámbrica (tardía Atdabaniana) prosperaron durante un periodo en que los mares de plataforma estaban globalmente extendidos. La sucesión en Zuune Arts registra la transición desde sedimentos siliciclásticos marinos someros (Formación Bayan Gol) hasta carbonatos marinos someros, pero aún influenciados por clastos (Formación Salaany Gol). La Formación Salaany Gol se interpreta como haberse depositado como una serie de ciclos de ensanchamiento hacia arriba en una plataforma somera y suavemente inclinada en un mar epicontinental en rápida subsidencia. Los ciclos comenzaron con el crecimiento de comunidades agregativas metazoanas‐calcimicrobianas submareales en una plataforma abierta. Las acumulaciones resultantes fueron comúnmente engullidas por extensos estromatolitos microbianos masivos cuando crecían en condiciones intermareales agitadas. Posteriormente, fueron sofocadas por bancos de ooides en respuesta a un rápido aumento del nivel del mar. Se distinguen cuatro tipos de acumulación arrecifal: (1) calcimicrobianos de color verde (Tarthinia, Epiphyton, Gordonophyton y Renalcis) ligados; (2) bafflestones de color rojo o verde de Cambrocyathellus‐Tarthinia‐Epiphyton; (3) bindstones de color rojo de Okulitchicyathus; y (4) biohermes de color rojo de radiocyath‐archaeocyath‐cribricyath. Cada uno se interpreta como haber crecido a profundidades crecientes y posiblemente tasas de sedimentación. Las acumulaciones están comúnmente encerradas dentro de areniscas y packstones bioclásticos estratificados y planares, y están mejor desarrolladas hacia la parte superior de la formación, cuando el nivel del mar era alto. También se infieren matas de grandes archaeocyaths solitarios en las áreas interbiohermal más profundas. Estas acumulaciones tenían relieve sinóptico y construyeron estructuras porosas con cavidades de marco de crecimiento que alojaban diversas comunidades coelobionticas. Están presentes cementos sinosedimentarios extensos, incluyendo abanicos aragoníticos pseudomorfados y posibles botroides aragónicos pseudomorfados. Estos arrecifes tempranos tienen tejidos geológicos similares a los representantes fanerozoicos posteriores. Sin embargo, se propone que este ecosistema estaba compuesto en gran parte por filtradores y suspensionadores generalistas y oportunistas que dependían de una entrada de nutrientes mucho mayor que los desarrollos arrecifales modernos. Las bacterias probablemente fueron los principales productores primarios, tanto de comunidades cianobacterias planctónicas como bentónicas. La diversidad de cada ensamblaje de acumulación parece estar controlada por el tamaño de la cavidad primaria, siendo la fauna más rica la perteneciente a la comunidad altamente estratificada dominada por radiocyaths que se infirió vivió en las aguas más profundas. Las comunidades en Zuune Arts pueden compararse con otras acumulaciones del Cámbrico temprano, y con biohermes receptaculid‐calcimicrobianos‐esponjas solitarias del Ordovícico Inferior conocidos de EE. UU. y Siberia.

@article{doi101111j136530911993tb01364x,
    author = "Wood, Rachel and Zhuravlev, Andrey Yu. and ANAAZ, CHIMED TSEREN",
    title = "La ecología de las acumulaciones del Cámbrico Inferior de Zuune Arts, Mongolia: implicaciones para la evolución temprana de los arrecifes metazoos",
    year = "1993",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RESUMEN Las acumulaciones arrecifales en el oeste de Mongolia de edad Cámbrico Temprano (tardío Atdabaniano) florecieron durante un período en que los mares de plataforma estaban globalmente extendidos. La sucesión en Zuune Arts registra la transición desde sedimentos siliciclásticos marinos someros (Formación Bayan Gol) hasta carbonatos marinos someros, pero aún influenciados por clastos (Formación Salaany Gol). La Formación Salaany Gol se interpreta como haberse depositado como una serie de ciclos de ensanchamiento hacia arriba en una plataforma somera y suavemente inclinada en un mar epicontinental en rápida subsidencia. Los ciclos comenzaron con el crecimiento de comunidades agregativas metazoas-calcimicrobias submareales en una plataforma abierta. Las acumulaciones resultantes fueron comúnmente engullidas por extensos estromatolitos microbianos masivos cuando crecían en condiciones intermareales agitadas. Posteriormente, fueron ahogadas por bancos de ooides en respuesta a un rápido aumento del nivel del mar. Se distinguen cuatro tipos de acumulaciones arrecifales: (1) calcimicrobios de color verde (Tarthinia, Epiphyton, Gordonophyton y Renalcis) de cemento; (2) bafflestones de Cambrocyathellus-Tarthinia-Epiphyton de color rojo o verde; (3) bindstones de Okulitchicyathus de color rojo; y (4) biohermes de radiocyath-archaeocyath-cribricyath de color rojo. Cada uno se interpreta como haber crecido a profundidades cada vez mayores y posiblemente tasas de sedimentación. Las acumulaciones están comúnmente encerradas dentro de areniscas y packstones bioclásticos estratificados y planos, y están mejor desarrolladas hacia la parte superior de la formación, cuando el nivel del mar era alto. También se infieren espesuras de grandes archaeocyaths solitarios en las áreas interbiohermales más profundas. Estas acumulaciones tenían relieve sinóptico y construyeron estructuras porosas con cavidades de marco de crecimiento que alojaban diversas comunidades coelobiónticas. Están presentes cementos sinosedimentarios extensos, incluyendo abanicos aragoníticos pseudomorfados y posibles botroides aragónicos pseudomorfados. Por lo tanto, estos arrecifes tempranos tienen tejidos geológicos similares a los representantes fánicosicos posteriores. Sin embargo, se propone que este ecosistema estaba compuesto en gran parte por filtradores y suspensionadores generalistas y oportunistas que dependían de una entrada de nutrientes mucho mayor que los desarrollos arrecifales modernos. Las bacterias probablemente fueron los principales productores primarios, tanto de comunidades cianobacterias planctónicas como bentónicas. La diversidad de cada ensamblaje de acumulaciones parece estar controlada por el tamaño de la cavidad primaria, siendo la fauna más rica la perteneciente a la comunidad altamente estratificada dominada por radiocyaths que se infirió vivió en las aguas más profundas. Las comunidades en Zuune Arts pueden compararse con otras acumulaciones del Cámbrico Temprano, y con biohermes receptaculid-calcimicrobio-esponja solitaria ordovícico inferior conocidos de EE. UU. y Siberia.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.1993.tb01364.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.1993.tb01364.x",
    openalex = "W2096124414",
    references = "doi1010079783642523359, doi1010160012825272900633, doi1010160022098174900057, doi101038305019a0, doi101038324055a0, doi101111j136530911978tb00299x, doi10113000917613198715111rproaa20co2, doi1035767gscpgbull194730, openalexw1558464430, openalexw2754161204, openalexw587905045"
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Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna de Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmatas dorsales, cultratas laterales insertas quincuncialmente y haces imbricados de siculatas ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido de la Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatas prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de las palmatas. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos podría ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia para sugerir que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucítidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligocetoide y excavador, que los briozoos eran deuteróstomos y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.

@article{doi101098rstb19950029,
    author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S.",
    title = "Halkieriidos articulados del Cámbrico Inferior de Groenlandia Septentrional y su papel en la evolución temprana de los protóstomos",
    year = "1995",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. de la fauna de Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia Septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmatas dorsales, cultratas laterales insertas quincuncialmente y haces imbricados de siculatas ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de las impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido de la Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatas prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de las palmatas. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos puede ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos existentes se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia para sugerir que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucitidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligocetoide y excavador, que los briozoos eran deuterostomios y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1995.0029",
    doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
    openalex = "W2001586405",
    references = "doi101007978148992427812, doi1010160301926885900518, doi101017s0022336000037057, doi101038326181a0, doi101038345802a0, doi101038361219a0, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j143904691975tb00509x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311993tb01502x, doi101126science2224620163, doi101126science2464928339, doi101126science3277277, doi101144gsjgs14940631, doi101146annureves10110179001551, doi105962bhltitle8596, morris1979the, morris1987a, openalexw2138270429, openalexw2302261279, openalexw2754161204, openalexw589153876"
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Los arrecifes del Pérmico tardío del complejo Capitan, Texas occidental; la piedra caliza magnésica, Inglaterra; el arrecife de Chuenmuping, sur de China; y en otros lugares contienen volúmenes anómalamente grandes de cementos marinos de aragonita y calcita y costras de fondo marino, así como abundantes precipitados microbianos. Estos componentes influyeron fuertemente en el crecimiento de los arrecifes y pueden haber sido responsables de la construcción de marcos arrecifales rígidos y abiertos en los cuales los briozoos y las esponjas se volvieron incrustados y estructuralmente reforzados. En algunos casos, como en el biostroma superior de la piedra caliza magnésica, los microbitos precipitados y las costras inorgánicas fueron los constituyentes principales del núcleo del arrecife. Estos arrecifes microbianos e inorgánicos no tienen contrapartes marinas modernas; por el contrario, sus texturas y génesis se comprenden mejor mediante la comparación con el registro rocoso más antiguo, particularmente el del Precámbrico temprano. Los facies arrecifales del Precámbrico temprano se interpretan como formados en un océano estratificado con aguas profundas anóxicas enriquecidas en alcalinidad carbonatada. La surgencia mezcló aguas profundas y superficiales, resultando en una precipitación masiva de aragonita y calcita en el fondo marino. Durante el Mesoproterozoico y el Neoproterozoico temprano, el océano se volvió más completamente oxidado, y la precipitación de carbonato en el fondo marino se redujo significativamente. Sin embargo, durante el Neoproterozoico tardío, volúmenes considerables de agua oceánica profunda volvieron a ser anóxicos durante intervalos prolongados; los distintivos "carbonatos de tapa" encontrados por encima de los tillitas neoproterozoicas atestiguan la renovada surgencia de agua de fondo anóxica enriquecida en alcalinidad carbonatada y 12C. Los precipitados anómalos del fondo marino del Pérmico tardío se interpretan como el producto, al menos en parte, de procesos similares. La precipitación masiva de carbonato fue favorecida por: 1) espacio de plataforma reducido para la precipitación de carbonato, 2) aumento del flujo de Ca a los océanos durante el aumento de la erosión continental, 3) anoxia de cuenca profunda que generó aguas de surgencia con alcalinidades elevadas, y 4) evolución adicional del agua oceánica en las cuencas restringidas de Delaware, Zechstein y otras. La coincidencia temporal de estos procesos resultó en agua de mar superficial que estaba altamente sobresaturada según los estándares fanerozoicos y cuyos únicos precedentes ocurrieron en los océanos precámbricos.

@article{doi1023073515096,
    author = "Grotzinger, J. P. y Knoll, Andrew H.",
    title = "Precipitados anómalos de carbonato: ¿Es el Precámbrico la clave del Pérmico?",
    year = "1995",
    journal = "Palaios",
    abstract = {Los arrecifes del Pérmico tardío del complejo Capitan, Texas occidental; la piedra caliza magnésica, Inglaterra; el arrecife de Chuenmuping, sur de China; y en otros lugares contienen volúmenes anómalamente grandes de cementos marinos de aragonita y calcita y costras de fondo marino, así como abundantes precipitados microbianos. Estos componentes influyeron fuertemente en el crecimiento de los arrecifes y pueden haber sido responsables de la construcción de marcos arrecifales rígidos y abiertos en los cuales los briozoos y las esponjas se volvieron incrustados y estructuralmente reforzados. En algunos casos, como en el biostroma superior de la piedra caliza magnésica, los microbitos precipitados y las costras inorgánicas fueron los constituyentes principales del núcleo del arrecife. Estos arrecifes microbianos e inorgánicos no tienen contrapartes marinas modernas; por el contrario, sus texturas y génesis se comprenden mejor mediante la comparación con el registro rocoso más antiguo, particularmente el del Precámbrico temprano. Los facies arrecifales del Precámbrico temprano se interpretan como formados en un océano estratificado con aguas profundas anóxicas enriquecidas en alcalinidad carbonatada. La surgencia mezcló aguas profundas y superficiales, resultando en una precipitación masiva de aragonita y calcita en el fondo marino. Durante el Mesoproterozoico y el Neoproterozoico temprano, el océano se volvió más completamente oxidado, y la precipitación de carbonato en el fondo marino se redujo significativamente. Sin embargo, durante el Neoproterozoico tardío, volúmenes considerables de agua oceánica profunda volvieron a ser anóxicos durante intervalos prolongados; los distintivos "carbonatos de tapa" encontrados por encima de los tillitas neoproterozoicos atestiguan la renovada surgencia de agua de fondo anóxica enriquecida en alcalinidad carbonatada y 12C. Los precipitados anómalos del fondo marino del Pérmico tardío se interpretan como el producto, al menos en parte, de procesos similares. La precipitación masiva de carbonato fue favorecida por: 1) espacio de plataforma reducido para la precipitación de carbonato, 2) aumento del flujo de Ca a los océanos durante el aumento de la erosión continental, 3) anoxia de cuenca profunda que generó aguas de surgencia con alcalinidades elevadas, y 4) evolución adicional del agua oceánica en las cuencas restringidas de Delaware, Zechstein y otras. La coincidencia temporal de estos procesos resultó en agua de mar superficial que estaba altamente sobresaturada según los estándares fanerozoicos y cuyos únicos precedentes ocurrieron en los océanos precámbricos.},
    url = "https://doi.org/10.2307/3515096",
    doi = "10.2307/3515096",
    openalex = "W1972548568",
    references = "doi1010160009254185900233, doi101029eo067i035p00649, doi101038367231a0, doi101306m26490c5, doi101306m56578, doi1023073514973"
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@incollection{crossref1998carbonates,
    title = "Carbonatos",
    year = "1998",
    booktitle = "Microscopía electrónica de barrido de retrodispersión y análisis de imágenes de sedimentos y rocas sedimentarias",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511628894.007",
    doi = "10.1017/cbo9780511628894.007",
    pages = "98-118"
}

La mineralogía principal de los oolitos y los cementos carbonáticos marinos tempranos llevó a Sandberg [Nature 305 (1983), 19–22] a dividir el Eón Fanerozoico en tres intervalos de `mares de aragonita` y dos intervalos de `mares de calcita`. Hardie [Geology 24 (1996), 279–283] ha demostrado que estas oscilaciones, junto con oscilaciones sincrónicas en la mineralogía de las evaporitas potásicas marinas, pueden explicarse por cambios secular en la relación Mg/Ca del agua de mar impulsados por cambios en las tasas de expansión a lo largo de las dorsales oceánicas. El modelo de Hardie también predice que la calcita de alto Mg debería precipitar junto con la aragonita, como ocurre en el actual mar de aragonita. Hemos descubierto oscilaciones en la mineralogía carbonática de organismos hipercalcificantes (aquellos que han producido esqueletos masivos, grandes arrecifes o volúmenes abundantes de sedimento) que corresponden a los mares de aragonita y calcita de Sandberg y que son predichos por el modelo de Hardie. Grupos particulares de corales, esponjas y algas parecen haber sido constructores de arrecifes dominantes solo cuando favorecidos por una relación Mg/Ca apropiada en el agua de mar. En los mares de calcita del Paleozoico temprano y medio (Calcita I), los arrecifes estaban dominados por corales tabulados, heliolítidos y rugosos calcíticos y estromatoporoides calcíticos. Por el contrario, durante el período de mares de aragonita del Paleozoico tardío–Mesozoico temprano (Aragonita II), grupos aragoníticos de esponjas, corales escleractinios y algas filóides, así como algas rojas de calcita de alto Mg, fueron los constructores principales de arrecifes. Durante el Cretácico Tardío, en el apogeo de la Calcita II, los rudistas masivos desplazaron a los corales hermatípicos aragoníticos. En el actual mar de aragonita (Aragonita III), los corales escleractinios son nuevamente constructores de arrecifes dominantes, junto con algas coralinas de calcita de alto Mg. Las algas productoras de sedimento importantes exhiben patrones temporales similares a los de los constructores de arrecifes. Los receptaculítidos calcíticos florecieron durante la Calcita I, mientras que las dasicladales aragoníticas no se convirtieron en formadores de roca dominantes hasta la Aragonita II. Durante la Calcita II, el nannoplancton calcítico formó masivas calizas de coccolitos en mares cálidos someros del Cretácico Tardío, después de que la relación Mg/Ca del agua de mar hubiera alcanzado un valor muy bajo y la concentración de calcio, un valor muy alto. A medida que la relación Mg/Ca del agua de mar aumentó y la concentración de calcio disminuyó durante la Era Cenozoica, los coccolitos individuales, en promedio, se volvieron menos masivos y las células incrustadas menos densamente. En tiempos del Plioceno, durante la Aragonita III, el prominente género Discoaster secretó solo coccolitos de rayas estrechas que cubrieron menos del 25% de la superficie celular. También durante la Aragonita III, la alga verde aragonítica Halimeda emergió como el productor de sedimento esquelético dominante en los tramos de arrecifes. La influencia de la química del agua de mar en la secreción esquelética parece haber sido especialmente fuerte para taxones morfológicamente simples que ejercen un control relativamente débil sobre su propia calcificación. Tales grupos incluyen algas, esponjas, corales y briozoos. La simplicidad morfológica también permite a estos grupos adoptar modos de crecimiento vegetativos o coloniales que confieren éxito en la competencia por el espacio en los arrecifes. Este vínculo, además de las demandas químicas básicas de la hipercalcificación, ha dado a la relación Mg/Ca del agua de mar un fuerte control sobre el éxito de los taxones individuales de construcción de arrecifes. De manera más general, esta relación parece haber influido fuertemente en los cambios evolutivos en la mineralogía esquelética de las esponjas y los briozoos quelostrómos a lo largo de su historia. Concluimos que a lo largo del tiempo Fanerozoico, una cadena de causalidad se ha extendido desde los procesos de las dorsales oceánicas, a través de la química del agua de mar, hasta la composición mineralógica y biológica de las comunidades de arrecifes y los depósitos carbonáticos bioclásticos.

@article{doi101016s0031018298001096,
    author = "Stanley, Steven M. y Hardie, Lawrence A.",
    title = "Oscilaciones seculares en la mineralogía carbonatada de organismos arrecifales y productores de sedimentos impulsadas por cambios tectónicamente forzados en la química del agua de mar",
    year = "1998",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "La mineralogía primaria de los oolitos y los cementos carbonatados marinos tempranos llevó a Sandberg [Nature 305 (1983), 19–22] a dividir el Eón Fanerozoico en tres intervalos de `mares de aragonita' y dos intervalos de `mares de calcita'. Hardie [Geology 24 (1996), 279–283] ha demostrado que estas oscilaciones, junto con oscilaciones sincrónicas en la mineralogía de evaporitas potásicas marinas, pueden explicarse por cambios seculares en la relación Mg/Ca del agua de mar impulsados por cambios en las tasas de expansión a lo largo de las dorsales oceánicas. El modelo de Hardie también predice que la calcita de alto Mg debe precipitar junto con la aragonita, como ocurre en el actual mar de aragonita. Hemos descubierto oscilaciones en la mineralogía carbonatada de organismos hipercalcificantes (aquellos que han producido esqueletos masivos, grandes arrecifes o volúmenes abundantes de sedimento) que corresponden a los mares de aragonita y calcita de Sandberg y que son predichos por el modelo de Hardie. Grupos particulares de corales, esponjas y algas parecen haber sido constructores de arrecifes dominantes solo cuando favorecidos por una relación Mg/Ca apropiada en el agua de mar. En los mares de calcita del Paleozoico temprano y medio (Calcita I), los arrecifes fueron dominados por corales tabulados, heliolítidos y rugosos calcíticos y estromatoporoides calcíticos. En contraste, durante el período de mares de aragonita del Paleozoico tardío–Mesozoico temprano (Aragonita II), grupos aragoníticos de esponjas, corales escleractinios y algas filóides, así como algas rojas de calcita de alto Mg, fueron los principales constructores de arrecifes. Durante el Cretácico Tardío, en el apogeo de la Calcita II, los rudistas masivos desplazaron a los corales hermatípicos aragoníticos. En el actual mar de aragonita (Aragonita III), los corales escleractinios son nuevamente constructores de arrecifes dominantes, junto con algas coralinas de calcita de alto Mg. Las algas productoras de sedimento principales exhiben patrones temporales similares a los de los constructores de arrecifes. Los receptaculítidos calcíticos florecieron durante la Calcita I, mientras que las dasicladaceas aragoníticas no se convirtieron en formadores de roca dominantes hasta la Aragonita II. Durante la Calcita II, los nanoplancton calcíticos formaron masivas calizas de coccolitos en aguas cálidas y someras del Cretácico Tardío, después de que la relación Mg/Ca del agua de mar hubiera alcanzado un valor muy bajo y la concentración de calcio, un valor muy alto. A medida que la relación Mg/Ca del agua de mar aumentó y la concentración de calcio disminuyó durante la Era Cenozoica, los coccolitos individuales, en promedio, se volvieron menos masivos y las células incrustadas menos espesas. En tiempos del Plioceno, durante la Aragonita III, el género prominente Discoaster secretó solo coccolitos de rayas estrechas que cubrieron menos del 25% de la superficie celular. También durante la Aragonita III, la alga verde aragonítica Halimeda emergió como el productor de sedimento esquelético dominante en los tramos de arrecifes. La influencia de la química del agua de mar en la secreción esquelética parece haber sido especialmente fuerte para taxones morfológicamente simples que ejercen un control relativamente débil sobre su propia calcificación. Tales grupos incluyen algas, esponjas, corales y briozoos. La simplicidad morfológica también permite a estos grupos adoptar modos de crecimiento vegetativo o colonial que confieren éxito en la competencia por el espacio en los arrecifes. Este vínculo, además de las demandas químicas básicas de la hipercalcificación, ha dado a la relación Mg/Ca del agua de mar un fuerte control sobre el éxito de los taxones individuales de construcción de arrecifes. De manera más general, esta relación parece haber influido fuertemente en los cambios evolutivos en la mineralogía esquelética de las esponjas y los briozoos quelostomos a lo largo de su historia. Concluimos que a lo largo del tiempo Fanerozoico, una cadena de causalidad se ha extendido desde los procesos de las dorsales oceánicas, a través de la química del agua de mar, hasta la composición mineralógica y biológica de las comunidades arrecifales y los depósitos carbonatados bioclásticos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(98)00109-6",
    doi = "10.1016/s0031-0182(98)00109-6",
    openalex = "W2147427800",
    references = "doi101038305019a0, doi101038308231a0, doi10108011035898209455245, doi101144gsjgs14960979, doi1023072992562, openalexw2989964553"
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@incollection{crossref2000carbonates,
    title = "Carbonatos",
    year = "2000",
    booktitle = "Propiedades de Alta Temperatura y Descomposición Térmica de Sales Inorgánicas con Oxoaniones",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781420042344-5",
    doi = "10.1201/9781420042344-5",
    pages = "35-72"
}

Los depósitos producidos por el crecimiento y el metabolismo microbiano han sido componentes importantes de los sedimentos carbonatados desde el Arcaico. Geológicamente mejor conocidos en mares y lagos, los carbonatos microbianos también son importantes en la actualidad en ambientes fluviales, de manantial, de cueva y de suelo. Los organismos principales implicados son bacterias, particularmente cianobacterias, algas pequeñas y hongos, que participan en el crecimiento de biofilms y mantos microbianos. La trampa de granos es localmente importante, pero el proceso clave es la precipitación, produciendo acumulaciones arrecifales de microbios calcificados y mejorando la acreción y preservación de los mantos. Varios procesos metabólicos, como la captación fotosintética de CO2 y/o HCO3– por cianobacterias, y la amonificación, desnitrificación y reducción de sulfato por otras bacterias, pueden aumentar la alcalinidad y estimular la precipitación de carbonatos. Las sustancias poliméricas extracelulares, ampliamente producidas por microbios para la adhesión y protección, son importantes al proporcionar sitios de nucleación y facilitar la trampa de sedimentos. Las microfabricas de carbonatos microbianos son heterogéneas. Comúnmente incorporan partículas atrapadas y algas e invertebrados in situ, y los cristales se forman alrededor de células bacterianas, pero el componente principal es el micrita denso, coagulado o peloidal resultante de la calcificación de células bacterianas, vainas y biofilm, y de la nucleación de blanqueamiento estimulada por fitoplancton. La interpretación de estas texturas convergentes y a menudo inescrutables es un desafío. Las acumulaciones conspicuas son grandes domos y columnas con laminación (estromatolitos), coagulación (trombolitos) y otras macrofabricas, que pueden ser tanto aglutinadas como principalmente compuestas de microbios calcificados o incrustados en espato. La laminación de estromatolitos parece ser primaria, pero las fabricas coaguladas de trombolitos pueden ser primarias o secundarias. La precipitación microbiana también contribuye al travertino de manantiales termales, montículos de manantiales fríos, calcreta, costra de cueva y depósitos de granos recubiertos, así como a influir en la cementación, recristalización y reemplazo de carbonatos. El carbonato microbiano es biológicamente estimulado pero también requiere un estado de saturación favorable en el agua ambiente, y por lo tanto depende de manera única de una combinación de factores bióticos y abióticos. Este control ambiental predominante se observa en la actualidad por la localización de carbonatos microbianos en arroyos y manantiales calcáreos y en mares tropicales someros, y en el pasado por la variación temporal en la abundancia de carbonatos microbianos marinos. Los patrones de calcificación de cianobacterias y formación de domos microbianos a lo largo del tiempo parecen reflejar fluctuaciones en la química del agua de mar. Los estromatolitos aparecieron a ∼3450 Ma y fueron generalmente diversos y abundantes de 2800 a 1000 Ma. El inicio de un declive proterozoico identificado de manera variada a 2000, 1000 y 675 Ma, se ha atribuido a la competencia de eucariotas y/o reducción de la litificación. Los trombolitos y dendrolitos formados principalmente por cianobacterias calcificadas se volvieron importantes temprano en el Paleozoico, y reaparecieron en el Devónico Tardío. Los carbonatos microbianos mantuvieron su importancia a través de gran parte del Mesozoico, se volvieron más escasos en ambientes marinos en el Cenozoico, pero localmente reaparecieron como grandes domos aglutinados, posiblemente reflejando una mayor participación de algas, y costras arrecifales micríticas gruesas en el Neógeno tardío. Ejemplos modernos famosos en Shark Bay y Lee Stocking Island son domos y columnas aglutinadas gruesas compuestas con mantos bacterianos-algales complejos que ocurren en ambientes que son tanto estresados como barridos por corrientes: productos de la evolución de mantos, refugios ecológicos, sitios de litificación temprana mejorada o los tres?

@article{doi101046j13653091200000003x,
    author = "Riding, Robert",
    title = "Carbonatos microbianos: el registro geológico de costras y biofilms bacterianos-algales calcificados",
    year = "2000",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "Resumen Los depósitos producidos por el crecimiento y metabolismo microbiano han sido componentes importantes de los sedimentos carbonatados desde el Arcaico. Geológicamente mejor conocidos en mares y lagos, los carbonatos microbianos también son importantes en la actualidad en ambientes fluviales, de manantial, cueva y suelo. Los organismos principales implicados son bacterias, particularmente cianobacterias, algas pequeñas y hongos, que participan en el crecimiento de biofilms y costras microbianas. La trampa de granos es localmente importante, pero el proceso clave es la precipitación, produciendo acumulaciones arrecifales de microbios calcificados y mejorando la acreción y preservación de las costras. Varias procesos metabólicos, como la captación fotosintética de CO2 y/o HCO3– por cianobacterias, y la amonificación, desnitrificación y reducción de sulfato por otras bacterias, pueden aumentar la alcalinidad y estimular la precipitación de carbonatos. Las sustancias poliméricas extracelulares, ampliamente producidas por microbios para la adhesión y protección, son importantes en la provisión de sitios de nucleación y facilitar la trampa de sedimentos. Las microfabricas de carbonatos microbianos son heterogéneas. Comúnmente incorporan partículas atrapadas y algas e invertebrados in situ, y los cristales se forman alrededor de células bacterianas, pero el componente principal es el micrita denso, coagulado o peloidal resultante de la calcificación de células bacterianas, vainas y biofilm, y de la nucleación de blanqueamiento estimulada por fitoplancton. La interpretación de estas texturas convergentes y a menudo inescrutables es un desafío. Las acumulaciones conspicuas son grandes domos y columnas con laminación (estromatolitos), coagulación (trombolitos) y otras macrofabricas, que pueden ser tanto aglutinadas como principalmente compuestas de microbios calcificados o incrustados en espato. La laminación de estromatolitos parece ser primaria, pero las fabricas coaguladas de trombolitos pueden ser primarias o secundarias. La precipitación microbiana también contribuye a travertinos de manantiales calientes, montículos de manantiales fríos, calcreta, costras de cueva y depósitos de granos recubiertos, así como a influenciar la cementación, recristalización y reemplazo de carbonatos. El carbonato microbiano es biológicamente estimulado pero también requiere un estado de saturación favorable en el agua ambiente, y por lo tanto depende de manera única de una combinación de factores bióticos y abióticos. Este control ambiental predominante se ve en la actualidad por la localización de carbonatos microbianos en arroyos y manantiales calcáreos y en mares tropicales someros, y en el pasado por la variación temporal en la abundancia de carbonatos microbianos marinos. Los patrones de calcificación cianobacteriana y formación de domos microbianos a través del tiempo parecen reflejar fluctuaciones en la química del agua de mar. Los estromatolitos aparecieron a ∼3450 Ma y fueron generalmente diversos y abundantes de 2800 a 1000 Ma. El inicio de un declive proterozoico identificado de manera variada a 2000, 1000 y 675 Ma, ha sido atribuido a la competencia de eucariotas y/o reducción de la litificación. Los trombolitos y dendrolitos formados principalmente por cianobacterias calcificadas se volvieron importantes temprano en el Paleozoico, y reaparecieron en el Devónico Tardío. Los carbonatos microbianos mantuvieron su importancia a través de gran parte del Mesozoico, se volvieron más escasos en ambientes marinos en el Cenozoico, pero localmente reaparecieron como grandes domos aglutinados, posiblemente reflejando un mayor involucramiento algal, y gruesas costras arrecifales micríticas en el Neógeno tardío. Ejemplos modernos famosos en Shark Bay y Lee Stocking Island son domos y columnas aglutinadas gruesas compuestas con costras bacterianas-algales complejas que ocurren en ambientes que son tanto estresados como barridos por corrientes: productos de la evolución de costras, refugios ecológicos, sitios de litificación temprana mejorada o los tres?",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-3091.2000.00003.x",
    doi = "10.1046/j.1365-3091.2000.00003.x",
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Los arrecifes que contienen abundantes metazoos calcificados ocurren en varios niveles estratigráficos dentro de plataformas carbonáticas del Grupo Nama del Proterozoico terminal, en Namibia central y meridional. Las formaciones rocosas que contienen arrecifes abarcan un intervalo que va desde aproximadamente 550 Ma hasta 543 Ma. Los arrecifes están compuestos de trombolitos (textura interna coagulada) y estromatolitos (textura interna laminada) que forman biostromes lateralmente continuos, arrecifes parche aislados y arrecifes pico aislados que varían en escala desde un metro hasta varios kilómetros de ancho. Los arrecifes dominados por estromatolitos ocurren en posiciones deposicionalmente hacia arriba dentro de rampas carbonáticas, mientras que los arrecifes dominados por trombolitos ocurren ampliamente a lo largo del perfil de la rampa y están bien desarrollados como arrecifes pico en posiciones hacia abajo. La morfología tridimensional de los fósiles asociados a los arrecifes fue reconstruida por computadora, basada en imágenes digitalizadas de secciones tomadas a intervalos de 25 micras a través de 15 especímenes fósiles y adicionalmente apoyada por observaciones de más de 90 conjuntos de secciones seriadas. La mayoría de la variación observada en afloramientos puede explicarse por una sola especie de fósiles en forma de copa, ligeramente calcificados y de escala centimétrica, descritos aquí como Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. Estos fósiles se caracterizan por un tallo hueco abierto en ambos extremos, unido a una copa ampliamente esferoidal marcada por una abertura circular con un borde curvado hacia abajo y seis (o siete) agujeros laterales interpretados como características diagénéticas de la estructura biológica subyacente. Las copas vivieron sobre la topografía rugosa creada por alfombras microbianas-algales ecológicamente complejas; parecen haber sido bentos sésiles unidos ya sea al sustrato biohermal o a macrobentos de cuerpo blando, como algas marinas, que crecían sobre la superficie del arrecife. Las afinidades filogenéticas de Namacalathus son inciertas, aunque la morfología preservada es consistente con un plan corporal similar a cnidarios. En términos generales, estos fósiles se asemejan a algunos de los taxones no mineralizados y radialmente simétricos encontrados en areniscas y esquistos contemporáneos, pero no parecen estar estrechamente relacionados con los animales bilaterianos bien esqueléticos que se irradiaron en océanos más jóvenes. Los arrecifes de Nama demuestran que las asociaciones biohermales de invertebrados y microorganismos formadores de trombolitos preceden al Periodo Cámbrico.

@article{doi1016660094837320000260334cmitsr20co2,
    author = "Grotzinger, J. P. and Watters, W. A. and Knoll, Andrew H.",
    title = "Calcified metazoans in thrombolite-stromatolite reefs of the terminal Proterozoic Nama Group, Namibia",
    year = "2000",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Reefs containing abundant calcified metazoans occur at several stratigraphic levels within carbonate platforms of the terminal Proterozoic Nama Group, central and southern Namibia. The reef-bearing strata span an interval ranging from approximately 550 Ma to 543 Ma. The reefs are composed of thrombolites (clotted internal texture) and stromatolites (laminated internal texture) that form laterally continuous biostromes, isolated patch reefs, and isolated pinnacle reefs ranging in scale from a meter to several kilometers in width. Stromatolite-dominated reefs occur in depositionally updip positions within carbonate ramps, whereas thrombolite-dominated reefs occur broadly across the ramp profile and are well developed as pinnacle reefs in downdip positions. The three-dimensional morphology of reef-associated fossils was reconstructed by computer, based on digitized images of sections taken at 25-micron intervals through 15 fossil specimens and additionally supported by observations of over 90 sets of serial sections. Most variation observed in outcrop can be accounted for by a single species of cm-scale, lightly calcified goblet-shaped fossils herein described as Namacalathus hermanastes gen. et sp. nov. These fossils are characterized by a hollow stem open at both ends attached to a broadly spheroidal cup marked by a circular opening with a downturned lip and six (or seven) side holes interpreted as diagenetic features of underlying biological structure. The goblets lived atop the rough topography created by ecologically complex microbial-algal carpets; they appear to have been sessile benthos attached either to the biohermal substrate or to soft-bodied macrobenthos such as seaweeds that grew on the reef surface. The phylogenetic affinities of Namacalathus are uncertain, although preserved morphology is consistent with a cnidarian-like bodyplan. In general aspect, these fossils resemble some of the unmineralized, radially symmetric taxa found in contemporaneous sandstones and shales, but do not appear to be closely related to the well-skeletonized bilaterian animals that radiated in younger oceans. Nama reefs demonstrate that biohermal associations of invertebrates and thrombolite-forming microorganisms antedate the Cambrian Period.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2000)026<0334:cmitsr>2.0.co;2",
    openalex = "W2179498155",
    references = "doi101016030192688590066x, doi101111j136530911986tb00540x, doi101826182003741571989, doi1023073514631, doi102475ajs2728752, doi102475ajs275101121"
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RESUMEN La captación fotosintética de carbono inorgánico puede elevar el pH adyacente a las células de cianobacterias, promoviendo la precipitación de CaCO3. Este efecto se ve potenciado por los mecanismos de concentración de CO2 que transportan activamente CO2 hacia las células para la fijación de carbono. Los mecanismos de concentración de CO2 presumiblemente se desarrollaron en respuesta a la disminución atmosférica de CO2 y el aumento de O2 a lo largo de escalas de tiempo geológicas. En las cianobacterias actuales, los mecanismos de concentración de CO2 se inducen cuando la presión parcial atmosférica de CO2 (pCO2) cae por debajo de ∼0,4%. La reducción de pCO2 durante el Proterozoico pudo haber tenido dos efectos sucesivos sobre la calcificación de las cianobacterias. Primero, la caída de pCO2 por debajo de ∼1% (33 veces el nivel atmosférico actual, PAL) resultó en concentraciones más bajas de carbono inorgánico disuelto (DIC) que redujeron el tamponamiento del pH lo suficiente para que los cristales aislados de CaCO3 comenzaran a nuclearse adyacentes a las células de cianobacterias. Como resultado, las floraciones de cianobacterias planctónicas indujeron la precipitación de 'blanqueamientos' de lodo carbonatado en la columna de agua cuya acumulación sedimentaria comenzó a dominar las plataformas carbonatadas ∼1400–1300 Ma. Segundo, la caída de pCO2 por debajo de ∼0,4% (10 PAL) indujo los mecanismos de concentración de CO2 que aumentaron aún más el aumento de pH adyacente a las células y promovieron la calcificación de la vaina de cianobacterias in vivo. El cruce de este segundo umbral está indicado en el registro fósil por la aparición de Girvanella 750–700 Ma. La adquisición coevolutiva de mecanismos de concentración de CO2 por parte de las cianobacterias planctónicas estimuló aún más la producción de blanqueamientos. Estas inferencias, de que pCO2 cayó por debajo de ∼1%∼1400–1300 Ma y por debajo de ∼0,4% 750–700 Ma, son consistentes con las estimaciones empíricas y modeladas de la paleoatmósfera. El desarrollo de los mecanismos de concentración de CO2 probablemente se vio temporalmente ralentizado por el enfriamiento global ∼700–570 Ma que favoreció la entrada difusiva de CO2 en las células. Los niveles más bajos de temperatura y DIC en ese momento habrían reducido el estado de saturación de carbonatos del agua de mar, también obstaculizando la calcificación de las cianobacterias. Se sugiere que a medida que la Tierra emergió de las glaciaciones 'Snowball' en el Neoproterozoico tardío, el calentamiento global y el aumento de O2 reactivaron el desarrollo de los mecanismos de concentración de CO2. Al mismo tiempo, los niveles crecientes de temperatura, iones de calcio y DIC aumentaron el estado de saturación de carbonatos del agua de mar, estimulando la calcificación de la vaina de cianobacterias in vivo generalizada en el Cámbrico temprano. Este evento de biocalcificación promovió el desarrollo rápido y generalizado de arrecifes de cianobacterias calcificadas y transformó las estructuras microbianas carbonatadas bentónicas.

@article{doi101111j14724669200600087x,
    author = "Riding, Robert",
    title = "Calcificación de cianobacterias, mecanismos de concentración de dióxido de carbono y cambios en la composición atmosférica Proterozoico-Cámbrico",
    year = "2006",
    journal = "Geobiología",
    abstract = "RESUMEN La captación fotosintética de carbono inorgánico puede elevar el pH adyacente a las células de cianobacterias, promoviendo la precipitación de CaCO3. Este efecto se ve potenciado por los mecanismos de concentración de CO2 que transportan activamente CO2 hacia las células para la fijación de carbono. Los mecanismos de concentración de CO2 presumiblemente se desarrollaron en respuesta a la disminución atmosférica de CO2 y el aumento de O2 a lo largo de escalas de tiempo geológicas. En las cianobacterias actuales, los mecanismos de concentración de CO2 se inducen cuando la presión parcial atmosférica de CO2 (pCO2) cae por debajo de ∼0,4%. La reducción de pCO2 durante el Proterozoico pudo haber tenido dos efectos sucesivos sobre la calcificación de las cianobacterias. Primero, la caída de pCO2 por debajo de ∼1% (33 veces el nivel atmosférico actual, PAL) resultó en concentraciones más bajas de carbono inorgánico disuelto (DIC) que redujeron el tamponamiento del pH lo suficiente para que los cristales aislados de CaCO3 comenzaran a nuclearse adyacentes a las células de cianobacterias. Como resultado, las floraciones de cianobacterias planctónicas indujeron la precipitación de 'blanqueamientos' de lodo carbonatado en la columna de agua cuya acumulación sedimentaria comenzó a dominar las plataformas carbonatadas ∼1400–1300 Ma. Segundo, la caída de pCO2 por debajo de ∼0,4% (10 PAL) indujo los mecanismos de concentración de CO2 que aumentaron aún más el aumento de pH adyacente a las células y promovieron la calcificación de la vaina de cianobacterias in vivo. El cruce de este segundo umbral está indicado en el registro fósil por la aparición de Girvanella 750–700 Ma. La adquisición coevolutiva de mecanismos de concentración de CO2 por parte de las cianobacterias planctónicas estimuló aún más la producción de blanqueamientos. Estas inferencias, de que pCO2 cayó por debajo de ∼1%∼1400–1300 Ma y por debajo de ∼0,4% 750–700 Ma, son consistentes con las estimaciones empíricas y modeladas de la paleoatmósfera. El desarrollo de los mecanismos de concentración de CO2 probablemente se vio temporalmente ralentizado por el enfriamiento global ∼700–570 Ma que favoreció la entrada difusiva de CO2 en las células. Los niveles más bajos de temperatura y DIC en ese momento habrían reducido el estado de saturación de carbonatos del agua de mar, también obstaculizando la calcificación de las cianobacterias. Se sugiere que a medida que la Tierra emergió de las glaciaciones 'Snowball' en el Neoproterozoico tardío, el calentamiento global y el aumento de O2 reactivaron el desarrollo de los mecanismos de concentración de CO2. Al mismo tiempo, los niveles crecientes de temperatura, iones de calcio y DIC aumentaron el estado de saturación de carbonatos del agua de mar, estimulando la calcificación de la vaina de cianobacterias in vivo generalizada en el Cámbrico temprano. Este evento de biocalcificación promovió el desarrollo rápido y generalizado de arrecifes de cianobacterias calcificadas y transformó las estructuras microbianas carbonatadas bentónicas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1472-4669.2006.00087.x",
    doi = "10.1111/j.1472-4669.2006.00087.x",
    openalex = "W2161489818",
    references = "doi101017s0022336000030663, doi101126science1057204, doi101144gsjgs14960979, doi1016690883135120000150087tcomie20co2, doi102110palo2003p0396"
}

La edad de deposición y las correlaciones estratigráficas de las rocas metamórficas y variablemente deformadas del Monte Everest son poco conocidas debido a la recuperación limitada de fósiles diagnósticos. El estudio detallado de estratos cámbricos y ordovícicos a lo largo de la longitud del Himalaya ha producido una estratigrafía coherente que se extiende desde el norte de la India hasta el Tíbet. Nuestro trabajo también demuestra que las rocas de la Formación North Col (= serie Everest), entre las fallas de Qomolangma y Lhotse del sistema de fallas del Detachamiento Tibetano del Sur, aún preservan localmente texturas sedimentarias y estratigrafía primaria que coinciden con las de los estratos cámbricos ~1100 km al oeste en el norte de la India. Esto demuestra una coherencia de sistemas de deposición y arquitectura estratigráfica para los depósitos cámbricos a lo largo de gran parte del margen Tethys del Himalaya. También permite, por primera vez, la identificación de edades de deposición precisas de varias unidades en la región del Everest, en particular, el carbonato de la Banda Amarilla y los estratos siliciclásticos directamente subyacentes, los cuales se muestran ambos como de edad cámbrica media tardía. Los datos de zircones detríticos presentados aquí para una muestra de estos estratos siliciclásticos contienen un espectro de edad similar a los de los estratos cámbricos medios en el norte de la India, así como granos tan jóvenes como ca. 526 Ma, ambos de los cuales apoyan la edad de deposición y la continuidad de los sistemas de deposición a lo largo de la longitud del Himalaya. Las rocas altamente fracturadas del Grupo Chiatsun inferior ordovícico en la pared colgante del sistema de fallas del Detachamiento Tibetano del Sur en Nyalam, 75 km al oeste del Everest, se correlacionan con los estratos ordovícicos de la Formación Mount Qomolangma en el Monte Everest. Nuestras correlaciones indican que la base de la pirámide de la cumbre del Everest, el pie de la "Tercera Peldaño", está compuesta por un lecho de trombolito de 60 m de espesor y con alteración blanca. La parte superior de este antiguo depósito microbiano aflora solo 70 m por debajo de la cumbre del Monte Everest.

@article{doi101130b263841,
    author = "Myrow, Paul M. y Hughes, Nigel C. y Searle, M. P. y Fanning, C. Mark y Peng, Shanchi y Parcha, S. K.",
    title = "Correlación estratigráfica de depósitos cámbricos–ordovícicos a lo largo del Himalaya: Implicaciones para la edad y la naturaleza de las rocas en la región del Monte Everest",
    year = "2008",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    abstract = {La edad de deposición y las correlaciones estratigráficas de las rocas metamórficas y variablemente deformadas del Monte Everest son poco conocidas debido a la recuperación limitada de fósiles diagnósticos. El estudio detallado de estratos cámbricos y ordovícicos a lo largo de la longitud del Himalaya ha producido una estratigrafía coherente que se extiende desde el norte de la India hasta el Tíbet. Nuestro trabajo también demuestra que las rocas de la Formación North Col (= serie Everest), entre las fallas de Qomolangma y Lhotse del sistema de fallas del Detachamiento Tibetano del Sur, aún preservan localmente texturas sedimentarias y estratigrafía primaria que coinciden con las de los estratos cámbricos \textasciitilde 1100 km al oeste en el norte de la India. Esto demuestra una coherencia de sistemas de deposición y arquitectura estratigráfica para los depósitos cámbricos a lo largo de gran parte del margen Tethys del Himalaya. También permite, por primera vez, la identificación de edades de deposición precisas de varias unidades en la región del Everest, en particular, el carbonato de la Banda Amarilla y los estratos siliciclásticos directamente subyacentes, los cuales se muestran ambos como de edad cámbrica media tardía. Los datos de zircones detríticos presentados aquí para una muestra de estos estratos siliciclásticos contienen un espectro de edad similar a los de los estratos cámbricos medios en el norte de la India, así como granos tan jóvenes como ca. 526 Ma, ambos de los cuales apoyan la edad de deposición y la continuidad de los sistemas de deposición a lo largo de la longitud del Himalaya. Las rocas altamente fracturadas del Grupo Chiatsun inferior ordovícico en la pared colgante del sistema de fallas del Detachamiento Tibetano del Sur en Nyalam, 75 km al oeste del Everest, se correlacionan con los estratos ordovícicos de la Formación Mount Qomolangma en el Monte Everest. Nuestras correlaciones indican que la base de la pirámide de la cumbre del Everest, el pie de la "Tercera Peldaño", está compuesta por un lecho de trombolito de 60 m de espesor y con alteración blanca. La parte superior de este antiguo depósito microbiano aflora solo 70 m por debajo de la cumbre del Monte Everest.},
    url = "https://doi.org/10.1130/b26384.1",
    doi = "10.1130/b26384.1",
    openalex = "W2164664612",
    references = "doi1016690883135120000150087tcomie20co2"
}

Los estromatolitos de carbonato Ca:Mg modernos se forman en asociación con la biopelícula microbiana en la laguna costera hipersalina Lagoa Vermelha (Brasil). Aunque los estromatolitos muestran texturas diversificadas caracterizadas por laminación fina o tosca y/o coagulación trombolítica, exhiben una microtextura peloidal pervasiva. La textura peloidal consiste en agregados oscuros, micríticos de calcita de muy alto Mg y/o dolomita de Ca formados por un ensamblaje iso-orientado de poliedros trigonales submicrométricos y materia orgánica. Cristales aciculares limpios de aragonita dispuestos en sferulitas rodean estos agregados. A diferencia de los cristales de aragonita, la materia orgánica está presente consistentemente en el carbonato oscuro, micrítico que compone los peloides. Esta materia orgánica se observa como estructuras planas y filamentosas similares al moco submicrométricas dentro de los intersticios de los cristales de calcita de alto Mg y dolomita de Ca e se interpreta como el remanente de sustancias poliméricas extracelulares degradadas. Además, muchas células bacterianas fosilizadas están asociadas estrictamente con ambas fases de carbonato. Estas células consisten principalmente en formas subesféricas, en forma de varilla y filamentosas de 0·2 a 4 μm de diámetro, aisladas o en agrupaciones similares a colonias. La coexistencia de sustancias poliméricas extracelulares fósiles y cuerpos bacterianos, asociados con los poliedros de carbonato Ca:Mg, implica que la materia orgánica y el metabolismo microbiano jugaron un papel fundamental en la precipitación de los minerales que forman los peloides. Por el contrario, la ausencia de sustancias poliméricas extracelulares en la fase aragonítica indica un mecanismo adicional de precipitación. Los procesos complejos que inducen la precipitación mineral en la biopelícula microbiana moderna de Lagoa Vermelha parecen estar registrados en los estromatolitos litificados estudiados. La formación de cristales polihedrales submicrométricos de calcita de alto Mg y/o dolomita de Ca resulta de la coalescencia de nanoglobulos de carbonato alrededor de núcleos de materia orgánica degradada. Los cristales polihedrales submicrométricos se agregan para formar cristales más grandes ovoidales que constituyen los peloides. La precipitación subsiguiente de sferulitas aragoníticas alrededor de los peloides ocurre a medida que cambian las condiciones microambientales del agua alrededor de los peloides.

@article{doi101111j13653091200901083x,
    author = "Spadafora, Alessandra y Perri, Edoardo y McKenzie, Judith A. y VASCONCELOS, CRISÓGONO",
    title = "Procesos de biomineralización microbiana que forman estromatolitos de carbonato Ca:Mg modernos",
    year = "2009",
    journal = "Sedimentología",
    abstract = "Los estromatolitos de carbonato Ca:Mg modernos se forman en asociación con la biopelícula microbiana en la laguna costera hipersalina Lagoa Vermelha (Brasil). Aunque los estromatolitos muestran texturas diversificadas caracterizadas por laminación fina o tosca y/o coagulación trombolítica, exhiben una microtextura peloidal pervasiva. La textura peloidal consiste en agregados oscuros, micríticos de calcita de muy alto Mg y/o dolomita de Ca formados por un ensamblaje iso-orientado de poliedros trigonales submicrométricos y materia orgánica. Cristales aciculares limpios de aragonita dispuestos en sferulitas rodean estos agregados. A diferencia de los cristales de aragonita, la materia orgánica está presente consistentemente en el carbonato oscuro, micrítico que compone los peloides. Esta materia orgánica se observa como estructuras planas y filamentosas similares al moco submicrométricas dentro de los intersticios de los cristales de calcita de alto Mg y dolomita de Ca e se interpreta como el remanente de sustancias poliméricas extracelulares degradadas. Además, muchas células bacterianas fosilizadas están asociadas estrictamente con ambas fases de carbonato. Estas células consisten principalmente en formas subesféricas, en forma de varilla y filamentosas de 0·2 a 4 μm de diámetro, aisladas o en agrupaciones similares a colonias. La coexistencia de sustancias poliméricas extracelulares fósiles y cuerpos bacterianos, asociados con los poliedros de carbonato Ca:Mg, implica que la materia orgánica y el metabolismo microbiano jugaron un papel fundamental en la precipitación de los minerales que forman los peloides. Por el contrario, la ausencia de sustancias poliméricas extracelulares en la fase aragonítica indica un mecanismo adicional de precipitación. Los procesos complejos que inducen la precipitación mineral en la biopelícula microbiana moderna de Lagoa Vermelha parecen estar registrados en los estromatolitos litificados estudiados. La formación de cristales polihedrales submicrométricos de calcita de alto Mg y/o dolomita de Ca resulta de la coalescencia de nanoglobulos de carbonato alrededor de núcleos de materia orgánica degradada. Los cristales polihedrales submicrométricos se agregan para formar cristales más grandes ovoidales que constituyen los peloides. La precipitación subsiguiente de sferulitas aragoníticas alrededor de los peloides ocurre a medida que cambian las condiciones microambientales del agua alrededor de los peloides.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3091.2009.01083.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3091.2009.01083.x",
    openalex = "W1563041753",
    references = "doi101016s0012825201000897, doi101016s0070457108711373"
}

@article{doi101016jsedgeo201302001,
    author = "Chen, Jitao y Lee, Hyun Suk",
    title = "Estructuras de deformación de sedimentos blandos en depósitos de tormenta siliciclásticos y carbonáticos del Cámbrico (Provincia de Shandong, China): Liquefacción diferencial y fluidización provocadas por la carga de oleaje de tormenta",
    year = "2013",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.sedgeo.2013.02.001",
    doi = "10.1016/j.sedgeo.2013.02.001",
    openalex = "W2035267172",
    references = "doi101016jsedgeo201011002, doi101016s0037073896000577"
}

@incollection{stirling2014carbonates,
    author = "Stirling, C. H.",
    title = "Carbonates, Carbonatos marinos, (Serie U)",
    year = "2014",
    booktitle = "Enciclopedia de métodos de datación científica",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-6326-5\_242-1",
    doi = "10.1007/978-94-007-6326-5\_242-1",
    pages = "1-8"
}

@incollection{stirling2015carbonates,
    author = "Stirling, Claudine H.",
    title = "Carbonatos, Carbonatos Marinos (Serie U)",
    year = "2015",
    booktitle = "Enciclopedia de las Ciencias de la Tierra",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-007-6304-3\_242",
    doi = "10.1007/978-94-007-6304-3\_242",
    pages = "136-141"
}

@article{doi101016jpalaeo201606018,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun y Hong, Jongsun y Choh, Suk‐Joo y Lee, Dong‐Jin y Woo, Jusun y Riding, Robert",
    title = "Recuperación temprana de arrecifes de marcos de esponjas después de la extinción de arqueociatos cámbricos: Formación Zhangxia (Serie 3 cámbrica temprana), Shandong, China del Norte",
    year = "2016",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2016.06.018",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2016.06.018",
    openalex = "W2413423943",
    references = "doi101016jearscirev201503002"
}

El mapeo geológico realizado en 1970 de afloramientos del Cámbrico inferior en los Flinders Ranges orientales de Australia del Sur incluyó la descripción y nombramiento de la Formación Moorowie, que representa el Grupo Hawker superior. El mapeo se apoya en 885 m de secciones medidas. Se describe una sucesión de margen de plataforma marina regresiva del Cámbrico temprano, desde la caliza masiva de Wilkawillina (base), las calizas laminadas grises, pliegues intraformacionales inducidos por deslizamientos sincréditos y brechas, talus de colapso, y depósitos de flujo gravitacional sedimentario clasificado de la Formación Mernmerna, brechas megabrélicas de borde de terraza y arrecifes de la Formación Moorowie, pasando hasta los depósitos rojos de la Formación Billy Creek (tope). Los rápidos cambios en las facies sedimentarias se atribuyen a movimientos de bloques de la base y a la influencia diapírica en la sedimentación, con un relieve vertical abrupto y paleopendiente indicados por deslizamientos sincréditos y colapso del margen de la plataforma. Los tobas en la Formación Mernmerna registran volcanismo contemporáneo. Calizas arqueociáticas masivas, grainstones de ooides, calizas peloides, megabrélicas de origen arrecifal y pizarras rojas definen cinco miembros en la Formación Moorowie superpuesta, señalando condiciones regresivas de mar somero y el desarrollo de una plataforma carbonatada biológicamente diversa hacia el mar, al exterior de lagunas evaporíticas y sabkhas supratidales. Las megabrélicas de la Formación Moorowie se formaron como delgadas mantas de escombros semi-autoctonas o rellenos de canales de marea someros resultantes de la atrición gradual y persistente por oleaje y el colapso repetido de una terraza carbonatada que fue vigorosamente reworked por corrientes de marea. Los intercalados de pizarra dentro de la Formación Moorowie representan depósitos de rampa marina somera ligeramente canalizados, con llanuras de lodo adyacentes, como equivalentes orientales de la Pizarra de Oraparinna, siendo la más temprana de las cuales formó el sustrato para las megabrélicas de atrición. Los diapires evaporíticos emergentes cerca del Monte John y el Monte Frome son las fuentes probables de los siliciclásticos gruesos dentro de los carbonatos. Algunos de los siliciclásticos probablemente fueron transportados a la plataforma carbonatada por tormentas de arena o dunas migratorias. A finales de la Orogenia Delameriana Cámbrico-Ordovícica, los diapires salinos anteriores a profundidad fueron comprimidos y reactivados como brechas móviles de escombros evaporíticos e intrudieron como pequeños tapones y diques en fisuras de una cubierta litificada y plegada. Las brechas intrusivas incluyen metasedimentos y xenoclastas metabásicos atribuibles al Grupo Callanna, mientras que las fallas relacionadas con diapirismo también albergan mineralización menor de cobre, plomo y barita. La documentación de este registro único contribuye a investigaciones más amplias de la sucesión Ediacárico a Cámbrico temprano del sector de los Flinders Ranges de la Cuenca de Arrowie, agregando a sus valores de patrimonio global, gestión efectiva y apreciación por la comunidad en general.

@misc{mount2019geological,
    author = "Mount, T. J. and Jago, J. B. and Langsford, N. R. and Dalgarno, C. R.",
    title = "Configuración geológica de la Formación Moorowie, Grupo Hawker Cámbrico inferior, Desfiladero Mt Chambers, Ranges Flinders orientales, Australia Meridional",
    year = "2019",
    publisher = "Taylor \& Francis",
    abstract = "El mapeo geológico de 1970 de afloramientos cámbricos inferiores en los Ranges Flinders orientales de Australia Meridional incluyó la descripción y nombramiento de la Formación Moorowie, que representa el Grupo Hawker más superior. El mapeo está respaldado por 885 m de secciones medidas. Se describe una sucesión de margen de plataforma marina regresiva del Cámbrico temprano, desde la caliza masiva de Wilkawillina (base), las calizas laminadas grises, pliegues intraformacionales inducidos por deslizamientos sincréditos y brechas, talus de colapso, y depósitos de flujo gravitacional sedimentario graduado de la Formación Mernmerna, megabrechas de borde de terraza y arrecifes de la Formación Moorowie, pasando hasta los bancos rojos de la Formación Billy Creek (tope). Los rápidos cambios en las facies sedimentarias se atribuyen a movimientos de bloques de la base y la influencia diapírica en la sedimentación, con un relieve vertical abrupto y paleopendiente indicados por deslizamientos sincréditos y colapso del margen de la plataforma. Los tobas en la Formación Mernmerna registran volcanismo contemporáneo. Calizas arqueociáticas masivas, grainstones de ooides, calizas peloides, megabrechas de origen arrecifal y pizarras rojas definen cinco miembros en la Formación Moorowie superpuesta, señalando condiciones regresivas de mar somero y el desarrollo de una plataforma carbonática biológicamente diversa hacia el mar, más allá de lagunas evaporíticas y sabkhas supratidales. Las megabrechas de la Formación Moorowie se formaron como delgadas mantas de escombros semi-autoctonas o rellenos de canales de marea someros resultantes de la atrición gradual y persistente por oleaje y el colapso repetido de una terraza carbonática que fue vigorosamente reworked por corrientes de marea. Los intercalados de pizarra dentro de la Formación Moorowie representan depósitos de rampa marina somera ligeramente canalizados, con llanuras de lodo adyacentes, como equivalentes orientales de la Pizarra Oraparinna, siendo la más temprana de las cuales formó el sustrato para las megabrechas de atrición. Los diapires evaporíticos emergentes cerca de Mt John y Mt Frome son las fuentes probables de siliciclásticos gruesos dentro de los carbonatos. Algunos de los siliciclásticos probablemente fueron transportados sobre la plataforma carbonática por tormentas de arena o dunas migratorias. A finales de la Orogenia Delameriana Cámbrico-Ordovícica, diapires salinos anteriores a profundidad fueron comprimidos y reactivados como brechas móviles altamente de escombros evaporíticos e intrudidos como pequeños tapones y diques en fisuras de una cubierta litificada y plegada. Las brechas intrusivas incluyen metasedimentos y xenoclastos metabásicos atribuibles al Grupo Callanna, mientras que las fallas relacionadas con diapirismo también albergan mineralización menor de cobre, plomo y barita. La documentación de este registro único contribuye a investigaciones más amplias de la sucesión Ediacárico a Cámbrico temprano del sector de los Ranges Flinders de la Cuenca Arrowie, añadiendo a sus valores de patrimonio global, gestión efectiva y apreciación por la comunidad más amplia.",
    url = "https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Geological\_setting\_of\_the\_Moorowie\_Formation\_lower\_Cambrian\_Hawker\_Group\_Mt\_Chambers\_Gorge\_eastern\_Flinders\_Ranges\_South\_Australia/8275202/1",
    doi = "10.6084/m9.figshare.8275202.v1",
    openalex = "W4394105290"
}

El mapeo geológico realizado en 1970 de afloramientos del Cámbrico inferior en los Flinders Ranges orientales de Australia del Sur incluyó la descripción y nombramiento de la Formación Moorowie, que representa el Grupo Hawker superior. El mapeo está respaldado por 885 m de secciones medidas. Se describe una sucesión de margen de plataforma marina regresiva del Cámbrico temprano, desde la caliza masiva de Wilkawillina (base), las calizas laminadas grises, pliegues intraformacionales inducidos por deslizamientos sincréditos y brechas, talus de colapso, y depósitos de flujo gravitacional sedimentario clasificado de la Formación Mernmerna, megabrechas de atrición y arrecifes de borde de terraza de la Formación Moorowie, pasando hasta los bancos rojos de la Formación Billy Creek (cima). Los rápidos cambios en las facies sedimentarias se atribuyen a movimientos de bloques de la base y la influencia diapírica en la sedimentación, con un relieve vertical abrupto y paleopendiente indicados por deslizamientos sincréditos y colapso del margen de la plataforma. Los tobas en la Formación Mernmerna registran volcanismo contemporáneo. Calizas arqueociáticas masivas, grainstones de oolita, calizas peloides, megabrechas de origen arrecifal y pizarras rojas definen cinco miembros en la Formación Moorowie superpuesta, señalando condiciones regresivas de mar somero y el desarrollo de una plataforma carbonatada biológicamente diversa hacia el mar, más allá de lagunas evaporíticas y sabkhas supratidales. Las megabrechas de la Formación Moorowie se formaron como delgadas mantas de escombros semi-autoctonas o rellenos de canales de marea someros resultantes de la atrición gradual y persistente por oleaje y el colapso repetido de una terraza carbonatada que fue vigorosamente reworked por corrientes de marea. Los intercalados de pizarra dentro de la Formación Moorowie representan depósitos de rampa marina somera ligeramente canalizados, con llanuras de lodo adyacentes, como equivalentes orientales de la Pizarra de Oraparinna, siendo la más temprana de las cuales formó el sustrato para las megabrechas de atrición. Los diapires evaporíticos emergentes cerca del Monte John y el Monte Frome son las fuentes probables de los siliciclásticos gruesos dentro de los carbonatos. Algunos de los siliciclásticos probablemente fueron transportados a la plataforma carbonatada por tormentas de arena o dunas migratorias. A finales de la Orogenia Delameriana Cámbrico-Ordovícica, los diapires salinos anteriores a profundidad fueron comprimidos y reactivados como brechas móviles de escombros evaporíticos e intrudieron como pequeños tapones y diques en fisuras de una cubierta litificada y plegada. Las brechas intrusivas incluyen metasedimentos y xenoclastos metabásicos atribuibles al Grupo Callanna, mientras que las fallas relacionadas con diapirismo también albergan mineralización menor de cobre, plomo y barita. La documentación de este registro único contribuye a investigaciones más amplias de la sucesión Ediacárico a Cámbrico temprano del sector de los Flinders Ranges de la Cuenca de Arrowie, agregando a sus valores de patrimonio global, gestión efectiva y apreciación por la comunidad en general.

@misc{mount2020geological,
    author = "Mount, T. J. and Jago, J. B. and Langsford, N. R. and Dalgarno, C. R.",
    title = "Ajuste geológico de la Formación Moorowie, Grupo Hawker Cámbrico inferior, Desfiladero Mt Chambers, Ranges Flinders orientales, Australia Meridional",
    year = "2020",
    publisher = "Taylor \& Francis",
    abstract = "El mapeo geológico en 1970 de afloramientos cámbricos inferiores en los Ranges Flinders orientales de Australia Meridional incluyó la descripción y nombramiento de la Formación Moorowie, que representa el Grupo Hawker más superior. El mapeo está respaldado por 885 m de secciones medidas. Se describe una sucesión de margen de plataforma marina regresiva del Cámbrico temprano, desde la caliza masiva de Wilkawillina (base), las calizas laminadas grises, pliegues intraformacionales inducidos por deslizamientos sincréditos y brechas, talus de colapso, y depósitos de flujo gravitacional sedimentario clasificado de la Formación Mernmerna, megabrechas de desgaste en el borde de terraza y arrecifes de la Formación Moorowie, pasando hasta los lechos rojos de la Formación Billy Creek (cima). Los rápidos cambios en facies sedimentarias se atribuyen a movimientos de bloques de la base y la influencia diapírica en la sedimentación, con alivio vertical abrupto y paleopendiente indicados por deslizamientos sincréditos y colapso del margen de plataforma. Los tobas en la Formación Mernmerna registran volcanismo contemporáneo. Calizas arqueociáticas masivas, grainstones de ooides, calizas peloides, megabrechas de origen arrecifal y pizarras rojas definen cinco miembros en la Formación Moorowie superpuesta, señalando condiciones regresivas de mar somero y el desarrollo de una plataforma carbonática biológicamente diversa hacia el mar de lagunas evaporíticas y sabkhas supratidales. Las megabrechas de la Formación Moorowie se formaron como abanicos de escombros semi-autoctonos delgados o rellenos de canales de marea someros resultantes de la atrición gradual y persistente por oleaje y el colapso repetido de una terraza carbonática que fue vigorosamente reworked por corrientes de marea. Los intercalados de pizarra dentro de la Formación Moorowie representan depósitos de rampa marina somera ligeramente canalizados, con llanuras de lodo adyacentes, como equivalentes orientales de la Pizarra Oraparinna, siendo la más temprana de las cuales formó el sustrato para las megabrechas de desgaste. Los diapíres evaporíticos emergentes cerca de Mt John y Mt Frome son las fuentes probables de siliciclásticos gruesos dentro de los carbonatos. Algunos de los siliciclásticos probablemente fueron transportados a la plataforma carbonática por tormentas de arena o dunas migratorias. A finales de la Orogenia Delameriana Cámbrico-Ordovícica, diapíres salinos anteriores a profundidad fueron comprimidos y reactivados como brechas móviles altamente de escombros evaporíticos e intrudieron como pequeños tapones y diques en fisuras de una cubierta litificada y plegada. Las brechas intrusivas incluyen metasedimento y xenoclastos metabásicos atribuibles al Grupo Callanna, mientras que las fallas relacionadas con diapíros también albergan mineralización menor de cobre, plomo y barita. La documentación de este registro único contribuye a investigaciones más amplias de la sucesión Ediacárico a Cámbrico temprano del sector de los Ranges Flinders de la Cuenca Arrowie, agregando a sus valores de patrimonio global, gestión efectiva y apreciación por la comunidad más amplia.",
    url = "https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Geological\_setting\_of\_the\_Moorowie\_Formation\_lower\_Cambrian\_Hawker\_Group\_Mt\_Chambers\_Gorge\_eastern\_Flinders\_Ranges\_South\_Australia/8275202/2",
    doi = "10.6084/m9.figshare.8275202.v2"
}

Los arrecifes esquelético–microbiano–cementario son un carbonato híbrido triple que se formó principalmente durante el Pensilvaniano al Triásico medio, cuando un marcado aumento en la formación de carbonatos microbianos coincidió con una extensa precipitación de costras cristalinas en el fondo marino. Informamos sobre un nuevo tipo de asociación de construcción de arrecifes procedente de estratos del Ordovícico medio–superior del noroeste de China, en la que tubos delgados erectos de tetradiidos (coralomorfos) están recubiertos por los calcimicrobios Renalcis y Angusticellularia y luego por una gran cantidad de cemento marino temprano que, presumiblemente, es de composición calcita de alto Mg o aragonita. El resultante montículo de escala métrica está incrustado en arenisca intraclástica–bioclástica, lo que implica condiciones de alta energía en aguas someras. Los tubos delgados de tetradiidos, que habrían sido incapaces de resistir físicamente fuertes olas y corrientes, se interpretan como consolidados por calcimicrobios recubridores y luego por una extensa cementación marina temprana. Los arrecifes que contienen tetradiidos generalmente se han reportado en sucesiones arcillosas; los resultados del presente estudio sugieren que los consolidadores fueron importantes en la construcción de arrecifes en entornos de alta energía durante el Ordovícico tardío. Considerando también el arrecife bivalvo–esponja–microbiano–cementario coetáneo reportado de la misma área y un arrecife esponja–microbiano–cementario de Canadá ártico, la cementación marina temprana parece haber sido al menos localmente importante en el Ordovícico tardío, similar al Pensilvaniano hasta el Triásico medio. Estos carbonatos híbridos triples pudieron haberse formado por una combinación de: (1) la emergencia de nuevos constructores de arrecifes esqueléticos evolucionados durante el Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica; (2) el desarrollo de mecanismos de concentración de CO2 en calcimicrobios inducido por una disminución del CO2 atmosférico; y (3) un aumento en el estado de saturación de calcio en el agua de mar que resultó en una extensa cementación abiótica así como calcificación de microbios. Todos estos factores pudieron haber sido inducidos por el enfriamiento global a lo largo del Ordovícico medio–tardío.

@article{doi101016jgloplacha2021103462,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun y Lee, Dong‐Jin",
    title = "Arrecife tetradiid–calcimicrobiano–cementario del Ordovícico medio–tardío: un nuevo y peculiar consorcio de construcción de arrecifes que registra el enfriamiento global",
    year = "2021",
    journal = "Global and Planetary Change",
    abstract = "Los arrecifes esquelético–microbiano–cementario son un carbonato híbrido triple que se formó principalmente durante el Pensilvaniano al Triásico medio, cuando un marcado aumento en la formación de carbonatos microbianos coincidió con una extensa precipitación de costras cristalinas en el fondo marino. Informamos sobre un nuevo tipo de asociación de construcción de arrecifes procedente de estratos del Ordovícico medio–superior del noroeste de China, en la que tubos delgados erectos de tetradiidos (coralomorfos) están recubiertos por los calcimicrobios Renalcis y Angusticellularia y luego por una gran cantidad de cemento marino temprano que, presumiblemente, es de composición calcita de alto Mg o aragonita. El resultante montículo de escala métrica está incrustado en arenisca intraclástica–bioclástica, lo que implica condiciones de alta energía en aguas someras. Los tubos delgados de tetradiidos, que habrían sido incapaces de resistir físicamente fuertes olas y corrientes, se interpretan como consolidados por calcimicrobios recubridores y luego por una extensa cementación marina temprana. Los arrecifes que contienen tetradiidos generalmente se han reportado en sucesiones arcillosas; los resultados del presente estudio sugieren que los consolidadores fueron importantes en la construcción de arrecifes en entornos de alta energía durante el Ordovícico tardío. Considerando también el arrecife bivalvo–esponja–microbiano–cementario coetáneo reportado de la misma área y un arrecife esponja–microbiano–cementario de Canadá ártico, la cementación marina temprana parece haber sido al menos localmente importante en el Ordovícico tardío, similar al Pensilvaniano hasta el Triásico medio. Estos carbonatos híbridos triples pudieron haberse formado por una combinación de: (1) la emergencia de nuevos constructores de arrecifes esqueléticos evolucionados durante el Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica; (2) el desarrollo de mecanismos de concentración de CO2 en calcimicrobios inducido por una disminución del CO2 atmosférico; y (3) un aumento en el estado de saturación de calcio en el agua de mar que resultó en una extensa cementación abiótica así como calcificación de microbios. Todos estos factores pudieron haber sido inducidos por el enfriamiento global a lo largo del Ordovícico medio–tardío.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2021.103462",
    doi = "10.1016/j.gloplacha.2021.103462",
    openalex = "W3133560117",
    references = "doi101016jearscirev201804003, doi101016jearscirev2020103300, doi102110palo2010p10097r, openalexw607087370"
}

RESUMEN Los carbonatos microbianos formaron tejidos estromatolíticos, trombolíticos, dendrolíticos y maceriatos (tipo laberinto) en carbonatos marinos someros del Cámbrico–Ordovícico Temprano que rodeaban a Laurentia. Sin embargo, la pobre preservación a menudo dificulta el reconocimiento de sus componentes específicos. Ejemplos bien conservados de calizas marinas someras normales en el Miembro Point Peak del Cámbrico superior, ca 490 Ma, Formación Wilberns, Texas central, incluyen conos estromatolíticos, columnas con bordes laminados de lados empinados con interiores granulares, y domos laminados y maceriatos. Juntos, estos forman biostromes de decímetros a metros de espesor. En estos ejemplos, un solo componente, el microstromatolito, por sí solo o con calcimicrobios menores, crea tejidos estromatolíticos, dendrolíticos, trombolíticos y maceriatos macroscópicos. Los microstromatolitos construyeron conos estromatolíticos que se ensanchaban hacia arriba y se desarrollaron en columnas con bordes laminados que rodeaban interiores ligeramente deprimidos. Estas columnas acumularon sedimento aloctono mediante un «efecto cubo». Sus interiores contienen ya sea grupos de microstromatolitos dendrolíticos o columnas irregulares de biolito estromatolito–esponja laminado, y a menudo se caracterizan por un tejido «manchado» que superficialmente se asemeja al trombolito. Este moteado se formó por dolomitización localizada alrededor de madrigueras milimétricas que, de otro modo, no parecen haber influido significativamente en el tejido del biolito. Los calcimicrobios, incluyendo cianobacterias (Razumovskia) y microproblemática (Renalcis y Tarthinia), otorgan un aspecto coagulado mesoscópico al tejido maceriatos y localmente a los bordes de las columnas, ambos dominados por microstromatolitos. Relaciones similares de componente-tejido deberían ser reconocibles en columnas con bordes y domos que fueron localmente abundantes en otros lugares de los mares carbonatados someros del Cámbrico–Ordovícico Temprano.

@article{doi101111sed13048,
    author = "Lee, Jeong‐Hyun y Riding, Robert",
    title = "Columnas y domos de trombolitos con bordes de estromatolitos construidos por microstromatolitos, calcimicrobios y esponjas en biostromes del Cámbrico tardío, Texas, EE. UU.",
    year = "2022",
    journal = "Sedimentology",
    abstract = "RESUMEN Los carbonatos microbianos formaron tejidos estromatolíticos, trombolíticos, dendrolíticos y maceriatos (tipo laberinto) en carbonatos marinos someros del Cámbrico–Ordovícico Temprano que rodeaban a Laurentia. Sin embargo, la pobre preservación a menudo dificulta el reconocimiento de sus componentes específicos. Ejemplos bien conservados de calizas marinas someras normales en el Miembro Point Peak del Cámbrico superior, ca 490 Ma, Formación Wilberns, Texas central, incluyen conos estromatolíticos, columnas con bordes laminados de lados empinados con interiores granulares, y domos laminados y maceriatos. Juntos, estos forman biostromes de decímetros a metros de espesor. En estos ejemplos, un solo componente, el microstromatolito, por sí solo o con calcimicrobios menores, crea tejidos estromatolíticos, dendrolíticos, trombolíticos y maceriatos macroscópicos. Los microstromatolitos construyeron conos estromatolíticos que se ensanchaban hacia arriba y se desarrollaron en columnas con bordes laminados que rodeaban interiores ligeramente deprimidos. Estas columnas acumularon sedimento aloctono mediante un «efecto cubo». Sus interiores contienen ya sea grupos de microstromatolitos dendrolíticos o columnas irregulares de biolito estromatolito–esponja laminado, y a menudo se caracterizan por un tejido «manchado» que superficialmente se asemeja al trombolito. Este moteado se formó por dolomitización localizada alrededor de madrigueras milimétricas que, de otro modo, no parecen haber influido significativamente en el tejido del biolito. Los calcimicrobios, incluyendo cianobacterias (Razumovskia) y microproblemática (Renalcis y Tarthinia), otorgan un aspecto coagulado mesoscópico al tejido maceriatos y localmente a los bordes de las columnas, ambos dominados por microstromatolitos. Relaciones similares de componente-tejido deberían ser reconocibles en columnas con bordes y domos que fueron localmente abundantes en otros lugares de los mares carbonatados someros del Cámbrico–Ordovícico Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1111/sed.13048",
    doi = "10.1111/sed.13048",
    openalex = "W4303043607",
    references = "doi101016jearscirev2020103300, doi101016jgloplacha2021103586, doi104095123903, openalexw633053001"
}

Artículo de revisión sobre carbonatos autígenicos asociados con hidratos de gas, con especial énfasis en su reconocimiento en el registro geológico.

@misc{bojanowski2026authigenic,
    author = "Bojanowski, Maciej y Argentino, Claudio y Conti, Stefano y Dela Pierre, Francesco y Fontana, Daniela y Giunti, Stefani y Martire, Luca y Natalicchio, Marcello",
    title = "Carbonatos autígenicos como archivos de hidratos pasados: Definiciones, identificaciones y direcciones de investigación",
    year = "2026",
    publisher = "Instituto de Ciencias Geológicas de la Academia Polaca de Ciencias",
    abstract = "Artículo de revisión sobre carbonatos autígenicos asociados con hidratos de gas, con especial énfasis en su reconocimiento en el registro geológico.",
    url = "https://dataportal.ing.pan.pl/citation?persistentId=doi:10.60871/INGPAN/9MVWRZ",
    doi = "10.60871/ingpan/9mvwrz"
}

@misc{crossrefNonecarbonates,
    title = "Carbonatos",
    year = "None",
    booktitle = "SpringerReference",
    url = "https://doi.org/10.1007/springerreference\_187240",
    doi = "10.1007/springerreference\_187240"
}