Carnívoros

@incollection{crossref1959carnivores,
    title = "CARNIVORES",
    year = "1959",
    booktitle = "Mammals of the San Francisco Bay Region",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520319202-006",
    doi = "10.1525/9780520319202-006",
    pages = "41-53"
}

@incollection{bisseru1967carnivores,
    author = "BISSERU, B.",
    title = "CARNIVORES",
    year = "1967",
    booktitle = "Enfermedades del Hombre Adquiridas de sus Mascotas",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-1-4832-0051-4.50007-2",
    doi = "10.1016/b978-1-4832-0051-4.50007-2",
    pages = "1-104"
}

@book{mech1970the5,
    author = "Mech, L. D",
    title = "The Wolf",
    year = "1970",
    publisher = "New York, Natural History Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Mech, L. D., 1970, The Wolf: New York, Natural History Press.}"
}

@incollection{adams1971carnivores,
    author = "Adams, Thomas",
    title = "CARNÍVOROS",
    year = "1971",
    booktitle = "Mamíferos",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-747602-5.50008-3",
    doi = "10.1016/b978-0-12-747602-5.50008-3",
    pages = "151-189"
}

Se ha demostrado que las extremidades anteriores equipadas con garras son un arma de caza importante para los felinos modernos. A la luz de su importancia funcional, el mecanismo retráctil de las garras de los felinos modernos se comparó con el de los felinos de dientes de sable. En este sentido, se encontró que la anatomía funcional de la retracción de las garras en los felinos de dientes de sable es la misma que en las formas modernas. También se compararon las proporciones corporales de los felinos modernos con los de dientes de sable y se estudió la relación de su morfología con la estructura del hábitat y la utilización del hábitat. Se encontró que las proporciones corporales relativas de Hoplophoneus y Smilodon eran similares a las de los felinos forestales modernos (habitantes de bosques densos de alta estructura), mientras que Dinictis y Machairodus probablemente podrían competir en terrenos más abiertos (bosque abierto, pradera). Se postula que los felinos de dientes de sable usaban sus extremidades anteriores equipadas con garras para agarrar y sostener a su presa, al igual que los felinos modernos. De esta manera, los caninos superiores agrandados podían usarse para matar a la víctima, y esto probablemente se hacía mediante un estocada en la nuca. También se cree que Smilodon, al igual que el león moderno, se adaptó a hábitats abiertos formando manadas.

@article{doi101017s0094837300004966,
    author = "Gonyea, W. J.",
    title = "Behavioral implications of saber-toothed felid morphology",
    year = "1976",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "The claw equipped forelimbs have been shown to be an important hunting weapon for modern felids. In light of its functional importance, the claw retractile mechanism for modern felids was compared with that of the saber-toothed felids. In this regard, the functional anatomy of claw retraction for saber-toothed felids was found to be the same as that of modern forms. Body proportions of modern felids were also compared with saber-toothed felids and the relationship of their morphology to habitat structure and habitat utilization were studied. It was found that the relative body proportions for Hoplophoneus and Smilodon were similar to modern forest felids (dwellers of high structured dense forest), while Dinictis and Machairodus could probably compete in more open terrain (open woodland, meadow). It is postulated that saber-toothed felids used their claw equipped forelimbs to grasp and hold their prey as do modern felids. In this fashion, the enlarged upper canines could then be used to kill the victim, and this was probably done by a stab to the nape of the neck. It is also thought that Smilodon, like the modern lion, adapted to open habitats by forming prides.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300004966",
    doi = "10.1017/s0094837300004966",
    openalex = "W2344967429"
}

Los datos disponibles sobre el tamaño cerebral relativo en carnívoros fósiles y ungulados no proporcionan evidencia de cerebros relativamente más grandes en carnívoros que en ungulados. El tamaño cerebral relativo de los ungulados arcaicos era similar al de los insectívoros basales modernos y menor que el de los antepasados contemporáneos de los ungulados modernos. Los carnívoros arcaicos posteriores tenían cerebros similares en tamaño relativo a los de los antepasados modernos de carnívoros contemporáneos. La amplia gama de cocientes de encefalización (EQ) observada entre carnívoros y ungulados modernos sugiere que se debe tener precaución al atribuir significancia a las diferencias en las medias de EQ de pequeñas muestras faunísticas fósiles. La elucidación de la significancia biológica de las diferencias en el tamaño cerebral relativo sigue siendo un problema pendiente.

@article{doi101086283325,
    author = "Radinsky, Leonard",
    title = "Evolución del tamaño cerebral en carnívoros y ungulados",
    year = "1978",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Los datos disponibles sobre el tamaño cerebral relativo en carnívoros fósiles y ungulados no proporcionan evidencia de cerebros relativamente más grandes en carnívoros que en ungulados. El tamaño cerebral relativo de los ungulados arcaicos era similar al de los insectívoros basales modernos y menor que el de los antepasados contemporáneos de los ungulados modernos. Los carnívoros arcaicos posteriores tenían cerebros similares en tamaño relativo a los de los antepasados modernos de carnívoros contemporáneos. La amplia gama de cocientes de encefalización (EQ) observada entre carnívoros y ungulados modernos sugiere que se debe tener precaución al atribuir significancia a las diferencias en las medias de EQ de pequeñas muestras faunísticas fósiles. La elucidación de la significancia biológica de las diferencias en el tamaño cerebral relativo sigue siendo un problema pendiente.",
    url = "https://doi.org/10.1086/283325",
    doi = "10.1086/283325",
    openalex = "W2077318783"
}

@article{diamond1986animal,
    author = "Diamond, Jared M.",
    title = "Comportamiento animal: Cómo matan los tiburones blancos, los gatos dientes de sable y los soldados",
    year = "1986",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/322773a0",
    doi = "10.1038/322773a0",
    number = "6082",
    openalex = "W1966961974",
    pages = "773-774",
    volume = "322",
    references = "doi105962p226830"
}

@misc{diamond1986how2,
    author = "Diamond, J. M",
    title = "Cómo matan los tiburones blancos, los felinos de dientes de sable y los soldados",
    year = "1986",
    howpublished = "Nature, v. 322, p. 773-774",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Diamond, J. M., 1986, Cómo matan los tiburones blancos, los felinos de dientes de sable y los soldados: Nature, v. 322, p. 773-774.}"
}

@misc{bryant1987all1,
    author = "Bryant, H. N",
    title = "No todos los carnívoros con dientes de sable son tiburones",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 325, p. 488",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bryant, H. N., 1987, No todos los carnívoros con dientes de sable son tiburones: Nature, v. 325, p. 488.}"
}

RESUMEN En este artículo, evalúo la correspondencia entre la función locomotora (escalada, excavación y carrera) y la morfología esquelética en carnívoros vivos. Se utilizan observaciones de comportamiento publicadas para asignar cincuenta y tres especies de carnívoros existentes a cuatro categorías locomotoras amplias: arborícola, escansorial, terrestre y semifósil. Se presentan el peso corporal y las mediciones de la forma de las garras, el tamaño relativo de las garras delanteras y traseras, el tamaño y la orientación del olécranon, la forma del astrágalo y las proporciones de la mano y las extremidades posteriores para cada especie. Se examina la correspondencia entre el tipo locomotor y los índices morfológicos mediante análisis bivariados y multivariados (función discriminante). Los resultados demuestran que los índices osteológicos son buenos predictores del comportamiento locomotor entre los carnívoros existentes. Los carnívoros arborícolas y escansoriales exhiben garras relativamente más curvadas, falanges proximales más largas y metatarsianos más cortos que los taxones terrestres; los carnívoros semifósiles difieren de otros tipos locomotores en tener procesos del olécranon relativamente largos y garras delanteras más largas que las traseras. Los gráficos bivariados sugieren que algunos caracteres, como la forma del astrágalo, reflejan más la ascendencia que la función. La aplicabilidad de los índices a otras especies se muestra con una muestra de ocho no carnívoros y seis depredadores del Oligoceno, que incluye tres gatos dientes de sable, un oso perro y dos creodontos.

@article{doi10108002724634198710011651,
    author = "Valkenburgh, Blaire Van",
    title = "Indicadores esqueléticos del comportamiento locomotor en carnívoros vivos y extintos",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN En este artículo, evalúo la correspondencia entre la función locomotora (escalada, excavación y carrera) y la morfología esquelética en carnívoros vivos. Se utilizan observaciones de comportamiento publicadas para asignar cincuenta y tres especies de carnívoros existentes a cuatro categorías locomotoras amplias: arborícola, escansorial, terrestre y semifósil. Se presentan el peso corporal y las mediciones de la forma de las garras, el tamaño relativo de las garras delanteras y traseras, el tamaño y la orientación del olécranon, la forma del astrágalo y las proporciones de la mano y las extremidades posteriores para cada especie. Se examina la correspondencia entre el tipo locomotor y los índices morfológicos mediante análisis bivariados y multivariados (función discriminante). Los resultados demuestran que los índices osteológicos son buenos predictores del comportamiento locomotor entre los carnívoros existentes. Los carnívoros arborícolas y escansoriales exhiben garras relativamente más curvadas, falanges proximales más largas y metatarsianos más cortos que los taxones terrestres; los carnívoros semifósiles difieren de otros tipos locomotores en tener procesos del olécranon relativamente largos y garras delanteras más largas que las traseras. Los gráficos bivariados sugieren que algunos caracteres, como la forma del astrágalo, reflejan más la ascendencia que la función. La aplicabilidad de los índices a otras especies se muestra con una muestra de ocho no carnívoros y seis depredadores del Oligoceno, que incluye tres gatos dientes de sable, un oso perro y dos creodontos.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1987.10011651",
    doi = "10.1080/02724634.1987.10011651",
    openalex = "W1983370499",
    references = "doi101017s0094837300006813, doi101111j146979981983tb02087x, doi101201b1756026, doi101353book59141, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023071296618, doi1023072403544, doi104159harvard9780674184404, doi105962bhlpart22969, doi105962p226830, openalexw1499955781, openalexw1501256052, openalexw1534787790"
}

Se examina la resistencia a la flexión de los dientes caninos superiores entre cánidos, felinos, hienidos vivos y varias especies extintas, incluidos los gatos de dientes de sable, los perros borofágicos y el lobo feroz, Canis dirus. El diente se modela como una viga empotrada con una sección transversal elíptica. Utilizando la teoría de vigas, se calcula la resistencia a la flexión del canino superior dada una fuerza constante aplicada a la punta del canino. Los resultados indican que los felinos y los hienidos tienen caninos relativamente más fuertes que los cánidos, especialmente en la flexión alrededor del eje anteroposterior (AP) en lugar del eje mediolateral. Se sugiere que la forma del canino refleja las fuerzas producidas durante la caza y la alimentación. Como se muestra mediante un análisis de los brazos de momento de los músculos de la mandíbula, los felinos y los hienidos tienen mordidas relativamente más fuertes que los cánidos. Además, los caninos de los hienidos y los felinos tienen quizás más probabilidades de contactar con hueso durante la alimentación y la caza y, en consecuencia, pueden estar sujetos a momentos de flexión más grandes y frecuentes alrededor del eje AP. Se muestra que los caninos de los gatos de dientes de sable son más similares en forma y características de resistencia a los de los cánidos vivos que a los de los felinos, mientras que los de los perros borofágicos y el lobo feroz se asemejan más a las hienas modernas.

@article{doi101111j146979981987tb02910x,
    author = "Valkenburgh, Blaire Van y Ruff, Christopher B.",
    title = "Fuerza de los dientes caninos y comportamiento de caza en grandes carnívoros",
    year = "1987",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Se examina la resistencia a la flexión de los dientes caninos superiores entre cánidos, felinos, hienidos vivos y varias especies extintas, incluidos los gatos de dientes de sable, los perros borofágicos y el lobo feroz, Canis dirus. El diente se modela como una viga empotrada con una sección transversal elíptica. Utilizando la teoría de vigas, se calcula la resistencia a la flexión del canino superior dada una fuerza constante aplicada a la punta del canino. Los resultados indican que los felinos y los hienidos tienen caninos relativamente más fuertes que los cánidos, especialmente en la flexión alrededor del eje anteroposterior (AP) en lugar del eje mediolateral. Se sugiere que la forma del canino refleja las fuerzas producidas durante la caza y la alimentación. Como se muestra mediante un análisis de los brazos de momento de los músculos de la mandíbula, los felinos y los hienidos tienen mordidas relativamente más fuertes que los cánidos. Además, los caninos de los hienidos y los felinos tienen quizás más probabilidades de contactar con hueso durante la alimentación y la caza y, en consecuencia, pueden estar sujetos a momentos de flexión más grandes y frecuentes alrededor del eje AP. Se muestra que los caninos de los gatos de dientes de sable son más similares en forma y características de resistencia a los de los cánidos vivos que a los de los felinos, mientras que los de los perros borofágicos y el lobo feroz se asemejan más a las hienas modernas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1987.tb02910.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1987.tb02910.x",
    openalex = "W2097374716",
    references = "doi101002jmor1051630304, doi101017s0094837300006813, doi10108002724634198710011651, doi1023071378712, doi105962p226830, openalexw3205908402"
}

@misc{earle1987a3,
    author = "Earle, M",
    title = "Una masa corporal flexible en carnívoros sociales",
    year = "1987",
    howpublished = "American Naturalist, v. 129, p. 755-760",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Earle, M., 1987, Una masa corporal flexible en carnívoros sociales: American Naturalist, v. 129, p. 755-760.}"
}

@misc{lewin1987bottlenecked4,
    author = "Lewin, R",
    title = "Guepardos en cuello de botella",
    year = "1987",
    howpublished = "Science, v. 235, p. 1327",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1987, Guepardos en cuello de botella: Science, v. 235, p. 1327.}"
}

@article{crossref1989sabretoothed,
    title = "Cincinnati de dientes de sable",
    year = "1989",
    journal = "Manufacturing Engineer",
    url = "https://doi.org/10.1049/me:19890039",
    doi = "10.1049/me:19890039",
    number = "6",
    openalex = "W4241614018",
    pages = "6",
    volume = "68"
}

Los patrones de desgaste microscópico dental proporcionan algunas de las mejores pruebas indirectas del uso de los dientes y la dieta en especies vivas y extintas, y por lo tanto pueden complementar las inferencias basadas en la morfología general. En este artículo, se examinan las características de desgaste microscópico dental en el extinto gato sable Smilodon fatalis y entre ocho especies de grandes carnívoros actuales, incluyendo felinos, cánidos, hienidos y un mustélido. Aunque todas las especies vivas son principalmente carnívoras, algunas difieren en las cantidades relativas de huesos grandes consumidos; las hienas son las trituradoras de huesos más frecuentes y los guepardos las menos. Dado que el hueso es más duro que la carne, se espera que las diferencias interespecíficas en el consumo de huesos se reflejen en diferencias en el patrón de desgaste microscópico. Se utilizaron micrografías de microscopía electrónica de barrido de la faceta de desgaste del primer molar inferior (carnasial) para estimar la densidad promedio, tamaño, forma y orientación de las características de desgaste microscópico para cada especie. Los resultados indican que las diferencias dietéticas se destacan cuando se excluyen de la análisis las características con menos de 30 μm de longitud. Cuando esto se hace, las hienas se distinguen de otras especies por una combinación de relativamente pocas características largas y una alta proporción de hoyuelos a rayaduras. Por el contrario, el guepardo se caracteriza por una predominancia de características estrechas, relativamente pocas de las cuales son hoyuelos. Las especies de dieta intermedia, como el lobo, el leopardo, el perro salvaje y el mapache, tienden a ser intermedias en densidad de hoyuelos y forma de características. Las comparaciones de los datos de desgaste microscópico de carnívoros con los publicados para primates revelan que los ocho carnívoros son más similares a los primates frugívoros que se especializan en frutas relativamente duras. Además, la orientación de las características de desgaste microscópico es significativamente más variable en los carnívoros que en el único primate estudiado comparablemente, el chimpancé. Esto sugiere que muchas de las características de desgaste microscópico en el carnasial se producen por alimentos que se mueven en direcciones diferentes a las vías oclusales. El patrón de características de desgaste microscópico en el gato sable es distinto de todos los carnívoros actuales muestreados. Smilodon tiene características relativamente estrechas y largas y una frecuencia de hoyuelos extremadamente baja. Por lo tanto, Smilodon probablemente consumió menos hueso que el guepardo y puede haber dejado cantidades significativas de hueso y carne para carroñeros. El gato sable puede haber evitado el hueso para proteger sus caninos largos de la rotura.

@article{doi101111j146979981990tb05680x,
    author = "Valkenburgh, Blaire Van y Teaford, Mark F. y Walker, Alan",
    title = "Desgaste microscópico de molares y dieta en grandes carnívoros: inferencias sobre la dieta en el gato sable, Smilodon fatalis",
    year = "1990",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Los patrones de desgaste microscópico dental proporcionan algunas de las mejores pruebas indirectas del uso de los dientes y la dieta en especies vivas y extintas, y por lo tanto pueden complementar las inferencias basadas en la morfología general. En este artículo, se examinan las características de desgaste microscópico dental en el extinto gato sable Smilodon fatalis y entre ocho especies de grandes carnívoros actuales, incluyendo felinos, cánidos, hienidos y un mustélido. Aunque todas las especies vivas son principalmente carnívoras, algunas difieren en las cantidades relativas de huesos grandes consumidos; las hienas son las trituradoras de huesos más frecuentes y los guepardos las menos. Dado que el hueso es más duro que la carne, se espera que las diferencias interespecíficas en el consumo de huesos se reflejen en diferencias en el patrón de desgaste microscópico. Se utilizaron micrografías de microscopía electrónica de barrido de la faceta de desgaste del primer molar inferior (carnasial) para estimar la densidad promedio, tamaño, forma y orientación de las características de desgaste microscópico para cada especie. Los resultados indican que las diferencias dietéticas se destacan cuando se excluyen de la análisis las características con menos de 30 μm de longitud. Cuando esto se hace, las hienas se distinguen de otras especies por una combinación de relativamente pocas características largas y una alta proporción de hoyuelos a rayaduras. Por el contrario, el guepardo se caracteriza por una predominancia de características estrechas, relativamente pocas de las cuales son hoyuelos. Las especies de dieta intermedia, como el lobo, el leopardo, el perro salvaje y el mapache, tienden a ser intermedias en densidad de hoyuelos y forma de características. Las comparaciones de los datos de desgaste microscópico de carnívoros con los publicados para primates revelan que los ocho carnívoros son más similares a los primates frugívoros que se especializan en frutas relativamente duras. Además, la orientación de las características de desgaste microscópico es significativamente más variable en los carnívoros que en el único primate estudiado comparablemente, el chimpancé. Esto sugiere que muchas de las características de desgaste microscópico en el carnasial se producen por alimentos que se mueven en direcciones diferentes a las vías oclusales. El patrón de características de desgaste microscópico en el gato sable es distinto de todos los carnívoros actuales muestreados. Smilodon tiene características relativamente estrechas y largas y una frecuencia de hoyuelos extremadamente baja. Por lo tanto, Smilodon probablemente consumió menos hueso que el guepardo y puede haber dejado cantidades significativas de hueso y carne para carroñeros. El gato sable puede haber evitado el hueso para proteger sus caninos largos de la rotura.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1990.tb05680.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1990.tb05680.x",
    openalex = "W2072418430",
    references = "doi101002jmor1051630304, doi105962p226830"
}

La dentina de los dinosaurios presenta líneas de crecimiento con anchos de decenas de micrómetros. Estas laminaciones son homólogas a las líneas incrementales de von Ebner encontradas en los dientes de mamíferos y cocodrilos existentes (es decir, de amniotas). Las líneas probablemente reflejan la formación diaria de dentina, y se utilizaron para inferir el desarrollo dental y las tasas de reemplazo. En general, las tasas de formación dental en dinosaurios se correlacionan negativamente con el tamaño del diente. Las tasas de reemplazo dental en terópodos se correlacionan negativamente con el tamaño del diente, lo cual se debió a limitaciones en las tasas de formación de dentina de sus odontoblastos. Los dinosaurios derivados ceratopsianos y hadrosaurianos mantuvieron tasas relativamente rápidas de reemplazo dental a lo largo de su ontogenia. La evolución de las baterías dentales en hadrosaurios y ceratopsianos puede explicarse mediante las restricciones de formación de dentina y el rápido desgaste dental. En combinación con los conteos de dientes de dinosaurio desechados, los datos sobre las tasas de reemplazo dental pueden utilizarse para evaluar la demografía poblacional de los ecosistemas del Mesozoico. Finalmente, es de importancia histórica señalar que Richard Owen parece haber sido el primero en observar las líneas incrementales de von Ebner en dinosaurios hace más de 150 años.

@article{doi101073pnas932514623,
    author = "Erickson, Gregory M.",
    title = "Líneas incrementales de von Ebner en dinosaurios y la evaluación de las tasas de reemplazo dental utilizando conteos de líneas de crecimiento",
    year = "1996",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La dentina de los dinosaurios presenta líneas de crecimiento con anchos de decenas de micrómetros. Estas laminaciones son homólogas a las líneas incrementales de von Ebner encontradas en los dientes de mamíferos y cocodrilos existentes (es decir, de amniotas). Las líneas probablemente reflejan la formación diaria de dentina, y se utilizaron para inferir el desarrollo dental y las tasas de reemplazo. En general, las tasas de formación dental en dinosaurios se correlacionan negativamente con el tamaño del diente. Las tasas de reemplazo dental en terópodos se correlacionan negativamente con el tamaño del diente, lo cual se debió a limitaciones en las tasas de formación de dentina de sus odontoblastos. Los dinosaurios derivados ceratopsianos y hadrosaurianos mantuvieron tasas relativamente rápidas de reemplazo dental a lo largo de su ontogenia. La evolución de las baterías dentales en hadrosaurios y ceratopsianos puede explicarse mediante las restricciones de formación de dentina y el rápido desgaste dental. En combinación con los conteos de dientes de dinosaurio desechados, los datos sobre las tasas de reemplazo dental pueden utilizarse para evaluar la demografía poblacional de los ecosistemas del Mesozoico. Finalmente, es de importancia histórica señalar que Richard Owen parece haber sido el primero en observar las líneas incrementales de von Ebner en dinosaurios hace más de 150 años.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.93.25.14623",
    doi = "10.1073/pnas.93.25.14623",
    openalex = "W1964547681",
    references = "doi101002sici109746871996052282189aidjmor730co20, doi1010160003996979902218, doi1010160047248487900741, doi1010160300571278900155, doi101016s0016699588800664, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300013956, doi10108002724634199610011297, johnston1979growth, openalexw2114586992, openalexw2268136853"
}

Los carnívoros presentan una variedad diversa de dientes, incluyendo incisivos en forma de estribo, caninos alargados, carníceros en forma de hoja y molares redondeados y bunodontos, todos los cuales se presume están adaptados para funciones particulares, como cortar carne o romper huesos. La validez de estas correlaciones presuntas entre forma y función se exploró en un estudio de campo del comportamiento alimentario en cuatro especies simpatricas de carnívoros africanos de vida libre; león africano (Panthera leo), guepardo (Acinonyx jubatus), hiena manchada (Crocuta crocuta) y perro salvaje (Lycaon pictus). Basándose en cintas de vídeo del comportamiento alimentario sobre cadáveres de ungulados, se compiló las asociaciones entre el uso de dientes, el movimiento de la mandíbula, la acción del cuello, el uso de las patas y el tipo de alimento. Hubo interacciones significativas entre el uso de dientes y el tipo de alimento, y entre el uso de dientes y la acción del cuello, en todas las especies. La piel tendía a cortarse con los carníceros en asociación con un ligero tirón, mientras que el músculo era más probable que fuera arrancado del cadáver por los incisivos. Los huesos usualmente se rompían con los premolares en las hienas y con los molares postcarníceros en los perros salvajes. Los movimientos repetidos de masticación fueron los más comunes en todas las especies al comer los alimentos más duros, es decir, piel o músculo en combinación con hueso. La asociación entre el uso de dientes y el tipo de alimento no fue perfecta; a veces la piel se cortaba con los incisivos y los huesos se rompían con los carníceros. Esta aparente falta de precisión en el uso de dientes sugiere que la selección probablemente favorecerá especializaciones para funciones particulares en los dientes, además de aquellos que son las herramientas principales para ese propósito.

@article{doi1023071382725,
    author = "Valkenburgh, B. Van",
    title = "Comportamiento alimentario en grandes carnívoros africanos de vida libre",
    year = "1996",
    journal = "Journal of Mammalogy",
    abstract = "Los carnívoros presentan una variedad diversa de dientes, incluyendo incisivos en forma de estribo, caninos alargados, carníceros en forma de hoja y molares redondeados y bunodontos, todos los cuales se presume están adaptados para funciones particulares, como cortar carne o romper huesos. La validez de estas correlaciones presuntas entre forma y función se exploró en un estudio de campo del comportamiento alimentario en cuatro especies simpatricas de carnívoros africanos de vida libre; león africano (Panthera leo), guepardo (Acinonyx jubatus), hiena manchada (Crocuta crocuta) y perro salvaje (Lycaon pictus). Basándose en cintas de vídeo del comportamiento alimentario sobre cadáveres de ungulados, se compiló las asociaciones entre el uso de dientes, el movimiento de la mandíbula, la acción del cuello, el uso de las patas y el tipo de alimento. Hubo interacciones significativas entre el uso de dientes y el tipo de alimento, y entre el uso de dientes y la acción del cuello, en todas las especies. La piel tendía a cortarse con los carníceros en asociación con un ligero tirón, mientras que el músculo era más probable que fuera arrancado del cadáver por los incisivos. Los huesos usualmente se rompían con los premolares en las hienas y con los molares postcarníceros en los perros salvajes. Los movimientos repetidos de masticación fueron los más comunes en todas las especies al comer los alimentos más duros, es decir, piel o músculo en combinación con hueso. La asociación entre el uso de dientes y el tipo de alimento no fue perfecta; a veces la piel se cortaba con los incisivos y los huesos se rompían con los carníceros. Esta aparente falta de precisión en el uso de dientes sugiere que la selección probablemente favorecerá especializaciones para funciones particulares en los dientes, además de aquellos que son las herramientas principales para ese propósito.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1382725",
    doi = "10.2307/1382725",
    openalex = "W2114279726"
}

Contribuyentes. Agradecimientos. Introducción: A.P. Klimley y D.G. Ainley, Investigación del tiburón blanco en el pasado: Una perspectiva. R.C. Murphy, Un llamamiento a la conservación del tiburón blanco. Evolución: G. Hubell, Uso de la estructura dental para determinar la historia evolutiva del tiburón blanco. S.P. Applegate y L. Espinosa-Arrubarrena, La historia fósil de Carcharodon y su posible ancestro, Cretolamna: Un estudio en identificación dental. D.J. Long y B.M. Waggoner, Relaciones evolutivas del tiburón blanco: Una filogenia de tiburones Lamniformes basada en la morfología dental. A.P. Martin, Sistemática de los Lamnidae y el tiempo de origen de Carcharodon carcharias inferido del análisis comparativo de secuencias de ADN mitocondrial. M.D. Gottfried, L.J.V. Compagno y S.C. Bowman, Tamaño y anatomía esquelética del gran tiburón Megatooth Carcharodon megalodon. R.W. Purdy, Paleoecología de tiburones blancos fósiles. Anatomía: H.F. Mollet y G.M. Cailliet, Uso de la alometría para predecir la masa corporal a partir de mediciones lineales del tiburón blanco. H.F. Mollet, G.M. Cailliet, A.P. Klimley, D.A. Ebert, A.D. Testi y L.J.V. Compagno, Una revisión de métodos de validación de longitud y protocolos para medir grandes tiburones blancos. Fisiología: K.J. Goldman, S.D. Anderson, J.E. McCosker y A.P. Klimley, Temperatura, profundidad de natación y movimientos de un tiburón blanco en las Islas Farallon Sur, California. L.S. Demski y R.Gl. Northcutt, El cerebro y los nervios craneales del tiburón blanco: Una perspectiva evolutiva. H.L. Pratt, Jr., Reproducción en el tiburón blanco macho. S. Uchida, M. Toda, K. Teshima y K. Yano, Tiburones blancos preñados con embriones a término desde Japón. M.P. Francis, Observaciones sobre un tiburón blanco preñado con una revisión de la biología reproductiva. Comportamiento: A.P. Klimley, P. Pyle y S.D. Anderson, El comportamiento de los tiburones blancos y su presa de pinnípedos durante los ataques depredadores. B.J. LeBoeuf y D.E. Crocker, Comportamiento de inmersión de focas elefantes: Implicaciones para la evasión del depredador. W.R. Strong, Jr., Abertura repetitiva de la mandíbula aérea: Un comportamiento inducido por frustración en tiburones blancos. R.S. Collier, M. Marks y R.W. Warner, Ataques de tiburones blancos a objetos inanimados a lo largo de la costa del Pacífico de América del Norte. S.D. Anderson, R.P. Henderson, P. Pyle y D.G. Ainley, Observaciones de las reacciones de los tiburones blancos a señuelos sin cebo. W.R. Strong, Jr., Discriminación de formas y tácticas depredadoras visuales en tiburones blancos. A.P. Klimley, P. Pyle y S.D. Anderson, Golpe de cola y salto: ¿Muestras agonísticas entre tiburones blancos? G.W. Barlow, Comportamiento del tiburón blanco: Una imagen emergente. Ecología y distribución: D.J. Long, K.D. Hanni, P. Pyle, J. Roletto, R.E. Jones y R. Bandar, Depredación del tiburón blanco sobre cuatro especies de pinnípedos en las aguas centrales de California: Patrones geográficos y temporales inferidos de cadáveres heridos. S.D. Anderson, A.P. Klimley, P. Pyle y R.P. Henderson, Altura de las mareas y depredación del tiburón blanco en las Islas Farallon Sur, California. P. Pyle, S.D. Anderson, A.P. Klimley y R.P. Henderson, Factores ambientales que afectan la ocurrencia y el comportamiento de los tiburones blancos en las Islas Farallon, California. D.J. Long y R.E. Jones, Depredación y carroñeo del tiburón blanco sobre cetáceos en el Océano Pacífico Norte Oriental. J.A. Ames, J.J. Geibel, F.E. Wendell y C.A. Pattison, Heridas infligidas por tiburones blancos a nutrias marinas en California, 1968-1992. D.J. Long, Registros de tortugas marinas de cascos duros mordidas por tiburones blancos a lo largo de la costa central de California. I.K. Fergusson, Distribución y autecología del tiburón blanco en el Océano Atlántico Norte Oriental y el Mar Mediterráneo. O.B.F. Gadig y R.S. Rosa, Ocurrencia del tiburón blanco a lo largo de la costa brasileña. G. Cliff, S.F.J. Dudley y M.R. Jury, Capturas de tiburones blancos en KwaZulu-Natal, Sudáfrica, e influencias ambientales. Biología de poblaciones: A.P. Klimley y S.D. Anderson, Patrones de residencia de tiburones blancos en las Islas Farallon Sur, California. P. Pyle, S.D. Anderson y D.G. Ainley, Tendencias en la depredación del tiburón blanco en las Islas Farallon Sur, 1968-1993. C.A. Ferreira y T.P. Ferreira, Dinámica de poblaciones de tiburones blancos en Sudáfrica. G. Cliff, R.P. Van Der Elst, A. Govender, T.K. Witthuhn y E.M. Bullen, Primeras estimaciones de mortalidad y tamaño de población en la costa sudafricana. W.R. Strong, Jr., B.D. Bruce, D.R. Nelson y R.D. Murphy, Dinámica de poblaciones de tiburones blancos en la Bahía Spencer, Sudáustralia. G.M. Cailliet, Una evaluación de metodologías para estudiar la biología de poblaciones de tiburones blancos. Interacciones con humanos: J.E. McCosker y R.N. Lea, Ataques de tiburones blancos en el Océano Pacífico Oriental: Una actualización y análisis. M. Levine, Ataques no provocados por tiburones blancos frente a la costa sudafricana. J. West, Ataques de tiburones blancos en aguas australianas. G.H. Burgess y M. Callahan, Patrones mundiales de ataques de tiburones blancos a humanos. D.R. Nelson y W.R. Strong, Jr., Pruebas de repelentes químicos en tiburones blancos, con comentarios sobre métodos de administración de repelentes. H.D. Baldridge, Jr., Comentarios sobre medios para evitar o disuadir ataques de tiburones blancos a humanos. B. Heneman y M. Glazer, Más raro que peligroso: Un estudio de caso de conservación del tiburón blanco en California. Bibliografía. Índice de materias.

@book{openalexw596245786,
    author = "Klimley, A. Peter and Ainley, David G.",
    title = "Great white sharks: the biology of Carcharodon carcharias",
    year = "1996",
    abstract = "Contributors. Acknowledgments. Introduction: A.P. Klimley and D.G. Ainley, White Shark Research in the Past: A Perspective. R.C. Murphy, A Plea for White Shark Conservation. Evolution: G. Hubell, Using Tooth Structure to Determine the Evolutionary History of the White Shark. S.P. Applegate and L. Espinosa-Arrubarrena, The Fossil History of Carcharodon and Its Possible Ancestor, Cretolamna: A Study in Tooth Identification. D.J. Long and B.M. Waggoner, Evolutionary Relationships of the White Shark: A Phylogeny of Lamniform Sharks Based on Dental Morphology. A.P. Martin, Systematics of the Lamnidae and the Origination Time of Carcharodon carcharias Inferred from the Comparative Analysis of Mitochondrial DNA Sequences. M.D. Gottfried, L.J.V. Compagno, and S.C. Bowman, Size and Skeletal Anatomy of the Giant Megatooth Shark Carcharodon megalodon. R.W. Purdy, Paleoecology of Fossil White Sharks. Anatomy: H.F. Mollet and G.M. Cailliet, Using Allometry to Predict Body Mass from Linear Measurements of the White Shark. H.F. Mollet, G.M. Cailliet, A.P. Klimley, D.A. Ebert, A.D. Testi, and L.J.V. Compagno, A Review of Length Validation Methods and Protocols to Measure Large White Sharks. Physiology: K.J. Goldman, S.D. Anderson, J.E. McCosker, and A.P. Klimley, Temperature, Swimming Depth, and Movements of a White Shark at the South Farallon Islands, California. L.S. Demski and R.Gl. Northcutt, The Brain and Cranial Nerves of the White Shark: An Evolutionary Perspective. H.L. Pratt, Jr., Reproduction in the Male White Shark. S. Uchida, M. Toda, K. Teshima, and K. Yano, Pregnant White Sharks with Full-Term Embryos from Japan. M.P. Francis, Observations on a Pregnant White Shark with a Review of Reproductive Biology. Behavior: A.P. Klimley, P. Pyle, and S.D. Anderson, The Behavior of White Sharks and Their Pinniped Prey during Predatory Attacks. B.J. LeBoeuf and D.E. Crocker, Diving Behavior of Elephant Seals: Implications for Predator Avoidance. W.R. Strong, Jr., Repetitive Aerial Jaw Gaping: A Thwart-Induced Behavior in White Sharks. R.S. Collier, M. Marks, and R.W. Warner, White Shark Attacks on Inanimate Objects along the Pacific Coast of North America. S.D. Anderson, R.P. Henderson, P. Pyle, and D.G. Ainley, Observations of White Shark Reactions to Unbaited Decoys. W.R. Strong, Jr., Shape Discrimination and Visual Predatory Tactics in White Sharks. A.P. Klimley, P. Pyle, and S.D. Anderson, Tail Slap and Breach: Agonistic Displays among White Sharks? G.W. Barlow, Behavior of the White Shark: An Emerging Picture. Ecology and Distribution: D.J. Long, K.D. Hanni, P. Pyle, J. Roletto, R.E. Jones, and R. Bandar, White Shark Predation on Four Pinniped Species in Central California Waters: Geographic and Temporal Patterns Inferred from Wounded Carcasses. S.D. Anderson, A.P. Klimley, P. Pyle, and R.P. Henderson, Tidal Height and White Shark Predation at the South Farallon Islands, California. P. Pyle, S.D. Anderson, A.P. Klimley, and R.P. Henderson, Environmental Factors Affecting the Occurrence and Behavior of White Sharks at the Farallon Islands, California. D.J. Long and R.E. Jones, White Shark Predation and Scavenging on Cetaceans in the Eastern North Pacific Ocean. J.A. Ames, J.J. Geibel, F.E. Wendell, and C.A. Pattison, White Shark-Inflicted Wounds of Sea Otters in California, 1968-1992. D.J. Long, Records of White Shark-Bitten Leatherback Sea Turtles along the Central California Coast. I.K. Fergusson, Distribution and Autecology of the White Shark in the Eastern North Atlantic Ocean and the Mediterranean Sea. O.B.F. Gadig and R.S. Rosa, Occurrence of the White Shark along the Brazilian Coast. G. Cliff, S.F.J. Dudley, and M.R. Jury, Catches of White Sharks in KwaZulu-Natal, South Africa, and Environmental Influences. Population Biology: A.P. Klimley and S.D. Anderson, Residency Patterns of White Sharks at the South Farallon Islands, California. P. Pyle, S.D. Anderson, and D.G. Ainley, Trends in White Shark Predation at the South Farallon Islands, 1968-1993. C.A. Ferreira and T.P. Ferreira, Population Dynamics of White Sharks in South Africa. G. Cliff, R.P. Van Der Elst, A. Govender, T.K. Witthuhn, and E.M. Bullen, First Estimates of Mortality and Population Size on the South African Coast. W.R. Strong, Jr., B.D. Bruce, D.R. Nelson, and R.D. Murphy, Population Dynamics of White Sharks in Spencer Gulf, South Australia. G.M. Cailliet, An Evaluation of Methodologies to Study the Population Biology of White Sharks. Interactions with Humans: J.E. McCosker and R.N. Lea, White Shark Attacks in the Eastern Pacific Ocean: An Update and Analysis. M. Levine, Unprovoked Attacks by White Sharks off the South African Coast. J. West, White Shark Attacks in Australian Waters. G.H. Burgess and M. Callahan, Worldwide Patterns of White Shark Attacks on Humans. D.R. Nelson and W.R. Strong, Jr., Chemical Repellent Tests on White Sharks, with Comments on Repellent Delivery Methods. H.D. Baldridge, Jr., Comments on Means for Avoidance or Deterrence of White Shark Attacks on Humans. B. Heneman and M. Glazer, More Rare Than Dangerous: A Case Study of White Shark Conservation in California. Bibliography. Subject Index.",
    openalex = "W596245786"
}

La depredación de ganado por el leopardo de las nieves, Uncia uncia, y el lobo, Canis lupus, ha provocado un conflicto entre humanos y vida silvestre que obstaculiza la conservación de estas especies amenazadas a nivel mundial en todo su rango. Este artículo analiza la supuesta pérdida económica debida a la depredación de ganado por parte de estos carnívoros, y las respuestas represivas de una comunidad agro-pastoral alrededor del Santuario de Vida Silvestre de Kibber en el trans-Himalaya de la India. Las tres aldeas estudiadas (80 hogares) atribuyeron un total de 189 muertes de ganado (18% del rebaño) durante un período de 18 meses a depredadores salvajes, lo que equivaldría a una pérdida por hogar equivalente a la mitad del ingreso per cápita anual promedio. La compensación financiera recibida por los aldeanos del Gobierno ascendió al 3% de la pérdida anual percibida. La reciente intensificación del conflicto parece estar relacionada con un aumento del 37,7% en el rebaño de ganado en la última década. Los aldeanos han estado matando al lobo, aunque aparentemente no al leopardo de las nieves. Se sugiere un esquema de compensación autofinanciado y la modificación de los corrales de ganado existentes como medidas a corto plazo específicas para la zona para reducir el conflicto. Se enfatiza la necesidad de abordar el problema del aumento del rebaño de ganado a largo plazo.

@article{doi101017s0376892997000441,
    author = "Mishra, Charudutt",
    title = "Depredación de ganado por grandes carnívoros en el trans-Himalaya de la India: percepciones de conflicto y perspectivas de conservación",
    year = "1997",
    journal = "Environmental Conservation",
    abstract = "La depredación de ganado por el leopardo de las nieves, Uncia uncia, y el lobo, Canis lupus, ha provocado un conflicto entre humanos y vida silvestre que obstaculiza la conservación de estas especies amenazadas a nivel mundial en todo su rango. Este artículo analiza la supuesta pérdida económica debida a la depredación de ganado por parte de estos carnívoros, y las respuestas represivas de una comunidad agro-pastoral alrededor del Santuario de Vida Silvestre de Kibber en el trans-Himalaya de la India. Las tres aldeas estudiadas (80 hogares) atribuyeron un total de 189 muertes de ganado (18% del rebaño) durante un período de 18 meses a depredadores salvajes, lo que equivaldría a una pérdida por hogar equivalente a la mitad del ingreso per cápita anual promedio. La compensación financiera recibida por los aldeanos del Gobierno ascendió al 3% de la pérdida anual percibida. La reciente intensificación del conflicto parece estar relacionada con un aumento del 37,7% en el rebaño de ganado en la última década. Los aldeanos han estado matando al lobo, aunque aparentemente no al leopardo de las nieves. Se sugiere un esquema de compensación autofinanciado y la modificación de los corrales de ganado existentes como medidas a corto plazo específicas para la zona para reducir el conflicto. Se enfatiza la necesidad de abordar el problema del aumento del rebaño de ganado a largo plazo.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0376892997000441",
    doi = "10.1017/s0376892997000441",
    openalex = "W2135287012",
    references = "doi105860choice291525"
}

RESUMEN Se estudió la morfología de las vértebras cervicales y las estructuras craneales asociadas con la musculatura cervical en el felino de dientes de sable Homotherium latidens del sitio del Pleistoceno temprano español de Incarcal. La anatomía cervical de Homotherium se comparó con la de los gatos panterinos modernos, Smilodon, y otros carnívoros de dientes de sable, e investigó la relación entre la función cervical y el comportamiento de caza. Homotherium latidens posee las estructuras asociadas con el mordisco de corte canino, como se describió en Smilodon. Nuestro estudio de las áreas de inserción muscular en las vértebras cervicales de Homotherium no respalda las afirmaciones anteriores sobre los escalenos inusualmente fuertes y su papel en la estocada. En cambio, vemos evidencia de un mayor control muscular de varios movimientos del cuello, incluyendo flexión lateral, depresión y extensión. Estas características, y la mayor longitud relativa del cuello en Homotherium y otros machairodontos, se interpretan como adaptaciones para administrar un mordisco de corte canino en áreas precisas del cuerpo de presas relativamente grandes.

@article{doi10108002724634199910011190,
    author = "Antón, Mauricio y Galobart, Àngel",
    title = "Función cervical y comportamiento depredador en el gato de dientes de sable Homotherium latidens (Owen)",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Se estudió la morfología de las vértebras cervicales y las estructuras craneales asociadas con la musculatura cervical en el felino de dientes de sable Homotherium latidens del sitio del Pleistoceno temprano español de Incarcal. La anatomía cervical de Homotherium se comparó con la de los gatos panterinos modernos, Smilodon, y otros carnívoros de dientes de sable, e investigó la relación entre la función cervical y el comportamiento de caza. Homotherium latidens posee las estructuras asociadas con el mordisco de corte canino, como se describió en Smilodon. Nuestro estudio de las áreas de inserción muscular en las vértebras cervicales de Homotherium no respalda las afirmaciones anteriores sobre los escalenos inusualmente fuertes y su papel en la estocada. En cambio, vemos evidencia de un mayor control muscular de varios movimientos del cuello, incluyendo flexión lateral, depresión y extensión. Estas características, y la mayor longitud relativa del cuello en Homotherium y otros machairodontos, se interpretan como adaptaciones para administrar un mordisco de corte canino en áreas precisas del cuerpo de presas relativamente grandes.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1999.10011190",
    doi = "10.1080/02724634.1999.10011190",
    openalex = "W1991092448",
    references = "doi101002jmor1052060111, doi1010160047248489900183, doi101017s0094837300006813, doi101098rstb19920117, doi101111j109636421998tb00582x, doi1023071296618, doi1023071378109, doi105860choice326223, openalexw1534787790, openalexw1933280692, openalexw2560671010"
}

Se dice que las denticiones de los tiburones lamniformes exhiben una heterodontía única llamada "patrón de diente lamnoides". La presencia de una "bula dental" hueva e inflada en cada cartílago de la mandíbula permite reconocer dientes homólogos en la mayoría de los lamniformes macrofagos modernos basándose en la correspondencia topográfica a través de la "prueba de similitud". En la mayoría de los lamniformes macrofagos, tres filas de dientes son soportadas por la bula dental superior: dos filas de dientes anteriores grandes seguidas por una fila de dientes intermedios pequeños. La fila de dientes inferior que ocluye entre las dos filas de dientes anteriores superiores es la primera fila de dientes anteriores inferiores. Como las primera y segunda filas de dientes anteriores inferiores, la tercera fila de dientes inferiores es soportada por la bula dental y puede llamarse la primera fila de dientes intermedios inferiores. La fila de dientes intermedios inferiores ocluye entre la primera y segunda fila de dientes laterales superiores situados distalmente a la bula dental superior, y el resto de las filas de dientes superiores e inferiores, todas llamadas filas de dientes laterales, ocluyen alternadamente. La simetría dental no puede usarse para identificar su homología dental. La presencia de bulas dentales puede considerarse una sinapomorfía de los Lamniformes y este carácter es más definible que el "patrón de diente lamnoides". La formación del patrón de dientes parece estar relacionada con la evolución de las bulas dentales. Este estudio constituye la primera demostración de homologías diente a diente supraspecíficas en vertebrados no mamíferos.

@article{doi101002jmor1073,
    author = "Shimada, Kenshu",
    title = "Homologías dentales en tiburones lamniformes (Chondrichthyes: Elasmobranchii)",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = {Se dice que las denticiones de los tiburones lamniformes exhiben una heterodontía única llamada "patrón de diente lamnoides". La presencia de una "bula dental" hueva e inflada en cada cartílago de la mandíbula permite reconocer dientes homólogos en la mayoría de los lamniformes macrofagos modernos basándose en la correspondencia topográfica a través de la "prueba de similitud". En la mayoría de los lamniformes macrofagos, tres filas de dientes son soportadas por la bula dental superior: dos filas de dientes anteriores grandes seguidas por una fila de dientes intermedios pequeños. La fila de dientes inferior que ocluye entre las dos filas de dientes anteriores superiores es la primera fila de dientes anteriores inferiores. Como las primera y segunda filas de dientes anteriores inferiores, la tercera fila de dientes inferiores es soportada por la bula dental y puede llamarse la primera fila de dientes intermedios inferiores. La fila de dientes intermedios inferiores ocluye entre la primera y segunda fila de dientes laterales superiores situados distalmente a la bula dental superior, y el resto de las filas de dientes superiores e inferiores, todas llamadas filas de dientes laterales, ocluyen alternadamente. La simetría dental no puede usarse para identificar su homología dental. La presencia de bulas dentales puede considerarse una sinapomorfía de los Lamniformes y este carácter es más definible que el "patrón de diente lamnoides". La formación del patrón de dientes parece estar relacionada con la evolución de las bulas dentales. Este estudio constituye la primera demostración de homologías diente a diente supraspecíficas en vertebrados no mamíferos.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1073",
    doi = "10.1002/jmor.1073",
    openalex = "W1979500189",
    references = "doi101002ajpa1330400210, doi101002jmor1051670308, doi101016b9780126709506500035, doi101093icb172303, doi101093oxfordjournalsmolbeva040523, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j155856461982tb05453x, doi101146annureven10010165000525, doi1023072412482, doi1023072413454, doi105860choice321516, doi105860choice383310"
}

@misc{crossref2003carnivores,
    title = "Carnívoros",
    year = "2003",
    booktitle = "Manual de Gestión y Bienestar de Animales de Laboratorio",
    url = "https://doi.org/10.1002/9780470751077.ch14",
    doi = "10.1002/9780470751077.ch14",
    pages = "281-303"
}

Entre 1997 y 2003, se documentaron 2088 depredaciones naturales por parte de tiburones blancos (carcharodon carcharias) sobre focas de pelo de cabo (arctocephalus pusillus pusillus) y 121 ataques contra señuelos en forma de foca remolcados, observados desde embarcaciones en la isla de las focas, Sudáfrica. Los tiburones blancos en la isla de las focas parecen seleccionar específicamente a las focas de pelo de cabo solitarias y recién llegadas del año, que se encuentran a la superficie o cerca de ella. La mayoría de los ataques duraron <1 min y consistieron en un único salto, con una tasa de éxito depredatorio que disminuye rápidamente con el aumento de la duración y el número de saltos subsiguientes. Se presenta un etograma depredatorio del tiburón blanco, compuesto por cuatro fases y 20 unidades de comportamiento, que incluye cuatro variedades de ataque inicial y 11 unidades de comportamiento subsiguientes no definidas previamente en la literatura. El análisis de 210 ataques depredatorios reveló que, tanto para los ataques exitosos como para los no exitosos, el salto polaris fue el ataque inicial más comúnmente empleado, mientras que el salto superficial fue el segundo evento más frecuente, seguido de cerca por el snap lateral. El examen de material de video, imágenes estáticas e impresiones dentales en los señuelos indicó que los tiburones blancos en la isla de las focas muerden a la presa de forma oblicua utilizando sus dientes anterolaterales mediante un snap lateral repentino de las mandíbulas y no perpendicularmente con sus dientes anteriores, como se había supuesto previamente. El análisis de la morfología y el espaciado de los dientes superiores del tiburón blanco sugiere que los dientes intermedios invertidos de los tiburones blancos ocurren en la parte más fuerte de la mandíbula y producen la herida más grande. El éxito depredatorio del tiburón blanco en la isla de las focas es mayor (55%) dentro de una hora del amanecer y disminuye rápidamente con el aumento de la luz ambiental; los tiburones cesan la depredación activa sobre las focas cuando la tasa de éxito cae a ±40%; esto es la primera evidencia de cese de la búsqueda de alimento en momentos no productivos por parte de cualquier pez depredador. En la isla de las focas, el éxito depredatorio del tiburón blanco es significativamente menor en las ubicaciones donde la frecuencia de depredación es más alta, lo que sugiere que los tiburones blancos pueden lanzar ataques subóptimos en áreas de mayor competencia intraespecífica; esto es la primera evidencia de influencia social en la depredación en cualquier elasmobranquio. Los comportamientos depredatorios idiosincrásicos y las tasas de éxito elevadas de tiburones blancos individuales conocidos en la isla de las focas sugieren algún grado de aprendizaje por ensayo y error. Se propone un árbol de decisiones hipotético que modela el comportamiento depredatorio de los tiburones blancos que atacan a las focas de pelo de cabo a la superficie.

@article{doi101017s002531540501218x,
    author = "Martin, Ralph and Hammerschlag, Neil and Collier, Ralph S. and Fallows, Chris",
    title = "predatory behaviour of white sharks (carcharodon carcharias) at seal island, south africa",
    year = "2005",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Entre 1997 y 2003, se documentaron 2088 depredaciones naturales por parte de tiburones blancos (carcharodon carcharias) sobre focas de pelo de cabo (arctocephalus pusillus pusillus) y 121 ataques contra señuelos en forma de foca remolcados, observados desde embarcaciones en la isla de las focas, Sudáfrica. Los tiburones blancos en la isla de las focas parecen seleccionar específicamente a las focas de pelo de cabo solitarias y recién llegadas del año, que se encuentran a la superficie o cerca de ella. La mayoría de los ataques duraron <1 min y consistieron en un único salto, con una tasa de éxito depredatorio que disminuye rápidamente con el aumento de la duración y el número de saltos subsiguientes. Se presenta un etograma depredatorio del tiburón blanco, compuesto por cuatro fases y 20 unidades de comportamiento, que incluye cuatro variedades de ataque inicial y 11 unidades de comportamiento subsiguientes no definidas previamente en la literatura. El análisis de 210 ataques depredatorios reveló que, tanto para los ataques exitosos como para los no exitosos, el salto polaris fue el ataque inicial más comúnmente empleado, mientras que el salto superficial fue el segundo evento más frecuente, seguido de cerca por el snap lateral. El examen de material de video, imágenes estáticas e impresiones dentales en los señuelos indicó que los tiburones blancos en la isla de las focas muerden a la presa de forma oblicua utilizando sus dientes anterolaterales mediante un snap lateral repentino de las mandíbulas y no perpendicularmente con sus dientes anteriores, como se había supuesto previamente. El análisis de la morfología y el espaciado de los dientes superiores del tiburón blanco sugiere que los dientes intermedios invertidos de los tiburones blancos ocurren en la parte más fuerte de la mandíbula y producen la herida más grande. El éxito depredatorio del tiburón blanco en la isla de las focas es mayor (55\%) dentro de una hora del amanecer y disminuye rápidamente con el aumento de la luz ambiental; los tiburones cesan la depredación activa sobre las focas cuando la tasa de éxito cae a ±40\%; esto es la primera evidencia de cese de la búsqueda de alimento en momentos no productivos por parte de cualquier pez depredador. En la isla de las focas, el éxito depredatorio del tiburón blanco es significativamente menor en las ubicaciones donde la frecuencia de depredación es más alta, lo que sugiere que los tiburones blancos pueden lanzar ataques subóptimos en áreas de mayor competencia intraespecífica; esto es la primera evidencia de influencia social en la depredación en cualquier elasmobranquio. Los comportamientos depredatorios idiosincrásicos y las tasas de éxito elevadas de tiburones blancos individuales conocidos en la isla de las focas sugieren algún grado de aprendizaje por ensayo y error. Se propone un árbol de decisiones hipotético que modela el comportamiento depredatorio de los tiburones blancos que atacan a las focas de pelo de cabo a la superficie.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002531540501218x",
    doi = "10.1017/s002531540501218x",
    openalex = "W2143630245",
    references = "doi101002jmor1073, doi101007bf00539785, doi101007s002270000489, doi101016b9780124150317500173, doi101016b9780124150317500288, doi101016s0003347289800302, doi101016s1095643301003336, doi10103830959, doi1023071445310, doi105281zenodo16136060, openalexw3217546838, openalexw570265017"
}

@incollection{adey2007carnivores,
    author = "Adey, Walter H. y Loveland, Karen",
    title = "Carnívoros",
    year = "2007",
    booktitle = "Acuarios dinámicos",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-370641-6.50025-x",
    doi = "10.1016/b978-0-12-370641-6.50025-x",
    pages = "267-279"
}

Los Carnívoros abarcan la mayor diversidad ecológica y de tamaño corporal de cualquier orden mamífero, lo que los convierte en una base ideal para estudios de ecología evolutiva y morfología funcional. Para animales con diferentes ecologías de alimentación, cabe esperar que la fuerza de mordida represente una importante adaptación evolutiva, pero los estudios han estado limitados por la falta de datos sobre la fuerza de mordida. En este estudio presentamos predicciones de la fuerza de mordida para 151 especies de carnívoros extantes, que incluyen representantes de las ocho familias y todo el espectro de tamaño y ecológico dentro del orden. Mostramos que, cuando se normaliza para el tamaño corporal, las fuerzas de mordida difieren significativamente entre las diversas categorías de alimentación. En los extremos opuestos e independientemente de la genealogía, los consumidores de material vegetal fibroso y resistente y los carnívoros que se alimentan de presas grandes tienen altas fuerzas de mordida para su tamaño, mientras que la fuerza de mordida ajustada para la masa corporal es baja entre los insectívoros especializados. Los omnívoros y los carnívoros que se alimentan de presas pequeñas tienen fuerzas de mordida más moderadas para su tamaño. Estos hallazgos indican que las diferencias en la fuerza de mordida representan adaptaciones importantes e indicadores de diferentes ecologías de alimentación a lo largo de la evolución de los carnívoros. Nuestros resultados sugieren que la incorporación de datos de fuerza de mordida puede ayudar en la construcción de análisis evolutivos y paleontológicos más robustos de la ecología de la alimentación.

@article{doi10189000129658200788347bfaeat20co2,
    author = "Christiansen, Per and Wroe, Stephen",
    title = "BITE FORCES AND EVOLUTIONARY ADAPTATIONS TO FEEDING ECOLOGY IN CARNIVORES",
    year = "2007",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Los Carnívoros abarcan la mayor diversidad ecológica y de tamaño corporal de cualquier orden mamífero, lo que los convierte en una base ideal para estudios de ecología evolutiva y morfología funcional. Para animales con diferentes ecologías de alimentación, cabe esperar que la fuerza de mordida represente una importante adaptación evolutiva, pero los estudios han estado limitados por la falta de datos sobre la fuerza de mordida. En este estudio presentamos predicciones de la fuerza de mordida para 151 especies de carnívoros extantes, que incluyen representantes de las ocho familias y todo el espectro de tamaño y ecológico dentro del orden. Mostramos que, cuando se normaliza para el tamaño corporal, las fuerzas de mordida difieren significativamente entre las diversas categorías de alimentación. En los extremos opuestos e independientemente de la genealogía, los consumidores de material vegetal fibroso y resistente y los carnívoros que se alimentan de presas grandes tienen altas fuerzas de mordida para su tamaño, mientras que la fuerza de mordida ajustada para la masa corporal es baja entre los insectívoros especializados. Los omnívoros y los carnívoros que se alimentan de presas pequeñas tienen fuerzas de mordida más moderadas para su tamaño. Estos hallazgos indican que las diferencias en la fuerza de mordida representan adaptaciones importantes e indicadores de diferentes ecologías de alimentación a lo largo de la evolución de los carnívoros. Nuestros resultados sugieren que la incorporación de datos de fuerza de mordida puede ayudar en la construcción de análisis evolutivos y paleontológicos más robustos de la ecología de la alimentación.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(2007)88[347:bfaeat]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9658(2007)88[347:bfaeat]2.0.co;2",
    openalex = "W2125453622",
    references = "doi101017s0094837300006813, doi10103835059070"
}

Resumen Las notorias mandíbulas del tiburón blanco Carcharodon carcharias son ampliamente temidas, pero poco comprendidas. Ni su fuerza de mordida, ni cómo tal fuerza podría ser transmitida mediante mandíbulas cartilaginosas relativamente elásticas, han sido cuantificadas o descritas. Hemos reconstruido digitalmente las mandíbulas de un tiburón blanco para estimar la fuerza de mordida máxima y examinar las relaciones entre su geometría tridimensional, propiedades materiales y función. Predicimos que la fuerza de mordida en grandes tiburones blancos puede exceder c. 1,8 toneladas, el valor más alto conocido para cualquier especie viva, y sugerimos que las fuerzas pudieron ser un orden de magnitud mayores aún en la gigantesca especie fósil Carcharodon megalodon. Sin embargo, la fuerza generada por los aductores de la mandíbula en Carcharodon parece poco notable cuando se considera la masa corporal del depredador. Aunque las mandíbulas cartilaginosas del tiburón experimentan una deformación considerablemente mayor que las mandíbulas construidas de hueso, la fuerza de mordida efectiva no se ve disminuida en gran medida.

@article{doi101111j14697998200800494x,
    author = "Wroe, Stephen y Huber, Daniel R. y Lowry, Michael B. y McHenry, Colin R. y Moreno, Karen y Clausen, Philip y Ferrara, Toni L. y Cunningham, Eldon L. y Dean, Mason N. y Summers, Adam P.",
    title = "Análisis por ordenador tridimensional de la mecánica de la mandíbula del tiburón blanco: ¿qué tan fuerte puede morder un gran tiburón blanco?",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Resumen Las notorias mandíbulas del tiburón blanco Carcharodon carcharias son ampliamente temidas, pero poco comprendidas. Ni su fuerza de mordida, ni cómo tal fuerza podría ser transmitida mediante mandíbulas cartilaginosas relativamente elásticas, han sido cuantificadas o descritas. Hemos reconstruido digitalmente las mandíbulas de un tiburón blanco para estimar la fuerza de mordida máxima y examinar las relaciones entre su geometría tridimensional, propiedades materiales y función. Predicimos que la fuerza de mordida en grandes tiburones blancos puede exceder c. 1,8 toneladas, el valor más alto conocido para cualquier especie viva, y sugerimos que las fuerzas pudieron ser un orden de magnitud mayores aún en la gigantesca especie fósil Carcharodon megalodon. Sin embargo, la fuerza generada por los aductores de la mandíbula en Carcharodon parece poco notable cuando se considera la masa corporal del depredador. Aunque las mandíbulas cartilaginosas del tiburón experimentan una deformación considerablemente mayor que las mandíbulas construidas de hueso, la fuerza de mordida efectiva no se ve disminuida en gran medida.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x",
    openalex = "W2100271771",
    references = "diamond1986animal, doi101016135045339597314f, doi101017s002531540501218x, doi10103835059070, doi101038415035b, doi10108800319155411009, doi101098rspb20042986, doi1016710272463420050250478r20co2, doi10189000129658200788347bfaeat20co2, doi105281zenodo16136060, doi105281zenodo3739898, doi105860choice326223, openalexw596245786"
}

La gremio de grandes depredadores de África (león, Panthera leo; leopardo, Panthera pardus; hiena manchada, Crocuta crocuta; guepardo, Acinonyx jubatus, y perro salvaje africano, Lycaon pictus) ocurre en simpatría con una alta superposición dietética. El particionamiento temporal podría facilitar la coexistencia, pero no ha habido ningún estudio que pruebe esto o los factores que pueden influir en la evolución de los patrones de actividad de los depredadores. Se revisaron los patrones de actividad de los grandes depredadores de África, utilizando fuentes publicadas, y se evaluó el grado de superposición de la actividad. Se formularon seis hipótesis basadas en tres hipótesis de factores que impulsan la evolución de los patrones de actividad de los depredadores: Éxito forrajero aumentado, y competencia de escaramuza e interferencia. Todos los depredadores exhibieron un grado de comportamiento crepuscular, apoyando hipótesis relacionadas con el aumento del éxito de caza. Los depredadores nocturnos exhiben una disminución de la actividad en los momentos más oscuros de la noche debido a limitaciones visuales. No hubo apoyo para la hipótesis de que los depredadores estarían activos al mismo tiempo que su especie principal de presa. Aunque todos los miembros del gremio sufren depredación intragremial, solo los miembros subordinados exhibieron evitación de competencia de escaramuza minimizando la actividad en los mismos momentos que sus depredadores intragremiales. Los depredadores subordinados (perros salvajes y guepardos), frecuentemente reportados como víctimas de cleptoparasitismo, minimizan la actividad simultánea con los principales cleptoparasitas (leones y hienas manchadas). Estos últimos depredadores superiores tienen una alta superposición dietética; sin embargo, no evitan la competencia de interferencia minimizando la superposición de la actividad. Por lo tanto, los patrones de actividad óptimos evolucionaron para satisfacer una amplia gama de factores que difieren entre especies. La evitación de la competencia es la causa principal del particionamiento temporal de la actividad entre depredadores subordinados y superiores. Los carnívoros de África también han evolucionado adaptaciones morfológicas a sus patrones de actividad que reflejan la duración del tiempo que han ocurrido en simpatría.

@article{doi1039570560390207,
    author = "Hayward, Matt W. y Slotow, Rob",
    title = "Partitionamiento Temporal de la Actividad en Grandes Carnívoros Africanos: Pruebas de Múltiples Hipótesis",
    year = "2009",
    journal = "South African Journal of Wildlife Research",
    abstract = "La gremio de grandes depredadores de África (león, Panthera leo; leopardo, Panthera pardus; hiena manchada, Crocuta crocuta; guepardo, Acinonyx jubatus, y perro salvaje africano, Lycaon pictus) ocurre en simpatría con una alta superposición dietética. El particionamiento temporal podría facilitar la coexistencia, pero no ha habido ningún estudio que pruebe esto o los factores que pueden influir en la evolución de los patrones de actividad de los depredadores. Se revisaron los patrones de actividad de los grandes depredadores de África, utilizando fuentes publicadas, y se evaluó el grado de superposición de la actividad. Se formularon seis hipótesis basadas en tres hipótesis de factores que impulsan la evolución de los patrones de actividad de los depredadores: Éxito forrajero aumentado, y competencia de escaramuza e interferencia. Todos los depredadores exhibieron un grado de comportamiento crepuscular, apoyando hipótesis relacionadas con el aumento del éxito de caza. Los depredadores nocturnos exhiben una disminución de la actividad en los momentos más oscuros de la noche debido a limitaciones visuales. No hubo apoyo para la hipótesis de que los depredadores estarían activos al mismo tiempo que su especie principal de presa. Aunque todos los miembros del gremio sufren depredación intragremial, solo los miembros subordinados exhibieron evitación de competencia de escaramuza minimizando la actividad en los mismos momentos que sus depredadores intragremiales. Los depredadores subordinados (perros salvajes y guepardos), frecuentemente reportados como víctimas de cleptoparasitismo, minimizan la actividad simultánea con los principales cleptoparasitas (leones y hienas manchadas). Estos últimos depredadores superiores tienen una alta superposición dietética; sin embargo, no evitan la competencia de interferencia minimizando la superposición de la actividad. Por lo tanto, los patrones de actividad óptimos evolucionaron para satisfacer una amplia gama de factores que difieren entre especies. La evitación de la competencia es la causa principal del particionamiento temporal de la actividad entre depredadores subordinados y superiores. Los carnívoros de África también han evolucionado adaptaciones morfológicas a sus patrones de actividad que reflejan la duración del tiempo que han ocurrido en simpatría.",
    url = "https://doi.org/10.3957/056.039.0207",
    doi = "10.3957/056.039.0207",
    openalex = "W2136164167",
    references = "doi101017s0952836905007508"
}

@article{barras2011sabretoothed,
    author = "Barras, Colin",
    title = "El ardilla-dientes-de-sable corrió a los pies de los dinosaurios",
    year = "2011",
    journal = "New Scientist",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0262-4079(11)62700-0",
    doi = "10.1016/s0262-4079(11)62700-0",
    number = "2837",
    openalex = "W2087924034",
    pages = "15",
    volume = "212"
}

Los caninos similares a sable tienen claramente el potencial de causar heridas graves que conducen a una pérdida masiva de sangre y muerte rápida. Las hipótesis sobre los modos de caza de los depredadores con colmillos de sable incluyen el ataque a partes blandas como la panza o la garganta, donde morder profundamente es esencial para generar golpes que alcancen los principales vasos sanguíneos. Los carnívoros con colmillos de sable son ampliamente interpretados como cazadores de presas más grandes y poderosas que las de sus parientes actuales sin colmillos de sable. Sin embargo, la ventaja funcional precisa de la mordida de los depredadores con colmillos de sable, particularmente en relación con el tamaño de la presa, es desconocida. Aquí, presentamos un nuevo modelo de mordida punto a punto y mostramos que, para los depredadores con colmillos de sable, la profundidad de la mordida letal disminuye drásticamente con el aumento del tamaño de la presa. La apertura extendida de los depredadores con colmillos de sable solo resulta en un aumento considerable en la profundidad de la mordida cuando se muerde en presas con un radio de menos de ∼10 cm. Para los depredadores con colmillos de sable, esta ventaja funcional inversa al tamaño sugiere la depredación sobre especies dentro de un rango de tamaño similar al de las atacadas por los carnívoros actuales, en lugar de "megaherbívoros" como se creía anteriormente. El desarrollo de la condición de colmillos de sable parece representar un cambio en la función y el comportamiento de caza, en lugar de uno en las relaciones depredador-presa. Además, nuestros resultados demuestran cómo los carnívoros con colmillos de sable probablemente evolucionaron a lo largo de una trayectoria funcionalmente continua: comenzando como una extensión de una mordida letal impulsada por la mandíbula, como la adoptada por los gatos panterinos actuales, seguida de la mordida impulsada por el cuello y luego cambiando a la mordida de corte impulsada por el cuello. Anticipamos que este nuevo conocimiento sea un punto de partida para el estudio detallado de la evolución de las vías que abarcan la especialización extrema, por ejemplo, entendiendo cómo la mordida impulsada por el cuello cambia a la mordida de corte y su importancia para las interacciones depredador-presa. También esperamos que nuestro modelo de mordida punto a punto y las estimaciones de profundidad de mordida arrojen nuevos conocimientos sobre los comportamientos de una amplia gama de depredadores extintos, incluidos los terocefalios (gorgonopsiano + cinodonte, reptiles mamíferos similares con colmillos de sable), sauropterigios (reptiles marinos) y dinosaurios terópodos.

@article{doi101371journalpone0024971,
    author = "Andersson, Ki y Norman, David y Werdelin, Lars",
    title = "Depredadores con colmillos de sable y la caza de presas grandes",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Los caninos similares a sable tienen claramente el potencial de causar heridas graves que conducen a una pérdida masiva de sangre y muerte rápida. Las hipótesis sobre los modos de caza de los depredadores con colmillos de sable incluyen el ataque a partes blandas como la panza o la garganta, donde morder profundamente es esencial para generar golpes que alcancen los principales vasos sanguíneos. Los carnívoros con colmillos de sable son ampliamente interpretados como cazadores de presas más grandes y poderosas que las de sus parientes actuales sin colmillos de sable. Sin embargo, la ventaja funcional precisa de la mordida de los depredadores con colmillos de sable, particularmente en relación con el tamaño de la presa, es desconocida. Aquí, presentamos un nuevo modelo de mordida punto a punto y mostramos que, para los depredadores con colmillos de sable, la profundidad de la mordida letal disminuye drásticamente con el aumento del tamaño de la presa. La apertura extendida de los depredadores con colmillos de sable solo resulta en un aumento considerable en la profundidad de la mordida cuando se muerde en presas con un radio de menos de ∼10 cm. Para los depredadores con colmillos de sable, esta ventaja funcional inversa al tamaño sugiere la depredación sobre especies dentro de un rango de tamaño similar al de las atacadas por los carnívoros actuales, en lugar de "megaherbívoros" como se creía anteriormente. El desarrollo de la condición de colmillos de sable parece representar un cambio en la función y el comportamiento de caza, en lugar de uno en las relaciones depredador-presa. Además, nuestros resultados demuestran cómo los carnívoros con colmillos de sable probablemente evolucionaron a lo largo de una trayectoria funcionalmente continua: comenzando como una extensión de una mordida letal impulsada por la mandíbula, como la adoptada por los gatos panterinos actuales, seguida de la mordida impulsada por el cuello y luego cambiando a la mordida de corte impulsada por el cuello. Anticipamos que este nuevo conocimiento sea un punto de partida para el estudio detallado de la evolución de las vías que abarcan la especialización extrema, por ejemplo, entendiendo cómo la mordida impulsada por el cuello cambia a la mordida de corte y su importancia para las interacciones depredador-presa. También esperamos que nuestro modelo de mordida punto a punto y las estimaciones de profundidad de mordida arrojen nuevos conocimientos sobre los comportamientos de una amplia gama de depredadores extintos, incluidos los terocefalios (gorgonopsiano + cinodonte, reptiles mamíferos similares con colmillos de sable), sauropterigios (reptiles marinos) y dinosaurios terópodos.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024971",
    doi = "10.1371/journal.pone.0024971",
    openalex = "W2123398789",
    references = "diamond1986animal, doi101017s0094837300006813, doi101017s0094837300011891, doi101017s0952836905007508, doi10103846266, doi101086282934, doi101111j00218790200400817x, doi1023071378712, doi105860choice291525, doi105860choice483867, openalexw3205908402"
}

Resumen Las ciudades pueden representar uno de los entornos más desafiantes para los mamíferos carnívoros. Por ejemplo, las ciudades carecen de vegetación y otros recursos naturales, junto con un aumento en la fragmentación del hábitat y una abundancia de carreteras, así como un clima alterado (por ejemplo, temperatura, luz, precipitaciones y escorrentía de agua). Por lo tanto, es intrigante que varias especies de carnívoros se hayan establecido en ciudades en todo el mundo. Los carnívoros de tamaño medio, como el zorro rojo, el coyote, la tejona eurasiática y el mapache, no solo sobreviven en las ciudades, sino que también han logrado explotar fuentes de alimento y refugios antropogénicos a su gran ventaja, logrando densidades poblacionales más altas que las encontradas en condiciones naturales. Además, aunque no vivan permanentemente dentro de las ciudades, incluso los grandes carnívoros como los osos, los lobos y las hienas obtienen beneficios significativos al vivir adyacentes a áreas urbanizadas. En esta revisión, examinamos la historia de la adaptación urbana de los carnívoros mamíferos, exploramos dónde viven, qué comen, qué los mata y las consecuencias conductuales de vivir en áreas urbanas. Revisamos la biología de los carnívoros urbanos, explorando rasgos como el tamaño corporal y la flexibilidad dietética. Finalmente, consideramos las consecuencias de tener poblaciones de carnívoros en áreas urbanizadas, tanto para los humanos como para estos mamíferos carismáticos. En conclusión, en un momento de cambios ambientales masivos en todo el mundo, la continua expansión de la urbanización sobre las áreas salvajes está reduciendo sustancialmente la disponibilidad de hábitats naturales para muchas especies; por lo tanto, comprender la biología de cualquier taxón que sea capaz de adaptarse y explotar sistemas alterados antropogénicamente debe ayudarnos tanto a controlar como a desarrollar medidas de conservación adecuadas para el futuro de tales especies.

@article{doi101111j14697998201100887x,
    author = "Bateman, Philip W. y Fleming, Patricia A.",
    title = "Vida en gran ciudad: carnívoros en entornos urbanos",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Resumen Las ciudades pueden representar uno de los entornos más desafiantes para los mamíferos carnívoros. Por ejemplo, las ciudades carecen de vegetación y otros recursos naturales, junto con un aumento en la fragmentación del hábitat y una abundancia de carreteras, así como un clima alterado (por ejemplo, temperatura, luz, precipitaciones y escorrentía de agua). Por lo tanto, es intrigante que varias especies de carnívoros se hayan establecido en ciudades en todo el mundo. Los carnívoros de tamaño medio, como el zorro rojo, el coyote, la tejona eurasiática y el mapache, no solo sobreviven en las ciudades, sino que también han logrado explotar fuentes de alimento y refugios antropogénicos a su gran ventaja, logrando densidades poblacionales más altas que las encontradas en condiciones naturales. Además, aunque no vivan permanentemente dentro de las ciudades, incluso los grandes carnívoros como los osos, los lobos y las hienas obtienen beneficios significativos al vivir adyacentes a áreas urbanizadas. En esta revisión, examinamos la historia de la adaptación urbana de los carnívoros mamíferos, exploramos dónde viven, qué comen, qué los mata y las consecuencias conductuales de vivir en áreas urbanas. Revisamos la biología de los carnívoros urbanos, explorando rasgos como el tamaño corporal y la flexibilidad dietética. Finalmente, consideramos las consecuencias de tener poblaciones de carnívoros en áreas urbanizadas, tanto para los humanos como para estos mamíferos carismáticos. En conclusión, en un momento de cambios ambientales masivos en todo el mundo, la continua expansión de la urbanización sobre las áreas salvajes está reduciendo sustancialmente la disponibilidad de hábitats naturales para muchas especies; por lo tanto, comprender la biología de cualquier taxón que sea capaz de adaptarse y explotar sistemas alterados antropogénicamente debe ayudarnos tanto a controlar como a desarrollar medidas de conservación adecuadas para el futuro de tales especies.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.2011.00887.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.2011.00887.x",
    openalex = "W1714117876",
    references = "doi101371journalpbio0050022"
}

El gato dientes de sable, Smilodon fatalis, y el león americano, Panthera atrox, fueron entre los carnívoros terrestres más grandes que vivieron durante el Pleistoceno, extinguiéndose junto con otras megafauna hace ∼12.000 años. Trabajos anteriores sugieren que los tiempos fueron difíciles en La Brea (California) durante el Pleistoceno tardío, ya que casi todos los carnívoros tienen mayores incidencias de rotura de dientes (usado para inferir una mayor utilización de cadáveres) en comparación con hoy. Dado que el Análisis de Textura de Microusura Dental (DMTA) puede diferenciar entre niveles de consumo de hueso en carnívoros existentes, utilizamos DMTA para aclarar los nichos dietéticos de carnívoros extintos de La Brea. Específicamente, probamos la hipótesis de que los tiempos fueron duros en La Brea con taxones carnívoros que utilizaban más de los cadáveres. Nuestros resultados no muestran evidencia de trituración de huesos por P. atrox, con atributos de DMTA más similares al guepardo existente, Acinonyx jubatus, que evita activamente los huesos. En contraste, S. fatalis tiene atributos de DMTA más similares al león africano Panthera leo, lo que implica que S. fatalis no evitó los huesos en la medida previamente sugerida por los datos de microusura SEM. Los caracteres de DMTA más indicativos del consumo de huesos (es decir, complejidad y volumen de relleno textural) sugieren que la utilización de cadáveres por los carnívoros extintos no fue necesariamente más completa durante el Pleistoceno en La Brea; por lo tanto, los tiempos pueden no haber sido "más duros" que el presente. Además, diferencias menores o nulas significativas en los atributos de DMTA de depósitos más antiguos (∼30-35 Ka) a más jóvenes (∼11.5 Ka) ofrecen poca evidencia de que la disminución de los recursos de presas fuera una causa principal de extinción para estos grandes gatos.

@article{doi101371journalpone0052453,
    author = "DeSantis, Larisa R.G. y Schubert, Blaine W. y Scott, Jessica R. y Ungar, Peter S.",
    title = "Implicaciones de la dieta para la extinción de los gatos dientes de sable y los leones americanos",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {El gato dientes de sable, Smilodon fatalis, y el león americano, Panthera atrox, fueron entre los carnívoros terrestres más grandes que vivieron durante el Pleistoceno, extinguiéndose junto con otras megafauna hace ∼12.000 años. Trabajos anteriores sugieren que los tiempos fueron difíciles en La Brea (California) durante el Pleistoceno tardío, ya que casi todos los carnívoros tienen mayores incidencias de rotura de dientes (usado para inferir una mayor utilización de cadáveres) en comparación con hoy. Dado que el Análisis de Textura de Microusura Dental (DMTA) puede diferenciar entre niveles de consumo de hueso en carnívoros existentes, utilizamos DMTA para aclarar los nichos dietéticos de carnívoros extintos de La Brea. Específicamente, probamos la hipótesis de que los tiempos fueron duros en La Brea con taxones carnívoros que utilizaban más de los cadáveres. Nuestros resultados no muestran evidencia de trituración de huesos por P. atrox, con atributos de DMTA más similares al guepardo existente, Acinonyx jubatus, que evita activamente los huesos. En contraste, S. fatalis tiene atributos de DMTA más similares al león africano Panthera leo, lo que implica que S. fatalis no evitó los huesos en la medida previamente sugerida por los datos de microusura SEM. Los caracteres de DMTA más indicativos del consumo de huesos (es decir, complejidad y volumen de relleno textural) sugieren que la utilización de cadáveres por los carnívoros extintos no fue necesariamente más completa durante el Pleistoceno en La Brea; por lo tanto, los tiempos pueden no haber sido "más duros" que el presente. Además, diferencias menores o nulas significativas en los atributos de DMTA de depósitos más antiguos (∼30-35 Ka) a más jóvenes (∼11.5 Ka) ofrecen poca evidencia de que la disminución de los recursos de presas fuera una causa principal de extinción para estos grandes gatos.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0052453",
    doi = "10.1371/journal.pone.0052453",
    openalex = "W2142038497",
    references = "doi101111j10963642200500194x"
}

África es el hogar de la última gremio intacto de grandes carnívoros y, por lo tanto, proporciona la única oportunidad para investigar los mecanismos de coexistencia entre especies de grandes depredadores. Las jerarquías de dominancia asimétrica fuertes caracterizan típicamente a los gremios de grandes carnívoros; pero a pesar de esta asimetría, las especies subordinadas pueden persistir junto a sus contrapartes más fuertes mediante la partición temporal del hábitat y los recursos. En el gremio africano, los perros salvajes africanos y los guepardos subordinados se describen rutinariamente como diurnos y crepusculares. Estos patrones de actividad han sido interpretados como resultado de la necesidad de evitar encuentros con las más fuertes, nocturnas hienas manchadas y leones. Sin embargo, la idea de que los patrones de actividad diurna de las especies de carnívoros están fuertemente moldeados por la competencia y la depredación ha sido recientemente desafiada por nuevas observaciones. En un estudio de tres años en el Delta del Okavango, investigamos los patrones de actividad diaria y la partición temporal para perros salvajes, guepardos, hienas manchadas y leones mediante el uso de collares de radio que registraban continuamente ráfagas de actividad, en un total de 25 individuos. El análisis de los patrones de actividad a lo largo del ciclo de 24 horas reveló un grado inesperadamente alto de superposición temporal entre las cuatro especies. Esto se debió principalmente a la extensa y previamente no descrita actividad nocturna de los perros salvajes y los guepardos. Su actividad nocturna fluctuaba con el ciclo lunar, representaba hasta el 40% del presupuesto de actividad diurna y estaba principalmente limitada por la disponibilidad de luz lunar. En contraste, los patrones de actividad nocturna de los leones y las hienas no se vieron afectados por la luz lunar y permanecieron constantes a lo largo del ciclo lunar. Nuestros resultados sugieren que otros factores ecológicos, como las condiciones óptimas de caza, han moldeado los patrones de actividad diurna de los grandes depredadores subordinados. Sugerimos que están "impulsados por el hambre" y deben explotar cada oportunidad para obtener una comida. Por lo tanto, los beneficios de la actividad en las noches iluminadas por la luna compensan los riesgos de encontrar depredadores y competidores activos por la noche.

@article{doi1018901200171,
    author = "Cozzi, Gabriele y Broekhuis, Femke y McNutt, J. Weldon y Turnbull, Lindsay A. y Macdonald, David W. y Schmid, Bernhard",
    title = "¿Miedo a la oscuridad o cena bajo la luz de la luna? Reducción de la partición temporal entre los grandes carnívoros de África",
    year = "2012",
    journal = "Ecology",
    abstract = {África es el hogar de la última gremio intacto de grandes carnívoros y, por lo tanto, proporciona la única oportunidad para investigar los mecanismos de coexistencia entre especies de grandes depredadores. Las jerarquías de dominancia asimétrica fuertes caracterizan típicamente a los gremios de grandes carnívoros; pero a pesar de esta asimetría, las especies subordinadas pueden persistir junto a sus contrapartes más fuertes mediante la partición temporal del hábitat y los recursos. En el gremio africano, los perros salvajes africanos y los guepardos subordinados se describen rutinariamente como diurnos y crepusculares. Estos patrones de actividad han sido interpretados como resultado de la necesidad de evitar encuentros con las más fuertes, nocturnas hienas manchadas y leones. Sin embargo, la idea de que los patrones de actividad diurna de las especies de carnívoros están fuertemente moldeados por la competencia y la depredación ha sido recientemente desafiada por nuevas observaciones. En un estudio de tres años en el Delta del Okavango, investigamos los patrones de actividad diaria y la partición temporal para perros salvajes, guepardos, hienas manchadas y leones mediante el uso de collares de radio que registraban continuamente ráfagas de actividad, en un total de 25 individuos. El análisis de los patrones de actividad a lo largo del ciclo de 24 horas reveló un grado inesperadamente alto de superposición temporal entre las cuatro especies. Esto se debió principalmente a la extensa y previamente no descrita actividad nocturna de los perros salvajes y los guepardos. Su actividad nocturna fluctuaba con el ciclo lunar, representaba hasta el 40% del presupuesto de actividad diurna y estaba principalmente limitada por la disponibilidad de luz lunar. En contraste, los patrones de actividad nocturna de los leones y las hienas no se vieron afectados por la luz lunar y permanecieron constantes a lo largo del ciclo lunar. Nuestros resultados sugieren que otros factores ecológicos, como las condiciones óptimas de caza, han moldeado los patrones de actividad diurna de los grandes depredadores subordinados. Sugerimos que están "impulsados por el hambre" y deben explotar cada oportunidad para obtener una comida. Por lo tanto, los beneficios de la actividad en las noches iluminadas por la luna compensan los riesgos de encontrar depredadores y competidores activos por la noche.},
    url = "https://doi.org/10.1890/12-0017.1",
    doi = "10.1890/12-0017.1",
    openalex = "W2064153065",
    references = "doi101111j00218790200400817x, doi101126science1200043"
}

@article{crossref2013zoologger,
    title = "Zoologger: el mapache de sable de tamaño enano",
    year = "2013",
    journal = "New Scientist",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0262-4079(13)61854-0",
    doi = "10.1016/s0262-4079(13)61854-0",
    number = "2927",
    openalex = "W4235908864",
    pages = "19",
    volume = "219"
}

Las áreas protegidas son extremadamente importantes para la viabilidad a largo plazo de la biodiversidad en un país densamente poblado como la India, donde la tierra es un recurso escaso. Sin embargo, las áreas protegidas cubren solo el 5% del área terrestre en la India y, en el caso de los grandes carnívoros que tienen un amplio rango, los paisajes de uso humano funcionarán como hábitats importantes necesarios para que ocurra el flujo génico entre las áreas protegidas. En este estudio, utilizamos un análisis de captura y recaptura fotográfico para evaluar la densidad de grandes carnívoros en un paisaje agrícola dominado por humanos con una densidad >300 personas/km(2) en el oeste de Maharashtra, India. Encontramos evidencia de una amplia variedad de carnívoros salvajes que habitan un paisaje de tierras de cultivo carente de áreas silvestres y presas herbívoras salvajes. Además, los grandes carnívoros; el leopardo (Panthera pardus) y la hiena rayada (Hyaena hyaena) ocurrieron a una densidad relativamente alta de 4.8±1.2 (sd) adultos/100 km(2) y 5.03±1.3 (sd) adultos/100 km(2) respectivamente. Esta situación nunca había sido reportada antes donde 10 grandes carnívoros/100 km(2) comparten espacio con densas poblaciones humanas en un paisaje completamente modificado. Los ataques humanos por parte de leopardos fueron raros a pesar de una situación potencialmente volátil, considerando que el leopardo ha estado involucrado en conflictos graves, incluyendo muertes humanas en áreas adyacentes. Los resultados de nuestro trabajo empujan las fronteras de nuestra comprensión de la adaptabilidad tanto de los humanos como de la vida silvestre a la presencia del otro. Los resultados también destacan la urgente necesidad de pasar de un enfoque de conservación centrado en las áreas protegidas a un enfoque a nivel de paisaje, donde los problemas son más complejos y el potencial de conflicto también es muy alto. También destaca la necesidad de una seria reevaluación de la política, la ley y la práctica de conservación donde el enfoque actual de gestión se limita a la vida silvestre dentro de las áreas protegidas.

@article{doi101371journalpone0057872,
    author = "Athreya, Vidya y Odden, Morten y Linnell, John D. C. y Krishnaswamy, Jagdish y Karanth, Ullas",
    title = "Grandes felinos en nuestros patios traseros: Persistencia de grandes carnívoros en un paisaje dominado por humanos en la India",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Las áreas protegidas son extremadamente importantes para la viabilidad a largo plazo de la biodiversidad en un país densamente poblado como la India, donde la tierra es un recurso escaso. Sin embargo, las áreas protegidas cubren solo el 5% del área terrestre en la India y, en el caso de los grandes carnívoros que tienen un amplio rango, los paisajes de uso humano funcionarán como hábitats importantes necesarios para que ocurra el flujo génico entre las áreas protegidas. En este estudio, utilizamos un análisis de captura y recaptura fotográfico para evaluar la densidad de grandes carnívoros en un paisaje agrícola dominado por humanos con una densidad >300 personas/km(2) en el oeste de Maharashtra, India. Encontramos evidencia de una amplia variedad de carnívoros salvajes que habitan un paisaje de tierras de cultivo carente de áreas silvestres y presas herbívoras salvajes. Además, los grandes carnívoros; el leopardo (Panthera pardus) y la hiena rayada (Hyaena hyaena) ocurrieron a una densidad relativamente alta de 4.8±1.2 (sd) adultos/100 km(2) y 5.03±1.3 (sd) adultos/100 km(2) respectivamente. Esta situación nunca había sido reportada antes donde 10 grandes carnívoros/100 km(2) comparten espacio con densas poblaciones humanas en un paisaje completamente modificado. Los ataques humanos por parte de leopardos fueron raros a pesar de una situación potencialmente volátil, considerando que el leopardo ha estado involucrado en conflictos graves, incluyendo muertes humanas en áreas adyacentes. Los resultados de nuestro trabajo empujan las fronteras de nuestra comprensión de la adaptabilidad tanto de los humanos como de la vida silvestre a la presencia del otro. Los resultados también destacan la urgente necesidad de pasar de un enfoque de conservación centrado en las áreas protegidas a un enfoque a nivel de paisaje, donde los problemas son más complejos y el potencial de conflicto también es muy alto. También destaca la necesidad de una seria reevaluación de la política, la ley y la práctica de conservación donde el enfoque actual de gestión se limita a la vida silvestre dentro de las áreas protegidas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0057872",
    doi = "10.1371/journal.pone.0057872",
    openalex = "W2030432553",
    references = "doi105860choice483867"
}

Investigamos patrones de integración evolutiva en el esqueleto apendicular de carnívoros mamíferos. Los hallazgos se discuten en relación con la selección de rendimiento en términos de función del organismo como un mecanismo potencial subyacente a la integración. La covariación de forma interespecífica se cuantificó mediante análisis de mínimos cuadrados parciales de dos bloques (2B-PLS) de datos de hitos 3D dentro de un contexto filogenético. Específicamente, comparamos pares de huesos anatómicamente conectados (dentro de las extremidades) y pares de huesos tanto homólogos en serie como funcionalmente equivalentes (entre extremidades). Los resultados estadísticos de todas las comparaciones sugieren que el esqueleto apendicular de los carnívoros está altamente integrado. Sorprendentemente, la principal covariación de forma se relaciona con la robustez ósea en todos los casos. Se utilizó una prueba de bootstrap para comparar el grado de integración entre taxones cursoriales especializados (es decir, aquellos cuyas extremidades anteriores están principalmente involucradas en la locomoción) y especies no cursoriales (es decir, aquellas cuyas extremidades anteriores están involucradas en más funciones que sus extremidades posteriores) mostró que los cursoriales tienen un esqueleto apendicular más integrado que los no cursoriales. Los hallazgos demuestran que la selección natural puede influir en el patrón y grado de integración morfológica aumentando el grado de covariación de forma ósea en paralelo a la especialización ecológica.

@article{doi101111evo12566,
    author = "Martín‐Serra, Alberto y Figueirido, Borja y Pérez‐Claros, Juan A. y Palmqvist, Paul",
    title = "Patrones de integración morfológica en el esqueleto apendicular de carnívoros mamíferos",
    year = "2014",
    journal = "Evolución",
    abstract = "Investigamos patrones de integración evolutiva en el esqueleto apendicular de carnívoros mamíferos. Los hallazgos se discuten en relación con la selección de rendimiento en términos de función del organismo como un mecanismo potencial subyacente a la integración. La covariación de forma interespecífica se cuantificó mediante análisis de mínimos cuadrados parciales de dos bloques (2B-PLS) de datos de hitos 3D dentro de un contexto filogenético. Específicamente, comparamos pares de huesos anatómicamente conectados (dentro de las extremidades) y pares de huesos tanto homólogos en serie como funcionalmente equivalentes (entre extremidades). Los resultados estadísticos de todas las comparaciones sugieren que el esqueleto apendicular de los carnívoros está altamente integrado. Sorprendentemente, la principal covariación de forma se relaciona con la robustez ósea en todos los casos. Se utilizó una prueba de bootstrap para comparar el grado de integración entre taxones cursoriales especializados (es decir, aquellos cuyas extremidades anteriores están principalmente involucradas en la locomoción) y especies no cursoriales (es decir, aquellas cuyas extremidades anteriores están involucradas en más funciones que sus extremidades posteriores) mostró que los cursoriales tienen un esqueleto apendicular más integrado que los no cursoriales. Los hallazgos demuestran que la selección natural puede influir en el patrón y grado de integración morfológica aumentando el grado de covariación de forma ósea en paralelo a la especialización ecológica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12566",
    doi = "10.1111/evo.12566",
    openalex = "W1488216338",
    references = "doi101002jmor20084, doi101002jmor20303, doi101016016953479390024j, doi101016c20100662092, doi101038nrg2267, doi101086284325, doi101093sysbiosyt053, doi101111j155856461996tb02339x, doi1011861471214814129, doi1012019781315273075, doi101371journalpone0085574, doi10166612001, doi1023073488, doi104159harvard9780674184404, openalexw2611511275"
}

El Pleistoceno tardío fue un periodo de cambio ambiental, culminando en un evento de extinción. Pocas localidades fósiles registran una serie temporal de poblaciones fósiles de carnívoros de este interesante intervalo tan bien como Rancho La Brea (RLB). Analizamos mandíbulas de Smilodon fatalis de RLB utilizando morfometría geométrica 2-D para examinar si y cómo cambió la forma mandibular a lo largo del tiempo. Smilodon fatalis muestra evolución mandibular con oscilaciones entre un morfotipo pequeño de tipo ancestral en las fosas 77 (≈37 Kybp) y 2051 (≈26 Kybp), un morfotipo más grande y derivado en las fosas 91 (≈28 Kybp) y 61-67 (≈13.6 Kybp), y un morfotipo intermedio de la fosa 13 (≈17.7 Kybp). Estas oscilaciones terminan en la fosa 61-67, con el mayor tamaño corporal, y se estima que tuvo su apertura más amplia y menor fuerza de mordida. Además, la variación es menor en la fosa 61-67, que se depositó concurrentemente con el evento de calentamiento Bølling–Allerød, lo que puede tener implicaciones importantes para el momento o las condiciones durante el evento de extinción. Contra una regla temporal de Bergmann, tales eventos de calentamiento rápido parecen estar correlacionados con morfologías más grandes y derivadas, mientras que los climáticos estáticos y más fríos se correlacionan con morfologías gráciles y ancestrales.

@article{doi101111jeb12340,
    author = "Meachen, Julie y O’Keefe, F. Robin y Sadleir, Rudyard W.",
    title = "Evolución en el gato sable, S milodon fatalis, en respuesta al cambio climático del P leistoceno",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "El Pleistoceno tardío fue un periodo de cambio ambiental, culminando en un evento de extinción. Pocas localidades fósiles registran una serie temporal de poblaciones fósiles de carnívoros de este interesante intervalo tan bien como Rancho La Brea (RLB). Analizamos mandíbulas de Smilodon fatalis de RLB utilizando morfometría geométrica 2-D para examinar si y cómo cambió la forma mandibular a lo largo del tiempo. Smilodon fatalis muestra evolución mandibular con oscilaciones entre un morfotipo pequeño de tipo ancestral en las fosas 77 (≈37 Kybp) y 2051 (≈26 Kybp), un morfotipo más grande y derivado en las fosas 91 (≈28 Kybp) y 61-67 (≈13.6 Kybp), y un morfotipo intermedio de la fosa 13 (≈17.7 Kybp). Estas oscilaciones terminan en la fosa 61-67, con el mayor tamaño corporal, y se estima que tuvo su apertura más amplia y menor fuerza de mordida. Además, la variación es menor en la fosa 61-67, que se depositó concurrentemente con el evento de calentamiento Bølling–Allerød, lo que puede tener implicaciones importantes para el momento o las condiciones durante el evento de extinción. Contra una regla temporal de Bergmann, tales eventos de calentamiento rápido parecen estar correlacionados con morfologías más grandes y derivadas, mientras que los climáticos estáticos y más fríos se correlacionan con morfologías gráciles y ancestrales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jeb.12340",
    doi = "10.1111/jeb.12340",
    openalex = "W2012228860",
    references = "doi101111j109636421998tb00582x"
}

Los grandes carnívoros enfrentan amenazas graves y están experimentando declives masivos en sus poblaciones y rangos geográficos en todo el mundo. Destacamos cómo estas amenazas han afectado el estado de conservación y el funcionamiento ecológico de los 31 carnívoros mamíferos más grandes de la Tierra. Coherente con la teoría, los estudios empíricos muestran cada vez más que los grandes carnívoros tienen efectos sustanciales en la estructura y función de diversos ecosistemas. Interacciones tróficas en cascada significativas, mediadas por su presa o mesopredadores sinápatros, surgen cuando algunos de estos carnívoros son erradicados de o reintroducidos en ecosistemas. Efectos inesperados de las cascadas tróficas sobre diversos taxones y procesos incluyen cambios en la abundancia o riqueza de aves, mamíferos, invertebrados y herpetofauna; subsidios a los carroñeros; dinámicas de enfermedades alteradas; secuestro de carbono; morfología de arroyos modificada; y daños en los cultivos. Fomentar la tolerancia y la coexistencia con los grandes carnívoros es un desafío social crucial que determinará finalmente el destino de los carnívoros más grandes de la Tierra y todo lo que depende de ellos, incluidos los humanos.

@article{doi101126science1241484,
    author = "Ripple, William J. y Estes, James A. y Beschta, Robert L. y Wilmers, Christopher C. y Ritchie, Euan G. y Hebblewhite, Mark y Berger, Joël y Elmhagen, Bodil y Letnic, Mike y Nelson, Michael y Schmitz, Oswald J. y Smith, Douglas W. y Wallach, Arian D. y Wirsing, Aaron J.",
    title = "Estado y efectos ecológicos de los carnívoros más grandes del mundo",
    year = "2014",
    journal = "Science",
    abstract = "Los grandes carnívoros enfrentan amenazas graves y están experimentando declives masivos en sus poblaciones y rangos geográficos en todo el mundo. Destacamos cómo estas amenazas han afectado el estado de conservación y el funcionamiento ecológico de los 31 carnívoros mamíferos más grandes de la Tierra. Coherente con la teoría, los estudios empíricos muestran cada vez más que los grandes carnívoros tienen efectos sustanciales en la estructura y función de diversos ecosistemas. Interacciones tróficas en cascada significativas, mediadas por su presa o mesopredadores sinápatros, surgen cuando algunos de estos carnívoros son erradicados de o reintroducidos en ecosistemas. Efectos inesperados de las cascadas tróficas sobre diversos taxones y procesos incluyen cambios en la abundancia o riqueza de aves, mamíferos, invertebrados y herpetofauna; subsidios a los carroñeros; dinámicas de enfermedades alteradas; secuestro de carbono; morfología de arroyos modificada; y daños en los cultivos. Fomentar la tolerancia y la coexistencia con los grandes carnívoros es un desafío social crucial que determinará finalmente el destino de los carnívoros más grandes de la Tierra y todo lo que depende de ellos, incluidos los humanos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1241484",
    doi = "10.1126/science.1241484",
    openalex = "W2042504207",
    references = "doi10103846266, doi101038nature01286, doi101126science1069349, doi101146annurevecolsys35021103105725, doi101371journalpbio1000210, doi1016410006356820040540123rconac20co2"
}

@article{crossref2015sabretoothed,
    title = "Ardilla de hocico de sable",
    year = "2015",
    journal = "New Scientist",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0262-4079(15)30044-0",
    doi = "10.1016/s0262-4079(15)30044-0",
    number = "3014",
    openalex = "W4252593404",
    pages = "57",
    volume = "225"
}

Los herbívoros terrestres mamíferos grandes, como los elefantes, tienen efectos dramáticos en los ecosistemas que habitan y, a altas densidades poblacionales, sus impactos ambientales pueden ser devastadores. Los ecosistemas terrestres del Pleistoceno incluían una diversidad mucho mayor de megaherbívoros (por ejemplo, mamuts, mastodontes, perezosos gigantes) y, por lo tanto, un mayor potencial de degradación generalizada del hábitat si los tamaños poblacionales no se limitaban. No obstante, basándose en observaciones modernas, generalmente se cree que las poblaciones de megaherbívoros (>800 kg) son en gran parte inmunes a los efectos de la depredación y esta percepción se ha extendido al Pleistoceno. Sin embargo, como se muestra aquí, la riqueza de especies de grandes carnívoros fue mayor en el Pleistoceno y muchos de ellos eran significativamente más grandes que sus contrapartes modernas. La evidencia fósil sugiere que la competencia interespecífica entre carnívoros fue relativamente intensa y revela que algunos individuos se especializaron en consumir megaherbívoros. Para estimar el impacto potencial de los grandes carnívoros del Pleistoceno, utilizamos tanto datos históricos como modernos sobre las relaciones de masa corporal depredador-presa para predecir los rangos de tamaño de sus presas típicas y máximas cuando cazan como individuos y en grupos. Estos rangos de tamaño de presas se comparan luego con estimaciones de los tamaños corporales de proboscidios juveniles y subadultos derivados de datos de crecimiento de elefantes existentes. Los proboscidios jóvenes en su edad más vulnerable caen dentro de los rangos de tamaño de presas predichos por muchos de los carnívoros del Pleistoceno. La depredación sobre juveniles puede tener un mayor impacto en los megaherbívoros debido a sus largos intervalos entre partos, y en consecuencia, argumentamos que los carnívoros del Pleistoceno tenían la capacidad de, y probablemente sí, limitar los tamaños poblacionales de los megaherbívoros.

@article{doi101073pnas1502554112,
    author = "Valkenburgh, Blaire Van y Hayward, Matt W. y Ripple, William J. y Meloro, Carlo y Roth, V. Louise",
    title = "El impacto de los carnívoros terrestres grandes en los ecosistemas del Pleistoceno",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los herbívoros terrestres mamíferos grandes, como los elefantes, tienen efectos dramáticos en los ecosistemas que habitan y, a altas densidades poblacionales, sus impactos ambientales pueden ser devastadores. Los ecosistemas terrestres del Pleistoceno incluían una diversidad mucho mayor de megaherbívoros (por ejemplo, mamuts, mastodontes, perezosos gigantes) y, por lo tanto, un mayor potencial de degradación generalizada del hábitat si los tamaños poblacionales no se limitaban. No obstante, basándose en observaciones modernas, generalmente se cree que las poblaciones de megaherbívoros (>800 kg) son en gran parte inmunes a los efectos de la depredación y esta percepción se ha extendido al Pleistoceno. Sin embargo, como se muestra aquí, la riqueza de especies de grandes carnívoros fue mayor en el Pleistoceno y muchos de ellos eran significativamente más grandes que sus contrapartes modernas. La evidencia fósil sugiere que la competencia interespecífica entre carnívoros fue relativamente intensa y revela que algunos individuos se especializaron en consumir megaherbívoros. Para estimar el impacto potencial de los grandes carnívoros del Pleistoceno, utilizamos tanto datos históricos como modernos sobre las relaciones de masa corporal depredador-presa para predecir los rangos de tamaño de sus presas típicas y máximas cuando cazan como individuos y en grupos. Estos rangos de tamaño de presas se comparan luego con estimaciones de los tamaños corporales de proboscidios juveniles y subadultos derivados de datos de crecimiento de elefantes existentes. Los proboscidios jóvenes en su edad más vulnerable caen dentro de los rangos de tamaño de presas predichos por muchos de los carnívoros del Pleistoceno. La depredación sobre juveniles puede tener un mayor impacto en los megaherbívoros debido a sus largos intervalos entre partos, y en consecuencia, argumentamos que los carnívoros del Pleistoceno tenían la capacidad de, y probablemente sí, limitar los tamaños poblacionales de los megaherbívoros.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1502554112",
    doi = "10.1073/pnas.1502554112",
    openalex = "W1884173164",
    references = "doi102110palo2011p11048r, doi1023073799111"
}

El miedo que inspiran los carnívoros grandes, independientemente de su matanza directa de presas, puede provocar por sí mismo efectos en cascada a lo largo de las redes tróficas, potencialmente críticos para conservar la función del ecosistema, particularmente al afectar a los herbívoros grandes y los mesocarnívoros. Sin embargo, la evidencia de esto ha sido repetidamente cuestionada porque sigue sin estar sometida a prueba experimental. Aquí mostramos que la manipulación experimental del miedo en sí mismo en poblaciones de mesocarnívoros (mapaches) que viven en libertad, utilizando grabaciones de larga duración de las vocalizaciones de carnívoros grandes, provocó exactamente tales efectos en cascada, reduciendo la búsqueda de alimento de los mesocarnívoros en beneficio de las presas de los mesocarnívoros, lo que a su vez afectó a un competidor y a una presa de las presas de los mesocarnívoros. Informamos además de que, restaurando experimentalmente el miedo a los carnívoros grandes en nuestro sistema de estudio, donde la mayoría de los carnívoros grandes han sido erradicados, logramos revertir los impactos de estos mesocarnívoros. Sugerimos que nuestros resultados refuerzan la necesidad de conservar a los carnívoros grandes dada la significativa "servicio ecosistémico" que el miedo a ellos proporciona.

@article{doi101038ncomms10698,
    author = "Suraci, Justin P. y Clinchy, Michael y Dill, Lawrence M. y Roberts, Devin y Zanette, Liana",
    title = "El miedo a los carnívoros grandes provoca una cascada trófica",
    year = "2016",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = {El miedo que inspiran los carnívoros grandes, independientemente de su matanza directa de presas, puede provocar por sí mismo efectos en cascada a lo largo de las redes tróficas, potencialmente críticos para conservar la función del ecosistema, particularmente al afectar a los herbívoros grandes y los mesocarnívoros. Sin embargo, la evidencia de esto ha sido repetidamente cuestionada porque sigue sin estar sometida a prueba experimental. Aquí mostramos que la manipulación experimental del miedo en sí mismo en poblaciones de mesocarnívoros (mapaches) que viven en libertad, utilizando grabaciones de larga duración de las vocalizaciones de carnívoros grandes, provocó exactamente tales efectos en cascada, reduciendo la búsqueda de alimento de los mesocarnívoros en beneficio de las presas de los mesocarnívoros, lo que a su vez afectó a un competidor y a una presa de las presas de los mesocarnívoros. Informamos además de que, restaurando experimentalmente el miedo a los carnívoros grandes en nuestro sistema de estudio, donde la mayoría de los carnívoros grandes han sido erradicados, logramos revertir los impactos de estos mesocarnívoros. Sugerimos que nuestros resultados refuerzan la necesidad de conservar a los carnívoros grandes dada la significativa "servicio ecosistémico" que el miedo a ellos proporciona.},
    url = "https://doi.org/10.1038/ncomms10698",
    doi = "10.1038/ncomms10698",
    openalex = "W2280527828",
    references = "doi101371journalpbio0050022, doi1018900012965820030841151bmiiim20co2"
}

), todas estas especies, excepto el lobo etíope, tienen al menos el 50% de su presa clasificada como en declive. De las 494 especies de presas en nuestro análisis, un promedio de solo el 6.9% de sus rangos se superponen con áreas protegidas. Juntos, estos resultados muestran la importancia de un enfoque holístico para la conservación que implica proteger tanto a los grandes carnívoros directamente como a la presa de la que dependen.

@article{doi101098rsos160252,
    author = "Wolf, Christopher y Ripple, William J.",
    title = "La depredación como una amenaza para los grandes carnívoros del mundo",
    year = "2016",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "), todas estas especies, excepto el lobo etíope, tienen al menos el 50% de su presa clasificada como en declive. De las 494 especies de presas en nuestro análisis, un promedio de solo el 6.9% de sus rangos se superponen con áreas protegidas. Juntos, estos resultados muestran la importancia de un enfoque holístico para la conservación que implica proteger tanto a los grandes carnívoros directamente como a la presa de la que dependen.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.160252",
    doi = "10.1098/rsos.160252",
    openalex = "W2505926880",
    references = "doi101093icbicm016"
}

Los grandes carnívoros son perseguidos globalmente porque amenazan las industrias y los medios de vida humanos. La forma en que se gestiona este conflicto tiene consecuencias para la conservación de los grandes carnívoros y la biodiversidad en general. La mitigación del conflicto entre humanos y depredadores debe basarse en evidencia y acomodar los valores de las personas mientras protege a los carnívoros. A pesar de la gran cantidad de investigación sobre estrategias de coexistencia entre humanos y grandes carnívoros, ha habido pocos intentos de documentar el éxito de las estrategias de mitigación del conflicto a escala global. Realizamos un metaanálisis de la investigación global sobre la mitigación del conflicto relacionada con grandes carnívoros y humanos. Nos centramos en los conflictos que surgen de la amenaza que los grandes carnívoros representan para el ganado. Primero, utilizamos búsquedas estructuradas y no estructuradas para identificar estudios replicados que utilizaron diseños antes-después o control-impacto para medir el cambio en la pérdida de ganado como resultado de la implementación de una intervención de gestión. Luego, extraemos los datos relevantes de estos estudios para calcular un tamaño de efecto general para cada tipo de intervención. El esfuerzo y el enfoque de la investigación variaron entre continentes y se alinearon con las historias y culturas que moldearon la producción de ganado y las actitudes hacia los carnívoros. Los animales guardianes del ganado redujeron más efectivamente las pérdidas de ganado. El control letal fue el segundo método de control más efectivo, aunque su éxito varió más, y los animales guardianes y el control letal no difirieron significativamente. Los incentivos financieros han fomentado la tolerancia hacia los grandes carnívoros en algunos entornos y reducido los asesinatos represaliados. Sugerimos que las estrategias de coexistencia sean específicas del lugar, incorporen valores culturales y condiciones ambientales, y estén diseñadas de tal manera que se pueda evaluar el retorno de la inversión financiera. Se requiere urgentemente una mejor supervisión de las medidas de mitigación para promover políticas basadas en evidencia efectivas.

@article{doi101111cobi12959,
    author = "van Eeden, Lily M. y Crowther, Mathew S. y Dickman, Chris R. y Macdonald, David W. y Ripple, William J. y Ritchie, Euan G. y Newsome, Thomas M.",
    title = "Manejo del conflicto entre grandes carnívoros y ganado",
    year = "2017",
    journal = "Biología de la Conservación",
    abstract = "Los grandes carnívoros son perseguidos globalmente porque amenazan las industrias y los medios de vida humanos. La forma en que se gestiona este conflicto tiene consecuencias para la conservación de los grandes carnívoros y la biodiversidad en general. La mitigación del conflicto entre humanos y depredadores debe basarse en evidencia y acomodar los valores de las personas mientras protege a los carnívoros. A pesar de la gran cantidad de investigación sobre estrategias de coexistencia entre humanos y grandes carnívoros, ha habido pocos intentos de documentar el éxito de las estrategias de mitigación del conflicto a escala global. Realizamos un metaanálisis de la investigación global sobre la mitigación del conflicto relacionada con grandes carnívoros y humanos. Nos centramos en los conflictos que surgen de la amenaza que los grandes carnívoros representan para el ganado. Primero, utilizamos búsquedas estructuradas y no estructuradas para identificar estudios replicados que utilizaron diseños antes-después o control-impacto para medir el cambio en la pérdida de ganado como resultado de la implementación de una intervención de gestión. Luego, extraemos los datos relevantes de estos estudios para calcular un tamaño de efecto general para cada tipo de intervención. El esfuerzo y el enfoque de la investigación variaron entre continentes y se alinearon con las historias y culturas que moldearon la producción de ganado y las actitudes hacia los carnívoros. Los animales guardianes del ganado redujeron más efectivamente las pérdidas de ganado. El control letal fue el segundo método de control más efectivo, aunque su éxito varió más, y los animales guardianes y el control letal no difirieron significativamente. Los incentivos financieros han fomentado la tolerancia hacia los grandes carnívoros en algunos entornos y reducido los asesinatos represaliados. Sugerimos que las estrategias de coexistencia sean específicas del lugar, incorporen valores culturales y condiciones ambientales, y estén diseñadas de tal manera que se pueda evaluar el retorno de la inversión financiera. Se requiere urgentemente una mejor supervisión de las medidas de mitigación para promover políticas basadas en evidencia efectivas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/cobi.12959",
    doi = "10.1111/cobi.12959",
    openalex = "W2618410637",
    references = "doi105860choice483867"
}

@incollection{barun2019carnivores,
    author = "Barun, Arijana y Simberloff, Daniel",
    title = "Carnívoros",
    year = "2019",
    booktitle = "Enciclopedia de Invasiones Biológicas",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520948433-026",
    doi = "10.1525/9780520948433-026",
    pages = "95-100"
}

Los dientes de todos los vertebrados están compuestos predominantemente por los mismos materiales, pero sus vidas útiles varían ampliamente: en marcado contraste con los mamíferos, los dientes de tiburón son funcionales solo durante semanas, en lugar de décadas, lo que hace que la durabilidad de por vida sea en gran medida irrelevante. Sin embargo, sus dietas son diversas y a menudo mecánicamente exigentes, y por lo tanto, sus dientes deben mantener una morfología funcional, incluso frente a tensiones de contacto extremadamente altas y potencialmente dañinas. Aquí, reconciliamos el dilema entre la necesidad de una geometría dental operativa y el daño inevitable inherente a la alimentación de alimentos duros, demostrando que las cúspides dentales de los tiburones de Port Jackson, especialistas en presas de concha dura, poseen una microarquitectura inusual que controla la erosión dental de una manera que mantiene la forma funcional de la cúspide. La arquitectura graduada en el esmalte dentario provoca una respuesta al daño específica de la ubicación, combinando la astilladura del esmalte dentario externo y el desgaste suave del esmalte dentario interno para preservar una forma eficiente para agarrar presas duras. Nuestro descubrimiento proporciona apoyo experimental para la teoría dominante de que el esmalte dentario multicapa facilitó la diversificación evolutiva de las ecologías de los tiburones.

@article{doi101038s41467020197390,
    author = "Amini, Shahrouz y Razi, Hajar y Seidel, Ronald y Werner, D. y White, William T. y Weaver, James C. y Dean, Mason N. y Fratzl, Peter",
    title = "Erosión que preserva la forma controlada por la microarquitectura graduada del esmalte dentario de los dientes de tiburón",
    year = "2020",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Los dientes de todos los vertebrados están compuestos predominantemente por los mismos materiales, pero sus vidas útiles varían ampliamente: en marcado contraste con los mamíferos, los dientes de tiburón son funcionales solo durante semanas, en lugar de décadas, lo que hace que la durabilidad de por vida sea en gran medida irrelevante. Sin embargo, sus dietas son diversas y a menudo mecánicamente exigentes, y por lo tanto, sus dientes deben mantener una morfología funcional, incluso frente a tensiones de contacto extremadamente altas y potencialmente dañinas. Aquí, reconciliamos el dilema entre la necesidad de una geometría dental operativa y el daño inevitable inherente a la alimentación de alimentos duros, demostrando que las cúspides dentales de los tiburones de Port Jackson, especialistas en presas de concha dura, poseen una microarquitectura inusual que controla la erosión dental de una manera que mantiene la forma funcional de la cúspide. La arquitectura graduada en el esmalte dentario provoca una respuesta al daño específica de la ubicación, combinando la astilladura del esmalte dentario externo y el desgaste suave del esmalte dentario interno para preservar una forma eficiente para agarrar presas duras. Nuestro descubrimiento proporciona apoyo experimental para la teoría dominante de que el esmalte dentario multicapa facilitó la diversificación evolutiva de las ecologías de los tiburones.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-020-19739-0",
    doi = "10.1038/s41467-020-19739-0",
    openalex = "W3108923835",
    references = "doi101016jarchoralbio201801013"
}

Los dientes cuentan la historia de las interacciones entre depredador y presa. Si una batería dental está compuesta por dientes que se ven similares, son homodontos morfológicamente, pero si hay una cantidad unspecified de especialización regional en tamaño o forma, son heterodontos morfológicamente. Estos son términos vagos sin implicación funcional útil porque la homodontía morfológica no necesariamente equivale a homodontía funcional. Los dientes que se ven iguales pueden no funcionar igual. Los dientes cónicos son prevalentes en peces, superficialmente encargados del sencillo trabajo de perforación. Hay una gran variación en la forma y colocación de los dientes cónicos. Los dientes anteriores pueden ser más grandes que los posteriores, los dientes más grandes pueden estar rodeados por dientes pequeños, y parches de dientes pueden tener todos el mismo tamaño y forma. Tales variaciones sugieren que las dentaduras cónicas podrían representar una única solución morfológica para diferentes problemas funcionales. Estamos interesados en el concepto de homodontía y en usar el diente cónico como modelo para diferenciar entre forma dental y rendimiento. Consideramos el estrés que un diente puede ejercer sobre la presa, ya que el estrés es lo que causa daño. Para crear una medida estadística de la homodontía funcional, el estrés se calculó a partir de mediciones de área superficial, posición y fuerza aplicada. La homodontía funcional se define entonces como el grado en que los dientes a lo largo de la mandíbula soportan/ejercen estrés similar a pesar de los cambios de forma. Encontramos que los dientes heterodontos morfológicamente son a menudo funcionalmente homodontos y que la posición es un mejor predictor del rendimiento que la forma. Además, la disposición de los dientes afecta su función, de tal manera que hay una ventaja funcional tener varios dientes pequeños rodeando un diente grande singular. Demostramos que esta disposición de dientes es útil para agarrar, en lugar de desgarrar, la presa tras la perforación, con los dientes pequeños disipando grandes fuerzas de estrés alrededor del diente más grande. Mostramos que las mediciones de cómo la forma afecta la distribución de estrés en respuesta a la carga nos dan una imagen más clara de la evolución de los dientes de forma cónica.

@article{doi101111joa13248,
    author = "Cohen, Karly E. y Weller, Hannah I. y Summers, Adam P.",
    title = "No la homodontía de tu padre—estrés, forma dental y la homodontía funcional",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Los dientes cuentan la historia de las interacciones entre depredador y presa. Si una batería dental está compuesta por dientes que se ven similares, son homodontos morfológicamente, pero si hay una cantidad unspecified de especialización regional en tamaño o forma, son heterodontos morfológicamente. Estos son términos vagos sin implicación funcional útil porque la homodontía morfológica no necesariamente equivale a homodontía funcional. Los dientes que se ven iguales pueden no funcionar igual. Los dientes cónicos son prevalentes en peces, superficialmente encargados del sencillo trabajo de perforación. Hay una gran variación en la forma y colocación de los dientes cónicos. Los dientes anteriores pueden ser más grandes que los posteriores, los dientes más grandes pueden estar rodeados por dientes pequeños, y parches de dientes pueden tener todos el mismo tamaño y forma. Tales variaciones sugieren que las dentaduras cónicas podrían representar una única solución morfológica para diferentes problemas funcionales. Estamos interesados en el concepto de homodontía y en usar el diente cónico como modelo para diferenciar entre forma dental y rendimiento. Consideramos el estrés que un diente puede ejercer sobre la presa, ya que el estrés es lo que causa daño. Para crear una medida estadística de la homodontía funcional, el estrés se calculó a partir de mediciones de área superficial, posición y fuerza aplicada. La homodontía funcional se define entonces como el grado en que los dientes a lo largo de la mandíbula soportan/ejercen estrés similar a pesar de los cambios de forma. Encontramos que los dientes heterodontos morfológicamente son a menudo funcionalmente homodontos y que la posición es un mejor predictor del rendimiento que la forma. Además, la disposición de los dientes afecta su función, de tal manera que hay una ventaja funcional tener varios dientes pequeños rodeando un diente grande singular. Demostramos que esta disposición de dientes es útil para agarrar, en lugar de desgarrar, la presa tras la perforación, con los dientes pequeños disipando grandes fuerzas de estrés alrededor del diente más grande. Mostramos que las mediciones de cómo la forma afecta la distribución de estrés en respuesta a la carga nos dan una imagen más clara de la evolución de los dientes de forma cónica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.13248",
    doi = "10.1111/joa.13248",
    openalex = "W3042882721",
    references = "doi101016jarchoralbio201801013"
}

@article{grinham2020functional,
    author = "Grinham, Luke R.",
    title = "Diversidad funcional en carnívoros con dientes de sable morfológicamente similares",
    year = "2020",
    journal = "Communications Biology",
    url = "https://doi.org/10.1038/s42003-020-01361-x",
    doi = "10.1038/s42003-020-01361-x",
    number = "1",
    openalex = "W3094026204",
    volume = "3",
    references = "lautenschlager2020morphological"
}

La adquisición de caninos alargados, similares a sables, en múltiples clados de vertebrados durante los últimos 265 millones de años representa un ejemplo notable de evolución convergente. Debido a las similitudes superficiales sorprendentes en el esqueleto craneal, se ha inferido que las especies con colmillos de sable poseen las mismas o funciones similares del cráneo y la mandíbula, e interpretado como una adaptación para dominar presas de gran tamaño. Sin embargo, aunque algunos linajes de colmillos de sable han sido clasificados en diferentes ecomorfos (dirk-tooths y scimitar-tooths), la diversidad funcional dentro y entre grupos y las rutas evolutivas que conducen a estas especializaciones son desconocidas. Aquí, utilizamos un conjunto de simulaciones biomecánicas para analizar parámetros funcionales clave (ángulo de apertura mandibular, resistencia a la flexión, fuerza de mordida) para comparar el rendimiento funcional de diferentes grupos y cuantificar las tasas evolutivas a través de los vertebrados con colmillos de sable. Nuestros resultados demuestran una diversidad funcional notablemente alta entre linajes de colmillos de sable y que diferentes funciones craneales y estrategias de caza de presas evolucionaron dentro de los clados. Además, diferentes adaptaciones biomecánicas en especies coexistentes de colmillos de sable sugieren aún más que esta diversidad funcional fue al menos parcialmente impulsada por la partición de nicho.

@article{lautenschlager2020morphological,
    author = "Lautenschlager, Stephan y Figueirido, Borja y Cashmore, Daniel D. y Bendel, Eva-Maria y Stubbs, Thomas L.",
    title = "La convergencia morfológica oscurece la diversidad funcional en carnívoros con colmillos de sable",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences",
    abstract = "La adquisición de caninos alargados, similares a sables, en múltiples clados de vertebrados durante los últimos 265 millones de años representa un ejemplo notable de evolución convergente. Debido a las similitudes superficiales sorprendentes en el esqueleto craneal, se ha inferido que las especies con colmillos de sable poseen las mismas o funciones similares del cráneo y la mandíbula, e interpretado como una adaptación para dominar presas de gran tamaño. Sin embargo, aunque algunos linajes de colmillos de sable han sido clasificados en diferentes ecomorfos (dirk-tooths y scimitar-tooths), la diversidad funcional dentro y entre grupos y las rutas evolutivas que conducen a estas especializaciones son desconocidas. Aquí, utilizamos un conjunto de simulaciones biomecánicas para analizar parámetros funcionales clave (ángulo de apertura mandibular, resistencia a la flexión, fuerza de mordida) para comparar el rendimiento funcional de diferentes grupos y cuantificar las tasas evolutivas a través de los vertebrados con colmillos de sable. Nuestros resultados demuestran una diversidad funcional notablemente alta entre linajes de colmillos de sable y que diferentes funciones craneales y estrategias de caza de presas evolucionaron dentro de los clados. Además, diferentes adaptaciones biomecánicas en especies coexistentes de colmillos de sable sugieren aún más que esta diversidad funcional fue al menos parcialmente impulsada por la partición de nicho.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2020.1818",
    doi = "10.1098/rspb.2020.1818",
    number = "1935",
    openalex = "W3091553854",
    pages = "20201818",
    volume = "287",
    references = "doi101016jcub201808012, doi101038nature10516, doi101093icbicm016, doi101093sysbiosyq085, doi101093sysbiosyv080, doi101111j15585646201101289x, doi101111j2041210x201100169x, doi101126science1161833, doi101371journalpbio0050022, doi101371journalpone0024971, doi1023071378379, lautenschlager2020morphological, openalexw2183707334"
}

Homotherium es uno de los géneros de felinos de sable con una superposición más extensa en espacio y tiempo con especies de nuestro propio género Homo, quienes debieron estar familiarizados con el animal, pero ahora solo tenemos sus restos fósiles para inferir su apariencia vital. Aquí se propone una reconstrucción revisada del tejido blando y la apariencia vital de Homotherium latidens basándose en nuevas observaciones sobre la anatomía de carnívoros existentes y una reevaluación del cráneo y la mandíbula bastante bien conservados del sitio clásico del Plioceno tardío de Perrier (Francia). Este espécimen fósil proporciona algunas de las mejores informaciones disponibles sobre la morfología del cráneo y la mandíbula. Al igual que otros grandes especímenes tempranos de Homotherium, tiene colmillos superiores enormes en relación con el tamaño del cráneo y coronas altas lo suficiente para protruir más allá de los labios en el animal vivo. Por otro lado, las observaciones de expresiones faciales en grandes gatos vivos y especímenes disecados muestran que, contrariamente a conclusiones anteriores, el tejido blando alrededor de la boca y, en particular, el labio inferior pueden cubrir los colmillos superiores de grandes felinos, incluso cuando estos son considerablemente de coronas altas. Tales observaciones nos llevan a proponer una hipótesis revisada sobre la apariencia vital de Homotherium y otros carnívoros de sable, donde los colmillos superiores pudieron estar cubiertos en vida cuando la boca estaba completamente cerrada.

@article{doi101016jquascirev2022107471,
    author = "Antón, Mauricio y Siliceo, Gema y Pastor, Juan Francisco y Salesa, Manuel J.",
    title = "Armas ocultas: Una reconstrucción revisada de la anatomía facial y la apariencia vital del gato sable Homotherium latidens (Felidae, Machairodontinae)",
    year = "2022",
    journal = "Quaternary Science Reviews",
    abstract = "Homotherium es uno de los géneros de felinos de sable con una superposición más extensa en espacio y tiempo con especies de nuestro propio género Homo, quienes debieron estar familiarizados con el animal, pero ahora solo tenemos sus restos fósiles para inferir su apariencia vital. Aquí se propone una reconstrucción revisada del tejido blando y la apariencia vital de Homotherium latidens basándose en nuevas observaciones sobre la anatomía de carnívoros existentes y una reevaluación del cráneo y la mandíbula bastante bien conservados del sitio clásico del Plioceno tardío de Perrier (Francia). Este espécimen fósil proporciona algunas de las mejores informaciones disponibles sobre la morfología del cráneo y la mandíbula. Al igual que otros grandes especímenes tempranos de Homotherium, tiene colmillos superiores enormes en relación con el tamaño del cráneo y coronas altas lo suficiente para protruir más allá de los labios en el animal vivo. Por otro lado, las observaciones de expresiones faciales en grandes gatos vivos y especímenes disecados muestran que, contrariamente a conclusiones anteriores, el tejido blando alrededor de la boca y, en particular, el labio inferior pueden cubrir los colmillos superiores de grandes felinos, incluso cuando estos son considerablemente de coronas altas. Tales observaciones nos llevan a proponer una hipótesis revisada sobre la apariencia vital de Homotherium y otros carnívoros de sable, donde los colmillos superiores pudieron estar cubiertos en vida cuando la boca estaba completamente cerrada.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2022.107471",
    doi = "10.1016/j.quascirev.2022.107471",
    openalex = "W4223616626",
    references = "doi101111j109636421998tb00582x"
}

Los dientes caninos son vitales para la ecología alimentaria de los carnívoros, facilitando comportamientos relacionados con la captura y el consumo de presas. Las formas varían según las ecologías alimentarias específicas; sin embargo, la biomecánica que impulsa estas relaciones no ha sido investigada exhaustivamente. Utilizando una combinación de análisis de teoría de vigas (BTA) y análisis de elementos finitos (FEA), evaluamos cómo los aspectos de la forma del diente canino afectan el estrés dental, relacionando esto con la ecología alimentaria. El grado de compresión lateral del diente influyó en la tolerancia a cargas multidireccionales, de modo que los caninos con secciones transversales más circulares experimentaron tensiones máximas similares bajo cargas de tracción y sacudida, mientras que los caninos más elipsoides experimentaron mayores tensiones bajo cargas de sacudida. La robustez impactó la capacidad de un diente para tolerar el estrés y parece estar relacionada con los materiales de la presa. Los caninos robustos experimentan menores tensiones y se encuentran en carnívoros que regularmente se encuentran con alimentos duros. Los caninos delgados experimentan mayores tensiones y se asocian con carnívoros que muerden músculo y carne. La curvatura no se correlacionó con el estrés dental; sin embargo, sí impactó la flexión durante el mordisco. Nuestras simulaciones ayudan a identificar escenarios donde las formas de los caninos es probable que se rompan y a precisar las áreas donde puede ocurrir esta rotura. Estos patrones demuestran cómo la forma del diente canino se relaciona con la tolerancia a los estrés experimentados al matar y alimentarse, revelando algunas de las relaciones forma-función que sustentan las ecologías de los carnívoros mamíferos.

@article{doi101098rsos220701,
    author = "Pollock, Tahlia I. y Panagiotopoulou, Olga y Hocking, David P. y Evans, Alistair R.",
    title = "Intentando modelar la biomecánica de los dientes caninos en carnívoros mamíferos con teoría de vigas y análisis de elementos finitos",
    year = "2022",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Los dientes caninos son vitales para la ecología alimentaria de los carnívoros, facilitando comportamientos relacionados con la captura y el consumo de presas. Las formas varían según las ecologías alimentarias específicas; sin embargo, la biomecánica que impulsa estas relaciones no ha sido investigada exhaustivamente. Utilizando una combinación de análisis de teoría de vigas (BTA) y análisis de elementos finitos (FEA), evaluamos cómo los aspectos de la forma del diente canino afectan el estrés dental, relacionando esto con la ecología alimentaria. El grado de compresión lateral del diente influyó en la tolerancia a cargas multidireccionales, de modo que los caninos con secciones transversales más circulares experimentaron tensiones máximas similares bajo cargas de tracción y sacudida, mientras que los caninos más elipsoides experimentaron mayores tensiones bajo cargas de sacudida. La robustez impactó la capacidad de un diente para tolerar el estrés y parece estar relacionada con los materiales de la presa. Los caninos robustos experimentan menores tensiones y se encuentran en carnívoros que regularmente se encuentran con alimentos duros. Los caninos delgados experimentan mayores tensiones y se asocian con carnívoros que muerden músculo y carne. La curvatura no se correlacionó con el estrés dental; sin embargo, sí impactó la flexión durante el mordisco. Nuestras simulaciones ayudan a identificar escenarios donde las formas de los caninos es probable que se rompan y a precisar las áreas donde puede ocurrir esta rotura. Estos patrones demuestran cómo la forma del diente canino se relaciona con la tolerancia a los estrés experimentados al matar y alimentarse, revelando algunas de las relaciones forma-función que sustentan las ecologías de los carnívoros mamíferos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.220701",
    doi = "10.1098/rsos.220701",
    openalex = "W4306774171",
    references = "doi101016jcub201803042, doi101016jcub201808012"
}

Los carnívoros similares a los gatos son un ejemplo clásico de evolución convergente, con diferencias morfológicas distintas entre taxones con caninos superiores cortos o alargados, siendo estos últimos a menudo interpretados como una adaptación para morder a grandes ángulos y someter a presas grandes. Esta interpretación de la condición de dientes de sable se refuerza por una muestra taxonómica reducida en algunos estudios, que a menudo se centran en taxones altamente derivados o utilizan modelos morfológicos simplificados. Además, la mayoría de los análisis biomecánicos se centran en escenarios de mordida con pequeñas aperturas, ideales para los carnívoros modernos pero inadecuados para probar la sumisión de presas grandes por parte de taxones con dientes de sable. En esta contribución, presentamos la mayor colección de simulaciones de mordida inducida por músculos basadas en tres dimensiones en carnívoros similares a los gatos, ejecutando un total de 1074 análisis en 17 taxones diferentes a tres ángulos de mordida diferentes (30°, 60° y 90°) que incluyen ambas morfologías. Si bien nuestros resultados muestran una clara adaptación de los taxones extremos de dientes de sable para morder a ángulos más grandes en términos de distribución de estrés, otras variables de rendimiento muestran sorprendentes similitudes entre todas las formas en los diferentes ángulos probados, destacando un espectro continuo en lugar de bipolar de métodos de caza en carnívoros similares a los gatos y demostrando una amplia disparidad funcional y matices de la condición de dientes de sable que no pueden simplemente caracterizarse mediante biomecánica de alimentación especializada.

@article{doi101098rspb20221627,
    author = "Chatar, Narimane y Fischer, Valentin y Tseng, Z. Jack",
    title = "La función de muchos a uno de las mandíbulas similares a los gatos destaca un continuo de adaptaciones de dientes de sable",
    year = "2022",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los carnívoros similares a los gatos son un ejemplo clásico de evolución convergente, con diferencias morfológicas distintas entre taxones con caninos superiores cortos o alargados, siendo estos últimos a menudo interpretados como una adaptación para morder a grandes ángulos y someter a presas grandes. Esta interpretación de la condición de dientes de sable se refuerza por una muestra taxonómica reducida en algunos estudios, que a menudo se centran en taxones altamente derivados o utilizan modelos morfológicos simplificados. Además, la mayoría de los análisis biomecánicos se centran en escenarios de mordida con pequeñas aperturas, ideales para los carnívoros modernos pero inadecuados para probar la sumisión de presas grandes por parte de taxones con dientes de sable. En esta contribución, presentamos la mayor colección de simulaciones de mordida inducida por músculos basadas en tres dimensiones en carnívoros similares a los gatos, ejecutando un total de 1074 análisis en 17 taxones diferentes a tres ángulos de mordida diferentes (30°, 60° y 90°) que incluyen ambas morfologías. Si bien nuestros resultados muestran una clara adaptación de los taxones extremos de dientes de sable para morder a ángulos más grandes en términos de distribución de estrés, otras variables de rendimiento muestran sorprendentes similitudes entre todas las formas en los diferentes ángulos probados, destacando un espectro continuo en lugar de bipolar de métodos de caza en carnívoros similares a los gatos y demostrando una amplia disparidad funcional y matices de la condición de dientes de sable que no pueden simplemente caracterizarse mediante biomecánica de alimentación especializada.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2022.1627",
    doi = "10.1098/rspb.2022.1627",
    openalex = "W4311579502",
    references = "doi101016jcub201808012, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093icb452256, doi101098rspb20042986, doi101098rspb20221627, doi1011112041210x12628, doi101111j00218790200400817x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101111pala12142, doi101146annurevearth271463, doi101371journalpone0024971, doi1018637jssv021i12, lautenschlager2020morphological"
}

@article{brits2023fossil,
    author = "Brits, Elsabé",
    title = "Fósil del ancestro de un mamífero con dientes de sable descubierto",
    year = "2023",
    journal = "Nature Africa",
    url = "https://doi.org/10.1038/d44148-023-00156-6",
    doi = "10.1038/d44148-023-00156-6",
    openalex = "W4381615388"
}

Los carnívoros (gatos, perros y parientes) son un grupo diverso de mamíferos que habitan una notable variedad de nichos ecológicos. Si bien la relación entre ecología y morfología ha despertado interés durante mucho tiempo en los carnívoros, la aplicación de técnicas cuantitativas ha provocado una explosión reciente de trabajo en el campo. Por lo tanto, ofrecen un estudio de caso sobre cómo las técnicas cuantitativas, como la morfometría geométrica (GMM), han impactado nuestra capacidad para distinguir señales ecológicas complejas de la anatomía esquelética, y las implicaciones para nuestra comprensión de las relaciones entre forma, función y especialización ecológica. Esta revisión proporciona una síntesis de la investigación actual sobre la ecomorfología de los carnívoros, con el objetivo de ilustrar la compleja interacción entre ecología y morfología en el esqueleto. Exploramos la diversidad ecomorfológica a través de los principales linajes de carnívoros y sistemas anatómicos. Examinamos elementos craneales (cráneo, sistemas sensoriales) y elementos postcraneales (extremidades, columna vertebral) para revelar patrones mosaicos de adaptación relacionados con estrategias de alimentación y caza, locomoción y preferencia de hábitat. Destacamos el papel crucial que han desempeñado los nuevos enfoques en el avance de nuestra comprensión de la ecomorfología de los carnívoros, al abordar los desafíos que permanecen en el campo, como las clasificaciones ecológicas, las relaciones forma-función y el análisis de múltiples elementos, ofreciendo nuevas vías para futuras investigaciones.

@article{doi101098rspb20231400,
    author = "Schwab, Julia A. y Figueirido, Borja y Martín‐Serra, Alberto y van der Hoek, Julien y Flink, Therese y Kort, Anne E. y Núñez, Juan Miguel Esteban y Jones, Katrina E.",
    title = "Ecomorfología evolutiva para el siglo XXI: ejemplos de carnívoros mamíferos",
    year = "2023",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los carnívoros (gatos, perros y parientes) son un grupo diverso de mamíferos que habitan una notable variedad de nichos ecológicos. Si bien la relación entre ecología y morfología ha despertado interés durante mucho tiempo en los carnívoros, la aplicación de técnicas cuantitativas ha provocado una explosión reciente de trabajo en el campo. Por lo tanto, ofrecen un estudio de caso sobre cómo las técnicas cuantitativas, como la morfometría geométrica (GMM), han impactado nuestra capacidad para distinguir señales ecológicas complejas de la anatomía esquelética, y las implicaciones para nuestra comprensión de las relaciones entre forma, función y especialización ecológica. Esta revisión proporciona una síntesis de la investigación actual sobre la ecomorfología de los carnívoros, con el objetivo de ilustrar la compleja interacción entre ecología y morfología en el esqueleto. Exploramos la diversidad ecomorfológica a través de los principales linajes de carnívoros y sistemas anatómicos. Examinamos elementos craneales (cráneo, sistemas sensoriales) y elementos postcraneales (extremidades, columna vertebral) para revelar patrones mosaicos de adaptación relacionados con estrategias de alimentación y caza, locomoción y preferencia de hábitat. Destacamos el papel crucial que han desempeñado los nuevos enfoques en el avance de nuestra comprensión de la ecomorfología de los carnívoros, al abordar los desafíos que permanecen en el campo, como las clasificaciones ecológicas, las relaciones forma-función y el análisis de múltiples elementos, ofreciendo nuevas vías para futuras investigaciones.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2023.1400",
    doi = "10.1098/rspb.2023.1400",
    openalex = "W4389146523",
    references = "doi101098rspb20221627"
}

Los depredadores con colmillos de sable, depredadores ápice extintos con caninos superiores largos y afilados como una hoja, han aparecido de forma iterativa al menos cinco veces en la historia evolutiva de los vertebrados. Aunque los depredadores con colmillos de sable exhiben una gama relativamente diversa de morfologías, se acepta ampliamente que todos mataron a su presa utilizando el mismo comportamiento depredador. En este estudio, escaneamos con TC el cráneo de Barbourofelis fricki y comparamos su mecánica craneal utilizando análisis de elementos finitos (FEA) con la de Smilodon fatalis. Nuestro objetivo fue investigar posibles variaciones en el comportamiento de caza entre dos depredadores con colmillos de sable de tipo dirk del Mioceno y Pleistoceno de América del Norte. El estudio reveló que B. fricki tenía un cráneo robusto capaz de soportar estrés en varios escenarios de caza, mientras que el cráneo de S. fatalis parecía menos optimizado para soportar estrés, lo que destaca la morfología altamente derivada de los depredadores con colmillos de sable del primero. Los resultados pueden indicar que B. fricki era más un generalista en la caza en comparación con S. fatalis, que experimenta menores estrés bajo cargas de perforación. Hipotetizamos que la especialización morfológica en los depredadores con colmillos de sable no necesariamente indica especialización ecológica. Nuestros resultados apoyan la noción de que la convergencia morfológica entre los gatos con colmillos de sable puede oscurecer las diferencias en las estrategias de caza empleadas para eliminar a su presa. Nuestros hallazgos desafían la suposición de la mordedura universalmente asumida de corte con caninos como el comportamiento de caza de todos los gatos con colmillos de sable. Sin embargo, investigaciones futuras que involucren un rango más amplio de formas de tipo dirk y escimitar podrían proporcionar información adicional sobre la diversidad de la biomecánica craneal dentro de este fascinante grupo de depredadores mamíferos extintos.

@article{doi101002ar25451,
    author = "Figueirido, Borja y Tucker, Shane y Lautenschlager, Stephan",
    title = "Comparación de la biomecánica craneal entre Barbourofelis fricki y Smilodon fatalis: ¿Existe un mordedura letal universal entre los depredadores con colmillos de sable?",
    year = "2024",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Los depredadores con colmillos de sable, depredadores ápice extintos con caninos superiores largos y afilados como una hoja, han aparecido de forma iterativa al menos cinco veces en la historia evolutiva de los vertebrados. Aunque los depredadores con colmillos de sable exhiben una gama relativamente diversa de morfologías, se acepta ampliamente que todos mataron a su presa utilizando el mismo comportamiento depredador. En este estudio, escaneamos con TC el cráneo de Barbourofelis fricki y comparamos su mecánica craneal utilizando análisis de elementos finitos (FEA) con la de Smilodon fatalis. Nuestro objetivo fue investigar posibles variaciones en el comportamiento de caza entre dos depredadores con colmillos de sable de tipo dirk del Mioceno y Pleistoceno de América del Norte. El estudio reveló que B. fricki tenía un cráneo robusto capaz de soportar estrés en varios escenarios de caza, mientras que el cráneo de S. fatalis parecía menos optimizado para soportar estrés, lo que destaca la morfología altamente derivada de los depredadores con colmillos de sable del primero. Los resultados pueden indicar que B. fricki era más un generalista en la caza en comparación con S. fatalis, que experimenta menores estrés bajo cargas de perforación. Hipotetizamos que la especialización morfológica en los depredadores con colmillos de sable no necesariamente indica especialización ecológica. Nuestros resultados apoyan la noción de que la convergencia morfológica entre los gatos con colmillos de sable puede oscurecer las diferencias en las estrategias de caza empleadas para eliminar a su presa. Nuestros hallazgos desafían la suposición de la mordedura universalmente asumida de corte con caninos como el comportamiento de caza de todos los gatos con colmillos de sable. Sin embargo, investigaciones futuras que involucren un rango más amplio de formas de tipo dirk y escimitar podrían proporcionar información adicional sobre la diversidad de la biomecánica craneal dentro de este fascinante grupo de depredadores mamíferos extintos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25451",
    doi = "10.1002/ar.25451",
    openalex = "W4394785034",
    references = "doi1010800272463420211923523, doi101098rspb20221627"
}

Los dientes caninos superiores alargados, comúnmente conocidos como dientes de sable, han evolucionado tres veces dentro del suborden Feliformia. Las especies que los manejaron prosperaron a lo largo del Cenozoico y se han separado históricamente en dos grupos morfológicos: los dirk-tooths con colmillos más largos y planos, y los scimitar-tooths con dientes más cortos y serrados. Sin embargo, no se ha realizado un análisis morfológico cuantitativo de estos dientes para determinar la verdadera cantidad de diversidad dentro del grupo, y tampoco se ha explorado cómo la morfología del canino superior de los feliformes actuales se compara con sus parientes extintos. Utilizando análisis de morfometría geométrica, se demuestra que la morfología del canino superior de los dientes de sable es excepcionalmente diversa, sin que ningún clado actual tenga a todos sus miembros ocupando el mismo espacio morfológico basado en la longitud y la curvatura del diente. En su lugar, se observa un espacio morfológico basal neutro para todos los grupos y la diversificación desde esta posición basal se observa a medida que las especies se vuelven más derivadas. Tampoco se observa una morfología de diente scimitar distintiva y consistente dentro del espacio morfológico. Al compararse con taxones actuales, varias especies de dientes de sable se ven como morfológicamente similares a los feliformes actuales, varias de las cuales exhiben estrategias dietéticas novedosas en comparación con los felinos carnívoros obligados. Los análisis biomecánicos de diferentes formas dentales reales y teóricas demuestran que los colmillos superiores de dientes de sable representan aún más un compromiso funcional entre la agudeza, la curvatura y la longitud por un lado, y la robustez y la inversión de material por el otro.

@article{doi101002ar25458,
    author = "Shelbourne, Caitlin D. y Lautenschlager, Stephan",
    title = "Diversidad morfológica de los colmillos superiores de dientes de sable y sus implicaciones funcionales",
    year = "2024",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Los dientes caninos superiores alargados, comúnmente conocidos como dientes de sable, han evolucionado tres veces dentro del suborden Feliformia. Las especies que los manejaron prosperaron a lo largo del Cenozoico y se han separado históricamente en dos grupos morfológicos: los dirk-tooths con colmillos más largos y planos, y los scimitar-tooths con dientes más cortos y serrados. Sin embargo, no se ha realizado un análisis morfológico cuantitativo de estos dientes para determinar la verdadera cantidad de diversidad dentro del grupo, y tampoco se ha explorado cómo la morfología del canino superior de los feliformes actuales se compara con sus parientes extintos. Utilizando análisis de morfometría geométrica, se demuestra que la morfología del canino superior de los dientes de sable es excepcionalmente diversa, sin que ningún clado actual tenga a todos sus miembros ocupando el mismo espacio morfológico basado en la longitud y la curvatura del diente. En su lugar, se observa un espacio morfológico basal neutro para todos los grupos y la diversificación desde esta posición basal se observa a medida que las especies se vuelven más derivadas. Tampoco se observa una morfología de diente scimitar distintiva y consistente dentro del espacio morfológico. Al compararse con taxones actuales, varias especies de dientes de sable se ven como morfológicamente similares a los feliformes actuales, varias de las cuales exhiben estrategias dietéticas novedosas en comparación con los felinos carnívoros obligados. Los análisis biomecánicos de diferentes formas dentales reales y teóricas demuestran que los colmillos superiores de dientes de sable representan aún más un compromiso funcional entre la agudeza, la curvatura y la longitud por un lado, y la robustez y la inversión de material por el otro.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25458",
    doi = "10.1002/ar.25458",
    openalex = "W4395010556",
    references = "doi101098rspb20221627"
}

Los patrones de desarrollo y reemplazo dental en amniotas extintas han atraído mucha atención. Destacan entre ellas los sinápsidos depredadores del Paleozoico, pero también los dinosaurios terópodos del Mesozoico, bien conocidos por tener verdadera zipodontía, carinas fuertemente serradas con núcleos de dentina dentro de una capa de esmalte. El dragón de Komodo, Varanus komodoensis, es el único vertebrado terrestre extante que exhibe verdadera zipodontía, lo que lo convierte en un organismo modelo ideal para obtener nuevos conocimientos sobre la historia de vida y los comportamientos alimentarios de los dinosaurios terópodos y los primeros sinápsidos. Realizamos un análisis histológico dental comparativo de este depredador ápice extante en combinación con tomografía computarizada de cráneos intactos. Este estudio nos permitió reconstruir la morfología dental, la ontogenia y los patrones de reemplazo en el lagarto más grande vivo con comportamiento alimentario conocido, y aplicar nuestros hallazgos a taxones extintos donde el comportamiento es en gran parte desconocido. Descubrimos mediante tomografía computarizada que V. komodoensis mantiene hasta cinco dientes de reemplazo por posición dental, mientras que el análisis histológico mostró una formación excepcionalmente rápida de nuevos dientes, cada 40 días. Además, se descubrió un cambio ontogenético dramático en la morfología dental de V. komodoensis, probablemente relacionado con cambios en las preferencias alimentarias y el hábitat. Los juveniles tienen menos especializaciones dentales, carecen de verdadera zipodontía, son arborícolas y se alimentan principalmente de insectos, mientras que los adultos tienen una zipodontía fuertemente desarrollada y son depredadores ápices terrestres con comportamiento alimentario de desollado. Además, encontramos evidencia de que los dientes zipodontes de V. komodoensis tienen verdaderas ampollas (pliegues interdentales para fortalecer las serraciones), similares a las encontradas solo en dinosaurios terópodos. Las comparaciones con otras especies de Varanus y taxones de grupo externo sucesivos revelan un patrón complejo de características dentales y adaptaciones, incluyendo la evolución de la lengua sacudida tipo serpiente utilizada para la búsqueda de presas. Sin embargo, solo el dragón de Komodo exhibe este conjunto notable de innovaciones dentales y especializaciones entre los escamosos.

@article{doi101371journalpone0295002,
    author = "Maho, Tea y Reisz, Robert R.",
    title = "Desarrollo dental excepcionalmente rápido y cambios ontogenéticos en el aparato alimentario del dragón de Komodo",
    year = "2024",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los patrones de desarrollo y reemplazo dental en amniotas extintas han atraído mucha atención. Destacan entre ellas los sinápsidos depredadores del Paleozoico, pero también los dinosaurios terópodos del Mesozoico, bien conocidos por tener verdadera zipodontía, carinas fuertemente serradas con núcleos de dentina dentro de una capa de esmalte. El dragón de Komodo, Varanus komodoensis, es el único vertebrado terrestre extante que exhibe verdadera zipodontía, lo que lo convierte en un organismo modelo ideal para obtener nuevos conocimientos sobre la historia de vida y los comportamientos alimentarios de los dinosaurios terópodos y los primeros sinápsidos. Realizamos un análisis histológico dental comparativo de este depredador ápice extante en combinación con tomografía computarizada de cráneos intactos. Este estudio nos permitió reconstruir la morfología dental, la ontogenia y los patrones de reemplazo en el lagarto más grande vivo con comportamiento alimentario conocido, y aplicar nuestros hallazgos a taxones extintos donde el comportamiento es en gran parte desconocido. Descubrimos mediante tomografía computarizada que V. komodoensis mantiene hasta cinco dientes de reemplazo por posición dental, mientras que el análisis histológico mostró una formación excepcionalmente rápida de nuevos dientes, cada 40 días. Además, se descubrió un cambio ontogenético dramático en la morfología dental de V. komodoensis, probablemente relacionado con cambios en las preferencias alimentarias y el hábitat. Los juveniles tienen menos especializaciones dentales, carecen de verdadera zipodontía, son arborícolas y se alimentan principalmente de insectos, mientras que los adultos tienen una zipodontía fuertemente desarrollada y son depredadores ápices terrestres con comportamiento alimentario de desollado. Además, encontramos evidencia de que los dientes zipodontes de V. komodoensis tienen verdaderas ampollas (pliegues interdentales para fortalecer las serraciones), similares a las encontradas solo en dinosaurios terópodos. Las comparaciones con otras especies de Varanus y taxones de grupo externo sucesivos revelan un patrón complejo de características dentales y adaptaciones, incluyendo la evolución de la lengua sacudida tipo serpiente utilizada para la búsqueda de presas. Sin embargo, solo el dragón de Komodo exhibe este conjunto notable de innovaciones dentales y especializaciones entre los escamosos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0295002",
    doi = "10.1371/journal.pone.0295002",
    openalex = "W4391594830",
    references = "doi101098rsbl20200750"
}

Resumen Se ha propuesto un algoritmo optimizador de tiburón blanco mejorado (MWSO). El algoritmo adopta una estrategia de mapeo caótico de tienda mejorada para mejorar la diversidad de la población inicial de tiburones blancos, introduce la estrategia de piscina de equilibrio del algoritmo EO para mejorar la velocidad de convergencia y la precisión del algoritmo, aplica perturbación de probabilidad de selección dinámica adaptativa de distribución t a la solución óptima global y ajusta la capacidad de exploración y desarrollo del algoritmo en diferentes períodos de iteración. MWSO, WSO y siete excelentes algoritmos metaheurísticos se prueban y comparan en 23 funciones de prueba clásicas y el conjunto de pruebas CEC2017, y se realizan dos pruebas no paramétricas, una prueba de suma de rangos de Wilcoxon con un nivel de significancia de 0.05 y una prueba de Friedman. Los resultados estadísticos indican que el MWSO propuesto es significativamente superior a otros algoritmos. Además, nueve algoritmos se aplican por primera vez para optimizar los parámetros estructurales del borde de sellado de aceite de los cojinetes de aceite en respuesta al problema de la capacidad de carga de los cojinetes hidrostáticos. Esto no solo verificó aún más la superioridad del MWSO, sino que también proporcionó nuevas ideas para la optimización de los cojinetes hidrostáticos.

@article{doi101515mt20230319,
    author = "Feng, Yanan y Yu, Xiaodong y Gao, Weicheng y Wang, Junfeng y Jia, Wentao y Jiao, Jianhua",
    title = "Un algoritmo optimizador de tiburón blanco mejorado utilizado para optimizar los parámetros estructurales del cojinete de aceite en el cojinete hidrostático",
    year = "2024",
    journal = "Materials Testing",
    abstract = "Resumen Se ha propuesto un algoritmo optimizador de tiburón blanco mejorado (MWSO). El algoritmo adopta una estrategia de mapeo caótico de tienda mejorada para mejorar la diversidad de la población inicial de tiburones blancos, introduce la estrategia de piscina de equilibrio del algoritmo EO para mejorar la velocidad de convergencia y la precisión del algoritmo, aplica perturbación de probabilidad de selección dinámica adaptativa de distribución t a la solución óptima global y ajusta la capacidad de exploración y desarrollo del algoritmo en diferentes períodos de iteración. MWSO, WSO y siete excelentes algoritmos metaheurísticos se prueban y comparan en 23 funciones de prueba clásicas y el conjunto de pruebas CEC2017, y se realizan dos pruebas no paramétricas, una prueba de suma de rangos de Wilcoxon con un nivel de significancia de 0.05 y una prueba de Friedman. Los resultados estadísticos indican que el MWSO propuesto es significativamente superior a otros algoritmos. Además, nueve algoritmos se aplican por primera vez para optimizar los parámetros estructurales del borde de sellado de aceite de los cojinetes de aceite en respuesta al problema de la capacidad de carga de los cojinetes hidrostáticos. Esto no solo verificó aún más la superioridad del MWSO, sino que también proporcionó nuevas ideas para la optimización de los cojinetes hidrostáticos.",
    url = "https://doi.org/10.1515/mt-2023-0319",
    doi = "10.1515/mt-2023-0319",
    openalex = "W4399366780",
    references = "doi101111j14697998200800494x"
}

"Dientes sable"—caninos alargados y en forma de hoja—son un ejemplo clásico de convergencia, habiendo evolucionado repetidamente a lo largo de la historia de los mamíferos. Dentro de los dientes caninos, existe un compromiso entre los aspectos de la forma que mejoran la fractura de alimentos y aquellos que aumentan la resistencia del diente. Las morfologías óptimas logran un equilibrio entre estos criterios funcionales antagónicos. Se cree que la morfología extrema de los dientes sable confiere una ventaja funcional para adaptaciones predatorias más especializadas y la optimización; sin embargo, las bases adaptativas que subyacen a su evolución permanecen poco claras. Para determinar si la forma de los dientes sable refleja la selección de morfologías funcionalmente óptimas, generamos un espacio morfológico de la forma tridimensional de 70 especies no sable y 25 especies de dientes sable, de las cuales un subconjunto se utilizó para cuantificar métricas funcionales de rendimiento de perforación y resistencia a la rotura. Estos datos se combinaron utilizando un algoritmo de razón de rango de Pareto para evaluar la óptima. Demostramos que las morfologías extremas de dientes sable son funcionalmente óptimas, ocupando un pico localizado en nuestro paisaje de óptima. A diferencia de otras morfologías caninas óptimas, los dientes sable extremos optimizan el rendimiento de perforación a costa de la resistencia a la rotura. Esto identifica la óptima funcional como un motor clave que subyace a la evolución repetida de este diente icónico.

@article{doi101016jcub202411059,
    author = "Pollock, Tahlia I. y Deakin, William J. y Chatar, Narimane y Carmona, Pablo S. Milla y Rovinsky, Douglass y Panagiotopoulou, Olga y Parker, William M. G. y Adams, Justin W. y Hocking, David P. y Donoghue, Philip C. J. y Rayfield, Emily J. y Evans, Alistair R.",
    title = "La óptima funcionalidad subyace a la evolución repetida de la morfología extrema de los dientes sable",
    year = "2025",
    journal = "Current Biology",
    abstract = {"Dientes sable"—caninos alargados y en forma de hoja—son un ejemplo clásico de convergencia, habiendo evolucionado repetidamente a lo largo de la historia de los mamíferos. Dentro de los dientes caninos, existe un compromiso entre los aspectos de la forma que mejoran la fractura de alimentos y aquellos que aumentan la resistencia del diente. Las morfologías óptimas logran un equilibrio entre estos criterios funcionales antagónicos. Se cree que la morfología extrema de los dientes sable confiere una ventaja funcional para adaptaciones predatorias más especializadas y la optimización; sin embargo, las bases adaptativas que subyacen a su evolución permanecen poco claras. Para determinar si la forma de los dientes sable refleja la selección de morfologías funcionalmente óptimas, generamos un espacio morfológico de la forma tridimensional de 70 especies no sable y 25 especies de dientes sable, de las cuales un subconjunto se utilizó para cuantificar métricas funcionales de rendimiento de perforación y resistencia a la rotura. Estos datos se combinaron utilizando un algoritmo de razón de rango de Pareto para evaluar la óptima. Demostramos que las morfologías extremas de dientes sable son funcionalmente óptimas, ocupando un pico localizado en nuestro paisaje de óptima. A diferencia de otras morfologías caninas óptimas, los dientes sable extremos optimizan el rendimiento de perforación a costa de la resistencia a la rotura. Esto identifica la óptima funcional como un motor clave que subyace a la evolución repetida de este diente icónico.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.11.059",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.11.059",
    openalex = "W4406214272",
    references = "doi101098rspb20221627"
}

En los vertebrados, los nuevos dientes se inician predominantemente lingualmente o postero-lingualmente respecto a los dientes viejos. Las denticiones de Osteichthyan suelen consistir en filas lineales de dientes que se desprenden, pero internamente a los huesos mandibulares marginales, los osteictios poseen primitivamente un arco dental extra, en el que los dientes a veces se extienden en un campo y no están organizados en filas. Las placas dentales de los peces pulmonados se especializan a partir de los huesos mandibulares del arco dental interno, pero los dientes están dispuestos en filas radiales de dientes, con nuevos dientes añadidos en el extremo anterior y labial de las filas y sin desprender los dientes viejos, lo cual es distinto de otras denticiones de osteictios. Los dientes de Actinopterygian pueden reconocerse por una capa de esmaltoide, mientras que los dientes de Sarcopterygian solo están recubiertos por esmalte. Una capa de esmaltoide también la poseen los dientes larvarios unicuspidales en algunos anfibios, pero están cubiertos por esmalte y eventualmente desaparecen en los dientes adultos bicúspidos. En los osteictios tempranos, los dientes viejos a menudo no se resorben y desprenden completamente, y la relación de superposición de sus restos enterrados en el hueso registra la secuencia de eventos de desarrollo. Utilizando microtomografía de sincrotrón, este registro ontogenético de un campo de dientes coronoides de un actinopterygian tallo devónico se visualiza en 3D. Como componente del arco dental interno, el coronoides muestra filas iniciales radiales de dientes que no se desprenden, seguidas por filas radiales de dientes que se desprenden, que posteriormente se transforman en filas lineales de dientes que se desprenden. Los dientes siempre se añaden anterolabialmente y se reemplazan labialmente para mantener el ritmo con la aposición del hueso labial y la remodelación del hueso lingual, lo que causa el desplazamiento de la zona competente del diente. Estos proporcionan una pista sobre la evolución de la dentición radial no desprendente con adición de dientes anterolabiales en los peces pulmonados. El proceso de patrón de dientes sugiere que el desorden superficial del campo de dientes es un epifenómeno del entorno de desarrollo local siempre cambiante de cada brote dental: debido a la retención de las bases de los dientes viejos, una posición dental que ha sido reemplazada in situ puede, en algún momento, desviarse a un sitio entre las posiciones dentales adyacentes, dividiéndose o fusionándose, y luego continuar siendo reemplazada in situ. Los dientes primarios están coronados por esmaltoide, pero los dientes de reemplazo poseen crestas de esmalte sin una corona de esmaltoide. Esto demuestra que la transición desde la coronación con esmaltoide hasta el recubrimiento con esmalte a través del reemplazo dental puede ocurrir también en los actinopterygians, como uno de los mecanismos para que una dentición cambie la forma del diente. Todas estas observaciones inesperadas indican que, durante la ontogenia, los estados de los caracteres dentales, como la iniciación lingual/labial de los dientes, las filas lineales/radiales de dientes, el reemplazo de dientes in situ/cross-position y el esmaltoide/esmalte, pueden ser alternados y la capacidad de producir estos caracteres puede ser suspendida o reactivada; por lo tanto, la tremenda diversidad dental puede atribuirse a la manipulación en tiempo y espacio de relativamente pocos procesos de desarrollo dental.

@article{doi101111joa14240,
    author = "Chen, Donglei",
    title = "Añadición de dientes anterolabiales tipo pulmonados y transición esmaltoide-esmalte tipo anfibio en el coronoides de un actinopterigio troncal del Devónico",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "En los vertebrados, los nuevos dientes se inician predominantemente lingualmente o posterolingualmente respecto a los dientes antiguos. Las denticiones de Osteichthyan típicamente consisten en filas lineales de dientes que se desprenden, pero internamente a los huesos de la mandíbula marginal, los osteichthyanas primitivamente tienen un arco dental extra, en el que los dientes a veces se extienden en un campo y no están organizados en filas. Las placas dentales de los pulmonados se especializan a partir de los huesos de la mandíbula del arco dental interno, pero los dientes están dispuestos en filas radiales de dientes con nuevos dientes añadidos en el extremo anterior y labial de las filas y sin desprender los dientes antiguos, distinto de otras denticiones de osteichthyanas. Los dientes actinopterigios pueden reconocerse por una capa de esmaltoide, mientras que los dientes sarcopterigios solo están recubiertos por esmalte. Una capa de esmaltoide también se porta en los dientes larvarios unicúspidos de algunos anfibios, pero está cubierta por esmalte y eventualmente desaparece en los dientes adultos bicúspidos. En los osteichthyanas tempranos, los dientes antiguos a menudo no se resorben y desprenden completamente, y la relación de superposición de sus restos enterrados en el hueso registra la secuencia de eventos de desarrollo. Usando microtomografía de sincrotrón, este registro ontogenético de un campo de dientes coronoides de un actinopterigio troncal del Devónico se visualiza en 3D. Como componente del arco dental interno, el coronoides muestra filas iniciales radiales no desprendedoras de dientes seguidas por filas radiales desprendedoras de dientes que luego se transforman en filas lineales desprendedoras de dientes. Los dientes siempre se añaden anterolabialmente y se reemplazan labialmente para mantener el ritmo con la aposición ósea labial y la remodelación ósea lingual, lo que causa el desplazamiento de la zona competente del diente. Estos proporcionan una pista sobre la evolución de la dentición radial no desprendedora con añadición de dientes anterolabiales en los pulmonados. El proceso de patrón de dientes sugiere que el desorden superficial del campo de dientes es un epifenómeno del entorno de desarrollo local siempre cambiante de cada brote dental: debido a la retención de las bases de los dientes antiguos, una posición dental que ha sido reemplazada in situ puede en algún punto derivar a un sitio entre las posiciones dentales adyacentes, dividiéndose o fusionándose, y luego continuar siendo reemplazada in situ. Los dientes primarios están coronados por esmaltoide, pero los dientes de reemplazo llevan crestas de esmalte sin una corona de esmaltoide. Esto demuestra que la transición desde la coronación de esmaltoide hasta el recubrimiento de esmalte a través del reemplazo dental puede ocurrir también en los actinopterigios, como uno de los mecanismos para que una dentición cambie la forma del diente. Todas estas observaciones inesperadas indican que, durante la ontogenia, los estados de los caracteres dentales, como la iniciación lingual/labial de dientes, filas lineales/radiales de dientes, reemplazo de dientes in situ/cruzado y esmaltoide/esmalte, pueden ser cambiados y la capacidad de producir estos caracteres puede ser suspendida o reactivada; la tremenda diversidad dental puede así atribuirse a la manipulación en tiempo y espacio de relativamente pocos procesos de desarrollo dental.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.14240",
    doi = "10.1111/joa.14240",
    openalex = "W4408464379",
    references = "doi101098rsbl20200750"
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