Cephalochordata

Se describe una colección de acranios de la Laguna Marovo en el Grupo Nueva Georgia de las Islas Salomón. Se registran cinco especies— Asymmetron lucayanum, A. cultellus, Branchiostoma malayana, B. indicum y B. lanceolatum o B. haeckeli: cada una se discute brevemente en relación con su interés taxonómico y biogeográfico.

@article{doi101111j146979981969tb02131x,
    author = "Gibbs, P. E. y Wickstead, J. H.",
    title = "Sobre una colección de Acrania (Filo Chordata) de las Islas Salomón",
    year = "1969",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Se describe una colección de acranios de la Laguna Marovo en el Grupo Nueva Georgia de las Islas Salomón. Se registran cinco especies— Asymmetron lucayanum, A. cultellus, Branchiostoma malayana, B. indicum y B. lanceolatum o B. haeckeli: cada una se discute brevemente en relación con su interés taxonómico y biogeográfico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1969.tb02131.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1969.tb02131.x",
    openalex = "W2027162172"
}

@incollection{doi101016b9780122825026500145,
    author = "Wickstead, J. H.",
    title = "CHORDATA: ACRANIA (CEPHALOCHORDATA)",
    year = "1975",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    openalex = "W2897933019",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101016b9780122825019500065, doi101017s0025315400000102, doi101038150474a0, doi1010381901061d0, doi101093aibsbulletin6323c, doi101242jcss27228551, openalexw2973821230, openalexw301193904, openalexw574596740"
}

@incollection{wickstead1975chordata,
    author = "Wickstead, John H.",
    title = "CHORDATA: ACRANIA (CEPHALOCHORDATA)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproducción de invertebrados marinos",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-282502-6.50014-5",
    openalex = "W2897933019",
    pages = "283-319",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101016b9780122825019500065, doi101017s0025315400000102, doi101038150474a0, doi1010381901061d0, doi101093aibsbulletin6323c, doi101111j109636421910tb00516x, doi101242jcss262246243, doi101242jcss27228551, openalexw2973821230, openalexw301193904, openalexw574596740"
}

@incollection{wickstead1975chordata1,
    author = "Wickstead, J. H",
    editor = "Giese, A. C. and Pearse, J. S.",
    title = "Chordata: Acrania (Cephalochordata)",
    year = "1975",
    booktitle = "Reproducción de Invertebrados Marinos II, Entoproctos y Coelomatos Menores",
    publisher = "New York, Academic Press, p. 283-319",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wickstead, J. H., 1975, Chordata: Acrania (Cephalochordata), in Giese, A. C., and Pearse, J. S., eds., Reproducción de Invertebrados Marinos II, Entoproctos y Coelomatos Menores: New York, Academic Press, p. 283-319.}"
}

@incollection{bereiterhahn1984cephalochordata,
    author = "Bereiter-Hahn, Jürgen",
    title = "Cephalochordata",
    year = "1984",
    booktitle = "Biology of the Integument",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-51593-4\_45",
    doi = "10.1007/978-3-642-51593-4\_45",
    pages = "817-825"
}

Resumen Las células germinales y no germinales del testículo maduro de un lanceolado se describen mediante microscopía electrónica de transmisión. El peritoneo visceral del testículo está compuesto por células mioepiteliales, y la capa hemal consiste en regiones de sinusoides estrechos y vasos sanguíneos notablemente más gruesos llenos de plasma sanguíneo y delimitados por láminas basales. Dentro del epitelio germinativo y el lumen testicular, las células no germinales, que no son abundantes, contienen lisosomas conspicuos y mitocondrias con crestas tubulares, lo que indica que pueden estar involucradas en la síntesis de esteroides. En el testículo maduro, las células no germinales no parecen estar organizadas en una barrera sangre-testículo. Todos los tipos de células espermatogénicas pueden ser flageladas y se unen en pequeños grupos mediante puentes intercelulares. Durante la diferenciación de los espermátidos, el complejo de Golgi se asocia con la formación del vesículo acrosómico cerca del polo posterior de la célula. Una característica notable es el origen dual del material subacrosómico: un componente se origina en el extremo posterior del espermátido, y el otro en el extremo anterior. Posteriormente, los dos componentes se fusionan en uno después de que el vesículo acrosómico haya migrado a su posición anterior definitiva en el espermatozoide maduro.

@article{doi101111j146363951989tb00934x,
    author = "Holland, Nicholas D. y Holland, Linda Z.",
    title = "La Estructura Fina del Testículo de un Lanceolado (=Amphioxus), Branchiostoma floridae (Filo Chordata: Subfilo Cephalochordata= Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumen Las células germinales y no germinales del testículo maduro de un lanceolado se describen mediante microscopía electrónica de transmisión. El peritoneo visceral del testículo está compuesto por células mioepiteliales, y la capa hemal consiste en regiones de sinusoides estrechos y vasos sanguíneos notablemente más gruesos llenos de plasma sanguíneo y delimitados por láminas basales. Dentro del epitelio germinativo y el lumen testicular, las células no germinales, que no son abundantes, contienen lisosomas conspicuos y mitocondrias con crestas tubulares, lo que indica que pueden estar involucradas en la síntesis de esteroides. En el testículo maduro, las células no germinales no parecen estar organizadas en una barrera sangre-testículo. Todos los tipos de células espermatogénicas pueden ser flageladas y se unen en pequeños grupos mediante puentes intercelulares. Durante la diferenciación de los espermátidos, el complejo de Golgi se asocia con la formación del vesículo acrosómico cerca del polo posterior de la célula. Una característica notable es el origen dual del material subacrosómico: un componente se origina en el extremo posterior del espermátido, y el otro en el extremo anterior. Posteriormente, los dos componentes se fusionan en uno después de que el vesículo acrosómico haya migrado a su posición anterior definitiva en el espermatozoide maduro.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    openalex = "W2071969053",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
}

Se describe un método para la fertilización artificial de huevos de anfioxo y, por primera vez, se estudian las capas de la cáscara mediante microscopía electrónica de transmisión. Los grandes oocitos ováricos y los huevos desovados no fertilizados (que tienen un diámetro de aproximadamente 140 µm) están rodeados por una capa vitelina gruesamente granulosa de aproximadamente 1 µm de espesor y una capa gelatinosa de unos pocos micrómetros de espesor. El córtex del huevo está lleno de una monocapa de gránulos corticales, cada uno con un diámetro promedio de aproximadamente 3.5 µm. Aproximadamente 20 a 30 segundos después de la inseminación, ocurre una reacción cortical casi simultáneamente en toda la superficie del huevo. Los gránulos corticales sufren exocitosis y parte de su contenido forma evidentemente una capa densa de 30 nm de espesor contra el interior de la capa vitelina: ambas capas juntas constituyen la envoltura de fertilización, que comienza a elevarse desde la superficie del huevo. Para los 80 segundos después de la inseminación, la capa gelatinosa ha desaparecido y, debajo de la envoltura de fertilización, la mayor parte del material de los gránulos corticales eyectados se ha organizado en una capa hialina con una consistencia finamente fibrogranular. Para los 20 minutos después de la inseminación, el espacio perivitelino entre la envoltura de fertilización y la superficie del huevo ha alcanzado su ancho máximo de aproximadamente 150 µm, y tanto la capa hialina como el componente de capa vitelina de la envoltura de fertilización se han atenuado considerablemente y permanecen así hasta la eclosión aproximadamente 9 horas después de la inseminación. Las capas de la cáscara se comparan entre los principales grupos de deuterostomados, y los resultados implican que el cordado ancestral pudo haber sido un appendicularian no especializado.

@article{doi1023071541578,
    author = "Holland, Nicholas D. y Holland, Linda Z.",
    title = "Estudio de la estructura fina de la reacción cortical y la formación de las capas de la cáscara del huevo en un anfioxo (= Amphioxus), Branchiostoma floridae (Filo Chordata: Subfilo Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Se describe un método para la fertilización artificial de huevos de anfioxo y, por primera vez, se estudian las capas de la cáscara mediante microscopía electrónica de transmisión. Los grandes oocitos ováricos y los huevos desovados no fertilizados (que tienen un diámetro de aproximadamente 140 µm) están rodeados por una capa vitelina gruesamente granulosa de aproximadamente 1 µm de espesor y una capa gelatinosa de unos pocos micrómetros de espesor. El córtex del huevo está lleno de una monocapa de gránulos corticales, cada uno con un diámetro promedio de aproximadamente 3.5 µm. Aproximadamente 20 a 30 segundos después de la inseminación, ocurre una reacción cortical casi simultáneamente en toda la superficie del huevo. Los gránulos corticales sufren exocitosis y parte de su contenido forma evidentemente una capa densa de 30 nm de espesor contra el interior de la capa vitelina: ambas capas juntas constituyen la envoltura de fertilización, que comienza a elevarse desde la superficie del huevo. Para los 80 segundos después de la inseminación, la capa gelatinosa ha desaparecido y, debajo de la envoltura de fertilización, la mayor parte del material de los gránulos corticales eyectados se ha organizado en una capa hialina con una consistencia finamente fibrogranular. Para los 20 minutos después de la inseminación, el espacio perivitelino entre la envoltura de fertilización y la superficie del huevo ha alcanzado su ancho máximo de aproximadamente 150 µm, y tanto la capa hialina como el componente de capa vitelina de la envoltura de fertilización se han atenuado considerablemente y permanecen así hasta la eclosión aproximadamente 9 horas después de la inseminación. Las capas de la cáscara se comparan entre los principales grupos de deuterostomados, y los resultados implican que el cordado ancestral pudo haber sido un appendicularian no especializado.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541578",
    doi = "10.2307/1541578",
    openalex = "W2095689929",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi10100797814615681485, doi101083jcb1072731, doi101111j146363951981tb00618x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101242jcss27228551, doi1023071443999, doi105962bhltitle55924, openalexw564391913, openalexw654005152"
}

Las células germinales y no germinales del testículo maduro del lanceolado se describen mediante microscopía electrónica de transmisión. El peritoneo visceral del testículo está compuesto por células mioepiteliales, y la capa hemal consiste en regiones de sinusoides estrechos y vasos sanguíneos notablemente más gruesos llenos de plasma sanguíneo y delimitados por láminas basales. Dentro del epitelio germinativo y el lumen testicular, las células no germinales, que no son abundantes, contienen lisosomas conspicuos y mitocondrias con crestas tubulares, lo que indica que pueden estar involucradas en la síntesis de esteroides. En el testículo maduro, las células no germinales no parecen estar organizadas en una barrera sangre-testículo. Todos los tipos de células espermatogénicas pueden ser flageladas y se unen en pequeños grupos mediante puentes intercelulares. Durante la diferenciación de los espermátidos, el complejo de Golgi se asocia con la formación de la vesícula acrosómica cerca del polo posterior de la célula. Una característica notable es el doble origen del material subacrosómico: un componente se origina en el extremo posterior del espermátido, y el otro en el extremo anterior. Posteriormente, los dos componentes se fusionan en uno después de que la vesícula acrosómica haya migrado a su posición anterior definitiva en el espermatozoide maduro.

@article{holland1989the,
    author = "Holland, Nicholas D. y Holland, Linda Z.",
    title = "La Estructura Fina del Testículo de un Lanceolado (=Amphioxus), Branchiostoma floridae (Filo Chordata: Subfilo Cephalochordata= Acrania)",
    year = "1989",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Las células germinales y no germinales del testículo maduro del lanceolado se describen mediante microscopía electrónica de transmisión. El peritoneo visceral del testículo está compuesto por células mioepiteliales, y la capa hemal consiste en regiones de sinusoides estrechos y vasos sanguíneos notablemente más gruesos llenos de plasma sanguíneo y delimitados por láminas basales. Dentro del epitelio germinativo y el lumen testicular, las células no germinales, que no son abundantes, contienen lisosomas conspicuos y mitocondrias con crestas tubulares, lo que indica que pueden estar involucradas en la síntesis de esteroides. En el testículo maduro, las células no germinales no parecen estar organizadas en una barrera sangre-testículo. Todos los tipos de células espermatogénicas pueden ser flageladas y se unen en pequeños grupos mediante puentes intercelulares. Durante la diferenciación de los espermátidos, el complejo de Golgi se asocia con la formación de la vesícula acrosómica cerca del polo posterior de la célula. Una característica notable es el doble origen del material subacrosómico: un componente se origina en el extremo posterior del espermátido, y el otro en el extremo anterior. Posteriormente, los dos componentes se fusionan en uno después de que la vesícula acrosómica haya migrado a su posición anterior definitiva en el espermatozoide maduro.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1989.tb00934.x",
    number = "4",
    openalex = "W2071969053",
    pages = "211-219",
    volume = "70",
    references = "doi101007bf00310102, doi1010160378432078900155, doi101016b9780122825026500121, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146364091979tb00640x, openalexw1506527793, openalexw605514449, openalexw654005152, wickstead1975chordata"
}

Resumen Se describen tres coelomos ontogenéticamente relacionados de un cefalocordado mediante microscopía electrónica de transmisión. Los coelomos de las cajas de aletas están recubiertos dorsal y lateralmente por células miomesoteliales lisas de función incierta. En contraste, no hay miofilamentos en las células mesoteliales de las partes ventrales de las cajas de aletas. De manera similar, los miofilamentos están ausentes en los mesotelios que recubren todas las partes de los esclerocoelos y las partes laterales de los miocoelos (el lado medial del miocoelo es un miomesotelio que comprende los músculos estriados de la pared corporal). Los coelomos de los cefalocordados difieren de los de otros deuterostomados al contener varios tipos de materiales extracelulares formados. Los tres tipos de coelomos contienen esferulitas distintivas con procesos ramificados; los haces densos se limitan a los miocoelos y esclerocoelos; y una secreción finamente granulada se encuentra solo en la superficie coelómica del mesotelio que recubre los esclerocoelos. Estos materiales extracelulares, que parecen originarse por exocitosis de gránulos secretorios de las células mesoteliales, pueden funcionar biomecánicamente y para el almacenamiento de energía. La discusión incluye una consideración de las llamadas radios de aletas de los cefalocordados y concluye que ninguna de estas estructuras es homóloga con los radios de aletas de los peces.

@article{doi101111j146363951990tb01081x,
    author = "Holland, Nicholas D. y Holland, Linda Z.",
    title = "Estructura fina de los Mesotelios y Materiales Extracelulares en el Fluido Coelómico de las Cajas de Aletas, Miocoelos y Esclerocoelos de un Cefalocordado, Branchiostoma floridae (Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1990",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumen Se describen tres coelomos ontogenéticamente relacionados de un cefalocordado mediante microscopía electrónica de transmisión. Los coelomos de las cajas de aletas están recubiertos dorsal y lateralmente por células miomesoteliales lisas de función incierta. En contraste, no hay miofilamentos en las células mesoteliales de las partes ventrales de las cajas de aletas. De manera similar, los miofilamentos están ausentes en los mesotelios que recubren todas las partes de los esclerocoelos y las partes laterales de los miocoelos (el lado medial del miocoelo es un miomesotelio que comprende los músculos estriados de la pared corporal). Los coelomos de los cefalocordados difieren de los de otros deuterostomados al contener varios tipos de materiales extracelulares formados. Los tres tipos de coelomos contienen esferulitas distintivas con procesos ramificados; los haces densos se limitan a los miocoelos y esclerocoelos; y una secreción finamente granulada se encuentra solo en la superficie coelómica del mesotelio que recubre los esclerocoelos. Estos materiales extracelulares, que parecen originarse por exocitosis de gránulos secretorios de las células mesoteliales, pueden funcionar biomecánicamente y para el almacenamiento de energía. La discusión incluye una consideración de las llamadas radios de aletas de los cefalocordados y concluye que ninguna de estas estructuras es homóloga con los radios de aletas de los peces.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1990.tb01081.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1990.tb01081.x",
    openalex = "W1994508914",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi101007bf00334754, doi101007bf00351139, doi101083jcb104159, doi101083jcb123646, doi101111j146363951989tb00934x, doi101111j174966321963tb16652x, doi101126science7089565, doi101159000183024, doi105962bhltitle155406, doi105962bhltitle55924, holland1989the"
}

Resumen Los adultos del lanceolado europeo fueron recolectados en Banyuls‐sur‐Mer (Francia mediterránea) a mediados de la primavera, poco antes del inicio de la temporada de reproducción. Las rayas de aletón dorsal y ventral fueron estudiadas mediante histocitoquímica microscópica de luz y mediante microscopía electrónica de transmisión (TEM). Cada raya de aletón es una masa de material extracelular que se acumula debajo del mesotelio de un coeloma de caja de aletón. El material de la raya de aletón es rico en lípidos, proteínas y mucopolisacáridos neutros. La TEM no revela gotas de lípidos en este material, que consiste enteramente en una masa compacta de gránulos de 15–20 nm de densidad electrónica media. Es probable que estos gránulos consistan en glicoproteínas o glicolipoproteínas. Nuestros resultados son consistentes con la propuesta de Azariah (1965, Journal of the Marine Biological Association of India 7: 459–661) de que las rayas de aletón de lanceolado son reservas nutricionales que apoyan la gametogénesis durante la temporada de reproducción.

@article{doi101111j146363951991tb01197x,
    author = "Holland, Nicholas D. y Holland, Linda Z.",
    title = "La Histocitoquímica y la Estructura Fina de las Reservas Nutricionales en las Rayas de Aletón de un Lanceolado, Branchiostoma lanceolatum (Cephalochordata = Acrania)",
    year = "1991",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumen Los adultos del lanceolado europeo fueron recolectados en Banyuls‐sur‐Mer (Francia mediterránea) a mediados de la primavera, poco antes del inicio de la temporada de reproducción. Las rayas de aletón dorsal y ventral fueron estudiadas mediante histocitoquímica microscópica de luz y mediante microscopía electrónica de transmisión (TEM). Cada raya de aletón es una masa de material extracelular que se acumula debajo del mesotelio de un coeloma de caja de aletón. El material de la raya de aletón es rico en lípidos, proteínas y mucopolisacáridos neutros. La TEM no revela gotas de lípidos en este material, que consiste enteramente en una masa compacta de gránulos de 15–20 nm de densidad electrónica media. Es probable que estos gránulos consistan en glicoproteínas o glicolipoproteínas. Nuestros resultados son consistentes con la propuesta de Azariah (1965, Journal of the Marine Biological Association of India 7: 459–661) de que las rayas de aletón de lanceolado son reservas nutricionales que apoyan la gametogénesis durante la temporada de reproducción.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1991.tb01197.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1991.tb01197.x",
    openalex = "W1964567395",
    references = "doi101111j146363951990tb01081x"
}

La fauna de cefalocordados de Australia consta de dos géneros y ocho especies. Hay dos especies endémicas de aguas templadas, Epigonichthys australis y E. bassanus, y seis especies tropicales. Dos de estas últimas, Branchiostoma minucauda y B. moretonensis, son endémicas. Las cuatro especies restantes, B. belcheri, E. cultellus, E. maldivensis y E. lucayanum, se encuentran en toda la región Indo-Pacífico occidental. Este estudio se basa en el estudio morfológico de 10 caracteres en 200 especímenes. Se dan nuevas sinonimias para E. cultellus y el complejo de especies de B. belcheri. Los nombres genéricos Amphipleurichthys, Bathyamphioxus, Merscalpellus, Notasymmetron y Zeamphioxus se colocan en la sinonimia de Epigonichthys y el uso del sinónimo junior, Asymmetron, en lugar de Epigonichthys, no está respaldado. Se presenta información sobre la distribución y las preferencias de hábitat de cada especie en Australia junto con una clave para las especies que probablemente se encuentren en Australia.

@article{doi101071it9941443,
    author = "Richardson, Benjamin J. y McKenzie, AM",
    title = "Taxonomía y distribución de los cefalocordados australianos (Chordata: Cephalochordata)",
    year = "1994",
    journal = "Taxonomía de invertebrados",
    abstract = "La fauna de cefalocordados de Australia consta de dos géneros y ocho especies. Hay dos especies endémicas de aguas templadas, Epigonichthys australis y E. bassanus, y seis especies tropicales. Dos de estas últimas, Branchiostoma minucauda y B. moretonensis, son endémicas. Las cuatro especies restantes, B. belcheri, E. cultellus, E. maldivensis y E. lucayanum, se encuentran en toda la región Indo-Pacífico occidental. Este estudio se basa en el estudio morfológico de 10 caracteres en 200 especímenes. Se dan nuevas sinonimias para E. cultellus y el complejo de especies de B. belcheri. Los nombres genéricos Amphipleurichthys, Bathyamphioxus, Merscalpellus, Notasymmetron y Zeamphioxus se colocan en la sinonimia de Epigonichthys y el uso del sinónimo junior, Asymmetron, en lugar de Epigonichthys, no está respaldado. Se presenta información sobre la distribución y las preferencias de hábitat de cada especie en Australia junto con una clave para las especies que probablemente se encuentren en Australia.",
    url = "https://doi.org/10.1071/it9941443",
    doi = "10.1071/it9941443",
    openalex = "W2085485371"
}

Se describen células germinales primordiales (CGP) a partir del gonada de Branchiostoma virginiae juveniles de c. 2 cm; se describen ovocitos tempranos (c. 10 micrómetros) y ovocitos previtelogénicos en crecimiento (c. 35 micrómetros) a partir del ovario de adultos de c. 5 cm. El epitelio germinal del gonada juvenil y del ovario adulto está compuesto tanto por células germinales como somáticas. En el juvenil, las células somáticas mantienen contacto con la lámina basal del epitelio germinal, aunque sus pericarios pueden desplazarse hacia el lumen; por lo tanto, el epitelio germinal es simple pero pseudoestratificado. En el ovario adulto, las células somáticas pueden perder contacto con la lámina basal y el epitelio parece volverse estratificado. Las CGP y los ovocitos se identifican como células germinales por la presencia de nuage. Las CGP y los ovocitos son células epiteliales polarizadas. Descansan sobre una lámina basal, se extienden apicalmente hacia un lumen, forman uniones adherentes con células vecinas y exhiben polaridad apical-basal. Las CGP y los ovocitos tempranos tienen un flagelo apical con un cuerpo basal asociado, un centríolo accesorio y una o más fibras radulares estriadas. El flagelo está rodeado por un collar de microvellosidades. Una vez que los ovocitos comienzan a crecer y abultarse basalmente hacia la capa de tejido conectivo, el flagelo se pierde, pero los cuerpos basales y los radulares ciliares están presentes en el ápice de los ovocitos de 35 micrómetros. Las similitudes del patrón oogénico en cefalocordados y equinodermos indican que el establecimiento de la polaridad del huevo en deuterosomas está influenciado por la polaridad del epitelio germinal.

@article{doi101017s0967199400003816,
    author = "Frick, J E and Ruppert, E E",
    title = "Primordial germ cells and oocytes of Branchiostoma virginiae (Cephalochordata, Acrania) are flagellated epithelial cells: relationship between epithelial and primary egg polarity.",
    year = "1997",
    journal = "Zygote (Cambridge, England)",
    abstract = "Se describen células germinales primordiales (CGP) a partir del gonada de Branchiostoma virginiae juveniles de c. 2 cm; se describen ovocitos tempranos (c. 10 micrómetros) y ovocitos previtelogénicos en crecimiento (c. 35 micrómetros) a partir del ovario de adultos de c. 5 cm. El epitelio germinal del gonada juvenil y del ovario adulto está compuesto tanto por células germinales como somáticas. En el juvenil, las células somáticas mantienen contacto con la lámina basal del epitelio germinal, aunque sus pericarios pueden desplazarse hacia el lumen; por lo tanto, el epitelio germinal es simple pero pseudoestratificado. En el ovario adulto, las células somáticas pueden perder contacto con la lámina basal y el epitelio parece volverse estratificado. Las CGP y los ovocitos se identifican como células germinales por la presencia de nuage. Las CGP y los ovocitos son células epiteliales polarizadas. Descansan sobre una lámina basal, se extienden apicalmente hacia un lumen, forman uniones adherentes con células vecinas y exhiben polaridad apical-basal. Las CGP y los ovocitos tempranos tienen un flagelo apical con un cuerpo basal asociado, un centríolo accesorio y una o más fibras radulares estriadas. El flagelo está rodeado por un collar de microvellosidades. Una vez que los ovocitos comienzan a crecer y abultarse basalmente hacia la capa de tejido conectivo, el flagelo se pierde, pero los cuerpos basales y los radulares ciliares están presentes en el ápice de los ovocitos de 35 micrómetros. Las similitudes del patrón oogénico en cefalocordados y equinodermos indican que el establecimiento de la polaridad del huevo en deuterosomas está influenciado por la polaridad del epitelio germinal.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9276511/",
    doi = "10.1017/s0967199400003816",
    openalex = "W1997728508",
    pmid = "9276511",
    references = "doi101016b9780122825057x50015, doi101016s0074769608600704, doi101038375654a0, doi1015159781400858712, doi105860choice334500, doi105860choice501469, doi105962bhltitle21641, openalexw654005152, openalexw659399033"
}

En el presente informe se describe por primera vez la formación de un proceso acrosomal durante la exocitosis acrosomal en espermatozoides del anfioxo. Un acrosoma no reaccionado se localizó delante del núcleo, donde una vesícula acrosomal en forma de copa cubría una acumulación cónica de material subacrosomal. Cuando los espermatozoides fecundados naturalmente se trataron con un ionóforo de calcio, ionomicina, la vesícula acrosomal se abrió en el ápice y se proyectó un proceso acrosomal. El proceso exhibió una estructura filamentosa. La reacción siguió el modo típicamente observado en invertebrados marinos. Estas observaciones sugieren que las características y la función del acrosoma del anfioxo, cuya posición está en el límite entre invertebrados y vertebrados, reflejan su adaptación ecológica y posición filogenética.

@article{doi102108zsj211079,
    author = "Morisawa, Sachiko y Mizuta, Takanobu y Kubokawa, Kaoru y Tanaka, Hiroyuki y Morisawa, Masaaki",
    title = "Reacción del acrosoma en espermatozoides del anfioxo Reacción del acrosoma en Branchiostoma belcheri (Cephalochordata, Chordata)",
    year = "2004",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "En el presente informe se describe por primera vez la formación de un proceso acrosomal durante la exocitosis acrosomal en espermatozoides del anfioxo. Un acrosoma no reaccionado se localizó delante del núcleo, donde una vesícula acrosomal en forma de copa cubría una acumulación cónica de material subacrosomal. Cuando los espermatozoides fecundados naturalmente se trataron con un ionóforo de calcio, ionomicina, la vesícula acrosomal se abrió en el ápice y se proyectó un proceso acrosomal. El proceso exhibió una estructura filamentosa. La reacción siguió el modo típicamente observado en invertebrados marinos. Estas observaciones sugieren que las características y la función del acrosoma del anfioxo, cuya posición está en el límite entre invertebrados y vertebrados, reflejan su adaptación ecológica y posición filogenética.",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.21.1079",
    doi = "10.2108/zsj.21.1079",
    openalex = "W2142984585",
    references = "doi101002jez1402320116, doi101002jmor1050540103, doi101007bf00219787, doi101016016953479290115r, doi101016s0022532070901632, doi101083jcb193477, doi101083jcb252249, doi101111j146363951989tb00934x, doi1023071538405, doi1023071541578, doi1023071542182, holland1989the"
}

Se establece Asymmetron inferum n. sp. para el holotipo recolectado durante el crucero Hyper-Dolphin/Natsushima en 2003 del Centro de Ciencias y Tecnología Marinas de Japón (JAMSTEC) fuera de Cape Nomamisaki, extremo suroeste de la Prefectura de Kagoshima, a una profundidad de 229 m. A. inferum es muy similar a su congénere, A. lucayanum Andrews, 1893 (anteriormente llamado Epigonichthys lucayanus) pero fácilmente distinguible de él por el mayor número total de miotomas (83 en el primero vs. 55-72 en el segundo). El género Asymmetron ha sido tratado como un sinónimo junior de Epigonichthys, pero se recupera como un género válido distinto morfológicamente de otro género válido Epigonichthys (sensu stricto).

@article{doi102108zsj211131,
    author = "Nishikawa, Teruaki",
    title = "A New Deep-water Lancelet (Cephalochordata) from off Cape Nomamisaki, SW Japan, with a Proposal of the Revised System Recovering the Genus Asymmetron",
    year = "2004",
    journal = "ZOOLOGICAL SCIENCE",
    abstract = "Asymmetron inferum n. sp. is established for the holotype collected during the Hyper-Dolphin/Natsushima cruise in 2003 of the Japan Marine Science \& Technology Center (JAMSTEC) off Cape Nomamisaki, southwestern end of Kagoshima Prefecture, at a depth of 229 m. A. inferum is very similar to its congener, A. lucayanum Andrews, 1893 (formerly called Epigonichthys lucayanus) but easily distinguishable from it by the larger number of total myotomes (83 in the former vs. 55-72 in the latter). The genus Asymmetron has been treated as a junior synonym of Epigonichthys, but is recovered as a valid genus distinct morphologically from another valid genus Epigonichthys (sensu stricto).",
    url = "https://doi.org/10.2108/zsj.21.1131",
    doi = "10.2108/zsj.21.1131",
    openalex = "W2118652344",
    references = "doi101007s002390040238x, doi101016b9780122825026500145, doi101016b9780122825057x50015, doi101071it9941443, doi101093bioscience1610752a, doi101111j146979981969tb02131x, doi101242jcs371303, doi105134175986, doi105134176018, openalexw3216129607, wickstead1975chordata"
}

@misc{crossref2005cephalochordata,
    title = "Cephalochordata (Chordata)",
    year = "2005",
    booktitle = "Enciclopedia Científica Van Nostrand",
    url = "https://doi.org/10.1002/0471743984.vse1596",
    doi = "10.1002/0471743984.vse1596",
    openalex = "W4245623911"
}

FONDO: El lanceolado Asymmetron inferum (subfilo Cephalochordata) fue recientemente descubierto en el fondo del océano frente a la costa suroeste de Japón a una profundidad de 229 m, en un ambiente anaeróbico y rico en sulfuro causado por cuerpos en descomposición de la ballena jorobada Physeter macrocephalus. Este hábitat profundo rico en sulfuro de A. inferum es único entre los lanceolados. La adaptación distintiva de esta especie a un hábitat tan extraordinario puede considerarse en un marco filogenético. Como primer paso para la reconstrucción de los procesos evolutivos en esta especie, investigamos su posición filogenética basada en 11 secuencias de genomas mitocondriales completos, incluidas las recientemente determinadas del lanceolado de caída de ballena A. inferum y dos congéneres de arrecife de coral. RESULTADOS: Nuestros análisis filogenéticos mostraron que los lanceolados actuales se agrupan en dos clados principales, el clado Asymmetron y el clado Epigonichthys + Branchiostoma. A. inferum estaba en el primero y se colocó en el grupo hermano del complejo A. lucayanum. El tiempo de divergencia entre A. inferum y el complejo A. lucayanum se estimó en 115 millones de años (Mya) utilizando el método de verosimilitud penalizada (PL) o 97 Mya utilizando el método de suavizado de tasas no paramétrico (NPRS) (el Cretácico medio). Estos son mucho más antiguos que la primera aparición de ballenas grandes (el Eoceno medio, 40 Mya). También descubrimos que el mitogenoma de A. inferum (genoma mitocondrial) ha sufrido reordenamientos génicos a gran escala, una característica de los reordenamientos siendo única entre los lanceolados y dos características compartidas con el complejo A. lucayanum. CONCLUSIÓN: Nuestro estudio apoya la monofilia del género Asymmetron asumida sobre la base de los caracteres morfológicos. Además, las características del mitogenoma de A. inferum amplían nuestro conocimiento de la variación dentro de los mitogenomas de los cefalocordados, añadiendo un nuevo caso de transposición e inversión del gen trnQ. Nuestra estimación del tiempo de divergencia sugiere que A. inferum permaneció como miembro de las comunidades de grandes vertebrados de caída del Mesozoico y el Cenozoico temprano antes de cambiar para convertirse en especialista en caída de ballena.

@article{doi101186147121487127,
    author = "Kon, Takeshi y Nohara, Masahiro y Yamanoue, Yusuke y Fujiwara, Yoshihiro y Nishida, Mutsumi y Nishikawa, Teruaki",
    title = "Posición filogenética de un lanceolado de caída de ballena (Cephalochordata) inferida a partir de secuencias del genoma mitocondrial completo",
    year = "2007",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "FONDO: El lanceolado Asymmetron inferum (subfilo Cephalochordata) fue recientemente descubierto en el fondo del océano frente a la costa suroeste de Japón a una profundidad de 229 m, en un ambiente anaeróbico y rico en sulfuro causado por cuerpos en descomposición de la ballena jorobada Physeter macrocephalus. Este hábitat profundo rico en sulfuro de A. inferum es único entre los lanceolados. La adaptación distintiva de esta especie a un hábitat tan extraordinario puede considerarse en un marco filogenético. Como primer paso para la reconstrucción de los procesos evolutivos en esta especie, investigamos su posición filogenética basada en 11 secuencias de genomas mitocondriales completos, incluidas las recientemente determinadas del lanceolado de caída de ballena A. inferum y dos congéneres de arrecife de coral. RESULTADOS: Nuestros análisis filogenéticos mostraron que los lanceolados actuales se agrupan en dos clados principales, el clado Asymmetron y el clado Epigonichthys + Branchiostoma. A. inferum estaba en el primero y se colocó en el grupo hermano del complejo A. lucayanum. El tiempo de divergencia entre A. inferum y el complejo A. lucayanum se estimó en 115 millones de años (Mya) utilizando el método de verosimilitud penalizada (PL) o 97 Mya utilizando el método de suavizado de tasas no paramétrico (NPRS) (el Cretácico medio). Estos son mucho más antiguos que la primera aparición de ballenas grandes (el Eoceno medio, 40 Mya). También descubrimos que el mitogenoma de A. inferum (genoma mitocondrial) ha sufrido reordenamientos génicos a gran escala, una característica de los reordenamientos siendo única entre los lanceolados y dos características compartidas con el complejo A. lucayanum. CONCLUSIÓN: Nuestro estudio apoya la monofilia del género Asymmetron asumida sobre la base de los caracteres morfológicos. Además, las características del mitogenoma de A. inferum amplían nuestro conocimiento de la variación dentro de los mitogenomas de los cefalocordados, añadiendo un nuevo caso de transposición e inversión del gen trnQ. Nuestra estimación del tiempo de divergencia sugiere que A. inferum permaneció como miembro de las comunidades de grandes vertebrados de caída del Mesozoico y el Cenozoico temprano antes de cambiar para convertirse en especialista en caída de ballena.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-7-127",
    doi = "10.1186/1471-2148-7-127",
    openalex = "W2083183346",
    references = "doi101007bf00160154, doi101016b9780122825026500145, doi101038290470a0, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics178754, doi101093bioinformaticsbtg180, doi101093nar25244876, doi101093nar2781767, doi101111j155856461985tb00420x, doi102108zsj211131, doi1023072408678, openalexw3217097258, wickstead1975chordata"
}

@incollection{nielsen2011phylum,
    author = "Nielsen, Claus",
    title = "Phylum Cephalochordata",
    year = "2011",
    booktitle = "Animal Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780199606023.003.0063",
    doi = "10.1093/acprof:oso/9780199606023.003.0063",
    pages = "358-364"
}

@incollection{holland2015cephalochordata,
    author = "Holland, Linda Z.",
    title = "Cephalochordata",
    year = "2015",
    booktitle = "Biología del desarrollo evolutivo de invertebrados 6",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-7091-1856-6\_3",
    doi = "10.1007/978-3-7091-1856-6\_3",
    pages = "91-133",
    references = "doi102108zsj211079, hatschek1893the"
}

@incollection{pandian2018cephalochordata,
    author = "Pandian, T. J.",
    title = "Cephalochordata",
    year = "2018",
    booktitle = "Reproducción y Desarrollo en Echinodermata y Prochordata",
    url = "https://doi.org/10.1201/9780815364733-9",
    doi = "10.1201/9780815364733-9",
    pages = "193-194"
}

@incollection{crossref2023cephalochordata,
    title = "Cephalochordata, n.",
    year = "2023",
    booktitle = "Diccionario Oxford de la lengua inglesa",
    url = "https://doi.org/10.1093/oed/4175808430",
    doi = "10.1093/oed/4175808430"
}

@incollection{paululat2025acrania,
    author = "Paululat, Achim y Purschke, Günter",
    title = "Acrania (Cephalochordata, Lancelets)",
    year = "2025",
    booktitle = "Metazoa – Morfología y Evolución de los Animales",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    doi = "10.1007/978-3-662-69904-1\_10",
    openalex = "W4412557476",
    pages = "183-193"
}

@misc{crossrefNonecephalochordata,
    title = "Cephalochordata",
    year = "None",
    booktitle = "AccessScience",
    url = "https://doi.org/10.1036/1097-8542.120700",
    doi = "10.1036/1097-8542.120700"
}

@misc{tNonecephalochordata,
    author = "T., Mondal y C., Raghunathan",
    title = "Cephalochordata",
    year = "None",
    booktitle = "Productos de datos",
    url = "https://doi.org/10.26515/fauna/2/2025/cephalochordata",
    doi = "10.26515/fauna/2/2025/cephalochordata"
}