Cetáceos

Los estómagos de 17 cetáceos de siete especies (3 Kogia simus, 5 Stenella longirostris, 3 S. graffmani, 2 Lagenorhynchus obliquidens, 2 Delphinus delphis, 1 Lissodelphis borealis y 1 Phocoena sinus) produjeron 18.164 otolitos de pescado que representan más de 51 especies, 40 géneros y 22 familias. Los otolitos de peces linterna (familia Myctophidae) representaron más del 89% del total y procedían de al menos 19 especies pertenecientes a nueve géneros. Solo dos especies de pescado podrían haberse identificado si no hubiéramos podido utilizar los otolitos. Para ser útiles en estudios de alimentación que involucren otolitos, los estómagos de cetáceos no pueden colocarse en soluciones de formalina, incluso por periodos cortos. Los tipos y la diversidad de especies de presas de varios de estos cetáceos indican que rutinariamente se alimentan a profundidades de 650–800 pies (200–250 m), y algunos, como Kogia simus, pueden descender a 1000 pies (300 m) o más.

@article{doi101139f68227,
    author = "Fitch, John E. y Brownell, Robert L.",
    title = "Otolitos de pescado en estómagos de cetáceos y su importancia en la interpretación de hábitos alimenticios",
    year = "1968",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = "Los estómagos de 17 cetáceos de siete especies (3 Kogia simus, 5 Stenella longirostris, 3 S. graffmani, 2 Lagenorhynchus obliquidens, 2 Delphinus delphis, 1 Lissodelphis borealis y 1 Phocoena sinus) produjeron 18.164 otolitos de pescado que representan más de 51 especies, 40 géneros y 22 familias. Los otolitos de peces linterna (familia Myctophidae) representaron más del 89% del total y procedían de al menos 19 especies pertenecientes a nueve géneros. Solo dos especies de pescado podrían haberse identificado si no hubiéramos podido utilizar los otolitos. Para ser útiles en estudios de alimentación que involucren otolitos, los estómagos de cetáceos no pueden colocarse en soluciones de formalina, incluso por periodos cortos. Los tipos y la diversidad de especies de presas de varios de estos cetáceos indican que rutinariamente se alimentan a profundidades de 650–800 pies (200–250 m), y algunos, como Kogia simus, pueden descender a 1000 pies (300 m) o más.",
    url = "https://doi.org/10.1139/f68-227",
    doi = "10.1139/f68-227",
    openalex = "W2031500206",
    references = "doi1023071376606"
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@article{doi1010160305049175900954,
    author = "Litchfield, Carter y Greenberg, Anne J. y Caldwell, David K.‏ y Caldwell, Melba C. y Sipos, J.C. y Ackman, R. G.",
    title = "Patrones lipídicos comparados en tejidos grasos acústicos y no acústicos de delfines, marsopas y ballenas dentadas",
    year = "1975",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part B Comparative Biochemistry",
    url = "https://doi.org/10.1016/0305-0491(75)90095-4",
    doi = "10.1016/0305-0491(75)90095-4",
    openalex = "W1990166296"
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Resumen La caza moderna de ballenas, utilizando un arpón explosivo disparado desde un barco de caza a vapor para matar a los rorcuales de nado rápido, comenzó en estaciones de caza costera en el norte de Noruega en la década de 1860. Se extendió a Islandia, las Islas Feroe y Spitsbergen, antes de llegar a las islas británicas en 1903. La caza de ballenas tuvo lugar en cuatro estaciones en las Islas Shetland, una en las Hébridas Exteriores y dos en Irlanda, antes de la Primera Guerra Mundial. Las ballenas jorobadas fueron la especie principal capturada, pero también se tomaron ballenas azules, jorobadas, sei, ballenas grises, ballenas cachalote y ballenas de pico de botella. Cuatro estaciones se reabrieron en 1920, pero a partir de 1923 solo dos continuaron operando y la caza de ballenas cesó en 1929, aunque la estación de las Hébridas volvió a trabajar durante dos temporadas en 1950-1951. La composición de especies de las capturas en las estaciones de las Hébridas e Irlanda fue muy similar y diferente a la de las estaciones en las Islas Shetland, donde se capturaron pocas ballenas azules y ballenas grises. Hay evidencia de que las ballenas jorobadas estaban siendo sobrepesadas en las zonas de caza de las Islas Shetland en una fecha temprana, y que las ballenas azules y grises, pero no las jorobadas, disminuyeron en número en las zonas de las Hébridas. La historia de la caza moderna de ballenas en la región del Atlántico Norte nororiental en su conjunto indica que los stocks de ballenas azules, jorobadas y grises no eran lo suficientemente grandes como para soportar una caza continua a la escala que tuvo lugar allí. El desarrollo de la caza de ballenas desde 1945 apoya la visión de que existen poblaciones separadas de ballenas jorobadas en la región. Los números de esta especie han disminuido en las zonas de caza de las Islas Feroe y el noroeste de Noruega, y posiblemente también en el norte de Noruega, pero no en las zonas islandesas donde no hay evidencia de sobrepesca.

@article{doi101111j136529071976tb00198x,
    author = "Brown, S. G.",
    title = "Modern whaling in Britain and the north‐east Atlantic Ocean",
    year = "1976",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Resumen La caza moderna de ballenas, utilizando un arpón explosivo disparado desde un barco de caza a vapor para matar a los rorcuales de nado rápido, comenzó en estaciones de caza costera en el norte de Noruega en la década de 1860. Se extendió a Islandia, las Islas Feroe y Spitsbergen, antes de llegar a las islas británicas en 1903. La caza de ballenas tuvo lugar en cuatro estaciones en las Islas Shetland, una en las Hébridas Exteriores y dos en Irlanda, antes de la Primera Guerra Mundial. Las ballenas jorobadas fueron la especie principal capturada, pero también se tomaron ballenas azules, jorobadas, sei, ballenas grises, ballenas cachalote y ballenas de pico de botella. Cuatro estaciones se reabrieron en 1920, pero a partir de 1923 solo dos continuaron operando y la caza de ballenas cesó en 1929, aunque la estación de las Hébridas volvió a trabajar durante dos temporadas en 1950-1951. La composición de especies de las capturas en las estaciones de las Hébridas e Irlanda fue muy similar y diferente a la de las estaciones en las Islas Shetland, donde se capturaron pocas ballenas azules y ballenas grises. Hay evidencia de que las ballenas jorobadas estaban siendo sobrepesadas en las zonas de caza de las Islas Shetland en una fecha temprana, y que las ballenas azules y grises, pero no las jorobadas, disminuyeron en número en las zonas de las Hébridas. La historia de la caza moderna de ballenas en la región del Atlántico Norte nororiental en su conjunto indica que los stocks de ballenas azules, jorobadas y grises no eran lo suficientemente grandes como para soportar una caza continua a la escala que tuvo lugar allí. El desarrollo de la caza de ballenas desde 1945 apoya la visión de que existen poblaciones separadas de ballenas jorobadas en la región. Los números de esta especie han disminuido en las zonas de caza de las Islas Feroe y el noroeste de Noruega, y posiblemente también en el norte de Noruega, pero no en las zonas islandesas donde no hay evidencia de sobrepesca.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1976.tb00198.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1976.tb00198.x",
    openalex = "W2159565823"
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@misc{wursig1979dolphins7,
    author = "Wursig, B",
    title = "Delfines",
    year = "1979",
    howpublished = "Scientific American, v. 240, no. 3, p. 136-148",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wursig, B., 1979, Delfines: Scientific American, v. 240, no. 3, p. 136-148.}"
}

Resumen La mayoría de la información sobre la distribución, movimientos y ecología de los cetáceos en el Atlántico N.E. proviene de las capturas de ballenas, principalmente en la primera parte de este siglo, y de los registros de avistamientos de ballenas recogidos por el Museo Británico (Nat. Hist.). Con la formación del Grupo de Cetáceos en 1973, se inició un esquema para registrar cetáceos vivos en el mar. Este artículo resume los resultados de aproximadamente dos mil avistamientos que involucraron casi 25.000 animales individuales entre los años 1958–1978 (pero principalmente de los últimos 10 años), y los relaciona con la información existente recopilada de otras fuentes. Se discuten las dificultades de identificación y las fuentes potenciales de sesgo. La mayoría de los grandes cetáceos están presentes en las aguas británicas como parte de una migración de alimentación latitudinal, mientras que las especies más pequeñas pueden estar presentes en el Atlántico N.E. durante todo el año, con movimientos que son principalmente de naturaleza de aguas exteriores a aguas costeras. Algunas especies son claramente muy raras, probablemente como resultado de la sobreexplotación en el último siglo y la primera parte de este siglo. Estas incluyen la Ballena franca, la Ballena azul y probablemente la Ballena jorobada. Otras especies se registran raramente porque su rango habitual está a cierta distancia de las aguas británicas. Estas incluyen la Narval y la Ballena blanca (de aguas árticas), la Ballena marsopín, las ballenas pico más pequeñas y el delfín Euphrosyne (de aguas templadas cálidas a tropicales). La marsopa común es con mucho la especie más común y extendida en las aguas británicas, ocurriendo principalmente en aguas costeras, aunque aparentemente ha disminuido en ciertas regiones (por ejemplo, Mar del Norte Sur, Canal de la Mancha, Mar de Irlanda) en los últimos años, probablemente como resultado de la contaminación, la perturbación y/o la sobreexplotación de los recursos alimentarios. Los delfines de pico de botella y de Risso también están ampliamente distribuidos cerca de la costa, aunque este último se restringe a las costas oeste y sur y el primero está asociado particularmente con algunos grandes estuarios. Los delfines comunes son relativamente abundantes y extendidos, y son más pelágicos que las tres especies anteriores. Los delfines de flanco blanco tienen una distribución principalmente pelágica centrada en el Mar del Norte Norte, mientras que el delfín de flanco blanco tiene una distribución más amplia que incluye toda la costa occidental. De los cetáceos más grandes, la Ballena asesina es relativamente común, especialmente en las costas oeste, y la Ballena piloto es local y estacionalmente abundante en los extremos norte y sur de Gran Bretaña e Irlanda, donde probablemente representan poblaciones distintas. La Ballena de pico de botella, la Minke, la Ballena jorobada y la Ballena de Sei están confinadas a las costas oeste y norte, todas excepto la Ballena Minke teniendo una distribución principalmente pelágica. Las ballenas marsopín, aunque cada vez más comúnmente avistadas en las costas británicas, raramente se avistan en aguas costeras. La costa oeste de Gran Bretaña e Irlanda son las regiones más importantes para los cetáceos, mientras que el Mar del Norte Sur tiene el menor número, aunque en décadas anteriores los números probablemente fueron más altos. La mayoría de las especies de cetáceos ocurren principalmente en los meses de verano, particularmente agosto y septiembre, aunque algunas especies, por ejemplo, Delfín de flanco blanco, Ballena piloto y Ballena Minke, muestran picos más tarde en el año. Un número de especies muestran picos secundarios de primavera, por ejemplo, delfines de pico de botella y comunes, delfines de Risso, y ballenas piloto. La evidencia actual sugiere que solo las grandes ballenas exhiben migraciones latitudinales definitivas, todas las demás especies siendo residentes en altas latitudes, aunque pueden mostrar movimientos de aguas exteriores a aguas costeras o posiblemente pequeños movimientos latitudinales. Muchos de los movimientos indicados por el presente análisis pueden vincularse a los cambios estacionales en la disponibilidad de alimentos y a la cronología y ubicación geográfica de la reproducción, y estos se describen en detalle. Muchas concentraciones de una especie particular de cetáceo ocurren regularmente en la misma área año tras año y estas a menudo pueden estar relacionadas con concentraciones de desove de una especie particular de peces. Se observan variaciones en el tamaño de los rebaños entre especies y dentro de las especies en diferentes momentos del año. Estas están relacionadas con agregaciones asociadas con la alimentación, la reproducción y los movimientos de larga distancia que variarán según la biología y ecología de diferentes especies de cetáceos.

@article{doi101111j136529071980tb00232x,
    author = "Evans, Peter G. H.",
    title = "Cetáceos en aguas británicas",
    year = "1980",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Abstract La mayoría de la información sobre la distribución, movimientos y ecología de los cetáceos en el Atlántico N.E. proviene de las capturas de ballenas, principalmente en la primera parte de este siglo, y de los registros de avistamientos de ballenas recogidos por el Museo Británico (Nat. Hist.). Con la formación del Grupo de Cetáceos en 1973, se inició un plan para registrar cetáceos vivos en el mar. Este artículo resume los resultados de aproximadamente dos mil avistamientos que involucraron casi 25.000 animales individuales entre los años 1958–1978 (pero principalmente de los últimos 10 años), y los relaciona con la información existente recopilada de otras fuentes. Se discuten las dificultades de identificación y las fuentes potenciales de sesgo. La mayoría de los grandes cetáceos están presentes en las aguas británicas como parte de una migración de alimentación latitudinal, mientras que las especies más pequeñas pueden estar presentes en el Atlántico N.E. durante todo el año, con movimientos que son principalmente de naturaleza de mar abierto a la costa. Algunas especies son claramente muy raras, probablemente como resultado de la sobreexplotación en el último siglo y la primera parte de este siglo. Estas incluyen la Ballena franca, la Ballena azul y probablemente la Ballena jorobada. Otras especies son raramente registradas porque su rango habitual está a cierta distancia de las aguas británicas. Estas incluyen la Ballena narval y la Ballena blanca (de aguas árticas), la Ballena marsopín, las ballenas pico de cola más pequeñas y el delfín Euphrosyne (de aguas templadas cálidas a tropicales). La marsopa común es de lejos la especie más común y extendida en las aguas británicas, ocurriendo principalmente en aguas costeras, aunque aparentemente ha disminuido en ciertas regiones (por ejemplo, Mar del Norte Sur, Canal de la Mancha, Mar de Irlanda) en los últimos años, probablemente como resultado de la contaminación, la perturbación y/o la sobreexplotación de los recursos alimentarios. Los delfines nariz de botella y Risso también están ampliamente distribuidos cerca de la costa, aunque este último se restringe a las costas oeste y sur y el primero está asociado particularmente con algunos grandes estuarios. Los delfines comunes son relativamente abundantes y extendidos, y son más pelágicos que las tres especies anteriores. Los delfines de flanco blanco tienen una distribución principalmente pelágica centrada en el Mar del Norte Norte, mientras que el delfín de flanco blanco tiene una distribución más amplia que incluye toda la costa occidental. De los grandes cetáceos, la Ballena asesina es relativamente común, especialmente en las costas oeste, y la Ballena piloto es local y estacionalmente abundante en los extremos norte y sur de Gran Bretaña e Irlanda, donde probablemente representan poblaciones distintas. La Ballena nariz de botella, Minke, Fin y Sei están confinadas a las costas oeste y norte, todas excepto la Ballena Minke teniendo una distribución principalmente pelágica. Las ballenas marsopín, aunque cada vez más comúnmente avistadas en las costas británicas, son raramente avistadas en aguas costeras. La costa oeste de Gran Bretaña e Irlanda son las regiones más importantes para los cetáceos, mientras que el Mar del Norte Sur tiene el menor número, aunque en décadas anteriores los números probablemente fueron más altos. La mayoría de las especies de cetáceos ocurren principalmente en los meses de verano, particularmente agosto y septiembre, aunque algunas especies, por ejemplo, Delfín de flanco blanco, Ballena piloto y Ballena Minke muestran picos más tarde en el año. Un número de especies muestran picos secundarios de primavera, por ejemplo, delfines nariz de botella y comunes, delfines Risso, y ballenas piloto. La evidencia actual sugiere que solo las grandes ballenas exhiben migraciones latitudinales definitivas, todas las demás especies siendo residentes en altas latitudes, aunque pueden mostrar movimientos de mar abierto a la costa o posiblemente pequeños movimientos latitudinales. Muchos de los movimientos indicados por el presente análisis pueden vincularse a los cambios estacionales en la disponibilidad de alimentos y a la cronología y ubicación geográfica de la reproducción, y estos se describen en detalle. Muchas concentraciones de una especie particular de cetáceo ocurren regularmente en la misma área año tras año y estas a menudo pueden estar relacionadas con concentraciones de desove de una especie particular de peces. Se notan variaciones en el tamaño de los rebaños entre especies y dentro de las especies en diferentes momentos del año. Estas están relacionadas con agregaciones asociadas con la alimentación, la reproducción y los movimientos a larga distancia que variarán según la biología y ecología de diferentes especies de cetáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1980.tb00232.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1980.tb00232.x",
    openalex = "W1969993560"
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@misc{edwords1982those2,
    author = "Edwords, F",
    title = "Those Amazing Animals",
    year = "1982",
    howpublished = "The Whales and the Dolphins: Creation/ Evolution, v. 3, p. 1-7",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Edwords, F., 1982, Those Amazing Animals: The Whales and the Dolphins: Creation/ Evolution, v. 3, p. 1-7.}"
}

@misc{landau1982whales5,
    author = "Landau, M",
    title = "Ballenas",
    year = "1982",
    howpublished = "¿Puede la evolución explicarlas?: Creación/Evolución, v. 10, p. 14-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Landau, M., 1982, Ballenas: ¿Puede la evolución explicarlas?: Creación/Evolución, v. 10, p. 14-19.}"
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@article{openalexw1572889853,
    author = "Gaskin, D. E.",
    title = "The ecology of whales and dolphins",
    year = "1982",
    openalex = "W1572889853"
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@misc{conrad1983true1,
    author = "Conrad, E. C",
    title = "Estructuras vestigiales verdaderas en ballenas y delfines",
    year = "1983",
    howpublished = "Creación/Evolución, v. 3, p. 8-13",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Conrad, E. C., 1983, Estructuras vestigiales verdaderas en ballenas y delfines: Creación/Evolución, v. 3, p. 8-13.}"
}

@misc{gingerich1983origin3,
    author = "Gingerich, P. D. y Wells, N. A. y Russell, D. E. e Ibrahim Shah, S. M",
    title = "Origen de las ballenas en mares remanentes epicontinentales",
    year = "1983",
    howpublished = "nueva evidencia del Eoceno temprano de Pakistán: Science, v. 220, p. 403-406",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gingerich, P. D., Wells, N. A., Russell, D. E., e Ibrahim Shah, S. M., 1983, Origen de las ballenas en mares remanentes epicontinentales: nueva evidencia del Eoceno temprano de Pakistán: Science, v. 220, p. 403-406.}"
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@misc{gish1983creating4,
    author = "Gish, D. T",
    title = "Creando un eslabón perdido",
    year = "1983",
    howpublished = "una historia sobre una ballena: ICR Impact Series, v. 123, p. i-iv",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gish, D. T., 1983, Creando un eslabón perdido: una historia sobre una ballena: ICR Impact Series, v. 123, p. i-iv.}"
}

@misc{landau1983whales6,
    author = "Landau, M",
    title = "Ballenas",
    year = "1983",
    howpublished = "¿Puede la evolución explicarlas?: Creación/Evolución, v. 3, p. 14-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Landau, M., 1983, Ballenas: ¿Puede la evolución explicarlas?: Creación/Evolución, v. 3, p. 14-19.}"
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@book{openalexw1537858039,
    author = "Leatherwood, Stephen y Reeves, Randall R. y Foster, Larry",
    title = "The Sierra Club handbook of whales and dolphins",
    year = "1983",
    openalex = "W1537858039"
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Resumen Los autores revisan la literatura sobre la ecología, el comportamiento y la organización social del delfín de bocana, centrándose en los datos recopilados en animales que se mueven libremente. La mayoría de los delfines de bocana estudiados hasta la fecha han tenido rangos de hogar definibles, y la información conductual, morfológica y bioquímica indica stocks discretos en algunas áreas. Los delfines de bocana parecen formar grupos sociales relativamente permanentes basados en el sexo y la edad. Los vínculos entre madre y cría son duraderos. Los patrones de movimiento son extremadamente variables de un lugar a otro, pero relativamente predecibles en cualquier sitio dado. Los recursos alimenticios son uno de los factores más importantes que afectan los movimientos. El comportamiento de los delfines de bocana es muy flexible, y estos delfines están generalmente activos de día y de noche. Se han observado picos de alimentación por la mañana y por la tarde en varios sitios. El comportamiento social es un componente importante de las actividades diarias. Los tiburones son el depredador más significativo para los delfines de bocana en la mayoría de las áreas, pero los estudios en cautiverio y en estado salvaje muestran que los delfines y los tiburones también viven frecuentemente en armonía. Las actividades humanas pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutrales para los delfines de bocana, pero las interacciones con los humanos son frecuentes para estos cetáceos costeros.

@article{doi101111j174876921986tb00026x,
    author = "Shane, Susan H. and Wells, Randall S. and Würsig, Bernd",
    title = "ECOLOGÍA, COMPORTAMIENTO Y ORGANIZACIÓN SOCIAL DEL DOLFIN DE BOCANA: UNA REVISIÓN",
    year = "1986",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Los autores revisan la literatura sobre la ecología, el comportamiento y la organización social del delfín de bocana, centrándose en los datos recopilados en animales que se mueven libremente. La mayoría de los delfines de bocana estudiados hasta la fecha han tenido rangos de hogar definibles, y la información conductual, morfológica y bioquímica indica stocks discretos en algunas áreas. Los delfines de bocana parecen formar grupos sociales relativamente permanentes basados en el sexo y la edad. Los vínculos entre madre y cría son duraderos. Los patrones de movimiento son extremadamente variables de un lugar a otro, pero relativamente predecibles en cualquier sitio dado. Los recursos alimenticios son uno de los factores más importantes que afectan los movimientos. El comportamiento de los delfines de bocana es muy flexible, y estos delfines están generalmente activos de día y de noche. Se han observado picos de alimentación por la mañana y por la tarde en varios sitios. El comportamiento social es un componente importante de las actividades diarias. Los tiburones son el depredador más significativo para los delfines de bocana en la mayoría de las áreas, pero los estudios en cautiverio y en estado salvaje muestran que los delfines y los tiburones también viven frecuentemente en armonía. Las actividades humanas pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutrales para los delfines de bocana, pero las interacciones con los humanos son frecuentes para estos cetáceos costeros.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1986.tb00026.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1986.tb00026.x",
    openalex = "W1984455459"
}

Se describen bandadas de aves asociadas con delfines en el Pacífico tropical oriental a partir de observaciones obtenidas durante ocho cruceros que tuvieron lugar de enero a marzo de 1976, 1977, 1979 y 1980. En las aguas tropicales del norte entre las latitudes 5°N y 30°N, entre el 43% y el 53% de las bandadas de aves coexistían con delfines. En las aguas ecuatoriales y subtropicales del sur entre las latitudes 5°N y 12°S y en el Pacífico central, menos del 8% de las bandadas estaban asociadas con delfines. En las aguas tropicales del norte, aproximadamente el 70% de las escuelas de delfines asociadas con bandadas estaban compuestas por delfines manchados o delfines manchados más delfines giradores; por el contrario, el 59% de las escuelas de delfines manchados y el 96% de las escuelas de delfines manchados más delfines giradores coexistían con bandadas de aves. La mayoría de las grandes escuelas de estos delfines estaban asociadas con aves, y el número y la diversidad de especies de aves aumentaban con el tamaño de la escuela de delfines. La composición promedio de especies de aves en las bandadas asociadas con delfines de las aguas tropicales del norte fue: gaviotas 41,7%, alcatraces de cola en cuña (Puffinus pacificus) 31,4%, jaegers 12,8%, gaviotas sombrías (Sterna fuscata) 6%, fragatas 3,6% y otros 4,5%. Se encontraron asociaciones estadísticas positivas entre estas especies de aves, que se explican por la atracción común hacia el alimento proporcionado por la alimentación de atunes aleta amarilla. En las latitudes del sur y en el Pacífico central, las bandadas estaban dominadas por gaviotas sombrías, y pocas bandadas estaban asociadas con delfines. Estas bandadas parecían estar asociadas con atunes de ojo rojo en lugar de atunes aleta amarilla.

@article{doi1023071368877,
    author = "Pitman, Robert L.",
    title = "Interacciones de aves marinas con delfines y atunes en el Pacífico tropical oriental",
    year = "1986",
    journal = "Aplicaciones ornitológicas",
    abstract = "Se describen bandadas de aves asociadas con delfines en el Pacífico tropical oriental a partir de observaciones obtenidas durante ocho cruceros que tuvieron lugar de enero a marzo de 1976, 1977, 1979 y 1980. En las aguas tropicales del norte entre las latitudes 5°N y 30°N, entre el 43% y el 53% de las bandadas de aves coexistían con delfines. En las aguas ecuatoriales y subtropicales del sur entre las latitudes 5°N y 12°S y en el Pacífico central, menos del 8% de las bandadas estaban asociadas con delfines. En las aguas tropicales del norte, aproximadamente el 70% de las escuelas de delfines asociadas con bandadas estaban compuestas por delfines manchados o delfines manchados más delfines giradores; por el contrario, el 59% de las escuelas de delfines manchados y el 96% de las escuelas de delfines manchados más delfines giradores coexistían con bandadas de aves. La mayoría de las grandes escuelas de estos delfines estaban asociadas con aves, y el número y la diversidad de especies de aves aumentaban con el tamaño de la escuela de delfines. La composición promedio de especies de aves en las bandadas asociadas con delfines de las aguas tropicales del norte fue: gaviotas 41,7%, alcatraces de cola en cuña (Puffinus pacificus) 31,4%, jaegers 12,8%, gaviotas sombrías (Sterna fuscata) 6%, fragatas 3,6% y otros 4,5%. Se encontraron asociaciones estadísticas positivas entre estas especies de aves, que se explican por la atracción común hacia el alimento proporcionado por la alimentación de atunes aleta amarilla. En las latitudes del sur y en el Pacífico central, las bandadas estaban dominadas por gaviotas sombrías, y pocas bandadas estaban asociadas con delfines. Estas bandadas parecían estar asociadas con atunes de ojo rojo en lugar de atunes aleta amarilla.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1368877",
    doi = "10.2307/1368877",
    openalex = "W2119052713",
    references = "doi101111j146918091975tb00129x"
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Este estudio examina las relaciones posicionales de la laringe de los odontocetos (ballenas dentadas) para profundizar en la comprensión de sus capacidades de respiración, deglución y vocalización. Se estudiaron post mortem diecisiete especímenes que representan nueve géneros de cetáceos (Delphinus, Stenella, Tursiops, Grampus, Delphinapterus, Globicephala, Kogia, Mesoplodon y Phocoena). Nueve especímenes fueron seccionados en el plano midsagital y se registró la posición de la laringe relativa a los niveles vertebrales, la base del cráneo y las estructuras palatinas. En ocho especímenes que no pudieron ser bisecados por razones de gran tamaño o estado de conservación, la laringe fue extraída mediante un abordaje ventral para una disección adicional. Los resultados muestran que el tracto respiratorio superior de los odontocetos ha evolucionado alejándose de un patrón básico mamífero. La posición laríngea entre los mamíferos terrestres suele corresponder al nivel de las vértebras cervicales 1-3. La laringe del odontoceto, sin embargo, se encuentra rostral al nivel del atlas y se extiende hasta la sincondrosis presfenoidal. Su extensión por encima del nivel del foramen magno se debe a tres factores: 1) La laringe se alarga en una extensión tubular que se proyecta más allá del paladar blando hacia la nasofaringe; 2) la región del cuello se acorta debido a las vértebras cervicales altamente comprimidas; y 3) la base del cráneo está orientada en la misma dirección que las vértebras cervicales debido al alineamiento horizontal y fusiforme de la cabeza y el tórax. Mientras que la laringe de la mayoría de los mamíferos terrestres es separable de la nasofaringe, la de los odontocetos estudiados puede ser permanentemente intranasal, mantenida en su lugar por el esfínter palatofaríngeo. La posición laríngea puede afectar sus capacidades vocales, permitiendo a los odontocetos deglutir y ecolocalizar simultáneamente.

@article{doi101002ar1092180115,
    author = "Reidenberg, Joy S. and Laitman, Jeffrey T.",
    title = "Posición de la laringe en odontocetos (ballenas dentadas)",
    year = "1987",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Este estudio examina las relaciones posicionales de la laringe de los odontocetos (ballenas dentadas) para profundizar en la comprensión de sus capacidades de respiración, deglución y vocalización. Se estudiaron post mortem diecisiete especímenes que representan nueve géneros de cetáceos (Delphinus, Stenella, Tursiops, Grampus, Delphinapterus, Globicephala, Kogia, Mesoplodon y Phocoena). Nueve especímenes fueron seccionados en el plano midsagital y se registró la posición de la laringe relativa a los niveles vertebrales, la base del cráneo y las estructuras palatinas. En ocho especímenes que no pudieron ser bisecados por razones de gran tamaño o estado de conservación, la laringe fue extraída mediante un abordaje ventral para una disección adicional. Los resultados muestran que el tracto respiratorio superior de los odontocetos ha evolucionado alejándose de un patrón básico mamífero. La posición laríngea entre los mamíferos terrestres suele corresponder al nivel de las vértebras cervicales 1-3. La laringe del odontoceto, sin embargo, se encuentra rostral al nivel del atlas y se extiende hasta la sincondrosis presfenoidal. Su extensión por encima del nivel del foramen magno se debe a tres factores: 1) La laringe se alarga en una extensión tubular que se proyecta más allá del paladar blando hacia la nasofaringe; 2) la región del cuello se acorta debido a las vértebras cervicales altamente comprimidas; y 3) la base del cráneo está orientada en la misma dirección que las vértebras cervicales debido al alineamiento horizontal y fusiforme de la cabeza y el tórax. Mientras que la laringe de la mayoría de los mamíferos terrestres es separable de la nasofaringe, la de los odontocetos estudiados puede ser permanentemente intranasal, mantenida en su lugar por el esfínter palatofaríngeo. La posición laríngea puede afectar sus capacidades vocales, permitiendo a los odontocetos deglutir y ecolocalizar simultáneamente.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.1092180115",
    doi = "10.1002/ar.1092180115",
    openalex = "W2054128434"
}

@article{openalexw2344718058,
    author = "De, Silva P H D H",
    title = "CETACEANS WHALES DOLPHINS AND PORPOISES RECORDED OFF SRI LANKA INDIA FROM THE ARABIAN SEA AND GULF GULF OF ADEN AND FROM THE RED SEA",
    year = "1987",
    journal = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    url = "https://openalex.org/W2344718058",
    openalex = "W2344718058"
}

Resumen: Varias especies de cetáceos desprenden naturalmente cantidades visibles de piel. Hemos investigado la posibilidad de utilizar este material como una alternativa viable al uso de dardos de biopsia para la recolección de muestras para análisis molecular. Se recolectaron trozos de piel de individuos en libertad de tres especies diferentes: la ballena jorobada (Megaptera novaeangliae), la ballena de aleta (Physeter macrocephalus) y las ballenas grises (Eubalaena glacialis). Se extrajo ADN de 11 piezas de piel desprendida y se prepararon perfiles de «huella dactilar» de ADN. Todas las muestras contenían ADN de suficiente calidad y cantidad para el análisis genético. Se discute la aplicabilidad de este enfoque en relación general con la resolución de problemas sobre la estructura poblacional y los sistemas de apareamiento de los cetáceos.

@article{doi101111j174876921992tb00409x,
    author = "Amos, William y Whitehead, H y Ferrari, M. J. y Glockner‐Ferrari, Debbie y Payne, Roger y Gordon, Jonathan",
    title = "ADN RESTRINGIBLE DE PIEL DESLIZADA DE CETÁCEOS; SU POTENCIAL PARA SU USO EN EL ANÁLISIS DE POBLACIONES",
    year = "1992",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen: Varias especies de cetáceos desprenden naturalmente cantidades visibles de piel. Hemos investigado la posibilidad de utilizar este material como una alternativa viable al uso de dardos de biopsia para la recolección de muestras para análisis molecular. Se recolectaron trozos de piel de individuos en libertad de tres especies diferentes: la ballena jorobada (Megaptera novaeangliae), la ballena de aleta (Physeter macrocephalus) y las ballenas grises (Eubalaena glacialis). Se extrajo ADN de 11 piezas de piel desprendida y se prepararon perfiles de «huella dactilar» de ADN. Todas las muestras contenían ADN de suficiente calidad y cantidad para el análisis genético. Se discute la aplicabilidad de este enfoque en relación general con la resolución de problemas sobre la estructura poblacional y los sistemas de apareamiento de los cetáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1992.tb00409.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1992.tb00409.x",
    openalex = "W2088017963"
}

Se analizaron un total de 2 077 registros de aproximadamente 49 000 pequeños cetáceos, incluyendo avistamientos y especímenes dedicados e incidentales, para definir los patrones de distribución de las 28 especies encontradas en las aguas del sur de África. Los análisis de distribución revelan patrones de componentes distintos, incluyendo componentes cosmopolitas (presentes en todas las aguas) y cosmopolitas pelágicos (presentes en todas las aguas pelágicas), componentes tropicales, subtropicales y templados cálidos del sistema de la Corriente de Agulhas, un componente del Banco de Agulhas, un componente costero de las costas sur y este, y componentes neríticos y pelágicos de la costa oeste. Si bien la distribución en alta mar parece estar determinada por la profundidad del agua, posiblemente a través de la distribución de la presa principal, la distribución a lo largo de la costa parece estar determinada por la temperatura del agua. La alta diversidad de especies de pequeños cetáceos encontrada dentro de la región de estudio relativamente pequeña resulta de la amplia gama de componentes zoogeográficos presentes. Estos componentes surgen de la amplia gama de temperaturas del agua resultante de la cálida Corriente de Agulhas y el sistema de afloramiento de Benguela.

@article{doi10298902577619209504706,
    author = "Findlay, Ken y Best, PB y Ross, G. J. B. y Cockcroft, Victor G.",
    title = "La distribución de pequeños cetáceos odontocetos fuera de las costas de Sudáfrica y Namibia",
    year = "1992",
    journal = "South African Journal of Marine Science",
    abstract = "Se analizaron un total de 2 077 registros de aproximadamente 49 000 pequeños cetáceos, incluyendo avistamientos y especímenes dedicados e incidentales, para definir los patrones de distribución de las 28 especies encontradas en las aguas del sur de África. Los análisis de distribución revelan patrones de componentes distintos, incluyendo componentes cosmopolitas (presentes en todas las aguas) y cosmopolitas pelágicos (presentes en todas las aguas pelágicas), componentes tropicales, subtropicales y templados cálidos del sistema de la Corriente de Agulhas, un componente del Banco de Agulhas, un componente costero de las costas sur y este, y componentes neríticos y pelágicos de la costa oeste. Si bien la distribución en alta mar parece estar determinada por la profundidad del agua, posiblemente a través de la distribución de la presa principal, la distribución a lo largo de la costa parece estar determinada por la temperatura del agua. La alta diversidad de especies de pequeños cetáceos encontrada dentro de la región de estudio relativamente pequeña resulta de la amplia gama de componentes zoogeográficos presentes. Estos componentes surgen de la amplia gama de temperaturas del agua resultante de la cálida Corriente de Agulhas y el sistema de afloramiento de Benguela.",
    url = "https://doi.org/10.2989/02577619209504706",
    doi = "10.2989/02577619209504706",
    openalex = "W2036539988"
}

Se determinó la secuencia de la región de control mitocondrial en las 10 especies extantes comúnmente asignadas al suborden Mysticeti (ballenas barbadas o de hueso de ballena) y en dos especies de odontoceto (ballena dentada) (el cachalote y la ballena cachalote enana). En los misticetos, tanto la longitud como la secuencia de la región de control fueron muy similares, con diferencias que ocurren principalmente en los primeros aproximadamente 160 pb del extremo 5' del brazo L de la región. Hubo diferencias marcadas entre las secuencias de misticetos y cachalotes, así como entre los dos cachalotes. La región de control, menos su porción variable, se utilizó en una comparación que incluía las 10 secuencias de misticetos más la misma región de un espécimen de ballena minke antártica y los dos cachalotes. La diferencia entre las ballenas minke del Atlántico Norte y la Antártida fue mayor que la que existe entre cualquier especie reconocida que pertenezca al mismo género (Balaenoptera). La diferencia fue similar a la que existe entre las familias Balaenopteridae (ballenas rorcuales) y Eschrichtiidae (ballenas grises). Los hallazgos sugieren que la ballena minke antártica debería tener el estatus completo de especie, B. bonaerensis. El análisis de parsimonia separó la ballena beluga y la ballena franca (familia Balaenidae) de todos los misticetos restantes, incluida la ballena franca enana. La ballena franca enana suele incluirse en la familia Balaenidae. El análisis reveló una estrecha relación entre la secuencia de la ballena gris (familia Eschrichtiidae) y las de las ballenas rorcuales (familia Balaenopteridae). La ballena gris se incluyó en un clado junto con las ballenas sei, de Bryde, aleta, azul y jorobada. Este clado se separó de los dos tipos de ballena minke, que se ramificaron juntos.

@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva040061,
    author = "Árnason, Úlfur y Gullberg, Anette y Widegren, Bengt",
    title = "Región de control del ADN mitocondrial de cetáceos: secuencias de todas las especies de ballenas barbadas extantes y dos especies de ballena cachalote.",
    year = "1993",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Se determinó la secuencia de la región de control mitocondrial en las 10 especies extantes comúnmente asignadas al suborden Mysticeti (ballenas barbadas o de hueso de ballena) y en dos especies de odontoceto (ballena dentada) (el cachalote y la ballena cachalote enana). En los misticetos, tanto la longitud como la secuencia de la región de control fueron muy similares, con diferencias que ocurren principalmente en los primeros aproximadamente 160 pb del extremo 5' del brazo L de la región. Hubo diferencias marcadas entre las secuencias de misticetos y cachalotes, así como entre los dos cachalotes. La región de control, menos su porción variable, se utilizó en una comparación que incluía las 10 secuencias de misticetos más la misma región de un espécimen de ballena minke antártica y los dos cachalotes. La diferencia entre las ballenas minke del Atlántico Norte y la Antártida fue mayor que la que existe entre cualquier especie reconocida que pertenezca al mismo género (Balaenoptera). La diferencia fue similar a la que existe entre las familias Balaenopteridae (ballenas rorcuales) y Eschrichtiidae (ballenas grises). Los hallazgos sugieren que la ballena minke antártica debería tener el estatus completo de especie, B. bonaerensis. El análisis de parsimonia separó la ballena beluga y la ballena franca (familia Balaenidae) de todos los misticetos restantes, incluida la ballena franca enana. La ballena franca enana suele incluirse en la familia Balaenidae. El análisis reveló una estrecha relación entre la secuencia de la ballena gris (familia Eschrichtiidae) y las de las ballenas rorcuales (familia Balaenopteridae). La ballena gris se incluyó en un clado junto con las ballenas sei, de Bryde, aleta, azul y jorobada. Este clado se separó de los dos tipos de ballena minke, que se ramificaron juntos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061",
    openalex = "W2136602405"
}

Se realizaron anualmente encuestas a gran escala con buques de investigación desde 1986 hasta 1990 por el Servicio Nacional de Pesca Marina de EE. UU. para monitorear la abundancia de poblaciones de delfines en el Océano Pacífico Tropical Oriental (ETP). Las encuestas estratificadas de transectos lineales con dos buques muestrearon un área de 19 x 106 km2. Se registraron avistamientos de todos los cetáceos, lo que llevó a la identificación de 29 especies. Se presentan mapas de distribución para todas las especies. Los datos de las cinco encuestas se combinaron para proporcionar estimaciones únicas de abundancia en el ETP para 24 stocks de cetáceos que representan 19 especies o géneros. Las estimaciones de abundancia totalizaron 9,6 millones de animales para todas las especies de delfines (subfamilias Delphininae y Steninae), 292.800 para todas las especies en la subfamilia Globicephalinae, 45.300 para todas las especies en la familia Ziphiidae (ballenas pico), 33.881 para todas las especies en la superfamilia Physeteroidea, representando 22.666 ballenas jorobadas y 11.215 ballenas jorobadas enanas, y 14.431 para dos especies en la familia Balaenopteridae (ballenas rorcuales), representando 13.023 ballenas de Bryde y 1.415 ballenas azules.

@article{openalexw2125086046,
    author = "Wade, Paul R. and Genodette, Tim",
    title = "Estimates of Cetacean Abundance and Distribution in the Eastern Tropical Pacific",
    year = "1993",
    abstract = "Large-scale research vessel surveys were conducted annually from 1986 through 1990 by the US National Marine Fisheries Service to monitor the abundance of dolphin populations in the eastern tropical Pacific Ocean (ETP). Stratified line-transect surveys with two vessels sampled an area of 19 x 106 km2. Sightings of all cetaceans were recorded, leading to the identification of 29 species. Distribution maps are presented for all species. Data from all five surveys were pooled to give single estimates of abundance in the ETP for 24 stocks of cetaceans representing 19 species or genera. Abundance estimates totaled 9.6 million animals for all dolphin species (subfamilies Delphininae and Steninae), 292,800 for all species in the subfamily Globicephalinae, 45,300 for all species in the family Ziphiidae (beaked whales), 33,881 for all species in the superfamily Physeteroidea, representing 22,666 sperm whales and 11,215 dwarf sperm whales, and 14,431 for two species in the family Balaenopteridae (rorquals), representing 13,023 Bryde’s whales and 1,415 blue whales.",
    openalex = "W2125086046"
}

El presente artículo trata sobre la captura incidental de delfines en el Puerto Pesquero de Cochin. Se presentan estadísticas de captura de delfines desde redes de arrastre de malla de enero de 1981 a diciembre de 1987. Se enfatiza la conservación y gestión de delfines en la India.

@article{openalexw64860075,
    author = "Jayaprakash, A A y Nammalwar, P y Pillai, S Krishna y Elayathu, M N K",
    title = "Captura incidental de delfines en el puerto pesquero de Cochin con notas sobre su conservación y gestión en la India",
    year = "1995",
    journal = "Eprints@CMFRI Repositorio Institucional de Acceso Abierto (Instituto de Investigación de Pesca Marina Central)",
    abstract = "El presente artículo trata sobre la captura incidental de delfines en el Puerto Pesquero de Cochin. Se presentan estadísticas de captura de delfines desde redes de arrastre de malla de enero de 1981 a diciembre de 1987. Se enfatiza la conservación y gestión de delfines en la India.",
    openalex = "W64860075"
}

Los microsatélites son una de las clases más importantes de marcadores genéticos nucleares y ofrecen muchas ventajas para el estudio de mamíferos marinos. Aquí describimos el aislamiento y la caracterización de 12 microsatélites de cetáceos que luego se prueban en 30 especies de cetáceos diferentes. Para aproximadamente la mitad de las especies probadas, se identificaron cinco o más loci polimórficos. Dado que muchas especies estaban representadas por solo uno o dos especímenes, esta cifra probablemente subestima la utilidad de estos marcadores. No se encontró relación entre la longitud de repetición de microsatélites y la proporción de especies que dieron productos polimórficos.

@article{doi101111j1365294x1996tb00301x,
    author = "Valsecchi, Elena y Amos, William",
    title = "Marcadores de microsatélites para el estudio de poblaciones de cetáceos",
    year = "1996",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Los microsatélites son una de las clases más importantes de marcadores genéticos nucleares y ofrecen muchas ventajas para el estudio de mamíferos marinos. Aquí describimos el aislamiento y la caracterización de 12 microsatélites de cetáceos que luego se prueban en 30 especies de cetáceos diferentes. Para aproximadamente la mitad de las especies probadas, se identificaron cinco o más loci polimórficos. Dado que muchas especies estaban representadas por solo uno o dos especímenes, esta cifra probablemente subestima la utilidad de estos marcadores. No se encontró relación entre la longitud de repetición de microsatélites y la proporción de especies que dieron productos polimórficos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-294x.1996.tb00301.x",
    doi = "10.1111/j.1365-294x.1996.tb00301.x",
    openalex = "W2118854138",
    references = "doi101038367108a0"
}

Se revisan los registros publicados de cetáceos varados en la costa irlandesa durante el período 1901–95. En esta revisión, el número de eventos de avistamiento se ha utilizado en el análisis e incluye tanto avistamientos vivos como aquellos animales que llegaron a la costa muertos. Hubo 529 registros que involucraron a 21 especies. El Focaleta (27%) fue la especie más frecuentemente reportada, seguido por Delfines Comunes (16%) y Ballenas Piloto (15%). Las Ballenas Minke (8%) fueron el misticeto más frecuentemente reportado. El número de avistamientos reportados ha aumentado desde la década de 1960, lo que se cree que se debe principalmente a un mayor esfuerzo de observación. Los cetáceos se han varado en todas las costas irlandesas, pero principalmente a lo largo de la costa sur y a lo largo de la costa occidental, sin una tendencia estacional general aparente. Hubo un pico en los avistamientos de Delfines Comunes durante 1991–92 cuando el 27% (28 registros) de todos los avistamientos fue reportado y de Delfines de Flanco Blanco cuando el 60% (28 registros) fue reportado, ambos de los cuales se atribuyeron a posibles interacciones con la pesca. El número de Delfines Rayados varados en la costa irlandesa ha aumentado constantemente desde la década de 1980 y puede reflejar temperaturas del agua en aumento. Estos registros de avistamiento se consideran inadecuados para determinar el estado de la mayoría de las especies de cetáceos en las aguas irlandesas, pero son suficientes para identificar eventos de avistamiento inusuales, como altas mortalidades debido a interacciones con la pesca o epizootias. Se requiere más cobertura de observadores antes de que los datos de avistamiento sean adecuados para monitorear el estado de la mayoría de las especies, pero se considera que un esquema de avistamiento es el método más efectivo y eficiente para el monitoreo a largo plazo de cetáceos en las aguas irlandesas.

@article{doi101111j136529071997tb00372x,
    author = "Berrow, Simon and Rogan, Emer",
    title = "Revisión de cetáceos varados en la costa irlandesa, 1901–95",
    year = "1997",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Se revisan los registros publicados de cetáceos varados en la costa irlandesa durante el período 1901–95. En esta revisión, el número de eventos de avistamiento se ha utilizado en el análisis e incluye tanto avistamientos vivos como aquellos animales que llegaron a la costa muertos. Hubo 529 registros que involucraron a 21 especies. El Focaleta (27\%) fue la especie más frecuentemente reportada, seguido por Delfines Comunes (16\%) y Ballenas Piloto (15\%). Las Ballenas Minke (8\%) fueron el misticeto más frecuentemente reportado. El número de avistamientos reportados ha aumentado desde la década de 1960, lo que se cree que se debe principalmente a un mayor esfuerzo de observación. Los cetáceos se han varado en todas las costas irlandesas, pero principalmente a lo largo de la costa sur y a lo largo de la costa occidental, sin una tendencia estacional general aparente. Hubo un pico en los avistamientos de Delfines Comunes durante 1991–92 cuando el 27\% (28 registros) de todos los avistamientos fue reportado y de Delfines de Flanco Blanco cuando el 60\% (28 registros) fue reportado, ambos de los cuales se atribuyeron a posibles interacciones con la pesca. El número de Delfines Rayados varados en la costa irlandesa ha aumentado constantemente desde la década de 1980 y puede reflejar temperaturas del agua en aumento. Estos registros de avistamiento se consideran inadecuados para determinar el estado de la mayoría de las especies de cetáceos en las aguas irlandesas, pero son suficientes para identificar eventos de avistamiento inusuales, como altas mortalidades debido a interacciones con la pesca o epizootias. Se requiere más cobertura de observadores antes de que los datos de avistamiento sean adecuados para monitorear el estado de la mayoría de las especies, pero se considera que un esquema de avistamiento es el método más efectivo y eficiente para el monitoreo a largo plazo de cetáceos en las aguas irlandesas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.1997.tb00372.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.1997.tb00372.x",
    openalex = "W2024166500"
}

Las capturas accidentales de cetáceos en la pesca de arrastre pelágico holandesa se limitan en gran medida al final del invierno y principios de la primavera en una zona a lo largo de la pendiente continental al suroeste de Irlanda. Las pruebas disponibles indican que las variaciones anuales de tales incidentes son grandes. Utilizando datos combinados de capturas accidentales de arrastre de agua media y contenido estomacal de delfines, se plantea la hipótesis de que el delfín de aleta blanca del Atlántico (Lagenorhynchus acutus), normalmente una especie más oceánica, puede buscar activamente caballa (Scomber scombrus) más cerca de la costa a principios de la primavera, al menos en algunos años. Los datos de apoyo provienen de un programa de observadores durante 1992–94, que abarcó siete viajes que representaron el 5% del esfuerzo anual en la pesca. También durante el período 1989–94, se recogieron un total de 71 registros de incidentes de capturas accidentales (que involucraron un mínimo de 312 individuos), de los cuales 41 ocurrieron en 1994 (172 individuos). Aproximadamente el 90% de los incidentes ocurrieron a finales de invierno y principios de la primavera, cuando tanto la pesca pelágica de caballa como la de caballa de cola (Trachurus trachurus) operaban en la misma zona, al suroeste de Irlanda. La frecuencia de los incidentes alcanzó su punto máximo a finales de febrero y marzo, cuando se sabe que la caballa se mueve hacia la zona durante su migración hacia el sur. El delfín de aleta blanca del Atlántico fue la principal especie de cetáceo en las capturas accidentales (83% de todos los individuos identificados). Otras especies registradas incluyeron la ballena piloto de aleta larga (Globicephala melas), el delfín común de hocico corto (Delphinus delphis), el delfín nariz de botella (Tursiops truncatus) y el delfín de aleta blanca (Lagenorhynchus albirostris). Se examinaron los estómagos de 47 delfines de aleta blanca del Atlántico, 11 delfines comunes, dos delfines nariz de botella y un delfín de aleta blanca. Se encontraron restos frescos de caballa en casi todos los estómagos de delfines de aleta blanca, mientras que los restos frescos de caballa de cola solo se encontraron en los estómagos de delfines nariz de botella y comunes. Los incidentes de otolitos de peces de aguas profundas sugirieron que los delfines de aleta blanca, comunes y nariz de botella tenían dietas completamente diferentes antes de mudarse al suroeste de Irlanda.

@article{doi102960jv22a16,
    author = "Couperus, A.S.",
    title = "Interacciones entre la pesca de arrastre de agua media holandesa y los delfines de aleta blanca del Atlántico (Lagenorhynchus acutus) al suroeste de Irlanda",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Northwest Atlantic Fishery Science",
    abstract = "Las capturas accidentales de cetáceos en la pesca de arrastre pelágico holandesa se limitan en gran medida al final del invierno y principios de la primavera en una zona a lo largo de la pendiente continental al suroeste de Irlanda. Las pruebas disponibles indican que las variaciones anuales de tales incidentes son grandes. Utilizando datos combinados de capturas accidentales de arrastre de agua media y contenido estomacal de delfines, se plantea la hipótesis de que el delfín de aleta blanca del Atlántico (Lagenorhynchus acutus), normalmente una especie más oceánica, puede buscar activamente caballa (Scomber scombrus) más cerca de la costa a principios de la primavera, al menos en algunos años. Los datos de apoyo provienen de un programa de observadores durante 1992–94, que abarcó siete viajes que representaron el 5% del esfuerzo anual en la pesca. También durante el período 1989–94, se recogieron un total de 71 registros de incidentes de capturas accidentales (que involucraron un mínimo de 312 individuos), de los cuales 41 ocurrieron en 1994 (172 individuos). Aproximadamente el 90% de los incidentes ocurrieron a finales de invierno y principios de la primavera, cuando tanto la pesca pelágica de caballa como la de caballa de cola (Trachurus trachurus) operaban en la misma zona, al suroeste de Irlanda. La frecuencia de los incidentes alcanzó su punto máximo a finales de febrero y marzo, cuando se sabe que la caballa se mueve hacia la zona durante su migración hacia el sur. El delfín de aleta blanca del Atlántico fue la principal especie de cetáceo en las capturas accidentales (83% de todos los individuos identificados). Otras especies registradas incluyeron la ballena piloto de aleta larga (Globicephala melas), el delfín común de hocico corto (Delphinus delphis), el delfín nariz de botella (Tursiops truncatus) y el delfín de aleta blanca (Lagenorhynchus albirostris). Se examinaron los estómagos de 47 delfines de aleta blanca del Atlántico, 11 delfines comunes, dos delfines nariz de botella y un delfín de aleta blanca. Se encontraron restos frescos de caballa en casi todos los estómagos de delfines de aleta blanca, mientras que los restos frescos de caballa de cola solo se encontraron en los estómagos de delfines nariz de botella y comunes. Los incidentes de otolitos de peces de aguas profundas sugirieron que los delfines de aleta blanca, comunes y nariz de botella tenían dietas completamente diferentes antes de mudarse al suroeste de Irlanda.",
    url = "https://doi.org/10.2960/j.v22.a16",
    doi = "10.2960/j.v22.a16",
    openalex = "W2092422264"
}

Los cetáceos interactúan con los arrastres en una extensión indeterminada. Una revisión preliminar de datos globales indica que individuos de 25 especies de cetáceos (dos misticetos, 23 odontocetos) han sido documentados como muertos en arrastres en funcionamiento o en equipos de pesca abandonados. Las interacciones de los cetáceos con los arrastres son complejas, en parte porque tanto los pescadores como los cetáceos son atraídos a áreas de alta densidad de presas. Además, dentro de tales áreas, los cetáceos probablemente a menudo son atraídos a las actividades de pesca porque facilitan a los animales explotar una fuente de alimento concentrada. Se ha informado que individuos de 15 (posiblemente 16) especies de cetáceos (13 odontocetos y uno o incluso dos misticetos) se alimentan en asociación con los arrastres. Los animales siguen las redes en funcionamiento (alimentándose de organismos removidos o peces ahogados en la malla) y también se alimentan de capturas accidentales descartadas. Se ha informado de daños al equipo como resultado de interacciones de alimentación o enredos. Tales daños resultan en (1) daño a los animales, (2) creación de opiniones negativas de los cetáceos por parte de los pescadores (independientemente de si un cetáceo o un tiburón es, de hecho, responsable del daño en cuestión) y (3) pérdida de tiempo y dinero para la reparación y reemplazo del equipo. Las relaciones de los cetáceos con los arrastres necesitan ser estudiadas más a fondo para determinar qué efectos tienen las pesquerías de arrastre sobre la ecología y el estado poblacional de las ballenas y delfines involucrados.

@article{doi102960jv22a17,
    author = "Fertl, Dagmar y Leatherwood, Stephen",
    title = "Interacciones de cetáceos con arrastres: Una revisión preliminar",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Northwest Atlantic Fishery Science",
    abstract = "Los cetáceos interactúan con los arrastres en una extensión indeterminada. Una revisión preliminar de datos globales indica que individuos de 25 especies de cetáceos (dos misticetos, 23 odontocetos) han sido documentados como muertos en arrastres en funcionamiento o en equipos de pesca abandonados. Las interacciones de los cetáceos con los arrastres son complejas, en parte porque tanto los pescadores como los cetáceos son atraídos a áreas de alta densidad de presas. Además, dentro de tales áreas, los cetáceos probablemente a menudo son atraídos a las actividades de pesca porque facilitan a los animales explotar una fuente de alimento concentrada. Se ha informado que individuos de 15 (posiblemente 16) especies de cetáceos (13 odontocetos y uno o incluso dos misticetos) se alimentan en asociación con los arrastres. Los animales siguen las redes en funcionamiento (alimentándose de organismos removidos o peces ahogados en la malla) y también se alimentan de capturas accidentales descartadas. Se ha informado de daños al equipo como resultado de interacciones de alimentación o enredos. Tales daños resultan en (1) daño a los animales, (2) creación de opiniones negativas de los cetáceos por parte de los pescadores (independientemente de si un cetáceo o un tiburón es, de hecho, responsable del daño en cuestión) y (3) pérdida de tiempo y dinero para la reparación y reemplazo del equipo. Las relaciones de los cetáceos con los arrastres necesitan ser estudiadas más a fondo para determinar qué efectos tienen las pesquerías de arrastre sobre la ecología y el estado poblacional de las ballenas y delfines involucrados.",
    url = "https://doi.org/10.2960/j.v22.a17",
    doi = "10.2960/j.v22.a17",
    openalex = "W2130001966"
}

Resumen Se desarrolló un método de simulación para identificar poblaciones con niveles de mortalidad humana causada que podrían llevar a la disminución, teniendo en cuenta la incertidumbre de la información disponible. Se calculó un límite de mortalidad (términado como la Remoción Biológica Potencial, PBR, bajo la Ley de Protección de Mamíferos Marinos de los EE. UU.) como el producto de una estimación mínima de la población (N MIN), la mitad de la tasa máxima de productividad neta (R MAX) y un factor de recuperación (F R). Los límites de mortalidad se evaluaron en función de si al menos el 95% de las poblaciones simuladas cumplían dos criterios: (1) que las poblaciones que comenzaban en el nivel de productividad neta máxima (MNPL) se mantuvieran allí o por encima después de 20 años, y (2) que las poblaciones que comenzaban al 30% de la capacidad de carga (K) se recuperaran al menos hasta el MNPL después de 100 años. Las simulaciones de poblaciones que experimentaron mortalidad igual a la PBR indicaron que utilizar aproximadamente el percentil 20 (el límite de confianza log-normal inferior del 60%) de la estimación de abundancia para N MIN cumplía los criterios tanto para cetáceos (asumiendo R MAX = 0.04) como para pinípedos (asumiendo R MAX = 0.12). Simulaciones adicionales que incluyeron niveles plausibles de sesgo en la información disponible indicaron que utilizar un valor de 0.5 para F R cumpliría ambos criterios durante estas "pruebas de sesgo". Se concluye que cualquier población de mamífero marino con una estimación de mortalidad humana causada que sea mayor que su PBR tiene un nivel de mortalidad que podría llevar a la disminución de la población. Los métodos de simulación también se utilizaron para mostrar cómo se podrían calcular los límites de mortalidad para cumplir con objetivos de conservación distintos al objetivo de los EE. UU. de mantener las poblaciones por encima del MNPL.

@article{doi101111j174876921998tb00688x,
    author = "Wade, Paul R.",
    title = "CALCULANDO LÍMITES PARA LA MORTALIDAD HUMANA CAUSADA PERMISIBLE EN CETÁCEOS Y PINÍPEDOS",
    year = "1998",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Se desarrolló un método de simulación para identificar poblaciones con niveles de mortalidad humana causada que podrían llevar a la disminución, teniendo en cuenta la incertidumbre de la información disponible. Se calculó un límite de mortalidad (términado como la Remoción Biológica Potencial, PBR, bajo la Ley de Protección de Mamíferos Marinos de los EE. UU.) como el producto de una estimación mínima de la población (N MIN), la mitad de la tasa máxima de productividad neta (R MAX) y un factor de recuperación (F R). Los límites de mortalidad se evaluaron en función de si al menos el 95% de las poblaciones simuladas cumplían dos criterios: (1) que las poblaciones que comenzaban en el nivel de productividad neta máxima (MNPL) se mantuvieran allí o por encima después de 20 años, y (2) que las poblaciones que comenzaban al 30% de la capacidad de carga (K) se recuperaran al menos hasta el MNPL después de 100 años. Las simulaciones de poblaciones que experimentaron mortalidad igual a la PBR indicaron que utilizar aproximadamente el percentil 20 (el límite de confianza log-normal inferior del 60%) de la estimación de abundancia para N MIN cumplía los criterios tanto para cetáceos (asumiendo R MAX = 0.04) como para pinípedos (asumiendo R MAX = 0.12). Simulaciones adicionales que incluyeron niveles plausibles de sesgo en la información disponible indicaron que utilizar un valor de 0.5 para F R cumpliría ambos criterios durante estas "pruebas de sesgo". Se concluye que cualquier población de mamífero marino con una estimación de mortalidad humana causada que sea mayor que su PBR tiene un nivel de mortalidad que podría llevar a la disminución de la población. Los métodos de simulación también se utilizaron para mostrar cómo se podrían calcular los límites de mortalidad para cumplir con objetivos de conservación distintos al objetivo de los EE. UU. de mantener las poblaciones por encima del MNPL.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1998.tb00688.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1998.tb00688.x",
    openalex = "W2072494101"
}

Resumen realicé un censo de cetáceos en el océano Índico tropical occidental pelágico (WTIO) a bordo de un buque de investigación de 85 m desde marzo hasta julio de 1995, cubriendo 9,784 km lineales. Utilizando prismas binoculares 25× y métodos de transecto lineal, registramos 589 avistamientos de 21 especies. Stenella longirostris fue el cetáceo más abundante, en términos del número de individuos avistados, por un orden de magnitud superior a cualquier otra especie, mientras que Physeter macrocephalus fue el más frecuentemente avistado, en términos del número de bancos. Doce especies fueron de distribución amplia, siete fueron raras y dos fueron localizadas; nuestros avistamientos incluyen nuevos registros de distribución para 12 especies. Las observaciones significativas incluyeron lo siguiente: (1) Delphinus cf. tropicalis fue abundante frente a la costa de Omán (16 avistamientos) y fácilmente distinguible en el campo de D. delphis y D. capensis, (2) Balaenoptera musculus fue bastante común y localizada en el área de las Maldivas (17 avistamientos), y (3) se realizaron tres avistamientos de una ballena nariz de botella no identificada provisionalmente referida como Indopacetus (i. e., Mesoplodon) pacificus. Registramos 26 bancos mixtos de cetáceos, 43 bancos con los que se asociaron aves marinas y 17 bancos asociados con atún. Destacados entre estos fueron agregados mixtos de Stenella attenuata, S. longirostris, atún aleta amarilla y aves marinas. La comunidad de cetáceos del WTIO fue similar a la del Pacífico tropical oriental (ETP) y el Golfo de México (GM) en varios aspectos. Primero, las diferencias en el rango de abundancia de especies individuales fueron pequeñas, con el resultado de que las especies comunes fueron comunes y las especies raras fueron raras, independientemente del océano. Segundo, estas diferencias en la abundancia se debieron principalmente a diferencias en la tasa de encuentro, que varió con el océano hasta en un 3,000%, y menos a la talla del banco, que generalmente varió menos del 100%. Tercero, independientemente del océano, tres especies conformaron la mayoría de los cetáceos en la comunidad, Stenella attenuata, S. longirostris y S. coeruleoalba, representando el 62%-82% de todos los individuos para todas las especies. Sin embargo, el orden de rango de abundancia para estas tres especies difería con el océano. Lo más notable es que S. attenuata fue abundante en el ETP y el GM (rango de abundancia = 2 y 1, respectivamente) pero mucho menos común en el WTIO (rango de abundancia = 6). Aunque las preferencias de hábitat para S. attenuata parecen superponerse considerablemente con las de S. longirostris en el ETP, nuestros resultados sugieren que puede haber diferencias significativas entre estas dos especies. Será necesario un análisis detallado de los correlatos oceanográficos de la distribución para comprender plenamente los requisitos de hábitat de estos delfines pelágicos, a menudo los elementos más conspicuos de las comunidades de cetáceos tropicales alrededor del mundo.

@article{doi101111j174876921998tb00736x,
    author = "Ballance, Lisa T. y Pitman, Robert L.",
    title = "CETÁCEOS DEL OCEANO INDICO TROPICAL OCCIDENTAL: DISTRIBUCIÓN, ABUNDANCIA RELATIVA Y COMPARACIONES CON LAS COMUNIDADES DE CETÁCEOS DE OTROS DOS ECOSISTEMAS TROPICALES",
    year = "1998",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen. Realizamos un censo de cetáceos en el océano Índico tropical occidental pelágico (WTIO) a bordo de un buque de investigación de 85 m desde marzo hasta julio de 1995, cubriendo 9.784 km lineales. Utilizando prismáticos de 25× y métodos de transecto lineal, registramos 589 avistamientos de 21 especies. Stenella longirostris fue el cetáceo más abundante, en términos del número de individuos avistados, por un orden de magnitud superior a cualquier otra especie, mientras que Physeter macrocephalus fue el más frecuentemente avistado, en términos del número de bancos. Doce especies fueron de distribución amplia, siete fueron raras y dos fueron localizadas; nuestros avistamientos incluyen nuevos registros de distribución para 12 especies. Las observaciones significativas incluyen las siguientes: (1) Delphinus cf. tropicalis fue abundante frente a la costa de Omán (16 avistamientos) y fácilmente distinguible en el campo de D. delphis y D. capensis, (2) Balaenoptera musculus fue bastante común y localizada en el área de las Maldivas (17 avistamientos), y (3) se realizaron tres avistamientos de una ballena nariz de botella no identificada provisionalmente referida como Indopacetus (i. e., Mesoplodon) pacificus. Registramos 26 bancos mixtos de cetáceos, 43 bancos con los que se asociaban aves marinas y 17 bancos asociados con atunes. Entre estos, destacaban agregados mixtos de Stenella attenuata, S. longirostris, atunes aleta amarilla y aves marinas. La comunidad de cetáceos del WTIO fue similar a la del Pacífico tropical oriental (ETP) y el Golfo de México (GM) en varios aspectos. Primero, las diferencias en el rango de abundancia de especies individuales fueron pequeñas, con el resultado de que las especies comunes eran comunes y las especies raras eran raras, independientemente del océano. Segundo, estas diferencias en la abundancia se debieron principalmente a diferencias en la tasa de encuentro, que varió entre océanos hasta en un 3.000%, y en menor medida al tamaño del banco, que generalmente varió menos del 100%. Tercero, independientemente del océano, tres especies componían la mayoría de los cetáceos en la comunidad: Stenella attenuata, S. longirostris y S. coeruleoalba, representando el 62%-82% de todos los individuos de todas las especies. Sin embargo, el orden de rango de abundancia para estas tres especies difería según el océano. Lo más notable es que S. attenuata fue abundante en el ETP y el GM (rango de abundancia = 2 y 1, respectivamente), pero mucho menos común en el WTIO (rango de abundancia = 6). Aunque las preferencias de hábitat para S. attenuata parecen superponerse considerablemente con las de S. longirostris en el ETP, nuestros resultados sugieren que puede haber diferencias significativas entre estas dos especies. Será necesario un análisis detallado de los correlatos oceanográficos de la distribución para comprender plenamente los requisitos de hábitat de estos delfines pelágicos, a menudo los elementos más conspicuos de las comunidades de cetáceos tropicales en todo el mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1998.tb00736.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1998.tb00736.x",
    openalex = "W1977167295",
    references = "doi10100797836426546883, doi1010079789401115728, doi101007bf00349552, doi101111j174876921998tb00745x, doi1015259780520913547, doi1023071368877, openalexw1537858039, openalexw2125086046, openalexw2344718058, openalexw2795502180, openalexw3187043151"
}

Resumen La mayoría de las especies de ballenas barbadas fueron objeto de una sobreexplotación intensiva por la caza comercial de ballenas en este y los siglos anteriores, y muchas poblaciones se redujeron a pequeñas fracciones de sus tamaños originales. Aquí, revisamos el estado de los stocks de ballenas barbadas, con énfasis en aquellas que se sabe o se cree que están críticamente amenazadas. Los datos actuales sugieren que, de las diversas amenazas que potencialmente afectan a las ballenas barbadas, solo el enredo en artes de pesca y los impactos de los barcos pueden ser significativos a nivel de población, y solo en aquellas poblaciones que ya están en abundancia críticamente baja. El impacto de algunos problemas (acoso de embarcaciones y caza comercial o aborigen) es actualmente probablemente menor. Para otros (contaminantes, degradación del hábitat, enfermedades), los datos existentes o indican que no hay motivo inmediato de preocupación, o son insuficientes para permitir una evaluación. Aunque la perspectiva para muchas ballenas barbadas parece buena, hay excepciones notables; las poblaciones de mayor preocupación son aquellas que sufren de baja abundancia y problemas asociados, incluyendo (en algunos casos) mortalidad antropogénica. Estas incluyen: todas las ballenas barbadas del norte Eubalaena glacialis, ballenas de cabeza Bowhead Balaena mysticetus del mar de Okhotsk y varias poblaciones del Ártico oriental, ballenas grises occidentales Eschrichtius robustus, y probablemente muchas poblaciones de ballenas azules Balaenoptera musculus. Revisamos el estado de estas poblaciones y, donde se conoce, los problemas que potencialmente afectan su recuperación. Aunque las ballenas jorobadas Megaptera novaeangliae y las ballenas barbadas del sur Eubalaena australis también fueron intensamente explotadas por la caza, los datos existentes indican una fuerte recuperación en la mayoría de las poblaciones estudiadas de estas especies.

@article{doi101046j13652907199900035x,
    author = "Clapham, Phillip J. y Young, Sharon B. y Brownell, Robert L.",
    title = "Ballenas barbadas: problemas de conservación y el estado de las poblaciones más amenazadas",
    year = "1999",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Resumen La mayoría de las especies de ballenas barbadas fueron objeto de una sobreexplotación intensiva por la caza comercial de ballenas en este y los siglos anteriores, y muchas poblaciones se redujeron a pequeñas fracciones de sus tamaños originales. Aquí, revisamos el estado de los stocks de ballenas barbadas, con énfasis en aquellas que se sabe o se cree que están críticamente amenazadas. Los datos actuales sugieren que, de las diversas amenazas que potencialmente afectan a las ballenas barbadas, solo el enredo en artes de pesca y los impactos de los barcos pueden ser significativos a nivel de población, y solo en aquellas poblaciones que ya están en abundancia críticamente baja. El impacto de algunos problemas (acoso de embarcaciones y caza comercial o aborigen) es actualmente probablemente menor. Para otros (contaminantes, degradación del hábitat, enfermedades), los datos existentes o indican que no hay motivo inmediato de preocupación, o son insuficientes para permitir una evaluación. Aunque la perspectiva para muchas ballenas barbadas parece buena, hay excepciones notables; las poblaciones de mayor preocupación son aquellas que sufren de baja abundancia y problemas asociados, incluyendo (en algunos casos) mortalidad antropogénica. Estas incluyen: todas las ballenas barbadas del norte Eubalaena glacialis, ballenas de cabeza Bowhead Balaena mysticetus del mar de Okhotsk y varias poblaciones del Ártico oriental, ballenas grises occidentales Eschrichtius robustus, y probablemente muchas poblaciones de ballenas azules Balaenoptera musculus. Revisamos el estado de estas poblaciones y, donde se conoce, los problemas que potencialmente afectan su recuperación. Aunque las ballenas jorobadas Megaptera novaeangliae y las ballenas barbadas del sur Eubalaena australis también fueron intensamente explotadas por la caza, los datos existentes indican una fuerte recuperación en la mayoría de las poblaciones estudiadas de estas especies.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2907.1999.00035.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2907.1999.00035.x",
    openalex = "W2013835428",
    references = "doi101038367108a0"
}

Resumen La dinámica grupal de los delfines de aleta dorsal Sousa chinensis que habitan la región de la bahía de Algoa en la costa del Cabo Oriental sur de Sudáfrica, fue investigada mediante encuestas de identificación fotográfica desde embarcación realizadas entre mayo de 1991 y mayo de 1994. Los grupos de delfines de aleta dorsal variaron en tamaño desde tres hasta 24 animales (x̄= siete), con los adultos representando casi dos tercios de los miembros del grupo. Los nacimientos ocurrieron predominantemente en verano. Algunas hembras, sin embargo, también pueden entrar en ciclo fuera de la aparente temporada de reproducción de verano, lo que quizás indica una temporada secundaria de invierno. La evidencia circunstancial sugiere un intervalo mínimo de 3 años entre partos. El cuidado materno dura al menos 3–4 años, pero la separación entre hembra y cría parece no estar relacionada con el próximo embarazo de la hembra. Los delfines de aleta dorsal mostraron grados variables de residencia/fidelidad a la bahía de Algoa. Aunque algunos individuos podrían clasificarse como 'residentes', la mayoría de los delfines son visitantes infrecuentes en la bahía y parecen ser transitorios. El sistema social de los delfines de aleta dorsal parece ser fluido, con afiliaciones solo casuales y de corta duración. Los vínculos fuertes entre individuos distintos de las madres y las crías son poco comunes. La falta de consistencia en la membresía del grupo parece ser el patrón general. La débil fidelidad al sitio y el posible movimiento extenso a larga distancia de la mayoría de los delfines pueden contribuir a la naturaleza dinámica de los grupos de delfines de aleta dorsal. Probablemente existe alguna forma de segregación entre clases de sexo y/o edad entre los delfines de aleta dorsal en las aguas del Cabo Oriental. Sin embargo, la naturaleza y el alcance de esta segregación aún no se comprenden suficientemente. Es probable que el grado de fidelidad al sitio mostrado por las hembras de delfines de aleta dorsal esté relacionado con su etapa reproductiva y aumente durante el período de lactancia. El comportamiento de búsqueda de pareja de los machos de delfines de aleta dorsal es la estrategia reproductiva más probable de la especie.

@article{doi101111j146979981999tb00765x,
    author = "Karczmarski, Leszek",
    title = "Dinámica grupal de delfines de aleta dorsal (Sousa chinensis) en la región de la bahía de Algoa, Sudáfrica",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Resumen La dinámica grupal de los delfines de aleta dorsal Sousa chinensis que habitan la región de la bahía de Algoa en la costa del Cabo Oriental sur de Sudáfrica, fue investigada mediante encuestas de identificación fotográfica desde embarcación realizadas entre mayo de 1991 y mayo de 1994. Los grupos de delfines de aleta dorsal variaron en tamaño desde tres hasta 24 animales (x̄= siete), con los adultos representando casi dos tercios de los miembros del grupo. Los nacimientos ocurrieron predominantemente en verano. Algunas hembras, sin embargo, también pueden entrar en ciclo fuera de la aparente temporada de reproducción de verano, lo que quizás indica una temporada secundaria de invierno. La evidencia circunstancial sugiere un intervalo mínimo de 3 años entre partos. El cuidado materno dura al menos 3–4 años, pero la separación entre hembra y cría parece no estar relacionada con el próximo embarazo de la hembra. Los delfines de aleta dorsal mostraron grados variables de residencia/fidelidad a la bahía de Algoa. Aunque algunos individuos podrían clasificarse como 'residentes', la mayoría de los delfines son visitantes infrecuentes en la bahía y parecen ser transitorios. El sistema social de los delfines de aleta dorsal parece ser fluido, con afiliaciones solo casuales y de corta duración. Los vínculos fuertes entre individuos distintos de las madres y las crías son poco comunes. La falta de consistencia en la membresía del grupo parece ser el patrón general. La débil fidelidad al sitio y el posible movimiento extenso a larga distancia de la mayoría de los delfines pueden contribuir a la naturaleza dinámica de los grupos de delfines de aleta dorsal. Probablemente existe alguna forma de segregación entre clases de sexo y/o edad entre los delfines de aleta dorsal en las aguas del Cabo Oriental. Sin embargo, la naturaleza y el alcance de esta segregación aún no se comprenden suficientemente. Es probable que el grado de fidelidad al sitio mostrado por las hembras de delfines de aleta dorsal esté relacionado con su etapa reproductiva y aumente durante el período de lactancia. El comportamiento de búsqueda de pareja de los machos de delfines de aleta dorsal es la estrategia reproductiva más probable de la especie.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1999.tb00765.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1999.tb00765.x",
    openalex = "W2039646148"
}

Resumen Se realizaron análisis de marcaje y recaptura sobre datos de identificación fotográfica de delfines jorobados del Indo‐Pacífico (Sousa chinensis) que habitan la bahía de Algoa, en la costa del Cabo Oriental de Sudáfrica. Las encuestas de identificación fotográfica basadas en embarcaciones se llevaron a cabo entre mayo de 1991 y mayo de 1994. La tasa de descubrimiento de delfines recién identificados, la distribución de las observaciones y la frecuencia de reobservaciones de individuos conocidos indican un alto nivel de inmigración estacional de delfines jorobados hacia, y emigración desde, la región de la bahía de Algoa en verano. En consecuencia, los delfines jorobados de la bahía de Algoa parecen formar parte de una población sustancialmente más grande que utiliza una considerable longitud de la zona costera. El tamaño mínimo de la población se estima en aproximadamente 466 delfines.

@article{doi101111j174876921999tb00880x,
    author = "Karczmarski, Leszek y Winter, P.E.D. y Cockcroft, Victor G. y McLachlan, Anton",
    title = "ANÁLISIS DE POBLACIONES DE Delfines jorobados del Indo‐Pacífico Sousa chinensis en la bahía de Algoa, Cabo Oriental, Sudáfrica 1",
    year = "1999",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Se realizaron análisis de marcaje y recaptura sobre datos de identificación fotográfica de delfines jorobados del Indo‐Pacífico (Sousa chinensis) que habitan la bahía de Algoa, en la costa del Cabo Oriental de Sudáfrica. Las encuestas de identificación fotográfica basadas en embarcaciones se llevaron a cabo entre mayo de 1991 y mayo de 1994. La tasa de descubrimiento de delfines recién identificados, la distribución de las observaciones y la frecuencia de reobservaciones de individuos conocidos indican un alto nivel de inmigración estacional de delfines jorobados hacia, y emigración desde, la región de la bahía de Algoa en verano. En consecuencia, los delfines jorobados de la bahía de Algoa parecen formar parte de una población sustancialmente más grande que utiliza una considerable longitud de la zona costera. El tamaño mínimo de la población se estima en aproximadamente 466 delfines.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1999.tb00880.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1999.tb00880.x",
    openalex = "W1987405349"
}

Resumen Para aclarar las relaciones filogenéticas de las ballenas de Bryde, examinamos la secuencia de nucleótidos de la región de control mitocondrial y el gen citocromo b en 33 animales: 12 de aguas costeras del océano Pacífico noroccidental, cinco frente a las islas Salomón y 16 del mar de la China Oriental y aguas costeras de Kochi en el suroeste de Japón. Con fines de referencia, se añadieron secuencias homólogas de cuatro especies de Balaenoptera, incluidas cuatro ballenas de Bryde recolectadas en el océano Índico oriental. Encontramos que las ballenas de las tres áreas de muestreo son genéticamente distintas. Las secuencias de la región de control sugieren que las ballenas de las tres áreas se separan a un nivel superior al poblacional entre sí. Los datos de citocromo b indicaron que las diferencias genéticas entre las ballenas frente a las islas Salomón y los animales en las otras dos áreas son equivalentes a los valores encontrados entre las especies reconocidas de Balaenoptera, aunque tal relación no se observó entre las otras dos áreas. Concluimos que las ballenas en el mar de la China Oriental y aguas costeras de Kochi se separan de las ballenas de Bryde en aguas costeras del océano Pacífico noroccidental a un nivel superior al poblacional pero inferior al específico (es decir, a nivel subspecífico) y que las ballenas frente a las islas Salomón no pertenecen genéticamente a la ballena de Bryde como se reconocía anteriormente.

@article{doi101111j174876921999tb00890x,
    author = "Yoshida, Hideyoshi y Kato, Hidehiro",
    title = "RELACIONES FILOGÉNICAS DE LAS BALENAS DE BRYDE EN EL OCEANO PACÍFICO NOROCCIDENTAL Y AGUAS ADYACENTES INFERIDAS DE LAS SECUENCIAS DE ADN MITOCONDRIAL 1",
    year = "1999",
    journal = "Ciencia de los Mamíferos Marinos",
    abstract = "Resumen Para aclarar las relaciones filogenéticas de las ballenas de Bryde, examinamos la secuencia de nucleótidos de la región de control mitocondrial y el gen citocromo b en 33 animales: 12 de aguas costeras del océano Pacífico noroccidental, cinco frente a las islas Salomón y 16 del mar de la China Oriental y aguas costeras de Kochi en el suroeste de Japón. Con fines de referencia, se añadieron secuencias homólogas de cuatro especies de Balaenoptera, incluidas cuatro ballenas de Bryde recolectadas en el océano Índico oriental. Encontramos que las ballenas de las tres áreas de muestreo son genéticamente distintas. Las secuencias de la región de control sugieren que las ballenas de las tres áreas se separan a un nivel superior al poblacional entre sí. Los datos de citocromo b indicaron que las diferencias genéticas entre las ballenas frente a las islas Salomón y los animales en las otras dos áreas son equivalentes a los valores encontrados entre las especies reconocidas de Balaenoptera, aunque tal relación no se observó entre las otras dos áreas. Concluimos que las ballenas en el mar de la China Oriental y aguas costeras de Kochi se separan de las ballenas de Bryde en aguas costeras del océano Pacífico noroccidental a un nivel superior al poblacional pero inferior al específico (es decir, a nivel subspecífico) y que las ballenas frente a las islas Salomón no pertenecen genéticamente a la ballena de Bryde como se reconocía anteriormente.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.1999.tb00890.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.1999.tb00890.x",
    openalex = "W2146715041",
    references = "doi101006mpev19951043, doi101007bf00173154, doi101007bf01731581, doi101007bf02515385, doi101007pl00006252, doi101093genetics1032287, doi101093nar22224673, doi101093oxfordjournalsmolbeva040061, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101111j174876921992tb00409x"
}

Resumen Este artículo examina los determinantes ambientales y conductuales del uso de hábitat y las preferencias de los delfines de lomo del Indo‐Pacífico que habitan la región de la Bahía de Algoa en la costa sureste del Cabo Oriental de Sudáfrica. Con el fin de cuantificar el uso de hábitat y las preferencias, se utilizaron dos índices: el Coeficiente de Uso de Área (AU) y el Índice de Actividad (AI). Los delfines habitan una franja estrecha de aguas someras costeras de la Bahía de Algoa y permanecen principalmente dentro de los 400 m de la costa, en aguas de menos de 15 m de profundidad, sin aparente preferencia por aguas claras o turbias. La profundidad del agua es probablemente el principal factor que limita su distribución costera, y la isóbata de 25 m parece representar la profundidad crítica. Dentro de esta distribución costera confinada, las actividades de los delfines se concentran en la proximidad de arrecifes rocosos, sus principales zonas de alimentación. La dependencia de los delfines de estos hábitats de aguas someras es evidente durante todo el año y, en consecuencia, los arrecifes someros costeros se identifican como el «hábitat clave», que es de importancia primordial para los delfines de lomo en las aguas del Cabo Oriental. La dependencia de los delfines de este tipo restringido de hábitat dentro de una distribución costera ya restringida los hace particularmente vulnerables a la alteración o pérdida de este hábitat.

@article{doi101111j174876922000tb00904x,
    author = "Karczmarski, Leszek and Cockcroft, Victor G. and McLachlan, Anton",
    title = "HABITAT USE AND PREFERENCES OF INDO‐PACIFIC HUMPBACK DOLPHINS SOUSA CHINENSIS IN ALGOA BAY, SOUTH AFRICA",
    year = "2000",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Este artículo examina los determinantes ambientales y conductuales del uso de hábitat y las preferencias de los delfines de lomo del Indo‐Pacífico que habitan la región de la Bahía de Algoa en la costa sureste del Cabo Oriental de Sudáfrica. Con el fin de cuantificar el uso de hábitat y las preferencias, se utilizaron dos índices: el Coeficiente de Uso de Área (AU) y el Índice de Actividad (AI). Los delfines habitan una franja estrecha de aguas someras costeras de la Bahía de Algoa y permanecen principalmente dentro de los 400 m de la costa, en aguas de menos de 15 m de profundidad, sin aparente preferencia por aguas claras o turbias. La profundidad del agua es probablemente el principal factor que limita su distribución costera, y la isóbata de 25 m parece representar la profundidad crítica. Dentro de esta distribución costera confinada, las actividades de los delfines se concentran en la proximidad de arrecifes rocosos, sus principales zonas de alimentación. La dependencia de los delfines de estos hábitats de aguas someras es evidente durante todo el año y, en consecuencia, los arrecifes someros costeros se identifican como el «hábitat clave», que es de importancia primordial para los delfines de lomo en las aguas del Cabo Oriental. La dependencia de los delfines de este tipo restringido de hábitat dentro de una distribución costera ya restringida los hace particularmente vulnerables a la alteración o pérdida de este hábitat.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2000.tb00904.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2000.tb00904.x",
    openalex = "W2024616448"
}

Esta compilación reúne la información actual sobre el estado de las poblaciones de cetáceos de agua dulce de Asia, los factores que han causado sus recientes declives y lo que se puede hacer para mejorar sus posibilidades de supervivencia. Todas las especies o poblaciones en cuestión se clasifican como en peligro de extinción o críticamente en peligro de extinción en la Lista Roja de Especies Amenazadas de 1996 de la UICN. Incluye artículos sobre problemas de desarrollo hídrico, el Delfín del Río Yangtsé o Baiji, el Delfín del Río Ganges o Susu, y la población del Río Yangtsé de delfines sin aleta. En la sección final, cinco artículos abordan métodos para estudiar cetáceos de agua dulce.

@book{openalexw2269059746,
    author = "Reeves, Randall R. y Smith, Brian D. y Kasuya, Toshio",
    title = "Biología y conservación de cetáceos de agua dulce en Asia",
    year = "2000",
    booktitle = "IUCN eBooks",
    abstract = "Esta compilación reúne la información actual sobre el estado de las poblaciones de cetáceos de agua dulce de Asia, los factores que han causado sus recientes declives y lo que se puede hacer para mejorar sus posibilidades de supervivencia. Todas las especies o poblaciones en cuestión se clasifican como en peligro de extinción o críticamente en peligro de extinción en la Lista Roja de Especies Amenazadas de 1996 de la UICN. Incluye artículos sobre problemas de desarrollo hídrico, el Delfín del Río Yangtsé o Baiji, el Delfín del Río Ganges o Susu, y la población del Río Yangtsé de delfines sin aleta. En la sección final, cinco artículos abordan métodos para estudiar cetáceos de agua dulce",
    openalex = "W2269059746",
    references = "openalexw2352602336"
}

El análisis de inserción de SINE (elemento disperso corto) aclara aspectos controvertidos en la filogenia de los delfines dentados y los delfines (Odontoceti), especialmente los delfines de río. Aquí, caracterizamos 25 SINEs informativos insertados en loci genómicos únicos durante la evolución de los odontocetos para construir un cladograma, y determinamos un total de 2,8 kb por taxón de las secuencias flanqueantes de estos loci SINE para estimar los tiempos de divergencia entre linajes. Demostramos que: (i) los odontocetos son monofílicos; (ii) los delfines del río Ganges, los ballenas de pico y los delfines oceánicos divergieron (en este orden) después de las ballenas jorobadas; (iii) tres otros taxones de delfines de río, a saber, los delfines del río Amazonas, La Plata y Yangtsé, forman un grupo monofílico con los delfines del río Yangtsé siendo los más basales; y (iv) la rápida radiación de linajes cetáceos existentes ocurrió hace unos 28-33 millones de años A.P., en fuerte acuerdo con el registro fósil. La combinación del análisis de SINE y secuencias flanqueantes sugiere una topología y un conjunto de tiempos de divergencia para las relaciones de los odontocetos, ofreciendo explicaciones alternativas para varios problemas de larga data en la evolución de los cetáceos.

@article{doi101073pnas121139198,
    author = "Nikaido, Masato y Matsuno, Fumio y Hamilton, Healy y Brownell, Robert L. y Cao, Ying y Ding, Wang y Zuoyan, Zhu y Shedlock, Andrew M. y Fordyce, R. Ewan y Hasegawa, Masami y Okada, Norihiro",
    title = "Análisis de retroposones de linajes cetáceos principales: La monofilia de los delfines dentados y la parafilia de los delfines de río",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El análisis de inserción de SINE (elemento disperso corto) aclara aspectos controvertidos en la filogenia de los delfines dentados y los delfines (Odontoceti), especialmente los delfines de río. Aquí, caracterizamos 25 SINEs informativos insertados en loci genómicos únicos durante la evolución de los odontocetos para construir un cladograma, y determinamos un total de 2,8 kb por taxón de las secuencias flanqueantes de estos loci SINE para estimar los tiempos de divergencia entre linajes. Demostramos que: (i) los odontocetos son monofílicos; (ii) los delfines del río Ganges, las ballenas de pico y los delfines oceánicos divergieron (en este orden) después de las ballenas jorobadas; (iii) tres otros taxones de delfines de río, a saber, los delfines del río Amazonas, La Plata y Yangtsé, forman un grupo monofílico con los delfines del río Yangtsé siendo los más basales; y (iv) la rápida radiación de linajes cetáceos existentes ocurrió hace unos 28-33 millones de años A.P., en fuerte acuerdo con el registro fósil. La combinación del análisis de SINE y secuencias flanqueantes sugiere una topología y un conjunto de tiempos de divergencia para las relaciones de los odontocetos, ofreciendo explicaciones alternativas para varios problemas de larga data en la evolución de los cetáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.121139198",
    doi = "10.1073/pnas.121139198",
    openalex = "W2149560192"
}

Observar orcas en la naturaleza en Columbia Británica y el estado de Washington se ha convertido en una actividad recreativa popular en la última década. Nada iguala el emoción de presenciar a un grupo de estas criaturas inmensas cortando las aguas del estrecho de Johnstone o escuchar sus estridentes llamadas submarinas entre sí en su propio dialecto. La nueva edición de este libro presenta resultados actualizados de más de 25 años de investigación sobre orcas en Columbia Británica y Washington. Destinado tanto a entusiastas de las ballenas como a investigadores, contiene la información más reciente sobre lo que se conoce de la historia natural de las orcas y presenta un catálogo de casi 300 fotografías de orcas residentes, así como un registro genealógico que permite a los lectores identificar orcas individuales y sus grupos familiares. Nuevo en esta edición es la información más reciente sobre el estado y las perspectivas futuras de las orcas de la costa oeste: cómo pueden verse afectadas por la disminución de los stocks de salmón, altos niveles de productos químicos tóxicos en sus tejidos y el creciente tráfico de embarcaciones y ruido submarino. Los observadores de ballenas apreciarán especialmente las sugerencias y directrices revisadas sobre cómo observar ballenas en la naturaleza sin perturbarlas. Los autores son investigadores activos que son ampliamente considerados como las autoridades más destacadas del mundo sobre las orcas.

@article{doi105860choice382743,
    title = "Orcas: la historia natural y la genealogía de Orcinus orca en Columbia Británica y Washington",
    year = "2001",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Observar orcas en la naturaleza en Columbia Británica y el estado de Washington se ha convertido en una actividad recreativa popular en la última década. Nada iguala el emoción de presenciar a un grupo de estas criaturas inmensas cortando las aguas del estrecho de Johnstone o escuchar sus estridentes llamadas submarinas entre sí en su propio dialecto. La nueva edición de este libro presenta resultados actualizados de más de 25 años de investigación sobre orcas en Columbia Británica y Washington. Destinado tanto a entusiastas de las ballenas como a investigadores, contiene la información más reciente sobre lo que se conoce de la historia natural de las orcas y presenta un catálogo de casi 300 fotografías de orcas residentes, así como un registro genealógico que permite a los lectores identificar orcas individuales y sus grupos familiares. Nuevo en esta edición es la información más reciente sobre el estado y las perspectivas futuras de las orcas de la costa oeste: cómo pueden verse afectadas por la disminución de los stocks de salmón, altos niveles de productos químicos tóxicos en sus tejidos y el creciente tráfico de embarcaciones y ruido submarino. Los observadores de ballenas apreciarán especialmente las sugerencias y directrices revisadas sobre cómo observar ballenas en la naturaleza sin perturbarlas. Los autores son investigadores activos que son ampliamente considerados como las autoridades más destacadas del mundo sobre las orcas.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.38-2743",
    doi = "10.5860/choice.38-2743",
    openalex = "W1591767759"
}

Las aguas irlandesas son algunas de las más importantes de Europa para una amplia gama de especies de cetáceos (ballenas, delfines y marsopas). Históricamente, las ballenas fueron cazadas en Irlanda (Fairley, 1981), pero ahora están todas protegidas bajo una amplia gama de legislación nacional y de la UE. Sin embargo, debido a la falta de información sobre la ecología básica y los requisitos de hábitat de la mayoría de las especies, este importante elemento de la fauna de Irlanda rara vez es reconocido en la conservación de la naturaleza y la gestión en Irlanda. Este artículo revisa la biodiversidad de mamíferos marinos en aguas irlandesas y discute brevemente cuestiones que pueden afectar a esta biodiversidad, incluidas las acciones que mejorarán nuestra capacidad para proteger la gran abundancia y diversidad de cetáceos alrededor de la isla de Irlanda.

@article{openalexw2546754148,
    author = "Berrow, Simon y Whale, Irish y Quay, Merchants",
    title = "Diversidad biológica de cetáceos (ballenas, delfines y marsopas) en aguas irlandesas.",
    year = "2001",
    abstract = "Las aguas irlandesas son algunas de las más importantes de Europa para una amplia gama de especies de cetáceos (ballenas, delfines y marsopas). Históricamente, las ballenas fueron cazadas en Irlanda (Fairley, 1981), pero ahora están todas protegidas bajo una amplia gama de legislación nacional y de la UE. Sin embargo, debido a la falta de información sobre la ecología básica y los requisitos de hábitat de la mayoría de las especies, este importante elemento de la fauna de Irlanda rara vez es reconocido en la conservación de la naturaleza y la gestión en Irlanda. Este artículo revisa la biodiversidad de mamíferos marinos en aguas irlandesas y discute brevemente cuestiones que pueden afectar a esta biodiversidad, incluidas las acciones que mejorarán nuestra capacidad para proteger la gran abundancia y diversidad de cetáceos alrededor de la isla de Irlanda.",
    url = "https://openalex.org/W2546754148",
    openalex = "W2546754148",
    references = "doi1010160006320782900891, doi101016s0025326x02002151, doi101016s0165783699000132, doi10103832068, doi101046j13652907200000057x, doi101111j136529071976tb00198x, doi101111j136529071980tb00232x, doi101111j136529071997tb00372x, doi102960jv22a16, openalexw2592014285"
}

Resumen El estado taxonómico de los delfines comunes en los océanos Atlántico y Pacífico se ha aclarado en los últimos años, con el descubrimiento de que parecen existir dos especies, una de pico corto (Delphinus delphis) y una de pico largo (D. capensis). Sin embargo, la taxonomía de los delfines comunes en el Océano Índico y el sudeste asiático sigue siendo poco clara. Se ha descrito una tercera especie nominal, Delphinus tropicalis van Bree, 1971, de esta área, pero su validez es controvertida. Revisamos registros y literatura sobre delfines comunes desde Sudáfrica hasta Australia y Japón, y medimos 206 cráneos de delfines comunes del Indo‐Pacífico y el sur de California. Con excepción de Australia meridional, no encontramos evidencia de Delphinus delphis en el Indo‐Pacífico (los especímenes sudafricanos parecen ser D. capensis). Los informes anteriores de delfines comunes de pico corto en el Indo‐Pacífico parecen haber sido casos de identificación errónea. La forma tropicalis tiene un rostrum excepcionalmente largo y estrecho con un alto número de dientes, pero de otro modo parece parecerse a D. capensis, tanto en morfología esquelética como externa. Tras examinar 86 cráneos de Delphinus del rango reportado de tropicalis (Oriente Medio a China), encontramos que tanto el número de dientes como las proporciones de longitud rostral/ancho zigomático eran mayores que en 94 especímenes de D. capensis del sur de Japón, Sudáfrica y California. Estas mediciones fueron mayores en el Océano Índico central (alrededor de la India). Sin embargo, hubo evidencia de variación clinal, con ambas disminuyendo al moverse hacia el este u oeste desde la India, hacia Sudáfrica en el oeste o Japón en el este. Sugerimos que la forma tropicalis es en realidad una subespecie de pico largo de D. capensis, que puede hibridar o intergradarse con la forma estándar capensis en el sudeste asiático y posiblemente a lo largo de la costa este de África. El nombre apropiado es Delphinus capensis tropicalis (van Bree, 1971), y se proporciona una descripción formal de la subespecie.

@article{doi101111j174876922002tb01074x,
    author = "Jefferson, Thomas A. y Waerebeek, Koen Van",
    title = "EL ESTADO TAXONÓMICO DE LA ESPECIE NOMINAL DE Delfín DELPHINUS TROPICALIS VAN BREE, 1971",
    year = "2002",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen El estado taxonómico de los delfines comunes en los océanos Atlántico y Pacífico se ha aclarado en los últimos años, con el descubrimiento de que parecen existir dos especies, una de pico corto (Delphinus delphis) y una de pico largo (D. capensis). Sin embargo, la taxonomía de los delfines comunes en el Océano Índico y el sudeste asiático sigue siendo poco clara. Se ha descrito una tercera especie nominal, Delphinus tropicalis van Bree, 1971, de esta área, pero su validez es controvertida. Revisamos registros y literatura sobre delfines comunes desde Sudáfrica hasta Australia y Japón, y medimos 206 cráneos de delfines comunes del Indo‐Pacífico y el sur de California. Con excepción de Australia meridional, no encontramos evidencia de Delphinus delphis en el Indo‐Pacífico (los especímenes sudafricanos parecen ser D. capensis). Los informes anteriores de delfines comunes de pico corto en el Indo‐Pacífico parecen haber sido casos de identificación errónea. La forma tropicalis tiene un rostrum excepcionalmente largo y estrecho con un alto número de dientes, pero de otro modo parece parecerse a D. capensis, tanto en morfología esquelética como externa. Tras examinar 86 cráneos de Delphinus del rango reportado de tropicalis (Oriente Medio a China), encontramos que tanto el número de dientes como las proporciones de longitud rostral/ancho zigomático eran mayores que en 94 especímenes de D. capensis del sur de Japón, Sudáfrica y California. Estas mediciones fueron mayores en el Océano Índico central (alrededor de la India). Sin embargo, hubo evidencia de variación clinal, con ambas disminuyendo al moverse hacia el este u oeste desde la India, hacia Sudáfrica en el oeste o Japón en el este. Sugerimos que la forma tropicalis es en realidad una subespecie de pico largo de D. capensis, que puede hibridar o intergradarse con la forma estándar capensis en el sudeste asiático y posiblemente a lo largo de la costa este de África. El nombre apropiado es Delphinus capensis tropicalis (van Bree, 1971), y se proporciona una descripción formal de la subespecie.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2002.tb01074.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2002.tb01074.x",
    openalex = "W2157574413",
    references = "doi1015159789882200159016"
}

RESUMEN 1. El monitoreo de patrones espaciales y temporales en la abundancia de cetáceos implica una variedad de enfoques dependiendo de la especie objetivo y los recursos disponibles. Como primer paso, la recopilación de información sobre avistamientos accidentales o arrastramientos ayuda a la construcción de una lista de especies y una medida aproximada del estado y la variación estacional en la abundancia. Estos a menudo hacen uso de redes de observadores voluntarios, aunque la amplia variación en habilidades y experiencia significa que se debe prestar especial atención a la capacitación y al control de calidad de los datos. Un monitoreo más robusto de los números requiere la cuantificación del esfuerzo y alguna corrección para los factores que influyen en la detectabilidad, como el estado del mar. 2. La presencia de cetáceos puede registrarse visualmente o indirectamente mediante acústica. Cada uno tiene ventajas y desventajas, y su aplicabilidad puede variar entre especies. El uso de estaciones fijas tiende a permitir un monitoreo sostenido a un costo relativamente bajo, pero la cobertura se limita a la vecindad inmediata. Para una cobertura más extensa, son necesarias plataformas móviles. Plataformas de oportunidad como ferries, barcos de avistamiento de ballenas, etc., se utilizan a menudo para sondear áreas a bajo costo. Estas pueden permitir que se realicen observaciones repetidas a lo largo del tiempo, pero sin control sobre a dónde va el buque, generalmente no es posible muestrear áreas amplias, limitando así la estimación de la abundancia. 3. Los sondeos de transecto lineal utilizando plataformas dedicadas permiten una cobertura representativa de áreas desde las cuales se pueden hacer estimaciones de abundancia (ya sea utilizando índices o medidas absolutas derivadas de la estimación de densidad). Las suposiciones relacionadas con la detectabilidad y la responsividad deben abordarse y se han desarrollado varios métodos (como sondeos de dos plataformas) para acomodarlos. 4. Para algunas especies de cetáceos, los métodos de marcaje y recaptura pueden aplicarse mediante la identificación fotográfica de individuos reconocibles. De nuevo, se hacen una serie de suposiciones, particularmente relacionadas con la reconocibilidad, la representatividad del muestreo y las probabilidades de captura. Capturar, en película, tantos animales en la población como sea posible ayuda a reducir el problema de la heterogeneidad de las probabilidades de captura. Los métodos de marcaje y recaptura requieren al menos dos ocasiones de muestreo. Si se emplea muestreo múltiple, ya sea modelos de población abierta o cerrada pueden ser utilizados. 5. Medir el cambio poblacional representa un desafío particular para animales móviles como los cetáceos. Los cambios en los patrones de distribución pueden tener un gran impacto en las estimaciones de abundancia a menos que se cubran adecuadamente áreas muy grandes. El análisis de potencia es un método útil para indicar la capacidad de los datos para detectar una tendencia de un tamaño dado. Cada vez más, el modelado espacial utilizando GLMs y GAMs se está utilizando para proporcionar una mejor comprensión de los factores bióticos e hidográficos que influyen en la distribución de los cetáceos.

@article{doi101046j03051838200300027x,
    author = "Evans, Peter G. H. and Hammond, Philip S.",
    title = "Monitorización de cetáceos en aguas europeas",
    year = "2003",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "RESUMEN 1. El monitoreo de patrones espaciales y temporales en la abundancia de cetáceos implica una variedad de enfoques dependiendo de la especie objetivo y los recursos disponibles. Como primer paso, la recopilación de información de avistamientos o arrastres accidentales ayuda a la construcción de una lista de especies y una medida aproximada del estado y la variación estacional en la abundancia. Estas a menudo hacen uso de redes de observadores voluntarios, aunque la amplia variación en habilidades y experiencia significa que se debe prestar especial atención a la capacitación y al control de calidad de los datos. Un monitoreo más robusto de los números requiere la cuantificación del esfuerzo y alguna corrección para los factores que influyen en la detectabilidad, como el estado del mar. 2. La presencia de cetáceos puede registrarse visualmente o indirectamente mediante acústica. Cada uno tiene ventajas y desventajas, y su aplicabilidad puede variar entre especies. El uso de estaciones fijas tiende a permitir un monitoreo sostenido a un costo relativamente bajo, pero la cobertura se limita a la vecindad inmediata. Para una cobertura más extensa, son necesarias plataformas móviles. Plataformas de oportunidad como ferris, barcos de avistamiento de ballenas, etc., se utilizan a menudo para sondear áreas a bajo costo. Estas pueden permitir que se realicen observaciones repetidas a lo largo del tiempo, pero sin control sobre dónde va el barco, generalmente no es posible muestrear áreas amplias, limitando así la estimación de la abundancia. 3. Los sondeos de transecto de línea utilizando plataformas dedicadas permiten una cobertura representativa de áreas desde las cuales se pueden hacer estimaciones de abundancia (ya sea utilizando índices o medidas absolutas derivadas de la estimación de densidad). Las suposiciones relacionadas con la detectabilidad y la responsabilidad deben abordarse y se han desarrollado varios métodos (como sondeos de dos plataformas) para acomodarlos. 4. Para algunas especies de cetáceos, los métodos de marcaje y recaptura pueden aplicarse mediante la identificación fotográfica de individuos reconocibles. De nuevo, se hacen una serie de suposiciones, particularmente relacionadas con la reconocibilidad, la representatividad de la muestra y las probabilidades de captura. Capturar, en película, tantos animales de la población como sea posible ayuda a reducir el problema de la heterogeneidad de las probabilidades de captura. Los métodos de marcaje y recaptura requieren al menos dos ocasiones de muestreo. Si se emplea muestreo múltiple, ya sea modelos de población abierta o cerrada pueden ser utilizados. 5. Medir el cambio poblacional representa un desafío particular para animales móviles como los cetáceos. Los cambios en los patrones de distribución pueden tener un gran impacto en las estimaciones de abundancia a menos que se cubran adecuadamente áreas muy grandes. El análisis de potencia es un método útil para indicar la capacidad de los datos para detectar una tendencia de un tamaño dado. Cada vez más, el modelado espacial utilizando GLMs y GAMs se está utilizando para proporcionar una mejor comprensión de los factores bióticos e hidrográficos que influyen en la distribución de los cetáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.0305-1838.2003.00027.x",
    doi = "10.1046/j.0305-1838.2003.00027.x",
    openalex = "W2124430626"
}

Las poblaciones de focas, leones marinos y nutrias marinas han colapsado secuencialmente en amplias áreas del norte del Océano Pacífico Norte y del mar de Bering sur durante las últimas décadas. Se pensaba durante mucho tiempo que un mecanismo de limitación nutricional de abajo hacia arriba, inducido por cambios oceanográficos físicos o competencia con la pesca, era en gran parte responsable de estas disminuciones. El peso actual de la evidencia es más consistente con una forzante de arriba hacia abajo. La mayor depredación por parte de los orcas probablemente impulsó el colapso de las nutrias marinas y pudo haber sido responsable de las disminuciones anteriores de los pinnípedos también. Proponemos que la decimación de las grandes ballenas por la caza industrial posterior a la Segunda Guerra Mundial causó que los principales depredadores naturales de las grandes ballenas, las orcas, comenzaran a alimentarse más intensamente en los mamíferos marinos más pequeños, "pesando hacia abajo" este elemento de la red trófica marina. El cronograma de estos eventos, la información sobre la abundancia, la dieta y el comportamiento de alimentación de ambos depredadores y presas, y los análisis de viabilidad basados en modelado demográfico y energético son todos consistentes con esta hipótesis.

@article{doi101073pnas1635156100,
    author = "Springer, Alan M. y Estes, James A. y van Vliet, Gus B. y Williams, Terrie M. y Doak, Daniel F. y Danner, Eric M. y Forney, Karin A. y Pfister, B.",
    title = "Colapso secuencial de megafauna en el Océano Pacífico Norte: ¿Un legado en curso de la caza industrial de ballenas?",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Las poblaciones de focas, leones marinos y nutrias marinas han colapsado secuencialmente en amplias áreas del norte del Océano Pacífico Norte y del mar de Bering sur durante las últimas décadas. Se pensaba durante mucho tiempo que un mecanismo de limitación nutricional de abajo hacia arriba, inducido por cambios oceanográficos físicos o competencia con la pesca, era en gran parte responsable de estas disminuciones. El peso actual de la evidencia es más consistente con una forzante de arriba hacia abajo. La mayor depredación por parte de las orcas probablemente impulsó el colapso de las nutrias marinas y pudo haber sido responsable de las disminuciones anteriores de los pinnípedos también. Proponemos que la decimación de las grandes ballenas por la caza industrial posterior a la Segunda Guerra Mundial causó que los principales depredadores naturales de las grandes ballenas, las orcas, comenzaran a alimentarse más intensamente en los mamíferos marinos más pequeños, "pesando hacia abajo" este elemento de la red trófica marina. El cronograma de estos eventos, la información sobre la abundancia, la dieta y el comportamiento de alimentación de ambos depredadores y presas, y los análisis de viabilidad basados en modelado demográfico y energético son todos consistentes con esta hipótesis.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1635156100",
    doi = "10.1073/pnas.1635156100",
    openalex = "W2081645934"
}

Resumen: Las actividades turísticas basadas en la naturaleza se han desarrollado durante la última década, pero aún resulta difícil gestionar estas actividades de manera sostenible. Este sector se está centrando cada vez más en las ballenas y los delfines en las comunidades costeras, pero los efectos exactos de estas actividades turísticas son poco claros. La modelización mediante cadenas de Markov puede ayudar a los investigadores a evaluar los efectos de las actividades turísticas sobre el presupuesto de comportamiento de los cetáceos pequeños. Los modelos de matriz se han utilizado ampliamente en la ecología de poblaciones para proporcionar directrices de gestión exitosas. De junio de 2000 a agosto de 2001, recopilé información sobre el estado de comportamiento de grupos de delfines nariz de botella (Tursiops spp.) de una población que reside en Doubtful Sound, Fiordland, Nueva Zelanda. Además, registré la ocurrencia de interacciones entre barcos y delfines. Posteriormente, calculé las probabilidades de transición de pasar de un comportamiento a otro utilizando un modelo de cadena de Markov de primer orden y tiempo discreto. Las transiciones de comportamiento durante las cuales ocurrió una interacción barco-delfín se compiló en una cadena de «impacto». Todas las demás transiciones se registraron en una cadena de control. Posteriormente, cuantifiqué el efecto de las interacciones barco-delfín durante las transiciones de comportamiento comparando las probabilidades de transición de comportamiento de ambas cadenas. Los comportamientos de socialización y descanso fueron interrumpidos por las interacciones con barcos hasta un nivel que genera preocupación. Tanto la duración de los episodios como la cantidad total de tiempo dedicado a ambos estados de comportamiento disminuyeron sustancialmente. Los delfines tenían significativamente más probabilidades de estar viajando después de una interacción con un barco. Sin embargo, el presupuesto de comportamiento general de la población no se vio afectado significativamente. Por lo tanto, la población de delfines nariz de botella parece ser capaz de sostener el nivel actual de interacciones con barcos debido a su baja intensidad. Se necesita más esfuerzo para desarrollar análisis de pronóstico a fin de comprender cómo cambia el efecto de las interacciones con barcos sobre los delfines con variaciones en la intensidad.

@article{doi101111j15231739200300054x,
    author = "Lusseau, David",
    title = "Efectos de los barcos turísticos en el comportamiento de los delfines nariz de botella: Uso de cadenas de Markov para modelar impactos antropogénicos",
    year = "2003",
    journal = "Biología de la Conservación",
    abstract = "Resumen: Las actividades turísticas basadas en la naturaleza se han desarrollado durante la última década, pero aún resulta difícil gestionar estas actividades de manera sostenible. Este sector se está centrando cada vez más en las ballenas y los delfines en las comunidades costeras, pero los efectos exactos de estas actividades turísticas son poco claros. La modelización mediante cadenas de Markov puede ayudar a los investigadores a evaluar los efectos de las actividades turísticas sobre el presupuesto de comportamiento de los cetáceos pequeños. Los modelos de matriz se han utilizado ampliamente en la ecología de poblaciones para proporcionar directrices de gestión exitosas. De junio de 2000 a agosto de 2001, recopilé información sobre el estado de comportamiento de grupos de delfines nariz de botella (Tursiops spp.) de una población que reside en Doubtful Sound, Fiordland, Nueva Zelanda. Además, registré la ocurrencia de interacciones entre barcos y delfines. Posteriormente, calculé las probabilidades de transición de pasar de un comportamiento a otro utilizando un modelo de cadena de Markov de primer orden y tiempo discreto. Las transiciones de comportamiento durante las cuales ocurrió una interacción barco-delfín se compiló en una cadena de «impacto». Todas las demás transiciones se registraron en una cadena de control. Posteriormente, cuantifiqué el efecto de las interacciones barco-delfín durante las transiciones de comportamiento comparando las probabilidades de transición de comportamiento de ambas cadenas. Los comportamientos de socialización y descanso fueron interrumpidos por las interacciones con barcos hasta un nivel que genera preocupación. Tanto la duración de los episodios como la cantidad total de tiempo dedicado a ambos estados de comportamiento disminuyeron sustancialmente. Los delfines tenían significativamente más probabilidades de estar viajando después de una interacción con un barco. Sin embargo, el presupuesto de comportamiento general de la población no se vio afectado significativamente. Por lo tanto, la población de delfines nariz de botella parece ser capaz de sostener el nivel actual de interacciones con barcos debido a su baja intensidad. Se necesita más esfuerzo para desarrollar análisis de pronóstico a fin de comprender cómo cambia el efecto de las interacciones con barcos sobre los delfines con variaciones en la intensidad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2003.00054.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2003.00054.x",
    openalex = "W1973943139"
}

Se requiere una evaluación coherente y nuevas recomendaciones de acción para las medidas de protección que aborden amenazas que no eran reconocidas o no existían hasta recientemente. El calentamiento global, la contaminación acústica y la reducción de la disponibilidad de presas son ahora de gran preocupación. Las amenazas demasiado familiares de la muerte accidental en artes de pesca y la exposición a productos químicos tóxicos siguen siendo casi intratables. Este Plan de Acción revisa las amenazas y ofrece posibles soluciones. También contiene una revisión exhaustiva del estado de las especies y una lista de 57 proyectos de investigación y iniciativas educativas recomendados

@book{doi102305iucnch2003sscap2en,
    author = "Smith, Brian D. y Crespo, Enrique A. y di Sciara, Giuseppe Notarbartolo",
    title = "Delfines, ballenas y marsopas: plan de acción de conservación 2002-2010 para los cetáceos del mundo",
    year = "2003",
    booktitle = "IUCN eBooks",
    abstract = "Se requiere una evaluación coherente y nuevas recomendaciones de acción para las medidas de protección que aborden amenazas que no eran reconocidas o no existían hasta recientemente. El calentamiento global, la contaminación acústica y la reducción de la disponibilidad de presas son ahora de gran preocupación. Las amenazas demasiado familiares de la muerte accidental en artes de pesca y la exposición a productos químicos tóxicos siguen siendo casi intratables. Este Plan de Acción revisa las amenazas y ofrece posibles soluciones. También contiene una revisión exhaustiva del estado de las especies y una lista de 57 proyectos de investigación y iniciativas educativas recomendados",
    url = "https://doi.org/10.2305/iucn.ch.2003.ssc-ap.2.en",
    doi = "10.2305/iucn.ch.2003.ssc-ap.2.en",
    openalex = "W2217880123",
    references = "doi1010160967065396842815, doi101038367108a0, doi101111j174876921999tb00890x, doi1015159789882200159016, openalexw2352602336"
}

@article{doi101016jbiocon200403017,
    author = "Whitehead, Hal y Rendell, Luke y Osborne, Richard W. y Würsig, Bernd",
    title = "Cultura y conservación de no humanos con referencia a ballenas y delfines: revisión y nuevas direcciones",
    year = "2004",
    journal = "Biological Conservation",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biocon.2004.03.017",
    doi = "10.1016/j.biocon.2004.03.017",
    openalex = "W2115710419",
    references = "doi1010160967065396842815"
}

Se compiló y utilizó un registro de avistamientos, arrastres y especímenes de museo de delfines humpback del Indo-Pacífico en la región árabe para revisar la distribución y el estado de esta especie. Se ha mantenido el uso nominal de Sousa chinensis (Osbeck, 1765) como medida pragmática, aunque la especie presente en la región se asemeja a Sousa plumbea (Cuvier, 1828). Se sabe poco sobre la ecología de esta especie en la región. La mayoría de la información disponible sobre S. chinensis en la región proviene del Sultanato de Omán, donde esta especie es uno de los cetáceos más comúnmente registrados; sin embargo, no existe una medida absoluta de abundancia para ninguna parte de la región y el estado de la especie es desconocido. La distribución se describe para la región para incluir gran parte del Golfo Árabe (Persa), el Mar de Arabia, el Golfo de Adén y el Mar Rojo, pero notoriamente excluye el Golfo de Omán. Esta distribución discontinua sugiere la posible presencia de poblaciones discretas dentro de la región. Los individuos arrojados a la playa/muertos representan casi dos tercios de todos los registros (n=303) de esta especie en Omán. Los avistamientos en vida indican tamaños de grupo inusualmente grandes (hasta 100 individuos) en el Mar de Arabia y el Golfo Árabe. Se documentaron asociaciones ocasionales con Tursiops sp. y Delphinus capensis tropicalis. El comportamiento de apareamiento y la presencia de crías se registraron en los meses de abril y mayo, y también se reportaron crías en junio, octubre, noviembre y diciembre. Las amenazas para los delfines humpback en la región árabe incluyen la captura incidental en redes de pesca, el desarrollo costero y marino (por ejemplo, relleno de tierras, dragado, construcción de puertos y muelles), la contaminación, el tráfico de barcos, la exploración de petróleo y gas (incluyendo la prospección sísmica), los ejercicios militares y las biotoxinas asociadas con los eventos de marea roja. La evidencia de capturas dirigidas históricas y actuales de S. chinensis es limitada, pero puede ocurrir la caza oportunista. La variación intraspecífica en las mediciones craneales de individuos de la costa del Mar de Arabia de Omán cae dentro de los valores relativos encontrados en individuos de la costa del Golfo Árabe de Arabia Saudita. Las anomalías craneales fueron pocas. Se hacen recomendaciones para investigaciones orientadas a la gestión de la conservación centradas en la identidad de la población y las evaluaciones de estado, así como para el monitoreo de la captura incidental de la pesca, una definición más clara de otras amenazas, la continuación de la recolección de especímenes y muestras, y la capacitación de científicos locales.

@article{doi101578am3012004111,
    author = "Baldwin, R.M. and Collins, Moth and Waerebeek, Koen Van and Minton, Gianna",
    title = "The Indo-Pacific Humpback Dolphin of the Arabian Region: A Status Review",
    year = "2004",
    journal = "Aquatic Mammals",
    abstract = "Records of Indo-Pacific humpback dolphin sightings, strandings, and museum specimens in the Arabian region were compiled and used to review the distribution and status of this species. Nominal usage of Sousa chinensis (Osbeck, 1765) has been retained as a pragmatic measure, although the species present in the region resembles Sousa plumbea (Cuvier, 1828). Little is known about the ecology of this species in the region. Most available information on S. chinensis in the region originates from the Sultanate of Oman, where this species is among the most commonly recorded cetaceans; however, there is no absolute measure of abundance for anywhere in the region and the status of the species is unknown. Distribution is described for the region to include much of the Arabian (Persian) Gulf, Arabian Sea, Gulf of Aden, and Red Sea, but notably excludes the Gulf of Oman. This discontinuous distribution suggests the possible presence of discrete populations within the region. Beach-cast/dead individuals represent nearly two-thirds of all records (n=303) of this species in Oman. Live sightings indicate unusually large group sizes (up to 100 individuals) in the Arabian Sea and Arabian Gulf. Occasional associations with Tursiops sp. and Delphinus capensis tropicalis were documented. Mating behavior and the presence of calves were recorded in the months of April and May, and calves were also reported in June, October, November, and December. Threats to humpback dolphins in the Arabian region include incidental capture in fishing nets, coastal and offshore development (e.g., land reclamation, dredging, port and harbor construction), pollution, boat traffic, oil and gas exploration (including seismic surveying), military exercises, and biotoxins associated with red tide events. Evidence for historic and current directed catches of S. chinensis is limited, but opportunistic hunting may occur. Intraspecific variation in cranial measurements of individuals from the Arabian Sea coast of Oman fall within relative values found in individuals from the Saudi Arabian Gulf coast. Cranial abnormalities were few. Recommendations are made for conservation management-oriented research focusing on stock identity and status assessments, as well as for monitoring of fisheries by-catch, clearer definition of other threats, continued specimen and sample collection, and training of local scientists.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.111",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.111",
    openalex = "W2080048746",
    references = "doi1010160198025487902834, doi101111j146979981999tb00765x, doi101578am30120043, doi105479si03629236246, doi105962bhltitle130093, doi105962bhltitle57674, openalexw108323744, openalexw1537858039, openalexw1594849078, openalexw2344718058"
}

El delfín de aleta dorsal del Indo-Pacífico (Sousa chinensis, Osbeck, 1765) se encuentra en aguas costeras de todo el Océano Índico y el Océano Pacífico occidental, pero la especie no ha sido estudiada en detalle a lo largo de la costa de India. Aquí se revisan los registros de ejemplares varados, avistamientos ocasionales, capturas incidentales y ejemplares de museo, y estos muestran que los delfines de aleta dorsal ocurren a lo largo de la mayoría de las áreas costeras de India y en el noroeste de Sri Lanka. También hay dos registros de avistamiento para las islas Andamán del noreste. Se presenta una visión general de un proyecto realizado recientemente para estudiar poblaciones de cetáceos costeros en dos áreas a lo largo de la costa occidental de India. Se realizaron encuestas en barco a lo largo de la costa de Goa y en la Área Marina Protegida del Golfo de Kachchh. Se evalúa la distribución, el tamaño del grupo y un índice de abundancia de S. chinensis en las dos regiones. La tasa de avistamiento fue más de seis veces mayor en Goa.

@article{doi101578am3012004125,
    author = "Sutaria, Dipani y Jefferson, Thomas A.",
    title = "Registros de delfines de aleta dorsal del Indo-Pacífico (Sousa chinensis, Osbeck, 1765) a lo largo de las costas de India y Sri Lanka: Una visión general",
    year = "2004",
    journal = "Mamíferos Acuáticos",
    abstract = "El delfín de aleta dorsal del Indo-Pacífico (Sousa chinensis, Osbeck, 1765) se encuentra en aguas costeras de todo el Océano Índico y el Océano Pacífico occidental, pero la especie no ha sido estudiada en detalle a lo largo de la costa de India. Aquí se revisan los registros de ejemplares varados, avistamientos ocasionales, capturas incidentales y ejemplares de museo, y estos muestran que los delfines de aleta dorsal ocurren a lo largo de la mayoría de las áreas costeras de India y en el noroeste de Sri Lanka. También hay dos registros de avistamiento para las islas Andamán del noreste. Se presenta una visión general de un proyecto realizado recientemente para estudiar poblaciones de cetáceos costeros en dos áreas a lo largo de la costa occidental de India. Se realizaron encuestas en barco a lo largo de la costa de Goa y en la Área Marina Protegida del Golfo de Kachchh. Se evalúa la distribución, el tamaño del grupo y un índice de abundancia de S. chinensis en las dos regiones. La tasa de avistamiento fue más de seis veces mayor en Goa.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.125",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.125",
    openalex = "W2166666348",
    references = "doi1010160025326x93905733, doi101016s0141113697000160, doi101016s0964569196000701, doi101038086277b0, doi101111j174876921998tb00702x, doi101578am30120043, doi105479si03629236361, openalexw2344718058, openalexw64860075, openalexw652054596"
}

En este estudio se presenta información sobre la dieta derivada del examen del contenido estomacal de 29 delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) varados en aguas de Hong Kong. Los delfines de aleta dorsal en esta zona tienen una dieta compuesta casi exclusivamente de peces. El espectro de presas de los 15 delfines con contenido incluye un mínimo de 24 especies de peces y una especie de cefalópodo. El pez caballa (Johnius sp.) fue la presa más frecuente y numéricamente más importante, seguido por el pez cabeza de león (Collichthys lucida) y las sardinas (Thryssa spp.). Las familias de peces Sciaenidae, Engraulidae, Trichiuridae y Clupeidae representaron más del 93% de todas las presas consumidas. La mayoría de estas presas son comunes en aguas turbias y salobres de estuarios y a menudo ocurren en grandes cardúmenes. Existe cierta superposición dietética con los delfines sin aleta (Neophocaena phocaenoides); las dos especies comparten algunas 13 especies de peces, pero solo las sardinas figuran entre las cinco presas principales para ambas especies. Además, los delfines sin aleta dependen más de los cefalópodos (calamares, sepias y pulpos) y pueden aventurarse en aguas más profundas y claras durante la búsqueda de alimento, mientras que los delfines de aleta dorsal parecen explotar peces demersales y cardúmenes de estuarios productivos. Los stocks de algunas especies de peces importantes en la dieta de los delfines de aleta dorsal pueden haber sido sometidos a una explotación intensiva por la pesca en las aguas de Hong Kong. Las observaciones de comportamiento de delfines alimentándose en asociación con barcos de arrastre de aparejo doble sugieren una preferencia de presa algo diferente para algunos delfines en comparación con los resultados de este estudio.

@article{doi101578am3012004179,
    author = "Barros, Nélio B. y Jefferson, Thomas A. y Parsons, E. C. M.",
    title = "Hábitos alimenticios de delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) varados en Hong Kong",
    year = "2004",
    journal = "Mamíferos Acuáticos",
    abstract = "En este estudio se presenta información sobre la dieta derivada del examen del contenido estomacal de 29 delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) varados en aguas de Hong Kong. Los delfines de aleta dorsal en esta zona tienen una dieta compuesta casi exclusivamente de peces. El espectro de presas de los 15 delfines con contenido incluye un mínimo de 24 especies de peces y una especie de cefalópodo. El pez caballa (Johnius sp.) fue la presa más frecuente y numéricamente más importante, seguido por el pez cabeza de león (Collichthys lucida) y las sardinas (Thryssa spp.). Las familias de peces Sciaenidae, Engraulidae, Trichiuridae y Clupeidae representaron más del 93% de todas las presas consumidas. La mayoría de estas presas son comunes en aguas turbias y salobres de estuarios y a menudo ocurren en grandes cardúmenes. Existe cierta superposición dietética con los delfines sin aleta (Neophocaena phocaenoides); las dos especies comparten algunas 13 especies de peces, pero solo las sardinas figuran entre las cinco presas principales para ambas especies. Además, los delfines sin aleta dependen más de los cefalópodos (calamares, sepias y pulpos) y pueden aventurarse en aguas más profundas y claras durante la búsqueda de alimento, mientras que los delfines de aleta dorsal parecen explotar peces demersales y cardúmenes de estuarios productivos. Los stocks de algunas especies de peces importantes en la dieta de los delfines de aleta dorsal pueden haber sido sometidos a una explotación intensiva por la pesca en las aguas de Hong Kong. Las observaciones de comportamiento de delfines alimentándose en asociación con barcos de arrastre de aparejo doble sugieren una preferencia de presa algo diferente para algunos delfines en comparación con los resultados de este estudio.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.179",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.179",
    openalex = "W1966526542",
    references = "doi101578am3012004111"
}

La taxonomía y las relaciones sistemáticas de los delfines de lomo (género Sousa) están altamente confundidas. Esto se debe en gran parte a la falta de datos y muestras de grandes porciones del rango del género, y a patrones de variación confusos y aparentemente contradictorios en los conjuntos de datos morfológicos externos, morfológicos esqueléticos y moleculares disponibles. Para ayudar a aclarar la situación, medimos 222 cráneos de delfines de lomo procedentes de la mayoría de las regiones del rango de Sousa. Aunque los patrones de variación craneal parecían ser relativamente conservadores, hubo evidencia de tres grupos: (1) Océano Atlántico/Oeste de África, (2) Océano Índico Occidental y (3) Océano Índico Oriental/Océano Pacífico. Estos parecerían corresponder a las formas teuszii, plumbea y chinensis, respectivamente. No se recomiendan revisiones taxonómicas en este momento, y la visión conservadora de dos especies (S. teuszii en África Occidental y S. chinensis en el Indo-Pacífico) puede defenderse por ahora como un enfoque pragmático. La distinción de S. teuszii es clara, pero otras decisiones taxonómicas deben esperar a estudios adicionales de genética molecular y morfometría, actualmente en curso.

@article{doi101578am30120043,
    author = "Jefferson, Thomas A. and Waerebeek, Koen Van",
    title = "Variación Geográfica en la Morfología del Cráneo de Delfines de Lomo (Sousa spp.)",
    year = "2004",
    journal = "Mamíferos Acuáticos",
    abstract = "La taxonomía y las relaciones sistemáticas de los delfines de lomo (género Sousa) están altamente confundidas. Esto se debe en gran parte a la falta de datos y muestras de grandes porciones del rango del género, y a patrones de variación confusos y aparentemente contradictorios en los conjuntos de datos morfológicos externos, morfológicos esqueléticos y moleculares disponibles. Para ayudar a aclarar la situación, medimos 222 cráneos de delfines de lomo procedentes de la mayoría de las regiones del rango de Sousa. Aunque los patrones de variación craneal parecían ser relativamente conservadores, hubo evidencia de tres grupos: (1) Océano Atlántico/Oeste de África, (2) Océano Índico Occidental y (3) Océano Índico Oriental/Océano Pacífico. Estos parecerían corresponder a las formas teuszii, plumbea y chinensis, respectivamente. No se recomiendan revisiones taxonómicas en este momento, y la visión conservadora de dos especies (S. teuszii en África Occidental y S. chinensis en el Indo-Pacífico) puede defenderse por ahora como un enfoque pragmático. La distinción de S. teuszii es clara, pero otras decisiones taxonómicas deben esperar a estudios adicionales de genética molecular y morfometría, actualmente en curso.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.30.1.2004.3",
    doi = "10.1578/am.30.1.2004.3",
    openalex = "W2168422692",
    references = "doi101578am3012004111, doi101578am3012004125"
}

@article{crossref2005whales,
    title = "Ballenas, Delfines y Focas: Presentación de los Cetáceos",
    year = "2005",
    journal = "Mamíferos Acuáticos",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.31.3.2005.288",
    doi = "10.1578/am.31.3.2005.288",
    number = "3",
    openalex = "W4243547650",
    pages = "288-310",
    volume = "31"
}

Las ballenas azules Balaenoptera musculus satisfacen las demandas más altas de presas de cualquier depredador que haya existido al alimentarse exclusivamente de densas pero dispersas cardúmenes de euphausiidos pelágicos. Examinamos el papel que el alto nivel estacional de producción primaria, sustentado por la surgencia costera combinada con las rupturas topográficas frente a California, juegan en la creación, recolección y mantenimiento de euphausiidos a densidades suficientes para permitir su explotación por ballenas. Utilizamos muestreos oceanográficos, hidroeacústicos y de red basados en barcos y boyas simultáneos, registros de avistamiento de ballenas, estudios visuales y despliegue de grabadores de tiempo y profundidad para examinar los vínculos temporales y espaciales entre (1) la intensidad de la surgencia, (2) la producción primaria, (3) el desarrollo, densidad y distribución de euphausiidos, y (4) la distribución, abundancia y comportamiento de alimentación de ballenas azules en la Bahía de Monterey, California entre 1992 y 1996. Las ballenas azules se alimentaron exclusivamente de euphausiidos adultos Thysanoessa spinifera y Euphausia pacifica que eran más grandes que los generalmente disponibles en la Bahía. Las ballenas que se alimentaban buceaban repetidamente hacia densas agregaciones de euphausiidos entre 150 y 200 m en el borde del Cañón Submarino de la Bahía de Monterey. Las agregaciones de euphausiidos donde las ballenas se alimentaban promediaron 153 g m -3, aproximadamente 2 órdenes de magnitud mayores que las densidades medias de euphausiidos en la Bahía (1.3 g m -3). Las altas densidades de euphausiidos son sustentadas por una alta producción primaria entre abril y agosto (249 mg C m -3 d -1) y un cañón submarino que proporciona agua profunda aguas abajo de una región de surgencia. Las densidades pico de euphausiidos ocurren a finales del verano/temprano otoño, retrasándose el aumento estacional de la producción primaria en 3 a 4 meses. Este retraso resulta del desarrollo temporal de los euphausiidos desovados alrededor del aumento primaveral de la producción primaria y el colapso hacia la costa de la productividad debido a la disminución de la surgencia a finales del verano. Los movimientos migratorios de la ballena azul de California probablemente reflejan patrones estacionales de productividad en otras áreas de alimentación similares a las que describimos para la Bahía de Monterey.

@article{doi103354meps289117,
    author = "Croll, DA y Marinović, Branka y Benson, S. y Chavez, FP y Black, Nancy A. y Ternullo, Richard y Tershy, BR",
    title = "From wind to whales: trophic links in a coastal upwelling system",
    year = "2005",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Las ballenas azules Balaenoptera musculus satisfacen las demandas más altas de presas de cualquier depredador que haya existido al alimentarse exclusivamente de densas pero dispersas cardúmenes de euphausiidos pelágicos. Examinamos el papel que el alto nivel estacional de producción primaria, sustentado por la surgencia costera combinada con las rupturas topográficas frente a California, juegan en la creación, recolección y mantenimiento de euphausiidos a densidades suficientes para permitir su explotación por ballenas. Utilizamos muestreos oceanográficos, hidroeacústicos y de red basados en barcos y boyas simultáneos, registros de avistamiento de ballenas, estudios visuales y despliegue de grabadores de tiempo y profundidad para examinar los vínculos temporales y espaciales entre (1) la intensidad de la surgencia, (2) la producción primaria, (3) el desarrollo, densidad y distribución de euphausiidos, y (4) la distribución, abundancia y comportamiento de alimentación de ballenas azules en la Bahía de Monterey, California entre 1992 y 1996. Las ballenas azules se alimentaron exclusivamente de euphausiidos adultos Thysanoessa spinifera y Euphausia pacifica que eran más grandes que los generalmente disponibles en la Bahía. Las ballenas que se alimentaban buceaban repetidamente hacia densas agregaciones de euphausiidos entre 150 y 200 m en el borde del Cañón Submarino de la Bahía de Monterey. Las agregaciones de euphausiidos donde las ballenas se alimentaban promediaron 153 g m -3, aproximadamente 2 órdenes de magnitud mayores que las densidades medias de euphausiidos en la Bahía (1.3 g m -3). Las altas densidades de euphausiidos son sustentadas por una alta producción primaria entre abril y agosto (249 mg C m -3 d -1) y un cañón submarino que proporciona agua profunda aguas abajo de una región de surgencia. Las densidades pico de euphausiidos ocurren a finales del verano/temprano otoño, retrasándose el aumento estacional de la producción primaria en 3 a 4 meses. Este retraso resulta del desarrollo temporal de los euphausiidos desovados alrededor del aumento primaveral de la producción primaria y el colapso hacia la costa de la productividad debido a la disminución de la surgencia a finales del verano. Los movimientos migratorios de la ballena azul de California probablemente reflejan patrones estacionales de productividad en otras áreas de alimentación similares a las que describimos para la Bahía de Monterey.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps289117",
    doi = "10.3354/meps289117",
    openalex = "W2007301479"
}

Kreb, Daniëlle, Budiono (2005): Diversidad de Cetáceos y Preferencias de Hábitat en las Aguas Tropicales de Kalimantan Oriental, Indonesia. Raffles Bulletin of Zoology 53 (1): 149-155, DOI: 10.5281/zenodo.13245040

@article{doi105281zenodo13245039,
    author = "Kreb, Daniëlle y Budiono",
    title = "Diversidad de Cetáceos y Preferencias de Hábitat en las Aguas Tropicales de Kalimantan Oriental, Indonesia",
    year = "2005",
    abstract = "Kreb, Daniëlle, Budiono (2005): Diversidad de Cetáceos y Preferencias de Hábitat en las Aguas Tropicales de Kalimantan Oriental, Indonesia. Raffles Bulletin of Zoology 53 (1): 149-155, DOI: 10.5281/zenodo.13245040",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.13245039",
    doi = "10.5281/zenodo.13245039",
    openalex = "W2167383047"
}

1. Muchas especies de delfínidos coexisten en el espacio y el tiempo. Sin embargo, se sabe poco sobre sus interacciones ecológicas y los mecanismos subyacentes que median su coexistencia. 2. El delfín de nariz corta Orcaella heinsohni y los delfines de aleta dorsal del Indo‐Pacífico Sousa chinensis viven en simpatría en la mayor parte de su rango en las aguas australianas. Realicé encuestas desde barcos en la bahía de Cleveland, noreste de Queensland, para recopilar datos sobre el uso del espacio y el hábitat de ambas especies. Utilizando Sistemas de Información Geográfica, métodos de kernel y distancias euclidianas, investigué las diferencias interespecíficas en sus patrones de uso del espacio, comportamiento y preferencias de hábitat. 3. Las áreas centrales de uso (rango de kernel del 50%) para ambas especies se ubicaron cerca de las desembocaduras de los ríos y hábitats modificados, como canales dragados y espigones cercanos al puerto de Townsville. Las actividades de alimentación y viaje fueron las actividades conductuales dominantes de los delfines de nariz corta y de aleta dorsal dentro y fuera de sus áreas centrales. 4. Sus rangos representativos (rango de kernel del 95%) se superponían considerablemente, con áreas compartidas que mostraban una fuerte concordancia en el uso del espacio por ambas especies. No obstante, los delfines de nariz corta preferían aguas ligeramente más someras (1-2 m) que los delfines de aleta dorsal (2-5 m). Además, las áreas someras con pastos marinos figuraban entre las preferencias de hábitat más altas para los delfines de nariz corta, mientras que los delfines de aleta dorsal preferían los canales dragados. 5. Las ligeras diferencias en las preferencias de hábitat parecen ser uno de los factores principales que mantienen la coexistencia de los delfines de nariz corta y de aleta dorsal. Sugiero la partición de la dieta y la agresión interespecífica como las fuerzas principales que determinan la selección de hábitat en estas especies simpátricas.

@article{doi101111j13652656200601104x,
    author = "Parra, Guido J.",
    title = "Partición de recursos en delfínidos simpátricos: uso del espacio y preferencias de hábitat de los delfines de nariz corta y de aleta dorsal del Indo‐Pacífico de Australia",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "1. Muchas especies de delfínidos coexisten en el espacio y el tiempo. Sin embargo, se sabe poco sobre sus interacciones ecológicas y los mecanismos subyacentes que median su coexistencia. 2. El delfín de nariz corta Orcaella heinsohni y los delfines de aleta dorsal del Indo‐Pacífico Sousa chinensis viven en simpatría en la mayor parte de su rango en las aguas australianas. Realicé encuestas desde barcos en la bahía de Cleveland, noreste de Queensland, para recopilar datos sobre el uso del espacio y el hábitat de ambas especies. Utilizando Sistemas de Información Geográfica, métodos de kernel y distancias euclidianas, investigué las diferencias interespecíficas en sus patrones de uso del espacio, comportamiento y preferencias de hábitat. 3. Las áreas centrales de uso (rango de kernel del 50%) para ambas especies se ubicaron cerca de las desembocaduras de los ríos y hábitats modificados, como canales dragados y espigones cercanos al puerto de Townsville. Las actividades de alimentación y viaje fueron las actividades conductuales dominantes de los delfines de nariz corta y de aleta dorsal dentro y fuera de sus áreas centrales. 4. Sus rangos representativos (rango de kernel del 95%) se superponían considerablemente, con áreas compartidas que mostraban una fuerte concordancia en el uso del espacio por ambas especies. No obstante, los delfines de nariz corta preferían aguas ligeramente más someras (1-2 m) que los delfines de aleta dorsal (2-5 m). Además, las áreas someras con pastos marinos figuraban entre las preferencias de hábitat más altas para los delfines de nariz corta, mientras que los delfines de aleta dorsal preferían los canales dragados. 5. Las ligeras diferencias en las preferencias de hábitat parecen ser uno de los factores principales que mantienen la coexistencia de los delfines de nariz corta y de aleta dorsal. Sugiero la partición de la dieta y la agresión interespecífica como las fuerzas principales que determinan la selección de hábitat en estas especies simpátricas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2656.2006.01104.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2656.2006.01104.x",
    openalex = "W2138085322",
    references = "doi1016441545141020016550001sc20co2"
}

Los estudios que evalúan los efectos de la actividad humana en la vida silvestre suelen enfatizar las respuestas conductuales a corto plazo, a partir de las cuales es difícil inferir la significación biológica o formular planes para mitigar los impactos perjudiciales. Basándonos en décadas de registros conductuales detallados, evaluamos los impactos a largo plazo de la actividad de embarcaciones en delfines nariz de botella (Tursiops sp.) en la Bahía de los Tiburones, Australia. Comparamos la abundancia de delfines dentro de sitios adyacentes de 36 km² de turismo y control, durante tres períodos consecutivos de 4,5 años en los que la actividad de investigación fue relativamente constante, pero los niveles de turismo aumentaron desde cero, a uno, hasta dos operadores de observación de delfines. Un modelo logístico no lineal demostró que no hubo diferencia en la abundancia de delfines entre los períodos sin turismo y los períodos en los que un operador ofrecía tours. A medida que el número de operadores de tours aumentó a dos, hubo una disminución promedio significativa en la abundancia de delfines (14,9%; IC del 95%=-20,8 a -8,23), aproximándose a una disminución de uno por cada siete individuos. Simultáneamente, dentro del sitio de control, el aumento promedio en la abundancia de delfines no fue significativo (8,5%; IC del 95%=-4,0 a +16,7). Dado la presencia y proximidad sustancialmente mayores de las embarcaciones de tour a los delfines en comparación con las embarcaciones de investigación, la actividad de las embarcaciones de tour contribuyó más a la disminución del número de delfines dentro del sitio de turismo que las embarcaciones de investigación. Aunque esta tendencia podría no poner en peligro la gran población de delfines genéticamente diversa de la Bahía de los Tiburones, la disminución es improbable que sea sostenible para el turismo local de delfines. Una disminución similar sería devastadora para pequeñas poblaciones de cetáceos cerradas, residentes o en peligro de extinción. El efecto sustancial de las embarcaciones de tour sobre la abundancia de delfines en una región de turismo de bajo nivel pone en cuestión la presunción de que el turismo de observación de delfines es benigno.

@article{doi101111j15231739200600540x,
    author = "Bejder, Lars y Samuels, Amy y Whitehead, Hal y Gales, Nick y Mann, Janet y Connor, Richard C. y HEITHAUS, MIKE y Watson-Capps, Jana J. y Flaherty, Cindy y Krützen, Michael",
    title = "Decline in Relative Abundance of Bottlenose Dolphins Exposed to Long‐Term Disturbance",
    year = "2006",
    journal = "Conservation Biology",
    abstract = "Los estudios que evalúan los efectos de la actividad humana en la vida silvestre suelen enfatizar las respuestas conductuales a corto plazo, a partir de las cuales es difícil inferir la significación biológica o formular planes para mitigar los impactos perjudiciales. Basándonos en décadas de registros conductuales detallados, evaluamos los impactos a largo plazo de la actividad de embarcaciones en delfines nariz de botella (Tursiops sp.) en la Bahía de los Tiburones, Australia. Comparamos la abundancia de delfines dentro de sitios adyacentes de 36 km² de turismo y control, durante tres períodos consecutivos de 4,5 años en los que la actividad de investigación fue relativamente constante, pero los niveles de turismo aumentaron desde cero, a uno, hasta dos operadores de observación de delfines. Un modelo logístico no lineal demostró que no hubo diferencia en la abundancia de delfines entre los períodos sin turismo y los períodos en los que un operador ofrecía tours. A medida que el número de operadores de tours aumentó a dos, hubo una disminución promedio significativa en la abundancia de delfines (14,9%; IC del 95%=-20,8 a -8,23), aproximándose a una disminución de uno por cada siete individuos. Simultáneamente, dentro del sitio de control, el aumento promedio en la abundancia de delfines no fue significativo (8,5%; IC del 95%=-4,0 a +16,7). Dado la presencia y proximidad sustancialmente mayores de las embarcaciones de tour a los delfines en comparación con las embarcaciones de investigación, la actividad de las embarcaciones de tour contribuyó más a la disminución del número de delfines dentro del sitio de turismo que las embarcaciones de investigación. Aunque esta tendencia podría no poner en peligro la gran población de delfines genéticamente diversa de la Bahía de los Tiburones, la disminución es improbable que sea sostenible para el turismo local de delfines. Una disminución similar sería devastadora para pequeñas poblaciones de cetáceos cerradas, residentes o en peligro de extinción. El efecto sustancial de las embarcaciones de tour sobre la abundancia de delfines en una región de turismo de bajo nivel pone en cuestión la presunción de que el turismo de observación de delfines es benigno.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2006.00540.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2006.00540.x",
    openalex = "W2132750032",
    references = "doi10100797814757990957, doi101016c20090022533, doi101016s0006320700000021, doi101093beheco112210, doi101098rsbl20040225, doi101111j00218901200400900x, doi101111j174876921999tb00784x, doi101139z90092, doi101163156853992x00101, doi105751es00404060111"
}

Resumen Los registros históricos demuestran que las colisiones de barcos oceánicos con grandes especies de ballenas, por habitante, son las más numerosas y se registran en la ballena franca del Atlántico Norte (Eubalaena glacialis). A medida que se consideran restricciones de velocidad de los barcos para reducir la probabilidad y la gravedad de las colisiones con ballenas francas, presentamos un análisis de los registros históricos publicados de barcos que chocan con grandes ballenas. Examinamos la influencia de la velocidad del barco en contribuir a una lesión letal (definida como muerta o gravemente herida) o una lesión no letal (definida como menor o sin aparente lesión) a una gran ballena cuando es golpeada. Un modelo de regresión logística ajustado a las observaciones, y consistente con un modelo de remuestreo, demuestra que la mayor tasa de cambio en la probabilidad de una lesión letal (P letal) a una gran ballena ocurre entre velocidades de barco de 8,6 y 15 nudos, donde P letal aumenta de 0,21 a 0,79. La probabilidad de una lesión letal cae por debajo de 0,5 a 11,8 nudos. Por encima de 15 nudos, P letal se aproxima asintóticamente a 1. Las incertidumbres en las estimaciones de regresión logística son relativamente grandes a velocidades relativamente bajas (por ejemplo, a 8 nudos la probabilidad es 0,17 con un IC del 95% de 0,03–0,6). Los resultados que proporcionamos pueden utilizarse para evaluar la utilidad de los límites de velocidad de los barcos que se están considerando para reducir la letalidad de los barcos que chocan con la ballena franca del Atlántico Norte, críticamente amenazada, y otras grandes ballenas que son frecuentes víctimas de colisiones con barcos.

@article{doi101111j17487692200600098x,
    author = "Vanderlaan, Angelia S. M. y Taggart, Christopher T.",
    title = "COLISIONES DE BARCOS CON CETACEOS: LA PROBABILIDAD DE LESIONES LETALES BASADA EN LA VELOCIDAD DEL BARCO",
    year = "2006",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Los registros históricos demuestran que las colisiones de barcos oceánicos con grandes especies de ballenas, por habitante, son las más numerosas y se registran en la ballena franca del Atlántico Norte (Eubalaena glacialis). A medida que se consideran restricciones de velocidad de los barcos para reducir la probabilidad y la gravedad de las colisiones con ballenas francas, presentamos un análisis de los registros históricos publicados de barcos que chocan con grandes ballenas. Examinamos la influencia de la velocidad del barco en contribuir a una lesión letal (definida como muerta o gravemente herida) o una lesión no letal (definida como menor o sin aparente lesión) a una gran ballena cuando es golpeada. Un modelo de regresión logística ajustado a las observaciones, y consistente con un modelo de remuestreo, demuestra que la mayor tasa de cambio en la probabilidad de una lesión letal (P letal) a una gran ballena ocurre entre velocidades de barco de 8,6 y 15 nudos, donde P letal aumenta de 0,21 a 0,79. La probabilidad de una lesión letal cae por debajo de 0,5 a 11,8 nudos. Por encima de 15 nudos, P letal se aproxima asintóticamente a 1. Las incertidumbres en las estimaciones de regresión logística son relativamente grandes a velocidades relativamente bajas (por ejemplo, a 8 nudos la probabilidad es 0,17 con un IC del 95% de 0,03–0,6). Los resultados que proporcionamos pueden utilizarse para evaluar la utilidad de los límites de velocidad de los barcos que se están considerando para reducir la letalidad de los barcos que chocan con la ballena franca del Atlántico Norte, críticamente amenazada, y otras grandes ballenas que son frecuentes víctimas de colisiones con barcos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2006.00098.x",
    openalex = "W2144270142"
}

Dave Wall, Joanne O'Brien, John Meade, Brendan M. Allen, DISTRIBUCIÓN VERANILERA Y ABUNDANCIA RELATIVA DE CETÁCEOS FRENTE A LA COSTA OESTE DE IRLANDA, Biología y Medio Ambiente: Actas de la Academia Real Irlandesa, Vol. 106B, No. 2 (AGOSTO 2006), pp. 135-142

@article{doi103318bioe20061062135,
    author = "Wall, Dave y O'Brien, Joanne y Meade, John y Allen, Brendan M.",
    title = "Distribución y abundancia relativa de cetáceos frente a la costa oeste de Irlanda",
    year = "2006",
    journal = "Biología \& Medio Ambiente Actas de la Academia Real Irlandesa",
    abstract = "Dave Wall, Joanne O'Brien, John Meade, Brendan M. Allen, DISTRIBUCIÓN VERANILERA Y ABUNDANCIA RELATIVA DE CETÁCEOS FRENTE A LA COSTA OESTE DE IRLANDA, Biología y Medio Ambiente: Actas de la Academia Real Irlandesa, Vol. 106B, No. 2 (AGOSTO 2006), pp. 135-142",
    url = "https://doi.org/10.3318/bioe.2006.106.2.135",
    doi = "10.3318/bioe.2006.106.2.135",
    openalex = "W2156842898",
    references = "openalexw2546754148"
}

El delfín del río Yangtsé o baiji (Lipotes vexillifer), un odontoceto de agua dulce obligado conocido únicamente del sistema fluvial del Yangtsé medio-inferior y el río vecino Qiantang en el este de China, ha sido reconocido durante mucho tiempo como una de las especies de mamíferos más raras y amenazadas del mundo. El estado del baiji no ha sido investigado desde finales de la década de 1990, cuando la población superviviente se estimó en tan solo 13 individuos. Un exhaustivo sondeo visual y acústico multivessel de seis semanas realizado en noviembre-diciembre de 2006, que cubrió todo el rango histórico del baiji en el canal principal del Yangtsé, no encontró ninguna evidencia de que la especie sobreviva. Estamos obligados a concluir que el baiji probablemente ahora esté extinto, probablemente debido a la captura incidental insostenible en las pesquerías locales. Esto representa la primera extinción global de un vertebrado grande en más de 50 años, solo la cuarta desaparición de una familia entera de mamíferos desde el año 1500 d.C., y la primera especie de cetáceo impulsada a la extinción por la actividad humana. Podrían ser necesarias medidas inmediatas y extremas para prevenir la extinción de otros cetáceos en peligro de extinción, incluido el delfín sin aleta del Yangtsé simpatrópico (Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis).

@article{doi101098rsbl20070292,
    author = "Turvey, Samuel T. y Pitman, Robert L. y Taylor, Barbara L. y Barlow, Jay y Akamatsu, Tomonari y Barrett, Leigh A. y Zhao, Xiujiang y Reeves, Randall R. y Stewart, Brent S. y Wang, Kexiong y Wei, Zhuo y Zhang, Xianfeng y Pusser, L. Todd y Richlen, Michael y Brandon, John R. y Wang, Ding",
    title = "¿Primera extinción humana de una especie de cetáceo?",
    year = "2007",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "El delfín del río Yangtsé o baiji (Lipotes vexillifer), un odontoceto de agua dulce obligado conocido únicamente del sistema fluvial del Yangtsé medio-inferior y el río vecino Qiantang en el este de China, ha sido reconocido durante mucho tiempo como una de las especies de mamíferos más raras y amenazadas del mundo. El estado del baiji no ha sido investigado desde finales de la década de 1990, cuando la población superviviente se estimó en tan solo 13 individuos. Un exhaustivo sondeo visual y acústico multivessel de seis semanas realizado en noviembre-diciembre de 2006, que cubrió todo el rango histórico del baiji en el canal principal del Yangtsé, no encontró ninguna evidencia de que la especie sobreviva. Estamos obligados a concluir que el baiji probablemente ahora esté extinto, probablemente debido a la captura incidental insostenible en las pesquerías locales. Esto representa la primera extinción global de un vertebrado grande en más de 50 años, solo la cuarta desaparición de una familia entera de mamíferos desde el año 1500 d.C., y la primera especie de cetáceo impulsada a la extinción por la actividad humana. Podrían ser necesarias medidas inmediatas y extremas para prevenir la extinción de otros cetáceos en peligro de extinción, incluido el delfín sin aleta del Yangtsé simpatrópico (Neophocaena phocaenoides asiaeorientalis).",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2007.0292",
    doi = "10.1098/rsbl.2007.0292",
    openalex = "W2135547714",
    references = "doi101006jmsc20011159, doi101007978147575202113, doi1010160967065395917783, doi101016096706539591782y, doi101073pnas121139198, doi101111j13652907200600088x, doi101198jasa2007s192, doi101371journalpone0000296, doi102305iucnch2003sscap2en, openalexw2125086046"
}

RESUMEN Las ubicaciones de ballenas azules en el Hemisferio Sur y el Océano Índico norte fueron obtenidas de capturas (303 239), avistamientos (4383 registros de ≥8058 ballenas), arrastres (103), marcas de Discovery (2191) y recuperaciones (95), y grabaciones acústicas. Los sondeos de avistamientos incluyeron 7 480 450 km de esfuerzo más 14 676 días con esfuerzo no medido. Los grupos usualmente consistían en ballenas solitarias (65,2%) o parejas (24,6%); las grandes agregaciones alimenticias de individuos no asociados solo se observaron raramente. Las tasas de avistamiento (grupos por 1000 km de muchos tipos de plataformas) variaron en cuatro órdenes de magnitud y fueron más bajas en las aguas de Brasil, Sudáfrica, el Pacífico tropical oriental, la Antártida y Georgia del Sur; más altas en el Subantártico y Perú; y más altas alrededor de Indonesia, Sri Lanka, Chile, el sur de Australia y al sur de Madagascar. Las ballenas azules evitan los giros centrales oligotróficos de los Océanos Índico, Pacífico y Atlántico, pero son más comunes donde las densidades de fitoplancton son altas y donde hay procesos oceanográficos dinámicos como afloramiento y meandros frontales. En comparación con las capturas históricas, el subespecie antártico ('verdadero') es extremadamente raro y usualmente concentrado más cerca del hielo marino de verano. En verano se encuentran en toda la Antártida; en invierno migran a Sudáfrica (aunque los avistamientos recientes allí son raros) y a otras ubicaciones más septentrionales (basado en acústica), aunque algunas invernan en la Antártida. Las ballenas azules pigmeas se encuentran alrededor del Océano Índico y desde el sur de Australia hasta Nueva Zelanda. Al menos cuatro agrupaciones son evidentes: Océano Índico norteño, desde Madagascar hasta el Subantártico, Indonesia a Australia occidental y austral, y desde Nueva Zelanda hacia el norte hasta el ecuador. Las tasas de avistamiento son típicamente mucho más altas que para las ballenas azules antárticas. Las ballenas azules del Pacífico sureño tienen una distribución discreta y altas tasas de avistamiento en comparación con las antárticas. Se necesita más trabajo para aclarar su estatus subspecífico dado su genética, acústica y frecuencias de longitud distintivas. Las ballenas azules antárticas numeraban 1700 (intervalo bayesiano del 95% 860–2900) en 1996 (menos del 1% de los niveles originales), pero están aumentando a una tasa del 7,3% anual (intervalo bayesiano del 95% 1,4–11,6%). El estatus de otras poblaciones en el Hemisferio Sur y el Océano Índico norteño es desconocido porque hay pocas estimaciones de abundancia disponibles, pero las tasas de avistamiento recientes más altas sugieren que están menos agotadas que las ballenas azules antárticas.

@article{doi101111j13652907200700106x,
    author = "Branch, Trevor A. y Stafford, Kathleen M. y Palacios, Daniel M. y Allison, Cherry y Bannister, J. L. y Burton, Chris y Cabrera, Elsa y Carlson, Carole y Vernazzani, Bárbara Galletti y Gill, Peter C. y Hucke‐Gaete, Rodrigo y Jenner, K. Curt S. y Jenner, Micheline y Matsuoka, Koji y Mikhalev, Y. A. y Miyashita, Tomio y Morrice, Margie y Nishiwaki, S y Sturrock, Vanessa y Tormosov, Dmitriy D. y Anderson, Robert C. y Baker, Alan N. y Best, PB y Borsa, Philippe y Brownell, Robert L. y Childerhouse, Simon y Findlay, Ken y Gerrodette, Tim y Ilangakoon, Anoukchika D. y Joergensen, Morten y Kahn, Benjamin y Ljungblad, Don y Maughan, Ben C. y McCauley, Robert D. y McKay, Shannon y Norris, TF y Rankin, Shannon y Samaran, Flore y Thiele, Deborah y Waerebeek, Koen Van y Warneke, Robert M.",
    title = "Distribución, densidades y movimientos pasados y presentes de ballenas azules Balaenoptera musculus en el Hemisferio Sur y el Océano Índico norteño",
    year = "2007",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "RESUMEN Las ubicaciones de ballenas azules en el Hemisferio Sur y el Océano Índico norteño se obtuvieron de capturas (303 239), avistamientos (4383 registros de ≥8058 ballenas), arrastres (103), marcas de Discovery (2191) y recuperaciones (95), y grabaciones acústicas. Los sondeos de avistamientos incluyeron 7 480 450 km de esfuerzo más 14 676 días con esfuerzo no medido. Los grupos usualmente consistían en ballenas solitarias (65,2%) o parejas (24,6%); las grandes agregaciones alimenticias de individuos no asociados se observaron raramente. Las tasas de avistamiento (grupos por 1000 km de muchos tipos de plataformas) variaron en cuatro órdenes de magnitud y fueron más bajas en las aguas de Brasil, Sudáfrica, el Pacífico tropical oriental, la Antártida y Georgia del Sur; más altas en el Subantártico y Perú; y más altas alrededor de Indonesia, Sri Lanka, Chile, el sur de Australia y al sur de Madagascar. Las ballenas azules evitan los giros centrales oligotróficos de los Océanos Índico, Pacífico y Atlántico, pero son más comunes donde las densidades de fitoplancton son altas y donde hay procesos oceanográficos dinámicos como afloramiento y meandros frontales. En comparación con las capturas históricas, el subespecie antártico ('verdadero') es extremadamente raro y usualmente concentrado más cerca del hielo marino de verano. En verano se encuentran en toda la Antártida; en invierno migran a Sudáfrica (aunque los avistamientos recientes allí son raros) y a otras ubicaciones más septentrionales (basado en acústica), aunque algunas invernan en la Antártida. Las ballenas azules pigmeas se encuentran alrededor del Océano Índico y desde el sur de Australia hasta Nueva Zelanda. Al menos cuatro agrupaciones son evidentes: Océano Índico norteño, desde Madagascar hasta el Subantártico, Indonesia a Australia occidental y austral, y desde Nueva Zelanda hacia el norte hasta el ecuador. Las tasas de avistamiento son típicamente mucho más altas que para las ballenas azules antárticas. Las ballenas azules del Pacífico sureño tienen una distribución discreta y altas tasas de avistamiento en comparación con las antárticas. Se necesita más trabajo para aclarar su estatus subspecífico dado su genética, acústica y frecuencias de longitud distintivas. Las ballenas azules antárticas sumaron 1700 (intervalo bayesiano del 95% 860–2900) en 1996 (menos del 1% de los niveles originales), pero están aumentando a una tasa del 7,3% anual (intervalo bayesiano del 95% 1,4–11,6%). El estatus de otras poblaciones en el Hemisferio Sur y el Océano Índico norteño es desconocido porque hay pocas estimaciones de abundancia disponibles, pero las tasas de avistamiento recientes más altas sugieren que están menos agotadas que las ballenas azules antárticas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.2007.00106.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.2007.00106.x",
    openalex = "W2128779859",
    references = "doi101016b9780124555211x50001, doi101016jdsr2200307015, doi1010291999jc000043, doi10102998eo00443, doi101038367108a0, doi101038nature02996, doi101111j174876921998tb00736x, doi101126science27753341956, doi103354meps289117, openalexw2131302185, openalexw2344718058, openalexw583646462"
}

Resumen Las interacciones entre mamíferos marinos y pesquerías son un problema creciente, y la gestión efectiva requiere la evaluación de los factores que impulsan la interacción y de los impactos sobre las pesquerías. Utilizamos datos de las interacciones entre pesquerías artesanales y delfines nariz de botella alrededor de las Islas Baleares para evaluar estos factores e impactos. Los observadores recopilaron datos durante 1.040 operaciones de pesca en 3 años. La ubicación y el año fueron factores importantes que afectaron la probabilidad de interacción, con algunas áreas que mostraron grandes aumentos durante el período de estudio. Estimamos el costo combinado de la pérdida de captura y el daño a las redes como el 6,5% del valor total de la captura (IC del 95% −12,3%, −1,6%), y la pérdida anual como el 3,4% (IC del 95% −6,5%, −0,1%) del total de la captura por peso. Este peso equivale a las necesidades dietéticas de ∼12 delfines (IC del 95% 0,2, 22), lo que sugiere que la pesquería no es una fuente de alimento vital para la población de delfines. Dos delfines murieron por enredos durante las operaciones de pesca observadas. Observamos el 3% de la actividad pesquera total, por peso, en 2003; al escalar esta mortalidad directamente, sugiere que hasta sesenta delfines pueden morir en las redes cada año. Esta interacción probablemente tiene serias implicaciones para la conservación de la población de delfines.

@article{doi101111j17487692200700164x,
    author = "Brotons, José María y Grau, Antonio María y Rendell, Luke",
    title = "Estimando el impacto de las interacciones entre delfines nariz de botella y pesquerías artesanales alrededor de las Islas Baleares",
    year = "2007",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Las interacciones entre mamíferos marinos y pesquerías son un problema creciente, y la gestión efectiva requiere la evaluación de los factores que impulsan la interacción y de los impactos sobre las pesquerías. Utilizamos datos de las interacciones entre pesquerías artesanales y delfines nariz de botella alrededor de las Islas Baleares para evaluar estos factores e impactos. Los observadores recopilaron datos durante 1.040 operaciones de pesca en 3 años. La ubicación y el año fueron factores importantes que afectaron la probabilidad de interacción, con algunas áreas que mostraron grandes aumentos durante el período de estudio. Estimamos el costo combinado de la pérdida de captura y el daño a las redes como el 6,5% del valor total de la captura (IC del 95% −12,3%, −1,6%), y la pérdida anual como el 3,4% (IC del 95% −6,5%, −0,1%) del total de la captura por peso. Este peso equivale a las necesidades dietéticas de ∼12 delfines (IC del 95% 0,2, 22), lo que sugiere que la pesquería no es una fuente de alimento vital para la población de delfines. Dos delfines murieron por enredos durante las operaciones de pesca observadas. Observamos el 3% de la actividad pesquera total, por peso, en 2003; al escalar esta mortalidad directamente, sugiere que hasta sesenta delfines pueden morir en las redes cada año. Esta interacción probablemente tiene serias implicaciones para la conservación de la población de delfines.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2007.00164.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2007.00164.x",
    openalex = "W2167482417",
    references = "doi1010160967065396842815"
}

Este volumen presenta una visión amplia de lo que sabemos sobre la historia natural, la biología y la ecología de las ballenas en el amplio contexto de la dinámica de los ecosistemas oceánicos. El libro abarca múltiples puntos de vista para considerar el impacto ecológico total de la caza industrial de ballenas en los océanos del mundo. Combinando investigación empírica, teoría ecológica y modelado, y datos históricos, los capítulos presentan perspectivas desde la ecología, biología de poblaciones, fisiología, genética, historia evolutiva, biogeografía oceánica, economía, cultura y derecho, entre otras disciplinas. A lo largo, los autores investigan cómo la caza de ballenas interrumpió fundamentalmente los ecosistemas oceánicos, examinan los diversos roles que desempeñan las ballenas en las redes tróficas y discuten las continuas reacciones en cadena ecológicas al agotamiento de estos grandes animales. Además de revisar lo que se conoce sobre las poblaciones actuales e históricas de ballenas, este libro considera cómo este conocimiento afectará a los enfoques científicos para la conservación y la caza de ballenas en el futuro y plantea provocativamente si es posible restaurar los ecosistemas oceánicos a su estado previo a la caza de ballenas.

@book{doi101525california97805202488470010001,
    title = "Whales, Whaling, and Ocean Ecosystems",
    year = "2007",
    abstract = "Este volumen presenta una visión amplia de lo que sabemos sobre la historia natural, la biología y la ecología de las ballenas en el amplio contexto de la dinámica de los ecosistemas oceánicos. El libro abarca múltiples puntos de vista para considerar el impacto ecológico total de la caza industrial de ballenas en los océanos del mundo. Combinando investigación empírica, teoría ecológica y modelado, y datos históricos, los capítulos presentan perspectivas desde la ecología, biología de poblaciones, fisiología, genética, historia evolutiva, biogeografía oceánica, economía, cultura y derecho, entre otras disciplinas. A lo largo, los autores investigan cómo la caza de ballenas interrumpió fundamentalmente los ecosistemas oceánicos, examinan los diversos roles que desempeñan las ballenas en las redes tróficas y discuten las continuas reacciones en cadena ecológicas al agotamiento de estos grandes animales. Además de revisar lo que se conoce sobre las poblaciones actuales e históricas de ballenas, este libro considera cómo este conocimiento afectará a los enfoques científicos para la conservación y la caza de ballenas en el futuro y plantea provocativamente si es posible restaurar los ecosistemas oceánicos a su estado previo a la caza de ballenas.",
    url = "https://doi.org/10.1525/california/9780520248847.001.0001",
    doi = "10.1525/california/9780520248847.001.0001",
    openalex = "W601979986",
    references = "doi101038367108a0"
}

Las colisiones con embarcaciones son un problema de conservación bien documentado para algunas poblaciones de ballenas grandes (LB) en el hemisferio norte. Se ha prestado menos atención a los incidentes en el hemisferio sur o a los pequeños cetáceos (PC) en todo el mundo; por lo tanto, se compiló una base de datos experimental (N=256; 119 LB, 137 PC) para permitir una evaluación rápida. Se identificaron registros de colisiones confirmados para 25 especies (7 LB, 18 PC) y registros no confirmados pero probables para otras 10 especies (2 LB, 8 PC). Entre las LB, la mortalidad causada por barcos y las lesiones traumáticas parecen afectar principalmente a las ballenas jorobadas (56 casos reportados), las ballenas jorobadas (15) y las ballenas de Bryde (13), pero también están involucradas las ballenas cachalote (8), azules (5), sei (4) y ballenas aleta (2), y probablemente las ballenas minke antárticas y enanas. Las poblaciones de ballenas jorobadas frente a Sudáfrica y frente a la costa este de Sudamérica (Brasil, Uruguay y Argentina) sufren una mortalidad significativa. La incidencia y el impacto potencial en la población varían ampliamente entre las 26 especies de pequeños cetáceos para las cuales existen registros de colisiones. Los golpes de embarcaciones en al menos dos poblaciones cada una del delfín jorobado del Indo-Pacífico (Xiamén y Hong Kong/Río de las Perlas, posiblemente Taiwán occidental), el delfín del Irrawaddy (Río Mahakam, Laguna Chilika, posiblemente Laos) y el delfín sin aleta (Río Yangtsé, Hong Kong) pueden comprometer directamente la supervivencia a largo plazo. La mortalidad anual causada por embarcaciones (mín. 2,9% de la población) para los delfines del Irrawaddy en el Río Mahakam podría no ser sostenible. La cuasi-extinción del baiji advierte sobre un destino potencial similar para el delfín sin aleta del Río Yangtsé y el delfín del río Ganges. Se sabe que dos crías del delfín de Hector, en peligro de extinción, fueron asesinadas por barcos. Todas las especies altamente impactadas tienen un hábitad nerítico, estuarino o fluvial, áreas donde el tráfico de embarcaciones está concentrado. Las especies que pueden recibir un impacto moderado de las colisiones pero que pueden ser sostenibles a nivel de especie (porque muchos golpes son no letales) incluyen los delfines nariz de botella comunes, los orcas, los ballenas piloto de aleta corta y las ballenas cachalote enanas. Casi el 2% de los delfines nariz de botella comunes en el Golfo de Guayaquil mostraron lesiones y cicatrices causadas por hélices. Las protecciones para hélices deberían hacerse obligatorias para todo el turismo de cetáceos basado en embarcaciones, ya que la habituación al tráfico de barcos parece ser un factor contribuyente en los accidentes. El impacto bajo ocurre en 15 especies de pequeños cetáceos con muy pocos golpes de embarcaciones reportados. Sin embargo, se piensa que la subnotificación masiva es la norma y existe la necesidad de una base de datos global y estandarizada.

@article{doi105597lajam00109,
    author = "Waerebeek, Koen Van and Baker, Alan N. and Félix, Fernando and Gedamke, Jason and Íñiguez, Miguel A. and Sanino, Gian Paolo and Secchi, Eduardo R. and Sutaria, Dipani and van Helden, Anton and Wang, Y.",
    title = "Colisiones de embarcaciones con cetáceos pequeños en todo el mundo y con ballenas grandes en el Hemisferio Sur, una evaluación inicial",
    year = "2007",
    journal = "Latin American Journal of Aquatic Mammals",
    abstract = "Las colisiones con embarcaciones son un problema de conservación bien documentado para algunas poblaciones de ballenas grandes (LW) en el Hemisferio Norte. Se ha prestado menos atención a los incidentes en el Hemisferio Sur o a los cetáceos pequeños (SC) en todo el mundo; por lo tanto, se compiló una base de datos experimental (N=256; 119 LW, 137 SC) para permitir una evaluación rápida. Se identificaron registros de colisiones confirmadas para 25 especies (7 LW, 18 SC) y registros no confirmados pero probables para otras 10 especies (2 LW, 8 SC). Entre las LW, la mortalidad causada por barcos y las lesiones traumáticas parecen afectar principalmente a las ballenas jorobadas del sur (56 casos reportados), las ballenas jorobadas (15) y las ballenas de Bryde (13), pero también están involucradas las ballenas cachalote (8), azules (5), sei (4) y ballenas aleta (2), y probablemente las ballenas minke antárticas y enanas. Las poblaciones de ballenas jorobadas del sur de África y del este de América del Sur (Brasil, Uruguay y Argentina) sufren una mortalidad significativa. La incidencia y el impacto potencial en la población varían ampliamente entre las 26 especies de cetáceos pequeños para las cuales existen registros de colisiones. Los golpes de embarcaciones en al menos dos poblaciones de cada una de las siguientes especies: delfín jorobado del Indo-Pacífico (Xiamen y Hong Kong/Río de las Perlas, posiblemente Taiwán occidental), delfín del Irrawaddy (Río Mahakam, Laguna Chilika, posiblemente Laos) y delfín sin aleta (Río Yangtsé, Hong Kong) pueden comprometer directamente la supervivencia a largo plazo. La mortalidad anual causada por embarcaciones (mín. 2.9% de la población) para los delfines del Irrawaddy en el Río Mahakam podría no ser sostenible. La cuasi-extinción del baiji advierte sobre un destino potencial similar para el delfín sin aleta del Río Yangtsé y el delfín del río Ganges. Se sabe que dos crías del delfín de Hector, en peligro de extinción, fueron asesinadas por barcos. Todas las especies altamente impactadas tienen un hábitad nerítico, estuarino o fluvial, áreas donde el tráfico de embarcaciones está concentrado. Las especies que pueden recibir un impacto moderado de las colisiones pero que pueden ser sostenibles a nivel de especie (porque muchos golpes son no letales) incluyen los delfines nariz de botella comunes, los orcas, los ballenas piloto de aleta corta y las ballenas cachalote enanas. Casi el 2% de los delfines nariz de botella comunes en el Golfo de Guayaquil mostraron lesiones y cicatrices causadas por hélices. Deberían hacerse obligatorias las protecciones para hélices para todo el turismo de cetáceos basado en embarcaciones, ya que la habituación al tráfico de barcos parece ser un factor contribuyente en los accidentes. El impacto bajo ocurre en 15 especies de cetáceos pequeños con muy pocos golpes de embarcaciones reportados. Sin embargo, se piensa que la subnotificación masiva es la norma y existe la necesidad de una base de datos global y estandarizada.",
    url = "https://doi.org/10.5597/lajam00109",
    doi = "10.5597/lajam00109",
    openalex = "W2020715471",
    references = "doi101002jcu1870140619, doi101016jmarpolbul200603014, doi101098rsbl20070292, doi101111j13652907200700106x, doi101111j17487692200600098x, doi101578am3012004111, doi102305iucnch2003sscap2en, doi1047536jcrmvi288, doi105860choice382743, openalexw1529948115, openalexw565618124"
}

Contribuyentes Prefacio El Instituto de Investigación de Mamíferos Agradecimientos Introducción Mapa de la subregión El ambiente de los cetáceos fuera del sur de África Isabelle Ansorge y Johann Lutjeharms La puerta de especies surafricanas William Perrin Una clasificación de los cetáceos vivos Claves para las ballenas, delfines y marsopas de la región Anatomía de cráneos de cetáceos Cuentas de especies BALAENIDAE: Ballena franca meridional, Eubalaena australis NEOBALAENIDAE: Ballena franca enana, Caperea marginata BALAENOPTERIDAE: Ballena jorobada, Megaptera novaeangliae Ballena minke antártica, Balaenoptera bonaerensis Ballena minke enana, B. acutorostrata subsp. Ballena de Bryde, B. brydei Ballena sei, B. borealis Ballena de aleta, B. physalus Ballena azul, B. musculus PHYSETERIDAE: Ballena cachalote, Physeter macrocephalus KOGIIDAE: Ballena cachalote enana, Kogia breviceps Ballena cachalote enana, K. sima ZIPHIIDAE: Ballena zifio de Cuvier, Ziphius cavirostris Ballena zifio de Arnoux, Berardius arnuxii Ballena zifio de Shepherd, Tasmacetus shepherdi Ballena zifio de Longman, Indopacetus pacificus Ballena nariz de botella meridional, Hyperoodon planifrons Ballena zifio de Hector, Mesoplodon hectori Ballena zifio de True, M. mirus Ballena zifio de Gervais, M. europaeus Ballena zifio de Gray, M. grayi Ballena zifio de Andrews, M. bowdoini Ballena zifio de Layard, M. layardii Ballena zifio de Blainville, M. densirostris Ballena zifio de diente de ginkgo, M. ginkgodens DELPHINIDAE: Delfín de Heaviside, Cephalorhynchus heavisidii Delfín de Commerson, C. commersonii Delfín de diente áspero, Steno bredanensis Delfín jorobado atlántico, Sousa teuszi Delfín jorobado indio, S. chinensis Delfín nariz de botella común, Tursiops truncates Delfín nariz de botella del Océano Índico, T. aduncus Delfín manchado pantropical, Stenella attenuate Delfín manchado atlántico, S. frontalis Delfín aletón, S. longirostris Delfín clymene, S. clymene Delfín rayado, S. coeruleoalba Delfín común de pico corto, Delphinus delphis Delfín común de pico largo, D. capensis Delfín de Fraser, Lagenodelphis hosei Delfín oscuro, Lagenorhynchus obscurus Delfín de reloj de arena, L. cruciger Delfín de ballena franca meridional, Lissodelphis peronii Delfín de Risso, Grampus griseus Ballena cabeza de melón, Peponocephala electra Ballena asesina enana, Feresa attenuate Ballena asesina falsa, Pseudorca crassidens Ballena asesina, Orcinus orca Ballena piloto de aleta larga, Globicephala melas Ballena piloto de aleta corta, G. macrorhynchus PHOCOENIDAE: Marsopa de anteojos, Phocoena dioptrica Bibliografía Glosario Agradecimientos fotográficos Índice Lista de suscriptores.

@book{openalexw565618124,
    author = "Best, Peter B. and Folkens, Pieter A.",
    title = "Whales and dolphins of the Southern African subregion",
    year = "2007",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    abstract = "Contributors Foreword The Mammal Research Institute Acknowledgements Introduction Map of the subregion The cetacean environment off southern Africa Isabelle Ansorge and Johann Lutjeharms The South African species gate William Perrin A classification of living cetacea Keys to the whales, dolphins and porpoise of the region Anatomy of cetacean skulls Species accounts BALAENIDAE: Southern right whale, Eubalaena australis NEOBALAENIDAE: Pygmy right whale, Caperea marginata BALAENOPTERIDAE: Humpback whale, Megaptera novaeangliae Antarctic minke whale, Balaenoptera bonaerensis Dwarf minke whale, B. acutorostrata subsp. Bryde's whale, B. brydei Sei whale, B. borealis Fin whale, B. physalus Blue whale, B. musculus PHYSETERIDAE: Sperm whale, Physeter macrocephalus KOGIIDAE: Pygmy sperm whale, Kogia breviceps Dwarf sperm whale, K. sima ZIPHIIDAE: Cuvier's beaked whale, Ziphius cavirostris Arnoux's beaked whale, Berardius arnuxii Shepherd's beaked whale, Tasmacetus shepherdi Longman's beaked whale, Indopacetus pacificus Southern bottlenose whale, Hyperoodon planifrons Hector's beaked whale, Mesoplodon hectori True's beaked whale, M. mirus Gervais' beaked whale, M. europaeus Gray's beaked whale, M. grayi Andrews' beaked whale, M. bowdoini Layard's beaked whale, M. layardii Blainville's beaked whale, M. densirostris Ginkgo-toothed beaked whale, M. ginkgodens DELPHINIDAE: Heaviside's dolphin, Cephalorhynchus heavisidii Commerson's dolphin, C. commersonii Rough-toothed dolphin, Steno bredanensis Atlantic humpback dolphin, Sousa teuszi Indian humpback dolphin, S. chinensis Common bottlenose dolphin, Tursiops truncates Indian Ocean bottlenose dolphin, T. aduncus Pantropical spotted dolphin, Stenella attenuate Atlantic spotted dolphin, S. frontalis Spinner dolphin, S. longirostris Clymene dolphin, S. clymene Striped dolphin, S. coeruleoalba Short-beaked common dolphin, Delphinus delphis Long-beaked common dolphin, D. capensis Fraser's dolphin, Lagenodelphis hosei Dusky dolphin, Lagenorhynchus obscurus Hourglass dolphin, L. cruciger Southern right whale dolphin, Lissodelphis peronii Risso's dolphin, Grampus griseus Melon-headed whale, Peponocephala electra Pygmy killer whale, Feresa attenuate False killer whale, Pseudorca crassidens Killer whale, Orcinus orca Long-finned pilot whale, Globicephala melas Short-finned pilot whale, G. macrorhynchus PHOCOENIDAE: Spectacled porpoise, Phocoena dioptrica Bibliography Glossary Photographic acknowledgements Index List of subscribers.",
    openalex = "W565618124"
}

RESUMEN Los delfines nariz de botella Tursiops truncatus están entre los cetáceos mejor conocidos. Sin embargo, en el Mar Mediterráneo, los estudios de campo modernos de cetáceos no comenzaron hasta finales de la década de 1980. Los delfines nariz de botella han sido estudiados solo en porciones relativamente pequeñas de la cuenca, y amplias áreas permanecen en gran parte inexploradas. Este artículo revisa la ecología, el comportamiento, las interacciones con la pesca y el estado de conservación de los delfines nariz de botella del Mediterráneo, e identifica las amenazas que probablemente los hayan afectado en tiempos históricos y recientes. Si bien la caza intencional fue probablemente la causa más importante de mortalidad hasta la década de 1960, las amenazas importantes y continuas incluyen la mortalidad incidental en artes de pesca y la reducción de la disponibilidad de presas clave causada por la sobrepesca y la degradación ambiental en toda la región. Otras amenazas potenciales o probables incluyen los efectos tóxicos de químicos xenobióticos, brotes epizooticos, perturbación directa por navegación y transporte marítimo, ruido y las consecuencias del cambio climático. La organización social flexible y la dieta y comportamiento oportunista de los delfines nariz de botella pueden permitirles resistir al menos algunos de los efectos de la sobrepesca y la degradación del hábitat. Sin embargo, se cree que la abundancia de delfines ha disminuido considerablemente en la región y se necesitan medidas de gestión para prevenir una mayor disminución. Las estrategias de gestión que podrían beneficiar a los delfines nariz de botella, como la pesca sostenible, la reducción de la contaminación marina y la protección de la biodiversidad, ya están incluidas en la legislación y los tratados. El cumplimiento de esos compromisos y obligaciones existentes debe ser dada alta prioridad.

@article{doi101111j13652907200800133x,
    author = "Bearzi, Giovanni y Fortuna, Caterina Maria y Reeves, Randall R.",
    title = "Ecología y conservación de delfines nariz de botella comunes Tursiops truncatus en el Mar Mediterráneo",
    year = "2008",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "RESUMEN Los delfines nariz de botella Tursiops truncatus están entre los cetáceos mejor conocidos. Sin embargo, en el Mar Mediterráneo, los estudios de campo modernos de cetáceos no comenzaron hasta finales de la década de 1980. Los delfines nariz de botella han sido estudiados solo en porciones relativamente pequeñas de la cuenca, y amplias áreas permanecen en gran parte inexploradas. Este artículo revisa la ecología, el comportamiento, las interacciones con la pesca y el estado de conservación de los delfines nariz de botella del Mediterráneo, e identifica las amenazas que probablemente los hayan afectado en tiempos históricos y recientes. Si bien la caza intencional fue probablemente la causa más importante de mortalidad hasta la década de 1960, las amenazas importantes y continuas incluyen la mortalidad incidental en artes de pesca y la reducción de la disponibilidad de presas clave causada por la sobrepesca y la degradación ambiental en toda la región. Otras amenazas potenciales o probables incluyen los efectos tóxicos de químicos xenobióticos, brotes epizooticos, perturbación directa por navegación y transporte marítimo, ruido y las consecuencias del cambio climático. La organización social flexible y la dieta y comportamiento oportunista de los delfines nariz de botella pueden permitirles resistir al menos algunos de los efectos de la sobrepesca y la degradación del hábitat. Sin embargo, se cree que la abundancia de delfines ha disminuido considerablemente en la región y se necesitan medidas de gestión para prevenir una mayor disminución. Las estrategias de gestión que podrían beneficiar a los delfines nariz de botella, como la pesca sostenible, la reducción de la contaminación marina y la protección de la biodiversidad, ya están incluidas en la legislación y los tratados. El cumplimiento de esos compromisos y obligaciones existentes debe ser dada alta prioridad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2907.2008.00133.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2907.2008.00133.x",
    openalex = "W2009349670",
    references = "doi101002aqc855, doi101016c20090022533, doi101016s0169534700891715, doi101038nature01017, doi101038nature01286, doi101126science1059199, doi101126science1132294, doi101126science2795352860, doi1012019781420050943ch7, doi101260095830507781076194, doi102305iucnch2003sscap2en, openalexw2939474406"
}

En este estudio, presentamos por primera vez un modelo para la estructura social de los delfines de Risso (Grampus griseus Cuvier, 1812). Durante el período 2004–2006, se identificaron 1028 delfines de Risso en la isla de Pico, Azores. Los individuos avistados en 10 o más ocasiones fueron incluidos en el análisis de la estructura social (n = 183). Las altas tasas de reaparición indican una fuerte fidelidad al sitio para al menos parte de la población. Encontramos que los individuos forman vínculos estables y a largo plazo organizados en parejas o en grupos de 3–12 individuos. La estructura social está estratificada según las clases de edad y sexo, con fuertes asociaciones entre machos adultos y entre hembras adultas. Sugerimos que los grupos forman las unidades básicas de la sociedad de los delfines de Risso. Se identificaron trece grupos compuestos únicamente de adultos, probablemente machos, y tres grupos compuestos de parejas madre-cría. Los machos están organizados en asociaciones estables y a largo plazo de tamaño variable que ocurren a lo largo de todo el rango de estados conductuales observados. Para las hembras, las asociaciones pueden tener una fuerza similar, pero la escala de tiempo puede variar dependiendo de la presencia de crías en lactancia. Como subadultos, también ocurren asociaciones (formación de parejas), pero son menos estables que las observadas en los adultos. Proponemos un nuevo modelo para las sociedades de delfines de Risso conocido como una organización social estratificada, que difiere de los modelos de sociedad de fisión-fusión y matrilineal.

@article{doi101139z07138,
    author = "Hartman, Karin L. y Visser, Fleur y Hendriks, Arthur J. E.",
    title = "Estructura social de los delfines de Risso (Grampus griseus) en las Azores: una comunidad estratificada basada en unidades sociales altamente asociadas",
    year = "2008",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "En este estudio, presentamos por primera vez un modelo para la estructura social de los delfines de Risso (Grampus griseus Cuvier, 1812). Durante el período 2004–2006, se identificaron 1028 delfines de Risso en la isla de Pico, Azores. Los individuos avistados en 10 o más ocasiones fueron incluidos en el análisis de la estructura social (n = 183). Las altas tasas de reaparición indican una fuerte fidelidad al sitio para al menos parte de la población. Encontramos que los individuos forman vínculos estables y a largo plazo organizados en parejas o en grupos de 3–12 individuos. La estructura social está estratificada según las clases de edad y sexo, con fuertes asociaciones entre machos adultos y entre hembras adultas. Sugerimos que los grupos forman las unidades básicas de la sociedad de los delfines de Risso. Se identificaron trece grupos compuestos únicamente de adultos, probablemente machos, y tres grupos compuestos de parejas madre-cría. Los machos están organizados en asociaciones estables y a largo plazo de tamaño variable que ocurren a lo largo de todo el rango de estados conductuales observados. Para las hembras, las asociaciones pueden tener una fuerza similar, pero la escala de tiempo puede variar dependiendo de la presencia de crías en lactancia. Como subadultos, también ocurren asociaciones (formación de parejas), pero son menos estables que las observadas en los adultos. Proponemos un nuevo modelo para las sociedades de delfines de Risso conocido como una organización social estratificada, que difiere de los modelos de sociedad de fisión-fusión y matrilineal.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z07-138",
    doi = "10.1139/z07-138",
    openalex = "W2153746697",
    references = "doi101111j174876921998tb00736x"
}

Resumen Este estudio examinó la población de delfines de aleta dorsal del Indo‐Pacífico, Sousa chinensis, que habitan el Parque Marino del Gran Canal de Arena, Queensland, Australia. Se identificaron un total de 106 delfines durante 228 encuestas basadas en embarcaciones, realizadas entre abril de 2004 y abril de 2007. Basándose en la distribución de individuos resighteados y el patrón de asociaciones, se estableció que esta población consta de dos comunidades geográficamente distintas, denominadas la Comunidad del Norte (NC) y la Comunidad del Sur (SC). La única interacción registrada entre los dos grupos fue un grupo compuesto por un miembro de la NC y 11 delfines de la SC. Se estimó la abundancia para la población completa y por área geográfica utilizando modelos de población abierta. Las estimaciones para el Gran Canal de Arena indican que aproximadamente 150 delfines (N GSS = 148.4, SE = 8.3, 95% CI: 132.5–165.2) utilizaron esta área durante el estudio. Los tamaños poblacionales totales de la NC y la SC se estimaron en 76 (N NGSS = 75.80, SE = 3.88, 95% CI = 71–86) y 75 (N SGSS = 74.98, SE = 4.43, 95% CI: 66–83), respectivamente. El análisis de los patrones de residencia indica que la mayoría de los delfines identificados son residentes a largo plazo.

@article{doi101111j17487692200900296x,
    author = "Cagnazzi, Daniele y Harrison, Peter L. y Ross, G. J. B. y Lynch, Peter",
    title = "Abundancia y fidelidad de sitio de delfines de aleta dorsal del Indo‐Pacífico en el Gran Canal de Arena, Queensland, Australia",
    year = "2009",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Este estudio examinó la población de delfines de aleta dorsal del Indo‐Pacífico, Sousa chinensis, que habitan el Parque Marino del Gran Canal de Arena, Queensland, Australia. Se identificaron un total de 106 delfines durante 228 encuestas basadas en embarcaciones, realizadas entre abril de 2004 y abril de 2007. Basándose en la distribución de individuos resighteados y el patrón de asociaciones, se estableció que esta población consta de dos comunidades geográficamente distintas, denominadas la Comunidad del Norte (NC) y la Comunidad del Sur (SC). La única interacción registrada entre los dos grupos fue un grupo compuesto por un miembro de la NC y 11 delfines de la SC. Se estimó la abundancia para la población completa y por área geográfica utilizando modelos de población abierta. Las estimaciones para el Gran Canal de Arena indican que aproximadamente 150 delfines (N GSS = 148.4, SE = 8.3, 95\% CI: 132.5–165.2) utilizaron esta área durante el estudio. Los tamaños poblacionales totales de la NC y la SC se estimaron en 76 (N NGSS = 75.80, SE = 3.88, 95\% CI = 71–86) y 75 (N SGSS = 74.98, SE = 4.43, 95\% CI: 66–83), respectivamente. El análisis de los patrones de residencia indica que la mayoría de los delfines identificados son residentes a largo plazo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1748-7692.2009.00296.x",
    doi = "10.1111/j.1748-7692.2009.00296.x",
    openalex = "W2055655547",
    references = "doi101578am3012004125"
}

El delfín de aleta dorsal del Indo-Pacífico (Sousa chinensis Osbeck, 1765) es una especie amenazada que habita las aguas de China. A pesar de ser motivo de preocupación para la conservación, la distribución y abundancia de esta especie no han sido evaluadas de manera exhaustiva. De 1994 a 2008 realizamos más de 14 000 km de encuestas de transecto lineal y administramos más de 700 cuestionarios para recopilar información básica sobre el rango geográfico y la probable abundancia de delfines de aleta dorsal del Indo-Pacífico a lo largo de las costas sur y este de China. Mediante nuestro estudio pudimos establecer una red de informes de avistamientos y capturas accidentales para esta especie. Nuestros datos cuantitativos sugieren que solo quedan 76 animales alrededor de Xiamen, 39 en la Reserva Natural de Hepu y 114 en el estuario del río Dafengjiang. Los datos cualitativos de pescadores locales y funcionarios gubernamentales sugieren que los delfines pueden existir todo el año en las aguas frente a Ningde y Shantou. Encontramos que las poblaciones silvestres de Sousa chinensis en esta región importante están claramente afectadas por la perturbación humana y el deterioro del hábitat, incluyendo explosiones submarinas, colisiones con embarcaciones, pesca, acuicultura y contaminación del agua. Aunque se han establecido algunas áreas protegidas y esta especie está protegida bajo la ley china, prácticamente no existe protección para este animal.

@article{doi101111j17494877200900160x,
    author = "Chen, Bingyao y Zheng, Dongmei y Yang, Guang y Xu, Xinrong y Zhou, Kaiya",
    title = "Distribución y conservación del delfín de aleta dorsal del Indo-Pacífico en China",
    year = "2009",
    journal = "Zoología Integrativa",
    abstract = "El delfín de aleta dorsal del Indo-Pacífico (Sousa chinensis Osbeck, 1765) es una especie amenazada que habita las aguas de China. A pesar de ser motivo de preocupación para la conservación, la distribución y abundancia de esta especie no han sido evaluadas de manera exhaustiva. De 1994 a 2008 realizamos más de 14 000 km de encuestas de transecto lineal y administramos más de 700 cuestionarios para recopilar información básica sobre el rango geográfico y la probable abundancia de delfines de aleta dorsal del Indo-Pacífico a lo largo de las costas sur y este de China. Mediante nuestro estudio pudimos establecer una red de informes de avistamientos y capturas accidentales para esta especie. Nuestros datos cuantitativos sugieren que solo quedan 76 animales alrededor de Xiamen, 39 en la Reserva Natural de Hepu y 114 en el estuario del río Dafengjiang. Los datos cualitativos de pescadores locales y funcionarios gubernamentales sugieren que los delfines pueden existir todo el año en las aguas frente a Ningde y Shantou. Encontramos que las poblaciones silvestres de Sousa chinensis en esta región importante están claramente afectadas por la perturbación humana y el deterioro del hábitat, incluyendo explosiones submarinas, colisiones con embarcaciones, pesca, acuicultura y contaminación del agua. Aunque se han establecido algunas áreas protegidas y esta especie está protegida bajo la ley china, prácticamente no existe protección para este animal.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1749-4877.2009.00160.x",
    doi = "10.1111/j.1749-4877.2009.00160.x",
    openalex = "W2086299454",
    references = "doi1015159789882200159016"
}

Joanne O'Brien, Simon Berrow, David McGrath, Peter Evans, CETACEOS EN AGUAS IRLANDESES: REVISIÓN DE INVESTIGACIONES RECIENTES, Biología y Medio Ambiente: Actas de la Academia Real Irlandesa, Vol. 109B, No. 2 (septiembre 2009), pp. 63-88

@article{doi103318bioe2009109263,
    author = "O'Brien, Joanne y Berrow, Simon y McGrath, David y Evans, Peter G. H.",
    title = "CETACEOS EN AGUAS IRLANDESES: REVISIÓN DE INVESTIGACIONES RECIENTES",
    year = "2009",
    journal = "Biología \& Medio Ambiente Actas de la Academia Real Irlandesa",
    abstract = "Joanne O'Brien, Simon Berrow, David McGrath, Peter Evans, CETACEOS EN AGUAS IRLANDESES: REVISIÓN DE INVESTIGACIONES RECIENTES, Biología y Medio Ambiente: Actas de la Academia Real Irlandesa, Vol. 109B, No. 2 (septiembre 2009), pp. 63-88",
    url = "https://doi.org/10.3318/bioe.2009.109.2.63",
    doi = "10.3318/bioe.2009.109.2.63",
    openalex = "W2014950976",
    references = "openalexw2546754148"
}

Revisamos las enfermedades infecciosas emergentes destacadas de los cetáceos, examinamos su potencial para impactar las poblaciones, reevaluamos el riesgo zoonótico y evaluamos el papel de los factores de estrés ambientales. Se cree que los morbillivirus y los papilomavirus de los cetáceos, así como Brucella spp. y Toxoplasma gondii, interfieren con la abundancia poblacional induciendo altas mortalidades, reduciendo el éxito reproductivo o aumentando sinérgicamente la virulencia de otras enfermedades. Los casos graves de lobomicosis y enfermedad similar a la lobomicosis (LLD) pueden contribuir a la muerte de algunos delfines. El peligro zoonótico de la brucelosis y la toxoplasmosis en mamíferos marinos puede haber sido subestimado, atribuible a diagnósticos erróneos frecuentes y subnotificación, particularmente en países en desarrollo y áreas remotas donde el manejo de cadáveres sin equipo de protección y el consumo humano de productos frescos de cetáceos son comunes. Los factores ambientales parecen jugar un papel en la emergencia y la patogenicidad de las epidemias de morbillivirus, la lobomicosis/LLD, la toxoplasmosis, la enfermedad de la piel tipo tatuaje asociada al virus del poxvirus y, en los marsopas, enfermedades infecciosas de etiología multifactorial. Los cetáceos costeros y estuarinos corren mayores riesgos que los cetáceos pelágicos debido a hábitats a menudo severamente alterados por factores antropogénicos como la contaminación química y biológica, las interacciones directas e indirectas con la pesca, las lesiones traumáticas por colisiones con embarcaciones y el cambio climático.

@article{doi103354dao02101,
    author = "Bressem, MF Van y Raga, Juan Antonio y Guardo, Giovanni Di y Jepson, PD y Duignan, PJ y Siebert, Ursula y Barrett, T. y Santos, MCdO y Moreno, IB y Siciliano, Salvatore y Aguilar, Álex y Waerebeek, Koen Van",
    title = "Enfermedades infecciosas emergentes en cetáceos en todo el mundo y el posible papel de los factores de estrés ambientales",
    year = "2009",
    journal = "Enfermedades de los Organismos Acuáticos",
    abstract = "Revisamos las enfermedades infecciosas emergentes destacadas de los cetáceos, examinamos su potencial para impactar las poblaciones, reevaluamos el riesgo zoonótico y evaluamos el papel de los factores de estrés ambientales. Se cree que los morbillivirus y los papilomavirus de los cetáceos, así como Brucella spp. y Toxoplasma gondii, interfieren con la abundancia poblacional induciendo altas mortalidades, reduciendo el éxito reproductivo o aumentando sinérgicamente la virulencia de otras enfermedades. Los casos graves de lobomicosis y enfermedad similar a la lobomicosis (LLD) pueden contribuir a la muerte de algunos delfines. El peligro zoonótico de la brucelosis y la toxoplasmosis en mamíferos marinos puede haber sido subestimado, atribuible a diagnósticos erróneos frecuentes y subnotificación, particularmente en países en desarrollo y áreas remotas donde el manejo de cadáveres sin equipo de protección y el consumo humano de productos frescos de cetáceos son comunes. Los factores ambientales parecen jugar un papel en la emergencia y la patogenicidad de las epidemias de morbillivirus, la lobomicosis/LLD, la toxoplasmosis, la enfermedad de la piel tipo tatuaje asociada al virus del poxvirus y, en los marsopas, enfermedades infecciosas de etiología multifactorial. Los cetáceos costeros y estuarinos corren mayores riesgos que los cetáceos pelágicos debido a hábitats a menudo severamente alterados por factores antropogénicos como la contaminación química y biológica, las interacciones directas e indirectas con la pesca, las lesiones traumáticas por colisiones con embarcaciones y el cambio climático.",
    url = "https://doi.org/10.3354/dao02101",
    doi = "10.3354/dao02101",
    openalex = "W1974062751",
    references = "doi105597lajam00109"
}

El cambio climático global ya ha provocado un aumento de las temperaturas del agua oceánica en algunas zonas y se predice que llevará a mayores aumentos en gran parte del mundo en un futuro previsible. Una posible respuesta de las especies de cetáceos a estos aumentos de temperatura del agua es que los rangos de las especies puedan cambiar. Aquí, proporciono un marco para evaluar qué rangos de especies de cetáceos es probable que cambien como resultado de los aumentos de temperatura del agua y si se expandirán, desplazarán hacia los polos o se contraerán basándose en sus distribuciones actuales. Basado en este marco, se predice que los rangos del 88% de los cetáceos pueden verse afectados por cambios en la temperatura del agua resultantes del cambio climático global. Para el 47% de las especies, se anticipa que estos cambios tendrán implicaciones desfavorables para su conservación, y para el 21% los cambios pueden poner al menos una población geográficamente aislada de la especie en alto riesgo de extinción. Este marco sugiere que ciertas características ponen a algunas especies en mayor riesgo de tales cambios que otras. Estas incluyen un rango restringido a aguas no tropicales (incluyendo especies templadas) y una preferencia por aguas de plataforma. Estas características son compartidas por la mayoría de los delfines y especies de Lagenorhynchus y por todos los miembros del género Cephalorhynchus. Como resultado, las especies en estos taxones están potencialmente en riesgo particular de cambios en el rango en respuesta al aumento de las temperaturas del agua. Sin embargo, se requiere más investigación para evaluar si estas predicciones son, de hecho, correctas.

@article{doi103354esr00197,
    author = "MacLeod, CD",
    title = "Global climate change, range changes and potential implications for the conservation of marine cetaceans: a review and synthesis",
    year = "2009",
    journal = "Endangered Species Research",
    abstract = "El cambio climático global ya ha provocado un aumento de las temperaturas del agua oceánica en algunas zonas y se predice que llevará a mayores aumentos en gran parte del mundo en un futuro previsible. Una posible respuesta de las especies de cetáceos a estos aumentos de temperatura del agua es que los rangos de las especies puedan cambiar. Aquí, proporciono un marco para evaluar qué rangos de especies de cetáceos es probable que cambien como resultado de los aumentos de temperatura del agua y si se expandirán, desplazarán hacia los polos o se contraerán basándose en sus distribuciones actuales. Basado en este marco, se predice que los rangos del 88% de los cetáceos pueden verse afectados por cambios en la temperatura del agua resultantes del cambio climático global. Para el 47% de las especies, se anticipa que estos cambios tendrán implicaciones desfavorables para su conservación, y para el 21% los cambios pueden poner al menos una población geográficamente aislada de la especie en alto riesgo de extinción. Este marco sugiere que ciertas características ponen a algunas especies en mayor riesgo de tales cambios que otras. Estas incluyen un rango restringido a aguas no tropicales (incluyendo especies templadas) y una preferencia por aguas de plataforma. Estas características son compartidas por la mayoría de los delfines y especies de Lagenorhynchus y por todos los miembros del género Cephalorhynchus. Como resultado, las especies en estos taxones están potencialmente en riesgo particular de cambios en el rango en respuesta al aumento de las temperaturas del agua. Sin embargo, se requiere más investigación para evaluar si estas predicciones son, de hecho, correctas.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr00197",
    doi = "10.3354/esr00197",
    openalex = "W2028472174",
    references = "doi101016016953479390043o, doi101016s0169534799017644, doi10103835842, doi101038nature01286, doi101038nature02121, doi101126science1071329, doi101126science1111322, doi101126science28754612225, doi101146annurevecolsys36102803095431, doi102305iucnch2003sscap2en, openalexw583646462"
}

@incollection{crossref2010cetaceans,
    title = "Cetáceos",
    year = "2010",
    booktitle = "Lyster's International Wildlife Law",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511975301.008",
    doi = "10.1017/cbo9780511975301.008",
    pages = "150-198"
}

Resumen Para obtener información crítica sobre la distribución y abundancia de delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) que residen en la Estuario del Río Pérola (PRE), se realizaron encuestas sistemáticas de transectos de línea y estudios de identificación fotográfica en las secciones oriental y occidental de la estuario en 2005–2006 y 2007–2008, respectivamente. Los delfines en la sección oriental ocurrieron en toda la Bahía de Lingding, mientras que su distribución en la sección occidental se extendió desde la boca de Modaomen hasta el canal entre las islas Shangchuan y Xiachuan. Las variaciones en la distribución de los delfines durante las estaciones húmeda y seca fueron evidentes y probablemente asociadas con los movimientos de sus especies de presas. La identificación fotográfica de individuos confirmó el intercambio de al menos algunos individuos entre las secciones occidental y oriental del PRE, y por lo tanto los delfines de ambas áreas casi con certeza constituyen una sola población. Utilizando el análisis de transectos de línea, el tamaño total de la población de los delfines de aleta dorsal humpback del PRE se estimó en 2555 durante la estación húmeda y 2517 durante la estación seca. Sin embargo, estos deben considerarse preliminares ya que los coeficientes de variación en algunas áreas de encuesta fueron altos. Estudios futuros deberían centrarse en refinar estas estimaciones y trabajar hacia la comprensión del límite occidental de la población del PRE.

@article{doi101515mamm2010024,
    author = "Chen, Tao y Hung, Samuel K. y Qiu, Yongsong y Jia, Xiaoping y Jefferson, Thomas A.",
    title = "Distribución, abundancia y movimientos individuales de delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) en la Estuario del Río Pérola, China",
    year = "2010",
    journal = "Mammalia",
    abstract = "Resumen Para obtener información crítica sobre la distribución y abundancia de delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) que residen en la Estuario del Río Pérola (PRE), se realizaron encuestas sistemáticas de transectos de línea y estudios de identificación fotográfica en las secciones oriental y occidental de la estuario en 2005–2006 y 2007–2008, respectivamente. Los delfines en la sección oriental ocurrieron en toda la Bahía de Lingding, mientras que su distribución en la sección occidental se extendió desde la boca de Modaomen hasta el canal entre las islas Shangchuan y Xiachuan. Las variaciones en la distribución de los delfines durante las estaciones húmeda y seca fueron evidentes y probablemente asociadas con los movimientos de sus especies de presas. La identificación fotográfica de individuos confirmó el intercambio de al menos algunos individuos entre las secciones occidental y oriental del PRE, y por lo tanto los delfines de ambas áreas casi con certeza constituyen una sola población. Utilizando el análisis de transectos de línea, el tamaño total de la población de los delfines de aleta dorsal humpback del PRE se estimó en 2555 durante la estación húmeda y 2517 durante la estación seca. Sin embargo, estos deben considerarse preliminares ya que los coeficientes de variación en algunas áreas de encuesta fueron altos. Estudios futuros deberían centrarse en refinar estas estimaciones y trabajar hacia la comprensión del límite occidental de la población del PRE.",
    url = "https://doi.org/10.1515/mamm.2010.024",
    doi = "10.1515/mamm.2010.024",
    openalex = "W2033528029",
    references = "doi1016441545141020016550001sc20co2"
}

La Estuaría de Shannon es el hogar de la única población residente conocida de delfines de nariz de botella (Tursiops truncatus) en Irlanda y está designada como un Área Especial de Conservación candidata (cSAC) para esta especie. La gestión adecuada de la conservación de estos delfines requiere comprender la estructura social de esta población. Se utilizaron cuatro años de datos de fotoidentificación (2005 a 2009, excluyendo 2007) para construir sociogramas que complementan un análisis de conglomerados de delfines individualmente marcados y sus asociados. Los resultados encontraron poca evidencia de estabilidad social o fidelidad grupal para la población de delfines de este estudio. El análisis de delfines observados en años consecutivos mostró que la probabilidad de que los miembros del grupo encontraran a un delfín individual en el segundo año no se desviaba de un modelo aleatorio. Los parámetros sociales para esta población residente parecen ser típicos para esta especie. Se encontró que los delfines de nariz de botella exhiben una estructura social altamente fluida y dinámica dentro de la cual los individuos cambian su composición y asociados regularmente. Estos delfines en la Estuaría de Shannon parecen vivir en una sociedad basada en fisión-fusión.

@article{doi101578am3642010372,
    author = "Foley, Aoife y McGrath, David y Berrow, Simon y Gerritsen, H.D.",
    title = "Estructura Social Dentro de la Población de Delfines de Nariz de Botella (Tursiops truncatus) en la Estuaría de Shannon, Irlanda",
    year = "2010",
    journal = "Mamíferos Acuáticos",
    abstract = "La Estuaría de Shannon es el hogar de la única población residente conocida de delfines de nariz de botella (Tursiops truncatus) en Irlanda y está designada como un Área Especial de Conservación candidata (cSAC) para esta especie. La gestión adecuada de la conservación de estos delfines requiere comprender la estructura social de esta población. Se utilizaron cuatro años de datos de fotoidentificación (2005 a 2009, excluyendo 2007) para construir sociogramas que complementan un análisis de conglomerados de delfines individualmente marcados y sus asociados. Los resultados encontraron poca evidencia de estabilidad social o fidelidad grupal para la población de delfines de este estudio. El análisis de delfines observados en años consecutivos mostró que la probabilidad de que los miembros del grupo encontraran a un delfín individual en el segundo año no se desviaba de un modelo aleatorio. Los parámetros sociales para esta población residente parecen ser típicos para esta especie. Se encontró que los delfines de nariz de botella exhiben una estructura social altamente fluida y dinámica dentro de la cual los individuos cambian su composición y asociados regularmente. Estos delfines en la Estuaría de Shannon parecen vivir en una sociedad basada en fisión-fusión.",
    url = "https://doi.org/10.1578/am.36.4.2010.372",
    doi = "10.1578/am.36.4.2010.372",
    openalex = "W2091096356",
    references = "openalexw2546754148"
}

El delfín de Guayana, Sotalia guianensis, es un pequeño delfínido encontrado en aguas costeras, estuarios y bahías desde Santa Catarina, Brasil, hasta Nicaragua. Los avistamientos de delfines de Guayana fueron registrados sistemáticamente y de manera oportunista en la costa de Ceará (~02-04°S), noreste de Brasil, desde 1992 hasta 2005. Se documentaron un total de 160 eventos individuales. El número de registros fue mayor en la Región Metropolitana de Fortaleza que en las otras tres áreas estudiadas, probablemente debido a un esfuerzo de investigación más intensivo. Se registraron más avistamientos durante el invierno y la primavera australes. La mayoría de los animales varados fueron adultos (48,8%). Los cachorros no se recuperaron comúnmente y no se observó estacionalidad en los avistamientos de cachorros. La longitud corporal total varió de 95 a 208 cm para las hembras y de 85 a 210 cm para los machos. Un total de 49 animales (30,6%) mostraron evidencia de interacciones con la pesca, como marcas de redes y cortes. De estos, confirmamos a través de la información de los pescadores la captura incidental de 13 delfines por redes de deriva (n = 8), redes de aguja de superficie (n = 3) y redes de playa (n = 2). El veintitrés por ciento de todos los animales varados mostró evidencias de otras interacciones humanas, como carne o aletas removidas, ojos removidos y rostro extraído. Según los resultados, los avistamientos de delfines de Guayana ocurrieron durante todo el año en todas las zonas a lo largo de la costa de Ceará. La captura incidental en redes de pesca puede tener un impacto negativo en la población de delfines. El estudio revela que es necesario un monitoreo sistemático a largo plazo de las comunidades pesqueras artesanales para evaluar la magnitud del impacto en la especie.

@article{doi105597lajam00157,
    author = "de Meirelles, Ana Carolina Oliveira y Ribeiro, Alexandre C. y Silva, C. P. N. y Soares-Filho, Aldeney Andrade",
    title = "Registros de delfín de Guayana, Sotalia guianensis, en el estado de Ceará, noreste de Brasil",
    year = "2010",
    journal = "Latin American Journal of Aquatic Mammals",
    abstract = "El delfín de Guayana, Sotalia guianensis, es un pequeño delfínido encontrado en aguas costeras, estuarios y bahías desde Santa Catarina, Brasil, hasta Nicaragua. Los avistamientos de delfines de Guayana fueron registrados sistemáticamente y de manera oportunista en la costa de Ceará (\textasciitilde 02-04°S), noreste de Brasil, desde 1992 hasta 2005. Se documentaron un total de 160 eventos individuales. El número de registros fue mayor en la Región Metropolitana de Fortaleza que en las otras tres áreas estudiadas, probablemente debido a un esfuerzo de investigación más intensivo. Se registraron más avistamientos durante el invierno y la primavera australes. La mayoría de los animales varados fueron adultos (48,8\%). Los cachorros no se recuperaron comúnmente y no se observó estacionalidad en los avistamientos de cachorros. La longitud corporal total varió de 95 a 208 cm para las hembras y de 85 a 210 cm para los machos. Un total de 49 animales (30,6\%) mostró evidencia de interacciones con la pesca, como marcas de redes y cortes. De estos, confirmamos a través de la información de los pescadores la captura incidental de 13 delfines por redes de deriva (n = 8), redes de aguja de superficie (n = 3) y redes de playa (n = 2). El veintitrés por ciento de todos los animales varados mostró evidencias de otras interacciones humanas, como carne o aletas removidas, ojos removidos y rostro extraído. Según los resultados, los avistamientos de delfines de Guayana ocurrieron durante todo el año en todas las zonas a lo largo de la costa de Ceará. La captura incidental en redes de pesca puede tener un impacto negativo en la población de delfines. El estudio revela que es necesario un monitoreo sistemático a largo plazo de las comunidades pesqueras artesanales para evaluar la magnitud del impacto en la especie.",
    url = "https://doi.org/10.5597/lajam00157",
    doi = "10.5597/lajam00157",
    openalex = "W2088470283",
    references = "openalexw2546754148"
}

RESUMEN Actualmente existe un gran interés en el uso de métodos de isótopos estables para investigar la dieta, el nivel trófico y la migración en cetáceos salvajes. Para interpretar correctamente los resultados derivados de estos métodos, es crucial comprender cómo los valores isotópicos de la dieta se reflejan en los tejidos de los consumidores. En este estudio, investigamos los patrones de discriminación isotópica entre la dieta y los constituyentes de la sangre de dos especies de cetáceos (ballena asesina, Orcinus orca, y delfín nariz de botella, Tursiops truncatus) alimentados con dietas controladas durante 308 y 312 días, respectivamente. Los factores de discriminación dietética (Δ; media ± desv. típ.) para el plasma se estimaron en Δ13C=2.3±0.6‰ y Δ15N=1.8±0.3‰, respectivamente, para ambas especies, y en Δ13C=2.7±0.3‰ y Δ15N=0.5±0.1‰ para los glóbulos rojos. La delipidación no tuvo un efecto significativo en los valores isotópicos de carbono y nitrógeno de los constituyentes de la sangre, confirmando que la sangre de los cetáceos no sirve como reservorio de lípidos. Por el contrario, los valores isotópicos de carbono fueron más altos en muestras delipidadas de grasa, hígado y músculo de ballenas asesinas. El potencial de conflicto entre la pesca y los cetáceos ha aumentado la necesidad de información trófica sobre estos taxones. Estos resultados proporcionan los primeros datos publicados de incorporación de isótopos estables para cetáceos, que son esenciales si se quieren sacar conclusiones sobre cuestiones relacionadas con las estructuras tróficas, las fuentes de carbono y la reconstrucción de la dieta.

@article{caut2011stable,
    author = "Caut, Stéphane y Laran, Sophie y Garcia-Hartmann, Emmanuel y Das, Krishna",
    title = "Isótopos estables de cetáceos cautivos (ballenas asesinas y delfines nariz de botella)",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Actualmente existe un gran interés en el uso de métodos de isótopos estables para investigar la dieta, el nivel trófico y la migración en cetáceos salvajes. Para interpretar correctamente los resultados derivados de estos métodos, es crucial comprender cómo los valores isotópicos de la dieta se reflejan en los tejidos de los consumidores. En este estudio, investigamos los patrones de discriminación isotópica entre la dieta y los constituyentes de la sangre de dos especies de cetáceos (ballena asesina, Orcinus orca, y delfín nariz de botella, Tursiops truncatus) alimentados con dietas controladas durante 308 y 312 días, respectivamente. Los factores de discriminación dietética (Δ; media ± desv. típ.) para el plasma se estimaron en Δ13C=2.3±0.6‰ y Δ15N=1.8±0.3‰, respectivamente, para ambas especies, y en Δ13C=2.7±0.3‰ y Δ15N=0.5±0.1‰ para los glóbulos rojos. La delipidación no tuvo un efecto significativo en los valores isotópicos de carbono y nitrógeno de los constituyentes de la sangre, confirmando que la sangre de los cetáceos no sirve como reservorio de lípidos. Por el contrario, los valores isotópicos de carbono fueron más altos en muestras delipidadas de grasa, hígado y músculo de ballenas asesinas. El potencial de conflicto entre la pesca y los cetáceos ha aumentado la necesidad de información trófica sobre estos taxones. Estos resultados proporcionan los primeros datos publicados de incorporación de isótopos estables para cetáceos, que son esenciales si se quieren sacar conclusiones sobre cuestiones relacionadas con las estructuras tróficas, las fuentes de carbono y la reconstrucción de la dieta.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.045104",
    doi = "10.1242/jeb.045104",
    number = "4",
    openalex = "W2124793589",
    pages = "538-545",
    volume = "214",
    references = "doi101007s004420031270z, doi101007s004420050865, doi101007s004420060630x, doi1010160307441278900493, doi101016jtree200409004, doi101016s0021925818648495, doi101111j13652664200901620x, doi101111j1469185x200800064x, doi101139z99165, doi1018900012965819970781271siiaea20co2"
}

@article{crossref2011declaration,
    title = "Declaración de Derechos para Cetáceos: Ballenas y Delfines",
    year = "2011",
    journal = "Journal of International Wildlife Law \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1080/13880292.2011.557946",
    doi = "10.1080/13880292.2011.557946",
    number = "1",
    openalex = "W4243974015",
    pages = "75-75",
    volume = "14"
}

@article{crossref2011introduction,
    title = "Introducción a la Declaración de Derechos para Cetáceos: Ballenas y Delfines",
    year = "2011",
    journal = "Journal of International Wildlife Law \& Policy",
    url = "https://doi.org/10.1080/13880292.2011.557948",
    doi = "10.1080/13880292.2011.557948",
    number = "1",
    openalex = "W4252608549",
    pages = "76-77",
    volume = "14"
}

Actualmente existe un gran interés en utilizar métodos de isótopos estables para investigar la dieta, el nivel trófico y la migración en cetáceos salvajes. Para interpretar correctamente los resultados derivados de estos métodos, es crucial comprender cómo los valores isotópicos de la dieta se reflejan en los tejidos de los consumidores. En este estudio, investigamos los patrones de discriminación isotópica entre la dieta y los constituyentes de la sangre de dos especies de cetáceos (ballena asesina, Orcinus orca, y delfín nariz de botella, Tursiops truncatus) alimentados con dietas controladas durante 308 y 312 días, respectivamente. Los factores de discriminación de la dieta (Δ; media ± desv. típ.) para el plasma se estimaron en Δ(13)C=2.3±0.6‰ y Δ(15)N=1.8±0.3‰, respectivamente, para ambas especies, y en Δ(13)C=2.7±0.3‰ y Δ(15)N=0.5±0.1‰ para los glóbulos rojos. La delipidación no tuvo un efecto significativo en los valores isotópicos de carbono y nitrógeno de los constituyentes de la sangre, confirmando que la sangre de los cetáceos no sirve como reservorio de lípidos. Por el contrario, los valores isotópicos de carbono fueron más altos en las muestras delipidadas de grasa, hígado y músculo de ballenas asesinas. El potencial de conflicto entre la pesca y los cetáceos ha aumentado la necesidad de información trófica sobre estos taxones. Estos resultados proporcionan los primeros datos publicados de incorporación de isótopos estables para cetáceos, que son esenciales si se quieren sacar conclusiones sobre cuestiones relacionadas con las estructuras tróficas, las fuentes de carbono y la reconstrucción de la dieta.

@article{doi101242jeb045104,
    author = "Caut, Stéphane y Laran, Sophie y Garcia-Hartmann, Emmanuel y Das, Krishna",
    title = "Isótopos estables de cetáceos cautivos (ballenas asesinas y delfines nariz de botella)",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Actualmente existe un gran interés en utilizar métodos de isótopos estables para investigar la dieta, el nivel trófico y la migración en cetáceos salvajes. Para interpretar correctamente los resultados derivados de estos métodos, es crucial comprender cómo los valores isotópicos de la dieta se reflejan en los tejidos de los consumidores. En este estudio, investigamos los patrones de discriminación isotópica entre la dieta y los constituyentes de la sangre de dos especies de cetáceos (ballena asesina, Orcinus orca, y delfín nariz de botella, Tursiops truncatus) alimentados con dietas controladas durante 308 y 312 días, respectivamente. Los factores de discriminación de la dieta (Δ; media ± desv. típ.) para el plasma se estimaron en Δ(13)C=2.3±0.6‰ y Δ(15)N=1.8±0.3‰, respectivamente, para ambas especies, y en Δ(13)C=2.7±0.3‰ y Δ(15)N=0.5±0.1‰ para los glóbulos rojos. La delipidación no tuvo un efecto significativo en los valores isotópicos de carbono y nitrógeno de los constituyentes de la sangre, confirmando que la sangre de los cetáceos no sirve como reservorio de lípidos. Por el contrario, los valores isotópicos de carbono fueron más altos en las muestras delipidadas de grasa, hígado y músculo de ballenas asesinas. El potencial de conflicto entre la pesca y los cetáceos ha aumentado la necesidad de información trófica sobre estos taxones. Estos resultados proporcionan los primeros datos publicados de incorporación de isótopos estables para cetáceos, que son esenciales si se quieren sacar conclusiones sobre cuestiones relacionadas con las estructuras tróficas, las fuentes de carbono y la reconstrucción de la dieta.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.045104",
    doi = "10.1242/jeb.045104",
    openalex = "W2124793589",
    references = "doi101007s004420031270z, doi101007s004420050865, doi101007s004420060630x, doi1010160307441278900493, doi101016jtree200409004, doi101016s0021925818648495, doi101111j13652664200901620x, doi101111j1469185x200800064x, doi101139z99165, doi1018900012965819970781271siiaea20co2"
}

Comportamiento del delfín de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico, Sousa chinensis (Osbeck), en el estuario de Ashtamudi, costa suroeste de la India

@article{openalexw574372650,
    author = "Kumar, Appukuttannair Biju y Smrithy, R.",
    title = "Comportamiento del delfín de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico, Sousa chinensis (Osbeck), en el estuario de Ashtamudi, costa suroeste de la India",
    year = "2011",
    journal = "Eprints@CMFRI Repositorio Institucional de Acceso Abierto (Instituto de Investigación de Pesca Marina Central)",
    abstract = "Comportamiento del delfín de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico, Sousa chinensis (Osbeck), en el estuario de Ashtamudi, costa suroeste de la India",
    openalex = "W574372650",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

FUNDAMENTO: En la investigación de isótopos estables, el uso de factores de discriminación dieta-tejido precisos y específicos de la especie (es decir, Δ(13)C y Δ(15)N) es central para la estimación de la posición trófica relativa a los consumidores primarios y para la identificación de las fuentes dietéticas de un individuo. Investigaciones anteriores sugirieron que la dieta de las ballenas francas de las aguas frente al noroeste de España se basa abrumadoramente en krill, lo que permite un cálculo fiable de los valores de discriminación en esta población salvaje. MÉTODOS: Después de confirmar que las relaciones de isótopos estables (valores δ(13)C y δ(15)N) en el músculo de 65 ballenas francas de edad permanecieron constantes a través de las clases de edad (4-65 años), se determinaron las firmas en el músculo, proteína ósea, piel, hígado, riñón, placas de ballena y cerebro, así como en el alimento (krill), de un subconjunto de individuos para calcular los factores de discriminación. Las firmas se determinaron mediante espectrometría de masas de relación isotópica de análisis elemental (EA-IRMS) utilizando un ThermoFinnigan Flash 1112. RESULTADOS: Los valores isotópicos permanecieron constantes independientemente de la edad. Los valores medios de Δ(15)N entre el krill y los tejidos de ballena oscilaron entre 2,04 en la proteína ósea y 4,27‰ en el cerebro, y los de Δ(13)C oscilaron entre 1,28 en la piel y 3,11‰ en la proteína ósea. Esta variación fue consistente con la encontrada en otros grupos de mamíferos y se atribuye a la variación en la composición y fisiología de los tejidos. CONCLUSIONES: Dado que los factores de discriminación son relativamente constantes entre especies taxonómicamente cercanas, los resultados aquí obtenidos pueden extrapolarse fiablemente a otros cetáceos para mejorar las reconstrucciones dietéticas. Los factores de discriminación de la piel son de particular relevancia para el monitoreo de la dieta a través de biopsias u otros métodos de muestreo no destructivos. La gran diferencia en los factores de discriminación de la proteína ósea respecto a los de otros tejidos debe tenerse en cuenta cuando se utiliza el colágeno óseo para determinar el nivel trófico o para evaluar la dieta en reconstrucciones isotópicas paleodietéticas.

@article{doi101002rcm6267,
    author = "Borrell, Asunción y Abad‐Oliva, N. y Gómez‐Campos, Encarna y Giménez, Joan y Aguilar, Álex",
    title = "Discriminación de isótopos estables en tejidos de ballena franca y aplicación a la evaluación de la dieta en cetáceos",
    year = "2012",
    journal = "Rapid Communications in Mass Spectrometry",
    abstract = "FUNDAMENTO: En la investigación de isótopos estables, el uso de factores de discriminación dieta-tejido precisos y específicos de la especie (es decir, Δ(13)C y Δ(15)N) es central para la estimación de la posición trófica relativa a los consumidores primarios y para la identificación de las fuentes dietéticas de un individuo. Investigaciones anteriores sugirieron que la dieta de las ballenas francas de las aguas frente al noroeste de España se basa abrumadoramente en krill, lo que permite un cálculo fiable de los valores de discriminación en esta población salvaje. MÉTODOS: Después de confirmar que las relaciones de isótopos estables (valores δ(13)C y δ(15)N) en el músculo de 65 ballenas francas de edad permanecieron constantes a través de las clases de edad (4-65 años), se determinaron las firmas en el músculo, proteína ósea, piel, hígado, riñón, placas de ballena y cerebro, así como en el alimento (krill), de un subconjunto de individuos para calcular los factores de discriminación. Las firmas se determinaron mediante espectrometría de masas de relación isotópica de análisis elemental (EA-IRMS) utilizando un ThermoFinnigan Flash 1112. RESULTADOS: Los valores isotópicos permanecieron constantes independientemente de la edad. Los valores medios de Δ(15)N entre el krill y los tejidos de ballena oscilaron entre 2,04 en la proteína ósea y 4,27‰ en el cerebro, y los de Δ(13)C oscilaron entre 1,28 en la piel y 3,11‰ en la proteína ósea. Esta variación fue consistente con la encontrada en otros grupos de mamíferos y se atribuye a la variación en la composición y fisiología de los tejidos. CONCLUSIONES: Dado que los factores de discriminación son relativamente constantes entre especies taxonómicamente cercanas, los resultados aquí obtenidos pueden extrapolarse fiablemente a otros cetáceos para mejorar las reconstrucciones dietéticas. Los factores de discriminación de la piel son de particular relevancia para el monitoreo de la dieta a través de biopsias u otros métodos de muestreo no destructivos. La gran diferencia en los factores de discriminación de la proteína ósea respecto a los de otros tejidos debe tenerse en cuenta cuando se utiliza el colágeno óseo para determinar el nivel trófico o para evaluar la dieta en reconstrucciones isotópicas paleodietéticas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/rcm.6267",
    doi = "10.1002/rcm.6267",
    openalex = "W2159250264",
    references = "caut2011stable, doi101007bf00379558, doi101007s004420031270z, doi101007s004420060630x, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi1010160016703784900917, doi101111j13652664200901620x, doi101139z99165, doi101242jeb045104, doi1018900012965820020830703usitet20co2, doi104319lo20014682061"
}

El examen post-mortem de pinnípedos y cetáceos varados muertos y vivos en la playa para determinar la causa de la muerte proporciona información valiosa para la gestión, mitigación y enjuiciamiento de impactos humanos no intencionales y a veces malintencionados, como colisiones con embarcaciones, enredos en artes de pesca y disparos. El descubrimiento tardío, la inaccesibilidad, la logística, las preocupaciones sobre la seguridad humana y el clima hacen que estos eventos sean desafiantes. En las últimas 3 décadas, en respuesta a la preocupación pública y a las regulaciones federales y estatales o provinciales que exigen dichas investigaciones para informar los esfuerzos de mitigación, ha habido un esfuerzo creciente por investigar objetivamente y sistemáticamente estos avistamientos desde una perspectiva diagnóstica y forense. Esta sección temática proporciona métodos básicos de investigación y definiciones de casos para cada una de las presentaciones de casos más comúnmente reconocidas de interacciones humanas en pinnípedos y cetáceos. Los animales salvajes a menudo se ven afectados adversamente por factores como el parasitismo, contaminantes antropogénicos, biotoxinas, infecciones microbianas subclínicas y usos competidores del hábitat, como la disminución de presas y el ruido de fondo elevado y episódico. Comprender la posible contribución de estos factores subclínicos en la predisposición o contribución a un caso particular de trauma de origen humano se ve obstaculizado, especialmente donde la putrefacción es significativa y los recursos así como la experiencia son limitados. Estas descripciones de criterios de casos intentan reconocer esos factores confusos para permitir una apreciación de la importancia del trauma observado derivado del ser humano en ese contexto más amplio, siempre que sea posible.

@article{doi103354dao02566,
    author = "Moore, Michael J. y van der Hoop, Julie y Barco, SG y Costidis, AM y Gulland, FM y Jepson, PD y Moore, K. T. y Raverty, Stephen y McLellan, WA",
    title = "Criterios y definiciones de casos para lesiones graves y muerte de pinnípedos y cetáceos causadas por trauma antropogénico",
    year = "2012",
    journal = "Diseases of Aquatic Organisms",
    abstract = "El examen post-mortem de pinnípedos y cetáceos varados muertos y vivos en la playa para determinar la causa de la muerte proporciona información valiosa para la gestión, mitigación y enjuiciamiento de impactos humanos no intencionales y a veces malintencionados, como colisiones con embarcaciones, enredos en artes de pesca y disparos. El descubrimiento tardío, la inaccesibilidad, la logística, las preocupaciones sobre la seguridad humana y el clima hacen que estos eventos sean desafiantes. En las últimas 3 décadas, en respuesta a la preocupación pública y a las regulaciones federales y estatales o provinciales que exigen dichas investigaciones para informar los esfuerzos de mitigación, ha habido un esfuerzo creciente por investigar objetivamente y sistemáticamente estos avistamientos desde una perspectiva diagnóstica y forense. Esta sección temática proporciona métodos básicos de investigación y definiciones de casos para cada una de las presentaciones de casos más comúnmente reconocidas de interacciones humanas en pinnípedos y cetáceos. Los animales salvajes a menudo se ven afectados adversamente por factores como el parasitismo, contaminantes antropogénicos, biotoxinas, infecciones microbianas subclínicas y usos competidores del hábitat, como la disminución de presas y el ruido de fondo elevado y episódico. Comprender la posible contribución de estos factores subclínicos en la predisposición o contribución a un caso particular de trauma de origen humano se ve obstaculizado, especialmente donde la putrefacción es significativa y los recursos así como la experiencia son limitados. Estas descripciones de criterios de casos intentan reconocer esos factores confusos para permitir una apreciación de la importancia del trauma observado derivado del ser humano en ese contexto más amplio, siempre que sea posible.",
    url = "https://doi.org/10.3354/dao02566",
    doi = "10.3354/dao02566",
    openalex = "W2051789925",
    references = "doi105597lajam00109"
}

La asociación de atunes aleta amarilla y delfines manchados pantropicales en el Océano Pacífico tropical oriental (ETP) ha sido explotada por pescadores de atún y ha intrigado a los científicos durante décadas, sin embargo, todavía tenemos preguntas sobre cuáles son los beneficios de la asociación -si la asociación es obligatoria o facultativa, por qué los atunes se encuentran con mayor frecuencia con delfines manchados y por qué las especies se asocian con mayor fuerza en el ETP. Revisamos las hipótesis que se han propuesto para explicar el vínculo y presentamos resultados de 3 estudios realizados para abordar estas hipótesis: un estudio de seguimiento simultáneo de delfines manchados y atunes aleta amarilla, un estudio de interacciones tróficas que compara su presa y patrones diarios de alimentación, y un estudio espacial de características oceanográficas correlacionadas con la asociación atún-delfín. Estos estudios demuestran que la asociación no es ni permanente ni obligatoria y que los beneficios de la asociación no se basan en ventajas alimentarias. Estos estudios sí apoyan la hipótesis de que una o ambas especies reducen el riesgo de depredación al formar grandes grupos de especies mixtas. La asociación es más prevalente donde el hábitat del atún se comprime hacia las aguas superficiales cálidas y someras de la capa mixta por la zona de mínimo de oxígeno, una capa gruesa de aguas pobres en oxígeno que subyace a la capa mixta. La asociación se ha observado en otros océanos con condiciones oceanográficas similares, pero es más prevalente y consistente en el ETP, donde la zona de mínimo de oxígeno es la más hipóxica y extensa del mundo.

@article{doi103354meps09740,
    author = "Scott, MD y Chivers, S. J. y Olson, RJ y Fiedler, PC y Holland, Kim N.",
    title = "Asociaciones de depredadores pelágicos: atunes y delfines en el Océano Pacífico tropical oriental",
    year = "2012",
    journal = "Serie de Ecología Marina de los Progresos",
    abstract = "La asociación de atunes aleta amarilla y delfines manchados pantropicales en el Océano Pacífico tropical oriental (ETP) ha sido explotada por pescadores de atún y ha intrigado a los científicos durante décadas, sin embargo, todavía tenemos preguntas sobre cuáles son los beneficios de la asociación -si la asociación es obligatoria o facultativa, por qué los atunes se encuentran con mayor frecuencia con delfines manchados y por qué las especies se asocian con mayor fuerza en el ETP. Revisamos las hipótesis que se han propuesto para explicar el vínculo y presentamos resultados de 3 estudios realizados para abordar estas hipótesis: un estudio de seguimiento simultáneo de delfines manchados y atunes aleta amarilla, un estudio de interacciones tróficas que compara su presa y patrones diarios de alimentación, y un estudio espacial de características oceanográficas correlacionadas con la asociación atún-delfín. Estos estudios demuestran que la asociación no es ni permanente ni obligatoria y que los beneficios de la asociación no se basan en ventajas alimentarias. Estos estudios sí apoyan la hipótesis de que una o ambas especies reducen el riesgo de depredación al formar grandes grupos de especies mixtas. La asociación es más prevalente donde el hábitat del atún se comprime hacia las aguas superficiales cálidas y someras de la capa mixta por la zona de mínimo de oxígeno, una capa gruesa de aguas pobres en oxígeno que subyace a la capa mixta. La asociación se ha observado en otros océanos con condiciones oceanográficas similares, pero es más prevalente y consistente en el ETP, donde la zona de mínimo de oxígeno es la más hipóxica y extensa del mundo.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps09740",
    doi = "10.3354/meps09740",
    openalex = "W2097242917",
    references = "doi101111j174876921998tb00736x"
}

La Directiva de Hábitats de la Unión Europea (UE) exige a los Estados miembros vigilar y mantener en un estado de conservación favorable a aquellas especies identificadas como necesitadas de protección, incluidos todos los cetáceos. En julio de 2005, realizamos un sondeo de toda la plataforma continental atlántica de la UE para generar estimaciones robustas de la abundancia del marsopa común y otras especies de cetáceos. El sondeo utilizó métodos de muestreo por transecto lineal y equipos de recopilación de datos diseñados específicamente para minimizar el sesgo en las estimaciones de abundancia. Los transectos realizados a bordo de buques cubrieron 19.725 km en condiciones marinas ⩽Beaufort 4 en un área de 1.005.743 km². Los transectos aéreos cubrieron 15.802 km en condiciones buenas/moderadas (⩽Beaufort 3) en un área de 364.371 km². Se registraron trece especies de cetáceos; se estimó la abundancia para el marsopa común (375.358; CV = 0,197), el delfín nariz de botella (16.485; CV = 0,422), el delfín de pico blanco (16.536; CV = 0,303), el delfín común de pico corto (56.221; CV = 0,234) y la ballena franca común (18.958; CV = 0,347). La abundancia en 2005 fue similar a la estimada en julio de 1994 para el marsopa común, el delfín de pico blanco y la ballena franca común en un área comparable. Sin embargo, las superficies de densidad basadas en modelos mostraron una diferencia marcada en la distribución del marsopa común entre 1994 y 2005. Nuestros resultados permiten a los Estados miembros de la UE cumplir sus responsabilidades bajo la Directiva de Hábitats e informar a otras organizaciones internacionales sobre la evaluación del estado de conservación de los cetáceos y el impacto de las capturas accidentales a gran escala espacial. La falta de evidencia de un cambio en la abundancia del marsopa común en las aguas de la UE en su conjunto no descarta la posibilidad de un impacto de las capturas accidentales en algunas áreas. El monitoreo de las capturas accidentales y la estimación de la abundancia continúan siendo esenciales.

@article{doi101016jbiocon201304010,
    author = "Hammond, Philip S. y Macleod, Kelly y Berggren, Per y Borchers, David L. y Burt, Louise y Cañadas, Ana y Desportes, Geneviève y Donovan, Greg y Gilles, Anita y Gillespie, Douglas y Gordon, Jonathan y Hiby, Lex y Kuklik, I. y Leaper, Russell y Lehnert, Kristina y Leopold, M.F. y Lovell, Phil y Øien, Nils y Paxton, C. G. M. y Ridoux, Vincent y Rogan, Emer y Samarra, Filipa I. P. y Scheidat, Meike y Sequeira, Marina y Siebert, Ursula y Skov, Henrik y Swift, René y Tasker, Mark L. y Teilmann, Jonas y Canneyt, Olivier Van y Vázquez, José Antonio",
    title = "Abundancia y distribución de cetáceos en las aguas de la plataforma continental atlántica europea para informar la conservación y la gestión",
    year = "2013",
    journal = "Biological Conservation",
    abstract = "La Directiva de Hábitats de la Unión Europea (UE) exige a los Estados miembros vigilar y mantener en un estado de conservación favorable a aquellas especies identificadas como necesitadas de protección, incluidos todos los cetáceos. En julio de 2005, realizamos un sondeo de toda la plataforma continental atlántica de la UE para generar estimaciones robustas de la abundancia del marsopa común y otras especies de cetáceos. El sondeo utilizó métodos de muestreo por transecto lineal y equipos de recopilación de datos diseñados específicamente para minimizar el sesgo en las estimaciones de abundancia. Los transectos realizados a bordo de buques cubrieron 19.725 km en condiciones marinas ⩽Beaufort 4 en un área de 1.005.743 km². Los transectos aéreos cubrieron 15.802 km en condiciones buenas/moderadas (⩽Beaufort 3) en un área de 364.371 km². Se registraron trece especies de cetáceos; se estimó la abundancia para el marsopa común (375.358; CV = 0,197), el delfín nariz de botella (16.485; CV = 0,422), el delfín de pico blanco (16.536; CV = 0,303), el delfín común de pico corto (56.221; CV = 0,234) y la ballena franca común (18.958; CV = 0,347). La abundancia en 2005 fue similar a la estimada en julio de 1994 para el marsopa común, el delfín de pico blanco y la ballena franca común en un área comparable. Sin embargo, las superficies de densidad basadas en modelos mostraron una diferencia marcada en la distribución del marsopa común entre 1994 y 2005. Nuestros resultados permiten a los Estados miembros de la UE cumplir sus responsabilidades bajo la Directiva de Hábitats e informar a otras organizaciones internacionales sobre la evaluación del estado de conservación de los cetáceos y el impacto de las capturas accidentales a gran escala espacial. La falta de evidencia de un cambio en la abundancia del marsopa común en las aguas de la UE en su conjunto no descarta la posibilidad de un impacto de las capturas accidentales en algunas áreas. El monitoreo de las capturas accidentales y la estimación de la abundancia continúan siendo esenciales.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biocon.2013.04.010",
    doi = "10.1016/j.biocon.2013.04.010",
    openalex = "W2005750783",
    references = "doi101111j15231739200600338x"
}

La mayoría de las evaluaciones actuales de bioexposición para filtros UV se centran en las concentraciones de contaminantes en peces de ríos y lagos. Hasta la fecha, no hay información disponible sobre la presencia de filtros UV en mamíferos marinos. Este es el primer estudio que investiga la presencia de agentes protectores solares en el tejido hepático del delfín franciscana (Pontoporia blainvillei), una especie bajo medidas especiales de conservación. Se tomaron 56 muestras de tejido hepático de individuos muertos capturados accidentalmente o encontrados varados a lo largo de la zona costera brasileña (seis estados). El octocrieno (2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenil-2-propenoato, OCT), ampliamente utilizado, se encontró con frecuencia en las muestras investigadas (21 de 56) a concentraciones en el rango de 89-782 ng·g(-1) peso lipídico. Se determinó que São Paulo era la zona más contaminada (70% de frecuencia de detección). No obstante, la concentración más alta se observó en los delfines de Rio Grande do Sul (42% de frecuencia de detección dentro de esa área). Estos hallazgos constituyen los primeros datos reportados sobre la presencia de filtros UV en mamíferos marinos en todo el mundo.

@article{doi101021es400675y,
    author = "Gago-Ferrero, Pablo y Alonso, Mariana B. y Bertozzi, Carolina Pacheco y Marigo, Juliana y Barbosa, Lupércio A. y Cremer, Marta Jussara y Secchi, Eduardo R. y de Freitas Azevedo, Alexandre y Jr., José Lailson-Brito y Torres, João Paulo Machado y Malm, Olaf y Eljarrat, Ethel y Díaz‐Cruz, M. Silvia y Barceló, ‪Damià",
    title = "Primera Determinación de Filtros UV en Mamíferos Marinos. Niveles de Octocrieno en Delfines Franciscana",
    year = "2013",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "La mayoría de las evaluaciones actuales de bioexposición para filtros UV se centran en las concentraciones de contaminantes en peces de ríos y lagos. Hasta la fecha, no hay información disponible sobre la presencia de filtros UV en mamíferos marinos. Este es el primer estudio que investiga la presencia de agentes protectores solares en el tejido hepático del delfín franciscana (Pontoporia blainvillei), una especie bajo medidas especiales de conservación. Se tomaron 56 muestras de tejido hepático de individuos muertos capturados accidentalmente o encontrados varados a lo largo de la zona costera brasileña (seis estados). El octocrieno (2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenil-2-propenoato, OCT), ampliamente utilizado, se encontró con frecuencia en las muestras investigadas (21 de 56) a concentraciones en el rango de 89-782 ng·g(-1) peso lipídico. Se determinó que São Paulo era la zona más contaminada (70% de frecuencia de detección). No obstante, la concentración más alta se observó en los delfines de Rio Grande do Sul (42% de frecuencia de detección dentro de esa área). Estos hallazgos constituyen los primeros datos reportados sobre la presencia de filtros UV en mamíferos marinos en todo el mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es400675y",
    doi = "10.1021/es400675y",
    openalex = "W2053507910",
    references = "doi101016jchemosphere201009079, doi101016jchemosphere201011018, doi101016jenvpol200911005, doi101016s0025326x02001753, doi101021ac101102d, doi101021es040055r, doi101021es052088s, doi101021es900939j, doi101289ehp10966, doi102305iucnch2003sscap2en"
}

Resumen El rango global del delfín Risso G rampus griseus no está bien conocido, y ha habido confusión en la literatura sobre si la especie tiene un rango amplio y circungaláctico o solo ocurre a lo largo de los márgenes continentales. Para aclarar la distribución y las preferencias de hábitat de la especie, compilamos y revisamos todos los registros disponibles (publicados y no publicados) de avistamientos y capturas de esta especie durante los últimos 62 años (1950–2012, n = 8068 registros). No se incluyeron registros de arrastre. Los resultados mostraron que la especie tiene un rango que se extiende a través de cuencas oceánicas y abarca entre al menos 64°N y 46°S, y aparentemente está ausente de las aguas polares de alta latitud. Aunque los delfines Risso ocurren en todos los hábitats, desde costeros hasta oceánicos, muestran una fuerte preferencia a nivel de todo el rango por las aguas templadas medias de la plataforma continental y la pendiente entre 30° y 45° de latitud. Aunque han existido numerosas ideas erróneas sobre la ecología distribucional del delfín Risso, este análisis mostró que es una especie de amplia distribución. Prefiere fuertemente las aguas templadas y las aguas de la plataforma continental y la pendiente frente a las profundidades oceánicas. Estas preferencias de hábitat parecen mantenerse durante gran parte o todo el rango de la especie.

@article{doi101111mam12008,
    author = "Jefferson, Thomas A. y Weir, Caroline R. y Anderson, Robert C. y Ballance, Lisa T. y Kenney, Robert D. y Kiszka, Jérémy J.",
    title = "Distribución global del delfín Risso G rampus griseus: una revisión y evaluación crítica",
    year = "2013",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Resumen El rango global del delfín Risso G rampus griseus no está bien conocido, y ha habido confusión en la literatura sobre si la especie tiene un rango amplio y circungaláctico o solo ocurre a lo largo de los márgenes continentales. Para aclarar la distribución y las preferencias de hábitat de la especie, compilamos y revisamos todos los registros disponibles (publicados y no publicados) de avistamientos y capturas de esta especie durante los últimos 62 años (1950–2012, n = 8068 registros). No se incluyeron registros de arrastre. Los resultados mostraron que la especie tiene un rango que se extiende a través de cuencas oceánicas y abarca entre al menos 64°N y 46°S, y aparentemente está ausente de las aguas polares de alta latitud. Aunque los delfines Risso ocurren en todos los hábitats, desde costeros hasta oceánicos, muestran una fuerte preferencia a nivel de todo el rango por las aguas templadas medias de la plataforma continental y la pendiente entre 30° y 45° de latitud. Aunque han existido numerosas ideas erróneas sobre la ecología distribucional del delfín Risso, este análisis mostró que es una especie de amplia distribución. Prefiere fuertemente las aguas templadas y las aguas de la plataforma continental y la pendiente frente a las profundidades oceánicas. Estas preferencias de hábitat parecen mantenerse durante gran parte o todo el rango de la especie.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mam.12008",
    doi = "10.1111/mam.12008",
    openalex = "W2143461747",
    references = "doi1047536jcrmv11i1630"
}

Resumen La sobreexplotación de depredadores superiores y stocks de peces ha alterado los ecosistemas hacia sistemas menos productivos con menos niveles tróficos. En el Mar Céltico (CS), los descartes y los niveles de captura incidental han provocado preocupación sobre algunas pesquerías, mientras que las ballenas de aleta y de aleta de tubérculo se están recuperando de siglos de sobreexplotación. La falta de evidencia empírica sobre la dieta preferida de algunos depredadores, como las ballenas en el CS, ha obstaculizado la implementación de medidas de conservación efectivas utilizando un enfoque basado en el ecosistema para la gestión de pesquerías. Utilizando un marco bayesiano (SIAR), se utilizaron modelos de mezcla de isótopos estables de carbono (δ 13 C) y nitrógeno (δ 15 N) para asignar soluciones de dieta proporcionales a ballenas de aleta y de aleta de tubérculo (biopsias de piel) y presas putativas: arenque (Clupea harengus), boquerón (Sprattus sprattus) y krill (Meganyctiphanes norvegica y Nyctiphanes couchii) en el CS. El krill fue el único elemento de presa más importante en la dieta de las ballenas de aleta, pero uno de los menos importantes para las ballenas de aleta de tubérculo (aunque basado en una pequeña muestra de muestras de ballenas de aleta de tubérculo). El boquerón y el arenque de edad 0 componían una gran proporción de la dieta de ambas especies, seguidos por boquerón más viejo (edad 1–2) y arenque más viejo (edad 2–4). Será necesario un enfoque basado en el ecosistema para la gestión de pesquerías en el CS si buscamos una conservación efectiva tanto de ballenas de aleta como de aleta de tubérculo, y pesquerías sostenibles.

@article{doi101111mms12034,
    author = "Ryan, Conor y Berrow, Simon y McHugh, Brendan y O’Donnell, Ciarán y Trueman, Clive N. y O’Connor, Ian",
    title = "Preferencias de presas de ballenas de aleta (Balaenoptera physalus) y de aleta de tubérculo (Megaptera novaeangliae) simpatricas reveladas por modelos de mezcla de isótopos estables",
    year = "2013",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen La sobreexplotación de depredadores superiores y stocks de peces ha alterado los ecosistemas hacia sistemas menos productivos con menos niveles tróficos. En el Mar Céltico (CS), los descartes y los niveles de captura incidental han provocado preocupación sobre algunas pesquerías, mientras que las ballenas de aleta y de aleta de tubérculo se están recuperando de siglos de sobreexplotación. La falta de evidencia empírica sobre la dieta preferida de algunos depredadores, como las ballenas en el CS, ha obstaculizado la implementación de medidas de conservación efectivas utilizando un enfoque basado en el ecosistema para la gestión de pesquerías. Utilizando un marco bayesiano (SIAR), se utilizaron modelos de mezcla de isótopos estables de carbono (δ 13 C) y nitrógeno (δ 15 N) para asignar soluciones de dieta proporcionales a ballenas de aleta y de aleta de tubérculo (biopsias de piel) y presas putativas: arenque (Clupea harengus), boquerón (Sprattus sprattus) y krill (Meganyctiphanes norvegica y Nyctiphanes couchii) en el CS. El krill fue el único elemento de presa más importante en la dieta de las ballenas de aleta, pero uno de los menos importantes para las ballenas de aleta de tubérculo (aunque basado en una pequeña muestra de muestras de ballenas de aleta de tubérculo). El boquerón y el arenque de edad 0 componían una gran proporción de la dieta de ambas especies, seguidos por boquerón más viejo (edad 1–2) y arenque más viejo (edad 2–4). Será necesario un enfoque basado en el ecosistema para la gestión de pesquerías en el CS si buscamos una conservación efectiva tanto de ballenas de aleta como de aleta de tubérculo, y pesquerías sostenibles.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12034",
    doi = "10.1111/mms.12034",
    openalex = "W2137904234",
    references = "caut2011stable, doi101007s0044200312183, doi101007s004420050865, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi101038nature01017, doi101086409052, doi101126science1098222, doi101126science2795352860, doi101146annureves18110187001453, doi101242jeb045104, doi101371journalpone0009672"
}

Resumen Se utilizó un enfoque complementario de análisis de contenido estomacal e isótopos estables para caracterizar la ecología de la alimentación y evaluar la superposición de nichos entre ballenas frondosas pigmeas (Kogia breviceps) y enanas (K. sima) varadas en la costa medioatlántica de los EE. UU. entre 1998 y 2011. El análisis de hábitos alimentarios demostró que ambas especies eran principalmente teutófagas, con 35 especies de cefalópodos y 2 especies de peces mesopelágicos representadas en sus dietas generales. El Índice de superposición de nichos de Pianka sugirió una alta superposición entre las dietas de las ballenas (O n = 0.92), con calamares de las familias Histioteuthidae, Cranchidae y Ommastrephidae sirviendo como presas principales. Las ballenas frondosas pigmeas consumieron presas ligeramente más grandes (longitud media del manto [ML] = 10.8 cm) que las ballenas frondosas enanas (ML media = 7.8 cm). Los tamaños medios de las presas consumidas por las ballenas frondosas pigmeas aumentaron con el crecimiento, pero no mostraron tendencia en las ballenas frondosas enanas. No se detectaron diferencias significativas en los valores de δ 15 N y δ 13 C de los tejidos musculares de las ballenas frondosas pigmeas (10.8‰ ± 0.5‰, −17.1‰ ± 0.6‰) y enanas (10.7‰ ± 0.5‰, −17.0‰ ± 0.4‰), respectivamente. Los anchos de nicho isotópicos tampoco difirieron significativamente y la superposición dietética fue alta entre ambas especies. Los resultados sugieren que las ecologías alimentarias de las ballenas frondosas pigmeas y enanas son similares y ambas especies ocupan nichos tróficos equivalentes en la región.

@article{doi101111mms12064,
    author = "Staudinger, Michelle D. y McAlarney, Ryan J. y McLellan, William A. y Pabst, D. Ann",
    title = "Ecología de la alimentación y superposición de nichos en ballenas frondosas pigmeas (Kogia breviceps) y enanas (Kogia sima) de las aguas de la costa medioatlántica de los EE. UU.",
    year = "2013",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Se utilizó un enfoque complementario de análisis de contenido estomacal e isótopos estables para caracterizar la ecología de la alimentación y evaluar la superposición de nichos entre ballenas frondosas pigmeas (Kogia breviceps) y enanas (K. sima) varadas en la costa medioatlántica de los EE. UU. entre 1998 y 2011. El análisis de hábitos alimentarios demostró que ambas especies eran principalmente teutófagas, con 35 especies de cefalópodos y 2 especies de peces mesopelágicos representadas en sus dietas generales. El Índice de superposición de nichos de Pianka sugirió una alta superposición entre las dietas de las ballenas (O n = 0.92), con calamares de las familias Histioteuthidae, Cranchidae y Ommastrephidae sirviendo como presas principales. Las ballenas frondosas pigmeas consumieron presas ligeramente más grandes (longitud media del manto [ML] = 10.8 cm) que las ballenas frondosas enanas (ML media = 7.8 cm). Los tamaños medios de las presas consumidas por las ballenas frondosas pigmeas aumentaron con el crecimiento, pero no mostraron tendencia en las ballenas frondosas enanas. No se detectaron diferencias significativas en los valores de δ 15 N y δ 13 C de los tejidos musculares de las ballenas frondosas pigmeas (10.8‰ ± 0.5‰, −17.1‰ ± 0.6‰) y enanas (10.7‰ ± 0.5‰, −17.0‰ ± 0.4‰), respectivamente. Los anchos de nicho isotópicos tampoco difirieron significativamente y la superposición dietética fue alta entre ambas especies. Los resultados sugieren que las ecologías alimentarias de las ballenas frondosas pigmeas y enanas son similares y ambas especies ocupan nichos tróficos equivalentes en la región.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12064",
    doi = "10.1111/mms.12064",
    openalex = "W2131948629",
    references = "doi105962p358359"
}

Se utilizaron encuestas basadas en embarcaciones para investigar la presencia de delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico Sousa chinensis a lo largo de la costa de Chennai, Tamil Nadu, India. Se tomaron notas sobre el comportamiento, el tamaño del grupo, los patrones de coloración y la composición del grupo al avistar cetáceos durante las encuestas. Se observaron cuatro grupos de delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico cerca de la costa en el mes de febrero de 2011, entre 10-25 m de profundidad, con un tamaño promedio de grupo de 20 individuos, de los cuales 10 individuos eran foto-identificables. El comportamiento dominante del grupo fue la exhibición aérea, la alimentación y el desplazamiento. Este estudio proporciona una idea básica sobre la presencia, las amenazas y el uso del hábitat de las áreas de delfines de aleta dorsal humpback a lo largo de la costa de Chennai.

@article{doi1011609jotto345450026,
    author = "Muralidharan, Rahul",
    title = "Observaciones de avistamientos y comportamiento de delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico Sousa chinensis (Osbeck, 1765) a lo largo de la costa de Chennai, Golfo de Bengala",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Threatened Taxa",
    abstract = "Se utilizaron encuestas basadas en embarcaciones para investigar la presencia de delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico Sousa chinensis a lo largo de la costa de Chennai, Tamil Nadu, India. Se tomaron notas sobre el comportamiento, el tamaño del grupo, los patrones de coloración y la composición del grupo al avistar cetáceos durante las encuestas. Se observaron cuatro grupos de delfines de aleta dorsal humpback del Indo-Pacífico cerca de la costa en el mes de febrero de 2011, entre 10-25 m de profundidad, con un tamaño promedio de grupo de 20 individuos, de los cuales 10 individuos eran foto-identificables. El comportamiento dominante del grupo fue la exhibición aérea, la alimentación y el desplazamiento. Este estudio proporciona una idea básica sobre la presencia, las amenazas y el uso del hábitat de las áreas de delfines de aleta dorsal humpback a lo largo de la costa de Chennai.",
    url = "https://doi.org/10.11609/jott.o3454.5002-6",
    doi = "10.11609/jott.o3454.5002-6",
    openalex = "W2325376914",
    references = "doi1047536jcrmv12i2573"
}

Los factores de discriminación dieta-tejido (Δ(15)N o Δ(13)C) y los tiempos de recambio se cree que están influenciados por una amplia gama de variables, incluyendo la tasa metabólica, la edad, la calidad de la dieta, el tejido muestreado y el taxón que se está investigando. En el presente estudio, se recolectaron muestras de piel de delfines ex situ que habían consumido dietas de composición isotópica conocida durante un mínimo de 8 semanas. Los delfines adultos que consumían una dieta baja en grasa (5-6%) y con un valor alto de δ(15)N tenían valores de Δ(15)N significativamente más bajos que los animales que consumían una dieta alta en grasa (13,9%) y con un valor bajo de δ(15)N. Los delfines juveniles que consumían una dieta baja en grasa y con un valor intermedio de δ(15)N tenían valores de Δ(15)N significativamente más altos que los adultos que consumían la misma dieta. Las vidas medias calculadas para δ(15)N oscilaron entre 14 y 23 días (17,2 ± 1,3 días). Las vidas medias para δ(13)C oscilaron entre 11 y 23 días, con una diferencia significativa entre las dietas bajas en grasa (13,9 ± 4,8 días) y las dietas altas en grasa (22,0 ± 0,5 días). En general, nuestros resultados indican que, aunque asumir un valor de Δ(13)C de 1‰ puede ser apropiado para los cetáceos, los valores de Δ(15)N pueden estar más cerca de 1,5‰ que los 3‰ comúnmente asumidos. Nuestros datos también sugieren que comprender la variabilidad estacional en la composición de la presa es otra consideración significativa al aplicar factores de discriminación o tiempos de recambio a estudios de campo centrados en los hábitos alimenticios. Los tiempos de retención isotópica de solo unas pocas semanas sugieren que, además, estos datos isotópicos podrían desempeñar un papel importante en la interpretación de patrones recientes de utilización de hábitat a pequeña escala y de residencia.

@article{doi101242jeb093963,
    author = "Browning, Nicole y Dold, Christopher y I-Fan, Jack y Worthy, Graham A. J.",
    title = "Tasas de recambio isotópico y discriminación dieta-tejido en la piel de delfines nariz de botella ex situ (Tursiops truncatus)",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Los factores de discriminación dieta-tejido (Δ(15)N o Δ(13)C) y los tiempos de recambio se cree que están influenciados por una amplia gama de variables, incluyendo la tasa metabólica, la edad, la calidad de la dieta, el tejido muestreado y el taxón que se está investigando. En el presente estudio, se recolectaron muestras de piel de delfines ex situ que habían consumido dietas de composición isotópica conocida durante un mínimo de 8 semanas. Los delfines adultos que consumían una dieta baja en grasa (5-6%) y con un valor alto de δ(15)N tenían valores de Δ(15)N significativamente más bajos que los animales que consumían una dieta alta en grasa (13,9%) y con un valor bajo de δ(15)N. Los delfines juveniles que consumían una dieta baja en grasa y con un valor intermedio de δ(15)N tenían valores de Δ(15)N significativamente más altos que los adultos que consumían la misma dieta. Las vidas medias calculadas para δ(15)N oscilaron entre 14 y 23 días (17,2 ± 1,3 días). Las vidas medias para δ(13)C oscilaron entre 11 y 23 días, con una diferencia significativa entre las dietas bajas en grasa (13,9 ± 4,8 días) y las dietas altas en grasa (22,0 ± 0,5 días). En general, nuestros resultados indican que, aunque asumir un valor de Δ(13)C de 1‰ puede ser apropiado para los cetáceos, los valores de Δ(15)N pueden estar más cerca de 1,5‰ que los 3‰ comúnmente asumidos. Nuestros datos también sugieren que comprender la variabilidad estacional en la composición de la presa es otra consideración significativa al aplicar factores de discriminación o tiempos de recambio a estudios de campo centrados en los hábitos alimenticios. Los tiempos de retención isotópica de solo unas pocas semanas sugieren que, además, estos datos isotópicos podrían desempeñar un papel importante en la interpretación de patrones recientes de utilización de hábitat a pequeña escala y de residencia.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.093963",
    doi = "10.1242/jeb.093963",
    openalex = "W2145575644",
    references = "doi101002rcm6267"
}

Las colisiones con buques son una amenaza grave para varias especies de ballenas grandes en peligro de extinción, en particular la ballena jorobada del Atlántico Norte (Eubalaena glacialis). A finales de 2008, la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica de los Estados Unidos emitió restricciones obligatorias de velocidad de buque en tiempo y área a lo largo de la costa este de los Estados Unidos con el fin de mediar la mortalidad relacionada con colisiones de ballenas jorobadas. Todos los buques de 65 pies o más de longitud están restringidos a velocidades de 10 nudos o menos durante los períodos regulatorios implementados estacionalmente. Modelamos el riesgo de mortalidad de la ballena jorobada del Atlántico Norte cuando las restricciones de buque estaban y no estaban en vigor, incluyendo (1) estimación de la probabilidad de lesión letal dada una colisión con un buque como función de la velocidad del buque, (2) estimación del efecto de la velocidad de tránsito sobre la tasa instantánea de colisiones con buques, y (3) una consideración de la reducción total del riesgo. Los análisis de regresión logística y probabilidad bayesiana indicaron una relación positiva significativa entre la velocidad del buque y la probabilidad de una lesión letal. Encontramos que las velocidades de los buques que golpearon ballenas fueron consistentemente mayores que las velocidades típicas de los buques para cada tipo de buque y período regulatorio estudiado; un modelo de uso-disponibilidad ajustado a estos datos proporcionó evidencia sólida de un efecto lineal de la velocidad de tránsito sobre las tasas de colisión. En general, estimamos que las restricciones de velocidad de buque redujeron los niveles de riesgo total de mortalidad por colisión con buque en un 80–90%, con niveles que se acercaron al 90% en los dos últimos de los cuatro períodos de restricción de velocidad de buque activos estudiados. Hasta donde sabemos, esta es la evaluación más completa hasta la fecha de la utilidad de las restricciones de velocidad de buque para reducir la amenaza de colisiones con buques a las ballenas grandes. Nuestros hallazgos indican que los límites de velocidad de buque son una herramienta poderosa para reducir el riesgo de mortalidad antropogénica para las ballenas jorobadas del Atlántico Norte.

@article{doi101890es13000041,
    author = "Conn, Paul B. and Silber, G. K.",
    title = "Las restricciones de velocidad de los buques reducen el riesgo de mortalidad relacionada con colisiones para las ballenas jorobadas del Atlántico Norte",
    year = "2013",
    journal = "Ecosphere",
    abstract = "Las colisiones con buques son una amenaza grave para varias especies de ballenas grandes en peligro de extinción, en particular la ballena jorobada del Atlántico Norte (Eubalaena glacialis). A finales de 2008, la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica de los Estados Unidos emitió restricciones obligatorias de velocidad de buque en tiempo y área a lo largo de la costa este de los Estados Unidos con el fin de mediar la mortalidad relacionada con colisiones de ballenas jorobadas. Todos los buques de 65 pies o más de longitud están restringidos a velocidades de 10 nudos o menos durante los períodos regulatorios implementados estacionalmente. Modelamos el riesgo de mortalidad de la ballena jorobada del Atlántico Norte cuando las restricciones de buque estaban y no estaban en vigor, incluyendo (1) estimación de la probabilidad de lesión letal dada una colisión con un buque como función de la velocidad del buque, (2) estimación del efecto de la velocidad de tránsito sobre la tasa instantánea de colisiones con buques, y (3) una consideración de la reducción total del riesgo. Los análisis de regresión logística y probabilidad bayesiana indicaron una relación positiva significativa entre la velocidad del buque y la probabilidad de una lesión letal. Encontramos que las velocidades de los buques que golpearon ballenas fueron consistentemente mayores que las velocidades típicas de los buques para cada tipo de buque y período regulatorio estudiado; un modelo de uso-disponibilidad ajustado a estos datos proporcionó evidencia sólida de un efecto lineal de la velocidad de tránsito sobre las tasas de colisión. En general, estimamos que las restricciones de velocidad de buque redujeron los niveles de riesgo total de mortalidad por colisión con buque en un 80–90%, con niveles que se acercaron al 90% en los dos últimos de los cuatro períodos de restricción de velocidad de buque activos estudiados. Hasta donde sabemos, esta es la evaluación más completa hasta la fecha de la utilidad de las restricciones de velocidad de buque para reducir la amenaza de colisiones con buques a las ballenas grandes. Nuestros hallazgos indican que los límites de velocidad de buque son una herramienta poderosa para reducir el riesgo de mortalidad antropogénica para las ballenas jorobadas del Atlántico Norte.",
    url = "https://doi.org/10.1890/es13-00004.1",
    doi = "10.1890/es13-00004.1",
    openalex = "W2096362578",
    references = "doi105597lajam00109"
}

Se analizaron datos biológicos y de pesca para evaluar el impacto de la mortalidad por pesca en una subpoblación en peligro crítico del 30% de la subpoblación ETS Sousa que exhibió lesiones causadas por artes de pesca. Tres individuos fueron fotografiados con artes de pesca adheridos a sus cuerpos, y se encontró un delfín muerto con lesiones frescas causadas por artes de pesca. Para garantizar la recuperación de ETS Sousa, la mortalidad debida a causas humanas debe reducirse a <1 individuo cada 7 años. La captura incidental de la pesca es la amenaza más grave para estos delfines y debe eliminarse lo antes posible para evitar la extinción. Prevenir el uso de redes de enmalle, otras redes de agallas y arrastre en todo su hábitat sería la medida de conservación más efectiva a corto plazo para ETS Sousa. Existen otros métodos de pesca, y el uso de los métodos de pesca más selectivos y sostenibles disponibles beneficiará no solo a los delfines, sino también a los stocks de peces, aves marinas y otras especies, así como a la industria pesquera, que depende de estas especies para su viabilidad a largo plazo. Sin embargo, a corto plazo, existen costos asociados con el cambio a artes de pesca más selectivos.

@article{doi103354esr00518,
    author = "Slooten, Elisabeth y Wang, JY y Dungan, Sarah Z. y Forney, KA y Hung, Shih‐Kai y Jefferson, TA y Riehl, KN y Rojas‐Bracho, Lorenzo y Ross, PS y Wee, Alison K. S. y Winkler, Robin C. y Yang, SC y Chen, Chi‐An",
    title = "Impactos de la pesca en la población de delfín de aleta blanca Sousa chinensis en peligro crítico en el estrecho del este de Taiwán",
    year = "2013",
    journal = "Investigación de Especies en Peligro",
    abstract = "Se analizaron datos biológicos y de pesca para evaluar el impacto de la mortalidad por pesca en una subpoblación en peligro crítico del 30% de la subpoblación ETS Sousa que exhibió lesiones causadas por artes de pesca. Tres individuos fueron fotografiados con artes de pesca adheridos a sus cuerpos, y se encontró un delfín muerto con lesiones frescas causadas por artes de pesca. Para garantizar la recuperación de ETS Sousa, la mortalidad debida a causas humanas debe reducirse a <1 individuo cada 7 años. La captura incidental de la pesca es la amenaza más grave para estos delfines y debe eliminarse lo antes posible para evitar la extinción. Prevenir el uso de redes de enmalle, otras redes de agallas y arrastre en todo su hábitat sería la medida de conservación más efectiva a corto plazo para ETS Sousa. Existen otros métodos de pesca, y el uso de los métodos de pesca más selectivos y sostenibles disponibles beneficiará no solo a los delfines, sino también a los stocks de peces, aves marinas y otras especies, así como a la industria pesquera, que depende de estas especies para su viabilidad a largo plazo. Sin embargo, a corto plazo, existen costos asociados con el cambio a artes de pesca más selectivos.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr00518",
    doi = "10.3354/esr00518",
    openalex = "W2069371706",
    references = "doi101578am3012004111"
}

Resumen Este artículo proporciona una síntesis de los resultados obtenidos como parte de un estudio colaborativo a largo plazo que involucra a biólogos, pescadores y gestores de recursos, centrado en la presencia de orcas en el archipiélago Crozet antes y después de la implementación de una pesca de palangre demersal para merluza de dientes de Patagonia. El comportamiento depredador fue reportado tan pronto como se inició la pesca, con efectos dramáticos tanto en las trayectorias demográficas de las orcas como en la cantidad de pescado perdido por los pescadores. Las orcas que interactuaban con la pesca exhibieron tasas de mortalidad muy altas cuando se realizaba la pesca ilegal, mientras que las orcas que no interactuaban no se vieron afectadas. Sin embargo, después de que terminó la pesca ilegal, las orcas que interactuaban con la pesca exhibieron tanto mayor fecundidad como tasas de supervivencia en comparación con las orcas que no interactuaban. Dado que las ballenas típicamente retiraban el pescado completamente de los anzuelos, se desarrolló una metodología adaptada que no dependía de determinar el número de peces dañados para estimar las tasas de depredación. En la ZEE de Crozet durante un período de 10 años, el 33,9% de la cantidad total de merluza de dientes de Patagonia capturada, que representa un total de 28 millones de €, se estimó que fue perdido debido a los efectos combinados de la depredación de orcas y ballenas jorobadas. En un esfuerzo por reducir las pérdidas por depredación, se probaron con éxito modificaciones en los métodos de pesca, como cambiar la temporada de pesca, cambiar las áreas de pesca cuando se está expuesto a la depredación y cambiar la longitud del palangre y la velocidad de remolque. Los dispositivos acústicos disuasorios fueron ineficaces para disuadir a las orcas de depredar los palangres. También se probaron artes de pesca alternativos, como las cestas de peces. Sin embargo, si bien proporcionaron resultados alentadores en cuanto a la supresión de la depredación y la captura incidental de aves marinas, las cestas de peces no fueron lo suficientemente eficientes para sostener una pesca económicamente viable. En conclusión, discutimos cómo los hallazgos de este estudio integral pueden utilizarse en otras pesquerías enfrentadas a la depredación.

@article{doi101093icesjmsfsu221,
    author = "Guinet, Christophe y Tixier, Paul y Gasco, Nicolas y Duhamel, Guy",
    title = "Los estudios a largo plazo de las orcas de la isla Crozet son fundamentales para comprender las consecuencias económicas y demográficas de su comportamiento depredador sobre la pesca de merluza de dientes de Patagonia",
    year = "2014",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "Resumen Este artículo proporciona una síntesis de los resultados obtenidos como parte de un estudio colaborativo a largo plazo que involucra a biólogos, pescadores y gestores de recursos, centrado en la presencia de orcas en el archipiélago Crozet antes y después de la implementación de una pesca de palangre demersal para merluza de dientes de Patagonia. El comportamiento depredador fue reportado tan pronto como se inició la pesca, con efectos dramáticos tanto en las trayectorias demográficas de las orcas como en la cantidad de pescado perdido por los pescadores. Las orcas que interactuaban con la pesca exhibieron tasas de mortalidad muy altas cuando se realizaba la pesca ilegal, mientras que las orcas que no interactuaban no se vieron afectadas. Sin embargo, después de que terminó la pesca ilegal, las orcas que interactuaban con la pesca exhibieron tanto mayor fecundidad como tasas de supervivencia en comparación con las orcas que no interactuaban. Dado que las ballenas típicamente retiraban el pescado completamente de los anzuelos, se desarrolló una metodología adaptada que no dependía de determinar el número de peces dañados para estimar las tasas de depredación. En la ZEE de Crozet durante un período de 10 años, el 33,9% de la cantidad total de merluza de dientes de Patagonia capturada, que representa un total de 28 millones de €, se estimó que fue perdido debido a los efectos combinados de la depredación de orcas y ballenas jorobadas. En un esfuerzo por reducir las pérdidas por depredación, se probaron con éxito modificaciones en los métodos de pesca, como cambiar la temporada de pesca, cambiar las áreas de pesca cuando se está expuesto a la depredación y cambiar la longitud del palangre y la velocidad de remolque. Los dispositivos acústicos disuasorios fueron ineficaces para disuadir a las orcas de depredar los palangres. También se probaron artes de pesca alternativos, como las cestas de peces. Sin embargo, si bien proporcionaron resultados alentadores en cuanto a la supresión de la depredación y la captura incidental de aves marinas, las cestas de peces no fueron lo suficientemente eficientes para sostener una pesca económicamente viable. En conclusión, discutimos cómo los hallazgos de este estudio integral pueden utilizarse en otras pesquerías enfrentadas a la depredación.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icesjms/fsu221",
    doi = "10.1093/icesjms/fsu221",
    openalex = "W2155635901",
    references = "doi1010160967065396842815"
}

Resumen La taxonomía del género de delfines de aleta dorsal Sousa ha sido controvertida e incierta durante siglos, pero el trabajo reciente indica que existen varias especies válidas. Una revisión de múltiples líneas de evidencia de la morfología esquelética, morfología externa, coloración, genética molecular y biogeografía, en combinación, proporciona un fuerte apoyo para el reconocimiento de cuatro especies de Sousa. Estas incluyen S. teuszii (Kükenthal, 1892), una especie con coloración gris uniforme y una aleta dorsal prominente, que se encuentra en el Océano Atlántico frente a África Occidental. La especie S. plumbea (G. Cuvier, 1829) tiene una apariencia externa similar a S. teuszii, pero tiene una aleta dorsal más puntiaguda. Se encuentra en el Océano Índico desde Sudáfrica hasta Myanmar (Birmania). El taxón original, S. chinensis (Osbeck, 1765), se reserva para la especie que tiene una aleta dorsal más grande sin una cresta prominente, y una coloración adulta mayormente blanca. Su rango va desde el este de la India hasta el centro de China y por toda el sudeste asiático. Finalmente, describimos una nueva especie de Sousa, el delfín de aleta dorsal australiano, que se encuentra en las aguas de la Plataforma de Sahul desde el norte de Australia hasta el sur de Nueva Guinea. Tiene una aleta dorsal más baja, una coloración oscura más extensa en el cuerpo y una "capa" dorsal. Se separa del delfín de aleta dorsal del Indo‐Pacífico por un amplio vacío de distribución que coincide con la Línea de Wallace.

@article{doi101111mms12152,
    author = "Jefferson, Thomas A. y Rosenbaum, Howard C.",
    title = "Revisión taxonómica de los delfines de aleta dorsal (Sousa spp.) y descripción de una nueva especie de Australia",
    year = "2014",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen La taxonomía del género de delfines de aleta dorsal Sousa ha sido controvertida e incierta durante siglos, pero el trabajo reciente indica que existen varias especies válidas. Una revisión de múltiples líneas de evidencia de la morfología esquelética, morfología externa, coloración, genética molecular y biogeografía, en combinación, proporciona un fuerte apoyo para el reconocimiento de cuatro especies de Sousa. Estas incluyen S. teuszii (Kükenthal, 1892), una especie con coloración gris uniforme y una aleta dorsal prominente, que se encuentra en el Océano Atlántico frente a África Occidental. La especie S. plumbea (G. Cuvier, 1829) tiene una apariencia externa similar a S. teuszii, pero tiene una aleta dorsal más puntiaguda. Se encuentra en el Océano Índico desde Sudáfrica hasta Myanmar (Birmania). El taxón original, S. chinensis (Osbeck, 1765), se reserva para la especie que tiene una aleta dorsal más grande sin una cresta prominente, y una coloración adulta mayormente blanca. Su rango va desde el este de la India hasta el centro de China y por toda el sudeste asiático. Finalmente, describimos una nueva especie de Sousa, el delfín de aleta dorsal australiano, que se encuentra en las aguas de la Plataforma de Sahul desde el norte de Australia hasta el sur de Nueva Guinea. Tiene una aleta dorsal más baja, una coloración oscura más extensa en el cuerpo y una "capa" dorsal. Se separa del delfín de aleta dorsal del Indo‐Pacífico por un amplio vacío de distribución que coincide con la Línea de Wallace.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12152",
    doi = "10.1111/mms.12152",
    openalex = "W1967251255",
    references = "doi101578am3012004125, doi1016441545141020016550001sc20co2"
}

Informamos sobre la presencia y el comportamiento de un grupo de ballenas piloto de aleta corta Globicephala macrorhynchus en el mar de Arabia sureste. El grupo fue observado en el lado sureste de la isla de Minicoy, en el canal de los nueve grados (09°219′23′′N;74°39′529′′E) el 03.02.2013. Posteriormente, el 06.02.2013, el mismo grupo de ballenas piloto fue observado cerca de la isla de Kalpeni (10°02′402′′N; 73°39′579′′E), a 130 km al noroeste de la ubicación anterior. La longitud promedio de las ballenas se estimó en 550 cm y el peso en aproximadamente 1200 kg. Se desplazaban en dirección noroeste. El tamaño del grupo de ballenas avistadas fue de doce individuos y se pudieron observar varios comportamientos específicos de la especie, como rodar de lado, spyhopping, lobtailing, arqueamiento del pedúnculo y patrones de movimiento como desplazamiento sincronizado y logging. También se informa sobre la presencia de cicatrices y heridas en el cuerpo de cuatro ballenas del grupo.

@article{doi1011609jotto3659648892,
    author = "Sajikumar, Kurichithara K. y Ragesh, N y Mohamed, K S",
    title = "Comportamiento de las ballenas piloto de aleta corta Globicephala macrorhynchus (Gray, 1846) (Mammalia: Cetartiodactyla: Delphinidae) en el mar de Arabia sureste",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Threatened Taxa",
    abstract = "Informamos sobre la presencia y el comportamiento de un grupo de ballenas piloto de aleta corta Globicephala macrorhynchus en el mar de Arabia sureste. El grupo fue observado en el lado sureste de la isla de Minicoy, en el canal de los nueve grados (09°219′23′′N;74°39′529′′E) el 03.02.2013. Posteriormente, el 06.02.2013, el mismo grupo de ballenas piloto fue observado cerca de la isla de Kalpeni (10°02′402′′N; 73°39′579′′E), a 130 km al noroeste de la ubicación anterior. La longitud promedio de las ballenas se estimó en 550 cm y el peso en aproximadamente 1200 kg. Se desplazaban en dirección noroeste. El tamaño del grupo de ballenas avistadas fue de doce individuos y se pudieron observar varios comportamientos específicos de la especie, como rodar de lado, spyhopping, lobtailing, arqueamiento del pedúnculo y patrones de movimiento como desplazamiento sincronizado y logging. También se informa sobre la presencia de cicatrices y heridas en el cuerpo de cuatro ballenas del grupo.",
    url = "https://doi.org/10.11609/jott.o3659.6488-92",
    doi = "10.11609/jott.o3659.6488-92",
    openalex = "W2016472969",
    references = "doi1047536jcrmv12i2573"
}

Hasta la fecha, la mayoría de los modelos de hábitat de cetáceos se han basado en covariables estáticas y oceanográficas, y muy pocos han relacionado directamente a los cetáceos con la distribución de su presa, debido a la disponibilidad limitada de datos de presa. Al simular la distribución de seis grupos funcionales de micronekton entre la superficie y ≃1.000 m de profundidad, el modelo SEAPODYM proporciona valiosas perspectivas sobre la distribución de la presa. Utilizamos las salidas de SEAPODYM para investigar el hábitat de tres gremios de cetáceos con requerimientos energéticos crecientes: ballenas dentadas y de pico, Globicephalinae y Delphininae. Esperábamos que los cetáceos de Alto Requerimiento Energético forrajearan preferentemente en hábitats de alta biomasa y/o producción de presa, donde podrían satisfacer fácilmente sus altas necesidades energéticas, y que los cetáceos de Bajo Requerimiento Energético forrajearan en hábitats de alta o baja biomasa y/o producción de presa. Los avistamientos de cetáceos se recopilaron de encuestas aéreas dedicadas en el Océano Índico Sudoccidental (SWIO) y en Polinesia Francesa (FP). Examinamos las densidades de cetáceos en relación con las distribuciones simuladas de su presa potencial utilizando Modelos Aditivos Generalizados y predijimos sus hábitats en ambas regiones. Los resultados apoyaron sus conocidas capacidades de buceo, con Delphininae principalmente relacionadas con la presa presente en las capas superiores de la columna de agua, y Globicephalinae y ballenas dentadas y de pico también relacionadas con la presa presente en capas más profundas. Las desviaciones explicadas variaron desde el 9% para ballenas dentadas y de pico en el SWIO hasta el 47% para Globicephalinae en FP. Delphininae y Globicephalinae parecen seleccionar áreas donde la alta biomasa y/o producción de presa estuviera disponible a profundidades superficiales. En contraste, las ballenas dentadas y de pico mostraron una selección de hábitat menos clara. El uso de distribuciones de presa simuladas como predictores en los modelos de hábitat de cetáceos es crucial para comprender sus estrategias de selección de hábitat en las tres dimensiones del océano.

@article{doi101371journalpone0105958,
    author = "Lambert, Charlotte y Mannocci, Laura y Lehodey, Patrick y Ridoux, Vincent",
    title = "Predicción de hábitats de cetáceos a partir de sus necesidades energéticas y la distribución de su presa en dos regiones tropicales contrastadas",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Hasta la fecha, la mayoría de los modelos de hábitat de cetáceos se han basado en covariables estáticas y oceanográficas, y muy pocos han relacionado directamente a los cetáceos con la distribución de su presa, debido a la disponibilidad limitada de datos de presa. Al simular la distribución de seis grupos funcionales de micronekton entre la superficie y ≃1.000 m de profundidad, el modelo SEAPODYM proporciona valiosas perspectivas sobre la distribución de la presa. Utilizamos las salidas de SEAPODYM para investigar el hábitat de tres gremios de cetáceos con requerimientos energéticos crecientes: ballenas dentadas y de pico, Globicephalinae y Delphininae. Esperábamos que los cetáceos de Alto Requerimiento Energético forrajearan preferentemente en hábitats de alta biomasa y/o producción de presa, donde podrían satisfacer fácilmente sus altas necesidades energéticas, y que los cetáceos de Bajo Requerimiento Energético forrajearan en hábitats de alta o baja biomasa y/o producción de presa. Los avistamientos de cetáceos se recopilaron de encuestas aéreas dedicadas en el Océano Índico Sudoccidental (SWIO) y en Polinesia Francesa (FP). Examinamos las densidades de cetáceos en relación con las distribuciones simuladas de su presa potencial utilizando Modelos Aditivos Generalizados y predijimos sus hábitats en ambas regiones. Los resultados apoyaron sus conocidas capacidades de buceo, con Delphininae principalmente relacionadas con la presa presente en las capas superiores de la columna de agua, y Globicephalinae y ballenas dentadas y de pico también relacionadas con la presa presente en capas más profundas. Las desviaciones explicadas variaron desde el 9% para ballenas dentadas y de pico en el SWIO hasta el 47% para Globicephalinae en FP. Delphininae y Globicephalinae parecen seleccionar áreas donde la alta biomasa y/o producción de presa estuviera disponible a profundidades superficiales. En contraste, las ballenas dentadas y de pico mostraron una selección de hábitat menos clara. El uso de distribuciones de presa simuladas como predictores en los modelos de hábitat de cetáceos es crucial para comprender sus estrategias de selección de hábitat en las tres dimensiones del océano.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0105958",
    doi = "10.1371/journal.pone.0105958",
    openalex = "W2044901417",
    references = "doi105962p358359"
}

Las ballenas barbadas y las ballenas jorobadas, conocidas colectivamente como las grandes ballenas, incluyen a los animales más grandes en la historia de la vida en la Tierra. Con altas demandas metabólicas y grandes poblaciones, las ballenas probablemente tuvieron una fuerte influencia en los ecosistemas marinos antes del advenimiento de la caza industrial de ballenas: como consumidores de peces e invertebrados; como presas para otros depredadores de gran tamaño; como reservorios y vectores verticales y horizontales de nutrientes; y como fuentes de energía y hábitat detríticas en el mar profundo. La disminución en el número de grandes ballenas, estimada en al menos un 66% y posiblemente tan alta como un 90%, probablemente ha alterado la estructura y función de los océanos, pero la recuperación es posible y en muchos casos ya está en curso. Se pueden esperar cambios futuros en la estructura y función de los océanos del mundo con la restauración de las poblaciones de grandes ballenas.

@article{doi101890130220,
    author = "Roman, Joe y Estes, James A. y Morissette, Lyne y Smith, Craig R. y Costa, Daniel P. y McCarthy, James J. y Nation, J. B. y Nicol, Stephen y Pershing, Andrew J. y Smetacek, Victor",
    title = "Ballenas como ingenieras de ecosistemas marinos",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Ecology and the Environment",
    abstract = "Las ballenas barbadas y las ballenas jorobadas, conocidas colectivamente como las grandes ballenas, incluyen a los animales más grandes en la historia de la vida en la Tierra. Con altas demandas metabólicas y grandes poblaciones, las ballenas probablemente tuvieron una fuerte influencia en los ecosistemas marinos antes del advenimiento de la caza industrial de ballenas: como consumidores de peces e invertebrados; como presas para otros depredadores de gran tamaño; como reservorios y vectores verticales y horizontales de nutrientes; y como fuentes de energía y hábitat detríticas en el mar profundo. La disminución en el número de grandes ballenas, estimada en al menos un 66% y posiblemente tan alta como un 90%, probablemente ha alterado la estructura y función de los océanos, pero la recuperación es posible y en muchos casos ya está en curso. Se pueden esperar cambios futuros en la estructura y función de los océanos del mundo con la restauración de las poblaciones de grandes ballenas.",
    url = "https://doi.org/10.1890/130220",
    doi = "10.1890/130220",
    openalex = "W2161323358",
    references = "doi101186147121487127"
}

@misc{dold2014cetaceans,
    author = "Dold, Christopher y Ridgway, Sam",
    title = "Cetáceos",
    year = "2014",
    booktitle = "Zoo Animal and Wildlife Immobilization and Anesthesia",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781118792919.ch49",
    doi = "10.1002/9781118792919.ch49",
    pages = "679-691"
}

Los delfines blancos chinos (Sousa chinensis) que habitan aguas costeras someras son vulnerables a los impactos de las actividades humanas en las aguas cercanas a la costa. Este estudio examinó la población de delfines blancos chinos que ocurren frente a la costa de Zhanjiang en el mar de la China Meridional septentrional. Se identificaron un total de 492 delfines blancos chinos, de los cuales 176 fueron fotografiados en más de una ocasión. La población de delfines blancos chinos de Zhanjiang está aislada de las poblaciones de conspecíficos a lo largo de la costa de Guangdong. Está compuesta por aproximadamente 1485 individuos (IC del 95% = 1371-1629; SE = 63.8), con estimaciones del rango representativo medio y del área central de 168.51 y 44.26 km(2), respectivamente. La alta fidelidad al sitio y la residencia a largo plazo de los delfines blancos chinos en el área de estudio están bien establecidas. Una revisión de todos los datos disponibles indica que, basándose en lo que se conoce actualmente, la población de delfines blancos chinos de Zhanjiang es la segunda más grande de la especie y del género en el mundo. Sin embargo, el reciente auge industrial a lo largo de la costa de Zhanjiang ha aumentado las preocupaciones sobre la conservación de la población de delfines blancos chinos de Zhanjiang. Recomendamos la designación de una reserva natural nacional como medida más urgente para proteger a los delfines blancos chinos en las aguas de Zhanjiang.

@article{doi101038srep08147,
    author = "Xu, Xinrong y Song, Jinyuan y Zhang, Zhenhua y Li, Peng y Yang, Guang y Zhou, Kaiya",
    title = "La segunda población mundial de delfines de aleta dorsal en las aguas de Zhanjiang merece la máxima prioridad de conservación",
    year = "2015",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Los delfines blancos chinos (Sousa chinensis) que habitan aguas costeras someras son vulnerables a los impactos de las actividades humanas en las aguas cercanas a la costa. Este estudio examinó la población de delfines blancos chinos que ocurren frente a la costa de Zhanjiang en el mar de la China Meridional septentrional. Se identificaron un total de 492 delfines blancos chinos, de los cuales 176 fueron fotografiados en más de una ocasión. La población de delfines blancos chinos de Zhanjiang está aislada de las poblaciones de conspecíficos a lo largo de la costa de Guangdong. Está compuesta por aproximadamente 1485 individuos (IC del 95% = 1371-1629; SE = 63.8), con estimaciones del rango representativo medio y del área central de 168.51 y 44.26 km(2), respectivamente. La alta fidelidad al sitio y la residencia a largo plazo de los delfines blancos chinos en el área de estudio están bien establecidas. Una revisión de todos los datos disponibles indica que, basándose en lo que se conoce actualmente, la población de delfines blancos chinos de Zhanjiang es la segunda más grande de la especie y del género en el mundo. Sin embargo, el reciente auge industrial a lo largo de la costa de Zhanjiang ha aumentado las preocupaciones sobre la conservación de la población de delfines blancos chinos de Zhanjiang. Recomendamos la designación de una reserva natural nacional como medida más urgente para proteger a los delfines blancos chinos en las aguas de Zhanjiang.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep08147",
    doi = "10.1038/srep08147",
    openalex = "W1998012003",
    references = "doi101578am3012004125"
}

La ballena de Omura (Balaenoptera omurai) fue descrita como una nueva especie en 2003 y poco después como una línea ancestral antigua basal a un clado de ballenas de Bryde/sei. Actualmente conocida solo a partir de especímenes de caza y varada, principalmente del Pacífico occidental y los océanos Índicos orientales, no existen observaciones de campo confirmadas ni datos ecológicos/comportamentales. Aquí presentamos, a nuestro conocimiento, la primera documentación genéticamente confirmada de ballenas de Omura vivas, incluyendo descripciones de la ecología básica y el comportamiento del noroeste de Madagascar. La identificación de la especie se confirmó mediante análisis filogenéticos moleculares de biopsias recolectadas de 18 animales adultos. Todos los individuos compartieron un único haplotipo en una secuencia de 402 pb de la región control del ADNmt, lo que sugiere baja diversidad y una población potencialmente pequeña. Los avistamientos de 44 grupos indicaron preferencia por hábitat de plataforma de aguas someras con temperatura de la superficie del mar entre 27,4°C y 30,2°C. Se realizaron frecuentes observaciones de alimentación por embestida, posiblemente sobre zooplancton. Las observaciones de cuatro madres con crías jóvenes y grabaciones de una vocalización similar a una canción probablemente indican comportamiento reproductivo. La organización social consistió en agregaciones sueltas de individuos individuales predominantemente no asociados, agrupados espacial y temporalmente. La recaptura fotográfica de una hembra avistada nuevamente el año siguiente con una cría joven sugiere fidelidad al sitio o una población residente. Nuestros resultados demuestran que la especie es una ballena tropical sin segregación de hábitat de alimentación y reproducción, y probablemente no migratoria; nuestros datos extienden el rango de esta ballena poco estudiada hacia el océano Índico occidental. La restricción exclusiva del rango a aguas tropicales es rara entre las especies de ballenas barbadas, excepto por las diversas formas de ballenas de Bryde y ballenas de Omura. Por lo tanto, el descubrimiento de una población manejable de ballenas de Omura en los trópicos presenta una oportunidad para comprender los factores ecológicos que impulsan la posible convergencia de patrones de historia de vida con las distantly relacionadas ballenas de Bryde.

@article{doi101098rsos150301,
    author = "Cerchio, Salvatore y Andrianantenaina, Boris y Lindsay, Alec R. y Rekdahl, Melinda L. y Andrianarivelo, Norbert y Rasoloarijao, Tahina",
    title = "Ballenas de Omura (Balaenoptera omurai) al noroeste de Madagascar: ecología, comportamiento y necesidades de conservación",
    year = "2015",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "La ballena de Omura (Balaenoptera omurai) fue descrita como una nueva especie en 2003 y poco después como una línea ancestral antigua basal a un clado de ballenas de Bryde/sei. Actualmente conocida solo a partir de especímenes de caza y varada, principalmente del Pacífico occidental y los océanos Índicos orientales, no existen observaciones de campo confirmadas ni datos ecológicos/comportamentales. Aquí presentamos, a nuestro conocimiento, la primera documentación genéticamente confirmada de ballenas de Omura vivas, incluyendo descripciones de la ecología básica y el comportamiento del noroeste de Madagascar. La identificación de la especie se confirmó mediante análisis filogenéticos moleculares de biopsias recolectadas de 18 animales adultos. Todos los individuos compartieron un único haplotipo en una secuencia de 402 pb de la región control del ADNmt, lo que sugiere baja diversidad y una población potencialmente pequeña. Los avistamientos de 44 grupos indicaron preferencia por hábitat de plataforma de aguas someras con temperatura de la superficie del mar entre 27,4°C y 30,2°C. Se realizaron frecuentes observaciones de alimentación por embestida, posiblemente sobre zooplancton. Las observaciones de cuatro madres con crías jóvenes y grabaciones de una vocalización similar a una canción probablemente indican comportamiento reproductivo. La organización social consistió en agregaciones sueltas de individuos individuales predominantemente no asociados, agrupados espacial y temporalmente. La recaptura fotográfica de una hembra avistada nuevamente el año siguiente con una cría joven sugiere fidelidad al sitio o una población residente. Nuestros resultados demuestran que la especie es una ballena tropical sin segregación de hábitat de alimentación y reproducción, y probablemente no migratoria; nuestros datos extienden el rango de esta ballena poco estudiada hacia el océano Índico occidental. La restricción exclusiva del rango a aguas tropicales es rara entre las especies de ballenas barbadas, excepto por las diversas formas de ballenas de Bryde y ballenas de Omura. Por lo tanto, el descubrimiento de una población manejable de ballenas de Omura en los trópicos presenta una oportunidad para comprender los factores ecológicos que impulsan la posible convergencia de patrones de historia de vida con las distantly relacionadas ballenas de Bryde.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.150301",
    doi = "10.1098/rsos.150301",
    openalex = "W1912679604",
    references = "doi101111j174876921999tb00890x"
}

Resumen La distribución global de las ballenas aleta Balaenoptera physalus no está completamente comprendida. Los mapas existentes pueden dividirse en dos categorías contradictorias: una que muestra una distribución global continua y otra que muestra un hiato ecuatorial (brecha en la distribución global) entre aproximadamente 20° N y 20° S. También permanecen preguntas sobre la distribución estacional de las ballenas aleta. Para explorar el hiato ecuatorial sugerido y los patrones de distribución estacional, sintetizamos información sobre la distribución de ballenas aleta en la era post-caza (1980–2012) de la literatura publicada, informes públicamente disponibles y estudios realizados por diversas organizaciones. Creamos cuatro mapas estratificados estacionalmente que muestran estimaciones de densidad de transectos lineales, esfuerzo de muestreo por transectos lineales, detecciones acústicas y avistamientos. Un hiato ecuatorial en la distribución global de ballenas aleta durante la era post-caza está respaldado por numerosos estudios de transectos lineales y por la rareza de detecciones acústicas y avistamientos ecuatoriales, y corroborado por informes de la era de la caza, análisis morfológicos y análisis genéticos. Nuestra síntesis de datos de la era post-caza es consistente con los resultados de otros estudios que indican que las ballenas aleta son más abundantes en latitudes más altas durante los meses más cálidos y más abundantes en latitudes más bajas (aunque estas latitudes siguen siendo mayores de 20°) durante los meses más fríos. Sin embargo, nuestra síntesis y los resultados de otros estudios también indican que algunas ballenas aleta en ambos hemisferios permanecen en latitudes más altas (50°–60° norte o sur) durante los meses más fríos y en latitudes más bajas (hasta aproximadamente 20°–30° norte o sur) durante los meses más cálidos, lo que indica que los movimientos estacionales de las ballenas aleta difieren de las migraciones estacionales de las ballenas azules Balaenoptera musculus y las ballenas jorobadas Megaptera novaeangliae. Nuestros mapas de la distribución global de ballenas aleta proporcionan una imagen completa del conocimiento actual y destacan importantes brechas de datos geográficas y temporales. Deben realizarse estudios dentro de las brechas de datos identificadas para aumentar el conocimiento a escala fina espacial y temporal de los patrones de distribución, mejorar la taxonomía de las ballenas aleta e identificar áreas de densidades elevadas de ballenas aleta que puedan requerir la gestión de amenazas, como los golpes de barcos.

@article{doi101111mam12048,
    author = "Edwards, Elizabeth F. y Hall, Candice y Moore, Thomas J. y Sheredy, Corey y Redfern, Jessica V.",
    title = "Distribución global de ballenas aleta Balaenoptera physalus en la era post-caza (1980–2012)",
    year = "2015",
    journal = "Mammal Review",
    abstract = "Resumen La distribución global de las ballenas aleta Balaenoptera physalus no está completamente comprendida. Los mapas existentes pueden dividirse en dos categorías contradictorias: una que muestra una distribución global continua y otra que muestra un hiato ecuatorial (brecha en la distribución global) entre aproximadamente 20° N y 20° S. También permanecen preguntas sobre la distribución estacional de las ballenas aleta. Para explorar el hiato ecuatorial sugerido y los patrones de distribución estacional, sintetizamos información sobre la distribución de ballenas aleta en la era post-caza (1980–2012) de la literatura publicada, informes públicamente disponibles y estudios realizados por diversas organizaciones. Creamos cuatro mapas estratificados estacionalmente que muestran estimaciones de densidad de transectos lineales, esfuerzo de muestreo por transectos lineales, detecciones acústicas y avistamientos. Un hiato ecuatorial en la distribución global de ballenas aleta durante la era post-caza está respaldado por numerosos estudios de transectos lineales y por la rareza de detecciones acústicas y avistamientos ecuatoriales, y corroborado por informes de la era de la caza, análisis morfológicos y análisis genéticos. Nuestra síntesis de datos de la era post-caza es consistente con los resultados de otros estudios que indican que las ballenas aleta son más abundantes en latitudes más altas durante los meses más cálidos y más abundantes en latitudes más bajas (aunque estas latitudes siguen siendo mayores de 20°) durante los meses más fríos. Sin embargo, nuestra síntesis y los resultados de otros estudios también indican que algunas ballenas aleta en ambos hemisferios permanecen en latitudes más altas (50°–60° norte o sur) durante los meses más fríos y en latitudes más bajas (hasta aproximadamente 20°–30° norte o sur) durante los meses más cálidos, lo que indica que los movimientos estacionales de las ballenas aleta difieren de las migraciones estacionales de las ballenas azules Balaenoptera musculus y las ballenas jorobadas Megaptera novaeangliae. Nuestros mapas de la distribución global de ballenas aleta proporcionan una imagen completa del conocimiento actual y destacan importantes brechas de datos geográficas y temporales. Deben realizarse estudios dentro de las brechas de datos identificadas para aumentar el conocimiento a escala fina espacial y temporal de los patrones de distribución, mejorar la taxonomía de las ballenas aleta e identificar áreas de densidades elevadas de ballenas aleta que puedan requerir la gestión de amenazas, como los golpes de barcos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mam.12048",
    doi = "10.1111/mam.12048",
    openalex = "W1894456216",
    references = "doi101111j174876921998tb00736x"
}

Resumen No se ha publicado ninguna síntesis global sobre el estado de las ballenas barbadas desde las evaluaciones de la Lista Roja de la UICN de 2008. Muchas poblaciones permanecen en números bajos debido a la caza comercial histórica, que cesó para todas excepto unas pocas en 1989. El enredo en artes de pesca y los golpes de barcos son las amenazas actuales más graves. Los efectos agudos y a largo plazo del ruido antropogénico y los efectos acumulativos de múltiples factores de estrés son motivo de preocupación pero poco comprendidos. Las consecuencias inminentes del cambio climático y la acidificación de los océanos siguen siendo difíciles de caracterizar. Las ballenas jorobadas del Atlántico Norte y del Pacífico Norte figuran entre las especies listadas como en peligro de extinción. Las ballenas jorobadas del sur, las ballenas de Groenlandia y las ballenas grises han sido evaluadas como de menor preocupación, pero algunas subpoblaciones de estas especies —ballenas grises del Pacífico Norte occidental, ballenas jorobadas de Chile-Perú y ballenas de Groenlandia del Mar de Barents/Svalbard y del Mar de Okhotsk— permanecen en niveles bajos y están clasificadas como en peligro de extinción o en peligro crítico de extinción. Se ha informado de que las ballenas azules del Pacífico Norte oriental se han recuperado, pero las ballenas azules antárticas permanecen en aproximadamente el 1% de los niveles previos a la explotación. Las pequeñas subespecies o subpoblaciones aisladas, como las ballenas azules del Océano Índico norteño, las ballenas jorobadas del Mar de Arabia y las ballenas aleta del Mar Mediterráneo, están amenazadas, mientras que la mayoría de las subpoblaciones de ballenas sei, Bryde y Omura se monitorizan inadecuadamente y son difíciles de evaluar.

@article{doi101111mms12281,
    author = "Thomas, Peter O. y Reeves, Randall R. y Brownell, Robert L.",
    title = "Estado de las ballenas barbadas del mundo",
    year = "2015",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen No se ha publicado ninguna síntesis global sobre el estado de las ballenas barbadas desde las evaluaciones de la Lista Roja de la UICN de 2008. Muchas poblaciones permanecen en números bajos debido a la caza comercial histórica, que cesó para todas excepto unas pocas en 1989. El enredo en artes de pesca y los golpes de barcos son las amenazas actuales más graves. Los efectos agudos y a largo plazo del ruido antropogénico y los efectos acumulativos de múltiples factores de estrés son motivo de preocupación pero poco comprendidos. Las consecuencias inminentes del cambio climático y la acidificación de los océanos siguen siendo difíciles de caracterizar. Las ballenas jorobadas del Atlántico Norte y del Pacífico Norte figuran entre las especies listadas como en peligro de extinción. Las ballenas jorobadas del sur, las ballenas de Groenlandia y las ballenas grises han sido evaluadas como de menor preocupación, pero algunas subpoblaciones de estas especies —ballenas grises del Pacífico Norte occidental, ballenas jorobadas de Chile-Perú y ballenas de Groenlandia del Mar de Barents/Svalbard y del Mar de Okhotsk— permanecen en niveles bajos y están clasificadas como en peligro de extinción o en peligro crítico de extinción. Se ha informado de que las ballenas azules del Pacífico Norte oriental se han recuperado, pero las ballenas azules antárticas permanecen en aproximadamente el 1% de los niveles previos a la explotación. Las pequeñas subespecies o subpoblaciones aisladas, como las ballenas azules del Océano Índico norteño, las ballenas jorobadas del Mar de Arabia y las ballenas aleta del Mar Mediterráneo, están amenazadas, mientras que la mayoría de las subpoblaciones de ballenas sei, Bryde y Omura se monitorizan inadecuadamente y son difíciles de evaluar.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12281",
    doi = "10.1111/mms.12281",
    openalex = "W2181364932",
    references = "doi101038367108a0, doi101111j13652907200700106x, doi103354esr00197"
}

Los kogiid se conocen por dos especies vivas, el delfín ballena enano y pigmeo (Kogia breviceps y K. sima). Ambos son relativamente raros y, como sugieren sus nombres, están estrechamente relacionados con el delfín ballena, todos caracterizados por la presencia de un órgano de espermaceti. Sin embargo, este órgano está muy reducido en los kogiid y puede haber adquirido una función diferente. Aquí describimos un fósil kogiid del Mioceno tardío de Panamá y exploramos la historia evolutiva del grupo prestando especial atención a esta reducción evolutiva. El fósil consiste en material craneal de la facies Piña del Tortoniano tardío (~7.5 Ma) de la Formación Chagres en Panamá. La comparación detallada con otros kogiid fósiles y actuales y los resultados de un análisis filogenético sitúan al kogiid panameño, aquí denominado Nanokogia isthmia gen. et sp. nov., como un taxón más estrechamente relacionado con Praekogia cedrosensis del Messiniense (~6 Ma) de Baja California y con Kogia spp. Además, nuestros resultados muestran que la reducción del órgano de espermaceti ha ocurrido de manera iterativa en los kogiid, una vez en Thalassocetus antwerpiensis en el Mioceno temprano-medio, y más recientemente en Kogia spp. Además, estimamos que la divergencia entre las especies actuales de Kogia ocurrió alrededor del Plioceno tardío, más tarde de lo que previamente predijeron las estimaciones moleculares. Finalmente, la comparación de Nanokogia con el coevo Scaphokogia cochlearis de Perú muestra que estas dos especies presentan una mayor disparidad morfológica entre ellas que la observada entre los miembros actuales del grupo. Hipotetizamos que esto refleja diferencias en las ecologías alimentarias de las dos especies, con Nanokogia siendo más similar a Kogia actual. Nanokogia muestra que los kogiid han formado parte de las comunidades de mamíferos marinos neotropicales al menos desde el Mioceno tardío, y nos brinda información sobre la historia evolutiva y los orígenes de uno de los grupos de ballenas vivas más raros.

@article{doi101371journalpone0123909,
    author = "Vélez‐Juarbe, Jorge y Wood, Aaron R. y Gracia, Carlos De y Hendy, Austin",
    title = "Patrones evolutivos entre delfines ballena Kogiid vivos y fósiles: Evidencia del Neógeno de Centroamérica",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los kogiid se conocen por dos especies vivas, el delfín ballena enano y pigmeo (Kogia breviceps y K. sima). Ambos son relativamente raros y, como sugieren sus nombres, están estrechamente relacionados con el delfín ballena, todos caracterizados por la presencia de un órgano de espermaceti. Sin embargo, este órgano está muy reducido en los kogiid y puede haber adquirido una función diferente. Aquí describimos un fósil kogiid del Mioceno tardío de Panamá y exploramos la historia evolutiva del grupo prestando especial atención a esta reducción evolutiva. El fósil consiste en material craneal de la facies Piña del Tortoniano tardío (\textasciitilde 7.5 Ma) de la Formación Chagres en Panamá. La comparación detallada con otros kogiid fósiles y actuales y los resultados de un análisis filogenético sitúan al kogiid panameño, aquí denominado Nanokogia isthmia gen. et sp. nov., como un taxón más estrechamente relacionado con Praekogia cedrosensis del Messiniense (\textasciitilde 6 Ma) de Baja California y con Kogia spp. Además, nuestros resultados muestran que la reducción del órgano de espermaceti ha ocurrido de manera iterativa en los kogiid, una vez en Thalassocetus antwerpiensis en el Mioceno temprano-medio, y más recientemente en Kogia spp. Además, estimamos que la divergencia entre las especies actuales de Kogia ocurrió alrededor del Plioceno tardío, más tarde de lo que previamente predijeron las estimaciones moleculares. Finalmente, la comparación de Nanokogia con el coevo Scaphokogia cochlearis de Perú muestra que estas dos especies presentan una mayor disparidad morfológica entre ellas que la observada entre los miembros actuales del grupo. Hipotetizamos que esto refleja diferencias en las ecologías alimentarias de las dos especies, con Nanokogia siendo más similar a Kogia actual. Nanokogia muestra que los kogiid han formado parte de las comunidades de mamíferos marinos neotropicales al menos desde el Mioceno tardío, y nos brinda información sobre la historia evolutiva y los orígenes de uno de los grupos de ballenas vivas más raros.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123909",
    doi = "10.1371/journal.pone.0123909",
    openalex = "W2016135345",
    references = "doi105962p358359"
}

Resumen El campo de la ciencia del bienestar y la preocupación pública por el bienestar animal están creciendo, con un enfoque que se amplía desde los animales en granjas hasta los en zoológicos y acuarios. Los delfines nariz de botella (Tursiops truncatus) son los cetáceos cautivos más comunes, y los estándares regulatorios relevantes se basan principalmente en recursos y se consideran requisitos mínimos. En este estudio, la evaluación Welfare Quality® para animales de granja se adaptó para medir el bienestar de los delfines nariz de botella, con una proporción similar de medidas basadas en animales (58,3%). La evaluación 'C-Well®' incluyó once criterios y 36 medidas específicas de la especie desarrolladas in situ en tres instalaciones zoológicas de mamíferos marinos, probadas por su viabilidad y precisión, y respaldadas por literatura publicada sobre delfines salvajes y cautivos, así como por experiencia veterinaria y profesional. Las puntuaciones C-Well® pueden calcularse para cada medida o combinarse para lograr una puntuación general, lo que permite comparar el bienestar entre individuos, demografías e instalaciones. Este trabajo representa un primer paso para cuantificar y medir sistemáticamente el bienestar entre cetáceos cautivos y puede utilizarse como modelo para el futuro desarrollo en zoológicos y acuarios, así como como medio para apoyar la comparación de referencias, las mejores prácticas de la industria y la certificación.

@article{doi10712009627286243267,
    author = "Clegg, ILK y Borger-Turner, JL y Eskelinen, HC",
    title = "C-Well: El desarrollo de un índice de evaluación del bienestar para delfines nariz de botella cautivos (Tursiops truncatus)",
    year = "2015",
    journal = "Animal Welfare",
    abstract = "Resumen El campo de la ciencia del bienestar y la preocupación pública por el bienestar animal están creciendo, con un enfoque que se amplía desde los animales en granjas hasta los en zoológicos y acuarios. Los delfines nariz de botella (Tursiops truncatus) son los cetáceos cautivos más comunes, y los estándares regulatorios relevantes se basan principalmente en recursos y se consideran requisitos mínimos. En este estudio, la evaluación Welfare Quality® para animales de granja se adaptó para medir el bienestar de los delfines nariz de botella, con una proporción similar de medidas basadas en animales (58,3\%). La evaluación 'C-Well®' incluyó once criterios y 36 medidas específicas de la especie desarrolladas in situ en tres instalaciones zoológicas de mamíferos marinos, probadas por su viabilidad y precisión, y respaldadas por literatura publicada sobre delfines salvajes y cautivos, así como por experiencia veterinaria y profesional. Las puntuaciones C-Well® pueden calcularse para cada medida o combinarse para lograr una puntuación general, lo que permite comparar el bienestar entre individuos, demografías e instalaciones. Este trabajo representa un primer paso para cuantificar y medir sistemáticamente el bienestar entre cetáceos cautivos y puede utilizarse como modelo para el futuro desarrollo en zoológicos y acuarios, así como como medio para apoyar la comparación de referencias, las mejores prácticas de la industria y la certificación.",
    url = "https://doi.org/10.7120/09627286.24.3.267",
    doi = "10.7120/09627286.24.3.267",
    openalex = "W3093062764",
    references = "caut2011stable, doi1010079789402409802, doi101016japplanim200602001, doi101016s0003347205806402, doi101017s096272860001438x, doi10107997808519900400000, doi101111j174876921986tb00026x, doi101242jeb045104, doi1023073798912, doi102527199169104167x, doi103168jds20092431, openalexw2155353950"
}

Los avances tecnológicos finales del siglo XIX para capturar ballenas, cuando se combinaron con la expansión de las capacidades de procesamiento a principios del siglo XX, crearon una industria que podía capturar y procesar rápidamente casi cualquier ballena en cualquier océano. Aquí, utilizando la base de datos actual de la Comisión Internacional para la Conservación del Ballenato (IWC) y otras fuentes, proporcionamos el primer recuento de la captura global total por operaciones de ballenería industrial en el siglo XX. En resumen, estimamos que casi 2,9 millones de grandes ballenas fueron asesinadas y procesadas durante el período 1900–99. De este total, 276.442 fueron asesinadas en el Atlántico Norte, 563.696 en el Pacífico Norte y 2.053.956 en el Hemisferio Sur. Los años 1925–39 en el Hemisferio Sur y 1946–75 en ambos hemisferios vieron los totales más altos de ballenas asesinadas. Para todo el siglo XX, las mayores capturas fueron de ballena azul, Balaenoptera physalus, y ballenas jorobadas, Physeter macrocephalus, con 874.068 y 761.523 capturadas, respectivamente; estas constituían más de la mitad del total de todas las grandes ballenas capturadas. Como se señala en otras publicaciones, cuando una especie comenzó a declinar, se buscó y cazó otra para ocupar su lugar. Además de las capturas reportadas, ahora se sabe que la URSS realizó ballenería ilegal durante más de 30 años. Los totales reales de capturas soviéticas para el Hemisferio Sur fueron corregidos hace algunos años, y una evaluación más reciente del número real de ballenas asesinadas por los buques de la flota industrial soviética en el Pacífico Norte entre 1948 y 1979 nos ha proporcionado números más precisos con los que calcular la captura global total. La estimación para la captura global total por la URSS es de 534.204 ballenas, de las cuales 178.811 no fueron reportadas a la IWC.

@article{doi107755mfr7643,
    author = "Rocha, Robert C. y Clapham, Phillip J. e Ivashchenko, Yulia V.",
    title = "Vaciar los océanos: Un resumen de las capturas industriales de ballenas en el siglo XX",
    year = "2015",
    journal = "Marine Fisheries Review",
    abstract = "Los avances tecnológicos finales del siglo XIX para capturar ballenas, cuando se combinaron con la expansión de las capacidades de procesamiento a principios del siglo XX, crearon una industria que podía capturar y procesar rápidamente casi cualquier ballena en cualquier océano. Aquí, utilizando la base de datos actual de la Comisión Internacional para la Conservación del Ballenato (IWC) y otras fuentes, proporcionamos el primer recuento de la captura global total por operaciones de ballenería industrial en el siglo XX. En resumen, estimamos que casi 2,9 millones de grandes ballenas fueron asesinadas y procesadas durante el período 1900–99. De este total, 276.442 fueron asesinadas en el Atlántico Norte, 563.696 en el Pacífico Norte y 2.053.956 en el Hemisferio Sur. Los años 1925–39 en el Hemisferio Sur y 1946–75 en ambos hemisferios vieron los totales más altos de ballenas asesinadas. Para todo el siglo XX, las mayores capturas fueron de ballena azul, Balaenoptera physalus, y ballenas jorobadas, Physeter macrocephalus, con 874.068 y 761.523 capturadas, respectivamente; estas constituían más de la mitad del total de todas las grandes ballenas capturadas. Como se señala en otras publicaciones, cuando una especie comenzó a declinar, se buscó y cazó otra para ocupar su lugar. Además de las capturas reportadas, ahora se sabe que la URSS realizó ballenería ilegal durante más de 30 años. Los totales reales de capturas soviéticas para el Hemisferio Sur fueron corregidos hace algunos años, y una evaluación más reciente del número real de ballenas asesinadas por los buques de la flota industrial soviética en el Pacífico Norte entre 1948 y 1979 nos ha proporcionado números más precisos con los que calcular la captura global total. La estimación para la captura global total por la URSS es de 534.204 ballenas, de las cuales 178.811 no fueron reportadas a la IWC.",
    url = "https://doi.org/10.7755/mfr.76.4.3",
    doi = "10.7755/mfr.76.4.3",
    openalex = "W2331183246",
    references = "doi101111j13652907200700106x"
}

@incollection{crossref2016cetaceans,
    title = "Cetáceos",
    year = "2016",
    booktitle = "Los mamíferos de Gran Bretaña",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781400866038-021",
    doi = "10.1515/9781400866038-021",
    pages = "280-310"
}

Los pesticidas organoclorados (OC) y los bifenilos policlorados (PCB) más persistentes tienen toxicidades bien establecidas dependientes de la dosis para aves, peces y mamíferos en estudios experimentales, pero el impacto real de los contaminantes OC sobre los depredadores marinos superiores europeos sigue siendo desconocido. Aquí mostramos que varias especies de cetáceos tienen concentraciones medias de PCB en la grasa muy altas, probablemente causando disminuciones poblacionales y suprimiendo la recuperación poblacional. En un amplio metaanálisis pan-europeo de cetáceos varados (n = 929) o biopsiados (n = 152), tres de cuatro especies: delfines listados (SD), delfines nariz de botella (BND) y ballenas asesinas (KW) tenían niveles medios de PCB que superaban notablemente todos los umbrales de toxicidad por PCB conocidos para mamíferos marinos. Algunas ubicaciones (por ejemplo, mar Mediterráneo occidental, península ibérica suroeste) son "puntos calientes" globales de PCB para mamíferos marinos. Las concentraciones de PCB en la grasa inicialmente disminuyeron tras una prohibición de la UE a mediados de la década de 1980, pero desde entonces se han estabilizado en los delfines de agua dulce del Reino Unido y en los SD del mar Mediterráneo occidental. Algunas poblaciones pequeñas o en declive de BND y KW en el Atlántico noreste se asociaron con un reclutamiento bajo, consistente con la toxicidad reproductiva inducida por PCB. A pesar de las regulaciones y medidas de mitigación para reducir la contaminación por PCB, su biomagnificación en las redes tróficas marinas continúa causando impactos severos entre los depredadores superiores de cetáceos en los mares europeos.

@article{doi101038srep18573,
    author = "Jepson, Paul D. y Deaville, Rob y Barber, Jonathan L. y Aguilar, Álex y Borrell, Asunción y Murphy, Sinéad y Barry, Jon y Brownlow, Andrew y Barnett, James y Berrow, Simon y Cunningham, Andrew A. y Davison, Nicholas J. y ten Doeschate, Mariel y Esteban, Ruth y Ferreira, Marisa y Foote, Andrew D. y Genov, Tilen y Giménez, Joan y Loveridge, Jan y Llavona, Ángela y Martín, Vidal y Maxwell, David y Papachlimitzou, Alexandra y Penrose, Rod y Perkins, Matthew W. y Smith, Brian y de Stephanis, Renaud y Tregenza, Nick y Verborgh, Philippe y Fernández, Antonio y Law, Robin J.",
    title = "La contaminación por PCB continúa afectando a las poblaciones de orcas y otros delfines en las aguas europeas",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Los pesticidas organoclorados (OC) y los bifenilos policlorados (PCB) más persistentes tienen toxicidades bien establecidas dependientes de la dosis para aves, peces y mamíferos en estudios experimentales, pero el impacto real de los contaminantes OC sobre los depredadores marinos superiores europeos sigue siendo desconocido. Aquí mostramos que varias especies de cetáceos tienen concentraciones medias de PCB en la grasa muy altas, probablemente causando disminuciones poblacionales y suprimiendo la recuperación poblacional. En un amplio metaanálisis pan-europeo de cetáceos varados (n = 929) o biopsiados (n = 152), tres de cuatro especies: delfines listados (SD), delfines nariz de botella (BND) y ballenas asesinas (KW) tenían niveles medios de PCB que superaban notablemente todos los umbrales de toxicidad por PCB conocidos para mamíferos marinos. Algunas ubicaciones (por ejemplo, mar Mediterráneo occidental, península ibérica suroeste) son "puntos calientes" globales de PCB para mamíferos marinos. Las concentraciones de PCB en la grasa inicialmente disminuyeron tras una prohibición de la UE a mediados de la década de 1980, pero desde entonces se han estabilizado en los delfines de agua dulce del Reino Unido y en los SD del mar Mediterráneo occidental. Algunas poblaciones pequeñas o en declive de BND y KW en el Atlántico noreste se asociaron con un reclutamiento bajo, consistente con la toxicidad reproductiva inducida por PCB. A pesar de las regulaciones y medidas de mitigación para reducir la contaminación por PCB, su biomagnificación en las redes tróficas marinas continúa causando impactos severos entre los depredadores superiores de cetáceos en los mares europeos.},
    url = "https://doi.org/10.1038/srep18573",
    doi = "10.1038/srep18573",
    openalex = "W2274723035",
    references = "doi101111j15231739200600338x"
}

Los cetáceos están protegidos a nivel mundial, pero son vulnerables a daños accidentales derivados de una amplia gama de actividades humanas en el mar. Gestionar los peligros potenciales para estas poblaciones altamente móviles requiere cada vez más un conocimiento detallado de sus distribuciones estacionales y hábitats. Atendiendo a la urgente necesidad de este conocimiento para el Atlántico de EE. UU. y el Golfo de México, integramos 23 años de encuestas aéreas y a bordo de barcos de cetáceos, los vinculamos a covariables ambientales obtenidas mediante teledetección y modelos oceánicos, y construimos modelos de densidad basados en hábitat para 26 especies y 3 gremios de múltiples especies utilizando la metodología de muestreo por distancia. En el Atlántico, para 11 especies bien conocidas, las predicciones del modelo se asemejaron a los patrones de movimiento estacional previamente sugeridos en la literatura. Para estas, producimos mapas de densidad media mensual. Para taxones menos conocidos, y en el Golfo de México, donde los movimientos estacionales estaban menos bien descritos, producimos mapas de densidad media durante todo el año. Los resultados revelaron altas diferencias regionales en las densidades de pequeños delfinoideos, confirmaron la importancia de la pendiente continental para los grandes delfinoideos y de los cañones y montes submarinos para los ballenas de pico y ballenas de cachalote, y cuantificaron los cambios estacionales en las densidades de las ballenas barbadas migratorias. Los mapas de densidad, disponibles gratuitamente en línea, son los primeros para estas regiones publicados en la literatura revisada por pares.

@article{doi101038srep22615,
    author = "Roberts, Jason J. y Best, Benjamin D. y Mannocci, Laura y Fujioka, Ei y Halpin, Patrick N. y Palka, Debra L. y Garrison, Lance y Mullin, Keith D. y Cole, Timothy V. N. y Khan, Christin Brangwynne y McLellan, William A. y Pabst, D. Ann y Lockhart, Gwen",
    title = "Modelos de densidad de cetáceos basados en hábitat para el Atlántico de EE. UU. y el Golfo de México",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Los cetáceos están protegidos a nivel mundial, pero son vulnerables a daños accidentales derivados de una amplia gama de actividades humanas en el mar. Gestionar los peligros potenciales para estas poblaciones altamente móviles requiere cada vez más un conocimiento detallado de sus distribuciones estacionales y hábitats. Atendiendo a la urgente necesidad de este conocimiento para el Atlántico de EE. UU. y el Golfo de México, integramos 23 años de encuestas aéreas y a bordo de barcos de cetáceos, los vinculamos a covariables ambientales obtenidas mediante teledetección y modelos oceánicos, y construimos modelos de densidad basados en hábitat para 26 especies y 3 gremios de múltiples especies utilizando la metodología de muestreo por distancia. En el Atlántico, para 11 especies bien conocidas, las predicciones del modelo se asemejaron a los patrones de movimiento estacional previamente sugeridos en la literatura. Para estas, producimos mapas de densidad media mensual. Para taxones menos conocidos, y en el Golfo de México, donde los movimientos estacionales estaban menos bien descritos, producimos mapas de densidad media durante todo el año. Los resultados revelaron altas diferencias regionales en las densidades de pequeños delfinoideos, confirmaron la importancia de la pendiente continental para los grandes delfinoideos y de los cañones y montes submarinos para los ballenas de pico y ballenas de cachalote, y cuantificaron los cambios estacionales en las densidades de las ballenas barbadas migratorias. Los mapas de densidad, disponibles gratuitamente en línea, son los primeros para estas regiones publicados en la literatura revisada por pares.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep22615",
    doi = "10.1038/srep22615",
    openalex = "W2314229876",
    references = "doi103354esr00197"
}

Los mamíferos albergan comunidades simbióticas bacterianas y arqueales diversas (es decir, microbiomas) que desempeñan funciones importantes en el funcionamiento del sistema digestivo e inmunológico, sin embargo, los microbiomas de los cetáceos siguen siendo en gran parte poco explorados, en parte debido a las dificultades en la recolección de muestras. Aquí, se utilizaron muestras fecales de ballenas frondosas pigmeas (Kogia breviceps) y enanas (K. sima) encalladas para caracterizar los microbiomas intestinales de dos especies estrechamente relacionadas con dietas similares. La secuenciación del gen 16S rRNA reveló comunidades microbianas diversas en las ballenas kogiid dominadas por Firmicutes y Bacteroidetes. Los taxones de simbiontes centrales estaban afiliados a linajes filogenéticos capaces de metabolismo fermentativo y respiración sulfato, indicando posibles contribuciones de los simbiontes a la adquisición de energía durante la digestión de la presa. La diversidad y la composición a nivel de filo de los microbiomas kogiid difirieron de los previamente reportados en ballenas dentadas, que exhibieron comunidades de baja diversidad dominadas por Proteobacteria y Actinobacteria. Los análisis de la estructura de la comunidad revelaron microbiomas intestinales distintos en K. breviceps y K. sima, impulsados por abundancias relativas diferenciales de taxones compartidos, y microbiomas únicos en hospedadores kogiid en comparación con otras ballenas dentadas y barbadas, impulsados por diferencias en la membresía de simbiontes. Estos resultados proporcionan información sobre la diversidad, composición y estructura de los microbiomas intestinales kogiid e indican que la identidad del hospedador desempeña un papel importante en la estructuración de los microbiomas de los cetáceos, incluso a niveles taxonómicos finos.

@article{doi101038s4159801707425z,
    author = "Erwin, Patrick M. y Rhodes, Ryan G. y Kiser, Kevin B. y Keenan, Tiffany F. y McLellan, William A. y Pabst, D. Ann",
    title = "Alta diversidad y composición única de los microbiomas intestinales en ballenas frondosas pigmeas (Kogia breviceps) y enanas (K. sima)",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Los mamíferos albergan comunidades simbióticas bacterianas y arqueales diversas (es decir, microbiomas) que desempeñan funciones importantes en el funcionamiento del sistema digestivo e inmunológico, sin embargo, los microbiomas de los cetáceos siguen siendo en gran parte poco explorados, en parte debido a las dificultades en la recolección de muestras. Aquí, se utilizaron muestras fecales de ballenas frondosas pigmeas (Kogia breviceps) y enanas (K. sima) encalladas para caracterizar los microbiomas intestinales de dos especies estrechamente relacionadas con dietas similares. La secuenciación del gen 16S rRNA reveló comunidades microbianas diversas en las ballenas kogiid dominadas por Firmicutes y Bacteroidetes. Los taxones de simbiontes centrales estaban afiliados a linajes filogenéticos capaces de metabolismo fermentativo y respiración sulfato, indicando posibles contribuciones de los simbiontes a la adquisición de energía durante la digestión de la presa. La diversidad y la composición a nivel de filo de los microbiomas kogiid difirieron de los previamente reportados en ballenas dentadas, que exhibieron comunidades de baja diversidad dominadas por Proteobacteria y Actinobacteria. Los análisis de la estructura de la comunidad revelaron microbiomas intestinales distintos en K. breviceps y K. sima, impulsados por abundancias relativas diferenciales de taxones compartidos, y microbiomas únicos en hospedadores kogiid en comparación con otras ballenas dentadas y barbadas, impulsados por diferencias en la membresía de simbiontes. Estos resultados proporcionan información sobre la diversidad, composición y estructura de los microbiomas intestinales kogiid e indican que la identidad del hospedador desempeña un papel importante en la estructuración de los microbiomas de los cetáceos, incluso a niveles taxonómicos finos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-017-07425-z",
    doi = "10.1038/s41598-017-07425-z",
    openalex = "W2741520717",
    references = "doi105962p358359"
}

Los delfines jorobados del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) que habitan las aguas de Hong Kong se consideran entre los delphinidos costeros más afectados antrópicamente del mundo. Hemos realizado un estudio de foto-identificación de 5 años (2010-2014) y llevado a cabo el primer análisis integral de marcaje y recaptura en esta región, aplicando una serie de modelos de población abierta y modelos de diseño robusto. Los modelos de Cormack-Jolly-Seber (CJS) sugieren un efecto transitorio significativo y variación estacional en las probabilidades aparentes de supervivencia como resultado de un movimiento fluido más allá del área de estudio. Dadas las restricciones espaciales de nuestro estudio, limitadas por una frontera administrativa, si la emigración se considera despreciable, la tasa estimada de supervivencia de los adultos fue de 0.980. Las estimaciones de superpoblación indicaron que al menos 368 delfines utilizaron las aguas de Hong Kong como parte de su rango. Los modelos de diseño robusto cerrado sugirieron un influxo de delfines de invierno a verano y una mayor fidelidad al sitio en verano; y un effluxo, aunque menos prominente, durante los intervalos de verano-invierno. Las estimaciones de abundancia en verano (N = 144-231) fueron superiores a las de invierno (N = 87-111), correspondiendo a la disponibilidad de recursos de presas, que en las aguas de Hong Kong alcanza su máximo durante los meses de verano. Señalamos que la estrategia actual de monitoreo de poblaciones utilizada por las autoridades de Hong Kong no es adecuada para la detección oportuna de un cambio poblacional y debería ser revisada.

@article{doi101371journalpone0174029,
    author = "Chan, Stephen C. Y. y Karczmarski, Leszek",
    title = "Delfines jorobados del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) en Hong Kong: Modelado de parámetros demográficos con técnicas de marcaje y recaptura",
    year = "2017",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los delfines jorobados del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) que habitan las aguas de Hong Kong se consideran entre los delphinidos costeros más afectados antrópicamente del mundo. Hemos realizado un estudio de foto-identificación de 5 años (2010-2014) y llevado a cabo el primer análisis integral de marcaje y recaptura en esta región, aplicando una serie de modelos de población abierta y modelos de diseño robusto. Los modelos de Cormack-Jolly-Seber (CJS) sugieren un efecto transitorio significativo y variación estacional en las probabilidades aparentes de supervivencia como resultado de un movimiento fluido más allá del área de estudio. Dadas las restricciones espaciales de nuestro estudio, limitadas por una frontera administrativa, si la emigración se considera despreciable, la tasa estimada de supervivencia de los adultos fue de 0.980. Las estimaciones de superpoblación indicaron que al menos 368 delfines utilizaron las aguas de Hong Kong como parte de su rango. Los modelos de diseño robusto cerrado sugirieron un influxo de delfines de invierno a verano y una mayor fidelidad al sitio en verano; y un effluxo, aunque menos prominente, durante los intervalos de verano-invierno. Las estimaciones de abundancia en verano (N = 144-231) fueron superiores a las de invierno (N = 87-111), correspondiendo a la disponibilidad de recursos de presas, que en las aguas de Hong Kong alcanza su máximo durante los meses de verano. Señalamos que la estrategia actual de monitoreo de poblaciones utilizada por las autoridades de Hong Kong no es adecuada para la detección oportuna de un cambio poblacional y debería ser revisada.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174029",
    doi = "10.1371/journal.pone.0174029",
    openalex = "W2599581617",
    references = "doi1015159789882200159016"
}

El rol ecológico de las especies puede variar entre poblaciones dependiendo de las diferencias locales y regionales en la dieta. Esto es particularmente cierto para los depredadores superiores como el delfín nariz de botella (Tursiops truncatus), que exhibe una dieta altamente variada a lo largo de su rango de distribución. Por lo tanto, las evaluaciones dietéticas locales son críticas para comprender plenamente el rol de esta especie dentro de los ecosistemas marinos, así como su interacción con servicios ecosistémicos importantes como la pesca. Aquí, combinamos análisis de contenido estomacal (SCA) y análisis de isótopos estables (SIA) para describir la dieta de los delfines nariz de botella en el Golfo de Cádiz (Océano Atlántico Norte). Los ítems de presas identificados utilizando SCA incluyeron el congrio europeo (Conger conger) y el merluccio europeo (Merluccius merluccius) como las presas ingeridas más importantes. Sin embargo, el modelo de mezcla isotópica de balance de masa (MixSIAR), utilizando δ13C y δ15N, indicó que la dieta asimilada consistía principalmente en especies de Sparidae (por ejemplo, dorada, Diplodus annularis y D. bellottii, lubina de labios de goma, Plectorhinchus mediterraneus, y común pandora, Pagellus erythrinus) y una mezcla de otras especies incluyendo merluccio europeo, caballas (Scomber colias, S. japonicus y S. scombrus), congrio europeo, pez banda roja (Cepola macrophthalma) y sardina europea (Sardina pilchardus). Estos resultados contrastantes resaltan las diferencias en la resolución temporal y taxonómica de cada enfoque, pero también apuntan a posibles diferencias entre las dietas ingeridas (SCA) y asimiladas (SIA). Ambos enfoques proporcionan diferentes perspectivas, por ejemplo, determinación de la biomasa de peces consumidos para la gestión de stocks de peces (SCA) o identificación de especies de presas asimiladas importantes para el consumidor (SIA).

@article{doi101371journalpone0184673,
    author = "Giménez, Joan y Marçalo, Ana y Ramı́rez, Francisco y Verborgh, Philippe y Gauffier, Pauline y Esteban, Ruth y Nicolau, Lídia y González‐Ortegón, Enrique y Baldó, Francisco y Vílas, César y Vingada, José y Forero, Manuela G. y de Stephanis, Renaud",
    title = "Dieta de delfines nariz de botella (Tursiops truncatus) del Golfo de Cádiz: Perspectivas de los análisis de contenido estomacal e isótopos estables",
    year = "2017",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "El rol ecológico de las especies puede variar entre poblaciones dependiendo de las diferencias locales y regionales en la dieta. Esto es particularmente cierto para los depredadores superiores como el delfín nariz de botella (Tursiops truncatus), que exhibe una dieta altamente variada a lo largo de su rango de distribución. Por lo tanto, las evaluaciones dietéticas locales son críticas para comprender plenamente el rol de esta especie dentro de los ecosistemas marinos, así como su interacción con servicios ecosistémicos importantes como la pesca. Aquí, combinamos análisis de contenido estomacal (SCA) y análisis de isótopos estables (SIA) para describir la dieta de los delfines nariz de botella en el Golfo de Cádiz (Océano Atlántico Norte). Los ítems de presas identificados utilizando SCA incluyeron el congrio europeo (Conger conger) y el merluccio europeo (Merluccius merluccius) como las presas ingeridas más importantes. Sin embargo, el modelo de mezcla isotópica de balance de masa (MixSIAR), utilizando δ13C y δ15N, indicó que la dieta asimilada consistía principalmente en especies de Sparidae (por ejemplo, dorada, Diplodus annularis y D. bellottii, lubina de labios de goma, Plectorhinchus mediterraneus, y común pandora, Pagellus erythrinus) y una mezcla de otras especies incluyendo merluccio europeo, caballas (Scomber colias, S. japonicus y S. scombrus), congrio europeo, pez banda roja (Cepola macrophthalma) y sardina europea (Sardina pilchardus). Estos resultados contrastantes resaltan las diferencias en la resolución temporal y taxonómica de cada enfoque, pero también apuntan a posibles diferencias entre las dietas ingeridas (SCA) y asimiladas (SIA). Ambos enfoques proporcionan diferentes perspectivas, por ejemplo, determinación de la biomasa de peces consumidos para la gestión de stocks de peces (SCA) o identificación de especies de presas asimiladas importantes para el consumidor (SIA).",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0184673",
    doi = "10.1371/journal.pone.0184673",
    openalex = "W2755388401",
    references = "doi101016jjembe201511001"
}

Las ballenas azules Balaenoptera physalus solían ser abundantes en el Estrecho de Gibraltar y áreas atlánticas cercanas hasta su rápido colapso debido a la intensa caza ballenera a principios del siglo XX. Estudios recientes parecen indicar que algunas ballenas azules, que se cree pertenecen al stock del Atlántico Nororiental (NENA), ahora utilizan la zona para viajar entre el Océano Atlántico y el Mar Mediterráneo. En este estudio, analizamos 15 años de observaciones directas combinando encuestas desde embarcaciones y terrestres con identificación fotográfica para caracterizar la migración de ballenas azules a través del Estrecho. Estas observaciones combinadas proporcionan un análisis temporal y espacial de los patrones de movimiento y la actividad conductual de las ballenas. Nuestros principales hallazgos sugieren una migración de una pequeña comunidad de ballenas azules a través del Estrecho de Gibraltar, con una direccionalidad estacional notable. Todas las ballenas viajaron hacia el Océano Atlántico entre mayo y octubre, y el 69% hacia el Mar Mediterráneo entre noviembre y abril. Las observaciones de ballenas jóvenes saliendo del Mar Mediterráneo principalmente entre mayo y julio sugieren que al menos parte de esta comunidad probablemente da a luz en la cuenca. Debido a la especial sensibilidad de la especie a los impactos de barcos y el ruido submarino, y al intenso tráfico marítimo en el Estrecho de Gibraltar, instamos a España y Marruecos a cooperar a través de la Organización Marítima Internacional (OMI) para garantizar un cruce seguro de estas ballenas mediante la implementación efectiva y la extensión todo el año de la recomendación existente de reducción de velocidad de las embarcaciones a 13 nudos.

@article{doi103354meps12449,
    author = "Gauffier, Pauline y Verborgh, Philippe y Giménez, Joan y Esteban, Ruth y Sierra, JM Salazar y de Stephanis, Renaud",
    title = "Migración contemporánea de ballenas azules por el Estrecho de Gibraltar",
    year = "2017",
    journal = "Serie de Ecología Marina de los Progresos",
    abstract = "Las ballenas azules Balaenoptera physalus solían ser abundantes en el Estrecho de Gibraltar y áreas atlánticas cercanas hasta su rápido colapso debido a la intensa caza ballenera a principios del siglo XX. Estudios recientes parecen indicar que algunas ballenas azules, que se cree pertenecen al stock del Atlántico Nororiental (NENA), ahora utilizan la zona para viajar entre el Océano Atlántico y el Mar Mediterráneo. En este estudio, analizamos 15 años de observaciones directas combinando encuestas desde embarcaciones y terrestres con identificación fotográfica para caracterizar la migración de ballenas azules a través del Estrecho. Estas observaciones combinadas proporcionan un análisis temporal y espacial de los patrones de movimiento y la actividad conductual de las ballenas. Nuestros principales hallazgos sugieren una migración de una pequeña comunidad de ballenas azules a través del Estrecho de Gibraltar, con una direccionalidad estacional notable. Todas las ballenas viajaron hacia el Océano Atlántico entre mayo y octubre, y el 69% hacia el Mar Mediterráneo entre noviembre y abril. Las observaciones de ballenas jóvenes saliendo del Mar Mediterráneo principalmente entre mayo y julio sugieren que al menos parte de esta comunidad probablemente da a luz en la cuenca. Debido a la especial sensibilidad de la especie a los impactos de barcos y el ruido submarino, y al intenso tráfico marítimo en el Estrecho de Gibraltar, instamos a España y Marruecos a cooperar a través de la Organización Marítima Internacional (OMI) para garantizar un cruce seguro de estas ballenas mediante la implementación efectiva y la extensión todo el año de la recomendación existente de reducción de velocidad de las embarcaciones a 13 nudos.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps12449",
    doi = "10.3354/meps12449",
    openalex = "W2772323082",
    references = "doi101111mms12034"
}

Se sabe poco sobre la ocurrencia espacio-temporal de ballenas pico en las costas occidentales de Irlanda, lo que limita la capacidad de los Reguladores para implementar medidas de gestión y conservación apropiadas. Para abordar esta brecha de conocimiento, se llevó a cabo un monitoreo acústico estático utilizando ocho grabadores acústicos autónomos montados en el fondo fijos: cuatro de mayo a diciembre de 2015 en la pendiente norte de Irlanda y cuatro de marzo a noviembre de 2016 en las pendientes occidental y sur. Los grabadores funcionaron durante 205 a 230 días, resultando en 4,09 TB de datos muestreados a 250 kHz que podrían captar señales acústicas de ballenas pico. Detectores automatizados basados en cruces por cero identificaron los clics de ballenas pico. Una muestra de detecciones fue validada manualmente para evaluar y optimizar el rendimiento del detector. El análisis confirmó la ocurrencia de ballenas pico de Sowerby y de Cuvier y de ballenas nariz de botella del norte. Los clics de ballenas nariz de botella del norte ocurrieron en el verano y otoño tardíos, pero fueron demasiado pocos para permitir un análisis adicional. Los clics de Cuvier y de Sowerby ocurrieron en todas las estaciones durante todo el período de monitoreo. Hubo un efecto significativo del mes y de la estación (latitud) en el número medio diario de detecciones de clics para ambas especies. Los clics de Cuvier fueron más abundantes en latitudes más bajas, mientras que los de Sowerby fueron mayores en latitudes más altas, particularmente en la primavera, sugiriendo una segregación espacial entre especies, posiblemente impulsada por la preferencia de presas. La ocurrencia de Cuvier aumentó en el otoño tardío de 2015 frente al banco de Porcupine noroeste, una región de mayor ocurrencia relativa para cada especie. Los disparos de cañones de aire sísmicos, con niveles de exposición sonora diarios tan altos como 175 dB re 1 μPa2·s, no parecen haber impactado el número medio diario de detecciones de clics de ballenas pico de Cuvier o de Sowerby. Este trabajo proporciona información sobre la importancia de las aguas irlandesas para las ballenas pico y destaca la importancia de utilizar acústica para el monitoreo de ballenas pico.

@article{doi101371journalpone0199431,
    author = "Kowarski, Katie y Delarue, Julien y Martin, Bruce y O'Brien, Joanne y Meade, Rossa y Cadhla, Oliver Ó y Berrow, Simon",
    title = "Señales desde lo profundo: Ocurrencia acústica espacial y temporal de ballenas pico en las costas occidentales de Irlanda",
    year = "2018",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Se sabe poco sobre la ocurrencia espacio-temporal de ballenas pico en las costas occidentales de Irlanda, lo que limita la capacidad de los Reguladores para implementar medidas de gestión y conservación apropiadas. Para abordar esta brecha de conocimiento, se llevó a cabo un monitoreo acústico estático utilizando ocho grabadores acústicos autónomos montados en el fondo fijos: cuatro de mayo a diciembre de 2015 en la pendiente norte de Irlanda y cuatro de marzo a noviembre de 2016 en las pendientes occidental y sur. Los grabadores funcionaron durante 205 a 230 días, resultando en 4,09 TB de datos muestreados a 250 kHz que podrían captar señales acústicas de ballenas pico. Detectores automatizados basados en cruces por cero identificaron los clics de ballenas pico. Una muestra de detecciones fue validada manualmente para evaluar y optimizar el rendimiento del detector. El análisis confirmó la ocurrencia de ballenas pico de Sowerby y de Cuvier y de ballenas nariz de botella del norte. Los clics de ballenas nariz de botella del norte ocurrieron en el verano y otoño tardíos, pero fueron demasiado pocos para permitir un análisis adicional. Los clics de Cuvier y de Sowerby ocurrieron en todas las estaciones durante todo el período de monitoreo. Hubo un efecto significativo del mes y de la estación (latitud) en el número medio diario de detecciones de clics para ambas especies. Los clics de Cuvier fueron más abundantes en latitudes más bajas, mientras que los de Sowerby fueron mayores en latitudes más altas, particularmente en la primavera, sugiriendo una segregación espacial entre especies, posiblemente impulsada por la preferencia de presas. La ocurrencia de Cuvier aumentó en el otoño tardío de 2015 frente al banco de Porcupine noroeste, una región de mayor ocurrencia relativa para cada especie. Los disparos de cañones de aire sísmicos, con niveles de exposición sonora diarios tan altos como 175 dB re 1 μPa2·s, no parecen haber impactado el número medio diario de detecciones de clics de ballenas pico de Cuvier o de Sowerby. Este trabajo proporciona información sobre la importancia de las aguas irlandesas para las ballenas pico y destaca la importancia de utilizar acústica para el monitoreo de ballenas pico.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0199431",
    doi = "10.1371/journal.pone.0199431",
    openalex = "W2808838122",
    references = "openalexw2546754148"
}

El costo de la reproducción es un parámetro clave que determina la estrategia de historia de vida de una especie. A pesar de exhibir algunas de las tasas de crecimiento de la descendencia más rápidas entre los mamíferos, el costo de la reproducción en las ballenas barbadas es en gran parte desconocido ya que las técnicas metabológicas de campo estándar no pueden aplicarse. Cuantificamos el costo de la reproducción para las ballenas jorobadas del sur Eubalaena australis durante una temporada de cría de 3 meses. Lo hicimos determinando la relación entre la tasa de crecimiento de los cachorros y la tasa de pérdida materna de reservas energéticas, utilizando mediciones repetidas del volumen corporal obtenidas mediante fotogrametría de vehículos aéreos no tripulados. Registramos 1118 estimaciones de volumen corporal de 40 parejas de hembras y cachorros durante 40 a 89 días. Los cachorros crecieron a una tasa de 3,2 cm d-1 (DE = 0,45) en longitud corporal y 0,081 m3 d-1 (DE = 0,011) en volumen corporal, mientras que las hembras disminuyeron en volumen a una tasa de 0,126 m3 d-1 (DE = 0,036). La eficiencia promedio de conversión de volumen de hembra a cachorro fue del 68% (DE = 16,91). La tasa de crecimiento de los cachorros estaba positivamente relacionada con la tasa de pérdida del volumen corporal materno, lo que sugiere que la pérdida de volumen materno es proporcional a la inversión energética en su cachorro. La inversión materna se determinó por su tamaño corporal y estado, con hembras más largas y más rotundas invirtiendo más volumen en sus cachorros en comparación con hembras más cortas y delgadas. Las hembras lactantes perdieron en promedio el 25% de su volumen corporal inicial durante la temporada de cría de 3 meses. Este estudio demuestra el considerable costo energético que enfrentan las hembras durante el período de lactancia y destaca la importancia de las reservas energéticas maternas suficientes para la reproducción en esta especie de cría capital.

@article{doi103354meps12522,
    author = "Christiansen, Fredrik y Vivier, Fabien y Charlton, Claire y Ward, Rhianne y Amerson, Ann B. y Burnell, Stephen y Bejder, Lars",
    title = "El tamaño corporal y el estado materno determinan las tasas de crecimiento de los cachorros en las ballenas jorobadas del sur",
    year = "2018",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "El costo de la reproducción es un parámetro clave que determina la estrategia de historia de vida de una especie. A pesar de exhibir algunas de las tasas de crecimiento de la descendencia más rápidas entre los mamíferos, el costo de la reproducción en las ballenas barbadas es en gran parte desconocido ya que las técnicas metabológicas de campo estándar no pueden aplicarse. Cuantificamos el costo de la reproducción para las ballenas jorobadas del sur Eubalaena australis durante una temporada de cría de 3 meses. Lo hicimos determinando la relación entre la tasa de crecimiento de los cachorros y la tasa de pérdida materna de reservas energéticas, utilizando mediciones repetidas del volumen corporal obtenidas mediante fotogrametría de vehículos aéreos no tripulados. Registramos 1118 estimaciones de volumen corporal de 40 parejas de hembras y cachorros durante 40 a 89 días. Los cachorros crecieron a una tasa de 3,2 cm d-1 (DE = 0,45) en longitud corporal y 0,081 m3 d-1 (DE = 0,011) en volumen corporal, mientras que las hembras disminuyeron en volumen a una tasa de 0,126 m3 d-1 (DE = 0,036). La eficiencia promedio de conversión de volumen de hembra a cachorro fue del 68% (DE = 16,91). La tasa de crecimiento de los cachorros estaba positivamente relacionada con la tasa de pérdida del volumen corporal materno, lo que sugiere que la pérdida de volumen materno es proporcional a la inversión energética en su cachorro. La inversión materna se determinó por su tamaño corporal y estado, con hembras más largas y más rotundas invirtiendo más volumen en sus cachorros en comparación con hembras más cortas y delgadas. Las hembras lactantes perdieron en promedio el 25% de su volumen corporal inicial durante la temporada de cría de 3 meses. Este estudio demuestra el considerable costo energético que enfrentan las hembras durante el período de lactancia y destaca la importancia de las reservas energéticas maternas suficientes para la reproducción en esta especie de cría capital.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps12522",
    doi = "10.3354/meps12522",
    openalex = "W2793242202",
    references = "doi101038367108a0"
}

Las ballenas azules son poco estudiadas, enfrentan amenazas antropogénicas significativas y, dentro del Océano Índico septentrional, tienen un rango restringido, lo que las convierte en un arquetipo para las necesidades de conservación de la megafauna en todo el mundo. Estudiamos el comportamiento alimenticio de las ballenas azules mediante metabarcoding de ADN dietético de muestras fecales. Si bien a nivel global las poblaciones de ballenas azules se alimentan predominantemente de Euphausiidae, el 87 % de los amplicones de ADN de presas extraídos de muestras fecales de esta población fueron camarones sergestidos, demostrando que las ballenas azules pueden localizar y alimentarse de densas bandadas de otros tipos de presas cuando ocurren. Dentro del Océano Índico, los sergestidos están presentes en los primeros 300 m, lo que se correlaciona con la capa de dispersión profunda observada por hidroacústica. Los estudios sugieren que este requisito de bucear más profundo en busca de presas probablemente explica la prevalencia del buceo con la aleta dorsal hacia arriba dentro de esta población de ballenas azules en comparación con otras partes del mundo. Además, este estudio reveló la presencia de endoparásitos acantocéfalos dentro del estómago e intestinos de las ballenas azules del Océano Índico septentrional. Esto representa el primer registro de Acanthocephala en ballenas azules en el Océano Índico septentrional y destaca la necesidad de estudios adicionales sobre tanto la flora ecto- como endoparasitaria y el monitoreo de la salud de estos cetáceos para su gestión y conservación.

@article{doi103389fmars201800104,
    author = "de Vos, Asha y Faux, Cassandra E. y Marthick, James R. y Dickinson, Joanne L. y Jarman, Simon",
    title = "Nueva determinación de especies de presas y parásitos para ballenas azules del Océano Índico septentrional",
    year = "2018",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Las ballenas azules son poco estudiadas, enfrentan amenazas antropogénicas significativas y, dentro del Océano Índico septentrional, tienen un rango restringido, lo que las convierte en un arquetipo para las necesidades de conservación de la megafauna en todo el mundo. Estudiamos el comportamiento alimenticio de las ballenas azules mediante metabarcoding de ADN dietético de muestras fecales. Si bien a nivel global las poblaciones de ballenas azules se alimentan predominantemente de Euphausiidae, el 87 % de los amplicones de ADN de presas extraídos de muestras fecales de esta población fueron camarones sergestidos, demostrando que las ballenas azules pueden localizar y alimentarse de densas bandadas de otros tipos de presas cuando ocurren. Dentro del Océano Índico, los sergestidos están presentes en los primeros 300 m, lo que se correlaciona con la capa de dispersión profunda observada por hidroacústica. Los estudios sugieren que este requisito de bucear más profundo en busca de presas probablemente explica la prevalencia del buceo con la aleta dorsal hacia arriba dentro de esta población de ballenas azules en comparación con otras partes del mundo. Además, este estudio reveló la presencia de endoparásitos acantocéfalos dentro del estómago e intestinos de las ballenas azules del Océano Índico septentrional. Esto representa el primer registro de Acanthocephala en ballenas azules en el Océano Índico septentrional y destaca la necesidad de estudios adicionales sobre tanto la flora ecto- como endoparasitaria y el monitoreo de la salud de estos cetáceos para su gestión y conservación.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2018.00104",
    doi = "10.3389/fmars.2018.00104",
    openalex = "W2795857720",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

Resumen Identificar la variación en la búsqueda de alimento dentro de una población y evaluar su relación con la estructura social es esencial para aumentar el conocimiento sobre la evolución de los sistemas sociales. Aquí, investigamos la variación individual en la búsqueda de alimento en delfines nariz de botella y su posible influencia en su organización social. Utilizamos índices de afiliación generalizados y aplicamos análisis de redes sociales a datos recopilados durante cuatro años consecutivos de investigación en una zona costera sujeta a un uso y presión significativos por parte de los humanos. Nuestros hallazgos revelaron variación en el comportamiento de búsqueda de alimento entre individuos de delfines nariz de botella, lo que a su vez moldea su organización social. Nuestros resultados indicaron que los individuos que frecuentemente buscaban alimento en áreas alteradas por humanos (es decir, granjas de moluscos) mostraron una menor Fuerza, Alcance y Afinidad en comparación con otros. Estos delfines nariz de botella se benefician de una fuente de alimento confiable y fácilmente localizada, lo que podría aumentar su ingesta de energía y la competencia interindividual. Por el contrario, los individuos que buscaban alimento con menos frecuencia en las granjas de moluscos ocuparon una posición central dentro de la red y mostraron asociaciones fuertes. Estos individuos pueden beneficiarse de una mayor cooperación y una competencia intragrupo reducida, aumentando así el aprendizaje y el intercambio de información, ya que pueden enfrentar una distribución parcheada e irregular de la presa. También demostramos que los delfines nariz de botella preferían afiliarse con otros individuos con estrategias de búsqueda de alimento similares (es decir, homofilia), lo que podría promover, con el tiempo, una segregación de la población en grupos conductualmente distintos. Estos hallazgos proporcionan información valiosa sobre la evolución de los sistemas sociales de los delfines nariz de botella y su respuesta a los cambios inducidos por los humanos en el medio marino.

@article{doi101093behecoarz160,
    author = "Methion, Séverine y López, Bruno Díaz",
    title = "La variación individual en la búsqueda de alimento impulsa la organización social en delfines nariz de botella",
    year = "2019",
    journal = "Behavioral Ecology",
    abstract = "Resumen Identificar la variación en la búsqueda de alimento dentro de una población y evaluar su relación con la estructura social es esencial para aumentar el conocimiento sobre la evolución de los sistemas sociales. Aquí, investigamos la variación individual en la búsqueda de alimento en delfines nariz de botella y su posible influencia en su organización social. Utilizamos índices de afiliación generalizados y aplicamos análisis de redes sociales a datos recopilados durante cuatro años consecutivos de investigación en una zona costera sujeta a un uso y presión significativos por parte de los humanos. Nuestros hallazgos revelaron variación en el comportamiento de búsqueda de alimento entre individuos de delfines nariz de botella, lo que a su vez moldea su organización social. Nuestros resultados indicaron que los individuos que frecuentemente buscaban alimento en áreas alteradas por humanos (es decir, granjas de moluscos) mostraron una menor Fuerza, Alcance y Afinidad en comparación con otros. Estos delfines nariz de botella se benefician de una fuente de alimento confiable y fácilmente localizada, lo que podría aumentar su ingesta de energía y la competencia interindividual. Por el contrario, los individuos que buscaban alimento con menos frecuencia en las granjas de moluscos ocuparon una posición central dentro de la red y mostraron asociaciones fuertes. Estos individuos pueden beneficiarse de una mayor cooperación y una competencia intragrupo reducida, aumentando así el aprendizaje y el intercambio de información, ya que pueden enfrentar una distribución parcheada e irregular de la presa. También demostramos que los delfines nariz de botella preferían afiliarse con otros individuos con estrategias de búsqueda de alimento similares (es decir, homofilia), lo que podría promover, con el tiempo, una segregación de la población en grupos conductualmente distintos. Estos hallazgos proporcionan información valiosa sobre la evolución de los sistemas sociales de los delfines nariz de botella y su respuesta a los cambios inducidos por los humanos en el medio marino.",
    url = "https://doi.org/10.1093/beheco/arz160",
    doi = "10.1093/beheco/arz160",
    openalex = "W2972810271",
    references = "doi101111j13652907200800133x"
}

La evolución de los cetáceos, desde su temprana transición a un estilo de vida acuático hasta su posterior diversificación, ha sido objeto de numerosos estudios. Sin embargo, aunque las relaciones de alto nivel entre las familias de cetáceos se han resuelto en gran medida, varios aspectos de la sistemática dentro de estos grupos permanecen sin resolver. Los clados problemáticos incluyen los delfines oceánicos (37 spp.), que han experimentado una radiación rápida reciente, y los ballenas barbadas (22 spp.), que no han sido investigadas en detalle utilizando loci nucleares. La aplicación combinada de secuenciación de alto rendimiento con técnicas que apuntan a secuencias genómicas específicas proporciona un medio poderoso para generar rápidamente grandes volúmenes de datos de secuencias ortólogas para su uso en estudios filogenómicos. Para elucidar las relaciones filogenéticas dentro de los Cetacea, combinamos la captura de secuencias con la secuenciación Illumina para generar datos para ~3200 genes codificadores de proteínas de 68 especies de cetáceos y sus parientes cercanos, incluido el hipopótamo enano. Al combinar datos de >38.000 exones con secuencias existentes de 11 cetáceos y siete taxones de grupo externo, produjimos el primer conjunto de datos genómicos comparativos exhaustivo para los cetáceos, abarcando 6.527.596 pares de bases alineados (pb) y 89 taxones. Los árboles filogenéticos reconstruidos con máxima verosimilitud e inferencia bayesiana de loci concatenados, así como con análisis de coalescencia de árboles genéticos individuales, produjeron árboles mayormente concordantes y bien apoyados. Nuestros resultados resuelven completamente las relaciones entre las ballenas barbadas así como las relaciones controvertidas entre los delfines oceánicos, especialmente la problemática subfamilia Delphinidae. Realizamos la estimación bayesiana de los tiempos de divergencia de las especies utilizando MCMCTree y comparamos nuestro conjunto de datos completo con un subconjunto de genes reloj. Los análisis utilizando el conjunto de datos completo mostraron consistentemente menos varianza en los tiempos de divergencia que el conjunto de datos reducido. Además, la integración de nuevos fósiles (por ejemplo, Mystacodon selenensis) indica que la diversificación de los Cetacea Corona comenzó antes del Eoceno Tardío y la divergencia de los Delphinidae Corona tan pronto como el Mioceno Medio. [Cetáceos; filogenómica; Delphinidae; Ziphiidae; delfines; ballenas.].

@article{doi101093sysbiosyz068,
    author = "McGowen, Michael R. y Tsagkogeorga, Georgia y Álvarez-Carretero, Sandra y dos Reis, Mario y Struebig, Monika y Deaville, Robert y Jepson, Paul D. y Jarman, Simon y Polanowski, Andrea y Morin, Phillip A. y Rossiter, Stephen J.",
    title = "Resolución filogenómica del árbol de la vida de los cetáceos mediante captura de secuencias objetivo",
    year = "2019",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "La evolución de los cetáceos, desde su temprana transición a un estilo de vida acuático hasta su posterior diversificación, ha sido objeto de numerosos estudios. Sin embargo, aunque las relaciones de alto nivel entre las familias de cetáceos se han resuelto en gran medida, varios aspectos de la sistemática dentro de estos grupos permanecen sin resolver. Los clados problemáticos incluyen los delfines oceánicos (37 spp.), que han experimentado una radiación rápida reciente, y las ballenas barbadas (22 spp.), que no han sido investigadas en detalle utilizando loci nucleares. La aplicación combinada de secuenciación de alto rendimiento con técnicas que apuntan a secuencias genómicas específicas proporciona un medio poderoso para generar rápidamente grandes volúmenes de datos de secuencias ortólogas para su uso en estudios filogenómicos. Para elucidar las relaciones filogenéticas dentro de los Cetacea, combinamos la captura de secuencias con la secuenciación Illumina para generar datos para ~3200 genes codificadores de proteínas de 68 especies de cetáceos y sus parientes cercanos, incluido el hipopótamo enano. Al combinar datos de >38.000 exones con secuencias existentes de 11 cetáceos y siete taxones de grupo externo, produjimos el primer conjunto de datos genómicos comparativos exhaustivo para los cetáceos, abarcando 6.527.596 pares de bases alineados (pb) y 89 taxones. Los árboles filogenéticos reconstruidos con máxima verosimilitud e inferencia bayesiana de loci concatenados, así como con análisis de coalescencia de árboles genéticos individuales, produjeron árboles mayormente concordantes y bien apoyados. Nuestros resultados resuelven completamente las relaciones entre las ballenas barbadas así como las relaciones controvertidas entre los delfines oceánicos, especialmente la problemática subfamilia Delphinidae. Realizamos la estimación bayesiana de los tiempos de divergencia de las especies utilizando MCMCTree y comparamos nuestro conjunto de datos completo con un subconjunto de genes reloj. Los análisis utilizando el conjunto de datos completo mostraron consistentemente menos varianza en los tiempos de divergencia que el conjunto de datos reducido. Además, la integración de nuevos fósiles (por ejemplo, Mystacodon selenensis) indica que la diversificación de los Cetacea Corona comenzó antes del Eoceno Tardío y la divergencia de los Delphinidae Corona tan pronto como el Mioceno Medio. [Cetáceos; filogenómica; Delphinidae; Ziphiidae; delfines; ballenas.].",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syz068",
    doi = "10.1093/sysbio/syz068",
    openalex = "W2981705970",
    references = "doi101098rsbl20070292, doi1026879424"
}

Resumen Se necesitan mapas de distribución de cetáceos y aves marinas a escala de cuenca y mensual para la conservación y la gestión marina. Estos suelen crearse a partir de vuelos y sondeos de embarcaciones estandarizados y sistemáticos, con las densidades animales registradas interpoladas a través de las áreas de estudio. Sin embargo, los mapas de distribución a escala de cuenca y mensual no han sido posibles anteriormente debido a que los sondeos individuales tienen una cobertura espacial y temporal limitada. Este estudio desarrolla un enfoque alternativo que consiste en: (a) recopilar datos de sondeos diversos para maximizar la cobertura espacial y temporal, (b) utilizar funciones de detección para estimar la variación en el área superficial cubierta (km 2) entre estos sondeos, estandarizar las mediciones del esfuerzo y las densidades animales, y (c) desarrollar modelos de distribución de especies (SDM) que superen los problemas de cobertura heterogénea e irregular. Se recopilaron y estandarizaron 2,68 millones de km de datos de sondeos en el Atlántico Nororiental entre 1980 y 2018. Se desarrollaron SDM utilizando Modelos Lineales Generalizados y Ecuaciones de Estimación General en un enfoque de barrera. Posteriormente se crearon mapas de distribución para 12 especies de cetáceos y 12 especies de aves marinas a una resolución de 10 km y mensual. La evaluación cualitativa y cuantitativa indicó un buen rendimiento del modelo. Síntesis y aplicaciones. Este estudio proporciona la mayor recopilación y estandarización jamás realizada de datos de sondeos diversos para cetáceos y aves marinas, y los mapas de distribución más completos de estos taxones en el Atlántico Nororiental. Estos mapas de distribución tienen numerosas aplicaciones, incluyendo la identificación de áreas importantes que necesitan protección y la cuantificación de la superposición entre especies vulnerables y actividades antropogénicas. Este estudio demuestra cómo el análisis de datos de sondeos existentes y diversos puede satisfacer las necesidades de conservación y gestión marina.

@article{doi1011111365266413525,
    author = "Waggitt, James J. and Evans, Peter G. H. and Andrade, Joana and Banks, Alex N. and Boisseau, Oliver and Bolton, Mark and Bradbury, Gareth and Brereton, Tom and Camphuysen, Cornelis Jan and Durinck, Jan and Felce, Tom and Fijn, Ruben and García‐Barón, Isabel and Garthe, Stefan and Geelhoed, S.C.V. and Gilles, Anita and Goodall, Martin and Haelters, J. and Hamilton, Sally and Hartny‐Mills, Lauren and Hodgins, Nicola K. and James, Kathy and Jessopp, Mark and Kavanagh, Ailbhe S. and Leopold, M.F. and Lohrengel, Katrin and Louzao, Maite and Markones, Nele and Martínez-Cedeira, Jose and Cadhla, Oliver Ó and Perry, Sarah L. and Pierce, Graham J. and Ridoux, Vincent and Robinson, Kevin P. and Santos, M.B. and Saavedra, Camilo and Skov, Henrik and Stienen, Eric and Sveegaard, Signe and Thompson, Paul M. and Vanermen, Nicolas and Wall, Dave and Webb, Andy and Wilson, Jared and Wanless, Sarah and Hiddink, Jan Geert",
    title = "Distribution maps of cetacean and seabird populations in the North‐East Atlantic",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "Resumen Se necesitan mapas de distribución de cetáceos y aves marinas a escala de cuenca y mensual para la conservación y la gestión marina. Estos suelen crearse a partir de vuelos y sondeos de embarcaciones estandarizados y sistemáticos, con las densidades animales registradas interpoladas a través de las áreas de estudio. Sin embargo, los mapas de distribución a escala de cuenca y mensual no han sido posibles anteriormente debido a que los sondeos individuales tienen una cobertura espacial y temporal limitada. Este estudio desarrolla un enfoque alternativo que consiste en: (a) recopilar datos de sondeos diversos para maximizar la cobertura espacial y temporal, (b) utilizar funciones de detección para estimar la variación en el área superficial cubierta (km 2) entre estos sondeos, estandarizar las mediciones del esfuerzo y las densidades animales, y (c) desarrollar modelos de distribución de especies (SDM) que superen los problemas de cobertura heterogénea e irregular. Se recopilaron y estandarizaron 2,68 millones de km de datos de sondeos en el Atlántico Nororiental entre 1980 y 2018. Se desarrollaron SDM utilizando Modelos Lineales Generalizados y Ecuaciones de Estimación General en un enfoque de barrera. Posteriormente se crearon mapas de distribución para 12 especies de cetáceos y 12 especies de aves marinas a una resolución de 10 km y mensual. La evaluación cualitativa y cuantitativa indicó un buen rendimiento del modelo. Síntesis y aplicaciones. Este estudio proporciona la mayor recopilación y estandarización jamás realizada de datos de sondeos diversos para cetáceos y aves marinas, y los mapas de distribución más completos de estos taxones en el Atlántico Nororiental. Estos mapas de distribución tienen numerosas aplicaciones, incluyendo la identificación de áreas importantes que necesitan protección y la cuantificación de la superposición entre especies vulnerables y actividades antropogénicas. Este estudio demuestra cómo el análisis de datos de sondeos existentes y diversos puede satisfacer las necesidades de conservación y gestión marina.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2664.13525",
    doi = "10.1111/1365-2664.13525",
    openalex = "W2981341734",
    references = "doi101016jbiocon201802021"
}

Las pesquerías de arrastre de sardinas (redes de deriva) pelágicas representan aproximadamente el 34% de las capturas de atún del Océano Índico. Combinamos resultados publicados de 10 programas de muestreo de captura incidental en Australia, Sri Lanka, India y Pakistán para estimar las tasas de captura incidental de cetáceos en todas las pesquerías de arrastre de sardinas de atún del Océano Índico. La captura incidental estimada de cetáceos alcanzó un pico de casi 100 000 ind. yr -1 durante 2004-2006, pero ha disminuido más del 15% desde entonces, a pesar de un aumento en el esfuerzo de pesca de arrastre de sardinas de atún. Estas pesquerías capturaron un total acumulado estimado de 4,1 millones de pequeños cetáceos entre 1950 y 2018. Estas estimaciones de captura incidental toman en cuenta poco o nada de los cetáceos capturados por arrastre de sardinas pero no desembarcados, de la mortalidad diferida o de los impactos subletales en los cetáceos (especialmente ballenas) que escapan de las redes de arrastre, de la mortalidad asociada a las redes fantasma, de las capturas con arpón realizadas por pescadores de arrastre de sardinas, o de la mortalidad de otras pesquerías de atún. Por lo tanto, la mortalidad total de cetáceos de las pesquerías de atún del Océano Índico puede ser sustancialmente mayor que la estimada aquí. Las tasas decrecientes de captura incidental de cetáceos sugieren que tales niveles de mortalidad no son sostenibles. De hecho, la abundancia media de pequeños cetáceos podría actualmente ser del 13% de los niveles previos a la pesca. Ninguna de estas estimaciones es precisa, pero sí demuestran el orden de magnitud probable del problema. Los países con las mayores capturas actuales de atún por arrastre de sardinas, y por lo tanto los más propensos a tener la mayor captura incidental de cetáceos son (en orden): Irán, Indonesia, India, Sri Lanka, Pakistán, Omán, Yemen, Emiratos Árabes Unidos y Tanzania. Estos 9 países juntos podrían representar aproximadamente el 96% de toda la captura incidental de cetáceos de las pesquerías de arrastre de sardinas de atún en todo el Océano Índico.

@article{doi103354esr01008,
    author = "Anderson, RC y Herrera, Mercedes e Ilangakoon, AD y Koya, K. Muhammed y Moazzam, Muhammad y Mustika, Putu Liza Kusuma y Sutaria, DN",
    title = "Captura incidental de cetáceos en las pesquerías de arrastre de sardinas de atún del Océano Índico",
    year = "2019",
    journal = "Investigación de Especies en Peligro",
    abstract = "Las pesquerías de arrastre de sardinas (redes de deriva) pelágicas representan aproximadamente el 34% de las capturas de atún del Océano Índico. Combinamos resultados publicados de 10 programas de muestreo de captura incidental en Australia, Sri Lanka, India y Pakistán para estimar las tasas de captura incidental de cetáceos en todas las pesquerías de arrastre de sardinas de atún del Océano Índico. La captura incidental estimada de cetáceos alcanzó un pico de casi 100 000 ind. yr -1 durante 2004-2006, pero ha disminuido más del 15% desde entonces, a pesar de un aumento en el esfuerzo de pesca de arrastre de sardinas de atún. Estas pesquerías capturaron un total acumulado estimado de 4,1 millones de pequeños cetáceos entre 1950 y 2018. Estas estimaciones de captura incidental toman en cuenta poco o nada de los cetáceos capturados por arrastre de sardinas pero no desembarcados, de la mortalidad diferida o de los impactos subletales en los cetáceos (especialmente ballenas) que escapan de las redes de arrastre, de la mortalidad asociada a las redes fantasma, de las capturas con arpón realizadas por pescadores de arrastre de sardinas, o de la mortalidad de otras pesquerías de atún. Por lo tanto, la mortalidad total de cetáceos de las pesquerías de atún del Océano Índico puede ser sustancialmente mayor que la estimada aquí. Las tasas decrecientes de captura incidental de cetáceos sugieren que tales niveles de mortalidad no son sostenibles. De hecho, la abundancia media de pequeños cetáceos podría actualmente ser del 13% de los niveles previos a la pesca. Ninguna de estas estimaciones es precisa, pero sí demuestran el orden de magnitud probable del problema. Los países con las mayores capturas actuales de atún por arrastre de sardinas, y por lo tanto los más propensos a tener la mayor captura incidental de cetáceos son (en orden): Irán, Indonesia, India, Sri Lanka, Pakistán, Omán, Yemen, Emiratos Árabes Unidos y Tanzania. Estos 9 países juntos podrían representar aproximadamente el 96% de toda la captura incidental de cetáceos de las pesquerías de arrastre de sardinas de atún en todo el Océano Índico.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr01008",
    doi = "10.3354/esr01008",
    openalex = "W2984274190",
    references = "doi1047536jcrmv11i1630, doi1047536jcrmv12i2573"
}

La pesca puede generar nuevas oportunidades de alimentación para los depredadores marinos, que cambian su comportamiento de búsqueda de alimento a depredación cuando se alimentan de peces directamente del equipo de pesca. Sin embargo, el papel de la dieta en la propensión de los individuos a depredar y si el recurso depredado es artificial o parte de la dieta natural de los individuos a menudo es poco claro. Utilizando isótopos estables, este estudio investigó la importancia del pez espada de dientes Patagonia Dissostichus eleginoides, explotado comercialmente, en la dieta de orcas subantárticas generalistas Orcinus orca que depredan este pez en Crozet (45S, 50E). El nicho isotópico de estas orcas fue amplio y se superpuso con el de los cachalotes Physeter macrocephalus de la misma región, que se alimentan de pez espada de dientes tanto naturalmente como a través de la depredación. No hubo diferencia isotópica entre las orcas que depredaban el pez espada de dientes y aquellas que no lo hacían. Los modelos de mezcla isotópica indicaron que los grupos de presas que incluían pez espada de dientes grandes/medianos y crías de foca leopardo Mirounga leonina representaron ~60% de la dieta en relación con los grupos de presas que incluían pingüinos, ballenas barbadas y peces costeros. Estos resultados indican que el pez espada de dientes es un importante elemento de presa natural de las orcas de Crozet y que el cambio a la depredación ocurre principalmente cuando la pesca facilita el acceso a ese recurso. Este estudio sugiere que el pez espada de dientes, como especie comercial, también puede tener un papel clave como presa para los depredadores superiores en los ecosistemas subantárticos. Por lo tanto, es necesario evaluar en qué medida los depredadores utilizan ese recurso de forma natural o de la pesca para mejorar tanto la gestión de las poblaciones de peces como las estrategias de conservación de las especies.

@article{doi103354meps12894,
    author = "Tixier, Paul y Giménez, Joan y Reisinger, Ryan R y Méndez‐Fernandez, Paula y Arnould, JPY y Cherel, Yves y Guinet, Christophe",
    title = "Importancia del pez espada de dientes en la dieta de orcas subantárticas generalistas: implicaciones para las interacciones con la pesca",
    year = "2019",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "La pesca puede generar nuevas oportunidades de alimentación para los depredadores marinos, que cambian su comportamiento de búsqueda de alimento a depredación cuando se alimentan de peces directamente del equipo de pesca. Sin embargo, el papel de la dieta en la propensión de los individuos a depredar y si el recurso depredado es artificial o parte de la dieta natural de los individuos a menudo es poco claro. Utilizando isótopos estables, este estudio investigó la importancia del pez espada de dientes Patagonia Dissostichus eleginoides, explotado comercialmente, en la dieta de orcas subantárticas generalistas Orcinus orca que depredan este pez en Crozet (45S, 50E). El nicho isotópico de estas orcas fue amplio y se superpuso con el de los cachalotes Physeter macrocephalus de la misma región, que se alimentan de pez espada de dientes tanto naturalmente como a través de la depredación. No hubo diferencia isotópica entre las orcas que depredaban el pez espada de dientes y aquellas que no lo hacían. Los modelos de mezcla isotópica indicaron que los grupos de presas que incluían pez espada de dientes grandes/medianos y crías de foca leopardo Mirounga leonina representaron \textasciitilde 60% de la dieta en relación con los grupos de presas que incluían pingüinos, ballenas barbadas y peces costeros. Estos resultados indican que el pez espada de dientes es un importante elemento de presa natural de las orcas de Crozet y que el cambio a la depredación ocurre principalmente cuando la pesca facilita el acceso a ese recurso. Este estudio sugiere que el pez espada de dientes, como especie comercial, también puede tener un papel clave como presa para los depredadores superiores en los ecosistemas subantárticos. Por lo tanto, es necesario evaluar en qué medida los depredadores utilizan ese recurso de forma natural o de la pesca para mejorar tanto la gestión de las poblaciones de peces como las estrategias de conservación de las especies.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps12894",
    doi = "10.3354/meps12894",
    openalex = "W2913345874",
    references = "doi101016jjembe201511001"
}

Las ballenas piloto (Kogia breviceps) y las ballenas piloto enanas (Kogia sima) son cetáceos de gran profundidad que comúnmente varados a lo largo de la costa del sureste de EE. UU., pero que son difíciles de estudiar visualmente en el mar debido a su comportamiento elusivo. Se cree que los estudios visuales convencionales subestiman significativamente la presencia de Kogia y han demostrado ser difíciles de abordar para el rastreo y la etiquetado. Se presenta un enfoque para la estimación de la densidad de señales presumiblemente procedentes de Kogia spp. basado en datos de monitoreo acústico pasivo recopilados en sitios del Golfo de México (GOM) durante el período posterior al derrame de petróleo de Deepwater Horizon (2010)(2011)(2012)(2013). Ambas especies de Kogia se sabe que habitan el GOM, aunque no es posible separarlas acústicamente basándose en el conocimiento disponible de sus clics de ecolocalización. Se sugiere una tendencia interanual creciente en la densidad para los animales cerca de la zona de impacto principal del derrame de petróleo y al sureste del derrame. Las densidades se estimaron basándose tanto en el conteo de clics individuales de ecolocalización como en el conteo de la presencia de grupos de animales durante ventanas de tiempo de un minuto. Las densidades derivadas del monitoreo acústico en tres sitios son todas sustancialmente más altas (4-16 animales/1000 km 2) que las que se han derivado para Kogia a partir de estudios visuales de transectos lineales en la misma región (0.5 animales/1000 km 2). La explicación más probable para la discrepancia observada es que los estudios visuales están subestimando la densidad de Kogia spp., debido a la suposición de una detectabilidad perfecta en la línea de seguimiento del estudio. Presentamos un enfoque alternativo para la estimación de la densidad, uno que deriva parámetros de ecolocalización y comportamiento basándose en la comparación de los niveles de sonido recibidos modelados y observados en sitios de profundidad variable.

@article{doi103389fmars201900066,
    author = "Hildebrand, John A. y Frasier, Kaitlin E. y Baumann‐Pickering, Simone y Wiggins, Sean M. y Merkens, Karlina y Garrison, Lance y Soldevilla, Melissa S. y McDonald, Mark A.",
    title = "Evaluando la estacionalidad y la densidad a partir del monitoreo acústico pasivo de señales presumiblemente procedentes de ballenas piloto y ballenas piloto enanas en el Golfo de México",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Las ballenas piloto (Kogia breviceps) y las ballenas piloto enanas (Kogia sima) son cetáceos de gran profundidad que comúnmente varados a lo largo de la costa del sureste de EE. UU., pero que son difíciles de estudiar visualmente en el mar debido a su comportamiento elusivo. Se cree que los estudios visuales convencionales subestiman significativamente la presencia de Kogia y han demostrado ser difíciles de abordar para el rastreo y la etiquetado. Se presenta un enfoque para la estimación de la densidad de señales presumiblemente procedentes de Kogia spp. basado en datos de monitoreo acústico pasivo recopilados en sitios del Golfo de México (GOM) durante el período posterior al derrame de petróleo de Deepwater Horizon (2010)(2011)(2012)(2013). Ambas especies de Kogia se sabe que habitan el GOM, aunque no es posible separarlas acústicamente basándose en el conocimiento disponible de sus clics de ecolocalización. Se sugiere una tendencia interanual creciente en la densidad para los animales cerca de la zona de impacto principal del derrame de petróleo y al sureste del derrame. Las densidades se estimaron basándose tanto en el conteo de clics individuales de ecolocalización como en el conteo de la presencia de grupos de animales durante ventanas de tiempo de un minuto. Las densidades derivadas del monitoreo acústico en tres sitios son todas sustancialmente más altas (4-16 animales/1000 km 2) que las que se han derivado para Kogia a partir de estudios visuales de transectos lineales en la misma región (0.5 animales/1000 km 2). La explicación más probable para la discrepancia observada es que los estudios visuales están subestimando la densidad de Kogia spp., debido a la suposición de una detectabilidad perfecta en la línea de seguimiento del estudio. Presentamos un enfoque alternativo para la estimación de la densidad, uno que deriva parámetros de ecolocalización y comportamiento basándose en la comparación de los niveles de sonido recibidos modelados y observados en sitios de profundidad variable.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2019.00066",
    doi = "10.3389/fmars.2019.00066",
    openalex = "W2915692351",
    references = "doi105962p358359"
}

Cuando la ballena Omura (Balaenoptera omurai) fue descrita por primera vez en 2003, se conocía de solo tres lugares: el mar del Japón meridional, y las proximidades de las islas Cocos (Keeling) y las islas Salomón. Los trabajos durante la década siguiente sugirieron una distribución limitada al Indo-Pacífico, pero descubrimientos más recientes en el océano Índico occidental y el océano Atlántico sugirieron una distribución más amplia de la que se pensaba anteriormente. Aquí utilizamos todas las fuentes de información disponibles, incluyendo artículos publicados, informes no publicados y cuentas basadas en la web, corroboradas mediante documentación genética, morfológica, fotográfica y acústica, para compilar cuentas de ballenas Omura a nivel global. Los informes aumentaron precipitadamente desde 2015 tras la publicación de la primera descripción externa detallada de la especie, reflejando el impacto de la conciencia recientemente elevada sobre la especie. Informamos de 161 cuentas de 26 localidades en las aguas de 21 estados de distribución, y encontramos que la especie está ampliamente distribuida en ubicaciones principalmente tropicales y templadas cálidas. Actualmente se conoce de todos los océanos con la excepción del Pacífico central y oriental. La mayoría de las cuentas permanecen en el Indo-Pacífico oriental, sugiriendo una expansión de distribución potencialmente reciente desde esta región. Existe una fuerte tendencia hacia una distribución costera y nerítica, aunque también hay varios registros pelágicos. Una distribución predominantemente cercana a la costa coloca a la ballena Omura en riesgo de actividades antropogénicas a lo largo de su distribución, y su distribución tropical en áreas a menudo remotas y mal monitoreadas hace que documentar y evaluar adecuadamente las amenazas sea un desafío. Evaluamos las amenazas documentadas a la luz de la distribución reportada de la especie, y encontramos amenazas de, como mínimo, colisiones con barcos, capturas accidentales en la pesca y enredos, caza dirigida local, exploración petrolífera (sondeos sísmicos) y desarrollo industrial costero. La evidencia actual indica que al menos algunas poblaciones son no migratorias con rangos locales, potencialmente restringidos. Además, se ha documentado baja diversidad genética a lo largo de su distribución global. Dado que la especie puede caracterizarse por pequeñas poblaciones locales, puede ser particularmente vulnerable a los impactos de las amenazas antropogénicas regionales existentes. Recomendamos que se realice trabajo enfocado para localizar y estudiar poblaciones locales, evaluar el aislamiento potencial de la población y determinar el estado de conservación y las amenazas antropogénicas específicas a lo largo del rango de la especie.

@article{doi103389fmars201900067,
    author = "Cerchio, Salvatore and Yamada, Tadasu K. and Brownell, Robert L.",
    title = "Distribución Global de Ballenas Omura (Balaenoptera omurai) y Evaluación de Amenazas a Nivel de Rango",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Cuando la ballena Omura (Balaenoptera omurai) fue descrita por primera vez en 2003, se conocía de solo tres lugares: el mar del Japón meridional, y las proximidades de las islas Cocos (Keeling) y las islas Salomón. Los trabajos durante la década siguiente sugirieron una distribución limitada al Indo-Pacífico, pero descubrimientos más recientes en el océano Índico occidental y el océano Atlántico sugirieron una distribución más amplia de la que se pensaba anteriormente. Aquí utilizamos todas las fuentes de información disponibles, incluyendo artículos publicados, informes no publicados y cuentas basadas en la web, corroboradas mediante documentación genética, morfológica, fotográfica y acústica, para compilar cuentas de ballenas Omura a nivel global. Los informes aumentaron precipitadamente desde 2015 tras la publicación de la primera descripción externa detallada de la especie, reflejando el impacto de la conciencia recientemente elevada sobre la especie. Informamos de 161 cuentas de 26 localidades en las aguas de 21 estados de distribución, y encontramos que la especie está ampliamente distribuida en ubicaciones principalmente tropicales y templadas cálidas. Actualmente se conoce de todos los océanos con la excepción del Pacífico central y oriental. La mayoría de las cuentas permanecen en el Indo-Pacífico oriental, sugiriendo una expansión de distribución potencialmente reciente desde esta región. Existe una fuerte tendencia hacia una distribución costera y nerítica, aunque también hay varios registros pelágicos. Una distribución predominantemente cercana a la costa coloca a la ballena Omura en riesgo de actividades antropogénicas a lo largo de su distribución, y su distribución tropical en áreas a menudo remotas y mal monitoreadas hace que documentar y evaluar adecuadamente las amenazas sea un desafío. Evaluamos las amenazas documentadas a la luz de la distribución reportada de la especie, y encontramos amenazas de, como mínimo, colisiones con barcos, capturas accidentales en la pesca y enredos, caza dirigida local, exploración petrolífera (sondeos sísmicos) y desarrollo industrial costero. La evidencia actual indica que al menos algunas poblaciones son no migratorias con rangos locales, potencialmente restringidos. Además, se ha documentado baja diversidad genética a lo largo de su distribución global. Dado que la especie puede caracterizarse por pequeñas poblaciones locales, puede ser particularmente vulnerable a los impactos de las amenazas antropogénicas regionales existentes. Recomendamos que se realice trabajo enfocado para localizar y estudiar poblaciones locales, evaluar el aislamiento potencial de la población y determinar el estado de conservación y las amenazas antropogénicas específicas a lo largo del rango de la especie.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2019.00067",
    doi = "10.3389/fmars.2019.00067",
    openalex = "W2913639576",
    references = "doi101111j174876921999tb00890x"
}

Six baleen whale species are found in the temperate western North Atlantic Ocean, with limited information existing on the distribution and movement patterns for most. There is mounting evidence of distributional shifts in many species, including marine mammals, likely because of climate-driven changes in ocean temperature and circulation. Previous acoustic studies examined the occurrence of minke (Balaenoptera acutorostrata) and North Atlantic right whales (NARW; Eubalaena glacialis). This study assesses the acoustic presence of humpback (Megaptera novaeangliae), sei (B. borealis), fin (B. physalus), and blue whales (B. musculus) over a decade, based on daily detections of their vocalizations. Data collected from 2004 to 2014 on 281 bottom-mounted recorders, totaling 35,033 days, were processed using automated detection software and screened for each species' presence. A published study on NARW acoustics revealed significant changes in occurrence patterns between the periods of 2004-2010 and 2011-2014; therefore, these same time periods were examined here. All four species were present from the Southeast United States to Greenland; humpback whales were also present in the Caribbean. All species occurred throughout all regions in the winter, suggesting that baleen whales are widely distributed during these months. Each of the species showed significant changes in acoustic occurrence after 2010. Similar to NARWs, sei whales had higher acoustic occurrence in mid-Atlantic regions after 2010. Fin, blue, and sei whales were more frequently detected in the northern latitudes of the study area after 2010. Despite this general northward shift, all four species were detected less on the Scotian Shelf area after 2010, matching documented shifts in prey availability in this region. A decade of acoustic observations have shown important distributional changes over the range of baleen whales, mirroring known climatic shifts and identifying new habitats that will require further protection from anthropogenic threats like fixed fishing gear, shipping, and noise pollution.

@article{doi101111gcb15191,
    author = "Davis, G. E. and Baumgartner, Mark F. and Corkeron, Peter and Bell, Joel T. and Berchok, Catherine L. and Bonnell, Julianne and Thornton, Jacqueline Bort and Brault, Solange and Buchanan, Gary and Cholewiak, Danielle and Clark, Christopher W. and Delarue, Julien and Hatch, Leila and Klinck, Holger and Kraus, Scott D. and Martin, Bruce and Mellinger, David K. and Moors‐Murphy, Hilary and Nieukirk, Sharon L. and Nowacek, Douglas P. and Parks, Susan E. and Parry, Dawn and Pegg, Nicole and Read, Andrew J. and Rice, Aaron N. and Risch, Denise and Scott, Alyssa and Soldevilla, Melissa S. and Stafford, Kathleen M. and Stanistreet, Joy E. and Summers, Erin and Todd, Sean and Parijs, Sofie M. Van",
    title = "Exploring movement patterns and changing distributions of baleen whales in the western North Atlantic using a decade of passive acoustic data",
    year = "2020",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "Six baleen whale species are found in the temperate western North Atlantic Ocean, with limited information existing on the distribution and movement patterns for most. There is mounting evidence of distributional shifts in many species, including marine mammals, likely because of climate-driven changes in ocean temperature and circulation. Previous acoustic studies examined the occurrence of minke (Balaenoptera acutorostrata) and North Atlantic right whales (NARW; Eubalaena glacialis). This study assesses the acoustic presence of humpback (Megaptera novaeangliae), sei (B. borealis), fin (B. physalus), and blue whales (B. musculus) over a decade, based on daily detections of their vocalizations. Data collected from 2004 to 2014 on 281 bottom-mounted recorders, totaling 35,033 days, were processed using automated detection software and screened for each species' presence. A published study on NARW acoustics revealed significant changes in occurrence patterns between the periods of 2004-2010 and 2011-2014; therefore, these same time periods were examined here. All four species were present from the Southeast United States to Greenland; humpback whales were also present in the Caribbean. All species occurred throughout all regions in the winter, suggesting that baleen whales are widely distributed during these months. Each of the species showed significant changes in acoustic occurrence after 2010. Similar to NARWs, sei whales had higher acoustic occurrence in mid-Atlantic regions after 2010. Fin, blue, and sei whales were more frequently detected in the northern latitudes of the study area after 2010. Despite this general northward shift, all four species were detected less on the Scotian Shelf area after 2010, matching documented shifts in prey availability in this region. A decade of acoustic observations have shown important distributional changes over the range of baleen whales, mirroring known climatic shifts and identifying new habitats that will require further protection from anthropogenic threats like fixed fishing gear, shipping, and noise pollution.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.15191",
    doi = "10.1111/gcb.15191",
    openalex = "W3031222656",
    references = "doi101016jbiocon201802021"
}

El cambio climático puede afectar el éxito de alimentación de las ballenas de Groenlandia Balaena mysticetus al alterar la diversidad y abundancia de especies de zooplancton disponibles como alimento. Sin embargo, evaluar los impactos inducidos por el clima requiere primero documentar las condiciones de alimentación bajo las condiciones ambientales actuales. Recopilamos datos de movimiento estacional y comportamiento de buceo de 25 ballenas de Groenlandia del este de Canadá-oeste de Groenlandia equipadas con etiquetas de telemetría de tiempo y profundidad, y utilizamos modelos de espacio de estados para examinar los movimientos de las ballenas y sus comportamientos de buceo. También se recolectaron muestras de zooplancton en el Sound de Cumberland (CS) para determinar la composición de especies y la biomasa. Encontramos que el CS fue utilizado estacionalmente por 14 de las 25 ballenas etiquetadas. El movimiento restringido al área fue el comportamiento dominante en el CS, lo que sugiere que las ballenas etiquetadas dedicaron un tiempo considerable a la alimentación. Los datos de muestreo de presas sugirieron que las ballenas de Groenlandia estaban explotando copépodos árticos ricos en energía, como Calanus glacialis y C. hyperboreus, durante el verano. El comportamiento de buceo cambió estacionalmente en el CS. Lo más notable es que los buceos de alimentación probables fueron sustancialmente más superficiales durante la primavera y el verano en comparación con el otoño y el invierno. Estos cambios estacionales en las profundidades de buceo probablemente reflejan cambios en la distribución vertical de los copépodos calanoideos, que se sabe que suspenden su desarrollo e invernan a profundidad durante el otoño y el invierno cuando se presume que la disponibilidad de su presa de fitoplancton es menor. En general, el CS parece ser un hábitat de alimentación importante durante todo el año para las ballenas de Groenlandia, pero es particularmente importante durante el final del verano y el otoño. Si el CS seguirá siendo un área de alimentación confiable para las ballenas de Groenlandia bajo el cambio climático aún no se sabe.

@article{doi103354meps13356,
    author = "Fortune, SME y Ferguson, SH y Trites, Andrew W. y Leblanc, Bernard y LeMay, Valerie y Hudson, JM y Baumgartner, MF",
    title = "Comportamiento de buceo y alimentación estacional de las ballenas de Groenlandia del este de Canadá-oeste de Groenlandia",
    year = "2020",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "El cambio climático puede afectar el éxito de alimentación de las ballenas de Groenlandia Balaena mysticetus al alterar la diversidad y abundancia de especies de zooplancton disponibles como alimento. Sin embargo, evaluar los impactos inducidos por el clima requiere primero documentar las condiciones de alimentación bajo las condiciones ambientales actuales. Recopilamos datos de movimiento estacional y comportamiento de buceo de 25 ballenas de Groenlandia del este de Canadá-oeste de Groenlandia equipadas con etiquetas de telemetría de tiempo y profundidad, y utilizamos modelos de espacio de estados para examinar los movimientos de las ballenas y sus comportamientos de buceo. También se recolectaron muestras de zooplancton en el Sound de Cumberland (CS) para determinar la composición de especies y la biomasa. Encontramos que el CS fue utilizado estacionalmente por 14 de las 25 ballenas etiquetadas. El movimiento restringido al área fue el comportamiento dominante en el CS, lo que sugiere que las ballenas etiquetadas dedicaron un tiempo considerable a la alimentación. Los datos de muestreo de presas sugirieron que las ballenas de Groenlandia estaban explotando copépodos árticos ricos en energía, como Calanus glacialis y C. hyperboreus, durante el verano. El comportamiento de buceo cambió estacionalmente en el CS. Lo más notable es que los buceos de alimentación probables fueron sustancialmente más superficiales durante la primavera y el verano en comparación con el otoño y el invierno. Estos cambios estacionales en las profundidades de buceo probablemente reflejan cambios en la distribución vertical de los copépodos calanoideos, que se sabe que suspenden su desarrollo e invernan a profundidad durante el otoño y el invierno cuando se presume que la disponibilidad de su presa de fitoplancton es menor. En general, el CS parece ser un hábitat de alimentación importante durante todo el año para las ballenas de Groenlandia, pero es particularmente importante durante el final del verano y el otoño. Si el CS seguirá siendo un área de alimentación confiable para las ballenas de Groenlandia bajo el cambio climático aún no se sabe.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps13356",
    doi = "10.3354/meps13356",
    openalex = "W3022330219",
    references = "doi103354meps10029"
}

Las ballenas jorobadas del norte en el océano Atlántico Norte occidental ascienden a unos 300 animales y han mostrado pocas señales de recuperación en las últimas décadas. La mortalidad y las lesiones graves debidas a actividades humanas, especialmente la pesca comercial y el transporte marítimo, se consideran factores significativos que limitan su recuperación. De 1970 a 1999, se documentaron de manera fiable 45 muertes de ballenas jorobadas. Dieciséis de estas muertes (35,5%) se debieron a colisiones con barcos, y tres (6,7%) se debieron a enredos en artes de pesca. El resto fueron neonatos (13; 28,9%) y mortalidades de «causa desconocida» (13; 28,9%). Se desarrollaron criterios para definir lesiones graves y mortalidades debidas a enredos o colisiones con barcos e incluyen cualquier animal que porte artes de pesca, cortes por enredos o colisiones con barcos más profundos de 8 cm, hinchazón o necrosis, evidencia de mala salud derivada de tales interacciones y, en cadáveres, evidencia de hematoma, hemorragia o huesos rotos. En total, se documentaron 56 animales que cumplían los criterios definidos de 1970 a 1999: 31 (55,4%) por enredos y 25 (44,6%) por colisiones con barcos. Diecinueve fueron fatales (16 colisiones con barcos, 3 enredos), 10 fueron posiblemente fatales (2 colisiones con barcos, 8 enredos) y 27 no fueron fatales (7 colisiones con barcos, 20 enredos). El desglose de lesiones potencialmente graves por edad y sexo no revela diferencias en los niveles entre sexos, pero muestra un nivel de interacción 3,3:1 más alto en juveniles y crías en comparación con los adultos. Los datos muestran que las colisiones con barcos son más inmediatamente letales, pero los enredos pueden resultar en una deterioración a largo plazo de un animal y pueden ser responsables de niveles más altos de mortalidad de lo que se pensaba anteriormente. Teniendo en cuenta que algunos animales se enredan, se ahogan y nunca regresan a la superficie, incluso estos niveles pueden estar subestimados. Entre 1986 y 1999, 84 animales se presumieron muertos basándose en la falta de avistamientos posteriores durante seis años. Hubo 32 muertes confirmadas durante este período, lo que sugiere que al menos tantas muertes no reportadas ocurrieron como cadáveres fueron reportados. Es necesario tomar medidas definitivas para reducir el nivel y la gravedad de las lesiones y muertes antropogénicas. Las acciones podrían incluir esfuerzos continuos de desenredo, modificaciones de artes, cierres estacionales para la pesca, informes obligatorios de barcos, medidas de rutas de barcos y restricciones de velocidad para el transporte marítimo comercial.

@article{doi1047536jcrmvi288,
    author = "Knowlton, Amy R. y Kraus, Scott D.",
    title = "Mortalidad y lesiones graves de las ballenas jorobadas del norte (Eubalaena glacialis) en el océano Atlántico Norte occidental",
    year = "2020",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Número especial",
    abstract = "Las ballenas jorobadas del norte en el océano Atlántico Norte occidental ascienden a unos 300 animales y han mostrado pocas señales de recuperación en las últimas décadas. La mortalidad y las lesiones graves debidas a actividades humanas, especialmente la pesca comercial y el transporte marítimo, se consideran factores significativos que limitan su recuperación. De 1970 a 1999, se documentaron de manera fiable 45 muertes de ballenas jorobadas. Dieciséis de estas muertes (35,5%) se debieron a colisiones con barcos, y tres (6,7%) se debieron a enredos en artes de pesca. El resto fueron neonatos (13; 28,9%) y mortalidades de «causa desconocida» (13; 28,9%). Se desarrollaron criterios para definir lesiones graves y mortalidades debidas a enredos o colisiones con barcos e incluyen cualquier animal que porte artes de pesca, cortes por enredos o colisiones con barcos más profundos de 8 cm, hinchazón o necrosis, evidencia de mala salud derivada de tales interacciones y, en cadáveres, evidencia de hematoma, hemorragia o huesos rotos. En total, se documentaron 56 animales que cumplían los criterios definidos de 1970 a 1999: 31 (55,4%) por enredos y 25 (44,6%) por colisiones con barcos. Diecinueve fueron fatales (16 colisiones con barcos, 3 enredos), 10 fueron posiblemente fatales (2 colisiones con barcos, 8 enredos) y 27 no fueron fatales (7 colisiones con barcos, 20 enredos). El desglose de lesiones potencialmente graves por edad y sexo no revela diferencias en los niveles entre sexos, pero muestra un nivel de interacción 3,3:1 más alto en juveniles y crías en comparación con los adultos. Los datos muestran que las colisiones con barcos son más inmediatamente letales, pero los enredos pueden resultar en una deterioración a largo plazo de un animal y pueden ser responsables de niveles más altos de mortalidad de lo que se pensaba anteriormente. Teniendo en cuenta que algunos animales se enredan, se ahogan y nunca regresan a la superficie, incluso estos niveles pueden estar subestimados. Entre 1986 y 1999, 84 animales se presumieron muertos basándose en la falta de avistamientos posteriores durante seis años. Hubo 32 muertes confirmadas durante este período, lo que sugiere que al menos tantas muertes no reportadas ocurrieron como cadáveres fueron reportados. Es necesario tomar medidas definitivas para reducir el nivel y la gravedad de las lesiones y muertes antropogénicas. Las acciones podrían incluir esfuerzos continuos de desenredo, modificaciones de artes, cierres estacionales para la pesca, informes obligatorios de barcos, medidas de rutas de barcos y restricciones de velocidad para el transporte marítimo comercial.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.vi.288",
    doi = "10.47536/jcrm.vi.288",
    openalex = "W2110747767"
}

@incollection{crossref2021cetaceans,
    title = "Cetaceans",
    year = "2021",
    booktitle = "Britain's Mammals Updated Edition",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780691224862-022",
    doi = "10.1515/9780691224862-022",
    pages = "280-310"
}

Resumen Los ecosistemas están experimentando niveles elevados de perturbación, y las especies con nichos más estrechos suelen ser más vulnerables a las perturbaciones. El ancho de nicho a menudo se mide en términos de dieta o uso de hábitat, pero la dieta y el uso espacial rara vez se consideran simultáneamente. Estos diferentes aspectos del ancho de nicho potencialmente exponen a las especies a diferentes tipos de perturbaciones; las especies con nichos dietéticos estrechos pueden verse más afectadas por perturbaciones que alteran las relaciones tróficas, mientras que las especies con nichos de hábitat estrechos pueden ser más vulnerables a la pérdida de hábitat y contaminantes de fuentes puntuales. Examinamos el ancho de nicho dietético y de hábitat de delfines nariz de botella comunes, Tursiops truncatus truncatus, de tres diferentes sitios costeros en el Golfo de México (GoM). Utilizando isótopos estables, determinamos las contribuciones proporcionales de diferentes grupos de presas a las dietas de delfines en cada sitio y a lo largo del tiempo en un sitio. Utilizamos telemetría vinculada a satélite en dos sitios para determinar el uso de hábitat y la fidelidad al sitio. Además, examinamos la literatura sobre la dieta de cetáceos, uso de hábitat, movimiento y estado IUCN para determinar las relaciones entre el ancho de nicho y el estado poblacional para diferentes especies. Las dietas de delfines variaron entre sitios según variaran las presas disponibles, pero los peces Perciformes fueron la presa consumida con más frecuencia. En el sitio para el cual teníamos datos temporales, los delfines consumieron más cefalópodos en 2015 y 2018, pero de otro modo consumieron principalmente peces Perciformes. Los delfines tuvieron distribuciones de utilización pequeñas y exhibieron alta fidelidad al sitio. Los datos de 31 especies de cetáceos revelaron que la mayoría de las especies con estados IUCN vulnerables, amenazadas o en peligro no solo tienen dietas especializadas sino que también exhiben alta fidelidad al sitio. Los delfines tenían una dieta característica de generalistas flexibles pero eran especialistas de hábitat con alta fidelidad al sitio. Las poblaciones de delfines en el GoM pueden haber alterado sus dietas en respuesta a cambios ambientales que han alterado la composición de la comunidad y las dinámicas tróficas. Por otro lado, su alta fidelidad al sitio los ha expuesto a contaminantes de fuentes puntuales, como derrames de petróleo, contaminantes orgánicos persistentes y agua dulce. Nuestro análisis más amplio de cetáceos confirmó que las especies con dietas especializadas y alta fidelidad al sitio fueron las más vulnerables a las perturbaciones, proporcionando un marco para predecir qué poblaciones de delfines costeros, y los cetáceos en general, son más vulnerables a los cambios ambientales.

@article{doi101002ecs23759,
    author = "Cloyed, Carl S. and Balmer, Brian C. and Schwacke, Lori H. and Wells, Randall S. and McCabe, Elizabeth J. Berens and Barleycorn, Aaron A. and Allen, Jason B. and Rowles, Teresa K. and Smith, Cynthia R. and Takeshita, Ryan and Townsend, Forrest I. and Tumlin, Mandy C. and Zolman, Eric S. and Carmichael, Ruth H.",
    title = "Interacción entre el ancho de nicho dietético y de hábitat influye en la vulnerabilidad de los cetáceos a la perturbación ambiental",
    year = "2021",
    journal = "Ecosphere",
    abstract = "Resumen Los ecosistemas están experimentando niveles elevados de perturbación, y las especies con nichos más estrechos suelen ser más vulnerables a las perturbaciones. El ancho de nicho a menudo se mide en términos de dieta o uso de hábitat, pero la dieta y el uso espacial rara vez se consideran simultáneamente. Estos diferentes aspectos del ancho de nicho potencialmente exponen a las especies a diferentes tipos de perturbaciones; las especies con nichos dietéticos estrechos pueden verse más afectadas por perturbaciones que alteran las relaciones tróficas, mientras que las especies con nichos de hábitat estrechos pueden ser más vulnerables a la pérdida de hábitat y contaminantes de fuentes puntuales. Examinamos el ancho de nicho dietético y de hábitat de delfines nariz de botella comunes, Tursiops truncatus truncatus, de tres diferentes sitios costeros en el Golfo de México (GoM). Utilizando isótopos estables, determinamos las contribuciones proporcionales de diferentes grupos de presas a las dietas de delfines en cada sitio y a lo largo del tiempo en un sitio. Utilizamos telemetría vinculada a satélite en dos sitios para determinar el uso de hábitat y la fidelidad al sitio. Además, examinamos la literatura sobre la dieta de cetáceos, uso de hábitat, movimiento y estado IUCN para determinar las relaciones entre el ancho de nicho y el estado poblacional para diferentes especies. Las dietas de delfines variaron entre sitios según variaran las presas disponibles, pero los peces Perciformes fueron la presa consumida con más frecuencia. En el sitio para el cual teníamos datos temporales, los delfines consumieron más cefalópodos en 2015 y 2018, pero de otro modo consumieron principalmente peces Perciformes. Los delfines tuvieron distribuciones de utilización pequeñas y exhibieron alta fidelidad al sitio. Los datos de 31 especies de cetáceos revelaron que la mayoría de las especies con estados IUCN vulnerables, amenazadas o en peligro no solo tienen dietas especializadas sino que también exhiben alta fidelidad al sitio. Los delfines tenían una dieta característica de generalistas flexibles pero eran especialistas de hábitat con alta fidelidad al sitio. Las poblaciones de delfines en el GoM pueden haber alterado sus dietas en respuesta a cambios ambientales que han alterado la composición de la comunidad y las dinámicas tróficas. Por otro lado, su alta fidelidad al sitio los ha expuesto a contaminantes de fuentes puntuales, como derrames de petróleo, contaminantes orgánicos persistentes y agua dulce. Nuestro análisis más amplio de cetáceos confirmó que las especies con dietas especializadas y alta fidelidad al sitio fueron las más vulnerables a las perturbaciones, proporcionando un marco para predecir qué poblaciones de delfines costeros, y los cetáceos en general, son más vulnerables a los cambios ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ecs2.3759",
    doi = "10.1002/ecs2.3759",
    openalex = "W3201175424",
    references = "doi101016jjembe201511001, doi103354meps10029"
}

Las aguas altamente productivas frente a Islandia son un importante lugar de alimentación para las ballenas barbadas. Cinco especies de la familia Balaenopteridae coexisten allí durante la temporada de alimentación de verano: la ballena azul, la ballena jorobada, la ballena de Groenlandia, la ballena de aleta y la ballena común de Groenlandia. Para los reproductores de capital como las ballenas barbadas, la partición de nichos y la reducción de la competencia interespecífica durante su estancia en los lugares de alimentación pueden ser críticas para la finalización de sus ciclos anuales y la estabilidad a largo plazo de las poblaciones. La coexistencia a menudo implica segregación espacio-temporal o trófica para evitar la exclusión competitiva. Con el objetivo de estudiar cómo estas especies comparten hábitat y recursos tróficos, analizamos los valores de δ13C, δ15N y δ34S en muestras de piel. Los modelos de mezcla de isótopos estables bayesianos para calcular la mezcla composicional de fuentes de alimento mostraron que la mayoría de las especies se segregan al consumir presas diferentes. La segregación se vio reforzada por un cierto grado de exclusión espacio-temporal. En general, se observó una clara partición de nichos ecológicos entre todas las especies, excepto entre la ballena azul y la ballena jorobada. Todas las especies consumieron krill y, excepto la ballena común de Groenlandia, esta fue la presa dominante. Entre las ballenas barbadas, las ballenas comunes de Groenlandia y las ballenas jorobadas fueron los principales depredadores de arenque, capelán y arenque. En las ballenas jorobadas, una fuerte dependencia del krill puede explicar las tasas aparentemente bajas de enredos locales en redes de pesca en comparación con otras áreas. Excepto la ballena azul, todas las especies han mostrado evidencia de adaptación a cambios en la disponibilidad de presas y, por lo tanto, sugieren capacidad para hacer frente a la variabilidad. Sin embargo, en un escenario de creciente variabilidad ambiental asociada al calentamiento global, la superposición entre los nichos ecológicos puede tener que disminuir para permitir la coexistencia a largo plazo.

@article{doi101016jpocean2021102690,
    author = "García‐Vernet, Raquel y Borrell, Asunción y Víkingsson, Gísli A. y Halldórsson, Sverrir Daníel y Aguilar, Álex",
    title = "Partición de nichos ecológicos entre ballenas barbadas que habitan aguas islandesas",
    year = "2021",
    journal = "Progress In Oceanography",
    abstract = "Las aguas altamente productivas frente a Islandia son un importante lugar de alimentación para las ballenas barbadas. Cinco especies de la familia Balaenopteridae coexisten allí durante la temporada de alimentación de verano: la ballena azul, la ballena jorobada, la ballena de Groenlandia, la ballena de aleta y la ballena común de Groenlandia. Para los reproductores de capital como las ballenas barbadas, la partición de nichos y la reducción de la competencia interespecífica durante su estancia en los lugares de alimentación pueden ser críticas para la finalización de sus ciclos anuales y la estabilidad a largo plazo de las poblaciones. La coexistencia a menudo implica segregación espacio-temporal o trófica para evitar la exclusión competitiva. Con el objetivo de estudiar cómo estas especies comparten hábitat y recursos tróficos, analizamos los valores de δ13C, δ15N y δ34S en muestras de piel. Los modelos de mezcla de isótopos estables bayesianos para calcular la mezcla composicional de fuentes de alimento mostraron que la mayoría de las especies se segregan al consumir presas diferentes. La segregación se vio reforzada por un cierto grado de exclusión espacio-temporal. En general, se observó una clara partición de nichos ecológicos entre todas las especies, excepto entre la ballena azul y la ballena jorobada. Todas las especies consumieron krill y, excepto la ballena común de Groenlandia, esta fue la presa dominante. Entre las ballenas barbadas, las ballenas comunes de Groenlandia y las ballenas jorobadas fueron los principales depredadores de arenque, capelán y arenque. En las ballenas jorobadas, una fuerte dependencia del krill puede explicar las tasas aparentemente bajas de enredos locales en redes de pesca en comparación con otras áreas. Excepto la ballena azul, todas las especies han mostrado evidencia de adaptación a cambios en la disponibilidad de presas y, por lo tanto, sugieren capacidad para hacer frente a la variabilidad. Sin embargo, en un escenario de creciente variabilidad ambiental asociada al calentamiento global, la superposición entre los nichos ecológicos puede tener que disminuir para permitir la coexistencia a largo plazo.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.pocean.2021.102690",
    doi = "10.1016/j.pocean.2021.102690",
    openalex = "W3206802074",
    references = "doi101002rcm6267"
}

Este estudio buscó estimar el efecto de un cambio antropogénico y provocado por el clima en la disponibilidad de presas sobre el grado de especialización individual y de población de un gran depredador marino, la ballena jorobada (Balaenoptera physalus). Examinamos biopsias de piel de 99 ballenas jorobadas muestreadas en la Estuario del San Lorenzo (Canadá) durante un período de nueve años (1998-2006) durante el cual se documentó el cambio ambiental. Analizamos las proporciones de isótopos estables en la piel y las firmas de ácidos grasos en muestras de grasa de ballenas, así como en siete especies de presas potenciales, y la dieta se evaluó cuantitativamente utilizando modelos isotópicos bayesianos. Un cambio abrupto en el nicho dietético de la ballena jorobada coincidió con una disminución en la biomasa de su presa predominante, el krill ártico (Thysanoessa spp.). Este ensanchamiento del nicho dietético hacia dietas generalistas ocurrió en casi el 60% de los individuos muestreados. La población de ballenas jorobadas, típicamente compuesta por especialistas de krill o peces pelágicos ricos en lípidos, se desplazó hacia una compuesta por especialistas de krill o verdaderos generalistas que se alimentan de diversos zooplancton y presas de peces. Este cambio probablemente redujo la competencia intraespecífica. En el contexto de la actual "Atlantificación" de las masas de agua del norte, nuestros hallazgos enfatizan la importancia de considerar las tácticas de alimentación específicas de cada individuo y no solo las respuestas promedio de la población o del grupo al evaluar la resiliencia de la población o al implementar medidas de conservación.

@article{doi101038s4159802196283x,
    author = "Cabrol, Jory y Lesage, Véronique y Leclerc, Alexandra y Giard, Janie e Iverson, Sara J. y Bérubé, Martine y Michaud, Robert y Nozais, Christian",
    title = "Declive de la especialización dietética individual y de población en ballenas jorobadas durante un período de cambio en el ecosistema",
    year = "2021",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Este estudio buscó estimar el efecto de un cambio antropogénico y provocado por el clima en la disponibilidad de presas sobre el grado de especialización individual y de población de un gran depredador marino, la ballena jorobada (Balaenoptera physalus). Examinamos biopsias de piel de 99 ballenas jorobadas muestreadas en la Estuario del San Lorenzo (Canadá) durante un período de nueve años (1998-2006) durante el cual se documentó el cambio ambiental. Analizamos las proporciones de isótopos estables en la piel y las firmas de ácidos grasos en muestras de grasa de ballenas, así como en siete especies de presas potenciales, y la dieta se evaluó cuantitativamente utilizando modelos isotópicos bayesianos. Un cambio abrupto en el nicho dietético de la ballena jorobada coincidió con una disminución en la biomasa de su presa predominante, el krill ártico (Thysanoessa spp.). Este ensanchamiento del nicho dietético hacia dietas generalistas ocurrió en casi el 60% de los individuos muestreados. La población de ballenas jorobadas, típicamente compuesta por especialistas de krill o peces pelágicos ricos en lípidos, se desplazó hacia una compuesta por especialistas de krill o verdaderos generalistas que se alimentan de diversos zooplancton y presas de peces. Este cambio probablemente redujo la competencia intraespecífica. En el contexto de la actual "Atlantificación" de las masas de agua del norte, nuestros hallazgos enfatizan la importancia de considerar las tácticas de alimentación específicas de cada individuo y no solo las respuestas promedio de la población o del grupo al evaluar la resiliencia de la población o al implementar medidas de conservación.},
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-021-96283-x",
    doi = "10.1038/s41598-021-96283-x",
    openalex = "W3193283126",
    references = "doi101002rcm6267, doi101016jjembe201511001, doi101111mms12034"
}

Resumen Los datos de ciencia ciudadana están volviéndose cada vez más relevantes en los estudios de vida silvestre, especialmente cuando la obtención de datos requiere logística costosa. En el Golfo Árabe/Persa, la información básica sobre cetáceos es escasa a pesar de su presencia regular. De 2012 a 2019, una campaña de ciencia ciudadana realizada en los Emiratos Árabes Unidos (EAU) obtuvo información sobre 1.292 avistamientos de cetáceos. Estos fueron validados sistemáticamente por expertos, resultando en 1.103 registros donde la especie fue asignada con confianza. De las 12 especies reportadas, analizamos los patrones espaciales de ocurrencia y los impulsores de la preferencia de hábitat para las tres especies más reportadas: Tursiops aduncus (Ta 53%), Sousa plumbea (Sp 45%) y Neophocaena phocaenoides (Np 2%). El modelado de nicho ecológico, considerando siete variables ambientales (físicoquímicas: temperatura, silicato, calcita, pH; fisiográficas: distancia a la costa, batimetría; biológicas: clorofila), mostró una sutil partición de nicho entre las tres especies. Nuestros resultados sugieren dietas diferentes y requerimientos energéticos para Np, con Ta y Sp segregándose principalmente por diferentes patrones de uso del espacio. Específicamente, Sp prefiere la proximidad cercana a la costa, particularmente áreas con redes complejas de canales interiores. Esta información proporciona una estimación de las preferencias de hábitat, que puede utilizarse en la formulación de medidas de conservación efectivas. Sp muestra el área más estrecha de hábitat adecuado y está en riesgo particular por la degradación del hábitat.

@article{doi101111mms12865,
    author = "Natoli, Ada y Moura, André E. y Sillero, Neftalí",
    title = "Datos de ciencia ciudadana de cetáceos en el Golfo Árabe/Persa: Ocurrencia y preferencias de hábitat de las tres especies más reportadas",
    year = "2021",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Los datos de ciencia ciudadana están volviéndose cada vez más relevantes en los estudios de vida silvestre, especialmente cuando la obtención de datos requiere logística costosa. En el Golfo Árabe/Persa, la información básica sobre cetáceos es escasa a pesar de su presencia regular. De 2012 a 2019, una campaña de ciencia ciudadana realizada en los Emiratos Árabes Unidos (EAU) obtuvo información sobre 1.292 avistamientos de cetáceos. Estos fueron validados sistemáticamente por expertos, resultando en 1.103 registros donde la especie fue asignada con confianza. De las 12 especies reportadas, analizamos los patrones espaciales de ocurrencia y los impulsores de la preferencia de hábitat para las tres especies más reportadas: Tursiops aduncus (Ta 53%), Sousa plumbea (Sp 45%) y Neophocaena phocaenoides (Np 2%). El modelado de nicho ecológico, considerando siete variables ambientales (físicoquímicas: temperatura, silicato, calcita, pH; fisiográficas: distancia a la costa, batimetría; biológicas: clorofila), mostró una sutil partición de nicho entre las tres especies. Nuestros resultados sugieren dietas diferentes y requerimientos energéticos para Np, con Ta y Sp segregándose principalmente por diferentes patrones de uso del espacio. Específicamente, Sp prefiere la proximidad cercana a la costa, particularmente áreas con redes complejas de canales interiores. Esta información proporciona una estimación de las preferencias de hábitat, que puede utilizarse en la formulación de medidas de conservación efectivas. Sp muestra el área más estrecha de hábitat adecuado y está en riesgo particular por la degradación del hábitat.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12865",
    doi = "10.1111/mms.12865",
    openalex = "W3198623260",
    references = "doi1047536jcrmv11i1630"
}

Investigar la ecología de la alimentación de los depredadores marinos es crucial para comprender sus roles e importancia funcional en los ecosistemas. Sin embargo, evaluar la dieta de depredadores grandes y de amplia distribución puede ser desafiante, especialmente en el caso de especies raras y elusivas. Las orcas (Orcinus orca) son grandes depredadores ápice en los océanos globales, pero se sabe muy poco sobre su ecología de la alimentación en ecosistemas tropicales, particularmente en el Mar Caribe. Las orcas se distribuyen por todo el Caribe y son un objetivo regular de los balleneros artesanales en Santa Lucía y las Grenadinas (Antillas Menores). Aquí investigamos la ecología de la alimentación de las orcas caribeñas utilizando una combinación de análisis de isótopos estables (δ 15 N, δ 13 C) y datos de conocimiento ecológico tradicional (TEK) de balleneros que operan desde Santa Lucía. Los datos de presas potenciales de la región caribeña incluyeron grandes teleósteos pelágicos, tortugas marinas, tiburones oceánicos, cetáceos y cefalópodos oceánicos. Los modelos de mezcla sugieren que la contribución de los cetáceos odontocetos a la dieta de las orcas es la más importante (contribución media general: 60,4%), particularmente los delfinos mesopelágicos (Lagenodelphis hosei; 26,4%, DE = 0,14), grandes odontocetos teutófagos (Physeter macrocephalus, Globicephala macrorhynchus; 20,0%, DE = 0,14) y los delfinos epipelágicos (Stenella attenuata; 14%, DE = 0,14). Los tiburones oceánicos (Carcharhinus longimanus) tuvieron una contribución del 17,0% a la dieta de las orcas (DE = 0,13), y otras presas potenciales tuvieron una contribución relativamente marginal. Los datos de TEK sugieren que los balleneros creen que las orcas se alimentan casi exclusivamente de cetáceos, particularmente especies odontocetos que cazan (por ejemplo, G. macrorhynchus). Los datos de isótopos estables y TEK fueron consistentes en cierta medida, aunque los datos de TEK son cualitativos y se basan en un número limitado de observaciones. A pesar de algunas limitaciones (incluyendo el tamaño de la muestra para ambos métodos), este estudio destaca el valor de combinar fuentes de datos independientes y metodologías para investigar los roles ecológicos de los depredadores marinos en regiones con pocos datos.

@article{doi103389fmars2021648421,
    author = "Kiszka, Jérémy J. y Caputo, Michelle y Méndez‐Fernandez, Paula y Fielding, Russell",
    title = "Ecología de la alimentación de las orcas caribeñas elusivas inferida a partir de modelos de mezcla de isótopos estables bayesianos y el conocimiento ecológico de los balleneros",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Investigar la ecología de la alimentación de los depredadores marinos es crucial para comprender sus roles e importancia funcional en los ecosistemas. Sin embargo, evaluar la dieta de depredadores grandes y de amplia distribución puede ser desafiante, especialmente en el caso de especies raras y elusivas. Las orcas (Orcinus orca) son grandes depredadores ápice en los océanos globales, pero se sabe muy poco sobre su ecología de la alimentación en ecosistemas tropicales, particularmente en el Mar Caribe. Las orcas se distribuyen por todo el Caribe y son un objetivo regular de los balleneros artesanales en Santa Lucía y las Grenadinas (Antillas Menores). Aquí investigamos la ecología de la alimentación de las orcas caribeñas utilizando una combinación de análisis de isótopos estables (δ 15 N, δ 13 C) y datos de conocimiento ecológico tradicional (TEK) de balleneros que operan desde Santa Lucía. Los datos de presas potenciales de la región caribeña incluyeron grandes teleósteos pelágicos, tortugas marinas, tiburones oceánicos, cetáceos y cefalópodos oceánicos. Los modelos de mezcla sugieren que la contribución de los cetáceos odontocetos a la dieta de las orcas es la más importante (contribución media general: 60,4%), particularmente los delfinos mesopelágicos (Lagenodelphis hosei; 26,4%, DE = 0,14), grandes odontocetos teutófagos (Physeter macrocephalus, Globicephala macrorhynchus; 20,0%, DE = 0,14) y los delfinos epipelágicos (Stenella attenuata; 14%, DE = 0,14). Los tiburones oceánicos (Carcharhinus longimanus) tuvieron una contribución del 17,0% a la dieta de las orcas (DE = 0,13), y otras presas potenciales tuvieron una contribución relativamente marginal. Los datos de TEK sugieren que los balleneros creen que las orcas se alimentan casi exclusivamente de cetáceos, particularmente especies odontocetos que cazan (por ejemplo, G. macrorhynchus). Los datos de isótopos estables y TEK fueron consistentes en cierta medida, aunque los datos de TEK son cualitativos y se basan en un número limitado de observaciones. A pesar de algunas limitaciones (incluyendo el tamaño de la muestra para ambos métodos), este estudio destaca el valor de combinar fuentes de datos independientes y metodologías para investigar los roles ecológicos de los depredadores marinos en regiones con pocos datos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2021.648421",
    doi = "10.3389/fmars.2021.648421",
    openalex = "W3159800279",
    references = "doi101016jjembe201511001, doi101111mms12034, doi103354meps10029"
}

Se han registrado numerosas especies de cetáceos en grupos mixtos de especies (MSGs). Al formar grupos con individuos de diferentes especies, los cetáceos pueden reducir el riesgo de depredación, mejorar la alimentación y obtener beneficios sociales. Sin embargo, la mayoría de los relatos sobre los MSGs de cetáceos son descriptivos y se sabe poco sobre sus funciones. Además, la investigación se ha visto obstaculizada por el uso inconsistente de la terminología y la falta de un marco conceptual para guiar las investigaciones. Revisamos la literatura sobre cetáceos para comparar cómo se han denominado y definido los MSGs, evaluar sus características, valorar lo que se sabe sobre sus funciones potenciales y proporcionar direcciones para futuros estudios. En total, revisamos 203 estudios que informan observaciones de MSGs de cetáceos. Estos MSGs involucraron 54 especies diferentes, predominantemente delfínidos, que formaron 216 pares de especies diferentes con morfologías variadas y niveles de parentesco. Los MSGs de cetáceos ocurrieron en todo el mundo, desde mares tropicales hasta mares templados fríos, desde aguas costeras someras hasta el océano abierto, y variaron en características como el tamaño del grupo y la frecuencia de ocurrencia. Solo 27 de los estudios revisados propusieron y discutieron las funciones potenciales de los MSGs de cetáceos, sugiriendo una reducción del riesgo de depredación (5 pares de especies), una mejora en la alimentación (17 pares de especies) y beneficios sociales (12 pares de especies) como los principales impulsores. En la mayoría de los casos, sin embargo, los factores que impulsan la formación de los MSGs de cetáceos siguen siendo desconocidos. Entre los estudios revisados, los MSGs fueron referidos por diversos términos, a menudo sin definiciones explícitas. Para reducir esta inconsistencia, recomendamos que los futuros estudios utilicen únicamente el término grupo mixto de especies, que definimos como individuos de dos o más especies encontrados en proximidad espacial cercana debido a una atracción mutua o no recíproca derivada de beneficios evolutivos de agrupación. También hubo pocas investigaciones estructuradas para confirmar la ocurrencia de los MSGs y analizar sus posibles causas y consecuencias. Para facilitar el estudio de los MSGs de cetáceos, desarrollamos un marco conceptual que establece diversos enfoques para, en primer lugar, distinguir los MSGs de encuentros fortuitos y agregaciones y, en segundo lugar, investigar sus funciones potenciales. Esto es necesario si queremos avanzar en este campo de estudio y mejorar nuestra comprensión del papel que los MSGs desempeñan en la ecología de especies y comunidades.

@article{doi103389fmars2021678173,
    author = "Syme, Jonathan and Kiszka, Jérémy J. and Parra, Guido J.",
    title = "Dinámica de grupos mixtos de cetáceos: Una revisión y marco conceptual para evaluar su importancia funcional",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Se han registrado numerosas especies de cetáceos en grupos mixtos de especies (MSGs). Al formar grupos con individuos de diferentes especies, los cetáceos pueden reducir el riesgo de depredación, mejorar la alimentación y obtener beneficios sociales. Sin embargo, la mayoría de los relatos sobre los MSGs de cetáceos son descriptivos y se sabe poco sobre sus funciones. Además, la investigación se ha visto obstaculizada por el uso inconsistente de la terminología y la falta de un marco conceptual para guiar las investigaciones. Revisamos la literatura sobre cetáceos para comparar cómo se han denominado y definido los MSGs, evaluar sus características, valorar lo que se sabe sobre sus funciones potenciales y proporcionar direcciones para futuros estudios. En total, revisamos 203 estudios que informan observaciones de MSGs de cetáceos. Estos MSGs involucraron 54 especies diferentes, predominantemente delfínidos, que formaron 216 pares de especies diferentes con morfologías variadas y niveles de parentesco. Los MSGs de cetáceos ocurrieron en todo el mundo, desde mares tropicales hasta mares templados fríos, desde aguas costeras someras hasta el océano abierto, y variaron en características como el tamaño del grupo y la frecuencia de ocurrencia. Solo 27 de los estudios revisados propusieron y discutieron las funciones potenciales de los MSGs de cetáceos, sugiriendo una reducción del riesgo de depredación (5 pares de especies), una mejora en la alimentación (17 pares de especies) y beneficios sociales (12 pares de especies) como los principales impulsores. En la mayoría de los casos, sin embargo, los factores que impulsan la formación de los MSGs de cetáceos siguen siendo desconocidos. Entre los estudios revisados, los MSGs fueron referidos por diversos términos, a menudo sin definiciones explícitas. Para reducir esta inconsistencia, recomendamos que los futuros estudios utilicen únicamente el término grupo mixto de especies, que definimos como individuos de dos o más especies encontrados en proximidad espacial cercana debido a una atracción mutua o no recíproca derivada de beneficios evolutivos de agrupación. También hubo pocas investigaciones estructuradas para confirmar la ocurrencia de los MSGs y analizar sus posibles causas y consecuencias. Para facilitar el estudio de los MSGs de cetáceos, desarrollamos un marco conceptual que establece diversos enfoques para, en primer lugar, distinguir los MSGs de encuentros fortuitos y agregaciones y, en segundo lugar, investigar sus funciones potenciales. Esto es necesario si queremos avanzar en este campo de estudio y mejorar nuestra comprensión del papel que los MSGs desempeñan en la ecología de especies y comunidades.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2021.678173",
    doi = "10.3389/fmars.2021.678173",
    openalex = "W3176810237",
    references = "doi101578am3012004111"
}

La Estuario de Shannon en Irlanda es el hogar de una población residente de delfines nariz de botella (Tursiops truncatus) y está designada como Área Especial de Conservación bajo la Directiva de Hábitats de la UE. Es una zona industrial importante, con numerosos muelles de aguas profundas para el transporte marítimo. A pesar de su alto valor de conservación, hay pocos estudios publicados sobre el uso del hábitat o el comportamiento de alimentación de los delfines de Shannon a lo largo del año. El presente estudio evaluó la presencia y la actividad de alimentación de delfines nariz de botella en diferentes ubicaciones en la parte media e interior de la estuario utilizando monitoreo acústico estático. Se encontró que la presencia de delfines disminuye con la distancia aumentada desde la boca de la estuario, es decir, donde la estuario se encuentra con el Océano Atlántico, mientras que al mismo tiempo, la alimentación se encontró considerablemente más alta en las zonas de río arriba, sugiriendo que la estuario interior era un área importante de alimentación. Las predicciones del modelo para la alimentación estacional, de marea y diurna fueron altamente variables en diferentes ubicaciones, indicando que los cambios en el comportamiento de los delfines ocurrieron a escalas geográficas relativamente pequeñas. Estos resultados indican que los esfuerzos de conservación deben considerar la Estuario de Shannon como una agregación dinámica de hábitats y las iniciativas de desarrollo futuras deben intentar mitigar la perturbación a los delfines durante los períodos de alimentación importantes a escalas estacionales y diurnas.

@article{doi103390jmse9030275,
    author = "Carmen, Mathijs y Berrow, Simon y O'Brien, Joanne",
    title = "Comportamiento de alimentación de delfines nariz de botella en la Estuario de Shannon, Irlanda determinado mediante monitoreo acústico estático",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Marine Science and Engineering",
    abstract = "La Estuario de Shannon en Irlanda es el hogar de una población residente de delfines nariz de botella (Tursiops truncatus) y está designada como Área Especial de Conservación bajo la Directiva de Hábitats de la UE. Es una zona industrial importante, con numerosos muelles de aguas profundas para el transporte marítimo. A pesar de su alto valor de conservación, hay pocos estudios publicados sobre el uso del hábitat o el comportamiento de alimentación de los delfines de Shannon a lo largo del año. El presente estudio evaluó la presencia y la actividad de alimentación de delfines nariz de botella en diferentes ubicaciones en la parte media e interior de la estuario utilizando monitoreo acústico estático. Se encontró que la presencia de delfines disminuye con la distancia aumentada desde la boca de la estuario, es decir, donde la estuario se encuentra con el Océano Atlántico, mientras que al mismo tiempo, la alimentación se encontró considerablemente más alta en las zonas de río arriba, sugiriendo que la estuario interior era un área importante de alimentación. Las predicciones del modelo para la alimentación estacional, de marea y diurna fueron altamente variables en diferentes ubicaciones, indicando que los cambios en el comportamiento de los delfines ocurrieron a escalas geográficas relativamente pequeñas. Estos resultados indican que los esfuerzos de conservación deben considerar la Estuario de Shannon como una agregación dinámica de hábitats y las iniciativas de desarrollo futuras deben intentar mitigar la perturbación a los delfines durante los períodos de alimentación importantes a escalas estacionales y diurnas.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jmse9030275",
    doi = "10.3390/jmse9030275",
    openalex = "W3133924007",
    references = "openalexw2546754148"
}

Los delfines barbados de Cuvier y Sowerby ocurren durante todo el año en las aguas occidentales de Irlanda, pero siguen siendo algunos de los cetáceos menos comprendidos en la zona. Considerando la importancia de la zona para las actividades antropogénicas y la sensibilidad de los delfines barbados al ruido, comprender su ecología es esencial para minimizar las superposiciones potenciales. Con este fin, se desplegaron grabadores acústicos autónomos montados en el fondo fijo en 10 estaciones durante cuatro períodos de grabación que abarcaron desde mayo de 2015 hasta noviembre de 2016. Se recopilaron datos acústicos durante 1934 días acumulados, para un total de 7942 h de grabaciones. Para modelar la probabilidad de presencia de los delfines barbados de Cuvier y Sowerby en la zona como función de predictores oceanográficos, utilizamos Modelos Aditivos Generalizados, ajustados con Ecuaciones de Estimación Generalizadas para tratar la autocorrelación temporal. Para reflejar la disponibilidad de presas, se seleccionaron variables oceanográficas que actúan como proxies de la productividad primaria y procesos de agregación de presas, como los eventos de afloramiento y los frentes térmicos. Nuestros resultados demostraron que las variables oceanográficas contribuyeron significativamente a la ocurrencia de los delfines barbados de Cuvier y Sowerby (valores p entre <0.001 y <0.05). Las especies mostraron preferencias similares, con la excepción de sdSST. La inclusión de un parámetro que tiene en cuenta la ubicación de los grabadores confirmó la existencia de una partición latitudinal para esas especies en la zona. Este estudio proporciona un punto de comparación para futuras investigaciones y representa un paso importante hacia una mejor comprensión de esas especies elusivas.

@article{doi103390jmse9101081,
    author = "Barile, Cynthia y Berrow, Simon y O’Brien, Joanne",
    title = "Conductores oceanográficos de la ocurrencia acústica de los delfines barbados de Cuvier (Ziphius cavirostris) y Sowerby (Mesoplodon bidens) a lo largo del borde de la plataforma irlandesa",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Marine Science and Engineering",
    abstract = "Los delfines barbados de Cuvier y Sowerby ocurren durante todo el año en las aguas occidentales de Irlanda, pero siguen siendo algunos de los cetáceos menos comprendidos en la zona. Considerando la importancia de la zona para las actividades antropogénicas y la sensibilidad de los delfines barbados al ruido, comprender su ecología es esencial para minimizar las superposiciones potenciales. Con este fin, se desplegaron grabadores acústicos autónomos montados en el fondo fijo en 10 estaciones durante cuatro períodos de grabación que abarcaron desde mayo de 2015 hasta noviembre de 2016. Se recopilaron datos acústicos durante 1934 días acumulados, para un total de 7942 h de grabaciones. Para modelar la probabilidad de presencia de los delfines barbados de Cuvier y Sowerby en la zona como función de predictores oceanográficos, utilizamos Modelos Aditivos Generalizados, ajustados con Ecuaciones de Estimación Generalizadas para tratar la autocorrelación temporal. Para reflejar la disponibilidad de presas, se seleccionaron variables oceanográficas que actúan como proxies de la productividad primaria y procesos de agregación de presas, como los eventos de afloramiento y los frentes térmicos. Nuestros resultados demostraron que las variables oceanográficas contribuyeron significativamente a la ocurrencia de los delfines barbados de Cuvier y Sowerby (valores p entre <0.001 y <0.05). Las especies mostraron preferencias similares, con la excepción de sdSST. La inclusión de un parámetro que tiene en cuenta la ubicación de los grabadores confirmó la existencia de una partición latitudinal para esas especies en la zona. Este estudio proporciona un punto de comparación para futuras investigaciones y representa un paso importante hacia una mejor comprensión de esas especies elusivas.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jmse9101081",
    doi = "10.3390/jmse9101081",
    openalex = "W3203461392",
    references = "openalexw2546754148"
}

Los cetáceos pasan la mayor parte de su tiempo por debajo de la superficie del mar, lo que destaca la importancia del monitoreo acústico pasivo como una herramienta para facilitar la comprensión y el mapeo de sus distribuciones espaciales y temporales durante todo el año. Para aumentar nuestro conocimiento limitado sobre los patrones de detección acústica de cetáceos en las costas este y oeste de Gwaii Haanas, un área protegida remota en Haida Gwaii, BC, Canadá, se analizaron conjuntos de datos acústicos registrados frente a SG̱ang Gwaay (sep 2009-may 2011), Gowgaia Slope (jul 2017-jul 2019) y Ramsay Island (ago 2018-ago 2019). La comparación de períodos superpuestos de encuestas visuales y monitoreo acústico confirmó la presencia de 12 especies/grupos de especies de cetáceos dentro de la región de estudio. Se identificaron patrones estacionales para las señales acústicas de ballenas azules, aleta, jorobadas, grises y ballenas jorobadas. Las señales acústicas de orcas y delfines ocurrieron durante todo el año en ambas costas de Haida Gwaii y mostraron una fuerte variación diurna. Los clics de ballenas de Cuvier, Baird, ballenas barbadas y delfines se identificaron en grabaciones de alta frecuencia en la costa oeste. También se examinaron las correlaciones entre factores ambientales, clorofila-a y temperatura superficial del mar, y la ocurrencia acústica de cetáceos frente a Gwaii Haanas. Este estudio es el primero en monitorear acústicamente las aguas de Gwaii Haanas durante un período continuo extendido y, por lo tanto, sirve como línea base desde la cual monitorear cambios futuros.

@article{doi101038s41598022220694,
    author = "Frouin‐Mouy, Héloïse y Mouy, Xavier y Pilkington, James y Küsel, Elizabeth T. y Nichol, Linda M. y Doniol‐Valcroze, Thomas y Lee, Lynn",
    title = "Encuestas acústicas y visuales de cetáceos revelan distribuciones espaciales y temporales durante todo el año para múltiples especies en el norte de Columbia Británica, Canadá",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Los cetáceos pasan la mayor parte de su tiempo por debajo de la superficie del mar, lo que destaca la importancia del monitoreo acústico pasivo como una herramienta para facilitar la comprensión y el mapeo de sus distribuciones espaciales y temporales durante todo el año. Para aumentar nuestro conocimiento limitado sobre los patrones de detección acústica de cetáceos en las costas este y oeste de Gwaii Haanas, un área protegida remota en Haida Gwaii, BC, Canadá, se analizaron conjuntos de datos acústicos registrados frente a SG̱ang Gwaay (sep 2009-may 2011), Gowgaia Slope (jul 2017-jul 2019) y Ramsay Island (ago 2018-ago 2019). La comparación de períodos superpuestos de encuestas visuales y monitoreo acústico confirmó la presencia de 12 especies/grupos de especies de cetáceos dentro de la región de estudio. Se identificaron patrones estacionales para las señales acústicas de ballenas azules, aleta, jorobadas, grises y ballenas jorobadas. Las señales acústicas de orcas y delfines ocurrieron durante todo el año en ambas costas de Haida Gwaii y mostraron una fuerte variación diurna. Los clics de ballenas de Cuvier, Baird, ballenas barbadas y delfines se identificaron en grabaciones de alta frecuencia en la costa oeste. También se examinaron las correlaciones entre factores ambientales, clorofila-a y temperatura superficial del mar, y la ocurrencia acústica de cetáceos frente a Gwaii Haanas. Este estudio es el primero en monitorear acústicamente las aguas de Gwaii Haanas durante un período continuo extendido y, por lo tanto, sirve como línea base desde la cual monitorear cambios futuros.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-22069-4",
    doi = "10.1038/s41598-022-22069-4",
    openalex = "W4308698248",
    references = "doi105962p358359"
}

Resumen La información sobre ecología trófica de los cetáceos es esencial para comprender su papel en la dinámica del ecosistema. El análisis de isótopos estables es un enfoque complementario valioso a los métodos convencionales usualmente aplicados al estudio del comportamiento de alimentación de los cetáceos, ya que proporciona información dietética a diferentes escalas de tiempo y puede potencialmente utilizar tejidos archivados en colecciones científicas. Sin embargo, el considerable aumento del análisis de isótopos estables por un número creciente de grupos de investigación de cetáceos exige el uso de protocolos adecuados para garantizar que se obtengan datos isotópicos precisos. Proporcionamos un marco teórico del análisis de isótopos estables y su aplicación para evaluar la ecología trófica de los cetáceos. Revisamos los factores que pueden influir en las mediciones isotópicas y proponemos una guía práctica con técnicas adecuadas para la preparación de muestras de tejidos biológicos a ser empleadas por investigadores para obtener fiabilidad en la interpretación de datos isotópicos. Hemos resumido las principales suposiciones y limitaciones inherentes que pueden llevar a interpretaciones confusas de datos isotópicos, como factores de discriminación específicos de especies y tejidos, variación temporal o espacial en las presas, y valores isotópicos de base en el contexto de la ecología de los cetáceos. Nuestra revisión detallada ofrece una guía importante para los investigadores que desean utilizar el análisis de isótopos estables para abordar diferentes preguntas ecológicas con especies de cetáceos.

@article{doi101111mms12911,
    author = "Teixeira, Clarissa R. y Troina, Genyffer Cibele y Daura‐Jorge, Fábio G. y Simões‐Lopes, Paulo C. y Botta, Silvina",
    title = "Una guía práctica sobre el análisis de isótopos estables para la investigación de cetáceos",
    year = "2022",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen La información sobre ecología trófica de los cetáceos es esencial para comprender su papel en la dinámica del ecosistema. El análisis de isótopos estables es un enfoque complementario valioso a los métodos convencionales usualmente aplicados al estudio del comportamiento de alimentación de los cetáceos, ya que proporciona información dietética a diferentes escalas de tiempo y puede potencialmente utilizar tejidos archivados en colecciones científicas. Sin embargo, el considerable aumento del análisis de isótopos estables por un número creciente de grupos de investigación de cetáceos exige el uso de protocolos adecuados para garantizar que se obtengan datos isotópicos precisos. Proporcionamos un marco teórico del análisis de isótopos estables y su aplicación para evaluar la ecología trófica de los cetáceos. Revisamos los factores que pueden influir en las mediciones isotópicas y proponemos una guía práctica con técnicas adecuadas para la preparación de muestras de tejidos biológicos a ser empleadas por investigadores para obtener fiabilidad en la interpretación de datos isotópicos. Hemos resumido las principales suposiciones y limitaciones inherentes que pueden llevar a interpretaciones confusas de datos isotópicos, como factores de discriminación específicos de especies y tejidos, variación temporal o espacial en las presas, y valores isotópicos de base en el contexto de la ecología de los cetáceos. Nuestra revisión detallada ofrece una guía importante para los investigadores que desean utilizar el análisis de isótopos estables para abordar diferentes preguntas ecológicas con especies de cetáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.12911",
    doi = "10.1111/mms.12911",
    openalex = "W4211185670",
    references = "caut2011stable, doi101002rcm6267, doi101007bf00379558, doi101007s0044200312183, doi101007s004420060630x, doi1010160016703778901990, doi101016030544039090007r, doi101016jjembe201511001, doi101086343878, doi101111j13652656201101806x, doi101111mms12034, doi101139o59099, doi101146annureves18110187001453, doi101242jeb045104, doi101371journalpone0009672"
}

Los delfines desempeñan un papel clave en las redes tróficas marinas como depredadores de consumidores de nivel trófico medio. Debido a su movilidad y su relativamente larga esperanza de vida, pueden utilizarse como indicadores de cambios a gran escala en el ecosistema. En este estudio, calculamos la posición trófica (PT) de 5 especies de delfines de las Islas Canarias, Madeira y Azores utilizando relaciones de isótopos estables en masa y específicos de compuesto de tejido muscular para evaluar las adaptaciones tróficas a los cambios recientes en la disponibilidad de recursos alimentarios. Los valores de PT de los delfines se compararon luego con los de otras 7 especies de cetáceos de esta región. El análisis de isótopos estables de nitrógeno en aminoácidos del delfín común indicó efectos no significativos de los cambios en los recursos basales de la red trófica y, por lo tanto, apoyó el uso de muestras en masa para las estimaciones de PT. Los delfines ocuparon una PT intermedia (media: 3,91 a 4,20) entre los delfines aleta (3,25) y los ballenas jorobadas (4,95). Las PT específicas de la especie fueron equivalentes entre las islas. Sin embargo, la PT aumentó para el delfín común y disminuyó para el delfín nariz de botella (este último también volviéndose más oceánico) entre 2000 y 2018 en las Islas Canarias. Estos resultados sugieren diferentes impactos de los cambios recientes en la oceanografía y en la red trófica pelágica de la región Macaronesia sobre la ecología trófica de las especies de delfines.

@article{doi103354meps14176,
    author = "Bode, Antonio y Saavedra, Camilo y Álvarez-González, Miguel y Arregui, Marina y Arbelo, Manuel y Fernández, Antonio y Freitas, Luís y Silva, Mónica A. y Prieto, Rui y Azevedo, JMN y Giménez, Joan y Pierce, Graham J. y Santos, M.B.",
    title = "Posición trófica de los delfines sigue los cambios recientes en el ecosistema pelágico de la región Macaronesia (Atlántico NE)",
    year = "2022",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Los delfines desempeñan un papel clave en las redes tróficas marinas como depredadores de consumidores de nivel trófico medio. Debido a su movilidad y su relativamente larga esperanza de vida, pueden utilizarse como indicadores de cambios a gran escala en el ecosistema. En este estudio, calculamos la posición trófica (PT) de 5 especies de delfines de las Islas Canarias, Madeira y Azores utilizando relaciones de isótopos estables en masa y específicos de compuesto de tejido muscular para evaluar las adaptaciones tróficas a los cambios recientes en la disponibilidad de recursos alimentarios. Los valores de PT de los delfines se compararon luego con los de otras 7 especies de cetáceos de esta región. El análisis de isótopos estables de nitrógeno en aminoácidos del delfín común indicó efectos no significativos de los cambios en los recursos basales de la red trófica y, por lo tanto, apoyó el uso de muestras en masa para las estimaciones de PT. Los delfines ocuparon una PT intermedia (media: 3,91 a 4,20) entre los delfines aleta (3,25) y los ballenas jorobadas (4,95). Las PT específicas de la especie fueron equivalentes entre las islas. Sin embargo, la PT aumentó para el delfín común y disminuyó para el delfín nariz de botella (este último también volviéndose más oceánico) entre 2000 y 2018 en las Islas Canarias. Estos resultados sugieren diferentes impactos de los cambios recientes en la oceanografía y en la red trófica pelágica de la región Macaronesia sobre la ecología trófica de las especies de delfines.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps14176",
    doi = "10.3354/meps14176",
    openalex = "W4297131174",
    references = "doi101111mms12911"
}

Resumen Las orcas (Orcinus orca) son depredadores ápice marinos altamente móviles y de gran tamaño que habitan todos los océanos. A pesar de ser el depredador superior más conspicuo, se sabe poco sobre su ecología a lo largo de la Patagonia, Argentina. Aquí, utilizamos el análisis de isótopos de carbono (δ 13 C) y nitrógeno (δ 15 N) del colágeno óseo y de la dentina de orcas (n = 13) varadas en la Patagonia norte durante el período 1970–2014 para evaluar su ecología trófica. Un análisis de agrupamiento basado en modelos identificó tres grupos distintos relacionados con tres grandes ecosistemas marinos: los grupos Patagonia (P), Subtropical (ST) y Antártica (A). El grupo P (n = 8) se caracteriza por individuos con valores altos de δ 13 C y δ 15 N que encajan dentro de las relaciones isotópicas observadas sobre la plataforma patagónica. El grupo ST (n = 3) está compuesto por individuos con valores altos de δ 13 C y bajos de δ 15 N, similares a los reportados para conspecíficos en el sur de Brasil. El grupo A (n = 2) está compuesto por individuos con valores bajos de δ 13 C y δ 15 N, típicos de áreas de alta latitud como las aguas subantárticas/antárticas. El hallazgo de diferentes grupos isotópicos de orcas sobre la plataforma patagónica sugiere la existencia de individuos o grupos que explotan diferentes hábitats. Nuestros resultados amplían el limitado conocimiento ecológico de la especie al tiempo que presentan la base para inferir hipótesis ecológicas más complejas.

@article{doi101111mms13048,
    author = "Loizaga, Rocío y García, Néstor A. y Durante, Cristian Alberto y Vales, Damián G. y Crespo, Enrique A.",
    title = "Orcas en la Patagonia norte, Argentina: Evidencia de diferentes grupos de alimentación a partir de isótopos estables",
    year = "2023",
    journal = "Marine Mammal Science",
    abstract = "Resumen Las orcas (Orcinus orca) son depredadores ápice marinos altamente móviles y de gran tamaño que habitan todos los océanos. A pesar de ser el depredador superior más conspicuo, se sabe poco sobre su ecología a lo largo de la Patagonia, Argentina. Aquí, utilizamos el análisis de isótopos de carbono (δ 13 C) y nitrógeno (δ 15 N) del colágeno óseo y de la dentina de orcas (n = 13) varadas en la Patagonia norte durante el período 1970–2014 para evaluar su ecología trófica. Un análisis de agrupamiento basado en modelos identificó tres grupos distintos relacionados con tres grandes ecosistemas marinos: los grupos Patagonia (P), Subtropical (ST) y Antártica (A). El grupo P (n = 8) se caracteriza por individuos con valores altos de δ 13 C y δ 15 N que encajan dentro de las relaciones isotópicas observadas sobre la plataforma patagónica. El grupo ST (n = 3) está compuesto por individuos con valores altos de δ 13 C y bajos de δ 15 N, similares a los reportados para conspecíficos en el sur de Brasil. El grupo A (n = 2) está compuesto por individuos con valores bajos de δ 13 C y δ 15 N, típicos de áreas de alta latitud como las aguas subantárticas/antárticas. El hallazgo de diferentes grupos isotópicos de orcas sobre la plataforma patagónica sugiere la existencia de individuos o grupos que explotan diferentes hábitats. Nuestros resultados amplían el limitado conocimiento ecológico de la especie al tiempo que presentan la base para inferir hipótesis ecológicas más complejas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mms.13048",
    doi = "10.1111/mms.13048",
    openalex = "W4385380104",
    references = "doi101111mms12911"
}

Ubicadas en el Pacífico tropical oriental, las Islas Galápagos son un ecosistema insular oceánico sujeto a una fuerte variabilidad ambiental impulsada por procesos locales y regionales. La investigación pasada ha demostrado que tales condiciones pueden atraer y sostener al menos 23 especies de cetáceos, de las cuales 14 son comunes, incluyendo nueve delfínidos, uno zifíido, uno fiseterido y tres balenopteridos. Estas especies ocupan tanto hábitats costeros como oceánicos, la mayoría están presentes todo el año y algunas son migratorias. Sin embargo, la investigación sobre cetáceos en Galápagos ha sido esporádica, crónicamente subfinanciada y actualmente no se considera una prioridad en la agenda de investigación de Galápagos. Basándonos en una revisión de la información existente y una evaluación de las brechas de conocimiento, aquí identificamos prioridades para la investigación ecológica sobre cetáceos en Galápagos en cinco áreas temáticas: 1) ocurrencia espacio-temporal, 2) evaluación de poblaciones, 3) evaluación de salud, 4) ecología social y 5) ecología trófica. Abordar estas brechas de conocimiento también ayudará a informar acciones para preservar la biodiversidad de cetáceos y gestionar las actividades humanas que involucran o afectan a los cetáceos en Galápagos. Dadas las desafíos logísticos y de financiación para llevar a cabo investigaciones sobre cetáceos en Galápagos, recomendamos optimizar la muestreo de datos y la accesibilidad mediante protocolos de investigación integrados y repositorios de datos abiertos. También recomendamos aprovechar las actividades de ciencia ciudadana local, como las realizadas desde barcos de crucero y tours de avistamiento de ballenas, que pueden servir como plataformas de oportunidad para obtener datos básicos, contribuyendo así a la adquisición a largo plazo de datos. Las prioridades propuestas deben ser evaluadas por instituciones gubernamentales ecuatorianas y de Galápagos en una consulta amplia e inclusiva con las partes interesadas y la comunidad científica antes del desarrollo e implementación de una agenda de investigación. En conjunto, estos esfuerzos avanzarán nuestra comprensión del papel ecológico que la megafauna marina, como los cetáceos, desempeña en Galápagos y otras islas oceánicas, incluyendo el mantenimiento de la conectividad a gran escala y la mitigación del cambio climático.

@article{doi103389fmars20231084057,
    author = "Palacios, Daniel M. y Cantor, Maurício",
    title = "Prioridades para la investigación ecológica sobre cetáceos en las Islas Galápagos",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Ubicadas en el Pacífico tropical oriental, las Islas Galápagos son un ecosistema insular oceánico sujeto a una fuerte variabilidad ambiental impulsada por procesos locales y regionales. La investigación pasada ha demostrado que tales condiciones pueden atraer y sostener al menos 23 especies de cetáceos, de las cuales 14 son comunes, incluyendo nueve delfínidos, uno zifíido, uno fiseterido y tres balenopteridos. Estas especies ocupan tanto hábitats costeros como oceánicos, la mayoría están presentes todo el año y algunas son migratorias. Sin embargo, la investigación sobre cetáceos en Galápagos ha sido esporádica, crónicamente subfinanciada y actualmente no se considera una prioridad en la agenda de investigación de Galápagos. Basándonos en una revisión de la información existente y una evaluación de las brechas de conocimiento, aquí identificamos prioridades para la investigación ecológica sobre cetáceos en Galápagos en cinco áreas temáticas: 1) ocurrencia espacio-temporal, 2) evaluación de poblaciones, 3) evaluación de salud, 4) ecología social y 5) ecología trófica. Abordar estas brechas de conocimiento también ayudará a informar acciones para preservar la biodiversidad de cetáceos y gestionar las actividades humanas que involucran o afectan a los cetáceos en Galápagos. Dadas las desafíos logísticos y de financiación para llevar a cabo investigaciones sobre cetáceos en Galápagos, recomendamos optimizar la muestreo de datos y la accesibilidad mediante protocolos de investigación integrados y repositorios de datos abiertos. También recomendamos aprovechar las actividades de ciencia ciudadana local, como las realizadas desde barcos de crucero y tours de avistamiento de ballenas, que pueden servir como plataformas de oportunidad para obtener datos básicos, contribuyendo así a la adquisición a largo plazo de datos. Las prioridades propuestas deben ser evaluadas por instituciones gubernamentales ecuatorianas y de Galápagos en una consulta amplia e inclusiva con las partes interesadas y la comunidad científica antes del desarrollo e implementación de una agenda de investigación. En conjunto, estos esfuerzos avanzarán nuestra comprensión del papel ecológico que la megafauna marina, como los cetáceos, desempeña en Galápagos y otras islas oceánicas, incluyendo el mantenimiento de la conectividad a gran escala y la mitigación del cambio climático.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1084057",
    doi = "10.3389/fmars.2023.1084057",
    openalex = "W4320723533",
    references = "doi101111mms12911"
}

Las aguas irlandesas y escocesas son hábitats importantes para los cetáceos en Europa. Sin embargo, hay pocos datos disponibles para la región de la plataforma de Malin, al norte de Irlanda. A pesar de una rica diversidad de especies, la abundancia relativa de cetáceos parece baja en comparación con los puntos calientes documentados al oeste de Escocia e Irlanda. Si esta prevalencia percibida baja refleja con precisión una discontinuidad ecológica o surge de una falta de resultados publicados y un bajo esfuerzo de censo en esa zona transfronteriza sigue siendo poco claro. Aquí, utilizamos registros de avistamientos de un censo pesquero multidisciplinario, el Western European Shelf Pelagic Acoustic Survey (WESPAS), para explorar las preferencias de hábitat de los cetáceos sobre las plataformas de Malin y Hebrides. La presencia de la ballena franca del norte y el delfín común se modeló dentro de un marco de Árboles de Regresión Aditiva Bayesiana (BART), frente a variables ambientales y biológicas seleccionadas. No se observó correlación entre la presencia de cetáceos y la biomasa de presas in situ. La distribución de las ballenas francas del norte se explicó mejor por la oceanografía, en particular los proxies para la actividad frontal y la productividad primaria. Los delfines comunes también mostraron preferencias por las aguas de la plataforma dentro de 5-25 km de los frentes, pero también afinidades por sustratos finos. Los hábitats favorables identificados por los modelos fueron consistentes con la literatura alrededor de las Hébridas y arrojan luz sobre áreas potencialmente importantes a lo largo del frente de Islay y al norte de Donegal, hasta ahora no reportadas debido a la deficiencia de datos. Los resultados contribuirán a informar el monitoreo futuro, la gestión estratégica y los esfuerzos de conservación en esta región transfronteriza.

@article{doi103389fmars20231224267,
    author = "Pommier, Morgane and O’Donnell, Ciarán and Barile, Cynthia and McGill, Ross and Berrow, Simon and O’Brien, Joanne",
    title = "Exploring environmental and biological drivers of cetacean occurrence in the cross-border region of the Malin Shelf using data from a European fishery survey",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Irish and Scottish waters are important habitats for cetaceans in Europe. Yet, little data is available for the region of the Malin Shelf, north of Ireland. Despite a rich species diversity, relative cetacean abundance appears low compared to hotspots documented west of Scotland and Ireland. Whether this perceived low prevalence accurately portrays an ecological discontinuity or arises from a lack of published results and low survey effort in that transborder area remains unclear. Here, we used sighting records from a multi-disciplinary fisheries survey, the Western European Shelf Pelagic Acoustic Survey (WESPAS), to explore cetacean habitat preferences over the Malin and Hebridean shelves. Northern minke whale and common dolphin occurrence was modelled within a Bayesian Additive Regression Trees (BART) framework, against selected environmental and biological variables. No correlation was observed between cetacean presence and in-situ prey biomass. Minke whales distribution was better explained by oceanography, notably proxies for frontal activity, and primary productivity. Common dolphins similarly showed preferences for shelf waters within 5-25km of fronts, but also affinities for fine substrates. Favourable habitats identified by the models were consistent with literature around the Hebrides and shed light on potentially important areas along the Islay front and north of Donegal, so far unreported due to data deficiency. Results will contribute towards informing future monitoring, strategic management and conservation efforts in this cross-border region.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1224267",
    doi = "10.3389/fmars.2023.1224267",
    openalex = "W4388768062",
    references = "openalexw2546754148"
}

Múltiples estudios han demostrado los efectos negativos de los entornos empobrecidos frente a los efectos positivos de los entornos enriquecidos en el funcionamiento cognitivo y neural de los animales. Recientemente, se planteó una hipótesis que sugiere que las condiciones para los delfines en instalaciones zoológicas pueden ser inherentemente empobrecidas y, por lo tanto, conducir a déficits neurales y cognitivos. Esta revisión examina directamente dicha hipótesis a la luz de la literatura científica existente relevante para el bienestar de los delfines en instalaciones zoológicas. Específicamente, examina cómo se alojan los delfines en instalaciones zoológicas modernas, donde las características de dicho alojamiento se sitúan en el continuo de entornos empobrecidos a enriquecidos, y en qué medida los delfines muestran evidencia conductual característica de vivir en entornos empobrecidos. Los resultados de este análisis muestran que, contrario a la hipótesis original, las instalaciones zoológicas modernas no alojan inherentemente, ni siquiera típicamente, a los delfines en condiciones empobrecidas. No obstante, también señala que existe variación en el bienestar animal entre diferentes instalaciones zoológicas, y que "no empobrecido" sería un estándar de bienestar animal particularmente bajo. Para optimizar el bienestar cognitivo, se sugieren estrategias para proporcionar desafíos cognitivos adicionales a los delfines en instalaciones zoológicas.

@article{doi103390ani13172707,
    author = "Jaakkola, Kelly",
    title = "¿Se mantienen los delfines en entornos empobrecidos?",
    year = "2023",
    journal = "Animals",
    abstract = {Múltiples estudios han demostrado los efectos negativos de los entornos empobrecidos frente a los efectos positivos de los entornos enriquecidos en el funcionamiento cognitivo y neural de los animales. Recientemente, se planteó una hipótesis que sugiere que las condiciones para los delfines en instalaciones zoológicas pueden ser inherentemente empobrecidas y, por lo tanto, conducir a déficits neurales y cognitivos. Esta revisión examina directamente dicha hipótesis a la luz de la literatura científica existente relevante para el bienestar de los delfines en instalaciones zoológicas. Específicamente, examina cómo se alojan los delfines en instalaciones zoológicas modernas, donde las características de dicho alojamiento se sitúan en el continuo de entornos empobrecidos a enriquecidos, y en qué medida los delfines muestran evidencia conductual característica de vivir en entornos empobrecidos. Los resultados de este análisis muestran que, contrario a la hipótesis original, las instalaciones zoológicas modernas no alojan inherentemente, ni siquiera típicamente, a los delfines en condiciones empobrecidas. No obstante, también señala que existe variación en el bienestar animal entre diferentes instalaciones zoológicas, y que "no empobrecido" sería un estándar de bienestar animal particularmente bajo. Para optimizar el bienestar cognitivo, se sugieren estrategias para proporcionar desafíos cognitivos adicionales a los delfines en instalaciones zoológicas.},
    url = "https://doi.org/10.3390/ani13172707",
    doi = "10.3390/ani13172707",
    openalex = "W4386168472",
    references = "crossref2005whales"
}

Un censo de transecto basado en embarcaciones realizado durante febrero de 2004 a lo largo de 1,018 km de línea de seguimiento sistemática en las aguas costeras de Bangladesh resultó en 111 avistamientos de cetáceos «en esfuerzo», incluyendo: delfines de Irrawaddy, Orcaella brevirostris (n=75, tamaño medio del grupo=2.2); delfines sin aleta, Neophocaena phocaenoides (n=11, tamaño medio del grupo=2.6); delfines jorobados del Indo-Pacífico, Sousa chinensis (chinensisform; n=6, tamaño medio del grupo=16.2); delfines nariz de botella del Indo-Pacífico, Tursiops aduncus (n=3, tamaño medio del grupo=36.1); delfines manchados pantropicales, Stenella attenuata (n=1, mejores estimaciones de tamaño de grupo alto y bajo=800, 1,100 y 600, respectivamente); ballenas de Bryde, Balaenoptera edeni/brydei (forma grande; n=1, tres individuos); y pequeños cetáceos no identificados (n=14). La distribución de los cetáceos estaba estrechamente vinculada a los gradientes ambientales, con los delfines de Irrawaddy y los delfines sin aleta ocurriendo con más frecuencia en aguas costeras, turbias y de baja salinidad; los delfines jorobados del Indo-Pacífico en aguas ligeramente más profundas donde el color cambiaba de marrón a verde; y los delfines nariz de botella del Indo-Pacífico y las ballenas de Bryde en aguas profundas, claras y de alta salinidad del Swatch-of-No-Ground (SoNG), un cañón submarino de más de 900 m de profundidad que se extiende hasta aproximadamente 40 km del bosque de manglares de los Sundarbans. Un Modelo Aditivo Generalizado de datos ambientales y de presencia-absencia indicó que la distribución del delfín de Irrawaddy dependía condicionalmente (p<0.05) de la baja salinidad y la poca profundidad, lo que explicaba el 36% de la varianza. Un análisis de distancias de los avistamientos de delfines de Irrawaddy y delfines sin aleta resultó en estimaciones de abundancia de 5,383 (CV=39.5) y 1,382 (CV=54.8%), respectivamente. Las implicaciones positivas para la conservación de estas estimaciones de abundancia fueron atenuadas por observaciones de capturas accidentales potencialmente insostenibles en pesquerías de redes de enmalle dirigidas a elasmobranquios y marcas en delfines nariz de botella consistentes con interacciones con pesquerías de arrastre. Las aguas costeras de Bangladesh albergan una fauna de cetáceos taxonómicamente diversa y relativamente abundante, lo que probablemente se puede explicar por la amplia variedad de gradientes ambientales (río-mar y poco profundo-profundo) disponibles dentro de un área relativamente pequeña y la enorme producción biológica impulsada por procesos fluviales y oceanográficos extremos. Las recomendaciones prioritarias para futuras investigaciones incluyen: (1) evaluar los niveles de capturas accidentales y los tipos de artes de pesca responsables de muertes incidentales; (2) investigar las dinámicas espaciales y temporales de los puntos calientes de alta densidad de cetáceos; (3) resolver las identidades de especies y poblaciones de ballenas barbadas y delfínidos que ocurren en el SoNG; y (4) evaluar la abundancia, patrones de movimiento e interacciones con pesquerías de los delfines nariz de botella del Indo-Pacífico.

@article{doi1047536jcrmv10i1659,
    author = "Smith, Brian D. S and Ahmed, Be‐Nazir and Mowgli, Rubaiyat Mansur and Strindberg, Samantha",
    title = "Ocurrencia de especies y ecología de la distribución de cetáceos costeros en la Bahía de Bengala, Bangladesh, con estimaciones de abundancia para delfines Irrawaddy Orcaella brevirostris y delfines sin aleta Neophocaena phocaenoides",
    year = "2023",
    journal = "˜The œjournal of cetacean research and management. Special issue",
    abstract = "Un estudio basado en embarcaciones mediante transectos lineales realizado durante febrero de 2004 a lo largo de 1,018 km de línea de seguimiento sistemática en las aguas costeras de Bangladesh resultó en 111 avistamientos de cetáceos 'en esfuerzo', incluyendo: delfines Irrawaddy, Orcaella brevirostris (n=75, tamaño medio del grupo=2.2); delfines sin aleta, Neophocaena phocaenoides (n=11, tamaño medio del grupo=2.6); delfines jorobados del Indo-Pacífico, Sousa chinensis (chinensisform; n=6, tamaño medio del grupo=16.2); delfines nariz de botella del Indo-Pacífico, Tursiops aduncus (n=3, tamaño medio del grupo=36.1); delfines manchados pantropicales, Stenella attenuata (n=1, mejores estimaciones de tamaño de grupo alto y bajo=800, 1,100 y 600, respectivamente); ballenas de Bryde, Balaenoptera edeni/brydei (forma grande; n=1, tres individuos); y pequeños cetáceos no identificados (n=14). La distribución de los cetáceos estaba estrechamente vinculada a los gradientes ambientales, con los delfines Irrawaddy y los delfines sin aleta ocurriendo con mayor frecuencia en aguas costeras, turbias y de baja salinidad, los delfines jorobados del Indo-Pacífico en aguas ligeramente más profundas donde el color cambiaba de marrón a verde, y los delfines nariz de botella del Indo-Pacífico y las ballenas de Bryde en aguas profundas, claras y de alta salinidad del Swatch-of-No-Ground (SoNG), un cañón submarino de más de 900 m de profundidad que se extiende hasta aproximadamente 40 km del bosque de manglares de los Sundarbans. Un Modelo Aditivo Generalizado de datos ambientales y presencia-absencia indicó que la distribución del delfín Irrawaddy era dependiente condicionalmente (p<0.05) de la baja salinidad y la poca profundidad, lo que explicó el 36% de la varianza. Un análisis de distancia de los avistamientos de delfines Irrawaddy y delfines sin aleta resultó en estimaciones de abundancia de 5,383 (CV=39.5) y 1,382 (CV=54.8%), respectivamente. Las implicaciones positivas para la conservación de estas estimaciones de abundancia fueron atenuadas por observaciones de capturas accidentales potencialmente insostenibles en pesquerías de redes de enmalle dirigidas a elasmobranquios y marcas en delfines nariz de botella consistentes con interacciones con pesquerías de arrastre. Las aguas costeras de Bangladesh albergan una fauna de cetáceos taxonómicamente diversa y relativamente abundante, lo que probablemente se puede explicar por la amplia variedad de gradientes ambientales (río-mar y poco profundo-profundo) disponibles dentro de un área relativamente pequeña y la enorme producción biológica impulsada por procesos fluviales y oceanográficos extremos. Las recomendaciones prioritarias para futuras investigaciones incluyen: (1) evaluar los niveles de capturas accidentales y los tipos de artes de pesca responsables de muertes incidentales; (2) investigar las dinámicas espaciales y temporales de los puntos calientes de alta densidad de cetáceos; (3) resolver las identidades de especies y poblaciones de ballenas barbadas y delfínidos que ocurren en el SoNG; y (4) evaluar la abundancia, patrones de movimiento e interacciones con pesquerías de los delfines nariz de botella del Indo-Pacífico.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v10i1.659",
    doi = "10.47536/jcrm.v10i1.659",
    openalex = "W4320915611",
    references = "doi1015159789882200159016"
}

Se sabe relativamente poco sobre la distribución de los cetáceos en los mares indios debido a la falta de encuestas sistemáticas. Para recopilar datos sobre la distribución de especies, se realizaron 35 encuestas oportunistas a bordo del FORV Sagar Sampada entre octubre de 2003 y febrero de 2007 en la ZEE india y los mares contiguos. En 5.254 horas de esfuerzo de avistamiento, se registraron un total de 473 registros de cetáceos con 5.865 individuos. Se confirmó la presencia de 10 especies de tres familias de cetáceos. El delfín nariz de botella del Indo-Pacífico fue la especie más frecuentemente avistada, mientras que el delfín aleta giratoria fue dominante en términos de abundancia. También se registraron delfines comunes de pico largo, delfines de lomo abombado del Indo-Pacífico y ballenas jubarte a intervalos frecuentes. Se encontró que los cetáceos tienen una amplia distribución geográfica en la ZEE india y los mares contiguos. Se registraron altas abundancias y riqueza de especies en el Mar de Arabia sureste y las aguas del sur de Sri Lanka. A partir de la información recopilada durante el presente estudio, la plataforma de oportunidad ha demostrado ser un medio útil para la encuesta de cetáceos.

@article{doi1047536jcrmv10i3637,
    author = "Afsal, V.V. and Yousuf, K S S M and Anoop, B. K. and Kannan, P. and Rajagopalan, M. and Vivekanandan, E",
    title = "A note on cetacean distribution in the Indian EEZ and contiguous seas during 2003-07",
    year = "2023",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Special issue",
    abstract = "Relatively little is known about the distribution of cetaceans in Indian seas due to lack of systematic surveys. For collecting data on species distribution, 35 opportunistic surveys were conducted onboard FORV Sagar Sampada between October 2003 and February 2007 in the Indian EEZ and contiguous seas. In 5,254 hours of sighting effort, a total of 473 cetacean records were made with 5,865 individuals. The occurrence of 10 species from three cetacean families was confirmed. The Indo-Pacific bottlenose dolphin was the most frequently sighted species, whereas the spinner dolphin was dominant in terms of abundance. Long-beaked common dolphins, Indo-Pacific hump-backed dolphin and sperm whales were also recorded at frequent intervals. Cetaceans were found to have a wide geographical distribution in the Indian EEZ and contiguous seas. High abundance and species richness were recorded in the Southeastern Arabian Sea and southern Sri Lankan waters. From the information collected during the present study, the platform of opportunity has proved to be a useful means for cetacean survey.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v10i3.637",
    doi = "10.47536/jcrm.v10i3.637",
    openalex = "W106400708",
    references = "doi1010160198025487902834, doi101017s175526720900075x, doi101111j174876921998tb00736x, doi1015159789882200173007, doi105281zenodo13245039, doi105281zenodo13520574, openalexw2344718058, openalexw3187043151, openalexw569878493, openalexw85967137"
}

La diversidad de especies de cetáceos en las aguas de la India es alta, con 25 especies registradas hasta ahora. Los registros de cetáceos de la India durante los últimos 200 años han proporcionado información sobre su distribución espacio-temporal, comportamiento, alimentación, reproducción, interacción con la pesca y contaminación. La fauna de cetáceos está dominada por especies pantropicales, con una abundancia relativamente alta de delfines mular, lo cual es similar a otras áreas estudiadas dentro del Océano Índico norte. Se analizaron registros históricos para proponer un inventario de cetáceos. La diversidad de cetáceos fue más alta en el Golfo de Mannar, en la costa sureste de la India, lo cual, con 14 especies registradas en un área pequeña, puede considerarse un «punto caliente» para futuras investigaciones. Las interacciones con la pesca, el consumo doméstico, la contaminación y la falta de información de calidad para informar la gestión son las principales amenazas para la supervivencia exitosa de los cetáceos. El estado de la información sobre cetáceos en la India podría clasificarse basándose en este estudio como: seis especies con datos adecuados; cinco especies donde los datos se limitan a unas pocas ubicaciones geográficas; cuatro especies para las cuales se está iniciando la recopilación de datos; cinco especies con datos escasos; y seis especies que son difíciles de observar.

@article{doi1047536jcrmv12i2573,
    author = "Kumarran, R. P.",
    title = "Cetáceos e investigación sobre cetáceos en la India",
    year = "2023",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Número especial",
    abstract = "La diversidad de especies de cetáceos en las aguas de la India es alta, con 25 especies registradas hasta ahora. Los registros de cetáceos de la India durante los últimos 200 años han proporcionado información sobre su distribución espacio-temporal, comportamiento, alimentación, reproducción, interacción con la pesca y contaminación. La fauna de cetáceos está dominada por especies pantropicales, con una abundancia relativamente alta de delfines mular, lo cual es similar a otras áreas estudiadas dentro del Océano Índico norte. Se analizaron registros históricos para proponer un inventario de cetáceos. La diversidad de cetáceos fue más alta en el Golfo de Mannar, en la costa sureste de la India, lo cual, con 14 especies registradas en un área pequeña, puede considerarse un «punto caliente» para futuras investigaciones. Las interacciones con la pesca, el consumo doméstico, la contaminación y la falta de información de calidad para informar la gestión son las principales amenazas para la supervivencia exitosa de los cetáceos. El estado de la información sobre cetáceos en la India podría clasificarse basándose en este estudio como: seis especies con datos adecuados; cinco especies donde los datos se limitan a unas pocas ubicaciones geográficas; cuatro especies para las cuales se está iniciando la recopilación de datos; cinco especies con datos escasos; y seis especies que son difíciles de observar.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v12i2.573",
    doi = "10.47536/jcrm.v12i2.573",
    openalex = "W4319593797",
    references = "doi101016s0022098102003829, doi101046j03051838200300027x, doi1016441545154220020831151eomm20co2, doi102960jv22a17, doi1047536jcrmv10i3637, doi1047536jcrmv7i2745, doi105962p203715, doi105962p226804, openalexw2344718058, openalexw3187043151, openalexw569878493, openalexw583646462"
}

El Santuario del Océano Índico se estableció en 1979 en un esfuerzo por permitir que las poblaciones explotadas de ballenas se recuperaran de la caza de ballenas y facilitar la investigación benigna. Se requiere más información para establecer medidas integrales de gestión y conservación para las especies dentro de estas aguas. El estudio actual tuvo lugar en las aguas costeras de Sri Lanka a principios de 2003. Durante tres cruceros de investigación realizados entre el 29 de marzo y el 17 de junio de 2003, el R/V Odyssey cubrió una línea de ruta total de 4.480 km alrededor de la isla, lo que resultó en 52 avistamientos confirmados de grupos de 11 especies de tres familias de cetáceos. Dado que las líneas de ruta estaban diseñadas para localizar ballenas jorobadas (Physeter macrocephalus) para la toma de muestras de tejido, representaron el mayor número de avistamientos. Solo se registraron dos especies de balenopteridos, la ballena azul (Balaenoptera musculus) y la ballena de Bryde (Balaenoptera edeni), siendo la ballena azul la especie más frecuentemente avistada. Los delfines mular (Stenella longirostris) fueron la especie más dominante en términos de números. Algunos pequeños odontocetos, como el delfín nariz de botella común (Tursiops truncatus), el delfín listado (Stenella coeruleoalba) y el delfín de Fraser (Lagenodelphis hosei), fueron observados en grupos de múltiples especies, mientras que un grupo de ballenas melon (Peponocephala electra) se vio asociado con un grupo de ballenas jorobadas. Los delfines de Risso (Grampus griseus) fueron frecuentemente avistados durante todo el crucero de investigación, con un registro inusual de un gran grupo de apareamiento. Muchos avistamientos se realizaron en las proximidades de los numerosos cañones submarinos alrededor de la costa de Sri Lanka, destacando su papel potencial en el aumento de la productividad en las aguas costeras. Se concluye que las aguas costeras de Sri Lanka albergan una fauna de cetáceos rica, pero poco estudiada, que merece estudios adicionales e implementación de medidas de conservación para proteger estas poblaciones.

@article{doi1047536jcrmv12i2576,
    author = "de Vos, Asha y Clark, Rebecca y JOHNSON, CANCIYAL y Johnson, Genevieve y Kerr, Iain y Payne, Roger y Madsen, Peter T.",
    title = "Avistamientos de cetáceos y detecciones acústicas en las aguas costeras de Sri Lanka: marzo-junio 2003",
    year = "2023",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Número especial",
    abstract = "El Santuario del Océano Índico se estableció en 1979 en un esfuerzo por permitir que las poblaciones explotadas de ballenas se recuperaran de la caza de ballenas y facilitar la investigación benigna. Se requiere más información para establecer medidas integrales de gestión y conservación para las especies dentro de estas aguas. El estudio actual tuvo lugar en las aguas costeras de Sri Lanka a principios de 2003. Durante tres cruceros de investigación realizados entre el 29 de marzo y el 17 de junio de 2003, el R/V Odyssey cubrió una línea de ruta total de 4.480 km alrededor de la isla, lo que resultó en 52 avistamientos confirmados de grupos de 11 especies de tres familias de cetáceos. Dado que las líneas de ruta estaban diseñadas para localizar ballenas jorobadas (Physeter macrocephalus) para la toma de muestras de tejido, representaron el mayor número de avistamientos. Solo se registraron dos especies de balenopteridos, la ballena azul (Balaenoptera musculus) y la ballena de Bryde (Balaenoptera edeni), siendo la ballena azul la especie más frecuentemente avistada. Los delfines mular (Stenella longirostris) fueron la especie más dominante en términos de números. Algunos pequeños odontocetos, como el delfín nariz de botella común (Tursiops truncatus), el delfín listado (Stenella coeruleoalba) y el delfín de Fraser (Lagenodelphis hosei), fueron observados en grupos de múltiples especies, mientras que un grupo de ballenas melon (Peponocephala electra) se vio asociado con un grupo de ballenas jorobadas. Los delfines de Risso (Grampus griseus) fueron frecuentemente avistados durante todo el crucero de investigación, con un registro inusual de un gran grupo de apareamiento. Muchos avistamientos se realizaron en las proximidades de los numerosos cañones submarinos alrededor de la costa de Sri Lanka, destacando su papel potencial en el aumento de la productividad en las aguas costeras. Se concluye que las aguas costeras de Sri Lanka albergan una fauna de cetáceos rica, pero poco estudiada, que merece estudios adicionales e implementación de medidas de conservación para proteger estas poblaciones.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v12i2.576",
    doi = "10.47536/jcrm.v12i2.576",
    openalex = "W2188059045",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

Existe una población distinta de ballenas azules, Balaenoptera musculus, en el océano Índico norte. El estatus taxonómico de estos animales ha sido incierto durante mucho tiempo, con debates sobre si esta población representa una subespecie distinta, y si es así, qué nombre debería aplicarse. Se les ha asignado con mayor frecuencia a B. musculus brevicauda, pero actualmente se consideran B. m. indica. Los movimientos de estas ballenas azules dentro del océano Índico norte son poco comprendidos. Este artículo revisa las capturas (n = 1.288), avistamientos (n = 448, con un mínimo de 783 animales), arrastres (n = 64) y detecciones acústicas (n = 6 ubicaciones); utiliza datos de color del océano para estimar la estacionalidad de la productividad primaria en diferentes áreas del océano Índico norte; y desarrolla una hipótesis de migración. Se sugiere que la mayoría de estas ballenas se alimentan en el mar de Arabia frente a las costas de Somalia y la península arábiga durante el período de afloramiento intenso asociado con el monzón del suroeste (de aproximadamente mayo a octubre). Al mismo tiempo, algunas ballenas azules también se alimentan en el área de afloramiento frente a la costa suroeste de India y la costa oeste de Sri Lanka. Cuando el monzón del suroeste se debilita en octubre-noviembre, estos afloramientos cesan. Las ballenas azules luego se dispersan más ampliamente para subsistir durante los meses más difíciles del monzón del noreste (durante aproximadamente diciembre a marzo) en otras áreas localizadas con alta productividad estacional. Estas incluyen la costa este de Sri Lanka, las aguas al oeste de las Maldivas, la proximidad del cañón del Indo (al menos históricamente) y algunas partes del océano Índico sur. Los datos son consistentes con la hipótesis de que al menos algunas de las ballenas azules que se alimentan frente a la costa este de Sri Lanka durante el monzón del noreste también se alimentan en el mar de Arabia durante el monzón del suroeste. Estas ballenas parecen migrar hacia el este pasando al norte de las Maldivas y al sur de Sri Lanka en aproximadamente diciembre-enero, regresando hacia el oeste en aproximadamente abril-mayo

@article{doi1047536jcrmv12i2578,
    author = "Andersen, R. Charles y Branch, Trevor A. y ALAGIYAWADU, ANOMA I. y Baldwin, R.M. y Marsac, Francis",
    title = "Distribución estacional, movimientos y estatus taxonómico de ballenas azules (Balaenoptera musculus) en el océano Índico norte",
    year = "2023",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Número especial",
    abstract = "Existe una población distinta de ballenas azules, Balaenoptera musculus, en el océano Índico norte. El estatus taxonómico de estos animales ha sido incierto durante mucho tiempo, con debates sobre si esta población representa una subespecie distinta, y si es así, qué nombre debería aplicarse. Se les ha asignado con mayor frecuencia a B. musculus brevicauda, pero actualmente se consideran B. m. indica. Los movimientos de estas ballenas azules dentro del océano Índico norte son poco comprendidos. Este artículo revisa las capturas (n = 1.288), avistamientos (n = 448, con un mínimo de 783 animales), arrastres (n = 64) y detecciones acústicas (n = 6 ubicaciones); utiliza datos de color del océano para estimar la estacionalidad de la productividad primaria en diferentes áreas del océano Índico norte; y desarrolla una hipótesis de migración. Se sugiere que la mayoría de estas ballenas se alimentan en el mar de Arabia frente a las costas de Somalia y la península arábiga durante el período de afloramiento intenso asociado con el monzón del suroeste (de aproximadamente mayo a octubre). Al mismo tiempo, algunas ballenas azules también se alimentan en el área de afloramiento frente a la costa suroeste de India y la costa oeste de Sri Lanka. Cuando el monzón del suroeste se debilita en octubre-noviembre, estos afloramientos cesan. Las ballenas azules luego se dispersan más ampliamente para subsistir durante los meses más difíciles del monzón del noreste (durante aproximadamente diciembre a marzo) en otras áreas localizadas con alta productividad estacional. Estas incluyen la costa este de Sri Lanka, las aguas al oeste de las Maldivas, la proximidad del cañón del Indo (al menos históricamente) y algunas partes del océano Índico sur. Los datos son consistentes con la hipótesis de que al menos algunas de las ballenas azules que se alimentan frente a la costa este de Sri Lanka durante el monzón del noreste también se alimentan en el mar de Arabia durante el monzón del suroeste. Estas ballenas parecen migrar hacia el este pasando al norte de las Maldivas y al sur de Sri Lanka en aproximadamente diciembre-enero, regresando hacia el oeste en aproximadamente abril-mayo",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v12i2.578",
    doi = "10.47536/jcrm.v12i2.578",
    openalex = "W888864581",
    references = "doi101006jaer19931063, doi10100797836426546883, doi101016b9780124555211x50001, doi101016s0079661101000830, doi101016s0079661102000241, doi10102998eo00443, doi10102998jc02160, doi101111j174876922001tb00980x, doi1047536jcrmv10i3637, openalexw2344718058, openalexw567256500, openalexw583646462"
}

Este artículo informa sobre los hallazgos de un proyecto (Conservación de Cetáceos de Pakistán) lanzado en 2004 con el objetivo de: (a) realizar encuestas cuantitativas para determinar la variedad y abundancia de especies presentes; (b) trabajar con comunidades locales de pescadores para recopilar conocimientos locales y promover la conciencia pública; y (c) promover una estrategia de conservación de cetáceos marinos y medidas. Las encuestas basadas en embarcaciones para animales vivos y las encuestas en la costa para especímenes varados han confirmado la presencia de doce especies de ballenas y delfines. Entre estas, los delfines nariz de botella (Tursiops sp.) ocurren tanto en la costa a lo largo de las costas de Sindh y Baluchistán, como en alta mar en partes de Baluchistán; estas dos poblaciones posiblemente representan diferentes subespecies. Los delfines jorobados del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) son comunes en la costa alrededor de la boca del Delta del Indo y en grandes bahías protegidas en Baluchistán, donde también ocurren los delfines sin aleta (Neophocaena phocaenoides). Los delfines saltarines (Stenella longirostris) fueron observados en cardúmenes muy grandes (hasta 2.000) alrededor del borde de la plataforma en el este de Baluchistán, así como los delfines de Risso (Grampus griseus) en menor número. Los delfines comunes (Delphinus capensis) fueron registrados aún más lejos en alta mar. Hubo dos avistamientos de ballenas jorobadas (Megaptera novaeangliae) y uno de una ballena asesina (Orcinus orca). Las ballenas de Bryde (Balaenoptera edeni), las ballenas cachalote (Physeter macrocephalus) y las ballenas pico de Cuvier (Ziphius cavirostris) fueron registradas solo durante las encuestas en la playa, mientras que los restos esqueléticos en instituciones también apoyaron la ocurrencia de ballenas azules (Balaenoptera musculus). El trabajo con comunidades locales de pescadores apoyó esta imagen de distribución de especies y proporcionó información sobre las amenazas para los cetáceos locales. Estas son principalmente el enredo ocasional en artes de pesca y la explotación oportunista para su uso como alimento, como cebo, como medicina o para otros fines. El proyecto incorporó el desarrollo de políticas y la preparación de un plan de acción de biodiversidad de cetáceos marinos que incluía la inclusión de especies en la legislación provincial de conservación, la designación de un área marina protegida en Baluchistán, el establecimiento de una sociedad nacional de conservación de ballenas y delfines, y pruebas de avistamiento de ballenas y delfines como medio para aumentar la conciencia pública y proporcionar un valor económico alternativo.

@article{doi1047536jcrmv12i2581,
    author = "Gore, Mauvis y Kiani, Muhammad Shoaib y Ahmad, Ejaz y Hussain, Babar y Ormond, Rupert y Siddiqui, J. y Waqas, Umer y Culloch, Ross",
    title = "Ocurrencia de ballenas y delfines en Pakistán con referencia al conocimiento de los pescadores e impactos",
    year = "2023",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Número especial",
    abstract = "Este artículo informa sobre los hallazgos de un proyecto (Conservación de Cetáceos de Pakistán) lanzado en 2004 con el objetivo de: (a) realizar encuestas cuantitativas para determinar la variedad y abundancia de especies presentes; (b) trabajar con comunidades locales de pescadores para recopilar conocimientos locales y promover la conciencia pública; y (c) promover una estrategia de conservación de cetáceos marinos y medidas. Las encuestas basadas en embarcaciones para animales vivos y las encuestas en la costa para especímenes varados han confirmado la presencia de doce especies de ballenas y delfines. Entre estas, los delfines nariz de botella (Tursiops sp.) ocurren tanto en la costa a lo largo de las costas de Sindh y Baluchistán, como en alta mar en partes de Baluchistán; estas dos poblaciones posiblemente representan diferentes subespecies. Los delfines jorobados del Indo-Pacífico (Sousa chinensis) son comunes en la costa alrededor de la boca del Delta del Indo y en grandes bahías protegidas en Baluchistán, donde también ocurren los delfines sin aleta (Neophocaena phocaenoides). Los delfines saltarines (Stenella longirostris) fueron observados en cardúmenes muy grandes (hasta 2.000) alrededor del borde de la plataforma en el este de Baluchistán, así como los delfines de Risso (Grampus griseus) en menor número. Los delfines comunes (Delphinus capensis) fueron registrados aún más lejos en alta mar. Hubo dos avistamientos de ballenas jorobadas (Megaptera novaeangliae) y uno de una ballena asesina (Orcinus orca). Las ballenas de Bryde (Balaenoptera edeni), las ballenas cachalote (Physeter macrocephalus) y las ballenas pico de Cuvier (Ziphius cavirostris) fueron registradas solo durante las encuestas en la playa, mientras que los restos esqueléticos en instituciones también apoyaron la ocurrencia de ballenas azules (Balaenoptera musculus). El trabajo con comunidades locales de pescadores apoyó esta imagen de distribución de especies y proporcionó información sobre las amenazas para los cetáceos locales. Estas son principalmente el enredo ocasional en artes de pesca y la explotación oportunista para su uso como alimento, como cebo, como medicina o para otros fines. El proyecto incorporó el desarrollo de políticas y la preparación de un plan de acción de biodiversidad de cetáceos marinos que incluía la inclusión de especies en la legislación provincial de conservación, la designación de un área marina protegida en Baluchistán, el establecimiento de una sociedad nacional de conservación de ballenas y delfines, y pruebas de avistamiento de ballenas y delfines como medio para aumentar la conciencia pública y proporcionar un valor económico alternativo.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v12i2.581",
    doi = "10.47536/jcrm.v12i2.581",
    openalex = "W2617921979",
    references = "doi1047536jcrmv10i3637"
}

Los cetáceos observados en las aguas maldivas fueron registrados durante el período de agosto de 1990 a junio de 2002, tanto desde embarcaciones de oportunidad como desde cruceros dedicados a la observación de cetáceos. Se registraron un total de 1.829 avistamientos de cetáceos durante 535 días en el mar (equivalente a 261 días estandarizados). Hubo 83 avistamientos de múltiples especies, además de otros 58 avistamientos sin datos asociados de esfuerzo y 129 avistamientos de ballenas varadas fueron registrados por el autor y otros, lo que da un total de 2.108 registros de cetáceos. En total, se identificaron positivamente 20 especies diferentes a partir de los avistamientos. Los delfines mularos fueron la especie más abundante observada, representando el 35% de los avistamientos y el 53% del número total. Esta especie mostró un claro patrón diurno de comportamiento, con muchas bandadas entrando en los atolones por la mañana temprano y saliendo por la tarde. Los delfines mularos aparecieron regularmente con delfines manchados pantropical y ambas especies se asociaron con atunes aleta amarilla. Las ballenas de Bryde también se asociaron con atunes aleta amarilla y parecieron ser las más comunes en las aguas maldivas durante los eventos de la Oscilación del Sur de El Niño. Las ballenas azules solo fueron registradas de noviembre a abril. Las ballenas piloto enanas fueron especialmente difíciles de localizar en tiempo tormentoso, pero relativamente comunes, constituyendo una sexta parte de todos los avistamientos en condiciones de mar plano y tranquilo. Los delfines cabeza de melón fueron particularmente comunes en el sur de las Maldivas, pero raros en el centro y el norte. Otras especies registradas fueron ballena jorobada, ballena piloto, delfín de dientes ásperos, delfín de Risso, delfín nariz de botella, delfín listado, delfín de Fraser, ballena asesina pigmea, ballena asesina falsa, ballena asesina, ballena piloto de aleta corta, ballena barbuda de Blainville, ballena barbuda de Longman y ballena barbuda de Cuvier.

@article{doi1047536jcrmv7i2745,
    author = "Anderson, Robert C.",
    title = "Observaciones de cetáceos en las Maldivas, 1990-2002",
    year = "2023",
    journal = "«The» journal of cetacean research and management. Número especial",
    abstract = "Los cetáceos observados en las aguas maldivas fueron registrados durante el período de agosto de 1990 a junio de 2002, tanto desde embarcaciones de oportunidad como desde cruceros dedicados a la observación de cetáceos. Se registraron un total de 1.829 avistamientos de cetáceos durante 535 días en el mar (equivalente a 261 días estandarizados). Hubo 83 avistamientos de múltiples especies, además de otros 58 avistamientos sin datos asociados de esfuerzo y 129 avistamientos de ballenas varadas fueron registrados por el autor y otros, lo que da un total de 2.108 registros de cetáceos. En total, se identificaron positivamente 20 especies diferentes a partir de los avistamientos. Los delfines mularos fueron la especie más abundante observada, representando el 35% de los avistamientos y el 53% del número total. Esta especie mostró un claro patrón diurno de comportamiento, con muchas bandadas entrando en los atolones por la mañana temprano y saliendo por la tarde. Los delfines mularos aparecieron regularmente con delfines manchados pantropical y ambas especies se asociaron con atunes aleta amarilla. Las ballenas de Bryde también se asociaron con atunes aleta amarilla y parecieron ser las más comunes en las aguas maldivas durante los eventos de la Oscilación del Sur de El Niño. Las ballenas azules solo fueron registradas de noviembre a abril. Las ballenas piloto enanas fueron especialmente difíciles de localizar en tiempo tormentoso, pero relativamente comunes, constituyendo una sexta parte de todos los avistamientos en condiciones de mar plano y tranquilo. Los delfines cabeza de melón fueron particularmente comunes en el sur de las Maldivas, pero raros en el centro y el norte. Otras especies registradas fueron ballena jorobada, ballena piloto, delfín de dientes ásperos, delfín de Risso, delfín nariz de botella, delfín listado, delfín de Fraser, ballena asesina pigmea, ballena asesina falsa, ballena asesina, ballena piloto de aleta corta, ballena barbuda de Blainville, ballena barbuda de Longman y ballena barbuda de Cuvier.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v7i2.745",
    doi = "10.47536/jcrm.v7i2.745",
    openalex = "W4324382672",
    references = "doi105962p358359"
}

Las interacciones entre la pesca y los cetáceos, incluidas las que involucran artes de palangre, generan preocupaciones económicas, ecológicas y sociales. Este artículo revisa los problemas derivados de las interacciones entre cetáceos y palangres, considera estrategias potenciales para reducir dichas interacciones e identifica prioridades y enfoques de investigación. La depredación por parte de cetáceos (extracción y daño de peces enganchados y cebo de los artes de pesca) y el daño y pérdida de artes de pesca crean problemas económicos; sin embargo, la magnitud de este problema es poco comprendida. También existe información insuficiente para determinar si hay efectos a nivel de población derivados de lesiones y mortalidad de cetáceos (por enredos accidentales y enganches, y por acciones deliberadas para disuadir la depredación). Las interacciones entre la pesca y los cetáceos también pueden: cambiar el comportamiento de alimentación y la distribución de los cetáceos; aumentar el esfuerzo pesquero para compensar los peces tomados por los cetáceos de los artes; y crear errores en las evaluaciones de stocks pesqueros que no tengan en cuenta la depredación por cetáceos. Las percepciones públicas negativas sobre la pesca con palangre pueden resultar de noticias sobre lesiones y mortalidad accidentales y deliberadas de cetáceos asociadas con el palangre. La información sobre cómo reducir las interacciones de los cetáceos con los artes de palangre también es limitada, al igual que la comprensión de los mecanismos responsables de ellas. Las estrategias ya empleadas en algunas flotas incluyen abstenerse de establecer líneas o cortarlas prematuramente cuando se observan especies problemáticas de cetáceos y la coordinación de las flotas de los horarios y posiciones de pesca diarios. Muchos pescadores perciben la depredación como una parte inevitable de la pesca. Este artículo discute una serie de otras posibles estrategias de evitación de cetáceos que merecen consideración, incluidas: (1) comunicación de flotas para permitir que los buques eviten puntos calientes impredecibles temporal y espacialmente y esporádicos de agregaciones de cetáceos; (2) dispositivos de enmascaramiento acústico submarino para ocultar el sonido del buque, el arte y las actividades de establecimiento y remolque; (3) buques más silenciosos para reducir la capacidad de los cetáceos de apuntar a los buques de palangre; (4) encapsulamiento de los peces capturados para reducir el acceso de los cetáceos o su interés en la captura; (5) uso de cebo o artes con un olor o sabor desagradable para reducir la atracción de los artes, el cebo y la captura para los cetáceos; (6) uso de sonidos de buques pesqueros grabados previamente reproducidos desde estaciones en todo el área de pesca de una flota para distraer a los cetáceos de los buques de pesca reales; (7) uso de dispositivos acústicos para enmascarar las señales de ecolocalización de los cetáceos que regresan; y (8) uso de sonoboyas amarradas para rastrear a los cetáceos y permitir la evitación por parte de la flota. Los buques con tasas relativamente bajas de interacción con cetáceos deberían examinarse en busca de diferencias de diseño y operativas respecto a los buques con altas tasas de interacción, posiblemente permitiendo la identificación de métodos de evitación efectivos. Existe la necesidad de experimentar en pesquerías individuales de palangre durante varias temporadas para evaluar la eficacia específica de la pesquería y la viabilidad comercial de las estrategias de evitación de cetáceos. Esto es necesario ya que diferentes especies de cetáceos probablemente responden de manera diferente a un método de evitación y los cetáceos pueden habituarse a una estrategia de evitación, especialmente en pesquerías que interactúan con cetáceos residentes.

@article{doi1047536jcrmv8i2717,
    author = "Gilman, Eric and Brothers, Nigel and McPherson, Geof and Dalzell, P.",
    title = "Una revisión de las interacciones de los cetáceos con artes de cerco",
    year = "2023",
    journal = "˜The œjournal of cetacean research and management. Special issue",
    abstract = "Las interacciones entre la pesca y los cetáceos, incluidas las que involucran artes de cerco, generan preocupaciones económicas, ecológicas y sociales. Este artículo revisa los problemas derivados de las interacciones entre cetáceos y artes de cerco, considera estrategias potenciales para reducir dichas interacciones e identifica prioridades y enfoques de investigación. La depredación por parte de los cetáceos (extracción y daño de peces enganchados y cebo de los artes de pesca) y el daño y pérdida de los artes de pesca crean problemas económicos; sin embargo, la magnitud de este problema es poco comprendida. También existe información insuficiente para determinar si hay efectos a nivel de población derivados de las lesiones y mortalidad de los cetáceos (por enredos accidentales y enganches, y por acciones deliberadas para disuadir la depredación). Las interacciones entre la pesca y los cetáceos también pueden: cambiar el comportamiento de alimentación y la distribución de los cetáceos; aumentar el esfuerzo pesquero para compensar los peces tomados por los cetáceos de los artes; y crear errores en las evaluaciones de las poblaciones de peces que no tienen en cuenta la depredación de los cetáceos. Las percepciones negativas del público sobre la pesca con artes de cerco pueden derivar de noticias sobre lesiones y mortalidad accidentales y deliberadas de cetáceos asociadas con el uso de artes de cerco. La información sobre cómo reducir las interacciones de los cetáceos con los artes de cerco también es limitada, al igual que la comprensión de los mecanismos responsables de ellas. Las estrategias ya empleadas en algunas flotas incluyen abstenerse de establecer líneas o cortarlas prematuramente cuando se observan especies problemáticas de cetáceos y la coordinación de las flotas de los horarios y posiciones de pesca diarias. Muchos pescadores perciben la depredación como una parte inevitable de la pesca. Este artículo discute una serie de otras posibles estrategias de evitación de cetáceos que merecen consideración, incluidas: (1) comunicación entre flotas para permitir que los buques eviten puntos calientes impredecibles temporal y espacialmente y esporádicos de agregaciones de cetáceos; (2) dispositivos de enmascaramiento acústico submarino para ocultar el sonido del buque, el arte y las actividades de establecimiento y remolque; (3) buques más silenciosos para reducir la capacidad de los cetáceos de apuntar a los buques de artes de cerco; (4) encapsulamiento de los peces capturados para reducir el acceso o el interés de los cetáceos en la captura; (5) uso de cebo o artes con un olor o sabor desagradable para reducir la atracción de los artes, el cebo y la captura para los cetáceos; (6) uso de sonidos de buques de pesca grabados previamente reproducidos desde estaciones en todo el área de pesca de una flota para distraer a los cetáceos de los buques de pesca reales; (7) uso de dispositivos acústicos para enmascarar las señales de ecolocalización de los cetáceos que regresan; y (8) uso de sonoboyas amarradas para rastrear a los cetáceos y permitir la evitación por parte de la flota. Deberían examinarse los buques con tasas relativamente bajas de interacción con cetáceos en busca de diferencias de diseño y operativas respecto a los buques con altas tasas de interacción, lo que posiblemente permita identificar métodos de evitación efectivos. Existe la necesidad de realizar experimentos en pesquerías individuales de artes de cerco durante varias temporadas para evaluar la eficacia específica de la pesquería y la viabilidad comercial de las estrategias de evitación de cetáceos. Esto es necesario ya que diferentes especies de cetáceos probablemente responden de manera diferente a un método de evitación y los cetáceos pueden habituarse a una estrategia de evitación, especialmente en pesquerías que interactúan con cetáceos residentes.",
    url = "https://doi.org/10.47536/jcrm.v8i2.717",
    doi = "10.47536/jcrm.v8i2.717",
    openalex = "W4323543733",
    references = "doi1010160967065396842815"
}

Las ballenas (cetáceos, incluidos los delfines y los marsopas) están superbemente adaptadas para la vida en el agua, pero conservan vestigios de su ascendencia terrestre, particularmente la necesidad de respirar aire. Su tracto respiratorio presenta muchas diferencias con sus parientes más cercanos, los artiodáctilos terrestres (ungulados de pezuña par). En esta revisión, describimos la anatomía de las adaptaciones respiratorias de los cetáceos. Estas incluyen características protectoras (por ejemplo, evitar la entrada de agua durante la respiración o la deglución, mitigar los efectos de los cambios de presión durante la inmersión/ascenso) y funciones únicas (por ejemplo, producción de sonido bajo el agua, regulación del intercambio gaseoso durante el ciclo de inmersión).

@article{doi101002ar25597,
    author = "Reidenberg, Joy S. and Laitman, Jeffrey T.",
    title = "Revisión de las adaptaciones anatómicas respiratorias en ballenas",
    year = "2024",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Las ballenas (cetáceos, incluidos los delfines y los marsopas) están superbemente adaptadas para la vida en el agua, pero conservan vestigios de su ascendencia terrestre, particularmente la necesidad de respirar aire. Su tracto respiratorio presenta muchas diferencias con sus parientes más cercanos, los artiodáctilos terrestres (ungulados de pezuña par). En esta revisión, describimos la anatomía de las adaptaciones respiratorias de los cetáceos. Estas incluyen características protectoras (por ejemplo, evitar la entrada de agua durante la respiración o la deglución, mitigar los efectos de los cambios de presión durante la inmersión/ascenso) y funciones únicas (por ejemplo, producción de sonido bajo el agua, regulación del intercambio gaseoso durante el ciclo de inmersión).",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.25597",
    doi = "10.1002/ar.25597",
    openalex = "W4404007822"
}

Introducción Las aguas oceánicas alrededor de las Azores albergan una alta diversidad de cetáceos, con 28 especies de ballenas dentadas y ballenas barbadas presentes todo el año o de forma estacional. Esta alta biodiversidad de cetáceos probablemente desempeña un papel importante en la estructura, funcionamiento y productividad del ecosistema, y puede aumentar la redundancia trófica, contribuyendo así a la resiliencia de la red trófica frente a las perturbaciones. Métodos Aquí utilizamos el análisis de isótopos estables (δ 13 C y δ 15 N) para caracterizar los nichos tróficos, evaluar la superposición de nichos, describir la estructura trófica y discutir la redundancia potencial en la comunidad de cetáceos. Utilizando 407 muestras de 12 especies, estimamos las Áreas de Elipses Estándar y las superposiciones entre especies y utilizamos un análisis de agrupamiento jerárquico para identificar los gremios tróficos. Resultados y discusión Los valores de δ 13 C y δ 15 N oscilaron entre -20,53 y -15,46‰ y entre 7,78 y 14,41‰ respectivamente, sugiriendo el uso de hábitats y recursos diversos entre las especies de cetáceos. El análisis de agrupamiento reveló que las especies se agruparon en cuatro gremios tróficos, segregados principalmente por la posición trófica (PT): un gremio de baja PT con tres ballenas barbadas zooplanctívoras, un gremio de PT media con micronektívoros, un gremio de alta PT con consumidores de micronekton y nekton, y un clúster con solo Pseudorca crassidens. Hubo una superposición significativa de nichos isotópicos entre un par de especies dentro de cada gremio, indicando algún potencial de redundancia trófica en la comunidad. Sin embargo, estos pares también mostraron algún tipo de partición espacial o temporal, sugiriendo que los mecanismos que promueven la coexistencia de especies podrían desempeñar un papel clave en la estructuración de la comunidad de cetáceos en la región y en su papel ecológico.

@article{doi103389fmars20241283357,
    author = "Lebon, Myriam y Colaço, Ana y Prieto, Rui y Cascão, Irma y Oliveira, Cláudia y Tobeña, Marta y Planque, Yann y Spitz, Jérôme y Silva, Mónica A.",
    title = "Los nichos isotópicos revelan la estructura trófica de la comunidad de cetáceos en las aguas oceánicas alrededor de las Azores",
    year = "2024",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Introducción Las aguas oceánicas alrededor de las Azores albergan una alta diversidad de cetáceos, con 28 especies de ballenas dentadas y ballenas barbadas presentes todo el año o de forma estacional. Esta alta biodiversidad de cetáceos probablemente desempeña un papel importante en la estructura, funcionamiento y productividad del ecosistema, y puede aumentar la redundancia trófica, contribuyendo así a la resiliencia de la red trófica frente a las perturbaciones. Métodos Aquí utilizamos el análisis de isótopos estables (δ 13 C y δ 15 N) para caracterizar los nichos tróficos, evaluar la superposición de nichos, describir la estructura trófica y discutir la redundancia potencial en la comunidad de cetáceos. Utilizando 407 muestras de 12 especies, estimamos las Áreas de Elipses Estándar y las superposiciones entre especies y utilizamos un análisis de agrupamiento jerárquico para identificar los gremios tróficos. Resultados y discusión Los valores de δ 13 C y δ 15 N oscilaron entre -20,53 y -15,46‰ y entre 7,78 y 14,41‰ respectivamente, sugiriendo el uso de hábitats y recursos diversos entre las especies de cetáceos. El análisis de agrupamiento reveló que las especies se agruparon en cuatro gremios tróficos, segregados principalmente por la posición trófica (PT): un gremio de baja PT con tres ballenas barbadas zooplanctívoras, un gremio de PT media con micronektívoros, un gremio de alta PT con consumidores de micronekton y nekton, y un clúster con solo Pseudorca crassidens. Hubo una superposición significativa de nichos isotópicos entre un par de especies dentro de cada gremio, indicando algún potencial de redundancia trófica en la comunidad. Sin embargo, estos pares también mostraron algún tipo de partición espacial o temporal, sugiriendo que los mecanismos que promueven la coexistencia de especies podrían desempeñar un papel clave en la estructuración de la comunidad de cetáceos en la región y en su papel ecológico.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2024.1283357",
    doi = "10.3389/fmars.2024.1283357",
    openalex = "W4396619859",
    references = "doi101016jjembe201511001"
}

Cita: 'cetáceos' en el Compendio de Terminología Química de la IUPAC, 5ª ed.; Unión Internacional de Química Pura y Aplicada; 2025. Versión en línea 5.0.0, 2025. 10.1351/goldbook.14518 • Licencia: El Libro Dorado de la IUPAC está licenciado bajo Creative Commons Atribución-CompartirIgual CC BY-SA 4.0 Internacional para términos individuales. Las solicitudes de uso comercial del compendio deben dirigirse a la IUPAC.

@misc{crossref2025cetaceans,
    title = "cetáceos",
    year = "2025",
    booktitle = "El Compendio de Terminología Química de la IUPAC",
    abstract = "Cita: 'cetáceos' en el Compendio de Terminología Química de la IUPAC, 5ª ed.; Unión Internacional de Química Pura y Aplicada; 2025. Versión en línea 5.0.0, 2025. 10.1351/goldbook.14518 • Licencia: El Libro Dorado de la IUPAC está licenciado bajo Creative Commons Atribución-CompartirIgual CC BY-SA 4.0 Internacional para términos individuales. Las solicitudes de uso comercial del compendio deben dirigirse a la IUPAC.",
    url = "https://doi.org/10.1351/goldbook.14518",
    doi = "10.1351/goldbook.14518"
}

Comprender la preferencia de alimentación de los cetáceos es crucial para evaluar su papel como depredadores ápice e indicadores de la salud de los ecosistemas marinos. Mediante el análisis de isótopos estables, investigamos la diferenciación de nicho trófico y la plasticidad de la alimentación en 141 ballenas piloto de aleta larga (Globicephala melas edwardii) que vararon a lo largo de la costa de Tasmania en tres ubicaciones (Marion Bay, King Island y Maria Island). La ubicación del varado explicó la mayor parte de la variabilidad en los valores isotópicos de la piel (δ 13 C: - 17.9 ± 0.2 ‰ a –16.9 ± 0.2 ‰, Coordenada Principal 1 = 89%), probablemente reflejando diferencias en los hábitats de alimentación. Además, la superposición del nicho isotópico varió desde mínima (0-10% entre Marion Bay y Maria Island) hasta moderada (entre Marion Bay y King Island, y entre King Island y Maria Island). Si bien las diferencias relacionadas con el sexo en el espacio del nicho isotópico fueron mínimas en general, hubo cierta variabilidad en el espacio del nicho central entre machos y hembras en Maria Island. Las proporciones dietéticas de nuestro modelo de mezcla apoyan una dieta predominantemente de cefalópodos para las ballenas piloto en aguas de Tasmania (91%, IC: 63-90%), con mayores contribuciones de fuentes dietéticas de aguas exteriores (68%, IC: 25-95%). La variabilidad dietética a través de los tres varados destaca la plasticidad de la alimentación de las ballenas piloto, las cuales, a pesar de sus preferencias por una amplia gama de cefalópodos oceánicos, pueden adoptar una estrategia de alimentación más generalista cuando es necesario. Estos hallazgos proporcionan valiosas perspectivas sobre el papel ecológico y la adaptabilidad de las ballenas piloto en aguas de Tasmania, destacando la importancia de monitorear a los depredadores ápice para informar estrategias de conservación y gestión de ecosistemas en ecosistemas marinos dinámicos.

@article{doi103389fmars20251520905,
    author = "Jackson, Christine H. y Gales, Rosemary y Cherel, Y y Jackson, George D. y Virtue, Patti",
    title = "Diferenciación de nicho trófico y plasticidad de la alimentación de las ballenas piloto de aleta larga (Globicephala melas edwardii) en aguas de Tasmania: perspectivas del análisis isotópico",
    year = "2025",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Comprender la preferencia de alimentación de los cetáceos es crucial para evaluar su papel como depredadores ápice e indicadores de la salud de los ecosistemas marinos. Mediante el análisis de isótopos estables, investigamos la diferenciación de nicho trófico y la plasticidad de la alimentación en 141 ballenas piloto de aleta larga (Globicephala melas edwardii) que vararon a lo largo de la costa de Tasmania en tres ubicaciones (Marion Bay, King Island y Maria Island). La ubicación del varado explicó la mayor parte de la variabilidad en los valores isotópicos de la piel (δ 13 C: - 17.9 ± 0.2 ‰ a –16.9 ± 0.2 ‰, Coordenada Principal 1 = 89%), probablemente reflejando diferencias en los hábitats de alimentación. Además, la superposición del nicho isotópico varió desde mínima (0-10% entre Marion Bay y Maria Island) hasta moderada (entre Marion Bay y King Island, y entre King Island y Maria Island). Si bien las diferencias relacionadas con el sexo en el espacio del nicho isotópico fueron mínimas en general, hubo cierta variabilidad en el espacio del nicho central entre machos y hembras en Maria Island. Las proporciones dietéticas de nuestro modelo de mezcla apoyan una dieta predominantemente de cefalópodos para las ballenas piloto en aguas de Tasmania (91%, IC: 63-90%), con mayores contribuciones de fuentes dietéticas de aguas exteriores (68%, IC: 25-95%). La variabilidad dietética a través de los tres varados destaca la plasticidad de la alimentación de las ballenas piloto, las cuales, a pesar de sus preferencias por una amplia gama de cefalópodos oceánicos, pueden adoptar una estrategia de alimentación más generalista cuando es necesario. Estos hallazgos proporcionan valiosas perspectivas sobre el papel ecológico y la adaptabilidad de las ballenas piloto en aguas de Tasmania, destacando la importancia de monitorear a los depredadores ápice para informar estrategias de conservación y gestión de ecosistemas en ecosistemas marinos dinámicos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2025.1520905",
    doi = "10.3389/fmars.2025.1520905",
    openalex = "W4407170428",
    references = "doi101111mms12911"
}

) utilizando ensayos AlphaLISA. Posteriormente, los niveles semanales de ECC y EOC se midieron durante un período prolongado en cinco delfines gestionados y se analizaron junto con variables ambientales y relacionadas con el bienestar agregadas, utilizando diversos retrasos temporales para tener en cuenta los retrasos entre la actividad fisiológica y la deposición de hormonas en la epidermis. El ECC se asoció negativamente con la pérdida leve de peso y la administración de diazepam, mostrando variabilidad estacional. En contraste, el EOC se asoció negativamente con indicadores de bienestar negativos y los cierres de parques por COVID-19, pero positivamente con la administración de diazepam y las temporadas pico de visitantes, también mostrando variabilidad estacional. Sin embargo, la interpretación del EOC sigue siendo compleja debido a una comprensión limitada del sistema de oxitocina de los cetáceos y su doble función en estados afectivos positivos y negativos. En general, el ECC y el EOC muestran promesa como biomarcadores no invasivos para monitorear cambios a largo plazo en el bienestar de los cetáceos, aunque se requiere más investigación para validar estos biomarcadores en poblaciones y contextos más amplios y para aclarar sus dinámicas temporales en la epidermis.

@article{doi103390ani15172628,
    author = "Agustí, Clara y Talló-Parra, Oriol y Tejero-Caballo, Enrique y García‐Párraga, Daniel y López-Arjona, Marina y Álvaro‐Álvarez, Teresa y Joaquín-Cerón, José y Manteca, Xavier",
    title = "Seguimiento del cortisol y la oxitocina epidérmicos en delfines nariz de botella gestionados como indicadores fisiológicos de bienestar no invasivos potenciales",
    year = "2025",
    journal = "Animals",
    abstract = ") utilizando ensayos AlphaLISA. Posteriormente, los niveles semanales de ECC y EOC se midieron durante un período prolongado en cinco delfines gestionados y se analizaron junto con variables ambientales y relacionadas con el bienestar agregadas, utilizando diversos retrasos temporales para tener en cuenta los retrasos entre la actividad fisiológica y la deposición de hormonas en la epidermis. El ECC se asoció negativamente con la pérdida leve de peso y la administración de diazepam, mostrando variabilidad estacional. En contraste, el EOC se asoció negativamente con indicadores de bienestar negativos y los cierres de parques por COVID-19, pero positivamente con la administración de diazepam y las temporadas pico de visitantes, también mostrando variabilidad estacional. Sin embargo, la interpretación del EOC sigue siendo compleja debido a una comprensión limitada del sistema de oxitocina de los cetáceos y su doble función en estados afectivos positivos y negativos. En general, el ECC y el EOC muestran promesa como biomarcadores no invasivos para monitorear cambios a largo plazo en el bienestar de los cetáceos, aunque se requiere más investigación para validar estos biomarcadores en poblaciones y contextos más amplios y para aclarar sus dinámicas temporales en la epidermis.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ani15172628",
    doi = "10.3390/ani15172628",
    openalex = "W4414063133",
    references = "crossref2005whales"
}

La creciente preocupación pública por el bienestar de los cetáceos ha enfatizado la necesidad de desarrollar herramientas robustas y basadas en la ciencia para la evaluación del bienestar aplicables a diversas especies y entornos. En este contexto, en un esfuerzo más amplio para avanzar en la validación de nuevos indicadores fisiológicos para el monitoreo del bienestar de los cetáceos, este estudio optimizó un método de muestreo epidérmico no invasivo en orcas (Orcinus orca; N = 5) y validó inmunoensayos AlphaLISA para cuantificar las concentraciones de cortisol epidérmico (ECC) y oxitocina (EOC). El análisis de la ubicación corporal como un factor potencial confuso reveló una variabilidad intra-individual notable y asimetría lateral en las concentraciones hormonales, destacando la importancia de procedimientos de muestreo estandarizados. Surgieron asociaciones significativas entre ambas hormonas e indicadores negativos de bienestar, mientras que la EOC también se vinculó con la participación conductual positiva y la variación del peso corporal. Cuando se considera junto con hallazgos previos, el ECC puede representar un biomarcador confiable y factible para evaluar cambios retrospectivos de bienestar a mediano plazo en orcas, especialmente cuando se integra dentro de un marco más amplio y multifactorial que integra indicadores complementarios. Por el contrario, la EOC sigue siendo menos confiable en esta etapa, principalmente debido a la comprensión limitada del sistema oxitocinérgico y su implicación en estados afectivos tanto positivos como negativos. La investigación futura que involucre poblaciones más grandes, evaluaciones detalladas del bienestar y una mejor comprensión de la dinámica de incorporación hormonal epidérmica mejorará la utilidad práctica del ECC y la EOC como biomarcadores de bienestar en cetáceos.

@article{doi101016jcbpa2026111993,
    author = "Agustí, Clara y Manteca, Xavier y Almunia, Javier y López-Arjona, Marina y Cerón, José Joaquín y Tejero, Enrique Veganzones y Câmara, Nakita y Guix, Laia y Talló-Parra, Oriol",
    title = "Seguimiento del cortisol y la oxitocina epidérmicos en orcas manejadas como indicadores fisiológicos de bienestar no invasivos potenciales",
    year = "2026",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part A Molecular \& Integrative Physiology",
    abstract = "La creciente preocupación pública por el bienestar de los cetáceos ha enfatizado la necesidad de desarrollar herramientas robustas y basadas en la ciencia para la evaluación del bienestar aplicables a diversas especies y entornos. En este contexto, en un esfuerzo más amplio para avanzar en la validación de nuevos indicadores fisiológicos para el monitoreo del bienestar de los cetáceos, este estudio optimizó un método de muestreo epidérmico no invasivo en orcas (Orcinus orca; N = 5) y validó inmunoensayos AlphaLISA para cuantificar las concentraciones de cortisol epidérmico (ECC) y oxitocina (EOC). El análisis de la ubicación corporal como un factor potencial confuso reveló una variabilidad intra-individual notable y asimetría lateral en las concentraciones hormonales, destacando la importancia de procedimientos de muestreo estandarizados. Surgieron asociaciones significativas entre ambas hormonas e indicadores negativos de bienestar, mientras que la EOC también se vinculó con la participación conductual positiva y la variación del peso corporal. Cuando se considera junto con hallazgos previos, el ECC puede representar un biomarcador confiable y factible para evaluar cambios retrospectivos de bienestar a mediano plazo en orcas, especialmente cuando se integra dentro de un marco más amplio y multifactorial que integra indicadores complementarios. Por el contrario, la EOC sigue siendo menos confiable en esta etapa, principalmente debido a la comprensión limitada del sistema oxitocinérgico y su implicación en estados afectivos tanto positivos como negativos. La investigación futura que involucre poblaciones más grandes, evaluaciones detalladas del bienestar y una mejor comprensión de la dinámica de incorporación hormonal epidérmica mejorará la utilidad práctica del ECC y la EOC como biomarcadores de bienestar en cetáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2026.111993",
    doi = "10.1016/j.cbpa.2026.111993",
    openalex = "W7135022670",
    references = "crossref2005whales"
}

Los cetáceos (ballenas, delfines y marsopas) desempeñan roles críticos en los ecosistemas marinos, pero muchas poblaciones están en declive y son vulnerables a la perturbación antropogénica. Comprender los impactos de la perturbación en la fisiología y la salud de las poblaciones de cetáceos y desarrollar métodos robustos para evaluarlos es fundamental para su conservación. Muchas de las actuales aproximaciones para estudiar el estrés en los cetáceos no abordan los impactos secundarios de las hormonas del estrés y los contaminantes, que median sus efectos al alterar la actividad génica en los tejidos diana. Estos últimos pueden examinarse mediante secuenciación del transcriptoma, que puede producir rápidamente perfiles globales de expresión génica específicos de especie y tejido que pueden correlacionarse con los niveles de hormonas y contaminantes para identificar marcadores de estrés y exposición a contaminantes. Sin embargo, los estudios del transcriptoma de la grasa de cetáceos se han visto limitados por el alto contenido de lípidos y fibras estructurales de este tejido, lo que típicamente produce ARN de baja calidad que no es adecuado para la secuenciación. En este estudio, realizamos una comparación exhaustiva de los métodos de manejo de tejidos y extracción de ARN para estudios del transcriptoma de grasa recolectada de cetáceos de libre tránsito en condiciones de campo. Tomamos muestras subsampladas de biopsias de grasa obtenidas de delfines nariz de botella salvajes durante evaluaciones de salud rutinarias y comparamos el efecto de la preservación de la muestra, la homogeneización del tejido y la elección del kit de extracción de ácidos nucleicos sobre el rendimiento y la integridad del ARN. Descubrimos que congelar rápidamente la grasa al recolectarla, homogeneizarla mediante molienda criogénica seguida de batido con perlas y extraer ARN utilizando un kit de columna de giro de fenol-guanidina-cloroformo y sílice diseñado para tejidos grasos y fibrosos mejora significativamente la calidad del ARN. Utilizando el pipeline que desarrollamos, demostramos que es posible obtener grandes rendimientos de ARN intacto a través de toda la profundidad de la grasa de delfín con valores de integridad que superan los reportados hasta ahora (hasta 8.3) y que son adecuados para el descubrimiento de biomarcadores de estrés mediante secuenciación de ARN, facilitando las evaluaciones de salud de cetáceos salvajes muestreados mediante biopsia remota.

@article{doi101093conphyscoag029,
    author = "Boateng, Kelvin K A y Allen, Robyn F y Wells, Randall S y Kellar, Nicholas M y Khudyakov, Jane I",
    title = "Métodos optimizados para obtener ARN de calidad de secuenciación de la grasa de cetáceos de libre tránsito recolectados en condiciones de campo.",
    year = "2026",
    journal = "Fisiología de la conservación",
    abstract = "Los cetáceos (ballenas, delfines y marsopas) desempeñan roles críticos en los ecosistemas marinos, pero muchas poblaciones están en declive y son vulnerables a la perturbación antropogénica. Comprender los impactos de la perturbación en la fisiología y la salud de las poblaciones de cetáceos y desarrollar métodos robustos para evaluarlos es fundamental para su conservación. Muchas de las actuales aproximaciones para estudiar el estrés en los cetáceos no abordan los impactos secundarios de las hormonas del estrés y los contaminantes, que median sus efectos al alterar la actividad génica en los tejidos diana. Estos últimos pueden examinarse mediante secuenciación del transcriptoma, que puede producir rápidamente perfiles globales de expresión génica específicos de especie y tejido que pueden correlacionarse con los niveles de hormonas y contaminantes para identificar marcadores de estrés y exposición a contaminantes. Sin embargo, los estudios del transcriptoma de la grasa de cetáceos se han visto limitados por el alto contenido de lípidos y fibras estructurales de este tejido, lo que típicamente produce ARN de baja calidad que no es adecuado para la secuenciación. En este estudio, realizamos una comparación exhaustiva de los métodos de manejo de tejidos y extracción de ARN para estudios del transcriptoma de grasa recolectada de cetáceos de libre tránsito en condiciones de campo. Tomamos muestras subsampladas de biopsias de grasa obtenidas de delfines nariz de botella salvajes durante evaluaciones de salud rutinarias y comparamos el efecto de la preservación de la muestra, la homogeneización del tejido y la elección del kit de extracción de ácidos nucleicos sobre el rendimiento y la integridad del ARN. Descubrimos que congelar rápidamente la grasa al recolectarla, homogeneizarla mediante molienda criogénica seguida de batido con perlas y extraer ARN utilizando un kit de columna de giro de fenol-guanidina-cloroformo y sílice diseñado para tejidos grasos y fibrosos mejora significativamente la calidad del ARN. Utilizando el pipeline que desarrollamos, demostramos que es posible obtener grandes rendimientos de ARN intacto a través de toda la profundidad de la grasa de delfín con valores de integridad que superan los reportados hasta ahora (hasta 8.3) y que son adecuados para el descubrimiento de biomarcadores de estrés mediante secuenciación de ARN, facilitando las evaluaciones de salud de cetáceos salvajes muestreados mediante biopsia remota.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13102499/",
    doi = "10.1093/conphys/coag029",
    openalex = "W7155404402",
    pmcid = "PMC13102499",
    pmid = "42027705",
    references = "doi101007s1039300400946, doi1010160003269787900212, doi101038nprot200683, doi101038s4157701901258, doi10108000031305198010483031, doi101126scienceaat1953, doi101126scienceaba4658, doi101186174170071242, doi1018637jssv067i01, doi101890130220"
}

En los cetáceos odontocetos (ballenas dentadas, delfines y marsopas), un esfínter palatofaríngeo ancla permanentemente la entrada laríngea en la nasofaringe y aísla la vía aérea del tubo digestivo. Utilizando un conjunto de datos de resonancia magnética de un delfín blanco lateral del Pacífico (Aethalodelphis obliquidens), junto con disecciones del delfín y dos marsopas neonatos (Phocoena phocoena), demostramos que el esfínter se forma por la fusión de parte del constrictor superior de la pared faríngea con el paladar blando. La parte del constrictor superior que participa en la formación del esfínter se acerca a la línea media debido a la presencia de placas palatinas que: (1) se proyectan medialmente desde los aspectos ventrales del hueso pterigoideo en cada lado, (2) se encuentran caudales a los huesos palatinos del paladar duro donde el paladar blando normalmente se adhiere en otros mamíferos, y (3) dividen las partes rostrales del paladar blando en una parte dorsal a las placas y una parte ventral a las placas. Basándonos en la presencia y la anatomía de los músculos principales del paladar blando, presentamos un modelo biomecánico de cómo funciona el esfínter palatofaríngeo y cómo se posiciona durante la deglución y la respiración. Concluimos que el esfínter está más contraído durante la deglución para mantener la entrada laríngea en su posición mientras los grandes presas pasan por la laríngeofaringe, y está más relajado durante la respiración cuando la entrada laríngea se abre al máximo para permitir un flujo de aire sin restricciones.

@article{doi101093iobobag012,
    author = "Vogl, A W y Cieri, R y Palia, P y Shadwick, R y Cottrell, P y Raverty, S",
    title = "Fusión de la Pared Faríngea al Paladar Blando Alrededor de la Entrada Laríngea Aísla la Vía Aérea en Cetáceos Odontocetos.",
    year = "2026",
    journal = "Biología orgánica integradora (Oxford, Inglaterra)",
    abstract = "En los cetáceos odontocetos (ballenas dentadas, delfines y marsopas), un esfínter palatofaríngeo ancla permanentemente la entrada laríngea en la nasofaringe y aísla la vía aérea del tubo digestivo. Utilizando un conjunto de datos de resonancia magnética de un delfín blanco lateral del Pacífico (Aethalodelphis obliquidens), junto con disecciones del delfín y dos marsopas neonatos (Phocoena phocoena), demostramos que el esfínter se forma por la fusión de parte del constrictor superior de la pared faríngea con el paladar blando. La parte del constrictor superior que participa en la formación del esfínter se acerca a la línea media debido a la presencia de placas palatinas que: (1) se proyectan medialmente desde los aspectos ventrales del hueso pterigoideo en cada lado, (2) se encuentran caudales a los huesos palatinos del paladar duro donde el paladar blando normalmente se adhiere en otros mamíferos, y (3) dividen las partes rostrales del paladar blando en una parte dorsal a las placas y una parte ventral a las placas. Basándonos en la presencia y la anatomía de los músculos principales del paladar blando, presentamos un modelo biomecánico de cómo funciona el esfínter palatofaríngeo y cómo se posiciona durante la deglución y la respiración. Concluimos que el esfínter está más contraído durante la deglución para mantener la entrada laríngea en su posición mientras los grandes presas pasan por la laríngeofaringe, y está más relajado durante la respiración cuando la entrada laríngea se abre al máximo para permitir un flujo de aire sin restricciones.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13070554/",
    doi = "10.1093/iob/obag012",
    openalex = "W7141573993",
    pmcid = "PMC13070554",
    pmid = "41978910",
    references = "doi101002ar1092180115, doi101002ar25597, doi101016jjcz201809005, doi101055s00391691756, doi101098rstb19400002, doi101111j109636421992tb00926x, doi101152jn195619144, doi104322jms100916, doi105479si00810282627, doi105603fma20210015"
}