Desafíos

@book{medawar1967mathematical1,
    author = "Medawar, P",
    title = "Desafíos matemáticos a la interpretación neodarwiniana de la evolución",
    year = "1967",
    publisher = "Filadelfia, Wistar Institute Press",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Medawar, P., 1967, Desafíos matemáticos a la interpretación neodarwiniana de la evolución: Filadelfia, Wistar Institute Press.}"
}

@techreport{wright1967comments2,
    author = "Wright, S",
    title = "Comentarios sobre los Borradores de Trabajo Preliminares de Eden y Waddington, en Moorehead, P. S., y Kaplan, M. M., eds., Desafíos Matemáticos a la Teoría de la Evolución Neodarwiniana, 5 del Simposio del Instituto Wistar",
    year = "1967",
    howpublished = "Filadelfia, Instituto Wistar, p. 117-120",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wright, S., 1967, Comentarios sobre los Borradores de Trabajo Preliminares de Eden y Waddington, en Moorehead, P. S., y Kaplan, M. M., eds., Desafíos Matemáticos a la Teoría de la Evolución Neodarwiniana, 5 del Simposio del Instituto Wistar: Filadelfia, Instituto Wistar, p. 117-120.}"
}

Evolución no darwiniana de proteínas y ADN, comparando las expectativas de los modelos de evolución para cambios en proteínas y aminoácidos

@article{doi101126science1643881788,
    author = "King, Jack Lester y Jukes, Thomas H.",
    title = "Evolución no darwiniana",
    year = "1969",
    journal = "Science",
    abstract = "Evolución no darwiniana de proteínas y ADN, comparando las expectativas de los modelos de evolución para cambios en proteínas y aminoácidos",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.164.3881.788",
    doi = "10.1126/science.164.3881.788",
    openalex = "W1983519005",
    references = "doi101007bf02984069, doi101016s0021925818643212, doi101017s0016672300011459, doi101017s0305004100015644, doi101038217624a0, doi101073pnas581142, doi101093genetics5011, doi101126science14636511535, doi101126science1613841529, doi1023073211856"
}

@incollection{crow1972darwinian,
    author = "Crow, James F.",
    title = "EVOLUCIÓN DARWINIANA Y NO DARWINIANA",
    year = "1972",
    booktitle = "Evolución Darwiniana, Neo-Darwiniana y No Darwiniana, 9–12 de abril de 1971",
    url = "https://doi.org/10.1525/9780520313897-001",
    doi = "10.1525/9780520313897-001",
    openalex = "W1827579558",
    pages = "1-22",
    references = "doi1010160040580972900354, doi101038217624a0, doi101073pnas4211855, doi101093genetics163290, doi101093genetics494725, doi101093genetics614893, doi101126science1643881788, doi1023072341823, openalexw2171582839"
}

@incollection{schuster1983appendix,
    author = "Schuster, P.",
    title = {Apéndice: Comentarios sobre la fase «No-DARWiNiana» de la evolución y los hiperciclos},
    year = "1983",
    booktitle = "Darwin hoy",
    url = "https://doi.org/10.1515/9783112542309-016",
    doi = "10.1515/9783112542309-016",
    openalex = "W4211133938",
    pages = "166-170"
}

@incollection{rechenberg1984the,
    author = "Rechenberg, Ingo",
    title = "La Estrategia de la Evolución. Un Modelo Matemático de la Evolución Darwiniana",
    year = "1984",
    booktitle = "Springer Series in Synergetics",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-69540-7\_13",
    doi = "10.1007/978-3-642-69540-7\_13",
    openalex = "W23797105",
    pages = "122-132",
    references = "doi101002fedr4910860506, doi1010160378475482901173, doi1023072581158, openalexw1514875444"
}

Evolución darwiniana. Anthony Flew. New Brunswick, NJ: Transaction Publishers, 1997.150 pp.

@article{bowler1998darwinian,
    author = "Bowler, Peter J.",
    title = "Evolución darwiniana",
    year = "1998",
    journal = "American Anthropologist",
    abstract = "Evolución darwiniana. Anthony Flew. New Brunswick, NJ: Transaction Publishers, 1997.150 pp.",
    url = "https://doi.org/10.1525/aa.1998.100.3.806",
    doi = "10.1525/aa.1998.100.3.806",
    number = "3",
    openalex = "W4230133078",
    pages = "806-807",
    volume = "100"
}

@incollection{crossref2008challenges,
    title = "Desafíos",
    year = "2008",
    booktitle = "Búsquedas",
    url = "https://doi.org/10.1201/b10929-10",
    doi = "10.1201/b10929-10",
    pages = "119-156"
}

FONDO: El año 2009 marca el 200º aniversario de la publicación de la Philosophie Zoologique de Jean-Bapteste Lamarck y el 150º aniversario de El origen de las especies de Charles Darwin. Lamarck creía que la evolución está impulsada principalmente por cambios fenotípicos beneficiosos adquiridos de manera no aleatoria, en particular aquellos afectados directamente por el uso de órganos, los cuales Lamarck consideraba heredables. En contraste, Darwin otorgó mayor importancia al cambio aleatorio y no dirigido que proporcionó el material para la selección natural. EL CONCEPTO: El esquema lamarckiano clásico parece insostenible debido a la inexistencia de mecanismos para la ingeniería inversa directa de caracteres fenotípicos adaptativos adquiridos por un individuo durante su vida y transferidos al genoma. Sin embargo, diversos fenómenos evolutivos que han cobrado relevancia en los últimos años parecen encajar en un paradigma (cuasi)lamarckiano interpretado de manera más amplia. El sistema de defensa CRISPR-Cas procariota contra elementos móviles parece funcionar mediante un mecanismo lamarckiano genuino, es decir, integrando pequeños segmentos de ADN viral o plasmídico en loci específicos del genoma procariota hospedador y luego utilizando los respectivos transcritos para destruir el ADN (o ARN) del elemento móvil cognato. Un principio similar parece emplearse en la rama piRNA de la interferencia de ARN, que participa en la defensa contra elementos transponibles en la línea germinal animal. La transferencia horizontal de genes (THG), un proceso evolutivo dominante, al menos en procariotas, parece ser una forma de herencia (cuasi)lamarckiana. La tasa de THG y la naturaleza de los genes adquiridos dependen del entorno del organismo receptor y, en algunos casos, los genes transferidos confieren una ventaja selectiva para el crecimiento en ese entorno, cumpliendo los criterios lamarckianos. Varias formas de mutagénesis inducida por estrés están estrictamente reguladas y constituyen una respuesta adaptativa universal al estrés ambiental en las formas de vida celulares. La mutagénesis inducida por estrés puede interpretarse como un fenómeno (cuasi)lamarckiano porque los cambios genómicos inducidos, aunque aleatorios, son desencadenados por factores ambientales y son beneficiosos para el organismo. CONCLUSIÓN: Tanto las modalidades darwinianas como lamarckianas de la evolución parecen ser importantes y reflejan diferentes aspectos de la interacción entre las poblaciones y el entorno.

@article{doi10118617456150442,
    author = "Koonin, Eugene V. y Wolf, Yuri I.",
    title = "¿Es la evolución darwiniana o/lamarckiana?",
    year = "2009",
    journal = "Biology Direct",
    abstract = "FONDO: El año 2009 marca el 200º aniversario de la publicación de la Philosophie Zoologique de Jean-Bapteste Lamarck y el 150º aniversario de El origen de las especies de Charles Darwin. Lamarck creía que la evolución está impulsada principalmente por cambios fenotípicos beneficiosos adquiridos de manera no aleatoria, en particular aquellos afectados directamente por el uso de órganos, los cuales Lamarck consideraba heredables. En contraste, Darwin otorgó mayor importancia al cambio aleatorio y no dirigido que proporcionó el material para la selección natural. EL CONCEPTO: El esquema lamarckiano clásico parece insostenible debido a la inexistencia de mecanismos para la ingeniería inversa directa de caracteres fenotípicos adaptativos adquiridos por un individuo durante su vida y transferidos al genoma. Sin embargo, diversos fenómenos evolutivos que han cobrado relevancia en los últimos años parecen encajar en un paradigma (cuasi)lamarckiano interpretado de manera más amplia. El sistema de defensa CRISPR-Cas procariota contra elementos móviles parece funcionar mediante un mecanismo lamarckiano genuino, es decir, integrando pequeños segmentos de ADN viral o plasmídico en loci específicos del genoma procariota hospedador y luego utilizando los respectivos transcritos para destruir el ADN (o ARN) del elemento móvil cognato. Un principio similar parece emplearse en la rama piRNA de la interferencia de ARN, que participa en la defensa contra elementos transponibles en la línea germinal animal. La transferencia horizontal de genes (THG), un proceso evolutivo dominante, al menos en procariotas, parece ser una forma de herencia (cuasi)lamarckiana. La tasa de THG y la naturaleza de los genes adquiridos dependen del entorno del organismo receptor y, en algunos casos, los genes transferidos confieren una ventaja selectiva para el crecimiento en ese entorno, cumpliendo los criterios lamarckianos. Varias formas de mutagénesis inducida por estrés están estrictamente reguladas y constituyen una respuesta adaptativa universal al estrés ambiental en las formas de vida celulares. La mutagénesis inducida por estrés puede interpretarse como un fenómeno (cuasi)lamarckiano porque los cambios genómicos inducidos, aunque aleatorios, son desencadenados por factores ambientales y son beneficiosos para el organismo. CONCLUSIÓN: Tanto las modalidades darwinianas como lamarckianas de la evolución parecen ser importantes y reflejan diferentes aspectos de la interacción entre las poblaciones y el entorno.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1745-6150-4-42",
    doi = "10.1186/1745-6150-4-42",
    openalex = "W2159322112",
    references = "doi101007s0023900400463, doi101016jcell200901035, doi101016jcell200901046, doi101017s0094837300004310, doi101038227561a0, doi101126science1138140, doi101126science1159689, doi101126science15739260, doi1023071852361, doi105860choice396411, openalexw2624262714"
}

@incollection{crossref2011darwinian,
    title = "Evolución darwiniana",
    year = "2011",
    booktitle = "Enciclopedia de Astrobiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-11274-4\_2318",
    doi = "10.1007/978-3-642-11274-4\_2318",
    openalex = "W4250848644",
    pages = "409-409"
}

Los enfoques teóricos de la información y el promediado de modelos están ganando popularidad, pero este enfoque puede ser difícil de aplicar a los modelos realistas y complejos que caracterizan muchos análisis ecológicos y evolutivos. Esto es especialmente cierto para aquellos investigadores sin un fondo formal en teoría de la información. Aquí, destacamos una serie de obstáculos prácticos para el promediado de modelos complejos. Aunque no está destinado a ser una revisión exhaustiva, identificamos varios problemas importantes con soluciones tentativas donde existen (por ejemplo, tratar la colinealidad entre predictores; cómo calcular parámetros promediados por modelos) y destacamos áreas para futuras investigaciones donde las soluciones no son claras (por ejemplo, cuándo usar interceptos o pendientes aleatorios; qué criterios de información usar cuando están involucrados factores aleatorios). También proporcionamos un ejemplo práctico de un análisis de modelo mixto de depresión por endogamia en una población silvestre. Al proporcionar una visión general de estos problemas, esperamos que este enfoque sea más accesible para aquellos que investigan cualquier proceso donde múltiples variables impacten una respuesta evolutiva o ecológica.

@article{doi101111j14209101201002210x,
    author = "Grueber, Catherine E. y Nakagawa, Shinichi y Laws, Rebecca y Jamieson, Ian G.",
    title = "Inferencia multimodelo en ecología y evolución: desafíos y soluciones",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "Los enfoques teóricos de la información y el promediado de modelos están ganando popularidad, pero este enfoque puede ser difícil de aplicar a los modelos realistas y complejos que caracterizan muchos análisis ecológicos y evolutivos. Esto es especialmente cierto para aquellos investigadores sin un fondo formal en teoría de la información. Aquí, destacamos una serie de obstáculos prácticos para el promediado de modelos complejos. Aunque no está destinado a ser una revisión exhaustiva, identificamos varios problemas importantes con soluciones tentativas donde existen (por ejemplo, tratar la colinealidad entre predictores; cómo calcular parámetros promediados por modelos) y destacamos áreas para futuras investigaciones donde las soluciones no son claras (por ejemplo, cuándo usar interceptos o pendientes aleatorios; qué criterios de información usar cuando están involucrados factores aleatorios). También proporcionamos un ejemplo práctico de un análisis de modelo mixto de depresión por endogamia en una población silvestre. Al proporcionar una visión general de estos problemas, esperamos que este enfoque sea más accesible para aquellos que investigan cualquier proceso donde múltiples variables impacten una respuesta evolutiva o ecológica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2010.02210.x",
    doi = "10.1111/j.1420-9101.2010.02210.x",
    openalex = "W1584343945",
    references = "doi101002sim3107, doi1010079781475729177, doi101016jtree200310013, doi101016s0169534702024898, doi101017s0305004100015644, doi101073pnas4211855, doi101093biomet762297, doi101111j2041210x200900001x, doi1023073803199, doi105962bhltitle110800"
}

@article{doi101016jenvsoft201409013,
    author = "Maier, Holger R. y Kapelan, Zoran y Kasprzyk, Joseph y Kollat, Joshua B. y Matott, L. Shawn y da Conceição Cunha, Maria y Dandy, Graeme C. y Gibbs, Matthew S. y Keedwell, Edward y Marchi, Angela y Ostfeld, Avi y Savić, Dragan y Solomatine, Dimitri y Vrugt, Jasper A. y Zecchin, Aaron C. y Minsker, Barbara y Barbour, Emily y Kuczera, G. y Pasha, Fayzul y Castelletti, Andrea y Giuliani, Matteo y Reed, Patrick M.",
    title = "Algoritmos evolutivos y otras metaheurísticas en recursos hídricos: Estado actual, desafíos de investigación y direcciones futuras",
    year = "2014",
    journal = "Environmental Modelling \& Software",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.envsoft.2014.09.013",
    doi = "10.1016/j.envsoft.2014.09.013",
    openalex = "W2108750696",
    references = "doi101016jpaerosci200502001, doi1010292011wr011527, doi101061ascewr194354520000053, doi10108003052159508941193"
}

La visión predominante de que la evolución de las células en un tumor es impulsada por la selección darwiniana nunca ha sido rigurosamente probada. Dado que la selección afecta enormemente el nivel de diversidad genética intratumoral, es importante evaluar si la evolución intratumoral sigue el modo darwiniano o el modo no darwiniano de evolución. Para proporcionar el poder estadístico, muchas regiones en un solo tumor deben ser muestreadas y analizadas mucho más extensamente de lo que se ha intentado en estudios intratumorales anteriores. Aquí, a partir de un tumor de carcinoma hepatocelular (HCC), evaluamos muestras multirregionales del tumor, utilizando secuenciación de exoma completo (WES) (n = 23 muestras) o genotipado (n = 286) bajo tanto el modelo de sitios infinitos como el modelo de alelos infinitos de la genética de poblaciones. Además de las muchas variaciones de nucleótido simple (SNVs) presentes en todas las muestras, hubo 35 SNVs "polimórficas" entre las muestras. La alta diversidad genética fue evidente ya que las 23 muestras WES definieron 20 clones celulares únicos. Con todos los 286 muestras genotipadas, la diversidad clonal concordó bien con el modelo no darwiniano sin evidencia de selección darwiniana positiva. Bajo el modelo no darwiniano, MALL (el número de mutaciones en la región codificante en todo el tumor) se estimó que era mayor de 100 millones en este tumor. Las secuencias de ADN revelan diversidades locales en pequeños parches de células y validan la estimación. En contraste, la diversidad genética bajo un modelo darwiniano generalmente sería órdenes de magnitud menor. Dado que el nivel de diversidad genética tendrá implicaciones en la resistencia terapéutica, la evolución no darwiniana debe ser considerada en los tratamientos contra el cáncer incluso para tumores microscópicos.

@article{doi101073pnas1519556112,
    author = "Ling, Shaoping y Hu, Zheng y Yang, Zuyu y Yang, Fang y Li, Yawei y Lin, Pei y Chen, Ke y Dong, Lili y Cao, Lihua y Tao, Yong y Hao, Lingtong y Chen, Qingjian y Gong, Qiang y Wu, Dafei y Li, Wenjie y Zhao, Wenming y Tian, Xiuyun y Hao, Chunyi y Hungate, Eric A. y Catenacci, Daniel V.T. y Hudson, Richard R. y Li, Wen‐Hsiung y Lu, Xuemei y Wu, Chung‐I",
    title = "Diversidad genética extremadamente alta en un solo tumor apunta a la prevalencia de la evolución celular no darwiniana",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {La visión predominante de que la evolución de las células en un tumor es impulsada por la selección darwiniana nunca ha sido rigurosamente probada. Dado que la selección afecta enormemente el nivel de diversidad genética intratumoral, es importante evaluar si la evolución intratumoral sigue el modo darwiniano o el modo no darwiniano de evolución. Para proporcionar el poder estadístico, muchas regiones en un solo tumor deben ser muestreadas y analizadas mucho más extensamente de lo que se ha intentado en estudios intratumorales anteriores. Aquí, a partir de un tumor de carcinoma hepatocelular (HCC), evaluamos muestras multirregionales del tumor, utilizando secuenciación de exoma completo (WES) (n = 23 muestras) o genotipado (n = 286) bajo tanto el modelo de sitios infinitos como el modelo de alelos infinitos de la genética de poblaciones. Además de las muchas variaciones de nucleótido simple (SNVs) presentes en todas las muestras, hubo 35 SNVs "polimórficas" entre las muestras. La alta diversidad genética fue evidente ya que las 23 muestras WES definieron 20 clones celulares únicos. Con todos los 286 muestras genotipadas, la diversidad clonal concordó bien con el modelo no darwiniano sin evidencia de selección darwiniana positiva. Bajo el modelo no darwiniano, MALL (el número de mutaciones en la región codificante en todo el tumor) se estimó que era mayor de 100 millones en este tumor. Las secuencias de ADN revelan diversidades locales en pequeños parches de células y validan la estimación. En contraste, la diversidad genética bajo un modelo darwiniano generalmente sería órdenes de magnitud menor. Dado que el nivel de diversidad genética tendrá implicaciones en la resistencia terapéutica, la evolución no darwiniana debe ser considerada en los tratamientos contra el cáncer incluso para tumores microscópicos.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1519556112",
    doi = "10.1073/pnas.1519556112",
    openalex = "W2177689130",
    references = "doi101038nature12213, doi101038scientificamerican117998, doi101056nejmoa1113205, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093bioinformaticsbtp324, doi101093bioinformaticsbtp352, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101126science1235122, doi101126science959840, doi101146annurevgenom082908150129, doi105962bhltitle27468"
}

El artículo se dedica a la relevancia de la formación del personal directivo en Uzbekistán, los problemas y tareas que deben abordarse. Al mismo tiempo, analiza las actividades de las organizaciones que participan directamente en el desarrollo de habilidades directivas del personal directivo en Uzbekistán, cómo realizan eficazmente sus tareas, delinea problemas y deficiencias en su trabajo y en las actividades del personal directivo

@article{andberdiev2020leadership,
    author = "Berdiev, Bektosh",
    title = "FORMACIÓN DE LÍDERES: DESAFÍOS Y DESAFÍOS",
    year = "2020",
    journal = "REVISTA INTERNACIONAL DE CONSENSO",
    abstract = "El artículo se dedica a la relevancia de la formación del personal directivo en Uzbekistán, los problemas y tareas que deben abordarse. Al mismo tiempo, analiza las actividades de las organizaciones que participan directamente en el desarrollo de habilidades directivas del personal directivo en Uzbekistán, cómo realizan eficazmente sus tareas, delinea problemas y deficiencias en su trabajo y en las actividades del personal directivo",
    url = "https://doi.org/10.26739/2181-0788-2020-3-14",
    doi = "10.26739/2181-0788-2020-3-14",
    number = "1",
    pages = "122-129",
    volume = "3"
}

@incollection{crossref2020darwinian,
    title = "Evolución Darwiniana",
    year = "2020",
    booktitle = "Historia de la Teoría de Partículas",
    url = "https://doi.org/10.1142/9789811224669\_0005",
    doi = "10.1142/9789811224669\_0005",
    openalex = "W4241003487",
    pages = "71-95"
}

@article{carreira2021challenges,
    author = "Carreira, Erick M. y Chiu, Pauline",
    title = "Challenges and More Challenges",
    year = "2021",
    journal = "Organic Letters",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c03811",
    doi = "10.1021/acs.orglett.0c03811",
    number = "1",
    pages = "1-1",
    volume = "23"
}

@incollection{crossref2021darwinian,
    title = "Evolución darwiniana",
    year = "2021",
    booktitle = "Un filósofo mira a los seres humanos",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781108907057.004",
    doi = "10.1017/9781108907057.004",
    openalex = "W4249678390",
    pages = "48-74"
}

Los enfoques basados en células madre están expandiendo rápidamente el repertorio terapéutico contra el cáncer al combinar la entrega dirigida, la modulación inmune y la ingeniería celular. Esta revisión sintetiza el conocimiento actual en cuatro dominios interconectados: células madre hematopoyéticas (HSC), que actúan como mediadoras de la inmunidad antitumoral derivada de injertos y como plataformas para efectores inmunes de ingeniería de linaje; células estromales/madre mesenquimales (MSC), que exhiben homing tropo-tumoral y pueden funcionar como moduladores o portadores dependientes del contexto dentro del microambiente tumoral (TME); células madre pluripotentes inducidas (iPSC), que proporcionan una fuente escalable para generar células efectoras inmunes autólogas o alogénicas y terapias celulares de diseño; y células madre cancerosas (CSC), que subyacen a la resistencia terapéutica, la enfermedad residual mínima y las recaídas. Evaluamos estrategias translacionales prometedoras, incluyendo receptores de antígeno quimérico (CAR) en HSC y efectores derivados de iPSC, la entrega dirigida de terapias mediada por MSC y la ingeniería de vesículas extracelulares (EV) junto con barreras biológicas y de fabricación críticas. Los principales desafíos incluyen las actividades pro- versus antitumorales dependientes del contexto de las MSC, el riesgo tumorigénico asociado a productos derivados de células pluripotentes, la compatibilidad inmunológica y la durabilidad de las respuestas, y la heterogeneidad del producto que complica la reproducibilidad y la evaluación regulatoria. Para acelerar la traducción clínica segura, recomendamos ensayos de caracterización funcional estandarizados, pruebas rigurosas de seguridad y eficacia in vivo en modelos tumorales, la adopción de métricas robustas de potencia e identidad, y combinaciones estratégicas de ingeniería molecular con interruptores de seguridad controlables y adyuvantes inmunomoduladores. Al alinear el insight mecanístico con las prioridades translacionales, el campo puede priorizar los enfoques más propensos a ofrecer terapias celulares contra el cáncer duraderas, seguras y de aplicación amplia.

@article{doi101016jintimp2026116738,
    author = "Ebrahimi, Seyed Ahmad y Pourkheiri, Forough y Sherafat, Negar Sadat y Moradi, Seyedeh Mahshad y Hormozi, Ghazal y Zaheri, Pardis y Asadirad, Ali",
    title = "Células madre en la frontera del tumor: Perspectivas mecanísticas, desafíos terapéuticos y horizontes emergentes.",
    year = "2026",
    journal = "International immunopharmacology",
    abstract = "Los enfoques basados en células madre están expandiendo rápidamente el repertorio terapéutico contra el cáncer al combinar la entrega dirigida, la modulación inmune y la ingeniería celular. Esta revisión sintetiza el conocimiento actual en cuatro dominios interconectados: células madre hematopoyéticas (HSC), que actúan como mediadoras de la inmunidad antitumoral derivada de injertos y como plataformas para efectores inmunes de ingeniería de linaje; células estromales/madre mesenquimales (MSC), que exhiben homing tropo-tumoral y pueden funcionar como moduladores o portadores dependientes del contexto dentro del microambiente tumoral (TME); células madre pluripotentes inducidas (iPSC), que proporcionan una fuente escalable para generar células efectoras inmunes autólogas o alogénicas y terapias celulares de diseño; y células madre cancerosas (CSC), que subyacen a la resistencia terapéutica, la enfermedad residual mínima y las recaídas. Evaluamos estrategias translacionales prometedoras, incluyendo receptores de antígeno quimérico (CAR) en HSC y efectores derivados de iPSC, la entrega dirigida de terapias mediada por MSC y la ingeniería de vesículas extracelulares (EV) junto con barreras biológicas y de fabricación críticas. Los principales desafíos incluyen las actividades pro- versus antitumorales dependientes del contexto de las MSC, el riesgo tumorigénico asociado a productos derivados de células pluripotentes, la compatibilidad inmunológica y la durabilidad de las respuestas, y la heterogeneidad del producto que complica la reproducibilidad y la evaluación regulatoria. Para acelerar la traducción clínica segura, recomendamos ensayos de caracterización funcional estandarizados, pruebas rigurosas de seguridad y eficacia in vivo en modelos tumorales, la adopción de métricas robustas de potencia e identidad, y combinaciones estratégicas de ingeniería molecular con interruptores de seguridad controlables y adyuvantes inmunomoduladores. Al alinear el insight mecanístico con las prioridades translacionales, el campo puede priorizar los enfoques más propensos a ofrecer terapias celulares contra el cáncer duraderas, seguras y de aplicación amplia.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044579/",
    doi = "10.1016/j.intimp.2026.116738",
    pmid = "42044579"
}

FONDO: La hemorragia intracerebral (HIC) en pacientes con cáncer puede reflejar hipertensión, malformaciones vasculares, coagulopatía o metástasis hemorrágicas. Diferenciar hemorragias atípicas de metástasis cerebrales es un desafío diagnóstico, especialmente en pacientes con cáncer de mama previo. OBSERVACIONES: Los autores describen el caso de una mujer de 67 años con historial de cáncer de mama que presentó una primera convulsión generalizada y dolor de cabeza bifrontal. La imagenología reveló HIC bilaterales atípicas en los lóbulos frontal derecho y occipital izquierdo, sin traumatismo ni anticoagulación. Los hallazgos de TC y RM favorecieron una hemorragia subaguda sin realce. Dado el historial oncológico del paciente, se realizó cirugía con biopsia para excluir metástasis. El análisis histopatológico reveló solo hemorragia organizada, sin células tumorales ni malformación vascular. El paciente se recuperó bien después de la craneotomía. Los autores no están al tanto de informes previos de 2 HIC atípicas en los lóbulos frontal y occipital en un paciente con historial de cáncer, sin traumatismo y sin medicamentos anticoagulantes. LECCIONES: La HIC bilateral atípica en un paciente con cáncer de mama puede imitar metástasis. En tales casos, la biopsia y el análisis histológico son obligatorios para guiar el tratamiento. La diferenciación correcta evita el sobratratamiento y permite un manejo personalizado. https//thejns.org/doi/10.3171/CASE251001.

@article{doi103171case251001,
    author = "Adam, Mosab Ahmed Abker y Senger, Sebastian y Camal Ruggieri, Iván Nadir y Kuzmin, Dzmitry",
    title = "Hemorragias atípicas intracerebrales que imitan metástasis en un paciente con historial de cáncer de mama: desafíos diagnósticos e ideas clave. Caso ilustrativo.",
    year = "2026",
    journal = "Journal of neurosurgery. Case lessons",
    abstract = "FONDO: La hemorragia intracerebral (HIC) en pacientes con cáncer puede reflejar hipertensión, malformaciones vasculares, coagulopatía o metástasis hemorrágicas. Diferenciar hemorragias atípicas de metástasis cerebrales es un desafío diagnóstico, especialmente en pacientes con cáncer de mama previo. OBSERVACIONES: Los autores describen el caso de una mujer de 67 años con historial de cáncer de mama que presentó una primera convulsión generalizada y dolor de cabeza bifrontal. La imagenología reveló HIC bilaterales atípicas en los lóbulos frontal derecho y occipital izquierdo, sin traumatismo ni anticoagulación. Los hallazgos de TC y RM favorecieron una hemorragia subaguda sin realce. Dado el historial oncológico del paciente, se realizó cirugía con biopsia para excluir metástasis. El análisis histopatológico reveló solo hemorragia organizada, sin células tumorales ni malformación vascular. El paciente se recuperó bien después de la craneotomía. Los autores no están al tanto de informes previos de 2 HIC atípicas en los lóbulos frontal y occipital en un paciente con historial de cáncer, sin traumatismo y sin medicamentos anticoagulantes. LECCIONES: La HIC bilateral atípica en un paciente con cáncer de mama puede imitar metástasis. En tales casos, la biopsia y el análisis histológico son obligatorios para guiar el tratamiento. La diferenciación correcta evita el sobratratamiento y permite un manejo personalizado. https//thejns.org/doi/10.3171/CASE251001.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42044532/",
    doi = "10.3171/CASE251001",
    pmid = "42044532"
}