Guepardos

@article{doi101111j155856461975tb00807x,
    author = "Nei, Masatoshi y Maruyama, Takeo y Chakraborty, Ranajit",
    title = "EL EFECTO DE CUELLO DE BOTELLA Y LA VARIABILIDAD GENÉTICA EN POBLACIONES",
    year = "1975",
    journal = "Evolución",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1975.tb00807.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1975.tb00807.x",
    openalex = "W2092512759",
    references = "doi1010160040580972900354, doi101017s0016672300011459, doi101017s0016672300012994, doi101093genetics16297, doi101093genetics494725, doi101093genetics762379, doi104159harvard9780674865327"
}

@article{doi1023072407137,
    author = "Nei, Masatoshi y Maruyama, Takeo y Chakraborty, Ranajit",
    title = "El Efecto de Cuello de Botella y la Variabilidad Genética en Poblaciones",
    year = "1975",
    journal = "Evolución",
    url = "https://doi.org/10.2307/2407137",
    doi = "10.2307/2407137",
    openalex = "W4248775162"
}

Se encontró que una muestra de 55 guepardos sudafricanos (Acinonyx jubatus jubatus) de dos poblaciones geográficamente aisladas en Sudáfrica eran genéticamente monomórficas en cada uno de los 47 loci de aloenzima (isozima alélica). La electroforesis en gel bidimensional de 155 proteínas solubles abundantes de fibroblastos de guepardo también reveló una baja frecuencia de polimorfismo (heterocigosidad promedio, 0.013). Ambas estimaciones son dramáticamente más bajas que los niveles de variación reportados en otros felinos y mamíferos en general. La monomorfía extrema puede ser una consecuencia de una contracción demográfica del guepardo (un cuello de botella poblacional) en asociación con una tasa reducida de aumento en la historia natural reciente de esta especie en peligro de extinción.

@article{doi101126science2214609459,
    author = "O'Brien, Stephen J. y Wildt, David E. y Goldman, David y Merril, Carl R. y Bush, Μ.",
    title = "Los Guepardos son Pobres en Variación Genética",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Se encontró que una muestra de 55 guepardos sudafricanos (Acinonyx jubatus jubatus) de dos poblaciones geográficamente aisladas en Sudáfrica eran genéticamente monomórficas en cada uno de los 47 loci de aloenzima (isozima alélica). La electroforesis en gel bidimensional de 155 proteínas solubles abundantes de fibroblastos de guepardo también reveló una baja frecuencia de polimorfismo (heterocigosidad promedio, 0.013). Ambas estimaciones son dramáticamente más bajas que los niveles de variación reportados en otros felinos y mamíferos en general. La monomorfía extrema puede ser una consecuencia de una contracción demográfica del guepardo (un cuello de botella poblacional) en asociación con una tasa reducida de aumento en la historia natural reciente de esta especie en peligro de extinción.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.221.4609.459",
    doi = "10.1126/science.221.4609.459",
    openalex = "W2059076299",
    references = "doi101016s0021925819414968, doi101093genetics542595, doi101111j155856461975tb00807x, doi101126science1844139908, doi1023071296618, doi1023072407137, doi1023073488, doi1043249781315126470, openalexw1484524608, openalexw2982931797"
}

Una encuesta de genética de poblaciones de más de 200 loci estructurales reveló previamente que el guepardo sudafricano (Acinonyx jubatus jubatus) tiene una escasez extrema de variabilidad genética, probablemente como consecuencia de un cuello de botella poblacional severo en su pasado reciente. El monomorfismo genético de la especie se extiende aquí al complejo de histocompatibilidad mayor, ya que 14 injertos de piel recíprocos entre guepardos no emparentados fueron aceptados. Las aparentes consecuencias de tal uniformidad genética para la especie incluyen (i) gran dificultad en la cría en cautiverio, (ii) un alto grado de mortalidad juvenil en cautiverio y en la naturaleza, y (iii) una alta frecuencia de anomalías espermatozoidales en eyaculados. La vulnerabilidad de la especie del guepardo fue demostrada por una epizootia de peritonitis infecciosa felina asociada a coronavirus en una colonia de cría de Oregón en 1983. La exposición y propagación del coronavirus, que tiene una muy baja morbilidad en gatos domésticos (aproximadamente 1 por ciento), ha diezmado una población cautiva previamente productiva y saludable. El monomorfismo genético extremo, especialmente en el complejo de histocompatibilidad mayor, y la aparente hipersensibilidad del guepardo a un patógeno viral pueden estar relacionados y proporcionar una base biológica para comprender la importancia adaptativa de la abundante variación genética en especies mamíferas de cría cruzada.

@article{doi101126science2983425,
    author = "O'Brien, Stephen J. y Roelke, Melody E. y Marker, Laurie y Newman, Andrea K. y Winkler, Cheryl A. y Meltzer, D.G.A. y Colly, L. P. y Evermann, James F. y Bush, Μ. y Wildt, D. E.",
    title = "Bases genéticas para la vulnerabilidad de las especies en el guepardo",
    year = "1985",
    journal = "Science",
    abstract = "Una encuesta de genética de poblaciones de más de 200 loci estructurales reveló previamente que el guepardo sudafricano (Acinonyx jubatus jubatus) tiene una escasez extrema de variabilidad genética, probablemente como consecuencia de un cuello de botella poblacional severo en su pasado reciente. El monomorfismo genético de la especie se extiende aquí al complejo de histocompatibilidad mayor, ya que 14 injertos de piel recíprocos entre guepardos no emparentados fueron aceptados. Las aparentes consecuencias de tal uniformidad genética para la especie incluyen (i) gran dificultad en la cría en cautiverio, (ii) un alto grado de mortalidad juvenil en cautiverio y en la naturaleza, y (iii) una alta frecuencia de anomalías espermatozoidales en eyaculados. La vulnerabilidad de la especie del guepardo fue demostrada por una epizootia de peritonitis infecciosa felina asociada a coronavirus en una colonia de cría de Oregón en 1983. La exposición y propagación del coronavirus, que tiene una muy baja morbilidad en gatos domésticos (aproximadamente 1 por ciento), ha diezmado una población cautiva previamente productiva y saludable. El monomorfismo genético extremo, especialmente en el complejo de histocompatibilidad mayor, y la aparente hipersensibilidad del guepardo a un patógeno viral pueden estar relacionados y proporcionar una base biológica para comprender la importancia adaptativa de la abundante variación genética en especies mamíferas de cría cruzada.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.2983425",
    doi = "10.1126/science.2983425",
    openalex = "W1990719254",
    references = "doi101002ajpa1330270307, doi1010160040580978900394, doi101111j155856461975tb00807x, doi101126science1844139908, doi101126science2214609459, doi101126science493997, doi1023071296618, doi1023072407137, doi1023073488, openalexw1484524608, openalexw1567849582"
}

Se examinaron los efectos de un cuello de botella poblacional (ciclo fundador-eflujo) sobre la variación genética cuantitativa de rasgos morfométricos en líneas experimentales replicadas de mosca de la casa fundadas con una, cuatro o 16 parejas de moscas. La heredabilidad y las varianzas genéticas aditivas para ocho rasgos morfométricos generalmente aumentaron como resultado del cuello de botella, pero el patrón de aumento entre los tamaños de cuello de botella difería entre rasgos. Los ejes principales de la matriz de correlación genética aditiva para la línea de control dieron como resultado dos conjuntos de rasgos, uno asociado con el tamaño corporal general y otro conjunto mayormente independiente del tamaño corporal. En el primer conjunto que contenía cinco de los rasgos, la varianza genética aditiva fue mayor en el tamaño de cuello de botella de cuatro parejas, mientras que en el segundo conjunto de dos rasgos, la mayor varianza genética aditiva ocurrió en el tamaño de cuello de botella más pequeño de una pareja. Un rasgo exhibió cambios en la varianza genética aditiva intermedios entre estas dos respuestas principales. Estos resultados fueron inconsistentes con modelos de efectos aditivos de alelos dentro de loci o de efectos aditivos entre loci. Un descenso observado en las medidas de viabilidad y tamaño corporal en las líneas de cuello de botella también indicó que había no aditividad de efectos alélicos para estos rasgos. Se exploraron varios modelos no aditivos posibles que aumentaron la varianza genética aditiva como resultado de un cuello de botella. Estos incluyeron un modelo con dominancia completa, un modelo con sobredominancia y un modelo que incorpora epistasis multiplicativa.

@article{doi101093genetics11441191,
    author = "Bryant, Edwin H. and McCommas, Steven A. and Combs, Lisa M.",
    title = "THE EFFECT OF AN EXPERIMENTAL BOTTLENECK UPON QUANTITATIVE GENETIC VARIATION IN THE HOUSEFLY",
    year = "1986",
    journal = "Genetics",
    abstract = "Effects of a population bottleneck (founder-flush cycle) upon quantitative genetic variation of morphometric traits were examined in replicated experimental lines of the housefly founded with one, four or 16 pairs of flies. Heritability and additive genetic variances for eight morphometric traits generally increased as a result of the bottleneck, but the pattern of increase among bottleneck sizes differed among traits. Principal axes of the additive genetic correlation matrix for the control line yielded two suites of traits, one associated with general body size and another set largely independent of body size. In the former set containing five of the traits, additive genetic variance was greatest in the bottleneck size of four pairs, whereas in the latter set of two traits the largest additive genetic variance occurred in the smallest bottleneck size of one pair. One trait exhibited changes in additive genetic variance intermediate between these two major responses. These results were inconsistent with models of additive effects of alleles within loci or of additive effects among loci. An observed decline in viability measures and body size in the bottleneck lines also indicated that there was nonadditivity of allelic effects for these traits. Several possible nonadditive models were explored that increased additive genetic variance as a result of a bottleneck. These included a model with complete dominance, a model with overdominance and a model incorporating multiplicative epistasis.",
    url = "https://doi.org/10.1093/genetics/114.4.1191",
    doi = "10.1093/genetics/114.4.1191",
    openalex = "W1942547768"
}

Se llevó a cabo un análisis combinado de genética de poblaciones y reproducción para comparar guepardos de vida libre del este de África (Acinonyx jubatus raineyi) con la subespecie surafricana empobrecida genéticamente y con problemas reproductivos (Acinonyx jubatus jubatus). Al igual que en sus contrapartes surafricanas, la calidad de las muestras de semen de los guepardos del este de África era pobre, con una baja concentración de espermatozoides (25.3 X 10(6) por eyaculación) y una alta incidencia de anomalías morfológicas (79%). En un estudio electroforético de los productos de 49 loci genéticos en A. jubatus raineyi, se detectaron dos polimorfismos de aloenzimas; uno de ellos, para una esterasa inespecífica, muestra un alelo que es raro (menos del 1% de incidencia) en especímenes surafricanos. Las estimaciones de polimorfismo (2-4%) y heterocigosidad promedio (0.0004-0.014) confirman al guepardo como la especie de félidos con menor variabilidad genética. La distancia genética entre guepardos surafricanos y del este de África fue baja (0.004), lo que sugiere que el desarrollo de la uniformidad genética precedió al aislamiento geográfico reciente de la subespecie. Proponemos que al menos dos cuellos de botella poblacionales seguidos de endogamia produjeron la especie moderna de guepardo. El primero y más extremo fue antiguo, posiblemente del Pleistoceno tardío (aproximadamente hace 10.000 años); el segundo fue más reciente (dentro del último siglo) y dio lugar a las poblaciones surafricanas.

@article{doi101073pnas842508,
    author = "O'Brien, Stephen J. y Wildt, David E. y Bush, Μ. y Caro, T.M. y Fitzgibbon, Clare D. y Aggundey, I. R. y Leakey, Richard E.",
    title = "Guepardos del este de África: evidencia de dos cuellos de botella poblacionales?",
    year = "1987",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Se llevó a cabo un análisis combinado de genética de poblaciones y reproducción para comparar guepardos de vida libre del este de África (Acinonyx jubatus raineyi) con la subespecie surafricana empobrecida genéticamente y con problemas reproductivos (Acinonyx jubatus jubatus). Al igual que en sus contrapartes surafricanas, la calidad de las muestras de semen de los guepardos del este de África era pobre, con una baja concentración de espermatozoides (25.3 X 10(6) por eyaculación) y una alta incidencia de anomalías morfológicas (79\%). En un estudio electroforético de los productos de 49 loci genéticos en A. jubatus raineyi, se detectaron dos polimorfismos de aloenzimas; uno de ellos, para una esterasa inespecífica, muestra un alelo que es raro (menos del 1\% de incidencia) en especímenes surafricanos. Las estimaciones de polimorfismo (2-4\%) y heterocigosidad promedio (0.0004-0.014) confirman al guepardo como la especie de félidos con menor variabilidad genética. La distancia genética entre guepardos surafricanos y del este de África fue baja (0.004), lo que sugiere que el desarrollo de la uniformidad genética precedió al aislamiento geográfico reciente de la subespecie. Proponemos que al menos dos cuellos de botella poblacionales seguidos de endogamia produjeron la especie moderna de guepardo. El primero y más extremo fue antiguo, posiblemente del Pleistoceno tardío (aproximadamente hace 10.000 años); el segundo fue más reciente (dentro del último siglo) y dio lugar a las poblaciones surafricanas.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.84.2.508",
    doi = "10.1073/pnas.84.2.508",
    openalex = "W2020750594",
    references = "doi101001jama194102820440081034, doi101093genetics893583, doi101093oxfordjournalsjhereda107528, doi101126science2214609459, doi101126science2983425, doi1023072798599, doi1043249781315126470, doi1073260003481968613761, openalexw256791755, openalexw2982931797"
}

@article{doi101126science3616627,
    author = "Hedrick, Philip W.",
    title = "Cuellos de botella genéticos",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3616627",
    doi = "10.1126/science.3616627",
    openalex = "W4238863392",
    references = "doi101073pnas842508, doi101093genetics11441191, doi101126science2983425, doi101126science3823885, doi101126science3823886, lewin1987bottlenecked"
}

@article{doi101126science3823885,
    author = "Lewin, Roger",
    title = "La Genética Sorprendente de las Moscas con Cuello de Botella",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3823885",
    doi = "10.1126/science.3823885",
    openalex = "W1987461366"
}

@article{doi101126science3823886,
    author = "Lewin, Roger",
    title = "Cheetahs con cuello de botella",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3823886",
    doi = "10.1126/science.3823886",
    openalex = "W4246919163",
    references = "doi101073pnas842508, doi101126science2983425"
}

@article{lewin1987bottlenecked,
    author = "Lewin, Roger",
    title = "Cheetahs en cuello de botella",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.3823886",
    doi = "10.1126/science.3823886",
    number = "4794",
    openalex = "W4246919163",
    pages = "1327-1327",
    volume = "235",
    references = "doi101073pnas842508, doi101126science2983425"
}

@misc{lewin1987bottlenecked1,
    author = "Lewin, R",
    title = "Cheetahs en cuello de botella",
    year = "1987",
    howpublished = "Science, v. 235, p. 1327",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1987, Cheetahs en cuello de botella: Science, v. 235, p. 1327.}"
}

El guepardo es inusual entre los campos por exhibir una uniformidad genética casi total en una variedad de loci previamente cribados para medir la diversidad genética de poblaciones. Se ha hipotetizado que un colapso demográfico o un cuello de botella de población en la historia reciente de la especie es causal de los perfiles monomórficos observados para loci de codificación nuclear. La cronología de un cuello de botella es difícil de evaluar, pero ciertos aspectos de la historia natural del guepardo sugieren que pudo haber ocurrido cerca del final de la última edad de hielo (pleistoceno tardío, aproximadamente hace 10.000 años), cuando ocurrió una notable extinción de vertebrados grandes en varios continentes. Para definir mejor la cronología de tal cuello de botella, se examinó el carácter de la diversidad genética para dos secuencias de ADN que evolucionan rápidamente, el ADN mitocondrial y los loci minisatelites hipervariables. Se observaron niveles moderados de diversidad genética para ambos de estos índices en encuestas de dos subespecies de guepardo, una de Sudáfrica y una de África Oriental. El cálculo hacia atrás basado en la extensión de la acumulación de diversidad de ADN basada en las tasas de mutación observadas para loci VNTR (número variable de repeticiones en tándem) y ADN mitocondrial apoya una hipótesis de un cuello de botella pleistoceno antiguo que dejó al guepardo empobrecido en variación genética para loci de codificación nuclear pero permitiría tiempo suficiente para la reconstitución parcial de segmentos de ADN genómico que evolucionan más rápidamente.

@article{doi101073pnas9083172,
    author = "Menotti‐Raymond, Marilyn y O'Brien, Stephen J.",
    title = "Datación del cuello de botella genético del guepardo africano.",
    year = "1993",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El guepardo es inusual entre los campos por exhibir una uniformidad genética casi total en una variedad de loci previamente cribados para medir la diversidad genética de poblaciones. Se ha hipotetizado que un colapso demográfico o un cuello de botella de población en la historia reciente de la especie es causal de los perfiles monomórficos observados para loci de codificación nuclear. La cronología de un cuello de botella es difícil de evaluar, pero ciertos aspectos de la historia natural del guepardo sugieren que pudo haber ocurrido cerca del final de la última edad de hielo (pleistoceno tardío, aproximadamente hace 10.000 años), cuando ocurrió una notable extinción de vertebrados grandes en varios continentes. Para definir mejor la cronología de tal cuello de botella, se examinó el carácter de la diversidad genética para dos secuencias de ADN que evolucionan rápidamente, el ADN mitocondrial y los loci minisatelites hipervariables. Se observaron niveles moderados de diversidad genética para ambos de estos índices en encuestas de dos subespecies de guepardo, una de Sudáfrica y una de África Oriental. El cálculo hacia atrás basado en la extensión de la acumulación de diversidad de ADN basada en las tasas de mutación observadas para loci VNTR (número variable de repeticiones en tándem) y ADN mitocondrial apoya una hipótesis de un cuello de botella pleistoceno antiguo que dejó al guepardo empobrecido en variación genética para loci de codificación nuclear pero permitiría tiempo suficiente para la reconstitución parcial de segmentos de ADN genómico que evolucionan más rápidamente.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.90.8.3172",
    doi = "10.1073/pnas.90.8.3172",
    openalex = "W2089955461",
    references = "doi1010160006320788900985, doi101073pnas8171991, doi101073pnas842508, doi101093genetics971145, doi101093oxfordjournalsjhereda110475, doi101126science21545381351, doi101126science2983425, doi1023073514548, doi107312nei92038, openalexw2982931797"
}

Se encontró que la mortalidad juvenil en guepardos es extremadamente alta en comparación con otros mamíferos grandes, con aproximadamente el 72,2% de las camadas muriendo antes de salir de la guarida a las ocho semanas de edad. Un promedio del 83,3% de los cachorros vivos al momento de la emergencia murieron antes de la adolescencia a los 14 meses de edad; por lo tanto, se estimó que los cachorros de guepardo tenían solo un 4,8% de probabilidad de alcanzar la independencia al nacer. La tasa instantánea de mortalidad fue más alta inmediatamente después de que los cachorros salieron de la guarida. Antes de la emergencia, la depredación por leones fue la fuente principal de esta mortalidad, aunque algunos cachorros murieron de hambre después de ser abandonados por sus madres, o como resultado de incendios de pastizales y clima adverso. Después de la emergencia, la depredación nuevamente representó prácticamente toda la mortalidad de los cachorros, con leones y hienas manchadas tomando aproximadamente la misma proporción de cachorros. En general, la depredación representó el 73,2% de las muertes de cachorros de guepardo en este estudio, con el 78,2% de estas siendo causadas por leones. El alcance del cuidado materno, en forma de vigilancia y comportamiento antidepredador, reflejó la susceptibilidad de los cachorros a la mortalidad y, en el caso de la vigilancia, posiblemente también el hambre. Se encontró que la probabilidad de que una madre guepardo respondiera agresivamente a un depredador también dependía de la especie de depredador. Este estudio destaca la importancia de la influencia de la mortalidad juvenil en los patrones de cuidado parental.

@article{doi101111j146979981994tb04855x,
    author = "Laurenson, M. Karen",
    title = "High juvenile mortality in cheetahs (Acinonyx jubatus) and its consequences for maternal care",
    year = "1994",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Juvenile mortality in cheetahs was found to be extremely high compared to other large mammals, with approximately 72.2% of litters dying before they emerged from the lair at eight weeks of age. An average of 83.3% of cubs alive at emergence died by adolescence at 14 months of age, thus cheetah cubs were estimated to have only a 4.8% chance of reaching independence at birth. The instantaneous rate of mortality was highest immediately after cubs emerged from the lair. Before emergence, lion predation was the major source of this mortality, although some cubs died from starvation after they were abandoned by their mothers, or as a result of grass fires and inclement weather. After emergence, predation again accounted for virtually all cub mortality, with lions and spotted hyaenas taking approximately the same proportion of cubs. Overall predation accounted for 73.2% of cheetah cub deaths in this study, with 78.2% of these being killed by lions. The extent of maternal care, in the form of vigilance and antipredator behaviour, mirrored cub susceptibility to mortality and, in the case of vigilance, possibly also starvation. The probability of a cheetah mother responding aggressively to a predator was found also to depend on the species of predator. This study highlights the importance of the influence of juvenile mortality on patterns of parental care.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1994.tb04855.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1994.tb04855.x",
    openalex = "W2039549075",
    references = "durant1988migration"
}

@article{doi101046j1523173919959051327xi1,
    author = "Laurenson, M. Karen y Wielebnowski, Nadja y M., T.",
    title = "Factores extrínsecos y mortalidad juvenil en guepardos",
    year = "1995",
    journal = "Biología de la conservación",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1995.9051327.x-i1",
    doi = "10.1046/j.1523-1739.1995.9051327.x-i1",
    openalex = "W2148426303",
    references = "doi101126science3616627"
}

@article{doi101046j1523173919959051329x,
    author = "Laurenson, M. Karen y Wielebnowski, Nadja y M, Thiru Chitrambalam",
    title = "Factores extrínsecos y mortalidad juvenil en guepardos",
    year = "1995",
    journal = "Biología de la conservación",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1995.9051329.x",
    doi = "10.1046/j.1523-1739.1995.9051329.x",
    openalex = "W4236419778",
    references = "doi101126science3616627"
}

@article{laurenson1995controversial,
    author = "Laurenson, M. Karen y Caro, T. M. y Gros, P. y Wielebnowski, N.",
    title = "¿Cheetahs controvertidos?",
    year = "1995",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/377392a0",
    doi = "10.1038/377392a0",
    number = "6548",
    pages = "392-392",
    volume = "377"
}

Los bajos niveles de heterocigosidad genética se consideran comúnmente una amenaza mayor para la supervivencia de poblaciones silvestres y cautivas. Sin embargo, la intensa atención a los problemas genéticos puede oscurecer la importancia de los factores extrínsecos que influyen en la supervivencia de las especies en entornos silvestres y cautivos. Un ejemplo clave de esto es el guepardo (Acinonyx jubatus), que se cita frecuentemente como víctima de una mortalidad juvenil inusualmente alta y una fecundidad disminuida en cautiverio debido al monomorfismo genético a nivel de especie. También se ha sugerido que, como consecuencia de tal homocigosidad extrema, las tasas de mortalidad juvenil de crías de padres relacionados vs. no relacionados no se esperaría que difirieran significativamente. Sin embargo, el examen de los datos actuales de libros de cría y los registros de reproducción de la población cautiva de América del Norte mostró que la mortalidad juvenil de crías de padres relacionados fue significativamente mayor que la de crías de padres no relacionados, en gran parte debido a causas intrínsecas, como partos muertos y defectos congénitos, que pueden tener una base genética. Esto indica que, a pesar de la homocigosidad del guepardo, los efectos de la depresión endogámica adicional aún pueden ocurrir en la población cautiva, y los alelos recesivos deletéreos están siendo segregados. Además, la mortalidad juvenil ha disminuido con el tiempo y difiere significativamente entre las instalaciones, incluso cuando solo se consideran crías de padres no relacionados, lo que sugiere que las diferencias en las prácticas de gestión pueden ser responsables en gran parte de los cambios observados en la tasa de mortalidad. Contrario a los informes anteriores, la mortalidad juvenil de guepardos no es inusualmente alta cuando se compara con otros felinos criados en cautiverio. Además, se encontró que los guepardos tienen consistentemente tamaños de camada más altos y el mayor número promedio de cachorros sobrevivientes por camada cuando se comparan con otras especies de felinos criados en cautiverio. Estos hallazgos ponen en duda la importancia de la homocigosidad general en esta especie para su supervivencia juvenil y rendimiento reproductivo y enfatizan el papel clave de la práctica de gestión en la promoción de la reproducción de especies en peligro de extinción. © 1996 Wiley-Liss. Inc.

@article{doi101002sici109823611996154353aidzoo130co2a,
    author = "Wielebnowski, Nadja",
    title = "Reevaluación de la relación entre la mortalidad juvenil y el monomorfismo genético en guepardos cautivos",
    year = "1996",
    journal = "Zoo Biology",
    abstract = "Los bajos niveles de heterocigosidad genética se consideran comúnmente una amenaza mayor para la supervivencia de poblaciones silvestres y cautivas. Sin embargo, la intensa atención a los problemas genéticos puede oscurecer la importancia de los factores extrínsecos que influyen en la supervivencia de las especies en entornos silvestres y cautivos. Un ejemplo clave de esto es el guepardo (Acinonyx jubatus), que se cita frecuentemente como víctima de una mortalidad juvenil inusualmente alta y una fecundidad disminuida en cautiverio debido al monomorfismo genético a nivel de especie. También se ha sugerido que, como consecuencia de tal homocigosidad extrema, las tasas de mortalidad juvenil de crías de padres relacionados vs. no relacionados no se esperaría que difirieran significativamente. Sin embargo, el examen de los datos actuales de libros de cría y los registros de reproducción de la población cautiva de América del Norte mostró que la mortalidad juvenil de crías de padres relacionados fue significativamente mayor que la de crías de padres no relacionados, en gran parte debido a causas intrínsecas, como partos muertos y defectos congénitos, que pueden tener una base genética. Esto indica que, a pesar de la homocigosidad del guepardo, los efectos de la depresión endogámica adicional aún pueden ocurrir en la población cautiva, y los alelos recesivos deletéreos están siendo segregados. Además, la mortalidad juvenil ha disminuido con el tiempo y difiere significativamente entre las instalaciones, incluso cuando solo se consideran crías de padres no relacionados, lo que sugiere que las diferencias en las prácticas de gestión pueden ser responsables en gran parte de los cambios observados en la tasa de mortalidad. Contrario a los informes anteriores, la mortalidad juvenil de guepardos no es inusualmente alta cuando se compara con otros felinos criados en cautiverio. Además, se encontró que los guepardos tienen consistentemente tamaños de camada más altos y el mayor número promedio de cachorros sobrevivientes por camada cuando se comparan con otras especies de felinos criados en cautiverio. Estos hallazgos ponen en duda la importancia de la homocigosidad general en esta especie para su supervivencia juvenil y rendimiento reproductivo y enfatizan el papel clave de la práctica de gestión en la promoción de la reproducción de especies en peligro de extinción. © 1996 Wiley-Liss. Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1098-2361(1996)15:4<353::aid-zoo1>3.0.co;2-a",
    doi = "10.1002/(sici)1098-2361(1996)15:4<353::aid-zoo1>3.0.co;2-a",
    openalex = "W2133408016",
    references = "doi101126science3616627"
}

@article{doi101046j15231739199610030897x,
    author = "Hedrick, Philip W.",
    title = "Cuello de botella(s) o metapoblación en guepardos",
    year = "1996",
    journal = "Biología de la conservación",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1996.10030897.x",
    doi = "10.1046/j.1523-1739.1996.10030897.x",
    openalex = "W2028574732",
    references = "doi1010160040580977900454, doi101017s0016672300012994, doi101017s0016672300016037, doi101038hdy1994183, doi101093genetics1391457, doi101093genetics494725, doi101093oxfordjournalsmolbeva040727, doi101126science2214609459, doi101126science2983425, doi1023075542"
}

Cuando una población experimenta una reducción de su tamaño efectivo, generalmente desarrolla un exceso de heterocigosidad en loci selectivamente neutros, es decir, la heterocigosidad calculada a partir de una muestra de genes es mayor que la heterocigosidad esperada a partir del número de alelos encontrados en la muestra si la población estuviera en equilibrio de deriva mutacional. El exceso de heterocigosidad persiste solo durante un cierto número de generaciones hasta que se establece un nuevo equilibrio. Se describen dos pruebas estadísticas para detectar un exceso de heterocigosidad. Requieren mediciones del número de alelos y heterocigosidad en cada uno de varios loci de una muestra de población. La primera prueba determina si la proporción de loci con exceso de heterocigosidad es significativamente mayor que lo esperado en el equilibrio. La segunda prueba establece si el promedio de las diferencias estandarizadas entre heterocigosidades observadas y esperadas es significativamente diferente de cero. Los errores Tipo I y II han sido evaluados mediante simulaciones por computadora, variando el tamaño de la muestra, el número de loci, el tamaño del cuello de botella, el tiempo transcurrido desde el inicio del cuello de botella y el nivel de variabilidad de los loci. Estos análisis muestran que los marcadores más útiles para la detección de cuellos de botella son aquellos que evolucionan bajo el modelo de alelo infinito (IAM) y proporcionan directrices para seleccionar tamaños de muestra de individuos y loci. Se discute la utilidad de estas pruebas para la biología de la conservación.

@article{doi101093genetics14442001,
    author = "Cornuet, J. M. and Luikart, Gordon",
    title = "Descripción y Análisis de Potencia de Dos Pruebas para Detectar Cuellos de Botella Recientes en Poblaciones a partir de Datos de Frecuencia Alélica",
    year = "1996",
    journal = "Genetics",
    abstract = "Cuando una población experimenta una reducción de su tamaño efectivo, generalmente desarrolla un exceso de heterocigosidad en loci selectivamente neutros, es decir, la heterocigosidad calculada a partir de una muestra de genes es mayor que la heterocigosidad esperada a partir del número de alelos encontrados en la muestra si la población estuviera en equilibrio de deriva mutacional. El exceso de heterocigosidad persiste solo durante un cierto número de generaciones hasta que se establece un nuevo equilibrio. Se describen dos pruebas estadísticas para detectar un exceso de heterocigosidad. Requieren mediciones del número de alelos y heterocigosidad en cada uno de varios loci de una muestra de población. La primera prueba determina si la proporción de loci con exceso de heterocigosidad es significativamente mayor que lo esperado en el equilibrio. La segunda prueba establece si el promedio de las diferencias estandarizadas entre heterocigosidades observadas y esperadas es significativamente diferente de cero. Los errores Tipo I y II han sido evaluados mediante simulaciones por computadora, variando el tamaño de la muestra, el número de loci, el tamaño del cuello de botella, el tiempo transcurrido desde el inicio del cuello de botella y el nivel de variabilidad de los loci. Estos análisis muestran que los marcadores más útiles para la detección de cuellos de botella son aquellos que evolucionan bajo el modelo de alelo infinito (IAM) y proporcionan directrices para seleccionar tamaños de muestra de individuos y loci. Se discute la utilidad de estas pruebas para la biología de la conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1093/genetics/144.4.2001",
    doi = "10.1093/genetics/144.4.2001",
    openalex = "W2167464793",
    references = "doi1010160040580972900354, doi101017s0016672300012994, doi101073pnas842508, doi101073pnas9183166, doi101086285812, doi101093genetics1052437, doi101093genetics494725, doi101093oxfordjournalsmolbeva040727, doi101111j155856461975tb00807x, doi101146annurevge29120195001513, doi1023071941887, openalexw1546828436"
}

@article{doi101006jhev19980219,
    author = "Ambrose, Stanley H.",
    title = "Late Pleistocene human population bottlenecks, volcanic winter, and differentiation of modern humans",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1006/jhev.1998.0219",
    doi = "10.1006/jhev.1998.0219",
    openalex = "W2062056129",
    references = "doi101007978146849063314, doi1010160033589487900469, doi101038325031a0, doi101038364218a0, doi101073pnas842508, doi101093genetics1292555, doi101093oxfordjournalsmolbeva040727, doi101111j155856461975tb00807x, doi101126science27853411257, doi1023073037993, doi102307jctv301gjp, openalexw3135630760"
}

@article{doi101046j15231739199896388x,
    author = "Luikart, Gordon y Cornuet, Jean‐Marie",
    title = "Evaluación empírica de una prueba para identificar poblaciones recientemente afectadas por cuellos de botella a partir de datos de frecuencia alélica",
    year = "1998",
    journal = "Biología de la Conservación",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1523-1739.1998.96388.x",
    doi = "10.1046/j.1523-1739.1998.96388.x",
    openalex = "W4238467667",
    references = "doi101093genetics14442001, doi1023071941887"
}

Utilizamos la teoría de genética de poblaciones y simulaciones por computadora para demostrar que los cuellos de botella poblacionales causan una distorsión característica de cambio de modo en la distribución de frecuencias alélicas en loci selectivamente neutros. Los cuellos de botellas causan que los alelos de baja frecuencia (<0,80) detecten una distorsión de frecuencia alélica después de un cuello de botella de < o = 20 individuos reproductores cuando se analizan de 8 a 10 loci de microsatélites polimórficos.

@article{doi101093jhered893238,
    author = "Luikart, Gordon",
    title = "Distorsión de las distribuciones de frecuencia alélica proporciona una prueba para cuellos de botella poblacionales recientes",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Heredity",
    abstract = "Utilizamos la teoría de genética de poblaciones y simulaciones por computadora para demostrar que los cuellos de botella poblacionales causan una distorsión característica de cambio de modo en la distribución de frecuencias alélicas en loci selectivamente neutros. Los cuellos de botellas causan que los alelos de baja frecuencia (<0,80) detecten una distorsión de frecuencia alélica después de un cuello de botella de < o = 20 individuos reproductores cuando se analizan de 8 a 10 loci de microsatélites polimórficos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jhered/89.3.238",
    doi = "10.1093/jhered/89.3.238",
    openalex = "W2062584673",
    references = "doi101017s0016672300012994, doi1023071941887"
}

Audiencia internacional

@article{doi101111j15231739199896388x,
    author = "Luikart, Gordon y Cornuet, Jean‐Marie",
    title = "Evaluación empírica de una prueba para identificar poblaciones recientemente en cuello de botella a partir de datos de frecuencia alélica",
    year = "1998",
    journal = "Biología de la Conservación",
    abstract = "Audiencia internacional",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.1998.96388.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.1998.96388.x",
    openalex = "W2092963097",
    references = "doi101093genetics14442001, doi1023071941887"
}

@article{doi101093jhered904502,
    author = "Piry, Sylvain y Luikart, Gordon y Cornuet, J-M",
    title = "Nota de ordenador. BOTTLENECK: un programa informático para detectar reducciones recientes en el tamaño efectivo utilizando datos de frecuencia alélica",
    year = "1999",
    journal = "Journal of Heredity",
    url = "https://doi.org/10.1093/jhered/90.4.502",
    doi = "10.1093/jhered/90.4.502",
    openalex = "W2077053002"
}

Los cuellos de botella poblacionales se invocan a menudo para explicar los bajos niveles de variación genética en poblaciones naturales, sin embargo, pocos estudios han documentado las consecuencias genéticas directas de cuellos de botella conocidos en la naturaleza. Por lo tanto, se necesitan estudios empíricos de cuellos de botella poblacionales naturales, porque los supuestos clave de los estudios teóricos y de laboratorio sobre cuellos de botella pueden no cumplirse en la naturaleza. Aquí presentamos datos de microsatélites de un cuello de botella severo (95% de mortalidad) en una población insular de gorriones cantores (Melospiza melodia). Los hallazgos principales de nuestro estudio son los siguientes: (i) El cuello de botella redujo la heterocigosidad y la diversidad alélica casi hasta las expectativas neutrales, a pesar de la supervivencia no aleatoria de los pájaros con respecto a la endogamia y la longitud de las alas. (ii) Todas las medidas de diversidad genética recuperaron los niveles previos al cuello de botella dentro de dos a tres años del colapso. Esta recuperación rápida se debió a bajos niveles de inmigración. (iii) La recuperación rápida ocurrió a pesar de un aumento coincidente y fuerte en la endogamia promedio. Estos resultados muestran que la inmigración a niveles que son difíciles de medir en la mayoría de los estudios de campo puede llevar a resultados genéticamente cualitativamente muy diferentes de los esperados solo de mutaciones. Sugerimos que el trabajo teórico y empírico futuro sobre cuellos de botellas y metapoblaciones debería abordar el impacto de la inmigración.

@article{doi101098rspb20011607,
    author = "Keller, Lukas F. y Jeffery, Kathryn J. y Arcese, Peter y Beaumont, Mark y Hochachka, Wesley M. y Smith, James N. y Bruford, Michael W.",
    title = "Inmigración y la efimeridad de un cuello de botella poblacional natural: evidencia de marcadores moleculares",
    year = "2001",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los cuellos de botella poblacionales se invocan a menudo para explicar los bajos niveles de variación genética en poblaciones naturales, sin embargo, pocos estudios han documentado las consecuencias genéticas directas de cuellos de botella conocidos en la naturaleza. Por lo tanto, se necesitan estudios empíricos de cuellos de botella poblacionales naturales, porque los supuestos clave de los estudios teóricos y de laboratorio sobre cuellos de botella pueden no cumplirse en la naturaleza. Aquí presentamos datos de microsatélites de un cuello de botella severo (95\% de mortalidad) en una población insular de gorriones cantores (Melospiza melodia). Los hallazgos principales de nuestro estudio son los siguientes: (i) El cuello de botella redujo la heterocigosidad y la diversidad alélica casi hasta las expectativas neutrales, a pesar de la supervivencia no aleatoria de los pájaros con respecto a la endogamia y la longitud de las alas. (ii) Todas las medidas de diversidad genética recuperaron los niveles previos al cuello de botella dentro de dos a tres años del colapso. Esta recuperación rápida se debió a bajos niveles de inmigración. (iii) La recuperación rápida ocurrió a pesar de un aumento coincidente y fuerte en la endogamia promedio. Estos resultados muestran que la inmigración a niveles que son difíciles de medir en la mayoría de los estudios de campo puede llevar a resultados genéticamente cualitativamente muy diferentes de los esperados solo de mutaciones. Sugerimos que el trabajo teórico y empírico futuro sobre cuellos de botellas y metapoblaciones debería abordar el impacto de la inmigración.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2001.1607",
    doi = "10.1098/rspb.2001.1607",
    openalex = "W2135198859",
    references = "doi101073pnas9083172, doi101098rstb19980200"
}

Los cuellos de botella poblacionales pueden conducir a una variabilidad genética reducida y efectos correlativos en la aptitud. La foca peluda de Guadalupe estuvo a punto de ser exterminada por comerciantes de focas durante finales del siglo XVIII y principios del siglo XIX. Para determinar las consecuencias genéticas de este cuello de botella poblacional, comparamos la variación en una sección de 181 pb de la región control del ADN mitocondrial (ADNmt) de los huesos de 26 focas peludas pre-cuello de botella versus la variación en la población actual. Encontramos 25 genotipos de ADNmt diferentes en las focas peludas pre-cuello de botella y solo 7 genotipos entre 32 focas peludas actuales, incluyendo solo uno de los genotipos antiguos. Estos datos demuestran una pérdida sustancial de variabilidad genética correlacionada con el reciente cuello de botella poblacional. También encontramos, a partir de varias medidas genéticas, que la población prehistórica de focas peludas de Guadalupe era robusta y que había estado aumentando en algún momento durante el período prehistórico tardío. Sin embargo, la recuperación continuada de esta especie puede deberse más a factores no genéticos más inmediatos, como la caza furtiva y la disponibilidad local de recursos alimenticios durante la temporada de cría y los efectos consecuentes en la supervivencia de las crías, que a la variabilidad genética reducida.

@article{doi101093jheredesh018,
    author = "Weber, Diana S.",
    title = "Genetic Consequences of a Severe Population Bottleneck in the Guadalupe Fur Seal (Arctocephalus townsendi)",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Heredity",
    abstract = "Population bottlenecks may lead to diminished genetic variability and correlative effects on fitness. The Guadalupe fur seal was nearly exterminated by commercial sealers during the late 18th and early 19th centuries. To determine the genetic consequences of this population bottleneck, we compared the variation at a 181 bp section of the mitochondrial DNA (mtDNA) control region from the bones of 26 prebottleneck fur seals versus variation in the extant population. We found 25 different mtDNA genotypes in the prebottleneck fur seals and only 7 genotypes among 32 extant fur seals, including only one of the ancient genotypes. These data demonstrate a substantial loss of genetic variability correlating with the recent population bottleneck. We also found from several genetic measures that the prehistoric population of Guadalupe fur seals was robust and that it had been increasing at some time during the late prehistoric period. Continued recovery of this species may, however, owe more to more immediate nongenetic factors, such as poaching and local availability of food resources during the breeding season and consequent effects on pup survival, than on the reduced genetic variability.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jhered/esh018",
    doi = "10.1093/jhered/esh018",
    openalex = "W2135161425",
    references = "doi101046j15231739199610030897x, doi101093bioinformatics152174, doi101093genetics1472915, doi101093genetics15231079, doi101093nar25244876, doi101111j155856461975tb00807x, doi1023072531471, doi107312nei92038, openalexw163498145, openalexw2096711345, openalexw3217097258"
}

Las cuellos de botella genéticos son eventos estocásticos que limitan la variación genética en una población y dan lugar a poblaciones fundadoras que pueden conducir a la deriva genética. Se ha descrito evidencia de cuellos de botella genéticos pasados en numerosos sistemas biológicos, desde mamíferos hasta virus. En este estudio, utilizamos una población artificial de virus del mosaico de la sandía compuesta por 12 mutantes portadores de marcadores de enzimas de restricción. Esta población se inoculó en hojas jóvenes de plantas de tabaco y se monitoreó durante todo el curso de la infección sistémica. Aquí mostramos que la variación genética en una población definida de un virus de ARN se reduce significativamente, estocásticamente y de manera reproducible durante el proceso de infección sistémica, proporcionando evidencia clara de un cuello de botella genético.

@article{doi101128jvi781910582105872004,
    author = "Li, Hongye y Roossinck, Marilyn J.",
    title = "Las cuellos de botella genéticas reducen la variación poblacional en una población experimental de virus de ARN",
    year = "2004",
    journal = "Journal of Virology",
    abstract = "Las cuellos de botella genéticos son eventos estocásticos que limitan la variación genética en una población y dan lugar a poblaciones fundadoras que pueden conducir a la deriva genética. Se ha descrito evidencia de cuellos de botella genéticos pasados en numerosos sistemas biológicos, desde mamíferos hasta virus. En este estudio, utilizamos una población artificial de virus del mosaico de la sandía compuesta por 12 mutantes portadores de marcadores de enzimas de restricción. Esta población se inoculó en hojas jóvenes de plantas de tabaco y se monitoreó durante todo el curso de la infección sistémica. Aquí mostramos que la variación genética en una población definida de un virus de ARN se reduce significativamente, estocásticamente y de manera reproducible durante el proceso de infección sistémica, proporcionando evidencia clara de un cuello de botella genético.",
    url = "https://doi.org/10.1128/jvi.78.19.10582-10587.2004",
    doi = "10.1128/jvi.78.19.10582-10587.2004",
    openalex = "W2032028701",
    references = "doi101098rstb19980200"
}

@article{doi101007s1059200590095,
    author = "Williamson-Natesan, Ellen G.",
    title = "Comparación de métodos para detectar cuellos de botella a partir de loci de microsatélites",
    year = "2005",
    journal = "Genética de la Conservación",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10592-005-9009-5",
    doi = "10.1007/s10592-005-9009-5",
    openalex = "W2003796868",
    references = "doi101111j146917951998tb00040x"
}

@incollection{crossref2007north,
    title = "Cheetahs de América del Norte",
    year = "2007",
    booktitle = "Deep Alberta",
    url = "https://doi.org/10.1515/9780888648518-022",
    doi = "10.1515/9780888648518-022",
    pages = "38-40"
}

Las poblaciones forzadas a pasar por cuellos de botella suelen perder variación genética y exhibir depresión endogámica. Las técnicas de 'rescate genético' que introducen individuos de poblaciones exogámicas pueden ser altamente efectivas para revertir los efectos deletéreos de la endogamia, pero tienen una aplicación limitada para la mayoría de las especies en peligro de extinción, que sobreviven solo en unas pocas poblaciones sometidas a cuellos de botella. Probamos la efectividad de utilizar poblaciones altamente endogámicas como donantes para rescatar dos poblaciones aisladas y sometidas a cuellos de botella del petrel de la Isla Sur (Petroica australis). Las traslocaciones recíprocas aumentaron significativamente la heterocigosidad y la diversidad alélica. El aumento de la diversidad genética estuvo acompañado de un aumento en la supervivencia y reclutamiento de juveniles, la calidad del esperma y la inmunocompetencia de los individuos híbridos (cruces entre las dos poblaciones) en comparación con los individuos de control endogámicos (cruces dentro de cada población). Nuestros resultados confirman que la implementación del 'rescate genético' utilizando poblaciones sometidas a cuellos de botella como donantes proporciona una forma de preservar especies en peligro de extinción y restaurar su viabilidad cuando las poblaciones de donantes exogámicas ya no existen.

@article{doi101098rspb20122228,
    author = "Heber, Sol y Varsani, Arvind y Kühn, Stefanie y Girg, Alexander y Kempenaers, Bart y Briskie, James V.",
    title = "El rescate genético de dos poblaciones de petrel de la Isla Sur sometidas a cuellos de botella mediante traslocaciones de donantes endogámicos",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Las poblaciones forzadas a pasar por cuellos de botella suelen perder variación genética y exhibir depresión endogámica. Las técnicas de 'rescate genético' que introducen individuos de poblaciones exogámicas pueden ser altamente efectivas para revertir los efectos deletéreos de la endogamia, pero tienen una aplicación limitada para la mayoría de las especies en peligro de extinción, que sobreviven solo en unas pocas poblaciones sometidas a cuellos de botella. Probamos la efectividad de utilizar poblaciones altamente endogámicas como donantes para rescatar dos poblaciones aisladas y sometidas a cuellos de botella del petrel de la Isla Sur (Petroica australis). Las traslocaciones recíprocas aumentaron significativamente la heterocigosidad y la diversidad alélica. El aumento de la diversidad genética estuvo acompañado de un aumento en la supervivencia y reclutamiento de juveniles, la calidad del esperma y la inmunocompetencia de los individuos híbridos (cruces entre las dos poblaciones) en comparación con los individuos de control endogámicos (cruces dentro de cada población). Nuestros resultados confirman que la implementación del 'rescate genético' utilizando poblaciones sometidas a cuellos de botella como donantes proporciona una forma de preservar especies en peligro de extinción y restaurar su viabilidad cuando las poblaciones de donantes exogámicas ya no existen.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2012.2228",
    doi = "10.1098/rspb.2012.2228",
    openalex = "W2137555103",
    references = "doi101098rspb19980288"
}

@article{das2017cheetahs,
    author = "Das, Biplab",
    title = "Guepardos marchando hacia la extinción",
    year = "2017",
    journal = "Nature Middle East",
    url = "https://doi.org/10.1038/nmiddleeast.2017.12",
    doi = "10.1038/nmiddleeast.2017.12"
}

@article{illing2018cheetahs,
    author = "Illing, Björn",
    title = "Los guepardos no pueden engañar a los biologgers",
    year = "2018",
    journal = "Conservation Physiology",
    url = "https://doi.org/10.1093/conphys/coy063",
    doi = "10.1093/conphys/coy063",
    number = "1",
    volume = "6"
}

@article{learn2018tinder,
    author = "Learn, Joshua Rapp",
    title = "Tinder para Guepardos",
    year = "2018",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican1018-21",
    doi = "10.1038/scientificamerican1018-21",
    number = "4",
    pages = "21",
    volume = "319"
}

Temas cubiertos: I. Antecedentes sobre los guepardosImportancia de estudiar la ecología de los guepardos II. Hábitat y distribución de los guepardos Requisitos del hábitat Factores que afectan la idoneidad del hábitat III. Dieta y comportamiento de caza Selección de presas Tácticas de caza Competencia con otros depredadores IV. Reproducción y ciclo vital Comportamiento de apareamiento Gestación y nacimiento Desarrollo y crecimiento V. Dinámica poblacional y conservación VI. Interacciones humano-guepardo VII.

@misc{frey2023ecology,
    author = "Frey, Erzsebet",
    title = "Ecología de los guepardos",
    year = "2023",
    abstract = "Temas cubiertos: I. Antecedentes sobre los guepardosImportancia de estudiar la ecología de los guepardos II. Hábitat y distribución de los guepardos Requisitos del hábitat Factores que afectan la idoneidad del hábitat III. Dieta y comportamiento de caza Selección de presas Tácticas de caza Competencia con otros depredadores IV. Reproducción y ciclo vital Comportamiento de apareamiento Gestación y nacimiento Desarrollo y crecimiento V. Dinámica poblacional y conservación VI. Interacciones humano-guepardo VII.",
    url = "https://doi.org/10.59350/jshb2-20925",
    doi = "10.59350/jshb2-20925"
}

Aliméntate la curiosidad sobre las interacciones de los guepardos con los humanos y descubre las sorprendentes verdades que desafían las percepciones comunes.

@misc{frey2024are,
    author = "Frey, Erzsebet",
    title = "¿Son los guepardos peligrosos? ¿Atacan los guepardos a los humanos?",
    year = "2024",
    abstract = "Aliméntate la curiosidad sobre las interacciones de los guepardos con los humanos y descubre las sorprendentes verdades que desafían las percepciones comunes.",
    url = "https://doi.org/10.59350/t88wx-a7h49",
    doi = "10.59350/t88wx-a7h49"
}