Quimiorrecepción

Las observaciones que se registran en este trabajo se iniciaron en marzo de 1905. Originaron un intento de encontrar un método general para criar formas larvarias marinas. Varios investigadores habían logrado previamente criar equinodermos, moluscos y poliquetos a partir de huevos fecundados artificialmente bajo condiciones de laboratorio, pero el proceso era generalmente difícil y los resultados más o menos inciertos. El método más prometedor parecía ser el adoptado por Caswell Grave (26), quien fue capaz de criar sus larvas alimentándolas con diatomeas. Grave obtuvo sus diatomeas colocando arena, recolectada del fondo del mar, en acuarios y utilizando las diatomeas que se desarrollaban a partir de este material. Sin embargo, todos los métodos sufrían de la incertidumbre de no saber qué organismos se introducían en los acuarios en los que se criarían las larvas, ya sea en el agua de mar original o junto con el suministro de alimento.

@article{doi101017s0025315400073690,
    author = "Allen, E. J. y Nelson, Edward William",
    title = "Sobre la cultura artificial de organismos planctónicos marinos",
    year = "1910",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Las observaciones que se registran en este trabajo se iniciaron en marzo de 1905. Originaron un intento de encontrar un método general para criar formas larvarias marinas. Varios investigadores habían logrado previamente criar equinodermos, moluscos y poliquetos a partir de huevos fecundados artificialmente bajo condiciones de laboratorio, pero el proceso era generalmente difícil y los resultados más o menos inciertos. El método más prometedor parecía ser el adoptado por Caswell Grave (26), quien fue capaz de criar sus larvas alimentándolas con diatomeas. Grave obtuvo sus diatomeas colocando arena, recolectada del fondo del mar, en acuarios y utilizando las diatomeas que se desarrollaban a partir de este material. Sin embargo, todos los métodos sufrían de la incertidumbre de no saber qué organismos se introducían en los acuarios en los que se criarían las larvas, ya sea en el agua de mar original o junto con el suministro de alimento.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400073690",
    doi = "10.1017/s0025315400073690",
    openalex = "W1989219206"
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@book{bardach1974the1,
    author = "Bardach, J. E. y Villars, T",
    title = "Los Sentidos Químicos de los Peces, en Grant, P. T., y Mackie, A. M., eds., Quimiorrecepción en Organismos Marinos",
    year = "1974",
    publisher = "Londres, Academic Press, p. 49-104",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bardach, J. E., y Villars, T., 1974, Los Sentidos Químicos de los Peces, en Grant, P. T., y Mackie, A. M., eds., Quimiorrecepción en Organismos Marinos: Londres, Academic Press, p. 49-104.}"
}

@article{crossref1975chemoreception,
    title = "Quimiorrecepción en organismos marinos. P. T. Grant, A. M. Mackie",
    year = "1975",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/408927",
    doi = "10.1086/408927",
    number = "4",
    openalex = "W4251192472",
    pages = "510-511",
    volume = "50"
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@article{doi1010160302352475900389,
    author = "Hartnoll, R.G.",
    title = "Quimiorrecepción en organismos marinos",
    year = "1975",
    journal = "Estuarine and Coastal Marine Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/0302-3524(75)90038-9",
    doi = "10.1016/0302-3524(75)90038-9",
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@article{hartnoll1975chemoreception,
    author = "Hartnoll, R.G.",
    title = "Quimiorrecepción en organismos marinos",
    year = "1975",
    journal = "Estuarine and Coastal Marine Science",
    url = "https://doi.org/10.1016/0302-3524(75)90038-9",
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    number = "3",
    openalex = "W2314156201",
    pages = "387-389",
    volume = "3"
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@article{jahanparwar1975marine,
    author = "Jahan-Parwar, Behrus",
    title = "Marine Chemoreception Quimiorrecepción en organismos marinos P. T. Grant A. M. Mackie",
    year = "1975",
    journal = "BioScience",
    url = "https://doi.org/10.2307/1297039",
    doi = "10.2307/1297039",
    number = "10",
    openalex = "W2333666729",
    pages = "668-668",
    volume = "25"
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no disponible

@article{mcleese1975chemoreception,
    author = "McLeese, D. W. y Sutterlin, A. M.",
    title = "Quimiorrecepción en organismos marinos.",
    year = "1975",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = "no disponible",
    url = "https://doi.org/10.1139/f75-200",
    doi = "10.1139/f75-200",
    number = "9",
    openalex = "W2073590638",
    pages = "1674-1674",
    volume = "32"
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@article{doi101016s0006349577855446,
    author = "Berg, Howard C. y Purcell, Edward M.",
    title = "Física de la quimiorrecepción",
    year = "1977",
    journal = "Biophysical Journal",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0006-3495(77)85544-6",
    doi = "10.1016/s0006-3495(77)85544-6",
    openalex = "W2024184910",
    references = "doi101016s0065291108600697, doi101038239500a0, doi101042bj0800324, doi10106311706630, doi101073pnas6992509, doi1010990022128774177, doi101119110903, doi101146annurevbb04060175001003, doi101146annurevbi44070175002013, openalexw3038515387"
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@incollection{doi101016b9780121064037500173,
    author = "Ache, Barry W.",
    title = "Quimiorrecepción y Termorrecepción",
    year = "1982",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-106403-7.50017-3",
    doi = "10.1016/b978-0-12-106403-7.50017-3",
    openalex = "W2488071237",
    references = "doi101002cne900380302, doi101007bf00354605, doi101016b9780121064037500173, doi101016s0074769608624274, doi101093icb83603, doi101111j146979981970tb02899x, doi101126science2054402204, doi101146annureven15010170001005, doi101146annureven20010175002121, doi101159000125438"
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@incollection{doi101016s0065280608601551,
    author = "Chapman, R. F.",
    title = "Quimiorrecepción: La importancia del número de receptores",
    year = "1982",
    booktitle = "Avances en la fisiología de insectos",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0065-2806(08)60155-1",
    doi = "10.1016/s0065-2806(08)60155-1",
    openalex = "W1917259576",
    references = "doi101007bf00221789, doi101007bf00335260, doi101016s0065280608601885, doi101016s0074769608624274, doi101111j146979981964tb05157x, doi101111j157074581978tb02838x, doi101146annureven14010169001213, doi101146annureven15010170001005, doi101146annureven20010175002121, doi101146annureven22010177001521, doi101146annureven25010180000331, doi102307sysbio284653"
}

Se ha demostrado que las señales químicas (feromonas) están involucradas en la formación de cardúmenes, la marcaje territorial, la identificación de especies, sexo e individuos, el cortejo, la inducción de la preparación fisiológica para el apareamiento y en las interacciones entre padres y crías. Las sustancias de alarma liberadas desde la piel dañada provocan comportamientos de evitación. Las feromonas también pueden estar involucradas en el reconocimiento de la corriente de retorno en algunas especies anádromas. La mayoría de las feromonas investigadas actúan como "releas"; se han observado algunos efectos de "priming". En la mayoría de las interacciones mediadas químicamente revisadas, no está claro si está involucrada la comunicación en un sentido generalmente aceptado, o si los peces simplemente responden adaptativamente a esos productos metabólicos que inevitablemente "se filtran" en el entorno y solo fortuitamente proporcionan "información" a los conspecíficos. En algunos casos, las especializaciones en las secreciones químicas o en las estructuras secretoras indican que han evolucionado para la comunicación. Se propone que una combinación de factores —la disponibilidad de una amplia gama de productos bioquímicos solubles, la naturaleza difusa de los sitios desde los cuales podrían liberarse dichos productos, y la falta de una selección fuerte para mensajes químicos complejos— ha resultado en los relativamente simples sistemas de comunicación química "no ritualizados" que parecen ser característicos de los peces. Palabras clave: señales químicas, feromonas, reproducción, formación de cardúmenes, orientación, comportamiento parental, reacción de miedo

@article{doi101139f82005,
    author = "Liley, N. R.",
    title = "Chemical Communication in Fish",
    year = "1982",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = {Chemical signals (pheromones) have been shown to be involved in schooling, territorial marking, species, sex and individual recognition, courtship, the induction of physiological readiness for mating, and in parent–young interactions. Alarm substances released from damaged skin elicit avoidance behavior. Pheromones may also be involved in homestream recognition in some anadromous species. Most pheromones investigated act as "releasers"; a few "priming" effects have been observed. In most of the chemically mediated interactions surveyed it is not clear that communication in a generally accepted sense is involved, or whether fish are simply responding adaptively to those metabolic products which inevitably "leak" into the environment and only fortuitously provide "information" to conspecifics. In a few cases, specializations in chemical secretions or secretory structures indicate that they have evolved for communication. It is proposed that a combination of factors — the availability of a wide array of soluble biochemical products, the diffuse nature of the sites from which such products might be released, and the lack of strong selection for complex chemical messages — has resulted in the relatively simple "unritualized" systems of chemical communication which appear to be characteristic of fish.Key words: chemical signals, pheromones, reproduction, schooling, homing, parental behavior, fright reaction},
    url = "https://doi.org/10.1139/f82-005",
    doi = "10.1139/f82-005",
    openalex = "W2102001373"
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Estructura y Función. Mecanismos Quimiorreceptores. El Papel de la Quimiorrecepción en la Alimentación. Papel de la Quimiorrecepción en el Comportamiento Social y la Migración. Quimiorrecepción y Contaminación del Agua. Índice de Materias.

@book{openalexw2326621215,
    author = "原, 俊昭",
    title = "Quimiorrecepción en peces",
    year = "1982",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    abstract = "Estructura y Función. Mecanismos Quimiorreceptores. El Papel de la Quimiorrecepción en la Alimentación. Papel de la Quimiorrecepción en el Comportamiento Social y la Migración. Quimiorrecepción y Contaminación del Agua. Índice de Materias.",
    url = "https://openalex.org/W2326621215",
    openalex = "W2326621215"
}

Resumen (I). Los gasterópodos utilizan la quimiorrecepción para una amplia variedad de comportamientos, incluyendo la alimentación, el retorno al hogar, la huida de los depredadores y una variedad de comportamientos sociales y reproductivos. La quimiorrecepción se utiliza para localizar fuentes de alimento lejanas y para discriminar entre alimentos potenciales. Las respuestas a los estímulos químicos del alimento resultan de una combinación de factores innatos y experienciales. Los gasterópodos utilizan señales químicas en las estelas de moco para regresar al hogar. También regresan al hogar mediante orientación olfativa directa. El comportamiento reproductivo en una variedad de gasterópodos parece implicar señales químicas. Existe evidencia de feromonas que controlan la agregación y el apareamiento. Numerosos gasterópodos utilizan señales químicas para evitar o huir de los depredadores. (2). Los aminoácidos parecen ser candidatos probables para los atrayentes y los estímulos de la fagocitosis en la alimentación de los gasterópodos. Las macromoléculas probablemente también están involucradas. Los aminoácidos también se han demostrado que estimulan comportamientos reproductivos en ciertos gasterópodos, sugiriendo así una función feromonal. Sin embargo, la importancia de este hallazgo para el comportamiento de los organismos en el campo aún debe evaluarse. Los saponinas han sido implicadas como las sustancias activas encontradas en las estrellas de mar que provocan respuestas de huida en los gasterópodos marinos. Los ésteres de colina pueden desempeñar un papel homólogo en las interacciones entre gasterópodos-presa y gasterópodos-predador. (3). Los gasterópodos aparentemente pueden utilizar un número de métodos diferentes para orientarse a las señales olfativas. Estos incluyen anemotaxis o reotaxis, klinotaxis y tropotaxis. (4). Se han identificado los principales órganos quimiosensoriales de los gasterópodos. Estos incluyen los tentáculos anteriores y posteriores y los labios de los pulmonados terrestres; los tentáculos cefálicos, los labios y el revestimiento de la cavidad bucal, y posiblemente el osfradio de los pulmonados acuáticos; los tentáculos cefálicos y del manto, el margen anterior del pie, la punta del sifón y el osfradio de los prosobranquios; y los rinóforos, tentáculos, velo oral y osfradio de los opistobranquios. (5). Muchos de los órganos mencionados anteriormente han sido examinados tanto por microscopía óptica como electrónica. La organización anatómica más común incluye células sensoriales primarias bipolares con cuerpos celulares ubicados subepitelialmente, y un dendrito distal que se extiende hasta la superficie libre. A menudo un ganglio periférico se encuentra profundo al epitelio sensorial. No está claro si los axones de las células sensoriales proyectan directamente al ganglio central o a través de interneuronas ubicadas en los ganglios periféricos. (6). Las especializaciones dendríticas de las células sensoriales varían considerablemente. La mayoría llevan cilios o una combinación de cilios y microvellosidades. La importancia funcional de la variación en los tipos de terminaciones sensoriales es desconocida, aunque los epitelios quimiosensoriales también responden a otras modalidades sensoriales, y a menudo es difícil atribuir cualquier tipo celular a cualquier modalidad. Las variaciones específicas de la especie también pueden complicar el panorama. (7). Se discuten las perspectivas y la importancia de futuros estudios sobre la quimiorrecepción de los gasterópodos.

@article{doi101111j1469185x1983tb00391x,
    author = "Croll, Roger P.",
    title = "RECEPCIÓN QUÍMICA DE GASTÉROPODOS",
    year = "1983",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Resumen (I). Los gasterópodos utilizan la recepción química para una amplia variedad de comportamientos, incluyendo alimentación, orientación al hogar, escape de depredadores y una variedad de comportamientos sociales y reproductivos. La recepción química se utiliza para localizar fuentes de alimento lejanas y para discriminar entre alimentos potenciales. Las respuestas a estímulos químicos de alimentos resultan de una combinación de factores innatos y experienciales. Los gasterópodos utilizan señales químicas en rastrojos de moco para orientarse al hogar. También se orientan al hogar mediante orientación olfativa directa. El comportamiento reproductivo en una variedad de gasterópodos parece implicar señales químicas. Existe evidencia de feromonas que controlan la agregación y el apareamiento. Numerosos gasterópodos utilizan señales químicas para evitar o escapar de depredadores. (2). Los aminoácidos parecen ser candidatos probables para atrayentes y fagostimulantes de la alimentación de gasterópodos. Las macromoléculas probablemente también están involucradas. Los aminoácidos también se han demostrado que estimulan comportamientos reproductivos en ciertos gasterópodos, sugiriendo así una función feromonal. Sin embargo, la importancia de este hallazgo para el comportamiento de los organismos en el campo aún debe evaluarse. Los saponinas han sido implicadas como las sustancias activas encontradas en estrellas de mar que provocan respuestas de escape de gasterópodos marinos. Los ésteres de colina pueden desempeñar un papel homólogo en las interacciones gasterópodo-presa e interacciones gasterópodo-depredador. (3). Los gasterópodos aparentemente pueden utilizar un número de diferentes métodos para orientarse a señales olfativas. Estos incluyen anemotaxis o reotaxis, klinotaxis y tropotaxis. (4). Los principales órganos quimiosensorios de los gasterópodos han sido identificados. Incluyen los tentáculos anteriores y posteriores y los labios de los pulmonados terrestres; los tentáculos cefálicos, los labios y el revestimiento de la cavidad bucal, y posiblemente el osfradio de los pulmonados acuáticos; los tentáculos cefálicos y del manto, el margen anterior del pie, la punta del sifón y el osfradio de los prosobranquios; y los rinóforos, tentáculos, velo oral y osfradio de los opistobranquios. (5). Muchos de los órganos mencionados anteriormente han sido examinados tanto por microscopía óptica como electrónica. La organización anatómica más común incluye células sensoriales primarias bipolares con cuerpos celulares ubicados subepitelialmente, y un dendrito distal que se extiende hasta la superficie libre. A menudo un ganglio periférico se encuentra profundo al epitelio sensorial. No está claro si los axones de las células sensoriales proyectan directamente al ganglio central o a través de interneuronas ubicadas en los ganglios periféricos. (6). Las especializaciones dendríticas de las células sensoriales varían considerablemente. La mayoría llevan cilios o una combinación de cilios y microvellosidades. La importancia funcional de la variación en los tipos de terminaciones sensoriales es desconocida, aunque los epitelios quimiosensoriales también responden a otras modalidades sensoriales, y a menudo es difícil atribuir cualquier tipo celular a cualquier modalidad. Las variaciones específicas de especie también pueden complicar el panorama. (7). Se discuten las perspectivas e importancia de futuros estudios sobre la recepción química de gasterópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1983.tb00391.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1983.tb00391.x",
    openalex = "W4211080338",
    references = "doi1010160302352475900389, doi101037h0031878, doi101083jcb252209, doi101093icb12291, doi101126science1145215, doi101126science1223160157, doi1023071934971, doi1023071942352, doi1023072402720, doi103758bf03328311"
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@article{atema1985chemoreception,
    author = "Atema, Jelle y Finger, Thomas",
    title = "Quimiorrecepción en peces",
    year = "1985",
    journal = "Behavioural Processes",
    url = "https://doi.org/10.1016/0376-6357(85)90092-0",
    doi = "10.1016/0376-6357(85)90092-0",
    number = "3",
    openalex = "W308444873",
    pages = "326-328",
    volume = "10"
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@article{doi101007bf01638991,
    author = "Bakus, Gerald J. y Targett, Nancy M. y Schulte, Bruce A.",
    title = "Ecología química de organismos marinos: Una visión general",
    year = "1986",
    journal = "Journal of Chemical Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01638991",
    doi = "10.1007/bf01638991",
    openalex = "W2092619473",
    references = "doi101111j1469185x1983tb00391x"
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Los barcos de navegación oceánica transportan, como lastre, agua de mar que se toma en puerto y se libera en puertos de escala posteriores. Las muestras de plancton del agua de lastre japonesa liberada en Oregón contenían 367 taxones. La mayoría de los taxones con una fase planctónica en su ciclo de vida se encontraron en el agua de lastre, al igual que todos los grupos principales de hábitat marino y tróficos. El transporte de conjuntos completos de plancton costero a través de barreras oceánicas hacia hábitats similares convierte a las bahías, estuarios y aguas interiores entre los ecosistemas más amenazados del mundo. La presencia de taxones taxonómicamente difíciles o poco conspicuos en estas muestras sugiere que las invasiones por agua de lastre ya son generalizadas.

@article{doi101126science261511778,
    author = "Cariton, James T. y Geller, Jonathan B.",
    title = "Ecological Roulette: El Transporte Global de Organismos Marinos No Indígenas",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Los barcos de navegación oceánica transportan, como lastre, agua de mar que se toma en puerto y se libera en puertos de escala posteriores. Las muestras de plancton del agua de lastre japonesa liberada en Oregón contenían 367 taxones. La mayoría de los taxones con una fase planctónica en su ciclo de vida se encontraron en el agua de lastre, al igual que todos los grupos principales de hábitat marino y tróficos. El transporte de conjuntos completos de plancton costero a través de barreras oceánicas hacia hábitats similares convierte a las bahías, estuarios y aguas interiores entre los ecosistemas más amenazados del mundo. La presencia de taxones taxonómicamente difíciles o poco conspicuos en estas muestras sugiere que las invasiones por agua de lastre ya son generalizadas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.261.5117.78",
    doi = "10.1126/science.261.5117.78",
    openalex = "W2079889397",
    references = "doi1010079781461249887, doi1010079789400918764, doi101016016953479390025k, doi101093plankt1481067, doi101111j152317391989tb00086x, doi101139f91165, doi101139f92047, doi102216i00318884322791, doi1023071942601, openalexw1605546520"
}

Se reportan análisis de los aminoácidos libres, aminas cuaternarias, compuestos guanídicos, nucleótidos, nucleósidos y ácidos orgánicos en extractos de tejidos de 10 especies de peces teleósteos marinos y 20 especies de invertebrados. Mediante técnicas de escalado multidimensional, se muestra que las concentraciones relativas de los químicos anteriores en peces, moluscos y crustáceos se agrupan en grupos específicos de taxón separados. Las mayores diferencias son entre los peces y los dos grupos de invertebrados. Las similitudes son más evidentes entre los moluscos y los crustáceos, donde ocho de las nueve sustancias más abundantes son idénticas: es decir, betaina, taurina, óxido de trimetilamina, glicina, alanina, prolina, homarina y arginina. Los componentes principales de los tejidos en los peces e invertebrados se correlacionan con compuestos que previamente se ha demostrado que estimulan el comportamiento de alimentación en 35 especies de peces. La glicina y la alanina son componentes principales de los tejidos y también son los dos estimulantes de alimentación más frecuentemente citados en las 35 especies. Los moluscos y los crustáceos contienen cada uno concentraciones altas de cinco de los estimulantes más frecuentemente citados (glicina, alanina, prolina, arginina y betaina); estas sustancias ocurren todas en concentraciones mucho más bajas en los peces. Algunos componentes menores de los tejidos, como el triptófano, fenilalanina, ácido aspártico, valina y uridina 5`-monofosfato, son, sin embargo, importantes estimulantes de alimentación para algunas especies de peces. Los estimulantes para herbívoros y carnívoros a menudo son diferentes. Varios estimulantes principales de alimentación son sustancias que sirven como "solutos compensatorios", estabilizando enzimas y proteínas estructurales.

@article{doi1023071542535,
    author = "Carr, William E. S. y Netherton, James C. y Gleeson, Richard A. y Derby, Charles D.",
    title = "Estimulantes del comportamiento de alimentación en peces: Análisis de tejidos de diversos organismos marinos",
    year = "1996",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = {Se reportan análisis de los aminoácidos libres, aminas cuaternarias, compuestos guanídicos, nucleótidos, nucleósidos y ácidos orgánicos en extractos de tejidos de 10 especies de peces teleósteos marinos y 20 especies de invertebrados. Mediante técnicas de escalado multidimensional, se muestra que las concentraciones relativas de los químicos anteriores en peces, moluscos y crustáceos se agrupan en grupos específicos de taxón separados. Las mayores diferencias son entre los peces y los dos grupos de invertebrados. Las similitudes son más evidentes entre los moluscos y los crustáceos, donde ocho de las nueve sustancias más abundantes son idénticas: es decir, betaina, taurina, óxido de trimetilamina, glicina, alanina, prolina, homarina y arginina. Los componentes principales de los tejidos en los peces e invertebrados se correlacionan con compuestos que previamente se ha demostrado que estimulan el comportamiento de alimentación en 35 especies de peces. La glicina y la alanina son componentes principales de los tejidos y también son los dos estimulantes de alimentación más frecuentemente citados en las 35 especies. Los moluscos y los crustáceos contienen cada uno concentraciones altas de cinco de los estimulantes más frecuentemente citados (glicina, alanina, prolina, arginina y betaina); estas sustancias ocurren todas en concentraciones mucho más bajas en los peces. Algunos componentes menores de los tejidos, como el triptófano, fenilalanina, ácido aspártico, valina y uridina 5`-monofosfato, son, sin embargo, importantes estimulantes de alimentación para algunas especies de peces. Los estimulantes para herbívoros y carnívoros a menudo son diferentes. Varios estimulantes principales de alimentación son sustancias que sirven como "solutos compensatorios", estabilizando enzimas y proteínas estructurales.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1542535",
    doi = "10.2307/1542535",
    openalex = "W2182673743",
    references = "doi101007bf00354605, doi101007bf01638992, doi101111j109586491990tb05614x"
}

Este artículo explora la noción de que la base teórica de la investigación contemporánea sobre la estructura y función de los ecosistemas pelágicos marinos es auto-limitante. Aunque algunos hallazgos, como la red trófica microbiana, han ampliado nuestro conocimiento de los componentes biológicos de la columna de agua superior y sus relaciones con los flujos de materiales y energía, no han avanzado nuestra comprensión de por qué ocurren formas pelágicas específicas en el tiempo y el espacio, y por qué solo algunas alcanzan un estatus dominante y contribuyen con la mayor parte de los flujos biogénicos que emanan de la capa mezclada. Aquí se argumenta que un impedimento principal para mejorar los modelos conceptuales es el enfoque histórico en los factores impulsados por recursos o 'de abajo hacia arriba' como las variables dominantes que estructuran los ecosistemas planctónicos. Se presenta evidencia de que la depredación o los efectos tróficos 'de arriba hacia abajo' pueden ser igualmente importantes para especificar la ocurrencia de taxones particulares, la biomasa dentro de niveles tróficos adyacentes y la morfología de los herbívoros y carnívoros dominantes. Se sugiere que las especies clave, debido a combinaciones únicas de estrategias de historia de vida, demandas metabólicas y rendimiento fisiológico, pueden ejercer un papel dominante en la medida en que las interacciones depredatorias se propagan a través de las redes tróficas pelágicas. Existe considerable evidencia de la evolución de estrategias de evitación de la depredación entre el fitoplancton y el zooplancton. Se propone que la investigación futura podría beneficiarse al dirigirse hacia la pregunta de cómo el ambiente pelágico selecciona historias de vida y morfologías de organismos bajo condiciones en las que la disponibilidad de recursos y la depredación son ambos cimientos estructurales significativos. Los enfoques metodológicos deberían incluir estudios detallados de taxones clave dominantes de diferentes entornos, con el objetivo de identificar los aspectos críticos de la historia de vida, el comportamiento o la morfología que explican su éxito.

@article{doi103354meps130277,
    author = "Verity, PG y Smetacek, Victor",
    title = "Ciclos de vida de los organismos, depredación y la estructura de los ecosistemas pelágicos marinos",
    year = "1996",
    journal = "Serie de Ecología Marina Progreso",
    abstract = "Este artículo explora la noción de que la base teórica de la investigación contemporánea sobre la estructura y función de los ecosistemas pelágicos marinos es auto-limitante. Aunque algunos hallazgos, como la red trófica microbiana, han ampliado nuestro conocimiento de los componentes biológicos de la columna de agua superior y sus relaciones con los flujos de materiales y energía, no han avanzado nuestra comprensión de por qué ocurren formas pelágicas específicas en el tiempo y el espacio, y por qué solo algunas alcanzan un estatus dominante y contribuyen con la mayor parte de los flujos biogénicos que emanan de la capa mezclada. Aquí se argumenta que un impedimento principal para mejorar los modelos conceptuales es el enfoque histórico en los factores impulsados por recursos o 'de abajo hacia arriba' como las variables dominantes que estructuran los ecosistemas planctónicos. Se presenta evidencia de que la depredación o los efectos tróficos 'de arriba hacia abajo' pueden ser igualmente importantes para especificar la ocurrencia de taxones particulares, la biomasa dentro de niveles tróficos adyacentes y la morfología de los herbívoros y carnívoros dominantes. Se sugiere que las especies clave, debido a combinaciones únicas de estrategias de historia de vida, demandas metabólicas y rendimiento fisiológico, pueden ejercer un papel dominante en la medida en que las interacciones depredatorias se propagan a través de las redes tróficas pelágicas. Existe considerable evidencia de la evolución de estrategias de evitación de la depredación entre el fitoplancton y el zooplancton. Se propone que la investigación futura podría beneficiarse al dirigirse hacia la pregunta de cómo el ambiente pelágico selecciona historias de vida y morfologías de organismos bajo condiciones en las que la disponibilidad de recursos y la depredación son ambos cimientos estructurales significativos. Los enfoques metodológicos deberían incluir estudios detallados de taxones clave dominantes de diferentes entornos, con el objetivo de identificar los aspectos críticos de la historia de vida, el comportamiento o la morfología que explican su éxito.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps130277",
    doi = "10.3354/meps130277",
    openalex = "W2023159838",
    references = "doi101007bf00392953, doi103354meps093039"
}

muchos invertebrados marinos bentónicos se desarrollan mediante etapas larvarias libres y dispersivas. Las ventajas presuntas de tales larvas incluyen la evitación de la competencia por recursos con los adultos, la reducción temporal de la mortalidad bentónica mientras están en el plancton, una menor probabilidad de endogamia en la siguiente generación y una mayor capacidad para resistir la extinción local. Sin embargo, la dirección del cambio evolutivo parece estar generalmente basada en la pérdida de larvas en muchos clados, lo que implica que las larvas son de alguna manera desventajosas. Las posibles desventajas incluyen la dispersión lejos del hábitat favorable, desajustes entre las tolerancias fisiológicas larvarias y juveniles, una mayor susceptibilidad a los factores estresantes ambientales, una mayor susceptibilidad a la depredación y diversos costos que pueden estar asociados con la metamorfosis en respuesta a señales químicas específicas y el retraso de la metamorfosis en ausencia de esas señales. Comprender las fuerzas responsables de la distribución actual del desarrollo larvario y no larvario (aplanktónico) entre los invertebrados marinos bentónicos, y la influencia potencial de las actividades humanas en la dirección del cambio evolutivo futuro en los patrones reproductivos, requerirá una mejor comprensión de los siguientes temas: el papel de las fuerzas macroevolutivas en la selección a favor o en contra de las larvas dispersivas, las tolerancias relativas de los embriones encapsulados y las larvas libres a la salinidad, contaminantes y otros factores estresantes ambientales; el grado en que las masas de huevos, cápsulas de huevos y cámaras de cría protegen a los embriones en desarrollo de los factores estresantes ambientales; la magnitud relativa de la depredación por parte de depredadores planctónicos y bentónicos sobre tanto larvas como juveniles tempranos; la manera en que el tamaño larvario y juvenil afecta la vulnerabilidad a los depredadores; el grado en que la encapsulación y la cría protegen contra los depredadores; la cantidad de cambio genético asociado con la pérdida de larvas de los ciclos de vida de invertebrados y el tiempo requerido para lograr ese cambio; y el grado en que la entrada continua de larvas de otras poblaciones disuade la selección en contra de las larvas dispersivas. La prominencia del desarrollo larvario en los ciclos de vida modernos puede reflejar más las dificultades de perder larvas de los ciclos de vida que la selección a favor de su retención.

@article{doi103354meps177269,
    author = "Pechenik, JA",
    title = "On the advantages and disadvantages of larval stages in benthic marine invertebrate life cycles",
    year = "1999",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "many benthic marine invertebrates develop by means of free-livlng, dispersive larval stages. The presumed advantages of such larvae include the avoidance of competition for resources with adults, temporary reduct\textasciitilde on of benthic mortality while in the plankton, decreased likelihood of inbreeding in the next generation, and increased ability to withstand local extinction However, the direct\textasciitilde on of evolutionary change appears generally b \textasciitilde a s e d toward the loss of larvae in many clades, implying that larvae are somehow disadvantageous. Poss\textasciitilde ble disadvantages include dispersal away from favorable habitat, mismatches between larval and luvenile physiological tolerances, greater sus-ceptib\textasciitilde lity to env\textasciitilde ronmental stresses, greater susceptibihty to predation. and vanous costs that may be associated with n\textasciitilde etanlorphosing in response to specific chemical cues and postponing n\textasciitilde etamorphosis in the absence of those cues. Understanding the forces responsible for the present distribution of larval and non-larval (aplanktonlc) development among benthic marine invertebrates, and the potential influence of human activities on the direct\textasciitilde on of future evolutionary change in 1-eproductlve patterns, will require a better understanding of the following issues. the role of macro-evolutionary forces in selecting for or against dispersive larvae, the relative tolerances of encapsulated embryos and free-living larvae to salinity, pollutant, and other environmental stresses; the degree to which egg masses, e g g capsules, and brood chambers protect developing embryos from environmental stresses; the relative magmtude of predation by planktonic and benthic predators on both larvae and early juveniles; the way In which larval and juvenile size affect vulnerability to predators; the extent to w h \textasciitilde c h encapsulation and brooding protect against predators; the amount of genetic change associated with loss of larvae from invertebrate life cycles and the time required to accomplish that change; and the degree to which continued input of larvae from other populations deters selection against dispersive larvae The prominence of larval development in modern life cycles may reflect difficulties In loslng larvae from llfe cycles more than selection for their retention.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps177269",
    doi = "10.3354/meps177269",
    openalex = "W2065268282",
    references = "doi1010160169534796100288, doi101016b9780122825057x50015, doi101016s006528810860187x, doi10103841710, doi101126science11538249, doi101146annurevecolsys271237, doi101146annurevecolsys271477, doi101146annureves16110185002011, doi101146annureves16110185002141, doi105860choice341536, thorson1950reproductive"
}

Se estudió el papel de un área marina protegida en el mejoramiento de las pesquerías locales, a través de la emigración o desbordamiento de peces explotables, en un parque de arrecifes de coral (Parque Marino de Mombasa, Kenia) y una pesquería durante un período de siete años, en un momento en que el borde del parque cambió y se eliminaron las redes de arrastre. Medimos las capturas antes y después del establecimiento del parque y durante los cambios de gestión, y comparamos estas capturas con el lado no gestionado del parque. Además, colocamos trampas cebadas en ambos lados del parque durante un ciclo de marea completo, lo que nos permitió medir el desbordamiento desde el parque en comparación con el borde del arrecife más profundo, rugoso y menos pescado. La masa húmeda total de las capturas por trampa, el tamaño medio de los peces atrapados y el número de especies de peces capturadas por trampa disminuyeron como función de la distancia desde el borde del parque en ambos lados, sur y norte. Sin embargo, esta relación se truncó en el lado no gestionado, que también tuvo capturas más pequeñas, peces más pequeños y menos especies que el lado gestionado. Los pescadores de trampas en el lado gestionado se adaptaron al desbordamiento aumentando las trampas por pescador, lo que tuvo el efecto de reducir la captura por trampa. Las mareas y la morfología del arrecife también parecieron interactuar e influir en las capturas, pero no encontramos relaciones entre las capturas y la cobertura del sustrato bentónico, que usualmente estaba dominada por pastos marinos y arena. El desbordamiento desde el borde del arrecife más profundo fue evidente para el lado gestionado pero no para el lado no gestionado del parque, pero puede deberse a diferencias en la morfología del arrecife que interactúan con los patrones de marea en lugar de la gestión. En el lado gestionado, el parque aumentó significativamente la captura por pescador y la captura por área en >50%, pero incluso después de que el tamaño del parque se redujera, la captura total se redujo en ∼30%. El parque reducido aún era ∼50% del área total. En consecuencia, el aumento de la captura por área fue insuficiente para compensar la pérdida de área durante este período temprano del establecimiento del parque. El desbordamiento fue mayor para las especies dominantes de las pesquerías. Estas fueron especies moderadamente vagiles en las familias de peces conejo (Siganidae; herbívoros), emperadores (Lethrinidae; carnívoros) y peces cirujano (Acanthuridae; herbívoros), que tuvieron tasas de emigración instantánea del parque al área de pesca de reserva de ∼0.5. Nuestra encuesta de campo, combinada con estudios de modelado anteriores, basados en tasas de emigración de adultos de reservas marinas, sugiere que las pesquerías tropicales dominadas por peces conejo, emperadores y peces cirujano deberían mejorarse mediante áreas cerradas de ∼10–15% del área total. El área protegida óptima puede aumentar si la exportación de larvas es importante, pero la respuesta predicha no debería ser medible durante >10 años, más allá de la duración de nuestro estudio, ya que el stock reproductor se desarrolla dentro de las áreas protegidas.

@article{doi1018901051076120000101792soeffa20co2,
    author = "McClanahan, Tim R. and Mangi, Stephen C.",
    title = "DESBORDE DE PECES EXPLOTABLES DE UN PARQUE MARINO Y SU EFECTO EN LA PESCA ADYACENTE",
    year = "2000",
    journal = "Ecological Applications",
    abstract = "Se estudió el papel de un área marina protegida en el mejoramiento de las pescas locales, a través de la emigración o desborde de peces explotables, en un parque de arrecifes de coral (Parque Marino de Mombasa, Kenia) y en la pesca durante un período de siete años, en un momento en que el borde del parque cambió y se eliminaron las redes de arrastre. Medimos las capturas antes y después del establecimiento del parque y durante los cambios de gestión, y comparamos estas capturas con el lado no gestionado del parque. Además, colocamos trampas cebadas en ambos lados del parque durante un ciclo de marea completo, lo que nos permitió medir el desborde desde el parque en comparación con el borde del arrecife más profundo, más rugoso y menos pescado. La masa húmeda total de las capturas por trampa, el tamaño medio de los peces atrapados y el número de especies de peces capturadas por trampa disminuyeron en función de la distancia desde el borde del parque en ambos lados, sur y norte. Sin embargo, esta relación se truncó en el lado no gestionado, que también tuvo capturas más pequeñas, peces más pequeños y menos especies que el lado gestionado. Los pescadores con trampas en el lado gestionado se adaptaron al desborde aumentando las trampas por pescador, lo que tuvo el efecto de reducir la captura por trampa. Las mareas y la morfología del arrecife también parecieron interactuar e influir en las capturas, pero no encontramos relaciones entre las capturas y la cobertura del sustrato bentónico, que usualmente estaba dominado por pastos marinos y arena. El desborde desde el borde del arrecife más profundo fue evidente para el lado gestionado pero no para el lado no gestionado del parque, pero puede deberse a diferencias en la morfología del arrecife que interactúan con los patrones de marea en lugar de la gestión. En el lado gestionado, el parque aumentó significativamente la captura por pescador y la captura por área en >50%, pero incluso después de que el tamaño del parque se redujera, la captura total se redujo en ∼30%. El parque reducido aún era ∼50% del área total. En consecuencia, el aumento de la captura por área fue insuficiente para compensar la pérdida de área durante este período inicial del establecimiento del parque. El desborde fue mayor para las especies dominantes de las pescas. Estas fueron especies moderadamente vagiles en las familias de peces conejo (Siganidae; herbívoros), emperadores (Lethrinidae; carnívoros) y peces cirujano (Acanthuridae; herbívoros), que tenían tasas de emigración instantánea del parque al área de pesca reservada de ∼0.5. Nuestro estudio de campo, combinado con estudios de modelado anteriores, basados en tasas de emigración de adultos de reservas marinas, sugiere que las pescas tropicales dominadas por peces conejo, emperadores y peces cirujano deberían mejorarse mediante áreas cerradas de ∼10–15% del área total. El área protegida óptima puede aumentar si la exportación de larvas es importante, pero la respuesta predicha no debería ser medible en >10 años, más allá de la duración de nuestro estudio, ya que el stock reproductor se desarrolla dentro de las áreas protegidas.",
    url = "https://doi.org/10.1890/1051-0761(2000)010[1792:soeffa]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/1051-0761(2000)010[1792:soeffa]2.0.co;2",
    openalex = "W2079670301",
    references = "doi101002aqc3270040305"
}

Comprender los mecanismos mediante los cuales las señales químicas ambientales, las defensas químicas y otros agentes químicos median diversos procesos del ciclo vital puede conducir a importantes conocimientos sobre las fuerzas que impulsan la ecología y la evolución de los sistemas marinos. Para las señales químicas liberadas al ambiente, establecer los principios que median la producción y el transporte de químicos es crítico para interpretar las respuestas biológicas a estos estímulos dentro de contextos naturales e históricos apropiados. Los recientes avances tecnológicos ofrecen excelentes oportunidades para nuevos descubrimientos, permitiendo así la cuantificación de las interacciones entre factores hidrodinámicos, químicos y biológicos en numerosas escalas espaciales y temporales. El trabajo pasado sobre procesos mediados químicamente que involucran organismos y su ambiente ha enfatizado la colonización de hábitats por larvas y las relaciones tróficas. Las prioridades de investigación futura deberían incluir estos temas, así como el cortejo y apareamiento, la fertilización, la competencia, la simbiosis y la ecología química microbiana. Ahora existen vastas nuevas oportunidades para determinar cómo los organismos responden a las señales químicas y emplean defensas químicas bajo condiciones ambientalmente realistas. Integrar estos hallazgos dentro de un marco ecológico y evolutivo más amplio debería conducir a una mejor comprensión de los fenómenos fisicoquímicos naturales que restringen las respuestas biológicas a los niveles de organización individual, poblacional y comunitario.

@article{doi1023071542522,
    author = "Zimmer, RK y Butman, CA",
    title = "Procesos de señalización química en el ambiente marino",
    year = "2000",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Comprender los mecanismos mediante los cuales las señales químicas ambientales, las defensas químicas y otros agentes químicos median diversos procesos del ciclo vital puede conducir a importantes conocimientos sobre las fuerzas que impulsan la ecología y la evolución de los sistemas marinos. Para las señales químicas liberadas al ambiente, establecer los principios que median la producción y el transporte de químicos es crítico para interpretar las respuestas biológicas a estos estímulos dentro de contextos naturales e históricos apropiados. Los recientes avances tecnológicos ofrecen excelentes oportunidades para nuevos descubrimientos, permitiendo así la cuantificación de las interacciones entre factores hidrodinámicos, químicos y biológicos en numerosas escalas espaciales y temporales. El trabajo pasado sobre procesos mediados químicamente que involucran organismos y su ambiente ha enfatizado la colonización de hábitats por larvas y las relaciones tróficas. Las prioridades de investigación futura deberían incluir estos temas, así como el cortejo y apareamiento, la fertilización, la competencia, la simbiosis y la ecología química microbiana. Ahora existen vastas nuevas oportunidades para determinar cómo los organismos responden a las señales químicas y emplean defensas químicas bajo condiciones ambientalmente realistas. Integrar estos hallazgos dentro de un marco ecológico y evolutivo más amplio debería conducir a una mejor comprensión de los fenómenos fisicoquímicos naturales que restringen las respuestas biológicas a los niveles de organización individual, poblacional y comunitario.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1542522",
    doi = "10.2307/1542522",
    openalex = "W2132562941",
    references = "doi101007bf01638992, doi101021cr00021a012, doi101242jeb1971349"
}

Se revisan las principales estrategias para diseñar superficies que prevengan la incrustación debido a proteínas, bacterias y organismos marinos. La incrustación biológica es de gran preocupación en numerosas aplicaciones que van desde biosensores hasta implantes y dispositivos biomédicos, y desde envases de alimentos hasta equipos industriales y marinos. Las dos principales estrategias para combatir la incrustación superficial se basan en evitar que los agentes incrustantes se adhieran o en degradarlos. Una de las estrategias clave para conferir resistencia a la adhesión implica la funcionalización de superficies con polietilenglicol (PEG) u oligoetilenglicol. También se han diseñado varias alternativas a los recubrimientos basados en PEG durante la última década. Aunque los recubrimientos resistentes a proteínas también pueden resistir la adhesión bacteriana y la formación posterior de biopelículas, para superar el riesgo de infección bacteriana mediado por la incrustación es altamente deseable diseñar recubrimientos que sean bactericidas. Las técnicas tradicionales implican el diseño de recubrimientos que liberen agentes biocidas, incluidos antibióticos, sales de amonio cuaternario (QAS) y plata, en el entorno acuoso circundante. Sin embargo, el surgimiento de cepas patógenas resistentes a antibióticos y a la plata ha hecho necesario el desarrollo de estrategias alternativas. Por lo tanto, se están investigando otras técnicas basadas en el uso de poliacaciones, enzimas, nanomateriales y agentes fotoactivos. En cuanto a los recubrimientos antifouling marinos, las restricciones sobre el uso de recubrimientos que liberan biocidas han hecho más importante la generación de superficies antifouling no tóxicas. Aunque se ha logrado un progreso considerable en el diseño de recubrimientos antifouling, la investigación continua en este ámbito debería dar como resultado el desarrollo de materiales antifouling aún mejores en el futuro.

@article{doi101002adma201001215,
    author = "Banerjee, Indrani y Pangule, Ravindra C. y Kane, Ravi S.",
    title = "Recubrimientos antifouling: Avances recientes en el diseño de superficies que previenen la incrustación por proteínas, bacterias y organismos marinos",
    year = "2010",
    journal = "Advanced Materials",
    abstract = "Se revisan las principales estrategias para diseñar superficies que prevengan la incrustación debido a proteínas, bacterias y organismos marinos. La incrustación biológica es de gran preocupación en numerosas aplicaciones que van desde biosensores hasta implantes y dispositivos biomédicos, y desde envases de alimentos hasta equipos industriales y marinos. Las dos principales estrategias para combatir la incrustación superficial se basan en evitar que los agentes incrustantes se adhieran o en degradarlos. Una de las estrategias clave para conferir resistencia a la adhesión implica la funcionalización de superficies con polietilenglicol (PEG) u oligoetilenglicol. También se han diseñado varias alternativas a los recubrimientos basados en PEG durante la última década. Aunque los recubrimientos resistentes a proteínas también pueden resistir la adhesión bacteriana y la formación posterior de biopelículas, para superar el riesgo de infección bacteriana mediado por la incrustación es altamente deseable diseñar recubrimientos que sean bactericidas. Las técnicas tradicionales implican el diseño de recubrimientos que liberen agentes biocidas, incluidos antibióticos, sales de amonio cuaternario (QAS) y plata, en el entorno acuoso circundante. Sin embargo, el surgimiento de cepas patógenas resistentes a antibióticos y a la plata ha hecho necesario el desarrollo de estrategias alternativas. Por lo tanto, se están investigando otras técnicas basadas en el uso de poliacaciones, enzimas, nanomateriales y agentes fotoactivos. En cuanto a los recubrimientos antifouling marinos, las restricciones sobre el uso de recubrimientos que liberan biocidas han hecho más importante la generación de superficies antifouling no tóxicas. Aunque se ha logrado un progreso considerable en el diseño de recubrimientos antifouling, la investigación continua en este ámbito debería dar como resultado el desarrollo de materiales antifouling aún mejores en el futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adma.201001215",
    doi = "10.1002/adma.201001215",
    openalex = "W2002025851",
    references = "doi101038nrmicro1098, doi10108008927010802256117, doi101088095744841610059, doi101128cmr121147"
}

Por definición, los quimiorreceptores respiratorios centrales (CRC) son células que son sensibles a cambios en la PCO(2) cerebral o el pH y contribuyen a la estimulación de la respiración provocada por hipercapnia o acidosis metabólica. El CO(2) probablemente funciona disminuyendo el pH. Los receptores de protones pertinentes no se han identificado y pueden ser canales iónicos. Los CRC probablemente son neuronas, pero también pueden incluir glia sensible a ácidos y células vasculares que se comunican con neuronas mediante mecanismos paracrinos. Las neuronas del núcleo retrotrapezoideo (RTN) son los CRC más completamente caracterizados. Su alta sensibilidad al CO(2) in vivo presumiblemente se basa en su sensibilidad intrínseca a los ácidos, entradas excitatorias de los cuerpos carotídeos y regiones cerebrales como el rapé y el hipotálamo, e influencias facilitadoras de astrocitos vecinos. Las neuronas RTN son necesarias para que la red respiratoria responda al CO(2) durante el periodo perinatal y bajo anestesia. En adultos conscientes, las neuronas RTN contribuyen en un grado desconocido a la regulación dependiente del pH de la frecuencia respiratoria, la actividad inspiratoria y espiratoria. El desarrollo prenatal anormal de las neuronas RTN probablemente contribuye al síndrome de hipoventilación central congénita. Presumiblemente existen otros CRC, pero la evidencia de apoyo es menos completa. Las ubicaciones propuestas de estos CRC son el rapé bulbar, el núcleo del tracto solitario, la médula ventrolateral, el núcleo fastigial y el hipotálamo. Varios sistemas promotores de la vigilia (neuronas serotoninérgicas y catecolaminérgicas, neuronas orexinérgicas) también son CRC putativos. Su contribución a la quimiorrecepción respiratoria central puede depender del comportamiento o variar según el estado de vigilancia.

@article{doi101002cne22435,
    author = "Guyenet, Patrice G. y Stornetta, Ruth L. y Bayliss, Douglas A.",
    title = "Quimiorrecepción respiratoria central",
    year = "2010",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "Por definición, los quimiorreceptores respiratorios centrales (CRC) son células que son sensibles a cambios en la PCO(2) cerebral o el pH y contribuyen a la estimulación de la respiración provocada por hipercapnia o acidosis metabólica. El CO(2) probablemente funciona disminuyendo el pH. Los receptores de protones pertinentes no se han identificado y pueden ser canales iónicos. Los CRC probablemente son neuronas, pero también pueden incluir glia sensible a ácidos y células vasculares que se comunican con neuronas mediante mecanismos paracrinos. Las neuronas del núcleo retrotrapezoideo (RTN) son los CRC más completamente caracterizados. Su alta sensibilidad al CO(2) in vivo presumiblemente se basa en su sensibilidad intrínseca a los ácidos, entradas excitatorias de los cuerpos carotídeos y regiones cerebrales como el rapé y el hipotálamo, e influencias facilitadoras de astrocitos vecinos. Las neuronas RTN son necesarias para que la red respiratoria responda al CO(2) durante el periodo perinatal y bajo anestesia. En adultos conscientes, las neuronas RTN contribuyen en un grado desconocido a la regulación dependiente del pH de la frecuencia respiratoria, la actividad inspiratoria y espiratoria. El desarrollo prenatal anormal de las neuronas RTN probablemente contribuye al síndrome de hipoventilación central congénita. Presumiblemente existen otros CRC, pero la evidencia de apoyo es menos completa. Las ubicaciones propuestas de estos CRC son el rapé bulbar, el núcleo del tracto solitario, la médula ventrolateral, el núcleo fastigial y el hipotálamo. Varios sistemas promotores de la vigilia (neuronas serotoninérgicas y catecolaminérgicas, neuronas orexinérgicas) también son CRC putativos. Su contribución a la quimiorrecepción respiratoria central puede depender del comportamiento o variar según el estado de vigilancia.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.22435",
    doi = "10.1002/cne.22435",
    openalex = "W2077993168",
    references = "doi101016s0006322399001407, doi101038nature01905, doi101038nature04767, doi101038nature06163, doi101038ng1130, doi101038nrn1198, doi101126science1683005, doi101126science2895479625, doi101146annurevneuro26041002131103, doi101523jneurosci1902005201999"
}

La acidificación oceánica es un estresor omnipresente que podría afectar a muchos organismos marinos y provocar cambios ecológicos profundos. Se han medido una variedad de respuestas biológicas a la acidificación oceánica en un amplio rango de taxones, pero esta información existe como estudios de caso y no se ha sintetizado en comparaciones significativas entre variables de respuesta y grupos funcionales. Utilizamos técnicas de análisis meta para explorar las respuestas biológicas a la acidificación oceánica, y encontramos efectos negativos en la supervivencia, calcificación, crecimiento y reproducción. Sin embargo, hubo una variación significativa en la sensibilidad de los organismos marinos. Los organismos calcificadores generalmente exhibieron respuestas negativas más grandes que los organismos no calcificadores en numerosas variables de respuesta, con la excepción de los crustáceos, que calcifican pero no fueron afectados negativamente. Las respuestas de calcificación variaron significativamente entre organismos que utilizan diferentes formas minerales de carbonato de calcio. Los organismos que utilizan una de las formas más solubles de carbonato de calcio (calcita de alto magnesio) pueden ser más resilientes a la acidificación oceánica que las formas menos solubles (calcita y aragonita). Además, hubo variación en las sensibilidades de diferentes etapas del desarrollo, pero esta variación dependía del grupo taxonómico. Nuestros análisis sugieren que los efectos biológicos de la acidificación oceánica son generalmente grandes y negativos, pero la variación en la sensibilidad entre organismos tiene importantes implicaciones para las respuestas del ecosistema.

@article{doi101111j14610248201001518x,
    author = "Kroeker, Kristy J. and Kordas, Rebecca L. and Crim, Ryan and Singh, Gerald G.",
    title = "Meta‐analysis reveals negative yet variable effects of ocean acidification on marine organisms",
    year = "2010",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Ocean acidification is a pervasive stressor that could affect many marine organisms and cause profound ecological shifts. A variety of biological responses to ocean acidification have been measured across a range of taxa, but this information exists as case studies and has not been synthesized into meaningful comparisons amongst response variables and functional groups. We used meta-analytic techniques to explore the biological responses to ocean acidification, and found negative effects on survival, calcification, growth and reproduction. However, there was significant variation in the sensitivity of marine organisms. Calcifying organisms generally exhibited larger negative responses than non-calcifying organisms across numerous response variables, with the exception of crustaceans, which calcify but were not negatively affected. Calcification responses varied significantly amongst organisms using different mineral forms of calcium carbonate. Organisms using one of the more soluble forms of calcium carbonate (high-magnesium calcite) can be more resilient to ocean acidification than less soluble forms (calcite and aragonite). Additionally, there was variation in the sensitivities of different developmental stages, but this variation was dependent on the taxonomic group. Our analyses suggest that the biological effects of ocean acidification are generally large and negative, but the variation in sensitivity amongst organisms has important implications for ecosystem responses.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2010.01518.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2010.01518.x",
    openalex = "W2132791458",
    references = "doi101007s1064601004636, doi101017cbo9780511546013, doi10103835098000, doi101038nature04095, doi101126science1152509, doi101126science2845411118, doi101146annurevmarine010908163834, doi1018900012965819990801150tmaorr20co2, doi1023071164953, doi1023072531069, doi104835025539, doi105670oceanog2009101, openalexw1520428197"
}

La acidificación oceánica (AO), una consecuencia de las emisiones antropogénicas de dióxido de carbono, representa una amenaza grave para los organismos marinos en los ecosistemas marinos tropicales, de mar abierto, costeros, de aguas profundas y de alta latitud. La diversidad de grupos taxonómicos que precipitan carbonato de calcio a partir del agua de mar se encuentran en particular alto riesgo. Aquí revisamos la literatura en rápida expansión concerniente a los impactos biológicos y ecológicos de la AO sobre la calcificación, utilizando un enfoque orientado a procesos a múltiples escalas. En comparación con la calcificación, encontramos que áreas como la fertilización, las etapas tempranas del ciclo de vida y la interacción con factores de estrés sinérgicos están poco estudiadas. Aunque comprender las consecuencias a largo plazo de la AO es crítico, los estudios disponibles son en gran parte experimentos a corto plazo que no permiten pruebas de aclimatación o adaptación a largo plazo. La investigación futura sobre la plasticidad fenotípica de los organismos contemporáneos y las interpretaciones del rendimiento en el contexto de la heterogeneidad ambiental actual de pCO2 ayudará enormemente a nuestra comprensión de cómo responderán los organismos a la AO en el futuro.

@article{doi101146annurevecolsys110308120227,
    author = "Hofmann, Gretchen E. y Barry, James y Edmunds, Peter J. y Gates, Ruth D. y Hutchins, David A. y Klinger, Terrie y Sewell, Mary A.",
    title = "El efecto de la acidificación oceánica en los organismos calcificadores en los ecosistemas marinos: Una perspectiva de organismo a ecosistema",
    year = "2010",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "La acidificación oceánica (AO), una consecuencia de las emisiones antropogénicas de dióxido de carbono, representa una amenaza grave para los organismos marinos en los ecosistemas marinos tropicales, de mar abierto, costeros, de aguas profundas y de alta latitud. La diversidad de grupos taxonómicos que precipitan carbonato de calcio a partir del agua de mar se encuentran en particular alto riesgo. Aquí revisamos la literatura en rápida expansión concerniente a los impactos biológicos y ecológicos de la AO sobre la calcificación, utilizando un enfoque orientado a procesos a múltiples escalas. En comparación con la calcificación, encontramos que áreas como la fertilización, las etapas tempranas del ciclo de vida y la interacción con factores de estrés sinérgicos están poco estudiadas. Aunque comprender las consecuencias a largo plazo de la AO es crítico, los estudios disponibles son en gran parte experimentos a corto plazo que no permiten pruebas de aclimatación o adaptación a largo plazo. La investigación futura sobre la plasticidad fenotípica de los organismos contemporáneos y las interpretaciones del rendimiento en el contexto de la heterogeneidad ambiental actual de pCO2 ayudará enormemente a nuestra comprensión de cómo responderán los organismos a la AO en el futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.110308.120227",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.110308.120227",
    openalex = "W2168417416",
    references = "doi101146annurevecolsys38091206095525, doi101371journalpone0005661, doi105194bg616712009"
}

@article{doi101038nature10437,
    author = "Isogai, Yoh y Si, Sheng y Pont‐Lezica, Lorena y Tan, Taralyn y Kapoor, Vikrant y Murthy, Venkatesh N. y Dulac, Catherine",
    title = "Organización molecular de la quimiorrecepción vomeronasal",
    year = "2011",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature10437",
    doi = "10.1038/nature10437",
    openalex = "W2152243497",
    references = "doi101007bf00267823, doi101007bf00377036, doi101016009286749190418x, doi1010160092867495901612, doi10103835015572, doi101038nature08029, doi101038nature09142, doi101038nmeth1398, doi101038nrn1140, doi101126science1069259"
}

En el ambiente acuático, los biofilms en superficies sólidas son omnipresentes. La superficie corporal externa de los organismos marinos a menudo representa una interfaz altamente activa entre el huésped y el biofilm. Dado que los biofilms en superficies vivas tienen la capacidad de afectar los flujos de información, energía y materia a través de la superficie corporal del huésped, tienen un importante potencial ecológico para modular las interacciones abióticas y bióticas del huésped. Aquí revisamos la evidencia existente sobre cómo los biofilms epibióticos marinos afectan la ecología de sus huéspedes al alterar las propiedades y los procesos a través de sus superficies externas. Los biofilms tienen un gran potencial para reducir el acceso del huésped a la luz, gases y/o nutrientes y modular la interacción del huésped con otros organismos incrustantes, consumidores o patógenos. Estos efectos de los biofilms epibióticos pueden interactuar intensamente con las condiciones ambientales. La calidad del impacto de un biofilm en el huésped puede variar desde perjudicial hasta beneficioso según la identidad de los socios epibióticos, el tipo de interacción considerado y las condiciones ambientales predominantes. La revisión concluye con algunas preguntas importantes sin resolver y perspectivas futuras.

@article{doi103389fmicb201200292,
    author = "Wahl, Martin y Goecke, Franz y Labes, Antje y Dobretsov, Sergey y Weinberger, Florian",
    title = "La Segunda Piel: Rol Ecológico de Biofilms Epibióticos en Organismos Marinos",
    year = "2012",
    journal = "Fronteras en Microbiología",
    abstract = "En el ambiente acuático, los biofilms en superficies sólidas son omnipresentes. La superficie corporal externa de los organismos marinos a menudo representa una interfaz altamente activa entre el huésped y el biofilm. Dado que los biofilms en superficies vivas tienen la capacidad de afectar los flujos de información, energía y materia a través de la superficie corporal del huésped, tienen un importante potencial ecológico para modular las interacciones abióticas y bióticas del huésped. Aquí revisamos la evidencia existente sobre cómo los biofilms epibióticos marinos afectan la ecología de sus huéspedes al alterar las propiedades y los procesos a través de sus superficies externas. Los biofilms tienen un gran potencial para reducir el acceso del huésped a la luz, gases y/o nutrientes y modular la interacción del huésped con otros organismos incrustantes, consumidores o patógenos. Estos efectos de los biofilms epibióticos pueden interactuar intensamente con las condiciones ambientales. La calidad del impacto de un biofilm en el huésped puede variar desde perjudicial hasta beneficioso según la identidad de los socios epibióticos, el tipo de interacción considerado y las condiciones ambientales predominantes. La revisión concluye con algunas preguntas importantes sin resolver y perspectivas futuras.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2012.00292",
    doi = "10.3389/fmicb.2012.00292",
    openalex = "W2024587817",
    references = "doi101039b702742g, doi101039c0np00040j, doi10108008927019809378348, doi101146annurevmarine120709142753"
}

La acidificación oceánica representa una amenaza para las especies marinas en todo el mundo, y predecir los impactos ecológicos de la acidificación es una prioridad alta para la ciencia, la gestión y la política. A medida que la investigación sobre el tema se expande a una tasa exponencial, es necesario comprender de manera integral la variabilidad en las respuestas de los organismos y los niveles de certeza correspondientes para predecir los efectos ecológicos. Aquí, realizamos la metaanálisis más integral hasta la fecha sintetizando los resultados de 228 estudios que examinan las respuestas biológicas a la acidificación oceánica. Los resultados revelan una disminución en la supervivencia, calcificación, crecimiento, desarrollo y abundancia en respuesta a la acidificación cuando se combinan un amplio rango de organismos marinos. Sin embargo, la magnitud de estas respuestas varía entre grupos taxonómicos, sugiriendo que existe alguna variación predecible basada en rasgos en la sensibilidad, a pesar de la investigación de aproximadamente 100 nuevas especies en investigaciones recientes. Los resultados también revelan una sensibilidad mejorada en las larvas de moluscos, pero sugieren que una sensibilidad mejorada en las etapas tempranas del ciclo de vida no es universal en todos los grupos taxonómicos. Además, la variabilidad en las respuestas de las especies se ve aumentada cuando están expuestas a la acidificación en ensamblajes de múltiples especies, sugiriendo que es importante considerar los efectos indirectos y ejercer precaución al predecir patrones de abundancia a partir de experimentos de laboratorio de una sola especie. Además, los resultados sugieren que otros factores, como el estado nutricional o la población de origen, podrían causar una variación sustancial en las respuestas de los organismos. Por último, los resultados destacan una tendencia hacia una sensibilidad mejorada a la acidificación cuando los taxones están expuestos simultáneamente a temperaturas elevadas del agua de mar.

@article{doi101111gcb12179,
    author = "Kroeker, Kristy J. y Kordas, Rebecca L. y Crim, Ryan y Hendriks, Iris E. y Ramajo, Laura y Singh, Gerald S. y Duarte, Carlos M. y Gattuso, Jean‐Pierre",
    title = "Impactos de la acidificación oceánica en los organismos marinos: cuantificación de sensibilidades e interacción con el calentamiento",
    year = "2013",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "La acidificación oceánica representa una amenaza para las especies marinas en todo el mundo, y predecir los impactos ecológicos de la acidificación es una prioridad alta para la ciencia, la gestión y la política. A medida que la investigación sobre el tema se expande a una tasa exponencial, es necesario comprender de manera integral la variabilidad en las respuestas de los organismos y los niveles de certeza correspondientes para predecir los efectos ecológicos. Aquí, realizamos la metaanálisis más integral hasta la fecha sintetizando los resultados de 228 estudios que examinan las respuestas biológicas a la acidificación oceánica. Los resultados revelan una disminución en la supervivencia, calcificación, crecimiento, desarrollo y abundancia en respuesta a la acidificación cuando se combinan un amplio rango de organismos marinos. Sin embargo, la magnitud de estas respuestas varía entre grupos taxonómicos, sugiriendo que existe alguna variación predecible basada en rasgos en la sensibilidad, a pesar de la investigación de aproximadamente 100 nuevas especies en investigaciones recientes. Los resultados también revelan una sensibilidad mejorada en las larvas de moluscos, pero sugieren que una sensibilidad mejorada en las etapas tempranas del ciclo de vida no es universal en todos los grupos taxonómicos. Además, la variabilidad en las respuestas de las especies se ve aumentada cuando están expuestas a la acidificación en ensamblajes de múltiples especies, sugiriendo que es importante considerar los efectos indirectos y ejercer precaución al predecir patrones de abundancia a partir de experimentos de laboratorio de una sola especie. Además, los resultados sugieren que otros factores, como el estado nutricional o la población de origen, podrían causar una variación sustancial en las respuestas de los organismos. Por último, los resultados destacan una tendencia hacia una sensibilidad mejorada a la acidificación cuando los taxones están expuestos simultáneamente a temperaturas elevadas del agua de mar.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.12179",
    doi = "10.1111/gcb.12179",
    openalex = "W2095807316",
    references = "doi101007s1064601004636, doi101016jtree200309002, doi101038nature04095, doi101111j14610248201001518x, doi101146annurevmarine010908163834, doi101201b110093, doi104835025539"
}

@incollection{antunes2014chemical,
    author = "Antunes, André y Efferth, Thomas",
    title = "Ecología Química de Organismos Marinos",
    year = "2014",
    booktitle = "Biodiversidad, Productos Naturales y Tratamiento del Cáncer",
    url = "https://doi.org/10.1142/9789814583510\_0004",
    doi = "10.1142/9789814583510\_0004",
    openalex = "W2490758459",
    pages = "107-146"
}

@article{doi101016jjinsphys201609008,
    author = "Brito, Nathália F. y Moreira, Mônica F. y Melo, Ana Claudia A.",
    title = "Una mirada a las proteínas unedoras de odorantes en la quimiorrecepción de insectos",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Insect Physiology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jinsphys.2016.09.008",
    doi = "10.1016/j.jinsphys.2016.09.008",
    openalex = "W2520319948",
    references = "doi101007s0001800556070, doi101016009286749190418x, doi101016jcell200812001, doi101016jneuron200408019, doi101038293161a0, doi101038nature05672, doi101038nature06328, doi101038nature06850, doi101146annurevento120811153635, doi101371journalpbio0040020"
}

Los avances recientes en la comprensión de la base molecular de la fisiología del gusto en peces podrían abrir nuevas oportunidades para optimizar el rendimiento alimenticio en acuicultura. Esto es particularmente relevante en un momento en que se utilizan cada vez más ingredientes alternativos, reduciendo a menudo la digestibilidad y la aceptabilidad de las dietas de peces, incluso si están nutricionalmente equilibradas. La caracterización molecular de los receptores del gusto T1Rs y T2Rs de los peces reveló mecanismos comunes de discriminación del gusto entre los vertebrados. Además, los datos hasta ahora parecen indicar que los elementos de señalización del gusto se conservan desde los peces hasta los mamíferos. No obstante, las diferencias fundamentales entre las especificidades de los ligandos de los receptores del gusto y la presencia de múltiples T1R2s en especies de peces, subrayan las adaptaciones evolutivas del receptor T1R2 para detectar nutrientes metabólicamente importantes, con un cambio de azúcares en los mamíferos a aminoácidos en los teleósteos. Esto encaja bien con estudios electrofisiológicos y conductuales sobre las especificidades de los ligandos y las preferencias del gusto en varias especies de peces. Por otro lado, las respuestas sinérgicas entre diferentes atrayentes podrían resultar de efectos aditivos de sitios de receptores independientes y mecanismos de respuesta, y este conocimiento puede ser de interés práctico para diseñar específicamente mezclas estimulantes para modular la ingesta de alimento en acuicultura. Los receptores del gusto y los elementos de señalización de los mamíferos también se han identificado en el tracto gastrointestinal, donde desencadenan múltiples vías endocrinas y neuronales que regulan la digestión, la absorción de nutrientes, la alimentación y el metabolismo. Recientemente se ha descubierto evidencia de la existencia de estos receptores y vías de señalización en los intestinos de peces, lo que sugiere que las propiedades sensoriales de la dieta también podrían tener efectos funcionales más allá de las sensaciones de gusto oral y la palatabilidad.

@article{doi1010802330824920161249279,
    author = "Morais, Sofia",
    title = "La fisiología del gusto en peces: posibles implicaciones para la estimulación de la alimentación y la detección química intestinal",
    year = "2016",
    journal = "Reviews in Fisheries Science \& Aquaculture",
    abstract = "Los avances recientes en la comprensión de la base molecular de la fisiología del gusto en peces podrían abrir nuevas oportunidades para optimizar el rendimiento alimenticio en acuicultura. Esto es particularmente relevante en un momento en que se utilizan cada vez más ingredientes alternativos, reduciendo a menudo la digestibilidad y la aceptabilidad de las dietas de peces, incluso si están nutricionalmente equilibradas. La caracterización molecular de los receptores del gusto T1Rs y T2Rs de los peces reveló mecanismos comunes de discriminación del gusto entre los vertebrados. Además, los datos hasta ahora parecen indicar que los elementos de señalización del gusto se conservan desde los peces hasta los mamíferos. No obstante, las diferencias fundamentales entre las especificidades de los ligandos de los receptores del gusto y la presencia de múltiples T1R2s en especies de peces, subrayan las adaptaciones evolutivas del receptor T1R2 para detectar nutrientes metabólicamente importantes, con un cambio de azúcares en los mamíferos a aminoácidos en los teleósteos. Esto encaja bien con estudios electrofisiológicos y conductuales sobre las especificidades de los ligandos y las preferencias del gusto en varias especies de peces. Por otro lado, las respuestas sinérgicas entre diferentes atrayentes podrían resultar de efectos aditivos de sitios de receptores independientes y mecanismos de respuesta, y este conocimiento puede ser de interés práctico para diseñar específicamente mezclas estimulantes para modular la ingesta de alimento en acuicultura. Los receptores del gusto y los elementos de señalización de los mamíferos también se han identificado en el tracto gastrointestinal, donde desencadenan múltiples vías endocrinas y neuronales que regulan la digestión, la absorción de nutrientes, la alimentación y el metabolismo. Recientemente se ha descubierto evidencia de la existencia de estos receptores y vías de señalización en los intestinos de peces, lo que sugiere que las propiedades sensoriales de la dieta también podrían tener efectos funcionales más allá de las sensaciones de gusto oral y la palatabilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1080/23308249.2016.1249279",
    doi = "10.1080/23308249.2016.1249279",
    openalex = "W2552862835",
    references = "doi101007bf01638992, doi10118614712202525"
}

Abarcando: hasta 2017La mediación química regula las interacciones conductuales entre especies y, por lo tanto, afecta la estructura poblacional, la organización comunitaria y la función del ecosistema. Entre los taxones marinos que han desarrollado estrategias de mediación química, los gasterópodos pertenecen a un grupo diverso de moluscos distribuidos por todo el mundo, que incluye especies con concha enrollada, reducida o ausente. La mayoría de los gasterópodos utilizan productos naturales para mediar una amplia gama de comportamientos, como la defensa, la localización de presas o las interacciones con congéneres y heterogéneros. Su dieta químicamente defendida, como cianobacterias, algas, esponjas, briozoos y tunicados, les proporciona una considerable oportunidad ya sea como refugio frente a depredadores o como medio para mejorar su propia defensa química. Además de mejorar sus defensas, los moluscos también utilizan metabolitos secundarios de las presas en la comunicación química compleja, incluida la inducción del asentamiento, la detección de presas y las preferencias alimentarias. La asimilación de metabolitos secundarios de las presas proporciona además la oportunidad de interacciones con congéneres mediante señales o indicios químicos derivados de la dieta. Esta revisión tiene la intención de proporcionar una visión general sobre la secuestro, detoxificación y biotransformación de productos naturales derivados de la dieta, así como el papel de estos compuestos como mediadores químicos en las interacciones gasterópodo-presa.

@article{doi101039c6np00097e,
    author = "Bornancin, Louis y Bonnard, Isabelle y Mills, Suzanne C. y Banaigs, Bernard",
    title = "Mediación química como elemento estructurante en las interacciones depredador-presa de gasterópodos marinos",
    year = "2017",
    journal = "Natural Product Reports",
    abstract = "Abarcando: hasta 2017La mediación química regula las interacciones conductuales entre especies y, por lo tanto, afecta la estructura poblacional, la organización comunitaria y la función del ecosistema. Entre los taxones marinos que han desarrollado estrategias de mediación química, los gasterópodos pertenecen a un grupo diverso de moluscos distribuidos por todo el mundo, que incluye especies con concha enrollada, reducida o ausente. La mayoría de los gasterópodos utilizan productos naturales para mediar una amplia gama de comportamientos, como la defensa, la localización de presas o las interacciones con congéneres y heterogéneros. Su dieta químicamente defendida, como cianobacterias, algas, esponjas, briozoos y tunicados, les proporciona una considerable oportunidad ya sea como refugio frente a depredadores o como medio para mejorar su propia defensa química. Además de mejorar sus defensas, los moluscos también utilizan metabolitos secundarios de las presas en la comunicación química compleja, incluida la inducción del asentamiento, la detección de presas y las preferencias alimentarias. La asimilación de metabolitos secundarios de las presas proporciona además la oportunidad de interacciones con congéneres mediante señales o indicios químicos derivados de la dieta. Esta revisión tiene la intención de proporcionar una visión general sobre la secuestro, detoxificación y biotransformación de productos naturales derivados de la dieta, así como el papel de estos compuestos como mediadores químicos en las interacciones gasterópodo-presa.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c6np00097e",
    doi = "10.1039/c6np00097e",
    openalex = "W2610831709",
    references = "doi101111j1469185x1983tb00391x"
}

Los invertebrados marinos bentónicos perciben moléculas procedentes de otros organismos y utilizan estas moléculas para localizar y evaluar a los organismos como fuentes de alimento. Estos procesos dependen de la detección y discriminación de moléculas transportadas en el agua de mar alrededor y dentro de las bocas de estos animales. Para comprender estos procesos, los investigadores han estudiado cómo se distribuyen en el agua de mar las moléculas liberadas por el alimento como una estela, cómo responden los animales a la estela, la identidad molecular de los atrayentes en la estela, el efecto de la turbulencia en el éxito de la búsqueda de alimento, y cómo los animales evalúan la calidad del alimento y toman decisiones de comer o no. Esta revisión cubre los últimos avances en este tema que involucran estudios interdisciplinarios de química de productos naturales, dinámica de fluidos, neuroetología y ecología.

@article{doi101039c6np00121a,
    author = "Kamio, Michiya y Derby, Charles D.",
    title = "Finding food: how marine invertebrates use chemical cues to track and select food",
    year = "2017",
    journal = "Natural Product Reports",
    abstract = "Los invertebrados marinos bentónicos perciben moléculas procedentes de otros organismos y utilizan estas moléculas para localizar y evaluar a los organismos como fuentes de alimento. Estos procesos dependen de la detección y discriminación de moléculas transportadas en el agua de mar alrededor y dentro de las bocas de estos animales. Para comprender estos procesos, los investigadores han estudiado cómo se distribuyen en el agua de mar las moléculas liberadas por el alimento como una estela, cómo responden los animales a la estela, la identidad molecular de los atrayentes en la estela, el efecto de la turbulencia en el éxito de la búsqueda de alimento, y cómo los animales evalúan la calidad del alimento y toman decisiones de comer o no. Esta revisión cubre los últimos avances en este tema que involucran estudios interdisciplinarios de química de productos naturales, dinámica de fluidos, neuroetología y ecología.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c6np00121a",
    doi = "10.1039/c6np00121a",
    openalex = "W2591390953",
    references = "doi1010160022098180900404, doi101093icb83603"
}

Las proteínas ligadoras de olores (OBPs) y las proteínas quimiosensoriales (CSPs) se consideran portadoras de feromonas y olores en la quimiorrecepción de los insectos. Estas proteínas se encuentran típicamente en antenas, órganos bucales y otras estructuras quimiosensoriales; sin embargo, recientemente se han detectado miembros de ambas clases de proteínas en otras partes del cuerpo y se han propuesto diversas funciones. La tarea no sensorial mejor estudiada se realiza en las glándulas de feromonas, donde las OBPs y las CSPs solubilizan semioquímicos hidrofóbicos y facilitan su liberación controlada al medio ambiente. En algunos casos, las mismas proteínas se expresan en antenas y glándulas de feromonas, desempeñando así un doble papel en la recepción y la transmisión del mismo mensaje químico. Varios informes han descrito OBPs y CSPs en órganos reproductivos. Algunas de estas proteínas son específicas de los machos y se transfieren a las hembras durante el apareamiento. Probablemente transporten semioquímicos con diferentes roles propuestos, desde inhibir a otros machos para que se acerquen a hembras apareadas hasta marcar huevos fecundados, pero aún se necesita más evidencia experimental. Antes de ser descubiertas en insectos, la presencia de proteínas ligadoras en glándulas de feromonas y órganos reproductivos fue ampliamente reportada en mamíferos, donde las OBPs de vertebrados, estructuralmente diferentes de las OBPs de insectos y pertenecientes a la superfamilia lipocalina, son abundantes en la orina de roedores, la saliva de cerdos y las secreciones vaginales del hámster, así como en el fluido seminal de conejos. En al menos cuatro casos, las CSPs se han reportado como promotoras del desarrollo y la regeneración: en la maduración embrionaria de la abeja melífera, la regeneración de extremidades en la cucaracha, la ecdisis en las larvas de hormigas fuego y en la promoción del cambio de fase en langostas. Tanto las OBPs como las CSPs también son importantes en la nutrición como solubilizadores de lípidos y otros componentes esenciales de la dieta. Particularmente interesante es la afinidad por los carotenoides de las CSPs secretadas abundantemente en la probóscide de polillas y mariposas y la presencia de las mismas (o CSPs muy similares) en los ojos de los mismos insectos. Un papel como portador de pigmentos visuales para estas proteínas en insectos es paralelo al de la proteína ligadora de retinol en vertebrados, una lipocalina estructuralmente relacionada con las OBPs de vertebrados. Otras funciones de las OBPs y CSPs incluyen acción antiinflamatoria en insectos hematófagos, resistencia a insecticidas y formación de cáscara de huevo. Tal multiplicidad de roles y el alto éxito de ambas clases de proteínas al adaptarse a diferentes situaciones probablemente están relacionados con su andamiaje estable que determina una excelente estabilidad frente a la temperatura, la proteólisis y los agentes desnaturalizantes. La amplia versatilidad de ambas OBPs y CSPs en la naturaleza ha sugerido varios usos diferentes para estas proteínas en aplicaciones biotecnológicas, desde biosensores para olores hasta scavengers para contaminantes y liberadores controlados de químicos en el medio ambiente.

@article{doi101111brv12339,
    author = "Pelosi, Paolo and Iovinella, Immacolata and Zhu, Jiao and Wang, Guirong and Dani, Francesca Romana",
    title = "Más allá de la quimiorrecepción: diversas funciones de las proteínas olfativas solubles en insectos",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Las proteínas ligadoras de odorantes (OBPs) y las proteínas quimiosensoriales (CSPs) se consideran transportadoras de feromonas y odorantes en la quimiorrecepción de los insectos. Estas proteínas se encuentran típicamente en antenas, órganos bucales y otras estructuras quimiosensoriales; sin embargo, recientemente se han detectado miembros de ambas clases de proteínas en otras partes del cuerpo y se han propuesto diversas funciones. La tarea no sensorial mejor estudiada se realiza en las glándulas de feromonas, donde las OBPs y las CSPs solubilizan semioquímicos hidrofóbicos y facilitan su liberación controlada al medio ambiente. En algunos casos, las mismas proteínas se expresan en antenas y glándulas de feromonas, desempeñando así un doble papel en la recepción y la transmisión del mismo mensaje químico. Varios informes han descrito OBPs y CSPs en órganos reproductivos. Algunas de estas proteínas son específicas de los machos y se transfieren a las hembras durante el apareamiento. Probablemente transportan semioquímicos con diferentes roles propuestos, desde inhibir a otros machos para que se acerquen a hembras apareadas, hasta marcar huevos fertilizados, pero aún se necesita más evidencia experimental. Antes de ser descubiertas en insectos, la presencia de proteínas ligadoras en glándulas de feromonas y órganos reproductivos fue ampliamente reportada en mamíferos, donde las OBPs de vertebrados, estructuralmente diferentes de las OBPs de insectos y pertenecientes a la superfamilia lipocalina, son abundantes en la orina de roedores, la saliva de cerdos y las secreciones vaginales del hámster, así como en el fluido seminal de conejos. En al menos cuatro casos, las CSPs se han reportado que promueven el desarrollo y la regeneración: en la maduración embrionaria de la abeja melífera, la regeneración de extremidades en la cucaracha, la ecdisis en las larvas de hormigas fuego y en la promoción del cambio de fase en los grillos. Tanto las OBPs como las CSPs también son importantes en la nutrición como solubilizadores de lípidos y otros componentes esenciales de la dieta. Particularmente interesante es la afinidad por los carotenoides de las CSPs secretadas abundantemente en la probóscide de polillas y mariposas y la ocurrencia de las mismas (o CSPs muy similares) en los ojos de los mismos insectos. Un papel como transportador de pigmentos visuales para estas proteínas en insectos es paralelo al de la proteína ligadora de retinol en vertebrados, una lipocalina estructuralmente relacionada con las OBPs de vertebrados. Otras funciones de las OBPs y CSPs incluyen acción antiinflamatoria en insectos hematófagos, resistencia a insecticidas y formación de cáscara de huevo. Tal multiplicidad de roles y el alto éxito de ambas clases de proteínas al adaptarse a diferentes situaciones probablemente están relacionados con su andamiaje estable que determina una excelente estabilidad frente a la temperatura, la proteólisis y los agentes desnaturalizantes. La amplia versatilidad de ambas OBPs y CSPs en la naturaleza ha sugerido varios usos diferentes para estas proteínas en aplicaciones biotecnológicas, desde biosensores para olores hasta scavengers para contaminantes y liberadores controlados de químicos en el medio ambiente.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12339",
    doi = "10.1111/brv.12339",
    openalex = "W2613545412",
    references = "doi101007s0001800556070, doi101016jjinsphys201609008, doi101016jneuron200412031, doi101016s0092867400805826, doi101016s0896627300810934, doi101038293161a0, doi101038hdy200955, doi101038ncomms10507, doi101093gbeevr033, doi101126science1178028, doi101146annurevento120811153635"
}

La quimiorrecepción es la capacidad fisiológica mediante la cual los organismos detectan la diversa información química externa e interna necesaria para la supervivencia y es el proceso sensorial más primitivo. Los peces que viven en el agua tienen sistemas quimiosensoriales respiratorios, gustativos y olfativos que detectan señales químicas solubles en agua. La quimiorrecepción respiratoria, principalmente en las branquias, detecta cambios en los niveles de tres gases respiratorios: oxígeno (O 2), dióxido de carbono (CO 2) y amoníaco (NH 3). La quimiorrecepción gustativa (gustación), que implica varios genes de receptores del gusto, está principalmente involucrada en el sabor de los alimentos. La quimiorrecepción olfativa (olfacción), que implica entre 15 y 150 genes de receptores olfativos, está involucrada en una variedad de funciones biológicas importantes, como la obtención de alimentos, el reconocimiento de peligros (depredadores, contaminantes y sustancias tóxicas y de alarma), la discriminación de especies (individuos, parientes y congéneres), el control del comportamiento social (jerarquías de dominancia, comportamiento simbiótico, comportamiento territorial y comportamiento en cardumen), y el comportamiento reproductivo y migratorio (cortejo, búsqueda del sitio de desove, impronta y orientación). Las funciones olfativas están controladas principalmente por hormonas secretadas por diversas glándulas endocrinas que son los mediadores e integradores clave de la información externa e interna en los organismos. Por el contrario, los estímulos olfativos causan cambios en las condiciones hormonales. Un buen ejemplo son las increíbles capacidades olfativas de los salmones. Pueden memorizar información relacionada con los olores de su arroyo natal durante la migración aguas abajo en juveniles, de modo que, después de viajar miles de kilómetros en el océano durante muchos años durante la migración de alimentación, son capaces de usar sus capacidades de orientación para migrar con precisión a su arroyo natal para la reproducción en adultos. La formación de memoria olfativa y la recuperación de olores de arroyo natal en salmones, que están controladas principalmente por las hormonas hipotálamo-hipófisis-tiroideas y hipotálamo-hipófisis-gonada, respectivamente, son esenciales para la impronta y la migración de orientación. Los sistemas olfativos de los salmones pueden discriminar composiciones estables estacional y anualmente de aminoácidos disueltos en sus arroyos natales producidos por biofilms en el lecho del río. Los ecosistemas marinos y de agua dulce pueden haber sido afectados por la acidificación inducida por CO 2 relacionada con el cambio climático que perjudica las respuestas neurales y conductuales mediadas por olfato en peces.

@misc{ueda2021chemoreception,
    author = "Ueda, Hiroshi",
    title = "Quimiorrecepción en peces",
    year = "2021",
    booktitle = "Encyclopedia de Investigación de Neurociencia de Oxford",
    abstract = "La quimiorrecepción es la capacidad fisiológica mediante la cual los organismos detectan la diversa información química externa e interna necesaria para la supervivencia y es el proceso sensorial más primitivo. Los peces que viven en el agua tienen sistemas quimiosensoriales respiratorios, gustativos y olfativos que detectan señales químicas solubles en agua. La quimiorrecepción respiratoria, principalmente en las branquias, detecta cambios en los niveles de tres gases respiratorios: oxígeno (O 2), dióxido de carbono (CO 2) y amoníaco (NH 3). La quimiorrecepción gustativa (gustación), que implica varios genes de receptores del gusto, está principalmente involucrada en el sabor de los alimentos. La quimiorrecepción olfativa (olfacción), que implica entre 15 y 150 genes de receptores olfativos, está involucrada en una variedad de funciones biológicas importantes, como la obtención de alimentos, el reconocimiento de peligros (depredadores, contaminantes y sustancias tóxicas y de alarma), la discriminación de especies (individuos, parientes y congéneres), el control del comportamiento social (jerarquías de dominancia, comportamiento simbiótico, comportamiento territorial y comportamiento en cardumen), y el comportamiento reproductivo y migratorio (cortejo, búsqueda del sitio de desove, impronta y orientación). Las funciones olfativas están controladas principalmente por hormonas secretadas por diversas glándulas endocrinas que son los mediadores e integradores clave de la información externa e interna en los organismos. Por el contrario, los estímulos olfativos causan cambios en las condiciones hormonales. Un buen ejemplo son las increíbles capacidades olfativas de los salmones. Pueden memorizar información relacionada con los olores de su arroyo natal durante la migración aguas abajo en juveniles, de modo que, después de viajar miles de kilómetros en el océano durante muchos años durante la migración de alimentación, son capaces de usar sus capacidades de orientación para migrar con precisión a su arroyo natal para la reproducción en adultos. La formación de memoria olfativa y la recuperación de olores de arroyo natal en salmones, que están controladas principalmente por las hormonas hipotálamo-hipófisis-tiroideas y hipotálamo-hipófisis-gonada, respectivamente, son esenciales para la impronta y la migración de orientación. Los sistemas olfativos de los salmones pueden discriminar composiciones estables estacional y anualmente de aminoácidos disueltos en sus arroyos natales producidos por biofilms en el lecho del río. Los ecosistemas marinos y de agua dulce pueden haber sido afectados por la acidificación inducida por CO 2 relacionada con el cambio climático que perjudica las respuestas neurales y conductuales mediadas por olfato en peces.",
    url = "https://doi.org/10.1093/acrefore/9780190264086.013.333",
    doi = "10.1093/acrefore/9780190264086.013.333",
    openalex = "W3035191871"
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