Chimpancés

@article{elliot1912a1,
    author = "Elliot, D. G",
    title = "A Review of the Primates",
    year = "1912",
    journal = "New York, American Museum of Natural History",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Elliot, D. G., 1912, A Review of the Primates: New York, American Museum of Natural History.}"
}

Se determinaron las reactividades cruzadas relativas, juzgadas por la reacción de precipitación cuantitativa de 22 albúminas séricas de primates, utilizando antisueros combinados contra la albúmina sérica humana. Las correspondencias antigénicas a la albúmina sérica humana de todas las albúminas séricas excepto tres cayeron en rangos estrechos, y los grupos definidos por estos rangos son categorías taxonómicas distintas. Los valores de los rangos de reactividad cruzada son consistentes con las relaciones filogenéticas presuntas con el hombre, bajo la suposición de que la modificación evolutiva de la estructura de las proteínas ha sido progresiva y divergente.

@article{doi101126science15137171530,
    author = "Hafleigh, Ann S. y Williams, Curtis A.",
    title = "Correspondencia antigénica de las albúminas séricas entre los primates",
    year = "1966",
    journal = "Science",
    abstract = "Se determinaron las reactividades cruzadas relativas, juzgadas por la reacción de precipitación cuantitativa de 22 albúminas séricas de primates, utilizando antisueros combinados contra la albúmina sérica humana. Las correspondencias antigénicas a la albúmina sérica humana de todas las albúminas séricas excepto tres cayeron en rangos estrechos, y los grupos definidos por estos rangos son categorías taxonómicas distintas. Los valores de los rangos de reactividad cruzada son consistentes con las relaciones filogenéticas presuntas con el hombre, bajo la suposición de que la modificación evolutiva de la estructura de las proteínas ha sido progresiva y divergente.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.151.3717.1530",
    doi = "10.1126/science.151.3717.1530",
    openalex = "W1987485113"
}

Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), una revista revisada por pares de la National Academy of Sciences (NAS) - una fuente autorizada de investigación original de alto impacto que abarca ampliamente las ciencias biológicas, físicas y sociales.

@article{doi101073pnas581142,
    author = "Sarich, Vincent M. y Wilson, Allan C.",
    title = "Tasas de evolución de la albúmina en primates.",
    year = "1967",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), una revista revisada por pares de la National Academy of Sciences (NAS) - una fuente autorizada de investigación original de alto impacto que abarca ampliamente las ciencias biológicas, físicas y sociales.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.58.1.142",
    doi = "10.1073/pnas.58.1.142",
    openalex = "W2095123791",
    references = "doi101002ajpa1330220242, doi1010160003986154904750, doi1010160019279164900527, doi101111j174966321962tb13656x, doi101126science1473660836, doi101126science15137171530, doi101126science15437561563, doi101210endo773563, openalexw2417198282"
}

@article{doi101038217624a0,
    author = "KIMURA, MOTOO",
    title = "Tasa evolutiva a nivel molecular",
    year = "1968",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/217624a0",
    doi = "10.1038/217624a0",
    openalex = "W1993351732",
    references = "doi101001jama196603100230164053, doi101007bf02984069, doi101016b9781483227344500176, doi101093genetics16297, doi101093genetics494725, doi101093genetics542577, doi101093genetics542595, doi101098rspb19660032, doi101126science147365368, openalexw2171582839"
}

Después de una exposición prolongada a sus imágenes reflejadas en espejos, los chimpancés marcados con tinte rojo mostraron evidencia de ser capaces de reconocer sus propias reflejos. Los monos no parecían tener esta capacidad.

@article{doi101126science167391486,
    author = "Gallup, Gordon G.",
    title = "Chimpancés: Reconocimiento del yo",
    year = "1970",
    journal = "Science",
    abstract = "Después de una exposición prolongada a sus imágenes reflejadas en espejos, los chimpancés marcados con tinte rojo mostraron evidencia de ser capaces de reconocer sus propias reflejos. Los monos no parecían tener esta capacidad.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.167.3914.86",
    doi = "10.1126/science.167.3914.86",
    openalex = "W2092192102",
    references = "doi101016b9781483228204500147, doi101037h0026777, doi103406enfan19541469"
}

@article{doi101126science17940781144,
    author = "Sarich, Vincent M. y Wilson, Allan C.",
    title = "Tiempo de generación y evolución genómica en primates",
    year = "1973",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.179.4078.1144",
    doi = "10.1126/science.179.4078.1144",
    openalex = "W2092437348",
    references = "doi101007bf01659390, doi101007bf01659392, doi101007bf01659396, doi101038202147a0, doi101038224149a0, doi101073pnas581142, doi101073pnas6341088, doi101126science1553760279, doi101126science15838051200, doi101146annurevmi23100169002415, uzzell1971phyletic"
}

@article{doi101126science1090005,
    author = "King, Mary‐Claire y Wilson, Allan C.",
    title = "Evolución en dos niveles en humanos y chimpancés",
    year = "1975",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1090005",
    doi = "10.1126/science.1090005",
    openalex = "W2128969076",
    references = "doi101007bf00485780, doi101016002228367190324x, doi101016s002192581861823x, doi1010179781316276259010, doi101038224149a0, doi101073pnas581142, doi101073pnas6341088, doi101073pnas7183028, doi101093genetics701113, doi101126science15838051200, doi1023073001850, doi1043249781315081083, sarich1967immunological"
}

@misc{king1975evolution2,
    author = "King, M. C. y Wilson, A. C",
    title = "Evolución en dos niveles en humanos y chimpancés",
    year = "1975",
    howpublished = "Science, v. 188, p. 107-118",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {King, M. C., y Wilson, A. C., 1975, Evolución en dos niveles en humanos y chimpancés: Science, v. 188, p. 107-118.}"
}

@article{doi101007bf01734101,
    author = "Brown, Wesley M. y Prager, Ellen M. y Wang, Alice y Wilson, Allan C.",
    title = "Secuencias de ADN mitocondrial de primates: Tempo y modo de evolución",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Molecular Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01734101",
    doi = "10.1007/bf01734101",
    openalex = "W2037764264",
    references = "doi101007bf01659159, doi1010160022283682901371, doi1010160092867481903007, doi101016b9781483232119500097, doi101016s0076687980650599, doi101038290457a0, doi101073pnas7641967, doi101086282802, doi101126science1553760279, doi101126science15838051200, doi1023071441916, doi1023072987461, openalexw2601913882, sarich1967immunological"
}

Resumen Los chimpancés del Parque Nacional Tai, Costa de Marfil, utilizan palos y piedras para abrir 5 especies diferentes de nueces. A pesar de la disponibilidad desfavorable del material en el bosque, los animales eligen sus herramientas de manera adaptativa. Para romper nueces más duras, utilizan herramientas más duras y pesadas y transportan las herramientas con más frecuencia y desde más lejos. Se discuten algunos aspectos de la evolución del uso de herramientas en los primates.

@article{doi101163156853983x00192,
    author = "Boesch, Christophe y Boesch, H.",
    title = "Optimización de la rotura de nueces con martillos naturales por chimpancés salvajes",
    year = "1983",
    journal = "Comportamiento",
    abstract = "Resumen Los chimpancés del Parque Nacional Tai, Costa de Marfil, utilizan palos y piedras para abrir 5 especies diferentes de nueces. A pesar de la disponibilidad desfavorable del material en el bosque, los animales eligen sus herramientas de manera adaptativa. Para romper nueces más duras, utilizan herramientas más duras y pesadas y transportan las herramientas con más frecuencia y desde más lejos. Se discuten algunos aspectos de la evolución del uso de herramientas en los primates.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853983x00192",
    doi = "10.1163/156853983x00192",
    openalex = "W2073180890",
    references = "doi101002ajpa1330550202"
}

Resumen El comportamiento innovador logrado a través de la exploración, el aprendizaje y la intuición depende en gran medida de ciertas condiciones motivacionales, sociales y ecológicas de corta duración. Proponemos que se debe prestar más atención a qué son estas condiciones y dónde se realizan en grupos naturales de primates no humanos. Solo en la medida en que tales condiciones favorables se hayan realizado con frecuencia en una estructura social o un entorno extraspecífico, las presiones selectivas puedan actuar sobre las capacidades innovadoras. Hay esperanza de que la investigación sobre las condiciones de campo del comportamiento innovador ayude a identificar sus selectores en la evolución.

@article{doi101098rstb19850020,
    author = "Kummer, Hans y Goodall, Jane",
    title = "Condiciones del comportamiento innovador en primates",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen El comportamiento innovador logrado a través de la exploración, el aprendizaje y la intuición depende en gran medida de ciertas condiciones motivacionales, sociales y ecológicas de corta duración. Proponemos que se debe prestar más atención a qué son estas condiciones y dónde se realizan en grupos naturales de primates no humanos. Solo en la medida en que tales condiciones favorables se hayan realizado con frecuencia en una estructura social o un entorno extraspecífico, las presiones selectivas puedan actuar sobre las capacidades innovadoras. Hay esperanza de que la investigación sobre las condiciones de campo del comportamiento innovador ayude a identificar sus selectores en la evolución.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0020",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0020",
    openalex = "W2109105580"
}

Presenta una crónica científica de la carrera de Jane Goodall y documenta el comportamiento social de los chimpancés de Gombe durante los últimos 26 años.

@book{openalexw2001431842,
    author = "Goodall, Jane",
    title = "Los chimpancés de Gombe: Patrones de comportamiento",
    year = "1986",
    abstract = "Presenta una crónica científica de la carrera de Jane Goodall y documenta el comportamiento social de los chimpancés de Gombe durante los últimos 26 años.",
    url = "https://openalex.org/W2001431842",
    openalex = "W2001431842"
}

La caza a menudo se considera uno de los comportamientos principales que moldearon la evolución de los homínidos primitivos, junto con el cambio hacia un hábitat más seco y abierto. Sugerimos que una comparación precisa del comportamiento de caza de una especie estrechamente relacionada con el ser humano podría ayudarnos a comprender qué aspectos de la caza podrían verse afectados por las condiciones ambientales. Se discute el comportamiento de caza de los chimpancés salvajes y se presentan nuevas observaciones sobre una población que vive en la selva tropical del Parque Nacional Taï, Costa de Marfil. Algunos de los rendimientos de caza de los chimpancés de la selva son similares a los de las poblaciones de sabanas y bosques; otros son diferentes. Los chimpancés de la selva tienen una imagen de presa más especializada, buscan intencionalmente presas más adultas y cazan en grupos más grandes y con un nivel de cooperación más elaborado que los chimpancés de sabanas y bosques. Además, los chimpancés de la selva tienden a compartir la carne de manera más activa y frecuente. Estos hallazgos se relacionan con algunas teorías sobre aspectos del comportamiento de caza en los homínidos primitivos y se discuten para comprender algunos factores que influyen en el comportamiento de caza de los chimpancés salvajes. Finalmente, se compara el comportamiento de caza de los primates con el de los carnívoros sociales.

@article{doi101002ajpa1330780410,
    author = "Boesch, Christophe y Boesch, H.",
    title = "Comportamiento de caza de chimpancés salvajes en el Parque Nacional Taï",
    year = "1989",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "La caza a menudo se considera uno de los comportamientos principales que moldearon la evolución de los homínidos primitivos, junto con el cambio hacia un hábitat más seco y abierto. Sugerimos que una comparación precisa del comportamiento de caza de una especie estrechamente relacionada con el ser humano podría ayudarnos a comprender qué aspectos de la caza podrían verse afectados por las condiciones ambientales. Se discute el comportamiento de caza de los chimpancés salvajes y se presentan nuevas observaciones sobre una población que vive en la selva tropical del Parque Nacional Taï, Costa de Marfil. Algunos de los rendimientos de caza de los chimpancés de la selva son similares a los de las poblaciones de sabanas y bosques; otros son diferentes. Los chimpancés de la selva tienen una imagen de presa más especializada, buscan intencionalmente presas más adultas y cazan en grupos más grandes y con un nivel de cooperación más elaborado que los chimpancés de sabanas y bosques. Además, los chimpancés de la selva tienden a compartir la carne de manera más activa y frecuente. Estos hallazgos se relacionan con algunas teorías sobre aspectos del comportamiento de caza en los homínidos primitivos y se discuten para comprender algunos factores que influyen en el comportamiento de caza de los chimpancés salvajes. Finalmente, se compara el comportamiento de caza de los primates con el de los carnívoros sociales.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330780410",
    doi = "10.1002/ajpa.1330780410",
    openalex = "W1984441627",
    references = "doi101007978146847862422, doi1010160022519364900384, doi101038scientificamerican096062, doi1010970000505319570700000032, doi101126science7466396, doi101525aa198688102a00020, doi1023071296618, doi1023072260026, doi1023072798801, doi1023073498751, doi104324978131512740848, openalexw2001431842, openalexw2126603167"
}

Al examinar el patrón de sustitución de nucleótidos para la región de control del ADN mitocondrial (ADNmt) en humanos y chimpancés, desarrollamos un nuevo método matemático para estimar el número de sustituciones transicionales y transversionales por sitio, así como el número total de sustituciones de nucleótidos. En este método, se tienen en cuenta las transiciones en exceso, las frecuencias desiguales de nucleótidos y la variación de la tasa de sustitución entre diferentes sitios. La aplicación de este método a los datos de humanos y chimpancés sugirió que la relación transición/transversión para toda la región de control fue aproximadamente 15 y casi la misma para ambas especies. El intervalo de confianza del 95% de la edad del ADNmt ancestral común se estimó en 80.000-480.000 años en humanos y 0,57-2,72 Myr en chimpancés comunes.

@article{doi101093oxfordjournalsmolbeva040023,
    author = "Tamura, Koichiro y Nei, M",
    title = "Estimación del número de sustituciones de nucleótidos en la región de control del ADN mitocondrial en humanos y chimpancés.",
    year = "1993",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Al examinar el patrón de sustitución de nucleótidos para la región de control del ADN mitocondrial (ADNmt) en humanos y chimpancés, desarrollamos un nuevo método matemático para estimar el número de sustituciones transicionales y transversionales por sitio, así como el número total de sustituciones de nucleótidos. En este método, se tienen en cuenta las transiciones en exceso, las frecuencias desiguales de nucleótidos y la variación de la tasa de sustitución entre diferentes sitios. La aplicación de este método a los datos de humanos y chimpancés sugirió que la relación transición/transversión para toda la región de control fue aproximadamente 15 y casi la misma para ambas especies. El intervalo de confianza del 95% de la edad del ADNmt ancestral común se estimó en 80.000-480.000 años en humanos y 0,57-2,72 Myr en chimpancés comunes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023",
    doi = "10.1093/oxfordjournals.molbev.a040023",
    openalex = "W2144775551",
    references = "doi101007bf01731581, doi101007bf01734101, doi101007bf02101694, doi101093genetics1052437, doi101093oxfordjournalsmolbeva040410, doi101093oxfordjournalsmolbeva040454, doi101093oxfordjournalsmolbeva040752, doi101093oxfordjournalsmolbeva040771, doi101126science1840702, doi1023073213548"
}

La última década ha visto un resurgimiento del interés en la lateralidad de la función en primates, especialmente en el uso de la mano como se vincula a la diestria y el lenguaje en Homo sapiens. La lateralización manual del comportamiento en humanos refleja una asimetría en la estructura cerebral, que debe haber evolucionado a partir de progenitores no humanos. ¿En qué medida está lateralizada la función manual en nuestros parientes vivos más cercanos? Primero, abordamos las cuestiones actuales de teoría y metodología: estadísticas, medición, variables, entorno, modalidad sensorial y tamaño de la muestra. Los temas específicos incluyen preferencia vs. rendimiento, postura, bimanualidad, herencia y asimetría de brazos. Clasificamos la literatura publicada en un marco descriptivo y clasificatorio de cinco niveles que van desde el Nivel 1, ambilateralidad, hasta el Nivel 5, diestria humana. En un metaanálisis sometemos 241 conjuntos de datos publicados a una prueba metodológica de siete criterios y codificamos los 48 supervivientes en el marco de niveles, por agrupación taxonómica (prosimio, mono del Nuevo Mundo, mono del Viejo Mundo, simio, chimpancé). Los primates en el Nivel 1 son mayoritariamente poblaciones silvestres o naturalistas que realizan patrones de comportamiento espontáneos y típicos de la especie. La mayoría de los primates están en los Niveles 2 y 3, es decir, lateralizados individualmente a un lado u otro, especialmente en tareas complejas, exigentes o practicadas, generalmente diseñadas en entornos cautivos. Solo los chimpancés muestran signos de sesgo a nivel de población (Niveles 4 y 5) hacia la derecha, pero solo en cautiverio y solo incompletamente. Concluimos que la función manual de los primates no humanos no se ha demostrado que esté lateralizada a nivel de especie; no es la norma para ninguna especie, tarea o entorno, y por lo tanto no ofrece un modelo sencillo para la evolución de la diestria humana. Yrbk Phys Anthropol 40:201–232, 1997. © 1997 Wiley-Liss, Inc.

@article{doi101002sici10968644199725201aidajpa830co26,
    author = "McGrew, William C. y Marchant, Linda F.",
    title = "Por otro lado: cuestiones actuales y metaanálisis de la lateralidad conductual de la función manual en primates no humanos",
    year = "1997",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "La última década ha visto un resurgimiento del interés en la lateralidad de la función en primates, especialmente en el uso de la mano como se vincula a la diestria y el lenguaje en Homo sapiens. La lateralización manual del comportamiento en humanos refleja una asimetría en la estructura cerebral, que debe haber evolucionado a partir de progenitores no humanos. ¿En qué medida está lateralizada la función manual en nuestros parientes vivos más cercanos? Primero, abordamos las cuestiones actuales de teoría y metodología: estadísticas, medición, variables, entorno, modalidad sensorial y tamaño de la muestra. Los temas específicos incluyen preferencia vs. rendimiento, postura, bimanualidad, herencia y asimetría de brazos. Clasificamos la literatura publicada en un marco descriptivo y clasificatorio de cinco niveles que van desde el Nivel 1, ambilateralidad, hasta el Nivel 5, diestria humana. En un metaanálisis sometemos 241 conjuntos de datos publicados a una prueba metodológica de siete criterios y codificamos los 48 supervivientes en el marco de niveles, por agrupación taxonómica (prosimio, mono del Nuevo Mundo, mono del Viejo Mundo, simio, chimpancé). Los primates en el Nivel 1 son mayoritariamente poblaciones silvestres o naturalistas que realizan patrones de comportamiento espontáneos y típicos de la especie. La mayoría de los primates están en los Niveles 2 y 3, es decir, lateralizados individualmente a un lado u otro, especialmente en tareas complejas, exigentes o practicadas, generalmente diseñadas en entornos cautivos. Solo los chimpancés muestran signos de sesgo a nivel de población (Niveles 4 y 5) hacia la derecha, pero solo en cautiverio y solo incompletamente. Concluimos que la función manual de los primates no humanos no se ha demostrado que esté lateralizada a nivel de especie; no es la norma para ninguna especie, tarea o entorno, y por lo tanto no ofrece un modelo sencillo para la evolución de la diestria humana. Yrbk Phys Anthropol 40:201–232, 1997. © 1997 Wiley-Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8644(1997)25+<201::aid-ajpa8>3.0.co;2-6",
    doi = "10.1002/(sici)1096-8644(1997)25+<201::aid-ajpa8>3.0.co;2-6",
    openalex = "W2014689971",
    references = "doi1010160016003257907664, doi101016s0003347274800540, doi101017cbo9781139168342, doi101017s0140525x00047695, doi101111j155856461962tb03206x, doi101192bjp1305421, doi1023073498751, doi1023075248, openalexw1591640611, openalexw595961698"
}

@article{doi10103821415,
    author = "Whiten, Andrew y Goodall, J. y McGrew, William C. y Nishida, Toshisada y Reynolds, Vernon y Sugiyama, Yukimaru y Tutin, Caroline E. G. y Wrangham, Richard W. y Boesch, Christophe",
    title = "Culturas en chimpancés",
    year = "1999",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/21415",
    doi = "10.1038/21415",
    openalex = "W1795671969",
    references = "doi101007bf02692251, doi101016s0065345408601461, doi101017cbo9780511565519, doi101017s0140525x0003123x, doi1043249781315801889, doi105860choice310304, doi105860choice332735, openalexw1482083705, openalexw1968932337, openalexw2001431842"
}

@article{doi101023a1012065332758,
    author = "Ross, Caroline",
    title = "¿Jardín o paseo? Evolución del transporte de infantes en primates",
    year = "2001",
    journal = "International Journal of Primatology",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1012065332758",
    doi = "10.1023/a:1012065332758",
    openalex = "W100232805"
}

Resumen La variación cultural entre comunidades de chimpancés o grupos unitarios en nueve sitios de estudio a largo plazo se cartografió mediante un procedimiento sistemático y colaborativo en el que los directores de los sitios acordaron primero una lista de candidatos de 65 patrones de comportamiento (aquí completamente definidos), luego clasificaron cada patrón en relación con su frecuencia local de ocurrencia. Treinta y nueve de los patrones de comportamiento candidatos se discriminaron como variantes culturales, suficientemente frecuentes en uno o más sitios para ser consistentes con la transmisión social, pero ausentes en uno o más otros donde las explicaciones ambientales fueron rechazadas. Cada comunidad exhibió un perfil único y sustancial de tales variantes, muy superior a la variación cultural reportada anteriormente para cualquier otra especie no humana. La evaluación de estas distribuciones pan-africanas frente a tres modelos para la difusión de tradiciones identificó múltiples casos consistentes con la evolución cultural que involucra diferenciación en la forma, función y objetivos de los patrones de comportamiento.

@article{doi101163156853901317367717,
    author = "Whiten y Goodall y McGrew, William C. y Nishida y Reynolds y Sugiyama y Tutin, Caroline E. G. y Wrangham, Richard W. y Boesch",
    title = "CHARTING CULTURAL VARIATION IN CHIMPANZEES",
    year = "2001",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Resumen La variación cultural entre comunidades de chimpancés o grupos unitarios en nueve sitios de estudio a largo plazo se cartografió mediante un procedimiento sistemático y colaborativo en el que los directores de los sitios acordaron primero una lista de candidatos de 65 patrones de comportamiento (aquí completamente definidos), luego clasificaron cada patrón en relación con su frecuencia local de ocurrencia. Treinta y nueve de los patrones de comportamiento candidatos se discriminaron como variantes culturales, suficientemente frecuentes en uno o más sitios para ser consistentes con la transmisión social, pero ausentes en uno o más otros donde las explicaciones ambientales fueron rechazadas. Cada comunidad exhibió un perfil único y sustancial de tales variantes, muy superior a la variación cultural reportada anteriormente para cualquier otra especie no humana. La evaluación de estas distribuciones pan-africanas frente a tres modelos para la difusión de tradiciones identificó múltiples casos consistentes con la evolución cultural que involucra diferenciación en la forma, función y objetivos de los patrones de comportamiento.",
    url = "https://doi.org/10.1163/156853901317367717",
    doi = "10.1163/156853901317367717",
    openalex = "W2131092692",
    references = "doi101159000156428"
}

A pesar del considerable interés actual en la evolución de la inteligencia, la noción intuitivamente atractiva de que el volumen cerebral y la "inteligencia" están vinculadas sigue sin estar probada. Aquí, utilizamos medidas ecológicamente relevantes de capacidad cognitiva, la incidencia reportada de innovación conductual, aprendizaje social y uso de herramientas, para demostrar que el tamaño cerebral y la capacidad cognitiva están efectivamente correlacionados. Un análisis comparativo de 533 casos de innovación, 445 observaciones de aprendizaje social y 607 episodios de uso de herramientas estableció que las frecuencias de aprendizaje social, innovación y uso de herramientas están positivamente correlacionadas con los volúmenes cerebrales "ejecutivos" relativos y absolutos de las especies, después de controlar la filogenia y el esfuerzo de investigación. Además, las frecuencias de innovación y aprendizaje social covarían entre especies, en conflicto con la visión de que existe un compromiso evolutivo entre la dependencia de la experiencia individual y las señales sociales. Estos hallazgos proporcionan un vínculo empírico entre la innovación conductual, las capacidades de aprendizaje social y el tamaño cerebral en mamíferos. La capacidad de aprender de otros, inventar nuevos comportamientos y usar herramientas puede haber desempeñado roles cruciales en la evolución del cerebro de los primates.

@article{doi101073pnas062041299,
    author = "Reader, Simon M. y Laland, Kevin N.",
    title = "Inteligencia social, innovación y tamaño cerebral aumentado en primates",
    year = "2002",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {A pesar del considerable interés actual en la evolución de la inteligencia, la noción intuitivamente atractiva de que el volumen cerebral y la "inteligencia" están vinculadas sigue sin estar probada. Aquí, utilizamos medidas ecológicamente relevantes de capacidad cognitiva, la incidencia reportada de innovación conductual, aprendizaje social y uso de herramientas, para demostrar que el tamaño cerebral y la capacidad cognitiva están efectivamente correlacionados. Un análisis comparativo de 533 casos de innovación, 445 observaciones de aprendizaje social y 607 episodios de uso de herramientas estableció que las frecuencias de aprendizaje social, innovación y uso de herramientas están positivamente correlacionadas con los volúmenes cerebrales "ejecutivos" relativos y absolutos de las especies, después de controlar la filogenia y el esfuerzo de investigación. Además, las frecuencias de innovación y aprendizaje social covarían entre especies, en conflicto con la visión de que existe un compromiso evolutivo entre la dependencia de la experiencia individual y las señales sociales. Estos hallazgos proporcionan un vínculo empírico entre la innovación conductual, las capacidades de aprendizaje social y el tamaño cerebral en mamíferos. La capacidad de aprender de otros, inventar nuevos comportamientos y usar herramientas puede haber desempeñado roles cruciales en la evolución del cerebro de los primates.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.062041299",
    doi = "10.1073/pnas.062041299",
    openalex = "W2156834836",
    references = "doi101016s0047248477801358, doi10103844766, doi101093bioinformatics113247, doi101093oso97801951062370010001, doi101093oso97801985464120010001, doi101126science7777856, doi1023071367778, doi1023075248, doi105860choice295104, doi105860choice352112, openalexw1482083705, openalexw79275703"
}

La demografía proporciona datos críticos para aumentar nuestra comprensión de la evolución, ecología y conservación de las poblaciones de primates. Los chimpancés del Parque Nacional de las Montañas de Mahale, Tanzania, han sido estudiados durante más de 34 años sobre la base de la identificación individual y registros de asistencia estandarizados. De este estudio a largo plazo, derivamos los siguientes datos demográficos: La causa principal de muerte fue la enfermedad (48%), seguida por la senescencia (24%) y la agresión intraespecífica (16%). El cincuenta por ciento de los chimpancés de Mahale murieron antes del destete. Las edades mediana de las variables de historia de vida femenina fueron: primer hinchazón máxima, 10,0 años (n = 5); emigración, 11,0 años (n = 11); y primer parto, 13,1 años (n = 5). El periodo mediano de infertilidad adolescente fue de 2,8 años (n = 4) cuando se calculó desde la edad de inmigración hasta la del primer parto. La fecundidad femenina fue más alta entre los 20 y 35 años de edad, con una tasa anual de nacimientos de 0,2. Veintiséis hembras que fueron observadas desde una edad temprana (10-13 años) hasta la muerte a diversas edades (15-40 años) dieron a luz a un promedio de 3,9 y destetaron un promedio de 1,4 crías. Veinticinco hembras que fueron observadas desde la edad media (18-33 años) hasta la muerte en edad avanzada (31-48) dieron a luz a un promedio de 2,7 y destetaron un promedio de 2,0 crías. La vida postreproductiva para las hembras chimpancé se definió como el número de años que pasaron desde el año en que nació la última cría hasta el año en que la hembra murió, menos 5. El veinticinco por ciento de las hembras mayores tuvo una vida postreproductiva. El intervalo interparto después del nacimiento de un hijo (x = 72 meses) tendió a ser más largo que el después del nacimiento de una hija (x = 66 meses). El grado de transferencia femenina, que es una regla en los chimpancés, está influenciado por el tamaño y composición del grupo unitario y el tamaño de la comunidad local general.

@article{doi101002ajp10068,
    author = "Nishida, Toshisada y Hamai, Miya y Hasegawa, Toshikazu y Hiraiwa‐Hasegawa, Mariko y Hosaka, Kazuhiko y Hunt, Kevin D. y Itoh, Noriko y Kawanaka, Kenji y Matsumoto–Oda, Akiko y Mitani, John C. y Nakamura, Michio y Norikoshi, Koshi y Sakamaki, Tetsuya y Turner, Linda A. y Uehara, Shigeo y Zamma, Koichiro",
    title = "Demografía, historia de vida femenina y perfiles reproductivos entre los chimpancés de Mahale",
    year = "2003",
    journal = "American Journal of Primatology",
    abstract = "La demografía proporciona datos críticos para aumentar nuestra comprensión de la evolución, ecología y conservación de las poblaciones de primates. Los chimpancés del Parque Nacional de las Montañas de Mahale, Tanzania, han sido estudiados durante más de 34 años sobre la base de la identificación individual y registros de asistencia estandarizados. De este estudio a largo plazo, derivamos los siguientes datos demográficos: La causa principal de muerte fue la enfermedad (48%), seguida por la senescencia (24%) y la agresión intraespecífica (16%). El cincuenta por ciento de los chimpancés de Mahale murieron antes del destete. Las edades mediana de las variables de historia de vida femenina fueron: primer hinchazón máxima, 10,0 años (n = 5); emigración, 11,0 años (n = 11); y primer parto, 13,1 años (n = 5). El periodo mediano de infertilidad adolescente fue de 2,8 años (n = 4) cuando se calculó desde la edad de inmigración hasta la del primer parto. La fecundidad femenina fue más alta entre los 20 y 35 años de edad, con una tasa anual de nacimientos de 0,2. Veintiséis hembras que fueron observadas desde una edad temprana (10-13 años) hasta la muerte a diversas edades (15-40 años) dieron a luz a un promedio de 3,9 y destetaron un promedio de 1,4 crías. Veinticinco hembras que fueron observadas desde la edad media (18-33 años) hasta la muerte en edad avanzada (31-48) dieron a luz a un promedio de 2,7 y destetaron un promedio de 2,0 crías. La vida postreproductiva para las hembras chimpancé se definió como el número de años que pasaron desde el año en que nació la última cría hasta el año en que la hembra murió, menos 5. El veinticinco por ciento de las hembras mayores tuvo una vida postreproductiva. El intervalo interparto después del nacimiento de un hijo (x = 72 meses) tendió a ser más largo que el después del nacimiento de una hija (x = 66 meses). El grado de transferencia femenina, que es una regla en los chimpancés, está influenciado por el tamaño y composición del grupo unitario y el tamaño de la comunidad local general.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajp.10068",
    doi = "10.1002/ajp.10068",
    openalex = "W2151635627"
}

Varios programas de investigación comparativa se han centrado en los rasgos cognitivos, de historia de vida y ecológicos que explican la variación en el tamaño del cerebro. Revisamos uno de estos programas, un programa que utiliza la frecuencia reportada de innovación conductual como medida operativa de la cognición. Tanto en aves como en primates, la tasa de innovación está positivamente correlacionada con el tamaño relativo de las áreas asociativas en el cerebro, el hipostriatum ventrale y neostriatum en aves y la isocorteza y estriado en primates. La tasa de innovación también está positivamente correlacionada con la distribución taxonómica del uso de herramientas, así como con las diferencias interespecíficas en el aprendizaje. Por lo tanto, algunas características de la cognición han evolucionado de manera notablemente similar en primates y al menos seis linajes aviares filéticamente independientes. En aves, la tasa de innovación está asociada con la capacidad de las especies para hacer frente a los cambios estacionales en el medio ambiente y para establecerse en nuevas regiones, y también parece estar relacionada con la velocidad a la que los linajes se diversifican. La tasa de innovación proporciona una herramienta útil para cuantificar las diferencias intertaxonómicas en la cognición y para probar hipótesis clásicas sobre la evolución del cerebro.

@article{doi101159000076784,
    author = "Lefebvre, Louis y Reader, Simon M. y Sol, Daniel",
    title = "Cerebros, Innovaciones y Evolución en Aves y Primates",
    year = "2004",
    journal = "Comportamiento Cerebral y Evolución",
    abstract = "Varios programas de investigación comparativa se han centrado en los rasgos cognitivos, de historia de vida y ecológicos que explican la variación en el tamaño del cerebro. Revisamos uno de estos programas, un programa que utiliza la frecuencia reportada de innovación conductual como medida operativa de la cognición. Tanto en aves como en primates, la tasa de innovación está positivamente correlacionada con el tamaño relativo de las áreas asociativas en el cerebro, el hipostriatum ventrale y neostriatum en aves y la isocorteza y estriado en primates. La tasa de innovación también está positivamente correlacionada con la distribución taxonómica del uso de herramientas, así como con las diferencias interespecíficas en el aprendizaje. Por lo tanto, algunas características de la cognición han evolucionado de manera notablemente similar en primates y al menos seis linajes aviares filéticamente independientes. En aves, la tasa de innovación está asociada con la capacidad de las especies para hacer frente a los cambios estacionales en el medio ambiente y para establecerse en nuevas regiones, y también parece estar relacionada con la velocidad a la que los linajes se diversifican. La tasa de innovación proporciona una herramienta útil para cuantificar las diferencias intertaxonómicas en la cognición y para probar hipótesis clásicas sobre la evolución del cerebro.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000076784",
    doi = "10.1159/000076784",
    openalex = "W2112831044",
    references = "doi101073pnas87166349, doi1023075248, doi1043249781315801889, openalexw563887495"
}

El conocimiento emergente sobre la evolución de los organismos sugiere que los cambios en la regulación de la expresión génica han desempeñado un papel importante - una tesis propuesta hace 30 años por King y Wilson.

@article{doi101371journalpbio0030245,
    author = "Carroll, Sean B.",
    title = "Evolución en dos niveles: Sobre genes y forma",
    year = "2005",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "El conocimiento emergente sobre la evolución de los organismos sugiere que los cambios en la regulación de la expresión génica han desempeñado un papel importante - una tesis propuesta hace 30 años por King y Wilson.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0030245",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0030245",
    openalex = "W1999027354",
    references = "doi1010079783642866593, doi101016b9781483227344500176, doi101016s0022283661800727, doi10103835046017, doi10103835097076, doi101038376479a0, doi101038nature01025, doi101038nature01262, doi101073pnas6341181, doi101073pnas7183028, doi101073pnas9794530, doi101111j001438202000tb00544x, doi101126science1090005, doi101126science1653891349, doi101126science29054941151, doi101126science860134, doi105860choice395182"
}

Los seres humanos ayudan rutinariamente a otros para lograr sus objetivos, incluso cuando el ayudante no recibe ningún beneficio inmediato y la persona ayudada es un extraño. Tales comportamientos altruistas (hacia no parientes) son extremadamente raros evolutivamente, con algunos teóricos incluso proponiendo que son únicos en los humanos. Aquí mostramos que los niños humanos tan jóvenes como 18 meses de edad (prelingüísticos o apenas lingüísticos) ayudan con bastante facilidad a otros para lograr sus objetivos en una variedad de situaciones diferentes. Esto requiere tanto una comprensión de los objetivos de otros como una motivación altruista para ayudar. Además, demostramos habilidades y motivaciones similares, aunque menos robustas, en tres chimpancés jóvenes.

@article{doi101126science1121448,
    author = "Warneken, Felix y Tomasello, Michael",
    title = "Ayuda altruista en bebés humanos y chimpancés jóvenes",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Los seres humanos ayudan rutinariamente a otros para lograr sus objetivos, incluso cuando el ayudante no recibe ningún beneficio inmediato y la persona ayudada es un extraño. Tales comportamientos altruistas (hacia no parientes) son extremadamente raros evolutivamente, con algunos teóricos incluso proponiendo que son únicos en los humanos. Aquí mostramos que los niños humanos tan jóvenes como 18 meses de edad (prelingüísticos o apenas lingüísticos) ayudan con bastante facilidad a otros para lograr sus objetivos en una variedad de situaciones diferentes. Esto requiere tanto una comprensión de los objetivos de otros como una motivación altruista para ayudar. Además, demostramos habilidades y motivaciones similares, aunque menos robustas, en tres chimpancés jóvenes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1121448",
    doi = "10.1126/science.1121448",
    openalex = "W2026567452",
    references = "doi101016jtics200312003, doi101017cbo9780511805851, doi101017s0140525x02000018, doi10103700121649281126, doi101038nature04243, doi101111j146786241979tb04112x, doi1023071129406, doi1023073089337, doi1043249780203700976, doi107208chicago97802267121300010001"
}

Los primates salvajes pueden quedar discapacitados debido a discapacidades congénitas, enfermedades o lesiones por caídas y trampas. Dada su considerable flexibilidad conductual, los individuos a menudo pueden adaptar sus técnicas de locomoción y búsqueda de alimento a sus necesidades, pero probablemente incurran en mayores costos energéticos. Para las madres primates discapacitadas, la combinación de locomoción alterada, lactancia y transporte infantil podría plantear un desafío energético sustancial que requiere una acomodación específica. Aquí, describimos las modificaciones posturales para el transporte infantil utilizadas por cinco madres de chimpancés del este (Pan troglodytes schweinfurthii) con discapacidades significativas de extremidades causadas por lesiones de lazos, y comparamos su técnica con las de madres no discapacitadas en la misma comunidad. Describimos cambios en la ubicación ventral y dorsal del transporte infantil, así como el soporte adicional proporcionado a los infantes. Las madres discapacitadas mostraron preferencias alteradas hacia estilos y posiciones específicas de transporte infantil, y posiciones de transporte novedosas no observadas en madres no discapacitadas. Sugerimos que las madres chimpancé discapacitadas utilizan adaptaciones posturales para mitigar los costos energéticos del transporte infantil mientras están discapacitadas, desplazando el peso de sus infantes a una posición individualmente específica. Discutimos la plasticidad del transporte infantil, con variación individual presente tanto en madres discapacitadas como no discapacitadas. Destacamos que esta plasticidad no es ilimitada, y que ciertos tipos de discapacidad de extremidades parecen tener un impacto sustancial en el éxito reproductivo.

@article{doi101002ajp70152,
    author = "Péter, Hella y Akankwasa, John Walter y Kizza, Vicent y Zuberbühler, Klaus y Hobaiter, Catherine",
    title = "Adaptaciones posturales del transporte infantil en chimpancés del este salvajes (Pan troglodytes schweinfurthii) con discapacidades de extremidades.",
    year = "2026",
    journal = "American journal of primatology",
    abstract = "Los primates salvajes pueden quedar discapacitados debido a discapacidades congénitas, enfermedades o lesiones por caídas y trampas. Dada su considerable flexibilidad conductual, los individuos a menudo pueden adaptar sus técnicas de locomoción y búsqueda de alimento a sus necesidades, pero probablemente incurran en mayores costos energéticos. Para las madres primates discapacitadas, la combinación de locomoción alterada, lactancia y transporte infantil podría plantear un desafío energético sustancial que requiere una acomodación específica. Aquí, describimos las modificaciones posturales para el transporte infantil utilizadas por cinco madres de chimpancés del este (Pan troglodytes schweinfurthii) con discapacidades significativas de extremidades causadas por lesiones de lazos, y comparamos su técnica con las de madres no discapacitadas en la misma comunidad. Describimos cambios en la ubicación ventral y dorsal del transporte infantil, así como el soporte adicional proporcionado a los infantes. Las madres discapacitadas mostraron preferencias alteradas hacia estilos y posiciones específicas de transporte infantil, y posiciones de transporte novedosas no observadas en madres no discapacitadas. Sugerimos que las madres chimpancé discapacitadas utilizan adaptaciones posturales para mitigar los costos energéticos del transporte infantil mientras están discapacitadas, desplazando el peso de sus infantes a una posición individualmente específica. Discutimos la plasticidad del transporte infantil, con variación individual presente tanto en madres discapacitadas como no discapacitadas. Destacamos que esta plasticidad no es ilimitada, y que ciertos tipos de discapacidad de extremidades parecen tener un impacto sustancial en el éxito reproductivo.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41978935/",
    doi = "10.1002/ajp.70152",
    openalex = "W7154254825",
    pmid = "41978935",
    references = "doi101002ajp10068, doi101007978364222514718, doi101016jijpp201102003, doi101016s0066185668800032, doi101023a1012065332758, doi101038337260a0, doi101073pnas0508377102, doi101093acprofoso97801985154630010001, doi101098rstb19850020, doi1023072256760"
}

Ha habido una investigación significativa sobre la reorganización cortical en la evolución humana, pero se sabe mucho menos sobre la reorganización de los circuitos subcorticales, socios clave de la corteza. Aquí, utilizando análisis de imágenes avanzado e neuroimagen comparativa, mapeamos sistemáticamente las diferencias organizacionales en la anatomía estriatal, palidaria y talámica entre humanos y chimpancés. Relacionamos las diferencias interespecíficas (proxies para el cambio evolutivo) con correlatos genéticos y conductuales en humanos. Mostramos que las medidas morfológicas altamente heredables se expanden a través de las especies, contrastando con los hallazgos corticales previos. Las técnicas multivariadas identificaron variables latentes morfológicas-cognitivas vinculadas a la expansión estriatal y variables afectivas específicamente asociadas con regiones talámicas y palidarias conservadas. Nuestros resultados confirman que las regiones vinculadas a funciones cognitivas de orden superior se expanden en humanos, mientras que las regiones vinculadas a funciones límbicas de orden inferior se conservan. Estos hallazgos proporcionan nuevas perspectivas sobre la arquitectura subcortical. Además, desarrollamos herramientas para mapear datos de neuroimagen a través de especies, un prerrequisito para traducir cuantitativamente la neuroanatomía animal a humanos.

@article{doi101038s42003026100666,
    author = "Blostein, Nadia and Devenyi, Gabriel A and Patel, Sejal and Patel, Raihaan and Tullo, Stephanie and Plitman, Eric and Costantino, Manuela and Markello, Ross and Parent, Olivier and Bedford, Saashi A and Sherwood, Chet C and Hopkins, William D and Dai, Alyssa and Seidlitz, Jakob and Raznahan, Armin and Chakravarty, M Mallar",
    title = "Morphological and anatomical variations in subcortical anatomy between humans and chimpanzees associated with heritability patterns related to human behavioral traits.",
    year = "2026",
    journal = "Communications biology",
    abstract = "There has been significant research on cortical reorganization in human evolution, but much less is known about the reorganization of subcortical circuits, key partners of the cortex. Here, using advanced image analysis and comparative neuroimaging, we systematically map organizational differences in striatal, pallidal, and thalamic anatomy between humans and chimpanzees. We relate interspecies differences-proxies for evolutionary change-to genetics and behavioral correlates in humans. We show highly heritable morphological measures are expanded across species, contrasting previous cortical findings. Multivariate techniques identified morphological-cognitive latent variables linked to striatal expansion and affective variables specifically associated with conserved thalamic and pallidal regions. Our results confirm that regions tied to higher-order cognitive functions are expanded in humans, whereas regions linked to lower-order limbic functions are conserved. These findings provide new insights into subcortical architecture. Additionally, we developed tools to map neuroimaging data across species, a prerequisite for quantitatively translating animal neuroanatomy to humans.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42014585/",
    doi = "10.1038/s42003-026-10066-6",
    openalex = "W7155102164",
    pmid = "42014585",
    references = "doi101001archneurpsyc193702260220069003, doi101016jneuroimage201304127, doi101016jneuroimage201305041, doi101016s0165017399000405, doi10103879871, doi101056nejm198804073181402, doi1010970000507219851100000003, doi101109tmi20102046908, doi101146annurevne09030186002041, doi103758bf03196323"
}