Chondrichthyes

Resumen En este artículo se registran los resultados de una investigación emprendida a instancias del Dr. A. Smith Woodward con el propósito de determinar en qué medida el patrón presentado por las láminas calcificadas del centro es de valor como ayuda para la clasificación de los peces Elasmobranquios y para la identificación de vértebras encontradas en estado fósil. El tema fue tratado exhaustivamente entre 1879 y 1885 por Hasse, quien, en su monografía 'Das natürliche System der Elasmobranchier,' afirmó que las diferencias en la disposición de las láminas calcificadas en los varios géneros y familias de Elasmobranquios ocurren con tal constancia y regularidad que pueden aceptarse con confianza como un factor importante en la taxonomía. Sin embargo, durante los años que han pasado desde la publicación de esta monografía, la tesis ha comenzado a ser vista con sospecha, y los morfólogos de vertebrados en la actualidad no consideran, en su conjunto, que las definiciones de Hasse de los Cyclospondyli, Tectospondyli y Asterospondyli sean consistentemente aplicables a los géneros y especies incluidas por él dentro de esos grupos. El material estudiado durante el curso de la investigación fue en gran parte acumulado varios años atrás (véase p. 313), y solo la superior atracción de Cephalodiscus como objeto de investigación impidió que el trabajo se llevara a una conclusión anterior. El examen de este material acumulado y de aquel adquirido más recientemente se llevó a cabo en el Laboratorio de Investigación Huxley del Imperial College of Science durante el invierno de 1917 y desde mayo de 1919 hasta mayo de 1920, y por la presente reconozco mi gran deuda con el Prof. E. W. MacBride y los oficiales administrativos del College por las facilidades ofrecidas allí para la prosecución del trabajo. Agradezco además al Prof. MacBride por sus frecuentes consejos y por las valiosas sugerencias hechas durante el progreso de la investigación. Mis agradecimientos también se deben, y por la presente se ofrecen, al Dr. A. Smith Woodward y al Sr. C. Tate Began, del British Museum (Natural History), por muchas pistas y sugerencias útiles. Los agradecimientos y las gracias por el material amablemente proporcionado por varios donantes se registran en la p. 313.

@article{doi101098rstb19210008,
    author = "Ridewood, W. G. and MacBride, E. W.",
    title = "VIII.—On the calcification of the vertebral centra in sharks and rays",
    year = "1921",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series B Containing Papers of a Biological Character",
    abstract = "Resumen En este artículo se registran los resultados de una investigación emprendida a instancias del Dr. A. Smith Woodward con el propósito de determinar en qué medida el patrón presentado por las láminas calcificadas del centro es de valor como ayuda para la clasificación de los peces Elasmobranquios y para la identificación de vértebras encontradas en estado fósil. El tema fue tratado exhaustivamente entre 1879 y 1885 por Hasse, quien, en su monografía 'Das natürliche System der Elasmobranchier,' afirmó que las diferencias en la disposición de las láminas calcificadas en los varios géneros y familias de Elasmobranquios ocurren con tal constancia y regularidad que pueden aceptarse con confianza como un factor importante en la taxonomía. Sin embargo, durante los años que han pasado desde la publicación de esta monografía, la tesis ha comenzado a ser vista con sospecha, y los morfólogos de vertebrados en la actualidad no consideran, en su conjunto, que las definiciones de Hasse de los Cyclospondyli, Tectospondyli y Asterospondyli sean consistentemente aplicables a los géneros y especies incluidas por él dentro de esos grupos. El material estudiado durante el curso de la investigación fue en gran parte acumulado varios años atrás (véase p. 313), y solo la superior atracción de Cephalodiscus como objeto de investigación impidió que el trabajo se llevara a una conclusión anterior. El examen de este material acumulado y de aquel adquirido más recientemente se llevó a cabo en el Laboratorio de Investigación Huxley del Imperial College of Science durante el invierno de 1917 y desde mayo de 1919 hasta mayo de 1920, y por la presente reconozco mi gran deuda con el Prof. E. W. MacBride y los oficiales administrativos del College por las facilidades ofrecidas allí para la prosecución del trabajo. Agradezco además al Prof. MacBride por sus frecuentes consejos y por las valiosas sugerencias hechas durante el progreso de la investigación. Mis agradecimientos también se deben, y por la presente se ofrecen, al Dr. A. Smith Woodward y al Sr. C. Tate Began, del British Museum (Natural History), por muchas pistas y sugerencias útiles. Los agradecimientos y las gracias por el material amablemente proporcionado por varios donantes se registran en la p. 313.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1921.0008",
    doi = "10.1098/rstb.1921.0008",
    openalex = "W2156728886"
}

El rendimiento máximo de la pesca de tiburones de banco en las aguas del sudeste de Australia fue de 4,09 millones de libras en 1949. La captura ha fluctuado desde entonces siguiendo una tendencia decreciente hasta los 3,18 millones de libras en 1956. En 1944, se requerían 7,3 anzuelos para capturar un tiburón de peso medio de 14,7 libras. En 1956, el número de anzuelos necesarios se duplicó casi por completo: se necesitaron 13,6 anzuelos para capturar tiburones de peso medio de 13,7 libras; la captura por anzuelo disminuyó de 2,01 a 0,99 libras. Mientras que la captura por barco-mes permaneció relativamente estable en 4765 libras para 1944 y 4643 para 1956, el número de anzuelos utilizados por barco-mes aumentó de 2366 a 4668 anzuelos en 12 años. Durante todo este período, el peso medio de los tiburones en el estrecho de Bass oriental permaneció bastante estable (11-13 libras), mientras que hubo una caída de 3 libras desde un peso medio de 17-20 libras en la porción predominantemente madura del stock en el estrecho de Bass occidental. Los pescadores en Australia del Sur han informado de una caída comparable en el peso medio de los tiburones en sus capturas. Durante el período 1941-46 hubo una pesca costera sin restricciones de juveniles y hembras preñadas, lo que provocó una severa caída en la población costera. El posterior descenso en la captura total anual se cree que se debe no solo a una pesca costera demasiado intensiva, sino también a la consiguiente reducción del reclutamiento y el potencial reproductivo deprimido causados por la destrucción temprana de juveniles y hembras preñadas. En los datos presentados en este artículo hay evidencia de que la pesca de tiburones de banco, que opera sobre un solo stock de tiburones con una tasa de crecimiento lenta, una madurez sexual tardía y una baja fecundidad, muestra tendencias que sugieren agotamiento. Dado que tendencias similares en la pesca de tiburones de sopa de California y en la pesca de tiburones de perro de Columbia Británica fueron seguidas por el agotamiento, se ha inferido que pueden ser necesarias regulaciones para proteger las fases vulnerables del ciclo de vida del tiburón de banco de Australia. Se discuten las medidas de conservación.

@article{doi101071mf9590150,
    author = "Olsen, AM",
    title = "The Status of the School Shark Fishery in South-Eastern Australian Waters",
    year = "1959",
    journal = "Marine and Freshwater Research",
    abstract = "El rendimiento máximo de la pesca de tiburones de banco en las aguas del sudeste de Australia fue de 4,09 millones de libras en 1949. La captura ha fluctuado desde entonces siguiendo una tendencia decreciente hasta los 3,18 millones de libras en 1956. En 1944, se requerían 7,3 anzuelos para capturar un tiburón de peso medio de 14,7 libras. En 1956, el número de anzuelos necesarios se duplicó casi por completo: se necesitaron 13,6 anzuelos para capturar tiburones de peso medio de 13,7 libras; la captura por anzuelo disminuyó de 2,01 a 0,99 libras. Mientras que la captura por barco-mes permaneció relativamente estable en 4765 libras para 1944 y 4643 para 1956, el número de anzuelos utilizados por barco-mes aumentó de 2366 a 4668 anzuelos en 12 años. Durante todo este período, el peso medio de los tiburones en el estrecho de Bass oriental permaneció bastante estable (11-13 libras), mientras que hubo una caída de 3 libras desde un peso medio de 17-20 libras en la porción predominantemente madura del stock en el estrecho de Bass occidental. Los pescadores en Australia del Sur han informado de una caída comparable en el peso medio de los tiburones en sus capturas. Durante el período 1941-46 hubo una pesca costera sin restricciones de juveniles y hembras preñadas, lo que provocó una severa caída en la población costera. El posterior descenso en la captura total anual se cree que se debe no solo a una pesca costera demasiado intensiva, sino también a la consiguiente reducción del reclutamiento y el potencial reproductivo deprimido causados por la destrucción temprana de juveniles y hembras preñadas. En los datos presentados en este artículo hay evidencia de que la pesca de tiburones de banco, que opera sobre un solo stock de tiburones con una tasa de crecimiento lenta, una madurez sexual tardía y una baja fecundidad, muestra tendencias que sugieren agotamiento. Dado que tendencias similares en la pesca de tiburones de sopa de California y en la pesca de tiburones de perro de Columbia Británica fueron seguidas por el agotamiento, se ha inferido que pueden ser necesarias regulaciones para proteger las fases vulnerables del ciclo de vida del tiburón de banco de Australia. Se discuten las medidas de conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1071/mf9590150",
    doi = "10.1071/mf9590150",
    openalex = "W2002649917"
}

The Shark Research Panel Get access Perry W. Gilbert Perry W. Gilbert Department of Zoology, Cornell University, Ithaca, New York Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar AIBS Bulletin, Volume 10, Issue 1, February 1960, Pages 19–20, https://doi.org/10.2307/1292691 Published: 01 February 1960

@article{doi1023071292691,
    author = "Gilbert, Perry W.",
    title = "The Shark Research Panel",
    year = "1960",
    journal = "AIBS Bulletin",
    abstract = "The Shark Research Panel Get access Perry W. Gilbert Perry W. Gilbert Department of Zoology, Cornell University, Ithaca, New York Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar AIBS Bulletin, Volume 10, Issue 1, February 1960, Pages 19–20, https://doi.org/10.2307/1292691 Published: 01 February 1960",
    url = "https://doi.org/10.2307/1292691",
    doi = "10.2307/1292691",
    openalex = "W2326913536"
}

@article{denton1964the2,
    author = "Denton, E. J. y Nicol, J. A. C",
    title = "El tapeto corioideo de algunos peces cartilaginosos (Chondrichthyes)",
    year = "1964",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 44, p. 219-258",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Denton, E. J., y Nicol, J. A. C., 1964, El tapeto corioideo de algunos peces cartilaginosos (Chondrichthyes): Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 44, p. 219-258.}"
}

@book{gilbert1967sharks4,
    author = "Gilbert, P. W. y Mathewson, R. F. y Rall, D. P",
    title = "Tiburones, Rayas y Raíces",
    year = "1967",
    publisher = "Baltimore, Md., The Johns Hopkins Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gilbert, P. W., Mathewson, R. F., y Rall, D. P., 1967, Tiburones, Rayas y Raíces: Baltimore, Md., The Johns Hopkins Press.}"
}

Se estudió la morfología del aparato alimentario en varios géneros de tiburones carcharínidos (Carcharhinus, Rhizoprionodon, Hypoprion, Prionace, Galeocerdo y Negaprion) en ambos estados, fresco y conservado. Las acciones de la musculatura craneal se determinaron mediante estimulación eléctrica. Los comportamientos alimentarios de representantes de los géneros Carcharhinus, Negaprion y Galeocerdo se estudiaron en condiciones controladas mediante observación directa y fotografía. La anatomía craneal de los tiburones carcharínidos se caracteriza por un cráneo cartilaginoso relativamente reducido y una musculatura muy hipertrofiada. La suspensión mandibular hioestílida sirve para permitir una cinética craneal sustancial, especialmente con respecto a la mandíbula superior. La protracción de este elemento esquelético se realiza de al menos dos maneras, dependiendo de las fuerzas externas e internas aplicadas al cartílago palatoquadrate. Bajo un conjunto de condiciones, la protracción de la mandíbula superior sirve para permitir la precisión al alimentarse de organismos bentónicos. Bajo condiciones muy diferentes, la protracción de la mandíbula superior permite que la mandíbula corte profundamente a través de alimentos demasiado grandes para ser tragados enteros. Por lo tanto, el mecanismo de alimentación encontrado en estos tiburones parece estar bien adaptado para hacer frente a una amplia variedad de tipos de alimentos.

@article{doi101111j146979981972tb01734x,
    author = "Moss, Sanford A.",
    title = "El mecanismo de alimentación de los tiburones de la familia Carcharhinidae",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Se estudió la morfología del aparato alimentario en varios géneros de tiburones carcharínidos (Carcharhinus, Rhizoprionodon, Hypoprion, Prionace, Galeocerdo y Negaprion) en ambos estados, fresco y conservado. Las acciones de la musculatura craneal se determinaron mediante estimulación eléctrica. Los comportamientos alimentarios de representantes de los géneros Carcharhinus, Negaprion y Galeocerdo se estudiaron en condiciones controladas mediante observación directa y fotografía. La anatomía craneal de los tiburones carcharínidos se caracteriza por un cráneo cartilaginoso relativamente reducido y una musculatura muy hipertrofiada. La suspensión mandibular hioestílida sirve para permitir una cinética craneal sustancial, especialmente con respecto a la mandíbula superior. La protracción de este elemento esquelético se realiza de al menos dos maneras, dependiendo de las fuerzas externas e internas aplicadas al cartílago palatoquadrate. Bajo un conjunto de condiciones, la protracción de la mandíbula superior sirve para permitir la precisión al alimentarse de organismos bentónicos. Bajo condiciones muy diferentes, la protracción de la mandíbula superior permite que la mandíbula corte profundamente a través de alimentos demasiado grandes para ser tragados enteros. Por lo tanto, el mecanismo de alimentación encontrado en estos tiburones parece estar bien adaptado para hacer frente a una amplia variedad de tipos de alimentos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1972.tb01734.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1972.tb01734.x",
    openalex = "W2086819850"
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@misc{ebbesson1972new3,
    author = "Ebbesson, S. O. E",
    title = "New insights into the organization of the shark brain",
    year = "1972",
    howpublished = "Comparative Biochemistry and Physiology, v. 42, p. 121-129",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ebbesson, S. O. E., 1972, New insights into the organization of the shark brain: Comparative Biochemistry and Physiology, v. 42, p. 121-129.}"
}

@misc{compagno1977phyletic1,
    author = "Compagno, L. J. V",
    title = "Relaciones filogenéticas de los tiburones y rayas vivientes",
    year = "1977",
    howpublished = "American Zoologist, v. 17, p. 303-322",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Compagno, L. J. V., 1977, Relaciones filogenéticas de los tiburones y rayas vivientes: American Zoologist, v. 17, p. 303-322.}"
}

Se desarrollan un conjunto de hipótesis sobre el origen de los tiburones y rayas vivientes y las interrelaciones de sus grupos principales, utilizando algunos métodos de análisis cladístico para relacionar grupos con caracteres derivados compartidos. Estudios comparativos sobre tiburones y rayas vivientes combinados con nuevos datos sobre tiburones fósiles sugieren que los grupos vivientes provienen finalmente de un grupo ancestral común de tiburones "neoselacianos" con muchos caracteres modernos. Se presentan reinterpretaciones de la "amfistilia" en tiburones modernos basadas en nuevos datos.

@article{doi101093icb172303,
    author = "Compagno, Leonard J. V.",
    title = "Relaciones filéticas de los tiburones y rayas vivientes",
    year = "1977",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "Se desarrollan un conjunto de hipótesis sobre el origen de los tiburones y rayas vivientes y las interrelaciones de sus grupos principales, utilizando algunos métodos de análisis cladístico para relacionar grupos con caracteres derivados compartidos. Estudios comparativos sobre tiburones y rayas vivientes combinados con nuevos datos sobre tiburones fósiles sugieren que los grupos vivientes provienen finalmente de un grupo ancestral común de tiburones "neoselacianos" con muchos caracteres modernos. Se presentan reinterpretaciones de la "amfistilia" en tiburones modernos basadas en nuevos datos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/17.2.303",
    doi = "10.1093/icb/17.2.303",
    openalex = "W2011454861",
    references = "doi101017cbo9781139680851, doi101038124440c0, doi101098rstb19210008, doi101111j146363951923tb00161x, doi101111j146979981936tb06287x, doi101111j146979981972tb01734x, doi1023071535500, openalexw1509085045, openalexw3041320757, openalexw3138434819"
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@misc{gruber1977approaches6,
    author = "Gruber, S. H. y Myrberg, A. A. J",
    title = "Enfoques para el estudio del comportamiento de los tiburones",
    year = "1977",
    howpublished = "American Zoologist, v. 17, p. 471-486",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gruber, S. H., y Myrberg, A. A. J., 1977, Enfoques para el estudio del comportamiento de los tiburones: American Zoologist, v. 17, p. 471-486.}"
}

@misc{gruber1977the5,
    author = "Gruber, S. H",
    title = "El sistema visual de los tiburones, adaptaciones y capacidad",
    year = "1977",
    howpublished = "American Zoologist, v. 17, p. 453-469",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gruber, S. H., 1977, El sistema visual de los tiburones, adaptaciones y capacidad: American Zoologist, v. 17, p. 453-469.}"
}

Contenido parcial: Visión--Sistema visual de los Elasmobranquios (Estado del arte 1960-1975), Refracción y acomodación del ojo de los Elasmobranquios, Organización cerebral en los peces cartilaginosos, y Estudios de comportamiento correlacionados con la integración del sistema nervioso central de la visión en tiburones; Sentidos Químicos--Estudios electrofisiológicos de la quimiorrecepción en Elasmobranquios, y Quimiorrecepción y el papel de su interacción con la percepción del flujo y la luz en la locomoción y orientación de algunos Elasmobranquios; Sentidos Mecánicos y Acústicos--Mecanorrecepción y el comportamiento de los peces Elasmobranquios con referencia especial a los sistemas acústico-laterales, Sonido submarino (Su efecto en el comportamiento del tiburón), y Técnicas de telemetría para el estudio de tiburones en libertad; Sentidos Eléctricos--Fisiología de la Ampolla de Lorenzini, y Mundo sensorial eléctrico y magnético de tiburones, rayas y mantarrayas; y Ecología y Comportamiento--Dispersión del tiburón Port Jackson en aguas australianas, Problemas en estudios de tiburones en el océano Índico suroeste, Conocimiento y explotación de la biología sensorial de tiburones en el Pacífico suroeste, y Efectos del confinamiento por ayuno en Squalus acanthias.

@book{doi105962bhltitle3596,
    author = "Hodgson, Edward S. y Mathewson, Robert F.",
    title = "Biología sensorial de tiburones, rayas y mantarrayas,",
    year = "1978",
    booktitle = "Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad (Institución Smithsonian)",
    abstract = "Contenido parcial: Visión--Sistema visual de los Elasmobranquios (Estado del arte 1960-1975), Refracción y acomodación del ojo de los Elasmobranquios, Organización cerebral en los peces cartilaginosos, y Estudios de comportamiento correlacionados con la integración del sistema nervioso central de la visión en tiburones; Sentidos Químicos--Estudios electrofisiológicos de la quimiorrecepción en Elasmobranquios, y Quimiorrecepción y el papel de su interacción con la percepción del flujo y la luz en la locomoción y orientación de algunos Elasmobranquios; Sentidos Mecánicos y Acústicos--Mecanorrecepción y el comportamiento de los peces Elasmobranquios con referencia especial a los sistemas acústico-laterales, Sonido submarino (Su efecto en el comportamiento del tiburón), y Técnicas de telemetría para el estudio de tiburones en libertad; Sentidos Eléctricos--Fisiología de la Ampolla de Lorenzini, y Mundo sensorial eléctrico y magnético de tiburones, rayas y mantarrayas; y Ecología y Comportamiento--Dispersión del tiburón Port Jackson en aguas australianas, Problemas en estudios de tiburones en el océano Índico suroeste, Conocimiento y explotación de la biología sensorial de tiburones en el Pacífico suroeste, y Efectos del confinamiento por ayuno en Squalus acanthias.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.3596",
    doi = "10.5962/bhl.title.3596",
    openalex = "W1794557058"
}

@book{openalexw595691412,
    author = "Zangerl, Rainer",
    title = "Chondrichthyes I: Paleozoic Elasmobranchii",
    year = "1981",
    booktitle = "G. Fischer eBooks",
    url = "https://openalex.org/W595691412",
    openalex = "W595691412"
}

@book{openalexw641496887,
    author = "Cappetta, Henri",
    title = "Chondrichthyes: Mesozoic and Cenozoic Elasmobranchii",
    year = "1987",
    booktitle = "G. Fischer Verlag eBooks",
    url = "https://openalex.org/W641496887",
    openalex = "W641496887"
}

@article{doi101007bf00539785,
    author = "Frazzetta, T. H.",
    title = "La mecánica del corte y la forma de los dientes de tiburón (Chondrichthyes, Elasmobranchii)",
    year = "1988",
    journal = "Zoomorphology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00539785",
    doi = "10.1007/bf00539785",
    openalex = "W2030029189",
    references = "doi101002jmor1051180206, doi101038164766a0, doi101093bioscience1610752a, doi1023071445562, openalexw1521389098"
}

Este libro es una revisión general, una revisión taxonómica y un análisis filogenético de los carcharinoideos, el grupo más grande de tiburones vivos, que comprende casi el 60 por ciento o 200 de las especies de tiburones conocidas. Los estudiantes de biología de tiburones han estado obstaculizados por la falta de tal cuenta exhaustiva y rigurosa de la morfología de los tiburones. Con esta obra, L.J.V. Compagno ofrece no solo la cuenta más exhaustiva y detallada de este grupo importante pero desatendido hasta la fecha, sino también uno de los estudios anatómicos y filogenéticos modernos más exhaustivos sobre peces cartilaginosos disponibles. Se convertirá en una referencia esencial no solo para los investigadores de carcharinoideos, sino también para aquellos que estudian otras familias de tiburones y para los paleontólogos interesados en este antiguo grupo de peces. El libro comienza con una cuenta general de los tiburones carcharinoideos. Los capítulos Dos a Once incluyen discusiones detalladas de los sistemas de caracteres utilizados en el análisis taxonómico y filogenético de los carcharinoideos. El capítulo Doce define el Orden Carcharhiniformes, lista sus familias e incluye una clave taxonómica para las familias. Los capítulos Trece a Veinte revisan las ocho familias de carcharinoideos, y el capítulo Veintiuno es una discusión extendida de la filogenia de los carcharinoideos, con análisis cladístico de taxones en varios niveles.

@article{doi1023071445465,
    author = "McEachran, John D. y Compagno, Leonard J. V.",
    title = "Tiburones del Orden Carcharhiniformes",
    year = "1989",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Este libro es una revisión general, una revisión taxonómica y un análisis filogenético de los carcharinoideos, el grupo más grande de tiburones vivos, que comprende casi el 60 por ciento o 200 de las especies de tiburones conocidas. Los estudiantes de biología de tiburones han estado obstaculizados por la falta de tal cuenta exhaustiva y rigurosa de la morfología de los tiburones. Con esta obra, L.J.V. Compagno ofrece no solo la cuenta más exhaustiva y detallada de este grupo importante pero desatendido hasta la fecha, sino también uno de los estudios anatómicos y filogenéticos modernos más exhaustivos sobre peces cartilaginosos disponibles. Se convertirá en una referencia esencial no solo para los investigadores de carcharinoideos, sino también para aquellos que estudian otras familias de tiburones y para los paleontólogos interesados en este antiguo grupo de peces. El libro comienza con una cuenta general de los tiburones carcharinoideos. Los capítulos Dos a Once incluyen discusiones detalladas de los sistemas de caracteres utilizados en el análisis taxonómico y filogenético de los carcharinoideos. El capítulo Doce define el Orden Carcharhiniformes, lista sus familias e incluye una clave taxonómica para las familias. Los capítulos Trece a Veinte revisan las ocho familias de carcharinoideos, y el capítulo Veintiuno es una discusión extendida de la filogenia de los carcharinoideos, con análisis cladístico de taxones en varios niveles.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1445465",
    doi = "10.2307/1445465",
    openalex = "W2044330064"
}

El tamaño de la mayoría de los tiburones recién nacidos los hace susceptibles a la depredación por parte de su propia especie y otros peces grandes. En el Atlántico noroccidental, los lugares de cría juveniles pueden clasificarse generalmente según si los jóvenes están expuestos o no a tal riesgo depredador. Varios factores relacionados—frecuencia de reproducción, tamaño de la camada, tamaño al nacer, tasa de crecimiento temprano—pueden ayudar a compensar la mortalidad natural temprana. Estos factores se contrarrestan de varias maneras diferentes por las distintas especies, produciendo numerosas estrategias de historia temprana de la vida. En general, las especies de crecimiento lento nacen en tamaños relativamente grandes o utilizan lugares de cría protegidos, mientras que las especies de crecimiento más rápido tienden a depender más de las tasas de crecimiento que de los otros factores.

@article{openalexw3008158973,
    author = "Branstetter, Steven",
    title = "Implicaciones de la historia temprana de ciertos tiburones carcharínidos y lamnoides del Atlántico noroccidental",
    year = "1990",
    journal = "W\&M Publish (Colegio William \& Mary)",
    abstract = "El tamaño de la mayoría de los tiburones recién nacidos los hace susceptibles a la depredación por parte de su propia especie y otros peces grandes. En el Atlántico noroccidental, los lugares de cría juveniles pueden clasificarse generalmente según si los jóvenes están expuestos o no a tal riesgo depredador. Varios factores relacionados—frecuencia de reproducción, tamaño de la camada, tamaño al nacer, tasa de crecimiento temprano—pueden ayudar a compensar la mortalidad natural temprana. Estos factores se contrarrestan de varias maneras diferentes por las distintas especies, produciendo numerosas estrategias de historia temprana de la vida. En general, las especies de crecimiento lento nacen en tamaños relativamente grandes o utilizan lugares de cría protegidos, mientras que las especies de crecimiento más rápido tienden a depender más de las tasas de crecimiento que de los otros factores.",
    openalex = "W3008158973"
}

Se examinó la distribución, composición de tamaños, proporción de sexos, biología reproductiva y dieta de 17 especies de tiburones de las familias Triakidae, Hemigaleidae y Carcharhinidae del norte de Australia. En la mayoría de estas especies, la proporción de sexos de los embriones es 1:1, mientras que en las poblaciones postparto hubo significativamente más machos que hembras. Los resultados indican cuatro estrategias reproductivas generales entre estos tiburones. En la mayoría de las especies, la reproducción fue claramente estacional, con hembras individuales dando a luz cada verano austral (ciclo anual) después de un período de gestación de 9-12 meses. Un segundo grupo tenía un ciclo muy similar, excepto que las hembras individuales daban a luz cada segundo año (ciclo bienal). Un tercer grupo tenía un ciclo anual, pero la reproducción era continua durante todo el año; estos eran principalmente tiburones pequeños asociados al fondo. Una especie tenía un ciclo estacional pero daba a luz dos veces al año (ciclo bianual) después de una gestación de 6 meses. El tamaño promedio al nacer varió de 27 a 75 cm y el tamaño promedio de la camada varió de 2 a 34. El tamaño al nacer era aproximadamente el 40% del tamaño a la madurez, que a su vez era aproximadamente el 70% del tamaño máximo. Las dietas variaron desde omnívoras hasta altamente selectivas. El pescado fue un componente importante de la dieta en todas las especies excepto en una. Hubo evidencia de partición de recursos alimenticios entre tiburones simpátricos y morfológicamente similares.

@article{doi101071mf9910151,
    author = "Stevens, JD y McLoughlin, KJ",
    title = "Distribución, tamaño y composición sexual, biología reproductiva y dieta de tiburones del norte de Australia",
    year = "1991",
    journal = "Australian Journal of Marine and Freshwater Research",
    abstract = "Se examinó la distribución, composición de tamaños, proporción de sexos, biología reproductiva y dieta de 17 especies de tiburones de las familias Triakidae, Hemigaleidae y Carcharhinidae del norte de Australia. En la mayoría de estas especies, la proporción de sexos de los embriones es 1:1, mientras que en las poblaciones postparto hubo significativamente más machos que hembras. Los resultados indican cuatro estrategias reproductivas generales entre estos tiburones. En la mayoría de las especies, la reproducción fue claramente estacional, con hembras individuales dando a luz cada verano austral (ciclo anual) después de un período de gestación de 9-12 meses. Un segundo grupo tenía un ciclo muy similar, excepto que las hembras individuales daban a luz cada segundo año (ciclo bienal). Un tercer grupo tenía un ciclo anual, pero la reproducción era continua durante todo el año; estos eran principalmente tiburones pequeños asociados al fondo. Una especie tenía un ciclo estacional pero daba a luz dos veces al año (ciclo bianual) después de una gestación de 6 meses. El tamaño promedio al nacer varió de 27 a 75 cm y el tamaño promedio de la camada varió de 2 a 34. El tamaño al nacer era aproximadamente el 40% del tamaño a la madurez, que a su vez era aproximadamente el 70% del tamaño máximo. Las dietas variaron desde omnívoras hasta altamente selectivas. El pescado fue un componente importante de la dieta en todas las especies excepto en una. Hubo evidencia de partición de recursos alimenticios entre tiburones simpátricos y morfológicamente similares.",
    url = "https://doi.org/10.1071/mf9910151",
    doi = "10.1071/mf9910151",
    openalex = "W2046647019",
    references = "openalexw2900647185"
}

Se examinó el esqueleto del arco branquial ventral en algunos representantes de peces batoides. La homología de los componentes se elucidó comparando similitudes y diferencias entre los componentes de los arcos branquiales ventrales en condrictios, y se intentó justificar la homología proporcionando mecanismos causales de condrogénesis asociados con el esqueleto del arco branquial ventral. El ceratohial está presente en algunos peces batoides, y su reemplazo funcional, el pseudohial, parece incompleto en la mayoría de los grupos de peces batoides, excepto en los rayas. La fusión medial del pseudohial con los ceratobranciales sucesivos ocurre en grados variables entre los grupos de rayas. La anquilosis entre los dos últimos ceratobranciales ocurre de manera única en las rayas, y sirve como parte de la inserción del último par de músculos coracobranciales. El basihial posiblemente se perdió independientemente en los peces eléctricos, el género de rayas Urotrygon (excepto U. daviesi) y las rayas pelágicas miobatoides. El primer hipobrancial está orientado anteriormente o anteromedialmente, y varía en forma y tamaño entre los peces batoides. Está representado por ramas que se proyectan posterolateralmente desde el basihial en los peces sierra, los peces guitarra y las rayas. Consiste en un pequeño fragmento de cartílago que se extiende anteromedialmente desde el extremo medial del primer ceratobrancial en los peces eléctricos. Es una gran placa cartilaginosa en la mayoría de las rayas. Está ausente en las rayas pelágicas miobatoides. Los cartílagos hipobranciales restantes también varían en forma y tamaño entre los peces batoides. Torpedo y posiblemente el Jurásico Belemnobalis y Spathobatis poseen la estructura ventral del arco branquial condrichtiana generalizada o típica en la que los hipobranciales forman un patrón en forma de Σ. En el pez eléctrico Hypnos y en los peces eléctricos narkinididos y narcinididos, los componentes hipobranciales están orientados longitudinalmente a lo largo de la porción media de los arcos branquiales ventrales. Forman una única placa cartilaginosa en los peces eléctricos narkinididos, Narcine y Diplobatis. En los peces guitarra y las rayas, el segundo hipobrancial es no especializado, y en las rayas, no tiene contacto directo con el segundo ceratobrancial. En ambos grupos, el tercero y cuarto hipobranciales están compuestos por un pequeño cartílago que forma un pasaje para las ramas aferentes de la aorta ventral y sirven como parte de la inserción del músculo coracobrancial. En los peces sierra y las rayas, los hipobranciales parecen estar incluidos en la placa medial. En los peces sierra, el segundo y tercer componentes se condrifan por separado en adultos, pero el cuarto componente parece estar fusionado con la placa medial media. En las rayas, una gran placa medial parece incluir el segundo hasta el último hipobrancial y la mayoría de las cópulas basibranciales. La placa medial probablemente se desarrolla independientemente en los peces sierra y las rayas. Dado que la última cópula basibrancial parece ser un compuesto de uno a dos hipobranciales y al menos dos cópulas basibranciales, la placa medial puede formarse mediante varios procesos de desarrollo de condrogénesis. Se necesitan estudios comparativos anatómicos y de desarrollo más detallados para revelar la morfogénesis y los patrones del esqueleto del arco branquial ventral en los peces batoides.

@article{doi101111j109636421991tb01537x,
    author = "Miyake, Tsutomu y McEachran, John D.",
    title = "La morfología y evolución del esqueleto del arco branquial ventral en peces batoides (Chondrichthyes: Batoidea)",
    year = "1991",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Se examinó el esqueleto del arco branquial ventral en algunos representantes de peces batoides. La homología de los componentes se elucidó comparando similitudes y diferencias entre los componentes de los arcos branquiales ventrales en condricthios, y se intentó justificar la homología proporcionando mecanismos causales de condrogénesis asociados con el esqueleto del arco branquial ventral. El ceratohial está presente en algunos peces batoides, y su reemplazo funcional, el pseudohial, parece incompleto en la mayoría de los grupos de peces batoides, excepto en los rayas. La fusión medial del pseudohial con los ceratobranchiales sucesivos ocurre en grados variables entre los grupos de rayas. La anquilosis entre los dos últimos ceratobranchiales ocurre de manera única en las rayas, y sirve como parte de la inserción del último par de músculos coracobranchiales. El basihial posiblemente se perdió independientemente en los peces eléctricos, el género de rayas Urotrygon (excepto U. daviesi) y las rayas pelágicas miobatoides. El primer hipobranchial está orientado anteriormente o anteromedialmente, y varía en forma y tamaño entre los peces batoides. Está representado por ramas que se proyectan posterolateralmente desde el basihial en los peces sierra, peces guitarra y rayas. Consiste en un pequeño trozo de cartílago que se extiende anteromedialmente desde el extremo medial del primer ceratobranchial en los peces eléctricos. Es una gran placa cartilaginosa en la mayoría de las rayas. Está ausente en las rayas pelágicas miobatoides. Los cartílagos hipobranchiales restantes también varían en forma y tamaño entre los peces batoides. Torpedo y posiblemente el Jurásico Belemnobalis y Spathobatis poseen la estructura ventral del arco branquial condricthiana generalizada o típica en la que los hipobranchiales forman un patrón en forma de Σ. En el pez eléctrico Hypnos y en los peces eléctricos narkinididos y narcinididos, los componentes hipobranchiales están orientados longitudinalmente a lo largo de la porción media de los arcos branquiales ventrales. Forman una única placa cartilaginosa en los peces eléctricos narkinididos, Narcine y Diplobatis. En los peces guitarra y las rayas, el segundo hipobranchial es no especializado, y en las rayas, no tiene contacto directo con el segundo ceratobranchial. En ambos grupos, el tercero y cuarto hipobranchiales están compuestos por un pequeño cartílago que forma un pasaje para las ramas aferentes de la aorta ventral y sirven como parte de la inserción del músculo coracobranchial. En los peces sierra y las rayas, los hipobranchiales parecen estar incluidos en la placa medial. En los peces sierra, el segundo y tercer componentes se condrianizan por separado en adultos, pero el cuarto componente parece estar fusionado con la placa medial media. En las rayas, una gran placa medial parece incluir el segundo hasta el último hipobranchial y la mayoría de las cópulas basibranchiales. La placa medial probablemente se desarrolla independientemente en los peces sierra y las rayas. Dado que la última cópula basibranchial parece ser un compuesto de uno a dos hipobranchiales y al menos dos cópulas basibranchiales, la placa medial puede formarse mediante varios procesos de desarrollo de condrogénesis. Se necesitan estudios comparativos anatómicos y de desarrollo más detallados para revelar la morfogénesis y los patrones del esqueleto del arco branquial ventral en los peces batoides.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1991.tb01537.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1991.tb01537.x",
    openalex = "W1978203077"
}

Tiburones del mundo: un catálogo anotado e ilustrado de especies de tiburones conocidas hasta la fecha, Tiburones del mundo: un catálogo anotado e ilustrado de especies de tiburones conocidas hasta la fecha, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

@book{openalexw570265017,
    author = "Compagno, Leonard J. V.",
    title = "Tiburones del Mundo: un Catálogo Anotado e Ilustrado de Especies de Tiburones Conocidas hasta la Fecha",
    year = "1992",
    journal = "Entomología Médica y Zoología",
    abstract = "Tiburones del mundo: un catálogo anotado e ilustrado de especies de tiburones conocidas hasta la fecha, Tiburones del mundo: un catálogo anotado e ilustrado de especies de tiburones conocidas hasta la fecha, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی",
    openalex = "W570265017"
}

Resumen Se examinaron un total de 63 especies de rayas (Chondrichthyes: Rajoidei), junto con tres especies del grupo externo (Chondrichtyes: Rhinobatoidei), en busca de órganos eléctricos a lo largo de los lados de la cola. Todos los especímenes de rayas examinados poseían lo que parecía ser órganos eléctricos funcionales, y las tres especies del grupo externo carecían de evidencia de órganos eléctricos. Los órganos eléctricos eran positivos en la cola y se disponían en columnas horizontales divididas por septos transversos. Los electrocitos variaban considerablemente dentro y entre taxones supraspecíficos (subgéneros y géneros), pero podían clasificarse ampliamente en células de forma de copa, forma de copa modificada, forma intermedia y forma de disco, siempre que la distinción se basara parcialmente en la posición de los electrocitos dentro de sus cámaras de tejido conectivo. La encuesta, en parte, corrobora una hipótesis filogenética de las rayas y, en algunos aspectos, resuelve aún más la hipótesis. Los taxones supraspecíficos Atlantoraja y Rioraja tienen electrocitos de tipo derivado similares, al igual que los cinco taxones supraspecíficos de Rajini, y Cruriraja y Anacanthobatis, y en menor medida los taxones supraspecíficos Arhynchobatis, Psammobatis y Sympterygia, y los taxones supraspecíficos Notoraja, Pavoraja y Pseudoraja, corroborando la hipótesis. Los taxones supraspecíficos Amblyraja, Rajella, Leucoraja, Breviraja y Dactylobatus no se resolvieron en la hipótesis filogenética, pero la encuesta de electrocitos sugirió que Leucoraja, Breviraja y Dactylobatus eran derivados con respecto a Amblyraja y Rajella. © 1994 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jmor1052210104,
    author = "Jacob, Brian A. y McEachran, John D. y Lyons, Paul L.",
    title = "Órganos eléctricos en rayas: Variación y significancia filogenética (Chondrichthyes: Rajoidei)",
    year = "1994",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Resumen Se examinaron un total de 63 especies de rayas (Chondrichthyes: Rajoidei), junto con tres especies del grupo externo (Chondrichtyes: Rhinobatoidei), en busca de órganos eléctricos a lo largo de los lados de la cola. Todos los especímenes de rayas examinados poseían lo que parecía ser órganos eléctricos funcionales, y las tres especies del grupo externo carecían de evidencia de órganos eléctricos. Los órganos eléctricos eran positivos en la cola y se disponían en columnas horizontales divididas por septos transversos. Los electrocitos variaban considerablemente dentro y entre taxones supraspecíficos (subgéneros y géneros), pero podían clasificarse ampliamente en células de forma de copa, forma de copa modificada, forma intermedia y forma de disco, siempre que la distinción se basara parcialmente en la posición de los electrocitos dentro de sus cámaras de tejido conectivo. La encuesta, en parte, corrobora una hipótesis filogenética de las rayas y, en algunos aspectos, resuelve aún más la hipótesis. Los taxones supraspecíficos Atlantoraja y Rioraja tienen electrocitos de tipo derivado similares, al igual que los cinco taxones supraspecíficos de Rajini, y Cruriraja y Anacanthobatis, y en menor medida los taxones supraspecíficos Arhynchobatis, Psammobatis y Sympterygia, y los taxones supraspecíficos Notoraja, Pavoraja y Pseudoraja, corroborando la hipótesis. Los taxones supraspecíficos Amblyraja, Rajella, Leucoraja, Breviraja y Dactylobatus no se resolvieron en la hipótesis filogenética, pero la encuesta de electrocitos sugirió que Leucoraja, Breviraja y Dactylobatus eran derivados con respecto a Amblyraja y Rajella. © 1994 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1052210104",
    doi = "10.1002/jmor.1052210104",
    openalex = "W2034395060"
}

Las aguas alrededor de Australia son el hogar de la mayor diversidad de tiburones y rayas en la Tierra. El pez fantasma, el pez entumecido, el esturión de cola, la raya fiddler y el tiburón de galleta son solo algunas de las 322 especies de tiburón, raya y quimerida ilustradas en la última edición de Tiburones y rayas de Australia. Los tiburones, rayas y quimeridas de Australia -colectivamente conocidos como condrictios- son tan intrigantes como sugieren sus nombres. Sus colores eclécticos, formas y patrones reflejan entornos que van desde estuarios remotos hasta las profundidades del océano. Sus nuevas descripciones y sus retratos impactantes por el acuarelista Roger Swainston ayudarán a guiar la identificación y conservación de estas diversas especies. La primera edición de Tiburones y rayas de Australia se produjo en 1994. Desde entonces, se han descubierto 29 especies en los mares de Australia y más de 100 especies han sido nombradas y formalmente descritas. Además de documentar estos avances, la nueva edición incluye clasificaciones y descripciones de especies actualizadas, mapas de distribución, ilustraciones de líneas por Georgina Davis, claves familiares y esquemas de la biología de los condrictios y sus interacciones con los humanos. El libro cataloga una rica veta de la biodiversidad marina de Australia, proporcionando un compendio indispensable para los científicos y una referencia de línea base para la industria pesquera. Tiburones y rayas de Australia es una referencia esencial para pescadores profesionales y recreativos, buceadores, naturalistas, estudiantes, biólogos de peces y conservación, y cualquier persona interesada en tiburones y rayas.

@article{doi1023071446735,
    author = "Springer, Victor G. y Last, Peter R. y Stevens, JD",
    title = "Tiburones y Rayas de Australia",
    year = "1994",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Las aguas alrededor de Australia son el hogar de la mayor diversidad de tiburones y rayas en la Tierra. El pez fantasma, el pez entumecido, el esturión de cola, la raya fiddler y el tiburón de galleta son solo algunas de las 322 especies de tiburón, raya y quimerida ilustradas en la última edición de Tiburones y rayas de Australia. Los tiburones, rayas y quimeridas de Australia -colectivamente conocidos como condrictios- son tan intrigantes como sugieren sus nombres. Sus colores eclécticos, formas y patrones reflejan entornos que van desde estuarios remotos hasta las profundidades del océano. Sus nuevas descripciones y sus retratos impactantes por el acuarelista Roger Swainston ayudarán a guiar la identificación y conservación de estas diversas especies. La primera edición de Tiburones y rayas de Australia se produjo en 1994. Desde entonces, se han descubierto 29 especies en los mares de Australia y más de 100 especies han sido nombradas y formalmente descritas. Además de documentar estos avances, la nueva edición incluye clasificaciones y descripciones de especies actualizadas, mapas de distribución, ilustraciones de líneas por Georgina Davis, claves familiares y esquemas de la biología de los condrictios y sus interacciones con los humanos. El libro cataloga una rica veta de la biodiversidad marina de Australia, proporcionando un compendio indispensable para los científicos y una referencia de línea base para la industria pesquera. Tiburones y rayas de Australia es una referencia esencial para pescadores profesionales y recreativos, buceadores, naturalistas, estudiantes, biólogos de peces y conservación, y cualquier persona interesada en tiburones y rayas.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1446735",
    doi = "10.2307/1446735",
    openalex = "W2094622030"
}

Estudios recientes han demostrado que para 1991 la población de tiburones de barra (Carcharhinus plumbeus) a lo largo de la costa atlántica de los Estados Unidos había disminuido en abundancia hasta aproximadamente el 20% de su nivel a finales de la década de 1970. Este fenómeno nos permitió probar la hipótesis de que ocurrió un crecimiento compensatorio (dependiente de la densidad) después de una reducción severa de la población. La edad y el crecimiento de los tiburones de barra se investigaron contando los anillos y recalculando las longitudes en edades anteriores a partir de muestras vertebrales recolectadas en 1980-1981 y 1991-1992. Las colecciones incluyeron 188 tiburones de 1980-1981 y 412 tiburones de 1990-1991 con longitudes que van desde 51-172 cm de longitud precaudal (PCL). Todos los tiburones eran maduros a longitudes > 136 cm PCL. Los conteos mínimos y máximos de anillos, que incluían una marca de nacimiento, fueron 1 y 25. La edad de madurez fue de 15-16 años para ambos períodos de muestreo y ambos sexos. Para los sexos combinados, los parámetros de crecimiento de von Bertalanffy fueron L∞ = 199 cm PCL, K = 0.057, t0 = -4.9 años para la muestra de 1980-1981 y L∞ = 164 cm PCL, K = 0.089, t0 = -3.8 años para la muestra de 1991-1992. Las pruebas estadísticas encontraron diferencias significativas entre los dos modelos de crecimiento. Las diferencias significativas en el tamaño a la edad y el crecimiento incremental anual de los juveniles sugieren un pequeño aumento en la tasa de crecimiento de los tiburones de barra juveniles entre los dos períodos de muestreo. Sin embargo, la edad de madurez no cambió entre las muestras, lo que sugiere que cualquier significancia biológica de un aumento en la tasa de crecimiento no se ha realizado.

@article{doi1023071447035,
    author = "Sminkey, Thomas R. y Musick, John A.",
    title = "Edad y Crecimiento del Tiburón de Barra, Carcharhinus plumbeus, antes y después del Agotamiento de la Población",
    year = "1995",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Estudios recientes han demostrado que para 1991 la población de tiburones de barra (Carcharhinus plumbeus) a lo largo de la costa atlántica de los Estados Unidos había disminuido en abundancia hasta aproximadamente el 20% de su nivel a finales de la década de 1970. Este fenómeno nos permitió probar la hipótesis de que ocurrió un crecimiento compensatorio (dependiente de la densidad) después de una reducción severa de la población. La edad y el crecimiento de los tiburones de barra se investigaron contando los anillos y recalculando las longitudes en edades anteriores a partir de muestras vertebrales recolectadas en 1980-1981 y 1991-1992. Las colecciones incluyeron 188 tiburones de 1980-1981 y 412 tiburones de 1990-1991 con longitudes que van desde 51-172 cm de longitud precaudal (PCL). Todos los tiburones eran maduros a longitudes > 136 cm PCL. Los conteos mínimos y máximos de anillos, que incluían una marca de nacimiento, fueron 1 y 25. La edad de madurez fue de 15-16 años para ambos períodos de muestreo y ambos sexos. Para los sexos combinados, los parámetros de crecimiento de von Bertalanffy fueron L∞ = 199 cm PCL, K = 0.057, t0 = -4.9 años para la muestra de 1980-1981 y L∞ = 164 cm PCL, K = 0.089, t0 = -3.8 años para la muestra de 1991-1992. Las pruebas estadísticas encontraron diferencias significativas entre los dos modelos de crecimiento. Las diferencias significativas en el tamaño a la edad y el crecimiento incremental anual de los juveniles sugieren un pequeño aumento en la tasa de crecimiento de los tiburones de barra juveniles entre los dos períodos de muestreo. Sin embargo, la edad de madurez no cambió entre las muestras, lo que sugiere que cualquier significancia biológica de un aumento en la tasa de crecimiento no se ha realizado.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1447035",
    doi = "10.2307/1447035",
    openalex = "W2332186382",
    references = "doi101007bf00004952, doi101139f81132, doi101139f85121, doi101139f88115, doi101139f90246, doi10157715488659197910814rfatas20co2, doi101577154886591983112735tfrfav20co2, openalexw227953458, openalexw2588677549, openalexw2900647185"
}

@incollection{doi101016b9780126709506500035,
    author = "Shirai, Shigeru",
    title = "Relaciones filogenéticas de los Neoselacios (Chondrichthyes: Euselachii)",
    year = "1996",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-012670950-6/50003-5",
    doi = "10.1016/b978-012670950-6/50003-5",
    openalex = "W2909503525",
    references = "doi101038164766a0, doi101093bioscience1610752a, doi101093icb172303, doi101093sysbio33183, doi101111j146363951940tb00339x, doi1023072412293, doi1023072413134, openalexw2900647185, openalexw3041320757, openalexw3190442888, openalexw570265017"
}

@article{openalexw3211386673,
    author = "Shirai",
    title = "Relaciones filogenéticas de neoselacios (Chondrichthyes: Euselachii)",
    year = "1996",
    journal = "(Sin título)",
    url = "https://openalex.org/W3211386673",
    openalex = "W3211386673"
}

Contribuyentes. Agradecimientos. Introducción: A.P. Klimley y D.G. Ainley, Investigación del tiburón blanco en el pasado: Una perspectiva. R.C. Murphy, Un llamamiento a la conservación del tiburón blanco. Evolución: G. Hubell, Uso de la estructura dental para determinar la historia evolutiva del tiburón blanco. S.P. Applegate y L. Espinosa-Arrubarrena, La historia fósil de Carcharodon y su posible ancestro, Cretolamna: Un estudio en identificación dental. D.J. Long y B.M. Waggoner, Relaciones evolutivas del tiburón blanco: Una filogenia de tiburones Lamniformes basada en la morfología dental. A.P. Martin, Sistemática de los Lamnidae y el tiempo de origen de Carcharodon carcharias inferido del análisis comparativo de secuencias de ADN mitocondrial. M.D. Gottfried, L.J.V. Compagno y S.C. Bowman, Tamaño y anatomía esquelética del gran tiburón Megatooth Carcharodon megalodon. R.W. Purdy, Paleoecología de tiburones blancos fósiles. Anatomía: H.F. Mollet y G.M. Cailliet, Uso de la alometría para predecir la masa corporal a partir de mediciones lineales del tiburón blanco. H.F. Mollet, G.M. Cailliet, A.P. Klimley, D.A. Ebert, A.D. Testi y L.J.V. Compagno, Una revisión de métodos de validación de longitud y protocolos para medir grandes tiburones blancos. Fisiología: K.J. Goldman, S.D. Anderson, J.E. McCosker y A.P. Klimley, Temperatura, profundidad de natación y movimientos de un tiburón blanco en las Islas Farallon Sur, California. L.S. Demski y R.Gl. Northcutt, El cerebro y los nervios craneales del tiburón blanco: Una perspectiva evolutiva. H.L. Pratt, Jr., Reproducción en el tiburón blanco macho. S. Uchida, M. Toda, K. Teshima y K. Yano, Tiburones blancos preñados con embriones a término de Japón. M.P. Francis, Observaciones sobre un tiburón blanco preñado con una revisión de la biología reproductiva. Comportamiento: A.P. Klimley, P. Pyle y S.D. Anderson, El comportamiento de los tiburones blancos y su presa de pinnípedos durante los ataques depredadores. B.J. LeBoeuf y D.E. Crocker, Comportamiento de buceo de las focas elefante: Implicaciones para la evasión del depredador. W.R. Strong, Jr., Abertura repetitiva de la mandíbula aérea: Un comportamiento inducido por frustración en tiburones blancos. R.S. Collier, M. Marks y R.W. Warner, Ataques de tiburones blancos a objetos inanimados a lo largo de la costa del Pacífico de América del Norte. S.D. Anderson, R.P. Henderson, P. Pyle y D.G. Ainley, Observaciones de las reacciones de los tiburones blancos a señuelos sin cebo. W.R. Strong, Jr., Discriminación de formas y tácticas depredadoras visuales en tiburones blancos. A.P. Klimley, P. Pyle y S.D. Anderson, Golpe de cola y salto: ¿Muestras agonísticas entre tiburones blancos? G.W. Barlow, Comportamiento del tiburón blanco: Una imagen emergente. Ecología y distribución: D.J. Long, K.D. Hanni, P. Pyle, J. Roletto, R.E. Jones y R. Bandar, Depredación de tiburones blancos sobre cuatro especies de pinnípedos en aguas de California central: Patrones geográficos y temporales inferidos de cadáveres heridos. S.D. Anderson, A.P. Klimley, P. Pyle y R.P. Henderson, Altura de las mareas y depredación de tiburones blancos en las Islas Farallon Sur, California. P. Pyle, S.D. Anderson, A.P. Klimley y R.P. Henderson, Factores ambientales que afectan la ocurrencia y el comportamiento de los tiburones blancos en las Islas Farallon, California. D.J. Long y R.E. Jones, Depredación y carroñeo de tiburones blancos sobre cetáceos en el Océano Pacífico Norte Oriental. J.A. Ames, J.J. Geibel, F.E. Wendell y C.A. Pattison, Heridas causadas por tiburones blancos en nutrias marinas en California, 1968-1992. D.J. Long, Registros de tortugas marinas de carey mordidas por tiburones blancos a lo largo de la costa de California central. I.K. Fergusson, Distribución y autecología del tiburón blanco en el Océano Atlántico Norte Oriental y el Mar Mediterráneo. O.B.F. Gadig y R.S. Rosa, Ocurrencia del tiburón blanco a lo largo de la costa brasileña. G. Cliff, S.F.J. Dudley y M.R. Jury, Capturas de tiburones blancos en KwaZulu-Natal, Sudáfrica, e influencias ambientales. Biología de poblaciones: A.P. Klimley y S.D. Anderson, Patrones de residencia de tiburones blancos en las Islas Farallon Sur, California. P. Pyle, S.D. Anderson y D.G. Ainley, Tendencias en la depredación de tiburones blancos en las Islas Farallon Sur, 1968-1993. C.A. Ferreira y T.P. Ferreira, Dinámica de poblaciones de tiburones blancos en Sudáfrica. G. Cliff, R.P. Van Der Elst, A. Govender, T.K. Witthuhn y E.M. Bullen, Primeras estimaciones de mortalidad y tamaño de población en la costa sudafricana. W.R. Strong, Jr., B.D. Bruce, D.R. Nelson y R.D. Murphy, Dinámica de poblaciones de tiburones blancos en la Bahía Spencer, Sudáustralia. G.M. Cailliet, Una evaluación de metodologías para estudiar la biología de poblaciones de tiburones blancos. Interacciones con humanos: J.E. McCosker y R.N. Lea, Ataques de tiburones blancos en el Océano Pacífico Oriental: Una actualización y análisis. M. Levine, Ataques no provocados por tiburones blancos frente a la costa sudafricana. J. West, Ataques de tiburones blancos en aguas australianas. G.H. Burgess y M. Callahan, Patrones mundiales de ataques de tiburones blancos a humanos. D.R. Nelson y W.R. Strong, Jr., Pruebas de repelentes químicos en tiburones blancos, con comentarios sobre métodos de administración de repelentes. H.D. Baldridge, Jr., Comentarios sobre medios para evitar o disuadir ataques de tiburones blancos a humanos. B. Heneman y M. Glazer, Más raro que peligroso: Un estudio de caso de conservación de tiburones blancos en California. Bibliografía. Índice de materias.

@book{openalexw596245786,
    author = "Klimley, A. Peter and Ainley, David G.",
    title = "Great white sharks: the biology of Carcharodon carcharias",
    year = "1996",
    abstract = "Contributors. Acknowledgments. Introduction: A.P. Klimley and D.G. Ainley, White Shark Research in the Past: A Perspective. R.C. Murphy, A Plea for White Shark Conservation. Evolution: G. Hubell, Using Tooth Structure to Determine the Evolutionary History of the White Shark. S.P. Applegate and L. Espinosa-Arrubarrena, The Fossil History of Carcharodon and Its Possible Ancestor, Cretolamna: A Study in Tooth Identification. D.J. Long and B.M. Waggoner, Evolutionary Relationships of the White Shark: A Phylogeny of Lamniform Sharks Based on Dental Morphology. A.P. Martin, Systematics of the Lamnidae and the Origination Time of Carcharodon carcharias Inferred from the Comparative Analysis of Mitochondrial DNA Sequences. M.D. Gottfried, L.J.V. Compagno, and S.C. Bowman, Size and Skeletal Anatomy of the Giant Megatooth Shark Carcharodon megalodon. R.W. Purdy, Paleoecology of Fossil White Sharks. Anatomy: H.F. Mollet and G.M. Cailliet, Using Allometry to Predict Body Mass from Linear Measurements of the White Shark. H.F. Mollet, G.M. Cailliet, A.P. Klimley, D.A. Ebert, A.D. Testi, and L.J.V. Compagno, A Review of Length Validation Methods and Protocols to Measure Large White Sharks. Physiology: K.J. Goldman, S.D. Anderson, J.E. McCosker, and A.P. Klimley, Temperature, Swimming Depth, and Movements of a White Shark at the South Farallon Islands, California. L.S. Demski and R.Gl. Northcutt, The Brain and Cranial Nerves of the White Shark: An Evolutionary Perspective. H.L. Pratt, Jr., Reproduction in the Male White Shark. S. Uchida, M. Toda, K. Teshima, and K. Yano, Pregnant White Sharks with Full-Term Embryos from Japan. M.P. Francis, Observations on a Pregnant White Shark with a Review of Reproductive Biology. Behavior: A.P. Klimley, P. Pyle, and S.D. Anderson, The Behavior of White Sharks and Their Pinniped Prey during Predatory Attacks. B.J. LeBoeuf and D.E. Crocker, Diving Behavior of Elephant Seals: Implications for Predator Avoidance. W.R. Strong, Jr., Repetitive Aerial Jaw Gaping: A Thwart-Induced Behavior in White Sharks. R.S. Collier, M. Marks, and R.W. Warner, White Shark Attacks on Inanimate Objects along the Pacific Coast of North America. S.D. Anderson, R.P. Henderson, P. Pyle, and D.G. Ainley, Observations of White Shark Reactions to Unbaited Decoys. W.R. Strong, Jr., Shape Discrimination and Visual Predatory Tactics in White Sharks. A.P. Klimley, P. Pyle, and S.D. Anderson, Tail Slap and Breach: Agonistic Displays among White Sharks? G.W. Barlow, Behavior of the White Shark: An Emerging Picture. Ecology and Distribution: D.J. Long, K.D. Hanni, P. Pyle, J. Roletto, R.E. Jones, and R. Bandar, White Shark Predation on Four Pinniped Species in Central California Waters: Geographic and Temporal Patterns Inferred from Wounded Carcasses. S.D. Anderson, A.P. Klimley, P. Pyle, and R.P. Henderson, Tidal Height and White Shark Predation at the South Farallon Islands, California. P. Pyle, S.D. Anderson, A.P. Klimley, and R.P. Henderson, Environmental Factors Affecting the Occurrence and Behavior of White Sharks at the Farallon Islands, California. D.J. Long and R.E. Jones, White Shark Predation and Scavenging on Cetaceans in the Eastern North Pacific Ocean. J.A. Ames, J.J. Geibel, F.E. Wendell, and C.A. Pattison, White Shark-Inflicted Wounds of Sea Otters in California, 1968-1992. D.J. Long, Records of White Shark-Bitten Leatherback Sea Turtles along the Central California Coast. I.K. Fergusson, Distribution and Autecology of the White Shark in the Eastern North Atlantic Ocean and the Mediterranean Sea. O.B.F. Gadig and R.S. Rosa, Occurrence of the White Shark along the Brazilian Coast. G. Cliff, S.F.J. Dudley, and M.R. Jury, Catches of White Sharks in KwaZulu-Natal, South Africa, and Environmental Influences. Population Biology: A.P. Klimley and S.D. Anderson, Residency Patterns of White Sharks at the South Farallon Islands, California. P. Pyle, S.D. Anderson, and D.G. Ainley, Trends in White Shark Predation at the South Farallon Islands, 1968-1993. C.A. Ferreira and T.P. Ferreira, Population Dynamics of White Sharks in South Africa. G. Cliff, R.P. Van Der Elst, A. Govender, T.K. Witthuhn, and E.M. Bullen, First Estimates of Mortality and Population Size on the South African Coast. W.R. Strong, Jr., B.D. Bruce, D.R. Nelson, and R.D. Murphy, Population Dynamics of White Sharks in Spencer Gulf, South Australia. G.M. Cailliet, An Evaluation of Methodologies to Study the Population Biology of White Sharks. Interactions with Humans: J.E. McCosker and R.N. Lea, White Shark Attacks in the Eastern Pacific Ocean: An Update and Analysis. M. Levine, Unprovoked Attacks by White Sharks off the South African Coast. J. West, White Shark Attacks in Australian Waters. G.H. Burgess and M. Callahan, Worldwide Patterns of White Shark Attacks on Humans. D.R. Nelson and W.R. Strong, Jr., Chemical Repellent Tests on White Sharks, with Comments on Repellent Delivery Methods. H.D. Baldridge, Jr., Comments on Means for Avoidance or Deterrence of White Shark Attacks on Humans. B. Heneman and M. Glazer, More Rare Than Dangerous: A Case Study of White Shark Conservation in California. Bibliography. Subject Index.",
    openalex = "W596245786"
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@article{doi101023a1018471324332,
    author = "Lund, Richard y Grogan, Eileen D.",
    title = "Relaciones de los Chimaeriformes y la radiación basal de los Chondrichthyes",
    year = "1997",
    journal = "Reviews in Fish Biology and Fisheries",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1018471324332",
    doi = "10.1023/a:1018471324332",
    openalex = "W1554344874",
    references = "doi101038142004a0, doi101093icb172303, doi101242dev103supplement155, doi105962bhltitle106607, doi105962bhltitle156765, doi105962bhltitle4275, doi105962bhltitle45918, doi105962bhltitle542, doi105962bhltitle70395, doi105962bhltitle82144, openalexw595691412"
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Se cree que los tiburones y las rayas tienen un gran número de orígenes independientes de la viviparidad. Examinamos las transiciones evolutivas hacia la viviparidad y las aportaciones maternas a los embriones en esta subclase optimizando los caracteres reproductivos sobre una filogenia compuesta. La oviparidad (40 % de todas las especies) es probablemente el modo reproductivo ancestral para este clado, y hay evidencia de que la viviparidad ha evolucionado independientemente 9–10 veces y las aportaciones maternas 4–5 veces. La mayoría de las transiciones (12–15) han sido hacia la viviparidad con provisión limitada a la yema. Estas han ocurrido desde ancestros ovíparos o taxones vivíparos que proporcionan aportaciones maternas a los embriones. Solo 2–3 transiciones han ocurrido en la dirección opuesta, es decir, lejos de la portación exclusiva de yema. La oviparidad ha evolucionado desde ancestros vivíparos en las rayas, Rajidae (25 por ciento de todas las especies) y posiblemente en el tiburón cebra, Stegostoma fasciata. Por lo tanto, aunque ha habido una tendencia general hacia la evolución de la viviparidad en elesmobranchs, la evolución de aportaciones maternas adicionales ha sido extremadamente inestable.

@article{doi101098rspb19970181,
    author = "Dulvy, Nicholas K. y Reynolds, John D.",
    title = "Transiciones evolutivas entre la oviparidad, la viviparidad y las aportaciones maternas en tiburones y rayas",
    year = "1997",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Se cree que los tiburones y las rayas tienen un gran número de orígenes independientes de la viviparidad. Examinamos las transiciones evolutivas hacia la viviparidad y las aportaciones maternas a los embriones en esta subclase optimizando los caracteres reproductivos sobre una filogenia compuesta. La oviparidad (40 % de todas las especies) es probablemente el modo reproductivo ancestral para este clado, y hay evidencia de que la viviparidad ha evolucionado independientemente 9–10 veces y las aportaciones maternas 4–5 veces. La mayoría de las transiciones (12–15) han sido hacia la viviparidad con provisión limitada a la yema. Estas han ocurrido desde ancestros ovíparos o taxones vivíparos que proporcionan aportaciones maternas a los embriones. Solo 2–3 transiciones han ocurrido en la dirección opuesta, es decir, lejos de la portación exclusiva de yema. La oviparidad ha evolucionado desde ancestros vivíparos en las rayas, Rajidae (25 por ciento de todas las especies) y posiblemente en el tiburón cebra, Stegostoma fasciata. Por lo tanto, aunque ha habido una tendencia general hacia la evolución de la viviparidad en elesmobranchs, la evolución de aportaciones maternas adicionales ha sido extremadamente inestable.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1997.0181",
    doi = "10.1098/rspb.1997.0181",
    openalex = "W2112455215",
    references = "doi101016b9780126709506500035, doi101038357153a0, doi101093icb172303, doi101093icb172379, doi101093icb212473, doi1015159780691206981, doi102307jctvs32ssj, doi105860choice392183, openalexw3041320757, openalexw570265017"
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John D. McEachran, Katherine A. Dunn, Análisis filogenético de las rayas, un clado conservador morfológicamente de los elasmobranquios (Chondrichthyes: Rajidae), Copeia, Vol. 1998, No. 2 (1 de mayo de 1998), pp. 271-290

@article{doi1023071447424,
    author = "McEachran, John D. y Dunn, Katherine A.",
    title = "Análisis filogenético de las rayas, un clado conservador morfológicamente de los elasmobranquios (Chondrichthyes: Rajidae)",
    year = "1998",
    journal = "Copeia",
    abstract = "John D. McEachran, Katherine A. Dunn, Análisis filogenético de las rayas, un clado conservador morfológicamente de los elasmobranquios (Chondrichthyes: Rajidae), Copeia, Vol. 1998, No. 2 (1 de mayo de 1998), pp. 271-290",
    url = "https://doi.org/10.2307/1447424",
    doi = "10.2307/1447424",
    openalex = "W2025263435",
    references = "doi101002jmor1052210104, doi101002sici109746871996052282165aidjmor530co24, doi101007bf02987786, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109636421991tb01537x, doi1023071440496, doi1023071443685, doi1023071446735, doi1023071446989, doi1023073514548"
}

Los tiburones y sus parientes, los rayos y las quimeras, son el diverso grupo de peces cartilaginosos que han evolucionado durante más de 400 millones de años. Históricamente considerados de bajo valor económico para la pesca a gran escala, hoy en día muchos de estos peces se han convertido en el objetivo de pesquerías comerciales y recreativas dirigidas en todo el mundo, y cada vez más son capturados como captura incidental en pesquerías que apuntan a otras especies. Este informe enfatiza la ampliamente reconocida necesidad de mejorar el monitoreo de la pesca de tiburones, ampliar la investigación biológica y tomar medidas de gestión. Sirve como introducción a la ecología, estado y conservación de los tiburones y sus parientes para una audiencia general. Las pesquerías de tiburones solo pueden gestionarse de manera sostenible, y las poblaciones de tiburones permanecen viables, con la introducción de nuevas iniciativas de conservación y gestión.

@book{openalexw161635134,
    author = "Bräutigam, Amie y Camhi, Merry D. y Fordham, Sonja V. y Fowler, Sarah y Musick, John A.",
    title = "Tiburones y sus parientes: Ecología y conservación",
    year = "1998",
    abstract = "Los tiburones y sus parientes, los rayos y las quimeras, son el diverso grupo de peces cartilaginosos que han evolucionado durante más de 400 millones de años. Históricamente considerados de bajo valor económico para la pesca a gran escala, hoy en día muchos de estos peces se han convertido en el objetivo de pesquerías comerciales y recreativas dirigidas en todo el mundo, y cada vez más son capturados como captura incidental en pesquerías que apuntan a otras especies. Este informe enfatiza la ampliamente reconocida necesidad de mejorar el monitoreo de la pesca de tiburones, ampliar la investigación biológica y tomar medidas de gestión. Sirve como introducción a la ecología, estado y conservación de los tiburones y sus parientes para una audiencia general. Las pesquerías de tiburones solo pueden gestionarse de manera sostenible, y las poblaciones de tiburones permanecen viables, con la introducción de nuevas iniciativas de conservación y gestión.",
    openalex = "W161635134",
    references = "doi1023071447035"
}

Los tiburones son consumidores marinos que se cree que ocupan las posiciones superiores en las redes tróficas marinas. Pero sorprendentemente, las estimaciones del nivel trófico para estos depredadores son casi inexistentes. Con la esperanza de ayudar a definir mejor el papel ecológico de los tiburones en las comunidades marinas, este artículo presenta composiciones dietéticas estandarizadas y niveles tróficos calculados para una serie de especies. La composición dietética de cada especie se derivó de estudios cuantitativos publicados utilizando un índice de promedio ponderado que tiene en cuenta el tamaño de la muestra en cada estudio. Los valores de nivel trófico (TL) de los 11 tipos de alimentos utilizados para caracterizar la dieta (obtenidos de fuentes publicadas) se utilizaron luego para calcular niveles tróficos fraccionarios para 149 especies que representan ocho órdenes y 23 familias. Los tiburones como grupo son consumidores terciarios (TL>4), y se encontraron diferencias significativas entre los seis órdenes comparados, las cuales se atribuyeron a diferencias entre orectolobiformes (TL<4) y todos los demás órdenes, y entre hexanchiformes y tanto carcharhiniformes como squatiniformes. Entre cuatro familias de tiburones carcharhiniformes, los carcharhinidos (TL=4.1, n=39) tuvieron un TL significativamente más alto que los triakidos (TL=3.8, n=19) y los scyliorhinidos (TL=3.9, n=21), pero no los sphyrnidos (TL=3.9, n=6). Al compararlos con los niveles tróficos de otros depredadores superiores de comunidades marinas obtenidos de la literatura, el TL medio para los tiburones fue significativamente más alto que para las aves marinas (n=28), pero no para los mamíferos marinos (n=97). El nivel trófico y el tamaño corporal estuvieron positivamente correlacionados (r s =0.33), con un ajuste que aumentó (r s =0.41) cuando se omitieron los tres tiburones predominantemente zooplanctívoros, y especialmente cuando se consideraron solo los tiburones carcharhinidos (r s =0.55).

@article{doi101006jmsc19990489,
    author = "Cortés, Enric",
    title = "Composiciones dietéticas estandarizadas y niveles tróficos de tiburones",
    year = "1999",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "Los tiburones son consumidores marinos que se cree que ocupan las posiciones superiores en las redes tróficas marinas. Pero sorprendentemente, las estimaciones del nivel trófico para estos depredadores son casi inexistentes. Con la esperanza de ayudar a definir mejor el papel ecológico de los tiburones en las comunidades marinas, este artículo presenta composiciones dietéticas estandarizadas y niveles tróficos calculados para una serie de especies. La composición dietética de cada especie se derivó de estudios cuantitativos publicados utilizando un índice de promedio ponderado que tiene en cuenta el tamaño de la muestra en cada estudio. Los valores de nivel trófico (TL) de los 11 tipos de alimentos utilizados para caracterizar la dieta (obtenidos de fuentes publicadas) se utilizaron luego para calcular niveles tróficos fraccionarios para 149 especies que representan ocho órdenes y 23 familias. Los tiburones como grupo son consumidores terciarios (TL>4), y se encontraron diferencias significativas entre los seis órdenes comparados, las cuales se atribuyeron a diferencias entre orectolobiformes (TL<4) y todos los demás órdenes, y entre hexanchiformes y tanto carcharhiniformes como squatiniformes. Entre cuatro familias de tiburones carcharhiniformes, los carcharhinidos (TL=4.1, n=39) tuvieron un TL significativamente más alto que los triakidos (TL=3.8, n=19) y los scyliorhinidos (TL=3.9, n=21), pero no los sphyrnidos (TL=3.9, n=6). Al compararlos con los niveles tróficos de otros depredadores superiores de comunidades marinas obtenidos de la literatura, el TL medio para los tiburones fue significativamente más alto que para las aves marinas (n=28), pero no para los mamíferos marinos (n=97). El nivel trófico y el tamaño corporal estuvieron positivamente correlacionados (r s =0.33), con un ajuste que aumentó (r s =0.41) cuando se omitieron los tres tiburones predominantemente zooplanctívoros, y especialmente cuando se consideraron solo los tiburones carcharhinidos (r s =0.55).",
    url = "https://doi.org/10.1006/jmsc.1999.0489",
    doi = "10.1006/jmsc.1999.0489",
    openalex = "W2130534187",
    references = "doi101006jmsc19970280, doi101007978146123498212, doi1010160304380092900168, doi101016s0065288108600772, doi101038374255a0, doi101126science150369228, doi101126science2795352860, doi101139f96316, doi1023075256, doi103354meps084009"
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Se utiliza una técnica demográfica para comparar las tasas intrínsecas de aumento poblacional de 26 especies de tiburones hipotéticamente expuestas a la mortalidad por pesca. Estas tasas (r 2M) se utilizan como medida de la capacidad relativa de diferentes tiburones para recuperarse de la presión de pesca. El método incorpora conceptos de dependencia de la densidad del modelado poblacional estándar y utiliza la edad de la hembra en la madurez, la edad reproductiva máxima y la fecundidad promedio. Se asume una respuesta compensatoria a la reducción poblacional en la supervivencia pre-adulta en la medida de lo posible dado las restricciones de los parámetros de historia de vida. La productividad de 'rebote' fue fuertemente afectada por la edad de la madurez y poco afectada por la edad máxima. Las especies con los valores más bajos (r 2M &lt; 0.04) tendieron a ser tiburones costeros de tamaño medio a grande con madurez tardía, mientras que aquellos con los más altos (&gt; 0.08) fueron especies costeras pequeñas con madurez temprana. Los tiburones con valores de rango medio (r 2M = 0.04–0.07) fueron mayormente especies pelágicas grandes (&gt; 250 cm de tamaño máximo), relativamente de crecimiento rápido y con madurez temprana. Se discuten posibles presiones de selección para estos tres grupos de tiburones, implicaciones de gestión, aplicaciones prácticas para el parámetro derivado r 2M y áreas recomendadas de investigación.

@article{doi101071mf97135,
    author = "Smith, Susan E. and Au, David W. and Show, Christina",
    title = "Intrinsic rebound potentials of 26 species of Pacific sharks",
    year = "1999",
    journal = "Marine and Freshwater Research",
    abstract = "A demographic technique is used to compare the intrinsic rates of population increase of 26 shark species hypothetically exposed to fishing mortality. These rates (r 2M) are used as a measure of the relative ability of different sharks to recover from fishing pressure. The method incorporates concepts of density dependence from standard population modelling and uses female age at maturity, maximum reproductive age, and average fecundity. A compensatory response to population reduction is assumed in pre-adult survival to the extent possible given the constraints of the life-history parameters. ‘Rebound’ productivity was strongly affected by age at maturity and little affected by maximum age. Species with lowest values (r 2M \< 0.04) tended to be late-maturing medium- to large-sized coastal sharks, whereas those with the highest (\> 0.08) were small coastal, early-maturing species. Sharks with mid-range values (r 2M = 0.04–0.07) were mostly large (\> 250 cm maximum size) pelagic species, relatively fast growing and early maturing. Possible selection pressures for these three shark groups, management implications, practical applications for the derived parameter r 2M, and recommended areas of research are discussed.",
    url = "https://doi.org/10.1071/mf97135",
    doi = "10.1071/mf97135",
    openalex = "W2108848485",
    references = "doi1023071447035, openalexw570265017"
}

Los tiburones y otros condrictios a menudo se describen como de larga vida, crecimiento lento y producción de pocos descendientes. Estas características biológicas, junto con la suposición común de que el reclutamiento está directamente relacionado con el stock, y las pronósticos pesimistas del stock obtenidos de la aplicación del análisis demográfico, han llevado a dudas sobre si los tiburones pueden ser explotados de manera sostenible. Desarrolladas durante los últimos 40 años aproximadamente a partir de estudios de solo unas pocas especies de tiburones, estas dudas han sido reforzadas por la disminución de las tasas de captura en pesquerías industriales, artesanales y recreativas, y en programas de pesca diseñados para reducir el riesgo de que los tiburones ataquen a humanos en playas de baño. Sin embargo, estudios más recientes y la aplicación de técnicas de modelado que permiten respuestas dependientes de la densidad a los efectos de la reducción del stock indican que los stocks de tiburones pueden ser explotados de manera sostenible y, si se gestionan cuidadosamente, pueden proporcionar pesquerías muy estables. Ahora se entiende que algunas especies (como Galeorhinus galeus, Carcharhinus plumbeus, Carcharodon carcharias y varias especies de tiburones de perro) tienen baja productividad, mientras que otras especies (como Mustelus antarcticus, Rhizoprionodon terraenovae, Sphyrna tiburo y Prionace glauca) tienen mayor productividad. Este artículo revisa el uso de productos de tiburón, los efectos de la pesca sobre las poblaciones de tiburones del mundo y los desarrollos recientes en la evaluación de los stocks de pesquerías de tiburones.

@article{doi101071mf98017,
    author = "Walker, Terence I.",
    title = "¿Pueden los recursos de tiburones ser explotados de manera sostenible? Una pregunta revisada con una revisión de las pesquerías de tiburones",
    year = "1999",
    journal = "Marine and Freshwater Research",
    abstract = "Los tiburones y otros condrictios a menudo se describen como de larga vida, crecimiento lento y producción de pocos descendientes. Estas características biológicas, junto con la suposición común de que el reclutamiento está directamente relacionado con el stock, y las pronósticos pesimistas del stock obtenidos de la aplicación del análisis demográfico, han llevado a dudas sobre si los tiburones pueden ser explotados de manera sostenible. Desarrolladas durante los últimos 40 años aproximadamente a partir de estudios de solo unas pocas especies de tiburones, estas dudas han sido reforzadas por la disminución de las tasas de captura en pesquerías industriales, artesanales y recreativas, y en programas de pesca diseñados para reducir el riesgo de que los tiburones ataquen a humanos en playas de baño. Sin embargo, estudios más recientes y la aplicación de técnicas de modelado que permiten respuestas dependientes de la densidad a los efectos de la reducción del stock indican que los stocks de tiburones pueden ser explotados de manera sostenible y, si se gestionan cuidadosamente, pueden proporcionar pesquerías muy estables. Ahora se entiende que algunas especies (como Galeorhinus galeus, Carcharhinus plumbeus, Carcharodon carcharias y varias especies de tiburones de perro) tienen baja productividad, mientras que otras especies (como Mustelus antarcticus, Rhizoprionodon terraenovae, Sphyrna tiburo y Prionace glauca) tienen mayor productividad. Este artículo revisa el uso de productos de tiburón, los efectos de la pesca sobre las poblaciones de tiburones del mundo y los desarrollos recientes en la evaluación de los stocks de pesquerías de tiburones.",
    url = "https://doi.org/10.1071/mf98017",
    doi = "10.1071/mf98017",
    openalex = "W1969769143"
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El impacto de la pesca sobre las poblaciones de condricoptigios en todo el mundo es actualmente el foco de una considerable preocupación internacional. La mayoría de las poblaciones de condricoptigios tienen una baja productividad en comparación con los peces teleósteos, como consecuencia de sus diferentes estrategias de historia de vida. Esto se refleja en el pobre registro de sostenibilidad de las pesquerías de tiburones objetivo. La mayoría de los tiburones y algunas batoidas son depredadores en, o cerca de, la cima de las redes tróficas marinas. Los efectos de la pesca se examinan a nivel de especie individual y a través de las interacciones tróficas. Resumimos el estado de las pesquerías de condricoptigios de todo el mundo. Aproximadamente el 50% de la captura global estimada de condricoptigios se toma como captura incidental, no aparece en las estadísticas oficiales de pesca y está casi totalmente sin gestionar. Cuando se toman como captura incidental, a menudo están sujetos a una alta mortalidad por pesca dirigida a especies objetivo teleósteas. En consecuencia, algunas rayas, peces sierra y tiburones de aguas profundas han sido virtualmente erradicados de grandes regiones. Algunos condricoptigios son más resilientes a la pesca y examinamos predicciones sobre la vulnerabilidad de diferentes especies basadas en sus parámetros de historia de vida y población. A nivel de especie, la pesca puede alterar la estructura de tamaño y los parámetros de la población en respuesta a cambios en la abundancia de especies. Revisamos la evidencia de tal cambio dependiente de la densidad. La pesca puede afectar las interacciones tróficas y examinamos casos de aparente reemplazo de especies y cambios en la composición de la comunidad. Los tiburones y las rayas aprenden a asociar arrastreros con comida y la alimentación sobre desechos puede aumentar sus poblaciones. Usando ECOSIM, hacemos algunas predicciones sobre la respuesta a largo plazo de los ecosistemas a la pesca de tiburones. Se analizan tres entornos diferentes: un ecosistema de plataforma tropical en Venezuela, un ecosistema de arrecife de coral hawaiano y un ecosistema oceánico del Pacífico Norte.

@article{doi101006jmsc20000724,
    author = "Stevens, John D.",
    title = "The effects of fishing on sharks, rays, and chimaeras (chondrichthyans), and the implications for marine ecosystems",
    year = "2000",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "El impacto de la pesca sobre las poblaciones de condricoptigios en todo el mundo es actualmente el foco de una considerable preocupación internacional. La mayoría de las poblaciones de condricoptigios tienen una baja productividad en comparación con los peces teleósteos, como consecuencia de sus diferentes estrategias de historia de vida. Esto se refleja en el pobre registro de sostenibilidad de las pesquerías de tiburones objetivo. La mayoría de los tiburones y algunas batoidas son depredadores en, o cerca de, la cima de las redes tróficas marinas. Los efectos de la pesca se examinan a nivel de especie individual y a través de las interacciones tróficas. Resumimos el estado de las pesquerías de condricoptigios de todo el mundo. Aproximadamente el 50% de la captura global estimada de condricoptigios se toma como captura incidental, no aparece en las estadísticas oficiales de pesca y está casi totalmente sin gestionar. Cuando se toman como captura incidental, a menudo están sujetos a una alta mortalidad por pesca dirigida a especies objetivo teleósteas. En consecuencia, algunas rayas, peces sierra y tiburones de aguas profundas han sido virtualmente erradicados de grandes regiones. Algunos condricoptigios son más resilientes a la pesca y examinamos predicciones sobre la vulnerabilidad de diferentes especies basadas en sus parámetros de historia de vida y población. A nivel de especie, la pesca puede alterar la estructura de tamaño y los parámetros de la población en respuesta a cambios en la abundancia de especies. Revisamos la evidencia de tal cambio dependiente de la densidad. La pesca puede afectar las interacciones tróficas y examinamos casos de aparente reemplazo de especies y cambios en la composición de la comunidad. Los tiburones y las rayas aprenden a asociar arrastreros con comida y la alimentación sobre desechos puede aumentar sus poblaciones. Usando ECOSIM, hacemos algunas predicciones sobre la respuesta a largo plazo de los ecosistemas a la pesca de tiburones. Se analizan tres entornos diferentes: un ecosistema de plataforma tropical en Venezuela, un ecosistema de arrecife de coral hawaiano y un ecosistema oceánico del Pacífico Norte.",
    url = "https://doi.org/10.1006/jmsc.2000.0724",
    doi = "10.1006/jmsc.2000.0724",
    openalex = "W2121792431",
    references = "doi101006jmsc19990489, doi101098rspb19970181, doi101126science2795352860, doi1023071447035, doi1023071447424"
}

RESUMEN Este estudio examina los patrones de historia de vida y las correlaciones entre rasgos relacionados con el tamaño corporal, la reproducción, la edad y el crecimiento en tiburones, utilizando datos de 230 poblaciones que representan 164 especies, 19 familias y 7 órdenes. El análisis se centró en la variabilidad de la historia de vida interespecífica, pero también se consideró la variación intraspecífica e intrapoblacional. A nivel interespecífico, el tamaño corporal se correlacionó positivamente con el tamaño de la camada y el tamaño de la descendencia, y se encontró un compromiso entre el tamaño de la camada y el tamaño de la descendencia después de eliminar los efectos del tamaño corporal. El tamaño de la descendencia se correlacionó negativamente con la tasa de finalización del crecimiento (K), pero la correlación se volvió positiva después de corregir los efectos del tamaño corporal. El tamaño parental de machos y hembras se correlacionó negativamente con K. El tamaño parental y el tamaño en la madurez exhibieron una fuerte correlación positiva, con la madurez sexual ocurriendo a aproximadamente el 75% del tamaño máximo en ambos sexos. Los machos fueron un 10% más pequeños que las hembras y alcanzaron su longitud máxima un 34% más rápido que las hembras en promedio. Las hembras tienden a madurar más tarde y vivir más tiempo que los machos, pero la edad en la madurez se alcanza a aproximadamente el 50% de la edad máxima en ambos sexos. El tamaño máximo y la longevidad empírica no se correlacionaron significativamente en las hembras, pero se correlacionaron positivamente en los machos. El tamaño y la edad en la madurez también exhibieron una correlación positiva moderada en los machos, especialmente después de excluir los datos para Squalus acanthias. Se utilizaron análisis de componentes principales y de conglomerados para reflejar las similitudes entre los rasgos de la historia de vida de 40 poblaciones de 34 especies, e identificaron al menos tres estrategias de historia de vida separadas.

@article{doi10108010408340308951115,
    author = "Cortés, Enric",
    title = "Life History Patterns and Correlations in Sharks",
    year = "2000",
    journal = "Reviews in Fisheries Science",
    abstract = "RESUMEN Este estudio examina los patrones de historia de vida y las correlaciones entre rasgos relacionados con el tamaño corporal, la reproducción, la edad y el crecimiento en tiburones, utilizando datos de 230 poblaciones que representan 164 especies, 19 familias y 7 órdenes. El análisis se centró en la variabilidad de la historia de vida interespecífica, pero también se consideró la variación intraspecífica e intrapoblacional. A nivel interespecífico, el tamaño corporal se correlacionó positivamente con el tamaño de la camada y el tamaño de la descendencia, y se encontró un compromiso entre el tamaño de la camada y el tamaño de la descendencia después de eliminar los efectos del tamaño corporal. El tamaño de la descendencia se correlacionó negativamente con la tasa de finalización del crecimiento (K), pero la correlación se volvió positiva después de corregir los efectos del tamaño corporal. El tamaño parental de machos y hembras se correlacionó negativamente con K. El tamaño parental y el tamaño en la madurez exhibieron una fuerte correlación positiva, con la madurez sexual ocurriendo a aproximadamente el 75% del tamaño máximo en ambos sexos. Los machos fueron un 10% más pequeños que las hembras y alcanzaron su longitud máxima un 34% más rápido que las hembras en promedio. Las hembras tienden a madurar más tarde y vivir más tiempo que los machos, pero la edad en la madurez se alcanza a aproximadamente el 50% de la edad máxima en ambos sexos. El tamaño máximo y la longevidad empírica no se correlacionaron significativamente en las hembras, pero se correlacionaron positivamente en los machos. El tamaño y la edad en la madurez también exhibieron una correlación positiva moderada en los machos, especialmente después de excluir los datos para Squalus acanthias. Se utilizaron análisis de componentes principales y de conglomerados para reflejar las similitudes entre los rasgos de la historia de vida de 40 poblaciones de 34 especies, e identificaron al menos tres estrategias de historia de vida separadas.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10408340308951115",
    doi = "10.1080/10408340308951115",
    openalex = "W2060076315",
    references = "doi1023071447035, openalexw2900647185, openalexw570265017"
}

Ichthyology & Herpetology (anteriormente Copeia) publica trabajos sobre la biología de peces, anfibios y reptiles, o trabajos que utilizan esos organismos como modelos para probar hipótesis de amplia relevancia.

@article{doi1016430045851120000000635br20co2,
    author = "Luer, Carl A.",
    title = "Sharks, Skates, and Rays: The Biology of Elasmobranch Fishes",
    year = "2000",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Ichthyology \& Herpetology (anteriormente Copeia) publica trabajos sobre la biología de peces, anfibios y reptiles, o trabajos que utilizan esos organismos como modelos para probar hipótesis de amplia relevancia.",
    url = "https://doi.org/10.1643/0045-8511(2000)000[0635:br]2.0.co;2",
    doi = "10.1643/0045-8511(2000)000[0635:br]2.0.co;2",
    openalex = "W2097502711"
}

Se dice que las denticiones de los tiburones lamniformes exhiben una heterodontía única llamada "patrón de diente lamnoides". La presencia de una "bula dental" hueva e inflada en cada cartílago de la mandíbula permite reconocer dientes homólogos en la mayoría de los lamniformes macrofagos modernos basándose en la correspondencia topográfica a través de la "prueba de similitud". En la mayoría de los lamniformes macrofagos, tres filas de dientes son soportadas por la bula dental superior: dos filas de dientes anteriores grandes seguidas por una fila de dientes intermedios pequeños. La fila de dientes inferior que ocluye entre las dos filas de dientes anteriores superiores es la primera fila de dientes anteriores inferiores. Al igual que la primera y segunda fila de dientes anteriores inferiores, la tercera fila de dientes inferiores es soportada por la bula dental y puede llamarse la primera fila de dientes intermedios inferiores. La fila de dientes intermedios inferiores ocluye entre la primera y segunda fila de dientes laterales superiores situadas distalmente a la bula dental superior, y el resto de las filas de dientes superiores e inferiores, todas llamadas filas de dientes laterales, ocluyen alternadamente. La simetría dental no puede utilizarse para identificar su homología dental. La presencia de bulas dentales puede considerarse una sinapomorfia de los Lamniformes y este carácter es más definible que el "patrón de diente lamnoides". La formación del patrón de dientes parece estar relacionada con la evolución de las bulas dentales. Este estudio constituye la primera demostración de homologías diente a diente supraspecíficas en vertebrados no mamíferos.

@article{doi101002jmor1073,
    author = "Shimada, Kenshu",
    title = "Dental homologies in lamniform sharks (Chondrichthyes: Elasmobranchii)",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = {The dentitions of lamniform sharks are said to exhibit a unique heterodonty called the "lamnoid tooth pattern." The presence of an inflated hollow "dental bulla" on each jaw cartilage allows the recognition of homologous teeth across most modern macrophagous lamniforms based on topographic correspondence through the "similarity test." In most macrophagous lamniforms, three tooth rows are supported by the upper dental bulla: two rows of large anterior teeth followed by a row of small intermediate teeth. The lower tooth row occluding between the two rows of upper anterior teeth is the first lower anterior tooth row. Like the first and second lower anterior tooth rows, the third lower tooth row is supported by the dental bulla and may be called the first lower intermediate tooth row. The lower intermediate tooth row occludes between the first and second upper lateral tooth rows situated distal to the upper dental bulla, and the rest of the upper and lower tooth rows, all called lateral tooth rows, occlude alternately. Tooth symmetry cannot be used to identify their dental homology. The presence of dental bullae can be regarded as a synapomorphy of Lamniformes and this character is more definable than the "lamnoid tooth pattern." The formation of the tooth pattern appears to be related to the evolution of dental bullae. This study constitutes the first demonstration of supraspecific tooth-to-tooth dental homologies in nonmammalian vertebrates.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1073",
    doi = "10.1002/jmor.1073",
    openalex = "W1979500189",
    references = "doi101002ajpa1330400210, doi101002jmor1051670308, doi101016b9780126709506500035, doi101093icb172303, doi101093oxfordjournalsmolbeva040523, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j155856461982tb05453x, doi101146annureven10010165000525, doi1023072412482, doi1023072413454, doi105860choice321516, doi105860choice383310"
}

Resumen La importancia de las interacciones entre tiburones y cetáceos ha sido objeto de mucha especulación, pero pocos estudios han abordado estas interacciones. Se ha hipotetizado que los tiburones (orden Selachii) son depredadores importantes de delfines y marsopas (suborden Odontoceti). Desafortunadamente, a menudo hay pocos datos para respaldar las afirmaciones de que ciertas especies de tiburones son amenazas mayores para los cetáceos. Para ayudar a identificar depredadores potenciales de tiburones en ubicaciones específicas, se revisan los datos disponibles sobre interacciones con odontocetos para todas las especies de tiburones que pueden incluir cetáceos en su dieta. Las especies de tiburones se categorizan en grupos basándose en las interacciones depredadoras con delfines y marsopas (depredadores regulares, depredadores ocasionales, depredadores potenciales, ectoparásitos y datos insuficientes). Se identifican varias especies de tiburones que han sido ignoradas en la literatura sobre cetáceos como depredadores potencialmente importantes, mientras que otras que se sospechaba que eran depredadores importantes probablemente son a lo sumo depredadores ocasionales. Se discute cómo la depredación de tiburones puede influir en las poblaciones de delfines, el uso del hábitat, el tamaño del grupo y el comportamiento. También se discute cómo el riesgo de depredación de tiburones puede variar con las atributos del hábitat tanto en aguas costeras como pelágicas. Las interacciones depredador–presa han sido el foco de la mayoría de los estudios sobre la interacción tiburón–delfín, pero también pueden ocurrir interacciones competitivas. Se presenta el primer análisis de la superposición dietética entre tiburones y delfines, que muestra que es significativa entre los delfines comunes y varias especies de tiburones, incluidas especies que se alimentan de estos delfines.

@article{doi101017s0952836901000061,
    author = "Heithaus, Michael R.",
    title = "Interacciones depredador–presa y competitivas entre tiburones (orden Selachii) y delfines (suborden Odontoceti): una revisión",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Resumen La importancia de las interacciones entre tiburones y cetáceos ha sido objeto de mucha especulación, pero pocos estudios han abordado estas interacciones. Se ha hipotetizado que los tiburones (orden Selachii) son depredadores importantes de delfines y marsopas (suborden Odontoceti). Desafortunadamente, a menudo hay pocos datos para respaldar las afirmaciones de que ciertas especies de tiburones son amenazas mayores para los cetáceos. Para ayudar a identificar depredadores potenciales de tiburones en ubicaciones específicas, se revisan los datos disponibles sobre interacciones con odontocetos para todas las especies de tiburones que pueden incluir cetáceos en su dieta. Las especies de tiburones se categorizan en grupos basándose en las interacciones depredadoras con delfines y marsopas (depredadores regulares, depredadores ocasionales, depredadores potenciales, ectoparásitos y datos insuficientes). Se identifican varias especies de tiburones que han sido ignoradas en la literatura sobre cetáceos como depredadores potencialmente importantes, mientras que otras que se sospechaba que eran depredadores importantes probablemente son a lo sumo depredadores ocasionales. Se discute cómo la depredación de tiburones puede influir en las poblaciones de delfines, el uso del hábitat, el tamaño del grupo y el comportamiento. También se discute cómo el riesgo de depredación de tiburones puede variar con las atributos del hábitat tanto en aguas costeras como pelágicas. Las interacciones depredador–presa han sido el foco de la mayoría de los estudios sobre la interacción tiburón–delfín, pero también pueden ocurrir interacciones competitivas. Se presenta el primer análisis de la superposición dietética entre tiburones y delfines, que muestra que es significativa entre los delfines comunes y varias especies de tiburones, incluidas especies que se alimentan de estos delfines.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0952836901000061",
    doi = "10.1017/s0952836901000061",
    openalex = "W2162273735",
    references = "doi101007bf00005044, doi101016b9780124150317500288, openalexw3190442888"
}

@article{doi101016s1055790302003330,
    author = "Douady, Christophe J. y Dosay, Miné y Shivji, Mahmood S. y Stanhope, Michael J.",
    title = "Evidencia filogenética molecular que refuta la hipótesis de que Batoidea (raíces y tiburones de vela) son tiburones derivados",
    year = "2003",
    journal = "Molecular Phylogenetics and Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/s1055-7903(02)00333-0",
    doi = "10.1016/s1055-7903(02)00333-0",
    openalex = "W2051992638",
    references = "openalexw3211386673"
}

Se analizaron los rasgos del ciclo vital (tamaño a la edad, tasas de crecimiento, tamaño y edad de madurez, tamaño de embriones de término cercano y tamaños de camada) de los tiburones de hocico ancho, Sphyrna tiburo, para probar diferencias latitudinales comparando datos recolectados de tres áreas a lo largo de la costa del Golfo de México de Florida entre marzo de 1998 y septiembre de 2000. Se recolectaron un total de 539 tiburones durante el estudio: 207 en el noroeste de Florida (latitud ~30°N), 176 en la Bahía de Tampa (~28°N) y 156 en la Bahía de Florida (~25°N). Los machos y hembras de tiburones de hocico ancho en el noroeste de Florida tuvieron los tamaños asintóticos predichos más grandes (1007 mm y 1398 mm TL, respectivamente) y alcanzaron el tamaño mediano estimado más grande a la madurez (830 mm y 944 mm, respectivamente) y la edad mediana estimada más antigua a la madurez (3.0+ años y 4.0+ años, respectivamente). Los embriones de término más grandes (297 mm TL) también se recolectaron a la latitud más alta, pero no se encontró diferencia latitudinal en el tamaño de la camada. Estas diferencias en los rasgos del ciclo vital proporcionan evidencia de apoyo de que existe un patrón de variación latitudinal. Los machos y hembras de tiburones de hocico ancho en el noroeste de Florida también tuvieron la tasa de crecimiento más rápida en comparación con las otras ubicaciones, apoyando la hipótesis de que la tasa de crecimiento está inversamente relacionada con la duración de la temporada de crecimiento (es decir, existe un patrón de variación contragradiante).

@article{doi101071mf03023,
    author = "Lombardi-Carlson, L. y Cortés, Enric y Parsons, Glenn R. y Manire, Charles A.",
    title = "Variación latitudinal en los rasgos del ciclo vital de los tiburones de hocico ancho, Sphyrna tiburo, (Carcharhiniformes: Sphyrnidae) del Golfo de México oriental",
    year = "2003",
    journal = "Marine and Freshwater Research",
    abstract = "Se analizaron los rasgos del ciclo vital (tamaño a la edad, tasas de crecimiento, tamaño y edad de madurez, tamaño de embriones de término cercano y tamaños de camada) de los tiburones de hocico ancho, Sphyrna tiburo, para probar diferencias latitudinales comparando datos recolectados de tres áreas a lo largo de la costa del Golfo de México de Florida entre marzo de 1998 y septiembre de 2000. Se recolectaron un total de 539 tiburones durante el estudio: 207 en el noroeste de Florida (latitud \textasciitilde 30°N), 176 en la Bahía de Tampa (\textasciitilde 28°N) y 156 en la Bahía de Florida (\textasciitilde 25°N). Los machos y hembras de tiburones de hocico ancho en el noroeste de Florida tuvieron los tamaños asintóticos predichos más grandes (1007\ mm y 1398\ mm TL, respectivamente) y alcanzaron el tamaño mediano estimado más grande a la madurez (830\ mm y 944\ mm, respectivamente) y la edad mediana estimada más antigua a la madurez (3.0+\ años y 4.0+\ años, respectivamente). Los embriones de término más grandes (297\ mm TL) también se recolectaron a la latitud más alta, pero no se encontró diferencia latitudinal en el tamaño de la camada. Estas diferencias en los rasgos del ciclo vital proporcionan evidencia de apoyo de que existe un patrón de variación latitudinal. Los machos y hembras de tiburones de hocico ancho en el noroeste de Florida también tuvieron la tasa de crecimiento más rápida en comparación con las otras ubicaciones, apoyando la hipótesis de que la tasa de crecimiento está inversamente relacionada con la duración de la temporada de crecimiento (es decir, existe un patrón de variación contragradiante).",
    url = "https://doi.org/10.1071/mf03023",
    doi = "10.1071/mf03023",
    openalex = "W1617492308",
    references = "doi101002jmor1051060104, doi101007bf00317554, doi10108010408340308951115, doi101086282929, doi101111j155856461990tb05198x, doi101139f81132, doi101139f82158, doi1012019781439894170, doi1023071940241, openalexw2588677549"
}

La sobreexplotación amenaza el futuro de muchos vertebrados grandes. En el océano, los atunes y las tortugas marinas son actualmente preocupaciones de conservación debido a esta intensa presión. El estado de la mayoría de las especies de tiburones, por el contrario, sigue siendo incierto. Utilizando el conjunto de datos más grande en el Atlántico noroccidental, mostramos rápidas y grandes disminuciones en las poblaciones de tiburones costeros y oceánicos grandes. El tiburón martillo aleta, el tiburón blanco y el tiburón pelágico se estiman que han disminuido más del 75% en los últimos 15 años. Los modelos de áreas cerradas destacan las áreas prioritarias para la conservación de tiburones y la necesidad de considerar la reasignación de esfuerzos y la selección de sitios si las reservas marinas deben beneficiar a múltiples especies amenazadas.

@article{doi101126science1079777,
    author = "Baum, Julia K. y Myers, Ransom A. y Kehler, Daniel G. y Worm, Boris y Harley, Shelton J. y Doherty, Penny A.",
    title = "Colapso y conservación de poblaciones de tiburones en el Atlántico noroccidental",
    year = "2003",
    journal = "Science",
    abstract = "La sobreexplotación amenaza el futuro de muchos vertebrados grandes. En el océano, los atunes y las tortugas marinas son actualmente preocupaciones de conservación debido a esta intensa presión. El estado de la mayoría de las especies de tiburones, por el contrario, sigue siendo incierto. Utilizando el conjunto de datos más grande en el Atlántico noroccidental, mostramos rápidas y grandes disminuciones en las poblaciones de tiburones costeros y oceánicos grandes. El tiburón martillo aleta, el tiburón blanco y el tiburón pelágico se estiman que han disminuido más del 75% en los últimos 15 años. Los modelos de áreas cerradas destacan las áreas prioritarias para la conservación de tiburones y la necesidad de considerar la reasignación de esfuerzos y la selección de sitios si las reservas marinas deben beneficiar a múltiples especies amenazadas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1079777",
    doi = "10.1126/science.1079777",
    openalex = "W2110899929",
    references = "openalexw570265017"
}

Resumen Las abundancias históricas de muchos vertebrados marinos grandes fueron enormemente mayores que hoy. Sin embargo, aunque se sabe que los tiburones pelágicos han declinado rápidamente en el Atlántico noroeste en los últimos años, allí, como en otros lugares, se sabe poco sobre las abundancias naturales anteriores de estas especies. Aquí, comparamos las tasas de captura estandarizadas iniciales (década de 1950) y recientes (finales de la década de 1990) de tiburones pelágicos en el Golfo de México, la zona donde los métodos de explotación entre estos dos periodos fueron más comparables. Estimamos que los tiburones pelágicos de punta blanca y de aleta lisa, anteriormente las especies de tiburón más comúnmente capturadas, han declinado más del 99% y el 90%, respectivamente. Que la prevalencia anterior de los tiburones de punta blanca en este ecosistema sea ignorada hoy es evidencia clara de líneas base cambiantes. Nuestro análisis proporciona la línea base faltante para los tiburones pelágicos en el Golfo de México que es necesaria para la gestión racional y la restauración de estas especies.

@article{doi101111j14610248200300564x,
    author = "Baum, Julia K. y Myers, Ransom A.",
    title = "Líneas base cambiantes y el declive de los tiburones pelágicos en el Golfo de México",
    year = "2004",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Resumen Las abundancias históricas de muchos vertebrados marinos grandes fueron enormemente mayores que hoy. Sin embargo, aunque se sabe que los tiburones pelágicos han declinado rápidamente en el Atlántico noroeste en los últimos años, allí, como en otros lugares, se sabe poco sobre las abundancias naturales anteriores de estas especies. Aquí, comparamos las tasas de captura estandarizadas iniciales (década de 1950) y recientes (finales de la década de 1990) de tiburones pelágicos en el Golfo de México, la zona donde los métodos de explotación entre estos dos periodos fueron más comparables. Estimamos que los tiburones pelágicos de punta blanca y de aleta lisa, anteriormente las especies de tiburón más comúnmente capturadas, han declinado más del 99% y el 90%, respectivamente. Que la prevalencia anterior de los tiburones de punta blanca en este ecosistema sea ignorada hoy es evidencia clara de líneas base cambiantes. Nuestro análisis proporciona la línea base faltante para los tiburones pelágicos en el Golfo de México que es necesaria para la gestión racional y la restauración de estas especies.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2003.00564.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2003.00564.x",
    openalex = "W2149474140",
    references = "openalexw570265017"
}

Se describe y mapea sobre un cladograma la morfología del mecanismo de suspensión de la mandíbula y protrusión de la mandíbula en los tiburones lamniformes para investigar cómo han evolucionado los cambios en la suspensión y protrusión de la mandíbula. Esto ha revelado que varias modificaciones evolutivas en el aparato musculoesquelático de las mandíbulas han tenido lugar entre los tiburones lamniformes. Los tiburones galeomorfos (Carcharhiniformes, Lamniformes, Orectolobiformes y Heterodontiformes) tienen ligamentos etmopalatinos pares que conectan el proceso etmoidal de la mandíbula superior con la región etmoidal del cráneo. Los tiburones lamniformes basales también adquirieron un nuevo ligamento palatonasal único que conecta la sínfisis de la mandíbula superior con el cráneo, en la región medio-ventral de la cápsula nasal. Posteriormente, los tiburones de la familia Lamnidae perdieron el original ligamento etmopalatino par, pero conservaron el nuevo ligamento palatonasal. Por lo tanto, los taxones lamniformes basales (Mitsukurina owstoni, Carcharius taurus, Alopias vulpinnis) han aumentado el soporte ligamentoso de la región lateral de la mandíbula superior, mientras que las especies derivadas (Lamnidae) han perdido este soporte lateral pero han ganado soporte anterior. En estudios previos, se ha demostrado que la morfología de la suspensión de la mandíbula juega un papel importante en el mecanismo de protrusión de la mandíbula superior en los elasmobranquios. El preorbitalis es el músculo principal que efectúa la protrusión de la mandíbula superior en los tiburones squaleanos (grupo hermano de los galeomorfos) y carcharhiniformes (grupo hermano de los lamniformes). El preorbitalis se origina en el músculo cuadratomandibular y se inserta en la cápsula nasal en los tiburones squaleanos y carcharhiniformes. Los tiburones carcharhiniformes han evolucionado un músculo preorbitalis subdividido, con la nueva división insertándose cerca del proceso etmoidal del palatoquadrate (mandíbula superior). Los tiburones alopidos también han evolucionado independientemente un preorbitalis parcialmente subdividido, con la nueva división insertándose en la base del proceso etmoidal y el tejido conectivo circundante. Los tiburones lamnídeos han conservado las dos divisiones del preorbitalis, pero han modificado ambos puntos de inserción. La división ventral original del preorbitalis ahora se inserta en el tejido conectivo que rodea la región media de la mandíbula superior, mientras que la nueva división dorsal del preorbitalis se inserta en el tejido conectivo y la piel circundante en una posición más posterior en la mandíbula superior. El músculo retractor de las mandíbulas, el levator hyomandibularis, también ha sido modificado durante la evolución de los tiburones lamniformes. En la mayoría de los tiburones, incluidos los lamniformes basales, el levator hyomandibularis se inserta en la hiomandíbula y funciona para retraer las mandíbulas después de la protrusión. En los tiburones alopidos y lamnídeos, el levator hyomandibularis se inserta principalmente en la mandíbula superior e inferior alrededor de la articulación de la mandíbula y es una ruta más directa para retraer las mandíbulas. Por lo tanto, ha habido al menos un caso de pérdida de carácter (ligamento etmopalatino), adquisición (ligamento palatonasal), subdivisión (preorbitalis) y modificación (preorbitalis ventral, preorbitalis dorsal y levator hyomandibularis) en los ligamentos y músculos asociados con el mecanismo de suspensión de la mandíbula y protrusión de la mandíbula en los tiburones lamniformes. Mientras que los tiburones lamniformes derivados (Lamna nasus, Carcharodon carcharius e Isurus oxyrinchus) perdieron el soporte lateral pasivo ancestral de la articulación etmoidal de la mandíbula superior, simultáneamente adquirieron soporte muscular a través del levator hyomandibularis, que proporciona un mecanismo dinámico para el soporte lateral. La evolución de múltiples divisiones de inserciones del preorbitalis en el palatoquadrate y la modificación de la inserción del levator hyomandibularis directamente en las mandíbulas proporciona un mecanismo activo para múltiples protracciones y retracciones de la mandíbula superior, lo cual es ventajoso en aquellos tiburones que excavan o sierran piezas de presas grandes y de tamaño excesivo.

@article{doi101002jmor10342,
    author = "Wilga, Cheryl D.",
    title = "Morfología y evolución de la suspensión de la mandíbula en tiburones lamniformes",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Se describe y mapea sobre un cladograma la morfología del mecanismo de suspensión de la mandíbula y protrusión de la mandíbula en tiburones lamniformes para investigar cómo han evolucionado los cambios en la suspensión y protrusión de la mandíbula. Esto ha revelado que varias modificaciones evolutivas en el aparato musculoesquelético de la mandíbula han tenido lugar entre los tiburones lamniformes. Los tiburones galeomorfos (Carcharhiniformes, Lamniformes, Orectolobiformes y Heterodontiformes) tienen ligamentos etmopalatinos pares que conectan el proceso etmoidal de la mandíbula superior con la región etmoidal del cráneo. Los tiburones lamniformes basales también adquirieron un nuevo ligamento palatonasal único que conecta la sínfisis de la mandíbula superior con el cráneo, en la región medio-ventral de la cápsula nasal. Posteriormente, los tiburones de la familia Lamnidae perdieron el original ligamento etmopalatino par, pero conservaron el nuevo ligamento palatonasal. Por lo tanto, los taxones lamniformes basales (Mitsukurina owstoni, Carcharius taurus, Alopias vulpinnis) han aumentado el soporte ligamentoso de la región lateral de la mandíbula superior, mientras que las especies derivadas (Lamnidae) han perdido este soporte lateral pero han ganado soporte anterior. En estudios previos, se ha demostrado que la morfología de la suspensión de la mandíbula juega un papel importante en el mecanismo de protrusión de la mandíbula superior en elasmobranquios. El preorbitalis es el músculo principal que efectúa la protrusión de la mandíbula superior en tiburones squaleanos (grupo hermano de los galeomorfos) y carcharhiniformes (grupo hermano de los lamniformes). El preorbitalis se origina en el músculo cuadratomandibular y se inserta en la cápsula nasal en tiburones squaleanos y carcharhiniformes. Los tiburones carcharhiniformes han evolucionado un músculo preorbitalis subdividido, con la nueva división insertándose cerca del proceso etmoidal del palatoquadrate (mandíbula superior). Los tiburones alopidos también han evolucionado independientemente un preorbitalis parcialmente subdividido, con la nueva división insertándose en la base del proceso etmoidal y el tejido conectivo circundante. Los tiburones lamnídeos han conservado las dos divisiones del preorbitalis, pero han modificado ambos puntos de inserción. La división ventral original del preorbitalis ahora se inserta en el tejido conectivo que rodea la región media de la mandíbula superior, mientras que la nueva división dorsal del preorbitalis se inserta en el tejido conectivo y la piel circundantes en una posición más posterior en la mandíbula superior. El músculo retráctil de la mandíbula, el levator hyomandibularis, también ha sido modificado durante la evolución de los tiburones lamniformes. En la mayoría de los tiburones, incluidos los lamniformes basales, el levator hyomandibularis se inserta en la hiomandíbula y funciona para retraer la mandíbula después de la protrusión. En los tiburones alopidos y lamnídeos, el levator hyomandibularis se inserta principalmente en la mandíbula superior e inferior alrededor de la articulación de la mandíbula y es una ruta más directa para retraer la mandíbula. Por lo tanto, ha habido al menos un caso de pérdida de carácter (ligamento etmopalatino), adquisición (ligamento palatonasal), subdivisión (preorbitalis) y modificación (preorbitalis ventral, preorbitalis dorsal y levator hyomandibularis) en los ligamentos y músculos asociados con el mecanismo de suspensión de la mandíbula y protrusión de la mandíbula en los tiburones lamniformes. Mientras que los tiburones lamniformes derivados (Lamna nasus, Carcharodon carcharius e Isurus oxyrinchus) perdieron el soporte lateral pasivo ancestral de la articulación etmoidal de la mandíbula superior, simultáneamente adquirieron soporte muscular a través del levator hyomandibularis, que proporciona un mecanismo dinámico para el soporte lateral. La evolución de múltiples divisiones de inserciones del preorbitalis en el palatoquadrate y la modificación de la inserción del levator hyomandibularis directamente en las mandíbulas proporciona un mecanismo activo para múltiples protracciones y retracciones de la mandíbula superior, lo cual es ventajoso en aquellos tiburones que excavan o sierran piezas de presas grandes y de tamaño excesivo.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10342",
    doi = "10.1002/jmor.10342",
    openalex = "W2102002192",
    references = "doi101016b9780126709506500035, doi101016b9780126709506500047, doi101023a1018471324332, doi101093bioscience1610752a, doi101093icb172303, doi101093oso97801985404720010001, doi1023071445465, doi1023071445562, doi105962bhltitle20311, openalexw3211386673, openalexw570265017, openalexw596245786"
}

Entre 1997 y 2003, se documentaron 2088 depredaciones naturales por parte de tiburones blancos (carcharodon carcharias) sobre focas de pelo de cabo (arctocephalus pusillus pusillus) y 121 ataques contra señuelos en forma de foca remolcados, observados desde embarcaciones en la isla de las focas, Sudáfrica. Los tiburones blancos en la isla de las focas parecen seleccionar específicamente a las focas de pelo de cabo solitarias y recién llegadas del año, situadas a la superficie o cerca de ella. La mayoría de los ataques duraron <1 min y consistieron en un único salto, con una tasa de éxito depredador que disminuía rápidamente con el aumento de la duración y el número de saltos subsiguientes. Se presenta un etograma depredador del tiburón blanco, compuesto por cuatro fases y 20 unidades de comportamiento, que incluye cuatro variedades de ataque inicial y 11 unidades de comportamiento subsiguientes no previamente definidas en la literatura. El análisis de 210 ataques depredadores reveló que, tanto para los ataques exitosos como para los no exitosos, el salto polaris fue el ataque inicial más comúnmente empleado, mientras que el salto de superficie fue el segundo evento más frecuente, seguido de cerca por el snap lateral. El examen de material de video, imágenes estáticas e impresiones dentales en los señuelos indicó que los tiburones blancos en la isla de las focas muerden a la presa de forma oblicua utilizando sus dientes anterolaterales mediante un snap lateral repentino de las mandíbulas y no perpendicularmente con sus dientes anteriores, como se había supuesto anteriormente. El análisis de la morfología y el espaciado de los dientes superiores del tiburón blanco sugiere que los dientes intermedios invertidos de los tiburones blancos ocurren en la parte más fuerte de la mandíbula y producen la herida más grande. El éxito depredador del tiburón blanco en la isla de las focas es mayor (55%) dentro de una hora del amanecer y disminuye rápidamente con el aumento de la luz ambiental; los tiburones cesan la depredación activa sobre las focas cuando la tasa de éxito cae a ±40%; esto es la primera evidencia de cese de la búsqueda de alimento en momentos no productivos por parte de cualquier pez depredador. En la isla de las focas, el éxito depredador del tiburón blanco es significativamente menor en las ubicaciones donde la frecuencia de depredación es más alta, lo que sugiere que los tiburones blancos pueden lanzar ataques subóptimos en áreas de mayor competencia intraespecífica; esto es la primera evidencia de influencia social sobre la depredación en cualquier elasmobranquio. Los comportamientos depredadores idiosincrásicos y las tasas de éxito elevadas de tiburones blancos individuales conocidos en la isla de las focas sugieren cierto grado de aprendizaje por ensayo y error. Se propone un árbol de decisiones hipotético que modela el comportamiento depredador de los tiburones blancos que atacan a las focas de pelo de cabo a la superficie.

@article{doi101017s002531540501218x,
    author = "Martin, Ralph and Hammerschlag, Neil and Collier, Ralph S. and Fallows, Chris",
    title = "predatory behaviour of white sharks (carcharodon carcharias) at seal island, south africa",
    year = "2005",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Entre 1997 y 2003, se documentaron 2088 depredaciones naturales por parte de tiburones blancos (carcharodon carcharias) sobre focas de pelo de cabo (arctocephalus pusillus pusillus) y 121 ataques contra señuelos en forma de foca remolcados, observados desde embarcaciones en la isla de las focas, Sudáfrica. Los tiburones blancos en la isla de las focas parecen seleccionar específicamente a las focas de pelo de cabo solitarias y recién llegadas del año, situadas a la superficie o cerca de ella. La mayoría de los ataques duraron <1 min y consistieron en un único salto, con una tasa de éxito depredador que disminuía rápidamente con el aumento de la duración y el número de saltos subsiguientes. Se presenta un etograma depredador del tiburón blanco, compuesto por cuatro fases y 20 unidades de comportamiento, que incluye cuatro variedades de ataque inicial y 11 unidades de comportamiento subsiguientes no previamente definidas en la literatura. El análisis de 210 ataques depredadores reveló que, tanto para los ataques exitosos como para los no exitosos, el salto polaris fue el ataque inicial más comúnmente empleado, mientras que el salto de superficie fue el segundo evento más frecuente, seguido de cerca por el snap lateral. El examen de material de video, imágenes estáticas e impresiones dentales en los señuelos indicó que los tiburones blancos en la isla de las focas muerden a la presa de forma oblicua utilizando sus dientes anterolaterales mediante un snap lateral repentino de las mandíbulas y no perpendicularmente con sus dientes anteriores, como se había supuesto anteriormente. El análisis de la morfología y el espaciado de los dientes superiores del tiburón blanco sugiere que los dientes intermedios invertidos de los tiburones blancos ocurren en la parte más fuerte de la mandíbula y producen la herida más grande. El éxito depredador del tiburón blanco en la isla de las focas es mayor (55\%) dentro de una hora del amanecer y disminuye rápidamente con el aumento de la luz ambiental; los tiburones cesan la depredación activa sobre las focas cuando la tasa de éxito cae a ±40\%; esto es la primera evidencia de cese de la búsqueda de alimento en momentos no productivos por parte de cualquier pez depredador. En la isla de las focas, el éxito depredador del tiburón blanco es significativamente menor en las ubicaciones donde la frecuencia de depredación es más alta, lo que sugiere que los tiburones blancos pueden lanzar ataques subóptimos en áreas de mayor competencia intraespecífica; esto es la primera evidencia de influencia social sobre la depredación en cualquier elasmobranquio. Los comportamientos depredadores idiosincrásicos y las tasas de éxito elevadas de tiburones blancos individuales conocidos en la isla de las focas sugieren cierto grado de aprendizaje por ensayo y error. Se propone un árbol de decisiones hipotético que modela el comportamiento depredador de los tiburones blancos que atacan a las focas de pelo de cabo a la superficie.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002531540501218x",
    doi = "10.1017/s002531540501218x",
    openalex = "W2143630245",
    references = "doi101002jmor1073, doi101007bf00539785, doi101007s002270000489, doi101016b9780124150317500173, doi101016b9780124150317500288, doi101016s0003347289800302, doi101016s1095643301003336, doi10103830959, doi1023071445310, doi105281zenodo16136060, openalexw3217546838, openalexw570265017"
}

La dinámica espacial a gran escala y la estructura poblacional de los depredadores marinos de nivel superior son poco conocidas. Presentamos datos de etiquetas electrónicas e identificación fotográfica que muestran un conjunto complejo de patrones de comportamiento en tiburones blancos. Estos incluyen migraciones de retorno costero y la migración de retorno transoceánica más rápida conocida entre la fauna acuática, que proporcionan evidencia directa de un vínculo entre poblaciones ampliamente separadas en Sudáfrica y Australia. La migración de retorno transoceánica implicó un retorno al lugar de captura original, buceos a profundidades de 980 metros y la tolerancia a temperaturas del agua tan bajas como 3,4 grados C. Estos hallazgos contradicen ideas anteriores de que los tiburones blancos hembra no realizan migraciones transoceánicas, y sugieren un comportamiento de retorno natal.

@article{doi101126science1114898,
    author = "Bonfil, Ramón y Meÿer, Michael A. y Scholl, Michael C. y Johnson, Ryan y O’Brien, Shannon M. y Oosthuizen, Herman y Swanson, Stephan y Kotze, Deon y Paterson, Michael J.",
    title = "Migración transoceánica, dinámica espacial y vínculos poblacionales de tiburones blancos",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "La dinámica espacial a gran escala y la estructura poblacional de los depredadores marinos de nivel superior son poco conocidas. Presentamos datos de etiquetas electrónicas e identificación fotográfica que muestran un conjunto complejo de patrones de comportamiento en tiburones blancos. Estos incluyen migraciones de retorno costero y la migración de retorno transoceánica más rápida conocida entre la fauna acuática, que proporcionan evidencia directa de un vínculo entre poblaciones ampliamente separadas en Sudáfrica y Australia. La migración de retorno transoceánica implicó un retorno al lugar de captura original, buceos a profundidades de 980 metros y la tolerancia a temperaturas del agua tan bajas como 3,4 grados C. Estos hallazgos contradicen ideas anteriores de que los tiburones blancos hembra no realizan migraciones transoceánicas, y sugieren un comportamiento de retorno natal.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1114898",
    doi = "10.1126/science.1114898",
    openalex = "W2104068398",
    references = "openalexw570265017"
}

Aunque muchas especies de tiburones costeros tienen distribuciones amplias, la parentesco genético de las poblaciones mundiales ha sido examinado para pocas especies. El tiburón punta negra, (Carcharhinus limbatus), habita aguas costeras tropicales y subtropicales en todo el mundo. En este estudio, examinamos las relaciones genéticas de las poblaciones de tiburón punta negra (n = 364 tiburones) a lo largo de la mayor parte del rango de la especie utilizando toda la región de control mitocondrial (1067-1070 nucleótidos). Se identificaron dos linajes maternos geográficamente distintos (clados del Atlántico occidental, Golfo de México y Mar Caribe, y clados del Atlántico oriental, Índico y Pacífico) y se detectó una estructura poblacional superficial a lo largo de sus rangos geográficos. Estos hallazgos indican que existe una subdivisión poblacional mayor a través del Océano Atlántico, pero no a través del Océano Pacífico. La dispersión histórica de esta especie costera de amplia distribución pudo haber sido interrumpida por el ascenso del Istmo de Panamá. Este escenario implica una dispersión histórica a través del Océano Pacífico (apoyada por la recuperación del mismo haplotipo común de Filipinas, Hawái y el Golfo de California que refleja capacidades de dispersión recientes/contemporáneas) y una barrera oceánica para la migración reciente a través del Atlántico. La estructura genética dentro del Atlántico oriental/Pacífico Índico (Phi(ST) = 0.612, P < 0.001) apoya la filopatría materna en toda esta área, ampliando los hallazgos previos del Atlántico occidental. Los haplotipos de la región de control de C. limbatus del Atlántico oriental/Pacífico Índico fueron parafiléticos con respecto a los haplotipos de Carcharhinus tilstoni en nuestro análisis de máxima parsimonia. La mayor divergencia del C. limbatus del Atlántico occidental que el C. tilstoni desde el C. limbatus del Atlántico oriental/Pacífico Índico refleja la incertidumbre taxonómica del C. limbatus del Atlántico occidental.

@article{doi101111j1365294x200603036x,
    author = "Keeney, Devon B. and Heist, Edward J.",
    title = "Worldwide phylogeography of the blacktip shark (Carcharhinus limbatus) inferred from mitochondrial DNA reveals isolation of western Atlantic populations coupled with recent Pacific dispersal",
    year = "2006",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Aunque muchas especies de tiburones costeros tienen distribuciones amplias, la parentesco genético de las poblaciones mundiales ha sido examinado para pocas especies. El tiburón punta negra, (Carcharhinus limbatus), habita aguas costeras tropicales y subtropicales en todo el mundo. En este estudio, examinamos las relaciones genéticas de las poblaciones de tiburón punta negra (n = 364 tiburones) a lo largo de la mayor parte del rango de la especie utilizando toda la región de control mitocondrial (1067-1070 nucleótidos). Se identificaron dos linajes maternos geográficamente distintos (clados del Atlántico occidental, Golfo de México y Mar Caribe, y clados del Atlántico oriental, Índico y Pacífico) y se detectó una estructura poblacional superficial a lo largo de sus rangos geográficos. Estos hallazgos indican que existe una subdivisión poblacional mayor a través del Océano Atlántico, pero no a través del Océano Pacífico. La dispersión histórica de esta especie costera de amplia distribución pudo haber sido interrumpida por el ascenso del Istmo de Panamá. Este escenario implica una dispersión histórica a través del Océano Pacífico (apoyada por la recuperación del mismo haplotipo común de Filipinas, Hawái y el Golfo de California que refleja capacidades de dispersión recientes/contemporáneas) y una barrera oceánica para la migración reciente a través del Atlántico. La estructura genética dentro del Atlántico oriental/Pacífico Índico (Phi(ST) = 0.612, P < 0.001) apoya la filopatría materna en toda esta área, ampliando los hallazgos previos del Atlántico occidental. Los haplotipos de la región de control de C. limbatus del Atlántico oriental/Pacífico Índico fueron parafiléticos con respecto a los haplotipos de Carcharhinus tilstoni en nuestro análisis de máxima parsimonia. La mayor divergencia del C. limbatus del Atlántico occidental que el C. tilstoni desde el C. limbatus del Atlántico oriental/Pacífico Índico refleja la incertidumbre taxonómica del C. limbatus del Atlántico occidental.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-294x.2006.03036.x",
    doi = "10.1111/j.1365-294x.2006.03036.x",
    openalex = "W2096371932",
    references = "openalexw2900647185"
}

Los Neoselachii son un grupo monofilético que incluye a todos los tiburones y rayas existentes. Experimentaron una rápida diversificación a lo largo del Jurásico y el Cretácico, pasando de ensamblajes de baja diversidad de miembros de órdenes extintos en el Triásico Superior a ensamblajes diversos que contenían representantes de la mayoría de los clados existentes para finales del Cretácico. El registro fósil conocido de neoselachios mesozoicos está compuesto en gran parte por dientes aislados, siendo los restos esqueléticos articulados conocidos solo en un número limitado de sitios. El pequeño tamaño dental de una gran proporción de neoselachios, incluyendo casi todos los taxones existentes antes del Cretácico medio, llevó a una representación muy pobre en publicaciones antiguas. Su estado de conocimiento ha mejorado drásticamente desde 1970 con el aumento del uso de muestreo masivo para restos dentales aislados. A pesar de esto, la alta proporción de taxones de Lazarus de algunas etapas sugiere que el estado de conocimiento sigue siendo intermitente. El aumento de la diversidad de ensamblajes a lo largo del Jurásico y el Cretácico sugiere que los eventos de radiación resultaron en aumentos reales y dramáticos en la diversidad, y que la diversificación percibida no es un artefacto del pobre conocimiento. La cladogénesis inferida del registro fósil generalmente se compara más favorablemente con la divergencia predicha por el análisis molecular, donde los Batoidea forman un clado basal discreto, que con la divergencia predicha por el análisis morfológico, donde los Batoidea se consideran un grupo corona derivado dentro de los Squalea. El momento de los eventos de diversificación se discute a la luz del registro fósil conocido, los tiempos de divergencia generados cladísticamente y la distribución paleoambiental de las faunas.

@article{doi101666040691,
    author = "Underwood, Charlie J.",
    title = "Diversificación de los Neoselachii (Chondrichthyes) durante el Jurásico y el Cretácico",
    year = "2006",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Los Neoselachii son un grupo monofilético que incluye a todos los tiburones y rayas existentes. Experimentaron una rápida diversificación a lo largo del Jurásico y el Cretácico, pasando de ensamblajes de baja diversidad de miembros de órdenes extintos en el Triásico Superior a ensamblajes diversos que contenían representantes de la mayoría de los clados existentes para finales del Cretácico. El registro fósil conocido de neoselachios mesozoicos está compuesto en gran parte por dientes aislados, siendo los restos esqueléticos articulados conocidos solo en un número limitado de sitios. El pequeño tamaño dental de una gran proporción de neoselachios, incluyendo casi todos los taxones existentes antes del Cretácico medio, llevó a una representación muy pobre en publicaciones antiguas. Su estado de conocimiento ha mejorado drásticamente desde 1970 con el aumento del uso de muestreo masivo para restos dentales aislados. A pesar de esto, la alta proporción de taxones de Lazarus de algunas etapas sugiere que el estado de conocimiento sigue siendo intermitente. El aumento de la diversidad de ensamblajes a lo largo del Jurásico y el Cretácico sugiere que los eventos de radiación resultaron en aumentos reales y dramáticos en la diversidad, y que la diversificación percibida no es un artefacto del pobre conocimiento. La cladogénesis inferida del registro fósil generalmente se compara más favorablemente con la divergencia predicha por el análisis molecular, donde los Batoidea forman un clado basal discreto, que con la divergencia predicha por el análisis morfológico, donde los Batoidea se consideran un grupo corona derivado dentro de los Squalea. El momento de los eventos de diversificación se discute a la luz del registro fósil conocido, los tiempos de divergencia generados cladísticamente y la distribución paleoambiental de las faunas.",
    url = "https://doi.org/10.1666/04069.1",
    doi = "10.1666/04069.1",
    openalex = "W2167368338",
    references = "doi105962bhltitle4275"
}

Se estudió la ecología de la alimentación del tiburón escolar Galeorhinus galeus en la Bahía de Anegada, Argentina, durante la aparición estacional de esta especie en las aguas argentinas (de octubre a abril) entre 1998 y 2001. De los 408 individuos examinados, 168 (41,2%) tenían restos de alimento en sus estómagos. La proporción de individuos con restos de alimento se correlacionó negativamente con la longitud total. En general, la dieta se componía principalmente de teleósteos (98,5% IRI [índice de importancia relativa]), con invertebrados y condrictios como presas menores. La dieta varió ontogenéticamente y estacionalmente. Los juveniles y los adultos difirieron en su consumo de invertebrados, con los juveniles depredando más sobre invertebrados bentónicos, principalmente el pulpo Octopus tehuelchus, y los adultos sobre calamares. De diciembre a febrero, los adultos depredaron principalmente sobre teleósteos bentónicos (casi exclusivamente el pez marino atlántico Porichthys porosissimus), mientras que de marzo a abril aumentó el consumo de calamares. Una comparación del número de presas en los estómagos con la abundancia de presas en el entorno en marzo y abril mostró que, en estos meses, los juveniles seleccionaron invertebrados y teleósteos demersales y evitaron teleósteos pelágicos y presas de condrictios, y los adultos seleccionaron calamares y evitaron teleósteos pelágicos. Esto indica que, durante este período, G. galeus no es un depredador oportunista. El tamaño medio de las presas aumentó con el aumento de la longitud del tiburón, pero incluso los grandes tiburones consumieron presas pequeñas. Todos los tamaños de tiburón consumieron fragmentos de presas que eran significativamente más grandes que otras presas consumidas enteras. Esto indica que G. galeus es capaz de superar la limitación de la apertura de la boca mutilando las presas, y que el cambio dietario ontogenético no se debió a un cambio en la capacidad de agarrar presas.

@article{doi103354meps315259,
    author = "Lucifora, Luis O. y García, VB y Menni, R.C y Escalante, AH",
    title = "Hábitos alimenticios, selectividad y modos de alimentación del tiburón escolar Galeorhinus galeus",
    year = "2006",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Se estudió la ecología de la alimentación del tiburón escolar Galeorhinus galeus en la Bahía de Anegada, Argentina, durante la aparición estacional de esta especie en las aguas argentinas (de octubre a abril) entre 1998 y 2001. De los 408 individuos examinados, 168 (41,2%) tenían restos de alimento en sus estómagos. La proporción de individuos con restos de alimento se correlacionó negativamente con la longitud total. En general, la dieta se componía principalmente de teleósteos (98,5% IRI [índice de importancia relativa]), con invertebrados y condrictios como presas menores. La dieta varió ontogenéticamente y estacionalmente. Los juveniles y los adultos difirieron en su consumo de invertebrados, con los juveniles depredando más sobre invertebrados bentónicos, principalmente el pulpo Octopus tehuelchus, y los adultos sobre calamares. De diciembre a febrero, los adultos depredaron principalmente sobre teleósteos bentónicos (casi exclusivamente el pez marino atlántico Porichthys porosissimus), mientras que de marzo a abril aumentó el consumo de calamares. Una comparación del número de presas en los estómagos con la abundancia de presas en el entorno en marzo y abril mostró que, en estos meses, los juveniles seleccionaron invertebrados y teleósteos demersales y evitaron teleósteos pelágicos y presas de condrictios, y los adultos seleccionaron calamares y evitaron teleósteos pelágicos. Esto indica que, durante este período, G. galeus no es un depredador oportunista. El tamaño medio de las presas aumentó con el aumento de la longitud del tiburón, pero incluso los grandes tiburones consumieron presas pequeñas. Todos los tamaños de tiburón consumieron fragmentos de presas que eran significativamente más grandes que otras presas consumidas enteras. Esto indica que G. galeus es capaz de superar la limitación de la apertura de la boca mutilando las presas, y que el cambio dietario ontogenético no se debió a un cambio en la capacidad de agarrar presas.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps315259",
    doi = "10.3354/meps315259",
    openalex = "W2160832272",
    references = "doi101023a1007649900712"
}

Los dientes de los tiburones de bambú manchados de blanco (Chiloscyllium plagiosum) se utilizan para agarrar presas de cuerpo blando y aplastar presas duras; sin embargo, la función dual no es evidente solo a partir de la morfología dental. Los dientes presentan características que concuerdan con una morfología dental de tipo agarrador bien adecuada para agarrar y retener presas de cuerpo blando, pero no para aplastar presas duras. El papel dual de esta única morfología dental se facilita mediante características del ligamento dental y la articulación de la mandíbula. La fijación de los dientes es flexible y elástica, permitiendo el movimiento en ambos planos sagital y frontal. Durante la captura de presas, los cúspides dentales en forma de pico perforan la carne de las presas blandas, impidiendo así la huida. Al procesar presas más duras de las que los dientes pueden perforar, los dientes se depresan pasivamente, rotando hacia adentro hacia la cavidad oral de tal manera que las caras labiales más amplias de los dientes quedan casi paralelas a la superficie de las mandíbulas y forman una superficie de aplastamiento. El movimiento hacia la posición depresada aumenta el área de superficie del diente que entra en contacto con la presa y disminuye el estrés total aplicado al diente, reduciendo así el riesgo de fallo estructural. Esta acción es auxiliada por una articulación de la mandíbula que está desplazada ventralmente respecto a los planos oclusales de las mandíbulas. La posición desplazada de la articulación permite que muchos dientes entren en contacto con la presa simultáneamente y orienta los vectores de fuerza en los puntos de contacto entre las mandíbulas y la presa de una manera que corta o enrolla la presa entre las mandíbulas durante un mordisco, facilitando así el procesamiento y reduciendo el deslizamiento hacia adelante de las presas duras desde la boca. Juntos, los dientes, el ligamento dental y las mandíbulas forman un sistema integrado que puede ser beneficioso para la ecología alimentaria de C. plagiosum, permitiendo una dieta que incluye presas de dureza y escurridiza variable.

@article{doi101002jmor10530,
    author = "Ramsay, Jason B. and Wilga, Cheryl D.",
    title = "Morfología y mecánica de los dientes y las mandíbulas de tiburones de bambú manchados de blanco (Chiloscyllium plagiosum)",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Los dientes de los tiburones de bambú manchados de blanco (Chiloscyllium plagiosum) se utilizan para agarrar presas de cuerpo blando y aplastar presas duras; sin embargo, la función dual no es evidente solo a partir de la morfología dental. Los dientes presentan características que concuerdan con una morfología dental de tipo agarrador bien adecuada para agarrar y retener presas de cuerpo blando, pero no para aplastar presas duras. El papel dual de esta única morfología dental se facilita mediante características del ligamento dental y la articulación de la mandíbula. La fijación de los dientes es flexible y elástica, permitiendo el movimiento en ambos planos sagital y frontal. Durante la captura de presas, los cúspides dentales en forma de pico perforan la carne de las presas blandas, impidiendo así la huida. Al procesar presas más duras de las que los dientes pueden perforar, los dientes se depresan pasivamente, rotando hacia adentro hacia la cavidad oral de tal manera que las caras labiales más amplias de los dientes quedan casi paralelas a la superficie de las mandíbulas y forman una superficie de aplastamiento. El movimiento hacia la posición depresada aumenta el área de superficie del diente que entra en contacto con la presa y disminuye el estrés total aplicado al diente, reduciendo así el riesgo de fallo estructural. Esta acción es auxiliada por una articulación de la mandíbula que está desplazada ventralmente respecto a los planos oclusales de las mandíbulas. La posición desplazada de la articulación permite que muchos dientes entren en contacto con la presa simultáneamente y orienta los vectores de fuerza en los puntos de contacto entre las mandíbulas y la presa de una manera que corta o enrolla la presa entre las mandíbulas durante un mordisco, facilitando así el procesamiento y reduciendo el deslizamiento hacia adelante de las presas duras desde la boca. Juntos, los dientes, el ligamento dental y las mandíbulas forman un sistema integrado que puede ser beneficioso para la ecología alimentaria de C. plagiosum, permitiendo una dieta que incluye presas de dureza y escurridiza variable.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10530",
    doi = "10.1002/jmor.10530",
    openalex = "W2133211355",
    references = "doi101002jmor10342"
}

La partenogénesis ha sido documentada en todos los linajes principales de vertebrados con mandíbula, excepto en mamíferos y peces cartilaginosos (clase Chondrichthyes: tiburones, batoidos y quimeras). Los informes de hembras de tiburón cautivas que dan a luz a pesar de haber sido mantenidas en ausencia prolongada de machos generalmente se han atribuido a apareamientos previos acoplados con almacenamiento a largo plazo de esperma por parte de las hembras. Aquí, proporcionamos la primera evidencia genética de la partenogénesis en condricthios, que involucra a un tiburón martillo (Sphyrna tiburo). Este hallazgo también amplía la ocurrencia conocida de un tipo específico de desarrollo asexual (partenogénesis automítica) entre los vertebrados, extendiendo las preocupaciones recientemente planteadas sobre el potencial efecto negativo de este tipo de partenogénesis facultativa sobre la diversidad genética de especies de vertebrados amenazadas.

@article{doi101098rsbl20070189,
    author = "Chapman, Demian D. y Shivji, Mahmood S. y Louis, Ed y Sommer, Julie A. y Fletcher, Hugh y Prodöhl, Paulo A.",
    title = "Parto virgen en un tiburón martillo",
    year = "2007",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "La partenogénesis ha sido documentada en todos los linajes principales de vertebrados con mandíbula, excepto en mamíferos y peces cartilaginosos (clase Chondrichthyes: tiburones, batoidos y quimeras). Los informes de hembras de tiburón cautivas que dan a luz a pesar de haber sido mantenidas en ausencia prolongada de machos generalmente se han atribuido a apareamientos previos acoplados con almacenamiento a largo plazo de esperma por parte de las hembras. Aquí, proporcionamos la primera evidencia genética de la partenogénesis en condricthios, que involucra a un tiburón martillo (Sphyrna tiburo). Este hallazgo también amplía la ocurrencia conocida de un tipo específico de desarrollo asexual (partenogénesis automítica) entre los vertebrados, extendiendo las preocupaciones recientemente planteadas sobre el potencial efecto negativo de este tipo de partenogénesis facultativa sobre la diversidad genética de especies de vertebrados amenazadas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2007.0189",
    doi = "10.1098/rsbl.2007.0189",
    openalex = "W2108691006"
}

Comparamos los rasgos del ciclo de vida y el riesgo de extinción de los condrictios (tiburones, rayas y quimeras), un grupo de gran preocupación para la conservación, de los tres principales hábitats marinos (plataformas continentales, océano abierto y mar profundo), controlando la correlación filogenética. Los condrictios de aguas profundas tenían una edad de madurez y longevidad más altas, y una tasa de finalización del crecimiento más baja que las especies de aguas someras. La mortalidad por pesca promedio necesaria para llevar a una especie de condrictio de aguas profundas a la extinción (Fextinct) fue del 38-58% de la estimada para las especies oceánicas y de plataforma continental, respectivamente. Los valores medios de Fextinct fueron 0,149, 0,250 y 0,368 para especies de aguas profundas, oceánicas y de plataforma continental, respectivamente. El modo reproductivo fue un determinante importante del riesgo de extinción, mientras que el tamaño corporal tuvo un efecto débil sobre el riesgo de extinción. Dado que el riesgo de extinción estaba altamente correlacionado con la filogenia, la pérdida de especies estará acompañada de una pérdida de diversidad filogenética. La prioridad de conservación no debería limitarse a las especies grandes, como se sugiere habitualmente, ya que muchas especies pequeñas, como las que habitan el océano profundo, también son altamente vulnerables a la extinción. La mortalidad por pesca de los condrictios de aguas profundas ya explotados debe minimizarse, y deben evitarse nuevas pesquerías de aguas profundas que afecten a los condrictios.

@article{doi101098rspb20071295,
    author = "García, Verónica B. y Lucifora, Luis O. y Myers, Ransom A.",
    title = "La importancia del hábitat y el ciclo de vida para el riesgo de extinción en tiburones, rayas, quimeras y quimeras",
    year = "2007",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Comparamos los rasgos del ciclo de vida y el riesgo de extinción de los condrictios (tiburones, rayas y quimeras), un grupo de gran preocupación para la conservación, de los tres principales hábitats marinos (plataformas continentales, océano abierto y mar profundo), controlando la correlación filogenética. Los condrictios de aguas profundas tenían una edad de madurez y longevidad más altas, y una tasa de finalización del crecimiento más baja que las especies de aguas someras. La mortalidad por pesca promedio necesaria para llevar a una especie de condrictio de aguas profundas a la extinción (Fextinct) fue del 38-58% de la estimada para las especies oceánicas y de plataforma continental, respectivamente. Los valores medios de Fextinct fueron 0,149, 0,250 y 0,368 para especies de aguas profundas, oceánicas y de plataforma continental, respectivamente. El modo reproductivo fue un determinante importante del riesgo de extinción, mientras que el tamaño corporal tuvo un efecto débil sobre el riesgo de extinción. Dado que el riesgo de extinción estaba altamente correlacionado con la filogenia, la pérdida de especies estará acompañada de una pérdida de diversidad filogenética. La prioridad de conservación no debería limitarse a las especies grandes, como se sugiere habitualmente, ya que muchas especies pequeñas, como las que habitan el océano profundo, también son altamente vulnerables a la extinción. La mortalidad por pesca de los condrictios de aguas profundas ya explotados debe minimizarse, y deben evitarse nuevas pesquerías de aguas profundas que afecten a los condrictios.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2007.1295",
    doi = "10.1098/rspb.2007.1295",
    openalex = "W2158529059",
    references = "doi101007s1064100521365, doi1023071447035, openalexw1511461941, openalexw3211386673"
}

La amplia variación en el tamaño y la complejidad cerebral que es evidente en tiburones y holocefalios está relacionada tanto con la filogenia como con la ecología. Se evaluó el tamaño relativo del cerebro (expresado como cocientes de encefalización) y el desarrollo relativo de las cinco áreas cerebrales principales (el telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, cerebelo y médula) en más de 40 especies de 20 familias que representan una gama de estilos de vida diferentes y ocupan varios hábitats. Además, se creó un índice (1-5) que cuantifica la complejidad estructural del cerebelo basado en la longitud, número y profundidad de las pliegues. Aunque la variación en el tamaño, morfología y complejidad cerebral se debe en parte a la filogenia, ya que los grupos basales tienen cerebros más pequeños, menos hipertrofia estructural y menores índices de foliación, también existe una variación sustancial dentro y entre clados que no refleja las relaciones filogenéticas. Las correlaciones ecológicas, con el desarrollo relativo de diferentes áreas cerebrales así como la complejidad del cuerpo cerebeloso, están respaldadas por el análisis de conglomerados y sugieren una gama de 'cerebrotipos'. Estas correlaciones sugieren que el desarrollo relativo del cerebro refleja la dimensionalidad del entorno y/o la captura ágil de presas además de la filogenia.

@article{doi101159000100037,
    author = "Yopak, Kara E. y Lisney, Thomas J. y Collin, Shaun P. y Montgomery, John C.",
    title = "Variación en la organización cerebral y foliación cerebelosa en condricardios: tiburones y holocefalios",
    year = "2007",
    journal = "Cerebro, comportamiento y evolución",
    abstract = "La amplia variación en el tamaño y la complejidad cerebral que es evidente en tiburones y holocefalios está relacionada tanto con la filogenia como con la ecología. Se evaluó el tamaño relativo del cerebro (expresado como cocientes de encefalización) y el desarrollo relativo de las cinco áreas cerebrales principales (el telencéfalo, diencéfalo, mesencéfalo, cerebelo y médula) en más de 40 especies de 20 familias que representan una gama de estilos de vida diferentes y ocupan varios hábitats. Además, se creó un índice (1-5) que cuantifica la complejidad estructural del cerebelo basado en la longitud, número y profundidad de las pliegues. Aunque la variación en el tamaño, morfología y complejidad cerebral se debe en parte a la filogenia, ya que los grupos basales tienen cerebros más pequeños, menos hipertrofia estructural y menores índices de foliación, también existe una variación sustancial dentro y entre clados que no refleja las relaciones filogenéticas. Las correlaciones ecológicas, con el desarrollo relativo de diferentes áreas cerebrales así como la complejidad del cuerpo cerebeloso, están respaldadas por el análisis de conglomerados y sugieren una gama de 'cerebrotipos'. Estas correlaciones sugieren que el desarrollo relativo del cerebro refleja la dimensionalidad del entorno y/o la captura ágil de presas además de la filogenia.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000100037",
    doi = "10.1159/000100037",
    openalex = "W2089378501",
    references = "doi1010160025556471900514, doi101016b9780126709506500035, doi101086284325, doi101093sysbio41118, doi1010970000505319361100000044, doi101113jphysiol1969sp008820, doi101523jneurosci1405032081994, doi1023071442530, doi1023072407154, doi105860choice295104, openalexw143324445, openalexw3211386673, openalexw570265017"
}

Se revisan los conceptos de platitrabia/platibasia y tropibasia/tropitrabia en gnatos. Los términos platitrabia y tropitrabia se refieren a estados de desarrollo de los cartílagos trabeculares embrionarios que solo pueden determinarse mediante estudios ontogenéticos. Los términos platibasia y tropibasia originalmente tenían este significado, pero posteriormente han adquirido connotaciones descriptivas adicionales que involucran características morfológicas en la parte prequiral del cráneo condral adulto. Sin embargo, platibasia y tropibasia no son sinónimos de platitrabia y tropitrabia. En los gnatos, la platitrabia usualmente da lugar a una condición adulta platibásica (aunque no siempre; por ejemplo, Lepisosteus), y la tropitrabia usualmente da lugar a la condición tropibásica (los elasmobranquios modernos podrían ser una excepción). Por lo tanto, la ontogenia no proporciona una guía absoluta para la condición adulta, ni la morfología adulta proporciona un medio preciso para evaluar la condición ontogenética previa en los gnatos. La platibasia y la tropibasia se consideran aquí como términos morfológicos útiles que pueden aplicarse a fósiles o a formas extantes para las cuales no están disponibles datos ontogenéticos (aunque aún pueda ser posible llegar a algunas conclusiones ontogenéticas, basadas en observaciones morfológicas). Se describe un cráneo cerebral de tiburón simmoriiforme fósil bien conservado pero desarticulado del Pensilvaniano de Arkansas bajo la designación genérica informal "Cobelodus", utilizando reconstrucciones digitales realizadas a partir de un escáner de tomografía computarizada (TC) de alta resolución. El cráneo cerebral es morfológicamente tropibásico y claramente representa un alejamiento del patrón platibásico común encontrado en los elasmobranquios (por ejemplo, Tamiobatis, Cladodoides, Orthacanthus). La contribución del cartílago polar embrionario en "Cobelodus" probablemente fue extensa (a diferencia de los gnatos modernos), como en el tiburón platibásico del Paleozoico Cladodoides. Por lo tanto, la tropibasia en "Cobelodus" parece estar superpuesta sobre un patrón ya especializado de morfología craneal encontrado en algunos elasmobranquios platibásicos tempranos. El circuito arterial básico en "Cobelodus" fue altamente modificado, y sus carótidas internas no pudieron comunicarse con la cavidad craneal a través de la cámara buco-hipofisaria como en otros elasmobranquios. Las carótidas internas o estaban ausentes o se encontraban con los pseudobranciarios eferentes dentro de la órbita antes de que el vaso combinado entrara en la cavidad craneal a través del cartílago orbital, pero la disposición ciertamente no era similar a la de los osteictios (donde las arterias carótidas internas combinadas/pseudobranciarios eferentes pasan a través del pilar del basisfenoide). "Cobelodus" y muchos otros tiburones del Paleozoico poseían una articulación palatoquadrate postorbital (posiblemente reforzada por ligamentos por encima de la articulación en "Cobelodus"), sobre un cartílago presumiblemente formado en la comisura lateral embrionaria. Esta disposición difiere de la de los tiburones hexanchiformes amphistílicos, donde la comisura lateral está ausente y no hay arco postorbital; la articulación postorbital se encuentra en su lugar en el proceso postorbital primario (un crecimiento del estante supraorbital). Los hexanchiformes son los únicos elasmobranquios extantes con una articulación postorbital, pero no ocupan una posición basal en los análisis filogenéticos morfológicos y moleculares modernos. Por lo tanto, la amphistilia en los hexanchiformes se considera un estado derivado en lugar de una característica altamente conservada. No se ha identificado ninguna faceta hiomandibular en "Cobelodus", lo que sugiere que su epihial solo tenía una conexión ligamentosa con el cráneo cerebral. Sin embargo, las sugerencias anteriores de que los simmoriiformes eran afeotohióideos (con una hendidura branquial hióidea completa y un arco hióideo "no modificado") no están respaldadas por evidencia morfológica. La clasificación sistemática de los tiburones simmoriiformes está en desorden. Los simmoriiformes colectivamente probablemente son monofiléticos, pero dentro de ellos solo la familia Falcatidae se caracteriza convincentemente por sinapomorfías. Los simmoriiformes restantes han sido tradicionalmente clasificados como "stethacantidos" e "simmoriidos".

@article{doi1012060003009020073071tbipsa20co2,
    author = "Maisey, John G.",
    title = "LA CAJA CEREBRAL EN PEZES SIMORIFORMES Y CLADOSELACIOS DEL PALEOZOICO",
    year = "2007",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Se revisan los conceptos de platitrabia/platibasía y tropitrabia/tropibasía en gnatosostomes. Los términos platitrabia y tropitrabia se refieren a estados de desarrollo de los cartílagos trabeculares embrionarios que solo pueden determinarse mediante estudios ontogenéticos. Los términos platibasía y tropibasía originalmente tenían este significado, pero posteriormente adquirieron connotaciones descriptivas adicionales que involucran características morfológicas en la parte prequordal del cráneo condral adulto. Sin embargo, platibasía y tropibasía no son sinónimos de platitrabia y tropitrabia. En los gnatosostomes, la platitrabia usualmente da lugar a una condición adulta platibásica (aunque no siempre; por ejemplo, Lepisosteus), y la tropitrabia usualmente da lugar a la condición tropibásica (los elasmobranquios modernos pueden ser una excepción). Por lo tanto, la ontogenia no proporciona una guía absoluta para la condición adulta, ni la morfología adulta proporciona un medio preciso para evaluar la condición ontogenética previa en los gnatosostomes. La platibasía y la tropibasía se consideran aquí como términos morfológicos útiles que pueden aplicarse a fósiles o a formas existentes para las cuales no están disponibles datos ontogenéticos (aunque aún sea posible llegar a algunas conclusiones ontogenéticas, basadas en observaciones morfológicas).Se describe una caja cerebral de un pez simoriforme fósil bien conservado pero desarticulado del Pensilvaniano de Arkansas bajo la designación genérica informal "Cobelodus", utilizando reconstrucciones digitales realizadas a partir de un escáner de tomografía computarizada (TC) de alta resolución. La caja cerebral es morfológicamente tropibásica y claramente representa una desviación del patrón platibásico común encontrado en los elasmobranquios (por ejemplo, Tamiobatis, Cladodoides, Orthacanthus).La contribución del cartílago polar embrionario en "Cobelodus" probablemente fue extensa (a diferencia de los gnatosostomes modernos), al igual que en el pez platibásico del Paleozoico Cladodoides. Por lo tanto, la tropibasía en "Cobelodus" parece estar superpuesta sobre un patrón ya especializado de morfología craneal encontrado en algunos elasmobranquios platibásicos tempranos. El circuito arterial básico en "Cobelodus" fue altamente modificado, y sus carótidas internas no pudieron comunicarse con la cavidad craneal a través de la cámara buco-hipofisaria como en otros elasmobranquios. Las carótidas internas o estaban ausentes o se encontraban con los pseudobranciarios eferentes dentro de la órbita antes de que el vaso combinado entrara en la cavidad craneal a través del cartílago orbital, pero la disposición ciertamente no era similar a la de los osteictios (donde las arterias carótidas internas combinadas/pseudobranciarios eferentes pasan a través del pilar del basisfenoides)."Cobelodus" y muchos otros peces del Paleozoico poseían una articulación palatoquadrate postorbital (posiblemente reforzada por ligamentos por encima de la articulación en "Cobelodus"), sobre un cartílago presumiblemente formado en la comisura lateral embrionaria. Esta disposición difiere de la de los peces hexanchiformes amphistílicos, donde la comisura lateral está ausente y no hay arco postorbital; la articulación postorbital se encuentra en su lugar en el proceso postorbital primario (un crecimiento del estante supraorbital). Los hexanchiformes son los únicos elasmobranquios existentes con una articulación postorbital, pero no ocupan una posición basal en los análisis filogenéticos morfológicos y moleculares modernos. Por lo tanto, la amphistilia en los hexanchiformes se considera un estado derivado en lugar de una característica altamente conservada.No se ha identificado ninguna faceta hiomandibular en "Cobelodus", lo que sugiere que su epihial solo tenía una conexión ligamentosa con la caja cerebral. Sin embargo, las sugerencias anteriores de que los simoriformes eran afeotohioideos (con una hendidura branquial hioidea completa y un arco hioideo "no modificado") no están respaldadas por evidencia morfológica.La clasificación sistemática de los peces simoriformes está en desorden. Los simoriformes colectivamente probablemente son monofílicos, pero dentro de ellos solo la familia Falcatidae se caracteriza convincentemente por sinapomorfías. Los simoriformes restantes han sido tradicionalmente clasificados como "stethacantidos" y "simorideos",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090(2007)307[1:tbipsa]2.0.co;2",
    doi = "10.1206/0003-0090(2007)307[1:tbipsa]2.0.co;2",
    openalex = "W2128093094",
    references = "doi101002jmor10342"
}

RESUMEN Cretalamna (=Cretolamna) appendiculata es un tiburón lamniforme extinto conocido principalmente por dientes aislados y tradicionalmente clasificado en Cretoxyrhinidae. Aquí, se describe un esqueleto parcial de C. appendiculata del yeso Niobrara del Cretácico Superior de Kansas. La dentición reconstruida, que parcialmente se corrobora con algunos dientes articulados en una mandíbula superior, indica que el tiburón tenía un patrón de dientes lamnoides. Los dientes adyacentes aparentemente se apoyaban entre sí sin superposición y la dentición probablemente tenía una función de corte. La reconstrucción presentada aquí difiere de las denticiones reconstruidas previamente publicadas de C. appendiculata basadas en dientes aislados o conjuntos de dientes puramente disarticulados. El patrón dental general de C. appendiculata se encuentra más similar al patrón de Lamna spp. extantes que al de un cretoxyrhínido, Cretoxyrhina mantelli, lo que posiblemente indica que Cretalamna appendiculata puede no pertenecer a Cretoxyrhinidae. Las longitudes estimadas de la mandíbula indican un sobredentado de la mandíbula superior, lo que concomitantemente implica una boca subterminal en el tiburón. La morfología de la mandíbula indica la presencia de grandes músculos cuadratomandibulares dorsales y ventrales. Las vértebras de C. appendiculata se confirman que son de tipo lamnoides, reafirmando que C. appendiculata es un lamniforme. Cretalamna appendiculata probablemente tenía un cuerpo fusiforme con una aleta caudal no tan elongada como en los alopiidos modernos. El individuo de C. appendiculata probablemente medía al menos 2,3 m y posiblemente tan grande como 3 m en longitud total. El enfoque de la caja filogenética extante indica que C. appendiculata poseía una bóveda dental en cada mandíbula. Cretalamna appendiculata probablemente era un generalista ecológico.

@article{doi10167102724634200727584sadaol20co2,
    author = "Shimada, Kenshu",
    title = "Anatomía esquelética y dental del tiburón lamniforme Cretalamna appendiculata, del yeso Niobrara del Cretácico Superior de Kansas",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Cretalamna (=Cretolamna) appendiculata es un tiburón lamniforme extinto conocido principalmente por dientes aislados y tradicionalmente clasificado en Cretoxyrhinidae. Aquí, se describe un esqueleto parcial de C. appendiculata del yeso Niobrara del Cretácico Superior de Kansas. La dentición reconstruida, que parcialmente se corrobora con algunos dientes articulados en una mandíbula superior, indica que el tiburón tenía un patrón de dientes lamnoides. Los dientes adyacentes aparentemente se apoyaban entre sí sin superposición y la dentición probablemente tenía una función de corte. La reconstrucción presentada aquí difiere de las denticiones reconstruidas previamente publicadas de C. appendiculata basadas en dientes aislados o conjuntos de dientes puramente disarticulados. El patrón dental general de C. appendiculata se encuentra más similar al patrón de Lamna spp. extantes que al de un cretoxyrhínido, Cretoxyrhina mantelli, lo que posiblemente indica que Cretalamna appendiculata puede no pertenecer a Cretoxyrhinidae. Las longitudes estimadas de la mandíbula indican un sobredentado de la mandíbula superior, lo que concomitantemente implica una boca subterminal en el tiburón. La morfología de la mandíbula indica la presencia de grandes músculos cuadratomandibulares dorsales y ventrales. Las vértebras de C. appendiculata se confirman que son de tipo lamnoides, reafirmando que C. appendiculata es un lamniforme. Cretalamna appendiculata probablemente tenía un cuerpo fusiforme con una aleta caudal no tan elongada como en los alopiidos modernos. El individuo de C. appendiculata probablemente medía al menos 2,3 m y posiblemente tan grande como 3 m en longitud total. El enfoque de la caja filogenética extante indica que C. appendiculata poseía una bóveda dental en cada mandíbula. Cretalamna appendiculata probablemente era un generalista ecológico.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2007)27[584:sadaol]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2007)27[584:sadaol]2.0.co;2",
    openalex = "W2173992070",
    references = "doi101002jmor10342, doi101002jmor1073, doi101666002233602006801fmvftl20co2"
}

El concepto de especies de elasmobranquios que utilizan áreas de crianza se introdujo a principios de 1900 y ha sido un aspecto aceptado de la biología y el comportamiento de los tiburones durante varias décadas. A pesar de varias descripciones de cómo las especies de tiburones utilizan las áreas de crianza y qué tipos de regiones pueden encontrarse las áreas de crianza, no se ha presentado una definición explícita de lo que constituye una área de crianza de tiburones. Aquí evaluamos los supuestos del paradigma actual de las áreas de crianza de tiburones a la luz de los datos disponibles. Basado en el examen de estos supuestos y los métodos disponibles para cuantificar y describir con precisión las áreas de crianza de tiburones, se propone una nueva definición más cuantitativa de las áreas de crianza de tiburones. Esta definición requiere que se cumplan 3 criterios para que un área sea identificada como una área de crianza: (1) los tiburones se encuentran con más frecuencia en el área que en otras áreas; (2) los tiburones tienen la tendencia de permanecer o regresar durante periodos prolongados; y (3) el área o hábitat se utiliza repetidamente a lo largo de los años. Estos criterios hacen que la definición de las áreas de crianza de tiburones sea más compatible con las de otras especies acuáticas. La definición mejorada de este concepto proporcionará información más valiosa para los gestores de la pesca y los biólogos de tiburones.

@article{doi103354meps337287,
    author = "Heupel, Michelle R. y Carlson, JK y Simpfendorfer, Colin A.",
    title = "Áreas de crianza de tiburones: conceptos, definición, caracterización y supuestos",
    year = "2007",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "El concepto de especies de elasmobranquios que utilizan áreas de crianza se introdujo a principios de 1900 y ha sido un aspecto aceptado de la biología y el comportamiento de los tiburones durante varias décadas. A pesar de varias descripciones de cómo las especies de tiburones utilizan las áreas de crianza y qué tipos de regiones pueden encontrarse las áreas de crianza, no se ha presentado una definición explícita de lo que constituye una área de crianza de tiburones. Aquí evaluamos los supuestos del paradigma actual de las áreas de crianza de tiburones a la luz de los datos disponibles. Basado en el examen de estos supuestos y los métodos disponibles para cuantificar y describir con precisión las áreas de crianza de tiburones, se propone una nueva definición más cuantitativa de las áreas de crianza de tiburones. Esta definición requiere que se cumplan 3 criterios para que un área sea identificada como una área de crianza: (1) los tiburones se encuentran con más frecuencia en el área que en otras áreas; (2) los tiburones tienen la tendencia de permanecer o regresar durante periodos prolongados; y (3) el área o hábitat se utiliza repetidamente a lo largo de los años. Estos criterios hacen que la definición de las áreas de crianza de tiburones sea más compatible con las de otras especies acuáticas. La definición mejorada de este concepto proporcionará información más valiosa para los gestores de la pesca y los biólogos de tiburones.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps337287",
    doi = "10.3354/meps337287",
    openalex = "W2081487017"
}

@article{doi101002aqc975,
    author = "Dulvy, Nicholas K. y Baum, Julia K. y Clarke, Shelley y Compagno, Leonard J. V. y Cortés, Enric y Domingo, Andrés y Fordham, Sonja V. y Fowler, Sarah y Francis, Malcolm P. y Gibson, Claudine y Martínez, Jimmy y Musick, John A. y Soldo, Alen y Stevens, John D. y Valenti, Sarah",
    title = "You can swim but you can't hide: el estado global y la conservación de tiburones y rayas pelágicos oceánicos",
    year = "2008",
    journal = "Aquatic Conservation Marine and Freshwater Ecosystems",
    url = "https://doi.org/10.1002/aqc.975",
    doi = "10.1002/aqc.975",
    openalex = "W2162461877",
    references = "openalexw570265017"
}

El tiburón limpiador, Ginglymostoma cirratum, es un alimentador por succión obligatorio que se alimenta de invertebrados bentónicos y peces. Su morfología craneal exhibe un conjunto de modificaciones estructurales y funcionales que facilitan este modo de captura de presas. Durante la alimentación por succión, la presión subambiental se genera por la expansión ventral del aparato hioideo y el suelo de su cavidad bucofaringea. Al igual que en los peces óseos que se alimentan por succión, el tiburón limpiador exhibe fases cinemáticas expansivas, compresivas y de recuperación que producen un flujo de agua dirigido hacia la parte posterior a través de la cavidad bucofaringea. Sin embargo, generalmente no hay una fase preparatoria ni elevación craneal. La succión se genera por la rápida depresión del suelo bucofaringeo por los músculos coracoarcualis, coracohyoideus y coracobranciales. Dado que el arco hioideo de G. cirratum está débilmente conectado a la mandíbula, la contracción del grupo muscular rectus cervicis puede depresionar considerablemente el suelo de la cavidad bucofaringea por debajo de la mandíbula depresada, resultando en una gran expansión volumétrica. Las presiones de succión en el tiburón limpiador varían mucho, pero incluyen las mayores presiones subambientales reportadas para un vertebrado alimentador acuático. La presión máxima de succión no parece estar relacionada con el tamaño del tiburón, sino que está correlacionada con la tasa de expansión bucofaringea. Al igual que en los peces óseos que se alimentan por succión, la succión en el tiburón limpiador solo es efectiva dentro de aproximadamente 3 cm frente a la boca. El comportamiento de búsqueda de alimento de este tiburón probablemente está restringido a la emboscada o al acecho debido a la decadencia exponencial de la succión efectiva frente a la boca. La captura de presas puede facilitarse mediante la búsqueda de alimento dentro de los confines del arrecife y cerca del sustrato, lo que puede mejorar la distancia de succión efectiva, o mediante la búsqueda de alimento por la noche cuando puede acercarse más a las presas.

@article{doi101002jmor10626,
    author = "Motta, Philip y Hueter, Robert E. y Tricas, Timothy C. y Summers, Adam P. y Huber, Daniel R. y Lowry, Dayv y Mara, Kyle R. y Matott, Michael P. y Whitenack, Lisa B. y Wintzer, Alpa P.",
    title = "Morfología funcional del aparato de alimentación, restricciones de alimentación y rendimiento de succión en el tiburón limpiador Ginglymostoma cirratum",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "El tiburón limpiador, Ginglymostoma cirratum, es un alimentador por succión obligatorio que se alimenta de invertebrados bentónicos y peces. Su morfología craneal exhibe un conjunto de modificaciones estructurales y funcionales que facilitan este modo de captura de presas. Durante la alimentación por succión, la presión subambiental se genera por la expansión ventral del aparato hioideo y el suelo de su cavidad bucofaringea. Al igual que en los peces óseos que se alimentan por succión, el tiburón limpiador exhibe fases cinemáticas expansivas, compresivas y de recuperación que producen un flujo de agua dirigido hacia la parte posterior a través de la cavidad bucofaringea. Sin embargo, generalmente no hay una fase preparatoria ni elevación craneal. La succión se genera por la rápida depresión del suelo bucofaringeo por los músculos coracoarcualis, coracohyoideus y coracobranciales. Dado que el arco hioideo de G. cirratum está débilmente conectado a la mandíbula, la contracción del grupo muscular rectus cervicis puede depresionar considerablemente el suelo de la cavidad bucofaringea por debajo de la mandíbula depresada, resultando en una gran expansión volumétrica. Las presiones de succión en el tiburón limpiador varían mucho, pero incluyen las mayores presiones subambientales reportadas para un vertebrado alimentador acuático. La presión máxima de succión no parece estar relacionada con el tamaño del tiburón, sino que está correlacionada con la tasa de expansión bucofaringea. Al igual que en los peces óseos que se alimentan por succión, la succión en el tiburón limpiador solo es efectiva dentro de aproximadamente 3 cm frente a la boca. El comportamiento de búsqueda de alimento de este tiburón probablemente está restringido a la emboscada o al acecho debido a la decadencia exponencial de la succión efectiva frente a la boca. La captura de presas puede facilitarse mediante la búsqueda de alimento dentro de los confines del arrecife y cerca del sustrato, lo que puede mejorar la distancia de succión efectiva, o mediante la búsqueda de alimento por la noche cuando puede acercarse más a las presas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10626",
    doi = "10.1002/jmor.10626",
    openalex = "W2100216999",
    references = "doi101093icbicm029"
}

Resumen Los cambios en la dieta ontogenética son un fenómeno extendido entre los vertebrados, aunque sus relaciones con los rasgos del ciclo vital son poco conocidas. Analizamos la importancia relativa del tamaño corporal, la edad y la etapa de madurez como determinantes de la dieta de un depredador marino de nivel superior, el tiburón cobre, Carcharhinus brachyurus, examinando los contenidos estomacales mediante un enfoque de modelado de múltiples hipótesis. Los tiburones cobre cambiaron su dieta a medida que aumentaba el tamaño y la edad y a medida que alcanzaban la madurez sexual; incorporaron presas más grandes a medida que crecían y tuvieron un cambio discreto en la dieta con el tamaño corporal, siendo solo los individuos con una longitud total mayor de ≈200 cm capaces de depredar sobre condrictios. El tamaño corporal fue el rasgo más importante que explica el consumo de condrictios, mientras que la edad determinó el consumo de teleósteos pelágicos. Los teleósteos pelágicos fueron consumidos principalmente por tiburones de edad media, un resultado, probablemente, de una estrategia de alimentación que reduce el riesgo en edades tempranas acoplada con un declive en el rendimiento relacionado con la senescencia o un cambio en las capacidades sensoriales a medida que los tiburones envejecen. Los tiburones cobre de todos los tamaños fueron capaces de cortar las presas en pedazos, lo que implica que la limitación de apertura (es decir, la imposibilidad de comer presas más grandes que la boca de un depredador) no jugó un papel en la producción del cambio en la dieta. Nuestros resultados sugieren que, contrario a la práctica actual de establecer límites mínimos pero no máximos de tamaño en las capturas, cualquier plan para conservar o restaurar la función ecológica de los tiburones, a través de su control depredador de presas grandes, debería tener como objetivo mantener los individuos más grandes.

@article{doi101007s112840080487z,
    author = "Lucifora, Luis O. y García, Verónica B. y Menni, Roberto Carlos y Escalante, Alicia H. y Hozbor, Natalia M.",
    title = "Efectos del tamaño corporal, la edad y la etapa de madurez sobre la dieta en un gran tiburón: implicaciones ecológicas y aplicadas",
    year = "2008",
    journal = "Ecological Research",
    abstract = "Resumen Los cambios en la dieta ontogenética son un fenómeno extendido entre los vertebrados, aunque sus relaciones con los rasgos del ciclo vital son poco conocidas. Analizamos la importancia relativa del tamaño corporal, la edad y la etapa de madurez como determinantes de la dieta de un depredador marino de nivel superior, el tiburón cobre, Carcharhinus brachyurus, examinando los contenidos estomacales mediante un enfoque de modelado de múltiples hipótesis. Los tiburones cobre cambiaron su dieta a medida que aumentaba el tamaño y la edad y a medida que alcanzaban la madurez sexual; incorporaron presas más grandes a medida que crecían y tuvieron un cambio discreto en la dieta con el tamaño corporal, siendo solo los individuos con una longitud total mayor de ≈200 cm capaces de depredar sobre condrictios. El tamaño corporal fue el rasgo más importante que explica el consumo de condrictios, mientras que la edad determinó el consumo de teleósteos pelágicos. Los teleósteos pelágicos fueron consumidos principalmente por tiburones de edad media, un resultado, probablemente, de una estrategia de alimentación que reduce el riesgo en edades tempranas acoplada con un declive en el rendimiento relacionado con la senescencia o un cambio en las capacidades sensoriales a medida que los tiburones envejecen. Los tiburones cobre de todos los tamaños fueron capaces de cortar las presas en pedazos, lo que implica que la limitación de apertura (es decir, la imposibilidad de comer presas más grandes que la boca de un depredador) no jugó un papel en la producción del cambio en la dieta. Nuestros resultados sugieren que, contrario a la práctica actual de establecer límites mínimos pero no máximos de tamaño en las capturas, cualquier plan para conservar o restaurar la función ecológica de los tiburones, a través de su control depredador de presas grandes, debería tener como objetivo mantener los individuos más grandes.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11284-008-0487-z",
    doi = "10.1007/s11284-008-0487-z",
    openalex = "W2030589701",
    references = "doi101007978940173245110, doi101023a1007649900712, doi101086498196, openalexw1511461941"
}

Resumen Las notorias mandíbulas del tiburón blanco Carcharodon carcharias son ampliamente temidas, pero poco comprendidas. Ni su fuerza de mordida, ni cómo tal fuerza podría ser transmitida utilizando mandíbulas cartilaginosas relativamente elásticas, han sido cuantificadas o descritas. Hemos reconstruido digitalmente las mandíbulas de un tiburón blanco para estimar la fuerza de mordida máxima y examinar las relaciones entre su geometría tridimensional, propiedades materiales y función. Predicimos que la fuerza de mordida en grandes tiburones blancos puede exceder c. 1,8 toneladas, el valor más alto conocido para cualquier especie viva, y sugerimos que las fuerzas pudieron ser un orden de magnitud mayores aún en la gigantesca especie fósil Carcharodon megalodon. Sin embargo, la fuerza generada por los aductores de la mandíbula en Carcharodon parece poco notable cuando se considera la masa corporal del depredador. Aunque las mandíbulas cartilaginosas del tiburón experimentan una deformación considerablemente mayor que las mandíbulas construidas de hueso, la fuerza de mordida efectiva no se ve disminuida en gran medida.

@article{doi101111j14697998200800494x,
    author = "Wroe, Stephen y Huber, Daniel R. y Lowry, Michael B. y McHenry, Colin R. y Moreno, Karen y Clausen, Philip y Ferrara, Toni L. y Cunningham, Eldon L. y Dean, Mason N. y Summers, Adam P.",
    title = "Análisis por ordenador tridimensional de la mecánica de la mandíbula del tiburón blanco: ¿qué tan fuerte puede morder un gran tiburón blanco?",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Resumen Las notorias mandíbulas del tiburón blanco Carcharodon carcharias son ampliamente temidas, pero poco comprendidas. Ni su fuerza de mordida, ni cómo tal fuerza podría ser transmitida utilizando mandíbulas cartilaginosas relativamente elásticas, han sido cuantificadas o descritas. Hemos reconstruido digitalmente las mandíbulas de un tiburón blanco para estimar la fuerza de mordida máxima y examinar las relaciones entre su geometría tridimensional, propiedades materiales y función. Predicimos que la fuerza de mordida en grandes tiburones blancos puede exceder c. 1,8 toneladas, el valor más alto conocido para cualquier especie viva, y sugerimos que las fuerzas pudieron ser un orden de magnitud mayores aún en la gigantesca especie fósil Carcharodon megalodon. Sin embargo, la fuerza generada por los aductores de la mandíbula en Carcharodon parece poco notable cuando se considera la masa corporal del depredador. Aunque las mandíbulas cartilaginosas del tiburón experimentan una deformación considerablemente mayor que las mandíbulas construidas de hueso, la fuerza de mordida efectiva no se ve disminuida en gran medida.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.2008.00494.x",
    openalex = "W2100271771",
    references = "diamond1986animal, doi101016135045339597314f, doi101017s002531540501218x, doi10103835059070, doi101038415035b, doi10108800319155411009, doi101098rspb20042986, doi1016710272463420050250478r20co2, doi10189000129658200788347bfaeat20co2, doi105281zenodo16136060, doi105281zenodo3739898, doi105860choice326223, openalexw596245786"
}

Resumen: La reciente muestreo masivo y estudio de colecciones de museos ha revelado una alta diversidad de tiburones hibodontos del Bathoniano inglés, con 15 especies siendo reconocidas. Además, el estudio de material dental y esquelético del Calloviano inglés ha permitido el diagnóstico de un nuevo género y especie, Planohybodus peterboroughensis gen. et sp. nov., permitiendo que la especie bathoniana Hybodus grossiconus Agassiz sea referida a Planohybodus. Se erigen dos géneros nuevos adicionales, Secarodus y Frangerodus, para los taxones bathonianos Hybodus polyprion Agassiz y Strophodus lingualis Woodward, respectivamente. Se describe Egertonodus duffini sp. nov. y se discute el diagnóstico de Egertonodus basado en material dental. Se reconocen pero se dejan en nomenclatura abierta los Hybodus sp., Parvodus sp. y Lonchidion sp. previamente no registrados. Asteracanthus medius (Owen) se registra por primera vez en el Bathoniano británico, y se evalúa el estado de las especies nominales bathonianas de Asteracanthus. Los hibodontos bathonianos mostraron una gran diversidad en ecología trófica y muchas de las especies son específicas de paleoambientes particulares.

@article{doi101111j14754983200700737x,
    author = "Rees, Jan y Underwood, Charlie J.",
    title = "TIBURONES HIBODONTOS DEL BATHONIANO Y CALLOVIANO INGLESES (JURÁSICO MEDIO)",
    year = "2008",
    journal = "Paleontología",
    abstract = "Resumen: La reciente muestreo masivo y estudio de colecciones de museos ha revelado una alta diversidad de tiburones hibodontos del Bathoniano inglés, con 15 especies siendo reconocidas. Además, el estudio de material dental y esquelético del Calloviano inglés ha permitido el diagnóstico de un nuevo género y especie, Planohybodus peterboroughensis gen. et sp. nov., permitiendo que la especie bathoniana Hybodus grossiconus Agassiz sea referida a Planohybodus. Se erigen dos géneros nuevos adicionales, Secarodus y Frangerodus, para los taxones bathonianos Hybodus polyprion Agassiz y Strophodus lingualis Woodward, respectivamente. Se describe Egertonodus duffini sp. nov. y se discute el diagnóstico de Egertonodus basado en material dental. Se reconocen pero se dejan en nomenclatura abierta los Hybodus sp., Parvodus sp. y Lonchidion sp. previamente no registrados. Asteracanthus medius (Owen) se registra por primera vez en el Bathoniano británico, y se evalúa el estado de las especies nominales bathonianas de Asteracanthus. Los hibodontos bathonianos mostraron una gran diversidad en ecología trófica y muchas de las especies son específicas de paleoambientes particulares.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x",
    openalex = "W1866753633",
    references = "doi105962bhltitle20094, doi105962p150189, openalexw595691412"
}

La evidencia de declives severos en peces depredadores grandes está aumentando en todo el mundo. Debido a su larga historia de pesca intensiva, el Mar Mediterráneo ofrece una perspectiva única sobre los declives de las poblaciones de peces a lo largo de escalas de tiempo históricas. Utilizamos un conjunto diverso de registros que datan de principios del siglo XIX y mediados del siglo XX para reconstruir las tendencias a largo plazo de las poblaciones de grandes tiburones depredadores en el noroeste del Mar Mediterráneo. Recopilamos 9 series temporales de índices de abundancia desde capturas de pesca comercial y recreativa, encuestas científicas y registros de avistamientos. Se utilizaron modelos lineales generalizados para extraer tasas instantáneas de cambio de cada conjunto de datos, y se realizó un metaanálisis para comparar las tendencias de las poblaciones. Solo 5 de las 20 especies que consideramos tenían registros suficientes para el análisis. Los tiburones martillo (Sphyrna spp.), azules (Prionace glauca), macarelas (Isurus oxyrinchus y Lamna nasus) y tiburones pelícanos (Alopias vulpinus) declinaron entre el 96 y el 99,99% en relación con su abundancia anterior. Según los criterios de la Unión Mundial para la Conservación de la Naturaleza (UICN), estas especies serían consideradas en peligro crítico. Hasta ahora, la falta de evaluaciones cuantitativas de las poblaciones ha obstaculizado la conservación de tiburones en el Mar Mediterráneo. Nuestro estudio llena esta brecha crítica de información, sugiriendo que los niveles actuales de explotación ponen a los grandes tiburones en riesgo de extinción en el Mar Mediterráneo. Los posibles efectos ecosistémicos de estas pérdidas incluyen una interrupción del control de arriba hacia abajo y una liberación de consumidores de nivel medio.

@article{doi101111j15231739200800938x,
    author = "Ferretti, Francesco y Myers, Ransom A. y Serena, Fabrizio y Lotze, Heike K.",
    title = "Pérdida de Grandes Tiburones Depredadores del Mar Mediterráneo",
    year = "2008",
    journal = "Conservation Biology",
    abstract = "La evidencia de declives severos en peces depredadores grandes está aumentando en todo el mundo. Debido a su larga historia de pesca intensiva, el Mar Mediterráneo ofrece una perspectiva única sobre los declives de las poblaciones de peces a lo largo de escalas de tiempo históricas. Utilizamos un conjunto diverso de registros que datan de principios del siglo XIX y mediados del siglo XX para reconstruir las tendencias a largo plazo de las poblaciones de grandes tiburones depredadores en el noroeste del Mar Mediterráneo. Recopilamos 9 series temporales de índices de abundancia desde capturas de pesca comercial y recreativa, encuestas científicas y registros de avistamientos. Se utilizaron modelos lineales generalizados para extraer tasas instantáneas de cambio de cada conjunto de datos, y se realizó un metaanálisis para comparar las tendencias de las poblaciones. Solo 5 de las 20 especies que consideramos tenían registros suficientes para el análisis. Los tiburones martillo (Sphyrna spp.), azules (Prionace glauca), macarelas (Isurus oxyrinchus y Lamna nasus) y tiburones pelícanos (Alopias vulpinus) declinaron entre el 96 y el 99,99% en relación con su abundancia anterior. Según los criterios de la Unión Mundial para la Conservación de la Naturaleza (UICN), estas especies serían consideradas en peligro crítico. Hasta ahora, la falta de evaluaciones cuantitativas de las poblaciones ha obstaculizado la conservación de tiburones en el Mar Mediterráneo. Nuestro estudio llena esta brecha crítica de información, sugiriendo que los niveles actuales de explotación ponen a los grandes tiburones en riesgo de extinción en el Mar Mediterráneo. Los posibles efectos ecosistémicos de estas pérdidas incluyen una interrupción del control de arriba hacia abajo y una liberación de consumidores de nivel medio.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2008.00938.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2008.00938.x",
    openalex = "W2139416678",
    references = "doi101006jmsc19990489"
}

RESUMEN A medida que el esfuerzo pesquero global se expande cada vez más hacia aguas más profundas, existen preocupaciones sobre la capacidad de los peces de aguas profundas para sostener la pesca. Sin embargo, hay poca evidencia cuantitativa que respalde estas preocupaciones para los peces cartilaginosos de aguas profundas (Chondrichthyes: tiburones, rayas y quimeras). Este artículo recopila los datos disponibles de historia de vida para este grupo para analizar su capacidad de recuperarse de los declives poblacionales en relación con las especies de la plataforma continental y pelágicas. Los peces cartilaginosos de aguas profundas tienen tasas de aumento poblacional que en promedio son menos de la mitad de las de las especies de la plataforma continental y pelágicas, e incluyen los niveles más bajos observados hasta la fecha. Los tiempos de duplicación poblacional indican que una vez que un stock ha sido agotado, tomará décadas, y potencialmente siglos, antes de que se recupere. Además, las tasas de recuperación poblacional disminuyen con el aumento de la profundidad, lo que sugiere que las especies que ocurren más profundamente son las más vulnerables a la pesca. Estos resultados proporcionan la primera evaluación de la productividad de los condrictios de aguas profundas, destacando que la gestión precautoria de las pesquerías de aguas profundas en desarrollo es esencial si se desea mantener los stocks y la biodiversidad.

@article{doi101017s0376892909990191,
    author = "Simpfendorfer, Colin A. y Kyne, Peter M.",
    title = "Potencial limitado para recuperarse de la sobrepesca genera preocupaciones para los tiburones, rayas y quimeras de aguas profundas",
    year = "2009",
    journal = "Environmental Conservation",
    abstract = "RESUMEN A medida que el esfuerzo pesquero global se expande cada vez más hacia aguas más profundas, existen preocupaciones sobre la capacidad de los peces de aguas profundas para sostener la pesca. Sin embargo, hay poca evidencia cuantitativa que respalde estas preocupaciones para los peces cartilaginosos de aguas profundas (Chondrichthyes: tiburones, rayas y quimeras). Este artículo recopila los datos disponibles de historia de vida para este grupo para analizar su capacidad de recuperarse de los declives poblacionales en relación con las especies de la plataforma continental y pelágicas. Los peces cartilaginosos de aguas profundas tienen tasas de aumento poblacional que en promedio son menos de la mitad de las de las especies de la plataforma continental y pelágicas, e incluyen los niveles más bajos observados hasta la fecha. Los tiempos de duplicación poblacional indican que una vez que un stock ha sido agotado, tomará décadas, y potencialmente siglos, antes de que se recupere. Además, las tasas de recuperación poblacional disminuyen con el aumento de la profundidad, lo que sugiere que las especies que ocurren más profundamente son las más vulnerables a la pesca. Estos resultados proporcionan la primera evaluación de la productividad de los condrictios de aguas profundas, destacando que la gestión precautoria de las pesquerías de aguas profundas en desarrollo es esencial si se desea mantener los stocks y la biodiversidad.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0376892909990191",
    doi = "10.1017/s0376892909990191",
    openalex = "W2108351745",
    references = "doi101006jmsc20000722, doi101016s0169534702024928, doi101046j15231739200200416x, doi101071mf97135, doi101098rspb20071295, doi101111j14672979200600205x, doi101139f95233, doi1012019781003262190, doi1015771548844620000250006meadfs20co2, openalexw42114903"
}

Los avances en la etiqueta electrónica y la investigación genética están haciendo posible discernir la estructura poblacional de los depredadores marinos pelágicos que anteriormente se pensaba que eran panmícticos. Sin embargo, conciliar los patrones de migración y el flujo génico para definir la resolución de unidades de gestión poblacional discretas sigue siendo un gran desafío, y una prioridad vital de conservación para especies amenazadas como los tiburones oceánicos. Muchas de estas especies han sido señaladas para protección internacional, pero las evaluaciones poblacionales efectivas y las acciones de gestión se ven obstaculizadas por la falta de conocimiento sobre la extensión geográfica y el tamaño de las poblaciones distintas. Combinando la etiqueta satelital, el monitoreo acústico pasivo y la genética, revelamos cómo los tiburones blancos del Pacífico oriental (Carcharodon carcharias) se adhieren a un ciclo migratorio altamente predecible. Los individuos regresan persistentemente a la misma red de puntos calientes costeros después de migraciones oceánicas distantes y constituyen una población genéticamente distinta de los clados filogenéticos previamente identificados. Hipotetizamos que este fuerte comportamiento de retorno ha mantenido la separación de una población del noroeste del Pacífico tras una introducción histórica de migrantes de Australia/Nueva Zelanda durante el Pleistoceno tardío. La concordancia entre el movimiento contemporáneo y la divergencia genética basada en el ADN mitocondrial demuestra una unidad de gestión demográficamente independiente que no fue reconocida previamente. La fidelidad de esta población a ubicaciones discretas y predecibles ofrece opciones claras de evaluación, monitoreo y gestión poblacional.

@article{doi101098rspb20091155,
    author = "Jorgensen, Salvador J. y Reeb, Carol A. y Chapple, Taylor K. y Anderson, Scot D. y Perle, Christopher R. y Sommeran, Sean R. Van y Fritz-Cope, Callaghan y Brown, Adam y Klimley, A. Peter y Block, Barbara A.",
    title = "Filopatía y migración de tiburones blancos del Pacífico",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los avances en la etiqueta electrónica y la investigación genética están haciendo posible discernir la estructura poblacional de los depredadores marinos pelágicos que anteriormente se pensaba que eran panmícticos. Sin embargo, conciliar los patrones de migración y el flujo génico para definir la resolución de unidades de gestión poblacional discretas sigue siendo un gran desafío, y una prioridad vital de conservación para especies amenazadas como los tiburones oceánicos. Muchas de estas especies han sido señaladas para protección internacional, pero las evaluaciones poblacionales efectivas y las acciones de gestión se ven obstaculizadas por la falta de conocimiento sobre la extensión geográfica y el tamaño de las poblaciones distintas. Combinando la etiqueta satelital, el monitoreo acústico pasivo y la genética, revelamos cómo los tiburones blancos del Pacífico oriental (Carcharodon carcharias) se adhieren a un ciclo migratorio altamente predecible. Los individuos regresan persistentemente a la misma red de puntos calientes costeros después de migraciones oceánicas distantes y constituyen una población genéticamente distinta de los clados filogenéticos previamente identificados. Hipotetizamos que este fuerte comportamiento de retorno ha mantenido la separación de una población del noroeste del Pacífico tras una introducción histórica de migrantes de Australia/Nueva Zelanda durante el Pleistoceno tardío. La concordancia entre el movimiento contemporáneo y la divergencia genética basada en el ADN mitocondrial demuestra una unidad de gestión demográficamente independiente que no fue reconocida previamente. La fidelidad de esta población a ubicaciones discretas y predecibles ofrece opciones claras de evaluación, monitoreo y gestión poblacional.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2009.1155",
    doi = "10.1098/rspb.2009.1155",
    openalex = "W2156732093",
    references = "openalexw3190442888"
}

Klug, Stefanie, Kriwet, Jürgen, Böttcher, Ronald, Schweigert, Günter, Dietl, Gerd (2009): Anatomía esquelética del tiburón extinto Paraorthacodus jurensis (Chondrichthyes; Palaeospinacidae), con comentarios sobre la monofilia de los Synechodontiformes y los Palaeospinacidae. Zoological Journal of the Linnean Society 157 (1): 107-134, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2009.00534.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1111/j.1096-3642.2009.00534.x

@article{doi101111j10963642200900534x,
    author = "Klug, Stefanie and Kriwet, Jürgen and Böttcher, Ronald and Schweigert, Günter and Dietl, Gerd",
    title = "Skeletal anatomy of the extinct shark Paraorthacodus jurensis (Chondrichthyes; Palaeospinacidae), with comments on synechodontiform and palaeospinacid monophyly",
    year = "2009",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Klug, Stefanie, Kriwet, Jürgen, Böttcher, Ronald, Schweigert, Günter, Dietl, Gerd (2009): Anatomía esquelética del tiburón extinto Paraorthacodus jurensis (Chondrichthyes; Palaeospinacidae), con comentarios sobre la monofilia de los Synechodontiformes y los Palaeospinacidae. Zoological Journal of the Linnean Society 157 (1): 107-134, DOI: 10.1111/j.1096-3642.2009.00534.x, URL: https://academic.oup.com/zoolinnean/article-lookup/doi/10.1111/j.1096-3642.2009.00534.x",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2009.00534.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2009.00534.x",
    openalex = "W2016157686",
    references = "doi101002jmor1073, doi104072rbp2005205"
}

Resumen El papel del aprendizaje en el comportamiento es bien conocido para muchos grupos taxonómicos de animales, incluidos los peces teleósteos, insectos, aves y mamíferos. Sin embargo, su importancia para los tiburones en los procesos conductuales cotidianos ha sido raramente considerada. Hace casi 50 años se realizaron los primeros experimentos de aprendizaje sobre tiburones; nuestra primera sección discute estos estudios y los sitúa en un marco de aprendizaje asociativo y no asociativo. Estos experimentos mostraron que los tiburones eran capaces de diferentes formas de aprendizaje, como la condicionamiento operante y clásico y la habituación. Los tiburones podían aprender asociaciones tan rápidamente como otros vertebrados y también recordar regímenes de entrenamiento durante varios meses. Sin embargo, gran parte de esta evidencia experimental se basó en tamaños de muestra pequeños y pocos órdenes de tiburones, como Carcharhiniformes y Orectobliformes, dejando grandes lagunas en nuestro conocimiento de las capacidades generales de aprendizaje de otros órdenes de tiburones. También examinamos investigaciones recientes que han probado o inferido aprendizaje en procesos conductuales. Esta sección revela que los tiburones, como los peces teleósteos, utilizan el aprendizaje para mejorar la búsqueda y captura de presas, potencialmente navegar y orientarse en su área de distribución y reconocer congéneres, heterospecíficos y parejas. El aprendizaje también se discute en relación con el ecoturismo y la pesca. Los hallazgos indicaron que estas actividades pueden llevar a la condicionamiento de tiburones y que debe dedicarse un considerable esfuerzo a investigar qué impacto esto podría tener en las especies de tiburones involucradas. Finalmente, discutimos la importancia de combinar experimentos de laboratorio con estudios de campo, el uso de nuevas técnicas experimentales, el papel de las especies modelo y las prioridades de investigación para el trabajo futuro.

@article{doi101111j14672979200900339x,
    author = "Guttridge, Tristan L. y Myrberg, Arthur A. y Porcher, Ila France y Sims, David y Krause, Jens",
    title = "El papel del aprendizaje en el comportamiento de los tiburones",
    year = "2009",
    journal = "Fish and Fisheries",
    abstract = "Resumen El papel del aprendizaje en el comportamiento es bien conocido para muchos grupos taxonómicos de animales, incluidos los peces teleósteos, insectos, aves y mamíferos. Sin embargo, su importancia para los tiburones en los procesos conductuales cotidianos ha sido raramente considerada. Hace casi 50 años se realizaron los primeros experimentos de aprendizaje sobre tiburones; nuestra primera sección discute estos estudios y los sitúa en un marco de aprendizaje asociativo y no asociativo. Estos experimentos mostraron que los tiburones eran capaces de diferentes formas de aprendizaje, como la condicionamiento operante y clásico y la habituación. Los tiburones podían aprender asociaciones tan rápidamente como otros vertebrados y también recordar regímenes de entrenamiento durante varios meses. Sin embargo, gran parte de esta evidencia experimental se basó en tamaños de muestra pequeños y pocos órdenes de tiburones, como Carcharhiniformes y Orectobliformes, dejando grandes lagunas en nuestro conocimiento de las capacidades generales de aprendizaje de otros órdenes de tiburones. También examinamos investigaciones recientes que han probado o inferido aprendizaje en procesos conductuales. Esta sección revela que los tiburones, como los peces teleósteos, utilizan el aprendizaje para mejorar la búsqueda y captura de presas, potencialmente navegar y orientarse en su área de distribución y reconocer congéneres, heterospecíficos y parejas. El aprendizaje también se discute en relación con el ecoturismo y la pesca. Los hallazgos indicaron que estas actividades pueden llevar a la condicionamiento de tiburones y que debe dedicarse un considerable esfuerzo a investigar qué impacto esto podría tener en las especies de tiburones involucradas. Finalmente, discutimos la importancia de combinar experimentos de laboratorio con estudios de campo, el uso de nuevas técnicas experimentales, el papel de las especies modelo y las prioridades de investigación para el trabajo futuro.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1467-2979.2009.00339.x",
    doi = "10.1111/j.1467-2979.2009.00339.x",
    openalex = "W2037866588",
    references = "doi101093icbicm029, doi101159000100037, doi1023071442530"
}

Resumen Este artículo resume los datos de capturas de tiburones recopilados por observadores de la pesquería durante dos periodos (1995–2000 y 2004–2006) en la pesquería de palangre de superficie con base en Hawái, que tiene como objetivo el pez espada Xiphias gladius en el sector de puesta superficial y el atún aleta amarilla Thunnus obesus en el sector de puesta profunda. El tiburón azul Prionace glauca fue la especie de tiburón predominante capturada durante todo el periodo de estudio (84,5% de todos los tiburones). Cinco otras especies (tiburón aleta amarilla Alopias superciliosus, tiburón aleta blanca oceánica Carcharhinus longimanus, tiburón mako de aleta corta Isurus oxyrinchus, tiburón de aleta fina C. falciformis y tiburón cocodrilo Pseudocarcharias kamoharai) fueron relativamente comunes (1,0–4,1%). Dos desarrollos principales afectaron las capturas de tiburones en esta pesquería durante el periodo de estudio. El primero fue la prohibición en 2000 del aletamiento de tiburones en la mayoría de las circunstancias. El segundo desarrollo fue que se tomaron medidas de gestión en 2000 y 2001 para proteger las tortugas marinas (tortugas marinas de caparazón liso Dermochelys coriacea y tortugas marinas Caretta caretta) y estas medidas incluyeron el cierre del sector de puesta superficial (orientado a la captura de pez espada) por más de 3 años. El cierre causó disminuciones en las capturas de tiburones porque el sector de puesta superficial se caracterizaba típicamente por altas tasas de captura. El sector de puesta superficial se reabrió en 2004. Las comparaciones de la captura nominal por unidad de esfuerzo (número de tiburones/1.000 anzuelos) revelaron diferencias significativas en las tasas de captura entre los dos sectores de la pesquería y los dos periodos. Las tasas de captura de tiburón azul y tiburón mako de aleta corta fueron significativamente mayores en el sector de puesta superficial que en el sector de puesta profunda de la pesquería, mientras que lo contrario era cierto para los tiburones aleta amarilla y cocodrilo que habitan en aguas más profundas. Las tasas de captura del tiburón azul, tiburón aleta blanca oceánica, tiburón aleta amarilla y tiburón cocodrilo fueron significativamente menores en 2004–2006 que en 1995–2000. En particular para el tiburón azul, la combinación de tasas de captura reducidas, la prohibición del aletamiento y una aparente capacidad para resistir el estrés de la captura en el equipo de palangre resultó en estimaciones mínimas de mortalidad bajas (4%–5,7%). Por lo tanto, concluimos que la pesquería de palangre de superficie con base en Hawái ha hecho un progreso sustancial en la reducción de la mortalidad de tiburones.

@article{doi101577c090031,
    author = "Walsh, William A. y Bigelow, Keith y Sender, Karen L.",
    title = "Disminución de las capturas de tiburones y mortalidad en la pesquería de palangre de superficie con base en Hawái según lo documentado por observadores de la pesquería",
    year = "2009",
    journal = "Fisheries Marinas y Costeras",
    abstract = "Resumen Este artículo resume los datos de capturas de tiburones recopilados por observadores de la pesquería durante dos periodos (1995–2000 y 2004–2006) en la pesquería de palangre de superficie con base en Hawái, que tiene como objetivo el pez espada Xiphias gladius en el sector de puesta superficial y el atún aleta amarilla Thunnus obesus en el sector de puesta profunda. El tiburón azul Prionace glauca fue la especie de tiburón predominante capturada durante todo el periodo de estudio (84,5% de todos los tiburones). Cinco otras especies (tiburón aleta amarilla Alopias superciliosus, tiburón aleta blanca oceánica Carcharhinus longimanus, tiburón mako de aleta corta Isurus oxyrinchus, tiburón de aleta fina C. falciformis y tiburón cocodrilo Pseudocarcharias kamoharai) fueron relativamente comunes (1,0–4,1%). Dos desarrollos principales afectaron las capturas de tiburones en esta pesquería durante el periodo de estudio. El primero fue la prohibición en 2000 del aletamiento de tiburones en la mayoría de las circunstancias. El segundo desarrollo fue que se tomaron medidas de gestión en 2000 y 2001 para proteger las tortugas marinas (tortugas marinas de caparazón liso Dermochelys coriacea y tortugas marinas Caretta caretta) y estas medidas incluyeron el cierre del sector de puesta superficial (orientado a la captura de pez espada) por más de 3 años. El cierre causó disminuciones en las capturas de tiburones porque el sector de puesta superficial se caracterizaba típicamente por altas tasas de captura. El sector de puesta superficial se reabrió en 2004. Las comparaciones de la captura nominal por unidad de esfuerzo (número de tiburones/1.000 anzuelos) revelaron diferencias significativas en las tasas de captura entre los dos sectores de la pesquería y los dos periodos. Las tasas de captura de tiburón azul y tiburón mako de aleta corta fueron significativamente mayores en el sector de puesta superficial que en el sector de puesta profunda de la pesquería, mientras que lo contrario era cierto para los tiburones aleta amarilla y cocodrilo que habitan en aguas más profundas. Las tasas de captura del tiburón azul, tiburón aleta blanca oceánica, tiburón aleta amarilla y tiburón cocodrilo fueron significativamente menores en 2004–2006 que en 1995–2000. En particular para el tiburón azul, la combinación de tasas de captura reducidas, la prohibición del aletamiento y una aparente capacidad para resistir el estrés de la captura en el equipo de palangre resultó en estimaciones mínimas de mortalidad bajas (4%–5,7%). Por lo tanto, concluimos que la pesquería de palangre de superficie con base en Hawái ha hecho un progreso sustancial en la reducción de la mortalidad de tiburones.",
    url = "https://doi.org/10.1577/c09-003.1",
    doi = "10.1577/c09-003.1",
    openalex = "W2150905376",
    references = "doi101201b118678"
}

RESUMEN Se describe aquí un fósil de tiburón blanco excepcionalmente bien conservado (Carcharodon sp.) de la Formación Pisco del Plioceno temprano (ca. 4 Ma) del suroeste de Perú. Este espécimen conserva 222 dientes y 45 vértebras, así como mandíbulas fragmentarias. Los dientes muestran caracteres de Carcharodon, incluyendo serraciones débiles y un primer diente anterior simétrico que es el más grande de la fila dental. Esta dentición también muestra un carácter de Isurus con un diente intermedio inclinado distalmente pero con pendiente mesial. Aunque el espécimen de Pisco demuestra caracteres de ambos Isurus, también conocido de la Formación Pisco, y el moderno Carcharodon carcharias, se asigna al género Carcharodon y se refiere aquí como Carcharodon sp. Mientras que Carcharodon sp. de la Formación Pisco muestra numerosas características diagnósticas compartidas con C. carcharias, difiere de la especie extante en tener una inclinación distal del diente intermedio. Los centros vertebrales precaudales del Carcharodon de Pisco conservan bandas incrementales oscuras y claras distintivas que, basadas en la calibración con isótopos de oxígeno, indican parejas de crecimiento anular. El tiburón fósil tenía al menos 20 (±1) años de edad en el momento de su muerte. Basado en las mediciones de dientes y centros vertebrales, se estima que este espécimen tenía una longitud corporal total mínima de 4.80-5.07 m, similar a las estimaciones para individuos modernos mayores de C. carcharias. En relación con el Carcharodon carcharias extante, el Carcharodon sp. de Pisco creció a una tasa más lenta. El registro fósil de tiburones lamnoides conservados en la Formación Pisco demuestra que el tiburón blanco moderno está más estrechamente relacionado con Isurus (I. hastalis) que con la especie Carcharodon megalodon, y por lo tanto este último debe asignarse mejor al género Carcharocles.

@article{doi1016710390290113,
    author = "Ehret, Dana J. y Hubbell, Gordon y MacFadden, Bruce J.",
    title = "Conservación excepcional del tiburón blanco Carcharodon (Lamniformes, Lamnidae) del Plioceno temprano de Perú",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Se describe aquí un fósil de tiburón blanco excepcionalmente bien conservado (Carcharodon sp.) de la Formación Pisco del Plioceno temprano (ca. 4 Ma) del suroeste de Perú. Este espécimen conserva 222 dientes y 45 vértebras, así como mandíbulas fragmentarias. Los dientes muestran caracteres de Carcharodon, incluyendo serraciones débiles y un primer diente anterior simétrico que es el más grande de la fila dental. Esta dentición también muestra un carácter de Isurus con un diente intermedio inclinado distalmente pero con pendiente mesial. Aunque el espécimen de Pisco demuestra caracteres de ambos Isurus, también conocido de la Formación Pisco, y el moderno Carcharodon carcharias, se asigna al género Carcharodon y se refiere aquí como Carcharodon sp. Mientras que Carcharodon sp. de la Formación Pisco muestra numerosas características diagnósticas compartidas con C. carcharias, difiere de la especie extante en tener una inclinación distal del diente intermedio. Los centros vertebrales precaudales del Carcharodon de Pisco conservan bandas incrementales oscuras y claras distintivas que, basadas en la calibración con isótopos de oxígeno, indican parejas de crecimiento anular. El tiburón fósil tenía al menos 20 (±1) años de edad en el momento de su muerte. Basado en las mediciones de dientes y centros vertebrales, se estima que este espécimen tenía una longitud corporal total mínima de 4.80-5.07 m, similar a las estimaciones para individuos modernos mayores de C. carcharias. En relación con el Carcharodon carcharias extante, el Carcharodon sp. de Pisco creció a una tasa más lenta. El registro fósil de tiburones lamnoides conservados en la Formación Pisco demuestra que el tiburón blanco moderno está más estrechamente relacionado con Isurus (I. hastalis) que con la especie Carcharodon megalodon, y por lo tanto este último debe asignarse mejor al género Carcharocles.",
    url = "https://doi.org/10.1671/039.029.0113",
    doi = "10.1671/039.029.0113",
    openalex = "W2029639849",
    references = "doi101002jmor1073"
}

La mayoría de los estudios sobre la evolución y la función de la alimentación en tiburones se han centrado principalmente en el movimiento de componentes craneales y la función muscular, con poca integración de las propiedades o la función de los dientes. Dado que los dientes están sometidos a cargas a veces extremas durante la alimentación, experimentan estrés, deformación y posibles fallos. Dado que los atributos relacionados con la resistencia estructural, como las propiedades del material y la forma general, pueden estar sujetos a la selección natural, tanto la capacidad de procesamiento de presas como los parámetros estructurales deben considerarse para comprender la evolución de los dientes de tiburón. En este estudio, se utilizó el análisis de elementos finitos para visualizar la distribución de tensiones en dientes de tiburón fósiles y actuales durante la punzada, el arrastre unidireccional (corte) y la retención. Bajo las condiciones de carga y límites aquí, que son consistentes con las fuerzas de mordida de grandes tiburones, los dientes de tiburón son estructuralmente fuertes. Los dientes sometidos a carga en punzada presentan concentraciones localizadas de tensión en el ápice del cúspide que disminuyen rápidamente alejándose del ápice. Cuando se cargan en arrastre y retención, la mayoría de los dientes muestran concentraciones de tensión consistentes con vigas en voladizo bien diseñadas. Las muescas resultan en concentración de tensión durante el arrastre y pueden servir como punto débil; sin embargo, son funcionalmente importantes para cortar presas durante el comportamiento de sacudida lateral de la cabeza. Dado que los dientes de tiburón se reemplazan regularmente, se propone que la frecuencia de reemplazo de dientes en tiburones está impulsada por el desgaste de los dientes, no por el fallo de los dientes. A medida que se desgastan la punta del diente y los bordes de corte, las áreas superficiales de estas características aumentan, disminuyendo la cantidad de tensión producida por el diente. Si bien este desgaste no afectará la resistencia estructural general del diente, el reemplazo de dientes también puede servir para mantenerse por delante del daño causado por la fatiga que puede llevar al eventual fallo del diente.

@article{doi101002jmor10903,
    author = "Whitenack, Lisa B. and Simkins, Daniel C. and Motta, Philip",
    title = "Biología se encuentra con la ingeniería: La mecánica estructural de dientes de tiburón fósiles y actuales",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "La mayoría de los estudios sobre la evolución y la función de la alimentación en tiburones se han centrado principalmente en el movimiento de componentes craneales y la función muscular, con poca integración de las propiedades o la función de los dientes. Dado que los dientes están sometidos a cargas a veces extremas durante la alimentación, experimentan estrés, deformación y posibles fallos. Dado que los atributos relacionados con la resistencia estructural, como las propiedades del material y la forma general, pueden estar sujetos a la selección natural, tanto la capacidad de procesamiento de presas como los parámetros estructurales deben considerarse para comprender la evolución de los dientes de tiburón. En este estudio, se utilizó el análisis de elementos finitos para visualizar la distribución de tensiones en dientes de tiburón fósiles y actuales durante la punzada, el arrastre unidireccional (corte) y la retención. Bajo las condiciones de carga y límites aquí, que son consistentes con las fuerzas de mordida de grandes tiburones, los dientes de tiburón son estructuralmente fuertes. Los dientes sometidos a carga en punzada presentan concentraciones localizadas de tensión en el ápice del cúspide que disminuyen rápidamente alejándose del ápice. Cuando se cargan en arrastre y retención, la mayoría de los dientes muestran concentraciones de tensión consistentes con vigas en voladizo bien diseñadas. Las muescas resultan en concentración de tensión durante el arrastre y pueden servir como punto débil; sin embargo, son funcionalmente importantes para cortar presas durante el comportamiento de sacudida lateral de la cabeza. Dado que los dientes de tiburón se reemplazan regularmente, se propone que la frecuencia de reemplazo de dientes en tiburones está impulsada por el desgaste de los dientes, no por el fallo de los dientes. A medida que se desgastan la punta del diente y los bordes de corte, las áreas superficiales de estas características aumentan, disminuyendo la cantidad de tensión producida por el diente. Si bien este desgaste no afectará la resistencia estructural general del diente, el reemplazo de dientes también puede servir para mantenerse por delante del daño causado por la fatiga que puede llevar al eventual fallo del diente.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10903",
    doi = "10.1002/jmor.10903",
    openalex = "W2062847800",
    references = "doi1023071445562"
}

@article{doi101007s002270101463z,
    author = "Flewelling, Leanne J. y Adams, Douglas H. y Naar, Jérôme y Atwood, Karen y Granholm, April A. y O’Dea, Sheila N. y Landsberg, Jan H.",
    title = "Toxinas brevetoxina en tiburones y rayas (Chondrichthyes, Elasmobranchii) de las aguas costeras de Florida",
    year = "2010",
    journal = "Biología Marina",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00227-010-1463-z",
    doi = "10.1007/s00227-010-1463-z",
    openalex = "W2008865007",
    references = "doi101006jmsc19990489, doi1010160025326x74900113, doi101016jhal200811010, doi101016s0305049197002721, doi101038nature435755a, doi101038s41467021267984, doi101071mf03023, doi10108020026491051695, doi1012019780203165577, doi104319lo1997425part21039"
}

@article{doi101016jympev201011018,
    author = "Vélez‐Zuazo, Ximena y Agnarsson, Ingi",
    title = "Shark tales: Una filogenia molecular a nivel de especies de tiburones (Selachimorpha, Chondrichthyes)",
    year = "2010",
    journal = "Molecular Phylogenetics and Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ympev.2010.11.018",
    doi = "10.1016/j.ympev.2010.11.018",
    openalex = "W2018060126",
    references = "crossref1997interrelationships, openalexw3211386673"
}

Varios patrones de alometría cerebral previamente observados en mamíferos se han encontrado que también se aplican a los tiburones y taxones relacionados (condrictios). En cada clado, el tamaño relativo de las partes del cerebro, con la notable excepción de los bulbos olfatorios, es altamente predecible a partir del tamaño total del cerebro. En comparación con la masa total del cerebro, cada parte se escala con una pendiente característica, que es más alta para el telencéfalo y el cerebelo. Además, la foliación del cerebelo refleja tanto el tamaño absoluto como el relativo del cerebelo, de una manera análoga a la girosificación cortical mamífera. Este patrón conservado de escalado cerebral sugiere que el plan cerebral fundamental que evolucionó en los vertebrados primitivos permite un escalado apropiado en respuesta a una gama de factores, incluida la filogenia y la ecología, donde la masa neural puede añadirse y restarse sin comprometer la función básica.

@article{doi101073pnas1002195107,
    author = "Yopak, Kara E. y Lisney, Thomas J. y Darlington, Richard B. y Collin, Shaun P. y Montgomery, John C. y Finlay, Barbara L.",
    title = "Un patrón conservado de escalado cerebral desde tiburones hasta primates",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Varios patrones de alometría cerebral previamente observados en mamíferos se han encontrado que también se aplican a los tiburones y taxones relacionados (condrictios). En cada clado, el tamaño relativo de las partes del cerebro, con la notable excepción de los bulbos olfatorios, es altamente predecible a partir del tamaño total del cerebro. En comparación con la masa total del cerebro, cada parte se escala con una pendiente característica, que es más alta para el telencéfalo y el cerebelo. Además, la foliación del cerebelo refleja tanto el tamaño absoluto como el relativo del cerebelo, de una manera análoga a la girosificación cortical mamífera. Este patrón conservado de escalado cerebral sugiere que el plan cerebral fundamental que evolucionó en los vertebrados primitivos permite un escalado apropiado en respuesta a una gama de factores, incluida la filogenia y la ecología, donde la masa neural puede añadirse y restarse sin comprometer la función básica.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1002195107",
    doi = "10.1073/pnas.1002195107",
    openalex = "W2110680265",
    references = "doi101016b9780126709506500035, doi10103835016580, doi101038385313a0, doi101086284325, doi101086303327, doi101109jra19861087032, doi101126science1061967, doi101126science7777856, doi101159000100037, doi101159000155963, doi1023072407154, doi1023072412482"
}

Con nuestra creciente capacidad para generar secuencias de genomas completos, el análisis comparativo de genomas completos se ha convertido en una herramienta poderosa para comprender la estructura, función e historia evolutiva de los genomas humanos y de otros vertebrados. Por virtud de su posición basal a los vertebrados óseos, los peces cartilaginosos (clase Chondrichthyes) son un grupo externo valioso en estudios comparativos de vertebrados. Recientemente, un pez cartilaginoso holocefalo, el tiburón elefante, Callorhinchus milii (Subclase Holocephali: Orden Chimaeriformes), ha sido propuesto como un genoma modelo, y se ha generado una secuencia de bajo recubrimiento de su genoma. A pesar de este creciente interés, la historia evolutiva de los holocefalos modernos—un grupo previamente exitoso y diverso pero representado por solo 39 especies extantes—y su relación con los elasmobranquios y otros vertebrados con mandíbula ha sido mal documentada, en gran parte debido a la falta de materiales fósiles bien conservados después del final del Pérmico, hace unos 250 Ma. En este estudio, ensamblamos las secuencias completas del mitogenoma para ocho representantes de las tres familias de los holocefalos modernos e investigamos sus relaciones filogenéticas e historia evolutiva. Las secuencias alineadas sin ambigüedad de estos holocefalos junto con 17 otros vertebrados (9.409 posiciones de nt, excluyendo las posiciones enteras del tercer codón) fueron sometidas a análisis de máxima verosimilitud particionado. El árbol resultante apoyó fuertemente un origen único de los holocefalos modernos y su relación de grupo hermano con los elasmobranquios. El árbol mitogenómico recuperó los callorinquidos más basales dentro de los quimeriformes, que son grupo hermano de un clado que comprende las dos familias restantes (rhinoquimeridos y quimeridos). El árbol de tiempos derivado de un método de reloj molecular relajado bayesiano sugiere que los holocefalos originaron en el Silúrico hace unos 420 Ma, habiendo sobrevivido desde el final del Pérmico (250 Ma) y habiendo sufrido diversificaciones familiares durante el Jurásico tardío a Cretácico temprano (170-120 Ma). Este escenario evolutivo postulado concuerda bien con el basado en las observaciones paleontológicas.

@article{doi101093molbevmsq147,
    author = "Inoue, Jun y Miya, Masaki y Lam, Kong‐Peng y Tay, Boon‐Hui y Danks, Janine A. y Bell, Justin D. y Walker, Terry I y Venkatesh, Byrappa",
    title = "Origen Evolutivo y Filogenia de los Holocefalos Modernos (Chondrichthyes: Chimaeriformes): Una Perspectiva Mitogenómica",
    year = "2010",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Con nuestra creciente capacidad para generar secuencias de genomas completos, el análisis comparativo de genomas completos se ha convertido en una herramienta poderosa para comprender la estructura, función e historia evolutiva de los genomas humanos y de otros vertebrados. Por virtud de su posición basal a los vertebrados óseos, los peces cartilaginosos (clase Chondrichthyes) son un grupo externo valioso en estudios comparativos de vertebrados. Recientemente, un pez cartilaginoso holocefalo, el tiburón elefante, Callorhinchus milii (Subclase Holocephali: Orden Chimaeriformes), ha sido propuesto como un genoma modelo, y se ha generado una secuencia de bajo recubrimiento de su genoma. A pesar de este creciente interés, la historia evolutiva de los holocefalos modernos—un grupo previamente exitoso y diverso pero representado por solo 39 especies extantes—y su relación con los elasmobranquios y otros vertebrados con mandíbula ha sido mal documentada, en gran parte debido a la falta de materiales fósiles bien conservados después del final del Pérmico, hace unos 250 Ma. En este estudio, ensamblamos las secuencias completas del mitogenoma para ocho representantes de las tres familias de los holocefalos modernos e investigamos sus relaciones filogenéticas e historia evolutiva. Las secuencias alineadas sin ambigüedad de estos holocefalos junto con 17 otros vertebrados (9.409 posiciones de nt, excluyendo las posiciones enteras del tercer codón) fueron sometidas a análisis de máxima verosimilitud particionado. El árbol resultante apoyó fuertemente un origen único de los holocefalos modernos y su relación de grupo hermano con los elasmobranquios. El árbol mitogenómico recuperó los callorinquidos más basales dentro de los quimeriformes, que son grupo hermano de un clado que comprende las dos familias restantes (rhinoquimeridos y quimeridos). El árbol de tiempos derivado de un método de reloj molecular relajado bayesiano sugiere que los holocefalos originaron en el Silúrico hace unos 420 Ma, habiendo sobrevivido desde el final del Pérmico (250 Ma) y habiendo sufrido diversificaciones familiares durante el Jurásico tardío a Cretácico temprano (170-120 Ma). Este escenario evolutivo postulado concuerda bien con el basado en las observaciones paleontológicas.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msq147",
    doi = "10.1093/molbev/msq147",
    openalex = "W1992975997",
    references = "doi101007bf00160154, doi101007bf01731581, doi10108010635150290069913, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics17121246, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093bioscience1610752a, doi101093molbevmsm088, doi101093nargki198, doi101093oxfordjournalsmolbeva025811, doi101098rstb20051716, doi101201b118678, doi101643004585112002002053220co2"
}

Mientras que muchos depredadores terrestres desaparecieron antes de que se estudiaran sus roles ecológicos, el declive de los depredadores ápice marinos aún está en curso. En particular, los grandes tiburones han experimentado declives rápidos en las últimas décadas. En este estudio, revisamos los cambios documentados en las comunidades de elasmobranos explotadas en hábitats costeros, demersales y pelágicos, y sintetizamos los efectos de los tiburones sobre sus presas y comunidades más amplias. Mostramos que la alta diversidad y abundancia natural de los tiburones es vulnerable incluso a una ligera presión de pesca. El declive de los grandes tiburones depredadores reduce la mortalidad natural en una variedad de presas, contribuyendo a cambios en la abundancia, distribución y comportamiento de pequeños elasmobranos, mamíferos marinos y tortugas marinas que tienen pocos otros depredadores. A través de la depredación directa y modificaciones conductuales, los efectos de arriba hacia abajo de los tiburones han llevado a cambios en cascada en algunos ecosistemas costeros. En comunidades demersales y pelágicas, hay evidencia creciente de liberación de mesodepredadores, pero los efectos en cascada son más hipotéticos. Aquí, la presión de pesca sobre los mesodepredadores puede enmascarar o incluso revertir algunos efectos ecosistémicos. En conclusión, los grandes tiburones pueden ejercer fuertes fuerzas de arriba hacia abajo con el potencial de dar forma a las comunidades marinas a grandes escalas espaciales y temporales. Sin embargo, se necesita más evidencia empírica para probar la generalidad de estos efectos en todo el océano.

@article{doi101111j14610248201001489x,
    author = "Ferretti, Francesco y Worm, Boris y Britten, Gregory L. y Heithaus, Michael R. y Lotze, Heike K.",
    title = "Patrones y consecuencias ecosistémicas del declive de los tiburones en el océano",
    year = "2010",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "Mientras que muchos depredadores terrestres desaparecieron antes de que se estudiaran sus roles ecológicos, el declive de los depredadores ápice marinos aún está en curso. En particular, los grandes tiburones han experimentado declives rápidos en las últimas décadas. En este estudio, revisamos los cambios documentados en las comunidades de elasmobranos explotadas en hábitats costeros, demersales y pelágicos, y sintetizamos los efectos de los tiburones sobre sus presas y comunidades más amplias. Mostramos que la alta diversidad y abundancia natural de los tiburones es vulnerable incluso a una ligera presión de pesca. El declive de los grandes tiburones depredadores reduce la mortalidad natural en una variedad de presas, contribuyendo a cambios en la abundancia, distribución y comportamiento de pequeños elasmobranos, mamíferos marinos y tortugas marinas que tienen pocos otros depredadores. A través de la depredación directa y modificaciones conductuales, los efectos de arriba hacia abajo de los tiburones han llevado a cambios en cascada en algunos ecosistemas costeros. En comunidades demersales y pelágicas, hay evidencia creciente de liberación de mesodepredadores, pero los efectos en cascada son más hipotéticos. Aquí, la presión de pesca sobre los mesodepredadores puede enmascarar o incluso revertir algunos efectos ecosistémicos. En conclusión, los grandes tiburones pueden ejercer fuertes fuerzas de arriba hacia abajo con el potencial de dar forma a las comunidades marinas a grandes escalas espaciales y temporales. Sin embargo, se necesita más evidencia empírica para probar la generalidad de estos efectos en todo el océano.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2010.01489.x",
    doi = "10.1111/j.1461-0248.2010.01489.x",
    openalex = "W2168963665",
    references = "doi101093icbicm029, doi101201b118678"
}

El declive global de las poblaciones de tiburones es motivo de preocupación debido a su papel asumido en gran medida como moderadores de la función del ecosistema. Sin datos a largo plazo sobre los patrones de movimiento de muchas especies, es imposible inferir el riesgo relativo de extinción, que varía en función del rango, la dispersión y la especificidad y uso del hábitat. La investigación de los últimos 50 años sobre tiburones costeros ha revelado patrones de movimiento comunes entre especies. En el plano horizontal, el tamaño del hogar medido generalmente aumenta con el tamaño corporal. Demostramos meta-analíticamente los efectos del aumento del tamaño corporal y del tiempo de monitoreo sobre el tamaño del hogar. Los cambios en la extensión del movimiento horizontal podrían surgir de la ontogenia, la evitación de depredadores o las tolerancias ambientales. En el plano vertical, los patrones de movimiento incluyen desplazamiento vertical oscilatorio, natación superficial, migración vertical diurna y natación a profundidad. Estos movimientos verticales a menudo se atribuyen a la alimentación o la navegación, pero se han cuantificado menos que los patrones horizontales. La especificidad del hábitat a menudo se correlaciona con las condiciones ambientales como la profundidad, la salinidad, el sustrato y, en algunos casos, la disponibilidad de presas. La fidelidad al sitio es común en especies que utilizan áreas de crianza. Sin embargo, la fidelidad a los sitios de apareamiento, parto, alimentación y natalidad solo se ha observado en pocas especies. Hasta la fecha, pocos estudios han examinado la partición del hábitat, aunque han surgido algunos patrones generales: los hábitats parecen estar subdivididos por el tipo de bentos, la disponibilidad de presas y la profundidad. La conservación de los tiburones costeros puede facilitarse en algunos casos mediante el uso de áreas marinas protegidas, especialmente para especies residentes costeras que utilizan áreas específicas de crianza, reproducción o alimentación. Los cierres parciales de áreas protegidas podrían ser efectivos durante los periodos de agregación o migración para proteger las clases de tamaño mayores, pero deben aplicarse junto con otras estrategias de gestión como la reducción de la pesca y los límites de tamaño o de capturas para proteger a los individuos a lo largo de diferentes fases del ciclo de vida. Más investigación a largo plazo sobre el uso del hábitat, los patrones de migración y la partición del hábitat es esencial para desarrollar iniciativas de gestión exitosas para las poblaciones de tiburones costeros.

@article{doi103354meps08581,
    author = "Speed, Conrad W. y Field, IC y Meekan, Mark G. y Bradshaw, CJA",
    title = "Complejidades de los movimientos de los tiburones costeros y sus implicaciones para la gestión",
    year = "2010",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "El declive global de las poblaciones de tiburones es motivo de preocupación debido a su papel asumido en gran medida como moderadores de la función del ecosistema. Sin datos a largo plazo sobre los patrones de movimiento de muchas especies, es imposible inferir el riesgo relativo de extinción, que varía en función del rango, la dispersión y la especificidad y uso del hábitat. La investigación de los últimos 50 años sobre tiburones costeros ha revelado patrones de movimiento comunes entre especies. En el plano horizontal, el tamaño del hogar medido generalmente aumenta con el tamaño corporal. Demostramos meta-analíticamente los efectos del aumento del tamaño corporal y del tiempo de monitoreo sobre el tamaño del hogar. Los cambios en la extensión del movimiento horizontal podrían surgir de la ontogenia, la evitación de depredadores o las tolerancias ambientales. En el plano vertical, los patrones de movimiento incluyen desplazamiento vertical oscilatorio, natación superficial, migración vertical diurna y natación a profundidad. Estos movimientos verticales a menudo se atribuyen a la alimentación o la navegación, pero se han cuantificado menos que los patrones horizontales. La especificidad del hábitat a menudo se correlaciona con las condiciones ambientales como la profundidad, la salinidad, el sustrato y, en algunos casos, la disponibilidad de presas. La fidelidad al sitio es común en especies que utilizan áreas de crianza. Sin embargo, la fidelidad a los sitios de apareamiento, parto, alimentación y natalidad solo se ha observado en pocas especies. Hasta la fecha, pocos estudios han examinado la partición del hábitat, aunque han surgido algunos patrones generales: los hábitats parecen estar subdivididos por el tipo de bentos, la disponibilidad de presas y la profundidad. La conservación de los tiburones costeros puede facilitarse en algunos casos mediante el uso de áreas marinas protegidas, especialmente para especies residentes costeras que utilizan áreas específicas de crianza, reproducción o alimentación. Los cierres parciales de áreas protegidas podrían ser efectivos durante los periodos de agregación o migración para proteger las clases de tamaño mayores, pero deben aplicarse junto con otras estrategias de gestión como la reducción de la pesca y los límites de tamaño o de capturas para proteger a los individuos a lo largo de diferentes fases del ciclo de vida. Más investigación a largo plazo sobre el uso del hábitat, los patrones de migración y la partición del hábitat es esencial para desarrollar iniciativas de gestión exitosas para las poblaciones de tiburones costeros.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps08581",
    doi = "10.3354/meps08581",
    openalex = "W1999647795",
    references = "doi101006jmsc19990489, doi101006jmsc20000724, doi101007s0022700107117, doi101016jtree200801003, doi101016jtree200803011, doi101016s0169534799017231, doi101023a1007656126281, doi101023a1014200301213, doi101038nature01610, doi101038nature06518, doi101086282264, doi101086498196, doi101111j13652656200801512x, doi101126science1059199, doi101126science1138657, doi1023073802723, doi103354meps338211"
}

@article{doi101007s1053101101897,
    author = "Lucifora, Luis O. y García, Verónica B. y Menni, Roberto Carlos y Worm, Boris",
    title = "Patrones espaciales en la diversidad de tiburones, rayas y quimeras (Chondrichthyes) en el Atlántico Sudoccidental",
    year = "2011",
    journal = "Biodiversidad y Conservación",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10531-011-0189-7",
    doi = "10.1007/s10531-011-0189-7",
    openalex = "W2029876830",
    references = "doi1010079780387217062, doi101016jtree200310013, doi101073pnas0803833105, doi10108000401706199710485142, doi101093biomet371217, doi101126science27753341956, doi101126science2795352860, doi1012019781420010404, doi1023073803199, openalexw2346841190"
}

@article{doi101016jympev201112012,
    author = "Aschliman, Neil C. y Nishida, Mutsumi y Miya, Masaki e Inoue, Jun y Rosana, Kerri M. y Naylor, Gavin J. P.",
    title = "Convergencia del plan corporal en la evolución de las rayas y los tiburones de mantarraya (Chondrichthyes: Batoidea)",
    year = "2011",
    journal = "Molecular Phylogenetics and Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ympev.2011.12.012",
    doi = "10.1016/j.ympev.2011.12.012",
    openalex = "W1966910664",
    references = "crossref1997interrelationships, doi101093molbevmsq147, doi101111j109636421996tb02189x, doi101242jeb2042379, doi1023071447424, openalexw3211386673"
}

La creciente preocupación por las poblaciones mundiales de tiburones y rayas está impulsando la necesidad de una mayor investigación para informar la gestión de la conservación. Un cambio en la percepción pública, desde la idea de que debemos proteger a los humanos de los tiburones hasta la de que debemos proteger a los tiburones de los humanos, ha añadido a las llamadas para una mejor gestión. El presente artículo examina la creciente necesidad de investigación para la gestión de la conservación de tiburones y rayas mediante la síntesis de la información presentada en este Número Especial de la Conferencia Internacional de Tiburones de 2010 y mediante la identificación de las necesidades futuras de investigación, incluyendo temas como la taxonomía, el ciclo de vida, el estado de la población, la ecología espacial, los efectos ambientales, el papel del ecosistema y los impactos humanos. Sin embargo, esta agenda de investigación biológica y ecológica no será suficiente para asegurar plenamente la gestión de la conservación. También existe la necesidad de investigación para informar la sostenibilidad social y económica. La gestión efectiva de la conservación se logrará estableciendo prioridades claras para la investigación con la ayuda de las partes interesadas, implementando proyectos de investigación bien diseñados, construyendo la capacidad para la investigación y comunicando claramente los resultados a las partes interesadas. Si esto se puede lograr, se asegurará un futuro para este grupo icónico, los ecosistemas en los que ocurren y las comunidades humanas que dependen de ellos.

@article{doi101071mf11086,
    author = "Simpfendorfer, Colin A. and Heupel, Michelle R. and White, William T. and Dulvy, Nicholas K.",
    title = "The importance of research and public opinion to conservation management of sharks and rays: a synthesis",
    year = "2011",
    journal = "Marine and Freshwater Research",
    abstract = "Growing concern for the world's shark and ray populations is driving the need for greater research to inform conservation management. A change in public perception, from one that we need to protect humans from sharks to one where we must protect sharks from humans, has added to calls for better management. The present paper examines the growing need for research for conservation management of sharks and rays by synthesising information presented in this Special Issue from the 2010 Sharks International Conference and by identifying future research needs, including topics such as taxonomy, life history, population status, spatial ecology, environmental effects, ecosystem role and human impacts. However, this biological and ecological research agenda will not be sufficient to fully secure conservation management. There is also a need for research to inform social and economic sustainability. Effective conservation management will be achieved by setting clear priorities for research with the aid of stakeholders, implementing well designed research projects, building the capacity for research, and clearly communicating the results to stakeholders. If this can be achieved, it will assure a future for this iconic group, the ecosystems in which they occur and the human communities that rely on them.",
    url = "https://doi.org/10.1071/mf11086",
    doi = "10.1071/mf11086",
    openalex = "W2136069762",
    references = "doi101017s0376892909990191, doi101111j13652486200902128x"
}

Resumen Muchas especies de tiburones costeros utilizan regiones estuarinas someras como hábitat de cría, pero existen considerables lagunas en nuestra comprensión de las distribuciones estacionales y los patrones de uso del hábitat de los tiburones dentro de estos sistemas. Recopilamos todos los datos de muestreo disponibles de la Laguna del Río Indiano (IRL) a lo largo de la costa atlántica central de Florida para examinar la distribución de los tiburones toro Carcharhinus leucas. Los datos sintetizados en este estudio abarcaron el período de 30 años 1975–2005 e incluyeron información sobre la distribución estacional, la estructura de tamaño y las asociaciones de hábitat de 449 tiburones toro. Para la comparación, también se examinaron datos de 106 tiburones toro adicionales capturados en aguas de plataforma adyacentes a la IRL. La IRL está dominada por tiburones toro de año cero (edad-0) y juveniles, que fueron más abundantes durante la primavera, el verano y el otoño. Las capturas de tiburones se asociaron con mayor frecuencia con arroyos de agua dulce someros, descargas de plantas eléctricas, entradas oceánicas y hábitats de pastos marinos con temperaturas superiores a 20°C, salinidades de 10–30‰ y concentraciones de oxígeno disuelto entre 4 y 7 mg/L. Los tiburones toro juveniles se encontraron en aguas con salinidades medias más altas que los tiburones de edad-0. Aunque la IRL es una de las áreas de cría de tiburones toro más importantes de la costa atlántica de EE. UU., los datos de capturas por unidad de esfuerzo indican que la abundancia de tiburones toro disminuye con el aumento de la latitud dentro y al norte de la IRL, lo que sugiere que la IRL es el límite norte del hábitat de cría funcional para esta especie en el océano Atlántico noroeste.

@article{doi101080000284872011618352,
    author = "Curtis, Tobey H. y Adams, Douglas H. y Burgess, George H.",
    title = "Distribución estacional y asociaciones de hábitat de tiburones toro en la Laguna del Río Indiano, Florida: Una síntesis de 30 años",
    year = "2011",
    journal = "Transactions of the American Fisheries Society",
    abstract = "Resumen Muchas especies de tiburones costeros utilizan regiones estuarinas someras como hábitat de cría, pero existen considerables lagunas en nuestra comprensión de las distribuciones estacionales y los patrones de uso del hábitat de los tiburones dentro de estos sistemas. Recopilamos todos los datos de muestreo disponibles de la Laguna del Río Indiano (IRL) a lo largo de la costa atlántica central de Florida para examinar la distribución de los tiburones toro Carcharhinus leucas. Los datos sintetizados en este estudio abarcaron el período de 30 años 1975–2005 e incluyeron información sobre la distribución estacional, la estructura de tamaño y las asociaciones de hábitat de 449 tiburones toro. Para la comparación, también se examinaron datos de 106 tiburones toro adicionales capturados en aguas de plataforma adyacentes a la IRL. La IRL está dominada por tiburones toro de año cero (edad-0) y juveniles, que fueron más abundantes durante la primavera, el verano y el otoño. Las capturas de tiburones se asociaron con mayor frecuencia con arroyos de agua dulce someros, descargas de plantas eléctricas, entradas oceánicas y hábitats de pastos marinos con temperaturas superiores a 20°C, salinidades de 10–30‰ y concentraciones de oxígeno disuelto entre 4 y 7 mg/L. Los tiburones toro juveniles se encontraron en aguas con salinidades medias más altas que los tiburones de edad-0. Aunque la IRL es una de las áreas de cría de tiburones toro más importantes de la costa atlántica de EE. UU., los datos de capturas por unidad de esfuerzo indican que la abundancia de tiburones toro disminuye con el aumento de la latitud dentro y al norte de la IRL, lo que sugiere que la IRL es el límite norte del hábitat de cría funcional para esta especie en el océano Atlántico noroeste.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00028487.2011.618352",
    doi = "10.1080/00028487.2011.618352",
    openalex = "W2157691243",
    references = "doi10100797894017345094, doi101007bf00842902, doi101007s002270101463z, doi101016jchemosphere200710002, doi101021es051551y, doi101071mf01132, doi1016410006356820010510633ticamo20co2, doi103354meps337287, doi105962bhltitle3596, openalexw3008158973, openalexw570265017"
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El ecoturismo representa una actividad altamente popularizada que ha exhibido un crecimiento global en los últimos años. En el presente artículo, examinamos la distribución, frecuencia y valor económico de las operaciones de ecoturismo basadas en tiburones en todo el mundo. Se identificaron un total de 376 operaciones de ecoturismo de tiburones en 83 ubicaciones y 8 regiones geográficas. Aquí describimos el alcance global y regional de la industria; determinamos las especies utilizadas en las actividades de ecoturismo de tiburones; y examinamos los valores de uso recreativo de los tiburones. Además, realizamos un estudio de caso de una operación de turismo de tiburones basada en Sudáfrica mediante el análisis de 12 años de datos demográficos y económicos, revelando tendencias de aumento en el número total de clientes atendidos y el costo por viaje durante el período de muestreo. También comparamos los valores consumptivos y no consumptivos de los recursos de tiburones y discutimos las posibles implicaciones de investigación y conservación de la industria para los tiburones en todo el mundo.

@article{doi101080136835002011585227,
    author = "Gallagher, Austin J. y Hammerschlag, Neil",
    title = "Global shark currency: the distribución, frecuencia y valor económico del ecoturismo de tiburones",
    year = "2011",
    journal = "Current Issues in Tourism",
    abstract = "El ecoturismo representa una actividad altamente popularizada que ha exhibido un crecimiento global en los últimos años. En el presente artículo, examinamos la distribución, frecuencia y valor económico de las operaciones de ecoturismo basadas en tiburones en todo el mundo. Se identificaron un total de 376 operaciones de ecoturismo de tiburones en 83 ubicaciones y 8 regiones geográficas. Aquí describimos el alcance global y regional de la industria; determinamos las especies utilizadas en las actividades de ecoturismo de tiburones; y examinamos los valores de uso recreativo de los tiburones. Además, realizamos un estudio de caso de una operación de turismo de tiburones basada en Sudáfrica mediante el análisis de 12 años de datos demográficos y económicos, revelando tendencias de aumento en el número total de clientes atendidos y el costo por viaje durante el período de muestreo. También comparamos los valores consumptivos y no consumptivos de los recursos de tiburones y discutimos las posibles implicaciones de investigación y conservación de la industria para los tiburones en todo el mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1080/13683500.2011.585227",
    doi = "10.1080/13683500.2011.585227",
    openalex = "W2096847045",
    references = "doi101017s002531540501218x, doi101038137179b0"
}

Biología reproductiva y filogenia de Chondrichthyes:, Biología reproductiva y filogenia de Chondrichthyes:, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

@book{doi1012019781439856000,
    title = "Biología reproductiva y filogenia de Chondrichthyes",
    year = "2011",
    abstract = "Biología reproductiva y filogenia de Chondrichthyes:, Biología reproductiva y filogenia de Chondrichthyes:, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781439856000",
    doi = "10.1201/9781439856000",
    openalex = "W3004270960"
}

Los tiburones son uno de los grupos de animales marinos más amenazados, ya que las altas tasas de explotación combinadas con una baja resiliencia a la presión de la pesca han provocado disminuciones poblacionales a nivel mundial. Diseñar estrategias de conservación para este grupo depende del conocimiento básico de la distribución geográfica y la diversidad de las especies conocidas. Hasta ahora, esta información ha sido fragmentada e incompleta. Aquí, hemos sintetizado el primer patrón global de diversidad de tiburones a partir de una nueva base de datos de fuentes publicadas, que incluye las 507 especies descritas actualmente, e identificamos calientes de riqueza de especies, diversidad funcional y endemismo de tiburones a partir de estos datos. Hemos evaluado la congruencia de estas medidas de diversidad y demostrado su potencial uso para establecer áreas prioritarias para la conservación de tiburones. Nuestros resultados muestran que la diversidad de tiburones en todas las especies alcanza su máximo en las plataformas continentales y en latitudes medias (30-40 grados N y S). Se encontraron calientes globales de riqueza de especies, diversidad funcional y endemismo frente a Japón, Taiwán, las costas este y oeste de Australia, África del Sudeste, Brasil del Sudeste y EE. UU. del Sudeste. Además, algunas áreas con una riqueza de especies baja a moderada, como Australia del Sur, Angola, Chile del Norte y Europa Continental Occidental, destacaron como lugares de alta diversidad funcional. Finalmente, las especies afectadas por la aletación de tiburones mostraron patrones de diversidad diferentes, con picos más cercanos al Ecuador y una distribución más oceánica en general. Nuestros resultados muestran que el patrón global de diversidad de tiburones es única y diferente del terrestre y de otros taxones marinos bien estudiados, y puede proporcionar orientación para los enfoques espaciales de la conservación de tiburones. Sin embargo, similar a los ecosistemas terrestres, las áreas protegidas basadas únicamente en calientes de diversidad y endemismo proporcionarían medios insuficientes para salvaguardar los diversos roles funcionales que los tiburones desempeñan en los ecosistemas marinos.

@article{doi101371journalpone0019356,
    author = "Lucifora, Luis O. y García, Verónica B. y Worm, Boris",
    title = "Calientes de diversidad global y prioridades de conservación para tiburones",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los tiburones son uno de los grupos de animales marinos más amenazados, ya que las altas tasas de explotación combinadas con una baja resiliencia a la presión de la pesca han provocado disminuciones poblacionales a nivel mundial. Diseñar estrategias de conservación para este grupo depende del conocimiento básico de la distribución geográfica y la diversidad de las especies conocidas. Hasta ahora, esta información ha sido fragmentada e incompleta. Aquí, hemos sintetizado el primer patrón global de diversidad de tiburones a partir de una nueva base de datos de fuentes publicadas, que incluye las 507 especies descritas actualmente, e identificamos calientes de riqueza de especies, diversidad funcional y endemismo de tiburones a partir de estos datos. Hemos evaluado la congruencia de estas medidas de diversidad y demostrado su potencial uso para establecer áreas prioritarias para la conservación de tiburones. Nuestros resultados muestran que la diversidad de tiburones en todas las especies alcanza su máximo en las plataformas continentales y en latitudes medias (30-40 grados N y S). Se encontraron calientes globales de riqueza de especies, diversidad funcional y endemismo frente a Japón, Taiwán, las costas este y oeste de Australia, África del Sudeste, Brasil del Sudeste y EE. UU. del Sudeste. Además, algunas áreas con una riqueza de especies baja a moderada, como Australia del Sur, Angola, Chile del Norte y Europa Continental Occidental, destacaron como lugares de alta diversidad funcional. Finalmente, las especies afectadas por la aletación de tiburones mostraron patrones de diversidad diferentes, con picos más cercanos al Ecuador y una distribución más oceánica en general. Nuestros resultados muestran que el patrón global de diversidad de tiburones es única y diferente del terrestre y de otros taxones marinos bien estudiados, y puede proporcionar orientación para los enfoques espaciales de la conservación de tiburones. Sin embargo, similar a los ecosistemas terrestres, las áreas protegidas basadas únicamente en calientes de diversidad y endemismo proporcionarían medios insuficientes para salvaguardar los diversos roles funcionales que los tiburones desempeñan en los ecosistemas marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0019356",
    doi = "10.1371/journal.pone.0019356",
    openalex = "W2046570447",
    references = "openalexw1511461941, openalexw3190442888"
}

El uso de la fotografía para discriminar entre individuos en una población utilizando marcas naturales o aberraciones se está utilizando cada vez más para apoyar la investigación de campo sobre elasmobranquios. Este método no invasivo ha facilitado la investigación de una amplia variedad de temas, incluida la composición de la población, las estimaciones de abundancia, la residencia y el movimiento, la demografía y los comportamientos sociales. Aquí se proporciona la primera revisión detallada de la identificación fotográfica como técnica de investigación para tiburones y rayas, y se destacan sus supuestos, aplicaciones actuales y potencial. También se investigan las limitaciones y consideraciones prácticas de los estudios fotográficos, con recomendaciones sobre el diseño inicial de encuestas y la recopilación continua de datos utilizando la tecnología actual. También se exploran las direcciones futuras, con un énfasis en un cambio hacia enfoques estandarizados y programas de reconocimiento automatizado para facilitar el trabajo colaborativo global.

@article{doi101111j10958649201203244x,
    author = "Marshall, Andrea D. y Pierce, Simon J.",
    title = "El uso y abuso de la identificación fotográfica en tiburones y rayas",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "El uso de la fotografía para discriminar entre individuos en una población utilizando marcas naturales o aberraciones se está utilizando cada vez más para apoyar la investigación de campo sobre elasmobranquios. Este método no invasivo ha facilitado la investigación de una amplia variedad de temas, incluida la composición de la población, las estimaciones de abundancia, la residencia y el movimiento, la demografía y los comportamientos sociales. Aquí se proporciona la primera revisión detallada de la identificación fotográfica como técnica de investigación para tiburones y rayas, y se destacan sus supuestos, aplicaciones actuales y potencial. También se investigan las limitaciones y consideraciones prácticas de los estudios fotográficos, con recomendaciones sobre el diseño inicial de encuestas y la recopilación continua de datos utilizando la tecnología actual. También se exploran las direcciones futuras, con un énfasis en un cambio hacia enfoques estandarizados y programas de reconocimiento automatizado para facilitar el trabajo colaborativo global.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.03244.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2012.03244.x",
    openalex = "W2073098723",
    references = "doi101023a1007656126281, doi101111j10958649201203264x"
}

Aunque el tiburón ballena Rhincodon typus es el pez extante más grande, no fue descrito hasta 1828 y para 1986 solo había 320 registros de esta especie. Desde entonces, el crecimiento del turismo y el recreo marino a nivel mundial ha llevado a un aumento significativo en el número de avistamientos y se han identificado varias áreas con ocurrencias anuales, impulsando un auge de investigación sobre la especie. Simultáneamente, hubo una gran expansión en las pesquerías dirigidas de R. typus para abastecer el comercio de restaurantes asiáticos, así como una captura incidental de la especie en pesquerías de atún con redes de cerco que está en gran parte no cuantificada. Actualmente, R. typus está listado por la UICN como vulnerable, debido principalmente a los efectos de la pesca dirigida en dos áreas. La identificación por fotografías ha demostrado que R. typus forma agregaciones alimentarias estacionales segregadas por tamaño y sexo, y que una gran proporción de peces en estas agregaciones son filopátridas en el sentido más amplio, tienden a regresar a, o permanecer cerca de, un sitio particular. Algo por el contrario, los estudios de seguimiento por satélite han demostrado que los peces de estas agregaciones pueden migrar a escala de cuencas oceánicas y los estudios genéticos han encontrado, hasta la fecha, poca diferenciación gráfica a nivel global. Los enfoques de conservación ahora se informan por estudios observacionales y ambientales que han proporcionado información sobre los hábitos alimenticios de la especie y sus hábitats preferidos. A pesar de estos avances, persisten notables lagunas en el conocimiento de esta especie, particularmente con respecto al ciclo de vida de los neonatos y los adultos que no se encuentran en las agregaciones alimentarias.

@article{doi101111j10958649201203252x,
    author = "Rowat, David y Brooks, Katie",
    title = "Revisión de la biología, la pesca y la conservación del tiburón ballena Rhincodon typus",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Aunque el tiburón ballena Rhincodon typus es el pez extante más grande, no fue descrito hasta 1828 y para 1986 solo había 320 registros de esta especie. Desde entonces, el crecimiento del turismo y el recreo marino a nivel mundial ha llevado a un aumento significativo en el número de avistamientos y se han identificado varias áreas con ocurrencias anuales, impulsando un auge de investigación sobre la especie. Simultáneamente, hubo una gran expansión en las pesquerías dirigidas de R. typus para abastecer el comercio de restaurantes asiáticos, así como una captura incidental de la especie en pesquerías de atún con redes de cerco que está en gran parte no cuantificada. Actualmente, R. typus está listado por la UICN como vulnerable, debido principalmente a los efectos de la pesca dirigida en dos áreas. La identificación por fotografías ha demostrado que R. typus forma agregaciones alimentarias estacionales segregadas por tamaño y sexo, y que una gran proporción de peces en estas agregaciones son filopátridas en el sentido más amplio, tienden a regresar a, o permanecer cerca de, un sitio particular. Algo por el contrario, los estudios de seguimiento por satélite han demostrado que los peces de estas agregaciones pueden migrar a escala de cuencas oceánicas y los estudios genéticos han encontrado, hasta la fecha, poca diferenciación gráfica a nivel global. Los enfoques de conservación ahora se informan por estudios observacionales y ambientales que han proporcionado información sobre los hábitos alimenticios de la especie y sus hábitats preferidos. A pesar de estos avances, persisten notables lagunas en el conocimiento de esta especie, particularmente con respecto al ciclo de vida de los neonatos y los adultos que no se encuentran en las agregaciones alimentarias.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.03252.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2012.03252.x",
    openalex = "W2123459006",
    references = "doi101038164766a0, openalexw1511461941, openalexw3041320757"
}

Desde la primera investigación hace 25 años, la aplicación de herramientas genéticas para abordar preguntas ecológicas y evolutivas en estudios de elasmobranquios se ha expandido enormemente. Los avances importantes en la teoría genética, así como en la disponibilidad, la rentabilidad y la resolución de los marcadores genéticos, fueron fundamentales para el progreso particularmente rápido de los últimos 10 años. Los estudios genéticos de elasmobranquios son de importancia directa y tienen aplicación en temas de gestión pesquera y conservación, como la definición de unidades de gestión y la identificación de especies a partir de aletas. En el futuro, el aumento de la aplicación de las tecnologías más recientes y emergentes permitirá una producción acelerada de datos genéticos y el desarrollo de nuevos marcadores a costos reducidos, allanando el camino para un cambio de paradigma de la investigación a escala de genes a escala de genoma, y un mayor enfoque en la variación adaptativa en lugar de solo la variación neutra. Se revisa la literatura actual en seis campos de la genética molecular de elasmobranquios relevantes para la gestión pesquera y de conservación (identificación de especies, filogeografía, filopatría, tamaño efectivo de la población genética, tasa de evolución molecular y métodos emergentes). Donde sea posible, se enfatizan ejemplos de la región del Indo-Pacífico, que ha estado subrepresentada en revisiones anteriores, dentro de una perspectiva global.

@article{doi101111j10958649201203265x,
    author = "Dudgeon, Christine L. y Blower, Dean C. y Broderick, Damien y Giles, Jenny y Holmes, Bonnie J. y Kashiwagi, Tom y Krück, Nils C. y Morgan, Jess A. T. y Tillett, Bree J. y Ovenden, Jennifer R.",
    title = "Revisión de la aplicación de la genética molecular para la gestión pesquera y la conservación de tiburones y rayas",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Desde la primera investigación hace 25 años, la aplicación de herramientas genéticas para abordar preguntas ecológicas y evolutivas en estudios de elasmobranquios se ha expandido enormemente. Los avances importantes en la teoría genética, así como en la disponibilidad, la rentabilidad y la resolución de los marcadores genéticos, fueron fundamentales para el progreso particularmente rápido de los últimos 10 años. Los estudios genéticos de elasmobranquios son de importancia directa y tienen aplicación en temas de gestión pesquera y conservación, como la definición de unidades de gestión y la identificación de especies a partir de aletas. En el futuro, el aumento de la aplicación de las tecnologías más recientes y emergentes permitirá una producción acelerada de datos genéticos y el desarrollo de nuevos marcadores a costos reducidos, allanando el camino para un cambio de paradigma de la investigación a escala de genes a escala de genoma, y un mayor enfoque en la variación adaptativa en lugar de solo la variación neutra. Se revisa la literatura actual en seis campos de la genética molecular de elasmobranquios relevantes para la gestión pesquera y de conservación (identificación de especies, filogeografía, filopatría, tamaño efectivo de la población genética, tasa de evolución molecular y métodos emergentes). Donde sea posible, se enfatizan ejemplos de la región del Indo-Pacífico, que ha estado subrepresentada en revisiones anteriores, dentro de una perspectiva global.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.03265.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2012.03265.x",
    openalex = "W1995327749",
    references = "doi101007s1064100691055, doi101038nature03959, doi101038nrg2626, doi101073pnas74125463, doi101093genetics16297, doi101093molbevmsq147, doi101093oso97801951358480010001, doi101098rspb20022218, doi101126science1058040, doi101126science2705235467, doi101126science2999980, doi107312nei92038, openalexw3041320757"
}

La conservación de los depredadores superiores se ha enfatizado como esencial en un ecosistema debido a su papel en la regulación de la cadena trófica. Optimizar las estrategias de conservación de estos depredadores marinos en peligro de extinción requiere estimaciones directas de los patrones de reproducción y la conectividad, ya que son esenciales para comprender la dinámica de las poblaciones. Se han realizado algunos intentos de investigar los patrones de reproducción de los tiburones de arrecife mediante la reconstrucción de la camada utilizando análisis moleculares. Sin embargo, las migraciones a escala fina de las hembras de tiburón para el parto, así como la conectividad a escala media, como entre islas, siguen siendo en gran parte desconocidas. Utilizamos marcadores de ADN microsatélite y un análisis de parentesco basado en la probabilidad para determinar los patrones de reproducción de las hembras de tiburones de arrecife punta negra en Moorea (Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa). La mayoría de las hembras dieron a luz en su isla natal, pero algunas migraron a áreas de crianza específicas fuera del área a la que están asociadas, yendo a veces a otra isla a 50 km de distancia a través del océano profundo. Nuestro análisis también reveló que las hembras migraron a la misma área de crianza para cada evento de parto. Muchos descendientes mostraron un alto nivel de endogamia, indicando un tamaño de población general reducido, movimientos y dispersión restringidos, o un comportamiento de apareamiento específico. Las hembras representan los vectores que transportan los genes en las áreas de crianza, y por lo tanto su fidelidad debería definir las unidades reproductivas. Dado que las hembras parecen ser filopátricas, los machos podrían ser los que dispersen los genes entre las poblaciones. Estos resultados destacan la necesidad de conservar las zonas costeras donde los tiburones de arrecife hembra parecen exhibir filopatría durante la temporada de reproducción.

@article{doi101111mec12103,
    author = "Mourier, Johann y Planes, Serge",
    title = "Evidencia genética directa de la filopatría reproductiva y migraciones a escala fina asociadas en tiburones de arrecife punta negra hembra (Carcharhinus melanopterus) en Polinesia Francesa",
    year = "2012",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "La conservación de los depredadores superiores se ha enfatizado como esencial en un ecosistema debido a su papel en la regulación de la cadena trófica. Optimizar las estrategias de conservación de estos depredadores marinos en peligro de extinción requiere estimaciones directas de los patrones de reproducción y la conectividad, ya que son esenciales para comprender la dinámica de las poblaciones. Se han realizado algunos intentos de investigar los patrones de reproducción de los tiburones de arrecife mediante la reconstrucción de la camada utilizando análisis moleculares. Sin embargo, las migraciones a escala fina de las hembras de tiburón para el parto, así como la conectividad a escala media, como entre islas, siguen siendo en gran parte desconocidas. Utilizamos marcadores de ADN microsatélite y un análisis de parentesco basado en la probabilidad para determinar los patrones de reproducción de las hembras de tiburones de arrecife punta negra en Moorea (Islas de la Sociedad, Polinesia Francesa). La mayoría de las hembras dieron a luz en su isla natal, pero algunas migraron a áreas de crianza específicas fuera del área a la que están asociadas, yendo a veces a otra isla a 50 km de distancia a través del océano profundo. Nuestro análisis también reveló que las hembras migraron a la misma área de crianza para cada evento de parto. Muchos descendientes mostraron un alto nivel de endogamia, indicando un tamaño de población general reducido, movimientos y dispersión restringidos, o un comportamiento de apareamiento específico. Las hembras representan los vectores que transportan los genes en las áreas de crianza, y por lo tanto su fidelidad debería definir las unidades reproductivas. Dado que las hembras parecen ser filopátricas, los machos podrían ser los que dispersen los genes entre las poblaciones. Estos resultados destacan la necesidad de conservar las zonas costeras donde los tiburones de arrecife hembra parecen exhibir filopatría durante la temporada de reproducción.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.12103",
    doi = "10.1111/mec.12103",
    openalex = "W2054186850",
    references = "doi101023a1007656126281, doi101111j10958649201203265x"
}

Con el fin de proporcionar un marco para la identificación precisa de elasmobranquios, impulsado en gran parte por las necesidades de los estudios parasitológicos, se realizó una encuesta exhaustiva de secuencias de ADN derivadas del gen mitocondrial NADH2 para elasmobranquios recolectados de todo el mundo. El análisis se basó en secuencias derivadas de 4283 especímenes que representan un estimado de 574 (de ∼1221) especies (305 tiburones, 269 batoidos), cada uno representado por 1 a 176 especímenes, en 157 (de 193 descritos) géneros de elasmobranquios en 56 (de 57 descritos) familias de elasmobranquios (solo Hypnidae no estaba representado). Un total de 1921 (44,9%) de las muestras estaban representadas por vouchers y/o imágenes disponibles en una base de datos de especímenes anfitriones en línea (http//elasmobranchs.tapewormdb.uconn.edu). Una secuencia representativa para cada una de las 574 especies identificadas en esta encuesta, así como 11 secuencias adicionales para complejos problemáticos, se han depositado en GenBank. El análisis de agrupamiento por vecino más cercano de los datos reveló una cantidad sustancial de diversidad genética previamente no documentada en elasmobranquios, sugiriendo 79 taxones potencialmente nuevos (38 tiburones, 41 batoidos). La variación de p-distancia intraespecífica en NADH2-divergencia porcentual de secuencias osciló entre 0 y 2,12 con una media de 0,27; la variación de p-distancia intragenero osciló entre 0,03 y 27,01, con una media de 10,16. Estos valores son aproximadamente consistentes con las estimaciones de estudios anteriores basados en secuencias de código de barras COI para elasmobranquios y peces. Si bien las influencias biogeográficas probablemente han moldeado la diversificación de todo el grupo, las huellas dejadas por influencias más antiguas tienden a ser sobrescritas por las más recientes. Como resultado, las influencias más claramente interpretables son aquellas asociadas con taxones recientemente divergidos. Entre elasmobranquios estrechamente relacionados, cuatro regiones parecen ser de particular importancia: (1) el Océano Atlántico, (2) Mar de Arabia, Golfo Pérsico y Mar Rojo, (3) Sudeste Asiático y (4) Australia. Cada una de estas regiones tiene una proporción sustancial de taxones que son genéticamente distintos de sus parientes más cercanos en otras regiones. Estos resultados sugieren que se debe tener mucho cuidado al establecer las identidades de los hospedadores de elasmobranquios en estudios parasitológicos. Además, es probable que muchos registros de hospedadores existentes requieran confirmación.

@article{doi1012067541,
    author = "Naylor, Gavin J. P. y Caira, Janine N. y Jensen, Kirsten y Rosana, K. A. M. y White, William T. y Last, Peter R.",
    title = "Un Enfoque Basado en Secuencias de ADN para la Identificación de Especies de Tiburones y Rayas y sus Implicaciones para la Diversidad Global de Elasmobranquios y la Parasitología",
    year = "2012",
    journal = "Boletín del Museo Americano de Historia Natural",
    abstract = "Con el fin de proporcionar un marco para la identificación precisa de elasmobranquios, impulsado en gran parte por las necesidades de los estudios parasitológicos, se realizó una encuesta exhaustiva de secuencias de ADN derivadas del gen mitocondrial NADH2 para elasmobranquios recolectados de todo el mundo. El análisis se basó en secuencias derivadas de 4283 especímenes que representan un estimado de 574 (de ∼1221) especies (305 tiburones, 269 batoidos), cada uno representado por 1 a 176 especímenes, en 157 (de 193 descritos) géneros de elasmobranquios en 56 (de 57 descritos) familias de elasmobranquios (solo Hypnidae no estaba representado). Un total de 1921 (44,9\%) de las muestras estaban representadas por vouchers y/o imágenes disponibles en una base de datos de especímenes anfitriones en línea (http//elasmobranchs.tapewormdb.uconn.edu). Una secuencia representativa para cada una de las 574 especies identificadas en esta encuesta, así como 11 secuencias adicionales para complejos problemáticos, se han depositado en GenBank. El análisis de agrupamiento por vecino más cercano de los datos reveló una cantidad sustancial de diversidad genética previamente no documentada en elasmobranquios, sugiriendo 79 taxones potencialmente nuevos (38 tiburones, 41 batoidos). La variación de p-distancia intraespecífica en NADH2-divergencia porcentual de secuencias osciló entre 0 y 2,12 con una media de 0,27; la variación de p-distancia intragenero osciló entre 0,03 y 27,01, con una media de 10,16. Estos valores son aproximadamente consistentes con las estimaciones de estudios anteriores basados en secuencias de código de barras COI para elasmobranquios y peces. Si bien las influencias biogeográficas probablemente han moldeado la diversificación de todo el grupo, las huellas dejadas por influencias más antiguas tienden a ser sobrescritas por las más recientes. Como resultado, las influencias más claramente interpretables son aquellas asociadas con taxones recientemente divergidos. Entre elasmobranquios estrechamente relacionados, cuatro regiones parecen ser de particular importancia: (1) el Océano Atlántico, (2) Mar de Arabia, Golfo Pérsico y Mar Rojo, (3) Sudeste Asiático y (4) Australia. Cada una de estas regiones tiene una proporción sustancial de taxones que son genéticamente distintos de sus parientes más cercanos en otras regiones. Estos resultados sugieren que se debe tener mucho cuidado al establecer las identidades de los hospedadores de elasmobranquios en estudios parasitológicos. Además, es probable que muchos registros de hospedadores existentes requieran confirmación.",
    url = "https://doi.org/10.1206/754.1",
    doi = "10.1206/754.1",
    openalex = "W2158111203",
    references = "doi101093nqs5vi146318i, doi1023071447424"
}

Algunos eventos de diversidad identificados fueron mencionados en trabajos anteriores utilizando métodos alternativos (Jurásico Temprano, Cretácico Medio, límite K/T y caídas de diversidad del Paleógeno Tardío), reforzando así la eficiencia de la metodología presentada aquí para inferir eventos evolutivos. Otros eventos (Permiano/Triásico, diversificaciones del Cretácico Temprano y Tardío; extinción Triásico/Jurásico) son nuevos. Se proponen relaciones entre estos eventos y las características paleoambientales y la historia evolutiva de otros grupos.

@article{doi101371journalpone0044632,
    author = "Guinot, Guillaume y Adnet, Sylvain y Cappetta, Henri",
    title = "Un Enfoque Analítico para Estimar el Registro Fósil y los Eventos de Diversificación en Tiburones, Rayas y Raíces",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Algunos eventos de diversidad identificados fueron mencionados en trabajos anteriores utilizando métodos alternativos (Jurásico Temprano, Cretácico Medio, límite K/T y caídas de diversidad del Paleógeno Tardío), reforzando así la eficiencia de la metodología presentada aquí para inferir eventos evolutivos. Otros eventos (Permiano/Triásico, diversificaciones del Cretácico Temprano y Tardío; extinción Triásico/Jurásico) son nuevos. Se proponen relaciones entre estos eventos y las características paleoambientales y la historia evolutiva de otros grupos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044632",
    doi = "10.1371/journal.pone.0044632",
    openalex = "W2046826834",
    references = "doi104072rbp2005205, openalexw641496887"
}

FONDO: Los depredadores pueden impactar los ecosistemas a través de cascadas tróficas de tal manera que patrones diferenciales en el uso del hábitat pueden llevar a variaciones espaciotemporales en la presión de arriba hacia abajo sobre la dinámica de la comunidad. Por lo tanto, una mejor comprensión de los movimientos de los depredadores es importante para evaluar los posibles efectos ecosistémicos de su declive. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Etiquetamos con satélite a un depredador ápice (tiburones toro, Carcharhinus leucas) y a un mesopredador simpátrico (tarpon atlántico, Megalops atlanticus) en aguas del sur de Florida para describir sus patrones de uso del hábitat, abundancia y movimiento. Planteamos cuatro preguntas: (1) ¿Cómo se comparan los patrones de abundancia estacional de los tiburones toro y el tarpon? (2) ¿Cómo se comparan los patrones de movimiento de los tiburones toro y el tarpon, y qué proporción de tiempo se superponen sus respectivas áreas principales? (3) ¿Difieren los patrones de movimiento del tarpon (por ejemplo, líneas rectas versus caminos convolutos) y/o sus tasas de movimiento (ROM) en áreas de baja versus alta abundancia de tiburones toro? y (4) ¿Se pueden llegar a conclusiones generales sobre si el tarpon puede mitigar el riesgo de depredación por parte de los tiburones cuando se encuentra en áreas de alta abundancia de tiburones toro? CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: A pesar de las similitudes en la dieta, los tiburones toro y el tarpon mostraron poca superposición en el uso del hábitat. La abundancia de tiburones toro fue alta durante todo el año, pero alcanzó su pico en invierno; mientras que la abundancia del tarpon y las capturas pesqueras fueron más altas a finales de primavera. Sin embargo, la presencia de los tiburones más grandes (>230 cm) coincidió con el pico de abundancia del tarpon. Al moverse sobre aguas abiertas profundas (áreas de alta abundancia de tiburones y alta disponibilidad de alimentos), el tarpon mantuvo un ROM relativamente alto en líneas dirigidas hasta llegar a áreas someras estructuralmente complejas. En tales ubicaciones, el tarpon exhibió movimientos lentos y tortuosos durante períodos de tiempo relativamente largos indicativos de alimentación. El tarpon se concentró periódicamente río arriba, donde los tiburones toro rastreados estaban ausentes. Proponemos que el tarpon compensa los costos energéticos tanto de la asimilación de alimentos como de la osmorregulación para reducir el riesgo de depredación por parte de los tiburones toro.

@article{doi101371journalpone0045958,
    author = "Hammerschlag, Neil y Luo, Jiangang e Irschick, Duncan J. y Ault, Jerald S.",
    title = "Una comparación de patrones espaciales y de movimiento entre depredadores simpátricos: Tiburones toro (Carcharhinus leucas) y Tarpon atlántico (Megalops atlanticus)",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "FONDO: Los depredadores pueden impactar los ecosistemas a través de cascadas tróficas de tal manera que patrones diferenciales en el uso del hábitat pueden llevar a variaciones espaciotemporales en la presión de arriba hacia abajo sobre la dinámica de la comunidad. Por lo tanto, una mejor comprensión de los movimientos de los depredadores es importante para evaluar los posibles efectos ecosistémicos de su declive. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Etiquetamos con satélite a un depredador ápice (tiburones toro, Carcharhinus leucas) y a un mesopredador simpátrico (tarpon atlántico, Megalops atlanticus) en aguas del sur de Florida para describir sus patrones de uso del hábitat, abundancia y movimiento. Planteamos cuatro preguntas: (1) ¿Cómo se comparan los patrones de abundancia estacional de los tiburones toro y el tarpon? (2) ¿Cómo se comparan los patrones de movimiento de los tiburones toro y el tarpon, y qué proporción de tiempo se superponen sus respectivas áreas principales? (3) ¿Difieren los patrones de movimiento del tarpon (por ejemplo, líneas rectas versus caminos convolutos) y/o sus tasas de movimiento (ROM) en áreas de baja versus alta abundancia de tiburones toro? y (4) ¿Se pueden llegar a conclusiones generales sobre si el tarpon puede mitigar el riesgo de depredación por parte de los tiburones cuando se encuentra en áreas de alta abundancia de tiburones toro? CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: A pesar de las similitudes en la dieta, los tiburones toro y el tarpon mostraron poca superposición en el uso del hábitat. La abundancia de tiburones toro fue alta durante todo el año, pero alcanzó su pico en invierno; mientras que la abundancia del tarpon y las capturas pesqueras fueron más altas a finales de primavera. Sin embargo, la presencia de los tiburones más grandes (>230 cm) coincidió con el pico de abundancia del tarpon. Al moverse sobre aguas abiertas profundas (áreas de alta abundancia de tiburones y alta disponibilidad de alimentos), el tarpon mantuvo un ROM relativamente alto en líneas dirigidas hasta llegar a áreas someras estructuralmente complejas. En tales ubicaciones, el tarpon exhibió movimientos lentos y tortuosos durante períodos de tiempo relativamente largos indicativos de alimentación. El tarpon se concentró periódicamente río arriba, donde los tiburones toro rastreados estaban ausentes. Proponemos que el tarpon compensa los costos energéticos tanto de la asimilación de alimentos como de la osmorregulación para reducir el riesgo de depredación por parte de los tiburones toro.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0045958",
    doi = "10.1371/journal.pone.0045958",
    openalex = "W2105557897",
    references = "doi101080000284872011618352"
}

FONDO: A pesar de las aceleradas disminuciones globales de la población debido a la presión de pesca dirigida e ilegal para muchas especies de tiburones de nivel superior, los impactos de la modificación del hábitat costero han sido en gran parte ignorados. Presentamos la primera comparación directa del uso de hábitats naturales versus artificiales para el tiburón toro, Carcharhinus leucas, una especie de la UICN 'casi amenazada'--una de las pocas verdaderas especies eurihalinas que utiliza ríos naturales y estuarios como zonas de cría antes de migrar al mar abierto como adultos. Comprender el valor de los hábitats costeros artificiales alternativos para el ciclo vital del tiburón toro es crucial para determinar el impacto del desarrollo costero en esta especie amenazada pero potencialmente peligrosa. METODOLOGÍA/RESULTADOS: Utilizamos encuestas con líneas de deriva y seguimiento acústico pasivo a largo plazo de tiburones toro neonatos y juveniles para determinar el valor ontogenético de los hábitats naturales y artificiales para los tiburones toro asociados con el río Nerang y los canales adyacentes en la Costa de Oro, Australia. Los movimientos a largo plazo de los tiburones marcados sugirieron una preferencia por el río natural sobre el hábitat artificial (canales). Los neonatos y juveniles pasaron la mayor parte de su tiempo en las zonas superiores de marea del río Nerang y realizaron excursiones a los canales adyacentes. Los tiburones toro más grandes se desplazaron más y frecuentaron los canales más cerca de la boca del río. CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: Nuestro trabajo sugiere que con el aumento de la destrucción de los hábitats naturales, el hábitat costero artificial puede volverse cada vez más importante para los tiburones toro juveniles grandes, con el riesgo asociado de ataque a humanos. En este sistema, los tiburones toro neonatos y juveniles utilizaron los hábitats naturales y artificiales, pero este último no fue el hábitat preferido de los neonatos. Las zonas superiores de los ríos de marea, a menudo bajo significativa presión de modificación, sirven como sitios de cría para los neonatos. Se necesitan estudios análogos en sistemas similares en otros lugares para evaluar la generalidad espacial y temporal de esta investigación.

@article{doi101371journalpone0049796,
    author = "Werry, Jonathan M. y Lee, Shing Yip y Lemckert, Charles y Otway, Nicholas M.",
    title = "¿Natural o Artificial? Uso del hábitat por el tiburón toro, Carcharhinus leucas",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "FONDO: A pesar de las aceleradas disminuciones globales de la población debido a la presión de pesca dirigida e ilegal para muchas especies de tiburones de nivel superior, los impactos de la modificación del hábitat costero han sido en gran parte ignorados. Presentamos la primera comparación directa del uso de hábitats naturales versus artificiales para el tiburón toro, Carcharhinus leucas, una especie de la UICN 'casi amenazada'--una de las pocas verdaderas especies eurihalinas que utiliza ríos naturales y estuarios como zonas de cría antes de migrar al mar abierto como adultos. Comprender el valor de los hábitats costeros artificiales alternativos para el ciclo vital del tiburón toro es crucial para determinar el impacto del desarrollo costero en esta especie amenazada pero potencialmente peligrosa. METODOLOGÍA/RESULTADOS: Utilizamos encuestas con líneas de deriva y seguimiento acústico pasivo a largo plazo de tiburones toro neonatos y juveniles para determinar el valor ontogenético de los hábitats naturales y artificiales para los tiburones toro asociados con el río Nerang y los canales adyacentes en la Costa de Oro, Australia. Los movimientos a largo plazo de los tiburones marcados sugirieron una preferencia por el río natural sobre el hábitat artificial (canales). Los neonatos y juveniles pasaron la mayor parte de su tiempo en las zonas superiores de marea del río Nerang y realizaron excursiones a los canales adyacentes. Los tiburones toro más grandes se desplazaron más y frecuentaron los canales más cerca de la boca del río. CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: Nuestro trabajo sugiere que con el aumento de la destrucción de los hábitats naturales, el hábitat costero artificial puede volverse cada vez más importante para los tiburones toro juveniles grandes, con el riesgo asociado de ataque a humanos. En este sistema, los tiburones toro neonatos y juveniles utilizaron los hábitats naturales y artificiales, pero este último no fue el hábitat preferido de los neonatos. Las zonas superiores de los ríos de marea, a menudo bajo significativa presión de modificación, sirven como sitios de cría para los neonatos. Se necesitan estudios análogos en sistemas similares en otros lugares para evaluar la generalidad espacial y temporal de esta investigación.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0049796",
    doi = "10.1371/journal.pone.0049796",
    openalex = "W1993357863",
    references = "doi101080000284872011618352"
}

Comprender cómo los factores naturales y antropogénicos afectan las redes tróficas existentes es crítico para predecir los impactos del cambio climático y las alteraciones del hábitat en la dinámica de los ecosistemas. En los Everglades de Florida, las reducciones estacionales del flujo de agua dulce y las precipitaciones provocan migraciones anuales de taxones acuáticos desde hábitats de marismas hacia refugios de aguas profundas en estuarios. Sin embargo, el momento y la intensidad de las reducciones de agua dulce se verán modificados por la restauración del ecosistema en curso y el cambio climático previsto. Comprender la importancia de los recursos pulsados estacionalmente para los depredadores es crítico para predecir los impactos de la gestión y el cambio climático en sus poblaciones. Al igual que con muchos depredadores grandes, sin embargo, es difícil determinar en qué medida depredadores como los tiburones toro (Carcharhinus leucas) en los Everglades costeros utilizan actualmente los pulsos de presas. Utilizamos telemetría acústica pasiva para determinar si los movimientos de los tiburones respondieron al pulso de presas de marismas. Para investigar la posibilidad de que los tiburones se alimentaran de presas de marismas, modelamos las dinámicas predichas de los valores de isótopos estables en la sangre y el plasma de los tiburones toro bajo diferentes supuestos de variabilidad temporal en las dietas de los tiburones y las dinámicas fisiológicas de la renovación de tejidos y la discriminación isotópica. Los tiburones toro aumentaron su uso de canales aguas arriba durante la temporada seca tardía, y aunque nuestro trabajo anterior muestra una especialización a largo plazo en las dietas de los tiburones, los valores de isótopos estables sugirieron que algunos individuos ajustaron sus dietas para aprovechar las presas que entraban al sistema desde las marismas, y por lo tanto esto puede ser un recurso importante para la guardería. Se predice que los esfuerzos de restauración aumentarán los hidropéridos y los niveles de agua de las marismas, lo que probablemente cambiará el momento, la duración y la intensidad de los pulsos de presas, lo que podría tener consecuencias negativas para la población de tiburones toro y/o inducir cambios en el comportamiento. Comprender los factores que influyen en la propensión a especializarse o adoptar interacciones tróficas más flexibles será un paso importante para comprender plenamente el papel ecológico de los depredadores y cómo los roles ecológicos pueden variar con los cambios ambientales y antropogénicos.

@article{doi1011111365265612106,
    author = "Matich, Philip and Heithaus, Michael R.",
    title = "Multi‐tissue stable isotope analysis and acoustic telemetry reveal seasonal variability in the trophic interactions of juvenile bull sharks in a coastal estuary",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Comprender cómo los factores naturales y antropogénicos afectan las redes tróficas existentes es crítico para predecir los impactos del cambio climático y las alteraciones del hábitat en la dinámica de los ecosistemas. En los Everglades de Florida, las reducciones estacionales del flujo de agua dulce y las precipitaciones provocan migraciones anuales de taxones acuáticos desde hábitats de marismas hacia refugios de aguas profundas en estuarios. Sin embargo, el momento y la intensidad de las reducciones de agua dulce se verán modificados por la restauración del ecosistema en curso y el cambio climático previsto. Comprender la importancia de los recursos pulsados estacionalmente para los depredadores es crítico para predecir los impactos de la gestión y el cambio climático en sus poblaciones. Al igual que con muchos depredadores grandes, sin embargo, es difícil determinar en qué medida depredadores como los tiburones toro (Carcharhinus leucas) en los Everglades costeros utilizan actualmente los pulsos de presas. Utilizamos telemetría acústica pasiva para determinar si los movimientos de los tiburones respondieron al pulso de presas de marismas. Para investigar la posibilidad de que los tiburones se alimentaran de presas de marismas, modelamos las dinámicas predichas de los valores de isótopos estables en la sangre y el plasma de los tiburones toro bajo diferentes supuestos de variabilidad temporal en las dietas de los tiburones y las dinámicas fisiológicas de la renovación de tejidos y la discriminación isotópica. Los tiburones toro aumentaron su uso de canales aguas arriba durante la temporada seca tardía, y aunque nuestro trabajo anterior muestra una especialización a largo plazo en las dietas de los tiburones, los valores de isótopos estables sugirieron que algunos individuos ajustaron sus dietas para aprovechar las presas que entraban al sistema desde las marismas, y por lo tanto esto puede ser un recurso importante para la guardería. Se predice que los esfuerzos de restauración aumentarán los hidropéridos y los niveles de agua de las marismas, lo que probablemente cambiará el momento, la duración y la intensidad de los pulsos de presas, lo que podría tener consecuencias negativas para la población de tiburones toro y/o inducir cambios en el comportamiento. Comprender los factores que influyen en la propensión a especializarse o adoptar interacciones tróficas más flexibles será un paso importante para comprender plenamente el papel ecológico de los depredadores y cómo los roles ecológicos pueden variar con los cambios ambientales y antropogénicos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2656.12106",
    doi = "10.1111/1365-2656.12106",
    openalex = "W2107179359",
    references = "doi101080000284872011618352, doi101111j10958649201203251x"
}

Resumen Los tiburones son un grupo de peces marinos amenazado globalmente que a menudo se reproducen en su región de origen natal. Incluso se ha especulado que las hembras de tiburón regresan a su lugar de nacimiento exacto para reproducirse («filopatría natal»), lo que tendría importantes implicaciones para la conservación. El perfilado genético de tiburones limón (Negaprion brevirostris) de 20 cohortes consecutivas (1993–2012) en Bimini, Bahamas, mostró que ciertas hembras dieron a luz fielmente en este sitio durante casi dos décadas. Al menos seis hembras nacidas en las cohortes de 1993–1997 regresaron para dar a luz 14–17 años después, proporcionando la primera evidencia directa de filopatría natal en los condrictios. La fidelidad a largo plazo a sitios de crianza específicos junto con la filopatría natal resalta los méritos de los emergentes esfuerzos de conservación espacial y local para estos depredadores amenazados.

@article{doi101111mec12583,
    author = "Feldheim, Kevin A. y Gruber, Samuel H. y DiBattista, Joseph D. y Babcock, Elizabeth A. y Kessel, Steven T. y Hendry, Andrew P. y Pikitch, Ellen K. y Ashley, Mary V. y Chapman, Demian D.",
    title = "Dos décadas de perfilado genético arrojan la primera evidencia de filopatría natal y fidelidad a largo plazo a los sitios de parto en tiburones",
    year = "2013",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Resumen Los tiburones son un grupo de peces marinos amenazado globalmente que a menudo se reproducen en su región de origen natal. Incluso se ha especulado que las hembras de tiburón regresan a su lugar de nacimiento exacto para reproducirse («filopatría natal»), lo que tendría importantes implicaciones para la conservación. El perfilado genético de tiburones limón (Negaprion brevirostris) de 20 cohortes consecutivas (1993–2012) en Bimini, Bahamas, mostró que ciertas hembras dieron a luz fielmente en este sitio durante casi dos décadas. Al menos seis hembras nacidas en las cohortes de 1993–1997 regresaron para dar a luz 14–17 años después, proporcionando la primera evidencia directa de filopatría natal en los condrictios. La fidelidad a largo plazo a sitios de crianza específicos junto con la filopatría natal resalta los méritos de los emergentes esfuerzos de conservación espacial y local para estos depredadores amenazados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.12583",
    doi = "10.1111/mec.12583",
    openalex = "W2154099412",
    references = "doi101111j10958649201203265x"
}

Las 13 órdenes de peces condricardios ocurren en las aguas taiwanesas, representando 52 familias de condricardios (31 de tiburones, 19 de batoidos, 2 de quimeroides) y 98 géneros (64 de tiburones, 31 de batoidos, 3 de quimeroides). Un total de 119 especies de tiburones, 58 de batoidos y 4 de quimeras pueden ocurrir en las aguas que rodean Taiwán, pendiente de la resolución taxonómica de algunos grupos. De las 34 especies nominalmente descritas de Taiwán, 17 se consideran actualmente válidas. La mayoría de las especies nombradas ocurrieron durante dos períodos de máximo en la investigación condricardiana taiwanesa; el primero entre 1959-63, cuando se describieron 13 especies nominales, de las cuales 7 siguen siendo válidas hoy, y un segundo período de máximo entre 2003-13 cuando se describieron 9 especies nominales, de las cuales 6 siguen siendo válidas. La diversidad de especies general de la fauna condricardiana de Taiwán es comparable a la de otros puntos calientes zoogeográficos marinos adyacentes, por ejemplo, Japón (126 especies de tiburones, 75 de batoidos, 11 de quimeroides) y las Filipinas (81 especies de tiburones, 46 de batoidos, 2 de quimeroides). Los Carcharhiniformes, Squaliformes, Myliobatiformes y Rajiformes son las órdenes más dominantes en términos de abundancia y riqueza de especies dentro de esta región. Cada uno de estos grupos puede aumentar su diversidad relativa con una mejor resolución taxonómica resultante de la incorporación de herramientas moleculares y nuevos estudios morfológicos. La mejor identificación de la fauna condricardiana de Taiwán ayudará a desarrollar mejores prácticas de conservación y gestión.

@article{doi1011646zootaxa375213,
    author = "Ebert, David A. y Ho, Hsuan‐Ching y White, William T. y de Carvalho, Marcelo R.",
    title = "Introducción a la sistemática y la biodiversidad de tiburones, rayas y quimeras (Chondrichthyes) de Taiwán",
    year = "2013",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "Las 13 órdenes de peces condricardios ocurren en las aguas taiwanesas, representando 52 familias de condricardios (31 de tiburones, 19 de batoidos, 2 de quimeroides) y 98 géneros (64 de tiburones, 31 de batoidos, 3 de quimeroides). Un total de 119 especies de tiburones, 58 de batoidos y 4 de quimeras pueden ocurrir en las aguas que rodean Taiwán, pendiente de la resolución taxonómica de algunos grupos. De las 34 especies nominalmente descritas de Taiwán, 17 se consideran actualmente válidas. La mayoría de las especies nombradas ocurrieron durante dos períodos de máximo en la investigación condricardiana taiwanesa; el primero entre 1959-63, cuando se describieron 13 especies nominales, de las cuales 7 siguen siendo válidas hoy, y un segundo período de máximo entre 2003-13 cuando se describieron 9 especies nominales, de las cuales 6 siguen siendo válidas. La diversidad de especies general de la fauna condricardiana de Taiwán es comparable a la de otros puntos calientes zoogeográficos marinos adyacentes, por ejemplo, Japón (126 especies de tiburones, 75 de batoidos, 11 de quimeroides) y las Filipinas (81 especies de tiburones, 46 de batoidos, 2 de quimeroides). Los Carcharhiniformes, Squaliformes, Myliobatiformes y Rajiformes son las órdenes más dominantes en términos de abundancia y riqueza de especies dentro de esta región. Cada uno de estos grupos puede aumentar su diversidad relativa con una mejor resolución taxonómica resultante de la incorporación de herramientas moleculares y nuevos estudios morfológicos. La mejor identificación de la fauna condricardiana de Taiwán ayudará a desarrollar mejores prácticas de conservación y gestión.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3752.1.3",
    doi = "10.11646/zootaxa.3752.1.3",
    openalex = "W2080115546",
    references = "doi101016s027843439900076x, doi101016s0967064503000110, doi101111j109636421926tb02228x, doi1011646zootaxa3752116, doi101643004585112001003021220co2, doi105281zenodo15921671, doi105479si00963801251289315, openalexw2230870765, openalexw571605905, openalexw632540735"
}

La Formación Gatun del Mioceno tardío del norte de Panamá contiene un ensamblaje fósil marino altamente diverso y bien muestreado que ocupó una bahía de aguas someras cerca de una supuesta conexión entre los océanos Pacífico y Atlántico (Caribe). Sin embargo, la diversa fauna de condrictios ha sido poco documentada. Basado en descubrimientos recientes en el campo y un análisis adicional de colecciones existentes, la fauna de condrictios de esta unidad comprende al menos 26 taxones, de los cuales cuatro especies están extintas hoy en día. La porción restante de la biodiversidad total de condrictios tiene afinidades con taxones modernos y, por lo tanto, está compuesta por especies de larga duración. Basado en los registros conocidos del rango de distribución geográfica moderna de los condrictios de Gatun, la fauna tiene afinidades biogeográficas mixtas que sugieren que hace aproximadamente 10 millones de años, probablemente ocurrió una conexión entre el Océano Pacífico y el Mar Caribe. Dadas las preferencias de hábitat conocidas para los condrictios modernos, la fauna de Gatun estaba principalmente adaptada a aguas someras dentro de la zona nerítica. Finalmente, las comparaciones de las mediciones dentales de Gatun con otras faunas sugieren que muchos de los taxones tienen una abundancia de individuos pequeños, en acuerdo con estudios anteriores que propusieron esta área como un hábitat de paleocriadero para la especie Carcharocles megalodon.

@article{doi10166612117,
    author = "Pimiento, Catalina y González-Barba, Gerardo y Ehret, Dana J. y Hendy, Austin y MacFadden, Bruce J. y Jaramillo, Carlos",
    title = "Tiburones y rayas (Chondrichthyes, Elasmobranchii) de la Formación Gatun del Mioceno tardío de Panamá",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La Formación Gatun del Mioceno tardío del norte de Panamá contiene un ensamblaje fósil marino altamente diverso y bien muestreado que ocupó una bahía de aguas someras cerca de una supuesta conexión entre los océanos Pacífico y Atlántico (Caribe). Sin embargo, la diversa fauna de condrictios ha sido poco documentada. Basado en descubrimientos recientes en el campo y un análisis adicional de colecciones existentes, la fauna de condrictios de esta unidad comprende al menos 26 taxones, de los cuales cuatro especies están extintas hoy en día. La porción restante de la biodiversidad total de condrictios tiene afinidades con taxones modernos y, por lo tanto, está compuesta por especies de larga duración. Basado en los registros conocidos del rango de distribución geográfica moderna de los condrictios de Gatun, la fauna tiene afinidades biogeográficas mixtas que sugieren que hace aproximadamente 10 millones de años, probablemente ocurrió una conexión entre el Océano Pacífico y el Mar Caribe. Dadas las preferencias de hábitat conocidas para los condrictios modernos, la fauna de Gatun estaba principalmente adaptada a aguas someras dentro de la zona nerítica. Finalmente, las comparaciones de las mediciones dentales de Gatun con otras faunas sugieren que muchos de los taxones tienen una abundancia de individuos pequeños, en acuerdo con estudios anteriores que propusieron esta área como un hábitat de paleocriadero para la especie Carcharocles megalodon.",
    url = "https://doi.org/10.1666/12-117",
    doi = "10.1666/12-117",
    openalex = "W2069766731",
    references = "doi101016s0169534797897911, doi101038357153a0, doi101093icb172303, doi101643004585112001003021220co2, doi1023071437499, doi1023071447582, doi103354meps337287, doi105860choice496872, openalexw1273741486, openalexw570265017"
}

Los avistamientos de elasmobranquios planctívoros en sus sitios de agregación costera a menudo se vinculan con variables biológicas, ambientales y temporales. Muchos grandes elasmobranquios planctívoros también son especies globalmente amenazadas, por lo que es necesario intentar separar las tendencias poblacionales de las fluctuaciones a corto plazo impulsadas por el medio ambiente. Investigamos la influencia de las variables ambientales sobre los avistamientos de 3 especies de elasmobranquios planctívoros frente a Praia do Tofo, Mozambique: el mantarraya de arrecife Manta alfredi, el mantarraya gigante M. birostris y el tiburón ballena Rhincodon typus. Utilizamos datos de libros de bitácora de 8 años (2003 a 2011) y 6 años (2005 a 2011) para mantarrayas y tiburones ballena, respectivamente, y construimos un modelo lineal generalizado con los avistamientos de animales como la respuesta. Los predictores incluyeron índices temporales (año, mes, hora del día), biológicos (categorías de plancton), oceanográficos (temperatura del agua, tiempo desde la marea alta, dirección y fuerza de la corriente y altura de las olas) y celestes (iluminación lunar). Estos predictores encajaron mejor con los avistamientos del mantarraya de arrecife, una especie costera con alta residencia, pero menos con los mantarrayas gigantes de mayor distribución y los tiburones ballena. Encontramos una disminución significativa en la serie temporal de avistamientos estandarizados para el mantarraya de arrecife (88%) y el tiburón ballena (79%), pero no para el mantarraya gigante.

@article{doi103354meps10290,
    author = "Rohner, Christoph A. y Pierce, Simon J. y Marshall, Andrea D. y Weeks, Scarla y Bennett, M. B. y Richardson, Anthony J.",
    title = "Tendencias en avistamientos e influencias ambientales sobre una agregación costera de mantarrayas y tiburones ballena",
    year = "2013",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Los avistamientos de elasmobranquios planctívoros en sus sitios de agregación costera a menudo se vinculan con variables biológicas, ambientales y temporales. Muchos grandes elasmobranquios planctívoros también son especies globalmente amenazadas, por lo que es necesario intentar separar las tendencias poblacionales de las fluctuaciones a corto plazo impulsadas por el medio ambiente. Investigamos la influencia de las variables ambientales sobre los avistamientos de 3 especies de elasmobranquios planctívoros frente a Praia do Tofo, Mozambique: el mantarraya de arrecife Manta alfredi, el mantarraya gigante M. birostris y el tiburón ballena Rhincodon typus. Utilizamos datos de libros de bitácora de 8 años (2003 a 2011) y 6 años (2005 a 2011) para mantarrayas y tiburones ballena, respectivamente, y construimos un modelo lineal generalizado con los avistamientos de animales como la respuesta. Los predictores incluyeron índices temporales (año, mes, hora del día), biológicos (categorías de plancton), oceanográficos (temperatura del agua, tiempo desde la marea alta, dirección y fuerza de la corriente y altura de las olas) y celestes (iluminación lunar). Estos predictores encajaron mejor con los avistamientos del mantarraya de arrecife, una especie costera con alta residencia, pero menos con los mantarrayas gigantes de mayor distribución y los tiburones ballena. Encontramos una disminución significativa en la serie temporal de avistamientos estandarizados para el mantarraya de arrecife (88\%) y el tiburón ballena (79\%), pero no para el mantarraya gigante.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps10290",
    doi = "10.3354/meps10290",
    openalex = "W2005562847",
    references = "doi101111j10958649201203264x"
}

Los depredadores superiores y la megafauna de gran tamaño suelen ser los elementos más afectados de los ecosistemas explotados, tanto en tierra como en el mar; y el control desde arriba que ejercen estos depredadores sobre las especies de presas puede alterar significativamente la estructura de la comunidad. La pérdida de depredación y los efectos indirectos resultantes de la liberación de mesodepredadores y las cascadas tróficas han provocado una degradación trófica generalizada de los ecosistemas. Por ejemplo, tanto la pérdida de lobos del Parque Nacional Yellowstone en EE. UU. como el declive de las poblaciones de tiburones de gran tamaño del Océano Atlántico Norte occidental se han reportado como causas de liberación de mesodepredadores y cascadas tróficas. Recientemente, gran parte de la investigación se ha centrado en la respuesta de las presas a los depredadores; aquí, nos centramos en el papel ecológico del depredador. A pesar de algunos estudios de casos convincentes y ampliamente citados, nuestra comprensión de la dinámica de los depredadores en la regulación de las poblaciones de presas sigue siendo limitada, aunque la depredación se reconoce como un proceso ecológico y evolutivo clave. Particularmente en el ámbito marino, obtener un conocimiento suficiente de los depredadores grandes y altamente móviles para definir sus roles es un desafío. La naturaleza generalizada de estas especies las hace difíciles de apuntar, manejar y manipular experimentalmente con fines de investigación. Por lo tanto, definir los impactos de los grandes depredadores marinos es problemático.

@article{doi103354meps10597,
    author = "Heupel, Michelle R. y Knip, DM y Simpfendorfer, Colin A. y Dulvy, Nicholas K.",
    title = "Evaluando el papel ecológico de los tiburones como depredadores",
    year = "2013",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Los depredadores superiores y la megafauna de gran tamaño suelen ser los elementos más afectados de los ecosistemas explotados, tanto en tierra como en el mar; y el control desde arriba que ejercen estos depredadores sobre las especies de presas puede alterar significativamente la estructura de la comunidad. La pérdida de depredación y los efectos indirectos resultantes de la liberación de mesodepredadores y las cascadas tróficas han provocado una degradación trófica generalizada de los ecosistemas. Por ejemplo, tanto la pérdida de lobos del Parque Nacional Yellowstone en EE. UU. como el declive de las poblaciones de tiburones de gran tamaño del Océano Atlántico Norte occidental se han reportado como causas de liberación de mesodepredadores y cascadas tróficas. Recientemente, gran parte de la investigación se ha centrado en la respuesta de las presas a los depredadores; aquí, nos centramos en el papel ecológico del depredador. A pesar de algunos estudios de casos convincentes y ampliamente citados, nuestra comprensión de la dinámica de los depredadores en la regulación de las poblaciones de presas sigue siendo limitada, aunque la depredación se reconoce como un proceso ecológico y evolutivo clave. Particularmente en el ámbito marino, obtener un conocimiento suficiente de los depredadores grandes y altamente móviles para definir sus roles es un desafío. La naturaleza generalizada de estas especies las hace difíciles de apuntar, manejar y manipular experimentalmente con fines de investigación. Por lo tanto, definir los impactos de los grandes depredadores marinos es problemático.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps10597",
    doi = "10.3354/meps10597",
    openalex = "W2037340081",
    references = "doi101006jmsc19990489, doi101007bf00005044, doi101016jtree201303008, doi101111j13652656201001753x, doi1018900012965820020830480faatsp20co2"
}

Resumen Las estimaciones de edad y crecimiento para el tiburón toro Carcharhinus leucas se derivaron de 121 centros vertebrales recolectados de tiburones toros (59.1–223.5cm FL) entre 1966 y 2010 en el Océano Atlántico Norte occidental. El tamaño al nacer se confirmó con 20 embriones adicionales (44.2–54.4cm FL). La edad máxima basada en los conteos de pares de bandas vertebrales fue de 25 (184cm FL) y 27 (196cm FL) años para machos y hembras, respectivamente. Los modelos de crecimiento logístico y Gompertz encajaron mejor los datos de tamaño-por-edad para machos y hembras, respectivamente. Basado en estimaciones previamente publicadas de la longitud a la madurez, los machos maduran a los 15–17años (176–185cm FL) y las hembras a los 15años (189cm FL). Los tiburones toros en el Océano Atlántico Norte occidental y el Golfo de México tienen tasas de crecimiento similares y alcanzan tamaños similares a la edad.

@article{doi101080000284872014892537,
    author = "Natanson, Lisa J. y Adams, Douglas H. y Winton, Megan V. y Maurer, Jasmine R.",
    title = "Edad y crecimiento del tiburón toro en el Océano Atlántico Norte occidental",
    year = "2014",
    journal = "Transactions of the American Fisheries Society",
    abstract = "Resumen Las estimaciones de edad y crecimiento para el tiburón toro Carcharhinus leucas se derivaron de 121 centros vertebrales recolectados de tiburones toros (59.1–223.5cm FL) entre 1966 y 2010 en el Océano Atlántico Norte occidental. El tamaño al nacer se confirmó con 20 embriones adicionales (44.2–54.4cm FL). La edad máxima basada en los conteos de pares de bandas vertebrales fue de 25 (184cm FL) y 27 (196cm FL) años para machos y hembras, respectivamente. Los modelos de crecimiento logístico y Gompertz encajaron mejor los datos de tamaño-por-edad para machos y hembras, respectivamente. Basado en estimaciones previamente publicadas de la longitud a la madurez, los machos maduran a los 15–17años (176–185cm FL) y las hembras a los 15años (189cm FL). Los tiburones toros en el Océano Atlántico Norte occidental y el Golfo de México tienen tasas de crecimiento similares y alcanzan tamaños similares a la edad.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00028487.2014.892537",
    doi = "10.1080/00028487.2014.892537",
    openalex = "W2022853412",
    references = "doi101080000284872011618352, doi101139f95038"
}

Resumen El manejo exitoso de las poblaciones de tiburones requiere el éxito del reclutamiento juvenil. Por lo tanto, las iniciativas de conservación ahora se esfuerzan por incluir la protección de las áreas utilizadas por tiburones preadultos con el fin de promover la supervivencia juvenil. Muchas especies de tiburones utilizan áreas costeras para las etapas tempranas de la vida; sin embargo, las especies a menudo se segregan dentro de los sitios para reducir la competencia. Utilizando una encuesta de redes de enmalle independiente de la pesca del Golfo Norte de México (2000–2010), describimos los patrones de distribución y las características de hábitat preferidas de los juveniles de seis especies de tiburones. Nuestros resultados sugieren que múltiples especies de tiburones utilizan simultáneamente el área para las etapas tempranas de la vida y, aunque se superponen, exhiben preferencias de hábitat distintas caracterizadas por variables físicas. Los modelos de idoneidad del hábitat sugieren que la temperatura, la profundidad y la salinidad son los factores importantes que impulsan la ocurrencia de tiburones juveniles. Dentro de cada sitio, a través del rango muestreado de características físicas, el tiburón punta negra (Carcharhinus limbatus) prefirió temperaturas más altas (>30 °C) y profundidad media (~5.5 m); el tiburón cabeza de bonete (Sphyrna tiburo) prefirió temperaturas más altas (>30 °C) y salinidad media (30–35 PSU), el tiburón diente de sierra (Carcharhinus isodon) prefirió baja salinidad (30 °C) y salinidad (>35 PSU), el tiburón nariz afilada atlántico (Rhizoprionodon terraenovae) prefirió alta temperatura (>30 °C) y aguas profundas (>6 m), y el tiburón girador (Carcharhinus brevipinna) prefirió aguas profundas (>8 m) y alta temperatura (>30 °C). Los otros factores investigados, incluyendo año, mes, latitud, longitud, tipo de fondo, distancia a la entrada, costa y costa humana, no fueron influyentes para ninguna especie. Combinando las preferencias de hábitat con las características ambientales muestreadas, predijimos la idoneidad del hábitat en los cuatro sitios para los cuales se muestrearon las características físicas. Las superficies de idoneidad del hábitat resaltan las diferencias en el uso del hábitat entre y dentro de los sitios. Este trabajo proporciona información importante sobre la ecología del hábitat de las poblaciones de tiburones juveniles, que puede utilizarse para gestionar mejor estas especies y proteger el hábitat crítico.

@article{doi101111maec12151,
    author = "Ward‐Paige, Christine A. y Britten, Gregory L. y Bethea, Dana M. y Carlson, John K.",
    title = "Caracterización y predicción de características de hábitat esenciales para tiburones juveniles costeros",
    year = "2014",
    journal = "Ecología Marina",
    abstract = "Resumen El manejo exitoso de las poblaciones de tiburones requiere el éxito del reclutamiento juvenil. Por lo tanto, las iniciativas de conservación ahora se esfuerzan por incluir la protección de las áreas utilizadas por tiburones preadultos con el fin de promover la supervivencia juvenil. Muchas especies de tiburones utilizan áreas costeras para las etapas tempranas de la vida; sin embargo, las especies a menudo se segregan dentro de los sitios para reducir la competencia. Utilizando una encuesta de redes de enmalle independiente de la pesca del Golfo Norte de México (2000–2010), describimos los patrones de distribución y las características de hábitat preferidas de los juveniles de seis especies de tiburones. Nuestros resultados sugieren que múltiples especies de tiburones utilizan simultáneamente el área para las etapas tempranas de la vida y, aunque se superponen, exhiben preferencias de hábitat distintas caracterizadas por variables físicas. Los modelos de idoneidad del hábitat sugieren que la temperatura, la profundidad y la salinidad son los factores importantes que impulsan la ocurrencia de tiburones juveniles. Dentro de cada sitio, a través del rango muestreado de características físicas, el tiburón punta negra (Carcharhinus limbatus) prefirió temperaturas más altas (>30 °C) y profundidad media (\textasciitilde 5.5 m); el tiburón cabeza de bonete (Sphyrna tiburo) prefirió temperaturas más altas (>30 °C) y salinidad media (30–35 PSU), el tiburón diente de sierra (Carcharhinus isodon) prefirió baja salinidad (30 °C) y salinidad (>35 PSU), el tiburón nariz afilada atlántico (Rhizoprionodon terraenovae) prefirió alta temperatura (>30 °C) y aguas profundas (>6 m), y el tiburón girador (Carcharhinus brevipinna) prefirió aguas profundas (>8 m) y alta temperatura (>30 °C). Los otros factores investigados, incluyendo año, mes, latitud, longitud, tipo de fondo, distancia a la entrada, costa y costa humana, no fueron influyentes para ninguna especie. Combinando las preferencias de hábitat con las características ambientales muestreadas, predijimos la idoneidad del hábitat en los cuatro sitios para los cuales se muestrearon las características físicas. Las superficies de idoneidad del hábitat resaltan las diferencias en el uso del hábitat entre y dentro de los sitios. Este trabajo proporciona información importante sobre la ecología del hábitat de las poblaciones de tiburones juveniles, que puede utilizarse para gestionar mejor estas especies y proteger el hábitat crítico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/maec.12151",
    doi = "10.1111/maec.12151",
    openalex = "W2036382198",
    references = "doi101071mf03023"
}

La diversidad de vertebrados vivos comprende a los hagfishes y lampreas (Cyclostomata), a los elasmobranquios y holocefalios (Chondrichthyes), y a los peces óseos que incluyen a los tetrápodos (Osteichthyes). Basándonos en disecciones y un análisis comparativo extenso, proporcionamos una visión general actualizada de la anatomía, homología y evolución de los músculos cefálicos de los ciclostomos y condricthios, con los osteictios como taxones comparativos principales. El análisis también infiere condiciones plesiomórficas para los vertebrados y gnatostomados. Seguimos una terminología miológica uniforme para los Gnathostomata para demostrar que el último ancestro común de los vertebrados existentes probablemente tenía un único intermandibularis y otros músculos mandibulares (músculos labiales), algunos constrictores hyoidei y branchiales, y láminas musculares epibranciales e hipobranciales. La división del cucularis en levatores arcuum branchialium y protractor pectoralis es una sinapomorfía osteictia y refleja una tendencia evolutiva hacia una mayor separación entre la cabeza y la cintura pectoral que culminó en la formación del cuello de los tetrápodos. Por lo tanto, este artículo aborda una cuestión central y de larga data respecto a la anatomía comparada de los vertebrados. Por consiguiente, proporciona una base valiosa para futuros estudios evolutivos, del desarrollo y funcionales de los vertebrados y/o de subgrupos específicos de vertebrados/organismos modelo. © 2014 The Linnean Society of London

@article{doi101111zoj12186,
    author = "Ziermann, Janine M. and Miyashita, Tetsuto and Diogo, Rui",
    title = "Cephalic muscles of Cyclostomes (hagfishes and lampreys) and Chondrichthyes (sharks, rays and holocephalans): comparative anatomy and early evolution of the vertebrate head muscles",
    year = "2014",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Living vertebrate diversity comprises hagfishes and lampreys (Cyclostomata), elasmobranchs and holocephalans (Chondrichthyes), and bony fish which include tetrapods (Osteichthyes). Based on dissections and an extensive comparative analysis, we provide an updated overview of the anatomy, homologies and evolution of cyclostome and chondrichthyan cephalic muscles, with osteichthyans as primary comparative taxa. The analysis also infers plesiomorphic conditions for vertebrates and gnathostomes. We follow a uniform myological terminology for the Gnathostomata to demonstrate that the last common ancestor of extant vertebrates probably had a single intermandibularis and other mandibular muscles (labial muscles), some constrictores hyoidei and branchiales, and epibranchial and hypobranchial muscle sheets. The division of the cucullaris into levatores arcuum branchialium and protractor pectoralis is an osteichthyan synapomorphy and reflects an evolutionary trend towards a greater separation between the head and pectoral girdle that culminated in the formation of the tetrapod neck. Hence, this paper addresses a long-standing, central issue regarding vertebrate comparative anatomy. It thus provides a valuable basis for future evolutionary, developmental and functional studies of vertebrates and/or of specific vertebrate subgroups/model organisms. © 2014 The Linnean Society of London",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12186",
    doi = "10.1111/zoj.12186",
    openalex = "W2108196974",
    references = "doi1010079783642455322, doi1010160012160683903184, doi101016s0092867400801890, doi101038nature04336, doi101093oso97801985404720010001, doi101126science2204594268, doi1023072413058, doi105860choice340925, doi105962bhltitle82144, openalexw70084438"
}

La sobreexplotación de tiburones se ha convertido en un problema ambiental global que requiere una respuesta de gestión integral y multifacética. Los estudios de seguimiento están comenzando a esclarecer cómo los movimientos de los tiburones moldean la dinámica interna y la estructura de las poblaciones, lo que determina la escala más apropiada para estos esfuerzos de gestión. Los tiburones rastreados frecuentemente permanecen en un área geográfica restringida durante un período prolongado (residencia) o regresan a un área en la que anteriormente residieron después de realizar movimientos a larga distancia (fidelidad al sitio). Estudios genéticos han demostrado que algunos individuos de ciertas especies regresan preferentemente a sus lugares de nacimiento exactos (filopatía natal) o regiones de nacimiento (filopatía regional) para la parturición o el apareamiento, a pesar de realizar movimientos a larga distancia que les permitirían reproducirse en otros lugares. Más de 80 artículos revisados por pares, que constituyen la mayoría de los estudios publicados sobre seguimiento de tiburones y genética de poblaciones, proporcionan evidencia de al menos uno de estos comportamientos en un total de 31 especies de tiburones de seis de los ocho órdenes existentes. La residencia, la fidelidad al sitio y la filopatía pueden, por sí solas o en combinación, estructurar muchas poblaciones de tiburones costeros en escalas geográficas más finas de las que se esperaría basándose en su potencial de dispersión. Por lo tanto, esta información debe utilizarse para escalar e informar las actividades de evaluación, gestión y conservación destinadas a restaurar las poblaciones de tiburones agotadas.

@article{doi101146annurevmarine010814015730,
    author = "Chapman, Demian D. and Feldheim, Kevin A. and Papastamatiou, Yannis P. and Hueter, Robert E.",
    title = "There and Back Again: A Review of Residency and Return Migrations in Sharks, with Implications for Population Structure and Management",
    year = "2014",
    journal = "Annual Review of Marine Science",
    abstract = "The overexploitation of sharks has become a global environmental issue in need of a comprehensive and multifaceted management response. Tracking studies are beginning to elucidate how shark movements shape the internal dynamics and structure of populations, which determine the most appropriate scale of these management efforts. Tracked sharks frequently either remain in a restricted geographic area for an extended period of time (residency) or return to a previously resided-in area after making long-distance movements (site fidelity). Genetic studies have shown that some individuals of certain species preferentially return to their exact birthplaces (natal philopatry) or birth regions (regional philopatry) for either parturition or mating, even though they make long-distance movements that would allow them to breed elsewhere. More than 80 peer-reviewed articles, constituting the majority of published shark tracking and population genetic studies, provide evidence of at least one of these behaviors in a combined 31 shark species from six of the eight extant orders. Residency, site fidelity, and philopatry can alone or in combination structure many coastal shark populations on finer geographic scales than expected based on their potential for dispersal. This information should therefore be used to scale and inform assessment, management, and conservation activities intended to restore depleted shark populations.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-marine-010814-015730",
    doi = "10.1146/annurev-marine-010814-015730",
    openalex = "W2119470225",
    references = "doi101111j10958649201203251x, doi101111j10958649201203265x"
}

La rápida expansión de las actividades humanas amenaza la biodiversidad a nivel oceánico. Numerosas poblaciones de animales marinos han disminuido, pero aún no está claro si estas tendencias son sintomáticas de una acumulación crónica del riesgo global de extinción marina. Presentamos el primer análisis sistemático de amenazas para una linaje globalmente distribuido de 1.041 peces condrictios: tiburones, rayas y quimeras. Estimamos que una cuarta parte están amenazadas según los criterios de la Lista Roja de la UICN debido a la sobrepesca (dirigida e incidental). Las especies de gran tamaño y de aguas someras están en mayor riesgo y cinco de las siete familias más amenazadas son rayas. El riesgo global de extinción de condrictios es sustancialmente mayor que para la mayoría de otros vertebrados, y solo un tercio de las especies se considera segura. El agotamiento de las poblaciones ha ocurrido en todo el mundo en aguas libres de hielo, pero es particularmente prevalente en el Triángulo de Biodiversidad del Indo-Pacífico y el Mar Mediterráneo. Se necesita urgentemente una mejor gestión de la pesca y el comercio para evitar extinciones y promover la recuperación de las poblaciones. DOI: http://dx.doi.org/10.7554/eLife.00590.001.

@article{doi107554elife00590,
    author = "Dulvy, Nicholas K. y Fowler, Sarah y Musick, John A. y Cavanagh, Rachel D. y Kyne, Peter M. y Harrison, Lucy R. y Carlson, John K. y Davidson, Lindsay N. K. y Fordham, Sonja V. y Francis, Malcolm P. y Pollock, Caroline M. y Simpfendorfer, Colin A. y Burgess, George H. y Carpenter, Kent E. y Compagno, Leonard J. V. y Ebert, David A. y Gibson, Claudine y Heupel, Michelle R. y Livingstone, Suzanne R. y Sanciangco, Jonnell C. y Stevens, John D. y Valenti, Sarah y White, William T.",
    title = "Riesgo de extinción y conservación de los tiburones y rayas del mundo",
    year = "2014",
    journal = "eLife",
    abstract = "La rápida expansión de las actividades humanas amenaza la biodiversidad a nivel oceánico. Numerosas poblaciones de animales marinos han disminuido, pero aún no está claro si estas tendencias son sintomáticas de una acumulación crónica del riesgo global de extinción marina. Presentamos el primer análisis sistemático de amenazas para una linaje globalmente distribuido de 1.041 peces condrictios: tiburones, rayas y quimeras. Estimamos que una cuarta parte están amenazadas según los criterios de la Lista Roja de la UICN debido a la sobrepesca (dirigida e incidental). Las especies de gran tamaño y de aguas someras están en mayor riesgo y cinco de las siete familias más amenazadas son rayas. El riesgo global de extinción de condrictios es sustancialmente mayor que para la mayoría de otros vertebrados, y solo un tercio de las especies se considera segura. El agotamiento de las poblaciones ha ocurrido en todo el mundo en aguas libres de hielo, pero es particularmente prevalente en el Triángulo de Biodiversidad del Indo-Pacífico y el Mar Mediterráneo. Se necesita urgentemente una mejor gestión de la pesca y el comercio para evitar extinciones y promover la recuperación de las poblaciones. DOI: http://dx.doi.org/10.7554/eLife.00590.001.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.00590",
    doi = "10.7554/elife.00590",
    openalex = "W2105316344",
    references = "doi101017s0376892909990191, doi101111j13652486200902128x, doi101111j15231739200801044x, doi101126science1103538, doi101126science1187512"
}

Fondo. La caza dirigida y el comercio global de las placas branquiales de las mantarrayas y las rayas diablo han llevado a un aumento de la presión de pesca y a declives poblacionales pronunciados en algunas ubicaciones. El lento ciclo vital, particularmente de las mantarrayas, se cita como una razón clave por la cual tales especies tienen poca capacidad para resistir las pesquerías dirigidas. Aquí, situamos su ciclo vital y demografía dentro del contexto de otros tiburones y rayas. Métodos. A pesar de la disponibilidad limitada de datos, utilizamos la teoría del ciclo vital y el análisis comparativo para estimar el riesgo intrínseco de extinción (índexado por la tasa máxima intrínseca de aumento poblacional r max) de una mantarraya genérica típica utilizando una variante del clásico modelo demográfico Euler-Lotka. Este modelo requiere solo tres rasgos para calcular la tasa máxima intrínseca de crecimiento poblacional r max: la tasa de crecimiento de von Bertalanffy, la producción anual de crías y la edad de madurez. Para tener en cuenta la incertidumbre en los parámetros del ciclo vital, creamos rangos de parámetros plausibles y propagamos estas incertidumbres a través del modelo para calcular una distribución del rango plausible de valores de r max. Resultados. La tasa máxima de crecimiento poblacional r max de la mantarraya es más sensible a la duración del ciclo reproductivo, y la mediana r max de 0.116 año(-1) al percentil 95 [0.089-0.139] es una de las más bajas conocidas de los 106 tiburones y rayas para los cuales tenemos información demográfica comparable. Discusión. En común con otros tiburones y rayas de gran tamaño de alto valor, no protegidos y no gestionados, la combinación de tasas de crecimiento poblacional muy bajas de las mantarrayas, junto con el alto valor de sus branquias y la naturaleza internacional del comercio, es altamente probable que lleve a una rápida agotamiento y posible extinción local a menos que ocurra una respuesta rápida de gestión de conservación a nivel mundial. Además, mostramos que es posible derivar importantes conocimientos sobre el riesgo de extinción demográfica de especies con datos limitados utilizando la bien establecida teoría del ciclo vital.

@article{doi107717peerj400,
    author = "Dulvy, Nicholas K. y Pardo, Sebastián A. y Simpfendorfer, Colin A. y Carlson, John K.",
    title = "Diagnosticando la demografía peligrosa de las mantarrayas utilizando la teoría del ciclo vital",
    year = "2014",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Fondo. La caza dirigida y el comercio global de las placas branquiales de las mantarrayas y las rayas diablo han llevado a un aumento de la presión de pesca y a declives poblacionales pronunciados en algunas ubicaciones. El lento ciclo vital, particularmente de las mantarrayas, se cita como una razón clave por la cual tales especies tienen poca capacidad para resistir las pesquerías dirigidas. Aquí, situamos su ciclo vital y demografía dentro del contexto de otros tiburones y rayas. Métodos. A pesar de la disponibilidad limitada de datos, utilizamos la teoría del ciclo vital y el análisis comparativo para estimar el riesgo intrínseco de extinción (índexado por la tasa máxima intrínseca de aumento poblacional r max) de una mantarraya genérica típica utilizando una variante del clásico modelo demográfico Euler-Lotka. Este modelo requiere solo tres rasgos para calcular la tasa máxima intrínseca de crecimiento poblacional r max: la tasa de crecimiento de von Bertalanffy, la producción anual de crías y la edad de madurez. Para tener en cuenta la incertidumbre en los parámetros del ciclo vital, creamos rangos de parámetros plausibles y propagamos estas incertidumbres a través del modelo para calcular una distribución del rango plausible de valores de r max. Resultados. La tasa máxima de crecimiento poblacional r max de la mantarraya es más sensible a la duración del ciclo reproductivo, y la mediana r max de 0.116 año(-1) al percentil 95 [0.089-0.139] es una de las más bajas conocidas de los 106 tiburones y rayas para los cuales tenemos información demográfica comparable. Discusión. En común con otros tiburones y rayas de gran tamaño de alto valor, no protegidos y no gestionados, la combinación de tasas de crecimiento poblacional muy bajas de las mantarrayas, junto con el alto valor de sus branquias y la naturaleza internacional del comercio, es altamente probable que lleve a una rápida agotamiento y posible extinción local a menos que ocurra una respuesta rápida de gestión de conservación a nivel mundial. Además, mostramos que es posible derivar importantes conocimientos sobre el riesgo de extinción demográfica de especies con datos limitados utilizando la bien establecida teoría del ciclo vital.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.400",
    doi = "10.7717/peerj.400",
    openalex = "W1981950770",
    references = "doi101007s1064100521365, doi101017s0376892909990191, doi101111j10958649201203264x"
}

@article{doi101016jmarpol201412017,
    author = "Oliver, Shelby y Braccini, Matías y Newman, Stephen J. y Harvey, Euan S.",
    title = "Patrones globales en la captura incidental de tiburones y rayas",
    year = "2015",
    journal = "Marine Policy",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.marpol.2014.12.017",
    doi = "10.1016/j.marpol.2014.12.017",
    openalex = "W1973521198",
    references = "doi101017s0376892909990191"
}

es una especie de vida relativamente larga con un registro fósil ampliamente distribuido, utilizamos además este sistema de estudio para proporcionar una perspectiva de tiempo profundo sobre la comprensión de las tendencias de tamaño corporal de los depredadores marinos de ápice. Por ejemplo, nuestros resultados sugieren que (1) una presión selectiva en los tiburones depredadores para consumir una gama más amplia de presas puede favorecer a individuos más grandes y producir distribuciones sesgadas a la izquierda en una escala de tiempo geológico; (2) las variaciones de tamaño corporal en depredadores marinos de ápice cosmopolitas pueden depender de sus interacciones con comunidades geográficamente discretas; y (3) las características inherentes de las especies de tiburón pueden producir tamaños estables a lo largo del tiempo geológico, independientemente de las tendencias de tamaño de sus linajes.

@article{doi101017pab201516,
    author = "Pimiento, Catalina y Balk, Meghan A.",
    title = "Tendencias de tamaño corporal del tiburón gigante extinto Carcharocles megalodon: una perspectiva de tiempo profundo sobre los depredadores marinos de ápice",
    year = "2015",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "es una especie de vida relativamente larga con un registro fósil ampliamente distribuido, utilizamos además este sistema de estudio para proporcionar una perspectiva de tiempo profundo sobre la comprensión de las tendencias de tamaño corporal de los depredadores marinos de ápice. Por ejemplo, nuestros resultados sugieren que (1) una presión selectiva en los tiburones depredadores para consumir una gama más amplia de presas puede favorecer a individuos más grandes y producir distribuciones sesgadas a la izquierda en una escala de tiempo geológico; (2) las variaciones de tamaño corporal en depredadores marinos de ápice cosmopolitas pueden depender de sus interacciones con comunidades geográficamente discretas; y (3) las características inherentes de las especies de tiburón pueden producir tamaños estables a lo largo del tiempo geológico, independientemente de las tendencias de tamaño de sus linajes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2015.16",
    doi = "10.1017/pab.2015.16",
    openalex = "W2129162634",
    references = "doi10166612117"
}

Se espera que la dispersión sesgada por el sexo homogeneice la variación genética nuclear en relación con la variación en el material genético heredado a través del sexo filopático. Cuando la fidelidad al sitio ocurre en un entorno heterogéneo, los regímenes selectivos locales pueden alterar este patrón. Evaluamos los patrones espaciales de variación en polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) codificados por el núcleo y en las secuencias de la región de control mitocondrial en tiburones cabeza de bonete (Sphyrna tiburo), una especie que se cree que exhibe filopatría femenina, recolectados de hábitats de verano utilizados para la gestación. Los patrones geográficos de haplotipos de ADNmt y SNPs supuestamente neutros confirmaron la filopatría femenina y el flujo génico mediado por machos a lo largo de la costa noreste del Golfo de México. Se identificaron un total de 30 loci de SNP atípicos; los alelos en más de la mitad de estos loci exhibieron firmas de selección asociada a la latitud. Nuestros resultados indican que en especies con dispersión sesgada por el sexo, la filopatría puede facilitar la clasificación de la variación localmente adaptativa, con el sexo dispersor facilitando el movimiento de la variación potencialmente adaptativa entre ubicaciones y entornos.

@article{doi101111mec13441,
    author = "Portnoy, David S. y Puritz, J. B. y Hollenbeck, Christopher M. y Gelsleichter, Jim y Chapman, Demian D. y Gold, John R.",
    title = "Selección y dispersal sesgado por el sexo en un tiburón costero: la influencia de la filopatría en la variación adaptativa",
    year = "2015",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Se espera que la dispersión sesgada por el sexo homogeneice la variación genética nuclear en relación con la variación en el material genético heredado a través del sexo filopático. Cuando la fidelidad al sitio ocurre en un entorno heterogéneo, los regímenes selectivos locales pueden alterar este patrón. Evaluamos los patrones espaciales de variación en polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) codificados por el núcleo y en las secuencias de la región de control mitocondrial en tiburones cabeza de bonete (Sphyrna tiburo), una especie que se cree que exhibe filopatría femenina, recolectados de hábitats de verano utilizados para la gestación. Los patrones geográficos de haplotipos de ADNmt y SNPs supuestamente neutros confirmaron la filopatría femenina y el flujo génico mediado por machos a lo largo de la costa noreste del Golfo de México. Se identificaron un total de 30 loci de SNP atípicos; los alelos en más de la mitad de estos loci exhibieron firmas de selección asociada a la latitud. Nuestros resultados indican que en especies con dispersión sesgada por el sexo, la filopatría puede facilitar la clasificación de la variación localmente adaptativa, con el sexo dispersor facilitando el movimiento de la variación potencialmente adaptativa entre ubicaciones y entornos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.13441",
    doi = "10.1111/mec.13441",
    openalex = "W2121676338",
    references = "doi101071mf03023"
}

Se utilizó un fragmento de 829 pb del gen NADH deshidrogenasa subunidad 2 (NADH2) para evaluar el estatus taxonómico de 1487 especímenes de elasmobranquios, que representan 52 especies putativas. Se encontró evidencia sólida de la existencia de una especie de Echinorhinus no descrita y de especiación críptica dentro de Rhynchobatus djiddensis. Los resultados también proporcionan un fuerte apoyo molecular para la existencia de dos especies de guitarra previamente reportadas, pero no descritas. También se observó una diversificación de linajes críptica potencial, pero menos concluyente, en Carcharhinus leucas, Loxodon macrorhinus, Iago omanensis y Gymnura poecilura. Se encontró una situación compleja en el género Himantura, con potencialmente tres linajes distintos evidentes, uno de los cuales probablemente es una especie no descrita, en el complejo H. gerrardi. No se pudo identificar un especímen de dasyátido, pero parece estar estrechamente relacionado con Dasyatis ushiei, mientras que Himantura leoparda y Carcharhinus longimanus se reportan por primera vez desde Omán. Los resultados del presente estudio también refuerzan las divisiones geográficas previamente reportadas dentro de ciertas especies putativas, lo que tiene importantes implicaciones para la gestión pesquera y la conservación. © 2015 The Linnean Society of London

@article{doi101111zoj12309,
    author = "Henderson, Aaron C. y Reeve, Alan J. y Jabado, Rima W. y Naylor, Gavin J. P.",
    title = "Evaluación taxonómica de tiburones, rayas y guitarra (Chondrichthyes: Elasmobranchii) del sureste de Arabia, utilizando el gen NADH deshidrogenasa subunidad 2 (NADH2)",
    year = "2015",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Se utilizó un fragmento de 829 pb del gen NADH deshidrogenasa subunidad 2 (NADH2) para evaluar el estatus taxonómico de 1487 especímenes de elasmobranquios, que representan 52 especies putativas. Se encontró evidencia sólida de la existencia de una especie de Echinorhinus no descrita y de especiación críptica dentro de Rhynchobatus djiddensis. Los resultados también proporcionan un fuerte apoyo molecular para la existencia de dos especies de guitarra previamente reportadas, pero no descritas. También se observó una diversificación de linajes críptica potencial, pero menos concluyente, en Carcharhinus leucas, Loxodon macrorhinus, Iago omanensis y Gymnura poecilura. Se encontró una situación compleja en el género Himantura, con potencialmente tres linajes distintos evidentes, uno de los cuales probablemente es una especie no descrita, en el complejo H. gerrardi. No se pudo identificar un especímen de dasyátido, pero parece estar estrechamente relacionado con Dasyatis ushiei, mientras que Himantura leoparda y Carcharhinus longimanus se reportan por primera vez desde Omán. Los resultados del presente estudio también refuerzan las divisiones geográficas previamente reportadas dentro de ciertas especies putativas, lo que tiene importantes implicaciones para la gestión pesquera y la conservación. © 2015 The Linnean Society of London",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12309",
    doi = "10.1111/zoj.12309",
    openalex = "W1870784066",
    references = "doi1012019781439856000, doi101371journalpone0036479"
}

El clado hermano de los Squalidae no luminosos comprende cinco familias. La presencia de fotóforos se reporta para miembros existentes de tres de estas cinco familias basándose en los resultados de este estudio, es decir, tiburones linterna (Etmopteridae), tiburones de vela (Dalatiidae) y tiburones dormilones (Somniosidae). Nuestros resultados sugieren que el origen de los órganos luminosos surgió durante el evento de rápida diversificación que dio lugar a las familias Squaliformes existentes. Estas inferencias son consistentes con la idea de que la diversificación de los tiburones Squaliformes está asociada con la aparición de nuevos hábitats de aguas profundas en el Cretácico Inferior, lo cual pudo haber sido facilitado por la evolución de la bioluminiscencia.

@article{doi101186s1286201504466,
    author = "Straube, Nicolas y Li, Chenhong y Claes, Julien M. y Corrigan, Shannon y Naylor, Gavin J. P.",
    title = "Filogenia molecular de Squaliformes y primera aparición de bioluminiscencia en tiburones",
    year = "2015",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "El clado hermano de los Squalidae no luminosos comprende cinco familias. La presencia de fotóforos se reporta para miembros existentes de tres de estas cinco familias basándose en los resultados de este estudio, es decir, tiburones linterna (Etmopteridae), tiburones de vela (Dalatiidae) y tiburones dormilones (Somniosidae). Nuestros resultados sugieren que el origen de los órganos luminosos surgió durante el evento de rápida diversificación que dio lugar a las familias Squaliformes existentes. Estas inferencias son consistentes con la idea de que la diversificación de los tiburones Squaliformes está asociada con la aparición de nuevos hábitats de aguas profundas en el Cretácico Inferior, lo cual pudo haber sido facilitado por la evolución de la bioluminiscencia.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-015-0446-6",
    doi = "10.1186/s12862-015-0446-6",
    openalex = "W1946645538",
    references = "doi101007s1312701100560, doi101038srep01308, doi101038srep04328, doi101093bioinformaticsbtm538, doi101093bioinformaticsbtu033, doi101093molbevmss020, doi101093nargkf436, doi101093nargki198, doi101111j10958649201203245x, doi101186147121487214, doi101371journalpbio0040088, doi1014806ej171200, openalexw570265017"
}

Las denticiones de tiburón y raya (elasmobranquios) son bien conocidas por sus múltiples generaciones de dientes, siendo los dientes aislados comunes en el registro fósil. Sin embargo, cómo se forman las diversas denticiones características de los elasmobranquios sigue siendo poco comprendido. Los datos sobre el desarrollo y el mantenimiento del patrón dental en este importante grupo de vertebrados permitirán comparaciones con otros taxones morfológicamente diversos, incluidos los peces óseos, con el fin de identificar caracteres de patrón compartidos para la dentición vertebrada en su conjunto. Los datos son especialmente escasos en los Batoidea (tiburones manta y rayas), por lo que nuestro objetivo es compilar datos sobre el desarrollo dental embrionario y adulto de batoidos que contribuyen al ordenamiento de la dentición, a partir de especímenes aclarados y teñidos y escaneos micro-CT, con modelos renderizados en 3D. Seleccionamos especies (adultas y embrionarias) que abarcan clados batoidos de importancia filogenética, de tal manera que nuestras observaciones puedan plantear preguntas sobre las relaciones dentro de los batoidos, particularmente con respecto a los análisis actuales basados en moléculas. Incluimos datos de desarrollo de embriones de organismos modelo recientes Leucoraja erinacea y Raja clavata para evaluar el establecimiento más temprano de la dentición. Los caracteres de la dentición batoida investigados incluyen la adición alternada de dientes como filas dentales sucesionales desplazadas (en lugar de archivos separados simples), presencia de una región iniciadora simfiseal (diente simfiseal presente, o ausente, pero con dos dientes parasimfiseales) y una restricción a la adición de dientes a lo largo de cada mandíbula que reduce el número de familias dentales, en comparación con la adición de dientes sucesores dentro de cada familia. Nuestro objetivo final es comprender los caracteres compartidos de los batoidos, y si estos caracteres dentales se comparten más ampliamente dentro de los elasmobranquios, comparándolos con denticiones en grupos externos de tiburones. Estos análisis morfológicos de desarrollo proporcionarán una base sólida para comprender mejor la evolución dental en estos importantes grupos de vertebrados, así como la condición dental vertebrada plesiomórfica general.

@article{doi101371journalpone0122553,
    author = "Underwood, Charlie J. y Johanson, Zerina y Welten, Monique y Metscher, Brian y Rasch, Liam J. y Fraser, Gareth J. y Smith, Moya Meredith",
    title = "Desarrollo y evolución del patrón de dentición y el orden de los dientes en los tiburones manta y rayas (Batoidea; Chondrichthyes)",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Las denticiones de tiburón y raya (elasmobranquios) son bien conocidas por sus múltiples generaciones de dientes, siendo los dientes aislados comunes en el registro fósil. Sin embargo, cómo se forman las diversas denticiones características de los elasmobranquios sigue siendo poco comprendido. Los datos sobre el desarrollo y el mantenimiento del patrón dental en este importante grupo de vertebrados permitirán comparaciones con otros taxones morfológicamente diversos, incluidos los peces óseos, con el fin de identificar caracteres de patrón compartidos para la dentición vertebrada en su conjunto. Los datos son especialmente escasos en los Batoidea (tiburones manta y rayas), por lo que nuestro objetivo es compilar datos sobre el desarrollo dental embrionario y adulto de batoidos que contribuyen al ordenamiento de la dentición, a partir de especímenes aclarados y teñidos y escaneos micro-CT, con modelos renderizados en 3D. Seleccionamos especies (adultas y embrionarias) que abarcan clados batoidos de importancia filogenética, de tal manera que nuestras observaciones puedan plantear preguntas sobre las relaciones dentro de los batoidos, particularmente con respecto a los análisis actuales basados en moléculas. Incluimos datos de desarrollo de embriones de organismos modelo recientes Leucoraja erinacea y Raja clavata para evaluar el establecimiento más temprano de la dentición. Los caracteres de la dentición batoida investigados incluyen la adición alternada de dientes como filas dentales sucesionales desplazadas (en lugar de archivos separados simples), presencia de una región iniciadora simfiseal (diente simfiseal presente, o ausente, pero con dos dientes parasimfiseales) y una restricción a la adición de dientes a lo largo de cada mandíbula que reduce el número de familias dentales, en comparación con la adición de dientes sucesores dentro de cada familia. Nuestro objetivo final es comprender los caracteres compartidos de los batoidos, y si estos caracteres dentales se comparten más ampliamente dentro de los elasmobranquios, comparándolos con denticiones en grupos externos de tiburones. Estos análisis morfológicos de desarrollo proporcionarán una base sólida para comprender mejor la evolución dental en estos importantes grupos de vertebrados, así como la condición dental vertebrada plesiomórfica general.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0122553",
    doi = "10.1371/journal.pone.0122553",
    openalex = "W2156417447",
    references = "doi101111j10958649201203245x, openalexw641496887"
}

Los rayos son uno de los peces más grandes y evolucionaron de ancestros similares a tiburones hace casi 200 millones de años. Comparten con los tiburones muchos rasgos del ciclo de vida: todas las especies son carnívoras o carroñeras; todas se reproducen por fecundación interna; y todas tienen características morfológicas y anatómicas similares, como esqueletos construidos de cartílago. Rays of the World es el primer atlas pictórico completo de la fauna de rayos del mundo e incluye información sobre muchas especies descubiertas recientemente por los científicos mientras realizaban investigaciones para el libro. Incluye a todas las 26 familias y 633 especies válidas y nombradas de rayos, pero existen especies no descritas adicionales para muchos grupos. Rays of the World presenta una colección única de pinturas de todas las especies vivas por el artista de historia natural australiano Lindsay Marshall, compiladas como parte de una iniciativa de investigación multinacional, el Proyecto Chondrichthyan Tree of Life. Las imágenes obtenidas de todo el planeta fueron utilizadas por el artista para ilustrar la fauna. Esta visión general completa de la fauna de rayos del mundo resume información como características generales de identificación e información sobre la distribución de estos peces icónicos, pero sorprendentemente poco conocidos. Permitirá a los lectores obtener una mejor comprensión de la rica diversidad de rayos y promoverá un mayor interés público en el grupo. Rays of the World es una referencia ideal para una amplia gama de lectores, incluidos conservacionistas, gestores de pesquerías, científicos, pescadores, buceadores, estudiantes y coleccionistas de libros.

@book{doi1010719780643109148,
    title = "Rays of the World",
    year = "2016",
    booktitle = "CSIRO Publishing eBooks",
    abstract = "Los rayos son uno de los peces más grandes y evolucionaron de ancestros similares a tiburones hace casi 200 millones de años. Comparten con los tiburones muchos rasgos del ciclo de vida: todas las especies son carnívoras o carroñeras; todas se reproducen por fecundación interna; y todas tienen características morfológicas y anatómicas similares, como esqueletos construidos de cartílago. Rays of the World es el primer atlas pictórico completo de la fauna de rayos del mundo e incluye información sobre muchas especies descubiertas recientemente por los científicos mientras realizaban investigaciones para el libro. Incluye a todas las 26 familias y 633 especies válidas y nombradas de rayos, pero existen especies no descritas adicionales para muchos grupos. Rays of the World presenta una colección única de pinturas de todas las especies vivas por el artista de historia natural australiano Lindsay Marshall, compiladas como parte de una iniciativa de investigación multinacional, el Proyecto Chondrichthyan Tree of Life. Las imágenes obtenidas de todo el planeta fueron utilizadas por el artista para ilustrar la fauna. Esta visión general completa de la fauna de rayos del mundo resume información como características generales de identificación e información sobre la distribución de estos peces icónicos, pero sorprendentemente poco conocidos. Permitirá a los lectores obtener una mejor comprensión de la rica diversidad de rayos y promoverá un mayor interés público en el grupo. Rays of the World es una referencia ideal para una amplia gama de lectores, incluidos conservacionistas, gestores de pesquerías, científicos, pescadores, buceadores, estudiantes y coleccionistas de libros.",
    url = "https://doi.org/10.1071/9780643109148",
    doi = "10.1071/9780643109148",
    openalex = "W2514660842"
}

Se presenta una lista anotada de los peces condrictios (tiburones, batoidos y quimeras) del mundo. A fecha del 7 de noviembre de 2015, el número total de especies es de 1188, que comprenden 16 órdenes, 61 familias y 199 géneros. La lista incluye nueve órdenes, 34 familias, 105 géneros y 509 especies de tiburones; seis órdenes, 24 familias, 88 géneros y 630 especies de batoidos (rajas y rayas); un orden, tres familias, seis géneros y 49 especies de holocefalos (quimeras). Los órdenes de tiburones más diversos son los Carcharhiniformes con 284 especies, seguidos por los Squaliformes con 119. Los órdenes de batoidos más ricos en especies son los Rajiformes con 285 especies y los Myliobatiformes con 210. Esta lista representa la primera lista global de condrictios que incluye información sobre el tamaño máximo, las distribuciones geográficas y de profundidad, así como comentarios sobre especies taxonómicamente problemáticas y sinónimos recientes y regularmente pasados por alto. Además, se proporciona un análisis detallado de la diversidad biogeográfica de las especies en 10 áreas principales de ocurrencia, incluyendo cifras actualizadas para los puntos calientes previamente publicados de la biodiversidad de condrictios, proporcionando los números detallados de especies de condrictios por área principal y revelando centros de distribución para varios taxones.

@article{doi101111jfb12874,
    author = "Weigmann, Simon",
    title = "Lista anotada de tiburones, batoidos y quimeras (Chondrichthyes) vivos del mundo, con un enfoque en la diversidad biogeográfica",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Se presenta una lista anotada de los peces condrictios (tiburones, batoidos y quimeras) del mundo. A fecha del 7 de noviembre de 2015, el número total de especies es de 1188, que comprenden 16 órdenes, 61 familias y 199 géneros. La lista incluye nueve órdenes, 34 familias, 105 géneros y 509 especies de tiburones; seis órdenes, 24 familias, 88 géneros y 630 especies de batoidos (rajas y rayas); un orden, tres familias, seis géneros y 49 especies de holocefalos (quimeras). Los órdenes de tiburones más diversos son los Carcharhiniformes con 284 especies, seguidos por los Squaliformes con 119. Los órdenes de batoidos más ricos en especies son los Rajiformes con 285 especies y los Myliobatiformes con 210. Esta lista representa la primera lista global de condrictios que incluye información sobre el tamaño máximo, las distribuciones geográficas y de profundidad, así como comentarios sobre especies taxonómicamente problemáticas y sinónimos recientes y regularmente pasados por alto. Además, se proporciona un análisis detallado de la diversidad biogeográfica de las especies en 10 áreas principales de ocurrencia, incluyendo cifras actualizadas para los puntos calientes previamente publicados de la biodiversidad de condrictios, proporcionando los números detallados de especies de condrictios por área principal y revelando centros de distribución para varios taxones.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.12874",
    doi = "10.1111/jfb.12874",
    openalex = "W2254068788",
    references = "doi101038164766a0, doi10103835002501, doi101093bioscience1610752a, doi101111j14610248201001489x, doi101126science1067728, doi1011646zootaxa375213, doi1011646zootaxa375215, doi1011646zootaxa388211, doi101643ot04142, doi1023071446735, doi1023071447424, doi106024jmbai201456101750s17, doi107554elife00590, openalexw1511461941, openalexw2883478268, openalexw2900647185, openalexw571605905"
}

Resumen Se describe un nuevo género de lonchidiidos, Pristrisodus, de la Formación Tiki del Triásico Superior de la India, basado en múltiples dientes aislados bien conservados. El análisis comparativo resultó en la sinonimia de Parvodus tikiensis y Lissodus duffini, conocidos del mismo horizonte y que dieron lugar a un nuevo taxón, Pristrisodus tikiensis n. comb. Estos dientes son alargados con una longitud mesiodistal mayor o igual al doble del ancho labiolingual y poseen un cúspide principal alto, cúspides laterales, una cresta distintiva cerca de la unión corona-raíz labial y más alta en la corona lingualmente, ornamentación débil y una depresión lineal a lo largo de la unión corona-raíz. Se determinaron cinco morfotipos basados en la forma general, robustez y altura de la corona. Los dientes muestran una heterodontía monognática gradual. Los dientes anterolaterales (morfotipos I−II) tienen un cúspide principal alto y piramidal con dos o tres pequeñas pero puntiagudas cúspides laterales, y protuberancias labiales y linguales triangulares. Los dientes posterolaterales (morfotipos III−IV) tienen cuatro cúspides laterales incipientes, un cúspide principal relativamente bajo, protuberancias labiales bilobadas/redondeadas y colgantes, y protuberancias linguales incipientes. El morfotipo V comprende dientes anteriores que son anchos, triangulares y robustos, con un cúspide principal redondeado/atontado, una cúspide lateral y un pino labial bajo y colgante. Los análisis multivariados corroboran la evaluación cualitativa de los hibodontidos de la India. La histología dental de Pristrisodus n. gen. muestra que es distintamente diferente de otros géneros de lonchidiidos. El ensamblaje de tiburones de agua dulce, junto con otros microfósiles vertebrados de la Formación Tiki, muestra similitud con el de la Formación Tecovas inferior del Grupo Chinle, EE. UU. La naturaleza eurihalina resultó en la adaptación de los hibodontidos a sistemas de agua dulce en la India durante el Carniense.

@article{doi101017jpa201763,
    author = "Bhat, Mohd Shafi y Ray, Sanghamitra y Datta, P. M.",
    title = "Un nuevo tiburón hibodontido (Chondrichthyes, Elasmobranchii) de la Formación Tiki del Triásico Superior de la India con observaciones sobre su histología dental y bioestratigrafía",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen Se describe un nuevo género de lonchidiidos, Pristrisodus, de la Formación Tiki del Triásico Superior de la India, basado en múltiples dientes aislados bien conservados. El análisis comparativo resultó en la sinonimia de Parvodus tikiensis y Lissodus duffini, conocidos del mismo horizonte y que dieron lugar a un nuevo taxón, Pristrisodus tikiensis n. comb. Estos dientes son alargados con una longitud mesiodistal mayor o igual al doble del ancho labiolingual y poseen un cúspide principal alto, cúspides laterales, una cresta distintiva cerca de la unión corona-raíz labial y más alta en la corona lingualmente, ornamentación débil y una depresión lineal a lo largo de la unión corona-raíz. Se determinaron cinco morfotipos basados en la forma general, robustez y altura de la corona. Los dientes muestran una heterodontía monognática gradual. Los dientes anterolaterales (morfotipos I−II) tienen un cúspide principal alto y piramidal con dos o tres pequeñas pero puntiagudas cúspides laterales, y protuberancias labiales y linguales triangulares. Los dientes posterolaterales (morfotipos III−IV) tienen cuatro cúspides laterales incipientes, un cúspide principal relativamente bajo, protuberancias labiales bilobadas/redondeadas y colgantes, y protuberancias linguales incipientes. El morfotipo V comprende dientes anteriores que son anchos, triangulares y robustos, con un cúspide principal redondeado/atontado, una cúspide lateral y un pino labial bajo y colgante. Los análisis multivariados corroboran la evaluación cualitativa de los hibodontidos de la India. La histología dental de Pristrisodus n. gen. muestra que es distintamente diferente de otros géneros de lonchidiidos. El ensamblaje de tiburones de agua dulce, junto con otros microfósiles vertebrados de la Formación Tiki, muestra similitud con el de la Formación Tecovas inferior del Grupo Chinle, EE. UU. La naturaleza eurihalina resultó en la adaptación de los hibodontidos a sistemas de agua dulce en la India durante el Carniense.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2017.63",
    doi = "10.1017/jpa.2017.63",
    openalex = "W2763745796",
    references = "doi101002jmor1073, doi104202app000562013, doi105962p150189, openalexw1252084533, openalexw641496887"
}

La diversidad craneal de los tiburones refleja adaptaciones biomecánicas dispares para la alimentación. Con el fin de poder investigar y comprender mejor la ecomorfología de los sistemas de alimentación de tiburones existentes, creamos una biblioteca de tomografía computarizada de rayos X (TC) de la anatomía craneal de tiburones con reconstrucciones tridimensionales (3D) de la mandíbula inferior. Esto se utiliza para examinar y cuantificar la disparidad de la mandíbula inferior en especies de tiburones existentes en un estudio separado. La biblioteca se divide en un conjunto de datos compuesto por escaneos TC médicos de 122 tiburones (Selachimorpha, Chondrichthyes) que representan 73 especies existentes, incluida la morfología digitalizada de especímenes completos de tiburón. Este conjunto de datos TC y los datos adicionales proporcionados por otros investigadores se utilizaron para reconstruir un segundo conjunto de datos que contiene modelos 3D de la mandíbula inferior izquierda para 153 individuos que representan 94 especies de tiburones existentes. Estos conjuntos de datos forman un extenso registro anatómico de la anatomía esquelética de los tiburones, necesario para estudios morfológicos comparativos, biomecánicos, ecológicos y filogenéticos.

@article{doi101038sdata201747,
    author = "Kamminga, Pepijn and Bruin, Paul W. De and Geleijns, Jacob and Brazeau, Martin",
    title = "Biblioteca de tomografía computarizada de rayos X de la anatomía de tiburones y modelos de superficies de la mandíbula inferior",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Data",
    abstract = "La diversidad craneal de los tiburones refleja adaptaciones biomecánicas dispares para la alimentación. Con el fin de poder investigar y comprender mejor la ecomorfología de los sistemas de alimentación de tiburones existentes, creamos una biblioteca de tomografía computarizada de rayos X (TC) de la anatomía craneal de tiburones con reconstrucciones tridimensionales (3D) de la mandíbula inferior. Esto se utiliza para examinar y cuantificar la disparidad de la mandíbula inferior en especies de tiburones existentes en un estudio separado. La biblioteca se divide en un conjunto de datos compuesto por escaneos TC médicos de 122 tiburones (Selachimorpha, Chondrichthyes) que representan 73 especies existentes, incluida la morfología digitalizada de especímenes completos de tiburón. Este conjunto de datos TC y los datos adicionales proporcionados por otros investigadores se utilizaron para reconstruir un segundo conjunto de datos que contiene modelos 3D de la mandíbula inferior izquierda para 153 individuos que representan 94 especies de tiburones existentes. Estos conjuntos de datos forman un extenso registro anatómico de la anatomía esquelética de los tiburones, necesario para estudios morfológicos comparativos, biomecánicos, ecológicos y filogenéticos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/sdata.2017.47",
    doi = "10.1038/sdata.2017.47",
    openalex = "W2605533774",
    references = "doi101002jmor10342"
}

FONDO: El origen de los vertebrados con mandíbula se marcó por profundas reconfiguraciones del esqueleto y los músculos de la cabeza y por la adquisición de dos conjuntos de apéndices pares. Los peces cartilaginosos existentes conservaron numerosos caracteres plesiomórficos de los vertebrados con mandíbula, que incluyen varios aspectos de su musculatura. Por lo tanto, los estudios miogénicos sobre tiburones son esenciales para obtener pistas sobre los procesos de desarrollo involucrados en el origen de la anatomía muscular. RESULTADOS:. CONCLUSIÓN:, reforzando la idea de que los tejidos de la cabeza han contribuido a la formación de los apéndices pectorales en el ancestro común de los gnatos existentes. Además, las diferencias temporales en la formación de algunos músculos craneales entre condrictios y osteictios podrían apoyar la hipótesis de que la similitud entre la musculatura del arco mandibular y de los otros arcos faríngeos representa una característica derivada de los vertebrados con mandíbula.

@article{doi101186s129830170216y,
    author = "Ziermann, Janine M. y Freitas, Renata y Diogo, Rui",
    title = "Desarrollo muscular en el tiburón Scyliorhinus canicula: implicaciones para la evolución de la cabeza de los gnatos y la musculatura de las apéndices pares",
    year = "2017",
    journal = "Frontiers in Zoología",
    abstract = "FONDO: El origen de los vertebrados con mandíbula se marcó por profundas reconfiguraciones del esqueleto y los músculos de la cabeza y por la adquisición de dos conjuntos de apéndices pares. Los peces cartilaginosos existentes conservaron numerosos caracteres plesiomórficos de los vertebrados con mandíbula, que incluyen varios aspectos de su musculatura. Por lo tanto, los estudios miogénicos sobre tiburones son esenciales para obtener pistas sobre los procesos de desarrollo involucrados en el origen de la anatomía muscular. RESULTADOS:. CONCLUSIÓN:, reforzando la idea de que los tejidos de la cabeza han contribuido a la formación de los apéndices pectorales en el ancestro común de los gnatos existentes. Además, las diferencias temporales en la formación de algunos músculos craneales entre condrictios y osteictios podrían apoyar la hipótesis de que la similitud entre la musculatura del arco mandibular y de los otros arcos faríngeos representa una característica derivada de los vertebrados con mandíbula.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12983-017-0216-y",
    doi = "10.1186/s12983-017-0216-y",
    openalex = "W2697450371",
    references = "doi101111zoj12186"
}

La Formación Pirabas del Mioceno inferior, en el norte de Brasil, se depositó bajo la influencia del río proto-Amazonas y se caracteriza por grandes cambios en los nichos ecológicos a partir del Mioceno temprano. Para evaluar estos cambios ecológicos, se investigó la fauna de elasmobranquios de los lechos completamente marinos y ricos en carbonatos. Se identificó una fauna diversa con 24 taxones de tiburones y rayas, siendo los grupos dominantes los carcharhiniformes y los myliobatiformes. Esta composición faunística es similar a otros ensamblajes del Mioceno temprano de la bioprovincia proto-Caribe. Sin embargo, la Formación Pirabas presenta características únicas en comparación con otras localidades; siendo el único ensamblaje de peces fósiles del Neógeno descrito de la costa atlántica de las Américas tropicales. La composición de isótopos de oxígeno fosfato de los dientes de elasmobranquios sirvió como proxy para las paleotemperaturas y la paleoecología. Los datos son compatibles con un entorno marino predominantemente tropical con hábitats costeros y mar adentro reconocidos y algunas preferencias de profundidad probables (por ejemplo, grupos Aetomylaeus). El paleohábitat de los taxones encontrados particularmente en el Neógeno de las Américas (†Carcharhinus ackermannii, †Aetomylaeus cubensis) se estima que fueron principalmente aguas costeras y someras. La mayor variación entre los pocos selacianos modernos analizados refleja un rango más amplio para la composición isotópica del agua de mar reciente en comparación con el Mioceno temprano. Esto probablemente se vincula a una mayor influencia del río Amazonas en las regiones costeras durante el Holoceno.

@article{doi101371journalpone0182740,
    author = "Aguilera, Orangel y Luz, Zoneibe y Carrillo-Briceño, Jorge D. y Kocsis, László y Vennemann, Torsten y de Toledo, Peter Mann y Nogueira, Afonso César Rodrigues y Amorim, Kamilla Borges y Moraes-Santos, Heloı́sa Maria y dos Reis Polck, Márcia Aparecida y de Lourdes Pinheiro Ruivo, Maria y Linhares, Ana Paula y Monteiro‐Neto, Cassiano",
    title = "Tiburones y rayas del Neógeno del brasileño 'Amazonas Azul'",
    year = "2017",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La Formación Pirabas del Mioceno inferior, en el norte de Brasil, se depositó bajo la influencia del río proto-Amazonas y se caracteriza por grandes cambios en los nichos ecológicos a partir del Mioceno temprano. Para evaluar estos cambios ecológicos, se investigó la fauna de elasmobranquios de los lechos completamente marinos y ricos en carbonatos. Se identificó una fauna diversa con 24 taxones de tiburones y rayas, siendo los grupos dominantes los carcharhiniformes y los myliobatiformes. Esta composición faunística es similar a otros ensamblajes del Mioceno temprano de la bioprovincia proto-Caribe. Sin embargo, la Formación Pirabas presenta características únicas en comparación con otras localidades; siendo el único ensamblaje de peces fósiles del Neógeno descrito de la costa atlántica de las Américas tropicales. La composición de isótopos de oxígeno fosfato de los dientes de elasmobranquios sirvió como proxy para las paleotemperaturas y la paleoecología. Los datos son compatibles con un entorno marino predominantemente tropical con hábitats costeros y mar adentro reconocidos y algunas preferencias de profundidad probables (por ejemplo, grupos Aetomylaeus). El paleohábitat de los taxones encontrados particularmente en el Neógeno de las Américas (†Carcharhinus ackermannii, †Aetomylaeus cubensis) se estima que fueron principalmente aguas costeras y someras. La mayor variación entre los pocos selacianos modernos analizados refleja un rango más amplio para la composición isotópica del agua de mar reciente en comparación con el Mioceno temprano. Esto probablemente se vincula a una mayor influencia del río Amazonas en las regiones costeras durante el Holoceno.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0182740",
    doi = "10.1371/journal.pone.0182740",
    openalex = "W2745387615",
    references = "doi101007s106410140294z, doi10166612117"
}

@incollection{doi101016b9780128096338206031,
    author = "Awruch, Cynthia A.",
    title = "Chondrichthyes (Tiburones, Rayas, Rajas y Quimeras)",
    year = "2018",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-809633-8.20603-1",
    doi = "10.1016/b978-0-12-809633-8.20603-1",
    openalex = "W2790019054",
    references = "doi101007bf00004997, doi101016jygcen201305021, doi101016s1546509808602137, doi101093icb212473, doi101098rsbl20070189, doi101098rspb19970181, doi101111j14672979201100436x, doi1012019781439856000, doi101201b11867"
}

@article{doi101038s4155901704484,
    author = "Stein, R. William y Mull, Christopher G. y Kuhn, Tyler S. y Aschliman, Neil C. y Davidson, Lindsay N. K. y Joy, Jeffrey B. y Smith, Gordon J. y Dulvy, Nicholas K. y Mooers, Arne Ø.",
    title = "Prioridades globales para conservar la historia evolutiva de tiburones, rayas y quimeras",
    year = "2018",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-017-0448-4",
    doi = "10.1038/s41559-017-0448-4",
    openalex = "W2783187939",
    references = "doi1010160006320792912013, doi101017cbo9780511528446003, doi101023a1018471324332, doi101038nature11631, doi101038nmeth2109, doi10108010635150390235520, doi101093bibbbn013, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093molbevmsq147, doi101093molbevmss075, doi101093nargkf436, doi101093nargki198, doi101098rspb19970181, doi101111jfb12874, doi1026879424"
}

Los peces cartilaginosos modernos se dividen en elasmobranquios (tiburones, rayas y pastillas) y quimeras, y la falta de secuencias completas de genoma establecidas para los primeros ha impedido nuestra comprensión de la evolución temprana de los vertebrados y los fenotipos únicos de los elasmobranquios. Aquí presentamos ensamblajes de genoma completo de novo del tiburón de bambú de bandas marrones y del tiburón gato nublado, y un ensamblaje mejorado del genoma del tiburón ballena. Estos genomas relativamente grandes (3.8-6.7 Gbp) contienen distribuciones dispersas de genes codificantes y elementos reguladores y exhiben tasas evolutivas moleculares reducidas. Nuestra anotación exhaustiva del genoma reveló genes Hox C que previamente se había hipotetizado que se habían perdido, así como repertorios genéticos distintos de opsinas y receptores olfativos que estarían asociados con la adaptación a nichos submarinos únicos. También mostramos el establecimiento temprano del mecanismo genético que gobierna la homeostasis y la reproducción mamífera en el ancestro de los vertebrados con mandíbula. Este estudio, apoyado por recursos genómicos, transcriptómicos y epigenómicos, proporciona una base para la exploración molecular exhaustiva de los fenotipos únicos de los tiburones y conocimientos sobre los orígenes evolutivos de los vertebrados.

@article{doi101038s4155901806735,
    author = "Hara, Yuichiro y Yamaguchi, Kazuaki y Onimaru, Koh y Kadota, Mitsutaka y Koyanagi, Mitsumasa y Keeley, Sean D. y Tatsumi, Kaori y Tanaka, Kaori y Motone, Fumio y Kageyama, Yuka y Nozu, Ryo y Adachi, Noritaka y Nishimura, Osamu y Nakagawa, Reiko y Tanegashima, Chiharu y Kiyatake, Itsuki y Matsumoto, Rui y Murakumo, Kiyomi y Nishida, Kiyonori y Terakita, Akihisa y Kuratani, Shigeru y Sato, Keiichi y Hyodo, Susumu y Kuraku, Shigehiro",
    title = "Genomas de tiburones aportan conocimientos sobre la evolución de los elasmobranquios y el origen de los vertebrados",
    year = "2018",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    abstract = "Los peces cartilaginosos modernos se dividen en elasmobranquios (tiburones, rayas y pastillas) y quimeras, y la falta de secuencias completas de genoma establecidas para los primeros ha impedido nuestra comprensión de la evolución temprana de los vertebrados y los fenotipos únicos de los elasmobranquios. Aquí presentamos ensamblajes de genoma completo de novo del tiburón de bambú de bandas marrones y del tiburón gato nublado, y un ensamblaje mejorado del genoma del tiburón ballena. Estos genomas relativamente grandes (3.8-6.7 Gbp) contienen distribuciones dispersas de genes codificantes y elementos reguladores y exhiben tasas evolutivas moleculares reducidas. Nuestra anotación exhaustiva del genoma reveló genes Hox C que previamente se había hipotetizado que se habían perdido, así como repertorios genéticos distintos de opsinas y receptores olfativos que estarían asociados con la adaptación a nichos submarinos únicos. También mostramos el establecimiento temprano del mecanismo genético que gobierna la homeostasis y la reproducción mamífera en el ancestro de los vertebrados con mandíbula. Este estudio, apoyado por recursos genómicos, transcriptómicos y epigenómicos, proporciona una base para la exploración molecular exhaustiva de los fenotipos únicos de los tiburones y conocimientos sobre los orígenes evolutivos de los vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-018-0673-5",
    doi = "10.1038/s41559-018-0673-5",
    openalex = "W2894335751",
    references = "doi101002jez1402670309, doi101038s4155901704484"
}

Aquí, informamos sobre el comercio de especies de tiburones en peligro de extinción en un punto caliente mundial para la conservación de elasmobranquios en Brasil. Los datos sobre la pesca de tiburones son escasos en Brasil, aunque las regiones norte y noreste tienen los índices más altos de captura incidental de tiburones. La cosecha se realiza principalmente con cadáveres procesados que carecen de cabeza y aletas, lo que dificulta la identificación confiable de especies y la aplicación de la ley en capturas ilegales. Utilizamos secuencias parciales de dos genes mitocondriales (COI y/o NADH2) para identificar 17 especies de tiburones de 427 muestras que se cosechan y comercializan en la costa norte de Brasil. Nueve especies (53%) están listadas bajo alguna categoría de amenaza de extinción según la ley brasileña y las autoridades internacionales (UICN - Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza; CITES - Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres). El número aumenta a 13 (76%) si también consideramos la categoría Casi Amenazada. Los tiburones martillo están amenazados a nivel mundial y compusieron el 18,7% de las muestras, siendo Sphyrna mokarran la cuarta especie más común entre las muestras. Dado que el comercio ilegal de especies de tiburones amenazadas es un problema de conservación mundial, la identificación molecular de carne procesada o especímenes que carecen de partes del cuerpo diagnósticas es una herramienta altamente efectiva para la identificación de especies y la aplicación de la ley.

@article{doi101038s41598018216835,
    author = "Feitosa, Leonardo Manir y Martins, Ana Paula Barbosa y Giarrizzo, Tommaso y Macedo, Wagner y Monteiro, Iann Leonardo Pinheiro y Gemaque, Romário y Nunes, Jorge Luíz Silva y Gomes, Fernanda P. y Schneider, Horácio y Sampaio, Iracilda y Souza, Rosália Furtado Cutrim y de Luna Sales, João Bráullio y da Silva Rodrigues‐Filho, Luis Fernando y Tchaicka, Lígia y Carvalho-Costa, Luís Fernando",
    title = "Identificación basada en ADN revela el comercio ilegal de especies de tiburones amenazadas en un punto caliente global de conservación de elasmobranquios",
    year = "2018",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Aquí, informamos sobre el comercio de especies de tiburones en peligro de extinción en un punto caliente mundial para la conservación de elasmobranquios en Brasil. Los datos sobre la pesca de tiburones son escasos en Brasil, aunque las regiones norte y noreste tienen los índices más altos de captura incidental de tiburones. La cosecha se realiza principalmente con cadáveres procesados que carecen de cabeza y aletas, lo que dificulta la identificación confiable de especies y la aplicación de la ley en capturas ilegales. Utilizamos secuencias parciales de dos genes mitocondriales (COI y/o NADH2) para identificar 17 especies de tiburones de 427 muestras que se cosechan y comercializan en la costa norte de Brasil. Nueve especies (53%) están listadas bajo alguna categoría de amenaza de extinción según la ley brasileña y las autoridades internacionales (UICN - Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza; CITES - Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres). El número aumenta a 13 (76%) si también consideramos la categoría Casi Amenazada. Los tiburones martillo están amenazados a nivel mundial y compusieron el 18,7% de las muestras, siendo Sphyrna mokarran la cuarta especie más común entre las muestras. Dado que el comercio ilegal de especies de tiburones amenazadas es un problema de conservación mundial, la identificación molecular de carne procesada o especímenes que carecen de partes del cuerpo diagnósticas es una herramienta altamente efectiva para la identificación de especies y la aplicación de la ley.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-018-21683-5",
    doi = "10.1038/s41598-018-21683-5",
    openalex = "W2788150542",
    references = "doi101111j10958649201203265x, doi101111jfb12874"
}

Se ha observado un desplazamiento general hacia el norte en las distribuciones de especies marinas en el Océano Atlántico Norte occidental, lo que podría tener consecuencias ecológicas significativas. Los grandes tiburones costeros pueden tener amplias distribuciones migratorias, pero muestran fidelidad a hábitats de cría específicos. Aquí presentamos evidencia de la expansión del rango de hábitat de cría en el Pamlico Sound, Carolina del Norte, por parte de un depredador marino ápice, el tiburón toro (Carcharhinus leucas). Evaluaciones anteriores mostraron un uso mínimo o nulo de las aguas estuarinas de Carolina del Norte como hábitat de cría por parte de tiburones toro entre 1965-2011. Los tiburones juveniles fueron capturados raramente en una encuesta de redes de aguja independiente de la pesca realizada por la División de Pesca Marítima de Carolina del Norte (NCDMF) entre 2003-2011, pero estuvieron presentes cada año entre 2011-2016. La presencia de tiburones toro juveniles en el Sound estaba fuertemente relacionada con las temperaturas del verano temprano y las salinidades del verano tardío, que han aumentado en el estuario durante los 13 años de encuestas, y se encontró más evidencia de un aumento de las temperaturas del agua en el Pamlico Sound en un conjunto de datos de 45 años para la encuesta de arrastre estuarina de la NCDMF. Estos resultados sugieren que el aumento de la temperatura y la salinidad del agua ha permitido a los tiburones toro expandir su hábitat de cría. Este desplazamiento tendrá impactos desconocidos, pero potencialmente fuertes, tanto en el ecosistema local como en las interacciones con los humanos.

@article{doi101038s4159801824510z,
    author = "Bangley, Charles W. y Paramore, Lee M. y Shiffman, David S. y Rulifson, Roger A.",
    title = "Increased Abundance and Nursery Habitat Use of the Bull Shark (Carcharhinus leucas) in Response to a Changing Environment in a Warm-Temperate Estuary",
    year = "2018",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Se ha observado un desplazamiento general hacia el norte en las distribuciones de especies marinas en el Océano Atlántico Norte occidental, lo que podría tener consecuencias ecológicas significativas. Los grandes tiburones costeros pueden tener amplias distribuciones migratorias, pero muestran fidelidad a hábitats de cría específicos. Aquí presentamos evidencia de la expansión del rango de hábitat de cría en el Pamlico Sound, Carolina del Norte, por parte de un depredador marino ápice, el tiburón toro (Carcharhinus leucas). Evaluaciones anteriores mostraron un uso mínimo o nulo de las aguas estuarinas de Carolina del Norte como hábitat de cría por parte de tiburones toro entre 1965-2011. Los tiburones juveniles fueron capturados raramente en una encuesta de redes de aguja independiente de la pesca realizada por la División de Pesca Marítima de Carolina del Norte (NCDMF) entre 2003-2011, pero estuvieron presentes cada año entre 2011-2016. La presencia de tiburones toro juveniles en el Sound estaba fuertemente relacionada con las temperaturas del verano temprano y las salinidades del verano tardío, que han aumentado en el estuario durante los 13 años de encuestas, y se encontró más evidencia de un aumento de las temperaturas del agua en el Pamlico Sound en un conjunto de datos de 45 años para la encuesta de arrastre estuarina de la NCDMF. Estos resultados sugieren que el aumento de la temperatura y la salinidad del agua ha permitido a los tiburones toro expandir su hábitat de cría. Este desplazamiento tendrá impactos desconocidos, pero potencialmente fuertes, tanto en el ecosistema local como en las interacciones con los humanos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-018-24510-z",
    doi = "10.1038/s41598-018-24510-z",
    openalex = "W2797871109",
    references = "doi101007s1116001493648, doi101080000284872011618352"
}

Resumen El riesgo de extinción de tiburones, rayas y quimeras es mayor que el de la mayoría de otros vertebrados debido a las bajas tasas intrínsecas de crecimiento poblacional de muchas especies y a la intensidad de la pesca que enfrentan. El Mar de Arabia y las aguas adyacentes bordean algunas de las naciones más importantes a nivel mundial en la pesca y el comercio de condricthios, sin embargo, no ha habido intento previo de evaluar el estado de conservación de las especies que ocurren aquí. Utilizando las Categorías y Criterios de la Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN y sus directrices para su aplicación a nivel regional, presentamos la primera evaluación del riesgo de extinción para 153 especies de tiburones, rayas y quimeras. Los resultados indican que esta región, hogar del 15% de los condricthios descritos, incluidas 30 especies endémicas, alberga algunas de las poblaciones de condricthios más amenazadas del mundo. Setenta y ocho especies (50,9%) fueron evaluadas como amenazadas (En Peligro Crítico, En Peligro o Vulnerable), y 27 especies (17,6%) como Casi Amenazadas. Veintinueve especies (19%) son Datos Insuficientes con información insuficiente para evaluar su estado. Las poblaciones de condricthios han disminuido significativamente debido a pesquerías en gran parte descontroladas y no reguladas combinadas con la degradación del hábitat. Además, existe una voluntad política limitada y capacidades nacionales y regionales para evaluar, gestionar, conservar o reconstruir los stocks. Fuera de las pocas ubicaciones en aguas profundas que son poco explotadas, el pronóstico para la recuperación de la mayoría de las especies es pobre en la casi ausencia de gestión. Se necesitan urgentemente medidas de gestión nacionales y regionales concertadas para garantizar que se eviten las extinciones, se asegure la sostenibilidad de las especies más productivas y se evite el continuo adelgazamiento del portafolio de seguridad alimentaria regional.

@article{doi101111faf12311,
    author = "Jabado, Rima W. y Kyne, Peter M. y Pollom, Riley A. y Ebert, David A. y Simpfendorfer, Colin A. y Ralph, Gina M. y Dhaheri, Shaikha Salem Al y Akhilesh, K y Ali, Khadeeja y Ali, Mohamud Hassan y Mamari, Tariq M. S. Al y Bineesh, K. K. y Hassan, Igbal S. El y Fernando, Daniel y Grandcourt, Edwin y Khan, Muhammad Moazzam y Moore, Alec B. M. y Owfi, Fereidoon y Robinson, David P. y Romanov, Evgeny V. y Soares, Ana‐Lucia y Spaet, Julia L. Y. y Tesfamichael, Dawit y Valinassab, Tooraj y Dulvy, Nicholas K.",
    title = "Troubled waters: Threats and extinction risk of the sharks, rays and chimaeras of the Arabian Sea and adjacent waters",
    year = "2018",
    journal = "Fish and Fisheries",
    abstract = "Resumen El riesgo de extinción de tiburones, rayas y quimeras es mayor que el de la mayoría de otros vertebrados debido a las bajas tasas intrínsecas de crecimiento poblacional de muchas especies y a la intensidad de la pesca que enfrentan. El Mar de Arabia y las aguas adyacentes bordean algunas de las naciones más importantes a nivel mundial en la pesca y el comercio de condricthios, sin embargo, no ha habido intento previo de evaluar el estado de conservación de las especies que ocurren aquí. Utilizando las Categorías y Criterios de la Lista Roja de Especies Amenazadas de la UICN y sus directrices para su aplicación a nivel regional, presentamos la primera evaluación del riesgo de extinción para 153 especies de tiburones, rayas y quimeras. Los resultados indican que esta región, hogar del 15% de los condricthios descritos, incluidas 30 especies endémicas, alberga algunas de las poblaciones de condricthios más amenazadas del mundo. Setenta y ocho especies (50,9%) fueron evaluadas como amenazadas (En Peligro Crítico, En Peligro o Vulnerable), y 27 especies (17,6%) como Casi Amenazadas. Veintinueve especies (19%) son Datos Insuficientes con información insuficiente para evaluar su estado. Las poblaciones de condricthios han disminuido significativamente debido a pesquerías en gran parte descontroladas y no reguladas combinadas con la degradación del hábitat. Además, existe una voluntad política limitada y capacidades nacionales y regionales para evaluar, gestionar, conservar o reconstruir los stocks. Fuera de las pocas ubicaciones en aguas profundas que son poco explotadas, el pronóstico para la recuperación de la mayoría de las especies es pobre en la casi ausencia de gestión. Se necesitan urgentemente medidas de gestión nacionales y regionales concertadas para garantizar que se eviten las extinciones, se asegure la sostenibilidad de las especies más productivas y se evite el continuo adelgazamiento del portafolio de seguridad alimentaria regional.",
    url = "https://doi.org/10.1111/faf.12311",
    doi = "10.1111/faf.12311",
    openalex = "W2885773139",
    references = "doi101017s0376892909990191"
}

El objetivo de este estudio de 14 años fue elucidar todo el comportamiento de cortejo y apareamiento de las rayas manta Mobula alfredi y M. birostris utilizando observaciones de comportamiento, registros de video y fotografías. De 2003 a 2016, se realizaron más de 11.000 encuestas en sitios conocidos de agregación de rayas manta en las Maldivas para registrar cualquier actividad reproductiva observada de las rayas manta. De 47.591 avistamientos de identificación fotográfica, se identificaron 4.247 individuos de M. alfredi y 226 individuos de M. birostris de 229 avistamientos de identificación fotográfica, todos registrados en 22 atolones en 265 sitios diferentes. La actividad de cortejo se observó en 206 encuestas en 30 sitios diferentes. Se registraron un total de 229 eventos de cortejo, de los cuales el 90% (n = 205) ocurrieron en sitios de limpieza. La actividad de cortejo observada se clasificó en siete etapas distintas, descritas en detalle: iniciación, resistencia, evasión, posicionamiento precopulatorio, cópula, retención postcopulatoria y separación. Las fotografías proporcionan el primer registro científico de la totalidad del comportamiento de cortejo y apareamiento de las rayas manta. Tanto M. alfredi como M. birostris parecen participar en los mismos rituales de cortejo elaborados, exhibiendo los mismos comportamientos durante todas las etapas del proceso de cortejo y apareamiento.

@article{doi101111jfb13768,
    author = "Stevens, Guy M. W. y Hawkins, Julie P. y Roberts, Callum M.",
    title = "Comportamiento de cortejo y apareamiento de las rayas manta Mobula alfredi y M. birostris en las Maldivas",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "El objetivo de este estudio de 14 años fue elucidar todo el comportamiento de cortejo y apareamiento de las rayas manta Mobula alfredi y M. birostris utilizando observaciones de comportamiento, registros de video y fotografías. De 2003 a 2016, se realizaron más de 11.000 encuestas en sitios conocidos de agregación de rayas manta en las Maldivas para registrar cualquier actividad reproductiva observada de las rayas manta. De 47.591 avistamientos de identificación fotográfica, se identificaron 4.247 individuos de M. alfredi y 226 individuos de M. birostris de 229 avistamientos de identificación fotográfica, todos registrados en 22 atolones en 265 sitios diferentes. La actividad de cortejo se observó en 206 encuestas en 30 sitios diferentes. Se registraron un total de 229 eventos de cortejo, de los cuales el 90% (n = 205) ocurrieron en sitios de limpieza. La actividad de cortejo observada se clasificó en siete etapas distintas, descritas en detalle: iniciación, resistencia, evasión, posicionamiento precopulatorio, cópula, retención postcopulatoria y separación. Las fotografías proporcionan el primer registro científico de la totalidad del comportamiento de cortejo y apareamiento de las rayas manta. Tanto M. alfredi como M. birostris parecen participar en los mismos rituales de cortejo elaborados, exhibiendo los mismos comportamientos durante todas las etapas del proceso de cortejo y apareamiento.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.13768",
    doi = "10.1111/jfb.13768",
    openalex = "W2887347070",
    references = "doi1012019781439856000"
}

El género dalatídeo Isistius Gill (1864) tiene actualmente tres especies válidas reconocidas en la literatura: Isistius brasiliensis Quoy & Gaimard (1824), I. plutodus Garrick & Springer (1964) e I. labialis Meng, Zhu & Li (1985). La especie más común, I. brasiliensis, tiene una amplia distribución geográfica y se encuentra en mares subtropicales y tropicales de manera circundante. Sin embargo, nunca se había realizado un análisis comparativo de especímenes de diferentes localidades a lo largo de su rango. En el presente artículo, se ha analizado minuciosamente la variación morfológica de esta especie a lo largo de toda su distribución, corroborando que representa una única especie de amplia distribución y que I. labialis es su sinónimo junior. La otra especie congénere, I. plutodus, se conoce a partir de solo unos pocos especímenes y también se distribuye mundialmente. Se realizó un análisis comparativo detallado del material disponible de I. plutodus para verificar su validez como una única especie de amplia distribución. El presente estudio analizó en detalle la morfología externa (coloración, dentición, denticulos dérmicos), morfología interna (esqueleto, musculatura), canales de la línea lateral y caracteres morfométricos y merísticos de las especies de Isistius con el fin de definir mejor el género y sus especies válidas incluidas.

@article{doi101371journalpone0201913,
    author = "Petean, Flávia F. y de Carvalho, Marcelo R.",
    title = "Morfología comparada y sistemática de los tiburones cortadores de galleta, género Isistius Gill (1864) (Chondrichthyes: Squaliformes: Dalatiidae)",
    year = "2018",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "El género dalatídeo Isistius Gill (1864) tiene actualmente tres especies válidas reconocidas en la literatura: Isistius brasiliensis Quoy \& Gaimard (1824), I. plutodus Garrick \& Springer (1964) e I. labialis Meng, Zhu \& Li (1985). La especie más común, I. brasiliensis, tiene una amplia distribución geográfica y se encuentra en mares subtropicales y tropicales de manera circundante. Sin embargo, nunca se había realizado un análisis comparativo de especímenes de diferentes localidades a lo largo de su rango. En el presente artículo, se ha analizado minuciosamente la variación morfológica de esta especie a lo largo de toda su distribución, corroborando que representa una única especie de amplia distribución y que I. labialis es su sinónimo junior. La otra especie congénere, I. plutodus, se conoce a partir de solo unos pocos especímenes y también se distribuye mundialmente. Se realizó un análisis comparativo detallado del material disponible de I. plutodus para verificar su validez como una única especie de amplia distribución. El presente estudio analizó en detalle la morfología externa (coloración, dentición, denticulos dérmicos), morfología interna (esqueleto, musculatura), canales de la línea lateral y caracteres morfométricos y merísticos de las especies de Isistius con el fin de definir mejor el género y sus especies válidas incluidas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0201913",
    doi = "10.1371/journal.pone.0201913",
    openalex = "W2888574467",
    references = "doi101038srep04328, doi1011646zootaxa375213"
}

Los elasmobranquios, el grupo de peces cartilaginosos que incluye tiburones y rayas, son especialmente vulnerables a la sobrepesca debido a la baja fecundidad y la maduración sexual tardía. Un número significativo de especies de elasmobranquios están actualmente sobreexplotadas o amenazadas por las actividades pesqueras. Además, varios informes recientes han indicado que ha habido una reducción en el tamaño de las poblaciones regionales de elasmobranquios. Brasil es un actor importante en la pesca de elasmobranquios y uno de los mayores importadores de carne de tiburón. Sin embargo, las carcasas que entran en el mercado de carne de tiburón suelen tener sus aletas y cabeza retiradas, lo que plantea un desafío para la identificación confiable de especies basada en la morfología de los individuos capturados. Esto se complica aún más por el hecho de que el mercado interno brasileño comercializa varias especies diferentes de elasmobranquios bajo un nombre popular común: "cação". El uso de tal nomenclatura imprecisa, incluso entre las agencias gubernamentales, es problemático tanto para controlar los efectos negativos del consumo de tiburón como para informar al consumidor sobre el origen del producto. En este estudio, utilizamos el código de barras de ADN (mtDNA, gen COI) para identificar, a nivel de especie, muestras de "cação" disponibles en mercados locales del sur de Brasil. Recopilamos 63 muestras comercializadas como "cação", que correspondieron a 20 especies diferentes. Estas incluyeron dos especies de teleósteos: Xiphias gladius (n = 1) y Genidens barbus (n = 6), y 18 especies de siete órdenes de elasmobranquios (Carcharhiniformes, n = 42; Squaliformes, n = 3; Squatiniformes, n = 2; Rhinopristiformes, n = 4; Myliobatiformes, n = 3; Rajiformes, n = 1; y Torpediniformes, n = 1). Las especies más comunes en nuestra muestra fueron Prionace glauca (n = 15) y Sphyrna lewini (n = 14), mientras que todas las demás especies estaban representadas por cuatro muestras o menos. Considerando los criterios de la UICN, el 47% de las especies de elasmobranquios encontradas están amenazadas a nivel global, mientras que el 53% están amenazadas y el 47% están en peligro crítico en Brasil. Estos resultados subrayan que etiquetar la carne de cualquier especie de tiburón como "cação" es problemático para el monitoreo de las asignaciones de capturas de la industria pesquera y desalienta la participación del consumidor en prácticas conservacionistas mediante la toma de decisiones informada.

@article{doi103389fgene201800138,
    author = "Almerón-Souza, Fernanda y Sperb, Christian y de Castilho, Carolina Leal y Figueiredo, Pedro Ivo C. C. y Gonçalves, Leonardo Tresoldi y Machado, Rodrigo y de Oliveira, Larissa Rosa y Valiati, Victor Hugo y Fagundes, Nelson J. R.",
    title = "Identificación molecular de carne de tiburón de mercados locales en el sur de Brasil basada en el código de barras de ADN: Evidencia de etiquetado incorrecto y comercio de especies en peligro",
    year = "2018",
    journal = "Frontiers in Genetics",
    abstract = {Los elasmobranquios, el grupo de peces cartilaginosos que incluye tiburones y rayas, son especialmente vulnerables a la sobrepesca debido a la baja fecundidad y la maduración sexual tardía. Un número significativo de especies de elasmobranquios están actualmente sobreexplotadas o amenazadas por las actividades pesqueras. Además, varios informes recientes han indicado que ha habido una reducción en el tamaño de las poblaciones regionales de elasmobranquios. Brasil es un actor importante en la pesca de elasmobranquios y uno de los mayores importadores de carne de tiburón. Sin embargo, las carcasas que entran en el mercado de carne de tiburón suelen tener sus aletas y cabeza retiradas, lo que plantea un desafío para la identificación confiable de especies basada en la morfología de los individuos capturados. Esto se complica aún más por el hecho de que el mercado interno brasileño comercializa varias especies diferentes de elasmobranquios bajo un nombre popular común: "cação". El uso de tal nomenclatura imprecisa, incluso entre las agencias gubernamentales, es problemático tanto para controlar los efectos negativos del consumo de tiburón como para informar al consumidor sobre el origen del producto. En este estudio, utilizamos el código de barras de ADN (mtDNA, gen COI) para identificar, a nivel de especie, muestras de "cação" disponibles en mercados locales del sur de Brasil. Recopilamos 63 muestras comercializadas como "cação", que correspondieron a 20 especies diferentes. Estas incluyeron dos especies de teleósteos: Xiphias gladius (n = 1) y Genidens barbus (n = 6), y 18 especies de siete órdenes de elasmobranquios (Carcharhiniformes, n = 42; Squaliformes, n = 3; Squatiniformes, n = 2; Rhinopristiformes, n = 4; Myliobatiformes, n = 3; Rajiformes, n = 1; y Torpediniformes, n = 1). Las especies más comunes en nuestra muestra fueron Prionace glauca (n = 15) y Sphyrna lewini (n = 14), mientras que todas las demás especies estaban representadas por cuatro muestras o menos. Considerando los criterios de la UICN, el 47% de las especies de elasmobranquios encontradas están amenazadas a nivel global, mientras que el 53% están amenazadas y el 47% están en peligro crítico en Brasil. Estos resultados subrayan que etiquetar la carne de cualquier especie de tiburón como "cação" es problemático para el monitoreo de las asignaciones de capturas de la industria pesquera y desalienta la participación del consumidor en prácticas conservacionistas mediante la toma de decisiones informada.},
    url = "https://doi.org/10.3389/fgene.2018.00138",
    doi = "10.3389/fgene.2018.00138",
    openalex = "W2802617351",
    references = "doi101111j10958649201203265x"
}

Comprender la heterogeneidad en la riqueza de especies entre clados estrechamente relacionados es una pregunta clave de investigación en ecología y biología evolutiva. Se han propuesto múltiples hipótesis para interpretar tales contrastes de diversidad a lo largo del árbol de la vida, con la mayoría de los estudios centrados en las tasas de especiación para explicar las radiaciones evolutivas de los clados, mientras a menudo se descuidan las tasas de extinción. Aquí estudiamos un modelo biológico notorio ejemplificado por las relaciones hermanas entre los tiburones mackerel (Lamniformes, 15 especies existentes) y los tiburones de fondo (Carcharhiniformes, ∼290 especies existentes). Utilizando un conjunto de datos fósil exhaustivo, encontramos que la dinámica de diversidad de los lamniformes aumentó y disminuyó siguiendo ciclos repetidos de fases de radiación y fases de declive. Las fases de radiación alcanzaron picos de hasta 3 veces la diversidad actual a principios del Cretácico tardío. En los últimos 20 millones de años, el grupo declinó hasta su diversidad actual. Junto con un mayor riesgo de extinción para las especies jóvenes, mostramos además que este patrón de declive probablemente se atribuye a una combinación de factores abióticos y bióticos, con una extinción impulsada por el enfriamiento (correlación negativa entre temperatura y extinción) y competencia entre clados con algunos tiburones de fondo. La competencia de múltiples clados impulsó sucesivamente el fin y reemplazo de los tiburones mackerel debido a la incapacidad de originarse frente al ascenso de los tiburones de fondo, particularmente desde el Eoceno. Estos efectos provienen de especies carcharhiniformes ecológicamente similares que inhibieron la diversificación de lamniformes de tamaño medio y grande. Estos resultados implican que la interacción entre los impulsores abióticos y bióticos tuvo un papel sustancial en la extinción y la especiación, respectivamente, lo que determina el ascenso y declive secuencial de los depredadores ápice marinos.

@article{doi101073pnas1902693116,
    author = "Condamine, Fabien L. y Romieu, Jules y Guinot, Guillaume",
    title = "El enfriamiento climático y la competencia entre clados probablemente impulsaron el declive de los tiburones lamniformes",
    year = "2019",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Comprender la heterogeneidad en la riqueza de especies entre clados estrechamente relacionados es una pregunta clave de investigación en ecología y biología evolutiva. Se han propuesto múltiples hipótesis para interpretar tales contrastes de diversidad a lo largo del árbol de la vida, con la mayoría de los estudios centrados en las tasas de especiación para explicar las radiaciones evolutivas de los clados, mientras a menudo se descuidan las tasas de extinción. Aquí estudiamos un modelo biológico notorio ejemplificado por las relaciones hermanas entre los tiburones mackerel (Lamniformes, 15 especies existentes) y los tiburones de fondo (Carcharhiniformes, ∼290 especies existentes). Utilizando un conjunto de datos fósil exhaustivo, encontramos que la dinámica de diversidad de los lamniformes aumentó y disminuyó siguiendo ciclos repetidos de fases de radiación y fases de declive. Las fases de radiación alcanzaron picos de hasta 3 veces la diversidad actual a principios del Cretácico tardío. En los últimos 20 millones de años, el grupo declinó hasta su diversidad actual. Junto con un mayor riesgo de extinción para las especies jóvenes, mostramos además que este patrón de declive probablemente se atribuye a una combinación de factores abióticos y bióticos, con una extinción impulsada por el enfriamiento (correlación negativa entre temperatura y extinción) y competencia entre clados con algunos tiburones de fondo. La competencia de múltiples clados impulsó sucesivamente el fin y reemplazo de los tiburones mackerel debido a la incapacidad de originarse frente al ascenso de los tiburones de fondo, particularmente desde el Eoceno. Estos efectos provienen de especies carcharhiniformes ecológicamente similares que inhibieron la diversificación de lamniformes de tamaño medio y grande. Estos resultados implican que la interacción entre los impulsores abióticos y bióticos tuvo un papel sustancial en la extinción y la especiación, respectivamente, lo que determina el ascenso y declive secuencial de los depredadores ápice marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1902693116",
    doi = "10.1073/pnas.1902693116",
    openalex = "W2976793806",
    references = "doi101016jearscirev200712003, doi101017s1464793104006517, doi101038nature06588, doi101038ncomms2958, doi101073pnas0603587103, doi101111brv12203, doi101126science1061967, doi101126science1116412, doi101126science1157719, doi101198016214502760047131, doi101371journalpone0185185, doi105860choice344488"
}

Resumen Las evaluaciones robustas de los efectos de la pesca requieren tener en cuenta los componentes de la mortalidad por pesca, incluida la mortalidad por pesca posterior al lanzamiento (F r). El análisis meta de efectos aleatorios sintetizó F r en siete especies de tiburones pelágicos capturados, marcados y liberados con 401 etiquetas satelitales archivables de pop-up compiladas de 33 estudios y tres artes de pesca (palangre, cerco, caña y carrete). La mayoría de los resultados de F r ocurrieron dentro de días del lanzamiento, y el tamaño del efecto resumido para F r fue 0,27 [IC del 95%: 0,19–0,36], variando desde un tamaño de efecto combinado bajo de 0,17 para el tiburón azul (Prionace glauca, Carcharhinidae) hasta 0,38 (tiburón sedoso, Carcharhinus falciformis, Carcharhinidae). Las tasas de F r en el tiburón azul fueron consistentes a través de escalas espaciales y temporales disímiles, y se replicaron los resultados de análisis meta anteriores, que es la forma más poderosa de autenticar resultados. La condición en el marcado fue un predictor fuerte, y se demostraron resultados de supervivencia dicotomizados en el tiburón sedoso y no se demostraron tasas de F r específicas por sexo, tamaño, ubicación o arte de pesca. Los análisis meta y los análisis de sensibilidad indicaron que la exposición a factores de riesgo y condiciones mientras se capturaba con el arte probablemente tuvo el mayor efecto explicativo sobre F r, en lugar de los factores de estrés incurridos durante el manejo y la liberación. Los registros de 549 peces espada istioforideos marcados (seis especies, tres artes de pesca, 43 estudios) demostraron que son más robustos a los factores de estrés sostenidos durante la captura, el manejo y la liberación que los tiburones pelágicos. Se replicaron los hallazgos de análisis meta anteriores sobre las tasas de F r en el marlín blanco (Kajikia albida, Istiophoridae). Las tasas de F r sintetizadas permiten priorizar los enfoques para mitigar la mortalidad por pesca de captura incidental, mejorar la calidad de las evaluaciones de stock y de riesgo ecológico y ampliar nuestro conocimiento de los factores que influyen en la estructura trófica.

@article{doi101111faf12358,
    author = "Musyl, Michael K. y Gilman, Eric",
    title = "Análisis meta de la mortalidad por pesca posterior al lanzamiento en tiburones pelágicos depredadores ápice y marlín blanco",
    year = "2019",
    journal = "Fish and Fisheries",
    abstract = "Resumen Las evaluaciones robustas de los efectos de la pesca requieren tener en cuenta los componentes de la mortalidad por pesca, incluida la mortalidad por pesca posterior al lanzamiento (F r). El análisis meta de efectos aleatorios sintetizó F r en siete especies de tiburones pelágicos capturados, marcados y liberados con 401 etiquetas satelitales archivables de pop-up compiladas de 33 estudios y tres artes de pesca (palangre, cerco, caña \& carrete). La mayoría de los resultados de F r ocurrieron dentro de días del lanzamiento, y el tamaño del efecto resumido para F r fue 0,27 [IC del 95%: 0,19–0,36], variando desde un tamaño de efecto combinado bajo de 0,17 para el tiburón azul (Prionace glauca, Carcharhinidae) hasta 0,38 (tiburón sedoso, Carcharhinus falciformis, Carcharhinidae). Las tasas de F r en el tiburón azul fueron consistentes a través de escalas espaciales y temporales disímiles, y se replicaron los resultados de análisis meta anteriores, que es la forma más poderosa de autenticar resultados. La condición en el marcado fue un predictor fuerte, y se demostraron resultados de supervivencia dicotomizados en el tiburón sedoso y no se demostraron tasas de F r específicas por sexo, tamaño, ubicación o arte de pesca. Los análisis meta y los análisis de sensibilidad indicaron que la exposición a factores de riesgo y condiciones mientras se capturaba con el arte probablemente tuvo el mayor efecto explicativo sobre F r, en lugar de los factores de estrés incurridos durante el manejo y la liberación. Los registros de 549 peces espada istioforideos marcados (seis especies, tres artes de pesca, 43 estudios) demostraron que son más robustos a los factores de estrés sostenidos durante la captura, el manejo y la liberación que los tiburones pelágicos. Se replicaron los hallazgos de análisis meta anteriores sobre las tasas de F r en el marlín blanco (Kajikia albida, Istiophoridae). Las tasas de F r sintetizadas permiten priorizar los enfoques para mitigar la mortalidad por pesca de captura incidental, mejorar la calidad de las evaluaciones de stock y de riesgo ecológico y ampliar nuestro conocimiento de los factores que influyen en la estructura trófica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/faf.12358",
    doi = "10.1111/faf.12358",
    openalex = "W2920854021",
    references = "doi101111jfb12874"
}

Los Lamniformes (Chondrichthyes: Elasmobranchii) son un grupo de tiburones que consiste en 15 especies existentes con una amplia gama de diversidad morfológica. El lamniforme más raramente capturado es Odontaspis noronhai, y muchos aspectos de su biología permanecen desconocidos hasta la fecha. En este estudio, se examinó la anatomía esquelética de un espécimen previamente descrito de O. noronhai utilizando tomografía computarizada. Los nuevos datos esqueléticos se añadieron luego a una matriz de caracteres basada en la morfología publicada previamente para realizar un nuevo análisis filogenético de los Lamniformes. Nuestro estudio filogenético sugiere fuertemente la no monofilia de Odontaspididae, que tradicionalmente consistió en Carcharias taurus, O. ferox y O. noronhai. Por lo tanto, la familia Carchariidae se restaura formalmente para el género Carcharias para separarlo de la familia Odontaspididae sensu stricto para Odontaspis. La topología general de nuestros árboles filogenéticos es similar a la de los árboles basados en la morfología publicados previamente y drásticamente diferente de la topología del árbol generalmente obtenida por datos moleculares que agrupan a Alopias, Megachasma, Odontaspis y Pseudocarcharias juntos como un clado separado. La discrepancia topológica mayor entre los árboles moleculares y morfológicos puede atribuirse a tasas asincrónicas inusuales entre la evolución morfológica y molecular, al menos en ciertas especies dentro de los Lamniformes, junto con la probable manifestación de evolución mosaica. El reconocimiento de la familia Carchariidae es importante para la biología de la conservación, porque la extinción de C. taurus no solo significaría la eliminación del género Carcharias, sino también toda la familia Carchariidae. Nuestro estudio demuestra la importancia de la integración de tanto la información morfológica como molecular para comprender la evolución de los organismos.

@article{doi101643cg18160,
    author = "Stone, Nicholas R. y Shimada, Kenshu",
    title = "Anatomía esquelética del tiburón tigre de arena de gran ojo, Odontaspis noronhai (Lamniformes: Odontaspididae), e implicaciones para la filogenia, taxonomía y biología de la conservación de los Lamniformes",
    year = "2019",
    journal = "Copeia",
    abstract = "Los Lamniformes (Chondrichthyes: Elasmobranchii) son un grupo de tiburones que consiste en 15 especies existentes con una amplia gama de diversidad morfológica. El lamniforme más raramente capturado es Odontaspis noronhai, y muchos aspectos de su biología permanecen desconocidos hasta la fecha. En este estudio, se examinó la anatomía esquelética de un espécimen previamente descrito de O. noronhai utilizando tomografía computarizada. Los nuevos datos esqueléticos se añadieron luego a una matriz de caracteres basada en la morfología publicada previamente para realizar un nuevo análisis filogenético de los Lamniformes. Nuestro estudio filogenético sugiere fuertemente la no monofilia de Odontaspididae, que tradicionalmente consistió en Carcharias taurus, O. ferox y O. noronhai. Por lo tanto, la familia Carchariidae se restaura formalmente para el género Carcharias para separarlo de la familia Odontaspididae sensu stricto para Odontaspis. La topología general de nuestros árboles filogenéticos es similar a la de los árboles basados en la morfología publicados previamente y drásticamente diferente de la topología del árbol generalmente obtenida por datos moleculares que agrupan a Alopias, Megachasma, Odontaspis y Pseudocarcharias juntos como un clado separado. La discrepancia topológica mayor entre los árboles moleculares y morfológicos puede atribuirse a tasas asincrónicas inusuales entre la evolución morfológica y molecular, al menos en ciertas especies dentro de los Lamniformes, junto con la probable manifestación de evolución mosaica. El reconocimiento de la familia Carchariidae es importante para la biología de la conservación, porque la extinción de C. taurus no solo significaría la eliminación del género Carcharias, sino también toda la familia Carchariidae. Nuestro estudio demuestra la importancia de la integración de tanto la información morfológica como molecular para comprender la evolución de los organismos.",
    url = "https://doi.org/10.1643/cg-18-160",
    doi = "10.1643/cg-18-160",
    openalex = "W2986461835",
    references = "doi101002jmor10342"
}

Las especies de larga vida comparten rasgos del ciclo vital como el crecimiento lento, la madurez tardía y la baja fecundidad, lo que conduce a tasas de recuperación lentas y aumenta la vulnerabilidad de una población a las perturbaciones. El tiburón de Groenlandia (Somniosus microcephalus) ha sido recientemente reconocido como el vertebrado de mayor longevidad del mundo, pero muchas preguntas sobre su biología, fisiología y ecología siguen sin responder. Aquí revisamos cómo la investigación actual y futura llenará las lagunas de conocimiento sobre el tiburón de Groenlandia y proporcionará un marco general para guiar las prioridades de investigación y gestión para esta especie. Los avances clave incluyen el potencial de técnicas especializadas de envejecimiento y estudios demográficos para arrojar luz sobre la distribución y la estructura por clases de edad de las poblaciones de tiburones de Groenlandia. Los avances en genética de poblaciones y genómica revelarán los factores clave que contribuyen a la extrema longevidad, el rango y el tamaño de la población del tiburón de Groenlandia, así como su susceptibilidad al cambio ambiental. Las nuevas tecnologías de marcado y las mejoras en el diseño experimental y analítico permitirán un monitoreo detallado de los comportamientos de movimiento e interacciones entre tiburones de Groenlandia y otras especies marinas, mientras arrojan luz sobre el uso del hábitat y la susceptibilidad a las interacciones con la pesca. Los enfoques interdisciplinarios, como el uso combinado de análisis de isótopos estables y dispositivos de registro de datos de alta tecnología (es decir, acelerómetros e hidrófonos acústicos), tienen el potencial de mejorar el conocimiento sobre las estrategias de alimentación, las capacidades depredadoras y el rol trófico de los tiburones de Groenlandia. Las medidas de fisiología, incluida la estimación de la tasa metabólica, así como la frecuencia cardíaca y la función, avanzarán nuestra comprensión de las causas y consecuencias de las largas vidas. Determinar la magnitud y los efectos de las amenazas actuales (así como las medidas de mitigación potenciales) ayudará al desarrollo de políticas, recomendaciones y acciones relevantes para la gestión de esta especie potencialmente vulnerable. A través de una lente interdisciplinaria, proponemos enfoques innovadores para dirigir el estudio futuro de los tiburones de Groenlandia y promover la consideración de la longevidad como un factor importante en la investigación sobre depredadores acuáticos y terrestres.

@article{doi103389fmars201900087,
    author = "Edwards, Jena E. and Hiltz, Elizabeth and Broell, Franziska and Bushnell, Peter G. and Campana, Steven E. and Christiansen, Jørgen S. and Devine, Brynn M. and Gallant, Jeffrey J. and Hedges, Kevin J. and MacNeil, M. Aaron and McMeans, Bailey C. and Nielsen, Julius and Præbel, Kim and Skomal, Gregory B. and Steffensen, J. F. and Walter, Ryan P. and Watanabe, Yuuki and VanderZwaag, David and Hussey, Nigel E.",
    title = "Advancing Research for the Management of Long-Lived Species: A Case Study on the Greenland Shark",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Long-lived species share life history traits such as slow growth, late maturity, and low fecundity, which lead to slow recovery rates and increase a population’s vulnerability to disturbance. The Greenland shark (Somniosus microcephalus) has recently been recognized as the world’s longest-lived vertebrate, but many questions regarding its biology, physiology, and ecology remain unanswered. Here we review how current and future research will fill knowledge gaps about the Greenland shark and provide an overall framework to guide research and management priorities for this species. Key advances include the potential for specialised ageing techniques and demographic studies to shed light on the distribution and age-class structure of Greenland shark populations. Advances in population genetics and genomics will reveal key factors contributing to the Greenland shark’s extreme longevity, range and population size, and susceptibility to environmental change. New tagging technologies and improvements in experimental and analytical design will allow detailed monitoring of movement behaviours and interactions among Greenland sharks and other marine species, while shedding light on habitat use and susceptibility to fisheries interactions. Interdisciplinary approaches, such as the combined use of stable isotope analysis and high-tech data-logging devices (i.e. accelerometers and acoustic hydrophones) have the potential to improve knowledge of feeding strategies, predatory capabilities, and the trophic role of Greenland sharks. Measures of physiology, including estimation of metabolic rate, as well as heart rate and function, will advance our understanding of the causes and consequences of long lifespans. Determining the extent and effects of current threats (as well as potential mitigation measures) will assist the development of policies, recommendations, and actions relevant for the management of this potentially vulnerable species. Through an interdisciplinary lens, we propose innovative approaches to direct the future study of Greenland sharks and promote the consideration of longevity as an important factor in research on aquatic and terrestrial predators.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2019.00087",
    doi = "10.3389/fmars.2019.00087",
    openalex = "W2929063046",
    references = "doi101017s0376892909990191"
}

@article{doi101016jzool2020125799,
    author = "Sternes, Phillip C. y Shimada, Kenshu",
    title = "Formas corporales en tiburones (Chondrichthyes: Elasmobranchii) y sus implicaciones funcionales, ecológicas y evolutivas",
    year = "2020",
    journal = "Zoología",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.zool.2020.125799",
    doi = "10.1016/j.zool.2020.125799",
    openalex = "W3020558602",
    references = "doi101007s0042701605392, doi101007s116920099055x, doi101016016953479390024j, doi101016c20100662092, doi101093icb241107, doi10110948757275, doi101111j10958649201203245x, doi101111j17550998201002924x, doi101201b118678, doi104404hystrix26111264, doi105860choice295104, doi107554elife00590, openalexw641496887"
}

Inferir el tamaño de animales extintos está plagado de peligros, especialmente cuando eran mucho más grandes que sus parientes modernos. Tales extrapolaciones son particularmente arriesgadas cuando está presente la alometría. El tiburón gigante extinto †Otodus megalodon se conoce casi exclusivamente a partir de dientes fosilizados. Las estimaciones del tamaño corporal de †O. megalodon se han realizado a partir de sus dientes, utilizando al tiburón blanco (Carcharodon carcharias) como único análogo moderno. Esto puede ser problemático ya que las dos especies probablemente pertenecen a familias diferentes, y la posición de la línea de †Otodus dentro de los Lamniformes es incierta. Aquí, inferimos las dimensiones corporales de †O. megalodon basándonos en mediciones anatómicas de cinco lamniformes actuales ecológica y fisiológicamente similares: Carcharodon carcharias, Isurus oxyrinchus, Isurus paucus, Lamna ditropis y Lamna nasus. Primero evaluamos la alometría en todos los análogos utilizando regresiones lineales y análisis morfométricos geométricos. Al no encontrar evidencia de alometría, realizamos extrapolaciones morfológicas para inferir las dimensiones corporales de †O. megalodon a diferentes tamaños. Nuestros resultados sugieren que un †O. megalodon de 16 m probablemente tenía una cabeza de ~ 4,65 m de largo, una aleta dorsal de ~ 1,62 m de altura y una cola de ~ 3,85 m de alto. Los análisis morfométricos sugieren además que sus aletas dorsales y caudales estaban adaptadas para la locomoción depredadora rápida y periodos de nado prolongado.

@article{doi101038s4159802071387y,
    author = "Cooper, Jack A. y Pimiento, Catalina y Ferrón, Humberto G. y Benton, Michael J.",
    title = "Dimensiones corporales del tiburón gigante extinto Otodus megalodon: una reconstrucción 2D",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Inferir el tamaño de animales extintos está plagado de peligros, especialmente cuando eran mucho más grandes que sus parientes modernos. Tales extrapolaciones son particularmente arriesgadas cuando está presente la alometría. El tiburón gigante extinto †Otodus megalodon se conoce casi exclusivamente a partir de dientes fosilizados. Las estimaciones del tamaño corporal de †O. megalodon se han realizado a partir de sus dientes, utilizando al tiburón blanco (Carcharodon carcharias) como único análogo moderno. Esto puede ser problemático ya que las dos especies probablemente pertenecen a familias diferentes, y la posición de la línea de †Otodus dentro de los Lamniformes es incierta. Aquí, inferimos las dimensiones corporales de †O. megalodon basándonos en mediciones anatómicas de cinco lamniformes actuales ecológica y fisiológicamente similares: Carcharodon carcharias, Isurus oxyrinchus, Isurus paucus, Lamna ditropis y Lamna nasus. Primero evaluamos la alometría en todos los análogos utilizando regresiones lineales y análisis morfométricos geométricos. Al no encontrar evidencia de alometría, realizamos extrapolaciones morfológicas para inferir las dimensiones corporales de †O. megalodon a diferentes tamaños. Nuestros resultados sugieren que un †O. megalodon de 16 m probablemente tenía una cabeza \textasciitilde\ 4,65 m de largo, una aleta dorsal \textasciitilde\ 1,62 m de altura y una cola \textasciitilde\ 3,85 m de alto. Los análisis morfométricos sugieren además que sus aletas dorsales y caudales estaban adaptadas para la locomoción depredadora rápida y periodos de nado prolongado.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-71387-y",
    doi = "10.1038/s41598-020-71387-y",
    openalex = "W3048588243",
    references = "doi101007bf01821211, doi101007s0022700603251, doi101007s1091401191701, doi1010800891296320191666840, doi101111j155856461998tb02018x, doi101111j17550998201002924x, doi101371journalpone0185185, doi10166612117, doi10189000129658200687829uoiaov20co2, doi1023072411306, doi105962bhltitle4275, openalexw2138825607, openalexw570265017"
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Las evaluaciones de la diversidad de especies son un paso importante para evaluar el estado de conservación de una comunidad, tanto en ecosistemas marinos como terrestres. Estas evaluaciones son fundamentales si se relacionan tanto con el constante aumento de la presión humana sobre los ecosistemas como con el cambio climático antropogénico que ocurre actualmente. Los tiburones y las rayas están amenazados a nivel mundial, y la situación es particularmente alarmante en el Mar Mediterráneo, donde más del 50% de las especies están clasificadas como en riesgo de extinción por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN). En este artículo, revisamos y discutimos la riqueza de especies de condricthios del Mediterráneo y el Mar Negro. Mediante una revisión precisa de estudios taxonómicos publicados, datos históricos sobre la ocurrencia de especies, análisis de datos de encuestas científicas y bases de datos de biodiversidad y otros artículos científicos, hemos producido una lista revisada de especies cuya presencia en el Mar Mediterráneo está confirmada o es altamente probable y hemos discutido las disputas taxonómicas y de ocurrencia actuales sobre las especies que son más raras o se afirma que están localmente extintas. Hemos listado un total de 88 especies, que representan 30 familias y 48 géneros que actualmente están presentes en el Mediterráneo y el Mar Negro. Este número incluye 48 especies de tiburones, 38 batoidos y 2 quimeras. La revisión representa una referencia para futuras evaluaciones de conservación de peces cartilaginosos en la región y una guía para los tomadores de decisiones al promover la explotación sostenible de los recursos pesqueros dentro de un marco basado en los ecosistemas. Este artículo puede ayudar a establecer una línea base de las especies del Mediterráneo y, por lo tanto, resolver algunas incertidumbres sobre su estado de conservación, explicando las razones de su ausencia prolongada en los informes. De hecho, la falta de registro a lo largo del tiempo puede no deberse a la erradicación, sino a que, tras una revisión cuidadosa, esta especie no formaba realmente parte de la fauna del Mediterráneo.

@article{doi1010802475026320201805518,
    author = "Serena, Fabrizio y Abella, A. y Bargnesi, Filippo y Barone, Monica y Colloca, Francesco y Ferretti, Francesco y Fiorentino, Fabio y Jenrette, J. y Moro, Stefano",
    title = "Diversidad de especies, taxonomía y distribución de Chondrichthyes en el Mediterráneo y el Mar Negro",
    year = "2020",
    journal = "The European Zoological Journal",
    abstract = "Las evaluaciones de la diversidad de especies son un paso importante para evaluar el estado de conservación de una comunidad, tanto en ecosistemas marinos como terrestres. Estas evaluaciones son fundamentales si se relacionan tanto con el constante aumento de la presión humana sobre los ecosistemas como con el cambio climático antropogénico que ocurre actualmente. Los tiburones y las rayas están amenazados a nivel mundial, y la situación es particularmente alarmante en el Mar Mediterráneo, donde más del 50% de las especies están clasificadas como en riesgo de extinción por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN). En este artículo, revisamos y discutimos la riqueza de especies de condricthios del Mediterráneo y el Mar Negro. Mediante una revisión precisa de estudios taxonómicos publicados, datos históricos sobre la ocurrencia de especies, análisis de datos de encuestas científicas y bases de datos de biodiversidad y otros artículos científicos, hemos producido una lista revisada de especies cuya presencia en el Mar Mediterráneo está confirmada o es altamente probable y hemos discutido las disputas taxonómicas y de ocurrencia actuales sobre las especies que son más raras o se afirma que están localmente extintas. Hemos listado un total de 88 especies, que representan 30 familias y 48 géneros que actualmente están presentes en el Mediterráneo y el Mar Negro. Este número incluye 48 especies de tiburones, 38 batoidos y 2 quimeras. La revisión representa una referencia para futuras evaluaciones de conservación de peces cartilaginosos en la región y una guía para los tomadores de decisiones al promover la explotación sostenible de los recursos pesqueros dentro de un marco basado en los ecosistemas. Este artículo puede ayudar a establecer una línea base de las especies del Mediterráneo y, por lo tanto, resolver algunas incertidumbres sobre su estado de conservación, explicando las razones de su ausencia prolongada en los informes. De hecho, la falta de registro a lo largo del tiempo puede no deberse a la erradicación, sino a que, tras una revisión cuidadosa, esta especie no formaba realmente parte de la fauna del Mediterráneo.",
    url = "https://doi.org/10.1080/24750263.2020.1805518",
    doi = "10.1080/24750263.2020.1805518",
    openalex = "W3093967901",
    references = "doi101111j10958649201203264x, doi101111jfb12874, doi1011646zootaxa375215, openalexw2900647185"
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de los tiburones de Jervis Bay fue mayor que la de los tiburones de Adelaide. Esto indica que la energética de la población de agua más fría (Adelaide) es probablemente más sensible térmicamente que la de la población más cálida (Jervis Bay). Aunque único para los elasmobranquios, estos datos proporcionan más apoyo a la idea de que al tratar a las especies como poblaciones estáticas y homogéneas, ignoramos los impactos de la historia térmica y la variación intraespecífica en la sensibilidad térmica. Con el cambio climático, la variación intraespecífica se manifestará a medida que las poblaciones se muevan, cambien los demográficos o ocurran extirpaciones, comenzando con las poblaciones más sensibles.

@article{doi101111gcb15422,
    author = "Gervais, Connor R. y Huveneers, Charlie y Rummer, Jodie L. y Brown, Culum",
    title = "Variación poblacional en la respuesta térmica al cambio climático revela sensibilidades diferentes en un tiburón bentónico",
    year = "2020",
    journal = "Global Change Biology",
    abstract = "de los tiburones de Jervis Bay fue mayor que la de los tiburones de Adelaide. Esto indica que la energética de la población de agua más fría (Adelaide) es probablemente más sensible térmicamente que la de la población más cálida (Jervis Bay). Aunque único para los elasmobranquios, estos datos proporcionan más apoyo a la idea de que al tratar a las especies como poblaciones estáticas y homogéneas, ignoramos los impactos de la historia térmica y la variación intraespecífica en la sensibilidad térmica. Con el cambio climático, la variación intraespecífica se manifestará a medida que las poblaciones se muevan, cambien los demográficos o ocurran extirpaciones, comenzando con las poblaciones más sensibles.",
    url = "https://doi.org/10.1111/gcb.15422",
    doi = "10.1111/gcb.15422",
    openalex = "W3096342365",
    references = "doi101007s11160020096040, wheeler2020anthropogenic"
}

Un refugio puede ser cualquier espacio que mantenga a un organismo a salvo del peligro. Las presas suelen buscar protección en el refugio más cercano disponible para minimizar el costo mientras maximizan la supervivencia. El video aéreo de drones de tiburones punta negra, Carcharhinus limbatus, a lo largo de la costa del sureste de Florida, EE. UU., muestra a los tiburones punta negra adultos huyendo hacia las aguas someras adyacentes a la playa cuando son confrontados o perseguidos por un tiburón martillo grande depredador, Sphyrna mokarran. Según los autores, esta es la primera evidencia de que los adultos de C. limbatus utilizan aguas someras como refugio.

@article{doi101111jfb14342,
    author = "Doan, Melanie D. y Kajiura, Stephen M.",
    title = "Los tiburones punta negra adultos (Carcharhinus limbatus) utilizan aguas someras como refugio de los tiburones martillo grandes (Sphyrna mokarran)",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Un refugio puede ser cualquier espacio que mantenga a un organismo a salvo del peligro. Las presas suelen buscar protección en el refugio más cercano disponible para minimizar el costo mientras maximizan la supervivencia. El video aéreo de drones de tiburones punta negra, Carcharhinus limbatus, a lo largo de la costa del sureste de Florida, EE. UU., muestra a los tiburones punta negra adultos huyendo hacia las aguas someras adyacentes a la playa cuando son confrontados o perseguidos por un tiburón martillo grande depredador, Sphyrna mokarran. Según los autores, esta es la primera evidencia de que los adultos de C. limbatus utilizan aguas someras como refugio.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.14342",
    doi = "10.1111/jfb.14342",
    openalex = "W3015290634",
    references = "doi101201b118678"
}

Las medidas de conservación y gestión para grandes tiburones móviles son más efectivas cuando se dispone de información sobre los patrones migratorios y las señales ambientales. En ausencia de datos de monitoreo a largo plazo o programas de seguimiento, la información disponible se basa en registros ocasionales de captura o avistamiento procedentes de diversas fuentes, generalmente limitados en espacio y tiempo. Este estudio demuestra la utilidad de desarrollar modelos de idoneidad del hábitat (HS) explícitos temporalmente para inferir el patrón migratorio de grandes tiburones móviles. Se desarrollaron modelos de presencia única HS bimensuales (algoritmo MaxEnt) para el tiburón de siete aletas de hocico ancho (Notorynchus cepedianus) en el Atlántico suroccidental, basándose en una recopilación exhaustiva de registros de datos y predictores ecológicamente relevantes. Los seis modelos finales mostraron un buen poder predictivo y fueron evaluados con datos independientes. Se inferió un patrón migratorio caracterizado por dos desplazamientos principales a partir de los modelos. Mostramos que los modelos HS pueden aplicarse como una alternativa sin coste y basada en el escritorio para inferir movimientos a gran escala de grandes tiburones móviles. Esta metodología es relevante como un primer paso importante para informar los planes de gestión en regiones con pocos datos y limitaciones financieras o regiones con necesidad urgente de conservación.

@article{doi101139cjfas20200036,
    author = "Wysiecki, Agustín M. De y Sánchez‐Carnero, Noela e Irigoyen, Alejo J. y Milessi, Andrés C. y Colonello, Jorge H. y Bovcon, Nelson D. y Cortés, Federico y Barbini, Santiago A. y Cedrola, Paula V. y Coller, Nidia Marina y Jaureguizar, Andrés J.",
    title = "Uso de modelos de idoneidad del hábitat explícitos temporalmente para inferir el patrón migratorio de un gran tiburón móvil",
    year = "2020",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "Las medidas de conservación y gestión para grandes tiburones móviles son más efectivas cuando se dispone de información sobre los patrones migratorios y las señales ambientales. En ausencia de datos de monitoreo a largo plazo o programas de seguimiento, la información disponible se basa en registros ocasionales de captura o avistamiento procedentes de diversas fuentes, generalmente limitados en espacio y tiempo. Este estudio demuestra la utilidad de desarrollar modelos de idoneidad del hábitat (HS) explícitos temporalmente para inferir el patrón migratorio de grandes tiburones móviles. Se desarrollaron modelos de presencia única HS bimensuales (algoritmo MaxEnt) para el tiburón de siete aletas de hocico ancho (Notorynchus cepedianus) en el Atlántico suroccidental, basándose en una recopilación exhaustiva de registros de datos y predictores ecológicamente relevantes. Los seis modelos finales mostraron un buen poder predictivo y fueron evaluados con datos independientes. Se inferió un patrón migratorio caracterizado por dos desplazamientos principales a partir de los modelos. Mostramos que los modelos HS pueden aplicarse como una alternativa sin coste y basada en el escritorio para inferir movimientos a gran escala de grandes tiburones móviles. Esta metodología es relevante como un primer paso importante para informar los planes de gestión en regiones con pocos datos y limitaciones financieras o regiones con necesidad urgente de conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjfas-2020-0036",
    doi = "10.1139/cjfas-2020-0036",
    openalex = "W3034453879",
    references = "doi101007s1053101101897, doi101016jecolmodel200503026, doi101038s41598017177655, doi101111ecog01132, doi101111ecog03049, doi101111j0906759020085203x, doi101111j14724642201000725x, doi101111j16000587201307872x, doi101146annurevecolsys110308120159, doi1018900721531, doi1018901011711"
}

Muchas áreas importantes identificadas para las prioridades de conservación se centran en áreas de alta riqueza de especies, sin embargo, no está claro si estas áreas cambian dependiendo de qué aspecto de la riqueza se considere (por ejemplo, distintividad evolutiva, endemismo o especies amenazadas). Además, se sabe poco sobre el grado de congruencia espacial entre las medidas de biodiversidad en el ámbito marino. Aquí, utilizamos los mapas de distribución de todos los tiburones, rayas y quimeras marinos conocidos (clase Chondrichthyes) para examinar el grado de congruencia espacial a través de los puntos calientes de tres medidas de riqueza de especies: número total de especies, especies evolutivamente distintas y especies endémicas. Evaluamos la congruencia espacial entre los puntos calientes considerando todas las especies, así como en el subconjunto de especies amenazadas únicamente. Consideramos tres definiciones de punto caliente (2,5%, 5% y 10% de celdas con el mayor número de especies) y tres niveles de resolución espacial (1, 4 y 8 celdas de cuadrícula). En general, encontramos baja congruencia entre las tres medidas de riqueza de especies, con las especies amenazadas constituyendo un subconjunto más pequeño de los patrones generales de especies independientemente de la definición del punto caliente. Las áreas de congruencia en las celdas más ricas al 1% y 5% contienen más de la mitad (64%) de todos los tiburones y rayas y se encuentran frente a las costas de: (1) Golfo de California, México del Norte, (2) Golfo de México, EE. UU., (3) Ecuador, (4) Uruguay y sur de Brasil, (5) Sudáfrica, sur de Mozambique y sur de Namibia, (6) Japón, Taiwán y partes del sur de China, y (7) Australia oriental y occidental. El aumento de la resolución aumenta la congruencia el doble para todas las especies, pero permanece relativamente baja para las medidas amenazadas, y las ubicaciones geográficas de las áreas congruentes también cambian. Finalmente, para las comparaciones por pares de medidas de biodiversidad, la riqueza de especies evolutivamente distintas tuvo la mayor superposición con la riqueza de especies totales independientemente de la resolución o la definición del punto caliente. Sugerimos que centrar la atención de la conservación únicamente en áreas de alta riqueza de especies totales no necesariamente contribuirá a los esfuerzos hacia las especies más en riesgo, ni protegerá otras dimensiones importantes de la riqueza de especies.

@article{doi101371journalpone0235559,
    author = "Derrick, Danielle H. y Cheok, Jessica y Dulvy, Nicholas K.",
    title = "Sitios espacialmente congruentes de importancia para la biodiversidad global de tiburones y rayas",
    year = "2020",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Muchas áreas importantes identificadas para las prioridades de conservación se centran en áreas de alta riqueza de especies, sin embargo, no está claro si estas áreas cambian dependiendo de qué aspecto de la riqueza se considere (por ejemplo, distintividad evolutiva, endemismo o especies amenazadas). Además, se sabe poco sobre el grado de congruencia espacial entre las medidas de biodiversidad en el ámbito marino. Aquí, utilizamos los mapas de distribución de todos los tiburones, rayas y quimeras marinos conocidos (clase Chondrichthyes) para examinar el grado de congruencia espacial a través de los puntos calientes de tres medidas de riqueza de especies: número total de especies, especies evolutivamente distintas y especies endémicas. Evaluamos la congruencia espacial entre los puntos calientes considerando todas las especies, así como en el subconjunto de especies amenazadas únicamente. Consideramos tres definiciones de punto caliente (2,5%, 5% y 10% de celdas con el mayor número de especies) y tres niveles de resolución espacial (1, 4 y 8 celdas de cuadrícula). En general, encontramos baja congruencia entre las tres medidas de riqueza de especies, con las especies amenazadas constituyendo un subconjunto más pequeño de los patrones generales de especies independientemente de la definición del punto caliente. Las áreas de congruencia en las celdas más ricas al 1% y 5% contienen más de la mitad (64%) de todos los tiburones y rayas y se encuentran frente a las costas de: (1) Golfo de California, México del Norte, (2) Golfo de México, EE. UU., (3) Ecuador, (4) Uruguay y sur de Brasil, (5) Sudáfrica, sur de Mozambique y sur de Namibia, (6) Japón, Taiwán y partes del sur de China, y (7) Australia oriental y occidental. El aumento de la resolución aumenta la congruencia el doble para todas las especies, pero permanece relativamente baja para las medidas amenazadas, y las ubicaciones geográficas de las áreas congruentes también cambian. Finalmente, para las comparaciones por pares de medidas de biodiversidad, la riqueza de especies evolutivamente distintas tuvo la mayor superposición con la riqueza de especies totales independientemente de la resolución o la definición del punto caliente. Sugerimos que centrar la atención de la conservación únicamente en áreas de alta riqueza de especies totales no necesariamente contribuirá a los esfuerzos hacia las especies más en riesgo, ni protegerá otras dimensiones importantes de la riqueza de especies.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235559",
    doi = "10.1371/journal.pone.0235559",
    openalex = "W3040232805",
    references = "doi101007s1053101101897"
}

La escala y los impulsores de la pérdida de biodiversidad marina están siendo revelados por el proceso de evaluación de la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN). Presentamos la primera reevaluación global de 1.199 especies de la Clase Chondrichthyes (tiburones, rayas y quimeras). La primera evaluación global (en 2014) concluyó que una cuarta parte (24%) de las especies estaban amenazadas. Ahora, 391 (32,6%) especies están amenazadas de extinción. Cuando este porcentaje de amenaza se aplica a las especies de Datos Insuficientes, se estima que más de un tercio (37,5%) de los condrictios están amenazados, con gran parte de este cambio resultando de nueva información. Tres especies están en Peligro Crítico (Posiblemente Extintas), representando posiblemente las primeras extinciones globales de peces marinos debido a la sobrepesca. En consecuencia, la tasa de extinción de condrictios es potencialmente de 25 extinciones por millón de años de especies, comparable a la de los vertebrados terrestres. La sobrepesca es la amenaza universal que afecta a las 391 especies amenazadas y es la única amenaza para el 67,3% de las especies e interactúa con otras tres amenazas para el tercio restante: pérdida y degradación del hábitat (31,2% de las especies amenazadas), cambio climático (10,2%) y contaminación (6,9%). Las especies están desproporcionadamente amenazadas en aguas costeras tropicales y subtropicales. Se necesitan urgentemente límites basados en la ciencia sobre la pesca, áreas marinas protegidas efectivas y enfoques que reduzcan o eliminen la mortalidad por pesca para minimizar la mortalidad de las especies amenazadas y garantizar la captura y el comercio sostenibles de otras. La acción inmediata es esencial para prevenir futuras extinciones y proteger el potencial de seguridad alimentaria y funciones del ecosistema proporcionado por esta icónica línea de depredadores.

@article{doi101016jcub202108062,
    author = "Dulvy, Nicholas K. y Pacoureau, Nathan y Rigby, Cassandra L. y Pollom, Riley A. y Jabado, Rima W. y Ebert, David A. y Finucci, Brittany y Pollock, Caroline M. y Cheok, Jessica y Derrick, Danielle H. y Herman, Katelyn B. y Sherman, C. Samantha y VanderWright, Wade J. y Lawson, Julia M. y Walls, Rachel H.L. y Carlson, John K. y Charvet, Patrícia y Bineesh, K. K. y Fernando, Daniel y Ralph, Gina M. y Matsushiba, Jay H. y Hilton‐Taylor, Craig y Fordham, Sonja V. y Simpfendorfer, Colin A.",
    title = "La sobrepesca impulsa a más de un tercio de todos los tiburones y rayas hacia una crisis global de extinción",
    year = "2021",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "La escala y los impulsores de la pérdida de biodiversidad marina están siendo revelados por el proceso de evaluación de la Lista Roja de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN). Presentamos la primera reevaluación global de 1.199 especies de la Clase Chondrichthyes (tiburones, rayas y quimeras). La primera evaluación global (en 2014) concluyó que una cuarta parte (24%) de las especies estaban amenazadas. Ahora, 391 (32,6%) especies están amenazadas de extinción. Cuando este porcentaje de amenaza se aplica a las especies de Datos Insuficientes, se estima que más de un tercio (37,5%) de los condrictios están amenazados, con gran parte de este cambio resultando de nueva información. Tres especies están en Peligro Crítico (Posiblemente Extintas), representando posiblemente las primeras extinciones globales de peces marinos debido a la sobrepesca. En consecuencia, la tasa de extinción de condrictios es potencialmente de 25 extinciones por millón de años de especies, comparable a la de los vertebrados terrestres. La sobrepesca es la amenaza universal que afecta a las 391 especies amenazadas y es la única amenaza para el 67,3% de las especies e interactúa con otras tres amenazas para el tercio restante: pérdida y degradación del hábitat (31,2% de las especies amenazadas), cambio climático (10,2%) y contaminación (6,9%). Las especies están desproporcionadamente amenazadas en aguas costeras tropicales y subtropicales. Se necesitan urgentemente límites basados en la ciencia sobre la pesca, áreas marinas protegidas efectivas y enfoques que reduzcan o eliminen la mortalidad por pesca para minimizar la mortalidad de las especies amenazadas y garantizar la captura y el comercio sostenibles de otras. La acción inmediata es esencial para prevenir futuras extinciones y proteger el potencial de seguridad alimentaria y funciones del ecosistema proporcionado por esta icónica línea de depredadores.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2021.08.062",
    doi = "10.1016/j.cub.2021.08.062",
    openalex = "W3197252187",
    references = "doi101016jtree200310013, doi101038536143a, doi101038nature09678, doi101038nature13022, doi101038nature14258, doi101093bioinformaticsbti623, doi101111j15231739200801044x, doi101126science1128035, doi101126science1194442, doi101126science1239352, doi107554elife00590"
}

Los tiburones son depredadores icónicos en los océanos de hoy, pero su diversidad moderna tiene orígenes antiguos. En particular, las hipótesis actuales sugieren que una combinación de extinción masiva, cambio climático global y competencia ha regulado la estructura de la comunidad de los tiburones dominantes de tipo bacalao (Lamniformes) y de fondo (Carcharhiniformes) durante los últimos 66 millones de años. Sin embargo, aunque estos escenarios abogan por una interacción de eventos abióticos y bióticos importantes, los impulsores precisos permanecen oscuros. Aquí, nos centramos en el papel de la ecología de la alimentación utilizando un análisis morfométrico geométrico de 3.837 dientes de tiburones fósiles y actuales. Nuestros resultados revelan que la segregación morfológica, en lugar de la competencia, ha caracterizado la evolución de los lamniformes y carcharhiniformes. Además, aunque los lamniformes sufrieron una disminución a largo plazo de la disparidad potencialmente vinculada a la "especialización" dietética, su disparidad reciente rivaliza con la de los carcharhiniformes "generalistas". Confirmamos además que los bajos niveles eustáticos del mar impactaron la disparidad de los lamniformes a través de la extinción masiva del Cretácico superior. Las adaptaciones a la disponibilidad cambiante de presas y la proliferación de hábitats de arrecifes de coral durante el Paleógeno también probablemente facilitaron las dispersiones y la cladogénesis de los carcharhiniformes, sustentando su actual dominio taxonómico. En última instancia, planteamos que la partición trófica y la utilización de recursos moldearon la ecología pasada de los tiburones y representan determinantes críticos para la supervivencia futura de sus especies.

@article{doi101016jcub202109028,
    author = "Bazzi, Mohamad y Campione, Nicolás E. y Kear, Benjamin P. y Pimiento, Catalina y Ahlberg, Per",
    title = "La ecología de la alimentación ha moldeado la evolución de los tiburones modernos",
    year = "2021",
    journal = "Current Biology",
    abstract = {Los tiburones son depredadores icónicos en los océanos de hoy, pero su diversidad moderna tiene orígenes antiguos. En particular, las hipótesis actuales sugieren que una combinación de extinción masiva, cambio climático global y competencia ha regulado la estructura de la comunidad de los tiburones dominantes de tipo bacalao (Lamniformes) y de fondo (Carcharhiniformes) durante los últimos 66 millones de años. Sin embargo, aunque estos escenarios abogan por una interacción de eventos abióticos y bióticos importantes, los impulsores precisos permanecen oscuros. Aquí, nos centramos en el papel de la ecología de la alimentación utilizando un análisis morfométrico geométrico de 3.837 dientes de tiburones fósiles y actuales. Nuestros resultados revelan que la segregación morfológica, en lugar de la competencia, ha caracterizado la evolución de los lamniformes y carcharhiniformes. Además, aunque los lamniformes sufrieron una disminución a largo plazo de la disparidad potencialmente vinculada a la "especialización" dietética, su disparidad reciente rivaliza con la de los carcharhiniformes "generalistas". Confirmamos además que los bajos niveles eustáticos del mar impactaron la disparidad de los lamniformes a través de la extinción masiva del Cretácico superior. Las adaptaciones a la disponibilidad cambiante de presas y la proliferación de hábitats de arrecifes de coral durante el Paleógeno también probablemente facilitaron las dispersiones y la cladogénesis de los carcharhiniformes, sustentando su actual dominio taxonómico. En última instancia, planteamos que la partición trófica y la utilización de recursos moldearon la ecología pasada de los tiburones y representan determinantes críticos para la supervivencia futura de sus especies.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2021.09.028",
    doi = "10.1016/j.cub.2021.09.028",
    openalex = "W3133227471",
    references = "doi101111j10958649201203245x, doi107717peerj6088"
}

@article{doi101038s41586020031739,
    author = "Pacoureau, Nathan y Rigby, Cassandra L. y Kyne, Peter M. y Sherley, Richard B. y Winker, Henning y Carlson, John K. y Fordham, Sonja V. y Barreto, Rodrigo y Fernando, Daniel y Francis, Malcolm P. y Jabado, Rima W. y Herman, Katelyn B. y Liu, Kwang-Ming y Marshall, Andrea D. y Pollom, Riley A. y Romanov, Evgeny V. y Simpfendorfer, Colin A. y Yin, Jamie S. y Kindsvater, Holly K. y Dulvy, Nicholas K.",
    title = "Medio siglo de declive global en tiburones y rayas oceánicos",
    year = "2021",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41586-020-03173-9",
    doi = "10.1038/s41586-020-03173-9",
    openalex = "W3122145272",
    references = "doi101038s4155901704484"
}

El cambio climático está afectando los regímenes térmicos a nivel global, y los organismos que dependen de su entorno para regular los procesos biológicos enfrentan consecuencias desconocidas. En los ectotermos, la temperatura afecta las tasas de desarrollo, la condición corporal y el rendimiento. Las etapas embrionarias pueden ser las etapas del ciclo de vida más vulnerables, especialmente para las especies ovíparas que ya viven en el borde cálido de su distribución, ya que los embriones no pueden reubicarse durante esta ventana de desarrollo. Criamos 27 embriones de tiburón de pañoleta (Hemiscyllium ocellatum) bajo condiciones de verano promedio (27 °C) o temperaturas predichas para la mitad y el final del siglo XXI con cambio climático (es decir, 29 y 31 °C) y seguimos el crecimiento, el desarrollo y los costos metabólicos tanto en ovo como tras la eclosión. Criar tiburones a 31 °C impactó el crecimiento embrionario, el consumo de yema y las tasas metabólicas. Tras la eclosión, los tiburones criados a 31 °C pesaron significativamente menos que sus contrapartes criadas a 27 °C y exhibieron un rendimiento metabólico reducido. Muchas características importantes de crecimiento y desarrollo en esta especie pueden alcanzar su máximo después de los 27 °C y comenzar a verse negativamente afectadas acercándose a los 31 °C. Hipotetizamos que los 31 °C aproximan la temperatura pejus (es decir, temperaturas a partir de las cuales el rendimiento de una característica comienza a disminuir) para esta especie, lo cual es alarmante, dado que este rango de temperaturas está bien dentro de los escenarios de calentamiento oceánico predichos para la distribución de esta especie durante el próximo siglo.

@article{doi101038s41598020799530,
    author = "Wheeler, Carolyn R. y Rummer, Jodie L. y Bailey, Barbara y Lockwood, Jamie y Vance, Shelby y Mandelman, John W.",
    title = "Regímenes térmicos futuros para tiburones de pañoleta (Hemiscyllium ocellatum): el crecimiento y el rendimiento metabólico dejan de ser óptimos",
    year = "2021",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "El cambio climático está afectando los regímenes térmicos a nivel global, y los organismos que dependen de su entorno para regular los procesos biológicos enfrentan consecuencias desconocidas. En los ectotermos, la temperatura afecta las tasas de desarrollo, la condición corporal y el rendimiento. Las etapas embrionarias pueden ser las etapas del ciclo de vida más vulnerables, especialmente para las especies ovíparas que ya viven en el borde cálido de su distribución, ya que los embriones no pueden reubicarse durante esta ventana de desarrollo. Criamos 27 embriones de tiburón de pañoleta (Hemiscyllium ocellatum) bajo condiciones de verano promedio (27 °C) o temperaturas predichas para la mitad y el final del siglo XXI con cambio climático (es decir, 29 y 31 °C) y seguimos el crecimiento, el desarrollo y los costos metabólicos tanto en ovo como tras la eclosión. Criar tiburones a 31 °C impactó el crecimiento embrionario, el consumo de yema y las tasas metabólicas. Tras la eclosión, los tiburones criados a 31 °C pesaron significativamente menos que sus contrapartes criadas a 27 °C y exhibieron un rendimiento metabólico reducido. Muchas características importantes de crecimiento y desarrollo en esta especie pueden alcanzar su máximo después de los 27 °C y comenzar a verse negativamente afectadas acercándose a los 31 °C. Hipotetizamos que los 31 °C aproximan la temperatura pejus (es decir, temperaturas a partir de las cuales el rendimiento de una característica comienza a disminuir) para esta especie, lo cual es alarmante, dado que este rango de temperaturas está bien dentro de los escenarios de calentamiento oceánico predichos para la distribución de esta especie durante el próximo siglo.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-79953-0",
    doi = "10.1038/s41598-020-79953-0",
    openalex = "W3119565892",
    references = "doi101007s11160020096040, wheeler2020anthropogenic"
}

El cambio climático está alterando las distribuciones y abundancias de las especies marinas a través de cambios graduales y agudos en la temperatura y la productividad. Debido a su alta movilidad y tasas metabólicas, los elasmobranquios (tiburones y rayas) probablemente se redistribuirán a través de las latitudes y profundidades a medida que termorregulan, pero se sabe poco sobre sus respuestas a estos cambios climáticos, que podrían variar ampliamente en este diverso grupo de especies. Aquí, evaluamos cómo las especies con diferente movilidad y ecología respondieron a cambios graduales en la temperatura superficial del mar (SST) diaria y anomalías de temperatura agudas, causadas por la Oscilación del Sur de El Niño (ENSO), en la Isla de Cocos, Costa Rica, sitio de múltiples olas de calor marinas. Utilizamos modelos lineales mixtos generalizados para analizar 34.342 registros de abundancia relativa o frecuencia de ocurrencia de siete especies de tiburones y rayas recolectadas en 27 años (1993-2019) por una empresa de buceo. Comparamos los tamaños de efecto para la SST y el Índice Oceánico de Niño a través de las diferentes especies, que varían ampliamente en tamaño corporal y movilidad. Las especies grandes y móviles respondieron fuertemente pero de manera inconsistente a la temperatura. Para los tiburones martillo aleta dentada Sphyrna lewini, un aumento de 1℃ en la SST redujo los conteos en más del 14% y disminuyó la ocurrencia de sus grandes bancos casi en un quinto (19,4%). La ocurrencia de la raya Mobula también disminuyó sustancialmente con un aumento de pocos grados en la SST, mientras que la ocurrencia del tiburón tigre Galeocerdo cuvier aumentó bruscamente. Estas especies también tuvieron respuestas divergentes a la ENSO: S. lewini y G. cuvier fueron avistados con mayor frecuencia durante los eventos de La Niña, y su abundancia disminuyó considerablemente durante los eventos de El Niño, con una disminución de más del doble entre una fuerte La Niña y un fuerte El Niño para S. lewini. En contraste, las rayas Mobula mostraron poca respuesta a la ENSO. El Triaenodon obesus, más pequeño y sedentario, exhibió la respuesta más débil de todas las especies tanto a la SST como a la ENSO, reflejando sus tasas metabólicas y movilidad más bajas. El cambio climático continuará impactando a los elasmobranquios, incluso para especies más pequeñas y localizadas, con el potencial de impactar la efectividad de las áreas marinas protegidas (AMP). Nuestros resultados obligan a un trabajo adicional sobre la diversidad de respuestas de los elasmobranquios al cambio ambiental.

@article{doi1011111365265613560,
    author = "Osgood, Geoffrey J. and White, Easton R. and Baum, Julia K.",
    title = "Efectos de los cambios graduales y agudos en la temperatura impulsados por el cambio climático en especies de tiburones y rayas",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "El cambio climático está alterando las distribuciones y abundancias de las especies marinas a través de cambios graduales y agudos en la temperatura y la productividad. Debido a su alta movilidad y tasas metabólicas, los elasmobranquios (tiburones y rayas) probablemente se redistribuirán a través de las latitudes y profundidades a medida que termorregulan, pero se sabe poco sobre sus respuestas a estos cambios climáticos, que podrían variar ampliamente en este diverso grupo de especies. Aquí, evaluamos cómo las especies con diferente movilidad y ecología respondieron a cambios graduales en la temperatura superficial del mar (SST) diaria y anomalías de temperatura agudas, causadas por la Oscilación del Sur de El Niño (ENSO), en la Isla de Cocos, Costa Rica, sitio de múltiples olas de calor marinas. Utilizamos modelos lineales mixtos generalizados para analizar 34.342 registros de abundancia relativa o frecuencia de ocurrencia de siete especies de tiburones y rayas recolectadas en 27 años (1993-2019) por una empresa de buceo. Comparamos los tamaños de efecto para la SST y el Índice Oceánico de Niño a través de las diferentes especies, que varían ampliamente en tamaño corporal y movilidad. Las especies grandes y móviles respondieron fuertemente pero de manera inconsistente a la temperatura. Para los tiburones martillo aleta dentada Sphyrna lewini, un aumento de 1℃ en la SST redujo los conteos en más del 14% y disminuyó la ocurrencia de sus grandes bancos casi en un quinto (19,4%). La ocurrencia de la raya Mobula también disminuyó sustancialmente con un aumento de pocos grados en la SST, mientras que la ocurrencia del tiburón tigre Galeocerdo cuvier aumentó bruscamente. Estas especies también tuvieron respuestas divergentes a la ENSO: S. lewini y G. cuvier fueron avistados con mayor frecuencia durante los eventos de La Niña, y su abundancia disminuyó considerablemente durante los eventos de El Niño, con una disminución de más del doble entre una fuerte La Niña y un fuerte El Niño para S. lewini. En contraste, las rayas Mobula mostraron poca respuesta a la ENSO. El Triaenodon obesus, más pequeño y sedentario, exhibió la respuesta más débil de todas las especies tanto a la SST como a la ENSO, reflejando sus tasas metabólicas y movilidad más bajas. El cambio climático continuará impactando a los elasmobranquios, incluso para especies más pequeñas y localizadas, con el potencial de impactar la efectividad de las áreas marinas protegidas (AMP). Nuestros resultados obligan a un trabajo adicional sobre la diversidad de respuestas de los elasmobranquios al cambio ambiental.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2656.13560",
    doi = "10.1111/1365-2656.13560",
    openalex = "W3170086295",
    references = "doi1007s106410140294z"
}

Resumen A nivel mundial, una cuarta parte de las especies de tiburones y rayas están amenazadas de extinción debido a la sobrepesca. La conservación y gestión eficaces pueden facilitar la recuperación de las poblaciones. Sin embargo, estos esfuerzos dependen de datos robustos sobre los patrones de movimiento y la estructura de las poblaciones, los cuales faltan para muchas especies amenazadas, incluida la tiburón de aleta redondeada Galeorhinus galeus, en peligro crítico de extinción, una especie costera-pelágica circuglobal. Utilizando telemetría acústica pasiva, rastreamos continuamente a 34 hembras adultas de tiburón de aleta redondeada, a las que se les implantó quirúrgicamente transmisores acústicos codificados, durante 7 años mediante 337 receptores acústicos submarinos ubicados a lo largo de la costa oeste de América del Norte. Estos tiburones y seis adicionales también fueron equipados externamente con etiquetas de identificación tipo espagueti. Nuestro sitio de marcado fue un arrecife rocoso somero frente a La Jolla (condado de San Diego), California, EE. UU., donde se observó que las hembras adultas se agregaban cada verano. Los tiburones de aleta redondeada marcados fueron altamente migratorios a lo largo de la costa oeste de América del Norte, entre Washington, EE. UU., y Baja California Sur, México. Sin embargo, cada 3 años, regresaban a las aguas frente a La Jolla, California, donde experimentaban la gestación. Esta es la primera evidencia concluyente de migración trienal y filopatía («amor por el hogar») en cualquier animal, lo cual parece estar impulsado por el ciclo reproductivo trienal inusual de esta especie. Es probable que las hembras de otras especies de tiburones y rayas con ciclos reproductivos trienales también exhiban ciclos trienales de migración y filopatía. Al menos seis (15%) de nuestros tiburones de aleta redondeada marcados fueron muertos en artes de enmalle comerciales en México. Implicaciones políticas. Identificar ciclos migratorios multienales en hembras adultas de tiburones puede revelar una estructura de poblaciones oculta en forma de cohortes reproductivas discretas, que están segregadas espacial y temporalmente a medida que pasan por diferentes fases reproductivas. Tener en cuenta esta complejidad puede mejorar el rendimiento de los modelos de evaluación de poblaciones estructurados espacialmente, especialmente cuando las extracciones pesqueras son espacialmente heterogéneas, así como informar el diseño espaciotemporal de las encuestas independientes de la pesca. En los Estados Unidos, el tiburón de aleta redondeada no está gestionado activamente ni reconocido como una Especie Altamente Migratoria; sin embargo, dada la conducta altamente migratoria que reportamos, esta designación debería ser revisada por el Consejo de Gestión Pesquera del Pacífico de EE. UU. Finalmente, dada la extensa extracción pesquera en México, cualquier gestión futura debe ser internacionalmente cooperativa.

@article{doi1011111365266413848,
    author = "Nosal, Andrew P. and Cartamil, Daniel P. and Ammann, Arnold J. and Bellquist, Lyall and Ben‐Aderet, Noah and Blincow, Kayla M. and Burns, Echelle S. and Chapman, Eric D. and Freedman, R. and Klimley, A. Peter and Logan, Ryan K. and Lowe, Christopher G. and Semmens, Brice X. and White, Connor F. and Hastings, Philip A.",
    title = "Triennial migration and philopatry in the critically endangered soupfin shark Galeorhinus galeus",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = "Resumen A nivel mundial, una cuarta parte de las especies de tiburones y rayas están amenazadas de extinción debido a la sobrepesca. La conservación y gestión eficaces pueden facilitar la recuperación de las poblaciones. Sin embargo, estos esfuerzos dependen de datos robustos sobre los patrones de movimiento y la estructura de las poblaciones, los cuales faltan para muchas especies amenazadas, incluida la tiburón de aleta redondeada Galeorhinus galeus, en peligro crítico de extinción, una especie costera-pelágica circuglobal. Utilizando telemetría acústica pasiva, rastreamos continuamente a 34 hembras adultas de tiburón de aleta redondeada, a las que se les implantó quirúrgicamente transmisores acústicos codificados, durante 7 años mediante 337 receptores acústicos submarinos ubicados a lo largo de la costa oeste de América del Norte. Estos tiburones y seis adicionales también fueron equipados externamente con etiquetas de identificación tipo espagueti. Nuestro sitio de marcado fue un arrecife rocoso somero frente a La Jolla (condado de San Diego), California, EE. UU., donde se observó que las hembras adultas se agregaban cada verano. Los tiburones de aleta redondeada marcados fueron altamente migratorios a lo largo de la costa oeste de América del Norte, entre Washington, EE. UU., y Baja California Sur, México. Sin embargo, cada 3 años, regresaban a las aguas frente a La Jolla, California, donde experimentaban la gestación. Esta es la primera evidencia concluyente de migración trienal y filopatía («amor por el hogar») en cualquier animal, lo cual parece estar impulsado por el ciclo reproductivo trienal inusual de esta especie. Es probable que las hembras de otras especies de tiburones y rayas con ciclos reproductivos trienales también exhiban ciclos trienales de migración y filopatía. Al menos seis (15%) de nuestros tiburones de aleta redondeada marcados fueron muertos en artes de enmalle comerciales en México. Implicaciones políticas. Identificar ciclos migratorios multienales en hembras adultas de tiburones puede revelar una estructura de poblaciones oculta en forma de cohortes reproductivas discretas, que están segregadas espacial y temporalmente a medida que pasan por diferentes fases reproductivas. Tener en cuenta esta complejidad puede mejorar el rendimiento de los modelos de evaluación de poblaciones estructurados espacialmente, especialmente cuando las extracciones pesqueras son espacialmente heterogéneas, así como informar el diseño espaciotemporal de las encuestas independientes de la pesca. En los Estados Unidos, el tiburón de aleta redondeada no está gestionado activamente ni reconocido como una Especie Altamente Migratoria; sin embargo, dada la conducta altamente migratoria que reportamos, esta designación debería ser revisada por el Consejo de Gestión Pesquera del Pacífico de EE. UU. Finalmente, dada la extensa extracción pesquera en México, cualquier gestión futura debe ser internacionalmente cooperativa.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2664.13848",
    doi = "10.1111/1365-2664.13848",
    openalex = "W3134617324",
    references = "doi101016b9780128096338206031"
}

En las últimas 4 décadas ha habido una creciente preocupación por el estado de conservación de los elasmobranquios (tiburones y rayas). En 2002, se añadieron las primeras especies de elasmobranquios al Apéndice II de la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES). Menos de 20 años después, había 39 especies en el Apéndice II y 5 en el Apéndice I. A pesar de la creciente preocupación, la conservación y gestión efectivas siguen desafiadas por la falta de datos sobre el estado poblacional de muchas especies, las interacciones humano-fauna silvestre, las amenazas a la viabilidad poblacional y la eficacia de los enfoques de conservación. Encuestamos a 100 de los expertos más frecuentemente publicados y citados sobre elasmobranquios y, basándonos en las respuestas clasificadas, priorizamos 20 preguntas de investigación sobre la conservación de elasmobranquios. Para abordar estas preguntas, luego reunimos un grupo de 47 expertos de 35 instituciones y 12 países. Las 20 preguntas se organizaron en las siguientes categorías amplias: (1) estado y amenazas, (2) población y ecología, y (3) conservación y gestión. Para cada sección, buscamos sintetizar el conocimiento existente, describir consensos o puntos de vista divergentes, identificar lagunas y sugerir direcciones futuras prometedoras y prioridades de investigación. La síntesis resultante agrega una variedad de perspectivas sobre la investigación emergente y las direcciones prioritarias para la conservación de elasmobranquios.

@article{doi103354esr01169,
    author = "Jorgensen, SJ y Micheli, Fiorenza y White, T D y Houtan, Kyle S. Van y Alfaro‐Shigueto, Joanna y Andrzejaczek, Samantha y Arnoldi, Natalie S. y Baum, Julia K. y Block, Barbara A. y Britten, GL y Butner, Cheryl y Caballero, Susana y Cardeñosa, Diego y Chapple, TK y Clarke, S. y Cortés, Enric y Dulvy, Nicholas K. y Fowler, S. y Gallagher, AJ y Gilman, Eric y Godley, Brendan J. y Graham, RT y Hammerschlag, Neil y Harry, AV y Heithaus, Michael R. y Hutchinson, Melanie y Huveneers, Charlie y Lowe, CG y Lucifora, Luis O. y MacKeracher, Tracy y Mangel, Jeffrey C. y Martins, Ana Paula Barbosa y McCauley, DJ y McClenachan, Loren y Mull, Christopher G. y Natanson, LJ y Pauly, Daniel y Pazmiño, DA y Pistevos, JCA y Queiroz, Nuno y Roff, George y Shea, BD y Simpfendorfer, Colin A. y Sims, DW y Ward‐Paige, Christine A. y Worm, Boris y Ferretti, Francesco",
    title = "Investigación emergente y prioridades para la conservación de tiburones y rayas",
    year = "2021",
    journal = "Investigación de Especies Amenazadas",
    abstract = "En las últimas 4 décadas ha habido una creciente preocupación por el estado de conservación de los elasmobranquios (tiburones y rayas). En 2002, se añadieron las primeras especies de elasmobranquios al Apéndice II de la Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES). Menos de 20 años después, había 39 especies en el Apéndice II y 5 en el Apéndice I. A pesar de la creciente preocupación, la conservación y gestión efectivas siguen desafiadas por la falta de datos sobre el estado poblacional de muchas especies, las interacciones humano-fauna silvestre, las amenazas a la viabilidad poblacional y la eficacia de los enfoques de conservación. Encuestamos a 100 de los expertos más frecuentemente publicados y citados sobre elasmobranquios y, basándonos en las respuestas clasificadas, priorizamos 20 preguntas de investigación sobre la conservación de elasmobranquios. Para abordar estas preguntas, luego reunimos un grupo de 47 expertos de 35 instituciones y 12 países. Las 20 preguntas se organizaron en las siguientes categorías amplias: (1) estado y amenazas, (2) población y ecología, y (3) conservación y gestión. Para cada sección, buscamos sintetizar el conocimiento existente, describir consensos o puntos de vista divergentes, identificar lagunas y sugerir direcciones futuras prometedoras y prioridades de investigación. La síntesis resultante agrega una variedad de perspectivas sobre la investigación emergente y las direcciones prioritarias para la conservación de elasmobranquios.",
    url = "https://doi.org/10.3354/esr01169",
    doi = "10.3354/esr01169",
    openalex = "W3212659873",
    references = "doi101016jbiocon201502007, doi101016jcub202108062, doi101016jtree201602014, doi101038s4155901704484, doi101111j10958649201203265x, doi101643ot19179r"
}

Los Condrictios (peces cartilaginosos) son fundamentales para comprender la evolución de los vertebrados, aunque sus genomas están poco estudiados. Informamos sobre la secuenciación de lectura larga del genoma del tiburón ballena para generar la mejor ensamblaje de genoma de condrictio sin huecos hasta la fecha, con una mayor contigüidad de contig que todos los demás genomas de peces cartilaginosos, y estudiamos la evolución genómica de vertebrados de familias de genes ancestrales, inmunidad y gigantismo. Encontramos un aumento importante en familias de genes en el origen de los gnatos (vertebrados con mandíbula) independiente de su duplicación genómica. Estudiamos los receptores de reconocimiento de patógenos (PRR) de vertebrados, que son clave para iniciar la defensa inmune innata, y encontramos patrones diversos de evolución de familias de genes, demostrando que la inmunidad adaptativa en los gnatos no desplazó completamente la innovación de PRR codificada en el germoplasma. También descubrimos un nuevo receptor tipo toll (TLR29) y tres copias de NOD1 en el tiburón ballena. Encontramos que los genomas de condrictios y vertebrados gigantes tenían tasas de sustitución disminuidas en comparación con otros vertebrados, pero las tasas de expansión de familias de genes variaban entre los gigantes vertebrados, sugiriendo que las tasas de sustitución y expansión de familias de genes están desacopladas en los genomas de vertebrados. Finalmente, encontramos que las familias de genes que cambiaron su tasa de expansión en los gigantes vertebrados estaban enriquecidas para genes relacionados con el cáncer humano, consistente con el gigantismo que requiere adaptaciones para suprimir el cáncer.

@article{doi107554elife65394,
    author = "Tan, Milton y Redmond, Anthony K. y Dooley, Helen y Nozu, Ryo y Sato, Keiichi y Kuraku, Shigehiro y Koren, Sergey y Phillippy, Adam M. y Dove, Alistair D. M. y Read, Timothy D.",
    title = "El genoma del tiburón ballena revela patrones de evolución de familias de genes en vertebrados",
    year = "2021",
    journal = "eLife",
    abstract = "Los Condrictios (peces cartilaginosos) son fundamentales para comprender la evolución de los vertebrados, aunque sus genomas están poco estudiados. Informamos sobre la secuenciación de lectura larga del genoma del tiburón ballena para generar la mejor ensamblaje de genoma de condrictio sin huecos hasta la fecha, con una mayor contigüidad de contig que todos los demás genomas de peces cartilaginosos, y estudiamos la evolución genómica de vertebrados de familias de genes ancestrales, inmunidad y gigantismo. Encontramos un aumento importante en familias de genes en el origen de los gnatos (vertebrados con mandíbula) independiente de su duplicación genómica. Estudiamos los receptores de reconocimiento de patógenos (PRR) de vertebrados, que son clave para iniciar la defensa inmune innata, y encontramos patrones diversos de evolución de familias de genes, demostrando que la inmunidad adaptativa en los gnatos no desplazó completamente la innovación de PRR codificada en el germoplasma. También descubrimos un nuevo receptor tipo toll (TLR29) y tres copias de NOD1 en el tiburón ballena. Encontramos que los genomas de condrictios y vertebrados gigantes tenían tasas de sustitución disminuidas en comparación con otros vertebrados, pero las tasas de expansión de familias de genes variaban entre los gigantes vertebrados, sugiriendo que las tasas de sustitución y expansión de familias de genes están desacopladas en los genomas de vertebrados. Finalmente, encontramos que las familias de genes que cambiaron su tasa de expansión en los gigantes vertebrados estaban enriquecidas para genes relacionados con el cáncer humano, consistente con el gigantismo que requiere adaptaciones para suprimir el cáncer.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.65394",
    doi = "10.7554/elife.65394",
    openalex = "W3194949746",
    references = "doi101038nature20806, doi101111evo13680"
}

Resumen Los factores de estrés del cambio climático (por ejemplo, el calentamiento y la acidificación de los océanos) representan un desafío inminente para el rendimiento fisiológico de los organismos marinos. Varios estudios que abarcan la última década han reportado efectos generalizados del calentamiento y la acidificación en los peces marinos, especialmente en los teleósteos, pero se necesita más trabajo para elucidar las respuestas en los elasmobranquios marinos, es decir, tiburones y rayas. La capacidad de dispersión, como resultado del rendimiento locomotor, es una característica crucial que determinará qué grupo de elasmobranquios será más o menos vulnerable a los cambios en el entorno. De hecho, un rendimiento locomotor eficiente y alto puede determinar la capacidad de los elasmobranquios para reubicarse en un área más favorable. En esta revisión integramos los hallazgos del trabajo sobre la locomoción de tiburones y rayas marinos para identificar características que delinean las vulnerabilidades potenciales y la fortaleza de los tiburones y rayas bajo el cambio climático. Características como la variabilidad intraespecífica en respuesta a factores de estrés climáticos, un amplio rango geográfico, termotaxis, natación rápida o bajos costos energéticos de la locomoción probablemente mejorarán la capacidad de dispersión. Los estudios futuros pueden centrarse en comprender el efecto interactivo de los factores de estrés climáticos sobre la morfología, la biomecánica y la energética de la natación estable y no estable, a través de la ontogenia y las especies.

@article{doi101007s1116002209706x,
    author = "Vilmar, Matilda y Santo, Valentina Di",
    title = "Rendimiento de natación de tiburones y rayas bajo el cambio climático",
    year = "2022",
    journal = "Revisión en Biología y Pesca de Peces",
    abstract = "Resumen Los factores de estrés del cambio climático (por ejemplo, el calentamiento y la acidificación de los océanos) representan un desafío inminente para el rendimiento fisiológico de los organismos marinos. Varios estudios que abarcan la última década han reportado efectos generalizados del calentamiento y la acidificación en los peces marinos, especialmente en los teleósteos, pero se necesita más trabajo para elucidar las respuestas en los elasmobranquios marinos, es decir, tiburones y rayas. La capacidad de dispersión, como resultado del rendimiento locomotor, es una característica crucial que determinará qué grupo de elasmobranquios será más o menos vulnerable a los cambios en el entorno. De hecho, un rendimiento locomotor eficiente y alto puede determinar la capacidad de los elasmobranquios para reubicarse en un área más favorable. En esta revisión integramos los hallazgos del trabajo sobre la locomoción de tiburones y rayas marinos para identificar características que delinean las vulnerabilidades potenciales y la fortaleza de los tiburones y rayas bajo el cambio climático. Características como la variabilidad intraespecífica en respuesta a factores de estrés climáticos, un amplio rango geográfico, termotaxis, natación rápida o bajos costos energéticos de la locomoción probablemente mejorarán la capacidad de dispersión. Los estudios futuros pueden centrarse en comprender el efecto interactivo de los factores de estrés climáticos sobre la morfología, la biomecánica y la energética de la natación estable y no estable, a través de la ontogenia y las especies.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11160-022-09706-x",
    doi = "10.1007/s11160-022-09706-x",
    openalex = "W4220835552",
    references = "doi101007s11160020096040, wheeler2020anthropogenic"
}

Estimar los procesos de diversificación a nivel de especie en tiempos profundos sigue siendo un desafío. Tanto el registro fósil como las filogenias moleculares permiten estimar las tasas de especiación y extinción, pero cada tipo de datos puede seguir proporcionando una imagen incompleta de la dinámica de diversificación. Aquí, combinamos datos paleontológicos a nivel de especie (ocurrencias fósiles) y neontológicos (filogenias moleculares) para estimar la dinámica de diversidad a lo largo del tiempo profundo mediante modelos de nacimiento-muerte basados en procesos para Carcharhiniformes, el orden de tiburones más diverso hoy en día. A pesar de su abundante registro fósil que se remonta al Jurásico Medio, solo una pequeña fracción de las especies carcharhiniformes actuales se registra como fósiles, lo que impide confiar únicamente en el registro fósil para estudiar su diversificación reciente. Combinando datos fósiles y filogenéticos, recuperamos un complejo historial evolutivo para los carcharhiniformes, ejemplificado por varias variaciones en las tasas de diversificación con un período inicial de baja diversidad seguido por una radiación cenozoica. Además, revelamos un estallido de diversificación en los últimos 30 millones de años, que está parcialmente registrado solo con datos fósiles. También encontramos que la expansión de los arrecifes y el cambio de temperatura pueden explicar las variaciones en la especiación y la extinción a lo largo del tiempo. Estos resultados señalan la importancia primordial de estas variables ambientales en la evolución de clados marinos. Nuestro estudio también destaca el beneficio de combinar el registro fósil con datos filogenéticos para abordar preguntas macroevolutivas.

@article{doi101038s41598022260107,
    author = "Brée, Baptiste and Condamine, Fabien L. and Guinot, Guillaume",
    title = "Combinar datos paleontológicos y neontológicos muestra un estallido de diversificación retardado de tiburones carcharhiniformes, probablemente mediado por cambios ambientales",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Estimar los procesos de diversificación a nivel de especie en tiempos profundos sigue siendo un desafío. Tanto el registro fósil como las filogenias moleculares permiten estimar las tasas de especiación y extinción, pero cada tipo de datos puede seguir proporcionando una imagen incompleta de la dinámica de diversificación. Aquí, combinamos datos paleontológicos a nivel de especie (ocurrencias fósiles) y neontológicos (filogenias moleculares) para estimar la dinámica de diversidad a lo largo del tiempo profundo mediante modelos de nacimiento-muerte basados en procesos para Carcharhiniformes, el orden de tiburones más diverso hoy en día. A pesar de su abundante registro fósil que se remonta al Jurásico Medio, solo una pequeña fracción de las especies carcharhiniformes actuales se registra como fósiles, lo que impide confiar únicamente en el registro fósil para estudiar su diversificación reciente. Combinando datos fósiles y filogenéticos, recuperamos un complejo historial evolutivo para los carcharhiniformes, ejemplificado por varias variaciones en las tasas de diversificación con un período inicial de baja diversidad seguido por una radiación cenozoica. Además, revelamos un estallido de diversificación en los últimos 30 millones de años, que está parcialmente registrado solo con datos fósiles. También encontramos que la expansión de los arrecifes y el cambio de temperatura pueden explicar las variaciones en la especiación y la extinción a lo largo del tiempo. Estos resultados señalan la importancia primordial de estas variables ambientales en la evolución de clados marinos. Nuestro estudio también destaca el beneficio de combinar el registro fósil con datos filogenéticos para abordar preguntas macroevolutivas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-26010-7",
    doi = "10.1038/s41598-022-26010-7",
    openalex = "W4312093714",
    references = "doi101002jmor1073, doi101038s41467021237540, doi101073pnas1902693116"
}

El tiburón megadiente del Neógeno tardío, Otodus megalodon, es conocido principalmente por sus dientes gigantes y posiblemente alcanzó 18–20 m de longitud total (LT). Reexaminamos las tendencias de tamaño corporal y las zonas de crianza previamente propuestas para O. megalodon al limitar las muestras previamente utilizadas a los dientes anteriores superiores que ofrecen estimaciones de LT más fiables, y al tener en cuenta las paleolatitudes y las temperaturas de la superficie del mar. Demostramos que los individuos de O. megalodon son en promedio más grandes en aguas más frías que en aguas más cálidas – un patrón atribuible a la regla de Bergmann que muestra un gradiente de tamaño corporal latitudinal al menos para los ensamblajes del Mioceno tardío del Pacífico oriental y del Plioceno temprano del Atlántico occidental. Aunque aún es posible que los neonatos de O. megalodon hayan utilizado zonas de crianza, las zonas paleo-crianza identificadas previamente basadas en el tamaño corporal pueden reflejar tendencias dependientes de la temperatura en lugar de la estrategia reproductiva inferida. Por lo tanto, el gigantismo de O. megalodon en aguas más frías pudo haber sido aún más potenciado por su entorno más frío. Si es así, la consecuencia de este estudio es que no todas las poblaciones de O. megalodon probablemente crecieron hasta tamaños gigantes de manera igual, donde la noción común de que la especie alcanzó 18–20 m de LT debe aplicarse principalmente a poblaciones en entornos más fríos.

@article{doi1010800891296320222032024,
    author = "Shimada, Kenshu y Maisch, Harry M. y Pérez, Víctor Juan Ventosa y Becker, Martin A. y Griffiths, Michael L.",
    title = "Revisitar las tendencias de tamaño corporal y las zonas de crianza del tiburón megadiente del Neógeno, Otodus megalodon (Lamniformes: Otodontidae), revela que la regla de Bergmann pudo haber potenciado su gigantismo en aguas más frías",
    year = "2022",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "El tiburón megadiente del Neógeno tardío, Otodus megalodon, es conocido principalmente por sus dientes gigantes y posiblemente alcanzó 18–20 m de longitud total (LT). Reexaminamos las tendencias de tamaño corporal y las zonas de crianza previamente propuestas para O. megalodon al limitar las muestras previamente utilizadas a los dientes anteriores superiores que ofrecen estimaciones de LT más fiables, y al tener en cuenta las paleolatitudes y las temperaturas de la superficie del mar. Demostramos que los individuos de O. megalodon son en promedio más grandes en aguas más frías que en aguas más cálidas – un patrón atribuible a la regla de Bergmann que muestra un gradiente de tamaño corporal latitudinal al menos para los ensamblajes del Mioceno tardío del Pacífico oriental y del Plioceno temprano del Atlántico occidental. Aunque aún es posible que los neonatos de O. megalodon hayan utilizado zonas de crianza, las zonas paleo-crianza identificadas previamente basadas en el tamaño corporal pueden reflejar tendencias dependientes de la temperatura en lugar de la estrategia reproductiva inferida. Por lo tanto, el gigantismo de O. megalodon en aguas más frías pudo haber sido aún más potenciado por su entorno más frío. Si es así, la consecuencia de este estudio es que no todas las poblaciones de O. megalodon probablemente crecieron hasta tamaños gigantes de manera igual, donde la noción común de que la especie alcanzó 18–20 m de LT debe aplicarse principalmente a poblaciones en entornos más fríos.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2022.2032024",
    doi = "10.1080/08912963.2022.2032024",
    openalex = "W4220873179",
    references = "doi1010029781119174844, doi101016jpocean200904011, doi10103823231, doi101038346265a0, doi101038s4159802071387y, doi101046j13652699200300837x, doi1010800891296320191666840, doi1010800891296320201812598, doi101111evo13680, doi101126science1059412, doi101126scienceaba6853, doi101242jeb01556, doi101371journalpone0185185, doi1016410006356820010510633ticamo20co2, doi10166612117, doi107717peerj6088, openalexw3172537700"
}

Resumen Un tercio de las especies de condricthios (tiburones, rayas y quimeras) están amenazadas de extinción, principalmente debido a la pesca insostenible. Los grandes mercados internacionales accesibles para la carne y productos de lujo como las aletas secas pueden ayudar a impulsar la sobrepesca al fomentar la captura o retención dirigida de especies de exportación de alto valor. Si esto es común, entonces las especies en el comercio internacional podrían tener un mayor riesgo de extinción. Aquí, examinamos la composición de especies del mercado de aletas de tiburón de Hong Kong de 2014 a 2018, encontrando que las especies comercializadas ocurren desproporcionadamente en categorías amenazadas (70,9%) y todas las especies de valor premium están amenazadas. Un pequeño número de especies cosmopolitas dominan el comercio, pero las especies costeras no cosmopolitas aún se comercializan en niveles preocupantes dada su distribución limitada. Estas especies costeras generalmente no están sujetas a prohibiciones de retención, gestión pesquera o regulaciones comerciales internacionales y sin gestión muchas podrían extinguirse. El potencial de conservación de las regulaciones comerciales internacionales por sí solas para los condricthios costeros depende de la medida en que la sobrepesca es impulsada por los mercados de exportación; se necesitan estudios socioeconómicos de las comunidades pesqueras costeras para hacer esta determinación. No obstante, agregar regulaciones comerciales internacionales para más especies de tiburones costeros que están en el comercio de aletas podría impulsar un amplio compromiso con la sobrepesca en naciones que carecen de una gestión efectiva.

@article{doi101111conl12910,
    author = "Cardeñosa, Diego y Shea, Stanley K. H. y Zhang, Huarong y Fischer, Gunter A. y Simpfendorfer, Colin A. y Chapman, Demian D.",
    title = "Dos tercios de las especies en un centro global de comercio de aletas de tiburón están amenazadas de extinción: Potencial de conservación de las regulaciones comerciales internacionales para los tiburones costeros",
    year = "2022",
    journal = "Conservation Letters",
    abstract = "Resumen Un tercio de las especies de condricthios (tiburones, rayas y quimeras) están amenazadas de extinción, principalmente debido a la pesca insostenible. Los grandes mercados internacionales accesibles para la carne y productos de lujo como las aletas secas pueden ayudar a impulsar la sobrepesca al fomentar la captura o retención dirigida de especies de exportación de alto valor. Si esto es común, entonces las especies en el comercio internacional podrían tener un mayor riesgo de extinción. Aquí, examinamos la composición de especies del mercado de aletas de tiburón de Hong Kong de 2014 a 2018, encontrando que las especies comercializadas ocurren desproporcionadamente en categorías amenazadas (70,9%) y todas las especies de valor premium están amenazadas. Un pequeño número de especies cosmopolitas dominan el comercio, pero las especies costeras no cosmopolitas aún se comercializan en niveles preocupantes dada su distribución limitada. Estas especies costeras generalmente no están sujetas a prohibiciones de retención, gestión pesquera o regulaciones comerciales internacionales y sin gestión muchas podrían extinguirse. El potencial de conservación de las regulaciones comerciales internacionales por sí solas para los condricthios costeros depende de la medida en que la sobrepesca es impulsada por los mercados de exportación; se necesitan estudios socioeconómicos de las comunidades pesqueras costeras para hacer esta determinación. No obstante, agregar regulaciones comerciales internacionales para más especies de tiburones costeros que están en el comercio de aletas podría impulsar un amplio compromiso con la sobrepesca en naciones que carecen de una gestión efectiva.",
    url = "https://doi.org/10.1111/conl.12910",
    doi = "10.1111/conl.12910",
    openalex = "W4285036182",
    references = "doi101016jcub202108062"
}

FONDO: Los microbiomas asociados a animales pueden verse influenciados tanto por factores del hospedador como ambientales. Comparar animales salvajes con los de zoológicos o acuarios puede ayudar a distinguir los efectos de los factores del hospedador versus ambientales, mientras también se prueba si las condiciones gestionadas fomentan un microbioma del hospedador 'natural'. Centrandonos en una especie de elasmobranco en peligro de extinción, la raya blancopuntada Aetobatus narinari, comparamos los microbiomas de la piel, branquias y cloaca de individuos salvajes con los del Georgia Aquarium. Los microbiomas de rayas blancopuntadas del Georgia Aquarium también se compararon con los de rayas cernícalas (Rhinoptera bonasus) en la misma exhibición, lo que nos permitió explorar el efecto de la identidad del hospedador en el microbioma de la raya. RESULTADOS: El monitoreo veterinario a largo plazo indicó que las rayas bajo cuidado gestionado no tenían antecedentes de enfermedad y mantenían parámetros de salud consistentes con los de individuos salvajes, con una excepción. Las rayas blancopuntadas de acuario se trataban regularmente para controlar las cargas de parásitos, pero los efectos en la salud animal eran subclínicos. La diversidad α y β del microbioma difería entre rayas blancopuntadas salvajes y de acuario en todos los sitios corporales, con la diversidad α significativamente más alta en individuos salvajes. Las diferencias en la diversidad β entre rayas blancopuntadas salvajes y de acuario fueron mayores para los microbiomas de la piel y branquias en comparación con los de la cloaca. En cada sitio corporal, también detectamos taxones microbianos compartidos entre rayas blancopuntadas salvajes y de acuario. Además, los microbiomas de la cloaca, piel y branquias de las rayas de acuario diferían de los de las rayas cernícalas en la misma exhibición. Las bacterias potencialmente patógenas estaban en baja abundancia en todas las rayas salvajes y de acuario. CONCLUSIÓN: Para las rayas blancopuntadas, el cuidado gestionado se asoció con un microbioma que difiere significativamente del de individuos salvajes. Estas diferencias no fueron absolutas, ya que el microbioma de las rayas de acuario compartió miembros con el de sus contrapartes salvajes y fue distinto del de una especie de raya cohabitante. Las rayas bajo cuidado gestionado parecen saludables, sugiriendo que sus microbiomas no están asociados con una salud del hospedador comprometida. Sin embargo, el microbioma de la raya es dinámico, diferenciándose tanto por factores ambientales como por la identidad del hospedador. El monitoreo de los microbiomas de rayas de acuario a lo largo del tiempo podría identificar patrones taxonómicos que covarian con la salud del hospedador.

@article{doi101186s42523022001878,
    author = "Clavere-Graciette, Ana G. y McWhirt, Mary E. y Hoopes, Lisa A. y Bassos‐Hull, Kim y Wilkinson, Krystan A. y Stewart, Frank J. y Pratte, Zoe A.",
    title = "Diferencias del microbioma entre rayas blancopuntadas salvajes y de acuario (Aetobatus narinari)",
    year = "2022",
    journal = "Animal Microbiome",
    abstract = "FONDO: Los microbiomas asociados a animales pueden verse influenciados tanto por factores del hospedador como ambientales. Comparar animales salvajes con los de zoológicos o acuarios puede ayudar a distinguir los efectos de los factores del hospedador versus ambientales, mientras también se prueba si las condiciones gestionadas fomentan un microbioma del hospedador 'natural'. Centrandonos en una especie de elasmobranco en peligro de extinción, la raya blancopuntada Aetobatus narinari, comparamos los microbiomas de la piel, branquias y cloaca de individuos salvajes con los del Georgia Aquarium. Los microbiomas de rayas blancopuntadas del Georgia Aquarium también se compararon con los de rayas cernícalas (Rhinoptera bonasus) en la misma exhibición, lo que nos permitió explorar el efecto de la identidad del hospedador en el microbioma de la raya. RESULTADOS: El monitoreo veterinario a largo plazo indicó que las rayas bajo cuidado gestionado no tenían antecedentes de enfermedad y mantenían parámetros de salud consistentes con los de individuos salvajes, con una excepción. Las rayas blancopuntadas de acuario se trataban regularmente para controlar las cargas de parásitos, pero los efectos en la salud animal eran subclínicos. La diversidad α y β del microbioma difería entre rayas blancopuntadas salvajes y de acuario en todos los sitios corporales, con la diversidad α significativamente más alta en individuos salvajes. Las diferencias en la diversidad β entre rayas blancopuntadas salvajes y de acuario fueron mayores para los microbiomas de la piel y branquias en comparación con los de la cloaca. En cada sitio corporal, también detectamos taxones microbianos compartidos entre rayas blancopuntadas salvajes y de acuario. Además, los microbiomas de la cloaca, piel y branquias de las rayas de acuario diferían de los de las rayas cernícalas en la misma exhibición. Las bacterias potencialmente patógenas estaban en baja abundancia en todas las rayas salvajes y de acuario. CONCLUSIÓN: Para las rayas blancopuntadas, el cuidado gestionado se asoció con un microbioma que difiere significativamente del de individuos salvajes. Estas diferencias no fueron absolutas, ya que el microbioma de las rayas de acuario compartió miembros con el de sus contrapartes salvajes y fue distinto del de una especie de raya cohabitante. Las rayas bajo cuidado gestionado parecen saludables, sugiriendo que sus microbiomas no están asociados con una salud del hospedador comprometida. Sin embargo, el microbioma de la raya es dinámico, diferenciándose tanto por factores ambientales como por la identidad del hospedador. El monitoreo de los microbiomas de rayas de acuario a lo largo del tiempo podría identificar patrones taxonómicos que covarian con la salud del hospedador.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s42523-022-00187-8",
    doi = "10.1186/s42523-022-00187-8",
    openalex = "W4281385925",
    references = "doi101007s106410140294z"
}

FILogenia y Zoogeografía: El Origen y las Relaciones de los Primeros Condrictios, Eileen D. Grogan y Richard Lund. Zoogeografía Histórica de los Selachios, John A. Musick, Melanie M. Harbin y Leonard J. V. Compagno. Filogenia de los Batoideos, John D. McEachran y Neil Aschliman. Filogenia y Clasificación de los Holocefalos Existentes, Dominique A. Didier. FORMA, FUNCIÓN Y PROCESOS FISIOLÓGICOS: Biomecánica de la Locomoción en Tiburones, Rayas y Quimeras, Cheryl A. D. Wilga y G. Lauder. Comportamiento de Captura de Presa y Mecánica de Alimentación de los Elasmobranquios, Philip J. Motta. Metabolismo, Demanda Energética y Endotermia, John K. Carlson, Kenneth J. Goldman y Christopher G. Lowe. Consumo de Alimentos y Hábitos de Alimentación, Bradley M. Wetherbee y Enric Cortes. Homeostasis: Osmorregulación, Regulación del pH y Excreción de Nitrógeno, David H. Evans, Peter M. Piermarini y Keith P. Choe. Biología Reproductiva de los Elasmobranquios, Jeffrey C. Carrier, Harold L. Pratt Jr. y Jose I. Castro. Regulación Hormonal de la Fisiología de los Elasmobranquios, James Gelsleichter. Biología Sensorial de los Elasmobranquios, Robert E. Hueter, David A. Mann, Karen P. Maruska, Joseph A. Sisneros y Leo S. Demski. El Sistema Inmune de los Tiburones, Rayas y Rayas, Carl A. Luer, Catherine J. Walsh y Ashby B. Bodine. ECOLOGÍA E HISTORIA DE VIDA: Determinación y Validación de la Edad en Peces Condrictios, Gregor M. Cailliet y Kenneth J. Goldman. Patrones de Historia de Vida, Demografía y Dinámica de Poblaciones, Enric Cortes. Genética de Tiburones, Rayas y Quimeras, Edward J. Heist. Interacciones Depredador-Presa, Michael R. Heithaus. Los Elasmobranquios como Hospedadores de Parásitos Metazoarios, Janine N. Caira y Claire J. Healy. Evaluación del Uso del Hábitat y el Movimiento, Colin I. Simpfendorfer y Michelle R. Heupel. Índice de Materias. Índice de Animales.

@book{doi1012019781003262190,
    author = "Carrier, Jeffrey C. and Simpfendorfer, Colin A. and Heithaus, Michael R. and Yopak, Kara E.",
    title = "Biology of Sharks and Their Relatives",
    year = "2022",
    abstract = "FILogenia y Zoogeografía: El Origen y las Relaciones de los Primeros Condrictios, Eileen D. Grogan y Richard Lund. Zoogeografía Histórica de los Selachios, John A. Musick, Melanie M. Harbin y Leonard J. V. Compagno. Filogenia de los Batoideos, John D. McEachran y Neil Aschliman. Filogenia y Clasificación de los Holocefalos Existentes, Dominique A. Didier. FORMA, FUNCIÓN Y PROCESOS FISIOLÓGICOS: Biomecánica de la Locomoción en Tiburones, Rayas y Quimeras, Cheryl A. D. Wilga y G. Lauder. Comportamiento de Captura de Presa y Mecánica de Alimentación de los Elasmobranquios, Philip J. Motta. Metabolismo, Demanda Energética y Endotermia, John K. Carlson, Kenneth J. Goldman y Christopher G. Lowe. Consumo de Alimentos y Hábitos de Alimentación, Bradley M. Wetherbee y Enric Cortes. Homeostasis: Osmorregulación, Regulación del pH y Excreción de Nitrógeno, David H. Evans, Peter M. Piermarini y Keith P. Choe. Biología Reproductiva de los Elasmobranquios, Jeffrey C. Carrier, Harold L. Pratt Jr. y Jose I. Castro. Regulación Hormonal de la Fisiología de los Elasmobranquios, James Gelsleichter. Biología Sensorial de los Elasmobranquios, Robert E. Hueter, David A. Mann, Karen P. Maruska, Joseph A. Sisneros y Leo S. Demski. El Sistema Inmune de los Tiburones, Rayas y Rayas, Carl A. Luer, Catherine J. Walsh y Ashby B. Bodine. ECOLOGÍA E HISTORIA DE VIDA: Determinación y Validación de la Edad en Peces Condrictios, Gregor M. Cailliet y Kenneth J. Goldman. Patrones de Historia de Vida, Demografía y Dinámica de Poblaciones, Enric Cortes. Genética de Tiburones, Rayas y Quimeras, Edward J. Heist. Interacciones Depredador-Presa, Michael R. Heithaus. Los Elasmobranquios como Hospedadores de Parásitos Metazoarios, Janine N. Caira y Claire J. Healy. Evaluación del Uso del Hábitat y el Movimiento, Colin I. Simpfendorfer y Michelle R. Heupel. Índice de Materias. Índice de Animales.",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781003262190",
    doi = "10.1201/9781003262190",
    openalex = "W1509118950"
}

La conservación basada en áreas es esencial para salvaguardar la biodiversidad en declive. Se han desarrollado varios enfoques para identificar redes de áreas de importancia global basándose en la delimitación de sitios o paisajes marinos de importancia para diversos elementos de la biodiversidad (por ejemplo, aves, mamíferos marinos). Los tiburones, rayas y quimeras enfrentan una crisis de biodiversidad, con un estimado del 37% de las especies amenazadas de extinción impulsado por la sobrepesca. Sin embargo, las herramientas de planificación espacial a menudo fallan al considerar las necesidades de hábitat críticas para su supervivencia. Se propone el enfoque del Área Importante de Tiburones y Rayas (ISRA) como respuesta al estado global crítico de los tiburones, rayas y quimeras. Se desarrolló un conjunto de cuatro criterios científicos estandarizados globalmente, con siete subcriterios, basándose en la información recopilada durante cuatro talleres de expertos en tiburones, biodiversidad y políticas realizados en 2022. Los Criterios ISRA proporcionan un marco para identificar porciones discretas y tridimensionales de hábitat importantes para una o más especies de tiburón, raya o quimera, que tienen el potencial de ser delimitadas y gestionadas para la conservación. Los Criterios ISRA pueden aplicarse a todos los entornos donde ocurren los tiburones (marinos, estuarinos y de agua dulce) y considerar la diversidad de especies, sus comportamientos complejos y ecología, y necesidades biológicas. La identificación de ISRAs guiará el desarrollo, diseño y aplicación de iniciativas de conservación basadas en áreas para tiburones, rayas y quimeras, y contribuirá a su recuperación.

@article{doi103389fmars2022968853,
    author = "Hyde, Ciaran A. y di Sciara, Giuseppe Notarbartolo y Sorrentino, Lynn y Boyd, Charlotte y Finucci, Brittany y Fowler, Sarah y Kyne, Peter M. y Leurs, Guido y Simpfendorfer, Colin A. y Tetley, Michael J. y Womersley, Freya C. y Jabado, Rima W.",
    title = "Poniendo a los tiburones en el mapa: Un estándar global para mejorar la conservación basada en áreas de tiburones",
    year = "2022",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "La conservación basada en áreas es esencial para salvaguardar la biodiversidad en declive. Se han desarrollado varios enfoques para identificar redes de áreas de importancia global basándose en la delimitación de sitios o paisajes marinos de importancia para diversos elementos de la biodiversidad (por ejemplo, aves, mamíferos marinos). Los tiburones, rayas y quimeras enfrentan una crisis de biodiversidad, con un estimado del 37% de las especies amenazadas de extinción impulsado por la sobrepesca. Sin embargo, las herramientas de planificación espacial a menudo fallan al considerar las necesidades de hábitat críticas para su supervivencia. Se propone el enfoque del Área Importante de Tiburones y Rayas (ISRA) como respuesta al estado global crítico de los tiburones, rayas y quimeras. Se desarrolló un conjunto de cuatro criterios científicos estandarizados globalmente, con siete subcriterios, basándose en la información recopilada durante cuatro talleres de expertos en tiburones, biodiversidad y políticas realizados en 2022. Los Criterios ISRA proporcionan un marco para identificar porciones discretas y tridimensionales de hábitat importantes para una o más especies de tiburón, raya o quimera, que tienen el potencial de ser delimitadas y gestionadas para la conservación. Los Criterios ISRA pueden aplicarse a todos los entornos donde ocurren los tiburones (marinos, estuarinos y de agua dulce) y considerar la diversidad de especies, sus comportamientos complejos y ecología, y necesidades biológicas. La identificación de ISRAs guiará el desarrollo, diseño y aplicación de iniciativas de conservación basadas en áreas para tiburones, rayas y quimeras, y contribuirá a su recuperación.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2022.968853",
    doi = "10.3389/fmars.2022.968853",
    openalex = "W4295412873",
    references = "doi101016jcub202108062"
}

Los Elasmobranchii están relativamente bien estudiados. Sin embargo, persisten numerosas incertidumbres filogenéticas sobre sus relaciones. Aquí, revisamos la evidencia filogenética basada en una reevaluación morfológica detallada de todos los clados batomorfos extantes principales (mantarrayas y rayos), incluyendo varios taxones fósiles holomórficos del Paleozoico, Mesozoico y Cenozoico, y una extensa muestra de grupos externos, que incluye tiburones, quimeras y varios otros condrictios fósiles. Los análisis de parsimonia y máxima verosimilitud encontraron topologías más resueltas pero contrastantes, con el árbol de inferencia bayesiana que ni apoya ni desfavorece ninguna de ellas. En general, los análisis resultan en composiciones de clado y topologías similares, con los batomorfos jurásicos formando el clado hermano de todos los demás batomorfos, mientras que todos los batomorfos cretácicos están anidados dentro de los clados principales restantes. Los arreglos dispares recuperados bajo los diferentes criterios sugieren que un estudio detallado de los taxones jurásicos es de suma importancia para presentar una topología más consistente en los nodos más profundos, ya que continúan presentes problemas al analizar aquellos clados reconocidos anteriormente solo por análisis moleculares (por ejemplo, Rhinopristiformes y Torpediniformes). La colocación consistente de taxones fósiles dentro de grupos específicos por los diferentes criterios filogenéticos es prometedora e indica que la inclusión de más taxones fósiles en la matriz actual probablemente no causará pérdida de resolución, sugiriendo así que se puede recuperar una fuerte señal filogenética de los taxones fósiles.

@article{doi103390d14060456,
    author = "Villalobos‐Segura, Eduardo y Marramà, Giuseppe y Carnevale, Giorgio y Claeson, Kerin M. y Underwood, Charlie J. y Naylor, Gavin J. P. y Kriwet, Jürgen",
    title = "La filogenia de los rayos y las mantarrayas (Chondrichthyes: Elasmobranchii) basada en caracteres morfológicos revisada",
    year = "2022",
    journal = "Diversidad",
    abstract = "Los Elasmobranchii están relativamente bien estudiados. Sin embargo, persisten numerosas incertidumbres filogenéticas sobre sus relaciones. Aquí, revisamos la evidencia filogenética basada en una reevaluación morfológica detallada de todos los clados batomorfos extantes principales (mantarrayas y rayos), incluyendo varios taxones fósiles holomórficos del Paleozoico, Mesozoico y Cenozoico, y una extensa muestra de grupos externos, que incluye tiburones, quimeras y varios otros condrictios fósiles. Los análisis de parsimonia y máxima verosimilitud encontraron topologías más resueltas pero contrastantes, con el árbol de inferencia bayesiana que ni apoya ni desfavorece ninguna de ellas. En general, los análisis resultan en composiciones de clado y topologías similares, con los batomorfos jurásicos formando el clado hermano de todos los demás batomorfos, mientras que todos los batomorfos cretácicos están anidados dentro de los clados principales restantes. Los arreglos dispares recuperados bajo los diferentes criterios sugieren que un estudio detallado de los taxones jurásicos es de suma importancia para presentar una topología más consistente en los nodos más profundos, ya que continúan presentes problemas al analizar aquellos clados reconocidos anteriormente solo por análisis moleculares (por ejemplo, Rhinopristiformes y Torpediniformes). La colocación consistente de taxones fósiles dentro de grupos específicos por los diferentes criterios filogenéticos es prometedora e indica que la inclusión de más taxones fósiles en la matriz actual probablemente no causará pérdida de resolución, sugiriendo así que se puede recuperar una fuerte señal filogenética de los taxones fósiles.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d14060456",
    doi = "10.3390/d14060456",
    openalex = "W4281702573",
    references = "doi101038nature20806, doi101111j10958649201203245x, doi101111j146363951940tb00339x"
}

La sobrepesca, la pérdida de hábitat y el cambio climático están impulsando el declive poblacional en muchas especies. Comprender la capacidad de una especie para recuperarse de estas y otras amenazas es necesario para priorizar la gestión. La tasa máxima intrínseca de aumento poblacional (rmax) puede utilizarse para comparar qué especies o grupos son particularmente sensibles a las amenazas en curso. Para investigar los patrones globales de sensibilidad intrínseca de los rayos y las rayas (superorden Batoidea), calculamos el rmax de 85 especies utilizando un modelo Euler-Lotka modificado que tiene en cuenta la supervivencia hasta la madurez. Examinamos cómo varía el rmax con la masa corporal, la temperatura y la profundidad utilizando un enfoque de teoría de la información a través de la selección de modelos, teniendo en cuenta la no independencia filogenética. Aunque observamos una relación positiva general entre el rmax y la temperatura, encontramos que los rayos de aguas cálidas y someras son intrínsecamente más sensibles a la explotación (rmax más bajo) que las rayas de aguas frías y profundas (rmax más alto). Hipotetizamos que este patrón probablemente está impulsado por sus diferentes estrategias reproductivas, ya que los rayos vivíparos tienen menos descendencia que las rayas ovíparas, y advertimos que la investigación futura debe centrarse en comprender las diferencias en el calendario de mortalidad de los juveniles y subadultos para entender si la supervivencia hasta la madurez es comparable. Nuestros hallazgos destacan la alta vulnerabilidad de las especies de rayos de aguas cálidas y someras a la sobreexplotación y otras amenazas debido a sus tasas máximas intrínsecamente bajas de crecimiento poblacional. Estas diferencias en el rmax tienen implicaciones para la conservación para nuestra comprensión de los patrones geográficos en el riesgo de extinción, sugiriendo que los rayos tropicales son intrínsecamente más sensibles.

@article{doi101016jbiocon2023110003,
    author = "Barrowclift, Ellen and Gravel, Sarah and Pardo, Sebastián A. and Bigman, Jennifer S. and Berggren, Per and Dulvy, Nicholas K.",
    title = "Los rayos tropicales son intrínsecamente más sensibles a la sobrepesca que las rayas templadas",
    year = "2023",
    journal = "Biological Conservation",
    abstract = "La sobrepesca, la pérdida de hábitat y el cambio climático están impulsando el declive poblacional en muchas especies. Comprender la capacidad de una especie para recuperarse de estas y otras amenazas es necesario para priorizar la gestión. La tasa máxima intrínseca de aumento poblacional (rmax) puede utilizarse para comparar qué especies o grupos son particularmente sensibles a las amenazas en curso. Para investigar los patrones globales de sensibilidad intrínseca de los rayos y las rayas (superorden Batoidea), calculamos el rmax de 85 especies utilizando un modelo Euler-Lotka modificado que tiene en cuenta la supervivencia hasta la madurez. Examinamos cómo varía el rmax con la masa corporal, la temperatura y la profundidad utilizando un enfoque de teoría de la información a través de la selección de modelos, teniendo en cuenta la no independencia filogenética. Aunque observamos una relación positiva general entre el rmax y la temperatura, encontramos que los rayos de aguas cálidas y someras son intrínsecamente más sensibles a la explotación (rmax más bajo) que las rayas de aguas frías y profundas (rmax más alto). Hipotetizamos que este patrón probablemente está impulsado por sus diferentes estrategias reproductivas, ya que los rayos vivíparos tienen menos descendencia que las rayas ovíparas, y advertimos que la investigación futura debe centrarse en comprender las diferencias en el calendario de mortalidad de los juveniles y subadultos para entender si la supervivencia hasta la madurez es comparable. Nuestros hallazgos destacan la alta vulnerabilidad de las especies de rayos de aguas cálidas y someras a la sobreexplotación y otras amenazas debido a sus tasas máximas intrínsecamente bajas de crecimiento poblacional. Estas diferencias en el rmax tienen implicaciones para la conservación para nuestra comprensión de los patrones geográficos en el riesgo de extinción, sugiriendo que los rayos tropicales son intrínsecamente más sensibles.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.biocon.2023.110003",
    doi = "10.1016/j.biocon.2023.110003",
    openalex = "W4361294259",
    references = "doi1012019781439856000"
}

Los tiburones y las rayas son componentes funcionales clave de los ecosistemas de arrecifes de coral, sin embargo, muchas poblaciones de algunas especies muestran signos de agotamiento y extinciones locales. La pregunta es si estos declives presagian una crisis global de extinción. Utilizamos la Lista Roja de la UICN para cuantificar el estado, la trayectoria y las amenazas a todos los tiburones y rayas de arrecifes de coral en todo el mundo. Aquí, mostramos que casi dos tercios (59%) de las 134 especies de tiburones y rayas asociadas a arrecifes de coral están amenazadas de extinción. Junto con los mamíferos marinos, los tiburones y las rayas están entre los grupos más amenazados encontrados en los arrecifes de coral. La sobrepesca es la principal causa del elevado riesgo de extinción, agravada por el cambio climático y la degradación del hábitat. El riesgo es mayor para las especies de mayor tamaño (menos resilientes y de nivel trófico más alto), ampliamente distribuidas en varias jurisdicciones nacionales (sujetas a un mosaico de gestión) y en naciones con mayor presión pesquera y una gobernanza más débil. Los declives poblacionales han ocurrido durante más de medio siglo, con los mayores declives antes de 2005. Se requiere una acción inmediata a través de protecciones locales, combinada con una gestión pesquera a gran escala y Áreas Marinas Protegidas, para evitar las extinciones y la pérdida de la función crítica del ecosistema que condena a los arrecifes a una pérdida de biodiversidad de tiburones y rayas y servicios ecosistémicos, limitando los medios de vida y la seguridad alimentaria.

@article{doi101038s4146702235091x,
    author = "Sherman, C. Samantha y Simpfendorfer, Colin A. y Pacoureau, Nathan y Matsushiba, Jay H. y Yan, Helen F. y Walls, Rachel H.L. y Rigby, Cassandra L. y VanderWright, Wade J. y Jabado, Rima W. y Pollom, Riley A. y Carlson, John K. y Charvet, Patrícia y Ali, Ahmad y Fahmi, Fahmi y Cheok, Jessica y Derrick, Danielle H. y Herman, Katelyn B. y Finucci, Brittany y Eddy, Tyler D. y Palomares, Maria Lourdes D. y Avalos-Castillo, Christopher G. y Kinattumkara, Bineesh y del Pilar Blanco‐Parra, María y Dharmadi y Espinoza, Mario y Fernando, Daniel y Haque, Alifa B. y Mejía‐Falla, Paola A. y Navia, Andrés F. y Pérez‐Jiménez, Juan Carlos y Utzurrum, Jean y Yuneni, Ranny R. y Dulvy, Nicholas K.",
    title = "Half a century of rising extinction risk of coral reef sharks and rays",
    year = "2023",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Sharks and rays are key functional components of coral reef ecosystems, yet many populations of a few species exhibit signs of depletion and local extinctions. The question is whether these declines forewarn of a global extinction crisis. We use IUCN Red List to quantify the status, trajectory, and threats to all coral reef sharks and rays worldwide. Here, we show that nearly two-thirds (59\%) of the 134 coral-reef associated shark and ray species are threatened with extinction. Alongside marine mammals, sharks and rays are among the most threatened groups found on coral reefs. Overfishing is the main cause of elevated extinction risk, compounded by climate change and habitat degradation. Risk is greatest for species that are larger-bodied (less resilient and higher trophic level), widely distributed across several national jurisdictions (subject to a patchwork of management), and in nations with greater fishing pressure and weaker governance. Population declines have occurred over more than half a century, with greatest declines prior to 2005. Immediate action through local protections, combined with broad-scale fisheries management and Marine Protected Areas, is required to avoid extinctions and the loss of critical ecosystem function condemning reefs to a loss of shark and ray biodiversity and ecosystem services, limiting livelihoods and food security.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-022-35091-x",
    doi = "10.1038/s41467-022-35091-x",
    openalex = "W4317034991",
    references = "doi101016jcub202108062"
}

Los elasmobranquios (tiburones, rayas y pastillas) están entre los vertebrados marinos más amenazados, sin embargo, su diversidad funcional global sigue siendo en gran parte desconocida. Aquí, utilizamos un conjunto de datos de rasgos de >1000 especies para evaluar la diversidad funcional de los elasmobranquios y compararla con otros aspectos de la biodiversidad previamente estudiados (taxonómico y filogenético), para identificar prioridades de conservación a nivel de especies y espacial. Mostramos que las especies amenazadas abarcan la totalidad del espacio funcional y desproporcionadamente incluyen especies funcionalmente distintas. Aplicando la métrica de conservación FUSE (Funcionalmente Única, Especializada y en Peligro) revela que la mayoría de las especies de primer rango difieren de la lista de Evolutivamente Distintas y Globalmente Amenazadas (EDGE) de primer nivel. Los análisis espaciales muestran además que la riqueza funcional de los elasmobranquios se concentra a lo largo de las plataformas continentales y alrededor de las islas oceánicas, con 18 puntos calientes distinguibles. Estos puntos calientes solo se superponen marginalmente con los de otros aspectos de la biodiversidad, reflejando una huella espacial distinta de la diversidad funcional. Los aspectos de la biodiversidad de los elasmobranquios convergen con la presión de pesca a lo largo de la costa de China, que emerge como un frente crítico en la conservación. Mientras tanto, varios componentes de la diversidad funcional de los elasmobranquios caen en las altamar y/o fuera de la red global de áreas marinas protegidas. En general, nuestros resultados destacan la vulnerabilidad aguda de la diversidad funcional de los elasmobranquios del mundo y revelan prioridades globales para la biodiversidad funcional de los elasmobranquios previamente ignoradas.

@article{doi101038s41467023432123,
    author = "Pimiento, Catalina y Albouy, Camille y Silvestro, Daniele y Mouton, Théophile L. y Velez, Laure y Mouillot, David y Judah, Aaron B. y Griffin, John N. y Leprieur, Fabien",
    title = "La diversidad funcional de tiburones y rayas es altamente vulnerable y está respaldada por especies y ubicaciones únicas en todo el mundo",
    year = "2023",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Los elasmobranquios (tiburones, rayas y pastillas) están entre los vertebrados marinos más amenazados, sin embargo, su diversidad funcional global sigue siendo en gran parte desconocida. Aquí, utilizamos un conjunto de datos de rasgos de >1000 especies para evaluar la diversidad funcional de los elasmobranquios y compararla con otros aspectos de la biodiversidad previamente estudiados (taxonómico y filogenético), para identificar prioridades de conservación a nivel de especies y espacial. Mostramos que las especies amenazadas abarcan la totalidad del espacio funcional y desproporcionadamente incluyen especies funcionalmente distintas. Aplicando la métrica de conservación FUSE (Funcionalmente Única, Especializada y en Peligro) revela que la mayoría de las especies de primer rango difieren de la lista de Evolutivamente Distintas y Globalmente Amenazadas (EDGE) de primer nivel. Los análisis espaciales muestran además que la riqueza funcional de los elasmobranquios se concentra a lo largo de las plataformas continentales y alrededor de las islas oceánicas, con 18 puntos calientes distinguibles. Estos puntos calientes solo se superponen marginalmente con los de otros aspectos de la biodiversidad, reflejando una huella espacial distinta de la diversidad funcional. Los aspectos de la biodiversidad de los elasmobranquios convergen con la presión de pesca a lo largo de la costa de China, que emerge como un frente crítico en la conservación. Mientras tanto, varios componentes de la diversidad funcional de los elasmobranquios caen en las altamar y/o fuera de la red global de áreas marinas protegidas. En general, nuestros resultados destacan la vulnerabilidad aguda de la diversidad funcional de los elasmobranquios del mundo y revelan prioridades globales para la biodiversidad funcional de los elasmobranquios previamente ignoradas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-023-43212-3",
    doi = "10.1038/s41467-023-43212-3",
    openalex = "W4388973119",
    references = "doi101073pnas1902693116, doi101111brv12203"
}

La sobrepesca es la amenaza más significativa que enfrentan los tiburones y las rayas. Dado el crecimiento en el consumo de productos del mar, combinado con los efectos acumulativos de la pérdida de hábitat, el cambio climático y la contaminación, existe la necesidad de identificar rutas de recuperación, especialmente en pesquerías mal gestionadas y mal monitoreadas. Aquí, documentamos el éxito en la conservación a través de la gestión pesquera para 11 tiburones costeros en aguas de EE. UU. comparando las tendencias poblacionales a través de un modelo de espacio de estados bayesiano antes y después de la implementación del Plan de Gestión Pesquera de 1993 para Tiburones. Aprovechamos los gradientes espaciales y temporales en la exposición a la pesca y la gestión pesquera en el Atlántico Occidental para analizar el efecto en el estado de la Lista Roja de todos los 26 tiburones y rayas costeros de amplia distribución. Mostramos que el riesgo de extinción fue mayor donde la presión de pesca fue más alta, pero esto fue compensado por la fuerza del compromiso de gestión (indicado por la fuerza del Plan Nacional y Regional de Acción para tiburones y rayas). El Índice Regional de la Lista Roja (que rastrea los cambios en el riesgo de extinción a lo largo del tiempo) disminuyó en todas las regiones hasta la década de 1980, pero luego mejoró en el Atlántico Norte y Central de tal manera que el riesgo promedio de extinción es actualmente la mitad que en el Suroeste. Muchos tiburones y rayas son de amplia distribución, y la gestión pesquera exitosa en un país puede ser deshecha por la pesca mal regulada o no regulada en otro lugar. Nuestro estudio subraya que la gestión basada en la ciencia y bien aplicada de pesquerías cuidadosamente monitoreadas puede lograr el éxito en la conservación, incluso para especies de crecimiento lento.

@article{doi101073pnas2216891120,
    author = "Pacoureau, Nathan y Carlson, John K. y Kindsvater, Holly K. y Rigby, Cassandra L. y Winker, Henning y Simpfendorfer, Colin A. y Charvet, Patrícia y Pollom, Riley A. y Barreto, Rodrigo y Sherman, C. Samantha y Talwar, Brendan S. y Skerritt, Daniel J. y Sumaila, U. Rashid y Matsushiba, Jay H. y VanderWright, Wade J. y Yan, Helen F. y Dulvy, Nicholas K.",
    title = "Éxitos y desafíos en la conservación de tiburones y rayas de amplia distribución",
    year = "2023",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La sobrepesca es la amenaza más significativa que enfrentan los tiburones y las rayas. Dado el crecimiento en el consumo de productos del mar, combinado con los efectos acumulativos de la pérdida de hábitat, el cambio climático y la contaminación, existe la necesidad de identificar rutas de recuperación, especialmente en pesquerías mal gestionadas y mal monitoreadas. Aquí, documentamos el éxito en la conservación a través de la gestión pesquera para 11 tiburones costeros en aguas de EE. UU. comparando las tendencias poblacionales a través de un modelo de espacio de estados bayesiano antes y después de la implementación del Plan de Gestión Pesquera de 1993 para Tiburones. Aprovechamos los gradientes espaciales y temporales en la exposición a la pesca y la gestión pesquera en el Atlántico Occidental para analizar el efecto en el estado de la Lista Roja de todos los 26 tiburones y rayas costeros de amplia distribución. Mostramos que el riesgo de extinción fue mayor donde la presión de pesca fue más alta, pero esto fue compensado por la fuerza del compromiso de gestión (indicado por la fuerza del Plan Nacional y Regional de Acción para tiburones y rayas). El Índice Regional de la Lista Roja (que rastrea los cambios en el riesgo de extinción a lo largo del tiempo) disminuyó en todas las regiones hasta la década de 1980, pero luego mejoró en el Atlántico Norte y Central de tal manera que el riesgo promedio de extinción es actualmente la mitad que en el Suroeste. Muchos tiburones y rayas son de amplia distribución, y la gestión pesquera exitosa en un país puede ser deshecha por la pesca mal regulada o no regulada en otro lugar. Nuestro estudio subraya que la gestión basada en la ciencia y bien aplicada de pesquerías cuidadosamente monitoreadas puede lograr el éxito en la conservación, incluso para especies de crecimiento lento.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2216891120",
    doi = "10.1073/pnas.2216891120",
    openalex = "W4317797522",
    references = "doi101016jcub202108062"
}

), que documentó remotamente la ubicación y el momento del nacimiento de un animal marino altamente migratorio en estado salvaje. Esta tecnología novedosa será especialmente valiosa para la protección de especies de tiburones amenazadas y en peligro de extinción, donde la protección de las zonas de parto y de crianza es una prioridad de conservación.

@article{doi101126sciadvadd6340,
    author = "Sulikowski, James A. y Hammerschlag, Neil",
    title = "Un transmisor satelital intrauterino novedoso para identificar el parto en grandes tiburones",
    year = "2023",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "), que documentó remotamente la ubicación y el momento del nacimiento de un animal marino altamente migratorio en estado salvaje. Esta tecnología novedosa será especialmente valiosa para la protección de especies de tiburones amenazadas y en peligro de extinción, donde la protección de las zonas de parto y de crianza es una prioridad de conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.add6340",
    doi = "10.1126/sciadv.add6340",
    openalex = "W4322754467",
    references = "doi101007s11160020096040, wheeler2020anthropogenic"
}

El evento del Cretácico-Paleógeno fue el último evento de extinción masiva, sin embargo, su impacto y efectos a largo plazo sobre la diversidad de vertebrados marinos a nivel de especie permanecen en gran parte sin caracterizar. Cuantificamos la especiación, extinción y cambio ecológico de los elasmobranquios (tiburones, rayas y mantarrayas) resultante del evento del final del Cretácico utilizando >3200 ocurrencias fósiles y 675 especies que abarcan el intervalo Cretácico Tardío-Paleoceno a escala global. Los elasmobranquios disminuyeron en más del 62% en la frontera del Cretácico-Paleógeno y no se recuperaron completamente en el Paleoceno. El evento del final del Cretácico desencadenó un patrón heterogéneo de extinción, con las rayas y las especies durófagas alcanzando los niveles más altos de extinción (>72%) y los tiburones y las especies no durófagas resultando menos afectados. Los taxones con grandes rangos geográficos y/o aquellos restringidos a entornos de altas latitudes muestran una mayor supervivencia. El evento del Cretácico-Paleógeno alteró drásticamente la historia evolutiva de los ecosistemas marinos.

@article{doi101126scienceabn2080,
    author = "Guinot, Guillaume y Condamine, Fabien L.",
    title = "Impacto global y selectividad de la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno entre tiburones, rayas y mantarrayas",
    year = "2023",
    journal = "Science",
    abstract = "El evento del Cretácico-Paleógeno fue el último evento de extinción masiva, sin embargo, su impacto y efectos a largo plazo sobre la diversidad de vertebrados marinos a nivel de especie permanecen en gran parte sin caracterizar. Cuantificamos la especiación, extinción y cambio ecológico de los elasmobranquios (tiburones, rayas y mantarrayas) resultante del evento del final del Cretácico utilizando >3200 ocurrencias fósiles y 675 especies que abarcan el intervalo Cretácico Tardío-Paleoceno a escala global. Los elasmobranquios disminuyeron en más del 62% en la frontera del Cretácico-Paleógeno y no se recuperaron completamente en el Paleoceno. El evento del final del Cretácico desencadenó un patrón heterogéneo de extinción, con las rayas y las especies durófagas alcanzando los niveles más altos de extinción (>72%) y los tiburones y las especies no durófagas resultando menos afectados. Los taxones con grandes rangos geográficos y/o aquellos restringidos a entornos de altas latitudes muestran una mayor supervivencia. El evento del Cretácico-Paleógeno alteró drásticamente la historia evolutiva de los ecosistemas marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.abn2080",
    doi = "10.1126/science.abn2080",
    openalex = "W4321749010",
    references = "doi101002jmor1073, doi101038s41467021237540, doi101073pnas1902693116, doi1010800891296320201812598, doi101111brv12203, doi101111evo13680, doi101111j10958649201203245x"
}

Una encuesta global de arrecifes de coral revela que la sobrepesca está impulsando a las especies residentes de tiburones hacia la extinción, causando déficits de diversidad en las comunidades de elasmobranquios de arrecife (tiburones y rayas). Nuestro análisis a nivel de especie reveló declives globales del 60 al 73% para cinco especies comunes de tiburones de arrecife residentes y que las especies individuales de tiburones no fueron detectadas en el 34 al 47% de los arrecifes encuestados. A medida que los arrecifes se vuelven más empobrecidos en tiburones, las rayas comienzan a dominar las comunidades. Las comunidades dominadas por tiburones persisten en naciones ricas con una gobernanza fuerte y en áreas altamente protegidas, mientras que la pobreza, una gobernanza débil y la falta de gestión de tiburones se asocian con comunidades empobrecidas compuestas principalmente por rayas. Sin acciones para abordar estos déficits de diversidad, la pérdida de función ecológica y servicios ecosistémicos afectará cada vez más a las comunidades humanas.

@article{doi101126scienceade4884,
    author = "Simpfendorfer, Colin A. and Heithaus, Michael R. and Heupel, Michelle R. and MacNeil, M. Aaron and Meekan, Mark G. and Harvey, Euan S. and Sherman, C. Samantha and Currey‐Randall, Leanne M. and Goetze, Jordan S. and Kiszka, Jérémy J. and Rees, Matthew J. and Speed, Conrad W. and Udyawer, Vinay and Bond, Mark E. and Flowers, Kathryn I. and Clementi, Gina M. and Valentin-Albanese, Jasmine and Adam, M. Shiham and Ali, Khadeeja and Asher, Jacob and Aylagas, Eva and Beaufort, Océane and Benjamin, Cecilie and Bernard, Anthony T.F. and Berumen, Michael L. and Bierwagen, Stacy L. and Birrell, Chico and Bonnema, Erika and Bown, Rosalind M. K. and Brooks, Edward J. and Brown, Judith and Buddo, Dayne and Burke, Patrick J. and Cáceres, Camila and Cambra, Marta and Cardeñosa, Diego and Carrier, Jeffrey C. and Casareto, Sara and Caselle, Jennifer E. and Charloo, Venkatesh and Cinner, Joshua E. and Claverie, Thomas and Clua, Éric and Cochran, Jesse E. M. and Cook, Neil D. and Cramp, Jessica E. and D’Alberto, Brooke M. and de Graaf, Martin and Dornhege, Mareike and Espinoza, Mario and Estep, Andy and Fanovich, Lanya and Farabaugh, Naomi F. and Fernando, Daniel and Ferreira, Carlos Eduardo Leite and Fields, Candace Y. A. and Flam, Anna L. and Floros, Camilla and Fourqurean, Virginia and Gajdzik, Laura and Barcia, Laura García and Garla, Ricardo Clapis and Gastrich, Kirk and George, Lachlan and Giarrizzo, Tommaso and Graham, Rory and Guttridge, Tristan L. and Hagan, Valerie and Hardenstine, Royale S. and Heck, Stephen M. and Henderson, Aaron C. and Heithaus, Patricia and Hertler, Heidi and Hoyos‐Padilla, Mauricio and Hueter, Robert E. and Jabado, Rima W. and Joyeux, Jean‐Christophe and Jaiteh, Vanessa and Johnson, Mohini and Jupiter, Stacy D. and Kaimuddin, Muslimin and Kasana, Devanshi and Kelley, Megan and Kessel, Steven T. and Kiilu, Benedict and Kirata, Taratau and Kuguru, Baraka and Kyne, Fabian and Langlois, Tim and Lara-Lizardi, Frida and Lawe, Jaedon and Lédée, Elodie J. I. and Lindfield, Steven J. and Luna‐Acosta, Andrea and Maggs, JQ and Manjaji‐Matsumoto, B. Mabel and Marshall, Andrea D. and Martin, L. D. and Mateos‐Molina, Daniel and Matich, Philip",
    title = "Déficits de diversidad generalizados de tiburones y rayas de arrecifes de coral",
    year = "2023",
    journal = "Science",
    abstract = "Una encuesta global de arrecifes de coral revela que la sobrepesca está impulsando a las especies residentes de tiburones hacia la extinción, causando déficits de diversidad en las comunidades de elasmobranquios de arrecife (tiburones y rayas). Nuestro análisis a nivel de especie reveló declives globales del 60 al 73% para cinco especies comunes de tiburones de arrecife residentes y que las especies individuales de tiburones no fueron detectadas en el 34 al 47% de los arrecifes encuestados. A medida que los arrecifes se vuelven más empobrecidos en tiburones, las rayas comienzan a dominar las comunidades. Las comunidades dominadas por tiburones persisten en naciones ricas con una gobernanza fuerte y en áreas altamente protegidas, mientras que la pobreza, una gobernanza débil y la falta de gestión de tiburones se asocian con comunidades empobrecidas compuestas principalmente por rayas. Sin acciones para abordar estos déficits de diversidad, la pérdida de función ecológica y servicios ecosistémicos afectará cada vez más a las comunidades humanas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.ade4884",
    doi = "10.1126/science.ade4884",
    openalex = "W4380763169",
    references = "doi101016jcub202108062"
}

Resumen La línea de los condrictios se separó de la línea de los osteictios hace aproximadamente 440 millones de años, dando como resultado un vasto abismo evolutivo entre los elasmobranquios modernos y otros vertebrados. Aunque esto ha apoyado la suposición de que, como una línea antigua, los elasmobranquios son peligrosamente estúpidos, se han observado acciones inteligentes, incluidas las interacciones sociales, en el campo, mientras que los estudios de laboratorio han confirmado una variedad de capacidades cognitivas. Sin embargo, debido al miedo a los tiburones y a las dificultades de observarlos en sus entornos acuáticos, se han realizado pocos estudios etológicos, por lo que su comportamiento natural sigue siendo poco conocido. Al observar que el tiburón de arrecife punta negra, Carcharhinus melanopterus, mostraba acciones complejas durante encuentros incidentales, se llevó a cabo un estudio etológico a largo plazo de la especie en la costa norte de la isla de Mo'orea, Polinesia Francesa. Durante los 6,5 años del estudio, continuaron presentándose nuevos comportamientos. Se describen las 35 acciones específicas del contexto identificadas como que componen el repertorio conductual de C. melanopterus.

@article{doi1011631568539xbja10213,
    author = "Porcher, Ila France",
    title = "Etograma para tiburones de arrecife punta negra (Carcharhinus melanopterus)",
    year = "2023",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Resumen La línea de los condrictios se separó de la línea de los osteictios hace aproximadamente 440 millones de años, dando como resultado un vasto abismo evolutivo entre los elasmobranquios modernos y otros vertebrados. Aunque esto ha apoyado la suposición de que, como una línea antigua, los elasmobranquios son peligrosamente estúpidos, se han observado acciones inteligentes, incluidas las interacciones sociales, en el campo, mientras que los estudios de laboratorio han confirmado una variedad de capacidades cognitivas. Sin embargo, debido al miedo a los tiburones y a las dificultades de observarlos en sus entornos acuáticos, se han realizado pocos estudios etológicos, por lo que su comportamiento natural sigue siendo poco conocido. Al observar que el tiburón de arrecife punta negra, Carcharhinus melanopterus, mostraba acciones complejas durante encuentros incidentales, se llevó a cabo un estudio etológico a largo plazo de la especie en la costa norte de la isla de Mo'orea, Polinesia Francesa. Durante los 6,5 años del estudio, continuaron presentándose nuevos comportamientos. Se describen las 35 acciones específicas del contexto identificadas como que componen el repertorio conductual de C. melanopterus.",
    url = "https://doi.org/10.1163/1568539x-bja10213",
    doi = "10.1163/1568539x-bja10213",
    openalex = "W4367369395",
    references = "doi1011631568539xbja10214"
}

Resumen En esta revisión de los patrones de comportamiento de los peces condricordios, hemos procurado producir un catálogo exhaustivo de eventos y estados y desarrollar una terminología estandarizada. Por lo tanto, las acciones que son ligeramente diferentes se agruparán bajo títulos inclusivos. Aquellas utilizadas por diferentes investigadores se incluyen entre comillas dentro de las descripciones textuales de los patrones motores. Este etograma estandarizado idealmente conducirá a un aumento en la fiabilidad interobservador, dando a los investigadores más confianza al leer los artículos de sus colegas que informan sobre comportamientos que parecen similares a los suyos, a pesar de haber sido descritos para diferentes especies. Las descripciones se presentan bajo las siguientes categorías: (1) mantenimiento (2) cortejo (3) alimentación por filtrado (4) carroñeo (5) depredación (6) sociabilidad (7) agresión y (8) defensa. Las muchas acciones se ilustran mediante dibujos lineales y fotografías en figuras compuestas con el intento de proporcionar un ejemplo de cada acción para una quimera, un tiburón y un rayo. La diversidad de patrones es evidente en este etograma, consistente con la observación de que las proporciones de masa cerebro-cuerpo de los peces cartilaginosos son mayores que un tercio de las especies de aves y mayores que las de algunas especies de mamíferos. El principal impulso para ensamblar este etograma es demostrar la diversidad de comportamientos exhibidos por los miembros de los Chondrichthyes y disipar la creencia apócrifa de que los miembros de este taxón son 'máquinas de alimentación simples'.

@article{doi1011631568539xbja10214,
    author = "Klimley, A. Peter y Porcher, Ila France y Clua, Éric y Pratt, Harold L.",
    title = "Revisión de los comportamientos de los Chondrichthyes: un etograma de múltiples especies para las quimeras, tiburones y rayas",
    year = "2023",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Resumen En esta revisión de los patrones de comportamiento de los peces condricordios, hemos procurado producir un catálogo exhaustivo de eventos y estados y desarrollar una terminología estandarizada. Por lo tanto, las acciones que son ligeramente diferentes se agruparán bajo títulos inclusivos. Aquellas utilizadas por diferentes investigadores se incluyen entre comillas dentro de las descripciones textuales de los patrones motores. Este etograma estandarizado idealmente conducirá a un aumento en la fiabilidad interobservador, dando a los investigadores más confianza al leer los artículos de sus colegas que informan sobre comportamientos que parecen similares a los suyos, a pesar de haber sido descritos para diferentes especies. Las descripciones se presentan bajo las siguientes categorías: (1) mantenimiento (2) cortejo (3) alimentación por filtrado (4) carroñeo (5) depredación (6) sociabilidad (7) agresión y (8) defensa. Las muchas acciones se ilustran mediante dibujos lineales y fotografías en figuras compuestas con el intento de proporcionar un ejemplo de cada acción para una quimera, un tiburón y un rayo. La diversidad de patrones es evidente en este etograma, consistente con la observación de que las proporciones de masa cerebro-cuerpo de los peces cartilaginosos son mayores que un tercio de las especies de aves y mayores que las de algunas especies de mamíferos. El principal impulso para ensamblar este etograma es demostrar la diversidad de comportamientos exhibidos por los miembros de los Chondrichthyes y disipar la creencia apócrifa de que los miembros de este taxón son 'máquinas de alimentación simples'.",
    url = "https://doi.org/10.1163/1568539x-bja10214",
    doi = "10.1163/1568539x-bja10214",
    openalex = "W4366481754",
    references = "doi101007bf00346421, doi1010160376635787900210, doi101016janbehav201111008, doi101023a1007656126281, doi101093ae452126, doi101163156853981x00220, doi1023072412482, doi105860choice421559, doi105962bhltitle3596, openalexw596245786"
}

Este estudio describe el primer área potencial de crianza de tiburones de múltiples especies en África Atlántica (Bahía de Sal Rei – SRB, Isla de Boa Vista, Cabo Verde). De agosto de 2016 a septiembre de 2019, se observaron 6162 neonatos y juveniles de 5 especies diferentes de tiburones en SRB mediante encuestas de captura incidental basadas en redes de branquias en la playa, a saber: leche (Rhizoprionodon acutus; n= 4908), martillo de aleta dentada (Sphyrna lewini; n= 1035), punta negra (Carcharhinus limbatus; n=115), zorro atlántico (Paragaleus pectoralis; n= 93) y tiburón nodriza (Ginglymostoma cirratum; n= 12). Excepto por los tiburones nodriza, se observaron variaciones estacionales significativas en la abundancia relativa de tiburones, registrándose niveles más altos durante el verano y el otoño. Estos hallazgos, junto con el conocimiento local (entrevistas a pescadores), denotan el uso consistente de SRB por parte de los tiburones juveniles y su preferencia relativa frente a otras áreas de la región. Garantizar la protección y conservación del área de crianza SRB es especialmente relevante ya que, según la UICN, todas las especies de tiburones identificadas están amenazadas de extinción en el futuro cercano – en particular, los martillos de aleta dentada (en peligro crítico) y los tiburones zorro atlánticos (en peligro). La protección efectiva de SRB no solo apoyará la conservación de las poblaciones de tiburones, sino también de otras faunas carismáticas (por ejemplo, tortugas carey) y los ecosistemas bentónicos y pelágicos más amplios.

@article{doi103389fmars20231077748,
    author = "Rosa, Rui y Nunes, Emanuel y Pissarra, Vasco y Santos, Catarina Pereira y Varela, Jaquelino y Baptista, Miguel y Castro, Joana y Paula, José Ricardo y Repolho, Tiago y Marques, Tiago A. y Freitas, Rui y Santos, Catarina Frazão",
    title = "Evidencia del primer área de crianza de tiburones de múltiples especies en África Atlántica (Isla de Boa Vista, Cabo Verde)",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Este estudio describe el primer área potencial de crianza de tiburones de múltiples especies en África Atlántica (Bahía de Sal Rei – SRB, Isla de Boa Vista, Cabo Verde). De agosto de 2016 a septiembre de 2019, se observaron 6162 neonatos y juveniles de 5 especies diferentes de tiburones en SRB mediante encuestas de captura incidental basadas en redes de branquias en la playa, a saber: leche (Rhizoprionodon acutus; n= 4908), martillo de aleta dentada (Sphyrna lewini; n= 1035), punta negra (Carcharhinus limbatus; n=115), zorro atlántico (Paragaleus pectoralis; n= 93) y tiburón nodriza (Ginglymostoma cirratum; n= 12). Excepto por los tiburones nodriza, se observaron variaciones estacionales significativas en la abundancia relativa de tiburones, registrándose niveles más altos durante el verano y el otoño. Estos hallazgos, junto con el conocimiento local (entrevistas a pescadores), denotan el uso consistente de SRB por parte de los tiburones juveniles y su preferencia relativa frente a otras áreas de la región. Garantizar la protección y conservación del área de crianza SRB es especialmente relevante ya que, según la UICN, todas las especies de tiburones identificadas están amenazadas de extinción en el futuro cercano – en particular, los martillos de aleta dentada (en peligro crítico) y los tiburones zorro atlánticos (en peligro). La protección efectiva de SRB no solo apoyará la conservación de las poblaciones de tiburones, sino también de otras faunas carismáticas (por ejemplo, tortugas carey) y los ecosistemas bentónicos y pelágicos más amplios.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2023.1077748",
    doi = "10.3389/fmars.2023.1077748",
    openalex = "W4318833228",
    references = "doi101007s11160020096040, wheeler2020anthropogenic"
}

, como se describió de manera similar para la especie en el Atlántico Norte occidental frente a la costa de EE. UU. De junio a noviembre, la temperatura del agua de mar osciló entre 19 y 24 °C, y se produjeron grandes agregaciones de hembras a 22-24 °C y en algunas playas de arena específicas de las islas. Las rayas mariposas espinosas, principalmente hembras, muestran una preferencia por agregarse en aguas someras durante el verano, probablemente condicionada por el comportamiento de apareamiento o reproducción.

@article{doi103390ani13091455,
    author = "Espino‐Ruano, Ana y Castro, J.J. y Guerra‐Marrero, Airam y Couce‐Montero, Lorena y Meyers, Eva y Santana, Ángelo y Jiménez‐Alvarado, David",
    title = "Comportamiento agregativo de las rayas mariposas espinosas (Gymnura altavela, Linnaeus, 1758) en las zonas costeras someras de Gran Canaria en el Atlántico Central Oriental",
    year = "2023",
    journal = "Animals",
    abstract = ", como se describió de manera similar para la especie en el Atlántico Norte occidental frente a la costa de EE. UU. De junio a noviembre, la temperatura del agua de mar osciló entre 19 y 24 °C, y se produjeron grandes agregaciones de hembras a 22-24 °C y en algunas playas de arena específicas de las islas. Las rayas mariposas espinosas, principalmente hembras, muestran una preferencia por agregarse en aguas someras durante el verano, probablemente condicionada por el comportamiento de apareamiento o reproducción.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ani13091455",
    doi = "10.3390/ani13091455",
    openalex = "W4366986966",
    references = "doi101007s106410140294z"
}

El surgimiento y la evolución posterior de las aletas pectorales es un punto clave en la evolución de los vertebrados, ya que las aletas pectorales son superficies de control dominantes para la locomoción en los peces existentes. 1, 2, 3 Sin embargo, persisten importantes lagunas en nuestra comprensión de la diversidad y evolución de las aletas pectorales entre los peces cartilaginosos (Chondrichthyes), un grupo con una historia evolutiva que abarca más de 400 millones de años, con los actuales selacianos (tiburones modernos) apareciendo hace aproximadamente 200 millones de años. 4, 5, 6 Los tiburones modernos son un grupo carismático de vertebrados que a menudo se piensa que son depredadores que vagan por el océano abierto y las zonas costeras, pero la mayoría de las especies existentes ocupan el fondo marino. 4 Aquí utilizamos un enfoque integrador para comprender qué facilitó la expansión al reino pelágico y qué cambios morfológicos acompañaron a este cambio. Basándonos en análisis comparativos en el marco de una filogenia molecular calibrada en el tiempo, 7 mostramos que los tiburones modernos se expandieron al reino pelágico no más tarde del Cretácico temprano (Barremiano). El patrón de las relaciones de aspecto de las aletas pectorales entre los selacianos es congruente con la evolución adaptativa, e identificamos un aumento de la disparidad de la relación de aspecto del subclado en un momento en que las temperaturas de la superficie del mar estaban en su punto más alto. 8 La expansión a los hábitats del océano abierto probablemente involucró episodios prolongados de natación rápida sostenida, lo que llevó a la selección de un movimiento eficiente mediante aletas pectorales con mayor relación de aspecto. El rendimiento de la natación probablemente se mejoró en los tiburones pelágicos durante este tiempo debido a las temperaturas elevadas en el mar, destacando que la evolución de los tiburones ha sido enormemente impactada por el cambio climático.

@article{doi101016jcub202405016,
    author = "Sternes, Phillip C. and Schmitz, Lars and Higham, Timothy E.",
    title = "The rise of pelagic sharks and adaptive evolution of pectoral fin morphology during the Cretaceous",
    year = "2024",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "El surgimiento y la evolución posterior de las aletas pectorales es un punto clave en la evolución de los vertebrados, ya que las aletas pectorales son superficies de control dominantes para la locomoción en los peces existentes. 1, 2, 3 Sin embargo, persisten importantes lagunas en nuestra comprensión de la diversidad y evolución de las aletas pectorales entre los peces cartilaginosos (Chondrichthyes), un grupo con una historia evolutiva que abarca más de 400 millones de años, con los actuales selacianos (tiburones modernos) apareciendo hace aproximadamente 200 millones de años. 4, 5, 6 Los tiburones modernos son un grupo carismático de vertebrados que a menudo se piensa que son depredadores que vagan por el océano abierto y las zonas costeras, pero la mayoría de las especies existentes ocupan el fondo marino. 4 Aquí utilizamos un enfoque integrador para comprender qué facilitó la expansión al reino pelágico y qué cambios morfológicos acompañaron a este cambio. Basándonos en análisis comparativos en el marco de una filogenia molecular calibrada en el tiempo, 7 mostramos que los tiburones modernos se expandieron al reino pelágico no más tarde del Cretácico temprano (Barremiano). El patrón de las relaciones de aspecto de las aletas pectorales entre los selacianos es congruente con la evolución adaptativa, e identificamos un aumento de la disparidad de la relación de aspecto del subclado en un momento en que las temperaturas de la superficie del mar estaban en su punto más alto. 8 La expansión a los hábitats del océano abierto probablemente involucró episodios prolongados de natación rápida sostenida, lo que llevó a la selección de un movimiento eficiente mediante aletas pectorales con mayor relación de aspecto. El rendimiento de la natación probablemente se mejoró en los tiburones pelágicos durante este tiempo debido a las temperaturas elevadas en el mar, destacando que la evolución de los tiburones ha sido enormemente impactada por el cambio climático.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.05.016",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.05.016",
    openalex = "W4399287119",
    references = "doi101016jzool2020125799, doi101111j10958649201203245x"
}

La variabilidad estacional en las condiciones ambientales es un determinante fuerte de las migraciones animales, pero se anticipa que las temperaturas en aumento asociadas al cambio climático alterarán este fenómeno con consecuencias desconocidas. Utilizamos una encuesta independiente de la pesca de 40 años para evaluar cómo un clima cambiante ha alterado el momento de la migración, la duración y la supervivencia del primer año de tiburones toro juveniles (Carcharhinus leucas). De 1982 a 2021, los estuarios en el Golfo de México occidental (Texas) experimentaron un aumento medio de 1,55°C en las temperaturas del agua en otoño, y retrasos en las frentes frías de otoño de aproximadamente 0,5 días por año. Las migraciones de tiburones toro en estuarios más septentrionales cambiaron concomitantemente, con salidas entre 25 y 36 días más tarde en 2021 que en 1982. Estas migraciones más tardías resultaron en reducciones de la duración del invierno hasta en 81 días, y la abundancia relativa de tiburones de edad 0-1 posinvernada aumentó más del 50% durante el período de estudio de 40 años. Sin embargo, las reducciones en la disponibilidad de presas fueron el factor más influyente que retrasó las migraciones. Los tiburones juveniles permanecieron en los estuarios de nacimiento más tiempo cuando las presas eran menos abundantes. Se reporta que las reducciones a largo plazo en las presas ocurrieron debido a una menor éxito de desove asociado al cambio climático según informes publicados. En consecuencia, el calentamiento del agua probablemente permitió y causó indirectamente los cambios observados en el comportamiento migratorio de los tiburones. A medida que las temperaturas del agua continúan subiendo, los tiburones toro en el noroeste del Golfo de México podrían omitir sus migraciones de invierno en los próximos 50-100 años basándose en las tendencias actuales y los límites fisiológicos, alterando así sus roles ecológicos en los ecosistemas estuarinos y el reclutamiento en la población adulta. No está claro si las redes tróficas estuarinas podrán soportar los patrones de residencia cambiantes a medida que el cambio climático afecta el éxito de desove de las especies de forraje. Esperamos que estas tendencias no sean únicas del Golfo de México occidental o de los tiburones toro, y los patrones migratorios de los depredadores en latitudes subtropicales también están cambiando a escala global.

@article{doi1011111365265614140,
    author = "Matich, Philip y Plumlee, Jeffrey D. y Bubley, Walter J. y Curtis, Tobey H. y Drymon, J. Marcus y Mullins, Lindsay y Shipley, Oliver N. y TinHan, Thomas C. y Fisher, Mark",
    title = "Efectos a largo plazo del cambio climático en los patrones migratorios de tiburones toro juveniles",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "La variabilidad estacional en las condiciones ambientales es un determinante fuerte de las migraciones animales, pero se anticipa que las temperaturas en aumento asociadas al cambio climático alterarán este fenómeno con consecuencias desconocidas. Utilizamos una encuesta independiente de la pesca de 40 años para evaluar cómo un clima cambiante ha alterado el momento de la migración, la duración y la supervivencia del primer año de tiburones toro juveniles (Carcharhinus leucas). De 1982 a 2021, los estuarios en el Golfo de México occidental (Texas) experimentaron un aumento medio de 1,55°C en las temperaturas del agua en otoño, y retrasos en las frentes frías de otoño de aproximadamente 0,5 días por año. Las migraciones de tiburones toro en estuarios más septentrionales cambiaron concomitantemente, con salidas entre 25 y 36 días más tarde en 2021 que en 1982. Estas migraciones más tardías resultaron en reducciones de la duración del invierno hasta en 81 días, y la abundancia relativa de tiburones de edad 0-1 posinvernada aumentó más del 50% durante el período de estudio de 40 años. Sin embargo, las reducciones en la disponibilidad de presas fueron el factor más influyente que retrasó las migraciones. Los tiburones juveniles permanecieron en los estuarios de nacimiento más tiempo cuando las presas eran menos abundantes. Se reporta que las reducciones a largo plazo en las presas ocurrieron debido a una menor éxito de desove asociado al cambio climático según informes publicados. En consecuencia, el calentamiento del agua probablemente permitió y causó indirectamente los cambios observados en el comportamiento migratorio de los tiburones. A medida que las temperaturas del agua continúan subiendo, los tiburones toro en el noroeste del Golfo de México podrían omitir sus migraciones de invierno en los próximos 50-100 años basándose en las tendencias actuales y los límites fisiológicos, alterando así sus roles ecológicos en los ecosistemas estuarinos y el reclutamiento en la población adulta. No está claro si las redes tróficas estuarinas podrán soportar los patrones de residencia cambiantes a medida que el cambio climático afecta el éxito de desove de las especies de forraje. Esperamos que estas tendencias no sean únicas del Golfo de México occidental o de los tiburones toro, y los patrones migratorios de los depredadores en latitudes subtropicales también están cambiando a escala global.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2656.14140",
    doi = "10.1111/1365-2656.14140",
    openalex = "W4400739204",
    references = "doi101080000284872011618352"
}

Los tiburones ballena (Cetorhinus maximus) se agregan estacionalmente en las aguas superficiales costeras del Atlántico Norte, ofreciendo oportunidades para la observación visual. Si bien se han observado supuestos rituales de cortejo, la cópula real no ha sido documentada. Aquí examinamos video recopilado por un vehículo aéreo no tripulado ("dron") de interacciones conductuales novedosas entre tiburones ballena en la Bahía de Cape Cod, Massachusetts, en mayo de 2021. Los comportamientos, que incluyen seguir de cerca y círculos concéntricos apretados, son consistentes con el comportamiento pre-copulatorio observado en otras especies de tiburones. Estas observaciones proporcionan nuevos conocimientos sobre el comportamiento pre-copulatorio de los tiburones ballena.

@article{doi101111jfb15858,
    author = "Curtis, Tobey H. y Robinson, Jeff y Pratt, Harold y Skomal, Gregory B. y Whitney, Nicholas M.",
    title = "Comportamiento pre-copulatorio novedoso en tiburones ballena observado por dron",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = {Los tiburones ballena (Cetorhinus maximus) se agregan estacionalmente en las aguas superficiales costeras del Atlántico Norte, ofreciendo oportunidades para la observación visual. Si bien se han observado supuestos rituales de cortejo, la cópula real no ha sido documentada. Aquí examinamos video recopilado por un vehículo aéreo no tripulado ("dron") de interacciones conductuales novedosas entre tiburones ballena en la Bahía de Cape Cod, Massachusetts, en mayo de 2021. Los comportamientos, que incluyen seguir de cerca y círculos concéntricos apretados, son consistentes con el comportamiento pre-copulatorio observado en otras especies de tiburones. Estas observaciones proporcionan nuevos conocimientos sobre el comportamiento pre-copulatorio de los tiburones ballena.},
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.15858",
    doi = "10.1111/jfb.15858",
    openalex = "W4400341658",
    references = "doi1011631568539xbja10214"
}

En las últimas dos décadas, los tiburones han sido reconocidos cada vez más entre la fauna silvestre más amenazada del mundo y, por lo tanto, han recibido un mayor escrutinio científico y regulatorio. Sin embargo, el efecto de las regulaciones protectoras sobre la mortalidad por pesca de tiburones no se ha evaluado a escala global. Aquí estimamos que la mortalidad total por pesca aumentó de al menos 76 a 80 millones de tiburones entre 2012 y 2019, ~25 millones de los cuales eran especies amenazadas. La mortalidad aumentó un 4% en aguas costeras pero disminuyó un 7% en las pesquerías pelágicas, especialmente en el Atlántico y el Pacífico Occidental. Al vincular los datos de mortalidad por pesca con el panorama regulatorio global, mostramos que la legislación generalizada diseñada para prevenir la aletación de tiburones no redujo la mortalidad, pero que las prohibiones regionales de pesca de tiburones o de retención tuvieron cierto éxito. Estos análisis, combinados con entrevistas a expertos, destacan soluciones basadas en evidencia para revertir la continua sobreexplotación de los tiburones.

@article{doi101126scienceadf8984,
    author = "Worm, Boris y Orofino, Sara y Burns, Echelle S. y D’Costa, Nidhi G. y Feitosa, Leonardo Manir y Palomares, Maria Lourdes D. y Schiller, Laurenne y Bradley, Darcy",
    title = "La mortalidad por pesca global de tiburones sigue aumentando a pesar del cambio regulatorio generalizado",
    year = "2024",
    journal = "Science",
    abstract = "En las últimas dos décadas, los tiburones han sido reconocidos cada vez más entre la fauna silvestre más amenazada del mundo y, por lo tanto, han recibido un mayor escrutinio científico y regulatorio. Sin embargo, el efecto de las regulaciones protectoras sobre la mortalidad por pesca de tiburones no se ha evaluado a escala global. Aquí estimamos que la mortalidad total por pesca aumentó de al menos 76 a 80 millones de tiburones entre 2012 y 2019, \textasciitilde 25 millones de los cuales eran especies amenazadas. La mortalidad aumentó un 4\% en aguas costeras pero disminuyó un 7\% en las pesquerías pelágicas, especialmente en el Atlántico y el Pacífico Occidental. Al vincular los datos de mortalidad por pesca con el panorama regulatorio global, mostramos que la legislación generalizada diseñada para prevenir la aletación de tiburones no redujo la mortalidad, pero que las prohibiciones regionales de pesca de tiburones o de retención tuvieron cierto éxito. Estos análisis, combinados con entrevistas a expertos, destacan soluciones basadas en evidencia para revertir la continua sobreexplotación de los tiburones.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.adf8984",
    doi = "10.1126/science.adf8984",
    openalex = "W4390734215",
    references = "doi101016jcub202108062"
}

En los ecosistemas, los tiburones pueden ser depredadores, competidores, facilitadores, transportadores de nutrientes y alimento. Sin embargo, la sobrepesca y otras amenazas han reducido drásticamente las poblaciones de tiburones, alterando sus roles y efectos en los ecosistemas. Revisamos estos cambios e implicaciones para la función y gestión del ecosistema. Los tiburones macropredadores a menudo se ven desproporcionadamente afectados por los humanos, pero pueden influir en las presas y los ecosistemas costeros, incluida la facilitación de la secuestro de carbono. Al igual que los depredadores terrestres, los tiburones pueden ser cruciales para el funcionamiento del ecosistema bajo el cambio climático. Sin embargo, los grandes efectos del ecosistema de los tiburones no son universales. El aumento de los usos humanos de los océanos está cambiando los roles de los tiburones, lo que requiere consideración de la gestión. La reconstrucción de poblaciones clave e incorporar los roles ecológicos de los tiburones, incluidos los menos obvios, en los esfuerzos de gestión son críticos para retener el valor funcional de los tiburones. Los marcos socioecológicos acoplados pueden facilitar estos esfuerzos.

@article{doi101126scienceadl2362,
    author = "Dedman, Simon y Moxley, Jerry y Papastamatiou, Yannis P. y Braccini, Matías y Caselle, Jennifer E. y Chapman, Demian D. y Cinner, Joshua E. y Dillon, Erin y Dulvy, Nicholas K. y Dunn, Ruth E. y Espinoza, Mario y Harborne, Alastair R. y Harvey, Euan S. y Heupel, Michelle R. y Huveneers, Charlie y Graham, Nicholas A. J. y Ketchum, James T. y Klinard, Natalie V. y Kock, Alison y Lowe, Christopher G. y MacNeil, M. Aaron y Madin, Elizabeth M. P. y McCauley, Douglas J. y Meekan, Mark G. y Meier, Amelia y Simpfendorfer, Colin A. y Tinker, M. Tim y Winton, Megan V. y Wirsing, Aaron J. y Heithaus, Michael R.",
    title = "Roles ecológicos e importancia de los tiburones en el Océano del Antropoceno",
    year = "2024",
    journal = "Science",
    abstract = "En los ecosistemas, los tiburones pueden ser depredadores, competidores, facilitadores, transportadores de nutrientes y alimento. Sin embargo, la sobrepesca y otras amenazas han reducido drásticamente las poblaciones de tiburones, alterando sus roles y efectos en los ecosistemas. Revisamos estos cambios e implicaciones para la función y gestión del ecosistema. Los tiburones macropredadores a menudo se ven desproporcionadamente afectados por los humanos, pero pueden influir en las presas y los ecosistemas costeros, incluida la facilitación de la secuestro de carbono. Al igual que los depredadores terrestres, los tiburones pueden ser cruciales para el funcionamiento del ecosistema bajo el cambio climático. Sin embargo, los grandes efectos del ecosistema de los tiburones no son universales. El aumento de los usos humanos de los océanos está cambiando los roles de los tiburones, lo que requiere consideración de la gestión. La reconstrucción de poblaciones clave e incorporar los roles ecológicos de los tiburones, incluidos los menos obvios, en los esfuerzos de gestión son críticos para retener el valor funcional de los tiburones. Los marcos socioecológicos acoplados pueden facilitar estos esfuerzos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.adl2362",
    doi = "10.1126/science.adl2362",
    openalex = "W4401211183",
    references = "doi101016jbiocon201502007, doi101016jcub202108062, doi101016jtree201602014"
}

Resumen Los efectos del confinamiento por COVID-19 en la agresión de la vida silvestre hacia los humanos han recibido poca atención. Los registros de Polinesia Francesa muestran que el promedio anual de aproximadamente cinco mordeduras de tiburones a humanos de 2009 a 2019 aumentó significativamente a 15 en 2020, a pesar de la ausencia virtual de humanos en el medio marino durante un toque de queda de seis semanas en abril–mayo de 2020. Las mordeduras luego volvieron a los niveles base en 2021 (), 2022 () y 2023 (). La mayoría de las mordeduras en 2020 ocurrieron justo después del confinamiento y se atribuyeron a tiburones de arrecife gris, Carcharhinus amblyrhynchos, mostrando territorialidad en lugar de comportamientos de defensa propia o depredación. Este aumento temporal en las mordeduras de tiburones sugiere que el comportamiento territorial natural, típicamente suprimido por la presencia continua de humanos, reapareció durante la Antropausa, proporcionando nuevas perspectivas sobre los riesgos de tiburones para los usuarios del océano y la gestión de las interacciones humano–depredador.

@article{doi1011631568539xbja10279,
    author = "Clua, Éric y Meyer, C.-C. y Séguigne, Clémentine y Wirsing, Aaron J.",
    title = "Aumento de la frecuencia de mordeduras de tiburones costeros vinculado al confinamiento por COVID-19 revela un comportamiento de territorialidad-dominancia hacia los humanos",
    year = "2024",
    journal = "Behaviour",
    abstract = "Resumen Los efectos del confinamiento por COVID-19 en la agresión de la vida silvestre hacia los humanos han recibido poca atención. Los registros de Polinesia Francesa muestran que el promedio anual de aproximadamente cinco mordeduras de tiburones a humanos de 2009 a 2019 aumentó significativamente a 15 en 2020, a pesar de la ausencia virtual de humanos en el medio marino durante un toque de queda de seis semanas en abril–mayo de 2020. Las mordeduras luego volvieron a los niveles base en 2021 (), 2022 () y 2023 (). La mayoría de las mordeduras en 2020 ocurrieron justo después del confinamiento y se atribuyeron a tiburones de arrecife gris, Carcharhinus amblyrhynchos, mostrando territorialidad en lugar de comportamientos de defensa propia o depredación. Este aumento temporal en las mordeduras de tiburones sugiere que el comportamiento territorial natural, típicamente suprimido por la presencia continua de humanos, reapareció durante la Antropausa, proporcionando nuevas perspectivas sobre los riesgos de tiburones para los usuarios del océano y la gestión de las interacciones humano–depredador.",
    url = "https://doi.org/10.1163/1568539x-bja10279",
    doi = "10.1163/1568539x-bja10279",
    openalex = "W4401828777",
    references = "doi1011631568539xbja10214"
}

@article{doi1018476palev17a6,
    author = "Böttcher, Ronald",
    title = "Reabsorción radicular durante el reemplazo de dientes en tiburones – un carácter único de los Hybodontiformes (Chondrichthyes, Elasmobranchii)",
    year = "2024",
    journal = "Palaeodiversity",
    url = "https://doi.org/10.18476/pale.v17.a6",
    doi = "10.18476/pale.v17.a6",
    openalex = "W4405853966",
    references = "doi1010029781119174844, doi101002jmor20370, doi101038001189d0, doi101038001534a0, doi101038nature12617, doi101038nature20806, doi101093nqs5vi146318i, doi101098rspb20240262, doi101111j1469185x200900077x, doi101111j146979981833tb06418x, doi1011552015421746, doi104072rbp2005205, openalexw1545181283, openalexw2894525608"
}

Los videos submarinos pelágicos con señuelos se utilizan cada vez más para evaluar índices ecológicos, pero también pueden ser efectivos para registrar el comportamiento de especies pelágicas atraídas por el señuelo. En este estudio, se registró el comportamiento de 79 tiburones azules Prionace glauca utilizando sistemas de video submarino remoto con señuelos en deriva (BRUVS) desplegados fuera del Parque Marítimo Profesor Luiz Saldanha, Portugal. Los juveniles se observaron con más frecuencia en la zona epipelágica (profundidad entre 60 y 200 m) y en las zonas mesopelágicas (200-1000 m), mientras que las observaciones de adultos fueron más comunes más lejos de la costa, particularmente sobre cañones (1200-2000 m). Importante, las observaciones de juveniles fueron más frecuentes en primavera (temporada de reproducción), lo que sugiere que el área de estudio es probablemente un hábitat de crianza importante. Los tiburones azules mostraron principalmente actividades de inspección alrededor de los BRUVS. Los modelos lineales generalizados indicaron que la visibilidad, la distancia a la costa, la batimetría y la temperatura influyeron en sus patrones de comportamiento. Además, los juveniles interactuaron con los BRUVS durante más tiempo (duración media: 0,4 min) que los adultos (0,2 min). Un análisis preliminar de la reacción de los tiburones azules a la presencia de barcos sugiere que el ruido de los barcos disminuyó tanto la duración de la interacción con los BRUVS como el rango de comportamientos observados. Este estudio proporciona valiosas perspectivas sobre el comportamiento de esta especie en su entorno natural, lo cual es relevante para los esfuerzos de gestión y conservación.

@article{doi103354meps14765,
    author = "Ríos, Ney y Jiménez, Manuel y Franco, Gustavo y Ramos, G.H.A. y Pais, Miguel Pessanha y Gonçalves, Emanuel J. y Amorim, MCP y Silva, Gabriel",
    title = "Caracterización del comportamiento de tiburones azules Prionace glauca atraídos por señuelos utilizando video de deriva pelágica",
    year = "2024",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Los videos submarinos pelágicos con señuelos se utilizan cada vez más para evaluar índices ecológicos, pero también pueden ser efectivos para registrar el comportamiento de especies pelágicas atraídas por el señuelo. En este estudio, se registró el comportamiento de 79 tiburones azules Prionace glauca utilizando sistemas de video submarino remoto con señuelos en deriva (BRUVS) desplegados fuera del Parque Marítimo Profesor Luiz Saldanha, Portugal. Los juveniles se observaron con más frecuencia en la zona epipelágica (profundidad entre 60 y 200 m) y en las zonas mesopelágicas (200-1000 m), mientras que las observaciones de adultos fueron más comunes más lejos de la costa, particularmente sobre cañones (1200-2000 m). Importante, las observaciones de juveniles fueron más frecuentes en primavera (temporada de reproducción), lo que sugiere que el área de estudio es probablemente un hábitat de crianza importante. Los tiburones azules mostraron principalmente actividades de inspección alrededor de los BRUVS. Los modelos lineales generalizados indicaron que la visibilidad, la distancia a la costa, la batimetría y la temperatura influyeron en sus patrones de comportamiento. Además, los juveniles interactuaron con los BRUVS durante más tiempo (duración media: 0,4 min) que los adultos (0,2 min). Un análisis preliminar de la reacción de los tiburones azules a la presencia de barcos sugiere que el ruido de los barcos disminuyó tanto la duración de la interacción con los BRUVS como el rango de comportamientos observados. Este estudio proporciona valiosas perspectivas sobre el comportamiento de esta especie en su entorno natural, lo cual es relevante para los esfuerzos de gestión y conservación.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps14765",
    doi = "10.3354/meps14765",
    openalex = "W4405185480",
    references = "doi1011631568539xbja10214"
}