Sistema circulatorio

@article{popper1964unintentional,
    author = "Popper, Max",
    title = "Inyección intravascular no intencional de penicilina",
    year = "1964",
    journal = "Public Health Reports (1896-1970)",
    url = "https://doi.org/10.2307/4592202",
    doi = "10.2307/4592202",
    number = "7",
    openalex = "W144775818",
    pages = "610",
    volume = "79",
    references = "doi101001jama194402850370075039, doi101001jama195872990260011014, doi101016s0140673651914390, doi101016s0140673652924653, doi101016s0140673654900537, doi101016s0140673654907576, doi1010970000507219520700000010, openalexw196627747, openalexw2338509771, openalexw2413014151"
}

Resumen Con el fin de aclarar la morfología del sistema circulatorio de amphioxus, se investigaron los vasos sanguíneos utilizando técnicas modernas de microscopía óptica y electrónica. El patrón de circulación en amphioxus es hacia adelante ventralmente y hacia atrás dorsalmente. Además, están ausentes los corpúsculos circulantes, usualmente asociados con la sangre de cordados superiores. El sistema circulatorio de amphioxus consiste en vasos contráctiles bien definidos y espacios vasculares o senos dentro de una matriz de tejido conectivo. Los vasos contráctiles tienen un revestimiento endotelial discontinuo que descansa sobre una lámina basal y están rodeados por una capa simple de células mioepiteliales contráctiles. Los revestimientos endoteliales discontinuos ocurren en toda el árbol vascular, incluyendo vasos aferentes y eferentes principales y menores, y senos sanguíneos. Esto contrasta con los animales superiores donde el endotelio forma un revestimiento más o menos continuo a lo largo de la superficie interna de la capa límite. Se sugiere que las células endoteliales de amphioxus, al igual que las células endoteliales en los capilares de cordados superiores, probablemente desempeñan un papel en la fisiología del sistema circulatorio al eliminar residuos de filtración de la lámina basal, facilitando así un intercambio de materiales hacia y desde los tejidos circundantes.

@article{doi101002jmor1051390403,
    author = "Möller, Peter C. y Philpott, Charles W.",
    title = "El sistema circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma floridae) I. Morfología de los vasos principales de la zona faríngea",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Resumen Con el fin de aclarar la morfología del sistema circulatorio de amphioxus, se investigaron los vasos sanguíneos utilizando técnicas modernas de microscopía óptica y electrónica. El patrón de circulación en amphioxus es hacia adelante ventralmente y hacia atrás dorsalmente. Además, están ausentes los corpúsculos circulantes, usualmente asociados con la sangre de cordados superiores. El sistema circulatorio de amphioxus consiste en vasos contráctiles bien definidos y espacios vasculares o senos dentro de una matriz de tejido conectivo. Los vasos contráctiles tienen un revestimiento endotelial discontinuo que descansa sobre una lámina basal y están rodeados por una capa simple de células mioepiteliales contráctiles. Los revestimientos endoteliales discontinuos ocurren en toda el árbol vascular, incluyendo vasos aferentes y eferentes principales y menores, y senos sanguíneos. Esto contrasta con los animales superiores donde el endotelio forma un revestimiento más o menos continuo a lo largo de la superficie interna de la capa límite. Se sugiere que las células endoteliales de amphioxus, al igual que las células endoteliales en los capilares de cordados superiores, probablemente desempeñan un papel en la fisiología del sistema circulatorio al eliminar residuos de filtración de la lámina basal, facilitando así un intercambio de materiales hacia y desde los tejidos circundantes.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051390403",
    doi = "10.1002/jmor.1051390403",
    openalex = "W2143598529",
    references = "doi10100797836429105483, doi101083jcb171208, doi101083jcb202313, doi101083jcb231101, doi101083jcb351213, doi101083jcb372244, doi101083jcb372277, doi101083jcb44475, doi101083jcb92409, doi10310910520296009114754, doi105962bhltitle6856"
}

@article{moller1973the,
    author = "Moller, Peter C. y Philpott, Charles W.",
    title = "El sistema circulatorio de amfioxo (Branchiostoma floridae)",
    year = "1973",
    journal = "Zeitschrift für Zellforschung und mikroskopische Anatomie",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00307456",
    doi = "10.1007/bf00307456",
    number = "1",
    openalex = "W2060753319",
    pages = "135-141",
    volume = "143",
    references = "doi101001jama197403230160059035, doi101002jmor1051390403, doi1010160076687955010203, doi101073pnas476802, doi101083jcb13155, doi101083jcb61113, doi101083jcb92409, doi101201b2184685, openalexw1498836585, openalexw1513425511"
}

Se estudió la ultraestructura del tipo de branquia filobranquial del camarón, Caridina japonica. La característica más distintiva del sistema circulatorio abierto de Cardina es el lumen vascular de los capilares branquiales, que se considera el espacio intersticial. Las siguientes observaciones sustentan esta visión: (1) una capa fibrosa fina forma la estructura más interna de las paredes de los capilares branquiales y está en contacto directo con el flujo sanguíneo; (2) los filamentos en la capa fibrosa se asumen como correspondientes a las fibras reticulares en el espacio intersticial de la pared alveolar de los mamíferos; (3) la ausencia del endotelio así como de la lámina basal endotelial, que son los componentes estructurales esenciales del sistema circulatorio cerrado en los vertebrados. El epitelio branquial contiene uniones intermedias, septadas y estrechas. Las dos primeras forman un complejo de uniones cerca del borde apical de la célula y pueden funcionar como una barrera de permeabilidad al ocluir el espacio intercelular, así como participar en el acoplamiento eléctrico y la adhesión celular. La unión estrecha es puntiforme y puede no tener ningún papel en la función de la barrera de permeabilidad.

@article{doi101002jmor1051440308,
    author = "Nakao, Taisuke",
    title = "Estudio microscópico electrónico del sistema circulatorio abierto del camarón, Caridina japonica. I. Capilares branquiales",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Se estudió la ultraestructura del tipo de branquia filobranquial del camarón, Caridina japonica. La característica más distintiva del sistema circulatorio abierto de Cardina es el lumen vascular de los capilares branquiales, que se considera el espacio intersticial. Las siguientes observaciones sustentan esta visión: (1) una capa fibrosa fina forma la estructura más interna de las paredes de los capilares branquiales y está en contacto directo con el flujo sanguíneo; (2) los filamentos en la capa fibrosa se asumen como correspondientes a las fibras reticulares en el espacio intersticial de la pared alveolar de los mamíferos; (3) la ausencia del endotelio así como de la lámina basal endotelial, que son los componentes estructurales esenciales del sistema circulatorio cerrado en los vertebrados. El epitelio branquial contiene uniones intermedias, septadas y estrechas. Las dos primeras forman un complejo de uniones cerca del borde apical de la célula y pueden funcionar como una barrera de permeabilidad al ocluir el espacio intercelular, así como participar en el acoplamiento eléctrico y la adhesión celular. La unión estrecha es puntiforme y puede no tener ningún papel en la función de la barrera de permeabilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051440308",
    doi = "10.1002/jmor.1051440308",
    openalex = "W2028003185"
}

El sistema circulatorio de los insectos, El sistema circulatorio de los insectos, کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی تهران

@book{openalexw1586002705,
    author = "Jones, Jack Colvard",
    title = "El sistema circulatorio de los insectos",
    year = "1977",
    abstract = "El sistema circulatorio de los insectos, El sistema circulatorio de los insectos, کتابخانه مرکزی دانشگاه علوم پزشکی تهران",
    url = "https://openalex.org/W1586002705",
    openalex = "W1586002705"
}

@misc{rhr1979the1,
    author = "Rhr, H",
    title = "El sistema circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum). Una investigación con microscopio de luz basada en la técnica de inyección intravascular",
    year = "1979",
    howpublished = "Acta Zoologica, Estocolmo, v. 60, p. 1-18",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rhr, H., 1979, El sistema circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum). Una investigación con microscopio de luz basada en la técnica de inyección intravascular: Acta Zoologica, Estocolmo, v. 60, p. 1-18.}"
}

@article{rähr1979the,
    author = "Rähr, H.",
    title = "El Sistema Circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum (Pallas))",
    year = "1979",
    journal = "Acta Zoologica",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1979.tb00594.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1979.tb00594.x",
    number = "1",
    openalex = "W1990682207",
    pages = "1-18",
    volume = "60",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi1010079783642651045, doi10100797836429105483, doi101007bf02933895, doi101016s0022532071900207, doi1023073225209, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle6408, moller1973the, openalexw2321178397"
}

@article{doi1010160002870380901726,
    title = "Dinámica del sistema circulatorio",
    year = "1980",
    journal = "American Heart Journal",
    url = "https://doi.org/10.1016/0002-8703(80)90172-6",
    doi = "10.1016/0002-8703(80)90172-6",
    openalex = "W229301839"
}

@incollection{doi10100797836428197427,
    author = "Nilsson, Stefan",
    title = "El Sistema Circulatorio",
    year = "1983",
    booktitle = "Zoofisiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-81974-2\_7",
    doi = "10.1007/978-3-642-81974-2\_7",
    openalex = "W2182689298"
}

@incollection{crossref1994circulatory,
    title = "Sistema circulatorio",
    year = "1994",
    booktitle = "[Volumen 1:] Sistemática",
    url = "https://doi.org/10.1515/9783110888157-012",
    doi = "10.1515/9783110888157-012",
    openalex = "W4240400206",
    pages = "8-8"
}

@article{mao1997the,
    author = "Mao, Bingyu y Sun, Xiaoyang y Liu, Cunren y Zhang, Hongwei",
    title = "El sistema inmunitario de amfioxo (2). células secretoras de moco de amfioxo",
    year = "1997",
    journal = "Developmental \& Comparative Immunology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0145-305x(97)87970-0",
    doi = "10.1016/s0145-305x(97)87970-0",
    number = "1",
    openalex = "W1984019468",
    pages = "70-71",
    volume = "21"
}

En este estudio, se estudiaron y examinaron minuciosamente los patrones de distribución de las células de la cresta neural (CCN) en el sistema vascular en desarrollo del pollo en busca de una correlación con la diferenciación de células musculares lisas y la morfogénesis vascular. Para este propósito, realizamos un seguimiento de linajes a largo plazo utilizando técnicas de quimera de codorniz-pollo e infección de CCN premigratorias con un retrovirus no replicativo que contiene el gen reportero LacZ en combinación con inmunohistoquímica. Los resultados indican que la deposición de CCN alrededor de los tubos endoteliales está influenciada por información posicional anteroposterior del sistema arterial faríngeo. Se demostró que las CCN están entre las primeras células en diferenciarse en células musculares lisas primarias de las arterias aórcas. En etapas posteriores, las CCN eventualmente se diferenciaron en fibroblastos adventiciales y células musculares lisas y células no musculares de la media e íntima. Las CCN se distribuyeron en la aorta aórcica y las arterias aórcas pulmonares y en las arterias braquiocefálicas y carótidas. Sin embargo, las arterias coronarias y pulmonares y la aorta descendente permanecieron desprovistas de CCN. Un nuevo hallazgo fue que la media de parte de las venas cardinales anteriores también se determinó como derivada de la cresta neural. Las arterias elásticas derivadas de la cresta neural difirieron de los vasos elásticos no derivados de la cresta neural en su constitución celular y organización de fibras elásticas, y la cresta neural pareció no estar involucrada en la designación de una arteria muscular o elástica. Los límites entre las áreas infestadas de cresta neural y las estructuras vasculares mesodérmicas fueron en su mayoría muy nítidos y tendían a coincidir con cambios marcados en la morfología vascular, con la excepción de un área intrigante en los troncos aórticos y pulmonares.

@article{doi10116101res822221,
    author = "Bergwerff, Maarten y Verberne, Marlies E. y DeRuiter, Marco C. y Poelmann, Robert E. y GITTENBERGERDEGROOT, A",
    title = "Contribución de las células de la cresta neural al sistema circulatorio en desarrollo",
    year = "1998",
    journal = "Circulation Research",
    abstract = "En este estudio, se estudiaron y examinaron minuciosamente los patrones de distribución de las células de la cresta neural (CCN) en el sistema vascular en desarrollo del pollo en busca de una correlación con la diferenciación de células musculares lisas y la morfogénesis vascular. Para este propósito, realizamos un seguimiento de linajes a largo plazo utilizando técnicas de quimera de codorniz-pollo e infección de CCN premigratorias con un retrovirus no replicativo que contiene el gen reportero LacZ en combinación con inmunohistoquímica. Los resultados indican que la deposición de CCN alrededor de los tubos endoteliales está influenciada por información posicional anteroposterior del sistema arterial faríngeo. Se demostró que las CCN están entre las primeras células en diferenciarse en células musculares lisas primarias de las arterias aórcas. En etapas posteriores, las CCN eventualmente se diferenciaron en fibroblastos adventiciales y células musculares lisas y células no musculares de la media e íntima. Las CCN se distribuyeron en la aorta aórcica y las arterias aórcas pulmonares y en las arterias braquiocefálicas y carótidas. Sin embargo, las arterias coronarias y pulmonares y la aorta descendente permanecieron desprovistas de CCN. Un nuevo hallazgo fue que la media de parte de las venas cardinales anteriores también se determinó como derivada de la cresta neural. Las arterias elásticas derivadas de la cresta neural difirieron de los vasos elásticos no derivados de la cresta neural en su constitución celular y organización de fibras elásticas, y la cresta neural pareció no estar involucrada en la designación de una arteria muscular o elástica. Los límites entre las áreas infestadas de cresta neural y las estructuras vasculares mesodérmicas fueron en su mayoría muy nítidos y tendían a coincidir con cambios marcados en la morfología vascular, con la excepción de un área intrigante en los troncos aórticos y pulmonares.",
    url = "https://doi.org/10.1161/01.res.82.2.221",
    doi = "10.1161/01.res.82.2.221",
    openalex = "W1982499150",
    references = "doi101002aja1000920202, doi101002jmor1050880104, doi101006dbio19960068, doi101126science6844926, doi101242dev11341281, doi101242dev120102749, doi101242dev30131, doi101242dev341125, doi1023071587707, doi104049jimmunol12731024"
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@article{mimieux1998mercury,
    author = "Mimieux, I. y Allanic, C. y Dally, S.",
    title = "Inyección intravascular de mercurio",
    year = "1998",
    journal = "Toxicology Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0378-4274(98)80519-5",
    doi = "10.1016/s0378-4274(98)80519-5",
    openalex = "W2038616393",
    pages = "131",
    volume = "95"
}

@article{doi101007s007910050030,
    author = "Formaggia, Luca y Nobile, Fabio y Quarteroni, Alfio y Veneziani, Alessandro",
    title = "Modelado multiescala del sistema circulatorio: un análisis preliminar",
    year = "1999",
    journal = "Computing and Visualization in Science",
    url = "https://doi.org/10.1007/s007910050030",
    doi = "10.1007/s007910050030",
    openalex = "W2041472716",
    references = "doi101007bf02441895, doi101007bf02512474, doi101007s007910050039, doi1010160021929069900244, doi1010160021929080901918, doi1010160021929084900344, doi1010160021929095000216, doi1010160021929095952738, doi1010160378475487900917, doi10111513162171"
}

La neuroanatomía del amfioxo es importante no solo por sí misma, sino también por las perspectivas que ofrece sobre el origen evolutivo y la organización básica del sistema nervioso de los vertebrados. Esta revisión resume la disposición general del sistema nervioso central (SNC), los nervios periféricos y los plexos nerviosos en el amfioxo, así como lo que se conoce actualmente sobre su histología y tipos celulares, prestando especial atención a la nueva información sobre el cordón nervioso anterior. La región intercalada (RI) es de especial interés funcional y evolutivo. Se extiende caudalmente hasta el final del somito 4, tradicionalmente considerado el límite de la región similar al cerebro del SNC del amfioxo, y se destaca por la presencia de varios grupos celulares migrados. A diferencia de la mayoría de las otras neuronas en el cordón, estas células migradas se desprenden del lumen ventricular y se mueven hacia el neuropilo adyacente, de manera similar a lo que hacen las neuronas en desarrollo en los vertebrados. También se considera el sistema nervioso larvario, ya que existe una gran cantidad de nuevos datos sobre la organización y los tipos celulares del cordón nervioso anterior en larvas jóvenes, basados en análisis detallados de microscopía electrónica y estudios de trazado nervioso, y un consenso emergente sobre cómo esta región se relaciona con el cerebro de los vertebrados. Se sabe mucho menos sobre el período intermedio del ciclo vital, es decir, el período entre la larva joven y el adulto, pero debe ocurrir un gran desarrollo neural durante este tiempo para generar un sistema nervioso completamente maduro. Es especialmente interesante que los contrapartes vertebrados de al menos algunos eventos postembrionarios de la neurogénesis del amfioxo ocurren, en los vertebrados, en el embrión. La implicación es que toda la fase postembrionaria del desarrollo neural en el amfioxo debe ser considerada al realizar comparaciones filogenéticas. Sin embargo, este es un período sobre el cual casi nada se sabe. Teniendo en cuenta esto, junto con el número de nuevas técnicas moleculares e inmunocitoquímicas ahora disponibles para los investigadores, no falta temas de investigación valiosos utilizando el amfioxo, de cualquier etapa, como objeto de estudio.

@article{doi101139z04163,
    author = "Wicht, Helmut and Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system of amphioxus: structure, development, and evolutionary significance",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Amphioxus neuroanatomy is important not just in its own right but also for the insights it provides regarding the evolutionary origin and basic organization of the vertebrate nervous system. This review summarizes the overall layout of the central nervous system (CNS), peripheral nerves, and nerve plexuses in amphioxus, and what is currently known of their histology and cell types, with special attention to new information on the anterior nerve cord. The intercalated region (IR) is of special functional and evolutionary interest. It extends caudally to the end of somite 4, traditionally considered the limit of the brain-like region of the amphioxus CNS, and is notable for the presence of a number of migrated cell groups. Unlike most other neurons in the cord, these migrated cells detach from the ventricular lumen and move into the adjacent neuropile, much as developing neurons do in vertebrates. The larval nervous system is also considered, as there is a wealth of new data on the organization and cell types of the anterior nerve cord in young larvae, based on detailed electron microscopical analyses and nerve tracing studies, and an emerging consensus regarding how this region relates to the vertebrate brain. Much less is known about the intervening period of the life history, i.e., the period between the young larva and the adult, but a great deal of neural development must occur during this time to generate a fully mature nervous system. It is especially interesting that the vertebrate counterparts of at least some postembryonic events of amphioxus neurogenesis occur, in vertebrates, in the embryo. The implication is that the whole of the postembryonic phase of neural development in amphioxus needs to be considered when making phylogenetic comparisons. Yet this is a period about which almost nothing is known. Considering this, plus the number of new molecular and immunocytochemical techniques now available to researchers, there is no shortage of worthwhile research topics using amphioxus, of whatever stage, as a subject.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z04-163",
    doi = "10.1139/z04-163",
    openalex = "W2092757339",
    references = "anadn1998distribution, bone1959the, bone1961the, castro2003distribution, dogiel1903das, doi101002cne901150105, doi101002jmor1050540103, doi1010079783642182624, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016jydbio200604457, doi101016s0022532062800070, doi101098rstb19940059, doi101098rstb19960022, doi101111j146363951995tb00986x, doi101139z04160, doi101159000079744, doi101159000147530, doi101242dev125142701, doi101242jcss310052509, doi1023071535762, doi103166jds1391111, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle55924, flood1974histochemistry, holmes1953the, openalexw2394638245, openalexw659399033, ruiz1991the, stokes1995ciliary"
}

Los residuos de plástico se están acumulando en el medio ambiente y se están fragmentando en piezas más pequeñas; a medida que esto ocurre, aumenta el potencial de ingestión por parte de los animales. Las consecuencias de los residuos de macroplástico para la vida silvestre están bien documentadas, sin embargo, los impactos del microplástico (< 1 mm) son poco comprendidos. Se utilizó la mejillón, Mytilus edulis, para investigar la ingestión, translocación y acumulación de este residuo. Los experimentos iniciales mostraron que tras la ingestión, el microplástico se acumulaba en el intestino. Posteriormente, las mejillones se expusieron a tratamientos que contenían agua de mar y microplástico (3.0 o 9.6 microm). Tras la transferencia a condiciones limpias, se rastreó el microplástico en la hemolinfa. Las partículas se translocaron desde el intestino al sistema circulatorio en menos de 3 días y persistieron durante más de 48 días. La abundancia de microplástico fue mayor después de 12 días y disminuyó posteriormente. Las partículas más pequeñas fueron más abundantes que las partículas más grandes y nuestros datos indican que a medida que los fragmentos de plástico se convierten en partículas más pequeñas, aumenta el potencial de acumulación en los tejidos de un organismo. La exposición por pulsos a corto plazo utilizada aquí no resultó en efectos biológicos significativos. Sin embargo, los plásticos son extremadamente duraderos y, por lo tanto, se requerirá un trabajo adicional utilizando un rango más amplio de organismos, polímeros y períodos de exposición para establecer las consecuencias biológicas de este residuo.

@article{doi101021es800249a,
    author = "Browne, Mark A. Oakley y Dissanayake, Awantha y Galloway, Tamara S. y Lowe, David M. y Thompson, Richard C.",
    title = "El plástico microscópico ingerido se transloca al sistema circulatorio de la mejillón, Mytilus edulis (L.)",
    year = "2008",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Los residuos de plástico se están acumulando en el medio ambiente y se están fragmentando en piezas más pequeñas; a medida que esto ocurre, aumenta el potencial de ingestión por parte de los animales. Las consecuencias de los residuos de macroplástico para la vida silvestre están bien documentadas, sin embargo, los impactos del microplástico (< 1 mm) son poco comprendidos. Se utilizó la mejillón, Mytilus edulis, para investigar la ingestión, translocación y acumulación de este residuo. Los experimentos iniciales mostraron que tras la ingestión, el microplástico se acumulaba en el intestino. Posteriormente, las mejillones se expusieron a tratamientos que contenían agua de mar y microplástico (3.0 o 9.6 microm). Tras la transferencia a condiciones limpias, se rastreó el microplástico en la hemolinfa. Las partículas se translocaron desde el intestino al sistema circulatorio en menos de 3 días y persistieron durante más de 48 días. La abundancia de microplástico fue mayor después de 12 días y disminuyó posteriormente. Las partículas más pequeñas fueron más abundantes que las partículas más grandes y nuestros datos indican que a medida que los fragmentos de plástico se convierten en partículas más pequeñas, aumenta el potencial de acumulación en los tejidos de un organismo. La exposición por pulsos a corto plazo utilizada aquí no resultó en efectos biológicos significativos. Sin embargo, los plásticos son extremadamente duraderos y, por lo tanto, se requerirá un trabajo adicional utilizando un rango más amplio de organismos, polímeros y períodos de exposición para establecer las consecuencias biológicas de este residuo.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es800249a",
    doi = "10.1021/es800249a",
    openalex = "W1967273901",
    references = "doi101002ieam5630030412, doi101007bf00355716, doi101016030096299390225s, doi101016jmarpolbul200703022, doi101016s0025326x02002205, doi101021es0010498, doi101021es071737s, doi101126science1094559, doi101126science1784062749, doi102134jeq199800472425002700010038x"
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@book{doi1010079788847011526,
    author = "Formaggia, Luca y Quarteroni, Alfio y Veneziani, Alessandro",
    title = "Cardiovascular Mathematics: Modelado y simulación del sistema circulatorio",
    year = "2009",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-88-470-1152-6",
    doi = "10.1007/978-88-470-1152-6",
    openalex = "W311630916"
}

El sistema Bonghan es un sistema circulatorio recién descubierto, que corresponde a los meridianos clásicos de acupuntura y fue descubierto a principios de la década de 1960 por Bonghan Kim. A pesar de su potencial importancia en la biología y la medicina, ha sido ignorado u olvidado durante mucho tiempo. Solo recientemente se han confirmado la mayoría de sus partes significativas, como el sistema Bonghan (BHS) dentro de los vasos sanguíneos o linfáticos, en las superficies de los órganos internos y en los ventrículos cerebrales. Para ello, fueron necesarias nuevas técnicas utilizando tecnología moderna porque Bonghan Kim no describió sus métodos. Por ejemplo, entre otros métodos, el descubrimiento de un tinte específico para BHS, el azul de tripano, fue una de las contribuciones originales más importantes que hicieron posible la observación del BHS. Con esta técnica, el BHS en el tejido adiposo se volvió rastreable, y se descubrió el BHS en la fascia que rodea los tejidos tumorales, un hallazgo que puede tener gran importancia en relación con problemas de salud graves en la sociedad moderna, a saber, la obesidad y el cáncer.

@article{doi101016s2005290109600418,
    author = "Soh, Kwang‐Sup",
    title = "Sistema circulatorio Bonghan como extensión de los meridianos de acupuntura",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Acupuncture and Meridian Studies",
    abstract = "El sistema Bonghan es un sistema circulatorio recién descubierto, que corresponde a los meridianos clásicos de acupuntura y fue descubierto a principios de la década de 1960 por Bonghan Kim. A pesar de su potencial importancia en la biología y la medicina, ha sido ignorado u olvidado durante mucho tiempo. Solo recientemente se han confirmado la mayoría de sus partes significativas, como el sistema Bonghan (BHS) dentro de los vasos sanguíneos o linfáticos, en las superficies de los órganos internos y en los ventrículos cerebrales. Para ello, fueron necesarias nuevas técnicas utilizando tecnología moderna porque Bonghan Kim no describió sus métodos. Por ejemplo, entre otros métodos, el descubrimiento de un tinte específico para BHS, el azul de tripano, fue una de las contribuciones originales más importantes que hicieron posible la observación del BHS. Con esta técnica, el BHS en el tejido adiposo se volvió rastreable, y se descubrió el BHS en la fascia que rodea los tejidos tumorales, un hallazgo que puede tener gran importancia en relación con problemas de salud graves en la sociedad moderna, a saber, la obesidad y el cáncer.",
    url = "https://doi.org/10.1016/s2005-2901(09)60041-8",
    doi = "10.1016/s2005-2901(09)60041-8",
    openalex = "W2108783831",
    references = "doi101007s0011400703009"
}

@article{stricker2011possible,
    author = "Stricker, Paul A. y Ginsberg, Sanford y Schwartz, Alan Jay y Hemmings, Hugh C.",
    title = "Possible Intravascular Caudal Injection",
    year = "2011",
    journal = "Anesthesiology",
    url = "https://doi.org/10.1097/aln.0b013e318201650e",
    doi = "10.1097/aln.0b013e318201650e",
    number = "2",
    openalex = "W2076425876",
    pages = "431-431",
    volume = "114",
    references = "doi1010970000053920000300000016, doi101111j14609592200903154x"
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El número de métricas de salud cardiovascular ideal es un predictor fuerte de la mortalidad por todas las causas y enfermedades del sistema circulatorio.

@article{doi101161circulationaha111049122,
    author = "Ford, Earl S. y Greenlund, Kurt J. y Hong, Yuling",
    title = "Salud cardiovascular ideal y mortalidad por todas las causas y enfermedades del sistema circulatorio entre adultos en los Estados Unidos",
    year = "2012",
    journal = "Circulation",
    abstract = "El número de métricas de salud cardiovascular ideal es un predictor fuerte de la mortalidad por todas las causas y enfermedades del sistema circulatorio.",
    url = "https://doi.org/10.1161/circulationaha.111.049122",
    doi = "10.1161/circulationaha.111.049122",
    openalex = "W2100590447",
    references = "doi101001jama293151861, doi10100797803877866506177, doi101016jjada200808016, doi101016s0002822395003002, doi101016s0140673611601050, doi101056nejm200007063430103, doi101056nejmsa053935, doi10116101hyp26160, doi101161circulationaha109192703, openalexw2917600742"
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@article{zhou2012systematic,
    author = "Zhou, Xue y Jin, Ping y Qin, Sheng y Chen, Liming y Ma, Fei",
    title = "Investigación sistemática de microARNs de Amphioxus (Branchiostoma floridae)",
    year = "2012",
    journal = "Gene",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.06.065",
    doi = "10.1016/j.gene.2012.06.065",
    number = "1",
    openalex = "W2008833747",
    pages = "110-116",
    volume = "508",
    references = "doi101016009286749390529y, doi1010160092867493905304, doi101016jcell200901002, doi101016jcell200901035, doi101016jmolcel200706017, doi10103875556, doi101038nature02871, doi101093nargkm952, doi101093nargkq1027, doi101186gb200351r1"
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@incollection{crossref2013circulatory,
    title = "Sistema circulatorio",
    year = "2013",
    booktitle = "Enciclopedia de Ciencias y Religiones",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4020-8265-8\_100180",
    doi = "10.1007/978-1-4020-8265-8\_100180",
    openalex = "W4238330807",
    pages = "375-375"
}

@incollection{li2016the,
    author = "Li, Rui y Xu, Anlong",
    title = "El Sistema del Complemento de Amphioxus",
    year = "2016",
    booktitle = "Inmunidad de Amphioxus",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-849903-0.00007-5",
    doi = "10.1016/b978-0-12-849903-0.00007-5",
    openalex = "W2287882917",
    pages = "141-151",
    references = "doi101016jmolimm200310010, doi101016s1074761301001613, doi101038386506a0, doi101038cr2009139, doi101038sjemboj7600533, doi101056nejm200104053441406, doi101056nejm200104123441506, doi101073pnas952606, doi101084jem17661497, doi104049jimmunol16452281"
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@incollection{yuan2016pattern,
    author = "Yuan, Shaochun y Ruan, Jie y Peng, Jian y Xu, Anlong",
    title = "Sistema de Reconocimiento de Patrones en Amphioxus",
    year = "2016",
    booktitle = "Inmunidad en Amphioxus",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-849903-0.00005-1",
    doi = "10.1016/b978-0-12-849903-0.00005-1",
    openalex = "W2277618612",
    pages = "85-119",
    references = "doi101016jcell201001022, doi101016jcell201001040, doi101016jdiagmicrobio201012002, doi101016jimmuni201105003, doi101016s1097276502005993, doi101038nature04336, doi101038nature04515, doi101038nri2079, doi101093intimmdxp017, doi101126science1132505"
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@article{kozmik2017the,
    author = "Kozmik, Zbynek",
    title = "The Amphioxus Model System",
    year = "2017",
    journal = "The International Journal of Developmental Biology",
    url = "https://doi.org/10.1387/ijdb.170332zk",
    doi = "10.1387/ijdb.170332zk",
    number = "10-11-12",
    openalex = "W2783407399",
    pages = "571-574",
    volume = "61",
    references = "doi101387ijdb072436jg"
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