Mineralogía de arcillas

@article{doi1010970001069419531000000009,
    author = "Grim, Ralph E.",
    title = "Clay Mineralogy",
    year = "1953",
    journal = "Soil Science",
    url = "https://doi.org/10.1097/00010694-195310000-00009",
    doi = "10.1097/00010694-195310000-00009",
    openalex = "W4247972398"
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71MétricasDescargas totales7Últimos 6 meses2Últimos 12 meses2Citas totales1Últimos 6 meses0Últimos 12 meses0Ver todas las métricas

@article{doi101126science1203109183,
    author = "Hunt, Charles B.",
    title = "Desert Varnish",
    year = "1954",
    journal = "Science",
    abstract = "71MétricasDescargas totales7Últimos 6 meses2Últimos 12 meses2Citas totales1Últimos 6 meses0Últimos 12 meses0Ver todas las métricas",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.120.3109.183",
    doi = "10.1126/science.120.3109.183",
    openalex = "W4240229988",
    references = "openalexw633827141"
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La barniz de desierto forma una capa oscura de hasta 0,10 mm de espesor sobre las superficies expuestas de muchas piedras y afloramientos en los desiertos del sur de California. Se realizaron análisis químicos húmedos de la barniz, la corteza meteorizada subyacente y la roca fresca para una riolita y dos andesitas. Los elementos principales en la barniz son O, H, Si, Al, Fe y Mn, y los dos últimos le confieren al depósito sus características físicas distintivas. H_2O, Fe_2O_3 y, especialmente, MnO muestran el mayor enriquecimiento. Las observaciones de campo y un número de análisis parciales indican que las mejores barnices se encuentran en rocas de grano fino relativamente ricas en Fe y Mn. \n \nSe realizaron análisis espectrográficos de 22 barnices, 14 rocas, 8 suelos y 5 muestras de material transportado por el aire. En las barnices, Ti, Ba y Sr son con mucho los elementos traza más abundantes, seguidos por Cu, Ni, Zr, Pb, V, Co, La, Y, B, Cr, Sc y Yb. Cd, W, Ag, Nb, Sn, Ga, Mo, Be y Zn se registraron en algunas pero no en todas las barnices. El contenido de elementos traza de todas las barnices es similar, y las variaciones registradas están relacionadas con diferencias en la geología local. La mayoría de los elementos traza están considerablemente enriquecidos en la barniz—Cu y Co especialmente, y Ni, Pb, Ba, Cr, Yb, B, Y, Sr y V. \n \nLos datos químicos sugieren que (1) la barniz en piedras asentadas en suelo o coluvión se deriva en gran parte de ese material, (2) la barniz en grandes exposiciones de roca madre proviene de las partes meteorizadas de la roca, (3) el material transportado por el aire probablemente es un contribuyente menor. \n \nLa formación de la barniz de desierto es principalmente un proceso de meteorización que implica la disolución, transporte y deposición de Mn y Fe en particular y una multitud de elementos traza. La mayoría de estos elementos se derivan de fuentes locales, y la pequeña cantidad de movimiento requerido puede ocurrir por transporte en disolución o posiblemente por difusión iónica a través de películas de humedad. El rocío puede ser tan importante como fuente de humedad como la lluvia. Los agentes orgánicos, como las bacterias, pueden causar la deposición de barniz, pero esto aún no se ha demostrado. En el desierto, la evaporación y la acción catalítica de MnO_2 deberían ser capaces de realizar la tarea. \n \nLa tasa de formación de barniz varía ampliamente según las condiciones locales. Pueden requerirse cientos y miles de años para formar una capa oscura en algunas situaciones, pero en una localidad del desierto de Mojave, una buena barniz se formó en las piedras superficiales de un depósito aluvial en 25 años. Aunque la evidencia generalizada de deterioro de barniz puede deberse a cambios climatológicos, las condiciones en algunas partes de esta área desértica son actualmente favorables para la formación de barniz.

@article{doi10113000167606195869487cdodv20co2,
    author = "Engel, Celeste G. and Sharp, Robert P.",
    title = "CHEMICAL DATA ON DESERT VARNISH",
    year = "1958",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "La barniz de desierto forma una capa oscura de hasta 0,10 mm de espesor sobre las superficies expuestas de muchas piedras y afloramientos en los desiertos del sur de California. Se realizaron análisis químicos húmedos de la barniz, la corteza meteorizada subyacente y la roca fresca para una riolita y dos andesitas. Los elementos principales en la barniz son O, H, Si, Al, Fe y Mn, y los dos últimos le confieren al depósito sus características físicas distintivas. H\_2O, Fe\_2O\_3 y, especialmente, MnO muestran el mayor enriquecimiento. Las observaciones de campo y un número de análisis parciales indican que las mejores barnices se encuentran en rocas de grano fino relativamente ricas en Fe y Mn. \n \nSe realizaron análisis espectrográficos de 22 barnices, 14 rocas, 8 suelos y 5 muestras de material transportado por el aire. En las barnices, Ti, Ba y Sr son con mucho los elementos traza más abundantes, seguidos por Cu, Ni, Zr, Pb, V, Co, La, Y, B, Cr, Sc y Yb. Cd, W, Ag, Nb, Sn, Ga, Mo, Be y Zn se registraron en algunas pero no en todas las barnices. El contenido de elementos traza de todas las barnices es similar, y las variaciones registradas están relacionadas con diferencias en la geología local. La mayoría de los elementos traza están considerablemente enriquecidos en la barniz—Cu y Co especialmente, y Ni, Pb, Ba, Cr, Yb, B, Y, Sr y V. \n \nLos datos químicos sugieren que (1) la barniz en piedras asentadas en suelo o coluvión se deriva en gran parte de ese material, (2) la barniz en grandes exposiciones de roca madre proviene de las partes meteorizadas de la roca, (3) el material transportado por el aire probablemente es un contribuyente menor. \n \nLa formación de la barniz de desierto es principalmente un proceso de meteorización que implica la disolución, transporte y deposición de Mn y Fe en particular y una multitud de elementos traza. La mayoría de estos elementos se derivan de fuentes locales, y la pequeña cantidad de movimiento requerido puede ocurrir por transporte en disolución o posiblemente por difusión iónica a través de películas de humedad. El rocío puede ser tan importante como fuente de humedad como la lluvia. Los agentes orgánicos, como las bacterias, pueden causar la deposición de barniz, pero esto aún no se ha demostrado. En el desierto, la evaporación y la acción catalítica de MnO\_2 deberían ser capaces de realizar la tarea. \n \nLa tasa de formación de barniz varía ampliamente según las condiciones locales. Pueden requerirse cientos y miles de años para formar una capa oscura en algunas situaciones, pero en una localidad del desierto de Mojave, una buena barniz se formó en las piedras superficiales de un depósito aluvial en 25 años. Aunque la evidencia generalizada de deterioro de barniz puede deberse a cambios climatológicos, las condiciones en algunas partes de esta área desértica son actualmente favorables para la formación de barniz.",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1958)69[487:cdodv]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1958)69[487:cdodv]2.0.co;2",
    openalex = "W2016751313"
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Resumen El potencial de oxidación del ditionito (Na 2 S 2 O 4) aumenta de 0,37 V a 0,73 V con el aumento del pH de 6 a 9, porque el hidroxilo se consume durante la oxidación del ditionito. Al mismo tiempo, la cantidad de óxido de hierro disuelta en 15 minutos disminuye (de 100 por ciento a menos del 1 por ciento extraído) con el aumento del pH de 6 a 12 debido a las relaciones de producto de solubilidad de los óxidos de hierro. Un pH óptimo para la máxima cinética de reacción ocurre aproximadamente a pH 7,3. Se necesita un tampón para mantener el pH en el nivel óptimo porque 4 moles de OH se consumen en la reacción con cada mol de Na 2 S 2 O 4 oxidado. Las pruebas muestran que el NaHCO 3 sirve efectivamente como tampón en esta aplicación. El hematita cristalino se disuelve en cantidades de varios cientos de miligramos en 2 min. La goetita cristalina se disuelve más lentamente, pero se disuelve durante los dos o tres tratamientos de 15 min normalmente dados para la eliminación de óxidos de hierro de suelos y arcillas. Se probaron una serie de métodos para la extracción de óxidos de hierro de suelos y arcillas con suelos ricos en óxidos de hierro libres y con nontronita y otras arcillas portadoras de hierro. Se encontró que el sistema ditionito-citrato tamponado con bicarbonato fue el más efectivo en la eliminación de óxidos de hierro libres de suelos latosólicos, y el menos destructivo de arcillas de silicatos de hierro, como se indica por la menor pérdida en la capacidad de intercambio catiónico después del tratamiento de eliminación de óxidos de hierro. Con los suelos la disminución fue muy poca, pero con la nontronita del distrito Woody muy susceptible, la disminución fue de aproximadamente 17 por ciento en comparación con 35–80 por ciento con otros métodos.

@article{doi101346ccmn19580070122,
    author = "Mehra, O. P. y Jackson, M. L.",
    title = "Eliminación de óxidos de hierro de suelos y arcillas mediante un sistema ditionito-citrato tamponado con bicarbonato de sodio",
    year = "1958",
    journal = "Arcillas y minerales de arcilla (Conferencia Nacional sobre Arcillas y Minerales de Arcilla)",
    abstract = "Resumen El potencial de oxidación del ditionito (Na 2 S 2 O 4) aumenta de 0,37 V a 0,73 V con el aumento del pH de 6 a 9, porque el hidroxilo se consume durante la oxidación del ditionito. Al mismo tiempo, la cantidad de óxido de hierro disuelta en 15 minutos disminuye (de 100 por ciento a menos del 1 por ciento extraído) con el aumento del pH de 6 a 12 debido a las relaciones de producto de solubilidad de los óxidos de hierro. Un pH óptimo para la máxima cinética de reacción ocurre aproximadamente a pH 7,3. Se necesita un tampón para mantener el pH en el nivel óptimo porque 4 moles de OH se consumen en la reacción con cada mol de Na 2 S 2 O 4 oxidado. Las pruebas muestran que el NaHCO 3 sirve efectivamente como tampón en esta aplicación. El hematita cristalino se disuelve en cantidades de varios cientos de miligramos en 2 min. La goetita cristalina se disuelve más lentamente, pero se disuelve durante los dos o tres tratamientos de 15 min normalmente dados para la eliminación de óxidos de hierro de suelos y arcillas. Se probaron una serie de métodos para la extracción de óxidos de hierro de suelos y arcillas con suelos ricos en óxidos de hierro libres y con nontronita y otras arcillas portadoras de hierro. Se encontró que el sistema ditionito-citrato tamponado con bicarbonato fue el más efectivo en la eliminación de óxidos de hierro libres de suelos latosólicos, y el menos destructivo de arcillas de silicatos de hierro, como se indica por la menor pérdida en la capacidad de intercambio catiónico después del tratamiento de eliminación de óxidos de hierro. Con los suelos la disminución fue muy poca, pero con la nontronita del distrito Woody muy susceptible, la disminución fue de aproximadamente 17 por ciento en comparación con 35–80 por ciento con otros métodos.",
    url = "https://doi.org/10.1346/ccmn.1958.0070122",
    doi = "10.1346/ccmn.1958.0070122",
    openalex = "W3009397686",
    references = "doi1010970001069419441200000001, doi1010970001069419540300000001, doi101111j136523891950tb00733x, doi101111j136523891954tb02185x, doi102134agronj194200021962003400070003x, doi102136sssaj193703615995000100000013x, doi102136sssaj195303615995001700040015x, openalexw1512608287, openalexw2482216212"
}

Resumen El pavimento de desierto y la capa vesicular se describen como horizontes distintos de algunos suelos de desierto gris. La distribución de partículas > 2‐mm. y < 2‐mm. en el perfil, junto con pruebas de laboratorio, sugiere que la acumulación de grava y piedras en la superficie para formar un pavimento de desierto no se debe únicamente a la eliminación de material más fino por el viento o el agua. También ha habido algún movimiento ascendente de fragmentos gruesos desde las capas casi libres de piedras por debajo. Algunas propiedades de las capas vesiculares se señalan mediante estudios de campo y de laboratorio. La estructura vesicular natural fue destruida por tamizado y una nueva, pero similar, estructura se formó simplemente humedeciendo y secando el suelo. Esto llevó a una hipótesis sobre el origen de la capa vesicular como un horizonte pedogénico.

@article{doi102136sssaj195803615995002200010017x,
    author = "Springer, M. E.",
    title = "Pavimento de desierto y capa vesicular de algunos suelos del desierto de la Cuenca de Lahontan, Nevada",
    year = "1958",
    journal = "Journal of la Sociedad de Ciencia del Suelo de América",
    abstract = "Resumen El pavimento de desierto y la capa vesicular se describen como horizontes distintos de algunos suelos de desierto gris. La distribución de partículas > 2‐mm. y < 2‐mm. en el perfil, junto con pruebas de laboratorio, sugiere que la acumulación de grava y piedras en la superficie para formar un pavimento de desierto no se debe únicamente a la eliminación de material más fino por el viento o el agua. También ha habido algún movimiento ascendente de fragmentos gruesos desde las capas casi libres de piedras por debajo. Algunas propiedades de las capas vesiculares se señalan mediante estudios de campo y de laboratorio. La estructura vesicular natural fue destruida por tamizado y una nueva, pero similar, estructura se formó simplemente humedeciendo y secando el suelo. Esto llevó a una hipótesis sobre el origen de la capa vesicular como un horizonte pedogénico.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj1958.03615995002200010017x",
    doi = "10.2136/sssaj1958.03615995002200010017x",
    openalex = "W2162057244"
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(1962). Applied Clay Mineralogy. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 84, No. 4, pp. 533-533.

@article{doi10108011035896209447314,
    author = "Grim, Ralph E.",
    title = "Applied Clay Mineralogy",
    year = "1962",
    journal = "Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar",
    abstract = "(1962). Applied Clay Mineralogy. Geologiska Foreningen i Stockholm Forhandlingar: Vol. 84, No. 4, pp. 533-533.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035896209447314",
    doi = "10.1080/11035896209447314",
    openalex = "W2137505896"
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@article{doi102136sssaj196303615995002700020003x,
    title = "Mineralogía de arcillas aplicada",
    year = "1963",
    journal = "Journal of la Sociedad de Ciencia del Suelo de América",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj1963.03615995002700020003x",
    doi = "10.2136/sssaj1963.03615995002700020003x",
    openalex = "W2596921635"
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@article{doi10113000167606196576803masord20co2,
    author = "Biscaye, Pierre E.",
    title = "Mineralogía y Sedimentación de la Arcilla Profunda Reciente del Océano Atlántico y Mares y Océanos Adyacentes",
    year = "1965",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1965)76[803:masord]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1965)76[803:masord]2.0.co;2",
    openalex = "W1970108402",
    references = "doi101016002532276490012x, doi101021j150463a015, doi101086624619, doi10113000167606196172193adsc20co2, doi101306d42697b52b2611d78648000102c1865d, doi101306sv10340, doi101346ccmn19580070102, doi101346ccmn19580070104, doi101346ccmn19580070122, openalexw2580534269"
}

Se estudiaron muestras de barniz de desierto del Valle de Deep Springs y del Valle de la Muerte en California utilizando la sonda electrónica. El barniz puede interpretarse como teniendo dos capas: una capa interna subordinada rica en $$SiO_{2}$$ y usualmente $$Al_{2}O_{3}$$, y una capa externa principal rica en FeO y MnO. La capa subordinada puede ser roca alterada que ha perdido toda evidencia de estructura cristalina y a la que se le ha añadido Fe y Mn. Estas capas no son distinguibles ópticamente. En el barniz sobre cuarcitas, FeO, MnO, $$Al_{2}O_{3}$$ y $$K_{2}O$$ aumentan todos en concentración hacia el exterior a través del barniz desde el contacto roca-barniz. Sin embargo, en el barniz sobre argilitas, $$Al_{2}O_{3}$$, $$K_{2}O$$ y a veces FeO disminuyen en concentración hacia el exterior. La comparación de estas variaciones con datos sobre la composición total de la roca fresca sugiere que los elementos que aumentan hacia el exterior pueden ser suministrados en gran medida desde fuentes externas y que los elementos que disminuyen hacia el exterior pueden ser suministrados predominantemente desde la roca subyacente. La relación FeO: MnO generalmente disminuye hacia el exterior a través del barniz. Esto sugiere que parte del Mn en el barniz se disuelve cada vez que las soluciones portadoras de Fe-Mn llegan a la roca y que la fraccionamiento ocurre durante la precipitación subsiguiente de tal manera que el Mn se precipita por último. Este fraccionamiento puede ser responsable de la existencia del recubrimiento naranja inferior, la banda de línea de suelo y el barniz más oscuro en las cavidades de la superficie de la roca.

@article{doi101086627435,
    author = "Hooke, Roger LeB. y Yang, Houng‐Yi y Weiblen, P. W.",
    title = "Barniz de desierto: Un estudio con sonda electrónica",
    year = "1969",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "Se estudiaron muestras de barniz de desierto del Valle de Deep Springs y del Valle de la Muerte en California utilizando la sonda electrónica. El barniz puede interpretarse como teniendo dos capas: una capa interna subordinada rica en $$SiO\_{2}$$ y usualmente $$Al\_{2}O\_{3}$$, y una capa externa principal rica en FeO y MnO. La capa subordinada puede ser roca alterada que ha perdido toda evidencia de estructura cristalina y a la que se le ha añadido Fe y Mn. Estas capas no son distinguibles ópticamente. En el barniz sobre cuarcitas, FeO, MnO, $$Al\_{2}O\_{3}$$ y $$K\_{2}O$$ aumentan todos en concentración hacia el exterior a través del barniz desde el contacto roca-barniz. Sin embargo, en el barniz sobre argilitas, $$Al\_{2}O\_{3}$$, $$K\_{2}O$$ y a veces FeO disminuyen en concentración hacia el exterior. La comparación de estas variaciones con datos sobre la composición total de la roca fresca sugiere que los elementos que aumentan hacia el exterior pueden ser suministrados en gran medida desde fuentes externas y que los elementos que disminuyen hacia el exterior pueden ser suministrados predominantemente desde la roca subyacente. La relación FeO: MnO generalmente disminuye hacia el exterior a través del barniz. Esto sugiere que parte del Mn en el barniz se disuelve cada vez que las soluciones portadoras de Fe-Mn llegan a la roca y que la fraccionamiento ocurre durante la precipitación subsiguiente de tal manera que el Mn se precipita por último. Este fraccionamiento puede ser responsable de la existencia del recubrimiento naranja inferior, la banda de línea de suelo y el barniz más oscuro en las cavidades de la superficie de la roca.",
    url = "https://doi.org/10.1086/627435",
    doi = "10.1086/627435",
    openalex = "W1964349919"
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@article{doi101038259387a0,
    author = "Bauman, A. J.",
    title = "Barniz de desierto y nódulos de óxido de manganeso y hierro marinos: fenómenos congeneros",
    year = "1976",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/259387a0",
    doi = "10.1038/259387a0",
    openalex = "W1971904241"
}

El barniz de desierto ha sido caracterizado mediante espectroscopía infrarroja, difracción de rayos X y microscopía electrónica. Es una entidad morfológica distinta con un límite abrupto con la roca subyacente. Los minerales de arcilla constituyen más del 70 por ciento del barniz. Los óxidos de hierro y manganeso constituyen la mayor parte del resto y están dispersos a lo largo de la capa de arcilla.

@article{potter1977desert,
    author = "Potter, Russell M. y Rossman, George R.",
    title = "Barniz de desierto: La importancia de los minerales de arcilla",
    year = "1977",
    journal = "Science",
    abstract = "El barniz de desierto ha sido caracterizado mediante espectroscopía infrarroja, difracción de rayos X y microscopía electrónica. Es una entidad morfológica distinta con un límite abrupto con la roca subyacente. Los minerales de arcilla constituyen más del 70 por ciento del barniz. Los óxidos de hierro y manganeso constituyen la mayor parte del resto y están dispersos a lo largo de la capa de arcilla.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.196.4297.1446",
    doi = "10.1126/science.196.4297.1446",
    number = "4297",
    openalex = "W2056380135",
    pages = "1446-1448",
    volume = "196",
    references = "doi101016037119516480165x, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi10113000167606197687725mobmoa20co2, doi101346ccmn19680160104, doi101346ccmn19680160305, doi101346ccmn19700180104, openalexw161080799, openalexw2240482887, openalexw2932319362"
}

@misc{potter1977desert1,
    author = "Potter, R. M. y Rossman, G. R",
    title = "Barniz de desierto",
    year = "1977",
    howpublished = "la importancia de los minerales arcillosos: Science, v. 196, p. 1446-1448",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Potter, R. M., y Rossman, G. R., 1977, Barniz de desierto: la importancia de los minerales arcillosos: Science, v. 196, p. 1446-1448.}"
}

@article{doi101038276489a0,
    author = "Perry, Randall S. y Adams, J. B.",
    title = "Barniz de desierto: evidencia para la deposición cíclica de manganeso",
    year = "1978",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/276489a0",
    doi = "10.1038/276489a0",
    openalex = "W1997772382",
    references = "doi101007bf01820710, doi101016s0422989408x70485, doi101038259387a0, doi101086627435, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101130001676061972831493gofoca20co2, doi102307279516, openalexw653970988, potter1977desert"
}

@article{doi1010160009254179900858,
    author = "Potter, Russell M. y Rossman, George R.",
    title = "La mineralogía de óxidos de manganeso y hierro de la barniz de desierto",
    year = "1979",
    journal = "Chemical Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0009-2541(79)90085-8",
    doi = "10.1016/0009-2541(79)90085-8",
    openalex = "W2058306764",
    references = "doi101016b9780080092355500267, doi101016s0070457109x70019, doi101021ac60294a030, doi101086627339, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101346ccmn19580070122, doi102136sssaj197203615995003600050024x, openalexw2613288873, potter1977desert"
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Se han abordado varios problemas estructurales en la mineralogía de los óxidos de manganeso tetravalentes mediante espectroscopía infrarroja en combinación con difracción de rayos X y análisis químico. Se reporta el primero de los pirulitas con simetría ortorrómbica demostrada. El examen de pirulitas con diferentes grados de distorsión ortorrómbica respalda la idea de que esta distorsión es el resultado de microporos dentro del cristal. Los espectros infrarrojos de pirulita exhiben variaciones que no pueden correlacionarse con distorsión ortorrómbica, intercrecimientos de ramsdellite, u otras impurezas minerales. Se ha confirmado la variación estructural continua de los nsutitas desde un extremo ramsdellite hasta un extremo pirulita, aunque gran parte de la variación en los nsutitas sintéticos parece estar relacionada con el orden cristalino. El ramsdellite tiene un tipo único de agua ordenado cristalográficamente, que parece ser una parte integral de la estructura. El único componente hidratado del romanequita es el agua, que se encuentra en los canales en un sitio cristalográfico específico. El único componente hidratado del litioforita es el ion hidróxido, que está orientado perpendicular a los planos de exfoliación. La birnesita parece tener una estructura laminar en base a su espectro infrarrojo. Su identidad con los análogos sintéticos propuestos se confirma. El todorokita es una especie mineral válida que no es análoga a ninguna fase sintética ni a ningún producto de alteración de ellas. Parece tener una estructura laminar. El rancieita probablemente tiene una estructura laminar relacionada con la birnesita. Es posible distinguir los óxidos de manganeso de diferentes grupos estructurales entre sí mediante sus espectros en la región del infrarrojo medio, que es sensible a los componentes hidratados y al marco octaédrico de manganeso. Debido a su sensibilidad al orden de corto alcance, la espectroscopía infrarroja a menudo es superior a la difracción de rayos X para la mineralogía determinativa de los óxidos de manganeso, que a menudo ocurren en un estado finamente particulado y pobremente cristalino. Se presentan espectros en la región de 4000 cm⁻¹ a 200 cm⁻¹ para muestras bien caracterizadas de óxidos de manganeso con el fin de formar una base para la identificación de la mineralogía de óxidos de manganeso. Los siguientes óxidos están incluidos: aurorita, birnesita, braunita, buserita, calcofanita, coronadita, criptomelana, groutita, hausmannita, hollandita, litioforita, manganita, manganosita, manjiroita, marokita, nsutita, partridgeita, pirulita, quenselita, ramsdellite, rancieita, romanequita (psilomelana), todorokita y woodruffita. Esta base de datos se ha aplicado al estudio de la mineralogía de concentraciones de óxidos de manganeso del ambiente de meteorización terrestre. A través de la aplicación integrada de una variedad de técnicas espectroscópicas infrarrojas, difracción de rayos X, óptica electrónica y químicas, la mineralogía característica de la barniz de desierto se ha identificado como bimessita, hematita y minerales arcillosos de illita-montmorillonita de capas mixtas. Los minerales arcillosos constituyen más del 70 por ciento de la barniz; los óxidos constituyen la mayor parte del resto y están en asociación física íntima con las arcillas. Existe un cambio abrupto en la química, la mineralogía y la morfología en la interfaz barniz-roca. El origen del material es externo a la roca que recubre. Las arcillas probablemente son transportadas por el viento o el agua. Los óxidos parecen ser transportados por el agua. Los minerales arcillosos son necesarios para la formación de la barniz, probablemente a través de su influencia en la concentración o deposición de óxidos. Las distinciones morfológicas entre la barniz de desierto, los dendritos de manganeso, los depósitos fluviales y otras concentraciones de óxidos de manganeso del ambiente de meteorización terrestre tienen una base sólida en las diferencias de su mineralogía. El óxido de manganeso en los dendritos de manganeso es o bien romanequita o un mineral del grupo de la hollandita. Estos se mezclan con cantidades variables de minerales silicatados, que son un sustrato pasivo para la deposición de óxidos. Los depósitos fluviales de manganeso son generalmente birnesita con cantidades menores de minerales silicatados; se ha identificado un depósito fluvial de nsutita. La mineralogía de los depósitos de grietas se asemeja a la de los dendritos de manganeso. La mineralogía de los depósitos de cueva y subglaciares se asemeja a la de los depósitos fluviales de manganeso. No se ha encontrado ningún dendrito que consista en pirulita. Las concreciones de hidropsilomelana, que portan magnetización remanente química en sedimentos en Baja California, México, consisten en minerales de matriz de lutita cementados por un óxido de manganeso que tiene la estructura de calcofanita. La alta concentración de magnesio que se presume ocurre en la posición intercapilar de este mineral extiende el rango conocido de sustitución en minerales de estructura de calcofanita.

@misc{potter1979the,
    author = "Potter, Russell Marsh",
    title = "Los óxidos de manganeso tetravalentes : aclaración de sus variaciones estructurales y relaciones y caracterización de su ocurrencia en el ambiente de meteorización terrestre como barniz desértico y otras concentraciones de óxidos de manganeso",
    year = "1979",
    publisher = "Instituto de Tecnología de California",
    abstract = "Se han abordado varios problemas estructurales en la mineralogía de los óxidos de manganeso tetravalentes mediante espectroscopía infrarroja en conjunto con difracción de rayos X y análisis químico. Se reporta el primero de pirulita con simetría ortorrómbica demostrada. El examen de pirulitas con diferentes grados de distorsión ortorrómbica respalda la visión de que esta distorsión es el resultado de microporos dentro del cristal. Los espectros infrarrojos de pirulita exhiben variaciones que no pueden correlacionarse con distorsión ortorrómbica, intercrecimientos de ramsdellite, u otras impurezas minerales. Se ha confirmado la variación estructural continua de los nsutitas desde un extremo ramsdellite hasta un extremo pirulita, aunque gran parte de la variación en los nsutitas sintéticos parece estar relacionada con el orden cristalino. El ramsdellite tiene un tipo único de agua ordenado cristalográficamente, que parece ser una parte integral de la estructura. El único componente hidratado del romanequita es el agua, que se encuentra en los canales en un sitio cristalográfico específico. El único componente hidratado de la litioforita es el ion hidroxilo, que está orientado perpendicular a los planos de exfoliación. La birnesita parece tener una estructura de capas en base a su espectro infrarrojo. Su identidad con los análogos sintéticos propuestos se confirma. La todorokita es una especie mineral válida que no es análoga a ninguna fase sintética ni a ningún producto de alteración de ellas. Parece tener una estructura de capas. La rancieita probablemente tiene una estructura de capas relacionada con la birnesita. Es posible distinguir los óxidos de manganeso de diferentes grupos estructurales entre sí por sus espectros en la región del infrarrojo medio, que es sensible a los componentes hidratados y al marco octaédrico de manganeso. Debido a su sensibilidad al orden de corto alcance, la espectroscopía infrarroja a menudo es superior a la difracción de rayos X para la mineralogía determinativa de los óxidos de manganeso, que a menudo ocurren en un estado finamente particulado y pobremente cristalino. Se presentan espectros en la región de 4000 cm⁻¹ a 200 cm⁻¹ para muestras bien caracterizadas de óxidos de manganeso con el fin de formar una base para la identificación de la mineralogía de óxidos de manganeso. Los siguientes óxidos están incluidos: aurorita, birnesita, braunita, buserita, calcopanita, coronadita, criptomelana, groutita, hausmannita, hollandita, litioforita, manganita, manganosita, manjiroita, marokita, nsutita, partridgeita, pirulita, quenselita, ramsdellite, rancieita, romanequita (psilomelana), todorokita y woodruffita. Esta base de datos se ha aplicado al estudio de la mineralogía de concentraciones de óxidos de manganeso del ambiente de meteorización terrestre. A través de la aplicación integrada de una variedad de técnicas espectroscópicas infrarrojas, difracción de rayos X, óptica electrónica y químicas, la mineralogía característica del barniz desértico se ha identificado como bimesita, hematita y minerales arcillosos de capas mixtas de illita-montmorillonita. Los minerales arcillosos constituyen más del 70 por ciento del barniz, los óxidos constituyen la mayor parte del resto y están en asociación física íntima con las arcillas. Existe un cambio abrupto en la química, mineralogía y morfología en la interfaz barniz-roca. El origen del material es externo a la roca que recubre. Las arcillas probablemente son transportadas por el viento o el agua. Los óxidos parecen ser transportados por el agua. Los minerales arcillosos son necesarios para la formación del barniz, probablemente a través de su influencia en la concentración o deposición de óxidos. Las distinciones morfológicas entre barniz desértico, dendritas de manganeso, depósitos fluviales y otras concentraciones de óxidos de manganeso del ambiente de meteorización terrestre tienen una base sólida en las diferencias en su mineralogía. El óxido de manganeso en las dendritas de manganeso es o bien romanequita o un mineral del grupo hollandita. Estos se mezclan con cantidades variables de minerales silicatados, que son un sustrato pasivo para la deposición de óxidos. Los depósitos de manganeso de arroyo son generalmente birnesita con cantidades menores de minerales silicatados; se ha identificado un depósito de arroyo de nsutita. La mineralogía de los depósitos de grietas se asemeja a la de las dendritas de manganeso. La mineralogía de los depósitos de cueva y subglaciares se asemeja a la de los depósitos de manganeso de arroyo. No se ha encontrado ninguna dendrita que consista en pirulita. Las concreciones de hidropsilomelana, que portan magnetización remanente química en sedimentos en Baja California, México, consisten en minerales de matriz de lutita cementados por un óxido de manganeso que tiene la estructura de calcopanita. La alta concentración de magnesio que se presume ocurre en la posición intercapilar de este mineral extiende el rango conocido de sustitución en minerales de estructura de calcopanita.",
    url = "https://resolver.caltech.edu/CaltechTHESIS:09192022-193330791",
    doi = "10.7907/k2s0-9177"
}

Resumen Durante los años 1930—1950, la identificación de minerales arcillosos implicaba principalmente una combinación de difracción de rayos X en polvo y análisis químico, con cierta ayuda de otras técnicas, notablemente el análisis térmico diferencial. En el período 1950—1970 surgieron procedimientos adicionales, incluyendo análisis infrarrojo, métodos ópticos electrónicos y una variedad de métodos térmicos. Estos procedimientos ahora se tratan en otras monografías patrocinadas por la Sociedad Mineralógica y en muchas otras publicaciones. A pesar de la disponibilidad de otras técnicas, la difracción de rayos X sigue siendo una herramienta básica para el estudio de minerales y esperamos que esta monografía continúe sirviendo, como lo hicieron las ediciones anteriores, tanto a quienes se ocupan de los aspectos más académicos de la mineralogía arcillosa como a aquellos, como geólogos, ingenieros civiles y científicos del suelo, para quienes la identificación y la estimación cuantitativa de los minerales en materiales arcillosos naturales es un requisito práctico.

@book{doi101180mono5,
    title = "Estructuras cristalinas de minerales arcillosos y su identificación por rayos X",
    year = "1980",
    booktitle = "Ebooks de la Sociedad Mineralógica de Gran Bretaña e Irlanda",
    abstract = "Resumen Durante los años 1930—1950, la identificación de minerales arcillosos implicaba principalmente una combinación de difracción de rayos X en polvo y análisis químico, con cierta ayuda de otras técnicas, notablemente el análisis térmico diferencial. En el período 1950—1970 surgieron procedimientos adicionales, incluyendo análisis infrarrojo, métodos ópticos electrónicos y una variedad de métodos térmicos. Estos procedimientos ahora se tratan en otras monografías patrocinadas por la Sociedad Mineralógica y en muchas otras publicaciones. A pesar de la disponibilidad de otras técnicas, la difracción de rayos X sigue siendo una herramienta básica para el estudio de minerales y esperamos que esta monografía continúe sirviendo, como lo hicieron las ediciones anteriores, tanto a quienes se ocupan de los aspectos más académicos de la mineralogía arcillosa como a aquellos, como geólogos, ingenieros civiles y científicos del suelo, para quienes la identificación y la estimación cuantitativa de los minerales en materiales arcillosos naturales es un requisito práctico.",
    url = "https://doi.org/10.1180/mono-5",
    doi = "10.1180/mono-5",
    openalex = "W1821151640"
}

@article{doi101007bf00378791,
    author = "Krumbein, Wolfgang E. y Jens, K.",
    title = "Barnices rocosas biogénicas del desierto del Negev (Israel): un estudio ecológico de la transformación de hierro y manganeso por cianobacterias y hongos",
    year = "1981",
    journal = "Oecologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00378791",
    doi = "10.1007/bf00378791",
    openalex = "W2082823380",
    references = "doi101007bf01611203, doi1010160009254179900858, doi101016b978012135902750011x, doi101038276489a0, doi1010990022128711111, doi101126science1203109183, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101146annurevmi32100178003225, doi1023071797455, openalexw1526419501, openalexw368099268, potter1977desert"
}

La microscopía electrónica de barrido y los análisis de rayos X de dispersión de energía de la barniz desértica revelan que los microorganismos concentran el manganeso ambiental que se ve enormemente aumentado en la barniz de color marrón a negro. Las características específicas de la barniz desértica y de las bacterias barniz apoyan un origen microbiano para las películas ricas en manganeso. Los microbios de la barniz pueden cultivarse y producir películas de manganeso en laboratorio. En consecuencia, la barniz desértica natural y también las barnices de roca ricas en manganeso en entornos no desérticos parecen ser un producto de la actividad microbiana.

@article{doi101126science21345131245,
    author = "Dorn, Ronald I. y Oberlander, Theodore M.",
    title = "Origen Microbiano de la Barniz Desértica",
    year = "1981",
    journal = "Science",
    abstract = "La microscopía electrónica de barrido y los análisis de rayos X de dispersión de energía de la barniz desértica revelan que los microorganismos concentran el manganeso ambiental que se ve enormemente aumentado en la barniz de color marrón a negro. Las características específicas de la barniz desértica y de las bacterias barniz apoyan un origen microbiano para las películas ricas en manganeso. Los microbios de la barniz pueden cultivarse y producir películas de manganeso en laboratorio. En consecuencia, la barniz desértica natural y también las barnices de roca ricas en manganeso en entornos no desérticos parecen ser un producto de la actividad microbiana.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.213.4513.1245",
    doi = "10.1126/science.213.4513.1245",
    openalex = "W1982129609"
}

Este libro está destinado principalmente para su uso en viajes de estudio de campo del Proyecto de Geomorfología de Suelos y Desiertos del Servicio de Conservación de Suelos de los EE. UU. (informalmente denominado Proyecto Desierto) en el condado de Dona Ana, sur de Nuevo México. Los propósitos principales son ilustrar los suelos y paisajes principales del área del proyecto, ilustrar los principios de la evolución de suelos y paisajes en la topografía de cuenca y rango, mostrar las posiciones del paisaje en las que es más probable que ocurran los suelos, describir el desarrollo de los suelos e ilustrar el sistema de taxonomía de suelos de los Estados Unidos tal como se aplica a los suelos desérticos de la región. El Proyecto Desierto abarca un área de 400 millas cuadradas cerca de Las Cruces e incluye un segmento del valle del río Grande y partes de cuencas intermontanas adyacentes. Los estudios de campo y laboratorio de las Investigaciones del Censo de Suelos se iniciaron en 1957; el trabajo se realizó en cooperación con la Facultad de Agricultura de la Universidad Estatal de Nuevo México y el Buró de Minas y Recursos Minerales de Nuevo México. Representa uno de los estudios más completos de suelos y paisajes jamás realizados en una región árida a semiarida. El Proyecto Desierto es similar a muchas otras áreas en términos de terreno, materiales parentales de suelo, rango de edad de suelos e historia climática y geológica general. Por lo tanto, los principios de la evolución de suelos y paisajes establecidos en el Proyecto Desierto tendrán una aplicación generalizada. Se realizaron varios viajes de estudio de campo formales durante el progreso de la investigación, y el Proyecto Desierto se ha demostrado ser un lugar de estudio y entrenamiento valioso para una variedad de trabajadores profesionales y estudiantes. Los participantes en los viajes de campo han incluido agrónomos, antropólogos, biólogos, foresters, geomorfólogos, geólogos, hidrologos, científicos de pastizales y científicos de suelos. Se han recibido numerosas solicitudes de copias de guías de campo anteriores que están agotadas. Estas se imprimieron solo en números limitados y fueron mucho menos exhaustivas en alcance que el presente volumen, que está destinado a servir como guía permanente para muchos de los sitios de estudio detallados del Proyecto Desierto. Las investigaciones de campo incluyeron la cartografía de los suelos, superficies geomórficas y depósitos superficiales a una escala de 1:15,840. Además, se realizaron estudios detallados a escalas más grandes a lo largo de transectos seleccionados. Las investigaciones conjuntas de laboratorio y campo incluyeron estudios de las características y génesis de una serie de suelos y horizontes de suelo, datación con carbono-14 de carbonatos pedogénicos y carbono orgánico, y estudios del efecto de las adiciones de polvo en la génesis y morfología del suelo. Desde 1965, las investigaciones del proyecto se han realizado en cooperación con el Buró de Minas y Recursos Minerales de Nuevo México; y desde 1967, todos los informes principales sobre las fases geológicas del proyecto han sido publicados ya sea por o con el apoyo del Buró. En 1977, el Proyecto Desierto se convirtió en una parte formal del programa de geología ambiental del Buró, que incluye el patrocinio de este y futuros viajes de estudio de campo. El Proyecto Desierto ha sido un buen lugar de estudio y entrenamiento para una amplia variedad de trabajadores. El área del proyecto es similar a muchas regiones áridas y semiaridas en términos de terreno, materiales parentales de suelo, rango de edad de suelos e historia climática general. Por lo tanto, los principios de la evolución de suelos y paisajes establecidos en el Proyecto Desierto también se aplican a muchas áreas además del suroeste de los Estados Unidos. Se realizaron varios viajes de estudio de campo formales durante el progreso de la investigación. Además de este memorándum y varios artículos de revista escritos durante el progreso de la investigación, el monográfico de suelos del Proyecto Desierto ha sido escrito sobre el proyecto en su conjunto, que puede obtenerse del Servicio de Información Técnica Nacional. Los análisis de laboratorio completos, los detalles de los métodos de análisis reportados en este libro, muchas descripciones de pedones, una lista de todos los suelos observados en el área del proyecto y un mapa detallado de todo el área del proyecto pueden encontrarse en este monográfico. Un informe final sobre la geología del Cenozoico tardío del proyecto se escribirá después de que se complete el mapeo detallado de las áreas de roca madre. Complemento del Boletín 142.

@book{doi1058799m39,
    author = "Gile, Leland H. and Hawley, J. W. and Grossman, R. B.",
    title = "Suelos y geomorfología en la zona de cuencas y rangos del sur de Nuevo México--Guía del Proyecto Desierto",
    year = "1981",
    abstract = "Este libro está destinado principalmente para su uso en viajes de campo del Proyecto de Geomorfología de Suelos y Desierto del Servicio de Conservación de Suelos de EE. UU. (informalmente denominado Proyecto Desierto) en el condado de Dona Ana, sur de Nuevo México. Los propósitos principales son ilustrar los principales suelos y paisajes del área del proyecto, ilustrar los principios de evolución de suelos y paisajes en la topografía de cuencas y rangos, mostrar las posiciones del paisaje en las que es más probable que ocurran los suelos, describir el desarrollo de suelos e ilustrar el sistema de taxonomía de suelos de los Estados Unidos tal como se aplica a los suelos desérticos de la región. El Proyecto Desierto abarca un área de 400 millas cuadradas cerca de Las Cruces e incluye un segmento del valle del río Grande y partes de cuencas intermontanas adyacentes. Las investigaciones de campo y laboratorio del Censo de Suelos se iniciaron en 1957; el trabajo se realizó en cooperación con la Facultad de Agricultura de la Universidad Estatal de Nuevo México y el Buró de Minas y Recursos Minerales de Nuevo México. Representa uno de los estudios más completos de suelos y paisajes jamás realizados en una región árida a semiarida. El Proyecto Desierto es similar a muchas otras áreas en términos de terreno, materiales parentales de suelos, rango de edad de suelos e historia climática y geológica general. Por lo tanto, los principios de evolución de suelos y paisajes establecidos en el Proyecto Desierto tendrán una aplicación generalizada. Se realizaron varios viajes de campo formales durante el progreso de la investigación, y el Proyecto Desierto se ha demostrado ser un lugar de estudio y entrenamiento valioso para una variedad de trabajadores profesionales y estudiantes. Los participantes en los viajes de campo han incluido agrónomos, antropólogos, biólogos, foresters, geomorfólogos, geólogos, hidrologos, científicos de pastizales y científicos de suelos. Se han recibido numerosas solicitudes de copias de guías de campo anteriores que están agotadas. Estas se imprimieron solo en números limitados y fueron mucho menos exhaustivas en alcance que el presente volumen, que está destinado a servir como guía permanente para muchos de los sitios de estudio detallados del Proyecto Desierto. Las investigaciones de campo incluyeron la cartografía de suelos, superficies geomórficas y depósitos superficiales a una escala de 1:15,840. Además, se realizaron estudios detallados a escalas más grandes a lo largo de transectos seleccionados. Las investigaciones conjuntas de laboratorio y campo incluyeron estudios de características y génesis de varios suelos y horizontes de suelo, datación con carbono-14 de carbonatos pedogénicos y carbono orgánico, y estudios del efecto de las adiciones de polvo en la génesis y morfología del suelo. Desde 1965, las investigaciones del proyecto se han realizado en cooperación con el Buró de Minas y Recursos Minerales de Nuevo México; y desde 1967, todos los informes principales sobre las fases geológicas del proyecto han sido publicados ya sea por o con el apoyo del Buró. En 1977, el Proyecto Desierto se convirtió en parte formal del programa de geología ambiental del Buró, que incluye el patrocinio de este y futuros viajes de campo. El Proyecto Desierto ha sido un buen lugar de estudio y entrenamiento para una amplia variedad de trabajadores. El área del proyecto es similar a muchas regiones áridas y semiaridas en términos de terreno, materiales parentales de suelos, rango de edad de suelos e historia climática general. Por lo tanto, los principios de evolución de suelos y paisajes establecidos en el Proyecto Desierto también se aplican a muchas áreas además del suroeste de los Estados Unidos. Se realizaron varios viajes de campo formales durante el progreso de la investigación. Además de este memorándum y varios artículos de revista escritos durante el progreso de la investigación, se ha escrito un monográfico de suelos del Proyecto Desierto sobre el proyecto en su conjunto, que puede obtenerse del Servicio de Información Técnica Nacional. Los análisis de laboratorio completos, los detalles de los métodos de análisis reportados en este libro, muchas descripciones de pedones, una lista de todos los suelos observados en el área del proyecto y un mapa detallado de todo el área del proyecto pueden encontrarse en este monográfico. Un informe final sobre la geología del Cenozoico tardío del proyecto se escribirá después de que se complete el mapeo detallado de las áreas de roca madre. Complemento al Boletín 142.",
    url = "https://doi.org/10.58799/m-39",
    doi = "10.58799/m-39",
    openalex = "W4323765264",
    references = "doi101029jb081i005p00725, doi101086625662, doi101086625985, doi101086626313, doi101127zfg12196860, doi10130674d70c7c2b2111d78648000102c1865d, doi101306bc74368516be11d78645000102c1865d, doi102307634889, doi1056577ffc26297"
}

Las estructuras microcoloniales se han recolectado de muestras de rocas desérticas para cultivo y examen ultraestructural. Los resultados indican que estas estructuras microcoloniales son hongos previamente no reconocidos como habitantes de rocas desérticas.

@article{doi101126science21545361093,
    author = "Staley, James T. y Palmer, F. y Adams, J. B.",
    title = "Hongos microcoloniales: ¿habitantes comunes en rocas desérticas?",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Las estructuras microcoloniales se han recolectado de muestras de rocas desérticas para cultivo y examen ultraestructural. Los resultados indican que estas estructuras microcoloniales son hongos previamente no reconocidos como habitantes de rocas desérticas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.215.4536.1093",
    doi = "10.1126/science.215.4536.1093",
    openalex = "W2025020270"
}

@article{doi101007bf02097739,
    author = "Taylor‐George, Susan y Palmer, F. y Staley, James T. y Borns, David James y Curtiss, Brian y Adams, J. B.",
    title = "Hongos y bacterias involucrados en la formación de barniz de desierto",
    year = "1983",
    journal = "Microbial Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02097739",
    doi = "10.1007/bf02097739",
    openalex = "W2076852250"
}

Resumen El barniz rocoso recubre muchas superficies de interés geomorfológico y arqueológico en tierras áridas. Todas las técnicas de datación de barniz se ven limitadas por el retraso temporal entre la exposición de una superficie a procesos subaéreos y el inicio del barnizado. Son válidas solo donde el manganeso no se remobiliza después de la deposición, por ejemplo, en la mayoría de los ambientes áridos. El principio de un nuevo método de determinación de edad, la datación por relación de cationes, es que la relación de los cationes más móviles (por ejemplo, K y Ca) con el titanio en el barniz disminuye con el tiempo. Aunque existen muchas suposiciones inherentes y limitaciones potenciales, la datación por relación de cationes se ha verificado en secuencias de edad relativa de un cono de escombros del Valle de la Muerte, los flatirons de talus del desierto del Negev y los niveles de lagos prehistóricos en el Lago Searles en California. Las relaciones de cationes del barniz se han calibrado contra superficies con datación independiente en el campo volcánico de Coso y sus alrededores en California. Se han asignado fechas absolutas provisionales a superficies geomorfológicas en el área de Coso. Las relaciones de cationes se han utilizado para distinguir edades relativas de artefactos arqueológicos en el suroeste de América del Norte y para demostrar que el barniz en la localidad de South Stoddard, desierto de Mojave, no se formó en 25 años.

@article{doi1010160033589483900650,
    author = "Dorn, Ronald I.",
    title = "Cation-Ratio Dating: A New Rock Varnish Age-Determination Technique",
    year = "1983",
    journal = "Quaternary Research",
    abstract = "Resumen El barniz rocoso recubre muchas superficies de interés geomorfológico y arqueológico en tierras áridas. Todas las técnicas de datación de barniz se ven limitadas por el retraso temporal entre la exposición de una superficie a procesos subaéreos y el inicio del barnizado. Son válidas solo donde el manganeso no se remobiliza después de la deposición, por ejemplo, en la mayoría de los ambientes áridos. El principio de un nuevo método de determinación de edad, la datación por relación de cationes, es que la relación de los cationes más móviles (por ejemplo, K y Ca) con el titanio en el barniz disminuye con el tiempo. Aunque existen muchas suposiciones inherentes y limitaciones potenciales, la datación por relación de cationes se ha verificado en secuencias de edad relativa de un cono de escombros del Valle de la Muerte, los flatirons de talus del desierto del Negev y los niveles de lagos prehistóricos en el Lago Searles en California. Las relaciones de cationes del barniz se han calibrado contra superficies con datación independiente en el campo volcánico de Coso y sus alrededores en California. Se han asignado fechas absolutas provisionales a superficies geomorfológicas en el área de Coso. Las relaciones de cationes se han utilizado para distinguir edades relativas de artefactos arqueológicos en el suroeste de América del Norte y para demostrar que el barniz en la localidad de South Stoddard, desierto de Mojave, no se formó en 25 años.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0033-5894(83)90065-0",
    doi = "10.1016/0033-5894(83)90065-0",
    openalex = "W2067887526",
    references = "doi101007bf00378791, doi1010160009254179900858, doi101016s0140196318317452, doi101021ba19680073ch021, doi101038276489a0, doi10108000401706196210490038, doi101086627271, doi101126science2044394701, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101177030913338200600301, doi102136sssaj195803615995002200010017x, doi105962bhltitle132168, potter1977desert"
}

Se examina la importancia relativa de la textura, la estructura, la materia orgánica y la mineralogía de arcilla para la naturaleza de la característica de humedad del suelo en un extenso grupo de suelos australianos utilizando clasificación numérica y métodos diagnósticos. La presencia de pedalidad, composición de tamaño de partícula y grado de estructura fueron las propiedades del suelo más consistentemente asociadas con las diferencias entre los grupos de suelos con características de humedad similares. Por asociación, se demostró que la textura de campo es una propiedad útil. Aunque la presencia de pedalidad y grado de estructura fueron importantes, la forma y el tamaño de los pedos solo mostraron asociaciones débiles con las diferencias en la retención de humedad del suelo. La montmorillonita, óxido de hierro, vermiculita y cuarzo fueron los minerales en la fracción de tamaño de arcilla que parecieron ser importantes si estaban presentes. En contraste, la presencia de illita no mostró ninguna asociación fuerte con una posición o forma particular de la característica de humedad. La característica de humedad del suelo se modeló exitosamente como una función de potencia. Parece que ser capaz de agrupar y clasificar la característica de humedad del suelo y luego proporcionar una descripción de estos grupos tanto en términos de propiedades del suelo como de parámetros del modelo es un medio valioso para desarrollar modelos predictivos simples para suelos de campo. El error de nuestras predicciones para 44 horizontos basadas en este enfoque simple parece ser solo marginalmente mayor que el encontrado en los métodos de laboratorio convencionales, y a la luz de la heterogeneidad del suelo se argumenta que, tras un desarrollo adicional, estas predicciones pueden ser adecuadas en muchas aplicaciones hidrológicas y agrícolas.

@article{doi101071sr9830015,
    author = "WILLIAMS, J. B. y Prebble, RE y Williams, WT y Hignett, C.",
    title = "La influencia de la textura, la estructura y la mineralogía de arcilla en la característica de humedad del suelo",
    year = "1983",
    journal = "Australian Journal of Soil Research",
    abstract = "Se examina la importancia relativa de la textura, la estructura, la materia orgánica y la mineralogía de arcilla para la naturaleza de la característica de humedad del suelo en un extenso grupo de suelos australianos utilizando clasificación numérica y métodos diagnósticos. La presencia de pedalidad, composición de tamaño de partícula y grado de estructura fueron las propiedades del suelo más consistentemente asociadas con las diferencias entre los grupos de suelos con características de humedad similares. Por asociación, se demostró que la textura de campo es una propiedad útil. Aunque la presencia de pedalidad y grado de estructura fueron importantes, la forma y el tamaño de los pedos solo mostraron asociaciones débiles con las diferencias en la retención de humedad del suelo. La montmorillonita, óxido de hierro, vermiculita y cuarzo fueron los minerales en la fracción de tamaño de arcilla que parecieron ser importantes si estaban presentes. En contraste, la presencia de illita no mostró ninguna asociación fuerte con una posición o forma particular de la característica de humedad. La característica de humedad del suelo se modeló exitosamente como una función de potencia. Parece que ser capaz de agrupar y clasificar la característica de humedad del suelo y luego proporcionar una descripción de estos grupos tanto en términos de propiedades del suelo como de parámetros del modelo es un medio valioso para desarrollar modelos predictivos simples para suelos de campo. El error de nuestras predicciones para 44 horizontos basadas en este enfoque simple parece ser solo marginalmente mayor que el encontrado en los métodos de laboratorio convencionales, y a la luz de la heterogeneidad del suelo se argumenta que, tras un desarrollo adicional, estas predicciones pueden ser adecuadas en muchas aplicaciones hidrológicas y agrícolas.",
    url = "https://doi.org/10.1071/sr9830015",
    doi = "10.1071/sr9830015",
    openalex = "W1990908911"
}

Resumen Se revisan las propiedades fisicoquímicas de los minerales arcillosos de smectita que determinan su utilización industrial. Smectita es el nombre utilizado para un grupo de especies minerales filossilicáticas, siendo las más importantes la montmorillonita, la beidellita, la nontronita, la saponita y la hectorita. Estas y varias otras especies menos comunes se diferencian por variaciones en la composición química que implican sustituciones de Al por Si en sitios catiónicos tetraédricos y Al, Fe, Mg y Li en sitios catiónicos octaédricos. Las arcillas de smectita tienen una carga neta negativa variable, que se equilibra con Na, Ca, Mg y, o, H adsorbidos externamente en las superficies interlaminares. La estructura, la composición química, el tipo de ión intercambiable y el pequeño tamaño de cristal de las arcillas de smectita son responsables de varias propiedades únicas, incluyendo una gran superficie químicamente activa, una alta capacidad de intercambio catiónico, superficies interlaminares con características de hidratación inusuales y, a veces, la capacidad de modificar fuertemente el comportamiento de flujo de los líquidos. En términos de usos industriales y químicos principales, las arcillas naturales de smectita pueden dividirse en tres categorías: smectitas de Na, smectitas de Ca-Mg y tierras de Fuller o ácidas. Grandes volúmenes de smectitas de Na y smectitas de Ca-Mg intercambiadas con Na y tierras de Fuller se utilizan directamente en la fundición, la perforación de pozos petroleros, la vinicultura, y las industrias de mineral de hierro y peletizado de piensos, y también se utilizan en ingeniería civil para impedir el movimiento del agua. Volúmenes significativos de smectitas de Na se utilizan para diversos propósitos en la fabricación de muchos productos industriales, químicos y de consumo. Grandes cantidades de smectitas de Ca-Mg se utilizan directamente en fundiciones de hierro, en industrias agrícolas y para filtrar y descolorizar varios tipos de aceites. Una fracción significativa de las smectitas de Ca-Mg utilizadas para descolorizar ha sido tratada con ácido. Grandes volúmenes de tierras de Fuller o ácidas se utilizan comercialmente para preparar bandejas de inodoros para animales y absorbentes de aceite y grasa, como portadores de insecticidas y para la descolorización de aceites y grasas. Las smectitas de Na naturales ocurren en cantidades comerciales en solo unos pocos lugares, pero los depósitos de smectita de Ca-Mg y tierras de Fuller de considerable tamaño ocurren en casi todos los continentes.

@article{doi101098rsta19840036,
    author = "Odom, Ira Edgar",
    title = "Smectite clay minerals: properties and uses",
    year = "1984",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series A Mathematical and Physical Sciences",
    abstract = "Resumen Se revisan las propiedades fisicoquímicas de los minerales arcillosos de smectita que determinan su utilización industrial. Smectita es el nombre utilizado para un grupo de especies minerales filossilicáticas, siendo las más importantes la montmorillonita, la beidellita, la nontronita, la saponita y la hectorita. Estas y varias otras especies menos comunes se diferencian por variaciones en la composición química que implican sustituciones de Al por Si en sitios catiónicos tetraédricos y Al, Fe, Mg y Li en sitios catiónicos octaédricos. Las arcillas de smectita tienen una carga neta negativa variable, que se equilibra con Na, Ca, Mg y, o, H adsorbidos externamente en las superficies interlaminares. La estructura, la composición química, el tipo de ión intercambiable y el pequeño tamaño de cristal de las arcillas de smectita son responsables de varias propiedades únicas, incluyendo una gran superficie químicamente activa, una alta capacidad de intercambio catiónico, superficies interlaminares con características de hidratación inusuales y, a veces, la capacidad de modificar fuertemente el comportamiento de flujo de los líquidos. En términos de usos industriales y químicos principales, las arcillas naturales de smectita pueden dividirse en tres categorías: smectitas de Na, smectitas de Ca-Mg y tierras de Fuller o ácidas. Grandes volúmenes de smectitas de Na y smectitas de Ca-Mg intercambiadas con Na y tierras de Fuller se utilizan directamente en la fundición, la perforación de pozos petroleros, la vinicultura, y las industrias de mineral de hierro y peletizado de piensos, y también se utilizan en ingeniería civil para impedir el movimiento del agua. Volúmenes significativos de smectitas de Na se utilizan para diversos propósitos en la fabricación de muchos productos industriales, químicos y de consumo. Grandes cantidades de smectitas de Ca-Mg se utilizan directamente en fundiciones de hierro, en industrias agrícolas y para filtrar y descolorizar varios tipos de aceites. Una fracción significativa de las smectitas de Ca-Mg utilizadas para descolorizar ha sido tratada con ácido. Grandes volúmenes de tierras de Fuller o ácidas se utilizan comercialmente para preparar bandejas de inodoros para animales y absorbentes de aceite y grasa, como portadores de insecticidas y para la descolorización de aceites y grasas. Las smectitas de Na naturales ocurren en cantidades comerciales en solo unos pocos lugares, pero los depósitos de smectita de Ca-Mg y tierras de Fuller de considerable tamaño ocurren en casi todos los continentes.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsta.1984.0036",
    doi = "10.1098/rsta.1984.0036",
    openalex = "W2069694403",
    references = "doi101016s0070457109x70019"
}

En el desierto frío antártico (Desierto Ross), la supervivencia de los microorganismos criptoendolíticos que colonizan la capa superficial de rocas de arenisca porosas depende de un equilibrio precario de factores biológicos y geológicos. Un cambio desfavorable en este equilibrio resulta en la muerte, y esto puede ser seguido por la formación de microfósiles de rastro que preservan el patrón característico de lixiviación de hierro causado por la actividad microbiana. Microfósiles de rastro microbianos similares pueden existir en el registro geológico. Si la vida alguna vez surgió en el Marte temprano, procesos similares pudieron haber ocurrido allí y dejar rastros reconocibles.

@article{doi101126science11536571,
    author = "Friedmann, E. Imre y Weed, R.M.",
    title = "Formación de microfósiles de rastro, biogénica y meteorización abiótica en el desierto frío antártico",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "En el desierto frío antártico (Desierto Ross), la supervivencia de los microorganismos criptoendolíticos que colonizan la capa superficial de rocas de arenisca porosas depende de un equilibrio precario de factores biológicos y geológicos. Un cambio desfavorable en este equilibrio resulta en la muerte, y esto puede ser seguido por la formación de microfósiles de rastro que preservan el patrón característico de lixiviación de hierro causado por la actividad microbiana. Microfósiles de rastro microbianos similares pueden existir en el registro geológico. Si la vida alguna vez surgió en el Marte temprano, procesos similares pudieron haber ocurrido allí y dejar rastros reconocibles.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11536571",
    doi = "10.1126/science.11536571",
    openalex = "W2035849767",
    references = "doi101177030913338200600301"
}

@article{openalexw1498145917,
    author = "Wilson, M. J.",
    title = "A Handbook of métodos determinativos en mineralogía de arcillas",
    year = "1987",
    journal = "Entomología Médica y Zoología",
    url = "https://openalex.org/W1498145917",
    openalex = "W1498145917"
}

El campo de las arcillas pilares se ha expandido recientemente gracias a los descubrimientos de nuevas especies de pilares y a la extensión del concepto de pilarización a varios nuevos materiales laminados, incluyendo micas, ácidos silícicos, fosfatos de circonio e hidróxidos metálicos laminados. La pilarización en diversos materiales de hoja se ha realizado con grupos de cationes, aniones y moléculas neutras, lo que ha dado lugar a una nueva versatilidad composicional. Los materiales laminados pilares ahora representan una categoría de materiales microporosos catalíticos en rápida expansión que posee un alto grado de diversidad química y estructural.

@incollection{doi101021bk19880368ch019,
    author = "Vaughan, D. E. W.",
    title = "Recent Developments in Pillared Interlayered Clays",
    year = "1988",
    booktitle = "ACS symposium series",
    abstract = "El campo de las arcillas pilares se ha expandido recientemente gracias a los descubrimientos de nuevas especies de pilares y a la extensión del concepto de pilarización a varios nuevos materiales laminados, incluyendo micas, ácidos silícicos, fosfatos de circonio e hidróxidos metálicos laminados. La pilarización en diversos materiales de hoja se ha realizado con grupos de cationes, aniones y moléculas neutras, lo que ha dado lugar a una nueva versatilidad composicional. Los materiales laminados pilares ahora representan una categoría de materiales microporosos catalíticos en rápida expansión que posee un alto grado de diversidad química y estructural.",
    url = "https://doi.org/10.1021/bk-1988-0368.ch019",
    doi = "10.1021/bk-1988-0368.ch019",
    openalex = "W2505288476"
}

La naturaleza y producción de efectos de difracción de rayos X, estructuras, composición, propiedades y ocurrencias de minerales arcillosos, técnicas de preparación de muestras para minerales arcillosos, técnicas de preparación de muestras para minerales arcillosos, identificación de minerales arcillosos individuales y minerales asociados, identificación de minerales arcillosos de capas mixtas, análisis cuantitativo.

@book{openalexw2101874561,
    author = "Moore, D. M. y Reynolds, Robert C.",
    title = "Difracción de rayos X y la identificación y análisis de minerales arcillosos",
    year = "1989",
    abstract = "La naturaleza y producción de efectos de difracción de rayos X, estructuras, composición, propiedades y ocurrencias de minerales arcillosos, técnicas de preparación de muestras para minerales arcillosos, técnicas de preparación de muestras para minerales arcillosos, identificación de minerales arcillosos individuales y minerales asociados, identificación de minerales arcillosos de capas mixtas, análisis cuantitativo.",
    openalex = "W2101874561"
}

Las figuras picadas – que parecen representar humanos, animales, objetos y formas «abstractas» – son un aspecto importante y recalcitrante de la arqueología del desierto de EE. UU., en el Gran Cuenco y el Suroeste. Donde están cubiertos por varnish del desierto, ofrecen una oportunidad para una datación absoluta mediante el método de relación de cationes. Aquí – a diferencia de un estudio similar en Australia del Sur reportado en una Antiquity anterior – las fechas por relación de cationes parecen coincidir con el patrón cronológico inferido por medios convencionales.

@article{doi101017s0003598x00079692,
    author = "Loendorf, Lawrence L.",
    title = "Datación por varnish de relación de cationes y cronología de petroglifos en el sureste de Colorado",
    year = "1991",
    journal = "Antiquity",
    abstract = "Las figuras picadas – que parecen representar humanos, animales, objetos y formas «abstractas» – son un aspecto importante y recalcitrante de la arqueología del desierto de EE. UU., en el Gran Cuenco y el Suroeste. Donde están cubiertos por varnish del desierto, ofrecen una oportunidad para una datación absoluta mediante el método de relación de cationes. Aquí – a diferencia de un estudio similar en Australia del Sur reportado en una Antiquity anterior – las fechas por relación de cationes parecen coincidir con el patrón cronológico inferido por medios convencionales.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0003598x00079692",
    doi = "10.1017/s0003598x00079692",
    openalex = "W2464647092",
    references = "doi1010160033589483900650"
}

@book{doi1010079789401107273,
    author = "Wilson, M. J.",
    title = "Clay Mineralogy: Spectroscopic and Chemical Determinative Methods",
    year = "1994",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-0727-3",
    doi = "10.1007/978-94-011-0727-3",
    openalex = "W1601104640",
    references = "doi10100797894011072737"
}

Tres piedmonts aluviales (bajadas o abanicos aluviales) estudiados en el Desierto de Sonora cerca de Tucson, Arizona, son mosaicos complejos de formas geológicas distintas. Estos mosaicos de paisaje se han producido mediante la aggradación episódica en el tiempo y discontinua en el espacio de superficies aluviales y la destrucción de otras partes del paisaje por erosión. Estos procesos geomorfológicos producen yuxtaposiciones abruptas de suelos de diferentes edades y grados de desarrollo de perfil. Los patrones de vegetación corresponden estrechamente a este mosaico geomorfológico. Larrea tridentata predomina en la mayoría de las superficies de edad Holoceno y en todas las partes de superficies altamente disecadas de edad Pleistoceno temprano. Este arbusto generalmente se excluye de las superficies de edad Pleistoceno que contienen suelos con horizontes argílicos (ricos en arcilla) fuertemente desarrollados. La mayor diversidad de especies se encuentra en algunas de las pendientes erosivas más inestables de superficies de edad Pleistoceno temprano. Las comparaciones entre las tres áreas de estudio indicaron la importancia de la litología ígnea (intrusivos altamente alterables vs. extrusivos resistentes a la alteración) en el control de los procesos geomorfológicos y, en última instancia, de los patrones de vegetación. La extensión areal de la aggradación aluvial del Holoceno tardío y los patrones de erosión y disecación de depósitos pleistocenos más antiguos están fuertemente influenciados por la alterabilidad de diferentes litologías y proporcionan un fuerte control sobre la escala espacial de los patrones ecológicos. Los procesos que limitan las distribuciones y abundancias de las plantas están directamente vinculados a las características del paisaje de muchas maneras. La edad y la estabilidad de la forma de relieve afectan la estructura de las poblaciones de Larrea tridentata de larga vida. Los individuos de esta especie de arbusto pueden exhibir un crecimiento similar al de los clones y aumentar considerablemente en tamaño (diámetro) a lo largo de periodos de muchos siglos a milenios. El crecimiento y la persistencia de estos clones de larga vida en algunas partes del paisaje parecen contribuir a la exclusión de otras especies. Sin embargo, el desarrollo de grandes clones y la dominancia por L. tridentata son imposibles o están fuertemente inhibidos en varios entornos de paisaje, incluyendo: (1) depósitos aluviales extremadamente jóvenes que han existido durante un tiempo demasiado corto para que se hayan desarrollado grandes clones, (2) laderas sujetas a considerable disturbio erosivo, y (3) suelos extremadamente delgados subyacentes a horizontes petrocalcáreos (caliche) impenetrables, que magnifican las condiciones de sequía y parecen contribuir a la mortalidad episódica en L. tridentata. El desarrollo de horizontes de suelo determinado por la edad de la forma de relieve controla el movimiento vertical y la distribución del agua de suelo, afectando a su vez la distribución de diversas formas de vida vegetal. Los horizontes ricos en arcilla (argílicos) que han requerido decenas a cientos de miles de años para formarse limitan enormemente la infiltración hacia abajo, la distribución vertical y la disponibilidad temporal del agua de suelo. A pesar de la estabilidad superficial durante periodos extremadamente largos de tiempo, los sitios con horizontes argílicos fuertemente desarrollados carecen de L. tridentata y en su lugar son ocupados por plantas caducifolias de sequía o suculentas que son capaces de una actividad altamente estacional en suelos que exhiben alta variabilidad estacional en la disponibilidad de agua. Las síntesis que involucran el estudio de diversos procesos ecológicos (por ejemplo, interacciones fisiológicas, demográficas e interespecíficas de las plantas) con una perspectiva de paisaje más amplia proporcionan un marco rico para estudios adicionales de sistemas de tierras áridas.

@article{doi1023072937038,
    author = "McAuliffe, Joseph R.",
    title = "Evolución del paisaje, formación de suelos, y patrones y procesos ecológicos en las bajadas del desierto de Sonora",
    year = "1994",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Tres piedemontes aluviales (bajadas o abanicos aluviales) estudiados en el desierto de Sonora cerca de Tucson, Arizona son mosaicos complejos de formas geológicas distintas. Estos mosaicos de paisaje han sido producidos a través de la aggradación episódica en el tiempo y discontinua en el espacio de superficies aluviales y la destrucción de otras partes del paisaje por erosión. Estos procesos geomorfológicos producen yuxtaposiciones abruptas de suelos de diferentes edades y grados de desarrollo de perfil. Los patrones de vegetación corresponden estrechamente a este mosaico geomorfológico. Larrea tridentata predomina en la mayoría de las superficies de edad Holoceno y en todas las partes de superficies altamente disecadas de edad Pleistoceno temprano. Este arbusto generalmente está excluido de superficies de edad Pleistoceno que contienen suelos con horizontes argílicos (ricos en arcilla) fuertemente desarrollados. La mayor diversidad de especies se encuentra en algunas de las pendientes erosivas más inestables de superficies de edad Pleistoceno temprano. Las comparaciones entre las tres áreas de estudio indicaron la importancia de la litología ígnea (intrusivos altamente alterables vs. extrusivos resistentes a la alteración) en el control de los procesos geomorfológicos y, en última instancia, de los patrones de vegetación. La extensión areal de la aggradación aluvial del Holoceno tardío y los patrones de erosión y disecación de depósitos Pleistocenos más antiguos están fuertemente influenciados por la alterabilidad de diferentes litologías y proporcionan un fuerte control sobre la escala espacial de los patrones ecológicos. Los procesos que limitan las distribuciones y abundancias de plantas están directamente vinculados a las características del paisaje de muchas maneras. La edad y estabilidad de la forma del terreno afectan la estructura de las poblaciones de Larrea tridentata de larga vida. Los individuos de esta especie de arbusto pueden exhibir un crecimiento similar al de los clones y aumentar considerablemente en tamaño (diámetro) a lo largo de periodos de muchos siglos a milenios. El crecimiento y persistencia de estos clones de larga vida en algunas partes del paisaje aparentemente contribuyen a la exclusión de otras especies. Sin embargo, el desarrollo de grandes clones y la dominancia por L. tridentata son imposibles o están fuertemente inhibidos en varios entornos de paisaje, incluyendo: (1) depósitos aluviales extremadamente jóvenes que han existido por un tiempo demasiado corto para que se hayan desarrollado grandes clones, (2) laderas sujetas a considerable disturbio erosivo, y (3) suelos extremadamente delgados subyacentes a horizontes petrocalcicos (caliche) impenetrables, que magnifican las condiciones de sequía y aparentemente contribuyen a la mortalidad episódica en L. tridentata. El desarrollo de horizontes de suelo determinado por la edad del terreno controla el movimiento vertical y la distribución del agua de suelo, afectando a su vez la distribución de diversas formas de vida vegetal. Horizontes ricos en arcilla (argílicos) que han requerido decenas a cientos de miles de años para formarse limitan enormemente la infiltración hacia abajo, la distribución vertical y la disponibilidad temporal del agua de suelo. A pesar de la estabilidad superficial durante periodos extremadamente largos de tiempo, los sitios con horizontes argílicos fuertemente desarrollados carecen de L. tridentata y en su lugar son ocupados por plantas caducifolias de sequía o suculentas que son capaces de una actividad altamente estacional en suelos que exhiben alta variabilidad estacional en la disponibilidad de agua. Las síntesis que involucran el estudio de varios procesos ecológicos (por ejemplo, fisiológicos de plantas, demográficos e interacciones interespecíficas) con una perspectiva de paisaje más amplia proporcionan un marco rico para estudios adicionales de sistemas de tierras áridas.",
    url = "https://doi.org/10.2307/2937038",
    doi = "10.2307/2937038",
    openalex = "W2099032229",
    references = "doi10113000917613198715504ioeapp20co2"
}

El barniz de roca manganesífero recolectado del Valle de la Muerte y la Antártida contiene los depósitos sedimentarios terrestres más pequeños conocidos, con algunas capas de solo unos pocos nanómetros de grosor. Las irregularidades en estas capas a escala nanométrica son consistentes con la contracción, agrietamiento y meteorización de minerales arcillosos. En el barniz de roca del Valle de la Muerte, coexisten texturas muy diferentes de Microscopía Electrónica de Transmisión de Alta Resolución (METAR) que pueden estar relacionadas con el cambio climático. Las observaciones de METAR contradicen los modelos microbianos previos de mejora de Mn-Fe, requiriendo un nuevo modelo de tres pasos de biomineralización y diagénesis para la formación del barniz.

@article{doi101086629726,
    author = "Krinsley, David y Dorn, Ronald I. y Tovey, N. Keith",
    title = "Capas a escala nanométrica en barniz de roca: Implicaciones para el Génesis e Interpretación Paleoambiental",
    year = "1995",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "El barniz de roca manganesífero recolectado del Valle de la Muerte y la Antártida contiene los depósitos sedimentarios terrestres más pequeños conocidos, con algunas capas de solo unos pocos nanómetros de grosor. Las irregularidades en estas capas a escala nanométrica son consistentes con la contracción, agrietamiento y meteorización de minerales arcillosos. En el barniz de roca del Valle de la Muerte, coexisten texturas muy diferentes de Microscopía Electrónica de Transmisión de Alta Resolución (METAR) que pueden estar relacionadas con el cambio climático. Las observaciones de METAR contradicen los modelos microbianos previos de mejora de Mn-Fe, requiriendo un nuevo modelo de tres pasos de biomineralización y diagénesis para la formación del barniz.",
    url = "https://doi.org/10.1086/629726",
    doi = "10.1086/629726",
    openalex = "W2089231110"
}

@article{doi102134jeq199500472425002400040041x,
    author = "Bigham, Jerry M.",
    title = "Clay Mineralogy: Spectroscopic and Chemical Determinative Methods",
    year = "1995",
    journal = "Journal of Environmental Quality",
    url = "https://doi.org/10.2134/jeq1995.00472425002400040041x",
    doi = "10.2134/jeq1995.00472425002400040041x",
    openalex = "W2079107066"
}

Resumen El grupo de minerales arcillosos palygorskita-sepiolita tiene una amplia gama de aplicaciones industriales derivadas principalmente de sus propiedades adsorbentes, reológicas y catalíticas, las cuales se basan en la textura, área superficial, porosidad, morfología cristalina, estructura y composición de estos minerales. Para evaluar los usos industriales potenciales, se debe determinar la composición mineralógica y química de la arcilla y sus parámetros físicos y fisicoquímicos básicos. Luego, algunas propiedades de interés comercial pueden modificarse y mejorarse mediante tratamientos térmicos, mecánicos y ácidos adecuados, agentes tensioactivos, formación de derivados organominerales, etc. En este artículo se presenta una revisión de las características principales de las arcillas comerciales de palygorskita-sepiolita y se sugieren usos potenciales según estos datos. Se están investigando nuevos productos y aplicaciones, destacando aquellas relacionadas con la protección ambiental. Finalmente, se discuten los posibles efectos en la salud de estos minerales arcillosos alargados.

@article{doi101180claymin1996031401,
    author = "Galan, E.",
    title = "Propiedades y aplicaciones de palygorskita-sepiolita clays",
    year = "1996",
    journal = "Clay Minerals",
    abstract = "Resumen El grupo de minerales arcillosos palygorskita-sepiolita tiene una amplia gama de aplicaciones industriales derivadas principalmente de sus propiedades adsorbentes, reológicas y catalíticas, las cuales se basan en la textura, área superficial, porosidad, morfología cristalina, estructura y composición de estos minerales. Para evaluar los usos industriales potenciales, se debe determinar la composición mineralógica y química de la arcilla y sus parámetros físicos y fisicoquímicos básicos. Luego, algunas propiedades de interés comercial pueden modificarse y mejorarse mediante tratamientos térmicos, mecánicos y ácidos adecuados, agentes tensioactivos, formación de derivados organominerales, etc. En este artículo se presenta una revisión de las características principales de las arcillas comerciales de palygorskita-sepiolita y se sugieren usos potenciales según estos datos. Se están investigando nuevos productos y aplicaciones, destacando aquellas relacionadas con la protección ambiental. Finalmente, se discuten los posibles efectos en la salud de estos minerales arcillosos alargados.",
    url = "https://doi.org/10.1180/claymin.1996.031.4.01",
    doi = "10.1180/claymin.1996.031.4.01",
    openalex = "W2154370331",
    references = "doi101016s0070457109x70019, doi1010970001069419810100000013"
}

Resumen Los minerales de arcilla caolín, esmectita y palygorskita-sepiolita son entre los minerales industriales más importantes y útiles del mundo. Los minerales de arcilla son importantes en diversas aplicaciones geológicas, como correlaciones estratigráficas, indicadores de ambientes de deposición y temperatura para la generación de hidrocarburos. En la agricultura, los minerales de arcilla son un componente principal de los suelos y determinante de las propiedades del suelo. Los minerales de arcilla son importantes en la construcción, donde son un constituyente principal en ladrillos y tejas. Las propiedades físicas y químicas de los minerales de arcilla determinan su utilización en la industria de procesos. ¿Y qué hay del mañana? Las técnicas de procesamiento se mejorarán y estará disponible nuevo equipo, por lo que estarán disponibles productos mejorados de minerales de arcilla. Las arcillas pilares y los nanocompuestos se volverán importantes. Los desarrollos adicionales en la tecnología de organoarcilla y los tratamientos superficiales proporcionarán nuevos usos para estas arcillas especiales. El mañana verá un mayor crecimiento y utilización de los minerales de arcilla.

@article{doi101180000985599546055,
    author = "Murray, Haydn H.",
    title = "Mineralogía de arcillas aplicada hoy y mañana",
    year = "1999",
    journal = "Clay Minerals",
    abstract = "Resumen Los minerales de arcilla caolín, esmectita y palygorskita-sepiolita son entre los minerales industriales más importantes y útiles del mundo. Los minerales de arcilla son importantes en diversas aplicaciones geológicas, como correlaciones estratigráficas, indicadores de ambientes de deposición y temperatura para la generación de hidrocarburos. En la agricultura, los minerales de arcilla son un componente principal de los suelos y determinante de las propiedades del suelo. Los minerales de arcilla son importantes en la construcción, donde son un constituyente principal en ladrillos y tejas. Las propiedades físicas y químicas de los minerales de arcilla determinan su utilización en la industria de procesos. ¿Y qué hay del mañana? Las técnicas de procesamiento se mejorarán y estará disponible nuevo equipo, por lo que estarán disponibles productos mejorados de minerales de arcilla. Las arcillas pilares y los nanocompuestos se volverán importantes. Los desarrollos adicionales en la tecnología de organoarcilla y los tratamientos superficiales proporcionarán nuevos usos para estas arcillas especiales. El mañana verá un mayor crecimiento y utilización de los minerales de arcilla.",
    url = "https://doi.org/10.1180/000985599546055",
    doi = "10.1180/000985599546055",
    openalex = "W2102843004",
    references = "doi101016016913179190014z, doi1010160169131795000294, doi1010160920586188850028, doi101016s0070457108x70323, doi101016s0070457109062128, doi101021bk19880368ch019, doi10108011035896209447314, doi1010970001069419650700000019, doi101180claymin1996031401, doi101180mono5"
}

El barniz rocoso es una capa delgada (<200 µm) de una mezcla rica en Mn, Fe y minerales arcillosos que es ubicua en las regiones desérticas. Se ha convertido en el centro de una controvertida controversia que gira en torno a su uso para fechar superficies geomórficas y/o para evaluar las condiciones climáticas pasadas. Observamos variaciones temporales pronunciadas en la concentración de Mn y Ba que son similares en grandes regiones y que probablemente se relacionan con variaciones en la humedad paleo. El modo de formación del barniz sigue siendo incierto, pero el Pb antropogénico concentrado en las capas más externas del barniz indica su formación continua, y los experimentos utilizando Be cosmogénico sugieren que, si bien la precipitación es un control primario, el polvo, el rocío y los aerosoles también pueden ser importantes en la entrega de los ingredientes del barniz. Sugerimos varios pasos que pueden llevar a la renovación y a futuros avances en los estudios del barniz.

@article{doi1011301052517320010110004rvrodw20co2,
    author = "Broecker, Wallace S. y Liu, Tanzhuo",
    title = "Rock Varnish: Recorder of Desert Wetness?",
    year = "2001",
    journal = "GSA Today",
    abstract = "El barniz rocoso es una capa delgada (<200 µm) de una mezcla rica en Mn, Fe y minerales arcillosos que es ubicua en las regiones desérticas. Se ha convertido en el centro de una controvertida controversia que gira en torno a su uso para fechar superficies geomórficas y/o para evaluar las condiciones climáticas pasadas. Observamos variaciones temporales pronunciadas en la concentración de Mn y Ba que son similares en grandes regiones y que probablemente se relacionan con variaciones en la humedad paleo. El modo de formación del barniz sigue siendo incierto, pero el Pb antropogénico concentrado en las capas más externas del barniz indica su formación continua, y los experimentos utilizando Be cosmogénico sugieren que, si bien la precipitación es un control primario, el polvo, el rocío y los aerosoles también pueden ser importantes en la entrega de los ingredientes del barniz. Sugerimos varios pasos que pueden llevar a la renovación y a futuros avances en los estudios del barniz.",
    url = "https://doi.org/10.1130/1052-5173(2001)011<0004:rvrodw>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/1052-5173(2001)011<0004:rvrodw>2.0.co;2",
    openalex = "W2081735009",
    references = "doi101006qres19931084, doi101016003101829090217u, doi1010160033589483900650, doi1010160033589487900469, doi101038276489a0, doi101111j136530911991tb00376x, doi101111j146783061996tb01750x, doi101126science2615118198, doi1011300091761319950230613chsedo23co2, doi10113000917613200028183hfdrvg20co2, openalexw1465883202, openalexw2912219260, potter1977desert"
}

Estructura y acidez superficial de minerales de arcilla introducción a los complejos e interacciones organo-arcilla interacciones de vermiculitas con compuestos orgánicos organofilia e hidrofobicidad de los organo-arcillas adsorción de cationes orgánicos en arcillas - resultados experimentales y modelado espectroscopia de resonancia magnética nuclear análisis térmico de complejos organo-arcilla espectroscopia IR y termo-IR en el estudio de la estructura fina de complejos organo-arcilla tinción de minerales de arcilla y espectroscopia de absorción visible de complejos tinte-tinte catálisis de arcilla en reacciones de materia orgánica interacciones organo-materiales y organo-arcilla y el origen de la vida en la Tierra.

@book{doi1012019781482270945,
    title = "Complejos e Interacciones Organo-Arcilla",
    year = "2001",
    abstract = "Estructura y acidez superficial de minerales de arcilla introducción a los complejos e interacciones organo-arcilla interacciones de vermiculitas con compuestos orgánicos organofilia e hidrofobicidad de los organo-arcillas adsorción de cationes orgánicos en arcillas - resultados experimentales y modelado espectroscopia de resonancia magnética nuclear análisis térmico de complejos organo-arcilla espectroscopia IR y termo-IR en el estudio de la estructura fina de complejos organo-arcilla tinción de minerales de arcilla y espectroscopia de absorción visible de complejos tinte-tinte catálisis de arcilla en reacciones de materia orgánica interacciones organo-materiales y organo-arcilla y el origen de la vida en la Tierra.",
    url = "https://doi.org/10.1201/9781482270945",
    doi = "10.1201/9781482270945",
    openalex = "W1861064209"
}

Se recopilaron datos de absorción de rayos X para una serie de recubrimientos de óxidos de Mn en barniz y dendritas sobre sustratos rocosos que contienen una amplia variedad de mineralogías expuestas a diversos entornos. Los espectros cercanos al borde de los recubrimientos indican que las fases de óxido de Mn presentes tienen valencias de Mn entre 3+ y 4+, con valencias promedio de Mn para los barnices más cercanas a 4+ que para las dendritas. Los datos y análisis de EXAFS de Mn indican que los tipos estructurales de óxidos de Mn para los barnices abarcan, quizás de manera continua, desde fases de grandes túneles, similares a la todorquita y la romanequita, hasta fases laminares, es decir, la familia de la birnesita. Se encontraron resultados similares para las muestras de dendritas, excepto que la variedad de fases de óxido de Mn es algo mayor que la encontrada para los barnices. No se encontraron correlaciones entre el tipo estructural de óxido de Mn dentro de estos recubrimientos y la petrología del sustrato correspondiente.

@article{doi102138am20015611,
    author = "McKeown, David A. y Post, Jeffrey E.",
    title = "Caracterización de la mineralogía de óxidos de manganeso en barniz rocoso y dendritas utilizando espectroscopía de absorción de rayos X",
    year = "2001",
    journal = "American Mineralogist",
    abstract = "Se recopilaron datos de absorción de rayos X para una serie de recubrimientos de óxidos de Mn en barniz y dendritas sobre sustratos rocosos que contienen una amplia variedad de mineralogías expuestas a diversos entornos. Los espectros cercanos al borde de los recubrimientos indican que las fases de óxido de Mn presentes tienen valencias de Mn entre 3+ y 4+, con valencias promedio de Mn para los barnices más cercanas a 4+ que para las dendritas. Los datos y análisis de EXAFS de Mn indican que los tipos estructurales de óxidos de Mn para los barnices abarcan, quizás de manera continua, desde fases de grandes túneles, similares a la todorquita y la romanequita, hasta fases laminares, es decir, la familia de la birnesita. Se encontraron resultados similares para las muestras de dendritas, excepto que la variedad de fases de óxido de Mn es algo mayor que la encontrada para los barnices. No se encontraron correlaciones entre el tipo estructural de óxido de Mn dentro de estos recubrimientos y la petrología del sustrato correspondiente.",
    url = "https://doi.org/10.2138/am-2001-5-611",
    doi = "10.2138/am-2001-5-611",
    openalex = "W2244524084",
    references = "doi101007bf00378791, doi1010160009254179900858, doi101016092145269400655f, doi101038276489a0, doi101107s0567740876007371, doi101107s0567740882004968, doi101111j136530911991tb00376x, doi101111j146783061996tb01750x, doi101346ccmn19860340503, openalexw1568216123, openalexw2146521523, openalexw2463361634, potter1977desert"
}

Las especies de Fe(II) unidas a minerales representan reductores naturales importantes de contaminantes en el subsuelo anaeróbico. En los minerales arcillosos, pueden estar presentes simultáneamente tres tipos de especies de Fe(II) en entornos químicos fundamentalmente diferentes, es decir, Fe(II) estructural, Fe(II) complejo por grupos hidroxilo superficiales y Fe(II) unido por intercambio iónico. Investigamos la accesibilidad y reactividad de estos tres tipos de especies de Fe(II) en suspensiones de dos minerales arcillosos diferentes que contienen notronita portadora de hierro ferroso o hectorita libre de hierro. Se utilizaron compuestos nitroaromáticos (NAC) que exhiben diferentes comportamientos de adsorción en arcillas para sondear la reactividad de los varios tipos de especies de hierro reducido. El tratamiento de arcilla permitió la preparación de superficies de notronita y hectorita con Fe(II) adsorbido por grupos hidroxilo superficiales en las superficies de borde. Además, se establecieron suspensiones de hectorita con Fe(II) adicional unido a los sitios de intercambio iónico en las superficies siloxano basales. Encontramos que tanto el Fe(II) estructural como el Fe(II) complejo por grupos hidroxilo superficiales de la notronita redujeron los NAC a anilinas. Un balance de electrones reveló que más del 10% del hierro total en la notronita era Fe(II) reactivo. El Fe(II) unido por intercambio iónico no contribuyó a la reducción observada de los NAC. La adsorción reversible de los NAC en la superficie siloxano basal de las arcillas retardó fuertemente la reducción de los NAC, incluso en presencia de altas concentraciones de Fe(II) unido por intercambio iónico a las superficies siloxano basales. Nuestro trabajo muestra que en sistemas naturales una fracción del Fe(II) total presente en arcillas puede contribuir al reservorio de especies de Fe(II) altamente reactivas en el subsuelo. Además, este trabajo puede ayudar a distinguir entre especies de Fe(II) de diferente reactividad en cuanto a la reducción de contaminantes. Aunque el hierro estructural en arcillas representa solo una pequeña fracción del reservorio de hierro total en suelos y acuíferos, las especies de Fe(II) reactivas originadas de la reducción del Fe(III) estructural en arcillas pueden contribuir significativamente al ciclo biogeoquímico de electrones en el subsuelo ya que no está sujeto a agotamiento por disolución reductora.

@article{doi101021es025955r,
    author = "Hofstetter, Thomas B. y Schwarzenbach, René P. y Haderlein, Stefan B.",
    title = "Reactividad de las especies de Fe(II) asociadas con minerales arcillosos",
    year = "2002",
    journal = "Environmental Science \& Technology",
    abstract = "Las especies de Fe(II) unidas a minerales representan reductores naturales importantes de contaminantes en el subsuelo anaeróbico. En los minerales arcillosos, pueden estar presentes simultáneamente tres tipos de especies de Fe(II) en entornos químicos fundamentalmente diferentes, es decir, Fe(II) estructural, Fe(II) complejo por grupos hidroxilo superficiales y Fe(II) unido por intercambio iónico. Investigamos la accesibilidad y reactividad de estos tres tipos de especies de Fe(II) en suspensiones de dos minerales arcillosos diferentes que contienen notronita portadora de hierro ferroso o hectorita libre de hierro. Se utilizaron compuestos nitroaromáticos (NAC) que exhiben diferentes comportamientos de adsorción en arcillas para sondear la reactividad de los varios tipos de especies de hierro reducido. El tratamiento de arcilla permitió la preparación de superficies de notronita y hectorita con Fe(II) adsorbido por grupos hidroxilo superficiales en las superficies de borde. Además, se establecieron suspensiones de hectorita con Fe(II) adicional unido a los sitios de intercambio iónico en las superficies siloxano basales. Encontramos que tanto el Fe(II) estructural como el Fe(II) complejo por grupos hidroxilo superficiales de la notronita redujeron los NAC a anilinas. Un balance de electrones reveló que más del 10% del hierro total en la notronita era Fe(II) reactivo. El Fe(II) unido por intercambio iónico no contribuyó a la reducción observada de los NAC. La adsorción reversible de los NAC en la superficie siloxano basal de las arcillas retardó fuertemente la reducción de los NAC, incluso en presencia de altas concentraciones de Fe(II) unido por intercambio iónico a las superficies siloxano basales. Nuestro trabajo muestra que en sistemas naturales una fracción del Fe(II) total presente en arcillas puede contribuir al reservorio de especies de Fe(II) altamente reactivas en el subsuelo. Además, este trabajo puede ayudar a distinguir entre especies de Fe(II) de diferente reactividad en cuanto a la reducción de contaminantes. Aunque el hierro estructural en arcillas representa solo una pequeña fracción del reservorio de hierro total en suelos y acuíferos, las especies de Fe(II) reactivas originadas de la reducción del Fe(III) estructural en arcillas pueden contribuir significativamente al ciclo biogeoquímico de electrones en el subsuelo ya que no está sujeto a agotamiento por disolución reductora.",
    url = "https://doi.org/10.1021/es025955r",
    doi = "10.1021/es025955r",
    openalex = "W2035758570",
    references = "doi102134jeq199500472425002400040041x"
}

Los suelos de arcilla expansiva—aquellos que cambian significativamente de volumen con cambios en el contenido de agua—son la causa de distorsiones en estructuras que cuestan a los contribuyentes varios miles de millones de dólares al año en los Estados Unidos. Se ha aprendido mucho sobre su comportamiento en los últimos 60 años, y se han desarrollado métodos relativamente exitosos para modificar y estabilizarlos. Este artículo revisa algunos de los avances clave desarrollados en los últimos 60 años para mejorar nuestra comprensión de la naturaleza y los métodos de modificación y estabilización de suelos de arcilla expansiva. Se presenta el estado de la práctica en la estabilización y se discuten las necesidades prácticas e investigativas para ayudar a mejorar el estado de la práctica.

@article{doi101061asce089915612002146447,
    author = "Petry, Thomas M. y Little, Dallas N.",
    title = "Revisión de la estabilización de arcillas y suelos expansivos en pavimentos y estructuras con carga ligera—Historia, práctica y futuro",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Materials in Civil Engineering",
    abstract = "Los suelos de arcilla expansiva—aquellos que cambian significativamente de volumen con cambios en el contenido de agua—son la causa de distorsiones en estructuras que cuestan a los contribuyentes varios miles de millones de dólares al año en los Estados Unidos. Se ha aprendido mucho sobre su comportamiento en los últimos 60 años, y se han desarrollado métodos relativamente exitosos para modificar y estabilizarlos. Este artículo revisa algunos de los avances clave desarrollados en los últimos 60 años para mejorar nuestra comprensión de la naturaleza y los métodos de modificación y estabilización de suelos de arcilla expansiva. Se presenta el estado de la práctica en la estabilización y se discuten las necesidades prácticas e investigativas para ayudar a mejorar el estado de la práctica.",
    url = "https://doi.org/10.1061/(asce)0899-1561(2002)14:6(447)",
    doi = "10.1061/(asce)0899-1561(2002)14:6(447)",
    openalex = "W1990083129",
    references = "doi1010970001069419531000000009"
}

Se investigó la adsorción de arsénico en óxidos amorfos de Al y Fe y en los minerales arcillosos, caolinita, montmorillonita e illita, en función del pH de la solución y del estado redox del As, es decir, arsenito [As(III)] y arseniato [As(V)]. Los experimentos de adsorción de arsénico se realizaron en sistemas por lotes para determinar las envolventes de adsorción, la cantidad de As(III), As(V) o ambos adsorbidos en función del pH de la solución por una concentración total fija de As de 20 μM de As. La adsorción de arseniato en óxidos y arcillas fue máxima a pH bajo y disminuyó con el aumento del pH por encima de pH 9 para el óxido de Al, pH 7 para el óxido de Fe y pH 5 para las arcillas. La adsorción de arsenito exhibió un comportamiento parabólico con un máximo de adsorción alrededor de pH 8.5 para todos los materiales. No hubo efecto competitivo de la presencia de arsenito equimolar sobre la adsorción de arseniato. El efecto competitivo del arseniato equimolar sobre la adsorción de arsenito fue pequeño y aparente solo en caolinita e illita en el rango de pH de 6.5 a 9. El modelo de capacitancia constante fue capaz de ajustar las envolventes de adsorción de arseniato y arsenito para obtener valores de las constantes de complejación superficial intrínsecas de As. Estas constantes de complejación superficial intrínsecas se utilizaron luego en el modelo para predecir la adsorción competitiva de arseniato y arsenito a partir de soluciones que contienen concentraciones equimolares de As(III) y As(V). El modelo de capacitancia constante fue capaz de predecir la adsorción de As a partir de soluciones mixtas de As(III)-As(V) en sistemas donde no hubo efecto competitivo.

@article{doi102136sssaj20024130,
    author = "Goldberg, Sabine",
    title = "Competitive Adsorption of Arsenate and Arsenite on Oxides and Clay Minerals",
    year = "2002",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "Arsenic adsorption on amorphous Al and Fe oxides and the clay minerals, kaolinite, montmorillonite, and illite was investigated as a function of solution pH and As redox state, i.e., arsenite [As(III)] and arsenate [As(V)]. Arsenic adsorption experiments were carried out in batch systems to determine adsorption envelopes, amount of As(III), As(V), or both adsorbed as a function of solution pH per fixed total As concentration of 20 μ M As. Arsenate adsorption on oxides and clays was maximal at low pH and decreased with increasing pH above pH 9 for Al oxide, pH 7 for Fe oxide and pH 5 for clays. Arsenite adsorption exhibited parabolic behavior with an adsorption maximum around pH 8.5 for all materials. There was no competitive effect of the presence of equimolar arsenite on arsenate adsorption. The competitive effect of equimolar arsenate on arsenite adsorption was small and apparent only on kaolinite and illite in the pH range 6.5 to 9. The constant capacitance model was able to fit the arsenate and arsenite adsorption envelopes to obtain values of the intrinsic As surface complexation constants. These intrinsic surface complexation constants were then used in the model to predict competitive arsenate and arsenite adsorption from solutions containing equimolar As(III) and As(V) concentrations. The constant capacitance model was able to predict As adsorption from mixed As(III)-As(V) solutions in systems where there was no competitive effect.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2002.4130",
    doi = "10.2136/sssaj2002.4130",
    openalex = "W1981026196",
    references = "doi102136sssaj197203615995003600050024x"
}

Un modelo existente de formación de pavimento desértico sugiere que los clastos del pavimento desértico ascienden verticalmente sobre un manto eólico acrecentante y el horizonte vesicular subyacente coevoluciona con la formación del pavimento. Los resultados presentados aquí apoyan este modelo y proporcionan un mecanismo mediante el cual el material eólico se transporta desde la superficie del suelo hacia el interior de los pedos, aumentando así el espesor del horizonte vesicular subyacente a los pavimentos desérticos. Los pavimentos desérticos basálticos en el Campo Volcánico Cima están subyacentes por un horizonte vesicular con fuerte estructura de columnas gruesas y fuerte estructura de láminas medias del suelo. Los pedos recolectados de tres sitios a lo largo de un gradiente topográfico fueron subsampleados en siete dominios de pedos para cuantificar las propiedades físicas, químicas y micromorfológicas dentro de los pedos y a lo largo del transecto topográfico. El interior de los pedos tiene hasta un 40% de arcilla y un 12% de CaCO3, mientras que los sedimentos adheridos a los lados de los pedos tienen <7% de arcilla y un 2% de CaCO3. Los argilanos y siltanos que recubren las superficies laminares en los centros y fondos de los pedos indican que el polvo desértico se transloca verticalmente a lo largo de los macroporos entre pedos y horizontalmente a lo largo de los límites laminares hacia el interior de los pedos. Una vez que los suelos desarrollan una fuerte estructura de columnas y láminas, la translocación hacia el interior de los pedos se ve reforzada. Las edades de radiocarbono calibradas entre 5440 y 5045 BP para los centros de pedos Av sugieren un flujo de polvo reforzado y pedogénesis durante el Holoceno medio más seco, una inferencia apoyada por datación de luminescencia y correlaciones con cronologías eólicas regionales.

@article{doi102136sssaj20028780,
    author = "Anderson, K. C. y Wells, Stephen A. y Graham, Robert C.",
    title = "Pedogénesis de Horizontes Vesiculares, Campo Volcánico Cima, Desierto de Mojave, California",
    year = "2002",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "Un modelo existente de formación de pavimento desértico sugiere que los clastos del pavimento desértico ascienden verticalmente sobre un manto eólico acrecentante y el horizonte vesicular subyacente coevoluciona con la formación del pavimento. Los resultados presentados aquí apoyan este modelo y proporcionan un mecanismo mediante el cual el material eólico se transporta desde la superficie del suelo hacia el interior de los pedos, aumentando así el espesor del horizonte vesicular subyacente a los pavimentos desérticos. Los pavimentos desérticos basálticos en el Campo Volcánico Cima están subyacentes por un horizonte vesicular con fuerte estructura de columnas gruesas y fuerte estructura de láminas medias del suelo. Los pedos recolectados de tres sitios a lo largo de un gradiente topográfico fueron subsampleados en siete dominios de pedos para cuantificar las propiedades físicas, químicas y micromorfológicas dentro de los pedos y a lo largo del transecto topográfico. El interior de los pedos tiene hasta un 40\% de arcilla y un 12\% de CaCO3, mientras que los sedimentos adheridos a los lados de los pedos tienen <7\% de arcilla y un 2\% de CaCO3. Los argilanos y siltanos que recubren las superficies laminares en los centros y fondos de los pedos indican que el polvo desértico se transloca verticalmente a lo largo de los macroporos entre pedos y horizontalmente a lo largo de los límites laminares hacia el interior de los pedos. Una vez que los suelos desarrollan una fuerte estructura de columnas y láminas, la translocación hacia el interior de los pedos se ve reforzada. Las edades de radiocarbono calibradas entre 5440 y 5045 BP para los centros de pedos Av sugieren un flujo de polvo reforzado y pedogénesis durante el Holoceno medio más seco, una inferencia apoyada por datación de luminescencia y correlaciones con cronologías eólicas regionales.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2002.8780",
    doi = "10.2136/sssaj2002.8780",
    openalex = "W1996868670"
}

Se investigó el mecanismo de exfoliación de nanoclay en un sistema de nanocompuestos de epoxi−arcilla. Se encontró que la fuerza elástica ejercida por las moléculas de epoxi entrecruzadas dentro de las galerías de arcilla era responsable de la exfoliación de las capas de arcilla desde los tactoides intercalados. Se observó la exfoliación completa de las galerías de arcilla bajo las condiciones de un aumento lento de la viscosidad compleja y un rápido aumento del módulo de almacenamiento. Se observó que una polimerización intragalería más rápida, aunque aceleraba el proceso de exfoliación, no era necesaria para la exfoliación. También se observó que las arcillas que contienen iones de amonio cuaternario hidroxilados e iones de amonio cuaternario sin grupos funcionales polares producían estructuras exfoliadas con igual facilidad, siempre que se mantuviera la relación entre el módulo de almacenamiento y la viscosidad compleja por encima de 2−4 1/s. Tanto una temperatura de curado más alta como la presencia de partículas de arcilla modificadas orgánicamente aceleraron la formación de geles, y el tiempo de gel presentó un límite superior del tiempo disponible para la exfoliación.

@article{doi101021ma021509c,
    author = "Park, Jong Hyun y Jana, Sadhan",
    title = "Mecanismo de exfoliación de partículas de nanoclay en nanocompuestos de epoxi−arcilla",
    year = "2003",
    journal = "Macromolecules",
    abstract = "Se investigó el mecanismo de exfoliación de nanoclay en un sistema de nanocompuestos de epoxi−arcilla. Se encontró que la fuerza elástica ejercida por las moléculas de epoxi entrecruzadas dentro de las galerías de arcilla era responsable de la exfoliación de las capas de arcilla desde los tactoides intercalados. Se observó la exfoliación completa de las galerías de arcilla bajo las condiciones de un aumento lento de la viscosidad compleja y un rápido aumento del módulo de almacenamiento. Se observó que una polimerización intragalería más rápida, aunque aceleraba el proceso de exfoliación, no era necesaria para la exfoliación. También se observó que las arcillas que contienen iones de amonio cuaternario hidroxilados e iones de amonio cuaternario sin grupos funcionales polares producían estructuras exfoliadas con igual facilidad, siempre que se mantuviera la relación entre el módulo de almacenamiento y la viscosidad compleja por encima de 2−4 1/s. Tanto una temperatura de curado más alta como la presencia de partículas de arcilla modificadas orgánicamente aceleraron la formación de geles, y el tiempo de gel presentó un límite superior del tiempo disponible para la exfoliación.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ma021509c",
    doi = "10.1021/ma021509c",
    openalex = "W2137069897",
    references = "doi1010970001069419531000000009"
}

La identificación de fracciones de materia orgánica del suelo (SOM) diagnósticas y los mecanismos que controlan su formación y turnover es crítica para una mejor comprensión de la dinámica del C en los suelos. Se ha propuesto que la formación y estabilización mejorada de microagregados y del C debido a la reducción del turnover de macroagregados es un mecanismo que promueve el secuestro de C en sistemas sin labranza (NT) en comparación con sistemas de labranza convencional (CT) en suelos templados dominados por mineralogía de arcilla 2:1. Evaluamos la contribución de los microagregados protegidos por macroagregados al secuestro total de carbono orgánico del suelo (SOC) en NT en relación con CT en tres suelos que difieren en mineralogía de arcilla: un suelo dominado por arcilla 2:1 (2:1), un suelo con mineralogía de arcilla mixta [2:1 y 1:1] y óxidos (mixto), y un suelo dominado por minerales de arcilla (1:1) y óxidos (1:1). Los microagregados (mM) se aislaron de los macroagregados de capas de suelo de 0 a 5 cm y de 5 a 20 cm. La materia orgánica particulada (POM) ubicada dentro de los microagregados (intra-mM-POM) se separó de la POM fuera de los microagregados (inter-mM-POM) y de la fracción mineral de los microagregados (mineral-mM). En los tres suelos, el SOC total así como el C asociado a microagregados (mM-C) fue mayor con NT en comparación con CT. Aunque menos de la mitad del SOC total bajo NT estaba asociado con la fracción de microagregados, más del 90% de la diferencia total en SOC entre NT y CT se explicó por la diferencia en mM-C en los tres suelos. Por lo tanto, identificamos y aislamos una fracción que explica casi toda la diferencia en SOC total entre NT y CT a través de suelos caracterizados por una mineralogía de arcilla drásticamente diferente.

@article{doi102136sssaj20041935,
    author = "Denef, Karolien y Six, Johan y Merckx, Roel y Paustian, Keith",
    title = "Secuestro de carbono en microagregados de suelos sin labranza con diferente mineralogía de arcilla",
    year = "2004",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "La identificación de fracciones de materia orgánica del suelo (SOM) diagnósticas y los mecanismos que controlan su formación y turnover es crítica para una mejor comprensión de la dinámica del C en los suelos. Se ha propuesto que la formación y estabilización mejorada de microagregados y del C debido a la reducción del turnover de macroagregados es un mecanismo que promueve el secuestro de C en sistemas sin labranza (NT) en comparación con sistemas de labranza convencional (CT) en suelos templados dominados por mineralogía de arcilla 2:1. Evaluamos la contribución de los microagregados protegidos por macroagregados al secuestro total de carbono orgánico del suelo (SOC) en NT en relación con CT en tres suelos que difieren en mineralogía de arcilla: un suelo dominado por arcilla 2:1 (2:1), un suelo con mineralogía de arcilla mixta [2:1 y 1:1] y óxidos (mixto), y un suelo dominado por minerales de arcilla (1:1) y óxidos (1:1). Los microagregados (mM) se aislaron de los macroagregados de capas de suelo de 0 a 5 cm y de 5 a 20 cm. La materia orgánica particulada (POM) ubicada dentro de los microagregados (intra-mM-POM) se separó de la POM fuera de los microagregados (inter-mM-POM) y de la fracción mineral de los microagregados (mineral-mM). En los tres suelos, el SOC total así como el C asociado a microagregados (mM-C) fue mayor con NT en comparación con CT. Aunque menos de la mitad del SOC total bajo NT estaba asociado con la fracción de microagregados, más del 90% de la diferencia total en SOC entre NT y CT se explicó por la diferencia en mM-C en los tres suelos. Por lo tanto, identificamos y aislamos una fracción que explica casi toda la diferencia en SOC total entre NT y CT a través de suelos caracterizados por una mineralogía de arcilla drásticamente diferente.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2004.1935",
    doi = "10.2136/sssaj2004.1935",
    openalex = "W1965704018",
    references = "doi101016003807179500159x, doi101016s0038071700001796, doi101051agro2002043, doi101071sr9910815, doi101111j136523891982tb01755x, doi101111j147527431997tb00594x, doi102136sssaj198603615995005000030017x, doi102136sssaj199803615995006200050032x, doi102136sssaj19996351350x, doi105860choice355645"
}

Resumen Los minerales arcillosos de halloysita son ubicuos en suelos y rocas alteradas, donde ocurren en una variedad de formas de partícula y estados de hidratación. La diversidad también caracteriza su composición química, capacidad de intercambio catiónico y selectividad de potasio. Esta revisión resume la extensa pero dispersa literatura sobre la halloysita, desde su ocurrencia natural, pasando por su estructura cristalina, diversidad química y morfológica, hasta su reactividad hacia compuestos orgánicos, iones y sales, involucrando los diversos métodos de diferenciar la halloysita de la caolinita. No parece haber una prueba única ideal para distinguir estos minerales arcillosos 1:1, especialmente en suelos. La ocurrencia de contaminantes filossilicatos 2:1 parece, hasta ahora, proporcionar la mejor explicación para la alta carga y selectividad de potasio de la halloysita. Sin embargo, las propiedades de hidratación del mineral probablemente juegan un papel importante en la sorción de iones. Parecen existir tendencias claras que relacionan la morfología de la partícula y el Fe estructural. Sin embargo, se requiere trabajo futuro para comprender los posibles mecanismos que vinculan las propiedades químicas, morfológicas, de hidratación y de carga de la halloysita.

@article{doi1011800009855054040180,
    author = "Joussein, Emmanuel y Petit, Sabine y Churchman, G. Jock y Theng, Benny K.G. y Righi, D. y Delvaux, Bruno",
    title = "Halloysite clay minerals — a review",
    year = "2005",
    journal = "Clay Minerals",
    abstract = "Resumen Los minerales arcillosos de halloysita son ubicuos en suelos y rocas alteradas, donde ocurren en una variedad de formas de partícula y estados de hidratación. La diversidad también caracteriza su composición química, capacidad de intercambio catiónico y selectividad de potasio. Esta revisión resume la extensa pero dispersa literatura sobre la halloysita, desde su ocurrencia natural, pasando por su estructura cristalina, diversidad química y morfológica, hasta su reactividad hacia compuestos orgánicos, iones y sales, involucrando los diversos métodos de diferenciar la halloysita de la caolinita. No parece haber una prueba única ideal para distinguir estos minerales arcillosos 1:1, especialmente en suelos. La ocurrencia de contaminantes filossilicatos 2:1 parece, hasta ahora, proporcionar la mejor explicación para la alta carga y selectividad de potasio de la halloysita. Sin embargo, las propiedades de hidratación del mineral probablemente juegan un papel importante en la sorción de iones. Parecen existir tendencias claras que relacionan la morfología de la partícula y el Fe estructural. Sin embargo, se requiere trabajo futuro para comprender los posibles mecanismos que vinculan las propiedades químicas, morfológicas, de hidratación y de carga de la halloysita.",
    url = "https://doi.org/10.1180/0009855054040180",
    doi = "10.1180/0009855054040180",
    openalex = "W2132656327",
    references = "doi101016s0070457109x70019, doi101017cbo9781139103848007, doi1010970001069419480200000020, doi101180mono4, doi101180mono5, doi102134jeq199500472425002400040041x, openalexw2267844404"
}

La barniz rocosa de las Montañas Whipple de Arizona alberga una comunidad microbiana que contiene aproximadamente 10(8) microorganismos g(-1) de barniz. Los análisis de ácidos grasos de fosfolípidos de barniz y bibliotecas de genes de rRNA revelan una comunidad compuesta principalmente de Proteobacteria, pero también incluyendo Actinobacteria, eucariotas y algunos miembros de los Archaea. La barniz rocosa representa un nicho significativo para la colonización microbiana.

@article{doi101128aem722170817152006,
    author = "Kuhlman, K. R. y Fusco, William G. y Duc, Myron T. La y Allenbach, Lisa y Ball, Christopher L. y Kuhlman, G. M. y Anderson, Robert C. y Erickson, Issac K. y Stuecker, Tara y Benardini, James N. y Strap, Janice L. y Crawford, Ronald L.",
    title = "Diversidad de microorganismos dentro de la barniz rocosa en las Montañas Whipple, California",
    year = "2006",
    journal = "Applied and Environmental Microbiology",
    abstract = "La barniz rocosa de las Montañas Whipple de Arizona alberga una comunidad microbiana que contiene aproximadamente 10(8) microorganismos g(-1) de barniz. Los análisis de ácidos grasos de fosfolípidos de barniz y bibliotecas de genes de rRNA revelan una comunidad compuesta principalmente de Proteobacteria, pero también incluyendo Actinobacteria, eucariotas y algunos miembros de los Archaea. La barniz rocosa representa un nicho significativo para la colonización microbiana.",
    url = "https://doi.org/10.1128/aem.72.2.1708-1715.2006",
    doi = "10.1128/aem.72.2.1708-1715.2006",
    openalex = "W2108211322",
    references = "doi101006qres19931084, doi101007bf00388810, doi101016016895259090186a, doi101016b9780123721808500421, doi101016jicarus200411022, doi101016s0022283605803602, doi101016s0169555x02003318, doi101093bioinformatics178754, doi101128aem5637827871990, doi101128aem713150115062005, doi101128mr5911431691995, doi1011301052517320010110004rvrodw20co2, openalexw1589603082, openalexw3217097258"
}

@article{doi101130g223521,
    author = "Perry, Randall S. y Lynne, Bridget Y. y Sephton, Mark A. y Kolb, Vera M. y Perry, Carole C. y Staley, James T.",
    title = "Cociendo ópalo negro bajo el sol del desierto: La importancia de la sílice en la barniz del desierto",
    year = "2006",
    journal = "Geología",
    url = "https://doi.org/10.1130/g22352.1",
    doi = "10.1130/g22352.1",
    openalex = "W2036499309",
    references = "doi101007bf02097739, doi101016jsedgeo200505012, doi101016s0169555x02003318, doi101016s0927776501001436, doi101038276489a0, doi101111j136530911991tb00376x, doi101126science21345131245, doi101126science21545361093, doi101128aem722170817152006, doi101306011704740561, doi105962bhltitle132168, openalexw649466005, potter1977desert"
}

La composición y las texturas de los materiales arcillosos controlan sus aplicaciones para fines constructivos y otros. A continuación se discuten las técnicas más comúnmente utilizadas para caracterizar estos aspectos de los materiales arcillosos. Se resumen los enfoques analíticos, sus ventajas y sus limitaciones sin ofrecer discusiones detalladas de cada técnica, pero se proporcionan referencias a cuentas más detalladas. El enfoque general de muestreo y análisis, y cómo ayudará a definir y/o resolver problemas potenciales, debe planificarse cuidadosamente. Un programa preliminar de muestreo y análisis de reconocimiento, teniendo en cuenta los estudios de escritorio (véase el Capítulo 7) y cualquier información relacionada disponible, debe realizarse antes de emprender análisis detallados y exhaustivos a gran escala. Los métodos de muestreo y conservación de muestras se diseñan con demasiada frecuencia de manera inadecuada y esto puede limitar o incluso anular los resultados de análisis posteriores sofisticados y costosos. El muestreo debe planificarse para proporcionar muestras representativas adecuadas, teniendo en cuenta la naturaleza del problema a resolver y la heterogeneidad de los materiales: los materiales arcillosos son a menudo muy heterogéneos, incluso a pequeña escala. Una vez muestreados, los materiales deben conservarse cuidadosamente para minimizar la alteración de la muestra desde su estado original previo al análisis. Por ejemplo, el secado de las muestras debe realizarse a temperaturas que no deshidraten minerales como la yeso, es decir, a 40°C en lugar de los 105°C que a menudo se requieren en los procedimientos estándar. También los procedimientos de muestreo y conservación deben diseñarse en el contexto de los objetivos de la investigación y

@article{doi101144gsleng20060210108,
    title = "8. Compositional and textural analysis of clay materials",
    year = "2006",
    journal = "Geological Society London Engineering Geology Special Publications",
    abstract = "La composición y las texturas de los materiales arcillosos controlan sus aplicaciones para fines constructivos y otros. A continuación se discuten las técnicas más comúnmente utilizadas para caracterizar estos aspectos de los materiales arcillosos. Se resumen los enfoques analíticos, sus ventajas y sus limitaciones sin ofrecer discusiones detalladas de cada técnica, pero se proporcionan referencias a cuentas más detalladas. El enfoque general de muestreo y análisis, y cómo ayudará a definir y/o resolver problemas potenciales, debe planificarse cuidadosamente. Un programa preliminar de muestreo y análisis de reconocimiento, teniendo en cuenta los estudios de escritorio (véase el Capítulo 7) y cualquier información relacionada disponible, debe realizarse antes de emprender análisis detallados y exhaustivos a gran escala. Los métodos de muestreo y conservación de muestras se diseñan con demasiada frecuencia de manera inadecuada y esto puede limitar o incluso anular los resultados de análisis posteriores sofisticados y costosos. El muestreo debe planificarse para proporcionar muestras representativas adecuadas, teniendo en cuenta la naturaleza del problema a resolver y la heterogeneidad de los materiales: los materiales arcillosos son a menudo muy heterogéneos, incluso a pequeña escala. Una vez muestreados, los materiales deben conservarse cuidadosamente para minimizar la alteración de la muestra desde su estado original previo al análisis. Por ejemplo, el secado de las muestras debe realizarse a temperaturas que no deshidraten minerales como la yeso, es decir, a 40°C en lugar de los 105°C que a menudo se requieren en los procedimientos estándar. También los procedimientos de muestreo y conservación deben diseñarse en el contexto de los objetivos de la investigación y",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsl.eng.2006.021.01.08",
    doi = "10.1144/gsl.eng.2006.021.01.08",
    openalex = "W4234508544",
    references = "doi10100797894011072737"
}

El aumento del interés y las publicaciones científicas sobre la estructura y las propiedades de los nanocompuestos ha hecho que sea bastante difícil para el novato comprender la estructura física de estos nuevos materiales y la relación entre sus propiedades y las de la gama convencional de materiales compuestos. Algunas de las preguntas que surgen son: ¿Cómo debe calcularse la fracción volumétrica del refuerzo? ¿Cómo se pueden evaluar los contenidos de la galería de arcilla? ¿Cómo se puede encontrar la relación entre el intercalado y el exfoliado? ¿Tiene lugar la polimerización en las galerías de arcilla? ¿Cómo se ve afectada la cristalinidad de los polímeros semicristalinos por la intercalación? ¿Qué papel desempeñan las movilidades de las moléculas adsorbidas y las láminas de arcilla? ¿Qué información puede ofrecer la difracción de rayos X convencional? ¿Cuál es la fuerza motriz termodinámica para la intercalación y el exfoliado? ¿Cuál es el módulo elástico de las láminas de arcilla? El crecimiento de las técnicas de simulación por ordenador aplicadas a los materiales de arcilla ha sido rápido, obteniéndose conocimientos sobre la estructura, la dinámica y la reactividad de los sistemas de polímero-arcilla. Sin embargo, estas técnicas funcionan sobre la base de aproximaciones, que pueden no ser claras para el no especialista. Esta revisión crítica intenta evaluar estos problemas desde el punto de vista de los compuestos tradicionales, integrando así estos nuevos materiales en un contexto más amplio al que se puede aplicar la teoría convencional de los compuestos. (210 referencias).

@article{doi101039b702653f,
    author = "Chen, Biqiong y Evans, Julian y Greenwell, H. Chris y Boulet, Pascal y Coveney, Peter V. y Bowden, A. y Whiting, Andrew",
    title = "Una evaluación crítica de los nanocompuestos de polímero–arcilla",
    year = "2007",
    journal = "Chemical Society Reviews",
    abstract = "El aumento del interés y las publicaciones científicas sobre la estructura y las propiedades de los nanocompuestos ha hecho que sea bastante difícil para el novato comprender la estructura física de estos nuevos materiales y la relación entre sus propiedades y las de la gama convencional de materiales compuestos. Algunas de las preguntas que surgen son: ¿Cómo debe calcularse la fracción volumétrica del refuerzo? ¿Cómo se pueden evaluar los contenidos de la galería de arcilla? ¿Cómo se puede encontrar la relación entre el intercalado y el exfoliado? ¿Tiene lugar la polimerización en las galerías de arcilla? ¿Cómo se ve afectada la cristalinidad de los polímeros semicristalinos por la intercalación? ¿Qué papel desempeñan las movilidades de las moléculas adsorbidas y las láminas de arcilla? ¿Qué información puede ofrecer la difracción de rayos X convencional? ¿Cuál es la fuerza motriz termodinámica para la intercalación y el exfoliado? ¿Cuál es el módulo elástico de las láminas de arcilla? El crecimiento de las técnicas de simulación por ordenador aplicadas a los materiales de arcilla ha sido rápido, obteniéndose conocimientos sobre la estructura, la dinámica y la reactividad de los sistemas de polímero-arcilla. Sin embargo, estas técnicas funcionan sobre la base de aproximaciones, que pueden no ser claras para el no especialista. Esta revisión crítica intenta evaluar estos problemas desde el punto de vista de los compuestos tradicionales, integrando así estos nuevos materiales en un contexto más amplio al que se puede aplicar la teoría convencional de los compuestos. (210 referencias).",
    url = "https://doi.org/10.1039/b702653f",
    doi = "10.1039/b702653f",
    openalex = "W2024326866",
    references = "doi102136sssaj196303615995002700020003x"
}

El barniz rocoso es un recubrimiento nanoestratigráfico de crecimiento muy lento que consiste en aproximadamente un 70% de arcilla de grano fino y un 30% de óxidos de hierro y manganeso, que se forma en la superficie de las rocas en climas áridos y semáridos. Se investigó la diversidad microbiana asociada con el barniz rocoso recolectado de la región hiperárida de Yungay en el Desierto de Atacama utilizando métodos biomoleculares independientes de cultivo y un ensayo de trifosfato de adenosina (ATP). La extracción de ADN del barniz rocoso recolectado en Yungay, una región de la cual hasta la fecha se ha extraído muy poco o ningún ADN del suelo superficial (<1 cm), indica que el barniz rocoso puede proporcionar un hábitat de nicho para la vida microbiana donde el agua está esencialmente ausente. La biblioteca de clones construida sugiere la presencia de numerosos microorganismos filogenéticamente distintos, con una diversidad que va desde linajes cianobacterianos hasta á-proteobacterias. Los hallazgos también muestran que solo unos pocos micrómetros de material de barniz son suficientes para proteger a microbios como Chroococcidiopsis spp. de la intensa radiación ultravioleta presente en el Desierto de Atacama. Independientemente de si los microorganismos están involucrados en su nucleación y/o crecimiento, el barniz rocoso parece proporcionar un microhábitat que se asemeja a las comunidades criptoendolíticas observadas a una escala más grande.

@article{doi1010292007jg000677,
    author = "Kuhlman, K. R. y Venkat, Parth y Duc, Myron T. La y Kuhlman, G. M. y McKay, Christopher P.",
    title = "Evidencia de una comunidad microbiana asociada con barniz rocoso en Yungay, Desierto de Atacama, Chile",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "El barniz rocoso es un recubrimiento nanoestratigráfico de crecimiento muy lento que consiste en aproximadamente un 70% de arcilla de grano fino y un 30% de óxidos de hierro y manganeso, que se forma en la superficie de las rocas en climas áridos y semáridos. Se investigó la diversidad microbiana asociada con el barniz rocoso recolectado de la región hiperárida de Yungay en el Desierto de Atacama utilizando métodos biomoleculares independientes de cultivo y un ensayo de trifosfato de adenosina (ATP). La extracción de ADN del barniz rocoso recolectado en Yungay, una región de la cual hasta la fecha se ha extraído muy poco o ningún ADN del suelo superficial (<1 cm), indica que el barniz rocoso puede proporcionar un hábitat de nicho para la vida microbiana donde el agua está esencialmente ausente. La biblioteca de clones construida sugiere la presencia de numerosos microorganismos filogenéticamente distintos, con una diversidad que va desde linajes cianobacterianos hasta á-proteobacterias. Los hallazgos también muestran que solo unos pocos micrómetros de material de barniz son suficientes para proteger a microbios como Chroococcidiopsis spp. de la intensa radiación ultravioleta presente en el Desierto de Atacama. Independientemente de si los microorganismos están involucrados en su nucleación y/o crecimiento, el barniz rocoso parece proporcionar un microhábitat que se asemeja a las comunidades criptoendolíticas observadas a una escala más grande.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2007jg000677",
    doi = "10.1029/2007jg000677",
    openalex = "W2027173010",
    references = "doi101038345063a0, doi101093nar22224673, doi101093nargkg039, doi101093nargki038, doi10109900207713444846, doi101111j157469761997tb00351x, doi101128aem5637827871990, doi101128aem713150115062005, doi101128mmbr5911431691995, doi101128mr5911431691995"
}

El estudio de la geomicrobiología terrestre y su relación con los procesos de meteorización de las rocas es una herramienta esencial para desarrollar análogos de procesos similares que pudieron haber ocurrido en Marte. La mayoría de los estudios sobre la barniz rocosa enriquecida en manganeso se han centrado en muestras tomadas de regiones desérticas cálidas y áridas. Aquí, examinamos muestras obtenidas de flujos de lava abrasados por el viento del Cuencas de Ashikule, de 4700-4800 m de altura, en el Tíbet. Dado que recibe aproximadamente 300 mm de precipitación anualmente, este sitio está mucho menos seco que las zonas del desierto de Atacama. Sin embargo, el ambiente polvoriento, rico en sulfatos, de alta altitud y con alto flujo de radiación UV del Tíbet ofrece nuevas perspectivas sobre los procesos de formación de barniz rocoso en un entorno terrestre que presenta algunas atributos similares a los esperados en el Marte temprano. Las mediciones con microsonda revelan que los aumentos de manganeso en la barniz son dos órdenes de magnitud superiores a la fuente de polvo, pero el hierro solo se ve aumentado por un factor de tres. Las formas bacterianas enriquecedoras de manganeso no son abundantes, pero aún son aproximadamente 3 veces más comunes que en las barnices de los desiertos de Mojave y Sonora. Además de su ocurrencia en posiciones subaéreas, la barniz tibetana también ocurre en "pods" a escala micrométrica envueltos por barniz de sílice y como constituyentes remobilizados que han migrado hacia la corteza de meteorización subyacente. Por lo tanto, la falta de barniz rico en manganeso superficial no podría implicar la ausencia de barniz. En contraste con las sugerencias de que el barniz de sílice podría ser una buena fuente de fósiles microbianos y una clave para la formación de barniz, no observamos ninguna forma clara de microfósil enterrada en barniz de sílice; además, no hay gradación entre la barniz y el barniz de sílice, sino solo contactos distintos.

@article{doi101089ast20080238,
    author = "Krinsley, David and Dorn, Ronald I. and DiGregorio, Barry E.",
    title = "Implicaciones astrobiológicas de la barniz rocosa en el Tíbet",
    year = "2009",
    journal = "Astrobiology",
    abstract = {El estudio de la geomicrobiología terrestre y su relación con los procesos de meteorización de las rocas es una herramienta esencial para desarrollar análogos de procesos similares que pudieron haber ocurrido en Marte. La mayoría de los estudios sobre la barniz rocosa enriquecida en manganeso se han centrado en muestras tomadas de regiones desérticas cálidas y áridas. Aquí, examinamos muestras obtenidas de flujos de lava abrasados por el viento del Cuencas de Ashikule, de 4700-4800 m de altura, en el Tíbet. Dado que recibe aproximadamente 300 mm de precipitación anualmente, este sitio está mucho menos seco que las zonas del desierto de Atacama. Sin embargo, el ambiente polvoriento, rico en sulfatos, de alta altitud y con alto flujo de radiación UV del Tíbet ofrece nuevas perspectivas sobre los procesos de formación de barniz rocoso en un entorno terrestre que presenta algunas atributos similares a los esperados en el Marte temprano. Las mediciones con microsonda revelan que los aumentos de manganeso en la barniz son dos órdenes de magnitud superiores a la fuente de polvo, pero el hierro solo se ve aumentado por un factor de tres. Las formas bacterianas enriquecedoras de manganeso no son abundantes, pero aún son aproximadamente 3 veces más comunes que en las barnices de los desiertos de Mojave y Sonora. Además de su ocurrencia en posiciones subaéreas, la barniz tibetana también ocurre en "pods" a escala micrométrica envueltos por barniz de sílice y como constituyentes remobilizados que han migrado hacia la corteza de meteorización subyacente. Por lo tanto, la falta de barniz rico en manganeso superficial no podría implicar la ausencia de barniz. En contraste con las sugerencias de que el barniz de sílice podría ser una buena fuente de fósiles microbianos y una clave para la formación de barniz, no observamos ninguna forma clara de microfósil enterrada en barniz de sílice; además, no hay gradación entre la barniz y el barniz de sílice, sino solo contactos distintos.},
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2008.0238",
    doi = "10.1089/ast.2008.0238",
    openalex = "W2051921900",
    references = "doi101016jicarus200411022"
}

@misc{crossref2010desert,
    title = "Barniz de desierto",
    year = "2010",
    booktitle = "Enciclopedia de Geografía",
    url = "https://doi.org/10.4135/9781412939591.n276",
    doi = "10.4135/9781412939591.n276",
    openalex = "W4232645615"
}

Los científicos debaten vigorosamente el grado en que el barniz rocoso se forma a través de las acciones de microorganismos. Para investigar este enigma, utilizamos un enfoque de tres patas que combinó (1) métodos moleculares independientes de cultivo para caracterizar comunidades bacterianas asociadas con el barniz que recubre las rocas volcánicas riolíticas del Cañón Negro, Nuevo México, y rocas sin barniz visible; (2) cultivo de barniz en medios suplementados con formas reducidas de manganeso y/o hierro y cantidades nulas o bajas de carbono para aislar bacterias capaces de precipitar óxidos de hierro y/o manganeso; y (3) microscopía electrónica de barrido (SEM) de barniz y roca cercana que carece de barniz visible macroscópicamente. Nuestros estudios independientes de cultivo revelaron diferencias significativas entre las comunidades de barniz y no barniz. Chloroflexi y Ktedobacteria dominaron un sitio de barniz, mientras que el otro sitio de barniz fue dominado por Cyanobacteria. Los sitios sin barniz fueron dominados por Actinobacteria y, en menor medida, por Cyanobacteria, y fueron las únicas muestras que contenían secuencias de Deinococcus - Thermus. Aproximadamente el 65% de los cultivos de barniz produjeron precipitados de manganeso visibles. La mayoría de los aislados de cultivo no estaban estrechamente relacionados con oxidadores de manganeso conocidos, con la excepción de Bacillus spp. El SEM reveló morfologías microbianas y dos tipos de morfologías de barniz: (1) capas relativamente lisas y (2) parches de pinnáculos botroidales, que a menudo se asociaron con concentraciones aumentadas de manganeso. La roca "desnuda" mostró evidencia de barniz incipiente. Estos resultados tienen importantes implicaciones para la detección de vida en planetas extraterrestres como Marte, donde se han observado recubrimientos de barniz putativos, y representan algunas de las primeras caracterizaciones independientes de cultivo de comunidades de barniz.

@article{doi1010292009jg001107,
    author = "Northup, Diana E. y Snider, Jessica R. y Spilde, M. y Porter, Megan L. y van de Kamp, Jodie y Boston, Penelope J. y Nyberg, A. y Bargar, John",
    title = "Diversidad de comunidades bacterianas de barniz rocoso del Cañón Negro, Nuevo México",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Los científicos debaten vigorosamente el grado en que el barniz rocoso se forma a través de las acciones de microorganismos. Para investigar este enigma, utilizamos un enfoque de tres patas que combinó (1) métodos moleculares independientes de cultivo para caracterizar comunidades bacterianas asociadas con el barniz que recubre las rocas volcánicas riolíticas del Cañón Negro, Nuevo México, y rocas sin barniz visible; (2) cultivo de barniz en medios suplementados con formas reducidas de manganeso y/o hierro y cantidades nulas o bajas de carbono para aislar bacterias capaces de precipitar óxidos de hierro y/o manganeso; y (3) microscopía electrónica de barrido (SEM) de barniz y roca cercana que carece de barniz visible macroscópicamente. Nuestros estudios independientes de cultivo revelaron diferencias significativas entre las comunidades de barniz y no barniz. Chloroflexi y Ktedobacteria dominaron un sitio de barniz, mientras que el otro sitio de barniz fue dominado por Cyanobacteria. Los sitios sin barniz fueron dominados por Actinobacteria y, en menor medida, por Cyanobacteria, y fueron las únicas muestras que contenían secuencias de Deinococcus - Thermus. Aproximadamente el 65% de los cultivos de barniz produjeron precipitados de manganeso visibles. La mayoría de los aislados de cultivo no estaban estrechamente relacionados con oxidadores de manganeso conocidos, con la excepción de Bacillus spp. El SEM reveló morfologías microbianas y dos tipos de morfologías de barniz: (1) capas relativamente lisas y (2) parches de pinnáculos botroidales, que a menudo se asociaron con concentraciones aumentadas de manganeso. La roca "desnuda" mostró evidencia de barniz incipiente. Estos resultados tienen importantes implicaciones para la detección de vida en planetas extraterrestres como Marte, donde se han observado recubrimientos de barniz putativos, y representan algunas de las primeras caracterizaciones independientes de cultivo de comunidades de barniz.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2009jg001107",
    doi = "10.1029/2009jg001107",
    openalex = "W2100072849",
    references = "doi101016jicarus200411022, doi101016s0169555x02003318, doi1011301052517320010110004rvrodw20co2"
}

Comprender completamente la interacción entre el mineral de arcilla y el tinte aniónico es muy importante para las aplicaciones de los minerales de arcilla. En este artículo, se estudiaron los comportamientos de adsorción de arcillas de palygorskita tratadas térmicamente para naranja de metilo (MO) desde un medio acuoso utilizando técnicas de cálculo de equilibrio por lotes y teóricas. La estructura cristalina y la apariencia superficial de las muestras tratadas térmicamente se estudiaron utilizando espectroscopía infrarroja de transformada de Fourier (FTIR) y microscopía electrónica de barrido (SEM). Los resultados de la adsorción revelan que una temperatura de calcinación más alta ayuda a mejorar el rendimiento de eliminación de la arcilla de palygorskita para el naranja de metilo. Los experimentos de adsorción isotérmica muestran que casi no hay adsorción a bajas concentraciones de tinte, pero ocurre un aumento lineal repentino cuando la concentración de tinte excede un cierto valor. Se observa un punto de cambio más bajo para la muestra tratada a 700 °C en comparación con la muestra natural. La lixiviación de iones de Mg2+ intercambiables ubicados en la palygorskita debería ser un factor clave que afecta la capacidad de adsorción. Tanto los estudios experimentales como teóricos sugieren que la adsorción de MO sobre la arcilla de palygorskita tratada térmicamente está controlada por dos mecanismos: para las muestras tratadas a temperaturas más bajas (400 °C), la interacción electrostática entre los complejos de tinte–Mg2+ y la superficie cargada negativamente de la arcilla de palygorskita tratada térmicamente se vuelve dominante. Además, esta última se vuelve más fuerte con el aumento de la temperatura de calcinación, lo cual se puede atribuir a la formación de una proporción más alta de complejos y a una superficie cargada negativamente más fuerte del adsorbente causada por la lixiviación de más iones metálicos. Este trabajo proporciona una visión profunda sobre la interacción entre la arcilla de palygorskita tratada térmicamente y el tinte aniónico, lo que allana el camino para sus aplicaciones prácticas en la adsorción de tintes aniónicos.

@article{doi101021ie300702j,
    author = "Chen, Hao y Zhong, Aiguo y Wu, Junyong y Zhao, Jie y Yan, Hua",
    title = "Comportamientos y Mecanismos de Adsorción de Naranja de Metilo en Arcillas de Palygorskita Tratadas Térmicamente",
    year = "2012",
    journal = "Industrial \& Engineering Chemistry Research",
    abstract = "Comprender completamente la interacción entre el mineral de arcilla y el tinte aniónico es muy importante para las aplicaciones de los minerales de arcilla. En este artículo, se estudiaron los comportamientos de adsorción de arcillas de palygorskita tratadas térmicamente para naranja de metilo (MO) desde un medio acuoso utilizando técnicas de cálculo de equilibrio por lotes y teóricas. La estructura cristalina y la apariencia superficial de las muestras tratadas térmicamente se estudiaron utilizando espectroscopía infrarroja de transformada de Fourier (FTIR) y microscopía electrónica de barrido (SEM). Los resultados de la adsorción revelan que una temperatura de calcinación más alta ayuda a mejorar el rendimiento de eliminación de la arcilla de palygorskita para el naranja de metilo. Los experimentos de adsorción isotérmica muestran que casi no hay adsorción a bajas concentraciones de tinte, pero ocurre un aumento lineal repentino cuando la concentración de tinte excede un cierto valor. Se observa un punto de cambio más bajo para la muestra tratada a 700 °C en comparación con la muestra natural. La lixiviación de iones de Mg2+ intercambiables ubicados en la palygorskita debería ser un factor clave que afecta la capacidad de adsorción. Tanto los estudios experimentales como teóricos sugieren que la adsorción de MO sobre la arcilla de palygorskita tratada térmicamente está controlada por dos mecanismos: para las muestras tratadas a temperaturas más bajas (400 °C), la interacción electrostática entre los complejos de tinte–Mg2+ y la superficie cargada negativamente de la arcilla de palygorskita tratada térmicamente se vuelve dominante. Además, esta última se vuelve más fuerte con el aumento de la temperatura de calcinación, lo cual se puede atribuir a la formación de una proporción más alta de complejos y a una superficie cargada negativamente más fuerte del adsorbente causada por la lixiviación de más iones metálicos. Este trabajo proporciona una visión profunda sobre la interacción entre la arcilla de palygorskita tratada térmicamente y el tinte aniónico, lo que allana el camino para sus aplicaciones prácticas en la adsorción de tintes aniónicos.",
    url = "https://doi.org/10.1021/ie300702j",
    doi = "10.1021/ie300702j",
    openalex = "W2327323237",
    references = "doi101016jsaa201207085"
}

La barniz de desierto y los organismos endolíticos son dos fenómenos extendidos que han sido estudiados detalladamente por separado; su interacción y sus relaciones genéticas han escapado virtualmente a la atención de los investigadores. Ambos fenómenos son de interés indiscutible para la pedología: los organismos endolíticos como agente de formación de suelos y la barniz de roca como un probable producto de la pedogénesis. Se argumenta que el sistema de organismos endolíticos, sus productos funcionales y la roca poseen todas las características inherentes a los suelos: la capa de roca sometida a la influencia de factores abiogénicos externos y organismos vivos que habitan en la roca y sintetizan y descomponen sustancias orgánicas. La acción de agentes biogénicos y abiogénicos conduce a la transformación in situ de la roca con la acumulación y eliminación de los productos de esta transformación y con el desarrollo de heterogeneidad vertical en forma de microhorizontes que componen el microperfil del suelo. Las mediciones instrumentales indican que el contenido de carbono en los horizontes endolíticos desarrollados por la biota en rocas granitoides de la oasis de Larsemann Hills varía de 0.2 a 3.3%, el contenido de nitrógeno en estos horizontes varía de 0.02 a 0.47%, y la edad radiocarbónica de su materia orgánica alcanza 480 ± 25 años. Los productos de la pedogénesis están representados por materiales de tierra fina y por abundantes y a menudo multicapa de películas y recubrimientos en la superficie de la roca y en los lados inferiores de las placas de desquame (exfoliación). La microscopía electrónica de barrido con análisis de microsonda de rayos X indica que los elementos principales que componen estas películas son O, C, Si, Al, Fe, Ca, Mg y S. Se muestra que las películas de la barniz de roca y las películas organominerales en la zona fisurada de la roca bajo la placa con comunidades endolíticas tienen cierta similitud en su morfología y composición: las películas de la barniz de roca también contienen biota (células muertas o células en estado latente), y su estructura botrioide es similar a la estructura de las biofilms dentro del sistema endolítico. En ambos tipos de películas, están presentes compuestos amorfos de aluminio y silicio, y tiene lugar la acumulación de Fe, Ca, Mg, S, Cl y algunos otros elementos. Se argumenta que algunas variedades de barniz de roca son productos de la pedogénesis endolítica; en esencia, representan los horizontes de micropaleosuelos expuestos a la superficie en el curso de la exfoliación y luego transformados por los agentes ambientales externos.

@article{doi101134s1064229312100067,
    author = "Mergelov, N. S. and Goryachkin, S. V. and Shorkunov, I. G. and Zazovskaya, E. P. and Cherkinsky, Alexander",
    title = "Pedogénesis endolítica y barniz de roca en rocas cristalinas masivas en la Antártida Oriental",
    year = "2012",
    journal = "Eurasian Soil Science",
    abstract = "La barniz de desierto y los organismos endolíticos son dos fenómenos extendidos que han sido estudiados detalladamente por separado; su interacción y sus relaciones genéticas han escapado virtualmente a la atención de los investigadores. Ambos fenómenos son de interés indiscutible para la pedología: los organismos endolíticos como agente de formación de suelos y la barniz de roca como un probable producto de la pedogénesis. Se argumenta que el sistema de organismos endolíticos, sus productos funcionales y la roca poseen todas las características inherentes a los suelos: la capa de roca sometida a la influencia de factores abiogénicos externos y organismos vivos que habitan en la roca y sintetizan y descomponen sustancias orgánicas. La acción de agentes biogénicos y abiogénicos conduce a la transformación in situ de la roca con la acumulación y eliminación de los productos de esta transformación y con el desarrollo de heterogeneidad vertical en forma de microhorizontes que componen el microperfil del suelo. Las mediciones instrumentales indican que el contenido de carbono en los horizontes endolíticos desarrollados por la biota en rocas granitoides de la oasis de Larsemann Hills varía de 0.2 a 3.3%, el contenido de nitrógeno en estos horizontes varía de 0.02 a 0.47%, y la edad radiocarbónica de su materia orgánica alcanza 480 ± 25 años. Los productos de la pedogénesis están representados por materiales de tierra fina y por abundantes y a menudo multicapa de películas y recubrimientos en la superficie de la roca y en los lados inferiores de las placas de desquame (exfoliación). La microscopía electrónica de barrido con análisis de microsonda de rayos X indica que los elementos principales que componen estas películas son O, C, Si, Al, Fe, Ca, Mg y S. Se muestra que las películas de la barniz de roca y las películas organominerales en la zona fisurada de la roca bajo la placa con comunidades endolíticas tienen cierta similitud en su morfología y composición: las películas de la barniz de roca también contienen biota (células muertas o células en estado latente), y su estructura botrioide es similar a la estructura de las biofilms dentro del sistema endolítico. En ambos tipos de películas, están presentes compuestos amorfos de aluminio y silicio, y tiene lugar la acumulación de Fe, Ca, Mg, S, Cl y algunos otros elementos. Se argumenta que algunas variedades de barniz de roca son productos de la pedogénesis endolítica; en esencia, representan los horizontes de micropaleosuelos expuestos a la superficie en el curso de la exfoliación y luego transformados por los agentes ambientales externos.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1064229312100067",
    doi = "10.1134/s1064229312100067",
    openalex = "W2063517698"
}

Las costras biológicas de suelo (BSCs) son complejos bio-sedimentarios que desempeñan roles ecológicos críticos en paisajes áridos; sin embargo, las interacciones entre la biota y los sedimentos componentes son poco comprendidas. Una investigación micromorfológica detallada del desarrollo de las BSC y la microestructura de la costra en la zona salvaje de las Montañas Muddy, Nevada, examinó características en sección delgada utilizando microscopía petrográfica, microscopía óptica, microscopía electrónica de barrido y espectroscopía de rayos X de dispersión de energía. Las >1800 observaciones microscópicas se vincularon con características macroescalares de la costra y la geomorfología del suelo. Las estructuras bio-sedimentarias complejas de las BSC reflejan un historial genético dinámico y diversos procesos formativos, incluyendo: (i) estabilización y precipitación mineral autígena; (ii) humedecimiento–secado y expansión–contracción; (iii) captura de polvo; (iv) movimiento en masa a microescala; y (v) formación de horizonte vesicular (Av). Un nuevo modelo conceptual para desiertos cálidos ilustra cómo estos procesos se desarrollan conjuntamente con la sucesión de las BSC, durante innumerables ciclos húmedo–seco, para construir microtopografía de pico mientras se forman simultáneamente horizontes Av en las zonas bio-ricas y bio-pobres. Las estructuras bio-sedimentarias superficiales e internas, que varían como función de la morfología de la costra, atrapan agua superficial para su absorción por los organismos de la costra, mientras que el influxo de polvo proporciona una fuente de nutrientes. Estos fenómenos influyen en la dinámica del agua a escala de paisaje y el ciclo biogeoquímico, aumentando la disponibilidad de recursos del suelo durante tiempos de estrés biótico. Las costras biológicas de suelo facilitan de manera única la acumulación, morfología y función del ecosistema del polvo y, por lo tanto, deben considerarse agentes críticos en la pedogénesis árida y el desarrollo del paisaje.

@article{doi102136sssaj20120021,
    author = "Williams, Amanda J. y Buck, Brenda J. y Beyene, Mengesha A.",
    title = "Costras biológicas de suelo en el Desierto de Mojave, EE. UU.: Micromorfología y Pedogénesis",
    year = "2012",
    journal = "Soil Science Society of America Journal",
    abstract = "Las costras biológicas de suelo (BSCs) son complejos bio-sedimentarios que desempeñan roles ecológicos críticos en paisajes áridos; sin embargo, las interacciones entre la biota y los sedimentos componentes son poco comprendidas. Una investigación micromorfológica detallada del desarrollo de las BSC y la microestructura de la costra en la zona salvaje de las Montañas Muddy, Nevada, examinó características en sección delgada utilizando microscopía petrográfica, microscopía óptica, microscopía electrónica de barrido y espectroscopía de rayos X de dispersión de energía. Las >1800 observaciones microscópicas se vincularon con características macroescalares de la costra y la geomorfología del suelo. Las estructuras bio-sedimentarias complejas de las BSC reflejan un historial genético dinámico y diversos procesos formativos, incluyendo: (i) estabilización y precipitación mineral autígena; (ii) humedecimiento–secado y expansión–contracción; (iii) captura de polvo; (iv) movimiento en masa a microescala; y (v) formación de horizonte vesicular (Av). Un nuevo modelo conceptual para desiertos cálidos ilustra cómo estos procesos se desarrollan conjuntamente con la sucesión de las BSC, durante innumerables ciclos húmedo–seco, para construir microtopografía de pico mientras se forman simultáneamente horizontes Av en las zonas bio-ricas y bio-pobres. Las estructuras bio-sedimentarias superficiales e internas, que varían como función de la morfología de la costra, atrapan agua superficial para su absorción por los organismos de la costra, mientras que el influxo de polvo proporciona una fuente de nutrientes. Estos fenómenos influyen en la dinámica del agua a escala de paisaje y el ciclo biogeoquímico, aumentando la disponibilidad de recursos del suelo durante tiempos de estrés biótico. Las costras biológicas de suelo facilitan de manera única la acumulación, morfología y función del ecosistema del polvo y, por lo tanto, deben considerarse agentes críticos en la pedogénesis árida y el desarrollo del paisaje.",
    url = "https://doi.org/10.2136/sssaj2012.0021",
    doi = "10.2136/sssaj2012.0021",
    openalex = "W2051130578",
    references = "doi101016s0169555x97000950, doi102136sssaj195803615995002200010017x"
}

@article{doi101016jgca201310040,
    author = "Goldsmith, Yonaton y Stein, Mordechai y Enzel, Yehouda",
    title = "From dust to varnish: Geochemical constraints on rock varnish formation in the Negev Desert, Israel",
    year = "2013",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gca.2013.10.040",
    doi = "10.1016/j.gca.2013.10.040",
    openalex = "W1986052302",
    references = "doi1010079783642730931, doi101007bf00322470, doi101016001670379290334f, doi1010160021979772901749, doi101016jgca200406013, doi101016s0016703700005780, doi101023a1022973114090, doi101073pnas9673447, openalexw1624806571"
}

@incollection{crossref2014desert,
    title = "barniz de desierto",
    year = "2014",
    booktitle = "Diccionario de Ingeniería Geotécnica/Wörterbuch GeoTechnik",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-41714-6\_41392",
    doi = "10.1007/978-3-642-41714-6\_41392",
    openalex = "W4243791910",
    pages = "362-362"
}

El aumento de la cantidad de tintes en el ecosistema, particularmente en las aguas residuales, ha impulsado la búsqueda de adsorbentes más eficientes y de bajo costo. El uso efectivo de las propiedades de adsorción (alta superficie y química superficial, falta de toxicidad y potencial de intercambio iónico) de diferentes arcillas como adsorbentes para la eliminación de diferentes tipos de tintes (básicos, ácidos, reactivos) del agua y las aguas residuales como alternativas potenciales a los carbones activados ha recibido recientemente una atención generalizada debido a la naturaleza amigable con el medio ambiente de los materiales de arcilla. Se discuten los conocimientos sobre las eficiencias de los adsorbentes de arcilla crudos y modificados/activados y las formas de mejorar sus eficiencias para obtener mejores resultados. La arcilla modificada con ácido resultó en una mayor tasa de adsorción de tintes y un aumento del área superficial y porosidad (49.05 mm2 y 53.4 %). La arcilla modificada con base tiene menores capacidades de adsorción, mientras que la arcilla modificada con ZnCl2 tuvo la menor tasa de adsorción con un área superficial de 44.3 mm2 y una porosidad del 43.4 %. Esta revisión también explora las áreas grises de las propiedades de adsorción de las arcillas crudas y el mejor rendimiento de los materiales de arcilla activados/modificados, con referencia particular a los efectos del pH, la temperatura, la concentración inicial de tinte y la dosis de adsorbente sobre las capacidades de adsorción de las arcillas. Se destacan varios desafíos encontrados en el uso de materiales de arcilla y se proponen varias perspectivas futuras para los adsorbentes.

@article{doi101007s132010150322y,
    author = "Adeyemo, Aderonke Ajibola y Adeoye, Idowu Olatunbosun y Bello, Olugbenga Solomon",
    title = "Adsorción de tintes utilizando diferentes tipos de arcilla: una revisión",
    year = "2015",
    journal = "Applied Water Science",
    abstract = "El aumento de la cantidad de tintes en el ecosistema, particularmente en las aguas residuales, ha impulsado la búsqueda de adsorbentes más eficientes y de bajo costo. El uso efectivo de las propiedades de adsorción (alta superficie y química superficial, falta de toxicidad y potencial de intercambio iónico) de diferentes arcillas como adsorbentes para la eliminación de diferentes tipos de tintes (básicos, ácidos, reactivos) del agua y las aguas residuales como alternativas potenciales a los carbones activados ha recibido recientemente una atención generalizada debido a la naturaleza amigable con el medio ambiente de los materiales de arcilla. Se discuten los conocimientos sobre las eficiencias de los adsorbentes de arcilla crudos y modificados/activados y las formas de mejorar sus eficiencias para obtener mejores resultados. La arcilla modificada con ácido resultó en una mayor tasa de adsorción de tintes y un aumento del área superficial y porosidad (49.05 mm2 y 53.4 \%). La arcilla modificada con base tiene menores capacidades de adsorción, mientras que la arcilla modificada con ZnCl2 tuvo la menor tasa de adsorción con un área superficial de 44.3 mm2 y una porosidad del 43.4 \%. Esta revisión también explora las áreas grises de las propiedades de adsorción de las arcillas crudas y el mejor rendimiento de los materiales de arcilla activados/modificados, con referencia particular a los efectos del pH, la temperatura, la concentración inicial de tinte y la dosis de adsorbente sobre las capacidades de adsorción de las arcillas. Se destacan varios desafíos encontrados en el uso de materiales de arcilla y se proponen varias perspectivas futuras para los adsorbentes.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13201-015-0322-y",
    doi = "10.1007/s13201-015-0322-y",
    openalex = "W1777998439",
    references = "doi10108011035896209447314"
}

Una proporción significativa de la superficie de la Tierra es desierto o está en proceso de desertificación. Las condiciones ambientales extremas que caracterizan estas áreas resultan en una superficie esencialmente estéril, con un rango limitado de plantas y animales superiores. Las comunidades microbianas son probablemente los impulsores dominantes de estos sistemas, mediando procesos clave del ecosistema. En esta revisión, examinamos las comunidades microbianas de biotopos terrestres de desierto caliente (incluyendo suelos, nichos crípticos y de refugio y microbios asociados a las raíces de las plantas) y los procesos que gobiernan su ensamblaje. También evaluamos los posibles efectos del cambio climático global en las comunidades microbianas de desierto caliente y los mecanismos de retroalimentación resultantes. Concluimos discutiendo las lagunas actuales en nuestra comprensión de la microbiología de los desiertos calientes y sugerimos vías fructíferas para futuras investigaciones.

@article{doi101093femsrefuu011,
    author = "Makhalanyane, Thulani P. y Valverde, Ángel y Gunnigle, Eoin y Frossard, Aline y Ramond, Jean‐Baptiste y Cowan, Don A.",
    title = "Ecología microbiana de sistemas edáficos de desierto caliente",
    year = "2015",
    journal = "FEMS Microbiology Reviews",
    abstract = "Una proporción significativa de la superficie de la Tierra es desierto o está en proceso de desertificación. Las condiciones ambientales extremas que caracterizan estas áreas resultan en una superficie esencialmente estéril, con un rango limitado de plantas y animales superiores. Las comunidades microbianas son probablemente los impulsores dominantes de estos sistemas, mediando procesos clave del ecosistema. En esta revisión, examinamos las comunidades microbianas de biotopos terrestres de desierto caliente (incluyendo suelos, nichos crípticos y de refugio y microbios asociados a las raíces de las plantas) y los procesos que gobiernan su ensamblaje. También evaluamos los posibles efectos del cambio climático global en las comunidades microbianas de desierto caliente y los mecanismos de retroalimentación resultantes. Concluimos discutiendo las lagunas actuales en nuestra comprensión de la microbiología de los desiertos calientes y sugerimos vías fructíferas para futuras investigaciones.",
    url = "https://doi.org/10.1093/femsre/fuu011",
    doi = "10.1093/femsre/fuu011",
    openalex = "W2156850034",
    references = "doi101007bf00378791"
}

Entre los años 1930 y 1950, la identificación de minerales de arcilla implicaba principalmente una combinación de difracción de rayos X en polvo y análisis químico, con cierta ayuda de otras técnicas, notablemente el análisis térmico diferencial. Durante el período 1950-1970 surgieron procedimientos adicionales, incluyendo el análisis infrarrojo, métodos ópticos electrónicos y una variedad de métodos térmicos. Estos procedimientos ahora se tratan en otras monografías patrocinadas por la Sociedad Mineralógica y en muchas otras publicaciones. A pesar de la disponibilidad de otras técnicas, la difracción de rayos X sigue siendo una herramienta básica para el estudio de minerales y esperamos que esta monografía continúe sirviendo, como lo hicieron las ediciones anteriores, tanto a quienes se ocupan de los aspectos más académicos de la mineralogía de arcillas como a aquellos, como geólogos, ingenieros civiles y científicos del suelo, para quienes la identificación y la estimación cuantitativa de los minerales en materiales arcillosos naturales es un requisito práctico.

@incollection{doi101180mono55,
    author = "Brown, G. and Brindley, G. W.",
    title = "Procedimientos de difracción de rayos X para la identificación de minerales de arcilla",
    year = "2015",
    booktitle = "eBooks de la Sociedad Mineralógica de Gran Bretaña e Irlanda",
    abstract = "Entre los años 1930 y 1950, la identificación de minerales de arcilla implicaba principalmente una combinación de difracción de rayos X en polvo y análisis químico, con cierta ayuda de otras técnicas, notablemente el análisis térmico diferencial. Durante el período 1950-1970 surgieron procedimientos adicionales, incluyendo el análisis infrarrojo, métodos ópticos electrónicos y una variedad de métodos térmicos. Estos procedimientos ahora se tratan en otras monografías patrocinadas por la Sociedad Mineralógica y en muchas otras publicaciones. A pesar de la disponibilidad de otras técnicas, la difracción de rayos X sigue siendo una herramienta básica para el estudio de minerales y esperamos que esta monografía continúe sirviendo, como lo hicieron las ediciones anteriores, tanto a quienes se ocupan de los aspectos más académicos de la mineralogía de arcillas como a aquellos, como geólogos, ingenieros civiles y científicos del suelo, para quienes la identificación y la estimación cuantitativa de los minerales en materiales arcillosos naturales es un requisito práctico.",
    url = "https://doi.org/10.1180/mono-5.5",
    doi = "10.1180/mono-5.5",
    openalex = "W2498112629",
    references = "doi101016b9780080092355500267"
}

Se estudió la composición mineralógica de la fracción gruesa y las características características de las micro- y submicroestructuras y la composición química de la barniz de desierto en gravas de pavimentos de desierto y los horizontes de suelo de corteza vesicular subyacentes en los suelos extremadamente áridos de los desiertos del Mojave (EE. UU.) y del Gobi Trans-Altai (Mongolia). Se identificó un conjunto de características diagnósticas comunes de procesos pedogenéticos elementales en suelos desérticos automórficos desarrollados en llanuras piedmontanas antiguas (70–90 ka) compuestas por depósitos aluviales con alto contenido de arcilla de tierra roja. Los resultados de este estudio demuestran la larga y complicada historia de los suelos extremadamente áridos con alternancia de fases húmedas y áridas de la pedogénesis reflejadas en una combinación específica de características texturales (arcillo-iluviales) y pedofeatures carbonatadas y en los patrones de distribución de hierro, manganeso, titanio y bario en diferentes capas de la barniz de desierto. La composición química de esta última no dependió de la composición mineralógica de los sustratos subyacentes y se formó con la participación activa de microorganismos del suelo. Esto nos permitió concluir sobre la naturaleza poligénica (acrecionaria–microbiológica) de la barniz de desierto.

@article{doi101134s106422931512011x,
    author = "Лебедева, М. П. and Шишков, В. А.",
    title = "A Comparative Analysis of the Microfabrics of Surface Horizons and Desert Varnish in Extremely Arid Soils of the Mojave (USA) and Trans-Altai Gobi (Mongolia) Deserts",
    year = "2016",
    journal = "Eurasian Soil Science",
    abstract = "The mineralogical composition of coarse fraction and characteristic features of the micro- and submicrofabrics and chemical composition of desert varnish on gravels of desert pavements and the underlying vesicular crust soil horizons were studied in the extremely arid soils of the Mojave (USA) and Trans-Altai Gobi (Mongolia) deserts. A set of common diagnostic features of elementary pedogenetic processes was identified in the automorphic desert soils developed on ancient (70–90 ka) piedmont plains composed of alluvial deposits with the high content of red-earth clay. The results of this study attest to the long and complicated history of the extremely arid soils with alternation of the humid and arid phases of pedogenesis reflected in a specific combination of textural (clay-illuvial) and carbonate pedofeatures and in the distribution patterns of iron, manganese, titanium, and barium in different layers of the desert varnish. The chemical composition of the latter did not depend on the mineralogical composition of the underlying substrates and was formed with active participation of soil microorganisms. This allowed us to conclude about the polygenetic (accretionary–microbiological) nature of desert varnish.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s106422931512011x",
    doi = "10.1134/s106422931512011x",
    openalex = "W2379527323",
    references = "doi101007bf00378791, doi101016b9780444531568000064, doi101016s0169555x97000950, doi101038276489a0, doi10113000917613198715504ioeapp20co2, doi101130g223521, doi1021362003guidelinesforanalysis, doi102136sssaj195803615995002200010017x, doi102138am20015611, potter1977desert"
}

@incollection{doi101016bsagron201711001,
    author = "Singh, Mandeep y Sarkar, Binoy y Sarkar, Subhas y Churchman, G. Jock y Bolan, Nanthi y Mandal, Sanchita y Menon, Manoj y Purakayastha, Tapan Jyoti y Beerling, David J.",
    title = "Estabilización del carbono orgánico del suelo influenciada por la mineralogía de arcilla",
    year = "2017",
    booktitle = "Avances en agronomía",
    url = "https://doi.org/10.1016/bs.agron.2017.11.001",
    doi = "10.1016/bs.agron.2017.11.001",
    openalex = "W2775180186",
    references = "doi101016jgeoderma200403005, doi101016s0038071700001796, doi101023a1016125726789, doi101038nature10386, doi1010970001069419830200000014, doi101111j136523891982tb01755x, doi101126science1097396, doi1023071941811, openalexw1566774663, openalexw2133119982"
}

Los minerales de tamaño arcilla desempeñan roles importantes en la biogeoquímica terrestre y la física atmosférica, pero sus datos solo han sido compilados parcialmente a escala global. Presentamos un conjunto de datos global de minerales de tamaño arcilla en la capa superior y subcapa del suelo a diferentes resoluciones espaciales. Los datos sobre la arcilla del suelo y su composición mineralógica se recopilaron mediante una revisión bibliográfica y se agregaron por órdenes de suelo de la Taxonomía del Suelo para cada uno de los diez grupos: gibbsita, caolinita, illita/esquistos, esmectita, vermiculita, clorita, óxido de hierro, cuarzo, no cristalino y otros. Utilizando un mapa global del suelo, se desarrolló un conjunto de datos global de la distribución de minerales de tamaño arcilla del suelo a resoluciones de celdas de cuadrícula de 2' a 2°. La incertidumbre de los datos asociada con la variabilidad de los datos y las suposiciones se evaluó utilizando un método de Monte Carlo, y la validez de la distribución de minerales de tamaño arcilla obtenida en este estudio se examinó comparándola con otros conjuntos de datos. Los datos globales de arcilla del suelo ofrecen estudios espacialmente explícitos sobre los ciclos biogeoquímicos terrestres, la emisión de polvo a la atmósfera y otras ciencias de la Tierra interdisciplinarias.

@article{doi101038sdata2017103,
    author = "Ito, Akihiko y Wagai, Rota",
    title = "Distribución global de minerales de tamaño arcilla en la superficie terrestre para estudios biogeoquímicos y climatológicos",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Data",
    abstract = "Los minerales de tamaño arcilla desempeñan roles importantes en la biogeoquímica terrestre y la física atmosférica, pero sus datos solo han sido compilados parcialmente a escala global. Presentamos un conjunto de datos global de minerales de tamaño arcilla en la capa superior y subcapa del suelo a diferentes resoluciones espaciales. Los datos sobre la arcilla del suelo y su composición mineralógica se recopilaron mediante una revisión bibliográfica y se agregaron por órdenes de suelo de la Taxonomía del Suelo para cada uno de los diez grupos: gibbsita, caolinita, illita/esquistos, esmectita, vermiculita, clorita, óxido de hierro, cuarzo, no cristalino y otros. Utilizando un mapa global del suelo, se desarrolló un conjunto de datos global de la distribución de minerales de tamaño arcilla del suelo a resoluciones de celdas de cuadrícula de 2' a 2°. La incertidumbre de los datos asociada con la variabilidad de los datos y las suposiciones se evaluó utilizando un método de Monte Carlo, y la validez de la distribución de minerales de tamaño arcilla obtenida en este estudio se examinó comparándola con otros conjuntos de datos. Los datos globales de arcilla del suelo ofrecen estudios espacialmente explícitos sobre los ciclos biogeoquímicos terrestres, la emisión de polvo a la atmósfera y otras ciencias de la Tierra interdisciplinarias.",
    url = "https://doi.org/10.1038/sdata.2017.103",
    doi = "10.1038/sdata.2017.103",
    openalex = "W2748099678",
    references = "doi101180000985599546055"
}

La presente revisión abarca la capacidad de regeneración y la eficiencia de adsorción de diferentes adsorbentes para el tratamiento de tintes industriales con el fin de controlar la contaminación del agua. Se han empleado diversas técnicas y materiales para eliminar contaminantes orgánicos del agua; sin embargo, las técnicas de adsorción que utilizan adsorbentes soportados en arcilla rentables y ecológicos son ampliamente utilizadas debido a su simplicidad y buena eficiencia. Entre todos los adsorbentes naturales, el carbón activado se ha encontrado como el más efectivo para la adsorción de tintes; sin embargo, su uso está restringido debido a su alto costo de regeneración. Las arcillas y los adsorbentes basados en arcilla modificados son los agentes clarificadores más eficientes para contaminantes orgánicos en comparación con el carbón activado, materiales orgánicos/inorgánicos y compuestos. La regeneración es un aspecto importante para estimular la eficiencia de adsorción del adsorbente agotado/gastado para el tratamiento del agua. Se han desarrollado varias técnicas, incluyendo tratamiento químico, extracción supercrítica, térmica, degradación fotocatalítica y biológica, para regenerar arcillas gastadas o adsorbentes de tinte. Esta revisión discute cómo estas técnicas mejoran el potencial de adsorción y retención de los adsorbentes de bajo costo agotados y reflexiona sobre las perspectivas futuras para su uso en el tratamiento de aguas residuales.

@article{doi101039c8ra04290j,
    author = "Momina, Momina y Shahadat, Mohammad y Suzylawati, Isamil",
    title = "Rendimiento de regeneración de adsorbentes basados en arcilla para la eliminación de tintes industriales: una revisión",
    year = "2018",
    journal = "RSC Advances",
    abstract = "La presente revisión abarca la capacidad de regeneración y la eficiencia de adsorción de diferentes adsorbentes para el tratamiento de tintes industriales con el fin de controlar la contaminación del agua. Se han empleado diversas técnicas y materiales para eliminar contaminantes orgánicos del agua; sin embargo, las técnicas de adsorción que utilizan adsorbentes soportados en arcilla rentables y ecológicos son ampliamente utilizadas debido a su simplicidad y buena eficiencia. Entre todos los adsorbentes naturales, el carbón activado se ha encontrado como el más efectivo para la adsorción de tintes; sin embargo, su uso está restringido debido a su alto costo de regeneración. Las arcillas y los adsorbentes basados en arcilla modificados son los agentes clarificadores más eficientes para contaminantes orgánicos en comparación con el carbón activado, materiales orgánicos/inorgánicos y compuestos. La regeneración es un aspecto importante para estimular la eficiencia de adsorción del adsorbente agotado/gastado para el tratamiento del agua. Se han desarrollado varias técnicas, incluyendo tratamiento químico, extracción supercrítica, térmica, degradación fotocatalítica y biológica, para regenerar arcillas gastadas o adsorbentes de tinte. Esta revisión discute cómo estas técnicas mejoran el potencial de adsorción y retención de los adsorbentes de bajo costo agotados y reflexiona sobre las perspectivas futuras para su uso en el tratamiento de aguas residuales.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c8ra04290j",
    doi = "10.1039/c8ra04290j",
    openalex = "W2826216626",
    references = "doi101016jclay200902002"
}

Las barnices desérticos son recubrimientos rocosos oscuros observados en entornos áridos y podrían asemejarse a recubrimientos ricos en Mn encontrados en rocas marcianas. Su mecanismo de formación no está completamente comprendido y la posible participación microbiana está en debate. En este estudio, aplicamos secuenciación Shotgun metagenómica de ADN del barniz y el suelo circundante para evaluar la composición de la comunidad microbiana y su potencial función metabólica. Encontramos que la diversidad α fue menor en el barniz en comparación con las muestras de suelo (valor p < 0.05), sugiriendo poblaciones distintas con una abundancia significativamente mayor de Actinobacteria, Proteobacteria y Cyanobacteria dentro del barniz. Además, observamos niveles aumentados de procesos metabólicos de metales de transición en el barniz en comparación con las muestras de suelo. No obstante, enzimas potencialmente relevantes para la formación del barniz se detectaron a niveles bajos o insignificantes en ambos nichos, indicando no hay una participación microbiana directa actual en la oxidación de Mn. Este hallazgo es respaldado por análisis genómico cuantitativo, análisis elemental, imagen por fluorescencia y microscopía de transmisión de rayos X. Por lo tanto, concluimos que las comunidades microbianas distintas detectadas en el barniz desértico provienen de microbios eólicos asentados, que colonizaron este nicho enriquecido en nutrientes, y discutimos posibles contribuciones indirectas de los microorganismos a la formación del barniz desértico.

@article{doi1011111758222912634,
    author = "Lang‐Yona, Naama y Maier, Stefanie y Macholdt, Dorothea S. y Müller-Germann, I. y Yordanova, Petya y Rodríguez‐Caballero, Emilio y Jochum, Klaus Peter y Alamri, Abdullah y Andreae, Meinrat O. y Fröhlich‐Nowoisky, Janine y Weber, Bettina",
    title = "Insights into microbial involvement in desert varnish formation retrieved from metagenomic analysis",
    year = "2018",
    journal = "Environmental Microbiology Reports",
    abstract = "Las barnices desérticos son recubrimientos rocosos oscuros observados en entornos áridos y podrían asemejarse a recubrimientos ricos en Mn encontrados en rocas marcianas. Su mecanismo de formación no está completamente comprendido y la posible participación microbiana está en debate. En este estudio, aplicamos secuenciación Shotgun metagenómica de ADN del barniz y el suelo circundante para evaluar la composición de la comunidad microbiana y su potencial función metabólica. Encontramos que la diversidad α fue menor en el barniz en comparación con las muestras de suelo (valor p < 0.05), sugiriendo poblaciones distintas con una abundancia significativamente mayor de Actinobacteria, Proteobacteria y Cyanobacteria dentro del barniz. Además, observamos niveles aumentados de procesos metabólicos de metales de transición en el barniz en comparación con las muestras de suelo. No obstante, enzimas potencialmente relevantes para la formación del barniz se detectaron a niveles bajos o insignificantes en ambos nichos, indicando no hay una participación microbiana directa actual en la oxidación de Mn. Este hallazgo es respaldado por análisis genómico cuantitativo, análisis elemental, imagen por fluorescencia y microscopía de transmisión de rayos X. Por lo tanto, concluimos que las comunidades microbianas distintas detectadas en el barniz desértico provienen de microbios eólicos asentados, que colonizaron este nicho enriquecido en nutrientes, y discutimos posibles contribuciones indirectas de los microorganismos a la formación del barniz desértico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1758-2229.12634",
    doi = "10.1111/1758-2229.12634",
    openalex = "W2793400010",
    references = "doi101016jchemgeo201704009, doi101080014904512011619636, doi101126science1203109183"
}

La microscopía electrónica de transmisión acoplada con espectroscopía de rayos X de dispersión de energía (TEM-EDX) se aplicó para caracterizar las señales mineralógicas de los procesos de meteorización en el depósito de bentonita de Di Linh (Vietnam) y para visualizar los efectos de la activación con Na sobre las fases esmectíticas. Se aplicó el modelado de patrones de difracción de rayos X (montaje orientado) con el fin de refinar la fórmula estructural calculada. También se aplicaron los métodos de difracción de rayos X, fluorescencia de rayos X y espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FT-IR) para verificar los resultados de TEM-EDX. En esta investigación se ha desarrollado una rutina basada en Excel para permitir el cálculo rápido de fórmulas estructurales y la clasificación de las partículas arcillosas investigadas. Esta rutina apoya la adquisición de 100–300 análisis TEM-EDX como un conjunto representativo de partículas individuales para cada muestra. La rutina basada en Excel involucra miembros finales de diferentes grupos de minerales arcillosos e interstratificaciones con dos o tres miembros (por ejemplo, interstratificaciones illita–esmectita – IS-ml; interstratificaciones vermiculita dioctaédrica–esmectita – diVS-ml; e interstratificaciones caolinita–montmorillonita–vermiculita dioctaédrica – KSV-ml). La rutina ahora está disponible gratuitamente. Según el procedimiento de identificación, la fracción <2 µm de la bentonita de Di Linh (Vietnam) está compuesta principalmente de interstratificaciones illita–esmectita deficientes en K y carga (o diVS-ml): tipo aleatorio rico en montmorillonita (R0) y tipo ordenado regularmente rico en illita (R1). Además, se identificó KSV-ml pobre en Fe. La activación industrial con Na de la bentonita de Di Linh resultó en un aumento de la porción de R1 diVS-ml y la disolución de una gran parte de las fases ricas en esmectita. El enfoque TEM-EDX también proporcionó prueba analítica de un proceso sedimentario para la esmectita de Di Linh. La muscovita parental se alteró en dos ambientes diferentes: (i) lixiviación de K y alteración capa a capa en caolinita (meteorización), y (ii) alteración adicional controlada por bordes de mica en partículas de montmorillonita en forma de lámina asociada con la disolución de capas de caolinita de las antiguas intercrecimientos caolinita–mica por impacto térmico (flujo de basalto).

@article{doi101107s1600576718018162,
    author = "Hoang‐Minh, Thao y Kasbohm, Jörn y Nguyen-Thanh, Lan y Nga, Pham Thi y Lai, Le Thi y Duong, Nguyen Thuy y Thành, Nguyễn Đức y Thuyet, Nguyen Thi Minh y Anh, Dao Duy y Pusch, Roland y Knutsson, Sven y Mählmann, Rafael Ferreiro",
    title = "Uso de TEM-EDX para la identificación de fórmulas estructurales de minerales arcillosos: un estudio de caso de bentonita de Di Linh, Vietnam",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Applied Crystallography",
    abstract = "La microscopía electrónica de transmisión acoplada con espectroscopía de rayos X de dispersión de energía (TEM-EDX) se aplicó para caracterizar las señales mineralógicas de los procesos de meteorización en el depósito de bentonita de Di Linh (Vietnam) y para visualizar los efectos de la activación con Na sobre las fases esmectíticas. Se aplicó el modelado de patrones de difracción de rayos X (montaje orientado) con el fin de refinar la fórmula estructural calculada. También se aplicaron los métodos de difracción de rayos X, fluorescencia de rayos X y espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FT-IR) para verificar los resultados de TEM-EDX. En esta investigación se ha desarrollado una rutina basada en Excel para permitir el cálculo rápido de fórmulas estructurales y la clasificación de las partículas arcillosas investigadas. Esta rutina apoya la adquisición de 100–300 análisis TEM-EDX como un conjunto representativo de partículas individuales para cada muestra. La rutina basada en Excel involucra miembros finales de diferentes grupos de minerales arcillosos e interstratificaciones con dos o tres miembros (por ejemplo, interstratificaciones illita–esmectita – IS-ml; interstratificaciones vermiculita dioctaédrica–esmectita – diVS-ml; e interstratificaciones caolinita–montmorillonita–vermiculita dioctaédrica – KSV-ml). La rutina ahora está disponible gratuitamente. Según el procedimiento de identificación, la fracción <2 µm de la bentonita de Di Linh (Vietnam) está compuesta principalmente de interstratificaciones illita–esmectita deficientes en K y carga (o diVS-ml): tipo aleatorio rico en montmorillonita (R0) y tipo ordenado regularmente rico en illita (R1). Además, se identificó KSV-ml pobre en Fe. La activación industrial con Na de la bentonita de Di Linh resultó en un aumento de la porción de R1 diVS-ml y la disolución de una gran parte de las fases ricas en esmectita. El enfoque TEM-EDX también proporcionó prueba analítica de un proceso sedimentario para la esmectita de Di Linh. La muscovita parental se alteró en dos ambientes diferentes: (i) lixiviación de K y alteración capa a capa en caolinita (meteorización), y (ii) alteración adicional controlada por bordes de mica en partículas de montmorillonita en forma de lámina asociada con la disolución de capas de caolinita de las antiguas intercrecimientos caolinita–mica por impacto térmico (flujo de basalto).",
    url = "https://doi.org/10.1107/s1600576718018162",
    doi = "10.1107/s1600576718018162",
    openalex = "W2911856978",
    references = "doi10100797894011072737"
}

"Se analiza la composición y microfabrica de la superficie diagnóstica del horizonte Av (costra) y del barniz de desierto de suelos formados sobre diversos materiales madre que cuben antiguos abanicos aluviales en desiertos extremadamente áridos de Asia Central (Gobi Trans-Altai, Mongolia) y América del Norte (Mojave, EE. UU.). La aplicación de una amplia gama de métodos—descripciones morfológicas y micromorfológicas, microscopía electrónica de barrido, análisis de microsonda electrónica y microtomografía, junto con métodos fisicoquímicos tradicionales—ha demostrado que el barniz de desierto conserva la misma composición y contenidos relativos de elementos (Fe/Ti y Mn/Ba) independientemente de la composición inicial de los materiales madre y de la ubicación geográfica de las regiones estudiadas. La dominancia absoluta de poros aislados cerrados (vesiculares), identificados por micromorfología y confirmados por microtomografía, puede explicar las propiedades hidrofísicas específicas del horizonte de costra; es decir, baja capacidad de retención de agua y permeabilidad. Explicamos ambos fenómenos de la pedogénesis del desierto—horizonte de costra de color claro y barniz de desierto de color oscuro—como un estallido de actividad microbiológica y procesos fisicoquímicos tras lluvias raras pero intensas durante la temporada cálida. El desarrollo de zonas empobrecidas en hierro alrededor de los poros se considera evidencia de dicho fenómeno. En consecuencia, proponemos que el Mn2+ sufre movilización dentro del horizonte de costra, seguido de su migración ascendente con flujos de humedad capilar y de película, contra el gradiente gravitacional hacia la superficie del pavimento de desierto con su posterior fijación en la barrera de oxígeno. Los procesos de reducción de sulfatos se confirman indirectamente por la movilización de Ba2+, que es inmóvil en presencia de sulfatos. Estos elementos (Mn y Ba) se acumulan dentro de la parte inferior de películas de dos capas. Estas películas se encuentran en microcavidades en los lados superiores de fragmentos de roca de los pavimentos de desierto en las regiones estudiadas. Las películas en los lados inferiores de los fragmentos de roca y la parte superior de dichas películas de dos capas se enriquecen en Fe y Ti, y por lo tanto adquieren colores rojizos-marrones. A pesar de su carácter transitorio, el proceso, que sugerimos llamar 'criptosolodización', incluye cinco etapas: (1) reducción de Fe, Mn y sulfatos con movilización de Ba2+ desde BaSO4, (2) precipitación de FeS y migración de Ba2+ y Mn2+ hacia la superficie de la piedra, (3) coprecipitación de Ba y Mn en una barrera combinada de adsorción de oxígeno, (4) oxidación de S2- a SO4 2- con movilización de Ti2+ desde TiO2 y (5) oxidación de Ti2+ y Fe2+ y su coprecipitación en forma de óxidos/hidróxidos TiO2 y Fe(OH)3."

@article{doi1018268bsgm2019v71n1a3,
    author = "Лебедева, М. П. and Golovanov, Dmitriy L. and Shishkov, V. and Абросимов, К. Н.",
    title = "Estudios microscópicos y tomográficos para interpretar el génesis del barniz de desierto y el horizonte vesicular de suelos desérticos en Mongolia y Estados Unidos",
    year = "2019",
    journal = "Boletín de la Sociedad Geológica Mexicana",
    abstract = {"Se analiza la composición y microfabrica del horizonte diagnóstico superficial Av (costra) y del barniz de desierto de suelos formados sobre diversos materiales madre que cuben antiguos abanicos aluviales en desiertos extremadamente áridos de Asia Central (Gobi Trans-Altai, Mongolia) y América del Norte (Mojave, EE. UU.). La aplicación de una amplia gama de métodos—descripciones morfológicas y micromorfológicas, microscopía electrónica de barrido, análisis de microsonda electrónica y microtomografía, junto con métodos fisicoquímicos tradicionales—ha demostrado que el barniz de desierto conserva la misma composición y contenidos relativos de elementos (Fe/Ti y Mn/Ba) independientemente de la composición inicial de los materiales madre y la ubicación geográfica de las regiones estudiadas. La dominancia absoluta de poros aislados cerrados (vesiculares), identificados por micromorfología y confirmados por microtomografía, puede explicar las propiedades hidrofísicas específicas del horizonte de costra; es decir, baja capacidad de retención de agua y permeabilidad. Explicamos ambos fenómenos de la pedogénesis desértica—horizonte de costra de color claro y barniz de desierto de color oscuro—como un estallido de actividad microbiológica y procesos fisicoquímicos tras lluvias raras pero intensas durante la temporada cálida. El desarrollo de zonas empobrecidas en hierro alrededor de los poros se considera evidencia de dicho fenómeno. En consecuencia, proponemos que el Mn2+ sufra movilización dentro del horizonte de costra, seguido de su migración ascendente con flujos de humedad capilar y de película, contra el gradiente gravitacional hacia la superficie del pavimento desértico con su posterior fijación en la barrera de oxígeno. Los procesos de reducción de sulfato se confirman indirectamente por la movilización de Ba2+, que es inmóvil en presencia de sulfatos. Estos elementos (Mn y Ba) se acumulan dentro de la parte inferior de dos películas de dos capas. Estas películas se encuentran en microcavidades en los lados superiores de fragmentos de roca de los pavimentos desérticos en las regiones estudiadas. Las películas en los lados inferiores de los fragmentos de roca y la parte superior de esas películas de dos capas se enriquecen en Fe y Ti, y por lo tanto adquieren colores rojizos-marrones. A pesar de su carácter transitorio, el proceso, que sugerimos llamar 'criptosolodización', incluye cinco etapas: (1) reducción de Fe, Mn y sulfato con movilización de Ba2+ desde BaSO4, (2) precipitación de FeS y migración de Ba2+ y Mn2+ hacia la superficie de la piedra, (3) coprecipitación de Ba y Mn en una barrera combinada de adsorción de oxígeno, (4) oxidación de S2- a SO4 2- con movilización de Ti2+ desde TiO2 y (5) oxidación de Ti2+ y Fe2+ y su coprecipitación en forma de óxidos/hidróxidos TiO2 y Fe(OH)3."},
    url = "https://doi.org/10.18268/bsgm2019v71n1a3",
    doi = "10.18268/bsgm2019v71n1a3",
    openalex = "W2969758197",
    references = "doi1010160009254179900858, doi101016jgeomorph200606008, doi101016jgeomorph200703015, doi101016s0169555x97000950, doi101029wr011i006p00929, doi101086629726, doi101126science11536571, doi101134s1064229312100067, doi101134s106422931512011x, doi102138am20015611, potter1977desert"
}

Para garantizar la viabilidad futura de la tecnología de activación alcalina, es necesario ir más allá de los precursores bien establecidos, como las cenizas volantes y los escorias de alto horno, debido a la competencia por los recursos, la distribución geográfica y las limitaciones técnicas. Los minerales arcillosos son recursos abundantes y diversos de aluminosilicatos disponibles en todo el mundo. Sin embargo, debido a la complejidad mineralógica entre los minerales arcillosos más comunes 1:1 (caolinita, halloysita) y 2:1 (montmorillonita, illita), y a problemas prácticos como la trabajabilidad, su uso ha sido más limitado. Los avances recientes han mejorado la comprensión tanto de los tratamientos previos a la activación (térmicos, mecánicos, químicos), como de los factores que influyen en la reactividad de la arcilla, los ensamblajes de fases y las propiedades de los productos finales. Esto abre nuevas oportunidades para la explotación de estos recursos para producir cementos sostenibles. Un enfoque único para el procesamiento y la activación de minerales arcillosos no es viable. En su lugar, las rutas de activación deben adaptarse según la mineralogía de la arcilla para lograr las propiedades del aglutinante requeridas para las aplicaciones clave.

@article{doi101016jcemconres2020106050,
    author = "Khalifa, Ahmed and Çizer, Özlem and Pontikes, Yiannis and Heath, Andrew and Patureau, Pascaline and Bernal, Susan A. and Marsh, Alastair",
    title = "Avances en la activación alcalina de minerales arcillosos",
    year = "2020",
    journal = "Cement and Concrete Research",
    abstract = "Para garantizar la viabilidad futura de la tecnología de activación alcalina, es necesario ir más allá de los precursores bien establecidos, como las cenizas volantes y los escorias de alto horno, debido a la competencia por los recursos, la distribución geográfica y las limitaciones técnicas. Los minerales arcillosos son recursos abundantes y diversos de aluminosilicatos disponibles en todo el mundo. Sin embargo, debido a la complejidad mineralógica entre los minerales arcillosos más comunes 1:1 (caolinita, halloysita) y 2:1 (montmorillonita, illita), y a problemas prácticos como la trabajabilidad, su uso ha sido más limitado. Los avances recientes han mejorado la comprensión tanto de los tratamientos previos a la activación (térmicos, mecánicos, químicos), como de los factores que influyen en la reactividad de la arcilla, los ensamblajes de fases y las propiedades de los productos finales. Esto abre nuevas oportunidades para la explotación de estos recursos para producir cementos sostenibles. Un enfoque único para el procesamiento y la activación de minerales arcillosos no es viable. En su lugar, las rutas de activación deben adaptarse según la mineralogía de la arcilla para lograr las propiedades del aglutinante requeridas para las aplicaciones clave.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cemconres.2020.106050",
    doi = "10.1016/j.cemconres.2020.106050",
    openalex = "W3015248526",
    references = "doi101016jclay200902002, doi101016jfuel201203024, doi101016s1386142598000407, doi101180000985599546055"
}

Resumen Realizamos mediciones de barniz rocoso en cuatro sitios de arte rupestre en el noroeste de Arabia Saudí, incluyendo Kilwa y el sitio del Camello cerca de Sakaka. Determinamos las densidades areales de Mn y Fe en el barniz rocoso que se había acumulado sobre las superficies de petroglifos desde su creación, complementado con un análisis detallado de muestras de barniz. Inferimos las tasas de acumulación de barniz relacionando la densidad areal de Mn en las inscripciones con sus edades estimadas basadas en el tipo de escritura utilizado. Aplicando estas tasas a las densidades de barniz en el arte rupestre, indicamos que el arte fue producido durante dos periodos distintos, correspondientes al Pre‐Cerámica/Neolítico Tardío y la Edad del Bronce/Hierro, respectivamente, con diferentes tradiciones artísticas, reflejando distintas condiciones socioeconómicas y ecológicas. Nuestro enfoque de datación, aunque admitidamente cargado de incertidumbres sustanciales, produce edades consistentes con la evidencia arqueológica e histórica y proporciona una herramienta cuantitativa única para obtener al menos edades aproximadas para arte rupestre de otro modo indatable.

@article{doi101111aae12167,
    author = "Andreae, Meinrat O. y Alamri, Abdullah y Andreae, Claire M. y Guagnin, Maria y Jochum, Klaus Peter y Stoll, Brigitte y Weis, Ulrike",
    title = "Estudios arqueométricos sobre petroglifos y barniz rocoso en Kilwa y Sakaka, Arabia Saudí septentrional",
    year = "2020",
    journal = "Arqueología y epigrafía de Arabia",
    abstract = "Resumen Realizamos mediciones de barniz rocoso en cuatro sitios de arte rupestre en el noroeste de Arabia Saudí, incluyendo Kilwa y el sitio del Camello cerca de Sakaka. Determinamos las densidades areales de Mn y Fe en el barniz rocoso que se había acumulado sobre las superficies de petroglifos desde su creación, complementado con un análisis detallado de muestras de barniz. Inferimos las tasas de acumulación de barniz relacionando la densidad areal de Mn en las inscripciones con sus edades estimadas basadas en el tipo de escritura utilizado. Aplicando estas tasas a las densidades de barniz en el arte rupestre, indicamos que el arte fue producido durante dos periodos distintos, correspondientes al Pre‐Cerámica/Neolítico Tardío y la Edad del Bronce/Hierro, respectivamente, con diferentes tradiciones artísticas, reflejando distintas condiciones socioeconómicas y ecológicas. Nuestro enfoque de datación, aunque admitidamente cargado de incertidumbres sustanciales, produce edades consistentes con la evidencia arqueológica e histórica y proporciona una herramienta cuantitativa única para obtener al menos edades aproximadas para arte rupestre de otro modo indatable.",
    url = "https://doi.org/10.1111/aae.12167",
    doi = "10.1111/aae.12167",
    openalex = "W3092893687",
    references = "doi101016jatmosenv201710022, doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

Investigamos el barniz rocoso, una corteza superficial oscura delgada y rica en manganeso y hierro, sobre flujos de lava basáltica y petroglifos en los Valles de Owens y Rose (California) mediante fluorescencia de rayos X portátil (pXRF) y espectrometría de masas por acoplamiento inductivo de plasma con ablación láser de femtosegundos (fs-LA-ICPMS). La composición de elementos mayores del barniz fue consistente con una mezcla de oxihidróxidos de Mn-Fe y minerales arcillosos. Como era de esperar, contenía concentraciones elevadas de elementos que típicamente se enriquecen en el barniz rocoso, por ejemplo, Mn, Pb, Ba, Ce y Co, pero también mostró enriquecimientos inusualmente altos en U, Cu y Th. El patrón de enriquecimiento de tierras raras y itrio (REY) reveló una anomalía de cerio (Ce) positiva muy fuerte y anomalías de europio (Eu) e Y negativas y distintas. Los elementos de tierras raras ligeras (REE) estaban mucho más enriquecidos que los REY pesados. Estos patrones de enriquecimiento son consistentes con un mecanismo de formación por lixiviación de Mn y elementos traza del polvo eólico, reprecipitación de Mn y Fe como oxihidróxidos y captura de elementos traza por estos oxihidróxidos. Inferimos las tasas de acumulación de Mn y Fe en el barniz a partir de sus densidades areales medidas por pXRF y las edades conocidas de algunas de las superficies de flujo de lava. Las densidades areales de Mn y Fe, así como sus tasas de acumulación, fueron comparables a nuestros resultados previos del desierto de Arabia Saudita. Hubo una dependencia moderada de la densidad areal de Mn en la inclinación de las superficies rocosas, pero ninguna relación con su orientación cardinal. Intentamos utilizar el grado de regeneración del barniz en las superficies de arte rupestre como una estimación de su edad. Si bien no fue posible una datación absoluta de los petroglifos debido a la falta de superficies de calibración adecuadas y una cantidad considerable de variabilidad, el grado medido de regeneración del barniz en los diversos petroglifos fue consistente con cronologías basadas en técnicas arqueológicas y otras arqueométricas. En particular, nuestros resultados sugieren que la creación de arte rupestre en el área de estudio continuó durante un período prolongado de tiempo, posiblemente comenzando alrededor de la transición Pleistoceno/Holoceno y extendiéndose hasta los últimos siglos.

@article{doi101371journalpone0235421,
    author = "Andreae, Meinrat O. y Alamri, Abdullah y Andreae, T. W. y Garfinkel, Alan y Haug, Gerald H. y Jochum, Klaus Peter y Stoll, Brigitte y Weis, Ulrike",
    title = "Estudios geoquímicos sobre barniz rocoso y petroglifos en los Valles de Owens y Rose, California",
    year = "2020",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Investigamos el barniz rocoso, una corteza superficial oscura delgada y rica en manganeso y hierro, sobre flujos de lava basáltica y petroglifos en los Valles de Owens y Rose (California) mediante fluorescencia de rayos X portátil (pXRF) y espectrometría de masas por acoplamiento inductivo de plasma con ablación láser de femtosegundos (fs-LA-ICPMS). La composición de elementos mayores del barniz fue consistente con una mezcla de oxihidróxidos de Mn-Fe y minerales arcillosos. Como era de esperar, contenía concentraciones elevadas de elementos que típicamente se enriquecen en el barniz rocoso, por ejemplo, Mn, Pb, Ba, Ce y Co, pero también mostró enriquecimientos inusualmente altos en U, Cu y Th. El patrón de enriquecimiento de tierras raras y itrio (REY) reveló una anomalía de cerio (Ce) positiva muy fuerte y anomalías de europio (Eu) e Y negativas y distintas. Los elementos de tierras raras ligeras (REE) estaban mucho más enriquecidos que los REY pesados. Estos patrones de enriquecimiento son consistentes con un mecanismo de formación por lixiviación de Mn y elementos traza del polvo eólico, reprecipitación de Mn y Fe como oxihidróxidos y captura de elementos traza por estos oxihidróxidos. Inferimos las tasas de acumulación de Mn y Fe en el barniz a partir de sus densidades areales medidas por pXRF y las edades conocidas de algunas de las superficies de flujo de lava. Las densidades areales de Mn y Fe, así como sus tasas de acumulación, fueron comparables a nuestros resultados previos del desierto de Arabia Saudita. Hubo una dependencia moderada de la densidad areal de Mn en la inclinación de las superficies rocosas, pero ninguna relación con su orientación cardinal. Intentamos utilizar el grado de regeneración del barniz en las superficies de arte rupestre como una estimación de su edad. Si bien no fue posible una datación absoluta de los petroglifos debido a la falta de superficies de calibración adecuadas y una cantidad considerable de variabilidad, el grado medido de regeneración del barniz en los diversos petroglifos fue consistente con cronologías basadas en técnicas arqueológicas y otras arqueométricas. En particular, nuestros resultados sugieren que la creación de arte rupestre en el área de estudio continuó durante un período prolongado de tiempo, posiblemente comenzando alrededor de la transición Pleistoceno/Holoceno y extendiéndose hasta los últimos siglos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0235421",
    doi = "10.1371/journal.pone.0235421",
    openalex = "W3047255755",
    references = "doi101016jatmosenv201710022, doi101016jchemgeo201704009, doi101016jchemgeo201905016, doi101086691147, doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

Los barnices rocosos son conocidos por ser finas, oscuras y brillantes películas submicrométricas encontradas en superficies de roca desnuda de desiertos. Los óxidos e hidróxidos de manganeso y hierro unen los minerales de arcilla presentes en la capa de barniz. Los procesos de acumulación de óxido-hidróxido en los sitios de barniz se deben a bacterias oxidantes de hierro y manganeso que pueden requerir minerales de arcilla para nutrición adicional. La cuantificación e identificación de minerales de arcilla en esta biopelícula es necesaria para comprender su formación. Los intentos pasados de analizar la composición mineralógica del barniz rocoso han llevado a resultados inconclusos, ya que el barniz es una capa delgada submicrométrica compuesta por una matriz mineral compleja. La eliminación de grupos cementantes no cristalinos que comprenden óxidos de hierro libres es un paso clave en la identificación de muchos tipos de minerales de arcilla, particularmente en estudios minerales de suelo/sedimento.•Los recubrimientos de óxido-hidróxido de Fe-Mn, actuando como materiales cementantes, pueden eliminarse fácilmente utilizando un método de reducción en un solo paso que emplea Na2S2O4 a 70 °C, lo que lleva a la separación de minerales de arcilla.•Hemos tomado la iniciativa del método de Jackson (1958) reportado anteriormente, en el que se utilizó una combinación de reactivos como acetato de sodio, citrato de sodio, peróxido de hidrógeno, bicarbonato de sodio y ditionito de sodio para eliminar respectivamente carbonatos, carbono orgánico y recubrimientos de óxido-hidróxido de Fe-Mn de los granos de sedimento para separar los granos individuales entre sí.•Nuestra modificación ayuda a revelar los minerales de arcilla desde un sustrato sólido y reporta los picos de difracción de rayos X, que de otro modo serían difíciles de detectar y, por lo tanto, los estudios anteriores son inconclusos.

@article{doi101016jmex2021101511,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh y Sharma, Anupam y Singh, Narendra Kumar",
    title = "Identificación de minerales de arcilla en barniz rocoso mediante XRD: Un enfoque de reducción en un solo paso.",
    year = "2021",
    journal = "MethodsX",
    abstract = "Los barnices rocosos son conocidos por ser finas, oscuras y brillantes películas submicrométricas encontradas en superficies de roca desnuda de desiertos. Los óxidos e hidróxidos de manganeso y hierro unen los minerales de arcilla presentes en la capa de barniz. Los procesos de acumulación de óxido-hidróxido en los sitios de barniz se deben a bacterias oxidantes de hierro y manganeso que pueden requerir minerales de arcilla para nutrición adicional. La cuantificación e identificación de minerales de arcilla en esta biopelícula es necesaria para comprender su formación. Los intentos pasados de analizar la composición mineralógica del barniz rocoso han llevado a resultados inconclusos, ya que el barniz es una capa delgada submicrométrica compuesta por una matriz mineral compleja. La eliminación de grupos cementantes no cristalinos que comprenden óxidos de hierro libres es un paso clave en la identificación de muchos tipos de minerales de arcilla, particularmente en estudios minerales de suelo/sedimento.•Los recubrimientos de óxido-hidróxido de Fe-Mn, actuando como materiales cementantes, pueden eliminarse fácilmente utilizando un método de reducción en un solo paso que emplea Na2S2O4 a 70 °C, lo que lleva a la separación de minerales de arcilla.•Hemos tomado la iniciativa del método de Jackson (1958) reportado anteriormente, en el que se utilizó una combinación de reactivos como acetato de sodio, citrato de sodio, peróxido de hidrógeno, bicarbonato de sodio y ditionito de sodio para eliminar respectivamente carbonatos, carbono orgánico y recubrimientos de óxido-hidróxido de Fe-Mn de los granos de sedimento para separar los granos individuales entre sí.•Nuestra modificación ayuda a revelar los minerales de arcilla desde un sustrato sólido y reporta los picos de difracción de rayos X, que de otro modo serían difíciles de detectar y, por lo tanto, los estudios anteriores son inconclusos.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8563653/",
    doi = "10.1016/j.mex.2021.101511",
    openalex = "W3196649250",
    pmcid = "PMC8563653",
    pmid = "34754782",
    references = "doi101002jpln19590850311, doi101016b9780080092355500267, doi101017s0885715614000840, doi101107s0021889869006558, doi101111j152513141991tb00556x, doi101180mono5, openalexw1512608287, openalexw2101874561"
}

El barniz de desierto es un recubrimiento oscuro de roca que se forma en entornos áridos de todo el mundo. Está altamente y selectivamente enriquecido en manganeso, el mecanismo del cual ha sido un misterio geológico de larga data. Recopilamos muestras de barniz de diversos sitios en todo el oeste de los Estados Unidos, las examinamos en sección delgada petrográfica utilizando técnicas de imagen química a microescala e investigamos las comunidades microbianas asociadas utilizando secuenciación de ADN por amplicones 16S y metagenómica shotgun. Nuestros análisis describieron un material gobernado por la luz solar, el agua y el ciclo redox del manganeso que alberga un ecosistema microbiano inusualmente aeróbico caracterizado por una abundancia notable de cianobacterias fotosintéticas del género Chroococcidiopsis como el componente autótrofo principal. Luego demostramos que diversas cianobacterias, incluido el taxón de Chroococcidiopsis relevante, acumulan cantidades extraordinarias de manganeso intracelular—un contenido de manganeso más de dos órdenes de magnitud superior al de otras células. La especiación de este manganeso determinada por técnicas avanzadas de resonancia paramagnética sugirió que las cianobacterias lo utilizan como un antioxidante catalítico, una adaptación valiosa para hacer frente al estrés oxidativo sustancial presente en este entorno. En conjunto, estos resultados indicaron que el enriquecimiento de manganeso en el barniz está relacionado con su absorción y uso específicos por parte de los probables miembros fundadores de las comunidades microbianas del barniz.

@article{doi101073pnas2025188118,
    author = "Lingappa, Usha F y Yeager, Chris M y Sharma, Ajay y Lanza, Nina L y Morales, Demosthenes P y Xie, Gary y Atencio, Ashley D y Chadwick, Grayson L y Monteverde, Danielle R y Magyar, John S y Webb, Samuel M y Valentine, Joan Selverstone y Hoffman, Brian M y Fischer, Woodward W",
    title = "Una explicación ecofisiológica para el enriquecimiento de manganeso en barniz rocoso.",
    year = "2021",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America",
    abstract = "El barniz de desierto es un recubrimiento oscuro de roca que se forma en entornos áridos de todo el mundo. Está altamente y selectivamente enriquecido en manganeso, el mecanismo del cual ha sido un misterio geológico de larga data. Recopilamos muestras de barniz de diversos sitios en todo el oeste de los Estados Unidos, las examinamos en sección delgada petrográfica utilizando técnicas de imagen química a microescala e investigamos las comunidades microbianas asociadas utilizando secuenciación de ADN por amplicones 16S y metagenómica shotgun. Nuestros análisis describieron un material gobernado por la luz solar, el agua y el ciclo redox del manganeso que alberga un ecosistema microbiano inusualmente aeróbico caracterizado por una abundancia notable de cianobacterias fotosintéticas del género Chroococcidiopsis como el componente autótrofo principal. Luego demostramos que diversas cianobacterias, incluido el taxón de Chroococcidiopsis relevante, acumulan cantidades extraordinarias de manganeso intracelular—un contenido de manganeso más de dos órdenes de magnitud superior al de otras células. La especiación de este manganeso determinada por técnicas avanzadas de resonancia paramagnética sugirió que las cianobacterias lo utilizan como un antioxidante catalítico, una adaptación valiosa para hacer frente al estrés oxidativo sustancial presente en este entorno. En conjunto, estos resultados indicaron que el enriquecimiento de manganeso en el barniz está relacionado con su absorción y uso específicos por parte de los probables miembros fundadores de las comunidades microbianas del barniz.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8237629/",
    doi = "10.1073/pnas.2025188118",
    openalex = "W3172329579",
    pmcid = "PMC8237629",
    pmid = "34161271",
    references = "doi1010160033589483900650, doi101016jchemgeo201704009, doi101016jchemgeo201905016, doi101016jgca201310040, doi101016jicarus201405038, doi101038nmeth3869, doi101038s4158701902099, doi101080014904512011619636, doi101093bioinformaticsbts174, doi101093bioinformaticsbts252, doi101093bioinformaticsbtu170, doi101093bioinformaticsbtv033, doi101093bioinformaticsbtz848, doi101093sysbiosyq010, doi101128aem0300605, doi10113000167606195869487cdodv20co2, doi101186147121059386"
}

La espectroscopía de descomposición láser inducida (LIBS) es una forma de espectroscopía de emisión óptica que puede utilizarse para el análisis rápido de materiales geológicos en el campo bajo condiciones ambientales. Aquí describimos el uso innovador de LIBS portátil para el análisis in situ del barniz de roca. Esta capa delgada y laminada y composicionalmente compleja se forma lentamente con el tiempo sobre las superficies de roca en regiones áridas y es particularmente abundante en la región climática del desierto de Mojave en el centro-este de California (EE. UU.). Tras el examen de perfilado de profundidad de un clasto barnizado de grava coluvial en el Valle de la Muerte en el laboratorio, nuestro análisis in situ del barniz de roca y de recubrimientos visualmente similares en superficies de roca se llevó a cabo en los valles de Owens y Deep Spring en dos contextos: detección/identificación de elementos y mapeo microquímico. Se reconocieron picos de emisión en los espectros LIBS para los nueve elementos más abundantes en el barniz de roca: Mn, Fe, Si, Al, Na, Mg, K, Ca y Ba, así como para H, Li, C, O, Ti, V, Sr y Rb. Los estudios de laboratorio y de campo de seguimiento enfocados ayudarán a comprender la formación del barniz de roca y su utilidad para estudios de meteorización y cronológicos.

@article{doi103390molecules26175200,
    author = "Harmon, Russell S. y Khashchevskaya, Daria y Morency, Michelle y Owen, Lewis A. y Jennings, M. y Knott, Jeffrey R. y Dortch, Jason M.",
    title = "Análisis de barniz de roca del desierto de Mojave mediante espectroscopía de descomposición láser inducida por mano",
    year = "2021",
    journal = "Molecules",
    abstract = "La espectroscopía de descomposición láser inducida (LIBS) es una forma de espectroscopía de emisión óptica que puede utilizarse para el análisis rápido de materiales geológicos en el campo bajo condiciones ambientales. Aquí describimos el uso innovador de LIBS portátil para el análisis in situ del barniz de roca. Esta capa delgada y laminada y composicionalmente compleja se forma lentamente con el tiempo sobre las superficies de roca en regiones áridas y es particularmente abundante en la región climática del desierto de Mojave en el centro-este de California (EE. UU.). Tras el examen de perfilado de profundidad de un clasto barnizado de grava coluvial en el Valle de la Muerte en el laboratorio, nuestro análisis in situ del barniz de roca y de recubrimientos visualmente similares en superficies de roca se llevó a cabo en los valles de Owens y Deep Spring en dos contextos: detección/identificación de elementos y mapeo microquímico. Se reconocieron picos de emisión en los espectros LIBS para los nueve elementos más abundantes en el barniz de roca: Mn, Fe, Si, Al, Na, Mg, K, Ca y Ba, así como para H, Li, C, O, Ti, V, Sr y Rb. Los estudios de laboratorio y de campo de seguimiento enfocados ayudarán a comprender la formación del barniz de roca y su utilidad para estudios de meteorización y cronológicos.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules26175200",
    doi = "10.3390/molecules26175200",
    openalex = "W3197475263",
    references = "doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

Resumen El conocimiento completo de las características de los minerales de arcilla es necesario en los estudios de evaluación de reservorios de hidrocarburos. Se seleccionaron diez muestras tomadas de dos pozos en una formación de reservorio de gas clástico heterogénea en el noreste de Irán para realizar pruebas de espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) de transmisión para estudios de mineralogía de arcillas. El análisis FTIR mostró que había signos claros de minerales de arcilla en todas las muestras. La región de número de onda de los minerales de arcilla en las pruebas FTIR se detectó como 3621, 3432, 1034 y 515 cm⁻¹ para la illita, 3567, 3432, 1613, 1088, 990, 687, 651 y 515 cm⁻¹ para la clorita rica en magnesio, 3700, 3621, 3432, 1034, 687 y 463 cm⁻¹ para la caolinita, y 3567, 1088, 990 y 463 cm⁻¹ para la glauconita. Después del cribado de las muestras mediante el método FTIR, las muestras se analizaron luego mediante difracción de rayos X en polvo (PXRD), fluorescencia de rayos X de dispersión de longitud de onda (WDXRF) y microscopía electrónica de barrido (SEM). Los resultados de PXRD y SEM mostraron que la illita fue con mucho la arcilla más común presente. También se reconocieron caolinita, clorita rica en magnesio, trazas de esmectita y las arcillas de capa mixta de ambos tipos de illita–esmectita y clorita–esmectita. La combinación de los resultados de PXRD y WDXRF también podría cuantificar las abundancias de arcilla en cada pozo. Se concluyó que el análisis FTIR pudo mostrar exitosamente los enlaces de absorción de todas las arcillas constituyentes. Sin embargo, los espectros de absorción infrarroja de las arcillas de capa mixta se superpusieron a los de los respectivos constituyentes de cada mineral de capa mixta. Esto puede considerarse como evidencia de la utilidad de la técnica FTIR en el cribado de las muestras para los estudios de mineralogía de arcillas.

@article{doi101007s1320202101449y,
    author = "Jozanikohan, Golnaz y Abarghooei, Mohsen Nosrati",
    title = "Análisis de espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) para estudios de mineralogía de arcillas en un reservorio clástico",
    year = "2022",
    journal = "Journal of Petroleum Exploration and Production Technology",
    abstract = "Resumen El conocimiento completo de las características de los minerales de arcilla es necesario en los estudios de evaluación de reservorios de hidrocarburos. Se seleccionaron diez muestras tomadas de dos pozos en una formación de reservorio de gas clástico heterogénea en el noreste de Irán para realizar pruebas de espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) de transmisión para estudios de mineralogía de arcillas. El análisis FTIR mostró que había signos claros de minerales de arcilla en todas las muestras. La región de número de onda de los minerales de arcilla en las pruebas FTIR se detectó como 3621, 3432, 1034 y 515 cm⁻¹ para la illita, 3567, 3432, 1613, 1088, 990, 687, 651 y 515 cm⁻¹ para la clorita rica en magnesio, 3700, 3621, 3432, 1034, 687 y 463 cm⁻¹ para la caolinita, y 3567, 1088, 990 y 463 cm⁻¹ para la glauconita. Después del cribado de las muestras mediante el método FTIR, las muestras se analizaron luego mediante difracción de rayos X en polvo (PXRD), fluorescencia de rayos X de dispersión de longitud de onda (WDXRF) y microscopía electrónica de barrido (SEM). Los resultados de PXRD y SEM mostraron que la illita fue con mucho la arcilla más común presente. También se reconocieron caolinita, clorita rica en magnesio, trazas de esmectita y las arcillas de capa mixta de ambos tipos de illita–esmectita y clorita–esmectita. La combinación de los resultados de PXRD y WDXRF también podría cuantificar las abundancias de arcilla en cada pozo. Se concluyó que el análisis FTIR pudo mostrar exitosamente los enlaces de absorción de todas las arcillas constituyentes. Sin embargo, los espectros de absorción infrarroja de las arcillas de capa mixta se superpusieron a los de los respectivos constituyentes de cada mineral de capa mixta. Esto puede considerarse como evidencia de la utilidad de la técnica FTIR en el cribado de las muestras para los estudios de mineralogía de arcillas.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13202-021-01449-y",
    doi = "10.1007/s13202-021-01449-y",
    openalex = "W4206177593",
    references = "doi101016jsaa200507018"
}

La interacción de factores similares de formación de suelos con materiales parentales diferentes determina la meteorización química del suelo, influyendo en los procesos y propiedades del suelo. En las bosques templados costeros del sureste de Alaska, los Spodosols son el orden de suelo dominante en materiales parentales bien drenados, independientemente de la litología. Sin embargo, el papel de la litología en la meteorización química, la lixiviación de cationes básicos y la transformación mineral durante la pedogénesis sigue siendo elusivo. Aquí, establecemos una secuencia litológica compuesta por suelos derivados de tonalita, filita, pizarra y rocas metavolcánicas para probar la hipótesis de que, a pesar de que los suelos del sureste de Alaska presentan una taxonomía y morfología similares, la influencia de la litología en la intensidad de la meteorización química y la mineralogía puede detectarse. Evaluamos las propiedades fisicoquímicas, la mineralogía de arcillas, óxidos de Fe-Al, la meteorización química y el balance de masa elemental en once Spodosols muestreados a lo largo de la secuencia litológica. También proponemos un nuevo índice de meteorización, el Índice de Meteorización para Spodosols (WISP), adecuado para evaluar el grado de meteorización de suelos con movilidad de Al y materiales parentales ricos en bases. Este índice llena un vacío en los índices tradicionales de meteorización que utilizan Al como elemento inmóvil y/o no evalúan la lixiviación de los principales cationes básicos. Encontramos que los pedones a lo largo de la secuencia litológica expresaron propiedades fisicoquímicas similares, con perfiles predominantemente gruesos, presentando propiedades andic, horizontes spodic relativamente gruesos y horizontes E delgados. La podzolización impuso tendencias similares de transformación mineral, principalmente disolución de clorita, alteración de mica a mica-vermiculita interstratificada y formación de esmectita en horizontes E. La caolinita se detectó en los suelos de todas las litologías, pero solo en cantidades traza en suelos de filita. La distribución de profundidad de óxidos de Fe fue similar, pero con una concentración más alta en la pizarra (44.5 ± 4.2 g/kg), seguida por metavolcánica (31.6 ± 4.0 g/kg), filita (27.9 ± 3.8 g/kg) y suelos de tonalita (19.9 ± 5.7 g/kg) y predominantemente como complejos organometálicos (extraídos por pirofosfato de sodio). La meteorización más fuerte de clorita y mica en los horizontes E se reflejó en mayores pérdidas de Mg y K, mientras que Ca y Na fueron más lixiviados en los horizontes spodic, sugiriendo meteorización de plagioclasa. Los suelos de pizarra fueron los más lixiviados en cationes básicos, seguidos por filita, tonalita y suelos metavolcánicos. El estado más lixiviado de los suelos de pizarra fue respaldado por valores de WISP más altos (WISP = 62), seguidos por filita (WISP = 55), tonalita (WISP = 53) y suelos metavolcánicos (WISP = 45). Nuestros resultados demostraron que la litología controló las intensidades de lixiviación elemental, concentraciones de óxidos de Fe y parcialmente la mineralogía de la fracción arcillosa, además de la podzolización actuando como un proceso pedogénico dominante en todos los sitios. Estos hallazgos avanzan nuestra comprensión del papel de la litología en la mineralogía/geocquímica del suelo que impacta funciones críticas del suelo, como el ciclo de carbono del suelo, flujos elementales, interacciones organo-minerales y reacciones solución-sólido.

@article{doi101016jgeoderma2022116211,
    author = "Spinola, Diogo y Portes, Raquel y Fedenko, Jennifer y Lybrand, Rebecca A. y Dere, Ashlee y Biles, Frances E. y Trainor, Thomas P. y Bowden, Mark y D'Amore, David V.",
    title = "Controles litológicos sobre la geoquímica del suelo y la mineralogía de arcillas a través de Spodosols en el bosque templado costero del sureste de Alaska",
    year = "2022",
    journal = "Geoderma",
    abstract = "La interacción de factores similares de formación de suelo con materiales parentales diferentes determina la meteorización química del suelo, influyendo en los procesos y propiedades del suelo. En los bosques templados costeros del sureste de Alaska, los Spodosols son el orden de suelo dominante en materiales parentales bien drenados, independientemente de la litología. Sin embargo, el papel de la litología en la meteorización química, la lixiviación de cationes básicos y la transformación mineral durante la pedogénesis sigue siendo elusivo. Aquí, establecemos una secuencia litológica compuesta por suelos derivados de tonalita, filita, pizarra y rocas metavolcánicas para probar la hipótesis de que, a pesar de que los suelos del sureste de Alaska presentan una taxonomía y morfología similares, la influencia de la litología en la intensidad de la meteorización química y la mineralogía puede detectarse. Evaluamos las propiedades fisicoquímicas, la mineralogía de arcillas, óxidos de Fe-Al, la meteorización química y el balance de masa elemental en once Spodosols muestreados a lo largo de la secuencia litológica. También proponemos un nuevo índice de meteorización, el Weathering Index for Spodosols (WISP), adecuado para evaluar el grado de meteorización de suelos con movilidad de Al y materiales parentales ricos en bases. Este índice llena un vacío en los índices tradicionales de meteorización que utilizan Al como elemento inmóvil y/o no evalúan la lixiviación de los principales cationes básicos. Encontramos que los pedones a lo largo de la secuencia litológica expresaron propiedades fisicoquímicas similares, con perfiles predominantemente gruesos, presentando propiedades andic, horizontes spodic relativamente gruesos y horizontes E delgados. La podzolización impuso tendencias similares de transformación mineral, principalmente disolución de clorita, alteración de mica a mica-vermiculita interstratificada y formación de esmectita en horizontes E. Se detectó caolinita en los suelos de todas las litologías, pero solo en cantidades traza en suelos de filita. La distribución de profundidad de los óxidos de Fe fue similar, pero con una concentración más alta en la pizarra (44.5 ± 4.2 g/kg), seguida de metavolcánica (31.6 ± 4.0 g/kg), filita (27.9 ± 3.8 g/kg) y suelos de tonalita (19.9 ± 5.7 g/kg) y predominantemente como complejos organometálicos (extraídos con Na-pirofosfato). La meteorización más intensa de clorita y mica en los horizontes E se reflejó en mayores pérdidas de Mg y K, mientras que Ca y Na fueron más lixiviados en los horizontes spodic, sugiriendo meteorización de plagioclasa. Los suelos de pizarra fueron los más lixiviados en cationes básicos, seguidos por filita, tonalita y suelos metavolcánicos. El estado más lixiviado de los suelos de pizarra fue respaldado por valores de WISP más altos (WISP = 62), seguidos por filita (WISP = 55), tonalita (WISP = 53) y suelos metavolcánicos (WISP = 45). Nuestros resultados demostraron que la litología controló las intensidades de lixiviación elemental, concentraciones de óxidos de Fe y parcialmente la mineralogía de la fracción de arcilla, además de la podzolización actuando como un proceso pedogénico dominante en todos los sitios. Estos hallazgos avanzan nuestra comprensión del papel de la litología en la mineralogía/geoquímica del suelo que impacta funciones críticas del suelo, como el ciclo del carbono del suelo, flujos elementales, interacciones organo-minerales y reacciones solución-sólido.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.geoderma.2022.116211",
    doi = "10.1016/j.geoderma.2022.116211",
    openalex = "W4307816463",
    references = "doi1010160033589483900650"
}

División eficiente del agua por minerales de arcilla birnesita en barniz rocoso natural, allanando el camino para la síntesis de una nueva generación de electrocatalizadores de MnO2 rentables inspirados en la naturaleza.

@article{doi101039d2se00185c,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh y Singh, Narendra Kumar y Malviya, Manisha y Sharma, Anupam",
    title = "Pareja de mineral de arcilla birnesita en barniz rocoso: un electrocatalizador de la naturaleza",
    year = "2022",
    journal = "Sustainable Energy \& Fuels",
    abstract = "División eficiente del agua por minerales de arcilla birnesita en barniz rocoso natural, allanando el camino para la síntesis de una nueva generación de electrocatalizadores de MnO2 rentables inspirados en la naturaleza.",
    url = "https://doi.org/10.1039/d2se00185c",
    doi = "10.1039/d2se00185c",
    openalex = "W4226065928",
    references = "doi101016jchemgeo201905016, doi101016jmex2021101511"
}

Resumen Las superficies de roca desnuda en lugares secos a semiáridos del mundo suelen tener un brillo negro-marrón, metálico, conocido como "barniz de roca/desierto". Los barnices de roca son texturas superficiales de origen natural ricas en Mn y Fe que se depositan sobre las rocas. La superficie del barniz parece ser un entorno ideal para el desarrollo microbiano. Sin embargo, la función de las bacterias en la formación del barniz está actualmente siendo debatida. Por lo tanto, los investigadores de todo el mundo han estado interesados durante mucho tiempo en las huellas bioquímicas de la vida en entornos severos, y la identificación de entidades orgánicas es un aspecto importante de la búsqueda de la vida temprana en circunstancias extremas. El Ladakh de alta montaña, uno de los desiertos secos más duros del mundo, fue elegido como ubicación de muestra del estudio debido a sus circunstancias climáticas severas. El estudio actual ilustra un marcado perfilado microbiano utilizando biomarcadores orgánicos y análisis isotópicos junto con microscopía electrónica, revelando la presencia de metabolitos orgánicos como ácidos grasos, bencenos alquílicos, oxima, amida y ácidos grasos en la capa de barniz como resultado de las interacciones mineral-microbiana. Proponemos por primera vez cómo el cambio en las características de mojabilidad superficial de hidrofílico (en la roca huésped) a hidrofóbico (en el barniz) permitió que la vida microbiana prosperara en entornos extremos. El trabajo actual proporciona evidencia para una pregunta de larga data sobre la afinidad microbiana por la capa de barniz e ilustra la importancia de la hidrofobicidad en la capa de barniz como un componente crucial para comprender los procesos bioquímicos relacionados con el crecimiento del barniz.

@misc{doi1021203rs3rs2402813v1,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh y Sharma, Anupam y Singh, Narendra Kumar y Patel, Devendra Kumar y Satyanarayana, G.N.V.",
    title = "Rock Varnish: A Nature's Shield",
    year = "2022",
    booktitle = "Research Square",
    abstract = {Resumen Las superficies de roca desnuda en lugares secos a semiáridos del mundo suelen tener un brillo negro-marrón, metálico, conocido como "barniz de roca/desierto". Los barnices de roca son texturas superficiales de origen natural ricas en Mn y Fe que se depositan sobre las rocas. La superficie del barniz parece ser un entorno ideal para el desarrollo microbiano. Sin embargo, la función de las bacterias en la formación del barniz está actualmente siendo debatida. Por lo tanto, los investigadores de todo el mundo han estado interesados durante mucho tiempo en las huellas bioquímicas de la vida en entornos severos, y la identificación de entidades orgánicas es un aspecto importante de la búsqueda de la vida temprana en circunstancias extremas. El Ladakh de alta montaña, uno de los desiertos secos más duros del mundo, fue elegido como ubicación de muestra del estudio debido a sus circunstancias climáticas severas. El estudio actual ilustra un marcado perfilado microbiano utilizando biomarcadores orgánicos y análisis isotópicos junto con microscopía electrónica, revelando la presencia de metabolitos orgánicos como ácidos grasos, bencenos alquílicos, oxima, amida y ácidos grasos en la capa de barniz como resultado de las interacciones mineral-microbiana. Proponemos por primera vez cómo el cambio en las características de mojabilidad superficial de hidrofílico (en la roca huésped) a hidrofóbico (en el barniz) permitió que la vida microbiana prosperara en entornos extremos. El trabajo actual proporciona evidencia para una pregunta de larga data sobre la afinidad microbiana por la capa de barniz e ilustra la importancia de la hidrofobicidad en la capa de barniz como un componente crucial para comprender los procesos bioquímicos relacionados con el crecimiento del barniz.},
    url = "https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2402813/v1",
    doi = "10.21203/rs.3.rs-2402813/v1",
    openalex = "W4313313557",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}

Las superficies de roca desnuda en lugares secos a semidesérticos del mundo a menudo albergan una acumulación negra-marrón rica en Mn y Fe conocida como barniz de roca. La superficie del barniz presenta un entorno ideal para el desarrollo microbiano. Una creciente área interdisciplinaria de investigación se centra en las huellas biogeoquímicas de la vida en entornos severos. Dado que un gran número de investigadores hipotetizan que la formación de barniz es un proceso clave de los microorganismos, el Ladakh de alta altitud sigue siendo un entorno de investigación en gran parte inexplorado. Por lo tanto, como uno de los desiertos secos más duros del mundo, seleccionamos el Ladakh como el foco para esta investigación sobre la naturaleza de los biomarcadores orgánicos encontrados en el barniz de roca subaéreo en este clima severo. La huella dactilar microbiana utilizando biomarcadores orgánicos y análisis isotópicos junto con microscopía electrónica revela la presencia de metabolitos orgánicos como ácidos grasos, bencenos alquílicos, oxima, amida y ácidos grasos que interpretamos como resultado de las interacciones mineral–microbiana. Hipotetizamos que un nuevo cambio descubierto en las características de mojabilidad superficial de hidrofílico (en la roca huésped) a hidrofóbico (en el barniz) podría ser importante para facilitar el desarrollo de procesos microbianos que podrían estar relacionados con la formación de barniz.

@article{doi101021acsearthspacechem3c00071,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh y Sharma, Anupam y Singh, Narendra Kumar y Patel, Devendra Kumar y Satyanarayana, G.N.V.",
    title = "Barniz de roca: Escudo de la naturaleza",
    year = "2023",
    journal = "ACS Earth and Space Chemistry",
    abstract = "Las superficies de roca desnuda en lugares secos a semidesérticos del mundo a menudo albergan una acumulación negra-marrón rica en Mn y Fe conocida como barniz de roca. La superficie del barniz presenta un entorno ideal para el desarrollo microbiano. Una creciente área interdisciplinaria de investigación se centra en las huellas biogeoquímicas de la vida en entornos severos. Dado que un gran número de investigadores hipotetizan que la formación de barniz es un proceso clave de los microorganismos, el Ladakh de alta altitud sigue siendo un entorno de investigación en gran parte inexplorado. Por lo tanto, como uno de los desiertos secos más duros del mundo, seleccionamos el Ladakh como el foco para esta investigación sobre la naturaleza de los biomarcadores orgánicos encontrados en el barniz de roca subaéreo en este clima severo. La huella dactilar microbiana utilizando biomarcadores orgánicos y análisis isotópicos junto con microscopía electrónica revela la presencia de metabolitos orgánicos como ácidos grasos, bencenos alquílicos, oxima, amida y ácidos grasos que interpretamos como resultado de las interacciones mineral–microbiana. Hipotetizamos que un nuevo cambio descubierto en las características de mojabilidad superficial de hidrofílico (en la roca huésped) a hidrofóbico (en el barniz) podría ser importante para facilitar el desarrollo de procesos microbianos que podrían estar relacionados con la formación de barniz.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acsearthspacechem.3c00071",
    doi = "10.1021/acsearthspacechem.3c00071",
    openalex = "W4385144059",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}

El cultivo de alfalfa en suelo desértico gris puede tener efectos significativos en los niveles de nutrientes del suelo, las comunidades microbianas y la mejora general del suelo. Se utilizó tecnología de secuenciación de alto rendimiento para explorar la relación entre la estructura de la comunidad microbiana de la rizosfera del suelo desértico gris cultivado con diferentes variedades de alfalfa (Aohan, WL525HQ, Knight2, Kangsai, Victoria y WL712), las características de la alfalfa y las propiedades fisicoquímicas del suelo de la rizosfera. El cultivo de alfalfa aumentó el nitrógeno y la materia orgánica en el suelo desértico gris, y los efectos en Victoria, Kangsai y Aohan fueron relativamente mejores que en las zonas sin cultivo y otras zonas de cultivo de alfalfa. Los índices de Chao1 y Shannon mostraron que la diversidad y la abundancia relativa de bacterias y hongos en Kangsai fueron significativamente mayores que en las zonas sin cultivo y otras zonas de cultivo de alfalfa. El análisis de redundancia mostró que el nitrógeno y el fósforo disponibles, así como el peso fresco, afectaron significativamente los cambios en las comunidades de hongos y bacterias. El análisis de partición de la varianza mostró que las características del suelo y el crecimiento de la alfalfa explicaron el 50,04% y el 51,58% de los cambios estructurales en las bacterias y los hongos, respectivamente. Por lo tanto, el cultivo de alfalfa cambió la estructura de la comunidad de bacterias y hongos, así como el contenido de nutrientes del suelo, y las diferentes variedades de alfalfa tuvieron diferentes efectos en la mejora del suelo.

@article{doi101038s41598023410058,
    author = "Qi, Jiangjiao y Fu, Dongqing y Wang, Xuzhe y Zhang, Fanfan y Ma, Chunhui",
    title = "El efecto del cultivo de alfalfa en la mejora de las propiedades fisicoquímicas del suelo y la estructura de la comunidad de microorganismos del suelo desértico gris",
    year = "2023",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "El cultivo de alfalfa en suelo desértico gris puede tener efectos significativos en los niveles de nutrientes del suelo, las comunidades microbianas y la mejora general del suelo. Se utilizó tecnología de secuenciación de alto rendimiento para explorar la relación entre la estructura de la comunidad microbiana de la rizosfera del suelo desértico gris cultivado con diferentes variedades de alfalfa (Aohan, WL525HQ, Knight2, Kangsai, Victoria y WL712), las características de la alfalfa y las propiedades fisicoquímicas del suelo de la rizosfera. El cultivo de alfalfa aumentó el nitrógeno y la materia orgánica en el suelo desértico gris, y los efectos en Victoria, Kangsai y Aohan fueron relativamente mejores que en las zonas sin cultivo y otras zonas de cultivo de alfalfa. Los índices de Chao1 y Shannon mostraron que la diversidad y la abundancia relativa de bacterias y hongos en Kangsai fueron significativamente mayores que en las zonas sin cultivo y otras zonas de cultivo de alfalfa. El análisis de redundancia mostró que el nitrógeno y el fósforo disponibles, así como el peso fresco, afectaron significativamente los cambios en las comunidades de hongos y bacterias. El análisis de partición de la varianza mostró que las características del suelo y el crecimiento de la alfalfa explicaron el 50,04% y el 51,58% de los cambios estructurales en las bacterias y los hongos, respectivamente. Por lo tanto, el cultivo de alfalfa cambió la estructura de la comunidad de bacterias y hongos, así como el contenido de nutrientes del suelo, y las diferentes variedades de alfalfa tuvieron diferentes efectos en la mejora del suelo.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-023-41005-8",
    doi = "10.1038/s41598-023-41005-8",
    openalex = "W4386097968",
    references = "doi101007s0024801200288, doi101016jecoenv201810016, doi101016jsoilbio2022108714, doi101038nmeth2604, doi101038s41598020791398, doi101093bioinformaticsbtq461, doi101093nargkm864, doi101093nargks1219, doi10109900207713444846, doi101134s106422931512011x, doi101186s1287001816002"
}

El barniz de roca, una característica natural de color oscuro rica en manganeso (Mn), hierro (Fe) y minerales arcillosos, se cree que proporciona soporte nutricional a la microbiota. Por lo tanto, el barniz de roca se considera un sustrato único para que la vida microbiana potencial prospere en los entornos extremos de la Tierra que son comparables a sus análogos planetarios. Sin embargo, se sabe poco sobre la ocurrencia de microbiota en el barniz de roca, ya que los microbios encontrados en el barniz son bastante diversos. Presentamos aquí los nuevos resultados morfológicos y químicos de las formas microbianas encontradas en muestras de barniz de roca de Ladakh, un sitio potencial para albergar vida en entornos extremos. Nuestros resultados demuestran la presencia de entidades biológicas del tipo magnetofósil putativo en forma de nanocadenas presentes en la capa de barniz de roca que coinciden con valores de susceptibilidad magnética altos de las muestras de barniz. Además, las concentraciones más altas de fracciones oxidadas de Mn 4+ y la funcionalidad de ácido carboxílico en la superficie del barniz revelaron las firmas de entidades orgánicas. Estos resultados colectivos apuntan hacia una concentración enriquecida de minerales magnéticos en la capa de barniz que posiblemente provienen de formas bióticas. En consecuencia, el barniz de roca puede servir como una "caja negra" de registros ambientales antiguos, así como un material geomorfológico potencial para estudios astrobiológicos desde la ubicación de campo análoga a Marte de Ladakh, que necesita ser explorada más a fondo para estudios biogeoquímicos extensos.

@misc{doi1022541essoar16986766772451689v1,
    author = "Chaddha, Amritpal Singh y Sharma, Anupam y Singh, Narendra Kumar y Ali, Nawaz y Das, Payal y Pandey, S. K. y Phartiyal, Binita y Kumar, Subodh",
    title = "Ladakh's Rock Varnish: A potential Geomaterial for astrobiological studies",
    year = "2023",
    abstract = {El barniz de roca, una característica natural de color oscuro rica en manganeso (Mn), hierro (Fe) y minerales arcillosos, se cree que proporciona soporte nutricional a la microbiota. Por lo tanto, el barniz de roca se considera un sustrato único para que la vida microbiana potencial prospere en los entornos extremos de la Tierra que son comparables a sus análogos planetarios. Sin embargo, se sabe poco sobre la ocurrencia de microbiota en el barniz de roca, ya que los microbios encontrados en el barniz son bastante diversos. Presentamos aquí los nuevos resultados morfológicos y químicos de las formas microbianas encontradas en muestras de barniz de roca de Ladakh, un sitio potencial para albergar vida en entornos extremos. Nuestros resultados demuestran la presencia de entidades biológicas del tipo magnetofósil putativo en forma de nanocadenas presentes en la capa de barniz de roca que coinciden con valores de susceptibilidad magnética altos de las muestras de barniz. Además, las concentraciones más altas de fracciones oxidadas de Mn 4+ y la funcionalidad de ácido carboxílico en la superficie del barniz revelaron las firmas de entidades orgánicas. Estos resultados colectivos apuntan hacia una concentración enriquecida de minerales magnéticos en la capa de barniz que posiblemente provienen de formas bióticas. En consecuencia, el barniz de roca puede servir como una "caja negra" de registros ambientales antiguos, así como un material geomorfológico potencial para estudios astrobiológicos desde la ubicación de campo análoga a Marte de Ladakh, que necesita ser explorada más a fondo para estudios biogeoquímicos extensos.},
    url = "https://doi.org/10.22541/essoar.169867667.72451689/v1",
    doi = "10.22541/essoar.169867667.72451689/v1",
    openalex = "W4388097517",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}

Los investigadores que buscan resolver el misterio de la formación de barniz rocoso aún no han adoptado la prueba de hipótesis. Por lo tanto, este artículo presenta nueve pruebas que evalúan la validez de las ocho hipótesis propuestas en las últimas cuatro décadas para explicar la formación de barniz. Una casi exclusiva atención a la enriquecimiento de manganeso (Mn) por muchos en la investigación del barniz puede haber llevado a que seis de las ocho hipótesis fallaran en explicar el enriquecimiento de hierro (Fe), así como por qué los minerales arcillosos dominan la composición del barniz rocoso. Muchos investigadores del barniz mostraron un sesgo de muestreo al recolectar muestras solo de desiertos cálidos y secos; por lo tanto, no debería sorprender que cuatro hipótesis fallaran en una prueba de explicar barnices en diferentes climas; cinco hipótesis fallaron en explicar barnices en ubicaciones subsuperficiales; y siete hipótesis fallaron en explicar las diferencias en las tasas de crecimiento del barniz en desiertos cálidos versus ubicaciones más húmedas. Al final, siete de las ocho hipótesis propuestas para explicar la formación de barniz fallaron en más de cinco pruebas, cualquiera de las cuales refutaría la hipótesis. Solo una hipótesis "aprobó" todas las nueve pruebas.

@article{doi10117703091333241248038,
    author = "Dorn, Ronald I.",
    title = "Rock varnish revisited",
    year = "2024",
    journal = "Progress in Physical Geography Earth and Environment",
    abstract = "Los investigadores que buscan resolver el misterio de la formación de barniz rocoso aún no han adoptado la prueba de hipótesis. Por lo tanto, este artículo presenta nueve pruebas que evalúan la validez de las ocho hipótesis propuestas en las últimas cuatro décadas para explicar la formación de barniz. Una casi exclusiva atención a la enriquecimiento de manganeso (Mn) por muchos en la investigación del barniz puede haber llevado a que seis de las ocho hipótesis fallaran en explicar el enriquecimiento de hierro (Fe), así como por qué los minerales arcillosos dominan la composición del barniz rocoso. Muchos investigadores del barniz mostraron un sesgo de muestreo al recolectar muestras solo de desiertos cálidos y secos; por lo tanto, no debería sorprender que cuatro hipótesis fallaran en una prueba de explicar barnices en diferentes climas; cinco hipótesis fallaron en explicar barnices en ubicaciones subsuperficiales; y siete hipótesis fallaron en explicar las diferencias en las tasas de crecimiento del barniz en desiertos cálidos versus ubicaciones más húmedas. Al final, siete de las ocho hipótesis propuestas para explicar la formación de barniz fallaron en más de cinco pruebas, cualquiera de las cuales refutaría la hipótesis. Solo una hipótesis "aprobó" todas las nueve pruebas.",
    url = "https://doi.org/10.1177/03091333241248038",
    doi = "10.1177/03091333241248038",
    openalex = "W4395013421",
    references = "doi10100797814020571997, doi101016jmex2021101511, doi101086691147, doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

submarino en tres sedimentos de arcilla diferentes. Las muestras se analizaron posteriormente utilizando secuenciación de ARN ribosomal 16S para identificar las comunidades bacterianas asociadas a cada sistema de arcilla. Los resultados muestran que las muestras en descomposición sobre la superficie de la caolinita tienen una menor diversidad bacteriana que las que se descomponen sobre la superficie de la bentonita y la montmorillonita, lo que podría explicar la descomposición limitada de las cadáveres depositados sobre esta arcilla. Sin embargo, esto no es el único papel desempeñado por la caolinita, ya que se observa una mayor proporción de bacterias gramnegativas sobre bacterias grampositivas en este sistema. Se cree generalmente que las bacterias grampositivas son más eficientes reciclando polisacáridos complejos, como los que forman las paredes corporales de los artrópodos. Esta es la primera evidencia experimental de que los sedimentos moldean una comunidad bacteriana entera. Tal interacción entre sedimentos y bacterias podría haber contribuido a la exquisita preservación y prevalencia de los artrópodos en los Lagerstätten ricos en caolinita de la Explosión Cámbrica. Información complementaria: La versión en línea contiene material complementario disponible en 10.1186/s13358-024-00324-7.

@article{doi101186s13358024003247,
    author = "Corthésy, Nora y Saleh, Farid y Thomas, Camille y Antcliffe, Jonathan B. y Daley, Allison C.",
    title = "Los efectos de las arcillas en la composición de la comunidad bacteriana durante la descomposición de artrópodos",
    year = "2024",
    journal = "Swiss Journal of Palaeontology",
    abstract = "submarino en tres sedimentos de arcilla diferentes. Las muestras se analizaron posteriormente utilizando secuenciación de ARN ribosomal 16S para identificar las comunidades bacterianas asociadas a cada sistema de arcilla. Los resultados muestran que las muestras en descomposición sobre la superficie de la caolinita tienen una menor diversidad bacteriana que las que se descomponen sobre la superficie de la bentonita y la montmorillonita, lo que podría explicar la descomposición limitada de las cadáveres depositados sobre esta arcilla. Sin embargo, esto no es el único papel desempeñado por la caolinita, ya que se observa una mayor proporción de bacterias gramnegativas sobre bacterias grampositivas en este sistema. Se cree generalmente que las bacterias grampositivas son más eficientes reciclando polisacáridos complejos, como los que forman las paredes corporales de los artrópodos. Esta es la primera evidencia experimental de que los sedimentos moldean una comunidad bacteriana entera. Tal interacción entre sedimentos y bacterias podría haber contribuido a la exquisita preservación y prevalencia de los artrópodos en los Lagerstätten ricos en caolinita de la Explosión Cámbrica. Información complementaria: La versión en línea contiene material complementario disponible en 10.1186/s13358-024-00324-7.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s13358-024-00324-7",
    doi = "10.1186/s13358-024-00324-7",
    openalex = "W4400503207",
    references = "doi101016jearscirev2020103464, doi101017pab201942"
}

@article{doi101016jquascirev2024109146,
    author = "Liu, Tanzhuo y Broecker, Wallace S. y Hemming, Sidney R. y Roth, Helena y Dunseth, Zachary C. y Stiebel, Guy D. y Stein, Mordechai",
    title = "Microestratigrafía de barniz rocoso del Holoceno en la cuenca del Mar Muerto y el desierto del Negev: Aplicación cronométrica e implicación climática",
    year = "2025",
    journal = "Quaternary Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2024.109146",
    doi = "10.1016/j.quascirev.2024.109146",
    openalex = "W4407030828",
    references = "doi101086691147, doi1018268bsgm2019v71n1a3"
}

Resumen El barniz de desierto, o barniz de roca, es una microla capa rojiza-negra que cubre las rocas y consiste principalmente en minerales arcillosos, así como óxidos de hierro y manganeso. En este artículo, ambos términos—barniz de desierto y barniz de roca—se utilizan indistintamente. El barniz de roca ha sido objeto de estudio e interés durante más de dos siglos. Dado que se desarrolla principalmente en zonas áridas y desérticas, las interacciones entre la radiación solar, el viento, la humedad y la actividad microbiana son factores determinantes en su formación. La tasa de crecimiento de unos pocos micrómetros por milenio sugiere que el barniz de roca puede funcionar como una herramienta para registrar los ambientes pasados. El trabajo actual presenta el estado del conocimiento sobre el barniz de roca, centrándose principalmente en estudios inorgánicos. Se discuten las teorías de formación, la ubicación geográfica, las propiedades magnéticas, la litodiversidad, la variabilidad climática, los datos de datación, las pedoformas y algunos aspectos históricos. Además, se agrupan las diferentes técnicas analíticas que se han utilizado para estudiar la composición química y mineralógica del barniz.

@article{doi101134s1064229325600447,
    author = "Martínez-Pabello, Pável U. y Mergelov, N. S. y Bronnikova, M. A. y Sedov, Sergey y Лебедева, М. П. y Golovanov, D. L. y Trejo-Martin, P.",
    title = "Desert Varnish—a “Microsoil” de los Ambientes Áridos: Origen, Variabilidad Geográfica y Significado Paleoecológico (Revisión)",
    year = "2025",
    journal = "Eurasian Soil Science",
    abstract = "Resumen El barniz de desierto, o barniz de roca, es una microla capa rojiza-negra que cubre las rocas y consiste principalmente en minerales arcillosos, así como óxidos de hierro y manganeso. En este artículo, ambos términos—barniz de desierto y barniz de roca—se utilizan indistintamente. El barniz de roca ha sido objeto de estudio e interés durante más de dos siglos. Dado que se desarrolla principalmente en zonas áridas y desérticas, las interacciones entre la radiación solar, el viento, la humedad y la actividad microbiana son factores determinantes en su formación. La tasa de crecimiento de unos pocos micrómetros por milenio sugiere que el barniz de roca puede funcionar como una herramienta para registrar los ambientes pasados. El trabajo actual presenta el estado del conocimiento sobre el barniz de roca, centrándose principalmente en estudios inorgánicos. Se discuten las teorías de formación, la ubicación geográfica, las propiedades magnéticas, la litodiversidad, la variabilidad climática, los datos de datación, las pedoformas y algunos aspectos históricos. Además, se agrupan las diferentes técnicas analíticas que se han utilizado para estudiar la composición química y mineralógica del barniz.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s1064229325600447",
    doi = "10.1134/s1064229325600447",
    openalex = "W4410548210",
    references = "doi101007bf00378791, doi101016jatmosenv201710022, doi101016jcatena200703007, doi101016jmex2021101511, doi101016s0166248108x70102, doi101029rf003p0189, doi101086691147, doi101089153110701750137413, doi101134s106422931512011x, doi101146annurevmicro541827, doi1018268bsgm2019v71n1a3, doi102138am20015611, doi1029003m41749785317072353, doi1058799m39, potter1977desert"
}

@article{doi102138am20259768,
    author = "Dorn, Ronald I.",
    title = "Revisiting the importancia de los minerales de arcilla en la barniz de rocas",
    year = "2025",
    journal = "American Mineralogist",
    url = "https://doi.org/10.2138/am-2025-9768",
    doi = "10.2138/am-2025-9768",
    openalex = "W4407467258",
    references = "doi101016jmex2021101511"
}