Cetáceos

En los últimos años se han desarrollado varios métodos para el análisis de las lipoproteínas del suero. Lindgren, Elliott y Gofman (1) han utilizado la densidad relativamente baja de las lipoproteínas para separarlas de las otras proteínas del suero mediante flotación ultracentrífuga. La cuantificación se realizó posteriormente mediante métodos refractométricos en el ultracentrífugo analítico. También se han realizado separaciones de lipoproteínas mediante fraccionamiento de Cohn en etanol frío, y las cantidades de lipoproteína se han estimado a partir del contenido lipídico de las fracciones (2, 3). El método ampliamente utilizado en la actualidad es la electroforesis en zona con cuantificación ya sea mediante tinción (4) o mediante análisis químico de los eluatos del medio de soporte (5, 6).

@article{doi101172jci103182,
    author = "Havel, Richard J. y Eder, Howard A. y Bragdon, Joseph H.",
    title = "LA DISTRIBUCIÓN Y COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LIPOPROTEÍNAS SEPARADAS POR ULTRACENTRÍFUGA EN SUERO HUMANO",
    year = "1955",
    journal = "Journal of Clinical Investigation",
    abstract = "En los últimos años se han desarrollado varios métodos para el análisis de las lipoproteínas del suero. Lindgren, Elliott y Gofman (1) han utilizado la densidad relativamente baja de las lipoproteínas para separarlas de las otras proteínas del suero mediante flotación ultracentrífuga. La cuantificación se realizó posteriormente mediante métodos refractométricos en el ultracentrífugo analítico. También se han realizado separaciones de lipoproteínas mediante fraccionamiento de Cohn en etanol frío, y las cantidades de lipoproteína se han estimado a partir del contenido lipídico de las fracciones (2, 3). El método ampliamente utilizado en la actualidad es la electroforesis en zona con cuantificación ya sea mediante tinción (4) o mediante análisis químico de los eluatos del medio de soporte (5, 6).",
    url = "https://doi.org/10.1172/jci103182",
    doi = "10.1172/jci103182",
    openalex = "W2135503869",
    references = "doi101016s0021925818570216"
}

Se obtuvieron muestras de sangre (hemolizadas) de la vena renal, la vena porta hepática y el corazón de un espécimen recién descongelado de Latimeria chalumnae. El celacanto utiliza altas concentraciones de urea para mantener su osmolalidad del suero aproximadamente igual a la del agua de mar. El valor medio para la osmolalidad total fue de 1181 miliosmoles por litro. Los valores medios (miliequivalentes por litro) fueron: para sodio, 181; para potasio, 51,3; para calcio, 6,9; para magnesio, 28,7; para cloruro, 199; y para bicarbonato, 4,7. La concentración media de urea fue de 355 milimoles por litro, y el nitrógeno no proteico medio fue de 1343 miligramos por ciento. La sangre del corazón mostró valores significativamente más bajos para osmolalidad (921 miliosmoles por litro) y nitrógeno no proteico (1030 mg por ciento) y probablemente estaba menos contaminada por productos de la descomposición de proteínas. El fluido de la cámara anterior del ojo mostró valores de 952 miliosmoles/litro; el valor de urea para este fluido fue de 303 mmole/litro, y el magnesio fue de 7,3 meq/litro. El valor de magnesio para el humor acuoso se utilizó para corregir las concentraciones anormalmente altas en el suero hemolizado. El alto nivel de potasio del suero también se atribuyó a la hemólisis.

@article{doi101126science1553762568,
    author = "Pickford, Grace E. y Grant, F. Blake",
    title = "Osmolalidad del suero en el celacanto, Latimeria chalumnae: Retención de urea y regulación iónica",
    year = "1967",
    journal = "Science",
    abstract = "Se obtuvieron muestras de sangre (hemolizadas) de la vena renal, la vena porta hepática y el corazón de un espécimen recién descongelado de Latimeria chalumnae. El celacanto utiliza altas concentraciones de urea para mantener su osmolalidad del suero aproximadamente igual a la del agua de mar. El valor medio para la osmolalidad total fue de 1181 miliosmoles por litro. Los valores medios (miliequivalentes por litro) fueron: para sodio, 181; para potasio, 51,3; para calcio, 6,9; para magnesio, 28,7; para cloruro, 199; y para bicarbonato, 4,7. La concentración media de urea fue de 355 milimoles por litro, y el nitrógeno no proteico medio fue de 1343 miligramos por ciento. La sangre del corazón mostró valores significativamente más bajos para osmolalidad (921 miliosmoles por litro) y nitrógeno no proteico (1030 mg por ciento) y probablemente estaba menos contaminada por productos de la descomposición de proteínas. El fluido de la cámara anterior del ojo mostró valores de 952 miliosmoles/litro; el valor de urea para este fluido fue de 303 mmole/litro, y el magnesio fue de 7,3 meq/litro. El valor de magnesio para el humor acuoso se utilizó para corregir las concentraciones anormalmente altas en el suero hemolizado. El alto nivel de potasio del suero también se atribuyó a la hemólisis.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.155.3762.568",
    doi = "10.1126/science.155.3762.568",
    openalex = "W2070396971",
    references = "doi1010160010406x67907268, doi101016s0021925818767999, doi101016s0021925818838248, doi101071zo9560001, doi101126science132341836, doi101152ajplegacy19551831155, doi101210endo694778, doi101242jeb313424, doi101242jeb383659, doi101242jeb391167, doi101242jeb423437"
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@article{lutz1971osmotic,
    author = "LUTZ, PETER L. y ROBERTSON, JAMES D.",
    title = "CONSTITUYENTES OSMÓTICOS DEL COELACANTH LATIMERIA CHALUMNAE SMITH",
    year = "1971",
    journal = "The Biological Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/1540268",
    doi = "10.2307/1540268",
    number = "3",
    openalex = "W2292291155",
    pages = "553-560",
    volume = "141",
    references = "doi1010160010406x6992091x, doi101038161583a0, doi101042bj0580426, doi101088095076713210302, doi1023071441916, doi105694j132653771956tb56924x, doi105962bhltitle6856, openalexw2170405949, openalexw590803689"
}

@article{chavin1972thyroid,
    author = "CHAVIN, WALTER",
    title = "Tiroides del Coelacanto, Latimeria chalumnae Smith",
    year = "1972",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/239340a0",
    doi = "10.1038/239340a0",
    number = "5371",
    openalex = "W2004529614",
    pages = "340-341",
    volume = "239",
    references = "doi101016b9781483167046500240, doi101038237175a0"
}

Se examinaron escamas de cuatro especímenes de Latimeria chalumnae en un microscopio de disección y luego se les realizó una radiografía. Algunas se desmineralizaron y se prepararon para histología de rutina. Otras se aclararon en aceite de cedro. Se realizaron microradiografías de secciones de escamas incrustadas en plástico y se hicieron micrografías electrónicas de escamas congeladas incrustadas en araldita. Se examinaron secciones seriadas correspondientes de 1 μm de espesor en el microscopio óptico. La mayor parte de la escama está compuesta por capas de isopedina no mineralizada coronadas por la porción expuesta de la escama, que está pigmentada y ornamentada por una serie de denticulos de dentina tubular coronados con esmalte. Entre estas dos partes hay una capa delgada y rugosa similar al hueso. En las micrografías electrónicas, la isopedina se vio compuesta por capas de fibras de colágeno densamente empaquetadas; la orientación de las cuales era uniforme en cada capa pero variaba marcadamente de una capa a otra. Solo se encontraron pocas células entre los haces de fibras. Las radiografías revelaron numerosos anillos concéntricos y, situados aproximadamente a 90 grados respecto a estos, una serie adicional de crestas que irradian desde el centro de las escamas. Se sugiere que la isopedina basal no mineralizada y la capa rugosa de tejido similar al hueso que la cubre representan una escama cosmóide altamente modificada sobre la cual se han superpuesto los denticulos y la capa pigmentada.

@article{doi101111j146979981972tb01741x,
    author = "Smith, Moya Meredith y Hobdell, M. H. y Miller, William A.",
    title = "La estructura de las escamas de Latimeria chalumnae",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Se examinaron escamas de cuatro especímenes de Latimeria chalumnae en un microscopio de disección y luego se les realizó una radiografía. Algunas se desmineralizaron y se prepararon para histología de rutina. Otras se aclararon en aceite de cedro. Se realizaron microradiografías de secciones de escamas incrustadas en plástico y se hicieron micrografías electrónicas de escamas congeladas incrustadas en araldita. Se examinaron secciones seriadas correspondientes de 1 μm de espesor en el microscopio óptico. La mayor parte de la escama está compuesta por capas de isopedina no mineralizada coronadas por la porción expuesta de la escama, que está pigmentada y ornamentada por una serie de denticulos de dentina tubular coronados con esmalte. Entre estas dos partes hay una capa delgada y rugosa similar al hueso. En las micrografías electrónicas, la isopedina se vio compuesta por capas de fibras de colágeno densamente empaquetadas; la orientación de las cuales era uniforme en cada capa pero variaba marcadamente de una capa a otra. Solo se encontraron pocas células entre los haces de fibras. Las radiografías revelaron numerosos anillos concéntricos y, situados aproximadamente a 90 grados respecto a estos, una serie adicional de crestas que irradian desde el centro de las escamas. Se sugiere que la isopedina basal no mineralizada y la capa rugosa de tejido similar al hueso que la cubre representan una escama cosmóide altamente modificada sobre la cual se han superpuesto los denticulos y la capa pigmentada.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1972.tb01741.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1972.tb01741.x",
    openalex = "W1981835508"
}

@article{cole1973intraocular,
    author = "Cole, D.F.",
    title = "Composición del fluido intraocular en el celacanto, Latimeria chalumnae",
    year = "1973",
    journal = "Experimental Eye Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/0014-4835(73)90133-4",
    doi = "10.1016/0014-4835(73)90133-4",
    number = "5",
    openalex = "W1983914418",
    pages = "389-395",
    volume = "16",
    references = "doi1010160010406x70905931, doi1010160014483572900541, doi101021ac60134a012, doi101038237175a0, doi101126science132341836, doi101126science1553762568, doi101136jcp132156"
}

Aunque la anatomía de los músculos del coelacanto ha sido examinada muy a fondo, su composición proteica no ha sido investigada hasta hace poco. Gracias, sin embargo, a la expedición británica-francesa-estadounidense de 1972 a las Comoras, se ha puesto a disposición material congelado y ya se han publicado algunos resultados sobre la mioglobina y cuatro enzimas glucolíticas. Hemos realizado una comparación de las proteínas sarcoplasmáticas de músculo rojo y blanco mediante electroforesis en gel de almidón. También se han examinado los constituyentes dializables positivos a la ninhidrina y las proteínas miofibrilares del músculo blanco. Algunos resultados confusos obtenidos con los extractos de músculo blanco se han relacionado con la presencia de 0,1 M de amoníaco, presumiblemente debido a la escisión de la urea por una ureasa bacteriana, y a una alteración de los grupos tiol activos de la GAPDH y la PK. Si se tiene en cuenta debidamente estos cambios inusuales post-mortem, la extraíbilidad de las proteínas y sus propiedades son sorprendentemente similares a las de los teleósteos. La comparación de las proteínas sarcoplasmáticas de músculo blanco y rojo mediante electroforesis en gel de almidón reveló también que la diferenciación observada en el coelacanto era similar a la que ocurre en la carpa. Un estudio de las proteínas de bajo peso molecular, o parvalbúminas, del músculo blanco y de las proteínas miofibrilares también muestra las diferencias esperadas entre los dos tipos de músculo. Las únicas características anormales observadas en este estudio fueron la alta concentración de parvalbúminas, 1,5–2 veces la encontrada en otras especies examinadas, y la presencia de una fracción de globulina inusual que se extraía fácilmente a una fuerza iónica de 0,5 e insoluble a una fuerza iónica de 0,35 y pH neutro.

@article{hamoir1973muscle,
    author = "Hamoir, G. y Piront, A. y Gerday, Ch. y Dando, P. R.",
    title = "Proteínas Musculares del Coelacanto Latimeria Chalumnae Smith",
    year = "1973",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Aunque la anatomía de los músculos del coelacanto ha sido examinada muy a fondo, su composición proteica no ha sido investigada hasta hace poco. Gracias, sin embargo, a la expedición británica-francesa-estadounidense de 1972 a las Comoras, se ha puesto a disposición material congelado y ya se han publicado algunos resultados sobre la mioglobina y cuatro enzimas glucolíticas. Hemos realizado una comparación de las proteínas sarcoplasmáticas de músculo rojo y blanco mediante electroforesis en gel de almidón. También se han examinado los constituyentes dializables positivos a la ninhidrina y las proteínas miofibrilares del músculo blanco. Algunos resultados confusos obtenidos con los extractos de músculo blanco se han relacionado con la presencia de 0,1 M de amoníaco, presumiblemente debido a la escisión de la urea por una ureasa bacteriana, y a una alteración de los grupos tiol activos de la GAPDH y la PK. Si se tiene en cuenta debidamente estos cambios inusuales post-mortem, la extraíbilidad de las proteínas y sus propiedades son sorprendentemente similares a las de los teleósteos. La comparación de las proteínas sarcoplasmáticas de músculo blanco y rojo mediante electroforesis en gel de almidón reveló también que la diferenciación observada en el coelacanto era similar a la que ocurre en la carpa. Un estudio de las proteínas de bajo peso molecular, o parvalbúminas, del músculo blanco y de las proteínas miofibrilares también muestra las diferencias esperadas entre los dos tipos de músculo. Las únicas características anormales observadas en este estudio fueron la alta concentración de parvalbúminas, 1,5–2 veces la encontrada en otras especies examinadas, y la presencia de una fracción de globulina inusual que se extraía fácilmente a una fuerza iónica de 0,5 e insoluble a una fuerza iónica de 0,35 y pH neutro.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400022463",
    doi = "10.1017/s0025315400022463",
    number = "4",
    openalex = "W2096243268",
    pages = "763-784",
    volume = "53",
    references = "chavin1972thyroid, doi101016s0021925818570216, doi101021ac60058a044, doi101042bj0430271, doi101042bj0690005, doi101042bj0910201, doi101084jem691119, doi101126science1553762568, doi101159000228215, openalexw2042115008, openalexw563680134"
}

Resumen Se estudiaron los constituyentes inorgánicos y orgánicos del suero sanguíneo recolectado de un ejemplar vivo de celacanto, Latimeria chalumnae. Los electrolitos inorgánicos determinados incluyeron sodio (196,7 mM/l), potasio (5,78 mM/l), magnesio (5,30 mM/l), calcio (4,94 mM/l), cloruro (186,7 mM/l), bicarbonato (9,60 mM/l), fosfato (5,08 mM/l) y sulfato (4,80 mM/l). La urea del suero (377 mM/l) y el óxido de trimetilamina (122 mM/l) estaban elevados como se informó previamente, y representaban la mayor parte del nitrógeno total no proteico (1199 mg%); los aminoácidos totales añadieron una fracción pequeña pero no insignificante (21,9 mg%). Los niveles altos de lactato sérico (16,5 mM/l) y glucosa (6,57 mM/l) probablemente indicaban estrés; la glucosa fue el único carbohidrato presente en cantidades apreciables en el suero, aunque se encontraron trazas de ácido glucurónico y ramnosa. El colesterol total del suero fue de 3,91 mM/l, el fósforo orgánicamente unido 1,99 mM/l y las proteínas totales 2,84 g%. Tres fracciones proteicas principales fueron evidentes mediante electroforesis en acetato de celulosa y al menos 11 picos fueron demostrables mediante electroforesis en gel de acrilamida. El suero de Latimeria carece de un componente proteico con una movilidad que se acerca a la de la albúmina sérica humana. La osmolaridad del suero (932 mOsm/l) fue algo menor que la del agua de mar recolectada en el lugar de captura del ejemplar (1035 mOsm/l). Se discuten las implicaciones evolutivas de la similitud de la química del suero de Latimeria con la de otros peces marinos.

@article{doi101002jez1401870111,
    author = "Griffith, Robert W. y Umminger, Bruce L. y Grant, Blake F. y Pang, Peter K.T. y Pickford, Grace E.",
    title = "Composición del suero del celacanto, Latimeria chalumnae Smith",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Resumen Se estudiaron los constituyentes inorgánicos y orgánicos del suero sanguíneo recolectado de un ejemplar vivo de celacanto, Latimeria chalumnae. Los electrolitos inorgánicos determinados incluyeron sodio (196,7 mM/l), potasio (5,78 mM/l), magnesio (5,30 mM/l), calcio (4,94 mM/l), cloruro (186,7 mM/l), bicarbonato (9,60 mM/l), fosfato (5,08 mM/l) y sulfato (4,80 mM/l). La urea del suero (377 mM/l) y el óxido de trimetilamina (122 mM/l) estaban elevados como se informó previamente, y representaban la mayor parte del nitrógeno total no proteico (1199 mg\%); los aminoácidos totales añadieron una fracción pequeña pero no insignificante (21,9 mg\%). Los niveles altos de lactato sérico (16,5 mM/l) y glucosa (6,57 mM/l) probablemente indicaban estrés; la glucosa fue el único carbohidrato presente en cantidades apreciables en el suero, aunque se encontraron trazas de ácido glucurónico y ramnosa. El colesterol total del suero fue de 3,91 mM/l, el fósforo orgánicamente unido 1,99 mM/l y las proteínas totales 2,84 g\%. Tres fracciones proteicas principales fueron evidentes mediante electroforesis en acetato de celulosa y al menos 11 picos fueron demostrables mediante electroforesis en gel de acrilamida. El suero de Latimeria carece de un componente proteico con una movilidad que se acerca a la de la albúmina sérica humana. La osmolaridad del suero (932 mOsm/l) fue algo menor que la del agua de mar recolectada en el lugar de captura del ejemplar (1035 mOsm/l). Se discuten las implicaciones evolutivas de la similitud de la química del suero de Latimeria con la de otros peces marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1401870111",
    doi = "10.1002/jez.1401870111",
    openalex = "W2007467582",
    references = "doi101001jama195102920260071031, doi101001jama196103040510042019, doi101001jama196403070130055036, doi1010079781468464658, doi101016s1546509808600825, doi101017s002531540004652x, doi101111j1469185x1936tb00497x, doi1023071441916, doi1024448ethz1890, doi107326000348196136071"
}

Se estudiaron los constituyentes inorgánicos y orgánicos del suero sanguíneo recolectado de un ejemplar vivo de coelacanto, Latimeria chalumnae. Los electrolitos inorgánicos determinados incluyeron sodio (196,7 mM/l), potasio (5,78 mM/l), magnesio (5,30 mM/l), calcio (4,94 mM/l), cloruro (186,7 mM/l), bicarbonato (9,60 mM/l), fosfato (5,08 mM/l) y sulfato (4,80 mM/l). La urea sérica (377 mM/l) y el óxido de trimetilamina (122 mM/l) fueron altos como se informó previamente, y representaron la mayor parte del nitrógeno no proteico total (1199 mg%); los aminoácidos totales añadieron una fracción pequeña pero no insignificante (21,9 mg%). Los niveles altos de lactato sérico (16,5 mM/l) y glucosa (6,57 mM/l) probablemente indicaban estrés; la glucosa fue el único carbohidrato presente en cantidades apreciables en el suero, aunque se encontraron trazas de ácido glucurónico y ramnosa. El colesterol sérico total fue de 3,91 mM/l, el fósforo orgánicamente unido 1,99 mM/l y las proteínas totales 2,84 g%. Tres fracciones proteicas principales fueron evidentes en la electroforesis en acetato de celulosa y al menos 11 picos fueron demostrables mediante electroforesis en gel de acrilamida. El suero de Latimeria carece de un componente proteico con una movilidad que se acerca a la de la albúmina sérica humana. La osmolaridad sérica (932 mOsm/l) fue algo menor que la del agua de mar recolectada en el lugar de captura del ejemplar (1035 mOsm/l). Se discuten las implicaciones evolutivas de la similitud de la química sérica de Latimeria con la de otros peces marinos.

@article{griffith1974serum,
    author = "Griffith, Robert W. y Umminger, Bruce L. y Grant, Blake F. y Pang, Peter K. T. y Pickford, Grace E.",
    title = "Composición sérica del coelacanto, Latimeria chalumnae Smith",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Se estudiaron los constituyentes inorgánicos y orgánicos del suero sanguíneo recolectado de un ejemplar vivo de coelacanto, Latimeria chalumnae. Los electrolitos inorgánicos determinados incluyeron sodio (196,7 mM/l), potasio (5,78 mM/l), magnesio (5,30 mM/l), calcio (4,94 mM/l), cloruro (186,7 mM/l), bicarbonato (9,60 mM/l), fosfato (5,08 mM/l) y sulfato (4,80 mM/l). La urea sérica (377 mM/l) y el óxido de trimetilamina (122 mM/l) fueron altos como se informó previamente, y representaron la mayor parte del nitrógeno no proteico total (1199 mg%); los aminoácidos totales añadieron una fracción pequeña pero no insignificante (21,9 mg%). Los niveles altos de lactato sérico (16,5 mM/l) y glucosa (6,57 mM/l) probablemente indicaban estrés; la glucosa fue el único carbohidrato presente en cantidades apreciables en el suero, aunque se encontraron trazas de ácido glucurónico y ramnosa. El colesterol sérico total fue de 3,91 mM/l, el fósforo orgánicamente unido 1,99 mM/l y las proteínas totales 2,84 g%. Tres fracciones proteicas principales fueron evidentes en la electroforesis en acetato de celulosa y al menos 11 picos fueron demostrables mediante electroforesis en gel de acrilamida. El suero de Latimeria carece de un componente proteico con una movilidad que se acerca a la de la albúmina sérica humana. La osmolaridad sérica (932 mOsm/l) fue algo menor que la del agua de mar recolectada en el lugar de captura del ejemplar (1035 mOsm/l). Se discuten las implicaciones evolutivas de la similitud de la química sérica de Latimeria con la de otros peces marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1401870111",
    doi = "10.1002/jez.1401870111",
    number = "1",
    openalex = "W2007467582",
    pages = "87-102",
    volume = "187",
    references = "doi101001jama195102920260071031, doi101001jama196103040510042019, doi101001jama196403070130055036, doi1010079781468464658, doi101016s1546509808600825, doi101017s002531540004652x, doi101111j1469185x1936tb00497x, doi1023071441916, doi1024448ethz1890, doi107326000348196136071"
}

@article{griffith1974serum1,
    author = "Griffith, R. W. y Umminger, B. L. y Grant, B. F. y Pang, P. K. T. y Pickford, G. E",
    title = "Composición sérica del coelacanto Latimeria chalumnae Smith",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Experimental Zoology, v. 187, p. 87-102",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Griffith, R. W., Umminger, B. L., Grant, B. F., Pang, P. K. T., y Pickford, G. E., 1974, Composición sérica del coelacanto Latimeria chalumnae Smith: Journal of Experimental Zoology, v. 187, p. 87-102.}"
}

El fluido procedente del canal notocordal del coelacanto, Latimeria chalumnae, fue analizado para sus principales componentes inorgánicos y orgánicos y comparado con el suero sanguíneo del mismo pez. Se encontraron niveles significativamente o sugestivamente más bajos de sodio, magnesio, calcio, bicarbonato, sulfato, carbohidratos totales, glucosa, lactato, colesterol, fosfato unido y proteínas totales en el fluido notocordal que en el suero, mientras que el potasio, cloruro, urea, óxido de trimetilamina y aminoácidos libres totales eran más altos y el fósforo inorgánico esencialmente idéntico. La osmolaridad del fluido notocordal (1058 mOsm) supera la del suero (942 mOsm). Un precipitado blanquecino en el fluido consistía en una matriz de fibras de 100 Å de diámetro y de longitud indefinida. Se asemejaba a una sialoglicoproteína en composición y estaba estabilizada por enlaces disulfuro. El fluido contenía restos celulares.

@article{doi101002jez1401920206,
    author = "Griffith, Robert W. y Mathews, Martin B. y Umminger, Bruce L. y Grant, Blake F. y Pang, Peter K.T. y Thomson, Keith Stewart y Pickford, Grace E.",
    title = "Composición del fluido procedente del canal notocordal del coelacanto, Latimeria chalumnae",
    year = "1975",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "El fluido procedente del canal notocordal del coelacanto, Latimeria chalumnae, fue analizado para sus principales componentes inorgánicos y orgánicos y comparado con el suero sanguíneo del mismo pez. Se encontraron niveles significativamente o sugestivamente más bajos de sodio, magnesio, calcio, bicarbonato, sulfato, carbohidratos totales, glucosa, lactato, colesterol, fosfato unido y proteínas totales en el fluido notocordal que en el suero, mientras que el potasio, cloruro, urea, óxido de trimetilamina y aminoácidos libres totales eran más altos y el fósforo inorgánico esencialmente idéntico. La osmolaridad del fluido notocordal (1058 mOsm) supera la del suero (942 mOsm). Un precipitado blanquecino en el fluido consistía en una matriz de fibras de 100 Å de diámetro y de longitud indefinida. Se asemejaba a una sialoglicoproteína en composición y estaba estabilizada por enlaces disulfuro. El fluido contenía restos celulares.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1401920206",
    doi = "10.1002/jez.1401920206",
    openalex = "W2038295841",
    references = "cole1973intraocular, doi101016s0021925818722801, doi101016s0021925818767999, doi101016s0021925818838248, doi101016s0021925818943334, doi101016s1546509808600825, doi101017s0025315400005750, doi101017s0025315400018105, doi101038237175a0, doi1010970000505319311100000026, doi101111j1469185x1969tb00823x, doi107326000348196136071"
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@article{lagios1975the,
    author = "Lagios, Michael D.",
    title = "La glándula pituitaria del coelacanto Latimeria chalumnae Smith",
    year = "1975",
    journal = "Endocrinología General y Comparada",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-6480(75)90184-7",
    doi = "10.1016/0016-6480(75)90184-7",
    number = "2",
    openalex = "W1998564185",
    pages = "126-146",
    volume = "25",
    references = "doi1010079783642866593, doi1010160016648068900865, doi1010160016648075902014, doi101016s1546509808600965, doi101038237175a0, doi101111j1469185x1969tb00823x, doi1023072412482, griffith1974serum, openalexw251296685, openalexw563680134"
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Resumen El coelacanto, Latimeria chalumnae, posee una química sanguínea casi idéntica a la de los peces elasmobranquios y contrasta con la de los peces óseos y los tetrápodos. Especialmente notable es la retención de altas concentraciones de urea (377 mM) y de óxido de trimetilamina (122 mM), que ayudan a elevar la osmolaridad sanguínea (942 mosm/l) hasta estar muy cerca de la del ambiente de agua de mar. Estas características también caracterizan otros fluidos corporales del coelacanto, como el fluido notocordal, los humores acuosos y vítreos, el fluido ventricular, el fluido celómico y la bilis. Los tejidos de Latimeria, como el músculo, también se caracterizan por altas concentraciones de urea. El equilibrio osmótico entre los fluidos extracelulares y los tejidos parece lograrse mediante la presencia de niveles tisulares muy altos de óxido de trimetilamina (ca. 300 mmol/(kg H2O)), que contrarrestan las bajas concentraciones de iones encontradas en el tejido. La función renal en Latimeria parece implicar la eliminación selectiva de ciertos iones divalentes (magnesio, fosfato y sulfato) y de sustancias orgánicas (glucuronato, creatina y algunos aminoácidos). A diferencia de otros peces ureosmóticos, el coelacanto no posee la capacidad renal para reabsorber urea. La evidencia sugiere que la glándula rectal, estructuralmente muy similar a las de los condrictios, funciona para excretar el exceso de cloruro de sodio. Dado que la osmolaridad sanguínea de Latimeria es algo inferior a la del agua de mar (942 frente a 1026 mosm/l), se encuentra en balance negativo de agua. Algunas evidencias sugieren que esto se supera bebiendo agua de mar de una manera similar a la de los teleósteos. La cuestión de si la regulación ureosmótica es homóloga en Latimeria y en los condrictios es debatible, aunque favorecemos la posibilidad de que se adquirió independientemente por las siguientes razones. (1) La reabsorción renal de urea está ausente en Latimeria, aunque es crucial para la regulación ureosmótica en los condrictios. (2) La fertilización interna y el desarrollo son concomitantes necesarios de la regulación ureosmótica en los peces y la fertilización interna en los dos grupos se logra mediante mecanismos no homólogos. (3) La regulación ureosmótica ha evolucionado independientemente en un tercer grupo de vertebrados, el anfibio eurialino Rana cancrivora.

@article{doi101098rspb19800054,
    author = "Griffith, Robert W.",
    title = "Chemistry of the body fluids of the coelacanth, Latimeria chalumnae",
    year = "1980",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen El coelacanto, Latimeria chalumnae, posee una química sanguínea casi idéntica a la de los peces elasmobranquios y contrasta con la de los peces óseos y los tetrápodos. Especialmente notable es la retención de altas concentraciones de urea (377 mM) y de óxido de trimetilamina (122 mM), que ayudan a elevar la osmolaridad sanguínea (942 mosm/l) hasta estar muy cerca de la del ambiente de agua de mar. Estas características también caracterizan otros fluidos corporales del coelacanto, como el fluido notocordal, los humores acuosos y vítreos, el fluido ventricular, el fluido celómico y la bilis. Los tejidos de Latimeria, como el músculo, también se caracterizan por altas concentraciones de urea. El equilibrio osmótico entre los fluidos extracelulares y los tejidos parece lograrse mediante la presencia de niveles tisulares muy altos de óxido de trimetilamina (ca. 300 mmol/(kg H2O)), que contrarrestan las bajas concentraciones de iones encontradas en el tejido. La función renal en Latimeria parece implicar la eliminación selectiva de ciertos iones divalentes (magnesio, fosfato y sulfato) y de sustancias orgánicas (glucuronato, creatina y algunos aminoácidos). A diferencia de otros peces ureosmóticos, el coelacanto no posee la capacidad renal para reabsorber urea. La evidencia sugiere que la glándula rectal, estructuralmente muy similar a las de los condrictios, funciona para excretar el exceso de cloruro de sodio. Dado que la osmolaridad sanguínea de Latimeria es algo inferior a la del agua de mar (942 frente a 1026 mosm/l), se encuentra en balance negativo de agua. Algunas evidencias sugieren que esto se supera bebiendo agua de mar de una manera similar a la de los teleósteos. La cuestión de si la regulación ureosmótica es homóloga en Latimeria y en los condrictios es debatible, aunque favorecemos la posibilidad de que se adquirió independientemente por las siguientes razones. (1) La reabsorción renal de urea está ausente en Latimeria, aunque es crucial para la regulación ureosmótica en los condrictios. (2) La fertilización interna y el desarrollo son concomitantes necesarios de la regulación ureosmótica en los peces y la fertilización interna en los dos grupos se logra mediante mecanismos no homólogos. (3) La regulación ureosmótica ha evolucionado independientemente en un tercer grupo de vertebrados, el anfibio eurialino Rana cancrivora.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1980.0054",
    doi = "10.1098/rspb.1980.0054",
    openalex = "W2010533513",
    references = "cole1973intraocular, doi101016s1546509808600825, doi101093icb172365, doi101111j1469185x1936tb00497x, doi101111j1469185x1967tb01528x, doi101126science1313401670, doi101152ajplegacy1930932480, doi101152ajplegacy19762304925, doi101242jeb383659, doi1023072412985, doi1024448ethz1890, hamoir1973muscle"
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@incollection{doi101007978940113194027,
    author = "Bruton, Michael N. y Coutouvidis, Sheila E. y Pote, Jean",
    title = "Bibliografía del coelacante viviente Latimeria chalumnae, con comentarios sobre las tendencias de publicación",
    year = "1991",
    booktitle = "Avances en la biología ambiental de los peces",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-3194-0\_27",
    doi = "10.1007/978-94-011-3194-0\_27",
    openalex = "W4253917218",
    references = "chavin1972thyroid, cole1973intraocular, dingerkus1978the, doi1010079783642828584, doi1010160047248488900693, doi1010160169534789901626, doi101042bj1830317, doi101139f75110, doi1023071438971, doi1023071539358, doi1023072412482, doi1023072413058, hamoir1973muscle"
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@article{doi101007bf00007469,
    author = "Bruton, Michael N. y Coutouvidis, Sheila E. y Pote, Jean",
    title = "Bibliografía del coelacante viviente Latimeria chalumnae, con comentarios sobre las tendencias de publicación",
    year = "1991",
    journal = "Environmental Biology of Fishes",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00007469",
    doi = "10.1007/bf00007469",
    openalex = "W2014018754",
    references = "chavin1972thyroid, cole1973intraocular, dingerkus1978the, doi1010079783642828584, doi101007bf00007469, doi1010160300962985908965, doi101042bj1830317, doi101139f75110, doi1023071437499, doi1023071539358, doi1023072412482, doi1023072413058, doi1023072413259, hamoir1973muscle, kihira1984bile"
}

@article{doi101016jgene200501008,
    author = "Inoue, Jun y Miya, Masaki y Venkatesh, Byrappa y Nishida, Mutsumi",
    title = "El genoma mitocondrial del celacanto indonesio Latimeria menadoensis (Sarcopterygii: Coelacanthiformes) y la estimación del tiempo de divergencia entre los dos celacantos",
    year = "2005",
    journal = "Gene",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gene.2005.01.008",
    doi = "10.1016/j.gene.2005.01.008",
    openalex = "W2110182377",
    references = "doi101007bf00160154, doi101007bf02498640, doi101038nrg1020, doi101073pnas0334222100, doi101073pnas7641967, doi10108010635150290102456, doi10108010635150490423430, doi101093bioinformatics183502, doi101093oxfordjournalsmolbeva040259, doi10113008137233291"
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FONDO: Las hormonas neurohipofisarias de los mamíferos, la vasopresina y la oxitocina, están involucradas en la osmoregulación y la contracción del músculo liso uterino, respectivamente. Todos los vertebrados con mandíbula contienen al menos un homólogo de vasopresina y uno de oxitocina, mientras que los vertebrados sin mandíbula contienen una única hormona neurohipofisaria llamada vasotocina. El homólogo de vasopresina en vertebrados no mamíferos es la vasotocina; y el homólogo de oxitocina es la mesotocina en tetrápodos no euterios, la mesotocina y [Phe2]mesotocina en los pulmonados, y la isotocina en los peces de aletas rayadas. Los genes que codifican las hormonas de vasopresina y oxitocina están estrechamente ligados en los genomas humano y de roedores en una orientación de cola a cola. En contraste, sus homólogos en pez globo (vasotocina e isotocina) se encuentran en el mismo filamento de ADN, con el gen de isotocina ubicado aguas arriba del gen de vasotocina, separados por cinco genes, lo que sugiere que este locus ha experimentado reordenamientos en la línea de mamíferos o de peces de aletas rayadas, o en ambas líneas. Los coelacantos ocupan una posición filogenética única cercana a la divergencia de las líneas de mamíferos y peces de aletas rayadas. RESULTADOS: Hemos secuenciado un clon BAC de coelacanto (Latimeria menadoensis) que abarca los genes de hormonas neurohipofisarias e investigado el historial evolutivo del locus de genes de hormonas neurohipofisarias de los vertebrados dentro de un marco de genómica comparativa. El coelacanto contiene genes de vasotocina y mesotocina como los tetrápodos no mamíferos. Los genes del coelacanto se encuentran en el mismo filamento de ADN sin genes intercalados, con el gen de vasotocina ubicado aguas arriba del gen de mesotocina. Las secuencias de nucleótidos de los exones segundos de ambos genes están bajo selección purificadora, lo que implica una función reguladora. También hemos analizado el locus de genes de hormonas neurohipofisarias en los genomas del marsupial, el pollo y Xenopus tropicalis. El marsupial contiene dos copias en tándem de genes de vasopresina y mesotocina. Los genes de vasotocina y mesotocina en el pollo y Xenopus, y los genes de vasopresina y mesotocina en el marsupial, están ligados de cola a cabeza, similar a sus ortólogos en el coelacanto y a diferencia de sus homólogos en humanos y roedores. CONCLUSIÓN: Nuestros resultados indican que el locus de genes de hormonas neurohipofisarias ha experimentado reordenamientos independientes tanto en los mamíferos placentarios como en los peces teleósteos. El genoma del coelacanto parece ser más estable que los genomas de mamíferos y peces teleósteos. Por lo tanto, sirve como un grupo externo valioso para estudiar la evolución de los genomas de mamíferos y peces teleósteos.

@article{doi10118614712148893,
    author = "Gwee, Pai-Chung and Amemiya, Chris T. and Brenner, Sydney and Venkatesh, Byrappa",
    title = "Sequence and organization of coelacanth neurohypophysial hormone genes: Evolutionary history of the vertebrate neurohypophysial hormone gene locus",
    year = "2008",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "FONDO: Las hormonas neurohipofisarias de los mamíferos, la vasopresina y la oxitocina, están involucradas en la osmoregulación y la contracción del músculo liso uterino, respectivamente. Todos los vertebrados con mandíbula contienen al menos un homólogo de vasopresina y uno de oxitocina, mientras que los vertebrados sin mandíbula contienen una única hormona neurohipofisaria llamada vasotocina. El homólogo de vasopresina en vertebrados no mamíferos es la vasotocina; y el homólogo de oxitocina es la mesotocina en tetrápodos no euterios, la mesotocina y [Phe2]mesotocina en los pulmonados, y la isotocina en los peces de aletas rayadas. Los genes que codifican las hormonas de vasopresina y oxitocina están estrechamente ligados en los genomas humano y de roedores en una orientación de cola a cola. En contraste, sus homólogos en pez globo (vasotocina e isotocina) se encuentran en el mismo filamento de ADN, con el gen de isotocina ubicado aguas arriba del gen de vasotocina, separados por cinco genes, lo que sugiere que este locus ha experimentado reordenamientos en la línea de mamíferos o de peces de aletas rayadas, o en ambas líneas. Los coelacantos ocupan una posición filogenética única cercana a la divergencia de las líneas de mamíferos y peces de aletas rayadas. RESULTADOS: Hemos secuenciado un clon BAC de coelacanto (Latimeria menadoensis) que abarca los genes de hormonas neurohipofisarias e investigado el historial evolutivo del locus de genes de hormonas neurohipofisarias de los vertebrados dentro de un marco de genómica comparativa. El coelacanto contiene genes de vasotocina y mesotocina como los tetrápodos no mamíferos. Los genes del coelacanto se encuentran en el mismo filamento de ADN sin genes intercalados, con el gen de vasotocina ubicado aguas arriba del gen de mesotocina. Las secuencias de nucleótidos de los exones segundos de ambos genes están bajo selección purificadora, lo que implica una función reguladora. También hemos analizado el locus de genes de hormonas neurohipofisarias en los genomas del marsupial, el pollo y Xenopus tropicalis. El marsupial contiene dos copias en tándem de genes de vasopresina y mesotocina. Los genes de vasotocina y mesotocina en el pollo y Xenopus, y los genes de vasopresina y mesotocina en el marsupial, están ligados de cola a cabeza, similar a sus ortólogos en el coelacanto y a diferencia de sus homólogos en humanos y roedores. CONCLUSIÓN: Nuestros resultados indican que el locus de genes de hormonas neurohipofisarias ha experimentado reordenamientos independientes tanto en los mamíferos placentarios como en los peces teleósteos. El genoma del coelacanto parece ser más estable que los genomas de mamíferos y peces teleósteos. Por lo tanto, sirve como un grupo externo valioso para estudiar la evolución de los genomas de mamíferos y peces teleósteos.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2148-8-93",
    doi = "10.1186/1471-2148-8-93",
    openalex = "W2098940871",
    references = "doi101016jcell200412035, doi101016s0021925817392360, doi101016s0168952503001161, doi101038nature04696, doi101073pnas0400609101, doi101093nar25244876, doi101126science1073774, doi101152physrev2001812629, doi101159000073702, openalexw164690857"
}

@misc{crossref2009coelacanths,
    title = "Coelacantos",
    year = "2009",
    booktitle = "Encyclopedia of Time: Ciencia, Filosofía, Teología, \& Cultura",
    url = "https://doi.org/10.4135/9781412963961.n99",
    doi = "10.4135/9781412963961.n99",
    openalex = "W4230651611"
}

Una serie de estudios recientes sobre celacantos existentes ha enfatizado la lenta tasa de evolución molecular y morfológica en estas especies. Estos estudios se basaron en la suposición de que un celacanto es un 'fósil viviente' que ha mostrado poco cambio morfológico desde el Devónico, y propusieron un vínculo causal entre la baja tasa de evolución molecular y la estasis morfológica. Aquí, hemos examinado los datos moleculares y morfológicos disponibles y mostramos que: (i) la baja diversidad molecular intraespecífica no implica una baja tasa de mutación, (ii) los estudios que no muestran bajas tasas de sustitución en celacantos a menudo son ignorados, (iii) la estabilidad morfológica de los celacantos no está respaldada por la evidencia paleontológica. Recordamos que los niveles de diversidad molecular intraespecie, las tasas de divergencia genómica interespecie y las tasas de divergencia morfológica están sujetos a diferentes restricciones y no necesariamente están correlacionadas. Finalmente, enfatizamos que conceptos como 'fósil viviente', 'línea basal' o 'especie existente primitiva' no tienen sentido desde una perspectiva de pensamiento arbóreo.

@article{doi101002bies201200145,
    author = "Casañe, Didier y Laurenti, Patrick",
    title = "¿Por qué los celacantos no son 'fósiles vivientes'",
    year = "2013",
    journal = "BioEssays",
    abstract = "Una serie de estudios recientes sobre celacantos existentes ha enfatizado la lenta tasa de evolución molecular y morfológica en estas especies. Estos estudios se basaron en la suposición de que un celacanto es un 'fósil viviente' que ha mostrado poco cambio morfológico desde el Devónico, y propusieron un vínculo causal entre la baja tasa de evolución molecular y la estasis morfológica. Aquí, hemos examinado los datos moleculares y morfológicos disponibles y mostramos que: (i) la baja diversidad molecular intraespecífica no implica una baja tasa de mutación, (ii) los estudios que no muestran bajas tasas de sustitución en celacantos a menudo son ignorados, (iii) la estabilidad morfológica de los celacantos no está respaldada por la evidencia paleontológica. Recordamos que los niveles de diversidad molecular intraespecie, las tasas de divergencia genómica interespecie y las tasas de divergencia morfológica están sujetos a diferentes restricciones y no necesariamente están correlacionadas. Finalmente, enfatizamos que conceptos como 'fósil viviente', 'línea basal' o 'especie existente primitiva' no tienen sentido desde una perspectiva de pensamiento arbóreo.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bies.201200145",
    doi = "10.1002/bies.201200145",
    openalex = "W1560120724",
    references = "doi101016jtig201005003, doi101038nrg2146, doi101038scientificamerican117998, doi101046j1365294x200301731x, doi101146annureven10010165000525, doi101146annureves23110192001403, doi105860choice375647, doi105860choice396411, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303"
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El descubrimiento de un ejemplar de coelacanto vivo en 1938 fue notable, ya que se pensaba que esta línea de peces de aletas lobuladas se había extinguido hace 70 millones de años. El coelacanto moderno se parece notablemente a muchos de sus parientes antiguos, y su proximidad evolutiva con nuestros antepasados peces ofrece una visión de los peces que primero caminaron por tierra. Aquí informamos sobre la secuencia del genoma del coelacanto africano, Latimeria chalumnae. Mediante un análisis filogenómico, concluimos que el pez pulmonado, y no el coelacanto, es el pariente vivo más cercano de los tetrápodos. Los genes codificadores de proteínas del coelacanto evolucionan significativamente más lentamente que los de los tetrápodos, a diferencia de otras características genómicas. Los análisis de cambios en genes y elementos reguladores durante la adaptación de los vertebrados a la tierra destacan genes involucrados en la inmunidad, la excreción de nitrógeno y el desarrollo de aletas, cola, oído, ojo, cerebro y olfacción. Los ensayos funcionales de potenciadores involucrados en la transición de aleta a extremidad y en la aparición de tejidos extraembrionarios muestran la importancia del genoma del coelacanto como un plano para comprender la evolución de los tetrápodos.

@article{doi101038nature12027,
    author = "Amemiya, Chris T. and Alföldi, Jessica and Lee, Alison and Fan, Shaohua and Philippe, Hervé and MacCallum, Iain and Braasch, Ingo and Manousaki, Tereza and Schneider, Igor and Rohner, Nicolas and Organ, Chris L. and Chalopin, Domitille and Smith, Jeramiah J. and Robinson, Mark and Dorrington, Rosemary A. and Gerdol, Marco and Aken, Bronwen and Biscotti, Maria Assunta and Barucca, Marco and Baurain, Denis and Berlin, Aaron M. and Blatch, Gregory L. and Buonocore, Francesco and Burmester, Thorsten and Campbell, Michael S. and Canapa, Adriana and Cannon, John P. and Christoffels, Alan and Moro, Gianluca De and Edkins, Adrienne L. and Fan, Lin and Fausto, Anna Maria and Feiner, Nathalie and Forconi, Marikò and Gamieldien, Junaid and Gnerre, Sante and Gnirke, Andreas and Goldstone, Jared V. and Haerty, Wilfried and Hahn, Mark E. and Hesse, Uljana and Hoffmann, Steve and Johnson, Jeremy and Karchner, Sibel I. and Kuraku, Shigehiro and Lara, Marcia and Levin, Joshua Z. and Litman, Gary W. and Mauceli, Evan and Miyake, Tsutomu and Mueller, M. Gail and Nelson, David R. and Nitsche, Anne and Olmo, Ettore and Ota, Tatsuya and Pallavicini, Alberto and Panji, Sumir and Picone, Barbara and Ponting, Chris P. and Prohaska, Sonja J. and Przybylski, Dariusz and Saha, Nil Ratan and Ravi, Vydianathan and Ribeiro, Filipe J. and Sauka‐Spengler, Tatjana and Scapigliati, Giuseppe and Searle, Stephen M. J. and Sharpe, Ted and Simakov, Oleg and Stadler, Peter F. and Stegeman, John J. and Sumiyama, Kenta and Tabbaa, Diana and Tafer, Hakim and Turner-Maier, Jason and Heusden, Peter Van and White, Simon and Williams, Louise and Yandell, Mark and Brinkmann, Henner and Volff, Jean-Nicolas and Tabin, Clifford J. and Shubin, Neil H. and Schartl, Manfred and Jaffe, David B. and Postlethwait, John H. and Venkatesh, Byrappa and Palma, Federica Di and Lander, Eric S. and Meyer, Axel and Lindblad‐Toh, Kerstin",
    title = "The African coelacanth genome provides insights into tetrapod evolution",
    year = "2013",
    journal = "Nature",
    abstract = "The discovery of a living coelacanth specimen in 1938 was remarkable, as this lineage of lobe-finned fish was thought to have become extinct 70 million years ago. The modern coelacanth looks remarkably similar to many of its ancient relatives, and its evolutionary proximity to our own fish ancestors provides a glimpse of the fish that first walked on land. Here we report the genome sequence of the African coelacanth, Latimeria chalumnae. Through a phylogenomic analysis, we conclude that the lungfish, and not the coelacanth, is the closest living relative of tetrapods. Coelacanth protein-coding genes are significantly more slowly evolving than those of tetrapods, unlike other genomic features. Analyses of changes in genes and regulatory elements during the vertebrate adaptation to land highlight genes involved in immunity, nitrogen excretion and the development of fins, tail, ear, eye, brain and olfaction. Functional assays of enhancers involved in the fin-to-limb transition and in the emergence of extra-embryonic tissues show the importance of the coelacanth genome as a blueprint for understanding tetrapod evolution.",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature12027",
    doi = "10.1038/nature12027",
    openalex = "W1963630241",
    references = "doi101016jgene200501008, doi101038nature04072, doi101038nature07891, doi101038nature10944, doi101038nbt1883, doi101073pnas1017351108, doi101093bioinformaticsbti191, doi101093genetics1352599, doi101093molbevmsh112, doi101126science1098119, doi1011861471216414538, doi101242jeb1982273, doi1023073514548, doi105860choice300927, nieuwenhuys1998the"
}

FONDO: Latimeria menadoensis es una especie de coelacante identificada por primera vez en 1997 en Indonesia, a 10.000 km de distancia de su congénere africano. Hasta la fecha, solo se han capturado seis especímenes y solo hay datos moleculares muy limitados disponibles. En el presente trabajo describimos el ensamblaje de transcriptoma de novo obtenido a partir de muestras de hígado y testículo recolectadas del quinto espécimen jamás capturado de esta especie. RESULTADOS: La secuenciación profunda de ARN realizada con tecnologías Illumina generó 145.435.156 lecturas de extremo emparejado, que representan ~14 GB de datos de secuencia, los cuales fueron ensamblados de novo utilizando una estrategia combinada Trinity/CLC. El resultado del ensamblaje fue procesado y filtrado produciendo un conjunto de 66.308 contigs, cuya calidad fue evaluada exhaustivamente. La comparación con el genoma secuenciado recientemente del congénere africano Latimeria chalumnae y con los recursos genómicos disponibles de otros vertebrados reveló una buena reconstrucción de transcritos de longitud completa y una alta cobertura del transcriptoma completo predicho del coelacante. CONCLUSIÓN: Dada la alta afinidad genómica entre las dos especies de coelacantes, el ensamblaje de transcriptoma de novo aquí descrito puede considerarse una herramienta de apoyo valiosa para la mejora de la predicción de genes dentro del genoma de L. chalumnae y un recurso valioso para la investigación de muchos aspectos de la evolución de los tetrápodos.

@article{doi1011861471216414538,
    author = "Pallavicini, Alberto y Canapa, Adriana y Barucca, Marco y Alföldi, Jessica y Biscotti, Maria Assunta y Buonocore, Francesco y Moro, Gianluca De y Palma, Federica Di y Fausto, Anna Maria y Forconi, Marikò y Gerdol, Marco y Makapedua, Daisy Monica y Turner-Meier, Jason y Olmo, Ettore y Scapigliati, Giuseppe",
    title = "Análisis del transcriptoma del coelacante indonesio Latimeria menadoensis",
    year = "2013",
    journal = "BMC Genomics",
    abstract = "FONDO: Latimeria menadoensis es una especie de coelacante identificada por primera vez en 1997 en Indonesia, a 10.000 km de distancia de su congénere africano. Hasta la fecha, solo se han capturado seis especímenes y solo hay datos moleculares muy limitados disponibles. En el presente trabajo describimos el ensamblaje de transcriptoma de novo obtenido a partir de muestras de hígado y testículo recolectadas del quinto espécimen jamás capturado de esta especie. RESULTADOS: La secuenciación profunda de ARN realizada con tecnologías Illumina generó 145.435.156 lecturas de extremo emparejado, que representan \textasciitilde 14 GB de datos de secuencia, los cuales fueron ensamblados de novo utilizando una estrategia combinada Trinity/CLC. El resultado del ensamblaje fue procesado y filtrado produciendo un conjunto de 66.308 contigs, cuya calidad fue evaluada exhaustivamente. La comparación con el genoma secuenciado recientemente del congénere africano Latimeria chalumnae y con los recursos genómicos disponibles de otros vertebrados reveló una buena reconstrucción de transcritos de longitud completa y una alta cobertura del transcriptoma completo predicho del coelacante. CONCLUSIÓN: Dada la alta afinidad genómica entre las dos especies de coelacantes, el ensamblaje de transcriptoma de novo aquí descrito puede considerarse una herramienta de apoyo valiosa para la mejora de la predicción de genes dentro del genoma de L. chalumnae y un recurso valioso para la investigación de muchos aspectos de la evolución de los tetrápodos.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2164-14-538",
    doi = "10.1186/1471-2164-14-538",
    openalex = "W2131848830",
    references = "doi101016jtig200712007, doi101016jygeno200807001, doi101016jygeno201003001, doi101016s0022283605803602, doi101017s0094837300004310, doi101038nbt1883, doi101038nrg2484, doi101038nrg3068, doi101093bioinformatics179847, doi101093bioinformaticsbti610"
}

Se han identificado genes implicados en la determinación sexual y la diferenciación en ratones, humanos, pollos, reptiles, anfibios y peces teleósteos. Sin embargo, se sabe poco sobre su conservación funcional, y no está claro si existe un conjunto común de genes compartido por todos los vertebrados. Los celacantos, sarcopterigios basales y únicos "fósiles vivientes", podrían ayudar a establecer un inventario de los genes ancestrales implicados en estos importantes procesos de desarrollo y proporcionar información sobre sus componentes. En este estudio se identificaron y caracterizaron 33 genes del genoma de Latimeria chalumnae y de los transcriptomas de hígado y testículo de Latimeria menadoensis, implicados en la determinación sexual y la diferenciación, y se midieron sus niveles de expresión. Se obtuvieron hallazgos interesantes para GSDF, previamente identificado solo en teleósteos y ahora caracterizado por primera vez en la línea sarcopterigiana; FGF9, que no se encuentra en teleósteos; y DMRT1, cuya expresión en gónadas adultas ha sido recientemente relacionada con el mantenimiento de la identidad sexual. El repertorio génico y la expresión génica específica de testículo documentados en celacantos demuestran una mayor similitud con los peces modernos y apuntan a cambios inesperados en la red reguladora de genes que gobierna el desarrollo sexual.

@article{doi101371journalpone0056006,
    author = "Forconi, Marikò y Canapa, Adriana y Barucca, Marco y Biscotti, Maria Assunta y Capriglione, Teresa y Buonocore, Francesco y Fausto, Anna Maria y Makapedua, Daisy Monica y Pallavicini, Alberto y Gerdol, Marco y Moro, Gianluca De y Scapigliati, Giuseppe y Olmo, Ettore y Schartl, Manfred",
    title = "Caracterización de genes de determinación sexual y diferenciación sexual en Latimeria",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Se han identificado genes implicados en la determinación sexual y la diferenciación en ratones, humanos, pollos, reptiles, anfibios y peces teleósteos. Sin embargo, se sabe poco sobre su conservación funcional, y no está claro si existe un conjunto común de genes compartido por todos los vertebrados. Los celacantos, sarcopterigios basales y únicos "fósiles vivientes", podrían ayudar a establecer un inventario de los genes ancestrales implicados en estos importantes procesos de desarrollo y proporcionar información sobre sus componentes. En este estudio se identificaron y caracterizaron 33 genes del genoma de Latimeria chalumnae y de los transcriptomas de hígado y testículo de Latimeria menadoensis, implicados en la determinación sexual y la diferenciación, y se midieron sus niveles de expresión. Se obtuvieron hallazgos interesantes para GSDF, previamente identificado solo en teleósteos y ahora caracterizado por primera vez en la línea sarcopterigiana; FGF9, que no se encuentra en teleósteos; y DMRT1, cuya expresión en gónadas adultas ha sido recientemente relacionada con el mantenimiento de la identidad sexual. El repertorio génico y la expresión génica específica de testículo documentados en celacantos demuestran una mayor similitud con los peces modernos y apuntan a cambios inesperados en la red reguladora de genes que gobierna el desarrollo sexual.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0056006",
    doi = "10.1371/journal.pone.0056006",
    openalex = "W2109356079",
    references = "doi1011861471216414538"
}

La reciente disponibilidad de recursos de transcriptoma y genoma robustos para el celacanto (Latimeria chalumnae) ha llevado a descubrimientos únicos para la inmunidad del celacanto, como la falta de IgM, un componente central de la inmunidad adaptativa. Este estudio fue diseñado para abordar con mayor precisión los orígenes y la evolución de familias de genes involucradas en el reconocimiento inicial y la respuesta a patógenos microbianos, que afectan la inmunidad innata. Se abordan varias familias de genes multigénicos involucrados en la inmunidad innata, incluyendo: receptores tipo Toll (TLRs), receptores tipo 1 inducibles por ácido retinoico (RIG1)-como (RLRs), proteínas que contienen el dominio de unión a nucleótidos y repeticiones ricas en leucina (NLRs), diversas proteínas que contienen dominios de inmunoglobulina (DICP) y receptores tipo inmunidad con dominios modulares (MDIRs). Nuestros análisis también incluyen las proteínas que contienen motivos tripartitos (TRIM), que están involucradas en el reconocimiento de patógenos así como en la regulación positiva de la inmunidad antiviral. Finalmente, este estudio abordó algunos de los efectores aguas abajo de la respuesta antimicrobiana, incluyendo miembros de la familia IL-1, interferones tipo I y II (IFN) y efectores estimulados por IFN (ISGs). En conjunto, los genes y familias de genes en el celacanto que afectan las funciones de inmunidad innata comparten características tanto en contenido, estructura y disposición con los encontrados en tetrápodos pero no en teleósteos. Los hallazgos apoyan la relación de grupo hermano entre los peces celacanto y los tetrápodos.

@article{doi101002jezb22559,
    author = "Boudinot, Pierre y Zou, Jun y Ota, Tatsuya y Buonocore, Francesco y Scapigliati, Giuseppe y Canapa, Adriana y Cannon, John P. y Litman, Gary W. y Hansen, John D.",
    title = "Un repertorio de receptores y efectores de inmunidad innata similares a los de los tetrápodos para los celacantos",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "La reciente disponibilidad de recursos de transcriptoma y genoma robustos para el celacanto (Latimeria chalumnae) ha llevado a descubrimientos únicos para la inmunidad del celacanto, como la falta de IgM, un componente central de la inmunidad adaptativa. Este estudio fue diseñado para abordar con mayor precisión los orígenes y la evolución de familias de genes involucradas en el reconocimiento inicial y la respuesta a patógenos microbianos, que afectan la inmunidad innata. Se abordan varias familias de genes multigénicos involucrados en la inmunidad innata, incluyendo: receptores tipo Toll (TLRs), receptores tipo 1 inducibles por ácido retinoico (RIG1)-como (RLRs), proteínas que contienen el dominio de unión a nucleótidos y repeticiones ricas en leucina (NLRs), diversas proteínas que contienen dominios de inmunoglobulina (DICP) y receptores tipo inmunidad con dominios modulares (MDIRs). Nuestros análisis también incluyen las proteínas que contienen motivos tripartitos (TRIM), que están involucradas en el reconocimiento de patógenos así como en la regulación positiva de la inmunidad antiviral. Finalmente, este estudio abordó algunos de los efectores aguas abajo de la respuesta antimicrobiana, incluyendo miembros de la familia IL-1, interferones tipo I y II (IFN) y efectores estimulados por IFN (ISGs). En conjunto, los genes y familias de genes en el celacanto que afectan las funciones de inmunidad innata comparten características tanto en contenido, estructura y disposición con los encontrados en tetrápodos pero no en teleósteos. Los hallazgos apoyan la relación de grupo hermano entre los peces celacanto y los tetrápodos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.22559",
    doi = "10.1002/jez.b.22559",
    openalex = "W1894895855",
    references = "doi101002bies201200145, doi101016jimmuni201105006, doi101016s0092867400801725, doi10103841131, doi101038nature05732, doi101038nature09907, doi101038nri2314, doi101093molbevmsr121, doi101111j01052896200400204x, doi101126science1183021, doi101128cmr1447788092001"
}

El estudio del desarrollo es fundamental para revelar la evolución de las principales líneas de vertebrados. Los celacantos tienen una de las historias evolutivas más largas entre los osteictios, pero a pesar de tener acceso a representantes actuales, el inicio de su endoesqueleto débilmente óseo sigue siendo poco comprendido. Aquí presentamos el primer estudio paleohistológico y esqueltocronológico de Miguashaia bureaui del Devónico Superior de Canadá, crucial para explorar la paleobiología y la evolución temprana de la osteogénesis en los celacantos. Las secciones transversales de los huesos de la aleta caudal muestran que la corteza está compuesta por capas de hueso primario separadas por líneas de crecimiento detenido, indicativas de un crecimiento cíclico. La cavidad medular muestra restos de cartílago calcificado asociado con trabéculas óseas, característico de la osteogénesis endocondral. Un análisis esqueltocronológico indica que el rápido crecimiento durante un breve período juvenil fue seguido por un crecimiento más lento en la edad adulta. Nuestro nuevo análisis destaca la historia de vida y la paleoecología de Miguashaia bureaui y revela que, a pesar de las diferencias en tamaño y hábitat, la pobre osteificación endoesquelética conocida en el Latimeria chalumnae actual puede rastrearse al menos hasta hace 375 millones de años.

@misc{doi107287peerj13175v01reviews2,
    author = "Mondéjar‐Fernández, Jorge and Meunier, François and Cloutier, Richard and Clément, Gaël and Laurin, Michel and Mondéjar‐Fernández, Jorge and Andrews, M and Long, J and Ahlberg, P and Barwick, R and Campbell, K and Amat, F and Meiri, S and Amprino, R and Brito, P and Meunier, F and Clment, G and Geffard-Kuriyama, D and Castanet, J and Castanet, J and Meunier, F and Bergot, C and Franois, Y and Castanet, J and Meunier, F-J and Ricqles, A De and Castanet, J and Francillon-Vieillot, H and Meunier, F-J and Ricqls, A De and Castanet, Francillon and Vieillot, H and Ricqls, A De and Chevrinais, M and Sire, J and A, Cloutier R; and Chevrinais, M and Jacquet, C and Cloutier, R and Cloutier, R and Cloutier, R and Cloutier, R and Proust, J and Tessier, B and Cupello, C and Meunier, F-J and Herbin, M and Clment, G and Brito, P and Cupello, C and Meunier, F-J and Herbin, M and Janvier, P and Clment, G and Brito, P and Downs, J and Donoghue, P and Daget, J and Bauchot, M and Arnoult, J and Dutel, H and Galland, M and Tafforeau, P and Long, J and Fagan, M and Janvier, P and Herrel, A and Santini, M and Clment, G and Herbin, M and Flower, S and Forey, P and Ahlberg, P and Lukevis, E and Zupin, I and Francillon, H and Meunier, F-J and Ngo, Tuan and Phong and Ricqles, A De and Francillon-Vieillot, H and Buffrenil, V De and Castanet, J and Graudie, J and Meunier, F-J and Sire, J-Y and Zylberberg, L and Ricqls, A De and Friedman, M and Coates, M and Anderson, P and Geffen, A and Pontual, H De and Wright, P and Mosegaard, H and Giraud, M and Castanet, J and Meunier, F and Bouligand, Y and Haines, R",
    title = {Revisión por pares \#2 de "Life history and ossification patterns in Miguashaia bureaui reveal the early evolution of osteogenesis in coelacanths (v0.1)"},
    year = "2022",
    abstract = "El estudio del desarrollo es fundamental para revelar la evolución de las principales líneas de vertebrados. Los celacantos tienen una de las historias evolutivas más largas entre los osteictios, pero a pesar de tener acceso a representantes actuales, el inicio de su endoesqueleto débilmente óseo sigue siendo poco comprendido. Aquí presentamos el primer estudio paleohistológico y esqueltocronológico de Miguashaia bureaui del Devónico Superior de Canadá, crucial para explorar la paleobiología y la evolución temprana de la osteogénesis en los celacantos. Las secciones transversales de los huesos de la aleta caudal muestran que la corteza está compuesta por capas de hueso primario separadas por líneas de crecimiento detenido, indicativas de un crecimiento cíclico. La cavidad medular muestra restos de cartílago calcificado asociado con trabéculas óseas, característico de la osteogénesis endocondral. Un análisis esqueltocronológico indica que el rápido crecimiento durante un breve período juvenil fue seguido por un crecimiento más lento en la edad adulta. Nuestro nuevo análisis destaca la historia de vida y la paleoecología de Miguashaia bureaui y revela que, a pesar de las diferencias en tamaño y hábitat, la pobre osteificación endoesquelética conocida en el Latimeria chalumnae actual puede rastrearse al menos hasta hace 375 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.7287/peerj.13175v0.1/reviews/2",
    doi = "10.7287/peerj.13175v0.1/reviews/2",
    openalex = "W4223452416",
    references = "doi101111joa13428"
}

El estudio del desarrollo es crítico para revelar la evolución de las principales líneas de vertebrados. Los celacantos tienen una de las historias evolutivas más largas entre los osteictios, pero a pesar de tener acceso a representantes actuales, el inicio de su endoesqueleto débilmente osificado sigue siendo poco comprendido. Aquí presentamos el primer estudio paleohistológico y esqueltocronológico de Miguashaia bureaui del Devónico Superior de Canadá, fundamental para explorar la paleobiología y la evolución temprana de la osteogénesis en celacantos. Las secciones transversales de los huesos de la aleta caudal muestran que la corteza está compuesta por capas de hueso primario separadas por líneas de crecimiento detenido, indicativo de un crecimiento cíclico. La cavidad medular muestra restos de cartílago calcificado asociado con trabéculas óseas, característico de la osificación endocondral. Un análisis esqueltocronológico indica que el crecimiento rápido durante un breve período juvenil fue seguido por un crecimiento más lento en la edad adulta. Nuestro nuevo análisis destaca la historia de la vida y la paleoecología de Miguashaia bureaui y revela que, a pesar de las diferencias en tamaño y hábitat, la pobre osificación endoesquelética conocida en el Latimeria chalumnae actual puede rastrearse al menos hasta hace 375 millones de años.

@article{doi107717peerj13175,
    author = "Mondéjar‐Fernández, Jorge y Meunier, François y Cloutier, Richard y Clément, Gaël y Laurin, Michel",
    title = "Historia de la vida y patrones de osificación en Miguashaia bureaui revelan la evolución temprana de la osteogénesis en celacantos",
    year = "2022",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "El estudio del desarrollo es crítico para revelar la evolución de las principales líneas de vertebrados. Los celacantos tienen una de las historias evolutivas más largas entre los osteictios, pero a pesar de tener acceso a representantes actuales, el inicio de su endoesqueleto débilmente osificado sigue siendo poco comprendido. Aquí presentamos el primer estudio paleohistológico y esqueltocronológico de Miguashaia bureaui del Devónico Superior de Canadá, fundamental para explorar la paleobiología y la evolución temprana de la osteogénesis en celacantos. Las secciones transversales de los huesos de la aleta caudal muestran que la corteza está compuesta por capas de hueso primario separadas por líneas de crecimiento detenido, indicativo de un crecimiento cíclico. La cavidad medular muestra restos de cartílago calcificado asociado con trabéculas óseas, característico de la osificación endocondral. Un análisis esqueltocronológico indica que el crecimiento rápido durante un breve período juvenil fue seguido por un crecimiento más lento en la edad adulta. Nuestro nuevo análisis destaca la historia de la vida y la paleoecología de Miguashaia bureaui y revela que, a pesar de las diferencias en tamaño y hábitat, la pobre osificación endoesquelética conocida en el Latimeria chalumnae actual puede rastrearse al menos hasta hace 375 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.13175",
    doi = "10.7717/peerj.13175",
    openalex = "W4225838116",
    references = "doi101111joa13428"
}

Se buscaron características anatómicas que no habían sido descritas previamente en Latimeria en series de secciones histológicas, escáneres microCT con tinción de tejidos, escáneres de resonancia magnética (MRI) y series de escáneres de sincrotrón. El órgano espiracular, la glándula endocrina ultimobrancial y el m. cucullaris se identificaron en las ubicaciones esperadas. Además, se identifica un músculo que surge en el lado medial de la cintura pectoral y se compara con un músculo en una ubicación similar que se adhiere a la costilla craneal en los pulmonados; estos se proponen como homólogos del m. omohyoideus de los tetrápodos. Estos hallazgos se sitúan en un contexto evolutivo mediante la comparación con otros grupos seleccionados de peces, pulmonados y tetrápodos. Estos hallazgos enfatizan la posición de Latimeria como un taxón clave en la transición de peces a tetrápodos, y los hallazgos tienen el potencial de informar la investigación sobre la estructura craneal en taxones extintos.

@article{johnston2022the,
    author = "Johnston, Peter",
    title = "The missing anatomy of the living coelacanth, Latimeria chalumnae (Smith, 1939)",
    year = "2022",
    journal = "Vertebrate Zoology",
    abstract = "Anatomical features that have not been previously described in Latimeria were sought in histological section series, tissue-stained microCT scans, MRI scans, and synchrotron scan series. The spiracular organ, ultimobranchial endocrine gland, and m. cucullaris were identified in the expected locations. In addition, a muscle arising on the medial side of the pectoral girdle is identified and compared with a muscle in a similar location that attaches to the cranial rib in lungfish; these are proposed as homologues of the tetrapod m. omohyoideus. These findings are placed in evolutionary context by comparison with selected other groups of fish, lungfish and tetrapods. The position of Latimeria as a key taxon in the fish-to-tetrapod transition is emphasised by these findings, and the findings have potential to inform research on cranial structure in extinct taxa.",
    url = "https://doi.org/10.3897/vz.72.e84274",
    doi = "10.3897/vz.72.e84274",
    openalex = "W4285490446",
    pages = "513-531",
    volume = "72",
    references = "doi101038ncomms2036, doi101038s4158601911173, doi10118614726793911, doi101186s1286201709583, doi1023071441701, doi1023072413058, doi105962bhltitle82144, doi107554elife40179, openalexw563680134, openalexw628087051"
}

El descubrimiento en 1938 de un celacanto vivo, Latimeria chalumnae, desencadenó mucha investigación y debate sobre la historia evolutiva y la filogenia de estos peces sarcopterigios peculiares. De hecho, se pensaba que los celacantos representaban el 'eslabón perdido' entre los peces y los tetrápodos, una posición filogenética que ahora se descarta. Desde que se llevaron a cabo las primeras análisis utilizando un enfoque filogenético hace tres décadas, se ha utilizado consistentemente una matriz de datos relativamente similar por parte de los investigadores para ejecutar análisis, sin cambios significativos aparte de la adición de nuevos taxones y caracteres, y pequeñas correcciones a las definiciones de los estados y las puntuaciones. Aquí, investigamos la filogenia de Actinistia con una matriz de datos actualizada basada en una lista de caracteres parcialmente nuevos o modificados. De la lista inicial de caracteres disponible en los estudios más recientes, eliminamos 16 caracteres, modificamos la definición de otros 16 caracteres y añadimos 18 nuevos caracteres, resultando en una lista de 112 caracteres. También revisamos la matriz de datos corrigiendo 171 errores de codificación encontrados para 37 taxones. Basándonos en la nueva filogenia, proponemos una nueva clasificación de celacantos que incluye 46 géneros de celacantos, parte de ellos asignados dentro de nueve familias y cuatro subfamilias. La mayoría de estos grupos ya tenían nombre, pero no se reconocían como clados, o estaban mal o no diagnosticados en análisis filogenéticos anteriores. Proporcionamos varios diagnósticos nuevos o enmendados para cada clado. Por primera vez, se encuentra un conjunto de géneros de celacantos paleozoicos agrupados dentro de un clado, a saber, los Diplocercidae. Todos los celacantos mesozoicos, incluida la Latimeria extante, se resuelven como miembros del orden Coelacanthiformes, un clado que surgió en el Pérmico, con Coelacanthus divergiendo primero. También encontramos que la mayoría de los celacantos mesozoicos se agrupan en un clado, los Latimerioidei, que a su vez se divide en los Latimeriidae y los Mawsoniidae, cada uno de los cuales se divide en dos subfamilias. A pesar de estos cambios importantes, la nueva filogenia de los Actinistia no muestra ninguna alteración significativa, y sigue siendo relativamente similar en comparación con estudios anteriores. Esto demuestra que la filogenia del celacanto es ahora bastante estable a pesar del débil apoyo para la mayoría de los nodos en la filogenia, y a pesar de la dificultad de definir caracteres morfológicos relevantes para puntuar en esta línea evolutiva relativamente lenta.

@article{doi101371journalpone0320214,
    author = "Ferrante, Christophe y Cavin, Lionel",
    title = "Un análisis profundo de la filogenia del celacanto",
    year = "2025",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "El descubrimiento en 1938 de un celacanto vivo, Latimeria chalumnae, desencadenó mucha investigación y debate sobre la historia evolutiva y la filogenia de estos peces sarcopterigios peculiares. De hecho, se pensaba que los celacantos representaban el 'eslabón perdido' entre los peces y los tetrápodos, una posición filogenética que ahora se descarta. Desde que se llevaron a cabo las primeras análisis utilizando un enfoque filogenético hace tres décadas, se ha utilizado consistentemente una matriz de datos relativamente similar por parte de los investigadores para ejecutar análisis, sin cambios significativos aparte de la adición de nuevos taxones y caracteres, y pequeñas correcciones a las definiciones de los estados y las puntuaciones. Aquí, investigamos la filogenia de Actinistia con una matriz de datos actualizada basada en una lista de caracteres parcialmente nuevos o modificados. De la lista inicial de caracteres disponible en los estudios más recientes, eliminamos 16 caracteres, modificamos la definición de otros 16 caracteres y añadimos 18 nuevos caracteres, resultando en una lista de 112 caracteres. También revisamos la matriz de datos corrigiendo 171 errores de codificación encontrados para 37 taxones. Basándonos en la nueva filogenia, proponemos una nueva clasificación de celacantos que incluye 46 géneros de celacantos, parte de ellos asignados dentro de nueve familias y cuatro subfamilias. La mayoría de estos grupos ya tenían nombre, pero no se reconocían como clados, o estaban mal o no diagnosticados en análisis filogenéticos anteriores. Proporcionamos varios diagnósticos nuevos o enmendados para cada clado. Por primera vez, se encuentra un conjunto de géneros de celacantos paleozoicos agrupados dentro de un clado, a saber, los Diplocercidae. Todos los celacantos mesozoicos, incluida la Latimeria extante, se resuelven como miembros del orden Coelacanthiformes, un clado que surgió en el Pérmico, con Coelacanthus divergiendo primero. También encontramos que la mayoría de los celacantos mesozoicos se agrupan en un clado, los Latimerioidei, que a su vez se divide en los Latimeriidae y los Mawsoniidae, cada uno de los cuales se divide en dos subfamilias. A pesar de estos cambios importantes, la nueva filogenia de los Actinistia no muestra ninguna alteración significativa, y sigue siendo relativamente similar en comparación con estudios anteriores. Esto demuestra que la filogenia del celacanto es ahora bastante estable a pesar del débil apoyo para la mayoría de los nodos en la filogenia, y a pesar de la dificultad de definir caracteres morfológicos relevantes para puntuar en esta línea evolutiva relativamente lenta.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0320214",
    doi = "10.1371/journal.pone.0320214",
    openalex = "W4411086515",
    references = "doi101038s41467024512384, doi101111joa13428"
}

Introducción Los descubrimientos de poblaciones de celacantos frente a la costa de África Oriental y en el Indo-Pacífico justifican un análisis de sus distribuciones potenciales, pero faltan las herramientas necesarias para modelar y proyectar sus distribuciones en tres dimensiones. Métodos Utilizando registros de ocurrencia para el celacanto del océano Índico occidental, Latimeria chalumnae, produjimos modelos de nicho ecológico de máxima entropía en 3D y 2D y los proyectamos en el hábitat del celacanto indonesio, Latimeria menadoensis. Evaluamos el éxito de cada modelo según qué tan bien pudo predecir las presencias de L. menadoensis registradas desde observaciones de submarinos. Resultados Aunque el modelo en 2D omitió el 33% de las ocurrencias en el umbral más permisivo, el modelo en 3D predijo con éxito todas las ocurrencias, independientemente del nivel del umbral. Discusión La incorporación de la profundidad resulta en una mayor precisión del modelo al predecir el hábitat del celacanto, y proyectar en tres dimensiones puede darnos información sobre dónde dirigir la futura muestreación. Este marco de modelado en 3D puede ayudarnos a comprender mejor cómo se distribuyen las especies marinas por profundidad y permitir una gestión de conservación más dirigida.

@article{doi103389fmars20251521474,
    author = "Sheahan, Emmaline R. y Owens, Hannah L. y Guralnick, Robert y Naylor, Gavin J. P.",
    title = "Los modelos de nicho ecológico en 3D superan a los de 2D en la predicción del hábitat del celacanto (Latimeria spp.)",
    year = "2025",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Introducción Los descubrimientos de poblaciones de celacantos frente a la costa de África Oriental y en el Indo-Pacífico justifican un análisis de sus distribuciones potenciales, pero faltan las herramientas necesarias para modelar y proyectar sus distribuciones en tres dimensiones. Métodos Utilizando registros de ocurrencia para el celacanto del océano Índico occidental, Latimeria chalumnae, produjimos modelos de nicho ecológico de máxima entropía en 3D y 2D y los proyectamos en el hábitat del celacanto indonesio, Latimeria menadoensis. Evaluamos el éxito de cada modelo según qué tan bien pudo predecir las presencias de L. menadoensis registradas desde observaciones de submarinos. Resultados Aunque el modelo en 2D omitió el 33% de las ocurrencias en el umbral más permisivo, el modelo en 3D predijo con éxito todas las ocurrencias, independientemente del nivel del umbral. Discusión La incorporación de la profundidad resulta en una mayor precisión del modelo al predecir el hábitat del celacanto, y proyectar en tres dimensiones puede darnos información sobre dónde dirigir la futura muestreación. Este marco de modelado en 3D puede ayudarnos a comprender mejor cómo se distribuyen las especies marinas por profundidad y permitir una gestión de conservación más dirigida.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2025.1521474",
    doi = "10.3389/fmars.2025.1521474",
    openalex = "W4408209087",
    references = "doi101038s41467024512384"
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