Coevolución

Artículo de Revista Las mariposas de la Península Malaya Obtener acceso Las mariposas de la Península Malaya, por Corbet y A. S. Pendlebury H. M.. Páginas i-v y 1-252. Frontispicio y una placa de texto en color. Dos mapas, 32 figuras de texto y 14 placas fotográficas con 225 figuras. 1934. Publicado por Kyle, Palmer & Co., Ltd., Kuala Lumpur, Estados Malayos Federados. Precio, $4.50. Annals of the Entomological Society of America, Volumen 27, Número 1, 1 de marzo de 1934, Página 42, https://doi.org/10.1093/aesa/27.1.42 Publicado: 01 de marzo de 1934

@article{doi101093aesa27142,
    title = "Las mariposas de la Península Malaya",
    year = "1934",
    journal = "Annals of the Entomological Society of America",
    abstract = "Artículo de Revista Las mariposas de la Península Malaya Obtener acceso Las mariposas de la Península Malaya, por Corbet y A. S. Pendlebury H. M.. Páginas i-v y 1-252. Frontispicio y una placa de texto en color. Dos mapas, 32 figuras de texto y 14 placas fotográficas con 225 figuras. 1934. Publicado por Kyle, Palmer \& Co., Ltd., Kuala Lumpur, Estados Malayos Federados. Precio, $4.50. Annals of the Entomological Society of America, Volumen 27, Número 1, 1 de marzo de 1934, Página 42, https://doi.org/10.1093/aesa/27.1.42 Publicado: 01 de marzo de 1934",
    url = "https://doi.org/10.1093/aesa/27.1.42",
    doi = "10.1093/aesa/27.1.42",
    openalex = "W1480120354"
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Artículo de Revista ESTUDIOS EXPERIMENTALES DE LA MIMICRIA EN ALGUNS MARIPosas DE AMÉRICA DEL NORTE: PARTE I. EL REY MONARCA, DANAUS PLEXIPPUS, Y EL REY MONARCA FALSO, LIMENITIS ARCHIPPUS ARCHIPPUS Obtener acceso Jane Van Zandt Brower Jane Van Zandt Brower Departamento de Zoología Universidad de Yale Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Evolution, Volumen 12, Número 1, 1 de marzo de 1958, Páginas 32–47, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1958.tb02926.x Publicado: 01 de marzo de 1958 Historial del artículo Recibido: 25 de mayo de 1957 Publicado: 01 de marzo de 1958

@article{doi101111j155856461958tb02926x,
    author = "Brower, Jane Van Zandt",
    title = "ESTUDIOS EXPERIMENTALES DE LA MIMICRIA EN ALGUNS MARIPosas DE AMÉRICA DEL NORTE: PARTE I. EL REY MONARCA, DANAUS PLEXIPPUS, Y EL REY MONARCA FALSO, LIMENITIS ARCHIPPUS ARCHIPPUS",
    year = "1958",
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    abstract = "Artículo de Revista ESTUDIOS EXPERIMENTALES DE LA MIMICRIA EN ALGUNS MARIPosas DE AMÉRICA DEL NORTE: PARTE I. EL REY MONARCA, DANAUS PLEXIPPUS, Y EL REY MONARCA FALSO, LIMENITIS ARCHIPPUS ARCHIPPUS Obtener acceso Jane Van Zandt Brower Jane Van Zandt Brower Departamento de Zoología Universidad de Yale Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Evolution, Volumen 12, Número 1, 1 de marzo de 1958, Páginas 32–47, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1958.tb02926.x Publicado: 01 de marzo de 1958 Historial del artículo Recibido: 25 de mayo de 1957 Publicado: 01 de marzo de 1958",
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    openalex = "W2316835947"
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Artículo de Revista Las Familias de Plantas con Flores. Vol. I, Dicotiledóneas. Vol. II, Monocotiledóneas Obtener acceso Las Familias de Plantas con Flores. Vol. I, Dicotiledóneas. Vol. II, Monocotiledóneas. Hutchinson J.. 2ª ed., 792 pp., ilustraciones. Oxford University Press, Londres. (1959) $23.55. Charles B. Heiser, Jr. Charles B. Heiser, Jr. Departamento de Botánica, Universidad de Indiana. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar AIBS Bulletin, Volumen 10, Número 3, junio de 1960, Página 38, https://doi.org/10.2307/1292633 Publicado: 01 junio de 1960

@article{doi1023071292633,
    author = "Heiser, Charles B. y Hutchinson, J.",
    title = "Las Familias de Plantas con Flores",
    year = "1960",
    journal = "AIBS Bulletin",
    abstract = "Artículo de Revista Las Familias de Plantas con Flores. Vol. I, Dicotiledóneas. Vol. II, Monocotiledóneas Obtener acceso Las Familias de Plantas con Flores. Vol. I, Dicotiledóneas. Vol. II, Monocotiledóneas. Hutchinson J.. 2ª ed., 792 pp., ilustraciones. Oxford University Press, Londres. (1959) $23.55. Charles B. Heiser, Jr. Charles B. Heiser, Jr. Departamento de Botánica, Universidad de Indiana. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar AIBS Bulletin, Volumen 10, Número 3, junio de 1960, Página 38, https://doi.org/10.2307/1292633 Publicado: 01 junio de 1960",
    url = "https://doi.org/10.2307/1292633",
    doi = "10.2307/1292633",
    openalex = "W2088983897"
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@article{doi101111j155856461964tb01674x,
    author = "Ehrlich, Paul R. y Raven, Peter H.",
    title = "MARIPosas Y PLANTAS: UN ESTUDIO EN COEVOLUCIÓN",
    year = "1964",
    journal = "Evolución",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1964.tb01674.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1964.tb01674.x",
    openalex = "W2022751627",
    references = "doi101086282070, doi101086282281, doi101093aesa27142, doi101111j155856461954tb00107x, doi101111j155856461958tb02926x, doi101126science12933611466, doi101146annureven05010160001205, doi1023071292633, openalexw2065039187, openalexw3213156838, openalexw654953698"
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@article{doi1023072406212,
    author = "Ehrlich, Paul R. y Raven, Peter H.",
    title = "Mariposas y plantas: un estudio sobre la coevolución",
    year = "1964",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.2307/2406212",
    doi = "10.2307/2406212",
    openalex = "W4248722194"
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@article{ehrlich1964butterflies,
    author = "Ehrlich, Paul R. y Raven, Peter H.",
    title = "Mariposas y Plantas: Un Estudio en Coevolución",
    year = "1964",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.2307/2406212",
    doi = "10.2307/2406212",
    number = "4",
    openalex = "W4248722194",
    pages = "586",
    volume = "18"
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@misc{erhlich1964butterflies2,
    author = "Erhlich, P. R. y Raven, P. H",
    title = "Mariposas y plantas",
    year = "1964",
    howpublished = "un estudio sobre coevolución: Evolution, v. 18, p. 586-608",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Erhlich, P. R., y Raven, P. H., 1964, Mariposas y plantas: un estudio sobre coevolución: Evolution, v. 18, p. 586-608.}"
}

Los machos de la mariposa reina Danaus gilippus berenice, privados de los dos cepillos extrusibles en forma de "pinceles" en la parte trasera de su abdomen, son capaces de cortejar a las hembras pero incapaces de seducirlas. En el cortejo normal, una secreción afrodisiaca asociada a los pinceles se transfiere mediante pequeñas partículas de "polvo" cuticular a las antenas de las hembras. De las dos sustancias identificadas en la secreción, una (la cetona) actúa como mensajero químico que induce a las hembras a aparearse. La única función conocida del otro compuesto (el diol) es servir como pegamento que adhiere el polvo a la hembra. Los machos fueron criados en condiciones en las que producían cantidades subnormales de cetona y mostraron una capacidad seductora reducida. Bajo ciertas circunstancias experimentales, la competencia de estos machos se restauró mediante la adición de cetona sintética.

@article{doi101126science16438841170,
    author = "Pliske, Thomas E. y Eisner, Thomas",
    title = "Feromona sexual de la mariposa reina: Biología",
    year = "1969",
    journal = "Science",
    abstract = {Los machos de la mariposa reina Danaus gilippus berenice, privados de los dos cepillos extrusibles en forma de "pinceles" en la parte trasera de su abdomen, son capaces de cortejar a las hembras pero incapaces de seducirlas. En el cortejo normal, una secreción afrodisiaca asociada a los pinceles se transfiere mediante pequeñas partículas de "polvo" cuticular a las antenas de las hembras. De las dos sustancias identificadas en la secreción, una (la cetona) actúa como mensajero químico que induce a las hembras a aparearse. La única función conocida del otro compuesto (el diol) es servir como pegamento que adhiere el polvo a la hembra. Los machos fueron criados en condiciones en las que producían cantidades subnormales de cetona y mostraron una capacidad seductora reducida. Bajo ciertas circunstancias experimentales, la competencia de estos machos se restauró mediante la adición de cetona sintética.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.164.3884.1170",
    doi = "10.1126/science.164.3884.1170",
    openalex = "W1987798092"
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Se han identificado dos componentes principales en la secreción del "pincel de pelo" del macho de la mariposa reina (Danaus gilippus berenice). Uno, una cetona cristalina (2,3-dihidro-7-metil-1H-pirrolizina-1-ona), es conocida de otra mariposa danaida. El otro, un alcohol terpenoide viscoso (trans, trans-3,7-dimetildeca-2,6-dien-1,10-diol), es nuevo; su estructura se confirma mediante una síntesis inequívoca.

@article{doi101126science16438841174,
    author = "Meinwald, Jerrold y Meinwald, Yvonne C. y Mazzocchi, Paul H.",
    title = "Feromona sexual de la mariposa reina: Química",
    year = "1969",
    journal = "Science",
    abstract = {Se han identificado dos componentes principales en la secreción del "pincel de pelo" del macho de la mariposa reina (Danaus gilippus berenice). Uno, una cetona cristalina (2,3-dihidro-7-metil-1H-pirrolizina-1-ona), es conocida de otra mariposa danaida. El otro, un alcohol terpenoide viscoso (trans, trans-3,7-dimetildeca-2,6-dien-1,10-diol), es nuevo; su estructura se confirma mediante una síntesis inequívoca.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.164.3884.1174",
    doi = "10.1126/science.164.3884.1174",
    openalex = "W1964202816"
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El volumen 5 de Interacciones Insecto-Planta es un volumen de una serie que presenta investigaciones en el campo. Los temas tratados incluyen cambios químicos en las plantas como resultado de la alimentación de insectos en sus hojas, elementos dinámicos del uso y evitación de plantas hospederas por moscas tefrítidas como resultado de la presencia de otras moscas, volátiles florales en la biología de insectos, hongos endofíticos como mediadores de interacciones planta-insecto, el costo de la defensa química contra la herbivoría, y rasgos de historia de vida en insectos herbívoros en relación con la calidad del hospedador. El libro también presenta la primera revisión disponible sobre las condiciones fisicoquímicas del lumen intestinal desde una perspectiva ecológica.

@book{doi101722620506,
    author = "Council, National Research",
    title = "Insect-Plant Interactions",
    year = "1969",
    booktitle = "National Academies Press eBooks",
    abstract = "Volume 5 of Insect-Plant Interactions is a volume in a series that presents research in the field. Topics covered include chemical changes in plants as a result of insects feeding on their leaves, dynamic elements of the use and avoidance of host plants by tephritid flies as a result of the presence of other flies, floral volatiles in insect biology, endophytic fungi as mediators of plant insect interactions, the cost of chemical defence against herbivory, and life history traits on insect herbivores in relation to host quality. The book also presents the first available review on physicochemical conditions of the gut lumen from an ecological perspective.",
    url = "https://doi.org/10.17226/20506",
    doi = "10.17226/20506",
    openalex = "W1554164719"
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@book{chambers1970biochemical1,
    author = "Chambers, K. L",
    title = "Coevolución Bioquímica",
    year = "1970",
    publisher = "Eugene, Oregon State University Press, 117 p.; 29º Coloquio de Biología",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Chambers, K. L., 1970, Coevolución Bioquímica: Eugene, Oregon State University Press, 117 p.; 29º Coloquio de Biología.}"
}

Plantas con flores; origen y dispersión, Plantas con flores; origen y dispersión, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

@article{doi1023072258301,
    author = "SPORNE, KENNETH R. y Takhtajan, Armen y Jeffrey, Christopher S.",
    title = "Plantas con flores--Origen y dispersión.",
    year = "1970",
    journal = "Journal of Ecology",
    abstract = "Plantas con flores; origen y dispersión, Plantas con flores; origen y dispersión, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی",
    url = "https://doi.org/10.2307/2258301",
    doi = "10.2307/2258301",
    openalex = "W1580556981"
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Las mariposas del género neotropical Heliconius se alimentan de polen. Este es el primer caso conocido en mariposas de un hábito bien conocido en otros insectos. Las mariposas eliminan aminoácidos y proteínas del polen; esta innovación alimentaria juega un papel en la biología reproductiva y de poblaciones de estos insectos. Se sugiere que otros animales pueden utilizar el polen de manera similar.

@article{doi101073pnas6961403,
    author = "Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Alimentación con polen y biología reproductiva de las mariposas Heliconius",
    year = "1972",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Las mariposas del género neotropical Heliconius se alimentan de polen. Este es el primer caso conocido en mariposas de un hábito bien conocido en otros insectos. Las mariposas eliminan aminoácidos y proteínas del polen; esta innovación alimentaria juega un papel en la biología reproductiva y de poblaciones de estos insectos. Se sugiere que otros animales pueden utilizar el polen de manera similar.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.69.6.1403",
    doi = "10.1073/pnas.69.6.1403",
    openalex = "W2000584214"
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Los coles se cultivaron en Ithaca, Nueva York, en dos hábitats experimentales: rodales puros y hileras individuales que estaban delimitadas a cada lado por vegetación diversa de pradera. Los artrópodos asociados con estas plantas fueron muestreados en 20 fechas durante un período de 3 años. El estado de las especies herbívoras se midió por su rango en biomasa en cada muestra. Las dos especies más prominentes, Phyllotreta cruciferae y Pieris rapae, mantuvieron un alto estado durante toda la investigación, pero otra especie importante, Brevicoryne brassicae, estuvo ausente durante una temporada completa. Los alimentadores de galería generalmente formaron el gremio de herbívoros más importante. No obstante, el espectro del gremio, que describe la estructura funcional de la fauna, varió ampliamente en el tiempo y el espacio. Las distribuciones de tamaños de las especies y de los individuos estaban ambas altamente sesgadas hacia los tamaños más pequeños. Las cargas de herbívoros, la biomasa media de herbívoros por 100 g de follaje comestible, fueron consistentemente más altas en los rodales puros. Además, las cargas de herbívoros variaron significativamente con la estación en cada hábitat experimental. Tanto el número de especies de herbívoros como la diversidad de la carga de herbívoros fueron mayores en el hábitat diverso. La biomasa estaba más concentrada entre los herbívoros prominentes en los rodales puros; el aumento de la dominancia, en lugar de las diferencias en la riqueza de especies, pareció ser la causa principal de la menor diversidad de herbívoros en este hábitat. La diversidad de depredadores y parasitoides fue mayor en los rodales puros. La mayoría de las especies abundantes encontradas en los coles compartían un rango de hospedadores similar y estrecho. Como resultado, las especies en este grupo central de herbívoros y parasitoides estaban regularmente asociadas entre sí. Los depredadores y los herbívoros menos abundantes tendían a ser menos especializados y servían para vincular la asociación de coles con la comunidad circundante. Las asociaciones planta-artrópodo son representativas de comunidades componentes, sistemas bien integrados que forman partes de comunidades compuestas más grandes. Esta distinción facilita el análisis de la estructura de la comunidad. Los microclimas y la efectividad de los "enemigos" no parecían diferir lo suficiente en los dos hábitats experimentales para explicar las diferencias observadas en la carga de herbívoros. Los resultados sugieren una nueva proposición, la hipótesis de concentración de recursos, que establece que los herbívoros son más propensos a encontrar y permanecer en hospedadores que crecen en rodales densos o casi puros; que las especies más especializadas frecuentemente alcanzan densidades relativas más altas en entornos simples; y que, como resultado, la biomasa tiende a concentrarse en pocas especies, causando una disminución en la diversidad de herbívoros en rodales puros.

@article{doi1023071942161,
    author = "Root, Richard B.",
    title = "Organization of a Plant‐Arthropod Association in Simple and Diverse Habitats: The Fauna of Collards (Brassica Oleracea)",
    year = "1973",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = {Los coles se cultivaron en Ithaca, Nueva York, en dos hábitats experimentales: rodales puros y hileras individuales que estaban delimitadas a cada lado por vegetación diversa de pradera. Los artrópodos asociados con estas plantas fueron muestreados en 20 fechas durante un período de 3 años. El estado de las especies herbívoras se midió por su rango en biomasa en cada muestra. Las dos especies más prominentes, Phyllotreta cruciferae y Pieris rapae, mantuvieron un alto estado durante toda la investigación, pero otra especie importante, Brevicoryne brassicae, estuvo ausente durante una temporada completa. Los alimentadores de galería generalmente formaron el gremio de herbívoros más importante. No obstante, el espectro del gremio, que describe la estructura funcional de la fauna, varió ampliamente en el tiempo y el espacio. Las distribuciones de tamaños de las especies y de los individuos estaban ambas altamente sesgadas hacia los tamaños más pequeños. Las cargas de herbívoros, la biomasa media de herbívoros por 100 g de follaje comestible, fueron consistentemente más altas en los rodales puros. Además, las cargas de herbívoros variaron significativamente con la estación en cada hábitat experimental. Tanto el número de especies de herbívoros como la diversidad de la carga de herbívoros fueron mayores en el hábitat diverso. La biomasa estaba más concentrada entre los herbívoros prominentes en los rodales puros; el aumento de la dominancia, en lugar de las diferencias en la riqueza de especies, pareció ser la causa principal de la menor diversidad de herbívoros en este hábitat. La diversidad de depredadores y parasitoides fue mayor en los rodales puros. La mayoría de las especies abundantes encontradas en los coles compartían un rango de hospedadores similar y estrecho. Como resultado, las especies en este grupo central de herbívoros y parasitoides estaban regularmente asociadas entre sí. Los depredadores y los herbívoros menos abundantes tendían a ser menos especializados y servían para vincular la asociación de coles con la comunidad circundante. Las asociaciones planta-artrópodo son representativas de comunidades componentes, sistemas bien integrados que forman partes de comunidades compuestas más grandes. Esta distinción facilita el análisis de la estructura de la comunidad. Los microclimas y la efectividad de los "enemigos" no parecían diferir lo suficiente en los dos hábitats experimentales para explicar las diferencias observadas en la carga de herbívoros. Los resultados sugieren una nueva proposición, la hipótesis de concentración de recursos, que establece que los herbívoros son más propensos a encontrar y permanecer en hospedadores que crecen en rodales densos o casi puros; que las especies más especializadas frecuentemente alcanzan densidades relativas más altas en entornos simples; y que, como resultado, la biomasa tiende a concentrarse en pocas especies, causando una disminución en la diversidad de herbívoros en rodales puros.},
    url = "https://doi.org/10.2307/1942161",
    doi = "10.2307/1942161",
    openalex = "W2056816058"
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Los grandes herbívoros deben seleccionar alimentos de una amplia variedad de partes de plantas, especies y variedades. Estas difieren en valor nutricional (proteína, carbohidratos, etc.), dureza, espinosidad, etc. Incluso mayores diferencias se encuentran en los tipos y concentraciones de compuestos secundarios. Cada planta produce su propio conjunto de compuestos químicos secundarios, que en gran medida son únicos para ella o su especie. La ingestión de concentraciones naturales de estos compuestos puede llevar a la muerte o a un grave deterioro fisiológico. La naturaleza ubicua de estos compuestos haría imposible la herbivoría a menos que los animales tuvieran mecanismos para degradarlos y excretarlos. Un animal que no muestra síntomas evidentes de envenenamiento no está libre del problema de deshacerse de compuestos tóxicos; si está comiendo plantas, casi con seguridad tiene este problema. Los herbívoros son capaces de detoxificar y eliminar compuestos secundarios. Las limitaciones de estos mecanismos obligan a los herbívoros mamíferos a consumir una variedad de alimentos vegetales en cualquier momento, a tratar nuevos alimentos con precaución, a ingerir pequeñas cantidades en el primer encuentro y a probar alimentos continuamente. La selección de alimentos se basa en el aprendizaje en respuesta a efectos fisiológicos internos adversos, y los herbívoros probablemente no pueden predecir estos efectos desde el olor o el sabor de nuevos alimentos. Los herbívoros prefieren comer alimentos familiares y pueden buscar y consumir alimentos que corrigen deficiencias nutricionales específicas inducidas por la detoxificación. Deberían preferir alimentarse de alimentos que contengan pequeñas cantidades de compuestos secundarios, y su tamaño corporal y estrategias de búsqueda deberían adaptarse para optimizar el número de tipos de alimentos disponibles con respecto a la cantidad total de alimentos que se pueden comer y estarán presentes en el futuro. La selección natural puede aumentar la eficiencia de degradar compuestos secundarios particulares. Se espera que los herbívoros especialistas, como el koala y la viscacha de montaña, existan donde haya una gran cantidad de varios alimentos tóxicos relacionados disponibles todo el año. Sin embargo, pocos grandes herbívoros se especializan en un rango tan restringido de alimentos.

@article{doi101086282907,
    author = "Freeland, W. J. and Janzen, Daniel H.",
    title = "Strategies in Herbivory by Mammals: The Role of Plant Secondary Compounds",
    year = "1974",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Los grandes herbívoros deben seleccionar alimentos de una amplia variedad de partes de plantas, especies y variedades. Estas difieren en valor nutricional (proteína, carbohidratos, etc.), dureza, espinosidad, etc. Incluso mayores diferencias se encuentran en los tipos y concentraciones de compuestos secundarios. Cada planta produce su propio conjunto de compuestos químicos secundarios, que en gran medida son únicos para ella o su especie. La ingestión de concentraciones naturales de estos compuestos puede llevar a la muerte o a un grave deterioro fisiológico. La naturaleza ubicua de estos compuestos haría imposible la herbivoría a menos que los animales tuvieran mecanismos para degradarlos y excretarlos. Un animal que no muestra síntomas evidentes de envenenamiento no está libre del problema de deshacerse de compuestos tóxicos; si está comiendo plantas, casi con seguridad tiene este problema. Los herbívoros son capaces de detoxificar y eliminar compuestos secundarios. Las limitaciones de estos mecanismos obligan a los herbívoros mamíferos a consumir una variedad de alimentos vegetales en cualquier momento, a tratar nuevos alimentos con precaución, a ingerir pequeñas cantidades en el primer encuentro y a probar alimentos continuamente. La selección de alimentos se basa en el aprendizaje en respuesta a efectos fisiológicos internos adversos, y los herbívoros probablemente no pueden predecir estos efectos desde el olor o el sabor de nuevos alimentos. Los herbívoros prefieren comer alimentos familiares y pueden buscar y consumir alimentos que corrigen deficiencias nutricionales específicas inducidas por la detoxificación. Deberían preferir alimentarse de alimentos que contengan pequeñas cantidades de compuestos secundarios, y su tamaño corporal y estrategias de búsqueda deberían adaptarse para optimizar el número de tipos de alimentos disponibles con respecto a la cantidad total de alimentos que se pueden comer y estarán presentes en el futuro. La selección natural puede aumentar la eficiencia de degradar compuestos secundarios particulares. Se espera que los herbívoros especialistas, como el koala y la viscacha de montaña, existan donde haya una gran cantidad de varios alimentos tóxicos relacionados disponibles todo el año. Sin embargo, pocos grandes herbívoros se especializan en un rango tan restringido de alimentos.",
    url = "https://doi.org/10.1086/282907",
    doi = "10.1086/282907",
    openalex = "W2045653366",
    references = "doi101002path1700890112, doi101016s003169972506884x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461969tb03489x, doi101126science1723983579, doi101146annureves02110171002341, doi101146annureves03110172001025, doi1023071942161, doi105962bhltitle7320, openalexw2106632477"
}

@article{edgar1974coevolution,
    author = "EDGAR, J. A. y CULVENOR, C. C. J. y PLISKE, T. E.",
    title = "Coevolución de mariposas danáidas con sus plantas hospedadoras",
    year = "1974",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/250646a0",
    doi = "10.1038/250646a0",
    number = "5468",
    openalex = "W1970490318",
    pages = "646-648",
    volume = "250",
    references = "doi101007bf02806171, doi101016s0040403901972120, doi101038scientificamerican026922, doi101098rspb19730015, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science1613844861, doi101126science16438841170, doi101126science16438841174, doi1023072258301, doi1023072418914"
}

@article{benson1975coevolution,
    author = "Benson, Woodruff W. y Brown, Keith S. y Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Coevolución de Plantas y Herbívoros: Mariposas de la Pasiflora",
    year = "1975",
    journal = "Evolution",
    url = "https://doi.org/10.2307/2407076",
    doi = "10.2307/2407076",
    number = "4",
    openalex = "W4235131215",
    pages = "659",
    volume = "29"
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@article{doi101111j155856461975tb00861x,
    author = "Benson, Woodruff W. y Brown, Keith S. y Gilbert, Lawrence E.",
    title = "COEVOLUCIÓN DE LAS PLANTAS Y LOS HERBÍVOROS: ORquíDEAS Y MARIPosas",
    year = "1975",
    journal = "Evolución",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1975.tb00861.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1975.tb00861.x",
    openalex = "W2328526454",
    references = "brower1964birds, doi101002j199681751974tb04032x, doi101007978147570432711, doi101073pnas6961403, doi101093aesa27142, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science17640421379, doi102307jctt1w0ddx8, doi104159harvard9780674865327, doi105962p203298, doi105962p203311, doi107560710313011, edgar1974coevolution"
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@incollection{doi107560710313007,
    author = "Baker, Herbert G. y Baker, Irene",
    title = "Estudios sobre la constitución del néctar y la coevolución planta-polinizador",
    year = "1975",
    booktitle = "University of Texas Press eBooks",
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    doi = "10.7560/710313-007",
    openalex = "W3212579148"
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@incollection{doi107560710313011,
    author = "Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Consecuencias ecológicas de un mutualismo coevolucionado entre mariposas y plantas",
    year = "1975",
    booktitle = "University of Texas Press eBooks",
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    openalex = "W3213507062"
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Introducción general: Coevolución bioquímica entre plantas y sus herbívoros insectos (Paul Feeny) Comentarios sobre carotenoides en la evolución de señales (Miriam Rothschild) La coevolución de plantas y depredadores de semillas (Christopher C. Smith) Mutualismo planta-hormiga: evolución y energía (Brian Hocking) Coevolución de orquídeas y abejas (Calaway H. Dodson) Estudios sobre la constitución del néctar y la coevolución polinizador-planta (Herbert G. Baker e Irene Baker) El papel de la energética en las interrelaciones abeja-flor (Bernd Heinrich) La ecología de los sistemas de dispersión de semillas coevolucionados (Doyle McKey) Fenología de bosques tropicales y coevolución planta-polinizador (Gordon W. Frankie) Consecuencias ecológicas de un mutualismo coevolucionado entre mariposas y plantas (Lawrence E. Gilbert) Índice de autores

@book{openalexw1592882905,
    author = "Gilbert, Lawrence E. y Raven, Peter H.",
    title = "Coevolución de animales y plantas: Simposio V, Primer Congreso Internacional de Biología Sistemática y Evolutiva, Boulder, Colorado, agosto de 1973",
    year = "1975",
    booktitle = "University of Texas Press eBooks",
    abstract = "Introducción general: Coevolución bioquímica entre plantas y sus herbívoros insectos (Paul Feeny) Comentarios sobre carotenoides en la evolución de señales (Miriam Rothschild) La coevolución de plantas y depredadores de semillas (Christopher C. Smith) Mutualismo planta-hormiga: evolución y energía (Brian Hocking) Coevolución de orquídeas y abejas (Calaway H. Dodson) Estudios sobre la constitución del néctar y la coevolución polinizador-planta (Herbert G. Baker e Irene Baker) El papel de la energética en las interrelaciones abeja-flor (Bernd Heinrich) La ecología de los sistemas de dispersión de semillas coevolucionados (Doyle McKey) Fenología de bosques tropicales y coevolución planta-polinizador (Gordon W. Frankie) Consecuencias ecológicas de un mutualismo coevolucionado entre mariposas y plantas (Lawrence E. Gilbert) Índice de autores",
    url = "https://openalex.org/W1592882905",
    openalex = "W1592882905"
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Las poblaciones de plantas están sujetas a ataques por patógenos y herbívoros en todas las etapas de sus ciclos de vida. La presión de plagas puede ser devastadora, como lo ilustran las brotes de insectos y enfermedades en plantas cultivadas y nativas (121, 173, 178, 198, 329) y en el éxito del control de malezas mediante instrumentos bióticos (6, 141, 338, 340). Las epidemias o episodios de herbivoría intensiva pueden conducir directamente a la extinción local de una especie de planta, o pueden debilitar las plantas y hacerlas vulnerables a presiones posteriores. La pérdida de capacidad fotosintética debido a enfermedades o defoliación parcial reduce la resistencia a estrés abiótico o a infecciones por otros plagas, y disminuye la capacidad competitiva (198, 240, 270). La defensa contra patógenos y herbívoros puede asegurarse mediante muchos mecanismos diferentes; puede depender de la textura y composición de la superficie de la planta (156, 182, 196, 242), la presencia de estructuras anatómicas como espinas o ductos de resina (123, 199, 229), la ausencia de nutrientes requeridos por la plaga (140), la presencia de sustancias hormonales que afectan el desarrollo de insectos (335), pH o presión osmótica inadecuados (18, 199, 229), o la acumulación de productos secundarios (47, 92, 169, 298). Estos productos son diversos, que van desde alcaloides a terpenos; fenólicos; y esteroideos, cianogénicos y glucósidos de aceite de mostaza. Algunos (por ejemplo, fenólicos) son ubicuos en plantas con semillas, otros (por ejemplo, alcaloides) ocurren en varias miles de especies y otros (por ejemplo, glucósidos cianogénicos) ocurren en solo unas pocas cientos de especies (61). Los productos secundarios pueden ser secuestrados dentro de células u orgánulos en ellas y liberados solo cuando las células se rompen. También pueden almacenarse y secretarse por glándulas epidérmicas que son sésiles o en tricomas (19, 69, 156, 182, 187, 269). Típicamente, los exudados glandulares contienen solo una clase de compuesto, pero esta clase varía entre especies. Los exudados glandulares usualmente son terpenos, alcaloides, res-

@article{doi101146annureves07110176001005,
    author = "Levin, Donald A.",
    title = "Las Defensas Químicas de las Plantas contra Patógenos y Herbívoros",
    year = "1976",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Las poblaciones de plantas están sujetas a ataques por patógenos y herbívoros en todas las etapas de sus ciclos de vida. La presión de plagas puede ser devastadora, como lo ilustran las brotes de insectos y enfermedades en plantas cultivadas y nativas (121, 173, 178, 198, 329) y en el éxito del control de malezas mediante instrumentos bióticos (6, 141, 338, 340). Las epidemias o episodios de herbivoría intensiva pueden conducir directamente a la extinción local de una especie de planta, o pueden debilitar las plantas y hacerlas vulnerables a presiones posteriores. La pérdida de capacidad fotosintética debido a enfermedades o defoliación parcial reduce la resistencia a estrés abiótico o a infecciones por otros plagas, y disminuye la capacidad competitiva (198, 240, 270). La defensa contra patógenos y herbívoros puede asegurarse mediante muchos mecanismos diferentes; puede depender de la textura y composición de la superficie de la planta (156, 182, 196, 242), la presencia de estructuras anatómicas como espinas o ductos de resina (123, 199, 229), la ausencia de nutrientes requeridos por la plaga (140), la presencia de sustancias hormonales que afectan el desarrollo de insectos (335), pH o presión osmótica inadecuados (18, 199, 229), o la acumulación de productos secundarios (47, 92, 169, 298). Estos productos son diversos, que van desde alcaloides a terpenos; fenólicos; y esteroideos, cianogénicos y glucósidos de aceite de mostaza. Algunos (por ejemplo, fenólicos) son ubicuos en plantas con semillas, otros (por ejemplo, alcaloides) ocurren en varias miles de especies y otros (por ejemplo, glucósidos cianogénicos) ocurren en solo unas pocas cientos de especies (61). Los productos secundarios pueden ser secuestrados dentro de células u orgánulos en ellas y liberados solo cuando las células se rompen. También pueden almacenarse y secretarse por glándulas epidérmicas que son sésiles o en tricomas (19, 69, 156, 182, 187, 269). Típicamente, los exudados glandulares contienen solo una clase de compuesto, pero esta clase varía entre especies. Los exudados glandulares usualmente son terpenos, alcaloides, res-",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.07.110176.001005",
    doi = "10.1146/annurev.es.07.110176.001005",
    openalex = "W2108368130",
    references = "doi101126science188418319, edgar1974coevolution"
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RESUMEN Según la 'hipótesis de Gause', una consecuencia del proceso de evolución por selección natural es que en una comunidad en equilibrio cada especie debe ocupar un nicho diferente. Muchos botánicos han encontrado esta idea improbable porque han ignorado los procesos de regeneración en las comunidades vegetales. La mayoría de las comunidades vegetales son más longevas que las plantas individuales que las constituyen. Cuando un individuo muere, puede o no ser reemplazado por un individuo de la misma especie. Es esta etapa de reemplazo la que es fundamental para el argumento presentado. Varios mecanismos que no involucran regeneración también contribuyen al mantenimiento de la riqueza de especies: diferencias en la forma de vida junto con la incapacidad de las plantas más grandes de agotar o cortar todos los recursos, también el desarrollo de relaciones de dependencia, diferencias en la fenología junto con la tolerancia a la supresión, fluctuaciones en el ambiente junto con diferencias relativamente pequeñas en la capacidad competitiva entre muchas especies, la capacidad de ciertos pares de especies para formar mezclas estables debido a un equilibrio entre la competencia intraespecífica y la competencia interespecífica, la producción de sustancias más tóxicas para la especie productora que para las otras especies, diferencias en los nutrientes minerales primarios limitantes o en el tamaño de los poros del suelo para plantas vecinas de diferentes especies, y diferencias en las capacidades competitivas de especies dependientes de su edad fisiológica junto con la estructura de edad desigual de muchas poblaciones. Los mecanismos listados anteriormente no explican en gran medida la persistencia indefinida en mezcla de las muchas especies en las comunidades más ricas en especies conocidas. Por el contrario, parecen existir casi infinitas posibilidades para diferencias entre especies en sus requisitos de regeneración, es decir, el reemplazo de las plantas individuales de una generación por las de la siguiente. Esta idea se ilustra para especies de árboles y se enfatiza que los forestales fueron los primeros, por un amplio margen, en apreciar su importancia. Los procesos involucrados en la invasión exitosa de un hueco por una especie vegetal dada y algunos caracteres del hueco que pueden ser importantes se resumen en la Tabla 2. La definición del nicho de una planta requiere el reconocimiento de cuatro componentes: el nicho de hábitat, el nicho de forma de vida, el nicho fenológico y el nicho de regeneración. Se da un breve relato de los patrones de regeneración en diferentes tipos de comunidad vegetal para proporcionar un fondo para estudios de diferenciación en el nicho de regeneración. Todas las etapas en el ciclo de regeneración son potencialmente importantes y se dan ejemplos de diferenciación entre especies para cada una de las siguientes etapas: Producción de semilla viable (incluyendo las sub-etapas de floración, polinización y formación de semillas), dispersión, en espacio y tiempo, germinación, establecimiento y desarrollo ulterior de la planta inmadura. En la discusión conclusiva se hace énfasis en los siguientes temas: los tipos de trabajo necesarios en el futuro para probar o refutar que la diferenciación en el nicho de regeneración es la explicación principal del mantenimiento de la riqueza de especies en las comunidades vegetales, la relación de la presente tesis con las ideas publicadas sobre el origen de la dispersión fenológica, la relevancia de la presente tesis para la discusión sobre la presencia de continuos en la vegetación, la coincidencia de la presente tesis con las ideas emergentes de los evolucionistas sobre la diferenciación de taxones angiospermas, y la importancia de los estudios de regeneración para la conservación.

@article{doi101111j1469185x1977tb01347x,
    author = "Grubb, P. J.",
    title = "EL MANTENIMIENTO DE LA RIQUEZA DE ESPECIES EN LAS COMUNIDADES VEGETALES: LA IMPORTANCIA DEL NICHO DE REGENERACIÓN",
    year = "1977",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "RESUMEN Según la 'hipótesis de Gause', una consecuencia del proceso de evolución por selección natural es que en una comunidad en equilibrio cada especie debe ocupar un nicho diferente. Muchos botánicos han encontrado esta idea improbable porque han ignorado los procesos de regeneración en las comunidades vegetales. La mayoría de las comunidades vegetales son más longevas que las plantas individuales que las constituyen. Cuando un individuo muere, puede o no ser reemplazado por un individuo de la misma especie. Es esta etapa de reemplazo la que es fundamental para el argumento presentado. Varios mecanismos que no implican regeneración también contribuyen al mantenimiento de la riqueza de especies: diferencias en la forma de vida junto con la incapacidad de las plantas más grandes para agotar o cortar todos los recursos, también el desarrollo de relaciones de dependencia, diferencias en la fenología junto con la tolerancia a la supresión, fluctuaciones en el entorno junto con diferencias relativamente pequeñas en la capacidad competitiva entre muchas especies, la capacidad de ciertos pares de especies para formar mezclas estables debido a un equilibrio entre la competencia intraespecífica y la competencia interespecífica, la producción de sustancias más tóxicas para la especie productora que para las otras especies, diferencias en los nutrientes minerales primarios limitantes o en el tamaño de los poros del suelo para plantas vecinas de diferentes especies, y diferencias en las capacidades competitivas de especies dependientes de su edad fisiológica junto con la estructura de edades desigual de muchas poblaciones. Los mecanismos enumerados anteriormente no explican en gran medida la persistencia indefinida en mezcla de las muchas especies en las comunidades vegetales más ricas en especies conocidas. Por el contrario, parecen existir casi infinitas posibilidades de diferencias entre especies en sus requisitos de regeneración, es decir, el reemplazo de las plantas individuales de una generación por las de la siguiente. Esta idea se ilustra para especies arbóreas y se enfatiza que los forestales fueron los primeros, por un amplio margen, en apreciar su importancia. Los procesos involucrados en la invasión exitosa de un hueco por una especie vegetal dada y algunos caracteres del hueco que pueden ser importantes se resumen en la Tabla 2. La definición del nicho de una planta requiere el reconocimiento de cuatro componentes: el nicho de hábitat, el nicho de forma de vida, el nicho fenológico y el nicho de regeneración. Se da un breve resumen de los patrones de regeneración en diferentes tipos de comunidades vegetales para proporcionar un fondo para estudios de diferenciación en el nicho de regeneración. Todas las etapas del ciclo de regeneración son potencialmente importantes y se dan ejemplos de diferenciación entre especies para cada una de las siguientes etapas: Producción de semillas viables (incluyendo las subetapas de floración, polinización y formación de semillas), dispersión, en el espacio y en el tiempo, germinación, establecimiento y desarrollo ulterior de la planta inmadura. En la discusión conclusiva se hace énfasis en los siguientes temas: los tipos de trabajo necesarios en el futuro para probar o refutar que la diferenciación en el nicho de regeneración es la explicación principal del mantenimiento de la riqueza de especies en las comunidades vegetales, la relación de la presente tesis con las ideas publicadas sobre el origen de la dispersión fenológica, la relevancia de la presente tesis para la discusión sobre la presencia de continuos en la vegetación, la coincidencia de la presente tesis con las ideas emergentes de los evolucionistas sobre la diferenciación de los taxones de angiospermas, y la importancia de los estudios de regeneración para la conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    openalex = "W2119259345",
    references = "doi101038242344a0, doi101086282070, doi101086282687, doi101093biomet3812196, doi101111j155856461969tb03489x, doi101126science1473655250, doi1015159780691206912, doi1023071218190, doi1023071929601, doi1023072256497, doi1023072258550, doi1023072989767, openalexw1532540194"
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@article{doi1023072484318,
    author = "Bernhardt, Peter y Gilbert, Lawrence E. y Raven, Peter H.",
    title = "Coevolución de animales y plantas.",
    year = "1977",
    journal = "Bulletin of the Torrey Botanical Club",
    url = "https://doi.org/10.2307/2484318",
    doi = "10.2307/2484318",
    openalex = "W2797472291"
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'Coevolución' puede definirse útilmente como un cambio evolutivo en un rasgo de los individuos de una población en respuesta a un rasgo de los individuos de una segunda población, seguido de una respuesta evolutiva por parte de la segunda población al cambio en la primera. La 'coevolución difusa' ocurre cuando una o ambas poblaciones en la definición anterior están representadas por un conjunto de poblaciones que generan una presión selectiva como grupo. El clásico artículo de Ehrlich y Raven (1964) sobre las interacciones de mariposas y plantas fue el primer ensayo explícitamente enfocado en la coevolución. Sin embargo, no definieron la coevolución, y las mariposas ni se declararon ni se implicó que fueran las únicas poblaciones o el conjunto de herbívoros que han generado los rasgos de las plantas que discuten como causantes de la distribución de las mariposas en las plantas hospederas. Creo que la falta de una definición original de 'coevolución', la inaplicabilidad del ejemplo elegido por los defensores originales del uso del término, y la naturaleza obvia y común de los eventos coevolutivos en la historia de las interacciones planta-animal han llevado a usos engañosos del término en el pensamiento evolutivo y los estudios contemporáneos. Aquí, deseo llamar a una atención más cuidadosa al uso de 'coevolución' como palabra y concepto. Hay tres usos abusivos notables en la actualidad: 1) Se asume comúnmente que un par de especies cuyos rasgos son congruentes mutuamente han coevolucionado. Por ejemplo, es bastante posible que los rasgos de la fruta de una semilla dispersada por mamíferos hayan coevolucionado con las necesidades dietéticas del mamífero. Sin embargo, también es bastante posible que el mamífero haya entrado en el hábitat de la planta con sus preferencias dietéticas ya establecidas y simplemente comenzó a alimentarse de las frutas de la especie que las cumplía. Cuando esto ocurre, son aquellas especies que son más exactamente congruentes las que parecerán más coevolucionadas, pero probablemente sean las menos coevolucionadas. ¿Están las semillas duras de aquellos árboles de tierras áridas dispersadas por el paso a través del tracto gastrointestinal de un mamífero contemporáneo coevolucionadas con el mamífero? No necesariamente. 2) De manera similar, un herbívoro parásito de una planta a menudo se considera coevolucionado con el momento de la defensa, la química, la morfología, etc. Sin embargo, cuando un parásito llega a un nuevo hábitat, se alimentará de aquellas especies cuyos rasgos de defensa puede eludir debido a las capacidades que lleva en ese momento. Tal parásito no puede distinguirse de uno que evolucionó la capacidad de eludir una defensa mientras estaba en contacto trófico con su hospedador. 3) Cuando otras evidencias hacen claro que un parásito ha evolucionado rasgos para eludir las defensas de su hospedador, se asume frecuentemente automáticamente que ha ocurrido coevolución. Sin embargo, no es necesario concluir que el rasgo de defensa eludido fue producido evolutivamente en respuesta al parásito en cuestión. De hecho, es probable que muchos rasgos de defensa de las plantas hayan sido producidos a través de la coevolución con animales que ya no están presentes en su hábitat o que ya no los parasitan si están presentes. Los sistemas fuertemente coevolucionados de parásito-hospedador probablemente tan a menudo procedan a la independencia ecológica de los participantes como a un parasitismo relativamente benigno. En resumen, abogo por la retención de la utilidad de 'coevolución' al eliminarla de la sinonimia de uso con 'interacción', 'simbiosis', 'mutualismo' e 'interacción planta-animal'. Una abeja no necesariamente está coevolucionada con la flor que poliniza, una oruga no necesariamente está

@article{doi101111j155856461980tb04849x,
    author = "Janzen, Daniel H.",
    title = "¿CUÁNDO ES COEVOLUCIÓN?",
    year = "1980",
    journal = "Evolución",
    abstract = "'Coevolución' puede definirse útilmente como un cambio evolutivo en un rasgo de los individuos de una población en respuesta a un rasgo de los individuos de una segunda población, seguido de una respuesta evolutiva por la segunda población al cambio en la primera. La 'coevolución difusa' ocurre cuando cualquiera o ambas poblaciones en la definición anterior están representadas por un conjunto de poblaciones que generan una presión selectiva como grupo. El clásico artículo de Ehrlich y Raven (1964) sobre las interacciones de mariposas y plantas fue el primer ensayo explícitamente enfocado en la coevolución. Sin embargo, no definieron la coevolución, y las mariposas no se declararon ni se implicó que fueran las únicas poblaciones o el conjunto de herbívoros que han generado los rasgos de las plantas que discuten como causantes de la distribución de las mariposas en las plantas hospederas. Creo que la falta de una definición original de 'coevolución', la inaplicabilidad del ejemplo elegido por los defensores originales del uso del término, y la naturaleza obvia y común de los eventos coevolutivos en la historia de las interacciones planta-animal han llevado a usos engañosos del término en el pensamiento evolutivo y los estudios contemporáneos. Aquí, deseo llamar a una atención más cuidadosa al uso de 'coevolución' como palabra y concepto. Hay tres usos notables en la actualidad: 1) Se asume comúnmente que un par de especies cuyos rasgos son congruentes mutuamente han coevolucionado. Por ejemplo, es bastante posible que los rasgos de la fruta de una semilla dispersada por mamíferos hayan coevolucionado con las necesidades dietéticas del mamífero. Sin embargo, también es bastante posible que el mamífero haya entrado en el hábitat de la planta con sus preferencias dietéticas ya establecidas y simplemente comenzó a alimentarse de las frutas de la especie que las cumplía. Cuando esto ocurre, son aquellas especies que son más exactamente congruentes las que parecerán más coevolucionadas, pero probablemente sean las menos coevolucionadas. ¿Son las semillas duras de aquellos árboles de tierras áridas dispersadas por el paso a través del tracto gastrointestinal de un mamífero contemporáneo coevolucionadas con el mamífero? No necesariamente. 2) De manera similar, un herbívoro parásito de una planta a menudo se considera coevolucionado con el momento de la defensa, la química, la morfología, etc. Sin embargo, cuando un parásito llega a un nuevo hábitat, se alimentará de aquellas especies cuyos rasgos de defensa puede eludir debido a las capacidades que lleva en ese momento. Tal parásito no puede distinguirse de uno que evolucionó la capacidad de eludir una defensa mientras estaba en contacto trófico con su hospedador. 3) Cuando otras evidencias hacen claro que un parásito ha evolucionado rasgos para eludir las defensas de su hospedador, se asume frecuentemente automáticamente que ha ocurrido coevolución. Sin embargo, no es necesario concluir que el rasgo de defensa eludido fue producido evolutivamente en respuesta al parásito en cuestión. De hecho, es probable que muchos rasgos de defensa de las plantas hayan sido producidos a través de la coevolución con animales que ya no están presentes en su hábitat o que ya no los parasitan si están presentes. Los sistemas fuertemente coevolucionados de parásito-hospedador probablemente tan a menudo procedan a la independencia ecológica de los participantes como a un parasitismo relativamente benigno. En resumen, abogo por la retención de la utilidad de 'coevolución' al eliminarla de la sinonimia de uso con 'interacción', 'simbiosis', 'mutualismo' e 'interacción planta-animal'. Una abeja no necesariamente ha coevolucionado con la flor que poliniza, una oruga no necesariamente",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1980.tb04849.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1980.tb04849.x",
    openalex = "W2039913431",
    references = "doi101111j155856461964tb01674x"
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Nuestra comprensión de la nutrición mineral de las plantas proviene en gran medida de estudios de cultivos herbáceos que evolucionaron a partir de especies ruderales características de sitios perturbados ricos en nutrientes (52). Con el desarrollo de la agricultura, estas especies ancestrales fueron seleccionadas para una mayor productividad y producción reproductiva a altos niveles de nutrientes donde había poca ventaja selectiva en el uso eficiente de nutrientes. Este artículo revisa brevemente la naturaleza de las respuestas de los cultivos al estrés nutricional y compara estas respuestas con las de especies que han evolucionado bajo condiciones más naturales, particularmente en ambientes de bajo contenido de nutrientes. Me baso principalmente en estudios nutricionales de nitrógeno y fósforo porque estos elementos limitan con mayor frecuencia el crecimiento de las plantas y porque su papel en el control del crecimiento y el metabolismo de las plantas es el mejor comprendido (51). Otros aspectos más específicos de la ecología nutricional de las plantas que no se discuten aquí incluyen la nutrición de amonio/nitrato (79), la nutrición calcícola/calcífuga (51,88), la tolerancia a metales pesados (4) y la ecología de serpentina (133).

@article{doi101146annureves11110180001313,
    author = "Chapin, F. Stuart",
    title = "The Mineral Nutrition of Wild Plants",
    year = "1980",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Our understanding of plant mineral nutrition comes largely from studies of herbaceous crops that evolved from ruderal species characteristic of nutri­ ent-rich disturbed sites (52). With the development of agriculture, these ancestral species were bred for greater productivity and reproductive output at high nutrient levels where there was little selective advantage in efficient nutrient use. This paper briefly reviews the nature of crop responses to nutrient stress and compares these responses to those of species that have evolved under more natural conditions, particularly in low-nutrient envi­ ronments. I draw primarily upon nutritional studies of nitrogen and phos­ phorus because these elements most commonly limit plant growth and because their role in controlling plant growth and metabolism is most clearly understood (51). Other more specific aspects of nutritional plant ecology not discussed here include ammonium/nitrate nutrition (79), cal­ cicole/calcifuge nutrition (51,88), heavy metal tolerance (4), and serpentine ecology (133).",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    doi = "10.1146/annurev.es.11.110180.001313",
    openalex = "W2114773779",
    references = "doi101086283244, openalexw2169917233"
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La idea de que los nichos de los competidores en las comunidades ecológicas están moldeados por una coevolución mutua, lo que permite que muchas especies coexistan, es una visión común. Dos especies deben vivir juntas de manera consistente para coevolucionar; por lo tanto, dado que los depredadores (o parásitos) dependen de sus presas, necesariamente coexistirán con ellas y, por ende, deberían coevolucionar. Por el contrario, las especies competidoras, que no dependen una de la otra, no necesitan coexistir ni coevolucionar de manera consistente. El aumento de la diversidad, al reducir la consistencia de la coexistencia, también reduce la probabilidad de coevolución. Para demostrar la divergencia coevolutiva de los competidores, se debe mostrar: 1) que la divergencia ha ocurrido realmente: esto se ha hecho para algunas secuencias fósiles, pero no para ningún competidor extante; 2) que la competencia, en lugar de algún otro mecanismo, es responsable; y 3) que tiene una base genética. Para demostrar los puntos 2) y 3) en poblaciones naturales se requieren experimentos de campo apropiados, los cuales se sugieren en el artículo. Esto se ha realizado, en parte, en solo un caso. Por lo tanto, la noción de que los nichos de los competidores están moldeados por la coevolución tiene muy poco apoyo actualmente. La teoría y la evidencia sugieren que es probable solo en comunidades de baja diversidad.

@article{doi1023073544421,
    author = "Connell, Joseph H.",
    title = "Diversidad y la Coevolución de Competidores, o el Fantasma de la Competencia Pasada",
    year = "1980",
    journal = "Oikos",
    abstract = "La idea de que los nichos de los competidores en las comunidades ecológicas están moldeados por una coevolución mutua, lo que permite que muchas especies coexistan, es una visión común. Dos especies deben vivir juntas de manera consistente para coevolucionar; por lo tanto, dado que los depredadores (o parásitos) dependen de sus presas, necesariamente coexistirán con ellas y, por ende, deberían coevolucionar. Por el contrario, las especies competidoras, que no dependen una de la otra, no necesitan coexistir ni coevolucionar de manera consistente. El aumento de la diversidad, al reducir la consistencia de la coexistencia, también reduce la probabilidad de coevolución. Para demostrar la divergencia coevolutiva de los competidores, se debe mostrar: 1) que la divergencia ha ocurrido realmente: esto se ha hecho para algunas secuencias fósiles, pero no para ningún competidor extante; 2) que la competencia, en lugar de algún otro mecanismo, es responsable; y 3) que tiene una base genética. Para demostrar los puntos 2) y 3) en poblaciones naturales se requieren experimentos de campo apropiados, los cuales se sugieren en el artículo. Esto se ha realizado, en parte, en solo un caso. Por lo tanto, la noción de que los nichos de los competidores están moldeados por la coevolución tiene muy poco apoyo actualmente. La teoría y la evidencia sugieren que es probable solo en comunidades de baja diversidad.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544421",
    doi = "10.2307/3544421",
    openalex = "W2125389285",
    references = "doi101016b9780127114422x50016, doi101038269471a0, doi101071zo9540009, doi101086282070, doi101111j109583121972tb00690x, doi101126science19943351302, doi101146annureves06110175002011, doi1023071942161, doi1023072479933, doi105962bhltitle56234, openalexw1500291103, openalexw2962874606"
}

Los experimentos muestran que las mariposas Heliconius tienen menos probabilidades de ovipositar en plantas hospederas que poseen huevos o estructuras vegetales similares a huevos. Estos miméticos de huevos son un ejemplo inequívoco de un rasgo vegetal evolucionado en respuesta a un grupo de herbívoros insectos restringido al hospedador.

@article{doi101126science2124493467,
    author = "Williams, Kathy S. y Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Insectos como agentes selectivos en la morfología vegetativa de las plantas: el mimetismo de huevos reduce la puesta de huevos en mariposas",
    year = "1981",
    journal = "Science",
    abstract = "Los experimentos muestran que las mariposas Heliconius tienen menos probabilidades de ovipositar en plantas hospederas que poseen huevos o estructuras vegetales similares a huevos. Estos miméticos de huevos son un ejemplo inequívoco de un rasgo vegetal evolucionado en respuesta a un grupo de herbívoros insectos restringido al hospedador.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.212.4493.467",
    doi = "10.1126/science.212.4493.467",
    openalex = "W1990372591",
    references = "benson1975coevolution"
}

La coevolución de parásitos y sus huéspedes tiene tanto interés biológico general como implicaciones prácticas en los campos agrícola, veterinario y médico. Sorprendentemente, la mayoría de los textos médicos, parasitológicos y ecológicos descartan el tema con afirmaciones no fundamentadas que sugieren que las especies de parásitos «exitosas» evolucionan para ser inofensivas para sus huéspedes. Recientemente, sin embargo, varias personas han explorado los aspectos teóricos de la genética de poblaciones de las asociaciones huésped-parásito; estos autores concluyen que tales asociaciones pueden ser responsables de gran parte de la diversidad genética encontrada dentro de las poblaciones naturales, desde polimorfismos de grupos sanguíneos (Haldane, 1949) hasta polimorfismos de proteínas en general (Clarke, 1975, 1976) y hasta sistemas de histocompatibilidad (Duncan, Wakeland & Klein, 1980). También se ha argumentado que los patógenos pueden constituir la fuerza selectiva responsable de la evolución y el mantenimiento de la reproducción sexual en especies animales y vegetales (Jaenike, 1978; Hamilton, 1980, 1981, 1982; Bremermann, 1980).

@article{doi101017s0031182000055360,
    author = "Anderson, Roy M. y May, Robert M.",
    title = "Coevolución de huéspedes y parásitos",
    year = "1982",
    journal = "Parasitología",
    abstract = "La coevolución de parásitos y sus huéspedes tiene tanto interés biológico general como implicaciones prácticas en los campos agrícola, veterinario y médico. Sorprendentemente, la mayoría de los textos médicos, parasitológicos y ecológicos descartan el tema con afirmaciones no fundamentadas que sugieren que las especies de parásitos «exitosas» evolucionan para ser inofensivas para sus huéspedes. Recientemente, sin embargo, varias personas han explorado los aspectos teóricos de la genética de poblaciones de las asociaciones huésped-parásito; estos autores concluyen que tales asociaciones pueden ser responsables de gran parte de la diversidad genética encontrada dentro de las poblaciones naturales, desde polimorfismos de grupos sanguíneos (Haldane, 1949) hasta polimorfismos de proteínas en general (Clarke, 1975, 1976) y hasta sistemas de histocompatibilidad (Duncan, Wakeland \& Klein, 1980). También se ha argumentado que los patógenos pueden constituir la fuerza selectiva responsable de la evolución y el mantenimiento de la reproducción sexual en especies animales y vegetales (Jaenike, 1978; Hamilton, 1980, 1981, 1982; Bremermann, 1980).",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0031182000055360",
    doi = "10.1017/s0031182000055360",
    openalex = "W2035349831",
    references = "doi1010079783642686351, doi101017s0031182000055360, doi101038246015a0, doi101038280361a0, doi101038280455a0, doi101098rspa19270118, doi101098rstb19810005, doi101126science7123238, doi1023073544435, openalexw2000871817"
}

La suposición común de que la coexistencia de especies en la naturaleza puede explicarse generalmente mediante procesos de selección natural para la diferenciación de nichos no tiene un fuerte apoyo empírico para las plantas. El significado de la capacidad competitiva ha estado tradicionalmente incrustado dentro de una visión eltoniana del nicho. Sin embargo, en referencia particular a las plantas, se establece una verdadera distinción entre los significados de nicho y capacidad competitiva basada en la premisa de que para que una especie excluya competitivamente a otra, deben cumplirse dos condiciones distintas: (1) Debe haber un grado suficiente de superposición en los requisitos de nicho de las dos especies; y (2) una especie debe ser suficientemente superior en reducir la disponibilidad de recursos para la otra. Siguiendo estas consideraciones, se propone una teoría evolutiva de la coexistencia que involucra dos mecanismos alternativos basados en una interpretación más amplia de la operación de la selección natural en sistemas de competencia de lo que se reconoció previamente. La exclusión competitiva puede evitarse ya sea si la selección natural resulta en diferenciación de nichos (selección para la capacidad de combinación ecológica), o si la selección recíproca mantiene un equilibrio de capacidades competitivas (selección para la capacidad de combinación competitiva). La capacidad de combinación competitiva, aunque previamente pasada por alto, tiene una amplia aplicabilidad a las plantas para las cuales la coexistencia frecuentemente se explica de manera incompleta por la capacidad de combinación ecológica. El argumento principal es el siguiente: Todos los atributos biológicos de una especie jugarán un papel en determinar sus requisitos de nicho por un lado, y su capacidad competitiva relativa para esos requisitos por el otro. Dado el supuesto de que los requisitos de nicho generalmente se superponen ampliamente en las plantas, propongo que la coexistencia es permitida porque existen numerosas permutaciones y combinaciones posibles de atributos biológicos en las plantas que son aproximadamente equivalentes en el poder competitivo general que otorgan. En la selección para la capacidad de combinación competitiva, estos complejos de atributos se ajustan continuamente en un proceso continuo de coevolución en el que los vecindarios locales están constantemente involucrados en un proceso de ajuste fino que altera la manera en que los miembros responden unos a otros. En consecuencia, la selección natural finalmente mantiene un equilibrio de capacidades competitivas relativas generales entre dos especies para esencialmente los mismos recursos disputados. Discuto la relevancia de este mecanismo y su relación con otras teorías y conceptos asociados con la coexistencia en contextos de competencia. Se propone que, en la naturaleza, la selección para la capacidad de combinación ecológica y la selección para la capacidad de combinación competitiva operan en concierto, y esto proporciona una reconciliación de la contradicción en la teoría entre la adaptación convergente a un hábitat común y la adaptación divergente a otros miembros de la comunidad.

@article{doi101086284167,
    author = "Aarssen, Lonnie W.",
    title = "Capacidad de combinación ecológica y capacidad de combinación competitiva en plantas: Hacia una teoría evolutiva general de la coexistencia en sistemas de competencia",
    year = "1983",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "La suposición común de que la coexistencia de especies en la naturaleza puede explicarse generalmente mediante procesos de selección natural para la diferenciación de nichos no tiene un fuerte apoyo empírico para las plantas. El significado de la capacidad competitiva ha estado tradicionalmente incrustado dentro de una visión eltoniana del nicho. Sin embargo, en referencia particular a las plantas, se establece una verdadera distinción entre los significados de nicho y capacidad competitiva basada en la premisa de que para que una especie excluya competitivamente a otra, deben cumplirse dos condiciones distintas: (1) Debe haber un grado suficiente de superposición en los requisitos de nicho de las dos especies; y (2) una especie debe ser suficientemente superior en reducir la disponibilidad de recursos para la otra. Siguiendo estas consideraciones, se propone una teoría evolutiva de la coexistencia que involucra dos mecanismos alternativos basados en una interpretación más amplia de la operación de la selección natural en sistemas de competencia de la que se ha reconocido anteriormente. La exclusión competitiva puede evitarse ya sea si la selección natural resulta en diferenciación de nichos (selección para la capacidad de combinación ecológica), o si la selección recíproca mantiene un equilibrio de capacidades competitivas (selección para la capacidad de combinación competitiva). La capacidad de combinación competitiva, aunque anteriormente pasada por alto, tiene una amplia aplicabilidad a las plantas para las cuales la coexistencia frecuentemente se explica incompletamente por la capacidad de combinación ecológica. El argumento principal es el siguiente: Todos los atributos biológicos de una especie jugarán un papel en determinar sus requisitos de nicho por un lado, y su capacidad competitiva relativa para esos requisitos por el otro. Dado el supuesto de que los requisitos de nicho generalmente se superponen ampliamente en las plantas, propongo que la coexistencia está permitida porque existen numerosas permutaciones y combinaciones posibles de atributos biológicos en las plantas que son aproximadamente equivalentes en la potencia competitiva general que otorgan. En la selección para la capacidad de combinación competitiva, estos complejos de atributos se ajustan continuamente en un proceso continuo de coevolución en el que los vecindarios locales están constantemente involucrados en un proceso de ajuste fino que altera la manera en que los miembros responden entre sí. En consecuencia, la selección natural finalmente mantiene un equilibrio de capacidades competitivas relativas generales entre dos especies para esencialmente los mismos recursos disputados. Discuto la relevancia de este mecanismo y su relación con otras teorías y conceptos asociados con la coexistencia en contextos de competencia. Se propone que, en la naturaleza, la selección para la capacidad de combinación ecológica y la selección para la capacidad de combinación competitiva operan en concierto, y esto proporciona una reconciliación de la contradicción en la teoría entre la adaptación convergente a un hábitat común y la adaptación divergente a otros miembros de la comunidad.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284167",
    doi = "10.1086/284167",
    openalex = "W2017229876",
    references = "doi101038242344a0, doi101086282505, doi101086283366, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science185414527, doi102307jctvx5wbbh, doi105962bhltitle4489, openalexw1532540194, openalexw1592882905, openalexw2077454220"
}

Estudios recientes sugieren que los parásitos (interpretados de manera amplia para incluir virus, bacterias, protozoos y helmintos) pueden influir en la magnitud numérica o la distribución geográfica de sus poblaciones de hospedadores; la mayoría de estos estudios se centran en la biología de poblaciones y la epidemiología de la asociación hospedador-parásito, sin tener en cuenta explícitamente la genética. Otros investigadores han explorado la posibilidad de que la coevolución de hospedadores y parásitos pueda ser responsable de gran parte de la diversidad genética encontrada en poblaciones naturales, e incluso podría ser la razón principal de la reproducción sexual; tales estudios genéticos rara vez tienen en cuenta con precisión los efectos dependientes de la densidad y la frecuencia asociados con la transmisión y el mantenimiento de infecciones parasitarias. Este artículo tiene como objetivo combinar la epidemiología y la genética, revisando la manera en que los estudios anteriores se ajustan a un esquema más amplio y ofreciendo algunas nuevas ideas sobre la coevolución de hospedador-parásito. Una conclusión central es que los parásitos 'exitosos' no necesariamente deben evolucionar para ser inofensivos: tanto la teoría como algunas pruebas empíricas (particularmente del sistema mixoma-conejo) indican que son posibles muchos caminos coevolutivos, dependiendo de la relación entre la virulencia y la transmisibilidad del parásito o patógeno.

@article{doi101098rspb19830075,
    author = "May, Robert M. y Anderson, Roy M.",
    title = "Epidemiología y genética en la coevolución de parásitos y hospedadores",
    year = "1983",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Estudios recientes sugieren que los parásitos (interpretados de manera amplia para incluir virus, bacterias, protozoos y helmintos) pueden influir en la magnitud numérica o la distribución geográfica de sus poblaciones de hospedadores; la mayoría de estos estudios se centran en la biología de poblaciones y la epidemiología de la asociación hospedador-parásito, sin tener en cuenta explícitamente la genética. Otros investigadores han explorado la posibilidad de que la coevolución de hospedadores y parásitos pueda ser responsable de gran parte de la diversidad genética encontrada en poblaciones naturales, e incluso podría ser la razón principal de la reproducción sexual; tales estudios genéticos rara vez tienen en cuenta con precisión los efectos dependientes de la densidad y la frecuencia asociados con la transmisión y el mantenimiento de infecciones parasitarias. Este artículo tiene como objetivo combinar la epidemiología y la genética, revisando la manera en que los estudios anteriores se ajustan a un esquema más amplio y ofreciendo algunas nuevas ideas sobre la coevolución de hospedador-parásito. Una conclusión central es que los parásitos 'exitosos' no necesariamente deben evolucionar para ser inofensivos: tanto la teoría como algunas pruebas empíricas (particularmente del sistema mixoma-conejo) indican que son posibles muchos caminos coevolutivos, dependiendo de la relación entre la virulencia y la transmisibilidad del parásito o patógeno.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1983.0075",
    doi = "10.1098/rspb.1983.0075",
    openalex = "W2045372198",
    references = "doi101017s0031182000055360, doi101038261459a0, doi101038280361a0, doi101038280455a0, doi101098rspa19270118, doi101098rstb19810005, doi101126science7123238, doi1011370129022, doi1023073544435, doi1023073933, doi104171owr200540, openalexw1550375751, openalexw2000871817"
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S. J. McNaughton, Crecimiento Compensatorio de Plantas como Respuesta a la Herbivoría, Oikos, Vol. 40, No. 3, Interacciones entre Herbívoros y Plantas en Latitudes Septentrionales. Actas de un Simposio Celebrado del 14 al 18 de septiembre de 1981, en Kevo, Finlandia (mayo, 1983), pp. 329-336

@article{doi1023073544305,
    author = "McNaughton, S. J.",
    title = "Crecimiento Compensatorio de Plantas como Respuesta a la Herbivoría",
    year = "1983",
    journal = "Oikos",
    abstract = "S. J. McNaughton, Crecimiento Compensatorio de Plantas como Respuesta a la Herbivoría, Oikos, Vol. 40, No. 3, Interacciones entre Herbívoros y Plantas en Latitudes Septentrionales. Actas de un Simposio Celebrado del 14 al 18 de septiembre de 1981, en Kevo, Finlandia (mayo, 1983), pp. 329-336",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544305",
    doi = "10.2307/3544305",
    openalex = "W2018440025",
    references = "doi101086283426, doi101111j155856461980tb04849x, doi101126science1744011825"
}

John P. Bryant, F. Stuart Chapin, III, David R. Klein, Equilibrio de Carbono/Nutrientes en Plantas Boreales en Relación con la Herbivoría Vertebrada, Oikos, Vol. 40, No. 3, Interacciones Herbívoro-Planta en Latitudes Septentrionales. Actas de un Simposio Celebrado del 14 al 18 de septiembre de 1981, en Kevo, Finlandia (mayo, 1983), pp. 357-368

@article{doi1023073544308,
    author = "Bryant, John P. y Chapin, F. Stuart y Klein, David R.",
    title = "Equilibrio de Carbono/Nutrientes en Plantas Boreales en Relación con la Herbivoría Vertebrada",
    year = "1983",
    journal = "Oikos",
    abstract = "John P. Bryant, F. Stuart Chapin, III, David R. Klein, Equilibrio de Carbono/Nutrientes en Plantas Boreales en Relación con la Herbivoría Vertebrada, Oikos, Vol. 40, No. 3, Interacciones Herbívoro-Planta en Latitudes Septentrionales. Actas de un Simposio Celebrado del 14 al 18 de septiembre de 1981, en Kevo, Finlandia (mayo, 1983), pp. 357-368",
    url = "https://doi.org/10.2307/3544308",
    doi = "10.2307/3544308",
    openalex = "W2063165095",
    references = "doi101086283426, doi1023072259845"
}

@article{doi101007bf00379780,
    author = "Wiklund, Christer",
    title = "Patrones de oviposición en mariposas en relación con su fenología y la visibilidad visual y abundancia de sus plantas hospederas",
    year = "1984",
    journal = "Oecologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00379780",
    doi = "10.1007/bf00379780",
    openalex = "W2052256242"
}

Las interacciones evolutivas entre plantas e insectos fitófagos son asimétricas: la diversidad bioquímica y estructural de las angiospermas proporciona una profusión de nichos para la radiación evolutiva (cladogénesis) de los insectos, mientras que los insectos no afectan la evolución de las plantas o, en el mejor de los casos, pueden causar cambios anagénicos en las plantas. (Las avispas de la higuera y las higueras pueden representar un caso raro de coevolución sensu stricto.) Por lo tanto, la evolución de los insectos generalmente sigue a la de las plantas ("evolución secuencial"). Dado que la presión selectiva ejercida por los ataques de insectos es débil o inexistente, no pudieron ser la causa principal de la aparición y mantenimiento de aleloquímicos en las plantas. No obstante, estos compuestos determinan básicamente el "perfil bioquímico" de las plantas mediante el cual los insectos distinguen entre plantas hospedadoras y no hospedadoras. La competencia interespecífica es en gran medida ausente entre los insectos fitófagos en comunidades naturales, por lo que no pudo haber provocado stenofagia (es decir, partición de recursos) en los insectos. La dominancia de formas stenófagas puede explicarse por (1) las ventajas adaptativas de la stenofagia sobre la eurifagia; (2) la aparición de nuevas formas stenófagas a partir de formas similares o eurífagas; y (3) la irreversibilidad evolutiva del desarrollo de la stenofagia. Por lo tanto, las plantas no se han vuelto resistentes a los insectos, sino que las especies de insectos se han vuelto, o desde su aparición, particulares en la selección de alimentos. La selección de planta hospedadora es principalmente un proceso conductual que está gobernado principalmente por la quimiorrecepción. Por lo tanto, la aparición de relaciones específicas insecto/planta hospedadora probablemente resulta de cambios evolutivos en los sistemas quimiosensoriales de los insectos. La adaptación a la calidad nutricional de la nueva planta hospedadora es un proceso secundario.

@article{doi101086284302,
    author = "Jermy, T.",
    title = "Evolución de las relaciones insecto/planta hospedadora",
    year = "1984",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {Las interacciones evolutivas entre plantas e insectos fitófagos son asimétricas: la diversidad bioquímica y estructural de las angiospermas proporciona una profusión de nichos para la radiación evolutiva (cladogénesis) de los insectos, mientras que los insectos no afectan la evolución de las plantas o, en el mejor de los casos, pueden causar cambios anagénicos en las plantas. (Las avispas de la higuera y las higueras pueden representar un caso raro de coevolución sensu stricto.) Por lo tanto, la evolución de los insectos generalmente sigue a la de las plantas ("evolución secuencial"). Dado que la presión selectiva ejercida por los ataques de insectos es débil o inexistente, no pudieron ser la causa principal de la aparición y mantenimiento de aleloquímicos en las plantas. No obstante, estos compuestos determinan básicamente el "perfil bioquímico" de las plantas mediante el cual los insectos distinguen entre plantas hospedadoras y no hospedadoras. La competencia interespecífica es en gran medida ausente entre los insectos fitófagos en comunidades naturales, por lo que no pudo haber provocado stenofagia (es decir, partición de recursos) en los insectos. La dominancia de formas stenófagas puede explicarse por (1) las ventajas adaptativas de la stenofagia sobre la eurifagia; (2) la aparición de nuevas formas stenófagas a partir de formas similares o eurífagas; y (3) la irreversibilidad evolutiva del desarrollo de la stenofagia. Por lo tanto, las plantas no se han vuelto resistentes a los insectos, sino que las especies de insectos se han vuelto, o desde su aparición, particulares en la selección de alimentos. La selección de planta hospedadora es principalmente un proceso conductual que está gobernado principalmente por la quimiorrecepción. Por lo tanto, la aparición de relaciones específicas insecto/planta hospedadora probablemente resulta de cambios evolutivos en los sistemas quimiosensoriales de los insectos. La adaptación a la calidad nutricional de la nueva planta hospedadora es un proceso secundario.},
    url = "https://doi.org/10.1086/284302",
    doi = "10.1086/284302",
    openalex = "W2023744943",
    references = "edgar1974coevolution"
}

El grado de herbivoría y la efectividad de la defensa varían ampliamente entre especies de plantas. Se propone que la disponibilidad de recursos en el entorno es el determinante principal tanto de la cantidad como del tipo de defensa de las plantas. Cuando los recursos son limitados, se favorecen plantas con crecimiento inherentemente lento sobre aquellas con tasas de crecimiento rápidas; a su vez, las tasas lentas favorecen grandes inversiones en defensas antiherbívoras. La duración de la hoja, también determinada por la disponibilidad de recursos, afecta las ventajas relativas de defensas con diferentes tasas de renovación. La limitación relativa de diferentes recursos también restringe los tipos de defensas. Las propuestas se comparan con otras teorías sobre la evolución de las defensas de las plantas.

@article{doi101126science2304728895,
    author = "Coley, Phyllis D. y Bryant, John P. y Chapin, F. Stuart",
    title = "Disponibilidad de recursos y defensa antiherbívora de las plantas",
    year = "1985",
    journal = "Science",
    abstract = "El grado de herbivoría y la efectividad de la defensa varían ampliamente entre especies de plantas. Se propone que la disponibilidad de recursos en el entorno es el determinante principal tanto de la cantidad como del tipo de defensa de las plantas. Cuando los recursos son limitados, se favorecen plantas con crecimiento inherentemente lento sobre aquellas con tasas de crecimiento rápidas; a su vez, las tasas lentas favorecen grandes inversiones en defensas antiherbívoras. La duración de la hoja, también determinada por la disponibilidad de recursos, afecta las ventajas relativas de defensas con diferentes tasas de renovación. La limitación relativa de diferentes recursos también restringe los tipos de defensas. Las propuestas se comparan con otras teorías sobre la evolución de las defensas de las plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.230.4728.895",
    doi = "10.1126/science.230.4728.895",
    openalex = "W2166390717",
    references = "doi10100797814684264651, doi101086283244, doi101126science12933611466, doi101126science1713973757, doi101126science2114485887, doi101146annureven26010181001151, doi101146annureves11110180001003, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, doi1023072259845, doi1023073544308, doi1023073817"
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La captura de energía de la planta entera depende no solo de la respuesta fotosintética de las hojas individuales, sino también de su integración en un dosel efectivo y de los costos de producir y mantener su capacidad fotosintética. Este artículo explora la adaptación al nivel de irradiancia en este contexto, centrándose en rasgos cuya importancia sería elusiva si se consideraran únicamente en términos de su impacto a nivel de hoja. Reviso los enfoques tradicionales utilizados para demostrar o sugerir adaptación al nivel de irradiancia y describo tres compensaciones energéticas que probablemente moldeen dicha adaptación, involucrando la economía del intercambio gaseoso, el soporte y las interacciones bióticas. Se evalúan modelos recientes que utilizan estas compensaciones para explicar tendencias en el contenido de nitrógeno de las hojas, la conductancia estomatal, la filotaxis y las asignaciones defensivas en sol v. sombra. Se reevalúa el estudio clásico sobre la aclimatación de la respuesta a la luz fotosintética en Atriplex, crucial para interpretar la adaptación a la irradiancia en muchos rasgos, y se muestra que no apoya completamente el dogma central de la adaptación al sol v. sombra a menos que los resultados se analicen en términos de la captura de energía de la planta entera. Los cálculos para Liriodendron muestran que el punto de compensación de luz tradicional tiene poco significado para la ganancia neta de carbono, y que el punto de compensación efectivo está profundamente influenciado por los costos de la respiración nocturna de las hojas, la construcción de hojas y la construcción del soporte y tejido radicular asociados. Los costos del tejido de soporte son especialmente importantes, elevando el punto de compensación efectivo en 140 µmol m-2 s-1 en árboles de 1 m de altura y en casi 1350 µmol m-2 s-1 en árboles de 30 m de altura. Los puntos de compensación efectivos dan las alturas máximas de los árboles como función de la irradiancia y la tolerancia a la sombra como función de la altura del árbol; los cálculos de la altura máxima permisible en Liriodendron corresponden aproximadamente con la altura del individuo más alto conocido. Finalmente, se describen nuevos modelos para la evolución de la relación ancho/altura del dosel en respuesta a la irradiancia y la cobertura dentro de un estrato arbóreo, y para la evolución de hojas moteadas como medida defensiva en hierbas de sotobosque.

@article{doi101071pp9880063,
    author = "Givnish, TJ",
    title = "Adaptación al sol y a la sombra: una perspectiva de la planta entera",
    year = "1988",
    journal = "Australian Journal of Plant Physiology",
    abstract = "La captura de energía de la planta entera depende no solo de la respuesta fotosintética de las hojas individuales, sino también de su integración en un dosel efectivo y de los costos de producir y mantener su capacidad fotosintética. Este artículo explora la adaptación al nivel de irradiancia en este contexto, centrándose en rasgos cuya importancia sería elusiva si se consideraran únicamente en términos de su impacto a nivel de hoja. Reviso los enfoques tradicionales utilizados para demostrar o sugerir adaptación al nivel de irradiancia y describo tres compensaciones energéticas que probablemente moldeen dicha adaptación, involucrando la economía del intercambio gaseoso, el soporte y las interacciones bióticas. Se evalúan modelos recientes que utilizan estas compensaciones para explicar tendencias en el contenido de nitrógeno de las hojas, la conductancia estomatal, la filotaxis y las asignaciones defensivas en sol v. sombra. Se reevalúa el estudio clásico sobre la aclimatación de la respuesta a la luz fotosintética en Atriplex, crucial para interpretar la adaptación a la irradiancia en muchos rasgos, y se muestra que no apoya completamente el dogma central de la adaptación al sol v. sombra a menos que los resultados se analicen en términos de la captura de energía de la planta entera. Los cálculos para Liriodendron muestran que el punto de compensación de luz tradicional tiene poco significado para la ganancia neta de carbono, y que el punto de compensación efectivo está profundamente influenciado por los costos de la respiración nocturna de las hojas, la construcción de hojas y la construcción del soporte y tejido radicular asociados. Los costos del tejido de soporte son especialmente importantes, elevando el punto de compensación efectivo en 140 µmol m-2 s-1 en árboles de 1 m de altura y en casi 1350 µmol m-2 s-1 en árboles de 30 m de altura. Los puntos de compensación efectivos dan las alturas máximas de los árboles como función de la irradiancia y la tolerancia a la sombra como función de la altura del árbol; los cálculos de la altura máxima permisible en Liriodendron corresponden aproximadamente con la altura del individuo más alto conocido. Finalmente, se describen nuevos modelos para la evolución de la relación ancho/altura del dosel en respuesta a la irradiancia y la cobertura dentro de un estrato arbóreo, y para la evolución de hojas moteadas como medida defensiva en hierbas de sotobosque.",
    url = "https://doi.org/10.1071/pp9880063",
    doi = "10.1071/pp9880063",
    openalex = "W2136775576",
    references = "doi101104pp59186, doi101126science2304728895, doi1023071942495, openalexw2038423019"
}

Al revisar las asociaciones de plantas hospedadoras de las mariposas ninfalidas, se hace especial énfasis en el intratable problema de la clasificación de las ninfalidas. Aunque ofrecen pocas conclusiones seguras, si se utilizan junto con caracteres morfológicos más formales, los datos presentados deberían contribuir a una resolución de las interrelaciones de los muchos grupos ampliamente reconocidos dentro de los Nymphalidae, varios de los cuales parecen estar ampliamente caracterizados por familias de plantas hospedadoras típicas. Como resultado directo de este análisis, se reevalúa la asociación presumida entre las plantas hospedadoras de las larvas y la impalatabilidad.

@article{doi101111j109583121988tb00446x,
    author = "Ackery, P. R.",
    title = "Plantas hospedadoras y clasificación: una revisión de las mariposas ninfalidas",
    year = "1988",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Al revisar las asociaciones de plantas hospedadoras de las mariposas ninfalidas, se hace especial énfasis en el intratable problema de la clasificación de las ninfalidas. Aunque ofrecen pocas conclusiones seguras, si se utilizan junto con caracteres morfológicos más formales, los datos presentados deberían contribuir a una resolución de las interrelaciones de los muchos grupos ampliamente reconocidos dentro de los Nymphalidae, varios de los cuales parecen estar ampliamente caracterizados por familias de plantas hospedadoras típicas. Como resultado directo de este análisis, se reevalúa la asociación presumida entre las plantas hospedadoras de las larvas y la impalatabilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1988.tb00446.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1988.tb00446.x",
    openalex = "W2089759276",
    references = "doi1018984lepid35247, edgar1974coevolution"
}

La evolución y clasificación de las plantas con flores, La evolución y clasificación de las plantas con flores, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی

@article{doi1023072418914,
    author = "Keener, Carl S. y Cronquist, Arthur",
    title = "La evolución y clasificación de las plantas con flores.",
    year = "1989",
    journal = "Botánica Sistemática",
    abstract = "La evolución y clasificación de las plantas con flores, La evolución y clasificación de las plantas con flores, مرکز فناوری اطلاعات و اطلاع رسانی کشاورزی",
    url = "https://doi.org/10.2307/2418914",
    doi = "10.2307/2418914",
    openalex = "W3020856028"
}

Los plántulas de maíz liberan grandes cantidades de volátiles terpenoides después de haber sido alimentadas por orugas. Las plántulas dañadas artificialmente no liberan estos volátiles en cantidades significativas a menos que las secreciones orales de las orugas se apliquen en los sitios dañados. Las hojas no dañadas, independientemente de si se tratan o no con secreciones orales, no liberan cantidades detectables de los terpenoides. Las hembras de la avispa parásita Cotesia marginiventris (Cresson) aprenden a aprovechar esos volátiles producidos por las plantas para localizar hospedadores cuando están expuestas a estos volátiles en asociación con hospedadores o subproductos de hospedadores. Los terpenoides pueden producirse como defensa contra los herbívoros, pero también pueden cumplir una función secundaria en la atracción de los enemigos naturales de estos herbívoros.

@article{doi101126science25049851251,
    author = "Turlings, Ted C. J. y Tumlinson, James H. y Lewis, W. J.",
    title = "Explotación de los olores de plantas inducidos por herbívoros por parte de avispas parásitas que buscan hospedadores",
    year = "1990",
    journal = "Science",
    abstract = "Las plántulas de maíz liberan grandes cantidades de volátiles terpenoides después de haber sido alimentadas por orugas. Las plántulas dañadas artificialmente no liberan estos volátiles en cantidades significativas a menos que las secreciones orales de las orugas se apliquen en los sitios dañados. Las hojas no dañadas, independientemente de si se tratan o no con secreciones orales, no liberan cantidades detectables de los terpenoides. Las hembras de la avispa parásita Cotesia marginiventris (Cresson) aprenden a aprovechar esos volátiles producidos por las plantas para localizar hospedadores cuando están expuestas a estos volátiles en asociación con hospedadores o subproductos de hospedadores. Los terpenoides pueden producirse como defensa contra los herbívoros, pero también pueden cumplir una función secundaria en la atracción de los enemigos naturales de estos herbívoros.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.250.4985.1251",
    doi = "10.1126/science.250.4985.1251",
    openalex = "W2004737831",
    references = "doi1023072259845"
}

@book{doi1015159781503621534,
    author = "Durham, William H.",
    title = "Coevolución",
    year = "1991",
    booktitle = "eBooks de la Universidad de Stanford",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781503621534",
    doi = "10.1515/9781503621534",
    openalex = "W4206956780"
}

Presentamos una revisión cuantitativa de la literatura para evaluar en qué medida los experimentos de campo con plantas han abordado preguntas sobre los patrones de competencia a lo largo del tiempo y el espacio, las consecuencias de la competencia para la estructura de la comunidad y las comparaciones de la capacidad competitiva entre especies. Esbozamos las comparaciones de tratamientos y análisis estadísticos necesarios para responder a cada pregunta y luego describimos el número de experimentos que cumplen estos criterios y sus resultados. Aunque encontramos un total de 101 experimentos en 89 estudios, el 63% de estos experimentos solo abordaron si la competencia afectó significativamente algún componente del ajuste individual de una sola especie en un solo tiempo y lugar. A pesar de la base de datos limitada para abordar preguntas más complejas sobre las interacciones competitivas, sí encontramos resultados consistentes para algunas de las preguntas que revisamos. Cuando se probó, la competencia siempre tuvo efectos significativos sobre los patrones de distribución (cinco experimentos), sobre las abundancias relativas (dos experimentos) y sobre la diversidad (cuatro experimentos), lo cual es consistente con la noción de que la competencia tiene fuertes efectos sobre la estructura de la comunidad. Por otro lado, la competencia intraspecífica no fue usualmente más fuerte que la competencia interespecífica para ningún efecto competitivo (cuatro experimentos) o respuesta (tres experimentos), lo que sugiere que la partición de recursos puede no ser un mecanismo importante de coexistencia en las plantas.

@article{doi101086285357,
    author = "Goldberg, Deborah E. y Barton, Andrew M.",
    title = "Patrones y Consecuencias de la Competencia Interspecífica en Comunidades Naturales: Una Revisión de Experimentos de Campo con Plantas",
    year = "1992",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Presentamos una revisión cuantitativa de la literatura para evaluar en qué medida los experimentos de campo con plantas han abordado preguntas sobre los patrones de competencia a lo largo del tiempo y el espacio, las consecuencias de la competencia para la estructura de la comunidad y las comparaciones de la capacidad competitiva entre especies. Esbozamos las comparaciones de tratamientos y análisis estadísticos necesarios para responder a cada pregunta y luego describimos el número de experimentos que cumplen estos criterios y sus resultados. Aunque encontramos un total de 101 experimentos en 89 estudios, el 63% de estos experimentos solo abordaron si la competencia afectó significativamente algún componente del ajuste individual de una sola especie en un solo tiempo y lugar. A pesar de la base de datos limitada para abordar preguntas más complejas sobre las interacciones competitivas, sí encontramos resultados consistentes para algunas de las preguntas que revisamos. Cuando se probó, la competencia siempre tuvo efectos significativos sobre los patrones de distribución (cinco experimentos), sobre las abundancias relativas (dos experimentos) y sobre la diversidad (cuatro experimentos), lo cual es consistente con la noción de que la competencia tiene fuertes efectos sobre la estructura de la comunidad. Por otro lado, la competencia intraspecífica no fue usualmente más fuerte que la competencia interespecífica para ningún efecto competitivo (cuatro experimentos) o respuesta (tres experimentos), lo que sugiere que la partición de recursos puede no ser un mecanismo importante de coexistencia en las plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1086/285357",
    doi = "10.1086/285357",
    openalex = "W2136035194",
    references = "doi101086282697, doi101086283244, doi101086283366, doi101111j1469185x1977tb01347x, doi101126science2304728895, doi1015159781400881376, doi1023071942661, doi1023074549, openalexw2077454220, openalexw2169917233"
}

Las restricciones fisiológicas y ecológicas desempeñan roles clave en la evolución de los patrones de crecimiento de las plantas, especialmente en relación con las defensas contra los herbívoros. Las teorías fenotípicas e históricas de la vida se unifican dentro del marco del equilibrio crecimiento-diferenciación (GDB), formando un sistema integrado de teorías que explican y predicen los patrones de defensa de las plantas y las interacciones competitivas en el tiempo ecológico y evolutivo. La actividad vegetal a nivel celular puede clasificarse como crecimiento (división y expansión celular) o diferenciación (cambios químicos y morfológicos que conducen a la maduración y especialización celular). La hipótesis GDB de la defensa vegetal se basa en un compromiso fisiológico entre los procesos de crecimiento y diferenciación. El compromiso entre crecimiento y defensa existe porque el metabolismo secundario y el refuerzo estructural están fisiológicamente restringidos en células que se dividen y se expanden, y porque desvían recursos de la producción de nueva área foliar. Por lo tanto, el dilema de las plantas: deben crecer lo suficientemente rápido para completar, pero mantener las defensas necesarias para sobrevivir en presencia de patógenos y herbívoros. El compromiso fisiológico entre crecimiento y procesos de diferenciación interactúa con la herbivoría y la competencia planta-planta para manifestarse como un compromiso genético entre crecimiento y defensa en la evolución de las estrategias de historia de vida de las plantas. Se revisan las teorías evolutivas de la defensa vegetal. También extendemos un modelo estándar de tasa de crecimiento separando sus componentes ecológicos y evolutivos, y formalizando el papel de la competencia en la evolución de la defensa vegetal. Concluimos con un modelo conceptual de la evolución de la defensa vegetal en el que los compromisos fisiológicos de las plantas interactúan con el ambiente abiótico, la competencia y la herbivoría.

@article{doi101086417659,
    author = "Herms, Daniel A. y Mattson, William J.",
    title = "El dilema de las plantas: Crecer o defenderse",
    year = "1992",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "Las restricciones fisiológicas y ecológicas desempeñan roles clave en la evolución de los patrones de crecimiento de las plantas, especialmente en relación con las defensas contra los herbívoros. Las teorías fenotípicas e históricas de la vida se unifican dentro del marco del equilibrio crecimiento-diferenciación (GDB), formando un sistema integrado de teorías que explican y predicen los patrones de defensa de las plantas y las interacciones competitivas en el tiempo ecológico y evolutivo. La actividad vegetal a nivel celular puede clasificarse como crecimiento (división y expansión celular) o diferenciación (cambios químicos y morfológicos que conducen a la maduración y especialización celular). La hipótesis GDB de la defensa vegetal se basa en un compromiso fisiológico entre los procesos de crecimiento y diferenciación. El compromiso entre crecimiento y defensa existe porque el metabolismo secundario y el refuerzo estructural están fisiológicamente restringidos en células que se dividen y se expanden, y porque desvían recursos de la producción de nueva área foliar. Por lo tanto, el dilema de las plantas: deben crecer lo suficientemente rápido para completar, pero mantener las defensas necesarias para sobrevivir en presencia de patógenos y herbívoros. El compromiso fisiológico entre crecimiento y procesos de diferenciación interactúa con la herbivoría y la competencia planta-planta para manifestarse como un compromiso genético entre crecimiento y defensa en la evolución de las estrategias de historia de vida de las plantas. Se revisan las teorías evolutivas de la defensa vegetal. También extendemos un modelo estándar de tasa de crecimiento separando sus componentes ecológicos y evolutivos, y formalizando el papel de la competencia en la evolución de la defensa vegetal. Concluimos con un modelo conceptual de la evolución de la defensa vegetal en el que los compromisos fisiológicos de las plantas interactúan con el ambiente abiótico, la competencia y la herbivoría.",
    url = "https://doi.org/10.1086/417659",
    doi = "10.1086/417659",
    openalex = "W1990151103",
    references = "doi101007bf02860717, doi101086283244, doi101086284531, doi101111j109583121989tb00492x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461985tb00391x, doi101126science12933611466, doi101126science1713973757, doi101126science188418319, doi101126science2304728895, doi101146annureves19110188000551, doi1023071942495, doi1023072259845, doi1023072389364, openalexw2169917233"
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Artículo de Revista Diversificación en la interfaz Insecto-Planta: Perspectivas desde la filogenia Obtener acceso Brian D. Farrell, Brian D. Farrell Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Charles Mitter, Charles Mitter Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Douglas J. Futuyma Douglas J. Futuyma Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volumen 42, Número 1, Enero 1992, Páginas 34–42, https://doi.org/10.2307/1311626 Publicado: 01 Enero 1992

@article{doi1023071311626,
    author = "Farrell, Brian D. y Mitter, Charles y Futuyma, Douglas J.",
    title = "Diversificación en la interfaz Insecto-Planta",
    year = "1992",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Artículo de Revista Diversificación en la interfaz Insecto-Planta: Perspectivas desde la filogenia Obtener acceso Brian D. Farrell, Brian D. Farrell Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Charles Mitter, Charles Mitter Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Douglas J. Futuyma Douglas J. Futuyma Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar BioScience, Volumen 42, Número 1, Enero 1992, Páginas 34–42, https://doi.org/10.2307/1311626 Publicado: 01 Enero 1992",
    url = "https://doi.org/10.2307/1311626",
    doi = "10.2307/1311626",
    openalex = "W2050570174",
    references = "benson1975coevolution"
}

Resumen El tamaño del grupo covaríe con el volumen relativo del neocórtex en primates no humanos. Esta ecuación de regresión predice un tamaño de grupo para los humanos modernos muy similar al de las sociedades de cazadores-recolectores y horticultores tradicionales. Se encuentran tamaños de grupo similares en otras sociedades contemporáneas e históricas. Los primates no humanos mantienen la cohesión del grupo mediante el aseo social; entre los monos y los homínidos del Viejo Mundo, el tiempo de aseo social está relacionado linealmente con el tamaño del grupo. Mantener la estabilidad de grupos de tamaño humano mediante el aseo solo haría que las demandas de tiempo fueran intolerables. Por lo tanto, se sugiere (1) que la evolución de grupos grandes en la línea humana dependió de desarrollar un método más eficiente para compartir el tiempo los procesos de vinculación social y (2) que el lenguaje cumple de manera única este requisito. Los datos sobre el tamaño de los grupos conversacionales y otros grupos pequeños interactivos de humanos concuerdan con la eficiencia relativa predicha de la conversación en comparación con el aseo como proceso de vinculación. En las conversaciones humanas, aproximadamente el 60% del tiempo se pasa chismesando sobre relaciones y experiencias personales. El lenguaje puede haber evolucionado en consecuencia para permitir que los individuos aprendan sobre las características conductuales de otros miembros del grupo más rápidamente de lo que era factible mediante la observación directa sola.

@article{doi101017s0140525x00032325,
    author = "Dunbar, Robin",
    title = "Coevolución del tamaño del neocórtex, el tamaño del grupo y el lenguaje en humanos",
    year = "1993",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = "Resumen El tamaño del grupo covaríe con el volumen relativo del neocórtex en primates no humanos. Esta ecuación de regresión predice un tamaño de grupo para los humanos modernos muy similar al de las sociedades de cazadores-recolectores y horticultores tradicionales. Se encuentran tamaños de grupo similares en otras sociedades contemporáneas e históricas. Los primates no humanos mantienen la cohesión del grupo mediante el aseo social; entre los monos y los homínidos del Viejo Mundo, el tiempo de aseo social está relacionado linealmente con el tamaño del grupo. Mantener la estabilidad de grupos de tamaño humano mediante el aseo solo haría que las demandas de tiempo fueran intolerables. Por lo tanto, se sugiere (1) que la evolución de grupos grandes en la línea humana dependió de desarrollar un método más eficiente para compartir el tiempo los procesos de vinculación social y (2) que el lenguaje cumple de manera única este requisito. Los datos sobre el tamaño de los grupos conversacionales y otros grupos pequeños interactivos de humanos concuerdan con la eficiencia relativa predicha de la conversación en comparación con el aseo como proceso de vinculación. En las conversaciones humanas, aproximadamente el 60% del tiempo se pasa chismesando sobre relaciones y experiencias personales. El lenguaje puede haber evolucionado en consecuencia para permitir que los individuos aprendan sobre las características conductuales de otros miembros del grupo más rápidamente de lo que era factible mediante la observación directa sola.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x00032325",
    doi = "10.1017/s0140525x00032325",
    openalex = "W2137391072",
    references = "doi1010079781468441482, doi1010160022519364900384, doi1010160047248487900224, doi101016004724849290081j, doi101016s0022519389801699, doi101017s0140525x00081061, doi101086284325, doi101093oso97801985464120010001, doi101098rstb19890106, doi101111j143903101963tb01161x, doi101152physrev1992721165, doi1023071367778, doi1023071438156, doi1023072063068, doi1023072185913, doi1023072407154, doi1043249780203037416, doi1043249781315132129, doi105860choice295104, falk1983cerebral, openalexw1659631989, openalexw1996270497"
}

La acumulación de prolina (Pro) se ha correlacionado con la tolerancia a los estrés por sequía y salinidad en las plantas. Por lo tanto, la sobreproducción de Pro en las plantas puede conducir a una mayor tolerancia frente a estos estreses abióticos. Para probar esta posibilidad, sobreexpresamos en tabaco la [delta]-pirrolina-5-carboxilato sintetasa de mothbean, una enzima bifuncional capaz de catalizar la conversión de glutamato a [delta]-pirrolina-5-carboxilato, que luego se reduce a Pro. Las plantas transgénicas produjeron un nivel alto de la enzima y sintetizaron entre 10 y 18 veces más Pro que las plantas de control. Estos resultados sugieren que la actividad de la primera enzima de la vía es el factor limitante en la síntesis de Pro. El suministro exógeno de nitrógeno mejoró aún más la producción de Pro. Los potenciales osmóticos del jugo de hoja de las plantas transgénicas disminuyeron menos bajo condiciones de estrés hídrico en comparación con los de las plantas de control. La sobreproducción de Pro también mejoró la biomasa de raíces y el desarrollo floral en plantas transgénicas bajo condiciones de estrés por sequía. Estos datos demostraron que la Pro actúa como un osmoprotector y que la sobreproducción de Pro resulta en una mayor tolerancia al estrés osmótico en las plantas.

@article{doi101104pp10841387,
    author = "Kishor, PBK. y Hong, Zonglie y Miao, Guo-Hua y Hu, C.‐A. y Verma, D. P. S.",
    title = "La sobreexpresión de [delta]-Pirrolina-5-Carboxilato Sintetasa aumenta la producción de prolina y confiere tolerancia osmótica en plantas transgénicas",
    year = "1995",
    journal = "PLANT PHYSIOLOGY",
    abstract = "La acumulación de prolina (Pro) se ha correlacionado con la tolerancia a los estrés por sequía y salinidad en las plantas. Por lo tanto, la sobreproducción de Pro en las plantas puede conducir a una mayor tolerancia frente a estos estreses abióticos. Para probar esta posibilidad, sobreexpresamos en tabaco la [delta]-pirrolina-5-carboxilato sintetasa de mothbean, una enzima bifuncional capaz de catalizar la conversión de glutamato a [delta]-pirrolina-5-carboxilato, que luego se reduce a Pro. Las plantas transgénicas produjeron un nivel alto de la enzima y sintetizaron entre 10 y 18 veces más Pro que las plantas de control. Estos resultados sugieren que la actividad de la primera enzima de la vía es el factor limitante en la síntesis de Pro. El suministro exógeno de nitrógeno mejoró aún más la producción de Pro. Los potenciales osmóticos del jugo de hoja de las plantas transgénicas disminuyeron menos bajo condiciones de estrés hídrico en comparación con los de las plantas de control. La sobreproducción de Pro también mejoró la biomasa de raíces y el desarrollo floral en plantas transgénicas bajo condiciones de estrés por sequía. Estos datos demostraron que la Pro actúa como un osmoprotector y que la sobreproducción de Pro resulta en una mayor tolerancia al estrés osmótico en las plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1104/pp.108.4.1387",
    doi = "10.1104/pp.108.4.1387",
    openalex = "W1832710699"
}

Prólogo. Agradecimientos. Introducción. 1. Patrones de uso de plantas hospederas. 2. Sustancias químicas en plantas. 3. Sistemas sensoriales. 4. Comportamiento: el proceso de selección de plantas hospederas. 5. Comportamiento: el impacto de la ecología y la fisiología. 6. Efectos de la experiencia. 7. Variación genética en la selección de plantas hospederas. 8. Evolución del rango de plantas hospederas. Glosario. Índice taxonómico. Índice de materias.

@article{doi105860choice323872,
    title = "Selección de plantas hospederas por insectos fitófagos",
    year = "1995",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Prólogo. Agradecimientos. Introducción. 1. Patrones de uso de plantas hospederas. 2. Sustancias químicas en plantas. 3. Sistemas sensoriales. 4. Comportamiento: el proceso de selección de plantas hospederas. 5. Comportamiento: el impacto de la ecología y la fisiología. 6. Efectos de la experiencia. 7. Variación genética en la selección de plantas hospederas. 8. Evolución del rango de plantas hospederas. Glosario. Índice taxonómico. Índice de materias.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.32-3872",
    doi = "10.5860/choice.32-3872",
    openalex = "W571103110"
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Las plantas producen una amplia variedad de metabolitos secundarios, muchos de los cuales tienen actividad antifúngica. Algunos de estos compuestos son constitutivos, existiendo en plantas sanas en sus formas biológicamente activas. Otros, como los glucósidos cianogénicos y

@article{doi101105tpc8101821,
    author = "Osbourn, Anne",
    title = "Compuestos antimicrobianos preformados y la defensa de las plantas contra el ataque fúngico.",
    year = "1996",
    journal = "The Plant Cell",
    abstract = "Las plantas producen una amplia variedad de metabolitos secundarios, muchos de los cuales tienen actividad antifúngica. Algunos de estos compuestos son constitutivos, existiendo en plantas sanas en sus formas biológicamente activas. Otros, como los glucósidos cianogénicos y",
    url = "https://doi.org/10.1105/tpc.8.10.1821",
    doi = "10.1105/tpc.8.10.1821",
    openalex = "W2145830415"
}

▪ Resumen En esta revisión, discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de las interacciones planta-herbívoro en bosques tropicales. Señalamos primero que las tasas de herbivoría son más altas en bosques tropicales que en bosques templados y que, a diferencia de las hojas en bosques templados, la mayor parte del daño a las hojas tropicales ocurre cuando son jóvenes y se están expandiendo. Las hojas en bosques tropicales secos también sufren tasas más altas de daño que en bosques húmedos, y el daño es mayor en el sotobosque que en la copa. Los herbívoros insectos, que típicamente tienen un rango de hospedadores estrecho en los trópicos, causan la mayor parte del daño a las hojas y han seleccionado una amplia variedad de defensas químicas, de desarrollo y fenológicas en las plantas. Los patógenos son menos estudiados pero causan considerables daños y, junto con los herbívoros insectos, pueden contribuir al mantenimiento de la diversidad de árboles. Los mamíferos folívoros causan menos daño que los insectos o los patógenos pero han evolucionado para hacer frente a los altos niveles de defensas vegetales. Las hojas en bosques tropicales están defendidas por tener baja calidad nutricional, mayor dureza y una amplia variedad de metabolitos secundarios, muchos de los cuales son más comunes en bosques tropicales que en bosques templados. Los taninos, la dureza y la baja calidad nutricional alargan los tiempos de desarrollo de los insectos, haciéndolos más vulnerables a los depredadores y parasitoides. La ocurrencia generalizada de estas defensas sugiere que los enemigos naturales son participantes clave en las defensas vegetales y pueden haber influido en la evolución de estos rasgos. Para escapar del daño, las hojas pueden expandirse rápidamente, brotar de manera sincronizada o producirse durante la estación seca cuando los herbívoros son escasos. Una estrategia virtualmente limitada a los bosques tropicales es que las plantas broten hojas pero retrasen su "verdeo" hasta que las hojas estén maduras. Muchos de estos rasgos defensivos están correlacionados dentro de las especies, debido a restricciones fisiológicas y compensaciones. En general, las especies tolerantes a la sombra invierten más en defensas que las que requieren claros, y las especies con hojas de larga duración están mejor defendidas que aquellas con hojas de corta duración.

@article{doi101146annurevecolsys271305,
    author = "Coley, Phyllis D. y Barone, John A.",
    title = "HERBIVORIA Y DEFENSAS VEGETALES EN BOSQUES TROPICALES",
    year = "1996",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen En esta revisión, discutimos las consecuencias ecológicas y evolutivas de las interacciones planta-herbívoro en bosques tropicales. Señalamos primero que las tasas de herbivoría son más altas en bosques tropicales que en bosques templados y que, a diferencia de las hojas en bosques templados, la mayor parte del daño a las hojas tropicales ocurre cuando son jóvenes y se están expandiendo. Las hojas en bosques tropicales secos también sufren tasas más altas de daño que en bosques húmedos, y el daño es mayor en el sotobosque que en la copa. Los herbívoros insectos, que típicamente tienen un rango de hospedadores estrecho en los trópicos, causan la mayor parte del daño a las hojas y han seleccionado una amplia variedad de defensas químicas, de desarrollo y fenológicas en las plantas. Los patógenos son menos estudiados pero causan considerables daños y, junto con los herbívoros insectos, pueden contribuir al mantenimiento de la diversidad de árboles. Los mamíferos folívoros causan menos daño que los insectos o los patógenos pero han evolucionado para hacer frente a los altos niveles de defensas vegetales. Las hojas en bosques tropicales están defendidas por tener baja calidad nutricional, mayor dureza y una amplia variedad de metabolitos secundarios, muchos de los cuales son más comunes en bosques tropicales que en bosques templados. Los taninos, la dureza y la baja calidad nutricional alargan los tiempos de desarrollo de los insectos, haciéndolos más vulnerables a los depredadores y parasitoides. La ocurrencia generalizada de estas defensas sugiere que los enemigos naturales son participantes clave en las defensas vegetales y pueden haber influido en la evolución de estos rasgos. Para escapar del daño, las hojas pueden expandirse rápidamente, brotar de manera sincronizada o producirse durante la estación seca cuando los herbívoros son escasos. Una estrategia virtualmente limitada a los bosques tropicales es que las plantas broten hojas pero retrasen su "verdeo" hasta que las hojas estén maduras. Muchos de estos rasgos defensivos están correlacionados dentro de las especies, debido a restricciones fisiológicas y compensaciones. En general, las especies tolerantes a la sombra invierten más en defensas que las que requieren claros, y las especies con hojas de larga duración están mejor defendidas que aquellas con hojas de corta duración.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.27.1.305",
    openalex = "W2150998549",
    references = "doi101001jama196203050110085031, doi101086284369, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science2304728895, doi1023071942495, doi1023072406212, ehrlich1964butterflies, openalexw2097385721"
}

La selección de plantas hospedadoras por insectos fitófagos está determinada en gran medida por los insectos adultos eligiendo el lugar de desarrollo de la descendencia. El conocimiento de la selección natural conduce a predicciones teóricas sobre cómo el comportamiento adulto podría responder a la calidad del hospedador, la abundancia de plantas hospedadoras, la carga de huevos adulta, la edad y el tiempo de búsqueda disponible, la dependencia de la densidad y los efectos estocásticos. Los debates sobre el valor de los modelos adaptativos simples solo pueden resolverse mediante pruebas repetidas y reformulación. La base teórica de la selección adaptativa de hospedadores es bastante sólida, pero quedan varios desafíos. Faltan modelos que sean lo suficientemente generales para aplicarse a una amplia gama de especies y fáciles de probar. El papel de la variabilidad en la abundancia de plantas y otras fuerzas estocásticas requiere aclaración. Empíricamente, los buenos estudios de campo sobre el efecto de las plantas hospedadoras en la aptitud de los insectos son raros, pero sin ellos se puede hacer poco progreso. La evaluación de la preferencia por el hospedador también requiere atención. Las pruebas cuantitativas de la teoría son raras, probablemente porque los modelos generales no abarcan suficiente historia natural relevante para cada especie en particular. Sin embargo, gran parte de la evidencia anecdótica y cualitativa parece reflejar predicciones adaptativas. Un desafío para el futuro es evaluar el valor adaptativo de mecanismos particulares de selección de hospedadores y relacionarlos con las predicciones realizadas en modelos adaptativos simples.

@article{doi1023073546884,
    author = "Mayhew, Peter J.",
    title = "Adaptive Patterns of Host-Plant Selection by Phytophagous Insects",
    year = "1997",
    journal = "Oikos",
    abstract = "Host-plant selection by phytophagous insects is largely determined by adult insects choosing the developmental location of offspring. Knowledge of natural selection leads to theoretical predictions about how adult behaviour might respond to host quality, the abundance of host-plants, adult egg-load, age and available search time, density-dependence, and stochastic effects. Debates about the value of simple adaptive models can only be settled by repeated testing and reformulation. The theoretical basis of adaptive host-selection is quite strong, but several challenges remain. Models are lacking which are both general enough to be applicable to a wide range of species, and easy to test. The role of variability in plant abundance and other stochastic forces requires clarification. Empirically, good field studies of the effect of host-plants on insect fitness are rare, but without them little progress can be made. The assessment of host-preference also requires attention. Quantitative tests of theory are rare, probably because general models do not encompass enough relevant natural history for each particular species. However much anecdotal and qualitative evidence seems to reflect adaptive predictions. A challenge for the future is to assess the adaptive value of particular mechanisms of host-selection, and to relate these to the predictions made in simple adaptive models.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3546884",
    doi = "10.2307/3546884",
    openalex = "W2086744406"
}

Se ha utilizado una base de datos sobre registros de plantas hospedadoras de 437 taxones del grupo para probar varias hipótesis sobre la interacción entre mariposas y sus plantas hospedadoras utilizando métodos filogenéticos (optimización de caracteres simples, prueba de cambios concentrados y prueba de contrastes independientes). La filogenia de las mariposas se ensambló a partir de diversas fuentes y los clados de plantas hospedadoras se identificaron de acuerdo con la filogenia basada en rbcL de Chase et al. La planta hospedadora ancestral parece estar asociada dentro de un clado rosid altamente derivado, que incluye la familia Fabaceae. Dado que los datos fósiles sugieren que este clado es más antiguo que las mariposas, estas deben haber colonizado plantas ya diversificadas. Estudios anteriores también sugieren que los patrones de asociación en la mayoría de las interacciones insecto-planta están más moldeados por cambios de hospedador, a través de colonización y especialización, que por cospeciación. En consecuencia, nos hemos centrado explícitamente en los mecanismos detrás de los cambios de hospedador. Nuestros resultados confirman, a la luz de nuevas pruebas filogenéticas, el patrón reportado por Ehrlich y Raven de que las mariposas relacionadas se alimentan de plantas relacionadas. Mostramos que los cambios de hospedador han sido generalmente más comunes entre plantas estrechamente relacionadas que entre plantas más distantly relacionadas. Este hallazgo, junto con la posibilidad de una mayor tendencia a recolonizar hospedadores ancestrales, ayuda a explicar la aparente conservación a gran escala en los patrones de asociación entre insectos y sus plantas hospedadoras, patrones que al mismo tiempo son más flexibles a un nivel más detallado. La forma de crecimiento de la planta fue un aspecto aún más conservador de la interacción entre mariposas y sus plantas hospedadoras que la filogenia de las plantas. Sin embargo, esto se explica en gran medida por una mayor probabilidad de colonizaciones y cambios de hospedador mientras se alimentan de árboles que de otras formas de crecimiento.

@article{doi101111j155856461998tb01648x,
    author = "Janz, Niklas y Nylin, Sören",
    title = "MARIPosas Y PLANTAS: UN ESTUDIO FILogenÉTICO",
    year = "1998",
    journal = "Evolución",
    abstract = "Se ha utilizado una base de datos sobre registros de plantas hospedadoras de 437 taxones del grupo para probar varias hipótesis sobre la interacción entre mariposas y sus plantas hospedadoras utilizando métodos filogenéticos (optimización de caracteres simples, prueba de cambios concentrados y prueba de contrastes independientes). La filogenia de las mariposas se ensambló a partir de diversas fuentes y los clados de plantas hospedadoras se identificaron de acuerdo con la filogenia basada en rbcL de Chase et al. La planta hospedadora ancestral parece estar asociada dentro de un clado rosid altamente derivado, que incluye la familia Fabaceae. Dado que los datos fósiles sugieren que este clado es más antiguo que las mariposas, estas deben haber colonizado plantas ya diversificadas. Estudios anteriores también sugieren que los patrones de asociación en la mayoría de las interacciones insecto-planta están más moldeados por cambios de hospedador, a través de colonización y especialización, que por cospeciación. En consecuencia, nos hemos centrado explícitamente en los mecanismos detrás de los cambios de hospedador. Nuestros resultados confirman, a la luz de nuevas pruebas filogenéticas, el patrón reportado por Ehrlich y Raven de que las mariposas relacionadas se alimentan de plantas relacionadas. Mostramos que los cambios de hospedador han sido generalmente más comunes entre plantas estrechamente relacionadas que entre plantas más distantly relacionadas. Este hallazgo, junto con la posibilidad de una mayor tendencia a recolonizar hospedadores ancestrales, ayuda a explicar la aparente conservación a gran escala en los patrones de asociación entre insectos y sus plantas hospedadoras, patrones que al mismo tiempo son más flexibles a un nivel más detallado. La forma de crecimiento de la planta fue un aspecto aún más conservador de la interacción entre mariposas y sus plantas hospedadoras que la filogenia de las plantas. Sin embargo, esto se explica en gran medida por una mayor probabilidad de colonizaciones y cambios de hospedador mientras se alimentan de árboles que de otras formas de crecimiento.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1998.tb01648.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1998.tb01648.x",
    openalex = "W1971509985",
    references = "doi101111j155856461975tb00861x"
}

▪ Resumen La polinización de plantas con flores por animales representa un servicio ecosistémico crítico de gran valor para la humanidad, tanto económico como de otro tipo. Sin embargo, la necesidad de una conservación activa de las interacciones de polinización solo ahora está siendo apreciada. Los sistemas de polinización están bajo una amenaza creciente de fuentes antropogénicas, incluida la fragmentación del hábitat, cambios en el uso de la tierra, prácticas agrícolas modernas, uso de productos químicos como pesticidas y herbicidas, e invasiones de plantas y animales no nativos. Las abejas melíferas, que son ellas mismas polinizadores no nativos en la mayoría de los continentes y que pueden dañar a las abejas nativas y otros polinizadores, son sin embargo críticamente importantes para la polinización de cultivos. Los recientes declives en el número de abejas melíferas en Estados Unidos y Europa ponen de manifiesto la importancia de los sistemas de polinización saludables y la necesidad de desarrollar aún más las abejas nativas y otros animales como polinizadores de cultivos. La «crisis de polinización» que es evidente en los declives de las abejas melíferas y las abejas nativas, y en el daño a las redes de interacción planta-polinizador, puede ser mitigada no solo por el cultivo de una diversidad de polinizadores de cultivos, sino también por cambios en el uso del hábitat y las prácticas agrícolas, reintroducciones y eliminaciones de especies, y otros medios. Además, los ecólogos deben redoblar los esfuerzos para estudiar los aspectos básicos de las interacciones planta-polinizador si se deben tomar decisiones óptimas de gestión para la conservación de estas interacciones en ecosistemas naturales y agrícolas.

@article{doi101146annurevecolsys29183,
    author = "Kearns, Carol Ann and Inouye, David W. and Waser, Nickolas M.",
    title = "ENDANGERED MUTUALISMS: The Conservation of Plant-Pollinator Interactions",
    year = "1998",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen La polinización de plantas con flores por animales representa un servicio ecosistémico crítico de gran valor para la humanidad, tanto económico como de otro tipo. Sin embargo, la necesidad de una conservación activa de las interacciones de polinización solo ahora está siendo apreciada. Los sistemas de polinización están bajo una amenaza creciente de fuentes antropogénicas, incluida la fragmentación del hábitat, cambios en el uso de la tierra, prácticas agrícolas modernas, uso de productos químicos como pesticidas y herbicidas, e invasiones de plantas y animales no nativos. Las abejas melíferas, que son ellas mismas polinizadores no nativos en la mayoría de los continentes y que pueden dañar a las abejas nativas y otros polinizadores, son sin embargo críticamente importantes para la polinización de cultivos. Los recientes declives en el número de abejas melíferas en Estados Unidos y Europa ponen de manifiesto la importancia de los sistemas de polinización saludables y la necesidad de desarrollar aún más las abejas nativas y otros animales como polinizadores de cultivos. La «crisis de polinización» que es evidente en los declives de las abejas melíferas y las abejas nativas, y en el daño a las redes de interacción planta-polinizador, puede ser mitigada no solo por el cultivo de una diversidad de polinizadores de cultivos, sino también por cambios en el uso del hábitat y las prácticas agrícolas, reintroducciones y eliminaciones de especies, y otros medios. Además, los ecólogos deben redoblar los esfuerzos para estudiar los aspectos básicos de las interacciones planta-polinizador si se deben tomar decisiones óptimas de gestión para la conservación de estas interacciones en ecosistemas naturales y agrícolas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.29.1.83",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.29.1.83",
    openalex = "W2146345110",
    references = "doi101111j155856461964tb01674x, doi1023072265575, doi1023072406212, ehrlich1964butterflies"
}

Insectos como herbívoros. Plantas: variación química en el espacio y el tiempo. Plantas como alimento de insectos. Selección de planta hospedera: orientación. Selección de planta hospedera: variabilidad. Endocrinología de planta hospedera y herbívoro. Ecología de interacciones insecto-planta. Evolución de interacciones insecto-planta. Insectos y flores. Insectos y plantas: aspectos aplicados. Metodología de interacciones insecto-planta.

@article{openalexw2119482121,
    author = "Schoonhoven, L. M. and Jermy, T. and van Loon, Joop J. A.",
    title = "Insect-plant biology: from physiology to evolution.",
    year = "1998",
    journal = "Socio-Environmental Systems Modeling",
    abstract = "Insectos como herbívoros. Plantas: variación química en el espacio y el tiempo. Plantas como alimento de insectos. Selección de planta hospedera: orientación. Selección de planta hospedera: variabilidad. Endocrinología de planta hospedera y herbívoro. Ecología de interacciones insecto-planta. Evolución de interacciones insecto-planta. Insectos y flores. Insectos y plantas: aspectos aplicados. Metodología de interacciones insecto-planta.",
    openalex = "W2119482121"
}

La disminución de la biodiversidad representa uno de los aspectos más dramáticos e irreversibles del cambio global antropogénico, sin embargo, las implicaciones ecológicas de este cambio son poco comprendidas. Estudios recientes han demostrado que la pérdida de biodiversidad de especies basales, como autótrofos o plantas, afecta procesos fundamentales del ecosistema como la dinámica de nutrientes y la producción autótrofa. La teoría ecológica predice que los cambios inducidos por la pérdida de biodiversidad en la base de un ecosistema deberían impactar todo el sistema. Aquí mostramos que las reducciones experimentales en la riqueza de plantas de praderas aumentan la vulnerabilidad del ecosistema a invasiones por especies vegetales, mejoran la propagación de enfermedades fúngicas de plantas y alteran la riqueza y estructura de las comunidades de insectos. Estos resultados sugieren que la pérdida de especies basales puede tener efectos profundos en la integridad y funcionamiento de los ecosistemas.

@article{doi101046j14610248199900083x,
    author = "Knops, Johannes M. H. y Tilman, David y Haddad, Nick M. y Naeem, Shahid y Mitchell, Charles E. y Haarstad, John y Ritchie, Mark E. y Howe, Katherine M. y Reich, Peter B. y Siemann, Evan y Groth, J. V.",
    title = "Efectos de la riqueza de especies vegetales sobre la dinámica de invasión, brotes de enfermedades, abundancias de insectos y diversidad",
    year = "1999",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = "La disminución de la biodiversidad representa uno de los aspectos más dramáticos e irreversibles del cambio global antropogénico, sin embargo, las implicaciones ecológicas de este cambio son poco comprendidas. Estudios recientes han demostrado que la pérdida de biodiversidad de especies basales, como autótrofos o plantas, afecta procesos fundamentales del ecosistema como la dinámica de nutrientes y la producción autótrofa. La teoría ecológica predice que los cambios inducidos por la pérdida de biodiversidad en la base de un ecosistema deberían impactar todo el sistema. Aquí mostramos que las reducciones experimentales en la riqueza de plantas de praderas aumentan la vulnerabilidad del ecosistema a invasiones por especies vegetales, mejoran la propagación de enfermedades fúngicas de plantas y alteran la riqueza y estructura de las comunidades de insectos. Estos resultados sugieren que la pérdida de especies basales puede tener efectos profundos en la integridad y funcionamiento de los ecosistemas.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1461-0248.1999.00083.x",
    doi = "10.1046/j.1461-0248.1999.00083.x",
    openalex = "W1993644529",
    references = "doi101038280455a0"
}

Resumen Para comprender más a fondo los efectos ecológicos de la cosecha de geófitas para la alimentación por parte de los indios americanos, se llevó a cabo una investigación sobre la etnobotánica y la dinámica de poblaciones de Dichelostemma capitatum (blue dicks), una fuente atractiva de nutrición para muchos grupos de indios de California. Algunos grupos culturales cosechan los bulbos y replantan los bulbillos, dejan plantas intactas y cosechan después de la siembra para asegurar el reabastecimiento de semillas. Algunos ancianos indios equiparan la cosecha prudente con el mantenimiento y la mejora de las poblaciones de campo de esta geófita. Se realizó un experimento de campo para determinar en qué medida las diferencias en la intensidad y el momento de la cosecha, con y sin replantación de bulbillos, tienen algún efecto sobre la producción de bulbos y bulbillos. Encontramos que la cosecha al 100% de intensidad, mediante la excavación de todas las plantas y bulbos, y sin replantar bulbillos en la etapa de semilla, reduce significativamente el número de bulbos y bulbillos en comparación con los controles (sin cosecha). Sin embargo, la cosecha al 50% de intensidad, mediante la excavación de la mitad de todas las plantas y bulbos en las etapas de floración o semilla, sin replantar bulbillos, no fue significativamente diferente de los controles (sin cosecha). Los resultados sugieren que la cosecha de bulbos de blue dicks con un palo de excavación de esta última manera podría producir un nivel de cosecha sostenible. Los regímenes de cosecha y gestión indígenas pueden ofrecer algunos de los mejores ejemplos de usos y gestión a largo plazo de la flora regional sin perjuicio para su biodiversidad. Se insta a los restauracionistas a estudiar y simular experimentalmente los regímenes de perturbación indígenas y sus efectos ecológicos conocidos por ocurrir históricamente en diversos ecosistemas. En algunos casos, las áreas se beneficiarán enormemente de la reintroducción de regímenes de gestión y cosecha que autenticamente simulen las interacciones indígenas antiguas.

@article{doi101046j1526100x199972016x,
    author = "Anderson, M. Kat y David L. Rowney.",
    title = "La planta comestible Dichelostemma capitatum: Su respuesta de reproducción vegetativa a diferentes regímenes de cosecha indígena en California",
    year = "1999",
    journal = "Restoration Ecology",
    abstract = "Resumen Para comprender más a fondo los efectos ecológicos de la cosecha de geófitas para la alimentación por parte de los indios americanos, se llevó a cabo una investigación sobre la etnobotánica y la dinámica de poblaciones de Dichelostemma capitatum (blue dicks), una fuente atractiva de nutrición para muchos grupos de indios de California. Algunos grupos culturales cosechan los bulbos y replantan los bulbillos, dejan plantas intactas y cosechan después de la siembra para asegurar el reabastecimiento de semillas. Algunos ancianos indios equiparan la cosecha prudente con el mantenimiento y la mejora de las poblaciones de campo de esta geófita. Se realizó un experimento de campo para determinar en qué medida las diferencias en la intensidad y el momento de la cosecha, con y sin replantación de bulbillos, tienen algún efecto sobre la producción de bulbos y bulbillos. Encontramos que la cosecha al 100% de intensidad, mediante la excavación de todas las plantas y bulbos, y sin replantar bulbillos en la etapa de semilla, reduce significativamente el número de bulbos y bulbillos en comparación con los controles (sin cosecha). Sin embargo, la cosecha al 50% de intensidad, mediante la excavación de la mitad de todas las plantas y bulbos en las etapas de floración o semilla, sin replantar bulbillos, no fue significativamente diferente de los controles (sin cosecha). Los resultados sugieren que la cosecha de bulbos de blue dicks con un palo de excavación de esta última manera podría producir un nivel de cosecha sostenible. Los regímenes de cosecha y gestión indígenas pueden ofrecer algunos de los mejores ejemplos de usos y gestión a largo plazo de la flora regional sin perjuicio para su biodiversidad. Se insta a los restauracionistas a estudiar y simular experimentalmente los regímenes de perturbación indígenas y sus efectos ecológicos conocidos por ocurrir históricamente en diversos ecosistemas. En algunos casos, las áreas se beneficiarán enormemente de la reintroducción de regímenes de gestión y cosecha que autenticamente simulen las interacciones indígenas antiguas.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1526-100x.1999.72016.x",
    doi = "10.1046/j.1526-100x.1999.72016.x",
    openalex = "W2059406508",
    references = "doi1010079781461381228, doi10100797894009920092, doi101007bf02860857, doi101086283241, doi101111an197819824, doi102307142540, doi1023072807611, doi105860choice322131, openalexw1592882905, openalexw1593528102"
}

La coevolución es uno de los principales procesos que organizan la biodiversidad de la Tierra. La necesidad de entender la coevolución como un proceso continuo ha crecido a medida que han aumentado las preocupaciones ecológicas sobre la dinámica de comunidades biológicas en rápida transformación, la conservación de la diversidad genética y la biología de poblaciones de enfermedades. El mayor desafío actual es comprender cómo opera la coevolución a través de amplios paisajes geográficos, vinculando procesos ecológicos locales con patrones filogeográficos. La teoría del mosaico geográfico de la coevolución proporciona un marco para preguntar cómo la coevolución remodela continuamente las interacciones a través de diferentes escalas espaciales y temporales. Produce hipótesis específicas sobre cómo la coevolución estructurada geográficamente difiere de la coevolución a escala local. También proporciona un marco para entender cómo la maladaptación local puede resultar de la coevolución y por qué las interacciones coevolucionadas raramente producen largas listas de rasgos coevolucionados que se fijan dentro de las especies. Los estudios de campo a largo plazo de la misma interacción a través de múltiples comunidades y los modelos matemáticos estructurados espacialmente están comenzando a mostrar juntos que la coevolución puede ser un proceso continuo más importante de lo que indicaban estudios empíricos y teóricos anteriores que carecían de una perspectiva geográfica.

@article{doi101086303208,
    author = "Thompson, John N.",
    title = "Hipótesis Específicas sobre el Mosaico Geográfico de la Coevolución",
    year = "1999",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "La coevolución es uno de los principales procesos que organizan la biodiversidad de la Tierra. La necesidad de entender la coevolución como un proceso continuo ha crecido a medida que han aumentado las preocupaciones ecológicas sobre la dinámica de comunidades biológicas en rápida transformación, la conservación de la diversidad genética y la biología de poblaciones de enfermedades. El mayor desafío actual es comprender cómo opera la coevolución a través de amplios paisajes geográficos, vinculando procesos ecológicos locales con patrones filogeográficos. La teoría del mosaico geográfico de la coevolución proporciona un marco para preguntar cómo la coevolución remodela continuamente las interacciones a través de diferentes escalas espaciales y temporales. Produce hipótesis específicas sobre cómo la coevolución estructurada geográficamente difiere de la coevolución a escala local. También proporciona un marco para entender cómo la maladaptación local puede resultar de la coevolución y por qué las interacciones coevolucionadas raramente producen largas listas de rasgos coevolucionados que se fijan dentro de las especies. Los estudios de campo a largo plazo de la misma interacción a través de múltiples comunidades y los modelos matemáticos estructurados espacialmente están comenzando a mostrar juntos que la coevolución puede ser un proceso continuo más importante de lo que indicaban estudios empíricos y teóricos anteriores que carecían de una perspectiva geográfica.",
    url = "https://doi.org/10.1086/303208",
    doi = "10.1086/303208",
    openalex = "W2071357982",
    references = "doi101073pnas8793566"
}

Este diccionario, que siempre se vende bien, proporciona a los nutricionistas, científicos de los alimentos y los investigadores acceso a la información de rutina necesaria, incluidas las fórmulas estructurales, sobre los constituyentes de las plantas. Perfila más de 3000 sustancias desde fenoles y alcaloides pasando por carbohidratos y glicósidos vegetales hasta aceites y triterpenoides. Para cada sustancia, los editores presentan su nombre trivial, sinónimos, tipo estructural, estructura química que muestra la estereoquímica, peso molecular y fórmula, así como su ocurrencia natural, actividad biológica y tanto sus usos comunes como comerciales. Se proporcionan referencias clave para cada clase y subclase.

@book{openalexw1491177125,
    author = "Harborne, Jeffrey B. y Baxter, Herbert y Moss, Gerard P.",
    title = "Diccionario fitoquímico. Un manual de compuestos bioactivos de plantas.",
    year = "1999",
    abstract = "Este diccionario, que siempre se vende bien, proporciona a los nutricionistas, científicos de los alimentos y los investigadores acceso a la información de rutina necesaria, incluidas las fórmulas estructurales, sobre los constituyentes de las plantas. Perfila más de 3000 sustancias desde fenoles y alcaloides pasando por carbohidratos y glicósidos vegetales hasta aceites y triterpenoides. Para cada sustancia, los editores presentan su nombre trivial, sinónimos, tipo estructural, estructura química que muestra la estereoquímica, peso molecular y fórmula, así como su ocurrencia natural, actividad biológica y tanto sus usos comunes como comerciales. Se proporcionan referencias clave para cada clase y subclase.",
    openalex = "W1491177125"
}

Dos patrones generales han surgido de los intensos estudios sobre las asociaciones entre insectos y plantas hospedadoras: la predominancia de especialistas sobre generalistas y un conservadurismo taxonómico en el uso de plantas hospedadoras. En la mayoría de los sistemas de insectos-plantas hospedadoras, las explicaciones para estos patrones deben basarse en sesgos en los procesos de colonización de hospedadores, cambios de hospedador y especialización, en lugar de cospeciación. En el presente artículo, investigamos los cambios en el rango de hospedadores en el tribu de mariposas ninfalidas Nymphalini, utilizando optimizaciones de parsimonia de datos de plantas hospedadoras sobre la filogenia de la mariposa. Además, realizamos pruebas de establecimiento larvario para buscar la capacidad larvaria de alimentarse y sobrevivir en plantas que han sido perdidas del repertorio de oviposición de la hembra. Las optimizaciones sugirieron una asociación ancestral con Urticaceae, y la mayoría de las especies probadas mostraron la capacidad de alimentarse de Urtica dioica independientemente del uso actual de plantas hospedadoras. Además, hubo un sesgo entre los establecimientos exitosos en no hospedadores hacia plantas que son utilizadas como hospedadoras por otras especies en el Nymphalini. Una mayor probabilidad de colonizar plantas ancestrales o relacionadas también podría proporcionar una explicación alternativa para el patrón observado de que algunas familias de plantas parecen haber sido colonizadas independientemente varias veces en el tribu. También mostramos que no hay direccionalidad en la evolución del rango de hospedadores hacia una mayor especialización, es decir, la especialización no es un callejón sin salida. En cambio, los cambios en el rango de hospedadores muestran un patrón muy dinámico.

@article{doi1015540014382020010550783edohps20co2,
    author = "Janz, Niklas y Nyblom, Klas y Nylin, Sören",
    title = "DINÁMICAS EVOLUTIVAS DE LA ESPECIALIZACIÓN EN PLANTAS HOSPEDADORAS: UN ESTUDIO DE CASO DEL TRIBU NYMPHALINI",
    year = "2001",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Dos patrones generales han surgido de los intensos estudios sobre las asociaciones entre insectos y plantas hospedadoras: la predominancia de especialistas sobre generalistas y un conservadurismo taxonómico en el uso de plantas hospedadoras. En la mayoría de los sistemas de insectos-plantas hospedadoras, las explicaciones para estos patrones deben basarse en sesgos en los procesos de colonización de hospedadores, cambios de hospedador y especialización, en lugar de cospeciación. En el presente artículo, investigamos los cambios en el rango de hospedadores en el tribu de mariposas ninfalidas Nymphalini, utilizando optimizaciones de parsimonia de datos de plantas hospedadoras sobre la filogenia de la mariposa. Además, realizamos pruebas de establecimiento larvario para buscar la capacidad larvaria de alimentarse y sobrevivir en plantas que han sido perdidas del repertorio de oviposición de la hembra. Las optimizaciones sugirieron una asociación ancestral con Urticaceae, y la mayoría de las especies probadas mostraron la capacidad de alimentarse de Urtica dioica independientemente del uso actual de plantas hospedadoras. Además, hubo un sesgo entre los establecimientos exitosos en no hospedadores hacia plantas que son utilizadas como hospedadoras por otras especies en el Nymphalini. Una mayor probabilidad de colonizar plantas ancestrales o relacionadas también podría proporcionar una explicación alternativa para el patrón observado de que algunas familias de plantas parecen haber sido colonizadas independientemente varias veces en el tribu. También mostramos que no hay direccionalidad en la evolución del rango de hospedadores hacia una mayor especialización, es decir, la especialización no es un callejón sin salida. En cambio, los cambios en el rango de hospedadores muestran un patrón muy dinámico.",
    url = "https://doi.org/10.1554/0014-3820(2001)055[0783:edohps]2.0.co;2",
    doi = "10.1554/0014-3820(2001)055[0783:edohps]2.0.co;2",
    openalex = "W2176674420",
    references = "doi101111j155856461975tb00861x"
}

Esta revisión informa sobre los procesos asociados con los costes de la reproducción, incluyendo algunas consideraciones teóricas, definiciones y aspectos metodológicos, seguidos de una lista de las situaciones en las que los costes son difíciles de encontrar. A pesar de algunas excepciones, los estudios de caso, examinados mediante compensaciones entre la reproducción y otros rasgos del ciclo vital, generalmente apoyan las predicciones de la hipótesis del coste de la reproducción. El coste de la reproducción como determinante evolutivo del dimorfismo sexual en los rasgos del ciclo vital en especies dioicas fue específicamente probado, considerando que el mayor coste de la reproducción en las hembras ha impulsado los rasgos del ciclo vital relacionados con el dimorfismo sexual. Las hembras de especies dioicas leñosas fueron consistentemente más pequeñas que los machos, apoyando la hipótesis del coste de la reproducción. Por el contrario, las hembras de perennes herbáceas fueron generalmente el sexo más grande, lo cual no encajaba con las expectativas de la hipótesis. Finalmente, se detallan los mecanismos que permiten la compensación de los costes reproductivos, incluyendo las respuestas plásticas de la fotosíntesis y el crecimiento, los efectos del momento de la inversión, la arquitectura de la planta y la integración fisiológica de la planta. Resumen del contenido 321 I. Introducción 321 II. Teoría sobre los costes de la reproducción 322 III. Aspectos metodológicos 324 IV. Evidencia empírica 328 V. Tamaño de la planta y costes de la reproducción 330 VI. Costes de la reproducción en plantas dimórficas sexualmente 331 VII. Compensación de los costes 333 VIII. Comentarios finales y perspectivas futuras 336 Agradecimientos 337 Referencias 337.

@article{doi101046j14698137200200477x,
    author = "Obeso, José Ramón",
    title = "The costs of reproduction in plants",
    year = "2002",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Esta revisión informa sobre los procesos asociados con los costes de la reproducción, incluyendo algunas consideraciones teóricas, definiciones y aspectos metodológicos, seguidos de una lista de las situaciones en las que los costes son difíciles de encontrar. A pesar de algunas excepciones, los estudios de caso, examinados mediante compensaciones entre la reproducción y otros rasgos del ciclo vital, generalmente apoyan las predicciones de la hipótesis del coste de la reproducción. El coste de la reproducción como determinante evolutivo del dimorfismo sexual en los rasgos del ciclo vital en especies dioicas fue específicamente probado, considerando que el mayor coste de la reproducción en las hembras ha impulsado los rasgos del ciclo vital relacionados con el dimorfismo sexual. Las hembras de especies dioicas leñosas fueron consistentemente más pequeñas que los machos, apoyando la hipótesis del coste de la reproducción. Por el contrario, las hembras de perennes herbáceas fueron generalmente el sexo más grande, lo cual no encajaba con las expectativas de la hipótesis. Finalmente, se detallan los mecanismos que permiten la compensación de los costes reproductivos, incluyendo las respuestas plásticas de la fotosíntesis y el crecimiento, los efectos del momento de la inversión, la arquitectura de la planta y la integración fisiológica de la planta. Resumen del contenido 321 I. Introducción 321 II. Teoría sobre los costes de la reproducción 322 III. Aspectos metodológicos 324 IV. Evidencia empírica 328 V. Tamaño de la planta y costes de la reproducción 330 VI. Costes de la reproducción en plantas dimórficas sexualmente 331 VII. Compensación de los costes 333 VIII. Comentarios finales y perspectivas futuras 336 Agradecimientos 337 Referencias 337.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1469-8137.2002.00477.x",
    doi = "10.1046/j.1469-8137.2002.00477.x",
    openalex = "W2149139127",
    references = "doi101007bf02860717, doi101086282461, doi101126science1061967, doi101146annurevecolsys281659, doi1015159780691207278, doi1023072389364, doi107312rens91062, openalexw2000871817"
}

Se cree que la plasticidad fenotípica adaptativa en la defensa química juega un papel importante en las interacciones planta-herbívoro. Investigamos la variación genética para la inducibilidad de rasgos defensivos en plantas de lechuga silvestre y preguntamos si la evolución de la inducibilidad está limitada por los costes de la plasticidad fenotípica. En un experimento de invernadero utilizando familias de medio hermanos paternos, mostramos variación genética aditiva para la plasticidad en la concentración de glucosinolatos. No se detectó variación genética para los glucosinolatos en plantas no dañadas, pero fue significativa tras la herbivoría por un herbívoro especialista, Pieris rapae. En promedio, las plantas dañadas tenían concentraciones de glucosinolatos un 55% más altas que los controles. Además, encontramos heredabilidades en sentido estricto significativas para el tamaño de la hoja, el número de tricomas, la fenología de la floración y la producción de frutos a lo largo de la vida. En un segundo experimento, encontramos evidencia de variación genética en la resistencia inducida de la planta a P. rapae. Aunque en general hubo poca evidencia de correlaciones genéticas entre los rasgos defensivos y de historia de vida que medimos, mostramos que las familias más plásticas tuvieron menor aptitud que las familias menos plásticas en ausencia de herbivoría (es decir, evidencia de costes genéticos de la plasticidad). Por lo tanto, existe variación genética para la inducción de la defensa en la lechuga silvestre, y la evolución de la inducibilidad puede estar limitada por los costes de la plasticidad.

@article{doi101111j001438202002tb00145x,
    author = "Agrawal, Anurag A. y Conner, Jeffrey K. y Johnson, Marc T. J. y Wallsgrove, Roger M.",
    title = "GENÉTICA ECOLÓGICA DE UNA DEFENSA VEGETAL INDUCIDA CONTRA HERBÍVOROS: VARIANZA GENÉTICA ADITIVA Y COSTES DE LA PLASTICIDAD FENOTÍPICA",
    year = "2002",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Se cree que la plasticidad fenotípica adaptativa en la defensa química juega un papel importante en las interacciones planta-herbívoro. Investigamos la variación genética para la inducibilidad de rasgos defensivos en plantas de lechuga silvestre y preguntamos si la evolución de la inducibilidad está limitada por los costes de la plasticidad fenotípica. En un experimento de invernadero utilizando familias de medio hermanos paternos, mostramos variación genética aditiva para la plasticidad en la concentración de glucosinolatos. No se detectó variación genética para los glucosinolatos en plantas no dañadas, pero fue significativa tras la herbivoría por un herbívoro especialista, Pieris rapae. En promedio, las plantas dañadas tenían concentraciones de glucosinolatos un 55% más altas que los controles. Además, encontramos heredabilidades en sentido estricto significativas para el tamaño de la hoja, el número de tricomas, la fenología de la floración y la producción de frutos a lo largo de la vida. En un segundo experimento, encontramos evidencia de variación genética en la resistencia inducida de la planta a P. rapae. Aunque en general hubo poca evidencia de correlaciones genéticas entre los rasgos defensivos y de historia de vida que medimos, mostramos que las familias más plásticas tuvieron menor aptitud que las familias menos plásticas en ausencia de herbivoría (es decir, evidencia de costes genéticos de la plasticidad). Por lo tanto, existe variación genética para la inducción de la defensa en la lechuga silvestre, y la evolución de la inducibilidad puede estar limitada por los costes de la plasticidad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2002.tb00145.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2002.tb00145.x",
    openalex = "W2177795929",
    references = "doi10100797830308394061, doi101016s0169534797012743, doi101038hdy1987113, doi101086416841, doi101093genetics1301195, doi101126science1060701, doi1023071942495, doi1023072529912, doi107208chicago97802264249720010001, openalexw1512719169"
}

▪ Resumen Un objetivo importante de la ecología vegetal es identificar las dimensiones principales de la variación ecológica entre especies y comprender la base de ellas. Las dimensiones que pueden medirse fácilmente serían especialmente útiles, porque podrían ofrecer un camino hacia una síntesis mundial mejorada a través de los miles de experimentos de campo y estudios ecofisiológicos que utilizan solo unas pocas especies cada uno. Se revisan aquí cuatro dimensiones. La dimensión de masa de hoja por área–duración de vida de la hoja (LMA-LL) expresa el lento recambio de partes de la planta (con alta LMA y larga LL), largos tiempos de residencia de nutrientes y una respuesta lenta a las condiciones de crecimiento favorables. La dimensión de masa de semilla–producción de semillas (SM-SO) es un predictor importante de la dispersión hacia oportunidades de establecimiento (producción de semillas) y del éxito de establecimiento frente a peligros (masa de semilla). Las dimensiones LMA-LL y SM-SO se basan cada una en un único compromiso comprensible, y sus consecuencias están bastante bien comprendidas. El espectro de tamaño de hoja–tamaño de ramita (LS-TS) tiene consecuencias obvias para la textura de los dosel, pero los costos y beneficios de un tamaño grande versus pequeño de hoja y ramita están mal comprendidos. La dimensión de altura ha sido universalmente vista como ecológicamente importante e incluida en los esquemas de estrategia ecológica. No obstante, la altura incluye varios compromisos y elementos adaptativos, que idealmente deberían tratarse por separado. Cada una de estas cuatro dimensiones varía a las escalas de zonas climáticas y de tipos de sitio dentro de los paisajes. Esta variación puede interpretarse como adaptación al medio físico. Cada dimensión también varía ampliamente entre especies coexistentes. Lo más probable es que esta variación dentro del sitio surja porque las oportunidades ecológicas para cada especie dependen fuertemente de qué otras especies están presentes, es decir, porque el conjunto de especies en un sitio es una mezcla estable de estrategias.

@article{doi101146annurevecolsys33010802150452,
    author = "Westoby, Mark y Falster, Daniel S. y Moles, Angela T. y Vesk, Peter A. y Wright, Ian J.",
    title = "Plant Ecological Strategies: Some Leading Dimensions of Variation Between Species",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen Un objetivo importante de la ecología vegetal es identificar las dimensiones principales de la variación ecológica entre especies y comprender la base de ellas. Las dimensiones que pueden medirse fácilmente serían especialmente útiles, porque podrían ofrecer un camino hacia una síntesis mundial mejorada a través de los miles de experimentos de campo y estudios ecofisiológicos que utilizan solo unas pocas especies cada uno. Se revisan aquí cuatro dimensiones. La dimensión de masa de hoja por área–duración de vida de la hoja (LMA-LL) expresa el lento recambio de partes de la planta (con alta LMA y larga LL), largos tiempos de residencia de nutrientes y una respuesta lenta a las condiciones de crecimiento favorables. La dimensión de masa de semilla–producción de semillas (SM-SO) es un predictor importante de la dispersión hacia oportunidades de establecimiento (producción de semillas) y del éxito de establecimiento frente a peligros (masa de semilla). Las dimensiones LMA-LL y SM-SO se basan cada una en un único compromiso comprensible, y sus consecuencias están bastante bien comprendidas. El espectro de tamaño de hoja–tamaño de ramita (LS-TS) tiene consecuencias obvias para la textura de los dosel, pero los costos y beneficios de un tamaño grande versus pequeño de hoja y ramita están mal comprendidos. La dimensión de altura ha sido universalmente vista como ecológicamente importante e incluida en los esquemas de estrategia ecológica. No obstante, la altura incluye varios compromisos y elementos adaptativos, que idealmente deberían tratarse por separado. Cada una de estas cuatro dimensiones varía a las escalas de zonas climáticas y de tipos de sitio dentro de los paisajes. Esta variación puede interpretarse como adaptación al medio físico. Cada dimensión también varía ampliamente entre especies coexistentes. Lo más probable es que esta variación dentro del sitio surja porque las oportunidades ecológicas para cada especie dependen fuertemente de qué otras especies están presentes, es decir, porque el conjunto de especies en un sitio es una mezcla estable de estrategias.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452",
    openalex = "W2167109558",
    references = "doi1010079789401090131, doi101007bf02860997, doi101016s0065250408600161, doi101023a1004327224729, doi10103823251, doi101086283244, doi101086284133, doi101086284165, doi101086284325, doi101086285357, doi101086417659, doi101111j109583121989tb00492x, doi101126science2304728895, doi101146annurevecolsys311343, doi101146annureves11110180001313, doi1023071942495, openalexw2169917233"
}

Un número de especies de mariposas aposemáticas y polillas diurnas secuestran sustancias desagradables o tóxicas de sus plantas hospederas en lugar de fabricar sus propias sustancias defensivas. A pesar de una gran diversidad en sus historias de vida, existen algunas características generales en la utilización selectiva de metabolitos secundarios de plantas para lograr una protección efectiva contra los depredadores. Esta revisión ilustra las características bioquímicas, fisiológicas y ecológicas de los sistemas de defensa basados en fitoquímicos que pueden arrojar luz sobre la evolución de los estilos de vida de secuestro ampliamente desarrollados entre los Lepidópteros.

@article{doi101146annurevento47091201145121,
    author = "Nishida, Ritsuo",
    title = "Secuestro de Sustancias Defensivas de Plantas por Lepidópteros",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "Un número de especies de mariposas aposemáticas y polillas diurnas secuestran sustancias desagradables o tóxicas de sus plantas hospederas en lugar de fabricar sus propias sustancias defensivas. A pesar de una gran diversidad en sus historias de vida, existen algunas características generales en la utilización selectiva de metabolitos secundarios de plantas para lograr una protección efectiva contra los depredadores. Esta revisión ilustra las características bioquímicas, fisiológicas y ecológicas de los sistemas de defensa basados en fitoquímicos que pueden arrojar luz sobre la evolución de los estilos de vida de secuestro ampliamente desarrollados entre los Lepidópteros.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ento.47.091201.145121",
    doi = "10.1146/annurev.ento.47.091201.145121",
    openalex = "W2155710214",
    references = "doi1010079781489932006, doi101007b102508, doi101016b9780121083809x50017, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461975tb00861x, doi101111j155856461980tb04849x, doi101146annurevecolsys301201, doi105860choice323872, huheey1984warning, openalexw1491177125, openalexw1538761328, openalexw2119482121"
}

La mayoría de los estudios sobre mutualismos planta-animal involucran un pequeño número de especies. Existe casi ninguna información sobre la organización estructural de redes mutualistas ricas en especies a pesar de su potencial importancia para el mantenimiento de la diversidad. Aquí analizamos 52 redes mutualistas y mostramos que son altamente anidadas; es decir, las especies más especialistas interactúan solo con subconjuntos propios de aquellas especies que interactúan con los generalistas. Este patrón de ensamblaje genera interacciones altamente asimétricas y organiza la comunidad cohesionadamente alrededor de un núcleo central de interacciones. Por lo tanto, las redes mutualistas no están ensambladas aleatoriamente ni organizadas en compartimentos que surgen de una especialización paralela y estrecha. Además, la anidamiento aumenta con la complejidad (número de interacciones) de la red: para un número dado de especies, las comunidades con más interacciones son significativamente más anidadas. Nuestros resultados indican un patrón no aleatorio de organización de la comunidad que puede ser relevante para nuestra comprensión de la organización y persistencia de la biodiversidad.

@article{doi101073pnas1633576100,
    author = "Bascompte, Jordi y Jordano, Pedro y Melián, Carlos J. y Olesen, Jens M.",
    title = "El ensamblaje anidado de redes mutualistas planta-animal",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "La mayoría de los estudios sobre mutualismos planta-animal involucran un pequeño número de especies. Existe casi ninguna información sobre la organización estructural de redes mutualistas ricas en especies a pesar de su potencial importancia para el mantenimiento de la diversidad. Aquí analizamos 52 redes mutualistas y mostramos que son altamente anidadas; es decir, las especies más especialistas interactúan solo con subconjuntos propios de aquellas especies que interactúan con los generalistas. Este patrón de ensamblaje genera interacciones altamente asimétricas y organiza la comunidad cohesionadamente alrededor de un núcleo central de interacciones. Por lo tanto, las redes mutualistas no están ensambladas aleatoriamente ni organizadas en compartimentos que surgen de una especialización paralela y estrecha. Además, la anidamiento aumenta con la complejidad (número de interacciones) de la red: para un número dado de especies, las comunidades con más interacciones son significativamente más anidadas. Nuestros resultados indican un patrón no aleatorio de organización de la comunidad que puede ser relevante para nuestra comprensión de la organización y persistencia de la biodiversidad.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1633576100",
    doi = "10.1073/pnas.1633576100",
    openalex = "W2168793216",
    references = "doi101007bf00317508, doi101038238413a0, doi101046j14610248200300403x, doi101073pnas192407699, doi101086285208, doi101111j155856461980tb04849x, doi1023071440574, doi1023072265575, doi105281zenodo19670225, doi107208chicago97802267976700010001"
}

El dimorfismo sexual en la morfología del pico y el tamaño corporal del colibrí caribeño de garganta púrpura está asociado con una inversión en el dimorfismo floral de sus plantas de alimento Heliconia. Este colibrí es el único polinizador de H. caribaea y H. bihai, con las flores de la primera correspondiendo a los picos cortos y rectos de los machos, el sexo más grande, y las flores de la segunda correspondiendo a los picos largos y curvos de las hembras. En Santa Lucía, H. bihai compensa la rareza de H. caribaea evolucionando un segundo morfismo de color con flores que coinciden con los picos de los machos, mientras que en Dominica, H. caribaea evoluciona un segundo morfismo de color con flores que coinciden con los picos de las hembras. Las recompensas de néctar de todos los morfismos de Heliconia son consistentes con la elección de cada sexo del morfismo que corresponde a su morfología del pico y sus requerimientos energéticos, apoyando la hipótesis de que las preferencias alimentarias han impulsado su coadaptación.

@article{doi101126science1080003,
    author = "Temeles, Ethan J. y Kress, W. John",
    title = "Adaptación en una asociación planta-colibrí",
    year = "2003",
    journal = "Science",
    abstract = "El dimorfismo sexual en la morfología del pico y el tamaño corporal del colibrí caribeño de garganta púrpura está asociado con una inversión en el dimorfismo floral de sus plantas de alimento Heliconia. Este colibrí es el único polinizador de H. caribaea y H. bihai, con las flores de la primera correspondiendo a los picos cortos y rectos de los machos, el sexo más grande, y las flores de la segunda correspondiendo a los picos largos y curvos de las hembras. En Santa Lucía, H. bihai compensa la rareza de H. caribaea evolucionando un segundo morfismo de color con flores que coinciden con los picos de los machos, mientras que en Dominica, H. caribaea evoluciona un segundo morfismo de color con flores que coinciden con los picos de las hembras. Las recompensas de néctar de todos los morfismos de Heliconia son consistentes con la elección de cada sexo del morfismo que corresponde a su morfología del pico y sus requerimientos energéticos, apoyando la hipótesis de que las preferencias alimentarias han impulsado su coadaptación.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1080003",
    doi = "10.1126/science.1080003",
    openalex = "W1986696838"
}

La belleza y la gracia de las mariposas han cautivado a las personas de todo el mundo durante mucho tiempo, pero su diversidad y complejidad han atraído la atención especial de científicos aficionados y profesionales desde al menos la época de Darwin. Gracias a esta larga historia de investigación, se sabe más sobre las mariposas que sobre casi cualquier otro grupo de insectos. En Mariposas: ecología y evolución volando, los expertos más destacados del mundo sintetizan el conocimiento actual sobre las mariposas para mostrar cómo el estudio de estos fascinantes seres como sistemas modelo puede conducir a una comprensión más profunda de los patrones y procesos ecológicos y evolutivos en general. Los 26 capítulos están organizados en amplias áreas funcionales, cubriendo el uso de las mariposas en el estudio del comportamiento, la ecología, la genética y la evolución, la sistemática y la biología de la conservación. Especialmente en el contexto de la actual crisis de biodiversidad, este libro muestra cómo los resultados encontrados con las mariposas pueden ayudarnos a comprender los grandes y rápidos cambios en el mundo que compartimos con ellas; por ejemplo, las distribuciones geográficas de algunas mariposas han comenzado a cambiar en respuesta al calentamiento global, proporcionando una evidencia temprana del cambio climático que tanto científicos, políticos como ciudadanos deben tener en cuenta. La primera síntesis internacional de la biología de las mariposas en dos décadas, Mariposas: ecología y evolución volando ofrece a estudiantes, científicos y naturalistas aficionados una visión general concisa de los últimos desarrollos en el campo. Además, articula una nueva y emocionante perspectiva de todo el grupo de aproximadamente 15.000 especies de mariposas como un sistema modelo integral para todas las ciencias concernientes a la biodiversidad y su preservación.

@article{doi105860choice412175,
    title = "Mariposas: ecología y evolución volando",
    year = "2003",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "La belleza y la gracia de las mariposas han cautivado a las personas de todo el mundo durante mucho tiempo, pero su diversidad y complejidad han atraído la atención especial de científicos aficionados y profesionales desde al menos la época de Darwin. Gracias a esta larga historia de investigación, se sabe más sobre las mariposas que sobre casi cualquier otro grupo de insectos. En Mariposas: ecología y evolución volando, los expertos más destacados del mundo sintetizan el conocimiento actual sobre las mariposas para mostrar cómo el estudio de estos fascinantes seres como sistemas modelo puede conducir a una comprensión más profunda de los patrones y procesos ecológicos y evolutivos en general. Los 26 capítulos están organizados en amplias áreas funcionales, cubriendo el uso de las mariposas en el estudio del comportamiento, la ecología, la genética y la evolución, la sistemática y la biología de la conservación. Especialmente en el contexto de la actual crisis de biodiversidad, este libro muestra cómo los resultados encontrados con las mariposas pueden ayudarnos a comprender los grandes y rápidos cambios en el mundo que compartimos con ellas; por ejemplo, las distribuciones geográficas de algunas mariposas han comenzado a cambiar en respuesta al calentamiento global, proporcionando una evidencia temprana del cambio climático que tanto científicos, políticos como ciudadanos deben tener en cuenta. La primera síntesis internacional de la biología de las mariposas en dos décadas, Mariposas: ecología y evolución volando ofrece a estudiantes, científicos y naturalistas aficionados una visión general concisa de los últimos desarrollos en el campo. Además, articula una nueva y emocionante perspectiva de todo el grupo de aproximadamente 15.000 especies de mariposas como un sistema modelo integral para todas las ciencias concernientes a la biodiversidad y su preservación.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.41-2175",
    doi = "10.5860/choice.41-2175",
    openalex = "W28467456"
}

Las comunidades vegetales han sido tradicionalmente vistas como una colección aleatoria de individuos o como entidades orgánicas. Sin embargo, para la mayoría de los ecólogos, ninguna de estas perspectivas ofrece una visión moderna y completa de las comunidades vegetales, y aún no hemos formalizado la visión que actualmente mantenemos. Aquí, afirmamos que una reconsideración explícita de la teoría formal de comunidades debe incorporar interacciones que recientemente han sido prominentes en la ecología vegetal, a saber, la facilitación y los efectos indirectos entre competidores. Estas interacciones no apoyan la perspectiva tradicional individualista. Creemos que rechazar la teoría individualista estricta permitirá a los ecólogos explicar mejor la variación que ocurre a diferentes escalas espaciales, sintetizar teorías predictivas más generales de la dinámica de comunidades y desarrollar modelos para las respuestas a nivel de comunidad al cambio global. Aquí, introducimos el concepto de comunidad integrada (CI), que propone que las comunidades vegetales naturales varían desde altamente individualistas hasta altamente interdependientes dependiendo del sinergismo entre: (i) procesos estocásticos, (ii) las tolerancias abióticas de las especies, (iii) interacciones positivas y negativas entre plantas, y (iv) interacciones indirectas dentro y entre niveles tróficos. Todos estos procesos son bien aceptados por los ecólogos vegetales, pero ninguna teoría individual ha buscado integrar estos diferentes procesos en nuestro concepto de comunidades.

@article{doi101111j00301299200413250x,
    author = "Lortie, Christopher J. y Brooker, Rob W. y Choler, Philippe y Kikvidze, Zaal y Michalet, Richard y Pugnaire, Francisco I. y Callaway, Ragan M.",
    title = "Reconsiderando la teoría de las comunidades vegetales",
    year = "2004",
    journal = "Oikos",
    abstract = "Las comunidades vegetales han sido tradicionalmente vistas como una colección aleatoria de individuos o como entidades orgánicas. Sin embargo, para la mayoría de los ecólogos, ninguna de estas perspectivas ofrece una visión moderna y completa de las comunidades vegetales, y aún no hemos formalizado la visión que actualmente mantenemos. Aquí, afirmamos que una reconsideración explícita de la teoría formal de comunidades debe incorporar interacciones que recientemente han sido prominentes en la ecología vegetal, a saber, la facilitación y los efectos indirectos entre competidores. Estas interacciones no apoyan la perspectiva tradicional individualista. Creemos que rechazar la teoría individualista estricta permitirá a los ecólogos explicar mejor la variación que ocurre a diferentes escalas espaciales, sintetizar teorías predictivas más generales de la dinámica de comunidades y desarrollar modelos para las respuestas a nivel de comunidad al cambio global. Aquí, introducimos el concepto de comunidad integrada (CI), que propone que las comunidades vegetales naturales varían desde altamente individualistas hasta altamente interdependientes dependiendo del sinergismo entre: (i) procesos estocásticos, (ii) las tolerancias abióticas de las especies, (iii) interacciones positivas y negativas entre plantas, y (iv) interacciones indirectas dentro y entre niveles tróficos. Todos estos procesos son bien aceptados por los ecólogos vegetales, pero ninguna teoría individual ha buscado integrar estos diferentes procesos en nuestro concepto de comunidades.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0030-1299.2004.13250.x",
    doi = "10.1111/j.0030-1299.2004.13250.x",
    openalex = "W2114826865",
    references = "doi101086284167"
}

Resumen Cuando las raíces encuentran una zona o parche rico en nutrientes, a menudo proliferan dentro de él. Las raíces que experimentan parches ricos en nutrientes también pueden mejorar sus capacidades fisiológicas de absorción de iones en comparación con las raíces de la misma planta fuera de la zona del parche. Estas respuestas plásticas del sistema radicular se han propuesto como el mecanismo principal mediante el cual las plantas se adaptan a los suministros heterogéneos de nutrientes que ocurren naturalmente en el suelo. Se han realizado varios intentos de predecir cómo responderán especies contrastantes a los parches basándose en la longitud específica de la raíz (SRL), la demografía de las raíces y la asignación de biomasa dentro de la zona del parche. Ningún criterio se ha demostrado definitivo. Demostrar realmente que la proliferación de raíces es beneficiosa para la planta, especialmente en términos de captura de nitrógeno desde los parches, también se ha mostrado problemático. Sin embargo, al cultivar plantas en condiciones más realistas, como en la competencia interespecífica de plantas, y con un parche orgánico complejo, se puede demostrar un beneficio directo. Por lo tanto, como se destaca en esta revisión, el contexto ambiental en el que se expresa la respuesta de la raíz es tan importante como la magnitud de la respuesta misma. Contenidos I. Introducción 9 II. Respuestas morfológicas 10 III. Demografía de las raíces 14 IV. Plasticidad fisiológica 14 V. Plasticidad de las raíces en parches en competencia y simbiosis con microorganismos 16 VI. Influencia de los atributos del parche 17 VII. Control de la proliferación de raíces 19 VIII. Conclusiones 20 Agradecimientos 20 Referencias 20

@article{doi101111j14698137200401015x,
    author = "Hodge, Angela",
    title = "La planta plástica: respuestas de las raíces a suministros heterogéneos de nutrientes",
    year = "2004",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Resumen Cuando las raíces encuentran una zona o parche rico en nutrientes, a menudo proliferan dentro de él. Las raíces que experimentan parches ricos en nutrientes también pueden mejorar sus capacidades fisiológicas de absorción de iones en comparación con las raíces de la misma planta fuera de la zona del parche. Estas respuestas plásticas del sistema radicular se han propuesto como el mecanismo principal mediante el cual las plantas se adaptan a los suministros heterogéneos de nutrientes que ocurren naturalmente en el suelo. Se han realizado varios intentos de predecir cómo responderán especies contrastantes a los parches basándose en la longitud específica de la raíz (SRL), la demografía de las raíces y la asignación de biomasa dentro de la zona del parche. Ningún criterio se ha demostrado definitivo. Demostrar realmente que la proliferación de raíces es beneficiosa para la planta, especialmente en términos de captura de nitrógeno desde los parches, también se ha mostrado problemático. Sin embargo, al cultivar plantas en condiciones más realistas, como en la competencia interespecífica de plantas, y con un parche orgánico complejo, se puede demostrar un beneficio directo. Por lo tanto, como se destaca en esta revisión, el contexto ambiental en el que se expresa la respuesta de la raíz es tan importante como la magnitud de la respuesta misma. Contenidos I. Introducción 9 II. Respuestas morfológicas 10 III. Demografía de las raíces 14 IV. Plasticidad fisiológica 14 V. Plasticidad de las raíces en parches en competencia y simbiosis con microorganismos 16 VI. Influencia de los atributos del parche 17 VII. Control de la proliferación de raíces 19 VIII. Conclusiones 20 Agradecimientos 20 Referencias 20",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2004.01015.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2004.01015.x",
    openalex = "W2152895243"
}

Transformamos el tabaco nativo, Nicotiana attenuata, para silenciar sus genes de lipoxygenasa, hidroxiperoxido liasa y sintasa de aleno óxido con el fin de inhibir la señalización de oxilipinas, conocida por mediar las defensas directas e indirectas de la planta. Cuando se plantaron en hábitats nativos, las plantas deficientes en lipoxygenasa fueron más vulnerables a los herbívoros adaptados de N. attenuata, pero también atrajeron especies novedosas de herbívoros, que se alimentaron y se reprodujeron con éxito. Además de destacar el valor de silenciar genéticamente las plantas para estudiar las interacciones ecológicas en la naturaleza, estos resultados muestran que la señalización dependiente de lipoxygenasa determina la selección de hospedadores para herbívoros oportunistas y que las defensas inducidas influyen en la composición de la comunidad de herbívoros.

@article{doi101126science1096931,
    author = "Keßler, André y Halitschke, Rayko y Baldwin, Ian T.",
    title = "Silencing the Jasmonate Cascade: Induced Plant Defenses and Insect Populations",
    year = "2004",
    journal = "Science",
    abstract = "Transformamos el tabaco nativo, Nicotiana attenuata, para silenciar sus genes de lipoxygenasa, hidroxiperoxido liasa y sintasa de aleno óxido con el fin de inhibir la señalización de oxilipinas, conocida por mediar las defensas directas e indirectas de la planta. Cuando se plantaron en hábitats nativos, las plantas deficientes en lipoxygenasa fueron más vulnerables a los herbívoros adaptados de N. attenuata, pero también atrajeron especies novedosas de herbívoros, que se alimentaron y se reprodujeron con éxito. Además de destacar el valor de silenciar genéticamente las plantas para estudiar las interacciones ecológicas en la naturaleza, estos resultados muestran que la señalización dependiente de lipoxygenasa determina la selección de hospedadores para herbívoros oportunistas y que las defensas inducidas influyen en la composición de la comunidad de herbívoros.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1096931",
    doi = "10.1126/science.1096931",
    openalex = "W2127891636"
}

El alto beneficio potencial para la aptitud de la plasticidad fenotípica nos incita a esperar la plasticidad fenotípica como una adaptación frecuente a la heterogeneidad ambiental. Sin embargo, los ejemplos de plasticidad adaptativa comprobada en plantas son escasos y la mayoría de las respuestas plásticas probablemente sean 'pasivas' en lugar de adaptativas. Esto sugiere que frecuentemente no se cumplen los requisitos para la evolución de la plasticidad adaptativa o que tal evolución se ve impedida por restricciones. Aquí delineamos los requisitos y las restricciones potenciales para la evolución de la plasticidad fenotípica adaptativa, identificamos preguntas abiertas y proponemos nuevos enfoques de investigación. Las importantes preguntas abiertas conciernen el fondo genético de la plasticidad, la variación genética en la plasticidad, la selección de la plasticidad en hábitats naturales, y la naturaleza y ocurrencia de los costos y límites de la plasticidad. Especialmente prometedoras como herramientas para abordar estas preguntas son el análisis de gradientes de selección, el metaanálisis de estudios sobre interacciones genotipo-ambiente, el análisis QTL, el escaneo de microarrays de cDNA y la PCR cuantitativa para cuantificar la expresión génica, y la electroforesis en gel bidimensional para cuantificar la expresión de proteínas. Estudiar la plasticidad a lo largo de la vía desde la expresión génica hasta el fenotipo y su relación con la aptitud nos ayudará a comprender mejor por qué la plasticidad adaptativa no es más universal, y a predecir de manera más realista la evolución de las respuestas plásticas al cambio ambiental.

@article{doi101111j14698137200401296x,
    author = "van Kleunen, Mark y Fischer, Markus",
    title = "Restricciones sobre la evolución de la plasticidad fenotípica adaptativa en plantas",
    year = "2005",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "El alto beneficio potencial para la aptitud de la plasticidad fenotípica nos incita a esperar la plasticidad fenotípica como una adaptación frecuente a la heterogeneidad ambiental. Sin embargo, los ejemplos de plasticidad adaptativa comprobada en plantas son escasos y la mayoría de las respuestas plásticas probablemente sean 'pasivas' en lugar de adaptativas. Esto sugiere que frecuentemente no se cumplen los requisitos para la evolución de la plasticidad adaptativa o que tal evolución se ve impedida por restricciones. Aquí delineamos los requisitos y las restricciones potenciales para la evolución de la plasticidad fenotípica adaptativa, identificamos preguntas abiertas y proponemos nuevos enfoques de investigación. Las importantes preguntas abiertas conciernen el fondo genético de la plasticidad, la variación genética en la plasticidad, la selección de la plasticidad en hábitats naturales, y la naturaleza y ocurrencia de los costos y límites de la plasticidad. Especialmente prometedoras como herramientas para abordar estas preguntas son el análisis de gradientes de selección, el metaanálisis de estudios sobre interacciones genotipo-ambiente, el análisis QTL, el escaneo de microarrays de cDNA y la PCR cuantitativa para cuantificar la expresión génica, y la electroforesis en gel bidimensional para cuantificar la expresión de proteínas. Estudiar la plasticidad a lo largo de la vía desde la expresión génica hasta el fenotipo y su relación con la aptitud nos ayudará a comprender mejor por qué la plasticidad adaptativa no es más universal, y a predecir de manera más realista la evolución de las respuestas plásticas al cambio ambiental.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2004.01296.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2004.01296.x",
    openalex = "W2153863902",
    references = "doi101001jama195002910300087029, doi101111j001438202002tb00145x"
}

Se han logrado avances enormes en cuanto a nuestra comprensión de cómo la química de la planta hospedadora influye en las interacciones entre los herbívoros y sus enemigos naturales. Si bien la mayoría de los trabajos se han centrado en los efectos de la química de la planta en la localización y aceptación del hospedador por parte de los enemigos naturales, un número creciente de estudios examina los efectos negativos. El papel tritrófico de la química de la planta es central para varios aspectos de los fenómenos tróficos, incluido el control de arriba hacia abajo versus de abajo hacia arriba de los herbívoros, el espacio libre de enemigos y la elección del hospedador, y las teorías de defensa de las plantas. Además, los efectos tritróficos de la química de la planta son importantes para evaluar el grado de compatibilidad entre los enfoques de control biológico y resistencia de las plantas para el control de plagas. Se necesita investigación adicional para comprender los efectos fisiológicos de la química de la planta en los parasitoides. Se requieren pruebas explícitas para determinar si los enemigos naturales pueden actuar como fuerzas selectivas sobre la defensa de las plantas. Finalmente, estudios adicionales de sistemas naturales son cruciales para comprender la evolución de las relaciones multitróficas.

@article{doi101146annurevento51110104151110,
    author = "Ode, Paul J.",
    title = "QUÍMICA DE LAS PLANTAS Y LA VIGENCIA DEL ENEMIGO NATURAL: Efectos en las interacciones entre herbívoros y enemigos naturales",
    year = "2005",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "Se han logrado avances enormes en cuanto a nuestra comprensión de cómo la química de la planta hospedadora influye en las interacciones entre los herbívoros y sus enemigos naturales. Si bien la mayoría de los trabajos se han centrado en los efectos de la química de la planta en la localización y aceptación del hospedador por parte de los enemigos naturales, un número creciente de estudios examina los efectos negativos. El papel tritrófico de la química de la planta es central para varios aspectos de los fenómenos tróficos, incluido el control de arriba hacia abajo versus de abajo hacia arriba de los herbívoros, el espacio libre de enemigos y la elección del hospedador, y las teorías de defensa de las plantas. Además, los efectos tritróficos de la química de la planta son importantes para evaluar el grado de compatibilidad entre los enfoques de control biológico y resistencia de las plantas para el control de plagas. Se necesita investigación adicional para comprender los efectos fisiológicos de la química de la planta en los parasitoides. Se requieren pruebas explícitas para determinar si los enemigos naturales pueden actuar como fuerzas selectivas sobre la defensa de las plantas. Finalmente, estudios adicionales de sistemas naturales son cruciales para comprender la evolución de las relaciones multitróficas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ento.51.110104.151110",
    doi = "10.1146/annurev.ento.51.110104.151110",
    openalex = "W2163714844",
    references = "doi101111j001438202002tb00145x"
}

Hace treinta años, los investigadores descubrieron que las flores polinizadas por mariposas son consistentemente ricas en aminoácidos del néctar, y hallazgos más recientes han demostrado que las mariposas prefieren el néctar con alto contenido de aminoácidos. Estas observaciones llevaron a especular que los aminoácidos en el néctar aumentan la aptitud de las mariposas y que las mariposas han actuado como agentes de selección natural sobre la composición del néctar. A pesar de numerosos esfuerzos experimentales a lo largo de los años, ha faltado una prueba convincente de que los aminoácidos del néctar afectan la aptitud de las mariposas. Aquí, proporcionamos la primera evidencia de que los aminoácidos en el néctar tienen un efecto positivo sobre la fecundidad de una especie de mariposa, apoyando la existencia de una relación entre las preferencias del néctar y los beneficios de aptitud. Las mariposas mapache (Araschnia levana L.) criadas bajo condiciones naturales de alimento larvario pusieron más huevos cuando se les alimentó con néctar que contenía aminoácidos, mientras que los aminoácidos del néctar no tuvieron efecto sobre el número de huevos puestos por mariposas criadas con alimento larvario rico en nitrógeno. La absorción y utilización de aminoácidos del néctar por parte de las mariposas mapache parecen ser mecanismos compensatorios que les permiten contrarrestar los impactos de un alimento larvario deficiente. Estos resultados proporcionan un fuerte apoyo al postulado de larga data de que los aminoácidos del néctar benefician a las mariposas.

@article{doi1023073473471,
    author = "Mevi-Schütz and Erhardt",
    title = "Amino Acids in Nectar Enhance Butterfly Fecundity: A Long-Awaited Link",
    year = "2005",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Hace treinta años, los investigadores descubrieron que las flores polinizadas por mariposas son consistentemente ricas en aminoácidos del néctar, y hallazgos más recientes han demostrado que las mariposas prefieren el néctar con alto contenido de aminoácidos. Estas observaciones llevaron a especular que los aminoácidos en el néctar aumentan la aptitud de las mariposas y que las mariposas han actuado como agentes de selección natural sobre la composición del néctar. A pesar de numerosos esfuerzos experimentales a lo largo de los años, ha faltado una prueba convincente de que los aminoácidos del néctar afectan la aptitud de las mariposas. Aquí, proporcionamos la primera evidencia de que los aminoácidos en el néctar tienen un efecto positivo sobre la fecundidad de una especie de mariposa, apoyando la existencia de una relación entre las preferencias del néctar y los beneficios de aptitud. Las mariposas mapache (Araschnia levana L.) criadas bajo condiciones naturales de alimento larvario pusieron más huevos cuando se les alimentó con néctar que contenía aminoácidos, mientras que los aminoácidos del néctar no tuvieron efecto sobre el número de huevos puestos por mariposas criadas con alimento larvario rico en nitrógeno. La absorción y utilización de aminoácidos del néctar por parte de las mariposas mapache parecen ser mecanismos compensatorios que les permiten contrarrestar los impactos de un alimento larvario deficiente. Estos resultados proporcionan un fuerte apoyo al postulado de larga data de que los aminoácidos del néctar benefician a las mariposas.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3473471",
    doi = "10.2307/3473471",
    openalex = "W3150272243"
}

La coevolución - el cambio evolutivo recíproco en especies interactuantes impulsado por la selección natural - es uno de los procesos ecológicos y genéticos más importantes que organizan la biodiversidad de la Tierra: la mayoría de las plantas y animales requieren interacciones coevolucionadas con otras especies para sobrevivir y reproducirse. El Mosaico Geográfico de la Coevolución analiza cómo la biología de las especies proporciona la materia prima para la coevolución a largo plazo, evalúa cómo la coadaptación local forma el módulo básico del cambio coevolutivo y explora cómo el proceso coevolutivo remodela las interacciones localmente coevolucionantes a través de los paisajes en constante cambio de la Tierra. Siguiendo donde dejó su influyente obra El Proceso Coevolutivo, John N. Thompson sintetiza el estado de una ciencia en rápido desarrollo que integra enfoques de la ecología evolutiva, la genética de poblaciones, la filogeografía, la sistemática, la bioquímica y fisiología evolutivas, y la biología molecular. Utilizando modelos, datos e hipótesis para desarrollar un marco conceptual completo, Thompson también se basa en ejemplos de una amplia gama de taxones y entornos, ilustrando la creciente amplitud y profundidad de la investigación en biología coevolutiva.

@article{doi105860choice432194,
    title = "El mosaico geográfico de la coevolución",
    year = "2005",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "La coevolución - el cambio evolutivo recíproco en especies interactuantes impulsado por la selección natural - es uno de los procesos ecológicos y genéticos más importantes que organizan la biodiversidad de la Tierra: la mayoría de las plantas y animales requieren interacciones coevolucionadas con otras especies para sobrevivir y reproducirse. El Mosaico Geográfico de la Coevolución analiza cómo la biología de las especies proporciona la materia prima para la coevolución a largo plazo, evalúa cómo la coadaptación local forma el módulo básico del cambio coevolutivo y explora cómo el proceso coevolutivo remodela las interacciones localmente coevolucionantes a través de los paisajes en constante cambio de la Tierra. Siguiendo donde dejó su influyente obra El Proceso Coevolutivo, John N. Thompson sintetiza el estado de una ciencia en rápido desarrollo que integra enfoques de la ecología evolutiva, la genética de poblaciones, la filogeografía, la sistemática, la bioquímica y fisiología evolutivas, y la biología molecular. Utilizando modelos, datos e hipótesis para desarrollar un marco conceptual completo, Thompson también se basa en ejemplos de una amplia gama de taxones y entornos, ilustrando la creciente amplitud y profundidad de la investigación en biología coevolutiva.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.43-2194",
    doi = "10.5860/choice.43-2194",
    openalex = "W572179489",
    references = "doi101086303213, doi101126science1080003, doi1023074995, doi1023074996, doi107208chicago97802267976700010001"
}

@book{doi107208chicago97802261186970010001,
    author = "Thompson, John N.",
    title = "El Mosaico Geográfico de la Coevolución",
    year = "2005",
    url = "https://doi.org/10.7208/chicago/9780226118697.001.0001",
    doi = "10.7208/chicago/9780226118697.001.0001",
    openalex = "W4300517352"
}

@article{doi101007s1088600692078,
    author = "Engler-Chaouat, Helene S. y Gilbert, Lawrence E.",
    title = "Síntesis de novo frente a Secuestro: Rasgos metabólicos negativamente correlacionados y la evolución de la especialización en plantas hospedadoras en mariposas cianogénicas",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Chemical Ecology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10886-006-9207-8",
    doi = "10.1007/s10886-006-9207-8",
    openalex = "W2095321706",
    references = "benson1975coevolution, doi101007b102508, doi101086284325, doi101093oso97801985464120010001, doi101093sysbio423265, doi101098rstb19890106, doi101111j155856461964tb01674x, doi101146annureves11110180000353, doi105860choice295104, doi105860choice323872, ehrlich1964butterflies"
}

En paisajes sometidos a una agricultura intensiva, tanto la fertilidad del suelo como la perturbación de la vegetación son capaces de impactar fuertemente, de manera uniforme y simultánea sobre la cobertura de plantas herbáceas, y cada uno tiende a imponer uniformidad en los rasgos de las especies constituyentes. En praderas más naturales y antiguas, ocurre una mayor variación espacial y temporal tanto en la productividad como en la perturbación, y ambos factores han sido implicados en el mantenimiento de la riqueza de especies en comunidades herbáceas. Sin embargo, los datos empíricos sugieren que la perturbación es el impulsor más potente de la diferenciación de rasgos y la coexistencia de especies a escala local. Esto puede surgir de la gran diversidad de oportunidades para el establecimiento, el crecimiento o la reproducción que surgen cuando la intensidad de la competencia se reduce por el daño a la vegetación. En contraste con los efectos diversificadores de las perturbaciones locales, los rasgos de las plantas relacionados con la productividad (tasa de crecimiento, longevidad de la hoja, química de la hoja, dureza de la hoja, tasa de descomposición) parecen ser menos variables a escala local. Esta diferencia en los efectos de los filtros de productividad y perturbación surge de la constancia relativa de la productividad dentro de la comunidad y la diversidad en la agencia y en las escalas espaciales y temporales exhibidas por los eventos de perturbación. Además, las respuestas evolutivas a las perturbaciones implican cambios adaptativos menores en rasgos fenológicos y regenerativos y es más probable que ocurran como pasos microevolutivos que los cambios en los rasgos vinculados en la fisiología central asociados con la capacidad de explotar hábitats productivos y no productivos. Durante el ensamblaje de una comunidad y a lo largo de su vida posterior, los filtros con efectos diversificadores y convergentes pueden operar simultáneamente sobre el reclutamiento desde el pool de especies local e imponer efectos contrastados sobre la similitud de los valores de rasgos exhibidos por las especies coexistentes. Además, como consecuencia de la frecuente asociación de la productividad con el filtro de convergencia, se predice una diferencia adicional en términos de los efectos de los dos filtros sobre el funcionamiento del ecosistema. La convergencia en rasgos seleccionados por el filtro de productividad ejercerá efectos tanto sobre la comunidad de plantas como sobre el ecosistema, mientras que los efectos divergentes del filtro de perturbación se limitarán a la comunidad de plantas.

@article{doi101111j165411032006tb02444x,
    author = "Grime, J. P.",
    title = "Convergencia y divergencia de rasgos en comunidades de plantas herbáceas: mecanismos y consecuencias",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Vegetation Science",
    abstract = "En paisajes sometidos a una agricultura intensiva, tanto la fertilidad del suelo como la perturbación de la vegetación son capaces de impactar fuertemente, de manera uniforme y simultánea sobre la cobertura de plantas herbáceas, y cada uno tiende a imponer uniformidad en los rasgos de las especies constituyentes. En praderas más naturales y antiguas, ocurre una mayor variación espacial y temporal tanto en la productividad como en la perturbación, y ambos factores han sido implicados en el mantenimiento de la riqueza de especies en comunidades herbáceas. Sin embargo, los datos empíricos sugieren que la perturbación es el impulsor más potente de la diferenciación de rasgos y la coexistencia de especies a escala local. Esto puede surgir de la gran diversidad de oportunidades para el establecimiento, el crecimiento o la reproducción que surgen cuando la intensidad de la competencia se reduce por el daño a la vegetación. En contraste con los efectos diversificadores de las perturbaciones locales, los rasgos de las plantas relacionados con la productividad (tasa de crecimiento, longevidad de la hoja, química de la hoja, dureza de la hoja, tasa de descomposición) parecen ser menos variables a escala local. Esta diferencia en los efectos de los filtros de productividad y perturbación surge de la constancia relativa de la productividad dentro de la comunidad y la diversidad en la agencia y en las escalas espaciales y temporales exhibidas por los eventos de perturbación. Además, las respuestas evolutivas a las perturbaciones implican cambios adaptativos menores en rasgos fenológicos y regenerativos y es más probable que ocurran como pasos microevolutivos que los cambios en los rasgos vinculados en la fisiología central asociados con la capacidad de explotar hábitats productivos y no productivos. Durante el ensamblaje de una comunidad y a lo largo de su vida posterior, los filtros con efectos diversificadores y convergentes pueden operar simultáneamente sobre el reclutamiento desde el pool de especies local e imponer efectos contrastados sobre la similitud de los valores de rasgos exhibidos por las especies coexistentes. Además, como consecuencia de la frecuente asociación de la productividad con el filtro de convergencia, se predice una diferencia adicional en términos de los efectos de los dos filtros sobre el funcionamiento del ecosistema. La convergencia en rasgos seleccionados por el filtro de productividad ejercerá efectos tanto sobre la comunidad de plantas como sobre el ecosistema, mientras que los efectos divergentes del filtro de perturbación se limitarán a la comunidad de plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1654-1103.2006.tb02444.x",
    doi = "10.1111/j.1654-1103.2006.tb02444.x",
    openalex = "W2126535795",
    references = "doi1023073544421, doi105962bhltitle46292"
}

«Los plagas colonizan pronto las plantas que se cultivan extensivamente, las especies de plantas reclutan diferentes especies de plagas en diferentes regiones, y las asociaciones de insectos con plantas son a menudo más casuales, fortuitas y lábiles que las usualmente interpretadas como coevolutivas.» (, pp. 89) «… cuando un parásito llega a un nuevo hábitat, se alimentará de aquellas especies cuyas características de defensa puede eludir debido a las capacidades que posee en ese momento. Tal parásito no puede distinguirse de uno que evolucionó la capacidad de eludir una defensa mientras estaba en contacto trófico con su hospedador.» (, pp. 611) «Creemos que una hipótesis nula razonable … es que muchas asociaciones entre insectos y plantas pueden ocurrir sin mucha evolución…» (Rey, McCoy y Strong 1981, pp. 620) «El papel principal de las sustancias secundarias de las plantas en las relaciones insecto/planta hospedadora es que forman la 'huella dactilar' … mediante la cual el insecto reconoce las plantas … El reconocimiento de una planta como hospedadora no está relacionado con si la planta y el insecto han evolucionado juntos o si se encuentran por primera vez en su historia evolutiva.» (, pp. 620)

@article{doi101111j20060030129915025x,
    author = "Agosta, Salvatoe J.",
    title = "On ecological fitting, plant–insect associations, herbivore host shifts, and host plant selection",
    year = "2006",
    journal = "Oikos",
    abstract = "«Los plagas colonizan pronto las plantas que se cultivan extensivamente, las especies de plantas reclutan diferentes especies de plagas en diferentes regiones, y las asociaciones de insectos con plantas son a menudo más casuales, fortuitas y lábiles que las usualmente interpretadas como coevolutivas.» (, pp. 89) «… cuando un parásito llega a un nuevo hábitat, se alimentará de aquellas especies cuyas características de defensa puede eludir debido a las capacidades que posee en ese momento. Tal parásito no puede distinguirse de uno que evolucionó la capacidad de eludir una defensa mientras estaba en contacto trófico con su hospedador.» (, pp. 611) «Creemos que una hipótesis nula razonable … es que muchas asociaciones entre insectos y plantas pueden ocurrir sin mucha evolución…» (Rey, McCoy y Strong 1981, pp. 620) «El papel principal de las sustancias secundarias de las plantas en las relaciones insecto/planta hospedadora es que forman la 'huella dactilar' … mediante la cual el insecto reconoce las plantas … El reconocimiento de una planta como hospedadora no está relacionado con si la planta y el insecto han evolucionado juntos o si se encuentran por primera vez en su historia evolutiva.» (, pp. 620)",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.2006.0030-1299.15025.x",
    doi = "10.1111/j.2006.0030-1299.15025.x",
    openalex = "W2067174381",
    references = "doi101111j155856461975tb00861x"
}

Los volátiles vegetales (PV) son moléculas lipofílicas con alta presión de vapor que cumplen diversas funciones ecológicas. La síntesis de PV implica la eliminación de grupos hidrofílicos y reacciones de oxidación/hidroxilación, reducción, metilación y acilación. Algunas enzimas biosintéticas de PV producen múltiples productos a partir de un solo sustrato o actúan sobre múltiples sustratos. Los genes para la biosíntesis de PV evolucionan mediante la duplicación de genes que dirigen otros aspectos del metabolismo vegetal; estos genes duplicados luego divergen entre sí con el tiempo. Los cambios en el sustrato preferido o el producto resultante de las enzimas de PV pueden ocurrir mediante cambios mínimos en residuos críticos. La evolución convergente es a menudo responsable de la capacidad de especies distalmente relacionadas para sintetizar el mismo volátil.

@article{doi101126science1118510,
    author = "Pichersky, Eran y Noel, Joseph P. y Dudareva, Natalia",
    title = "Biosíntesis de volátiles vegetales: la diversidad y la ingeniosidad de la naturaleza",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Los volátiles vegetales (PV) son moléculas lipofílicas con alta presión de vapor que cumplen diversas funciones ecológicas. La síntesis de PV implica la eliminación de grupos hidrofílicos y reacciones de oxidación/hidroxilación, reducción, metilación y acilación. Algunas enzimas biosintéticas de PV producen múltiples productos a partir de un solo sustrato o actúan sobre múltiples sustratos. Los genes para la biosíntesis de PV evolucionan mediante la duplicación de genes que dirigen otros aspectos del metabolismo vegetal; estos genes duplicados luego divergen entre sí con el tiempo. Los cambios en el sustrato preferido o el producto resultante de las enzimas de PV pueden ocurrir mediante cambios mínimos en residuos críticos. La evolución convergente es a menudo responsable de la capacidad de especies distalmente relacionadas para sintetizar el mismo volátil.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1118510",
    doi = "10.1126/science.1118510",
    openalex = "W2124255498"
}

Dado que la estrategia de defensa de una planta contra la herbivoría nunca es probable que sea un solo rasgo, desarrollamos el concepto de síndromes de defensa vegetal, donde la asociación con interacciones ecológicas específicas puede resultar en la convergencia hacia conjuntos de rasgos defensivos covariantes. Los síndromes de defensa pueden estudiarse dentro de comunidades de diversas especies vegetales así como dentro de clados de especies estrechamente relacionadas. En cualquiera de los casos, la teoría predice que los rasgos de defensa vegetal pueden covariar consistentemente entre especies, debido a un ancestro evolutivo compartido o debido a una convergencia adaptativa. Examinamos posibles síndromes de defensa en 24 especies de asclepiáceas (Asclepias spp.) en un experimento de campo. Empleando contrastes filogenéticamente independientes, encontramos pocas correlaciones entre siete rasgos defensivos, ninguna compensación bivariada y notables correlaciones positivas entre la densidad de tricomas y la producción de látex, y entre la relación C:N y la dureza de la hoja. Luego utilizamos un análisis de conglomerados jerárquico para producir un fenograma de similitud de rasgos de defensa entre las 24 especies. Este análisis reveló tres grupos distintos de especies. Los síndromes de defensa de estos grupos de especies están asociados con baja calidad nutricional o un equilibrio de mayor calidad nutricional acoplado con defensas físicas o químicas. El fenograma basado en rasgos de defensa no fue congruente, sin embargo, con una filogenia molecular del grupo, sugiriendo convergencia en síndromes de defensa. Finalmente, examinamos el rendimiento de las orugas de la mariposa monarca en las 24 especies de asclepiáceas en el campo; el crecimiento y la supervivencia de la mariposa no difirieron en plantas de los tres síndromes, aunque la regresión múltiple reveló que los tricomas de la hoja y la dureza redujeron significativamente el crecimiento de las orugas. El descubrimiento de síndromes de defensa vegetal convergentes puede utilizarse como un marco para formular preguntas sobre cómo los ambientes abióticos, las comunidades de herbívoros y la biogeografía están asociados con estrategias de defensa particulares de las plantas.

@article{doi10189000129658200687132pds20co2,
    author = "Agrawal, Anurag A. y Fishbein, Mark",
    title = "SÍNDROMES DE DEFENSA VEGETAL",
    year = "2006",
    journal = "Ecología",
    abstract = "Dado que la estrategia de defensa de una planta contra la herbivoría nunca es probable que sea un solo rasgo, desarrollamos el concepto de síndromes de defensa vegetal, donde la asociación con interacciones ecológicas específicas puede resultar en la convergencia hacia conjuntos de rasgos defensivos covariantes. Los síndromes de defensa pueden estudiarse dentro de comunidades de diversas especies vegetales así como dentro de clados de especies estrechamente relacionadas. En cualquiera de los casos, la teoría predice que los rasgos de defensa vegetal pueden covariar consistentemente entre especies, debido a un ancestro evolutivo compartido o debido a una convergencia adaptativa. Examinamos posibles síndromes de defensa en 24 especies de asclepiáceas (Asclepias spp.) en un experimento de campo. Empleando contrastes filogenéticamente independientes, encontramos pocas correlaciones entre siete rasgos defensivos, ninguna compensación bivariada y notables correlaciones positivas entre la densidad de tricomas y la producción de látex, y entre la relación C:N y la dureza de la hoja. Luego utilizamos un análisis de conglomerados jerárquico para producir un fenograma de similitud de rasgos de defensa entre las 24 especies. Este análisis reveló tres grupos distintos de especies. Los síndromes de defensa de estos grupos de especies están asociados con baja calidad nutricional o un equilibrio de mayor calidad nutricional acoplado con defensas físicas o químicas. El fenograma basado en rasgos de defensa no fue congruente, sin embargo, con una filogenia molecular del grupo, sugiriendo convergencia en síndromes de defensa. Finalmente, examinamos el rendimiento de las orugas de la mariposa monarca en las 24 especies de asclepiáceas en el campo; el crecimiento y la supervivencia de la mariposa no difirieron en plantas de los tres síndromes, aunque la regresión múltiple reveló que los tricomas de la hoja y la dureza redujeron significativamente el crecimiento de las orugas. El descubrimiento de síndromes de defensa vegetal convergentes puede utilizarse como un marco para formular preguntas sobre cómo los ambientes abióticos, las comunidades de herbívoros y la biogeografía están asociados con estrategias de defensa particulares de las plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(2006)87[132:pds]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9658(2006)87[132:pds]2.0.co;2",
    openalex = "W2172012101",
    references = "doi101086285258, doi101146annurevecolsys34011802132347, doi105860choice415285"
}

Las interacciones mutuamente beneficiosas entre plantas y sus polinizadores animales y dispersores de semillas han sido fundamentales en la generación de la biodiversidad de la Tierra. Estas interacciones mutualistas a menudo involucran docenas o incluso cientos de especies que forman redes complejas de interdependencias. Comprender cómo procede la coevolución en estos mutualismos altamente diversificados entre especies de vida libre presenta un desafío conceptual. El trabajo reciente ha llevado a la conclusión inequívoca de que las redes mutualistas son muy heterogéneas (la mayoría de las especies tienen pocas interacciones, pero pocas especies están mucho más conectadas de lo que cabría esperar por azar), anidadas (los especialistas interactúan con subconjuntos de las especies con las que interactúan los generalistas) y construidas sobre vínculos débiles y asimétricos entre especies. Tanto las variables ecológicas (por ejemplo, fenología, abundancia local y rango geográfico) como la historia evolutiva pasada pueden explicar tales patrones de red. La estructura de la red tiene importantes implicaciones para la coexistencia y estabilidad de las especies, así como para el proceso coevolutivo. Por lo tanto, las redes mutualistas pueden considerarse la arquitectura de la biodiversidad.

@article{doi101146annurevecolsys38091206095818,
    author = "Bascompte, Jordi y Jordano, Pedro",
    title = "Plant-Animal Mutualistic Networks: The Architecture of Biodiversity",
    year = "2007",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "Las interacciones mutuamente beneficiosas entre plantas y sus polinizadores animales y dispersores de semillas han sido fundamentales en la generación de la biodiversidad de la Tierra. Estas interacciones mutualistas a menudo involucran docenas o incluso cientos de especies que forman redes complejas de interdependencias. Comprender cómo procede la coevolución en estos mutualismos altamente diversificados entre especies de vida libre presenta un desafío conceptual. El trabajo reciente ha llevado a la conclusión inequívoca de que las redes mutualistas son muy heterogéneas (la mayoría de las especies tienen pocas interacciones, pero pocas especies están mucho más conectadas de lo que cabría esperar por azar), anidadas (los especialistas interactúan con subconjuntos de las especies con las que interactúan los generalistas) y construidas sobre vínculos débiles y asimétricos entre especies. Tanto las variables ecológicas (por ejemplo, fenología, abundancia local y rango geográfico) como la historia evolutiva pasada pueden explicar tales patrones de red. La estructura de la red tiene importantes implicaciones para la coexistencia y estabilidad de las especies, así como para el proceso coevolutivo. Por lo tanto, las redes mutualistas pueden considerarse la arquitectura de la biodiversidad.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095818",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095818",
    openalex = "W2113618723",
    references = "doi101038nature05956, doi101073pnas1633576100, doi101086343873, doi101111j001438202003tb00285x, doi101111j155856461980tb04849x, doi101242jeb01745, doi1023072265575, doi1023074220, doi107208chicago97802261186970010001"
}

El comportamiento es en parte la capacidad de responder rápidamente y de manera reversible a estímulos ambientales durante la vida de un individuo. Tanto las plantas como los animales exhiben comportamiento, pero el comportamiento vegetal se examina con mayor frecuencia en el contexto del crecimiento plásticamente morfológico. La producción y liberación rápida y reversible de metabolitos secundarios también es un mecanismo clave mediante el cual las plantas se comportan. Aquí, revisamos la plasticidad bioquímica vegetal como comportamiento vegetal y nos enfocamos explícitamente en la evidencia de respuestas que muestran inducción rápida, reversibilidad y relevancia ecológica. La inducción rápida y atenuación de metabolitos secundarios vegetales ocurren como búsqueda de raíces mediada químicamente, defensa vegetal, aleloquímica y para regular relaciones mutualistas. Describimos una gran cantidad de información sobre la inducción de diversas respuestas bioquímicas vegetales a estímulos ambientales, pero encontramos un cuerpo limitado de literatura sobre la reversibilidad de las respuestas bioquímicas inducidas. Comprender el ciclo completo de la plasticidad dinámica en metabolitos secundarios es un nicho importante para la investigación futura. Los comportamientos bioquímicos se extienden más allá del reino vegetal; sin embargo, ilustran claramente la capacidad de las plantas para comportarse de manera que refleja estrechamente las definiciones clásicas y los enfoques de investigación aplicados al comportamiento en animales.

@article{doi101111j13653040200801910x,
    author = "Metlen, Kerry L. y Aschehoug, Erik T. y Callaway, Ragan M.",
    title = "Ecología del comportamiento vegetal: plasticidad dinámica en metabolitos secundarios",
    year = "2008",
    journal = "Plant Cell \& Environment",
    abstract = "El comportamiento es en parte la capacidad de responder rápidamente y de manera reversible a estímulos ambientales durante la vida de un individuo. Tanto las plantas como los animales exhiben comportamiento, pero el comportamiento vegetal se examina con mayor frecuencia en el contexto del crecimiento plásticamente morfológico. La producción y liberación rápida y reversible de metabolitos secundarios también es un mecanismo clave mediante el cual las plantas se comportan. Aquí, revisamos la plasticidad bioquímica vegetal como comportamiento vegetal y nos enfocamos explícitamente en la evidencia de respuestas que muestran inducción rápida, reversibilidad y relevancia ecológica. La inducción rápida y atenuación de metabolitos secundarios vegetales ocurren como búsqueda de raíces mediada químicamente, defensa vegetal, aleloquímica y para regular relaciones mutualistas. Describimos una gran cantidad de información sobre la inducción de diversas respuestas bioquímicas vegetales a estímulos ambientales, pero encontramos un cuerpo limitado de literatura sobre la reversibilidad de las respuestas bioquímicas inducidas. Comprender el ciclo completo de la plasticidad dinámica en metabolitos secundarios es un nicho importante para la investigación futura. Los comportamientos bioquímicos se extienden más allá del reino vegetal; sin embargo, ilustran claramente la capacidad de las plantas para comportarse de manera que refleja estrechamente las definiciones clásicas y los enfoques de investigación aplicados al comportamiento en animales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-3040.2008.01910.x",
    doi = "10.1111/j.1365-3040.2008.01910.x",
    openalex = "W2121261368",
    references = "doi101007978940171570623, doi101023a1013351617532, doi101023a1020809400075, doi101086283426, doi101086416841, doi101093aobmcl114, doi101111j14698137200401015x, doi101126science25049851251, doi101146annureves11110180001313, doi107208chicago97802264249720010001"
}

Presentamos aquí la teoría del hologenoma de la evolución, que considera al holobionte (el animal o la planta junto con todos sus microorganismos asociados) como una unidad de selección en la evolución. El hologenoma se define como la suma de la información genética del hospedador y su microbiota. La teoría se basa en cuatro generalizaciones: (1) Todos los animales y plantas establecen relaciones simbióticas con microorganismos. (2) Los microorganismos simbióticos se transmiten entre generaciones. (3) La asociación entre el hospedador y los simbiontes afecta la aptitud del holobionte dentro de su entorno. (4) La variación en el hologenoma puede ser provocada por cambios en los genomas del hospedador o de la microbiota; bajo estrés ambiental, la comunidad microbiana simbiótica puede cambiar rápidamente. Estos puntos en conjunto sugieren que la riqueza genética de diversos simbiontes microbianos puede desempeñar un papel importante tanto en la adaptación como en la evolución de organismos superiores. Durante períodos de cambios rápidos en el entorno, la diversa comunidad de simbiontes microbianos puede ayudar al holobionte a sobrevivir, multiplicarse y ganar el tiempo necesario para que el genoma del hospedador evolucione. La característica distintiva de la teoría del hologenoma es que considera toda la diversa microbiota asociada con el animal o la planta como parte del holobionte en evolución. Por lo tanto, la teoría del hologenoma encaja dentro del marco del 'superorganismo' propuesto por Wilson y Sober.

@article{doi101111j15746976200800123x,
    author = "Zilber‐Rosenberg, Ilana y Rosenberg, Eugene",
    title = "El papel de los microorganismos en la evolución de los animales y las plantas: la teoría del hologenoma de la evolución",
    year = "2008",
    journal = "FEMS Microbiology Reviews",
    abstract = "Presentamos aquí la teoría del hologenoma de la evolución, que considera al holobionte (el animal o la planta junto con todos sus microorganismos asociados) como una unidad de selección en la evolución. El hologenoma se define como la suma de la información genética del hospedador y su microbiota. La teoría se basa en cuatro generalizaciones: (1) Todos los animales y plantas establecen relaciones simbióticas con microorganismos. (2) Los microorganismos simbióticos se transmiten entre generaciones. (3) La asociación entre el hospedador y los simbiontes afecta la aptitud del holobionte dentro de su entorno. (4) La variación en el hologenoma puede ser provocada por cambios en los genomas del hospedador o de la microbiota; bajo estrés ambiental, la comunidad microbiana simbiótica puede cambiar rápidamente. Estos puntos en conjunto sugieren que la riqueza genética de diversos simbiontes microbianos puede desempeñar un papel importante tanto en la adaptación como en la evolución de organismos superiores. Durante períodos de cambios rápidos en el entorno, la diversa comunidad de simbiontes microbianos puede ayudar al holobionte a sobrevivir, multiplicarse y ganar el tiempo necesario para que el genoma del hospedador evolucione. La característica distintiva de la teoría del hologenoma es que considera toda la diversa microbiota asociada con el animal o la planta como parte del holobionte en evolución. Por lo tanto, la teoría del hologenoma encaja dentro del marco del 'superorganismo' propuesto por Wilson y Sober.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1574-6976.2008.00123.x",
    doi = "10.1111/j.1574-6976.2008.00123.x",
    openalex = "W2170025869",
    references = "doi101016s0022519389801699, doi101086383541, doi101093oso97801985029440010001, doi101111j155856461995tb04464x, doi1015159781400858712"
}

Los patógenos de las plantas pueden emerger en los ecosistemas agrícolas a través de varios mecanismos, incluido el seguimiento del hospedador, los saltos de hospedador, la hibridación y la transferencia génica horizontal. La secuenciación de ADN de alto rendimiento junto con nuevos enfoques analíticos hace posible diferenciar entre estos mecanismos e inferir el tiempo y el lugar donde los patógenos emergieron por primera vez. Presentamos varios ejemplos para ilustrar los diferentes mecanismos y escalas de tiempo asociados con los orígenes de los patógenos de las plantas importantes. En algunos casos, los patógenos fueron domesticados junto con sus hospedadores durante la invención de la agricultura hace aproximadamente 10.000 años. En otros casos, los patógenos parecen haber emergido muy recientemente y casi instantáneamente después de la transferencia génica horizontal o la hibridación. La característica unificadora predominante en estos ejemplos es la uniformidad ambiental y genética del ecosistema agrícola en el que emergieron los patógenos. Concluimos que los agro-ecosistemas continuarán seleccionando nuevos patógenos a menos que sean reingenierizados para hacerlos menos propicios para la emergencia de patógenos.

@article{doi101146annurevphyto010708154114,
    author = "Stukenbrock, Eva H. y McDonald, Bruce A.",
    title = "Los Orígenes de los Patógenos de las Plantas en los Agro-Ecosistemas",
    year = "2008",
    journal = "Annual Review of Phytopathology",
    abstract = "Los patógenos de las plantas pueden emerger en los ecosistemas agrícolas a través de varios mecanismos, incluido el seguimiento del hospedador, los saltos de hospedador, la hibridación y la transferencia génica horizontal. La secuenciación de ADN de alto rendimiento junto con nuevos enfoques analíticos hace posible diferenciar entre estos mecanismos e inferir el tiempo y el lugar donde los patógenos emergieron por primera vez. Presentamos varios ejemplos para ilustrar los diferentes mecanismos y escalas de tiempo asociados con los orígenes de los patógenos de las plantas importantes. En algunos casos, los patógenos fueron domesticados junto con sus hospedadores durante la invención de la agricultura hace aproximadamente 10.000 años. En otros casos, los patógenos parecen haber emergido muy recientemente y casi instantáneamente después de la transferencia génica horizontal o la hibridación. La característica unificadora predominante en estos ejemplos es la uniformidad ambiental y genética del ecosistema agrícola en el que emergieron los patógenos. Concluimos que los agro-ecosistemas continuarán seleccionando nuevos patógenos a menos que sean reingenierizados para hacerlos menos propicios para la emergencia de patógenos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.phyto.010708.154114",
    doi = "10.1146/annurev.phyto.010708.154114",
    openalex = "W2120607107",
    references = "doi101098rspb19830075"
}

FONDO: Históricamente, en los Lepidoptera se creía que las mariposas adultas dependían principalmente de nutrientes derivados de la larva para la reproducción y el mantenimiento somático. Sin embargo, estudios recientes destacan las interacciones complejas entre las reservas de almacenamiento y los ingresos adultos, y que estos últimos pueden contribuir significativamente a la reproducción. Los efectos de la dieta adulta se evaluaban comúnmente determinando el número y/o tamaño de los huevos producidos, mientras que sus consecuencias para la composición de los huevos y la viabilidad de la descendencia eran en gran medida ignoradas (como generalmente ocurre con los insectos). Aquí nos centramos específicamente en estos últimos problemas utilizando la mariposa tropical alimentada con frutas Bicyclus anynana, que es altamente dependiente de carbohidratos derivados de adultos para la reproducción. RESULTADOS: La dieta adulta de las hembras de B. anynana tuvo efectos pronunciados en la fecundidad, la composición de los huevos y el éxito de eclosión, siendo las mariposas que se alimentaban de la nutrición compleja de la fruta de plátano las que mejor funcionaban. Añadir vitaminas y minerales a una dieta basada en sacarosa aumentó la fecundidad, pero no la viabilidad de la descendencia. Todos los demás grupos (solución de sacarosa simple, solución de sacarosa enriquecida con lípidos o levadura) tuvieron una fecundidad y un éxito de eclosión de huevos sustancialmente más bajos en comparación con el grupo de plátano. Las diferencias fueron particularmente pronunciadas más tarde en la vida, presumiblemente indicando el agotamiento de nutrientes esenciales en las hembras alimentadas con sacarosa. Los efectos de la dieta adulta sobre la composición de los huevos no fueron sencillos, indicando interacciones complejas entre compuestos específicos. Hubo alguna evidencia de que la energía total del huevo y el contenido de agua estaban relacionados con el éxito de eclosión, mientras que el contenido de proteína, lípidos, glucógeno y carbohidratos libres de los huevos no parecía limitar el desarrollo exitoso. CONCLUSIÓN: Los patrones mostrados aquí ejemplifican la complejidad de la asignación de recursos reproductivos en B. anynana y la necesidad de considerar la composición de los huevos y la viabilidad de la descendencia al intentar estimar los efectos de la nutrición adulta sobre la aptitud en esta mariposa y otros insectos.

@article{doi10118617429994510,
    author = "Geister, Thorin L. y Lorenz, Matthias y Hoffmann, Klaus H. y Fischer, Klaus",
    title = "Nutrición adulta y aptitud en mariposas: efectos de la calidad de la dieta en la producción reproductiva, la composición de los huevos y el éxito de eclosión",
    year = "2008",
    journal = "Frontiers in Zoología",
    abstract = "FONDO: Históricamente, en los Lepidoptera se creía que las mariposas adultas dependían principalmente de nutrientes derivados de la larva para la reproducción y el mantenimiento somático. Sin embargo, estudios recientes destacan las interacciones complejas entre las reservas de almacenamiento y los ingresos adultos, y que estos últimos pueden contribuir significativamente a la reproducción. Los efectos de la dieta adulta se evaluaban comúnmente determinando el número y/o tamaño de los huevos producidos, mientras que sus consecuencias para la composición de los huevos y la viabilidad de la descendencia eran en gran medida ignoradas (como generalmente ocurre con los insectos). Aquí nos centramos específicamente en estos últimos problemas utilizando la mariposa tropical alimentada con frutas Bicyclus anynana, que es altamente dependiente de carbohidratos derivados de adultos para la reproducción. RESULTADOS: La dieta adulta de las hembras de B. anynana tuvo efectos pronunciados en la fecundidad, la composición de los huevos y el éxito de eclosión, siendo las mariposas que se alimentaban de la nutrición compleja de la fruta de plátano las que mejor funcionaban. Añadir vitaminas y minerales a una dieta basada en sacarosa aumentó la fecundidad, pero no la viabilidad de la descendencia. Todos los demás grupos (solución de sacarosa simple, solución de sacarosa enriquecida con lípidos o levadura) tuvieron una fecundidad y un éxito de eclosión de huevos sustancialmente más bajos en comparación con el grupo de plátano. Las diferencias fueron particularmente pronunciadas más tarde en la vida, presumiblemente indicando el agotamiento de nutrientes esenciales en las hembras alimentadas con sacarosa. Los efectos de la dieta adulta sobre la composición de los huevos no fueron sencillos, indicando interacciones complejas entre compuestos específicos. Hubo alguna evidencia de que la energía total del huevo y el contenido de agua estaban relacionados con el éxito de eclosión, mientras que el contenido de proteína, lípidos, glucógeno y carbohidratos libres de los huevos no parecía limitar el desarrollo exitoso. CONCLUSIÓN: Los patrones mostrados aquí ejemplifican la complejidad de la asignación de recursos reproductivos en B. anynana y la necesidad de considerar la composición de los huevos y la viabilidad de la descendencia al intentar estimar los efectos de la nutrición adulta sobre la aptitud en esta mariposa y otros insectos.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1742-9994-5-10",
    doi = "10.1186/1742-9994-5-10",
    openalex = "W2165304788",
    references = "doi101016jtree200508015"
}

La adaptación local es de importancia fundamental en la biología evolutiva, de poblaciones, de conservación y de cambio global. Sin embargo, la generalidad de la adaptación local en plantas y si y cómo es influenciada por características específicas de especies, poblaciones y hábitats no ha sido revisada cuantitativamente. Por lo tanto, examinamos datos publicados sobre los resultados de experimentos de trasplante recíproco utilizando dos enfoques. Realizamos un análisis meta para comparar el rendimiento de plantas locales y foráneas en todos los sitios de trasplante. Además, analizamos las frecuencias de pares de origen de plantas para examinar si las plantas locales tienen un mejor rendimiento que las plantas foráneas en ambos sitios de trasplante comparados. En ambos enfoques, también examinamos los efectos del tamaño de la población, y de las características del hábitat y de la especie que se predice que afectan la adaptación local. Mostramos que, en general, las plantas locales tuvieron un rendimiento significativamente mejor que las plantas foráneas en su sitio de origen: esto se encontró en el 71.0% de los sitios estudiados. Sin embargo, las plantas locales tuvieron un mejor rendimiento que las plantas foráneas en ambos sitios de una comparación par a par (definición estricta de adaptación local) solo en el 45.3% de los 1032 pares de poblaciones comparados. Además, encontramos que la adaptación local es mucho más común para grandes poblaciones de plantas (>1000 individuos en floración) que para pequeñas poblaciones (<1000 individuos en floración) para las cuales la adaptación local es muy rara. El grado de adaptación local fue independiente del ciclo de vida de la planta, la heterogeneidad espacial o temporal del hábitat, y la escala geográfica. Nuestros resultados sugieren que la adaptación local es menos común en poblaciones de plantas de lo generalmente asumido. Además, nuestros hallazgos refuerzan la importancia fundamental del tamaño de la población para la teoría evolutiva. El claro papel del tamaño de la población para la capacidad de evolucionar adaptación local genera considerables dudas sobre la capacidad de las pequeñas poblaciones de plantas para hacer frente a entornos cambiantes.

@article{doi101371journalpone0004010,
    author = "Leimu, Roosa y Fischer, Markus",
    title = "Análisis Meta de la Adaptación Local en Plantas",
    year = "2008",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La adaptación local es de importancia fundamental en la biología evolutiva, de poblaciones, de conservación y de cambio global. Sin embargo, la generalidad de la adaptación local en plantas y si y cómo es influenciada por características específicas de especies, poblaciones y hábitats no ha sido revisada cuantitativamente. Por lo tanto, examinamos datos publicados sobre los resultados de experimentos de trasplante recíproco utilizando dos enfoques. Realizamos un análisis meta para comparar el rendimiento de plantas locales y foráneas en todos los sitios de trasplante. Además, analizamos las frecuencias de pares de origen de plantas para examinar si las plantas locales tienen un mejor rendimiento que las plantas foráneas en ambos sitios de trasplante comparados. En ambos enfoques, también examinamos los efectos del tamaño de la población, y de las características del hábitat y de la especie que se predice que afectan la adaptación local. Mostramos que, en general, las plantas locales tuvieron un rendimiento significativamente mejor que las plantas foráneas en su sitio de origen: esto se encontró en el 71.0% de los sitios estudiados. Sin embargo, las plantas locales tuvieron un mejor rendimiento que las plantas foráneas en ambos sitios de una comparación par a par (definición estricta de adaptación local) solo en el 45.3% de los 1032 pares de poblaciones comparados. Además, encontramos que la adaptación local es mucho más común para grandes poblaciones de plantas (>1000 individuos en floración) que para pequeñas poblaciones (<1000 individuos en floración) para las cuales la adaptación local es muy rara. El grado de adaptación local fue independiente del ciclo de vida de la planta, la heterogeneidad espacial o temporal del hábitat, y la escala geográfica. Nuestros resultados sugieren que la adaptación local es menos común en poblaciones de plantas de lo generalmente asumido. Además, nuestros hallazgos refuerzan la importancia fundamental del tamaño de la población para la teoría evolutiva. El claro papel del tamaño de la población para la capacidad de evolucionar adaptación local genera considerables dudas sobre la capacidad de las pequeñas poblaciones de plantas para hacer frente a entornos cambiantes.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0004010",
    doi = "10.1371/journal.pone.0004010",
    openalex = "W2035317733",
    references = "doi101016s0169534702000447, doi101093oso97801985774160010001, doi101146annurevecolsys271237, doi105860choice432194"
}

La Teoría del Mosaico Geográfico de la Coevolución predice que la selección coevolutiva divergente produce diferenciación genética entre poblaciones. Las 29 estudios revisados aquí apoyan esta hipótesis, ya que todos reportan trayectorias de selección espacialmente divergentes que han generado resultados variables en los rasgos de interacción entre poblaciones. Esto se aplica tanto a interacciones mutualistas, como las que existen entre plantas hospedadoras y sus simbiontes radiculares, o entre plantas y sus polinizadores, como a interacciones antagonistas, como las que existen entre plantas y sus patógenos o herbívoros. En la mayoría de los casos, es la intensidad de la selección la que varía a través de los paisajes. La variación puede ser generada tanto por el entorno físico (es decir, la temperatura), como por la comunidad local (competidores, parásitos y hospedadores alternativos) que intensifica o diluye la selección local para una amplia gama de interacciones entre especies. En su extremo, las trayectorias de selección pueden invertirse, con una interacción antagonista que sea comensal en algunas poblaciones y mutualista en otras, dependiendo del contexto de la comunidad local. Se encontró que las trayectorias de selección divergían entre continentes, pero también de manera más local entre poblaciones vecinas e incluso dentro de una sola población. Este resultado destaca la importancia de la selección coevolutiva en la generación de diversidad biológica, con implicaciones de gran alcance tanto para la conservación de la biodiversidad como para la biología aplicada.

@article{doi101093jxberp168,
    author = "Laine, Anna‐Liisa",
    title = "El papel de la coevolución en la generación de diversidad biológica: trayectorias de selección espacialmente divergentes",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Experimental Botany",
    abstract = "La Teoría del Mosaico Geográfico de la Coevolución predice que la selección coevolutiva divergente produce diferenciación genética entre poblaciones. Las 29 estudios revisados aquí apoyan esta hipótesis, ya que todos reportan trayectorias de selección espacialmente divergentes que han generado resultados variables en los rasgos de interacción entre poblaciones. Esto se aplica tanto a interacciones mutualistas, como las que existen entre plantas hospedadoras y sus simbiontes radiculares, o entre plantas y sus polinizadores, como a interacciones antagonistas, como las que existen entre plantas y sus patógenos o herbívoros. En la mayoría de los casos, es la intensidad de la selección la que varía a través de los paisajes. La variación puede ser generada tanto por el entorno físico (es decir, la temperatura), como por la comunidad local (competidores, parásitos y hospedadores alternativos) que intensifica o diluye la selección local para una amplia gama de interacciones entre especies. En su extremo, las trayectorias de selección pueden invertirse, con una interacción antagonista que sea comensal en algunas poblaciones y mutualista en otras, dependiendo del contexto de la comunidad local. Se encontró que las trayectorias de selección divergían entre continentes, pero también de manera más local entre poblaciones vecinas e incluso dentro de una sola población. Este resultado destaca la importancia de la selección coevolutiva en la generación de diversidad biológica, con implicaciones de gran alcance tanto para la conservación de la biodiversidad como para la biología aplicada.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jxb/erp168",
    doi = "10.1093/jxb/erp168",
    openalex = "W2161751567",
    references = "edgar1974coevolution"
}

La fragmentación y destrucción de los ecosistemas pueden llevar a políticas administrativas restrictivas sobre la recolección tradicional por parte de los pueblos indígenas de los tracts de ecosistema restantes. En Nueva Zelanda, las preocupaciones sobre especies en peligro y las políticas gubernamentales que se centran en la preservación de especies y ecosistemas han resultado en derechos de recolección tradicional severamente limitados. Aunque se ha hecho provisión para la recolección limitada de plantas tradicionales de tierras de conservación administradas por el gobierno, no está claro cuánto se realiza la recolección en estas tierras y en otros lugares y de qué podría consistir esta cosecha. Entrevistamos a siete ancianos expertos maoríes de Waikato, Nueva Zelanda, para identificar las especies de plantas que actualmente recolectan y de dónde. Comparamos estos datos con los datos que recopilamos sobre permisos emitidos para la recolección de plantas en tierras de conservación en la misma región. Buscamos obtener información sobre la recolección de plantas indígenas para determinar la extensión de la recolección permitida desde tierras de conservación en Waikato e identificar problemas que podrían afectar la recolección y gestión de plantas. Los ancianos identificaron 58 especies que recolectan regularmente o consideran culturalmente importantes; más del 50% de estas especies se recolectan para uso medicinal. Los datos de permisos de 1996 a 2006 indicaron ninguna relación aparente entre las especies de importancia cultural reportada y el número de permisos emitidos para cada una de estas especies. Actualmente, pocas especies de plantas se recolectan de tierras de conservación, aunque ocurre cierta recolección no oficial. Los ancianos en cambio reportaron que las plantas medicinales se recogen frecuentemente de áreas urbanas y otras áreas públicas. Reportaron que las especies de plantas utilizadas para teñir, tallar y tejer son difíciles de acceder. Los ancianos también discutieron preocupaciones como la fumigación de bordes de carreteras, que resultó en la muerte de especies medicinales, y el uso de híbridos comerciales en la planificación urbana. El gobierno local puede tener un papel cada vez más importante en apoyar las tradiciones nativas a través de la planificación urbana, que tiene en cuenta las necesidades de recolección cultural mientras potencialmente reduce la presión futura de recolección sobre tierras de conservación. Sugerimos que la participación activa de la comunidad maorí en el desarrollo y gestión de recursos de recolección urbana resultará en resultados positivos.

@article{doi101111j15231739200901376x,
    author = "Wehi, Priscilla M. and Wehi, William L.",
    title = "Traditional Plant Harvesting in Contemporary Fragmented and Urban Landscapes",
    year = "2009",
    journal = "Conservation Biology",
    abstract = "La fragmentación y destrucción de los ecosistemas pueden llevar a políticas administrativas restrictivas sobre la recolección tradicional por parte de los pueblos indígenas de los tracts de ecosistema restantes. En Nueva Zelanda, las preocupaciones sobre especies en peligro y las políticas gubernamentales que se centran en la preservación de especies y ecosistemas han resultado en derechos de recolección tradicional severamente limitados. Aunque se ha hecho provisión para la recolección limitada de plantas tradicionales de tierras de conservación administradas por el gobierno, no está claro cuánto se realiza la recolección en estas tierras y en otros lugares y de qué podría consistir esta cosecha. Entrevistamos a siete ancianos expertos maoríes de Waikato, Nueva Zelanda, para identificar las especies de plantas que actualmente recolectan y de dónde. Comparamos estos datos con los datos que recopilamos sobre permisos emitidos para la recolección de plantas en tierras de conservación en la misma región. Buscamos obtener información sobre la recolección de plantas indígenas para determinar la extensión de la recolección permitida desde tierras de conservación en Waikato e identificar problemas que podrían afectar la recolección y gestión de plantas. Los ancianos identificaron 58 especies que recolectan regularmente o consideran culturalmente importantes; más del 50% de estas especies se recolectan para uso medicinal. Los datos de permisos de 1996 a 2006 indicaron ninguna relación aparente entre las especies de importancia cultural reportada y el número de permisos emitidos para cada una de estas especies. Actualmente, pocas especies de plantas se recolectan de tierras de conservación, aunque ocurre cierta recolección no oficial. Los ancianos en cambio reportaron que las plantas medicinales se recogen frecuentemente de áreas urbanas y otras áreas públicas. Reportaron que las especies de plantas utilizadas para teñir, tallar y tejer son difíciles de acceder. Los ancianos también discutieron preocupaciones como la fumigación de bordes de carreteras, que resultó en la muerte de especies medicinales, y el uso de híbridos comerciales en la planificación urbana. El gobierno local puede tener un papel cada vez más importante en apoyar las tradiciones nativas a través de la planificación urbana, que tiene en cuenta las necesidades de recolección cultural mientras potencialmente reduce la presión futura de recolección sobre tierras de conservación. Sugerimos que la participación activa de la comunidad maorí en el desarrollo y gestión de recursos de recolección urbana resultará en resultados positivos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1523-1739.2009.01376.x",
    doi = "10.1111/j.1523-1739.2009.01376.x",
    openalex = "W2039160143",
    references = "doi101046j1526100x199972016x"
}

Resumen 1. En este ensayo resumo las tendencias actuales en la ecología evolutiva de la defensa de las plantas, abogando por enfoques que integren la ecología de comunidades con pruebas específicas de hipótesis evolutivas clásicas. Emergen varias conclusiones. 2. La microevolución de la defensa se estudia quizás mejor mediante experimentos de trasplante recíproco de poblaciones vegetales diferenciadas, mientras se manipula simultáneamente la presencia del(s) herbívoro(s) hipotetizado(s) como agente(s) de la selección natural. 3. Aunque persiste el interés en los costos de la defensa, argumento que algunos enfoques empíricos para estimar costos (p. ej., ingeniería genética) pueden proporcionar una visión limitada de los procesos evolutivos. 4. Esencialmente todas las plantas emplean varias líneas de defensa diferentes contra la herbivoría. Por lo tanto, es tiempo de abandonar la búsqueda de rasgos únicos de "bala de plata" y el modelo simple de compensación (donde se espera arbitrariamente que los rasgos covaren negativamente entre genotipos o especies). Todavía sabemos muy poco sobre qué combinaciones de rasgos son más efectivas y han evolucionado repetidamente juntas. Por lo tanto, algunas de nuestras teorías destacadas (p. ej., una compensación predicha entre defensa directa e indirecta) necesitan ser revisadas. 5. Los estudios sobre la macroevolución de la defensa de las plantas están disfrutando de un renovado interés debido a las filogenias y métodos analíticos disponibles. Aunque las tendencias generales no son actualmente predecibles, pronto tendremos estudios de caso sólidos que evalúen tanto los impulsores bióticos como abióticos de la evolución convergente en estrategias de defensa y el papel de la evolución de la defensa en la radiación adaptativa de linajes vegetales. 6. La evolución de la especificidad se propone como el último frente en la comprensión de la complejidad en las interacciones planta–herbívoro. Aunque es abundante claro que las plantas pueden desplegar respuestas defensivas altamente específicas que son percibidas diferencialmente por especies de herbívoros, cómo evolucionan dichas respuestas y cómo se regulan fisiológicamente sigue siendo una brecha importante. Ahora están disponibles metodologías relativamente sencillas para cerrar el ciclo entre la percepción de la planta de la herbivoría, las respuestas hormonales y la producción de productos finales defensivos a través de genotipos o especies.

@article{doi101111j13652435201001796x,
    author = "Agrawal, Anurag A.",
    title = "Current trends in the evolutionary ecology of plant defence",
    year = "2010",
    journal = "Functional Ecology",
    abstract = "Resumen 1. En este ensayo resumo las tendencias actuales en la ecología evolutiva de la defensa de las plantas, abogando por enfoques que integren la ecología de comunidades con pruebas específicas de hipótesis evolutivas clásicas. Emergen varias conclusiones. 2. La microevolución de la defensa se estudia quizás mejor mediante experimentos de trasplante recíproco de poblaciones vegetales diferenciadas, mientras se manipula simultáneamente la presencia del(s) herbívoro(s) hipotetizado(s) como agente(s) de la selección natural. 3. Aunque persiste el interés en los costos de la defensa, argumento que algunos enfoques empíricos para estimar costos (p. ej., ingeniería genética) pueden proporcionar una visión limitada de los procesos evolutivos. 4. Esencialmente todas las plantas emplean varias líneas de defensa diferentes contra la herbivoría. Por lo tanto, es tiempo de abandonar la búsqueda de rasgos únicos de "bala de plata" y el modelo simple de compensación (donde se espera arbitrariamente que los rasgos covaren negativamente entre genotipos o especies). Todavía sabemos muy poco sobre qué combinaciones de rasgos son más efectivas y han evolucionado repetidamente juntas. Por lo tanto, algunas de nuestras teorías destacadas (p. ej., una compensación predicha entre defensa directa e indirecta) necesitan ser revisadas. 5. Los estudios sobre la macroevolución de la defensa de las plantas están disfrutando de un renovado interés debido a las filogenias y métodos analíticos disponibles. Aunque las tendencias generales no son actualmente predecibles, pronto tendremos estudios de caso sólidos que evalúen tanto los impulsores bióticos como abióticos de la evolución convergente en estrategias de defensa y el papel de la evolución de la defensa en la radiación adaptativa de linajes vegetales. 6. La evolución de la especificidad se propone como el último frente en la comprensión de la complejidad en las interacciones planta–herbívoro. Aunque es abundante claro que las plantas pueden desplegar respuestas defensivas altamente específicas que son percibidas diferencialmente por especies de herbívoros, cómo evolucionan dichas respuestas y cómo se regulan fisiológicamente sigue siendo una brecha importante. Ahora están disponibles metodologías relativamente sencillas para cerrar el ciclo entre la percepción de la planta de la herbivoría, las respuestas hormonales y la producción de productos finales defensivos a través de genotipos o especies.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2435.2010.01796.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2435.2010.01796.x",
    openalex = "W2109047372",
    references = "doi10103844766, doi101038nature05960, doi101038nchembio164, doi101086284547, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j001438202002tb00145x, doi101111j13652435201001794x, doi101111j14610248200901314x, doi101111j14698137200702330x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science2304728895, doi101146annurevarplant59032607092825, doi101146annurecolsys110308120307, doi101146annureves11110180000353"
}

Las plantas a menudo liberan una mezcla de compuestos orgánicos volátiles en respuesta al daño causado por insectos herbívoros que pueden servir como señales para localizar a esos herbívoros por parte de sus enemigos naturales. La mezcla de compuestos emitida por las plantas puede ser más variable de lo que generalmente se asume. La cantidad y la composición de las mezclas pueden variar según la especie del herbívoro, la especie de la planta y el genotipo dentro de la especie, las condiciones ambientales bajo las cuales se cultivan las plantas y el número de especies de herbívoros que atacan la planta. Aunque a menudo se asume que la emisión inducida de estos compuestos es una táctica adaptativa por parte de las plantas, la evidencia de que tales respuestas minimizan las pérdidas de aptitud de las plantas sigue siendo escasa porque rara vez se han recopilado los datos necesarios sobre la aptitud de las plantas. La aplicación de técnicas de genética cuantitativa evolutiva puede facilitar la prueba de hipótesis ampliamente aceptadas sobre la evolución de la producción inducida de compuestos volátiles en condiciones naturales.

@article{doi101146annurevento120709144753,
    author = "Hare, J. Daniel",
    title = "Ecological Role of Volatiles Produced by Plants in Response to Damage by Herbivorous Insects",
    year = "2010",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "Las plantas a menudo liberan una mezcla de compuestos orgánicos volátiles en respuesta al daño causado por insectos herbívoros que pueden servir como señales para localizar a esos herbívoros por parte de sus enemigos naturales. La mezcla de compuestos emitida por las plantas puede ser más variable de lo que generalmente se asume. La cantidad y la composición de las mezclas pueden variar según la especie del herbívoro, la especie de la planta y el genotipo dentro de la especie, las condiciones ambientales bajo las cuales se cultivan las plantas y el número de especies de herbívoros que atacan la planta. Aunque a menudo se asume que la emisión inducida de estos compuestos es una táctica adaptativa por parte de las plantas, la evidencia de que tales respuestas minimizan las pérdidas de aptitud de las plantas sigue siendo escasa porque rara vez se han recopilado los datos necesarios sobre la aptitud de las plantas. La aplicación de técnicas de genética cuantitativa evolutiva puede facilitar la prueba de hipótesis ampliamente aceptadas sobre la evolución de la producción inducida de compuestos volátiles en condiciones naturales.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ento-120709-144753",
    doi = "10.1146/annurev-ento-120709-144753",
    openalex = "W2100923668",
    references = "doi101111j14698137200702330x, doi101146annurevento47091201145121"
}

Se sabe desde hace mucho tiempo que la prolina se acumula en plantas que experimentan limitación de agua y esto ha impulsado estudios sobre la prolina como un soluto beneficioso que permite a las plantas aumentar la osmolaridad celular durante la limitación de agua. El metabolismo de la prolina también tiene roles en el tamponamiento redox y la transferencia de energía y está involucrado en la interacción con patógenos de plantas y la muerte celular programada. Algunos de estos roles únicos de la prolina dependen de las propiedades de la prolina misma, mientras que otros dependen del "ciclo de prolina" de síntesis coordinada de prolina en el cloroplasto y el citoplasma con catabolismo de prolina en las mitocondrias. Los mecanismos regulatorios que controlan el metabolismo de la prolina, el transporte intercelular e intracelular y las conexiones de la prolina con otras vías metabólicas son todos importantes para las funciones in vivo del metabolismo de la prolina. Las conexiones del metabolismo de la prolina con la vía oxidativa del pentosa fosfato y el metabolismo del glutamato-glutamina son de particular interés. La vía de N-acetil glutamato también puede producir ornitina y, potencialmente, prolina, pero su papel y actividad son poco claros. El uso de sistemas modelo como Arabidopsis thaliana para comprender mejor tanto estas funciones de larga data como las nuevas funciones emergentes de la prolina puede ayudar en el diseño de experimentos de próxima generación que prueben si el metabolismo de la prolina es un objetivo prometedor de ingeniería metabólica para mejorar la resistencia al estrés de plantas económicamente importantes.

@article{doi101199tab0140,
    author = "Verslues, Paul E. and Sharma, Sandeep",
    title = "Metabolismo de prolina y sus implicaciones para la interacción planta-ambiente",
    year = "2010",
    journal = "The Arabidopsis Book",
    abstract = {Se sabe desde hace mucho tiempo que la prolina se acumula en plantas que experimentan limitación de agua y esto ha impulsado estudios sobre la prolina como un soluto beneficioso que permite a las plantas aumentar la osmolaridad celular durante la limitación de agua. El metabolismo de la prolina también tiene roles en el tamponamiento redox y la transferencia de energía y está involucrado en la interacción con patógenos de plantas y la muerte celular programada. Algunos de estos roles únicos de la prolina dependen de las propiedades de la prolina misma, mientras que otros dependen del "ciclo de prolina" de síntesis coordinada de prolina en el cloroplasto y el citoplasma con catabolismo de prolina en las mitocondrias. Los mecanismos regulatorios que controlan el metabolismo de la prolina, el transporte intercelular e intracelular y las conexiones de la prolina con otras vías metabólicas son todos importantes para las funciones in vivo del metabolismo de la prolina. Las conexiones del metabolismo de la prolina con la vía oxidativa del pentosa fosfato y el metabolismo del glutamato-glutamina son de particular interés. La vía de N-acetil glutamato también puede producir ornitina y, potencialmente, prolina, pero su papel y actividad son poco claros. El uso de sistemas modelo como Arabidopsis thaliana para comprender mejor tanto estas funciones de larga data como las nuevas funciones emergentes de la prolina puede ayudar en el diseño de experimentos de próxima generación que prueben si el metabolismo de la prolina es un objetivo prometedor de ingeniería metabólica para mejorar la resistencia al estrés de plantas económicamente importantes.},
    url = "https://doi.org/10.1199/tab.0140",
    doi = "10.1199/tab.0140",
    openalex = "W1995360494",
    references = "doi101007s0011400500621"
}

Las plantas han evolucionado una gran variedad de defensas químicas diferentes que abarcan casi todas las clases de metabolitos (secundarios) que representan una barrera importante para la herbivoría: algunas son constitutivas; otras se inducen después del ataque. Muchos compuestos actúan directamente sobre el herbívoro, mientras que otros actúan indirectamente mediante la atracción de organismos de otros niveles tróficos que, a su vez, protegen a la planta. Una enorme diversidad de compuestos (bio)químicos de las plantas son tóxicos, repelentes o antinutritivos para herbívoros de todos los tipos. Ejemplos incluyen glicosidos cianogénicos, glucosinolatos, alcaloides y terpenoides; otros son macromoléculas y comprenden látex o inhibidores de proteasas. Sus modos de acción incluyen la ruptura de membranas, inhibición del transporte de nutrientes e iones, inhibición de procesos de transducción de señales, inhibición del metabolismo o ruptura del control hormonal de procesos fisiológicos. Reconocer el desafío de los herbívoros y el momento preciso de las actividades de las plantas, así como la modulación adaptativa del metabolismo de las plantas, es importante para que los metabolitos y la energía puedan asignarse eficientemente a actividades defensivas.

@article{doi101146annurevarplant042110103854,
    author = "Mithöfer, Axel y Boland, Wilhelm",
    title = "Plant Defense Against Herbivores: Chemical Aspects",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Plant Biology",
    abstract = "Las plantas han evolucionado una gran variedad de defensas químicas diferentes que abarcan casi todas las clases de metabolitos (secundarios) que representan una barrera importante para la herbivoría: algunas son constitutivas; otras se inducen después del ataque. Muchos compuestos actúan directamente sobre el herbívoro, mientras que otros actúan indirectamente mediante la atracción de organismos de otros niveles tróficos que, a su vez, protegen a la planta. Una enorme diversidad de compuestos (bio)químicos de las plantas son tóxicos, repelentes o antinutritivos para herbívoros de todos los tipos. Ejemplos incluyen glicosidos cianogénicos, glucosinolatos, alcaloides y terpenoides; otros son macromoléculas y comprenden látex o inhibidores de proteasas. Sus modos de acción incluyen la ruptura de membranas, inhibición del transporte de nutrientes e iones, inhibición de procesos de transducción de señales, inhibición del metabolismo o ruptura del control hormonal de procesos fisiológicos. Reconocer el desafío de los herbívoros y el momento preciso de las actividades de las plantas, así como la modulación adaptativa del metabolismo de las plantas, es importante para que los metabolitos y la energía puedan asignarse eficientemente a actividades defensivas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-042110-103854",
    doi = "10.1146/annurev-arplant-042110-103854",
    openalex = "W2158718877",
    references = "doi101007s0004900900186, doi101098rspb19790081, doi101111j14698137200702330x, doi101146annurevecolsys110308120307, doi1023072259845"
}

La composición de la comunidad microbiana del suelo puede alterarse drásticamente debido a la asociación con especies individuales de plantas, y estos efectos sobre la comunidad microbiana pueden tener importantes retroalimentaciones sobre la ecología de las plantas. La retroalimentación negativa planta-suelo desempeña roles primarios en el mantenimiento de la diversidad de las comunidades de plantas, mientras que la retroalimentación positiva planta-suelo puede causar la conversión de la comunidad. La diferenciación específica del hospedador de la comunidad microbiana resulta de las compensaciones asociadas con superar las defensas de las plantas y los beneficios específicos asociados con las recompensas de las plantas. La acumulación de patógenos específicos del hospedador probablemente genera retroalimentación negativa sobre la planta, mientras que los cambios en la densidad de los mutualistas microbianos probablemente generan retroalimentación positiva. Sin embargo, la dinámica competitiva entre los microbios depende de los costos multidimensionales de la virulencia y el mutualismo, la estructura espacial a escala fina dentro de las raíces de las plantas y la asignación activa de las plantas y la defensa localizada. Debido a esto, incorporar una visión completa de la dinámica microbiana es esencial para explicar la dinámica de las retroalimentaciones planta-suelo y, por lo tanto, la ecología de las comunidades de plantas.

@article{doi101146annurevmicro092611150107,
    author = "Bever, James D. y Platt, Thomas G. y Morton, Elise R.",
    title = "Dinámica de poblaciones y comunidades microbianas en las raíces de las plantas y sus retroalimentaciones sobre las comunidades de plantas",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Microbiology",
    abstract = "La composición de la comunidad microbiana del suelo puede alterarse drásticamente debido a la asociación con especies individuales de plantas, y estos efectos sobre la comunidad microbiana pueden tener importantes retroalimentaciones sobre la ecología de las plantas. La retroalimentación negativa planta-suelo desempeña roles primarios en el mantenimiento de la diversidad de las comunidades de plantas, mientras que la retroalimentación positiva planta-suelo puede causar la conversión de la comunidad. La diferenciación específica del hospedador de la comunidad microbiana resulta de las compensaciones asociadas con superar las defensas de las plantas y los beneficios específicos asociados con las recompensas de las plantas. La acumulación de patógenos específicos del hospedador probablemente genera retroalimentación negativa sobre la planta, mientras que los cambios en la densidad de los mutualistas microbianos probablemente generan retroalimentación positiva. Sin embargo, la dinámica competitiva entre los microbios depende de los costos multidimensionales de la virulencia y el mutualismo, la estructura espacial a escala fina dentro de las raíces de las plantas y la asignación activa de las plantas y la defensa localizada. Debido a esto, incorporar una visión completa de la dinámica microbiana es esencial para explicar la dinámica de las retroalimentaciones planta-suelo y, por lo tanto, la ecología de las comunidades de plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-micro-092611-150107",
    doi = "10.1146/annurev-micro-092611-150107",
    openalex = "W2129528999",
    references = "doi101111j14209101200801658x"
}

Los metabolitos secundarios de las plantas (PSM) son omnipresentes en las plantas y desempeñan muchas funciones ecológicas. Cada compuesto puede variar en presencia y/o cantidad, y la composición de la mezcla de químicos puede variar, de modo que la quimiodiversidad puede ser particionada dentro y entre individuos. La ontogenia de las plantas y la variación ambiental y genética se reconocen como fuentes de variación química, pero los avances recientes en la comprensión de la base molecular de la variación podrían permitir el futuro despliegue de mutantes isogénicos para probar la función adaptativa específica de la variación en los PSM. Una consecuencia importante de la alta variación intraespecífica es la capacidad de evolucionar rápidamente. Está cada vez más claro que la varianza de rasgos vinculada tanto a la variación macro- como microambiental también puede evolucionar y puede responder más fuertemente a la selección que los valores medios de los rasgos. Esta investigación, que está en sus etapas iniciales en las plantas, destaca lo que podría ser una pieza faltante del panorama de la evolución de los PSM. Los polimorfismos de PSM probablemente se mantienen por múltiples fuerzas selectivas que actúan a través de muchas escalas espaciales y temporales, pero los ejemplos convincentes que reconocen la diversidad de las estructuras de poblaciones de plantas son raros. Describimos cómo la diversidad puede ser inherentemente beneficiosa para las plantas y sugerimos vías fructíferas para futuras investigaciones para desentrañar las causas y consecuencias de la variación intraespecífica.

@article{doi101111nph12526,
    author = "Moore, Ben D. y Andrew, Rose L. y Külheim, Carsten y Foley, William J.",
    title = "Explicando la diversidad intraespecífica en metabolitos secundarios de plantas en un contexto ecológico",
    year = "2013",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Los metabolitos secundarios de las plantas (PSM) son omnipresentes en las plantas y desempeñan muchas funciones ecológicas. Cada compuesto puede variar en presencia y/o cantidad, y la composición de la mezcla de químicos puede variar, de modo que la quimiodiversidad puede ser particionada dentro y entre individuos. La ontogenia de las plantas y la variación ambiental y genética se reconocen como fuentes de variación química, pero los avances recientes en la comprensión de la base molecular de la variación podrían permitir el futuro despliegue de mutantes isogénicos para probar la función adaptativa específica de la variación en los PSM. Una consecuencia importante de la alta variación intraespecífica es la capacidad de evolucionar rápidamente. Está cada vez más claro que la varianza de rasgos vinculada tanto a la variación macro- como microambiental también puede evolucionar y puede responder más fuertemente a la selección que los valores medios de los rasgos. Esta investigación, que está en sus etapas iniciales en las plantas, destaca lo que podría ser una pieza faltante del panorama de la evolución de los PSM. Los polimorfismos de PSM probablemente se mantienen por múltiples fuerzas selectivas que actúan a través de muchas escalas espaciales y temporales, pero los ejemplos convincentes que reconocen la diversidad de las estructuras de poblaciones de plantas son raros. Describimos cómo la diversidad puede ser inherentemente beneficiosa para las plantas y sugerimos vías fructíferas para futuras investigaciones para desentrañar las causas y consecuencias de la variación intraespecífica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.12526",
    doi = "10.1111/nph.12526",
    openalex = "W2172124708",
    references = "doi101038nrg2278, doi101111j001438202002tb00145x, doi101111j13652435201001794x, doi101111j13652435201001796x"
}

Se han encontrado agujeros negros supermasivos (BHs) en 85 galaxias mediante modelado dinámico de la cinemática espacialmente resuelta. El Telescopio Espacial Hubble revolucionó la investigación de BHs al avanzar la materia desde su fase de demostración de concepto hacia estudios cuantitativos de la demografía de BHs. Lo más influyente fue el descubrimiento de una correlación estrecha entre la masa del BH [Fórmula: ver texto] y la dispersión de velocidades σ del componente del bulbo de la galaxia anfitriona. Juntos con correlaciones similares con la luminosidad y la masa del bulbo, esto llevó a la creencia generalizada de que los BHs y los bulbos coevolucionan regulando el crecimiento el uno del otro. Las conclusiones basadas en un conjunto de correlaciones desde [Fórmula: ver texto] en elípticas de cúmulos más brillantes hasta [Fórmula: ver texto] en las galaxias más pequeñas dominaron el trabajo sobre BHs durante más de una década. Nuevos resultados están reemplazando ahora esta historia simple con una imagen más rica y plausible en la que los BHs se correlacionan de manera diferente con diferentes componentes de la galaxia. Un objetivo razonable es utilizar este progreso para refinar nuestra comprensión de la coevolución BH-galaxia. Se encuentran BHs con masas de 10 5 −10 6 M ⊙ en muchas galaxias sin bulbo. Por lo tanto, los bulbos clásicos (tipo galaxia elíptica) no son necesarios para la formación de BHs. Por otro lado, aunque viven en los discos de galaxia, los BHs no se correlacionan con los discos de galaxia. Además, cualquier [Fórmula: ver texto] correlación con las propiedades de los pseudobulbos crecidos en discos y los halos de materia oscura es lo suficientemente débil como para implicar no hay una coevolución cercana. Lo anterior y otras correlaciones de parámetros de galaxia anfitriona entre sí y con [Fórmula: ver texto] sugieren que hay cuatro regímenes de retroalimentación de BHs. (1) El suministro local, secular, episódico y estocástico de pequeños BHs en galaxias mayormente sin bulbo implica demasiado poca energía como para resultar en coevolución. (2) El suministro global en fusiones de galaxias mayores y húmedas hace crecer rápidamente BHs gigantes en eventos de corta duración, similares a cuásares, cuya retroalimentación de energía sí afecta la evolución de la galaxia. Los anfitriones resultantes son bulbos clásicos y elípticas rotatorias sin núcleo y con disco. (3) Después de estas fases de AGN y a las masas de galaxia más altas, la retroalimentación de BHs en modo de mantenimiento hacia gas emisor de rayos X tiene el efecto principalmente negativo de ayudar a mantener los bariones atrapados en gas caliente y por lo tanto impedir que la formación de galaxia llegue a su completitud. Esto ocurre en elípticas gigantes, sin núcleo y con forma de caja. Sus propiedades, incluidas sus correlaciones estrechas entre [Fórmula: ver texto] y parámetros del núcleo, apoyan la conclusión de que las elípticas con núcleo se forman por fusiones mayores sin disipación. Heredan efectos de coevolución de galaxias progenitoras más pequeñas. Además, (4) independientemente de cualquier física de retroalimentación, en los modos de crecimiento de BHs 2 y 3, el promediado que resulta de fusiones sucesivas juega un papel principal en disminuir la dispersión en [Fórmula: ver texto] correlaciones desde los valores grandes observados en galaxias sin bulbo y pseudobulbos hasta los valores pequeños observados en galaxias elípticas gigantes.

@article{doi101146annurevastro082708101811,
    author = "Kormendy, John y Ho, Luis C.",
    title = "Coevolución (o no) de agujeros negros supermasivos y galaxias anfitrionas",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Astronomy and Astrophysics",
    abstract = "Se han encontrado agujeros negros supermasivos (BHs) en 85 galaxias mediante modelado dinámico de cinemática espacialmente resuelta. El Telescopio Espacial Hubble revolucionó la investigación de BHs al avanzar la materia desde su fase de demostración de concepto hacia estudios cuantitativos de la demografía de BHs. Lo más influyente fue el descubrimiento de una correlación estrecha entre la masa del BH [Fórmula: ver texto] y la dispersión de velocidades σ del componente del bulbo de la galaxia anfitriona. Juntos con correlaciones similares con la luminosidad y la masa del bulbo, esto llevó a la creencia generalizada de que los BHs y los bulbos coevolucionan regulando el crecimiento el uno del otro. Las conclusiones basadas en un conjunto de correlaciones desde [Fórmula: ver texto] en elípticas de cúmulos más brillantes hasta [Fórmula: ver texto] en las galaxias más pequeñas dominaron el trabajo sobre BHs durante más de una década. Los nuevos resultados ahora están reemplazando esta historia simple con una imagen más rica y plausible en la que los BHs se correlacionan de manera diferente con diferentes componentes de la galaxia. Un objetivo razonable es utilizar este progreso para refinar nuestra comprensión de la coevolución BH-galaxia. Los BHs con masas de 10 5 −10 6 M ⊙ se encuentran en muchas galaxias sin bulbo. Por lo tanto, los bulbos clásicos (tipo galaxia elíptica) no son necesarios para la formación de BHs. Por otro lado, aunque viven en los discos de galaxia, los BHs no se correlacionan con los discos de galaxia. Además, cualquier [Fórmula: ver texto] correlación con las propiedades de los pseudobulbos crecidos en discos y halos de materia oscura es lo suficientemente débil como para implicar no hay una coevolución cercana. Lo anterior y otras correlaciones de parámetros de galaxias anfitrionas entre sí y con [Fórmula: ver texto] sugieren que hay cuatro regímenes de retroalimentación de BHs. (1) El suministro local, secular, episódico y estocástico de pequeños BHs en galaxias mayormente sin bulbo implica demasiado poca energía para resultar en coevolución. (2) El suministro global en fusiones de galaxias mayores y húmedas hace crecer rápidamente BHs gigantes en eventos de corta duración, similares a cuásares, cuya retroalimentación de energía sí afecta la evolución de la galaxia. Los anfitriones resultantes son bulbos clásicos y elípticas rotatorias sin núcleo y con disco. (3) Después de estas fases de AGN y a las masas de galaxia más altas, la retroalimentación de BHs en modo de mantenimiento hacia gas emisor de rayos X tiene el efecto principalmente negativo de ayudar a mantener los bariones atrapados en gas caliente y por lo tanto impedir que la formación de galaxia llegue a su completitud. Esto ocurre en elípticas gigantes, sin núcleo y con forma de caja. Sus propiedades, incluidas sus correlaciones estrechas entre [Fórmula: ver texto] y parámetros del núcleo, apoyan la conclusión de que las elípticas sin núcleo se forman por fusiones mayores sin disipación. Heredan efectos de coevolución de galaxias progenitoras más pequeñas. También, (4) independientemente de cualquier física de retroalimentación, en los modos de crecimiento de BHs 2 y 3, el promediado que resulta de fusiones sucesivas juega un papel principal en disminuir la dispersión en [Fórmula: ver texto] correlaciones desde los valores grandes observados en galaxias sin bulbo y pseudobulbos hasta los valores pequeños observados en galaxias elípticas gigantes.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-astro-082708-101811",
    doi = "10.1146/annurev-astro-082708-101811",
    openalex = "W2124811735",
    references = "doi101038nature03597, doi101046j13658711200104022x, doi101086304888, doi101086305772, doi101086312838, doi101086498708, doi1010880004637x7372103, doi101088006700491802330, doi101146annurevastro361189, doi1015159781400828722"
}

Los compuestos secundarios de las plantas son fuertes disuasorios de la oviposición y la alimentación de los insectos, pero también pueden ser atractivos para los herbívoros especialistas. Estas interacciones entre insectos y plantas están mediadas por los receptores gustativos (Grs) y los receptores olfativos (Ors) de los insectos. Un análisis del genoma de referencia de la mariposa Heliconius melpomene, que se alimenta de enredaderas de pasiflora (Passiflora spp.), junto con la secuenciación del genoma completo dentro de la especie y a través de la filogenia de Heliconius, ha permitido una oportunidad sin precedentes para estudiar los patrones de duplicación génica y variación en el número de copias (CNV) entre estos genes sensoriales clave. Informamos predicciones génicas in silico de 73 genes Gr en el genoma de referencia de H. melpomene, incluyendo receptores putativos de CO2, azúcar, alcohol de azúcar, fructosa y amargor. La mayoría de estos Grs son el resultado de duplicaciones génicas desde que Heliconius compartió un ancestro común con la mariposa monarca o la polilla de seda. Entre los Grs pero no entre los Ors, las CNV son más comunes dentro de la especie en aquellos linajes génicos que también se han duplicado a lo largo de esta escala de tiempo evolutiva, sugiriendo una evolución rápida y continua de la familia génica. La secuenciación profunda (∼1 mil millones de lecturas) de transcriptomas de probóscide y palpos labiales, antenas y patas de machos y hembras adultos de H. melpomene indica que 67 de los 73 genes Gr predichos y 67 de los 70 genes Or predichos se expresan en estos tres tejidos. Intrigantemente, encontramos que un tercio de todos los Grs muestra una expresión génica sesgada hacia las hembras (n = 26) y casi todos estos (n = 21) son Grs específicos de Heliconius. De hecho, un exceso significativo de Grs que se expresan en las patas femeninas pero no en las patas masculinas es el resultado de una duplicación génica reciente. Esta diferencia en la diversidad de expresión génica de Gr entre los sexos va acompañada de un marcado dimorfismo sexual en la abundancia de sensilas gustativas en las patas anteriores de H. melpomene, sugiriendo que el comportamiento de oviposición femenino impulsa la evolución de nuevos receptores gustativos en los genomas de las mariposas.

@article{doi101371journalpgen1003620,
    author = "Briscoe, Adriana D. y Macias-Muñoz, Aide y Kozak, Krzysztof M. y Walters, James R. y Yuan, Furong y Jamie, Gabriel A. y Martin, Simon H. y Dasmahapatra, Kanchon K. y Ferguson, Laura y Mallet, James y Jacquin‐Joly, Emmanuelle y Jiggins, Chris D.",
    title = "Comportamiento Femenino Impulsa la Expresión y la Evolución de los Receptores Gustativos en Mariposas",
    year = "2013",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = "Los compuestos secundarios de las plantas son fuertes disuasorios de la oviposición y la alimentación de los insectos, pero también pueden ser atractivos para los herbívoros especialistas. Estas interacciones entre insectos y plantas están mediadas por los receptores gustativos (Grs) y los receptores olfativos (Ors) de los insectos. Un análisis del genoma de referencia de la mariposa Heliconius melpomene, que se alimenta de enredaderas de pasiflora (Passiflora spp.), junto con la secuenciación del genoma completo dentro de la especie y a través de la filogenia de Heliconius, ha permitido una oportunidad sin precedentes para estudiar los patrones de duplicación génica y variación en el número de copias (CNV) entre estos genes sensoriales clave. Informamos predicciones génicas in silico de 73 genes Gr en el genoma de referencia de H. melpomene, incluyendo receptores putativos de CO2, azúcar, alcohol de azúcar, fructosa y amargor. La mayoría de estos Grs son el resultado de duplicaciones génicas desde que Heliconius compartió un ancestro común con la mariposa monarca o la polilla de seda. Entre los Grs pero no entre los Ors, las CNV son más comunes dentro de la especie en aquellos linajes génicos que también se han duplicado a lo largo de esta escala de tiempo evolutiva, sugiriendo una evolución rápida y continua de la familia génica. La secuenciación profunda (∼1 mil millones de lecturas) de transcriptomas de probóscide y palpos labiales, antenas y patas de machos y hembras adultos de H. melpomene indica que 67 de los 73 genes Gr predichos y 67 de los 70 genes Or predichos se expresan en estos tres tejidos. Intrigantemente, encontramos que un tercio de todos los Grs muestra una expresión génica sesgada hacia las hembras (n = 26) y casi todos estos (n = 21) son Grs específicos de Heliconius. De hecho, un exceso significativo de Grs que se expresan en las patas femeninas pero no en las patas masculinas es el resultado de una duplicación génica reciente. Esta diferencia en la diversidad de expresión génica de Gr entre los sexos va acompañada de un marcado dimorfismo sexual en la abundancia de sensilas gustativas en las patas anteriores de H. melpomene, sugiriendo que el comportamiento de oviposición femenino impulsa la evolución de nuevos receptores gustativos en los genomas de las mariposas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1003620",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1003620",
    openalex = "W2118172195",
    references = "benson1975coevolution, doi101007s1088600692078, doi101111j155856461975tb00861x"
}

Las plantas han estado interactuando con insectos durante varios cientos de millones de años, lo que ha llevado a enfoques de defensa complejos contra diversas estrategias de alimentación de insectos. Algunas defensas son constitutivas mientras que otras son inducidas, aunque las clases de compuestos o proteínas defensivas insecticidas suelen ser similares. La herbivoría por insectos induce varias señales internas desde los tejidos heridos, incluyendo flujos de iones de calcio, cascadas de fosforilación y señalización sistémica y de jasmonatos. Estas señales son percibidas en tejidos no dañados, los cuales refuerzan posteriormente su defensa produciendo diferentes compuestos defensivos, mayormente de bajo peso molecular. Estos compuestos defensivos especializados bioactivos de las plantas pueden repeler o intoxicar a los insectos, mientras que las proteínas defensivas a menudo interfieren con su digestión. Los volátiles se liberan tras la herbivoría para repeler herbívoros, atraer depredadores o para la comunicación entre hojas o plantas, y para inducir respuestas de defensa. Las plantas también aplican características morfológicas como ceras, tricomas y látex para hacer más difícil la alimentación para los insectos. El néctar extrafloral, cuerpos de alimento y sitios de nidificación o refugio se producen para acomodar y alimentar a los depredadores de los herbívoros. Mientras tanto, los insectos herbívoros se han adaptado para resistir las defensas de las plantas, y en algunos casos incluso secuestran los compuestos y los reutilizan en su propia defensa. Tanto la defensa de las plantas como la adaptación de los insectos implican costos metabólicos, por lo que la mayoría de las interacciones planta-insecto llegan a un punto muerto, donde tanto el hospedador como el herbívoro sobreviven aunque su desarrollo sea subóptimo.

@article{doi103390ijms140510242,
    author = "Fürstenberg-Hägg, Joel and Zagrobelny, Mika and Bak, Søren",
    title = "Plant Defense against Insect Herbivores",
    year = "2013",
    journal = "International Journal of Molecular Sciences",
    abstract = "Las plantas han estado interactuando con insectos durante varios cientos de millones de años, lo que ha llevado a enfoques de defensa complejos contra diversas estrategias de alimentación de insectos. Algunas defensas son constitutivas mientras que otras son inducidas, aunque las clases de compuestos o proteínas defensivas insecticidas suelen ser similares. La herbivoría por insectos induce varias señales internas desde los tejidos heridos, incluyendo flujos de iones de calcio, cascadas de fosforilación y señalización sistémica y de jasmonatos. Estas señales son percibidas en tejidos no dañados, los cuales refuerzan posteriormente su defensa produciendo diferentes compuestos defensivos, mayormente de bajo peso molecular. Estos compuestos defensivos especializados bioactivos de las plantas pueden repeler o intoxicar a los insectos, mientras que las proteínas defensivas a menudo interfieren con su digestión. Los volátiles se liberan tras la herbivoría para repeler herbívoros, atraer depredadores o para la comunicación entre hojas o plantas, y para inducir respuestas de defensa. Las plantas también aplican características morfológicas como ceras, tricomas y látex para hacer más difícil la alimentación para los insectos. El néctar extrafloral, cuerpos de alimento y sitios de nidificación o refugio se producen para acomodar y alimentar a los depredadores de los herbívoros. Mientras tanto, los insectos herbívoros se han adaptado para resistir las defensas de las plantas, y en algunos casos incluso secuestran los compuestos y los reutilizan en su propia defensa. Tanto la defensa de las plantas como la adaptación de los insectos implican costos metabólicos, por lo que la mayoría de las interacciones planta-insecto llegan a un punto muerto, donde tanto el hospedador como el herbívoro sobreviven aunque su desarrollo sea subóptimo.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ijms140510242",
    doi = "10.3390/ijms140510242",
    openalex = "W2103353162",
    references = "doi10100797814684264651, doi101016c20090007363, doi10103835081161, doi101038nature05960, doi101038nature06006, doi101093nargkv1164, doi101111j14698137200702330x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101146annurevarplant481251, doi101146annurevarplant59032607092825, doi101146annurevecolsys110308120307, doi105860choice383895"
}

La coevolución, la adaptación recíproca entre dos o más taxones, se invoca comúnmente como un mecanismo primario responsable de generar gran parte de la biodiversidad de la Tierra. Esta hipótesis conceptualmente atractiva es increíblemente amplia en su alcance evolutivo, abarcando diversos patrones y procesos que operan a lo largo de escalas de tiempo que van desde generaciones microbianas hasta eras geológicas. Sin embargo, tenemos sorprendentemente poca evidencia de que las asociaciones a gran escala entre la coevolución y la diversidad reflejen una relación causal a escalas de tiempo más pequeñas, en las que la selección coevolutiva sea directamente responsable de la formación de nuevas especies. En esta síntesis, evaluamos críticamente la evidencia para la hipótesis a menudo invocada de que la coevolución es un proceso importante que promueve la diversificación biológica. Concluimos que la falta de evidencia generalizada de la diversificación coevolutiva puede explicarse mejor por el hecho de que la importancia de la coevolución en la diversificación varía dependiendo del tipo de interacción y la escala de la diversificación bajo consideración.

@article{doi101086677928,
    author = "Hembry, David H. and Yoder, Jeremy B. and Goodman, Kari Roesch",
    title = "Coevolution and the Diversification of Life",
    year = "2014",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Coevolution, reciprocal adaptation between two or more taxa, is commonly invoked as a primary mechanism responsible for generating much of Earth's biodiversity. This conceptually appealing hypothesis is incredibly broad in evolutionary scope, encompassing diverse patterns and processes operating over timescales ranging from microbial generations to geological eras. However, we have surprisingly little evidence that large-scale associations between coevolution and diversity reflect a causal relationship at smaller timescales, in which coevolutionary selection is directly responsible for the formation of new species. In this synthesis, we critically evaluate evidence for the often-invoked hypothesis that coevolution is an important process promoting biological diversification. We conclude that the lack of widespread evidence for coevolutionary diversification may be best explained by the fact that coevolution's importance in diversification varies depending on the type of interaction and the scale of the diversification under consideration.",
    url = "https://doi.org/10.1086/677928",
    doi = "10.1086/677928",
    openalex = "W2083313949",
    references = "doi101016jtree201311003"
}

El consumo de plantas por parte de animales subyace a importantes procesos evolutivos y ecológicos en la naturaleza. La herbivoría por artrópodos evolucionó aproximadamente hace 415 millones de años y la consiguiente coevolución entre plantas y herbívoros se atribuye a la generación de gran parte de la diversidad macroscópica en la Tierra. En los ecosistemas contemporáneos, la herbivoría proporciona la vía principal de energía desde los productores primarios hasta los consumidores. Aquí, mostramos que, cuando se promedia entre todos los linajes principales de plantas vasculares, los herbívoros consumen el 5,3% del tejido foliar producido anualmente por las plantas, mientras que las estimaciones anteriores son hasta 3,8 veces más altas. Este resultado sugiere que, para muchas especies de plantas, la herbivoría foliar puede desempeñar un papel menor en el flujo de energía y nutrientes del que se cree actualmente. Los análisis comparativos de una muestra global diversa de 1058 especies en 2085 poblaciones revelan que los modelos de selección estabilizadora describen mejor las tasas de consumo foliar y que las tasas varían sustancialmente dentro y entre los linajes principales de plantas. Un determinante clave de esta variación es la forma de crecimiento de la planta, donde las especies de plantas leñosas experimentan una herbivoría foliar un 64% mayor que las plantas no leñosas. La mayor herbivoría foliar en especies leñosas respalda una predicción clave de la teoría de la visibilidad de las plantas. Nuestro estudio proporciona información sobre cómo una larga historia de coevolución ha moldeado las relaciones ecológicas y evolutivas entre plantas y herbívoros.

@article{doi101098rspb20140555,
    author = "Turcotte, Martin M. y Davies, T. Jonathan y Thomsen, Christina J. M. y Johnson, Marc T. J.",
    title = "Patrones macroecológicos y macroevolutivos de la herbivoría foliar en plantas vasculares",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "El consumo de plantas por parte de animales subyace a importantes procesos evolutivos y ecológicos en la naturaleza. La herbivoría por artrópodos evolucionó aproximadamente hace 415 millones de años y la consiguiente coevolución entre plantas y herbívoros se atribuye a la generación de gran parte de la diversidad macroscópica en la Tierra. En los ecosistemas contemporáneos, la herbivoría proporciona la vía principal de energía desde los productores primarios hasta los consumidores. Aquí, mostramos que, cuando se promedia entre todos los linajes principales de plantas vasculares, los herbívoros consumen el 5,3% del tejido foliar producido anualmente por las plantas, mientras que las estimaciones anteriores son hasta 3,8 veces más altas. Este resultado sugiere que, para muchas especies de plantas, la herbivoría foliar puede desempeñar un papel menor en el flujo de energía y nutrientes del que se cree actualmente. Los análisis comparativos de una muestra global diversa de 1058 especies en 2085 poblaciones revelan que los modelos de selección estabilizadora describen mejor las tasas de consumo foliar y que las tasas varían sustancialmente dentro y entre los linajes principales de plantas. Un determinante clave de esta variación es la forma de crecimiento de la planta, donde las especies de plantas leñosas experimentan una herbivoría foliar un 64% mayor que las plantas no leñosas. La mayor herbivoría foliar en especies leñosas respalda una predicción clave de la teoría de la visibilidad de las plantas. Nuestro estudio proporciona información sobre cómo una larga historia de coevolución ha moldeado las relaciones ecológicas y evolutivas entre plantas y herbívoros.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2014.0555",
    doi = "10.1098/rspb.2014.0555",
    openalex = "W2024643470",
    references = "doi101016jtree201311003"
}

La coevolución bacteria-fagos, la evolución recíproca entre hospedadores bacterianos y los fagos que los infectan, es un impulsor importante de procesos ecológicos y evolutivos en comunidades microbianas. Existe evidencia creciente tanto de poblaciones de laboratorio como naturales de que la coevolución puede mantener la diversidad fenotípica y genética, aumentar la tasa de evolución y divergencia de bacterias y fagos, afectar la estructura de la comunidad y moldear la evolución de rasgos bacterianos ecológicamente relevantes. Aunque el estudio de la coevolución bacteria-fagos aún está en sus etapas iniciales, con preguntas abiertas sobre la especificidad de la interacción, las redes génicas de los socios coevolutivos y la importancia relativa de la interacción coevolutiva en comunidades y ambientes complejos, recientemente se han producido avances importantes en el campo. En esta revisión, resumimos nuestra comprensión actual de la coevolución bacteria-fagos tanto en el laboratorio como en la naturaleza, discutimos los hallazgos recientes tanto sobre el proceso coevolutivo en sí como sobre el impacto de la coevolución en el fenotipo bacteriano, la diversidad y las interacciones con otras especies (particularmente sus hospedadores eucariotas), y delineamos las direcciones futuras para el campo.

@article{doi1011111574697612072,
    author = "Koskella, Britt y Brockhurst, Michael A.",
    title = "Coevolución bacteria–fagos como impulsor de procesos ecológicos y evolutivos en comunidades microbianas",
    year = "2014",
    journal = "FEMS Microbiology Reviews",
    abstract = "La coevolución bacteria-fagos, la evolución recíproca entre hospedadores bacterianos y los fagos que los infectan, es un impulsor importante de procesos ecológicos y evolutivos en comunidades microbianas. Existe evidencia creciente tanto de poblaciones de laboratorio como naturales de que la coevolución puede mantener la diversidad fenotípica y genética, aumentar la tasa de evolución y divergencia de bacterias y fagos, afectar la estructura de la comunidad y moldear la evolución de rasgos bacterianos ecológicamente relevantes. Aunque el estudio de la coevolución bacteria-fagos aún está en sus etapas iniciales, con preguntas abiertas sobre la especificidad de la interacción, las redes génicas de los socios coevolutivos y la importancia relativa de la interacción coevolutiva en comunidades y ambientes complejos, recientemente se han producido avances importantes en el campo. En esta revisión, resumimos nuestra comprensión actual de la coevolución bacteria-fagos tanto en el laboratorio como en la naturaleza, discutimos los hallazgos recientes tanto sobre el proceso coevolutivo en sí como sobre el impacto de la coevolución en el fenotipo bacteriano, la diversidad y las interacciones con otras especies (particularmente sus hospedadores eucariotas), y delineamos las direcciones futuras para el campo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1574-6976.12072",
    doi = "10.1111/1574-6976.12072",
    openalex = "W2070190014",
    references = "doi101073pnas1014353108, doi101111j155856461980tb04849x"
}

La señalización visual en animales puede servir para muchos usos, incluida la disuasión de depredadores y la atracción de parejas. En muchos casos, las señales utilizadas para anunciar la no rentabilidad a los depredadores también se utilizan para la comunicación intraspecífica. Aunque el aposematismo y la elección de pareja son fuerzas significativas que impulsan la evolución de muchos fenotipos animales, la interacción entre las señales visuales relevantes sigue siendo poco explorada. Aquí, abordamos esta pregunta en la mariposa aposemática Heliconius erato utilizando modelos manipulados en color y patrón para probar las contribuciones de diferentes características visuales tanto a la elección de pareja como a la coloración de advertencia. Encontramos que la efectividad relativa de un modelo para escapar de la depredación estaba correlacionada con su efectividad para inducir comportamientos de apareamiento, y en ambos casos el color de las alas era más predictivo de los beneficios presumibles de aptitud que el patrón de las alas. En general, sin embargo, una combinación del color y el patrón naturales (locales) fue la más exitosa tanto para la disuasión de depredadores como para la atracción de parejas. Al explorar las contribuciones relativas de la composición de color versus patrón en estudios de depredación y preferencia de pareja, hemos demostrado cómo tanto la selección natural como la selección sexual pueden funcionar en paralelo para impulsar la evolución de patrones de color específicos en animales.

@article{doi101111evo12524,
    author = "Finkbeiner, Susan D. and Briscoe, Adriana D. and Reed, Robert D.",
    title = "Warning signals are seductive: Relative contributions of color and pattern to predator avoidance and mate attraction in Heliconius butterflies",
    year = "2014",
    journal = "Evolución",
    abstract = "La señalización visual en animales puede servir para muchos usos, incluida la disuasión de depredadores y la atracción de parejas. En muchos casos, las señales utilizadas para anunciar la no rentabilidad a los depredadores también se utilizan para la comunicación intraspecífica. Aunque el aposematismo y la elección de pareja son fuerzas significativas que impulsan la evolución de muchos fenotipos animales, la interacción entre las señales visuales relevantes sigue siendo poco explorada. Aquí, abordamos esta pregunta en la mariposa aposemática Heliconius erato utilizando modelos manipulados en color y patrón para probar las contribuciones de diferentes características visuales tanto a la elección de pareja como a la coloración de advertencia. Encontramos que la efectividad relativa de un modelo para escapar de la depredación estaba correlacionada con su efectividad para inducir comportamientos de apareamiento, y en ambos casos el color de las alas era más predictivo de los beneficios presumibles de aptitud que el patrón de las alas. En general, sin embargo, una combinación del color y el patrón naturales (locales) fue la más exitosa tanto para la disuasión de depredadores como para la atracción de parejas. Al explorar las contribuciones relativas de la composición de color versus patrón en estudios de depredación y preferencia de pareja, hemos demostrado cómo tanto la selección natural como la selección sexual pueden funcionar en paralelo para impulsar la evolución de patrones de color específicos en animales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12524",
    doi = "10.1111/evo.12524",
    openalex = "W1873020453",
    references = "doi101007s1088600692078, doi1010160022519375901113, doi101017cbo9781139087759, doi10108000031305199810480559, doi10108001621459199510476572, doi101086285308, doi101098rspb20111932, doi1018637jssv027i08, doi1023071437762, doi1023072965438, openalexw68436435"
}

Las mariposas son insectos carismáticos que durante mucho tiempo han sido objeto de investigación biológica. También son hábitats para microorganismos, aunque estos simbiontes microbianos son poco estudiados, a pesar de su probable importancia para la ecología y la evolución de las mariposas. En particular, la diversidad y composición de las comunidades microbianas que habitan en las mariposas adultas siguen sin caracterizarse, y se desconoce cómo se comparan la microbiota larval (oruga) y la adulta. Para abordar estas lagunas de conocimiento, utilizamos secuenciación Illumina de genes de ARNr 16S de comunidades bacterianas internas asociadas con múltiples etapas de vida de la mariposa neotropical Heliconius erato. Encontramos que las larvas que se alimentan de hojas y los adultos que se alimentan de néctar y polen de H. erato contienen comunidades bacterianas marcadamente distintas, un patrón presumiblemente arraigado en sus dietas distintas. Las larvas y las mariposas adultas albergan números relativamente pequeños y similares de filotipos bacterianos, pero pocos son comunes a ambas etapas. La microbiota larval claramente se simplifica y reorganiza durante la metamorfosis; por lo tanto, los cambios estructurales en la comunidad bacteriana de una mariposa son paralelos a los de su propia morfología. Además, identificamos taxones bacterianos específicos que podrían mediar la biología de la alimentación larval y adulta en Heliconius y otras mariposas. Aunque los adultos macho y hembra de Heliconius difieren en fisiología reproductiva y grado de alimentación de polen, las comunidades bacterianas asociadas con H. erato no son dimórficas sexualmente. Por último, mostramos que los individuos cautivos y salvajes albergan microbiotas diferentes, un hallazgo que puede tener importantes implicaciones para la relevancia de los estudios experimentales que utilizan mariposas cautivas.

@article{doi101371journalpone0086995,
    author = "Hammer, Tobin J. and McMillan, W. Owen and Fierer, Noah",
    title = "Metamorfosis de una comunidad bacteriana asociada a mariposas",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Las mariposas son insectos carismáticos que durante mucho tiempo han sido objeto de investigación biológica. También son hábitats para microorganismos, aunque estos simbiontes microbianos son poco estudiados, a pesar de su probable importancia para la ecología y la evolución de las mariposas. En particular, la diversidad y composición de las comunidades microbianas que habitan en las mariposas adultas siguen sin caracterizarse, y se desconoce cómo se comparan la microbiota larval (oruga) y la adulta. Para abordar estas lagunas de conocimiento, utilizamos secuenciación Illumina de genes de ARNr 16S de comunidades bacterianas internas asociadas con múltiples etapas de vida de la mariposa neotropical Heliconius erato. Encontramos que las larvas que se alimentan de hojas y los adultos que se alimentan de néctar y polen de H. erato contienen comunidades bacterianas marcadamente distintas, un patrón presumiblemente arraigado en sus dietas distintas. Las larvas y las mariposas adultas albergan números relativamente pequeños y similares de filotipos bacterianos, pero pocos son comunes a ambas etapas. La microbiota larval claramente se simplifica y reorganiza durante la metamorfosis; por lo tanto, los cambios estructurales en la comunidad bacteriana de una mariposa son paralelos a los de su propia morfología. Además, identificamos taxones bacterianos específicos que podrían mediar la biología de la alimentación larval y adulta en Heliconius y otras mariposas. Aunque los adultos macho y hembra de Heliconius difieren en fisiología reproductiva y grado de alimentación de polen, las comunidades bacterianas asociadas con H. erato no son dimórficas sexualmente. Por último, mostramos que los individuos cautivos y salvajes albergan microbiotas diferentes, un hallazgo que puede tener importantes implicaciones para la relevancia de los estudios experimentales que utilizan mariposas cautivas.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0086995",
    doi = "10.1371/journal.pone.0086995",
    openalex = "W2045178952",
    references = "doi101007s1088600692078, doi101098rsif20130304"
}

FONDO: Las plantas son focos de parásitos como los herbívoros artrópodos, que obtienen nutrientes y energía de sus hospedadores para crecer y reproducirse. Por lo tanto, las plantas están seleccionadas para evolucionar resistencia, lo que a su vez selecciona a los herbívoros que pueden hacer frente a esta resistencia. Para preservar su aptitud cuando son atacadas por herbívoros, las plantas pueden emplear estrategias complejas que incluyen la redistribución de recursos y la producción de metabolitos y estructuras defensivas. Las defensas de las plantas pueden ser prefabricadas o producirse solo tras el ataque. Aquellas que están listas se denominan defensas constitutivas. Algunas defensas constitutivas están operativas en cualquier momento, mientras que otras requieren activación. Las defensas producidas solo cuando están presentes los herbívoros se denominan defensas inducidas. Estas pueden establecerse mediante la biosíntesis de novo de sustancias defensivas o mediante modificaciones de sustancias prefabricadas y, en consecuencia, solo están activas cuando son necesarias. La inducibilidad de la defensa puede servir para ahorrar energía y prevenir la autointoxicación, pero también implica que hay un retraso en que estas defensas se vuelvan operativas. Las defensas inducidas pueden caracterizarse por alteraciones en la morfología de la planta y la química molecular y están asociadas con una disminución del rendimiento de los herbívoros. Estas alteraciones se ponen en marcha por señales generadas por los herbívoros. Finalmente, un subconjunto de metabolitos inducidos se libera al aire como volátiles y funcionan como un faro para los enemigos naturales que buscan alimento en busca de presas, y esto se denomina defensa indirecta inducida. ALCANCE: El objetivo de esta revisión es evaluar (1) qué estrategias han evolucionado las plantas para hacer frente a los herbívoros y (2) qué rasgos han evolucionado los herbívoros que les permiten contrarrestar estas defensas. El enfoque principal está en la inducción y supresión de las defensas de las plantas y la revisión describe cómo la paleta de rasgos que determinan la inducción/supresión de, y la resistencia/susceptibilidad de los herbívoros a, las defensas de las plantas puede dar lugar a competencia explotadora y facilitación dentro de las comunidades ecológicas que "habitan" una planta. CONCLUSIONES: Los herbívoros han evolucionado diversas estrategias, que no son mutuamente excluyentes, para disminuir los efectos negativos de las defensas de las plantas con el fin de maximizar la conversión de material vegetal en descendencia. Se han encontrado numerosas adaptaciones en los herbívoros que les permiten desmantelar o eludir barreras defensivas, evitar tejidos con niveles relativamente altos de químicos defensivos o metabolizar estos químicos una vez ingeridos. Además, algunos herbívoros interfieren con el inicio o la finalización de las defensas inducidas de las plantas, lo que resulta en que la resistencia de la planta sea parcialmente o totalmente suprimida. La capacidad de suprimir las defensas inducidas de las plantas parece ocurrir en parásitos de plantas de diferentes reinos, incluidos los artrópodos herbívoros, y hay una diversidad notable en los mecanismos de supresión. La supresión puede afectar fuertemente la estructura de la red trófica, porque la capacidad de suprimir la activación de las defensas de un hospedador comunitario puede facilitar a los competidores, mientras que la capacidad de un herbívoro para hacer frente a las defensas de las plantas activadas no lo hará. Una caracterización más detallada de los mecanismos y rasgos que dan lugar a la supresión de las defensas de las plantas nos permitirá determinar su papel en la formación de interacciones directas e indirectas en las redes tróficas y en qué medida estas determinan la coexistencia y persistencia de las especies.

@article{doi101093aobmcv054,
    author = "Kant, Merijn R. y Jonckheere, Wim y Knegt, Bram y Lemos, Felipe y Liu, J. y Schimmel, Bernardus C. J. y Villarroel, Carlos A. y Ataíde, Lívia M. S. y Dermauw, Wannes y Glas, Joris J. y Egas, Martijn y Janssen, Arne y Leeuwen, Thomas Van y Schuurink, Robert C. y Sabelis, Maurice W. y Alba, Juan M.",
    title = "Mecanismos y consecuencias ecológicas de la inducción y supresión de la defensa vegetal en comunidades de herbívoros",
    year = "2015",
    journal = "Annals of Botany",
    abstract = {FONDO: Las plantas son focos de parásitos como los herbívoros artrópodos, los cuales obtienen nutrientes y energía de sus hospedadores para crecer y reproducirse. Por lo tanto, las plantas están seleccionadas para evolucionar resistencia, lo que a su vez selecciona herbívoros que puedan hacer frente a esta resistencia. Para preservar su aptitud cuando son atacadas por herbívoros, las plantas pueden emplear estrategias complejas que incluyen la redistribución de recursos y la producción de metabolitos y estructuras defensivas. Las defensas vegetales pueden ser prefabricadas o producirse solo tras el ataque. Aquellas que están listas se denominan defensas constitutivas. Algunas defensas constitutivas son operativas en cualquier momento, mientras que otras requieren activación. Las defensas producidas solo cuando están presentes los herbívoros se denominan defensas inducidas. Estas pueden establecerse mediante la biosíntesis de novo de sustancias defensivas o mediante modificaciones de sustancias prefabricadas y, en consecuencia, solo son activas cuando son necesarias. La inducibilidad de la defensa puede servir para ahorrar energía y prevenir la autointoxicación, pero también implica que hay un retraso en que estas defensas se vuelvan operativas. Las defensas inducidas pueden caracterizarse por alteraciones en la morfología vegetal y la química molecular y están asociadas con una disminución del rendimiento de los herbívoros. Estas alteraciones se ponen en marcha por señales generadas por los herbívoros. Finalmente, un subconjunto de metabolitos inducidos se libera al aire como volátiles y funcionan como un faro para los enemigos naturales que buscan presas, y esto se denomina defensa indirecta inducida. ALCANCE: El objetivo de esta revisión es evaluar (1) qué estrategias han evolucionado las plantas para hacer frente a los herbívoros y (2) qué rasgos han evolucionado los herbívoros que les permiten contrarrestar estas defensas. El enfoque principal está en la inducción y supresión de las defensas vegetales y la revisión delinea cómo la paleta de rasgos que determinan la inducción/supresión de, y la resistencia/susceptibilidad de los herbívoros a, las defensas vegetales puede dar lugar a competencia explotadora y facilitación dentro de las comunidades ecológicas que "habitan" una planta. CONCLUSIONES: Los herbívoros han evolucionado diversas estrategias, que no son mutuamente excluyentes, para disminuir los efectos negativos de las defensas vegetales con el fin de maximizar la conversión del material vegetal en descendencia. Se han encontrado numerosas adaptaciones en los herbívoros que les permiten desmantelar o eludir barreras defensivas, evitar tejidos con niveles relativamente altos de químicos defensivos o metabolizar estos químicos una vez ingeridos. Además, algunos herbívoros interfieren con el inicio o la finalización de las defensas vegetales inducidas, lo que resulta en que la resistencia de la planta sea parcialmente o totalmente suprimida. La capacidad de suprimir las defensas vegetales inducidas parece ocurrir en parásitos vegetales de diferentes reinos, incluidos los artrópodos herbívoros, y hay una diversidad notable en los mecanismos de supresión. La supresión puede afectar fuertemente la estructura de la red trófica, porque la capacidad de suprimir la activación de las defensas de un hospedador comunitario puede facilitar a los competidores, mientras que la capacidad de un herbívoro para hacer frente a las defensas vegetales activadas no lo hará. La caracterización adicional de los mecanismos y rasgos que dan lugar a la supresión de las defensas vegetales nos permitirá determinar su papel en la formación de interacciones directas e indirectas en las redes tróficas y el grado en que estas determinan la coexistencia y persistencia de las especies.},
    url = "https://doi.org/10.1093/aob/mcv054",
    doi = "10.1093/aob/mcv054",
    openalex = "W1930167759",
    references = "doi101007s0004900900186, doi1010160022519364900384, doi101016jfoodchem200507042, doi10103835081161, doi101038nature07890, doi101038nrm1746, doi101086282146, doi101086417659, doi101111j14698137201104049x, doi101126science2304728895, doi101146annurevarplant54031902134938, doi101146annureves11110180001003, doi101146annurevphyto43040204135923"
}

El uso de sistemas de fenotipado de alto rendimiento y de imagen no destructiva es ampliamente considerado como una tecnología clave que permite a los científicos y mejoradores desarrollar cultivos con la capacidad de rendir bien bajo diversas condiciones ambientales. Sin embargo, muchos de estos estudios de fenotipado se han optimizado utilizando la planta modelo Arabidopsis thaliana. En este estudio, se utilizó The Plant Accelerator(®) de la Universidad de Adelaida, Australia, para investigar el crecimiento y la respuesta fenotípica del importante cultivo cereal Sorghum bicolor L. Moench y híbridos relacionados a condiciones limitadas de agua y diferentes niveles de fertilizante. La imagen en diferentes rangos espectrales se utilizó para monitorear la composición de la planta, la clorofila y el contenido de humedad. El análisis de imágenes fenotípicas midió con precisión la biomasa de la planta. El conjunto de datos obtenido permitió diferenciar y modelar las respuestas de las diferentes variedades de sorgo a los tratamientos experimentales. Se determinaron características arquitectónicas de la planta en lugar de elementos de arquitectura mediante imágenes y se encontró que se correlacionan con una mejor tolerancia al estrés, por ejemplo, el enrollamiento diurno de las hojas y el índice de área foliar. El análisis de imágenes de color reveló que el 'verdor' de la hoja se correlacionaba con el nitrógeno foliar y la clorofila, mientras que el análisis de reflectancia infrarroja cercana (NIR) fue un buen predictor del contenido de agua y el grosor de la hoja, y se correlacionó con el contenido de humedad de la planta. Se muestra que la imagen del sorgo utilizando un sistema de alto rendimiento puede identificar y diferenciar con precisión entre el crecimiento y rasgos fenotípicos específicos. Se proporcionan scripts de R para modelos robustos y parsimoniosos que permiten a otros usuarios de sistemas de imagen fenómica extraer datos útiles fácilmente y, por lo tanto, aliviar un cuello de botella en el cribado fenotípico de múltiples genotipos de cultivos clave.

@article{doi101093jxberu526,
    author = "Neilson, Elizabeth Heather Jakobsen y Edwards, Aaron M. y Blomstedt, Cecilia K. y Berger, Bettina y Møller, Birger Lindberg y Gleadow, Roslyn M.",
    title = "Utilización de un sistema de imagen de brotes de alto rendimiento para examinar las respuestas fenotípicas dinámicas de un cultivo cereal C4 al déficit de nitrógeno y agua a lo largo del tiempo",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Experimental Botany",
    abstract = "El uso de sistemas de fenotipado de alto rendimiento y de imagen no destructiva es ampliamente considerado como una tecnología clave que permite a los científicos y mejoradores desarrollar cultivos con la capacidad de rendir bien bajo diversas condiciones ambientales. Sin embargo, muchos de estos estudios de fenotipado se han optimizado utilizando la planta modelo Arabidopsis thaliana. En este estudio, se utilizó The Plant Accelerator(®) de la Universidad de Adelaida, Australia, para investigar el crecimiento y la respuesta fenotípica del importante cultivo cereal Sorghum bicolor L. Moench y híbridos relacionados a condiciones limitadas de agua y diferentes niveles de fertilizante. La imagen en diferentes rangos espectrales se utilizó para monitorear la composición de la planta, la clorofila y el contenido de humedad. El análisis de imágenes fenotípicas midió con precisión la biomasa de la planta. El conjunto de datos obtenido permitió diferenciar y modelar las respuestas de las diferentes variedades de sorgo a los tratamientos experimentales. Se determinaron características arquitectónicas de la planta en lugar de elementos de arquitectura mediante imágenes y se encontró que se correlacionan con una mejor tolerancia al estrés, por ejemplo, el enrollamiento diurno de las hojas y el índice de área foliar. El análisis de imágenes de color reveló que el 'verdor' de la hoja se correlacionaba con el nitrógeno foliar y la clorofila, mientras que el análisis de reflectancia infrarroja cercana (NIR) fue un buen predictor del contenido de agua y el grosor de la hoja, y se correlacionó con el contenido de humedad de la planta. Se muestra que la imagen del sorgo utilizando un sistema de alto rendimiento puede identificar y diferenciar con precisión entre el crecimiento y rasgos fenotípicos específicos. Se proporcionan scripts de R para modelos robustos y parsimoniosos que permiten a otros usuarios de sistemas de imagen fenómica extraer datos útiles fácilmente y, por lo tanto, aliviar un cuello de botella en el cribado fenotípico de múltiples genotipos de cultivos clave.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jxb/eru526",
    doi = "10.1093/jxb/eru526",
    openalex = "W2115796666",
    references = "doi101146annurevarplant050213040027"
}

La mimetismo mülleriano entre las mariposas Heliconiini neotropicales es un excelente ejemplo de selección natural, asociado con la diversificación de una gran radiación a escala continental. Algunos de los procesos que impulsan la evolución de los anillos de mimetismo probablemente generen señales filogenéticas incongruentes en el ensamblaje, y por lo tanto planteen un desafío para la sistemática. Utilizamos un conjunto de datos de 22 marcadores mitocondriales y nucleares del 92% de las especies del tribu, obtenidos mediante secuenciación Sanger y ensamblaje de novo de datos de lectura corta, para reexaminar la filogenia de Heliconiini con ambos enfoques de supermatriz y de coalescencia de múltiples especies, caracterizar los patrones de señal conflictiva y comparar el rendimiento de varios enfoques metodológicos para reflejar la heterogeneidad en los datos. A pesar de la gran extensión de la señal reticulada y el fuerte conflicto entre marcadores, casi topologías idénticas se recuperan consistentemente por la mayoría de los análisis, aunque el enfoque de supermatriz falló en reflejar la variación subyacente en la historia de los loci individuales. Sin embargo, la supermatriz representa una aproximación útil donde múltiples especies raras representadas por secuencias cortas pueden incorporarse fácilmente. La primera filogenia completa y calibrada en tiempo de este grupo se utiliza para probar las hipótesis de un aumento en la tasa de diversificación impulsado por los dramáticos cambios ambientales en los Neotrópicos durante los últimos 23 millones de años, o cambios causados por efectos dependientes de la diversidad en la tasa de diversificación. Encontramos que la tasa de diversificación ha aumentado en el rama que conduce al género Heliconius, actualmente el más rico en especies, pero el cambio ocurrió gradualmente y no puede atribuirse inequívocamente a un conductor ambiental específico. Nuestro estudio proporciona una comparación exhaustiva de métodos filosóficamente distintos de reconstrucción de árboles de especies y proporciona conocimientos sobre la diversificación de una radiación de insectos importante en la región más biodiversa del planeta.

@article{doi101093sysbiosyv007,
    author = "Kozak, Krzysztof M. y Wahlberg, Niklas y Neild, Andrew F. E. y Dasmahapatra, Kanchon K. y Mallet, James y Jiggins, Chris D.",
    title = "Los árboles de especies multilocus muestran la reciente radiación adaptativa de las mariposas miméticas Heliconius",
    year = "2015",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "El mimetismo mülleriano entre las mariposas Heliconiini neotropicales es un excelente ejemplo de selección natural, asociado con la diversificación de una gran radiación a escala continental. Algunos de los procesos que impulsan la evolución de los anillos de mimetismo probablemente generen señales filogenéticas incongruentes en el ensamblaje, y por lo tanto planteen un desafío para la sistemática. Utilizamos un conjunto de datos de 22 marcadores mitocondriales y nucleares del 92% de las especies del tribu, obtenidos mediante secuenciación Sanger y ensamblaje de novo de datos de lectura corta, para reexaminar la filogenia de Heliconiini con ambos enfoques de supermatriz y de coalescencia de múltiples especies, caracterizar los patrones de señal conflictiva y comparar el rendimiento de varios enfoques metodológicos para reflejar la heterogeneidad en los datos. A pesar de la gran extensión de la señal reticulada y el fuerte conflicto entre marcadores, casi topologías idénticas se recuperan consistentemente por la mayoría de los análisis, aunque el enfoque de supermatriz falló en reflejar la variación subyacente en la historia de los loci individuales. Sin embargo, la supermatriz representa una aproximación útil donde múltiples especies raras representadas por secuencias cortas pueden incorporarse fácilmente. La primera filogenia completa y calibrada en tiempo de este grupo se utiliza para probar las hipótesis de un aumento en la tasa de diversificación impulsado por los dramáticos cambios ambientales en los Neotrópicos durante los últimos 23 millones de años, o cambios causados por efectos dependientes de la diversidad en la tasa de diversificación. Encontramos que la tasa de diversificación ha aumentado en el rama que conduce al género Heliconius, actualmente el más rico en especies, pero el cambio ocurrió gradualmente y no puede atribuirse inequívocamente a un conductor ambiental específico. Nuestro estudio proporciona una comparación exhaustiva de métodos filosóficamente distintos de reconstrucción de árboles de especies y proporciona conocimientos sobre la diversificación de una radiación de insectos importante en la región más biodiversa del planeta.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syv007",
    doi = "10.1093/sysbio/syv007",
    openalex = "W2134077503",
    references = "doi101111j155856461975tb00861x, doi101111j2041210x201200223x, doi101146annureven26010181002235"
}

La investigación sobre las mariposas Heliconius ha aportado un significativo contribución a la biología evolutiva. Aquí, revisamos nuestra comprensión de la diversificación de estas mariposas, abarcando avances recientes y una vasta base de trabajo anterior. Si bien ningún grupo único de organismos es suficiente para comprender la diversidad de la vida, después de años de estudio intensivo, la investigación sobre Heliconius ha abordado una amplia variedad de preguntas evolutivas. Primero discutimos la evidencia de flujo génico generalizado entre especies de Heliconius y lo que esto revela sobre la naturaleza de las especies. Luego abordamos la evolución y diversidad de los patrones de advertencia, tanto como objetivo de la selección como en relación con su base genética subyacente. La identificación de los genes principales involucrados en los cambios miméticos y la homología en estos loci entre taxones distantes ha revelado una sorprendente predictibilidad en la base genética de la evolución. En las secciones finales, consideramos la evolución de los patrones de advertencia y la diversidad de Heliconius en general, dentro de un contexto más amplio de selección ecológica y sexual. Consideramos cómo diferentes rasgos y modos de selección pueden interactuar e influir en la evolución del aislamiento reproductivo.

@article{doi101111jeb12672,
    author = "Merrill, Richard M. y Dasmahapatra, Kanchon K. y Davey, John W. y Dell'Aglio, Denise Dalbosco y Hanly, Joseph J. y Huber, Bárbara y Jiggins, Chris D. y Joron, Mathieu y Kozak, Krzysztof M. y Llaurens, Violaine y Martin, Simon H. y Montgomery, Stephen H. y Morris, Jake y Nadeau, Nicola J. y Pinharanda, Ana y Rosser, Neil y Thompson, Martin y Vanjari, Sohini y Wallbank, Richard W. R. y Yu, Qiuhan",
    title = "La diversificación de las mariposas Heliconius: ¿qué hemos aprendido en 150 años?",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "La investigación sobre las mariposas Heliconius ha aportado un significativo contribución a la biología evolutiva. Aquí, revisamos nuestra comprensión de la diversificación de estas mariposas, abarcando avances recientes y una vasta base de trabajo anterior. Si bien ningún grupo único de organismos es suficiente para comprender la diversidad de la vida, después de años de estudio intensivo, la investigación sobre Heliconius ha abordado una amplia variedad de preguntas evolutivas. Primero discutimos la evidencia de flujo génico generalizado entre especies de Heliconius y lo que esto revela sobre la naturaleza de las especies. Luego abordamos la evolución y diversidad de los patrones de advertencia, tanto como objetivo de la selección como en relación con su base genética subyacente. La identificación de los genes principales involucrados en los cambios miméticos y la homología en estos loci entre taxones distantes ha revelado una sorprendente predictibilidad en la base genética de la evolución. En las secciones finales, consideramos la evolución de los patrones de advertencia y la diversidad de Heliconius en general, dentro de un contexto más amplio de selección ecológica y sexual. Consideramos cómo diferentes rasgos y modos de selección pueden interactuar e influir en la evolución del aislamiento reproductivo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jeb.12672",
    doi = "10.1111/jeb.12672",
    openalex = "W1738689544",
    references = "doi101007s1088600692078, doi101086285072, doi101111evo12524, doi105962p203304, doi105962p203427"
}

Las plantas ya no pueden considerarse como entidades independientes y se necesita una percepción más holística. De hecho, las plantas albergan una amplia diversidad de microorganismos tanto dentro como fuera de sus tejidos, en la endosfera y la ectosfera, respectivamente. Estos microorganismos, que pertenecen principalmente a Bacterias y Hongos, están involucrados en funciones importantes como la nutrición vegetal y la resistencia de las plantas a estrés biótico y abiótico. Por lo tanto, el impacto de la microbiota en el crecimiento y la supervivencia de las plantas, dos componentes clave de la aptitud. La aptitud vegetal es, por lo tanto, una consecuencia de la planta en sí y su microbiota, que colectivamente forman una holobionte. Complementario a la percepción reduccionista de las presiones evolutivas que actúan sobre los compartimentos vegetales o simbióticos, el concepto de holobionte vegetal requiere una nueva percepción de la evolución. Aquí se exploran las interconexiones entre los componentes de la holobionte vegetal a la luz de las teorías ecológicas y evolutivas actuales. La complejidad del microbioma y las reglas de ensamblaje de comunidades microbianas aún no se comprenden completamente. Se sugiere que la planta puede modular su microbiota para ajustarse dinámicamente a su entorno. Para comprender mejor el nivel de dependencia de las plantas de los componentes microbianos, es necesario determinar la microbiota central a diferentes escalas jerárquicas de la ecología, mientras que los análisis del pan-microbioma mejorarían la caracterización de las funciones mostradas.

@article{doi101111nph13312,
    author = "Vandenkoornhuyse, Philippe y Quaiser, Achim y Duhamel, Marie y Van, Amandine Lê y Dufresne, Alexis",
    title = "La importancia del microbioma de la holobionte vegetal",
    year = "2015",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Las plantas ya no pueden considerarse como entidades independientes y se necesita una percepción más holística. De hecho, las plantas albergan una amplia diversidad de microorganismos tanto dentro como fuera de sus tejidos, en la endosfera y la ectosfera, respectivamente. Estos microorganismos, que pertenecen principalmente a Bacterias y Hongos, están involucrados en funciones importantes como la nutrición vegetal y la resistencia de las plantas a estrés biótico y abiótico. Por lo tanto, el impacto de la microbiota en el crecimiento y la supervivencia de las plantas, dos componentes clave de la aptitud. La aptitud vegetal es, por lo tanto, una consecuencia de la planta en sí y su microbiota, que colectivamente forman una holobionte. Complementario a la percepción reduccionista de las presiones evolutivas que actúan sobre los compartimentos vegetales o simbióticos, el concepto de holobionte vegetal requiere una nueva percepción de la evolución. Aquí se exploran las interconexiones entre los componentes de la holobionte vegetal a la luz de las teorías ecológicas y evolutivas actuales. La complejidad del microbioma y las reglas de ensamblaje de comunidades microbianas aún no se comprenden completamente. Se sugiere que la planta puede modular su microbiota para ajustarse dinámicamente a su entorno. Para comprender mejor el nivel de dependencia de las plantas de los componentes microbianos, es necesario determinar la microbiota central a diferentes escalas jerárquicas de la ecología, mientras que los análisis del pan-microbioma mejorarían la caracterización de las funciones mostradas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.13312",
    doi = "10.1111/nph.13312",
    openalex = "W2082376470",
    references = "doi101016b9780123705266x50016, doi101016jtplants201204001, doi101086383541, doi101146annurevarplant050312120106, doi101146annurevcellbio092910154055, doi1023072259756"
}

Los metabolitos secundarios de las plantas realizan numerosas funciones en las interacciones entre las plantas y una amplia gama de otros organismos. La evidencia experimental respalda fuertemente la contribución indispensable de muchos fitoquímicos constitutivos e inducibles por patógenos a la inmunidad innata de las plantas. Extensos estudios sobre especies modelo de plantas, particularmente Arabidopsis thaliana, han traído avances significativos en nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la biosíntesis y activación de metabolitos secundarios defensivos desencadenados por patógenos. Sin embargo, a pesar de la importancia demostrada de los metabolitos secundarios en la respuesta de las plantas a microorganismos patógenos, se sabe poco sobre los mecanismos precisos que subyacen a su contribución a la inmunidad de las plantas. Esta insuficiencia concierne a la información sobre la dinámica de la localización celular y subcelular de los fitoquímicos defensivos durante los encuentros con patógenos microbianos y el conocimiento preciso sobre su modo de acción. Dado que muchos metabolitos secundarios se caracterizan por su actividad antimicrobiana in vitro, estos compuestos se consideraron comúnmente que funcionaban en la defensa de las plantas como antibióticos in planta. Sorprendentemente, la evidencia experimental reciente sugiere que al menos algunos de estos compuestos pueden estar involucrados alternativamente en el control de varias respuestas inmunitarias que están evolutivamente conservadas en el reino vegetal, incluyendo la deposición de calosa y la muerte celular programada.

@article{doi101111nph13325,
    author = "Piasecka, Anna y Jedrzejczak‐Rey, Nicolas y Bednarek, Paweł",
    title = "Metabólitos secundarios en la inmunidad innata de las plantas: función conservada de químicos divergentes",
    year = "2015",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Los metabolitos secundarios de las plantas realizan numerosas funciones en las interacciones entre las plantas y una amplia gama de otros organismos. La evidencia experimental respalda fuertemente la contribución indispensable de muchos fitoquímicos constitutivos e inducibles por patógenos a la inmunidad innata de las plantas. Extensos estudios sobre especies modelo de plantas, particularmente Arabidopsis thaliana, han traído avances significativos en nuestra comprensión de los mecanismos moleculares que subyacen a la biosíntesis y activación de metabolitos secundarios defensivos desencadenados por patógenos. Sin embargo, a pesar de la importancia demostrada de los metabolitos secundarios en la respuesta de las plantas a microorganismos patógenos, se sabe poco sobre los mecanismos precisos que subyacen a su contribución a la inmunidad de las plantas. Esta insuficiencia concierne a la información sobre la dinámica de la localización celular y subcelular de los fitoquímicos defensivos durante los encuentros con patógenos microbianos y el conocimiento preciso sobre su modo de acción. Dado que muchos metabolitos secundarios se caracterizan por su actividad antimicrobiana in vitro, estos compuestos se consideraron comúnmente que funcionaban en la defensa de las plantas como antibióticos in planta. Sorprendentemente, la evidencia experimental reciente sugiere que al menos algunos de estos compuestos pueden estar involucrados alternativamente en el control de varias respuestas inmunitarias que están evolutivamente conservadas en el reino vegetal, incluyendo la deposición de calosa y la muerte celular programada.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.13325",
    doi = "10.1111/nph.13325",
    openalex = "W1968883627",
    references = "doi101146annurevarplant050213040027"
}

Muchas especies de plantas producen compuestos defensivos que a menudo son altamente diversos dentro y entre poblaciones. Los mecanismos genéticos y celulares mediante los cuales se produce la diversidad de metabolitos se comprenden cada vez más, pero las explicaciones evolutivas para la diversificación persistente en los metabolitos secundarios de las plantas han recibido menos atención. Aquí consideramos el papel de la coevolución planta-herbívoro en el mantenimiento y las características de la diversidad en los metabolitos secundarios de las plantas. Presentamos un modelo simple en el que las plantas pueden evolucionar para invertir en una gama de toxinas defensivas, y los herbívoros pueden evolucionar resistencia a estas toxinas. Permitimos tanto la evolución de una sola especie como la coevolución recíproca. Nuestro modelo muestra que la coevolución mantiene la diversidad de toxinas dentro de las poblaciones. Además, existe una asimetría coevolutiva fundamental entre las plantas y sus herbívoros, porque los herbívoros deben resistir todas las toxinas de las plantas, mientras que las plantas solo necesitan desafiar y neutralizar una característica de resistencia. Como consecuencia, la aptitud promedio de las plantas aumenta y la aptitud de los insectos disminuye a medida que aumenta el número de toxinas. Cuando se aplican costos, el modelo mostró tanto la escalada de la carrera de armamentos como una fuerte fluctuación coevolutiva en las concentraciones de toxinas a lo largo del tiempo. Discutimos los resultados en el contexto de otras explicaciones evolutivas para la diversificación de metabolitos secundarios.

@article{doi101111nph13560,
    author = "Speed, Michael P. y Fenton, Andy y Jones, Meriel G. y Ruxton, Graeme D. y Brockhurst, Michael A.",
    title = "La coevolución puede explicar la diversidad de metabolitos secundarios defensivos en plantas",
    year = "2015",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Muchas especies de plantas producen compuestos defensivos que a menudo son altamente diversos dentro y entre poblaciones. Los mecanismos genéticos y celulares mediante los cuales se produce la diversidad de metabolitos se comprenden cada vez más, pero las explicaciones evolutivas para la diversificación persistente en los metabolitos secundarios de las plantas han recibido menos atención. Aquí consideramos el papel de la coevolución planta-herbívoro en el mantenimiento y las características de la diversidad en los metabolitos secundarios de las plantas. Presentamos un modelo simple en el que las plantas pueden evolucionar para invertir en una gama de toxinas defensivas, y los herbívoros pueden evolucionar resistencia a estas toxinas. Permitimos tanto la evolución de una sola especie como la coevolución recíproca. Nuestro modelo muestra que la coevolución mantiene la diversidad de toxinas dentro de las poblaciones. Además, existe una asimetría coevolutiva fundamental entre las plantas y sus herbívoros, porque los herbívoros deben resistir todas las toxinas de las plantas, mientras que las plantas solo necesitan desafiar y neutralizar una característica de resistencia. Como consecuencia, la aptitud promedio de las plantas aumenta y la aptitud de los insectos disminuye a medida que aumenta el número de toxinas. Cuando se aplican costos, el modelo mostró tanto la escalada de la carrera de armamentos como una fuerte fluctuación coevolutiva en las concentraciones de toxinas a lo largo del tiempo. Discutimos los resultados en el contexto de otras explicaciones evolutivas para la diversificación de metabolitos secundarios.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.13560",
    doi = "10.1111/nph.13560",
    openalex = "W2133928433",
    references = "doi101016jtree201311003"
}

Las estrigolactonas (SLs) son hormonas vegetales y moléculas de señalización derivadas de carotenoides. Cuando se liberan al suelo, las SLs indican la presencia de un hospedador para hongos simbióticos y plantas parásitas de las raíces. En la planta, regulan varios procesos de desarrollo que adaptan la arquitectura vegetal a la disponibilidad de nutrientes. Mutantes altamente ramificados/tillered en Arabidopsis, guisante y arroz han permitido la identificación de cuatro enzimas biosintéticas de SL: una isomerasa de caroteno cis/trans, dos dioxygenasas de escisión de carotenoides y un citocromo P450 (MAX1). Los ensayos enzimáticos in vitro e in vivo y el análisis de mutantes han demostrado que la vía implica una combinación de nuevas reacciones que conducen a la carlactona, la cual es convertida por un homólogo de MAX1 de arroz en una molécula precursora de SL con un grupo lactónico tricíclico. En esta revisión, nos enfocamos en la biosíntesis de SL, describimos los factores hormonales y ambientales que determinan este proceso y discutimos el transporte de SL y la señalización aguas abajo, así como el papel de las SLs en la regulación del desarrollo vegetal.

@article{doi101146annurevarplant043014114759,
    author = "Al‐Babili, Salim y Bouwmeester, Harro J.",
    title = "Estrigolactonas, una hormona vegetal derivada de carotenoides novedosa",
    year = "2015",
    journal = "Annual Review of Plant Biology",
    abstract = "Las estrigolactonas (SLs) son hormonas vegetales y moléculas de señalización derivadas de carotenoides. Cuando se liberan al suelo, las SLs indican la presencia de un hospedador para hongos simbióticos y plantas parásitas de las raíces. En la planta, regulan varios procesos de desarrollo que adaptan la arquitectura vegetal a la disponibilidad de nutrientes. Mutantes altamente ramificados/tillered en Arabidopsis, guisante y arroz han permitido la identificación de cuatro enzimas biosintéticas de SL: una isomerasa de caroteno cis/trans, dos dioxygenasas de escisión de carotenoides y un citocromo P450 (MAX1). Los ensayos enzimáticos in vitro e in vivo y el análisis de mutantes han demostrado que la vía implica una combinación de nuevas reacciones que conducen a la carlactona, la cual es convertida por un homólogo de MAX1 de arroz en una molécula precursora de SL con un grupo lactónico tricíclico. En esta revisión, nos enfocamos en la biosíntesis de SL, describimos los factores hormonales y ambientales que determinan este proceso y discutimos el transporte de SL y la señalización aguas abajo, así como el papel de las SLs en la regulación del desarrollo vegetal.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-043014-114759",
    doi = "10.1146/annurev-arplant-043014-114759",
    openalex = "W2117164391"
}

El mimetismo de patrones de alas en mariposas ha proporcionado un ejemplo importante de adaptación desde que Charles Darwin y Alfred Russell Wallace propusieron la evolución por selección natural hace más de 150 años. El género de mariposas neotropical Heliconius jugó un papel central en el desarrollo de la teoría del mimetismo y desde entonces ha sido estudiado extensamente en el contexto de la ecología y la biología de poblaciones, el comportamiento y la genética del mimetismo. Las especies de Heliconius son notables por sus diversos patrones de color, y experimentos de cruce previos revelaron que gran parte de esta variación está controlada por un pequeño número de loci de interruptor de gran efecto mendelianos. Análisis comparativos recientes han demostrado que los mismos loci de interruptor controlan la diversidad de patrones de alas en todo el género, y varios de ellos ahora han sido clonados posicionalmente. Utilizando una combinación de mapeo genético comparativo, pruebas de asociación y análisis de expresión génica, la variación en el patrón de alas rojas en todo Heliconius se ha rastreado hasta la acción del factor de transcripción optix. De manera similar, se ha demostrado que el ligando de señalización WntA controla la variación en el patrón de melanina en Heliconius y otras mariposas. Nuestro entendimiento de la base molecular del mimetismo de Heliconius ahora está proporcionando importantes conocimientos sobre una variedad de fenómenos evolutivos adicionales, incluyendo el origen de los supergenes, la interacción entre la restricción y la evolvibilidad, la base genética de la convergencia, el potencial de la introgresión para facilitar la adaptación, los mecanismos de especiación híbrida en animales y el proceso de especiación ecológica.

@article{doi101534genetics114172387,
    author = "Kronforst, Marcus R. y Papa, Riccardo",
    title = "La base funcional del patrón de alas en mariposas Heliconius: Las moléculas detrás del mimetismo",
    year = "2015",
    journal = "Genetics",
    abstract = "El mimetismo de patrones de alas en mariposas ha proporcionado un ejemplo importante de adaptación desde que Charles Darwin y Alfred Russell Wallace propusieron la evolución por selección natural hace más de 150 años. El género de mariposas neotropical Heliconius jugó un papel central en el desarrollo de la teoría del mimetismo y desde entonces ha sido estudiado extensamente en el contexto de la ecología y la biología de poblaciones, el comportamiento y la genética del mimetismo. Las especies de Heliconius son notables por sus diversos patrones de color, y experimentos de cruce previos revelaron que gran parte de esta variación está controlada por un pequeño número de loci de interruptor de gran efecto mendelianos. Análisis comparativos recientes han demostrado que los mismos loci de interruptor controlan la diversidad de patrones de alas en todo el género, y varios de ellos ahora han sido clonados posicionalmente. Utilizando una combinación de mapeo genético comparativo, pruebas de asociación y análisis de expresión génica, la variación en el patrón de alas rojas en todo Heliconius se ha rastreado hasta la acción del factor de transcripción optix. De manera similar, se ha demostrado que el ligando de señalización WntA controla la variación en el patrón de melanina en Heliconius y otras mariposas. Nuestro entendimiento de la base molecular del mimetismo de Heliconius ahora está proporcionando importantes conocimientos sobre una variedad de fenómenos evolutivos adicionales, incluyendo el origen de los supergenes, la interacción entre la restricción y la evolvibilidad, la base genética de la convergencia, el potencial de la introgresión para facilitar la adaptación, los mecanismos de especiación híbrida en animales y el proceso de especiación ecológica.",
    url = "https://doi.org/10.1534/genetics.114.172387",
    doi = "10.1534/genetics.114.172387",
    openalex = "W2165614639",
    references = "doi101007s1088600692078, doi101111evo12524, doi105962p203304"
}

Una especie de insecto que muestra variación en la asociación con especies de hospedador a lo largo de su rango geográfico puede hacerlo ya sea debido a la adaptación local en la preferencia de planta hospedadora del insecto o a través de diferencias inducidas por el ambiente o genéticamente en las plantas, causando variación en la idoneidad de la planta hospedadora entre regiones. En el presente estudio, investigamos experimentalmente la preferencia de planta hospedadora de Anthocharis cardamines (mariposa de punta naranja) en dos poblaciones del Reino Unido y dos de Suecia. Informes anteriores indican que las larvas de A. cardamines se encuentran en diferentes especies de plantas hospedadoras en diferentes regiones del Reino Unido, y se ha reportado cierta variación en Suecia. Los ensayos de elección de planta hospedadora mostraron que las hembras prefieren ovipositar en plantas en una etapa fenológica más temprana, así como en plantas más grandes. Al controlar la etapa fenológica y el tamaño de la planta, la especie de hospedador no tuvo un efecto estadísticamente significativo en la elección de las hembras. Además, no hubo diferencias en la preferencia de especies de plantas hospedadoras entre las cuatro poblaciones de mariposas. Basado en nuestro experimento, la elección de oviposición por A. cardamines depende principalmente de la etapa fenológica y el tamaño de la planta hospedadora. Este hallazgo apoya la idea de que los patrones geográficos de asociación hospedador-planta de A. cardamines en el Reino Unido y Suecia son consecuencias de la fenología y disponibilidad de los hospedadores locales, en lugar de diferencias genéticas regionales en la preferencia de especies de hospedador de la mariposa.

@article{doi101111bij12838,
    author = "Stålhandske, Sandra y Olofsson, Martin y Gotthard, Karl y Ehrlén, Johan y Wiklund, Christer y Leimar, Olof",
    title = "El emparejamiento fenológico en lugar de la variación genética en la preferencia del hospedador subyace a la variación geográfica en las plantas hospedadoras utilizadas por las mariposas de punta naranja",
    year = "2016",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Una especie de insecto que muestra variación en la asociación con especies de hospedador a lo largo de su rango geográfico puede hacerlo ya sea debido a la adaptación local en la preferencia de planta hospedadora del insecto o a través de diferencias inducidas por el ambiente o genéticamente en las plantas, causando variación en la idoneidad de la planta hospedadora entre regiones. En el presente estudio, investigamos experimentalmente la preferencia de planta hospedadora de Anthocharis cardamines (mariposa de punta naranja) en dos poblaciones del Reino Unido y dos de Suecia. Informes anteriores indican que las larvas de A. cardamines se encuentran en diferentes especies de plantas hospedadoras en diferentes regiones del Reino Unido, y se ha reportado cierta variación en Suecia. Los ensayos de elección de planta hospedadora mostraron que las hembras prefieren ovipositar en plantas en una etapa fenológica más temprana, así como en plantas más grandes. Al controlar la etapa fenológica y el tamaño de la planta, la especie de hospedador no tuvo un efecto estadísticamente significativo en la elección de las hembras. Además, no hubo diferencias en la preferencia de especies de plantas hospedadoras entre las cuatro poblaciones de mariposas. Basado en nuestro experimento, la elección de oviposición por A. cardamines depende principalmente de la etapa fenológica y el tamaño de la planta hospedadora. Este hallazgo apoya la idea de que los patrones geográficos de asociación hospedador-planta de A. cardamines en el Reino Unido y Suecia son consecuencias de la fenología y disponibilidad de los hospedadores locales, en lugar de diferencias genéticas regionales en la preferencia de especies de hospedador de la mariposa.",
    url = "https://doi.org/10.1111/bij.12838",
    doi = "10.1111/bij.12838",
    openalex = "W2441188813",
    references = "doi10100797814684264651, doi101007bf00379780, doi101017cbo9781107415324, doi101098rspb20053356, doi101111j155856461964tb01674x, doi101146annureves19110188001231, doi1018637jssv033i02, doi1018637jssv067i01, doi1023073546884, ehrlich1964butterflies, openalexw1592882905"
}

Todas las plantas sintetizan un conjunto de varios cientos de compuestos terpenoides con funciones que incluyen fitohormonas, reactivos de modificación de proteínas, antioxidantes y más. Diferentes linajes de plantas también sintetizan cientos de terpenoides distintos, estimándose que el número total de tales terpenoides especializados de plantas asciende a miles. Los terpenoides restringidos filogenéticamente están implicados en la defensa o en la atracción de organismos beneficiosos. Una hipótesis popular es que la capacidad de las plantas para sintetizar nuevos compuestos surgió de manera incremental por selección cuando, como resultado de cambios graduales en sus socios y enemigos bióticos, los compuestos 'viejos' de las plantas ya no eran efectivos, un proceso denominado 'carrera de armamentos coevolutiva'. Otra hipótesis sostiene que a menudo la mera diversidad de tales compuestos proporciona beneficios que un solo compuesto no puede. En este artículo, revisamos las características únicas del aparato biosintético de los terpenos en las plantas que facilitan la producción de grandes cantidades de terpenoides distintos en cada especie y cómo los cambios genéticos y bioquímicos fáciles pueden conducir a una mayor diversificación de los terpenoides. Luego discutimos la evidencia relacionada con las hipótesis de que las funciones ecológicas dadas pueden mejorarse por la presencia de mezclas de terpenos y que la adquisición de nuevas funciones por los terpenoides puede favorecer su retención una vez que se pierden las funciones originales.

@article{doi101111nph14178,
    author = "Pichersky, Eran y Raguso, Robert A.",
    title = "¿Por qué las plantas producen tantos compuestos terpenoides?",
    year = "2016",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Todas las plantas sintetizan un conjunto de varios cientos de compuestos terpenoides con funciones que incluyen fitohormonas, reactivos de modificación de proteínas, antioxidantes y más. Diferentes linajes de plantas también sintetizan cientos de terpenoides distintos, estimándose que el número total de tales terpenoides especializados de plantas asciende a miles. Los terpenoides restringidos filogenéticamente están implicados en la defensa o en la atracción de organismos beneficiosos. Una hipótesis popular es que la capacidad de las plantas para sintetizar nuevos compuestos surgió de manera incremental por selección cuando, como resultado de cambios graduales en sus socios y enemigos bióticos, los compuestos 'viejos' de las plantas ya no eran efectivos, un proceso denominado 'carrera de armamentos coevolutiva'. Otra hipótesis sostiene que a menudo la mera diversidad de tales compuestos proporciona beneficios que un solo compuesto no puede. En este artículo, revisamos las características únicas del aparato biosintético de los terpenos en las plantas que facilitan la producción de grandes cantidades de terpenoides distintos en cada especie y cómo los cambios genéticos y bioquímicos fáciles pueden conducir a una mayor diversificación de los terpenoides. Luego discutimos la evidencia relacionada con las hipótesis de que las funciones ecológicas dadas pueden mejorarse por la presencia de mezclas de terpenos y que la adquisición de nuevas funciones por los terpenoides puede favorecer su retención una vez que se pierden las funciones originales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.14178",
    doi = "10.1111/nph.14178",
    openalex = "W2509940547",
    references = "doi101016jforeco200808008, doi101016jphytochem200709017, doi101016jtplants201601008, doi101111j14698137201104049x, doi101111j155856461964tb01674x, doi101126science1096931, doi101126science1118510, doi101126science12933611466, doi101146annurevarplant043014114759, doi101146annurevecolsys110308120307, doi101146annurevmarine010908163708, doi10189000129658200687132pds20co2"
}

En los últimos 100 años, estudios que abarcan miles de taxones en casi todos los biomas han demostrado que la competencia tiene efectos negativos poderosos en el rendimiento de los individuos y puede afectar la composición de las comunidades de plantas, la evolución de los rasgos y el funcionamiento de los ecosistemas completos. En esta revisión, destacamos nuevos y importantes desarrollos que tienen el potencial de mejorar significativamente nuestra comprensión de cómo compiten las plantas y las consecuencias de la competencia desde los individuos hasta las comunidades en las siguientes áreas principales de investigación: (a) mecanismos de competencia, (b) efecto y respuesta competitiva, (c) efectos directos e indirectos de la competencia, (d) efectos a nivel de población de la competencia, (e) diferencias biogeográficas en la competencia y (f) condicionalidad de la competencia. Los ecólogos han descubierto mucho sobre la competencia, pero los mecanismos de la competencia y cómo la competencia afecta la organización de las comunidades en la naturaleza aún requieren tanto exploración teórica como empírica.

@article{doi101146annurevecolsys121415032123,
    author = "Aschehoug, Erik T. y Brooker, Rob W. y Atwater, Daniel Z. y Maron, John L. y Callaway, Ragan M.",
    title = "Los Mecanismos y Consecuencias de la Competencia Interspecífica Entre Plantas",
    year = "2016",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "En los últimos 100 años, estudios que abarcan miles de taxones en casi todos los biomas han demostrado que la competencia tiene efectos negativos poderosos en el rendimiento de los individuos y puede afectar la composición de las comunidades de plantas, la evolución de los rasgos y el funcionamiento de los ecosistemas completos. En esta revisión, destacamos nuevos y importantes desarrollos que tienen el potencial de mejorar significativamente nuestra comprensión de cómo compiten las plantas y las consecuencias de la competencia desde los individuos hasta las comunidades en las siguientes áreas principales de investigación: (a) mecanismos de competencia, (b) efecto y respuesta competitiva, (c) efectos directos e indirectos de la competencia, (d) efectos a nivel de población de la competencia, (e) diferencias biogeográficas en la competencia y (f) condicionalidad de la competencia. Los ecólogos han descubierto mucho sobre la competencia, pero los mecanismos de la competencia y cómo la competencia afecta la organización de las comunidades en la naturaleza aún requieren tanto exploración teórica como empírica.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-121415-032123",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-121415-032123",
    openalex = "W2340872654",
    references = "doi101111j13653040200801910x"
}

Los cambios impulsados por el clima en las fenologías relativas de especies interactuantes pueden potencialmente alterar el resultado de las interacciones entre especies. Se espera que la plasticidad fenotípica sea importante para la respuesta a corto plazo a las nuevas condiciones climáticas, y las diferencias entre especies en plasticidad probablemente influirán en su superposición temporal y patrones de interacción. Dado que las normas de reacción de las especies interactuantes pueden estar adaptadas localmente, cualquier cambio inducido por el clima en los patrones de interacción puede variar entre localidades. Sin embargo, las consecuencias de la variación espacial en las respuestas plásticas para las interacciones entre especies están poco estudiadas. Exploramos experimentalmente cómo la temperatura afectó la sincronía entre la emergencia de primavera de una mariposa, Anthocharis cardamines, y el inicio de la floración de cinco de sus especies de plantas hospederas a lo largo de un gradiente latitudinal. También estudiamos los posibles efectos sobre la sincronía si las expansiones hacia el norte impulsadas por el clima fueran más rápidas en las mariposas que en las plantas hospederas. Por último, para evaluar cómo los cambios en la sincronía influyen en el uso de la planta hospedera, llevamos a cabo un experimento para examinar la importancia de la etapa de desarrollo de las estructuras reproductivas de la planta para la preferencia de oviposición de la mariposa. En las ubicaciones del sur, las mariposas estaban bien sincronizadas con la mayoría de sus especies locales de plantas hospederas a través de las temperaturas, lo que sugiere que la plasticidad térmica en el desarrollo de la mariposa coincide con la oviposición al desarrollo de la planta hospedera y que las normas de reacción térmicas de insectos y plantas resultan en un avance similar de la fenología de la primavera en respuesta al calentamiento. En la región más septentrional, sin embargo, la fenología relativa entre la mariposa y dos de sus especies de plantas hospederas cambió con el aumento de la temperatura. También mostramos que la etapa de desarrollo de las plantas fue importante para la puesta de huevos, y concluimos que los cambios inducidos por la temperatura en la sincronía en la región más septentrional probablemente conducirán a cambios en el uso de la planta hospedera en A. cardamines si las temperaturas de la primavera se vuelven más cálidas. La expansión hacia el norte de las poblaciones de mariposas podría tener un efecto positivo en mantenerse al día con la fenología de la planta hospedera con poblaciones de plantas hospederas más septentrionales. Teniendo en cuenta que la mayoría de los herbívoros insectos explotan múltiples especies de plantas que difieren en su respuesta fenológica a las temperaturas de la primavera, los cambios inducidos por la temperatura en la sincronía podrían llevar a cambios en el uso de la planta hospedera y cambios en las interacciones entre especies en muchas comunidades templadas.

@article{doi1011111365265612770,
    author = "Posledovich, Diana y Toftegaard, Tenna y Wiklund, Christer y Ehrlén, Johan y Gotthard, Karl",
    title = "Sincronía fenológica entre una mariposa y sus plantas hospederas: Prueba experimental de los efectos de la temperatura de la primavera",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Los cambios impulsados por el clima en las fenologías relativas de especies interactuantes pueden potencialmente alterar el resultado de las interacciones entre especies. Se espera que la plasticidad fenotípica sea importante para la respuesta a corto plazo a las nuevas condiciones climáticas, y las diferencias entre especies en plasticidad probablemente influirán en su superposición temporal y patrones de interacción. Dado que las normas de reacción de las especies interactuantes pueden estar adaptadas localmente, cualquier cambio inducido por el clima en los patrones de interacción puede variar entre localidades. Sin embargo, las consecuencias de la variación espacial en las respuestas plásticas para las interacciones entre especies están poco estudiadas. Exploramos experimentalmente cómo la temperatura afectó la sincronía entre la emergencia de primavera de una mariposa, Anthocharis cardamines, y el inicio de la floración de cinco de sus especies de plantas hospederas a lo largo de un gradiente latitudinal. También estudiamos los posibles efectos sobre la sincronía si las expansiones hacia el norte impulsadas por el clima fueran más rápidas en las mariposas que en las plantas hospederas. Por último, para evaluar cómo los cambios en la sincronía influyen en el uso de la planta hospedera, llevamos a cabo un experimento para examinar la importancia de la etapa de desarrollo de las estructuras reproductivas de la planta para la preferencia de oviposición de la mariposa. En las ubicaciones del sur, las mariposas estaban bien sincronizadas con la mayoría de sus especies locales de plantas hospederas a través de las temperaturas, lo que sugiere que la plasticidad térmica en el desarrollo de la mariposa coincide con la oviposición al desarrollo de la planta hospedera y que las normas de reacción térmicas de insectos y plantas resultan en un avance similar de la fenología de la primavera en respuesta al calentamiento. En la región más septentrional, sin embargo, la fenología relativa entre la mariposa y dos de sus especies de plantas hospederas cambió con el aumento de la temperatura. También mostramos que la etapa de desarrollo de las plantas fue importante para la puesta de huevos, y concluimos que los cambios inducidos por la temperatura en la sincronía en la región más septentrional probablemente conducirán a cambios en el uso de la planta hospedera en A. cardamines si las temperaturas de la primavera se vuelven más cálidas. La expansión hacia el norte de las poblaciones de mariposas podría tener un efecto positivo en mantenerse al día con la fenología de la planta hospedera con poblaciones de plantas hospederas más septentrionales. Teniendo en cuenta que la mayoría de los herbívoros insectos explotan múltiples especies de plantas que difieren en su respuesta fenológica a las temperaturas de la primavera, los cambios inducidos por la temperatura en la sincronía podrían llevar a cambios en el uso de la planta hospedera y cambios en las interacciones entre especies en muchas comunidades templadas.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2656.12770",
    doi = "10.1111/1365-2656.12770",
    openalex = "W2766237007",
    references = "doi101111bij12838"
}

El cambio climático en curso es una amenaza importante para la biodiversidad. Sin embargo, aunque muchas especies sufren claramente del cambio climático en curso, otras se benefician de él, por ejemplo, mostrando expansiones de rango. Sin embargo, ¿qué características específicas determinan la vulnerabilidad de una especie al cambio climático? La plasticidad fenotípica, que se ha descrito como la primera línea de defensa contra el cambio ambiental, puede ser de suma importancia aquí. En este contexto, aquí comparamos la plasticidad en la tolerancia al estrés en 3 especies de mariposas de cobre, que difieren probablemente en su vulnerabilidad al cambio climático. Específicamente, investigamos la resistencia al calor, al frío y a la desecación después de la aclimatación a diferentes temperaturas en la etapa adulta. Demostramos que la aclimatación a una temperatura más alta aumentó la resistencia al calor pero disminuyó la tolerancia al frío y la resistencia a la desecación. Contrario a nuestras predicciones, las especies no mostraron una variación pronunciada en la resistencia al estrés, aunque las capacidades plásticas en la resistencia al estrés por temperatura variaron entre especies. En general, nuestros resultados parecen reflejar patrones específicos de la población en lugar de patrones específicos de la especie. Concluimos que el origen geográfico de las poblaciones utilizadas debe considerarse incluso en estudios comparativos. Sin embargo, nuestros resultados sugieren que, en las 3 especies estudiadas aquí, la vulnerabilidad al cambio climático no está determinada principalmente por la resistencia al estrés en la etapa adulta. Dado que los estudios entomológicos se centran demasiado a menudo solo en los adultos, argumentamos que se debe dedicar más esfuerzo de investigación a otras etapas del desarrollo al intentar comprender las respuestas de los insectos al cambio ambiental.

@article{doi1011111744791712456,
    author = "Klockmann, Michael y Wallmeyer, Leonard y Fischer, Klaus",
    title = "La variación en la resistencia al estrés en adultos no explica la vulnerabilidad al cambio climático en mariposas de cobre",
    year = "2017",
    journal = "Insect Science",
    abstract = "El cambio climático en curso es una amenaza importante para la biodiversidad. Sin embargo, aunque muchas especies sufren claramente del cambio climático en curso, otras se benefician de él, por ejemplo, mostrando expansiones de rango. Sin embargo, ¿qué características específicas determinan la vulnerabilidad de una especie al cambio climático? La plasticidad fenotípica, que se ha descrito como la primera línea de defensa contra el cambio ambiental, puede ser de suma importancia aquí. En este contexto, aquí comparamos la plasticidad en la tolerancia al estrés en 3 especies de mariposas de cobre, que difieren probablemente en su vulnerabilidad al cambio climático. Específicamente, investigamos la resistencia al calor, al frío y a la desecación después de la aclimatación a diferentes temperaturas en la etapa adulta. Demostramos que la aclimatación a una temperatura más alta aumentó la resistencia al calor pero disminuyó la tolerancia al frío y la resistencia a la desecación. Contrario a nuestras predicciones, las especies no mostraron una variación pronunciada en la resistencia al estrés, aunque las capacidades plásticas en la resistencia al estrés por temperatura variaron entre especies. En general, nuestros resultados parecen reflejar patrones específicos de la población en lugar de patrones específicos de la especie. Concluimos que el origen geográfico de las poblaciones utilizadas debe considerarse incluso en estudios comparativos. Sin embargo, nuestros resultados sugieren que, en las 3 especies estudiadas aquí, la vulnerabilidad al cambio climático no está determinada principalmente por la resistencia al estrés en la etapa adulta. Dado que los estudios entomológicos se centran demasiado a menudo solo en los adultos, argumentamos que se debe dedicar más esfuerzo de investigación a otras etapas del desarrollo al intentar comprender las respuestas de los insectos al cambio ambiental.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1744-7917.12456",
    doi = "10.1111/1744-7917.12456",
    openalex = "W2595567838",
    references = "doi101111bij12838"
}

Las estrategias de detección y respuesta de vecinos en plantas son mediadores importantes de las interacciones entre especies. A pesar del creciente conocimiento sobre la detección y respuesta de vecinos que involucra volátiles de plantas, se sabe menos sobre cómo los químicos de señalización transmitidos por el suelo pueden actuar por debajo del suelo en las interacciones planta-planta. Aquí, demostramos experimentalmente la detección de vecinos y las respuestas alelopáticas entre el trigo y 100 otras especies de plantas mediante señalización por debajo del suelo. El trigo puede detectar tanto a vecinos de la misma especie como a vecinos de especies diferentes y responde aumentando la producción de aleloquímicos. Además, mostramos que (-)-loliolida y ácido jasmonico están presentes en los exudados radiculares de una amplia gama de especies y son capaces de desencadenar la producción de aleloquímicos en el trigo. Estos hallazgos sugieren que la (-)-loliolida y el ácido jasmonico secretados por las raíces están involucrados en la detección de vecinos en plantas y la respuesta a aleloquímicos y pueden ser mediadores generalizados de las interacciones planta-planta por debajo del suelo.

@article{doi101038s41467018064291,
    author = "Kong, Chui‐Hua y Zhang, Songzhu y Li‐Beisson, Yonghua y Xia, Zhichao y Yang, Xuefang y Meiners, Scott J. y Wang, Peng",
    title = "La detección de vecinos y la respuesta a aleloquímicos en plantas son impulsadas por químicos de señalización secretados por las raíces",
    year = "2018",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Las estrategias de detección y respuesta de vecinos en plantas son mediadores importantes de las interacciones entre especies. A pesar del creciente conocimiento sobre la detección y respuesta de vecinos que involucra volátiles de plantas, se sabe menos sobre cómo los químicos de señalización transmitidos por el suelo pueden actuar por debajo del suelo en las interacciones planta-planta. Aquí, demostramos experimentalmente la detección de vecinos y las respuestas alelopáticas entre el trigo y 100 otras especies de plantas mediante señalización por debajo del suelo. El trigo puede detectar tanto a vecinos de la misma especie como a vecinos de especies diferentes y responde aumentando la producción de aleloquímicos. Además, mostramos que (-)-loliolida y ácido jasmonico están presentes en los exudados radiculares de una amplia gama de especies y son capaces de desencadenar la producción de aleloquímicos en el trigo. Estos hallazgos sugieren que la (-)-loliolida y el ácido jasmonico secretados por las raíces están involucrados en la detección de vecinos en plantas y la respuesta a aleloquímicos y pueden ser mediadores generalizados de las interacciones planta-planta por debajo del suelo.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-018-06429-1",
    doi = "10.1038/s41467-018-06429-1",
    openalex = "W2891293973",
    references = "doi101111j13653040200801910x"
}

La variación en el grado de sincronía entre plantas hospedadoras y herbívoros puede interrumpir o intensificar las interacciones entre especies, alterar la fuerza de la selección natural sobre rasgos asociados con el momento fenológico, y generar nuevas asociaciones de plantas hospedadoras. Utilizamos observaciones de campo de tres regiones durante cuatro estaciones para examinar cómo el momento de la mariposa herbívora Anthocharis cardamina en relación con seis especies de plantas hospedadoras (Arabis hirsuta, Cardamine pratensis, Arabis glabra, Arabidopsis thaliana, Thlaspi caerulescens y Capsella bursa‐pastoris) influyó en el uso de especies hospedadoras y la elección de individuos de plantas hospedadoras dentro de las poblaciones. Las mariposas depositaron una fracción mayor de sus huevos en especies que estaban más cerca de la etapa de desarrollo preferida de la mariposa que en otras especies hospedadoras. Dentro de las poblaciones de plantas hospedadoras, las mariposas mostraron una preferencia más fuerte por individuos con una fenología tardía cuando las plantas dentro de la población estaban en promedio más desarrolladas en el momento del vuelo de las mariposas. Nuestros resultados sugieren que los cambios en la sincronía entre herbívoros y sus plantas hospedadoras están asociados con cambios tanto en el uso de especies hospedadoras como en la elección de individuos de plantas hospedadoras que difieren en fenología dentro de las poblaciones. Esto probablemente sea un mecanismo importante que genera variación en las intensidades de interacción y la selección de rasgos en la naturaleza, y por lo tanto también relevante para comprender cómo los cambios inducidos por el ser humano, como el calentamiento global, influirán en las comunidades naturales.

@article{doi101111oik05720,
    author = "Toftegaard, Tenna y Posledovich, Diana y Navarro‐Cano, José A. y Wiklund, Christer y Gotthard, Karl y Ehrlén, Johan",
    title = "Sincronía mariposa‐planta hospedadora determina patrones de uso del hospedador a través de años y regiones",
    year = "2018",
    journal = "Oikos",
    abstract = "La variación en el grado de sincronía entre plantas hospedadoras y herbívoros puede interrumpir o intensificar las interacciones entre especies, alterar la fuerza de la selección natural sobre rasgos asociados con el momento fenológico, y generar nuevas asociaciones de plantas hospedadoras. Utilizamos observaciones de campo de tres regiones durante cuatro estaciones para examinar cómo el momento de la mariposa herbívora Anthocharis cardamina en relación con seis especies de plantas hospedadoras (Arabis hirsuta, Cardamine pratensis, Arabis glabra, Arabidopsis thaliana, Thlaspi caerulescens y Capsella bursa‐pastoris) influyó en el uso de especies hospedadoras y la elección de individuos de plantas hospedadoras dentro de las poblaciones. Las mariposas depositaron una fracción mayor de sus huevos en especies que estaban más cerca de la etapa de desarrollo preferida de la mariposa que en otras especies hospedadoras. Dentro de las poblaciones de plantas hospedadoras, las mariposas mostraron una preferencia más fuerte por individuos con una fenología tardía cuando las plantas dentro de la población estaban en promedio más desarrolladas en el momento del vuelo de las mariposas. Nuestros resultados sugieren que los cambios en la sincronía entre herbívoros y sus plantas hospedadoras están asociados con cambios tanto en el uso de especies hospedadoras como en la elección de individuos de plantas hospedadoras que difieren en fenología dentro de las poblaciones. Esto probablemente sea un mecanismo importante que genera variación en las intensidades de interacción y la selección de rasgos en la naturaleza, y por lo tanto también relevante para comprender cómo los cambios inducidos por el ser humano, como el calentamiento global, influirán en las comunidades naturales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/oik.05720",
    doi = "10.1111/oik.05720",
    openalex = "W2897498368",
    references = "doi101111bij12838"
}

Desde que se aislaron e identificaron por primera vez los metabolitos secundarios de las plantas (PSM), se han planteado preguntas sobre sus funciones ecológicas y su diversidad. Los avances recientes en química analítica y el procesamiento de datos complejos, así como el progreso en la ecología química desde preguntas mecanicistas hasta funcionales y evolutivas, abren un nuevo abanico de hipótesis. Abordar estas hipótesis incluye la medición de rasgos complejos, como la quimiodiversidad, de manera dependiente del contexto y permite una comprensión más profunda de la multifuncionalidad y la redundancia funcional de los PSM. Aquí revisamos un marco de hipótesis que aborda la diversidad de PSM en múltiples niveles ecológicos (quimiodiversidad α, β y γ), su variación en el espacio y el tiempo, y los potenciales agentes de selección natural. Utilizamos el concepto de transferencia de información química como mediador de interacciones antagónicas y mutualistas para interpretar estudios funcionales y microevolutivos y crear un marco de hipótesis para comprender la quimiodiversidad como un factor que impulsa los procesos ecológicos.

@article{doi101146annurevecolsys110617062406,
    author = "Keßler, André y Kalske, Aino",
    title = "Diversidad de metabolitos secundarios de plantas e interacciones entre especies",
    year = "2018",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "Desde que se aislaron e identificaron por primera vez los metabolitos secundarios de las plantas (PSM), se han planteado preguntas sobre sus funciones ecológicas y su diversidad. Los avances recientes en química analítica y el procesamiento de datos complejos, así como el progreso en la ecología química desde preguntas mecanicistas hasta funcionales y evolutivas, abren un nuevo abanico de hipótesis. Abordar estas hipótesis incluye la medición de rasgos complejos, como la quimiodiversidad, de manera dependiente del contexto y permite una comprensión más profunda de la multifuncionalidad y la redundancia funcional de los PSM. Aquí revisamos un marco de hipótesis que aborda la diversidad de PSM en múltiples niveles ecológicos (quimiodiversidad α, β y γ), su variación en el espacio y el tiempo, y los potenciales agentes de selección natural. Utilizamos el concepto de transferencia de información química como mediador de interacciones antagónicas y mutualistas para interpretar estudios funcionales y microevolutivos y crear un marco de hipótesis para comprender la quimiodiversidad como un factor que impulsa los procesos ecológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ecolsys-110617-062406",
    doi = "10.1146/annurev-ecolsys-110617-062406",
    openalex = "W2842718607",
    references = "doi101111j001438202002tb00145x, doi101111j13652435201001794x"
}

Los metabolitos secundarios de las plantas (SMs) no solo son una útil variedad de productos naturales, sino también una parte importante del sistema de defensa de las plantas contra ataques patógenos y estrés ambiental. Con notables actividades biológicas, los SMs de las plantas se utilizan cada vez más como ingredientes medicinales y aditivos alimentarios para fines terapéuticos, aromáticos y culinarios. Varios factores genéticos, ontogénicos, morfogenéticos y ambientales pueden influir en la biosíntesis y acumulación de SMs. Según los informes de la literatura, por ejemplo, la acumulación de SMs depende fuertemente de una variedad de factores ambientales como la luz, la temperatura, el agua del suelo, la fertilidad del suelo y la salinidad, y para la mayoría de las plantas, un cambio en un factor individual puede alterar el contenido de SMs incluso si otros factores permanecen constantes. Aquí, revisamos con énfasis cómo cada factor individual afecta la acumulación de metabolitos secundarios de las plantas, y realizamos un análisis comparativo de los productos naturales relevantes en plantas estresadas y no estresadas. Esperamos que esta revisión documental esboce una imagen general de los factores ambientales responsables de las fluctuaciones en los SMs de las plantas, proporcione una manera práctica de obtener una calidad consistente y una alta cantidad de compuestos bioactivos en la vegetación, y presente algunas sugerencias para futuras investigaciones y desarrollos.

@article{doi103390molecules23040762,
    author = "Li, Yang y Wen, Kuishan y Ruan, Xiao y Zhao, Yingxian y Wei, Feng y Wang, Qiang",
    title = "Respuesta de los metabolitos secundarios de las plantas a los factores ambientales",
    year = "2018",
    journal = "Molecules",
    abstract = "Los metabolitos secundarios de las plantas (SMs) no solo son una útil variedad de productos naturales, sino también una parte importante del sistema de defensa de las plantas contra ataques patógenos y estrés ambiental. Con notables actividades biológicas, los SMs de las plantas se utilizan cada vez más como ingredientes medicinales y aditivos alimentarios para fines terapéuticos, aromáticos y culinarios. Varios factores genéticos, ontogénicos, morfogenéticos y ambientales pueden influir en la biosíntesis y acumulación de SMs. Según los informes de la literatura, por ejemplo, la acumulación de SMs depende fuertemente de una variedad de factores ambientales como la luz, la temperatura, el agua del suelo, la fertilidad del suelo y la salinidad, y para la mayoría de las plantas, un cambio en un factor individual puede alterar el contenido de SMs incluso si otros factores permanecen constantes. Aquí, revisamos con énfasis cómo cada factor individual afecta la acumulación de metabolitos secundarios de las plantas, y realizamos un análisis comparativo de los productos naturales relevantes en plantas estresadas y no estresadas. Esperamos que esta revisión documental esboce una imagen general de los factores ambientales responsables de las fluctuaciones en los SMs de las plantas, proporcione una manera práctica de obtener una calidad consistente y una alta cantidad de compuestos bioactivos en la vegetación, y presente algunas sugerencias para futuras investigaciones y desarrollos.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules23040762",
    doi = "10.3390/molecules23040762",
    openalex = "W2794597140",
    references = "doi101111j13653040200801910x"
}

Las alteraciones inducidas por la temperatura en la fenología y el tamaño corporal son el resultado acumulativo de efectos secuenciales que impactan el desarrollo y son respuestas universales al cambio climático. La mayoría de los estudios hasta ahora se han centrado en las respuestas fenológicas al calentamiento en múltiples taxones a través del espacio y el tiempo, o en los efectos ontogenéticos de la temperatura en el laboratorio. Aquí complemento este trabajo investigando los cambios en la fenología y el tamaño corporal (longitud de las alas) atribuibles a cambios de temperatura que operan durante toda la vida del mariposa de punta naranja univoltina Anthocharis cardamines en una sola población silvestre durante 14 generaciones. La fenología se vio afectada por las temperaturas durante tres periodos discretos en el año previo a la emergencia, correspondientes a la vida larval tardía/principios de vida pupal, el inicio del periodo de enfriamiento necesario para romper la diapausa pupal, y el desarrollo pupal postdiapausa previo a la eclosión. Temperaturas más altas durante la vida larval tardía/principios de vida pupal y el desarrollo pupal postdiapausa adelantaron la emergencia posterior de las mariposas, mientras que temperaturas más altas en el inicio del periodo de enfriamiento la retrasaron. La sincronización del calendario de emergencia de las mariposas aumentó cuando las pupas fueron expuestas a temperaturas más suaves de mediados de invierno. La longitud de las alas aumentó con temperaturas más cálidas en puntos distintos de los periodos iniciales y medios pupales; tales efectos directos de la temperatura sobre el tamaño corporal podrían complementar los efectos de la duración de la estación en la explicación de la reversión de la regla del tamaño-temperatura en insectos univoltinos. Los periodos durante los cuales la temperatura afectó la fenología de la mariposa solo se superponían parcialmente con aquellos que afectaban la fecha de floración de sus plantas hospederas, la mostaza de las praderas (Cardamine pratensis) y la mostaza de ajo (Alliaria petiolata). Los efectos térmicos observados sobre el tiempo de floración, el momento de la emergencia y la sincronización de la emergencia indican que tanto la convergencia fenológica como el desajuste fenológico podrían afectar la disponibilidad de plantas hospederas y el rango dietético; los efectos térmicos sobre el tamaño corporal implican que procesos importantes a nivel de población podrían verse afectados a través de cambios correlacionados en la fecundidad y la tasa de dispersión. En general, los efectos combinados de las respuestas fenológicas y ontogenéticas a los cambios de temperatura a lo largo de toda la vida probablemente serán importantes para modelar las respuestas demográficas de las especies interactuantes al cambio climático.

@article{doi101002ecy2612,
    author = "Davies, W. James",
    title = "Multiple temperature effects on phenology and body size in wild butterflies predict a complex response to climate change",
    year = "2019",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Temperature-induced alterations in phenology and body size are the cumulative outcome of sequential effects impacting development and are universal responses to climate change. Most studies have so far focused on phenological responses to warming in multiple taxa across space and time, or the ontogenetic effects of temperature in the laboratory. I here complement this work by investigating shifts in phenology and body size (wing length) attributable to temperature changes operating over the entire lifespan of the univoltine orange-tip butterfly Anthocharis cardamines in a single wild population over 14 generations. Phenology was affected by temperatures during three discrete periods in the year prior to emergence, corresponding to late larval/early pupal life, the onset of the chilling period required to break pupal diapause, and postdiapause pupal development prior to eclosion. Higher temperatures during late larval/early pupal life and postdiapause pupal development advanced the subsequent emergence of the butterflies, whereas higher temperatures at the onset of the chilling period retarded it. The synchronization of the butterflies' emergence schedule increased when pupae were exposed to milder midwinter temperatures. Wing length increased with warmer temperatures at distinct points in the early and midpupal periods; such direct effects of temperature on body size could complement season length effects in explaining the reversal of the temperature-size rule in univoltine insects. The periods during which temperature affected the phenology of the butterfly only partially overlapped those affecting the first flowering date of its host plants lady's smock (Cardamine pratensis) and garlic mustard (Alliaria petiolata). Observed thermal effects on flowering time, emergence timing, and emergence synchronization indicate that phenological convergence as well as phenological mismatching could affect host-plant availability and diet breadth; thermal effects on body size imply that important population-level processes could be impacted through correlated changes in fecundity and dispersal rate. In general, the combined effects of phenological and ontogenetic responses to temperature changes across the whole lifespan will likely be important in modeling the demographic responses of interacting species to climate change.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ecy.2612",
    doi = "10.1002/ecy.2612",
    openalex = "W2909956747",
    references = "doi101111bij12838"
}

El cambio climático puede alterar la dinámica de las especies en brote al modificar la sincronía fenológica entre los herbívoros y sus plantas hospederas. Dado que la fenología de la planta hospedera tiene un componente genotípico que puede interactuar con el clima, los niveles de infestación entre genotipos podrían cambiar en consecuencia. Cuando el herbívoro en brote está activo al principio de la temporada, sus niveles de infestación también pueden dejar una huella detectable en los herbívoros que colonizan la planta más tarde en la temporada. En este estudio, primero investigamos cómo la fenología de primavera y el genotipo de Quercus robur influyeron en la densidad del minador de hojas activo en primavera y en brote, Acrocercops brongniardellus. Luego evaluamos cómo la densidad intraespecífica afectó el rendimiento de A. brongniardellus y cómo el genotipo de roble y la densidad de A. brongniardellus afectaron a la comunidad de herbívoros insectos. Encontramos que los individuos de Q. robur con fenología de primavera tardía fueron más fuertemente infestados por A. brongniardellus. Las pupas conspecíficas en robles fuertemente infestados tendieron a ser más ligeras, y menos herbívoros insectos heteroespecíficos colonizaron el roble más tarde en la temporada. Más allá de sus efectos a través de la fenología, el genotipo de la planta dejó una huella en la riqueza de especies de herbívoros y en dos herbívoros insectos. Nuestros resultados sugieren una cadena de efectos en cascada desde la fenología de la planta, a través de la especie en brote hasta la comunidad de herbívoros insectos. Dado el hallazgo de cómo la sincronía fenológica entre la especie en brote y su planta hospedera influye en los niveles de infestación, un cambio en la sincronía podría entonces alterar la dinámica de los brotes y causar efectos en cascada en la comunidad de insectos.

@article{doi1011111365265613151,
    author = "Ekholm, Adam y Tack, Ayco J. M. y Pulkkinen, Pertti y Roslin, Tomas",
    title = "Fenología de la planta hospedera, brotes de insectos y comunidades de herbívoros – La importancia del momento",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "El cambio climático puede alterar la dinámica de las especies en brote al modificar la sincronía fenológica entre los herbívoros y sus plantas hospederas. Dado que la fenología de la planta hospedera tiene un componente genotípico que puede interactuar con el clima, los niveles de infestación entre genotipos podrían cambiar en consecuencia. Cuando el herbívoro en brote está activo al principio de la temporada, sus niveles de infestación también pueden dejar una huella detectable en los herbívoros que colonizan la planta más tarde en la temporada. En este estudio, primero investigamos cómo la fenología de primavera y el genotipo de Quercus robur influyeron en la densidad del minador de hojas activo en primavera y en brote, Acrocercops brongniardellus. Luego evaluamos cómo la densidad intraespecífica afectó el rendimiento de A. brongniardellus y cómo el genotipo de roble y la densidad de A. brongniardellus afectaron a la comunidad de herbívoros insectos. Encontramos que los individuos de Q. robur con fenología de primavera tardía fueron más fuertemente infestados por A. brongniardellus. Las pupas conspecíficas en robles fuertemente infestados tendieron a ser más ligeras, y menos herbívoros insectos heteroespecíficos colonizaron el roble más tarde en la temporada. Más allá de sus efectos a través de la fenología, el genotipo de la planta dejó una huella en la riqueza de especies de herbívoros y en dos herbívoros insectos. Nuestros resultados sugieren una cadena de efectos en cascada desde la fenología de la planta, a través de la especie en brote hasta la comunidad de herbívoros insectos. Dado el hallazgo de cómo la sincronía fenológica entre la especie en brote y su planta hospedera influye en los niveles de infestación, un cambio en la sincronía podría entonces alterar la dinámica de los brotes y causar efectos en cascada en la comunidad de insectos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2656.13151",
    doi = "10.1111/1365-2656.13151",
    openalex = "W2989980784",
    references = "doi101111bij12838"
}

Los volátiles median la interacción de las plantas con polinizadores, herbívoros y sus enemigos naturales, otras plantas y microorganismos. Con el creciente conocimiento sobre estas interacciones, los mecanismos subyacentes resultan cada vez más complejos. Los mecanismos de biosíntesis y percepción de los volátiles se están descubriendo lentamente. El creciente conocimiento científico puede utilizarse para diseñar y aplicar estrategias agrícolas basadas en volátiles.

@article{doi101111tpj14496,
    author = "Bouwmeester, Harro J. y Schuurink, Robert C. y Bleeker, Petra y Schiestl, Florian P.",
    title = "El papel de los volátiles en la comunicación de las plantas",
    year = "2019",
    journal = "The Plant Journal",
    abstract = "Los volátiles median la interacción de las plantas con polinizadores, herbívoros y sus enemigos naturales, otras plantas y microorganismos. Con el creciente conocimiento sobre estas interacciones, los mecanismos subyacentes resultan cada vez más complejos. Los mecanismos de biosíntesis y percepción de los volátiles se están descubriendo lentamente. El creciente conocimiento científico puede utilizarse para diseñar y aplicar estrategias agrícolas basadas en volátiles.",
    url = "https://doi.org/10.1111/tpj.14496",
    doi = "10.1111/tpj.14496",
    openalex = "W2968374930",
    references = "doi101093aobmcv054, doi101111nph14178"
}

Utilizamos 20 ensamblajes de genoma de novo para investigar la historia de la especiación y la arquitectura del flujo génico en mariposas Heliconius en rápida radiación. Nuestras pruebas para distinguir la clasificación incompleta de linajes de la introgresión indican que el flujo génico ha oscurecido varias relaciones filogenéticas antiguas en este grupo a lo largo de grandes extensiones del genoma. Los loci introgresados están subrepresentados en regiones de baja recombinación y ricas en genes, lo cual es consistente con la eliminación de alelos foráneos más estrechamente ligados a loci de incompatibilidad. Aquí, identificamos una inversión hasta ahora desconocida que atrapa un locus de cambio de patrón de color. Inferimos que esta inversión fue transferida entre linajes por introgresión y es convergente con una reorganización similar en otra parte del género. Estas múltiples secuencias de genoma de novo permiten una mejor comprensión de la importancia de la introgresión y los procesos selectivos en la radiación adaptativa.

@article{doi101126scienceaaw2090,
    author = "Edelman, Nathaniel B. y Frandsen, Paul B. y Miyagi, Miriam y Clavijo, Bernardo y Davey, John W. y Dikow, Rebecca B. y Accinelli, Gonzalo Garcia y Belleghem, Steven M. Van y Patterson, Nick y Neafsey, Daniel E. y Challis, Richard y Kumar, Sujai y Moreira, Gilson R. P. y Salazar, Camilo y Chouteau, Mathieu y Counterman, Brian A. y Papa, Riccardo y Blaxter, Mark y Reed, Robert D. y Dasmahapatra, Kanchon K. y Kronforst, Marcus R. y Joron, Mathieu y Jiggins, Chris D. y McMillan, W. Owen y Palma, Federica Di y Blumberg, Andrew J. y Wakeley, John y Jaffe, David B. y Mallet, James",
    title = "Genomic architecture and introgression shape a butterfly radiation",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Utilizamos 20 ensamblajes de genoma de novo para investigar la historia de la especiación y la arquitectura del flujo génico en mariposas Heliconius en rápida radiación. Nuestras pruebas para distinguir la clasificación incompleta de linajes de la introgresión indican que el flujo génico ha oscurecido varias relaciones filogenéticas antiguas en este grupo a lo largo de grandes extensiones del genoma. Los loci introgresados están subrepresentados en regiones de baja recombinación y ricas en genes, lo cual es consistente con la eliminación de alelos foráneos más estrechamente ligados a loci de incompatibilidad. Aquí, identificamos una inversión hasta ahora desconocida que atrapa un locus de cambio de patrón de color. Inferimos que esta inversión fue transferida entre linajes por introgresión y es convergente con una reorganización similar en otra parte del género. Estas múltiples secuencias de genoma de novo permiten una mejor comprensión de la importancia de la introgresión y los procesos selectivos en la radiación adaptativa.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aaw2090",
    doi = "10.1126/science.aaw2090",
    openalex = "W2982348757",
    references = "doi101038ncomms14363, doi101371journalpbio1002379"
}

, especies reactivas de oxígeno, y quinasas MAP. La reprogramación específica de la defensa procede a través de redes de señalización que incluyen fitohormonas, metabolitos secundarios y factores de transcripción. La regulación local y sistémica de toxinas, proteínas de defensa, barreras físicas y rasgos de tolerancia protege a las plantas contra los herbívoros. Los herbívoros contrarrestan las defensas de las plantas mediante la desactivación bioquímica de la defensa, la supresión de la señalización de defensa mediada por efectores y cambios conductuales controlados químicamente. La base molecular de las interacciones planta-herbívoro ahora está bien establecida para los sistemas modelo. Ampliar los enfoques moleculares a dimensiones no exploradas de las interacciones planta-insecto debería ser una prioridad futura.

@article{doi101146annurevarplant050718095910,
    author = "Erb, Matthias y Reymond, Philippe",
    title = "Interacciones Moleculares entre Plantas y Herbívoros Insectos",
    year = "2019",
    journal = "Annual Review of Plant Biology",
    abstract = ", especies reactivas de oxígeno, y quinasas MAP. La reprogramación específica de la defensa procede a través de redes de señalización que incluyen fitohormonas, metabolitos secundarios y factores de transcripción. La regulación local y sistémica de toxinas, proteínas de defensa, barreras físicas y rasgos de tolerancia protege a las plantas contra los herbívoros. Los herbívoros contrarrestan las defensas de las plantas mediante la desactivación bioquímica de la defensa, la supresión de la señalización de defensa mediada por efectores y cambios conductuales controlados químicamente. La base molecular de las interacciones planta-herbívoro ahora está bien establecida para los sistemas modelo. Ampliar los enfoques moleculares a dimensiones no exploradas de las interacciones planta-insecto debería ser una prioridad futura.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-arplant-050718-095910",
    doi = "10.1146/annurev-arplant-050718-095910",
    openalex = "W2916551902",
    references = "doi101038nplants2015206"
}

En las condiciones de crecimiento de las plantas, se producen numerosos metabolitos secundarios (MS) para servir a una variedad de funciones celulares esenciales para los procesos fisiológicos, y las evidencias recientes en aumento han implicado la señalización del estrés y la respuesta de defensa en su producción. El tipo y la concentración de las moléculas secundarias producidas por una planta están determinados por la especie, genotipo, fisiología, etapa de desarrollo y factores ambientales durante el crecimiento. Esto sugiere las respuestas adaptativas fisiológicas empleadas por diversos grupos taxonómicos de plantas para hacer frente a los estímulos de estrés y defensa. Las últimas décadas han sido testigo de un renovado interés en estudiar los factores abióticos que influyen en el metabolismo secundario durante el crecimiento in vitro e in vivo de las plantas. La aplicación de herramientas y técnicas de biología molecular está facilitando la comprensión de los procesos y vías de señalización involucrados en la producción de MS a nivel subcelular, celular, de órganos y de planta completa durante el crecimiento in vitro e in vivo, con aplicación en el ingeniería metabólica de intermediarios de vías biosintéticas.

@article{doi101186s4065901902463,
    author = "Isah, Tasiu",
    title = "Stress and defense responses in plant secondary metabolites production",
    year = "2019",
    journal = "Biological Research",
    abstract = "En las condiciones de crecimiento de las plantas, se producen numerosos metabolitos secundarios (MS) para servir a una variedad de funciones celulares esenciales para los procesos fisiológicos, y las evidencias recientes en aumento han implicado la señalización del estrés y la respuesta de defensa en su producción. El tipo y la concentración de las moléculas secundarias producidas por una planta están determinados por la especie, genotipo, fisiología, etapa de desarrollo y factores ambientales durante el crecimiento. Esto sugiere las respuestas adaptativas fisiológicas empleadas por diversos grupos taxonómicos de plantas para hacer frente a los estímulos de estrés y defensa. Las últimas décadas han sido testigo de un renovado interés en estudiar los factores abióticos que influyen en el metabolismo secundario durante el crecimiento in vitro e in vivo de las plantas. La aplicación de herramientas y técnicas de biología molecular está facilitando la comprensión de los procesos y vías de señalización involucrados en la producción de MS a nivel subcelular, celular, de órganos y de planta completa durante el crecimiento in vitro e in vivo, con aplicación en el ingeniería metabólica de intermediarios de vías biosintéticas.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s40659-019-0246-3",
    doi = "10.1186/s40659-019-0246-3",
    openalex = "W2965574859",
    references = "doi101111j13653040200801910x"
}

La urbanización está cambiando rápidamente los paisajes naturales y agrícolas, con consecuencias para los artrópodos herbívoros que habitan en o cerca de las ciudades. Aquí, revisamos la evidencia sobre los efectos de la urbanización en la ecología y la evolución de las interacciones planta-herbívoro. Primero, resumimos cómo los factores abióticos asociados a la urbanización afectan la ecología y la evolución de los artrópodos herbívoros. A continuación, exploramos cómo la urbanización afecta las interacciones planta-herbívoro, considerando cómo los entornos urbanos pueden alterar los procesos ecológicos de arriba hacia abajo y de abajo hacia arriba que afectan la herbivoría. Los cambios abióticos en el entorno urbano, como el efecto de isla de calor urbana, han causado cambios en la fenología de algunos artrópodos herbívoros. Otros cambios abióticos en áreas urbanas, incluida la disponibilidad de agua, la contaminación y la fragmentación del hábitat, han resultado en cambios en la fisiología, el comportamiento y la abundancia poblacional. La riqueza de especies nativas tiende a disminuir en áreas urbanas, sin embargo, los cambios en la abundancia parecen ser específicos de la especie. Estos cambios en la ecología sugieren que la urbanización podría afectar tanto la evolución adaptativa como no adaptativa de los artrópodos herbívoros y sus plantas hospederas en entornos urbanos. Sin embargo, las interacciones planta-herbívoro pueden alterarse drásticamente si los artrópodos o las plantas no son capaces de tolerar los entornos urbanos. Por lo tanto, aunque algunas especies pueden aclimatarse fisiológicamente o adaptarse genéticamente al entorno urbano abiótico, las interacciones bióticas pueden causar que muchas especies declinen. Concluimos con sugerencias para futuras investigaciones para avanzar en nuestra comprensión de cómo la urbanización altera la ecología y la evolución de las interacciones planta-herbívoro.

@article{doi103389fevo201900310,
    author = "Miles, Lindsay S. y Breitbart, Sophie T. y Wagner, Helene H. y Johnson, Marc T. J.",
    title = "Urbanization Shapes the Ecology and Evolution of Plant-Arthropod Herbivore Interactions",
    year = "2019",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    abstract = "La urbanización está cambiando rápidamente los paisajes naturales y agrícolas, con consecuencias para los artrópodos herbívoros que habitan en o cerca de las ciudades. Aquí, revisamos la evidencia sobre los efectos de la urbanización en la ecología y la evolución de las interacciones planta-herbívoro. Primero, resumimos cómo los factores abióticos asociados a la urbanización afectan la ecología y la evolución de los artrópodos herbívoros. A continuación, exploramos cómo la urbanización afecta las interacciones planta-herbívoro, considerando cómo los entornos urbanos pueden alterar los procesos ecológicos de arriba hacia abajo y de abajo hacia arriba que afectan la herbivoría. Los cambios abióticos en el entorno urbano, como el efecto de isla de calor urbana, han causado cambios en la fenología de algunos artrópodos herbívoros. Otros cambios abióticos en áreas urbanas, incluida la disponibilidad de agua, la contaminación y la fragmentación del hábitat, han resultado en cambios en la fisiología, el comportamiento y la abundancia poblacional. La riqueza de especies nativas tiende a disminuir en áreas urbanas, sin embargo, los cambios en la abundancia parecen ser específicos de la especie. Estos cambios en la ecología sugieren que la urbanización podría afectar tanto la evolución adaptativa como no adaptativa de los artrópodos herbívoros y sus plantas hospederas en entornos urbanos. Sin embargo, las interacciones planta-herbívoro pueden alterarse drásticamente si los artrópodos o las plantas no son capaces de tolerar los entornos urbanos. Por lo tanto, aunque algunas especies pueden aclimatarse fisiológicamente o adaptarse genéticamente al entorno urbano abiótico, las interacciones bióticas pueden causar que muchas especies declinen. Concluimos con sugerencias para futuras investigaciones para avanzar en nuestra comprensión de cómo la urbanización altera la ecología y la evolución de las interacciones planta-herbívoro.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2019.00310",
    doi = "10.3389/fevo.2019.00310",
    openalex = "W2966492928",
    references = "doi101016jtree201311003"
}

Las plantas están repletas de ingredientes activos. Entre estos constituyentes naturales, los aleloquímicos y los químicos de señalización que se liberan en los entornos desempeñan roles importantes en la regulación de las interacciones entre las plantas y otros organismos. Los aleloquímicos participan en la defensa de las plantas contra el ataque microbiano, la depredación por herbívoros y/o la competencia con otras plantas, especialmente en la alelopatía, que afecta el establecimiento de plantas competidoras. Los aleloquímicos podrían ser pistas para nuevos esfuerzos de descubrimiento de pesticidas. Los químicos de señalización están involucrados en la detección de vecinos de la planta o la identificación de plagas, e inducen la producción y liberación de metabolitos defensivos de la planta. A través de los químicos de señalización, las plantas pueden detectar o identificar competidores, herbívoros o patógenos, y responder aumentando los niveles de metabolitos defensivos, proporcionando una ventaja para su propio crecimiento. Las interacciones planta-organismo mediadas por aleloquímicos y químicos de señalización tienen lugar tanto por encima como por debajo del suelo. En el caso de las interacciones por encima del suelo, los químicos mediados por aire están bien establecidos. Las interacciones por debajo del suelo, particularmente en el contexto de los químicos del suelo que impulsan interacciones de señalización, son en gran parte desconocidas, debido a la complejidad de las interacciones planta-suelo. La falta de métodos efectivos y confiables de identificación y aclaración de su modo de acción es uno de los mayores desafíos con los aleloquímicos y químicos de señalización del suelo. Los desarrollos recientes en estrategias metodológicas apuntan a la calidad, cantidad y dinámica espacio-temporal de los químicos del suelo. Esta revisión traza la investigación reciente sobre aleloquímicos y químicos de señalización derivados de plantas, así como sus roles en la gestión de plagas agrícolas. El esfuerzo representa una visión mecanísticamente exhaustiva de las interacciones planta-organismo mediadas por aleloquímicos y químicos de señalización y proporciona una comprensión más realista de las implicaciones y aplicaciones potenciales en la agricultura sostenible.

@article{doi103390molecules24152737,
    author = "Kong, Chui‐Hua y Xuan, Tran Dang y Khanh, Tran Dang y Tran, Hoang-Dung y Trung, Nguyễn Thành",
    title = "Aleloquímicos y Químicos de Señalización en Plantas",
    year = "2019",
    journal = "Molecules",
    abstract = "Las plantas están repletas de ingredientes activos. Entre estos constituyentes naturales, los aleloquímicos y los químicos de señalización que se liberan en los entornos desempeñan roles importantes en la regulación de las interacciones entre las plantas y otros organismos. Los aleloquímicos participan en la defensa de las plantas contra el ataque microbiano, la depredación por herbívoros y/o la competencia con otras plantas, especialmente en la alelopatía, que afecta el establecimiento de plantas competidoras. Los aleloquímicos podrían ser pistas para nuevos esfuerzos de descubrimiento de pesticidas. Los químicos de señalización están involucrados en la detección de vecinos de la planta o la identificación de plagas, e inducen la producción y liberación de metabolitos defensivos de la planta. A través de los químicos de señalización, las plantas pueden detectar o identificar competidores, herbívoros o patógenos, y responder aumentando los niveles de metabolitos defensivos, proporcionando una ventaja para su propio crecimiento. Las interacciones planta-organismo mediadas por aleloquímicos y químicos de señalización tienen lugar tanto por encima como por debajo del suelo. En el caso de las interacciones por encima del suelo, los químicos mediados por aire están bien establecidos. Las interacciones por debajo del suelo, particularmente en el contexto de los químicos del suelo que impulsan interacciones de señalización, son en gran parte desconocidas, debido a la complejidad de las interacciones planta-suelo. La falta de métodos efectivos y confiables de identificación y aclaración de su modo de acción es uno de los mayores desafíos con los aleloquímicos y químicos de señalización del suelo. Los desarrollos recientes en estrategias metodológicas apuntan a la calidad, cantidad y dinámica espacio-temporal de los químicos del suelo. Esta revisión traza la investigación reciente sobre aleloquímicos y químicos de señalización derivados de plantas, así como sus roles en la gestión de plagas agrícolas. El esfuerzo representa una visión mecanísticamente exhaustiva de las interacciones planta-organismo mediadas por aleloquímicos y químicos de señalización y proporciona una comprensión más realista de las implicaciones y aplicaciones potenciales en la agricultura sostenible.",
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules24152737",
    doi = "10.3390/molecules24152737",
    openalex = "W2964537381",
    references = "doi101111j13653040200801910x"
}

Todas las plantas sintetizan una amplia variedad de metabolitos terpenoides. Algunos son comunes a todas, pero muchos se sintetizan solo en taxones específicos y presumiblemente evolucionaron como adaptaciones a condiciones ecológicas específicas. Si bien las vías biosintéticas básicas de terpenoides son comunes en todas las plantas, descubrimientos recientes han revelado muchas variaciones en la forma en que las plantas sintetizan terpenos específicos. Un tema principal es el mayor número de sustratos que pueden ser utilizados por enzimas pertenecientes a la familia de sintasas de terpenos (TPS). Otros descubrimientos recientes incluyen enzimas no TPS que catalizan la formación de terpenos y mecanismos de transporte novedosos.

@article{doi101016jpbi202001005,
    author = "Zhou, Fei and Pichersky, Eran",
    title = "Más es mejor: la diversidad del metabolismo de terpenos en plantas",
    year = "2020",
    journal = "Current Opinion in Plant Biology",
    abstract = "Todas las plantas sintetizan una amplia variedad de metabolitos terpenoides. Algunos son comunes a todas, pero muchos se sintetizan solo en taxones específicos y presumiblemente evolucionaron como adaptaciones a condiciones ecológicas específicas. Si bien las vías biosintéticas básicas de terpenoides son comunes en todas las plantas, descubrimientos recientes han revelado muchas variaciones en la forma en que las plantas sintetizan terpenos específicos. Un tema principal es el mayor número de sustratos que pueden ser utilizados por enzimas pertenecientes a la familia de sintasas de terpenos (TPS). Otros descubrimientos recientes incluyen enzimas no TPS que catalizan la formación de terpenos y mecanismos de transporte novedosos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.pbi.2020.01.005",
    doi = "10.1016/j.pbi.2020.01.005",
    openalex = "W3007987127",
    references = "doi101111nph14178"
}

Como organismos sésiles, las plantas no pueden evitar someterse a estrés ambiental que afecta negativamente su crecimiento y productividad. En su lugar, utilizan diversos mecanismos a nivel morfológico, fisiológico y bioquímico para aliviar los efectos deletéreos de dichos estreses. Entre estos, los metabolitos secundarios producidos por las plantas representan un componente importante del sistema de defensa. Los metabolitos secundarios, a saber, fenólicos, terpenos y compuestos que contienen nitrógeno, han demostrado ampliamente proteger a las plantas contra múltiples estreses, tanto bióticos (herbívoros y microorganismos patógenos) como abióticos (por ejemplo, sequía, salinidad y metales pesados). La regulación del metabolismo secundario por elementos beneficiosos como el silicio (Si) es un tema importante. La mitigación mediada por silicio de tanto estreses bióticos como abióticos ha sido bien documentada en numerosas especies de plantas. Recientemente, muchos estudios han demostrado la participación del Si en el fortalecimiento de la tolerancia al estrés a través de la modulación del metabolismo secundario. En esta revisión, discutimos la regulación mediada por Si de la síntesis, metabolismo y modificación de metabolitos secundarios que conducen a una mayor tolerancia al estrés, con un enfoque en aspectos fisiológicos, bioquímicos y moleculares. Si bien los mecanismos involucrados en la regulación mediada por Si de la resistencia a patógenos a través del metabolismo secundario se han establecido en plantas, son en gran parte desconocidos en el caso de estreses abióticos, dejando así una importante brecha en nuestro conocimiento actual.

@article{doi101093jxberaa291,
    author = "Ahanger, Mohammad Abass y Bhat, Javaid Akhter y Siddiqui, Manzer H. y Rinklebe, Jörg y Ahmad, Parvaiz",
    title = "Integración de silicio y metabolitos secundarios en plantas: una asociación significativa en la tolerancia al estrés",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Experimental Botany",
    abstract = "Como organismos sésiles, las plantas no pueden evitar someterse a estrés ambiental que afecta negativamente su crecimiento y productividad. En su lugar, utilizan diversos mecanismos a nivel morfológico, fisiológico y bioquímico para aliviar los efectos deletéreos de dichos estreses. Entre estos, los metabolitos secundarios producidos por las plantas representan un componente importante del sistema de defensa. Los metabolitos secundarios, a saber, fenólicos, terpenos y compuestos que contienen nitrógeno, han demostrado ampliamente proteger a las plantas contra múltiples estreses, tanto bióticos (herbívoros y microorganismos patógenos) como abióticos (por ejemplo, sequía, salinidad y metales pesados). La regulación del metabolismo secundario por elementos beneficiosos como el silicio (Si) es un tema importante. La mitigación mediada por silicio de tanto estreses bióticos como abióticos ha sido bien documentada en numerosas especies de plantas. Recientemente, muchos estudios han demostrado la participación del Si en el fortalecimiento de la tolerancia al estrés a través de la modulación del metabolismo secundario. En esta revisión, discutimos la regulación mediada por Si de la síntesis, metabolismo y modificación de metabolitos secundarios que conducen a una mayor tolerancia al estrés, con un enfoque en aspectos fisiológicos, bioquímicos y moleculares. Si bien los mecanismos involucrados en la regulación mediada por Si de la resistencia a patógenos a través del metabolismo secundario se han establecido en plantas, son en gran parte desconocidos en el caso de estreses abióticos, dejando así una importante brecha en nuestro conocimiento actual.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jxb/eraa291",
    doi = "10.1093/jxb/eraa291",
    openalex = "W3037209499",
    references = "doi101093aobmcv054, doi101111nph14178"
}

El reino vegetal produce cientos de miles de compuestos orgánicos de bajo peso molecular. Basándose en las funciones asumidas de estos compuestos, la comunidad científica los ha clasificado en tres grupos generales: metabolitos primarios, que son directamente necesarios para el crecimiento de las plantas; metabolitos secundarios (o especializados), que median las interacciones planta-entorno; y hormonas, que regulan los procesos y el metabolismo del organismo. Durante décadas, esta tríada funcional del metabolismo vegetal ha moldeado la teoría y la experimentación en biología vegetal. Sin embargo, los límites bioquímicos exactos entre estas diferentes clases de metabolitos nunca se establecieron completamente. Una nueva ola de estudios genéticos y químicos ahora difumina aún más estos límites al demostrar que los metabolitos secundarios son multifuncionales; pueden funcionar como potentes reguladores del crecimiento y la defensa de las plantas, así como como metabolitos primarios sensu lato. Varios escenarios adaptativos pueden haber favorecido esta diversidad funcional de los metabolitos secundarios, incluida la robustez de la señalización y el almacenamiento y reciclaje rentables. La multifuncionalidad de los metabolitos secundarios puede proporcionar nuevas explicaciones para los patrones ontogenéticos de la producción de defensas y puede refinar nuestra comprensión de las interacciones planta-herbívoro, en particular al tener en cuenta el descubrimiento de que los herbívoros adaptados mal utilizan los metabolitos secundarios de las plantas para múltiples propósitos, algunos de los cuales reflejan sus funciones en las plantas. En conclusión, el trabajo reciente revela los límites de nuestro actual sistema de clasificación funcional de los metabolitos vegetales. Considerar los metabolitos secundarios como componentes integrados de redes metabólicas que están dinámicamente moldeadas por presiones de selección ambiental y trascienden múltiples niveles tróficos puede mejorar nuestra comprensión del metabolismo vegetal y las interacciones planta-entorno.

@article{doi101104pp2000433,
    author = "Erb, Matthias and Kliebenstein, Daniel J.",
    title = "Plant Secondary Metabolites as Defenses, Regulators, and Primary Metabolites: The Blurred Functional Trichotomy",
    year = "2020",
    journal = "PLANT PHYSIOLOGY",
    abstract = "El reino vegetal produce cientos de miles de compuestos orgánicos de bajo peso molecular. Basándose en las funciones asumidas de estos compuestos, la comunidad científica los ha clasificado en tres grupos generales: metabolitos primarios, que son directamente necesarios para el crecimiento de las plantas; metabolitos secundarios (o especializados), que median las interacciones planta-entorno; y hormonas, que regulan los procesos y el metabolismo del organismo. Durante décadas, esta tríada funcional del metabolismo vegetal ha moldeado la teoría y la experimentación en biología vegetal. Sin embargo, los límites bioquímicos exactos entre estas diferentes clases de metabolitos nunca se establecieron completamente. Una nueva ola de estudios genéticos y químicos ahora difumina aún más estos límites al demostrar que los metabolitos secundarios son multifuncionales; pueden funcionar como potentes reguladores del crecimiento y la defensa de las plantas, así como como metabolitos primarios sensu lato. Varios escenarios adaptativos pueden haber favorecido esta diversidad funcional de los metabolitos secundarios, incluida la robustez de la señalización y el almacenamiento y reciclaje rentables. La multifuncionalidad de los metabolitos secundarios puede proporcionar nuevas explicaciones para los patrones ontogenéticos de la producción de defensas y puede refinar nuestra comprensión de las interacciones planta-herbívoro, en particular al tener en cuenta el descubrimiento de que los herbívoros adaptados mal utilizan los metabolitos secundarios de las plantas para múltiples propósitos, algunos de los cuales reflejan sus funciones en las plantas. En conclusión, el trabajo reciente revela los límites de nuestro actual sistema de clasificación funcional de los metabolitos vegetales. Considerar los metabolitos secundarios como componentes integrados de redes metabólicas que están dinámicamente moldeadas por presiones de selección ambiental y trascienden múltiples niveles tróficos puede mejorar nuestra comprensión del metabolismo vegetal y las interacciones planta-entorno.",
    url = "https://doi.org/10.1104/pp.20.00433",
    doi = "10.1104/pp.20.00433",
    openalex = "W3040871428",
    references = "doi101007s0004900900186, doi101111nph14178, doi101146annurevento47091201145121, doi1023072406212, ehrlich1964butterflies"
}

La especialización en plantas hospederas es una fuerza principal que impulsa la partición de nichos ecológicos y la diversificación en herbívoros insectos. Las defensas cianogénicas de las plantas de Passiflora mantienen a la mayoría de los herbívoros a raya, pero no a las larvas de mariposas Heliconius, que pueden tanto secuestrar como biosintetizar compuestos cianogénicos. Aquí, demostramos que tanto Heliconius cydno chioneus como H. melpomene rosina tienen una notable plasticidad en sus defensas químicas. Al alimentarse de especies de Passiflora con compuestos cianogénicos que pueden secuestrar fácilmente, ambas especies regulan a la baja la biosíntesis de estos compuestos. Por el contrario, al alimentarse de plantas de Passiflora que no contienen glucósidos cianogénicos que puedan ser secuestrados, ambas especies aumentan la biosíntesis. Esta plasticidad bioquímica conlleva un costo de aptitud para el especialista más H. m. rosina, ya que el tamaño y el peso adulto de esta especie se correlacionan negativamente con los niveles de biosíntesis, pero no para el generalista más H. c. chioneus. Por el contrario, H. m rosina tiene un mejor rendimiento cuando el secuestro es posible en su planta hospedera especializada. En resumen, la plasticidad fenotípica en las respuestas bioquímicas a diferentes plantas hospederas ofrece a estas mariposas la capacidad de ampliar su rango de posibles hospederos dentro del género Passiflora, mientras mantienen sus defensas químicas.

@article{doi101098rsbl20200863,
    author = "de Castro, Érika C P y Musgrove, Jamie y Bak, Søren y McMillan, W Owen y Jiggins, Chris D",
    title = "Plasticidad fenotípica en la defensa química de mariposas permite el uso de diversas plantas hospederas.",
    year = "2021",
    journal = "Biology letters",
    abstract = "La especialización en plantas hospederas es una fuerza principal que impulsa la partición de nichos ecológicos y la diversificación en herbívoros insectos. Las defensas cianogénicas de las plantas de Passiflora mantienen a la mayoría de los herbívoros a raya, pero no a las larvas de mariposas Heliconius, que pueden tanto secuestrar como biosintetizar compuestos cianogénicos. Aquí, demostramos que tanto Heliconius cydno chioneus como H. melpomene rosina tienen una notable plasticidad en sus defensas químicas. Al alimentarse de especies de Passiflora con compuestos cianogénicos que pueden secuestrar fácilmente, ambas especies regulan a la baja la biosíntesis de estos compuestos. Por el contrario, al alimentarse de plantas de Passiflora que no contienen glucósidos cianogénicos que puedan ser secuestrados, ambas especies aumentan la biosíntesis. Esta plasticidad bioquímica conlleva un costo de aptitud para el especialista más H. m. rosina, ya que el tamaño y el peso adulto de esta especie se correlacionan negativamente con los niveles de biosíntesis, pero no para el generalista más H. c. chioneus. Por el contrario, H. m rosina tiene un mejor rendimiento cuando el secuestro es posible en su planta hospedera especializada. En resumen, la plasticidad fenotípica en las respuestas bioquímicas a diferentes plantas hospederas ofrece a estas mariposas la capacidad de ampliar su rango de posibles hospederos dentro del género Passiflora, mientras mantienen sus defensas químicas.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8086984/",
    doi = "10.1098/rsbl.2020.0863",
    openalex = "W3142425381",
    pmcid = "PMC8086984",
    pmid = "33784874",
    references = "doi101007s0004900900186, doi101007s1088600692078, doi101016jtree201311003, doi101098rspb20161690, doi101098rstb20090263, doi101111j001438202002tb00145x, doi101111j13653040200801910x, doi101111j155856461975tb00861x, doi101146annurevarplant050213040027, doi101146annurevento47091201145121, doi107717peerj11523"
}

Las mariposas y polillas (Lepidóptera) son uno de los grupos animales más estudiados, diversos y ampliamente distribuidos, lo que las convierte en un modelo ideal para la investigación sobre el cambio climático. Son un modelo particularmente informativo para estudiar los efectos del cambio climático en la ecología de las especies porque son ectotermos que regulan su temperatura mediante una serie de rasgos fisiológicos, conductuales y fenotípicos. Aunque algunas especies han sido afectadas negativamente por las perturbaciones climáticas, otras han prosperado, en gran medida de acuerdo con su diversidad en rasgos de historia de vida. Aquí aprovechamos un amplio repertorio de estudios sobre mariposas y polillas para ofrecer una revisión de las muchas formas en que el cambio climático está impactando a los insectos, los animales y los ecosistemas. Al estudiar estos impactos basados en el clima sobre los procesos ecológicos de los Lepidóptera, proponemos estrategias apropiadas para la conservación de especies y la gestión de hábitats en general para los animales.

@article{doi101111brv12746,
    author = "Hill, Geena M. y Kawahara, Akito Y. y Daniels, Jaret C. y Bateman, Craig y Scheffers, Brett R.",
    title = "Efectos del cambio climático en la ecología animal: mariposas y polillas como estudio de caso",
    year = "2021",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Las mariposas y polillas (Lepidóptera) son uno de los grupos animales más estudiados, diversos y ampliamente distribuidos, lo que las convierte en un modelo ideal para la investigación sobre el cambio climático. Son un modelo particularmente informativo para estudiar los efectos del cambio climático en la ecología de las especies porque son ectotermos que regulan su temperatura mediante una serie de rasgos fisiológicos, conductuales y fenotípicos. Aunque algunas especies han sido afectadas negativamente por las perturbaciones climáticas, otras han prosperado, en gran medida de acuerdo con su diversidad en rasgos de historia de vida. Aquí aprovechamos un amplio repertorio de estudios sobre mariposas y polillas para ofrecer una revisión de las muchas formas en que el cambio climático está impactando a los insectos, los animales y los ecosistemas. Al estudiar estos impactos basados en el clima sobre los procesos ecológicos de los Lepidóptera, proponemos estrategias apropiadas para la conservación de especies y la gestión de hábitats en general para los animales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12746",
    doi = "10.1111/brv.12746",
    openalex = "W3164668752",
    references = "doi101111bij12838"
}

El néctar floral se considera la recompensa floral más importante para atraer polinizadores. Contiene grandes cantidades de carbohidratos además de concentraciones variables de aminoácidos y, por lo tanto, representa una fuente de alimento importante para muchos polinizadores. Sin embargo, su contenido y composición de nutrientes pueden variar significativamente dentro y entre especies de plantas. Los factores que impulsan esta variación en la calidad del néctar siguen siendo en gran parte desconocidos. Investigamos los factores subyacentes a la variación interespecífica en la composición de macronutrientes del néctar floral en 34 especies diferentes de plantas de pradera. Específicamente, probamos las correlaciones entre la parentescos filogenético y la morfología de las plantas y la composición de carbohidratos (C) y aminoácidos totales (AA) y las proporciones C:AA del néctar. Encontramos que las composiciones de carbohidratos y aminoácidos (esenciales) así como las proporciones C:AA en el néctar variaron significativamente dentro y entre especies de plantas. No mostraron una señal filogenética clara. Además, la variación en la composición de carbohidratos estaba relacionada con características estructurales específicas de la familia y combinaciones de rasgos morfológicos. Las plantas con flores que exponen néctar, de forma de cuenco o parabólica, como se encuentra a menudo en las Apiaceae y Asteraceae, tenían néctar con mayores proporciones de hexosas, lo que indica una presión selectiva para desacelerar la evaporación aumentando la osmolaridad del néctar. Nuestro estudio sugiere que la variación en la composición de nutrientes del néctar está, entre otros factores, afectada por combinaciones específicas de la familia de rasgos morfológicos. Sin embargo, incluso dentro de las especies, la variación en la calidad del néctar es alta. Dado que la calidad del néctar puede afectar fuertemente los patrones de visita de los polinizadores y, por lo tanto, el éxito de la polinización, esta variación intra e interespecífica requiere más estudios para elucidar completamente las causas subyacentes y las consecuencias para el comportamiento de los polinizadores.

@article{doi101111plb13343,
    author = "Venjakob, Christine y Ruedenauer, Fabian A. y Klein, Alexandra‐Maria y Leonhardt, Sara D.",
    title = "Variación en la calidad del néctar en 34 especies de plantas de pradera",
    year = "2021",
    journal = "Plant Biology",
    abstract = "El néctar floral se considera la recompensa floral más importante para atraer polinizadores. Contiene grandes cantidades de carbohidratos además de concentraciones variables de aminoácidos y, por lo tanto, representa una fuente de alimento importante para muchos polinizadores. Sin embargo, su contenido y composición de nutrientes pueden variar significativamente dentro y entre especies de plantas. Los factores que impulsan esta variación en la calidad del néctar siguen siendo en gran parte desconocidos. Investigamos los factores subyacentes a la variación interespecífica en la composición de macronutrientes del néctar floral en 34 especies diferentes de plantas de pradera. Específicamente, probamos las correlaciones entre la parentescos filogenético y la morfología de las plantas y la composición de carbohidratos (C) y aminoácidos totales (AA) y las proporciones C:AA del néctar. Encontramos que las composiciones de carbohidratos y aminoácidos (esenciales) así como las proporciones C:AA en el néctar variaron significativamente dentro y entre especies de plantas. No mostraron una señal filogenética clara. Además, la variación en la composición de carbohidratos estaba relacionada con características estructurales específicas de la familia y combinaciones de rasgos morfológicos. Las plantas con flores que exponen néctar, de forma de cuenco o parabólica, como se encuentra a menudo en las Apiaceae y Asteraceae, tenían néctar con mayores proporciones de hexosas, lo que indica una presión selectiva para desacelerar la evaporación aumentando la osmolaridad del néctar. Nuestro estudio sugiere que la variación en la composición de nutrientes del néctar está, entre otros factores, afectada por combinaciones específicas de la familia de rasgos morfológicos. Sin embargo, incluso dentro de las especies, la variación en la calidad del néctar es alta. Dado que la calidad del néctar puede afectar fuertemente los patrones de visita de los polinizadores y, por lo tanto, el éxito de la polinización, esta variación intra e interespecífica requiere más estudios para elucidar completamente las causas subyacentes y las consecuencias para el comportamiento de los polinizadores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/plb.13343",
    doi = "10.1111/plb.13343",
    openalex = "W3203231282",
    references = "doi101016jtree200508015"
}

cuando se compara con las otras dietas de plantas de la familia Solanaceae, lo cual podría estar relacionado con la adaptabilidad del hospedador a esta dieta. Se implementaron cuantificaciones moleculares de géneros bacterianos que fueron sustancialmente afectados por las diferentes dietas como una verificación adicional de las observaciones basadas en el microbioma. Experimentos complementarios con bacterias aisladas de pulgones alimentados con diferentes plantas indicaron que las cepas tolerantes a la nicotina ocurren en especímenes alimentados con Solanaceae, pero no están restringidas a ellos. En general, nuestro enfoque mecanístico realizado bajo condiciones controladas proporcionó fuertes indicios de que el microbioma del pulgón muestra respuestas a diferentes dietas de plantas. Este conocimiento podría utilizarse en el futuro para desarrollar métodos ambientalmente amigables para el control de plagas de insectos en la agricultura.

@article{doi103389fmicb2021667257,
    author = "He, Baoyu y Chen, Xiaoyulong y Yang, Hong y Cernava, Tomislav",
    title = "Estructura del microbioma del pulgón Myzus persicae (Sulzer) moldeada por diferentes dietas de plantas de la familia Solanaceae",
    year = "2021",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = "cuando se compara con las otras dietas de plantas de la familia Solanaceae, lo cual podría estar relacionado con la adaptabilidad del hospedador a esta dieta. Se implementaron cuantificaciones moleculares de géneros bacterianos que fueron sustancialmente afectados por las diferentes dietas como una verificación adicional de las observaciones basadas en el microbioma. Experimentos complementarios con bacterias aisladas de pulgones alimentados con diferentes plantas indicaron que las cepas tolerantes a la nicotina ocurren en especímenes alimentados con Solanaceae, pero no están restringidas a ellos. En general, nuestro enfoque mecanístico realizado bajo condiciones controladas proporcionó fuertes indicios de que el microbioma del pulgón muestra respuestas a diferentes dietas de plantas. Este conocimiento podría utilizarse en el futuro para desarrollar métodos ambientalmente amigables para el control de plagas de insectos en la agricultura.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.667257",
    doi = "10.3389/fmicb.2021.667257",
    openalex = "W3180318733",
    references = "doi101016bsaiip202003005"
}

. Encontramos que los rasgos de historia de vida energéticamente costosos están o no asociados o muestran una asociación positiva general con la toxicidad cianogénica biosintetizada. Los individuos más tóxicos se desarrollaron más rápido y tuvieron mayor masa como adultos y una tendencia a una mayor esperanza de vida y fecundidad. Estos resultados indican que el nivel de toxicidad de las mariposas adultas puede depender de la condición individual, influenciada por el fondo genético o condiciones anteriores, con los efectos maternos como un fuerte candidato mecanismo. Además, la toxicidad fue mayor en individuos más viejos, consistente con estudios anteriores que indican la acumulación de toxinas con la edad. Dado que el nivel de toxicidad en la muerte fue independiente de la esperanza de vida, los compuestos de glucósidos cianogénicos pudieron haber sido reciclados para liberar recursos relevantes para la longevidad en estas mariposas de larga vida. Comprender los orígenes y el mantenimiento de la variación en las defensas es necesario para construir una imagen más completa de los factores que moldean la evolución de sistemas aposemáticos y miméticos.

@article{doi101002ece39041,
    author = "Mattila, Anniina L. K. and Jiggins, Chris D. and Saastamoinen, Marjo",
    title = "Condition dependence in biosynthesized chemical defenses of an aposematic and mimetic Heliconius butterfly",
    year = "2022",
    journal = "Ecology and Evolution",
    abstract = ". We find energetically costly life-history traits to be either unassociated or to show a general positive association with biosynthesized cyanogenic toxicity. More toxic individuals developed faster and had higher mass as adults and a tendency for increased lifespan and fecundity. These results thus indicate that toxicity level of adult butterflies may be dependent on individual condition, influenced by genetic background or earlier conditions, with maternal effects as one strong candidate mechanism. Additionally, toxicity was higher in older individuals, consistent with previous studies indicating accumulation of toxins with age. As toxicity level at death was independent of lifespan, cyanogenic glucoside compounds may have been recycled to release resources relevant for longevity in these long-living butterflies. Understanding the origins and maintenance of variation in defenses is necessary in building a more complete picture of factors shaping the evolution of aposematic and mimetic systems.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ece3.9041",
    doi = "10.1002/ece3.9041",
    openalex = "W4283364846",
    references = "doi107717peerj11523"
}

La flor es una innovación asombrosa que surgió durante la evolución de las plantas, permitiendo que las plantas con flores -también conocidas como angiospermas- dominaran la vida en la Tierra en un período geológicamente relativamente corto. Las flores se forman a partir de meristemos secundarios mediante la diferenciación coordinada de órganos florales, como sépalos, pétalos, estambres y carpelos. La posición, número y morfología de estos órganos florales imponen un patrón geométrico -o tipo de simetría- dentro de la flor, que es un rasgo estrechamente conectado con la reproducción exitosa. Durante la evolución, la simetría floral cambió desde la ancestral polisimétrica (simetría radial) hacia el tipo monosimétrico (simetría bilateral) múltiples veces, incluyendo numerosas reversiones, con estos eventos vinculados a la coevolución con los polinizadores y las estrategias reproductivas. En esta revisión, presentamos la diversidad de la simetría floral, rastreamos su evolución en las angiospermas y destacamos la base genética conservada que sustenta el control de la simetría en las flores. Finalmente, discutimos la importancia de construir sobre el concepto de simetría floral examinando los mecanismos que orquestan la simetría dentro de los órganos florales individuales y resumimos la situación actual sobre el patrón de simetría del órgano reproductor femenino, el gineceo, la estructura floral definitiva que preside sobre la fertilización y la producción de semillas.

@article{doi101042etls20210270,
    author = "Jiang, Yuxiang y Moubayidin, Laila",
    title = "Simetría floral: la geometría de la reproducción de las plantas",
    year = "2022",
    journal = "Temas Emergentes en Ciencias de la Vida",
    abstract = "La flor es una innovación asombrosa que surgió durante la evolución de las plantas, permitiendo que las plantas con flores -también conocidas como angiospermas- dominaran la vida en la Tierra en un período geológicamente relativamente corto. Las flores se forman a partir de meristemos secundarios mediante la diferenciación coordinada de órganos florales, como sépalos, pétalos, estambres y carpelos. La posición, número y morfología de estos órganos florales imponen un patrón geométrico -o tipo de simetría- dentro de la flor, que es un rasgo estrechamente conectado con la reproducción exitosa. Durante la evolución, la simetría floral cambió desde la ancestral polisimétrica (simetría radial) hacia el tipo monosimétrico (simetría bilateral) múltiples veces, incluyendo numerosas reversiones, con estos eventos vinculados a la coevolución con los polinizadores y las estrategias reproductivas. En esta revisión, presentamos la diversidad de la simetría floral, rastreamos su evolución en las angiospermas y destacamos la base genética conservada que sustenta el control de la simetría en las flores. Finalmente, discutimos la importancia de construir sobre el concepto de simetría floral examinando los mecanismos que orquestan la simetría dentro de los órganos florales individuales y resumimos la situación actual sobre el patrón de simetría del órgano reproductor femenino, el gineceo, la estructura floral definitiva que preside sobre la fertilización y la producción de semillas.",
    url = "https://doi.org/10.1042/etls20210270",
    doi = "10.1042/etls20210270",
    openalex = "W4292649659",
    references = "doi101007s00359019013504"
}

Los compuestos de defensa vegetal desempeñan un papel clave en la evolución de las asociaciones insecto-planta al seleccionar adaptaciones conductuales, morfológicas y fisiológicas en los insectos. El secuestro, la capacidad de los insectos herbívoros de acumular compuestos de defensa vegetal para obtener una ventaja de aptitud, representa un síndrome complejo de adaptaciones que ha evolucionado en todos los linajes principales de insectos herbívoros e involucra diversas clases de compuestos de defensa vegetal. En este artículo, revisamos los avances en la comprensión de cómo los insectos acumulan selectivamente metabolitos de defensa vegetal y cómo la evolución de mecanismos de resistencia específicos a estos compuestos de defensa permite el secuestro. Estas consideraciones mecanísticas se integran aún más en el concepto de coevolución insecto-planta. Los análisis comparativos del genoma y del transcriptoma, combinados con enfoques basados en química analítica centrados en marcos filogenéticos, ayudarán a revelar las adaptaciones subyacentes al síndrome de secuestro, lo cual es esencial para comprender la influencia del secuestro en la coevolución insecto-planta.

@article{doi101146annurevento062821062319,
    author = "Beran, Franziska y Petschenka, Georg",
    title = "Secuestro de compuestos de defensa vegetal por insectos: De los mecanismos a la coevolución insecto-planta",
    year = "2022",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "Los compuestos de defensa vegetal desempeñan un papel clave en la evolución de las asociaciones insecto-planta al seleccionar adaptaciones conductuales, morfológicas y fisiológicas en los insectos. El secuestro, la capacidad de los insectos herbívoros de acumular compuestos de defensa vegetal para obtener una ventaja de aptitud, representa un síndrome complejo de adaptaciones que ha evolucionado en todos los linajes principales de insectos herbívoros e involucra diversas clases de compuestos de defensa vegetal. En este artículo, revisamos los avances en la comprensión de cómo los insectos acumulan selectivamente metabolitos de defensa vegetal y cómo la evolución de mecanismos de resistencia específicos a estos compuestos de defensa permite el secuestro. Estas consideraciones mecanísticas se integran aún más en el concepto de coevolución insecto-planta. Los análisis comparativos del genoma y del transcriptoma, combinados con enfoques basados en química analítica centrados en marcos filogenéticos, ayudarán a revelar las adaptaciones subyacentes al síndrome de secuestro, lo cual es esencial para comprender la influencia del secuestro en la coevolución insecto-planta.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ento-062821-062319",
    doi = "10.1146/annurev-ento-062821-062319",
    openalex = "W4206495906",
    references = "doi101007bf00317222, doi101007s1088600692078, doi101038s4158601916108"
}

Los insectos herbívoros se encuentran con diversos metabolitos especializados de plantas (PSMs) en su dieta, que tienen propiedades disuasorias, anti-nutricionales o tóxicas. Comprender cómo se adaptan a los PSMs es crucial para entender su biología, dinámica poblacional y evolución. Esta revisión resume los métodos actuales y emergentes de vanguardia que pueden utilizarse para caracterizar el destino metabólico de los PSMs, desde la ingestión hasta la excreción o el secuestro. Además, enfatiza un flujo de trabajo que permite no solo estudiar el metabolismo de los PSMs a diferentes escalas, sino también abordar y validar los mecanismos genéticos y bioquímicos involucrados en la resistencia a los PSMs por parte de los herbívoros. Por lo tanto, esta revisión tiene como objetivo facilitar la investigación sobre las interacciones planta-herbívoro mediadas por PSMs.

@article{doi103389fphys20221001032,
    author = "Jeckel, Adriana M. y Beran, Franziska y Züst, Tobias y Younkin, Gordon C. y Petschenka, Georg y Pokharel, Prayan y Dreisbach, Domenic y Ganal‐Vonarburg, Stephanie C. y Robert, Christelle A. M.",
    title = "Metabolización y secuestro de metabolitos especializados de plantas en herbívoros insectos: Enfoques actuales y emergentes",
    year = "2022",
    journal = "Frontiers in Physiology",
    abstract = "Los insectos herbívoros se encuentran con diversos metabolitos especializados de plantas (PSMs) en su dieta, que tienen propiedades disuasorias, anti-nutricionales o tóxicas. Comprender cómo se adaptan a los PSMs es crucial para entender su biología, dinámica poblacional y evolución. Esta revisión resume los métodos actuales y emergentes de vanguardia que pueden utilizarse para caracterizar el destino metabólico de los PSMs, desde la ingestión hasta la excreción o el secuestro. Además, enfatiza un flujo de trabajo que permite no solo estudiar el metabolismo de los PSMs a diferentes escalas, sino también abordar y validar los mecanismos genéticos y bioquímicos involucrados en la resistencia a los PSMs por parte de los herbívoros. Por lo tanto, esta revisión tiene como objetivo facilitar la investigación sobre las interacciones planta-herbívoro mediadas por PSMs.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fphys.2022.1001032",
    doi = "10.3389/fphys.2022.1001032",
    openalex = "W4297314436",
    references = "doi101098rspb20220176"
}

Las plantas han evolucionado varias estrategias adaptativas mediante cambios fisiológicos en respuesta a los ataques de herbívoros. Los metabolitos secundarios de las plantas (PSM) se sintetizan para proporcionar funciones defensivas y regular las vías de señalización de defensa para proteger a las plantas contra los herbívoros. El daño causado por los herbívoros inicia reacciones complejas que finalmente conducen a la síntesis y acumulación de PSM. La biosíntesis de estos metabolitos se regula por la interacción de moléculas de señalización que incluyen fitohormonas. Los metabolitos volátiles de las plantas se liberan tras el ataque de herbívoros y son capaces de inducir directamente o primar las vías de señalización hormonal de defensa. Los metabolitos secundarios permiten a las plantas detectar rápidamente los ataques de herbívoros y responder de manera oportuna en un escenario rápidamente cambiante de plagas y entorno. Varios estudios han sugerido que el potencial de adaptación y/o resistencia de los herbívoros insectos a los metabolitos secundarios es limitado. Estos metabolitos causan toxicidad directa a las plagas de insectos, estimulan los mecanismos de antixenosis en las plantas contra los herbívoros insectos y, mediante el reclutamiento de enemigos naturales de los herbívoros, protegen indirectamente a las plantas. Los herbívoros se adaptan a los metabolitos secundarios mediante la regulación al alza/baja de genes sensoriales y la sequestración o detoxificación de metabolitos tóxicos. Los PSM modulan las interacciones multitróficas que involucran plantas hospedadoras, herbívoros, enemigos naturales y polinizadores. Aunque el papel de los metabolitos secundarios en la interacción planta-polinizador ha sido poco explorado, varios informes sugieren que tanto las plantas como los polinizadores se benefician mutuamente. Los conocimientos moleculares sobre las proteínas reguladoras y los genes involucrados en la biosíntesis de metabolitos secundarios allanarán el camino para el ingeniería metabólica de intermediarios de vías biosintéticas para mejorar la tolerancia de las plantas a los herbívoros. Esta revisión arroja luz sobre el papel de los PSM en la modulación de interacciones multitróficas, contribuyendo al conocimiento de las interacciones planta-herbívoro para permitir su gestión de manera ecológicamente amigable y sostenible.

@article{doi103390ijms23052690,
    author = "Divekar, Pratap A. y Srinivasa, N y Divekar, Bhupendra Adinath y Kumar, Rajeev y Gowda, G. Basana y Ray, Aishwarya y Singh, Achuit K. y Rani, Vijaya y Singh, Vikas y Singh, A. K. y Kumar, Amit y Singh, Rudra Pratap y Meena, Radhe Shyam y Behera, Tusar Kanti",
    title = "Metabolitos secundarios de plantas como herramientas de defensa contra herbívoros para la protección sostenible de cultivos",
    year = "2022",
    journal = "International Journal of Molecular Sciences",
    abstract = "Las plantas han evolucionado varias estrategias adaptativas mediante cambios fisiológicos en respuesta a los ataques de herbívoros. Los metabolitos secundarios de las plantas (PSM) se sintetizan para proporcionar funciones defensivas y regular las vías de señalización de defensa para proteger a las plantas contra los herbívoros. El daño causado por los herbívoros inicia reacciones complejas que finalmente conducen a la síntesis y acumulación de PSM. La biosíntesis de estos metabolitos se regula por la interacción de moléculas de señalización que incluyen fitohormonas. Los metabolitos volátiles de las plantas se liberan tras el ataque de herbívoros y son capaces de inducir directamente o primar las vías de señalización hormonal de defensa. Los metabolitos secundarios permiten a las plantas detectar rápidamente los ataques de herbívoros y responder de manera oportuna en un escenario rápidamente cambiante de plagas y entorno. Varios estudios han sugerido que el potencial de adaptación y/o resistencia de los herbívoros insectos a los metabolitos secundarios es limitado. Estos metabolitos causan toxicidad directa a las plagas de insectos, estimulan los mecanismos de antixenosis en las plantas contra los herbívoros insectos y, mediante el reclutamiento de enemigos naturales de los herbívoros, protegen indirectamente a las plantas. Los herbívoros se adaptan a los metabolitos secundarios mediante la regulación al alza/baja de genes sensoriales y la sequestración o detoxificación de metabolitos tóxicos. Los PSM modulan las interacciones multitróficas que involucran plantas hospedadoras, herbívoros, enemigos naturales y polinizadores. Aunque el papel de los metabolitos secundarios en la interacción planta-polinizador ha sido poco explorado, varios informes sugieren que tanto las plantas como los polinizadores se benefician mutuamente. Los conocimientos moleculares sobre las proteínas reguladoras y los genes involucrados en la biosíntesis de metabolitos secundarios allanarán el camino para el ingeniería metabólica de intermediarios de vías biosintéticas para mejorar la tolerancia de las plantas a los herbívoros. Esta revisión arroja luz sobre el papel de los PSM en la modulación de interacciones multitróficas, contribuyendo al conocimiento de las interacciones planta-herbívoro para permitir su gestión de manera ecológicamente amigable y sostenible.",
    url = "https://doi.org/10.3390/ijms23052690",
    doi = "10.3390/ijms23052690",
    openalex = "W4214510073",
    references = "doi101007s0004900900186, doi101038nplants2015206, doi103390molecules24213961"
}

Los metabolitos secundarios de las plantas (PSM) son vitales para la salud humana y constituyen el marco esquelético de muchos fármacos. De hecho, más del 25% de los fármacos existentes pertenecen a los PSM. Uno de los desafíos continuos para el descubrimiento de fármacos y la industria farmacéutica es el acceso a productos naturales, incluidas las plantas medicinales. Este cuello de botella se intensifica para las especies en peligro prohibidas para la recolección de grandes muestras, incluso si muestran impactos biológicos. Si bien cultivar las especies de plantas de interés farmacéutico puede ser una solución, no siempre es posible cultivar el organismo fuera de su hábitat natural. Las plantas afectadas por estrés abiótico presentan una fuente alternativa potencial para el descubrimiento de fármacos. Con el fin de superar los factores de estrés ambiental abiótico, las plantas pueden montar una respuesta de defensa produciendo una diversidad de PSM para evitar el daño celular y tisular. Las plantas sintetizan nuevos químicos o aumentan la concentración (en la mayoría de los casos) de químicos existentes, incluidos los compuestos líderes bioactivos prominentes morfina, camptotecina, catharanthina, epicatequina-3-galato (EGCG), quercetina, resveratrol y kaempferol. La mayoría de los PSM producidos bajo diversas condiciones de estrés abiótico son químicos de defensa de las plantas y son funcionalmente antiinflamatorios y antioxidantes. Los principales grupos de PSM son los terpenoides, seguidos por los alcaloides y los compuestos fenólicos. Hemos buscado la literatura sobre plantas afectadas por estrés abiótico (principalmente estudiadas en condiciones de crecimiento simuladas) y sus PSM (incluidas las actividades farmacológicas) de PubMed, Scopus, MEDLINE Ovid, Google Scholar, Bases de datos y sitios web de revistas. Usamos palabras clave de búsqueda: "plantas afectadas por estrés", "metabolitos secundarios de plantas", "estrés abiótico", "influencia climática", "actividades farmacológicas", "compuestos bioactivos", "descubrimiento de fármacos" y "plantas medicinales" y recuperamos literatura publicada entre 1973 y 2021. Esta revisión proporciona una visión general de la variación en la producción de fitoquímicos bioactivos en plantas bajo diversos estrés abiótico y su potencial en la biodescubrimiento de fármacos terapéuticos. Excluimos estudios sobre los efectos del estrés biótico en los PSM.

@article{doi103390molecules27010313,
    author = "Yeshi, Karma and Crayn, Darren M. and Ritmejerytė, Edita and Wangchuk, Phurpa",
    title = "Plant Secondary Metabolites Produced in Response to Abiotic Stresses Has Potential Application in Pharmaceutical Product Development",
    year = "2022",
    journal = "Molecules",
    abstract = {Los metabolitos secundarios de las plantas (PSM) son vitales para la salud humana y constituyen el marco esquelético de muchos fármacos. De hecho, más del 25% de los fármacos existentes pertenecen a los PSM. Uno de los desafíos continuos para el descubrimiento de fármacos y la industria farmacéutica es el acceso a productos naturales, incluidas las plantas medicinales. Este cuello de botella se intensifica para las especies en peligro prohibidas para la recolección de grandes muestras, incluso si muestran impactos biológicos. Si bien cultivar las especies de plantas de interés farmacéutico puede ser una solución, no siempre es posible cultivar el organismo fuera de su hábitat natural. Las plantas afectadas por estrés abiótico presentan una fuente alternativa potencial para el descubrimiento de fármacos. Con el fin de superar los factores de estrés ambiental abiótico, las plantas pueden montar una respuesta de defensa produciendo una diversidad de PSM para evitar el daño celular y tisular. Las plantas sintetizan nuevos químicos o aumentan la concentración (en la mayoría de los casos) de químicos existentes, incluidos los compuestos líderes bioactivos prominentes morfina, camptotecina, catharanthina, epicatequina-3-galato (EGCG), quercetina, resveratrol y kaempferol. La mayoría de los PSM producidos bajo diversas condiciones de estrés abiótico son químicos de defensa de las plantas y son funcionalmente antiinflamatorios y antioxidantes. Los principales grupos de PSM son los terpenoides, seguidos por los alcaloides y los compuestos fenólicos. Hemos buscado la literatura sobre plantas afectadas por estrés abiótico (principalmente estudiadas en condiciones de crecimiento simuladas) y sus PSM (incluidas las actividades farmacológicas) de PubMed, Scopus, MEDLINE Ovid, Google Scholar, Bases de datos y sitios web de revistas. Usamos palabras clave de búsqueda: "plantas afectadas por estrés", "metabolitos secundarios de plantas", "estrés abiótico", "influencia climática", "actividades farmacológicas", "compuestos bioactivos", "descubrimiento de fármacos" y "plantas medicinales" y recuperamos literatura publicada entre 1973 y 2021. Esta revisión proporciona una visión general de la variación en la producción de fitoquímicos bioactivos en plantas bajo diversos estrés abiótico y su potencial en la biodescubrimiento de fármacos terapéuticos. Excluimos estudios sobre los efectos del estrés biótico en los PSM.},
    url = "https://doi.org/10.3390/molecules27010313",
    doi = "10.3390/molecules27010313",
    openalex = "W4206442306",
    references = "doi101038s4158601800056, doi101146annurevarplant050213040027"
}

Resumen Las relaciones evolutivas entre la ecología, la cognición y la neurobiología siguen siendo elusivas, a pesar de las importantes contribuciones de los estudios funcionales y los análisis comparativos. Recientemente, las mariposas Heliconius y sus aliados Heliconiini han surgido como un sistema prometedor para investigar la evolución y la ecología de la cognición. En Heliconius, las regiones del cerebro involucradas en el aprendizaje y la memoria, llamadas cuerpos de setas, se han cuadruplicado en tamaño y contienen hasta 8 veces más neuronas que los géneros estrechamente relacionados. Esta expansión, impulsada en gran medida por un mayor compromiso con el procesamiento de la entrada visual, ocurrió relativamente recientemente (~12–18 Ma) y coincide con la evolución de un nuevo comportamiento de búsqueda de alimento —la búsqueda de alimento por líneas de trampa entre recursos de polen, que proporcionan una fuente de aminoácidos para los adultos—. Los experimentos conductuales muestran que, en comparación con otros Heliconiini, Heliconius exhiben una memoria visual a largo plazo superior y un aprendizaje no elemental, comportamientos que tienen una relevancia putativa para el aprendizaje visual durante la búsqueda de líneas de trampa, mientras que no exhiben diferencias en el aprendizaje de formas o en el aprendizaje de reversión. Estas diferencias cognitivas también están asociadas con cambios en la respuesta plástica del cuerpo de setas al aprendizaje y la experiencia. Heliconius constituyen así un claro ejemplo de un conjunto de adaptaciones neuronales que coincide con un nuevo comportamiento que depende de cambios cognitivos distintos. Destacamos a los Heliconiini como un estudio de caso bien posicionado y en desarrollo en ecología cognitiva y evolución, donde existe la posibilidad de sintetizar datos neuroanatómicos comparativos, de desarrollo y conductuales con extensos recursos genómicos. Esto proporcionaría un conjunto de datos rico que vincule genes, cerebros, comportamiento y ecología, y ofrecería claves para comprender los mecanismos y presiones selectivas que moldean la evolución de la variación cognitiva interespecífica.

@article{doi101007s00265023033993,
    author = "Young, Fletcher J. y Montgomery, Stephen H.",
    title = "Mariposas Heliconiini como estudio de caso en ecología cognitiva evolutiva: innovación conductual y expansión del cuerpo de setas",
    year = "2023",
    journal = "Behavioral Ecology and Sociobiology",
    abstract = "Resumen Las relaciones evolutivas entre la ecología, la cognición y la neurobiología siguen siendo elusivas, a pesar de las importantes contribuciones de los estudios funcionales y los análisis comparativos. Recientemente, las mariposas Heliconius y sus aliados Heliconiini han surgido como un sistema prometedor para investigar la evolución y la ecología de la cognición. En Heliconius, las regiones del cerebro involucradas en el aprendizaje y la memoria, llamadas cuerpos de setas, se han cuadruplicado en tamaño y contienen hasta 8 veces más neuronas que los géneros estrechamente relacionados. Esta expansión, impulsada en gran medida por un mayor compromiso con el procesamiento de la entrada visual, ocurrió relativamente recientemente (\textasciitilde 12–18 Ma) y coincide con la evolución de un nuevo comportamiento de búsqueda de alimento —la búsqueda de alimento por líneas de trampa entre recursos de polen, que proporcionan una fuente de aminoácidos para los adultos—. Los experimentos conductuales muestran que, en comparación con otros Heliconiini, Heliconius exhiben una memoria visual a largo plazo superior y un aprendizaje no elemental, comportamientos que tienen una relevancia putativa para el aprendizaje visual durante la búsqueda de líneas de trampa, mientras que no exhiben diferencias en el aprendizaje de formas o en el aprendizaje de reversión. Estas diferencias cognitivas también están asociadas con cambios en la respuesta plástica del cuerpo de setas al aprendizaje y la experiencia. Heliconius constituyen así un claro ejemplo de un conjunto de adaptaciones neuronales que coincide con un nuevo comportamiento que depende de cambios cognitivos distintos. Destacamos a los Heliconiini como un estudio de caso bien posicionado y en desarrollo en ecología cognitiva y evolución, donde existe la posibilidad de sintetizar datos neuroanatómicos comparativos, de desarrollo y conductuales con extensos recursos genómicos. Esto proporcionaría un conjunto de datos rico que vincule genes, cerebros, comportamiento y ecología, y ofrecería claves para comprender los mecanismos y presiones selectivas que moldean la evolución de la variación cognitiva interespecífica.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00265-023-03399-3",
    doi = "10.1007/s00265-023-03399-3",
    openalex = "W4389068808",
    references = "doi101038s41467023414125"
}

Las mariposas Heliconius, un género diverso de miméticos de Müller, representan un ejemplo clásico de una radiación adaptativa que incluye una variedad de rasgos derivados dietéticos, de historia de vida, fisiológicos y neuronales. Sin embargo, las linajes clave dentro del género y a través del tribu Heliconiini más amplio carecen de recursos genómicos, limitando nuestra comprensión de cómo los procesos adaptativos y neutros moldearon la evolución del genoma durante su radiación. Aquí, generamos ensamblajes de genoma altamente contiguos para nueve Heliconiini, 29 genomas adicionales ensamblados de referencia y mejoramos 10 ensamblajes existentes. En conjunto, proporcionamos un conjunto de datos de genomas anotados para un total de 63 especies, incluidas 58 especies dentro del tribu Heliconiini. Usamos este extenso conjunto de datos para generar una filogenia heliconiina robusta y datada, describir patrones principales de introgresión, explorar la evolución de la arquitectura del genoma y la base genómica de innovaciones clave en este grupo enigmático, incluyendo una evaluación de la evolución de regiones regulatorias supuestas en el tallo de Heliconius. Nuestro trabajo ilustra cómo la mayor resolución proporcionada por una muestra genómica tan densa mejora nuestra capacidad para generar y probar hipótesis gen-fenotipo, y caracterizar con precisión cómo evolucionan los genomas.

@article{doi101038s41467023414125,
    author = "Cicconardi, Francesco y Milanetti, Edoardo y de Castro, Érika C. Pinheiro y Mazo‐Vargas, Anyi y Belleghem, Steven M. Van y Ruggieri, Angelo Alberto y Rastas, Pasi y Hanly, Joseph J. y Evans, Elizabeth y Jiggins, Chris D. y McMillan, W. Owen y Papa, Riccardo y Marino, Daniele Di y Martin, Arnaud y Montgomery, Stephen H.",
    title = "Dinámica evolutiva del tamaño y contenido del genoma durante la radiación adaptativa de mariposas Heliconiini",
    year = "2023",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Las mariposas Heliconius, un género diverso de miméticos de Müller, representan un ejemplo clásico de una radiación adaptativa que incluye una variedad de rasgos derivados dietéticos, de historia de vida, fisiológicos y neuronales. Sin embargo, las linajes clave dentro del género y a través del tribu Heliconiini más amplio carecen de recursos genómicos, limitando nuestra comprensión de cómo los procesos adaptativos y neutros moldearon la evolución del genoma durante su radiación. Aquí, generamos ensamblajes de genoma altamente contiguos para nueve Heliconiini, 29 genomas adicionales ensamblados de referencia y mejoramos 10 ensamblajes existentes. En conjunto, proporcionamos un conjunto de datos de genomas anotados para un total de 63 especies, incluidas 58 especies dentro del tribu Heliconiini. Usamos este extenso conjunto de datos para generar una filogenia heliconiina robusta y datada, describir patrones principales de introgresión, explorar la evolución de la arquitectura del genoma y la base genómica de innovaciones clave en este grupo enigmático, incluyendo una evaluación de la evolución de regiones regulatorias supuestas en el tallo de Heliconius. Nuestro trabajo ilustra cómo la mayor resolución proporcionada por una muestra genómica tan densa mejora nuestra capacidad para generar y probar hipótesis gen-fenotipo, y caracterizar con precisión cómo evolucionan los genomas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-023-41412-5",
    doi = "10.1038/s41467-023-41412-5",
    openalex = "W4386692244",
    references = "doi101038nbt1621, doi101089cmb20120021, doi101093bioinformaticsbtm404, doi101093bioinformaticsbtp352, doi101093bioinformaticsbts635, doi101093bioinformaticsbtu170, doi101093bioinformaticsbty191, doi101093molbevmsaa015, doi101098rsbl20200863, doi101186gb2009103r25, doi101371journalpone0009490"
}

al alterar la microbiota intestinal de las larvas y su soporte nutricional al huésped. De hecho, los experimentos destinados a restaurar la comunidad microbiana funcional en el intestino permiten una recuperación completa. Nuestros resultados arrojan luz sobre un nuevo papel desempeñado por un microorganismo del suelo en la modulación de la interacción planta-insecto, sentando las bases para un análisis más exhaustivo del impacto que pueden tener los agentes de biocontrol en la sostenibilidad ecológica de los sistemas agrícolas.

@article{doi101073pnas2216922120,
    author = "Lelio, Ilaria Di y Forni, Giobbe y Magoga, Giulia y Brunetti, Matteo y Bruno, Daniele y Becchimanzi, Andrea y Luca, Maria G. De y Sinno, Martina y Barra, Eleonora y Bonelli, M. y Frusciante, Sarah y Diretto, Gianfranco y Digilio, M. Cristina y Woo, Sheridan L. y Tettamanti, Gianluca y Rao, Rosa y Lorito, Matteo y Casartelli, Morena y Montagna, Matteo y Pennacchio, Francesco",
    title = "Un hongo del suelo confiere resistencia a las plantas contra un insecto fitófago al interrumpir el papel simbiótico de su microbiota intestinal",
    year = "2023",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "al alterar la microbiota intestinal de las larvas y su soporte nutricional al huésped. De hecho, los experimentos destinados a restaurar la comunidad microbiana funcional en el intestino permiten una recuperación completa. Nuestros resultados arrojan luz sobre un nuevo papel desempeñado por un microorganismo del suelo en la modulación de la interacción planta-insecto, sentando las bases para un análisis más exhaustivo del impacto que pueden tener los agentes de biocontrol en la sostenibilidad ecológica de los sistemas agrícolas.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2216922120",
    doi = "10.1073/pnas.2216922120",
    openalex = "W4322421547"
}

Comprender la tasa y el grado en que las poblaciones pueden adaptarse a entornos novedosos en sus márgenes ecológicos es fundamental para predecir la persistencia de comunidades biológicas durante el cambio global continuo y rápido. La reciente expansión del rango en respuesta al cambio climático en la mariposa del Reino Unido Aricia agestis está asociada con la evolución de interacciones novedosas con una planta alimenticia larval y la pérdida de su capacidad para utilizar una especie hospedadora ancestral. Mediante el análisis ddRAD de 61.210 SNPs variables de 261 hembras de todo el rango del Reino Unido de esta especie, identificamos regiones genómicas en múltiples cromosomas asociadas con respuestas evolutivas y su asociación con la historia demográfica y la variación ecológica. El flujo génico parece estar generalizado a lo largo del rango, a pesar de la naturaleza aparentemente fragmentada de los hábitats utilizados por esta especie. Los patrones de variación de haplotipos entre regiones genómicas seleccionadas y neutras sugieren que la evolución asociada con la adaptación al clima es poligénica, resultante de la propagación independiente de alelos a lo largo del rango establecido de esta especie, en lugar de la colonización de genotipos preadaptados de poblaciones costeras. Estos datos sugieren que las respuestas rápidas al cambio climático no dependen de la disponibilidad de genotipos preadaptados. En su lugar, la evolución de nuevas formas de interacción biótica en A. agestis ha ocurrido durante la expansión del rango, mediante el ensamblaje de nuevos genotipos a partir de alelos de múltiples localidades.

@article{doi101111mec17138,
    author = "de Jong, M. and van Rensburg, Alexandra Jansen and Whiteford, Samuel and Yung, Carl J. and Beaumont, Mark and Jiggins, Chris D. and Bridle, Jon R.",
    title = "Rapid evolution of novel biotic interactions in the UK Brown Argus butterfly uses genomic variation from across its geographical range",
    year = "2023",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Comprender la tasa y el grado en que las poblaciones pueden adaptarse a entornos novedosos en sus márgenes ecológicos es fundamental para predecir la persistencia de comunidades biológicas durante el cambio global continuo y rápido. La reciente expansión del rango en respuesta al cambio climático en la mariposa del Reino Unido Aricia agestis está asociada con la evolución de interacciones novedosas con una planta alimenticia larval y la pérdida de su capacidad para utilizar una especie hospedadora ancestral. Mediante el análisis ddRAD de 61.210 SNPs variables de 261 hembras de todo el rango del Reino Unido de esta especie, identificamos regiones genómicas en múltiples cromosomas asociadas con respuestas evolutivas y su asociación con la historia demográfica y la variación ecológica. El flujo génico parece estar generalizado a lo largo del rango, a pesar de la naturaleza aparentemente fragmentada de los hábitats utilizados por esta especie. Los patrones de variación de haplotipos entre regiones genómicas seleccionadas y neutras sugieren que la evolución asociada con la adaptación al clima es poligénica, resultante de la propagación independiente de alelos a lo largo del rango establecido de esta especie, en lugar de la colonización de genotipos preadaptados de poblaciones costeras. Estos datos sugieren que las respuestas rápidas al cambio climático no dependen de la disponibilidad de genotipos preadaptados. En su lugar, la evolución de nuevas formas de interacción biótica en A. agestis ha ocurrido durante la expansión del rango, mediante el ensamblaje de nuevos genotipos a partir de alelos de múltiples localidades.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.17138",
    doi = "10.1111/mec.17138",
    openalex = "W4387392962",
    references = "doi101111bij12838"
}

Varios insectos herbívoros consumen ciertos metabolitos de las plantas para fines distintos a la nutrición, como la defensa. Los adultos de la avispilla de la col, Athalia rosae, absorben terpenoides específicos, llamados clerodanoides, de Ajuga reptans. Estos metabolitos son ligeramente modificados por las avispillas e influyen en su comportamiento de apareamiento y defensa contra los depredadores. Caracterizamos estos metabolitos e investigamos su localización en el insecto y la especificidad de la absorción y la modificación de los metabolitos. Por lo tanto, realizamos ensayos de alimentación con adultos y larvas de A. rosae, así como con larvas de Spodoptera exigua, seguidos de análisis químicos. Se detectaron dos metabolitos derivados de clerodanoides principales en el abdomen y el tórax, pero también en la superficie de los adultos. Se encontraron pequeñas cantidades en las larvas de la avispilla, mientras que no eran detectables en S. exigua. Nuestros hallazgos proporcionan nuevos conocimientos sobre las peculiaridades de la farmacofagia y el metabolismo especializado en A. rosae.

@article{doi101371journalpone0291180,
    author = "Brueggemann, Leon y Tewes, Lisa Johanna y Müller, Caroline",
    title = "Caracterización y localización de metabolitos vegetales implicados en la farmacofagia en la avispilla de la col",
    year = "2023",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Varios insectos herbívoros consumen ciertos metabolitos de las plantas para fines distintos a la nutrición, como la defensa. Los adultos de la avispilla de la col, Athalia rosae, absorben terpenoides específicos, llamados clerodanoides, de Ajuga reptans. Estos metabolitos son ligeramente modificados por las avispillas e influyen en su comportamiento de apareamiento y defensa contra los depredadores. Caracterizamos estos metabolitos e investigamos su localización en el insecto y la especificidad de la absorción y la modificación de los metabolitos. Por lo tanto, realizamos ensayos de alimentación con adultos y larvas de A. rosae, así como con larvas de Spodoptera exigua, seguidos de análisis químicos. Se detectaron dos metabolitos derivados de clerodanoides principales en el abdomen y el tórax, pero también en la superficie de los adultos. Se encontraron pequeñas cantidades en las larvas de la avispilla, mientras que no eran detectables en S. exigua. Nuestros hallazgos proporcionan nuevos conocimientos sobre las peculiaridades de la farmacofagia y el metabolismo especializado en A. rosae.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0291180",
    doi = "10.1371/journal.pone.0291180",
    openalex = "W4387362874",
    references = "doi101098rspb20220176"
}

El flujo génico entre especies, aunque generalmente perjudicial, es un proceso evolutivo importante que puede facilitar la adaptación y conducir a la diversificación de especies. También dificulta la estimación de las relaciones entre especies. Aquí, utilizamos el enfoque de coalescencia multiespecie de máxima verosimilitud (MSC) para estimar la filogenia de especies y los principales eventos de introgresión en mariposas Heliconius a partir de datos de secuencias de genoma completo. Obtenemos una estimación robusta del orden de ramificación de especies entre los principales clados del género, incluido el grupo 'melpomene-silvaniform', que muestra un flujo génico histórico y continuo extenso. Obtenemos estimaciones a nivel de cromosoma de parámetros clave en la filogenia de especies, incluyendo tiempos de divergencia de especies, tamaños de población actuales y ancestrales, así como la dirección, momento e intensidad del flujo génico. Nuestro análisis conduce a una filogenia con eventos de introgresión que difieren de los obtenidos en estudios anteriores. Encontramos que Heliconius aoede probablemente representa la línea filogenética más temprana del género y que las especies 'silvaniform' son parafiléticas dentro del grupo melpomene-silvaniform. Nuestra filogenia proporciona historias nuevas y parsimoniosas para el origen de rasgos clave en Heliconius, incluida la alimentación con polen y una inversión involucrada en la mimetización de patrones alares. Nuestros resultados demuestran el poder y la viabilidad del enfoque de máxima verosimilitud MSC para estimar la filogenia de especies y parámetros poblacionales clave a pesar del flujo génico extenso. Los métodos utilizados aquí deberían ser útiles para el análisis de otros grupos de especies difíciles con altas tasas de introgresión.

@article{doi107554elife906563,
    author = "Thawornwattana, Yuttapong y Seixas, Fernando y Yang, Ziheng y Mallet, James",
    title = "Patrones principales en la historia de la introgresión de mariposas Heliconius",
    year = "2023",
    journal = "eLife",
    abstract = "El flujo génico entre especies, aunque generalmente perjudicial, es un proceso evolutivo importante que puede facilitar la adaptación y conducir a la diversificación de especies. También dificulta la estimación de las relaciones entre especies. Aquí, utilizamos el enfoque de coalescencia multiespecie de máxima verosimilitud (MSC) para estimar la filogenia de especies y los principales eventos de introgresión en mariposas Heliconius a partir de datos de secuencias de genoma completo. Obtenemos una estimación robusta del orden de ramificación de especies entre los principales clados del género, incluido el grupo 'melpomene-silvaniform', que muestra un flujo génico histórico y continuo extenso. Obtenemos estimaciones a nivel de cromosoma de parámetros clave en la filogenia de especies, incluyendo tiempos de divergencia de especies, tamaños de población actuales y ancestrales, así como la dirección, momento e intensidad del flujo génico. Nuestro análisis conduce a una filogenia con eventos de introgresión que difieren de los obtenidos en estudios anteriores. Encontramos que Heliconius aoede probablemente representa la línea filogenética más temprana del género y que las especies 'silvaniform' son parafiléticas dentro del grupo melpomene-silvaniform. Nuestra filogenia proporciona historias nuevas y parsimoniosas para el origen de rasgos clave en Heliconius, incluida la alimentación con polen y una inversión involucrada en la mimetización de patrones alares. Nuestros resultados demuestran el poder y la viabilidad del enfoque de máxima verosimilitud MSC para estimar la filogenia de especies y parámetros poblacionales clave a pesar del flujo génico extenso. Los métodos utilizados aquí deberían ser útiles para el análisis de otros grupos de especies difíciles con altas tasas de introgresión.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.90656.3",
    doi = "10.7554/elife.90656.3",
    openalex = "W4389916376",
    references = "doi101038s41467023414125"
}

Los herbívoros insectos, como las larvas de lepidópteros, a menudo tienen estrechas relaciones evolutivas con sus plantas hospedadoras, con las que pueden estar atrapados en una carrera armamentista evolutiva. El comportamiento de agrupación larvaria puede ser una adaptación conductual que mejora la alimentación en plantas hospedadoras, pero la agregación también conlleva costos, como una mayor competencia y un acceso limitado a los recursos. Aquí, utilizamos la tribu de mariposas Heliconiini para explorar el impacto de las características de las plantas hospedadoras en la evolución de la gregariosidad larvaria. Heliconiini utiliza casi exclusivamente especies de la familia Passifloraceae como plantas hospedadoras larvarias. Passifloraceae muestra una increíble diversidad en la forma de las hojas y una variedad de defensas contra herbívoros, lo que sugiere que están respondiendo a, e influyendo en, la evolución de las larvas de Heliconiini. Al analizar el comportamiento social larvario tanto como un rasgo binario (solitario o gregario) como categorial (aumento del tamaño del grupo larvario), revisitamos los múltiples orígenes de la gregariosidad larvaria en Heliconiini. Investigamos si el hábitat del hospedador, las defensas de las hojas y el tamaño de las hojas son impulsores importantes o restricciones de la gregariosidad larvaria. Mientras que nuestros datos no revelan vínculos entre la gregariosidad larvaria y las características de las plantas hospedadoras incluidas en este estudio, sí encontramos una interacción entre la especialización en plantas hospedadoras y el comportamiento larvario, revelando que las larvas gregarias son más propensas a alimentarse de un rango más estrecho de especies de plantas hospedadoras que las larvas solitarias. También encontramos evidencia de que esta mayor especialización generalmente precede la transición evolutiva al comportamiento gregario. La mayor especialización del hospedador de las larvas gregarias sugiere que existen características morfológicas y/o ecológicas específicas de sus plantas hospedadoras que favorecen este comportamiento.

@article{doi101002ece311002,
    author = "McLellan, Callum F. y Montgomery, Stephen H.",
    title = "La evolución de la gregariosidad larvaria está asociada con la especialización en plantas hospedadoras, pero no con la morfología del hospedador, en mariposas Heliconiini",
    year = "2024",
    journal = "Ecology and Evolution",
    abstract = "Los herbívoros insectos, como las larvas de lepidópteros, a menudo tienen estrechas relaciones evolutivas con sus plantas hospedadoras, con las que pueden estar atrapados en una carrera armamentista evolutiva. El comportamiento de agrupación larvaria puede ser una adaptación conductual que mejora la alimentación en plantas hospedadoras, pero la agregación también conlleva costos, como una mayor competencia y un acceso limitado a los recursos. Aquí, utilizamos la tribu de mariposas Heliconiini para explorar el impacto de las características de las plantas hospedadoras en la evolución de la gregariosidad larvaria. Heliconiini utiliza casi exclusivamente especies de la familia Passifloraceae como plantas hospedadoras larvarias. Passifloraceae muestra una increíble diversidad en la forma de las hojas y una variedad de defensas contra herbívoros, lo que sugiere que están respondiendo a, e influyendo en, la evolución de las larvas de Heliconiini. Al analizar el comportamiento social larvario tanto como un rasgo binario (solitario o gregario) como categorial (aumento del tamaño del grupo larvario), revisitamos los múltiples orígenes de la gregariosidad larvaria en Heliconiini. Investigamos si el hábitat del hospedador, las defensas de las hojas y el tamaño de las hojas son impulsores importantes o restricciones de la gregariosidad larvaria. Mientras que nuestros datos no revelan vínculos entre la gregariosidad larvaria y las características de las plantas hospedadoras incluidas en este estudio, sí encontramos una interacción entre la especialización en plantas hospedadoras y el comportamiento larvario, revelando que las larvas gregarias son más propensas a alimentarse de un rango más estrecho de especies de plantas hospedadoras que las larvas solitarias. También encontramos evidencia de que esta mayor especialización generalmente precede la transición evolutiva al comportamiento gregario. La mayor especialización del hospedador de las larvas gregarias sugiere que existen características morfológicas y/o ecológicas específicas de sus plantas hospedadoras que favorecen este comportamiento.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ece3.11002",
    doi = "10.1002/ece3.11002",
    openalex = "W4391691251",
    references = "doi101002ece311002, doi101016s1369526602002649, doi10103844766, doi101093bioinformaticsbtu181, doi101093bioinformaticsbty633, doi101098rsbl20200863, doi101111j13652435201001789x, doi101111j14610248200901433x, doi101111j155856461975tb00861x, doi101146annureven26010181002235, doi1018637jssv033i02, doi103390ijms140510242"
}

¿Cómo acomodan los circuitos neuronales los cambios que producen variación cognitiva? Exploramos esta pregunta analizando la dinámica evolutiva de un circuito de aprendizaje y memoria de insectos centrado en el cuerpo de los hongos. Los cuerpos de los hongos están compuestos por una lógica de cableado conservada, que consiste principalmente en células Kenyon, neuronas dopaminérgicas y neuronas de salida del cuerpo de los hongos. A pesar de esta composición conservada, existe una enorme diversidad en el tamaño y la forma del cuerpo de los hongos entre los insectos. Sin embargo, faltan en gran medida datos empíricos sobre cómo la evolución modifica la función y la arquitectura de este circuito. Para abordar esto, aprovechamos la reciente radiación de una tribu neotropical de mariposas, los Heliconiini (Nymphalidae), que muestran una extensa variación en el tamaño del cuerpo de los hongos a lo largo de escalas de tiempo filogenéticas relativamente cortas, vinculada a cambios específicos en la ecología de la búsqueda de alimento, el ciclo de vida y la cognición. Para comprender cómo se acomoda un aumento tan extenso en el tamaño a través de cambios en la arquitectura del circuito de los lóbulos, combinamos tinciones inmunológicas de marcadores estructurales, neurotransmisores e inyecciones neuronales para generar nuevas anatomías cuantitativas del lóbulo del cuerpo de los hongos de los Nymphalidae. Nuestros análisis comparativos entre Heliconiini demuestran que algunas subpoblaciones de células Kenyon se expandieron a tasas más altas que otras en Heliconius e identifican un aumento adicional en las neuronas de retroalimentación GABAérgicas, que son esenciales para el aprendizaje no elemental y el codificado disperso. En conjunto, nuestros resultados demuestran la evolución mosaica de sistemas neuronales y tipos celulares funcionalmente relacionados e identifican que la maleabilidad evolutiva en un circuito paralelo arquitectónicamente conservado guía la adaptación en la capacidad cognitiva.

@article{doi101016jcub202409069,
    author = "Farnworth, Max S. y Loupasaki, Theodora y Couto, Antoine y Montgomery, Stephen H.",
    title = "Evolución mosaica de un circuito de aprendizaje y memoria en mariposas Heliconiini",
    year = "2024",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "¿Cómo acomodan los circuitos neuronales los cambios que producen variación cognitiva? Exploramos esta pregunta analizando la dinámica evolutiva de un circuito de aprendizaje y memoria de insectos centrado en el cuerpo de los hongos. Los cuerpos de los hongos están compuestos por una lógica de cableado conservada, que consiste principalmente en células Kenyon, neuronas dopaminérgicas y neuronas de salida del cuerpo de los hongos. A pesar de esta composición conservada, existe una enorme diversidad en el tamaño y la forma del cuerpo de los hongos entre los insectos. Sin embargo, faltan en gran medida datos empíricos sobre cómo la evolución modifica la función y la arquitectura de este circuito. Para abordar esto, aprovechamos la reciente radiación de una tribu neotropical de mariposas, los Heliconiini (Nymphalidae), que muestran una extensa variación en el tamaño del cuerpo de los hongos a lo largo de escalas de tiempo filogenéticas relativamente cortas, vinculada a cambios específicos en la ecología de la búsqueda de alimento, el ciclo de vida y la cognición. Para comprender cómo se acomoda un aumento tan extenso en el tamaño a través de cambios en la arquitectura del circuito de los lóbulos, combinamos tinciones inmunológicas de marcadores estructurales, neurotransmisores e inyecciones neuronales para generar nuevas anatomías cuantitativas del lóbulo del cuerpo de los hongos de los Nymphalidae. Nuestros análisis comparativos entre Heliconiini demuestran que algunas subpoblaciones de células Kenyon se expandieron a tasas más altas que otras en Heliconius e identifican un aumento adicional en las neuronas de retroalimentación GABAérgicas, que son esenciales para el aprendizaje no elemental y el codificado disperso. En conjunto, nuestros resultados demuestran la evolución mosaica de sistemas neuronales y tipos celulares funcionalmente relacionados e identifican que la maleabilidad evolutiva en un circuito paralelo arquitectónicamente conservado guía la adaptación en la capacidad cognitiva.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2024.09.069",
    doi = "10.1016/j.cub.2024.09.069",
    openalex = "W4403538267",
    references = "doi101038s41467023414125"
}

El estrés por imidacloprida (IMI) se correlaciona positivamente con el potencial de las cumarinas para aliviar el estrés abiótico. Sin embargo, se sabe poco sobre las vías y mecanismos mediante los cuales las cumarinas reducen el residuo de IMI regulando el metabolismo secundario de las plantas y las interacciones planta-microbio. Este estudio examinó el impacto de las cumarinas en la absorción, translocación y metabolismo de la IMI en plantas de pimiento mediante la modulación de los niveles de moléculas de señal y las comunidades microbianas en la rizosfera y la filósfera. El análisis de la dinámica de residuos de plaguicidas de 2 h─28 d reveló que las cumarinas redujeron drásticamente la concentración de IMI en los frutos de pimiento. Las cumarinas regulaban positivamente los genes de la vía de los fenilpropanoides, lo que aumentaba los niveles de flavonoides, ácidos fenólicos, fitohormonas y capsaicinoïdes. Importantly, los resultados sobre la diversidad microbiana de la filósfera y la rizosfera mostraron que las cumarinas mejoraban la abundancia de microorganismos beneficiosos y se correlacionaban positivamente con la secreción de metabolitos secundarios. Por lo tanto, las cumarinas aprovecharon la interacción entre las vías de síntesis de fenilpropanoides y cumarinas y los microbios beneficiosos para mejorar la calidad nutricional y la degradación de la IMI.

@article{doi101021acsjafc4c10038,
    author = "Li, Mengmeng y Pan, Canping y Zhang, Zhijia y Wang, Jialing y Wang, Shuai y Li, Wenzhuo y Zhou, Tianbing y Wang, Xiaoyi y Liu, Ziyi y Hu, Zhan y Sun, Ranfeng y Li, Dong",
    title = "Metabolismo de cumarinas en plantas–interacciones con microbios: una estrategia efectiva para reducir residuos de imidacloprida y mejorar la calidad nutricional del pimiento",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Agricultural and Food Chemistry",
    abstract = "El estrés por imidacloprida (IMI) se correlaciona positivamente con el potencial de las cumarinas para aliviar el estrés abiótico. Sin embargo, se sabe poco sobre las vías y mecanismos mediante los cuales las cumarinas reducen el residuo de IMI regulando el metabolismo secundario de las plantas y las interacciones planta-microbio. Este estudio examinó el impacto de las cumarinas en la absorción, translocación y metabolismo de la IMI en plantas de pimiento mediante la modulación de los niveles de moléculas de señal y las comunidades microbianas en la rizosfera y la filósfera. El análisis de la dinámica de residuos de plaguicidas de 2 h─28 d reveló que las cumarinas redujeron drásticamente la concentración de IMI en los frutos de pimiento. Las cumarinas regulaban positivamente los genes de la vía de los fenilpropanoides, lo que aumentaba los niveles de flavonoides, ácidos fenólicos, fitohormonas y capsaicinoïdes. Importantly, los resultados sobre la diversidad microbiana de la filósfera y la rizosfera mostraron que las cumarinas mejoraban la abundancia de microorganismos beneficiosos y se correlacionaban positivamente con la secreción de metabolitos secundarios. Por lo tanto, las cumarinas aprovecharon la interacción entre las vías de síntesis de fenilpropanoides y cumarinas y los microbios beneficiosos para mejorar la calidad nutricional y la degradación de la IMI.",
    url = "https://doi.org/10.1021/acs.jafc.4c10038",
    doi = "10.1021/acs.jafc.4c10038",
    openalex = "W4405867784",
    references = "doi101016jtplants202405010"
}

Las radiaciones adaptativas se caracterizan por una rápida diversificación ecológica y eventos de especiación, lo que lleva a límites difusos entre especies entre especies ecológicamente diferenciadas. Por lo tanto, las radiaciones adaptativas son sistemas clave para comprender cómo se forman y mantienen las especies, incluido el papel de las mutaciones de novo frente a la variación preexistente en la adaptación ecológica y las consecuencias a nivel del genoma de los eventos de hibridación. Por ejemplo, la introgresión adaptativa, donde los alelos beneficiosos se transfieren entre linajes a través de la hibridación, puede impulsar la diversificación en las radiaciones adaptativas y facilitar la adaptación a nuevos entornos. En este estudio, empleamos datos de resecuenciación del genoma completo para investigar el origen evolutivo de las flores polinizadas por colibríes y caracterizar los patrones a nivel del genoma de discordancia filogenética e introgresión en el subgénero Penstemon Dasanthera, una pequeña y diversa radiación adaptativa de plantas. Descubrimos que las flores adaptadas a los colibríes de color magenta parecen haber evolucionado dos veces desde flores ancestrales polinizadas por abejas de color azul-violeta dentro de esta radiación. Estos cambios en el color de la flor van acompañados de una variedad de mutaciones inactivadoras en una enzima clave de la vía de los antocianinas, lo que sugiere que mutaciones independientes de pérdida de función de novo subyacen a la evolución paralela de este rasgo. Aunque los patrones de introgresión y discordancia filogenética fueron heterogéneos a lo largo del genoma, un fuerte efecto de la densidad génica sugiere que, en general, la selección natural se opone a la introgresión y mantiene la diferenciación genética en regiones genómicas ricas en genes. Nuestros resultados destacan la importancia tanto de la mutación de novo como de la introgresión como fuentes de cambio evolutivo e indican un papel de la mutación de novo en impulsar la evolución paralela en las radiaciones adaptativas.

@article{doi101093molbevmsae007,
    author = "Stone, Benjamin W. and Wessinger, Carolyn A.",
    title = "Diversificación ecológica en una radiación adaptativa de plantas: El papel de la mutación de novo y la introgresión",
    year = "2024",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "Las radiaciones adaptativas se caracterizan por una rápida diversificación ecológica y eventos de especiación, lo que lleva a límites difusos entre especies entre especies ecológicamente diferenciadas. Por lo tanto, las radiaciones adaptativas son sistemas clave para comprender cómo se forman y mantienen las especies, incluido el papel de las mutaciones de novo frente a la variación preexistente en la adaptación ecológica y las consecuencias a nivel del genoma de los eventos de hibridación. Por ejemplo, la introgresión adaptativa, donde los alelos beneficiosos se transfieren entre linajes a través de la hibridación, puede impulsar la diversificación en las radiaciones adaptativas y facilitar la adaptación a nuevos entornos. En este estudio, empleamos datos de resecuenciación del genoma completo para investigar el origen evolutivo de las flores polinizadas por colibríes y caracterizar los patrones a nivel del genoma de discordancia filogenética e introgresión en el subgénero Penstemon Dasanthera, una pequeña y diversa radiación adaptativa de plantas. Descubrimos que las flores adaptadas a los colibríes de color magenta parecen haber evolucionado dos veces desde flores ancestrales polinizadas por abejas de color azul-violeta dentro de esta radiación. Estos cambios en el color de la flor van acompañados de una variedad de mutaciones inactivadoras en una enzima clave de la vía de los antocianinas, lo que sugiere que mutaciones independientes de pérdida de función de novo subyacen a la evolución paralela de este rasgo. Aunque los patrones de introgresión y discordancia filogenética fueron heterogéneos a lo largo del genoma, un fuerte efecto de la densidad génica sugiere que, en general, la selección natural se opone a la introgresión y mantiene la diferenciación genética en regiones genómicas ricas en genes. Nuestros resultados destacan la importancia tanto de la mutación de novo como de la introgresión como fuentes de cambio evolutivo e indican un papel de la mutación de novo en impulsar la evolución paralela en las radiaciones adaptativas.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msae007",
    doi = "10.1093/molbev/msae007",
    openalex = "W4390937010",
    references = "doi101038s41467023414125"
}

Resumen Varias polífagas son plagas graves de los cultivos. Los patrones y mecanismos de amplitud dietética entre insectos polífagos proporcionan un excelente sistema para estudiar procesos ecológicos y evolutivos en herbívoros, impulsando la especialización dietética. Sin embargo, los estudios sobre la amplitud dietética en más de un puñado de cultivos son escasos. Aquí, estimamos la amplitud dietética en dos especies de herbívoros lepidópteros del género Spodoptera: S. littoralis (SL), con un rango de hospedadores que incluye tanto plantas monocotiledóneas como dicotiledóneas, y S. frugiperda (SF) cepa de maíz, principalmente adaptada a diferentes especies de gramíneas. Se comparó el rendimiento larvario en 23 especies de plantas cultivadas y silvestres de 17 familias de hábitats terrestres y de humedales con una dieta artificial en bioensayos de alimentación sin elección. SL sobrevivió y tuvo un mejor rendimiento en la mayoría de las plantas probadas, particularmente a nivel de familia, excepto en dos plantas monocotiledóneas (maíz y cebolla de verdeo), donde SF tuvo un buen rendimiento. Hubo cinco plantas silvestres no hospedadoras donde ambos generalistas fallaron en sobrevivir. El ensayo de índices nutricionales corrobora los hallazgos en un subconjunto de plantas. En un subconjunto de plantas, la preferencia de alimentación larvaria correlacionó parcialmente, y la atracción larvaria correlacionó bien con el rendimiento larvario. La elección de oviposición de las hembras mostró una correlación débil con el rendimiento larvario. Esta correlación débil implica que estos rasgos están desacoplados y otros factores son cruciales para la selección de plantas hospedadoras por parte de las hembras. Durante los experimentos de dispersión larvaria en invernadero, las larvas de SL y SF tendieron fuertemente a migrar hacia sus plantas hospedadoras adecuadas, indicando que este es un factor que modula la selección de plantas hospedadoras por parte de las hembras. En resumen, SL tiene una amplitud dietética más amplia en comparación con SF, sobreviviendo en plantas silvestres sin exposición previa. El presente estudio proporciona los primeros datos exhaustivos sobre la amplitud dietética de dos herbívoros polífagos de expansión de rango y altamente invasivos.

@misc{doi10110120240725605058,
    author = "Roy, Amit y Waschke, Nicole y Chattington, Sophie y Modlinger, Roman y Chakraborty, Amrita y Chirere, Thabani Chirere y Larsson, Mattias C. y Heckel, David G. y Anderson, Peter y Schlyter, Fredrik",
    title = "Amplitud dietética en dos polífagos Spodoptera en un amplio rango de plantas hospedadoras y no hospedadoras y el potencial de expansión del rango",
    year = "2024",
    booktitle = "bioRxiv (Laboratorio Cold Spring Harbor)",
    abstract = "Resumen Varias polífagas son plagas graves de los cultivos. Los patrones y mecanismos de amplitud dietética entre insectos polífagos proporcionan un excelente sistema para estudiar procesos ecológicos y evolutivos en herbívoros, impulsando la especialización dietética. Sin embargo, los estudios sobre la amplitud dietética en más de un puñado de cultivos son escasos. Aquí, estimamos la amplitud dietética en dos especies de herbívoros lepidópteros del género Spodoptera: S. littoralis (SL), con un rango de hospedadores que incluye tanto plantas monocotiledóneas como dicotiledóneas, y S. frugiperda (SF) cepa de maíz, principalmente adaptada a diferentes especies de gramíneas. Se comparó el rendimiento larvario en 23 especies de plantas cultivadas y silvestres de 17 familias de hábitats terrestres y de humedales con una dieta artificial en bioensayos de alimentación sin elección. SL sobrevivió y tuvo un mejor rendimiento en la mayoría de las plantas probadas, particularmente a nivel de familia, excepto en dos plantas monocotiledóneas (maíz y cebolla de verdeo), donde SF tuvo un buen rendimiento. Hubo cinco plantas silvestres no hospedadoras donde ambos generalistas fallaron en sobrevivir. El ensayo de índices nutricionales corrobora los hallazgos en un subconjunto de plantas. En un subconjunto de plantas, la preferencia de alimentación larvaria correlacionó parcialmente, y la atracción larvaria correlacionó bien con el rendimiento larvario. La elección de oviposición de las hembras mostró una correlación débil con el rendimiento larvario. Esta correlación débil implica que estos rasgos están desacoplados y otros factores son cruciales para la selección de plantas hospedadoras por parte de las hembras. Durante los experimentos de dispersión larvaria en invernadero, las larvas de SL y SF tendieron fuertemente a migrar hacia sus plantas hospedadoras adecuadas, indicando que este es un factor que modula la selección de plantas hospedadoras por parte de las hembras. En resumen, SL tiene una amplitud dietética más amplia en comparación con SF, sobreviviendo en plantas silvestres sin exposición previa. El presente estudio proporciona los primeros datos exhaustivos sobre la amplitud dietética de dos herbívoros polífagos de expansión de rango y altamente invasivos.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2024.07.25.605058",
    doi = "10.1101/2024.07.25.605058",
    openalex = "W4400973351",
    references = "doi101016jibmb2023104061"
}

Las interacciones sociales influyen en la propagación de enfermedades, el flujo de información y la asignación de recursos entre especies, sin embargo, la heterogeneidad en la frecuencia de las interacciones sociales y sus consecuencias para la aptitud biológica siguen siendo poco comprendidas. Además, el papel de los químicos exógenos, como los metabolitos vegetales no nutritivos que son utilizados por varias especies animales, en la formación de redes sociales sigue siendo poco claro. Aquí, investigamos cómo los metabolitos vegetales no nutritivos impactan las interacciones sociales y la esperanza de vida del saltamontes de la col, Athalia rosae. Los adultos de saltamontes adquieren diterpenoides neo-clerodanos ('clerodanoides') de plantas no alimenticias y esto puede servir como defensa contra la depredación y aumentar el éxito de apareamiento. Encontramos variación intraespecífica en clerodanoides en poblaciones naturales e individuos criados en laboratorio. Los clerodanoides también podrían ser adquiridos de conspecíficos que tuvieron acceso previo a los metabolitos vegetales, lo que llevó a un aumento en las interacciones sociales agonísticas. El análisis de redes indicó un aumento en las interacciones sociales en grupos de saltamontes donde algunos o todos los individuos tuvieron acceso previo a los clerodanoides, mientras que los grupos sin acceso previo tuvieron menos interacciones. La frecuencia de las interacciones sociales fue influenciada por el estado de clerodanoides del individuo focal y de otros conspecíficos. Finalmente, observamos una esperanza de vida más corta en adultos con acceso previo a clerodanoides cuando se agruparon con individuos sin acceso previo, sugiriendo que las interacciones sociales para obtener clerodanoides tienen costos para la aptitud biológica. Nuestros hallazgos destacan el papel de la variación intraespecífica en la adquisición de metabolitos vegetales no nutricionales en la formación de redes sociales. Esta variación influye en la aptitud individual y las interacciones sociales, moldeando así el nicho social individualizado.

@article{doi1011111365265614189,
    author = "Singh, Pragya y Brueggemann, Leon y Janz, Steven y Saidi, Yasmina y Baruah, Gaurav y Müller, Caroline",
    title = "Los metabolitos vegetales modulan las redes sociales y la esperanza de vida en un saltamontes",
    year = "2024",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Las interacciones sociales influyen en la propagación de enfermedades, el flujo de información y la asignación de recursos entre especies, sin embargo, la heterogeneidad en la frecuencia de las interacciones sociales y sus consecuencias para la aptitud biológica siguen siendo poco comprendidas. Además, el papel de los químicos exógenos, como los metabolitos vegetales no nutritivos que son utilizados por varias especies animales, en la formación de redes sociales sigue siendo poco claro. Aquí, investigamos cómo los metabolitos vegetales no nutritivos impactan las interacciones sociales y la esperanza de vida del saltamontes de la col, Athalia rosae. Los adultos de saltamontes adquieren diterpenoides neo-clerodanos ('clerodanoides') de plantas no alimenticias y esto puede servir como defensa contra la depredación y aumentar el éxito de apareamiento. Encontramos variación intraespecífica en clerodanoides en poblaciones naturales e individuos criados en laboratorio. Los clerodanoides también podrían ser adquiridos de conspecíficos que tuvieron acceso previo a los metabolitos vegetales, lo que llevó a un aumento en las interacciones sociales agonísticas. El análisis de redes indicó un aumento en las interacciones sociales en grupos de saltamontes donde algunos o todos los individuos tuvieron acceso previo a los clerodanoides, mientras que los grupos sin acceso previo tuvieron menos interacciones. La frecuencia de las interacciones sociales fue influenciada por el estado de clerodanoides del individuo focal y de otros conspecíficos. Finalmente, observamos una esperanza de vida más corta en adultos con acceso previo a clerodanoides cuando se agruparon con individuos sin acceso previo, sugiriendo que las interacciones sociales para obtener clerodanoides tienen costos para la aptitud biológica. Nuestros hallazgos destacan el papel de la variación intraespecífica en la adquisición de metabolitos vegetales no nutricionales en la formación de redes sociales. Esta variación influye en la aptitud individual y las interacciones sociales, moldeando así el nicho social individualizado.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2656.14189",
    doi = "10.1111/1365-2656.14189",
    openalex = "W4402723119",
    references = "doi101098rspb20220176, doi107717peerj11523"
}

Los insectos fitófagos generalistas se caracterizan por un amplio repertorio de hospedadores que puede comprender varias familias e incluso diferentes órdenes de plantas. Los mecanismos genéticos y fisiológicos subyacentes al uso de un rango tan amplio de hospedadores aún no se comprenden completamente. Estudios anteriores indican que el consumo de diferentes plantas hospedadoras está asociado con perfiles de expresión génica específicos del hospedador. Sin embargo, permaneció poco claro si y cómo las larvas pueden alterar estos perfiles en caso de un entorno de hospedador cambiante. Utilizando la polífaga mariposa comadreja (Polygonia c-album), demostramos que las larvas pueden ajustar sus perfiles transcripcionales en respuesta a una nueva planta hospedadora. Sin embargo, el cambio a algunas de las plantas hospedadoras resultó en una respuesta transcripcional más grande y, por lo tanto, parece ser más desafiante. A nivel fisiológico, no se encontró correspondencia para estos patrones en el rendimiento larvario. Esto sugiere que una alta flexibilidad transcripcional y también fenotípica son esenciales para el uso de un rango de hospedadores amplio y diverso. Además, proponemos que las pruebas de cambio de hospedador en el laboratorio seguidas de investigaciones transcriptómicas pueden ser una herramienta valiosa para examinar no solo la plasticidad en el uso del hospedador, sino también compensaciones sutiles y/o transitorias en la evolución de los repertorios de plantas hospedadoras.

@article{doi101111mec17479,
    author = "Schneider, Katharina and Steward, Rachel and de la Paz Celorio‐Mancera, Maria and Janz, Niklas and Moberg, Dick and Wheat, Christopher W. and Nylin, Sören",
    title = "Plasticity for the win: Flexible transcriptional response to host plant switches in the comma butterfly (Polygonia c‐album)",
    year = "2024",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Los insectos fitófagos generalistas se caracterizan por un amplio repertorio de hospedadores que puede comprender varias familias e incluso diferentes órdenes de plantas. Los mecanismos genéticos y fisiológicos subyacentes al uso de un rango tan amplio de hospedadores aún no se comprenden completamente. Estudios anteriores indican que el consumo de diferentes plantas hospedadoras está asociado con perfiles de expresión génica específicos del hospedador. Sin embargo, permaneció poco claro si y cómo las larvas pueden alterar estos perfiles en caso de un entorno de hospedador cambiante. Utilizando la polífaga mariposa comadreja (Polygonia c-album), demostramos que las larvas pueden ajustar sus perfiles transcripcionales en respuesta a una nueva planta hospedadora. Sin embargo, el cambio a algunas de las plantas hospedadoras resultó en una respuesta transcripcional más grande y, por lo tanto, parece ser más desafiante. A nivel fisiológico, no se encontró correspondencia para estos patrones en el rendimiento larvario. Esto sugiere que una alta flexibilidad transcripcional y también fenotípica son esenciales para el uso de un rango de hospedadores amplio y diverso. Además, proponemos que las pruebas de cambio de hospedador en el laboratorio seguidas de investigaciones transcriptómicas pueden ser una herramienta valiosa para examinar no solo la plasticidad en el uso del hospedador, sino también compensaciones sutiles y/o transitorias en la evolución de los repertorios de plantas hospedadoras.",
    url = "https://doi.org/10.1111/mec.17479",
    doi = "10.1111/mec.17479",
    openalex = "W4400870055",
    references = "doi101016jibmb2023104061"
}

La evolución del sistema sensorial juega un papel crucial en la configuración de las interacciones de las especies con su entorno, sin embargo, el grado en que la diversidad del sistema olfativo refleja presiones ecológicas y evolutivas a una escala macroevolutiva sigue siendo poco claro. Aquí, investigamos la evolución del sistema olfativo a través del tribu de mariposas Heliconiini, un grupo ecológicamente diverso pero estrechamente relacionado. Utilizando un enfoque comparativo, examinamos la variación en la morfología del lóbulo antenal y sus estructuras constituyentes, los glomérulos y el hub del lóbulo antenal, así como los repertorios de receptores odorantes a través de las especies. Encontramos que la variación en el tamaño del lóbulo antenal está impulsada por cambios independientes en los volúmenes glomerulares y del hub del lóbulo antenal, con diferencias específicas de la especie ocurriendo sobre un fondo de estabilidad filogenética más amplia. Si bien no se observaron asociaciones directas con rasgos ecológicos, ciertas especies mostraron grandes expansiones en el volumen glomerular total y en el número de receptores odorantes, lo que justifica una investigación adicional sobre factores ecológicos o conductuales no medidos. Además, las comparaciones entre individuos capturados en estado salvaje y criados en insectarios revelaron un sorprendente patrón de plasticidad del desarrollo, con volúmenes del hub del lóbulo antenal aumentando y volúmenes de glomérulos disminuyendo en cautiverio, destacando la influencia de las condiciones ambientales en el desarrollo neural. Estos hallazgos sugieren que la evolución olfativa en Heliconiini está moldeada tanto por la divergencia evolutiva como por la plasticidad del desarrollo, enfatizando la necesidad de integrar perspectivas filogenéticas, ecológicas y del desarrollo para comprender completamente la adaptación del sistema sensorial.

@article{doi101093jebvoaf114,
    author = "Toh, Yi Peng y Cicconardi, Francesco y Bianchini, Giorgio y Merrill, Richard M. y Montgomery, Stephen H.",
    title = "Evolución del sistema olfativo durante la radiación de mariposas Heliconiini",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Evolutionary Biology",
    abstract = "La evolución del sistema sensorial juega un papel crucial en la configuración de las interacciones de las especies con su entorno, sin embargo, el grado en que la diversidad del sistema olfativo refleja presiones ecológicas y evolutivas a una escala macroevolutiva sigue siendo poco claro. Aquí, investigamos la evolución del sistema olfativo a través del tribu de mariposas Heliconiini, un grupo ecológicamente diverso pero estrechamente relacionado. Utilizando un enfoque comparativo, examinamos la variación en la morfología del lóbulo antenal y sus estructuras constituyentes, los glomérulos y el hub del lóbulo antenal, así como los repertorios de receptores odorantes a través de las especies. Encontramos que la variación en el tamaño del lóbulo antenal está impulsada por cambios independientes en los volúmenes glomerulares y del hub del lóbulo antenal, con diferencias específicas de la especie ocurriendo sobre un fondo de estabilidad filogenética más amplia. Si bien no se observaron asociaciones directas con rasgos ecológicos, ciertas especies mostraron grandes expansiones en el volumen glomerular total y en el número de receptores odorantes, lo que justifica una investigación adicional sobre factores ecológicos o conductuales no medidos. Además, las comparaciones entre individuos capturados en estado salvaje y criados en insectarios revelaron un sorprendente patrón de plasticidad del desarrollo, con volúmenes del hub del lóbulo antenal aumentando y volúmenes de glomérulos disminuyendo en cautiverio, destacando la influencia de las condiciones ambientales en el desarrollo neural. Estos hallazgos sugieren que la evolución olfativa en Heliconiini está moldeada tanto por la divergencia evolutiva como por la plasticidad del desarrollo, enfatizando la necesidad de integrar perspectivas filogenéticas, ecológicas y del desarrollo para comprender completamente la adaptación del sistema sensorial.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jeb/voaf114",
    doi = "10.1093/jeb/voaf114",
    openalex = "W4414509623",
    references = "doi101002ece311002"
}

Resumen La evolución del sistema sensorial juega un papel crucial en la configuración de las interacciones de las especies con su entorno, sin embargo, el grado en que la diversidad del sistema olfativo refleja presiones ecológicas y evolutivas a una escala macroevolutiva sigue siendo poco claro. Aquí, investigamos la evolución del sistema olfativo a través del tribu de mariposas Heliconiini, un grupo ecológicamente diverso pero estrechamente relacionado. Utilizando un enfoque comparativo, examinamos la variación en la morfología del lóbulo antenal y sus estructuras constituyentes, los glomérulos y el hub del lóbulo antenal, así como los repertorios de receptores olfativos entre especies. Encontramos que la variación en el tamaño del lóbulo antenal está impulsada por cambios independientes en los volúmenes glomerulares y del hub del lóbulo antenal, con diferencias específicas de especies ocurriendo contra un telón de fondo de estabilidad filogenética más amplia. Si bien no se observaron asociaciones directas con rasgos ecológicos, ciertas especies mostraron grandes expansiones en el volumen glomerular total y en el número de receptores olfativos, lo que justifica una investigación adicional sobre factores ecológicos o conductuales no medidos. Además, las comparaciones entre individuos capturados en estado salvaje y criados en insectarios revelaron un sorprendente patrón de plasticidad del desarrollo, con volúmenes del hub del lóbulo antenal aumentando y volúmenes de glomérulos disminuyendo en cautiverio, destacando la influencia de las condiciones ambientales en el desarrollo neural. Estos hallazgos sugieren que la evolución olfativa en Heliconiini está moldeada tanto por la divergencia evolutiva como por la plasticidad del desarrollo, enfatizando la necesidad de integrar perspectivas filogenéticas, ecológicas y del desarrollo para comprender completamente la adaptación del sistema sensorial.

@misc{doi10110120250406647427,
    author = "Toh, Yi Peng y Cicconardi, Francesco y Bianchini, Giorgio y Merrill, Richard M. y Montgomery, Stephen H.",
    title = "Evolución del sistema olfativo durante la radiación de mariposas Heliconiini",
    year = "2025",
    booktitle = "bioRxiv (Laboratorio Cold Spring Harbor)",
    abstract = "Resumen La evolución del sistema sensorial juega un papel crucial en la configuración de las interacciones de las especies con su entorno, sin embargo, el grado en que la diversidad del sistema olfativo refleja presiones ecológicas y evolutivas a una escala macroevolutiva sigue siendo poco claro. Aquí, investigamos la evolución del sistema olfativo a través del tribu de mariposas Heliconiini, un grupo ecológicamente diverso pero estrechamente relacionado. Utilizando un enfoque comparativo, examinamos la variación en la morfología del lóbulo antenal y sus estructuras constituyentes, los glomérulos y el hub del lóbulo antenal, así como los repertorios de receptores olfativos entre especies. Encontramos que la variación en el tamaño del lóbulo antenal está impulsada por cambios independientes en los volúmenes glomerulares y del hub del lóbulo antenal, con diferencias específicas de especies ocurriendo contra un telón de fondo de estabilidad filogenética más amplia. Si bien no se observaron asociaciones directas con rasgos ecológicos, ciertas especies mostraron grandes expansiones en el volumen glomerular total y en el número de receptores olfativos, lo que justifica una investigación adicional sobre factores ecológicos o conductuales no medidos. Además, las comparaciones entre individuos capturados en estado salvaje y criados en insectarios revelaron un sorprendente patrón de plasticidad del desarrollo, con volúmenes del hub del lóbulo antenal aumentando y volúmenes de glomérulos disminuyendo en cautiverio, destacando la influencia de las condiciones ambientales en el desarrollo neural. Estos hallazgos sugieren que la evolución olfativa en Heliconiini está moldeada tanto por la divergencia evolutiva como por la plasticidad del desarrollo, enfatizando la necesidad de integrar perspectivas filogenéticas, ecológicas y del desarrollo para comprender completamente la adaptación del sistema sensorial.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2025.04.06.647427",
    doi = "10.1101/2025.04.06.647427",
    openalex = "W4409209433",
    references = "doi101002ece311002"
}

Resumen Los insectos herbívoros pueden interactuar con las plantas de maneras que van más allá de la nutrición, con los metabolitos especializados (secundarios) de las plantas (PSMs) mediando relaciones no nutricionales complejas. Aunque los PSMs a menudo funcionan como defensas contra herbívoros, muchos insectos han evolucionado estrategias para contrarrestar e incluso explotar estos compuestos, utilizándolos para propósitos como su propia defensa contra antagonistas, un éxito reproductivo mejorado o la automedicación. Esta revisión explora la farmacofagia, donde los insectos buscan y adquieren activamente PSMs específicos de plantas tanto alimenticias como no alimenticias para beneficios no relacionados con la nutrición, en diferentes órdenes de insectos como Orthoptera, Lepidoptera, Hymenoptera, Coleoptera, Diptera y Neuroptera. Se proporcionan ejemplos clave de especies que absorben PSMs de diferentes clases de compuestos, incluyendo alcaloides pirrolizidínicos, glicósidos cardíacos, diterpenoides neo-clerodanos, cucurbitacinas, cetona de frambuesa, metil eugenol y otros metabolitos como etanol o resina. Las especies de insectos demuestran usos adaptativos únicos de estos químicos vegetales no nutricionales. Discutimos la transferencia intra e intergeneracional de PSMs adquiridos farmacofágicamente entre conspecíficos y los métodos para identificar y probar la farmacofagia, enfatizando la importancia de enfoques interdisciplinarios que combinen observaciones de campo, estudios de comportamiento y análisis químicos. Se consideran las vías evolutivas que conducen a la farmacofagia, destacando presiones selectivas como la depredación, el parasitismo y la selección sexual. También abordamos los costos asociados con la farmacofagia, incluyendo las demandas energéticas y la toxicidad potencial. Extendiendo la discusión a taxones no insectos, sugerimos que la farmacofagia puede ser un fenómeno ecológico más amplio. Al establecer un marco integral para comprender la farmacofagia, buscamos estimular más investigaciones sobre este aspecto intrigante de las interacciones planta-insecto y destacar sus posibles aplicaciones en el control de plagas, la conservación y la salud humana.

@article{doi101111eea13586,
    author = "Singh, Pragya y Müller, Caroline",
    title = "Farmacofagia en insectos: Perspectivas ecológicas y evolutivas sobre el uso no nutricional de metabolitos especializados de plantas",
    year = "2025",
    journal = "Entomologia Experimentalis et Applicata",
    abstract = "Resumen Los insectos herbívoros pueden interactuar con las plantas de maneras que van más allá de la nutrición, con los metabolitos especializados (secundarios) de las plantas (PSMs) mediando relaciones no nutricionales complejas. Aunque los PSMs a menudo funcionan como defensas contra herbívoros, muchos insectos han evolucionado estrategias para contrarrestar e incluso explotar estos compuestos, utilizándolos para propósitos como su propia defensa contra antagonistas, un éxito reproductivo mejorado o la automedicación. Esta revisión explora la farmacofagia, donde los insectos buscan y adquieren activamente PSMs específicos de plantas tanto alimenticias como no alimenticias para beneficios no relacionados con la nutrición, en diferentes órdenes de insectos como Orthoptera, Lepidoptera, Hymenoptera, Coleoptera, Diptera y Neuroptera. Se proporcionan ejemplos clave de especies que absorben PSMs de diferentes clases de compuestos, incluyendo alcaloides pirrolizidínicos, glicósidos cardíacos, diterpenoides neo-clerodanos, cucurbitacinas, cetona de frambuesa, metil eugenol y otros metabolitos como etanol o resina. Las especies de insectos demuestran usos adaptativos únicos de estos químicos vegetales no nutricionales. Discutimos la transferencia intra e intergeneracional de PSMs adquiridos farmacofágicamente entre conspecíficos y los métodos para identificar y probar la farmacofagia, enfatizando la importancia de enfoques interdisciplinarios que combinen observaciones de campo, estudios de comportamiento y análisis químicos. Se consideran las vías evolutivas que conducen a la farmacofagia, destacando presiones selectivas como la depredación, el parasitismo y la selección sexual. También abordamos los costos asociados con la farmacofagia, incluyendo las demandas energéticas y la toxicidad potencial. Extendiendo la discusión a taxones no insectos, sugerimos que la farmacofagia puede ser un fenómeno ecológico más amplio. Al establecer un marco integral para comprender la farmacofagia, buscamos estimular más investigaciones sobre este aspecto intrigante de las interacciones planta-insecto y destacar sus posibles aplicaciones en el control de plagas, la conservación y la salud humana.",
    url = "https://doi.org/10.1111/eea.13586",
    doi = "10.1111/eea.13586",
    openalex = "W4410251156",
    references = "doi101098rspb20220176"
}

El crecimiento y la productividad de las plantas están fuertemente limitados por los insectos herbívoros, que reducen tanto el rendimiento como la calidad. Durante los últimos dos siglos, se han dedicado esfuerzos extensos a identificar rasgos y genes resistentes a insectos que han evolucionado en las plantas. Aquí, primero revisamos hitos clave y avances, incluyendo observación empírica, inicio del mecanismo, emergencia teórica, identificación de genes y aplicación en el mejoramiento. Luego, categorizamos la investigación sobre defensas vegetales contra insectos en cuatro tipos principales: físicas, químicas, modulación ecológica y defensas conductuales, e integramos estas para destacar la coordinación y sinergia entre diferentes defensas. Finalmente, proponemos áreas prioritarias y direcciones futuras para la investigación para avanzar en el estudio de las interacciones planta-insecto y apoyar un control de plagas efectivo y sostenible.

@article{doi101111jipb70209,
    author = "Zhu, Liuhong y Yang, Hua y Li, Peixuan y Dong, Lina y Zhao, Shang y Lv, Honghao y Crickmore, Neil y Zhou, Xuguo y Zhang, Youjun y Guo, Zhaojiang",
    title = "Estrategias vegetales contra insectos herbívoros",
    year = "2026",
    journal = "Journal of Integrative Plant Biology",
    abstract = "El crecimiento y la productividad de las plantas están fuertemente limitados por los insectos herbívoros, que reducen tanto el rendimiento como la calidad. Durante los últimos dos siglos, se han dedicado esfuerzos extensos a identificar rasgos y genes resistentes a insectos que han evolucionado en las plantas. Aquí, primero revisamos hitos clave y avances, incluyendo observación empírica, inicio del mecanismo, emergencia teórica, identificación de genes y aplicación en el mejoramiento. Luego, categorizamos la investigación sobre defensas vegetales contra insectos en cuatro tipos principales: físicas, químicas, modulación ecológica y defensas conductuales, e integramos estas para destacar la coordinación y sinergia entre diferentes defensas. Finalmente, proponemos áreas prioritarias y direcciones futuras para la investigación para avanzar en el estudio de las interacciones planta-insecto y apoyar un control de plagas efectivo y sostenible.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jipb.70209",
    doi = "10.1111/jipb.70209",
    openalex = "W7134190481",
    references = "doi101016jtplants202405010"
}