Costa Rica

No es necesario añadir que la contemplación en la ciencia natural de un dominio más amplio que el real conduce a una comprensión mucho mejor del real.' (p. 267, La naturaleza del mundo físico.)x PREFACE La teoría evolutiva fue así principalmente retrograda; el poderoso cuerpo de investigaciones mendelianas en todo el mundo ha evidentemente superado las falacias con las que fue inicialmente fomentada. Como pionero de la genética, ha hecho más que suficiente para expiar las polémicas precipitadas de sus primeros escritos. Tratar la selección natural como un agente basado independientemente en sus propias fundaciones no es minimizar su importancia en la teoría de la evolución. Por el contrario, tan pronto como necesitamos formar opiniones por otros medios que mediante comparación y analogía, tal base deductiva independiente se convierte en una necesidad. Esta necesidad es particularmente que notar para la humanidad; ya que tenemos algún conocimiento de la estructura de la sociedad, de los motivos humanos y de las estadísticas vitales de esta especie, el uso del método deductivo puede suministrar un conocimiento más íntimo de los procesos evolutivos que es posible en otro lugar. Además, será de importancia para nuestro tema llamar la atención a varias consecuencias del principio de la selección natural, las cuales, ya que no consisten en la modificación adaptativa de formas específicas, han necesariamente escapado a la atención. Los fenómenos genéticos de dominancia y ligadura parecen ofrecer ejemplos de esta clase; la futura investigación de los cuales puede añadir grandemente al alcance de nuestro tema. Ningún esfuerzo mío podría servir para hacer el libro una lectura fácil. He procurado ayudar al lector dando breves resúmenes al final de todos los capítulos, excepto el Capítulo IV, que se resume conjuntamente con el Capítulo V. Aquellos que prefieran hacerlo pueden considerar el Capítulo IV como un apéndice matemático a la parte correspondiente del resumen. Las deducciones respecto al Hombre están estrictamente inseparables de los capítulos más generales, pero han sido colocadas juntas en un grupo que comienza con el Capítulo VIII. Creo que nadie se sorprenderá de que un gran número de los puntos considerados exijan un tratamiento mucho más completo, más riguroso y más comprensivo. Parece imposible que se haga plena justicia al tema de esta manera, hasta que se construya una tradición de trabajo matemático dedicado a problemas biológicos, comparable a las investigaciones sobre las cuales puede recurrir un físico matemático en la resolución de dificultades especiales.

@book{doi105962bhltitle27468,
    author = "Fisher, Ronald Aylmer",
    title = "La teoría genética de la selección natural",
    year = "1930",
    booktitle = "Clarendon Press eBooks",
    abstract = "No es necesario añadir que la contemplación en la ciencia natural de un dominio más amplio que el real conduce a una comprensión mucho mejor del real.' (p. 267, La naturaleza del mundo físico.)x PREFACE La teoría evolutiva fue así principalmente retrograda; el poderoso cuerpo de investigaciones mendelianas en todo el mundo ha evidentemente superado las falacias con las que fue inicialmente fomentada. Como pionero de la genética, ha hecho más que suficiente para expiar las polémicas precipitadas de sus primeros escritos. Tratar la selección natural como un agente basado independientemente en sus propias fundaciones no es minimizar su importancia en la teoría de la evolución. Por el contrario, tan pronto como necesitamos formar opiniones por otros medios que mediante comparación y analogía, tal base deductiva independiente se convierte en una necesidad. Esta necesidad es particularmente que notar para la humanidad; ya que tenemos algún conocimiento de la estructura de la sociedad, de los motivos humanos y de las estadísticas vitales de esta especie, el uso del método deductivo puede suministrar un conocimiento más íntimo de los procesos evolutivos que es posible en otro lugar. Además, será de importancia para nuestro tema llamar la atención a varias consecuencias del principio de la selección natural, las cuales, ya que no consisten en la modificación adaptativa de formas específicas, han necesariamente escapado a la atención. Los fenómenos genéticos de dominancia y ligadura parecen ofrecer ejemplos de esta clase; la futura investigación de los cuales puede añadir grandemente al alcance de nuestro tema. Ningún esfuerzo mío podría servir para hacer el libro una lectura fácil. He procurado ayudar al lector dando breves resúmenes al final de todos los capítulos, excepto el Capítulo IV, que se resume conjuntamente con el Capítulo V. Aquellos que prefieran hacerlo pueden considerar el Capítulo IV como un apéndice matemático a la parte correspondiente del resumen. Las deducciones respecto al Hombre están estrictamente inseparables de los capítulos más generales, pero han sido colocadas juntas en un grupo que comienza con el Capítulo VIII. Creo que nadie se sorprenderá de que un gran número de los puntos considerados exijan un tratamiento mucho más completo, más riguroso y más comprensivo. Parece imposible que se haga plena justicia al tema de esta manera, hasta que se construya una tradición de trabajo matemático dedicado a problemas biológicos, comparable a las investigaciones sobre las cuales puede recurrir un físico matemático en la resolución de dificultades especiales.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.27468",
    doi = "10.5962/bhl.title.27468",
    openalex = "W2004778468",
    references = "darwin2009the, doi101017cbo9780511693946006, doi101017cbo9780511702884, doi101038033529a0, doi101111j136523111908tb02141x, doi1023071929022, doi1023074345450, doi105962bhltitle121292, doi105962bhltitle61004, doi105962bhltitle87899, openalexw2163836228"
}

@article{odonald1970polymorphic,
    author = "O'Donald, Peter y Pilecki, Christine",
    title = "Mimicría polimórfica y selección natural",
    year = "1970",
    journal = "Evolución",
    url = "https://doi.org/10.2307/2406813",
    doi = "10.2307/2406813",
    number = "2",
    openalex = "W4243948369",
    pages = "395",
    volume = "24"
}

El patrón de color natural de individuos de la mariposa Heliconius erato, que es desagradable al paladar y mimética, se alteró a un patrón no mimético único. Cuando se devolvieron a poblaciones naturales, los individuos no miméticos permanecieron por periodos de tiempo más cortos y recibieron más daños en las alas indicativos de ataques de depredadores que los controles. Los resultados indican que el mimetismo de Müller funcionaba para proteger a las mariposas de la depredación.

@article{benson1972natural,
    author = "Benson, Woodruff W.",
    title = "Selección natural para mimetismo de Müller en Heliconius erato en Costa Rica",
    year = "1972",
    journal = "Science",
    abstract = "El patrón de color natural de individuos de la mariposa Heliconius erato, que es desagradable al paladar y mimética, se alteró a un patrón no mimético único. Cuando se devolvieron a poblaciones naturales, los individuos no miméticos permanecieron por periodos de tiempo más cortos y recibieron más daños en las alas indicativos de ataques de depredadores que los controles. Los resultados indican que el mimetismo de Müller funcionaba para proteger a las mariposas de la depredación.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.176.4037.936",
    doi = "10.1126/science.176.4037.936",
    number = "4037",
    pages = "936-939",
    volume = "176"
}

@misc{benson1972natural1,
    author = "Benson, W. W",
    title = "Selección natural para el mimetismo mülleriano en Heliconus erato en Costa Rica",
    year = "1972",
    howpublished = "Science, v. 176, p. 936-939",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Benson, W. W., 1972, Selección natural para el mimetismo mülleriano en Heliconus erato en Costa Rica: Science, v. 176, p. 936-939.}"
}

Artículo de revista ¿Por qué los machos de mariposas no son miméticos: selección natural, selección sexual, selección de grupo, modificación y tamizado Obtener acceso JOHN R. G. TURNER JOHN R. G. TURNER 1Departamento de Ecología y Evolución, División de Ciencias Biológicas, Universidad Estatal de Nueva York, Stony Brook, Nueva York 11794, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volumen 10, Número 4, Diciembre 1978, Páginas 385–432, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x Publicado: 14 de enero de 2008 Historial del artículo Aceptado: 01 de noviembre de 1977 Publicado: 14 de enero de 2008

@article{doi101111j109583121978tb00023x,
    author = "Turner, John R.",
    title = "¿Por qué los machos de mariposas no son miméticos: selección natural, selección sexual, selección de grupo, modificación y tamizado*",
    year = "1978",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Artículo de revista ¿Por qué los machos de mariposas no son miméticos: selección natural, selección sexual, selección de grupo, modificación y tamizado Obtener acceso JOHN R. G. TURNER JOHN R. G. TURNER 1Departamento de Ecología y Evolución, División de Ciencias Biológicas, Universidad Estatal de Nueva York, Stony Brook, Nueva York 11794, EE. UU. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volumen 10, Número 4, Diciembre 1978, Páginas 385–432, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x Publicado: 14 de enero de 2008 Historial del artículo Aceptado: 01 de noviembre de 1977 Publicado: 14 de enero de 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1978.tb00023.x",
    openalex = "W1978034514",
    references = "doi1023072989703"
}

SELECCIÓN NATURAL SOBRE PATRONES DE COLOR EN POECILIA RETICULATA

@article{doi101111j155856461980tb04790x,
    author = "Endler, John A.",
    title = "SELECCIÓN NATURAL SOBRE PATRONES DE COLOR EN POECILIA RETICULATA",
    year = "1980",
    journal = "Evolución",
    abstract = "SELECCIÓN NATURAL SOBRE PATRONES DE COLOR EN POECILIA RETICULATA",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1980.tb04790.x",
    openalex = "W2006099940",
    references = "doi10100797814615695655, doi1010160022519375901113, doi101111j155856461975tb00851x, doi101146annureves08110177000545, doi1023071378997, doi1023071437762, doi1023071788577, doi1023072401303, doi105962bhltitle69899, doi105962bhltitle87588, openalexw1486180449, openalexw2151993477"
}

No hay resumen disponible. ECA Estudios Centroamericanos, Vol. 42, No. 466-467, 1987: 547-555.

@article{solísrivera1987costa,
    author = "Solís Rivera, Luis Guillermo",
    title = "Costa Rica",
    year = "1987",
    journal = "ECA: Estudios Centroamericanos",
    abstract = "No hay resumen disponible. ECA Estudios Centroamericanos, Vol. 42, No. 466-467, 1987: 547-555.",
    url = "https://doi.org/10.51378/eca.v42i466-467.8428",
    doi = "10.51378/eca.v42i466-467.8428",
    number = "466-467",
    openalex = "W4401634131",
    pages = "547-555",
    volume = "42"
}

La selección dependiente de la frecuencia sobre el color de advertencia puede mantener zonas híbridas estrechas entre taxones de presas impalatables. Para medir dicha selección, transferimos Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marcados en ambas direcciones a través de una zona híbrida de 10 km de ancho entre razas peruanas que difieren en el patrón de color. Estos H. erato experimentales fueron liberados en cuatro sitios, junto con H. erato de control del fenotipo nativo de cada sitio. La supervivencia de las mariposas experimentales fue significativamente menor que la de los controles en dos sitios y en general. La mayor parte de la selección, medida como diferencias en la supervivencia, ocurrió poco después de la liberación. La selección contra los morfismos foráneos fue del 52% (límites de confianza: 25-71 %) y probablemente se debió a ataques de aves sobre morfismos de color de advertencia inusuales (más del 10% de las recapturas tenían marcas de pico). Dado que solo tres loci principales determinan las diferencias en el patrón de color, esto sugiere un coeficiente de selección promedio de 0,17 por locus, suficiente para mantener los clines estrechos en H. erato.

@article{doi101111j155856461989tb04237x,
    author = "Mallet, James y Barton, Nick",
    title = "SELECCIÓN NATURAL FUERTE EN UNA ZONA HÍBRIDA DE COLOR DE ADVERTENCIA",
    year = "1989",
    journal = "Evolution",
    abstract = "La selección dependiente de la frecuencia sobre el color de advertencia puede mantener zonas híbridas estrechas entre taxones de presas impalatables. Para medir dicha selección, transferimos Heliconius erato (Lepidoptera: Nymphalidae) marcados en ambas direcciones a través de una zona híbrida de 10 km de ancho entre razas peruanas que difieren en el patrón de color. Estos H. erato experimentales fueron liberados en cuatro sitios, junto con H. erato de control del fenotipo nativo de cada sitio. La supervivencia de las mariposas experimentales fue significativamente menor que la de los controles en dos sitios y en general. La mayor parte de la selección, medida como diferencias en la supervivencia, ocurrió poco después de la liberación. La selección contra los morfismos foráneos fue del 52% (límites de confianza: 25-71 %) y probablemente se debió a ataques de aves sobre morfismos de color de advertencia inusuales (más del 10% de las recapturas tenían marcas de pico). Dado que solo tres loci principales determinan las diferencias en el patrón de color, esto sugiere un coeficiente de selección promedio de 0,17 por locus, suficiente para mantener los clines estrechos en H. erato.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1989.tb04237.x",
    openalex = "W2332616442",
    references = "benson1972natural, doi101007bf02986626, doi101038hdy196642, doi101038hdy197987, doi101086409995, doi101093biomet5212225, doi101093genetics754733, doi101098rstb19850066, doi101111j109583121986tb01772x, doi101111j109583121987tb00435x, doi101111j155856461967tb00126x, doi101111j155856461969tb03516x, doi101126science1443615183, doi101146annureves16110185000553, doi1023072407738, doi1023072989703, doi105962p203311, openalexw3133798068"
}

Las zonas híbridas pueden proporcionar estimaciones de la selección natural y el flujo génico. El ancho de un clino en la frecuencia génica es aproximadamente proporcional al flujo génico (sigma) dividido por la raíz cuadrada de la selección por locus (raíz cuadrada de s). El flujo génico también causa correlaciones gaméticas (desequilibrio de ligamiento) entre genes que difieren a través de las zonas híbridas. Las correlaciones son más fuertes cuando la zona híbrida es estrecha, y alcanzan un máximo aproximadamente igual a s. Por lo tanto, el ancho del clino y las correlaciones gaméticas combinadas proporcionan estimaciones del flujo génico y la selección. Estas medidas indirectas de sigma y s son especialmente útiles porque pueden obtenerse a partir de colecciones y no requieren experimentos de campo. El método se aplicó a las zonas híbridas entre razas de patrones de color en un par de especies de mariposas Heliconius peruanas. Las especies son miméticos de Müllerianas entre sí, y ambas muestran los mismos cambios en el patrón de color de advertencia a través de sus respectivas zonas híbridas. Las expectativas del ancho del clino y la correlación gamética se generaron utilizando simulaciones de clinos estabilizados por una fuerte selección dependiente de la frecuencia. En la zona híbrida de Heliconius erato, los clinos en tres loci principales de patrón de color tenían entre 8.5 y 10.2 km de ancho, y las correlaciones gaméticas pareadas alcanzaron un pico en R aproximadamente 0.35. Estas medidas sugieren que s es aproximadamente 0.23 por locus, y que sigma es aproximadamente 2.6 km. En erato, las formas de los clinos coincidieron con lo esperado en base a la dominancia. Heliconius melpomene tiene una zona híbrida casi coincidente. En esta especie, los anchos de clino en cuatro loci principales de patrón de color variaron entre 11.7 y 13.4 km. Las correlaciones gaméticas pareadas alcanzaron un pico cerca de R aproximadamente 1.00 para genes fuertemente ligados, y en R aproximadamente 0.40 para genes no ligados, dando s aproximadamente 0.25 por locus y sigma aproximadamente 3.7 km. En melpomene, las formas de los clinos no encajaron perfectamente con las formas teóricas basadas en la dominancia; esta desviación podría explicarse por la migración a larga distancia y/o una fuerte epistasis. En comparación con erato, los tamaños de muestra en melpomene son menores y la genética de sus patrones de color es menos bien comprendida. A pesar de estos problemas, la selección y el flujo génico son claramente del mismo orden de magnitud en las dos especies. Los coeficientes de selección por locus relativamente altos concuerdan con las teorías de "genes mayores" para la evolución del mimetismo de Müllerian, pero la arquitectura genética de los patrones de color no lo hace. Estos resultados muestran que la genética y la evolución del mimetismo aún solo están entendidas de manera esquemática.

@article{doi101093genetics1244921,
    author = "Mallet, James and Barton, Nick and Lamas, Gerardo and Santisteban, James Godde Maria S. and Muedas, M and Eeley, H",
    title = "Estimates of selection and gene flow from measures of cline width and linkage disequilibrium in heliconius hybrid zones.",
    year = "1990",
    journal = "Genetics",
    abstract = {Las zonas híbridas pueden proporcionar estimaciones de la selección natural y el flujo génico. El ancho de un clino en la frecuencia génica es aproximadamente proporcional al flujo génico (sigma) dividido por la raíz cuadrada de la selección por locus (raíz cuadrada de s). El flujo génico también causa correlaciones gaméticas (desequilibrio de ligamiento) entre genes que difieren a través de las zonas híbridas. Las correlaciones son más fuertes cuando la zona híbrida es estrecha, y alcanzan un máximo aproximadamente igual a s. Por lo tanto, el ancho del clino y las correlaciones gaméticas combinadas proporcionan estimaciones del flujo génico y la selección. Estas medidas indirectas de sigma y s son especialmente útiles porque pueden obtenerse a partir de colecciones y no requieren experimentos de campo. El método se aplicó a las zonas híbridas entre razas de patrones de color en un par de especies de mariposas Heliconius peruanas. Las especies son miméticos de Müllerianas entre sí, y ambas muestran los mismos cambios en el patrón de color de advertencia a través de sus respectivas zonas híbridas. Las expectativas del ancho del clino y la correlación gamética se generaron utilizando simulaciones de clinos estabilizados por una fuerte selección dependiente de la frecuencia. En la zona híbrida de Heliconius erato, los clinos en tres loci principales de patrón de color tenían entre 8.5 y 10.2 km de ancho, y las correlaciones gaméticas pareadas alcanzaron un pico en R aproximadamente 0.35. Estas medidas sugieren que s es aproximadamente 0.23 por locus, y que sigma es aproximadamente 2.6 km. En erato, las formas de los clinos coincidieron con lo esperado en base a la dominancia. Heliconius melpomene tiene una zona híbrida casi coincidente. En esta especie, los anchos de clino en cuatro loci principales de patrón de color variaron entre 11.7 y 13.4 km. Las correlaciones gaméticas pareadas alcanzaron un pico cerca de R aproximadamente 1.00 para genes fuertemente ligados, y en R aproximadamente 0.40 para genes no ligados, dando s aproximadamente 0.25 por locus y sigma aproximadamente 3.7 km. En melpomene, las formas de los clinos no encajaron perfectamente con las formas teóricas basadas en la dominancia; esta desviación podría explicarse por la migración a larga distancia y/o una fuerte epistasis. En comparación con erato, los tamaños de muestra en melpomene son menores y la genética de sus patrones de color es menos bien comprendida. A pesar de estos problemas, la selección y el flujo génico son claramente del mismo orden de magnitud en las dos especies. Los coeficientes de selección por locus relativamente altos concuerdan con las teorías de "genes mayores" para la evolución del mimetismo de Müllerian, pero la arquitectura genética de los patrones de color no lo hace. Estos resultados muestran que la genética y la evolución del mimetismo aún solo están entendidas de manera esquemática.},
    url = "https://doi.org/10.1093/genetics/124.4.921",
    doi = "10.1093/genetics/124.4.921",
    openalex = "W2110474028",
    references = "doi105962p203311"
}

La clasificación de las barreras aislantes reproductivas establecida por Dobzhansky y Mayr ha motivado y estructurado décadas de investigación sobre la especiación. Argumentamos, sin embargo, que esta clasificación es incompleta y que las contribuciones únicas de una fuente importante de aislamiento reproductivo a menudo han sido pasadas por alto. Aquí, describimos barreras reproductivas que derivan de la menor supervivencia de los inmigrantes al llegar a hábitats extranjeros que son ecológicamente divergentes de su hábitat nativo. Esta selección en contra de los inmigrantes reduce los encuentros y, por lo tanto, las oportunidades de apareamiento entre individuos de poblaciones adaptadas de manera divergente. También reduce la probabilidad de que las hembras inmigrantes apareadas con éxito sobrevivan lo suficiente para producir su descendencia híbrida. Así, la selección natural en contra de los inmigrantes da lugar a elementos distintivos del aislamiento reproductivo prematingo y postmatingo que aquí llamamos "inviabilidad de los inmigrantes". Cuantificamos las contribuciones de la inviabilidad de los inmigrantes al aislamiento reproductivo total examinando sistemas de estudio donde se han medido múltiples componentes del aislamiento reproductivo y demostramos que estas contribuciones son frecuentemente mayores que las de las barreras reproductivas tradicionalmente reconocidas. La relevancia de la inviabilidad de los inmigrantes se ilustra aún más mediante una consideración de la teoría de la genética de poblaciones, una revisión de la selección en contra de los alelos inmigrantes en estudios de zonas híbridas y un examen de su participación en bucles de retroalimentación que influyen en la evolución de barreras reproductivas adicionales. Debido a que algún grado de inviabilidad de los inmigrantes existirá comúnmente entre poblaciones que exhiben divergencia ecológica adaptativa, enfatizamos que estas barreras desempeñan roles críticos en los modos ecológicos de especiación. Esperamos que el reconocimiento formal de la inviabilidad de los inmigrantes y nuestra demostración de su importancia evolutiva estimulen estudios empíricos más explícitos de sus contribuciones a la especiación.

@article{doi10155404428,
    author = "Nosil, Patrik and Vines, Tim and Funk, Daniel J.",
    title = "PERSPECTIVA: AISLAMIENTO REPRODUCTIVO CAUSADO POR LA SELECCIÓN NATURAL EN CONTRA DE INMIGRANTES DE HÁBITATS DIVERGENTES",
    year = "2005",
    journal = "Evolution",
    abstract = {La clasificación de las barreras aislantes reproductivas establecida por Dobzhansky y Mayr ha motivado y estructurado décadas de investigación sobre la especiación. Argumentamos, sin embargo, que esta clasificación es incompleta y que las contribuciones únicas de una fuente importante de aislamiento reproductivo a menudo han sido pasadas por alto. Aquí, describimos barreras reproductivas que derivan de la menor supervivencia de los inmigrantes al llegar a hábitats extranjeros que son ecológicamente divergentes de su hábitat nativo. Esta selección en contra de los inmigrantes reduce los encuentros y, por lo tanto, las oportunidades de apareamiento entre individuos de poblaciones adaptadas de manera divergente. También reduce la probabilidad de que las hembras inmigrantes apareadas con éxito sobrevivan lo suficiente para producir su descendencia híbrida. Así, la selección natural en contra de los inmigrantes da lugar a elementos distintivos del aislamiento reproductivo prematingo y postmatingo que aquí llamamos "inviabilidad de los inmigrantes". Cuantificamos las contribuciones de la inviabilidad de los inmigrantes al aislamiento reproductivo total examinando sistemas de estudio donde se han medido múltiples componentes del aislamiento reproductivo y demostramos que estas contribuciones son frecuentemente mayores que las de las barreras reproductivas tradicionalmente reconocidas. La relevancia de la inviabilidad de los inmigrantes se ilustra aún más mediante una consideración de la teoría de la genética de poblaciones, una revisión de la selección en contra de los alelos inmigrantes en estudios de zonas híbridas y un examen de su participación en bucles de retroalimentación que influyen en la evolución de barreras reproductivas adicionales. Debido a que algún grado de inviabilidad de los inmigrantes existirá comúnmente entre poblaciones que exhiben divergencia ecológica adaptativa, enfatizamos que estas barreras desempeñan roles críticos en los modos ecológicos de especiación. Esperamos que el reconocimiento formal de la inviabilidad de los inmigrantes y nuestra demostración de su importancia evolutiva estimulen estudios empíricos más explícitos de sus contribuciones a la especiación.},
    url = "https://doi.org/10.1554/04-428",
    doi = "10.1554/04-428",
    openalex = "W2153863517",
    references = "doi10103835077075, doi101111j155856461989tb04237x"
}

@incollection{crossref2007costa,
    title = "Costa Rica – Costa Rica",
    year = "2007",
    booktitle = "Índice de constituciones de América del Norte y del Sur 1850 a 2007",
    url = "https://doi.org/10.1515/9783110968002.189",
    doi = "10.1515/9783110968002.189",
    openalex = "W2494154018",
    pages = "189-193"
}

La evolución biológica es un hecho, pero las muchas teorías contradictorias sobre la evolución siguen siendo controvertidas incluso hoy. En 1966, el darwinismo simple, que sostiene que la evolución funciona principalmente a nivel del organismo individual, fue amenazado por conceptos opuestos como la selección de grupo, una idea popular que afirma que la evolución actúa para seleccionar especies enteras en lugar de individuos. El famoso argumento de George Williams a favor de los darwinistas dio un golpe poderoso a los de los campamentos opuestos. Su Adaptación y selección natural, ahora un clásico de la literatura científica, es un ensayo exhaustivo y convincente en defensa del darwinismo; sus sugerencias para desarrollar principios efectivos para abordar el debate sobre la evolución y su relevancia para muchos campos fuera de la biología aseguran la atemporalidad de esta obra crítica.

@book{doi1015159781400820108,
    author = "Williams, George C.",
    title = "Adaptación y selección natural",
    year = "2008",
    booktitle = "Princeton University Press eBooks",
    abstract = "La evolución biológica es un hecho, pero las muchas teorías contradictorias sobre la evolución siguen siendo controvertidas incluso hoy. En 1966, el darwinismo simple, que sostiene que la evolución funciona principalmente a nivel del organismo individual, fue amenazado por conceptos opuestos como la selección de grupo, una idea popular que afirma que la evolución actúa para seleccionar especies enteras en lugar de individuos. El famoso argumento de George Williams a favor de los darwinistas dio un golpe poderoso a los de los campamentos opuestos. Su Adaptación y selección natural, ahora un clásico de la literatura científica, es un ensayo exhaustivo y convincente en defensa del darwinismo; sus sugerencias para desarrollar principios efectivos para abordar el debate sobre la evolución y su relevancia para muchos campos fuera de la biología aseguran la atemporalidad de esta obra crítica.",
    url = "https://doi.org/10.1515/9781400820108",
    doi = "10.1515/9781400820108",
    openalex = "W2020289104"
}

La evolución del patrón de alas en mariposas Heliconius proporciona algunos de los ejemplos más notables de adaptación por selección natural. Los genes que controlan la variación de patrones son ejemplos clásicos de loci mendelianos de gran efecto, donde la variación alélica provoca cambios fenotípicos grandes y discretos y es responsable tanto de la evolución convergente como de la evolución de patrones de alas altamente divergentes en todo el género. Caracterizamos la variación de nucleótidos, las asociaciones genotipo-fenotipo, el desequilibrio de ligamiento (LD) y los patrones de expresión de genes candidatos a través de dos intervalos genómicos no ligados que controlan la variación de patrones de alas amarillos y rojos entre las formas miméticas de Heliconius erato. A pesar de la muy fuerte selección natural sobre el patrón de color, no observamos ni una fuerte reducción en la diversidad genética ni evidencia de LD extendido en ninguno de los dos intervalos de patrón. Esta observación resalta el grado en que la recombinación puede borrar la huella de la selección en poblaciones naturales y es consistente con la hipótesis de que ya sea la radiación adaptativa o los alelos que la controlan son bastante antiguos. Sin embargo, a través de ambos intervalos de patrón, identificamos SNPs agrupados en varias regiones codificantes que estaban fuertemente asociados con el fenotipo de patrón de color. Curiosamente, las regiones codificantes con SNPs asociados estaban ampliamente separadas, sugiriendo que los alelos de patrón de color pueden estar compuestos por múltiples sitios funcionales, conforme a las descripciones anteriores de estos loci como "supergenes". El examen de los niveles de expresión génica de los genes que flanquean estas regiones tanto en H. erato como en su có-mimético, H. melpomene, implica que un gen con alta similitud de secuencia a una quinasa juega un papel clave en la modulación del patrón y proporciona evidencia convincente de cambios paralelos en la regulación génica a través de linajes có-miméticos. La compleja arquitectura genética en estos loci de patrón de color contrasta notablemente con las mutaciones casuales únicas a menudo identificadas en estudios genéticos de adaptación, pero puede ser más indicativa del tipo de cambios genéticos responsables de gran parte de la variación adaptativa encontrada en poblaciones naturales.

@article{doi101371journalpgen1000796,
    author = "Counterman, Brian A. y Araújo-Pérez, Félix y Hines, Heather M. y Baxter, Simon W. y Morrison, Clay y Lindstrom, Daniel P. y Papa, Riccardo y Ferguson, Laura y Joron, Mathieu y ffrench‐Constant, Richard H. y Smith, Christopher P. y Nielsen, Dahlia M. y Chen, Rui y Jiggins, Chris D. y Reed, Robert D. y Halder, Georg y Mallet, Jim y McMillan, W. Owen",
    title = "Puntos calientes genómicos para la adaptación: La genética de poblaciones del mimetismo mular en Heliconius erato",
    year = "2010",
    journal = "PLoS Genetics",
    abstract = {La evolución del patrón de alas en mariposas Heliconius proporciona algunos de los ejemplos más notables de adaptación por selección natural. Los genes que controlan la variación de patrones son ejemplos clásicos de loci mendelianos de gran efecto, donde la variación alélica provoca cambios fenotípicos grandes y discretos y es responsable tanto de la evolución convergente como de la evolución de patrones de alas altamente divergentes en todo el género. Caracterizamos la variación de nucleótidos, las asociaciones genotipo-fenotipo, el desequilibrio de ligamiento (LD) y los patrones de expresión de genes candidatos a través de dos intervalos genómicos no ligados que controlan la variación de patrones de alas amarillos y rojos entre las formas miméticas de Heliconius erato. A pesar de la muy fuerte selección natural sobre el patrón de color, no observamos ni una fuerte reducción en la diversidad genética ni evidencia de LD extendido en ninguno de los dos intervalos de patrón. Esta observación resalta el grado en que la recombinación puede borrar la huella de la selección en poblaciones naturales y es consistente con la hipótesis de que ya sea la radiación adaptativa o los alelos que la controlan son bastante antiguos. Sin embargo, a través de ambos intervalos de patrón, identificamos SNPs agrupados en varias regiones codificantes que estaban fuertemente asociados con el fenotipo de patrón de color. Curiosamente, las regiones codificantes con SNPs asociados estaban ampliamente separadas, sugiriendo que los alelos de patrón de color pueden estar compuestos por múltiples sitios funcionales, conforme a las descripciones anteriores de estos loci como "supergenes". El examen de los niveles de expresión génica de los genes que flanquean estas regiones tanto en H. erato como en su có-mimético, H. melpomene, implica que un gen con alta similitud de secuencia a una quinasa juega un papel clave en la modulación del patrón y proporciona evidencia convincente de cambios paralelos en la regulación génica a través de linajes có-miméticos. La compleja arquitectura genética en estos loci de patrón de color contrasta notablemente con las mutaciones casuales únicas a menudo identificadas en estudios genéticos de adaptación, pero puede ser más indicativa del tipo de cambios genéticos responsables de gran parte de la variación adaptativa encontrada en poblaciones naturales.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000796",
    doi = "10.1371/journal.pgen.1000796",
    openalex = "W2047862598",
    references = "doi105962p203304"
}

La mimetización--cuando un organismo (el mimético) evoluciona una semejanza fenotípica con otro (el modelo) debido a beneficios selectivos--se utiliza ampliamente para ilustrar el poder de la selección natural para generar adaptaciones. Sin embargo, muchos supuestos miméticos se asemejan a sus modelos de manera imprecisa, y tal mimetización imperfecta representa un desafío específico para la teoría del mimetismo y uno general para la teoría evolutiva. Aquí, discutimos 11 hipótesis no mutuamente excluyentes para la mimetización imperfecta. Agrupamos estas hipótesis según si la mimetización imperfecta refleja: un artefacto de la percepción humana, que no es compartido por ningún depredador que ocurra naturalmente y por lo tanto no es realmente una instancia de mimetización imperfecta; restricciones genéticas, de desarrollo o de desfase temporal, que (temporalmente) impiden una respuesta a la selección por mimetización perfecta; selección relajada, donde la mimetización imperfecta es tan adaptativa como la perfecta; o compensaciones, donde la mimetización imperfecta es (localmente) más adaptativa que la perfecta. Encontramos que la hipótesis de selección relajada ha recibido el mayor apoyo. Sin embargo, dado que solo pocos sistemas de estudio han sido evaluados exhaustivamente hasta ahora, las contribuciones relativas de las diversas hipótesis hacia la explicación de la evolución de la mimetización imperfecta siguen siendo poco claras. En última instancia, aclarar por qué existe la mimetización imperfecta debería proporcionar conocimientos críticos sobre los límites de la selección natural en la producción de adaptaciones complejas.

@article{doi101086673758,
    author = "Kikuchi, David W. y Pfennig, David W.",
    title = "Mimetización Imperfecta y los Límites de la Selección Natural",
    year = "2013",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    abstract = "La mimetización--cuando un organismo (el mimético) evoluciona una semejanza fenotípica con otro (el modelo) debido a beneficios selectivos--se utiliza ampliamente para ilustrar el poder de la selección natural para generar adaptaciones. Sin embargo, muchos supuestos miméticos se asemejan a sus modelos de manera imprecisa, y tal mimetización imperfecta representa un desafío específico para la teoría del mimetismo y uno general para la teoría evolutiva. Aquí, discutimos 11 hipótesis no mutuamente excluyentes para la mimetización imperfecta. Agrupamos estas hipótesis según si la mimetización imperfecta refleja: un artefacto de la percepción humana, que no es compartido por ningún depredador que ocurra naturalmente y por lo tanto no es realmente una instancia de mimetización imperfecta; restricciones genéticas, de desarrollo o de desfase temporal, que (temporalmente) impiden una respuesta a la selección por mimetización perfecta; selección relajada, donde la mimetización imperfecta es tan adaptativa como la perfecta; o compensaciones, donde la mimetización imperfecta es (localmente) más adaptativa que la perfecta. Encontramos que la hipótesis de selección relajada ha recibido el mayor apoyo. Sin embargo, dado que solo pocos sistemas de estudio han sido evaluados exhaustivamente hasta ahora, las contribuciones relativas de las diversas hipótesis hacia la explicación de la evolución de la mimetización imperfecta siguen siendo poco claras. En última instancia, aclarar por qué existe la mimetización imperfecta debería proporcionar conocimientos críticos sobre los límites de la selección natural en la producción de adaptaciones complejas.",
    url = "https://doi.org/10.1086/673758",
    doi = "10.1086/673758",
    openalex = "W2233326040",
    references = "doi101098rspb19940102, doi101098rspb19970022, doi101111j109583121981tb01842x"
}

Comunidades de carbonatos: La actividad de los microbios oxidadores de metano anaerobios facilita la precipitación de vastas cantidades de carbonato autóctono en los humedales de metano. Aquí demostramos el papel significativo de las rocas carbonatadas en la promoción de la diversidad al proporcionar hábitat único y recursos alimenticios para ensamblajes de macrofauna en humedales en el margen de Costa Rica (400-1850 m). La fauna asociada es sorprendentemente similar a la de las costas intermareales rocosas, con numerosos gastrópodos pastores (patelídeos y caracoles) como taxones dominantes. Sin embargo, la comunidad se alimenta de microbios asociados a los humedales. La densidad, composición y diversidad de la macrofauna en carbonatos varían como función de la actividad de emisión, el hábitat biogénico y la ubicación. La comunidad de macrofauna de carbonatos en sitios no emisores (inactivos) está fuertemente relacionada con la hidrografía (profundidad, temperatura, O2) del agua sobreyacente, mientras que la fauna en sitios de emisión activa no lo está. Las densidades son más altas en rocas activas de arbustos de tubos y lechos de mejillones, particularmente en la ubicación Mound 12 (1000 m). La diversidad de especies es mayor en rocas expuestas a emisión activa, con múltiples especies de gastrópodos y poliquetos dominantes, mientras que los crustáceos, cnidarios y ofiúridos estaban mejor representados en rocas en sitios inactivos. La macroinfauna (mayor que 0,3 mm) de núcleos de tubos tomados en sedimentos de humedales cercanos a profundidades comparables exhibió densidades similares a las de las rocas carbonatadas, pero tuvo menor diversidad y composición taxonómica diferente. Los sedimentos de humedales tuvieron densidades más altas de poliquetos amfaretídeos, dorvilídeos, hesiónídeos, cirratúlídeos y lacydonídeos, mientras que los carbonatos tuvieron más gastrópodos, así como poliquetos silídeos, crisopetálídeos y polinoides. Firmas y métricas de isótopos estables: Las firmas de isótopos estables de los carbonatos fueron heterogéneas, al igual que las fuentes de alimento y la nutrición utilizadas por los animales. Los valores de δ13Cinorg de carbonatos (media = -26,98‰) variaron desde -53,3‰ hasta +10,0‰, y fueron significativamente más pesados que los δ13Corg de carbonatos (media = -33,83‰), que variaron desde -74,4‰ hasta -20,6‰. Los invertebrados en carbonatos tuvieron un δ13C promedio (por roca) = -31,0‰ (rango -18,5‰ a -46,5‰) y δ15N = 5,7‰ (rango -4,5‰ a +13,4‰). Los valores promedio de δ13C no difirieron entre sitios activos e inactivos; la fauna de carbonatos de ambos entornos depende de la nutrición basada en quimiosíntesis. Las métricas de comunidad que reflejan diversidad trófica (SEAc, área total de Hull, rangos de δ13C y δ15N) y empaquetamiento de especies (distancia media al centroide, distancia al vecino más cercano) tampoco variaron como función de la actividad de emisión o del sitio. Sin embargo, se observaron firmas isotópicas distintas entre especies relacionadas y coocurrentes de gastrópodos y poliquetos, reflejando una intensa partición de recursos microbianos. En general, la heterogeneidad del sustrato y nutricional introducida por los carbonatos de humedales autóctenos actúa para promover ensamblajes diversos y adaptados de manera única, incluso después de que cesa la emisión. La macrofauna en estos ecosistemas sigue siendo en gran parte ignorada en la mayoría de las encuestas, pero son contribuyentes principales a la biodiversidad de los ecosistemas quimiosintéticos y del océano profundo en general.

@article{doi101371journalpone0131080,
    author = "Levin, Lisa A. and Mendoza, Guillermo and Grupe, B and Gonzalez, Jennifer P. and Jellison, Brittany and Rouse, Greg W. and Thurber, Andrew R. and Warén, Anders",
    title = "Biodiversidad en las Rocas: Macrofauna que habita carbonatos autógenos en los humedales de metano de Costa Rica",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Comunidades de carbonatos: La actividad de microbios oxidantes de metano anaeróbicos facilita la precipitación de vastas cantidades de carbonatos autógenos en los humedales de metano. Aquí demostramos el papel significativo de las rocas de carbonato en la promoción de la diversidad al proporcionar hábitat único y recursos alimenticios para ensamblajes de macrofauna en los humedales del margen de Costa Rica (400-1850 m). La fauna asociada es sorprendentemente similar a la de las costas intermareales rocosas, con numerosos gasterópodos pastadores (peinetones y caracoles) como taxones dominantes. Sin embargo, la comunidad se alimenta de microbios asociados a los humedales. La densidad, composición y diversidad de la macrofauna en los carbonatos varían como función de la actividad de filtración, el hábitat biogénico y la ubicación. La comunidad de macrofauna de los carbonatos en sitios no filtrantes (inactivos) está fuertemente relacionada con la hidrografía (profundidad, temperatura, O2) del agua sobreyacente, mientras que la fauna en sitios de filtración activa no lo está. Las densidades son más altas en rocas activas de arbustos de tubos de gusanos y lechos de mejillones, particularmente en la ubicación Mound 12 (1000 m). La diversidad de especies es mayor en rocas expuestas a filtración activa, con múltiples especies de gasterópodos y poliquetos dominantes, mientras que los crustáceos, cnidarios y ofiúridos estaban mejor representados en rocas en sitios inactivos. La macroinfauna (mayor que 0,3 mm) de núcleos de tubos tomados en sedimentos de humedales cercanos a profundidades comparables exhibió densidades similares a las de las rocas de carbonato, pero tuvo menor diversidad y composición taxonómica diferente. Los sedimentos de humedales tuvieron densidades más altas de poliquetos amfaretidos, dorvilideos, hesiónidos, cirratúlidos y lacydonideos, mientras que los carbonatos tuvieron más gasterópodos, así como poliquetos sílidos, crisopetalideos y polinoides. Firmas y métricas de isótopos estables: Las firmas de isótopos estables de los carbonatos fueron heterogéneas, al igual que las fuentes de alimento y la nutrición utilizadas por los animales. Los valores de δ13Cinorg de carbonato (media = -26,98‰) variaron de -53,3‰ a +10,0‰ y fueron significativamente más pesados que los δ13Corg de carbonato (media = -33,83‰), que variaron de -74,4‰ a -20,6‰. Los invertebrados en los carbonatos tuvieron un δ13C promedio (por roca) = -31,0‰ (rango -18,5‰ a -46,5‰) y δ15N = 5,7‰ (rango -4,5‰ a +13,4‰). Los valores promedio de δ13C no difirieron entre sitios activos e inactivos; la fauna de carbonato de ambos entornos depende de la nutrición basada en quimiosíntesis. Las métricas de comunidad que reflejan la diversidad trófica (SEAc, área total de Hull, rangos de δ13C y δ15N) y el empaquetamiento de especies (distancia media al centroide, distancia al vecino más cercano) tampoco variaron como función de la actividad de filtración o del sitio. Sin embargo, se observaron firmas isotópicas distintas entre especies relacionadas y coocurrentes de gasterópodos y poliquetos, reflejando una intensa partición de recursos microbianos. En general, la heterogeneidad del sustrato y nutricional introducida por los carbonatos de humedales autógenos actúa para promover ensamblajes diversos y adaptados de manera única, incluso después de que cesa la filtración. La macrofauna en estos ecosistemas sigue siendo en gran parte ignorada en la mayoría de las encuestas, pero son contribuyentes principales a la biodiversidad de los ecosistemas quimiosintéticos y del océano profundo en general.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0131080",
    doi = "10.1371/journal.pone.0131080",
    openalex = "W1577451703",
    references = "doi101126science2264677965, doi10120197814200374493, doi1015159780691239477, doi105860choice380926, openalexw12294379"
}

@incollection{bergoeing2017natural,
    author = "Bergoeing, Jean Pierre",
    title = "Tipos de formas naturales en Costa Rica",
    year = "2017",
    booktitle = "Geomorfología y Vulcanología de Costa Rica",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-812067-5.00002-2",
    doi = "10.1016/b978-0-12-812067-5.00002-2",
    openalex = "W2572293231",
    pages = "23-43"
}

El mimetismo biológico ha servido como un ejemplo destacado de la selección natural durante más de un siglo, proporcionándonos una impresionante variedad de ejemplos muy diferentes a través de muchos taxones no relacionados. Ofrecemos un marco conceptual que reúne ejemplos aparentemente dispares de mimetismo en un solo modelo con el propósito de comparar cómo la selección natural afecta a los modelos, los miméticos y los receptores de señales a través de diferentes interacciones. Primero analizamos cómo la semejanza modelo–mimético probablemente afecta la aptitud de los modelos, los miméticos y los receptores a través de diversos ejemplos. Estos incluyen sistemas clásicos de mariposas Batesianas y Müllerianas, orquídeas sin néctar que imitan Himenópteros o plantas productoras de néctar, orugas que imitan objetos inertes poco propensos a ser percibidos como alimento, plantas que imitan objetos abióticos como carroña o estiércol y el mimetismo agresivo donde los depredadores imitan los elementos de alimento de su propia presa. A partir de esto, construimos un marco conceptual de las fuerzas selectivas que forman la base de todas las interacciones miméticas. Estas interacciones entre modelos, miméticos y receptores pueden seguir cuatro posibles vías evolutivas en términos de la dirección de la selección resultante de la semejanza modelo–mimético. Dos de estas vías corresponden a las presiones selectivas asociadas con lo que se considera ampliamente como mimetismo Batesiano y Mülleriano. Las otras dos vías sugieren interacciones miméticas sustentadas por presiones selectivas distintas que en gran medida han permanecido sin reconocer. Cada vía se caracteriza por diferencias teóricas en cómo la semejanza modelo–mimético influye en la dirección de la selección que actúa sobre los miméticos, los modelos y los receptores de señales, y el potencial para las relaciones (co)evolutivas consecuentes entre estos tres protagonistas. La parte final de esta revisión describe cómo las fuerzas selectivas generadas a través de la semejanza modelo–mimético pueden ser contrarrestadas por la ecología básica de los organismos interactuantes y cómo esas fuerzas pueden afectar la simetría, la fuerza y la probabilidad de (co)evolución entre los tres protagonistas dentro de los confines de las cuatro posibilidades evolutivas amplias. Ofrecemos una visualización clara y pragmática de las presiones de selección que retrata cómo pueden evolucionar diferentes tipos de mimetismo. Este marco conceptual proporciona claridad sobre cómo diferentes fuerzas selectivas que actúan sobre miméticos, modelos y receptores probablemente interactuarán y finalmente darán forma a las vías evolutivas tomadas por las interacciones miméticas, así como a las restricciones inherentes dentro de estas interacciones.

@article{anderson2020natural,
    author = "Anderson, Bruce and de Jager, Marinus L.",
    title = "Natural selection in mimicry",
    year = "2020",
    journal = "Biological Reviews",
    abstract = "El mimetismo biológico ha servido como un ejemplo destacado de la selección natural durante más de un siglo, proporcionándonos una impresionante variedad de ejemplos muy diferentes a través de muchos taxones no relacionados. Ofrecemos un marco conceptual que reúne ejemplos aparentemente dispares de mimetismo en un solo modelo con el propósito de comparar cómo la selección natural afecta a los modelos, los miméticos y los receptores de señales a través de diferentes interacciones. Primero analizamos cómo la semejanza modelo–mimético probablemente afecta la aptitud de los modelos, los miméticos y los receptores a través de diversos ejemplos. Estos incluyen sistemas clásicos de mariposas Batesianas y Müllerianas, orquídeas sin néctar que imitan Himenópteros o plantas productoras de néctar, orugas que imitan objetos inertes poco propensos a ser percibidos como alimento, plantas que imitan objetos abióticos como carroña o estiércol y el mimetismo agresivo donde los depredadores imitan los elementos de alimento de su propia presa. A partir de esto, construimos un marco conceptual de las fuerzas selectivas que forman la base de todas las interacciones miméticas. Estas interacciones entre modelos, miméticos y receptores pueden seguir cuatro posibles vías evolutivas en términos de la dirección de la selección resultante de la semejanza modelo–mimético. Dos de estas vías corresponden a las presiones selectivas asociadas con lo que se considera ampliamente como mimetismo Batesiano y Mülleriano. Las otras dos vías sugieren interacciones miméticas sustentadas por presiones selectivas distintas que en gran medida han permanecido sin reconocer. Cada vía se caracteriza por diferencias teóricas en cómo la semejanza modelo–mimético influye en la dirección de la selección que actúa sobre los miméticos, los modelos y los receptores de señales, y el potencial para las relaciones (co)evolutivas consecuentes entre estos tres protagonistas. La parte final de esta revisión describe cómo las fuerzas selectivas generadas a través de la semejanza modelo–mimético pueden ser contrarrestadas por la ecología básica de los organismos interactuantes y cómo esas fuerzas pueden afectar la simetría, la fuerza y la probabilidad de (co)evolución entre los tres protagonistas dentro de los confines de las cuatro posibilidades evolutivas amplias. Ofrecemos una visualización clara y pragmática de las presiones de selección que retrata cómo pueden evolucionar diferentes tipos de mimetismo. Este marco conceptual proporciona claridad sobre cómo diferentes fuerzas selectivas que actúan sobre miméticos, modelos y receptores probablemente interactuarán y finalmente darán forma a las vías evolutivas tomadas por las interacciones miméticas, así como a las restricciones inherentes dentro de estas interacciones.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12564",
    doi = "10.1111/brv.12564",
    number = "2",
    openalex = "W2982527475",
    pages = "291-304",
    volume = "95",
    references = "doi10103714088000, doi101093acprofoso97801985286090010001, doi101098rspb19790081, doi101111j109636421860tb00146x, doi105860choice432194, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, doi107208chicago97802261186970010001, openalexw12294379, openalexw1594469865"
}

@incollection{peterman2021costa,
    author = "Peterman, Keith y Cordes, Matthew",
    title = "Costa Rica: Capital Natural",
    year = "2021",
    booktitle = "Serie de Simposios ACS",
    url = "https://doi.org/10.1021/bk-2021-1382.ch018",
    doi = "10.1021/bk-2021-1382.ch018",
    openalex = "W4293166939",
    pages = "211-223",
    references = "doi101126scienceaaz8901, doi1023073983623"
}

Las restricciones en los algoritmos tradicionales de transferencia de estilo musical son difíciles de controlar, lo que hace difícil equilibrar la diversidad y la calidad de la música generada. Este artículo propone un nuevo algoritmo de generación de música basado en selección débil que busca mejorar tanto la calidad como la diversidad del audio generado por modelos de difusión tradicionales condicionados, y el algoritmo propuesto se aplica para generar música para el sueño natural. En el proceso de generación por inferencia de música para el sueño natural, el estado evolutivo se determina evaluando los factores evolutivos en cada iteración, mientras se limita el rango potencial de las tasas evolutivas de los rasgos basados en la selección débil para aumentar la diversidad de la música para el sueño. Los resultados de evaluación subjetiva y objetiva revelan que la música para el sueño natural generada por el algoritmo propuesto tiene un efecto hipnótico más significativo que la música para el sueño general y se ajusta a las reglas de las características fisiológicas de la hipnosis humana.

@article{doi103390math11153345,
    author = "Huang, Wenkai y Zhan, Feng",
    title = "Un Nuevo Modelo de Difusión Probabilista Basado en la Teoría de la Imitación de la Selección Débil para la Generación de Canciones Hipnóticas",
    year = "2023",
    journal = "Matemáticas",
    abstract = "Las restricciones en los algoritmos tradicionales de transferencia de estilo musical son difíciles de controlar, lo que hace difícil equilibrar la diversidad y la calidad de la música generada. Este artículo propone un nuevo algoritmo de generación de música basado en selección débil que busca mejorar tanto la calidad como la diversidad del audio generado por modelos de difusión tradicionales condicionados, y el algoritmo propuesto se aplica para generar música para el sueño natural. En el proceso de generación por inferencia de música para el sueño natural, el estado evolutivo se determina evaluando los factores evolutivos en cada iteración, mientras se limita el rango potencial de las tasas evolutivas de los rasgos basados en la selección débil para aumentar la diversidad de la música para el sueño. Los resultados de evaluación subjetiva y objetiva revelan que la música para el sueño natural generada por el algoritmo propuesto tiene un efecto hipnótico más significativo que la música para el sueño general y se ajusta a las reglas de las características fisiológicas de la hipnosis humana.",
    url = "https://doi.org/10.3390/math11153345",
    doi = "10.3390/math11153345",
    openalex = "W4385420925",
    references = "doi101007s10682021101269"
}

El vuelo fue una innovación clave en la radiación adaptativa de los insectos. Sin embargo, es un rasgo complejo influenciado por un gran número de factores bióticos y abióticos interactivos, lo que dificulta desentrañar los impulsores evolutivos. Investigamos los patrones de vuelo en mariposas heliconiinas neotropicales, conocidas por su mimetismo de los patrones de color de sus alas aposemáticas. Cuantificamos los patrones de vuelo (frecuencia de aleteo y ángulos de ala) de 351 individuos que representan 29 especies heliconiinas y 9 especies ithomiinas pertenecientes a diez agrupaciones de mimetismo de patrones de color. Para la frecuencia de aleteo y los ángulos de ala hacia arriba, mostramos que las especies heliconiinas se agrupan por afiliación de mimetismo de patrones de color. La convergencia de los ángulos de ala hacia abajo en las agrupaciones de mimetismo es menos pronunciada, indicando que componentes distintos del vuelo están bajo diferentes presiones y restricciones de selección. Las características de vuelo del grupo de mimetismo de la Tigre son particularmente divergentes debido a la convergencia con especies ithomiinas distantly relacionadas. La selección impulsada por depredadores para el mimetismo también explicó la variación en el vuelo entre subespecies, indicando que esta convergencia puede ocurrir en escalas de tiempo evolutivo relativamente cortas. Nuestros resultados sugieren que la convergencia del vuelo es impulsada por la señalización aposemática en lugar del hábitat compartido entre comimicos. Demostramos que el mimetismo conductual puede ocurrir entre linajes que se han separado a lo largo de escalas de tiempo evolutivo que van desde <0.5 a 70 My.

@article{doi101073pnas2300886121,
    author = "Page, E y Queste, Lucie M. y Rosser, Neil y Salazar, Patricio A. y Nadeau, Nicola J. y Mallet, James y Srygley, Robert B. y McMillan, W. Owen y Dasmahapatra, Kanchon K.",
    title = "Mimetismo generalizado en el comportamiento de vuelo entre mariposas aposemáticas",
    year = "2024",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El vuelo fue una innovación clave en la radiación adaptativa de los insectos. Sin embargo, es un rasgo complejo influenciado por un gran número de factores bióticos y abióticos interactivos, lo que dificulta desentrañar los impulsores evolutivos. Investigamos los patrones de vuelo en mariposas heliconiinas neotropicales, conocidas por su mimetismo de los patrones de color de sus alas aposemáticas. Cuantificamos los patrones de vuelo (frecuencia de aleteo y ángulos de ala) de 351 individuos que representan 29 especies heliconiinas y 9 especies ithomiinas pertenecientes a diez agrupaciones de mimetismo de patrones de color. Para la frecuencia de aleteo y los ángulos de ala hacia arriba, mostramos que las especies heliconiinas se agrupan por afiliación de mimetismo de patrones de color. La convergencia de los ángulos de ala hacia abajo en las agrupaciones de mimetismo es menos pronunciada, indicando que componentes distintos del vuelo están bajo diferentes presiones y restricciones de selección. Las características de vuelo del grupo de mimetismo de la Tigre son particularmente divergentes debido a la convergencia con especies ithomiinas distantly relacionadas. La selección impulsada por depredadores para el mimetismo también explicó la variación en el vuelo entre subespecies, indicando que esta convergencia puede ocurrir en escalas de tiempo evolutivo relativamente cortas. Nuestros resultados sugieren que la convergencia del vuelo es impulsada por la señalización aposemática en lugar del hábitat compartido entre comimicos. Demostramos que el mimetismo conductual puede ocurrir entre linajes que se han separado a lo largo de escalas de tiempo evolutivo que van desde <0.5 a 70 My.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2300886121",
    doi = "10.1073/pnas.2300886121",
    openalex = "W4392167888",
    references = "doi101038s4158602407263w, doi101073pnas1907847116, doi101093beheco83239, doi101093bioinformaticsbty633, doi101111j109636421860tb00146x, doi101146annureven26010181002235, doi101186s128590171934z, doi1018637jssv067i01, doi1018637jssv082i13, doi1018901012641, openalexw3133798068"
}

@misc{crossrefNonecosta,
    title = "Costa Rica - Medio Ambiente \& Recursos Naturales",
    year = "None",
    booktitle = "Foreign Law Guide",
    url = "https://doi.org/10.1163/2213-2996\_flg\_com\_057121",
    doi = "10.1163/2213-2996\_flg\_com\_057121",
    openalex = "W4251418147"
}