Cretácico

@techreport{osborn1905tyrannosaurus42,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Tyrannosaurus y otros dinosaurios carnívoros del Cretácico",
    year = "1905",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 21, p. 259-265",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Osborn, H. F., 1905, Tyrannosaurus y otros dinosaurios carnívoros del Cretácico: Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 21, p. 259-265.}"
}

@techreport{osborn1906tyrannosaurus43,
    author = "Osborn, H. F",
    title = "Tyrannosaurus, dinosaurio carnívoro del Cretácico Superior (segunda comunicación)",
    year = "1906",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 22, p. 281-296",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Osborn, H. F., 1906, Tyrannosaurus, dinosaurio carnívoro del Cretácico Superior (segunda comunicación): Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 22, p. 281-296.}"
}

@misc{lambe1917the31,
    author = "Lambe, L. M",
    title = "El dinosaurio terópodo cretácico Gorgosaurus",
    year = "1917",
    howpublished = "Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lambe, L. M., 1917, El dinosaurio terópodo cretácico Gorgosaurus: Geological Survey of Canada, Memoirs, v. 100, p. 1-84.}"
}

@misc{lang1921192232,
    author = "Lang, W. D",
    title = "-1922, Catálogo de los Briozoos Fósiles (Polizoa) - Los Briozoos del Cretácico (Polizoa)",
    year = "1921",
    howpublished = "Londres, Museo Británico (Historia Natural), v. 3 \& 4",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lang, W. D., 1921-1922, Catálogo de los Briozoos Fósiles (Polizoa) - Los Briozoos del Cretácico (Polizoa): Londres, Museo Británico (Historia Natural), v. 3 \& 4.}"
}

@techreport{matthew1922the36,
    author = "Matthew, W. D. y Brown, B",
    title = "La familia Deinodontidae con un aviso sobre un nuevo género del Cretácico de Alberta",
    year = "1922",
    howpublished = "Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 46, p. 367-385",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Matthew, W. D., y Brown, B., 1922, La familia Deinodontidae con un aviso sobre un nuevo género del Cretácico de Alberta: Bulletin of the American Museum of Natural History, v. 46, p. 367-385.}"
}

@techreport{gilmore1924a21,
    author = "Gilmore, C. W",
    title = "Un nuevo dinosaurio coelúrido del Cretácico del río Belly de Alberta",
    year = "1924",
    howpublished = "Boletín del Departamento de Minas del Servicio Geológico Canadiense, v. 38, p. 1-12",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gilmore, C. W., 1924, Un nuevo dinosaurio coelúrido del Cretácico del río Belly de Alberta: Boletín del Departamento de Minas del Servicio Geológico Canadiense, v. 38, p. 1-12.}"
}

@misc{huene1926the25,
    author = "Huene, F. R. von",
    title = "Los sauriscia carnívoros en las formaciones del Jurásico y Cretácico, principalmente en Europa",
    year = "1926",
    howpublished = "Rev. Museum La Plata, v. 29, p. 35-167",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Huene, F. R. von, 1926, Los sauriscia carnívoros en las formaciones del Jurásico y Cretácico, principalmente en Europa: Rev. Museum La Plata, v. 29, p. 35-167.}"
}

@article{parks1926struthiomimus49,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus brevitertius- una nueva especie de dinosaurio de la Formación Edmonton de Alberta",
    year = "1926",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Canada, Series 3, v. 20, p. 65-70",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1926, Struthiomimus brevitertius- una nueva especie de dinosaurio de la Formación Edmonton de Alberta: Transactions of the Royal Society of Canada, Series 3, v. 20, p. 65-70.}"
}

@book{parks1928albertosaurus50,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Albertosaurus arctunguis, una nueva especie de dinosaurio terópodo de la Formación Edmonton de Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 25, p. 1-42",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Albertosaurus arctunguis, una nueva especie de dinosaurio terópodo de la Formación Edmonton de Alberta: University of Toronto Studies, Geological Series, v. 25, p. 1-42.}"
}

@book{parks1928struthiomimus51,
    author = "Parks, W. A",
    title = "Struthiomimus samueli, una nueva especie de Ornithomimidae de la Formación Belly River de Alberta",
    year = "1928",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parks, W. A., 1928, Struthiomimus samueli, una nueva especie de Ornithomimidae de la Formación Belly River de Alberta: University of Toronto Studies, Geological Series, v. 26, p. 1-24.}"
}

@misc{sternberg1932two61,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Dos nuevos dinosaurios terópodos de la Formación Belly River de Canadá",
    year = "1932",
    howpublished = "Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sternberg, C. M., 1932, Dos nuevos dinosaurios terópodos de la Formación Belly River de Canadá: Canadian Field-Naturalist, v. 46, p. 99-105.}"
}

@book{parks1933new52,
    author = "Parks, W. A",
    title = "New species of dinosaurs and turtles from the Upper Cretaceous Formations of Alberta",
    year = "1933",
    publisher = "University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Parks, W. A., 1933, New species of dinosaurs and turtles from the Upper Cretaceous Formations of Alberta: University of Toronto Studies, Geological Series, v. 34, p. 1-19.}"
}

@article{sternberg1940a62,
    author = "Sternberg, C. M",
    title = "Un ave sin dientes del Cretácico de Alberta",
    year = "1940",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sternberg, C. M., 1940, Un ave sin dientes del Cretácico de Alberta: Journal of Paleontology, v. 14, p. 81-85.}"
}

@misc{gilmore1946a22,
    author = "Gilmore, C. W",
    title = "Un nuevo dinosaurio carnívoro de la Formación Lance de Montana",
    year = "1946",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 106, p. 1-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gilmore, C. W., 1946, Un nuevo dinosaurio carnívoro de la Formación Lance de Montana: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 106, p. 1-19.}"
}

@misc{stovall1950acrocanthosaurus63,
    author = "Stovall, J. W. y Langston, W",
    title = "Acrocanthosaurus atokensis, un nuevo género y especie de Terópodos del Cretácico Inferior de Oklahoma",
    year = "1950",
    howpublished = "American Midland Naturalist, v. 43, p. 696-728",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Stovall, J. W., y Langston, W., 1950, Acrocanthosaurus atokensis, un nuevo género y especie de Terópodos del Cretácico Inferior de Oklahoma: American Midland Naturalist, v. 43, p. 696-728.}"
}

@techreport{cobban1952correlation13,
    author = "Cobban, W. A. y Reeside, J. B. y Jr",
    title = "Correlación de las formaciones del Cretácico del interior occidental de los Estados Unidos",
    year = "1952",
    howpublished = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América, v. 63, p. 1011-1044",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cobban, W. A., y Reeside, J. B., Jr., 1952, Correlación de las formaciones del Cretácico del interior occidental de los Estados Unidos: Bulletin de la Sociedad Geológica de América, v. 63, p. 1011-1044.}"
}

@inproceedings{cobban1958late10,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "Zonas fósiles del Cretácico tardío de la Cuenca del Río Powder, Wyoming y Montana, Guía del 13º Conferencia de Campo Anual de la Asociación Geológica de Wyoming",
    year = "1958",
    booktitle = "p.114-119",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1958, Zonas fósiles del Cretácico tardío de la Cuenca del Río Powder, Wyoming y Montana, Guía del 13º Conferencia de Campo Anual de la Asociación Geológica de Wyoming: p.114-119.}"
}

@article{nichols1959changes40,
    author = "Nichols, D",
    title = "Cambios en el erizo de corazón de yeso Micraster interpretados en relación con las formas vivientes",
    year = "1959",
    journal = "Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 242, p. 347-437",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Nichols, D., 1959, Cambios en el erizo de corazón de yeso Micraster interpretados en relación con las formas vivientes: Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 242, p. 347-437.}"
}

@misc{berggren1962stratigraphic2,
    author = "Berggren, W. A",
    title = "Estudios estratigráficos y taxonómico-filogenéticos de foraminíferos planctónicos del Cretácico Superior y Paleógeno",
    year = "1962",
    howpublished = "Contribuciones de Estocolmo a la Geología, v. 9, p. 107-129",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Berggren, W. A., 1962, Estudios estratigráficos y taxonómico-filogenéticos de foraminíferos planctónicos del Cretácico Superior y Paleógeno: Contribuciones de Estocolmo a la Geología, v. 9, p. 107-129.}"
}

@article{gimbrede1962evolution23,
    author = "Gimbrede, L. D. A",
    title = "Evolución del foraminífero del Cretácico Kyphopyxa chrisneri (Carsey)",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 36, p. 1121-1123",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gimbrede, L. D. A., 1962, Evolución del foraminífero del Cretácico Kyphopyxa chrisneri (Carsey): Journal of Paleontology, v. 36, p. 1121-1123.}"
}

@book{citasironi1963tendances9,
    author = "Cita-Sironi, M. B",
    title = "Tendances volutives des foraminifres planctiques (Globotruncanae) du Crtac suprior, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdam, Elsevier, p. 112-138; 355 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cita-Sironi, M. B., 1963, Tendances volutives des foraminifres planctiques (Globotruncanae) du Crtac suprior, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos: Amsterdam, Elsevier, p. 112-138; 355 p.}"
}

@misc{cobban1964the11,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "El cefalópodo del Cretácico Tardío Haresiceras Reeside y su posible origen, 454-I de la Encuesta Geológica de los Estados Unidos, Documento Profesional",
    year = "1964",
    howpublished = "p. I1-I21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1964, El cefalópodo del Cretácico Tardío Haresiceras Reeside y su posible origen, 454-I de la Encuesta Geológica de los Estados Unidos, Documento Profesional: p. I1-I21.}"
}

@book{openalexw337536883,
    author = "Estes, Richard",
    title = "Fósiles de vertebrados de la formación Lance del Cretácico tardío, este Wyoming",
    year = "1964",
    booktitle = "University of California Press eBooks",
    openalex = "W337536883"
}

@article{lerman1965evolution35,
    author = "Lerman, A",
    title = "Evolución de Exogyra en el Cretácico Superior del sureste de los Estados Unidos",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 39, p. 414-435",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Lerman, A., 1965, Evolución de Exogyra en el Cretácico Superior del sureste de los Estados Unidos: Journal of Paleontology, v. 39, p. 414-435.}"
}

@misc{kauffman1967cretaceous27,
    author = "Kauffman, E. G",
    title = "Thyasira cretácicas del interior occidental de América del Norte",
    year = "1967",
    howpublished = "Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 152, no. 1, p. 1- 159",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kauffman, E. G., 1967, Thyasira cretácicas del interior occidental de América del Norte: Smithsonian Miscellaneous Collections, v. 152, no. 1, p. 1- 159.}"
}

@misc{sohl1967upper60,
    author = "Sohl, N. F",
    title = "Gasterópodos del Cretácico Superior de la Formación Pierre en Red Bird, Wyoming",
    year = "1967",
    howpublished = "United States Geological Survey, Professional Paper, v. 393- B, p. B1-B46",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sohl, N. F., 1967, Gasterópodos del Cretácico Superior de la Formación Pierre en Red Bird, Wyoming: United States Geological Survey, Professional Paper, v. 393- B, p. B1-B46.}"
}

@misc{cobban1969the12,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "Los amonites del Cretácico Superior Scaphites leei Reeside y Scaphites hippocrepis (DeKay) en el interior occidental de los Estados Unidos, 619 de United States Geological Survey, Professional Paper",
    year = "1969",
    howpublished = "p. 1-29",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1969, Los amonites del Cretácico Superior Scaphites leei Reeside y Scaphites hippocrepis (DeKay) en el interior occidental de los Estados Unidos, 619 de United States Geological Survey, Professional Paper: p. 1-29.}"
}

@article{russell1969a55,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Un nuevo espécimen de Stenonychosaurus de la Formación Oldman (Cretácico) de Alberta",
    year = "1969",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 6, p. 595-612",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Russell, D. A., 1969, Un nuevo espécimen de Stenonychosaurus de la Formación Oldman (Cretácico) de Alberta: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 6, p. 595-612.}"
}

@article{cracraft1971caenagnathiformes14,
    author = "Cracraft, J",
    title = "Caenagnathiformes",
    year = "1971",
    journal = "Aves del Cretácico convergentes en el mecanismo de la mandíbula con reptiles dicinodontos: Journal of Paleontology, v. 45, p. 805- 809",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cracraft, J., 1971, Caenagnathiformes: Aves del Cretácico convergentes en el mecanismo de la mandíbula con reptiles dicinodontos: Journal of Paleontology, v. 45, p. 805- 809.}"
}

Un fragmento de la falange proximal de un dedo alar (IV) de la Formación Oldman (Campaniense) de Alberta probablemente representa el primer registro de un pterosaurio de Canadá. El animal del que se derivó tenía una envergadura de aproximadamente 3,5 m.

@article{doi101139e72119,
    author = "Russell, Dale A.",
    title = "A Pterosaur from the Oldman Formation (Cretaceous) of Alberta",
    year = "1972",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "A fragment of the proximal phalanx of a wing finger (IV) from the Oldman Formation (Campanian) of Alberta probably represents the first record of a pterosaur from Canada. The animal from which it was derived had a wingspan of about 3.5 m.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e72-119",
    doi = "10.1139/e72-119",
    openalex = "W2070864237"
}

@misc{osmolska1972a47,
    author = "Osmolska, H. y Roniewicz, E. y Barsbold, R",
    title = "Un nuevo dinosaurio, Gallimimus bullatus n. gen. n. sp. (Ornithomimidae) del Cretácico Superior de Mongolia",
    year = "1972",
    howpublished = "Palaeont. Polonica, v. 27, p. 103-143",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Osmolska, H., Roniewicz, E., y Barsbold, R., 1972, Un nuevo dinosaurio, Gallimimus bullatus n. gen. n. sp. (Ornithomimidae) del Cretácico Superior de Mongolia: Palaeont. Polonica, v. 27, p. 103-143.}"
}

@article{russell1972ostrich56,
    author = "Russell, D. A",
    title = "Dinosaurios avestruces del Cretácico tardío de Canadá occidental",
    year = "1972",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 9, p. 375-402",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Russell, D. A., 1972, Dinosaurios avestruces del Cretácico tardío de Canadá occidental: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 9, p. 375-402.}"
}

@article{galton1973a20,
    author = "Galton, P. M",
    title = "Un fémur de un pequeño dinosaurio terópodo del Cretácico Inferior de Inglaterra",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 47, p. 996-1001",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Galton, P. M., 1973, Un fémur de un pequeño dinosaurio terópodo del Cretácico Inferior de Inglaterra: Journal of Paleontology, v. 47, p. 996-1001.}"
}

@misc{langston1974nonmammalian33,
    author = "Langston, W. and Jr",
    title = "Tetrápodos no mamíferos del Comanchian",
    year = "1974",
    howpublished = "Geociencias y el Hombre, v. 8, p. 39-55",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Langston, W., Jr., 1974, Tetrápodos no mamíferos del Comanchian: Geociencias y el Hombre, v. 8, p. 39-55.}"
}

@article{molnar1974a38,
    author = "Molnar, R. E",
    title = "Un dinosaurio terópodo distintivo del Cretácico Superior de Baja California",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 48, p. 1009-1017",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Molnar, R. E., 1974, Un dinosaurio terópodo distintivo del Cretácico Superior de Baja California: Journal of Paleontology, v. 48, p. 1009-1017.}"
}

@misc{harrison1975the24,
    author = "Harrison, C. J. O. y Walker, C. A",
    title = "The Bradycnemidae, una nueva familia de búhos del Cretácico Superior de Rumania",
    year = "1975",
    howpublished = "Palaeontology, v. 18, p. 563- 570",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Harrison, C. J. O., y Walker, C. A., 1975, The Bradycnemidae, una nueva familia de búhos del Cretácico Superior de Rumania: Palaeontology, v. 18, p. 563- 570.}"
}

@article{kurzanov1976new29,
    author = "Kurzanov, S. M",
    title = "Nuevo carnosauro del Cretácico Tardío de Nogon-Tsav, Mongolia",
    year = "1976",
    journal = "Transacciones de la Expedición Paleontológica Sovio-Mongola Conjunta, v. 3, p. 93-104; En ruso",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kurzanov, S. M., 1976, Nuevo carnosauro del Cretácico Tardío de Nogon-Tsav, Mongolia: Transacciones de la Expedición Paleontológica Sovio-Mongola Conjunta, v. 3, p. 93-104; En ruso.}"
}

@misc{ostrom1976on48,
    author = "Ostrom, J. H",
    title = "Sobre un nuevo espécimen del dinosaurio terópodo del Cretácico Inferior Deinonychus antirrhopus",
    year = "1976",
    howpublished = "Breviora, v. 439, p. 1-21",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Ostrom, J. H., 1976, Sobre un nuevo espécimen del dinosaurio terópodo del Cretácico Inferior Deinonychus antirrhopus: Breviora, v. 439, p. 1-21.}"
}

@article{chatterjee1978indosuchus7,
    author = "Chatterjee, S",
    title = "Indosuchus e Indosaurus, carnosaurs del Cretácico de la India",
    year = "1978",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 52, p. 570-580",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Chatterjee, S., 1978, Indosuchus e Indosaurus, carnosaurs del Cretácico de la India: Journal of Paleontology, v. 52, p. 570-580.}"
}

@article{seimers1978submarine59,
    author = "Seimers, C. T",
    title = "Depósito de abanico submarino del intervalo Woodbine-Eagleford (Cretácico Superior), condado de Tyler, Texas",
    year = "1978",
    journal = "Transacciones de la Asociación de Sociedades Geológicas de la Costa del Golfo, v. 28, p. 493-533",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Seimers, C. T., 1978, Depósito de abanico submarino del intervalo Woodbine-Eagleford (Cretácico Superior), condado de Tyler, Texas: Transacciones de la Asociación de Sociedades Geológicas de la Costa del Golfo, v. 28, p. 493-533.}"
}

@article{christina1979the8,
    author = "Christina, C. C. y Martin, K. G",
    title = "La tendencia de Lower Tuscaloosa en el sur-central de Luisiana",
    year = "1979",
    journal = {You ain't seen nothing till you've seen the Tuscaloosa": Transactions de la Gulf Coast Association of Geological Societies, v. 29, p. 37-41},
    note = {talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Christina, C. C., y Martin, K. G., 1979, La tendencia de Lower Tuscaloosa en el sur-central de Luisiana: "You ain't seen nothing till you've seen the Tuscaloosa": Transactions de la Gulf Coast Association of Geological Societies, v. 29, p. 37-41.}}
}

@article{foss1979depositional19,
    author = "Foss, D. C",
    title = "Ambiente de depósito de areniscas de Woodbine, condado de Polk, Texas",
    year = "1979",
    journal = "Transacciones de la Asociación de Sociedades Geológicas de la Costa del Golfo, v. 29, p. 83-94",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Foss, D. C., 1979, Ambiente de depósito de areniscas de Woodbine, condado de Polk, Texas: Transacciones de la Asociación de Sociedades Geológicas de la Costa del Golfo, v. 29, p. 83-94.}"
}

@misc{bonaparte1980a5,
    author = "Bonaparte, J. F. y Powell, J. E",
    title = "Un conjunto continental de tetrápodos de las formaciones del Cretácico Superior de El Brete, noroeste de Argentina",
    year = "1980",
    howpublished = "Mem. Soc. Geol. Fr., v. 139, p. 19-28",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bonaparte, J. F., y Powell, J. E., 1980, Un conjunto continental de tetrápodos de las formaciones del Cretácico Superior de El Brete, noroeste de Argentina: Mem. Soc. Geol. Fr., v. 139, p. 19-28.}"
}

@article{molnar1980an39,
    author = "Molnar, R. E",
    title = "Un albertosaurio de la Formación Hell Creek de Montana",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 54, p. 102-108",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Molnar, R. E., 1980, Un albertosaurio de la Formación Hell Creek de Montana: Journal of Paleontology, v. 54, p. 102-108.}"
}

@misc{osmolska1980the44,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Los ensamblajes de vertebrados del Cretácico Tardío del desierto de Gobi, Mongolia",
    year = "1980",
    howpublished = "Memorias de la Sociedad Geológica de Francia, v. 139, p. 145-150",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Osmolska, H., 1980, Los ensamblajes de vertebrados del Cretácico Tardío del desierto de Gobi, Mongolia: Memorias de la Sociedad Geológica de Francia, v. 139, p. 145-150.}"
}

@book{carpenter1982baby6,
    author = "Carpenter, K",
    title = "Baby dinosaurs from the Late Cretaceous Lance and Hell Creek Formations, and a description of a new species of theropod",
    year = "1982",
    publisher = "University of Wyoming Contributions to Geology, v. 20, p. 123-134",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Carpenter, K., 1982, Baby dinosaurs from the Late Cretaceous Lance and Hell Creek Formations, and a description of a new species of theropod: University of Wyoming Contributions to Geology, v. 20, p. 123-134.}"
}

@misc{douglas1982southern17,
    author = "Douglas, J. G. y Williams, G. W",
    title = "Bosques polares del sur, las floras del Cretácico temprano de Victoria y su importancia paleoclimática",
    year = "1982",
    howpublished = "Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología, v. 39, p. 171-185",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Douglas, J. G., y Williams, G. W., 1982, Bosques polares del sur, las floras del Cretácico temprano de Victoria y su importancia paleoclimática: Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología, v. 39, p. 171-185.}"
}

@book{leipzig1982stratigraphy34,
    author = "Leipzig, M. R",
    title = "Estratigrafía, Sedimentación y Ambientes de Deposición del Arenisca Pictured Cliffs del Cretácico Tardío, Formación Fruitland, Shale Kirtland y Arenisca Ojo Alamo del Terciario Temprano; Cuenca San Juan Oriental, Nuevo México [Tesis MS]",
    year = "1982",
    publisher = "Universidad de Wisconsin-Milwaukee, 555 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Leipzig, M. R., 1982, Estratigrafía, Sedimentación y Ambientes de Deposición del Arenisca Pictured Cliffs del Cretácico Tardío, Formación Fruitland, Shale Kirtland y Arenisca Ojo Alamo del Terciario Temprano; Cuenca San Juan Oriental, Nuevo México [Tesis MS]: Universidad de Wisconsin-Milwaukee, 555 p.}"
}

@misc{osmolska1982hulsanpes45,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Hulsanpes perlei n.g. n.sp. (Deinonychosauria, Saurischia, Dinosauria) de la Formación Barun Goyot del Cretácico Superior de Mongolia",
    year = "1982",
    howpublished = "Neues Jb. Geol. Palaeont. Mh., p. 440-448",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Osmolska, H., 1982, Hulsanpes perlei n.g. n.sp. (Deinonychosauria, Saurischia, Dinosauria) de la Formación Barun Goyot del Cretácico Superior de Mongolia: Neues Jb. Geol. Palaeont. Mh., p. 440-448.}"
}

@misc{russell1982reconstruction57,
    author = "Russell, D. A. y Sequin, R",
    title = "Reconstrucción del pequeño terópodo cretácico Stenonychosaurus inequalis y un dinosauroida hipotético",
    year = "1982",
    howpublished = "Syllogeous, v. 37, p. 1-43",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Russell, D. A., y Sequin, R., 1982, Reconstrucción del pequeño terópodo cretácico Stenonychosaurus inequalis y un dinosauroida hipotético: Syllogeous, v. 37, p. 1-43.}"
}

@article{milne1983dinosaur37,
    author = "Milne, D. H. y Schafersman, S. D",
    title = "Huellas de dinosaurios, marcas de erosión y trabajo de cincel de medianoche (pero no huellas humanas) en la piedra caliza del Cretácico del lecho del río Paluxy, Texas",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Geological Education, v. 31, p. 111-123",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Milne, D. H., y Schafersman, S. D., 1983, Huellas de dinosaurios, marcas de erosión y trabajo de cincel de medianoche (pero no huellas humanas) en la piedra caliza del Cretácico del lecho del río Paluxy, Texas: Journal of Geological Education, v. 31, p. 111-123.}"
}

@article{barsbold1984the1,
    author = "Barsbold, R. y Perle, A",
    title = "El primer registro de un ornitomimosaurio primitivo del Cretácico de Mongolia",
    year = "1984",
    journal = "Palaeontological Journal, v. 2, p. 118-120",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Barsbold, R., y Perle, A., 1984, El primer registro de un ornitomimosaurio primitivo del Cretácico de Mongolia: Palaeontological Journal, v. 2, p. 118-120.}"
}

@inproceedings{kesler1984lower28,
    author = "Kesler, E",
    title = "Aves del Cretácico Inferior de Cornet (Rumania), en Reif, W. E., y Westphal, F., eds., Tercer Simposio sobre Ecosistemas Mesozoicos Terrestres",
    year = "1984",
    booktitle = "Tbingen, ATTEMPTO-Verlag, p. 119-121",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kesler, E., 1984, Aves del Cretácico Inferior de Cornet (Rumania), en Reif, W. E., y Westphal, F., eds., Tercer Simposio sobre Ecosistemas Mesozoicos Terrestres: Tbingen, ATTEMPTO-Verlag, p. 119-121.}"
}

@misc{taquet1984a64,
    author = "Taquet, P",
    title = "Una curiosa especialización del cráneo de algunos dinosaurios carnívoros del Cretácico",
    year = "1984",
    howpublished = "El hocico largo y estrecho de los spinosauridos: C. R. Acad. Sc. Paris II, v. 299, p. 217-222; En francés",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Taquet, P., 1984, Una curiosa especialización del cráneo de algunos dinosaurios carnívoros del Cretácico: El hocico largo y estrecho de los spinosauridos: C. R. Acad. Sc. Paris II, v. 299, p. 217-222; En francés.}"
}

@misc{bonaparte1985a3,
    author = "Bonaparte, J. F",
    title = "Un carnosaurio cretáceo cornudo de Patagonia",
    year = "1985",
    howpublished = "Natl. Geog. Res., p. 149-151",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bonaparte, J. F., 1985, Un carnosaurio cretáceo cornudo de Patagonia: Natl. Geog. Res., p. 149-151.}"
}

@misc{bonaparte1985abelisaurus4,
    author = "Bonaparte, J. F. y Novas, F. E",
    title = "Abelisaurus comahuensis, n.g., n.sp., carnosauria del Cretácico Tardío de Patagonia",
    year = "1985",
    howpublished = "Ameghiniana, v. 21, no. 2-4, p. 259-265",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bonaparte, J. F., y Novas, F. E., 1985, Abelisaurus comahuensis, n.g., n.sp., carnosauria del Cretácico Tardío de Patagonia: Ameghiniana, v. 21, no. 2-4, p. 259-265.}"
}

@article{decourten1985a16,
    author = "DeCourten, F. L. y Russell, D. A",
    title = "Un ejemplar de Ornithomimus velox (Theropoda, Ornithomimidae) de la Formación Kaiparowits del Cretácico terminal del sur de Utah",
    year = "1985",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 59, p. 1091-1099",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {DeCourten, F. L., y Russell, D. A., 1985, Un ejemplar de Ornithomimus velox (Theropoda, Ornithomimidae) de la Formación Kaiparowits del Cretácico terminal del sur de Utah: Journal of Paleontology, v. 59, p. 1091-1099.}"
}

@inproceedings{currie1987theropods15,
    author = "Currie, P. J",
    title = "Terópodos de la Formación Judith River del Parque Provincial de Dinosaurios, Alberta, Canadá, en Currie, P. J., y Koster, E., eds., Cuarto Simposio sobre Ecosistemas Terrestres del Mesozoico",
    year = "1987",
    booktitle = "Drumheller, Canadá, Museo Tyrrell, p. 52-59",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Currie, P. J., 1987, Terópodos de la Formación Judith River del Parque Provincial de Dinosaurios, Alberta, Canadá, en Currie, P. J., y Koster, E., eds., Cuarto Simposio sobre Ecosistemas Terrestres del Mesozoico: Drumheller, Canadá, Museo Tyrrell, p. 52-59.}"
}

@book{farlow1987a18,
    author = "Farlow, J. O",
    title = "A Guide to the Lower Cretaceous Dinosaur Footprints and Trackways of the Paluxy River Valley, Somervell County, Texas",
    year = "1987",
    publisher = "Waco, Texas, Baylor University Press",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Farlow, J. O., 1987, A Guide to the Lower Cretaceous Dinosaur Footprints and Trackways of the Paluxy River Valley, Somervell County, Texas: Waco, Texas, Baylor University Press.}"
}

@incollection{jerzykiewicz1987semiarid26,
    author = "Jerzykiewicz, T. y Sweet, A. R",
    editor = "Currie, P. J. y Koster, E.",
    title = "Llanura aluvial semárida como entorno paleoambiental de los dinosaurios del Cretácico Superior: Evidencia sedimentológica de Mongolia y Alberta",
    year = "1987",
    booktitle = "Cuarto Simposio sobre Ecosistemas Terrestres del Mesozoico",
    publisher = "Drumheller, Canadá, Museo Tyrrell, p. 120-124",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Jerzykiewicz, T., y Sweet, A. R., 1987, Llanura aluvial semárida como entorno paleoambiental de los dinosaurios del Cretácico Superior: Evidencia sedimentológica de Mongolia y Alberta, en Currie, P. J., y Koster, E., eds., Cuarto Simposio sobre Ecosistemas Terrestres del Mesozoico: Drumheller, Canadá, Museo Tyrrell, p. 120-124.}"
}

@misc{laferriere1987effects30,
    author = "Laferriere, A. P. y Hattin, D. E. y Archer, A. W",
    title = "Efectos del clima, la tectónica y los cambios del nivel del mar sobre los patrones estratigráficos rítmicos en la Formación Niobrara (Cretácico Superior), Interior Occidental de los Estados Unidos",
    year = "1987",
    howpublished = "Geología, v. 15, p. 233-236",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Laferriere, A. P., Hattin, D. E., y Archer, A. W., 1987, Efectos del clima, la tectónica y los cambios del nivel del mar sobre los patrones estratigráficos rítmicos en la Formación Niobrara (Cretácico Superior), Interior Occidental de los Estados Unidos: Geología, v. 15, p. 233-236.}"
}

@misc{officer1987late41,
    author = "Officer, C. B. et al",
    title = "Extinciones del Cretácico Tardío y extinciones paroxismales del Cretácico/Terciario",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 326, p. 143-149",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Officer, C. B. et al., 1987, Extinciones del Cretácico Tardío y extinciones paroxismales del Cretácico/Terciario: Nature, v. 326, p. 143-149.}"
}

@misc{osmolska1987borogovia46,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Borogovia gracilicrus gen. et sp. n., un nuevo dinosaurio troodontido del Cretácico Superior de Mongolia",
    year = "1987",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Polonica, v. 32, p. 133-150",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., 1987, Borogovia gracilicrus gen. et sp. n., un nuevo dinosaurio troodontido del Cretácico Superior de Mongolia: Acta Palaeontologica Polonica, v. 32, p. 133-150.}"
}

@misc{parrish1987cretaceous53,
    author = "Parrish, J. T. et al",
    title = "Vertebrados cretácicos de Alaska - implicaciones para la ecología de los dinosaurios",
    year = "1987",
    howpublished = "Sociedad Geológica de América, Resúmenes con Programas, v. 19, no. 5, p. 326; Resúmenes, 40ª Reunión Anual, Sección de las Montañas Rocosas, GSA",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parrish, J. T. et al., 1987, Vertebrados cretácicos de Alaska - implicaciones para la ecología de los dinosaurios: Sociedad Geológica de América, Resúmenes con Programas, v. 19, no. 5, p. 326; Resúmenes, 40ª Reunión Anual, Sección de las Montañas Rocosas, GSA.}"
}

@misc{rigby1987the54,
    author = "Rigby, J. K",
    title = "The Last of the North American Dinosaurs, in Czerkas, S. J., and Olson, E. C., eds., Dinosaurs Past and Present, II",
    year = "1987",
    howpublished = "Los Angeles, Natural History Museum of Los Angeles County, p. 119-135",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rigby, J. K., 1987, The Last of the North American Dinosaurs, in Czerkas, S. J., and Olson, E. C., eds., Dinosaurs Past and Present, II: Los Angeles, Natural History Museum of Los Angeles County, p. 119-135.}"
}

@misc{sanz1988unusual58,
    author = "Sanz, J. L. y Bonaparte, J. F. y Lacasa, A",
    title = "Pájaros inusuales del Cretácico Temprano de España",
    year = "1988",
    howpublished = "Nature, v. 331, p. 433-435",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sanz, J. L., Bonaparte, J. F., y Lacasa, A., 1988, Pájaros inusuales del Cretácico Temprano de España: Nature, v. 331, p. 433-435.}"
}

@article{doi101017cbo9780511608377011,
    author = "Currie, P. y Rigby, J. y Sloan, R. E.",
    title = "Sistemática de dinosaurios: Dientes de terópodos de la Formación Judith River de Alberta meridional, Canadá",
    year = "1990",
    booktitle = "Sistemática de dinosaurios",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7",
    doi = "10.1017/CBO9780511608377.011",
    is_oa = "true",
    pages = "107-126",
    semanticscholar_citation_count = "246",
    semanticscholar_id = "fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7"
}

Hemos construido una escala de tiempo de polaridad magnética para el Cretácico Tardío y el Cenozoico basada en un análisis de perfiles magnéticos marinos de las cuencas oceánicas del mundo. Por primera vez, desde que Heirtzler et al. (1968) publicaran su escala de tiempo, se han determinado sistemáticamente los anchos relativos de los intervalos de polaridad magnética para todo el Cretácico Tardío y el Cenozoico a partir de perfiles magnéticos. Una secuencia compuesta de polaridad geomagnética se derivó basándose principalmente en datos del Atlántico Sur. Los espaciados de anomalías en el Atlántico Sur se restringieron mediante una combinación de polos de rotación finita y promedios de perfiles apilados. La información a escala fina se derivó de perfiles magnéticos en dorsales de expansión más rápida en los Océanos Pacífico e Índico e insertó en la secuencia del Atlántico Sur. Basado en la suposición de que las tasas de expansión en el Atlántico Sur variaban suavemente pero no necesariamente de manera constante, se generó una escala de tiempo utilizando una función spline para ajustar un conjunto de nueve puntos de calibración de edad más el eje de la dorsal de edad cero a la secuencia de polaridad compuesta. El historial de expansión derivado del Atlántico Sur muestra una variación regular en la tasa de expansión, disminuyendo en el Cretácico Tardío desde un máximo de casi 70 mm/yr (tasa completa) alrededor del tiempo de la anomalía 33–34 hasta un mínimo de aproximadamente 30 mm/yr en el tiempo de la anomalía 27 en el Paleoceno temprano, aumentando a aproximadamente 55 mm/yr en el tiempo de la anomalía 15 en el Eoceno tardío y luego disminuyendo gradualmente durante el Oligoceno y el Neógeno hasta la tasa reciente de aproximadamente 32 mm/yr. La nueva escala de tiempo presenta varias diferencias significativas con respecto a las escalas de tiempo anteriores. Por ejemplo, el crón C5n es ∼0.5 m.y. más antiguo y los crones C9 a C24 son 2–3 m.y. más jóvenes que en las cronologías de Berggren et al. (1985b) y Harland et al. (1990). Se han identificado anomalías a pequeña escala (pequeñas ondulaciones) que representan intervalos de polaridad muy cortos o fluctuaciones de intensidad del campo dipolar en varios intervalos del Cenozoico, incluyendo un gran número de pequeñas ondulaciones entre las anomalías 24 y 27. Se analizaron las tasas de expansión en varias otras dorsales, incluyendo la Dorsal del Sudeste Índico, la Dorsal del Pacífico Oriental, la Dorsal Pacífico-Antártica, la Dorsal de Chile, el Pacífico Norte y el Atlántico Central, con el fin de evaluar la precisión de la nueva escala de tiempo. Las variaciones globalmente sincrónicas en la tasa de expansión que previamente se observaron alrededor de las anomalías 20, 6C y en el Neógeno tardío han sido eliminadas. La nueva escala de tiempo ayuda a resolver eventos en los momentos de las grandes reorganizaciones de placas. Por ejemplo, la anomalía 3A (5.6 Ma) ahora se ve como un momento de cambios repentinos en la tasa de expansión en las dorsales del Sudeste Índico, Pacífico-Antártica y de Chile y puede corresponder al momento del cambio en el movimiento absoluto de la placa del Pacífico propuesto por otros. Las tasas de expansión en el Pacífico Norte se volvieron cada vez más irregulares en el Oligoceno, culminando en una caída precipitada en el tiempo de la anomalía 6C.

@article{doi10102992jb01202,
    author = "Cande, S. C. and Kent, Dennis V.",
    title = "Una nueva escala de tiempo de polaridad geomagnética para el Cretácico Tardío y el Cenozoico",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "Hemos construido una escala de tiempo de polaridad magnética para el Cretácico Tardío y el Cenozoico basada en un análisis de perfiles magnéticos marinos de las cuencas oceánicas del mundo. Por primera vez, desde que Heirtzler et al. (1968) publicaron su escala de tiempo, se han determinado sistemáticamente los anchos relativos de los intervalos de polaridad magnética para todo el Cretácico Tardío y el Cenozoico a partir de perfiles magnéticos. Una secuencia compuesta de polaridad geomagnética se derivó basándose principalmente en datos del Atlántico Sur. Los espaciados de anomalías en el Atlántico Sur se restringieron mediante una combinación de polos de rotación finita y promedios de perfiles apilados. La información de escala fina se derivó de perfiles magnéticos en dorsales de expansión más rápida en los Océanos Pacífico e Índico e insertó en la secuencia del Atlántico Sur. Basado en la suposición de que las tasas de expansión en el Atlántico Sur variaban suavemente pero no necesariamente de manera constante, se generó una escala de tiempo utilizando una función spline para ajustar un conjunto de nueve puntos de calibración de edad más el eje de la dorsal de edad cero a la secuencia de polaridad compuesta. La historia de expansión derivada del Atlántico Sur muestra una variación regular en la tasa de expansión, disminuyendo en el Cretácico Tardío desde un máximo de casi 70 mm/año (tasa completa) alrededor del tiempo de la anomalía 33–34 hasta un mínimo de aproximadamente 30 mm/año en el tiempo de la anomalía 27 en el Paleoceno temprano, aumentando a aproximadamente 55 mm/año en el tiempo de la anomalía 15 en el Eoceno tardío y luego disminuyendo gradualmente durante el Oligoceno y el Neógeno hasta la tasa reciente de aproximadamente 32 mm/año. La nueva escala de tiempo tiene varias diferencias significativas con las escalas de tiempo anteriores. Por ejemplo, el crón C5n es ∼0.5 m.a. más antiguo y los crones C9 a C24 son 2–3 m.a. más jóvenes que en las cronologías de Berggren et al. (1985b) y Harland et al. (1990). Se han identificado anomalías de pequeña escala (pequeñas ondulaciones) que representan intervalos de polaridad muy cortos o fluctuaciones de intensidad del campo dipolar de varios intervalos en el Cenozoico, incluyendo un gran número de pequeñas ondulaciones entre las anomalías 24 y 27. Se analizaron las tasas de expansión en varias otras dorsales, incluyendo la Dorsal del Sudeste Indio, la Dorsal del Pacífico Oriental, la Dorsal Pacífico-Antártica, la Dorsal de Chile, el Pacífico Norte y el Atlántico Central, con el fin de evaluar la precisión de la nueva escala de tiempo. Las variaciones globalmente sincrónicas en la tasa de expansión que previamente se observaron alrededor de las anomalías 20, 6C y en el Neógeno tardío se han eliminado. La nueva escala de tiempo ayuda a resolver eventos en los momentos de las grandes reorganizaciones de placas. Por ejemplo, la anomalía 3A (5.6 Ma) ahora se ve como un momento de cambios repentinos en la tasa de expansión en las dorsales del Sudeste Indio, Pacífico-Antártica y de Chile y puede corresponder al momento del cambio en el movimiento absoluto de la placa del Pacífico propuesto por otros. Las tasas de expansión en el Pacífico Norte se volvieron cada vez más irregulares en el Oligoceno, culminando en una caída precipitada en el tiempo de la anomalía 6C.",
    url = "https://doi.org/10.1029/92jb01202",
    doi = "10.1029/92jb01202",
    openalex = "W2096557357",
    references = "doi1010160012821x9190206w, doi101017s0263593300020782, doi101029jb073i006p02119, doi101029jb083ib11p05331, doi101029jb084ib02p00615, doi101038199947a0, doi101126science15437531164, doi10113000167606197788367ucmsag20co2, doi10113000167606197788374ucmsag20co2, doi10113000167606197788383ucmsag20co2, doi101130001676061985961407cg20co2, doi101130dnaggnam351, doi101144gslmem19850100115, doi1015159781400862924, doi102110pec88010071, openalexw2989049194, openalexw638747108"
}

RESUMEN La fauna local de Terlingua es un rico ensamblaje de microvertebrados predominantemente terrestres de la Formación Aguja del Cretácico Superior de Trans-Pecos Texas. Los invertebrados marinos (que incluyen elementos de las provincias zoogeográficas del Interior Occidental y la Costa del Golfo del Cretácico) de estratos subyacentes conformables sugieren que la fauna es de edad Campaniana tardía, probablemente correlativa con los ensamblajes Judithianos del Interior Occidental. Una edad "Judithiana" para la fauna se ve reforzada adicionalmente por sus ensamblajes de mamíferos y terópodos, y por las faunas de los depósitos superpuestos. La diversidad previamente reportada de la Formación Aguja, que resumimos, se enriquece significativamente con esta nueva fauna. La fauna también llena un vacío importante en la biogeografía de los vertebrados terrestres del Campaniano. Los hallazgos notables en la fauna local de Terlingua incluyen el mamífero teriano Gallolestes, conocido previamente solo de Baja California, y un tipo hasta ahora no registrado de triboterio primitivo. Están presentes al menos 4 taxones marsupiales y 6 taxones multituberculados, varios de los cuales representan nuevos taxones. Los escamosos comprenden al menos 10 taxones, incluyendo xenosaurios, necrosauros, glictopsaurinos, escincidos, teíidos y una serpiente, varios de los cuales representan nuevos taxones. Además, la fauna incluye al menos 7 dinosaurios, 1 pterosaurio, 2 crocodilomorfos, 3 tortugas, 3 lissamfibanios, 3 actinopterigios y 8 condrictios. También se conservan madera, ámbar, hojas, semillas, polen, moluscos y dinoflagelados. La fauna no es estrictamente comparable con otras del Interior Occidental. Incluye taxones que son endémicos o conocidos de otra manera solo de latitudes relativamente bajas, indicando un grado apreciable de diferenciación latitudinal entre las faunas terrestres del Campaniano que bordean el mar interior del Interior Occidental.

@article{doi10108002724634199210011475,
    author = "Rowe, Timothy B. y Cifelli, Richard L. y Lehman, Thomas M. y Weil, Anne",
    title = "La fauna local de Terlingua del Campaniano, con un resumen de otros vertebrados de la Formación Aguja, Trans-Pecos Texas",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN La fauna local de Terlingua es un rico ensamblaje de microvertebrados predominantemente terrestres de la Formación Aguja del Cretácico Superior de Trans-Pecos Texas. Los invertebrados marinos (que incluyen elementos de las provincias zoogeográficas del Interior Occidental y la Costa del Golfo del Cretácico) de estratos subyacentes conformables sugieren que la fauna es de edad Campaniana tardía, probablemente correlativa con los ensamblajes Judithianos del Interior Occidental. Una edad "Judithiana" para la fauna se ve reforzada adicionalmente por sus ensamblajes de mamíferos y terópodos, y por las faunas de los depósitos superpuestos. La diversidad previamente reportada de la Formación Aguja, que resumimos, se enriquece significativamente con esta nueva fauna. La fauna también llena un vacío importante en la biogeografía de los vertebrados terrestres del Campaniano. Los hallazgos notables en la fauna local de Terlingua incluyen el mamífero teriano Gallolestes, conocido previamente solo de Baja California, y un tipo hasta ahora no registrado de triboterio primitivo. Están presentes al menos 4 taxones marsupiales y 6 taxones multituberculados, varios de los cuales representan nuevos taxones. Los escamosos comprenden al menos 10 taxones, incluyendo xenosaurios, necrosauros, glictopsaurinos, escincidos, teíidos y una serpiente, varios de los cuales representan nuevos taxones. Además, la fauna incluye al menos 7 dinosaurios, 1 pterosaurio, 2 crocodilomorfos, 3 tortugas, 3 lissamfibanios, 3 actinopterigios y 8 condrictios. También se conservan madera, ámbar, hojas, semillas, polen, moluscos y dinoflagelados. La fauna no es estrictamente comparable con otras del Interior Occidental. Incluye taxones que son endémicos o conocidos de otra manera solo de latitudes relativamente bajas, indicando un grado apreciable de diferenciación latitudinal entre las faunas terrestres del Campaniano que bordean el mar interior del Interior Occidental.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1992.10011475",
    doi = "10.1080/02724634.1992.10011475",
    openalex = "W2085184837",
    references = "doi101016003101828790040x, doi101016003101829090110s, doi101017cbo9780511608377011, doi101126science11282807, doi1023071443203, doi1023071484559, doi103133pp151, doi105281zenodo16226902, openalexw1539913220, openalexw1826760900, openalexw2474977981, openalexw337536883"
}

El intervalo lit estratigráfico entre las zonas de carbón de Taber y Lethbridge en la porción superior del Grupo no marino de Judith River de sureste de Alberta se divide en dos unidades lit estratigráficas separadas por una discontinuidad regionalmente extensa y diacrónica. La unidad inferior, referida aquí como Formación Oldman, se caracteriza por areniscas muy finas a finas que contienen menos del 2% de fragmentos de roca volcánica; cuerpos de arenisca con numerosos conjuntos de arenisca estratificada horizontalmente, mostrando poca o ninguna evidencia de acreción lateral; paleosuelos silíceos (ganisters); y una señal de rayo gamma relativamente alta en la mitad superior de la formación. La Formación Oldman comprende depósitos de un sistema fluvial de baja sinuosidad, quizás efímero, que se originó en la Cordillera sur de Canadá y el norte de Montana y fluyó hacia el noreste, perpendicular al eje de la Cuenca de Alberta. La unidad superior se asigna a una nueva formación, la Formación Dinosaur Park, y se caracteriza por areniscas finas a medianas con hasta un 10% de fragmentos de roca volcánica; cuerpos de arenisca que exhiben superficies de acreción lateral en forma de estratificación heterolítica inclinada; numerosos dinosaurios articulados y lechos de huesos de dinosaurio; y una señal de rayo gamma relativamente baja en la mitad inferior de la formación. La Formación Dinosaur Park comprende depósitos de un sistema fluvial a estuarino de alta sinuosidad que se originó en la Cordillera norte y central y fluyó hacia el sureste, subparalelo al eje de la Cuenca de Alberta. La datación 40 Ar/39 Ar y K–Ar de bentonitas del Grupo de Judith River muestra que el contacto entre las formaciones Oldman y Dinosaur Park se vuelve más joven hacia el sur y sureste. Estos datos también demuestran que los clásticos de la Formación Dinosaur Park migraron hacia el sureste a una tasa de aproximadamente 130–140 km/Ma, superando gradualmente los elásticos de la Formación Oldman. El ampliamente reconocido aumento de norte a sur en la intensidad de la carga de empuje a lo largo del margen occidental de la Cuenca de Alberta durante el Cretácico Superior se considera responsable de (i) diferencias en el espacio de acomodación para las porciones proximales de las formaciones Oldman y Dinosaur Park, y (ii) el establecimiento de una inclinación hacia el sur en la Cuenca de Alberta que llevó a la migración hacia el sureste de los elásticos de la Formación Dinosaur Park. En la porción norte de la cuenca, tasas de subsidencia relativamente más bajas, combinadas con períodos de rebote isostático en el foredeep, resultaron en la migración hacia el sureste de los elásticos de la Formación Dinosaur Park a medida que la entrada de sedimento superaba el espacio de acomodación. En la porción sur de la cuenca, tasas de subsidencia relativamente más altas y poco rebote isostático actuaron para atrapar los elásticos de grano grueso de la Formación Oldman en el foredeep y pudieron haber llevado a períodos de hambre de sedimento en porciones más distales de la cuenca. Una pendiente de depósito inferida más baja asociada con la Formación Dinosaur Park (en relación con la Formación Oldman) se considera que resultó de la carga gradual de la cuenca a medida que los elásticos de la Formación Dinosaur Park migraban hacia el sureste o alguna forma de subsidencia inducida tectónicamente.

@article{doi101139e93016,
    author = "Eberth, David A. and Hamblin, A P",
    title = "Significado tectónico, estratigráfico y sedimentológico de una discontinuidad regional en el Grupo Judith River superior (cono Belly River) de Alberta meridional, Saskatchewan y Montana septentrional",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "El intervalo litostratigráfico entre las zonas de carbón de Taber y Lethbridge en la porción superior del Grupo Judith River no marino de Alberta sureste puede dividirse en dos unidades litostratigráficas separadas por una discontinuidad regionalmente extensa y diacrónica. La unidad inferior, referida aquí como Formación Oldman, se caracteriza por areniscas muy finas a finas que contienen menos del 2% de fragmentos de roca volcánica; cuerpos de arenisca con numerosos conjuntos de arenisca estratificada horizontalmente, mostrando poca o ninguna evidencia de acreción lateral; paleosuelos silíceos (ganisters); y una señal de rayo gamma relativamente alta en la mitad superior de la formación. La Formación Oldman comprende depósitos de un sistema fluvial de baja sinuosidad, quizás efímero, que se originó en la Cordillera meridional de Canadá y Montana septentrional y fluyó hacia el noreste, perpendicular al eje de la Cuenca de Alberta. La unidad superior se asigna a una nueva formación, la Formación Dinosaur Park, y se caracteriza por areniscas finas a medianas con hasta un 10% de fragmentos de roca volcánica; cuerpos de arenisca que exhiben superficies de acreción lateral en forma de estratificación heterolítica inclinada; numerosos dinosaurios articulados y lechos de huesos de dinosaurio; y una señal de rayo gamma relativamente baja en la mitad inferior de la formación. La Formación Dinosaur Park comprende depósitos de un sistema fluvial a estuarino de alta sinuosidad que se originó en la Cordillera norte y central y fluyó hacia el sureste, subparalelo al eje de la Cuenca de Alberta. La datación 40 Ar/39 Ar y K–Ar de bentonitas del Grupo Judith River muestra que el contacto entre las Formaciones Oldman y Dinosaur Park se vuelve más joven hacia el sur y sureste. Estos datos también demuestran que los clásticos de la Formación Dinosaur Park migraron hacia el sureste a una tasa de aproximadamente 130–140 km/Ma, superando gradualmente los elásticos de la Formación Oldman. El ampliamente reconocido aumento de norte a sur en la intensidad de la carga de empuje a lo largo del margen occidental de la Cuenca de Alberta durante el Cretácico tardío se considera responsable de (i) diferencias en el espacio de acomodación para las porciones proximales de las Formaciones Oldman y Dinosaur Park, y (ii) el establecimiento de una inclinación meridional en la Cuenca de Alberta que condujo a la migración hacia el sureste de los elásticos de la Formación Dinosaur Park. En la porción norte de la cuenca, tasas relativamente bajas de subsidencia, combinadas con períodos de rebote isostático en el foredeep, resultaron en la migración hacia el sureste de los elásticos de la Formación Dinosaur Park a medida que la entrada de sedimento superaba el espacio de acomodación. En la porción sur de la cuenca, tasas relativamente altas de subsidencia y poco rebote isostático actuaron para atrapar los elásticos de grano grueso de la Formación Oldman en el foredeep y pudieron haber llevado a períodos de hambre de sedimento en porciones más distales de la cuenca. Una pendiente de depósito inferida más baja asociada con la Formación Dinosaur Park (en relación con la Formación Oldman) se considera que resultó de la carga gradual de la cuenca a medida que los elásticos de la Formación Dinosaur Park migraban hacia el sureste o alguna forma de subsidencia inducida tectónicamente.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e93-016",
    doi = "10.1139/e93-016",
    openalex = "W2037483301"
}

La edad de la Formación Two Medicine no marina del noroeste de Montana se basa actualmente en correlaciones con zonas de amonites del Interior Occidental datados con K–Ar. La datación 40 Ar/ 39 Ar de biotita y plagioclasa separados de cuatro bentonitas y una toba rica en cristales permite por primera vez la determinación directa de la edad de las estratas de Two Medicine. La biotita y el plagioclasa de una bentonita a 10 m por debajo de la parte superior de la Formación Two Medicine arrojan edades concordantes de 40 Ar/ 39 Ar de 74 Ma, mientras que la biotita y el plagioclasa de dos bentonitas y una toba rica en cristales de aproximadamente 100 m por encima de la base de la formación se agrupan en edad alrededor de 80 Ma. La duración total de la deposición de Two Medicine se estima utilizando estas nuevas edades radioisotópicas mediante la extrapolación de una tasa promedio de acumulación de rocas. Las nuevas edades 40 Ar/ 39 Ar facilitan la correlación regional de la paleofauna dominada por dinosaurios recuperada de la Formación Two Medicine y ayudan a restringir el momento de las transgresiones de Claggett y Bearpaw. Las edades apoyan la correlación de la rica suite de litofacies superior de la Formación Two Medicine con afloramientos de la Formación Judith River en el Parque Provincial Dinosaurio, Alberta, Canadá. Los afloramientos de la Formación Judith River datados radioisotópicamente dentro de Montana que incluyen importantes localidades de mamíferos "edad" Judithiana se correlacionan aproximadamente con las partes media e inferior de la suite de litofacies media de la Formación Two Medicine. Las nuevas edades 40 Ar/ 39 Ar indican además que las transgresiones de los mares de Claggett y Bearpaw culminaron en el noroeste de Montana a ca. 79.6 y 74.0 Ma, respectivamente.

@article{doi101139e93090,
    author = "Rogers, Raymond R. y Swisher, Carl C. y Horner, John R.",
    title = "Edad y correlación 40 Ar/ 39 Ar de la Formación Two Medicine no marina (Cretácico Superior), noroeste de Montana, EE. UU.",
    year = "1993",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = {La edad de la Formación Two Medicine no marina del noroeste de Montana se basa actualmente en correlaciones con zonas de amonites del Interior Occidental datados con K–Ar. La datación 40 Ar/ 39 Ar de biotita y plagioclasa separados de cuatro bentonitas y una toba rica en cristales permite por primera vez la determinación directa de la edad de las estratas de Two Medicine. La biotita y el plagioclasa de una bentonita a 10 m por debajo de la parte superior de la Formación Two Medicine arrojan edades concordantes de 40 Ar/ 39 Ar de 74 Ma, mientras que la biotita y el plagioclasa de dos bentonitas y una toba rica en cristales de aproximadamente 100 m por encima de la base de la formación se agrupan en edad alrededor de 80 Ma. La duración total de la deposición de Two Medicine se estima utilizando estas nuevas edades radioisotópicas mediante la extrapolación de una tasa promedio de acumulación de rocas. Las nuevas edades 40 Ar/ 39 Ar facilitan la correlación regional de la paleofauna dominada por dinosaurios recuperada de la Formación Two Medicine y ayudan a restringir el momento de las transgresiones de Claggett y Bearpaw. Las edades apoyan la correlación de la rica suite de litofacies superior de la Formación Two Medicine con afloramientos de la Formación Judith River en el Parque Provincial Dinosaurio, Alberta, Canadá. Los afloramientos de la Formación Judith River datados radioisotópicamente dentro de Montana que incluyen importantes localidades de mamíferos "edad" Judithiana se correlacionan aproximadamente con las partes media e inferior de la suite de litofacies media de la Formación Two Medicine. Las nuevas edades 40 Ar/ 39 Ar indican además que las transgresiones de los mares de Claggett y Bearpaw culminaron en el noroeste de Montana a ca. 79.6 y 74.0 Ma, respectivamente.},
    url = "https://doi.org/10.1139/e93-090",
    doi = "10.1139/e93-090",
    openalex = "W2168522550",
    references = "doi101016s0195667105800308, openalexw3198721165"
}

Los restos de pterosaurios, el vertebrado aéreo dominante durante gran parte del Mesozoico, hasta hace relativamente poco tiempo, eran conocidos casi exclusivamente a partir de sedimentos marinos y marginales marinos de Europa occidental y América del Norte. Antes de la década de 1960, los depósitos mesozoicos en la antigua Unión Soviética y Mongolia habían producido muy pocos pterosaurios, pero, en los últimos treinta años, se han encontrado muchos restos, incluidos algunos de entornos continentales. Los más importantes entre estos son Sordes y Batrachognathus del Jurásico Superior de Karatau en Kazajistán, Azhdarcho del Cretácico Superior del desierto de Kyzylkum en Uzbekistán, y una serie de nuevos pterosaurios mongoles, incluidos un posible anurognátido del Jurásico Medio de Bakhar, un dsungaripterido del Cretácico Temprano de Tatal y un ornitoquiro del Cretácico Temprano tardío de Khuren‐Dukh. Aunque ya documentados en cierta medida, la importancia de estos descubrimientos sigue siendo subestimada. Se describe el descubrimiento y la colección de estos pterosaurios y se discute la relevancia de algunos de los materiales más importantes para los problemas actuales de la biología de los pterosaurios. Confirmamos la observación de Sharov de que las extremidades posteriores de Sordes forman una parte integral del aparato de vuelo, unidas externamente al quiroptagio y internamente al uropatagio, que es soportado y manipulado por el quinto dedo. Los pterosaurios soviéticos y mongoles también ayudan a llenar una serie de importantes brechas morfológicas y temporales en el registro fósil de pterosaurios y proporcionan la mejor evidencia disponible de pterosaurios de entornos continentales. Con la excepción de los insectívoros, estos y otros pterosaurios continentales parecen haber llevado estilos de vida similares a los de sus contrapartes marinas, lo que nos lleva a sospechar que los pterosaurios en gran medida fallaron en explotar los hábitats terrestres.

@article{doi10108010292389509380522,
    author = "Bakhurina, Natalia N. y Unwin, David M.",
    title = "Un estudio de los pterosaurios del Jurásico y el Cretácico de la antigua Unión Soviética y Mongolia",
    year = "1995",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Los restos de pterosaurios, el vertebrado aéreo dominante durante gran parte del Mesozoico, hasta hace relativamente poco tiempo, eran conocidos casi exclusivamente a partir de sedimentos marinos y marginales marinos de Europa occidental y América del Norte. Antes de la década de 1960, los depósitos mesozoicos en la antigua Unión Soviética y Mongolia habían producido muy pocos pterosaurios, pero, en los últimos treinta años, se han encontrado muchos restos, incluidos algunos de entornos continentales. Los más importantes entre estos son Sordes y Batrachognathus del Jurásico Superior de Karatau en Kazajistán, Azhdarcho del Cretácico Superior del desierto de Kyzylkum en Uzbekistán, y una serie de nuevos pterosaurios mongoles, incluidos un posible anurognátido del Jurásico Medio de Bakhar, un dsungaripterido del Cretácico Temprano de Tatal y un ornitoquiro del Cretácico Temprano tardío de Khuren‐Dukh. Aunque ya documentados en cierta medida, la importancia de estos descubrimientos sigue siendo subestimada. Se describe el descubrimiento y la colección de estos pterosaurios y se discute la relevancia de algunos de los materiales más importantes para los problemas actuales de la biología de los pterosaurios. Confirmamos la observación de Sharov de que las extremidades posteriores de Sordes forman una parte integral del aparato de vuelo, unidas externamente al quiroptagio y internamente al uropatagio, que es soportado y manipulado por el quinto dedo. Los pterosaurios soviéticos y mongoles también ayudan a llenar una serie de importantes brechas morfológicas y temporales en el registro fósil de pterosaurios y proporcionan la mejor evidencia disponible de pterosaurios de entornos continentales. Con la excepción de los insectívoros, estos y otros pterosaurios continentales parecen haber llevado estilos de vida similares a los de sus contrapartes marinas, lo que nos lleva a sospechar que los pterosaurios en gran medida fallaron en explotar los hábitats terrestres.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10292389509380522",
    doi = "10.1080/10292389509380522",
    openalex = "W2043286184",
    references = "doi101038scientificamerican047558, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science1874180947, openalexw1504554173"
}

Tabla de Contenidos Temática. Contribuyentes. Una Guía para Usar la Enciclopedia. Michael Crichton, Prólogo. Prefacio. Dedicatoria. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, Dinosaurios Africanos. G. Erickson, Determinación de la Edad. A. Chinsamy, Albany. K. Padian y J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, Dinosaurios Americanos. L. Dingus, Museo Americano de Historia Natural. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson y K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Dinosaurios Australasianos. L.M. Chiappe, Aves. Los Editores, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Formación Barun Goyot. J.L. Sanz, Sitio de Nidificación Bastus. Los Editores, Colección Estatal de Paleontología y Geología Histórica de Baviera. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Comportamiento. A. Chinsamy, Instituto Bernard Price para Investigación Paleontológica. J. Le Loeuff, Biogeografía. R.M. Alexander, Biomecánica. R. Chapman, Biometría. C. 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Chapman y D.B. Weishampel, Computadoras y Tecnología Relacionada. J. Wright, Valle del Río Connecticut. D.B. Weishampel, Morfología Constructiva. K. Chin, Coprolitos. L.M. Witmer, Sistemas de Senos Aéreos Craneofaciales. E-B. Koppelhus, Periodo Cretácico. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Dinosaurios del Palacio de Cristal. B. Britt y K.L. Stadtman, Cantera Dalton Wells. A. Sahni, Basalto de Deccan. Los Editores, Deinonychosauria. K. Carpenter, Museo Denver de Historia Natural. C. Coy, Sitio Histórico de Huevos de Dinosaurio Devil's Coulee. M.J. Ryan y M.K. Vickaryous, Dieta. K. Padian, Dinosauria: Definición. D. Chure, Monumento Nacional de Dinosaurios. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Parque Provincial de Dinosaurios. M. Lockley, Cresta de Dinosaurios. Don Lesson, Sociedad de Dinosaurios. M. Lockley, Valle de Dinosaurios. M. Lockley, Dinoturbación. P. Dodson, Distribución y Diversidad. T. Jerzykiewicz, Formación Djadokhta. P.A. Murry y R.A. Long, Grupo Dockum. P. Currie, Dromaeosauridae. B. Britt y B.I. Curtice, Cantera Dry Mesa. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Grupo Edmonton. J.R. Horner, Montaña de Huevos. K.E. Mikhailov, Huevos, Cáscaras de Huevos y Nidos. P. Currie, Elmisauridae. Los Editores, Enantiornithes. P. Currie, Dinosaurio de Erenhot. Los Editores, Euornithopoda. E. Buffetaut, Dinosaurios Europeos. J.D. Archibald, Evolución. J.D. Archibald, Extinción, Cretácico. M.J. Benton, Extinción, Triásico. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Dinosaurios con Plumas. M. Lockley, Huellas y Caminos de Huellas. Per Christiansen, Antebrazos y Manos. J.I. Kirkland, Área Paleontológica de Fruita. M.J. Ryan, Formación Fruitland. X-C. Wu, Morfología Funcional. L. Claessens, Gastralias. D.D. Gillette, Gastrolitos. Los Editores, Genasauria. J.M. Parrish, Genética. C.C. Swisher, Tiempo Geológico. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Grupo Glen Canyon. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Estudios de Posgrado. D.J. Varricchio, Crecimiento y Embriología. K. Padian, Líneas de Crecimiento. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Flora de Hell Creek. D.F. Lofgren, Formación Hell Creek. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long y K.J. McNamara, Heterocronía. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Miembros Posteriores y Pies. R.E.H. Reid, Histología de Huesos y Dientes. W.A.S. Sarjeant, Historia de los Descubrimientos de Dinosaurios: Descubrimientos Tempranos. B. Breithaupt, Historia de los Descubrimientos de Dinosaurios: Primer Período Dorado. E. Buffetaut, Historia de los Descubrimientos de Dinosaurios: Tiempos Tranquilos. L. Psihoyos, Historia de los Descubrimientos de Dinosaurios: Investigación Actual. B. Breithaupt, Cantera Howe. H-D. Sues, Hipsilofodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Dinosaurios Indianos. Los Editores, Instituto de Paleontología, Museo Nacional de Historia Natural, París, Francia. D. 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Hernandez-Rivera, Dinosaurios Mexicanos. J.A. Schiebout, Sitios de Microvertebrados. M.J. Ryan, Dinosaurios Asiáticos Centrales. G.S. Paul, Migración. R. Barsbold, Dinosaurios Mongoles. K. Carpenter, Formación Morrison. J.M. Parrish, Músculos. J. Le Loeuff, Musée des Dinosaures, Esperaza, Aude, Francia. Los Editores, Museo de Zoología Comparada, Universidad de Harvard. D.K. Smith, Museo de Ciencias de la Tierra, Universidad Brigham Young. M. Schweitzer, Museo de las Montañas Rocosas. D. Chure, Museos yDisplays. A. Chinsamy, Museo Nacional, Bloemfontein, Sudáfrica. P. Davis, Museo de Historia Natural, Londres. H. Osmolska, Formación Nemegt. P. Dodson, Neoceratopsia. Los Editores, Neotetanurae. H-D. Sues, Supergroup Newark. K. Padian, Origen de los Dinosaurios. L.B. Tatarinov, Museo de Paleontología de Orlov. M.K. Vickaryous y M.J. Ryan, Ornamentación. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. Los Editores, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Oxford Clay. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paleoclimatología. P. Dodson, Paleoecología. J.F. Lerbekmo, Correlación Paleomagnética. E.A. Buchholtz, Paleoneurología. P.J. Currie, Museo Paleontológico, Ulaan Baatar. P. Davis, Paleontología. D.H. Tanke y B.M. Rothschild, Paleopatología. K. Padian, Cinturón Pectoral. D. Rasskin-Gutman, Pelvis, Anatomía Comparada. C. Trueman, Permineralización. J.M. Parrish, Bosque Petrificado. K. Padian, Sistema Filogenético. K. Padian, Filogenia de los Dinosaurios. K. Padian, Fisiología. B. Tiffney, Plantas y Dinosaurios. E. Hoch, Tectónica de Placas. T.H. Rich, R.A. Gangloff, y W.R. Hammer, Dinosaurios Polares. H. Osmolska, Expediciones Paleontológicas Polaco-Mongolas. D.F. Glut, Cultura Popular, Literatura. P. Makovicky, Esqueleto Axilar Postcraneal. B. Britt, Pneumaticidad Postcraneal. R.E. Molnar, Problemas con el Registro Fósil. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofósiles. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Cuadrupedia. D.A. Eberth, Datación Radiométrica. P. Currie, Raptores. S.J. Czerkas, Reconstrucción y Restauración. G.S. Paul, Comportamiento Reproductivo y Tasas. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Parque de Dinosaurios Rocky Hill. H-D. Sues, Museo Real de Ontario. B.G. Naylor, Museo Real de Paleontología de Tyrrell. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Proyecto Sino-Canadiense de Dinosaurios. P. Currie, Expediciones Sino-Soviéticas. N.J. Mateer, Expediciones Sino-Suecas. E.H. Colbert, Tamaño. R.M. Alexander, Tamaño y Escala. K. Padian, Estructuras Esqueléticas. S.A. Czerkas, Piel. Los Editores, Cráneo, Anatomía Comparada. M.K. Brett-Surman, Institución Smithsonian. H. Haubold, Formación Solnhofen. A. Chinsamy, Sudáfrica. F.E. Novas, Dinosaurios Sudamericanos. E. Buffetaut, Dinosaurios del Sudeste Asiático. C. Coy, Expediciones Paleontológicas Soviético-Mongolas. J.D. Archibald, Especiación. J.D. Archibald, Especies. A. Milner, Spinosauridae y Baryonychidae. Los Editores, Museo Estatal de Historia Natural, Stuttgart, Alemania. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu y A.P. Russell, Sistemática. A.R. Fiorillo, Tafonomía. P.M. Sander, Dientes y Maxilares. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson y K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Marcas Dentales. G.M. Erickson, Patrones de Reemplazo Dental. W.L. Abler, Serraciones Dentales en Dinosaurios Carnívoros. A.R. Fiorillo y D.B. Weishampel, Desgaste Dental. K. Padian, Fósiles de Huella. J.M. Parrish, Período Triásico. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Grupos Tróficos. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Formación Two Medicine. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. Los Editores, Museo de Paleontología de la Universidad de California. S.D. Sampson y M.J. Ryan, Variación. M.J. Benton, Vertebrata. P. Davis, Paleontología Vertebrada. G.M. Erickson, Líneas de Crecimiento Incremental Von Ebner. D. Norman, Grupo Wealden. J.R. Horner, Anticlinal Willow Creek. M.A. Turner, Yale Peabody. D. Zhiming, Museo de Zigong. Recursos. Índice.

@article{doi105860choice353642,
    title = "Encyclopedia of dinosaurs",
    year = "1998",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Thematic Table of Contents. Contributors. A Guide to Using the Encyclopedia. Michael Crichton, Foreword. Preface. Dedication. F.E. Novas, Abelisauridae. L.L. Jacobs, African Dinosaurs. G. Erickson, Age Determination. A. Chinsamy, Albany K. Padian and J.R. Hutchinson, Allosauroidea. P. Dodson, American Dinosaurs. L. Dingus, American Museum of Natural History. K. Carpenter, Ankylosauria. J.M. Parrish, Archosauria. J.R. Hutchinson and K. Padain, Arctometatarsalia. R.E. Molnar, Australasian Dinosaurs. L.M. Chiappe, Aves. The Editors, Avetheropoda. K. Padian, Avialae. H. Osmolska, Barun Goyot Formation. J.L. Sanz, Bastus Nesting Site. The Editors, Bavarian State Collection for Paleontology and Historical Geology. P. Currie, Bayan Mandahu. H. Osmolska, Bayn Dzak. J.R. Horner, Behavior. A. Chinsamy, Bernard Price Institute for Paleontological Research. J. Le Loeuff, Biogeography. R.M. Alexander, Biomechanics. R. Chapman, Biometrics. C. Trueman, Biomineralization. S.G. Lucas, Biostratigraphy. K. Padian, Bipedality. K. Padian, Bird Origins. B. Breithaupt, Bone Cabin Quarry. P. Currie, Braincase Anatomy. K. Padain and J.R. Hutchinson, Bullatosauria. M. Lockley, Cabo Espichel. J.S. Moratalla and J.L. Sanz, Cameros Basin Megatracksite. C. Coy, Canadian Dinosaurs. K. Carpenter, Canon City. M. Lockley, Carenque. J.S. McIntosh, Carnegie Museum of Natural History. J.R. Hutchinson and K. Padian, Carnosauria. J. Kirkland, Cedar Mountain Formation. M. Norell, Central Asiatic Expeditions. The Editors, Cerapoda. P. Dodson, Ceratopsia. T. Rowe, R. Tykoski, and J.R. Hutchinson, Ceratosauria. H. Bocherens, Chemical Composition of Dinosaur Fossils. D. Zhiming, Chinese Dinosaurs. J.M. Parrish, Chinle Formation. J.B. Smith, Cleveland-Lloyd Dinosaur Quarry. D. Maxwell, Cloverly Formation. J.R. Hutchinson and K. Padian, Coelurosauria. M.J. Ryan and A.P. Russell, Color. B. Breithaupt, Como Bluff. R.E. Chapman and D.B. Weishampel, Computers and Related Technology. J. Wright, Connecticut River Valley. D.B. Weishampel, Constructional Morphology. K. Chin, Coprolites. L.M. Witmer, Craniofacial Air Sinus Systems. E-B. Koppelhus, Cretaceous Period. J.M. Clark, Crocodylia. W.A.S. Sarjeant, Crystal Palace Dinosaurs. B. Britt and K.L. Stadtman, Dalton Wells Quarry. A. Sahni, Deccan Basalt. The Editors, Deinonychosauria. K. Carpenter, Denver Museum of Natural History. C. Coy, Devil's Coulee Dinosaur Egg Historic Site. M.J. Ryan and M.K. Vickaryous, Diet. K. Padian, Dinosauria: Definition. D. Chure, Dinosaur National Monument. A.B. Arcucci, Dinosauromorpha. C. Coy, Dinosaur Provincial Park. M. Lockley, Dinosaur Ridge. Don Lesson, Dinosaur Society. M. Lockley, Dinosaur Valley. M. Lockley, Dinoturbation. P. Dodson, Distribution and Diversity. T. Jerzykiewicz, Djadokhta Formation. P.A. Murry and R.A. Long, Dockum Group. P. Currie, Dromaeosaridae. B. Britt and B.I. Curtice, Dry Mesa Quarry. M.J. Ryan, Dryosauridae. D.A. Eberth, Edmonton Group. J.R. Horner, Egg Mountain. K.E. Mikhailov, Eggs, Eggshells, and Nests. P. Currie, Elmisauridae. The Editors, Enantiornithes. P. Currie, Erenhot Dinosaur The Editors, Euornithopoda. E. Buffetaut, European Dinosaurs. J.D. Archibald, Evolution. J.D. Archibald, Extinction, Cretaceous. M.J. Benton, Extinction, Triassic. P. Guangzhao, Fabrosauridae. M. Lockley, Fatima. P. Currie, Feathered Dinosaurs. M. Lockley, Footprints and Trackways. Per Christiansen, Forelimbs and Hands. J.I. Kirkland, Fruita Paleontological Area. M.J. Ryan, Fruitland Formation. X-C. Wu, Functional Morphology. L. Claessens, Gastralia. D.D. Gillette, Gastroliths. The Editors, Genasauria. J.M. Parrish, Genetics. C.C. Swisher, Geologic Time. C. Coy, Ghost Ranch. K. Padian, Glen Canyon Group. D.A. Winkler, Glen Rose, Texas. P. Currie, Graduate Studies. D.J. Varricchio, Growth and Embryology. K. Padian, Growth Lines. C.A. Forster, Hadrosauridae. K.R. Johnson, Hell Creek Flora. D.F. Lofgren, Hell Creek Formation. F.E. Novas, Herrerasauridae. J.A. Long and K.J. McNamara, Heterochrony. J.B. Smith, Heterodontosauridae. Per Christiansen, Hind Limbs and Feet. R.E.H. Reid, Histology of Bones and Teeth. W.A.S. Sarjeant, History of Dinosaur Discoveries: Early Discoveries. B. Breithaupt, History of Dinosaur Discoveries: First Golden Period. E. Buffetaut, History of Dinosaur Discoveries: Quiet Times. L. Psihoyos, History of Dinosaur Discoveries: Research Today. B. Breithaupt, Howe Quarry. H-D. Sues, Hypsilophodontidae. C.A. Forster, Iguanodontidae. A. Sahni, Indian Dinosaurs. The Editors, Institute de Paleontologie, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, France. D. Zhiming, Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, Beijing, China. D.A. Russell, Intelligence. R.R. Rogers, Ischigualasto Formation. Y. Azuma and Y. Tamida, Japanese Dinosaurs. D.A. Eberth, Judith River Wedge. D. Lessem and M. Schweitzer, Jurassic Park. P. Dodson, Jurassic Period. H. Haubold, Keuper Formation. M. Lockley, Khodja-Pil-Ata. M.J. Ryan, Kirtland Formation. A. Sahni, Lameta Formation. B. Breithaupt, Lance Formation. S.G. Lucas, Land-Mammal Ages. B.P. Perez-Moreno and J.L. Sanz, Las Hoyas. V.L. Santucci, Legislation Protecting Dinosaur Fossils. D.B. Weishampel, Life History. M. Lockley, Lommiswil. E. Frey and J. Martin, Long Necks of Sauropods. D. Zhiming, Lufeng. K. Padian, Maniraptora. K. Padian, Maniraptoriformes. The Editors, Marginocephalia. K. Padian, Megalosaurus. M. Lockley, Megatracksites. K. Padian, Mesozoic Era. H-D. Sues, Mesozoic Faunas. J. Basinger, Mesozoic Floras. R. Hernandez-Rivera, Mexican Dinosaurs. J.A. Schiebout, Microvertebrate Sites. M.J. Ryan, Middle Asian Dinosaurs. G.S. Paul, Migration. R. Barsbold, Mongolian Dinosaurs. K. Carpenter, Morrison Formation. J.M. Parrish, Musculature. J. Le Loeuff, Musee des Dinosaures, Esperaza, Aude, France. The Editors, Museum of Comparative Zoology, Harvard University. D.K. Smith, Museum of Earth Science, Brigham Young University. M. Schweitzer, Museum of the Rockies. D. Chure, Museums and Displays. A. Chinsamy, National Museum, Bloemfontein, South Africa. P. Davis, Natual History Museum, London. H. Osmolska, Nemegt Formation. P. Dodson, Neoceratopsia. The Editors, Neotetanurae. H-D. Sues, Newark Supergroup. K. Padian, Origin of Dinosaurs. L.B. Tatarinov, Orlov Museum of Paleontology. M.K. Vickaryous and M.J. Ryan, Ornamentation. K. Padian, Ornithischia. K. Padian, Ornithodira. H. Osmolska, Ornithomimosauria. The Editors, Ornithopoda. K. Padian, Ornithosuchia. R. Barsbold, Oviraptorosauria. J.B. Smith, Oxford Clay. H-D. Sues, Pachycephalosauria. H. Haubold, Paleoclimatology. P. Dodson, Paleoecology. J.F. Lerbekmo, Paleomagnetic Correlation. E.A. Buchholtz, Paleoneurology. P.J. Currie, Paleontogical Museum, Ulaan Baatar. P. Davis, Paleontology. D.H. Tanke and B.M. Rothschild, Paleopathology. K. Padian, Pectoral Girdle. D. Rasskin-Gutman, Pelvis, Comparative Anatomy. C. Trueman, Permineralization. J.M. Parrish, Petrified Forest. K. Padian, Phylogenetic System. K. Padian, Phylogeny of Dinosaurs. K. Padian, Physiology. B. Tiffney, Plants and Dinosaurs. E. Hoch, Plate Tectonics. T.H. Rich, R.A. Gangloff, and W.R. Hammer, Polar Dinosaurs. H. Osmolska, Polish-Mongolian Paleontological Expeditions. D.F. Glut, Popular Culture, Literature. P. Makovicky, Postcranial Axial Skeleton. B. Britt, Postcranial Pneumaticity. R.E. Molnar, Problems with the Fossil Record. P. Upchurch, Prosauropoda. P. Davis, Pseudofossils. K. Padian, Pseudosuchia. P. Sereno, Psittacosauridae. K. Padian, Pterosauria. K. Padian, Pterosauromopha. M. Lockney, Purgatoire. K. Padian, Quadrupedality. D.A. Eberth, Radiometric Dating. P. Currie, Raptors. S.J. Czerkas, Reconstruction and Restoration. G.S. Paul, Reproductive Behavior and Rates. M.J. Benton, Reptiles. J. Wright, Rocky Hill Dinosaur Park. H-D. Sues, Royal Ontario B.G. Naylor, Royal Tyrrell Museum of Palaeontology. M. Lockley, Samcheonpo. K. Padian, Saurischia. J.S. McIntosh, Sauropoda. P. Upchurch, Sauropodomorpha. P. Currie, Sino-Canadian Dinosaur Project. P. Currie, Sino-Soviet Expeditions. N.J. Mateer, Sino-Swedish Expeditions. E.H. Colbert, Size. R.M. Alexander, Size and Scaling. K. Padian, Skeletal Structures. S.A. Czerkas, Skin. The Editors, Skull, Comparative Anatomy. M.K. Brett-Surman, Smithsonian Institution. H. Haubold, Solnhofen Formation. A. Chinsamy, South African F.E. Novas, South American Dinosaurs. E. Buffetaut, Southeast Asian Dinosaurs. C. Coy, Soviet-Mongolian Paleontological Expeditions. J.D. Archibald, Speciation. J.D. Archibald, Species. A. Milner, Spinosauridae and Baryonychidae. The Editors, State Museum for Natural History, Stuttgart, Germany. K. Padian, Staurikosauridae. P. Galton, Stegosauria. X-C. Wu and A.P. Russell, Systematics. A.R. Fiorillo, Taphonomy. P.M. Sander, Teeth and Jaws. G. Maier, Tendaguru. J.R. Hutchinson and K. Padian, Tetanurae. K. Padian, Thecodontia. D.A. Russell, Therizinosauria. P.J. Currie, Theropoda. K. Carpenter, Thyreophora. A.R. Jacobsen, Tooth Marks. G.M. Erickson, Tooth Replacement Patterns. W.L. Abler, Tooth Serrations in Carnivorous Dinosaurs. A.R. Fiorillo and D.B. Weishampel, Tooth Wear. K. Padian, Trace Fossils. J.M. Parrish, Triassic Period. D.J. Varricchio, Troodontidae. J.O. Farlow, Trophic Groups. D.B. Weishampel, Trossingen. R.R. Rogers, Two Medicine Formation. K. Carpenter, Tyrannosauridae. M. Norell, Ukhaa Tolgod. The Editors, University of California Museum of Paleontology. S.D. Sampson and M.J. Ryan, Variation. M.J. Benton, Vertebrata. P. Davis, Vertebrate Paleontology. G.M. Erickson, Von Ebner Incremental Growth Lines. D. Norman, Wealden Group. J.R. Horner, Willow Creek Anticline. M.A. Turner, Yale Peabody D. Zhiming, Zigong Museum. Resources. Index.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.35-3642",
    doi = "10.5860/choice.35-3642",
    openalex = "W647458292"
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Los maderas de angiospermas se encuentran en estratos continentales del Cretácico Superior (84–66 millones de años) del Parque Nacional Big Bend, Texas, EE. UU. Los restos de vertebrados se encuentran en los mismos niveles estratigráficos, proporcionando una oportunidad rara para reconstruir asociaciones de facies sedimentarias, restos de madera y restos de vertebrados. Los sitios de colección de madera abarcan una sucesión estratigráfica vertical que corresponde a un transecto ambiental desde pantanos costeros mal drenados de agua salada o salobre hasta llanuras de inundación de agua dulce progresivamente mejor drenadas, situadas a distancias cada vez mayores de la costa del mar cretácico interior y a mayores elevaciones. Los ocho tipos de madera dicotiledónea de la Formación Aguja difieren de los cinco tipos de la Formación Javelina, paralelizando un cambio de una fauna dominada por dinosaurios de pico de pato y cornudos a una fauna dominada por el gran saurópodo Alamosaurus. Estas maderas aumentan la diversidad conocida de maderas del Cretácico e incluyen el ejemplo más antiguo de madera con características de las Malvales. La parte inferior del miembro de arcilla superior de la Aguja contiene numerosos ejes estrechos, algunos aparentemente en posición de crecimiento, del tipo platanoid/icacinoid, y de otra madera que tiene un conjunto de características consideradas primitivas en el sentido de Bailey. Los restos de dinosaurios de pico de pato son comunes en las facies con estas maderas. En contraste con otras localidades cretácicas con madera dicotiledónea, Paraphyllanthoxylon no es común. Los árboles dicotiledóneos son más abundantes en la parte superior de la Formación Aguja y en la parte inferior de la Formación Javelina en sedimentos que indican ambientes de llanura de inundación fluvial interior bien drenados. Una localidad tiene troncos y tallos in situ, con un espaciado promedio de 12–13 metros entre cada árbol, y árboles de casi 1 metro de diámetro. Hasta donde sabemos, este es el primer informe de árboles dicotiledóneos del Cretácico preservados anatómicamente in situ. La madera Javelinoxylon se encuentra en todos los niveles donde ocurren restos del gran saurópodo Alamosaurus. Las faunas de vertebrados del Cretácico tardío de Nuevo México y Texas se dice que comprenden una fauna «sur» distinta de la «fauna norteña» de Alberta y Montana. Los restos de madera son consistentes con tal provincialismo. Se ha sugerido que las dicotiledóneas no eran comúnmente árboles en el Cretácico tardío de la parte norteña del interior occidental de América del Norte. Las maderas de Big Bend proporcionan evidencia directa de que los árboles dicotiledóneos tuvieron un papel más que subordinado en la vegetación del Cretácico a latitudes más bajas. La mayoría de los tipos de madera dicotiledónea de Big Bend se caracterizan por altas proporciones de parénquima, más del 50% en un tipo. Si estas altas proporciones de parénquima están correlacionadas con los niveles más altos de CO2 del Cretácico y/o las presiones ejercidas por la herbivoría agresiva de grandes dinosaurios herbívoros es desconocido.

@article{doi1011632294193290000239,
    author = "Wheeler, Elisabeth A. y Lehman, Thomas M.",
    title = "DICOTILEDÓNEAS LENHOSAS DEL CRETÁCICO TARDÍO DE LAS FORMACIONES AGUJA Y JAVELINA, PARQUE NACIONAL BIG BEND, TEXAS, EE. UU.",
    year = "2000",
    journal = "IAWA Journal - KU Leuven/IAWA Journal",
    abstract = "Los leños de angiospermas se encuentran en estratos continentales del Cretácico Superior (84–66 millones de años) del Parque Nacional Big Bend, Texas, EE. UU. Los restos de vertebrados se encuentran en los mismos niveles estratigráficos, ofreciendo una oportunidad rara para reconstruir asociaciones de facies sedimentarias, restos de madera y restos de vertebrados. Los sitios de colección de madera abarcan una sucesión estratigráfica vertical que corresponde a un transecto ambiental desde pantanos costeros mal drenados de agua salada o salobre hasta llanuras aluviales de agua dulce progresivamente mejor drenadas, situadas a distancias cada vez mayores de la costa del mar cretácico interior y a mayores elevaciones. Los ocho tipos de madera de dicotiledóneas de la Formación Aguja difieren de los cinco tipos de la Formación Javelina, paralelizando un cambio de una fauna dominada por dinosaurios de pico de pato y cornudos a una fauna dominada por el gran saurópodo Alamosaurus. Estos leños aumentan la diversidad conocida de leños del Cretácico e incluyen el ejemplo más antiguo de madera con características de las Malvales. La parte inferior del miembro de arcilla superior de la Formación Aguja contiene numerosos ejes estrechos, algunos aparentemente en posición de crecimiento, del tipo platanoid/icacinoid, y de otra madera que tiene un conjunto de características consideradas primitivas en el sentido baileyano. Los restos de dinosaurios de pico de pato son comunes en las facies con estos leños. En contraste con otras localidades del Cretácico con madera de dicotiledóneas, Paraphyllanthoxylon no es común. Los árboles dicotiledóneos son más abundantes en la parte superior de la Formación Aguja y en la parte inferior de la Formación Javelina en sedimentos que indican ambientes de llanura aluvial fluvial interior bien drenados. Una localidad tiene troncos y tallos in situ, con un espaciado promedio de 12–13 metros entre cada árbol, y árboles de casi 1 metro de diámetro. Hasta donde sabemos, este es el primer informe de árboles dicotiledóneos del Cretácico preservados anatómicamente in situ. La madera Javelinoxylon se encuentra en todos los niveles donde ocurren restos del gran saurópodo Alamosaurus. Las faunas de vertebrados del Cretácico tardío de Nuevo México y Texas se dice que comprenden una fauna ʻsurʼ distinta de la ʻfauna norteñaʼ de Alberta y Montana. Los restos de madera son consistentes con tal provincialismo. Se ha sugerido que las dicotiledóneas no eran comúnmente árboles en el Cretácico tardío de la parte norteña del interior occidental de América del Norte. Los leños de Big Bend proporcionan evidencia directa de que los árboles dicotiledóneos tuvieron un papel más que subordinado en la vegetación del Cretácico en latitudes más bajas. La mayoría de los tipos de madera de dicotiledóneas de Big Bend se caracterizan por altas proporciones de parénquima, más del 50% en un tipo. Si estas altas proporciones de parénquima están correlacionadas con los niveles más altos de CO2 del Cretácico y/o las presiones ejercidas por la herbivoría agresiva de grandes dinosaurios herbívoros es desconocido.",
    url = "https://doi.org/10.1163/22941932-90000239",
    doi = "10.1163/22941932-90000239",
    openalex = "W2006413241",
    references = "doi101007bf02806171, doi101007bf02860537, doi101017s009483730001410x, doi101038363342a0, doi101126science1874180947, doi101146annurevearth261379, doi1023071223183, doi1023072996362, doi102475ajs2914377, lehman1987late"
}

@article{doi1017161pcns18083761,
    author = "Burnham, David A. y Derstler, Kraig L. y Currie, Philip J. y Bakker, Robert T. y Zhou, Zhonghe y Ostrom, John H.",
    title = "Nuevo dinosaurio similar a pájaro notable (Theropoda: Maniraptora) del Cretácico Superior de Montana",
    year = "2000",
    journal = "Contribuciones Paleontológicas Nueva Serie (1992-2009)",
    url = "https://doi.org/10.17161/pcns.1808.3761",
    doi = "10.17161/pcns.1808.3761",
    openalex = "W1576151226"
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Las angiospermas aparecieron por primera vez en el norte de Gondwana durante el Cretácico inferior, aproximadamente hace 135 millones de años. Varios autores han hipotetizado que el origen de las angiospermas, y el ritmo y patrón de su posterior radiación, fueron mediados por cambios en el comportamiento de pastoreo de los grandes dinosaurios herbívoros (saurópodos y ornitiscos). Además, la radiación taxonómica y ecológica de las angiospermas se ha asociado con la evolución de mecanismos complejos de mandíbula entre los dinosaurios ornitiscos. Aquí, revisamos críticamente la evidencia de las interacciones dinosaurio–angiosperma durante el Periodo Cretácico, proporcionando comparaciones explícitas espacio-temporales entre eventos evolutivos y paleoecológicos tanto en el registro fósil de dinosaurios como de angiospermas, y una evaluación de la evidencia directa e indirecta sobre las dietas de los dinosaurios. Concluimos que no hay correlaciones espacio-temporales fuertes que apoyen la hipótesis de que los dinosaurios fueron agentes causales en el origen de las angiospermas; sin embargo, las interacciones dinosaurio–angiosperma en el Cretácico tardío pudieron haber resultado en algunas interacciones coevolutivas, aunque la evidencia directa de tales interacciones es escasa en la actualidad. Es probable que otros grupos animales (insectos, mamíferos arborícolas) hayan tenido un mayor impacto en la diversidad de angiospermas durante el Cretácico que los dinosaurios herbívoros. Los niveles elevados de CO2 atmosférico podrían haber jugado un papel crítico en las etapas iniciales de la radiación de las angiospermas.

@article{doi101017s1464793101005735,
    author = "Barrett, Paul M. y Willis, Katherine J.",
    title = "¿Inventaron los dinosaurios las flores? Coevolución dinosaurio–angiosperma revisada",
    year = "2001",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Las angiospermas aparecieron por primera vez en el norte de Gondwana durante el Cretácico inferior, aproximadamente hace 135 millones de años. Varios autores han hipotetizado que el origen de las angiospermas, y el ritmo y patrón de su posterior radiación, fueron mediados por cambios en el comportamiento de pastoreo de los grandes dinosaurios herbívoros (saurópodos y ornitiscos). Además, la radiación taxonómica y ecológica de las angiospermas se ha asociado con la evolución de mecanismos complejos de mandíbula entre los dinosaurios ornitiscos. Aquí, revisamos críticamente la evidencia de las interacciones dinosaurio–angiosperma durante el Periodo Cretácico, proporcionando comparaciones explícitas espacio-temporales entre eventos evolutivos y paleoecológicos tanto en el registro fósil de dinosaurios como de angiospermas, y una evaluación de la evidencia directa e indirecta sobre las dietas de los dinosaurios. Concluimos que no hay correlaciones espacio-temporales fuertes que apoyen la hipótesis de que los dinosaurios fueron agentes causales en el origen de las angiospermas; sin embargo, las interacciones dinosaurio–angiosperma en el Cretácico tardío pudieron haber resultado en algunas interacciones coevolutivas, aunque la evidencia directa de tales interacciones es escasa en la actualidad. Es probable que otros grupos animales (insectos, mamíferos arborícolas) hayan tenido un mayor impacto en la diversidad de angiospermas durante el Cretácico que los dinosaurios herbívoros. Los niveles elevados de CO2 atmosférico podrían haber jugado un papel crítico en las etapas iniciales de la radiación de las angiospermas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793101005735",
    doi = "10.1017/s1464793101005735",
    openalex = "W2139189634",
    references = "doi10100797836426953391, doi1010160031018275900279, doi1010160031018291900605, doi101017cbo9780511565441, doi101017s0094837300007557, doi101017s009483730001410x, doi101038277560a0, doi101038374027a0, doi10103846528, doi10103846536, doi10108002724634198510011859, doi101086284406, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j155856461966tb03367x, doi101126science2815376555, doi1011300091761319910190547lpoeef23co2, doi101146annureves26110195002305, doi101163156853974x00345, doi1011632294193290000239, doi1023072258301, doi1023072412923, doi1023073243920, lehman1987late, openalexw2603335639"
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Uno de los conjuntos de microvertebrados del Campaniano tardío más meridionales de América del Norte fue recolectado de la parte superior de la Formación Aguja, Parque Nacional Big Bend, Texas. Los dinosaurios proporcionan evidencia adicional de que provincias terrestres de vertebrados del sur y del norte distintas ocurrieron simultáneamente durante este tiempo debido a diferencias latitudinales en temperatura y precipitación. Las áreas del sur, como el oeste de Texas, eran cálidas y secas, con climas no estacionales y bosques de dosel abierto; parecen ser menos ricos en fósiles y menos diversos que las áreas del norte. Nueve dinosaurios están presentes, basados en dientes aislados: pachicéfalo; hadrosáurido; ceratópsido; tiranosáurido; Saurornitholestes cf. langstoni (Sues, 1978); Richardoestesia cf. gilmorei (Currie et al., 1990); una nueva especie de Richardoestesia, que se nombra aquí; y un terópodo indeterminado a diferencia de cualquier previamente descrito. Los informes anteriores de Troodon sp. de los micrositios Talley Mt. y Terlingua son erróneos; son un pachicéfalo. Muchos de los dientes de dinosaurio son pequeños y probablemente provienen de juveniles o individuos más jóvenes, evidencia de que los dinosaurios anidaban en el área. Paleoeológicamente, la parte superior de Aguja probablemente era más similar a las faunas inferiores y más interiores de la Formación Scollard (~66 Ma) de Alberta que a las faunas del norte contemporáneas: ambas tenían ambientes más secos y abiertos y menor abundancia de dinosaurios. Esta conexión entre clima y abundancia de dinosaurios sugiere que los factores climáticos fueron importantes en las extinciones de dinosaurios del Cretácico Tardío.

@article{doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2,
    author = "Sankey, Julia",
    title = "DINOSAURIOS DEL CAMPIAN TARDÍO DEL SUR, FORMACIÓN AGUJA, BIG BEND, TEXAS",
    year = "2001",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Uno de los conjuntos de microvertebrados del Campaniano tardío más meridionales de América del Norte fue recolectado de la parte superior de la Formación Aguja, Parque Nacional Big Bend, Texas. Los dinosaurios proporcionan evidencia adicional de que provincias terrestres de vertebrados del sur y del norte distintas ocurrieron simultáneamente durante este tiempo debido a diferencias latitudinales en temperatura y precipitación. Las áreas del sur, como el oeste de Texas, eran cálidas y secas, con climas no estacionales y bosques de dosel abierto; parecen ser menos ricos en fósiles y menos diversos que las áreas del norte. Nueve dinosaurios están presentes, basados en dientes aislados: pachicéfalo; hadrosáurido; ceratópsido; tiranosáurido; Saurornitholestes cf. langstoni (Sues, 1978); Richardoestesia cf. gilmorei (Currie et al., 1990); una nueva especie de Richardoestesia, que se nombra aquí; y un terópodo indeterminado a diferencia de cualquier previamente descrito. Los informes anteriores de Troodon sp. de los micrositios Talley Mt. y Terlingua son erróneos; son un pachicéfalo. Muchos de los dientes de dinosaurio son pequeños y probablemente provienen de juveniles o individuos más jóvenes, evidencia de que los dinosaurios anidaban en el área. Paleoeológicamente, la parte superior de Aguja probablemente era más similar a las faunas inferiores y más interiores de la Formación Scollard (\textasciitilde 66 Ma) de Alberta que a las faunas del norte contemporáneas: ambas tenían ambientes más secos y abiertos y menor abundancia de dinosaurios. Esta conexión entre clima y abundancia de dinosaurios sugiere que los factores climáticos fueron importantes en las extinciones de dinosaurios del Cretácico Tardío.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2001)075<0208:lcsdaf>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2001)075<0208:lcsdaf>2.0.co;2",
    openalex = "W2176166003",
    references = "doi101017cbo9780511608377011, doi101017s247526300000091x, doi101126science11282807, doi101126science13234331023, doi1023071005355, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, openalexw337536883"
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@article{doi1016690883135120010160482ttoaco20co2,
    author = "Ryan, Michael J. y Russell, Anthony P. y Eberth, David A. y Currie, Philip J.",
    title = "La tafonomía de un lecho óseo de Centrosaurus (Ornithischia: Certopsidae) de la Formación Dinosaur Park (Campaniense Superior), Alberta, Canadá, con comentarios sobre la ontogenia craneal",
    year = "2001",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    openalex = "W2179225693",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010160031018288900855, doi101016003101829090202i, doi101017s0094837300005820, doi101038114085a0, doi101038282296a0, doi101093nqs5vi146318i, doi101111j109636421997tb00340x, doi101126science11282807, doi101139e93016, doi101306c1ea47bb16c911d78645000102c1865d, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023071296618, doi1023072531613, doi1023075209, doi105962bhlpart22969, eberth1990stratigraphy, openalexw2259418280, openalexw2591879035, openalexw568618627, parrish1987late"
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Síntesis Los dinosaurios de la cuenca de Hateg de Transilvania (maastrichtiense tardío; Rumania occidental) incluyen Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda y Ankylosauria. De estos, uno de los taxones más enigmáticos es el ornitópodo que Franz Baron Nopcsa describió originalmente como Mochlodon suessi y M. robustus en 1902. Estas dos especies han llegado a ser consideradas como una sola especie de Rhabdodon, R. robustus, que es distinta de R. priscus del Cretácico tardío del sur de Francia y el norte de España. Este estudio proporciona una revisión anatómica detallada del material de Rhabdodon que fue descrito originalmente por Nopcsa durante las primeras décadas del siglo XX. También añade información sobre material descubierto en la zona de Hateg de Rumania desde la década de 1930. Un análisis filogenético de euornitópodos basales indica que el material no-hadrosáurido de Hateg comprende dos especies distintas, pero congéneres. Estas dos especies pueden distinguirse sin ambigüedad de R. priscus. Se establece un nuevo género Zalmoxes para el ornitópodo rumano, que comprende Z. robustus comb. nov. (la especie tipo del género) y Z. shqiperorum sp. nov. El análisis filogenético indica que las dos especies de Zalmoxes y R. priscus están unidas en el clado monofilético Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constituye el clado hermano de Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi, y el Rhabdodon de Villeveyrac también parecen ser miembros de Rhabdodontidae. Las implicaciones evolutivas de este análisis filogenético incluyen el reconocimiento de una línea de ancestro fantasma, que se extiende desde el ancestro común más reciente de Rhabdodontidae e Iguanodontia, que se extiende durante 73 millones de años. Esta duración extraordinariamente larga de la línea de ancestro fantasma puede reflejar brechas considerables en la historia de este grupo o el aislamiento geográfico de Rhabdodontidae en Europa durante gran parte del período Cretácico. El área de origen del clado Rhabdodontidae + Iguanodontia puede ser América del Norte, mientras que el ancestro común de Rhabdodontidae se dispersó a Europa, que en ese momento era una región dominada por el mar con hábitats terrestres tectónicamente activos. Los individuos adultos de Z. robustus son más pequeños que cualquiera de sus dos parientes más cercanos, Z. shqiperorum y R. priscus, dentro de Rhabdodontidae, o con muchas especies de Iguanodontia, y por lo tanto, se considera un enano paedomórfico posible.

@article{doi101017s1477201903001032,
    author = "Weishampel, David B. and Jianu, Coralia‐Maria and Csiki‐Sava, Zoltán y Norman, David",
    title = "Osteología y filogenia de Zalmoxes (n. g.), un dinosaurio Euornithopod inusual del Cretácico más reciente de Rumania",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Síntesis Los dinosaurios de la cuenca de Hateg de Transilvania (maastrichtiense tardío; Rumania occidental) incluyen Theropoda, Sauropoda, Ornithopoda y Ankylosauria. De estos, uno de los taxones más enigmáticos es el ornitópodo que Franz Baron Nopcsa describió originalmente como Mochlodon suessi y M. robustus en 1902. Estas dos especies han llegado a ser consideradas como una sola especie de Rhabdodon, R. robustus, que es distinta de R. priscus del Cretácico tardío del sur de Francia y el norte de España. Este estudio proporciona una revisión anatómica detallada del material de Rhabdodon que fue descrito originalmente por Nopcsa durante las primeras décadas del siglo XX. También añade información sobre material descubierto en la zona de Hateg de Rumania desde la década de 1930. Un análisis filogenético de euornitópodos basales indica que el material no-hadrosáurido de Hateg comprende dos especies distintas, pero congéneres. Estas dos especies pueden distinguirse sin ambigüedad de R. priscus. Se establece un nuevo género Zalmoxes para el ornitópodo rumano, que comprende Z. robustus comb. nov. (la especie tipo del género) y Z. shqiperorum sp. nov. El análisis filogenético indica que las dos especies de Zalmoxes y R. priscus están unidas en el clado monofilético Rhabdodontidae (nov.). Rhabdodontidae constituye el clado hermano de Iguanodontia. R. septimanicus, M. suessi, y el Rhabdodon de Villeveyrac también parecen ser miembros de Rhabdodontidae. Las implicaciones evolutivas de este análisis filogenético incluyen el reconocimiento de una línea de ancestro fantasma, que se extiende desde el ancestro común más reciente de Rhabdodontidae e Iguanodontia, que se extiende durante 73 millones de años. Esta duración extraordinariamente larga de la línea de ancestro fantasma puede reflejar brechas considerables en la historia de este grupo o el aislamiento geográfico de Rhabdodontidae en Europa durante gran parte del período Cretácico. El área de origen del clado Rhabdodontidae + Iguanodontia puede ser América del Norte, mientras que el ancestro común de Rhabdodontidae se dispersó a Europa, que en ese momento era una región dominada por el mar con hábitats terrestres tectónicamente activos. Los individuos adultos de Z. robustus son más pequeños que cualquiera de sus dos parientes más cercanos, Z. shqiperorum y R. priscus, dentro de Rhabdodontidae, o con muchas especies de Iguanodontia, y por lo tanto, se considera un enano paedomórfico posible.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201903001032",
    doi = "10.1017/s1477201903001032",
    openalex = "W2167550757",
    references = "doi10100797836426953391, doi10103835059070, doi10108002724634199010011815, doi101086284406, doi101098rspl18870117, doi101111j109636421998tb02533x, doi101126science27352791204, doi102307jctvxkn7tk, doi102475ajss321125417, doi105479si00963801361666197, openalexw51761775, openalexw575814759"
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Se han identificado tejidos blandos excepcionalmente detallados dentro de las heces fósiles de un gran tiranosáurido del Cretácico. Las estructuras en forma de cordón microscópicas en la masa de fondo coprolítica son visibles en sección delgada y con microscopía electrónica de barrido. La morfología, organización y contexto de estas estructuras indican que son los restos fósiles de tejido muscular no digerido. Este descubrimiento inusual indica condiciones digestivas y tafonómicas específicas, incluyendo un tiempo de residencia intestinal relativamente corto, litificación rápida y recristalización diagénética mínima. La rápida enterración de las heces probablemente fue facilitada por un evento de inundación en la antigua llanura costera baja en la que se depositó la masa fecal.

@article{doi1016690883135120030180286rpoumt20co2,
    author = "Chin, Karen and Eberth, David A. and Schweitzer, Mary H. and Rando, Thomas A. and SLOBODA, W. J. and Horner, Jack",
    title = "Remarkable Preservation of Undigested Muscle Tissue Within a Late Cretaceous Tyrannosaurid Coprolite from Alberta, Canada",
    year = "2003",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Se han identificado tejidos blandos excepcionalmente detallados dentro de las heces fósiles de un gran tiranosáurido del Cretácico. Las estructuras en forma de cordón microscópicas en la masa de fondo coprolítica son visibles en sección delgada y con microscopía electrónica de barrido. La morfología, organización y contexto de estas estructuras indican que son los restos fósiles de tejido muscular no digerido. Este descubrimiento inusual indica condiciones digestivas y tafonómicas específicas, incluyendo un tiempo de residencia intestinal relativamente corto, litificación rápida y recristalización diagénética mínima. La rápida enterración de las heces probablemente fue facilitada por un evento de inundación en la antigua llanura costera baja en la que se depositó la masa fecal.",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2003)018<0286:rpoumt>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2003)018<0286:rpoumt>2.0.co;2",
    openalex = "W2173652276",
    references = "briggs1994decay, doi1010029781118697214, doi101007bf00292180, doi101016s0016703799000873, doi101017cbo9780511610561, doi101017s0094837300012082, doi10103832884, doi101126science25951001439, doi101139e93016, doi102527199977193x, doi103998mpub9690664, openalexw2983381470"
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Contribuyentes Prefacio Agradecimientos Introducción: Dinosaurios actuando como aves, y viceversa - Robert T. Bakker Sección I. El escenario 1. El escenario dinosauriano de las aves primitivas asiáticas - Dale A. Russell 2. Lluvia ácida del final del Cretácico como mecanismo de extinción selectiva entre aves y dinosaurios - Gregory J. Retallack Sección II. Osteología e icnología 3. Nueva información sobre Bambiraptor feinbergi (Theropoda: Dromaeosauridae) del Cretácico tardío de Montana - David Burnham 4. Un nuevo dromeosaurido de la Formación Horseshoe Canyon (Cretácico superior) de Alberta, Canadá - Philip J. Currie y David J. Varricchio 5. El cráneo de Velociraptor - Mark A. Norell, Peter J. Makovicky y James M. Clark 6. Una placa esternal de terópodo (Dromaeosauridae, Dinosauria) de la Formación Dinosaur Park (Campaniense, Cretácico superior) de Alberta, Canadá - Stephen J. Godfrey y Philip J. Currie 7. Rasgos aviares en el ilion de Unenlagia comahuensis (Maniraptora: Avialae) - Fernando E. Novas 8. Características aviares de las huellas de dinosaurio - Joanna L. Wright Sección III. Huevos, nidos, plumas y vuelo 9. Huevos de dinosaurio y anidación: implicaciones para comprender el origen de las aves - Gerald Grellet-Tinner y Luis M. Chiappe 10. Dos huevos al sol: fisiología reproductiva en el dinosaurio Troodon formosus - David J. Varricchio y Frankie K. Jackson 11. Comportamiento de incubación de dinosaurios y el origen de las plumas de vuelo - Thomas P. Hopp y Mark J. Orsen 12. Coelurosaurios emplumados de China: nueva luz sobre el origen arbóreo del vuelo aviar - Sankar Chatterjee y R. J. Templin 13. El plumaje de Archaeopteryx - ¿Plumas de un dinosaurio? - Peter Wellnhofer 14. Investigaciones de escenas del crimen de dinosaurios: comportamiento de terópodos en Como Bluff, Wyoming, y la evolución de la avianidad - Robert T. Bakker y Gary Bir Índice

@article{doi105860choice421568,
    title = "Feathered dragons: studies on the transition from dinosaurs to birds",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Contribuyentes Prefacio Agradecimientos Introducción: Dinosaurios actuando como aves, y viceversa - Robert T. Bakker Sección I. El escenario 1. El escenario dinosauriano de las aves primitivas asiáticas - Dale A. Russell 2. Lluvia ácida del final del Cretácico como mecanismo de extinción selectiva entre aves y dinosaurios - Gregory J. Retallack Sección II. Osteología e icnología 3. Nueva información sobre Bambiraptor feinbergi (Theropoda: Dromaeosauridae) del Cretácico tardío de Montana - David Burnham 4. Un nuevo dromeosaurido de la Formación Horseshoe Canyon (Cretácico superior) de Alberta, Canadá - Philip J. Currie y David J. Varricchio 5. El cráneo de Velociraptor - Mark A. Norell, Peter J. Makovicky y James M. Clark 6. Una placa esternal de terópodo (Dromaeosauridae, Dinosauria) de la Formación Dinosaur Park (Campaniense, Cretácico superior) de Alberta, Canadá - Stephen J. Godfrey y Philip J. Currie 7. Rasgos aviares en el ilion de Unenlagia comahuensis (Maniraptora: Avialae) - Fernando E. Novas 8. Características aviares de las huellas de dinosaurio - Joanna L. Wright Sección III. Huevos, nidos, plumas y vuelo 9. Huevos de dinosaurio y anidación: implicaciones para comprender el origen de las aves - Gerald Grellet-Tinner y Luis M. Chiappe 10. Dos huevos al sol: fisiología reproductiva en el dinosaurio Troodon formosus - David J. Varricchio y Frankie K. Jackson 11. Comportamiento de incubación de dinosaurios y el origen de las plumas de vuelo - Thomas P. Hopp y Mark J. Orsen 12. Coelurosaurios emplumados de China: nueva luz sobre el origen arbóreo del vuelo aviar - Sankar Chatterjee y R. J. Templin 13. El plumaje de Archaeopteryx - ¿Plumas de un dinosaurio? - Peter Wellnhofer 14. Investigaciones de escenas del crimen de dinosaurios: comportamiento de terópodos en Como Bluff, Wyoming, y la evolución de la avianidad - Robert T. Bakker y Gary Bir Índice",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.42-1568",
    doi = "10.5860/choice.42-1568",
    openalex = "W618498591",
    references = "doi101007s001140030448x, doi101016s0003347287801690, doi101111j143903101985tb01391x, doi1017161pcns18083761, openalexw1509668171"
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@article{doi101016jsedgeo200610001,
    author = "Roberts, Eric M.",
    title = "Facies architecture and depositional environments of the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation, southern Utah",
    year = "2006",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.sedgeo.2006.10.001",
    doi = "10.1016/j.sedgeo.2006.10.001",
    openalex = "W2122503603",
    references = "doi1010029781444303773, doi1010079783662032374, doi1010160012825277900551, doi101016001282527990059x, doi101016003101829090110s, doi1010160037073888901339, doi101016jcretres200501002, doi101016s0037073887800064, doi101111j136530911963tb01204x, doi101139e93016, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi101306c1ea47bb16c911d78645000102c1865d, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi105860choice393984, openalexw1912927042"
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Síntesis La evolución de los dinosaurios tempranos ha sido objeto de varios estudios filogenéticos y la posición de ciertas formas basales está actualmente debatida. Este es el caso de los miembros más antiguos conocidos del grupo, excavados en los yacimientos ischigualastianos del Triásico Superior de Sudamérica, tales como Herrerasaurus, Eoraptor, Pisanosaurus, Saturnalia y Staurikosaurus. Se realizó un nuevo análisis cladístico de la radiación de dinosaurios tempranos para evaluar las relaciones entre los tres grandes clados (Ornithischia, Sauropodomorpha y Theropoda) y para definir la posición filogenética de los miembros basales del grupo. La hipótesis más parsimoniosa tiene a Silesaurus opolensis como taxón hermano de una dicotomía que incluye a los sauriscios y ornitiscios monofiléticos. Este último incluye a Pisanosaurus mertii, y el primero a todos los demás dinosaurios triásicos bien conocidos. Los Saurischia están compuestos por dos grandes grupos monofiléticos: Herrerasauridae (incluyendo Herrerasaurus ischigualastensis y Staurikosaurus pricei) y Eusaurischia (incluyendo las líneas terópodos y sauropodomorfos), mientras que Eoraptor lunensis parece representar el taxón hermano de Eusaurischia. Saturnalia tupiniquim es un taxón troncal de Sauropodomorpha y Guaibasaurus candelariensis podría pertenecer al rama terópodo. Algunas de estas hipótesis, sin embargo, no están fuertemente apoyadas. Especialmente inciertas son las afinidades de Silesaurus y Guaibasaurus. Este último solo puede considerarse con seguridad un sauriscio, mientras que el primero podría pertenecer a la línea ornitiscia. Las afinidades dinosaurianas de Eoraptor y Herrerasauridae están fuertemente apoyadas. Sin embargo, no puede descartarse la posibilidad de que ellos (especialmente Eoraptor) representen terópodos basales, en lugar de sauriscios basales. De hecho, la evolución de los sauriscios basales aún se entiende demasiado mal para presentar una hipótesis definitiva de las relaciones.

@article{doi101017s1477201906001970,
    author = "Langer, Max C. and Benton, Michael J.",
    title = "Early dinosaurs: A phylogenetic study",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Síntesis La evolución de los dinosaurios tempranos ha sido objeto de varios estudios filogenéticos y la posición de ciertas formas basales está actualmente debatida. Este es el caso de los miembros más antiguos conocidos del grupo, excavados en los yacimientos ischigualastianos del Triásico Superior de Sudamérica, tales como Herrerasaurus, Eoraptor, Pisanosaurus, Saturnalia y Staurikosaurus. Se realizó un nuevo análisis cladístico de la radiación de dinosaurios tempranos para evaluar las relaciones entre los tres grandes clados (Ornithischia, Sauropodomorpha y Theropoda) y para definir la posición filogenética de los miembros basales del grupo. La hipótesis más parsimoniosa tiene a Silesaurus opolensis como taxón hermano de una dicotomía que incluye a los sauriscios y ornitiscios monofiléticos. Este último incluye a Pisanosaurus mertii, y el primero a todos los demás dinosaurios triásicos bien conocidos. Los Saurischia están compuestos por dos grandes grupos monofiléticos: Herrerasauridae (incluyendo Herrerasaurus ischigualastensis y Staurikosaurus pricei) y Eusaurischia (incluyendo las líneas terópodos y sauropodomorfos), mientras que Eoraptor lunensis parece representar el taxón hermano de Eusaurischia. Saturnalia tupiniquim es un taxón troncal de Sauropodomorpha y Guaibasaurus candelariensis podría pertenecer al rama terópodo. Algunas de estas hipótesis, sin embargo, no están fuertemente apoyadas. Especialmente inciertas son las afinidades de Silesaurus y Guaibasaurus. Este último solo puede considerarse con seguridad un sauriscio, mientras que el primero podría pertenecer a la línea ornitiscia. Las afinidades dinosaurianas de Eoraptor y Herrerasauridae están fuertemente apoyadas. Sin embargo, no puede descartarse la posibilidad de que ellos (especialmente Eoraptor) representen terópodos basales, en lugar de sauriscios basales. De hecho, la evolución de los sauriscios basales aún se entiende demasiado mal para presentar una hipótesis definitiva de las relaciones.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1477201906001970",
    doi = "10.1017/s1477201906001970",
    openalex = "W2106077668",
    references = "cuny1993revision, doi101007bf00377897, doi101007bf02985709, doi101007bf02986571, doi101007bf02988144, doi101016s001669959880123x, doi101017cbo9780511608377010, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199910011124, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19850092, doi101111j00310239200300301x, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101111j155856461988tb02497x, doi101126science2562999, doi101671a1097, doi1023072408678, doi1023073889334, doi105281zenodo1040385, doi105281zenodo16246150, doi105281zenodo16492064, doi105281zenodo16651680, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo4664674, doi105860choice392183, doi105962bhlpart22965, galton1977onstaurikosaums, openalexw2261909166, openalexw2560671010, openalexw2991310333, openalexw3190253505, openalexw606525048, openalexw638862129, smith1990osteology"
}

Contribuyentes Prefacio Agradecimientos I. Dinosaurios picudos: Los Ornítópodos 1. Callovosaurus leedsi, el primer dinosaurio Dryosaurido (Ornitisquia: Euornítópodos) del Jurásico Medio de Inglaterra Jose Ignacio Ruiz-Omenaca, Xabier Pereda Suberbiola y Peter M. Galton 2. Dientes de dinosaurios Ornitisquios (principalmente Ornítópodos) de la Formación Morrison (Jurásico Superior) de los Estados Unidos Occidentales Peter M. Galton 3. Descripción de un nuevo Ornítópodo del Miembro Lytle de la Formación Purgatoire (Cretácico Inferior) y una Reevaluación del Cráneo de Camptosaurus Kathleen Brill y Kenneth Carpenter 4. Transformar lo Viejo en lo Nuevo: Un Género Separado para el Iguanodonte Grácil del Wealden de Inglaterra Gregory S. Paul 5. Un posible nuevo Hadrosaurio basal de la Formación Cedar Mountain del Cretácico Inferior de Utah Oriental David Gilpin, Tony DiCroce y Kenneth Carpenter 6. Osteología Postcraneal del Dinosaurio Hadrosáurido Brachylophosaurus canadensis del Cretácico Tardío de Montana Albert Prieto-Marquez 7. Leonardo, un Brachylophosaurus (Ornitisquia: Hadrosauridae) momificado de la Formación Judith River de Montana Nate L. Murphy, David Trexler y Mark Thompson 8. Análisis de Caracteres de la Anatomía Appendicular en Hadrosáuridos Norteamericanos del Campaniano y Maastrichtiano: Variación y Ontogenia Michael K. Brett-Surman y Jonathan R. Wagner 9. Osteocondrosis en Hadrosauria del Cretácico Tardío: Una Manifestación de Fallo Ontológico Bruce Rothschild y Darren H. Tanke 10. Descifrando los Picos de Pato: Una Historia en Nomenclatura Benjamin S. Creisler II. Dinosaurios Cuernudos: Ceratopsianos 11. Anatomía Craneal y Biogeografía de los Primeros Especímenes de Leptoceratops gracilis (Dinosauria: Ornitisquia) de la Formación Hell Creek, Sudeste de Montana Christopher J. Ott 12. Osteología Craneal y Relaciones Filogenéticas del Ceratopsido Chasmosaurino Torosaurus latus Andrew A. Farke 13. Crecimiento y Estructura de Edad de Población en el Dinosaurio Cuernudo Chasmosaurus Thomas M. Lehman 14. Reabsorción Ósea, Lesiones Óseas y Fenestras Extracraneales en Dinosaurios Ceratopsidos: Una Evaluación Preliminar Darren H. Tanke y Andrew A. Farke 15. Bison alticornis y las Primeras Vistas de O. C. Marsh sobre los Ceratopsianos Kenneth Carpenter Índice

@book{openalexw597685939,
    author = "Carpenter, Kenneth",
    title = "Cuernos y picos: Dinosaurios Ceratopsianos y Ornítópodos",
    year = "2006",
    booktitle = "Project Muse (Universidad Johns Hopkins)",
    abstract = "Contribuyentes Prefacio Agradecimientos I. Dinosaurios picudos: Los Ornítópodos 1. Callovosaurus leedsi, el primer dinosaurio Dryosaurido (Ornitisquia: Euornítópodos) del Jurásico Medio de Inglaterra Jose Ignacio Ruiz-Omenaca, Xabier Pereda Suberbiola y Peter M. Galton 2. Dientes de dinosaurios Ornitisquios (principalmente Ornítópodos) de la Formación Morrison (Jurásico Superior) de los Estados Unidos Occidentales Peter M. Galton 3. Descripción de un nuevo Ornítópodo del Miembro Lytle de la Formación Purgatoire (Cretácico Inferior) y una Reevaluación del Cráneo de Camptosaurus Kathleen Brill y Kenneth Carpenter 4. Transformar lo Viejo en lo Nuevo: Un Género Separado para el Iguanodonte Grácil del Wealden de Inglaterra Gregory S. Paul 5. Un posible nuevo Hadrosaurio basal de la Formación Cedar Mountain del Cretácico Inferior de Utah Oriental David Gilpin, Tony DiCroce y Kenneth Carpenter 6. Osteología Postcraneal del Dinosaurio Hadrosáurido Brachylophosaurus canadensis del Cretácico Tardío de Montana Albert Prieto-Marquez 7. Leonardo, un Brachylophosaurus (Ornitisquia: Hadrosauridae) momificado de la Formación Judith River de Montana Nate L. Murphy, David Trexler y Mark Thompson 8. Análisis de Caracteres de la Anatomía Appendicular en Hadrosáuridos Norteamericanos del Campaniano y Maastrichtiano: Variación y Ontogenia Michael K. Brett-Surman y Jonathan R. Wagner 9. Osteocondrosis en Hadrosauria del Cretácico Tardío: Una Manifestación de Fallo Ontológico Bruce Rothschild y Darren H. Tanke 10. Descifrando los Picos de Pato: Una Historia en Nomenclatura Benjamin S. Creisler II. Dinosaurios Cuernudos: Ceratopsianos 11. Anatomía Craneal y Biogeografía de los Primeros Especímenes de Leptoceratops gracilis (Dinosauria: Ornitisquia) de la Formación Hell Creek, Sudeste de Montana Christopher J. Ott 12. Osteología Craneal y Relaciones Filogenéticas del Ceratopsido Chasmosaurino Torosaurus latus Andrew A. Farke 13. Crecimiento y Estructura de Edad de Población en el Dinosaurio Cuernudo Chasmosaurus Thomas M. Lehman 14. Reabsorción Ósea, Lesiones Óseas y Fenestras Extracraneales en Dinosaurios Ceratopsidos: Una Evaluación Preliminar Darren H. Tanke y Andrew A. Farke 15. Bison alticornis y las Primeras Vistas de O. C. Marsh sobre los Ceratopsianos Kenneth Carpenter Índice",
    openalex = "W597685939"
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Se reportan dos nuevos icnogéneros relacionados con insectos en huesos fósiles de dinosaurio procedentes de estratos continentales del Cretácico Superior en Madagascar y Utah. Cubiculum ornatus n. igen. y isp. se describe a partir de numerosos huesos fósiles en la Formación Maevarano del Cretácico Superior del noroeste de Madagascar, y consiste en cámaras huecas y ovoideas con flancos cóncavos excavados tanto en hueso esponjoso como compacto. Se han reportado trazas similares en morfología a Cubiculum ornatus en otras partes de América del Norte, Asia, Europa y África en huesos que abarcan edades desde el Jurásico hasta el Pleistoceno, e han sido interpretados como cámaras de pupa construidas por larvas de escarabajos carroñeros. Osteocallis mandibulus n. igen. y isp. se describe en huesos de dinosaurio procedentes de depósitos continentales de la Formación Maevarano del Cretácico Superior de Madagascar y la Formación Kaiparowits del Cretácico Superior del sur de Utah. O. mandibulus consiste en surcos superficiales meandrosos poco profundos, compuestos por numerosas surcos arqueados, perforados en superficies de hueso compacto (cortical), e interpretado provisionalmente como una traza de alimentación. Basado en patrones similares de bioglifo preservados tanto en Cubiculum ornatus como en Osteocallis mandibulus, el trazador se interpreta como el mismo o similar para ambos tipos de perforación. Dada la asociación recurrente con restos animales, el trazador se presume además que es un insecto necrófago u osteófago que utilizó el hueso como sustrato tanto para la reproducción (C. ornatus) como para la alimentación (O. mandibulus).

@article{doi10166600223360200781201cibidb20co2,
    author = "Roberts, Eric M. and Rogers, Raymond R. and Foreman, Brady Z.",
    title = "CONTINENTAL INSECT BORINGS IN DINOSAUR BONE: EXAMPLES FROM THE LATE CRETACEOUS OF MADAGASCAR AND UTAH",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Two new insect-related ichnogenera are reported in fossil dinosaur bones from Upper Cretaceous continental strata in Madagascar and Utah. Cubiculum ornatus n. igen. and isp. is described from numerous fossil bones in the Upper Cretaceous Maevarano Formation of northwestern Madagascar, and consists of hollow, ovoid chambers with concave flanks excavated into both spongy and compact bone. Traces similar in morphology to Cubiculum ornatus have been reported elsewhere in North America, Asia, Europe, and Africa in bones ranging in age from Jurassic to Pleistocene, and have been interpreted as pupal chambers constructed by carrion beetle larvae. Osteocallis mandibulus n. igen. and isp. is described in dinosaur bones from continental deposits of the Upper Cretaceous Maevarano Formation of Madagascar and the Upper Cretaceous Kaiparowits Formation of southern Utah. O. mandibulus consists of shallow, meandering surface trails, composed of numerous arcuate grooves, bored into compact (cortical) bone surfaces, and is tentatively interpreted as a feeding trace. Based on similar patterns of bioglyph preserved in both Cubiculum ornatus and Osteocallis mandibulus, the tracemaker is interpreted to be the same or similar for both borings. Given the recurrent association with animal remains, the tracemaker is furthermore presumed to be a necrophagous or osteophagous insect that used bone as a substrate for both reproduction (C. ornatus) and feeding (O. mandibulus).",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2007)81[201:cibidb]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2007)81[201:cibidb]2.0.co;2",
    openalex = "W2174590801",
    references = "doi101016jcretres200501002, jacobsen1998feeding"
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Resumen Los recientes trabajos de campo en la Formación Maevarano del Cretácico Superior (Maastrichtiano), noroeste de Madagascar, han proporcionado importante nuevo material craneal del terópodo abelisáurido Majungasaurus crenatissimus. Uno de estos especímenes en particular —un cráneo virtualmente completo, desarticulado y bien conservado— esclarece enormemente la osteología craneofacial de los abelisáuridos. En este trabajo describimos el cráneo y las mandíbulas inferiores de este terópodo dinosaurio de tamaño medio. Una serie de características del esqueleto facial y del cráneo (así como del postcráneo) parecen resultar de niveles aumentados de mineralización y osificación, los cuales, al menos en algunos casos, pueden relacionarse directamente con estructuras específicas de tejidos blandos; ejemplos incluyen el contacto lacrimal-postorbitario dorsal al órbita, los procesos suborbitarios del lacrimal y postorbitario, la presencia de un septo interorbitario mineralizado, placas interdental fusionadas y mineralización del tegumento superpuesto. Las características autapomórficas incluyen un nasal altamente derivado —granuloso y fusionado con su contraparte, con una gran cámara neumática interior— y un engrosamiento mediano, similar a una «cupula», de los frontales, que parecen haber sido neumatizados de manera variable por una bolsa aérea paranasal. Majungasaurus también posee un conjunto derivado de morfologías craneales, incluyendo: un cráneo rostrocaudalmente abreviado, dorsoventralmente profundo y transversalmente amplio; un occipite expandido, probablemente asociado con musculatura cervical expandida; dentición de corona corta; y una fenestra mandibular externa ampliada consistente con un grado moderado de movimiento o acomodación intramandibular. Una serie de caracteres, presentes tanto en el cráneo como en el esqueleto postcraneal, sugieren un modo de depredación divergente en relación con otros terópodos no abelisáuridos.

@article{doi1016710272463420072732caomct20co2,
    author = "Sampson, Scott D. and Witmer, Lawrence M.",
    title = "ANATOMÍA CRANIOFACIAL DE MAJUNGASAURUS CRENATISSIMUS (THEROPODA: ABELISAURIDAE) DEL CRETÁCICO TARDÍO DE MADAGASCAR",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Abstract Los recientes trabajos de campo en la Formación Maevarano del Cretácico Superior (Maastrichtiano), noroeste de Madagascar, han proporcionado importante nuevo material craneal del terópodo abelisáurido Majungasaurus crenatissimus. Uno de estos especímenes en particular —un cráneo virtualmente completo, desarticulado y bien conservado— esclarece enormemente la osteología craneofacial de los abelisáuridos. En este trabajo describimos el cráneo y las mandíbulas inferiores de este terópodo dinosaurio de tamaño medio. Un número de características del esqueleto facial y del cráneo (así como del postcráneo) parecen resultar de niveles aumentados de mineralización y osificación, que, al menos en algunos casos, pueden relacionarse directamente con estructuras específicas de tejidos blandos; ejemplos incluyen el contacto lacrimal-postorbitario dorsal al órbita, los procesos suborbitarios del lacrimal y postorbitario, la presencia de un septo interorbitario mineralizado, placas interdentales fusionadas y mineralización del tegumento subyacente. Las características autapomórficas incluyen un nasal altamente derivado —muy engrosado y fusionado con su homólogo, con una gran cámara neumática interior— y un engrosamiento medio, en forma de 'domo', de los frontales, que parecen haber sido neumatizados de manera variable por una bolsa aérea paranasal. Majungasaurus también posee un conjunto derivado de morfologías craneales, incluyendo: un cráneo abreviado rostrocaudalmente, profundo dorsoventralmente y ancho transversalmente; un occipite expandido, probablemente asociado con musculatura cervical expandida; dentición de corona corta; y una fenestra mandibular externa ampliada consistente con un grado moderado de movimiento o acomodación intramandibular. Un número de caracteres, presentes tanto en el cráneo como en el esqueleto postcraneal, sugieren un modo de depredación divergente en relación con otros terópodos no abelisáuridos. RESUMEN EN MALGACHE (FAMINTINANA)—Ireo asa fikarohana natao tao amin'ny Fiforonanana Maevarano tamin'ny vanim-potoana Cretaceous Ambony (Maastrichtian) tany amin'ny faritra avaratr'andrefan'i Madagasikara dia nahitana taolan-karan-doha vaovao tena sarobidy tokoa izay an'ny abelisaurid theropod, Majungasaurus crenatissimus. Iray tamin'ireo taolana ireo dia nisongadina satria saika feno tanteraka na tsy nitambatra tsara intsony aza dia tena voatahiry tsara io taolan-doha io, ka nahahana nampiseho mazava tsara ny fiforonan'ny taolan'ny loha sy ny tavan'ny abelisaurids. Koa eto izahay dia manazava ny taolan-doha sy ny valan-dranon'ny theropod dia ireo theropod dinozaoro izay manana vatana tsy lehibe nefa tsy kely koa. Maro amin'ireo toetran'ny taolan'ny endrika sy ny loha (sy ny aorinan'ny loha) dia ohatry ny vokatry ny fitombon'ny fivontoan'ny mineraly sy ny taolana, izay, farafahakeliny ho an'reo karazany sasany, dia azo heverina ho misy fifandraisany amin'ny firafitr'ireo rakotra malefaka miavaka; ohatra ny fifandraisan'ny lacrimal-postorbital aoriana amin'ny lavaky ny maso, ny vohitry ny suborbital-n'ny lacrimal sy ny postorbital, ny fisian'ny fvontosan'ny mineraly interorbital septum, fitambaran'ny taolam-pisaka manelana ny nify, ary fivontosan'ny mineraly tegument anatiny mipetraka ambony. Ireo toetra autapomorphic dia ahitana ireo taolan'orona nisy fivoarana be, izay manome endrika matevina sy mitambatra amin'ny lafiny mifanila aminy, ka ny endrika anatiny dia malalaka afaka hitoeran'ny rivotra, sy mitondra vohitra afovoany toa mampitombo ny fahatevenan'ny taolan'andrina, izay toa milaza fa toa afaka nitoeran'ny rivotra noho ny paranasal izay kitapon-drivotra. Majungasaurus koa dia manana endriky ny fivoaran'ny karan-doha, ka anisan'izany ny fihenan'ny rostro aoriana, lalina ny faritra afovoany-aoriana, sy mivelatra ny sisin'ny karan-doha, mivelatra ny occiput, izay mampiseho ny toetra mafonja ny hozatry ny loha; boribory-fohy ny nify; ary mivelatra ny mandibular fenestra ivelany mifanaraka amin'ny fahafahan'ny fihetsehana na fandraisana ihany koa ny intramandibular. Maro amin'ireo toetra hita amin'ny karan-doha sy ny taolan'ny vatana dia afahana mamantatra ireo karazana fomba fihazana raha ampitahaina amin'ieo hafa dia ireo tsy abelisaurid theropods.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2007)27[32:caomct]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2007)27[32:caomct]2.0.co;2",
    openalex = "W2014255071",
    references = "carr1999craniofacial, doi10100797814684392981, doi101007978148995740520, doi101017s0094837300011891, doi101017s0094837300012331, doi101029sc005p0175, doi101038063003a0, doi101038142004a0, doi101038172240b0, doi10103835059070, doi101038nature02048, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199710011027, doi10108002724634199910011161, doi10108002724634200310010947, doi101098rspb20042692, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19830079, doi101098rstb19910056, doi101111j109636421997tb00340x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science28454232137, doi101139e93179, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220460ancroc20co2, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023071292217, doi1023072407154, doi1023073889334, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo3725717, doi105281zenodo4664674, doi105479si03629236110i, doi105860choice353642, doi105860choice421568, doi105860choice434677, doi105962bhltitle82144, doi105962p226819, madsen1976a, openalexw2527820321, openalexw2603028126, openalexw3114518543, openalexw575222456"
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Los registros inequívocos más antiguos de Dinosauria fueron descubiertos en rocas del Triásico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumuladas sobre cuencas de rift extensionales en el suroeste de Pangea. Los mejor conocidos de estos son Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis y Panphagia protos de la Formación Ischigualasto, Argentina, y Staurikosaurus pricei y Saturnalia tupiniquim de la Formación Santa María, Brasil. No se conocen fósiles corporales de dinosaurios de estratos más antiguos que no sean controvertidos, pero el origen del linaje en el Triásico Medio puede inferirse tanto del registro de huellas como de su relación de grupo hermano con los dinosauromorfos basales del Ladiniano. Estos incluyen el típico Marasuchus lilloensis, formas más basales como Lagerpeton y Dromomeron, así como silesáuridos: un grupo posiblemente monofilético compuesto por formas del Triásico Medio-Tardío que pueden representar taxones hermanos inmediatos de los dinosaurios. La primera definición filogenética que se ajusta a la comprensión actual de Dinosauria como un taxón basado en nodos compuesto exclusivamente por Saurischia y Ornithischia mutuamente excluyentes se dio como "todos los descendientes del ancestro común más reciente de aves y Triceratops". Los análisis cladísticos recientes de dinosaurios tempranos coinciden en que Pisanosaurus mertii es un ornitisquio basal; que Herrerasaurus ischigualastensis y Staurikosaurus pricei pertenecen a un Herrerasauridae monofilético; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis y Guaibasaurus candelariensis son saurisquios; que Saurischia incluye dos grupos principales, Sauropodomorpha y Theropoda; y que Saturnalia tupiniquim es un miembro basal del linaje sauropodomorfo. Por el contrario, varios aspectos de la filogenia de los dinosaurios basales siguen siendo controvertidos, incluida la posición de herrerasáuridos, E. lunensis y G. candelariensis como terópodos basales o saurisquios basales, y la afinidad y/o validez de taxones más fragmentarios como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis y Spondylosoma absconditum. La identificación de apomorfías de dinosaurios se ve comprometida por la incompletitud de los restos esqueléticos atribuidos a la mayoría de los dinosauromorfos basales, cuyos cráneos y extremidades anteriores son particularmente poco conocidos. No obstante, Dinosauria puede diagnosticarse mediante un conjunto de caracteres derivados, la mayoría de los cuales están relacionados con la anatomía de la cintura pélvica y las extremidades. Algunos de estos están conectados con la adquisición de una marcha bípeda completamente erecta, lo cual se ha sugerido tradicionalmente que representa una adaptación clave que permitió, o incluso promovió, la radiación de dinosaurios durante el Triásico Superior. Sin embargo, a diferencia de los modelos clásicos "competitivos", los dinosaurios no reemplazaron gradualmente a otros tetrápodos terrestres durante el Triásico Superior. De hecho, la radiación del grupo comprende al menos tres momentos hitóricos, separados por eventos de extinción controvertidos (Carniánico-Noriánico, Triásico-Jurásico). Estos se caracterizan principalmente por una diversificación temprana en tiempos Carniánicos, un aumento en la diversidad y (especialmente) la abundancia en el Noriánico, y la ocupación de nuevos nichos desde el Jurásico Inferior en adelante. Los dinosaurios surgieron de ancestros completamente bípedos, cuya dieta pudo haber sido carnívora u omnívora. Mientras que los dinosaurios más antiguos estaban geográficamente restringidos al sur de Pangea, incluidos ornitisquios raros y miembros basales más abundantes del linaje saurisquio, el grupo logró una distribución casi global hacia el final del Triásico, especialmente con la radiación de grupos saurisquios como "prosauropodos" y coelofísoides.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. y Ezcurra, Martín D. y Bittencourt, Jonathas S. y Novas, Fernando E.",
    title = "El origen y la evolución temprana de los dinosaurios",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = {Los registros inequívocos más antiguos de Dinosauria fueron descubiertos en rocas del Triásico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumuladas sobre cuencas de rift extensional en el suroeste de Pangea. Los mejor conocidos de estos son Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis y Panphagia protos de la Formación Ischigualasto, Argentina, y Staurikosaurus pricei y Saturnalia tupiniquim de la Formación Santa María, Brasil. No se conocen fósiles corporales de dinosaurios no controvertidos de estratos más antiguos, pero el origen del linaje en el Triásico Medio puede inferirse tanto del registro de huellas como de su relación de grupo hermano con los dinosauromorfos basales del Ladiniano. Estos incluyen el típico Marasuchus lilloensis, formas más basales como Lagerpeton y Dromomeron, así como silesáuridos: un grupo posiblemente monofilético compuesto por formas del Triásico Medio-Tardío que pueden representar taxones hermanos inmediatos de los dinosaurios. La primera definición filogenética que se ajusta a la comprensión actual de Dinosauria como un taxón basado en nodos compuesto exclusivamente por Saurischia y Ornithischia mutuamente excluyentes se dio como "todos los descendientes del ancestro común más reciente de aves y Triceratops". Los análisis cladísticos recientes de dinosaurios tempranos coinciden en que Pisanosaurus mertii es un ornitisquio basal; que Herrerasaurus ischigualastensis y Staurikosaurus pricei pertenecen a una Herrerasauridae monofilética; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis y Guaibasaurus candelariensis son saurisquios; que Saurischia incluye dos grupos principales, Sauropodomorpha y Theropoda; y que Saturnalia tupiniquim es un miembro basal del linaje sauropodomorfo. Por el contrario, varios aspectos de la filogenia de dinosaurios basales siguen siendo controvertidos, incluida la posición de herrerasáuridos, E. lunensis y G. candelariensis como terópodos basales o saurisquios basales, y la afinidad y/o validez de taxones más fragmentarios como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis y Spondylosoma absconditum. La identificación de apomorfías de dinosaurios se ve comprometida por la incompletitud de los restos esqueléticos atribuidos a la mayoría de los dinosauromorfos basales, cuyos cráneos y extremidades anteriores son particularmente poco conocidos. No obstante, Dinosauria puede diagnosticarse mediante un conjunto de caracteres derivados, la mayoría de los cuales están relacionados con la anatomía de la cintura pélvica y las extremidades. Algunos de estos están conectados con la adquisición de una marcha bípeda completamente erecta, lo cual se ha sugerido tradicionalmente que representa una adaptación clave que permitió, o incluso promovió, la radiación de dinosaurios durante el Triásico Superior. Sin embargo, a diferencia de los modelos clásicos "competitivos", los dinosaurios no reemplazaron gradualmente a otros tetrápodos terrestres durante el Triásico Superior. De hecho, la radiación del grupo comprende al menos tres momentos hitóricos, separados por eventos de extinción controvertidos (Carniense-Noriense, Triásico-Jurásico). Estos se caracterizan principalmente por una diversificación temprana en tiempos Carnienses, un aumento en la diversidad y (especialmente) abundancia en el Noriense, y la ocupación de nuevos nichos desde el Jurásico Temprano en adelante. Los dinosaurios surgieron de ancestros completamente bípedos, cuya dieta pudo haber sido carnívora u omnívora. Mientras que los dinosaurios más antiguos estaban geográficamente restringidos al sur de Pangea, incluidos ornitisquios raros y miembros basales más abundantes del linaje saurisquio, el grupo logró una distribución casi global hacia el final del Triásico, especialmente con la radiación de grupos saurisquios como "prosauropodos" y coelofísoides.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
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Tres nuevos tipos de madera del Cretácico Superior y uno del Paleoceno del Parque Nacional Big Bend, Texas, EE. UU., añaden a nuestro conocimiento de las plantas del Cretácico Superior y el Paleoceno de América del Norte. Sabinoxylon wicki sp. nov. proporciona más evidencia de las similitudes en la vegetación del Campaniense tardío-Maastrichtiense temprano de Texas, Nuevo México y el norte de México. Esta especie se caracteriza por vasos mayormente solitarios, placas perforadas escaliformes, cavidades parénquima vaso-rayo similares a las cavidades intervasculares, traqueidas vasocéntricas y dos clases de tamaño de rayos. El tejido de reserva representa cerca del 50% de su volumen de madera. Otro de los nuevos tipos de madera del Cretácico, denominado Big Bend Ericalean Wood Type I, tiene más del 40% de parénquima de rayos. Tanto Big Bend Ericalean Wood Type I como Sabinoxylon tienen una combinación de caracteres que ocurre en la orden Ericales (sensu APGII). El tercer nuevo tipo de madera del Cretácico proviene de un pequeño eje (menos de 3 cm de diámetro) y tiene una combinación de características que es el patrón más común en eudicotiledóneas existentes (vasos solitarios y en múltiplos radiales dispuestos aleatoriamente, placas perforadas simples y cavidades intervasculares alternas, y rayos heterocelulares). La madera del Paleoceno (cf. Cunonioxylon sensu Gottwald) difiere de todas las demás maderas del Paleoceno de América del Norte y tiene características encontradas en la familia Cunoniaceae, predominantemente del hemisferio sur. Las características de estas nuevas maderas de Big Bend contribuyen a una base de datos para maderas de angiospermas fósiles y permiten comparar las incidencias de características anatómicas de madera seleccionadas en maderas del Cretácico del hemisferio norte desde el Albiano hasta el Maastrichtiense, así como compararlas con maderas existentes. Las maderas del Cretácico en su conjunto difieren de las maderas recientes en tener mayores incidencias de vasos exclusivamente solitarios, placas perforadas escaliformes y rayos anchos (>10-seriados), y menores incidencias de porosidad en anillo, vasos anchos (>200 μm), vasos en grupos, disposiciones no aleatorias de vasos y parénquima marginal. La ocurrencia de porcentajes relativamente altos de células de reserva (>40%) en algunos árboles del Cretácico es notable; la capacidad de producir madera con cantidades y disposiciones variables de parénquima es probablemente un factor contribuyente al éxito de los árboles de angiospermas en una amplia variedad de entornos.

@article{doi1011632294193290000220,
    author = "Wheeler, Elisabeth A. and Lehman, Thomas M.",
    title = "New Late Cretaceous and Paleocene Dicot Woods of Big Bend National Park, Texas and Review of Cretacous Wood Characteristics",
    year = "2009",
    journal = "IAWA Journal - KU Leuven/IAWA Journal",
    abstract = "Three new wood types from the Late Cretaceous and one from the Paleocene of Big Bend National Park, Texas, U.S.A. add to our knowledge of North American Late Cretaceous and Paleocene plants. Sabinoxylon wicki sp. nov. provides further evidence of similarities in late Campanian-early Maastrichtian vegetation of Texas, New Mexico, and northern Mexico. This species is characterized by mostly solitary vessels, scalariform perforation plates, vessel-ray parenchyma pits similar to intervessel pits, vasicentric tracheids, and two size classes of rays. Storage tissue accounts for close to 50\% of its wood volume. Another of the new Cretaceous wood types, referred to as Big Bend Ericalean Wood Type I, has more than 40\% ray parenchyma. Both Big Bend Ericalean Wood Type I and Sabinoxylon have a combination of characters that occurs in the order Ericales (sensu APGII). The third new Cretaceous wood type is from a small axis (less than 3 cm diameter), and has a combination of features that is the most common pattern in extant eudicots (vessels solitary and in radial multiples randomly arranged, simple perforation plates and alternate intervessel pits, and heterocellular rays). The Paleocene wood (cf. Cunonioxylon sensu Gottwald) differs from all other North American Paleocene woods and has characteristics found in the predominantly Southern Hemisphere family Cunoniaceae. The characteristics of these new Big Bend woods contribute to a database for fossil angiosperm woods, and allow for comparison of incidences of selected wood anatomical features in Northern Hemisphere Cretaceous woods from Albian to Maastrichtian time as well as comparison with extant woods. Cretaceous woods as a whole differ from Recent woods in having higher incidences of exclusively solitary vessels, scalariform perforation plates, and wide rays (>10-seriate), and lower incidences of ring porosity, wide vessels (>200 μm), vessels in groups, non-random arrangements of vessels, and marginal parenchyma. The occurrence of relatively high percentages of storage cells (>40\%) in some Cretaceous trees is noteworthy; the ability to produce wood with varying amounts and arrangements of parenchyma is likely to be a contributing factor to the success of angiosperm trees in a wide variety of environments.",
    url = "https://doi.org/10.1163/22941932-90000220",
    doi = "10.1163/22941932-90000220",
    openalex = "W2142745423",
    references = "doi101016jpalaeo200505014, doi101016jrevpalbo200609003, doi101086520726, doi101111j13653040200601625x, doi101111j14698137200501333x, doi1011632294193290000239, doi1011632294193290000349, doi1011632294193290001256, doi1011632294193290001638, doi1016660094837320040300082dadani20co2, doi1023072530180, openalexw2109228066, openalexw3185266875"
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RESUMEN Rapetosaurus krausei es un saurópodo titanosaurio de la Formación Maevarano del Cretácico Superior del noroeste de Madagascar y está entre los titanosaurios más completos jamás descubiertos. Hasta la fecha, más de 15 localidades en un área de campo de 10 km² han proporcionado cientos de huesos de titanosaurio, incluyendo especímenes asociados y articulados de Rapetosaurus. Un esqueleto juvenil es de particular importancia porque se encontró directamente asociado con un cráneo parcial bien conservado. El esqueleto postcraneal juvenil solo carece del eje, el atlas, elementos representativos de la serie caudal proximal, los carpianos y los tarsianos. La columna axial de Rapetosaurus consiste en al menos 17 vértebras cervicales, 10 dorsales, seis sacras y 17 caudales. La anatomía esquelética apendicular documenta aspectos únicos del esqueleto titanosaurio, y la asociación de grandes osteodermos con otros especímenes adultos confirma el estado litostrotiano de Rapetosaurus. Estos nuevos datos esqueléticos han demostrado ser significativos para la resolución filogenética dentro de Titanosauria, particularmente porque Rapetosaurus puede ser codificado para el 83% de más de 400 caracteres para titanosaurios.

@article{doi1016710390290432,
    author = "Rogers, Kristina Curry",
    title = "The postcranial osteology of Rapetosaurus krausei (Sauropoda: Titanosauria) from the Late Cretaceous of Madagascar",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Rapetosaurus krausei es un saurópodo titanosaurio de la Formación Maevarano del Cretácico Superior del noroeste de Madagascar y está entre los titanosaurios más completos jamás descubiertos. Hasta la fecha, más de 15 localidades en un área de campo de 10 km² han proporcionado cientos de huesos de titanosaurio, incluyendo especímenes asociados y articulados de Rapetosaurus. Un esqueleto juvenil es de particular importancia porque se encontró directamente asociado con un cráneo parcial bien conservado. El esqueleto postcraneal juvenil solo carece del eje, el atlas, elementos representativos de la serie caudal proximal, los carpianos y los tarsianos. La columna axial de Rapetosaurus consiste en al menos 17 vértebras cervicales, 10 dorsales, seis sacras y 17 caudales. La anatomía esquelética apendicular documenta aspectos únicos del esqueleto titanosaurio, y la asociación de grandes osteodermos con otros especímenes adultos confirma el estado litostrotiano de Rapetosaurus. Estos nuevos datos esqueléticos han demostrado ser significativos para la resolución filogenética dentro de Titanosauria, particularmente porque Rapetosaurus puede ser codificado para el 83% de más de 400 caracteres para titanosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1671/039.029.0432",
    doi = "10.1671/039.029.0432",
    openalex = "W2122622452",
    references = "doi101002jmor10470, doi101017s0094837300026543, doi101098rspl18870117, doi101525california97805202420980030015, doi102475ajss31695411"
}

@article{doi101016jcretres200912002,
    author = "Longrich, Nicholas R. y Sankey, Julia y Tanke, Darren H.",
    title = "Texacephale langstoni, un nuevo género de pachicéfalo (Dinosauria: Ornithischia) de la Formación Aguja del Campaniense superior, sur de Texas, EE. UU.",
    year = "2010",
    journal = "Investigación del Cretácico",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2009.12.002",
    doi = "10.1016/j.cretres.2009.12.002",
    openalex = "W2013813044",
    references = "doi101016jpalaeo200505014"
}

Se han recuperado semillas de dos especies de palmeras que se ajustan al género extante Sabal de la Formación Aguja del Campaniense (Cretácico Superior) del Parque Nacional Big Bend, Texas: Sabal bigbendense sp. nov. y Sabal bracknellense (Chandler) Mai. Estos restos, encontrados junto con tallos de palmera preservados anatómicamente, complementan informes anteriores de hojas de Sabalites ungeri (Lesq.) Dorf de la misma formación. La coexistencia de semillas de palmera con numerosos huesos de hadrosaurio y ceratopsiano juveniles indica que las palmeras estrechamente relacionadas con las palmeras de coliflor modernas pudieron haber proporcionado forraje y refugio para dinosaurios herbívoros jóvenes. Se revisa la distribución de estas y otras fósiles de palmeras del Cretácico Tardío.

@article{doi101086653688,
    author = "Manchester, Steven R. y Lehman, Thomas M. y Wheeler, Elisabeth A.",
    title = "Palmeras fósiles (Arecaceae, Coryphoideae) asociadas con dinosaurios herbívoros juveniles en la Formación Aguja del Cretácico Superior, Parque Nacional Big Bend, Texas",
    year = "2010",
    journal = "International Journal of Plant Sciences",
    abstract = "Se han recuperado semillas de dos especies de palmeras que se ajustan al género extante Sabal de la Formación Aguja del Campaniense (Cretácico Superior) del Parque Nacional Big Bend, Texas: Sabal bigbendense sp. nov. y Sabal bracknellense (Chandler) Mai. Estos restos, encontrados junto con tallos de palmera preservados anatómicamente, complementan informes anteriores de hojas de Sabalites ungeri (Lesq.) Dorf de la misma formación. La coexistencia de semillas de palmera con numerosos huesos de hadrosaurio y ceratopsiano juveniles indica que las palmeras estrechamente relacionadas con las palmeras de coliflor modernas pudieron haber proporcionado forraje y refugio para dinosaurios herbívoros jóvenes. Se revisa la distribución de estas y otras fósiles de palmeras del Cretácico Tardío.",
    url = "https://doi.org/10.1086/653688",
    doi = "10.1086/653688",
    openalex = "W2039728224",
    references = "doi101016003101829190145h, doi101016jpalaeo200505014, doi101016s0031018297001089, doi101017s1464793101005735, doi1010800072139519739989729, doi101111j10958339200600521x, doi101111j183593101982tb01239x, doi1011300091761319950231044eccalt23co2, doi101146annurevecolsys34011802132535, doi1011632294193290000220, doi1011632294193290000239, doi1023072399037, doi1023072666183, doi105860choice435902"
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FONDO: Durante gran parte del Cretácico Superior, un mar somero y epeírico dividió América del Norte en masas terrestres orientales y occidentales. La masa terrestre occidental, conocida como Laramidia, aunque diminuta en tamaño, presenció una importante radiación evolutiva de dinosaurios. Aparte de los hadrosáuridos (dinosaurios de pico de pato), los dinosaurios más comunes fueron los ceratopsios (dinosaurios cornudos de gran tamaño), conocidos actualmente solo de Laramidia y Asia. Sorprendentemente, estudios anteriores han postulado la existencia de "provincias" o "biomas" de dinosaurios dispuestos latitudinalmente en Laramidia. Sin embargo, esta hipótesis ha sido cuestionada desde múltiples frentes y ha permanecido mal probada. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Aquí describimos dos nuevos ceratopsios coexistentes de la Formación Kaiparowits del Cretácico Superior de Utah que proporcionan el apoyo más sólido hasta la fecha a la hipótesis del provincialismo de dinosaurios. Ambos pertenecen al clado de ceratopsios conocido como Chasmosaurinae, aumentando drásticamente la representación de este grupo desde la porción sur de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte. Utahceratops gettyi gen. et sp. nov., caracterizado por cuernos supraorbitales cortos, redondeados y proyectados lateralmente y un frill alargado con una profunda embocadura media, se recupera como el taxón hermano de Pentaceratops sternbergii del Campaniense tardío de Nuevo México. Kosmoceratops richardsoni gen. et sp. nov., caracterizado por cuernos supraorbitales alargados y proyectados lateralmente y un frill corto y ancho adornado con diez ganchos bien desarrollados, tiene el cráneo más ornamentado de cualquier dinosaurio conocido y está estrechamente emparentado con Chasmosaurus irvinensis del Campaniense tardío de Alberta. CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: Considerados en conjunto, la evidencia filogenética, estratigráfica y biogeográfica documenta taxones chasmosaurinos distintos y coexistentes al norte y al sur de la diminuta masa terrestre de Laramidia. El famoso Triceratops y todos los demás chasmosaurinos más anidados se postulan como descendientes de formas previamente restringidas a la porción sur de Laramidia. Los resultados sugieren además la presencia de centros evolutivos de endemismo dispuestos latitudinalmente dentro de los ceratopsios chasmosaurinos durante el Campaniense tardío, la primera documentación de endemismo intracontinental dentro de los dinosaurios.

@article{doi101371journalpone0012292,
    author = "Sampson, Scott D. and Loewen, Mark A. and Farke, Andrew A. and Roberts, Eric M. and Forster, Catherine A. and Smith, Joshua A. and Titus, Alan L.",
    title = "New Horned Dinosaurs from Utah Provide Evidence for Intracontinental Dinosaur Endemism",
    year = "2010",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {FONDO: Durante gran parte del Cretácico Superior, un mar somero y epeírico dividió América del Norte en masas terrestres orientales y occidentales. La masa terrestre occidental, conocida como Laramidia, aunque diminuta en tamaño, presenció una importante radiación evolutiva de dinosaurios. Aparte de los hadrosáuridos (dinosaurios de pico de pato), los dinosaurios más comunes fueron los ceratopsios (dinosaurios cornudos de gran tamaño), conocidos actualmente solo de Laramidia y Asia. Sorprendentemente, estudios anteriores han postulado la existencia de "provincias" o "biomas" de dinosaurios dispuestos latitudinalmente en Laramidia. Sin embargo, esta hipótesis ha sido cuestionada desde múltiples frentes y ha permanecido mal probada. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Aquí describimos dos nuevos ceratopsios coexistentes de la Formación Kaiparowits del Cretácico Superior de Utah que proporcionan el apoyo más sólido hasta la fecha a la hipótesis del provincialismo de dinosaurios. Ambos pertenecen al clado de ceratopsios conocido como Chasmosaurinae, aumentando drásticamente la representación de este grupo desde la porción sur de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte. Utahceratops gettyi gen. et sp. nov., caracterizado por cuernos supraorbitales cortos, redondeados y proyectados lateralmente y un frill alargado con una profunda embocadura media, se recupera como el taxón hermano de Pentaceratops sternbergii del Campaniense tardío de Nuevo México. Kosmoceratops richardsoni gen. et sp. nov., caracterizado por cuernos supraorbitales alargados y proyectados lateralmente y un frill corto y ancho adornado con diez ganchos bien desarrollados, tiene el cráneo más ornamentado de cualquier dinosaurio conocido y está estrechamente emparentado con Chasmosaurus irvinensis del Campaniense tardío de Alberta. CONCLUSIONES/IMPORTANCIA: Considerados en conjunto, la evidencia filogenética, estratigráfica y biogeográfica documenta taxones chasmosaurinos distintos y coexistentes al norte y al sur de la diminuta masa terrestre de Laramidia. El famoso Triceratops y todos los demás chasmosaurinos más anidados se postulan como descendientes de formas previamente restringidas a la porción sur de Laramidia. Los resultados sugieren además la presencia de centros evolutivos de endemismo dispuestos latitudinalmente dentro de los ceratopsios chasmosaurinos durante el Campaniense tardío, la primera documentación de endemismo intracontinental dentro de los dinosaurios.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0012292",
    doi = "10.1371/journal.pone.0012292",
    openalex = "W2027103072",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101007978140206754912413, doi101016jcretres200501002, doi101016jsedgeo200610001, doi101038358059a0, doi101086285558, doi101098rspl18870117, doi101111j10960031200800217x, doi101126science13234331023, doi101126science24348951145, doi101139e93016, doi105860choice353642, doi105860choice435902, lehman1987late, openalexw2611511275, openalexw3206657856, openalexw3215057009"
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Se describe en detalle la osteología del pterosaurio azdarcido Azhdarcho lancicollis Nessov, 1984, del Cretácico Superior (Turoniano) de Uzbekistán, basándose en más de 200 fragmentos óseos que representan varios huesos del cráneo, vértebras cervicales y dorsales, cintura pectoral y huesos de las extremidades. Azhdarcho lancicollis se caracteriza por una sínfisis dentaria relativamente corta y vértebras cervicales medias hiperelongadas. La longitud relativa de las cervicales se expresa mediante la fórmula I+II VI > VII > VIII > IX. La osteología en todos los azdarcidos es notablemente uniforme, pero Azhdarcho puede distinguirse de todos los demás géneros de azdarcidos conocidos. El análisis filogenético mostró que el Azhdarcho del Turoniano y el Bakonydraco del Santoniano ocupan una posición filogenética basal al Zhejiangopterus del Campaniano y al Quetzalcoatlus del Maastrichtiano.

@article{doi1031610trudyzin20103143264,
    author = "Averianov, Alexander O.",
    title = "The osteology of Azhdarcho lancicollis Nessov, 1984 (Pterosauria, Azhdarchidae) from the Late Cretaceous of Uzbekistan",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the Zoological Institute RAS",
    abstract = "The osteology of the azhdarchid pterosaur Azhdarcho lancicollis Nessov, 1984 from the Late Cretaceous (Turonian) of Uzbekistan is described in detail based on more than 200 bone fragments representing several skull bones, cervical and dorsal vertebrae, pectoral girdle, and limb bones. Azhdarcho lancicollis is characterized by relatively short dentary symphysis and hyperelongated middle cervical vertebrae. The relative length of the cervicals is expressed by the formula I+II VI > VII > VIII > IX. The osteology in all azhdarchids is remarkable uniform but Azhdarcho can be distinguished from all other known azhdarchid genera. The phylogenetic analysis showed that the Turonian Azhdarcho and the Santonian Bakonydraco occupy a phylogenetic position basal to the Campanian Zhejiangopterus and the Maastrichtian Quetzalcoatlus.",
    url = "https://doi.org/10.31610/trudyzin/2010.314.3.264",
    doi = "10.31610/trudyzin/2010.314.3.264",
    openalex = "W4297852188",
    references = "doi101126science1874180947, doi101371journalpone0002271, doi1016710272463420072787antdtf20co2"
}

FUNDAMENTO DEL ESTUDIO: La Formación Olmos formaba parte de un sistema de deltas que existía en la porción sur del Interior Occidental de América del Norte durante el Campaniense-Maastrichtiense. La composición paleoflorística de las porciones septentrionales del Mar Epicontinental es relativamente bien conocida, pero la exploración menos intensiva en el sur ha impedido una comparación florística más detallada a lo largo de toda la extensión latitudinal del Mar. La flora de la Formación Olmos, con más de 100 morfotipos de hojas diferentes reconocidos hasta ahora y varios tipos de madera, tiene el ensamblaje de plantas fósiles del Cretácico más diverso en México y representa una valiosa oportunidad para estudios comparativos. • MÉTODOS: Las maderas fósiles aquí descritas fueron recolectadas en el Estado de Coahuila, México. Las muestras fueron estudiadas utilizando la técnica estándar de láminas delgadas e identificadas por comparación con material fósil y extante. • RESULTADOS CLAVE: Describimos cuatro nuevos géneros (Olmosoxylon, cf. Lauraceae; Coahuiloxylon,?Anacardiaceae,?Burseraceae; Muzquizoxylon, Cornaceae; y Wheeleroxylon, Malvaceae s.l.) y tres xilotipos de angiospermas. • CONCLUSIONES: Algunos de los géneros presentes en la Formación Olmos, como Javelinoxylon y Metcalfeoxylon, han sido descritos de unidades geológicas en los EE. UU. (Cuenca de San Juan, Nuevo México y Parque Nacional Big Bend, Texas), sugiriendo similitud en la composición taxonómica de las floras que habitaban las porciones septentrionales del margen occidental del Mar Epicontinental Campaniense-Maastrichtiense. Otras especies, sin embargo, solo han sido reportadas para la Formación Olmos, indicando algún grado de diferenciación florística local entre los ensamblajes que habitaban la porción sur del Interior Occidental.

@article{doi103732ajb0900234,
    author = "Estrada‐Ruiz, Emilio and Martínez‐Cabrera, Hugo I. and Cevallos-Ferriz, Sergio R.S.",
    title = "Upper Cretaceous woods from the Olmos Formation (late Campanian–early Maastrichtian), Coahuila, Mexico",
    year = "2010",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = "FUNDAMENTO DEL ESTUDIO: La Formación Olmos formaba parte de un sistema de deltas que existía en la porción sur del Interior Occidental de América del Norte durante el Campaniense-Maastrichtiense. La composición paleoflorística de las porciones septentrionales del Mar Epicontinental es relativamente bien conocida, pero la exploración menos intensiva en el sur ha impedido una comparación florística más detallada a lo largo de toda la extensión latitudinal del Mar. La flora de la Formación Olmos, con más de 100 morfotipos de hojas diferentes reconocidos hasta ahora y varios tipos de madera, tiene el ensamblaje de plantas fósiles del Cretácico más diverso en México y representa una valiosa oportunidad para estudios comparativos. • MÉTODOS: Las maderas fósiles aquí descritas fueron recolectadas en el Estado de Coahuila, México. Las muestras fueron estudiadas utilizando la técnica estándar de láminas delgadas e identificadas por comparación con material fósil y extante. • RESULTADOS CLAVE: Describimos cuatro nuevos géneros (Olmosoxylon, cf. Lauraceae; Coahuiloxylon,?Anacardiaceae,?Burseraceae; Muzquizoxylon, Cornaceae; y Wheeleroxylon, Malvaceae s.l.) y tres xilotipos de angiospermas. • CONCLUSIONES: Algunos de los géneros presentes en la Formación Olmos, como Javelinoxylon y Metcalfeoxylon, han sido descritos de unidades geológicas en los EE. UU. (Cuenca de San Juan, Nuevo México y Parque Nacional Big Bend, Texas), sugiriendo similitud en la composición taxonómica de las floras que habitaban las porciones septentrionales del margen occidental del Mar Epicontinental Campaniense-Maastrichtiense. Otras especies, sin embargo, solo han sido reportadas para la Formación Olmos, indicando algún grado de diferenciación florística local entre los ensamblajes que habitaban la porción sur del Interior Occidental.",
    url = "https://doi.org/10.3732/ajb.0900234",
    doi = "10.3732/ajb.0900234",
    openalex = "W2128495452",
    references = "doi1010079783662045787, doi1010079783662217146, doi10100797894011125435, doi101016jpalaeo200505014, doi101016jrevpalbo200609003, doi101046j109583392003t01100158x, doi101086334500, doi101098rstb19930109, doi101111boj12385, doi101111j10958339200900996x, doi1011632294193290000220, doi1011632294193290000239, doi1011632294193290001256, openalexw3148514506"
}

Los ensamblajes de vertebrados del Cretácico Temprano de Asia Oriental y, en particular, la Biota de Jehol del noreste de China prosperaron durante un período de historia climática altamente debatida. Si bien los caracteres únicos de estas faunas continentales han sido objeto de diversas especulaciones sobre su historia biogeográfica, se ha prestado poca atención a sus posibles causas climáticas. Aquí abordamos esta pregunta utilizando la composición de isótopos de oxígeno del fosfato de apatita (δ) de diversos restos de reptiles recuperados de China, Tailandia y Japón. Los valores de δ indican que los climas terrestres fríos predominaron al menos en esta parte de Asia durante el intervalo Barremiano-temprano Albiano. Las temperaturas medias del aire estimadas de aproximadamente 10 ± 4 °C en latitudes medias (∼ 42 °N) corresponden a condiciones climáticas templadas frescas actuales. Tales temperaturas bajas están de acuerdo con informes anteriores de temperaturas marinas frías durante esta parte del Cretácico Temprano, así como con la ocurrencia generalizada del género de madera fósil templada Xenoxylon y la ausencia de reptiles termófilos como los cocodrilos en el noreste de China. El carácter único de la Biota de Jehol es, por lo tanto, no solo el resultado de su historia evolutiva y biogeográfica, sino también debido a condiciones climáticas locales bastante frías vinculadas a la posición paleolatitudinal del noreste de China y a los climas de casa de hielo globales que predominaron durante esta parte del Cretácico Temprano.

@article{doi101073pnas1011369108,
    author = "Amiot, Romain y Wang, Xu y Zhou, Zhonghe y Wang, Xiaolin y Buffetaut, Eric y Lécuyer, Christophe y Ding, Zhongli y Fluteau, Frédéric y Hibino, Tsuyoshi y Kusuhashi, Nao y Mo, Jinyou y Suteethorn, Varavudh y Wang, Yuan y Xu, Xing y Zhang, Fusong",
    title = "Isótopos de oxígeno de dinosaurios de Asia Oriental revelan climas excepcionalmente fríos del Cretácico Temprano",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Los ensamblajes de vertebrados del Cretácico Temprano de Asia Oriental y, en particular, la Biota de Jehol del noreste de China prosperaron durante un período de historia climática altamente debatida. Si bien los caracteres únicos de estas faunas continentales han sido objeto de diversas especulaciones sobre su historia biogeográfica, se ha prestado poca atención a sus posibles causas climáticas. Aquí abordamos esta pregunta utilizando la composición de isótopos de oxígeno del fosfato de apatita (δ) de diversos restos de reptiles recuperados de China, Tailandia y Japón. Los valores de δ indican que los climas terrestres fríos predominaron al menos en esta parte de Asia durante el intervalo Barremiano-temprano Albiano. Las temperaturas medias del aire estimadas de aproximadamente 10 ± 4 °C en latitudes medias (∼ 42 °N) corresponden a condiciones climáticas templadas frescas actuales. Tales temperaturas bajas están de acuerdo con informes anteriores de temperaturas marinas frías durante esta parte del Cretácico Temprano, así como con la ocurrencia generalizada del género de madera fósil templada Xenoxylon y la ausencia de reptiles termófilos como los cocodrilos en el noreste de China. El carácter único de la Biota de Jehol es, por lo tanto, no solo el resultado de su historia evolutiva y biogeográfica, sino también debido a condiciones climáticas locales bastante frías vinculadas a la posición paleolatitudinal del noreste de China y a los climas de casa de hielo globales que predominaron durante esta parte del Cretácico Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011369108",
    doi = "10.1073/pnas.1011369108",
    openalex = "W2081605803",
    references = "amiot2006oxygen, doi101002gj1045, doi1010160012821x83901000, doi1010160012821x83901012, doi101016jepsl200407015, doi101016s0012825299000483, doi101016s0031018297001089, doi1010292002pa000823, doi10102992jb00648, doi101038nature01420, doi101073pnas932514623, doi101111j15746976200600018x, doi101126science28253972241, openalexw2338438729"
}

Las plantas con flores que dominan la vegetación moderna poseen potenciales de intercambio gaseoso foliar que superan con creces los de todas las demás plantas vivas o extintas. La gran división en la capacidad máxima de intercambio de CO(2) por agua entre las hojas de noangiospermas y angiospermas constituye la base mecánica para especular sobre cómo las angiospermas impulsaron cambios ecológicos y biogeoquímicos extensos durante el Cretácico. Sin embargo, no existe evidencia empírica de que las angiospermas evolucionaran hojas altamente activas fotosintéticamente durante el Cretácico. Utilizando mediciones de densidad de venas (D(V)) de hojas fósiles de angiospermas, demostramos que las capacidades hidráulicas foliares de las angiospermas se incrementaron varias veces durante el Cretácico. Durante los primeros 30 millones de años de evolución de las hojas de angiospermas, las hojas de angiospermas exhibieron uniformemente baja densidad de venas D(V) que se superpuso al rango de D(V) de las helechos y gimnospermas dominantes del Cretácico temprano. Las densidades de venas de angiospermas fósiles revelan un posterior aumento bifásico en D(V). Durante el primer auge del Cretácico medio, la D(V) de las angiospermas superó primero el límite superior de los límites de D(V) para las noangiospermas. Sin embargo, los límites superiores de D(V) típicos de los árboles modernos de selva tropical megatermal aparecieron por primera vez durante una segunda ola de aumento de D(V) durante la transición Cretácico-Terciario. Por lo tanto, nuestros hallazgos proporcionan evidencia fósil para la hipótesis de que los cambios significativos en el ecosistema provocados por las angiospermas se retrasaron detrás de la diversificación taxonómica de las angiospermas del Cretácico temprano.

@article{doi101073pnas1014456108,
    author = "Feild, Taylor S. y Brodribb, Timothy J. e Iglesias, Ari y Chatelet, David S. y Baresch, Andrés y Upchurch, Garland R. y Gómez, Bernard y Mohr, Barbara y Coiffard, Clément y Kvaček, Jiřı́ y Jaramillo, Carlos",
    title = "Evidencia fósil para la escalada cretácica en la evolución de las venas foliares de angiospermas",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Las plantas con flores que dominan la vegetación moderna poseen potenciales de intercambio gaseoso foliar que superan con creces los de todas las demás plantas vivas o extintas. La gran división en la capacidad máxima de intercambio de CO(2) por agua entre las hojas de noangiospermas y angiospermas constituye la base mecánica para especular sobre cómo las angiospermas impulsaron cambios ecológicos y biogeoquímicos extensos durante el Cretácico. Sin embargo, no existe evidencia empírica de que las angiospermas evolucionaran hojas altamente activas fotosintéticamente durante el Cretácico. Utilizando mediciones de densidad de venas (D(V)) de hojas fósiles de angiospermas, demostramos que las capacidades hidráulicas foliares de las angiospermas se incrementaron varias veces durante el Cretácico. Durante los primeros 30 millones de años de evolución de las hojas de angiospermas, las hojas de angiospermas exhibieron uniformemente baja densidad de venas D(V) que se superpuso al rango de D(V) de las helechos y gimnospermas dominantes del Cretácico temprano. Las densidades de venas de angiospermas fósiles revelan un posterior aumento bifásico en D(V). Durante el primer auge del Cretácico medio, la D(V) de las angiospermas superó primero el límite superior de los límites de D(V) para las noangiospermas. Sin embargo, los límites superiores de D(V) típicos de los árboles modernos de selva tropical megatermal aparecieron por primera vez durante una segunda ola de aumento de D(V) durante la transición Cretácico-Terciario. Por lo tanto, nuestros hallazgos proporcionan evidencia fósil para la hipótesis de que los cambios significativos en el ecosistema provocados por las angiospermas se retrasaron detrás de la diversificación taxonómica de las angiospermas del Cretácico temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1014456108",
    doi = "10.1073/pnas.1014456108",
    openalex = "W2133676070",
    references = "doi101093icbicq078, doi1011632294193290000220"
}

FONDO: Los troodóntidos son un grupo predominantemente de cuerpo pequeño de dinosaurios terópodos emplumados, notable por su estrecha relación evolutiva con Avialae. A pesar de una representación asiática diversa con un crecimiento notable en los últimos años, el registro norteamericano del clado sigue siendo pobre, conociéndose actualmente solo una especie controvertida--Troodon formosus--a partir de restos esqueléticos sustanciales. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Aquí reportamos un nuevo terópodo troodóntido grácil--Talos sampsoni gen. et sp. nov.--de la Formación Kaiparowits del Cretácico Superior, Utah, EE. UU., representando uno de los esqueletos troodóntidos más completos descritos hasta la fecha de Norteamérica. La evaluación histológica del espécimen holotipo indica que el tamaño corporal adulto de Talos fue notablemente menor que el del género contemporáneo Troodon. El análisis filogenético recupera a Talos como miembro de un subclado derivado del Cretácico más reciente, que contiene mínimamente a Troodon, Saurornithoides y Zanabazar. Las escaneos MicroCT revelan un remodelado patológico extremo en la falange pedal II-1 del espécimen holotipo, probablemente resultante de trauma físico y procesos infecciosos subsiguientes. CONCLUSIÓN/IMPORTANCIA: Talos sampsoni añade a la singularidad de la fauna de dinosaurios de la Formación Kaiparowits, que está representada por al menos 10 especies previamente no reconocidas, incluyendo los ceratopsios recientemente nombrados Utahceratops y Kosmoceratops, el hadrosaurino Gryposaurus monumentensis, el tiranosáurido Teratophoneus y el oviraptorosaurio Hagryphus. La presencia de un taxón troodóntido distinto en la Formación Kaiparowits apoya la hipótesis de que los dinosaurios del Campaniano tardío del Cuenca del Interior Occidental exhibieron rangos geográficos restringidos y sugiere que la diversidad taxonómica de los troodóntidos del Cretácico Tardío de Norteamérica está actualmente subestimada. Una aparente lesión traumática en el pie de Talos con evidencia de curación subsiguiente arroja nueva luz sobre la paleobiología de los deinicozaurios al reforzar las interpretaciones funcionales de la lucha por la presa y/o el combate intraspecífico para el segundo dígito pedal, y apoyando la evidencia de pistas que indica un papel mínimo en la carga de peso.

@article{doi101371journalpone0024487,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Varricchio, David J. and O’Connor, Patrick M. and Titus, Alan L. and Knell, Michael J.",
    title = "A New Troodontid Theropod, Talos sampsoni gen. et sp. nov., from the Upper Cretaceous Western Interior Basin of North America",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "FONDO: Los troodóntidos son un grupo predominantemente de cuerpo pequeño de dinosaurios terópodos emplumados, notable por su estrecha relación evolutiva con Avialae. A pesar de una representación asiática diversa con un crecimiento notable en los últimos años, el registro norteamericano del clado sigue siendo pobre, conociéndose actualmente solo una especie controvertida--Troodon formosus--a partir de restos esqueléticos sustanciales. METODOLOGÍA/RESULTADOS PRINCIPALES: Aquí reportamos un nuevo terópodo troodóntido grácil--Talos sampsoni gen. et sp. nov.--de la Formación Kaiparowits del Cretácico Superior, Utah, EE. UU., representando uno de los esqueletos troodóntidos más completos descritos hasta la fecha de Norteamérica. La evaluación histológica del espécimen holotipo indica que el tamaño corporal adulto de Talos fue notablemente menor que el del género contemporáneo Troodon. El análisis filogenético recupera a Talos como miembro de un subclado derivado del Cretácico más reciente, que contiene mínimamente a Troodon, Saurornithoides y Zanabazar. Las escaneos MicroCT revelan un remodelado patológico extremo en la falange pedal II-1 del espécimen holotipo, probablemente resultante de trauma físico y procesos infecciosos subsiguientes. CONCLUSIÓN/IMPORTANCIA: Talos sampsoni añade a la singularidad de la fauna de dinosaurios de la Formación Kaiparowits, que está representada por al menos 10 especies previamente no reconocidas, incluyendo los ceratopsios recientemente nombrados Utahceratops y Kosmoceratops, el hadrosaurino Gryposaurus monumentensis, el tiranosáurido Teratophoneus y el oviraptorosaurio Hagryphus. La presencia de un taxón troodóntido distinto en la Formación Kaiparowits apoya la hipótesis de que los dinosaurios del Campaniano tardío del Cuenca del Interior Occidental exhibieron rangos geográficos restringidos y sugiere que la diversidad taxonómica de los troodóntidos del Cretácico Tardío de Norteamérica está actualmente subestimada. Una aparente lesión traumática en el pie de Talos con evidencia de curación subsiguiente arroja nueva luz sobre la paleobiología de los deinicozaurios al reforzar las interpretaciones funcionales de la lucha por la presa y/o el combate intraspecífico para el segundo dígito pedal, y apoyando la evidencia de pistas que indica un papel mínimo en la carga de peso.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024487",
    doi = "10.1371/journal.pone.0024487",
    openalex = "W2075731101",
    references = "doi101002ar20986, doi101002sici109686441999081094563aidajpa1130co2x, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0006320796900622, doi101016s0748300703000604, doi101111j155856461985tb00420x, doi1012066481, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0014329, doi1015468gcrned, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1023072408678, doi102307jctvqc6gzx, doi102475ajss319111253, doi105860choice362492, doi105962bhltitle115853, doi105962p339375, openalexw2611511275, openalexw3206657856, openalexw3215057009, wilson1985stenonychosaurus"
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Resumen Describimos en detalle la arquitectura foliar de Nelumbo actual y proponemos un nuevo género, Exnelumbites Estrada-Ruiz, Upchurch, Wolfe & Cevallos-Ferriz, para macrofósiles de hojas recientemente descubiertos en la Formación Olmos del Cretácico Superior (Campaniano-Maastrichtiano) de Coahuila, México y el Miembro Jose Creek de la Formación McRae del centro-sur de Nuevo México, E. U. A. Los fósiles descritos aquí consisten en hojas centralmente peltadas con 12–13 venas primarias actinodromas que terminan en dientes glandulares anchos de tipo clorantóide. No hay venas secundarias presentes en la nervadura media, y las venas terciarias están organizadas en un patrón alternado percurrente a reticulado. La areolación es de forma variable con cuatro a seis lados. Las hojas fósiles se colocan dentro de Nelumbonaceae en base a su forma orbicular y organización centralmente peltada, la presencia de una lámina en forma de embudo, y especialmente la ausencia de venación secundaria a lo largo de la nervadura media, pero se interpretan como más primitivas que Nelumbo actual al no tener disco central, un número menor de venas primarias, venación terciaria menos altamente organizada y areolación predominantemente no hexagonal. La presencia de dientes clorantoides en los fósiles es consistente con sugerencias de que el tipo de diente clorantóide es basal tanto para Proteales como para eudicotiledóneas en su conjunto. Las hojas recién descritas añaden a una creciente diversidad de macrofósiles vegetales del Cretácico que están más estrechamente relacionados con Nelumbo que cualquier otro género actual, pero son más primitivos en su morfología vegetativa y reproductiva.

@article{doi101600036364411x569525,
    author = "Estrada‐Ruiz, Emilio y Upchurch, Garland R. y Wolfe, Jack A. y Cevallos-Ferriz, Sergio R.S.",
    title = "Morfología Comparada de Hojas Fósiles y Actuales de Nelumbonaceae, Incluyendo un Nuevo Género del Cretácico Tardío de Norteamérica Occidental",
    year = "2011",
    journal = "Systematic Botany",
    abstract = "Resumen Describimos en detalle la arquitectura foliar de Nelumbo actual y proponemos un nuevo género, Exnelumbites Estrada-Ruiz, Upchurch, Wolfe \& Cevallos-Ferriz, para macrofósiles de hojas recientemente descubiertos en la Formación Olmos del Cretácico Superior (Campaniano-Maastrichtiano) de Coahuila, México y el Miembro Jose Creek de la Formación McRae del centro-sur de Nuevo México, E. U. A. Los fósiles descritos aquí consisten en hojas centralmente peltadas con 12–13 venas primarias actinodromas que terminan en dientes glandulares anchos de tipo clorantóide. No hay venas secundarias presentes en la nervadura media, y las venas terciarias están organizadas en un patrón alternado percurrente a reticulado. La areolación es de forma variable con cuatro a seis lados. Las hojas fósiles se colocan dentro de Nelumbonaceae en base a su forma orbicular y organización centralmente peltada, la presencia de una lámina en forma de embudo, y especialmente la ausencia de venación secundaria a lo largo de la nervadura media, pero se interpretan como más primitivas que Nelumbo actual al no tener disco central, un número menor de venas primarias, venación terciaria menos altamente organizada y areolación predominantemente no hexagonal. La presencia de dientes clorantoides en los fósiles es consistente con sugerencias de que el tipo de diente clorantóide es basal tanto para Proteales como para eudicotiledóneas en su conjunto. Las hojas recién descritas añaden a una creciente diversidad de macrofósiles vegetales del Cretácico que están más estrechamente relacionados con Nelumbo que cualquier otro género actual, pero son más primitivos en su morfología vegetativa y reproductiva.",
    url = "https://doi.org/10.1600/036364411x569525",
    doi = "10.1600/036364411x569525",
    openalex = "W2110795754",
    references = "doi103732ajb0900234"
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@article{doi101016jpalaeo201206024,
    author = "Mallon, Jordan C. y Evans, David C. y Ryan, Michael J. y Anderson, Jason S.",
    title = "Turnover de dinosaurios megaherbívoros en la Formación Dinosaur Park (Campaniense superior) de Alberta, Canadá",
    year = "2012",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2012.06.024",
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    openalex = "W2023998490",
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@article{doi101016jpalaeo201206027,
    author = "Brown, Caleb M. y Evans, David C. y Campione, Nicolás E. y O’Brien, Lorna J. y Eberth, David A.",
    title = "Evidencia de sesgo tafonómico del tamaño en la Formación Dinosaur Park (Campaniense, Alberta), un sistema aluvial‐paralic terrestre modelo del Mesozoico",
    year = "2012",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2012.06.027",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2012.06.027",
    openalex = "W2079386558",
    references = "doi101007s1143001040949, doi1010160031018288900855, doi101016003101828890096x, doi101016jcretres200806007, doi101016jtree200504005, doi101017cbo9780511608551, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199510011575, doi101080027246342013746229, doi101093bioinformaticsbtg287, doi101093sysbio24137, doi101098rspb20091845, doi101111j109636421997tb00340x, doi101126science1116412, doi101126science1156963, doi101126science24148721441, doi101126science28454232137, doi101126science7701342, doi101144sp35813, doi101146annureves26110195002305, doi101186174170071060, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0037122, doi1015468gcrned, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710390290119, doi101890070037, doi105281zenodo1040973, doi105860choice331556, doi105860choice435902, doi107208chicago97802267237300010001, horner2011dinosaur, longrich2008a"
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Estudios previos sobre la biodiversidad del Mesozoico documentan un pico de diversidad de especies de dinosaurios en la etapa Campaniana del Cretácico tardío, pero no han proporcionado mecanismos causales explícitos. Proporcionamos evidencia de que un aumento marcado en la biodiversidad de dinosaurios de Norteamérica puede atribuirse a episodios orogénicos dinámicos dentro de la Cuenca del Interior Occidental (WIB). Las ocurrencias fósiles detalladas documentan una asociación entre el cambio de cuencas dispuestas latitudinalmente de estilo Sevier a cuencas más pequeñas dispuestas longitudinalmente de estilo Laramide y una disminución bien fundamentada del rango geográfico/aumento de la diversidad taxonómica de especies de dinosaurios megaherbívoros. El análisis de dispersión-vicarianza demuestra que las historias biogeográficas casi idénticas de los clados de dinosaurios megaherbívoros Ceratopsidae y Hadrosauridae son atribuibles a eventos de rápida diversificación dentro de cuencas restringidas y que los eventos de aislamiento son contemporáneos con la actividad tectónica conocida en la región. El análisis SymmeTREE indica que los clados de dinosaurios megaherbívoros exhibieron una variación significativa en las tasas de diversificación a lo largo del Cretácico tardío. Las estimaciones de divergencia filogenética de clados fósiles ofrecen un nuevo límite inferior para la deformación superficial Laramide que precede a las estimaciones basadas únicamente en datos sedimentológicos.

@article{doi101371journalpone0042135,
    author = "Gates, Terry A. y Prieto‐Márquez, Albert y Zanno, Lindsay E.",
    title = "La orogenia desencadenó la radiación de dinosaurios megaherbívoros del Cretácico tardío en Norteamérica",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Estudios previos sobre la biodiversidad del Mesozoico documentan un pico de diversidad de especies de dinosaurios en la etapa Campaniana del Cretácico tardío, pero no han proporcionado mecanismos causales explícitos. Proporcionamos evidencia de que un aumento marcado en la biodiversidad de dinosaurios de Norteamérica puede atribuirse a episodios orogénicos dinámicos dentro de la Cuenca del Interior Occidental (WIB). Las ocurrencias fósiles detalladas documentan una asociación entre el cambio de cuencas dispuestas latitudinalmente de estilo Sevier a cuencas más pequeñas dispuestas longitudinalmente de estilo Laramide y una disminución bien fundamentada del rango geográfico/aumento de la diversidad taxonómica de especies de dinosaurios megaherbívoros. El análisis de dispersión-vicarianza demuestra que las historias biogeográficas casi idénticas de los clados de dinosaurios megaherbívoros Ceratopsidae y Hadrosauridae son atribuibles a eventos de rápida diversificación dentro de cuencas restringidas y que los eventos de aislamiento son contemporáneos con la actividad tectónica conocida en la región. El análisis SymmeTREE indica que los clados de dinosaurios megaherbívoros exhibieron una variación significativa en las tasas de diversificación a lo largo del Cretácico tardío. Las estimaciones de divergencia filogenética de clados fósiles ofrecen un nuevo límite inferior para la deformación superficial Laramide que precede a las estimaciones basadas únicamente en datos sedimentológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042135",
    doi = "10.1371/journal.pone.0042135",
    openalex = "W2034247742",
    references = "doi101016jpalaeo201206024, doi101016jsedgeo200610001, doi101111j10963642201000642x, doi101139e09050, doi101306m41456c20, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0032623, doi10167102724634200727373aarolm20co2, lucas1990late"
}

@article{doi101016jcretres201304001,
    author = "Novas, Fernando E. y Agnolín, Federico L. y Ezcurra, Martín D. y Porfiri, Juan D. y Canale, Juan I.",
    title = "Evolución de los dinosaurios carnívoros durante el Cretácico: La evidencia de Patagonia",
    year = "2013",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2013.04.001",
    doi = "10.1016/j.cretres.2013.04.001",
    openalex = "W2009733453",
    references = "crossref1976allosaurus, deklerk2000a, doi101007s001140090614x, doi101016jjafrearsci201205005, doi101016jpgeola201205008, doi101016s1631068303000022, doi101017s1477201907002246, doi101029jb095ib11p17475, doi101038277560a0, doi10103835047056, doi101038362623a0, doi101038385247a0, doi101038nature07447, doi101038nature08322, doi101073pnas813801, doi101080027246342010520779, doi10108014772011003594870, doi101080147720192011630927, doi101098rspb20042692, doi101111j10963642200900569x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science2725264986, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0003303, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0017932, doi101371journalpone0037122, doi101590s000137652011000100008, doi10167102724634200727127tpasom20co2, doi1023073889334, doi103897zookeys28325, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105281zenodo16492064, doi105281zenodo16692311, doi105281zenodo4664674, doi105860choice434677, doi107312kiel11918, leanza2004cretaceous, openalexw1025856234, openalexw1539913220, openalexw2603335639, openalexw3214948090"
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@article{doi101016jpalaeo201311014,
    author = "Mallon, Jordan C. y Anderson, Jason S.",
    title = "Implicaciones de la morfología del pico para la paleoecología evolutiva de los dinosaurios megaherbívoros de la Formación Dinosaur Park (Campaniense superior) de Alberta, Canadá",
    year = "2013",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2013.11.014",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2013.11.014",
    openalex = "W2056839722",
    references = "doi101086653688"
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RESUMEN Los escamados de edad campaniense tardía (= judithiana) de la Fauna Local de Terlingua de la Formación Aguja, sur de Texas, incluyen cuatro escincomorfos: un nuevo taxón (Catactegenys solaster, gen. et sp. nov.), referible a Xantusiidae, que tiene dientes masivos y morfología de corona dental similar a la de los lagartos contogeniidos; un escincomorfo indeterminado (Apsgnathus triptodon, gen et sp. nov.) con dientes robustos; y dos morfotipos de escincomorfo sin nombrar. Los anguimorfos en la fauna incluyen Odaxosaurus piger, cf. Parasaniwa wyomingensis, y un xenosaur probable. Los fragmentos de mandíbula ophidianos confirman la presencia de una serpiente en la fauna. El ensamblaje de escamados de Aguja es uno de los más meridionales de una serie de faunas de escamados paracontemporáneos que se extienden desde Alberta central hasta el norte de México. La comparación de estas faunas revela que, aunque dos taxones son endémicos de la Formación Aguja, otros muestran algunas tendencias latitudinales. Odaxosaurus y Parasaniwa están presentes en todas las faunas bien muestreadas desde Alberta hasta Texas. El Peneteius similar a mamíferos y las serpientes se encuentran solo en faunas desde Utah sur hasta México. Los chamopsiidos solo están presentes desde Alberta hasta Nuevo México. Los únicos representantes de Contogeniidae y Xantusiidae están restringidos a Utah sur y Texas sur, respectivamente. Estas hipótesis de patrones de distribución deben seguir siendo probadas a través de investigaciones continuas de todas las faunas relevantes del campaniense tardío del Interior Occidental. DATOS COMPLEMENTARIOS—Los materiales complementarios están disponibles para este artículo gratuitamente en www.tandfonline.com/UJVP

@article{doi101080027246342013760467,
    author = "Nydam, Randall L. y Rowe, Timothy B. y Cifelli, Richard L.",
    title = "Lagartos y serpientes de la Fauna Local de Terlingua (campaniense tardío), Formación Aguja, Texas, con comentarios sobre la distribución de escamados paracontemporáneos en todo el Interior Occidental de América del Norte",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Los escamados de edad campaniense tardía (= judithiana) de la Fauna Local de Terlingua de la Formación Aguja, sur de Texas, incluyen cuatro escincomorfos: un nuevo taxón (Catactegenys solaster, gen. et sp. nov.), referible a Xantusiidae, que tiene dientes masivos y morfología de corona dental similar a la de los lagartos contogeniidos; un escincomorfo indeterminado (Apsgnathus triptodon, gen et sp. nov.) con dientes robustos; y dos morfotipos de escincomorfo sin nombrar. Los anguimorfos en la fauna incluyen Odaxosaurus piger, cf. Parasaniwa wyomingensis, y un xenosaur probable. Los fragmentos de mandíbula ophidianos confirman la presencia de una serpiente en la fauna. El ensamblaje de escamados de Aguja es uno de los más meridionales de una serie de faunas de escamados paracontemporáneos que se extienden desde Alberta central hasta el norte de México. La comparación de estas faunas revela que, aunque dos taxones son endémicos de la Formación Aguja, otros muestran algunas tendencias latitudinales. Odaxosaurus y Parasaniwa están presentes en todas las faunas bien muestreadas desde Alberta hasta Texas. El Peneteius similar a mamíferos y las serpientes se encuentran solo en faunas desde Utah sur hasta México. Los chamopsiidos solo están presentes desde Alberta hasta Nuevo México. Los únicos representantes de Contogeniidae y Xantusiidae están restringidos a Utah sur y Texas sur, respectivamente. Estas hipótesis de patrones de distribución deben seguir siendo probadas a través de investigaciones continuas de todas las faunas relevantes del campaniense tardío del Interior Occidental. DATOS COMPLEMENTARIOS—Los materiales complementarios están disponibles para este artículo gratuitamente en www.tandfonline.com/UJVP",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2013.760467",
    doi = "10.1080/02724634.2013.760467",
    openalex = "W2091720836",
    references = "doi10108002724634199210011475, doi101086653688, doi103732ajb0900234, doi105962bhltitle115853, openalexw2246336267"
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Un análisis bioestratigráfico de alta resolución de 287 macrofósiles de dinosaurios y 138 lechos óseos en el Grupo Edmonton (Cretácico Superior) del sur de Alberta proporciona evidencia de al menos tres zonas de ensamblaje de dinosaurios en la Formación Horseshoe Canyon (HCFm). De abajo hacia arriba, las zonas comprenden ensamblajes únicos de ornitiscos y se nombran de la siguiente manera: (1) Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis (zona inferior); (2) Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni (zona media); y (3) Eotriceratops xerinsularis (zona superior). Mientras que las zonas inferior y media están bien definidas y se basan en especímenes abundantes, la validez de la zona más superior (E. xerinsularis) es tentativa porque se basa en un solo espécimen y en la ausencia de taxones de dinosaurios en la parte inferior de la sección. La transición de la zona inferior a la zona media coincide con la sustitución de un entorno deltaico saturado cálido y húmedo por un paisaje de llanura costera más fresco, caracterizado por precipitaciones estacionales y sustratos mejor drenados. Mientras que los cambios en las precipitaciones y el drenaje del sustrato parecen haber influido en el cambio faunístico, los cambios en la temperatura media anual y la proximidad a la línea de costa parecen haber tenido poca influencia en el cambio faunístico. Especulamos que el cambio faunístico entre la zona media y la zona superior también resultó de un cambio climático, con los dinosaurios ornitiscos respondiendo al reestablecimiento de climas más húmedos y cálidos y sustratos mal drenados. En comparación con las zonas de ensamblaje de dinosaurios de duración más corta y consistentes climáticamente en la Formación Dinosaur Park más antigua del sur de Alberta, las zonas de ensamblaje de HCFm registran estasis morfológica a largo plazo en los dinosaurios. Además, la coincidencia de cambios faunísticos y paleoambientales en la HCFm sugieren migraciones de dinosaurios impulsadas por cambios climáticos hacia y desde la región.

@article{doi101139cjes20120185,
    author = "Eberth, David A. and Evans, David C. and Brinkman, Donald B. and Therrien, François and Tanke, Darren H. and Russell, Loris S.",
    title = "Dinosaur biostratigraphy of the Edmonton Group (Upper Cretaceous), Alberta, Canada: evidence for climate influence",
    year = "2013",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "A high-resolution biostratigraphic analysis of 287 dinosaurian macrofossils and 138 bonebeds in the Edmonton Group (Upper Cretaceous) of southern Alberta provides evidence for at least three dinosaurian assemblage zones in the Horseshoe Canyon Formation (HCFm). From bottom to top the zones comprise unique assemblages of ornithischians and are named as follows: (1) Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis (lower zone); (2) Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni (middle zone); and (3) Eotriceratops xerinsularis (upper zone). Whereas the lower and middle zones are well defined and based on abundant specimens, the validity of the uppermost zone (E. xerinsularis) is tentative because it is based on a single specimen and the absence of dinosaur taxa from lower in section. The transition from the lower to the middle zone coincides with the replacement of a warm-and-wet saturated deltaic setting by a cooler, coastal-plain landscape, characterized by seasonal rainfall and better-drained substrates. Whereas changes in rainfall and substrate drainage appear to have influenced the faunal change, changes in mean annual temperature and proximity to shoreline appear to have had little influence on faunal change. We speculate that the faunal change between the middle and upper zones also resulted from a change in climate, with ornithischian dinosaurs responding to the re-establishment of wetter-and-warmer climates and poorly-drained substrates. Compared with the shorter-duration and climatically-consistent dinosaurian assemblage zones in the older Dinosaur Park Formation of southern Alberta, HCFm assemblage zones record long-term morphological stasis in dinosaurs. Furthermore, the coincidence of faunal and paleoenvironmental changes in the HCFm suggest climate-change-driven dinosaur migrations into and out of the region.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2012-0185",
    doi = "10.1139/cjes-2012-0185",
    openalex = "W2157353435",
    references = "doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101017cbo9780511536045020, doi101098rspb20090352, doi101126science1177265, doi1011270078042120120020, doi101139e10005, doi101139e11017, doi101139e72031, doi101139e93016, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0025186, doi104202app20110033, doi105281zenodo3725717, horner2011dinosaur, openalexw2989049194, sternberg1926notes"
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FONDO: La coexistencia de herbívoros en el continente insular del Cretácico Superior de Laramidia ha sido un tema de gran interés, derivado de la diversidad y biomasa paradójicamente altas de estos animales en relación con la relativamente pequeña masa terrestre disponible para ellos. Se han planteado varias hipótesis para explicar estos hechos, siendo la partición de nichos una de las más frecuentemente invocadas. Sin embargo, a pesar de su amplia aceptación, esta hipótesis no ha sido rigurosamente probada. Este estudio utiliza el ensamblaje fósil de la Formación Dinosaur Park de Alberta como modelo para investigar si la partición de nichos facilitó la coexistencia de dinosaurios herbívoros en Laramidia. Específicamente, se examina la cuestión de la estratificación de la altura de alimentación a la luz del papel que desempeña en facilitar la coexistencia de ungulados modernos. RESULTADOS: La mayoría de las especies de dinosaurios herbívoros de la Formación Dinosaur Park se restringieron a alimentarse no más de aproximadamente 1 m por encima del suelo. Hay evidencia mínima de partición de la altura de alimentación a este nivel, con ceratopsios capaces de alimentarse ligeramente más alto que los anquilosaurios, pero la significación ecológica de esto es ambigua. Los hadrosaurios fueron capaces de alimentarse hasta 2 m cuadrúpedos, o hasta 5 m bípedos. No hay evidencia de estratificación de la altura de alimentación dentro de ninguno de estos clados, ni de cambios en estas relaciones ecológicas a lo largo del registro de aproximadamente 1,5 Ma de la Formación Dinosaur Park. CONCLUSIONES: Aunque no podemos rechazar la posibilidad, no encontramos buena evidencia de que la estratificación de la altura de alimentación, tal como se revela mediante las alturas máximas de alimentación reconstruidas, desempeñó un papel importante en facilitar la partición de nichos entre los dinosaurios herbívoros de Laramidia. La mayor parte de la presión de pastoreo se concentró en la capa herbácea, aunque los hadrosaurios eran capaces de alcanzar arbustos y árboles de bajo crecimiento que estaban fuera del alcance de los ceratopsios, anquilosaurios y otros herbívoros pequeños, dividiendo efectivamente a los herbívoros en términos de abundancia relativa. Los hadrosaurios simpátricos pudieron haber evitado competir entre sí alimentándose diferencialmente utilizando posturas bípedas y cuadrúpedas. Estas relaciones ecológicas evidentemente resultaron ser evolutivamente estables porque caracterizan el ensamblaje de herbívoros de la Formación Dinosaur Park a lo largo del tiempo. Si la partición de nichos sirvió para facilitar la rica diversidad de estos animales, pudo haberse logrado mediante otros medios además de la estratificación de la altura de alimentación. La consideración de otros proxies de la altura de alimentación, incluyendo el microusura dental y la morfología craneal, podría ayudar a aliviar los problemas de subdeterminación identificados aquí.

@article{doi101186147267851314,
    author = "Mallon, Jordan C. and Evans, David C. and Ryan, Michael J. and Anderson, Jason S.",
    title = "Estratificación de la altura de alimentación entre los dinosaurios herbívoros de la Formación Dinosaur Park (Campaniense superior) de Alberta, Canadá",
    year = "2013",
    journal = "BMC Ecology",
    abstract = "FONDO: La coexistencia de herbívoros en el continente insular del Cretácico tardío de Laramidia ha sido un tema de gran interés, derivado de la diversidad y biomasa paradójicamente altas de estos animales en relación con la relativamente pequeña masa terrestre disponible para ellos. Se han propuesto varias hipótesis para explicar estos hechos, siendo la partición de nichos una de las más frecuentemente invocadas. Sin embargo, a pesar de su amplia aceptación, esta hipótesis no ha sido rigurosamente probada. Este estudio utiliza el ensamblaje fósil de la Formación Dinosaur Park de Alberta como modelo para investigar si la partición de nichos facilitó la coexistencia de dinosaurios herbívoros en Laramidia. Específicamente, se examina la cuestión de la estratificación de la altura de alimentación a la luz del papel que desempeña en facilitar la coexistencia de ungulados modernos. RESULTADOS: La mayoría de las especies de dinosaurios herbívoros de la Formación Dinosaur Park se limitaron a alimentarse a una altura de aproximadamente 1 m sobre el suelo. Hay evidencia mínima de partición de la altura de alimentación a este nivel, con ceratopsios capaces de alimentarse ligeramente más alto que los anquilosaurios, pero la significación ecológica de esto es ambigua. Los hadrosaurios fueron capaces de alimentarse hasta 2 m cuadrúpedos, o hasta 5 m bípedos. No hay evidencia de estratificación de la altura de alimentación dentro de ninguno de estos clados, ni de cambios en estas relaciones ecológicas a lo largo del registro de aproximadamente 1,5 Ma de la Formación Dinosaur Park. CONCLUSIONES: Aunque no podemos rechazar la posibilidad, no encontramos buena evidencia de que la estratificación de la altura de alimentación, como se revela mediante las alturas máximas de alimentación reconstruidas, desempeñó un papel importante en facilitar la partición de nichos entre los dinosaurios herbívoros de Laramidia. La mayor parte de la presión de pastoreo se concentró en la capa herbácea, aunque los hadrosaurios eran capaces de alcanzar arbustos y árboles de bajo crecimiento que estaban fuera del alcance de los ceratopsios, anquilosaurios y otros herbívoros pequeños, dividiendo efectivamente a los herbívoros en términos de abundancia relativa. Los hadrosaurios simpátricos pudieron haber evitado competir entre sí alimentándose diferencialmente usando posturas bípedas y cuadrúpedas. Estas relaciones ecológicas evidentemente resultaron ser evolutivamente estables porque caracterizan el ensamblaje de herbívoros de la Formación Dinosaur Park a lo largo del tiempo. Si la partición de nichos sirvió para facilitar la rica diversidad de estos animales, pudo haberse logrado por otros medios además de la estratificación de la altura de alimentación. La consideración de otros proxies de la altura de alimentación, incluyendo el microusura dental y la morfología craneal, puede ayudar a aliviar los problemas de subdeterminación identificados aquí.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1472-6785-13-14",
    doi = "10.1186/1472-6785-13-14",
    openalex = "W2055008622",
    references = "doi101016jpalaeo200505014, doi101017cbo9780511565441, doi101038scientificamerican077186, doi101093behecoarh107, doi101126science185414527, doi101146annurevecolsys151393, doi101146annureves04110173000413, doi101146annureves15110184002141, doi105860choice326223, doi105860choice353642, johnston1979growth, openalexw2183707334"
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Los dientes aislados de terópodos pequeños son abundantes en conjuntos de microfósiles de vertebrados y se utilizan frecuentemente en estudios de la diversidad de especies en ecosistemas antiguos. Sin embargo, determinar las afinidades taxonómicas de estos dientes es problemático debido a la ausencia de material esquelético diagnóstico asociado. Especies como Dromaeosaurus albertensis, Richardoestesia gilmorei y Saurornitholestes langstoni son conocidas por restos esqueléticos que han sido recuperados exclusivamente de la Formación Dinosaur Park (Campaniense). Por lo tanto, es probable que los dientes de diferentes formaciones ampliamente dispares en edad o posición geográfica no sean referibles a estas especies. También se han identificado taxones dentales sin ningún material esquelético asociado, como Paronychodon lacustris y Richardoestesia isosceles, en múltiples localidades de edades dispares a lo largo del Cretácico Superior. Para abordar este problema, se analizaron utilizando métodos estadísticos multivariados: análisis de variables canónicas, análisis de función discriminante por pares y análisis de varianza multivariante, un conjunto de datos de mediciones de 1183 dientes de terópodos pequeños (el conjunto de datos de dientes de terópodos más rico en especímenes jamás construido) de América del Norte que abarca desde el Santoniense hasta el Maastrichtiense. Los resultados indican que los dientes referidos al mismo taxón de diferentes formaciones a menudo son cuantitativamente distintos. En contraste, los dientes aislados encontrados en formaciones equivalentes en tiempo no son cuantitativamente distinguibles entre sí. Estos resultados apoyan la hipótesis de que los taxones de terópodos pequeños, como otros dinosaurios del Cretácico Superior, tienden a ser exclusivos de formaciones hospedadoras discretas. Los métodos delineados tienen gran potencial para futuros estudios de dientes aislados en todo el mundo y pueden ser la técnica no destructiva más útil conocida para extraer la mayor cantidad de datos posible de especímenes aislados y fragmentarios. La capacidad de evaluar con precisión la diversidad de especies y el cambio a través del tiempo basado en dientes aislados ayudará a iluminar patrones de evolución y extinción en estos grupos y potencialmente en otros con mayor detalle de lo que previamente se pensaba posible sin material esquelético más completo.

@article{doi101371journalpone0054329,
    author = "Larson, Derek W. y Currie, Philip J.",
    title = "Análisis multivariante de dientes de dinosaurios terópodos pequeños e implicaciones para el cambio paleoecológico a través del tiempo",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los dientes aislados de terópodos pequeños son abundantes en conjuntos de microfósiles de vertebrados y se utilizan frecuentemente en estudios de la diversidad de especies en ecosistemas antiguos. Sin embargo, determinar las afinidades taxonómicas de estos dientes es problemático debido a la ausencia de material esquelético diagnóstico asociado. Especies como Dromaeosaurus albertensis, Richardoestesia gilmorei y Saurornitholestes langstoni son conocidas por restos esqueléticos que han sido recuperados exclusivamente de la Formación Dinosaur Park (Campaniense). Por lo tanto, es probable que los dientes de diferentes formaciones ampliamente dispares en edad o posición geográfica no sean referibles a estas especies. También se han identificado taxones dentales sin ningún material esquelético asociado, como Paronychodon lacustris y Richardoestesia isosceles, en múltiples localidades de edades dispares a lo largo del Cretácico Superior. Para abordar este problema, se analizaron utilizando métodos estadísticos multivariados: análisis de variables canónicas, análisis de función discriminante por pares y análisis de varianza multivariante, un conjunto de datos de mediciones de 1183 dientes de terópodos pequeños (el conjunto de datos de dientes de terópodos más rico en especímenes jamás construido) de América del Norte que abarca desde el Santoniense hasta el Maastrichtiense. Los resultados indican que los dientes referidos al mismo taxón de diferentes formaciones a menudo son cuantitativamente distintos. En contraste, los dientes aislados encontrados en formaciones equivalentes en tiempo no son cuantitativamente distinguibles entre sí. Estos resultados apoyan la hipótesis de que los taxones de terópodos pequeños, como otros dinosaurios del Cretácico Superior, tienden a ser exclusivos de formaciones hospedadoras discretas. Los métodos delineados tienen gran potencial para futuros estudios de dientes aislados en todo el mundo y pueden ser la técnica no destructiva más útil conocida para extraer la mayor cantidad de datos posible de especímenes aislados y fragmentarios. La capacidad de evaluar con precisión la diversidad de especies y el cambio a través del tiempo basado en dientes aislados ayudará a iluminar patrones de evolución y extinción en estos grupos y potencialmente en otros con mayor detalle de lo que previamente se pensaba posible sin material esquelético más completo.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054329",
    doi = "10.1371/journal.pone.0054329",
    openalex = "W2073560226",
    references = "carpenter2005the, crossref1998encyclopedia, doi1010029780470750711, doi101002ara20206, doi1010079780387217062, doi101016jpalaeo200902007, doi101017cbo9780511608377011, doi101098rspb20090352, doi101139e10005, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0025186, doi1015468gcrned, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi1016660022336020020760751stabtf20co2, doi105281zenodo3725717, doi105860choice393984, doi105860choice435902, horner2011dinosaur, openalexw2289748525, russell2002synopsis"
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Pocos anquilosaurios se conocen a partir de más de un ejemplar, pero el anquilosaurido Euoplocephalus tutus (del Cretácico tardío de Alberta, Canadá y Montana, EE. UU.) está representado por docenas de cráneos y esqueletos parciales, y por lo tanto es un taxón importante para comprender la variación intraespecífica en anquilosaurios. Euoplocephalus es inusual en comparación con otros dinosaurios del Cretácico tardío de Alberta porque se reconoce en las formaciones Dinosaur Park, Horseshoe Canyon y Two Medicine. Una revisión exhaustiva del material atribuido a Euoplocephalus encuentra apoyo para la resurrección de sus supuestos sinónimos Anodontosaurus lambei y Scolosaurus cutleri, y del previamente resucitado Dyoplosaurus acutosquameus. Anodontosaurus se encuentra principalmente en la Formación Horseshoe Canyon de Alberta y se caracteriza por ornamentación posterior a las órbitas y en el primer anillo cervical medio, y osteodermos triangulares anchos en forma de botón. Euoplocephalus se encuentra principalmente en la Zona de Ensamblaje de Megaherbívoros 1 en la Formación Dinosaur Park de Alberta y se caracteriza por la ausencia de ornamentación posterior a las órbitas y en el primer anillo cervical medio, y osteodermos mediales con quilla en el primer anillo cervical medio. Scolosaurus se encuentra principalmente en la Formación Two Medicine de Montana (aunque el holotipo es del Parque Provincial Dinosaurio), y se caracteriza por cuernos escamosos largos y curvados hacia atrás, ornamentación posterior a la órbita, y osteodermos mediales bajos en el primer anillo cervical medio; Oohkotokia horneri es morfológicamente indistinguible de Scolosaurus cutleri. Dyoplosaurus fue previamente diferenciado de Euoplocephalus sensu lato por la morfología del pelvis y el pie, y estas características también diferencian a Dyoplosaurus de Anodontosaurus y Scolosaurus; un botón estrecho del clavo de la cola probablemente también es característico para Dyoplosaurus.

@article{doi101371journalpone0062421,
    author = "Arbour, Victoria M. y Currie, Philip J.",
    title = "Euoplocephalus tutus y la diversidad de dinosaurios anquilosauridos en el Cretácico tardío de Alberta, Canadá, y Montana, EE. UU.",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Pocos anquilosaurios se conocen a partir de más de un ejemplar, pero el anquilosaurido Euoplocephalus tutus (del Cretácico tardío de Alberta, Canadá y Montana, EE. UU.) está representado por docenas de cráneos y esqueletos parciales, y por lo tanto es un taxón importante para comprender la variación intraespecífica en anquilosaurios. Euoplocephalus es inusual en comparación con otros dinosaurios del Cretácico tardío de Alberta porque se reconoce en las formaciones Dinosaur Park, Horseshoe Canyon y Two Medicine. Una revisión exhaustiva del material atribuido a Euoplocephalus encuentra apoyo para la resurrección de sus supuestos sinónimos Anodontosaurus lambei y Scolosaurus cutleri, y del previamente resucitado Dyoplosaurus acutosquameus. Anodontosaurus se encuentra principalmente en la Formación Horseshoe Canyon de Alberta y se caracteriza por ornamentación posterior a las órbitas y en el primer anillo cervical medio, y osteodermos triangulares anchos en forma de botón. Euoplocephalus se encuentra principalmente en la Zona de Ensamblaje de Megaherbívoros 1 en la Formación Dinosaur Park de Alberta y se caracteriza por la ausencia de ornamentación posterior a las órbitas y en el primer anillo cervical medio, y osteodermos mediales con quilla en el primer anillo cervical medio. Scolosaurus se encuentra principalmente en la Formación Two Medicine de Montana (aunque el holotipo es del Parque Provincial Dinosaurio), y se caracteriza por cuernos escamosos largos y curvados hacia atrás, ornamentación posterior a la órbita, y osteodermos mediales bajos en el primer anillo cervical medio; Oohkotokia horneri es morfológicamente indistinguible de Scolosaurus cutleri. Dyoplosaurus fue previamente diferenciado de Euoplocephalus sensu lato por la morfología del pelvis y el pie, y estas características también diferencian a Dyoplosaurus de Anodontosaurus y Scolosaurus; un botón estrecho del clavo de la cola probablemente también es característico para Dyoplosaurus.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0062421",
    doi = "10.1371/journal.pone.0062421",
    openalex = "W1975988440",
    references = "doi101016jpalaeo200902007, doi101016jpalaeo201206024, doi101080089129632012688589"
}

La coexistencia de dinosaurios megaherbívoros en el continente insular del Cretácico Tardío de Laramidia ha desconcertado a los investigadores durante mucho tiempo, debido al misterio de cómo tantos herbívoros grandes (6-8 especies simpátricas, en muchos casos) pudieron coexistir en una masa terrestre tan pequeña (4-7 millones de km(2)). Se han propuesto varias explicaciones, una de las cuales, la partición de nicho dietético, es el foco de este estudio. Aquí, aplicamos métodos morfométricos tradicionales a los cráneos de dinosaurios megaherbívoros de la Formación Dinosaur Park (Campaniense Superior) de Alberta para inferir la ecomorfología de estos animales y probar la hipótesis de partición de nicho. Encontramos evidencia de partición de nicho no solo entre anquilosaurios, ceratopsidos y hadrosáuridos contemporáneos, sino también dentro de estos clados a los niveles de familia y subfamilia. Los ceratopsidos y hadrosáuridos consubfamiliales difieren insignificativamente en sus ecomorfologías inferidas, lo que podría explicar por qué raramente se superponen estratigráficamente: la competencia interespecífica impidió su coexistencia.

@article{doi101371journalpone0067182,
    author = "Mallon, Jordan C. y Anderson, Jason S.",
    title = "Ecomorfología craneal de dinosaurios megaherbívoros de la Formación Dinosaur Park (Campaniense Superior) de Alberta, Canadá",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La coexistencia de dinosaurios megaherbívoros en el continente insular del Cretácico Tardío de Laramidia ha desconcertado a los investigadores durante mucho tiempo, debido al misterio de cómo tantos herbívoros grandes (6-8 especies simpátricas, en muchos casos) pudieron coexistir en una masa terrestre tan pequeña (4-7 millones de km(2)). Se han propuesto varias explicaciones, una de las cuales, la partición de nicho dietético, es el foco de este estudio. Aquí, aplicamos métodos morfométricos tradicionales a los cráneos de dinosaurios megaherbívoros de la Formación Dinosaur Park (Campaniense Superior) de Alberta para inferir la ecomorfología de estos animales y probar la hipótesis de partición de nicho. Encontramos evidencia de partición de nicho no solo entre anquilosaurios, ceratopsidos y hadrosáuridos contemporáneos, sino también dentro de estos clados a los niveles de familia y subfamilia. Los ceratopsidos y hadrosáuridos consubfamiliales difieren insignificativamente en sus ecomorfologías inferidas, lo que podría explicar por qué raramente se superponen estratigráficamente: la competencia interespecífica impidió su coexistencia.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0067182",
    doi = "10.1371/journal.pone.0067182",
    openalex = "W2051147176",
    references = "doi101016004058097690040x, doi101017cbo9780511608551, doi101038260204c0, doi101046j14429993200101070x, doi101080089129632012688589, doi101086282070, doi101086282454, doi101093behecoarh107, doi101111j14429993200101070ppx, openalexw1540596182, openalexw2183707334"
}

La masa continental de Laramidia en el oeste de América del Norte del Cretácico tardío (∼95-66 millones de años atrás) mostró una mayor diversidad de vertebrados no marinos y regionalismo intracontinental en comparación con otros ecosistemas laurásicos del Cretácico más reciente. Los procesos que generaron estos patrones durante este intervalo siguen siendo poco comprendidos a pesar de su papel presunto en la diversificación de muchos clados. Tyrannosauridae, un clado de dinosaurios terópodos de gran tamaño restringido al Cretácico tardío de Laramidia y Asia, representa un grupo ideal para investigar los patrones evolutivos de Laramidia. Utilizamos nuevos descubrimientos de tiranosáuridos de Utah, incluyendo un nuevo taxón que representa el miembro geológicamente más antiguo del clado, para investigar la evolución y la biogeografía de Tyrannosauridae. Estos datos sugieren un origen laramidiense para Tyrannosauridae e implican controles relacionados con el nivel del mar en el aislamiento, la diversificación y la dispersión de este y de muchos otros clados de vertebrados del Cretácico tardío.

@article{doi101371journalpone0079420,
    author = "Loewen, Mark A. and Irmis, Randall B. and Sertich, Joseph J. W. and Currie, Philip J. and Sampson, Scott D.",
    title = "Tyrant Dinosaur Evolution Tracks the Rise and Fall of Late Cretaceous Oceans",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La masa continental de Laramidia en el oeste de América del Norte del Cretácico tardío (∼95-66 millones de años atrás) mostró una mayor diversidad de vertebrados no marinos y regionalismo intracontinental en comparación con otros ecosistemas laurásicos del Cretácico más reciente. Los procesos que generaron estos patrones durante este intervalo siguen siendo poco comprendidos a pesar de su papel presunto en la diversificación de muchos clados. Tyrannosauridae, un clado de dinosaurios terópodos de gran tamaño restringido al Cretácico tardío de Laramidia y Asia, representa un grupo ideal para investigar los patrones evolutivos de Laramidia. Utilizamos nuevos descubrimientos de tiranosáuridos de Utah, incluyendo un nuevo taxón que representa el miembro geológicamente más antiguo del clado, para investigar la evolución y la biogeografía de Tyrannosauridae. Estos datos sugieren un origen laramidiense para Tyrannosauridae e implican controles relacionados con el nivel del mar en el aislamiento, la diversificación y la dispersión de este y de muchos otros clados de vertebrados del Cretácico tardío.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079420",
    doi = "10.1371/journal.pone.0079420",
    openalex = "W2091933212",
    references = "doi101080027246342011557116, doi10108010635150701883881, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642200900591x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101126science1116412, doi101126science23547931156, doi101214aos1176344552, doi101371journalpone0021376, doi1015259780520941434, doi1023072408678, doi102475ajss321125417, doi105281zenodo16171435, nesbitt2009a, openalexw2611511275, openalexw3215057009"
}

El dinosaurio hadrosáurido tuberculado Parasaurolophus es notable por su ornamentación craneal inusual, pero se sabe poco sobre su crecimiento y desarrollo, particularmente en comparación con series ontogenéticas bien documentadas para hadrosáuridos lambeosaurinos (como Corythosaurus, Lambeosaurus y Hypacrosaurus). El cráneo y el esqueleto de un juvenil Parasaurolophus de la Formación Kaiparowits de Utah sur, EE. UU., de edad campaniana tardía (∼75,5 Ma), representan el espécimen más pequeño y completo descrito hasta ahora para este taxón. El individuo medía aproximadamente 2,5 m de longitud corporal (∼25% de la longitud corporal adulta máxima) al morir, con un cráneo de 246 mm de largo y un fémur de 329 mm de largo. Una sección histológica de la tibia muestra hueso cortical primario bien vascularizado, tejido entrelazado y con fibras paralelas, típico de ornitópodos juveniles. La sección histológica no reveló líneas de crecimiento detenido ni anillos, sugiriendo que el animal podría haber estado aún en su primer año al momento de la muerte. Las impresiones de la rhamfoteca superior se conservan asociadas al cráneo, mostrando que el componente de tejido blando del pico se extendió cierta distancia más allá de los límites del margen oral del premaxilar. En marcado contraste con la cresta tubular larga en el adulto Parasaurolophus, la cresta del espécimen juvenil es baja y semicircular en perfil, con una fontanela premaxilar-nasal abierta. A diferencia de los lambeosaurinos juveniles, las vías nasales ocupan casi la totalidad de la cresta en el juvenil Parasaurolophus. Además, Parasaurolophus inició el desarrollo de la cresta a menos del 25% del tamaño craneal máximo, en contraste con el 50% del tamaño craneal máximo en hadrosáuridos como Corythosaurus. Este desarrollo temprano podría corresponder con la forma más grande y derivada de la cresta en Parasaurolophus, así como con la estrecha relación entre la cresta y el sistema respiratorio. En general, los dinosaurios ornitísquios formaron ornamentación craneal ósea a una edad relativamente más joven y tamaño más pequeño que el observado en aves actuales. Esto podría reflejar, al menos en parte, que los ornitísquios probablemente alcanzaron la madurez sexual antes de la madurez somática, mientras que las aves se vuelven reproductivamente maduras después de alcanzar el tamaño adulto.

@article{doi107717peerj182,
    author = "Farke, Andrew A. y Chok, Derek y Herrero, Annisa y Scolieri, Brandon y Werning, Sarah",
    title = "Ontogenia en el dinosaurio tuberculado Parasaurolophus (Hadrosauridae) y heterocronía en hadrosáuridos",
    year = "2013",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "El dinosaurio hadrosáurido tuberculado Parasaurolophus es notable por su ornamentación craneal inusual, pero se sabe poco sobre su crecimiento y desarrollo, particularmente en comparación con series ontogenéticas bien documentadas para hadrosáuridos lambeosaurinos (como Corythosaurus, Lambeosaurus y Hypacrosaurus). El cráneo y el esqueleto de un juvenil Parasaurolophus de la Formación Kaiparowits de Utah sur, EE. UU., de edad campaniana tardía (∼75,5 Ma), representan el espécimen más pequeño y completo descrito hasta ahora para este taxón. El individuo medía aproximadamente 2,5 m de longitud corporal (∼25% de la longitud corporal adulta máxima) al morir, con un cráneo de 246 mm de largo y un fémur de 329 mm de largo. Una sección histológica de la tibia muestra hueso cortical primario bien vascularizado, tejido entrelazado y con fibras paralelas, típico de ornitópodos juveniles. La sección histológica no reveló líneas de crecimiento detenido ni anillos, sugiriendo que el animal podría haber estado aún en su primer año al momento de la muerte. Las impresiones de la rhamfoteca superior se conservan asociadas al cráneo, mostrando que el componente de tejido blando del pico se extendió cierta distancia más allá de los límites del margen oral del premaxilar. En marcado contraste con la cresta tubular larga en el adulto Parasaurolophus, la cresta del espécimen juvenil es baja y semicircular en perfil, con una fontanela premaxilar-nasal abierta. A diferencia de los lambeosaurinos juveniles, las vías nasales ocupan casi la totalidad de la cresta en el juvenil Parasaurolophus. Además, Parasaurolophus inició el desarrollo de la cresta a menos del 25% del tamaño craneal máximo, en contraste con el 50% del tamaño craneal máximo en hadrosáuridos como Corythosaurus. Este desarrollo temprano podría corresponder con la forma más grande y derivada de la cresta en Parasaurolophus, así como con la estrecha relación entre la cresta y el sistema respiratorio. En general, los dinosaurios ornitísquios formaron ornamentación craneal ósea a una edad relativamente más joven y tamaño más pequeño que el observado en aves actuales. Esto podría reflejar, al menos en parte, que los ornitísquios probablemente alcanzaron la madurez sexual antes de la madurez somática, mientras que las aves se vuelven reproductivamente maduras después de alcanzar el tamaño adulto.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.182",
    doi = "10.7717/peerj.182",
    openalex = "W2007562187",
    references = "doi101002ar20984, doi101007s125490110068y, doi101016jpalaeo201206024, doi101111j15023931201100300x, doi101371journalpone0033539, doi105860choice514447"
}

La ubicación de más de 50 cráneos del conocido dinosaurio cornudo Triceratops dentro de un marco estratigráfico para la Formación Hell Creek (HCF) del Cretácico Superior de Montana revela la transformación evolutiva de este género. Los especímenes referibles a las dos morfoespecies reconocidas de Triceratops, T. horridus y T. prorsus, están separados estratigráficamente dentro de la HCF, con la morfología de T. prorsus recuperada en el tercio superior de la formación y T. horridus encontrada más abajo en la formación. Por lo tanto, las hipótesis de que estas morfoespecies representan variación sexual u ontogenética dentro de una sola especie son insostenibles. La ubicación estratigráfica de los especímenes parece revelar relaciones de ancestro-descendiente. Las morfologías transicionales se encuentran en la unidad media de la formación, un hallazgo que es consistente con la evolución de Triceratops caracterizándose por anagénesis, la transformación de una línea a lo largo del tiempo. La variación entre especímenes de esta zona estratigráfica crítica puede indicar un evento de ramificación en la línea de Triceratops. Las interpretaciones puramente cladogenéticas del conjunto de datos de la HCF implican una mayor diversidad dentro de la formación. Estos hallazgos subrayan el papel crítico de los datos estratigráficos en la decodificación de patrones evolutivos en los Dinosauria.

@article{doi101073pnas1313334111,
    author = "Scannella, John B y Fowler, Denver W y Goodwin, Mark B y Horner, John R",
    title = "Tendencias evolutivas en Triceratops desde la Formación Hell Creek, Montana.",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America",
    abstract = "La ubicación de más de 50 cráneos del conocido dinosaurio cornudo Triceratops dentro de un marco estratigráfico para la Formación Hell Creek (HCF) del Cretácico Superior de Montana revela la transformación evolutiva de este género. Los especímenes referibles a las dos morfoespecies reconocidas de Triceratops, T. horridus y T. prorsus, están separados estratigráficamente dentro de la HCF, con la morfología de T. prorsus recuperada en el tercio superior de la formación y T. horridus encontrada más abajo en la formación. Por lo tanto, las hipótesis de que estas morfoespecies representan variación sexual u ontogenética dentro de una sola especie son insostenibles. La ubicación estratigráfica de los especímenes parece revelar relaciones de ancestro-descendiente. Las morfologías transicionales se encuentran en la unidad media de la formación, un hallazgo que es consistente con la evolución de Triceratops caracterizándose por anagénesis, la transformación de una línea a lo largo del tiempo. La variación entre especímenes de esta zona estratigráfica crítica puede indicar un evento de ramificación en la línea de Triceratops. Las interpretaciones puramente cladogenéticas del conjunto de datos de la HCF implican una mayor diversidad dentro de la formación. Estos hallazgos subrayan el papel crítico de los datos estratigráficos en la decodificación de patrones evolutivos en los Dinosauria.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4104892/",
    doi = "10.1073/pnas.1313334111",
    openalex = "W1986799724",
    pmcid = "PMC4104892",
    pmid = "24982159",
    references = "doi10100703064746897, doi101073pnas1313334111, doi10108002724631003763516, doi101093aesa383396, doi101111j109600311995tb00092x, doi101111j155856461951tb02788x, doi101111j155856461985tb00420x, doi101371journalpone0032623, doi10167102724634200828134ooceit20co2, doi1023072405671, doi105860choice333929, doi105962bhltitle5716, doi107312simp93764, openalexw2611511275, openalexw3217097258, openalexw568618627"
}

Los dinosaurios herbívoros eran componentes abundantes y ricos en especies de los ecosistemas terrestres del Triásico tardío al Cretácico. La herbivoría obligada de alta fibra evolucionó de forma independiente en varias ocasiones dentro de Dinosauria, a través del paso intermedio de la omnivoría. Los complejos de caracteres anatómicos asociados a esta dieta exhiben altos niveles de convergencia y disparidad morfológica, y pueden haber evolucionado mediante progresión correlacionada. Las faunas de dinosaurios cambiaron notablemente durante el Mesozoico, desde faunas tempranas dominadas por taxones con mecánicas de alimentación simples y uniformes hasta biomas cretácicos que incluían herbívoros simpátricos diversos y sofisticados; los impulsores ambientales y biológicos que causaron estos cambios permanecen poco claros. La evidencia isotópica, tafonómica y anatómica implica que la partición de nichos redujo la competencia entre herbívoros simpátricos, mediante diferenciación morfológica, preferencias dietéticas y selección de hábitat. El gran tamaño corporal en herbívoros dinosaurios está asociado con baja productividad vegetal, y otorgó a estos animales roles prominentes como ingenieros del ecosistema. Aunque los herbívoros dinosaurios vivieron a través de varios eventos mayores en la evolución floral, actualmente no hay evidencia de interacciones coevolutivas entre plantas y dinosaurios.

@article{doi101146annurevearth042711105515,
    author = "Barrett, Paul M.",
    title = "Paleobiología de dinosaurios herbívoros",
    year = "2014",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los dinosaurios herbívoros eran componentes abundantes y ricos en especies de los ecosistemas terrestres del Triásico tardío al Cretácico. La herbivoría obligada de alta fibra evolucionó de forma independiente en varias ocasiones dentro de Dinosauria, a través del paso intermedio de la omnivoría. Los complejos de caracteres anatómicos asociados a esta dieta exhiben altos niveles de convergencia y disparidad morfológica, y pueden haber evolucionado mediante progresión correlacionada. Las faunas de dinosaurios cambiaron notablemente durante el Mesozoico, desde faunas tempranas dominadas por taxones con mecánicas de alimentación simples y uniformes hasta biomas cretácicos que incluían herbívoros simpátricos diversos y sofisticados; los impulsores ambientales y biológicos que causaron estos cambios permanecen poco claros. La evidencia isotópica, tafonómica y anatómica implica que la partición de nichos redujo la competencia entre herbívoros simpátricos, mediante diferenciación morfológica, preferencias dietéticas y selección de hábitat. El gran tamaño corporal en herbívoros dinosaurios está asociado con baja productividad vegetal, y otorgó a estos animales roles prominentes como ingenieros del ecosistema. Aunque los herbívoros dinosaurios vivieron a través de varios eventos mayores en la evolución floral, actualmente no hay evidencia de interacciones coevolutivas entre plantas y dinosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105515",
    openalex = "W2127568739",
    references = "doi10100797836426953391, doi101007s0001501000206, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038ncomms1815, doi101111j14209101201102427x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101146annureves26110195002305, doi101186147267851314, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0067182, doi105860choice490282, openalexw2971401580"
}

Los dinosaurios terópodos forman un clado altamente diversificado, y sus dientes son algunos de los componentes más comunes del registro fósil de dinosaurios del Mesozoico. Este es el caso en la Formación de Lourinhã (Jurásico Superior, Kimmeridgiano-Titoniense) de Portugal, donde los dientes de terópodos son particularmente abundantes y diversos. Aquí se describen e identifican cuatro dientes de terópodos aislados basándose en datos morfométricos y anatómicos. Se incluyen en un análisis cladístico realizado sobre una matriz de datos de 141 caracteres basados en la dentición codificados en 60 taxones, así como en una supermatriz que combina nuestro conjunto de datos con seis matrices de datos recientes basadas en el esqueleto completo del terópodo. El árbol consenso resultante de la matriz de datos basada en la dentición revela que los dientes de terópodos proporcionan datos fiables para la identificación a nivel aproximado de familia. Por lo tanto, los métodos filogenéticos ayudarán a identificar dientes de terópodos con más confianza en el futuro. Aunque los caracteres dentales no indican fiablemente las relaciones entre clados superiores de terópodos, demuestran patrones interesantes de homoplasia que sugieren convergencia dietética en (1) alvarezsauroideos, terizinosaurios y troodontidos; (2) coelofisoideos y espinosauridos; (3) compsognátidos y dromeosáuridos; y (4) ceratosáuridos, alosauroideos y megalosaúridos. Basándose en análisis morfométricos y cladísticos, el diente más grande de Lourinhã se refiere a una corona mesial del megalosaúrido Torvosaurus tanneri, debido a la sección transversal elíptica de la base de la corona, el gran tamaño y la elongación de la corona, las carinas mesiales y distales posicionadas medialmente, y los denticulos gruesos. El diente más pequeño se identifica como Richardoestesia, y como un pariente cercano de R. gilmorei basándose en la estrecha debilitada entre la corona y la raíz, el contorno en forma de "ocho" de la base de la corona y, en la carina distal, un promedio de diez denticulos redondeados simétricamente por mm, así como un número subigual de denticulos basalmente y en la mitad de la corona. Finalmente, los dos dientes de tamaño medio pertenecen al mismo taxón y exhiben surcos interdenticulares pronunciados entre los denticulos distales, denticulos distales enganchados para uno de ellos, una textura del esmalte irregular y un margen distal recto, una combinación de características solo observada en abelisáuridos. Proporcionan el primer registro de Abelisauridae en el Jurásico de Laurasia y uno de los registros más antiguos de este clado en el mundo, sugiriendo una posible radiación de Abelisauridae en Europa mucho antes del Cretácico Superior.

@article{doi1011646zootaxa375911,
    author = "Hendrickx, Christophe and Mateus, Octávio",
    title = "Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) del Jurásico Superior de Portugal y filogenia basada en la dentición como contribución para la identificación de dientes aislados de terópodos",
    year = "2014",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = {Los dinosaurios terópodos forman un clado altamente diversificado, y sus dientes son algunos de los componentes más comunes del registro fósil de dinosaurios del Mesozoico. Este es el caso en la Formación de Lourinhã (Jurásico Superior, Kimmeridgiano-Titoniense) de Portugal, donde los dientes de terópodos son particularmente abundantes y diversos. Aquí se describen e identifican cuatro dientes de terópodo aislados basándose en datos morfométricos y anatómicos. Se incluyen en un análisis cladístico realizado sobre una matriz de datos de 141 caracteres basados en la dentición codificados en 60 taxones, así como en una supermatriz que combina nuestro conjunto de datos con seis matrices de datos recientes basadas en el esqueleto completo de terópodos. El árbol consenso resultante de la matriz de datos basada en la dentición revela que los dientes de terópodo proporcionan datos fiables para la identificación a nivel aproximado de familia. Por lo tanto, los métodos filogenéticos ayudarán a identificar los dientes de terópodo con más confianza en el futuro. Aunque los caracteres dentales no indican de manera fiable las relaciones entre clados superiores de terópodos, demuestran patrones interesantes de homoplasia que sugieren convergencia dietética en (1) alvarezsauroides, terizinosaurios y troodontidos; (2) coelofisoides y espinosauridos; (3) compsognátidos y dromeosauridos; y (4) ceratosaurios, alosauroideos y megalosauridos. Basándose en análisis morfométricos y cladísticos, el diente más grande de Lourinhã se refiere a la corona mesial del megalosaurido Torvosaurus tanneri, debido a la sección transversal elíptica de la base de la corona, el gran tamaño y la elongación de la corona, las carinas mesiales y distales posicionadas medialmente, y los denticulos gruesos. El diente más pequeño se identifica como Richardoestesia, y como un pariente cercano de R. gilmorei basándose en la debilitada constricción entre la corona y la raíz, el contorno en forma de "ocho" de la base de la corona y, en la carina distal, el promedio de diez denticulos simétricamente redondeados por mm, así como un número subigual de denticulos basalmente y en la mitad de la corona. Finalmente, los dos dientes de tamaño medio pertenecen al mismo taxón y exhiben surcos interdenticulares pronunciados entre los denticulos distales, denticulos distales enganchados para uno de ellos, una textura del esmalte irregular y un margen distal recto, una combinación de características solo observada en abelisáuridos. Proporcionan el primer registro de Abelisauridae en el Jurásico de Laurasia y uno de los registros más antiguos de este clado en el mundo, sugiriendo una posible radiación de Abelisauridae en Europa mucho antes del Cretácico Superior.},
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.3759.1.1",
    openalex = "W2141232902",
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Los dinosaurios megaherbívoros fueron excepcionalmente diversos en el continente insular del Cretácico tardío de Laramidia, y un creciente cuerpo de evidencia sugiere que esta diversidad fue facilitada por la partición de nichos dietéticos. Probamos esta hipótesis utilizando el ensamblaje de megaherbívoros fósiles de la Formación Dinosaur Park (campaniense superior) de Alberta como modelo. La morfología comparativa de los dientes y el desgaste, incluyendo el primer uso del análisis cuantitativo de micropatrones dentales en el contexto de la paleosinécología cretácica, se utilizan para inferir las propiedades mecánicas de los alimentos que consumieron estos dinosaurios. Los dientes filiformes de los anquilosaurios estaban mal adaptados para procesar habitualmente materia vegetal de alta fibra. No obstante, las dietas de los anquilosaurios probablemente eran más variadas de lo que tradicionalmente se ha asumido: los dientes relativamente grandes y en forma de hoja de los nodosauridos habrían estado mejor adaptados para procesar una dieta más dura y fibrosa que los dientes más pequeños y en forma de cúspide de los anquilosauridos. El micropatrón de los anquilosaurios se caracteriza por una predominancia de hoyuelos y rayaduras, similar a los alimentadores mixtos modernos, pero no ofrece apoyo para diferencias dietéticas interespecíficas. Las baterías de dientes cortantes de los ceratopsidos están mucho mejor adaptadas a la herbivoría de alta fibra, atestiguado por su micropatrón dominado por rayaduras. Existe evidencia tentativa de micropatrón que sugiere diferencias en los hábitos alimenticios de los centrosaurinos y los jasmosaurinos, pero el apoyo estadístico no es significativo. Las baterías de dientes de los hadrosauridos eran capaces de funciones tanto de corte como de trituración, lo que sugiere un amplio rango dietético. Su señal de micropatrón se superpone ampliamente con la de los anquilosaurios y sugiere posibles diferencias dietéticas entre los hadrosaurinos y los lambeosaurinos. La evidencia del desgaste dental indica además que todas las formas consideradas aquí exhibieron algún grado de propalinia masticatoria. Nuestros hallazgos revelan que la morfología dental y el desgaste exhiben señales dietéticas diferentes, pero complementarias, que combinadas apoyan la hipótesis de la partición de nichos dietéticos. Los patrones mecánicos y dietéticos inferidos parecen constantes a lo largo del lapso de tiempo de 1,5 millones de años de la crono fauna de megaherbívoros de la Formación Dinosaur Park, a pesar del continuo cambio de especies.

@article{doi101371journalpone0098605,
    author = "Mallon, Jordan C. and Anderson, Jason S.",
    title = "The Functional and Palaeoecological Implications of Tooth Morphology and Wear for the Megaherbivorous Dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (Upper Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los dinosaurios megaherbívoros fueron excepcionalmente diversos en el continente insular del Cretácico tardío de Laramidia, y un creciente cuerpo de evidencia sugiere que esta diversidad fue facilitada por la partición de nichos dietéticos. Probamos esta hipótesis utilizando el ensamblaje de megaherbívoros fósiles de la Formación Dinosaur Park (campaniense superior) de Alberta como modelo. La morfología comparativa de los dientes y el desgaste, incluyendo el primer uso del análisis cuantitativo de micropatrones dentales en el contexto de la paleosinécología cretácica, se utilizan para inferir las propiedades mecánicas de los alimentos que consumieron estos dinosaurios. Los dientes filiformes de los anquilosaurios estaban mal adaptados para procesar habitualmente materia vegetal de alta fibra. No obstante, las dietas de los anquilosaurios probablemente eran más variadas de lo que tradicionalmente se ha asumido: los dientes relativamente grandes y en forma de hoja de los nodosauridos habrían estado mejor adaptados para procesar una dieta más dura y fibrosa que los dientes más pequeños y en forma de cúspide de los anquilosauridos. El micropatrón de los anquilosaurios se caracteriza por una predominancia de hoyuelos y rayaduras, similar a los alimentadores mixtos modernos, pero no ofrece apoyo para diferencias dietéticas interespecíficas. Las baterías de dientes cortantes de los ceratopsidos están mucho mejor adaptadas a la herbivoría de alta fibra, atestiguado por su micropatrón dominado por rayaduras. Existe evidencia tentativa de micropatrón que sugiere diferencias en los hábitos alimenticios de los centrosaurinos y los jasmosaurinos, pero el apoyo estadístico no es significativo. Las baterías de dientes de los hadrosauridos eran capaces de funciones tanto de corte como de trituración, lo que sugiere un amplio rango dietético. Su señal de micropatrón se superpone ampliamente con la de los anquilosaurios y sugiere posibles diferencias dietéticas entre los hadrosaurinos y los lambeosaurinos. La evidencia del desgaste dental indica además que todas las formas consideradas aquí exhibieron algún grado de propalinia masticatoria. Nuestros hallazgos revelan que la morfología dental y el desgaste exhiben señales dietéticas diferentes, pero complementarias, que combinadas apoyan la hipótesis de la partición de nichos dietéticos. Los patrones mecánicos y dietéticos inferidos parecen constantes a lo largo del lapso de tiempo de 1,5 millones de años de la crono fauna de megaherbívoros de la Formación Dinosaur Park, a pesar del continuo cambio de especies.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098605",
    doi = "10.1371/journal.pone.0098605",
    openalex = "W2033356851",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010029780470750711, doi101002jmor10372, doi101016jpalaeo201206024, doi101017cbo9780511564345, doi101046j14429993200101070x, doi101080089129632012688589, doi101086653688, doi101093behecoarh107, doi101111j14429993200101070ppx, doi101139e78109, doi101186147267851314, doi101371journalpone0067182, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1023072291098, doi105860choice326223, doi105962bhltitle115853, openalexw1540596182, openalexw2138825607, openalexw2183707334, openalexw575814759"
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Los Ankylosauria son un grupo de dinosaurios herbívoros, cuadrúpedos y armados, subdivididos en al menos dos clados principales, los Ankylosauridae y los Nodosauridae. Los miembros más derivados de los Ankylosauridae poseían un clúbito único formado por vértebras caudales distales modificadas y estrechamente encajadas, y osteodermos agrandados que envolvían el extremo de la cola. Revisamos todas las especies anquilosauridas conocidas, así como anquilosaurios de afinidad incierta, con el fin de llevar a cabo un análisis filogenético revisado del clado. El análisis filogenético revisado resultó en un Ankylosauridae monofilético que consiste en Ahshislepelta, Aletopelta, Gastonia, Gobisaurus, Liaoningosaurus, Shamosaurus y una serie de anquilosauridos derivados (Ankylosaurinae). Existe evidencia convincente de la presencia de nodosauridos en Asia durante el Cretácico Temprano. En el Cretácico Medio, los nodosauridos asiáticos fueron reemplazados por anquilosauridos anquilosaurinos. Los anquilosaurinos migraron desde Asia hacia América del Norte entre el Albiano y el Campaniano, donde se diversificaron en un clado de anquilosaurinos, aquí denominado Ankylosaurini, caracterizado por hocicos arqueados y numerosos caputegulae craneales planos. No hay evidencia de ningún anquilosaurido en Gondwana; el Ankylosauridae parece estar completamente restringido a Asia y América del Norte. Se crea el género Crichtonpelta gen. nov., especie tipo Crichtonsaurus benxiensis Lü et al.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:EE5B88A3-3353-4FB6-B9A2-FCF0F99770EB

@article{doi1010801477201920151059985,
    author = "Arbour, Victoria M. y Currie, Philip J.",
    title = "Sistemática, filogenia y paleobiogeografía de los dinosaurios anquilosauridos",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Los Ankylosauria son un grupo de dinosaurios herbívoros, cuadrúpedos y armados, subdivididos en al menos dos clados principales, los Ankylosauridae y los Nodosauridae. Los miembros más derivados de los Ankylosauridae poseían un clúbito único formado por vértebras caudales distales modificadas y estrechamente encajadas, y osteodermos agrandados que envolvían el extremo de la cola. Revisamos todas las especies anquilosauridas conocidas, así como anquilosaurios de afinidad incierta, con el fin de llevar a cabo un análisis filogenético revisado del clado. El análisis filogenético revisado resultó en un Ankylosauridae monofilético que consiste en Ahshislepelta, Aletopelta, Gastonia, Gobisaurus, Liaoningosaurus, Shamosaurus y una serie de anquilosauridos derivados (Ankylosaurinae). Existe evidencia convincente de la presencia de nodosauridos en Asia durante el Cretácico Temprano. En el Cretácico Medio, los nodosauridos asiáticos fueron reemplazados por anquilosauridos anquilosaurinos. Los anquilosaurinos migraron desde Asia hacia América del Norte entre el Albiano y el Campaniano, donde se diversificaron en un clado de anquilosaurinos, aquí denominado Ankylosaurini, caracterizado por hocicos arqueados y numerosos caputegulae craneales planos. No hay evidencia de ningún anquilosaurido en Gondwana; el Ankylosauridae parece estar completamente restringido a Asia y América del Norte. Se crea el género Crichtonpelta gen. nov., especie tipo Crichtonsaurus benxiensis Lü et al.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:EE5B88A3-3353-4FB6-B9A2-FCF0F99770EB",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2015.1059985",
    doi = "10.1080/14772019.2015.1059985",
    openalex = "W4232331209",
    references = "doi101002ar20794, doi101016002532279290061l, doi101016jympev201004011, doi10108002724634199510011230, doi101098rspl18870117, doi101111j109636422001tb01314x, doi101126science2562999, doi101126science9231776, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0108804, doi105860choice393984, openalexw1535663436, openalexw2173200745, openalexw2912219260"
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El yacimiento de la época Campaniana tardía-Maastrichtiana temprana de Lo Hueco (Cuenca, España) ha proporcionado un conjunto de restos de cráneo y mandíbula inferior de crocodiliformes bien conservados, que se describen aquí y se asignan a un nuevo taxón eusuciano basal, Lohuecosuchus megadontos gen. et sp. nov. La reevaluación de un cráneo completo del yacimiento sincrónico de Fox-Amphoux (Departamento de Var, Francia) nos permite definir una segunda especie de este nuevo género. El análisis filogenético sitúa a Lohuecosuchus en un clado compuesto exclusivamente por taxones del Cretácico tardío europeo. Este nuevo clado, definido aquí como Allodaposuchidae, se reconoce como el grupo hermano de Hylaeochampsidae, también compuesto por formas del Cretácico europeo. Allodaposuchidae y Hylaeochampsidae se agrupan en un clado identificado como el grupo hermano de Crocodylia, la única línea de crocodiliformes que llega hasta nuestros días. Allodaposuchidae muestra un patrón de distribución vicariante en el archipiélago del Cretácico tardío europeo, con varias formas ibero-armoricanas más estrechamente relacionadas entre sí que con el Allodaposuchus precedens rumano.

@article{doi101371journalpone0140679,
    author = "Narváez, Iván y Brochu, Christopher A. y Escaso, Fernando y Pérez‐García, Adán y Ortega, Francisco",
    title = "New Crocodyliforms from Southwestern Europe and Definition of a Diverse Clade of European Late Cretaceous Basal Eusuchians",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "El yacimiento de la época Campaniana tardía-Maastrichtiana temprana de Lo Hueco (Cuenca, España) ha proporcionado un conjunto de restos de cráneo y mandíbula inferior de crocodiliformes bien conservados, que se describen aquí y se asignan a un nuevo taxón eusuciano basal, Lohuecosuchus megadontos gen. et sp. nov. La reevaluación de un cráneo completo del yacimiento sincrónico de Fox-Amphoux (Departamento de Var, Francia) nos permite definir una segunda especie de este nuevo género. El análisis filogenético sitúa a Lohuecosuchus en un clado compuesto exclusivamente por taxones del Cretácico tardío europeo. Este nuevo clado, definido aquí como Allodaposuchidae, se reconoce como el grupo hermano de Hylaeochampsidae, también compuesto por formas del Cretácico europeo. Allodaposuchidae y Hylaeochampsidae se agrupan en un clado identificado como el grupo hermano de Crocodylia, la única línea de crocodiliformes que llega hasta nuestros días. Allodaposuchidae muestra un patrón de distribución vicariante en el archipiélago del Cretácico tardío europeo, con varias formas ibero-armoricanas más estrechamente relacionadas entre sí que con el Allodaposuchus precedens rumano.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0140679",
    doi = "10.1371/journal.pone.0140679",
    openalex = "W2122250184",
    references = "doi101080089129632012763034, doi101371journalpone0020011, doi101371journalpone0115837, doi1016660022336020060800162oapsoe20co2, doi103897zookeys4698439"
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El Cretácico Superior fue un tiempo de tremendo cambio global, ya que las etapas finales de la Era de los Dinosaurios fueron moldeadas por fluctuaciones climáticas y del nivel del mar y testificaron cambios paleogeográficos y faunísticos marcados, antes del impacto del bólido del Cretácico Superior. El registro fósil terrestre del Cretácico Superior de Europa está siendo cada vez mejor comprendido, basado en gran medida en trabajos de campo intensivos durante las últimas dos décadas, prometiendo nuevos conocimientos sobre la evolución faunística del Cretácico Superior más reciente. Revisamos el registro terrestre del Cretácico Superior de Europa y discutimos su importancia para comprender la paleogeografía, ecología, evolución y extinción de vertebrados terrestres. Revisamos las principales faunas del Cretácico Superior de Austria, Hungría, Francia, España, Portugal y Rumania, así como registros más fragmentarios de otras partes de Europa. Discutimos el contexto paleogeográfico y la historia de ensamblaje de estas faunas, y argumentamos que están compuestas por un 'núcleo' endémico complementado con diversas oleadas de inmigración. Estas faunas vivieron en un archipiélago insular, y describimos cómo este entorno insular llevó a peculiaridades ecológicas como baja diversidad, predominio de taxones primitivos y cambios marcados en la morfología (particularmente enanoismo del tamaño corporal). Concluimos discutiendo la importancia del registro europeo para comprender la extinción del Cretácico Superior y mostramos que no hay evidencia clara de que los dinosaurios u otros grupos estuvieran experimentando declives a largo plazo en Europa antes del impacto del bólido.

@article{doi103897zookeys4698439,
    author = "Csiki‐Sava, Zoltán y Buffetaut, Éric y Ősi, Attila y Suberbiola, Xabier Pereda y Brusatte, Stephen L.",
    title = "Vida insular en el Cretácico - composición faunística, biogeografía, evolución y extinción de vertebrados terrestres en el archipiélago europeo del Cretácico Superior",
    year = "2015",
    journal = "ZooKeys",
    abstract = "El Cretácico Superior fue un tiempo de tremendo cambio global, ya que las etapas finales de la Era de los Dinosaurios fueron moldeadas por fluctuaciones climáticas y del nivel del mar y testificaron cambios paleogeográficos y faunísticos marcados, antes del impacto del bólido del Cretácico Superior. El registro fósil terrestre del Cretácico Superior de Europa está siendo cada vez mejor comprendido, basado en gran medida en trabajos de campo intensivos durante las últimas dos décadas, prometiendo nuevos conocimientos sobre la evolución faunística del Cretácico Superior más reciente. Revisamos el registro terrestre del Cretácico Superior de Europa y discutimos su importancia para comprender la paleogeografía, ecología, evolución y extinción de vertebrados terrestres. Revisamos las principales faunas del Cretácico Superior de Austria, Hungría, Francia, España, Portugal y Rumania, así como registros más fragmentarios de otras partes de Europa. Discutimos el contexto paleogeográfico y la historia de ensamblaje de estas faunas, y argumentamos que están compuestas por un 'núcleo' endémico complementado con diversas oleadas de inmigración. Estas faunas vivieron en un archipiélago insular, y describimos cómo este entorno insular llevó a peculiaridades ecológicas como baja diversidad, predominio de taxones primitivos y cambios marcados en la morfología (particularmente enanoismo del tamaño corporal). Concluimos discutiendo la importancia del registro europeo para comprender la extinción del Cretácico Superior y mostramos que no hay evidencia clara de que los dinosaurios u otros grupos estuvieran experimentando declives a largo plazo en Europa antes del impacto del bólido.",
    url = "https://doi.org/10.3897/zookeys.469.8439",
    doi = "10.3897/zookeys.469.8439",
    openalex = "W2133891947",
    references = "apesteguía2011tunasniyoj, doi101002mmng20010040112, doi101006cres20000236, doi101007s0001500812473, doi101007s0011401209171, doi101016004019518690199x, doi101016jcretres200802004, doi101016jearscirev201009005, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201312007, doi101016jpalaeo200412005, doi101016jpalaeo200909018, doi101016jpalaeo201206008, doi101016s0012825202000752, doi101016s1631068303000022, doi101017cbo9780511608377011, doi101017s0016756800012413, doi101017s1477201907002246, doi101038nature04633, doi101038ncomms1815, doi101038sjhdy6885841, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1211526110, doi101080089129632012763034, doi101080089129632013777533, doi10108010420940601006859, doi101080147720192011630927, doi101098rspb20090229, doi101111brv12128, doi101111j10963642200900617x, doi101111j10963642201000642x, doi101111j13652699200501314x, doi101111j136531211990tb00103x, doi101126science23547931156, doi1011302014250315, doi101139e72031, doi101139e93176, doi101144gsljgs1934090010405, doi101146annurevearth31100901141308, doi1012067481, doi101371journalpbio0040321, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0020011, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0054991, doi101371journalpone0072579, doi101371journalpone0080405, doi101525california97805202420980030015, doi10166612041, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1016710390290428, doi103090610262296200073181198, doi104202app20120121, doi105860choice435902, doi105860choice514447, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle68064, garilli2009first, lehman1987late, leloeuff1994the, martinsander2006bone, openalexw3015256845, openalexw51761775"
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Minmi es el único género conocido de dinosaurio anquilosauriano de Australia. Se conocen siete especímenes, todos del Cretácico Inferior de Queensland. Solo dos de estos han sido descritos en detalle: el espécimen holotipo Minmi paravertebra de la Formación Bungil cerca de Roma, y un esqueleto casi completo del Allaru Mudstone en la Estación Marathon cerca de Richmond, preliminarmente referido a una posible nueva especie de Minmi. El espécimen de Marathon representa uno de los esqueletos anquilosaurianos más completos del mundo y el fósil dinosauriano mejor conservado del Gondwana oriental. Además, entre los anquilosaurianos, su cráneo es uno de los pocos en los que la mayoría de las suturas no han sido obliteradas por las osificaciones dérmicas o el remodelado superficial. La preparación reciente del espécimen de Marathon ha revelado nuevos detalles de las regiones palatinas y nasales, permitiendo una descripción exhaustiva y proporcionando así nuevas perspectivas sobre la osteología craneal de un anquilosauriano basal. El cráneo también ha sido sometido a tomografía computarizada, segmentación digital y visualización por ordenador en 3D, lo que permite la reconstrucción de su cavidad nasal y endocráneo. Las vías aéreas del espécimen de Marathon son más complicadas que en los dinosaurios no anquilosaurianos, pero menos que en los anquilosaurianos derivados. El endocast craneal (cerebral) es superficialmente similar a los de otros anquilosaurianos, pero se diferencia fuertemente en muchos aspectos importantes. El oído interno es extremadamente grande y a diferencia de cualquier dinosaurio conocido hasta ahora. Basándonos en un gran número de diferencias diagnósticas entre el cráneo del espécimen de Marathon y otros anquilosaurianos, consideramos prudente asignar este espécimen a un nuevo género y especie de anquilosauriano. Kunbarrasaurus ieversi gen. et sp. nov. representa el segundo género de anquilosauriano de Australia y se caracteriza por una mezcla inusual de caracteres tanto primitivos como derivados, arrojar nueva luz sobre la evolución del cráneo anquilosauriano.

@article{doi107717peerj1475,
    author = "Leahey, Lucy G. y Molnar, Ralph E. y Carpenter, Kenneth y Witmer, Lawrence M. y Salisbury, Steven W.",
    title = "Osteología craneal del dinosaurio anquilosauriano anteriormente conocido como Minmi sp. (Ornithischia: Thyreophora) del Allaru Mudstone del Cretácico Inferior de Richmond, Queensland, Australia",
    year = "2015",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Minmi es el único género conocido de dinosaurio anquilosauriano de Australia. Se conocen siete especímenes, todos del Cretácico Inferior de Queensland. Solo dos de estos han sido descritos en detalle: el espécimen holotipo Minmi paravertebra de la Formación Bungil cerca de Roma, y un esqueleto casi completo del Allaru Mudstone en la Estación Marathon cerca de Richmond, preliminarmente referido a una posible nueva especie de Minmi. El espécimen de Marathon representa uno de los esqueletos anquilosaurianos más completos del mundo y el fósil dinosauriano mejor conservado del Gondwana oriental. Además, entre los anquilosaurianos, su cráneo es uno de los pocos en los que la mayoría de las suturas no han sido obliteradas por las osificaciones dérmicas o el remodelado superficial. La preparación reciente del espécimen de Marathon ha revelado nuevos detalles de las regiones palatinas y nasales, permitiendo una descripción exhaustiva y proporcionando así nuevas perspectivas sobre la osteología craneal de un anquilosauriano basal. El cráneo también ha sido sometido a tomografía computarizada, segmentación digital y visualización por ordenador en 3D, lo que permite la reconstrucción de su cavidad nasal y endocráneo. Las vías aéreas del espécimen de Marathon son más complicadas que en los dinosaurios no anquilosaurianos, pero menos que en los anquilosaurianos derivados. El endocast craneal (cerebral) es superficialmente similar a los de otros anquilosaurianos, pero se diferencia fuertemente en muchos aspectos importantes. El oído interno es extremadamente grande y a diferencia de cualquier dinosaurio conocido hasta ahora. Basándonos en un gran número de diferencias diagnósticas entre el cráneo del espécimen de Marathon y otros anquilosaurianos, consideramos prudente asignar este espécimen a un nuevo género y especie de anquilosauriano. Kunbarrasaurus ieversi gen. et sp. nov. representa el segundo género de anquilosauriano de Australia y se caracteriza por una mezcla inusual de caracteres tanto primitivos como derivados, arrojar nueva luz sobre la evolución del cráneo anquilosauriano.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1475",
    doi = "10.7717/peerj.1475",
    openalex = "W2195920462",
    references = "doi101002ar20984, doi101016jgr201403014, doi1010801477201920151059985"
}

Las respuestas morfológicas de los herbívoros no mamíferos a los factores ecológicos externos no se han cuantificado a lo largo de escalas de tiempo extendidas. Los dinosaurios herbívoros no aviares son un grupo ideal para probar tales respuestas, ya que dominaron los ecosistemas terrestres durante más de 155 millones de años y incluyeron a los herbívoros más grandes que jamás hayan existido. La radiación de los dinosaurios estuvo marcada por varios eventos ecológicamente importantes, incluidas las extinciones en los límites Triásico/Jurásico (Tr/J) y Jurásico/Cretácico (J/K), el declive de los cicadofitas y el origen de las angiospermas, todos los cuales pudieron tener consecuencias profundas para las comunidades de herbívoros. Aquí presentamos el primer análisis de la disparidad morfológica y biomecánica de los dinosaurios saurópodomorfos y ornitiscianos para investigar los patrones de forma y función de la mandíbula a lo largo del tiempo. Encontramos que la disparidad morfológica y biomecánica de la mandíbula están desacopladas: la disparidad de la forma de la mandíbula sigue la diversidad taxonómica, con un aumento constante a lo largo del Mesozoico. Por el contrario, la disparidad biomecánica alcanza un pico en el Jurásico Tardío que corresponde a un aumento de la variación funcional entre los saurópodos. La reducción de la disparidad biomecánica después de este pico coincide con la extinción J/K, la pérdida asociada de diversidad de saurópodos y estegosaurios, y el declive de los cicadofitas. No encontramos una correspondencia específica entre la disparidad biomecánica y la proliferación de angiospermas. El reemplazo ecológico y funcional continuo de los taxones preexistentes explica los patrones de disparidad a lo largo de gran parte del Cretácico, con la excepción de varios grupos únicos, como los psitacosáuridos, que nunca son reemplazados en sus perfiles biomecánicos o morfológicos.

@article{doi101017pab201631,
    author = "MacLaren, Jamie A. y Anderson, Philip S. L. y Barrett, Paul M. y Rayfield, Emily J.",
    title = "Disparidad de la mandíbula de dinosaurios herbívoros y su relación con los factores evolutivos extrínsecos",
    year = "2016",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Las respuestas morfológicas de los herbívoros no mamíferos a los factores ecológicos externos no se han cuantificado a lo largo de escalas de tiempo extendidas. Los dinosaurios herbívoros no aviares son un grupo ideal para probar tales respuestas, ya que dominaron los ecosistemas terrestres durante más de 155 millones de años y incluyeron a los herbívoros más grandes que jamás hayan existido. La radiación de los dinosaurios estuvo marcada por varios eventos ecológicamente importantes, incluidas las extinciones en los límites Triásico/Jurásico (Tr/J) y Jurásico/Cretácico (J/K), el declive de los cicadofitas y el origen de las angiospermas, todos los cuales pudieron tener consecuencias profundas para las comunidades de herbívoros. Aquí presentamos el primer análisis de la disparidad morfológica y biomecánica de los dinosaurios saurópodomorfos y ornitiscianos para investigar los patrones de forma y función de la mandíbula a lo largo del tiempo. Encontramos que la disparidad morfológica y biomecánica de la mandíbula están desacopladas: la disparidad de la forma de la mandíbula sigue la diversidad taxonómica, con un aumento constante a lo largo del Mesozoico. Por el contrario, la disparidad biomecánica alcanza un pico en el Jurásico Tardío que corresponde a un aumento de la variación funcional entre los saurópodos. La reducción de la disparidad biomecánica después de este pico coincide con la extinción J/K, la pérdida asociada de diversidad de saurópodos y estegosaurios, y el declive de los cicadofitas. No encontramos una correspondencia específica entre la disparidad biomecánica y la proliferación de angiospermas. El reemplazo ecológico y funcional continuo de los taxones preexistentes explica los patrones de disparidad a lo largo de gran parte del Cretácico, con la excepción de varios grupos únicos, como los psitacosáuridos, que nunca son reemplazados en sus perfiles biomecánicos o morfológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2016.31",
    doi = "10.1017/pab.2016.31",
    openalex = "W2527928940",
    references = "doi101371journalpone0067182"
}

La evolución convergente, la adquisición de rasgos morfológicamente similares en taxones no relacionados debido a demandas funcionales similares o factores ambientales, es un fenómeno común en el reino animal. En consecuencia, la ocurrencia de formas similares se utiliza rutinariamente para abordar preguntas fundamentales en la investigación morfofuncional y para inferir la función en fósiles. Sin embargo, tales evaluaciones cualitativas pueden ser engañosas y es esencial probar las relaciones forma/función de manera cuantitativa. La ocurrencia paralela de un conjunto de características craneodentales morfológicamente convergentes en tres clados de dinosaurios herbívoros filogenéticamente dispares (Sauropodomorpha, Ornithischia, Theropoda) proporciona un caso de prueba ideal. Una combinación de modelos biomecánicos computacionales (Análisis de Elementos Finitos, Análisis de Dinámica de Cuerpos Rígidos) demuestra que, a pesar de un alto grado de similitud morfológica entre taxones representativos (Plateosaurus engelhardti, Stegosaurus stenops, Erlikosaurus andrewsi) de estos clados, sus comportamientos biomecánicos son notablemente diferentes y difíciles de predecir basándose únicamente en la forma. Estas diferencias funcionales probablemente reflejan especializaciones dietéticas, demostrando el valor de los enfoques biomecánicos cuantitativos al evaluar las relaciones forma/función en taxones extintos.

@article{doi101038srep26495,
    author = "Lautenschlager, Stephan y Brassey, Charlotte y Button, David J. y Barrett, Paul M.",
    title = "Form y función desacopladas en clados de dinosaurios herbívoros dispares",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "La evolución convergente, la adquisición de rasgos morfológicamente similares en taxones no relacionados debido a demandas funcionales similares o factores ambientales, es un fenómeno común en el reino animal. En consecuencia, la ocurrencia de formas similares se utiliza rutinariamente para abordar preguntas fundamentales en la investigación morfofuncional y para inferir la función en fósiles. Sin embargo, tales evaluaciones cualitativas pueden ser engañosas y es esencial probar las relaciones forma/función de manera cuantitativa. La ocurrencia paralela de un conjunto de características craneodentales morfológicamente convergentes en tres clados de dinosaurios herbívoros filogenéticamente dispares (Sauropodomorpha, Ornithischia, Theropoda) proporciona un caso de prueba ideal. Una combinación de modelos biomecánicos computacionales (Análisis de Elementos Finitos, Análisis de Dinámica de Cuerpos Rígidos) demuestra que, a pesar de un alto grado de similitud morfológica entre taxones representativos (Plateosaurus engelhardti, Stegosaurus stenops, Erlikosaurus andrewsi) de estos clados, sus comportamientos biomecánicos son notablemente diferentes y difíciles de predecir basándose únicamente en la forma. Estas diferencias funcionales probablemente reflejan especializaciones dietéticas, demostrando el valor de los enfoques biomecánicos cuantitativos al evaluar las relaciones forma/función en taxones extintos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep26495",
    doi = "10.1038/srep26495",
    openalex = "W2345594554",
    references = "doi101073pnas1310711110, doi101080027246342014874529, doi101080147720192010488045, doi101098rspb20140497, doi101371journalpone0098605"
}

Los dinosaurios australianos han desempeñado un papel raro pero controvertido en el debate sobre el efecto de la ruptura de Gondwana en la distribución de los dinosaurios del Cretácico. Los importantes vacíos espaciotemporales en el registro fósil del Cretácico de Gondwana, junto con la incompletitud de los taxones, han obstaculizado la investigación sobre este efecto, especialmente en Australia. Aquí informamos sobre dos nuevos especímenes de saurópodos del Cretácico tardío temprano de Queensland, Australia, que tienen importantes implicaciones para la paleobiogeografía de los dinosaurios del Cretácico. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. comprende uno de los esqueletos de saurópodos del Cretácico más completos jamás encontrados en Australia, mientras que un nuevo espécimen de Diamantinasaurus matildae incluye los restos craneales de un saurópodo australiano por primera vez. Los resultados de un nuevo análisis filogenético, en el que tanto Savannasaurus como Diamantinasaurus se recuperan dentro de Titanosauria, se utilizaron como base para un análisis paleobiogeográfico cuantitativo de los saurópodos macronarianos. Los titanosaurios lograron una distribución mundial al menos hace 125 millones de años, lo que sugiere que los saurópodos australianos del Cretácico medio representan restos de clados que fueron ampliamente distribuidos durante el Cretácico temprano. Estos linajes habrían entrado en Australasia mediante dispersión desde Sudamérica, presumiblemente a través de la Antártida. La dispersión de saurópodos de alta latitud podría haber sido facilitada por el calentamiento Albiánico-Turoniano que levantó una barrera paleoclimática de dispersión entre la Antártida y Sudamérica.

@article{doi101038srep34467,
    author = "Poropat, Stephen F. y Mannion, Philip D. y Upchurch, Paul y Hocknull, Scott y Kear, Benjamin P. y Kundrát, Martin y Tischler, Travis R. y Sloan, Trish y Sinapius, George H. K. y Elliott, Judy A. y Elliott, David A.",
    title = "Nuevos saurópodos australianos arrojan luz sobre la paleobiogeografía de los dinosaurios del Cretácico",
    year = "2016",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Los dinosaurios australianos han desempeñado un papel raro pero controvertido en el debate sobre el efecto de la ruptura de Gondwana en la distribución de los dinosaurios del Cretácico. Los importantes vacíos espaciotemporales en el registro fósil del Cretácico de Gondwana, junto con la incompletitud de los taxones, han obstaculizado la investigación sobre este efecto, especialmente en Australia. Aquí informamos sobre dos nuevos especímenes de saurópodos del Cretácico tardío temprano de Queensland, Australia, que tienen importantes implicaciones para la paleobiogeografía de los dinosaurios del Cretácico. Savannasaurus elliottorum gen. et sp. nov. comprende uno de los esqueletos de saurópodos del Cretácico más completos jamás encontrados en Australia, mientras que un nuevo espécimen de Diamantinasaurus matildae incluye los restos craneales de un saurópodo australiano por primera vez. Los resultados de un nuevo análisis filogenético, en el que tanto Savannasaurus como Diamantinasaurus se recuperan dentro de Titanosauria, se utilizaron como base para un análisis paleobiogeográfico cuantitativo de los saurópodos macronarianos. Los titanosaurios lograron una distribución mundial al menos hace 125 millones de años, lo que sugiere que los saurópodos australianos del Cretácico medio representan restos de clados que fueron ampliamente distribuidos durante el Cretácico temprano. Estos linajes habrían entrado en Australasia mediante dispersión desde Sudamérica, presumiblemente a través de la Antártida. La dispersión de saurópodos de alta latitud podría haber sido facilitada por el calentamiento Albiánico-Turoniano que levantó una barrera paleoclimática de dispersión entre la Antártida y Sudamérica.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep34467",
    doi = "10.1038/srep34467",
    openalex = "W2535200874",
    references = "doi101016jcretres201304001, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201212009, doi101016jgr201403014, doi101038srep19165, doi101046j10963642200200029x, doi10108014772011003594870, doi1010801477201920151059985, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111zoj12029, doi101126science1116412, doi101126science2725264986, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0125819, doi1015259780520941434, doi1021425f55419694, doi1021425f5fbg19694, doi105194cp813232012, doi107717peerj1523, openalexw2173200745"
}

Si los dinosaurios estaban en un declive a largo plazo o si estaban reinando fuerte hasta su desaparición final en el evento de extinción masiva Cretácico-Paleógeno (K-Pg) hace 66 millones de años ha sido debatido durante décadas sin una resolución clara. La disputa ha continuado sin resolverse debido a una falta de rigor estadístico y un marco evolutivo apropiado. Aquí, por primera vez a nuestro conocimiento, aplicamos un enfoque filogenético bayesiano para modelar la dinámica evolutiva de la especiación y la extinción a lo largo del tiempo en dinosaurios mesozoicos, teniendo debidamente en cuenta las violaciones estadísticas previamente ignoradas. Encontramos un apoyo abrumador para un declive a largo plazo en todos los dinosaurios y dentro de las tres subclados dinosaurianas (Ornithischia, Sauropodomorpha y Theropoda), donde la tasa de especiación se ralentizó con el tiempo y finalmente fue superada por la tasa de extinción hace decenas de millones de años antes del límite K-Pg. Las únicas excepciones a este patrón general son los herbívoros morfológicamente especializados, los Hadrosauriformes y Ceratopsidae, que muestran proliferaciones rápidas de especies a lo largo del Cretácico Superior en su lugar. Nuestros resultados destacan que, a pesar de cierta heterogeneidad en la dinámica de especiación, los dinosaurios mostraron una reducción marcada en su capacidad para reemplazar especies extintas con nuevas, haciéndolos vulnerables a la extinción e incapaces de responder rápidamente y recuperarse del evento catastrófico final.

@article{doi101073pnas1521478113,
    author = "Sakamoto, Manabu y Benton, Michael J. y Venditti, Chris",
    title = "Dinosaurios en declive hace decenas de millones de años antes de su extinción final",
    year = "2016",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Si los dinosaurios estaban en un declive a largo plazo o si estaban reinando fuerte hasta su desaparición final en el evento de extinción masiva Cretácico-Paleógeno (K-Pg) hace 66 millones de años ha sido debatido durante décadas sin una resolución clara. La disputa ha continuado sin resolverse debido a una falta de rigor estadístico y un marco evolutivo apropiado. Aquí, por primera vez a nuestro conocimiento, aplicamos un enfoque filogenético bayesiano para modelar la dinámica evolutiva de la especiación y la extinción a lo largo del tiempo en dinosaurios mesozoicos, teniendo debidamente en cuenta las violaciones estadísticas previamente ignoradas. Encontramos un apoyo abrumador para un declive a largo plazo en todos los dinosaurios y dentro de las tres subclados dinosaurianas (Ornithischia, Sauropodomorpha y Theropoda), donde la tasa de especiación se ralentizó con el tiempo y finalmente fue superada por la tasa de extinción hace decenas de millones de años antes del límite K-Pg. Las únicas excepciones a este patrón general son los herbívoros morfológicamente especializados, los Hadrosauriformes y Ceratopsidae, que muestran proliferaciones rápidas de especies a lo largo del Cretácico Superior en su lugar. Nuestros resultados destacan que, a pesar de cierta heterogeneidad en la dinámica de especiación, los dinosaurios mostraron una reducción marcada en su capacidad para reemplazar especies extintas con nuevas, haciéndolos vulnerables a la extinción e incapaces de responder rápidamente y recuperarse del evento catastrófico final.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1521478113",
    doi = "10.1073/pnas.1521478113",
    openalex = "W2341385457",
    references = "doi101016jcub201408034, doi101038nature11631, doi101038ncomms1815, doi101093oso97801985052350010001, doi101111brv12128, doi101111j14679868200500503x, doi101111j2041210x201100169x, doi101126science1116412, doi101126science23547931156, doi1018637jssv033i02, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, openalexw2097360283, sloan1986gradual"
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Sitios de huellas extensos y bien conservados en el arenisca de Broome del Cretácico Inferior (Valanginiano–Barremiano) expuesta costalmente de la Península de Dampier proporcionan casi todo el registro fósil de dinosaurios de la mitad occidental del continente australiano. Huellas cerca de la ciudad de Broome fueron descritas a finales de los años 1960 como Megalosauropus broomensis y atribuidas a un fabricante de huellas terópodo de tamaño medio. Breves informes a principios de los años 1990 sugirieron la ocurrencia de al menos otros nueve tipos de huellas, referibles a fabricantes de huellas terópodos, saurópodos, ornitópodos y tireóforos, en sitios de huellas dispersos extendidos sobre más de 80 km de costa al norte de Broome, potencialmente representando una de las icnofaunas dinosaurianas más diversas del mundo. Más recientemente, se ha propuesto que este número podría ser tan alto como 16 y que los sitios se extienden sobre más de 200 km. Sin embargo, la única investigación sustancial que se ha publicado sobre estos descubrimientos más recientes es un estudio preliminar de las huellas de saurópodos y un relato de las formas en que el pesado paso de los fabricantes de huellas de saurópodos pudo haber moldeado el paisaje del Cretácico Temprano de la Península de Dampier. Con los otros tipos de huellas dinosaurianas en el arenisca de Broome permaneciendo sin describir, y la extensión completa y la naturaleza de los sitios de huellas dinosaurianas de la Península de Dampier aún por abordar adecuadamente, la importancia científica general de la icnofauna ha permanecido enigmática. A solicitud de los Custodios Tradicionales Goolarabooloo del área, se llevó a cabo más de 400 horas de trabajo de encuesta icnológica desde 2011 hasta 2016 en el tramo de 25 km de costa en la sección Yanijarri–Lurujarri de la Península de Dampier, incluyendo la costa en Walmadany (James Price Point). Se identificaron 48 sitios de huellas dinosaurianas discretos en este área, y se examinaron y midieron miles de huellas in situ y usando fotogrametría tridimensional. Los sitios de huellas se concentraron en tres áreas principales a lo largo de la costa: Yanijarri al norte, Walmadany en el medio, y Kardilakan–Jajal Buru al sur. El análisis de litofacies reveló 16 tipos de facies repetidos que ocurrieron en tres asociaciones de litofacies distintivas, indicativas de una transgresión ambiental entre las porciones distales fluviales a deltaicas de una gran llanura trenzada, con cuerpos de arena migratorios y inundaciones periódicas de capa. Los horizontes principales portadores de huellas dinosaurianas parecen haberse generado entre inundaciones periódicas de capa que cubrieron los cuerpos de arena preexistentes dentro de la porción de llanura trenzada de un delta influenciado por mareas, con gran parte de la topografía original, suavemente ondulada, ahora preservada sobre grandes extensiones del sistema de arrecife intermareal actual. De las huellas examinadas, 150 pudieron ser identificadas y son asignables a al menos once y posiblemente tan como 21 tipos de huellas diferentes: cinco tipos diferentes de huellas de terópodos, al menos seis tipos de huellas de saurópodos, cuatro tipos de huellas de ornitópodos y seis tipos de huellas de tireóforos. Once de estos tipos de huellas pueden formalmente ser asignados o comparados con icnotaxa existentes o nuevos, mientras que los diez restantes representan morfotipos que, aunque distintos, actualmente están demasiado mal representados para asignar con confianza a icnotaxa existentes o nuevos. Entre los icnotaxa que hemos reconocido, solo dos (Megalosauropus broomensis y Wintonopus latomorum) pertenecen a icnotaxa existentes, y dos se comparan con icnotaxa existentes pero muestran un conjunto de características morfológicas que sugieren que pueden ser distintos por derecho propio y por lo tanto se colocan en nomenclatura abierta. Seis de los icnotaxa que hemos identificado son nuevos: un icnotaxon de terópodo, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov.; un icnotaxon de saurópodo, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov.; dos icnotaxa de ornitópodos, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., y Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov.; y dos icnotaxa de tireóforos, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., y Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. El nivel de diversidad de los tipos principales de huellas es comparable en áreas donde los sitios de huellas se concentran: Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11) y Yanijarri (10). La diversidad general de la icnofauna dinosauriana del arenisca de Broome en la sección Yanijarri–Lurujarri de la Península de Dampier es sin par en Australia, e incluso a nivel global. Además de ser el registro principal de dinosaurios no aviares en la mitad occidental de Australia, esta icnofauna proporciona nuestra única mirada detallada de la fauna dinosauriana de Australia durante la primera mitad del Cretácico Temprano. Indica que la composición general de la fauna dinosauriana del Cretácico Medio de Australia ya estaba en su lugar durante el Valanginiano–Barremiano. Tanto los saurópodos como los ornitópodos fueron diversos y abundantes, y los tireóforos fueron el único tipo de ornitisquios cuadrúpedos. Aspectos importantes de la fauna que no se ven en el registro de fósiles corporales del Cretácico Medio de Australia son la presencia de estegosaurianos, una diversidad general más alta de tireóforos y terópodos, y la presencia de ornitópodos similares a hadrosáuridos de gran tamaño corporal y saurópodos de muy gran tamaño corporal. En muchos aspectos, estas diferencias sugieren un remanente del Jurásico Superior, cuando la mayoría de los clados dinosaurianos tenían una distribución más cosmopolita antes de la fragmentación de Pangea. Aunque el registro para el Cretácico Inferior de Gondwana es escaso, una mezcla similar de taxones ocurre en la Formación La Amarga del Barremiano–Aptiano Inferior de Argentina y la Formación Kirkwood del Berriasiano–Hauteriviano de Sudáfrica. La persistencia de esta fauna a través del límite Jurásico-Cretácico en Sudamérica, África y Australia podría ser característica de las faunas dinosaurianas de Gondwana en general. Sugiere que el evento de extinción que afectó las faunas dinosaurianas de Laurasia a través del límite Jurásico-Cretácico pudo no haber sido tan extremo en Gondwana, y esta diferencia pudo haber presagiado el inicio del provincialismo Laurasia-Eurogondwana.La desaparición de los estegosaurios y la aparente disminución de la diversidad de terópodos a mediados del Cretácico sugiere que, similar a Sudamérica, Australia pasó por un período de recambio faunístico entre el Valanginiano y el Aptiano. DATOS COMPLEMENTARIOS—Los materiales complementarios para este artículo están disponibles gratuitamente en www.tandfonline.com/UJVP. Citación para este artículo: Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker y J. P. Nair. 2017. La icnofauna dinosauriana del Cretácico Inferior (Valanginiano–Barremiano) de la Formación Arenisca de Broome en el área de Walmadany (James Price Point), Península de Dampier, Australia Occidental. Sociedad de Paleontología Vertebrada, Memoria 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Suplemento). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.

@article{doi1010800272463420161269539,
    author = "Salisbury, Steven W. and Romilio, Anthony and Herne, Matthew and Tucker, Ryan T. and Nair, Jay P.",
    title = "The Dinosaurian Ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany Area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Extensive and well-preserved tracksites in the coastally exposed Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Dampier Peninsula provide almost the entire fossil record of dinosaurs from the western half of the Australian continent. Tracks near the town of Broome were described in the late 1960s as Megalosauropus broomensis and attributed to a medium-sized theropod trackmaker. Brief reports in the early 1990s suggested the occurrence of at least another nine types of tracks, referable to theropod, sauropod, ornithopod, and thyreophoran trackmakers, at scattered tracksites spread over more than 80 km of coastline north of Broome, potentially representing one of the world's most diverse dinosaurian ichnofaunas. More recently, it has been proposed that this number could be as high as 16 and that the sites are spread over more than 200 km. However, the only substantial research that has been published on these more recent discoveries is a preliminary study of the sauropod tracks and an account of the ways in which the heavy passage of sauropod trackmakers may have shaped the Dampier Peninsula's Early Cretaceous landscape. With the other types of dinosaurian tracks in the Broome Sandstone remaining undescribed, and the full extent and nature of the Dampier Peninsula's dinosaurian tracksites yet to be adequately addressed, the overall scientific significance of the ichnofauna has remained enigmatic. At the request of the area's Goolarabooloo Traditional Custodians, 400+ hours of ichnological survey work was undertaken from 2011 to 2016 on the 25 km stretch of coastline in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula, inclusive of the coastline at Walmadany (James Price Point). Forty-eight discrete dinosaurian tracksites were identified in this area, and thousands of tracks were examined and measured in situ and using three-dimensional photogrammetry. Tracksites were concentrated in three main areas along the coast: Yanijarri in the north, Walmadany in the middle, and Kardilakan–Jajal Buru in the south. Lithofacies analysis revealed 16 repeated facies types that occurred in three distinctive lithofacies associations, indicative of an environmental transgression between the distal fluvial to deltaic portions of a large braid plain, with migrating sand bodies and periodic sheet floods. The main dinosaurian track-bearing horizons seem to have been generated between periodic sheet floods that blanketed the preexisting sand bodies within the braid plain portion of a tidally influenced delta, with much of the original, gently undulating topography now preserved over large expanses of the present day intertidal reef system. Of the tracks examined, 150 could be identified and are assignable to a least eleven and possibly as many as 21 different track types: five different types of theropod tracks, at least six types of sauropod tracks, four types of ornithopod tracks, and six types of thyreophoran tracks. Eleven of these track types can formally be assigned or compared to existing or new ichnotaxa, whereas the remaining ten represent morphotypes that, although distinct, are currently too poorly represented to confidently assign to existing or new ichnotaxa. Among the ichnotaxa that we have recognized, only two (Megalosauropus broomensis and Wintonopus latomorum) belong to existing ichnotaxa, and two compare to existing ichnotaxa but display a suite of morphological features suggesting that they may be distinct in their own right and are therefore placed in open nomenclature. Six of the ichnotaxa that we have identified are new: one theropod ichnotaxon, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov.; one sauropod ichnotaxon, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov.; two ornithopod ichnotaxa, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., and Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov.; and two thyreophoran ichnotaxa, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., and Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. The level of diversity of the main track types is comparable across areas where tracksites are concentrated: Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11), and Yanijarri (10). The overall diversity of the dinosaurian ichnofauna of the Broome Sandstone in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula is unparalleled in Australia, and even globally. In addition to being the primary record of non-avian dinosaurs in the western half of Australia, this ichnofauna provides our only detailed glimpse of Australia's dinosaurian fauna during the first half of the Early Cretaceous. It indicates that the general composition of Australia's mid-Cretaceous dinosaurian fauna was already in place by the Valanginian–Barremian. Both sauropods and ornithopods were diverse and abundant, and thyreophorans were the only type of quadrupedal ornithischians. Important aspects of the fauna that are not seen in the Australian mid-Cretaceous body fossil record are the presence of stegosaurians, an overall higher diversity of thyreophorans and theropods, and the presence of large-bodied hadrosauroid-like ornithopods and very large-bodied sauropods. In many respects, these differences suggest a holdover from the Late Jurassic, when the majority of dinosaurian clades had a more cosmopolitan distribution prior to the fragmentation of Pangea. Although the record for the Lower Cretaceous of Gondwana is sparse, a similar mix of taxa occurs in the Barremian–lower Aptian La Amarga Formation of Argentina and the Berriasian–Hauterivian Kirkwood Formation of South Africa. The persistence of this fauna across the Jurassic-Cretaceous boundary in South America, Africa, and Australia might be characteristic of Gondwanan dinosaurian faunas more broadly. It suggests that the extinction event that affected Laurasian dinosaurian faunas across the Jurassic-Cretaceous boundary may not have been as extreme in Gondwana, and this difference may have foreshadowed the onset of Laurasian-Eurogondwanan provincialism. The disappearance of stegosaurians and the apparent drop in diversity of theropods by the mid-Cretaceous suggests that, similar to South America, Australia passed through a period of faunal turnover between the Valanginian and Aptian. SUPPLEMENTAL DATA—Supplemental materials are available for this article for free at www.tandfonline.com/UJVP Citation for this article: Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker, and J. P. Nair. 2017. The dinosaurian ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Supplement). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1269539",
    doi = "10.1080/02724634.2016.1269539",
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FONDO: El Grupo Belly River de Alberta meridional es uno de los conjuntos faunísticos terrestres del Cretácico Superior mejor muestreados del mundo. Este sistema proporciona un registro bioestratigráfico de alta resolución de la diversidad de vertebrados terrestres y el cambio faunístico, y tiene un considerable potencial para ser un sistema modelo para probar hipótesis sobre la dinámica paleoecológica de los dinosaurios, incluyendo aspectos importantes de la estructura de la paleocomunidad, las interacciones tróficas y las respuestas al cambio ambiental. Los micrositios fósiles de vertebrados (conjuntos de pequeños huesos y dientes concentrados juntos durante un período relativamente corto y considerados representativos de la composición de la comunidad) ofrecen un conjunto de datos sin precedentes para probar mejor estas hipótesis al mitigar problemas de tamaño de muestra, geografía y control cronestratigráfico que obstaculizan otros análisis paleoecológicos. Aquí, compilamos un conjunto de datos exhaustivo de abundancia relativa de micrositios muestreados de todo el Grupo Belly River y realizamos una serie de análisis para probar la influencia de los factores ambientales en el agrupamiento de sitios y taxones, y evaluar la estabilidad de los conjuntos faunísticos tanto temporal como espacialmente. También probamos la idea largamente sostenida de que las poblaciones de grandes taxones de dinosaurios eran particularmente sensibles a los gradientes ambientales a pequeña escala, como los regímenes paralicos (costeros) y aluviales (interiores) presentes dentro del cuenca sedimentaria equivalente en tiempo de las Formaciones Oldman superior y Dinosaur Park inferior. RESULTADOS: Se encontró que el paleoambiente (es decir, las condiciones ambientales reconstruidas, relacionadas con la cantidad relativa de influencia aluvial, fluvial y costera en las formaciones sedimentarias asociadas) estaba fuertemente asociado con el agrupamiento de sitios por conjuntos faunísticos de abundancia relativa, particularmente en relación con los cambios en la composición de los conjuntos faunísticos y las transiciones ambientales marino-terrestres. La paleogeografía/paisaje paleo fueron moderadamente asociados con el agrupamiento de conjuntos de abundancia relativa de sitios, con la configuración sedimentaria y el tiempo (es decir, la posición vertical dentro de la unidad estratigráfica) asociadas más débilmente. Curiosamente, mientras que los conjuntos de abundancia relativa de vertebrados en su conjunto estaban fuertemente correlacionados con estas transiciones marino-terrestres, la fauna de dinosaurios no parece ser particularmente sensible a ellas. CONCLUSIONES: Este análisis confirma que la configuración sedimentaria (es decir, el tipo de sedimento/clasificación y características asociadas) tiene poco efecto en la composición de los conjuntos faunísticos, en contraste con el efecto de los cambios en el paleoambiente más amplio (por ejemplo, llanura costera superior vs. inferior, etc.), con las transiciones marino-terrestres impulsando la dinámica faunística temporal dentro del Grupo Belly River. La similitud de los conjuntos faunísticos de dinosaurios entre las porciones equivalentes en tiempo de la Formación Dinosaur Park y la Formación Oldman sugiere que ya sea que estos paleoambientes sean más similares de lo caracterizado en la literatura, o que los dinosaurios son menos sensibles a la variación en el paleoambiente de lo que a menudo se ha sugerido. La falta de sensibilidad a gradientes ambientales sutiles pone en duda que estas fuerzas actúen como impulsor del endemismo putativo de poblaciones de dinosaurios en el Cretácico Superior de América del Norte.

@article{doi101186s1289801601068,
    author = "Cullen, Thomas M. and Evans, David C.",
    title = "Factores paleoambientales que impulsan la composición de comunidades de vertebrados en el Grupo Belly River (Campaniense) de Alberta, Canadá, con implicaciones para la biogeografía de los dinosaurios",
    year = "2016",
    journal = "BMC Ecology",
    abstract = "FONDO: El Grupo Belly River del sur de Alberta es uno de los conjuntos faunísticos terrestres del Cretácico Superior mejor muestreados del mundo. Este sistema proporciona un registro bioestratigráfico de alta resolución de la diversidad de vertebrados terrestres y el cambio faunístico, y tiene un considerable potencial para ser un sistema modelo para probar hipótesis sobre la dinámica paleoecológica de los dinosaurios, incluidos aspectos importantes de la estructura paleocomunitaria, las interacciones tróficas y las respuestas al cambio ambiental. Los micrositios fósiles de vertebrados (conjuntos de pequeños huesos y dientes concentrados juntos durante un período relativamente corto y considerados representativos de la composición de la comunidad) ofrecen un conjunto de datos sin precedentes para probar mejor estas hipótesis al mitigar problemas de tamaño de muestra, geografía y control cronestratigráfico que obstaculizan otros análisis paleoecológicos. Aquí, compilamos un conjunto de datos exhaustivo de abundancia relativa de micrositios muestreados de todo el Grupo Belly River y realizamos una serie de análisis para probar la influencia de los factores ambientales en el agrupamiento de sitios y taxones, y evaluar la estabilidad de los conjuntos faunísticos tanto temporal como espacialmente. También probamos la idea de larga data de que las poblaciones de grandes taxones de dinosaurios eran particularmente sensibles a los gradientes ambientales a pequeña escala, como los regímenes paralicos (costeros) a aluviales (interiores) presentes dentro del cuenca sedimentaria equivalente en tiempo de las Formaciones Oldman superior y Dinosaur Park inferior. RESULTADOS: Se encontró que el paleoambiente (es decir, las condiciones ambientales reconstruidas, relacionadas con la cantidad relativa de influencia aluvial, fluvial y costera en las formaciones sedimentarias asociadas) estaba fuertemente asociado con el agrupamiento de sitios por conjuntos faunísticos de abundancia relativa, particularmente en relación con los cambios en la composición de los conjuntos faunísticos y las transiciones ambientales marino-terrestres. La paleogeografía/paisaje paleo fueron moderadamente asociados con el agrupamiento de conjuntos de abundancia relativa de sitios, con la configuración sedimentaria y el tiempo (es decir, la posición vertical dentro de la unidad estratigráfica) asociados más débilmente. Curiosamente, mientras que los conjuntos de abundancia relativa de vertebrados en su conjunto estaban fuertemente correlacionados con estas transiciones marino-terrestres, la fauna de dinosaurios no parece ser particularmente sensible a ellas. CONCLUSIONES: Este análisis confirma que la configuración sedimentaria (es decir, el tipo de sedimento/clasificación y características asociadas) tiene poco efecto en la composición de los conjuntos faunísticos, en contraste con el efecto de los cambios en el paleoambiente más amplio (por ejemplo, llanura costera superior vs. inferior, etc.), con las transiciones marino-terrestres impulsando la dinámica faunística temporal dentro del Grupo Belly River. La similitud de los conjuntos faunísticos de dinosaurios entre las porciones equivalentes en tiempo de la Formación Dinosaur Park y la Formación Oldman sugiere que ya sea que estos paleoambientes sean más similares de lo caracterizado en la literatura, o que los dinosaurios son menos sensibles a la variación en el paleoambiente de lo que a menudo se ha sugerido. La falta de sensibilidad a gradientes ambientales sutiles pone en duda que estas fuerzas actúen como impulsor del endemismo putativo de poblaciones de dinosaurios en el Cretácico Superior de América del Norte.",
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En su larga historia evolutiva, los dinosaurios neornitisquios divergieron en varios clados con adaptaciones distintivas. Sin embargo, la evolución temprana dentro de Neornithischia y la resolución de las relaciones filogenéticas de los taxones situados cerca de la base del clado siguen siendo problemáticas. Esto es especialmente cierto para aquellos taxones tradicionalmente colocados en la base de Ornithopoda, ya sea como 'hipsilofodontidos' o en la base del diverso clado Iguanodontia. Estudios recientes están mejorando nuestra comprensión de la anatomía y las relaciones de estos taxones, con el descubrimiento de varios nuevos ornitópodos no anquilopollexianos de Sudamérica y Europa que proporcionan claves para la evolución temprana de los ornitópodos y la paleobiogeografía. Aquí, describimos un nuevo ornitópodo basal, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., basado en un fémur bien conservado de las formaciones estratigráficas cenomanianas superiores (Korycany Beds de la Formación Peruc-Korycany) de la República Checa. El nuevo taxón se diagnostica por un conjunto único de caracteres y representa la única ocurrencia de un dinosaurio no aviar cenomaniano en Europa central al norte de las áreas alpino-tetisianas. El examen histológico del espécimen tipo revela la presencia de un sistema de Haversian sueltamente empaquetado, lo que sugiere un hueso relativamente maduro de un posible adulto joven. Los análisis filogenéticos de dos conjuntos de datos diferentes, seleccionados para probar la colocación de B. augustai en varias partes del árbol neornitisquio, reconstruyen a B. augustai como un ornitópodo basal, firmemente anidado fuera de Ankylopollexia. Estos resultados también apoyan un Elasmaria diverso como un clado basal dentro de Ornithopoda y reconstruyen a Hypsilophodon fuera de Ornithopoda como el taxón hermano de Cerapoda. Sin embargo, las relaciones de los 'hipsilofodontidos' dentro de Neornithischia siguen siendo controvertidas.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F

@article{doi1010801477201920171371258,
    author = "Madzia, Daniel y Boyd, Clint y Mazuch, Martin",
    title = "Un dinosaurio ornitópodo basal del Cenomaniano de la República Checa",
    year = "2017",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "En su larga historia evolutiva, los dinosaurios neornitisquios divergieron en varios clados con adaptaciones distintivas. Sin embargo, la evolución temprana dentro de Neornithischia y la resolución de las relaciones filogenéticas de los taxones situados cerca de la base del clado siguen siendo problemáticas. Esto es especialmente cierto para aquellos taxones tradicionalmente colocados en la base de Ornithopoda, ya sea como 'hipsilofodontidos' o en la base del diverso clado Iguanodontia. Estudios recientes están mejorando nuestra comprensión de la anatomía y las relaciones de estos taxones, con el descubrimiento de varios nuevos ornitópodos no anquilopollexianos de Sudamérica y Europa que proporcionan claves para la evolución temprana de los ornitópodos y la paleobiogeografía. Aquí, describimos un nuevo ornitópodo basal, Burianosaurus augustai gen. et sp. nov., basado en un fémur bien conservado de las formaciones estratigráficas cenomanianas superiores (Korycany Beds de la Formación Peruc-Korycany) de la República Checa. El nuevo taxón se diagnostica por un conjunto único de caracteres y representa la única ocurrencia de un dinosaurio no aviar cenomaniano en Europa central al norte de las áreas alpino-tetisianas. El examen histológico del espécimen tipo revela la presencia de un sistema de Haversian sueltamente empaquetado, lo que sugiere un hueso relativamente maduro de un posible adulto joven. Los análisis filogenéticos de dos conjuntos de datos diferentes, seleccionados para probar la colocación de B. augustai en varias partes del árbol neornitisquio, reconstruyen a B. augustai como un ornitópodo basal, firmemente anidado fuera de Ankylopollexia. Estos resultados también apoyan un Elasmaria diverso como un clado basal dentro de Ornithopoda y reconstruyen a Hypsilophodon fuera de Ornithopoda como el taxón hermano de Cerapoda. Sin embargo, las relaciones de los 'hipsilofodontidos' dentro de Neornithischia siguen siendo controvertidas.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:D28A9FB8-A253-4032-8710-4F51668A1E4F",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2017.1371258",
    doi = "10.1080/14772019.2017.1371258",
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proviene de la Formación Judith River superior y llena un vacío en el registro estratigráfico y geográfico de los anquilosaurinos en América del Norte, y además destaca que los anquilosaurinos del Campaniano estaban experimentando una rápida evolución y sucesión estratigráfica de taxones, como se ha observado en los ceratopsidos, hadrosáuridos, paquicefalosauridos y tiranosáuridos del Laramidia.

@article{doi101098rsos161086,
    author = "Arbour, Victoria M. y Evans, David C.",
    title = "Un nuevo dinosaurio anquilosaurino de la Formación Judith River de Montana, EE. UU., basado en un esqueleto excepcional con preservación de tejidos blandos",
    year = "2017",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "proviene de la Formación Judith River superior y llena un vacío en el registro estratigráfico y geográfico de los anquilosaurinos en América del Norte, y además destaca que los anquilosaurinos del Campaniano estaban experimentando una rápida evolución y sucesión estratigráfica de taxones, como se ha observado en los ceratopsidos, hadrosáuridos, paquicefalosauridos y tiranosáuridos del Laramidia.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.161086",
    doi = "10.1098/rsos.161086",
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El intervalo del Jurásico Tardío al Cretácico Temprano representa un periodo de convulsiones ambientales y eventos cataclísmicos, combinados con perturbaciones en los ecosistemas terrestres y marinos. Históricamente, la frontera Jurásico/Cretácico (J/K) fue clasificada como una de las ocho extinciones masivas. Sin embargo, investigaciones más recientes han revertido en gran medida esta visión, revelando un patrón mucho más complejo de dinámicas bióticas y abióticas del que se había apreciado anteriormente. Aquí, presentamos una síntesis de nuestro conocimiento actual sobre los eventos del Jurásico Tardío al Cretácico Temprano, centrándonos particularmente en los eventos más cercanos a la frontera J/K. Encontramos evidencia de una combinación de eventos catastróficos a corto plazo, procesos tectónicos a gran escala y perturbaciones ambientales, e interacciones de clados importantes que condujeron a un aparente cambio drástico en la fauna y la ecología tanto en los reinos marinos como terrestres. Esto se combina con una gran reducción en la biodiversidad global que podría explicarse en parte por una mala muestreación. Muy pocos grupos parecen haber sido completamente resilientes a este 'evento' de la frontera J/K, lo que sugiere un 'modelo de cascada' de cambios en los ecosistemas que impulsan la dinámica faunística. Dentro de los ecosistemas terrestres, los organismos más grandes y especializados, como los dinosaurios saurischios, parecen haber sufrido lo más. Los terópodos tetanuros de tamaño medio declinaron y fueron reemplazados por grupos de mayor tamaño, y los eusaúropodos basales fueron reemplazados por faunas neosaúropodas. El ascenso de los terópodos paravianos se enfatiza por la competencia exacerbada con grupos contemporáneos de pterosaurios, culminando en la radiación explosiva de las aves, aunque el momento de esto se oscurece por sesgos en la muestreación. Los no-arcosaurios terrestres más pequeños y ecológicamente diversos, como los lissamfibios y los mammaliaformes, fueron comparativamente resilientes a las extinciones, documentando en su lugar el origen de muchos grupos actuales alrededor de la frontera J/K. En el reino marino, las extinciones se centraron en faunas de plataformas marinas someras de baja latitud, correspondiendo a una caída eustática significativa del nivel del mar en el Jurásico más reciente. Los grupos marinos más móviles y ecológicamente plásticos, como los ictiosaurios, sobrevivieron a la frontera relativamente ilesos. Altas tasas de extinción y cambio en otros grupos marinos macropredadores, incluidos los plesiosaurios, van acompañadas del origen de la mayoría de las líneas principales de tiburones actuales. Los grupos que ocupaban tanto ecosistemas marinos como terrestres, incluidos los crocodilomorfos, documentan una extinción selectiva en formas marinas someras, mientras que las tortugas parecen haberse diversificado. Estos patrones sugieren que diferentes selectividades de extinción y procesos ecológicos estaban operando entre los ecosistemas marinos y terrestres, lo que fue importante en última instancia para determinar los destinos de muchos grupos clave, así como los orígenes de muchas líneas actuales importantes. Identificamos una serie de candidatos abióticos potenciales para impulsar estos patrones, incluyendo múltiples impactos de bólidos, varios episodios de erupciones de basaltos de inundación, cambios climáticos dramáticos y perturbaciones importantes en los sistemas oceánicos. La transición J/K, por lo tanto, aunque no es una extinción masiva, representa un periodo de transición importante en la historia co-evolutiva de la vida en la Tierra.

@article{doi101111brv12255,
    author = "Tennant, Jonathan P and Mannion, Philip D and Upchurch, Paul and Sutton, Mark D and Price, Gregory D",
    title = "Dinámicas bióticas y ambientales a través de la transición Jurásico Tardío-Cretácico Temprano: evidencia de un cambio faunístico y ecológico prolongado.",
    year = "2017",
    journal = "Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "El intervalo del Jurásico Tardío al Cretácico Temprano representa un periodo de convulsiones ambientales y eventos cataclísmicos, combinados con perturbaciones en los ecosistemas terrestres y marinos. Históricamente, la frontera Jurásico/Cretácico (J/K) se clasificó como una de las ocho extinciones masivas. Sin embargo, investigaciones más recientes han revertido en gran medida esta visión, revelando un patrón mucho más complejo de dinámicas bióticas y abióticas del que se había apreciado anteriormente. Aquí, presentamos una síntesis de nuestro conocimiento actual sobre los eventos del Jurásico Tardío-Cretácico Temprano, centrándonos particularmente en los eventos más cercanos a la frontera J/K. Encontramos evidencia de una combinación de eventos catastróficos a corto plazo, procesos tectónicos a gran escala y perturbaciones ambientales, e interacciones de clados importantes que condujeron a un cambio faunístico y ecológico aparentemente dramático tanto en los reinos marinos como terrestres. Esto se combina con una gran reducción en la biodiversidad global que podría explicarse en parte por una mala muestreación. Muy pocos grupos parecen haber sido completamente resilientes a este 'evento' de la frontera J/K, lo que sugiere un 'modelo de cascada' de cambios en los ecosistemas que impulsan la dinámica faunística. Dentro de los ecosistemas terrestres, los organismos más grandes y especializados, como los dinosaurios saurischios, parecen haber sufrido más. Los terópodos tetanúranos de tamaño medio declinaron y fueron reemplazados por grupos de mayor tamaño, y los eusaúropodos basales fueron reemplazados por faunas neosaúropodas. El ascenso de los terópodos paravianos se enfatiza por la competencia exacerbada con grupos contemporáneos de pterosaurios, culminando en la radiación explosiva de las aves, aunque el momento de esto se oscurece por sesgos en la muestreación. Los no-arcosaurios terrestres más pequeños y ecológicamente diversos, como los lissamfibios y los mammaliaformes, fueron comparativamente resilientes a las extinciones, documentando en su lugar el origen de muchos grupos existentes alrededor de la frontera J/K. En el reino marino, las extinciones se centraron en faunas de plataforma marina somera de baja latitud, correspondiendo a una caída eustática significativa del nivel del mar en el Jurásico más tardío. Los grupos marinos más móviles y ecológicamente plásticos, como los ictiosaurios, sobrevivieron a la frontera relativamente ilesos. Altas tasas de extinción y cambio en otros grupos marinos macropredadores, incluidos los plesiosaurios, se acompañan del origen de la mayoría de las linajes principales de tiburones existentes. Los grupos que ocupaban tanto ecosistemas marinos como terrestres, incluidos los crocodilomorfos, documentan una extinción selectiva en formas marinas someras, mientras que las tortugas parecen haberse diversificado. Estos patrones sugieren que diferentes selectividades de extinción y procesos ecológicos estaban operando entre los ecosistemas marinos y terrestres, lo que fue importante en última instancia para determinar los destinos de muchos grupos clave, así como los orígenes de muchos linajes principales existentes. Identificamos una serie de candidatos abióticos potenciales para impulsar estos patrones, incluyendo múltiples impactos de bólidos, varios episodios de erupciones de basaltos de inundación, cambios climáticos dramáticos y perturbaciones importantes en los sistemas oceánicos. La transición J/K, por lo tanto, aunque no es una extinción masiva, representa un periodo de transición importante en la historia co-evolutiva de la vida en la Tierra.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6849608/",
    doi = "10.1111/brv.12255",
    openalex = "W2283352195",
    pmcid = "PMC6849608",
    pmid = "26888552",
    references = "doi101007s1143001040949, doi1010160031018274900194, doi101016b9780444594259000263, doi101016jcretres201112005, doi101016jcretres201304001, doi101016jcub201408034, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgloplacha201105009, doi101016s0009254199000819, doi101017s0016756812000994, doi1010291998rg000054, doi10102993rg02508, doi101038ncomms3827, doi101038ncomms7987, doi101038ncomms9438, doi101080027246342012694385, doi10108014772011003603556, doi101080147720192011630927, doi1010801477201920151059985, doi101086319243, doi101111brv12038, doi101111j1469185x200900107x, doi101111zoj12029, doi101126science1095964, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science17540271199, doi101126science21545391501, doi101126science23547931156, doi101126scienceaaa3716, doi101144gslsp20032170111, doi101144sp35813, doi101371journalpone0029234, doi101371journalpone0103152, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0125819, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1016660094837320000260056cefisg20co2, doi1026879529, doi103090610262296200073181198, doi104202app20110144"
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Los troodontidos son conocidos en Asia y América del Norte, con los especímenes más completos procedentes del Jurásico de China y del Cretácico de Mongolia. Los troodontidos de América del Norte son poco conocidos, y los especímenes que han sido descritos son elementos aislados o esqueletos parciales con material limitado. Un nuevo troodontido de la parte superior de la Formación Dinosaur Park (campaniense superior) se basa en cráneos parciales, varias vértebras, costillas, gastralias, chevrons, un sacro, pelvis parcial y extremidades anteriores y posteriores parciales. Es el troodontido más grande conocido, con una altura estimada de 180 cm y una longitud de 350 cm. Al igual que otros troodontidos, posee un proceso ambiens alargado y tiene un margen ventral horizontal del proceso postacetabular. Difiere de todos los demás troodontidos derivados en que el pubis ligeramente retrovertido tiene un eje que se curva anteroventralmente. Algunos especímenes de la Formación Dinosaur Park anteriormente asignados a Troodon se reasignan al nuevo taxón, incluyendo múltiples cráneos parciales, un dentario asociado y metatarso, y un esqueleto parcial. Elementos previamente no descritos de la parte inferior de la Formación Dinosaur Park se asignan al Stenonychosaurus inequalis resucitado. La separación estratigráfica distinta de Stenonychosaurus inequalis y el nuevo taxón indica un reemplazo en la fauna de troodontidos, similar al cambio de especies de grandes ornitisquios en la misma formación. El nuevo taxón está filogenéticamente más estrechamente relacionado con los taxones mongoles, indicando que el reemplazo de Stenonychosaurus pudo provenir de una forma asiática anterior que emigró a América del Norte.

@article{doi101139cjes20170031,
    author = "van der Reest, Aaron J. y Currie, Philip J.",
    title = "Troodontidos (Theropoda) de la Formación Dinosaur Park, Alberta, con la descripción de un nuevo taxón único: implicaciones para la diversidad de deiniquisaurios en América del Norte",
    year = "2017",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Los troodontidos son conocidos en Asia y América del Norte, con los especímenes más completos procedentes del Jurásico de China y del Cretácico de Mongolia. Los troodontidos de América del Norte son poco conocidos, y los especímenes que han sido descritos son elementos aislados o esqueletos parciales con material limitado. Un nuevo troodontido de la parte superior de la Formación Dinosaur Park (campaniense superior) se basa en cráneos parciales, varias vértebras, costillas, gastralias, chevrons, un sacro, pelvis parcial y extremidades anteriores y posteriores parciales. Es el troodontido más grande conocido, con una altura estimada de 180 cm y una longitud de 350 cm. Al igual que otros troodontidos, posee un proceso ambiens alargado y tiene un margen ventral horizontal del proceso postacetabular. Difiere de todos los demás troodontidos derivados en que el pubis ligeramente retrovertido tiene un eje que se curva anteroventralmente. Algunos especímenes de la Formación Dinosaur Park anteriormente asignados a Troodon se reasignan al nuevo taxón, incluyendo múltiples cráneos parciales, un dentario asociado y metatarso, y un esqueleto parcial. Elementos previamente no descritos de la parte inferior de la Formación Dinosaur Park se asignan al Stenonychosaurus inequalis resucitado. La separación estratigráfica distinta de Stenonychosaurus inequalis y el nuevo taxón indica un reemplazo en la fauna de troodontidos, similar al cambio de especies de grandes ornitisquios en la misma formación. El nuevo taxón está filogenéticamente más estrechamente relacionado con los taxones mongoles, indicando que el reemplazo de Stenonychosaurus pudo provenir de una forma asiática anterior que emigró a América del Norte.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2017-0031",
    doi = "10.1139/cjes-2017-0031",
    openalex = "W2742325356",
    references = "doi101007s0011401411439, doi101007s1143400900096, doi101016jpalaeo201206024, doi101016jpalaeo201206027, doi101038415780a, doi101038nature02898, doi101038ncomms4289, doi101038ncomms4788, doi1010800272463420161269539, doi101139e93187, doi1012066481, doi1012067481, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0093190, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi105860choice435902, doi105962p339375, openalexw2597671315"
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El material troodontido del Maastrichtiense de América del Norte es extremadamente raro, más allá de dientes aislados de sitios de microvertebrados. Aquí describimos frontales troodontidos de la Formación Horseshoe Canyon (Miembro Horsethief) del Maastrichtiense temprano. El espécimen más completo, TMP 1993.105.0001, es notablemente acortado y robusto en comparación con numerosos especímenes referidos a Troodon de la Formación Dinosaur Park, y exhibe varias características que lo distinguen de otros troodontidos del Cretácico Tardío. Los análisis morfométricos refuerzan las diferencias de forma entre TMP 1993.105.0001 y otros troodontidos de América del Norte, y muestran que las diferencias proporcionales son independientes del tamaño. Por lo tanto, erigimos un nuevo taxón, Albertavenator curriei gen. et sp. nov., que se diagnostica por las siguientes autapomorfías: (1) el foramen supraciliar primario está truncado anteriormente por el contacto lacrimal; (2) la superficie superficial (ectocraneal) del frontal es proporcionalmente más corta que en todos los troodontidos conocidos, con una relación de longitud a ancho inferior a 1,3; y (3) contacto frontoparietal en el que un lóbulo agrandado del frontal se extiende medialmente para superponerse extensamente a la región lateral del proceso anteromedial del parietal. Curiosamente, la morfología dental y mandibular del único dentario relativamente completo recuperado de la Formación Horseshoe Canyon no puede distinguirse de los dentarios y dientes de la Formación Dinosaur Park. Si el dentario y los dientes del Miembro Horsethief de la Formación Horseshoe Canyon resultan pertenecer a A. curriei, la superposición extensa en la morfología dental entre las formaciones Dinosaur Park y Horseshoe Canyon refuerza la noción de que los morfotipos dentales no exhiben una fuerte correspondencia con la diversidad alfa de especies, y pueden abarcar múltiples taxones estrechamente relacionados.

@article{doi101139cjes20170034,
    author = "Evans, David C. and Cullen, Thomas M. and Larson, Derek W. and Rego, Adam I.",
    title = "A new species of troodontid theropod (Dinosauria: Maniraptora) from the Horseshoe Canyon Formation (Maastrichtian) of Alberta, Canada",
    year = "2017",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Troodontid material from the Maastrichtian of North America is extremely rare, beyond isolated teeth from microvertebrate sites. Here we describe troodontid frontals from the early Maastrichtian Horseshoe Canyon Formation (Horsethief Member). The most complete specimen, TMP 1993.105.0001, is notably foreshortened and robust when compared with numerous specimens referred to Troodon from the Dinosaur Park Formation, and exhibits several characteristics that distinguish it from other Late Cretaceous troodontids. Morphometric analyses reinforce shape differences between TMP 1993.105.0001 and other North American troodontids, and show that proportional differences are independent of size. We therefore erect a new taxon, Albertavenator curriei gen. et sp. nov., which is diagnosed by the following autapomorphies: (1) primary supraciliary foramen is truncated anteriorly by the lacrimal contact; (2) superficial (ectocranial) surface of the frontal proportionally shorter than all known troodontids, with a length to width ratio under 1.3; and (3) frontoparietal contact in which an enlarged lappet of the frontal extends medially to extensively overlap the lateral region of the anteromedial process of the parietal. Interestingly, tooth and jaw morphology from the single relatively complete dentary recovered from the Horseshoe Canyon cannot be distinguished from dentaries and teeth from the Dinosaur Park Formation. If the dentary and teeth from the Horsethief Member of the Horseshoe Canyon Formation prove to belong to A. curriei, extensive overlap in tooth morphology between the Dinosaur Park and Horseshoe Canyon formations reinforces the notion that tooth morphotypes do not exhibit strong correspondence to species alpha diversity, and may encompass multiple closely related taxa.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2017-0034",
    doi = "10.1139/cjes-2017-0034",
    openalex = "W2735300118",
    references = "doi1010160022098176900769, doi101017cbo9780511608377011, doi101038415780a, doi1011112041210x12035, doi101111j, doi1011270078042120120020, doi101186s1289801601068, doi1023071939574, doi1023072669711, doi105860choice435902, openalexw2989049194"
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La correlación estratigráfica interbásica proporciona la base para todos los análisis geológicos y paleontológicos a escala continental consecuentes. La correlación requiere la síntesis de datos litostratigráficos, biostratigráficos y geocronológicos, y debe actualizarse periódicamente para estar de acuerdo con los avances en técnicas de datación, los estándares cambiantes para las fechas radiométricas, nuevos conceptos estratigráficos, hipótesis, especímenes fósiles y datos de campo. La correlación desactualizada o incorrecta expone los análisis geológicos y paleontológicos a posibles errores. El trabajo actual presenta un diagrama estratigráfico de alta resolución para las unidades terrestres del Cretácico Superior de América del Norte, combinando datos cronestratigráficos, litostratigráficos y biostratigráficos publicados. Las fechas radiométricas 40Ar / 39Ar se recalibran recientemente tanto a los pares de constantes de desintegración y estándares actuales. Las revisiones en la colocación estratigráfica de la mayoría de las unidades son leves, pero se realizan cambios importantes en las correlaciones propuestas de las formaciones Aguja y Javelina, Texas, y las correcciones de recalibración afectan en particular las posiciones de edad relativas del Grupo Belly River, Alberta; Formación Judith River, Montana; Formación Kaiparowits, Utah; y las formaciones Fruitland y Kirtland, Nuevo México. Los rangos estratigráficos de clados seleccionados de especies de dinosaurios se grafican en el marco cronestratigráfico, con algunos clados que comprenden especies de corta duración que no se superponen estratigráficamente con las formas precedentes o siguientes. Este es el patrón esperado que se produce por un modo de evolución anagénico, lo que sugiere que los eventos de ramificación verdadera (especiación) fueron raros y pueden tener significancia geográfica. La hipótesis reciente de la provincialidad latitudinal intracontinental de los dinosaurios se muestra que está afectada por la correlación estratigráfica previa incorrecta. La adquisición rápida y escalonada de caracteres de exhibición en muchos clados de dinosaurios, en particular los ceratopsidos chasmosaurinos, sugiere que pueden ser útiles para la bioestratigrafía de alta resolución.

@article{doi101371journalpone0188426,
    author = "Fowler, Denver Warwick",
    title = "Revised geochronology, correlation, and dinosaur stratigraphic ranges of the Santonian-Maastrichtian (Late Cretaceous) formations of the Western Interior of North America.",
    year = "2017",
    journal = "PloS one",
    abstract = "Interbasinal stratigraphic correlation provides the foundation for all consequent continental-scale geological and paleontological analyses. Correlation requires synthesis of lithostratigraphic, biostratigraphic and geochronologic data, and must be periodically updated to accord with advances in dating techniques, changing standards for radiometric dates, new stratigraphic concepts, hypotheses, fossil specimens, and field data. Outdated or incorrect correlation exposes geological and paleontological analyses to potential error. The current work presents a high-resolution stratigraphic chart for terrestrial Late Cretaceous units of North America, combining published chronostratigraphic, lithostratigraphic, and biostratigraphic data. 40Ar / 39Ar radiometric dates are newly recalibrated to both current standard and decay constant pairings. Revisions to the stratigraphic placement of most units are slight, but important changes are made to the proposed correlations of the Aguja and Javelina formations, Texas, and recalibration corrections in particular affect the relative age positions of the Belly River Group, Alberta; Judith River Formation, Montana; Kaiparowits Formation, Utah; and Fruitland and Kirtland formations, New Mexico. The stratigraphic ranges of selected clades of dinosaur species are plotted on the chronostratigraphic framework, with some clades comprising short-duration species that do not overlap stratigraphically with preceding or succeeding forms. This is the expected pattern that is produced by an anagenetic mode of evolution, suggesting that true branching (speciation) events were rare and may have geographic significance. The recent hypothesis of intracontinental latitudinal provinciality of dinosaurs is shown to be affected by previous stratigraphic miscorrelation. Rapid stepwise acquisition of display characters in many dinosaur clades, in particular chasmosaurine ceratopsids, suggests that they may be useful for high resolution biostratigraphy.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5699823/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0188426",
    openalex = "W2544476050",
    pmcid = "PMC5699823",
    pmid = "29166406",
    references = "doi1010160012821x77900607, doi101016016896228790025x, doi101016037594749090598g, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jsedgeo200610001, doi101016s0009254197001599, doi101016s0016703799002045, doi101016s0375947497006131, doi101126science1154339, doi101130001676061952631011cotcfo20co2, doi101130b310761, doi101139e93016, doi101371journalpone0012292, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0025186, doi101371journalpone0141304, doi10167102724634200727373aarolm20co2, doi105860choice514447, lehman1987late, openalexw2025327988"
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Poropat, S.F., Martin, S.K., Tosolini, A.-M.P., Wagstaff, B.E, Bean, L.B., Kear, B.P., Vickers-Rich, P. & Rich, T.H., mayo de 2018. Biotas polares del Cretácico temprano de Victoria, sureste de Australia—una visión general de la investigación hasta la fecha. Alcheringa 42, 158–230. ISSN 0311-5518. Aunque los fósiles del Cretácico (excluyendo el carbón) de Victoria, Australia, fueron reportados por primera vez en la década de 1850, no fue hasta la década de 1950 cuando se emprendieron estudios detallados de estos fósiles. Desde la década de 1960 se han identificado numerosas localidades fósiles en Victoria, incluyendo la Koonwarra Fossil Bed (Grupo Strzelecki) cerca de Leongatha, los sitios Dinosaur Cove y Eric the Red West (Grupo Otway) en Cabo Otway, y el sitio Flat Rocks (Grupo Strzelecki) cerca de Cabo Paterson. La exploración sistemática durante las últimas cinco décadas ha resultado en la recolección de miles de fósiles que representan diversas plantas, invertebrados y vertebrados. Algunos de los conjuntos florales mejor conservados y más diversos del Hauteriviano–Barremiano en Australia provienen de afloramientos del Grupo Strzelecki inferior en la Cuenca de Gippsland. La ligeramente más joven Koonwarra Fossil Bed (Aptiano) es una Konservat-Lagerstätte que también conserva abundantes plantas, incluyendo una de las flores más antiguas conocidas. Además, insectos, crustáceos (incluyendo los únicos syncaridanos conocidos de Australia entre el Triásico y el presente), arácnidos (incluyendo el único opilión conocido de Australia), los xifosuros estratigráficamente más jóvenes de Australia, briozoos, moluscos unionoides y un rico conjunto de peces actinopterigios son conocidos desde la Koonwarra Fossil Bed. Las plumas fósiles más antiguas conocidas—y las únicas del Mesozoico—del continente australiano constituyen la única evidencia para tetrapodos en Koonwarra. Por el contrario, los depósitos de edad Barremiano–Aptiano en el sitio Flat Rocks, y las formaciones de edad Aptiano–Albiano en los sitios Dinosaur Cove y Eric the Red West, están dominados todos por fósiles de tetrapodos, con actinopterigios y dipnoos relativamente raros. Los dinosaurios ornitópodos pequeños (=neornitisquianos basales) son numéricamente comunes, conocidos por cuatro esqueletos parciales y una multitud de huesos aislados. Las tortugas meiolaniformes acuáticas constituyen otro elemento faunístico prominente, representado por numerosos huesos aislados y caparazones y plastrones articulados. Más de 50 especímenes—principalmente mandíbulas inferiores—evidencian una alta diversidad de mamíferos, incluyendo monotremas, un multituberculado y varios ausktribosfénidos enigmáticos. Componentes relativamente menores de estos conjuntos fósiles son diversos terópodos (incluyendo aves), anquilosaurios y ceratopsianos raros, pterosaurios, plesiosaurios no marinos y un lepidosaurio. En las formaciones más antiguas del Grupo Strzelecki superior, los anfibios temnospondilos—los más jóvenes conocidos mundialmente—son un componente conspicuo de la fauna, mientras que los crocodilomorfos parecen estar presentes solo en depósitos de secuencia ascendente del Grupo Otway. Los invertebrados son poco comunes, aunque se han descrito crustáceos decápodos y bivalvos unionoides. Colectivamente, la biota del Cretácico temprano de Victoria proporciona conocimientos sobre un paleoentorno de alta latitud del Mesozoico único y aclara tanto los cambios paleoclimáticos como paleobiogeográficos a lo largo de más de 25 millones de años de tiempo geológico. Stephen F. Poropat*† [sporopat@swin.edu.au; stephenfporopat@gmail.com], Facultad de Ciencias, Ingeniería y Tecnología, Universidad Tecnológica de Swinburne, John St, Hawthorn, Victoria 3122, Australia; Sarah K. Martin*‡ [sarah.martin@dmirs.wa.gov.au; martin.sarahk@gmail.com] Oficina Geológica de Australia Occidental, 100 Plain St, East Perth, Australia Occidental 6004, Australia; Anne-Marie P. Tosolini [a.tosolini@unimelb.edu.au] y Barbara E. Wagstaff [wagstaff@unimelb.edu.au] Escuela de Ciencias de la Tierra, Universidad de Melbourne, Melbourne, Victoria 3010, Australia; Lynne B. Bean [lynne.bean@anu.edu.au] Escuela de Investigación de Ciencias de la Tierra, Universidad Nacional Australiana, Acton, Canberra, Territorio de la Capital Australiana 2001, Australia; Benjamin P. Kear [benjamin.kear@em.uu.se] Museo de Evolución, Universidad de Uppsala, Norbyvägen 16, Uppsala SE-752 36, Suecia; Patricia Vickers-Rich§ [prich@swin.edu.au; pat.rich@monash.edu] Facultad de Ciencias, Ingeniería y Tecnología, Universidad Tecnológica de Swinburne, John St, Hawthorn, Victoria 3122, Australia; Thomas H. Rich [trich@museum.vic.gov.au] Museo Victoria, PO Box 666, Melbourne, Victoria 3001, Australia. *Estos autores contribuyeron igualmente a este trabajo. †También afiliado con: Museo de Historia Natural de la Era de los Dinosaurios de Australia, Lot 1 Dinosaur Drive, PO Box 408, Winton, Queensland 4735, Australia. ‡También afiliado con: Ciencias de la Tierra y Planetarias, Museo de Australia Occidental, Welshpool, Australia Occidental 6101, Australia. §También afiliado con: Escuela de Tierra, Atmosfera y Ambiente, Universidad Monash, Melbourne, Victoria 3800, Australia.

@article{doi1010800311551820181453085,
    author = "Poropat, Stephen F. and Martin, Sarah K. and Tosolini, Anne-Marie P. and Wagstaff, Barbara E. and Bean, Lynne B. and Kear, Benjamin P. and Vickers-Rich, Patricia and Rich, Thomas H.",
    title = "Early Cretaceous polar biotas of Victoria, southeastern Australia—an overview of research to date",
    year = "2018",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Poropat, S.F., Martin, S.K., Tosolini, A.-M.P., Wagstaff, B.E, Bean, L.B., Kear, B.P., Vickers-Rich, P. \& Rich, T.H., May 2018. Early Cretaceous polar biotas of Victoria, southeastern Australia—an overview of research to date. Alcheringa 42, 158–230. ISSN 0311-5518. Although Cretaceous fossils (coal excluded) from Victoria, Australia, were first reported in the 1850s, it was not until the 1950s that detailed studies of these fossils were undertaken. Numerous fossil localities have been identified in Victoria since the 1960s, including the Koonwarra Fossil Bed (Strzelecki Group) near Leongatha, the Dinosaur Cove and Eric the Red West sites (Otway Group) at Cape Otway, and the Flat Rocks site (Strzelecki Group) near Cape Paterson. Systematic exploration over the past five decades has resulted in the collection of thousands of fossils representing various plants, invertebrates and vertebrates. Some of the best-preserved and most diverse Hauterivian–Barremian floral assemblages in Australia derive from outcrops of the lower Strzelecki Group in the Gippsland Basin. The slightly younger Koonwarra Fossil Bed (Aptian) is a Konservat-Lagerstätte that also preserves abundant plants, including one of the oldest known flowers. In addition, insects, crustaceans (including the only syncaridans known from Australia between the Triassic and the present), arachnids (including Australia’s only known opilione), the stratigraphically youngest xiphosurans from Australia, bryozoans, unionoid molluscs and a rich assemblage of actinopterygian fish are known from the Koonwarra Fossil Bed. The oldest known—and only Mesozoic—fossil feathers from the Australian continent constitute the only evidence for tetrapods at Koonwarra. By contrast, the Barremian–Aptian-aged deposits at the Flat Rocks site, and the Aptian–Albian-aged strata at the Dinosaur Cove and Eric the Red West sites, are all dominated by tetrapod fossils, with actinopterygians and dipnoans relatively rare. Small ornithopod (=basal neornithischian) dinosaurs are numerically common, known from four partial skeletons and a multitude of isolated bones. Aquatic meiolaniform turtles constitute another prominent faunal element, represented by numerous isolated bones and articulated carapaces and plastrons. More than 50 specimens—mostly lower jaws—evince a high diversity of mammals, including monotremes, a multituberculate and several enigmatic ausktribosphenids. Relatively minor components of these fossil assemblages are diverse theropods (including birds), rare ankylosaurs and ceratopsians, pterosaurs, non-marine plesiosaurs and a lepidosaur. In the older strata of the upper Strzelecki Group, temnospondyl amphibians—the youngest known worldwide—are a conspicuous component of the fauna, whereas crocodylomorphs appear to be present only in up-sequence deposits of the Otway Group. Invertebrates are uncommon, although decapod crustaceans and unionoid bivalves have been described. Collectively, the Early Cretaceous biota of Victoria provides insights into a unique Mesozoic high-latitude palaeoenvironment and elucidates both palaeoclimatic and palaeobiogeographic changes throughout more than 25 million years of geological time. Stephen F. Poropat*† [sporopat@swin.edu.au; stephenfporopat@gmail.com], Faculty of Science, Engineering and Technology, Swinburne University of Technology, John St, Hawthorn, Victoria 3122, Australia; Sarah K. Martin*‡ [sarah.martin@dmirs.wa.gov.au; martin.sarahk@gmail.com] Geological Survey of Western Australia, 100 Plain St, East Perth, Western Australia 6004, Australia; Anne-Marie P. Tosolini [a.tosolini@unimelb.edu.au] and Barbara E. Wagstaff [wagstaff@unimelb.edu.au] School of Earth Sciences, The University of Melbourne, Melbourne, Victoria 3010, Australia; Lynne B. Bean [lynne.bean@anu.edu.au] Research School of Earth Sciences, Australian National University, Acton, Canberra, Australian Capital Territory 2001, Australia; Benjamin P. Kear [benjamin.kear@em.uu.se] Museum of Evolution, Uppsala University, Norbyvägen 16, Uppsala SE-752 36, Sweden; Patricia Vickers-Rich§ [prich@swin.edu.au; pat.rich@monash.edu] Faculty of Science, Engineering and Technology, Swinburne University of Technology, John St, Hawthorn, Victoria 3122, Australia; Thomas H. Rich [trich@museum.vic.gov.au] Museum Victoria, PO Box 666, Melbourne, Victoria 3001, Australia. *These authors contributed equally to this work. †Also affiliated with: Australian Age of Dinosaurs Museum of Natural History, Lot 1 Dinosaur Drive, PO Box 408, Winton, Queensland 4735, Australia. ‡Also affiliated with: Earth and Planetary Sciences, Western Australian Museum, Welshpool, Western Australia 6101, Australia. §Also affiliated with: School of Earth, Atmosphere and Environment, Monash University, Melbourne, Victoria 3800, Australia.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115518.2018.1453085",
    doi = "10.1080/03115518.2018.1453085",
    openalex = "W2802532600",
    references = "doi1010070306475774, doi101016jearscirev201203002, doi101016jearscirev201206007, doi101016jgr201403014, doi101016jjafrearsci201205005, doi101016jpalaeo201508011, doi10103834356, doi101038srep34467, doi101071bt00023, doi101071zo9550654, doi10108011035890902924877, doi1010801477201920151059985, doi1010801477201920171371258, doi101098rspb20060443, doi101371journalpone0126946, doi1033740140580105, doi105860choice296275, doi105860choice404600, doi105860choice503272, doi107312kiel11918, doi107717peerj1523, openalexw1900040508, sereno2017early"
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La Formación Tendaguru del Jurásico Superior de Tanzania, África sureste, registra una fauna de saurópodos diversa y abundante, incluyendo los diplódicos flagellicaudatos Dicraeosaurus y Tornieria, y el titanosauriforme braquiosáurido Giraffatitan. Sin embargo, las afinidades taxonómicas de otros taxones y restos de saurópodos sinápatricos están mal comprendidas. Aquí, reevaluamos y redescribimos críticamente estos taxones problemáticos y presentamos el análisis filogenético más grande para saurópodos (117 taxones puntuados para 542 caracteres) para explorar su colocación dentro de Eusauropoda. Una redescrición completa del holotipo de Janenschia y de todos los restos referibles apoya su validez y su colocación como un eusaúropodo no neosaúropodo. Nueva información sobre la estructura del tejido neumático interno de las vértebras dorsales anteriores del enigmático Tendaguria tanzaniensis, junto con una redescrición completa, resulta en su novedosa colocación como un turiasaurio. Una secuencia caudal previamente referida no puede asignarse a Janenschia y muestra varias características que indican una relación cercana con mamenchisáuridos de Asia Oriental del Jurásico Medio-Tardío. Puede diagnosticarse por seis autapomorfías, y erigimos el nuevo taxón Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. La Formación Tendaguru comparte representantes de casi todas las líneas de saurópodos con faunas globales del Jurásico Medio-inicial Cretácico, pero muestra un mayor rango de diversidad que cualquiera de esas faunas consideradas individualmente.

@article{doi101093zoolinneanzly068,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Schwarz, Daniela and Wings, Oliver",
    title = "Taxonomic affinities of the putative titanosaurs from the Late Jurassic Tendaguru Formation of Tanzania: phylogenetic and biogeographic implications for eusauropod dinosaur evolution",
    year = "2018",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "La Formación Tendaguru del Jurásico Superior de Tanzania, África sureste, registra una fauna de saurópodos diversa y abundante, incluyendo los diplódicos flagellicaudatos Dicraeosaurus y Tornieria, y el titanosauriforme braquiosáurido Giraffatitan. Sin embargo, las afinidades taxonómicas de otros taxones y restos de saurópodos sinápatricos están mal comprendidas. Aquí, reevaluamos y redescribimos críticamente estos taxones problemáticos y presentamos el análisis filogenético más grande para saurópodos (117 taxones puntuados para 542 caracteres) para explorar su colocación dentro de Eusauropoda. Una redescrición completa del holotipo de Janenschia y de todos los restos referibles apoya su validez y su colocación como un eusaúropodo no neosaúropodo. Nueva información sobre la estructura del tejido neumático interno de las vértebras dorsales anteriores del enigmático Tendaguria tanzaniensis, junto con una redescrición completa, resulta en su novedosa colocación como un turiasaurio. Una secuencia caudal previamente referida no puede asignarse a Janenschia y muestra varias características que indican una relación cercana con mamenchisáuridos de Asia Oriental del Jurásico Medio-Tardío. Puede diagnosticarse por seis autapomorfías, y erigimos el nuevo taxón Wamweracaudia keranjei n. gen. n. sp. La Formación Tendaguru comparte representantes de casi todas las líneas de saurópodos con faunas globales del Jurásico Medio-inicial Cretácico, pero muestra un mayor rango de diversidad que cualquiera de esas faunas consideradas individualmente.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zly068",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zly068",
    openalex = "W2911482806",
    references = "doi101002mmng19994860020102, doi101002mmng19994860020109, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201603008, doi101016jearscirev201203002, doi101016jgr201403014, doi101017s0016756804000330, doi101038ncomms3929, doi101038s41467018051281, doi101038srep19165, doi101038srep34467, doi101080027246342011557116, doi101080027246342012671204, doi101080027246342013776562, doi101093sysbiosyu056, doi101093zoolinneanzlx103, doi101098rspb20120660, doi101098rspb20171219, doi101111cla12160, doi101111j10960031200800217x, doi101111j10963642201000620x, doi101111pala12142, doi101111zoj12029, doi101111zoj12425, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101371journalpone0037122, doi101371journalpone0079420, doi101371journalpone0125819, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1021425f55419694, doi1022179revmacn7344, doi1023073802723, doi1026879529, doi10274700206814489791, doi105281zenodo16171435, doi105710amegh261210131889, doi105860choice331556, doi107717peerj857, heinrich1998late, openalexw1545181283"
}

En el periodo previo a la extinción masiva del Cretácico/Paleógeno, se argumenta que la diversidad de dinosaurios estuvo ya sea en declive a largo plazo o prosperando hasta su repentina desaparición. El Cretácico tardío (Campaniano-Maastrichtiano [83-66 Ma]) de América del Norte proporciona el mejor registro para abordar este debate, pero incluso aquí las reconstrucciones de la diversidad están sesgadas por una muestra desigual. Aquí combinamos las ocurrencias fósiles con modelado climático y ambiental para cuantificar el hábitat de dinosaurios de América del Norte del Cretácico tardío. El modelado de nichos ecológicos muestra una disminución de la habitabilidad de Campaniano a Maastrichtiano en áreas con afloramientos rocosos actuales. Sin embargo, una proyección a nivel continental demuestra la estabilidad del hábitat, o incluso un aumento de Campaniano a Maastrichtiano, que no se conserva. Esta reducción de la ventana de muestreo espacial resultó de la formación de las proto-Montañas Rocosas y la regresión del nivel del mar. Sugerimos que la diversidad de dinosaurios de América del Norte del Maastrichtiano probablemente esté subestimada, con el aparente declive producto de un sesgo de muestreo, y no debido a una disminución de la habitabilidad impulsada por el clima como se hipotetizó previamente.

@article{doi101038s41467019089972,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro y Mannion, Philip D. y Lunt, Daniel J. y Farnsworth, Alex y Jones, Lewis A. y Kelland, Sarah-Jane y Allison, Peter A.",
    title = "El modelado de nichos ecológicos no apoya el declive de la diversidad de dinosaurios impulsado por el clima antes de la extinción masiva del Cretácico/Paleógeno",
    year = "2019",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "En el periodo previo a la extinción masiva del Cretácico/Paleógeno, se argumenta que la diversidad de dinosaurios estuvo ya sea en declive a largo plazo o prosperando hasta su repentina desaparición. El Cretácico tardío (Campaniano-Maastrichtiano [83-66 Ma]) de América del Norte proporciona el mejor registro para abordar este debate, pero incluso aquí las reconstrucciones de la diversidad están sesgadas por una muestra desigual. Aquí combinamos las ocurrencias fósiles con modelado climático y ambiental para cuantificar el hábitat de dinosaurios de América del Norte del Cretácico tardío. El modelado de nichos ecológicos muestra una disminución de la habitabilidad de Campaniano a Maastrichtiano en áreas con afloramientos rocosos actuales. Sin embargo, una proyección a nivel continental demuestra la estabilidad del hábitat, o incluso un aumento de Campaniano a Maastrichtiano, que no se conserva. Esta reducción de la ventana de muestreo espacial resultó de la formación de las proto-Montañas Rocosas y la regresión del nivel del mar. Sugerimos que la diversidad de dinosaurios de América del Norte del Maastrichtiano probablemente esté subestimada, con el aparente declive producto de un sesgo de muestreo, y no debido a una disminución de la habitabilidad impulsada por el clima como se hipotetizó previamente.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-019-08997-2",
    doi = "10.1038/s41467-019-08997-2",
    openalex = "W2919866498",
    references = "doi101016jecolmodel201312012, doi101016jpalaeo201602033, doi101038nature15697, doi101038ncomms1815, doi101073pnas0901637106, doi101073pnas1521478113, doi10108008912969009386535, doi101111ecog03049, doi101111j13652664200601214x, doi101111j14724642201000725x, doi101111pala12329, doi101126science3287615, doi1012019781315140919, doi101371journalpone0079420, doi1018900721531, doi1023071931034, doi103897zookeys4698439, lehman1987late"
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La riqueza de las comunidades de megaherbívoros modernos está limitada por controles de abajo hacia arriba, como la limitación de recursos y la competencia dietética resultante. Sin embargo, el grado en que estos mismos controles impactaron la riqueza de las comunidades de megaherbívoros fósiles es poco comprendido. El presente estudio investiga este asunto con referencia al ensamblaje de dinosaurios megaherbívoros de la Formación Dinosaur Park de Alberta, Canadá, desde el Campaniense medio hasta el superior. Mediante un metaanálisis de 21 variables eco-morfológicas medidas en 14 géneros, se demuestra que los taxones contemporáneos están claramente separados en el eco-espacio a nivel de familia/subfamilia. Además, este patrón es persistente a lo largo del intervalo de tiempo de aproximadamente 1,5 millones de años de la formación, a pesar del continuo cambio de especies, lo que indica principios estructurales subyacentes impuestos por la competencia ecológica a largo plazo. Después de considerar las implicaciones de la eco-morfología para la dieta de los dinosaurios megaherbívoros, se concluye que la competencia estructuró comunidades comparables de dinosaurios megaherbívoros a lo largo del Cretácico Tardío de Norteamérica occidental.

@article{doi101038s41598019517095,
    author = "Mallon, Jordan C.",
    title = "Competition structured a Late Cretaceous megaherbivorous dinosaur assemblage",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Modern megaherbivore community richness is limited by bottom-up controls, such as resource limitation and resultant dietary competition. However, the extent to which these same controls impacted the richness of fossil megaherbivore communities is poorly understood. The present study investigates the matter with reference to the megaherbivorous dinosaur assemblage from the middle to upper Campanian Dinosaur Park Formation of Alberta, Canada. Using a meta-analysis of 21 ecomorphological variables measured across 14 genera, contemporaneous taxa are demonstrably well-separated in ecomorphospace at the family/subfamily level. Moreover, this pattern is persistent through the approximately 1.5 Myr timespan of the formation, despite continual species turnover, indicative of underlying structural principles imposed by long-term ecological competition. After considering the implications of ecomorphology for megaherbivorous dinosaur diet, it is concluded that competition structured comparable megaherbivorous dinosaur communities throughout the Late Cretaceous of western North America.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-51709-5",
    doi = "10.1038/s41598-019-51709-5",
    openalex = "W2981425882",
    references = "doi101007978146124018114, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9780511735011, doi101086653688, doi101093biomet301281, doi101098rsos161086, doi101111j15023931200900187x, doi101139cjes20120185, doi101139e10005, doi101139e78109, doi101186147267851314, doi1012060003008220023660001aitrou20co2, doi101371journalpone0098605, doi101371journalpone0175253, doi101371journalpone0188426, doi1023073545850, doi1023075663, doi102475ajs2628975, openalexw2183707334"
}

Los titanosaurios fueron un clado de saurópodos del Cretácico distribuido globalmente. Históricamente considerado como una radiación principalmente gondwaniana, existe un número creciente de taxones eurasiáticos, con varios putativos titanosaurios contemporáneos con, o incluso anteriores a, los restos más antiguos conocidos del hemisferio sur. La Formación Jinhua del Cretácico tardío temprano, en la provincia de Zhejiang, China, ha proporcionado dos putativos titanosaurios, Jiangshanosaurus lixianensis y Dongyangosaurus sinensis. Aquí, proporcionamos una re-descripción y diagnóstico detallados de Jiangshanosaurus, así como nueva información anatómica sobre Dongyangosaurus. Previamente, una colocación titanosauriana 'derivada' para Jiangshanosaurus se basaba principalmente en la presencia de vértebras caudales anteriores procelosas. Mostramos que este taxón tenía vértebras caudales anteriores-medias amficelosas. Su única sinapomorfía titanosauriana es que los márgenes dorsales de la escápula y el coracoide están aproximadamente al mismo nivel. Dongyangosaurus puede diferenciarse claramente de Jiangshanosaurus y muestra características que indican una relación más cercana con la radiación de titanosaurios. Las puntuaciones revisadas para ambos taxones se incorporan en una matriz de datos filogenéticos ampliada, que comprende 124 taxones puntuados para 548 caracteres. Bajo parsimonia con pesos iguales, Jiangshanosaurus se recupera como un miembro del clado somfospondiliano asiático oriental no titanosauriano Euhelopodidae, y Dongyangosaurus se sitúa justo fuera de Titanosauria. Sin embargo, cuando se aplica ponderación implícita extendida, ambos taxones se colocan dentro de Titanosauria. La mayoría de los otros saurópodos asiáticos orientales del Cretácico 'medio' probablemente son somfospondilanos no titanosaurianos, pero al menos Xianshanosaurus parece pertenecer a la radiación de titanosaurios. Nuestros análisis también recuperan al saurópodo europeo del Cretácico temprano Normanniasaurus genceyi como un titanosaurio 'derivado', agrupándose con taxones gondwanianos. Estos resultados proporcionan un apoyo adicional para una diversificación amplia de titanosaurios al menos desde el Cretácico temprano.

@article{doi101098rsos191057,
    author = "Mannion, Philip D. y Upchurch, Paul y Jin, Xingsheng y Zheng, Wenjie",
    title = "Nueva información sobre los dinosaurios saurópodos del Cretácico de la provincia de Zhejiang, China: impacto en la filogenia y biogeografía de los titanosauriformes laurásicos",
    year = "2019",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Los titanosaurios fueron un clado de saurópodos del Cretácico distribuido globalmente. Históricamente considerado como una radiación principalmente gondwaniana, existe un número creciente de taxones eurasiáticos, con varios putativos titanosaurios contemporáneos con, o incluso anteriores a, los restos más antiguos conocidos del hemisferio sur. La Formación Jinhua del Cretácico tardío temprano, en la provincia de Zhejiang, China, ha proporcionado dos putativos titanosaurios, Jiangshanosaurus lixianensis y Dongyangosaurus sinensis. Aquí, proporcionamos una re-descripción y diagnóstico detallados de Jiangshanosaurus, así como nueva información anatómica sobre Dongyangosaurus. Previamente, una colocación titanosauriana 'derivada' para Jiangshanosaurus se basaba principalmente en la presencia de vértebras caudales anteriores procelosas. Mostramos que este taxón tenía vértebras caudales anteriores-medias amficelosas. Su única sinapomorfía titanosauriana es que los márgenes dorsales de la escápula y el coracoide están aproximadamente al mismo nivel. Dongyangosaurus puede diferenciarse claramente de Jiangshanosaurus y muestra características que indican una relación más cercana con la radiación de titanosaurios. Las puntuaciones revisadas para ambos taxones se incorporan en una matriz de datos filogenéticos ampliada, que comprende 124 taxones puntuados para 548 caracteres. Bajo parsimonia con pesos iguales, Jiangshanosaurus se recupera como un miembro del clado somfospondiliano asiático oriental no titanosauriano Euhelopodidae, y Dongyangosaurus se sitúa justo fuera de Titanosauria. Sin embargo, cuando se aplica ponderación implícita extendida, ambos taxones se colocan dentro de Titanosauria. La mayoría de los otros saurópodos asiáticos orientales del Cretácico 'medio' probablemente son somfospondilanos no titanosaurianos, pero al menos Xianshanosaurus parece pertenecer a la radiación de titanosaurios. Nuestros análisis también recuperan al saurópodo europeo del Cretácico temprano Normanniasaurus genceyi como un titanosaurio 'derivado', agrupándose con taxones gondwanianos. Estos resultados proporcionan un apoyo adicional para una diversificación amplia de titanosaurios al menos desde el Cretácico temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.191057",
    doi = "10.1098/rsos.191057",
    openalex = "W2970495169",
    references = "doi101016jcretres201603008, doi101016jgr201403014, doi101016jjsames201411008, doi101016jpalaeo201206008, doi101038srep34467, doi101080027246342012671204, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rspb20171219, doi101111brv12255, doi1011646zootaxa384811, doi101371journalpone0125819, doi103897zookeys4698439"
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La Formación Horseshoe Canyon (HCFm, Alberta sur) no marina produce ensamblajes de dinosaurios taxonómicamente diversos, del Campaniano tardío al Maastrichtiano medio, que juegan un papel central en documentar la evolución de los dinosaurios, la paleoecología y la paleobiogeografía hasta la extinción del Cretácico final. Aquí, presentamos edades de alta precisión U–Pb CA–ID–TIMS y la primera cron estratigrafía calibrada para la HCFm utilizando granos de zircón de (1) cuatro bentonitas de la HCFm distribuidas a través de 129 m de sección, (2) una bentonita de la Formación Bearpaw subyacente, y (3) una bentonita de la Formación Battle superpuesta que datamos previamente. En su área tipo, la HCFm abarca edades de 73,1–68,0 Ma. Los cambios paleoambientales y climáticos significativos se registran en la formación, incluyendo (1) una transición de un entorno deltaico cálido y húmedo a una llanura costera más fresca, estacionalmente húmeda y seca, a los 71,5 Ma, (2) la máxima transgresión de la Lengua Marina de Drumheller a los 70,896 ± 0,048 Ma, y (3) transición a una llanura aluvial cálida y húmeda a los 69,6 Ma. Las tres zonas de ensamblaje de dinosaurios mega-herbívoros de la HCFm rastrean estos cambios y se calibran de la siguiente manera: zona Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis, 73,1–71,5 Ma; zona Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni, 71,5–69,6 Ma; y zona Eotriceratops xerinsularis, 69,6–68,2 Ma. El Lecho Óseo de Albertosaurus — un ensamblaje monodominante de tiranosáuridos en el Miembro Tolman — se evalúa con una edad de 70,1 Ma. El triceratopsino inusual, Eotriceratops xerinsularis, del Miembro Carbon, se evalúa con una edad de 68,8 Ma. Esta cron estratigrafía es útil para refinar las correlaciones con unidades del Campaniano superior–Maastrichtiano medio que contienen dinosaurios en Alberta y en otras partes de América del Norte.

@article{doi101139cjes20190019,
    author = "Eberth, David A. y Kamo, Sandra L.",
    title = "Datación de alta precisión U–Pb CA–ID–TIMS y cron estratigrafía de la Formación Horseshoe Canyon rica en dinosaurios (Cretácico Superior, Campaniano–Maastrichtiano), valle del río Red Deer, Alberta, Canadá",
    year = "2019",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La Formación Horseshoe Canyon (HCFm, Alberta sur) no marina produce ensamblajes de dinosaurios taxonómicamente diversos, del Campaniano tardío al Maastrichtiano medio, que juegan un papel central en documentar la evolución de los dinosaurios, la paleoecología y la paleobiogeografía hasta la extinción del Cretácico final. Aquí, presentamos edades de alta precisión U–Pb CA–ID–TIMS y la primera cron estratigrafía calibrada para la HCFm utilizando granos de zircón de (1) cuatro bentonitas de la HCFm distribuidas a través de 129 m de sección, (2) una bentonita de la Formación Bearpaw subyacente, y (3) una bentonita de la Formación Battle superpuesta que datamos previamente. En su área tipo, la HCFm abarca edades de 73,1–68,0 Ma. Los cambios paleoambientales y climáticos significativos se registran en la formación, incluyendo (1) una transición de un entorno deltaico cálido y húmedo a una llanura costera más fresca, estacionalmente húmeda y seca, a los 71,5 Ma, (2) la máxima transgresión de la Lengua Marina de Drumheller a los 70,896 ± 0,048 Ma, y (3) transición a una llanura aluvial cálida y húmeda a los 69,6 Ma. Las tres zonas de ensamblaje de dinosaurios mega-herbívoros de la HCFm rastrean estos cambios y se calibran de la siguiente manera: zona Edmontosaurus regalis – Pachyrhinosaurus canadensis, 73,1–71,5 Ma; zona Hypacrosaurus altispinus – Saurolophus osborni, 71,5–69,6 Ma; y zona Eotriceratops xerinsularis, 69,6–68,2 Ma. El Lecho Óseo de Albertosaurus — un ensamblaje monodominante de tiranosáuridos en el Miembro Tolman — se evalúa con una edad de 70,1 Ma. El triceratopsino inusual, Eotriceratops xerinsularis, del Miembro Carbon, se evalúa con una edad de 68,8 Ma. Esta cron estratigrafía es útil para refinar las correlaciones con unidades del Campaniano superior–Maastrichtiano medio que contienen dinosaurios en Alberta y en otras partes de América del Norte.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2019-0019",
    doi = "10.1139/cjes-2019-0019",
    openalex = "W2979872101",
    references = "andeberth2016new, doi101007springerreference4923, doi1010160016703773902135, doi101016jchemgeo200503011, doi101016jgca200509007, doi101016jgca201006017, doi101016s0009254196000332, doi101016s0195667105800308, doi101073pnas1313334111, doi101103physrevc41889, doi101126science1154339, doi101126science1230492, doi101139cjes20120185, doi101371journalpone0188426, doi104202app20110033, doi105860choice435902, openalexw2989049194"
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ser más cercano a Pygostylia que a los arqueopterígidos o a los unenlagíneos son fuertemente rechazados. Todos los resultados parsimoniosos apoyan la hipótesis de que cada clado paraviano temprano era primitivamente alado, planteando la posibilidad de que el vuelo aviar se originara tan tarde como el Jurásico Superior o el Cretácico Inferior.

@article{doi107717peerj7247,
    author = "Hartman, Scott y Mortimer, Mickey y Wahl, William y Lomax, Dean R. y Lippincott, Jessica y Lovelace, David M.",
    title = "Un nuevo dinosaurio paraviano del Jurásico Superior de América del Norte apoya una adquisición tardía del vuelo aviar",
    year = "2019",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "ser más cercano a Pygostylia que a los arqueopterígidos o a los unenlagíneos son fuertemente rechazados. Todos los resultados parsimoniosos apoyan la hipótesis de que cada clado paraviano temprano era primitivamente alado, planteando la posibilidad de que el vuelo aviar se originara tan tarde como el Jurásico Superior o el Cretácico Inferior.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.7247",
    doi = "10.7717/peerj.7247",
    openalex = "W2961080112",
    references = "doi101016jjafrearsci201205005, doi10103835047056, doi101038nature01342, doi101038nature24679, doi101038ncomms14972, doi101038ncomms7987, doi10108002724634199710011027, doi101080147720192010488045, doi101098rsbl20150947, doi101111cla12160, doi101111j10960031200700161x, doi101126science28454232137, doi101139cjes20180162, doi101146annurevearth251435, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0024487, doi101371journalpone0036790, doi1017161paleo180818764, doi1022179revmacn14372, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi107717peerj1032, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, sereno1997the"
}

Resumen El advenimiento de bases de datos de ocurrencias paleontológicas ha permitido una reconstrucción y análisis detallados de la riqueza de especies a través del tiempo profundo. Si bien se ha desarrollado una literatura sustancial que garantiza que los taxones sean contados de manera justa dentro y entre diferentes periodos temporales, la forma en que se divide el tiempo mismo ha recibido menos atención. Los intervalos de edad a nivel de etapa o de intervalo igual han sido frecuentemente utilizados para estudios regionales y globales en paleontología de vertebrados. Sin embargo, al evaluar la diversidad a una escala regional, estas resoluciones pueden resultar inadecuadas con los datos disponibles. En este trabajo, proponemos un nuevo método de binning del tiempo geológico para estudios regionales que incorpora intrínsecamente la heterogeneidad cronestratigráfica de diferentes formaciones rocosas para generar estratos binarios únicos. Utilizamos este método para investigar las dinámicas de diversidad de los dinosaurios del Cretácico Tardío del Interior Occidental de América del Norte antes de la extinción masiva Cretácico-Paleógeno. El aumento de la resolución mediante el binning de formaciones sitúa el declive de la diversidad del Maastrichtiano entre 68 y 66 Ma, coincidiendo con la retirada del Western Interior Seaway. Se muestra que las curvas de diversidad exhiben patrones volátiles utilizando diferentes métodos de binning, apoyando las afirmaciones de que los sesgos heterogéneos en este marco temporal afectan el registro paleobiológico pre-extinción. También demostramos que la aparente alta endemismo de los dinosaurios en el Campaniense es el resultado de unidades geológicas no contemporáneas dentro de grandes intervalos de tiempo. Este estudio ayuda a ilustrar la utilidad de los estudios regionales de alta resolución para complementar nuestra comprensión de los factores que gobiernan la diversidad global en el tiempo profundo y, en última instancia, cómo la geología está intrínsecamente vinculada a nuestra comprensión de los cambios pasados en la riqueza de especies.

@article{doi101111pala12492,
    author = "Dean, Christopher D. y Chiarenza, Alfio Alessandro y Maidment, Susannah C. R.",
    title = "Formación binning: un nuevo método para aumentar la resolución temporal en estudios regionales, aplicado al registro fósil de dinosaurios del Cretácico Tardío de América del Norte",
    year = "2020",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen El advenimiento de bases de datos de ocurrencias paleontológicas ha permitido una reconstrucción y análisis detallados de la riqueza de especies a través del tiempo profundo. Si bien se ha desarrollado una literatura sustancial que garantiza que los taxones sean contados de manera justa dentro y entre diferentes periodos temporales, la forma en que se divide el tiempo mismo ha recibido menos atención. Los intervalos de edad a nivel de etapa o de intervalo igual han sido frecuentemente utilizados para estudios regionales y globales en paleontología de vertebrados. Sin embargo, al evaluar la diversidad a una escala regional, estas resoluciones pueden resultar inadecuadas con los datos disponibles. En este trabajo, proponemos un nuevo método de binning del tiempo geológico para estudios regionales que incorpora intrínsecamente la heterogeneidad cronestratigráfica de diferentes formaciones rocosas para generar estratos binarios únicos. Utilizamos este método para investigar las dinámicas de diversidad de los dinosaurios del Cretácico Tardío del Interior Occidental de América del Norte antes de la extinción masiva Cretácico-Paleógeno. El aumento de la resolución mediante el binning de formaciones sitúa el declive de la diversidad del Maastrichtiano entre 68 y 66 Ma, coincidiendo con la retirada del Western Interior Seaway. Se muestra que las curvas de diversidad exhiben patrones volátiles utilizando diferentes métodos de binning, apoyando las afirmaciones de que los sesgos heterogéneos en este marco temporal afectan el registro paleobiológico pre-extinción. También demostramos que la aparente alta endemismo de los dinosaurios en el Campaniense es el resultado de unidades geológicas no contemporáneas dentro de grandes intervalos de tiempo. Este estudio ayuda a ilustrar la utilidad de los estudios regionales de alta resolución para complementar nuestra comprensión de los factores que gobiernan la diversidad global en el tiempo profundo y, en última instancia, cómo la geología está intrínsecamente vinculada a nuestra comprensión de los cambios pasados en la riqueza de especies.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12492",
    doi = "10.1111/pala.12492",
    openalex = "W3034624876",
    references = "doi101038s41598019517095, doi1011112041210x12666"
}

Resumen En el Cretácico de América del Norte, se ha hipotetizado que la sensibilidad ambiental y la especialización de hábitat explican las sorprendentemente restringidas áreas geográficas de muchos dinosaurios de gran tamaño. Comprender los factores que impulsan esto es clave para determinar las tendencias más amplias de las especies de dinosaurios y la respuesta de las comunidades al cambio climático bajo condiciones de efecto invernadero. Sin embargo, los estudios anteriores sobre esta cuestión han examinado comúnmente solo pequeños componentes del paleoecosistema o han operado sin comparación con sistemas modernos similares de los cuales restringir las interpretaciones. Aquí realizamos un estudio de alta resolución de δ13C y δ18O de múltiples taxones de un ecosistema de llanura de inundación costera del Cretácico, centrándonos en las interacciones entre especies y la estimación de paleotemperaturas, y lo comparamos con datos similares de sistemas existentes. El δ13C de bioapetita preserva los desequilibrios depredador-presa entre tiranosaurios y ornitiscianos (dinosaurios herbívoros de gran tamaño), y entre reptiles acuáticos y peces. Los grandes ornitiscianos tenían rangos de isótopos estables ampliamente superpuestos, contrario a la hipotética partición de nicho impulsada por la especialización en el uso de subhábitats costeros o interiores. Las comparaciones con una llanura de inundación costera análoga moderna muestran patrones similares de estructura de gremios ecológicos e intercambio de recursos acuático-terrestre. Las estimaciones de temperatura de isótopos de oxígeno de múltiples taxones arrojan resultados para el Campaniense de Alberta (Canadá) consistentes con los pocos otros proxies de paleotemperatura disponibles, y se validan cuando se aplican a especies existentes de una llanura de inundación costera moderna, sugiriendo que este enfoque es una vía simple y efectiva para la reconstrucción paleoambiental. Juntos, estos nuevos datos sugieren que la partición de nicho de los dinosaurios fue más compleja de lo que se hipotetizó anteriormente, y proporcionan un marco para futuras investigaciones sobre comunidades de llanuras de inundación del Mesozoico dominadas por dinosaurios.

@article{doi101130g473991,
    author = "Cullen, Thomas M. y Longstaffe, Fred J. y Wortmann, Ulrich G. y Huang, L. y Fanti, Federico y Goodwin, Mark B. y Ryan, Michael J. y Evans, David C.",
    title = "Caracterización a gran escala de isótopos estables de un ecosistema dominado por dinosaurios del Cretácico tardío",
    year = "2020",
    journal = "Geology",
    abstract = "Resumen En el Cretácico de América del Norte, se ha hipotetizado que la sensibilidad ambiental y la especialización de hábitat explican las sorprendentemente restringidas áreas geográficas de muchos dinosaurios de gran tamaño. Comprender los factores que impulsan esto es clave para determinar las tendencias más amplias de las especies de dinosaurios y la respuesta de las comunidades al cambio climático bajo condiciones de efecto invernadero. Sin embargo, los estudios anteriores sobre esta cuestión han examinado comúnmente solo pequeños componentes del paleoecosistema o han operado sin comparación con sistemas modernos similares de los cuales restringir las interpretaciones. Aquí realizamos un estudio de alta resolución de δ13C y δ18O de múltiples taxones de un ecosistema de llanura de inundación costera del Cretácico, centrándonos en las interacciones entre especies y la estimación de paleotemperaturas, y lo comparamos con datos similares de sistemas existentes. El δ13C de bioapetita preserva los desequilibrios depredador-presa entre tiranosaurios y ornitiscianos (dinosaurios herbívoros de gran tamaño), y entre reptiles acuáticos y peces. Los grandes ornitiscianos tenían rangos de isótopos estables ampliamente superpuestos, contrario a la hipotética partición de nicho impulsada por la especialización en el uso de subhábitats costeros o interiores. Las comparaciones con una llanura de inundación costera análoga moderna muestran patrones similares de estructura de gremios ecológicos e intercambio de recursos acuático-terrestre. Las estimaciones de temperatura de isótopos de oxígeno de múltiples taxones arrojan resultados para el Campaniense de Alberta (Canadá) consistentes con los pocos otros proxies de paleotemperatura disponibles, y se validan cuando se aplican a especies existentes de una llanura de inundación costera moderna, sugiriendo que este enfoque es una vía simple y efectiva para la reconstrucción paleoambiental. Juntos, estos nuevos datos sugieren que la partición de nicho de los dinosaurios fue más compleja de lo que se hipotetizó anteriormente, y proporcionan un marco para futuras investigaciones sobre comunidades de llanuras de inundación del Mesozoico dominadas por dinosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1130/g47399.1",
    doi = "10.1130/g47399.1",
    openalex = "W3011136744",
    references = "doi101007b110345, doi101016003101828790040x, doi101016jepsl200407015, doi101016jpalaeo201206027, doi101016s0016703796002402, doi101038s41598019517095, doi101073pnas1004933107, doi101073pnas1521478113, doi101098rsos161086, doi101186147267851314, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0012292, doi1016660094837336180, doi1018901540929520075429anfie20co2, doi102475ajs3047612"
}

Anteriormente conocido únicamente a partir de material dental y considerado como un dinosaurio ornitópodo temprano, el pseudosuco Revueltosaurus callenderi, que se ramificó tempranamente, se describe a partir de un mínimo de 12 esqueletos de un lecho óseo monodominante en la parte superior de la Formación Chinle de Arizona. Este material incluye casi todo el esqueleto y posee una combinación de estados de carácter plesiomórfico y derivados que ayudan a aclarar las relaciones dentro del grupo en Pseudosuchia. Un análisis filogenético recupera a R. callenderi en un clado con Aetosauria y Acaenasuchus geoffreyi, al que se denomina Aetosauriformes. Las autapomorfías clave de R. callenderi incluyen un cráneo más largo que el fémur, un caparazón completo de armadura dérmica que incluye filas paramedianas y laterales, así como osteodermos ventrales, y una cola terminada en hueso. La histología del fémur y los osteodermos asociados demuestra que R. callenderi crecía lentamente y que los individuos del lecho óseo no eran juveniles jóvenes, sino que no habían cesado de crecer. Una revisión de otros materiales asignados a Revueltosaurus concluye que el género no puede diagnosticarse adecuadamente basándose en los materiales tipo de las tres especies asignadas y que solo R. callenderi puede referirse con confianza a Revueltosaurus.

@article{doi101002ar24757,
    author = "Parker, William G. y Nesbitt, Sterling J. e Irmis, Randall B. y Martz, Jeffrey W. y Marsh, Adam D. y Brown, Matthew y Stocker, Michelle R. y Werning, Sarah",
    title = "Osteología y relaciones de Revueltosaurus callenderi (Archosauria: Suchia) de la Formación Chinle del Triásico Superior (Noriense) del Parque Nacional Petrified Forest, Arizona, Estados Unidos",
    year = "2021",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Anteriormente conocido únicamente a partir de material dental y considerado como un dinosaurio ornitópodo temprano, el pseudosuco Revueltosaurus callenderi, que se ramificó tempranamente, se describe a partir de un mínimo de 12 esqueletos de un lecho óseo monodominante en la parte superior de la Formación Chinle de Arizona. Este material incluye casi todo el esqueleto y posee una combinación de estados de carácter plesiomórfico y derivados que ayudan a aclarar las relaciones dentro del grupo en Pseudosuchia. Un análisis filogenético recupera a R. callenderi en un clado con Aetosauria y Acaenasuchus geoffreyi, al que se denomina Aetosauriformes. Las autapomorfías clave de R. callenderi incluyen un cráneo más largo que el fémur, un caparazón completo de armadura dérmica que incluye filas paramedianas y laterales, así como osteodermos ventrales, y una cola terminada en hueso. La histología del fémur y los osteodermos asociados demuestra que R. callenderi crecía lentamente y que los individuos del lecho óseo no eran juveniles jóvenes, sino que no habían cesado de crecer. Una revisión de otros materiales asignados a Revueltosaurus concluye que el género no puede diagnosticarse adecuadamente basándose en los materiales tipo de las tres especies asignadas y que solo R. callenderi puede referirse con confianza a Revueltosaurus.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.24757",
    doi = "10.1002/ar.24757",
    openalex = "W3202671966",
    references = "doi101002ar24757, doi101016jcrpv200510006, doi101016jrevpalbo201211001, doi101017s1755691011020020, doi101017s1755691013000376, doi1010719781486300679, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011178, doi101086410622, doi101111brv12666, doi101144sp3794, doi1011861471214814128, doi1012063521, doi101371journalpone0009321, doi101371journalpone0009329, doi102110jsr201389, doi102110palo2019099, doi1023071005355, doi105860choice353642, doi105962bhltitle54054, doi107717peerj1583, doi107717peerj1778, fiorillo2000taphonomy, openalexw2611511275, padian1990the, parker2010the, therrien2000paleoenvironments"
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Los dinosaurios dominaron los ecosistemas terrestres del Mesozoico a nivel global. Sin embargo, mientras que una distribución geográfica de polo a polo caracterizó a los ornitiscios y terópodos, los saurópodos se restringieron a latitudes bajas. Aquí, evaluamos el papel del clima en la formación de estos patrones biogeográficos a través del Jurásico-Cretácico (201-66 mya), combinando ocurrencias de fósiles de dinosaurios, datos climáticos pasados de modelos de sistemas terrestres y modelado de idoneidad de hábitat. Los resultados muestran que, de manera única entre los dinosaurios, los saurópodos ocuparon nichos climáticos caracterizados por altas temperaturas y fuertemente limitados por las temperaturas mínimas frías. Esto restringió la distribución y las rutas de dispersión de los saurópodos a áreas tropicales, excluyéndolos de los extremos latitudinales, especialmente en el Hemisferio Norte. La mayor disponibilidad de hábitat adecuado en los continentes del sur, particularmente en el Cretácico Tardío, podría ser clave para explicar la alta diversidad de saurópodos allí, en comparación con las masas terrestres del norte. Dado que los ornitiscios y terópodos muestran un gradiente de biodiversidad latitudinal aplanado o bimodal, con picos en latitudes más altas, la correspondencia más cercana de los saurópodos a una concentración subtropical podría indicar diferencias termofisiológicas fundamentales con respecto a los otros dos clados.

@article{doi101016jcub202111061,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro y Mannion, Philip D. y Farnsworth, Alex y Carrano, Matthew T. y Varela, Sara",
    title = "Restricciones climáticas sobre la historia biogeográfica de los dinosaurios del Mesozoico",
    year = "2021",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Los dinosaurios dominaron los ecosistemas terrestres del Mesozoico a nivel global. Sin embargo, mientras que una distribución geográfica de polo a polo caracterizó a los ornitiscios y terópodos, los saurópodos se restringieron a latitudes bajas. Aquí, evaluamos el papel del clima en la formación de estos patrones biogeográficos a través del Jurásico-Cretácico (201-66 mya), combinando ocurrencias de fósiles de dinosaurios, datos climáticos pasados de modelos de sistemas terrestres y modelado de idoneidad de hábitat. Los resultados muestran que, de manera única entre los dinosaurios, los saurópodos ocuparon nichos climáticos caracterizados por altas temperaturas y fuertemente limitados por las temperaturas mínimas frías. Esto restringió la distribución y las rutas de dispersión de los saurópodos a áreas tropicales, excluyéndolos de los extremos latitudinales, especialmente en el Hemisferio Norte. La mayor disponibilidad de hábitat adecuado en los continentes del sur, particularmente en el Cretácico Tardío, podría ser clave para explicar la alta diversidad de saurópodos allí, en comparación con las masas terrestres del norte. Dado que los ornitiscios y terópodos muestran un gradiente de biodiversidad latitudinal aplanado o bimodal, con picos en latitudes más altas, la correspondencia más cercana de los saurópodos a una concentración subtropical podría indicar diferencias termofisiológicas fundamentales con respecto a los otros dos clados.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2021.11.061",
    doi = "10.1016/j.cub.2021.11.061",
    openalex = "W4200184737",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, cubo2020were, doi101002ar23306, doi101016jcub202105041, doi101016jjsames201411008, doi101017s0094837300007557, doi101038nature09670, doi101038s41467019089972, doi101038s4158602030114, doi101038s41598019517095, doi101073pnas0709472105, doi101073pnas2006087117, doi101073pnas2020778118, doi10108000401706196410490181, doi10108001621459195210483441, doi1010800311551820181453085, doi101093biomet4034237, doi1011112041210x12613, doi101111j20060906759004596x, doi101111pala12496, doi101111pala12514, doi101146annurevearth060313054858, doi101186147267851314, doi101371journalpone0012553, doi101371journalpone0235078, doi1018901119521, erickson2014on"
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Los spinosauridos están entre los dinosaurios terópodos de gran cuerpo más distintivos y, sin embargo, poco conocidos, una situación agravada por su registro fósil mayormente fragmentario y las opiniones contradictorias sobre su paleobiología. Aquí, informamos sobre dos nuevos especímenes de spinosaurido del Cretácico Temprano de la Formación Wessex (Barremiense) de la Isla de Wight. Los análisis filogenéticos a gran escala utilizando técnicas de parsimonia y bayesianas recuperan al par en un nuevo clado dentro de Baryonychinae que también incluye el hipodigma del spinosaurido africano Suchomimus. Ambos especímenes representan taxones distintos y novedosos, aquí nombrados Ceratosuchops inferodios gen. et sp. nov. y Riparovenator milnerae gen. et sp. nov. Una reconstrucción paleogeográfica sugiere un origen europeo para Spinosauridae, con al menos dos eventos de dispersión hacia África. Estos nuevos hallazgos proporcionan información bienvenida sobre áreas poco muestreadas de la anatomía de los spinosauridos, sugieren que la sinpatría estuvo presente y potencialmente común en los bariónquinos y los spinosauridos en su conjunto, y contribuyen a las reconstrucciones paleobiogeográficas actualizadas para el clado.

@article{doi101038s41598021978708,
    author = "Barker, Chris T. y Hone, David W. E. y Naish, Darren y Cau, Andrea y Lockwood, Jeremy A. F. y Foster, Brian y Clarkin, Claire y Schneider, Philipp y Gostling, Neil J.",
    title = "New spinosaurids from the Wessex Formation (Early Cretaceous, UK) and the European origins of Spinosauridae",
    year = "2021",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Los spinosauridos están entre los dinosaurios terópodos de gran cuerpo más distintivos y, sin embargo, poco conocidos, una situación agravada por su registro fósil mayormente fragmentario y las opiniones contradictorias sobre su paleobiología. Aquí, informamos sobre dos nuevos especímenes de spinosaurido del Cretácico Temprano de la Formación Wessex (Barremiense) de la Isla de Wight. Los análisis filogenéticos a gran escala utilizando técnicas de parsimonia y bayesianas recuperan al par en un nuevo clado dentro de Baryonychinae que también incluye el hipodigma del spinosaurido africano Suchomimus. Ambos especímenes representan taxones distintos y novedosos, aquí nombrados Ceratosuchops inferodios gen. et sp. nov. y Riparovenator milnerae gen. et sp. nov. Una reconstrucción paleogeográfica sugiere un origen europeo para Spinosauridae, con al menos dos eventos de dispersión hacia África. Estos nuevos hallazgos proporcionan información bienvenida sobre áreas poco muestreadas de la anatomía de los spinosauridos, sugieren que la sinpatría estuvo presente y potencialmente común en los bariónquinos y los spinosauridos en su conjunto, y contribuyen a las reconstrucciones paleobiogeográficas actualizadas para el clado.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-021-97870-8",
    doi = "10.1038/s41598-021-97870-8",
    openalex = "W3203271713",
    references = "doi101016jcretres201103005, doi101038s4159802066261w, doi101073pnas1613813113, doi1010800272463420201877151, doi101111brv12666, doi104202app20110144, doi107717peerj5976, doi107717peerj9192, sánchezhernández2007dinosaurs"
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Fabaceae es una de las familias de angiospermas más diversas y se distribuye por todo el mundo en una variedad de entornos. La evidencia más antigua de la familia, anterior a este trabajo, provenía de sedimentos paleógenos donde se encontró que era diversa en muchos conjuntos fósiles alrededor del mundo. Aquí, describimos un fruto fósil de leguminosa de la Formación Olmos (campaniano superior) en el norte de México. Designamos el fruto fósil como Leguminocarpum olmensis Centeno-González, Martínez-Cabrera, Porras-Múzquiz et Estrada-Ruiz sp. nov., y lo relacionamos con la familia Fabaceae basándonos en la presencia de una vaina dehiscente con dos valvas, un ápice que lleva la base estilárica, un estípite corto y venas reticuladas en el pericarpo. Proponemos una nueva especie fósil de Leguminocarpum para este fruto fósil. Este fósil proporciona información crítica sobre la larga historia geológica de Leguminosae alrededor del mundo, extendiendo significativamente el registro hasta el Cretácico de México.

@article{doi101038s42003020015339,
    author = "Centeno-González, Naylet K. y Martínez‐Cabrera, Hugo I. y Porras-Múzquiz, Héctor y Estrada‐Ruiz, Emilio",
    title = "Fósil tardío campaniano de un fruto de leguminosa apoya a México como centro de radiación de Fabaceae",
    year = "2021",
    journal = "Communications Biology",
    abstract = "Fabaceae es una de las familias de angiospermas más diversas y se distribuye por todo el mundo en una variedad de entornos. La evidencia más antigua de la familia, anterior a este trabajo, provenía de sedimentos paleógenos donde se encontró que era diversa en muchos conjuntos fósiles alrededor del mundo. Aquí, describimos un fruto fósil de leguminosa de la Formación Olmos (campaniano superior) en el norte de México. Designamos el fruto fósil como Leguminocarpum olmensis Centeno-González, Martínez-Cabrera, Porras-Múzquiz et Estrada-Ruiz sp. nov., y lo relacionamos con la familia Fabaceae basándonos en la presencia de una vaina dehiscente con dos valvas, un ápice que lleva la base estilárica, un estípite corto y venas reticuladas en el pericarpo. Proponemos una nueva especie fósil de Leguminocarpum para este fruto fósil. Este fósil proporciona información crítica sobre la larga historia geológica de Leguminosae alrededor del mundo, extendiendo significativamente el registro hasta el Cretácico de México.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s42003-020-01533-9",
    doi = "10.1038/s42003-020-01533-9",
    openalex = "W3122878767",
    references = "doi101016jrevpalbo200609003, doi103732ajb0900234"
}

Se describe un nuevo género y especie de dinosaurio hadrosauriforme no hadrosáurido, Brighstoneus simmondsi gen. et sp. nov., de la Formación Wessex del Cretácico inferior de la Isla de Wight. El nuevo taxón tiene dos autapomorfías, un nasal con una modesta bóveda nasal con lados convexos, y crestas primarias y accesorias en el aspecto lingual de la corona maxilar. El dentario tiene al menos 28 posiciones alveolares, que es el número más alto registrado en un ornitópodo con alvéolos de lados no paralelos, creando una combinación de caracteres que es única dentro de Iguanodontia. La fauna hadrosauriforme del Grupo Wealden Barremiano–Aptiano tanto en la Isla de Wight como en la Inglaterra continental ha sido representada durante casi un siglo por solo dos taxones, el robusto Iguanodon bernissartensis y el más grácil Mantellisaurus atherfieldensis, con el material referido a menudo siendo fragmentario o basado en elementos no asociados. Este descubrimiento aumenta la diversidad hadrosauriforme conocida en Inglaterra y, junto con descubrimientos recientes en España, sugiere que su diversidad en el Wealden superior de Europa fue considerablemente más amplia de lo que inicialmente se pensaba. Este hallazgo también tiene importantes implicaciones para la validez del hipodigma de Mantellisaurus atherfieldensis, y se sugiere una reevaluación del material existente.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:31F0D48F-C1DA-406E-A811-1F5937ED19F4

@article{doi1010801477201920211978005,
    author = "Lockwood, Jeremy A. F. y Martill, David M. y Maidment, Susannah C. R.",
    title = "Un nuevo dinosaurio hadrosauriforme de la Formación Wessex, Grupo Wealden (Cretácico inferior), de la Isla de Wight, sur de Inglaterra",
    year = "2021",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "Se describe un nuevo género y especie de dinosaurio hadrosauriforme no hadrosáurido, Brighstoneus simmondsi gen. et sp. nov., de la Formación Wessex del Cretácico inferior de la Isla de Wight. El nuevo taxón tiene dos autapomorfías, un nasal con una modesta bóveda nasal con lados convexos, y crestas primarias y accesorias en el aspecto lingual de la corona maxilar. El dentario tiene al menos 28 posiciones alveolares, que es el número más alto registrado en un ornitópodo con alvéolos de lados no paralelos, creando una combinación de caracteres que es única dentro de Iguanodontia. La fauna hadrosauriforme del Grupo Wealden Barremiano–Aptiano tanto en la Isla de Wight como en la Inglaterra continental ha sido representada durante casi un siglo por solo dos taxones, el robusto Iguanodon bernissartensis y el más grácil Mantellisaurus atherfieldensis, con el material referido a menudo siendo fragmentario o basado en elementos no asociados. Este descubrimiento aumenta la diversidad hadrosauriforme conocida en Inglaterra y, junto con descubrimientos recientes en España, sugiere que su diversidad en el Wealden superior de Europa fue considerablemente más amplia de lo que inicialmente se pensaba. Este hallazgo también tiene importantes implicaciones para la validez del hipodigma de Mantellisaurus atherfieldensis, y se sugiere una reevaluación del material existente.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:31F0D48F-C1DA-406E-A811-1F5937ED19F4",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2021.1978005",
    doi = "10.1080/14772019.2021.1978005",
    openalex = "W3211438913",
    references = "doi101111brv12666, doi101111zoj12193, doi101371journalpone0045712, gates2018a, tsogtbaatar2019a"
}

La Formación Dinosaur Park (DPF) de Alberta, Canadá, ha producido una de las faunas de dinosaurios más diversas, con un registro que favorece a los taxones de gran tamaño, en términos de número y completitud de esqueletos. Aunque los terópodos pequeños están bien documentados en el ensamblaje, las evaluaciones taxonómicas se basan frecuentemente en elementos esqueléticos aislados y fragmentarios. Aquí reevaluamos la biodiversidad de terópodos de la DPF utilizando comparaciones morfológicas, bioestratigrafía de alta resolución y análisis morfométricos, con un enfoque en especímenes/taxones originalmente descritos a partir de material aislado. Además de aclarar la diversidad taxonómica, probamos si los terópodos de la DPF preservan patrones de zonación faunística/tasa de cambio similares a los previamente documentados para megaherbívoros. Los huesos frontales referidos a un terizinosaurio (cf. Erlikosaurus), que representan uno de los únicos registros esqueléticos del grupo del registro fósil de Norteamérica del Campaniense–Maastrichtiense (83–66 Ma), se ubican más cerca de los troodontidos en el espacio morfológico, siendo distintos de los terizinosaurios no de la DPF, una colocación apoyada por un conjunto de caracteres frontales anatómicos de troodontidos. También se revisa el material postcraneal referido a cf. Erlikosaurus en Norteamérica y se encuentra que es más similar en morfología a los caenagnátidos que a los terizinosaurios. Entre los troodontidos, documentamos una considerable superposición en el espacio morfológico y bioestratigráfico entre Stenonychosaurus y el recientemente descrito Latenivenatrix, así como una distribución variable de caracteres putativamente autapomórficos, lo que pone en cuestión la validez de este último taxón. Bioestratigráficamente, no hay patrones a gran escala de zonación faunística similares a los previamente documentados en ornitischios de la DPF, con muchos terópodos que se distribuyen a lo largo de gran parte de la formación y se superponen extensamente, posiblemente reflejando una falta de sensibilidad a los cambios ambientales u otros factores ecológicos o evolutivos crípticos.

@article{doi101139cjes20200145,
    author = "Cullen, Thomas M. y Zanno, Lindsay E. y Larson, Derek W. y Todd, Erinn y Currie, Philip J. y Evans, David C.",
    title = "Análisis anatómico, morfométrico y estratigráfico de la biodiversidad de terópodos en el Cretácico Superior (Campaniense) Formación Dinosaur Park 1",
    year = "2021",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La Formación Dinosaur Park (DPF) de Alberta, Canadá, ha producido una de las faunas de dinosaurios más diversas, con un registro que favorece a los taxones de gran tamaño, en términos de número y completitud de esqueletos. Aunque los terópodos pequeños están bien documentados en el ensamblaje, las evaluaciones taxonómicas se basan frecuentemente en elementos esqueléticos aislados y fragmentarios. Aquí reevaluamos la biodiversidad de terópodos de la DPF utilizando comparaciones morfológicas, bioestratigrafía de alta resolución y análisis morfométricos, con un enfoque en especímenes/taxones originalmente descritos a partir de material aislado. Además de aclarar la diversidad taxonómica, probamos si los terópodos de la DPF preservan patrones de zonación faunística/tasa de cambio similares a los previamente documentados para megaherbívoros. Los huesos frontales referidos a un terizinosaurio (cf. Erlikosaurus), que representan uno de los únicos registros esqueléticos del grupo del registro fósil de Norteamérica del Campaniense–Maastrichtiense (83–66 Ma), se ubican más cerca de los troodontidos en el espacio morfológico, siendo distintos de los terizinosaurios no de la DPF, una colocación apoyada por un conjunto de caracteres frontales anatómicos de troodontidos. También se revisa el material postcraneal referido a cf. Erlikosaurus en Norteamérica y se encuentra que es más similar en morfología a los caenagnátidos que a los terizinosaurios. Entre los troodontidos, documentamos una considerable superposición en el espacio morfológico y bioestratigráfico entre Stenonychosaurus y el recientemente descrito Latenivenatrix, así como una distribución variable de caracteres putativamente autapomórficos, lo que pone en cuestión la validez de este último taxón. Bioestratigráficamente, no hay patrones a gran escala de zonación faunística similares a los previamente documentados en ornitischios de la DPF, con muchos terópodos que se distribuyen a lo largo de gran parte de la formación y se superponen extensamente, posiblemente reflejando una falta de sensibilidad a los cambios ambientales u otros factores ecológicos o evolutivos crípticos.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2020-0145",
    doi = "10.1139/cjes-2020-0145",
    openalex = "W3183001791",
    references = "béland1979ectothermy, crossref1998encyclopedia, doi101002ar24241, doi1010079780387981413, doi10100797833192427749, doi101016jcub201803042, doi101016jpalaeo201206027, doi1011112041210x12035, doi101111j2041210x201100153x, doi101130g473991, doi101139cjes20170034, doi101139e09050, doi101139e72031, doi101139e93016, doi101186s1289801601068, doi1018435vamp29362, doi1023072669711, doi105860choice353642, doi105860choice435902, openalexw2561546966"
}

Las comunidades de dinosaurios bien muestreadas desde el Jurásico hasta el Cretácico Tardío temprano muestran una mayor diversidad taxonómica entre los taxones de terópodos más grandes (>50 kg) que las comunidades del Campano-Maastrichtiano, particularmente en relación con las de Asia oriental/central y Laramidia. Los gremios de carnívoros grandes en los ensamblajes de Asiamérica están monopolizados por tiranosáuridos, siendo los depredadores de tamaño medio adulto (50–500 kg) raros o ausentes. En contraste, se encuentra que varios clados de terópodos ocupan estos tamaños corporales en faunas anteriores, incluidos los primeros tiranosáuridos. Los ensamblajes con depredadores de "tamaño medio ausente" no se encuentran que tengan una diversidad correspondientemente más escasa de especies de presas potenciales registradas en estas mismas faunas. Los nichos de "tamaño medio ausente" en los gremios de terópodos de Laramidia y Asia del Cretácico Tardío pudieron haber sido asimilados por juveniles y subadultos de especies de tiranosáuridos, funcionalmente distintos de sus ecomorfologías adultas. Se especula que si los tiranosáuridos asimilaban los nichos previamente ocupados por depredadores de terópodos de tamaño medio, esperaríamos la evolución de transiciones morfológicas distintas y posiblemente el retraso en el logro de la madurez somática en especies de este taxón.

@article{doi101139cjes20200174,
    author = "Holtz, Thomas R.",
    title = "Estructura de la gremio de terópodos y la hipótesis de asimilación de nicho de tiranosáuridos: implicaciones para la macroecología y ontogenia de dinosaurios depredadores en la Asiamérica del Cretácico Tardío posterior 1",
    year = "2021",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Las comunidades de dinosaurios bien muestreadas desde el Jurásico hasta el Cretácico Tardío temprano muestran una mayor diversidad taxonómica entre los taxones de terópodos más grandes (>50 kg) que las comunidades del Campano-Maastrichtiano, particularmente en relación con las de Asia oriental/central y Laramidia. Los gremios de carnívoros grandes en los ensamblajes de Asiamérica están monopolizados por tiranosáuridos, siendo los depredadores de tamaño medio adulto (50–500 kg) raros o ausentes. En contraste, se encuentra que varios clados de terópodos ocupan estos tamaños corporales en faunas anteriores, incluidos los primeros tiranosáuridos. Los ensamblajes con depredadores de "tamaño medio ausente" no se encuentran que tengan una diversidad correspondientemente más escasa de especies de presas potenciales registradas en estas mismas faunas. Los nichos de "tamaño medio ausente" en los gremios de terópodos de Laramidia y Asia del Cretácico Tardío pudieron haber sido asimilados por juveniles y subadultos de especies de tiranosáuridos, funcionalmente distintos de sus ecomorfologías adultas. Se especula que si los tiranosáuridos asimilaban los nichos previamente ocupados por depredadores de terópodos de tamaño medio, esperaríamos la evolución de transiciones morfológicas distintas y posiblemente el retraso en el logro de la madurez somática en especies de este taxón.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2020-0174",
    doi = "10.1139/cjes-2020-0174",
    openalex = "W3168560974",
    references = "doi101016jcub201803042, doi101017pab201519, doi101017s0094837300011891, doi10103846266, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101038s4155901908880, doi101038s41598019517095, doi101038srep20252, doi101073pnas1600140113, doi101093nsrnwu055, doi101098rspb20202258, doi101111brv12638, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j15023931200900187x, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1065522, doi101126science1161833, doi101126science28454232137, doi101139cjes20120185, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20190019, doi101371journalpone0054329, doi101371journalpone0188426, doi1017161paleo180818764, doi1023071942327, doi1023072411924, doi1029920070860302, doi103897zookeys92847517, doi107717peerj9192, openalexw2183707334, openalexw2971401580"
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La espectacular fauna y flora fósiles preservadas en las estratas terrestres del Cretácico Superior de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte registran un pico excepcional en la diversificación de vertebrados fósiles durante el Campaniense, que ha sido denominado el 'cenit de la diversidad de dinosaurios'. La amplia distribución latitudinal de rocas y fósiles que representan este episodio, que abarca desde el norte de México hasta las laderas septentrionales de Alaska, proporciona una oportunidad única para obtener conocimientos sobre la paleoecología de los dinosaurios y abordar preguntas pendientes sobre la provincialidad faunística en relación con la paleogeografía y el clima. Si bien las correlaciones confiables a escala de cuenca son fundamentales para este tipo de investigaciones, tres décadas de datación geocronológica por radioisótopos de diversas generaciones y compatibilidad limitada han complicado la correlación de sucesiones fósiles distantes y han dado lugar a hipótesis paleobiogeográficas y evolutivas contradictorias. Aquí presentamos nueva datación U-Pb mediante el método CA-ID-TIMS para 16 capas de bentonita bien restringidas estratigráficamente, con edades que van desde 82.419 ± 0.074 Ma hasta 73.496 ± 0.039 Ma (incertidumbres internas de 2σ), y los modelos de edad bayesianos resultantes para seis formaciones fósiles clave a lo largo de una distancia latitudinal de 1600 km desde el noroeste de Nuevo México, EE. UU., hasta el sur de Alberta, Canadá. Nuestro marco cronestratigráfico de alta resolución para el Campaniense superior de la Cuenca del Interior Occidental revela que, a pesar de sus entornos deposicionales contrastantes e historias de evolución de cuenca, existe un superposición significativa de edad entre los principales intervalos fósiles de la Formación Kaiparowits (sur de Utah), Formación Judith River (centro de Montana), Formación Two Medicine (oeste de Montana) y Formación Dinosaur Park (sur de Alberta). Pendiente de una recolección paleontológica más extensa que permita análisis faunísticos más rigurosos, nuestros resultados apoyan una conexión de primer orden entre la paleoecología y la diversidad fósil y ayudan a superar las ambigüedades cronestratigráficas que han impedido la prueba de modelos propuestos sobre la provincialidad latitudinal de los taxones de dinosaurios durante el Campaniense.

@article{doi101038s4159802219896w,
    author = "Ramezani, Jahandar y Beveridge, Tegan L y Rogers, Raymond R y Eberth, David A y Roberts, Eric M",
    title = "Calibrando el cenit de la diversidad de dinosaurios en el Campaniense de la Cuenca del Interior Occidental mediante datación U-Pb CA-ID-TIMS.",
    year = "2022",
    journal = "Scientific reports",
    abstract = "La espectacular fauna y flora fósiles preservadas en las estratas terrestres del Cretácico Superior de la Cuenca del Interior Occidental de América del Norte registran un pico excepcional en la diversificación de vertebrados fósiles durante el Campaniense, que ha sido denominado el 'cenit de la diversidad de dinosaurios'. La amplia distribución latitudinal de rocas y fósiles que representan este episodio, que abarca desde el norte de México hasta las laderas septentrionales de Alaska, proporciona una oportunidad única para obtener conocimientos sobre la paleoecología de los dinosaurios y abordar preguntas pendientes sobre la provincialidad faunística en relación con la paleogeografía y el clima. Si bien las correlaciones confiables a escala de cuenca son fundamentales para este tipo de investigaciones, tres décadas de datación geocronológica por radioisótopos de diversas generaciones y compatibilidad limitada han complicado la correlación de sucesiones fósiles distantes y han dado lugar a hipótesis paleobiogeográficas y evolutivas contradictorias. Aquí presentamos nueva datación U-Pb mediante el método CA-ID-TIMS para 16 capas de bentonita bien restringidas estratigráficamente, con edades que van desde 82.419 ± 0.074 Ma hasta 73.496 ± 0.039 Ma (incertidumbres internas de 2σ), y los modelos de edad bayesianos resultantes para seis formaciones fósiles clave a lo largo de una distancia latitudinal de 1600 km desde el noroeste de Nuevo México, EE. UU., hasta el sur de Alberta, Canadá. Nuestro marco cronestratigráfico de alta resolución para el Campaniense superior de la Cuenca del Interior Occidental revela que, a pesar de sus entornos deposicionales contrastantes e historias de evolución de cuenca, existe un superposición significativa de edad entre los principales intervalos fósiles de la Formación Kaiparowits (sur de Utah), Formación Judith River (centro de Montana), Formación Two Medicine (oeste de Montana) y Formación Dinosaur Park (sur de Alberta). Pendiente de una recolección paleontológica más extensa que permita análisis faunísticos más rigurosos, nuestros resultados apoyan una conexión de primer orden entre la paleoecología y la diversidad fósil y ayudan a superar las ambigüedades cronestratigráficas que han impedido la prueba de modelos propuestos sobre la provincialidad latitudinal de los taxones de dinosaurios durante el Campaniense.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9512893/",
    doi = "10.1038/s41598-022-19896-w",
    pmcid = "PMC9512893",
    pmid = "36163377"
}

Resumen Los isótopos estables y radiogénicos representan herramientas poderosas para reconstruir patrones ecológicos y ambientales en ecosistemas antiguos. El Cretácico de América del Norte conserva un registro diverso de vertebrados fósiles bien adecuados para el análisis utilizando estos proxies, contenidos dentro de muchos intervalos bien muestreados y estratigráficamente bien caracterizados. Se han ofrecido múltiples hipótesis para explicar los diversos ensamblajes de megaherbívoros que coexistieron en la masa terrestre relativamente restringida disponible aquí, incluyendo varias formas de partición de nichos relacionadas con la preferencia de hábitat, la especialización dietética y la estratificación de la altura de alimentación. Aquí analizamos el 87 Sr/ 86 Sr, δ 13 C y δ 18 O de muestras de bioapatita obtenidas de una variedad de herbívoros, faunívoros y taxones endémicos, de un sitio espacial y temporalmente restringido y intensivamente muestreado en la Formación Oldman superior, para probar si los megaherbívoros particionaron sus nichos basándose en patrones espaciales de ocupación y uso de recursos. También comparamos los valores de estroncio medidos con datos regionales de 87 Sr/ 86 Sr para evaluar tamaños de rango biogeográfico, amplitud de hábitat y potencial de migración. Encontramos que los hadrosáuridos tenían rangos amplios, mientras que los anquilosaurios y ceratopsios estaban más restringidos espacialmente. Los rangos de 87 Sr/ 86 Sr de los hadrosáuridos son mucho más amplios y no se superponen con los de otros ornitischios, potencialmente relacionados con diferencias dietéticas impulsadas por una combinación de estratificación de altura de alimentación y diferencias de amplitud de hábitat. Los anquilosaurios y ceratopsios se superponían extensamente en 87 Sr/ 86 Sr, δ 13 C y δ 18 O, indicando superposición en los mismos hábitats e ingesta de recursos similares, y sugiriendo una variación espaciotemporal más compleja en los patrones de uso de recursos, diferencias dietéticas a escala fina y/o disponibilidad de recursos suficiente para reducir el grado de competencia dada esta superposición teórica de nichos. Análisis adicionales que integran proxies ecomorfológicos pueden elucidar estos patrones aún más.

@article{doi101111pala12591,
    author = "Cullen, Thomas M. and Zhang, Shuangquan and Spencer, J. W. and Cousens, Brian",
    title = "Sr‐O‐C isotope signatures reveal herbivore niche‐partitioning in a Cretaceous ecosystem",
    year = "2022",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen Los isótopos estables y radiogénicos representan herramientas poderosas para reconstruir patrones ecológicos y ambientales en ecosistemas antiguos. El Cretácico de América del Norte conserva un registro diverso de vertebrados fósiles bien adecuados para el análisis utilizando estos proxies, contenidos dentro de muchos intervalos bien muestreados y estratigráficamente bien caracterizados. Se han ofrecido múltiples hipótesis para explicar los diversos ensamblajes de megaherbívoros que coexistieron en la masa terrestre relativamente restringida disponible aquí, incluyendo varias formas de partición de nichos relacionadas con la preferencia de hábitat, la especialización dietética y la estratificación de la altura de alimentación. Aquí analizamos el 87 Sr/ 86 Sr, δ 13 C y δ 18 O de muestras de bioapatita obtenidas de una variedad de herbívoros, faunívoros y taxones endémicos, de un sitio espacial y temporalmente restringido y intensivamente muestreado en la Formación Oldman superior, para probar si los megaherbívoros particionaron sus nichos basándose en patrones espaciales de ocupación y uso de recursos. También comparamos los valores de estroncio medidos con datos regionales de 87 Sr/ 86 Sr para evaluar tamaños de rango biogeográfico, amplitud de hábitat y potencial de migración. Encontramos que los hadrosáuridos tenían rangos amplios, mientras que los anquilosaurios y ceratopsios estaban más restringidos espacialmente. Los rangos de 87 Sr/ 86 Sr de los hadrosáuridos son mucho más amplios y no se superponen con los de otros ornitischios, potencialmente relacionados con diferencias dietéticas impulsadas por una combinación de estratificación de altura de alimentación y diferencias de amplitud de hábitat. Los anquilosaurios y ceratopsios se superponían extensamente en 87 Sr/ 86 Sr, δ 13 C y δ 18 O, indicando superposición en los mismos hábitats e ingesta de recursos similares, y sugiriendo una variación espaciotemporal más compleja en los patrones de uso de recursos, diferencias dietéticas a escala fina y/o disponibilidad de recursos suficiente para reducir el grado de competencia dada esta superposición teórica de nichos. Análisis adicionales que integran proxies ecomorfológicos pueden elucidar estos patrones aún más.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12591",
    doi = "10.1111/pala.12591",
    openalex = "W4220652123",
    references = "béland1979ectothermy, doi101007b110345, doi1010160031018294900248, doi101016jgca201311015, doi101016jpalaeo201206027, doi101017pab201637, doi101038ncomms14435, doi101038s41598019517095, doi101046j14610248200000127x, doi101073pnas1011924108, doi101098rsos161086, doi101130g473991, doi101139cjz20140127, doi101186147267851314, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0141304, doi1016660094837336180, doi1018637jssv008i11, doi101890070037, doi102110palo2014084"
}

La sección estratigráfica de 100 m de espesor expuesta en el Parque Provincial de Dinosaurios (DPP; sur de Alberta) contiene bentonitas que se han utilizado durante más de 30 años para fechar las rocas y fósiles del DPP utilizando el esquema de desintegración K–Ar. La reproducibilidad limitada entre diferentes lotes de edades K–Ar y 40 Ar/ 39 Ar inhibió el desarrollo de una cronoestratigrafía de alta resolución. Aquí, empleamos y probamos más una cronología U–Pb recientemente completada y un modelo asociado de edad-estratigrafía para actualizar las restricciones temporales sobre las bentonitas del parque, los contactos formacionales y otros marcadores. A su vez, documentamos las tasas de acumulación de rocas y calibramos las edades y duraciones de las zonas de ensamblaje de dinosaurios megaherbívoros informales y otras biozonas. Las edades medias ponderadas de 206 Pb/ 238 U de cinco bentonitas varían desde 76.718 ± 0.020 hasta 74.289 ± 0.014 Ma (incertidumbres internas de 2σ) a través de un intervalo de 88.75 m, indicando una duración de ∼2.43 Myr y una tasa general de acumulación de rocas de 3.65 ± 0.04 cm/ka. Un aumento en la tasa por encima del contacto formacional Oldman–Parque Provincial de Dinosaurios se ajusta a un patrón regionalmente expresado de mayor acomodación a ∼76.3 Ma en Alberta y Montana. Los datos de biozonas palinológicas sugieren una sección condensada/hiato en la porción más alta de la Formación Oldman. Las zonas de ensamblaje de dinosaurios exhiben duraciones de ∼700–600 kyr y son significativamente más cortas que las de la Formación Horseshoe Canyon superpuesta. Una disminución en la tasa de cambios en los ensamblajes de dinosaurios en los últimos ocho millones de años del Mesozoico en el oeste de Canadá puede explicarse por la retirada del Western Interior Seaway y la expansión de tierras bajas ecológicamente homogéneas en su estela.

@article{doi101139cjes20230037,
    author = "Eberth, David A. y Evans, David C. y Ramezani, Jahandar y Kamo, Sandra L. y Brown, Caleb M. y Currie, Philip J. y Braman, Dennis R.",
    title = "Calibración de estratos geológicos, dinosaurios y otros fósiles en el Parque Provincial de Dinosaurios (Alberta, Canadá) utilizando una nueva cronología U–Pb CA-ID-TIMS",
    year = "2023",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La sección estratigráfica de 100 m de espesor expuesta en el Parque Provincial de Dinosaurios (DPP; sur de Alberta) contiene bentonitas que se han utilizado durante más de 30 años para fechar las rocas y fósiles del DPP utilizando el esquema de desintegración K–Ar. La reproducibilidad limitada entre diferentes lotes de edades K–Ar y 40 Ar/ 39 Ar inhibió el desarrollo de una cronoestratigrafía de alta resolución. Aquí, empleamos y probamos más una cronología U–Pb recientemente completada y un modelo asociado de edad-estratigrafía para actualizar las restricciones temporales sobre las bentonitas del parque, los contactos formacionales y otros marcadores. A su vez, documentamos las tasas de acumulación de rocas y calibramos las edades y duraciones de las zonas de ensamblaje de dinosaurios megaherbívoros informales y otras biozonas. Las edades medias ponderadas de 206 Pb/ 238 U de cinco bentonitas varían desde 76.718 ± 0.020 hasta 74.289 ± 0.014 Ma (incertidumbres internas de 2σ) a través de un intervalo de 88.75 m, indicando una duración de ∼2.43 Myr y una tasa general de acumulación de rocas de 3.65 ± 0.04 cm/ka. Un aumento en la tasa por encima del contacto formacional Oldman–Parque Provincial de Dinosaurios se ajusta a un patrón regionalmente expresado de mayor acomodación a ∼76.3 Ma en Alberta y Montana. Los datos de biozonas palinológicas sugieren una sección condensada/hiato en la porción más alta de la Formación Oldman. Las zonas de ensamblaje de dinosaurios exhiben duraciones de ∼700–600 kyr y son significativamente más cortas que las de la Formación Horseshoe Canyon superpuesta. Una disminución en la tasa de cambios en los ensamblajes de dinosaurios en los últimos ocho millones de años del Mesozoico en el oeste de Canadá puede explicarse por la retirada del Western Interior Seaway y la expansión de tierras bajas ecológicamente homogéneas en su estela.",
    url = "https://doi.org/10.1139/cjes-2023-0037",
    doi = "10.1139/cjes-2023-0037",
    openalex = "W4383217081",
    references = "doi101006cres19941022, doi101016jcretres2019104308, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016jquascirev200807009, doi101038s4159802219896w, doi101046j13653091200000008x, doi101086684289, doi101126science1154339, doi101126science1215507, doi101139cjes20190019, doi101139cjes20200145, doi101139e09050, doi101186s1289801601068, doi101525california97805202420980010001, doi1018435vamp29362, doi102110palo2014084, doi105860choice393984, doi105860choice435902, openalexw1654781408, openalexw2561546966"
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Las faunas de dinosaurios gondwánicas durante los 20 Myr precedentes a la extinción Cretácico-Paleógeno (K/Pg) incluyeron varios linajes que estaban ausentes o mal representados en las masas terrestres laurásicas. Entre estos, el registro fósil sudamericano contiene diversos abelisáuridos, posiblemente los grupos más exitosos de dinosaurios carnívoros de Gondwana en el Cretácico, alcanzando su mayor diversidad hacia el final de este período. Aquí describimos Koleken inakayali gen. et sp. n., un nuevo abelisáurido de la Formación La Colonia (Maastrichtiense, Cretácico Superior) de Patagonia. Koleken inakayali se conoce por varios huesos craneales, una serie dorsal casi completa, sacro completo, varias vértebras caudales, cintura pélvica y extremidades posteriores casi completas. El nuevo abelisáurido muestra un conjunto único de características en el cráneo y varias diferencias anatómicas con Carnotaurus sastrei (el único otro abelisáurido conocido de la Formación La Colonia). Koleken inakayali se recupera como un abelisáurido braquirostrano, agrupado con otros abelisáuridos sudamericanos del Cretácico más reciente (Campaniense-Maastrichtiense), como Aucasaurus, Niebla y Carnotaurus. Aprovechando nuestras estimaciones de filogenia, exploramos las tasas de evolución morfológica a través de los linajes ceratosaurianos, encontrándolas particularmente altas para los noasáuridos elafrosáurinos y alrededor de la base de Abelisauridae, antes de la radiación del Cretácico Temprano de este último clado. Los Noasauridae y su clado hermano muestran patrones contrastantes de evolución morfológica, con los noasáuridos experimentando una fase temprana de evolución acelerada del esqueleto axial y de las extremidades posteriores en el Jurásico, y los abelisáuridos exhibiendo tasas sostenidamente altas de evolución craneal durante el Cretácico Temprano. Estos resultados proporcionan el contexto tan necesario para la dinámica evolutiva de los terópodos ceratosaurianos, contribuyendo a una comprensión más amplia de los patrones macroevolutivos a través de los dinosaurios.

@article{doi101111cla12583,
    author = "Pol, Diego y Baiano, Mattia A. y Černý, David y Novas, Fernando E. y Cerda, Ignacio A. y Pittman, Michael",
    title = "Un nuevo dinosaurio abelisáurido del Cretácico final de Patagonia y las tasas evolutivas entre los Ceratosauria",
    year = "2024",
    journal = "Cladistics",
    abstract = "Las faunas de dinosaurios gondwánicas durante los 20 Myr precedentes a la extinción Cretácico-Paleógeno (K/Pg) incluyeron varios linajes que estaban ausentes o mal representados en las masas terrestres laurásicas. Entre estos, el registro fósil sudamericano contiene diversos abelisáuridos, posiblemente los grupos más exitosos de dinosaurios carnívoros de Gondwana en el Cretácico, alcanzando su mayor diversidad hacia el final de este período. Aquí describimos Koleken inakayali gen. et sp. n., un nuevo abelisáurido de la Formación La Colonia (Maastrichtiense, Cretácico Superior) de Patagonia. Koleken inakayali se conoce por varios huesos craneales, una serie dorsal casi completa, sacro completo, varias vértebras caudales, cintura pélvica y extremidades posteriores casi completas. El nuevo abelisáurido muestra un conjunto único de características en el cráneo y varias diferencias anatómicas con Carnotaurus sastrei (el único otro abelisáurido conocido de la Formación La Colonia). Koleken inakayali se recupera como un abelisáurido braquirostrano, agrupado con otros abelisáuridos sudamericanos del Cretácico más reciente (Campaniense-Maastrichtiense), como Aucasaurus, Niebla y Carnotaurus. Aprovechando nuestras estimaciones de filogenia, exploramos las tasas de evolución morfológica a través de los linajes ceratosaurianos, encontrándolas particularmente altas para los noasáuridos elafrosáurinos y alrededor de la base de Abelisauridae, antes de la radiación del Cretácico Temprano de este último clado. Los Noasauridae y su clado hermano muestran patrones contrastantes de evolución morfológica, con los noasáuridos experimentando una fase temprana de evolución acelerada del esqueleto axial y de las extremidades posteriores en el Jurásico, y los abelisáuridos exhibiendo tasas sostenidamente altas de evolución craneal durante el Cretácico Temprano. Estos resultados proporcionan el contexto tan necesario para la dinámica evolutiva de los terópodos ceratosaurianos, contribuyendo a una comprensión más amplia de los patrones macroevolutivos a través de los dinosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1111/cla.12583",
    doi = "10.1111/cla.12583",
    openalex = "W4398169218",
    references = "doi101002spp21375, doi101016jcretres2019104312, doi101016jcretres2020104408, doi101016jcretres2021104829, doi101038s41598019453069, doi101038s41598022155356, doi101038srep44942, doi101080027246342013776562, doi1010800272463420201877151, doi1010801477201920222093661, doi101111brv12666, doi101111cla12524, doi101111zoj12425, doi1011646zootaxa375911, doi101371journalpone0062047, doi101371journalpone0088905, doi105852crpalevol2020v19a6, doi107717peerj5976"
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Resumen El registro fósil de plantas durante el Cretácico documenta una transición mayor en el grupo dominante de autótrofos terrestres, ya que las comunidades vegetales del Mesozoico temprano fueron transformadas por la aparición y la rápida diversificación de las angiospermas. Esta transformación comenzó en el Cretácico temprano, continuó a través del Cretácico tardío y llevó finalmente al dominio de las angiospermas en la mayoría de los ecosistemas terrestres de hoy, lo que tuvo consecuencias profundas para los otros organismos que habitan los ecosistemas terrestres y quizás para el planeta en su conjunto. Nuestra comprensión de la diversificación de las angiospermas se ha mejorado enormemente en los últimos 50 años mediante estudios integrados de conjuntos fósiles que contienen polen y hojas de angiospermas, pero especialmente por la nueva información de las floras de microfósiles que han proporcionado detalles previamente inesperados sobre la forma floral en las angiospermas del Cretácico y han permitido el reconocimiento de tipos clave de polen disperso in situ. La información de flores fósiles ha facilitado enormemente comparaciones significativas con plantas vivas y la integración con análisis filogenéticos de angiospermas existentes basados en evidencia de ADN. Los conocimientos combinados de estos descubrimientos proporcionan una imagen ampliamente consistente y coherente de la evolución de las angiospermas a través del Cretácico, que abarca más de la mitad de su historia evolutiva entera.

@article{doi101144sp5442023170,
    author = "Friis, Else Marie y Crane, Peter R. y Pedersen, Kaj Raunsgaard",
    title = "La diversificación de las angiospermas en el Cretácico: perspectivas desde los microfósiles",
    year = "2024",
    journal = "Publicaciones especiales de la Sociedad Geológica de Londres",
    abstract = "Resumen El registro fósil de plantas durante el Cretácico documenta una transición mayor en el grupo dominante de autótrofos terrestres, ya que las comunidades vegetales del Mesozoico temprano fueron transformadas por la aparición y la rápida diversificación de las angiospermas. Esta transformación comenzó en el Cretácico temprano, continuó a través del Cretácico tardío y llevó finalmente al dominio de las angiospermas en la mayoría de los ecosistemas terrestres de hoy, lo que tuvo consecuencias profundas para los otros organismos que habitan los ecosistemas terrestres y quizás para el planeta en su conjunto. Nuestra comprensión de la diversificación de las angiospermas se ha mejorado enormemente en los últimos 50 años mediante estudios integrados de conjuntos fósiles que contienen polen y hojas de angiospermas, pero especialmente por la nueva información de las floras de microfósiles que han proporcionado detalles previamente inesperados sobre la forma floral en las angiospermas del Cretácico y han permitido el reconocimiento de tipos clave de polen disperso in situ. La información de flores fósiles ha facilitado enormemente comparaciones significativas con plantas vivas y la integración con análisis filogenéticos de angiospermas existentes basados en evidencia de ADN. Los conocimientos combinados de estos descubrimientos proporcionan una imagen ampliamente consistente y coherente de la evolución de las angiospermas a través del Cretácico, que abarca más de la mitad de su historia evolutiva entera.",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp544-2023-170",
    doi = "10.1144/sp544-2023-170",
    openalex = "W4391485420",
    references = "doi101007bf02860849, doi101016jearscirev2021103573, doi101016jrevpalbo2022104641, doi101017cbo9780511980206, doi101038nature02361, doi1010800191612220171374309, doi101126science1069439, doi101126science28253941692, doi1011632294193290000239, doi1018814epiiugs2022022048, doi1023071485834, doi1023072399221, doi1023072418725, doi104159harvard9780674864856, lindgren2008theropod, openalexw637805076"
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Se describe un rico conjunto de fósiles vegetales opalizados del Albiano-Cenomaniano de la Formación Griman Creek en Lightning Ridge, en la cuenca de Surat, norte de Nueva Gales del Sur, Australia. Los fósiles se conservan predominantemente como moldes de ópalo que retienen pocos detalles anatómicos o micromorfológicos epidérmicos. Por esta razón, la mayoría de los fósiles son difíciles de asignar con una resolución taxonómica superior a la de las familias de plantas. No obstante, el conjunto parece estar dominado por follaje y conos de coníferas cupresáceas de hojas escamosas, con proporciones menores de araucariáceas, podocarpáceas y posiblemente cheirolepidáceas, que probablemente constituyeron los pisos medio y superior de la paleovegetación. Los helechos y esfenópsidos del sotobosque son escasos. Las angiospermas están notablemente ausentes, pero las semillas piramidales inusuales pueden indicar la presencia del grupo Bennettitales-Erdtmannithecales-Gnetales en la paleoflora. Los fósiles vegetales se conservan junto con una amplia gama de restos de vertebrados e invertebrados terrestres y acuáticos que, en conjunto, atestiguan un entorno de llanura costera bordeando la bahía de la cuenca de Surat del epeirico 'Mar de Eromanga', que inundó el complejo epicratónico de la Gran Cuenca Artesiana durante el Cretácico inferior. Varios grupos de plantas se comparten con floras fósiles de amplia coetaneidad de Australia oriental y Nueva Zelanda, reflejando una flora austral típica del Cretácico medio de latitudes medias a altas, pero el conjunto de Lightning Ridge carece notablemente de taxones delicados y de hojas anchas, posiblemente debido a sesgos de conservación y muestreo. Destacamos las oportunidades para el estudio de fósiles vegetales opalizados de varios otros conjuntos en Australia oriental y señalamos que el análisis de futuras colecciones de especímenes cuidadosamente extraídos de los depósitos de Lightning Ridge ofrece el potencial de obtener detalles micromorfológicos. • Se describe la primera flora cretácica opalizada de Australia. • La flora opalizada de Lightning Ridge está dominada por varias familias de coníferas. • El conjunto de plantas, invertebrados y vertebrados denota un entorno de llanura costera. • Las floras del Cretácico medio en el sudeste de Australasia reflejan un mosaico de tipos de paleovegetación.

@article{doi101016jrevpalbo2025105403,
    author = "McLoughlin, Stephen y Donaldson, Sherri y Pott, Christian y Smith, Elizabeth T.",
    title = "Una flora opalizada del Cretácico medio de la Formación Griman Creek en Lightning Ridge, Australia oriental",
    year = "2025",
    journal = "Review of Palaeobotany and Palynology",
    abstract = "Se describe un rico conjunto de fósiles vegetales opalizados del Albiano-Cenomaniano de la Formación Griman Creek en Lightning Ridge, en la cuenca de Surat, norte de Nueva Gales del Sur, Australia. Los fósiles se conservan predominantemente como moldes de ópalo que retienen pocos detalles anatómicos o micromorfológicos epidérmicos. Por esta razón, la mayoría de los fósiles son difíciles de asignar con una resolución taxonómica superior a la de las familias de plantas. No obstante, el conjunto parece estar dominado por follaje y conos de coníferas cupresáceas de hojas escamosas, con proporciones menores de araucariáceas, podocarpáceas y posiblemente cheirolepidáceas, que probablemente constituyeron los pisos medio y superior de la paleovegetación. Los helechos y esfenópsidos del sotobosque son escasos. Las angiospermas están notablemente ausentes, pero las semillas piramidales inusuales pueden indicar la presencia del grupo Bennettitales-Erdtmannithecales-Gnetales en la paleoflora. Los fósiles vegetales se conservan junto con una amplia gama de restos de vertebrados e invertebrados terrestres y acuáticos que, en conjunto, atestiguan un entorno de llanura costera bordeando la bahía de la cuenca de Surat del epeirico 'Mar de Eromanga', que inundó el complejo epicratónico de la Gran Cuenca Artesiana durante el Cretácico inferior. Varios grupos de plantas se comparten con floras fósiles de amplia coetaneidad de Australia oriental y Nueva Zelanda, reflejando una flora austral típica del Cretácico medio de latitudes medias a altas, pero el conjunto de Lightning Ridge carece notablemente de taxones delicados y de hojas anchas, posiblemente debido a sesgos de conservación y muestreo. Destacamos las oportunidades para el estudio de fósiles vegetales opalizados de varios otros conjuntos en Australia oriental y señalamos que el análisis de futuras colecciones de especímenes cuidadosamente extraídos de los depósitos de Lightning Ridge ofrece el potencial de obtener detalles micromorfológicos. • Se describe la primera flora cretácica opalizada de Australia. • La flora opalizada de Lightning Ridge está dominada por varias familias de coníferas. • El conjunto de plantas, invertebrados y vertebrados denota un entorno de llanura costera. • Las floras del Cretácico medio en el sudeste de Australasia reflejan un mosaico de tipos de paleovegetación.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2025.105403",
    doi = "10.1016/j.revpalbo.2025.105403",
    openalex = "W4411987918",
    references = "doi101144sp5442023170"
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