Crustacea

@article{ulrich1931cambrian,
    author = "Ulrich, E. O. y Bassler, Ray S.",
    title = "Crustáceos bivalvos cámbricos del orden Conchostraca",
    year = "1931",
    journal = "Proceedings of the United States National Museum",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.00963801.78-2847.1",
    doi = "10.5479/si.00963801.78-2847.1",
    number = "2847",
    openalex = "W2038299230",
    pages = "1-130",
    volume = "78"
}

@techreport{glaessner1960the1,
    author = "Glaessner, M. F",
    title = "Los crustáceos decápodos fósiles de Nueva Zelanda y la evolución del orden Decápodos",
    year = "1960",
    howpublished = "New Zealand Geological Survey, Paleontological Bulletin, v. 31, p. 1-63",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Glaessner, M. F., 1960, Los crustáceos decápodos fósiles de Nueva Zelanda y la evolución del orden Decápodos: New Zealand Geological Survey, Paleontological Bulletin, v. 31, p. 1-63.}"
}

@misc{glaessner1969decapoda2,
    author = "Glaessner, M. F",
    title = "Decapoda, p. R399-R533, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología Invertebrada",
    year = "1969",
    howpublished = "v. 2, p. R399-R651",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Glaessner, M. F., 1969, Decapoda, p. R399-R533, en Moore, R. C., ed., Tratado sobre Paleontología Invertebrada: v. 2, p. R399-R651.}"
}

@article{gruber1971problems3,
    author = "Gruber, A. L",
    title = "Problemas de dimorfismo sexual, estructura poblacional y taxonomía del género Ordovícico Tetradella (Ostracoda)",
    year = "1971",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 45, p. 6-22",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gruber, A. L., 1971, Problemas de dimorfismo sexual, estructura poblacional y taxonomía del género Ordovícico Tetradella (Ostracoda): Journal of Paleontology, v. 45, p. 6-22.}"
}

Müller, Klaus J. 1979 01 IS: Phosphatocopine ostracodes con apéndices preservados del Cámbrico Superior de Suecia. Lethaia. Vol. 12. pp. 1–27. Oslo. ISSN 0024–1164. Más de 400 especímenes de ostrácodos fosfatocopinos, representando diferentes etapas de muda de Vestrogothia. Se han recuperado Falites y Hesslandona, con estructuras corporales y de apéndices preservadas en detalle minucioso, procedentes de antracocarbonatos del Cámbrico Superior de Suecia y bloques de deriva que provienen de esa zona. La fosfatización secundaria de estas estructuras, que conduce a la preservación, se discute extensamente. Incluye incluso la lámina interna, pero el abdomen no se conserva. El hipostoma y el labio inferior están bien desarrollados. La gran antenula está compuesta por un basipodito con probablemente dos podómeros y un exopodito largo con hasta 18 podómeros que llevan espinas largas, formando un órgano natatorio, y un endopodito ancho de dos a tres podómeros. La organización birrámea de la antenula es una característica única y muy primitiva de importancia filogenética. Las antenas y hasta cuatro pares adicionales de apéndices también son birrámeos y similares a las antenulas, aún no diferenciados para funciones especializadas. Solo el último par es unirrámeo, pero una segunda rama podría haberse desarrollado en etapas posteriores de muda no representadas en el material. El movimiento de los alimentos hacia la boca se logró mediante los enditos de las antenulas y antenas, una función transferida hacia atrás a otros apéndices durante el curso de la filogenia de los ostrácodos y reflejada en tendencias ontogenéticas entre los ostrácodos recientes. Los fosfatocopinos eran nectobentónicos, filtradores de plancton.

@article{doi101111j150239311979tb01234x,
    author = "Müller, Klaus J.",
    title = "Phosphatocopine ostracodes con apéndices preservados del Cámbrico Superior de Suecia",
    year = "1979",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Müller, Klaus J. 1979 01 IS: Phosphatocopine ostracodes con apéndices preservados del Cámbrico Superior de Suecia. Lethaia. Vol. 12. pp. 1–27. Oslo. ISSN 0024–1164. Más de 400 especímenes de ostrácodos fosfatocopinos, representando diferentes etapas de muda de Vestrogothia. Se han recuperado Falites y Hesslandona, con estructuras corporales y de apéndices preservadas en detalle minucioso, procedentes de antracocarbonatos del Cámbrico Superior de Suecia y bloques de deriva que provienen de esa zona. La fosfatización secundaria de estas estructuras, que conduce a la preservación, se discute extensamente. Incluye incluso la lámina interna, pero el abdomen no se conserva. El hipostoma y el labio inferior están bien desarrollados. La gran antenula está compuesta por un basipodito con probablemente dos podómeros y un exopodito largo con hasta 18 podómeros que llevan espinas largas, formando un órgano natatorio, y un endopodito ancho de dos a tres podómeros. La organización birrámea de la antenula es una característica única y muy primitiva de importancia filogenética. Las antenas y hasta cuatro pares adicionales de apéndices también son birrámeos y similares a las antenulas, aún no diferenciados para funciones especializadas. Solo el último par es unirrámeo, pero una segunda rama podría haberse desarrollado en etapas posteriores de muda no representadas en el material. El movimiento de los alimentos hacia la boca se logró mediante los enditos de las antenulas y antenas, una función transferida hacia atrás a otros apéndices durante el curso de la filogenia de los ostrácodos y reflejada en tendencias ontogenéticas entre los ostrácodos recientes. Los fosfatocopinos eran nectobentónicos, filtradores de plancton.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1979.tb01234.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1979.tb01234.x",
    openalex = "W2099466022",
    references = "doi101002mmnz19670430221, doi101007bf02989626, doi101016b9780444826725500040, doi101126science1533732167, doi101127zdgg1111959434, doi101130mem59p1, doi1023071484753, doi1023071540077, openalexw226181322, openalexw653061531"
}

@misc{muller1983crustacea4,
    author = "Muller, K. J",
    title = "Crustáceos con partes blandas preservadas del Cámbrico Superior de Suecia",
    year = "1983",
    howpublished = "Lethaia, v. 16, p. 93-109",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Muller, K. J., 1983, Crustáceos con partes blandas preservadas del Cámbrico Superior de Suecia: Lethaia, v. 16, p. 93-109.}"
}

@article{müller1983crustacea,
    author = "Müller, Klaus J.",
    title = "Crustáceos con partes blandas preservadas del Cámbrico Superior de Suecia",
    year = "1983",
    journal = "Lethaia",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1983.tb01704.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1983.tb01704.x",
    number = "2",
    pages = "93-109",
    volume = "16"
}

@misc{muller1984skaracaridae5,
    author = "Muller, K. J. y Walossek, D",
    title = "Skaracaridae, un nuevo orden de Crustacea del Cámbrico Superior de Vstergtland, Suecia",
    year = "1984",
    howpublished = "Fósiles y Estratos (Oslo), v. 17, p. 1-65",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Muller, K. J., y Walossek, D., 1984, Skaracaridae, un nuevo orden de Crustacea del Cámbrico Superior de Vstergtland, Suecia: Fósiles y Estratos (Oslo), v. 17, p. 1-65.}"
}

RESUMEN La extensa preparación desde 1985 ha proporcionado miles de especímenes de diversos artrópodos minúsculos, principalmente ostrácodos fosfatocopidos y otros crustáceos. El exoesqueleto completo está excepcionalmente bien conservado en tres dimensiones, mostrando incluso delicados detalles morfológicos. El material permite no solo la descripción de la morfología y el estatus sistemático de los animales, sino también la interpretación, con un alto grado de confianza, de la función, el hábito de vida y la ontogenia de estos artrópodos tempranos.

@article{doi101017s0263593300010427,
    author = "Müller, Klaus J. y Waloßek, Dieter",
    title = "Una fauna artrópoda notable del Cámbrico Superior «Orsten» de Suecia",
    year = "1985",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "RESUMEN La extensa preparación desde 1985 ha proporcionado miles de especímenes de diversos artrópodos minúsculos, principalmente ostrácodos fosfatocopidos y otros crustáceos. El exoesqueleto completo está excepcionalmente bien conservado en tres dimensiones, mostrando incluso delicados detalles morfológicos. El material permite no solo la descripción de la morfología y el estatus sistemático de los animales, sino también la interpretación, con un alto grado de confianza, de la función, el hábito de vida y la ontogenia de estos artrópodos tempranos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300010427",
    doi = "10.1017/s0263593300010427",
    openalex = "W2137082536"
}

@misc{müller1985skaracarida,
    author = "Müller, Klaus J. y Walossek, Dieter",
    title = "Skaracarida, un nuevo orden de Crustacea del Cámbrico Superior de Västergötland, Suecia",
    year = "1985",
    booktitle = "Fósiles y Estratos",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200074986-1985",
    doi = "10.18261/8200074986-1985"
}

Se describe un pequeño artrópodo con cinco etapas de crecimiento. Tres de las instares son larvas similares a metanauplios, con cuerpos no segmentados y cuatro pares de apéndices. La etapa más grande, con una longitud de aproximadamente 1,5 mm, puede seguir siendo inmadura. Su cuerpo se divide en tres tagmas. El cefalón, que incluye cinco segmentos apendiculados, tiene una frente prominente con una espina rostral y un pequeño escudo con una articulación entre el cuarto y el quinto segmentos. Los ojos están ausentes. El tronco está compuesto por siete segmentos anulares, los dos anteriores con apéndices. El extremo caudal es un segmento largo similar a pleotelson con el ano en su superficie ventral. Hay siete pares de apéndices: antenulas uniramosas, compuestas de pocos podómeros tubulares; cuatro pares de postantenulares biramosos, casi homeomórficos apéndices cefálicos; dos pares en el tronco, el par anterior siendo similar a los apéndices cefálicos excepto por el exópodito, el posterior siendo mucho más pequeño, uniramoso y aparentemente rudimentario. Martinssonia probablemente era bentónica, alimentándose de partículas detríticas que removía del fondo. Además de varias características similares a crustáceos, la nueva forma revela estructuras diferentes de los Crustacea y de todos los demás grupos artrópodos conocidos. Martinssonia presumiblemente es un descendiente de un grupo euartropodano, originado desde la rama crustácea mucho antes de alcanzar el nivel de evolución eucrustácea.

@article{doi101111j146364091986tb00211x,
    author = "Müller, Klaus J. and Waloßek, Dieter",
    title = "Martinssonia elongata gen. et sp.n., a crustacean‐like euarthropod from the Upper Cambrian ‘Orsten’ of Sweden",
    year = "1986",
    journal = "Zoologica Scripta",
    abstract = "A tiny arthropod, with five growth stages, is described. Three of the instars are metanauplius‐like larvae, having unsegmented bodies and four pairs of appendages. The largest stage, with a length of about 1.5 mm, may still be immature. Its body is divided into three tagmata. The cephalon, including five appendiculate segments, h a projecting forehead with a rostral spine and a small shield with a joint between fourth and fifth segments. Eyes are absent. The trunk is composed of seven annular segments, the anterior two with appendages. The caudal end is a long pleotelson‐like segment with the anus on its ventral surface. There are seven pairs of appendages: uniramous antennulae, composed of few tubular podomeres; four pairs of biramous postantennular, almost homeomorphic cephalic appendages; two pairs on the trunk, the anterior pair being similar to the cephalic appendages except for the exopodite, the posterior being much smaller, uniramous and apparently rudimentary. Martinssonia was probably benthic, feeding on detritic particles which it stirred up from the bottom. Besides various crustacean‐like features, the new form reveals structures different from Crustacea as well as from all other known arthropodan groups. Martinssonia presumably is a descendant of an euarthropodan group, originating from the crustacean branch long before reaching the eucrustacean level of evolution.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6409.1986.tb00211.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6409.1986.tb00211.x",
    openalex = "W2015242089"
}

Se describe la morfología y la ontogenia temprana de Agnostus pisiformis (Linnaeus 1757) en base a más de cien especímenes fosfatizados, mayormente enrollados, tallados desde calizas nodulares de la Zona de Agnostus pisiformis del Cámbrico Superior, Västergötland, Suecia. Desarrollo gradual, anamérico, con solo un ligero cambio morfológico, lo que sugiere que la mayoría de las estructuras reconocidas pueden generalizarse también para etapas de desarrollo posteriores hasta el adulto. Los componentes tergales, escudos cefálicos y pigidios y dos pleurotergitos, forman un test altamente simétrico, con todos los bordes encajando perfectamente cuando se juntan borde con borde. El encerramiento completo del test pudo haber protegido el lado ventral blando, mientras que Agnostus nadaba activamente cuando los dos escudos estaban ligeramente separados. La locomoción se producía mediante los fuertes exópoditos de los apéndices cefálicos segundo y tercero. Lo más probable es que el ambiente en el que vivió A. pisiformis fuera una zona floculenta en el fondo del Mar de Alum, donde los animales nadaban o flotaban, como también se sugiere para los otros artrópodos orsten. Varios detalles morfológicos de los agnóstidos son simplemente pleiomórficos, es decir, conservados desde el plano corporal de los Arachnata. Aquellas características que apuntan a afinidades con los trilobites polimeridos están más claramente presentes en el exoesqueleto y en la ontogenia. Las numerosas modificaciones de la morfología de A. pisiformis desde el plano corporal general de los trilobites polimeridos y características hasta ahora desconocidas en los trilobites e incluso en otros artrópodos confirman el rango separado de los Agnostina dentro de los Trilobita.

@book{doi101826182000751171987,
    author = "Müller, Klaus J. and Waloßek, Dieter",
    title = "Morfología, ontogenia, y hábito de vida de Agnostus pisiformis del Cámbrico Superior de Suecia",
    year = "1987",
    booktitle = "Fósiles y estratos",
    abstract = "Se describe la morfología y la ontogenia temprana de Agnostus pisiformis (Linnaeus 1757) en base a más de cien especímenes fosfatizados, mayormente enrollados, tallados desde calizas nodulares de la Zona de Agnostus pisiformis del Cámbrico Superior, Västergötland, Suecia. Desarrollo gradual, anamérico, con solo un ligero cambio morfológico, lo que sugiere que la mayoría de las estructuras reconocidas pueden generalizarse también para etapas de desarrollo posteriores hasta el adulto. Los componentes tergales, escudos cefálicos y pigidios y dos pleurotergitos, forman un test altamente simétrico, con todos los bordes encajando perfectamente cuando se juntan borde con borde. El encerramiento completo del test pudo haber protegido el lado ventral blando, mientras que Agnostus nadaba activamente cuando los dos escudos estaban ligeramente separados. La locomoción se producía mediante los fuertes exópoditos de los apéndices cefálicos segundo y tercero. Lo más probable es que el ambiente en el que vivió A. pisiformis fuera una zona floculenta en el fondo del Mar de Alum, donde los animales nadaban o flotaban, como también se sugiere para los otros artrópodos orsten. Varios detalles morfológicos de los agnóstidos son simplemente pleiomórficos, es decir, conservados desde el plano corporal de los Arachnata. Aquellas características que apuntan a afinidades con los trilobites polimeridos están más claramente presentes en el exoesqueleto y en la ontogenia. Las numerosas modificaciones de la morfología de A. pisiformis desde el plano corporal general de los trilobites polimeridos y características hasta ahora desconocidas en los trilobites e incluso en otros artrópodos confirman el rango separado de los Agnostina dentro de los Trilobita.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200075117-1987",
    doi = "10.18261/8200075117-1987",
    openalex = "W109776588",
    references = "doi101017s0263593300003217, doi101017s0263593300010452, doi101098rstb19850139, doi101111j150239311972tb00843x, doi101127zdgg1111959434, doi10182618200049639197506, doi10182618200093301197301, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2413383410, openalexw2612667057"
}

La búsqueda de nuevo material arrojó más de noventa especímenes de diferentes etapas de crecimiento de Bredocaris admirabilis Müller, 1983. Esto nos permite ahora presentar una descripción extendida de la etapa más grande, considerada como adulta, y de la secuencia larvaria. El descubrimiento del límite tagmático del cefalón detrás del quinto par de apéndices llevó a la identificación de la segunda maxila, que tiene el mismo diseño que los toracópodos y está incorporada dentro de la serie de extremidades del tronco. La secuencia larvaria comprende cinco instares metanaupliarios sucesivos, con retraso en el desarrollo de las extremidades post-maxilulares. No se han encontrado etapas entre las larvas y el presunto adulto. Bredocaris, con unos 0,85 mm de longitud como adulto, se asume que vivió epibentónico, nadando muy cerca de una capa de fondo floculenta. La falta de estructuras de alimentación especializadas en las extremidades del tronco y la retención del aparato de alimentación cefálica larvaria en el adulto sugieren hábitos nutricionales bastante simples; la alimentación por filtración puede descartarse. La morfología, en particular la posesión de siete pares de toracópodos, y la ontogenia indican una posición sistemática de Bredocaris dentro de los Maxillopoda y una alianza cercana con los miembros portadores de escudo de esta subclase, los Thecostraca. Las diferencias entre Bredocaris y todos los taxones maxilópodos conocidos son la base para proponer el nuevo orden Orstenocarida y la nueva familia Bredocarididae. Los caracteres diagnósticos principales de este nuevo orden incluyen: un escudo cefálico simple con indentación posterior, probablemente ojos compuestos, tres apéndices cefálicos anteriores de forma naupliar, una primera maxila con exópodo rudimentario y especializada para función trófica, una segunda maxila de forma de extremidad del tronco, un tórax compuesto por siete segmentos, cada uno con un par de toracópodos biramosos en forma de paleta, y un abdomen uniforme que lleva ramos furcales inarticulados y no segmentados.

@incollection{doi10182618200374122198801,
    author = "Müller, Klaus J. and Waloßek, Dieter",
    title = "External morphology and larval development of the Upper Cambrian maxillopod Bredocaris admirabilis",
    year = "1988",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "Search for new material yielded more than ninety specimens of different growth stages of Bredocaris admirabilis Müller, 1983. It enables us now to present an extended description of the largest stage, considered as adult, and of the larval sequence. Discovery of the tagma boundary of the cephalon behind the fifth pair of appendages led to the identification of the second maxilla, which has the same design as the thoracopods and is incorporated within the trunk limb series. The larval sequence comprises five successive metanaupliar instars, with delay of development of post-maxillulary limbs. Stages between larvae and the presumed adult have not been found. Bredocaris, about 0.85 mm long as adult, is assumed to have lived epibenthically, swimming closely above a flocculent bottom layer. Lack of special feeding structures on the trunk limbs and retention of the larval cephalic feeding apparatus in the adult suggest rather simple nutritory habits; filter feeding can be ruled out. The morphology, in particular the possession of seven pairs of thoracopods, and ontogeny indicate a systematic position of Bredocaris within the Maxillopoda and close alliance to the shield-bearing members of this subclass, the Thecostraca. Differences between Bredocaris and all known maxillopodan taxa is the basis for proposing the new order Orstenocarida and new family Bredocarididae. The major diagnostic characters of this new order include: a simple, posteriorly indented head shield, probably compound eyes, anterior three head appendages of naupliar shape, a 1st maxilla with rudimentary exopod and specialized for trophic function, a 2nd maxilla of trunklimb shape, a thorax composed of seven segments, each with a pair of biramous paddle-shaped thoracopods, and a uniform abdomen carrying inarticulate, unsegmented furcal rami.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374122-1988-01",
    doi = "10.18261/8200374122-1988-01",
    openalex = "W4385629156"
}

Walossek, D. & Muller, K. J. 1990 10 15: Crustáceos de la rama de la línea superior del Cámbrico tardío y su implicación en el origen monofilético de los Crustacea y la posición de Agnostus. Lethaia, Vol. 23, pp. 409–427. Oslo. ISSN 0024–1164. Se han descubierto tres nuevos artrópodos en estado no comprimido en nódulos de caliza del Cámbrico tardío (Orsten) de Vastergotland, Suecia. Junto con Martinssonia elongafa Muller & Walossek, 1986, se reconocen como descendientes de los primeros desprendimientos de la rama de la línea de los Crustacea. Su morfología proporciona nuevas perspectivas sobre la trayectoria evolutiva y el desarrollo progresivo de las características del plan corporal a lo largo de la rama de la línea y ofrece más apoyo para el origen monofilético de los Crustacea s. str., que abarca todos los taxones con derivados existentes. Las estructuras de la morfología ventral compartidas entre estos crustáceos de la rama de la línea y Agnostus llevan a considerar alternativas para la posición actualmente asumida de los agnóstidos. ▭Crustacea. ontogenia, fosfatización. filogenia, rama de la línea, Suecia, preservación 3D, Trilobita

@article{doi101111j150239311990tb01373x,
    author = "Waloßek, Dieter y Müller, Klaus J.",
    title = "Crustáceos de la rama de la línea superior del Cámbrico tardío y su implicación en el origen monofilético de los Crustacea y la posición de Agnostus",
    year = "1990",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Walossek, D. \& Muller, K. J. 1990 10 15: Crustáceos de la rama de la línea superior del Cámbrico tardío y su implicación en el origen monofilético de los Crustacea y la posición de Agnostus. Lethaia, Vol. 23, pp. 409–427. Oslo. ISSN 0024–1164. Se han descubierto tres nuevos artrópodos en estado no comprimido en nódulos de caliza del Cámbrico tardío (Orsten) de Vastergotland, Suecia. Junto con Martinssonia elongafa Muller \& Walossek, 1986, se reconocen como descendientes de los primeros desprendimientos de la rama de la línea de los Crustacea. Su morfología proporciona nuevas perspectivas sobre la trayectoria evolutiva y el desarrollo progresivo de las características del plan corporal a lo largo de la rama de la línea y ofrece más apoyo para el origen monofilético de los Crustacea s. str., que abarca todos los taxones con derivados existentes. Las estructuras de la morfología ventral compartidas entre estos crustáceos de la rama de la línea y Agnostus llevan a considerar alternativas para la posición actualmente asumida de los agnóstidos. ▭Crustacea. ontogenia, fosfatización. filogenia, rama de la línea, Suecia, preservación 3D, Trilobita",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1990.tb01373.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1990.tb01373.x",
    openalex = "W2047168061",
    references = "doi101016003101827190040x, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311983tb01704x, doi1012019781003079354, doi101826182000751171987, doi1023071548351, doi105281zenodo16157257, müller1983crustacea, müller1985skaracarida, openalexw1497395003, openalexw1546177238"
}

Artrópodos conservados corporalmente y fosfatizados secundariamente descubiertos en núcleos de perforación en la Península de He***l, norte de Polonia, y en sus alrededores, datan del Cámbrico Superior. Las comparaciones entre un grupo de artrópodos del Cámbrico Superior de Suecia reconocidos como crustáceos de linaje troncal indican que una de estas nuevas formas, Cambrocaris baltica n. gen. n. sp., también representa un derivado de la fase temprana de la evolución de los crustáceos antes del nivel del grupo corona. El material también proporcionó un espécimen identificado como Skara minuta Müller & Walossek, 1985, conocido hasta ahora solo de Västergotland, Suecia, y dos fragmentos de apéndices que no pueden asignarse a especies. □Crustacea, derivados de linaje troncal. Fosfatización, conservación tridimensional, Cámbrico Superior, pizarras de alúmina, 'Orsten', norte de Polonia.

@article{doi101111j150239311991tb01488x,
    author = "Waloßek, Dieter y Szaniawski, Hubert",
    title = "Cambrocaris baltica n. gen. n. sp., un crustáceo posible de linaje troncal del Cámbrico Superior de Polonia",
    year = "1991",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Artrópodos conservados corporalmente y fosfatizados secundariamente descubiertos en núcleos de perforación en la Península de He***l, norte de Polonia, y en sus alrededores, datan del Cámbrico Superior. Las comparaciones entre un grupo de artrópodos del Cámbrico Superior de Suecia reconocidos como crustáceos de linaje troncal indican que una de estas nuevas formas, Cambrocaris baltica n. gen. n. sp., también representa un derivado de la fase temprana de la evolución de los crustáceos antes del nivel del grupo corona. El material también proporcionó un espécimen identificado como Skara minuta Müller \& Walossek, 1985, conocido hasta ahora solo de Västergotland, Suecia, y dos fragmentos de apéndices que no pueden asignarse a especies. □Crustacea, derivados de linaje troncal. Fosfatización, conservación tridimensional, Cámbrico Superior, pizarras de alúmina, 'Orsten', norte de Polonia.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1991.tb01488.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1991.tb01488.x",
    openalex = "W2002285573",
    references = "doi101017s0263593300010427, doi101098rstb19850139, doi101111j146364091986tb00211x, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101126science18040921283, doi10182618200374122198801, doi1023071485466, doi105860choice284524, müller1983crustacea, müller1985skaracarida"
}

@incollection{müller1991upper,
    author = "Müller, Klaus J. y Hinz, Ingelore",
    title = "Conodontos del Cámbrico superior de Suecia",
    year = "1991",
    booktitle = "Fósiles y Estratos",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374750-1991-01",
    doi = "10.18261/8200374750-1991-01",
    pages = "1-153"
}

@article{aldridge1992upper,
    author = "Aldridge, Richard J.",
    title = "Conodontos del Cámbrico Superior de Suecia",
    year = "1992",
    journal = "Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(92)90151-t",
    doi = "10.1016/0031-0182(92)90151-t",
    number = "3-4",
    pages = "345-346",
    volume = "95"
}

Resumen La preservación excepcional en tres dimensiones de artrópodos fosilizados de la parte superior del Cámbrico de diferentes grupos del sur de Suecia permite no solo describir su morfología en detalle completo, sino también formular hipótesis sobre la morfología funcional y los hábitos de vida. Las etapas ontogenéticas, en algunos casos en secuencias completas, proporcionan información adicional sobre los cambios habituales en el ciclo de vida. En conjunto, esto ofrece una amplia base de datos para consideraciones filogenéticas, particularmente para la rama de crustáceos de los Artrópodos. Entre los fósiles 'Orsten', se pudieron reconocer varios como representantes de taxones de crustáceos del grupo corona, como los Skaracarida y Bredocaris como miembros de cada una de las dos diferentes linajes de Maxilópodos, o Rehbachiella como miembro de los Branchiopoda. Otro conjunto de formas comparte algunos caracteres con los crustáceos del grupo corona pero carece de un gran número de otros. Estos fósiles, identificados como representantes de la línea troncal de los Crustacea, proporcionan un conjunto de datos hasta ahora desconocido para la interpretación de los cambios morfológicos y funcionales en la evolución hacia el grupo corona de este taxón.

@article{doi101111j146363951992tb01096x,
    author = "Waloßek, Dieter y Müller, Klaus J.",
    title = "The ‘Alum Shale Window’—Contribution of ‘Orsten’ Arthropods to the Phylogeny of Crustacea",
    year = "1992",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumen La preservación excepcional en tres dimensiones de artrópodos fosilizados de la parte superior del Cámbrico de diferentes grupos del sur de Suecia permite no solo describir su morfología en detalle completo, sino también formular hipótesis sobre la morfología funcional y los hábitos de vida. Las etapas ontogenéticas, en algunos casos en secuencias completas, proporcionan información adicional sobre los cambios habituales en el ciclo de vida. En conjunto, esto ofrece una amplia base de datos para consideraciones filogenéticas, particularmente para la rama de crustáceos de los Artrópodos. Entre los fósiles 'Orsten', se pudieron reconocer varios como representantes de taxones de crustáceos del grupo corona, como los Skaracarida y Bredocaris como miembros de cada una de las dos diferentes linajes de Maxilópodos, o Rehbachiella como miembro de los Branchiopoda. Otro conjunto de formas comparte algunos caracteres con los crustáceos del grupo corona pero carece de un gran número de otros. Estos fósiles, identificados como representantes de la línea troncal de los Crustacea, proporcionan un conjunto de datos hasta ahora desconocido para la interpretación de los cambios morfológicos y funcionales en la evolución hacia el grupo corona de este taxón.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1992.tb01096.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1992.tb01096.x",
    openalex = "W2128356442"
}

@article{vandenboogaard1992upper,
    author = "van den Boogaard, M.",
    title = "Upper cambrian conodonts from Sweden",
    year = "1992",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/0012-8252(92)90037-t",
    doi = "10.1016/0012-8252(92)90037-t",
    number = "3",
    pages = "203-204",
    volume = "32"
}

Más de 130 especímenes que representan diversas etapas de crecimiento de Rehbachiella kinnekullensis Müller, 1983, han permitido una descripción detallada de su ontogenia. Comienza con un nauplio ya capaz de nadar y alimentarse activamente. La etapa 30 mide aproximadamente 1,7 mm de largo, pero aún es inmadura. Dado que los especímenes tipo pertenecen a estadios anteriores, se modifica el diagnóstico original de Müller (1983). Los detalles del aparato de las extremidades de los estadios tardíos sugieren que los animales eran capaces de alimentarse por filtración en esta etapa, posiblemente mientras nadaban cerca del fondo. Dos series larvales se distinguen por tamaño y morfología en sus primeras etapas, pero sus diferencias estructurales se vuelven casi equilibradas posteriormente. Esto se interpreta como diferenciación intraespecífica en lugar de la existencia de dos especies. Todo el aparato de alimentación postnaupliar de Branchiopoda, que está básicamente adaptado a la filtración, se reconoce aquí como un carácter apomorfo de este grupo. Branchiopoda comprenden las dos unidades monofiléticas Anostraca y Phyllopoda (Calmanostraca, con Notostraca y Kazacharthra, y Onychura). Rehbachiella comparte todos los aspectos principales del aparato de filtración de branchiopoda, lo que llevó a identificarlo como un branchiopodo marino ancestral. Además, hay indicios de que Rehbachiella es un representante de la línea anostraca, es decir, un representante del grupo troncal de Sarsostraca, que incluye los Lipostraca del Devónico y los Euanostraca actuales. La larga secuencia larvaria de Rehbachiella y las características externas selectivas, incluyendo el aparato locomotor y de alimentación, se evalúan en cuanto a su relevancia para la filogenia de Branchiopoda y Crustacea en general. Este estudio sobre Rehbachiella apoya la monofilia del grupo corona Crustacea (sensu Walossek & Müller 1990). También ha revelado que solo la primera maxila fue incluida morfológica y funcionalmente en la cabeza de los crustáceos, mientras que las extremidades posteriores se añadieron a la cabeza de manera escalonada y se modificaron por separado dentro de las diferentes líneas de crustáceos, lo cual es de gran relevancia al evaluar las relaciones entre estos.

@incollection{doi10182618200374874199301,
    author = "Waloßek, Dieter",
    title = "The Upper Cambrian Rehbachiella and the phylogeny of Branchiopoda and Crustacea",
    year = "1993",
    booktitle = "Fossils and strata",
    abstract = "Más de 130 especímenes que representan diversas etapas de crecimiento de Rehbachiella kinnekullensis Müller, 1983, han permitido una descripción detallada de su ontogenia. Comienza con un nauplio ya capaz de nadar y alimentarse activamente. La etapa 30 mide aproximadamente 1,7 mm de largo, pero aún es inmadura. Dado que los especímenes tipo pertenecen a estadios anteriores, se modifica el diagnóstico original de Müller (1983). Los detalles del aparato de las extremidades de los estadios tardíos sugieren que los animales eran capaces de alimentarse por filtración en esta etapa, posiblemente mientras nadaban cerca del fondo. Dos series larvales se distinguen por tamaño y morfología en sus primeras etapas, pero sus diferencias estructurales se vuelven casi equilibradas posteriormente. Esto se interpreta como diferenciación intraespecífica en lugar de la existencia de dos especies. Todo el aparato de alimentación postnaupliar de Branchiopoda, que está básicamente adaptado a la filtración, se reconoce aquí como un carácter apomorfo de este grupo. Branchiopoda comprenden las dos unidades monofiléticas Anostraca y Phyllopoda (Calmanostraca, con Notostraca y Kazacharthra, y Onychura). Rehbachiella comparte todos los aspectos principales del aparato de filtración de branchiopoda, lo que llevó a identificarlo como un branchiopodo marino ancestral. Además, hay indicios de que Rehbachiella es un representante de la línea anostraca, es decir, un representante del grupo troncal de Sarsostraca, que incluye los Lipostraca del Devónico y los Euanostraca actuales. La larga secuencia larvaria de Rehbachiella y las características externas selectivas, incluyendo el aparato locomotor y de alimentación, se evalúan en cuanto a su relevancia para la filogenia de Branchiopoda y Crustacea en general. Este estudio sobre Rehbachiella apoya la monofilia del grupo corona Crustacea (sensu Walossek \& Müller 1990). También ha revelado que solo la primera maxila fue incluida morfológica y funcionalmente en la cabeza de los crustáceos, mientras que las extremidades posteriores se añadieron a la cabeza de manera escalonada y se modificaron por separado dentro de las diferentes líneas de crustáceos, lo cual es de gran relevancia al evaluar las relaciones entre estos.",
    url = "https://doi.org/10.18261/8200374874-1993-01",
    doi = "10.18261/8200374874-1993-01",
    openalex = "W4385643402",
    references = "doi1010160012825280900641, doi1010160305197885900559, doi101038086174a0, doi101098rstb19680017, doi101098rstb19850139, doi101111j150239311979tb01234x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101111j150239311991tb01488x, doi101126science2464928339, doi101146annureves10110179001551, doi10182618200049639197506, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, doi105860choice264482, doi105962bhlpart4119, dzik1988the, morris1979the, müller1983crustacea, openalexw2240758963, openalexw2297370949, openalexw2747754219, openalexw353142951, openalexw601774539, ulrich1931cambrian"
}

La lit estratigrafía y la historia de deposición y epeirogénica de la Serie Placentiana superior (Formaciones Cuslett-Fosters Point del Grupo Bonavista) y la Serie Branchian (Formación Brigus) son idénticas en las Alturas Antigonish septentrionales; la Isla Cape Breton; y la Bahía Placentia oriental, sureste de Nueva Escocia. La evidencia preliminar sugiere que el Cámbrico Medio inferior está presente en el área de campo. Una nomenclatura unificada, de Precámbrico superior-Cámbrico inferior, a nivel de formación y miembro, es apropiada para Norteamérica Avalonia, y la nomenclatura estratigráfica del sureste de Nueva Escocia se aplica en la tierra firme septentrional de Nueva Escocia. El encharcamiento más reciente de Placentian y la deposición de un litósoma carbonático peritidal y el onlap inconformable de la Serie Branchian portadora de trilobites ocurrieron en cuencas de arcilla avaleanas someras desde Massachusetts oriental hasta Inglaterra central. Las faunas de la Serie Placentiana superior son muy diversas en la Formación Fosters Point. Se indican similitudes limitadas con el Cámbrico Inferior de Australia Meridional por la presencia de Camenella sp. cf. C. reticulosa, Conotheca australiensis, y Hyptiotheca sp., pero estas formas no contribuyen a una correlación altamente resuelta. Se ilustran veintiocho taxones de la Serie Placentiana superior y Branchian. Caveacus rectus n. gen. y sp., un problematicum fosfatado, está limitado a la Serie Placentiana superior. Los depredadores macrofagos más antiguos, esqueléticos, son los Pseudoconodontida y los Protoconodontida (n. órdenes) que aparecen más tarde. Los Pseudoconodontida incluyen la superfamilia Protohertzinacea n. y la superfamilia Strictocorniculacea n. (con las familias Rhombocorniculidae y Strictocorniculidae n.). Se describe Strictocorniculum vanallerum n. gen. y sp. La familia tommotiid Sunnaginiidae emend. incluye Eccentrotheca, Sunnaginia, Kulparina, y Jayceia deltiformis n. gen. y sp.

@article{doi101017s0022336000034879,
    author = "Landing, Ed",
    title = "Upper Placentian—Branchian series of mainland Nova Scotia (middle-upper Lower Cambrian): Faunas, paleoenvironments, and stratigraphic revision",
    year = "1995",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "La lit estratigrafía y la historia de deposición y epeirogénica de la Serie Placentiana superior (Formaciones Cuslett-Fosters Point del Grupo Bonavista) y la Serie Branchian (Formación Brigus) son idénticas en las Alturas Antigonish septentrionales; la Isla Cape Breton; y la Bahía Placentia oriental, sureste de Nueva Escocia. La evidencia preliminar sugiere que el Cámbrico Medio inferior está presente en el área de campo. Una nomenclatura unificada, de Precámbrico superior-Cámbrico inferior, a nivel de formación y miembro, es apropiada para Norteamérica Avalonia, y la nomenclatura estratigráfica del sureste de Nueva Escocia se aplica en la tierra firme septentrional de Nueva Escocia. El encharcamiento más reciente de Placentian y la deposición de un litósoma carbonático peritidal y el onlap inconformable de la Serie Branchian portadora de trilobites ocurrieron en cuencas de arcilla avaleanas someras desde Massachusetts oriental hasta Inglaterra central. Las faunas de la Serie Placentiana superior son muy diversas en la Formación Fosters Point. Se indican similitudes limitadas con el Cámbrico Inferior de Australia Meridional por la presencia de Camenella sp. cf. C. reticulosa, Conotheca australiensis, y Hyptiotheca sp., pero estas formas no contribuyen a una correlación altamente resuelta. Se ilustran veintiocho taxones de la Serie Placentiana superior y Branchian. Caveacus rectus n. gen. y sp., un problematicum fosfatado, está limitado a la Serie Placentiana superior. Los depredadores macrofagos más antiguos, esqueléticos, son los Pseudoconodontida y los Protoconodontida (n. órdenes) que aparecen más tarde. Los Pseudoconodontida incluyen la superfamilia Protohertzinacea n. y la superfamilia Strictocorniculacea n. (con las familias Rhombocorniculidae y Strictocorniculidae n.). Se describe Strictocorniculum vanallerum n. gen. y sp. La familia tommotiid Sunnaginiidae emend. incluye Eccentrotheca, Sunnaginia, Kulparina, y Jayceia deltiformis n. gen. y sp.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000034879",
    doi = "10.1017/s0022336000034879",
    openalex = "W2487555070",
    references = "aldridge1992upper, doi1010160012825272900724, doi101017s0022336000018965, doi101017s0022336000036465, doi1011300091761319880160452ibolim23co2, doi1011300091761319940220179pcbgsr23co2, doi101130spe196, doi101826182003741571989, doi1023071483846, openalexw1540907293, openalexw587905045, vandenboogaard1992upper"
}

Aunque la biología de los Decápodos reptantios ha sido ampliamente estudiada, la última revisión exhaustiva de la sistemática reptantia fue publicada hace más de 80 años. Hemos utilizado métodos cladísticos para reconstruir el sistema filogenético de los Decápodos reptantios. Podemos demostrar que los Reptantia representan un taxón monofilético. Los grupos clásicos, los 'Palinura', 'Astacura' y 'Anomura', son ensamblajes parafiléticos. Los Polychelida son el grupo hermano de todos los demás reptantios. Los Astacida no están estrechamente relacionados con los Homarida, sino que forman parte de un gran taxón monofilético que también incluye a los Thalassinida, Anomala y Brachyura. Los Anomala y Brachyura son grupos hermanos y los Thalassinida son el grupo hermano de ambos. Basándonos en nuestra reconstrucción de las relaciones de grupo hermano dentro de los Reptantia, discutimos hipótesis alternativas sobre las interrelaciones reptantias, la posición sistemática de los Reptantia dentro de los decápodos y extraemos algunas conclusiones sobre los hábitos y la apariencia de las especies troncales reptantias.

@article{doi101111j109636421995tb00936x,
    author = "Scholtz, Gerhard y Richter, Stefan",
    title = "Sistemática filogenética de los Decápodos reptantios (Crustacea, Malacostraca)",
    year = "1995",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Aunque la biología de los Decápodos reptantios ha sido ampliamente estudiada, la última revisión exhaustiva de la sistemática reptantia fue publicada hace más de 80 años. Hemos utilizado métodos cladísticos para reconstruir el sistema filogenético de los Decápodos reptantios. Podemos demostrar que los Reptantia representan un taxón monofilético. Los grupos clásicos, los 'Palinura', 'Astacura' y 'Anomura', son ensamblajes parafiléticos. Los Polychelida son el grupo hermano de todos los demás reptantios. Los Astacida no están estrechamente relacionados con los Homarida, sino que forman parte de un gran taxón monofilético que también incluye a los Thalassinida, Anomala y Brachyura. Los Anomala y Brachyura son grupos hermanos y los Thalassinida son el grupo hermano de ambos. Basándonos en nuestra reconstrucción de las relaciones de grupo hermano dentro de los Reptantia, discutimos hipótesis alternativas sobre las interrelaciones reptantias, la posición sistemática de los Reptantia dentro de los decápodos y extraemos algunas conclusiones sobre los hábitos y la apariencia de las especies troncales reptantias.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1995.tb00936.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1995.tb00936.x",
    openalex = "W2126428088",
    references = "doi101038150474a0, doi1023071548154, doi1023073700, openalexw566092230"
}

Al intentar revisar la diversidad cámbrica de los crustáceos, resultó necesario caracterizar primero a los crustáceos como un monofilo con una reconstrucción del patrón básico y las autapomorfías de sus especies troncales. También se ilustran algunos de los principales desarrollos evolutivos hacia el grupo corona, Eucrustacea. La perspectiva presentada se basa en gran medida en fósiles fosilizados de tres dimensiones y de pequeño tamaño procedentes del sueco 'Orsten', un tipo especial de roca caliza bituminosa cámbrica, que se han estudiado desde hace aproximadamente 15 años en colaboración con el descubridor del material del 'Orsten', Klaus Müller de Bonn. En cuanto al registro cámbrico más bajo de los Phosphatocopina, el posible grupo hermano de los Eucrustacea y el más abundante en el material del 'Orsten', parece evidente que los crustáceos deben haberse desarrollado mucho antes del Cámbrico y haberse diversificado en todas las líneas descendientes principales antes del final de este período. El registro ausente, particularmente de los Malacostraca (los registros citados hasta ahora pueden ser claramente falsificados) se interpreta simplemente como debido a la pequeña ventana de preservación que tenemos hasta ahora hacia el mundo cámbrico. De hecho, solo hay dos fuentes principales: los fósiles planos en el rango de milímetros a centímetros de los yacimientos de tipo Burgess Shale del Cámbrico Inferior a Medio Superior, y los fósiles de 3D preservados de pequeño tamaño de los yacimientos del 'Orsten' del Cámbrico Inferior a Superior. El evidente origen de los crustáceos muy atrás en el Precámbrico es, a mi juicio, un desafío adicional para la idea de una "explosión cámbrica".

@incollection{doi1011639789004630543003,
    author = "Waloßek, Dieter",
    title = "On the Cambrian Diversity of Crustacea",
    year = "1999",
    abstract = "Trying to review the Cambrian diversity of Crustacea, it became necessary to first characterize the Crustacea as a monophylum with a reconstruction of the ground pattern and autapomorphies of its stem species. Some of the major evolutionary developments toward the crown group, Eucrustacea, are also illuminated. The view presented is founded largely on minute three-dimensional, phosphatized fossils from the Swedish 'Orsten', a special type of bituminous Cambrian limestone rock, which have been studied since about 15 years now in co-operation with the discoverer of the 'Orsten' material, Klaus Müller from Bonn. With respect to the lowermost Cambrian record of the Phosphatocopina, the possible sister group of Eucrustacea and most abundant in the 'Orsten' material, it seems evident that Crustacea must have developed well before the Cambrian and had diversified into all major descendent lines before the end of this time period. The missing record, particularly of the Malacostraca (those records noted so far can be clearly falsified) is interpreted as simply due to the small preservational window we have into the Cambrian world so far. In fact, there are only two major sources: the flat fossils in the millimetre to centimetre range from Lower to Upper Middle Cambrian Burgess Shale type of localities, and the minute 3D-preserved fossils from Lower to Upper Cambrian 'Orsten' localities. The evident origin of the Crustacea well down in the Pre-Cambrian is, in my view, a further challenge to the idea of a "Cambrian explosion".",
    url = "https://doi.org/10.1163/9789004630543\_003",
    doi = "10.1163/9789004630543\_003",
    openalex = "W4383481311"
}

Entre un conjunto de pequeños artrópodos larvarios secundariamente fosfatados del Cámbrico Superior 'Orsten' de Suecia, descritos por Müller y Walossek en 1986, una forma presenta una notable similitud con la larva protoninfal de eclosión de los Pantopoda existentes. Esta 'larva D' comparte con las protoninfas su forma corporal general, la boca anteroventral en una región frontal ligeramente desplazada, la morfología queliceral, dos pares homeomórficos de apéndices postquelicerales y otras similitudes detalladas. Se describe aquí como Cambropycnogon klausmuelleri gen. et sp. nov. y se propone como el registro inequívoco más antiguo tanto de los Pycnogonida como de los Chelicerata. Características plesiomórficas, como un par de apéndices prequelicerales rudimentarios y los basípodos gnatóbásicos de los dos apéndices postquelicerales, la distinguen de todas las larvas conocidas de los Pantopoda existentes y nos llevan a proponer una filogenia de los Pycnogonida de la forma (Cambropycnogon klausmuelleri + (Palaeoisopus + (Palaeopantopus + Pantopoda))). El fósil puede ayudar a resolver el largo debate sobre las relaciones de los Pycnogonida con otros Arthropoda y apoya una relación (Pycnogonida + Euchelicerata) dentro de los Chelicerata. Los apéndices prequelicerales en este fósil apoyan los estudios morfológicos tradicionales en los que la quelicera representa el segundo apéndice cefálico (a2), correspondiente a las 'segundas antenas' de los crustáceos, y contradicen datos recientes basados en genes homeobox que implican que las queliceras son los primeros apéndices cefálicos (a1) homólogos a las primeras antenas de los crustáceos.

@article{doi1011111475498300244,
    author = "Waloszek, Dieter y Dunlop, Jason A.",
    title = "Un arácnido larvario del mar (Arthropoda: Pycnogonida) del Cámbrico Superior 'orsten' de Suecia, y la posición filogenética de los Pycnogonidos",
    year = "2002",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Entre un conjunto de pequeños artrópodos larvarios secundariamente fosfatados del Cámbrico Superior 'Orsten' de Suecia, descritos por Müller y Walossek en 1986, una forma presenta una notable similitud con la larva protoninfal de eclosión de los Pantopoda existentes. Esta 'larva D' comparte con las protoninfas su forma corporal general, la boca anteroventral en una región frontal ligeramente desplazada, la morfología queliceral, dos pares homeomórficos de apéndices postquelicerales y otras similitudes detalladas. Se describe aquí como Cambropycnogon klausmuelleri gen. et sp. nov. y se propone como el registro inequívoco más antiguo tanto de los Pycnogonida como de los Chelicerata. Características plesiomórficas, como un par de apéndices prequelicerales rudimentarios y los basípodos gnatóbásicos de los dos apéndices postquelicerales, la distinguen de todas las larvas conocidas de los Pantopoda existentes y nos llevan a proponer una filogenia de los Pycnogonida de la forma (Cambropycnogon klausmuelleri + (Palaeoisopus + (Palaeopantopus + Pantopoda))). El fósil puede ayudar a resolver el largo debate sobre las relaciones de los Pycnogonida con otros Arthropoda y apoya una relación (Pycnogonida + Euchelicerata) dentro de los Chelicerata. Los apéndices prequelicerales en este fósil apoyan los estudios morfológicos tradicionales en los que la quelicera representa el segundo apéndice cefálico (a2), correspondiente a las 'segundas antenas' de los crustáceos, y contradicen datos recientes basados en genes homeobox que implican que las queliceras son los primeros apéndices cefálicos (a1) homólogos a las primeras antenas de los crustáceos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1475-4983.00244",
    doi = "10.1111/1475-4983.00244",
    openalex = "W2003658167",
    references = "doi101098rstb19850139"
}

Los lechos de piedra caliza intercalados dentro de una sucesión de areniscas, lutitas y pizarras de la Formación Deadwood subsuperficial, perforados en dos pozos en Alberta y Saskatchewan, dieron como resultado doce especies asignadas a ocho géneros de braquiópodos organofosfáticos (Subfilo Linguliformea). Las nueve especies recuperadas del pozo de Alberta son de edad Marjuman ( Cámbrico medio tardío a temprano superior). Tres de estas especies, Neotreta davidi Popov, Berg-Madsen, y Holmer, 1994; Picnotreta debilis Henderson y MacKinnon, 1981; y Stilpnotreta magna Henderson y MacKinnon, 1981, están asociadas con el Mindyallan ( Cámbrico superior temprano) de Queensland, y son previamente desconocidas de Laurentia. Esta fauna de braquiópodos ocurre junto con una diversa fauna de especies de paraconodontos. El pozo de Saskatchewan dio como resultado tres especies de Linnarssonella, pertenecientes al Steptoean superior al Sunwaptan inferior ( Cámbrico superior medio). Se erige una nueva subfamilia, Neotretinae, y se describen dos nuevas especies, Rhondellina albertensis, y Linnarssonella tubicula. Linnarssonella elongata Bell, 1941, se restablece como una especie válida. Esta fauna ocurre junto con una diversa fauna de especies de paraconodontos y es superpuesta, 226 pies más arriba, por conodontos de la Zona Proconodontus Sunwaptan Temprano.

@article{doi101017s0022336000043602,
    author = "Robson, Sean P. y Nowlan, Godfrey S. y Pratt, Brian R.",
    title = "Braquiópodos linguliformes del Cámbrico medio a superior de la Formación Deadwood de Alberta y Saskatchewan subsuperficiales, Canadá",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Los lechos de piedra caliza intercalados dentro de una sucesión de areniscas, lutitas y pizarras de la Formación Deadwood subsuperficial, perforados en dos pozos en Alberta y Saskatchewan, dieron como resultado doce especies asignadas a ocho géneros de braquiópodos organofosfáticos (Subfilo Linguliformea). Las nueve especies recuperadas del pozo de Alberta son de edad Marjuman ( Cámbrico medio tardío a temprano superior). Tres de estas especies, Neotreta davidi Popov, Berg-Madsen, y Holmer, 1994; Picnotreta debilis Henderson y MacKinnon, 1981; y Stilpnotreta magna Henderson y MacKinnon, 1981, están asociadas con el Mindyallan ( Cámbrico superior temprano) de Queensland, y son previamente desconocidas de Laurentia. Esta fauna de braquiópodos ocurre junto con una diversa fauna de especies de paraconodontos. El pozo de Saskatchewan dio como resultado tres especies de Linnarssonella, pertenecientes al Steptoean superior al Sunwaptan inferior ( Cámbrico superior medio). Se erige una nueva subfamilia, Neotretinae, y se describen dos nuevas especies, Rhondellina albertensis, y Linnarssonella tubicula. Linnarssonella elongata Bell, 1941, se restablece como una especie válida. Esta fauna ocurre junto con una diversa fauna de especies de paraconodontos y es superpuesta, 226 pies más arriba, por conodontos de la Zona Proconodontus Sunwaptan Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000043602",
    doi = "10.1017/s0022336000043602",
    openalex = "W4256204955",
    references = "aldridge1992upper, doi101017cbo9781139104036004, doi101017s0016756800013029, doi101098rstb19960101, doi101127zdgg1111959434, doi101130spe196p43, doi101139e97098, doi1018814epiiugs2000v23i3006, openalexw2101732591, openalexw2207565996, openalexw2613036873"
}

Las faunas del Cámbrico Superior de Escandinavia están generalmente dominadas por trilobites olenidos, los cuales proporcionan una base sólida para la clasificación bioestratigráfica. Los olenidos tienden, sin embargo, a ser provinciales y controlados por facies. Por el contrario, muchos géneros y especies agnóstoides tienen una distribución casi mundial y son excelentes índices bioestratigráficos en estratos del Cámbrico Medio y Superior. Se conocen tres especies agnóstoides distintivas y geográficamente ampliamente distribuidas de la parte inferior del Cámbrico Superior en Escandinavia: Linguagnostus reconditus POLETAEVA y ROMANENKO, 1970, Aspidagnostus lunulosus (KRYSKOV en Borovikov y Kryskov, 1963), y Glyptagnostus reticulatus (ANGELIN, 1851). Son las especies más valiosas disponibles para correlaciones con depósitos del Cámbrico Superior fuera de Baltica. L. reconditus parece estar confinado a la Zona Agnostus pisiformis y proporciona evidencia sólida para la correlación de dicha zona con la recientemente definida Zona L. reconditus de Peng y Robison. G. reticulatus aparece en la Subzona Olenus gibbosus y se extiende hasta la Subzona O. wahlenbergi, sugiriendo que la parte inferior de la Zona Olenus/Agnostus (Homagnostus) obesus se correlaciona con la Zona G. reticulatus en, por ejemplo, Australia, China y Kazajistán. La presencia de A. lunulosus en la Subzona O. gibbosus proporciona evidencia adicional para esta correlación. Más arriba en la secuencia, los agnóstoides se vuelven raros, y las especies registradas del Cámbrico Superior medio y superior de Baltica permiten solo correlaciones amplias con otros continentes.

@article{doi101344105000001599,
    author = "Ahlberg, Per",
    title = "Trilobites and intercontinental tie points in the Upper Cambrian of Scandinavia",
    year = "2003",
    journal = "Geologica Acta",
    abstract = "Las faunas del Cámbrico Superior de Escandinavia están generalmente dominadas por trilobites olenidos, los cuales proporcionan una base sólida para la clasificación bioestratigráfica. Los olenidos tienden, sin embargo, a ser provinciales y controlados por facies. Por el contrario, muchos géneros y especies agnóstoides tienen una distribución casi mundial y son excelentes índices bioestratigráficos en estratos del Cámbrico Medio y Superior. Se conocen tres especies agnóstoides distintivas y geográficamente ampliamente distribuidas de la parte inferior del Cámbrico Superior en Escandinavia: Linguagnostus reconditus POLETAEVA y ROMANENKO, 1970, Aspidagnostus lunulosus (KRYSKOV en Borovikov y Kryskov, 1963), y Glyptagnostus reticulatus (ANGELIN, 1851). Son las especies más valiosas disponibles para correlaciones con depósitos del Cámbrico Superior fuera de Baltica. L. reconditus parece estar confinado a la Zona Agnostus pisiformis y proporciona evidencia sólida para la correlación de dicha zona con la recientemente definida Zona L. reconditus de Peng y Robison. G. reticulatus aparece en la Subzona Olenus gibbosus y se extiende hasta la Subzona O. wahlenbergi, sugiriendo que la parte inferior de la Zona Olenus/Agnostus (Homagnostus) obesus se correlaciona con la Zona G. reticulatus en, por ejemplo, Australia, China y Kazajistán. La presencia de A. lunulosus en la Subzona O. gibbosus proporciona evidencia adicional para esta correlación. Más arriba en la secuencia, los agnóstoides se vuelven raros, y las especies registradas del Cámbrico Superior medio y superior de Baltica permiten solo correlaciones amplias con otros continentes.",
    url = "https://doi.org/10.1344/105.000001599",
    doi = "10.1344/105.000001599",
    openalex = "W2169703225",
    references = "doi101017s0263593300002133"
}

La preservación de tipo 'Orsten', es decir, fosfatización de cutículas sin deformación diagénética adicional, ha proporcionado fósiles tridimensionales a una escala de 0,1–2,0 mm. Tales fósiles, descritos por primera vez en nódulos de piedra caliza del Cámbrico Superior encontrados en Suecia, han sido reportados en varios continentes y desde el Cámbrico temprano (aprox. 520 M. a. P.) hasta el Cretácico temprano (aprox. 100 M. a. P.). Los fósiles de lagerstatten del Cámbrico de tipo 'Orsten' son principalmente representantes de diferentes grupos de euartropodos y también de diferentes niveles evolutivos. Esto permitió la reconstrucción de la filogenia temprana, particularmente de los Crustáceos, en gran detalle y la recuperación de rasgos evolutivos principales dentro de este grupo, es decir, en la modificación progresiva del aparato locomotor y alimentario de la región de la cabeza. Más recientemente, se han descubierto derivados también de la temprana línea de tronco hacia los Euartrópodos. Estos incluyen larvas aparentemente parásitas de la línea de tronco Pentastomida (gusanos de lengua) que hoy viven en diversos tetrápodos, un fósil diminuto relacionado con los igualmente diminutos tardígrados (osos de agua) y fragmentos de un pequeño organismo tubular con extremidades tubulares segmentadas, interpretados como el primer lobopodio en una preservación de tipo 'Orsten'. Los lobopodios son derivados en forma de gusano de la fase más temprana en la evolución de los artrópodos antes del desarrollo de una cutícula dorsal esclerotizada segmentada (tergo artrodo) y extremidades igualmente segmentadas (artropodios), conocidos hasta ahora solo desde el Cámbrico Inferior al Cámbrico Medio. La presencia de estos "pre-euartrópodos", que carecen o parcialmente carecen de características desarrolladas más tarde en la línea evolutiva de los artrópodos, y el registro reciente de Crustáceos fosfatocopinos en el Paleozoico más temprano se consideran un apoyo a la visión de que el linaje de los Artrópodos se remonta mucho más atrás, posiblemente bien en el Pre-Cámbrico tardío. Esto no apoya una "explosión cámbrica".

@article{doi102517prpsj771,
    author = "Waloszek, Dieter",
    title = "The 'Orsten' window — a three-dimensionally preserved Upper Cambrian meiofauna and its contribution to our understanding of the evolution of Arthropoda",
    year = "2003",
    journal = "Paleontological Research",
    abstract = "La preservación de tipo 'Orsten', es decir, fosfatización de cutículas sin deformación diagénética adicional, ha proporcionado fósiles tridimensionales a una escala de 0,1–2,0 mm. Tales fósiles, descritos por primera vez en nódulos de piedra caliza del Cámbrico Superior encontrados en Suecia, han sido reportados en varios continentes y desde el Cámbrico temprano (aprox. 520 M. a. P.) hasta el Cretácico temprano (aprox. 100 M. a. P.). Los fósiles de lagerstatten del Cámbrico de tipo 'Orsten' son principalmente representantes de diferentes grupos de euartropodos y también de diferentes niveles evolutivos. Esto permitió la reconstrucción de la filogenia temprana, particularmente de los Crustáceos, en gran detalle y la recuperación de rasgos evolutivos principales dentro de este grupo, es decir, en la modificación progresiva del aparato locomotor y alimentario de la región de la cabeza. Más recientemente, se han descubierto derivados también de la temprana línea de tronco hacia los Euartrópodos. Estos incluyen larvas aparentemente parásitas de la línea de tronco Pentastomida (gusanos de lengua) que hoy viven en diversos tetrápodos, un fósil diminuto relacionado con los igualmente diminutos tardígrados (osos de agua) y fragmentos de un pequeño organismo tubular con extremidades tubulares segmentadas, interpretados como el primer lobopodio en una preservación de tipo 'Orsten'. Los lobopodios son derivados en forma de gusano de la fase más temprana en la evolución de los artrópodos antes del desarrollo de una cutícula dorsal esclerotizada segmentada (tergo artrodo) y extremidades igualmente segmentadas (artropodios), conocidos hasta ahora solo desde el Cámbrico Inferior al Cámbrico Medio. La presencia de estos "pre-euartrópodos", que carecen o parcialmente carecen de características desarrolladas más tarde en la línea evolutiva de los artrópodos, y el registro reciente de Crustáceos fosfatocopinos en el Paleozoico más temprano se consideran un apoyo a la visión de que el linaje de los Artrópodos se remonta mucho más atrás, posiblemente bien en el Pre-Cámbrico tardío. Esto no apoya una "explosión cámbrica".",
    url = "https://doi.org/10.2517/prpsj.7.71",
    doi = "10.2517/prpsj.7.71",
    openalex = "W1990348973",
    references = "doi101038387489a0, doi101038990080, doi1011111475498300244, doi101126science2665185637, doi1011639789004630543003, doi101826182000751171987, doi10182618200374874199301, doi101826182003769311997, müller1991upper, openalexw2134978213, vandenboogaard1992upper"
}

Löfgren, Anita (2003): Faunas de conodontos con Lenodus variabilis en el Arenigiano superior al Llanvirniano inferior de Suecia. Acta Palaeontologica Polonica 48 (3): 417-436, DOI: 10.5281/zenodo.13345912

@article{doi105281zenodo13345911,
    author = "Löfgren, Anita",
    title = "Faunas de conodontos con Lenodus variabilis en el Arenigiano superior al Llanvirniano inferior de Suecia",
    year = "2003",
    abstract = "Löfgren, Anita (2003): Faunas de conodontos con Lenodus variabilis en el Arenigiano superior al Llanvirniano inferior de Suecia. Acta Palaeontologica Polonica 48 (3): 417-436, DOI: 10.5281/zenodo.13345912",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.13345911",
    doi = "10.5281/zenodo.13345911",
    openalex = "W2041234611",
    references = "doi101826197814051698822001"
}

@incollection{maas2003morphology,
    author = "Maas, Andreas y Waloszek, Dieter y Müller, Klaus J.",
    title = {Morfología, ontogenia y filogenia de los Phosphatocopina (Crustacea) del Cámbrico Superior "Orsten" de Suecia},
    year = "2003",
    booktitle = "Fósiles y Estratos",
    url = "https://doi.org/10.18261/9781405169875-2003-01",
    doi = "10.18261/9781405169875-2003-01",
    pages = "1-238"
}

Resumen Desde 1985, se han procesado muestras con un peso total de más de 14.000 kg, principalmente de tres secciones clave en el oeste y noroeste de Hunan, China Meridional, para conodontos. En estratos anteriores al Cámbrico Tardío superior, los paraconodontos han demostrado ser útiles para la subdivisión y correlación estratigráficas. Se proponen trece zonas de conodontos en el Cámbrico Medio hasta el Ordovícico Inferior más bajo. Se discute la correlación entre estas zonas y las de China del Norte, el oeste de los E.E.U.U., el oeste de Terranova, Canadá, e Irán. En orden ascendente, estas 13 zonas son las siguientes: Zona Gapparodus bisulcatus‐Westergaardodina brevidens, Zona Shandongodus priscus‐Hunanognathus tricuspidatus, Zona Westergaardodina quadrata, Zona Westergaardodina matsushitai‐W. grandidens, Zona Westergaardodina lui‐W. ani, Zona Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus, Zona Proconodontus tenuiserratus, Zona Proconodontus, Zona Eoconodontus, Zona Cordylodus proavus, Zona Cordylodus intermedius, Zona Cordylodus lindstromi y Zona Cordylodus angulatus (parte inferior). Las Zonas Westergaardodina lui‐W. ani y Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus reemplazan respectivamente a las Zonas Westergaardodina proligula y Westergaardodina cf. behrae‐Prooneotodus rotundatus en el Cámbrico Superior inferior. Se describen dos nuevas especies (Westergaardodina lui y Westergaardodina ani) y una especie identificada condicionalmente (Westergaardodina cf. calix).

@article{doi101111j175567242004tb00776x,
    author = "Xiping, DONG y Repetski, John E. y Bergström, Stig M.",
    title = "Bioestratigrafía de conodontos del Cámbrico Medio al Ordovícico Inferior más bajo en Hunan, China Meridional",
    year = "2004",
    journal = "Acta Geologica Sinica - Edición en inglés",
    abstract = "Resumen Desde 1985, se han procesado muestras con un peso total de más de 14.000 kg, principalmente de tres secciones clave en el oeste y noroeste de Hunan, China Meridional, para conodontos. En estratos anteriores al Cámbrico Tardío superior, los paraconodontos han demostrado ser útiles para la subdivisión y correlación estratigráficas. Se proponen trece zonas de conodontos en el Cámbrico Medio hasta el Ordovícico Inferior más bajo. Se discute la correlación entre estas zonas y las de China del Norte, el oeste de los E.E.U.U., el oeste de Terranova, Canadá, e Irán. En orden ascendente, estas 13 zonas son las siguientes: Zona Gapparodus bisulcatus‐Westergaardodina brevidens, Zona Shandongodus priscus‐Hunanognathus tricuspidatus, Zona Westergaardodina quadrata, Zona Westergaardodina matsushitai‐W. grandidens, Zona Westergaardodina lui‐W. ani, Zona Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus, Zona Proconodontus tenuiserratus, Zona Proconodontus, Zona Eoconodontus, Zona Cordylodus proavus, Zona Cordylodus intermedius, Zona Cordylodus lindstromi y Zona Cordylodus angulatus (parte inferior). Las Zonas Westergaardodina lui‐W. ani y Westergaardodina cf. calix‐Prooneotodus rotundatus reemplazan respectivamente a las Zonas Westergaardodina proligula y Westergaardodina cf. behrae‐Prooneotodus rotundatus en el Cámbrico Superior inferior. Se describen dos nuevas especies (Westergaardodina lui y Westergaardodina ani) y una especie identificada condicionalmente (Westergaardodina cf. calix).",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1755-6724.2004.tb00776.x",
    doi = "10.1111/j.1755-6724.2004.tb00776.x",
    openalex = "W1971476217",
    references = "müller1991upper"
}

La Zona Leptoplastus (Cámbrico superior furongiano) marca un momento de cambios críticos en la evolución de los trilobites olenidos. Esta zona, no expuesta en Andrarum en Skåne, Suecia meridional, ha sido reexcavada y la secuencia de faunas y sedimentos ha sido registrada en detalle. La sucesión faunística concuerda con la previamente descrita a partir de núcleos de perforación por Westergård, y se han reconocido las subzonas de L. paucisegmentatus, L. raphidophorus, L. crassicornis, L. ovatus, L. angustatus y L. stenotus. En las dos primeras subzonas, los ensamblajes de olenidos son monoespecíficos. En la base de la Subzona de L. crassicornis está presente más de una especie y aparecen por primera vez morfotipos con espinas genales largas. El turnover faunístico es rápido, pero la llegada de nuevas especies está invariablemente vinculada a un cambio abrupto en la sedimentación o sigue a un intervalo no fósil; las especies surgieron o migraron después de un periodo de perturbación ambiental. Asociaciones faunísticas particulares a menudo están confinadas a paquetes sedimentarios discretos, aunque algunas especies pueden abarcar una sucesión de cambios sedimentarios. Leptoplastus crassicornis tiene espinas genales muy largas, adaptadas para descansar sobre el fondo marino; pudo haber competido con el coevo y muy similar L. angustatus. Posteriormente, L. angustatus es acompañado por el L. ovatus de cuerpo robusto y espinas cortas, que presumiblemente ocupó un nicho diferente dentro del mismo ambiente. Leptoplastus stenotus es convergente con el mucho más antiguo L. paucisegmentatus y también se encuentra como un ensamblaje monoespecífico, presumiblemente adaptado a un nicho similar.

@article{doi10108000241160600623731,
    author = "Ahlberg, Per and Månsson, Kristina and Clarkson, Euan N. K. and Taylor, Cecilia M.",
    title = "Faunal turnovers and trilobite morphologies in the upper Cambrian Leptoplastus Zone at Andrarum, southern Sweden",
    year = "2006",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "The Furongian (upper Cambrian) Leptoplastus Zone marks a time of critical changes in the evolution of olenid trilobites. This zone, unexposed at Andrarum in Skåne, southern Sweden, has been re-excavated and the sequence of faunas and sediments logged in detail. The faunal succession accords with that previously described from borehole cores by Westergård, and the subzones of L. paucisegmentatus, L. raphidophorus, L. crassicornis, L. ovatus, L. angustatus, and L. stenotus have been recognized. In the first two subzones the olenid assemblages are monospecific. At the base of the L. crassicornis Subzone more than one species is present and morphotypes with long genal spines appear for the first time. Faunal turnover is rapid, but the incoming of new species is invariably linked to an abrupt change in sedimentation, or follows an unfossiliferous interval; species either arose or migrated in after a time of environmental perturbation. Particular faunal associations are often confined to discrete sedimentary packages though some species may range through a succession of sedimentary changes. Leptoplastus crassicornis has very long genal spines, adapted for resting on the sea floor; it may have competed with the coeval, and very similar, L. angustatus. Subsequently, L. angustatus is accompanied by the stout-bodied, short-spined L. ovatus, which presumably occupied a different niche within the same environment. Leptoplastus stenotus is convergent on the much earlier L. paucisegmentatus, and likewise is found as a monospecific assemblage, presumably being adapted to a similar niche.",
    url = "https://doi.org/10.1080/00241160600623731",
    doi = "10.1080/00241160600623731",
    openalex = "W2076100793",
    references = "aldridge1992upper, doi101007bf02989434, doi101017s0263593300002133, doi101017s0263593300010427, doi10108000241160410002081, doi101111j1469185x1986tb00464x, doi101111j150239312001tb00056x, doi101344105000001599, doi1018814epiiugs2000v23i3006, doi1037570bgsd20004703, doi105281zenodo16089111, maas2003morphology, openalexw2131107865, openalexw353142951"
}

Una fauna diversa y bien conservada de fósiles con conchas de las Formaciones Bastion y Ella Island del Cámbrico Inferior superior de Groenlandia nororiental contiene más de 90 especies. La fauna es la más diversa de fósiles con conchas descubierta hasta ahora en el Cámbrico Inferior de Laurentia e incluye muchos fósiles conocidos previamente solo de otros bloques continentales. Mejora la correlación de la sucesión de Groenlandia nororiental en Laurentia, especialmente con la Formación Browns Pond del Estado de Nueva York, pero también con otros continentes importantes del Cámbrico Temprano, en particular con Australia, la Antártida y Siberia. Una edad media Dyeran es la más probable tanto para la Formación Bastion como para la Formación Ella Island, y el rico ensamblaje de fósiles facilita la correlación con la Etapa Botoman de Siberia y sus equivalentes. Se describe un nuevo taxón, el problematicum en forma de disco Tunudiscus duovittarius n. gen. y sp.

@article{doi101666002233602006801087ssfftu20co2,
    author = "Skovsted, Christian B.",
    title = "SMALL SHELLY FAUNA FROM THE UPPER LOWER CAMBRIAN BASTION AND ELLA ISLAND FORMATIONS, NORTH-EAST GREENLAND",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Una fauna diversa y bien conservada de fósiles con conchas de las Formaciones Bastion y Ella Island del Cámbrico Inferior superior de Groenlandia nororiental contiene más de 90 especies. La fauna es la más diversa de fósiles con conchas descubierta hasta ahora en el Cámbrico Inferior de Laurentia e incluye muchos fósiles conocidos previamente solo de otros bloques continentales. Mejora la correlación de la sucesión de Groenlandia nororiental en Laurentia, especialmente con la Formación Browns Pond del Estado de Nueva York, pero también con otros continentes importantes del Cámbrico Temprano, en particular con Australia, la Antártida y Siberia. Una edad media Dyeran es la más probable tanto para la Formación Bastion como para la Formación Ella Island, y el rico ensamblaje de fósiles facilita la correlación con la Etapa Botoman de Siberia y sus equivalentes. Se describe un nuevo taxón, el problematicum en forma de disco Tunudiscus duovittarius n. gen. y sp.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2006)80[1087:ssfftu]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2006)80[1087:ssfftu]2.0.co;2",
    openalex = "W2240717407",
    references = "doi101111j150239311993tb01502x, doi105479si009638011395227, ulrich1931cambrian"
}

El intervalo transicional Cámbrico medio-Furongiano fue un periodo de cambios bióticos y ambientales significativos. Los estratos de esta edad en Escania, sur de Suecia, contienen dos biofacies intercaladas, una normal dominada por trilobites y una anómala dominada por fosfatocopines (artrópodos bivalvos pequeños). En algunos lugares, estas biofacies están separadas por intervalos estériles de fósiles. En una facies de fosfatocopines sin trilobites en la Zona superior de Agnostus pisiformis en Andrarum, recuperamos agregados fósiles dispersos con una composición homogénea de fosfatocopines apretadamente empaquetados y apilados. Estos agregados se interpretan como coprolitos producidos por un depredador indeterminado, posiblemente el animal protoconodonte similar a chaetognath o algún otro metazoano de cuerpo blando. Los llamados intervalos estériles de Escania no son necesariamente estériles de fósiles, sino solo de trilobites, braquiópodos y otros elementos esqueléticos con una composición de carbonato de calcio. La facies de fosfatocopines con coprolitos en la parte más superior de la Zona de A. pisiformis se correlaciona con la extinción masiva de trilobites en la cima del Biomere de Marjumiid en Laurentia e inmediatamente antes del inicio de la Excursión Positiva de Isótopos de Carbono Steptoeana (SPICE), inferiendo un cambio global en la química oceánica que en Escania favoreció a las fosfatocopines sobre las faunas más comunes, dominadas por trilobites.

@article{doi101111j15023931200600007x,
    author = "Eriksson, Mats E. y Terfelt, Fredrik",
    title = "Facies anómalos y heces antiguas en el Cámbrico medio tardío de Suecia",
    year = "2007",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "El intervalo transicional Cámbrico medio-Furongiano fue un periodo de cambios bióticos y ambientales significativos. Los estratos de esta edad en Escania, sur de Suecia, contienen dos biofacies intercaladas, una normal dominada por trilobites y una anómala dominada por fosfatocopines (artrópodos bivalvos pequeños). En algunos lugares, estas biofacies están separadas por intervalos estériles de fósiles. En una facies de fosfatocopines sin trilobites en la Zona superior de Agnostus pisiformis en Andrarum, recuperamos agregados fósiles dispersos con una composición homogénea de fosfatocopines apretadamente empaquetados y apilados. Estos agregados se interpretan como coprolitos producidos por un depredador indeterminado, posiblemente el animal protoconodonte similar a chaetognath o algún otro metazoano de cuerpo blando. Los llamados intervalos estériles de Escania no son necesariamente estériles de fósiles, sino solo de trilobites, braquiópodos y otros elementos esqueléticos con una composición de carbonato de calcio. La facies de fosfatocopines con coprolitos en la parte más superior de la Zona de A. pisiformis se correlaciona con la extinción masiva de trilobites en la cima del Biomere de Marjumiid en Laurentia e inmediatamente antes del inicio de la Excursión Positiva de Isótopos de Carbono Steptoeana (SPICE), inferiendo un cambio global en la química oceánica que en Escania favoreció a las fosfatocopines sobre las faunas más comunes, dominadas por trilobites.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.2006.00007.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.2006.00007.x",
    openalex = "W1806781834",
    references = "doi10108000241160600623731, doi1037570bgsd20004703"
}

La capacidad de una sección de 650 pares de bases del gen mitocondrial de citocromo c oxidasa I (COI) para proporcionar identificaciones a nivel de especie ha sido demostrada para grandes ensamblajes taxonómicos de animales como insectos, aves y peces, pero no para el subfilo Crustacea, uno de los grupos más diversos de artrópodos. En este estudio, probamos la capacidad de COI para proporcionar identificaciones en este grupo, examinando dos niveles dispares en la jerarquía taxonómica: órdenes y especies. La primera fase de nuestro estudio implicó el desarrollo de un perfil de secuencia para 23 órdenes crustáceos dominantes, basado en el análisis de 150 especies, cada una perteneciente a una familia diferente. Los datos de aminoácidos de COI colocaron estos taxones en ensamblajes cohesivos cuya membresía coincidió con los límites actualmente aceptados a los niveles de orden, superorden y subclase. Posteriormente, se examinó la resolución a nivel de especie en un ensamblaje de Decapoda y en representantes de los géneros Daphnia (Cladocera) y Gammarus (Amphipoda). Estos estudios revelaron que los niveles de divergencia de secuencia de nucleótidos fueron de 19 a 48 veces mayores entre especies congéneres que entre individuos de una especie. Concluimos que la variación de secuencia en la región de código de barras de COI será muy efectiva para discriminar especies de Crustacea.

@article{doi101139f07008,
    author = "Costa, Filipe O. and deWaard, Jeremy R and Boutillier, James A. and Ratnasingham, Sujeevan and Dooh, Robert T and Hajibabaei, Mehrdad and Hebert, Paul D. N.",
    title = "Biological identifications through DNA barcodes: the case of the Crustacea",
    year = "2007",
    journal = "Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences",
    abstract = "The ability of a 650 base pair section of the mitochondrial cytochrome c oxidase I (COI) gene to provide species-level identifications has been demonstrated for large taxonomic assemblages of animals such as insects, birds, and fishes, but not for the subphylum Crustacea, one of the most diverse groups of arthropods. In this study, we test the ability of COI to provide identifications in this group, examining two disparate levels in the taxonomic hierarchy — orders and species. The first phase of our study involved the development of a sequence profile for 23 dominant crustacean orders, based upon the analysis of 150 species, each belonging to a different family. The COI amino acid data placed these taxa into cohesive assemblages whose membership coincided with currently accepted boundaries at the order, superorder, and subclass levels. Species-level resolution was subsequently examined in an assemblage of Decapoda and in representatives of the genera Daphnia (Cladocera) and Gammarus (Amphipoda). These studies revealed that levels of nucleotide sequence divergence were from 19 to 48 times greater between congeneric species than between individuals of a species. We conclude that sequence variation in the COI barcode region will be very effective for discriminating species of Crustacea.",
    url = "https://doi.org/10.1139/f07-008",
    doi = "10.1139/f07-008",
    openalex = "W2126580086",
    references = "openalexw1586553371"
}

Se describen e ilustran tres especies de artrópodos bradoriidos del intervalo transicional del Cámbrico inferior a medio de Scania, sur de Suecia: Beyrichona tinea desde la parte superior del Cámbrico inferior tradicional (Formación Gislv; Zona Ornamentaspis? linnarssoni), y Hipponicharion eos y Alutella sp. desde la porción basal del Cámbrico medio tradicional (parte más baja de la Formación Pizarra de Aluminio). La fauna bradoriida se compara más estrechamente con otras previamente descritas de la Avalonia occidental y oriental (Nueva Brunswick y Inglaterra). El registro de B. tinea sugiere una correlación entre la "Zona Protolenus" (Zona Hupeolenus) de la Avalonia occidental y la Zona O.? linnarssoni de Escandinavia. Hipponicharion eos parece ser una especie de rango bastante extenso, ya que previamente ha sido registrada en estratos del Cámbrico inferior superior o Cámbrico medio inferior en Nueva Brunswick, Polonia y probablemente Cerdeña. El registro de H. eos desde la parte más baja de la Formación Pizarra de Aluminio sugiere que este intervalo mayormente no fósil en la sucesión scaniana no es más joven que la Superzona Acadoparadoxides oelandicus. El género Alutella no ha sido previamente registrado en la Provincia Acado-Báltica.

@article{doi104202app20080409,
    author = "Álvarez, María Eugenia Dies y Gozalo, Rodolfo y Cederström, Peter y Ahlberg, Per",
    title = "Artrópodos bradoriidos del Cámbrico inferior-medio de Scania, Suecia",
    year = "2008",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = {Se describen e ilustran tres especies de artrópodos bradoriidos del intervalo transicional del Cámbrico inferior a medio de Scania, sur de Suecia: Beyrichona tinea desde la parte superior del Cámbrico inferior tradicional (Formación Gislv; Zona Ornamentaspis? linnarssoni), y Hipponicharion eos y Alutella sp. desde la porción basal del Cámbrico medio tradicional (parte más baja de la Formación Pizarra de Aluminio). La fauna bradoriida se compara más estrechamente con otras previamente descritas de la Avalonia occidental y oriental (Nueva Brunswick y Inglaterra). El registro de B. tinea sugiere una correlación entre la "Zona Protolenus" (Zona Hupeolenus) de la Avalonia occidental y la Zona O.? linnarssoni de Escandinavia. Hipponicharion eos parece ser una especie de rango bastante extenso, ya que previamente ha sido registrada en estratos del Cámbrico inferior superior o Cámbrico medio inferior en Nueva Brunswick, Polonia y probablemente Cerdeña. El registro de H. eos desde la parte más baja de la Formación Pizarra de Aluminio sugiere que este intervalo mayormente no fósil en la sucesión scaniana no es más joven que la Superzona Acadoparadoxides oelandicus. El género Alutella no ha sido previamente registrado en la Provincia Acado-Báltica.},
    url = "https://doi.org/10.4202/app.2008.0409",
    doi = "10.4202/app.2008.0409",
    openalex = "W2132997243",
    references = "ulrich1931cambrian"
}

Resumen Los datos sobre las primeras apariciones de grupos animales mayores con esqueletos mineralizados en la Plataforma Siberiana y en todo el mundo se revisan y resumen aquí con referencias a una estratigrafía de isótopos de carbono mejorada y datación radiométrica con el fin de reconstruir la radiación cámbrica (popularmente conocida como la 'explosión cámbrica') con una mayor precisión y proporcionar una base para la definición de los Estadios Cámbricos 2 a 4. Los Lophotrochozoa y, probablemente, los Chaetognatha fueron los primeros entre los protostomios en lograr la biomineralización durante la Época Terreneuviana, principalmente la Edad Fortuniana. La rápida radiación evolutiva dentro de los Lophotrochozoa fue seguida por la radiación de los Ecdysozoa esclerotizados y biomineralizados durante el Estadio 3. Los primeros esqueletos mineralizados de los Deuterostomios, representados por equinodermos, aparecieron a mediados del Estadio 3 Cámbrico. El registro fósil de esponjas y cnidarios sugiere que adquirieron esqueletos biomineralizados en el Neoproterozoico tardío, pero la diversificación tanto de esponjas definidas como de cnidarios fue paralela a la de los bilaterianos. La distribución de las mineralogías de esqueletos de carbonato de calcio desde el Ediacariense superior hasta el Cámbrico inferior refleja fluctuaciones en la química oceánica global y muestra que la radiación cámbrica ocurrió principalmente durante un tiempo de mares de aragonita y calcita de alta magnesia.

@article{doi101017s0016756811000720,
    author = "Kouchinsky, Artem y Bengtson, Stefan y Runnegar, Bruce y Skovsted, Christian B. y Steiner, Michael y Vendrasco, Michael J.",
    title = "Cronología de la biomineralización temprana del Cámbrico",
    year = "2011",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumen Los datos sobre las primeras apariciones de grupos animales mayores con esqueletos mineralizados en la Plataforma Siberiana y en todo el mundo se revisan y resumen aquí con referencias a una estratigrafía de isótopos de carbono mejorada y datación radiométrica con el fin de reconstruir la radiación cámbrica (popularmente conocida como la 'explosión cámbrica') con una mayor precisión y proporcionar una base para la definición de los Estadios Cámbricos 2 a 4. Los Lophotrochozoa y, probablemente, los Chaetognatha fueron los primeros entre los protostomios en lograr la biomineralización durante la Época Terreneuviana, principalmente la Edad Fortuniana. La rápida radiación evolutiva dentro de los Lophotrochozoa fue seguida por la radiación de los Ecdysozoa esclerotizados y biomineralizados durante el Estadio 3. Los primeros esqueletos mineralizados de los Deuterostomios, representados por equinodermos, aparecieron a mediados del Estadio 3 Cámbrico. El registro fósil de esponjas y cnidarios sugiere que adquirieron esqueletos biomineralizados en el Neoproterozoico tardío, pero la diversificación tanto de esponjas definidas como de cnidarios fue paralela a la de los bilaterianos. La distribución de las mineralogías de esqueletos de carbonato de calcio desde el Ediacariense superior hasta el Cámbrico inferior refleja fluctuaciones en la química oceánica global y muestra que la radiación cámbrica ocurrió principalmente durante un tiempo de mares de aragonita y calcita de alta magnesia.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756811000720",
    doi = "10.1017/s0016756811000720",
    openalex = "W2127465210",
    references = "bengtson1976the, brasier1987microfossils, doi101002jemt10217, doi101002jezb21090, doi10100797814615074751, doi10100797814899242787, doi101016c20090644421, doi101016jpalaeo200401022, doi101016jpalaeo200703046, doi101016jpalaeo200902013, doi101016jpalwor200610014, doi101016s0031018298001096, doi101017s0022336000024963, doi101017s0022336000034879, doi101017s0022336000036465, doi101038326181a0, doi101038nature06614, doi101038nature07673, doi101093icb431166, doi101098rspb20063761, doi101111j109636421995tb00110x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311999tb00547x, doi101126science1107765, doi101126science2705236598, doi101127zdgg1111959434, doi101130g25094a1, doi101146annurevearth33092203122519, doi101666100651, doi10182618200067378198301, doi101826182003741571989, doi104202app20090058, doi105860choice304422, doi105860choice465038, doi105962bhltitle66379, morris1987a, openalexw2473761340, openalexw2598873191, openalexw3127114020, openalexw587905045, tiwari1999organicwalled"
}

Fondo: Los decápodos son los crustáceos más reconocibles y constituyen un grupo dominante de invertebrados bentónicos de la plataforma continental y la pendiente, incluyendo muchas especies de importancia económica. De las 17635 especies de Decápodos descritas morfológicamente, solo el 5,4% están representadas por secuencias de la región de barrado COI. Por lo tanto, sigue siendo un desafío compilar bases de datos regionales que identifiquen y analicen la extensión y los patrones de la diversidad de decápodos en todo el mundo.

@article{doi101371journalpone0019449,
    author = "da Silva, Joana Matzen y Creer, Simon y Santos, Antonina Dos y Costa, Ana C. y Cunha, Marina R. y Costa, Filipe O. y Carvalho, Gary R.",
    title = "Perspectivas Sistemáticas y Evolutivas Derivadas de la Diversidad de Barras de Código mtDNA COI en los Decápodos (Crustacea: Malacostraca)",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Fondo: Los decápodos son los crustáceos más reconocibles y constituyen un grupo dominante de invertebrados bentónicos de la plataforma continental y la pendiente, incluyendo muchas especies de importancia económica. De las 17635 especies de Decápodos descritas morfológicamente, solo el 5,4% están representadas por secuencias de la región de barrado COI. Por lo tanto, sigue siendo un desafío compilar bases de datos regionales que identifiquen y analicen la extensión y los patrones de la diversidad de decápodos en todo el mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0019449",
    doi = "10.1371/journal.pone.0019449",
    openalex = "W2128927389",
    references = "openalexw1586553371"
}

Resumen: Se describe la ontogenia del trilobite Protopeltura aciculata (Angelin, 1854) basándose en material del Cámbrico Superior (Furongiano) de Andrarum (Skåne) y Hjelmsäter (Västergötland), Suecia. P. aciculata está presente en las zonas Parabolina brevispina y Parabolina spinulosa. Protopeltura aciculata está representada por todas las etapas de crecimiento, desde protaspides tempranas hasta holaspides, aunque la mayoría de los especímenes están desarticulados y los grados precisos son desconocidos. Por lo tanto, los cranidia han sido asignados a cinco grupos morfológicos. La escultura cuticular de los cranidia cambia a lo largo de la ontogenia. Grandes tubérculos están presentes en etapas tempranas, desaparecen gradualmente en etapas medias meraspides y son reemplazados por una granulación muy tenue. El pígidio transitorio, relativamente grande y en forma de escudo con espinas marginales dirigidas hacia arriba y hacia atrás en meraspides tempranas, luego se vuelve muy pequeño, triangular y carece de espinas como un meraspide tardío y holaspide. También se describe el desarrollo de hipóstomos y librígenas. Protopeltura aciculata muestra variaciones intraspecíficas importantes a lo largo del desarrollo, especialmente en lo que respecta al pígidio, donde la variación está mucho menos restringida que en muchos otros olenidos. Esta alta plasticidad del desarrollo puede ser una estrategia de supervivencia para un trilobite que vive en un ambiente estresado. Protopeltura habitó un ambiente disóxico, posiblemente inusualmente propenso a la propagación localizada de agua anóxica o tóxica. Algunos morfotipos pudieron ser menos vulnerables que otros a tales estrés, sobreviviendo por azar y permitiendo así que la especie continúe.

@article{doi101111j14754983201201162x,
    author = "Månsson, Kristina y Clarkson, Euan N. K.",
    title = "Ontogenia del Cámbrico Superior (Furongiano) Olenid trilobite Protopeltura aciculate (Angelin, 1854) de Skåne y Västergötland, Suecia",
    year = "2012",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Se describe la ontogenia del trilobite Protopeltura aciculata (Angelin, 1854) basándose en material del Cámbrico Superior (Furongiano) de Andrarum (Skåne) y Hjelmsäter (Västergötland), Suecia. P. aciculata está presente en las zonas Parabolina brevispina y Parabolina spinulosa. Protopeltura aciculata está representada por todas las etapas de crecimiento, desde protaspides tempranas hasta holaspides, aunque la mayoría de los especímenes están desarticulados y los grados precisos son desconocidos. Por lo tanto, los cranidia han sido asignados a cinco grupos morfológicos. La escultura cuticular de los cranidia cambia a lo largo de la ontogenia. Grandes tubérculos están presentes en etapas tempranas, desaparecen gradualmente en etapas medias meraspides y son reemplazados por una granulación muy tenue. El pígidio transitorio, relativamente grande y en forma de escudo con espinas marginales dirigidas hacia arriba y hacia atrás en meraspides tempranas, luego se vuelve muy pequeño, triangular y carece de espinas como un meraspide tardío y holaspide. También se describe el desarrollo de hipóstomos y librígenas. Protopeltura aciculata muestra variaciones intraspecíficas importantes a lo largo del desarrollo, especialmente en lo que respecta al pígidio, donde la variación está mucho menos restringida que en muchos otros olenidos. Esta alta plasticidad del desarrollo puede ser una estrategia de supervivencia para un trilobite que vive en un ambiente estresado. Protopeltura habitó un ambiente disóxico, posiblemente inusualmente propenso a la propagación localizada de agua anóxica o tóxica. Algunos morfotipos pudieron ser menos vulnerables que otros a tales estrés, sobreviviendo por azar y permitiendo así que la especie continúe.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2012.01162.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2012.01162.x",
    openalex = "W1517613897",
    references = "doi10108000241160600623731, doi1037570bgsd20004703"
}

FONDO: La historia evolutiva y las relaciones de los camarones de lodo (Crustacea: Decapoda: Gebiidea y Axiidea) son controvertidas, con intentos previos que revelaron resultados mixtos. Los camarones de lodo fueron una vez clasificados en el infraorden Thalassinidea. Sin embargo, los recientes análisis filogenéticos moleculares sugieren la separación del grupo en dos infraórdenes individuales, Gebiidea y Axiidea. La secuencia y estructura del genoma mitocondrial (mt) pueden ser especialmente poderosas para resolver relaciones sistemáticas superiores que puedan ofrecer nuevos conocimientos sobre la filogenia de los camarones de lodo y los otros infraórdenes decápodos, y probar la hipótesis de dividir los camarones de lodo en dos infraórdenes. RESULTADOS: Presentamos las secuencias completas del genoma mitocondrial de cinco camarones de lodo, Austinogebia edulis, Upogebia major, Thalassina kelanang (Gebiidea), Nihonotrypaea thermophilus y Neaxius glyptocercus (Axiidea). Los cinco genomas codifican un conjunto estándar de 13 genes codificadores de proteínas, dos genes de ARN ribosómico, 22 genes de ARN de transferencia y una región de control putativa. Excepto por T. kelanang, los genomas mitocondriales de camarones de lodo exhibieron reordenamientos y patrones novedosos en comparación con el patrón base pancrustáceo. Cada una de las dos especies de Gebiidea (A. edulis y U. major) y dos especies de Axiidea (N. glyptocercus y N. thermophiles) comparten un orden de genes único específico de sus infraórdenes y los análisis sugieren además que estos dos órdenes de genes derivados han evolucionado independientemente. Los análisis filogenéticos basados en las secuencias nucleotídicas y de aminoácidos concatenadas de 13 genes codificadores de proteínas indican la posible polifilia de los camarones de lodo, apoyando la división del grupo en dos infraórdenes. Sin embargo, las relaciones infraordinarias entre Gebiidea y Axiidea, y otros reptantes, están mal resueltas. Se requiere la inclusión del genoma mt de más taxones, en particular los infraórdenes reptantes Polychelida y Glypheidea, en análisis futuros. CONCLUSIONES: Los análisis filogenéticos sobre las secuencias del genoma mt y los distintos órdenes de genes proporcionan más evidencias para la divergencia entre los dos infraórdenes de camarones de lodo, Gebiidea y Axiidea, corroborando la filogenia molecular previa y justificando su estatus infraordinario. Las secuencias del genoma mitocondrial parecen ser marcadores prometedores para resolver problemas filogenéticos concernientes a crustáceos decápodos que merecen investigaciones adicionales y nuestro estudio actual también ha proporcionado más información sobre la evolución del genoma mt de los Decapoda.

@article{doi1011861471216413631,
    author = "Lin, Feng-Jiau and Liu, Yuan and Sha, Zhongli and Tsang, Ling Ming and Chu, Ka Hou and Chan, Tin‐Yam and Liu, Ruiyu and Cui, Zhaoxia",
    title = "Evolución y filogenia de los camarones de lodo (Crustacea: Decapoda) revelada a partir de genomas mitocondriales completos",
    year = "2012",
    journal = "BMC Genomics",
    abstract = "FONDO: La historia evolutiva y las relaciones de los camarones de lodo (Crustacea: Decapoda: Gebiidea y Axiidea) son controvertidas, con intentos previos que revelaron resultados mixtos. Los camarones de lodo fueron una vez clasificados en el infraorden Thalassinidea. Sin embargo, los recientes análisis filogenéticos moleculares sugieren la separación del grupo en dos infraórdenes individuales, Gebiidea y Axiidea. La secuencia y estructura del genoma mitocondrial (mt) pueden ser especialmente poderosas para resolver relaciones sistemáticas superiores que puedan ofrecer nuevos conocimientos sobre la filogenia de los camarones de lodo y los otros infraórdenes decápodos, y probar la hipótesis de dividir los camarones de lodo en dos infraórdenes. RESULTADOS: Presentamos las secuencias completas del genoma mitocondrial de cinco camarones de lodo, Austinogebia edulis, Upogebia major, Thalassina kelanang (Gebiidea), Nihonotrypaea thermophilus y Neaxius glyptocercus (Axiidea). Los cinco genomas codifican un conjunto estándar de 13 genes codificadores de proteínas, dos genes de ARN ribosómico, 22 genes de ARN de transferencia y una región de control putativa. Excepto por T. kelanang, los genomas mitocondriales de camarones de lodo exhibieron reordenamientos y patrones novedosos en comparación con el patrón base pancrustáceo. Cada una de las dos especies de Gebiidea (A. edulis y U. major) y dos especies de Axiidea (N. glyptocercus y N. thermophiles) comparten un orden de genes único específico de sus infraórdenes y los análisis sugieren además que estos dos órdenes de genes derivados han evolucionado independientemente. Los análisis filogenéticos basados en las secuencias nucleotídicas y de aminoácidos concatenadas de 13 genes codificadores de proteínas indican la posible polifilia de los camarones de lodo, apoyando la división del grupo en dos infraórdenes. Sin embargo, las relaciones infraordinarias entre Gebiidea y Axiidea, y otros reptantes, están mal resueltas. Se requiere la inclusión del genoma mt de más taxones, en particular los infraórdenes reptantes Polychelida y Glypheidea, en análisis futuros. CONCLUSIONES: Los análisis filogenéticos sobre las secuencias del genoma mt y los distintos órdenes de genes proporcionan más evidencias para la divergencia entre los dos infraórdenes de camarones de lodo, Gebiidea y Axiidea, corroborando la filogenia molecular previa y justificando su estatus infraordinario. Las secuencias del genoma mitocondrial parecen ser marcadores prometedores para resolver problemas filogenéticos concernientes a crustáceos decápodos que merecen investigaciones adicionales y nuestro estudio actual también ha proporcionado más información sobre la evolución del genoma mt de los Decapoda.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1471-2164-13-631",
    doi = "10.1186/1471-2164-13-631",
    openalex = "W2002854652",
    references = "openalexw566092230"
}

La mundialmente famosa 'Orsten' Konservat-Lagerstätte ha proporcionado información detallada sobre los artrópodos cámbricos y su morfología. Sin embargo, los órganos internos o tejidos blandos han sido raramente reportados, un inconveniente paleobiológico obvio. En este estudio, empleamos microscopía tomográfica de rayos X de radiación de sincrotrón (SRXTM) para estudiar artrópodos 'Orsten' microscópicos del Cámbrico de Suecia: Skara minuta y dos especies de fosfatocopinos, Hesslandona sp. y Hesslandona trituberculata. Esta técnica de excepcionalmente alta resolución revela órganos internos o tejidos blandos que permiten una comparación detallada con estructuras equivalentes en crustáceos existentes y realizar inferencias funcionales. El espécimen de S. minuta muestra el sistema digestivo y los músculos que se extienden hasta las extremidades. La porción anterior inclinada de la cabeza y la posición anterior de la boca con un esófago recto sugieren una manera de alimentación principalmente de cepillado y raspado. Los músculos del apéndice de la cabeza prominentes indican fuerza muscular y buena capacidad para la manipulación de alimentos. En los fosfatocopinos, el labro bulboso es una de las estructuras morfológicas más prominentes del cuerpo. Todos los especímenes analizados revelan pares de haces musculares dentro del labro. Basado en comparaciones con parientes crustáceos existentes, estos músculos cumplirían la función de mover el labro hacia arriba y hacia abajo para abrir la cavidad bucal. Los resultados de este estudio piloto demuestran que aún hay mucho por aprender sobre los taxones 'Orsten'.

@article{doi101371journalpone0042582,
    author = "Eriksson, Mats E. y Terfelt, Fredrik y Elofsson, Rolf y Marone, Federica",
    title = "Anatomía interna de tejidos blandos de artrópodos cámbricos 'Orsten' revelada por microscopía tomográfica de rayos X de sincrotrón",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La mundialmente famosa 'Orsten' Konservat-Lagerstätte ha proporcionado información detallada sobre los artrópodos cámbricos y su morfología. Sin embargo, los órganos internos o tejidos blandos han sido raramente reportados, un inconveniente paleobiológico obvio. En este estudio, empleamos microscopía tomográfica de rayos X de radiación de sincrotrón (SRXTM) para estudiar artrópodos 'Orsten' microscópicos del Cámbrico de Suecia: Skara minuta y dos especies de fosfatocopinos, Hesslandona sp. y Hesslandona trituberculata. Esta técnica de excepcionalmente alta resolución revela órganos internos o tejidos blandos que permiten una comparación detallada con estructuras equivalentes en crustáceos existentes y realizar inferencias funcionales. El espécimen de S. minuta muestra el sistema digestivo y los músculos que se extienden hasta las extremidades. La porción anterior inclinada de la cabeza y la posición anterior de la boca con un esófago recto sugieren una manera de alimentación principalmente de cepillado y raspado. Los músculos del apéndice de la cabeza prominentes indican fuerza muscular y buena capacidad para la manipulación de alimentos. En los fosfatocopinos, el labro bulboso es una de las estructuras morfológicas más prominentes del cuerpo. Todos los especímenes analizados revelan pares de haces musculares dentro del labro. Basado en comparaciones con parientes crustáceos existentes, estos músculos cumplirían la función de mover el labro hacia arriba y hacia abajo para abrir la cavidad bucal. Los resultados de este estudio piloto demuestran que aún hay mucho por aprender sobre los taxones 'Orsten'.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042582",
    doi = "10.1371/journal.pone.0042582",
    openalex = "W2013926980"
}

La Formación Pizarra de Alúmina expuesta en la sección de cantera de carretera de Degerhamn, Öland sur, Suecia, contiene un ensamblaje diversificado de euconodontos, paraconodontos y protoconodontos, de los cuales la mayoría tienen rangos confinados a la Serie Furongiana (Cámbrico). Se registra la primera aparición (FO) de la especie euconodonto cosmopolita Proconodontus muelleri en la parte más alta de la Zona de trilobites Ctenopyge spectabilis y la fecha de primera aparición de Cordylodus? andresi está en la parte superior de la Zona de trilobites Parabolina lobata. Se introducen tres nuevas asociaciones sucesivas de paraconodontos: (1) la Asociación Furnishina, (2) la Asociación Prooneotodus y (3) la Asociación Westergaardodina, que corresponden respectivamente a condiciones marinas más profundas, marinas profundas y marinas someras. El género Stenodontus Chen & Gong se revisa en taxonomía multielemental. Se nombran formalmente nuevas especies: Furnishina holmi y Westergaardodina asinina; Furnishina sp. A y Furnishina sp. B se describen en nomenclatura abierta.

@article{doi101080110358972013858768,
    author = "Bagnoli, Gabriella y Stouge, Svend",
    title = "Conodontos del Furongiano superior (Cámbrico) de la sección de cantera de carretera de Degerhamn, Öland sur, Suecia",
    year = "2014",
    journal = "GFF",
    abstract = "La Formación Pizarra de Alúmina expuesta en la sección de cantera de carretera de Degerhamn, Öland sur, Suecia, contiene un ensamblaje diversificado de euconodontos, paraconodontos y protoconodontos, de los cuales la mayoría tienen rangos confinados a la Serie Furongiana (Cámbrico). Se registra la primera aparición (FO) de la especie euconodonto cosmopolita Proconodontus muelleri en la parte más alta de la Zona de trilobites Ctenopyge spectabilis y la fecha de primera aparición de Cordylodus? andresi está en la parte superior de la Zona de trilobites Parabolina lobata. Se introducen tres nuevas asociaciones sucesivas de paraconodontos: (1) la Asociación Furnishina, (2) la Asociación Prooneotodus y (3) la Asociación Westergaardodina, que corresponden respectivamente a condiciones marinas más profundas, marinas profundas y marinas someras. El género Stenodontus Chen \& Gong se revisa en taxonomía multielemental. Se nombran formalmente nuevas especies: Furnishina holmi y Westergaardodina asinina; Furnishina sp. A y Furnishina sp. B se describen en nomenclatura abierta.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035897.2013.858768",
    doi = "10.1080/11035897.2013.858768",
    openalex = "W2046822722",
    references = "doi10108000241160600623731, doi103140bullgeosci1270"
}

Las biozonas tradicionales de trilobites del Furongiano de Escandinavia, recientemente propuestas como abandonadas debido a definiciones de límites inconsistentes [Terfelt, F., Eriksson, M.E., Ahlberg, P. & Babcock, L.E., 2008: Bioestratigrafía de la Serie Furongiana (Cámbrico) de Escandinavia – una revisión. Norwegian Journal of Geology 88, 73–87], son resucitadas y elevadas al rango de superzona. Estas superzonas suelen ser fácilmente reconocibles en el campo, incluso por no especialistas, y para la correlación y mapeo generales, las biozonas de mayor alcance son considerablemente más prácticas que la zonificación muy detallada (anteriormente subzonación) introducida por Terfelt et al. (2008). Se esboza la definición formal de las superzonas, incluyendo la designación de secciones tipo estratigráfico. Cada superzona se define por la primera aparición (FAD) de un grupo de especies caracterizante y se delimita hacia arriba por la base de la superzona siguiente. Se mantienen y formalizan las zonas (superzonas) de Olenus, Parabolina y Leptoplastus, utilizadas durante mucho tiempo, así como la Superzona de Acerocarina (introducida recientemente, equivalente a la Zona de Acerocare de la literatura antigua). Las zonas de Protopeltura praecursor, Peltura minor y Peltura scarabaeoides son abandonadas y reemplazadas por dos nuevas unidades, denominadas respectivamente las superzonas de Protopeltura y Peltura. En consecuencia, todas las superzonas furongianas tienen un estilo de nomenclatura uniforme que hace referencia a un género característico. Las seis superzonas furongianas actuales comprenden 27 zonas de trilobites. La Superzona de Paradoxides forchhammeri (Serie Cámbrica 3) se extiende hacia arriba hasta la base de la Superzona de Olenus, incluyendo formalmente la Zona de Agnostus pisiformis.

@article{doi101080110358972013878748,
    author = "Nielsen, Arne Thorshøj y Weidner, Thomas y Terfelt, Fredrik y Høyberget, Magne",
    title = "Bioestratigrafía del Cámbrico Superior (Furongiano) en Escandinavia revisada: definición de superzonas",
    year = "2014",
    journal = "GFF",
    abstract = "Las biozonas tradicionales de trilobites del Furongiano de Escandinavia, recientemente propuestas como abandonadas debido a definiciones de límites inconsistentes [Terfelt, F., Eriksson, M.E., Ahlberg, P. \& Babcock, L.E., 2008: Bioestratigrafía de la Serie Furongiana (Cámbrico) de Escandinavia – una revisión. Norwegian Journal of Geology 88, 73–87], son resucitadas y elevadas al rango de superzona. Estas superzonas suelen ser fácilmente reconocibles en el campo, incluso por no especialistas, y para la correlación y mapeo generales, las biozonas de mayor alcance son considerablemente más prácticas que la zonificación muy detallada (anteriormente subzonación) introducida por Terfelt et al. (2008). Se esboza la definición formal de las superzonas, incluyendo la designación de secciones tipo estratigráfico. Cada superzona se define por la primera aparición (FAD) de un grupo de especies caracterizante y se delimita hacia arriba por la base de la superzona siguiente. Se mantienen y formalizan las zonas (superzonas) de Olenus, Parabolina y Leptoplastus, utilizadas durante mucho tiempo, así como la Superzona de Acerocarina (introducida recientemente, equivalente a la Zona de Acerocare de la literatura antigua). Las zonas de Protopeltura praecursor, Peltura minor y Peltura scarabaeoides son abandonadas y reemplazadas por dos nuevas unidades, denominadas respectivamente las superzonas de Protopeltura y Peltura. En consecuencia, todas las superzonas furongianas tienen un estilo de nomenclatura uniforme que hace referencia a un género característico. Las seis superzonas furongianas actuales comprenden 27 zonas de trilobites. La Superzona de Paradoxides forchhammeri (Serie Cámbrica 3) se extiende hacia arriba hasta la base de la Superzona de Olenus, incluyendo formalmente la Zona de Agnostus pisiformis.",
    url = "https://doi.org/10.1080/11035897.2013.878748",
    doi = "10.1080/11035897.2013.878748",
    openalex = "W1991923586",
    references = "doi10108000241160600623731"
}

Los cangrejos del infraorden Brachyura son uno de los grupos más diversos de crustáceos, con aproximadamente 7.000 especies descritas en 98 familias, que ocurren en hábitats marinos, de agua dulce y terrestres. Las relaciones entre las familias de braquíuros son poco comprendidas debido a la alta complejidad morfológica del grupo. Aquí, reconstruimos la filogenia más completa de Brachyura hasta la fecha utilizando datos de secuencia de seis genes nucleares codificadores de proteínas y dos genes de rRNA mitocondrial de más de 140 especies pertenecientes a 58 familias. El árbol genético confirma que los "Podotremata" son parafiléticos. Dentro del Eubrachyura monofilético, se apoya la monofilia recíproca de las dos subsecciones, Heterotremata y Thoracotremata. Sin embargo, no se recupera la monofilia de muchas superfamilias, lo que indica la prevalencia de la convergencia morfológica y la necesidad de estudios taxonómicos adicionales. Los cangrejos de agua dulce se derivaron tempranamente en la evolución del Eubrachyura y se muestra que tienen al menos dos orígenes independientes. Los métodos moleculares bayesianos relajados estiman que los cangrejos de agua dulce se separaron de sus taxones hermanos marinos más cercanos ~135 Ma, es decir, después de la ruptura de Pangea (~200 Ma) y que un origen gondwaniano de estos representantes de agua dulce es insostenible. La mayoría de las familias y superfamilias actuales surgieron durante el Cretácico tardío y el Terciario temprano.

@article{doi101093molbevmsu068,
    author = "Tsang, Ling Ming y Schubart, Christoph D. y Ahyong, Shane T. y Lai, Joelle C. Y. y Au, Eugene Y.C. y Chan, Tin‐Yam y Ng, Peter K. L. y Chu, Ka Hou",
    title = "Historia evolutiva de los cangrejos verdaderos (Crustacea: Decapoda: Brachyura) y el origen de los cangrejos de agua dulce",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = {Los cangrejos del infraorden Brachyura son uno de los grupos más diversos de crustáceos, con aproximadamente 7.000 especies descritas en 98 familias, que ocurren en hábitats marinos, de agua dulce y terrestres. Las relaciones entre las familias de braquíuros son poco comprendidas debido a la alta complejidad morfológica del grupo. Aquí, reconstruimos la filogenia más completa de Brachyura hasta la fecha utilizando datos de secuencia de seis genes nucleares codificadores de proteínas y dos genes de rRNA mitocondrial de más de 140 especies pertenecientes a 58 familias. El árbol genético confirma que los "Podotremata" son parafiléticos. Dentro del Eubrachyura monofilético, se apoya la monofilia recíproca de las dos subsecciones, Heterotremata y Thoracotremata. Sin embargo, no se recupera la monofilia de muchas superfamilias, lo que indica la prevalencia de la convergencia morfológica y la necesidad de estudios taxonómicos adicionales. Los cangrejos de agua dulce se derivaron tempranamente en la evolución del Eubrachyura y se muestra que tienen al menos dos orígenes independientes. Los métodos moleculares bayesianos relajados estiman que los cangrejos de agua dulce se separaron de sus taxones hermanos marinos más cercanos \textasciitilde 135 Ma, es decir, después de la ruptura de Pangea (~200 Ma) y que un origen gondwaniano de estos representantes de agua dulce es insostenible. La mayoría de las familias y superfamilias actuales surgieron durante el Cretácico tardío y el Terciario temprano.},
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msu068",
    doi = "10.1093/molbev/msu068",
    openalex = "W2170145114",
    references = "openalexw1586553371"
}

Se revisa el concepto de la especie de artrópodo agnóstido Lotagnostus americanus (Billings, 1860), que ha sido reportada en numerosas localidades de la Serie Furongiana superior (Cámbrico) de Laurentia, Gondwana, Baltica, Avalonia y Siberia, con énfasis en la información morfológica y tafonómica proporcionada por grandes colecciones de Hunán en el sur de China, Xinjiang en el noroeste de China y Zhejiang en el sudeste de China. Se realizan comparaciones con material tipo y topotipo de Quebec, Canadá, así como con material de otras partes de Canadá, Estados Unidos, Reino Unido, Suecia, Rusia y Kazajistán. La nueva información aclara los límites de la variabilidad morfológica en L. americanus debido a cambios ontogenéticos y variación dentro de holaspides, incluyendo la microevolución inferida. También proporciona detalles sobre la aparente variación de origen tafonómico. Las colecciones chinas demuestran una variación moderadamente amplia en L. americanus, lo que indica que los argumentos a favor de restringir las especies de Lotagnostus a formas estrechamente definidas y geográficamente restringidas son infundados. Especies descritas como L. trisectus (Salter, 1864), L. asiaticus Troedsson, 1937 y L. punctatus Lu, 1964, por ejemplo, caen dentro del rango de variación observado en L. americanus y se consideran sinónimos juniors. La forma efácea Lotagnosilis obscurus Palmer, 1955 se retira de la sinonimia con L. americanus. Una revisión de la distribución estratigráfica de L. americanus como se concibe aquí muestra que las primeras ocurrencias de la especie en todas las regiones del mundo son casi sincrónicas.

@article{doi103140bullgeosci1500,
    author = "Peng, Shanchi y Babcock, Loren E. y Zhu, Xuejian y Ahlberg, Per y Terfelt, Fredrik y Dai, Tao",
    title = "Variación intraspecífica y alteración tafonómica en el Cámbrico (Furongiano) agnóstido Lotagnostus americanus: nueva información de China",
    year = "2015",
    journal = "Bulletin of Geosciences",
    abstract = "Se revisa el concepto de la especie de artrópodo agnóstido Lotagnostus americanus (Billings, 1860), que ha sido reportada en numerosas localidades de la Serie Furongiana superior (Cámbrico) de Laurentia, Gondwana, Baltica, Avalonia y Siberia, con énfasis en la información morfológica y tafonómica proporcionada por grandes colecciones de Hunán en el sur de China, Xinjiang en el noroeste de China y Zhejiang en el sudeste de China. Se realizan comparaciones con material tipo y topotipo de Quebec, Canadá, así como con material de otras partes de Canadá, Estados Unidos, Reino Unido, Suecia, Rusia y Kazajistán. La nueva información aclara los límites de la variabilidad morfológica en L. americanus debido a cambios ontogenéticos y variación dentro de holaspides, incluyendo la microevolución inferida. También proporciona detalles sobre la aparente variación de origen tafonómico. Las colecciones chinas demuestran una variación moderadamente amplia en L. americanus, lo que indica que los argumentos a favor de restringir las especies de Lotagnostus a formas estrechamente definidas y geográficamente restringidas son infundados. Especies descritas como L. trisectus (Salter, 1864), L. asiaticus Troedsson, 1937 y L. punctatus Lu, 1964, por ejemplo, caen dentro del rango de variación observado en L. americanus y se consideran sinónimos juniors. La forma efácea Lotagnosilis obscurus Palmer, 1955 se retira de la sinonimia con L. americanus. Una revisión de la distribución estratigráfica de L. americanus como se concibe aquí muestra que las primeras ocurrencias de la especie en todas las regiones del mundo son casi sincrónicas.",
    url = "https://doi.org/10.3140/bull.geosci.1500",
    doi = "10.3140/bull.geosci.1500",
    openalex = "W1998175800",
    references = "doi103140bullgeosci1270"
}

Pan, B., Skovsted, C.B., Sun, H.J. & Li, G.X., 18 de junio de 2019. Implicaciones bioestratigráficas y paleogeográficas de los hiolitos del Cámbrico Temprano de la Plataforma del Norte de China. Alcheringa 43, 351–380. ISSN 0311-5518. Se reporta una sucesión de diversos ensamblajes de hiolitos que comprenden 10 géneros y 14 especies procedentes de las secciones Shangwan y Sanjianfang de la Formación Xinji, y la sección Xiaomeiyao de la Formación Houjiashan, que afloran a lo largo del margen sur de la Plataforma del Norte de China. La mayoría de los especímenes están representados tanto por conchas como por opérculos. Los ortotecos identificados incluyen Conotheca australiensis, Cupitheca holocyclata, C. costellata, Neogloborilus applanatus, N. spinatus, Tegminites hymenodes, Triplicatella disdoma, T. xinjia sp. nov. y Paratriplicatella shangwanensis gen. et sp. nov. Los hiolitidos comprenden Protomicrocornus triplicensis gen. et sp. nov., Microcornus eximius, M. petilus, Parkula bounites y Parakorilithes mammillatus. Algunos taxones anómalos poseen características tanto de Hyolithida como de Orthothecida, tales como C. australiensis, Neogloborilus y P. triplicensis. Protomicrocornus podría constituir un grupo hermano de otros hiolitidos. Los dientes de Parkula bounites y las clavículas de Parakorilithes mammillatus se documentan por primera vez. Los ensamblajes de hiolitos del Norte de China probablemente son coetáneos y pueden correlacionarse con el Cámbrico superior del Etapa 3–inferior del Etapa 4. Muchos taxones también están distribuidos globalmente y tienen un potencial significativo para correlaciones bioestratigráficas. En consecuencia, los hiolitos del Norte de China revelan las similitudes compositivas más cercanas con faunas del Gondwana oriental, y especialmente de Australia Meridional. Sin embargo, algunos taxones son compartidos con ensamblajes laurentianos, sugiriendo cosmopolitismo y, posiblemente, dispersión larvaria planctónica. Bing Pan* [bpan@nigpas.ac.cn], State Key Laboratory of Palaeobiology and Stratigraphy, Nanjing Institute of Geology and Palaeontology and Center for Excellence in Life and Paleoenvironment, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, PR China; Christian B. Skovsted [christian.skovsted@nrm.se], Department of Palaeobiology, Swedish Museum of Natural History, Box 50007, SE-104 05 Stockholm, Sweden; Haijing Sun [hjsun1987@163.com], State Key Laboratory of Palaeobiology and Stratigraphy, Nanjing Institute of Geology and Palaeontology and Center for Excellence in Life and Paleoenvironment, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, PR China; Guoxiang Li [gxli@nigpas.ac.cn], State Key Laboratory of Palaeobiology and Stratigraphy, Nanjing Institute of Geology and Palaeontology and Center for Excellence in Life and Paleoenvironment, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, PR China. *También afiliado con: University of Science and Technology of China, Hefei 230026, PR China y Department of Palaeobiology, Swedish Museum of Natural History, Box 50007, SE-104 05 Stockholm, Sweden.

@article{doi1010800311551820191577492,
    author = "Pan, Bing and Skovsted, Christian B. and Sun, Haijing and Li, Guoxiang",
    title = "Implicaciones bioestratigráficas y paleogeográficas de los hioolitos del Cámbrico Temprano de la Plataforma del Norte de China",
    year = "2019",
    journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
    abstract = "Pan, B., Skovsted, C.B., Sun, H.J. \& Li, G.X., 18 de junio de 2019. Implicaciones bioestratigráficas y paleogeográficas de los hioolitos del Cámbrico Temprano de la Plataforma del Norte de China. Alcheringa 43, 351–380. ISSN 0311-5518.Se reporta una sucesión de diversos ensamblajes de hioolitos que comprenden 10 géneros y 14 especies de las secciones Shangwan y Sanjianfang del Formación Xinji, y la sección Xiaomeiyao del Formación Houjiashan, que afloran a lo largo del margen sur de la Plataforma del Norte de China. La mayoría de los especímenes están representados tanto por conchas como por opérculos. Los ortotecos identificados incluyen Conotheca australiensis, Cupitheca holocyclata, C. costellata, Neogloborilus applanatus, N. spinatus, Tegminites hymenodes, Triplicatella disdoma, T. xinjia sp. nov. y Paratriplicatella shangwanensis gen. et sp. nov. Los hioolidos comprenden Protomicrocornus triplicensis gen. et sp. nov., Microcornus eximius, M. petilus, Parkula bounites y Parakorilithes mammillatus. Algunos taxones anómalos poseen características tanto de Hyolithida como de Orthothecida, como C. australiensis, Neogloborilus y P. triplicensis. Protomicrocornus podría constituir un grupo hermano de otros hioolidos. Los dientes de Parkula bounites y las clavículas de Parakorilithes mammillatus se documentan por primera vez. Los ensamblajes de hioolitos del Norte de China probablemente son coetáneos y pueden correlacionarse con el Cámbrico superior Etapa 3–inferior Etapa 4. Muchos taxones también están distribuidos globalmente y tienen un potencial significativo para correlaciones bioestratigráficas. En consecuencia, los hioolitos del Norte de China revelan las similitudes compositivas más cercanas con faunas del Gondwana oriental, y especialmente de Australia Meridional. Sin embargo, algunos taxones son compartidos con ensamblajes laurentianos, sugiriendo cosmopolitismo y posiblemente dispersión larvaria planctónica.Bing Pan* [bpan@nigpas.ac.cn], State Key Laboratory of Palaeobiology and Stratigraphy, Nanjing Institute of Geology and Palaeontology and Center for Excellence in Life and Paleoenvironment, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, PR China; Christian B. Skovsted [christian.skovsted@nrm.se], Department of Palaeobiology, Swedish Museum of Natural History, Box 50007, SE-104 05 Stockholm, Sweden; Haijing Sun [hjsun1987@163.com], State Key Laboratory of Palaeobiology and Stratigraphy, Nanjing Institute of Geology and Palaeontology and Center for Excellence in Life and Paleoenvironment, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, PR China; Guoxiang Li [gxli@nigpas.ac.cn], State Key Laboratory of Palaeobiology and Stratigraphy, Nanjing Institute of Geology and Palaeontology and Center for Excellence in Life and Paleoenvironment, Chinese Academy of Sciences, Nanjing 210008, PR China. *También afiliado con: Universidad de Ciencia y Tecnología de China, Hefei 230026, PR China y Department of Palaeobiology, Swedish Museum of Natural History, Box 50007, SE-104 05 Stockholm, Sweden.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115518.2019.1577492",
    doi = "10.1080/03115518.2019.1577492",
    openalex = "W2950305063",
    references = "doi101017jpa201747, doi101080031155182010496529, doi10108003115519508619270, doi101134s0031030110080010, doi104202app20120004"
}

Se revisa y revisa la zonación de la Pizarra de Aluminio Furongiana en Escandinavia, basada en trilobites olenidos. El esquema actual se basa en una zonación detallada introducida a finales de la década de 1950 con subzonas que posteriormente han sido elevadas al rango zonal. Diez de estas zonas son difíciles de reconocer en todos los distritos de la Pizarra de Aluminio, y se propone una zonación revisada, centrada en la identificación inequívoca en toda Escandinavia. Las dificultades para reconocer zonas en algunos distritos se relacionan principalmente con la diferenciación de biofacies. Los representantes de Ctenopyge son, por ejemplo, comunes en áreas paleo-desterradas, mientras que los pelturines son raros en estos entornos y viceversa en entornos paleo-interiores. Se proponen las siguientes modificaciones de la zonación olenida: la Zona Olenus scanicus se renombra como la Zona O. scanicus–O. rotundatus; las zonas Ctenopyge similis y Ctenopyge spectabilis son reemplazadas por la Zona Sphaerophthalmus modestus–Sphaerophthalmus angustus; la Zona Ctenopyge tumida se renombra como la Zona Peltura acutidens–Ctenopyge tumida; la Subzona Peltura scarabaeoides se restaura (como zona) y reemplaza las zonas Ctenopyge bisulcata y Ctenopyge linnarssoni. La (Sub)Zona Parabolina heres megalops se reinstala y reemplaza la Zona Peltura paradoxa; las zonas Acerocarina granulata y P. costata se combinan como la Zona Acerocarina granulata–Peltura costata. Además, se sugiere el nombre Zona Proceratopyge nathorsti–Simulolenus alpha para la zona de polimeridos correspondiente a la Zona Agnostus pisiformis del Miaolingiano superior. Los cambios propuestos reducen el número de Zonas Furongianas a 23, asignadas a seis superzonas. No se reconocen subzonas, pero algunas zonas pueden potencialmente subdividirse para una mejor correlación local. Se resumen los rangos estratigráficos de todos los trilobites olenidos y agnóstidos furongianos descritos de Escandinavia.

@article{doi101111let12370,
    author = "Nielsen, Arne Thorshøj and Høyberget, Magne and Ahlberg, Per",
    title = "The Furongian (upper Cambrian) Alum Shale of Scandinavia: revision of zonation",
    year = "2020",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Se revisa y revisa la zonación de la Pizarra de Aluminio Furongiana en Escandinavia, basada en trilobites olenidos. El esquema actual se basa en una zonación detallada introducida a finales de la década de 1950 con subzonas que posteriormente han sido elevadas al rango zonal. Diez de estas zonas son difíciles de reconocer en todos los distritos de la Pizarra de Aluminio, y se propone una zonación revisada, centrada en la identificación inequívoca en toda Escandinavia. Las dificultades para reconocer zonas en algunos distritos se relacionan principalmente con la diferenciación de biofacies. Los representantes de Ctenopyge son, por ejemplo, comunes en áreas paleo-desterradas, mientras que los pelturines son raros en estos entornos y viceversa en entornos paleo-interiores. Se proponen las siguientes modificaciones de la zonación olenida: la Zona Olenus scanicus se renombra como la Zona O. scanicus–O. rotundatus; las zonas Ctenopyge similis y Ctenopyge spectabilis son reemplazadas por la Zona Sphaerophthalmus modestus–Sphaerophthalmus angustus; la Zona Ctenopyge tumida se renombra como la Zona Peltura acutidens–Ctenopyge tumida; la Subzona Peltura scarabaeoides se restaura (como zona) y reemplaza las zonas Ctenopyge bisulcata y Ctenopyge linnarssoni. La (Sub)Zona Parabolina heres megalops se reinstala y reemplaza la Zona Peltura paradoxa; las zonas Acerocarina granulata y P. costata se combinan como la Zona Acerocarina granulata–Peltura costata. Además, se sugiere el nombre Zona Proceratopyge nathorsti–Simulolenus alpha para la zona de polimeridos correspondiente a la Zona Agnostus pisiformis del Miaolingiano superior. Los cambios propuestos reducen el número de Zonas Furongianas a 23, asignadas a seis superzonas. No se reconocen subzonas, pero algunas zonas pueden potencialmente subdividirse para una mejor correlación local. Se resumen los rangos estratigráficos de todos los trilobites olenidos y agnóstidos furongianos descritos de Escandinavia.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12370",
    doi = "10.1111/let.12370",
    openalex = "W3011653487",
    references = "doi101017s001675681400079x, doi10108000241160600623731"
}