Deinocheiridos

@misc{osmolska1969deinocheiridae1,
    author = "Osmolska, H. y Roniewicz, E",
    title = "Deinocheiridae, una nueva familia de dinosaurios terópodos",
    year = "1969",
    howpublished = "Palaeont. Polonica, v. 21, p. 6-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Osmolska, H., y Roniewicz, E., 1969, Deinocheiridae, una nueva familia de dinosaurios terópodos: Palaeont. Polonica, v. 21, p. 6-19.}"
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@article{buffetaut1986prismatic,
    author = "Buffetaut, E. y Dauphin, Y. y Jaeger, J. J. y Martin, M. y Mazin, J. M. y Tong, H.",
    title = "Esmalte dental prismático en dinosaurios terópodos",
    year = "1986",
    journal = "Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00451481",
    doi = "10.1007/bf00451481",
    number = "6",
    openalex = "W2162714953",
    pages = "326-327",
    volume = "73",
    references = "doi101007bf00338540, doi101111j109636421984tb00543x, doi101111j146979981973tb04654x, doi10117700220345840630051101"
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@misc{reid1987claws2,
    author = "Reid, R. E. H",
    title = "Garras de garras",
    year = "1987",
    howpublished = "Nature, v. 325, p. 487",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Reid, R. E. H., 1987, Garras de garras: Nature, v. 325, p. 487.}"
}

Tyrannosaurus rex es sin duda el dinosaurio más famoso, probablemente debido a su tamaño impresionante y apariencia, y a su aparente fuerza, agilidad y destreza. A pesar de su fama, la anatomía y las relaciones de Tyrannosaurus y sus parientes siguen siendo poco comprendidas. Para finales del Cretácico (hace aproximadamente 65 a 100 millones de años), los dinosaurios carnívoros (terópodos) habían alcanzado su pico de diversidad en el Hemisferio Norte, y había muchas especies especializadas de todos los tamaños.

@article{currie1989theropod,
    author = "Currie, Philip J.",
    title = "Dinosaurios terópodos del Cretácico",
    year = "1989",
    journal = "Cursos cortos en Paleontología",
    abstract = "Tyrannosaurus rex es sin duda el dinosaurio más famoso, probablemente debido a su tamaño impresionante y apariencia, y a su aparente fuerza, agilidad y destreza. A pesar de su fama, la anatomía y las relaciones de Tyrannosaurus y sus parientes siguen siendo poco comprendidas. Para finales del Cretácico (hace aproximadamente 65 a 100 millones de años), los dinosaurios carnívoros (terópodos) habían alcanzado su pico de diversidad en el Hemisferio Norte, y había muchas especies especializadas de todos los tamaños.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s2475263000000908",
    doi = "10.1017/s2475263000000908",
    openalex = "W4244494002",
    pages = "113-120",
    volume = "2"
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@article{doi101017cbo9780511608377011,
    author = "Currie, P. y Rigby, J. y Sloan, R. E.",
    title = "Sistemática de dinosaurios: Dientes de terópodos de la Formación Judith River de Alberta meridional, Canadá",
    year = "1990",
    booktitle = "Sistemática de dinosaurios",
    url = "https://www.semanticscholar.org/paper/fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7",
    doi = "10.1017/CBO9780511608377.011",
    is_oa = "true",
    pages = "107-126",
    semanticscholar_citation_count = "246",
    semanticscholar_id = "fedead3cc1ae0ec35f3954946391d9906ed25ae7"
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Se encontró preservado un esqueleto embrionario de un dinosaurio terópodo no aviar en un huevo procedente de rocas del Cretácico Superior en el desierto de Gobi de Mongolia. Las características craneales identifican al embrión como miembro de Oviraptoridae. También se recuperaron en el nido dos cráneos de tamaño embrionario de dromaeosauridos, similares al de Velociraptor. La microestructura de la cáscara del huevo es similar a la de las aves ratitas y es de un tipo común en la Formación Djadokhta en los Acantilados del Fuego (Bayn Dzak). El descubrimiento de un nido de tales huevos en los Acantilados del Fuego en 1923, debajo del holotipo de Oviraptor philoceratops, sugiere que este dinosaurio pudo haber sido un adulto incubador.

@article{doi101126science2665186779,
    author = "Norell, Mark A. y Clark, James M. y Demberelyin, Dashzeveg y Rhinchen, Barsbold y Chiappe, Luis M. y Davidson, Amy R. y McKenna, Malcolm C. y Altangerel, Perle y Novacek, Michael J.",
    title = "Un embrión de dinosaurio terópodo y las afinidades de los huevos de dinosaurio de los Acantilados del Fuego",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Se encontró preservado un esqueleto embrionario de un dinosaurio terópodo no aviar en un huevo procedente de rocas del Cretácico Superior en el desierto de Gobi de Mongolia. Las características craneales identifican al embrión como miembro de Oviraptoridae. También se recuperaron en el nido dos cráneos de tamaño embrionario de dromaeosauridos, similares al de Velociraptor. La microestructura de la cáscara del huevo es similar a la de las aves ratitas y es de un tipo común en la Formación Djadokhta en los Acantilados del Fuego (Bayn Dzak). El descubrimiento de un nido de tales huevos en los Acantilados del Fuego en 1923, debajo del holotipo de Oviraptor philoceratops, sugiere que este dinosaurio pudo haber sido un adulto incubador.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5186.779",
    doi = "10.1126/science.266.5186.779",
    openalex = "W2086035298",
    references = "doi101002jmor1051000302, doi1010160195667191900155, doi10108002724634198710011638, doi10108002724634199510011250, doi101111j174966321940tb57047x, doi101139e93196, doi1023073514816, doi105281zenodo16171435, openalexw2131558500, openalexw633579066, sues1977dentaries"
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Los fósiles descubiertos en rocas del Cretácico Inferior (Aptiano) en el desierto de Tenere, en el centro de Níger, proporcionan nueva información sobre los espinosauridos, un grupo peculiar de dinosaurios terópodos piscívoros. Los restos, que representan un nuevo género y especie, revelan la elongación extrema y la compresión transversal del hocico de los espinosauridos. Los huesos postcraneales incluyen espinas vertebrales en forma de hoja que forman una vela baja sobre las caderas. El análisis filogenético sugiere que la garra del pulgar agrandada y el antebrazo robusto evolucionaron durante el Jurásico, antes que el hocico alargado y otras adaptaciones para comer pescado en el cráneo. La estrecha relación filogenética entre el nuevo espinosaurido africano y Baryonyx de Europa proporciona evidencia de dispersión a través del mar de Tétis durante el Cretácico Temprano.

@article{doi101126science28253921298,
    author = "Sereno, Paul C. y Beck, Allison L. y Dutheil, Didier B. y Gado, Boubacar y Larsson, Hans C. E. y Lyon, Gabrielle H. y Marcot, Jonathan D. y Rauhut, Oliver W. M. y Sadleir, Rudyard W. y Sidor, Christian A. y Varricchio, David D. y Wilson, Gregory P. y Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Un dinosaurio depredador de hocico largo de África y la evolución de los espinosauridos",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Los fósiles descubiertos en rocas del Cretácico Inferior (Aptiano) en el desierto de Tenere, en el centro de Níger, proporcionan nueva información sobre los espinosauridos, un grupo peculiar de dinosaurios terópodos piscívoros. Los restos, que representan un nuevo género y especie, revelan la elongación extrema y la compresión transversal del hocico de los espinosauridos. Los huesos postcraneales incluyen espinas vertebrales en forma de hoja que forman una vela baja sobre las caderas. El análisis filogenético sugiere que la garra del pulgar agrandada y el antebrazo robusto evolucionaron durante el Jurásico, antes que el hocico alargado y otras adaptaciones para comer pescado en el cráneo. La estrecha relación filogenética entre el nuevo espinosaurido africano y Baryonyx de Europa proporciona evidencia de dispersión a través del mar de Tétis durante el Cretácico Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.282.5392.1298",
    doi = "10.1126/science.282.5392.1298",
    openalex = "W2161814413",
    references = "doi101016s0195667105800199, doi101038324359a0, doi101093sysbio461195, doi101111j136531211989tb00328x, doi101126science2725264986, doi101127njgpa1991996151, doi101144gsjgs15310005, doi102113gssgfbulliv2335, doi105860choice331556, openalexw2989049194"
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@article{unwin1998feathers,
    author = "Unwin, D. M.",
    title = "Plumas, filamentos y dinosaurios terópodos",
    year = "1998",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/34279",
    doi = "10.1038/34279",
    number = "6663",
    openalex = "W1533761559",
    pages = "119-120",
    volume = "391",
    references = "doi10103834356, doi101038379032a0, doi10103838918, doi10108002724634199610011281, doi101144gsjgs15440587, openalexw424753225"
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@article{naish1999fossils,
    author = "Naish, Darren",
    title = "Fósiles explicados 27: Dinosaurios terópodos",
    year = "1999",
    journal = "Geología Hoy",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2451.1999.00008.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2451.1999.00008.x",
    number = "6",
    openalex = "W2045370023",
    pages = "234-239",
    volume = "15",
    references = "doi101017s0022336000026706, doi10103831635, doi101038378774a0, doi10108002724634199710010977, doi101126science2725264971, doi101126science28053661048, doi101139e93179, doi1015468p4gnhz, doi105281zenodo1038220"
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@article{larsson2000forebrain,
    author = "Larsson, Hans C. E. y Sereno, Paul C. y Wilson, Jeffrey A.",
    title = "Aumento del cerebro anterior entre dinosaurios terópodos no aviares",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2000)020[0615:feantd]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2000)020[0615:feantd]2.0.co;2",
    number = "3",
    openalex = "W2176027078",
    pages = "615-618",
    volume = "20",
    references = "doi101016b9780123852502500183, doi101038063003a0, doi10103831635, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science2725264986, doi101127njgpa210199841, doi1023072407154, openalexw1606260882, openalexw1964182146, sereno1997the"
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@article{christiansen2004mass,
    author = "Christiansen, P. y Fariña †, R.A.",
    title = "Predicción de Masa en Dinosaurios Terópodos",
    year = "2004",
    journal = "Historia Biológica",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912960412331284313",
    doi = "10.1080/08912960412331284313",
    number = "2-4",
    openalex = "W2034352770",
    pages = "85-92",
    volume = "16",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101017cbo9781139878302, doi101086277182, doi101111j146979981985tb04915x, doi101139e93179, doi103998mpub9690664, doi105860choice290302, openalexw1558456135, openalexw1577806554"
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@article{stevens2006binocular,
    author = "Stevens, Kent A.",
    title = "Visión binocular en dinosaurios terópodos",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634(2006)26[321:bvitd]2.0.co;2",
    doi = "10.1671/0272-4634(2006)26[321:bvitd]2.0.co;2",
    number = "2",
    openalex = "W2134261983",
    pages = "321-330",
    volume = "26",
    references = "crossref1943the, crossref1976allosaurus, doi1010079781461501619, doi10100797836426690714, doi101016s0002939414766085, doi1010370033295x875411, doi101113jphysiol1965sp007784, doi1023071421958, doi105962bhltitle7369, merriman1943the"
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Interpretar parámetros ecológicos clave, como la dieta, de organismos extintos sin el beneficio de la observación directa o evidencia fósil explícita plantea un desafío formidable para los estudios paleobiológicos. Hasta la fecha, las clasificaciones dietéticas de taxones extintos se generan en gran medida mediante análogos modernos; sin embargo, para muchas especies el método está sujeto a considerable ambigüedad. Aquí presentamos un enfoque refinado para evaluar los hábitos tróficos en taxones fósiles y aplicamos el método a dinosaurios coelurosaurianos, un clado para el cual la dieta es particularmente controvertida. Nuestros hallazgos detectan 21 características morfológicas que exhiben correlaciones estadísticamente significativas con la evidencia fósil extrínseca de herbivoría coelurosauriana, como el contenido estomacal y un molino gástrico. Estas características representan proxies cuantitativos, fundados extrínsecamente, para identificar la ecomorfología herbívora en fósiles y son robustas a pesar de la incertidumbre en las relaciones filogenéticas entre los principales subclados coelurosaurianos. La distribución de estas características sugiere que la herbivoría fue generalizada entre los coelurosaurianos, con seis subclados principales que muestran evidencia morfológica de la dieta, y que, contrario a los pensamientos previos, la hipercarnivoría fue relativamente rara y potencialmente derivada secundariamente. Dado el potencial para la evolución repetida e independiente de la herbivoría en Coelurosauria, también probamos patrones repetitivos en la aparición de características herbívoras dentro de sublinajes utilizando análisis de concordancia de rangos. Encontramos evidencia de una sucesión común de creciente especialización hacia la herbivoría en los subclados Ornithomimosauria y Oviraptorosauria, posiblemente subyacente a restricciones funcionales y/o de desarrollo intrínsecas, así como evidencia que indica que la evolución temprana de un pico en coelurosaurianos se correlaciona con una dieta herbívora.

@article{doi101073pnas1011924108,
    author = "Zanno, Lindsay E. and Makovicky, Peter J.",
    title = "Herbivorous ecomorphology and specialization patterns in theropod dinosaur evolution",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Interpreting key ecological parameters, such as diet, of extinct organisms without the benefit of direct observation or explicit fossil evidence poses a formidable challenge for paleobiological studies. To date, dietary categorizations of extinct taxa are largely generated by means of modern analogs; however, for many species the method is subject to considerable ambiguity. Here we present a refined approach for assessing trophic habits in fossil taxa and apply the method to coelurosaurian dinosaurs--a clade for which diet is particularly controversial. Our findings detect 21 morphological features that exhibit statistically significant correlations with extrinsic fossil evidence of coelurosaurian herbivory, such as stomach contents and a gastric mill. These traits represent quantitative, extrinsically founded proxies for identifying herbivorous ecomorphology in fossils and are robust despite uncertainty in phylogenetic relationships among major coelurosaurian subclades. The distribution of these features suggests that herbivory was widespread among coelurosaurians, with six major subclades displaying morphological evidence of the diet, and that contrary to previous thought, hypercarnivory was relatively rare and potentially secondarily derived. Given the potential for repeated, independent evolution of herbivory in Coelurosauria, we also test for repetitive patterns in the appearance of herbivorous traits within sublineages using rank concordance analysis. We find evidence for a common succession of increasing specialization to herbivory in the subclades Ornithomimosauria and Oviraptorosauria, perhaps underlain by intrinsic functional and/or developmental constraints, as well as evidence indicating that the early evolution of a beak in coelurosaurians correlates with an herbivorous diet.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1011924108",
    doi = "10.1073/pnas.1011924108",
    openalex = "W2133829099",
    references = "doi10103831635, doi101038nature00930, doi101038nature08322, doi10108008912960600719988, doi101098rspb19940006, doi101111j1469185x201000137x, doi101126science1161833, doi101126science13334591105, doi101139e03011, doi101139e72031, doi101159000156416, doi1023072285423, doi105281zenodo1040385, doi105860choice326223, doi105860choice392183, openalexw2097385721, openalexw2611511275"
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Se sabe poco sobre las capacidades olfativas de las aves basales extintas (no neornitinas) o sobre los cambios evolutivos en el olfato que ocurrieron desde los terópodos no aviares hasta las aves modernas. Aunque se sabe que las aves modernas tienen diversas capacidades olfativas, el olfato generalmente se considera que declinó durante la evolución aviar a medida que ocurrieron mejoras sensoriales visuales y vestibulares asociadas con el vuelo. Para probar la hipótesis de que el olfato disminuyó a través de la evolución aviar, evaluamos el tamaño relativo del bulbo olfatorio, utilizado aquí como un proxy neuroanatómico para las capacidades olfativas, en 157 especies de terópodos no aviares, aves fósiles y aves vivas. Mostramos que el tamaño relativo del bulbo olfatorio aumentó durante la evolución de los maniraptoriformes no aviares, permaneció estable a través de la transición terópodo/ave no aviar, y aumentó durante la evolución de las aves basales y las neornitinas tempranas. Desde las neornitinas tempranas hasta una parte importante de la evolución neornitina, el tamaño relativo de los bulbos olfatorios permaneció estable antes de disminuir en los clados neoavianos derivados. Nuestros resultados muestran que, en lugar de disminuir, la importancia del olfato en realidad aumentó durante la evolución temprana de las aves, representando una mejora sensorial previamente no reconocida. Los bulbos olfatorios relativamente más grandes de las neornitinas más tempranas, en comparación con los de las aves basales, pudieron haber dotado a las neornitinas de un olfato mejorado para una caza o habilidades de navegación más efectivas, lo que a su vez pudo haber sido un factor que les permitió sobrevivir a la extinción masiva del Cretácico superior.

@article{doi101098rspb20110238,
    author = "Zelenitsky, Darla K. y Therrien, François y Ridgely, Ryan C. y McGee, Amanda y Witmer, Lawrence M.",
    title = "Evolución del olfato en dinosaurios terópodos no aviares y aves",
    year = "2011",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Se sabe poco sobre las capacidades olfativas de las aves basales extintas (no neornitinas) o sobre los cambios evolutivos en el olfato que ocurrieron desde los terópodos no aviares hasta las aves modernas. Aunque se sabe que las aves modernas tienen diversas capacidades olfativas, el olfato generalmente se considera que declinó durante la evolución aviar a medida que ocurrieron mejoras sensoriales visuales y vestibulares asociadas con el vuelo. Para probar la hipótesis de que el olfato disminuyó a través de la evolución aviar, evaluamos el tamaño relativo del bulbo olfatorio, utilizado aquí como un proxy neuroanatómico para las capacidades olfativas, en 157 especies de terópodos no aviares, aves fósiles y aves vivas. Mostramos que el tamaño relativo del bulbo olfatorio aumentó durante la evolución de los maniraptoriformes no aviares, permaneció estable a través de la transición terópodo/ave no aviar, y aumentó durante la evolución de las aves basales y las neornitinas tempranas. Desde las neornitinas tempranas hasta una parte importante de la evolución neornitina, el tamaño relativo de los bulbos olfatorios permaneció estable antes de disminuir en los clados neoavianos derivados. Nuestros resultados muestran que, en lugar de disminuir, la importancia del olfato en realidad aumentó durante la evolución temprana de las aves, representando una mejora sensorial previamente no reconocida. Los bulbos olfatorios relativamente más grandes de las neornitinas más tempranas, en comparación con los de las aves basales, pudieron haber dotado a las neornitinas de un olfato mejorado para una caza o habilidades de navegación más efectivas, lo que a su vez pudo haber sido un factor que les permitió sobrevivir a la extinción masiva del Cretácico superior.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2011.0238",
    doi = "10.1098/rspb.2011.0238",
    openalex = "W2144479326",
    references = "doi101002ar20983, doi101016s0065345413600017, doi101038nature02706, doi101073pnas1006970107, doi101086284325, doi101093sysbio423265, doi101098rspb20090885, doi101111j155856461951tb02756x, doi101126science1157704, doi101126science2865440711, doi101136bjo592111c, doi1012019781420064452, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi101242jeb002246, doi101371journalpone0007390, doi1023072407154, doi105860choice421568, larsson2000forebrain, openalexw2611511275, russell1969a"
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(.aligncenter.size-full.wp-image-8226 loading="lazy" attachment-id="8226" permalink="http://svpow.com/2013/04/08/night-at-the-museum-lacms-camp-dino/sculpey-allosaur-claws/" orig-file="https://svpow.wordpress.com/wp-content/uploads/2013/04/sculpey-allosaur-claws.jpg" orig-size="2272,1704" comments-opened="1"

@misc{wedel2013diy,
    author = "Wedel, Matt",
    title = "DIY Dinosaurs, Parte 2: esculpiendo garras de dinosaurio",
    year = "2013",
    abstract = {(.aligncenter.size-full.wp-image-8226 loading="lazy" attachment-id="8226" permalink="http://svpow.com/2013/04/08/night-at-the-museum-lacms-camp-dino/sculpey-allosaur-claws/" orig-file="https://svpow.wordpress.com/wp-content/uploads/2013/04/sculpey-allosaur-claws.jpg" orig-size="2272,1704" comments-opened="1"},
    url = "https://doi.org/10.59350/s739m-bhn17",
    doi = "10.59350/s739m-bhn17",
    openalex = "W4387571664"
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@incollection{crossref2014relationships,
    title = "Relaciones de los dinosaurios terópodos",
    year = "2014",
    booktitle = "Dinosaurios Voladores",
    url = "https://doi.org/10.7312/pick17178-014",
    doi = "10.7312/pick17178-014",
    openalex = "W2522214723",
    pages = "176-176"
}

Los dinosaurios terópodos forman un clado altamente diversificado, y sus dientes son algunos de los componentes más comunes del registro fósil de dinosaurios del Mesozoico. Este es el caso en la Formación de Lourinhã (Jurásico Superior, Kimmeridgiano-Titoniense) de Portugal, donde los dientes de terópodos son particularmente abundantes y diversos. Aquí se describen e identifican cuatro dientes de terópodos aislados basándose en datos morfométricos y anatómicos. Se incluyen en un análisis cladístico realizado sobre una matriz de datos de 141 caracteres basados en la dentición codificados en 60 taxones, así como en una supermatriz que combina nuestro conjunto de datos con seis matrices de datos recientes basadas en el esqueleto completo de terópodos. El árbol consenso resultante de la matriz de datos basada en la dentición revela que los dientes de terópodos proporcionan datos fiables para la identificación a nivel aproximado de familia. Por lo tanto, los métodos filogenéticos ayudarán a identificar dientes de terópodos con más confianza en el futuro. Aunque los caracteres dentales no indican de manera fiable las relaciones entre clados superiores de terópodos, demuestran patrones interesantes de homoplasia que sugieren convergencia dietética en (1) alvarezsauroideos, terizinosaurios y troodontidos; (2) coelofisoideos y espinosauridos; (3) compsognátidos y dromeosauridos; y (4) ceratosaurios, alosauroideos y megalosauridos. Basándose en análisis morfométricos y cladísticos, el diente más grande de Lourinhã se refiere a una corona mesial del megalosaurido Torvosaurus tanneri, debido a la sección transversal elíptica de la base de la corona, el gran tamaño y la elongación de la corona, las carinas mesiales y distales posicionadas medialmente, y los denticulos gruesos. El diente más pequeño se identifica como Richardoestesia, y como un pariente cercano de R. gilmorei basándose en la estrecha debilitada entre la corona y la raíz, el contorno en forma de "ocho" de la base de la corona y, en la carina distal, un promedio de diez denticulos redondeados simétricamente por mm, así como un número subigual de denticulos basalmente y en la mitad de la corona. Finalmente, los dos dientes de tamaño medio pertenecen al mismo taxón y exhiben surcos interdenticulares pronunciados entre los denticulos distales, denticulos distales enganchados para uno de ellos, una textura del esmalte irregular y un margen distal recto, una combinación de características observada únicamente en abelisauridos. Proporcionan el primer registro de Abelisauridae en el Jurásico de Laurasia y uno de los registros más antiguos de este clado en el mundo, sugiriendo una posible radiación de Abelisauridae en Europa mucho antes del Cretácico Superior.

@article{doi1011646zootaxa375911,
    author = "Hendrickx, Christophe and Mateus, Octávio",
    title = "Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda) del Jurásico Superior de Portugal y filogenia basada en la dentición como contribución para la identificación de dientes aislados de terópodos",
    year = "2014",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = {Los dinosaurios terópodos forman un clado altamente diversificado, y sus dientes son algunos de los componentes más comunes del registro fósil de dinosaurios del Mesozoico. Este es el caso en la Formación de Lourinhã (Jurásico Superior, Kimmeridgiano-Titoniense) de Portugal, donde los dientes de terópodos son particularmente abundantes y diversos. Aquí se describen e identifican cuatro dientes de terópodo aislados basándose en datos morfométricos y anatómicos. Se incluyen en un análisis cladístico realizado sobre una matriz de datos de 141 caracteres basados en la dentición codificados en 60 taxones, así como en una supermatriz que combina nuestro conjunto de datos con seis matrices de datos recientes basadas en el esqueleto completo de terópodos. El árbol consenso resultante de la matriz de datos basada en la dentición revela que los dientes de terópodo proporcionan datos fiables para la identificación a nivel aproximado de familia. Por lo tanto, los métodos filogenéticos ayudarán a identificar dientes de terópodo con más confianza en el futuro. Aunque los caracteres dentales no indican de manera fiable las relaciones entre clados superiores de terópodos, demuestran patrones interesantes de homoplasia que sugieren convergencia dietética en (1) alvarezsauroides, terizinosaurios y troodontidos; (2) coelofisoideos y espinosáuridos; (3) compsognátidos y dromeosáuridos; y (4) ceratosáuridos, allosauroides y megalosáuridos. Basándose en análisis morfométricos y cladísticos, el diente más grande de Lourinhã se refiere a la corona mesial del megalosáurido Torvosaurus tanneri, debido a la sección transversal elíptica de la base de la corona, el gran tamaño y la elongación de la corona, las carinas mesiales y distales posicionadas medialmente, y los denticulos gruesos. El diente más pequeño se identifica como Richardoestesia, y como un pariente cercano de R. gilmorei basándose en la estrecha debilitada entre la corona y la raíz, el contorno en forma de "ocho" de la base de la corona y, en la carina distal, el promedio de diez denticulos simétricamente redondeados por mm, así como un número subigual de denticulos basalmente y en la mitad de la corona. Finalmente, los dos dientes de tamaño medio pertenecen al mismo taxón y exhiben surcos interdenticulares pronunciados entre los denticulos distales, denticulos distales enganchados para uno de ellos, una textura del esmalte irregular y un margen distal recto, una combinación de características observada únicamente en abelisáuridos. Proporcionan el primer registro de Abelisauridae en el Jurásico de Laurasia y uno de los registros más antiguos de este clado en el mundo, sugiriendo una posible radiación de Abelisauridae en Europa mucho antes del Cretácico Superior.},
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    doi = "10.11646/zootaxa.3759.1.1",
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Los dinosaurios terópodos del Jurásico tardío de Gondwana siguen siendo poco conocidos, siendo Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, del Kimmeridgiano tardío de Tendaguru, Tanzania, el único taxón representado por más que restos aislados de África. Siendo considerado durante mucho tiempo un coelurosaurio, más específicamente un ornitomímido, Elaphrosaurus se considera actualmente un ceratosaurio basal. Aquí, revisamos la osteología y la posición filogenética de este importante taxón. Elaphrosaurus muestra muchos caracteres osteológicos inusuales, incluyendo vértebras cervicales extremadamente alargadas y estrechadas, una cintura escapular expansiva con extremidades anteriores fuertemente modificadas, un ilion relativamente pequeño y extremidades posteriores alargadas con un proceso ascendente del astrágalo muy pequeño que está fusionado con la tibia. Encontramos que este taxón comparte muchos caracteres derivados con noasáuridos, tales como: vértebras cervicales y dorsales fuertemente alargadas; espinas neurales bajas y rectangulares en las vértebras caudales medias; presencia de solo una lámina centrodiapofisaria anterior en las vértebras caudales anteriores; presencia de una muesca ancha en forma de U entre el glenoide y el gancho anterovenral en el coracoides; una lámina postacetabular del ilion que se ensancha lateralmente; un lado anterior plano de la tibia distal; y un diáfisis reducida del metatarsiano II. Nuestro análisis colocó a Elaphrosaurus dentro de una Noasauridae dicotómica como parte de un subclado jurásico, aquí denominado Elaphrosaurinae, que de otro modo incluye taxones de Asia oriental. Estos resultados subrayan la larga y compleja historia evolutiva de los abelisáuridos, que aún solo está comenzando a ser comprendida.

@article{doi101111zoj12425,
    author = "Rauhut, Oliver W. M. y Carrano, Matthew T.",
    title = "El dinosaurio terópodo Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, del Jurásico tardío de Tendaguru, Tanzania",
    year = "2016",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Los dinosaurios terópodos del Jurásico tardío de Gondwana siguen siendo poco conocidos, siendo Elaphrosaurus bambergi Janensch, 1920, del Kimmeridgiano tardío de Tendaguru, Tanzania, el único taxón representado por más que restos aislados de África. Siendo considerado durante mucho tiempo un coelurosaurio, más específicamente un ornitomímido, Elaphrosaurus se considera actualmente un ceratosaurio basal. Aquí, revisamos la osteología y la posición filogenética de este importante taxón. Elaphrosaurus muestra muchos caracteres osteológicos inusuales, incluyendo vértebras cervicales extremadamente alargadas y estrechadas, una cintura escapular expansiva con extremidades anteriores fuertemente modificadas, un ilion relativamente pequeño y extremidades posteriores alargadas con un proceso ascendente del astrágalo muy pequeño que está fusionado con la tibia. Encontramos que este taxón comparte muchos caracteres derivados con noasáuridos, tales como: vértebras cervicales y dorsales fuertemente alargadas; espinas neurales bajas y rectangulares en las vértebras caudales medias; presencia de solo una lámina centrodiapofisaria anterior en las vértebras caudales anteriores; presencia de una muesca ancha en forma de U entre el glenoide y el gancho anterovenral en el coracoides; una lámina postacetabular del ilion que se ensancha lateralmente; un lado anterior plano de la tibia distal; y un diáfisis reducida del metatarsiano II. Nuestro análisis colocó a Elaphrosaurus dentro de una Noasauridae dicotómica como parte de un subclado jurásico, aquí denominado Elaphrosaurinae, que de otro modo incluye taxones de Asia oriental. Estos resultados subrayan la larga y compleja historia evolutiva de los abelisáuridos, que aún solo está comenzando a ser comprendida.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12425",
    doi = "10.1111/zoj.12425",
    openalex = "W2340352440",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002mmng200900004, doi101016jcretres201304001, doi101016jpgeola201205008, doi101017s0016756804000330, doi101017s0025315400028575, doi10108002724634199610011283, doi101098rspb20120660, doi101098rspl18870117, doi1011112041210x12226, doi101111j10960031200800217x, doi101126science28454232137, doi101371journalpone0062047, doi102475ajss319111253, doi105281zenodo16171435, doi105860choice353642, openalexw1565584485, openalexw3215057009, openalexw3217097258"
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El contrasombreado es común en una variedad de linajes y tiempos ecológicos [1-4]. Un dorso oscuro y un vientre más claro ayudan a enmascarar la forma tridimensional del cuerpo al reducir la autosombreadura y disminuir la conspicuidad, ayudando así a evitar la detección por parte de depredadores y presas [1, 2, 4, 5]. El patrón óptimo de contrasombreado está dictado por el entorno de iluminación, que a su vez depende del hábitat [1, 3, 5, 6]. Con el descubrimiento de melanina fósil [7, 8], es posible inferir patrones de color originales a partir de fósiles, incluido el contrasombreado [3, 9, 10]. Aplicando estos principios, describimos el patrón de contrasombreado en el diminuto dinosaurio terópodo Sinosauropteryx de la biota de Jehol del Cretácico Temprano de Liaoning, China. A partir de reconstrucciones basadas en fósiles excepcionales, el patrón de color se compara con las transiciones de contrasombreado óptimo predichas basadas en reconstrucciones 3D del abdomen del animal, capturadas en diferentes entornos de iluminación. Los patrones reconstruidos coinciden bien con los predichos para animales que viven en hábitats abiertos. Se presume que Jehol fue un entorno predominantemente boscoso cerrado [3, 11, 12], pero nuestros resultados indican un rango más heterogéneo de hábitats. Sinosauropteryx también muestra la exhibición de una "máscara de bandido", un patrón común en muchos vertebrados vivos, particularmente aves, que sirve múltiples funciones, incluido el camuflaje [13-18]. Por lo tanto, Sinosauropteryx muestra múltiples características de patrones de color probablemente relacionadas con el hábitat en el que vivió. Nuestros resultados muestran cómo la reconstrucción del color de animales extintos puede informar sobre sus ecologías más allá de lo que pueda ser obvio solo a partir de los restos esqueléticos. RESUMEN DE VIDEO.

@article{doi101016jcub201709032,
    author = "Smithwick, Fiann M. and Nicholls, Robert D. and Cuthill, Innes C. and Vinther, Jakob",
    title = "Countershading and Stripes in the Theropod Dinosaur Sinosauropteryx Reveal Heterogeneous Habitats in the Early Cretaceous Jehol Biota",
    year = "2017",
    journal = "Current Biology",
    abstract = {Countershading is common across a variety of lineages and ecological time [1-4]. A dark dorsum and lighter ventrum helps to mask the three-dimensional shape of the body by reducing self-shadowing and decreasing conspicuousness, thus helping to avoid detection by predators and prey [1, 2, 4, 5]. The optimal countershading pattern is dictated by the lighting environment, which is in turn dependent upon habitat [1, 3, 5, 6]. With the discovery of fossil melanin [7, 8], it is possible to infer original color patterns from fossils, including countershading [3, 9, 10]. Applying these principles, we describe the pattern of countershading in the diminutive theropod dinosaur Sinosauropteryx from the Early Cretaceous Jehol Biota of Liaoning, China. From reconstructions based on exceptional fossils, the color pattern is compared to predicted optimal countershading transitions based on 3D reconstructions of the animal's abdomen, imaged in different lighting environments. Reconstructed patterns match well with those predicted for animals living in open habitats. Jehol is presumed to have been a predominantly closed forested environment [3, 11, 12], but our results indicate a more heterogeneous range of habitats. Sinosauropteryx is also shown to exhibit a "bandit mask," a common pattern in many living vertebrates, particularly birds, that serves multiple functions including camouflage [13-18]. Sinosauropteryx therefore shows multiple color pattern features likely related to the habitat in which it lived. Our results show how reconstructing the color of extinct animals can inform on their ecologies beyond what may be obvious from skeletal remains alone. VIDEO ABSTRACT.},
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2017.09.032",
    doi = "10.1016/j.cub.2017.09.032",
    openalex = "W2765091439",
    references = "doi101016jcub201606065, doi101016jsemcdb201303016, doi101111j15585646201101334x, stevens2006binocular"
}

La tasa de reemplazo dental es un contribuyente importante a la ecología alimentaria para los animales polifodontos. Los dinosaurios exhiben una amplia gama de tasas de reemplazo dental, reflejando sus diversas especializaciones craneofaciales, pero se sabe poco sobre patrones alométricos o evolutivos a gran escala dentro del grupo. En la muestra dinosauriana actual, aunque amplia pero escasa, solo se han estimado tres tasas de reemplazo dental de terópodos no aviares. Estimamos las tasas de formación y reemplazo dental en tres terópodos no aviares adicionales, el abelisáurido derivado del Cretácico superior Majungasaurus y los más generalizados Allosaurus y Ceratosaurus del Jurásico Superior. Creamos el conjunto de datos histológico dental y de TC más grande para cualquier dinosaurio terópodo, seccionando y escaneando más de una docena de elementos dentados de Majungasaurus y varios elementos adicionales de los otros dos géneros. Utilizando esta muestra grande, creamos modelos de tiempo de formación dental que permiten estimar las tasas de reemplazo de terópodos de manera no destructiva. En contraste con los resultados anteriores para terópodos, encontramos altas tasas de reemplazo dental en los tres géneros, con tasas de Allosaurus y Ceratosaurus de \textasciitilde 100 días y 56 días para Majungasaurus. La última tasa está a la par con las de dinosaurios herbívoros derivados, incluidos algunos neosaúropodos, hadrosáuridos y ceratopsianos. Esta tasa elevada puede ser una respuesta a altas tasas de desgaste dental en Majungasaurus. Dentro de Dinosauria, no hay relación entre la masa corporal y la tasa de reemplazo dental y no hay tendencias en la tasa de reemplazo a lo largo del tiempo. Por el contrario, la tasa de reemplazo dental es específica de clado, con tasas elevadas en abelisáuridos y diplódocos y tasas más bajas en coelurosaurios.

@article{doi101371journalpone0224734,
    author = "D'Emic, Michael D y O'Connor, Patrick M y Pascucci, Thomas R y Gavras, Joanna N y Mardakhayava, Elizabeth y Lund, Eric K",
    title = "Evolución de altas tasas de reemplazo dental en dinosaurios terópodos.",
    year = "2019",
    journal = "PloS one",
    abstract = "La tasa de reemplazo dental es un contribuyente importante a la ecología alimentaria para los animales polifodontos. Los dinosaurios exhiben una amplia gama de tasas de reemplazo dental, reflejando sus diversas especializaciones craneofaciales, pero se sabe poco sobre patrones alométricos o evolutivos a gran escala dentro del grupo. En la muestra dinosauriana actual, aunque amplia pero escasa, solo se han estimado tres tasas de reemplazo dental de terópodos no aviares. Estimamos las tasas de formación y reemplazo dental en tres terópodos no aviares adicionales, el abelisáurido derivado del Cretácico superior Majungasaurus y los más generalizados Allosaurus y Ceratosaurus del Jurásico Superior. Creamos el conjunto de datos histológico dental y de TC más grande para cualquier dinosaurio terópodo, seccionando y escaneando más de una docena de elementos dentados de Majungasaurus y varios elementos adicionales de los otros dos géneros. Utilizando esta muestra grande, creamos modelos de tiempo de formación dental que permiten estimar las tasas de reemplazo de terópodos de manera no destructiva. En contraste con los resultados anteriores para terópodos, encontramos altas tasas de reemplazo dental en los tres géneros, con tasas de Allosaurus y Ceratosaurus de \textasciitilde 100 días y 56 días para Majungasaurus. La última tasa está a la par con las de dinosaurios herbívoros derivados, incluidos algunos neosaúropodos, hadrosáuridos y ceratopsianos. Esta tasa elevada puede ser una respuesta a altas tasas de desgaste dental en Majungasaurus. Dentro de Dinosauria, no hay relación entre la masa corporal y la tasa de reemplazo dental y no hay tendencias en la tasa de reemplazo a lo largo del tiempo. Por el contrario, la tasa de reemplazo dental es específica de clado, con tasas elevadas en abelisáuridos y diplódocos y tasas más bajas en coelurosaurios.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6880968/",
    doi = "10.1371/journal.pone.0224734",
    openalex = "W2997465389",
    pmcid = "PMC6880968",
    pmid = "31774829",
    references = "doi101007s0011401006506, doi101073pnas932514623, doi1011112041210x12226, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0001230, doi1016710272463420072732caomct20co2, doi104202app20080102, doi105962bhltitle52196, openalexw2183707334"
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Pittman, Michael, Xu, Xing (2020): Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress And New Frontiers. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440): 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1

@article{doi1012060003009044011,
    author = "Pittman, Michael and Xu, Xing",
    title = "Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress and New Frontiers",
    year = "2020",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "Pittman, Michael, Xu, Xing (2020): Pennaraptoran Theropod Dinosaurs Past Progress And New Frontiers. Bulletin of the American Museum of Natural History 2020 (440): 1-353, DOI: 10.1206/0003-0090.440.1.1, URL: https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    url = "https://doi.org/10.1206/0003-0090.440.1.1",
    doi = "10.1206/0003-0090.440.1.1",
    openalex = "W3000686130",
    references = "cau2018redescription, doi101002ar24241, doi101007s0011401209171, doi101007s0011401311075, doi101007s0011401411439, doi101016jcretres200806007, doi101016jcub201508003, doi101016jcub201804062, doi101016jcub202006105, doi101016jjsames201810005, doi101016jpalaeo201206027, doi101017njg201815, doi1010292018gc007584, doi101038nature13467, doi101038nature14423, doi101038nature19417, doi101038nature24679, doi101038ncomms14972, doi101038s4146701909259x, doi101073pnas1006970107, doi101073pnas1813206116, doi101080027246342012717567, doi101080027246342012719176, doi101080147720192010488045, doi101098rsbl20060523, doi101111cla12160, doi101111evo12150, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600311999tb00278x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421978tb01049x, doi101126science1126377, doi101126science1157704, doi101126science1253451, doi101127njgpm19821982440, doi101139cjes20170031, doi101139cjes20170034, doi101144001676492006032, doi101371journalpone0014329, doi101371journalpone0036790, doi101371journalpone0080557, doi101371journalpone0092022, doi101371journalpone0112055, doi101371journalpone0126791, doi1015468gcrned, doi10159023174889201500020001, doi101590s000137652011000100008, doi1016660022336020010750208lcsdaf20co2, doi10166613052, doi1016710272463420050250897anotmf20co2, doi1016710272463420072787antdtf20co2, doi1017161paleo180818764, doi1022179revmacn12239, doi1022179revmacn8325, doi1033740140540102, doi103389feart201800252, doi105281zenodo16171435, doi105962p339375, doi107717peerj1032, doi107717peerj2159, doi107717peerj4558, doi107717peerj7247, lee2019a, longrich2008a, osmólska1982hulsanpes, sues1978a, xu2010a"
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@misc{crossrefNoneevolution,
    title = "Evolución de moluscos aplacóforos",
    year = "None",
    booktitle = "AccessScience",
    url = "https://doi.org/10.1036/1097-8542.yb150943",
    doi = "10.1036/1097-8542.yb150943"
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