1. Swartz, Frank M., 1936, Revisión de las familias Primitiidae y Beyrichiidae, con nuevos ostrácodos del Devónico inferior de Pensilvania: Journal of Paleontology.

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@article{openalexw2726120922,
    author = "Swartz, Frank M.",
    title = "Revisión de las familias Primitiidae y Beyrichiidae, con nuevos ostrácodos del Devónico inferior de Pensilvania",
    year = "1936",
    journal = "Journal of Paleontology",
    url = "https://openalex.org/W2726120922",
    openalex = "W2726120922"
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2. Swartz, F. M, 1945, Ostrácodos zonales del Devónico Inferior en Nueva York y Pensilvania (resumen).

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@techreport{swartz1945zonal4,
    author = "Swartz, F. M",
    title = "Ostrácodos zonales del Devónico Inferior en Nueva York y Pensilvania (resumen)",
    year = "1945",
    howpublished = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América, v. 56, p. 1204-1205",
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3. Nickelsen, Richard P. y HOUGH, VAN NESS D., 1967, Jointing en el Macizo Apalache de Pensilvania: Geological Society of America Bulletin.

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@article{doi10113000167606196778609jitapo20co2,
    author = "Nickelsen, Richard P. y HOUGH, VAN NESS D.",
    title = "Jointing en el Macizo Apalache de Pensilvania",
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    openalex = "W2033517418"
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4. Klapper, G. y Ziegler, W, 1967, Desarrollo evolutivo del grupo Icriodus latericresens (Conodontos) en el Devónico de Europa y América del Norte.

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@misc{klapper1967evolutionary2,
    author = "Klapper, G. y Ziegler, W",
    title = "Desarrollo evolutivo del grupo Icriodus latericresens (Conodontos) en el Devónico de Europa y América del Norte",
    year = "1967",
    howpublished = "Palaeontographica, Serie A, v. 127, p. 68-83",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Klapper, G., y Ziegler, W., 1967, Desarrollo evolutivo del grupo Icriodus latericresens (Conodontos) en el Devónico de Europa y América del Norte: Palaeontographica, Serie A, v. 127, p. 68-83.}"
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5. Walker, R. G, 1971, Entornos de depósito no deltaicos en el cuña clástica de Catskill (Devónico Superior) de Pensilvania central.

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@techreport{walker1971nondeltaic5,
    author = "Walker, R. G",
    title = "Entornos de depósito no deltaicos en el cuña clástica de Catskill (Devónico Superior) de Pensilvania central",
    year = "1971",
    howpublished = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América, v. 82, p. 1305-1326",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Walker, R. G., 1971, Entornos de depósito no deltaicos en el cuña clástica de Catskill (Devónico Superior) de Pensilvania central: Bulletin de la Sociedad Geológica de América, v. 82, p. 1305-1326.}"
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6. Irving, E., 1977, Deriva de los principales bloques continentales desde el Devónico: Nature.

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@article{doi101038270304a0,
    author = "Irving, E.",
    title = "Deriva de los principales bloques continentales desde el Devónico",
    year = "1977",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/270304a0",
    doi = "10.1038/270304a0",
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    references = "doi1010160040195175900141, doi101038225139a0, doi101080037362451938105591187, doi101098rspa19530064, doi101098rsta19650020, doi101111j1365246x1963tb07084x, doi101111j1365246x1971tb02190x, doi101130001676061970812553tuatmo20co2, doi10113000167606197283619ssitna20co2, doi1023071796560"
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7. Miles, R. S., 1977, Cráneos de dipnoos (peces pulmonados) y las relaciones del grupo: un estudio basado en nuevas especies del Devónico de Australia: Zoological Journal of the Linnean Society.

Resumen

Cuatro nuevas especies de peces dipnoos (peces pulmonados) se describen del Frasniano de Australia Occidental: Griphognathus whitei, Chirodipterus australis, C. paddyensis y Holodipterus gogoensis. Estos géneros fueron originalmente establecidos para especies europeas y hasta ahora no se habían conocido en el Hemisferio Sur. Se proporciona por primera vez un detallado relato de la estructura de la cabeza en dipnoos fósiles en una serie de relatos de anatomía regional, cada uno acompañado de una breve discusión. Las interpretaciones en esta parte del artículo se basan explícitamente en la premisa previa de que los dipnoos están más estrechamente relacionados con los crossopterygios, es decir, con los choanatos más los actinistios (coelacantos). Las consecuencias de esta premisa se someten a crítica. Los géneros de Gogo están divergentemente especializados. Griphognathus tiene un hocico alargado y una dentición primitiva de crestas dentales y denticulos bucales. Chirodipterus tiene un hocico corto y obtuso, una longitud prepineal relativamente corta y placas dentales entopterygoideas y prearticulares altamente organizadas. Las dos especies de Gogo difieren principalmente en la morfología de la placa dental. Holodipterus tiene un hocico moderadamente alargado y ancho y una dentición de dientes en forma de botón y denticulos bucales. Los cuatro dipnoos de Gogo tienen un neurocráneo óseo, cartílago meckeliano, arco hioideo y esqueleto branquial, con hueso pericondral y endocondral. El cuadrado está fusionado al neurocráneo mediante procesos basales, ascendentes yóticos, y hay una fisura occipital lateral contigua con la fisura ótica reducida y colocada posteriormente y ventralmente. No hay suturas visibles ni centros de osificación en el neurocráneo. Griphognathus es excepcional al tener al menos un centro vertebral incluido en el neurocráneo y una fosa para la inserción del ligamento longitudinal dorsal; las otras formas tienen un gran canal notocordal. La parte superior de la región ótica en todas las especies lleva crestas laterales, dorsolaterales, adlaterales y medias, que elevan el techo craneal dérmico por encima de la superficie del neurocráneo para dejar amplios pasajes para las divisiones de los músculos aductor mandibulae. La cara lateral de la región ótica lleva una extensa faceta hiomandibular que abarca el canal yugular. Un área adyacente no osificada puede ser el sitio del órgano de Pinkus (el órgano sensorial espiracular). Más ventralmente, en el borde del cuadrado, hay un bulto prominente para el ligamento hiosuspensorio; y en la superficie ventral del neurocráneo hay un área de articulación para el primer arco branquial, que previamente se interpretó como el foramen para un hipotético R. ventralis IX. La fosa yugular está parcialmente cerrada por un proceso adótico prominente en Griphognathus y hay una eminencia adótica pequeña en la misma posición en otras especies. El cavum epiptérico y los pasajes para todos los nervios y vasos principales en todas las especies pueden interpretarse por comparación con dipnoos recientes, particularmente Neoceratodus. Sin embargo, no hay un pasaje claro para la arteria pseudobrancial eferente en Griphognathus; la vena cerebral posterior de Holodipterus parece haber formado una red de vasos que salieron a través de varios forámenes en la región ótica, en lugar de a través del foramen vago; y hay una red de canales que drenan hacia la órbita desde la base del cráneo en Chirodipterus y Holodipterus, conocidos anteriormente solo en Dipnorhynchus. Hay una extensa cavidad supraótica en los dipnoos de Gogo, como en Eusthenopteron, con una división anterior pareada y una posterior media. Esta cavidad alojó extensas bolsas endolinfáticas. El ducto endolinfático pareado se abría en la superficie del neurocráneo y se extendía hasta el techo craneal dérmico en una hendidura en la cresta dorsolateral. Podría haberse abierto al exterior en al menos algunos especímenes de Griphognathus. Las cavidades nasales están abiertas ventralmente y hay un tabique internasal amplio como en otros dipnoos del Devónico; la apertura nasal anterior entalla el labio superior. Griphognathus es único al tener la cavidad nasal parcialmente encajonada y al tener una apertura nasal posterior bien definida entre los huesos dérmicos del paladar. Los huesos dérmicos del paladar y la superficie ventral del neurocráneo incluyen un parasfenoide con un largo tallo posterior y canal bucohipofisario cerrado, entopterygoideo, dermopalatinos y vomer. Una fosa posterior entre el parasfenoide y el neurocráneo recibió el ligamento aórtico en Griphognathus. Hay varios dermopalatinos en Griphognathus y Holodipterus, pero solo uno en Chirodipterus. También hay un ectopterygoideo en Griphognathus y posiblemente en Holodipterus. El vomer es un elemento medio en Chirodipterus y Holodipterus; su presencia en Griphognathus no está confirmada. Engrosamientos en el labio superior dérmico pueden indicar la inclusión de un premaxilar en el hocico dérmico. Un maxilar vestigial puede estar presente en Griphognathus en forma de placas dentales que yacen en la pared lateral de la cavidad nasal. El ramus de la mandíbula inferior está alargado en Griphognathus y hay un proceso retroarticular corto; pero el número de huesos dérmicos se reduce del número primitivo de dipnoos de siete, y la serie infradentaria está representada por solo dos elementos principales. La fosa aductora está cerrada, indicando que los músculos se insertaron en la cara lateral del angular. Tanto Chirodipterus como Holodipterus conservan el número primitivo de huesos dérmicos. La mandíbula de Chirodipterus es similar a la de Dipterus valenciennesi pero es relativamente más ancha. La de Holodipterus es excepcionalmente poderosa. Ambas formas de Gogo tienen una fosa aductora muy abierta. Se revisan críticamente los enfoques anteriores a la interpretación de los huesos dérmicos del techo craneal y de las mejillas de los dipnoos del Devónico para disminuir el riesgo de llegar a conclusiones filogenéticas falsas. Los patrones de líneas laterales y huesos de Griphognathus y Chirodipterus son normales para este tipo de dipnoos; los de Holodipterus son menos conocidos pero no presentan características inusuales. La serie operculo-gular y submandibular en unEl género ll Gogo se ajusta al patrón esperado: Chirodipterus australis puede ser excepcional al tener solo un hueso subopercular. Un fino ornamento dérmico está presente en Griphognathus y Holodipterus, ambos de los cuales carecen de cosmina en la cabeza. Chirodipterus, sin embargo, es un dipnoo portador de cosmina, y este tejido muestra todas las cualidades previamente registradas en dipteridos, incluyendo la resorción completa de las capas externas del hocico dérmico en algunos especímenes. En todos los géneros, las líneas laterales se abren mediante pequeños poros y hay tubuli rostrales y simfisiarios ricamente desarrollados. Los arcos hioideos y branquiales son conocidos en todas las especies, pero están más completamente preservados en Griphognathus. Estos responden estrechamente a los de Neoceratodus. Hay una hiomandíbula, elemento accesorio (en un solo especímen), un ceratohial grande y un hipohial. Los arcos branquiales parecen carecer de faringobranquiales; claramente carecen de hipobranquiales. La serie basibranquial comprende un elemento anterior grande y uno posterior pequeño, el primero de los cuales está co-ossificado con un hipohial alargado ("vara sublingual") en Griphognathus. No hay signo de un hipohial ossificado en las otras formas. Solo en Griphognathus hay un urohial que articula con la serie basibranquial, y placas dentales basibranquiales anteriores y posteriores pares. Las conclusiones principales sobre las interrelaciones de los dipnoos son que los sistemas previos son enormemente imparsimoniosos, pero que no es posible reemplazarlos con un esquema filogenético satisfactorio. La especie más primitiva es Dipnorhynchus sussmilchi. Una serie de caracteres derivados puede reconocerse en niveles más avanzados, de los cuales el más importante implica el cierre del foramen pineal, cambios en el hueso dérmico y los patrones de la línea lateral del techo craneal, modificaciones en el parasfenoide, y el origen y desarrollo de placas dentales entopterigoideas y prearticulares altamente organizadas. Estos cambios permiten construir un cladograma rudimentario, pero este, por fuerza, recuerda a un análisis anagénético. Muchos dipnoos no pueden clasificarse en un esquema filogenético, incluyendo Chirodipterus y Holodipterus. Otras conclusiones son que Griphognathus es un rhynchodipterido, y por lo tanto más estrechamente relacionado con Rhynchodipterus y Soederberghia; los dipteridos, en el sentido aceptado (incluyendo Dipterus valenciennesi, Rhinodipterus y Chirodipterus), probablemente forman un grupo de grado de dipnoos devónicos no especializados portadores de cosmina; y que Neoceratodus y lepidosirenidos están más estrechamente relacionados entre sí que con Ceratodus y formas triásicas, o con gnatorrizidos. Las conclusiones filogenéticas principales más amplias conciernen las interrelaciones de los sarcopterigios, es decir, dipnoos, actinistios y coanatos. El estatus teleostomo de los dipnoos se corrobora con una serie de nuevas observaciones, incluyendo la fisura craneal, la cavidad supraótica, el urohial, las placas dentales basibranquiales y el ligamento aórtico. Se asume que los sarcopterigios son los descendentes colaterales (grupo hermano) de los actinopterigios, y se mantiene la hipótesis de Westoll de que la articulación intracraneal es un carácter sarcopterigio primitivo, en contra de la opinión previa del autor. Otras especializaciones sarcopterigias se encuentran en la forma general de la región ótica y occipital, las extensas facetas hiomandibulares y el proceso adótico. La articulación intracraneal está ausente secundariamente en los dipnoos, pero estos peces están más estrechamente relacionados con los coanatos que con los actinistios mediante varias especializaciones, incluyendo la presencia de cosmina, huesos submandibulares y una cavidad supraótica altamente diferenciada. Las dos primeras de estas especializaciones también se encuentran en onicodontidos, los cuales, por lo tanto, pueden ser coanatos.

BibTeX
@article{doi101111j109636421977tb01031x,
    author = "Miles, R. S.",
    title = "Dipnoan (lungfish) skulls and the relationships of the group: a study based on new species from the Devonian of Australia",
    year = "1977",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Four new species of dipnoan fishes (lungfishes) are described from the Frasnian of Western Australia: Griphognathus whitei, Chirodipterus australis, C. paddyensis and Holodipterus gogoensis. These genera were originally set up for European species, and hitherto have not been known from the Southern Hemisphere. A detailed account of head structure is given for the first time in fossil dipnoans in a series of accounts of regional anatomy, each accompanied by a brief discussion. Interpretations in this part of the paper are based explicitly on the prior assumption that dipnoans are most closely related to crossopterygians, i.e. to choanates plus actinistians (coelacanths). The consequences of this assumption are exposed to criticism. The Gogo genera are divergently specialized. Griphognathus has an elongated snout and a primitive dentition of tooth-ridges and buccal denticles. Chirodipterus has a short, blunt snout, a relatively short prepineal length and highly organized entopterygoid and prearticular tooth-plates. The two Gogo species differ principally in tooth-plate morphology. Holodipterus has a moderately elongated, broad snout and a dentition of knob-like teeth and buccal denticles. All four Gogo dipnoans have an ossified neurocranium, meckelian cartilage, hyoid arch and gill-skeleton, with both perichondral and endochondral bone. The quadrate is fused to the neurocranium by means of basal, ascending and otic processes, and there is a lateral occipital fissure contiguous with the reduced, posteriorly-placed, ventral otic fissure. There are no visible sutures or ossification centres in the neurocranium. Griphognathus is exceptional in having at least one vertebral centrum included in the neurocranium and a pit for the attachment of the dorsal longitudinal ligament; the other forms have a large notochordal canal. The upper part of the otic region in all species bears lateral, dorsolateral, adlateral and median cristae, which raise the dermal skull-roof above the surface of the neurocranium to leave wide passages for divisions of the adductor mandibulae muscles. The lateral face of the otic region bears an extensive hyomandibular facet which straddles the jugular canal. An adjacent, unossified area may be the site of Pinkus' organ (the spiracular sense organ). More ventrally, on the edge of the quadrate, there is a prominent bulge for the hyosuspensory ligament; and on the ventral surface of the neurocranium there is an articulation area for the first gill-arch, which has previously been interpreted as the foramen for a hypothetical R. ventralis IX. The jugular groove is partly closed in by a prominent adotic process in Griphognathus and a small adotic eminence is present in the same position in other species. The cavum epiptericum, and the passages for all the major nerves and vessels in all the species can be interpreted by comparison with Recent dipnoans, particularly Neoceratodus. However, there is no clear passage for the efferent pseudobranchial artery in Griphognathus; the posterior cerebral vein of Holodipterus appears to have formed a network of vessels which passed out through several foramina in the otic region, rather than through the vagus foramen; and there is a network of canals draining into the orbit from the base of the cranium in Chirodipterus and Holodipterus, otherwise known only in Dipnorhynchus. There is an extensive supraotic cavity in the Gogo dipnoans, as in Eusthenopteron, with an anterior paired and a posterior median division. This cavity housed extensive endolymphatic sacs. The paired endolymphatic duct opened on the surface of the neurocranium and extended up to the dermal skull-roof in a groove on the dorsolateral crista. It may have opened to the outside in at least some specimens of Griphognathus. The nasal cavities are open ventrally and there is a broad internasal septum as in other Devonian dipnoans; the anterior nasal opening notches the upper lip. Griphognathus is unique in having the nasal cavity partly floored, and in having a well-defined posterior nasal opening between dermal bones of the palate. The dermal bones of the palate and ventral surface of the neurocranium include a parasphenoid with a long posterior stem and closed buccohypophysial canal, entopterygoid, dermopalatines and vomer. A posterior pit between the parasphenoid and neurocranium received the aortic ligament in Griphognathus. There are several dermopalatines in Griphognathus and Holodipterus, but only one in Chirodipterus. There is also an ectopterygoid in Griphognathus and possibly in Holodipterus. The vomer is a median element in Chirodipterus and Holodipterus; its presence in Griphognathus is unconfirmed. Thickenings on the dermal upper lip may indicate the inclusion of a premaxilla in the dermal snout. A vestigial maxilla may be present in Griphognathus in the form of tooth-plates lying in the lateral wall of the nasal cavity. The lower jaw ramus is elongated in Griphognathus and there is a short retroarticular process; but the number of dermal bones is reduced from the primitive dipnoan number of seven, and the infradentary series is represented by only two main elements. The adductor pit is closed, indicating that the muscles inserted on the lateral face ot the angular. Both Chirodipterus and Holodipterus retain the primitive number of dermal bones. The jaw of Chirodipterus is similar to that of Dipterus valenciennesi but it is relatively broader. That of Holodipterus is exceptionally powerful. Both of these Gogo forms have a wide-open adductor pit. Previous approaches to the interpretation of dermal bones of the skull-roof and cheek of Devonian dipnoans are reviewed critically to diminish the risk of reaching false phylogenetic conclusions. The lateral-lines and bone patterns of Griphognathus and Chirodipterus are normal for these sorts of dipnoans; those of Holodipterus are less well known but present no unusual features. The operculo-gular and submandibular series in all Gogo genera conform to the expected pattern: Chirodipterus australis may be exceptional in having only one subopercular bone. A fine dermal ornament is present in Griphognathus and Holodipterus, both of which lack cosmine on the head. Chirodipterus, however, is a cosmine-bearing dipnoan, and this tissue displays all the qualities previously recorded in dipterids, including complete resorption of the outer layers of the dermal snout in some specimens. In all genera, the lateral-lines open by small pores and there are richly developed rostral and symphysial tubuli. The hyoid and branchial arches are known in all species, but they are most completely preserved in Griphognathus. They answer closely to those of Neoceratodus. There is a hyomandibula, accessory element (in one specimen only), large ceratohyal and hypohyal. The gill-arches appear to lack pharyngobranchials; they clearly lack hypobranchials. The basi-branchial series comprises a large anterior and a small posterior element, the first of which is co-ossified with an elongated basihyal (“sublingual rod”) in Griphognathus. There is no sign of an ossified basihyal in the other forms. In Griphognathus alone, there is a urohyal which articulates with the basibranchial series, and paired anterior and posterior basibranchial tooth-plates. The principal conclusions about the interrelationships of dipnoans are that previous systems are grossly unparsimonious, but that it is not possible to replace them with a satisfactory phylogenetic scheme. The most primitive species is Dipnorhynchus sussmilchi. A series of derived characters can be recognized at more advanced levels, of which the most important involves the closure of the pineal foramen, changes in the dermal bone and lateral-line patterns of the skull-roof, modifications in the parasphenoid, and the origin and development of highly organized entopterygoid and prearticular tooth-plates. These changes permit a rudimentary cladogram to be constructed, but this is, perforce, reminiscent of an anagenetic analysis. Many dipnoans cannot be classified in a phylogenetic scheme, including Chirodipterus and Holodipterus. Other conclusions are that Griphognathus is a rhynchodipterid, and therefore most closely related to Rhynchodipterus and Soederberghia; dipterids, in the accepted sense (including Dipterus valenciennesi, Rhinodipterus and Chirodipterus), probably form a grade group of unspecialized, cosmine-bearing Devonian dipnoans; and that Neoceratodus and lepidosirenids are more closely related to each other than they are to Ceratodus and Triassic forms, or to gnathorhizids. The principal broader phylogenetic conclusions concern the interrelationships of sarcoptery-gians, i.e. dipnoans, actinistians and choanates. The teleostome status of dipnoans is corroborated by a number of new observations, including the cranial fissure, supraotic cavity, urohyal, basibranchial tooth-plates and aortic ligament. Sarcopterygians are assumed to be the collateral descendants (sister group) of actinopterygians, and Westoll's hypothesis that the intracranial joint is a primitive sarcopterygian character is upheld, against the author's previous opinion. Other sarcopterygian specializations are found in the general form of the otic and occipital region, the extensive hyomandibular facet(s) and the adotic process. The intracranial joint is secondarily absent in dipnoans, but these fishes are more closely related to choanates than they are to actinistians by several specializations, including the presence of cosmine, submandibular bones and a highly-differentiated supraotic cavity. The first two of these specializations are also found in onychodontids, which may therefore be choanates.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1977.tb01031.x",
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8. Strmer, W. y Bergstrm, J, 1978, El artrópodo Cheloniellon del Esquistos Devoniano de Hunsrck.

BibTeX
@misc{strmer1978the3,
    author = "Strmer, W. y Bergstrm, J",
    title = "El artrópodo Cheloniellon del Esquistos Devoniano de Hunsrck",
    year = "1978",
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9. Halstead, L. B. y Liu, Y.-H. y P'an, K, 1979, Agnatos del Devónico de China.

BibTeX
@misc{halstead1979agnathans1,
    author = "Halstead, L. B. y Liu, Y.-H. y P'an, K",
    title = "Agnatos del Devónico de China",
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    howpublished = "Nature, v. 282, p. 831-833",
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10. Geiser, Peter y Engelder, Terry, 1983, La distribución de las texturas de acortamiento paralelas a capas en el foreland apalacheo de Nueva York y 'Pensilvania: Evidencia de dos fases no coaxiales de la orogénesis alaquiana: Memorias - Sociedad Geológica de América.

Resumen

Este artículo presenta una interpretación estructural de una parte del foreland apalacheo central y septentrional utilizando la correlación en la orientación de características de deformación como gemelos mecánicos, exfoliación por solución, exfoliación de crenulación, lápices, fracturas y fósiles deformados. Dicha correlación sugiere que, dentro de los Apalaches centrales, la orogénesis alaquiana consta de dos fases principales: una deformación posiblemente tan antigua como el Pensilvaniano, aquí denominada fase Lackawanna, y una segunda deformación, denominada fase Principal de edad permiense o más joven. Los efectos de la deformación de la fase Lackawanna se encuentran principalmente en el Valle del Río Hudson y la meseta de Pocono, mientras que los efectos en la...

BibTeX
@incollection{doi101130mem158p161,
    author = "Geiser, Peter y Engelder, Terry",
    title = "La distribución de las texturas de acortamiento paralelas a capas en el foreland apalacheo de Nueva York y 'Pensilvania: Evidencia de dos fases no coaxiales de la orogénesis alaquiana",
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    doi = "10.1130/mem158-p161",
    openalex = "W2416948670"
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11. Gardiner, B. G., 1984, The relationships of the palaeoniscid fishes, a review based on new specimens of Mimia and Moythomasia from the Upper Devonian of Western Australia: Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution).

Resumen

(Subido por Plazi desde la Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad) No se proporciona un resumen.

BibTeX
@misc{doi105281zenodo16239053,
    author = "Gardiner, B. G.",
    title = "The relationships of the palaeoniscid fishes, a review based on new specimens of Mimia and Moythomasia from the Upper Devonian of Western Australia",
    year = "1984",
    booktitle = "Biodiversity Heritage Library (Smithsonian Institution)",
    abstract = "(Uploaded by Plazi from the Biodiversity Heritage Library) No abstract provided.",
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    doi = "10.5281/zenodo.16239053",
    openalex = "W2621679539"
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12. Woodrow, Donald L., 1985, Paleogeografía, paleoclima y procesos sedimentarios del Delta Catskill del Devónico Tardío: eBooks de la Sociedad Geológica de América.

Resumen

El Delta Catskill del Devónico Tardío está compuesto por facies marinas y no marinas construidas en la ladera de la Península Tectónica de los Apalaches durante el ensamblaje del Continente Rojo Viejo (Laurásico). Gran parte del continente estuvo bajo la influencia de climas tropicales que mostraban una amplia gama de precipitaciones. Sobre el delta, el clima era o húmedo y seco o desértico, debido en parte a un efecto de sombra de lluvia causado por las montañas al este. Los arroyos mostraron grandes variaciones en la descarga y un período prolongado de sequía fue un evento anual en la región. Los procesos aluviales fueron dominantes en tierra. Los arroyos entrelazados depositaron los sedimentos más gruesos en los abanicos aluviales y los arroyos sinuosos y canalizados depositaron arena y lodo en las llanuras aluviales. Los interfluves en las llanuras aluviales fueron lo suficientemente longevos como para permitir la formación de suelos carbonatados. Las plantas eran más comunes cerca de los cursos de los arroyos. La arena fina y el lodo fueron transportados a través de la línea de costa en distributarios hasta el fondo del adyacente Mar Catskill. Los procesos deltaicos, los procesos relacionados con las olas y las mareas moldearon la costa. Los procesos relacionados con las olas y la bioturbación modificaron y reworkearon los sedimentos marinos someros, mientras que las corrientes de turbidez y la lenta deposición desde la suspensión fueron más efectivas sobre el resto de la cuenca.

BibTeX
@incollection{doi101130spe201p51,
    author = "Woodrow, Donald L.",
    title = "Paleogeografía, paleoclima y procesos sedimentarios del Delta Catskill del Devónico Tardío",
    year = "1985",
    booktitle = "eBooks de la Sociedad Geológica de América",
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13. Miller, John y Kent, Dennis V., 1986, Plegamiento sinfolding y magnetizaciones prefolding en la Formación Catskill del Devónico Superior de Pensilvania oriental: Implicaciones para la historia tectónica de Acadia: Journal of Geophysical Research Atmospheres.

Resumen

La Formación Catskill del Devónico Superior fue muestreada para estudio paleomagnético en el centro-este de Pensilvania (41°N, 76°W). En una zona, el componente dominante de magnetización (SE) se revela en un amplio espectro de temperaturas de desmagnetización que alcanzan al menos 660°C. Una prueba de plegamiento convencional es positiva al nivel de confianza del 99%. Sin embargo, el análisis estadístico de la dispersión con corrección incremental de la inclinación de estratificación muestra un pico significativo en el parámetro de precisión después de aproximadamente 3/4 de desplegamiento. Por lo tanto, la magnetización es secundaria, con una dirección media de D = 166.6°, I = −1.8°. La posición del polo correspondiente (48.1°N, 124.1°E, a95 = 4.0°) es indistinguible de los paleopolos de estudios anteriores de los Catskill, los cuales, por lo tanto, también pueden considerarse como representando remagnetizaciones permo-carboníferas. Un segundo componente de magnetización (SW, posición del polo 32.8°N, 90.0°E, a95 = 7.2°) con espectros de temperatura de desbloqueo discretos y declinación suroeste se aisló en algunas muestras de la primera zona y en la mayoría de las muestras de una segunda zona. Un origen prefolding de esta magnetización está respaldado por una prueba de plegamiento positiva en cinco muestras de la primera zona. Si esta magnetización representa efectivamente una magnetización devónica, entonces la verdadera paleolatitud para el centro-este de Pensilvania es 16° +/− 7.2°S, lo cual es consistente con la paleolatitud observada en muchas de las unidades rocosas del Devónico Superior en la región de Acadia, aunque inconsistente con otras. Por lo tanto, la cuestión de la posición de Acadia relativa a Norteamérica en el Devónico Superior sigue abierta.

BibTeX
@article{doi101029jb091ib12p12791,
    author = "Miller, John y Kent, Dennis V.",
    title = "Plegamiento sinfolding y magnetizaciones prefolding en la Formación Catskill del Devónico Superior de Pensilvania oriental: Implicaciones para la historia tectónica de Acadia",
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14. Richardson, John B. y McGregor, D C, 1986, Zonas de esporas silúricas y devónicas del Continente de la Arena Roja Antigua y regiones adyacentes.

BibTeX
@book{doi104095120614,
    author = "Richardson, John B. y McGregor, D C",
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15. Long, John A. y Burrett, Clive, 1989, Peces del Devónico Superior del terrano Shan-Thai indican proximidad a los terrenos de Gondwana oriental y China meridional: Geology.

BibTeX
@article{doi1011300091761319890170811fftudo23co2,
    author = "Long, John A. y Burrett, Clive",
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16. Berdan, Jean Milton, 1990, La biogeografía de ostrácodos del Silúrico y Devónico temprano en América del Norte: Geological Society London Memoirs.

Resumen

Resumen Las asociaciones de ostrácodos del Silúrico y Devónico temprano en América del Norte representan al menos tres ecotipos, una asociación leperditicopida, una asociación beyrichiaceana grande, una asociación mixta y posiblemente una cuarta, una asociación spinose podocopida, o ecotipo Turingiano. La comparación de los ecotipos de la asociación beyrichiaceana grande y la asociación mixta indica la presencia de tres provincias informales de ostrácodos, la Appohimchi, la Báltico-Británica y la Cordillerana, que permanecieron relativamente constantes en su posición geográfica a lo largo del Silúrico y el Devónico temprano. El trazado de las provincias en mapas paleogeográficos sugiere que la temperatura no fue un factor importante en la delimitación de las provincias, y que las barreras terrestres, o posiblemente fosas de aguas profundas como barreras, fueron la causa del desarrollo provincial. Los ostrácodos bentónicos difirieron de otros invertebrados bentónicos como los braquiópodos y los corales en desarrollar provincialismo en el Llandovery tardío y comenzar a declinar en el Pragian a través del Emsiano.

BibTeX
@article{doi101144gslmem19900120121,
    author = "Berdan, Jean Milton",
    title = "La biogeografía de ostrácodos del Silúrico y Devónico temprano en América del Norte",
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17. Driese, Steven G. y Mora, Claudia I., 1993, Ambiente fisicoquímico de la formación de carbonatos pedogénicos en vertic paleosuelos devónicos, Apalaches centrales, EE. UU.: Sedimentología.

Resumen

RESUMEN La morfología y geoquímica del carbonato pedogénico encontrado en paleosuelos de arcilla vertic en la Formación Catskill devónica en Pensilvania central conservan un registro del ambiente físico y químico de la precipitación de carbonatos. El carbonato se caracteriza por tres generaciones petrográficas distintas. Los rizolitos y nódulos pedogénicos son la generación precipitada más temprana y típicamente consisten en micrita luminescente rojizo-marrón apagado. El cemento de spar de calcita claro y equante rellena los vacíos en los centros de los rizolitos, así como las grietas circugranulares y los vacíos septarios en los nódulos. Los cementos de spar tempranos son no luminescentes a luminescentes apagados, mientras que los cementos de spar tardíos exhiben una luminescencia amarillo-naranja brillante. Las fracturas pedogénicas de etapa tardía siempre están ocluidas con cementos de spar de luminescencia amarillo-naranja muy brillante. La incorporación de concentraciones progresivamente más altas de Mn (hasta 34000 ppm) en cementos de spar de calcita sucesivamente más jóvenes, sin aumentos concomitantes en Fe, sugiere la precipitación de carbonatos desde agua meteórica evolutiva en la que el Mn 2+ se volvió cada vez más móvil con el tiempo. La mayor movilidad se debe posiblemente a una disminución de Eh, resultante de la oxidación de materia orgánica después del rápido enterramiento del suelo en la llanura de inundación. La cantidad de Fe 2+ disponible para su incorporación en la calcita fue limitada porque la mayor parte del hierro era inmóvil, habiendo sido oxidado y unido previamente a la matriz de arcilla del paleosuelo como un mineral de óxido férrico u oxihidróxido mal cristalizado. Las composiciones de isótopos de carbono del carbonato pedogénico se correlacionan con la profundidad inferida de la precipitación de carbonatos. Los rizolitos conservados por debajo de las ocurrencias estratigráficas más bajas de slickensides pedogénicos son consistentemente empobrecidos en 13 C en relación con los nódulos, que se formaron estratigráficamente más altos, dentro de la zona de procesos activos de contracción y expansión del suelo. El carbonato nodular, precipitado en proximidad a grietas profundas en el suelo, se enriquece debido al aumento del intercambio de gases con el CO 2 atmosférico isotópicamente pesado. En consecuencia, las composiciones de rizolitos estimarán con mayor precisión los niveles paleoatmosféricos de CO 2; el uso de composiciones de nódulos puede resultar en una sobreestimación de P CO 2 de hasta un 30%.

BibTeX
@article{doi101111j136530911993tb01761x,
    author = "Driese, Steven G. y Mora, Claudia I.",
    title = "Ambiente fisicoquímico de la formación de carbonatos pedogénicos en vertic paleosuelos devónicos, Apalaches centrales, EE. UU.",
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    abstract = "RESUMEN La morfología y geoquímica del carbonato pedogénico encontrado en paleosuelos de arcilla vertic en la Formación Catskill devónica en Pensilvania central conservan un registro del ambiente físico y químico de la precipitación de carbonatos. El carbonato se caracteriza por tres generaciones petrográficas distintas. Los rizolitos y nódulos pedogénicos son la generación precipitada más temprana y típicamente consisten en micrita luminescente rojizo-marrón apagado. El cemento de spar de calcita claro y equante rellena los vacíos en los centros de los rizolitos, así como las grietas circugranulares y los vacíos septarios en los nódulos. Los cementos de spar tempranos son no luminescentes a luminescentes apagados, mientras que los cementos de spar tardíos exhiben una luminescencia amarillo-naranja brillante. Las fracturas pedogénicas de etapa tardía siempre están ocluidas con cementos de spar de luminescencia amarillo-naranja muy brillante. La incorporación de concentraciones progresivamente más altas de Mn (hasta 34000 ppm) en cementos de spar de calcita sucesivamente más jóvenes, sin aumentos concomitantes en Fe, sugiere la precipitación de carbonatos desde agua meteórica evolutiva en la que el Mn 2+ se volvió cada vez más móvil con el tiempo. La mayor movilidad se debe posiblemente a una disminución de Eh, resultante de la oxidación de materia orgánica después del rápido enterramiento del suelo en la llanura de inundación. La cantidad de Fe 2+ disponible para su incorporación en la calcita fue limitada porque la mayor parte del hierro era inmóvil, habiendo sido oxidado y unido previamente a la matriz de arcilla del paleosuelo como un mineral de óxido férrico u oxihidróxido mal cristalizado. Las composiciones de isótopos de carbono del carbonato pedogénico se correlacionan con la profundidad inferida de la precipitación de carbonatos. Los rizolitos conservados por debajo de las ocurrencias estratigráficas más bajas de slickensides pedogénicos son consistentemente empobrecidos en 13 C en relación con los nódulos, que se formaron estratigráficamente más altos, dentro de la zona de procesos activos de contracción y expansión del suelo. El carbonato nodular, precipitado en proximidad a grietas profundas en el suelo, se enriquece debido al aumento del intercambio de gases con el CO 2 atmosférico isotópicamente pesado. En consecuencia, las composiciones de rizolitos estimarán con mayor precisión los niveles paleoatmosféricos de CO 2; el uso de composiciones de nódulos puede resultar en una sobreestimación de P CO 2 de hasta un 30\%.",
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18. Ahlberg, Per y Lukševičs, Ervīns y Lebedev, Oleg A., 1994, Los primeros hallazgos de tetrápodos del Devónico (Famenniano superior) de Letonia: Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences.

Resumen

Resumen Ventastega curonica, de la Formación Ketleri del Famenniano superior, es el primer hallazgo de tetrápodo del Devónico superior de Letonia, y solo el cuarto género de tetrápodo devónico adecuadamente representado que ha sido descrito. El taxón está representado por elementos craneales y postcraneales disarticulados de dos localidades, Ketleri en el río Venta y Pavari en el río Ciecere. Un segundo tetrápodo, representado por un único fragmento mandibular, parece estar presente en Ketleri. La mandíbula inferior de Ventastega es notablemente primitiva al conservar colmillos en la serie coronoides, pero comparte muchos caracteres con los de otros tetrápodos devónicos conocidos. Algunas de estas características se interpretan como sinapomorfías de tetrápodos basales; proporcionan un nuevo conjunto de datos para la identificación de fragmentos aislados de mandíbulas de tetrápodos, y confirman el estado de tetrápodo (anteriormente disputado) de Metaxygnathus. Los huesos de la mandíbula superior de Ventastega son ampliamente similares a los de Acanthostega, Ichthyostega y Tulerpeton, al igual que la región narial. El hueso rostral lateral es muy pequeño o ausente. Hay un hueso preopercular en la mejilla, y el lacrimal está excluido de la órbita. El paladar está cerrado. Los palatinos y el vomer llevan colmillos que están situados en la fila marginal de dientes. Una lámina ilíaca aislada de Pavari, probablemente atribuible a Ventastega, se parece a la de Acanthostega pero puede no haber llevado un proceso dorsal. Dos clavículas de Pavari y Ketleri que también pueden pertenecer a Ventastega son de un patrón típico de tetrápodos tempranos, similar a Greerpeton pero con una lámina ventral más ancha. Los huesos no atribuibles o dudosamente atribuibles de Ketleri incluyen un probable postorbital de tetrápodo y un posible hueso de extremidad. Ventastega parece ser un tetrápodo del mismo grado amplio que Ichthyostega y Acanthostega, pero es posiblemente más primitivo que cualquiera de ellos.

BibTeX
@article{doi101098rstb19940027,
    author = "Ahlberg, Per y Lukševičs, Ervīns y Lebedev, Oleg A.",
    title = "Los primeros hallazgos de tetrápodos del Devónico (Famenniano superior) de Letonia",
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19. Smith, Brigitte y Moussine‐Pouchkine, Alexis y Ahmed, Ali Aït Kaci, 1994, Investigación paleomagnética de calizas del Devónico Medio de Argelia y la reconstrucción de Gondwana: Geophysical Journal International.

Resumen

Hemos llevado a cabo una investigación paleomagnética de la caliza margosa del Devónico medio superior de la Formación Hazzel Matti aflorante en Meredoua, en el norte del Ahaggar, en el desierto del Sahara. La edad givetiana de la formación está bien restringida por argumentos paleontológicos. La formación ha sido deformada posteriormente al Moscovense (Devónico medio superior). En las muestras amarillentas alteradas y en las muestras heterogéneas compuestas por zonas frescas y alteradas mezcladas, están presentes varios componentes de magnetización secundarios obviamente. En las muestras azulgrises más frescas se puede aislar un componente con inclinación hacia el sureste, particularmente cuando se aplica un tratamiento combinado térmico y de campo alterno. Este componente, observado en 53 muestras de tres sitios, supera la prueba de pliegue de McFadden & Lowes (1981) y McFadden & Jones (1981) al nivel de probabilidad del 95 por ciento. La dirección media para los tres sitios después de la corrección de inclinación es: D s = 118.9°, I s,=34.2°, k = 378, α 95 = 6.3°, lo que corresponde a un polo sur (MER) situado en φ p = 61.7°, λ p = -16.2°, A 95 = 4.2° y coloca el área del sitio bajo una paleolatitud de -18.8°. Sin embargo, el mejor agrupamiento de las direcciones se logra después del 85 por ciento de desenrollado utilizando un método estadístico basado en una extensión bivariada de las estadísticas de Fisher (Legoff 1990; Legoff, Henry & Daly 1992). Tal corrección de inclinación cambia la posición del polo en 1.5°. Dado que las curvas α 95 y K obtenidas del desenrollado paso a paso muestran un valor mínimo y máximo amplio respectivamente, y porque probablemente hubo ligeras inclinaciones originales sin-sedimentarias, es probable que el 85 por ciento de corrección de inclinación no sea significativamente diferente del desenrollado completo. El comportamiento magnético de las muestras durante la desmagnetización térmica y de campo alterno, la evolución de la susceptibilidad inicial durante el tratamiento térmico, los ciclos de histéresis y la investigación de la mineralogía magnética a través del examen microscópico y los análisis de microsonda electrónica llevan a la siguiente conclusión: la greigita probablemente fue un mineral magnético primario formado durante la diagénesis de la roca. Sin embargo, su magnetización primaria ha sido totalmente reemplazada por una VRM, excepto quizás en muestras raras en las que el componente SE puede encontrarse en el estrecho rango de 300–350°C. La magnetita se cree que lleva el componente de magnetización SE y pudo haberse formado temprano durante la diagénesis o poco después de la greigita. Considerar la prueba de pliegue como negativa asignaría al polo MER una edad post-Moscovense y lo colocaría en una situación inconsistente con los otros polos de la APWP de Gondwana Occidental, a menos que todos los polos africanos del Carbonífero medio y probablemente del Pérmico inferior sean rejuvenecidos. Preferimos más bien la interpretación de una prueba de pliegue positiva, lo cual, sin embargo, no restringe la magnetización a ser de edad givetiana primaria; el componente SE también pudo haberse adquirido en cualquier momento entre el Givetiano y al menos el Moscovense tardío. Asumiendo que el polo MER tiene una edad givetiana implica que el Océano Ráquico, que separó a Laurasia de Gondwana en el Paleozoico temprano, estaba casi cerrado en el Devónico medio, de acuerdo con argumentos paleobiogeográficos; pero aumenta la discrepancia entre la APWP de respectivamente Gondwana Occidental y Oriental. Una edad intermedia del Carbonífero inferior podría estar en mejor acuerdo con los datos africanos y australianos. Claramente, sin embargo, se necesitan más polos gondwánicos para probar la fiabilidad de ambas APWP de Gondwana Occidental y Oriental, y verificar simultáneamente la posibilidad de desplazamientos relativos entre estos dos bloques durante el período de tiempo Devono-Carbonífero.

BibTeX
@article{doi101111j1365246x1994tb00920x,
    author = "Smith, Brigitte y Moussine‐Pouchkine, Alexis y Ahmed, Ali Aït Kaci",
    title = "Investigación paleomagnética de las calizas del Devónico Medio de Argelia y la reconstrucción de Gondwana",
    year = "1994",
    journal = "Geophysical Journal International",
    abstract = "Hemos llevado a cabo una investigación paleomagnética de las calizas margosas del Devónico Medio Superior de la Formación Hazzel Matti aflorante en Meredoua en el norte del Ahaggar en el desierto del Sahara. La edad givetiana de la formación está bien restringida por argumentos paleontológicos. La formación ha sido deformada posteriormente al Moscovense (Devónico Medio Superior). En las muestras amarillentas alteradas y en las muestras heterogéneas compuestas por zonas frescas y alteradas mezcladas, están presentes varios componentes de magnetización secundarios obviamente. En las muestras azulgrises más frescas se puede aislar un componente con inclinación hacia el sureste, particularmente cuando se aplica un tratamiento combinado térmico y de campo alterno. Este componente, observado en 53 muestras de tres sitios, pasa la prueba de pliegue de McFadden & Lowes (1981) y McFadden & Jones (1981) al nivel de probabilidad del 95 por ciento. La dirección media para los tres sitios después de la corrección de inclinación es: D s = 118.9°, I s,=34.2°, k = 378, α 95 = 6.3°, lo que corresponde a un polo sur (MER) situado en φ p = 61.7°, λ p = -16.2°, A 95 = 4.2° y coloca el área del sitio bajo una paleolatitud de -18.8°. Sin embargo, el mejor agrupamiento de las direcciones se logra después del 85 por ciento de desdoblamiento utilizando un método estadístico basado en una extensión bivariada de la estadística de Fisher (Legoff 1990; Legoff, Henry & Daly 1992). Tal corrección de inclinación cambia la posición del polo en 1.5°. Dado que las curvas α 95 y K obtenidas del desdoblamiento paso a paso muestran un valor mínimo y máximo amplio respectivamente, y porque probablemente hubo ligeras inclinaciones originales sin-sedimentarias, es probable que el 85 por ciento de corrección de inclinación no sea significativamente diferente del desdoblamiento completo. El comportamiento magnético de las muestras durante la desmagnetización térmica y de campo alterno, la evolución de la susceptibilidad inicial durante el tratamiento térmico, los ciclos de histéresis y la investigación de la mineralogía magnética a través del examen microscópico y los análisis de microsonda electrónica llevan a la siguiente conclusión: la greigita probablemente fue un mineral magnético primario formado durante la diagénesis de la roca. Sin embargo, su magnetización primaria ha sido totalmente reemplazada por una VRM, excepto quizás en muestras raras en las que se puede encontrar el componente SE en el estrecho rango de 300–350°C. Se piensa que la magnetita lleva el componente de magnetización SE y pudo haberse formado temprano durante la diagénesis o poco después de la greigita. Considerar la prueba de pliegue como negativa asignaría al polo MER una edad post-Moscovense y lo colocaría en una situación inconsistente con los otros polos de la APWP de Gondwana Occidental, a menos que todos los polos africanos del Carbonífero Medio y probablemente del Pérmico Inferior sean rejuvenecidos. Preferimos más bien la interpretación de una prueba de pliegue positiva, lo que sin embargo no restringe la magnetización a ser de edad givetiana primaria; el componente SE también pudo haberse adquirido en cualquier momento entre el Givetiano y al menos el Moscovense tardío. Asumiendo que el polo MER tiene una edad givetiana implica que el Océano Ráquico, que separó a Laurasia de Gondwana en el Paleozoico temprano, estaba casi cerrado en el Devónico Medio, de acuerdo con argumentos paleobiogeográficos; pero aumenta la discrepancia entre la APWP de respectivamente Gondwana Occidental y Oriental. Una edad intermedia del Carbonífero Inferior podría estar en mejor acuerdo con los datos africanos y australianos. Claramente, sin embargo, se necesitan más polos gondwánicos para probar la fiabilidad de ambas APWP de Gondwana Occidental y Oriental, y verificar simultáneamente la posibilidad de desplazamientos relativos entre estos dos bloques durante el período de tiempo Devono-Carbonífero.",
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20. Daeschler, Edward B. y Shubin, Neil H. y Thomson, Keith Stewart y Amaral, William W., 1994, Un tetrápodo del Devónico de América del Norte: Science.

Resumen

Un fósil de tetrápodo temprano del Devónico Superior de Pensilvania (Formación Catskill) extiende el rango temporal de los tetrápodos en América del Norte y sugiere que alcanzaron una distribución ecuatorial virtualmente global para finales del Devónico. Las características derivadas de la cintura escapular indican que los mecanismos apendiculares de soporte y propulsión estaban bien desarrollados incluso en las fases más tempranas de la historia de los tetrápodos. La morfología especializada del esqueleto pectoral implica que la diversidad de los primeros tetrápodos fue grande y sugiere patrones locomotores innovadores en los primeros tetrápodos.

BibTeX
@article{doi101126science2655172639,
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21. Hirt, Ann M. y Evans, Keith F. y Engelder, Terry, 1995, Correlación entre la anisotropía magnética y la textura para las pizarras devónicas en la Meseta Apalache: Tectonophysics.

BibTeX
@article{doi101016004019519400176a,
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    title = "Correlación entre la anisotropía magnética y la textura para las pizarras devónicas en la Meseta Apalache",
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22. Lebedev, Oleg A. y Coates, Michael I., 1995, El esqueleto postcraneal del tetrápodo devónico Tulerpeton curtum Lebedev: Zoological Journal of the Linnean Society.

Resumen

Los restos postcraneales del tetrápodo devónico tardío ruso Tulerpeton incluyen el miembro anterior hexadactilo, el miembro posterior, la cintura pectoral anocleitrana, la escamación y los huesos postcraneales disarticulados asociados. Un análisis cladístico indica que Tulerpeton es un amniota del grupo tallo reptiliomorfo y el tetrápodo del grupo corona más antiguo conocido: Acanthostega e Ichthyostega son tetrápodas del grupo tallo plesiomórfico sucesivamente más derivadas y no constituyen una radiación ichtiostegaliana monofilética. Los análisis anteriores que sugieren una división profunda en la filogenia de los tetrápodas se corroboran de este modo, así como la interpretación de Westlothiana como un amniota del grupo tallo. La divergencia de los reptiliomorfos de los batromorfos ocurrió antes del límite Devónico-Carbonífero. Tulerpeton se origina en un medio completamente acuático con una fauna de peces diversa. Las morfologías de sus extremidades y las de los tetrápodas del grupo tallo devónicos sugieren que la dactilia precede a la elaboración del carpo y el tarso, y que la polidactilia persistió después de la divergencia evolutiva de las principales líneas de los tetrápodas vivos. La aparente ausencia de una lámina branquial y un esqueleto branquial sugiere que Tulerpeton era principalmente respirador de aire, mientras que los tetrápodas del grupo tallo contemporáneos y los batromorfos más recientes conservaron un mayor énfasis en la respiración branquial.

BibTeX
@article{doi101111j109636421995tb00119x,
    author = "Lebedev, Oleg A. y Coates, Michael I.",
    title = "El esqueleto postcraneal del tetrápodo devónico Tulerpeton curtum Lebedev",
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23. Coates, Michael I., 1996, El tetrápodo del Devónico Acanthostega gunnari Jarvik: anatomía postcraneal, relaciones interrelacionales de tetrápodos basales y patrones de evolución esquelética: Transactions of the Royal Society of Edinburgh Earth Sciences.

Resumen

RESUMEN El esqueleto postcraneal de Acanthostega gunnari del Faménico de Groenlandia Oriental muestra una mezcla única y transicional de características convencionalmente asociadas con morfologías de peces y tetrápodos. La columna vertebral raquitomosa tiene un complejo atlas-eje primitivo y apenas diferenciado, encierra un canal notocordal no restringido y las arcos neurales débilmente óseos tienen zigapófisis poco desarrolladas. Características más derivadas del esqueleto axial incluyen proliferación vertebral caudal y, transitoriamente, radiales neurales que soportan lepidotricias no ramificadas y no segmentadas. Las costillas sacras y post-sacras reiteran morfologías de costillas cervicales uncinadas y torácicas anteriores: un borde distal simple proporciona una superficie amplia para la unión ilíaca. El miembro anterior y posterior octodáctilo articulan cada uno con un cinturón endoesquelético no suturado y foraminado. Un fémur de hoja ancha con torsión anterior extrema y epipodiales asociados aplanados indican una función de aleta en el miembro posterior. El análisis filogenético coloca a Acanthostega como grupo hermano de Ichthyostega más todos los tetrápodos más avanzados. Tulerpeton parece ser un plesiomorfo de estirpe basal amniota, vinculando la división anfibio-amniota al Devónico superior. Caerorhachis puede representar un plesiomorfo de estirpe amniota más derivado. Se discuten en detalle las tendencias evolutivas postcraneales que abarcan los taxones tradicionalmente asociados con la transición pez-tetrápodo. La comparación entre esqueletos axiales de tetrápodos primitivos sugiere que las morfologías peces similares plesiomórficas fueron re-patronizadas en una dirección craneo-caudal con el surgimiento de la regionalización vertebral de tetrápodos. La evolución de los miembros digitados se retrasa detrás del aumento inicial de los cinturones endoesqueléticos, mientras que la evolución de los dígitos precede a la elaboración de articulaciones carpales y tarsales complejas. Los miembros pentadáctilos parecen haberse estabilizado independientemente en las líneas amniota y anfibio; el colosteido Greererpeton tiene un manus pentadáctilo, indicando que los miembros anteriores de anfibios basales pueden no estar restringidos a patrones de cuatro dígitos o menos.

BibTeX
@article{doi101017s0263593300006787,
    author = "Coates, Michael I.",
    title = "El Devonian tetrapod Acanthostega gunnari Jarvik: anatomía postcraneal, relaciones interrelacionales de tetrápodos basales y patrones de evolución esquelética",
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    abstract = "RESUMEN El esqueleto postcraneal de Acanthostega gunnari del Faménico de Groenlandia Oriental muestra una mezcla única y transicional de características convencionalmente asociadas con morfologías de peces y tetrápodos. La columna vertebral raquitomosa tiene un complejo atlas-eje primitivo y apenas diferenciado, encierra un canal notocordal no restringido y las arcos neurales débilmente óseos tienen zigapófisis poco desarrolladas. Características más derivadas del esqueleto axial incluyen proliferación vertebral caudal y, transitoriamente, radiales neurales que soportan lepidotricias no ramificadas y no segmentadas. Las costillas sacras y post-sacras reiteran morfologías de costillas cervicales uncinadas y torácicas anteriores: un borde distal simple proporciona una superficie amplia para la unión ilíaca. El miembro anterior y posterior octodáctilo articulan cada uno con un cinturón endoesquelético no suturado y foraminado. Un fémur de hoja ancha con torsión anterior extrema y epipodiales asociados aplanados indican una función de aleta en el miembro posterior. El análisis filogenético coloca a Acanthostega como grupo hermano de Ichthyostega más todos los tetrápodos más avanzados. Tulerpeton parece ser un plesiomorfo de estirpe basal amniota, vinculando la división anfibio-amniota al Devónico superior. Caerorhachis puede representar un plesiomorfo de estirpe amniota más derivado. Se discuten en detalle las tendencias evolutivas postcraneales que abarcan los taxones tradicionalmente asociados con la transición pez-tetrápodo. La comparación entre esqueletos axiales de tetrápodos primitivos sugiere que las morfologías peces similares plesiomórficas fueron re-patronizadas en una dirección craneo-caudal con el surgimiento de la regionalización vertebral de tetrápodos. La evolución de los miembros digitados se retrasa detrás del aumento inicial de los cinturones endoesqueléticos, mientras que la evolución de los dígitos precede a la elaboración de articulaciones carpales y tarsales complejas. Los miembros pentadáctilos parecen haberse estabilizado independientemente en las líneas amniota y anfibio; el colosteido Greererpeton tiene un manus pentadáctilo, indicando que los miembros anteriores de anfibios basales pueden no estar restringidos a patrones de cuatro dígitos o menos.",
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24. Jarvik, Erik, 1996, El tetrápodo devónico Ichthyostega: Lethaia.

BibTeX
@article{doi101111j150239311996tb01839x,
    author = "Jarvik, Erik",
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25. Jarvik, Erik, 1996, El tetrápodo del Devónico Ichthyostega: Fósiles y estratos.

Resumen

Se describe y documenta mediante fotografías de todos los especímenes importantes el material de Ichthyostega Säve-Söderbergh 1932 recolectado por las expediciones danesas a Groenlandia Oriental (1929-1955) lideradas por Lauge Koch. Los ictioestegidos están relacionados con los osteolepiformes, y se realizan comparaciones con el pez osteolepiforme del Devónico Eusthenopteron y los estegocéfalos post-devónicos. En algunos aspectos los ictioestegidos son similares a los peces, mientras que en otros han alcanzado el nivel de tetrápodos. Sin embargo, también muestran especializaciones sin precedentes en tetrápodos posteriores y pertenecen a un rama lateral de los Osteolepipoda. Se describen varias nuevas estructuras, como los canales para las arterias occipitales, la prominente vesícula sacular, la cresta parótica del palatoquadrado, las áreas de inserción para un músculo básicocefálico emparejado y una placa arcual dorsal a la notocorda. Se discuten problemas especiales, por ejemplo, la terminología de los huesos dérmicos del techo del cráneo, el cinetismo craneal, la resegmentación, el tallo metapterigio y el origen de las extremidades de los tetrápodos. Se concluye que la extremidad posterior en Ichthyostega es pentadáctila y que la pentadactilia es primitiva para los Osteolepipoda.

BibTeX
@incollection{doi10182618200376605199601,
    author = "Jarvik, Erik",
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26. Driese, Steven G. y Mora, Claudia I. y Elick, Jennifer M., 1997, Morfología y tafonomía de moldes de raíces y estolones de los árboles más antiguos (Devoniano medio a tardío), Pensilvania y Nueva York, E.U.A.: Palaios.

BibTeX
@article{doi1023073515409,
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27. Ahlberg, Per y Clack, Jennifer A., 1998, Mandibulas inferiores, tetrápodos inferiores–una revisión basada en el género devónico Acanthostega: Transactions of the Royal Society of Edinburgh Earth Sciences.

Resumen

Resumen La mandíbula inferior del tetrápodo devónico Acanthostega se describe por primera vez. Se proporcionan redescripciones de las mandíbulas inferiores del elpistostegido Panderichthys, los tetrápodos devónicos Elginerpeton, Obruchevichthys, Metaxygnathus, Ventastega e Ichthyostega, y los tetrápodos carboníferos Crassigyrinus, Megalocephalus y Gephyrostegus. Las distribuciones de caracteres reveladas difieren considerablemente de los relatos anteriores, particularmente en la amplia distribución de ciertos caracteres primitivos. La osteificación meckeliana en la parte media de la mandíbula es generalizada entre los tetrápodos devónicos, siendo demostrablemente ausente solo en Acanthostega. Entre los tetrápodos carboníferos, se muestra que una placa parasifisial portadora de dientes está presente en Crassigyrinus y Megalocephalus (ya demostrada por otros autores en Whatcheeria y Greererpeton). Un análisis filogenético de 26 tetrápodos tempranos que incluye todos los géneros mencionados anteriormente, puntuados para 51 caracteres de mandíbula inferior, produce al menos 2.500 árboles igualmente parsimoniosos. Sin embargo, la falta de resolución se debe en gran medida a una gran policotomía del extremo superior que contiene antracosauros, temnospóndilos, seymouriamorfos, microsauros y un clado nectrideo-amniota. Por debajo de esta policotomía, que puede corresponder aproximadamente al grupo corona de tetrápodos, hay un grupo tallo bien resuelto que contiene, en orden descendente, Megalocephalus, Greererpeton, Crassigyrinus, (mandíbulas asociadas con) Tulerpeton, Whatcheeria, Acanthostega, Metaxygnathus, Ichthyostega, Ventastega y Metaxygnathus (sin resolver), un clado Elginerpeton-Obruchevichthys, y Panderichthys. Esto entra en conflicto con filogenias recientemente publicadas por Coates y Lebedev & Coates, que sitúan a Tulerpeton y todos los tetrápodos post-devónicos en las ramas anfibio o amniota del grupo corona de tetrápodos.

BibTeX
@article{doi101017s0263593300002340,
    author = "Ahlberg, Per y Clack, Jennifer A.",
    title = "Mandíbulas inferiores, tetrápodos inferiores–una revisión basada en el género devónico Acanthostega",
    year = "1998",
    journal = "Transactions of the Royal Society of Edinburgh Earth Sciences",
    abstract = "Resumen La mandíbula inferior del tetrápodo devónico Acanthostega se describe por primera vez. Se proporcionan redescripciones de las mandíbulas inferiores del elpistostegido Panderichthys, los tetrápodos devónicos Elginerpeton, Obruchevichthys, Metaxygnathus, Ventastega e Ichthyostega, y los tetrápodos carboníferos Crassigyrinus, Megalocephalus y Gephyrostegus. Las distribuciones de caracteres reveladas difieren considerablemente de los relatos anteriores, particularmente en la amplia distribución de ciertos caracteres primitivos. La osteificación meckeliana en la parte media de la mandíbula es generalizada entre los tetrápodos devónicos, siendo demostrablemente ausente solo en Acanthostega. Entre los tetrápodos carboníferos, se muestra que una placa parasifisial portadora de dientes está presente en Crassigyrinus y Megalocephalus (ya demostrada por otros autores en Whatcheeria y Greererpeton). Un análisis filogenético de 26 tetrápodos tempranos que incluye todos los géneros mencionados anteriormente, puntuados para 51 caracteres de mandíbula inferior, produce al menos 2.500 árboles igualmente parsimoniosos. Sin embargo, la falta de resolución se debe en gran medida a una gran policotomía del extremo superior que contiene antracosauros, temnospóndilos, seymouriamorfos, microsauros y un clado nectrideo-amniota. Por debajo de esta policotomía, que puede corresponder aproximadamente al grupo corona de tetrápodos, hay un grupo tallo bien resuelto que contiene, en orden descendente, Megalocephalus, Greererpeton, Crassigyrinus, (mandíbulas asociadas con) Tulerpeton, Whatcheeria, Acanthostega, Metaxygnathus, Ichthyostega, Ventastega y Metaxygnathus (sin resolver), un clado Elginerpeton-Obruchevichthys, y Panderichthys. Esto entra en conflicto con filogenias recientemente publicadas por Coates y Lebedev \& Coates, que sitúan a Tulerpeton y todos los tetrápodos post-devónicos en las ramas anfibio o amniota del grupo corona de tetrápodos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0263593300002340",
    doi = "10.1017/s0263593300002340",
    openalex = "W2154717138",
    references = "doi1010160169534789901626, doi101130spe28p1, doi101242dev122103229, doi1023071447582, doi1023072413058, doi1023072413376, doi1023072992353, doi1023072992407, doi105860choice300927, doi105962bhltitle82144"
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28. Algeo, Thomas J. y Scheckler, Stephen E., 1998, Conexiones tierra-mar en el Devónico: vínculos entre la evolución de las plantas terrestres, los procesos de meteorización y los eventos anóxicos marinos: Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences.

Resumen

El Periodo Devónico se caracterizó por cambios importantes tanto en la biosfera terrestre, por ejemplo, la evolución de árboles y plantas con semillas y la aparición de bosques de múltiples pisos, como en la biosfera marina, por ejemplo, una crisis biótica extendida que diezmó el bentos marino tropical, especialmente la comunidad de arrecifes de coral estromatoporoides-tabulados. Las teleconexiones entre estos eventos terrestres y marinos son poco comprendidas, pero una clave puede residir en el papel de los suelos como interfaz geoquímica entre la litosfera y la atmósfera/hidrosfera, y el papel de las plantas terrestres en la mediación de los procesos de meteorización en esta interfaz. La efectividad de las floras terrestres en la meteorización se mejoró significativamente como consecuencia de los aumentos en el tamaño y la extensión geográfica de las plantas terrestres vasculares durante el Devónico. En este sentido, las innovaciones paleobotánicas más importantes fueron (1) la arborescencia (estatura arbórea), que aumentó las profundidades máximas de penetración de las raíces y la rizoturbación, y (2) el hábito de la semilla, que liberó a las plantas terrestres de la dependencia reproductiva de hábitats húmedos de tierras bajas y permitió la colonización de áreas más secas de tierras altas y áreas de sucesión primaria. Estos desarrollos resultaron en una intensificación transitoria de la pedogénesis (formación de suelos) y en grandes aumentos en el espesor y la extensión areal de los suelos. La meteorización química mejorada pudo haber llevado a un aumento en los flujos de nutrientes fluviales que promovieron el desarrollo de condiciones eutróficas en los mares epicontinentales, resultando en floraciones algales, anoxia generalizada del agua de fondo y altos flujos de carbono orgánico sedimentario. Los efectos a largo plazo incluyeron la disminución de la pCO2 atmosférica y el enfriamiento global, lo que llevó a una breve glaciación del Devónico Tardío, que sentó las bases para las condiciones de casa de hielo durante el Pérmico-Carbonífero. Este modelo proporciona un marco para comprender los vínculos entre la evolución temprana de las plantas terrestres y los eventos marinos anóxicos y bióticos coetáneos, pero se necesita más prueba de las teleconexiones tierra-mar del Devónico.

BibTeX
@article{doi101098rstb19980195,
    author = "Algeo, Thomas J. y Scheckler, Stephen E.",
    title = "Conexiones tierra-mar en el Devónico: vínculos entre la evolución de las plantas terrestres, los procesos de meteorización y los eventos anóxicos marinos",
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29. Caplan, Mark L. y Bustin, R. Mark, 1999, Evento de extinción masiva de Hangenberg del Devónico–Carbonífero, arcilla orgánica rica y anoxia generalizada: causas y consecuencias: Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology.

BibTeX
@article{doi101016s0031018298002181,
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30. Streel, Maurice, 2000, Climas del Frasniano tardío–Famenniano basados en análisis de palinomorfos y la cuestión de las glaciaciones del Devónico tardío: Earth-Science Reviews.

BibTeX
@article{doi101016s001282520000026x,
    author = "Streel, Maurice",
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31. Daeschler, Edward B., 2000, JAWAS DE TETRÁPODOS TEMPRANOS DEL DEVÓNICO TARDÍO DE PENNSILVANIA, EE. UU.: Journal of Paleontology.

Resumen

Recientes trabajos de campo paleontológicos en la Formación Catskill del Devónico Superior en Red Hill, condado de Clinton, Pensilvania, EE. UU., han producido un diverso conjunto de fósiles de vertebrados que incluyen tetrápodos tempranos. El tetrápodo Hynerpeton bassetti fue descrito en el sitio en 1994 y aquí se describe una mandíbula inferior parcial de ese taxón recientemente reconocida. Además, este artículo describe un nuevo tetrápodo del Devónico Tardío, Densignathus rowei nuevo género y especie, basado en una mandíbula inferior bien conservada. Este nuevo taxón se caracteriza por un ensanchamiento dramático de la mandíbula anterior a la fosa aductora, una torsión pronunciada en la orientación del margen ventral de la mandíbula, una exposición ininterrumpida del hueso meckeliano en la superficie mesial y un ornamento radiante débilmente desarrollado en la superficie lateral de los infradentarios. Aunque falta la resolución filogenética dentro de los tetrápodos troncales, Densignathus rowei, n. gen. y sp., informa sobre varios temas, incluida la secuencia de adquisición de caracteres en la mandíbula inferior, la diversidad morfológica y la paleoecología de los tetrápodos más tempranos.

BibTeX
@article{doi1016660022336020000740301etjftl20co2,
    author = "Daeschler, Edward B.",
    title = "JAWAS DE TETRÁPODOS TEMPRANOS DEL DEVÓNICO TARDÍO DE PENNSILVANIA, EE. UU.",
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32. Weil, Arlo Brandon y der Voo, Rob Van, 2002, Perspectivas sobre el mecanismo de la remagnetización de carbonatos relacionada con orógenos a partir del crecimiento de óxidos de hierro autígenos: Un estudio de microscopía electrónica de barrido y magnetismo de rocas de carbonatos devónicos del norte de España: Journal of Geophysical Research Atmospheres.

Resumen

Se llevó a cabo un estudio de magnetismo de rocas y SEM de carbonatos devónicos de la Región de Cantabria‐Asturias, norte de España, para profundizar en nuestra comprensión de la remagnetización generalizada de rocas carbonáticas durante el Paleozoico Superior y del mecanismo mediante el cual ocurren estas remagnetizaciones. Estas rocas contienen tres magnetizaciones antiguas del Paleozoico Superior. Las propiedades magnéticas de los extractos minerales se compararon con las de trozos de roca entera y residuo "no magnético" para deducir el(s) portador(es) magnético(s) y los tamaños de grano. Las mediciones de histéresis para trozos de roca muestran bucles "típicos" en forma de cintura de avispa, mientras que el extracto muestra bucles no restringidos típicos de pseudodominio único (PSD). En todos los sitios, hay una contribución notable de granos superparamagnéticos (SP) observada en las propiedades de histéresis y mediciones de magnetización a baja temperatura de trozos de roca entera, mientras que se observa una tendencia alejándose de una fuerte contribución SP cuando se comparan las propiedades de histéresis de la roca entera con las del residuo y el extracto. En consecuencia, nuestro proceso de extracción (predeciblemente) elimina los granos SP, mientras preserva la fracción característica de material portador de remanencia, que se comporta como una mezcla típica de magnetita de dominio único (SD) y PSD. Paradójicamente, el "huella digital" típica de carbonatos remagnetizados, tal como se observa en los datos de roca entera, parece ser una respuesta a la abundancia de granos SP asociados con la adquisición de magnetizaciones remanentes químicas (CRM), y no a la población portadora de remanencia en sí misma. Las observaciones de microscopía electrónica de barrido (SEM) del extracto magnético revelan abundantes óxidos de hierro autígenos, caracterizados como esferas libres de níquel de 10–100 μm o granos euhedrales individuales de 0.1–10 μm. Las observaciones SEM de secciones delgadas revelan abundante evidencia de reacciones químicas impulsadas por el flujo de fluidos que resultaron en la formación de nuevo óxido de hierro. Tales reacciones ocurrieron a lo largo de grietas y límites de grano y dentro del espacio vacío, y están asociadas con reacciones de arcilla rica en hierro y calcita‐dolomita o con la oxidación de framboides de sulfuro de hierro. Juntas, las observaciones SEM y los experimentos de magnetismo de rocas revelan que las tres remagnetizaciones del Paleozoico Superior experimentadas por los carbonatos paleozoicos de Cantabria‐Asturias son CRMs facilitadas por la presencia de fluidos activados durante la deformación varisca del Paleozoico Superior.

BibTeX
@article{doi1010292001jb000200,
    author = "Weil, Arlo Brandon y der Voo, Rob Van",
    title = "Perspectivas sobre el mecanismo de la remagnetización de carbonatos relacionada con orógenos a partir del crecimiento de óxidos de hierro autígenos: Un estudio de microscopía electrónica de barrido y magnetismo de rocas de carbonatos devónicos del norte de España",
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    abstract = "Se llevó a cabo un estudio de magnetismo de rocas y SEM de carbonatos devónicos de la Región de Cantabria‐Asturias, norte de España, para profundizar en nuestra comprensión de la remagnetización generalizada de rocas carbonáticas durante el Paleozoico Superior y del mecanismo mediante el cual ocurren estas remagnetizaciones. Estas rocas contienen tres magnetizaciones antiguas del Paleozoico Superior. Las propiedades magnéticas de los extractos minerales se compararon con las de trozos de roca entera y residuo "no magnético" para deducir el(s) portador(es) magnético(s) y los tamaños de grano. Las mediciones de histéresis para trozos de roca muestran bucles "típicos" en forma de cintura de avispa, mientras que el extracto muestra bucles no restringidos típicos de pseudodominio único (PSD). En todos los sitios, hay una contribución notable de granos superparamagnéticos (SP) observada en las propiedades de histéresis y mediciones de magnetización a baja temperatura de trozos de roca entera, mientras que se observa una tendencia alejándose de una fuerte contribución SP cuando se comparan las propiedades de histéresis de la roca entera con las del residuo y el extracto. En consecuencia, nuestro proceso de extracción (predeciblemente) elimina los granos SP, mientras preserva la fracción característica de material portador de remanencia, que se comporta como una mezcla típica de magnetita de dominio único (SD) y PSD. Paradójicamente, el "huella digital" típica de carbonatos remagnetizados, tal como se observa en los datos de roca entera, parece ser una respuesta a la abundancia de granos SP asociados con la adquisición de magnetizaciones remanentes químicas (CRM), y no a la población portadora de remanencia en sí misma. Las observaciones de microscopía electrónica de barrido (SEM) del extracto magnético revelan abundantes óxidos de hierro autígenos, caracterizados como esferas libres de níquel de 10–100 μm o granos euhedrales individuales de 0.1–10 μm. Las observaciones SEM de secciones delgadas revelan abundante evidencia de reacciones químicas impulsadas por el flujo de fluidos que resultaron en la formación de nuevo óxido de hierro. Tales reacciones ocurrieron a lo largo de grietas y límites de grano y dentro del espacio vacío, y están asociadas con reacciones de arcilla rica en hierro y calcita‐dolomita o con la oxidación de framboides de sulfuro de hierro. Juntas, las observaciones SEM y los experimentos de magnetismo de rocas revelan que las tres remagnetizaciones del Paleozoico Superior experimentadas por los carbonatos paleozoicos de Cantabria‐Asturias son CRMs facilitadas por la presencia de fluidos activados durante la deformación varisca del Paleozoico Superior.",
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33. Ahlberg, Per y Clack, Jennifer A. y Blom, Henning, 2005, El esqueleto axial del tetrápodo devónico Ichthyostega: Nature.

BibTeX
@article{doi101038nature03893,
    author = "Ahlberg, Per y Clack, Jennifer A. y Blom, Henning",
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34. Daeschler, Edward B. y Shubin, Neil H. y Jenkins, Farish A., 2006, Un pez similar a un tetrápodo del Devónico y la evolución del plan corporal de los tetrápodos: Nature.

BibTeX
@article{doi101038nature04639,
    author = "Daeschler, Edward B. y Shubin, Neil H. y Jenkins, Farish A.",
    title = "Un pez similar a un tetrápodo del Devónico y la evolución del plan corporal de los tetrápodos",
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35. Friedman, Matt y Daeschler, Edward B., 2006, PECES DE PULMÓN DEL DEVÓNICO TARDÍO (FAMENNIANO) DE LA FORMACIÓN CATSKILL DE PENNSILVANIA, EE. UU.: Palaeontology.

Resumen

Resumen: Se revisan las ocurrencias de peces de pulmón fósiles (Dipnoi: Sarcopterygii) en la Formación Catskill fameniana de Pensilvania. Un casi completo techo craneal dérmico se asigna a un nuevo género y especie, Apatorhynchus opistheretmus. Otros especímenes recientemente descubiertos de peces de pulmón incluyen un postcráneo incompleto similar al del género frasniano Fleurantia, un pequeño parasfenoide de afinidades inciertas y placas dentales aisladas. Los restos dipnoanos previamente descritos de la Formación Catskill incluyen un techo craneal parcial de Soederberghia groenlandica, placas dentales asignadas a varias especies de Dipterus, una región rostral o simfisiaria supuesta colocada en el taxón problemático Ganorhynchus, y estructuras sedimentarias interpretadas como madrigueras. Las placas dentales atribuidas a Dipterus son indeterminadas y se colocan en nomenclatura abierta, mientras que el espécimen identificado como Ganorhynchus no es convincentemente dipnoano. El estado de las madrigueras permanece incierto hasta el descubrimiento de restos de peces de pulmón dentro de estas o estructuras similares en los depósitos de Catskill. Las ictiofaunas distintas dentro de la Formación Catskill y sus componentes de peces de pulmón se revisan brevemente. Los peces de pulmón se encuentran en las faunas dominadas por Holoptychius y Bothriolepis comunes en la sucesión de Catskill, así como en el ensamblaje distintivo por composición de Red Hill. Muchas de las faunas continentales del Devónico que contienen tetrápodos también incluyen peces de pulmón de hocico largo con dentículos (‘rhynchodiptéridos’, fleurantiidos, o ambos). La composición de las ictiofaunas del Devónico tardío puede tener cualidades predictivas que permitirán a los investigadores identificar localidades propensas a producir los restos de tetrápodos tempranos.

BibTeX
@article{doi101111j14754983200600594x,
    author = "Friedman, Matt y Daeschler, Edward B.",
    title = "PECES DE PULMÓN DEL DEVÓNICO TARDÍO (FAMENNIANO) DE LA FORMACIÓN CATSKILL DE PENNSILVANIA, EE. UU.",
    year = "2006",
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    abstract = "Resumen: Se revisan las ocurrencias de peces de pulmón fósiles (Dipnoi: Sarcopterygii) en la Formación Catskill fameniana de Pensilvania. Un casi completo techo craneal dérmico se asigna a un nuevo género y especie, Apatorhynchus opistheretmus. Otros especímenes recientemente descubiertos de peces de pulmón incluyen un postcráneo incompleto similar al del género frasniano Fleurantia, un pequeño parasfenoide de afinidades inciertas y placas dentales aisladas. Los restos dipnoanos previamente descritos de la Formación Catskill incluyen un techo craneal parcial de Soederberghia groenlandica, placas dentales asignadas a varias especies de Dipterus, una región rostral o simfisiaria supuesta colocada en el taxón problemático Ganorhynchus, y estructuras sedimentarias interpretadas como madrigueras. Las placas dentales atribuidas a Dipterus son indeterminadas y se colocan en nomenclatura abierta, mientras que el espécimen identificado como Ganorhynchus no es convincentemente dipnoano. El estado de las madrigueras permanece incierto hasta el descubrimiento de restos de peces de pulmón dentro de estas o estructuras similares en los depósitos de Catskill. Las ictiofaunas distintas dentro de la Formación Catskill y sus componentes de peces de pulmón se revisan brevemente. Los peces de pulmón se encuentran en las faunas dominadas por Holoptychius y Bothriolepis comunes en la sucesión de Catskill, así como en el ensamblaje distintivo por composición de Red Hill. Muchas de las faunas continentales del Devónico que contienen tetrápodos también incluyen peces de pulmón de hocico largo con dentículos (‘rhynchodiptéridos’, fleurantiidos, o ambos). La composición de las ictiofaunas del Devónico tardío puede tener cualidades predictivas que permitirán a los investigadores identificar localidades propensas a producir los restos de tetrápodos tempranos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2006.00594.x",
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36. Lebedev, Oleg A. y Lukševičs, Ervīns y Zakharenko, G.V., 2009, Conexiones paleozoogeográficas de las comunidades de vertebrados del Devónico de la Provincia de Baltica. Parte II. Devónico tardío: Palaeoworld.

BibTeX
@article{doi101016jpalwor200912003,
    author = "Lebedev, Oleg A. y Lukševičs, Ervīns y Zakharenko, G.V.",
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37. Daeschler, Edward B. y Clack, Jennifer A. y Shubin, Neil H., 2009, Restos de tetrápodos del Devónico Tardío de Red Hill, Pensilvania, EE. UU.: ¿cuánta diversidad?: Acta Zoologica.

Resumen

Resumen Los restos de tetrápodos del Devónico Tardío de la localidad de Red Hill en Pensilvania ayudan a elucidar las etapas tempranas de la evolución de los tetrápodos. Red Hill es un sitio particularmente informativo que conserva una fauna y flora diversas dentro de un entorno de deposición que sugiere una deposición penecontemporánea de material de origen local. Aquí, por primera vez, informamos sobre el conjunto completo de restos de tetrápodos tempranos de Red Hill y consideramos las implicaciones para la diversidad de tetrápodos dentro del ecosistema de Red Hill. Se revisa y considera el material previamente descrito en relación con los especímenes recién informados. El nuevo material descrito incluye elementos craneales aislados (dos jugales, un postorbital, un lacrimal y un coronoid) y elementos postcraneales (un fémur y una escama gástrica). Las características de muchos de los especímenes de tetrápodos de Red Hill se ajustan a las expectativas morfológicas de las formas del Devónico Tardío. Sin embargo, varios elementos ilustran características más derivadas y sugieren fuertemente la presencia del tetrápodo más antiguo conocido similar a whatcheeriid. Este estudio demuestra la dificultad de hacer asociaciones taxonómicas con restos aislados, incluso cuando se encuentran en estrecha proximidad entre sí. La exploración de las características de cada elemento, sin embargo, demuestra la presencia de al menos tres taxones de tetrápodos tempranos en el sitio de Red Hill.

BibTeX
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    title = "Restos de tetrápodos del Devónico Tardío de Red Hill, Pensilvania, EE. UU.: ¿cuánta diversidad?",
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38. Retallack, Gregory J. y Hunt, R.R. y White, Timothy S., 2009, Hábitats de tetrápodos del Devónico tardío indicados por paleosuelos en Pensilvania: Journal of the Geological Society.

Resumen

Resumen: Tetrápodos del Devónico tardío (Famenniano) del Miembro Duncannon de la Formación Catskill, cerca de Hyner (Pensilvania, EE. UU.), han sido encontrados dentro de paleosuelos que ofrecen una nueva línea de evidencia para sus antiguos entornos. Hyner ha proporcionado al menos dos especies fósiles de tetrápodos, Hynerpeton basseti y Densignathus rowei. Los paleosuelos subhúmedos Vertisol y los paleosuelos semiaridos Aridisol alternan en Hyner, como en otros ciclos sedimentarios de la Formación Catskill atribuidos a períodos de excentricidad de Milankovitch (100 ka). Los tetrápodos fueron encontrados en paleosuelos de fases subhúmedas, no semiaridas, de los ciclos paleoclimáticos de 100 ka. Además, los paleosuelos en Hyner registran un episodio climático inusualmente cálido y húmedo en comparación con otros paleosuelos de la Formación Catskill, y correlacionan con el evento de pizarras negras de Annulata en Europa. Los huesos de tetrápodos están agrietados y desarticulados en los paleosuelos rojos de un margen de lago en forma de U, como si fueran víctimas de la muerte, la descomposición y la meteorización subaérea durante la estación seca. Los surcos y llanuras de inundación obstruidos por vegetación habrían proporcionado refugio de peces depredadores de 3–4 m de longitud (Hyneria lindae) de aguas abiertas, y ofrecido alimento de peces muertos grandes, peces vivos pequeños, arácnidos, miriápodos y escorpiones. Si estos primeros tetrápodos vivieron en tierra en absoluto, fue durante las estaciones húmedas de alimentación y reproducción, en lugar de las fatalmente secas.

BibTeX
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39. Retallack, Gregory J. y Huang, Chengmin, 2010, Ecología y evolución de árboles del Devónico en Nueva York, EE. UU.: Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology.

BibTeX
@article{doi101016jpalaeo201010040,
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40. Niedźwiedzki, Grzegorz y Szrek, Piotr y Narkiewicz, Katarzyna y Narkiewicz, Marek y Ahlberg, Per, 2010, Huellas de tetrápodos del periodo Devónico medio temprano de Polonia: Nature.

BibTeX
@article{doi101038nature08623,
    author = "Niedźwiedzki, Grzegorz y Szrek, Piotr y Narkiewicz, Katarzyna y Narkiewicz, Marek y Ahlberg, Per",
    title = "Huellas de tetrápodos del periodo Devónico medio temprano de Polonia",
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41. Sallan, Lauren y Coates, Michael I., 2010, Extinción del Devónico tardío y un cuello de botella en la evolución temprana de los vertebrados modernos con mandíbula: Proceedings of the National Academy of Sciences.

Resumen

El Devónico marca una etapa crítica en la evolución temprana de los vertebrados: comienza con una diversidad sin precedentes de peces y termina con las primeras pruebas de tetrápodos con extremidades. Sin embargo, la parte posterior del Devónico también se ha caracterizado como un período de crisis biótica global marcada por dos grandes pulsos de extinción: un evento de extinción masiva "Big Five" en el límite de las etapas Frasniano-Famenniano (374 Ma) y el menos bien documentado evento de Hangenberg unos 15 millones de años más tarde, en el límite Devónico-Carbonífero (359 Ma). Aquí, presentamos los resultados de un análisis de amplio alcance del impacto de estos eventos en la evolución temprana de los vertebrados, obtenido de una base de datos de ocurrencias de vertebrados que muestrea más de 1.250 taxones de 66 localidades que abarcan las etapas Givetiano a Serpukhoviano (391 a 318 Ma). Mostramos que los principales clados de vertebrados sufrieron efectos agudos y sistemáticos centrados en la extinción de Hangenberg, que involucraron pérdidas a largo plazo de más del 50% de la diversidad y la reestructuración de los ecosistemas de vertebrados en todo el mundo. Las faunas marinas y no marinas fueron igualmente afectadas, descartando la existencia de refugios ambientales. La recuperación posterior de grupos previamente diversos (incluyendo placodermos, peces sarcopterigios y acantodios) fue mínima. Los tetrápodos, actinopterigios y condrictios, todos escasos dentro del Devónico, experimentan grandes eventos de diversificación en el trasfondo de la extinción, dominando todas las faunas posteriores. El evento de Hangenberg representa un cuello de botella previamente no reconocido en la historia evolutiva de los vertebrados en su conjunto y una contingencia histórica que moldeó las raíces de la biodiversidad moderna.

BibTeX
@article{doi101073pnas0914000107,
    author = "Sallan, Lauren and Coates, Michael I.",
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42. Cressler, Walter y Daeschler, Edward B. y Slingerland, Rudy y Peterson, Daniel Adam, 2010, Terrestrialización en el Devónico tardío: una visión paleoecológica del sitio Red Hill, Pensilvania, EE. UU.: Publicaciones especiales de la Sociedad Geológica de Londres.

Resumen

Resumen Las llanuras aluviales fueron un entorno crítico durante el Devónico tardío para la evolución de la terrestrialesidad entre plantas, invertebrados y vertebrados. El sitio Red Hill en Pensilvania, EE. UU., proporciona una variedad de información sobre el entorno físico y biótico de un ecosistema de llanura aluvial a lo largo del margen sur de la masa continental Euramericana durante la edad del Famenniano tardío. Se favorece un modelo de avulsión para la sedimentación de llanuras aluviales en el que una variedad de entornos deposicionales intercanal formaron una amplia gama de hábitats acuáticos y terrestres. La flora de Red Hill demuestra la partición ecológica del paisaje de la llanura aluvial a un nivel taxonómico alto. Además de los bosques de progimnospermas, humedales de licópsidos y claros de helechos zigopterídicos, la flora incluye parches de espermatofitas tempranas que ocupan sitios perturbados por incendios. La fauna de Red Hill ilustra el desarrollo de una comunidad diversa penecontemporánea que incluye invertebrados terrestres y una amplia gama de vertebrados que vivían dentro de hábitats acuáticos. Entre los vertebrados se encuentran varios tetrapodomorfos con extremidades que habitaban los emergentes hábitats de aguas someras en la llanura aluvial.

BibTeX
@article{doi101144sp33910,
    author = "Cressler, Walter y Daeschler, Edward B. y Slingerland, Rudy y Peterson, Daniel Adam",
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}

43. Hir, Guillaume Le y Donnadieu, Yannick y Goddéris, Yves y Meyer‐Berthaud, Brigitte y Ramstein, Gilles y Blakey, Ronald C., 2011, El cambio climático causado por la invasión de plantas terrestres en el Devónico: Earth and Planetary Science Letters.

BibTeX
@article{doi101016jepsl201108042,
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}

44. Becker, Ralph Thomas y Gradstein, Felix M. y Hammer, Øyvind, 2012, El período Devónico: Elsevier eBooks.

BibTeX
@incollection{doi101016b9780444594259000226,
    author = "Becker, Ralph Thomas y Gradstein, Felix M. y Hammer, Øyvind",
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45. Haluszczak, Lara O. y Rose, Arthur y Kump, Lee R., 2012, Evaluación geoquímica del agua de retorno de pozos de gas Marcellus en Pensilvania, EE. UU.: Applied Geochemistry.

BibTeX
@article{doi101016japgeochem201210002,
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}

46. Stein, William E. y Berry, Christopher M. y Hernick, Linda VanAller y Mannolini, Frank, 2012, Comunidad sorprendentemente compleja descubierta en el bosque fósil del Devónico medio en Gilboa: Nature.

BibTeX
@article{doi101038nature10819,
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}

47. Garrouste, Romain y Clément, Gaël y Nel, Patricia y Engel, Michael S. y Grandcolas, Philippe y D'Haese, Cyrille A. y Lagebro, Linda y Denayer, Julien y Guériau, Pierre y Lafaite, Patrick y Olive, Sébastien y Prestianni, Cyrille y Nel, André, 2012, Un insecto completo del período Devónico tardío: Nature.

BibTeX
@article{doi101038nature11281,
    author = "Garrouste, Romain y Clément, Gaël y Nel, Patricia y Engel, Michael S. y Grandcolas, Philippe y D'Haese, Cyrille A. y Lagebro, Linda y Denayer, Julien y Guériau, Pierre y Lafaite, Patrick y Olive, Sébastien y Prestianni, Cyrille y Nel, André",
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    references = "doi101073pnas1117332109"
}

48. Warner, Nathaniel R. y Jackson, Robert B. y Darrah, Thomas H. y Osborn, Stephen G. y Down, Adrian y Zhao, Kaiguang y White, Alissa y Vengosh, Avner, 2012, Evidencia geoquímica sobre la posible migración natural de la salmuera de la Formación Marcellus hacia acuíferos someros en Pensilvania: Proceedings of the National Academy of Sciences.

Resumen

El debate sobre la seguridad del desarrollo de gas de esquisto en la Cuenca Apalache ha generado una mayor conciencia sobre la calidad del agua potable en comunidades rurales. Las preocupaciones incluyen la posibilidad de migración de gas disperso, salmueras de formación ricas en metales y fluidos de fractura hidráulica y/o retorno a acuíferos de agua potable. Una pregunta crítica común a estos riesgos ambientales es la conectividad hidráulica entre las formaciones de gas de esquisto y los acuíferos de agua potable someros superpuestos. Presentamos evidencia geoquímica de noreste de Pensilvania que muestra que existen, en algunas ubicaciones, vías no relacionadas con actividades recientes de perforación entre formaciones profundas subyacentes y acuíferos de agua potable someros. La integración de datos químicos (Br, Cl, Na, Ba, Sr y Li) y relaciones isotópicas ((87)Sr/(86)Sr, (2)H/H, (18)O/(16)O y (228)Ra/(226)Ra) de este y estudios anteriores en 426 muestras de agua subterránea somera y 83 muestras de salmuera apalache del norte sugiere que las relaciones de mezcla entre agua subterránea somera y una salmuera de formación profunda causan salinización del agua subterránea en algunas ubicaciones. La fuerte huella geoquímica en el agua subterránea salinizada (Cl > 20 mg/L) muestreada de los acuíferos de Aluvión, Catskill y Lock Haven sugiere una posible migración de la salmuera de Marcellus a través de vías de ocurrencia natural. Las ocurrencias de agua salina no se correlacionan con la ubicación de pozos de gas de esquisto y son consistentes con los datos reportados antes del rápido desarrollo de gas de esquisto en la región; sin embargo, la presencia de estos fluidos sugiere vías conductoras y regímenes geoestructurales y/o hidrodinámicos específicos en noreste de Pensilvania que están en mayor riesgo de contaminación de recursos de agua potable somera, particularmente por gases fugitivos, debido a conexiones hidráulicas naturales con formaciones más profundas.

BibTeX
@article{doi101073pnas1121181109,
    author = "Warner, Nathaniel R. y Jackson, Robert B. y Darrah, Thomas H. y Osborn, Stephen G. y Down, Adrian y Zhao, Kaiguang y White, Alissa y Vengosh, Avner",
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    openalex = "W2149397149"
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49. Milliken, K.L. y Rudnicki, M.D. y Awwiller, David, 2012, Forma y Distribución de Poros Hospedados por Materia Orgánica, Formación Marcellus (Devónico), Pensilvania, EE. UU.: Actas.

DOI: 10.3997/2214-4609.20143942

Resumen

Los sistemas de poros hospedados predominantemente en materia orgánica (MO) están ampliamente documentados en pizarras de gas (por ejemplo, Ambrose et al., 2010; Curtis et al., 2011a; Curtis et al., 2011b; Loucks et al., 2009; Passey et al., 2010; Sondergeld et al., 2010) y las lutitas siliciclásticas de la Formación Marcellus en el norte de Pensilvania, EE. UU., ofrecen un excelente ejemplo.

BibTeX
@article{doi1039972214460920143942,
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50. Vleeschouwer, David De y Silva, Anne‐Christine Da y Boulvain, Frédéric y Crucifix, Michel y Claeys, Philippe, 2012, Forzamiento climático precesional y semiprecesional de dinámicas monzónicas similares al Devónico Medio: El clima del pasado.

Resumen

Resumen. Se seleccionó un registro de susceptibilidad magnética (MS) devónico obtenido en calizas que abarcan desde el Eifeliense Superior hasta el Givetense Inferior y situadas en el borde sur del Sinclinorio de Dinant en Bélgica, para análisis de series temporales. En estos depósitos de rampa y plataforma carbonatadas, los análisis espectrales destacan ciclos persistentes de alta frecuencia tanto en la señal de MS como en la curva de microfacies, reflejando cambios ambientales y climáticos. Estas variaciones a escala de metro en la señal de MS se interpretan como cambios en el flujo de minerales magnéticos hacia el sistema marino, probablemente controlados por la intensidad de las lluvias monzónicas. Al combinar información cronológica y bioestratigráfica con el conocimiento teórico sobre las tasas de sedimentación en diferentes entornos deposicionales, estos ciclos se interpretan como impulsados astronómicamente y dominados por la precesión. Se hipotetiza que durante los mínimos de precesión (longitud del perihelio ≈270°) el gradiente de presión transecuatorial alcanza un máximo e intensifica la circulación monzónica noreste. El consiguiente aumento en el transporte de humedad hacia el continente conduce a una mayor precipitación y escorrentía, lo que, a su vez, induce un mayor flujo de material detrítico –incluyendo minerales magnéticos responsables de la señal de MS– hacia el sistema marino. Además, esta señal climática de alta resolución única revela ciclos semiprecesionales. Estos ciclos sugieren que durante los máximos de precesión (longitud del perihelio ≈90°) la circulación monzónica sureste se fortaleció debido a un aumento del gradiente de presión interhemisférico.

BibTeX
@article{doi105194cp83372012,
    author = "Vleeschouwer, David De y Silva, Anne‐Christine Da y Boulvain, Frédéric y Crucifix, Michel y Claeys, Philippe",
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51. Silva, Anne‐Christine Da y Vleeschouwer, David De y Boulvain, Frédéric y Claeys, Philippe y Fagel, Nathalie y Humblet, Marc y Mabille, Cédric y Michel, Jennifer y Abadi, Mehrdad Sardar y Pas, Damien y Dekkers, Mark J., 2013, Susceptibilidad magnética como herramienta de correlación de alta resolución y como proxy climático en rocas paleozoicas – Méritos y limitaciones: Ejemplos del Devónico en Bélgica: Marine and Petroleum Geology.

BibTeX
@article{doi101016jmarpetgeo201306012,
    author = "Silva, Anne‐Christine Da y Vleeschouwer, David De y Boulvain, Frédéric y Claeys, Philippe y Fagel, Nathalie y Humblet, Marc y Mabille, Cédric y Michel, Jennifer y Abadi, Mehrdad Sardar y Pas, Damien y Dekkers, Mark J.",
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52. Molofsky, Lisa J. y Connor, John A. y Wylie, Albert S. y Wagner, Tom y Farhat, Shahla K., 2013, Evaluación de las fuentes de metano en aguas subterráneas en el noreste de Pensilvania: Ground Water.

Resumen

La prueba de 1701 pozos de agua en el noreste de Pensilvania muestra que el metano es ubicuo en las aguas subterráneas, con concentraciones más altas observadas en valles frente a áreas de tierras altas y en asociación con aguas ricas en calcio-sodio-bicarbonato, sodio-bicarbonato y cloruro de sodio, lo que indica que, a escala regional, las concentraciones de metano se correlacionan mejor con las características topográficas e hidrogeológicas, en lugar de la extracción de gas de esquisto. Además, nuestra evaluación de los análisis isotópicos y moleculares de gases de hidrocarburos en el Township de Dimock sugiere que los gases presentes en los pozos de agua locales son más consistentes con los gases del Devónico Medio y Superior muestreados en los espacios anulares de los pozos de gas locales, en lugar del gas de producción de Marcellus. En conjunto, estos hallazgos sugieren que las concentraciones de metano en los pozos de agua del condado de Susquehanna pueden explicarse sin la migración del gas de esquisto de Marcellus a través de fracturas, una observación que tiene importantes implicaciones para comprender la naturaleza de los riesgos asociados con la extracción de gas de esquisto.

BibTeX
@article{doi101111gwat12056,
    author = "Molofsky, Lisa J. y Connor, John A. y Wylie, Albert S. y Wagner, Tom y Farhat, Shahla K.",
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    references = "doi101130mem158p161"
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53. Mastalerz, María y Schimmelmann, Arndt y Drobniak, Agnieszka y Chen, Yanyan, 2013, Porosidad de la lutita New Albany del Devónico y del Mississipio a través de un gradiente de madurez: Perspectivas de la petrología orgánica, la adsorción de gas y la intrusión de mercurio: AAPG Bulletin.

Resumen

Resumen Se examinó la evolución de la porosidad en lutitas con un aumento de la madurez en un conjunto de cinco muestras de lutita New Albany que abarcan un rango de madurez desde inmadura (reflectancia de vitrinita, Ro 0,35%) hasta postmadura (Ro 1,41%). Las muestras de lutita New Albany del Devónico al Mississipio inferior del Cuenca de Illinois utilizadas en este estudio contienen kerógeno marino de tipo II con contenidos de carbono orgánico total desde 1,2 hasta 13,0 % en peso. Se utilizaron técnicas de petrología orgánica, adsorción a baja presión de CO2 y N2, y presión capilar de intrusión de mercurio para cuantificar los volúmenes de poros, los tamaños de poros y las distribuciones de tamaño de poros. El aumento de la madurez de la lutita New Albany va acompañado de muchos cambios en las características de la porosidad. La porosidad total del 9,1 % vol. en la lutita New Albany inmadura disminuye al 1,5 % vol. en la muestra de madurez tardía, mientras que los volúmenes totales de poros disminuyen de 0,0365 a 0,0059 cm3/g en la misma secuencia. Invertiendo la tendencia a una madurez aún mayor, la lutita New Albany postmadura exhibe una porosidad más alta y volúmenes totales de poros más grandes en comparación con la muestra de madurez tardía. Con el aumento de la madurez, los cambios en la porosidad total y los volúmenes totales de poros van acompañados de cambios en las distribuciones de tamaño de poros y las proporciones relativas de microporos, mesoporos y macroporos. Las variaciones relacionadas con la porosidad están directamente relacionadas con las diferencias en la cantidad y el carácter de la materia orgánica y la composición mineralógica, pero la madurez ejerce el control dominante sobre estas características. Concluimos que la transformación de la materia orgánica debido a la generación y migración de hidrocarburos es una causa pivotal de las diferencias de porosidad observadas.

BibTeX
@article{doi10130604011312194,
    author = "Mastalerz, María y Schimmelmann, Arndt y Drobniak, Agnieszka y Chen, Yanyan",
    title = "Porosidad de la lutita New Albany del Devónico y del Mississipio a través de un gradiente de madurez: Perspectivas de la petrología orgánica, la adsorción de gas y la intrusión de mercurio",
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    abstract = "Resumen Se examinó la evolución de la porosidad en lutitas con un aumento de la madurez en un conjunto de cinco muestras de lutita New Albany que abarcan un rango de madurez desde inmadura (reflectancia de vitrinita, Ro 0,35%) hasta postmadura (Ro 1,41%). Las muestras de lutita New Albany del Devónico al Mississipio inferior del Cuenca de Illinois utilizadas en este estudio contienen kerógeno marino de tipo II con contenidos de carbono orgánico total desde 1,2 hasta 13,0 % en peso. Se utilizaron técnicas de petrología orgánica, adsorción a baja presión de CO2 y N2, y presión capilar de intrusión de mercurio para cuantificar los volúmenes de poros, los tamaños de poros y las distribuciones de tamaño de poros. El aumento de la madurez de la lutita New Albany va acompañado de muchos cambios en las características de la porosidad. La porosidad total del 9,1 % vol. en la lutita New Albany inmadura disminuye al 1,5 % vol. en la muestra de madurez tardía, mientras que los volúmenes totales de poros disminuyen de 0,0365 a 0,0059 cm3/g en la misma secuencia. Invertiendo la tendencia a una madurez aún mayor, la lutita New Albany postmadura exhibe una porosidad más alta y volúmenes totales de poros más grandes en comparación con la muestra de madurez tardía. Con el aumento de la madurez, los cambios en la porosidad total y los volúmenes totales de poros van acompañados de cambios en las distribuciones de tamaño de poros y las proporciones relativas de microporos, mesoporos y macroporos. Las variaciones relacionadas con la porosidad están directamente relacionadas con las diferencias en la cantidad y el carácter de la materia orgánica y la composición mineralógica, pero la madurez ejerce el control dominante sobre estas características. Concluimos que la transformación de la materia orgánica debido a la generación y migración de hidrocarburos es una causa pivotal de las diferencias de porosidad observadas.",
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54. Milliken, K.L. y Rudnicki, M.D. y Awwiller, David y Zhang, Tongwei, 2013, Sistema de poros hospedado por materia orgánica, Formación Marcellus (Devónico), Pensilvania: AAPG Bulletin.

Resumen

Resumen La Formación Marcellus de Pensilvania representa un ejemplo destacado de un sistema de poros hospedado por materia orgánica (MO); la mayoría de los poros detectables mediante microscopía electrónica de barrido de emisión de campo (FE-SEM) están asociados con la MO en lugar de la matriz mineral. En los dos pozos estudiados aquí, el contenido de carbono orgánico total (TOC) es un control más fuerte sobre la porosidad hospedada por la MO que la madurez térmica. Los dos pozos de estudio abarcan una madurez desde gas húmedo tardío (reflectancia de vitrinita [Ro], ∼1,0%) hasta gas seco (Ro, ∼2,1%). Las muestras con un TOC menor al 5,5 % en peso muestran una correlación positiva entre el TOC y la porosidad, pero las muestras con un TOC mayor al 5,5 % en peso muestran poco o ningún aumento en la porosidad con un mayor TOC. En un subconjunto de muestras (14) a través de un rango de TOC (2,3–13,6 % en peso), el volumen de poros detectable mediante FE-SEM es una pequeña fracción de la porosidad total, que oscila entre el 2 y el 32 % de la porosidad de helio. Importante, la porosidad visible mediante FE-SEM en la MO disminuye significativamente con el aumento del TOC, reduciéndose desde el 30 % del volumen de la MO hasta menos del 1 % del volumen de la MO a lo largo del rango de TOC. La morfología y el tamaño de los poros hospedados por la MO también varían sistemáticamente con el TOC. La interpretación de esta anticorrelación entre el contenido de MO y los poros visibles en SEM sigue siendo incierta. Las muestras con la menor porosidad de la MO (mayor TOC) pueden representar la expulsión de gas (colapso de poros) que fue más completa como consecuencia de una mayor conectividad de la MO y compactación del andamiaje, mientras que las muestras con mayor porosidad de la MO (menor TOC) corresponden a andamiajes minerales rígidos que inhibieron la expulsión compaccional de burbujas llenas de metano. Alternativamente, las muestras con mayor TOC pueden contener MO (índice de hidrógeno inicial bajo, relativamente no reactiva) que es menos propensa al desarrollo de poros detectables mediante FE-SEM. En esta interpretación, el tipo de MO, controlado por la posición estratigráfica de secuencia, es un factor en la determinación de la distribución del tamaño de los poros.

BibTeX
@article{doi10130607231212048,
    author = "Milliken, K.L. y Rudnicki, M.D. y Awwiller, David y Zhang, Tongwei",
    title = "Sistema de poros hospedado por materia orgánica, Formación Marcellus (Devónico), Pensilvania",
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    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "Resumen La Formación Marcellus de Pensilvania representa un ejemplo destacado de un sistema de poros hospedado por materia orgánica (MO); la mayoría de los poros detectables mediante microscopía electrónica de barrido de emisión de campo (FE-SEM) están asociados con la MO en lugar de la matriz mineral. En los dos pozos estudiados aquí, el contenido de carbono orgánico total (TOC) es un control más fuerte sobre la porosidad hospedada por la MO que la madurez térmica. Los dos pozos de estudio abarcan una madurez desde gas húmedo tardío (reflectancia de vitrinita [Ro], ∼1,0%) hasta gas seco (Ro, ∼2,1%). Las muestras con un TOC menor al 5,5 % en peso muestran una correlación positiva entre el TOC y la porosidad, pero las muestras con un TOC mayor al 5,5 % en peso muestran poco o ningún aumento en la porosidad con un mayor TOC. En un subconjunto de muestras (14) a través de un rango de TOC (2,3–13,6 % en peso), el volumen de poros detectable mediante FE-SEM es una pequeña fracción de la porosidad total, que oscila entre el 2 y el 32 % de la porosidad de helio. Importante, la porosidad visible mediante FE-SEM en la MO disminuye significativamente con el aumento del TOC, reduciéndose desde el 30 % del volumen de la MO hasta menos del 1 % del volumen de la MO a lo largo del rango de TOC. La morfología y el tamaño de los poros hospedados por la MO también varían sistemáticamente con el TOC. La interpretación de esta anticorrelación entre el contenido de MO y los poros visibles en SEM sigue siendo incierta. Las muestras con la menor porosidad de la MO (mayor TOC) pueden representar la expulsión de gas (colapso de poros) que fue más completa como consecuencia de una mayor conectividad de la MO y compactación del andamiaje, mientras que las muestras con mayor porosidad de la MO (menor TOC) corresponden a andamiajes minerales rígidos que inhibieron la expulsión compaccional de burbujas llenas de metano. Alternativamente, las muestras con mayor TOC pueden contener MO (índice de hidrógeno inicial bajo, relativamente no reactiva) que es menos propensa al desarrollo de poros detectables mediante FE-SEM. En esta interpretación, el tipo de MO, controlado por la posición estratigráfica de secuencia, es un factor en la determinación de la distribución del tamaño de los poros.",
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    openalex = "W2158897778",
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55. Vleeschouwer, David De y Crucifix, Michel y Bounceur, Nabila y Claeys, Philippe, 2014, El impacto de la forzante astronómica en el clima de efecto invernadero del Devónico tardío: Global and Planetary Change.

BibTeX
@article{doi101016jgloplacha201406002,
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56. Mondéjar‐Fernández, Jorge y Clément, Gaël y Sanchez, Sophie, 2014, New insights into the scales of the Devonian tetrapod Tulerpeton curtum Lebedev, 1984: Journal of Vertebrate Paleontology.

Resumen

DATOS COMPLEMENTARIOS—Los materiales complementarios están disponibles gratuitamente para este artículo en www.tandfonline.com/UJVP

BibTeX
@article{doi101080027246342014877474,
    author = "Mondéjar‐Fernández, Jorge y Clément, Gaël y Sanchez, Sophie",
    title = "New insights into the scales of the Devonian tetrapod Tulerpeton curtum Lebedev, 1984",
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}

57. Akob, Denise M. y Cozzarelli, Isabelle M. y Dunlap, Darren S. y Rowan, Elisabeth L. y Lorah, Michelle M., 2015, Composición orgánica e inorgánica y microbiología de aguas producidas de pozos de gas de esquisto de Pensilvania: Applied Geochemistry.

BibTeX
@article{doi101016japgeochem201504011,
    author = "Akob, Denise M. y Cozzarelli, Isabelle M. y Dunlap, Darren S. y Rowan, Elisabeth L. y Lorah, Michelle M.",
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    year = "2015",
    journal = "Applied Geochemistry",
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    openalex = "W2028004305",
    references = "doi10130607071413146"
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58. Qiao, Tuo y Zhu, Min, 2015, Un nuevo pulmonado del Devónico Temprano de Guangxi, China, y su importancia paleogeográfica: Alcheringa Una revista australianopaleontológica.

DOI: 10.1080/03115518.2015.1015819

Resumen

Qiao, T. & Zhu, M., XX.XX.2015. Un nuevo pulmonado del Devónico Temprano de Guangxi, China, y su importancia paleogeográfica. Alcheringa 39, xxx–xxx. ISSN 0311-5518Se describe una nueva especie de Cathlorhynchus (Dipnorhynchidae, Dipnoi) basada en una mandíbula de la Formación marina Yukiang (emsiense temprano, Devónico Temprano) de Guangxi, sur de China. Se asemeja a la especie tipo de Cathlorhynchus, C. trismodipterus, en que la porción anterior del septo mediano interno termina abruptamente y no contacta con los huesos dérmicos ventralmente. La nueva forma china, junto con Erikia jarviki del emsiense de Yunnan, sur de China, confirma la ocurrencia de la línea Dipnorhynchus fuera de Australia. Acoplado con la distribución de Westollrhynchus, Ichnomylax y Jessenia, proponemos que la línea Dipnorhynchus se dispersó ampliamente durante el emsiense temprano, corroborando la distribución trans-Panthalásica de los sarcopterigios tempranos. Tuo Qiao [qiaotuo@ivpp.ac.cn] y Min Zhu [zhumin@ivpp.ac.cn], Laboratorio Clave de Evolución de Vertebrados y Orígenes Humanos de la Academia China de Ciencias, Instituto de Paleontología de Vertebrados y Paleoantropología, Academia China de Ciencias, PO Box 643, Beijing 100044, PR China.

BibTeX
@article{doi1010800311551820151015819,
    author = "Qiao, Tuo and Zhu, Min",
    title = "Un nuevo pulmonado del Devónico Temprano de Guangxi, China, y su importancia paleogeográfica",
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    journal = "Alcheringa Una revista australianopaleontológica",
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59. Smithson, Timothy R. y Richards, Kelly R. y Clack, Jennifer A., 2015, Diversidad de peces pulmonados en el Romer's Gap: reacción a la extinción del Devónico tardío: Palaeontology.

Resumen

Resumen El Romer's Gap, el intervalo posterior al evento de extinción del Devónico tardío, ha sido descrito como un valle post-extinción para los vertebrados. Es un tiempo aproximadamente equivalente a la etapa Tournaisiana del Carbonífero temprano y se ha caracterizado por una pausa en la diversidad de los supervivientes. Los peces pulmonados encarnaron esta descripción. Una especie era conocida de una sola localidad. Recientemente, se recuperó una colección diversa de placas dentales de peces pulmonados, que representan siete nuevas formas, de nuevas localidades vertebradas del Tournaisiano en el norte de Gran Bretaña. Estas muestran una gama de morfologías previamente desconocidas, con formas de dientes y patrones de desgaste no vistos en otras formas post-devónicas. Una comparación del número de crestas dentales y el ángulo de las crestas dentales en peces pulmonados del Faménico, Tournaisiano y Viséano revela diferencias marcadas entre los taxones del Devónico tardío y el Carbonífero temprano. La forma de placa dental más común en el Faménico está ausente en nuestra muestra de taxones del Tournaisiano. Dos formas completamente nuevas han evolucionado, una con un ángulo de cresta dental relativamente bajo, no mayor de 40°, en la que la mayoría de las crestas dentales son esencialmente paralelas, y la otra con un ángulo de cresta dental mucho más alto de hasta 180° donde las crestas dentales son altamente divergentes. Este alto nivel de diversidad morfológica en un período de tiempo estrecho sugiere que, tras la extinción del Devónico tardío, los huecos en el ecospace dejados por la extinción de grupos principales de peces fueron explotados por una radiación previamente no registrada de peces pulmonados. Si bien la diversidad taxonómica de los peces pulmonados disminuyó tras la extinción del Devónico tardío, la recuperación y diversificación entre las formas con placas dentales fue rápida, y la disparidad morfológica entre estas formas posteriormente aumentó. Contrario a las suposiciones anteriores, la disparidad morfológica entre los peces pulmonados no disminuyó hasta mucho más tarde en el Carbonífero.

BibTeX
@article{doi101111pala12203,
    author = "Smithson, Timothy R. y Richards, Kelly R. y Clack, Jennifer A.",
    title = "Diversidad de peces pulmonados en el Romer's Gap: reacción a la extinción del Devónico tardío",
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    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen El Romer's Gap, el intervalo posterior al evento de extinción del Devónico tardío, ha sido descrito como un valle post-extinción para los vertebrados. Es un tiempo aproximadamente equivalente a la etapa Tournaisiana del Carbonífero temprano y se ha caracterizado por una pausa en la diversidad de los supervivientes. Los peces pulmonados encarnaron esta descripción. Una especie era conocida de una sola localidad. Recientemente, se recuperó una colección diversa de placas dentales de peces pulmonados, que representan siete nuevas formas, de nuevas localidades vertebradas del Tournaisiano en el norte de Gran Bretaña. Estas muestran una gama de morfologías previamente desconocidas, con formas de dientes y patrones de desgaste no vistos en otras formas post-devónicas. Una comparación del número de crestas dentales y el ángulo de las crestas dentales en peces pulmonados del Faménico, Tournaisiano y Viséano revela diferencias marcadas entre los taxones del Devónico tardío y el Carbonífero temprano. La forma de placa dental más común en el Faménico está ausente en nuestra muestra de taxones del Tournaisiano. Dos formas completamente nuevas han evolucionado, una con un ángulo de cresta dental relativamente bajo, no mayor de 40°, en la que la mayoría de las crestas dentales son esencialmente paralelas, y la otra con un ángulo de cresta dental mucho más alto de hasta 180° donde las crestas dentales son altamente divergentes. Este alto nivel de diversidad morfológica en un período de tiempo estrecho sugiere que, tras la extinción del Devónico tardío, los huecos en el ecospace dejados por la extinción de grupos principales de peces fueron explotados por una radiación previamente no registrada de peces pulmonados. Si bien la diversidad taxonómica de los peces pulmonados disminuyó tras la extinción del Devónico tardío, la recuperación y diversificación entre las formas con placas dentales fue rápida, y la disparidad morfológica entre estas formas posteriormente aumentó. Contrario a las suposiciones anteriores, la disparidad morfológica entre los peces pulmonados no disminuyó hasta mucho más tarde en el Carbonífero.",
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    doi = "10.1111/pala.12203",
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60. Kaiser, Sandra I. y Aretz, Markus y Becker, Ralph Thomas, 2015, La crisis global de Hangenberg (transición Devónico-Carbonífero): revisión de una extinción de primer orden: Publicaciones especiales de la Sociedad Geológica de Londres.

Resumen

Resumen La Crisis global de Hangenberg cerca de la frontera Devónico-Carbonífero (DCB) representa una extinción masiva que es de la misma escala que los llamados «Cinco Grandes» eventos de primer orden del Fanerozoico. Jugó un papel importante en la evolución de muchos grupos faunísticos y destruyó ecosistemas completos, pero afectó los ambientes marinos y terrestres en momentos ligeramente diferentes dentro de un breve lapso de tiempo de c. 100–300 kyr. El intervalo inferior de la crisis en el Famenniano superior comenzó como un preludio con una caída eustática menor del nivel del mar, seguida de manera bastante abrupta por la deposición de pizarras negras de distribución pantropical (Pizarra Negra de Hangenberg y equivalentes). Esta fase transgresiva e hipóxica/anóxica coincidió con una crisis global de carbonatos y perturbación del ciclo global del carbono, como lo evidencia una excursión distintiva de isótopos de carbono positivos, probablemente como consecuencia de inversiones oceánicas impulsadas por el clima/salinidad y eutrofización de la plataforma externa. Es el nivel principal de extinción para la biota marina, especialmente para amonites, trilobites, conodontos, estromatoporoides, corales, algunos tiburones y ostrácodos de aguas profundas, pero probablemente también para placodermos, quitinozoos y tetrápodos tempranos. Las tasas de extinción fueron menores para braquiópodos, ostrácodos neríticos, briozoos y equinodermos. Los patrones de extinción fueron similares en cuencas ampliamente separadas del Prototetis occidental y oriental, mientras que un registro de macrofauna marina contemporáneo de altas latitudes falta por completo. El intervalo medio de la crisis se caracteriza por una caída eustática gradual pero mayor del nivel del mar, probablemente en la escala de más de 100 m, que causó la progradación de siliciclásticos de aguas someras (Arena de Hangenberg y equivalentes) y produjo inconformidades generalizadas debido a reworking y no deposición. El origen glacio-eustático de esta regresión global está probado por la correlación de miospores con diamictitas generalizadas de Sudamérica y Sudáfrica y Norte de África, y por la evidencia de glaciares tropicales significativos en el este de Norteamérica. Este descenso aislado y de corta duración desde condiciones globales de invernadero a condiciones de casa de hielo puede seguir el significativo descenso de los niveles atmosféricos de CO2 debido a la enterrada masiva previa de carbono orgánico durante la deposición global de pizarras negras. El reciclaje de carbono aumentado por la erosión terrestre intensificada en combinación con el enterramiento detenido de carbonatos puede haber llevado a un aumento gradual de los niveles de CO2, re-calentamiento y un aumento paralelo en la entrada de nutrientes derivados de la tierra. El intervalo superior de la crisis en el Famenniano superior se caracteriza por una transgresión post-glacial inicial y un segundo pico global de isótopos de carbono, así como por florecimientos faunísticos oportunistas y la temprana re-radiación de varios grupos fósiles. Eventos menores de reworking e inconformidades dan evidencia de oscilaciones continuas de menor escala del nivel del mar y paleoclima. Estos pueden explicar el cambio floral terrestre cerca de la frontera Famenniano-Tournaisiano y extinciones contemporáneas, evolutivamente altamente significativas, de supervivientes de la crisis principal. Eventos de pequeña escala aún poco comprendidos eliminaron a los últimos amonites clymeniidos, trilobites facópidos, placodermos y algunos grupos generalizados de braquiópodos y foraminíferos. El intervalo post-crisis en el Tournaisiano inferior está marcado por un aumento eustático continuo (por ejemplo, inundación del Viejo Continente Rojo), y radiaciones significativas en un tiempo de invernadero renovado. Pero la recuperación aún no había alcanzado el nivel pre-crisis cuando fue repentinamente interrumpida por el Evento Global de Segunda Orden de Pizarra de Aluminio Inferior en la base del Tournaisiano medio.

BibTeX
@article{doi101144sp4239,
    author = "Kaiser, Sandra I. and Aretz, Markus and Becker, Ralph Thomas",
    title = "La crisis global de Hangenberg (transición Devónico-Carbonífero): revisión de una extinción de primer orden",
    year = "2015",
    journal = "Geological Society London Special Publications",
    abstract = "Abstract La crisis global de Hangenberg cerca del límite Devónico-Carbonífero (DCB) representa una extinción masiva de la misma escala que los llamados 'Cinco Grandes' eventos de primer orden fanerozoicos. Juegó un papel importante en la evolución de muchos grupos faunísticos y destruyó ecosistemas completos, pero afectó los ambientes marinos y terrestres en momentos ligeramente diferentes dentro de un breve intervalo de tiempo de c. 100–300 kyr. El intervalo inferior de la crisis en el Famenniano superior comenzó como un preludio con una caída eustática menor del nivel del mar, seguida abruptamente por la deposición de pizarras negras pantropicalmente extendidas (Pizarra Negra de Hangenberg y equivalentes). Esta fase transgresiva e hipóxica/anóxica coincidió con una crisis global de carbonatos y perturbación del ciclo global del carbono, como lo evidencia una excursión distintiva positiva del isótopo de carbono, probablemente como consecuencia de inversiones oceánicas impulsadas por el clima/salinidad y eutrofización de la plataforma externa. Es el nivel principal de extinción para la biota marina, especialmente para amonites, trilobites, conodontos, estromatoporoides, corales, algunos tiburones y ostrácodos de aguas profundas, pero probablemente también para placodermos, quitinozoos y tetrápodos tempranos. Las tasas de extinción fueron menores para braquiópodos, ostrácodos neríticos, briozoos y equinodermos. Los patrones de extinción fueron similares en cuencas ampliamente separadas del Prototetis occidental y oriental, mientras que un registro de macrofauna marina contemporáneo de altas latitudes falta por completo. El intervalo medio de la crisis se caracteriza por una caída eustática gradual pero mayor del nivel del mar, probablemente en la escala de más de 100 m, que causó la progradación de siliciclásticos de aguas someras (Arena de Hangenberg y equivalentes) y produjo inconformidades extendidas debido a reworking y no deposición. El origen glacio-eustático de esta regresión global está probado por la correlación de miospores con diamictitas extendidas de Sudamérica y Sudáfrica y Norte de África, y por la evidencia de glaciares tropicales significativos en el este de Norteamérica. Este descenso aislado y de corta duración desde condiciones globales de invernadero a condiciones de casa de hielo puede seguir el significativo descenso de los niveles de CO2 atmosférico debido a la enterrada masiva previa de carbono orgánico durante la deposición global de pizarras negras. El reciclaje de carbono aumentado por la erosión terrestre intensificada en combinación con el enterramiento detenido de carbonatos puede haber llevado a un aumento gradual de los niveles de CO2, re-calentamiento y un aumento paralelo en el influxo de nutrientes derivados de la tierra. El intervalo superior de la crisis en el Famenniano superior se caracteriza por una transgresión post-glacial inicial y un segundo pico global de isótopo de carbono, así como por florecimientos faunísticos oportunistas y la temprana re-radiación de varios grupos fósiles. Eventos menores de reworking e inconformidades dan evidencia de oscilaciones continuas de menor escala del nivel del mar y paleoclima. Estos pueden explicar el cambio floral terrestre cerca del límite Famenniano-Tournaisiano y extinciones contemporáneas, evolutivamente altamente significativas, de supervivientes de la crisis principal. Eventos de pequeña escala aún poco comprendidos eliminaron los últimos amonites clymeniidos, trilobites facópidos, placodermos y algunos grupos extendidos de braquiópodos y foraminíferos. El intervalo post-crisis en el Tournaisiano inferior está marcado por un aumento eustático continuo (p. ej., inundación del Viejo Continente Rojo), y radiaciones significativas en un tiempo de invernadero renovado. Pero la recuperación aún no había alcanzado el nivel pre-crisis cuando fue repentinamente interrumpida por el Evento Global de Segunda Orden de Pizarra de Aluminio Inferior en la base del Tournaisiano medio.",
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61. Rowen, Elisabeth L. y Engle, Mark A. y Kraemer, Thomas F. y Schroeder, Karl T. y Hammack, Richard y Doughten, M.W., 2015, Evolución geoquímica e isotópica del agua producida desde pozos de gas de esquisto Marcellus del Devónico Medio, cuenca de los Apalaches, Pensilvania: AAPG Bulletin.

Resumen

RESUMEN El número de pozos de gas de esquisto Marcellus perforados en la cuenca de los Apalaches ha aumentado rápidamente en la última década, lo que ha llevado a un mayor interés en el agua altamente salina producida junto con el gas natural, la cual debe ser reciclada, tratada o inyectada en pozos de disposición profunda. Nuevos análisis geoquímicos e isotópicos del agua producida para 3 series temporales y 13 muestras grabadas de pozos de gas de esquisto Marcellus en el suroeste y el centro-norte de Pensilvania (PA) se utilizan para abordar el origen del agua y los solutos producidos a largo plazo (>12 meses). La cuestión de si el agua producida se originó dentro del esquisto Marcellus o si pudo haber sido extraída de yacimientos adyacentes a través de fracturas se aborda utilizando mediciones de Ra228/Ra226 y actividad de Ra226. Estos parámetros indican que el agua se originó en el esquisto Marcellus y pueden utilizarse más ampliamente para rastrear el agua de origen Marcellus. Durante las primeras 1–2 semanas de producción, se observaron aumentos rápidos en la salinidad y desplazamientos positivos en los valores de δ18O en el agua producida, seguidos de cambios más graduales hasta alcanzar un plateau composicional dentro de aproximadamente 1 año. Los valores de δ18O y las relaciones entre Na, Cl y Br proporcionan evidencia de que el agua producida después de la estabilización composicional es agua de formación natural, cuya salinidad se originó principalmente a partir de paleocuarro evaporativamente concentrado. La rápida transición desde el agua inyectada hasta el agua químicamente e isotópicamente distinta mientras se había recuperado menos del 50% del volumen de agua inyectada, apoya la hipótesis de que volúmenes significativos de agua inyectada fueron eliminados de la circulación por imbibición.

BibTeX
@article{doi10130607071413146,
    author = "Rowen, Elisabeth L. y Engle, Mark A. y Kraemer, Thomas F. y Schroeder, Karl T. y Hammack, Richard y Doughten, M.W.",
    title = "Evolución geoquímica e isotópica del agua producida desde pozos de gas de esquisto Marcellus del Devónico Medio, cuenca de los Apalaches, Pensilvania",
    year = "2015",
    journal = "AAPG Bulletin",
    abstract = "RESUMEN El número de pozos de gas de esquisto Marcellus perforados en la cuenca de los Apalaches ha aumentado rápidamente en la última década, lo que ha llevado a un mayor interés en el agua altamente salina producida junto con el gas natural, la cual debe ser reciclada, tratada o inyectada en pozos de disposición profunda. Nuevos análisis geoquímicos e isotópicos del agua producida para 3 series temporales y 13 muestras grabadas de pozos de gas de esquisto Marcellus en el suroeste y el centro-norte de Pensilvania (PA) se utilizan para abordar el origen del agua y los solutos producidos a largo plazo (>12 meses). La cuestión de si el agua producida se originó dentro del esquisto Marcellus o si pudo haber sido extraída de yacimientos adyacentes a través de fracturas se aborda utilizando mediciones de Ra228/Ra226 y actividad de Ra226. Estos parámetros indican que el agua se originó en el esquisto Marcellus y pueden utilizarse más ampliamente para rastrear el agua de origen Marcellus. Durante las primeras 1–2 semanas de producción, se observaron aumentos rápidos en la salinidad y desplazamientos positivos en los valores de δ18O en el agua producida, seguidos de cambios más graduales hasta alcanzar un plateau composicional dentro de aproximadamente 1 año. Los valores de δ18O y las relaciones entre Na, Cl y Br proporcionan evidencia de que el agua producida después de la estabilización composicional es agua de formación natural, cuya salinidad se originó principalmente a partir de paleocuarro evaporativamente concentrado. La rápida transición desde el agua inyectada hasta el agua químicamente e isotópicamente distinta mientras se había recuperado menos del 50% del volumen de agua inyectada, apoya la hipótesis de que volúmenes significativos de agua inyectada fueron eliminados de la circulación por imbibición.",
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    doi = "10.1306/07071413146",
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62. Szrek, Piotr y Salwa, Sylwester y Niedźwiedzki, Grzegorz y Dec, Marek y Ahlberg, Per y Uchman, Alfred, 2016, Una mirada a la cara de un pez — Un fósil de rastro excepcional de alimentación de pez del Devónico Inferior de las Montañas de la Cruz Santa, Polonia: Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology.

BibTeX
@article{doi101016jpalaeo201604019,
    author = "Szrek, Piotr y Salwa, Sylwester y Niedźwiedzki, Grzegorz y Dec, Marek y Ahlberg, Per y Uchman, Alfred",
    title = "Una mirada a la cara de un pez — Un fósil de rastro excepcional de alimentación de pez del Devónico Inferior de las Montañas de la Cruz Santa, Polonia",
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63. Stössel, Iwan y Williams, Edward A. y Higgs, Kenneth T., 2016, Icnología y ambiente de depósito de las huellas de tetrápodos de la Isla Valentia del Devónico Medio, suroeste de Irlanda: Paleogeografía Paleoclimatología Paleoecología.

BibTeX
@article{doi101016jpalaeo201608033,
    author = "Stössel, Iwan y Williams, Edward A. y Higgs, Kenneth T.",
    title = "Icnología y ambiente de depósito de las huellas de tetrápodos de la Isla Valentia del Devónico Medio, suroeste de Irlanda",
    year = "2016",
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    openalex = "W2516785774",
    references = "doi101144001676492009022"
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64. Salas, María José, 2016, New Insights on Earliest Devonian (Lochkovian) Ostracods from the Argentine Precordillera: Ameghiniana.

Resumen

Se estudiaron ostrácodos del Devónico Inferior (Lochkoviano) de la Cuenca del Precordillera Argentina (niveles superiores de la Formación Los Espejos y los más bajos de la Formación Talacasto). Estas unidades representan uno de los mejores registros estratigráficos lochkovianos en las cuencas malvinocáfricas. Según esta revisión, los registros de faunas de ostrácodos del Devónico en el suroeste de Gondwana pueden extenderse a niveles estratigráficos más antiguos. Se definen aquí un nuevo género Suinella y diez especies, incluyendo cinco nuevos registros (Suinella huarpesi gen. y sp. nov., Amphizona? argentinensis sp. nov., Bollia talacastensis sp. nov., Petrisigmoopsis? rotundum sp. nov. y Pircawayra antiqua sp. nov.) y una reasignación (Thilpsurella aff. T. putea Coryell y Cuskley). El ensamblaje taxonómico estudiado difiere de las asociaciones de ostrácodos malvinocáfricos del Devónico más joven por ser relativamente diverso y estar compuesto principalmente de drepaneloideos junto con metacópidos. La asociación se caracteriza por especies con caparazones delgados y espinosos, un hecho que sugiere un ambiente relativamente profundo y de baja energía por debajo de la base de las olas de tormenta. Las afinidades paleobiogeográficas mixtas de la fauna de ostrácodos lochkoviana contrastan con la clara firma malvinocáfrica de las asociaciones del Devónico Inferior superior—Devónico Medio previamente reconocidas en Argentina.

BibTeX
@article{doi105710amgh040720162967,
    author = "Salas, María José",
    title = "New Insights on Earliest Devonian (Lochkovian) Ostracods from the Argentine Precordillera",
    year = "2016",
    journal = "Ameghiniana",
    abstract = "Ostracods from the Lower Devonian (Lochkovian) of the Argentine Precordillera Basin (upper levels of the Los Espejos Formation and lowermost ones of the Talacasto Formation) were studied. These units represent one of the best Lochkovian stratigraphic records in the Malvinokaffric basins. According to this revision, records of Devonian ostracod faunas in southwestern Gondwana can be extended to older stratigraphic levels. One new genus Suinella and ten species, including five new records (Suinella huarpesi gen. and sp. nov., Amphizona? argentinensis sp. nov., Bollia talacastensis sp. nov., Petrisigmoopsis? rotundum sp. nov. and Pircawayra antiqua sp. nov.) and one reassignment (Thilpsurella aff. T. putea Coryell and Cuskley) were hereby defined. The studied taxonomic assemblage differs from younger Devonian Malvinokaffric ostracod associations by being relatively diverse and composed mainly of drepanelloideans together with metacopids. The association is characterised by species with thin and spiny carapaces, a fact suggesting a relatively deep and low-energy environment below storm wave base. The mixed palaeobiogeographic affinities of the Lochkovian ostracod fauna contrasts with the clear Malvinokaffric signature of the upper Lower—Middle Devonian associations previously recognised in Argentina.",
    url = "https://doi.org/10.5710/amgh.04.07.2016.2967",
    doi = "10.5710/amgh.04.07.2016.2967",
    openalex = "W2462578778",
    references = "openalexw2726120922"
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65. Choo, Brian y Lü, Jing y Giles, Sam y Trinajstic, Kate y Long, John A., 2018, Un nuevo actinopterigio del Formación Gogo del Devónico Tardío, Australia Occidental: Papers in Palaeontology.

Resumen

Resumen El estudio de los primeros actinopterigios (peces de aletas de radio) del Devónico ha sido obstaculizado por una preservación imperfecta en la mayoría de los taxones. La Formación Gogo del Devónico Tardío (frasniano temprano) de Australia Occidental noroccidental es notable por producir actinopterigios fósiles completos con una preservación tridimensional excepcional tanto de la anatomía dérmica como endoesquelética. Se han descrito cuatro taxones que han demostrado ser invaluables para comprender la anatomía de los primeros representantes de este clado. Aquí, presentamos un quinto taxón de Gogo, basado en un único espécimen excepcionalmente preservado y que representa un nuevo género y especie de pez de aletas de radio temprano. El neurocráneo fue escaneado por TC, permitiendo un examen detallado del endocast. El nuevo taxón posee características inusuales, incluyendo una abertura espiracular enormemente ampliada y una ornamentación espinosa extensa en los huesos del cráneo dérmico, escudos de cresta media y lepidotricias. El endocast muestra un mosaico de caracteres, algunos de los cuales son similares a Mimipiscis y grupos externos no actinopterigios, mientras que otras características son más afines a Raynerius del Devónico Tardío de Francia, así como a varios taxones estratigráficamente más jóvenes. Un análisis filogenético resuelve la nueva forma como taxón hermano de los peces del Devónico Tardío del hemisferio norte y de todos los actinopterigios post-devónicos, confirmando que el ensamblaje de aletas de radio fósiles de la Formación Gogo forma parte de la radiación actinopterigia devónica más amplia.

BibTeX
@article{doi101002spp21243,
    author = "Choo, Brian y Lü, Jing y Giles, Sam y Trinajstic, Kate y Long, John A.",
    title = "Un nuevo actinopterigio del Devónico Tardío de la Formación Gogo, Australia Occidental",
    year = "2018",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen El estudio de los primeros actinopterigios (peces de aletas de radio) del Devónico ha sido obstaculizado por una preservación imperfecta en la mayoría de los taxones. La Formación Gogo del Devónico Tardío (frasniano temprano) de Australia Occidental noroccidental es notable por producir actinopterigios fósiles completos con una preservación tridimensional excepcional tanto de la anatomía dérmica como endoesquelética. Se han descrito cuatro taxones que han demostrado ser invaluables para comprender la anatomía de los primeros representantes de este clado. Aquí, presentamos un quinto taxón de Gogo, basado en un único espécimen excepcionalmente preservado y que representa un nuevo género y especie de pez de aletas de radio temprano. El neurocráneo fue escaneado por TC, permitiendo un examen detallado del endocast. El nuevo taxón posee características inusuales, incluyendo una abertura espiracular enormemente ampliada y una ornamentación espinosa extensa en los huesos del cráneo dérmico, escudos de cresta media y lepidotricias. El endocast muestra un mosaico de caracteres, algunos de los cuales son similares a Mimipiscis y grupos externos no actinopterigios, mientras que otras características son más afines a Raynerius del Devónico Tardío de Francia, así como a varios taxones estratigráficamente más jóvenes. Un análisis filogenético resuelve la nueva forma como taxón hermano de los peces del Devónico Tardío del hemisferio norte y de todos los actinopterigios post-devónicos, confirmando que el ensamblaje de aletas de radio fósiles de la Formación Gogo forma parte de la radiación actinopterigia devónica más amplia.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1243",
    doi = "10.1002/spp2.1243",
    openalex = "W2904845223",
    references = "doi101098rsos171727"
}

66. Huang, Cheng y Joachimski, Michael M. y Gong, Yiming, 2018, ¿Los cambios climáticos desencadenaron la Crisis de Kellwasser del Devónico Tardío? Evidencia de un registro de alta resolución de conodontos δ 18 O PO 4 del sur de China: Earth and Planetary Science Letters.

BibTeX
@article{doi101016jepsl201805016,
    author = "Huang, Cheng y Joachimski, Michael M. y Gong, Yiming",
    title = "¿Los cambios climáticos desencadenaron la Crisis de Kellwasser del Devónico Tardío? Evidencia de un registro de alta resolución de conodontos δ 18 O PO 4 del sur de China",
    year = "2018",
    journal = "Earth and Planetary Science Letters",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.epsl.2018.05.016",
    doi = "10.1016/j.epsl.2018.05.016",
    openalex = "W2804398341",
    references = "doi101144001676492009022"
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67. Guo, Xuelian y Retallack, Gregory J. y Lü, Bin y He, Lusheng y Wang, Rong-Hua y Song, Hong, 2018, Paleosuelos en rojas devónicas del noroeste de China y sus características paleoclimáticas: Sedimentary Geology.

BibTeX
@article{doi101016jsedgeo201811001,
    author = "Guo, Xuelian y Retallack, Gregory J. y Lü, Bin y He, Lusheng y Wang, Rong-Hua y Song, Hong",
    title = "Paleosuelos en rojas devónicas del noroeste de China y sus características paleoclimáticas",
    year = "2018",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.sedgeo.2018.11.001",
    doi = "10.1016/j.sedgeo.2018.11.001",
    openalex = "W2900209604",
    references = "doi101144001676492009022"
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68. Nel, Patricia y Bertrand, Sylvain y Nel, André, 2018, Diversificación de los insectos desde el Devónico: un nuevo enfoque basado en la disparidad morfológica de las piezas bucales: Scientific Reports.

Resumen

La mayoría de los análisis de la historia evolutiva de la clase megadiversa Insecta se basan en la paleodiversidad taxonómica documentada. Un enfoque diferente, poco investigado, es centrarse en la disparidad morfológica, vinculada a los cambios en el funcionamiento de los organismos. Aquí establecemos una jerarquía de las grandes épocas geológicas basada en un nuevo método que utiliza la parsimonia de Wagner y un conjunto de datos de 'presencia/ausencia de un tipo morfológico de pieza bucal de Hexápodos'. Mostramos la ausencia de una ruptura mayor en la evolución de las piezas bucales, pero seis épocas durante las cuales ocurrieron numerosas innovaciones y pocas extinciones, es decir, Carbonífero Tardío, Triásico Medio y Tardío, 'Calloviano-Oxfordiense', 'Cretácico Temprano' y 'Albiano-Cenomaniano'. Las tres crisis Pérmico-Triásico, Triásico-Jurásico y Cretácico-Cenozoico no tuvieron un impacto fuerte y visible en los tipos de piezas bucales. Particularmente enfatizamos el origen de las piezas bucales vinculadas a la nectarivoría durante la Revolución Terrestre Cretácica. También subrayamos el origen de las piezas bucales vinculadas a la fitofagia durante el Triásico Medio y Tardío, correlacionado con la diversificación de las gimnospermas, especialmente en relación con las complejas 'flores' que producen néctar de los Bennettitales y Gnetales.

BibTeX
@article{doi101038s41598018219381,
    author = "Nel, Patricia y Bertrand, Sylvain y Nel, André",
    title = "Diversificación de los insectos desde el Devónico: un nuevo enfoque basado en la disparidad morfológica de las piezas bucales",
    year = "2018",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "La mayoría de los análisis de la historia evolutiva de la clase megadiversa Insecta se basan en la paleodiversidad taxonómica documentada. Un enfoque diferente, poco investigado, es centrarse en la disparidad morfológica, vinculada a los cambios en el funcionamiento de los organismos. Aquí establecemos una jerarquía de las grandes épocas geológicas basada en un nuevo método que utiliza la parsimonia de Wagner y un conjunto de datos de 'presencia/ausencia de un tipo morfológico de pieza bucal de Hexápodos'. Mostramos la ausencia de una ruptura mayor en la evolución de las piezas bucales, pero seis épocas durante las cuales ocurrieron numerosas innovaciones y pocas extinciones, es decir, Carbonífero Tardío, Triásico Medio y Tardío, 'Calloviano-Oxfordiense', 'Cretácico Temprano' y 'Albiano-Cenomaniano'. Las tres crisis Pérmico-Triásico, Triásico-Jurásico y Cretácico-Cenozoico no tuvieron un impacto fuerte y visible en los tipos de piezas bucales. Particularmente enfatizamos el origen de las piezas bucales vinculadas a la nectarivoría durante la Revolución Terrestre Cretácica. También subrayamos el origen de las piezas bucales vinculadas a la fitofagia durante el Triásico Medio y Tardío, correlacionado con la diversificación de las gimnospermas, especialmente en relación con las complejas 'flores' que producen néctar de los Bennettitales y Gnetales.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-018-21938-1",
    doi = "10.1038/s41598-018-21938-1",
    openalex = "W2790566485",
    references = "doi101073pnas1117332109"
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69. Daeschler, Edward B. y Downs, Jason P., 2018, Nueva descripción y diagnóstico de Hyneria lindae (Sarcopterygii, Tristichopteridae) de la Formación Catskill del Devónico Superior en Pensilvania, U.S.A.: Journal of Vertebrate Paleontology.

Resumen

RESUMEN Thomson (1968 Thomson, K. S. 1968. A new Devonian fish (Crossopterygii: Rhipidistia) considered in relation to the origin of the Amphibia. Postilla 124:1–13. [Google Scholar], Postilla 124:1–13) describió y diagnosticó el tristichopterido Hyneria lindae a partir de partes de un cráneo disarticulado y escamas aisladas recuperadas de la Formación Catskill del Devónico Superior (Faménico) de Pensilvania, U.S.A. Desde la publicación de esa descripción, el conocimiento del clado tristichopterido ha crecido significativamente, con numerosas nuevas descripciones de taxones faménicos de todo el mundo. Además, un esfuerzo concertado para recolectar vertebrados de la Formación Catskill en Pensilvania ha producido nuevo material significativo de Hyneria lindae desde el lugar tipo en Red Hill, condado de Clinton, Pensilvania. El nuevo material sirve como base para un rediagnóstico y una redescritión de Hyneria lindae. La especie se diagnostica de manera única por características que incluyen escamas con un margen libre enristrado, un hocico ancho y obtuso, e intertemporales cortos. La redescritión de H. lindae da ocasión para revisar todo el material tristichopterido de la Formación Catskill que requiere un diagnóstico adicional. Esto incluye un espécimen craneal casi completo recolectado cerca de Red Hill que fue originalmente diagnosticado como Eusthenodon wängsjöi por Thomson (1976 Thomson, K. S. 1976. The faunal relationships of rhipidistian fishes (Crossopterygii) from the Catskill (Upper Devonian) of Pennsylvania. Journal of Paleontology 50:1203–1208.[Web of Science ®], [Google Scholar]; Journal of Paleontology 50:1203–1208) y aquí se revisa como Hyneria cf. lindae y se ilustra por primera vez. La muestra emergente de tristichopteridos de la Formación Catskill informa sobre la diversidad y la paleobiogeografía de estos grandes depredadores en los ecosistemas fluviales del sitio de Red Hill y dentro del complejo del Delta de Catskill. Cita para este artículo: Daeschler, E. B., y J. P. Downs. 2018. New description and diagnosis of Hyneria lindae (Sarcopterygii, Tristichopteridae) from the Upper Devonian Catskill Formation in Pennsylvania, U.S.A. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2018.1448834.

BibTeX
@article{doi1010800272463420181448834,
    author = "Daeschler, Edward B. and Downs, Jason P.",
    title = "New description and diagnosis of Hyneria lindae (Sarcopterygii, Tristichopteridae) from the Upper Devonian Catskill Formation in Pennsylvania, U.S.A.",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Thomson (1968 Thomson, K. S. 1968. A new Devonian fish (Crossopterygii: Rhipidistia) considered in relation to the origin of the Amphibia. Postilla 124:1–13. [Google Scholar], Postilla 124:1–13) describió y diagnosticó el tristichopterido Hyneria lindae a partir de partes de un cráneo disarticulado y escamas aisladas recuperadas de la Formación Catskill del Devónico Superior (Faménico) de Pensilvania, U.S.A. Desde la publicación de esa descripción, el conocimiento del clado tristichopterido ha crecido significativamente, con numerosas nuevas descripciones de taxones faménicos de todo el mundo. Además, un esfuerzo concertado para recolectar vertebrados de la Formación Catskill en Pensilvania ha producido nuevo material significativo de Hyneria lindae desde el lugar tipo en Red Hill, condado de Clinton, Pensilvania. El nuevo material sirve como base para un rediagnóstico y una redescritión de Hyneria lindae. La especie se diagnostica de manera única por características que incluyen escamas con un margen libre enristrado, un hocico ancho y obtuso, e intertemporales cortos. La redescritión de H. lindae da ocasión para revisar todo el material tristichopterido de la Formación Catskill que requiere un diagnóstico adicional. Esto incluye un espécimen craneal casi completo recolectado cerca de Red Hill que fue originalmente diagnosticado como Eusthenodon wängsjöi por Thomson (1976 Thomson, K. S. 1976. The faunal relationships of rhipidistian fishes (Crossopterygii) from the Catskill (Upper Devonian) of Pennsylvania. Journal of Paleontology 50:1203–1208.[Web of Science ®], [Google Scholar]; Journal of Paleontology 50:1203–1208) y aquí se revisa como Hyneria cf. lindae y se ilustra por primera vez. La muestra emergente de tristichopteridos de la Formación Catskill informa sobre la diversidad y la paleobiogeografía de estos grandes depredadores en los ecosistemas fluviales del sitio de Red Hill y dentro del complejo del Delta de Catskill. Cita para este artículo: Daeschler, E. B., y J. P. Downs. 2018. New description and diagnosis of Hyneria lindae (Sarcopterygii, Tristichopteridae) from the Upper Devonian Catskill Formation in Pennsylvania, U.S.A. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2018.1448834.",
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    openalex = "W2801303374",
    references = "doi101144sp33910"
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70. Stein, William E. y Berry, Christopher M. y Morris, Jennifer L. y Hernick, Linda VanAller y Mannolini, Frank y Straeten, Charles Ver y Landing, Ed y Marshall, John y Wellman, Charles H. y Beerling, David J. y Leake, Jonathan R., 2019, Las Raíces de Archaeopteris del Devónico Medio Señalan un Cambio Revolucionario en los Primeros Bosques Fósiles: Current Biology.

BibTeX
@article{doi101016jcub201911067,
    author = "Stein, William E. y Berry, Christopher M. y Morris, Jennifer L. y Hernick, Linda VanAller y Mannolini, Frank y Straeten, Charles Ver y Landing, Ed y Marshall, John y Wellman, Charles H. y Beerling, David J. y Leake, Jonathan R.",
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    doi = "10.1016/j.cub.2019.11.067",
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71. Wan, Zhenzhu y Algeo, Thomas J. y Gensel, Patricia G. y Scheckler, Stephen E. y Stein, William E. y Cressler, Walter y Berry, Christopher M. y Xu, Hong‐He y Rowe, Harry y Sauer, Peter E., 2019, Influencias ambientales sobre la composición isotópica estable de carbono de plantas terrestres del Devónico y el Carbonífero Temprano: Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology.

BibTeX
@article{doi101016jpalaeo201902025,
    author = "Wan, Zhenzhu y Algeo, Thomas J. y Gensel, Patricia G. y Scheckler, Stephen E. y Stein, William E. y Cressler, Walter y Berry, Christopher M. y Xu, Hong‐He y Rowe, Harry y Sauer, Peter E.",
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    openalex = "W2921670913",
    references = "doi101144sp33910"
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72. Nazik, Atike y Königshof, Peter y Ariuntogos, M. y Waters, Johnny A. y Carmichael, Sarah K., 2020, Ostrácodos del Devónico Tardío (Crustacea) de la sección Hushoot Shiveetiin gol (Terrano Baruunhuurai, Mongolia) y sus implicaciones paleoambientales y relación paleobiogeográfica: Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments.

BibTeX
@article{doi101007s1254902000446z,
    author = "Nazik, Atike y Königshof, Peter y Ariuntogos, M. y Waters, Johnny A. y Carmichael, Sarah K.",
    title = "Ostrácodos del Devónico Tardío (Crustacea) de la sección Hushoot Shiveetiin gol (Terrano Baruunhuurai, Mongolia) y sus implicaciones paleoambientales y relación paleobiogeográfica",
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    openalex = "W3094158875",
    references = "openalexw2726120922"
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73. Becker, Ralph Thomas y Marshall, John y Silva, Anne‐Christine Da y Agterberg, Frits y Gradstein, Felix M. y Ogg, James G., 2020, El período Devónico: Elsevier eBooks.

BibTeX
@incollection{doi101016b978012824360200022x,
    author = "Becker, Ralph Thomas y Marshall, John y Silva, Anne‐Christine Da y Agterberg, Frits y Gradstein, Felix M. y Ogg, James G.",
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74. Gess, Robert W. y Whitfield, Alan K., 2020, Evolución de peces estuarinos y tetrápodos: perspectivas de un lago estuarino gondwaniano del Devónico Tardío (Faménico) en Sudáfrica y su equivalente holocénico en el sur de África: Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge.

Resumen

El lagerstätte de Waterloo Farm en Sudáfrica proporciona un registro excepcionalmente bien conservado de un ecosistema estuarino del Devónico Tardío. Se revisa, contextualiza y compara la evidencia ecológica de este sitio con la disponible del lago estuarino análogo Swartvlei, con un énfasis particular en sus habitantes pisceos. Aunque las afinidades taxonómicas de las especies estuarinas son temporalmente muy diferentes, los patrones generales de utilización resultan notablemente congruentes, con estructuras tróficas similares. Significativamente, ambos sistemas muestran evidencia del uso generalizado de los estuarios como criaderos de peces por parte de taxones residentes y migradores marinos. Los estuarios holocénicos son utilizados casi exclusivamente por actinopterigios, que están abrumadoramente dominados por especies ovíparas. Las especies residentes estuarinas utilizan estrategias complejas para evitar la exposición de los huevos a los estreses ambientales que caracterizan a estos sistemas. Por el contrario, muchos de los grupos que utilizan los estuarios del Devónico probablemente fueron vivíparos, lo que potencialmente les permitió evitar los desafíos enfrentados por los taxones ovíparos. Esto podría haber contribuido a la dominancia de estos sistemas por parte de no-actinopterigios antes de la Extinción Masiva del Devónico Final. La asociación de tetrápodos acuáticos tempranos en Waterloo Farm con un entorno de criadero de peces es consistente con los hallazgos de América del Norte, Bélgica y Rusia, y podría estar implícita en los entornos estuarinos de varios otros tetrápodos del Devónico. Los tetrápodos aparentemente reemplazan a su grupo hermano, los elpistostegidos, en los estuarios, con ambos grupos habiendo sido postulados como adaptados a hábitats de aguas someras donde podían acceder a pequeñas presas pisceas. La correlación de tetrápodos (y elpistostegidos) con áreas de criaderos de peces en el Devónico Tardío brinda un fuerte apoyo a esta hipótesis, sugiriendo que las adaptaciones que permitieron un mejor acceso a los abundantes peces juveniles dentro de la zona litoral de lagos estuarinos y cuerpos de agua continentales pudieron haber sido fundamentales en la evolución de los tetrápodos.

BibTeX
@article{doi101111brv12590,
    author = "Gess, Robert W. and Whitfield, Alan K.",
    title = "Evolución de peces estuarinos y tetrápodos: perspectivas de un lago estuarino gondwaniano del Devónico Tardío (Faménico) en Sudáfrica y su equivalente holocénico en el sur de África",
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    references = "doi101017s1755691018000695"
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75. Marshall, John y Lakin, Jon y Troth, Ian y Wallace-Johnson, Sarah M., 2020, La radiación UV-B fue el mecanismo de extinción terrestre en la frontera Devónico-Carbonífero: Science Advances.

Resumen

Un breve estallido de radiación UV-B, durante un intervalo de calentamiento climático, colapsó el ecosistema terrestre en la frontera Devónico-Carbonífero.

BibTeX
@article{doi101126sciadvaba0768,
    author = "Marshall, John y Lakin, Jon y Troth, Ian y Wallace-Johnson, Sarah M.",
    title = "La radiación UV-B fue el mecanismo de extinción terrestre en la frontera Devónico-Carbonífero",
    year = "2020",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Un breve estallido de radiación UV-B, durante un intervalo de calentamiento climático, colapsó el ecosistema terrestre en la frontera Devónico-Carbonífero.",
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    openalex = "W3031950949",
    references = "doi101073pnas1117332109, doi10247508201801"
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76. van der Boon, Annique y Biggin, Andrew y Thallner, Daniele y Hounslow, Mark W. y Bono, Richard K. y Nawrocki, Jerzy y Wójcik, Krystian y Paszkowski, Mariusz y Königshof, Peter y Backer, Tim De y Kabanov, Pavel y Gouwy, Sofie y Vandenberg, Richard y Silva, Anne‐Christine Da, 2022, ¿Un campo paleomagnético no uniforme persistente en el Devónico?: Earth-Science Reviews.

Resumen

El Devónico ha sido durante mucho tiempo un período problemático para el paleomagnetismo. Los datos paleomagnéticos del Devónico son generalmente difíciles de interpretar y tienen superposiciones parciales o completas complejas: problemas que surgen en datos obtenidos tanto de rocas sedimentarias como ígneas. Como resultado, la reconstrucción de los movimientos de las placas tectónicas, realizada en gran medida utilizando trayectorias de aparente deriva polar, tiene una gran incertidumbre. Del mismo modo, la escala de tiempo de polaridad geomagnética del Devónico está muy mal restringida. Los estudios de paleointensidad de unidades volcánicas sugieren que el campo fue mucho más débil que el campo moderno, y se ha hipotetizado que esto estuvo acompañado de muchas inversiones de polaridad (un campo hiperinversor). Muestreamos secciones del Devónico Medio a Superior en Alemania, Polonia y Canadá que muestran bajos índices de alteración de conodontos, lo que implica baja madurez térmica. Mostramos que existen problemas significativos con estos datos, que no son fáciles de interpretar, aunque no parece que un calentamiento significativo o una remineralización hayan causado superposiciones. Comparamos nuestros datos con otros estudios magnetoestratigráficos del Devónico y revisamos el patrón de polaridad tal como se presenta en la Escala de Tiempo Geológico. Combinado con estimaciones de la intensidad del campo magnético, sugerimos que el campo durante el Devónico podría haber sido tan débil, y en parte no dipolar, que obtener datos paleomagnéticos primarios confiables de rocas del Devónico es desafiante. El examen cuidadoso de todos los datos, sin importar cuán inusuales sean, es la mejor manera de avanzar en nuestra comprensión del campo magnético del Devónico. Los estudios de paleointensidad muestran que el campo durante el Devónico tenía una intensidad baja similar a la del Ediacárico. Evidencia independiente de esporas malformadas alrededor del límite Devónico-Carbonífero sugiere que la extinción terrestre conectada al evento de Hangenberg fue causada por un aumento de la radiación UV-B, apoyando la hipótesis del campo débil. Un campo fundamentalmente débil y posiblemente no dipolar durante el Devónico podría haber sido producido, en parte, por la deriva polar verdadera actuando para maximizar el flujo de calor núcleo-manto en la región ecuatorial. También podría haber influido en la evolución y extinciones en este período. Hay un gran número de crisis paleobiológicas en el Devónico, y planteamos la pregunta: ¿influyó el campo magnético de la Tierra en estas crisis?

BibTeX
@article{doi101016jearscirev2022104073,
    author = "van der Boon, Annique and Biggin, Andrew and Thallner, Daniele and Hounslow, Mark W. and Bono, Richard K. and Nawrocki, Jerzy and Wójcik, Krystian and Paszkowski, Mariusz and Königshof, Peter and Backer, Tim De and Kabanov, Pavel and Gouwy, Sofie and Vandenberg, Richard and Silva, Anne‐Christine Da",
    title = "A persistent non-uniformitarian paleomagnetic field in the Devonian?",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "El Devónico ha sido durante mucho tiempo un período problemático para el paleomagnetismo. Los datos paleomagnéticos del Devónico son generalmente difíciles de interpretar y tienen superposiciones parciales o completas complejas: problemas que surgen en datos obtenidos tanto de rocas sedimentarias como ígneas. Como resultado, la reconstrucción de los movimientos de las placas tectónicas, realizada en gran medida utilizando trayectorias de aparente deriva polar, tiene una gran incertidumbre. Del mismo modo, la escala de tiempo de polaridad geomagnética del Devónico está muy mal restringida. Los estudios de paleointensidad de unidades volcánicas sugieren que el campo fue mucho más débil que el campo moderno, y se ha hipotetizado que esto estuvo acompañado de muchas inversiones de polaridad (un campo hiperinversor). Muestreamos secciones del Devónico Medio a Superior en Alemania, Polonia y Canadá que muestran bajos índices de alteración de conodontos, lo que implica baja madurez térmica. Mostramos que existen problemas significativos con estos datos, que no son fáciles de interpretar, aunque no parece que un calentamiento significativo o una remineralización hayan causado superposiciones. Comparamos nuestros datos con otros estudios magnetoestratigráficos del Devónico y revisamos el patrón de polaridad tal como se presenta en la Escala de Tiempo Geológico. Combinado con estimaciones de la intensidad del campo magnético, sugerimos que el campo durante el Devónico podría haber sido tan débil, y en parte no dipolar, que obtener datos paleomagnéticos primarios confiables de rocas del Devónico es desafiante. El examen cuidadoso de todos los datos, sin importar cuán inusuales sean, es la mejor manera de avanzar en nuestra comprensión del campo magnético del Devónico. Los estudios de paleointensidad muestran que el campo durante el Devónico tenía una intensidad baja similar a la del Ediacárico. Evidencia independiente de esporas malformadas alrededor del límite Devónico-Carbonífero sugiere que la extinción terrestre conectada al evento de Hangenberg fue causada por un aumento de la radiación UV-B, apoyando la hipótesis del campo débil. Un campo fundamentalmente débil y posiblemente no dipolar durante el Devónico podría haber sido producido, en parte, por la deriva polar verdadera actuando para maximizar el flujo de calor núcleo-manto en la región ecuatorial. También podría haber influido en la evolución y extinciones en este período. Hay un gran número de crisis paleobiológicas en el Devónico, y planteamos la pregunta: ¿influyó el campo magnético de la Tierra en estas crisis?",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104073",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104073",
    openalex = "W4281676666",
    references = "doi101144sp37115"
}

77. Xue, Jinzhuang y Wang, Jiashu y Huang, Pu y Liu, Lu y Huang, Tianzheng y Zhang, Lijun y Wang, Xianyan y Shen, Bing y Wang, Deming y Liu, Jianbo y Davies, Neil S. y Basinger, James F., 2022, La colonización de tierras secas por plantas vasculares tempranas: Evidencia de suelos fósiles del Devónico Temprano y trazas vegetales in situ del sur de China: Earth-Science Reviews.

BibTeX
@article{doi101016jearscirev2022104290,
    author = "Xue, Jinzhuang y Wang, Jiashu y Huang, Pu y Liu, Lu y Huang, Tianzheng y Zhang, Lijun y Wang, Xianyan y Shen, Bing y Wang, Deming y Liu, Jianbo y Davies, Neil S. y Basinger, James F.",
    title = "La colonización de tierras secas por plantas vasculares tempranas: Evidencia de suelos fósiles del Devónico Temprano y trazas vegetales in situ del sur de China",
    year = "2022",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2022.104290",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2022.104290",
    openalex = "W4313399708",
    references = "doi101016jearscirev201803004, doi101016jearscirev2022104085, doi101144001676492009022, doi101144jgs2015022"
}

78. Ma, Kunyuan y Hinnov, Linda A. y Zhang, Xinsong y Gong, Yiming, 2022, Los cambios climáticos astronómicos desencadenan eventos biológicos y ambientales del Devónico tardío en el sur de China: Global and Planetary Change.

BibTeX
@article{doi101016jgloplacha2022103874,
    author = "Ma, Kunyuan y Hinnov, Linda A. y Zhang, Xinsong y Gong, Yiming",
    title = "Los cambios climáticos astronómicos desencadenan eventos biológicos y ambientales del Devónico tardío en el sur de China",
    year = "2022",
    journal = "Global and Planetary Change",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2022.103874",
    doi = "10.1016/j.gloplacha.2022.103874",
    openalex = "W4283260032",
    references = "doi101144001676492009022"
}

79. Giles, Sam y Feilich, Kara y Warnock, Rachel C. M. y Pierce, Stephanie E. y Friedman, Matt, 2022, Un actinopterigio del Devónico tardío sugiere una alta supervivencia de linajes a través de la extinción masiva del final del Devónico: Nature Ecology & Evolution.

BibTeX
@article{doi101038s41559022019194,
    author = "Giles, Sam y Feilich, Kara y Warnock, Rachel C. M. y Pierce, Stephanie E. y Friedman, Matt",
    title = "Un actinopterigio del Devónico tardío sugiere una alta supervivencia de linajes a través de la extinción masiva del final del Devónico",
    year = "2022",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-022-01919-4",
    doi = "10.1038/s41559-022-01919-4",
    openalex = "W4309219026",
    references = "doi101016b978012824360200022x, doi101073pnas0914000107, doi101073pnas1319091111, doi101080106351599260472, doi101086284325, doi101093sysbiosys029, doi101098rsos171727, doi1011112041210x12066, doi101111j10960031200800217x, doi101111j14636395200800361x, doi101111j2041210x201100169x, doi101126science1229237, doi101371journalpbio3000494"
}

80. Davies, Neil S. y McMahon, William J. y Shillito, Anthony P. y Veenma, Yorick P. y Craig, James A., 2023, Icnología de una regresión del Devónico Medio: entorno, terrestriación y controles de sustrato real sobre los fósiles de rastro de la Formación Hangman Sandstone, suroeste de Inglaterra: Paleogeografía Paleoclimatología Paleoecología.

Resumen

La Formación Hangman Sandstone de la edad Eifeliana del suroeste de Inglaterra es una unidad del 'Old Red Sandstone' que tradicionalmente se ha considerado relativamente estéril en fósiles de rastro. Tras investigaciones recientes, aquí mostramos que contiene la icnofauna no marina más diversa del Devónico Medio conocida a nivel mundial. Las facies fluvio-lacustres de su miembro constituyente Trentishoe contienen representantes de 21 icnogéneros, incluyendo Archaeonassa, Arenicolites, Beaconites, Bifungites, Circulichnis, Cruziana, Diplichnites, ?Gluckstadella, Gordia, ?Halimededes, ?Lockeia, Merostomichnites, Palmichnium, Petalichnus, Planolites, Polarichnus, Rusophycus, Siskemia, Spirophyton, Steinsfjordichnus y Taenidium, así como varias estructuras sedimentarias inducidas microbianamente. Las facies transicionales influenciadas por el mar del miembro subyacente Hollowbrook están menos extensamente expuestas, pero contienen cuatro icnogéneros únicos adicionales en la forma de Cochlichnus, Halopoa, Phycodes y Teichichnus, así como más ejemplos de Cruziana, Planolites y Taenidium. Una evaluación icnológica revisada de la unidad revela varias características notables, incluyendo el ejemplo más joven conocido del rastro de refugio de artrópodos, Polarichnus, así como una forma de fósil de rastro transicional de Diplichnites-Beaconites, demostrando que este último fue producido por artrópodos. Dado que la Formación Hangman Sandstone registra el clímax de una regresión marina, su icnofauna puede compararse con la de la Formación Lynton subyacente concordante, que se depositó en un entorno de plataforma marina arenosa. Las diferencias icnológicas entre estas unidades son agudas, con el 88% de los fósiles de rastro de la Formación Hangman Sandstone siendo exclusivos de facies no marinas o transicionales. Esta observación arroja luz sobre el proceso de terrestrialización e indica que la segregación de comunidades de fósiles de rastro marinos y no marinos se había acelerado en el Devónico Medio. La variabilidad interna en las firmas icnológicas dentro de la Formación Hangman Sandstone también es pronunciada, con mayor icnodiversidad e icnodisparidad en las facies fluvio-lacustres distales que en las facies fluviales proximales. Al considerar el entorno de deposición de la unidad como un sistema fluvial distributivo regionalmente extenso, esta variabilidad puede explicarse parcialmente por un sesgo derivado de la distribución de los sustratos verdaderos (plinas de estratificación que demuestran preservar una interfaz antigua sedimento-aire) en la unidad, con tales fenómenos preservándose más fácilmente en las zonas exteriores de menor energía del sistema de deposición.

BibTeX
@article{doi101016jpalaeo2023111671,
    author = "Davies, Neil S. and McMahon, William J. and Shillito, Anthony P. and Veenma, Yorick P. and Craig, James A.",
    title = "Icnología de una regresión del Devónico Medio: Entorno, terrestrialización y controles de sustrato verdadero sobre fósiles de rastro de la Formación Hangman Sandstone, SW Inglaterra",
    year = "2023",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    abstract = "La Formación Hangman Sandstone de la edad Eifeliana del suroeste de Inglaterra es una unidad del 'Old Red Sandstone' que tradicionalmente se ha considerado relativamente estéril en fósiles de rastro. Tras investigaciones recientes, aquí mostramos que contiene la icnofauna no marina más diversa del Devónico Medio conocida a nivel mundial. Las facies fluvio-lacustres de su miembro constituyente Trentishoe contienen representantes de 21 icnogéneros, incluyendo Archaeonassa, Arenicolites, Beaconites, Bifungites, Circulichnis, Cruziana, Diplichnites, ?Gluckstadella, Gordia, ?Halimededes, ?Lockeia, Merostomichnites, Palmichnium, Petalichnus, Planolites, Polarichnus, Rusophycus, Siskemia, Spirophyton, Steinsfjordichnus y Taenidium, así como varias estructuras sedimentarias inducidas microbianamente. Las facies transicionales influenciadas por el mar del miembro subyacente Hollowbrook están menos extensamente expuestas, pero contienen cuatro icnogéneros únicos adicionales en la forma de Cochlichnus, Halopoa, Phycodes y Teichichnus, así como más ejemplos de Cruziana, Planolites y Taenidium. Una evaluación icnológica revisada de la unidad revela varias características notables, incluyendo el ejemplo más joven conocido del rastro de refugio de artrópodos, Polarichnus, así como una forma de fósil de rastro transicional de Diplichnites-Beaconites, demostrando que este último fue producido por artrópodos. Dado que la Formación Hangman Sandstone registra el clímax de una regresión marina, su icnofauna puede compararse con la de la Formación Lynton subyacente concordante, que se depositó en un entorno de plataforma marina arenosa. Las diferencias icnológicas entre estas unidades son agudas, con el 88% de los fósiles de rastro de la Formación Hangman Sandstone siendo exclusivos de facies no marinas o transicionales. Esta observación arroja luz sobre el proceso de terrestrialización e indica que la segregación de comunidades de fósiles de rastro marinos y no marinos se había acelerado en el Devónico Medio. La variabilidad interna en las firmas icnológicas dentro de la Formación Hangman Sandstone también es pronunciada, con mayor icnodiversidad e icnodisparidad en las facies fluvio-lacustres distales que en las facies fluviales proximales. Al considerar el entorno de deposición de la unidad como un sistema fluvial distributivo regionalmente extenso, esta variabilidad puede explicarse parcialmente por un sesgo derivado de la distribución de los sustratos verdaderos (plinas de estratificación que demuestran preservar una interfaz antigua sedimento-aire) en la unidad, con tales fenómenos preservándose más fácilmente en las zonas exteriores de menor energía del sistema de deposición.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2023.111671",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2023.111671",
    openalex = "W4379740348",
    references = "doi101016jearscirev2022104085, doi101016s0016787887800433, doi101111j14754983200600594x"
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81. Schwarz, Daniel y Heiss, Egon y Pierson, Todd W. y Konow, Nicolai y Schoch, Rainer R., 2023, Usar salamandras como taxones modelo para comprender las restricciones alimentarias de los vertebrados durante la transición agua-tierra del Devónico tardío: Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences.

Resumen

La transición agua-tierra de los vertebrados y el ascenso de los tetrápodos trajeron cambios fundamentales para los grupos que experimentaron estos cambios evolutivos (es decir, los tetrápodos ancestrales y los tetrápodos tempranos). Estos grupos se vieron obligados a adaptarse a nuevas condiciones, incluidas las propiedades físicas distintas del agua y el aire, lo que requirió cambios fundamentales en la anatomía. La nutrición (o alimentación) fue uno de los principales procesos fisiológicos a los que estos vertebrados tuvieron que ajustarse con éxito para pasar de la vida acuática a la terrestre. El modo de alimentación basal de los gnatosostomes implica ya sea la prehensión con la mandíbula o el uso de corrientes de agua para ayudar en la ingestión, el transporte y la orientación de la comida. Mientras tanto, el procesamiento se limitaba principalmente a mordidas de masticación simples. Sin embargo, dado su sistema hiobranquial comparativamente masivo y relativamente inflexible (en comparación con la lengua más muscular de muchos tetrápodos), sigue siendo objeto de especulación cómo los tetrápodos ancestrales y los tetrápodos tempranos lograron alimentarse en ambos medios. Aquí, exploramos las transiciones ontogenéticas agua-tierra de las salamandras como análogos funcionales para modelar los cambios potenciales en el comportamiento alimentario de los tetrápodos ancestrales y los tetrápodos tempranos. Nuestros datos sugieren dos escenarios para la alimentación terrestre en los tetrápodos ancestrales y los tetrápodos tempranos, así como la presencia de comportamientos complejos de masticación, incluyendo excursiones de la mandíbula en más de una dimensión durante las etapas tempranas del desarrollo. Nuestros resultados demuestran que la alimentación terrestre pudo haber sido posible antes de que evolucionaran las lenguas flexibles. Este artículo forma parte del tema 'Procesamiento de alimentos y asimilación nutricional en animales'.

BibTeX
@article{doi101098rstb20220541,
    author = "Schwarz, Daniel y Heiss, Egon y Pierson, Todd W. y Konow, Nicolai y Schoch, Rainer R.",
    title = "Usar salamandras como taxones modelo para comprender las restricciones alimentarias de los vertebrados durante la transición agua-tierra del Devónico tardío",
    year = "2023",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La transición agua-tierra de los vertebrados y el ascenso de los tetrápodos trajeron cambios fundamentales para los grupos que experimentaron estos cambios evolutivos (es decir, los tetrápodos ancestrales y los tetrápodos tempranos). Estos grupos se vieron obligados a adaptarse a nuevas condiciones, incluidas las propiedades físicas distintas del agua y el aire, lo que requirió cambios fundamentales en la anatomía. La nutrición (o alimentación) fue uno de los principales procesos fisiológicos a los que estos vertebrados tuvieron que ajustarse con éxito para pasar de la vida acuática a la terrestre. El modo de alimentación basal de los gnatosostomes implica ya sea la prehensión con la mandíbula o el uso de corrientes de agua para ayudar en la ingestión, el transporte y la orientación de la comida. Mientras tanto, el procesamiento se limitaba principalmente a mordidas de masticación simples. Sin embargo, dado su sistema hiobranquial comparativamente masivo y relativamente inflexible (en comparación con la lengua más muscular de muchos tetrápodos), sigue siendo objeto de especulación cómo los tetrápodos ancestrales y los tetrápodos tempranos lograron alimentarse en ambos medios. Aquí, exploramos las transiciones ontogenéticas agua-tierra de las salamandras como análogos funcionales para modelar los cambios potenciales en el comportamiento alimentario de los tetrápodos ancestrales y los tetrápodos tempranos. Nuestros datos sugieren dos escenarios para la alimentación terrestre en los tetrápodos ancestrales y los tetrápodos tempranos, así como la presencia de comportamientos complejos de masticación, incluyendo excursiones de la mandíbula en más de una dimensión durante las etapas tempranas del desarrollo. Nuestros resultados demuestran que la alimentación terrestre pudo haber sido posible antes de que evolucionaran las lenguas flexibles. Este artículo forma parte del tema 'Procesamiento de alimentos y asimilación nutricional en animales'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2022.0541",
    doi = "10.1098/rstb.2022.0541",
    openalex = "W4387651962",
    references = "doi101007s1205200901192"
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82. Davies, Neil S. y McMahon, William J. y Berry, Christopher M., 2024, El bosque más antiguo de la Tierra: árboles fósiles y estructuras sedimentarias inducidas por la vegetación de la Formación Hangman Sandstone del Devónico Medio (Eifelián), Somerset y Devon, suroeste de Inglaterra: Journal of the Geological Society.

Resumen

La evolución de los árboles y los bosques a través del Periodo Devónico cambió fundamentalmente la biosfera terrestre, así como impactando los entornos físicos y la geomorfología al estabilizar los sedimentos e interactuar con el aire y el agua en movimiento. A partir de la Edad del Givetiano medio, se sabe que la flora lignofita fue parte clave de la maquinaria de la llamada fábrica del paisaje devónico, pero el impacto de los bosques anteriores, dominados por cladoxylopsidos menos leñosos, no está tan bien comprendido. Informamos aquí sobre evidencia de un paisaje forestal de cladoxylopsidos previamente no reconocido, archivado dentro de la Formación de Arenisca Hangman del Eifeliense en Somerset y Devon, suroeste de Inglaterra. Esta unidad ha sido considerada previamente paleobotánicamente depauperada, pero aquí se muestra que contiene la evidencia fósil más temprana de tales árboles en el registro británico, así como la evidencia conocida más antigua a nivel mundial sobre la posición relativa de los árboles en pie: en lenguaje común, un bosque fósil. Además del abundante material fósil atribuible al árbol cladoxylopsido Calamophyton y otras floras del Devónico Medio temprano, el contexto sedimentario de los restos vegetales arroja luz sobre los impactos biogeomórficos de estos bosques más tempranos. Los árboles colonizaron un considerable sistema fluvial distributivo que era propenso a eventos de disturbio estacionales. La naturaleza del sistema sedimentario ha creado un sesgo hacia aquellas facies donde las firmas biogeomórficas se registran con mayor frecuencia (desde las partes distales del sistema), pero a través de todo el sistema hay evidencia de interacciones planta-sedimento en forma de estructuras sedimentarias inducidas por la vegetación, características de enraizamiento y acumulaciones de restos vegetales. Los restos vegetales también se encuentran en facies costeras adyacentes al sistema fluvial distributivo, atestiguando el desarrollo de una teleconexión no marina/marina novedosa desde la producción y exportación de nuevas partículas sedimentarias biológicas. La Formación de Arenisca Hangman es ilustrativa del poder revolucionario de los árboles cladoxylopsidos como agentes biogeomórficos, formando bosques densamente espaciados y liberando excepcionalmente abundantes restos vegetales, mientras también impactaba las formas locales del terreno y las acumulaciones de sedimentos y cambiaba profundamente la resiliencia de las formas del terreno contra eventos de disturbio por inundación. Estos hallazgos proporcionan evidencia de que la Etapa Eifeliense (393.3–387.7 Ma) marca el inicio de los cambios impulsados por los árboles en los entornos físicos que cambiarían para siempre los paisajes no marinos y la biosfera de la Tierra. Material suplementario: Detalles de las facies sedimentarias e imágenes adicionales de fósiles vegetales están disponibles en https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.7084873

BibTeX
@article{doi101144jgs2023204,
    author = "Davies, Neil S. y McMahon, William J. y Berry, Christopher M.",
    title = "El bosque más antiguo de la Tierra: árboles fósiles y estructuras sedimentarias inducidas por la vegetación de la Formación de Arenisca Hangman del Devónico Medio (Eifeliense), Somerset y Devon, suroeste de Inglaterra",
    year = "2024",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "La evolución de los árboles y los bosques a través del Periodo Devónico cambió fundamentalmente la biosfera terrestre, así como impactando los entornos físicos y la geomorfología al estabilizar los sedimentos e interactuar con el aire y el agua en movimiento. A partir de la Edad del Givetiano medio, se sabe que la flora lignofita fue parte clave de la maquinaria de la llamada fábrica del paisaje devónico, pero el impacto de los bosques anteriores, dominados por cladoxylopsidos menos leñosos, no está tan bien comprendido. Informamos aquí sobre evidencia de un paisaje forestal de cladoxylopsidos previamente no reconocido, archivado dentro de la Formación de Arenisca Hangman del Eifeliense en Somerset y Devon, suroeste de Inglaterra. Esta unidad ha sido considerada previamente paleobotánicamente depauperada, pero aquí se muestra que contiene la evidencia fósil más temprana de tales árboles en el registro británico, así como la evidencia conocida más antigua a nivel mundial sobre la posición relativa de los árboles en pie: en lenguaje común, un bosque fósil. Además del abundante material fósil atribuible al árbol cladoxylopsido Calamophyton y otras floras del Devónico Medio temprano, el contexto sedimentario de los restos vegetales arroja luz sobre los impactos biogeomórficos de estos bosques más tempranos. Los árboles colonizaron un considerable sistema fluvial distributivo que era propenso a eventos de disturbio estacionales. La naturaleza del sistema sedimentario ha creado un sesgo hacia aquellas facies donde las firmas biogeomórficas se registran con mayor frecuencia (desde las partes distales del sistema), pero a través de todo el sistema hay evidencia de interacciones planta-sedimento en forma de estructuras sedimentarias inducidas por la vegetación, características de enraizamiento y acumulaciones de restos vegetales. Los restos vegetales también se encuentran en facies costeras adyacentes al sistema fluvial distributivo, atestiguando el desarrollo de una teleconexión no marina/marina novedosa desde la producción y exportación de nuevas partículas sedimentarias biológicas. La Formación de Arenisca Hangman es ilustrativa del poder revolucionario de los árboles cladoxylopsidos como agentes biogeomórficos, formando bosques densamente espaciados y liberando excepcionalmente abundantes restos vegetales, mientras también impactaba las formas locales del terreno y las acumulaciones de sedimentos y cambiaba profundamente la resiliencia de las formas del terreno contra eventos de disturbio por inundación. Estos hallazgos proporcionan evidencia de que la Etapa Eifeliense (393.3–387.7 Ma) marca el inicio de los cambios impulsados por los árboles en los entornos físicos que cambiarían para siempre los paisajes no marinos y la biosfera de la Tierra. Material suplementario: Detalles de las facies sedimentarias e imágenes adicionales de fósiles vegetales están disponibles en https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.7084873",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2023-204",
    doi = "10.1144/jgs2023-204",
    openalex = "W4392104690",
    references = "doi101016jearscirev2022104085, doi101017s1755691018000695"
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83. Retallack, Gregory J., 2024, Fósiles del Devónico Tardío de Nueva Gales del Sur y hábitats de tetrápodos tempranos: Lethaia.

Resumen

Nueva Gales del Sur central, Australia, posee un rico registro fósil de peces fósiles del Devónico Tardío (Famenniano) (ocho especies, principalmente Bothriolepis y Remigolepis) y un único tetrápodo (Metaxygnathus). Este artículo presenta, por primera vez, evidencia de fósiles de rastro, plantas fósiles y paleosuelos del Grupo Hervey sobre el paleoambiente y la evolución de los tetrápodos y peces del Devónico. Los paleosuelos del Devónico Tardío del Grupo Hervey en Nueva Gales del Sur se formaron en un clima semárido con vegetación desértica arbustiva baja, pero en dos niveles, incluido uno con un tetrápodo, hay evidencia de bosque subhúmedo. Ese doble pico hacia un clima subhúmedo coincide con picos paleoclimáticos en Pensilvania impulsados por picos atmosféricos globales de dióxido de carbono correlacionados con el evento Annulata de pizarras negras marinas datadas en 365 Ma. Esta evidencia apoya la hipótesis del bosque sobre los orígenes de los tetrápodos en lugar de la idea de que evolucionaron a partir de peces escapando de estanques desérticos en contracción, o evolucionaron en marismas intermareales. La capa de peces de Canowindra de mortalidad masiva en un billabong desecado (lago en forma de herradura) es un ejemplo impresionante de lo que ocurrió en estanques desérticos secándose. Nueva Gales del Sur no tiene evidencia clara de vertebrados intermareales, y las pistas de huellas que inspiraron esta hipótesis son ahora controvertidas. En tetrápodos del Devónico Tardío de otro modo acuáticos, las extremidades pudieron haber sido adaptaciones para negociar o esconderse de depredadores en arroyos obstruidos con detritos leñosos, y sus cuellos permitieron alimentarse en tierra, o en agua más somera que sus cuerpos.

BibTeX
@article{doi1018261let5715,
    author = "Retallack, Gregory J.",
    title = "Late Devonian fossils of New South Wales and early tetrapod habitats",
    year = "2024",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Central New South Wales, Australia, has a rich fossil record of Late Devonian (Famennian) fossil fish (eight species, mostly Bothriolepis and Remigolepis) and a single tetrapod (Metaxygnathus). This paper presents, for the first time, evidence from trace fossils, fossil plants, and palaeosols of the Hervey Group for the palaeoenvironment and evolution of Devonian tetrapods and fish. Late Devonian palaeosols of the Hervey Group in New South Wales formed in a semiarid climate with low shrubby desert vegetation, but at two levels including one with a tetrapod, there is evidence of subhumid woodland. That double spike to subhumid climate matches palaeoclimatic spikes in Pennsylvania cued to global atmospheric spikes in carbon dioxide correlated with the Annulata event of marine black shales dated at 365 Ma. This evidence supports the woodland hypothesis of tetrapod origins rather than the idea that they evolved from fish escaping shrinking desert ponds, or evolved in tidal flats. The Canowindra fish bed of mass mortality in a desiccated billabong (oxbow lake) is a stunning example of what happened in drying desert ponds. New South Wales has no clear evidence of intertidal vertebrates, and trackways which inspired this hypothesis are now controversial. In otherwise aquatic Late Devonian tetrapods, limbs may have been adaptations to negotiating or hiding from predators in streams choked with woody debris, and their necks allowed feeding on land, or in water shallower than their bodies.",
    url = "https://doi.org/10.18261/let.57.1.5",
    doi = "10.18261/let.57.1.5",
    openalex = "W4392354543",
    references = "doi101029tc007i003p00351"
}

84. Igielman, Ben y Figueroa, Rodrigo Tinoco y Higgins, Robert y Pierce, Stephanie E. y Coates, Michael I. y Troyer, Emily M. y Fernández, Vincent y Dollman, Kathleen y Lü, Jing y Zhu, Min y Friedman, Matt y Giles, Sam, 2025, La mandíbula inferior de peces de aletas rayadas del Devónico (Actinopterygii): Anatomía, relaciones y morfología funcional: The Anatomical Record.

Resumen

Actinopterygii es un grupo importante de vertebrados extantes, pero los datos disponibles para sus miembros más antiguos son limitados. Aquí investigamos la morfología de los actinopterigios del Devónico, centrándonos en la mandíbula inferior. Utilizamos tomografía computarizada de rayos X (XCT) para proporcionar descripciones exhaustivas de las mandíbulas de 19 especies, que abarcan todo el Devónico y representan aproximadamente dos tercios de todos los taxones conocidos a partir de material más que aislado o fragmentario. Nuestros hallazgos corroboran parcialmente informes anteriores pero revelan considerables nuevos datos anatómicos y representan la primera descripción detallada para aproximadamente la mitad de estos taxones. Las mandíbulas muestran una variación sustancial en tamaño, abarcando más de una orden de magnitud. Aunque la mayoría se ajusta a un patrón generalizado de un dentario grande y uno o dos infradentarios más pequeños, los datos de XCT revelan diferencias significativas en la estructura de la mandíbula y la disposición de los dientes que pueden ser de relevancia funcional. Informamos sobre la presencia de un proceso coronoid rudimentario en varios taxones, contribuido por el dentario y/o los infradentarios, así como una región articular elevada, resultando en una mandíbula con una mordida desplazada que funciona como un brazo nivelado doblado. Entre las variaciones más destacadas está la de la morfología dental: varios taxones tienen dientes dentarios heterodontes que varían en tamaño y orientación, y se observan múltiples variaciones sobre dentición coronoid anterior ampliada, en espiral y orientada posteriormente. Utilizamos estos nuevos datos para revisar caracteres morfológicos que pueden ser de importancia filogenética y considerar las posibles implicaciones funcionales de estos rasgos. La variación observada en la forma y estructura de la mandíbula sugiere una diversidad funcional previamente subestimada entre peces de aletas rayadas del Devónico que de otro modo serían morfológicamente homogéneos.

BibTeX
@article{doi101002ar70005,
    author = "Igielman, Ben and Figueroa, Rodrigo Tinoco and Higgins, Robert and Pierce, Stephanie E. and Coates, Michael I. and Troyer, Emily M. and Fernández, Vincent and Dollman, Kathleen and Lü, Jing and Zhu, Min and Friedman, Matt and Giles, Sam",
    title = "The lower jaw of Devonian ray‐finned fishes (Actinopterygii): Anatomy, relationships, and functional morphology",
    year = "2025",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "Actinopterygii es un grupo importante de vertebrados extantes, pero los datos disponibles para sus miembros más antiguos son limitados. Aquí investigamos la morfología de los actinopterigios del Devónico, centrándonos en la mandíbula inferior. Utilizamos tomografía computarizada de rayos X (XCT) para proporcionar descripciones exhaustivas de las mandíbulas de 19 especies, que abarcan todo el Devónico y representan aproximadamente dos tercios de todos los taxones conocidos a partir de material más que aislado o fragmentario. Nuestros hallazgos corroboran parcialmente informes anteriores pero revelan considerables nuevos datos anatómicos y representan la primera descripción detallada para aproximadamente la mitad de estos taxones. Las mandíbulas muestran una variación sustancial en tamaño, abarcando más de una orden de magnitud. Aunque la mayoría se ajusta a un patrón generalizado de un dentario grande y uno o dos infradentarios más pequeños, los datos de XCT revelan diferencias significativas en la estructura de la mandíbula y la disposición de los dientes que pueden ser de relevancia funcional. Informamos sobre la presencia de un proceso coronoid rudimentario en varios taxones, contribuido por el dentario y/o los infradentarios, así como una región articular elevada, resultando en una mandíbula con una mordida desplazada que funciona como un brazo nivelado doblado. Entre las variaciones más destacadas está la de la morfología dental: varios taxones tienen dientes dentarios heterodontes que varían en tamaño y orientación, y se observan múltiples variaciones sobre dentición coronoid anterior ampliada, en espiral y orientada posteriormente. Utilizamos estos nuevos datos para revisar caracteres morfológicos que pueden ser de importancia filogenética y considerar las posibles implicaciones funcionales de estos rasgos. La variación observada en la forma y estructura de la mandíbula sugiere una diversidad funcional previamente subestimada entre peces de aletas rayadas del Devónico que de otro modo serían morfológicamente homogéneos.",
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85. Igielman, Ben y Figueroa, Rodrigo Tinoco y Higgins, Robert R. y Pierce, Stephanie E. y Coates, Michael I. y Troyer, Emily M. y Fernández, Vincent y Dollman, Kathleen y Lü, Jing y Zhu, Min y Friedman, Matt y Giles, Sam, 2025, La mandíbula inferior de peces de aletas rayadas del Devónico (Actinopterygii): anatomía, relaciones y morfología funcional: bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory).

Resumen

Actinopterygii es un importante grupo de vertebrados extantes, pero los datos disponibles para sus miembros más antiguos son limitados. Aquí investigamos la morfología de los actinopterigios del Devónico, centrándonos en la mandíbula inferior. Utilizamos tomografía computarizada de rayos X (XCT) para proporcionar descripciones exhaustivas de las mandíbulas de 19 especies, que abarcan todo el Devónico y representan aproximadamente dos tercios de todos los taxones conocidos a partir de material más que aislado o fragmentario. Nuestros hallazgos corroboran parcialmente informes anteriores pero revelan considerables nuevos datos anatómicos y representan la primera descripción detallada para aproximadamente la mitad de estos taxones. Las mandíbulas muestran una variación sustancial en tamaño, abarcando más de una orden de magnitud. Aunque la mayoría se ajusta a un patrón generalizado de un dentario grande y uno o dos infradentarios más pequeños, los datos de XCT revelan diferencias significativas en la estructura de la mandíbula y la disposición de los dientes que pueden ser de relevancia funcional. Informamos sobre la presencia de un proceso coronario rudimentario en varios taxones, contribuido por el dentario y/o los infradentarios, así como una región articular elevada, resultando en una mandíbula con una mordida desplazada que funciona como un brazo nivelado doblado. Entre las variaciones más destacadas está la de la morfología dental: varios taxones tienen dientes dentarios heterodontes que varían en tamaño y orientación, y se observan múltiples variaciones sobre dentición coronaria anterior agrandada, en espiral y orientada posteriormente. Utilizamos estos nuevos datos para revisar caracteres morfológicos que pueden ser de importancia filogenética y considerar las posibles implicaciones funcionales de estos rasgos. La variación observada en la forma y estructura de la mandíbula sugiere una diversidad funcional previamente subestimada entre peces de aletas rayadas del Devónico que de otro modo serían morfológicamente homogéneos.

BibTeX
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