Sistema digestivo

@article{dogiel1903das,
    author = "Dogiel, A. S.",
    title = "Das Periphere Nervensystem des Amphioxus (Branchiostoma Lanceolatum)",
    year = "1903",
    journal = "Beiträge und Referate zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02110551",
    doi = "10.1007/bf02110551",
    number = "1",
    openalex = "W2005412999",
    pages = "145-213",
    volume = "21"
}

@inproceedings{barrington1936proteolytic1,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "Digestión proteolítica y el problema del páncreas en Lampetra",
    year = "1936",
    booktitle = "Proceedings of the Royal Society, London B, v. 121, p. 221-232",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Barrington, E. J. W., 1936, Digestión proteolítica y el problema del páncreas en Lampetra: Proceedings of the Royal Society, London B, v. 121, p. 221-232.}"
}

Dada la importancia de Amphioxus como un tipo primitivo de Cordado y su amplio uso en la enseñanza zoológica, es notable que se conozca tan poco sobre la estructura y fisiología de su sistema digestivo. El temprano tratado de Delage y Hérouard (1898) proporciona poca información sobre el intestino medio y el llamado "hígado", más allá de mencionar su color verde, que se atribuye sin mayor aclaración a la presencia de gránulos secretorios, mientras que el intestino posterior "ne présente rien de particular". Pietschmann (1929), en su reciente excelente descripción de los Cephalochorda, puede aportar poca información adicional. El epitelio del "hígado" y el "estómago" se describe como compuesto de células ciliadas con citoplasma granulado, pero no se ofrece ninguna sugerencia de diferenciación regional en las diversas partes de estos órganos. Sobre la función de la región posterior del sistema alimentario no se puede decir nada más allá de una referencia al movimiento espiral impartido a los alimentos por el anillo ilio-colon, mientras que la afirmación de Hammar, basada en un estudio embriológico (1898), de que el "hígado" es homólogo con el hígado de los Cordados superiores, es aceptada sin cuestionamiento. La monografía esencialmente fisiológica de Franz (1927 b) es igualmente poco informativa. Por lo tanto, es evidente que este sistema alimentario requiere una investigación completa tanto desde el punto de vista estructural como funcional, y de hecho, ha sido imposible abordar todos los problemas que se han planteado. En su forma actual, el trabajo proporciona una descripción de los mecanismos ciliares de las regiones post-faríngeas del intestino, junto con alguna información sobre la citología del epitelio y de las enzimas digestivas secretadas por él, y discute a la luz de esta descripción el probable modo de operación de los mecanismos y la función de las diversas partes del sistema; en conclusión, se discute la homología del "hígado" y se sugiere una nueva interpretación de este órgano. Se espera emprender en un futuro cercano un estudio comparativo de la citología del canal alimentario de los Cordados inferiores, y por lo tanto, la parte citológica del presente trabajo no debe considerarse exhaustiva.

@article{barrington1937vi,
    author = "Barrington, Ernest James William",
    title = "VI - El sistema digestivo de Amphioxus (Branchiostoma) Lanceolatus",
    year = "1937",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences",
    abstract = "Dada la importancia de Amphioxus como un tipo primitivo de Cordado y su amplio uso en la enseñanza zoológica, es notable que se conozca tan poco sobre la estructura y fisiología de su sistema digestivo. El temprano tratado de Delage y Hérouard (1898) proporciona poca información sobre el intestino medio y el llamado "hígado", más allá de mencionar su color verde, que se atribuye sin mayor aclaración a la presencia de gránulos secretorios, mientras que el intestino posterior "ne présente rien de particular". Pietschmann (1929), en su reciente excelente descripción de los Cephalochorda, puede aportar poca información adicional. El epitelio del "hígado" y el "estómago" se describe como compuesto de células ciliadas con citoplasma granulado, pero no se ofrece ninguna sugerencia de diferenciación regional en las diversas partes de estos órganos. Sobre la función de la región posterior del sistema alimentario no se puede decir nada más allá de una referencia al movimiento espiral impartido a los alimentos por el anillo ilio-colon, mientras que la afirmación de Hammar, basada en un estudio embriológico (1898), de que el "hígado" es homólogo con el hígado de los Cordados superiores, es aceptada sin cuestionamiento. La monografía esencialmente fisiológica de Franz (1927 b) es igualmente poco informativa. Por lo tanto, es evidente que este sistema alimentario requiere una investigación completa tanto desde el punto de vista estructural como funcional, y de hecho, ha sido imposible abordar todos los problemas que se han planteado. En su forma actual, el trabajo proporciona una descripción de los mecanismos ciliares de las regiones post-faríngeas del intestino, junto con alguna información sobre la citología del epitelio y de las enzimas digestivas secretadas por él, y discute a la luz de esta descripción el probable modo de operación de los mecanismos y la función de las diversas partes del sistema; en conclusión, se discute la homología del "hígado" y se sugiere una nueva interpretación de este órgano. Se espera emprender en un futuro cercano un estudio comparativo de la citología del canal alimentario de los Cordados inferiores, y por lo tanto, la parte citológica del presente trabajo no debe considerarse exhaustiva.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1937.0013",
    doi = "10.1098/rstb.1937.0013",
    number = "553",
    openalex = "W2042849178",
    pages = "269-312",
    volume = "228",
    references = "doi101098rspb19360049"
}

@article{barrington1938the2,
    author = "Barrington, E. J. W",
    title = "El sistema digestivo de Amphioxus ( Branchiostoma) lanceolatus",
    year = "1938",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 228, p. 269-311",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Barrington, E. J. W., 1938, El sistema digestivo de Amphioxus ( Branchiostoma) lanceolatus: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 228, p. 269-311.}"
}

Este artículo se ocupa del sistema de neuronas que se encuentra en las paredes del atrio de Branchiostoma. El sistema se halla en las paredes parietales y ventrales del atrio, así como alrededor del intestino, y por lo tanto se considera preferible hablar de él como el sistema nervioso atrial en lugar del sistema autonómico (entérico) (Boeke). Se demuestra que las neuronas se encuentran dentro o inmediatamente por debajo del epitelio atrial, el cual es de origen ectodérmico. Se presta especial atención a la inervación del intestino y su divertículo, de los embudos atrio-coelómicos y de la región atrioportal. Se discute la evidencia sobre los elementos efectoras y receptores del sistema. Tiene conexiones centrales, y se sugiere que sus actividades desempeñan un papel importante en el comportamiento del animal.

@article{holmes1953the,
    author = "Holmes, William",
    title = "El Sistema Nervioso Atrial de Amphioxus (Branchiostoma)",
    year = "1953",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "Este artículo se ocupa del sistema de neuronas que se encuentra en las paredes del atrio de Branchiostoma. El sistema se halla en las paredes parietales y ventrales del atrio, así como alrededor del intestino, y por lo tanto se considera preferible hablar de él como el sistema nervioso atrial en lugar del sistema autonómico (entérico) (Boeke). Se demuestra que las neuronas se encuentran dentro o inmediatamente por debajo del epitelio atrial, el cual es de origen ectodérmico. Se presta especial atención a la inervación del intestino y su divertículo, de los embudos atrio-coelómicos y de la región atrioportal. Se discute la evidencia sobre los elementos efectoras y receptores del sistema. Tiene conexiones centrales, y se sugiere que sus actividades desempeñan un papel importante en el comportamiento del animal.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s3-94.28.523",
    doi = "10.1242/jcs.s3-94.28.523",
    number = "28",
    openalex = "W2113571363",
    pages = "523-535",
    volume = "S3-94",
    references = "dogiel1903das, doi1010970000188819470500000035, doi101111j1469185x1952tb01361x, doi10230720025486, doi105962bhltitle49162"
}

Los Acrania poseen un sistema nervioso periférico histológicamente complejo, el sistema nervioso atrial, que se encuentra justo debajo del epitelio que recubre el atrio y cubre los diversos órganos que contiene. El sistema contiene tanto componentes sensoriales como motores, y es especialmente rico en cuerpos celulares sensoriales periféricos. Está en conexión con el sistema nervioso central a través de los nervios de la raíz dorsal. La mayoría de los axones motores que entran en el sistema pasan al músculo pterigial estriado transversalmente que forma el suelo del atrio; otros pasan a los músculos trapecios estriados transversalmente, y también existe un gran componente cilio-motor, que controla la acción de los tractos cilios laterales de las barras branquiales. Los neuronas sensoriales unipolares son abundantes sobre la superficie del músculo pterigial y también se encuentran en las paredes parietales del atrio. Las neuronas sensoriales multipolares son abundantes en el tracto digestivo anterior y su divertículo. El tracto digestivo posterior (fuera del atrio) está más escasamente inervado, pero ocasionalmente se encuentran neuronas sensoriales multipolares allí. Las neuronas multipolares del tracto digestivo anterior y el divertículo parecen estar en conexión entre sí de forma asináptica, pero sus axones pasan al sistema nervioso central. Se encuentran neuronas sensoriales similares de varios tipos en los embudos atrio-coelómicos ricamente inervados. La función del sistema nervioso atrial aún no se comprende por completo, pero es probable que esté principalmente relacionada con la regulación del proceso de alimentación y con la desove. Se concluye que el sistema no es evidentemente homólogo con los sistemas 'simpáticos' de los craniados, y que actualmente es imprudente intentar homologizar los sistemas nerviosos viscerales de ambos grupos.

@article{bone1961the,
    author = "Bone, Quentin",
    title = "The organization of the atrial nervous system of amphioxus (Branchiostoma lanceolatum (Pallas))",
    year = "1961",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences",
    abstract = "Los Acrania poseen un sistema nervioso periférico histológicamente complejo, el sistema nervioso atrial, que se encuentra justo debajo del epitelio que recubre el atrio y cubre los diversos órganos que contiene. El sistema contiene tanto componentes sensoriales como motores, y es especialmente rico en cuerpos celulares sensoriales periféricos. Está en conexión con el sistema nervioso central a través de los nervios de la raíz dorsal. La mayoría de los axones motores que entran en el sistema pasan al músculo pterigial estriado transversalmente que forma el suelo del atrio; otros pasan a los músculos trapecios estriados transversalmente, y también existe un gran componente cilio-motor, que controla la acción de los tractos cilios laterales de las barras branquiales. Las neuronas sensoriales unipolares son abundantes sobre la superficie del músculo pterigial y también se encuentran en las paredes parietales del atrio. Las neuronas sensoriales multipolares son abundantes en el tracto digestivo anterior y su divertículo. El tracto digestivo posterior (fuera del atrio) está más escasamente inervado, pero ocasionalmente se encuentran neuronas sensoriales multipolares allí. Las neuronas multipolares del tracto digestivo anterior y el divertículo parecen estar en conexión entre sí de forma asináptica, pero sus axones pasan al sistema nervioso central. Se encuentran neuronas sensoriales similares de varios tipos en los embudos atrio-coelómicos ricamente inervados. La función del sistema nervioso atrial aún no se comprende por completo, pero es probable que esté principalmente relacionada con la regulación del proceso de alimentación y con la desove. Se concluye que el sistema no es evidentemente homólogo con los sistemas 'simpáticos' de los craniados, y que actualmente es imprudente intentar homologizar los sistemas nerviosos viscerales de ambos grupos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1961.0002",
    doi = "10.1098/rstb.1961.0002",
    number = "704",
    openalex = "W2013764007",
    pages = "241-269",
    volume = "243",
    references = "doi101002ar1090650110, doi101002cne901150105, doi101002jmor1050540103, doi101017s002531540001170x, doi1010381791345a0, doi101111j146363951956tb00047x, doi101111j1469185x1952tb01361x, doi101113expphysiol1958sp001305, doi105962bhltitle140340, doi105962bhltitle82144, holmes1953the"
}

Resumen Con el fin de aclarar la morfología del sistema circulatorio de amphioxus, se investigaron los vasos sanguíneos utilizando técnicas modernas de microscopía óptica y electrónica. El patrón de circulación en amphioxus es hacia adelante ventralmente y hacia atrás dorsalmente. Además, están ausentes los corpúsculos circulantes, usualmente asociados con la sangre de cordados superiores. El sistema circulatorio de amphioxus consiste en vasos contráctiles bien definidos y espacios vasculares o senos dentro de una matriz de tejido conectivo. Los vasos contráctiles tienen un revestimiento endotelial discontinuo que descansa sobre una lámina basal y están rodeados por una capa simple de células mioepiteliales contráctiles. Los revestimientos endoteliales discontinuos ocurren en todo el árbol vascular, incluyendo vasos aferentes y eferentes principales y menores, y senos sanguíneos. Esto contrasta con los animales superiores donde el endotelio forma un revestimiento más o menos continuo a lo largo de la superficie interna de la capa límite. Se sugiere que las células endoteliales de amphioxus, al igual que las células endoteliales en los capilares de cordados superiores, probablemente desempeñan un papel en la fisiología del sistema circulatorio al eliminar residuos de filtración de la lámina basal, facilitando así un intercambio de materiales hacia y desde los tejidos circundantes.

@article{doi101002jmor1051390403,
    author = "Möller, Peter C. y Philpott, Charles W.",
    title = "El sistema circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma floridae) I. Morfología de los vasos principales del área faríngea",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Resumen Con el fin de aclarar la morfología del sistema circulatorio de amphioxus, se investigaron los vasos sanguíneos utilizando técnicas modernas de microscopía óptica y electrónica. El patrón de circulación en amphioxus es hacia adelante ventralmente y hacia atrás dorsalmente. Además, están ausentes los corpúsculos circulantes, usualmente asociados con la sangre de cordados superiores. El sistema circulatorio de amphioxus consiste en vasos contráctiles bien definidos y espacios vasculares o senos dentro de una matriz de tejido conectivo. Los vasos contráctiles tienen un revestimiento endotelial discontinuo que descansa sobre una lámina basal y están rodeados por una capa simple de células mioepiteliales contráctiles. Los revestimientos endoteliales discontinuos ocurren en todo el árbol vascular, incluyendo vasos aferentes y eferentes principales y menores, y senos sanguíneos. Esto contrasta con los animales superiores donde el endotelio forma un revestimiento más o menos continuo a lo largo de la superficie interna de la capa límite. Se sugiere que las células endoteliales de amphioxus, al igual que las células endoteliales en los capilares de cordados superiores, probablemente desempeñan un papel en la fisiología del sistema circulatorio al eliminar residuos de filtración de la lámina basal, facilitando así un intercambio de materiales hacia y desde los tejidos circundantes.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051390403",
    doi = "10.1002/jmor.1051390403",
    openalex = "W2143598529",
    references = "doi10100797836429105483, doi101083jcb171208, doi101083jcb202313, doi101083jcb231101, doi101083jcb351213, doi101083jcb372244, doi101083jcb372277, doi101083jcb44475, doi101083jcb92409, doi10310910520296009114754, doi105962bhltitle6856"
}

@article{moller1973the,
    author = "Moller, Peter C. y Philpott, Charles W.",
    title = "El sistema circulatorio de amfioxo (Branchiostoma floridae)",
    year = "1973",
    journal = "Zeitschrift für Zellforschung und mikroskopische Anatomie",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00307456",
    doi = "10.1007/bf00307456",
    number = "1",
    openalex = "W2060753319",
    pages = "135-141",
    volume = "143",
    references = "doi101001jama197403230160059035, doi101002jmor1051390403, doi1010160076687955010203, doi101073pnas476802, doi101083jcb13155, doi101083jcb61113, doi101083jcb92409, doi101201b2184685, openalexw1498836585, openalexw1513425511"
}

@article{moller1974fine,
    author = "Moller, PeterC. y Ellis, RichardA.",
    title = "Estructura fina del sistema excretor de Amphioxus (Branchiostoma floridae) y su respuesta al estrés osmótico",
    year = "1974",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00224314",
    doi = "10.1007/bf00224314",
    number = "1",
    openalex = "W2083401012",
    volume = "148",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi101007bf00336662, doi101016s0022532069900331, doi101083jcb171208, doi101083jcb202313, doi10117711114, doi101242jeb313424, doi10310910520296009114754, doi105962bhltitle55924, nakao1965the, openalexw2047767613"
}

@inproceedings{welsch1975the3,
    author = "Welsch, U",
    title = "La estructura fina de la faringe, criptopodocitos y sistema digestivo de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum)",
    year = "1975",
    booktitle = "Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 17-41",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Welsch, U., 1975, La estructura fina de la faringe, criptopodocitos y sistema digestivo de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum): Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 17-41.}"
}

@article{rähr1979the,
    author = "Rähr, H.",
    title = "El Sistema Circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum (Pallas))",
    year = "1979",
    journal = "Acta Zoologica",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1979.tb00594.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1979.tb00594.x",
    number = "1",
    openalex = "W1990682207",
    pages = "1-18",
    volume = "60",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi1010079783642651045, doi10100797836429105483, doi101007bf02933895, doi101016s0022532071900207, doi1023073225209, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle6408, moller1973the, openalexw2321178397"
}

@incollection{zou1991contractile,
    author = "Zou, Yong-shui",
    title = "SISTEMA CONTRACTIL DE AMPHIOXUS (BRANCHIOSTOMA BELCHERI)",
    year = "1991",
    booktitle = "Perspectiva retrospectiva y prospectiva de la investigación de proteínas",
    url = "https://doi.org/10.1142/9789814360425\_0013",
    doi = "10.1142/9789814360425\_0013",
    openalex = "W2483228165",
    pages = "52-55"
}

@article{fagotti1998actin,
    author = "Fagotti, Anna y Di Rosa, Ines y Simoncelli, Francesca y Chaponnier, Christine y Gabbiani, Giulio y Pascolini, R.",
    title = "Isoformas de actina en anfioxo Branchiostoma lanceolatum",
    year = "1998",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s004410051047",
    doi = "10.1007/s004410051047",
    number = "1",
    openalex = "W2050707594",
    pages = "173-176",
    volume = "292"
}

La neuroanatomía de amfioxo es importante no solo por sí misma, sino también por las perspectivas que ofrece sobre el origen evolutivo y la organización básica del sistema nervioso de los vertebrados. Esta revisión resume la disposición general del sistema nervioso central (SNC), los nervios periféricos y los plexos nerviosos en amfioxo, así como lo que se conoce actualmente sobre su histología y tipos celulares, prestando especial atención a la nueva información sobre el cordón nervioso anterior. La región intercalada (RI) es de especial interés funcional y evolutivo. Se extiende caudalmente hasta el final del somito 4, tradicionalmente considerado el límite de la región similar al cerebro del SNC de amfioxo, y se destaca por la presencia de varios grupos celulares migrados. A diferencia de la mayoría de las otras neuronas en el cordón, estas células migradas se desprenden del lumen ventricular y se mueven hacia el neuropilo adyacente, de manera similar a lo que hacen las neuronas en desarrollo en los vertebrados. También se considera el sistema nervioso larvario, ya que existe una gran cantidad de nuevos datos sobre la organización y los tipos celulares del cordón nervioso anterior en larvas jóvenes, basados en análisis detallados de microscopía electrónica y estudios de trazado nervioso, y un consenso emergente sobre cómo esta región se relaciona con el cerebro de los vertebrados. Mucho menos se sabe sobre el período intermedio del ciclo vital, es decir, el período entre la larva joven y el adulto, pero debe ocurrir un gran desarrollo neural durante este tiempo para generar un sistema nervioso completamente maduro. Es especialmente interesante que los contrapartes vertebrados de al menos algunos eventos postembrionarios de la neurogénesis de amfioxo ocurren, en los vertebrados, en el embrión. La implicación es que toda la fase postembrionaria del desarrollo neural en amfioxo debe ser considerada al realizar comparaciones filogenéticas. Sin embargo, este es un período sobre el que casi nada se sabe. Teniendo en cuenta esto, junto con el número de nuevas técnicas moleculares e inmunocitoquímicas ahora disponibles para los investigadores, no falta temas de investigación valiosos utilizando amfioxo, de cualquier etapa, como sujeto.

@article{doi101139z04163,
    author = "Wicht, Helmut and Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system of amphioxus: structure, development, and evolutionary significance",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Amphioxus neuroanatomy is important not just in its own right but also for the insights it provides regarding the evolutionary origin and basic organization of the vertebrate nervous system. This review summarizes the overall layout of the central nervous system (CNS), peripheral nerves, and nerve plexuses in amphioxus, and what is currently known of their histology and cell types, with special attention to new information on the anterior nerve cord. The intercalated region (IR) is of special functional and evolutionary interest. It extends caudally to the end of somite 4, traditionally considered the limit of the brain-like region of the amphioxus CNS, and is notable for the presence of a number of migrated cell groups. Unlike most other neurons in the cord, these migrated cells detach from the ventricular lumen and move into the adjacent neuropile, much as developing neurons do in vertebrates. The larval nervous system is also considered, as there is a wealth of new data on the organization and cell types of the anterior nerve cord in young larvae, based on detailed electron microscopical analyses and nerve tracing studies, and an emerging consensus regarding how this region relates to the vertebrate brain. Much less is known about the intervening period of the life history, i.e., the period between the young larva and the adult, but a great deal of neural development must occur during this time to generate a fully mature nervous system. It is especially interesting that the vertebrate counterparts of at least some postembryonic events of amphioxus neurogenesis occur, in vertebrates, in the embryo. The implication is that the whole of the postembryonic phase of neural development in amphioxus needs to be considered when making phylogenetic comparisons. Yet this is a period about which almost nothing is known. Considering this, plus the number of new molecular and immunocytochemical techniques now available to researchers, there is no shortage of worthwhile research topics using amphioxus, of whatever stage, as a subject.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z04-163",
    doi = "10.1139/z04-163",
    openalex = "W2092757339",
    references = "anadn1998distribution, bone1959the, bone1961the, castro2003distribution, dogiel1903das, doi101002cne901150105, doi101002jmor1050540103, doi1010079783642182624, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016jydbio200604457, doi101016s0022532062800070, doi101098rstb19940059, doi101098rstb19960022, doi101111j146363951995tb00986x, doi101139z04160, doi101159000079744, doi101159000147530, doi101242dev125142701, doi101242jcss310052509, doi1023071535762, doi103166jds1391111, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle55924, flood1974histochemistry, holmes1953the, openalexw2394638245, openalexw659399033, ruiz1991the, stokes1995ciliary"
}

El amfioxo (Cephalochordata) pertenece a los cordados extantes más basales, y el conocimiento de su organización cerebral parece ser clave para descifrar las etapas tempranas de la evolución de los cerebros de los vertebrados. La mayoría de los estudios más exhaustivos sobre la organización del sistema nervioso central del amfioxo adulto han investigado la médula espinal. Algunas poblaciones cerebrales han sido caracterizadas mediante neuroquímica y microscopía electrónica, y la citarquitectura general del cerebro fue estudiada por Ekhart et al. (2003; J. Comp. Neurol. 466:319-330) con métodos de tinción generales y transporte retrógrado desde la médula espinal. Aquí, la citarquitectura del cerebro del amfioxo adulto Branchiostoma lanceolatum fue reinvestigada utilizando inmunohistoquímica de tubulina acetilada, que tiñe específicamente neuronas y fibras, en combinación con algunos métodos auxiliares. Este método permitió la tinción y mapeo reproducibles de tipos de neuronas, principalmente en regiones cerebrales caudales al nivel de entrada del nervio 2, y su comparación con poblaciones de la médula espinal. Las poblaciones cerebrales estudiadas y discutidas en detalle fueron las células bipolares de Retzius, células lameladas, células de Joseph, varios tipos de células transluminales, motoneuronas somáticas, células del núcleo de Rohde, pequeñas neuronas ventrales multipolares y células de Edinger. Estas observaciones amplían nuestro conocimiento sobre la distribución de tipos celulares y proporcionan datos adicionales sobre el número de células y los tractos axonales y regiones comisurales del cerebro del amfioxo adulto. Los resultados de este estudio exhaustivo proporcionan un marco para la comparación de poblaciones adultas complejas con las poblaciones neuronales cerebrales tempranas reveladas en estudios de desarrollo del amfioxo.

@article{doi101002cne23785,
    author = "Castro, A. y Becerra, Manuela y Manso, Marı́a Jesús y Anadón, Ramón",
    title = "Organización neuronal del cerebro en el adulto de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum): Un estudio con inmunohistoquímica de tubulina acetilada",
    year = "2015",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "El amfioxo (Cephalochordata) pertenece a los cordados extantes más basales, y el conocimiento de su organización cerebral parece ser clave para descifrar las etapas tempranas de la evolución de los cerebros de los vertebrados. La mayoría de los estudios más exhaustivos sobre la organización del sistema nervioso central del amfioxo adulto han investigado la médula espinal. Algunas poblaciones cerebrales han sido caracterizadas mediante neuroquímica y microscopía electrónica, y la citarquitectura general del cerebro fue estudiada por Ekhart et al. (2003; J. Comp. Neurol. 466:319-330) con métodos de tinción generales y transporte retrógrado desde la médula espinal. Aquí, la citarquitectura del cerebro del amfioxo adulto Branchiostoma lanceolatum fue reinvestigada utilizando inmunohistoquímica de tubulina acetilada, que tiñe específicamente neuronas y fibras, en combinación con algunos métodos auxiliares. Este método permitió la tinción y mapeo reproducibles de tipos de neuronas, principalmente en regiones cerebrales caudales al nivel de entrada del nervio 2, y su comparación con poblaciones de la médula espinal. Las poblaciones cerebrales estudiadas y discutidas en detalle fueron las células bipolares de Retzius, células lameladas, células de Joseph, varios tipos de células transluminales, motoneuronas somáticas, células del núcleo de Rohde, pequeñas neuronas ventrales multipolares y células de Edinger. Estas observaciones amplían nuestro conocimiento sobre la distribución de tipos celulares y proporcionan datos adicionales sobre el número de células y los tractos axonales y regiones comisurales del cerebro del amfioxo adulto. Los resultados de este estudio exhaustivo proporcionan un marco para la comparación de poblaciones adultas complejas con las poblaciones neuronales cerebrales tempranas reveladas en estudios de desarrollo del amfioxo.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.23785",
    doi = "10.1002/cne.23785",
    openalex = "W1882862961",
    references = "castro2003distribution, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101007bf02933895, doi101387ijdb072436jg, holmes1953the, openalexw2394638245"
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@article{he2018correction,
    author = "He, Chunpeng y Han, Tingyu y Liao, Xin y Zhou, Yuxin y Wang, Xiuqiang y Guan, Rui y Tian, Tian y Li, Yixin y Bi, Changwei y Lu, Na y He, Ziyi y Hu, Bing y Zhou, Qiang y Hu, Yue y Chen, J.-Y. y Lu, Zuhong",
    title = "Corrección a «Digestión intracelular fagocítica en anfioxo (Branchiostoma)»",
    year = "2018",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2018.1277",
    doi = "10.1098/rspb.2018.1277",
    number = "1881",
    openalex = "W2810153670",
    pages = "20181277",
    volume = "285"
}

Los métodos digestivos empleados por el anfioxo (Branchiostoma)—tanto la digestión fagocítica intracelular como la digestión extracelular—han sido discutidos desde 1937. Estudios recientes también muestran que las células epiteliales que recubren el tracto digestivo del Branchiostoma pueden expresar muchos genes inmunes. Aquí, en Branchiostoma belcheri, utilizando un método especial de fijación de tejidos, mostramos que algunas células epiteliales, especialmente aquellas que recubren el gran divertículo que sobresale del tubo intestinal, fagocitan directamente partículas de alimento, y el Branchiostoma puede depender de este tipo de digestión intracelular fagocítica para obtener energía durante todas las etapas de su vida. Los perfiles de expresión génica sugieren que las células epiteliales del divertículo tienen características funcionales tanto de células digestivas como de fagocitos. En el Branchiostoma hambriento, estas células acumulan enzimas digestivas e hidrolíticas endógenas, mientras que, cuando están saciadas, expresan muchos tipos de genes inmunes en respuesta a la estimulación por partículas de alimento fagocitadas. También encontramos que el epitelio del intestino posterior distal puede fagocitar partículas de alimento, pero no tantas. Estos resultados ilustran la digestión intercelular fagocítica en Branchiostoma, explican por qué las células epiteliales del tracto digestivo del Branchiostoma expresan genes inmunes típicos y sugieren que la función fisiológica principal del divertículo del Branchiostoma es diferente a la del hígado vertebrado.

@article{he2018phagocytic,
    author = "He, Chunpeng y Han, Tingyu y Liao, Xin y Zhou, Yuxin y Wang, Xiuqiang y Guan, Rui y Tian, Tian y Li, Yixin y Bi, Changwei y Lu, Na y He, Ziyi y Hu, Bing y Zhou, Qiang y Hu, Yue y Lu, Zuhong y Chen, J.-Y.",
    title = "Digestión intracelular fagocítica en anfioxo (Branchiostoma)",
    year = "2018",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences",
    abstract = "Los métodos digestivos empleados por el anfioxo (Branchiostoma)—tanto la digestión fagocítica intracelular como la digestión extracelular—han sido discutidos desde 1937. Estudios recientes también muestran que las células epiteliales que recubren el tracto digestivo del Branchiostoma pueden expresar muchos genes inmunes. Aquí, en Branchiostoma belcheri, utilizando un método especial de fijación de tejidos, mostramos que algunas células epiteliales, especialmente aquellas que recubren el gran divertículo que sobresale del tubo intestinal, fagocitan directamente partículas de alimento, y el Branchiostoma puede depender de este tipo de digestión intracelular fagocítica para obtener energía durante todas las etapas de su vida. Los perfiles de expresión génica sugieren que las células epiteliales del divertículo tienen características funcionales tanto de células digestivas como de fagocitos. En el Branchiostoma hambriento, estas células acumulan enzimas digestivas e hidrolíticas endógenas, mientras que, cuando están saciadas, expresan muchos tipos de genes inmunes en respuesta a la estimulación por partículas de alimento fagocitadas. También encontramos que el epitelio del intestino posterior distal puede fagocitar partículas de alimento, pero no tantas. Estos resultados ilustran la digestión intercelular fagocítica en Branchiostoma, explican por qué las células epiteliales del tracto digestivo del Branchiostoma expresan genes inmunes típicos y sugieren que la función fisiológica principal del divertículo del Branchiostoma es diferente a la del hígado vertebrado.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2018.0438",
    doi = "10.1098/rspb.2018.0438",
    number = "1880",
    openalex = "W2807596500",
    pages = "20180438",
    volume = "285",
    references = "doi10103831933, doi101038nature06967, doi101038nature12034, doi101038ni0708705, doi101038nrg2318, doi101038nri3244, doi101038nrm1244, doi101073pnas93126025, doi101159000443526"
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Los sistemas digestivos y la digestión extracelular son características clave de los animales, pero su aparición durante la evolución temprana de los animales se entiende actualmente de manera deficiente. Dado que el último ancestro común de los grupos animales no bilaterianos (esponjas, ctenóforos, placozoos y cnidarios) se remonta al inicio de la vida animal, su estudio y comparación proporciona importantes conocimientos sobre la evolución temprana de los sistemas digestivos y sus funciones. Aquí, he compilado una visión general del desarrollo y la biología celular de los tejidos digestivos en animales no bilaterianos. Destacaré las diferencias fundamentales entre los procesos digestivos extracelulares e intracelulares y cómo se distribuyen entre los animales. Los cnidarios (por ejemplo, anémonas de mar, corales, medusas), el grupo hermano filogenético de los bilaterios (por ejemplo, vertebrados, moscas, anélidos), ocupan una posición clave para reconstruir la evolución del intestino bilateriano. Por lo tanto, un enfoque principal se centrará en el desarrollo y la biología celular de los tejidos digestivos en cnidarios, especialmente en anémonas de mar, y en cómo se comparan con los tejidos digestivos bilaterianos. En ese contexto, también revisaré cómo un estudio reciente sobre el mapa de destino de la gástrula de la anémona de mar Nematostella vectensis desafía nuestras concepciones de larga data sobre la evolución de las capas germinales y los intestinos de los cnidarios y los bilaterios.

@article{doi101007s0044101903075x,
    author = "Steinmetz, Patrick R. H.",
    title = "Una perspectiva no bilateriana sobre el desarrollo y la evolución de los sistemas digestivos animales",
    year = "2019",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    abstract = "Los sistemas digestivos y la digestión extracelular son características clave de los animales, pero su aparición durante la evolución temprana de los animales se entiende actualmente de manera deficiente. Dado que el último ancestro común de los grupos animales no bilaterianos (esponjas, ctenóforos, placozoos y cnidarios) se remonta al inicio de la vida animal, su estudio y comparación proporciona importantes conocimientos sobre la evolución temprana de los sistemas digestivos y sus funciones. Aquí, he compilado una visión general del desarrollo y la biología celular de los tejidos digestivos en animales no bilaterianos. Destacaré las diferencias fundamentales entre los procesos digestivos extracelulares e intracelulares y cómo se distribuyen entre los animales. Los cnidarios (por ejemplo, anémonas de mar, corales, medusas), el grupo hermano filogenético de los bilaterios (por ejemplo, vertebrados, moscas, anélidos), ocupan una posición clave para reconstruir la evolución del intestino bilateriano. Por lo tanto, un enfoque principal se centrará en el desarrollo y la biología celular de los tejidos digestivos en cnidarios, especialmente en anémonas de mar, y en cómo se comparan con los tejidos digestivos bilaterianos. En ese contexto, también revisaré cómo un estudio reciente sobre el mapa de destino de la gástrula de la anémona de mar Nematostella vectensis desafía nuestras concepciones de larga data sobre la evolución de las capas germinales y los intestinos de los cnidarios y los bilaterios.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00441-019-03075-x",
    doi = "10.1007/s00441-019-03075-x",
    openalex = "W2965377678",
    references = "doi101038s4155901806410, doi101093acprofoso97801995494290030004"
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A pesar de su papel fundamental, los orígenes evolutivos de los sistemas digestivos de los vertebrados siguen siendo enigmáticos. Exploramos las características celulares del tracto digestivo del amfioxo (Branchiostoma floridae), un modelo para el presunto sistema digestivo primitivo de los cordados, utilizando tejido de masa acompañado de secuenciación de ARN de células individuales. Nuestros hallazgos revelan segmentación y una rica diversidad de grupos celulares, y destacamos la presencia de células similares al epitelio, ciliadas, en el intestino medio del amfioxo y describimos tres tipos de células similares a las endocrinas que secretan péptidos similares a la insulina, similares al glucagón y similares a la somatostatina. Además, las líneas de amfioxo knockout de Pdx, Ilp1, Ilp2 e Ilpr revelaron que, en el amfioxo, Pdx no influye en la expresión de Ilp. También desvelamos la similitud entre la Ilp1 del amfioxo y el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (Igf1) de los vertebrados en términos de estructura predicha, efectos sobre el crecimiento corporal y el metabolismo de aminoácidos, e interacciones con proteínas unidoras de Igf. Estos hallazgos indican que las alteraciones evolutivas que involucran la influencia reguladora de Pdx sobre la expresión génica de la insulina podrían haber sido fundamentales en el desarrollo del sistema digestivo de los vertebrados.

@article{doi101126sciadvadq0702,
    author = "Dai, Yichen y Pan, Rongrong y Pan, Qi y Wu, Xiaotong y Cai, Zexin y Fu, Yongheng y Shi, Chenggang y Sheng, Yizhe y Li, Jingjing y Lin, Zhe y Liu, Gaoming y Zhu, Pingfen y Li, Meng y Li, Guang y Zhou, Xuming",
    title = "Perfilado de células individuales del tracto digestivo del amfioxo revela la conservación de células endocrinas en cordados",
    year = "2024",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "A pesar de su papel fundamental, los orígenes evolutivos de los sistemas digestivos de los vertebrados siguen siendo enigmáticos. Exploramos las características celulares del tracto digestivo del amfioxo (Branchiostoma floridae), un modelo para el presunto sistema digestivo primitivo de los cordados, utilizando tejido de masa acompañado de secuenciación de ARN de células individuales. Nuestros hallazgos revelan segmentación y una rica diversidad de grupos celulares, y destacamos la presencia de células similares al epitelio, ciliadas, en el intestino medio del amfioxo y describimos tres tipos de células similares a las endocrinas que secretan péptidos similares a la insulina, similares al glucagón y similares a la somatostatina. Además, las líneas de amfioxo knockout de Pdx, Ilp1, Ilp2 e Ilpr revelaron que, en el amfioxo, Pdx no influye en la expresión de Ilp. También desvelamos la similitud entre la Ilp1 del amfioxo y el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (Igf1) de los vertebrados en términos de estructura predicha, efectos sobre el crecimiento corporal y el metabolismo de aminoácidos, e interacciones con proteínas unidoras de Igf. Estos hallazgos indican que las alteraciones evolutivas que involucran la influencia reguladora de Pdx sobre la expresión génica de la insulina podrían haber sido fundamentales en el desarrollo del sistema digestivo de los vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.adq0702",
    doi = "10.1126/sciadv.adq0702",
    openalex = "W4405632874",
    references = "doi101007s00441019030355, doi101074jbcm115664003, doi101387ijdb170196nh"
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