Ecología de los dinosaurios

Objetivo general de los experimentos actuales. El hecho de que el cuerpo humano se adapte a las bajas temperaturas ambientales principalmente mediante la constricción de los vasos sanguíneos periféricos, y a las altas temperaturas atmosféricas principalmente mediante un aumento en la secreción de sudor, ha sido durante mucho tiempo una verdad fisiológica. Sabemos 1, que la regulación física a través de la constricción o dilatación de los vasos es esencialmente un cambio en la conductividad a lo largo del gradiente entre la temperatura ambiental y la temperatura interna del cuerpo (Kleiber, 1932, Burton, 1934); y 2, que varios segmentos del cuerpo desempeñan roles relativamente diferentes en la eliminación de calor (Maddock y Coller, 1933; Freeman, 1934). Generalmente se ha asumido que la pérdida evaporativa insensible para sujetos en reposo es una proporción aproximadamente constante de la pérdida total de calor dentro de la zona de neutralidad térmica (Soderstrom y DuBois, 1917; Benedict y Root, 1926), siempre que la hidratación del cuerpo sea normal (Manchester, 1931), los sujetos no sean patológicos (Lazlo y Schurmeyer, 1931), la humedad sea constante (Wiley y Newburgh, 1931), y los sujetos estén en un estado post-absorción-

@article{doi101152ajplegacy193712011,
    author = "Winslow, C.‐E. A. y Herrington, L. P. y Gagge, A. P.",
    title = "REACCIONES FISIOLÓGICAS DEL CUERPO HUMANO A TEMPERATURAS AMBIENTALES VARIABLES",
    year = "1937",
    journal = "American Journal of Physiology-Contenido Obsoleto",
    abstract = "Objetivo general de los experimentos actuales. El hecho de que el cuerpo humano se adapte a las bajas temperaturas ambientales principalmente mediante la constricción de los vasos sanguíneos periféricos, y a las altas temperaturas atmosféricas principalmente mediante un aumento en la secreción de sudor, ha sido durante mucho tiempo una verdad fisiológica. Sabemos 1, que la regulación física a través de la constricción o dilatación de los vasos es esencialmente un cambio en la conductividad a lo largo del gradiente entre la temperatura ambiental y la temperatura interna del cuerpo (Kleiber, 1932, Burton, 1934); y 2, que varios segmentos del cuerpo desempeñan roles relativamente diferentes en la eliminación de calor (Maddock y Coller, 1933; Freeman, 1934). Generalmente se ha asumido que la pérdida evaporativa insensible para sujetos en reposo es una proporción aproximadamente constante de la pérdida total de calor dentro de la zona de neutralidad térmica (Soderstrom y DuBois, 1917; Benedict y Root, 1926), siempre que la hidratación del cuerpo sea normal (Manchester, 1931), los sujetos no sean patológicos (Lazlo y Schurmeyer, 1931), la humedad sea constante (Wiley y Newburgh, 1931), y los sujetos estén en un estado post-absorción-",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1937.120.1.1",
    openalex = "W2336773552"
}

@article{doi101152physrev1947274511,
    author = "Kleiber, Max",
    title = "TAMAÑO CORPORAL Y TASA METABÓLICA",
    year = "1947",
    journal = "Physiological Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1152/physrev.1947.27.4.511",
    doi = "10.1152/physrev.1947.27.4.511",
    openalex = "W2097813267"
}

Se presentan mediciones de aislamiento en pieles crudas de 16 mamíferos árticos y 16 tropicales. Como cabría esperar, existe una buena correlación entre el grosor del pelaje y el aislamiento. Los mamíferos árticos más pequeños (mapaches, lemmings) tienen mucho menos aislamiento que los más grandes y se superponen a muchas de las formas tropicales. Desde el tamaño de un zorro hasta el de un alce, no hay correlación entre el aislamiento y el tamaño corporal; todos tienen aproximadamente el mismo aislamiento por unidad de superficie. Cuando están sumergidos en agua helada, la grasa de las focas mantiene un buen aislamiento similar al medido en aire a 0° C. En el oso polar, la transferencia de calor a través del pelaje aumenta entre 25 y 50 veces cuando está sumergido, debido a la humedad completa de la superficie de la piel y la ausencia de grasa. El castor se encuentra ligeramente mejor cuando está sumergido, ya que mantiene una capa aislante de aire en el pelaje junto a la piel.

@article{doi1023071538740,
    author = "Scholander, P. F. y Walters, Vladimir y Hock, Raymond J. e Irving, Laurence",
    title = "AISLAMIENTO TÉRMICO DE ALGUNOS MAMÍFEROS Y AVES ÁRTICOS Y TROPICALES",
    year = "1950",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "Se presentan mediciones de aislamiento en pieles crudas de 16 mamíferos árticos y 16 tropicales. Como cabría esperar, existe una buena correlación entre el grosor del pelaje y el aislamiento. Los mamíferos árticos más pequeños (mapaches, lemmings) tienen mucho menos aislamiento que los más grandes y se superponen a muchas de las formas tropicales. Desde el tamaño de un zorro hasta el de un alce, no hay correlación entre el aislamiento y el tamaño corporal; todos tienen aproximadamente el mismo aislamiento por unidad de superficie. Cuando están sumergidos en agua helada, la grasa de las focas mantiene un buen aislamiento similar al medido en aire a 0° C. En el oso polar, la transferencia de calor a través del pelaje aumenta entre 25 y 50 veces cuando está sumergido, debido a la humedad completa de la superficie de la piel y la ausencia de grasa. El castor se encuentra ligeramente mejor cuando está sumergido, ya que mantiene una capa aislante de aire en el pelaje junto a la piel.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1538740",
    doi = "10.2307/1538740",
    openalex = "W1952779397"
}

RESUMEN Los gradientes de temperatura interna naturales durante el vuelo se reprodujeron en diversos insectos de tamaño medio y grande montando especímenes recién muertos en una cámara de viento y calentándolos con una corriente eléctrica de alta frecuencia. Se investigó el flujo de calor desde los músculos voladores hacia otras partes del cuerpo y desde el cuerpo. La comparación entre insectos muertos y vivos mostró que la mayor parte de la transferencia de calor dentro del cuerpo es por conducción; la circulación de la hemolinfa durante el vuelo contribuye poco al flujo de calor. El exceso de temperatura es alto en todo el pterotorax de un insecto grande; donde no hay sacos aéreos subcutáneos, es solo aproximadamente un 10% menor en la superficie del pterotorax que en el centro. Solo aproximadamente un 5-15% del calor generado en los músculos voladores se conduce al protorax, cabeza, abdomen y apéndices, que permanecen cerca de la temperatura del aire. Normalmente no más del 10-15% del calor escapa del pterotorax por radiación de onda larga en un insecto grande volando bajo un cielo despejado. Los insectos más pequeños pierden relativamente más calor por radiación. La radiación aumenta con la temperatura del insecto, pero nunca es suficiente para proporcionar mucha protección contra el sobrecalentamiento. Ordinariamente el 60-80% del calor se disipa desde la superficie del pterotorax por convección. En la convección desde un insecto desnudo, las relaciones entre la pérdida de calor, el exceso de temperatura superficial, el tamaño y la velocidad del viento son casi las mismas que en la convección desde un cilindro o esfera lisa, si se tiene en cuenta la turbulencia en el flujo de aire sobre el insecto. En libélulas y abejas y polillas desnudas calentadas en proporción a sus volúmenes pterotorácicos en un viento constante, el exceso de temperatura fue proporcional a la potencia 1·3-1·5 del diámetro promedio del pterotorax. Los pelajes de pelos en abejas melíferas, polillas de halcón y polillas noctuidas son excelentes aislantes contra la pérdida de calor por convección. A velocidades de vuelo normales aumentan el exceso de temperatura en un 50-100% o más --en una gran polilla de halcón probablemente en al menos 8 o 9° C. El valor aislante de un pelaje depende principalmente de su densidad y del tamaño del insecto, y menos de la longitud del pelo. En las libélulas, el pterotorax está aislado casi tan efectivamente por los sacos aéreos subcutáneos.

@article{doi101242jeb371186,
    author = "Church, N. S.",
    title = "Heat Loss and the Body Temperatures of Flying Insects",
    year = "1960",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Los gradientes de temperatura interna naturales durante el vuelo se reprodujeron en diversos insectos de tamaño medio y grande montando especímenes recién muertos en una cámara de viento y calentándolos con una corriente eléctrica de alta frecuencia. Se investigó el flujo de calor desde los músculos voladores hacia otras partes del cuerpo y desde el cuerpo. La comparación entre insectos muertos y vivos mostró que la mayor parte de la transferencia de calor dentro del cuerpo es por conducción; la circulación de la hemolinfa durante el vuelo contribuye poco al flujo de calor. El exceso de temperatura es alto en todo el pterotorax de un insecto grande; donde no hay sacos aéreos subcutáneos, es solo aproximadamente un 10% menor en la superficie del pterotorax que en el centro. Solo aproximadamente un 5-15% del calor generado en los músculos voladores se conduce al protorax, cabeza, abdomen y apéndices, que permanecen cerca de la temperatura del aire. Normalmente no más del 10-15% del calor escapa del pterotorax por radiación de onda larga en un insecto grande volando bajo un cielo despejado. Los insectos más pequeños pierden relativamente más calor por radiación. La radiación aumenta con la temperatura del insecto, pero nunca es suficiente para proporcionar mucha protección contra el sobrecalentamiento. Ordinariamente el 60-80% del calor se disipa desde la superficie del pterotorax por convección. En la convección desde un insecto desnudo, las relaciones entre la pérdida de calor, el exceso de temperatura superficial, el tamaño y la velocidad del viento son casi las mismas que en la convección desde un cilindro o esfera lisa, si se tiene en cuenta la turbulencia en el flujo de aire sobre el insecto. En libélulas y abejas y polillas desnudas calentadas en proporción a sus volúmenes pterotorácicos en un viento constante, el exceso de temperatura fue proporcional a la potencia 1·3-1·5 del diámetro promedio del pterotorax. Los pelajes de pelos en abejas melíferas, polillas de halcón y polillas noctuidas son excelentes aislantes contra la pérdida de calor por convección. A velocidades de vuelo normales aumentan el exceso de temperatura en un 50-100% o más --en una gran polilla de halcón probablemente en al menos 8 o 9° C. El valor aislante de un pelaje depende principalmente de su densidad y del tamaño del insecto, y menos de la longitud del pelo. En las libélulas, el pterotorax está aislado casi tan efectivamente por los sacos aéreos subcutáneos.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.37.1.186",
    doi = "10.1242/jeb.37.1.186",
    openalex = "W2913503931"
}

@article{doi101086physzool36330152307,
    author = "Bartholomew, George A. y Tucker, Vance A.",
    title = "Control of Changes in Body Temperature, Metabolism, and Circulation by the Agamid Lizard, Amphibolurus barbatus",
    year = "1963",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.36.3.30152307",
    doi = "10.1086/physzool.36.3.30152307",
    openalex = "W2327944913"
}

@article{doi101038204355a0,
    author = "Mackay, R. Stuart",
    title = "Temperaturas Corporales Profundas de la Tortuga de las Galápagos y la Iguana Marina Medidas por Radiotelemetría",
    year = "1964",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/204355a0",
    doi = "10.1038/204355a0",
    openalex = "W1966725475"
}

@article{doi101086physzool37330152398,
    author = "Heath, James E.",
    title = "Diferencias de temperatura entre cabeza y cuerpo en lagartos cornudos",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.3.30152398",
    doi = "10.1086/physzool.37.3.30152398",
    openalex = "W2290233138"
}

@article{doi101086physzool37430152753,
    author = "Bartholomew, George A. y Tucker, Vance A.",
    title = "Tamaño, Temperatura Corporal, Conductancia Térmica, Consumo de Oxígeno y Frecuencia Cardíaca en Lagartos Varánidos Australianos",
    year = "1964",
    journal = "Physiological Zoology",
    url = "https://doi.org/10.1086/physzool.37.4.30152753",
    doi = "10.1086/physzool.37.4.30152753",
    openalex = "W2255952903",
    references = "doi101086281295, doi101086physzool29130152379, doi101086physzool31230155383, doi101086physzool33230152297, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool36330152308, doi101098rstb19030001, openalexw195142154"
}

@article{brattstrom1965body,
    author = "Brattstrom, Bayard H.",
    title = "Temperaturas corporales de reptiles",
    year = "1965",
    journal = "American Midland Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.2307/2423461",
    doi = "10.2307/2423461",
    number = "2",
    openalex = "W2018686700",
    pages = "376",
    volume = "73",
    references = "doi101038scientificamerican0459105, doi101086physzool34230152688, doi101086physzool36330152307, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461961tb03132x, doi101126science122315873, doi101126science1353504670, doi1023071441115, doi1023071932171, doi1023071948638, openalexw1892056552"
}

El rango de temperaturas preferidas por cada especie parece estar críticamente ajustado a un nivel compatible con la temperatura máxima tolerable para los testículos. Sin embargo, las exposiciones continuas, incluso a temperaturas preferidas, pueden ser perjudiciales tanto para los tejidos reproductivos como somáticos. La pérdida del apetito y el peso a altas temperaturas indica un trastorno sistémico general, y el fallo espermático puede resultar de esto en lugar del calor en sí. El uso de altas temperaturas por parte de los lagartos está evidentemente restringido tanto por sensibilidades al calor sistémicas como reproductivas.

@article{doi1023071440991,
    author = "Licht, Paul",
    title = "La relación entre las temperaturas corporales preferidas y la sensibilidad al calor testicular en lagartos",
    year = "1965",
    journal = "Copeia",
    abstract = "El rango de temperaturas preferidas por cada especie parece estar críticamente ajustado a un nivel compatible con la temperatura máxima tolerable para los testículos. Sin embargo, las exposiciones continuas, incluso a temperaturas preferidas, pueden ser perjudiciales tanto para los tejidos reproductivos como somáticos. La pérdida del apetito y el peso a altas temperaturas indica un trastorno sistémico general, y el fallo espermático puede resultar de esto en lugar del calor en sí. El uso de altas temperaturas por parte de los lagartos está evidentemente restringido tanto por sensibilidades al calor sistémicas como reproductivas.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1440991",
    doi = "10.2307/1440991",
    openalex = "W2312515487",
    references = "doi101086281249"
}

RESUMEN Se midieron el consumo de oxígeno, el volumen sistólico, la frecuencia cardíaca y la diferencia en el contenido de oxígeno de la sangre arterial y venosa (diferencia AV) en la iguana en reposo a temperaturas corporales de 20, 30 y 38° C. El consumo de oxígeno aumentó en un factor de 4·4 a medida que la temperatura cambió de 20 a 38° C. Este aumento se logró mediante una disminución del volumen sistólico en un factor de 0·5, y aumentos en la frecuencia cardíaca y la diferencia AV en factores de 4-1 y 2-2, respectivamente. Durante la actividad, los aumentos en el consumo de oxígeno a una temperatura dada se acompañaron de aumentos en la frecuencia cardíaca y la diferencia AV, pero el volumen sistólico no cambió consistentemente. El porcentaje de saturación de la sangre arterial con oxígeno en la iguana puede diferir en las arcos sistémicos derecho e izquierdo. En algunos lagartos, ambos arcos transportaban sangre igualmente saturada, pero en otros el arco izquierdo transportaba sangre con menos oxígeno que el arco derecho. Se presenta una hipótesis sobre la función de los arcos sistémicos dobles y los ventrículos incompletamente divididos de los lagartos. Estas estructuras pueden ser un mecanismo para permitir un aumento del gasto cardíaco asociado con la termorregulación que desvíe los pulmones mientras se mantiene un suministro de sangre bien oxigenada hacia la cabeza. Se incluyen datos sobre la capacidad de oxígeno, el porcentaje de saturación de la sangre con oxígeno, el hematocrito y el pH de la sangre de iguana en este estudio. Este estudio fue apoyado por una beca posdoctoral de la National Science Foundation. Agradezco al Prof. W. R. Dawson, quien proporcionó instalaciones de laboratorio y asesoramiento para hacer posible este estudio.

@article{doi101242jeb44177,
    author = "Tucker, Vance A.",
    title = "Transporte de oxígeno por el sistema circulatorio de la iguana verde (Iguana iguana) a diferentes temperaturas corporales",
    year = "1966",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Se midieron el consumo de oxígeno, el volumen sistólico, la frecuencia cardíaca y la diferencia en el contenido de oxígeno de la sangre arterial y venosa (diferencia AV) en la iguana en reposo a temperaturas corporales de 20, 30 y 38° C. El consumo de oxígeno aumentó en un factor de 4·4 a medida que la temperatura cambió de 20 a 38° C. Este aumento se logró mediante una disminución del volumen sistólico en un factor de 0·5, y aumentos en la frecuencia cardíaca y la diferencia AV en factores de 4-1 y 2-2, respectivamente. Durante la actividad, los aumentos en el consumo de oxígeno a una temperatura dada se acompañaron de aumentos en la frecuencia cardíaca y la diferencia AV, pero el volumen sistólico no cambió consistentemente. El porcentaje de saturación de la sangre arterial con oxígeno en la iguana puede diferir en las arcos sistémicos derecho e izquierdo. En algunos lagartos, ambos arcos transportaban sangre igualmente saturada, pero en otros el arco izquierdo transportaba sangre con menos oxígeno que el arco derecho. Se presenta una hipótesis sobre la función de los arcos sistémicos dobles y los ventrículos incompletamente divididos de los lagartos. Estas estructuras pueden ser un mecanismo para permitir un aumento del gasto cardíaco asociado con la termorregulación que desvíe los pulmones mientras se mantiene un suministro de sangre bien oxigenada hacia la cabeza. Se incluyen datos sobre la capacidad de oxígeno, el porcentaje de saturación de la sangre con oxígeno, el hematocrito y el pH de la sangre de iguana en este estudio. Este estudio fue apoyado por una beca posdoctoral de la National Science Foundation. Agradezco al Prof. W. R. Dawson, quien proporcionó instalaciones de laboratorio y asesoramiento para hacer posible este estudio.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.44.1.77",
    doi = "10.1242/jeb.44.1.77",
    openalex = "W2345293171"
}

Existe una relación exponencial entre el metabolismo energético estándar y el peso corporal en los organismos que se describe mediante la ecuación generalizada: Tasa Metabólica = a (Peso Corporal) b (a), donde a y b son constantes derivadas empíricamente. Esta ecuación puede reescribirse en la forma logarítmica más conveniente: log Tasa Metabólica = log a + b log Peso Corporal (b), reconocible como una expresión matemática de una línea recta. Hemmingsen (1950, 1960) ha revisado la relación del metabolismo energético con el tamaño corporal en todos los organismos y argumenta que un valor de b de 0.75 describe mejor los datos existentes para organismos unicelulares, plantas y animales poiquilotérmicos y homeotérmicos. Sin embargo, los límites observados de b son 0.63-1.0 entre grupos individuales (Zeuthen, 1953, y otros). A pesar del reciente aumento del interés en la bioenergética aviar, ha faltado una declaración definitiva sobre la relación entre la tasa metabólica y el peso corporal en las aves. Se han presentado varias fórmulas para esta relación. Brody y Proctor (1932) ajustaron la siguiente ecuación a datos sobre el peso corporal y el metabolismo aviar: log M = log 89 + 0.64 log W (c), donde M está en kcal/día y W está en kilogramos. Esta expresión, en la que el coeficiente de regresión (b) de 0.64 difiere marcadamente de los obtenidos de los mamíferos (0.73-0.76) por Brody y Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) y Brody (1945), ha sido generalmente aceptada para las aves hasta recientemente. King y Farner (1961) han comentado que "por razones teóricas parece no haber razón a priori para creer que la relación entre la tasa metabólica y el peso corporal debería ser muy diferente en las clases homeotérmicas". Con muchos más valores metabólicos que los disponibles anteriormente, King y Farner reanalizaron la relación, utilizando criterios más rigurosos para incluir datos en sus cálculos. Obtuvieron la siguiente ecuación: log M = log 74.3 + 0.744 log W * 0.074.(d) King y Farner creen que esta ecuación es superior a la de Brody y Proctor (1932) en la predicción de las tasas metabólicas de aves que pesan más de 0.1 kg. Sin embargo, concluyeron que no representa adecuadamente la relación metabolismo-peso para aves más pequeñas. La ecuación (d) es estadísticamente indistinguible de la ecuación de Kleiber (1947) para mamíferos, y por lo tanto es dudoso que la relación metabolismo-peso para aves que pesan más de 0.1 kg difiera realmente de la de los mamíferos. King y Farner (1961) discuten la posibilidad de que la relación aviar pueda ser curvilínea en los rangos inferiores de peso corporal, ya que las aves pequeñas tienen tasas metabólicas más altas de las predichas por su ecuación. Virtualmente todas las aves pequeñas (< 0.1 kg) son paseriformes, mientras que todas excepto dos de las especies que pesan más de 0.1 kg pertenecen a otros órdenes. Dawson y Lasiewski han sugerido (véase Lasiewski, 1963; Lasiewski et al., 1964) que los paseriformes como grupo muestran el mismo coeficiente de regresión de peso que los no paseriformes, pero tienen un metabolismo más alto por unidad de peso que los no paseriformes de tamaño comparable. La documentación de esta sugerencia requería datos adicionales sobre grandes paseriformes y pequeños no paseriformes. Ahora que estos están disponibles, es

@article{doi1023071366368,
    author = "Lasiewski, Robert C. and Dawson, William R.",
    title = "Una Revisión de la Relación entre la Tasa Metabólica Estándar y el Peso Corporal en las Aves",
    year = "1967",
    journal = "Ornithological Applications",
    abstract = {Existe una relación exponencial entre el metabolismo energético estándar y el peso corporal en los organismos que se describe mediante la ecuación generalizada: Tasa Metabólica = a (Peso Corporal) b (a) donde a y b son constantes derivadas empíricamente. Esta ecuación puede reescribirse en la forma logarítmica más conveniente: log Tasa Metabólica = log a + b log Peso Corporal (b), reconocible como una expresión matemática de una línea recta. Hemmingsen (1950, 1960) ha revisado la relación del metabolismo energético con el tamaño corporal en todos los organismos y argumenta que un valor de b de 0.75 describe mejor los datos existentes para organismos unicelulares, plantas, animales poiquilotermos y homeotermos. Sin embargo, los límites observados de b son 0.63-1.0 entre grupos individuales (Zeuthen, 1953, y otros). A pesar del creciente interés reciente en la bioenergética aviar, ha faltado una declaración definitiva sobre la relación entre la tasa metabólica y el peso corporal en las aves. Se han presentado varias fórmulas para esta relación. Brody y Proctor (1932) ajustaron la siguiente ecuación a datos sobre el peso corporal y el metabolismo aviar: log M = log 89 + 0.64 log W (c) donde M está en kcal/día y W está en kilogramos. Esta expresión, en la que el coeficiente de regresión (b) de 0.64 difiere marcadamente de los obtenidos de los mamíferos (0.73-0.76) por Brody y Proctor (1932), Kleiber (1932, 1947), Benedict (1938) y Brody (1945), ha sido generalmente aceptada para las aves hasta recientemente. King y Farner (1961) comentaron que "por razones teóricas no parece haber razón a priori para creer que la relación entre la tasa metabólica y el peso corporal debería ser muy diferente en las clases homeotermas". Con muchos más valores metabólicos que los disponibles anteriormente, King y Farner reanalizaron la relación, utilizando criterios más rigurosos para incluir datos en sus cálculos. Obtuvieron la siguiente ecuación: log M = log 74.3 + 0.744 log W * 0.074.(d) King y Farner creen que esta ecuación es superior a la de Brody y Proctor (1932) para predecir las tasas metabólicas de aves que pesan más de 0.1 kg. Sin embargo, concluyeron que no representa adecuadamente la relación metabolismo-peso para aves más pequeñas. La ecuación (d) es estadísticamente indistinguible de la ecuación de Kleiber (1947) para mamíferos, y por lo tanto es dudoso que la relación metabolismo-peso para aves que pesan más de 0.1 kg difiera realmente de la de los mamíferos. King y Farner (1961) discuten la posibilidad de que la relación aviar pueda ser curvilínea en los rangos inferiores de peso corporal, ya que las aves pequeñas tienen tasas metabólicas más altas de las predichas por su ecuación. Virtualmente todas las aves pequeñas (< 0.1 kg) son paseriformes, mientras que todas las especies que pesan más de 0.1 kg, excepto dos, pertenecen a otros órdenes. Dawson y Lasiewski han sugerido (véase Lasiewski, 1963; Lasiewski et al., 1964) que los paseriformes como grupo muestran el mismo coeficiente de regresión de peso que los no paseriformes, pero tienen un metabolismo más alto por unidad de peso que los no paseriformes de tamaño comparable. La documentación de esta sugerencia requería datos adicionales sobre grandes paseriformes y pequeños no paseriformes. Ahora que estos están disponibles, es},
    url = "https://doi.org/10.2307/1366368",
    doi = "10.2307/1366368",
    openalex = "W2335031573",
    references = "doi101152physrev1947274511, openalexw195142154"
}

La polarización de macrófagos se refiere a cómo los macrófagos han sido activados en un punto dado en el espacio y el tiempo. La polarización no es fija, ya que los macrófagos son lo suficientemente plásticos para integrar múltiples señales, como las de microbios, tejidos dañados y...Leer más

@article{doi101146annurevph30030168003233,
    author = "Hammel, H. T. y Pierce, JH",
    title = "Regulación de la temperatura corporal interna",
    year = "1968",
    journal = "Annual Review of Physiology",
    abstract = "La polarización de macrófagos se refiere a cómo los macrófagos han sido activados en un punto dado en el espacio y el tiempo. La polarización no es fija, ya que los macrófagos son lo suficientemente plásticos para integrar múltiples señales, como las de microbios, tejidos dañados y...Leer más",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    doi = "10.1146/annurev.ph.30.030168.003233",
    openalex = "W2174431287",
    references = "doi101002jcp1030570302, doi1010160010406x65903208, doi101086physzool35330152807, doi101111j155856461961tb03132x, doi1023071441115"
}

@article{doi101152ajplegacy197021941104,
    author = "Taylor, CR y Schmidt‐Nielsen, Knut y Raab, JL",
    title = "Escalamiento del costo energético de la carrera al tamaño corporal en mamíferos",
    year = "1970",
    journal = "American Journal of Physiology-Contenido Obsoleto",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1970.219.4.1104",
    openalex = "W2107249086",
    references = "doi101007bf01661859, doi1010160010406x70910066, doi101038scientificamerican056970, doi101111j174817161961tb02232x, doi101152jappl1963182367, doi101152jappl196520119, doi103733hilgv06n11p315, openalexw1562852527, openalexw195142154, openalexw2566063334"
}

La familia Ornithomimidae se define en función de la morfología esquelética de los tres géneros Ornithomimus, Struthiomimus y Dromiceiomimus conocidos en estratos continentales en Alberta, que son temporalmente equivalentes al subetapa Campaniense Superior. Al menos dos géneros ocurren en estratos equivalentes al Lance canadiense (Maestrichtiense Superior), pero no pueden identificarse en la actualidad. Un grupo de terópodos ornitomimoides más primitivos está representado en otro lugar por el Jurásico tardío Elaphrosaurus y el Cretácico temprano Archaeornithomimus. Los atributos ornitomimidos incluyen una forma corporal general que se asemeja a la de los ratitas; extremidades anteriores alargadas, un cráneo cinético, ojos enormes, un cerebro relativamente altamente evolucionado y posiblemente un paladar secundario y fenestras supertemporales que estaban casi rodeadas por alas del escamosal. Una reconstrucción de la miología del muslo indica que los ornitomimidos eran extremadamente veloces, pero carecían de la agilidad característica de las aves terrestres grandes modernas. Probablemente se alimentaban de pequeños animales de cuerpo blando.

@article{doi101139e72031,
    author = "Russell, Dale A.",
    title = "Dinosaurios avestruces del Cretácico tardío de Canadá Occidental",
    year = "1972",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "La familia Ornithomimidae se define en función de la morfología esquelética de los tres géneros Ornithomimus, Struthiomimus y Dromiceiomimus conocidos en estratos continentales en Alberta, que son temporalmente equivalentes al subetapa Campaniense Superior. Al menos dos géneros ocurren en estratos equivalentes al Lance canadiense (Maestrichtiense Superior), pero no pueden identificarse en la actualidad. Un grupo de terópodos ornitomoides más primitivos está representado en otro lugar por el Jurásico tardío Elaphrosaurus y el Cretácico temprano Archaeornithomimus. Los atributos ornitomimidos incluyen una forma corporal general que se asemeja a la de los ratitas; extremidades anteriores alargadas, un cráneo cinético, ojos enormes, un cerebro relativamente altamente evolucionado y posiblemente un paladar secundario y fenestras supertemporales que estaban casi rodeadas por alas del escamosal. Una reconstrucción de la miología del muslo indica que los ornitomimidos eran extremadamente veloces, pero carecían de la agilidad característica de las aves terrestres grandes modernas. Probablemente se alimentaban de pequeños animales de cuerpo blando.",
    url = "https://doi.org/10.1139/e72-031",
    doi = "10.1139/e72-031",
    openalex = "W2140641637",
    references = "doi101002jmor1051140102, doi1010160031018271900447, doi105962bhltitle14474, openalexw1879660213, openalexw3208547338"
}

@article{spotila1973a,
    author = "Spotila, James R. y Lommen, Paul W. y Bakken, George S. y Gates, David M.",
    title = "Un modelo matemático para las temperaturas corporales de los reptiles grandes: Implicaciones para la ecología de los dinosaurios",
    year = "1973",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/282842",
    doi = "10.1086/282842",
    number = "955",
    openalex = "W1999252436",
    pages = "391-404",
    volume = "107",
    references = "doi1010160010406x65903208, doi1010160010406x7090592x, doi101086281249, doi101086282714, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101111j155856461949tb00021x, doi101111j155856461968tb03995x, doi1023071948545, openalexw1892056552"
}

@misc{spotila1973a2,
    author = "Spotila, J. R. et al",
    title = "Un modelo matemático para las temperaturas corporales de los reptiles grandes",
    year = "1973",
    howpublished = "Implicaciones para la ecología de los dinosaurios: American Naturalist, v. 107, p. 391-404",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Spotila, J. R. et al., 1973, Un modelo matemático para las temperaturas corporales de los reptiles grandes: Implicaciones para la ecología de los dinosaurios: American Naturalist, v. 107, p. 391-404.}"
}

@incollection{dawson1975on,
    author = "Dawson, William R.",
    title = "Sobre la Significación Fisiológica de las Temperaturas Corporales Preferidas de los Reptiles",
    year = "1975",
    booktitle = "Estudios Ecológicos",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    doi = "10.1007/978-3-642-87810-7\_25",
    openalex = "W2050769086",
    pages = "443-473",
    references = "brattstrom1965body, doi101086physzool36330152307, doi101086physzool37330152398, doi101086physzool37430152753, doi101111j109636421961tb00220x, doi101113jphysiol2014280446, doi101126science122315873, doi101126science15838041050, doi1023071948545, openalexw1892056552, openalexw2983381470"
}

@article{doi101086283042,
    author = "Wilson, David Sloan",
    title = "La adecuación del tamaño corporal como diferencia de nicho",
    year = "1975",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/283042",
    doi = "10.1086/283042",
    openalex = "W1979636148",
    references = "doi101126science1774045222"
}

Resumen Se ha encontrado polen fósil del tipo morfológico "oculata" en sedimentos de edad Cretácico Superior y Paleoceno en Alaska. Estos conjuntos alaskanos contienen la mayoría de las especies descritas por otros autores en los Estados Unidos, Canadá y la URSS. Además, se han encontrado varias nuevas especies alaskanas. Estos taxones se evalúan aquí morfológicamente y bioestratigráficamente, con referencia particular a la morfología de la pared del polen y la apertura, los límites de edad Campaniano‐Maastrichtiense y Maastrichtiense‐Paleoceno, y la distribución regional. Todas las especies se asignan a los géneros Azonia Samoilovitch 1961, Wodehouseia Stanley 1961, y Singularia Samoilovitch 1961; y el género Azonia se emienda. Se describen diez nuevas especies de Azonia y Wodehouseia: Azonia cribrata, A. parva, A. sufflata, Wodehouseia avita, W. bella, W. capil‐lata, W. edmontonicola, W. octospina, W. quad‐rispina, y W, vestivirgata. Se describen tres nuevas subespecies: Azonia fabacea subsp. reticulata, A. fabacea subsp. rugulosa, y Wodehouseia fimbriata subsp. constricta. También se hacen siete nuevas combinaciones: Azonia calvata (Samoilovitch), A. hirsuta (Samoilovitch), A. jacutense (Samoilovitch), A, ob‐liquus (Chlonova), Wodehouseia asper (Samoilovitch), W. excelsa (Samoilovitch), y W. elegans (Samoilovitch).

@article{doi1010800072139519769989773,
    author = "Wiggins, Virgil D.",
    title = "Polen fósil oculata de Alaska",
    year = "1976",
    journal = "Geociencia y el Hombre",
    abstract = {Resumen Se ha encontrado polen fósil del tipo morfológico "oculata" en sedimentos de edad Cretácico Superior y Paleoceno en Alaska. Estos conjuntos alaskanos contienen la mayoría de las especies descritas por otros autores en los Estados Unidos, Canadá y la URSS. Además, se han encontrado varias nuevas especies alaskanas. Estos taxones se evalúan aquí morfológicamente y bioestratigráficamente, con referencia particular a la morfología de la pared del polen y la apertura, los límites de edad Campaniano‐Maastrichtiense y Maastrichtiense‐Paleoceno, y la distribución regional. Todas las especies se asignan a los géneros Azonia Samoilovitch 1961, Wodehouseia Stanley 1961, y Singularia Samoilovitch 1961; y el género Azonia se emienda. Se describen diez nuevas especies de Azonia y Wodehouseia: Azonia cribrata, A. parva, A. sufflata, Wodehouseia avita, W. bella, W. capil‐lata, W. edmontonicola, W. octospina, W. quad‐rispina, y W, vestivirgata. Se describen tres nuevas subespecies: Azonia fabacea subsp. reticulata, A. fabacea subsp. rugulosa, y Wodehouseia fimbriata subsp. constricta. También se hacen siete nuevas combinaciones: Azonia calvata (Samoilovitch), A. hirsuta (Samoilovitch), A. jacutense (Samoilovitch), A, ob‐liquus (Chlonova), Wodehouseia asper (Samoilovitch), W. excelsa (Samoilovitch), y W. elegans (Samoilovitch).},
    url = "https://doi.org/10.1080/00721395.1976.9989773",
    doi = "10.1080/00721395.1976.9989773",
    openalex = "W2010430271",
    references = "doi1010160025322766900089, doi1010160031018270900945, doi101016003101827590053x, doi1010800072139519759989755, doi101130spe127p1, doi101139e72101, doi1013065d25c69316c111d78645000102c1865d, openalexw2131708958, openalexw3120634208, openalexw633916747"
}

Discutimos la variación estacional en el comportamiento termorregulador y sus consecuencias sobre la temperatura corporal para 12 especies de lagartos diurnos en el semidesierto del sur del Kalahari en África y también evaluamos varios métodos para intentar documentar el comportamiento termorregulador utilizando una base de datos descriptiva. Los lagartos varían el tiempo de actividad entre estaciones, lo que limita la variación en las condiciones ambientales realmente experimentadas. Los lagartos que viven en el suelo y probablemente los arbóreos se mueven de manera no aleatoria con respecto al sol y la sombra; por lo tanto, el porcentaje de lagartos al sol es inversamente proporcional a la temperatura del aire. Los lagartos arbóreos se desplazan a perchas más altas a mediodía en verano y a troncos o al suelo en invierno, disminuyendo e incrementando respectivamente las cargas de calor incidentes. Tanto juveniles como adultos de 3 especies, solo juveniles de 2 especies y solo adultos en 1 especie son activos en invierno: tanto adultos como juveniles de 6 especies brumatan [= hibernan]. La temperatura corporal media (T b) varía dentro de los días y entre meses y está positivamente correlacionada con la temperatura media del aire correspondiente (T a) en casi todas las especies. No obstante, el análisis de correlación y regresión sugiere que los comportamientos termorreguladores reducen el impacto de las variaciones en las condiciones ambientales sobre los lagartos del Kalahari. La T b media de diferentes especies refleja las relaciones evolutivas. En verano, la T b media es proporcional al porcentaje de lagartos al sol y con la tendencia de los lagartos a estar activos solo en verano. Por lo tanto, los lagartos con temperaturas óptimas bajas inferidas son activos durante más meses del año.

@article{doi1023071936926,
    author = "Huey, Raymond B. y Pianka, Eric R.",
    title = "Variación estacional en el comportamiento termorregulador y la temperatura corporal de lagartos diurnos del Kalahari",
    year = "1977",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Discutimos la variación estacional en el comportamiento termorregulador y sus consecuencias sobre la temperatura corporal para 12 especies de lagartos diurnos en el semidesierto del sur del Kalahari en África y también evaluamos varios métodos para intentar documentar el comportamiento termorregulador utilizando una base de datos descriptiva. Los lagartos varían el tiempo de actividad entre estaciones, lo que limita la variación en las condiciones ambientales realmente experimentadas. Los lagartos que viven en el suelo y probablemente los arbóreos se mueven de manera no aleatoria con respecto al sol y la sombra; por lo tanto, el porcentaje de lagartos al sol es inversamente proporcional a la temperatura del aire. Los lagartos arbóreos se desplazan a perchas más altas a mediodía en verano y a troncos o al suelo en invierno, disminuyendo e incrementando respectivamente las cargas de calor incidentes. Tanto juveniles como adultos de 3 especies, solo juveniles de 2 especies y solo adultos en 1 especie son activos en invierno: tanto adultos como juveniles de 6 especies brumatan [= hibernan]. La temperatura corporal media (T b) varía dentro de los días y entre meses y está positivamente correlacionada con la temperatura media del aire correspondiente (T a) en casi todas las especies. No obstante, el análisis de correlación y regresión sugiere que los comportamientos termorreguladores reducen el impacto de las variaciones en las condiciones ambientales sobre los lagartos del Kalahari. La T b media de diferentes especies refleja las relaciones evolutivas. En verano, la T b media es proporcional al porcentaje de lagartos al sol y con la tendencia de los lagartos a estar activos solo en verano. Por lo tanto, los lagartos con temperaturas óptimas bajas inferidas son activos durante más meses del año.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1936926",
    doi = "10.2307/1936926",
    openalex = "W2074094096",
    references = "doi1023071441115"
}

Las cáscaras de huevo de dinosaurios del Cretácico tardío de Francia meridional y los Pirineos españoles, que presumiblemente pertenecen al saurópodo Hypselosaurus priscus Matheron, están compuestas casi exclusivamente de calcita primaria. Además del desarrollo normal de estas cáscaras de huevo, aparecen dos tipos de tendencias patológicas: cáscaras bi- o multicales (infrecuentes), y cáscaras con un grosor reducido (que aumentan en frecuencia hasta representar más del 90% de la muestra en el horizonte superior). La extinción de la especie se atribuye principalmente a las consecuencias del adelgazamiento de las cáscaras de huevo. Los mecanismos fisiológicos que producen cáscaras de huevo patológicas en dinosaurios se evalúan a la luz de fenómenos homólogos que ocurren en aves y reptiles vivos. Sobre esta base, se concluye que en las poblaciones de "Hypselosaurus" del Maastrichtiano tardío, las cáscaras de huevo patológicas fueron causadas por desequilibrios hormonales de la vasotocina y de los niveles de estrógeno. Sobre la misma base se postula que la repetición teratológica de la cáscara llevó a la asfixia del embrión y que la reducción patológica del grosor de la cáscara causó la rotura de la cáscara y la deshidratación del embrión. Los resultados letales son evidentes por la frecuente ausencia de "cráteres de resorción" en los botones mamelares de las cáscaras patológicas, un hecho que indica tanto la falta de fertilización de los huevos como la muerte del embrión antes de la calcificación de sus huesos esqueléticos. Un cambio en las condiciones ambientales es el factor último que causó los desequilibrios hormonales y la extinción. Tal cambio se indica por un desplazamiento de la composición isotópica media del oxígeno (δ 18 O) de los carbonatos de la cáscara de huevo de −0,6% o a −5,3% o, y por cambios en el Sr. La información sobre el paleoclima se deriva principalmente de las cáscaras de huevo de aves y reptiles vivos. La correlación entre la temperatura y la composición isotópica del oxígeno de los aguas (y carbonatos relacionados) es menos clara que para los carbonatos marinos. Los rangos de δ 13 C de −16,5 a −4,5 de las cáscaras de huevo de especies existentes indican alimentos de un metabolismo C3 "normal" y del metabolismo C4 de las plantas en un clima seco. Las poblaciones de "Hypselosaurus" probablemente consumieron plantas C3 "normales". Usando la calibración isotópica de los carbonatos de la cáscara de huevo para la interpretación de los valores de δ 13 C y δ 18 O de las cáscaras de huevo de dinosaurios, se puede asumir un ligero cambio de temperaturas más altas a más bajas o un cambio de un clima seco a uno más húmedo durante el período desde el Maastrichtiano Inferior (y Medio) hasta el Tardío. Se favorece la última explicación porque el Sr excepcionalmente alto en las cáscaras de huevo del Maastrichtiano Temprano podría ser un indicador potencial de evaporitas coexistentes.

@article{doi101017s0094837300016900,
    author = "Erben, H. K. and Hoefs, J. and Wedepohl, K. H.",
    title = "Estudios paleobiológicos e isotópicos de cáscaras de huevo de una especie de dinosaurio en declive",
    year = "1979",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Cáscaras de huevo de dinosaurios del Cretácico tardío de Francia meridional y los Pirineos españoles, que presumiblemente pertenecen al saurópodo Hypselosaurus priscus Matheron, están compuestas casi exclusivamente de calcita primaria. Además del desarrollo normal de estas cáscaras de huevo, aparecen dos tipos de tendencias patológicas: cáscaras bi- o multilaminadas (infrecuentes), y cáscaras con un grosor reducido (que aumentan en frecuencia hasta representar más del 90% de la muestra en el horizonte superior). La extinción de la especie se atribuye principalmente a las consecuencias del adelgazamiento de las cáscaras de huevo. Los mecanismos fisiológicos que producen cáscaras de huevo patológicas en dinosaurios se evalúan a la luz de fenómenos homólogos que ocurren en aves y reptiles vivos. Sobre esta base, se concluye que en las poblaciones de "Hypselosaurus" del Maastrichtiano tardío, las cáscaras de huevo patológicas fueron causadas por desequilibrios hormonales de la vasotocina y de los niveles de estrógeno. Sobre la misma base, se postula que la repetición teratológica de la cáscara llevó a la asfixia del embrión y que la reducción patológica del grosor de la cáscara causó la rotura de la cáscara y la deshidratación del embrión. Los resultados letales son evidentes por la frecuente ausencia de "cráteres de resorción" en los botones mamilares de las cáscaras patológicas, un hecho que indica tanto la falta de fertilización de los huevos como la muerte del embrión antes de la calcificación de sus huesos esqueléticos. Un cambio en las condiciones ambientales es el factor último que causó los desequilibrios hormonales y la extinción. Tal cambio se indica por un desplazamiento de la composición isotópica media del oxígeno (δ 18 O) de los carbonatos de la cáscara de huevo de −0,6% o a −5,3% o, y por cambios en el Sr. La información sobre el paleoclima se deriva principalmente de las cáscaras de huevo de aves y reptiles vivos. La correlación entre la temperatura y la composición isotópica del oxígeno de los cuerpos de agua (y los carbonatos relacionados) es menos clara que para los carbonatos marinos. Los rangos de δ 13 C de −16,5 a −4,5 de las cáscaras de huevo de especies existentes indican alimentos de un metabolismo C 3 "normal" y del metabolismo C 4 de las plantas en un clima seco. Las poblaciones de "Hypselosaurus" probablemente consumieron plantas C 3 "normales". Utilizando la calibración isotópica de los carbonatos de la cáscara de huevo para la interpretación de los valores de δ 13 C y δ 18 O de las cáscaras de huevo de dinosaurios, se puede asumir un ligero cambio de temperaturas más altas a más bajas o un cambio de un clima seco a uno más húmedo durante el período desde el Maastrichtiano Inferior (y Medio) hasta el Tardío. Se favorece la última explicación porque el Sr excepcionalmente alto en las cáscaras de huevo del Maastrichtiano Temprano podría ser un indicador potencial de evaporitas coexistentes.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016900",
    doi = "10.1017/s0094837300016900",
    openalex = "W1774427581",
    references = "doi1010160016703758900334, doi1010160016703764900225, doi1010160016703778901990, doi1010160016703781902441, doi101016s0016703760800063, doi101104pp473380, doi101111j1474919x1962tb08690x, doi101111j155856461968tb03995x, doi101111j215334901964tb00181x, doi101126science13334651702, doi103402tellusav16i48993"
}

Se reconoce generalmente que los animales más grandes comen más, viven más tiempo, tienen descendencia más grande, y así sucesivamente; pero es inusual ver estas observaciones comunes como una base para la biología científica. Un gran número de relaciones basadas empíricamente describen las tasas biológicas como funciones simples del tamaño corporal; y otras relaciones similares predicen la tasa intrínseca de crecimiento poblacional, la velocidad animal, la densidad animal, el tamaño del territorio, el tamaño de la presa, la fisiología y la morfología. Tales ecuaciones casi siempre existen para mamíferos y aves, a menudo para otros vertebrados e invertebrados, a veces para protozoos, algas y bacterias, y ocasionalmente incluso para plantas. Hay demasiados organismos para medir todos los aspectos de la biología de cada especie de población, por lo que los científicos deben depender de generalizaciones. Las relaciones de tamaño corporal representan nuestro conjunto más extenso y poderoso de generalizaciones, pero nunca se han organizado para su uso en ecología. Este libro representa la mayor compilación individual de relaciones de tamaño interespecíficas e instruye al lector sobre el uso de estas relaciones; su comparación, combinación y crítica. Se discuten tanto las fortalezas como las debilidades de nuestro conocimiento actual con el fin de indicar las muchas posibles direcciones para futuras investigaciones. Este volumen importante proporcionará, por lo tanto, un punto de partida hacia una nueva ecología aplicada, ofreciendo soluciones cuantitativas a preguntas reales. Interesará a estudiantes avanzados de ecología y fisiología comparada, así como a biólogos profesionales.

@book{doi101017cbo9780511608551,
    author = "Peters, Robert H.",
    title = "The Ecological Implications of Body Size",
    year = "1983",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Se reconoce generalmente que los animales más grandes comen más, viven más tiempo, tienen descendencia más grande, y así sucesivamente; pero es inusual ver estas observaciones comunes como una base para la biología científica. Un gran número de relaciones basadas empíricamente describen las tasas biológicas como funciones simples del tamaño corporal; y otras relaciones similares predicen la tasa intrínseca de crecimiento poblacional, la velocidad animal, la densidad animal, el tamaño del territorio, el tamaño de la presa, la fisiología y la morfología. Tales ecuaciones casi siempre existen para mamíferos y aves, a menudo para otros vertebrados e invertebrados, a veces para protozoos, algas y bacterias, y ocasionalmente incluso para plantas. Hay demasiados organismos para medir todos los aspectos de la biología de cada especie de población, por lo que los científicos deben depender de generalizaciones. Las relaciones de tamaño corporal representan nuestro conjunto más extenso y poderoso de generalizaciones, pero nunca se han organizado para su uso en ecología. Este libro representa la mayor compilación individual de relaciones de tamaño interespecíficas e instruye al lector sobre el uso de estas relaciones; su comparación, combinación y crítica. Se discuten tanto las fortalezas como las debilidades de nuestro conocimiento actual con el fin de indicar las muchas posibles direcciones para futuras investigaciones. Este volumen importante proporcionará, por lo tanto, un punto de partida hacia una nueva ecología aplicada, ofreciendo soluciones cuantitativas a preguntas reales. Interesará a estudiantes avanzados de ecología y fisiología comparada, así como a biólogos profesionales.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511608551",
    doi = "10.1017/cbo9780511608551",
    openalex = "W2015823673"
}

Una capa delgada de arcillita encontrada en rocas no marinas en la frontera Cretácico-Terciario palinológica en el este de Montana contiene un valor anormalmente alto de iridio. La fracción no arcillosa es mayormente cuarzo con feldespato menor, y algunos de estos granos exhiben características planares. Estas características planares están relacionadas con direcciones cristalográficas específicas en la red de cuarzo. Los granos de cuarzo impactados también exhiben asterismo y tienen índices de refracción reducidos. Todas estas características mineralógicas son características de metamorfismo de impacto y son evidencia convincente de que los granos impactados son el producto de un impacto de alta velocidad entre un cuerpo extraterrestre grande y la tierra. Los minerales impactados representan material objetivo silícico inyectado en la estratosfera por el impacto del proyectil.

@article{doi101126science2244651867,
    author = "Bohor, B. F. y Foord, Eugene E. y Modreski, Peter J. y Triplehorn, Don M.",
    title = "Evidencia mineralógica de un evento de impacto en la frontera Cretácico-Terciario",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "Una capa delgada de arcillita encontrada en rocas no marinas en la frontera Cretácico-Terciario palinológica en el este de Montana contiene un valor anormalmente alto de iridio. La fracción no arcillosa es mayormente cuarzo con feldespato menor, y algunos de estos granos exhiben características planares. Estas características planares están relacionadas con direcciones cristalográficas específicas en la red de cuarzo. Los granos de cuarzo impactados también exhiben asterismo y tienen índices de refracción reducidos. Todas estas características mineralógicas son características de metamorfismo de impacto y son evidencia convincente de que los granos impactados son el producto de un impacto de alta velocidad entre un cuerpo extraterrestre grande y la tierra. Los minerales impactados representan material objetivo silícico inyectado en la estratosfera por el impacto del proyectil.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.224.4651.867",
    doi = "10.1126/science.224.4651.867",
    openalex = "W2038487387",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, doi101007bf00377477, doi101016001910356990061x, doi101126science21445271341, doi101130spe127p65, doi101130spe190p305, doi101130spe190p423, doi102475ajs2639786"
}

Se utiliza un modelo de transferencia de calor fuera del equilibrio para calcular el rango extremo de temperaturas corporales disponibles para ectotermos de diferentes masas. Aproximadamente a 1 kg ocurre una transición en las amplitudes impuestas al rango potencial de temperatura corporal de un ectotermo terrestre por el ciclo diario del entorno térmico. Los animales menores de 1 kg pueden elegir un amplio rango de temperaturas, mientras que los animales mayores de 1 kg experimentan rangos más pequeños en Tb. El rango en Tb que experimentan los pequeños insectos está limitado por el rango en Ta, el cual, sin embargo, puede ser grande en la capa límite de las superficies de posada. Los datos de la literatura indican que los ectotermos en el rango de tamaños de 0,01 a 1 kg tienen rangos limitados de Tb (aproximadamente 30⚬ C). El modelo predice que podría ser tan grande como 55⚬ C, 15⚬ C más que el rango de temperaturas letales de los reptiles. El hecho de que el rango observado sea solo aproximadamente la mitad de lo predicho reafirma nuestra comprensión de la importancia de la termorregulación conductual para estos animales. El tamaño corporal parece limitar el rango de Tb disponible de ectotermos mayores de 10 kg. El modelo también se utiliza para calcular cuánto más alta podría ser Tb que Ta para un animal expuesto a alta radiación solar y a baja velocidad del viento. Para ectotermos de piel seca, la diferencia aumenta aproximadamente 4,5⚬ C por cada aumento de 10 veces en la masa corporal. Por ejemplo, la diferencia máxima entre Tb y Ta es de 3⚬ C para un ectotermo de 10-6 kg pero de 30⚬ C para un ectotermo de 1 kg. Los datos de la literatura generalmente apoyan las predicciones cuantitativas del modelo. El tamaño de un ectotermo terrestre determinará qué opciones conductuales son útiles para controlar Tb. Los pequeños insectos (10 mg) no pueden elevar Tb por encima de Ta, pero pueden controlar Tb mediante movimientos espaciales. Los ectotermos menores de 1 kg pueden calentarse rápidamente a temperaturas en las que pueden ser activos cuando el entorno térmico es adecuado solo por cortos periodos cada día. Cuando las condiciones son extremas, estos oportunistas deben retirarse rápidamente. Debido a su inercia térmica, los ectotermos mayores de 10 kg tienen un rango más pequeño de temperaturas corporales de las cuales elegir. Si las temperaturas operativas medias son apropiadas, sin embargo, los grandes ectotermos pueden utilizar su inercia térmica para ser activos durante periodos de tiempo más largos durante el día y en entornos más extremos para el mismo rango de temperatura corporal que pueden los animales más pequeños.

@article{doi101086284330,
    author = "Stevenson, R. D.",
    title = "Tamaño corporal y límites del rango diario de temperatura corporal en ectotermos terrestres",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Se utiliza un modelo de transferencia de calor fuera del equilibrio para calcular el rango extremo de temperaturas corporales disponibles para ectotermos de diferentes masas. Aproximadamente a 1 kg ocurre una transición en las amplitudes impuestas al rango potencial de temperatura corporal de un ectotermo terrestre por el ciclo diario del entorno térmico. Los animales menores de 1 kg pueden elegir un amplio rango de temperaturas, mientras que los animales mayores de 1 kg experimentan rangos más pequeños en Tb. El rango en Tb que experimentan los pequeños insectos está limitado por el rango en Ta, el cual, sin embargo, puede ser grande en la capa límite de las superficies de posada. Los datos de la literatura indican que los ectotermos en el rango de tamaños de 0,01 a 1 kg tienen rangos limitados de Tb (aproximadamente 30⚬ C). El modelo predice que podría ser tan grande como 55⚬ C, 15⚬ C más que el rango de temperaturas letales de los reptiles. El hecho de que el rango observado sea solo aproximadamente la mitad de lo predicho reafirma nuestra comprensión de la importancia de la termorregulación conductual para estos animales. El tamaño corporal parece limitar el rango de Tb disponible de ectotermos mayores de 10 kg. El modelo también se utiliza para calcular cuánto más alta podría ser Tb que Ta para un animal expuesto a alta radiación solar y a baja velocidad del viento. Para ectotermos de piel seca, la diferencia aumenta aproximadamente 4,5⚬ C por cada aumento de 10 veces en la masa corporal. Por ejemplo, la diferencia máxima entre Tb y Ta es de 3⚬ C para un ectotermo de 10-6 kg pero de 30⚬ C para un ectotermo de 1 kg. Los datos de la literatura generalmente apoyan las predicciones cuantitativas del modelo. El tamaño de un ectotermo terrestre determinará qué opciones conductuales son útiles para controlar Tb. Los pequeños insectos (10 mg) no pueden elevar Tb por encima de Ta, pero pueden controlar Tb mediante movimientos espaciales. Los ectotermos menores de 1 kg pueden calentarse rápidamente a temperaturas en las que pueden ser activos cuando el entorno térmico es adecuado solo por cortos periodos cada día. Cuando las condiciones son extremas, estos oportunistas deben retirarse rápidamente. Debido a su inercia térmica, los ectotermos mayores de 10 kg tienen un rango más pequeño de temperaturas corporales de las cuales elegir. Si las temperaturas operativas medias son apropiadas, sin embargo, los grandes ectotermos pueden utilizar su inercia térmica para ser activos durante periodos de tiempo más largos durante el día y en entornos más extremos para el mismo rango de temperatura corporal que pueden los animales más pequeños.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284330",
    doi = "10.1086/284330",
    openalex = "W2063920976",
    references = "doi1010079781468499179, doi101007bf00379617, doi1010160022519376900631, doi101016s0006349576857116, doi101038scientificamerican0459105, doi10106313128494, doi101126science18441401001, doi1023071934960, doi1023071936926, doi1023071937714, doi1023071948545, spotila1973a"
}

La capacidad digestiva de los herbívoros mamíferos aumenta linealmente con el peso corporal. Esta relación, junto con el cambio en el metabolismo basal con el peso, produce una relación MR/GC (requisito metabólico/capacidad digestiva) que disminuye con el aumento del tamaño corporal. Dado que la retención de una partícula de alimento dentro del tracto digestivo es proporcional a esta relación, el grado en que las partículas de alimento se digieren estará relacionado con el tamaño corporal. El material vegetal está compuesto por componentes químicos que reaccionan de manera diferente a las enzimas digestivas. La fracción de fibra del material vegetal (es decir, la pared celular) se digiere lentamente y exclusivamente por simbiontes microbianos. Probablemente existe una relación positiva entre el contenido de fibra de las partes vegetales y su biomasa en el entorno. Esta relación se utiliza para describir un eje de recursos en el cual la tasa de digestión es la variable de escala. En respuesta a este eje de recursos y a los requisitos metabólicos, el contenido de fibra de la dieta de los herbívoros aumenta con el tamaño corporal. Los rumiantes son los herbívoros de tamaño medio predominantes en el este de África, mientras que los no rumiantes son principalmente animales pequeños o muy grandes. Los herbívoros pequeños están limitados por el paso rápido de los alimentos ingeridos debido a su alta relación MR/GC. En respuesta, han evolucionado la fermentación en el intestino posterior y se alimentan selectivamente de alimentos de digestión rápida (es decir, de baja fibra). Ambas respuestas contribuyen a la pérdida de nutrientes (sintetizados por los microbios del tracto digestivo) en las heces y, por lo tanto, contribuyen a la coprofagia en este grupo. Para consumir una dieta con mayor contenido de fibra, el herbívoro debe aumentar su tamaño corporal. La relación MR/GC reducida de los herbívoros de tamaño medio permite la evolución de estructuras digestivas que retrasan selectivamente el paso de los alimentos ingeridos. El retraso selectivo resulta del proceso de rumiación porque la probabilidad de paso está vinculada al tamaño de la partícula. Este proceso produce una digestión de fibra más eficiente en los rumiantes que en los no rumiantes de tamaño similar. Sin embargo, la rumiación es ventajosa solo en un rango limitado de tamaños corporales. Los límites inferiores del tamaño corporal de los rumiantes están determinados por las tasas máximas de fermentación. La fermentación en el intestino anterior no solo digerirá la pared celular, sino que también utilizará muchos de los nutrientes solubles antes de que sea posible su absorción directa. Por lo tanto, los rumiantes deben depender casi enteramente de la producción de ácidos grasos volátiles microbianos (VFA) para la energía y de la digestión postruminal de los microbios para otros nutrientes. Con la disminución del tamaño corporal, la tasa creciente a la que debe producirse energía por unidad de volumen del rumen no puede ser igualada por un aumento concomitante en la tasa de fermentación de los pastos. Los no rumiantes son favorecidos por la transferencia de energía más eficiente de la digestión enzimática en el intestino anterior de los alimentos de baja fibra que a menudo requieren los animales pequeños. Los límites superiores pueden estar impuestos por dos factores. Primero, las tasas de rumiación (g de pared celular rumiada por unidad de tiempo) aumentan con el tamaño corporal más lentamente que el contenido de pared celular de la dieta. Utilizando el caso del búfalo africano, llegamos a cálculos que sugieren que no se puede mantener una ingesta suficiente de una dieta alta en fibra para proporcionar la energía necesaria para sostener tamaños corporales más grandes. Segundo, con el aumento del tamaño corporal, la relación MR/GC muy baja permite tiempos de retención muy largos. Se alcanza un punto en el tamaño corporal (600-1200 kg) en el cual los tiempos de retención son suficientes para lograr una digestión relativamente completa del componente potencialmente digerible de los pastos, independientemente de si el herbívoro posee un mecanismo de retraso selectivo del rumen o la "mezcla perfecta" del modelo de no rumiante. Debido al pequeño tamaño corporal de los primeros rumiantes, la evolución del rumen probablemente fue iniciada por la selección de las capacidades de desintoxicación o síntesis de la fermentación en el intestino anterior. Posteriormente, el intestino anterior estaba preadaptado para desarrollarse como una estructura para el retraso selectivo de los pastos cuando se expandieron las praderas. Se postula que el cambio en el tamaño corporal es un mecanismo para diferenciar los requisitos alimenticios de los herbívoros. La composición de fibra del material vegetal es la variable de escala para un eje de recursos de los herbívoros. Los herbívoros grandes pueden extraer más energía del material vegetal que los herbívoros pequeños, pero no pueden concentrarse en los alimentos de digestión rápida utilizados por los animales pequeños porque estos alimentos son escasos. Por lo tanto, si la competencia es importante para estructurar las comunidades de herbívoros, entonces el tamaño corporal es probablemente un factor que contribuye a las diferencias alimentarias.

@article{doi101086284369,
    author = "Demment, Montague W. y Soest, P.J. Van",
    title = "Una explicación nutricional para los patrones de tamaño corporal en herbívoros rumiantes y no rumiantes",
    year = "1985",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = {La capacidad intestinal de los herbívoros mamíferos aumenta linealmente con el peso corporal. Esta relación, junto con el cambio en el metabolismo basal con el peso, produce una relación MR/GC (requisito metabólico/capacidad intestinal) que disminuye con el aumento del tamaño corporal. Dado que la retención de una partícula de alimento dentro del intestino es proporcional a esta relación, el grado en que se digieren las partículas de alimento estará relacionado con el tamaño corporal. El material vegetal está compuesto por componentes químicos que reaccionan de manera diferente a las enzimas digestivas. La fracción de fibra del material vegetal (es decir, la pared celular) se digiere lentamente y exclusivamente por simbiontes microbianos. Probablemente exista una relación positiva entre el contenido de fibra de las partes vegetales y su biomasa en el ambiente. Esta relación se utiliza para describir un eje de recursos en el que la tasa de digestión es la variable de escala. En respuesta a este eje de recursos y a los requisitos metabólicos, el contenido de fibra de la dieta de los herbívoros aumenta con el tamaño corporal. Los rumiantes son los herbívoros de tamaño medio predominantes en el este de África, mientras que los no rumiantes son principalmente animales pequeños o muy grandes. Los herbívoros pequeños están limitados a un paso rápido de los alimentos ingeridos debido a su alta relación MR/GC. En respuesta, han evolucionado la fermentación en el intestino grueso y se alimentan selectivamente de alimentos de rápida digestión (es decir, de baja fibra). Ambas respuestas contribuyen a la pérdida de nutrientes (sintetizados por microbios intestinales) en las heces y, por lo tanto, contribuyen a la coprofagia en este grupo. Para consumir una dieta con mayor contenido de fibra, el herbívoro debe aumentar su tamaño corporal. La relación MR/GC reducida de los herbívoros de tamaño medio permite la evolución de estructuras intestinales que retrasan selectivamente el paso de los alimentos ingeridos. El retraso selectivo resulta del proceso de rumia porque la probabilidad de paso está vinculada al tamaño de la partícula. Este proceso produce una digestión de fibra más eficiente en los rumiantes que en los no rumiantes de tamaño similar. Sin embargo, la rumia es ventajosa solo en un rango limitado de tamaños corporales. Los límites inferiores del tamaño corporal de los rumiantes están determinados por las tasas máximas de fermentación. La fermentación en el estómago no solo digerirá la pared celular, sino que también utilizará muchos de los nutrientes solubles antes de que sea posible su absorción directa. Por lo tanto, los rumiantes deben depender casi enteramente de la producción de ácidos grasos volátiles microbianos (VFA) para la energía y de la digestión postruminal de los microbios para otros nutrientes. Con la disminución del tamaño corporal, la tasa creciente a la que debe producirse energía por unidad de volumen del rumen no puede ser igualada por un aumento concomitante en la tasa de fermentación de los pastos. Los no rumiantes son favorecidos por la transferencia de energía más eficiente de la digestión enzimática en el estómago de los alimentos de baja fibra que a menudo requieren los animales pequeños. Los límites superiores pueden estar impuestos por dos factores. Primero, las tasas de rumia (g de pared celular rumiada por unidad de tiempo) aumentan con el tamaño corporal más lentamente que el contenido de pared celular de la dieta. Usando el caso del búfalo africano, llegamos a cálculos que sugieren que no se puede mantener una ingesta suficiente de una dieta alta en fibra para proporcionar la energía necesaria para soportar tamaños corporales más grandes. Segundo, con el aumento del tamaño corporal, la relación MR/GC muy baja permite tiempos de retención muy largos. Se alcanza un punto en el tamaño corporal (600-1200 kg) en el que los tiempos de retención son suficientes para lograr una digestión relativamente completa del componente potencialmente digerible de los pastos, independientemente de si el herbívoro posee un mecanismo de retraso selectivo del rumen o la "mezcla perfecta" del modelo de no rumiante. Debido al pequeño tamaño corporal de los primeros rumiantes, la evolución del rumen probablemente fue iniciada por la selección de las capacidades de desintoxicación o síntesis de la fermentación en el estómago. Posteriormente, el estómago fue preadaptado para desarrollarse como una estructura para el retraso selectivo de los pastos cuando se expandieron las praderas. Se postula que el cambio en el tamaño corporal es un mecanismo para diferenciar los requisitos alimenticios de los herbívoros. La composición de fibra del material vegetal es la variable de escala para un eje de recursos para los herbívoros. Los herbívoros grandes pueden extraer más energía del material vegetal que los herbívoros pequeños, pero no pueden concentrarse en los alimentos de rápida digestión utilizados por los animales pequeños porque estos alimentos son escasos. Por lo tanto, si la competencia es importante para estructurar las comunidades de herbívoros, entonces el tamaño corporal es probablemente un factor que contribuye a las diferencias alimentarias.},
    url = "https://doi.org/10.1086/284369",
    doi = "10.1086/284369",
    openalex = "W2005524388",
    references = "caswell1973photosynthetic, doi101016c2013012555x, doi101017cbo9780511608551, doi101086282264, doi101086282851, doi101086282909, doi101086283042, doi101111j155856461976tb00957x, doi101152ajplegacy197021941104, doi1023071942313, doi1023073488, doi105860choice324505, openalexw1562852527"
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Abundantes restos esqueléticos demuestran que los dinosaurios lambeosaurinos hadrosáuridos, tiranosáuridos y troodontidos vivieron en la Pendiente Norte de Alaska durante el tiempo campaniense tardío—maestrichtiense temprano (aproximadamente 66 a 76 millones de años atrás) en un entorno deltaico dominado por vegetación herbácea. La comunidad de plantas terrestres de alta elevación era un bosque templado cálido a frío compuesto por árboles coníferos y de hoja ancha. La alta paleolatitud (aproximadamente 70° a 85° Norte) implica una variación estacional extrema en la insolación solar, la temperatura y el suministro de alimento para los herbívoros. Grandes distancias de migración a floras perennes contemporáneas y la presencia tanto de hadrosáuridos juveniles como adultos sugieren que permanecieron en altas latitudes durante todo el año. Esto desafía la hipótesis de que los períodos a corto plazo de oscuridad y disminución de temperatura resultantes de un impacto de bólido causaron la extinción de los dinosaurios.

@article{brouwers1987dinosaurs,
    author = "Brouwers, Elisabeth M. y Clemens, William A. y Spicer, Robert A. y Ager, Thomas A. y Carter, L. David y Sliter, William V.",
    title = "Dinosaurios en la Pendiente Norte de Alaska: Entornos de Alta Latitud, Cretácico Tardío",
    year = "1987",
    journal = "Science",
    abstract = "Abundantes restos esqueléticos demuestran que los dinosaurios lambeosaurinos hadrosáuridos, tiranosáuridos y troodontidos vivieron en la Pendiente Norte de Alaska durante el tiempo campaniense tardío—maestrichtiense temprano (aproximadamente 66 a 76 millones de años atrás) en un entorno deltaico dominado por vegetación herbácea. La comunidad de plantas terrestres de alta elevación era un bosque templado cálido a frío compuesto por árboles coníferos y de hoja ancha. La alta paleolatitud (aproximadamente 70° a 85° Norte) implica una variación estacional extrema en la insolación solar, la temperatura y el suministro de alimento para los herbívoros. Grandes distancias de migración a floras perennes contemporáneas y la presencia tanto de hadrosáuridos juveniles como adultos sugieren que permanecieron en altas latitudes durante todo el año. Esto desafía la hipótesis de que los períodos a corto plazo de oscuridad y disminución de temperatura resultantes de un impacto de bólido causaron la extinción de los dinosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.237.4822.1608",
    doi = "10.1126/science.237.4822.1608",
    number = "4822",
    pages = "1608-1610",
    volume = "237"
}

Artículo de revista Alometría interespecífica de la densidad poblacional en mamíferos y otros animales: la independencia de la masa corporal y el uso energético de la población Obtener acceso JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Departamento de Paleobiología, Museo Nacional de Historia Natural, Institución Smithsonian, Washington D.C. 20560, E.U.A. Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volumen 31, Número 3, Julio 1987, Páginas 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Publicado: 28 de junio de 2008 Historial del artículo Recibido: 23 de octubre de 1986 Aceptado: 30 de enero de 1987 Publicado: 28 de junio de 2008

@article{doi101111j109583121987tb01990x,
    author = "Damuth, John",
    title = "Interspecific allometry of population density in mammals and other animals: the independence of body mass and population energy-use",
    year = "1987",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Journal Article Interspecific allometry of population density in mammals and other animals: the independence of body mass and population energy-use Get access JOHN DAMUTH JOHN DAMUTH 1Department of Paleobiology, National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington D.C. 20560, U.S.A Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar Biological Journal of the Linnean Society, Volume 31, Issue 3, July 1987, Pages 193–246, https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x Published: 28 June 2008 Article history Received: 23 October 1986 Accepted: 30 January 1987 Published: 28 June 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1987.tb01990.x",
    openalex = "W2152454003",
    references = "doi101086283547, doi101086284330, doi1023072937268"
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@misc{parrish1987cretaceous1,
    author = "Parrish, J. T. et al",
    title = "Vertebrados cretácicos de Alaska - implicaciones para la ecología de los dinosaurios",
    year = "1987",
    howpublished = "Sociedad Geológica de América, Abstracts with Programs, v. 19, no. 5, p. 326; Abstracts, 40th Annual Meeting, Rocky Mountain Section, GSA",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Parrish, J. T. et al., 1987, Vertebrados cretácicos de Alaska - implicaciones para la ecología de los dinosaurios: Sociedad Geológica de América, Abstracts with Programs, v. 19, no. 5, p. 326; Abstracts, 40th Annual Meeting, Rocky Mountain Section, GSA.}"
}

@article{parrish1987late,
    author = "Parrish, J. Michael y Parrish, Judith Totman y Hutchison, J. Howard y Spicer, Robert A.",
    title = "Fósiles de vertebrados del Cretácico tardío de la Pendiente Norte de Alaska e implicaciones para la ecología de los dinosaurios",
    year = "1987",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514763",
    doi = "10.2307/3514763",
    number = "4",
    openalex = "W2317865496",
    pages = "377",
    volume = "2",
    references = "davies1987duckbill, doi1010160012825283900016, doi101038274661a0, doi101038324148a0, doi101086284369, doi101086284406, doi101130spe40p1, doi101146annurevea05050177001535, doi1023071444927, doi1023072937268, doi102475ajs2628975, doi104095105049, doi105479si00963801361666197, openalexw2204429280"
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RESUMEN Gobiconodon ostromi, sp. nov., descrito a partir de dos esqueletos parciales recolectados de la Formación Cloverly en el surcentral de Montana, está estrechamente relacionado con Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) del Cretácico Temprano de Mongolia. Los caracteres dentales inusuales de esta nueva forma son incisivos caniniformes agrandados, caninos reducidos y reemplazo de los dientes molariformes que se encuentran distales a los premolares presumidos. A pesar de que el patrón oclusal molariforme es el mismo que en Amphilestes del Jurásico Medio y la estructura general de los dientes molariformes es comparable a la de los triconodontos amphilestidos, la dentición es de otro modo tan anómala que Gobiconodon se asigna a una nueva familia. La escápula posee una fosa supraespinosa y un coracoide aparentemente grande. El húmero exhibe crestas deltopectoral y medial grandes, y epicóndilos protuberantes; los planos de las mitades proximal y distal de este hueso están sustancialmente desplazados. La pelvis se ajusta a un patrón mamífero generalizado. Una fosa profunda de función desconocida ocurre en la superficie dorsal del trocánter menor; el trocánter mayor se extiende distalmente bien hasta el eje. Un hueso en forma de espuela parece representar un elemento extratarsal. En cuanto al tamaño corporal general, Gobiconodon ostromi, sp. nov., es comparable a Didelphis virginiana pero en sus proporciones de extremidades y vértebras es más robusto.

@article{doi10108002724634198810011681,
    author = "Jenkins, Farish A. y Schaff, Charles R.",
    title = "El mamífero del Cretácico Temprano Gobiconodon (Mammalia, Triconodonta) de la Formación Cloverly en Montana",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Gobiconodon ostromi, sp. nov., descrito a partir de dos esqueletos parciales recolectados de la Formación Cloverly en el surcentral de Montana, está estrechamente relacionado con Gobiconodon borissiaki Trofimov (1978) del Cretácico Temprano de Mongolia. Los caracteres dentales inusuales de esta nueva forma son incisivos caniniformes agrandados, caninos reducidos y reemplazo de los dientes molariformes que se encuentran distales a los premolares presumidos. A pesar de que el patrón oclusal molariforme es el mismo que en Amphilestes del Jurásico Medio y la estructura general de los dientes molariformes es comparable a la de los triconodontos amphilestidos, la dentición es de otro modo tan anómala que Gobiconodon se asigna a una nueva familia. La escápula posee una fosa supraespinosa y un coracoide aparentemente grande. El húmero exhibe crestas deltopectoral y medial grandes, y epicóndilos protuberantes; los planos de las mitades proximal y distal de este hueso están sustancialmente desplazados. La pelvis se ajusta a un patrón mamífero generalizado. Una fosa profunda de función desconocida ocurre en la superficie dorsal del trocánter menor; el trocánter mayor se extiende distalmente bien hasta el eje. Un hueso en forma de espuela parece representar un elemento extratarsal. En cuanto al tamaño corporal general, Gobiconodon ostromi, sp. nov., es comparable a Didelphis virginiana pero en sus proporciones de extremidades y vértebras es más robusto.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1988.10011681",
    doi = "10.1080/02724634.1988.10011681",
    openalex = "W2041142773",
    references = "doi101002aja1001370304, doi101002jmor1051670308, doi101002jmor1051850203, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j109636421985tb01500x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi105281zenodo16386718, doi105962bhltitle3460, openalexw1539913220"
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Los modelos de distribución de especies (SDMs) son herramientas numéricas que combinan observaciones de la ocurrencia o abundancia de especies con estimaciones ambientales. Se utilizan para obtener conocimientos ecológicos y evolutivos y predecir distribuciones a través de paisajes,...Leer más

@article{doi101146annureves20110189000525,
    author = "LaBarbera, Michael",
    title = "Analyzing Body Size as a Factor in Ecology and Evolution",
    year = "1989",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "Species distribution models (SDMs) are numerical tools that combine observations of species occurrence or abundance with environmental estimates. They are used to gain ecological and evolutionary insights and to predict distributions across landscapes,...Read More",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    doi = "10.1146/annurev.es.20.110189.000525",
    openalex = "W2162076213",
    references = "doi101086404940, doi101111j1469185x1966tb01624x, doi101111j155856461949tb00010x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101139e83050, doi1023072412740, doi1023072527939"
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@article{paul1989late,
    author = "Paul, Gregory S. y Parrish, J. T. y Parrish, J. M. y Hutchison, J. H. y Spicer, R. A.",
    title = "Fósiles de vertebrados del Cretácico tardío de la pendiente norte de Alaska e implicaciones para la ecología de los dinosaurios: Comentario y respuesta",
    year = "1989",
    journal = "PALAIOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514779",
    doi = "10.2307/3514779",
    number = "3",
    openalex = "W2330431635",
    pages = "298",
    volume = "4",
    references = "brouwers1987dinosaurs, doi101017s0022336000018862, doi101038333547a0, doi101126science23547931156, doi101126science239483510b, doi101126science239483511, doi10113000917613198614703pefcnp20co2, doi1011300091761319880160022lctvan23co2, doi1023071563593"
}

Desarrollamos un modelo general para el efecto del tamaño corporal sobre la aptitud. Definimos la aptitud como el poder reproductivo, la tasa de conversión de energía en descendencia. Se asume que el poder reproductivo está limitado por un proceso de dos pasos: primero, la tasa de adquisición de energía del entorno, que escala alométricamente como la masa corporal elevada a aproximadamente la potencia 0.75, y luego la tasa de conversión de energía en descendencia, que escala como la masa elevada a aproximadamente la potencia -0.25. El modelo predice (1) la forma distintiva de cola derecha de la distribución de frecuencias de los logaritmos de los tamaños corporales entre especies que se observa en una amplia variedad de organismos desde bacterias hasta mamíferos; (2) un tamaño corporal óptimo específico del taxón, que para los mamíferos es aproximadamente 100 g y está respaldado por datos sobre los tamaños corporales de los mamíferos en islas; y (3) que en cada taxón las relaciones entre características demográficas y ecológicas como la longevidad, el tamaño de la camada, el tamaño del territorio y la densidad poblacional cambiarán tanto la pendiente como el signo en ambos lados del tamaño óptimo. Una definición energética de la aptitud tiene el potencial de unificar áreas de ecología y biología evolutiva que anteriormente habían utilizado modelos basados en diferentes monedas.

@article{doi101086285558,
    author = "Brown, James H. y Marquet, Pablo A. y Taper, Mark L.",
    title = "Evolución del tamaño corporal: Consecuencias de una definición energética de la aptitud",
    year = "1993",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Desarrollamos un modelo general para el efecto del tamaño corporal sobre la aptitud. Definimos la aptitud como el poder reproductivo, la tasa de conversión de energía en descendencia. Se asume que el poder reproductivo está limitado por un proceso de dos pasos: primero, la tasa de adquisición de energía del entorno, que escala alométricamente como la masa corporal elevada a aproximadamente la potencia 0.75, y luego la tasa de conversión de energía en descendencia, que escala como la masa elevada a aproximadamente la potencia -0.25. El modelo predice (1) la forma distintiva de cola derecha de la distribución de frecuencias de los logaritmos de los tamaños corporales entre especies que se observa en una amplia variedad de organismos desde bacterias hasta mamíferos; (2) un tamaño corporal óptimo específico del taxón, que para los mamíferos es aproximadamente 100 g y está respaldado por datos sobre los tamaños corporales de los mamíferos en islas; y (3) que en cada taxón las relaciones entre características demográficas y ecológicas como la longevidad, el tamaño de la camada, el tamaño del territorio y la densidad poblacional cambiarán tanto la pendiente como el signo en ambos lados del tamaño óptimo. Una definición energética de la aptitud tiene el potencial de unificar áreas de ecología y biología evolutiva que anteriormente habían utilizado modelos basados en diferentes monedas.",
    url = "https://doi.org/10.1086/285558",
    doi = "10.1086/285558",
    openalex = "W2035571842",
    references = "doi101017cbo9780511608551, doi101038290699a0, doi101073pnas86147, doi101086282063, doi101086282637, doi101086284369, doi101086409052, doi101111j155856461973tb05912x, doi105860choice295104, openalexw1558456135, openalexw2080618944, openalexw2130289872"
}

Se encontró preservado un esqueleto embrionario de un dinosaurio terópodo no aviar en un huevo procedente de rocas del Cretácico Superior en el desierto de Gobi de Mongolia. Las características craneales identifican al embrión como un miembro de Oviraptoridae. También se recuperaron en el nido dos cráneos del tamaño de un embrión de dromaeosauridos, similares al de Velociraptor. La microestructura de la cáscara del huevo es similar a la de las aves ratitas y es de un tipo común en la Formación Djadokhta en las Colinas Encendidas (Bayn Dzak). El descubrimiento de un nido de tales huevos en las Colinas Encendidas en 1923, debajo del holotipo de Oviraptor philoceratops, sugiere que este dinosaurio pudo haber sido un adulto incubador.

@article{doi101126science2665186779,
    author = "Norell, Mark A. y Clark, James M. y Demberelyin, Dashzeveg y Rhinchen, Barsbold y Chiappe, Luis M. y Davidson, Amy R. y McKenna, Malcolm C. y Altangerel, Perle y Novacek, Michael J.",
    title = "Un embrión de dinosaurio terópodo y las afinidades de los huevos de dinosaurio de las Colinas Encendidas",
    year = "1994",
    journal = "Science",
    abstract = "Se encontró preservado un esqueleto embrionario de un dinosaurio terópodo no aviar en un huevo procedente de rocas del Cretácico Superior en el desierto de Gobi de Mongolia. Las características craneales identifican al embrión como un miembro de Oviraptoridae. También se recuperaron en el nido dos cráneos del tamaño de un embrión de dromaeosauridos, similares al de Velociraptor. La microestructura de la cáscara del huevo es similar a la de las aves ratitas y es de un tipo común en la Formación Djadokhta en las Colinas Encendidas (Bayn Dzak). El descubrimiento de un nido de tales huevos en las Colinas Encendidas en 1923, debajo del holotipo de Oviraptor philoceratops, sugiere que este dinosaurio pudo haber sido un adulto incubador.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.266.5186.779",
    doi = "10.1126/science.266.5186.779",
    openalex = "W2086035298",
    references = "doi101002jmor1051000302, doi1010160195667191900155, doi10108002724634198710011638, doi10108002724634199510011250, doi101111j174966321940tb57047x, doi101139e93196, doi1023073514816, doi105281zenodo16171435, openalexw2131558500, openalexw633579066, sues1977dentaries"
}

Monitoreamos variables meteorológicas, patrones diarios y estacionales de temperatura corporal, temperaturas operativas correspondientes y utilización de microhábitat por tortugas de desierto (Gopherus agassizii) durante las temporadas de actividad de 1991 y 1992 de tortugas en el desierto Mojave oriental. Estudiamos tortugas en recintos de hábitat natural en el Centro de Conservación de Tortugas de Desierto (DTCC) cerca de Las Vegas, Nevada, y una población de tortugas de libre tránsito en un sitio de campo adyacente al DTCC. Las temperaturas del aire, del suelo y operativas coincidieron con los patrones diarios y mensuales de radiación solar incidente. La variación en la temperatura corporal fue principalmente una consecuencia de la selección de microhábitat, principalmente el uso de madrigueras. De julio a octubre, por la mañana, las temperaturas corporales de las tortugas en las madrigueras eran más frescas que las de los individuos en la superficie. Al mediodía, las tortugas permanecían en las madrigueras donde las temperaturas corporales eran más frescas que las temperaturas operativas de la superficie extremas. Mientras que las tortugas permanecían en las madrigueras durante gran parte del día, las tortugas generalmente no dormían en las madrigueras por la noche. La utilización de microhábitat estaba dictada por la evitación de temperaturas extremas durante el mediodía, y la selección de microhábitat correspondía cualitativamente al mantenimiento de los equilibrios de energía y agua. Los esfuerzos efectivos de conservación para preservar el hábitat de las tortugas de desierto se centrarán en gestionar las variables asociadas con la integridad de las madrigueras.

@article{doi1023071467069,
    author = "Zimmerman, Linda C. and O′Connor, Michael and Bulova, Susan J. and Spotila, James R. and Kemp, Stanley J. and Salice, Christopher J.",
    title = "Thermal Ecology of Desert Tortoises in the Eastern Mojave Desert: Seasonal Patterns of Operative and Body Temperatures, and Microhabitat Utilization",
    year = "1994",
    journal = "Herpetological Monographs",
    abstract = "We monitored meteorological variables, daily and seasonal patterns of body temperature, corresponding operative temperatures, and microhabitat utilization by desert tortoises (Gopherus agassizii) during the 1991 and 1992 activity seasons of tortoises in the eastern Mojave desert.We studied tortoises in enclosures of natural habitat at the Desert Tortoise Conservation Center (DTCC) near Las Vegas, Nevada and a population of free-ranging tortoises in a field site adjacent to the DTCC.Air, ground and operative temperatures coincided with daily and monthly patterns of incident solar radiation.Variation in body temperature was primarily a consequence of microhabitat selection, principally use of burrows.During July-October, in the morning, body temperatures of tortoises in burrows were cooler than those of individuals on the surface.During midday, tortoises remained in burrows where body temperatures were cooler than extreme surface operative temperatures.While tortoises remained in burrows during much of the day, tortoises typically did not sleep in burrows at night.Microhabitat utilization was dictated by avoidance of extreme temperatures during midday, and microhabitat selection corresponded qualitatively to maintenance of energy and water balances.Effective conservation efforts to preserve habitat of desert tortoises will focus upon managing variables associated with integrity of burrows.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1467069",
    doi = "10.2307/1467069",
    openalex = "W4235602676",
    references = "doi1010160010406x7090592x"
}

Se propone un modelo para el fraccionamiento de isótopos de oxígeno en el agua corporal de mamíferos terrestres, herbívoros, mayores de 1 kg. El objetivo de este modelo es estimar la composición isotópica de oxígeno (δ 18O) del agua ingerida con el fin de reconstruir el paleoclima a partir del δ 18O del fosfato biogénico fósil. Las principales entradas de oxígeno son el agua líquida, el O2 atmosférico y el oxígeno en los alimentos. Las principales salidas son el agua (líquida y vapor) y el CO2. Se utilizan ecuaciones de escala dependientes de la masa corporal para asignar los flujos de O2, H2O y CO2. El modelo predice que el δ 18O del agua corporal es mayor que el δ 18O del agua ingerida y se acerca al δ18O del agua ingerida con el aumento del tamaño corporal, como se observa en los datos empíricos. Esto refleja la creciente importancia del flujo de agua líquida en relación con el flujo de O2 atmosférico, CO2 y vapor de agua en tamaños mayores (es decir, el flujo de agua aumenta relativamente más rápido que la tasa metabólica y el área superficial con el aumento del tamaño corporal). Estos resultados sugieren que se deben utilizar los taxones fósiles más grandes para la reconstrucción del paleoclima porque (1) los errores potenciales son mínimos en tamaños corporales grandes y (2) el agua potable forma una proporción mayor de la ingesta de oxígeno. Por lo tanto, la reconstrucción del paleoclima basada en el δ 18O de los fosfatos biogénicos puede corregirse por los efectos de fraccionamiento de la masa corporal, una causa significativa de la variación interespecífica previamente no caracterizada.

@article{doi1010160016703795002504,
    author = "Bryant, J. Daniel y Froelich, Philip N.",
    title = "Un modelo de fraccionamiento de isótopos de oxígeno en el agua corporal de mamíferos grandes",
    year = "1995",
    journal = "Geochimica et Cosmochimica Acta",
    abstract = "Se propone un modelo para el fraccionamiento de isótopos de oxígeno en el agua corporal de mamíferos terrestres, herbívoros, mayores de 1 kg. El objetivo de este modelo es estimar la composición isotópica de oxígeno (δ 18O) del agua ingerida con el fin de reconstruir el paleoclima a partir del δ 18O del fosfato biogénico fósil. Las principales entradas de oxígeno son el agua líquida, el O2 atmosférico y el oxígeno en los alimentos. Las principales salidas son el agua (líquida y vapor) y el CO2. Se utilizan ecuaciones de escala dependientes de la masa corporal para asignar los flujos de O2, H2O y CO2. El modelo predice que el δ 18O del agua corporal es mayor que el δ 18O del agua ingerida y se acerca al δ18O del agua ingerida con el aumento del tamaño corporal, como se observa en los datos empíricos. Esto refleja la creciente importancia del flujo de agua líquida en relación con el flujo de O2 atmosférico, CO2 y vapor de agua en tamaños mayores (es decir, el flujo de agua aumenta relativamente más rápido que la tasa metabólica y el área superficial con el aumento del tamaño corporal). Estos resultados sugieren que se deben utilizar los taxones fósiles más grandes para la reconstrucción del paleoclima porque (1) los errores potenciales son mínimos en tamaños corporales grandes y (2) el agua potable forma una proporción mayor de la ingesta de oxígeno. Por lo tanto, la reconstrucción del paleoclima basada en el δ 18O de los fosfatos biogénicos puede corregirse por los efectos de fraccionamiento de la masa corporal, una causa significativa de la variación interespecífica previamente no caracterizada.",
    url = "https://doi.org/10.1016/0016-7037(95)00250-4",
    doi = "10.1016/0016-7037(95)00250-4",
    openalex = "W1971490401",
    references = "doi101016001670378490259x, doi1023072937268, doi105860choice290302"
}

El tamaño corporal suele asumirse como el resultado de presiones de selección conflictivas de la selección natural y la selección sexual. Las poblaciones de iguana marina (Amblyrhynchus cristatus) en las Galápagos exhiben diferencias de 10 veces en la masa corporal entre poblaciones de islas. También existe un fuerte dimorfismo sexual en el tamaño, con los machos siendo aproximadamente el doble de pesados que las hembras. Para comprender los procesos evolutivos que moldean el tamaño corporal en las iguanas marinas, analizamos los diferenciales de selección sobre el tamaño corporal en dos poblaciones de islas (masa máxima de macho 900 g en Genovesa, 3500 g en Santa Fé). Factores que usualmente confunden cualquier análisis evolutivo de tamaños corporales—depredación, competencia por alimentos interespecífica, división de roles reproductivos—se descartan para las iguanas marinas. Mostramos que, por encima de los recién nacidos, las tasas de mortalidad aumentaron con el tamaño corporal en ambos sexos en la misma medida. Este efecto fue independiente de la edad individual. Los animales más grandes (machos) de cada isla fueron los primeros en morir una vez que las condiciones ambientales se deterioraron (por ejemplo, durante los El Niños). Esta mortalidad sesgada por el sexo fue el resultado del dimorfismo sexual en el tamaño, pero al mismo tiempo causó que el dimorfismo sexual en el tamaño fluctuara. La mortalidad difería entre estaciones (diferenciales de selección tan bajos como -1.4) y actuó sobre diferentes tamaños corporales absolutos entre islas. Tanto machos como hembras no cesaron el crecimiento cuando se alcanzó un tamaño corporal óptimo para la supervivencia, como lo demuestra el hecho de que el tamaño corporal adulto individual aumentó fenotípicamente en cada población bajo condiciones ambientales favorables más allá de los límites seleccionados naturalmente. Pero ¿por qué las iguanas marinas crecieron "demasiado grandes" para la supervivencia? Debido al apareamiento en lek, la selección sexual favoreció constantemente el gran tamaño corporal en los machos (diferenciales de selección hasta +0.77). Las hembras solo necesitan alcanzar un tamaño corporal suficiente para producir descendencia superviviente. A partir de ese momento, el gran tamaño corporal de las hembras fue menos favorecido por la selección de fertilidad que el gran tamaño en los machos. Resultando de estas diferentes presiones de selección sobre el tamaño de machos y hembras, el dimorfismo sexual en el tamaño fue causado mecánicamente por el hecho de que las hembras maduraron a una edad y tamaño anteriores que los machos, después de lo cual constantemente asignaron recursos a los huevos, lo que ralentizó el crecimiento. El aumento alométrico observado en el dimorfismo sexual en el tamaño se explica por el hecho de que la diferencia entre estos procesos selectivos se vuelve mayor a medida que aumenta la abundancia de energía en el ambiente. Debido a que el tamaño corporal es generalmente altamente heredable, estos procesos selectivos se espera que lleven a diferencias genéticas en el tamaño corporal entre islas. Proponemos un experimento de jardín común para determinar la influencia de los factores genéticos y las normas de reacción fenotípicas del tamaño corporal final.

@article{doi1023072411166,
    author = "Wikelski, Martin and Trillmich, Fritz",
    title = "Body Size and Sexual Size Dimorphism in Marine Iguanas Fluctuate as a Result of Opposing Natural and Sexual Selection: An Island Comparison",
    year = "1997",
    journal = "Evolution",
    abstract = {El tamaño corporal suele asumirse como el resultado de presiones de selección conflictivas de la selección natural y la selección sexual. Las poblaciones de iguana marina (Amblyrhynchus cristatus) en las Galápagos exhiben diferencias de 10 veces en la masa corporal entre poblaciones de islas. También existe un fuerte dimorfismo sexual en el tamaño, con los machos siendo aproximadamente el doble de pesados que las hembras. Para comprender los procesos evolutivos que moldean el tamaño corporal en las iguanas marinas, analizamos los diferenciales de selección sobre el tamaño corporal en dos poblaciones de islas (masa máxima de macho 900 g en Genovesa, 3500 g en Santa Fé). Factores que usualmente confunden cualquier análisis evolutivo de tamaños corporales—depredación, competencia por alimentos interespecífica, división de roles reproductivos—se descartan para las iguanas marinas. Mostramos que, por encima de los recién nacidos, las tasas de mortalidad aumentaron con el tamaño corporal en ambos sexos en la misma medida. Este efecto fue independiente de la edad individual. Los animales más grandes (machos) de cada isla fueron los primeros en morir una vez que las condiciones ambientales se deterioraron (por ejemplo, durante los El Niños). Esta mortalidad sesgada por el sexo fue el resultado del dimorfismo sexual en el tamaño, pero al mismo tiempo causó que el dimorfismo sexual en el tamaño fluctuara. La mortalidad difería entre estaciones (diferenciales de selección tan bajos como -1.4) y actuó sobre diferentes tamaños corporales absolutos entre islas. Tanto machos como hembras no cesaron el crecimiento cuando se alcanzó un tamaño corporal óptimo para la supervivencia, como lo demuestra el hecho de que el tamaño corporal adulto individual aumentó fenotípicamente en cada población bajo condiciones ambientales favorables más allá de los límites seleccionados naturalmente. Pero ¿por qué las iguanas marinas crecieron "demasiado grandes" para la supervivencia? Debido al apareamiento en lek, la selección sexual favoreció constantemente el gran tamaño corporal en los machos (diferenciales de selección hasta +0.77). Las hembras solo necesitan alcanzar un tamaño corporal suficiente para producir descendencia superviviente. A partir de ese momento, el gran tamaño corporal de las hembras fue menos favorecido por la selección de fertilidad que el gran tamaño en los machos. Resultando de estas diferentes presiones de selección sobre el tamaño de machos y hembras, el dimorfismo sexual en el tamaño fue causado mecánicamente por el hecho de que las hembras maduraron a una edad y tamaño anteriores que los machos, después de lo cual constantemente asignaron recursos a los huevos, lo que ralentizó el crecimiento. El aumento alométrico observado en el dimorfismo sexual en el tamaño se explica por el hecho de que la diferencia entre estos procesos selectivos se vuelve mayor a medida que aumenta la abundancia de energía en el ambiente. Debido a que el tamaño corporal es generalmente altamente heredable, estos procesos selectivos se espera que lleven a diferencias genéticas en el tamaño corporal entre islas. Proponemos un experimento de jardín común para determinar la influencia de los factores genéticos y las normas de reacción fenotípicas del tamaño corporal final.},
    url = "https://doi.org/10.2307/2411166",
    doi = "10.2307/2411166",
    openalex = "W2088796601",
    references = "doi1010160010406x65903208"
}

@article{doi101016s0031018297001089,
    author = "Markwick, Paul",
    title = "Fósiles de cocodrilos como indicadores de climas del Cretácico Tardío y Cenozoico: implicaciones para el uso de datos paleontológicos en la reconstrucción del paleoclima",
    year = "1998",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    doi = "10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    openalex = "W2092060384",
    references = "doi10100797814899503456, doi10100797894011125435, doi1010160031018265900131, doi101016003101829290096n, doi101016003192018990263x, doi1010160195667191900155, doi101017s0094837300006060, doi101029pa002i001p00001, doi1010719781486309702, doi101098rstb19930109, doi101126science19142321131, doi101126science24148691043, doi10113000917613198614535scaia20co2, doi101146annurevph57030195000441, doi102110pec88010071, doi1023071444927, doi1023071563593, doi1023073514444, doi1023073514548, doi1023073669094, doi102973odpprocsr1192001991, openalexw2983381470, openalexw575222456, spotila1973a"
}

Se ha demostrado que el holotipo de la especie de dinosaurio ornitópodo mongola Iguanodon orientalis del Cretácico inferior (Barremiano-Aptiano de Khamarin Khural) se estableció sobre material holotípico no diagnóstico, pero que parece ser osteológicamente muy similar a la especie de Europa Occidental I. bernissartensis. Material adicional recolectado de la localidad conocida como Khuren Dukh (Dornogov′, Mongolia), que anteriormente había sido referido a I. orientalis, ha sido reexaminado y demostrado que representa un nuevo género y especie (Altirhinus kurzanovi gen.et sp.nov) de dinosaurio ornitópodo del Cretácico inferior (Aptiano tardío/Albiano temprano). Se describe la anatomía de este nuevo ornitópodo; muestra una serie de similitudes con las especies conocidas de Iguanodon, pero también demuestra características que en algunos casos son únicas para este taxón, mientras que otras parecen ser convergentes con, o transformacionales respecto a, los ornitópodos hadrosáuridos más derivados del Cretácico tardío. La evidencia paleogeográfica es corroborativa en el sentido de que sugiere vínculos contemporáneos, aunque episódicos, entre las masas terrestres del hemisferio norte durante el intervalo Barremiano-Albiano; estos explican la aparición de grandes ornitópodos muy 'europeos' (Iguanodon) en Asia durante el Barremiano/Aptiano como consecuencia de la dispersión terrestre. El aislamiento posterior de Asia del 'dominio' europeo durante el Cretácico inferior tardío (Albiano) podría ser responsable de la aparición de formas derivadas como Altirhinus, y sugiere un centro de origen asiático para la familia Hadrosauridae en el Cretácico medio; esto contradice un modelo biogeográfico de vicarianza anterior de la evolución de los ornitópodos. Las modificaciones anatómicas craneales observadas en este nuevo taxón: expansión vertical de la cavidad nasal dorsal, expansión lateral y descenso del pico de corte relativo a la línea de la mandíbula, aumento en el número de dientes de reemplazo (pero sin miniaturización significativa de las coronas) y la tendencia hacia la formación de un conjunto más integrado de dientes de molar, observados en diversos grados en varios ornitópodos del Cretácico medio, son comentadas; pueden interpretarse dentro del contexto de una tendencia evolutiva que culmina en la complejidad craneal observada en la linaje terminal de los ornitópodos representado por los Hadrosauridae del Cretácico tardío. Funcionalmente, algunos de estos cambios pueden correlacionarse con lo que puede interpretarse como 'mejoras' a la eficiencia de la recolección y procesamiento de alimentos, lo que podría representar una mayor partición de nicho y/o respuestas a una vegetación cada vez más dura y abrasiva (adaptada a xéricas); otros, notablemente las modificaciones de la cavidad nasal (quizás asociadas con proporcionar espacio para un sistema turbinal de conservación de humedad de contracorriente), son sugestivas de una respuesta biológica a condiciones cada vez más estacionales/xéricas en el medio del Periodo Cretácico o cambios en la composición floral de esos tiempos.

@article{doi101111j109636421998tb02533x,
    author = "Norman, David",
    title = "Sobre ornitópodos asiáticos (Dinosauria: Ornithischia). 3. Una nueva especie de dinosaurio iguanodóntido",
    year = "1998",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Se ha demostrado que el holotipo de la especie mongola de dinosaurio ornitópodo Iguanodon orientalis del Cretácico inferior (Barremiano-Aptiano de Khamarin Khural) se estableció sobre material holotípico no diagnóstico, pero que parece ser osteológicamente muy similar a la especie de Europa Occidental I. bernissartensis. Material adicional recolectado de la localidad conocida como Khuren Dukh (Dornogov′, Mongolia), que anteriormente había sido referido a I. orientalis, ha sido reexaminado y demostrado que representa un nuevo género y especie (Altirhinus kurzanovi gen.et sp.nov) de dinosaurio ornitópodo del Cretácico inferior (Aptiano tardío/Albiano temprano). La anatomía de este nuevo ornitópodo se describe; muestra una serie de similitudes con las especies conocidas de Iguanodon, pero también demuestra características que en algunos casos son únicas para este taxón, mientras que otras parecen ser convergentes con, o transformacionales respecto a, los ornitópodos hadrosáuridos más derivados del Cretácico tardío. La evidencia paleogeográfica es corroborativa en el sentido de que sugiere vínculos contemporáneos, aunque episódicos, entre las masas terrestres del hemisferio norte durante el intervalo Barremiano-Albiano; estos explican la aparición de grandes ornitópodos muy 'europeos' (Iguanodon) en Asia en tiempos Barremiano/Aptianos como consecuencia de la dispersión terrestre. El aislamiento posterior de Asia del 'dominio' europeo durante el Cretácico inferior tardío (Albiano) puede ser responsable de la aparición de formas derivadas como Altirhinus, y sugiere un centro de origen asiático para la familia Hadrosauridae en tiempos del Cretácico medio; esto contradice un modelo biogeográfico de vicarianza anterior de la evolución de los ornitópodos. Las modificaciones anatómicas craneales observadas en este nuevo taxón: expansión vertical de la cavidad nasal dorsal, expansión lateral y descenso del pico de corte relativo a la línea de la mandíbula, aumento en el número de dientes de reemplazo (pero sin miniaturización significativa de las coronas) y la tendencia hacia la formación de un conjunto más integrado de dientes de molar, observados en diversos grados en varios ornitópodos del Cretácico medio, son comentadas; pueden interpretarse dentro del contexto de una tendencia evolutiva que culmina en la complejidad craneal observada en la línea terminal de ornitópodos representada por los Hadrosauridae del Cretácico tardío. Funcionalmente, algunos de estos cambios pueden correlacionarse con lo que puede interpretarse como 'mejoras' a la eficiencia de la recolección y procesamiento de alimentos, que podrían representar una mayor partición de nicho y/o respuestas a una vegetación cada vez más dura y abrasiva (adaptada a xéricas); otros, notablemente las modificaciones a la cavidad nasal (quizás asociadas con proporcionar espacio para un sistema turbinal de conservación de humedad de contracorriente), son sugestivas de una respuesta biológica a condiciones cada vez más estacionales/xéricas en el medio del período Cretácico o cambios en la composición floral de esos tiempos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1998.tb02533.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1998.tb02533.x",
    openalex = "W2012583184",
    references = "doi1010160195667191900155, doi101038277560a0, doi101086284406, doi101098rspl18870117, doi101130spe40p1, doi10129879781933789439, doi1023071005355, doi1023071292217, doi1023075209, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105860choice331556, doi105962p313819, ostrom2020stratigraphy"
}

El ascenso de los dinosaurios en tierra, cerca del final del Triásico, ahora parece haber sido tan accidental y oportunista como su desaparición y sustitución por mamíferos terianos al final del Cretácico. La radiación dinosauriana, impulsada por bípedos de 1 metro de longitud, fue más lenta en su ritmo y más restringida en su alcance adaptativo que la de los mamíferos terianos. Una notable excepción fue la evolución de las aves a partir de dinosaurios depredadores de pequeño tamaño corporal, lo que implicó una disminución dramática del tamaño corporal. Las tendencias filogenéticas recurrentes entre los dinosaurios incluyen, por el contrario, un aumento del tamaño corporal. No hay evidencia de coevolución entre depredadores y presas o entre herbívoros y plantas con flores. A medida que las grandes masas terrestres se separaban, la biogeografía dinosauriana fue moldeada más por la extinción regional y la dispersión intercontinental que por la secuencia de ruptura de Pangea.

@article{doi101126science28454232137,
    author = "Sereno, Paul C.",
    title = "La evolución de los dinosaurios",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "El ascenso de los dinosaurios en tierra, cerca del final del Triásico, ahora parece haber sido tan accidental y oportunista como su desaparición y sustitución por mamíferos terianos al final del Cretácico. La radiación dinosauriana, impulsada por bípedos de 1 metro de longitud, fue más lenta en su ritmo y más restringida en su alcance adaptativo que la de los mamíferos terianos. Una notable excepción fue la evolución de las aves a partir de dinosaurios depredadores de pequeño tamaño corporal, lo que implicó una disminución dramática del tamaño corporal. Las tendencias filogenéticas recurrentes entre los dinosaurios incluyen, por el contrario, un aumento del tamaño corporal. No hay evidencia de coevolución entre depredadores y presas o entre herbívoros y plantas con flores. A medida que las grandes masas terrestres se separaban, la biogeografía dinosauriana fue moldeada más por la extinción regional y la dispersión intercontinental que por la secuencia de ruptura de Pangea.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.284.5423.2137",
    doi = "10.1126/science.284.5423.2137",
    openalex = "W1974320804",
    references = "brouwers1987dinosaurs, coria1995a, doi101007978364268836217, doi10100797836426953391, doi1010160031018272900491, doi1010160031018282900852, doi1010160198025483901334, doi101017s0022336000026706, doi101017s0094837300004310, doi101017s0094837300026543, doi10103820167, doi101038248168a0, doi101038277560a0, doi10103831927, doi10103832642, doi10103834356, doi101038378774a0, doi101038385247a0, doi101038387390a0, doi10108002724634199010011815, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011490, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199510011250, doi10108002724634199810011101, doi10108002724634199810011115, doi101093oso97801985491780010001, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x1997tb00024x, doi101111j155856461973tb05912x, doi101111j155856461996tb04496x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science2645160828, doi101126science2725264986, doi101126science27953581915, doi101126science28053661048, doi101126science28253921298, doi101126science2845414616, doi101127njgpa210199841, doi101139e93187, doi101146annurevea03050175000415, doi101146annurevearth251435, doi1015159780691224244, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073515466, openalexw1528487914, rowe1989a, sereno1997the"
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@article{doi1016690883135120010160482ttoaco20co2,
    author = "Ryan, Michael J. y Russell, Anthony P. y Eberth, David A. y Currie, Philip J.",
    title = "La tafonomía de un lecho óseo de Centrosaurus (Ornithischia: Certopsidae) de la Formación Dinosaur Park (Campaniense Superior), Alberta, Canadá, con comentarios sobre la ontogenia craneal",
    year = "2001",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2001)016<0482:ttoaco>2.0.co;2",
    openalex = "W2179225693",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010160031018288900855, doi101016003101829090202i, doi101017s0094837300005820, doi101038114085a0, doi101038282296a0, doi101093nqs5vi146318i, doi101111j109636421997tb00340x, doi101126science11282807, doi101139e93016, doi101306c1ea47bb16c911d78645000102c1865d, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023071296618, doi1023072531613, doi1023075209, doi105962bhlpart22969, eberth1990stratigraphy, openalexw2259418280, openalexw2591879035, openalexw568618627, parrish1987late"
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Los rasgos orgánicos complejos, como el tamaño corporal, están influenciados por innumerables presiones selectivas, lo que dificulta la predicción de las trayectorias evolutivas de dichos rasgos. Una forma potencialmente poderosa de predecir la aptitud en sistemas naturales es estudiar la respuesta compuesta de los individuos en términos de medidas de rendimiento, como el rendimiento en la búsqueda de alimento o el rendimiento reproductivo. Una vez que se identifican las medidas clave de rendimiento en este enfoque de arriba hacia abajo, podemos determinar los mecanismos fisiológicos subyacentes y obtener poder predictivo sobre los procesos evolutivos a largo plazo. Aquí utilizamos las iguanas marinas como un sistema modelo donde el tamaño corporal difiere en más de una orden de magnitud entre poblaciones insulares. Identificamos la eficiencia en la búsqueda de alimento como la medida principal de rendimiento que limita el tamaño corporal. Mecánicamente, el rendimiento en la búsqueda de alimento está determinado por la altura del pasto alimenticio y el entorno térmico, influyendo en la ingesta y la digestión. Las hormonas del estrés pueden ser una forma flexible de influir en la respuesta de un individuo a situaciones de escasez de alimentos que pueden ser causadas por una alta densidad poblacional, hambrunas o perturbaciones antropogénicas como derrames de petróleo. Por otro lado, el rendimiento reproductivo aumenta con el tamaño corporal y está mediado por una mayor supervivencia de los crías más grandes de hembras más grandes y un mayor éxito de apareamiento de los machos más grandes. El rendimiento reproductivo de los machos puede ajustarse mediante mecanismos de retroalimentación hormonal plásticos que permiten a los individuos evaluar su rango social anualmente dentro de la estructura actual de tamaño poblacional. Cuando se integran, estos datos sugieren que el rendimiento reproductivo favorece un aumento del tamaño corporal (influenciado por hormonas reproductivas), con un límite general impuesto por el rendimiento en la búsqueda de alimento (influenciado por hormonas del estrés). Basándonos en nuestra comprensión mecánica de los rendimientos individuales, predijimos un aumento evolutivo en el tamaño corporal máximo causado por las tendencias de calentamiento global. Apoyamos esta predicción utilizando especímenes recolectados durante 1905. También mostramos en un experimento de jardín común que el tamaño corporal puede tener un componente genético en los iguanidos. Este 'paradigma de rendimiento' permite predicciones sobre la evolución adaptativa en poblaciones naturales.

@article{doi101093icb433376,
    author = "Wikelski, Martin",
    title = "Body Size, Performance and Fitness in Galapagos Marine Iguanas",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = "Complex organismal traits such as body size are influenced by innumerable selective pressures, making the prediction of evolutionary trajectories for those traits difficult. A potentially powerful way to predict fitness in natural systems is to study the composite response of individuals in terms of performance measures, such as foraging or reproductive performance. Once key performance measures are identified in this top-down approach, we can determine the underlying physiological mechanisms and gain predictive power over long-term evolutionary processes. Here we use marine iguanas as a model system where body size differs by more than one order of magnitude between island populations. We identified foraging efficiency as the main performance measure that constrains body size. Mechanistically, foraging performance is determined by food pasture height and the thermal environment, influencing intake and digestion. Stress hormones may be a flexible way of influencing an individual's response to low-food situations that may be caused by high population density, famines, or anthropogenic disturbances like oil spills. Reproductive performance, on the other hand, increases with body size and is mediated by higher survival of larger hatchlings from larger females and increased mating success of larger males. Reproductive performance of males may be adjusted via plastic hormonal feedback mechanisms that allow individuals to assess their social rank annually within the current population size structure. When integrated, these data suggest that reproductive performance favors increased body size (influenced by reproductive hormones), with an overall limit imposed by foraging performance (influenced by stress hormones). Based on our mechanistic understanding of individual performances we predicted an evolutionary increase in maximum body size caused by global warming trends. We support this prediction using specimens collected during 1905. We also show in a common-garden experiment that body size may have a genetic component in iguanids. This 'performance paradigm' allows predictions about adaptive evolution in natural populations.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.3.376",
    doi = "10.1093/icb/43.3.376",
    openalex = "W2124767268",
    references = "doi1010160010406x65903208"
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El debate sobre la ascendencia aviar: filogenia, función y fósiles / Lawrence M. Witmer -- Enfoques cladísticos sobre las relaciones de los pájaros con otros dinosaurios terópodos / James M. Clark, Mark A. Norell y Peter J. Makovicky -- El enigmático dinosaurio aviforme Avimimus portentosus: comentarios y un atlas pictórico / Patricia Vickers-Rich, Luis M. Chiappe y Sergei Kurzanov -- Los alvarezsauridae de brazo corto del Cretácico: Mononykus y sus parientes / Luis M. Chiappe, Mark A. Norell y James M. Clark -- Las relaciones de los alvarezsauridae reconsideradas / Fernando E. Novas y Diego Pol -- Archaeopterygidae (Jurásico Superior de Alemania) / Andrzej Elzanowski -- El descubrimiento y estudio de los pájaros del Mesozoico en China / Zhou Zhonghe y Hou Lianhai -- Sinornis santensis (Aves: Enantiornithes) del Cretácico temprano del noreste de China / Paul C. Sereno, Rao Chenggang y Li Jianjun -- Los pájaros del Cretácico inferior de Las Hoyas (Provincia de Cuenca, España) / Jose L. Sanz... [et al.] -- Nogueromis gonzalezi (Aves: Ornithothoraces) del Cretácico temprano de España / Luis M. Chiappe y Antonio Lacasa-Ruiz -- Morfología esquelética y sistemática de los Euenantiornithes del Cretácico (Ornithothoraces: Enantiornithes) / Luis M. Chiappe y Cyril A. Walker -- Vorona berivotrensis, un pájaro primitivo del Cretácico tardío de Madagascar / Catherine A. Forster... [et al.] -- Osteología del Patagopteryx deferrariisi alado del Cretácico tardío de Patagonia (Argentina) / Luis M. Chiappe -- Enaliornis, un pájaro hesperornitiforme del Cretácico temprano de Inglaterra, con comentarios sobre otros Hesperornithiformes / Peter M. Galton y Larry D. Martin -- La radiación de los Neornithes del Mesozoico / Sylvia Hope -- Una revisión de las plumas fósiles aviares del Mesozoico / Alexander W.A. Kellner -- El registro de huellas de los pájaros y pterosaurios del Mesozoico: una perspectiva icnológica y paleoecológica / Martin G. Lockley y Emma C. Rainforth -- Microestructura ósea de los primeros pájaros / Anusuya Chinsamy -- Evolución locomotora en la línea hacia los pájaros modernos / Stephen M. Gatesy -- Filogenia basal de pájaros: problemas y soluciones / Luis M. Chiappe.

@article{doi1016660022336020030770822mbatho20co2,
    author = "Clarke, Julia",
    title = "Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs",
    year = "2003",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "El debate sobre la ascendencia aviar: filogenia, función y fósiles / Lawrence M. Witmer -- Enfoques cladísticos sobre las relaciones de los pájaros con otros dinosaurios terópodos / James M. Clark, Mark A. Norell y Peter J. Makovicky -- El enigmático dinosaurio aviforme Avimimus portentosus: comentarios y un atlas pictórico / Patricia Vickers-Rich, Luis M. Chiappe y Sergei Kurzanov -- Los alvarezsauridae de brazo corto del Cretácico: Mononykus y sus parientes / Luis M. Chiappe, Mark A. Norell y James M. Clark -- Las relaciones de los alvarezsauridae reconsideradas / Fernando E. Novas y Diego Pol -- Archaeopterygidae (Jurásico Superior de Alemania) / Andrzej Elzanowski -- El descubrimiento y estudio de los pájaros del Mesozoico en China / Zhou Zhonghe y Hou Lianhai -- Sinornis santensis (Aves: Enantiornithes) del Cretácico temprano del noreste de China / Paul C. Sereno, Rao Chenggang y Li Jianjun -- Los pájaros del Cretácico inferior de Las Hoyas (Provincia de Cuenca, España) / Jose L. Sanz... [et al.] -- Nogueromis gonzalezi (Aves: Ornithothoraces) del Cretácico temprano de España / Luis M. Chiappe y Antonio Lacasa-Ruiz -- Morfología esquelética y sistemática de los Euenantiornithes del Cretácico (Ornithothoraces: Enantiornithes) / Luis M. Chiappe y Cyril A. Walker -- Vorona berivotrensis, un pájaro primitivo del Cretácico tardío de Madagascar / Catherine A. Forster... [et al.] -- Osteología del Patagopteryx deferrariisi alado del Cretácico tardío de Patagonia (Argentina) / Luis M. Chiappe -- Enaliornis, un pájaro hesperornitiforme del Cretácico temprano de Inglaterra, con comentarios sobre otros Hesperornithiformes / Peter M. Galton y Larry D. Martin -- La radiación de los Neornithes del Mesozoico / Sylvia Hope -- Una revisión de las plumas fósiles aviares del Mesozoico / Alexander W.A. Kellner -- El registro de huellas de los pájaros y pterosaurios del Mesozoico: una perspectiva icnológica y paleoecológica / Martin G. Lockley y Emma C. Rainforth -- Microestructura ósea de los primeros pájaros / Anusuya Chinsamy -- Evolución locomotora en la línea hacia los pájaros modernos / Stephen M. Gatesy -- Filogenia basal de pájaros: problemas y soluciones / Luis M. Chiappe.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2003)077<0822:mbatho>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2003)077<0822:mbatho>2.0.co;2",
    openalex = "W4301871956",
    references = "doi101038292051a0"
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Una mejor comprensión de la biología funcional de las angiospermas tempranas podría aclarar los factores ecológicos que rodean su origen y su radiación temprana. Los estudios filogenéticos identifican a Amborella, Nymphaeales (lirios de agua), Austrobaileyales y Chloranthaceae como linajes existentes que se ramificaron antes de la radiación de las angiospermas centrales. Entre las plantas vivas, estos linajes pueden representar los mejores modelos para la ecología y la fisiología de las angiospermas tempranas. Aquí combinamos la reconstrucción filogenética con nuevos datos sobre la morfología y la ecofisiología de estas plantas para inferir la función de las angiospermas tempranas. Con pocas excepciones, Amborella, Austrobaileyales y Chloranthaceae comparten rasgos ecofisiológicos asociados con hábitats sombríos, perturbados y húmedos. Estas características incluyen tasas fotosintéticas bajas y fácilmente saturadas por la luz, anatomía foliar relacionada con la captura de luz del sotobosque, tamaño de semilla pequeño y reproducción clonal. Algunas Chloranthaceae, sin embargo, poseen mayores capacidades fotosintéticas y plántulas que reclutan en claros del dosel y otros hábitats soleados y perturbados, lo que podría haber permitido a las Chloranthaceae del Cretácico expandirse hacia entornos más diversos. En contraste, los lirios de agua poseen características ecofisiológicas vinculadas a hábitats acuáticos y soleados, como la ausencia de un cambium vascular, tallos y raíces ventiladas, y hojas flotantes sintonizadas para altas tasas fotosintéticas en pleno sol. Nymphaeales podría representar una radiación temprana hacia tales entornos acuáticos. Hipotetizamos que las angiospermas más tempranas eran plantas leñosas que crecían en hábitats de sotobosque forestal con poca luz y perturbados y/o en entornos ribereños sombríos. Esta ecología podría haber restringido la diversidad de las angiospermas pre-aptianas y los linajes basales vivos. Sin embargo, la flexibilidad vegetativa que evolucionó en el sotobosque podría haber sido un factor clave en su diversificación en otros hábitats. Nuestras inferencias basadas en plantas vivas son consistentes con muchos aspectos del registro fósil del Cretácico Temprano y pueden probarse con más estudios de la anatomía, química y contexto sedimentológico de los fósiles de angiospermas del Cretácico Temprano.

@article{doi1016660094837320040300082dadani20co2,
    author = "Feild, Taylor S. y Arens, Nan Crystal y Doyle, James A. y Dawson, Todd E. y Donoghue, Michael J.",
    title = "Dark and disturbed: una nueva imagen de la ecología de las angiospermas tempranas",
    year = "2004",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Una mejor comprensión de la biología funcional de las angiospermas tempranas podría aclarar los factores ecológicos que rodean su origen y su radiación temprana. Los estudios filogenéticos identifican a Amborella, Nymphaeales (lirios de agua), Austrobaileyales y Chloranthaceae como linajes existentes que se ramificaron antes de la radiación de las angiospermas centrales. Entre las plantas vivas, estos linajes pueden representar los mejores modelos para la ecología y la fisiología de las angiospermas tempranas. Aquí combinamos la reconstrucción filogenética con nuevos datos sobre la morfología y la ecofisiología de estas plantas para inferir la función de las angiospermas tempranas. Con pocas excepciones, Amborella, Austrobaileyales y Chloranthaceae comparten rasgos ecofisiológicos asociados con hábitats sombríos, perturbados y húmedos. Estas características incluyen tasas fotosintéticas bajas y fácilmente saturadas por la luz, anatomía foliar relacionada con la captura de luz del sotobosque, tamaño de semilla pequeño y reproducción clonal. Algunas Chloranthaceae, sin embargo, poseen mayores capacidades fotosintéticas y plántulas que reclutan en claros del dosel y otros hábitats soleados y perturbados, lo que podría haber permitido a las Chloranthaceae del Cretácico expandirse hacia entornos más diversos. En contraste, los lirios de agua poseen características ecofisiológicas vinculadas a hábitats acuáticos y soleados, como la ausencia de un cambium vascular, tallos y raíces ventiladas, y hojas flotantes sintonizadas para altas tasas fotosintéticas en pleno sol. Nymphaeales podría representar una radiación temprana hacia tales entornos acuáticos. Hipotetizamos que las angiospermas más tempranas eran plantas leñosas que crecían en hábitats de sotobosque forestal con poca luz y perturbados y/o en entornos ribereños sombríos. Esta ecología podría haber restringido la diversidad de las angiospermas pre-aptianas y los linajes basales vivos. Sin embargo, la flexibilidad vegetativa que evolucionó en el sotobosque podría haber sido un factor clave en su diversificación en otros hábitats. Nuestras inferencias basadas en plantas vivas son consistentes con muchos aspectos del registro fósil del Cretácico Temprano y pueden probarse con más estudios de la anatomía, química y contexto sedimentológico de los fósiles de angiospermas del Cretácico Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2004)030<0082:dadani>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2004)030<0082:dadani>2.0.co;2",
    openalex = "W2124939233",
    references = "doi10100797814899498998, doi101007bf02858880, doi101038274661a0, doi101111j001438202002tb00137x, doi10166600948373200026103tap20co2"
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Allosaurus es uno de los dinosaurios terópodos más comunes del Mesozoico. Presentamos un análisis histológico para evaluar su estrategia de crecimiento y la escalada ontogenética de los huesos de las extremidades. Basándonos en una serie ontogenética de secciones de húmero, cúbito, fémur y tibia de hueso fibrolamelar, estimamos que la edad de los individuos más grandes de la muestra está entre 13-19 años. La reconstrucción de la curva de crecimiento sugiere que el crecimiento máximo ocurrió a los 15 años, cuando la masa corporal aumentó 148 kg/año. Basándonos en los huesos más grandes de Allosaurus, estimamos un límite superior de edad entre 22-28 años, lo cual es similar a los datos preliminares para otros terópodos grandes. Tanto el análisis de regresión del Modelo I como el del Modelo II sugieren que, en relación con la longitud del fémur, las longitudes del húmero, el cúbito y la tibia aumentan más lentamente de lo que predice la isometría. Ese patrón de escalada de extremidades en Allosaurus es similar al de otros terópodos grandes como los tiranosáuridos. La optimización filogenética sugiere que los terópodos grandes evolucionaron independientemente longitudes reducidas de húmero, cúbito y tibia mediante una reducción filética del crecimiento longitudinal en relación con el fémur.

@article{doi101002jmor10406,
    author = "Bybee, Paul J. y Lee, Andrew H. y Lamm, Ellen‐Thérèse",
    title = "Sizing the Jurassic theropod dinosaur Allosaurus: Assessing growth strategy and evolución de la escalada ontogenética de las extremidades",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Allosaurus es uno de los dinosaurios terópodos más comunes del Mesozoico. Presentamos un análisis histológico para evaluar su estrategia de crecimiento y la escalada ontogenética de los huesos de las extremidades. Basándonos en una serie ontogenética de secciones de húmero, cúbito, fémur y tibia de hueso fibrolamelar, estimamos que la edad de los individuos más grandes de la muestra está entre 13-19 años. La reconstrucción de la curva de crecimiento sugiere que el crecimiento máximo ocurrió a los 15 años, cuando la masa corporal aumentó 148 kg/año. Basándonos en los huesos más grandes de Allosaurus, estimamos un límite superior de edad entre 22-28 años, lo cual es similar a los datos preliminares para otros terópodos grandes. Tanto el análisis de regresión del Modelo I como el del Modelo II sugieren que, en relación con la longitud del fémur, las longitudes del húmero, el cúbito y la tibia aumentan más lentamente de lo que predice la isometría. Ese patrón de escalada de extremidades en Allosaurus es similar al de otros terópodos grandes como los tiranosáuridos. La optimización filogenética sugiere que los terópodos grandes evolucionaron independientemente longitudes reducidas de húmero, cúbito y tibia mediante una reducción filética del crecimiento longitudinal en relación con el fémur.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10406",
    doi = "10.1002/jmor.10406",
    openalex = "W2075051078",
    references = "crossref1976allosaurus, doi101017s0952836904004844, doi10103831635, doi101038nature02699, doi101038nature03635, doi101086284325, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science17940791201, doi101126science2725264986, doi101126science28253921298, doi101242jeb00841, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1016710272463420030230373oocsta20co2, doi1034191b109, doi105281zenodo13315375, houck1990allometric, openalexw2611511275"
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Los fósiles del dinosaurio del Cretácico temprano, Nigersaurus taqueti, documentan por primera vez la anatomía craneal de un saurópodo rebbachisáurido. Sus adaptaciones extremas para la herbivoría a nivel del suelo desafían las hipótesis actuales sobre la función de alimentación y la estrategia de alimentación entre los diplódicos, el clado más grande de saurópodos que incluye a Nigersaurus. Utilizamos tomografía computarizada de alta resolución, estereolitografía y técnicas estándar de moldeo y fundición para reensamblar el cráneo extremadamente frágil. La tomografía computarizada también nos permitió crear el primer endocast de un saurópodo que conserva partes de los bulbos olfatorios, el cerebro y el oído interno, lo último permitiéndonos establecer la postura habitual de la cabeza. Para elucidar la evidencia de desgaste dental y la tasa de reemplazo dental, utilizamos técnicas de fundición fotográfica y secciones finas de corona, respectivamente. Para reconstruir su esqueleto postcraneal de 9 metros, combinamos y ajustamos el tamaño de múltiples esqueletos parciales. Finalmente, utilizamos algoritmos de máxima parsimonia en datos de caracteres para obtener la mejor estimación de las relaciones filogenéticas entre los saurópodos diplódicos. Nigersaurus taqueti muestra adaptaciones extremas para un herbívoro dinosauriano, incluyendo un cráneo de construcción extremadamente ligera, baterías dentales ubicadas en el extremo distal de las mandíbulas, reemplazo dental tan rápido como uno por mes, un hocico expandido que mira directamente hacia el suelo y vértebras presacras huecas con más espacio de saco aéreo que de hueso por volumen. Un endocast craneal proporciona la primera vista razonablemente completa de un cerebro de saurópodo, incluyendo sus pequeños bulbos olfatorios y cerebro. La evidencia esquelética y dental sugiere que Nigersaurus era un herbívoro a nivel del suelo que recogía y cortaba vegetación relativamente suave, la culminación de una estrategia de alimentación de pastoreo bajo establecida primero entre los diplódicos durante el Jurásico.

@article{doi101371journalpone0001230,
    author = "Sereno, Paul C. y Wilson, Jeffrey A. y Witmer, Lawrence M. y Whitlock, John A. y Maga, Abdoulaye y Idé, Oumarou y Rowe, Timothy A.",
    title = "Extremos estructurales en un dinosaurio del Cretácico",
    year = "2007",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los fósiles del dinosaurio del Cretácico temprano, Nigersaurus taqueti, documentan por primera vez la anatomía craneal de un saurópodo rebbachisáurido. Sus adaptaciones extremas para la herbivoría a nivel del suelo desafían las hipótesis actuales sobre la función de alimentación y la estrategia de alimentación entre los diplódicos, el clado más grande de saurópodos que incluye a Nigersaurus. Utilizamos tomografía computarizada de alta resolución, estereolitografía y técnicas estándar de moldeo y fundición para reensamblar el cráneo extremadamente frágil. La tomografía computarizada también nos permitió crear el primer endocast de un saurópodo que conserva partes de los bulbos olfatorios, el cerebro y el oído interno, lo último permitiéndonos establecer la postura habitual de la cabeza. Para elucidar la evidencia de desgaste dental y la tasa de reemplazo dental, utilizamos técnicas de fundición fotográfica y secciones finas de corona, respectivamente. Para reconstruir su esqueleto postcraneal de 9 metros, combinamos y ajustamos el tamaño de múltiples esqueletos parciales. Finalmente, utilizamos algoritmos de máxima parsimonia en datos de caracteres para obtener la mejor estimación de las relaciones filogenéticas entre los saurópodos diplódicos. Nigersaurus taqueti muestra adaptaciones extremas para un herbívoro dinosauriano, incluyendo un cráneo de construcción extremadamente ligera, baterías dentales ubicadas en el extremo distal de las mandíbulas, reemplazo dental tan rápido como uno por mes, un hocico expandido que mira directamente hacia el suelo y vértebras presacras huecas con más espacio de saco aéreo que de hueso por volumen. Un endocast craneal proporciona la primera vista razonablemente completa de un cerebro de saurópodo, incluyendo sus pequeños bulbos olfatorios y cerebro. La evidencia esquelética y dental sugiere que Nigersaurus era un herbívoro a nivel del suelo que recogía y cortaba vegetación relativamente suave, la culminación de una estrategia de alimentación de pastoreo bajo establecida primero entre los diplódicos durante el Jurásico.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001230",
    doi = "10.1371/journal.pone.0001230",
    openalex = "W2111030938",
    references = "doi10100797844317693306, doi101017cbo9780511536045, doi101017s0094837300007557, doi101038274661a0, doi101038nature02048, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199810011115, doi101126science1118806, doi101525california97805202462320010001, doi105860choice260307, doi105962bhltitle102117, doi105962bhltitle60562, doi105962p234818, larsson2000forebrain, openalexw2983381470, openalexw2989049194"
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RESUMEN Se han postulado muchas formas de movilidad intracraneal, incluyendo estriptostilia, pleurocinética y procinética, para muchos dinosaurios. La base para inferir cinética típicamente ha incluido la presencia de articulaciones intracraneales presumiblemente sinoviales (articulaciones oticas y basales) y diversas articulaciones 'deslizantes' ad hoc (muchas sin paralelos modernos), mientras que la musculatura proctora que habría impulsado el movimiento en estas articulaciones ha recibido poca atención. Ningún estudio ha revisado la evidencia que subyace a estas inferencias, y los mecanismos funcionales y la evolución de la cinética entre los dinosaurios han permanecido poco claros. Analizamos las estructuras musculoesqueléticas relevantes en diápsidos existentes y dinosaurios extintos para evaluar en general el apoyo morfológico a las inferencias de cinética craneal en dinosaurios. Se consideraron cuatro criterios (articulaciones oticas sinoviales, articulaciones basales sinoviales, músculos protractores y enlaces cinemáticos permisivos) como necesarios pero individualmente insuficientes para la inferencia de cinética. La evaluación de estos criterios a través de los dinosaurios revela que las articulaciones oticas y basales sinoviales están casi universalmente presentes (incluso en taxones ampliamente reconocidos como acinéticos), y la mayoría de los taxones conservaron la musculatura proctora. Sin embargo, a diferencia de los pájaros y escamosos existentes totalmente cinéticos, casi todos los dinosaurios carecían de los enlaces cinemáticos que habrían permitido el movimiento (articulaciones palatinas y temporales reducidas, zonas adicionales de flexión). Por lo tanto, las articulaciones basales y oticas sinoviales y la musculatura proctora son plesiomorfías diápsidas, y, en ausencia de enlaces cinemáticos permisivos, la mayoría de las formulaciones de cinética de dinosaurios no aviares son actualmente problemáticas. Alternativamente, las articulaciones sinoviales persistentes pueden ser simplemente sitios cartilaginosos que facilitan el crecimiento craneal durante la ontogenia.

@article{doi101671027246342841073,
    author = "Holliday, Casey M. and Witmer, Lawrence M.",
    title = "Cranial kinesis in dinosaurs: intracranial joints, protractor muscles, and their significance for cranial evolution and function in diapsids",
    year = "2008",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Se han postulado muchas formas de movilidad intracraneal, incluyendo estriptostilia, pleurocinética y procinética, para muchos dinosaurios. La base para inferir cinética típicamente ha incluido la presencia de articulaciones intracraneales presumiblemente sinoviales (articulaciones oticas y basales) y diversas articulaciones 'deslizantes' ad hoc (muchas sin paralelos modernos), mientras que la musculatura proctora que habría impulsado el movimiento en estas articulaciones ha recibido poca atención. Ningún estudio ha revisado la evidencia que subyace a estas inferencias, y los mecanismos funcionales y la evolución de la cinética entre los dinosaurios han permanecido poco claros. Analizamos las estructuras musculoesqueléticas relevantes en diápsidos existentes y dinosaurios extintos para evaluar en general el apoyo morfológico a las inferencias de cinética craneal en dinosaurios. Se consideraron cuatro criterios (articulaciones oticas sinoviales, articulaciones basales sinoviales, músculos protractores y enlaces cinemáticos permisivos) como necesarios pero individualmente insuficientes para la inferencia de cinética. La evaluación de estos criterios a través de los dinosaurios revela que las articulaciones oticas y basales sinoviales están casi universalmente presentes (incluso en taxones ampliamente reconocidos como acinéticos), y la mayoría de los taxones conservaron la musculatura proctora. Sin embargo, a diferencia de los pájaros y escamosos existentes totalmente cinéticos, casi todos los dinosaurios carecían de los enlaces cinemáticos que habrían permitido el movimiento (articulaciones palatinas y temporales reducidas, zonas adicionales de flexión). Por lo tanto, las articulaciones basales y oticas sinoviales y la musculatura proctora son plesiomorfías diápsidas, y, en ausencia de enlaces cinemáticos permisivos, la mayoría de las formulaciones de cinética de dinosaurios no aviares son actualmente problemáticas. Alternativamente, las articulaciones sinoviales persistentes pueden ser simplemente sitios cartilaginosos que facilitan el crecimiento craneal durante la ontogenia.",
    url = "https://doi.org/10.1671/0272-4634-28.4.1073",
    doi = "10.1671/0272-4634-28.4.1073",
    openalex = "W2147338974",
    references = "doi101002jmor1051110306, doi101086284406, doi101093auk12041206, doi101098rstb19910056, doi101111j10963642200600245x, openalexw1607828269, openalexw1879660213"
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Actualmente solo se conocen dos géneros de ornitomímidos, Ornithomimus y Struthiomimus, del Cretácico Superior de América del Norte. Sin embargo, numerosos elementos de ornitomímidos de la Formación Parque de los Dinosaurios de Alberta (Campaniense Superior) no pueden asignarse ni a Ornithomimus ni a Struthiomimus. Estos huesos, que incluyen un frontal, vértebras caudales y ungulares de la mano y el pie, provienen de animales significativamente más grandes que cualquier ornitomímido juditense conocido previamente. El frontal presenta varias características inusuales, incluida una expansión transversal sobre los prefrontales y una reducción extrema de las fosas supratemporales. Las vértebras caudales se caracterizan por arcos neurales desplazados posteriormente y expandidos transversalmente. Los ungulares manuales poseen una superficie articular altamente cóncava, un tubérculo flexor dividido por un surco y una garra ancha. Los ungulares pedales muestran superficies articulares altamente cóncavas y un tubérculo flexor en forma de cresta que divide una fosa ventral profunda. Aunque es difícil saber si estos elementos representan un único taxón, esta es actualmente la hipótesis más parsimoniosa. Este estudio demuestra cómo los huesos de dinosaurio aislados pueden ampliar nuestro conocimiento de las faunas de dinosaurios.

@article{longrich2008a,
    author = "LONGRICH, NICK",
    title = "UN NUEVO ORNITOMÍMIDO GRANDE DEL PARQUE DINOSÁURICO DEL CRETÁCICO DE ALBERTA, CANADÁ: IMPLICACIONES PARA EL ESTUDIO DE RESTOS DINOSÁURICOS DISOCIADOS",
    year = "2008",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Actualmente solo se conocen dos géneros de ornitomímidos, Ornithomimus y Struthiomimus, del Cretácico Superior de América del Norte. Sin embargo, numerosos elementos de ornitomímidos de la Formación Parque de los Dinosaurios de Alberta (Campaniense Superior) no pueden asignarse ni a Ornithomimus ni a Struthiomimus. Estos huesos, que incluyen un frontal, vértebras caudales y ungulares de la mano y el pie, provienen de animales significativamente más grandes que cualquier ornitomímido juditense conocido previamente. El frontal presenta varias características inusuales, incluida una expansión transversal sobre los prefrontales y una reducción extrema de las fosas supratemporales. Las vértebras caudales se caracterizan por arcos neurales desplazados posteriormente y expandidos transversalmente. Los ungulares manuales poseen una superficie articular altamente cóncava, un tubérculo flexor dividido por un surco y una garra ancha. Los ungulares pedales muestran superficies articulares altamente cóncavas y un tubérculo flexor en forma de cresta que divide una fosa ventral profunda. Aunque es difícil saber si estos elementos representan un único taxón, esta es actualmente la hipótesis más parsimoniosa. Este estudio demuestra cómo los huesos de dinosaurio aislados pueden ampliar nuestro conocimiento de las faunas de dinosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x",
    number = "4",
    openalex = "W1984804423",
    pages = "983-997",
    volume = "51",
    references = "doi101017cbo9780511608377011, doi101139e72031, doi1016660022336020030770822mbatho20co2, doi102475ajss32313381, doi105860choice393984, doi105860choice434677, doi105860choice435902, openalexw3190253505, openalexw3215057009, openalexw337536883, openalexw607142922, smith1990osteology"
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Algunos dinosaurios alcanzaron masas que eran aproximadamente 8 veces las de los mamíferos terrestres más grandes, ecológicamente equivalentes. Los factores más responsables de establecer el tamaño corporal máximo de los vertebrados son la calidad y cantidad de recursos, modificados por la movilidad del consumidor y la tasa de gasto energético del vertebrado. Si la ingesta de alimentos de los mamíferos herbívoros más grandes define la tasa máxima a la que pueden consumirse recursos vegetales en entornos terrestres y si ese límite se aplicaba a los dinosaurios, entonces el gran tamaño de los saurópodos ocurrió porque gastaban energía en el campo a tasas extrapoladas de las de los lagartos varánidos, que son aproximadamente el 22% de las tasas en mamíferos y 3,6 veces las tasas de otros lagartos de igual tamaño. De 2 especies con el mismo ingreso energético, la especie que usa más energía para el mantenimiento independiente de la masa necesariamente tiene un tamaño menor. La mayor masa encontrada en algunos mamíferos marinos refleja una mayor abundancia de recursos en entornos marinos. Los presumiblemente bajos gastos energéticos de los dinosaurios potencialmente permitieron a las comunidades del Mesozoico soportar biomasas de dinosaurios que eran hasta 5 veces las encontradas en herbívoros mamíferos en África hoy. El tamaño máximo de los terópodos depredadores fue aproximadamente 8 toneladas, lo cual, si reflejaba la capacidad máxima de consumir vertebrados en entornos terrestres, corresponde en mamíferos depredadores a una masa máxima menor de una tonelada, que es lo que se observa. Algunos coelurosaurios pueden haber evolucionado la endotermia en asociación con la evolución del aislamiento plumoso y una masa pequeña.

@article{doi101073pnas0904000106,
    author = "McNab, Brian K.",
    title = "Recursos y energética determinaron el tamaño máximo de los dinosaurios",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Algunos dinosaurios alcanzaron masas que eran aproximadamente 8 veces las de los mamíferos terrestres más grandes, ecológicamente equivalentes. Los factores más responsables de establecer el tamaño corporal máximo de los vertebrados son la calidad y cantidad de recursos, modificados por la movilidad del consumidor y la tasa de gasto energético del vertebrado. Si la ingesta de alimentos de los mamíferos herbívoros más grandes define la tasa máxima a la que pueden consumirse recursos vegetales en entornos terrestres y si ese límite se aplicaba a los dinosaurios, entonces el gran tamaño de los saurópodos ocurrió porque gastaban energía en el campo a tasas extrapoladas de las de los lagartos varánidos, que son aproximadamente el 22% de las tasas en mamíferos y 3,6 veces las tasas de otros lagartos de igual tamaño. De 2 especies con el mismo ingreso energético, la especie que usa más energía para el mantenimiento independiente de la masa necesariamente tiene un tamaño menor. La mayor masa encontrada en algunos mamíferos marinos refleja una mayor abundancia de recursos en entornos marinos. Los presumiblemente bajos gastos energéticos de los dinosaurios potencialmente permitieron a las comunidades del Mesozoico soportar biomasas de dinosaurios que eran hasta 5 veces las encontradas en herbívoros mamíferos en África hoy. El tamaño máximo de los terópodos depredadores fue aproximadamente 8 toneladas, lo cual, si reflejaba la capacidad máxima de consumir vertebrados en entornos terrestres, corresponde en mamíferos depredadores a una masa máxima menor de una tonelada, que es lo que se observa. Algunos coelurosaurios pueden haber evolucionado la endotermia en asociación con la evolución del aislamiento plumoso y una masa pequeña.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0904000106",
    doi = "10.1073/pnas.0904000106",
    openalex = "W2133871943",
    references = "doi101017s0022336000018862, doi101666080251"
}

Cinco factores, estilo de vida terrestre móvil, oviparidad, cuidado parental, maduración de varios años y socialidad juvenil, contribuyen a un ciclo vital distinto para los dinosaurios del Mesozoico en comparación con los arcosaurios y mamíferos actuales. La marcha erguida, parasagital, refleja varias sinapomorfias de Dinosauria, y una amplia muestra histológica sugiere que la maduración de varios años caracterizó a los dinosaurios a través de una gama de tamaños corporales. El apoyo fósil para la socialidad juvenil supera el de la oviparidad o el cuidado parental. Las implicaciones de estos factores incluyen la segregación temporal de adultos para un ciclo reproductivo prolongado, quizás de varios meses; separación espacial de adultos y quizás polluelos hacia sitios de nidificación adecuados; mayor probabilidad de territorialidad; reducido potencial para migraciones largas; segregación de nicho intraspecífica por edad; estructura poblacional y comunitaria y patrones macroevolutivos. La evidencia fósil para la oviparidad, el cuidado parental y la socialidad juvenil consiste en combinaciones de adultos, juveniles, embriones, huevos o trazas y enfatiza la importancia de los lechos óseos y la tafonomía en la comprensión de las estrategias de ciclo vital de los dinosaurios. La oviparidad y el cuidado parental, predichos para los dinosaurios por su paréntesis filogenético actual, tienen el menor apoyo fósil y advierten contra extender interpretaciones parsimoniosas a taxones extintos con el riesgo de oscurecer comportamientos novedosos o intermedios. Dada la gran diversidad de dinosaurios del Mesozoico, el ciclo vital propuesto se hipotetiza que representa solo una tendencia general.

@article{doi101080089129632010500379,
    author = "Varricchio, David J.",
    title = "¿Un ciclo vital distinto en los dinosaurios?",
    year = "2010",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Cinco factores, estilo de vida terrestre móvil, oviparidad, cuidado parental, maduración de varios años y socialidad juvenil, contribuyen a un ciclo vital distinto para los dinosaurios del Mesozoico en comparación con los arcosaurios y mamíferos actuales. La marcha erguida, parasagital, refleja varias sinapomorfias de Dinosauria, y una amplia muestra histológica sugiere que la maduración de varios años caracterizó a los dinosaurios a través de una gama de tamaños corporales. El apoyo fósil para la socialidad juvenil supera el de la oviparidad o el cuidado parental. Las implicaciones de estos factores incluyen la segregación temporal de adultos para un ciclo reproductivo prolongado, quizás de varios meses; separación espacial de adultos y quizás polluelos hacia sitios de nidificación adecuados; mayor probabilidad de territorialidad; reducido potencial para migraciones largas; segregación de nicho intraspecífica por edad; estructura poblacional y comunitaria y patrones macroevolutivos. La evidencia fósil para la oviparidad, el cuidado parental y la socialidad juvenil consiste en combinaciones de adultos, juveniles, embriones, huevos o trazas y enfatiza la importancia de los lechos óseos y la tafonomía en la comprensión de las estrategias de ciclo vital de los dinosaurios. La oviparidad y el cuidado parental, predichos para los dinosaurios por su paréntesis filogenético actual, tienen el menor apoyo fósil y advierten contra extender interpretaciones parsimoniosas a taxones extintos con el riesgo de oscurecer comportamientos novedosos o intermedios. Dada la gran diversidad de dinosaurios del Mesozoico, el ciclo vital propuesto se hipotetiza que representa solo una tendencia general.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2010.500379",
    doi = "10.1080/08912963.2010.500379",
    openalex = "W1998041136",
    references = "doi101002ar20991, doi101016jpalaeo200901002, doi101017s0022336000018862, doi10108002724634199910011125, doi10108008912960903450505, doi101111j15023931200900187x, reid1984primary"
}

Los dinosaurios saurópodos herbívoros de los periodos Jurásico y Cretácico fueron los animales terrestres más grandes de todos los tiempos, superando a los mamíferos herbívoros más grandes por un orden de magnitud en masa corporal. Varios linajes evolutivos entre Sauropoda produjeron gigantes con masas corporales superiores a 50 toneladas métricas según estimaciones conservadoras. Con el aumento de la masa corporal impulsado por las ventajas selectivas del gran tamaño corporal, los linajes animales aumentarán en tamaño corporal hasta alcanzar el límite determinado por la interacción del bauplan, la biología y la disponibilidad de recursos. Sin embargo, no hay evidencia de que la disponibilidad de recursos y los parámetros fisicoquímicos globales fueran lo suficientemente diferentes en el Mesozoico como para haber llevado al gigantismo saurópodo.

@article{doi101111j1469185x201000137x,
    author = "Sander, P. Martin y Christian, Andreas y Clauß, Marcus y Fechner, Regina y Gee, Carole T. y Griebeler, Eva-Maria y Gunga, Hanns‐Christian y Hummel, Jürgen y Mallison, Heinrich y Perry, Steven F. y Preuschoft, Holger y Rauhut, Oliver W. M. y Remes, Kristian y Tütken, Thomas y Wings, Oliver y Witzel, U.",
    title = "Biología de los dinosaurios saurópodos: la evolución del gigantismo",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Los dinosaurios saurópodos herbívoros de los periodos Jurásico y Cretácico fueron los animales terrestres más grandes de todos los tiempos, superando a los mamíferos herbívoros más grandes por un orden de magnitud en masa corporal. Varios linajes evolutivos entre Sauropoda produjeron gigantes con masas corporales superiores a 50 toneladas métricas según estimaciones conservadoras. Con el aumento de la masa corporal impulsado por las ventajas selectivas del gran tamaño corporal, los linajes animales aumentarán en tamaño corporal hasta alcanzar el límite determinado por la interacción del bauplan, la biología y la disponibilidad de recursos. Sin embargo, no hay evidencia de que la disponibilidad de recursos y los parámetros fisicoquímicos globales fueran lo suficientemente diferentes en el Mesozoico como para haber llevado al gigantismo saurópodo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00137.x",
    openalex = "W2090710319",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, crossref1998encyclopedia, doi101002jez513, doi1010079789400904095, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jtree200508012, doi101017cbo9780511565441, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s0094837300009866, doi101017s0094837300021321, doi101017s1464793101005735, doi101021j150446a008, doi101038262207a0, doi101038344858a0, doi10103835086558, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas251548698, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011575, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011178, doi101098rsbl20070254, doi101098rspb20080715, doi101098rstb19950125, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1118806, doi101139e93176, doi101146annurevecolsys36102003152631, doi101146annureves26110195002305, doi101242jeb029009, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006924, doi1015159781400881376, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202420980030031, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260466lhotts20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1022179revmacn7344, doi1023072407154, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi10560219780801881206, doi105860choice271523, doi105860choice304997, doi105860choice326223, doi105860choice353642, doi105860choice490282, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw114509570, openalexw1504554173, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1585246501, openalexw1607828269, openalexw2318111898, openalexw2618301958, openalexw2983381470, openalexw3015256845, openalexw575222456, seymour1976dinosaurs"
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La reconstrucción precisa de los patrones de paleobiodiversidad es central para una comprensión detallada de la historia macroevolutiva de un grupo de organismos. Sin embargo, existe evidencia creciente de que los patrones de diversidad observados directamente a partir del registro fósil están fuertemente influenciados por fluctuaciones en la calidad de nuestra muestreo del registro de rocas; por lo tanto, cualquier patrón que observemos puede reflejar sesgos de muestreo, en lugar de señales biológicas genuinas. Estudios anteriores sobre la diversidad de dinosaurios han sugerido que las fluctuaciones en la paleobiodiversidad de saurópodos reflejan señales biológicas genuinas, en comparación con terópodos y ornitópodos cuya diversidad parece estar en gran medida controlada por el registro de rocas. La mayoría de los análisis de diversidad anteriores que han intentado tener en cuenta los efectos de los sesgos de muestreo han utilizado solo un solo método o proxy: aquí utilizamos varias técnicas con el fin de elucidar la diversidad. Se construyó una base de datos global de todas las ocurrencias de fósiles corporales de saurópodos conocidos (2024). Se extrajo una curva de diversidad taxonómica para todos los géneros válidos de saurópodos de esta base de datos y se comparó estadísticamente con varios proxies de muestreo (área de afloramiento de rocas y formaciones y colecciones que contienen dinosaurios), cada uno de los cuales captura un aspecto diferente del muestreo del registro fósil. Se implementaron estimaciones de diversidad filogenética, residuos y rarefacción basada en muestras (incluyendo el primer intento de capturar la diversidad 'criptica' en dinosaurios) para investigar ulteriormente los efectos del muestreo. Después de la 'eliminación' de los sesgos, la diversidad de saurópodos parece ser genuinamente alta en el Noriense, Pliensbachiense-Toarciense, Bathoniense-Calloviano y Kimmeridgiense-Titoniense (con un pequeño pico en el Aptiense), mientras que se registran niveles bajos de diversidad para el Oxfordiense y Berriasiano-Barremiense, con el límite Jurásico/Cretácico representando aparentemente un valle de diversidad real. La diversidad observada en las etapas restantes del Triásico-Jurásico parece estar impulsada en gran medida por el esfuerzo de muestreo. La diversidad del Cretácico tardío es difícil de elucidar y es posible que este intervalo siga siendo relativamente submuestreado. A pesar de su distorsión por sesgos de muestreo, gran parte de la paleobiodiversidad de saurópodos puede interpretarse como una reflexión de señales biológicas genuinas, y las fluctuaciones del nivel del mar pueden explicar algunos de estos patrones de diversidad.

@article{doi101111j1469185x201000139x,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Carrano, Matthew T. and Barrett, Paul M.",
    title = "Testing the effect of the rock record on diversity: a multidisciplinary approach to elucidating the generic richness of sauropodomorph dinosaurs through time",
    year = "2010",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "La reconstrucción precisa de los patrones de paleobiodiversidad es central para una comprensión detallada de la historia macroevolutiva de un grupo de organismos. Sin embargo, existe evidencia creciente de que los patrones de diversidad observados directamente a partir del registro fósil están fuertemente influenciados por fluctuaciones en la calidad de nuestra muestreo del registro de rocas; por lo tanto, cualquier patrón que observemos puede reflejar sesgos de muestreo, en lugar de señales biológicas genuinas. Estudios anteriores sobre la diversidad de dinosaurios han sugerido que las fluctuaciones en la paleobiodiversidad de saurópodos reflejan señales biológicas genuinas, en comparación con terópodos y ornitópodos cuya diversidad parece estar en gran medida controlada por el registro de rocas. La mayoría de los análisis de diversidad anteriores que han intentado tener en cuenta los efectos de los sesgos de muestreo han utilizado solo un solo método o proxy: aquí utilizamos varias técnicas con el fin de elucidar la diversidad. Se construyó una base de datos global de todas las ocurrencias de fósiles corporales de saurópodos conocidos (2024). Se extrajo una curva de diversidad taxonómica para todos los géneros válidos de saurópodos de esta base de datos y se comparó estadísticamente con varios proxies de muestreo (área de afloramiento de rocas y formaciones y colecciones que contienen dinosaurios), cada uno de los cuales captura un aspecto diferente del muestreo del registro fósil. Se implementaron estimaciones de diversidad filogenética, residuos y rarefacción basada en muestras (incluyendo el primer intento de capturar la diversidad 'criptica' en dinosaurios) para investigar ulteriormente los efectos del muestreo. Después de la 'eliminación' de los sesgos, la diversidad de saurópodos parece ser genuinamente alta en el Noriense, Pliensbachiense-Toarciense, Bathoniense-Calloviano y Kimmeridgiense-Titoniense (con un pequeño pico en el Aptiense), mientras que se registran niveles bajos de diversidad para el Oxfordiense y Berriasiano-Barremiense, con el límite Jurásico/Cretácico representando aparentemente un valle de diversidad real. La diversidad observada en las etapas restantes del Triásico-Jurásico parece estar impulsada en gran medida por el esfuerzo de muestreo. La diversidad del Cretácico tardío es difícil de elucidar y es posible que este intervalo siga siendo relativamente submuestreado. A pesar de su distorsión por sesgos de muestreo, gran parte de la paleobiodiversidad de saurópodos puede interpretarse como una reflexión de señales biológicas genuinas, y las fluctuaciones del nivel del mar pueden explicar algunos de estos patrones de diversidad.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2010.00139.x",
    openalex = "W2009772623",
    references = "doi101038274661a0, doi101073pnas0606028103, doi10108008912969009386535, doi101098rspb20091845, doi101371journalpone0001230, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101666070341, doi105860choice435907, foote1996perspective, smith2007marine"
}

La extinción de los dinosaurios en la frontera Cretácico/Paleógeno (K/Pg) fue el evento seminal que abrió la puerta para la posterior diversificación de los mamíferos terrestres. Nuestra compilación del tamaño máximo del cuerpo a nivel ordinal por subépoca muestra un aumento casi exponencial después del K/Pg. En cada continente, el tamaño máximo de los mamíferos se estabilizó después de hace 40 millones de años y desde entonces ha permanecido aproximadamente constante. Hubo una notable congruencia en la tasa, la trayectoria y el límite superior a través de continentes, órdenes y gremios tróficos, a pesar de las diferencias en la historia geológica y climática, el cambio de linajes y la variación ecológica. Nuestro análisis sugiere que, aunque el principal impulsor de la evolución de los mamíferos gigantes fue la diversificación para llenar nichos ecológicos, la temperatura ambiental y el área terrestre pudieron haber limitado finalmente el tamaño máximo alcanzado.

@article{doi101126science1194830,
    author = "Smith, Felisa A. y Boyer, Alison G. y Brown, James H. y Costa, Daniel P. y Dayan, Tamar y Ernest, S. K. Morgan y Evans, Alistair R. y Fortelius, Mikael y Gittleman, John L. y Hamilton, Marcus J. y Harding, Larisa E. y Lintulaakso, Kari y Lyons, S. Kathleen y McCain, Christy M. y Okie, Jordan G. y Saarinen, Juha y Sibly, Richard M. y Stephens, Patrick R. y Theodor, Jessica M. y Uhen, Mark D.",
    title = "La evolución del tamaño máximo del cuerpo de los mamíferos terrestres",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "La extinción de los dinosaurios en la frontera Cretácico/Paleógeno (K/Pg) fue el evento seminal que abrió la puerta para la posterior diversificación de los mamíferos terrestres. Nuestra compilación del tamaño máximo del cuerpo a nivel ordinal por subépoca muestra un aumento casi exponencial después del K/Pg. En cada continente, el tamaño máximo de los mamíferos se estabilizó después de hace 40 millones de años y desde entonces ha permanecido aproximadamente constante. Hubo una notable congruencia en la tasa, la trayectoria y el límite superior a través de continentes, órdenes y gremios tróficos, a pesar de las diferencias en la historia geológica y climática, el cambio de linajes y la variación ecológica. Nuestro análisis sugiere que, aunque el principal impulsor de la evolución de los mamíferos gigantes fue la diversificación para llenar nichos ecológicos, la temperatura ambiental y el área terrestre pudieron haber limitado finalmente el tamaño máximo alcanzado.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1194830",
    doi = "10.1126/science.1194830",
    openalex = "W2078822756",
    references = "doi101017s0022336000059126, doi101038324148a0, doi101038nature03102, doi101038nature06277, doi101073pnas251548698, doi101371journalpbio0050022"
}

Los arcosaurios extintos, incluidos muchos dinosaurios no aviares, presentan regiones condilares de forma relativamente simple en sus huesos apendiculares, lo que sugiere cantidades potencialmente grandes de cartílago epifisario (articular) no conservado. Esta "anatomía perdida" a menudo se subestima de tal manera que los extremos de los huesos se consideran típicamente las superficies articulares, lo que potencialmente tiene un impacto mayor en la interpretación funcional. Se utilizaron cocodrilos y aves existentes para establecer una base objetiva para inferencias sobre estructuras articulares cartilaginosas en tales clados de arcosaurios extintos como los dinosaurios no aviares. Se diseccionaron, desarticularon y descarnearon los elementos de las extremidades de cocodrilos, avestruces y otras aves. Se midieron las longitudes y las formas condilares de los elementos con epífisis intactas. Posteriormente, las extremidades se esquelizaron completamente y se repitieron las mediciones. La eliminación de las regiones condilares cartilaginosas resultó en cambios estadísticamente significativos en la longitud del elemento y la anchura condilar. Además, hubo una pérdida notable de aquellas estructuras cartilaginosas responsables de la arquitectura articular y la congruencia. En comparación con los cocodrilos, las aves mostraron cambios menos dramáticos, pero aún significativos. Las morfologías condilares de los huesos de las extremidades de los dinosaurios sugieren que la mayoría de los clados no coelurosaurianos poseían grandes epífisis cartilaginosas que dependían del mantenimiento de canales vasculares que de otro modo se eliminan temprano en la ontogenia en tetrápodos de menor tamaño corporal. Un análisis de sensibilidad utilizando factores de corrección de cartílago (CCF) obtenidos de taxones existentes indica que, si bien la presencia de epífisis cartilaginosas aumenta moderadamente las estimaciones de la altura y la velocidad de los dinosaurios, tiene implicaciones importantes para nuestra capacidad de inferir la morfología articular, la postura y los complicados movimientos funcionales en las extremidades de muchos arcosaurios extintos. La evidencia sugiere que los tamaños de las cartílagos epifisarios de los saurópodos superaron los de los cocodrilos, que representan al menos el 10% de la longitud de la extremidad trasera. Estos datos sugieren que las grandes epífisis cartilaginosas estaban ampliamente distribuidas entre los arcosaurios no aviares y deben ser consideradas al hacer inferencias sobre la morfología funcional locomotora en taxones fósiles.

@article{doi101371journalpone0013120,
    author = "Holliday, Casey M. y Ridgely, Ryan C. y Sedlmayr, Jayc C. y Witmer, Lawrence M.",
    title = "Epífisis cartilaginosas en arcosaurios existentes y sus implicaciones para reconstruir la función de las extremidades en dinosaurios",
    year = "2010",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Los arcosaurios extintos, incluidos muchos dinosaurios no aviares, presentan regiones condilares de forma relativamente simple en sus huesos apendiculares, lo que sugiere cantidades potencialmente grandes de cartílago epifisario (articular) no conservado. Esta "anatomía perdida" a menudo se subestima de tal manera que los extremos de los huesos se consideran típicamente las superficies articulares, lo que potencialmente tiene un impacto mayor en la interpretación funcional. Se utilizaron cocodrilos y aves existentes para establecer una base objetiva para inferencias sobre estructuras articulares cartilaginosas en tales clados de arcosaurios extintos como los dinosaurios no aviares. Se diseccionaron, desarticularon y descarnearon los elementos de las extremidades de cocodrilos, avestruces y otras aves. Se midieron las longitudes y las formas condilares de los elementos con epífisis intactas. Posteriormente, las extremidades se esquelizaron completamente y se repitieron las mediciones. La eliminación de las regiones condilares cartilaginosas resultó en cambios estadísticamente significativos en la longitud del elemento y la anchura condilar. Además, hubo una pérdida notable de aquellas estructuras cartilaginosas responsables de la arquitectura articular y la congruencia. En comparación con los cocodrilos, las aves mostraron cambios menos dramáticos, pero aún significativos. Las morfologías condilares de los huesos de las extremidades de los dinosaurios sugieren que la mayoría de los clados no coelurosaurianos poseían grandes epífisis cartilaginosas que dependían del mantenimiento de canales vasculares que de otro modo se eliminan temprano en la ontogenia en tetrápodos de menor tamaño corporal. Un análisis de sensibilidad utilizando factores de corrección de cartílago (CCF) obtenidos de taxones existentes indica que, si bien la presencia de epífisis cartilaginosas aumenta moderadamente las estimaciones de la altura y la velocidad de los dinosaurios, tiene implicaciones importantes para nuestra capacidad de inferir la morfología articular, la postura y los complicados movimientos funcionales en las extremidades de muchos arcosaurios extintos. La evidencia sugiere que los tamaños de las cartílagos epifisarios de los saurópodos superaron los de los cocodrilos, que representan al menos el 10% de la longitud de la extremidad trasera. Estos datos sugieren que las grandes epífisis cartilaginosas estaban ampliamente distribuidas entre los arcosaurios no aviares y deben ser consideradas al hacer inferencias sobre la morfología funcional locomotora en taxones fósiles.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013120",
    doi = "10.1371/journal.pone.0013120",
    openalex = "W2009995050",
    references = "crossref1976allosaurus, crossref1997the, doi1010160031018282900050, doi1010160166223685901973, doi101017cbo9781139167826, doi101038229172a0, doi101038nature01657, doi10108002724634199810011115, doi101111j146979981983tb04266x, doi101126science26251422020, doi101130spe40p1, doi1016660094837320000260450fpindi20co2, doi1016660094837320050310676aohmma20co2, doi102475ajss319111253, doi105860choice290302, doi105860choice326223, doi105962bhltitle102117, doi105962bhltitle60562, openalexw2473973115, openalexw2983381470"
}

@article{doi101016jtree201103005,
    author = "Gardner, Janet L. y Peters, Anne y Kearney, Michael y Joseph, Leo y Heinsohn, Robert",
    title = "Declining body size: a third universal response to warming?",
    year = "2011",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2011.03.005",
    doi = "10.1016/j.tree.2011.03.005",
    openalex = "W1983501589",
    references = "doi101016jygcen200804017, doi101146annurevecolsys110308120159, doi1023071948545"
}

Resumen La aparición repentina de clados de dinosaurios asiáticos dentro de estratos del Cretácico Inferior del norte de América occidental ha sido reconocida durante mucho tiempo como un evento de dispersión biótica relacionado con el establecimiento inicial de un puente terrestre de Beringia. Hasta la fecha, existe incertidumbre respecto al momento del evento de intercambio laurásico del Cretácico Temprano (EKLInE) y al patrón de dispersión biótica asociada. Aquí, reportamos un diente premaxilar de tiranosáurido (FMNH PR 2750) de la Formación Cloverly, Wyoming, EE. UU., que retrotrae el registro más antiguo del clado en América del Norte. Aunque fragmentario, el diente es consistente con la evidencia acumulada sobre una iniciación de EKLInE anterior a 108 Ma y el emplazamiento más antiguo de Beringia en el Albiense. Autores anteriores han considerado el Aptiense/Albiense del norte de América occidental una fauna de dinosaurios depauperada, caracterizada por extinción regional y declive de la diversidad. La documentación de tiranosáuridos albianos en la región indica un ecosistema más dinámico del que se apreciaba anteriormente y marca un inicio temprano de la mezcla faunística entre clados de dinosaurios inmigrantes y endémicos. Finalmente, encontramos que la microestructura del esmalte de FMNH PR 2750 se ajusta al morfotipo de tiranosáuridos, pero exhibe una pobre diferenciación columnar. Esta morfología refuerza interpretaciones previas sobre la utilidad filogenética de la microestructura del esmalte y sugiere una tendencia de aumento de la complejidad del esmalte dentro de Tyrannosauroidea. Palabras clave: dinosaurio paleobiogeografía Beringia microestructura del esmalte Formación Cloverly Agradecimientos Agradecemos a A. Shinya y L. Herzog por la preparación del espécimen, a B. Strack por la asistencia con SEM, a X. Xing, M. Norell, P. Currie, M. Henderson, S. Hutt y otros por el acceso a material comparativo. T. Carr y varios revisores anónimos proporcionaron críticas constructivas. Los trabajos de campo fueron apoyados por las familias Ferro y Meeker y se llevaron a cabo bajo el permiso BLM 02-WY-70. LEZ es apoyado por la John Caldwell-Meeker Fellowship; esta investigación fue apoyada por la National Science Foundation EAR 0228607 a PJM.

@article{doi101080089129632010543952,
    author = "Zanno, Lindsay E. y Makovicky, Peter J.",
    title = "Sobre el registro más antiguo de tiranosáuridos del Cretácico en el norte de América occidental: implicaciones para un evento de intercambio laurásico del Cretácico Temprano",
    year = "2011",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Resumen La aparición repentina de clados de dinosaurios asiáticos dentro de estratos del Cretácico Inferior del norte de América occidental ha sido reconocida durante mucho tiempo como un evento de dispersión biótica relacionado con el establecimiento inicial de un puente terrestre de Beringia. Hasta la fecha, existe incertidumbre respecto al momento del evento de intercambio laurásico del Cretácico Temprano (EKLInE) y al patrón de dispersión biótica asociada. Aquí, reportamos un diente premaxilar de tiranosáurido (FMNH PR 2750) de la Formación Cloverly, Wyoming, EE. UU., que retrotrae el registro más antiguo del clado en América del Norte. Aunque fragmentario, el diente es consistente con la evidencia acumulada sobre una iniciación de EKLInE anterior a 108 Ma y el emplazamiento más antiguo de Beringia en el Albiense. Autores anteriores han considerado el Aptiense/Albiense del norte de América occidental una fauna de dinosaurios depauperada, caracterizada por extinción regional y declive de la diversidad. La documentación de tiranosáuridos albianos en la región indica un ecosistema más dinámico del que se apreciaba anteriormente y marca un inicio temprano de la mezcla faunística entre clados de dinosaurios inmigrantes y endémicos. Finalmente, encontramos que la microestructura del esmalte de FMNH PR 2750 se ajusta al morfotipo de tiranosáuridos, pero exhibe una pobre diferenciación columnar. Esta morfología refuerza interpretaciones previas sobre la utilidad filogenética de la microestructura del esmalte y sugiere una tendencia de aumento de la complejidad del esmalte dentro de Tyrannosauroidea. Palabras clave: dinosaurio paleobiogeografía Beringia microestructura del esmalte Formación Cloverly Agradecimientos Agradecemos a A. Shinya y L. Herzog por la preparación del espécimen, a B. Strack por la asistencia con SEM, a X. Xing, M. Norell, P. Currie, M. Henderson, S. Hutt y otros por el acceso a material comparativo. T. Carr y varios revisores anónimos proporcionaron críticas constructivas. Los trabajos de campo fueron apoyados por las familias Ferro y Meeker y se llevaron a cabo bajo el permiso BLM 02-WY-70. LEZ es apoyado por la John Caldwell-Meeker Fellowship; esta investigación fue apoyada por la National Science Foundation EAR 0228607 a PJM.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2010.543952",
    doi = "10.1080/08912963.2010.543952",
    openalex = "W2062301388",
    references = "longrich2008a"
}

El registro fósil del Cretácico Tardío bien muestreado de América del Norte sigue siendo el único conjunto de datos de alta resolución para evaluar los patrones de diversidad de dinosaurios que precedieron al evento de extinción terminal del Cretácico. Los hadrosáuridos hadrosaurinos (Dinosauria: Ornithopoda) estrechamente relacionados con Edmontosaurus están entre los megaherbívoros más comunes en los depósitos del Campaniense Tardío y Maastrichtiense de América del Norte occidental. Sin embargo, las interpretaciones de la riqueza de especies y bioestratigrafía de edmontosaurios han estado en constante cambio durante casi tres décadas, aunque generalmente se cree que el clado experimentó una radiación en el Maastrichtiense Tardío. Abordamos por primera vez el problema de la diversidad de edmontosaurios utilizando análisis morfométricos rigurosos de virtualmente todos los cráneos completos de edmontosaurios conocidos. Los resultados sugieren solo dos especies válidas, Edmontosaurus regalis del Campaniense Tardío, y E. annectens del Maastrichtiense Tardío, con taxones previamente nombrados, incluido el controvertido Anatotitan copei, erigidos sobre morfologías transicionales hipotéticas asociadas con el aumento de tamaño ontogenético y el crecimiento alométrico. Una revisión de los taxones hadrosáuridos de América del Norte sugiere una disminución tanto en la diversidad como en la disparidad de hadrosáuridos desde el Maastrichtiense Temprano hasta el Tardío, un patrón probablemente también presente en dinosaurios ceratopsios. Una disminución en la disparidad de los megaherbívoros dominantes en el intervalo del Maastrichtiense Tardío apoya la hipótesis de que la diversidad de dinosaurios disminuyó inmediatamente antes del evento de extinción del Cretácico Tardío.

@article{doi101371journalpone0025186,
    author = "Campione, Nicolás E. y Evans, David C.",
    title = "Crecimiento craneal y variación en edmontosaurios (Dinosauria: Hadrosauridae): Implicaciones para la diversidad de megaherbívoros del Cretácico Tardío en América del Norte",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "El registro fósil del Cretácico Tardío bien muestreado de América del Norte sigue siendo el único conjunto de datos de alta resolución para evaluar los patrones de diversidad de dinosaurios que precedieron al evento de extinción terminal del Cretácico. Los hadrosáuridos hadrosaurinos (Dinosauria: Ornithopoda) estrechamente relacionados con Edmontosaurus están entre los megaherbívoros más comunes en los depósitos del Campaniense Tardío y Maastrichtiense de América del Norte occidental. Sin embargo, las interpretaciones de la riqueza de especies y bioestratigrafía de edmontosaurios han estado en constante cambio durante casi tres décadas, aunque generalmente se cree que el clado experimentó una radiación en el Maastrichtiense Tardío. Abordamos por primera vez el problema de la diversidad de edmontosaurios utilizando análisis morfométricos rigurosos de virtualmente todos los cráneos completos de edmontosaurios conocidos. Los resultados sugieren solo dos especies válidas, Edmontosaurus regalis del Campaniense Tardío, y E. annectens del Maastrichtiense Tardío, con taxones previamente nombrados, incluido el controvertido Anatotitan copei, erigidos sobre morfologías transicionales hipotéticas asociadas con el aumento de tamaño ontogenético y el crecimiento alométrico. Una revisión de los taxones hadrosáuridos de América del Norte sugiere una disminución tanto en la diversidad como en la disparidad de hadrosáuridos desde el Maastrichtiense Temprano hasta el Tardío, un patrón probablemente también presente en dinosaurios ceratopsios. Una disminución en la disparidad de los megaherbívoros dominantes en el intervalo del Maastrichtiense Tardío apoya la hipótesis de que la diversidad de dinosaurios disminuyó inmediatamente antes del evento de extinción del Cretácico Tardío.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0025186",
    doi = "10.1371/journal.pone.0025186",
    openalex = "W2153077072",
    references = "doi101016b9780127784601x50005, doi101017s0094837300014056, doi101038277560a0, doi101038358059a0, doi101080027246342010483632, doi101080089129632012688589, doi101093bioinformaticsbtg287, doi101093bioinformaticsbtm069, doi101093sysbio24137, doi101098rspb20090352, doi101098rspl18870117, doi101111j10963642200400130x, doi101111j10963642200900617x, doi101130spe40p1, doi101371journalpone0007626, doi102110palo2009p09103r, doi1023071005355, doi102475ajss319111253, gilmore1924a, russell2002synopsis, sloan1986gradual"
}

RESUMEN La sucesión del Cretácico al Eoceno en Jordania central y meridional se caracteriza por secuencias deposicionales de márgenes continentales pasivos, que pasan hacia arriba desde entornos aluviales/paralicos a plataformas carbonatadas y rampas pelágicas. El registro detallado de secciones y la cartografía de afloramientos han producido esquemas litostratigráficos y litofaciales robustos que pueden correlacionarse en toda la región y en el subsuelo. Estos esquemas se establecen en un contexto estratigráfico de secuencias en relación con la evolución sedimentaria en las placas de Arabia y Levante. Se describen tres megasecuencias principales (Kurnub, Ajlun y Belqa), y estas se subdividen ulteriormente en secuencias deposicionales a gran escala separadas por límites de secuencia regionales que representan superficies de inundación máxima. Existe una correspondencia estrecha entre las superficies de inundación máxima que registran el aumento mayor del nivel del mar y las derivadas para las placas de Arabia y Levante, aunque hay algunas discrepancias con el momento preciso de las fluctuaciones globales del nivel del mar. Un cambio hacia arriba desde entornos fluviales de cauces entrelazados a meandros en Jordania central y meridional durante el Cretácico inferior refleja una disminución del gradiente geomorfológico de la llanura aluvial, un flujo decreciente de sedimentos siliciclásticos y un aumento de la acomodación de la llanura de inundación, asociado con un aumento regional del nivel relativo del mar en el Albiano tardío (segundo orden). La transgresión marina del Albiano tardío al Cenomaniano temprano a través de la llanura aluvial costera marca un límite de secuencia mayor. Durante los tiempos del Cenomaniano al Turoniense se estableció una plataforma carbonatada bordeada, caracterizada por carbonatos esqueléticos que muestran ciclos de poco hacia arriba a pequeña escala (parasecuencias de cuarto a quinto orden) que van desde facies submareales a intermareales, organizadas en conjuntos de parasecuencias. Las secuencias de plataforma carbonatada bordeada pasan lateralmente a facies costeras/llanura aluvial coetáneas hacia el sur y el este. Las fluctuaciones eustáticas (tercer orden) del nivel relativo del mar durante el Cenomaniano y el Turoniense temprano resultaron en la deposición de wackestones ricos en amonites y margas ricas en materia orgánica, durante los máximos del nivel del mar (superficies de inundación máxima). Las facies sabkha/salina progradantes que pasan hacia tierra adentro a siliciclásticos fluviales se depositaron durante un mínimo del nivel del mar del Turoniense temprano, marcando un límite de secuencia regional, sobre el cual se estableció una plataforma carbonatada de máximo. Un aumento regional del nivel del mar y la transgresión marina de segundo orden durante el Coniaciano temprano marcan un límite de secuencia de Tipo 2, y el posterior ahogamiento de la plataforma carbonatada bordeada hacia los tiempos del Coniaciano tardío. La sedimentación durante el Santoniense al Maastrichtiano se caracterizó por una asociación litofacial de yeso calcáreo-cuarzo-fosforita hemipelágica, depositada en aguas poco profundas a moderadas en un entorno de rampa homoclinal, aunque secuencias coetáneas más gruesas se depositaron en rifts extensionales. El marcado cambio en la sedimentación desde la plataforma carbonatada bordeada a la rampa pelágica se atribuye al rift oceánico medio neotetiano, al inclinamiento, a la deformación intracratónica y al hundimiento de la plataforma; esto se refleja en cambios en la productividad biogénica y en las corrientes oceánicas. La surgencia oceánica y la alta productividad orgánica resultaron en la deposición de fosforita junto con bancos de ostras gigantes, estos últimos desarrollándose dentro de la base de las olas oxigenadas en la rampa interna. Los pisos de yeso calcáreo, superficies de erosión submarinas y pliegues de deslizamiento gravitacional indican un hiato deposicional e inestabilidad tectónica en la rampa. En el Maastrichtiano temprano, yeso calcáreo-marga de aguas más profundas, localmente rico en materia orgánica, se depositó en cuencas estratificadas por densidad y anóxicas, que estaban parcialmente controladas por fallas. El onlap marino pulsatorio (secuencias de máximo) durante el Eoceno se manifiesta en yeso calcáreo y cuarzo pelágico con escasez de macrofauna bentónica, indicando una columna de agua altamente estresada, posiblemente hipersalina y estratificada por densidad. La comparación con curvas regionales y globales del nivel relativo del mar permite deducir factores tectónicos inducidos regionalmente (levantamiento del hinterland y expansión oceánica) contra un fondo de aumento global del nivel del mar, cambios en la química oceánica/productividad y cambio climático.

@article{doi102113geoarabia160429,
    author = "Powell, J. H. and Moh'd, Basem K.",
    title = "Evolución de secuencias aluviales y de plataformas carbonáticas del Cretácico al Eoceno en Jordania central y meridional",
    year = "2011",
    journal = "GeoArabia",
    abstract = "RESUMEN La sucesión del Cretácico al Eoceno en Jordania central y meridional se caracteriza por secuencias deposicionales de márgenes continentales pasivos, que pasan hacia arriba desde entornos aluviales/paralicos a plataformas de plataforma carbonática y rampas pelágicas. El registro detallado de secciones y el mapeo de afloramientos han producido esquemas litostratigráficos y litofaciales robustos que pueden correlacionarse en toda la región y en el subsuelo. Estos esquemas se establecen en un contexto estratigráfico de secuencias en relación con la evolución sedimentaria en las placas de Arabia y Levante. Se describen tres megasecuencias principales (Kurnub, Ajlun y Belqa), que se subdividen a su vez en secuencias deposicionales a gran escala separadas por límites de secuencia regionales que representan superficies de inundación máxima. Existe una correspondencia estrecha entre las superficies de inundación máxima que registran el aumento mayor del nivel del mar y las derivadas para las placas de Arabia y Levante, aunque hay algunas discrepancias con el momento preciso de las fluctuaciones globales del nivel del mar. Un cambio hacia arriba desde entornos fluviales de cauces trenzados a meandros en Jordania central y meridional durante el Cretácico inferior refleja una disminución del gradiente geomorfológico de la llanura aluvial, un flujo decreciente de sedimentos siliciclásticos y un aumento de la acomodación de la llanura de inundación, asociado con un aumento regional del nivel relativo del mar en el Albiano tardío (segundo orden). La transgresión marina del Albiano tardío al Cenomaniano temprano a través de la llanura aluvial costera marca un límite de secuencia mayor. Durante el Cenomaniano al Turoniense se estableció una plataforma carbonática bordeada, caracterizada por carbonatos esqueléticos que muestran ciclos de poco profundidad hacia arriba a pequeña escala (parasecuencias de cuarto a quinto orden) que van desde facies submareales a intermareales, organizadas en conjuntos de parasecuencias. Las secuencias de plataforma carbonática bordeada pasan lateralmente a facies costeras/llanuras aluviales coetáneas al sur y al este. Las fluctuaciones eustáticas (tercer orden) del nivel relativo del mar durante el Cenomaniano y el Turoniense temprano resultaron en la deposición de wackestones ricos en amonites y margas ricas en materia orgánica, durante los máximos del nivel del mar (superficies de inundación máxima). Las facies sabkha/salina progradantes que pasan hacia tierra adentro a siliciclásticos fluviales se depositaron durante un mínimo del nivel del mar del Turoniense temprano, marcando un límite de secuencia regional, sobre el cual se estableció una plataforma carbonática de máximo. Un aumento regional del nivel del mar y la transgresión marina de segundo orden durante el Coniaciano temprano marcan un límite de secuencia de tipo 2, y el posterior ahogamiento de la plataforma carbonática bordeada hacia el Coniaciano tardío. La sedimentación durante el Santoniense al Maastrichtiano se caracterizó por una asociación litofacial de yeso calcáreo-cuarzo-fosforita hemipelágica, depositada en aguas poco profundas a moderadas en un entorno de rampa homoclinal, aunque secuencias coetáneas más gruesas se depositaron en rifts extensionales. El marcado cambio en la sedimentación desde la plataforma carbonática bordeada a la rampa pelágica se atribuye al rift oceánico medio neotetiano, al inclinamiento, a la deformación intracratónica y al hundimiento de la plataforma; esto se refleja en cambios en la productividad biogénica y en las corrientes oceánicas. La surgencia oceánica y la alta productividad orgánica resultaron en la deposición de fosforita junto con bancos de ostras gigantes, estos últimos desarrollándose dentro de la base de las olas oxigenadas en la rampa interna. Los hardgrounds de yeso calcáreo, superficies de erosión submarinas y pliegues de deslizamiento gravitacional indican un hiato deposicional e inestabilidad tectónica en la rampa. En el Maastrichtiano temprano, yeso calcáreo-marga de aguas más profundas, localmente rico en materia orgánica, se depositó en cuencas estratificadas por densidad y anóxicas, que estaban parcialmente controladas por fallas. El onlap marino pulsatorio (secuencias de máximo) durante el Eoceno se manifiesta en yeso calcáreo y cuarzo pelágico con escasez de macrofauna bentónica, indicando una columna de agua altamente estresada, posiblemente hipersalina y estratificada por densidad. La comparación con curvas regionales y globales del nivel relativo del mar permite deducir factores tectónicos inducidos regionalmente (levantamiento del hinterland y expansión oceánica) frente a un fondo de aumento global del nivel del mar, cambios en la química oceánica/productividad y cambio climático.",
    url = "https://doi.org/10.2113/geoarabia160429",
    doi = "10.2113/geoarabia160429",
    openalex = "W81898466",
    references = "doi101017s0016756800008268, doi1023071796493"
}

Lista de colaboradores Prefacio Lista de abreviaturas institucionales Introducción 1. Biología de los saurópodos y la evolución del gigantismo: ¿Qué sabemos? / Marcus Clauss Parte 1. Nutrición 2. Alimentación y fisiología digestiva de los saurópodos / Jurgen Hummel y Marcus Clauss 3. Opciones dietéticas para los dinosaurios saurópodos desde una perspectiva integrada botánica y paleobotánica / Carole T. Gee 4. La dieta de los dinosaurios saurópodos: implicaciones del análisis de isótopos de carbono en dientes, huesos y plantas / Thomas Tutken Parte 2. Fisiología 5. Estructura y función del sistema respiratorio de los saurópodos / Steven F. Perry, Thomas Breuer y Nadine Pajor 6. Reconstrucción del volumen corporal y superficie de los dinosaurios mediante escaneo láser y fotogrametría / Stefan Stoinski, Tim Suthau y Hanns-Christian Gunga 7. Estimación de la masa corporal, termorregulación y fisiología cardiovascular de los grandes saurópodos / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau y Hanns-Christian Gunga Parte 3. Construcción 8. Cómo hacerse grande en el Mesozoico: la evolución del plan corporal de los saurópodos / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes y Katrin Reis 9. Caracterización de la estructura ósea de los saurópodos / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka y Andras Borbely 10. Análisis de elementos finitos y síntesis virtuales de estructuras biológicas y su aplicación a los cráneos de saurópodos / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli y Holger Preuschoft 11. Caminando con el hombro de los gigantes: condiciones biomecánicas en la cintura escapular de los tetrápodos como base para la reconstrucción del hombro de los saurópodos / Bianca Hohn 12. ¿Por qué tan grandes? Razones biomecánicas para la adquisición de gran tamaño en dinosaurios saurópodos y terópodos / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski y Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D: cómo los modelos CAD y la modelación cinético-dinámica dan vida a un animal extinto / Heinrich Mallison 14. Criando gigantes: modelación cinético-dinámica de las posturas bípedas y tripodales de los saurópodos / Heinrich Mallison 15. Postura del cuello en los saurópodos / Andreas Christian y Gordon Dzemski Parte 4. Crecimiento 16. El ciclo vital de los dinosaurios saurópodos / Eva-Maria Griebeler y Jan Werner 17. Histología ósea de los saurópodos y sus implicaciones para la biología de los saurópodos / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein y Oliver Wings Parte 5. Epílogo 18. Reconstrucción esquelética de Brachiosaurus brancai en el Museo fur Naturkunde, Berlín: Resumiendo 70 años de investigación sobre saurópodos / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich y Oliver Hampe Apéndice: Compilación de datos publicados de masa corporal para una variedad de saurópodos basales y saurópodos Índice

@article{doi105860choice490282,
    title = "Biología de los dinosaurios saurópodos: comprendiendo la vida de los gigantes",
    year = "2011",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Lista de contribuyentes Prefacio Lista de abreviaturas institucionales Introducción 1. Biología de los saurópodos y la evolución del gigantismo: ¿Qué sabemos? / Marcus Clauss Parte 1. Nutrición 2. Alimentación y fisiología digestiva de los saurópodos / Jurgen Hummel y Marcus Clauss 3. Opciones dietéticas para los dinosaurios saurópodos desde una perspectiva integrada botánica y paleobotánica / Carole T. Gee 4. La dieta de los dinosaurios saurópodos: implicaciones del análisis de isótopos de carbono en dientes, huesos y plantas / Thomas Tutken Parte 2. Fisiología 5. Estructura y función del sistema respiratorio de los saurópodos / Steven F. Perry, Thomas Breuer y Nadine Pajor 6. Reconstrucción del volumen corporal y superficie de los dinosaurios mediante escaneo láser y fotogrametría / Stefan Stoinski, Tim Suthau y Hanns-Christian Gunga 7. Estimación de la masa corporal, termorregulación y fisiología cardiovascular de los grandes saurópodos / Bergita Ganse, Alexander Stahn, Stefan Stoinski, Tim Suthau y Hanns-Christian Gunga Parte 3. Construcción 8. Cómo hacerse grande en el Mesozoico: la evolución del plan corporal de los saurópodos / Oliver W. M. Rauhut, Regina Fechner, Kristian Remes y Katrin Reis 9. Caracterización de la estructura ósea de los saurópodos / Maitena Dumont, Anke Pyzalla, Aleksander Kostka y Andras Borbely 10. Análisis de elementos finitos y síntesis virtuales de estructuras biológicas y su aplicación a los cráneos de saurópodos / Ulrich Witzel, Julia Mannhardt, Rainer Goessling, Pascal de Micheli y Holger Preuschoft 11. Caminando con el hombro de los gigantes: condiciones biomecánicas en la cintura escapular de los tetrápodos como base para la reconstrucción del hombro de los saurópodos / Bianca Hohn 12. ¿Por qué tan grandes? Razones biomecánicas para la adquisición de gran tamaño en dinosaurios saurópodos y terópodos / Holger Preuschoft, Bianca Hohn, Stefan Stoinski y Ulrich Witzel 13. Plateosaurus en 3D: cómo los modelos CAD y la modelación cinético-dinámica dan vida a un animal extinto / Heinrich Mallison 14. Criando gigantes: modelación cinético-dinámica de las posturas bípedas y tripodales de los saurópodos / Heinrich Mallison 15. Postura del cuello en los saurópodos / Andreas Christian y Gordon Dzemski Parte 4. Crecimiento 16. El ciclo vital de los dinosaurios saurópodos / Eva-Maria Griebeler y Jan Werner 17. Histología ósea de los saurópodos y sus implicaciones para la biología de los saurópodos / P. Martin Sander, Nicole Klein, Koen Stein y Oliver Wings Parte 5. Epílogo 18. Reconstrucción esquelética de Brachiosaurus brancai en el Museo fur Naturkunde, Berlín: Resumiendo 70 años de investigación sobre saurópodos / Kristian Remes, David M. Unwin, Nicole Klein, Wolf-Dieter Heinrich y Oliver Hampe Apéndice: Compilación de datos publicados de masa corporal para una variedad de saurópodos basales y saurópodos Índice",
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    doi = "10.5860/choice.49-0282",
    openalex = "W293512402",
    references = "amiot2006oxygen, christiansen2004mass, doi101002mmng200900004, doi1010160012825273900287, doi1010160031018275900279, doi1010160375650595000240, doi101016b9780126764604500081, doi101016jpalaeo200401006, doi101016jpalaeo200901002, doi101017cbo9780511608551, doi101017cbo9781139167826, doi101017s009483730000676x, doi101017s0094837300009866, doi101038229172a0, doi101038262207a0, doi10103835086558, doi101038nature00930, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas251548698, doi101073pnas932514623, doi10108002724634199910011178, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101126science1138709, doi101242jeb02443, doi101525california97805202462320010001, doi1016660094837320000260734aaateo20co2, doi1016660094837320030290105dbttoo20co2, doi1016660094837320030290243vpasat20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi101666080251, doi1016710272463420020220766tehits20co2, doi1023071310735, doi1023073515313, doi104039ent912935, doi105860choice271523, doi105860choice324505, doi105962bhltitle118957, martinsander2006bone, openalexw1534857865, openalexw1558456135, openalexw1590241584, openalexw2473973115, openalexw2729191089, openalexw603337959, seymour1976dinosaurs"
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La mayoría de los organismos ectotérmicos maduran a tamaños corporales más pequeños cuando se crían en condiciones más cálidas. Esta respuesta plásticamente fenotípica, conocida como la "regla del tamaño-temperatura" (TSR), es uno de los patrones más ampliamente distribuidos taxonómicamente en la biología. Sin embargo, la TSR sigue siendo un acertijo histórico sobre el ciclo de vida para el cual no se ha encontrado un conductor dominante. Proponemos que el suministro de oxígeno juega un papel central en explicar la magnitud de las respuestas del tamaño-temperatura en organismos ectotérmicos. Dada la mucho menor disponibilidad de oxígeno y el mayor esfuerzo requerido para aumentar la absorción en agua vs. aire, predecimos que la TSR en organismos acuáticos, especialmente en especies más grandes con menores relaciones de superficie corporal-masa, será más fuerte que en organismos terrestres. Realizamos un metaanálisis de 1.890 respuestas de masa corporal a la temperatura en experimentos controlados sobre 169 especies terrestres, de agua dulce y marinas. Esto revela que la fuerza de la respuesta del tamaño-temperatura es mayor en especies acuáticas que terrestres. En especies animales de ∼100 mg de masa seca, la respuesta del tamaño-temperatura de los organismos acuáticos es 10 veces mayor que en los terrestres (-5.0% °C(-1) vs. -0.5% °C(-1)). Además, aunque la respuesta del tamaño de especies pequeñas (<0.1 mg de masa seca) acuáticas y terrestres es similar, los aumentos en el tamaño de la especie causan que la respuesta se vuelva cada vez más negativa en especies acuáticas, como se predijo, pero en promedio menos negativa en especies terrestres. Estos resultados apoyan el oxígeno como un conductor principal de las respuestas del tamaño-temperatura en organismos acuáticos. Además, las diferencias dependientes del entorno paralelan los clines latitudinales del tamaño corporal, e influirán en los impactos predichos del calentamiento climático en la producción de alimentos, la estructura de la comunidad y la dinámica de la red trófica.

@article{doi101073pnas1210460109,
    author = "Forster, Jack y Hirst, Andrew G. y Atkinson, David",
    title = "Las reducciones inducidas por el calentamiento en el tamaño corporal son mayores en especies acuáticas que terrestres",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {La mayoría de los organismos ectotérmicos maduran a tamaños corporales más pequeños cuando se crían en condiciones más cálidas. Esta respuesta plásticamente fenotípica, conocida como la "regla del tamaño-temperatura" (TSR), es uno de los patrones más ampliamente distribuidos taxonómicamente en la biología. Sin embargo, la TSR sigue siendo un acertijo histórico sobre el ciclo de vida para el cual no se ha encontrado un conductor dominante. Proponemos que el suministro de oxígeno juega un papel central en explicar la magnitud de las respuestas del tamaño-temperatura en organismos ectotérmicos. Dada la mucho menor disponibilidad de oxígeno y el mayor esfuerzo requerido para aumentar la absorción en agua vs. aire, predecimos que la TSR en organismos acuáticos, especialmente en especies más grandes con menores relaciones de superficie corporal-masa, será más fuerte que en organismos terrestres. Realizamos un metaanálisis de 1.890 respuestas de masa corporal a la temperatura en experimentos controlados sobre 169 especies terrestres, de agua dulce y marinas. Esto revela que la fuerza de la respuesta del tamaño-temperatura es mayor en especies acuáticas que terrestres. En especies animales de ∼100 mg de masa seca, la respuesta del tamaño-temperatura de los organismos acuáticos es 10 veces mayor que en los terrestres (-5.0\% °C(-1) vs. -0.5\% °C(-1)). Además, aunque la respuesta del tamaño de especies pequeñas (<0.1 mg de masa seca) acuáticas y terrestres es similar, los aumentos en el tamaño de la especie causan que la respuesta se vuelva cada vez más negativa en especies acuáticas, como se predijo, pero en promedio menos negativa en especies terrestres. Estos resultados apoyan el oxígeno como un conductor principal de las respuestas del tamaño-temperatura en organismos acuáticos. Además, las diferencias dependientes del entorno paralelan los clines latitudinales del tamaño corporal, e influirán en los impactos predichos del calentamiento climático en la producción de alimentos, la estructura de la comunidad y la dinámica de la red trófica.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1210460109",
    doi = "10.1073/pnas.1210460109",
    openalex = "W1970457066",
    references = "doi101016s0169534797010586, doi101038nclimate1259, doi101086284330, doi101111j1469185x200900097x"
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FONDO: El tamaño corporal está íntimamente relacionado con la fisiología y la ecología de un organismo. Por lo tanto, las estimaciones precisas y consistentes de la masa corporal son esenciales para inferir numerosos aspectos de la paleobiología en taxones extintos e investigar patrones evolutivos y ecológicos a gran escala en la historia de la vida. Las relaciones de escala entre las mediciones esqueléticas y la masa corporal en aves y mamíferos se utilizan comúnmente para predecir la masa corporal en miembros extintos de estos clados corona, pero la aplicabilidad de estos modelos para predecir la masa en taxones estirpe más distantes, como dinosaurios no aviares y sinápsidos no mamíferos, ha sido criticada desde un punto de vista biomecánico. Aquí probamos las principales críticas de los métodos de escala para estimar la masa corporal utilizando un conjunto de datos extenso de especies mamíferas y reptiles no aviares derivado de esqueletos individuales con pesos vivos. RESULTADOS: Se observan diferencias significativas en la escala de las extremidades de los mamíferos y los reptiles en las comparaciones de las proporciones de las extremidades y la longitud de las extremidades con la masa corporal. Sorprendentemente, sin embargo, la relación entre la circunferencia de los huesos de las extremidades proximales (estilopodiales) y la masa corporal está altamente conservada en mamíferos y reptiles terrestres actuales, a pesar de sus posturas de extremidades, zancadas e historias filogenéticas dispares. Como resultado, podemos rechazar concluyentemente las principales críticas de los métodos de escala que cuestionan la aplicabilidad de una ecuación de escala universal para estimar la masa corporal en taxones distantes. CONCLUSIONES: La naturaleza conservada de la relación entre la circunferencia estilopodial y la masa corporal sugiere que la circunferencia mínima diafisaria de los huesos principales que soportan el peso solo está débilmente influenciada por las fuerzas variadas ejercidas sobre las extremidades (es decir, compresión o torsión) y está más fuertemente relacionada con la masa del animal. Nuestros resultados, por lo tanto, proporcionan un marco robusto, corregido filogenéticamente y muy necesario para la estimación precisa y consistente de la masa corporal en cuadrúpedos terrestres extintos, lo cual es importante para una amplia gama de estudios paleobiológicos (incluyendo tasas de crecimiento, metabolismo y energética) y metaanálisis de la evolución del tamaño corporal.

@article{doi101186174170071060,
    author = "Campione, Nicolás E. y Evans, David C.",
    title = "Una relación de escala universal entre la masa corporal y las dimensiones de los huesos proximales de las extremidades en tetrápodos terrestres cuadrúpedos",
    year = "2012",
    journal = "BMC Biology",
    abstract = "FONDO: El tamaño corporal está íntimamente relacionado con la fisiología y la ecología de un organismo. Por lo tanto, las estimaciones precisas y consistentes de la masa corporal son esenciales para inferir numerosos aspectos de la paleobiología en taxones extintos e investigar patrones evolutivos y ecológicos a gran escala en la historia de la vida. Las relaciones de escala entre las mediciones esqueléticas y la masa corporal en aves y mamíferos se utilizan comúnmente para predecir la masa corporal en miembros extintos de estos clados corona, pero la aplicabilidad de estos modelos para predecir la masa en taxones estirpe más distantes, como dinosaurios no aviares y sinápsidos no mamíferos, ha sido criticada desde un punto de vista biomecánico. Aquí probamos las principales críticas de los métodos de escala para estimar la masa corporal utilizando un conjunto de datos extenso de especies mamíferas y reptiles no aviares derivado de esqueletos individuales con pesos vivos. RESULTADOS: Se observan diferencias significativas en la escala de las extremidades de los mamíferos y los reptiles en las comparaciones de las proporciones de las extremidades y la longitud de las extremidades con la masa corporal. Sorprendentemente, sin embargo, la relación entre la circunferencia de los huesos de las extremidades proximales (estilopodiales) y la masa corporal está altamente conservada en mamíferos y reptiles terrestres actuales, a pesar de sus posturas de extremidades, zancadas e historias filogenéticas dispares. Como resultado, podemos rechazar concluyentemente las principales críticas de los métodos de escala que cuestionan la aplicabilidad de una ecuación de escala universal para estimar la masa corporal en taxones distantes. CONCLUSIONES: La naturaleza conservada de la relación entre la circunferencia estilopodial y la masa corporal sugiere que la circunferencia mínima diafisaria de los huesos principales que soportan el peso solo está débilmente influenciada por las fuerzas variadas ejercidas sobre las extremidades (es decir, compresión o torsión) y está más fuertemente relacionada con la masa del animal. Nuestros resultados, por lo tanto, proporcionan un marco robusto, corregido filogenéticamente y muy necesario para la estimación precisa y consistente de la masa corporal en cuadrúpedos terrestres extintos, lo cual es importante para una amplia gama de estudios paleobiológicos (incluyendo tasas de crecimiento, metabolismo y energética) y metaanálisis de la evolución del tamaño corporal.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1741-7007-10-60",
    doi = "10.1186/1741-7007-10-60",
    openalex = "W2053913541",
    references = "christiansen2004mass, doi101016jympev200706018, doi101017cbo9780511608551, doi101017s1464793106007007, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093sysbio41118, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111j251761611995tb02031x, doi101126science1061967, doi101159000452856, doi103998mpub9690664, doi105860choice290302, doi105860choice490282, openalexw1558456135, openalexw2611511275"
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La fauna del Cretácico temprano de Victoria, Australia, proporciona datos únicos sobre la composición de dinosaurios de alta latitud del hemisferio sur. Describimos y revisamos restos postcraneales de dinosaurios terópodos de los grupos Aptiano-Albiano Otway y Strzelecki, basándonos en al menos 37 huesos aislados y más de 90 dientes de la localidad Flat Rocks. Varios especímenes de individuos de tamaño medio y grande (estimados hasta ~8,5 metros de longitud) representan alosauroideos. Los tiranosauróideos están representados por elementos que indican tamaños corporales medios (~3 metros de longitud), probablemente incluyendo el fémur holotipo de Timimus hermani, y una única vértebra cervical representa un espinosáurido juvenil. Especímenes individuales que representan terópodos de tamaño medio y pequeño pueden referirse a Ceratosauria, Ornithomimosauria, un coelurosaurio basal y al menos tres taxones dentro de Maniraptora. Por lo tanto, nueve taxones de terópodos pudieron estar presentes. Alternativamente, cuatro vértebras dorsales distintas indican un mínimo de cuatro taxones. Sin embargo, dado que la mayoría de los taxones se conocen a partir de huesos individuales, es probable que la diversidad de terópodos de pequeño tamaño siga subestimada. La alta abundancia de alosauroideos y coelurosaurios basales (incluyendo tiranosauróideos y posiblemente ornitomimosaurios), y la relativa rareza de ceratosaurios, es strikingly dissimilar a las faunas de dinosaurios pencontemporáneas de África y Sudamérica, que representan un bioma árido de baja latitud. Las similitudes entre las faunas de dinosaurios de Victoria y los continentes del norte conciernen la representación proporcional de clados superiores, y pueden resultar del clima templado-polar predominante en Australia, especialmente en altas latitudes en Victoria, que es similar al clima templado-cálido predominante de Laurasia, pero distinto de la zona de clima árido que cubrió extensas áreas de Gondwana. La mayoría de los grupos de dinosaurios probablemente alcanzaron una distribución casi cosmopolita en el Jurásico, antes de la fragmentación del supercontinente Pangea, y algunos aspectos de la característica fauna 'gondwaniana' de Sudamérica y África pueden, por lo tanto, reflejar la provincialidad impulsada por el clima, no la evolución vicariante impulsada por la fragmentación continental. Sin embargo, la vicarianza aún puede detectarse en niveles filogenéticos más bajos.

@article{doi101371journalpone0037122,
    author = "Benson, Roger y Rich, Thomas H. y Vickers-Rich, Patricia y Hall, Mike",
    title = "Fauna de terópodos del sur de Australia indica alta diversidad polar y provincialidad de dinosaurios impulsada por el clima",
    year = "2012",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La fauna del Cretácico temprano de Victoria, Australia, proporciona datos únicos sobre la composición de dinosaurios de alta latitud del hemisferio sur. Describimos y revisamos restos postcraneales de dinosaurios terópodos de los grupos Aptiano-Albiano Otway y Strzelecki, basándonos en al menos 37 huesos aislados y más de 90 dientes de la localidad Flat Rocks. Varios especímenes de individuos de tamaño medio y grande (estimados hasta \textasciitilde 8,5 metros de longitud) representan alosauroideos. Los tiranosauróideos están representados por elementos que indican tamaños corporales medios (\textasciitilde 3 metros de longitud), probablemente incluyendo el fémur holotipo de Timimus hermani, y una única vértebra cervical representa un espinosáurido juvenil. Especímenes individuales que representan terópodos de tamaño medio y pequeño pueden referirse a Ceratosauria, Ornithomimosauria, un coelurosaurio basal y al menos tres taxones dentro de Maniraptora. Por lo tanto, nueve taxones de terópodos pudieron estar presentes. Alternativamente, cuatro vértebras dorsales distintas indican un mínimo de cuatro taxones. Sin embargo, dado que la mayoría de los taxones se conocen a partir de huesos individuales, es probable que la diversidad de terópodos de pequeño tamaño siga subestimada. La alta abundancia de alosauroideos y coelurosaurios basales (incluyendo tiranosauróideos y posiblemente ornitomimosaurios), y la relativa rareza de ceratosaurios, es strikingly dissimilar a las faunas de dinosaurios pencontemporáneas de África y Sudamérica, que representan un bioma árido de baja latitud. Las similitudes entre las faunas de dinosaurios de Victoria y los continentes del norte conciernen la representación proporcional de clados superiores, y pueden resultar del clima templado-polar predominante en Australia, especialmente en altas latitudes en Victoria, que es similar al clima templado-cálido predominante de Laurasia, pero distinto de la zona de clima árido que cubrió extensas áreas de Gondwana. La mayoría de los grupos de dinosaurios probablemente alcanzaron una distribución casi cosmopolita en el Jurásico, antes de la fragmentación del supercontinente Pangea, y algunos aspectos de la característica fauna 'gondwaniana' de Sudamérica y África pueden, por lo tanto, reflejar la provincialidad impulsada por el clima, no la evolución vicariante impulsada por la fragmentación continental. Sin embargo, la vicarianza aún puede detectarse en niveles filogenéticos más bajos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0037122",
    doi = "10.1371/journal.pone.0037122",
    openalex = "W2083980191",
    references = "carpenter2005the, crossref1976allosaurus, doi1010160012821x89900186, doi101016jtoxlet200611011, doi10103831635, doi101038416816a, doi10108002724634199910011178, doi101080147720192010488045, doi101126science13334591105, doi101126science28454232137, doi101139e05044, doi101590s000137652011000100008, doi105281zenodo13315375, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, doi105860choice393984"
}

Los titanosauriformes representan un clado diverso y distribuido globalmente de dinosaurios neosaúropodos, pero sus relaciones interfiléticas permanecen poco comprendidas. Aquí redescribimos Lusotitan atalaiensis de la Formación de Lourinhã del Jurásico Superior de Portugal, un taxón anteriormente referido a Brachiosaurus. El lectotipo incluye vértebras cervicales, dorsales y caudales, y elementos de la extremidad anterior, la extremidad posterior y la cintura pélvica. Lusotitan es un taxón válido y puede diagnosticarse mediante seis autapomorfías, incluida la presencia de postzigapófisis alargadas que se proyectan bien más allá del margen posterior del arco neural en vértebras caudales anteriores a medias. Se presenta un nuevo análisis filogenético, centrado en elucidar las relaciones evolutivas de los titanosauriformes basales, que comprende 63 taxones puntuados para 279 caracteres. Muchos de estos caracteres han sido revisados en profundidad o son novedosos para nuestro estudio, y un número de taxones del grupo interno nunca antes habían sido incorporados en un análisis filogenético. Tratamos los caracteres cuantitativos como datos discretos y continuos en dos análisis paralelos y exploramos el efecto del ponderado implícito. Aunque recuperamos clados hermanos monofiléticos de braciosaúridos y somfospondilanos dentro de los Titanosauriformes, sus composiciones fueron afectadas por tratamientos alternativos de datos cuantitativos y, especialmente, por el ponderado de dichos datos. Esto sugiere que el tratamiento de los datos cuantitativos es importante y las decisiones incorrectas podrían llevar a topologías de árbol incorrectas. En particular, la diversidad de Titanosauria aumentó considerablemente mediante el uso de ponderados implícitos. Nuestros resultados apoyan la separación genérica de los taxones contemporáneos Brachiosaurus, Giraffatitan y Lusotitan, recuperándose este último como un braciosaúrido o como el taxón hermano de los Titanosauriformes. Aunque Janenschia fue recuperada como un macronariano basal, fuera de Titanosauria, el Australodocus simpatrico proporciona evidencia de fósiles corporales para el origen precretácico de los titanosaurios. Recuperamos evidencia de un saúropodo con afinidades cercanas al taxón chino Mamenchisaurus en las formaciones de Tendaguru del Jurásico Superior de África, y presentamos nueva información que demuestra la distribución más amplia de la neumacidad caudal dentro de Titanosauria. Los primeros fósiles corporales de titanosauriformes conocidos son del Oxfordiano tardío (Jurásico Superior), aunque la evidencia de pistas indica un origen del Jurásico Medio. La diversidad aumentó durante todo el Jurásico Superior, y los titanosauriformes no experimentaron una extinción severa a través del límite Jurásico/Cretácico, a diferencia de los diplódidos y los no-neosaúropodos. La diversidad de titanosauriformes aumentó en el Barremiano y el Aptiano-Albiano como resultado de radiaciones de somfospondilanos derivados y litostrotianos, respectivamente, pero hubo una caída severa (hasta un 40%) en el número de especies en, o cerca de, el límite Albiano/Cenomaniano, representando un cambio faunístico mediante el cual los titanosauriformes basales fueron reemplazados por titanosaurios derivados, aunque esta transición ocurrió de manera espaciotemporal escalonada.

@article{doi101111zoj12029,
    author = "Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul y Barnes, Rosie N. y Mateus, Octávio",
    title = "Osteología del dinosaurio saurópodo lusitano Lusotitan atalaiensis (Macronaria) del Jurásico Superior de Portugal y la historia evolutiva de los titanosauriformes basales",
    year = "2013",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Los titanosauriformes representan un clado diverso y distribuido globalmente de dinosaurios neosauropodos, pero sus relaciones intercládicas permanecen poco comprendidas. Aquí redescribimos Lusotitan atalaiensis de la Formación de Lourinhã del Jurásico Superior de Portugal, un taxón anteriormente referido a Brachiosaurus. El lectotipo incluye vértebras cervicales, dorsales y caudales, y elementos de la extremidad anterior, la extremidad posterior y la cintura pélvica. Lusotitan es un taxón válido y puede ser diagnosticado por seis autapomorfías, incluyendo la presencia de postzigapófisis alargadas que se proyectan bien más allá del margen posterior del arco neural en vértebras caudales anteriores a medias. Se presenta un nuevo análisis filogenético, centrado en elucidar las relaciones evolutivas de los titanosauriformes basales, que comprende 63 taxones puntuados para 279 caracteres. Muchos de estos caracteres han sido fuertemente revisados o son novedosos para nuestro estudio, y un número de taxones del grupo interno nunca antes habían sido incorporados en un análisis filogenético. Tratamos los caracteres cuantitativos como datos discretos y continuos en dos análisis paralelos, y exploramos el efecto del ponderado implícito. Aunque recuperamos clados hermanos monofiléticos de braciosaúridos y somfosondilanos dentro de los Titanosauriformes, sus composiciones fueron afectadas por tratamientos alternativos de datos cuantitativos y, especialmente, por el ponderado de dichos datos. Esto sugiere que el tratamiento de los datos cuantitativos es importante y las decisiones incorrectas podrían llevar a topologías de árbol incorrectas. En particular, la diversidad de Titanosauria fue enormemente aumentada por el uso de ponderados implícitos. Nuestros resultados apoyan la separación genérica de los taxones contemporáneos Brachiosaurus, Giraffatitan y Lusotitan, con este último recuperado como un braciosaúrido o el taxón hermano de los Titanosauriformes. Aunque Janenschia fue recuperado como un macronario basal, fuera de Titanosauria, el sinpátrico Australodocus proporciona evidencia de fósiles corporales para el origen precretácico de los titanosaurios. Recuperamos evidencia de un saurópodo con afinidades cercanas al taxón chino Mamenchisaurus en las capas de Tendaguru del Jurásico Superior de África, y presentamos nueva información que demuestra la distribución más amplia de la neumática caudal dentro de Titanosauria. Los primeros fósiles corporales de titanosauriformes conocidos son del Oxfordiano tardío (Jurásico Superior), aunque la evidencia de pistas indica un origen del Jurásico Medio. La diversidad aumentó a lo largo del Jurásico Superior, y los titanosauriformes no sufrieron una extinción severa a través del límite Jurásico/Cretácico, a diferencia de los diplódidos y los no-neosauropodos. La diversidad de titanosauriformes aumentó en el Barremiano y el Aptiano-Albiano como resultado de radiaciones de somfosondilanos derivados y litostrotianos, respectivamente, pero hubo una caída severa (hasta un 40%) en el número de especies en, o cerca de, el límite Albiano/Cenomaniano, representando un cambio faunístico mediante el cual los titanosauriformes basales fueron reemplazados por titanosaurios derivados, aunque esta transición ocurrió de manera espaciotemporal escalonada.",
    url = "https://doi.org/10.1111/zoj.12029",
    doi = "10.1111/zoj.12029",
    openalex = "W1572867283",
    references = "doi101002jez513, doi101016jgr201212009, doi101017s0094837300026543, doi101038nature04633, doi101046j10963642200200029x, doi101073pnas1011369108, doi10108002724634199910011178, doi101080027246342012671204, doi101080147720192011630927, doi101093oso97801985052350010001, doi101111j109600311993tb00209x, doi101111j109600312003tb00376x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421998tb00569x, doi101111j1469185x200900107x, doi101111j1469185x201100190x, doi101139e93176, doi101144001676492006032, doi10129879781933789439, doi101371journalpone0001230, doi101371journalpone0006190, doi101371journalpone0006924, doi101371journalpone0017114, doi101525california97805202420980010001, doi101525california97805202420980030015, doi101525california97805202462320010001, doi10167102724634200727931dtftco20co2, doi1023071292217, doi1023073889325, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi104202app20080049, doi104202app20110051, doi105281zenodo16171435, martinsander2006bone, openalexw1025856234, openalexw2294506137, openalexw2611511275, openalexw3114518543, openalexw603337959, openalexw70084438, ostrom2020stratigraphy"
}

Se examinan críticamente y reanalizan estudios previos sobre tasas de crecimiento que abarcan 14 taxones de dinosaurios, representados por 31 conjuntos de datos, utilizando técnicas estadísticas mejoradas. El examen revela que algunos resultados previamente reportados no pueden replicarse utilizando los métodos originalmente reportados; los resultados de los nuevos métodos son, en muchos casos, diferentes, tanto en las tasas cuantitativas como en la naturaleza cualitativa del crecimiento, respecto a los resultados de la literatura previa. Se muestra que las curvas de crecimiento asintótico, que se ha hipotetizado que son ubicuas, proporcionan el mejor ajuste para solo cuatro de los 14 taxones. Se discuten posibles razones para los patrones de crecimiento no asintóticos; incluyen errores sistemáticos en el proceso de estimación de la edad y, más probablemente, un sesgo hacia edades más jóvenes entre los especímenes analizados. El análisis de los conjuntos de datos encuentra que solo tres taxones incluyen especímenes que podrían considerarse maduros esqueléticamente (es decir, haber alcanzado el 90% del tamaño corporal máximo predicho por los ajustes de curvas asintóticas), y once taxones son bastante inmaduros, con el espécimen más grande habiendo alcanzado menos del 62% del tamaño asintótico predicho. Los tres taxones que incluyen especímenes maduros esqueléticamente están incluidos en los cuatro taxones que mejor se ajustan con curvas asintóticas. La totalidad de los resultados presentados aquí sugiere que las estimaciones previas tanto de las tasas máximas de crecimiento de dinosaurios como de los tamaños máximos de dinosaurios tienen poco apoyo estadístico. Se presentan sugerencias para futuras investigaciones.

@article{doi101371journalpone0081917,
    author = "Myhrvold, Nathan",
    title = "Revisiting the Estimation of Dinosaur Growth Rates",
    year = "2013",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Previous growth-rate studies covering 14 dinosaur taxa, as represented by 31 data sets, are critically examined and reanalyzed by using improved statistical techniques. The examination reveals that some previously reported results cannot be replicated by using the methods originally reported; results from new methods are in many cases different, in both the quantitative rates and the qualitative nature of the growth, from results in the prior literature. Asymptotic growth curves, which have been hypothesized to be ubiquitous, are shown to provide best fits for only four of the 14 taxa. Possible reasons for non-asymptotic growth patterns are discussed; they include systematic errors in the age-estimation process and, more likely, a bias toward younger ages among the specimens analyzed. Analysis of the data sets finds that only three taxa include specimens that could be considered skeletally mature (i.e., having attained 90\% of maximum body size predicted by asymptotic curve fits), and eleven taxa are quite immature, with the largest specimen having attained less than 62\% of predicted asymptotic size. The three taxa that include skeletally mature specimens are included in the four taxa that are best fit by asymptotic curves. The totality of results presented here suggests that previous estimates of both maximum dinosaur growth rates and maximum dinosaur sizes have little statistical support. Suggestions for future research are presented.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0081917",
    doi = "10.1371/journal.pone.0081917",
    openalex = "W2021100037",
    references = "doi101021ci0342472, doi1010510004636120041335, doi10108001621459197610480949, doi10109701psy000012769223278a9, doi1011770049124104268644, doi1012019780429246593, doi1023072532810, doi1023072669574, doi1023073803117, doi105860choice326223"
}

Resumen La masa corporal está fuertemente relacionada con las propiedades fisiológicas y ecológicas de los organismos vivos. Como resultado, generar modelos robustos y de amplia aplicación para estimar la masa corporal en el registro fósil ofrece la oportunidad de reconstruir la paleobiología e investigar la ecología evolutiva a gran escala temporal. Un estudio reciente proporcionó evidencia sólida de que la circunferencia mínima de los elementos estilopodiales (húmero y fémur) está conservadoramente asociada con la masa corporal en cuadrúpedos vivos. Desafortunadamente, este modelo no es directamente aplicable a bípedos extintos, como los dinosaurios no aviares. Este estudio presenta una nueva ecuación que corrige matemáticamente la ecuación de cuadrúpedos para su uso en bípedos. Se deriva de la diferencia sistémica en la relación de escala de circunferencia a área de dos círculos (cuadrúpedo hipotético) y un círculo (bípedo hipotético), que representan la sección transversal de los huesos de las extremidades principales que soportan el peso. Cuando se aplica a un nuevo conjunto de datos de circunferencias femorales y masas corporales en aves vivas, la nueva ecuación revela errores que son significativamente menores que otras ecuaciones publicadas, pero significativamente mayores que el error inherente al conjunto de datos aviar. Tales errores, sin embargo, son esperables dada la relación única de escala circunferencia femoral–masa corporal encontrada en las aves. Las estimaciones de masa corporal para una muestra de dinosaurios bípedos utilizando el nuevo modelo son consistentes con estimaciones recientes basadas en reconstrucciones volumétricas de la vida, pero, en contraste, esta ecuación es más sencilla de usar, con el potencial concomitante de proporcionar un conjunto más amplio de estimaciones de masa corporal para bípedos extintos. Aunque es evidente que ningún modelo de estimación es perfecto, el uso combinado de las ecuaciones cuadrúpedas corregidas y la ecuación cuadrúpeda previamente publicada ofrece un enfoque consistente para estimar masas corporales tanto en cuadrúpedos como en bípedos. Estos modelos tienen implicaciones para realizar análisis macroevolutivos a gran escala del tamaño corporal a lo largo de la historia evolutiva de los vertebrados terrestres y, en particular, a través de cambios mayores en el plan corporal, como la evolución de la bipedalia en arcosaurios y la cuadrupedia en dinosaurios.

@article{doi1011112041210x12226,
    author = "Campione, Nicolás E. and Evans, David C. and Brown, Caleb M. and Carrano, Matthew T.",
    title = "Body mass estimation in non‐avian bipeds using a theoretical conversion to quadruped stylopodial proportions",
    year = "2014",
    journal = "Methods in Ecology and Evolution",
    abstract = "Resumen La masa corporal está fuertemente relacionada con las propiedades fisiológicas y ecológicas de los organismos vivos. Como resultado, generar modelos robustos y de amplia aplicación para estimar la masa corporal en el registro fósil ofrece la oportunidad de reconstruir la paleobiología e investigar la ecología evolutiva a gran escala temporal. Un estudio reciente proporcionó evidencia sólida de que la circunferencia mínima de los elementos estilopodiales (húmero y fémur) está conservadoramente asociada con la masa corporal en cuadrúpedos vivos. Desafortunadamente, este modelo no es directamente aplicable a bípedos extintos, como los dinosaurios no aviares. Este estudio presenta una nueva ecuación que corrige matemáticamente la ecuación de cuadrúpedos para su uso en bípedos. Se deriva de la diferencia sistémica en la relación de escala de circunferencia a área de dos círculos (cuadrúpedo hipotético) y un círculo (bípedo hipotético), que representan la sección transversal de los huesos de las extremidades principales que soportan el peso. Cuando se aplica a un nuevo conjunto de datos de circunferencias femorales y masas corporales en aves vivas, la nueva ecuación revela errores que son significativamente menores que otras ecuaciones publicadas, pero significativamente mayores que el error inherente al conjunto de datos aviar. Tales errores, sin embargo, son esperables dada la relación única de escala circunferencia femoral–masa corporal encontrada en las aves. Las estimaciones de masa corporal para una muestra de dinosaurios bípedos utilizando el nuevo modelo son consistentes con estimaciones recientes basadas en reconstrucciones volumétricas de la vida, pero, en contraste, esta ecuación es más sencilla de usar, con el potencial concomitante de proporcionar un conjunto más amplio de estimaciones de masa corporal para bípedos extintos. Aunque es evidente que ningún modelo de estimación es perfecto, el uso combinado de las ecuaciones cuadrúpedas corregidas y la ecuación cuadrúpeda previamente publicada ofrece un enfoque consistente para estimar masas corporales tanto en cuadrúpedos como en bípedos. Estos modelos tienen implicaciones para realizar análisis macroevolutivos a gran escala del tamaño corporal a lo largo de la historia evolutiva de los vertebrados terrestres y, en particular, a través de cambios mayores en el plan corporal, como la evolución de la bipedalia en arcosaurios y la cuadrupedia en dinosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1111/2041-210x.12226",
    doi = "10.1111/2041-210x.12226",
    openalex = "W2003789729",
    references = "christiansen2004mass, doi101002jmor10470, doi101002sici10968644199602992345aidajpa930co2x, doi101016jpalaeo201206027, doi101016s0022519384800314, doi101086285558, doi101111evo12150, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j146979981985tb04915x, doi101111j2041210x201100153x, doi101126science1061967, doi101126science17940791201, doi101152jappl1975394619, doi101186174170071060, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0082000"
}

Probamos si las tasas de crecimiento de taxones recientes están inequívocamente separadas entre endotermos y ectotermos, y comparamos estas con las tasas de crecimiento dinosaurianas. Por lo tanto, realizamos análisis de regresión lineal sobre la tasa máxima de crecimiento transformada en logaritmo frente a la masa corporal en el momento del crecimiento máximo transformada en logaritmo para aves altriciales extantes, aves precoces, euterios, marsupiales, reptiles, peces y dinosaurios. Los modelos de regresión de aves precoces (y peces) difieren fuertemente del estudio de Case (1978), que a menudo se utiliza para comparar las tasas de crecimiento dinosaurianas con las de vertebrados extantes. Para todos los grupos taxonómicos, la pendiente de 0.75 esperada de la Teoría Metabólica de la Ecología fue estadísticamente apoyada. Para comparar las tasas de crecimiento entre grupos taxonómicos, por lo tanto, utilizamos regresiones con esta pendiente fija e interceptos específicos del grupo. En promedio, las tasas máximas de crecimiento de los ectotermos fueron unas 10 (reptiles) a 20 (peces) veces (en comparación con los mamíferos) o incluso 45 (reptiles) a 100 (peces) veces (en comparación con las aves) más bajas que en los endotermos. Si bien en promedio todos los taxones estaban claramente separados entre sí, las tasas de crecimiento individuales se superponían entre varios taxones e incluso entre endotermos y ectotermos. Los dinosaurios tenían tasas de crecimiento intermedias entre reptiles similares en tamaño/escalados y mamíferos, pero una tasa mucho más baja que las aves escaladas. Todas las tasas de crecimiento dinosaurianas estaban dentro del rango de reptiles y mamíferos extantes, y eran más bajas que las de las aves. Bajo la suposición de que la tasa de crecimiento y la tasa metabólica están realmente vinculadas, nuestros resultados sugieren dos interpretaciones alternativas. En comparación con otros saurópsidos, las tasas de crecimiento de los dinosaurios estudiados indican claramente que tenían una tasa metabólica ectotérmica en lugar de endotérmica. En comparación con otras tasas de crecimiento vertebradas, la alta variabilidad general en las tasas de crecimiento de los grupos extantes y la alta superposición entre las tasas de crecimiento individuales de especies extantes endotérmicas y ectotérmicas hacen imposible descartar ninguna de las dos estrategias de termorregulación para los dinosaurios estudiados.

@article{doi101371journalpone0088834,
    author = "Werner, Jan and Griebeler, Eva Maria",
    title = "Allometries of Maximum Growth Rate versus Body Mass at Maximum Growth Indicate That Non-Avian Dinosaurs Had Growth Rates Typical of Fast Growing Ectothermic Sauropsids",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "We tested if growth rates of recent taxa are unequivocally separated between endotherms and ectotherms, and compared these to dinosaurian growth rates. We therefore performed linear regression analyses on the log-transformed maximum growth rate against log-transformed body mass at maximum growth for extant altricial birds, precocial birds, eutherians, marsupials, reptiles, fishes and dinosaurs. Regression models of precocial birds (and fishes) strongly differed from Case's study (1978), which is often used to compare dinosaurian growth rates to those of extant vertebrates. For all taxonomic groups, the slope of 0.75 expected from the Metabolic Theory of Ecology was statistically supported. To compare growth rates between taxonomic groups we therefore used regressions with this fixed slope and group-specific intercepts. On average, maximum growth rates of ectotherms were about 10 (reptiles) to 20 (fishes) times (in comparison to mammals) or even 45 (reptiles) to 100 (fishes) times (in comparison to birds) lower than in endotherms. While on average all taxa were clearly separated from each other, individual growth rates overlapped between several taxa and even between endotherms and ectotherms. Dinosaurs had growth rates intermediate between similar sized/scaled-up reptiles and mammals, but a much lower rate than scaled-up birds. All dinosaurian growth rates were within the range of extant reptiles and mammals, and were lower than those of birds. Under the assumption that growth rate and metabolic rate are indeed linked, our results suggest two alternative interpretations. Compared to other sauropsids, the growth rates of studied dinosaurs clearly indicate that they had an ectothermic rather than an endothermic metabolic rate. Compared to other vertebrate growth rates, the overall high variability in growth rates of extant groups and the high overlap between individual growth rates of endothermic and ectothermic extant species make it impossible to rule out either of the two thermoregulation strategies for studied dinosaurs.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0088834",
    doi = "10.1371/journal.pone.0088834",
    openalex = "W2078078033",
    references = "doi101007s1205200901334, doi101017cbo9780511608551, doi101038nature05634, doi101038nature11631, doi101093icesjms392175, doi101093jxb102290, doi101152physrev1947274511, doi101890039000, doi1023073802723, doi1023075403, openalexw3086315876"
}

Los dinosaurios megaherbívoros fueron excepcionalmente diversos en el continente insular de Laramidia del Cretácico Superior, y un creciente cuerpo de evidencia sugiere que esta diversidad fue facilitada por la partición de nichos dietéticos. Probamos esta hipótesis utilizando el ensamblaje de megaherbívoros fósiles de la Formación Dinosaur Park (Campaniense superior) de Alberta como modelo. La morfología comparada de los dientes y el desgaste, incluyendo el primer uso del análisis cuantitativo de micropatrones dentales en el contexto de la paleosinécología cretácica, se utilizan para inferir las propiedades mecánicas de los alimentos que consumieron estos dinosaurios. Los dientes filiformes de los anquilosaurios estaban mal adaptados para procesar habitualmente materia vegetal de alta fibra. No obstante, las dietas de los anquilosaurios probablemente eran más variadas de lo que tradicionalmente se ha asumido: los dientes relativamente grandes y en forma de hoja de los nodosauridos habrían estado mejor adaptados para procesar una dieta más dura y fibrosa que los dientes más pequeños y en forma de cúspide de los anquilosauridos. El micropatrones de los anquilosaurios se caracteriza por una predominancia de hoyuelos y rayaduras, similar a los alimentadores mixtos modernos, pero no ofrece apoyo para diferencias dietéticas interespecíficas. Las baterías de dientes cortantes de los ceratopsidos están mucho mejor adaptadas a la herbivoría de alta fibra, atestiguado por su firma de micropatrones dominada por rayaduras. Existe evidencia tentativa de micropatrones que sugiere diferencias en los hábitos alimenticios de los centrosaurinos y los jasmosaurinos, pero el apoyo estadístico no es significativo. Las baterías de dientes de los hadrosauridos eran capaces de funciones tanto de corte como de trituración, lo que sugiere un amplio rango dietético. Su señal de micropatrones se superpone ampliamente con la de los anquilosaurios, y sugiere posibles diferencias dietéticas entre los hadrosaurinos y los lambeosaurinos. La evidencia del desgaste dental indica además que todas las formas consideradas aquí exhibieron algún grado de propalinia masticatoria. Nuestros hallazgos revelan que la morfología dental y el desgaste exhiben señales dietéticas diferentes, pero complementarias, que combinadas apoyan la hipótesis de la partición de nichos dietéticos. Los patrones mecánicos y dietéticos inferidos parecen constantes a lo largo del intervalo de tiempo de 1,5 millones de años de la crono fauna de megaherbívoros de la Formación Dinosaur Park, a pesar del continuo cambio de especies.

@article{doi101371journalpone0098605,
    author = "Mallon, Jordan C. and Anderson, Jason S.",
    title = "The Functional and Palaeoecological Implications of Tooth Morphology and Wear for the Megaherbivorous Dinosaurs from the Dinosaur Park Formation (Upper Campanian) of Alberta, Canada",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los dinosaurios megaherbívoros fueron excepcionalmente diversos en el continente insular de Laramidia del Cretácico Superior, y un creciente cuerpo de evidencia sugiere que esta diversidad fue facilitada por la partición de nichos dietéticos. Probamos esta hipótesis utilizando el ensamblaje de megaherbívoros fósiles de la Formación Dinosaur Park (Campaniense superior) de Alberta como modelo. La morfología comparada de los dientes y el desgaste, incluyendo el primer uso del análisis cuantitativo de micropatrones dentales en el contexto de la paleosinécología cretácica, se utilizan para inferir las propiedades mecánicas de los alimentos que consumieron estos dinosaurios. Los dientes filiformes de los anquilosaurios estaban mal adaptados para procesar habitualmente materia vegetal de alta fibra. No obstante, las dietas de los anquilosaurios probablemente eran más variadas de lo que tradicionalmente se ha asumido: los dientes relativamente grandes y en forma de hoja de los nodosauridos habrían estado mejor adaptados para procesar una dieta más dura y fibrosa que los dientes más pequeños y en forma de cúspide de los anquilosauridos. El micropatrones de los anquilosaurios se caracteriza por una predominancia de hoyuelos y rayaduras, similar a los alimentadores mixtos modernos, pero no ofrece apoyo para diferencias dietéticas interespecíficas. Las baterías de dientes cortantes de los ceratopsidos están mucho mejor adaptadas a la herbivoría de alta fibra, atestiguado por su firma de micropatrones dominada por rayaduras. Existe evidencia tentativa de micropatrones que sugiere diferencias en los hábitos alimenticios de los centrosaurinos y los jasmosaurinos, pero el apoyo estadístico no es significativo. Las baterías de dientes de los hadrosauridos eran capaces de funciones tanto de corte como de trituración, lo que sugiere un amplio rango dietético. Su señal de micropatrones se superpone ampliamente con la de los anquilosaurios, y sugiere posibles diferencias dietéticas entre los hadrosaurinos y los lambeosaurinos. La evidencia del desgaste dental indica además que todas las formas consideradas aquí exhibieron algún grado de propalinia masticatoria. Nuestros hallazgos revelan que la morfología dental y el desgaste exhiben señales dietéticas diferentes, pero complementarias, que combinadas apoyan la hipótesis de la partición de nichos dietéticos. Los patrones mecánicos y dietéticos inferidos parecen constantes a lo largo del intervalo de tiempo de 1,5 millones de años de la crono fauna de megaherbívoros de la Formación Dinosaur Park, a pesar del continuo cambio de especies.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0098605",
    doi = "10.1371/journal.pone.0098605",
    openalex = "W2033356851",
    references = "brinkman1990paleooecology, doi1010029780470750711, doi101002jmor10372, doi101016jpalaeo201206024, doi101017cbo9780511564345, doi101046j14429993200101070x, doi101080089129632012688589, doi101086653688, doi101093behecoarh107, doi101111j14429993200101070ppx, doi101139e78109, doi101186147267851314, doi101371journalpone0067182, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi101671027246342003231apfast20co2, doi1023072291098, doi105860choice326223, doi105962bhltitle115853, openalexw1540596182, openalexw2138825607, openalexw2183707334, openalexw575814759"
}

Resumen Los microanálisis de huesos fósiles revelan las historias ontogenéticas de los tetrápodos extintos, pero los registros fósiles incompletos a menudo resultan en conjuntos de muestras pequeños que carecen de fuerza estadística. Por el contrario, una muestra histológica de 50 tibia del dinosaurio hadrosáurido Maiasaura peeblesorum permite predecir el crecimiento anual e interpretaciones ecológicas basadas en más datos histológicos que cualquier estudio de gran muestra anterior. La longitud de la tibia se correlaciona bien (R 2 >0.9) con la circunferencia diafisaria, el área cortical y el grosor de la pared ósea, lo que permite predicciones longitudinales de aumentos anuales del tamaño corporal basadas en mediciones de circunferencia de marcas de crecimiento. Con una tasa de aposición a nivel aviar de 86.4 μm/día, Maiasaura alcanzó más de la mitad de la circunferencia diafisaria asintótica de la tibia dentro de su primer año. La tasa de mortalidad para el primer año fue del 89.9%, pero siguió un período de siete años de máximo rendimiento, cuando la supervivencia (tasa media de mortalidad=12.7%) fue la más alta. Durante el tercer año de vida, Maiasaura alcanzó el 36% (x=1260 kg) de la masa corporal asintótica, la tasa de crecimiento estaba desacelerándose (18.2 μm/día), la orientación vascular cortical cambió y la tasa de mortalidad aumentó brevemente. Estas transiciones pueden indicar el inicio de la madurez sexual y la correspondiente redistribución de recursos hacia la reproducción. La madurez y la senescencia esqueléticas ocurrieron después de 8 años, en el punto en que la tasa media de mortalidad aumentó al 44.4%. En comparación con el cocodrilo, un pariente extante, Maiasaura exhibe un aumento cortical rápido temprano en la ontogenia, mientras que el crecimiento cortical del cocodrilo es mucho menor y se prolonga durante toda la ontogenia. Nuestra síntesis de historia de vida de Maiasaura utiliza el tamaño de muestra histológica más grande para cualquier especie de tetrápodo extinto hasta la fecha, demostrando cómo los microanálisis de gran muestra fortalecen las interpretaciones paleobiológicas.

@article{doi101017pab201519,
    author = "Woodward, Holly N. y Fowler, Elizabeth A. Freedman y Farlow, James O. y Horner, John R.",
    title = "Maiasaura, un organismo modelo para la biología de poblaciones de vertebrados extintos: una evaluación estadística de gran muestra de la dinámica del crecimiento y la supervivencia",
    year = "2015",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Resumen Los microanálisis de huesos fósiles revelan las historias ontogenéticas de los tetrápodos extintos, pero los registros fósiles incompletos a menudo resultan en conjuntos de muestras pequeños que carecen de fuerza estadística. Por el contrario, una muestra histológica de 50 tibia del dinosaurio hadrosáurido Maiasaura peeblesorum permite predecir el crecimiento anual e interpretaciones ecológicas basadas en más datos histológicos que cualquier estudio de gran muestra anterior. La longitud de la tibia se correlaciona bien (R 2 >0.9) con la circunferencia diafisaria, el área cortical y el grosor de la pared ósea, lo que permite predicciones longitudinales de aumentos anuales del tamaño corporal basadas en mediciones de circunferencia de marcas de crecimiento. Con una tasa de aposición a nivel aviar de 86.4 μm/día, Maiasaura alcanzó más de la mitad de la circunferencia diafisaria asintótica de la tibia dentro de su primer año. La tasa de mortalidad para el primer año fue del 89.9%, pero siguió un período de siete años de máximo rendimiento, cuando la supervivencia (tasa media de mortalidad=12.7%) fue la más alta. Durante el tercer año de vida, Maiasaura alcanzó el 36% (x=1260 kg) de la masa corporal asintótica, la tasa de crecimiento estaba desacelerándose (18.2 μm/día), la orientación vascular cortical cambió y la tasa de mortalidad aumentó brevemente. Estas transiciones pueden indicar el inicio de la madurez sexual y la correspondiente redistribución de recursos hacia la reproducción. La madurez y la senescencia esqueléticas ocurrieron después de 8 años, en el punto en que la tasa media de mortalidad aumentó al 44.4%. En comparación con el cocodrilo, un pariente extante, Maiasaura exhibe un aumento cortical rápido temprano en la ontogenia, mientras que el crecimiento cortical del cocodrilo es mucho menor y se prolonga durante toda la ontogenia. Nuestra síntesis de historia de vida de Maiasaura utiliza el tamaño de muestra histológica más grande para cualquier especie de tetrápodo extinto hasta la fecha, demostrando cómo los microanálisis de gran muestra fortalecen las interpretaciones paleobiológicas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2015.19",
    doi = "10.1017/pab.2015.19",
    openalex = "W2141333795",
    references = "doi1010079781489953919, doi1010079781489957405, doi101016jannpal200803002, doi101016jbone201008023, doi101016jcrpv200510006, doi101017s0952836904004844, doi101029sc005p0175, doi101038313131a0, doi101038nature11264, doi101086395888, doi101093jxb102290, doi101126science1180219, doi101186174170071060, doi101242jeb00841, doi101371journalpone0016574, doi101371journalpone0029958, doi101371journalpone0081917, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023072403875, doi1023073515313, horner2011dinosaur, köhler2012seasonal"
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@article{doi101016jjtherbio201610004,
    author = "Barroso, Frederico M. y Carretero, Miguel Á. y dos Reis-Silva, Francisco y Sannolo, Marco",
    title = "Evaluación de la fiabilidad de la termografía para inferir temperaturas corporales internas de lagartos",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Thermal Biology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    doi = "10.1016/j.jtherbio.2016.10.004",
    openalex = "W2545859345",
    references = "doi101086physzool37330152398"
}

La identificación del estado ontogenético de un organismo extinto es compleja, y sin embargo esto sustenta áreas importantes de investigación, desde la taxonomía y la sistemática hasta la ecología y la evolución. En el caso de los dinosaurios no aviares, al menos algunos alcanzaron la madurez reproductiva antes de la madurez esquelética, y la falta de consenso sobre cómo definir un animal 'adulto' causa problemas incluso para las investigaciones científicas básicas. Aquí revisamos los métodos actuales disponibles para determinar la edad de los dinosaurios no aviares, discutimos las definiciones de diferentes etapas ontogenéticas y resumimos las implicaciones de estas definiciones dispares para la paleontología de dinosaurios. Lo más críticamente, un creciente cuerpo de evidencia sugiere que muchos dinosaurios que serían considerados 'adultos' en un estudio de campo moderno son considerados 'juveniles' o 'subadultos' en contextos paleontológicos.

@article{doi101098rsbl20150947,
    author = "Hone, David W. E. y Farke, Andrew A. y Wedel, Matt",
    title = "Ontogenia y el registro fósil: ¿qué, si es que algo, es un dinosaurio adulto?",
    year = "2016",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "La identificación del estado ontogenético de un organismo extinto es compleja, y sin embargo esto sustenta áreas importantes de investigación, desde la taxonomía y la sistemática hasta la ecología y la evolución. En el caso de los dinosaurios no aviares, al menos algunos alcanzaron la madurez reproductiva antes de la madurez esquelética, y la falta de consenso sobre cómo definir un animal 'adulto' causa problemas incluso para las investigaciones científicas básicas. Aquí revisamos los métodos actuales disponibles para determinar la edad de los dinosaurios no aviares, discutimos las definiciones de diferentes etapas ontogenéticas y resumimos las implicaciones de estas definiciones dispares para la paleontología de dinosaurios. Lo más críticamente, un creciente cuerpo de evidencia sugiere que muchos dinosaurios que serían considerados 'adultos' en un estudio de campo moderno son considerados 'juveniles' o 'subadultos' en contextos paleontológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2015.0947",
    doi = "10.1098/rsbl.2015.0947",
    openalex = "W2279103404",
    references = "carr1999craniofacial, doi101007s0001501000242, doi101017pab201519, doi10103835086558, doi101038nature04633, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1313334111, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011161, doi101080027246342010483632, doi101093sysbio24137, doi101098rsbl20070254, doi101111j109636421997tb00340x, doi101111j15023931201100300x, doi101146annurevearth060313054858, doi101371journalpone0021376, doi1016660094837320010270039coosea20co2, doi1016660094837320040300253chopom20co2, doi1016660094837320080340247ositlb20co2, doi1016690883135120010160482ttoaco20co2, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710390290119, doi1023071564148, erickson2014on, martinsander2006bone"
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, para desarrollar un marco dentro del cual los empiristas puedan situar su trabajo dentro de estas limitaciones, y para facilitar la aplicación de la fisiología térmica a la comprensión de las implicaciones biológicas del cambio climático.

@article{doi101111ele12686,
    author = "Sinclair, Brent J. y Marshall, Katie E. y Sewell, Mary A. y Levesque, Danielle L. y Willett, Christopher S. y Slotsbo, Stine y Dong, Yun‐Wei y Harley, Christopher D. G. y Marshall, David J. y Helmuth, Brian y Huey, Raymond B.",
    title = "¿Podemos predecir las respuestas de los ectotermos al cambio climático utilizando curvas de rendimiento térmico y temperaturas corporales?",
    year = "2016",
    journal = "Ecology Letters",
    abstract = ", para desarrollar un marco dentro del cual los empiristas puedan situar su trabajo dentro de estas limitaciones, y para facilitar la aplicación de la fisiología térmica a la comprensión de las implicaciones biológicas del cambio climático.",
    url = "https://doi.org/10.1111/ele.12686",
    doi = "10.1111/ele.12686",
    openalex = "W2525809904",
    references = "doi101086285141, doi101086409470, doi101086527502, doi101093icb322194"
}

Los cráneos de sauriscios no avianos experimentaron al menos 165 millones de años de evolución y sus formas variaron desde cráneos alargados, como en el terópodo Coelophysis, hasta cráneos cortos y de forma cúbica, como en el sauropodo Camarasaurus. Durante mucho tiempo se han considerado varios factores como impulsores de la forma del cráneo, incluyendo la filogenia, las preferencias dietéticas y las restricciones funcionales. Sin embargo, la heterocronía está siendo cada vez más reconocida como un factor importante en la evolución de los dinosaurios. Con el fin de analizar cuantitativamente el impacto de la heterocronía en la forma del cráneo de los sauriscios, analizamos cinco trayectorias ontogenéticas utilizando morfometría geométrica bidimensional en un marco filogenético. Esto permitió la investigación comparativa de los principales cambios de forma ontogenética y la evaluación de cómo la heterocronía afectó la forma del cráneo a través de tanto trayectorias ontogenéticas como filogenéticas. Utilizando análisis de componentes principales y regresiones multivariadas, fue posible cuantificar diferentes trayectorias ontogenéticas y evaluarlas en busca de evidencia de eventos heterocrónicos, lo que permitió probar hipótesis previas sobre la heterocronía craneal en sauriscios. Encontramos que la forma del cráneo del ancestro hipotético de Saurischia probablemente llevó a los Sauropodomorpha basales a través de paedomorfosis, y a los Theropoda basales principalmente a través de peramorfosis. La paedomorfosis llevó entonces desde Orionides hasta Avetheropoda, indicando que la tendencia paedomórfica encontrada por autores previos en coelurosaurios avanzados podría extenderse hacia atrás hasta la evolución temprana de Avetheropoda. No solo son complejos los cambios en la forma del cráneo de los sauriscios debido al gran número de factores que la afectaron, sino que la heterocronía misma es compleja, con un número de posibles reversales a lo largo de la evolución de los sauriscios no avianos. En general, la muestra de trayectorias ontogenéticas completas que incluyen juveniles tempranos es considerablemente menor que la muestra de individuos adultos o subadultos individuales, lo que constituye un impedimento mayor para el estudio de la heterocronía en dinosaurios no avianos. Por lo tanto, el trabajo actual representa un análisis exploratorio. Para comprender mejor la ontogenia craneal y el impacto de la heterocronía en la evolución del cráneo en los sauriscios, el conjunto de datos que presentamos aquí debe ampliarse y complementarse con una mayor muestra de futuras descubrimientos fósiles, especialmente de individuos juveniles.

@article{doi107717peerj1589,
    author = "Foth, Christian y Hedrick, Brandon P. y Ezcurra, Martín D.",
    title = "Variación ontogenética craneal en sauriscios tempranos y el papel de la heterocronía en la diversificación de dinosaurios depredadores",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Los cráneos de sauriscios no avianos experimentaron al menos 165 millones de años de evolución y sus formas variaron desde cráneos alargados, como en el terópodo Coelophysis, hasta cráneos cortos y de forma cúbica, como en el sauropodo Camarasaurus. Durante mucho tiempo se han considerado varios factores como impulsores de la forma del cráneo, incluyendo la filogenia, las preferencias dietéticas y las restricciones funcionales. Sin embargo, la heterocronía está siendo cada vez más reconocida como un factor importante en la evolución de los dinosaurios. Con el fin de analizar cuantitativamente el impacto de la heterocronía en la forma del cráneo de los sauriscios, analizamos cinco trayectorias ontogenéticas utilizando morfometría geométrica bidimensional en un marco filogenético. Esto permitió la investigación comparativa de los principales cambios de forma ontogenética y la evaluación de cómo la heterocronía afectó la forma del cráneo a través de tanto trayectorias ontogenéticas como filogenéticas. Utilizando análisis de componentes principales y regresiones multivariadas, fue posible cuantificar diferentes trayectorias ontogenéticas y evaluarlas en busca de evidencia de eventos heterocrónicos, lo que permitió probar hipótesis previas sobre la heterocronía craneal en sauriscios. Encontramos que la forma del cráneo del ancestro hipotético de Saurischia probablemente llevó a los Sauropodomorpha basales a través de paedomorfosis, y a los Theropoda basales principalmente a través de peramorfosis. La paedomorfosis llevó entonces desde Orionides hasta Avetheropoda, indicando que la tendencia paedomórfica encontrada por autores previos en coelurosaurios avanzados podría extenderse hacia atrás hasta la evolución temprana de Avetheropoda. No solo son complejos los cambios en la forma del cráneo de los sauriscios debido al gran número de factores que la afectaron, sino que la heterocronía misma es compleja, con un número de posibles reversales a lo largo de la evolución de los sauriscios no avianos. En general, la muestra de trayectorias ontogenéticas completas que incluyen juveniles tempranos es considerablemente menor que la muestra de individuos adultos o subadultos individuales, lo que constituye un impedimento mayor para el estudio de la heterocronía en dinosaurios no avianos. Por lo tanto, el trabajo actual representa un análisis exploratorio. Para comprender mejor la ontogenia craneal y el impacto de la heterocronía en la evolución del cráneo en los sauriscios, el conjunto de datos que presentamos aquí debe ampliarse y complementarse con una mayor muestra de futuras descubrimientos fósiles, especialmente de individuos juveniles.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1589",
    doi = "10.7717/peerj.1589",
    openalex = "W646810876",
    references = "doi101038ncomms4788, doi101098rspb20140497, doi101111j10963642201000620x, doi101371journalpone0088834, doi1022179revmacn14372"
}

Se describe en detalle la anatomía craneal y postcraneal del dinosaurio hadrosáurido basal Eotrachodon orientalis, del Santoniense superior de los Apalaches meridionales (sureste de los E.E.U.U.). Este animal es el único hadrosáurido no lambeosaurino pre-Campaniense conocido y el hadrosáurido más completo conocido de los Apalaches. E. orientalis posee un mosaico de caracteres plesiomórficos y derivados en el contexto de Hadrosauroidea. Los caracteres compartidos con hadrosáuridos basales incluyen una estantería ectopterigoidiana maxilar corta y inclinada, proceso jugal maxilar prominente caudalmente, un diente funcional por alvéolo en el plano oclusal maxilar, un proceso rostral jugal con margen caudodorsal poco profundo y faceta articular orientada medioventralmente, un proceso coronoidiano dentario vertical con ápice poco expandido, y coronas dentales con crestas accesorias. Los caracteres derivados compartidos con otros hadrosáuridos incluyen una depresión circunarinal compartimentada en tres fosas (como en bracilofosaurinos y Edmontosaurus), un margen oral premaxilar evertido delgado (como en Gryposaurus, Prosaurolophus y Saurolophus), y un maxilar con una región rostrodorsal profunda y extensa rostrocaudalmente con margen premaxilar empinado (como en Gryposaurus). Eotrachodon orientalis difiere principalmente del otro hadrosáurido de los Apalaches, Lophorhothon atopus, del yeso de Mooreville de Alabama, en tener un nasal delgado y sin cresta cuyo margen caudodorsal no es invadido por la depresión circunarinal. Hadrosaurus foulkii, el único otro hadrosáurido conocido de los Apalaches, es distinto de E. orientalis en tener dientes dentarios sin crestas accesorias y un cuerpo del isquion curvado dorsalmente. Una sección histológica de la tibia del holotipo de E. orientalis (MSC 7949) sugiere que este individuo estaba creciendo activamente en el momento de la muerte y, por lo tanto, tenía el potencial de convertirse en un animal más grande más tarde en su desarrollo.

@article{doi107717peerj1872,
    author = "Prieto‐Márquez, Albert y Erickson, Gregory M. y Ebersole, Jun A.",
    title = "Anatomía y osteohistología del dinosaurio hadrosáurido basal Eotrachodon del Santoniense superior (Cretácico) de los Apalaches meridionales",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Se describe en detalle la anatomía craneal y postcraneal del dinosaurio hadrosáurido basal Eotrachodon orientalis, del Santoniense superior de los Apalaches meridionales (sureste de los E.E.U.U.). Este animal es el único hadrosáurido no lambeosaurino pre-Campaniense conocido y el hadrosáurido más completo conocido de los Apalaches. E. orientalis posee un mosaico de caracteres plesiomórficos y derivados en el contexto de Hadrosauroidea. Los caracteres compartidos con hadrosáuridos basales incluyen una estantería ectopterigoidiana maxilar corta y inclinada, proceso jugal maxilar prominente caudalmente, un diente funcional por alvéolo en el plano oclusal maxilar, un proceso rostral jugal con margen caudodorsal poco profundo y faceta articular orientada medioventralmente, un proceso coronoidiano dentario vertical con ápice poco expandido, y coronas dentales con crestas accesorias. Los caracteres derivados compartidos con otros hadrosáuridos incluyen una depresión circunarinal compartimentada en tres fosas (como en bracilofosaurinos y Edmontosaurus), un margen oral premaxilar evertido delgado (como en Gryposaurus, Prosaurolophus y Saurolophus), y un maxilar con una región rostrodorsal profunda y extensa rostrocaudalmente con margen premaxilar empinado (como en Gryposaurus). Eotrachodon orientalis difiere principalmente del otro hadrosáurido de los Apalaches, Lophorhothon atopus, del yeso de Mooreville de Alabama, en tener un nasal delgado y sin cresta cuyo margen caudodorsal no es invadido por la depresión circunarinal. Hadrosaurus foulkii, el único otro hadrosáurido conocido de los Apalaches, es distinto de E. orientalis en tener dientes dentarios sin crestas accesorias y un cuerpo del isquion curvado dorsalmente. Una sección histológica de la tibia del holotipo de E. orientalis (MSC 7949) sugiere que este individuo estaba creciendo activamente en el momento de la muerte y, por lo tanto, tenía el potencial de convertirse en un animal más grande más tarde en su desarrollo.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1872",
    doi = "10.7717/peerj.1872",
    openalex = "W2337568842",
    references = "doi101017pab201519, doi101146annurevearth060313054858, doi101371journalpone0045712, doi101371journalpone0141304, doi1016710390290428, doi104202app20110051, erickson2014on"
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Resumen Los dinosaurios más grandes conocidos pesaban al menos 20 millones de veces más que los más pequeños, lo que indica una divergencia fenotípica excepcional. Estudios anteriores se han centrado en tamaños gigantes extremos, pruebas de la regla de Cope y la miniaturización en la línea que conduce a las aves. Utilizamos modelos macroevolutivos no uniformes basados en procesos de Ornstein–Uhlenbeck y tendencias para unificar estas observaciones, preguntando: ¿qué patrones de tasas evolutivas, direccionalidad y restricción explican la diversificación de la masa corporal de los dinosaurios? Encontramos que la evolución de los dinosaurios está restringida por la atracción hacia óptimos discretos de tamaño corporal que experimentan cambios evolutivos raros, pero abruptos. Este modelo explica tanto la rareza de las tendencias direccionales multilínea como la ocurrencia de excursiones direccionales abruptas durante el origen de grupos como las diminutas aves pigostilianas y los gigantes saurópodos. La mayor parte de la expansión del espacio de rasgos resulta de innovaciones raras que rompen las restricciones en solo un pequeño número de linajes. Estos linajes se desplazaron rápidamente hacia regiones novedosas del espacio de rasgos, ocasionalmente hacia tamaños pequeños, pero con más frecuencia hacia tamaños grandes o gigantes. Al igual que con los mamíferos del Cenozoico, los tamaños corporales intermedios se alcanzaron típicamente solo de manera transitoria por linajes en una trayectoria de tamaño pequeño a grande. Esto demuestra que la bimodalidad en el paisaje adaptativo macroevolutivo para los vertebrados terrestres ha existido durante más de 200 millones de años.

@article{doi101111pala12329,
    author = "Benson, Roger y Hunt, Gene y Carrano, Matthew T. y Campione, Nicolás E.",
    title = "La regla de Cope y el paisaje adaptativo de la evolución del tamaño corporal de los dinosaurios",
    year = "2017",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen Los dinosaurios más grandes conocidos pesaban al menos 20 millones de veces más que los más pequeños, lo que indica una divergencia fenotípica excepcional. Estudios anteriores se han centrado en tamaños gigantes extremos, pruebas de la regla de Cope y la miniaturización en la línea que conduce a las aves. Utilizamos modelos macroevolutivos no uniformes basados en procesos de Ornstein–Uhlenbeck y tendencias para unificar estas observaciones, preguntando: ¿qué patrones de tasas evolutivas, direccionalidad y restricción explican la diversificación de la masa corporal de los dinosaurios? Encontramos que la evolución de los dinosaurios está restringida por la atracción hacia óptimos discretos de tamaño corporal que experimentan cambios evolutivos raros, pero abruptos. Este modelo explica tanto la rareza de las tendencias direccionales multilínea como la ocurrencia de excursiones direccionales abruptas durante el origen de grupos como las diminutas aves pigostilianas y los gigantes saurópodos. La mayor parte de la expansión del espacio de rasgos resulta de innovaciones raras que rompen las restricciones en solo un pequeño número de linajes. Estos linajes se desplazaron rápidamente hacia regiones novedosas del espacio de rasgos, ocasionalmente hacia tamaños pequeños, pero con más frecuencia hacia tamaños grandes o gigantes. Al igual que con los mamíferos del Cenozoico, los tamaños corporales intermedios se alcanzaron típicamente solo de manera transitoria por linajes en una trayectoria de tamaño pequeño a grande. Esto demuestra que la bimodalidad en el paisaje adaptativo macroevolutivo para los vertebrados terrestres ha existido durante más de 200 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12329",
    doi = "10.1111/pala.12329",
    openalex = "W2766635059",
    references = "doi101007b97636, doi101007s0026501010296, doi101016jpalaeo201206027, doi101017pab201615, doi101038229172a0, doi10103844766, doi101038nature04633, doi101038ncomms7987, doi101038srep06196, doi101073pnas0708903105, doi101073pnas1302642110, doi10108010635150490445706, doi101086284325, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101098rspb20122526, doi101098rspb20171219, doi101109tac19741100705, doi1011112041210x12226, doi101111j1469185x201000137x, doi101111j1469185x201100190x, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200223x, doi101126scienceaag1772, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101198tech2003s146, doi101371journalpbio1001853, doi101371journalpone0007390, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi1022179revmacn14372, erickson2014on, martinsander2006bone, openalexw1550095290, openalexw2473973115, openalexw3086315876"
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). Durante casi dos siglos, se pensó que los plesiosaurios aparecieron de repente en el Jurásico temprano después de las extinciones del Triásico superior. Describimos el primer plesiosaurio triásico, del Rhaetiano de Alemania, y comparamos su histología ósea con la de plesiosaurios posteriores muestreados para este estudio. El nuevo taxón se recupera como un miembro basal de los Pliosauridae, revelando que la diversificación de los plesiosaurios fue un evento triásico y que varias linajes debieron cruzar hacia el Jurásico. La histología de los plesiosaurios es notablemente uniforme y diferente a la de los sauropterigios ancestrales. La histología sugiere la evolución concurrente de un crecimiento rápido y una tasa metabólica elevada como una adaptación a la navegación y la alimentación eficiente en el mar abierto. El nuevo espécimen corrobora la hipótesis de que la vida en el océano abierto de los plesiosaurios facilitó su supervivencia a las extinciones del Triásico superior.

@article{doi101126sciadv1701144,
    author = "Wintrich, Tanja y Hayashi, Shoji y Houssaye, Alexandra y Nakajima, Yasuhisa y Sander, P. Martin",
    title = "Un esqueleto de plesiosaurio triásico y la histología ósea informan sobre la evolución de un plan corporal único",
    year = "2017",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "). Durante casi dos siglos, se pensó que los plesiosaurios aparecieron de repente en el Jurásico temprano después de las extinciones del Triásico superior. Describimos el primer plesiosaurio triásico, del Rhaetiano de Alemania, y comparamos su histología ósea con la de plesiosaurios posteriores muestreados para este estudio. El nuevo taxón se recupera como un miembro basal de los Pliosauridae, revelando que la diversificación de los plesiosaurios fue un evento triásico y que varias linajes debieron cruzar hacia el Jurásico. La histología de los plesiosaurios es notablemente uniforme y diferente a la de los sauropterigios ancestrales. La histología sugiere la evolución concurrente de un crecimiento rápido y una tasa metabólica elevada como una adaptación a la navegación y la alimentación eficiente en el mar abierto. El nuevo espécimen corrobora la hipótesis de que la vida en el océano abierto de los plesiosaurios facilitó su supervivencia a las extinciones del Triásico superior.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.1701144",
    doi = "10.1126/sciadv.1701144",
    openalex = "W2773038171",
    references = "doi101038nature11264, doi101093sysbiosyw033, doi101126scienceaaa3716, doi101371journalpone0011613, doi101371journalpone0031838, doi101371journalpone0088834, köhler2012seasonal"
}

@article{doi101016jneuron201802022,
    author = "Tan, Chan Lek y Knight, Zachary A.",
    title = "Regulación de la temperatura corporal por el sistema nervioso",
    year = "2018",
    journal = "Neuron",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    doi = "10.1016/j.neuron.2018.02.022",
    openalex = "W2796279370",
    references = "doi101038272333a0, doi101126science493968"
}

En el preludio de la extinción masiva del Cretácico/Paleógeno, se argumenta que la diversidad de dinosaurios estuvo en declive a largo plazo o floreció hasta su repentina desaparición. El Cretácico tardío (Campaniano-Maastrichtiano [83-66 Ma]) de América del Norte proporciona el mejor registro para abordar este debate, pero incluso aquí las reconstrucciones de diversidad están sesgadas por una muestra desigual. Aquí combinamos ocurrencias fósiles con modelado climático y ambiental para cuantificar el hábitat de dinosaurios de América del Norte del Cretácico tardío. El modelado de nichos ecológicos muestra una disminución de la habitabilidad del Campaniano al Maastrichtiano en áreas con afloramientos rocosos actuales. Sin embargo, una proyección a nivel continental demuestra la estabilidad del hábitat o incluso un aumento del Campaniano al Maastrichtiano que no se conserva. Esta reducción de la ventana de muestreo espacial resultó de la formación de las proto-Montañas Rocosas y la regresión del nivel del mar. Sugerimos que la diversidad de dinosaurios de América del Norte del Maastrichtiano probablemente se subestima, con el aparente declive producto de un sesgo de muestreo y no debido a una disminución de la habitabilidad impulsada por el clima como se hipotetizó previamente.

@article{doi101038s41467019089972,
    author = "Chiarenza, Alfio Alessandro y Mannion, Philip D. y Lunt, Daniel J. y Farnsworth, Alex y Jones, Lewis A. y Kelland, Sarah-Jane y Allison, Peter A.",
    title = "El modelado de nichos ecológicos no respalda el declive de la diversidad de dinosaurios impulsado por el clima antes de la extinción masiva del Cretácico/Paleógeno",
    year = "2019",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "En el preludio de la extinción masiva del Cretácico/Paleógeno, se argumenta que la diversidad de dinosaurios estuvo en declive a largo plazo o floreció hasta su repentina desaparición. El Cretácico tardío (Campaniano-Maastrichtiano [83-66 Ma]) de América del Norte proporciona el mejor registro para abordar este debate, pero incluso aquí las reconstrucciones de diversidad están sesgadas por una muestra desigual. Aquí combinamos ocurrencias fósiles con modelado climático y ambiental para cuantificar el hábitat de dinosaurios de América del Norte del Cretácico tardío. El modelado de nichos ecológicos muestra una disminución de la habitabilidad del Campaniano al Maastrichtiano en áreas con afloramientos rocosos actuales. Sin embargo, una proyección a nivel continental demuestra la estabilidad del hábitat o incluso un aumento del Campaniano al Maastrichtiano que no se conserva. Esta reducción de la ventana de muestreo espacial resultó de la formación de las proto-Montañas Rocosas y la regresión del nivel del mar. Sugerimos que la diversidad de dinosaurios de América del Norte del Maastrichtiano probablemente se subestima, con el aparente declive producto de un sesgo de muestreo y no debido a una disminución de la habitabilidad impulsada por el clima como se hipotetizó previamente.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-019-08997-2",
    doi = "10.1038/s41467-019-08997-2",
    openalex = "W2919866498",
    references = "doi101016jecolmodel201312012, doi101016jpalaeo201602033, doi101038nature15697, doi101038ncomms1815, doi101073pnas0901637106, doi101073pnas1521478113, doi10108008912969009386535, doi101111ecog03049, doi101111j13652664200601214x, doi101111j14724642201000725x, doi101111pala12329, doi101126science3287615, doi1012019781315140919, doi101371journalpone0079420, doi1018900721531, doi1023071931034, doi103897zookeys4698439, lehman1987late"
}

Resumen El Cretácico Temprano (145–100 Ma) se caracterizó por climas de invernadero a largo plazo, con un gradiente de temperatura ecuatorial a polar reducido, aunque un cuerpo cada vez mayor de evidencia sugiere que este periodo estuvo salpicado por episodios globales de “olas de frío”. Comprender la dinámica climática durante este periodo de alta CO2 atmosférica de la historia de la Tierra puede tener un impacto significativo en cómo entendemos los retroalimentaciones climáticas y predecimos los cambios climáticos globales futuros bajo una atmósfera de alta pCO2 impulsada por el antropoceno. Este estudio utiliza el análisis de facies para restringir la paleobatimetría de los glendonitas del Cretácico Inferior —un pseudomorfo después de ikaite, un mineral que se forma naturalmente a 7 °C o menos— de dos sitios de alta latitud paleo (60–70°N) en Svalbard, Noruega Ártica, para inferir cambios climáticos globales durante el Cretácico Temprano. El ikaite original se formó en la zona de transición costera de una plataforma marina somera a profundidades de agua de 60°N, abarca desde el Berriasiano tardío hasta el Barremiano más temprano (al menos 8.6 m.y.), prolongando significativamente la duración de la ola de frío del Valanginiano previamente hipotetizada (asociada con el “Evento Weissert”). Los glendonitos ampliamente distribuidos ocurren nuevamente en el Aptiano tardío y se extienden hasta el Albiense temprano, en ambos hemisferios, corroborando otras evidencias proxy para el enfriamiento del Aptiano tardío. Los glendonitos de Svalbard sugieren que los episodios fríos del Cretácico se caracterizaron por temperaturas de agua somera de alta latitud (>60°N) que son consistentes con la existencia de una pequeña capa de hielo polar septentrional en ese momento.

@article{doi101130b350741,
    author = "Vickers, Madeleine L. y Price, Gregory D. y Jerrett, Rhodri y Sutton, Paul y Watkinson, Matthew P. y Fitzpatrick, Meriel E.J.",
    title = "La duración y magnitud de los eventos frescos del Cretácico: Evidencia desde las altas latitudes septentrionales",
    year = "2019",
    journal = "Bulletin de la Geological Society of America",
    abstract = "Resumen El Cretácico Temprano (145–100 Ma) se caracterizó por climas de invernadero a largo plazo, con un gradiente de temperatura ecuatorial a polar reducido, aunque un cuerpo cada vez mayor de evidencia sugiere que este periodo estuvo salpicado por episodios globales de “olas de frío”. Comprender la dinámica climática durante este periodo de alta CO2 atmosférica de la historia de la Tierra puede tener un impacto significativo en cómo entendemos los retroalimentaciones climáticas y predecimos los cambios climáticos globales futuros bajo una atmósfera de alta pCO2 impulsada por el antropoceno. Este estudio utiliza el análisis de facies para restringir la paleobatimetría de los glendonitos del Cretácico Inferior —un pseudomorfo después de ikaite, un mineral que se forma naturalmente a 7 °C o menos— de dos sitios de alta latitud paleo (60–70°N) en Svalbard, Noruega Ártica, para inferir cambios climáticos globales durante el Cretácico Temprano. El ikaite original se formó en la zona de transición costera de una plataforma marina somera a profundidades de agua de 60°N, abarca desde el Berriasiano tardío hasta el Barremiano más temprano (al menos 8.6 m.y.), prolongando significativamente la duración de la ola de frío del Valanginiano previamente hipotetizada (asociada con el “Evento Weissert”). Los glendonitos ampliamente distribuidos ocurren nuevamente en el Aptiano tardío y se extienden hasta el Albiense temprano, en ambos hemisferios, corroborando otras evidencias proxy para el enfriamiento del Aptiano tardío. Los glendonitos de Svalbard sugieren que los episodios fríos del Cretácico se caracterizaron por temperaturas de agua somera de alta latitud (>60°N) que son consistentes con la existencia de una pequeña capa de hielo polar septentrional en ese momento.",
    url = "https://doi.org/10.1130/b35074.1",
    doi = "10.1130/b35074.1",
    openalex = "W2941927218",
    references = "doi1010079783642964466, doi1010079789401107396, doi1010160012825285900017, doi1010160016703784903673, doi101029eo066i037p00643, doi1023073514634, openalexw101633874, openalexw1558677347, openalexw2346667465"
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La evolución independiente del gigantismo entre los dinosaurios ha sido un tema de interés de larga data, pero aún no está claro si los terópodos gigantes, los bípedos más grandes en el registro fósil, alcanzaron tamaños masivos de la misma manera o a través de estrategias diferentes. Realizamos análisis histológicos de múltiples elementos en un conjunto de datos filogenéticamente amplio muestreado de ocho familias de terópodos, con un enfoque en los tiranosáuridos y carcharodontosauridos gigantes, para reconstruir las estrategias de crecimiento de estas linajes y probar si ciertos huesos conservan consistentemente el registro de crecimiento más completo. Encontramos que en los terópodos gigantes maduros esqueléticamente, los huesos que soportan peso conservan consistentemente registros extensos de crecimiento, mientras que los huesos que no soportan peso se remodelan y son menos útiles para la reconstrucción del crecimiento, en contraposición al patrón observado en terópodos más pequeños y algunos otros clados de dinosaurios. Encontramos un patrón heterocrónico de crecimiento que se ajusta a un modelo de aceleración en los tiranosáuridos, con los carcharodontosauridos alosauroideos ajustándose mejor a un modelo de hiperfosis. Estos patrones de crecimiento divergentes parecen estar filogenéticamente restringidos, representando versiones extremas de los patrones de crecimiento presentes en los coelurosaurios y alosauroideos más pequeños, respectivamente. Esto proporciona la primera evidencia de una falta de fuertes restricciones mecánicas o fisiológicas sobre la evolución del tamaño en los bípedos más grandes en el registro fósil y evidencia de uno de los dinosaurios individuales con mayor longevidad jamás documentados.

@article{doi101098rspb20202258,
    author = "Cullen, Thomas M. y Canale, Juan I. y Apesteguı́a, Sebastián y Smith, Nathan D. y Hu, Dongyu y Makovicky, Peter J.",
    title = "Análisis osteohistológicos revelan diversas estrategias de evolución del tamaño corporal en dinosaurios terópodos",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La evolución independiente del gigantismo entre los dinosaurios ha sido un tema de interés de larga data, pero aún no está claro si los terópodos gigantes, los bípedos más grandes en el registro fósil, alcanzaron tamaños masivos de la misma manera o a través de estrategias diferentes. Realizamos análisis histológicos de múltiples elementos en un conjunto de datos filogenéticamente amplio muestreado de ocho familias de terópodos, con un enfoque en los tiranosáuridos y carcharodontosauridos gigantes, para reconstruir las estrategias de crecimiento de estas linajes y probar si ciertos huesos conservan consistentemente el registro de crecimiento más completo. Encontramos que en los terópodos gigantes maduros esqueléticamente, los huesos que soportan peso conservan consistentemente registros extensos de crecimiento, mientras que los huesos que no soportan peso se remodelan y son menos útiles para la reconstrucción del crecimiento, en contraposición al patrón observado en terópodos más pequeños y algunos otros clados de dinosaurios. Encontramos un patrón heterocrónico de crecimiento que se ajusta a un modelo de aceleración en los tiranosáuridos, con los carcharodontosauridos alosauroideos ajustándose mejor a un modelo de hiperfosis. Estos patrones de crecimiento divergentes parecen estar filogenéticamente restringidos, representando versiones extremas de los patrones de crecimiento presentes en los coelurosaurios y alosauroideos más pequeños, respectivamente. Esto proporciona la primera evidencia de una falta de fuertes restricciones mecánicas o fisiológicas sobre la evolución del tamaño en los bípedos más grandes en el registro fósil y evidencia de uno de los dinosaurios individuales con mayor longevidad jamás documentados.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2020.2258",
    doi = "10.1098/rspb.2020.2258",
    openalex = "W3110230871",
    references = "doi101016jcub201408034, doi101017s0094837300006588, doi101017s0094837300021308, doi101029sc005p0175, doi101038nature02699, doi101038ncomms3827, doi101073pnas0708903105, doi101098rspb20122526, doi101126sciadvaax6250, doi101126science1225376, doi101126science1258750, doi101146annurevearth060313054858, doi101186174170071060, doi101186s1289801601068, doi101371journalpone0033539, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi10560219780801881206, doi105860choice490282, erickson2014on"
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Inferir la masa corporal de taxones fósiles, como los dinosaurios no aviares, proporciona una herramienta poderosa para interpretar propiedades fisiológicas y ecológicas, así como la capacidad de estudiar estos rasgos a través del tiempo profundo y dentro de un contexto macroevolutivo. Como resultado, en los últimos 100 años, numerosos estudios han avanzado métodos para estimar la masa en dinosaurios y otros taxones extintos. Estos métodos pueden categorizarse en dos enfoques principales: volumétrico-densidad (VD) y escalado con especies actuales (ES). El primero recibe la mayor atención en dinosaurios no aviares y ha avanzado apreciablemente durante el último siglo: desde modelos de escala física iniciales hasta técnicas virtuales tridimensionales (3D) que utilizan datos escaneados obtenidos de esqueletos completos. El enfoque ES se aplica más comúnmente a miembros extintos de clados corona, pero algunas ecuaciones se proponen y utilizan en dinosaurios no aviares. Dado que ambos enfoques comparten un objetivo común, a menudo se ven en oposición uno al otro. Sin embargo, los problemas actuales de investigación paleobiológica suelen ser específicos del enfoque y, por lo tanto, la decisión de utilizar un enfoque VD o ES depende en gran medida de la pregunta. En general, los estudios biomecánicos y fisiológicos se benefician de la reconstrucción de cuerpo completo proporcionada a través de un enfoque VD, mientras que los estudios evolutivos y ecológicos a gran escala requieren los conjuntos de datos extensos ofrecidos por un enfoque ES. Este estudio resume ambos enfoques para la estimación de la masa corporal en taxones del grupo troncal, específicamente dinosaurios no aviares, y proporciona un marco cuantitativo comparativo para iluminar y corroborar recíprocamente los enfoques VD y ES. Los resultados indican que las estimaciones de masa son en gran parte consistentes entre los enfoques: el 73% de las reconstrucciones VD ocurren dentro de los intervalos de predicción del 95% esperados de la relación ES. Sin embargo, casi tres cuartas partes de los valores atípicos ocurren por debajo del intervalo de predicción inferior del 95%, lo que indica que las estimaciones de masa VD son, en promedio, menores de lo que se esperaría dada su circunferencia estilopodial. Las inconsistencias (valores altos de residuo y desviación porcentual de predicción) se recuperan en distintos grados entre todos los clados dinosaurianos principales, junto con una tendencia general a mayores desviaciones entre enfoques entre taxones de pequeño tamaño. No obstante, nuestros resultados indican una fuerte corroboración entre las iteraciones recientes del enfoque VD basadas en escaneos 3D de especímenes, sugiriendo que nuestra comprensión actual del tamaño en dinosaurios, y por lo tanto sus correlatos biológicos, ha mejorado con el tiempo. Avanzamos que los enfoques VD y ES tienen ventajas fundamentalmente (métricamente) diferentes y, por lo tanto, el marco comparativo utilizado y defendido aquí combina la precisión ofrecida por ES con la precisión proporcionada por VD y permite la identificación rápida de discrepancias con el potencial de abrir nuevas áreas de discusión.

@article{doi101111brv12638,
    author = "Campione, Nicolás E. and Evans, David C.",
    title = "La precisión y exactitud de la estimación de la masa corporal en dinosaurios no aviares",
    year = "2020",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Inferir la masa corporal de taxones fósiles, como los dinosaurios no aviares, proporciona una herramienta poderosa para interpretar propiedades fisiológicas y ecológicas, así como la capacidad de estudiar estos rasgos a través del tiempo profundo y dentro de un contexto de macroevolución. Como resultado, en los últimos 100 años, numerosos estudios han avanzado métodos para estimar la masa en dinosaurios y otros taxones extintos. Estos métodos pueden categorizarse en dos enfoques principales: volumétrico-densidad (VD) y escalado existente (ES). El primero recibe la mayor atención en dinosaurios no aviares y ha avanzado apreciablemente durante el último siglo: desde modelos de escala física iniciales hasta técnicas virtuales tridimensionales (3D) que utilizan datos escaneados obtenidos de esqueletos completos. El enfoque ES se aplica más comúnmente a miembros extintos de clados corona, pero algunas ecuaciones se proponen y utilizan en dinosaurios no aviares. Dado que ambos enfoques comparten un objetivo común, a menudo se ven en oposición uno al otro. Sin embargo, los problemas actuales de investigación paleobiológica suelen ser específicos del enfoque y, por lo tanto, la decisión de utilizar un enfoque VD o ES depende en gran medida de la pregunta. En general, los estudios biomecánicos y fisiológicos se benefician de la reconstrucción completa del cuerpo proporcionada a través de un enfoque VD, mientras que los estudios evolutivos y ecológicos a gran escala requieren los conjuntos de datos extensos ofrecidos por un enfoque ES. Este estudio resume ambos enfoques de estimación de masa corporal en taxones del grupo troncal, específicamente dinosaurios no aviares, y proporciona un marco cuantitativo comparativo para iluminar y corroborar recíprocamente los enfoques VD y ES. Los resultados indican que las estimaciones de masa son en gran parte consistentes entre los enfoques: el 73% de las reconstrucciones VD ocurren dentro de los intervalos de predicción del 95% esperados de la relación ES. Sin embargo, casi tres cuartas partes de los valores atípicos ocurren por debajo del intervalo de predicción inferior del 95%, lo que indica que las estimaciones de masa VD son, en promedio, menores de lo que se esperaría dada su circunferencia estilopodial. Las inconsistencias (valores altos de residuo y desviación porcentual de predicción) se recuperan en distintos grados entre todos los clados dinosaurianos principales, junto con una tendencia general a mayores desviaciones entre enfoques entre taxones de pequeño tamaño. No obstante, nuestros resultados indican una fuerte corroboración entre las iteraciones recientes del enfoque VD basadas en escaneos 3D de especímenes, lo que sugiere que nuestra comprensión actual del tamaño en dinosaurios, y por lo tanto sus correlatos biológicos, ha mejorado con el tiempo. Avanzamos que los enfoques VD y ES tienen ventajas fundamentalmente (métricamente) diferentes y, por lo tanto, el marco comparativo utilizado y defendido aquí combina la exactitud ofrecida por ES con la precisión proporcionada por VD y permite la identificación rápida de discrepancias con el potencial de abrir nuevas áreas de discusión.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12638",
    doi = "10.1111/brv.12638",
    openalex = "W3082346069",
    references = "doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201206027, doi101017cbo9780511608551, doi101038417070a, doi101038srep06196, doi101086303327, doi101098rsbl20120263, doi101098rspb20060443, doi101098rspb20171219, doi1011112041210x12226, doi101111evo12150, doi101111j17447429200700272x, doi101111j2041210x201100153x, doi101111pala12329, doi101126science1061967, doi101152physrev1947274511, doi101371journalpone0044318, doi101371journalpone0051925, doi101371journalpone0081917, doi101371journalpone0082000, doi107717peerj857, openalexw1558456135, openalexw195142154, openalexw2593733766, openalexw260994251, pontzer2009biomechanics"
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Los fósiles de hadrosáuridos del Liscomb Bonebed (Formación Prince Creek, Pendiente Norte, Alaska) fueron los primeros huesos de dinosaurio descubiertos en el Ártico. Aunque los hadrosáuridos de la Formación Prince Creek fueron identificados durante mucho tiempo como Edmontosaurus, un miembro del subclado Hadrosaurinae, recientemente se asignaron a un nuevo taxón erigido, Ugrunaaluk kuukpikensis. Sin embargo, el estatus taxonómico del nuevo taxón es ambiguo, principalmente debido a la naturaleza inmadura de los especímenes sobre los que se basó. Aquí reexaminamos los elementos craneales del hadrosaurino de la Formación Prince Creek para resolver sus incertidumbres taxonómicas. El hadrosaurino de la Formación Prince Creek posee un proceso dorsolateral corto del lateroesfenoide, uno de los caracteres diagnósticos de Edmontosaurus. El hadrosaurino de la Formación Prince Creek también muestra afinidad con Edmontosaurus regalis en la presencia de una estantería horizontal del jugal. Nuestras comparaciones morfológicas con otros especímenes de Edmontosaurus de América del Norte y nuestros análisis filogenéticos demuestran que el hadrosaurino de la Formación Prince Creek debería ser reasignado a Edmontosaurus. Debido a que el Edmontosaurus de la Formación Prince Creek muestra diferencias con el Edmontosaurus de latitudes más bajas en un maxilar corto dorsoventralmente, presencia de una cresta secundaria en los dientes dentarios y la ausencia de la cresta transversa entre los procesos basipterigoideos del basisfenoide, consideramos que el Edmontosaurus de la Formación Prince Creek debería considerarse como Edmontosaurus sp. hasta que nuevos descubrimientos de hadrosaurinos maduros del Liscomb Bonebed de la Formación Prince Creek y/o especímenes de Edmontosaurus juveniles equivalentes de latitudes más bajas permitan comparaciones directas. El mantenimiento del hadrosaurino de la Formación Prince Creek como Edmontosaurus restablece una distribución latitudinal significativa para este taxón. A pesar de la amplia distribución latitudinal del taxón, la disparidad morfológica de Edmontosaurus es pequeña dentro de Hadrosaurinae. La pequeña disparidad morfológica puede estar relacionada con el gradiente de temperatura latitudinal relativamente bajo durante el Cretácico tardío en comparación con el día de hoy, un gradiente que quizás no haya impuesto una presión significativa para muchas adaptaciones morfológicas a través de un amplio rango latitudinal.

@article{doi101371journalpone0232410,
    author = "Takasaki, Ryuji y Fiorillo, Anthony R. y Tykoski, Ronald S. y Kobayashi, Yoshitsugu",
    title = "Revisión de la osteología craneal del hadrosaurino del Ártico de Alaska con implicaciones para su estatus taxonómico",
    year = "2020",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los fósiles de hadrosáuridos del Liscomb Bonebed (Formación Prince Creek, Pendiente Norte, Alaska) fueron los primeros huesos de dinosaurio descubiertos en el Ártico. Aunque los hadrosáuridos de la Formación Prince Creek fueron identificados durante mucho tiempo como Edmontosaurus, un miembro del subclado Hadrosaurinae, recientemente se asignaron a un nuevo taxón erigido, Ugrunaaluk kuukpikensis. Sin embargo, el estatus taxonómico del nuevo taxón es ambiguo, principalmente debido a la naturaleza inmadura de los especímenes sobre los que se basó. Aquí reexaminamos los elementos craneales del hadrosaurino de la Formación Prince Creek para resolver sus incertidumbres taxonómicas. El hadrosaurino de la Formación Prince Creek posee un proceso dorsolateral corto del lateroesfenoide, uno de los caracteres diagnósticos de Edmontosaurus. El hadrosaurino de la Formación Prince Creek también muestra afinidad con Edmontosaurus regalis en la presencia de una estantería horizontal del jugal. Nuestras comparaciones morfológicas con otros especímenes de Edmontosaurus de América del Norte y nuestros análisis filogenéticos demuestran que el hadrosaurino de la Formación Prince Creek debería ser reasignado a Edmontosaurus. Debido a que el Edmontosaurus de la Formación Prince Creek muestra diferencias con el Edmontosaurus de latitudes más bajas en un maxilar corto dorsoventralmente, presencia de una cresta secundaria en los dientes dentarios y la ausencia de la cresta transversa entre los procesos basipterigoideos del basisfenoide, consideramos que el Edmontosaurus de la Formación Prince Creek debería considerarse como Edmontosaurus sp. hasta que nuevos descubrimientos de hadrosaurinos maduros del Liscomb Bonebed de la Formación Prince Creek y/o especímenes de Edmontosaurus juveniles equivalentes de latitudes más bajas permitan comparaciones directas. El mantenimiento del hadrosaurino de la Formación Prince Creek como Edmontosaurus restablece una distribución latitudinal significativa para este taxón. A pesar de la amplia distribución latitudinal del taxón, la disparidad morfológica de Edmontosaurus es pequeña dentro de Hadrosaurinae. La pequeña disparidad morfológica puede estar relacionada con el gradiente de temperatura latitudinal relativamente bajo durante el Cretácico tardío en comparación con el día de hoy, un gradiente que quizás no haya impuesto una presión significativa para muchas adaptaciones morfológicas a través de un amplio rango latitudinal.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0232410",
    doi = "10.1371/journal.pone.0232410",
    openalex = "W3021205618",
    references = "doi101139e11017, doi104202app001522015, fiorillo2014herd"
}

Los ornitíscidos forman un gran clado de dinosaurios mesozoicos distribuidos globalmente, y representan una de sus tres grandes radiaciones. A lo largo de su historia evolutiva, que excede los 134 millones de años, los ornitíscidos evolucionaron una considerable disparidad morfológica, expresada especialmente a través de las características craneales y osteodérmicas de sus representantes más distinguibles. La historia de investigación de casi dos siglos sobre los ornitíscidos ha resultado en el reconocimiento de numerosos linajes diversos, muchos de los cuales han sido nombrados. Tras las publicaciones fundacionales que establecieron los cimientos teóricos de la nomenclatura filogenética a lo largo de los años 1980 y 1990, muchos de los nombres propuestos para clados ornitíscidos recibieron definiciones filogenéticas. Algunas de estas definiciones han demostrado ser útiles y no han sido modificadas, más allá de la forma en que fueron formuladas, desde su introducción. Sin embargo, algunos nombres tienen múltiples definiciones, lo que hace ambigua su aplicación. La reciente implementación del Código Internacional de Nomenclatura Filogenética (ICPN, o PhyloCode) ofrece la oportunidad de explorar la utilidad de las definiciones previamente propuestas para nombres de taxones establecidos. Dado que los Artículos del ICPN no deben aplicarse retroactivamente, todas las definiciones filogenéticas publicadas antes de su implementación permanecen informales (e ineficaces) a la luz del Código. Aquí, revisamos la nomenclatura de los clados de dinosaurios ornitíscidos; revisitamos 76 nombres de clados ornitíscidos preexistentes, revisamos su uso reciente e histórico, y establecemos formalmente sus definiciones filogenéticas. Además, introducimos cinco nuevos nombres de clados: dos para clados robustamente apoyados de hadrosáuridos y ceratopsianos de divergencia más tardía, uno que une heterodóntosauridos y genasáuridos, y dos para clados de nodosauridos. Nuestro estudio marca un paso clave hacia una nomenclatura filogenética formal de los dinosaurios ornitíscidos.

@article{doi107717peerj12362,
    author = "Madzia, Daniel y Arbour, Victoria M. y Boyd, Clint y Farke, Andrew A. y Cruzado‐Caballero, Penélope y Evans, David C.",
    title = "La nomenclatura filogenética de los dinosaurios ornitíscidos",
    year = "2021",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Los ornitíscidos forman un gran clado de dinosaurios mesozoicos distribuidos globalmente, y representan una de sus tres grandes radiaciones. A lo largo de su historia evolutiva, que excede los 134 millones de años, los ornitíscidos evolucionaron una considerable disparidad morfológica, expresada especialmente a través de las características craneales y osteodérmicas de sus representantes más distinguibles. La historia de investigación de casi dos siglos sobre los ornitíscidos ha resultado en el reconocimiento de numerosos linajes diversos, muchos de los cuales han sido nombrados. Tras las publicaciones fundacionales que establecieron los cimientos teóricos de la nomenclatura filogenética a lo largo de los años 1980 y 1990, muchos de los nombres propuestos para clados ornitíscidos recibieron definiciones filogenéticas. Algunas de estas definiciones han demostrado ser útiles y no han sido modificadas, más allá de la forma en que fueron formuladas, desde su introducción. Sin embargo, algunos nombres tienen múltiples definiciones, lo que hace ambigua su aplicación. La reciente implementación del Código Internacional de Nomenclatura Filogenética (ICPN, o PhyloCode) ofrece la oportunidad de explorar la utilidad de las definiciones previamente propuestas para nombres de taxones establecidos. Dado que los Artículos del ICPN no deben aplicarse retroactivamente, todas las definiciones filogenéticas publicadas antes de su implementación permanecen informales (e ineficaces) a la luz del Código. Aquí, revisamos la nomenclatura de los clados de dinosaurios ornitíscidos; revisitamos 76 nombres de clados ornitíscidos preexistentes, revisamos su uso reciente e histórico, y establecemos formalmente sus definiciones filogenéticas. Además, introducimos cinco nuevos nombres de clados: dos para clados robustamente apoyados de hadrosáuridos y ceratopsianos de divergencia más tardía, uno que une heterodóntosauridos y genasáuridos, y dos para clados de nodosauridos. Nuestro estudio marca un paso clave hacia una nomenclatura filogenética formal de los dinosaurios ornitíscidos.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.12362",
    doi = "10.7717/peerj.12362",
    openalex = "W4200166441",
    references = "crossref1998dinosaurs, doi101007s1254202100555w, doi101016jcretres2019104308, doi101016jcub201706071, doi101016jpalaeo201602033, doi101038s4158602030114, doi101038s41598020678541, doi101080027246342012694385, doi101080027246342013746229, doi1010800272463420181509866, doi1010800891296320201793979, doi1010801477201920151059985, doi1010801477201920171371258, doi101093sysbiosyab045, doi101098rsos161086, doi101098rspl18870117, doi101111pala12329, doi101111zoj12193, doi101126science28454232137, doi101139e11017, doi101146annureves23110192002313, doi101371journalpone0080405, doi101371journalpone0141304, doi101371journalpone0175253, doi101371journalpone0188426, doi1023071005355, doi1023071441916, doi1023072992353, doi102475ajss319111253, doi104202app006982019, doi104202app20110033, doi104202app20110051, doi105860choice353642, doi105860choice393984, doi105962bhltitle50608, doi107717peerj1523, doi107717peerj4066, doi107717peerj7963, openalexw568618627, tsogtbaatar2019a"
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Los pájaros modernos se caracterizan por la presencia de plumas, innovaciones evolutivas complejas que ya estaban ampliamente extendidas en el grupo de dinosaurios terópodos (Maniraptoriformes) que incluye a Aves corona. Sin embargo, la piel reptiliana escamosa o escamosa se considera la condición plesiomórfica para los terópodos y los dinosaurios en general. Aquí, revisamos la morfología y distribución de estructuras tegumentarias no plumosas en terópodos no avialanos, cubriendo piel escamosa y piel desnuda, así como osteodermos dérmicos. El registro tegumentario de terópodos no averostranos se limita a huellas, que muestran ubicuamente una cubierta de pequeñas escamas reticuladas en la superficie plantar del pie. Esto es consistente también con fósiles corporales averostranos más jóvenes, que confirman un arreglo articular de los cojines digitales. Entre los averostranos, la piel escamosa se confirma en Ceratosauria (Carnotaurus), Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), Compsognathidae (Juravenator) y Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus), mientras que las osteodermos dérmicas compuestas por osteodermos sagitales y mosaicos están restringidas a Ceratosaurus. La piel desnuda, sin escamas, se encuentra en el tetanurano controvertido Sciurumimus, ornitomimosaurios (Ornithomimus) y posiblemente tiranosáuridos (Santanaraptor), así como en los patagios de scansorioptéridos (Ambopteryx, Yi). Las escamas son sorprendentemente conservadoras entre los terópodos no avialanos en comparación con algunos grupos dinosaurianos (por ejemplo, hadrosáuridos); sin embargo, la preservación limitada del tegumento en la mayoría de los especímenes dificulta una mayor interrogación. Los patrones de escamas varían entre y/o dentro de las regiones corporales en Carnotaurus, Concavenator y Juravenator, e incluyen escamas ventrales polarizadas, similares a las de las serpientes, en la cola de los dos últimos géneros. También ocurre un patrón inusual pero más uniformemente distribuido en Tyrannosaurus, mientras que las escamas características solo están presentes en Albertosaurus y Carnotaurus. Pocos terópodos muestran actualmente evidencia convincente de la coexistencia de escamas y plumas (por ejemplo, Juravenator, Sinornithosaurus), aunque las escamas reticuladas probablemente se mantuvieron en las manos y pies de muchos terópodos con una pluma pesada. Las plumas y las estructuras filamentosas parecen haber reemplazado los tegumentos escamosos extendidos en maniraptóranos. La piel de terópodos, y la de dinosaurios en general, sigue siendo un área de estudio prácticamente inexplorada y la apropiación de técnicas comúnmente utilizadas en otros campos paleontológicos para el estudio de la piel ofrece grandes promesas para futuros conocimientos sobre la biología, tafonomía y relaciones de estos animales extintos.

@article{doi101111brv12829,
    author = "Hendrickx, Christophe y Bell, Phil R. y Pittman, Michael y Milner, Andrew R. y Cuesta, Elena y O’Connor, Jingmai K. y Loewen, Mark A. y Currie, Philip J. y Mateus, Octávio y Kaye, Thomas G. y Delcourt, Rafael",
    title = "Morfología y distribución de escamas, osteodermos dérmicos y otras estructuras integumentarias no plumosas en terópodos no avialanos",
    year = "2022",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Los pájaros modernos se caracterizan por la presencia de plumas, innovaciones evolutivas complejas que ya estaban ampliamente extendidas en el grupo de terópodos (Maniraptoriformes) que incluye a Aves corona. Sin embargo, la piel reptiliana escamosa o escamosa se considera la condición plesiomórfica para los terópodos y los dinosaurios en general. Aquí, revisamos la morfología y distribución de estructuras integumentarias no plumosas en terópodos no avialanos, cubriendo piel escamosa y piel desnuda, así como osteodermos dérmicos. El registro integumentario de terópodos no averostranos se limita a huellas, que muestran universalmente una cobertura de pequeñas escamas reticuladas en la superficie plantar del pie. Esto es consistente también con fósiles corporales averostranos más jóvenes, que confirman un arreglo articular de los cojines digitales. Entre los averostranos, la piel escamosa se confirma en Ceratosauria (Carnotaurus), Allosauroidea (Allosaurus, Concavenator, Lourinhanosaurus), Compsognathidae (Juravenator) y Tyrannosauroidea (Santanaraptor, Albertosaurus, Daspletosaurus, Gorgosaurus, Tarbosaurus, Tyrannosaurus), mientras que los osteodermos dérmicos compuestos por osteodermos sagitados y mosaicos están restringidos a Ceratosaurus. La piel desnuda, sin escamas, se encuentra en el tetanúreo controvertido Sciurumimus, ornitomimosaurios (Ornithomimus) y posiblemente tiranosáuridos (Santanaraptor), así como en los patagios de scansorioptéridos (Ambopteryx, Yi). Las escamas son sorprendentemente conservadoras entre los terópodos no avialanos en comparación con algunos grupos dinosaurianos (por ejemplo, hadrosáuridos); sin embargo, la preservación limitada del tegumento en la mayoría de los especímenes dificulta una mayor investigación. Los patrones de escamas varían entre y/o dentro de las regiones corporales en Carnotaurus, Concavenator y Juravenator, e incluyen escamas ventrales polarizadas, similares a las de las serpientes, en la cola de los dos últimos géneros. También ocurre un patrón inusual pero más uniformemente distribuido en Tyrannosaurus, mientras que las escamas características solo están presentes en Albertosaurus y Carnotaurus. Pocos terópodos muestran actualmente evidencia convincente de la coexistencia de escamas y plumas (por ejemplo, Juravenator, Sinornithosaurus), aunque las escamas reticuladas probablemente se conservaron en las manos y pies de muchos terópodos con una pluma densa. Las plumas y las estructuras filamentosas parecen haber reemplazado los tegumentos escamosos ampliamente extendidos en maniraptóridos. La piel de terópodos, y la de los dinosaurios en general, sigue siendo un área de estudio prácticamente inexplorada y la aplicación de técnicas comúnmente utilizadas en otros campos paleontológicos al estudio de la piel ofrece grandes perspectivas para futuros conocimientos sobre la biología, tafonomía y relaciones de estos animales extintos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12829",
    doi = "10.1111/brv.12829",
    openalex = "W4206485050",
    references = "crossref1998encyclopedia, doi101002jmor10382, doi101016jcub201706071, doi101016jcub202006105, doi101016jgca201006017, doi101016s001678780180047x, doi101017jpa202014, doi10103831635, doi10103834356, doi10103835047056, doi101038ncomms14972, doi101038s41598018371862, doi101038srep44942, doi1010800272463420211897604, doi101080147720192013781067, doi101093biolinneanblaa105, doi101093zoolinneanzly009, doi101111brv12829, doi101111cla12160, doi101126science28454232137, doi1011270077774920100125, doi101146annurevearth060313054858, doi1012063521, doi101371journalpone0044012, doi101371journalpone0125819, doi1017161paleo180818764, doi1017161pc180818764, doi10230725058147, doi105962bhltitle5716, doi107717peerj4066, doi107717peerj7247, doi107717peerj7963, doi107717peerj9192, erickson2014on, openalexw1915591379, openalexw2619609965"
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