Mamíferos primitivos

Resumen 1. Se describe un nuevo género y especie de mamífero del Triásico tardío, Megazostrodon rudnerae, procedente de Lesoto en el sur de África. Los molares son similares a los del británico Eozostrodon parvus, excepto que son ligeramente más grandes y los molares superiores tienen un gran cingulum externo que soporta cúspides bien desarrolladas. 2. La oclusión molar se discute en dos grupos de mamíferos del Triásico tardío: Eoxostrodon y el estrechamente relacionado Megazostrodon por un lado, y los primitivos simetrodontos sin nombre por el otro. Se demuestra que en Eoxostrodon los molares superiores e inferiores no tenían superficies oclusales coincidentes al erupcionar, sino que el desgaste produjo superficies oclusales coincidentes. Estas superficies están confinadas a la superficie interna de los molares superiores y a la superficie externa de los molares inferiores y forman una serie de triángulos de ángulo amplio. La cúspide principal de un molar superior ocluyó entre la cúspide principal y la cúspide subsidiaria posterior del molar inferior, y la cúspide principal del molar inferior ocluyó entre la cúspide principal y la cúspide subsidiaria anterior del molar superior, 3. Se demuestra que los molares de Docodon y HaIdanodon pudieron derivarse de los de un mamífero primitivo como Eozostrodon. La transición implicó el desarrollo en los molares superiores de una extensión interna que, al aumentar de tamaño, estableció contacto con las superficies dorsales de dos molares inferiores adyacentes. El proceso implicado es fundamentalmente diferente de aquel que lleva a los molares tribosfénicos. 4. En Megaxostrodon la cúspide principal de los molares superiores ocluyó entre las cúspides subsidiarias posterior y anterior de dos molares inferiores adyacentes, es decir, más posteriormente que en Eozostrodon. Los primitivos simetrodontos rhaéticos derivaron de mamíferos que tenían este tipo de oclusión y que también estaban estrechamente relacionados con Eoxostrodon y Megaxostrodon. La transición implicó una rotación de las cúspides subsidiarias de los molares superiores externamente y las de los molares inferiores internamente. Esta rotación aumentó las superficies de corte entre los molares superiores e inferiores ocluyentes. La rotación de la cúspide se llevó más lejos en los simetrodontos de ángulo agudo (Peralestes y Spalacotherium) y pantoterios. Parece que la marcada rotación de la cúspide estuvo acoplada con la adquisición de movimientos transversales de la mandíbula inferior durante la masticación. El movimiento transversal aparentemente no era posible en cinodontos, en Eoxostrodon (y formas relacionadas) y en Docodon. 5. La evolución de los molares terianos implica la rotación de la cúspide como se propuso originalmente en la teoría de Cope—Osborn. Las críticas a la teoría de Cope—Osborn se reevalúan a la luz del nuevo material del Triásico tardío. 6. En los simetrodontos rhaéticos, el desgaste molar produce facetas oclusales coincidentes, pero la cantidad de atrición necesaria para producir estas facetas fue considerablemente menor que en Eoxostrodon. En los simetrodontos de ángulo agudo y en los pantoterios, los molares erupcionan con superficies oclusales más precisas y la atrición no era necesaria para producir superficies coincidentes. 7. En base a la estructura de los dientes molares se concluyó que Eozostrodon, Megazostrodon y Erythrotherium estaban estrechamente relacionados con los simetrodontos rhaéticos. Las relaciones oclusales ligeramente diferentes entre los molares superiores e inferiores indicaron que en estos mamíferos tempranos se estaban estableciendo relaciones oclusales constantes. 8. Los cinodontos primitivos, como Thrinaxodon, se caracterizan por la sustitución dental alternada; hay una falta total de una relación oclusal constante entre los dientes postcaninos superiores e inferiores. En Thrinaxodon los postcaninos individuales se reemplazaban varias veces. Las estructuras de la corona de generaciones sucesivas de postcaninos eran diferentes de modo que un diente postcanino recién erupcionado tenía una estructura de corona bastante distinta del diente que reemplazaba. Se ha demostrado que la estructura de la corona de una de las generaciones de dientes postcaninos de Thrinaxodon es casi idéntica a la de Eozostrodon excepto que los postcaninos de Thrinaxodon tienen una sola raíz. En base a esta similitud y a la estructura general del cráneo de cinodontos primitivos, se concluyó que los mamíferos rhaéticos (excluyendo ictiosaurios y haramiyidos) pudieron derivarse de cinodontos primitivos. 9. Todos los órdenes de mamíferos jurásicos (con la posible excepción de multituberculados) probablemente derivaron de mamíferos del Triásico tardío. La aparente estrecha relación de los mamíferos del Triásico tardío es evidencia de un origen monofilético de esta clase.

@article{doi101111j1469185x1968tb00966x,
    author = "Crompton, A. W. y Jenkins, Farish A.",
    title = "OCCLUSIÓN MOLAR EN MAMÍFEROS DEL TRIÁSICO TARDÍO",
    year = "1968",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Resumen 1. Se describe un nuevo género y especie de mamífero del Triásico tardío, Megazostrodon rudnerae, de Lesoto en el sur de África. Los molares son similares a los del británico Eozostrodon parvus, excepto que son ligeramente más grandes y los molares superiores tienen un cingulo externo grande que soporta cúspides bien desarrolladas. 2. La oclusión molar se discute en dos grupos de mamíferos del Triásico tardío: Eoxostrodon y el estrechamente relacionado Megazostrodon por un lado, y los primitivos simetrodonts sin nombre por el otro. Se muestra que en Eoxostrodon los molares superiores e inferiores no tenían superficies oclusales coincidentes al erupcionar, pero que el desgaste produjo superficies oclusales coincidentes. Estas superficies están confinadas a la superficie interna de los molares superiores y a la superficie externa de los molares inferiores y forman una serie de triángulos de ángulo amplio. La cúspide principal de un molar superior ocluyó entre la cúspide principal y la cúspide subsidiaria posterior del molar inferior, y la cúspide principal del molar inferior ocluyó entre la cúspide principal y la cúspide subsidiaria anterior del molar superior, 3. Se muestra que los molares de Docodon y HaIdanodon pudieron derivarse de los de un mamífero primitivo como Eozostrodon. La transición implicó el desarrollo en los molares superiores de una extensión interna que, al aumentar de tamaño, estableció contacto con las superficies dorsales de dos molares inferiores adyacentes. El proceso implicado es fundamentalmente diferente de aquel que lleva a los molares tribosfénicos. 4. En Megaxostrodon la cúspide principal de los molares superiores ocluyó entre las cúspides subsidiarias posterior y anterior de dos molares inferiores adyacentes, es decir, más posteriormente que en Eozostrodon. Los primitivos simetrodonts rhaéticos se derivaron de mamíferos que tenían este tipo de oclusión y que también estaban estrechamente relacionados con Eoxostrodon y Megaxostrodon. La transición implicó una rotación de las cúspides subsidiarias de los molares superiores externamente y las de los molares inferiores internamente. Esta rotación aumentó las superficies de corte entre los molares superiores e inferiores ocluyentes. La rotación de la cúspide se llevó más lejos en los simetrodonts de ángulo agudo (Peralestes y Spalacotherium) y pantoterios. Parece que la marcada rotación de la cúspide estuvo acoplada con la adquisición de movimientos transversales de la mandíbula inferior durante la masticación. El movimiento transversal aparentemente no era posible en cinodontos, en Eoxostrodon (y formas relacionadas) y en Docodon. 5. La evolución de los molares terianos implica la rotación de la cúspide como originalmente propuso la teoría de Cope—Osborn. Las críticas a la teoría de Cope—Osborn se reevalúan a la luz del nuevo material del Triásico tardío. 6. En los simetrodonts rhaéticos, el desgaste molar produce facetas oclusales coincidentes, pero la cantidad de atrición necesaria para producir estas facetas fue considerablemente menor que en Eoxostrodon. En los simetrodonts de ángulo agudo y en los pantoterios, los molares erupcionan con superficies oclusales más precisas y la atrición no era necesaria para producir superficies coincidentes. 7. Sobre la base de la estructura de los dientes molares, se concluyó que Eozostrodon, Megazostrodon y Erythrotherium estaban estrechamente relacionados con los simetrodonts rhaéticos. Las relaciones oclusales ligeramente diferentes entre los molares superiores e inferiores indicaron que en estos mamíferos tempranos se estaban estableciendo relaciones oclusales constantes. 8. Los primitivos cinodontos, como Thrinaxodon, se caracterizan por la sustitución alternada de dientes; hay una falta total de una relación oclusal constante entre los dientes postcaninos superiores e inferiores. En Thrinaxodon los postcaninos individuales se reemplazaban varias veces. Las estructuras de corona de generaciones sucesivas de postcaninos eran diferentes, de modo que un diente postcanino recién erupcionado tenía una estructura de corona bastante distinta del diente que reemplazaba. Se ha mostrado que la estructura de corona de una de las generaciones de postcaninos de Thrinaxodon es casi idéntica a la de Eozostrodon, excepto que los postcaninos de Thrinaxodon tienen una sola raíz. Sobre la base de esta similitud y la estructura general del cráneo de los primitivos cinodontos, se concluyó que los mamíferos rhaéticos (excluyendo ictiosaurios y haramyidos) podrían derivarse de los primitivos cinodontos. 9. Todos los órdenes de mamíferos jurásicos (con la posible excepción de multituberculados) probablemente se derivaron de mamíferos del Triásico tardío. La aparente estrecha relación de los mamíferos del Triásico tardío es evidencia de un origen monofilético de esta clase.",
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    openalex = "W2051415186",
    references = "doi101098rstb19360005, doi101098rstb19630002, doi101111j109583121964tb00925x, doi101111j109636421949tb00883x, doi101111j109636421966tb00081x, doi101111j109636421968tb00519x, doi101111j146979981963tb01994x, doi101111j155856461959tb03026x, doi1023071374075, doi105962bhltitle3460"
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El género Morganucodon se encuentra en Yunnan, China, en depósitos sedimentarios normales (no karsticos) (lechos de Lufeng) de probable edad rhaética; y en Gales en depósitos karsticos en la caliza carbonífera. Estos últimos depósitos no pueden ser más jóvenes que el sinnemuriano ni más antiguos que el rhaético. Se crea un nuevo suborden—Morganucodonta—de los Triconodonta para Morganucodon y sus aliados. Morganucodon y Eozostrodon no son sinónimos. La mandíbula inferior de Morganucodon se asemeja estrechamente a la de un cinodonte avanzado, excepto por la presencia de una articulación escamoso-dentario en este último. No hubo reducción en la importancia funcional de la articulación mandibular reptiliana (cuadrato-articular) al pasar de la condición de cinodonte a la de Morganucodon. Se discute el mecanismo de corte. La acción de los dientes de las mejillas es un corte puro. Primariamente, la función de la articulación escamoso-dentario era resistir los pares de fuerzas producidos por el corte, por lo que primitivamente, la presencia de dientes de las mejillas eficientes de corte está asociada con una articulación escamoso-dentario. El cráneo de Morganucodon se describirá en un trabajo posterior.

@article{doi101111j109636421973tb00786x,
    author = "Kermack, Kenneth A. y Mussett, Frances y Rigney, Harold W.",
    title = "The lower jaw of Morganucodon",
    year = "1973",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "El género Morganucodon se encuentra en Yunnan, China, en depósitos sedimentarios normales (no karsticos) (lechos de Lufeng) de probable edad rhaética; y en Gales en depósitos karsticos en la caliza carbonífera. Estos últimos depósitos no pueden ser más jóvenes que el sinnemuriano ni más antiguos que el rhaético. Se crea un nuevo suborden—Morganucodonta—de los Triconodonta para Morganucodon y sus aliados. Morganucodon y Eozostrodon no son sinónimos. La mandíbula inferior de Morganucodon se asemeja estrechamente a la de un cinodonte avanzado, excepto por la presencia de una articulación escamoso-dentario en este último. No hubo reducción en la importancia funcional de la articulación mandibular reptiliana (cuadrato-articular) al pasar de la condición de cinodonte a la de Morganucodon. Se discute el mecanismo de corte. La acción de los dientes de las mejillas es un corte puro. Primariamente, la función de la articulación escamoso-dentario era resistir los pares de fuerzas producidos por el corte, por lo que primitivamente, la presencia de dientes de las mejillas eficientes de corte está asociada con una articulación escamoso-dentario. El cráneo de Morganucodon se describirá en un trabajo posterior.",
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    doi = "10.1111/j.1096-3642.1973.tb00786.x",
    openalex = "W2043175112",
    references = "doi101001jama193602770270072040, doi101098rspb19570051, doi101111j109636421968tb00519x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi101130spe28p1, doi101371journalpcbi1004789, doi1023071374075, doi1023072257405, doi105281zenodo18028457, doi105962bhltitle82144"
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@article{kermack1973the1,
    author = "Kermack, K. A. y Mussett, F. y Rigney, H. W",
    title = "La mandíbula inferior de Morganucodon",
    year = "1973",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society, v. 53, p. 87- 175",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kermack, K. A., Mussett, F., y Rigney, H. W., 1973, La mandíbula inferior de Morganucodon: Zoological Journal of the Linnean Society, v. 53, p. 87- 175.}"
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Resumen: Los prosimios del Eoceno que son posibles ancestros de los catarrinos tienen cuatro crestas en forma de hoja en cada molar inferior. Cada cresta corta en secuencia a través de dos crestas molares superiores. Las crestas oclusales están curvadas cóncavamente para retener los alimentos que se cortan. Cada una de las dos crestas molares inferiores medias que bordean la superficie principal de trituración pasa por encima de una sola cresta molar superior aproximadamente al mismo tiempo que las crestas molares inferiores laterales entran en contacto con la segunda fila de crestas molares superiores. Las áreas de molienda y trituración están restringidas a las superficies del hypoconid, trigonid y protocono. Los molares de los catarrinos del Oligoceno tienen capacidades de trituración-molienda aumentadas y mantienen pero modifican su corte. A medida que la superficie de trituración del protocono se expande y se añade un hypocono triturador, las crestas de corte de los molares superiores de la "segunda fila" se reducen funcionalmente. Al mismo tiempo, las crestas medias se enfatizan cada vez más para que la capacidad total de corte permanezca prácticamente inalterada. Las hojas de corte marginales tienen bordes rectos; los bordes delanteros de las hojas oclusales están colocados a diferentes ángulos respecto al plano oclusal para que las hojas solo entren en contacto en un punto en cualquier momento dado. Los primates tempranos tienen cuencas de trituración separadas rodeadas por hojas de corte. Los catarrinos tienden a enlazar las superficies de trituración expansivas anteroposteriormente en una superficie continua entre todos los molares. Un análisis cladístico basado tanto en caracteres nuevos como previamente reconocidos indica que: 1, Apidium puede estar más estrechamente relacionado con Aegyptopithecus que con Parapithecus; 2, los cercopitecinos se derivan de un stock relacionado con Parapithecus; 3, Oreopithecus podría haber provenido igualmente bien de un stock de Apidium o Aegyptopithecus.

@article{doi101002ajpa1330460213,
    author = "Kay, Richard F.",
    title = "La evolución de la oclusión molar en los Cercopithecidae y los catarrinos primitivos",
    year = "1977",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Resumen: Los prosimios del Eoceno que son posibles ancestros de los catarrinos tienen cuatro crestas en forma de hoja en cada molar inferior. Cada cresta corta en secuencia a través de dos crestas molares superiores. Las crestas oclusales están curvadas cóncavamente para retener los alimentos que se cortan. Cada una de las dos crestas molares inferiores medias que bordean la superficie principal de trituración pasa por encima de una sola cresta molar superior aproximadamente al mismo tiempo que las crestas molares inferiores laterales entran en contacto con la segunda fila de crestas molares superiores. Las áreas de molienda y trituración están restringidas a las superficies del hypoconid, trigonid y protocono. Los molares de los catarrinos del Oligoceno tienen capacidades de trituración-molienda aumentadas y mantienen pero modifican su corte. A medida que la superficie de trituración del protocono se expande y se añade un hypocono triturador, las crestas de corte de los molares superiores de la "segunda fila" se reducen funcionalmente. Al mismo tiempo, las crestas medias se enfatizan cada vez más para que la capacidad total de corte permanezca prácticamente inalterada. Las hojas de corte marginales tienen bordes rectos; los bordes delanteros de las hojas oclusales están colocados a diferentes ángulos respecto al plano oclusal para que las hojas solo entren en contacto en un punto en cualquier momento dado. Los primates tempranos tienen cuencas de trituración separadas rodeadas por hojas de corte. Los catarrinos tienden a enlazar las superficies de trituración expansivas anteroposteriormente en una superficie continua entre todos los molares. Un análisis cladístico basado tanto en caracteres nuevos como previamente reconocidos indica que: 1, Apidium puede estar más estrechamente relacionado con Aegyptopithecus que con Parapithecus; 2, los cercopitecinos se derivan de un stock relacionado con Parapithecus; 3, Oreopithecus podría haber provenido igualmente bien de un stock de Apidium o Aegyptopithecus.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330460213",
    doi = "10.1002/ajpa.1330460213",
    openalex = "W2145541011",
    references = "doi101038205135a0, doi101111j109636421970tb00728x, doi1023072412851"
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El modelo cinético de la diversidad taxonómica predice que la diversificación a largo plazo de los taxones dentro de cualquier gran sistema ecológico esencialmente cerrado debería aproximarse a un proceso logístico controlado por cambios en las tasas de origen y extinción con el número cambiante de taxones. Este modelo se prueba con una nueva compilación de números de familias de metazoos conocidas de los estadios Paleozoicos (incluyendo subdivisiones de nivel de estadio del Cámbrico). Estos datos indican la ocurrencia de dos intervalos de diversificación logística dentro del Paleozoico. El primer intervalo, abarcando el Vendiano y el Cámbrico, incluye un aumento aproximadamente exponencial de familias a través del límite Precámbrico-Cámbrico y un «pseudo-equilibrio» a través del Cámbrico Medio y Tardío, causado por la disminución dependiente de la diversidad en la tasa de origen y el aumento en la tasa de extinción. El segundo intervalo comienza con una rápida re-diversificación en el Ordovícico, lo que lleva a un triple de la diversidad familiar durante un lapso de 50 Myr; para el final del Ordovícico, la diversidad alcanza un nuevo equilibrio dinámico que se mantiene, excepto por varios eventos de extinción, durante casi 200 Myr hasta cerca del final del Paleozoico. Se construye un modelo cinético de «dos fases» para describir este patrón heterogéneo de la diversificación temprana del Fanerozoico. El modelo describe adecuadamente los «múltiples equilibrios», la historia asimétrica de la «fauna Cámbrica», la diversificación inicial extremadamente lenta de la posterior «fauna Paleozoica» y los patrones combinados de origen y extinción en ambas faunas. Se sugiere que este patrón entero de diversificación refleja el éxito temprano de los taxones ecológicamente generalizados y su posterior reemplazo por taxones más especializados.

@article{doi101017s0094837300006539,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity II. Early Phanerozoic families and multiple equilibria",
    year = "1979",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "El modelo cinético de la diversidad taxonómica predice que la diversificación a largo plazo de los taxones dentro de cualquier gran sistema ecológico esencialmente cerrado debería aproximarse a un proceso logístico controlado por cambios en las tasas de origen y extinción con el número cambiante de taxones. Este modelo se prueba con una nueva compilación de números de familias de metazoos conocidas de los estadios Paleozoicos (incluyendo subdivisiones de nivel de estadio del Cámbrico). Estos datos indican la ocurrencia de dos intervalos de diversificación logística dentro del Paleozoico. El primer intervalo, abarcando el Vendiano y el Cámbrico, incluye un aumento aproximadamente exponencial de familias a través del límite Precámbrico-Cámbrico y un «pseudo-equilibrio» a través del Cámbrico Medio y Tardío, causado por la disminución dependiente de la diversidad en la tasa de origen y el aumento en la tasa de extinción. El segundo intervalo comienza con una rápida re-diversificación en el Ordovícico, lo que lleva a un triple de la diversidad familiar durante un lapso de 50 Myr; para el final del Ordovícico, la diversidad alcanza un nuevo equilibrio dinámico que se mantiene, excepto por varios eventos de extinción, durante casi 200 Myr hasta cerca del final del Paleozoico. Se construye un modelo cinético de «dos fases» para describir este patrón heterogéneo de la diversificación temprana del Fanerozoico. El modelo describe adecuadamente los «múltiples equilibrios», la historia asimétrica de la «fauna Cámbrica», la diversificación inicial extremadamente lenta de la posterior «fauna Paleozoica» y los patrones combinados de origen y extinción en ambas faunas. Se sugiere que este patrón entero de diversificación refleja el éxito temprano de los taxones ecológicamente generalizados y su posterior reemplazo por taxones más especializados.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300006539",
    doi = "10.1017/s0094837300006539",
    openalex = "W2504649407",
    references = "bretsky1968evolution, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101038260204c0, doi101086627723, doi101093aesa383396, doi101111j155856461963tb03295x, doi101144gsjgs13130289, doi101306m12367, doi1015159781400881376, doi10182618200093301197301, doi1023071483846, doi1023072405671, doi1023072412728, doi102475ajs2748833, doi104095100784, doi105281zenodo16238847, doi105962bhltitle4489, doi105962bhltitle66379, doi107312simp93764, openalexw2145250129"
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Se han realizado mediciones de los huesos principales de las patas de 37 especies que representan casi todo el rango de tamaños de mamíferos terrestres. Las longitudes de los huesos correspondientes tienden a ser proporcionales a (masa corporal) 0·35 y los diámetros a (masa corporal) 0·36, excepto en la familia Bovidae, en la que los exponentes para la longitud están mucho más cerca del valor de 0·25 predicho por la teoría de la similitud elástica de McMahon (1973). Se realizan comparaciones entre mamíferos de tamaño similar que pertenecen a diferentes órdenes.

@article{doi101111j146979981979tb03964x,
    author = "Alexander, R. McN. y Jayes, A. S. y Maloiy, G. M. O. y Wathuta, E. M.",
    title = "Alometría de los huesos de las extremidades de mamíferos desde los topillos (Sorex) hasta el elefante (Loxodonta)",
    year = "1979",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Se han realizado mediciones de los huesos principales de las patas de 37 especies que representan casi todo el rango de tamaños de mamíferos terrestres. Las longitudes de los huesos correspondientes tienden a ser proporcionales a (masa corporal) 0·35 y los diámetros a (masa corporal) 0·36, excepto en la familia Bovidae, en la que los exponentes para la longitud están mucho más cerca del valor de 0·25 predicho por la teoría de la similitud elástica de McMahon (1973). Se realizan comparaciones entre mamíferos de tamaño similar que pertenecen a diferentes órdenes.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1979.tb03964.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1979.tb03964.x",
    openalex = "W2166794716"
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Artículo de revista El cráneo de un nuevo reptil eosuciano del Jurásico Inferior de Gales del Sur Obtener acceso SUSAN E. EVANS SUSAN E. EVANS 1Departamento de Zoología, University College London WC1 Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Zoological Journal of the Linnean Society, Volumen 70, Número 3, Noviembre 1980, Páginas 203–264, https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1980.tb00852.x Publicado: 28 de junio de 2008 Historial del artículo Aceptado: 01 de febrero de 1980 Publicado: 28 de junio de 2008

@article{doi101111j109636421980tb00852x,
    author = "Evans, Susan E.",
    title = "The skull of a new eosuchian reptile from the Lower Jurassic of South Wales",
    year = "1980",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Journal Article The skull of a new eosuchian reptile from the Lower Jurassic of South Wales Get access SUSAN E. EVANS SUSAN E. EVANS 1Department of Zoology, University College London WC1 Search for other works by this author on: Oxford Academic Google Scholar Zoological Journal of the Linnean Society, Volume 70, Issue 3, November 1980, Pages 203–264, https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1980.tb00852.x Published: 28 June 2008 Article history Accepted: 01 February 1980 Published: 28 June 2008",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1980.tb00852.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1980.tb00852.x",
    openalex = "W1969257346",
    references = "doi101002jmor1051110306, doi101098rstb19570003, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j146979981972tb01731x, openalexw2261909166, openalexw3140893762"
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Morganucodon es un mamífero triconodonto (aterio) del Jurásico Inferior. Se describen dos especies: M. oehleri de China y M. watsoni de Gales. El cráneo de M. watsoni mide 26 mm de longitud; M. oehleri es ligeramente más grande. La dentición se diferencia funcionalmente en incisivos, caninos, premolares y molares. El foramen pineal está cerrado. Los prefrontales, postfrontales y postorbitales se han perdido. Se conservan las apófisis del septomaxilar, cuadratojugal, tabular y pterigoideo. Las narinas externas óseas son simples. La cavidad nasal tenía el complemento de turbinales mamíferos. El paladar posterior tiene crestas y surcos similares a los de los tritiodontos, triconodontos y multituberculados. El proceso ascendente del alisfenoide es estrecho y no está en contacto con la lámina anterior del petroso, yace lateral a él. Existe un cavum epiptérico, como en los terápsidos tardíos. La lámina anterior forma la pared lateral del cráneo, perforada por los forámenes pseudovale y pseudorotundum. Existe una articulación squamosal-dentario, pero se conserva la articulación mandibular reptiliana. El oído se asemeja al de los terápsidos posteriores, con el tímpano en la mandíbula inferior. El cuadrado pequeño era móvil, reforzado medialmente por un estribo grande. La conducción del sonido desde el tímpano era a través del articular, el cuadrado y el estribo. Se discute la posición sistemática de Morganucodon.

@article{doi101111j109636421981tb01127x,
    author = "Kermack, Kenneth A. y Mussett, Frances y Rigney, Harold W.",
    title = "El cráneo de Morganucodon",
    year = "1981",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Morganucodon es un mamífero triconodonto (aterio) del Jurásico Inferior. Se describen dos especies: M. oehleri de China y M. watsoni de Gales. El cráneo de M. watsoni mide 26 mm de longitud; M. oehleri es ligeramente más grande. La dentición se diferencia funcionalmente en incisivos, caninos, premolares y molares. El foramen pineal está cerrado. Los prefrontales, postfrontales y postorbitales se han perdido. Se conservan las apófisis del septomaxilar, cuadratojugal, tabular y pterigoideo. Las narinas externas óseas son simples. La cavidad nasal tenía el complemento de turbinales mamíferos. El paladar posterior tiene crestas y surcos similares a los de los tritiodontos, triconodontos y multituberculados. El proceso ascendente del alisfenoide es estrecho y no está en contacto con la lámina anterior del petroso, yace lateral a él. Existe un cavum epiptérico, como en los terápsidos tardíos. La lámina anterior forma la pared lateral del cráneo, perforada por los forámenes pseudovale y pseudorotundum. Existe una articulación squamosal-dentario, pero se conserva la articulación mandibular reptiliana. El oído se asemeja al de los terápsidos posteriores, con el tímpano en la mandíbula inferior. El cuadrado pequeño era móvil, reforzado medialmente por un estribo grande. La conducción del sonido desde el tímpano era a través del articular, el cuadrado y el estribo. Se discute la posición sistemática de Morganucodon.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x",
    openalex = "W1988693384",
    references = "doi101001jama193602770270072040, doi1010079789401169011, doi101038142004a0, doi101098rstb19630002, doi101111j109636421973tb00786x, doi101126science15437541333, doi101146annureven10010165000525, doi1015159781400876433, doi1023071419812, doi1023072407154, doi1023072421869, doi105962bhltitle118972, doi105962bhltitle15687, doi105962bhltitle82144, openalexw2912468146"
}

El escalamiento de la geometría ósea y muscular en mamíferos sugiere que los esfuerzos máximos (relación entre fuerza y área transversal) que actúan en estos dos elementos de soporte aumentan con el aumento del tamaño corporal. Sin embargo, las observaciones de los esfuerzos que actúan en los huesos de las extremidades de mamíferos de diferentes tamaños durante actividades exigentes indican que el esfuerzo óseo máximo es independiente del tamaño (manteniendo un factor de seguridad entre 2 y 4). Parece que los esfuerzos óseos máximos y musculares similares en mamíferos grandes y pequeños se logran principalmente mediante un cambio en la postura locomotora de las extremidades dependiente del tamaño: los animales pequeños corren con posturas encorvadas, mientras que las especies más grandes corren más erguidas. Al adoptar una postura erguida, los animales grandes alinean sus extremidades más estrechamente con la fuerza de reacción del suelo, reduciendo sustancialmente las fuerzas que sus músculos deben ejercer (proporcionales a la masa corporal) y, por lo tanto, las fuerzas que sus huesos deben resistir para contrarrestar los momentos articulares. Este cambio en la postura de las extremidades para mantener los esfuerzos locomotores dentro de límites seguros, sin embargo, probablemente limita la maniobrabilidad y la capacidad de aceleración de los animales grandes.

@article{doi101126science2740914,
    author = "Biewener, Andrew A.",
    title = "Escalamiento del soporte corporal en mamíferos: postura de las extremidades y mecánica muscular",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    abstract = "El escalamiento de la geometría ósea y muscular en mamíferos sugiere que los esfuerzos máximos (relación entre fuerza y área transversal) que actúan en estos dos elementos de soporte aumentan con el aumento del tamaño corporal. Sin embargo, las observaciones de los esfuerzos que actúan en los huesos de las extremidades de mamíferos de diferentes tamaños durante actividades exigentes indican que el esfuerzo óseo máximo es independiente del tamaño (manteniendo un factor de seguridad entre 2 y 4). Parece que los esfuerzos óseos máximos y musculares similares en mamíferos grandes y pequeños se logran principalmente mediante un cambio en la postura locomotora de las extremidades dependiente del tamaño: los animales pequeños corren con posturas encorvadas, mientras que las especies más grandes corren más erguidas. Al adoptar una postura erguida, los animales grandes alinean sus extremidades más estrechamente con la fuerza de reacción del suelo, reduciendo sustancialmente las fuerzas que sus músculos deben ejercer (proporcionales a la masa corporal) y, por lo tanto, las fuerzas que sus huesos deben resistir para contrarrestar los momentos articulares. Este cambio en la postura de las extremidades para mantener los esfuerzos locomotores dentro de límites seguros, sin embargo, probablemente limita la maniobrabilidad y la capacidad de aceleración de los animales grandes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.2740914",
    doi = "10.1126/science.2740914",
    openalex = "W2001793234",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101126science17940791201, doi101152ajpregu19772335r243, doi101152physrev1972521129, doi101242jeb1011187, doi101242jeb1381301, doi101242jeb9711, doi1015159781400853724, doi1023072530028, doi104159harvard9780674184404, doi105962bhltitle11332, openalexw1534787790"
}

La masticación mamífera es un proceso que combina la trituración simultánea de alimentos y la lubricación. Se ha pensado que la iniciación de la deglución, que es voluntaria, depende de umbrales separados para el tamaño de las partículas de alimento y para la lubricación de las partículas. En lugar de esta dualidad, sugerimos que la deglución se inicia cuando se percibe que un lote de partículas de alimento se está uniendo bajo fuerzas viscosas para formar un bolo. La formación del bolo asegura que, cuando la masa de alimentos se traga, pasará por la región faríngea de forma segura sin riesgo de inhalar pequeñas partículas en el tracto respiratorio inferior. Crucial para la formación del bolo es la reducción del tamaño de las partículas de alimento mediante la masticación. Esto permite que la lengua empaquete las partículas juntas con firmeza mediante presión contra el paladar duro. Una función principal de la salivación es llenar los espacios gradualmente reducidos entre las partículas, aumentando así la cohesión viscosa y promoviendo la formación del bolo. Si la deglución se retrasa, el exceso de saliva inunda el bolo, separando las partículas y reduciendo la cohesión. La deglución entonces se vuelve más precaria. Nuestro modelo sugiere que existe un momento óptimo para que un mamífero trague, definido en términos de una fuerza cohesiva máxima entre las partículas de alimento. El modelo se prueba en la masticación humana con dos alimentos, nuez de Brasil y zanahoria cruda, que tienen tasas de descomposición del tamaño de las partículas muy diferentes. La fuerza cohesiva máxima es mucho mayor con las nueces de Brasil, pero ambos alimentos se predicen que se tragarán después de un número similar de masticaciones a pesar de las muy diferentes reducciones del tamaño de las partículas de alimento logradas en esa etapa. El número predicho de masticaciones para tragar está en amplio acuerdo con los datos publicados.

@article{doi101098rspb19970238,
    author = "Prinz, Jon F. y Lucas, Peter W.",
    title = "Un modelo de optimización para la masticación y la deglución en mamíferos",
    year = "1997",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La masticación mamífera es un proceso que combina la trituración simultánea de alimentos y la lubricación. Se ha pensado que la iniciación de la deglución, que es voluntaria, depende de umbrales separados para el tamaño de las partículas de alimento y para la lubricación de las partículas. En lugar de esta dualidad, sugerimos que la deglución se inicia cuando se percibe que un lote de partículas de alimento se está uniendo bajo fuerzas viscosas para formar un bolo. La formación del bolo asegura que, cuando la masa de alimentos se traga, pasará por la región faríngea de forma segura sin riesgo de inhalar pequeñas partículas en el tracto respiratorio inferior. Crucial para la formación del bolo es la reducción del tamaño de las partículas de alimento mediante la masticación. Esto permite que la lengua empaquete las partículas juntas con firmeza mediante presión contra el paladar duro. Una función principal de la salivación es llenar los espacios gradualmente reducidos entre las partículas, aumentando así la cohesión viscosa y promoviendo la formación del bolo. Si la deglución se retrasa, el exceso de saliva inunda el bolo, separando las partículas y reduciendo la cohesión. La deglución entonces se vuelve más precaria. Nuestro modelo sugiere que existe un momento óptimo para que un mamífero trague, definido en términos de una fuerza cohesiva máxima entre las partículas de alimento. El modelo se prueba en la masticación humana con dos alimentos, nuez de Brasil y zanahoria cruda, que tienen tasas de descomposición del tamaño de las partículas muy diferentes. La fuerza cohesiva máxima es mucho mayor con las nueces de Brasil, pero ambos alimentos se predicen que se tragarán después de un número similar de masticaciones a pesar de las muy diferentes reducciones del tamaño de las partículas de alimento logradas en esa etapa. El número predicho de masticaciones para tragar está en amplio acuerdo con los datos publicados.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1997.0238",
    doi = "10.1098/rspb.1997.0238",
    openalex = "W1990462467",
    references = "doi101038285160a0"
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RESUMEN Aunque los saurópodos desempeñaron un papel importante en los ecosistemas terrestres durante gran parte de la Era Mesozoica, se ha dirigido poco esfuerzo hacia el diagnóstico de Sauropoda y el establecimiento de interrelaciones de alto nivel entre los saurópodos. Como consecuencia, el origen y la evolución de las principales adaptaciones esqueléticas en los saurópodos ha permanecido en gran parte especulativo. El análisis cladístico presentado aquí se centra en las relaciones de alto nivel entre los saurópodos. Basado en 109 caracteres (32 craneales, 24 axiales, 53 apendiculares) para 10 taxones de saurópodos, el arreglo más parsimonioso coloca a cuatro géneros (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus y Omeisaurus) como una secuencia de taxones hermanos de un grupo de saurópodos avanzados, definido aquí como Neosauropoda. Neosauropoda, a su vez, está compuesto por los clados hermanos Diplodocoidea y Macronaria; este último es un nuevo taxón que incluye Haplocanthosaurus, Camarasaurus y Titanosauriformes. Titanosauriformes incluye Brachiosauridae y Somphospondyli, un nuevo taxón que une Euhelopus y Titanosauria. Entre los macronarianos, la posición de Haplocanthosaurus es la menos estable debido a la ausencia de restos craneales. La estructura básica de la filogenia es resistente a varias pruebas y establece la secuencia evolutiva de muchas adaptaciones de saurópodos funcionalmente significativas, como la postura digitígrada de la mano en los neosauropodos. Otras adaptaciones características de los saurópodos, como coronas dentales estrechas, aumentos en la longitud y número de vértebras cervicales, y espinas neurales bifurcadas, se muestran que han evolucionado más de una vez. Como subrayan estos resultados, la filogenia de alto nivel de los saurópodos debe basarse en una amplia muestra de datos de caracteres. El registro fósil de los saurópodos, aunque relativamente limitado durante la fase temprana de la radiación (Triásico tardío hasta Jurásico temprano), no obstante indica que todos los clados principales se establecieron antes del Jurásico tardío, cuando todavía era posible un intercambio faunístico sustancial entre las principales regiones continentales. Se exploran las implicaciones funcionales, temporales y biogeográficas de la filogenia de alto nivel de los saurópodos.

@article{doi10108002724634199810011115,
    author = "Wilson, Jeffrey A. y Sereno, Paul C.",
    title = "Evolución temprana y filogenia de alto nivel de dinosaurios saurópodos",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Aunque los saurópodos desempeñaron un papel importante en los ecosistemas terrestres durante gran parte de la Era Mesozoica, se ha dirigido poco esfuerzo hacia el diagnóstico de Sauropoda y el establecimiento de interrelaciones de alto nivel entre los saurópodos. Como consecuencia, el origen y la evolución de las principales adaptaciones esqueléticas en los saurópodos ha permanecido en gran parte especulativo. El análisis cladístico presentado aquí se centra en las relaciones de alto nivel entre los saurópodos. Basado en 109 caracteres (32 craneales, 24 axiales, 53 apendiculares) para 10 taxones de saurópodos, el arreglo más parsimonioso coloca a cuatro géneros (Vulcanodon, Shunosaurus, Barapasaurus y Omeisaurus) como una secuencia de taxones hermanos de un grupo de saurópodos avanzados, definido aquí como Neosauropoda. Neosauropoda, a su vez, está compuesto por los clados hermanos Diplodocoidea y Macronaria; este último es un nuevo taxón que incluye Haplocanthosaurus, Camarasaurus y Titanosauriformes. Titanosauriformes incluye Brachiosauridae y Somphospondyli, un nuevo taxón que une Euhelopus y Titanosauria. Entre los macronarianos, la posición de Haplocanthosaurus es la menos estable debido a la ausencia de restos craneales. La estructura básica de la filogenia es resistente a varias pruebas y establece la secuencia evolutiva de muchas adaptaciones de saurópodos funcionalmente significativas, como la postura digitígrada de la mano en los neosauropodos. Otras adaptaciones características de los saurópodos, como coronas dentales estrechas, aumentos en la longitud y número de vértebras cervicales, y espinas neurales bifurcadas, se muestran que han evolucionado más de una vez. Como subrayan estos resultados, la filogenia de alto nivel de los saurópodos debe basarse en una amplia muestra de datos de caracteres. El registro fósil de los saurópodos, aunque relativamente limitado durante la fase temprana de la radiación (Triásico tardío hasta Jurásico temprano), no obstante indica que todos los clados principales se establecieron antes del Jurásico tardío, cuando todavía era posible un intercambio faunístico sustancial entre las principales regiones continentales. Se exploran las implicaciones funcionales, temporales y biogeográficas de la filogenia de alto nivel de los saurópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1998.10011115",
    doi = "10.1080/02724634.1998.10011115",
    openalex = "W1981694118",
    references = "crossref1976allosaurus, doi1010079789400904095, doi101038063003a0, doi101038114085a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199710011027, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rstb19950125, doi101111j109583121965tb00944x, doi101111j109636421985tb00871x, doi101111j150239311985tb00690x, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101127njgpa210199841, doi1023071292217, doi1023073514751, doi1023073514816, doi102307jctv143mdjg, doi102475ajss31695411, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi102475ajss32313381, doi105281zenodo16171435, doi105860choice331556, openalexw1025856234, openalexw2173200745, openalexw2472827083, openalexw616953834, openalexw653009579"
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Desde los lobos de tierra hasta los bandicutos, pasando por los yapoks y las zorillas, el Mammals of the World de Ernest P. Walker es la obra de referencia más completa y preeminente sobre mamíferos. Ahora, completamente revisada y actualizada, esta fascinante guía es mejor que nunca. Proporcionando un relato completo de cada género de mamífero en todos los tiempos históricos, la sexta edición es un 25 por ciento más larga que su predecesora. De los relatos genéricos anteriores, el 95 por ciento han sido sustancialmente modificados, y hay 80 nuevos, entre ellos, tres notables grandes ungulados recientemente descubiertos en los bosques de Indochina. Nuevo también es el relato completo del mamut lanudo, ahora conocido por haber sobrevivido hasta hace menos de 4.000 años. Cada sección del libro describe un género e incluye hechos como nombres científicos y comunes, el número y distribución de especies, medidas y rasgos físicos, hábitat, locomoción, actividad diaria y estacional, dinámica de poblaciones, territorio, vida social, reproducción y longevidad. Los resúmenes textuales presentan descripciones precisas y bien documentadas de las características físicas y los hábitos de vida de los mamíferos en todas las partes del mundo. Al igual que en las dos ediciones anteriores, los nombres y distribuciones de cada especie de cada género se listan en orden sistemático. Estas listas ahora han sido contrastadas para asegurar la cobertura de todas las especies en la nueva guía completa del Smithsonian, Mammal Species of the World. Los hechos sobre la biología de los mamíferos se han reunido de más de 2.700 referencias recién citadas, casi todas publicadas en la última década. También nuevos son los últimos datos sobre reproducción, longevidad, cosechas de pieles, números en estado salvaje y cautiverio, y estado de conservación. La sexta edición también registra todas las clasificaciones oficiales de cada especie y subespecie de mamífero en la masiva Lista Roja de 1996 de la UICN de Animales Amenazados. Las ilustraciones, más de 1.700, incluyen virtualmente cada género de mamífero. Entre ellas hay fotografías de reconocidos fotógrafos de vida silvestre como Leonard Lee Rue III, Bernhard Grzimek, David Pye y Warren T. Houck. Los mamíferos fotografiados aquí por primera vez incluyen el ciervo muntjac gigante recién descubierto en Vietnam, un roedor conocido solo desde las Islas Salomón, un gran murciélago frutívoro cuyo macho amamanta a los jóvenes, y un tenrec extremadamente raro de pies palmados de Madagascar. Desde su publicación en 1964, el Mammals of the World de Walker se ha convertido en la guía favorita del mundo natural para lectores generales así como en un recurso invaluable para profesionales. Esta sexta edición representa más de medio siglo de erudición: Ernest P. Walker mismo dedicó más de treinta años al proyecto original, y sigue siendo fiel a la visión de Walker, combinando fluidamente una erudición exhaustiva con un estilo popular y legible para preservar y mejorar lo que el Washington Post llamó un hito de la literatura zoológica.

@book{doi101353book59141,
    author = "Nowak, Ronald M.",
    title = "Walker's Mammals of the World",
    year = "1999",
    booktitle = "Johns Hopkins University Press eBooks",
    abstract = "Desde los lobos de tierra hasta los bandicoots, los yapoks y las zorillas, el Mammals of the World de Ernest P. Walker es la obra de referencia más completa y preeminente sobre mamíferos. Ahora, completamente revisada y actualizada, esta fascinante guía es mejor que nunca. Proporcionando una cuenta completa de cada género de mamífero en todos los tiempos históricos, la sexta edición es un 25 por ciento más larga que su predecesora. De las cuentas genéricas anteriores, el 95 por ciento han sido sustancialmente modificadas, y hay 80 nuevas, entre ellas, tres notables grandes ungulados recientemente descubiertos en los bosques de Indochina. Nuevo también es la cuenta completa del mamut lanudo, ahora conocido por haber sobrevivido hasta hace menos de 4.000 años. Cada sección del libro describe un género e incluye hechos como nombres científicos y comunes, el número y distribución de especies, mediciones y rasgos físicos, hábitat, locomoción, actividad diaria y estacional, dinámica de poblaciones, rango de hogar, vida social, reproducción y longevidad. Los resúmenes textuales presentan descripciones precisas y bien documentadas de las características físicas y hábitos de vida de los mamíferos en todas las partes del mundo. Como en las dos ediciones anteriores, los nombres y distribuciones de cada especie de cada género se listan en orden sistemático. Estas listas ahora han sido contrastadas para asegurar la cobertura de todas las especies en la nueva guía completa del Smithsonian, Mammal Species of the World. Los hechos sobre la biología de los mamíferos se han reunido de más de 2.700 referencias recién citadas, casi todas publicadas en la última década. También nuevos son los últimos datos sobre reproducción, longevidad, cosechas de pieles, números en estado salvaje y cautiverio, y estado de conservación. La sexta edición también registra todas las clasificaciones oficiales de cada especie y subespecie de mamífero en la masiva Lista Roja de 1996 de la UICN de Animales Amenazados. Las ilustraciones, más de 1.700, incluyen virtualmente cada género de mamífero. Entre ellas hay fotografías de tales fotógrafos de vida silvestre reconocidos como Leonard Lee Rue III, Bernhard Grzimek, David Pye y Warren T. Houck. Los mamíferos fotografiados aquí por primera vez incluyen el ciervo muntjac gigante recién descubierto de Vietnam, un roedor conocido solo desde las Islas Salomón, un gran murciélago frutívoro cuyo macho amamanta a los jóvenes, y un tenrec extremadamente raro de pies palmados de Madagascar. Desde su publicación en 1964, el Mammals of the World de Walker se ha convertido en la guía favorita del mundo natural para lectores generales así como en un recurso invaluable para profesionales. Esta sexta edición representa más de medio siglo de erudición: Ernest P. Walker mismo dedicó más de treinta años al proyecto original, y permanece fiel a la visión de Walker, combinando suavemente una erudición exhaustiva con un estilo popular y legible para preservar y mejorar lo que el Washington Post llamó un hito de la literatura zoológica.",
    url = "https://doi.org/10.1353/book.59141",
    doi = "10.1353/book.59141",
    openalex = "W1579928530"
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Un fósil del Jurásico Temprano (Sinemuriense, aproximadamente hace 195 millones de años) representa una nueva línea de mamaliaformos, grupos extintos más estrechamente relacionados con los mamíferos vivos que con los cinodontos no mamaliaformos. Tiene una cavidad craneal agrandada, pero no tiene surco postdentario en la mandíbula, lo que indica la separación de los huesos del oído medio de la mandíbula. Esto extiende el registro más antiguo de estas características mamíferas cruciales en unos 45 millones de años y sugiere que la separación de los huesos del oído medio de la mandíbula y la bóveda cerebral expandida podrían estar correlacionadas. Muestra que varias innovaciones evolutivas clave de los mamíferos en la región del oído, la articulación temporomandibular y la bóveda cerebral evolucionaron de manera incremental a través de la evolución de los mamaliaformos y mucho antes de la diferenciación de los grupos de mamíferos vivos. Con un peso corporal estimado de solo 2 gramos, su coexistencia con otros mamaliaformos más grandes con dientes similares "tipo triconodonto" para la insectivoría dentro de la misma fauna sugiere una gran diversidad trófica dentro de la guilda de alimentación de insectívoros de mamaliaformos, como se infiere del rango de tamaños corporales.

@article{doi101126science1058476,
    author = "Luo, Zhe‐Xi y Crompton, A. W. y Sun, Ailin",
    title = "Un nuevo mamaliaformo del Jurásico Temprano y la evolución de las características mamíferas",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = {Un fósil del Jurásico Temprano (Sinemuriense, aproximadamente hace 195 millones de años) representa una nueva línea de mamaliaformos, grupos extintos más estrechamente relacionados con los mamíferos vivos que con los cinodontos no mamaliaformos. Tiene una cavidad craneal agrandada, pero no tiene surco postdentario en la mandíbula, lo que indica la separación de los huesos del oído medio de la mandíbula. Esto extiende el registro más antiguo de estas características mamíferas cruciales en unos 45 millones de años y sugiere que la separación de los huesos del oído medio de la mandíbula y la bóveda cerebral expandida podrían estar correlacionadas. Muestra que varias innovaciones evolutivas clave de los mamíferos en la región del oído, la articulación temporomandibular y la bóveda cerebral evolucionaron de manera incremental a través de la evolución de los mamaliaformos y mucho antes de la diferenciación de los grupos de mamíferos vivos. Con un peso corporal estimado de solo 2 gramos, su coexistencia con otros mamaliaformos más grandes con dientes similares "tipo triconodonto" para la insectivoría dentro de la misma fauna sugiere una gran diversidad trófica dentro de la guilda de alimentación de insectívoros de mamaliaformos, como se infiere del rango de tamaños corporales.},
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1058476",
    doi = "10.1126/science.1058476",
    openalex = "W1980409596",
    references = "cifelli1998triconodont, doi101007978146122784737, doi10108002724634199810011048, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421981tb01127x"
}

Se ha recuperado un cartílago de Meckel ósificado de dos mamíferos del Cretácico temprano de China. Este elemento es similar al cartílago de Meckel en mamíferos existentes prenatales y en algunos postnatales y indica la relación del cartílago de Meckel con el oído medio en mamíferos tempranos. La evidencia muestra que la expansión cerebral puede no ser el factor inicial que causó la separación de los huesos postdentarios del dentario como óseos del oído medio durante la evolución mamífera. Se postula que el fracaso del dentario en capturar elementos postdentarios reducidos durante la ontogenia de mamíferos tempranos es un mecanismo alternativo para la separación. Las modificaciones tanto de los aparatos de alimentación como de audición en mamíferos tempranos pueden haber llevado al desarrollo del oído medio mamífero definitivo.

@article{doi101126science1063830,
    author = "Wang, Yuan y Hu, Yaoming y Meng, Jin y Li, Chuankui",
    title = "Un cartílago de Meckel ósificado en dos mamíferos del Cretácico y el origen del oído medio mamífero",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Se ha recuperado un cartílago de Meckel ósificado de dos mamíferos del Cretácico temprano de China. Este elemento es similar al cartílago de Meckel en mamíferos existentes prenatales y en algunos postnatales y indica la relación del cartílago de Meckel con el oído medio en mamíferos tempranos. La evidencia muestra que la expansión cerebral puede no ser el factor inicial que causó la separación de los huesos postdentarios del dentario como óseos del oído medio durante la evolución mamífera. Se postula que el fracaso del dentario en capturar elementos postdentarios reducidos durante la ontogenia de mamíferos tempranos es un mecanismo alternativo para la separación. Las modificaciones tanto de los aparatos de alimentación como de audición en mamíferos tempranos pueden haber llevado al desarrollo del oído medio mamífero definitivo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1063830",
    doi = "10.1126/science.1063830",
    openalex = "W2085856353"
}

Los estudios filogenéticos moleculares han resuelto a los mamíferos placentarios en cuatro grupos principales, pero no han establecido la jerarquía completa de las relaciones interordinales, incluida la posición de la raíz. Esta última es crítica para comprender la historia biogeográfica temprana de los placentarios. Investigamos la filogenia de los placentarios utilizando métodos bayesianos y de máxima verosimilitud y un conjunto de datos moleculares de 16,4 kilobases. Las relaciones interordinales están casi totalmente resueltas. La división basal es entre Afrotheria y otros placentarios, hace aproximadamente 103 millones de años, y puede explicarse por la separación de Sudamérica y África en el Cretácico. El grupo corona Eutheria puede tener su ancestro común más reciente en el Hemisferio Sur (Gondwana).

@article{doi101126science1067179,
    author = "Murphy, William J. y Eizirik, Eduardo y O’Brien, Stephen J. y Madsen, Ole y Scally, Mark y Douady, Christophe J. y Teeling, Emma C. y Ryder, Oliver A. y Stanhope, Michael J. y de Jong, Wilfried W. y Springer, Mark S.",
    title = "Resolución de la Radiación de Mamíferos Placentarios Tempranos Usando Filogenética Bayesiana",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Los estudios filogenéticos moleculares han resuelto a los mamíferos placentarios en cuatro grupos principales, pero no han establecido la jerarquía completa de las relaciones interordinales, incluida la posición de la raíz. Esta última es crítica para comprender la historia biogeográfica temprana de los placentarios. Investigamos la filogenia de los placentarios utilizando métodos bayesianos y de máxima verosimilitud y un conjunto de datos moleculares de 16,4 kilobases. Las relaciones interordinales están casi totalmente resueltas. La división basal es entre Afrotheria y otros placentarios, hace aproximadamente 103 millones de años, y puede explicarse por la separación de Sudamérica y África en el Cretácico. El grupo corona Eutheria puede tener su ancestro común más reciente en el Hemisferio Sur (Gondwana).",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1067179",
    doi = "10.1126/science.1067179",
    openalex = "W2101671848",
    references = "doi10103831927, doi10103835054550, doi10103846536, doi101080106351500750049752, doi101093bioinformatics149817, doi101093bioinformatics178754, doi101093oxfordjournalsmolbeva026160, doi101093sysbio422182, doi1023071447682, doi1023072992540, rambaut1998estimating"
}

El hecho de que la tasa metabólica se escale como la potencia tres cuartos de la masa corporal (M) en organismos unicelulares, así como en organismos multicelulares, sugiere que los mismos principios de diseño biológico operan en múltiples niveles de organización. Utilizamos el marco de un modelo general de redes de distribución similares a fractales junto con datos sobre la transformación de energía en mamíferos para analizar y predecir el escalamiento alométrico del metabolismo aeróbico a lo largo de un notable 27 órdenes de magnitud en masa que abarca cuatro niveles de organización: organismos individuales, células individuales, mitocondrias intactas y moléculas enzimáticas. Mostramos que, si bien las tasas de metabolismo celular in vivo se escalan como M(-1/4), las tasas para células en cultivo convergen a un único valor predicho para todos los mamíferos independientemente de su tamaño. Además, una única ley de escalamiento alométrico de potencia tres cuartos caracteriza las tasas metabólicas basales de células mamíferas aisladas, mitocondrias y moléculas del complejo respiratorio; esto se superpone con y es indistinguible de la relación de escalamiento para organismos unicelulares. Esta observación sugiere que la transformación de energía aeróbica en todos los niveles de organización biológica está limitada por el transporte de materiales a través de redes jerárquicas similares a fractales con las propiedades especificadas por el modelo. Mostramos cómo se puede calcular la masa del mamífero más pequeño (aproximadamente 1 g), y se pueden entender los números y densidades observados de mitocondrias y complejos respiratorios en células mamíferas. Extender los análisis teóricos y empíricos del escalamiento a niveles suborganismales potencialmente tiene importantes implicaciones para la estructura y función celular así como para la base metabólica del envejecimiento.

@article{doi101073pnas012579799,
    author = "West, Geoffrey B. y Woodruff, William H. y Brown, James H.",
    title = "Escalamiento alométrico de la tasa metabólica desde moléculas y mitocondrias hasta células y mamíferos",
    year = "2002",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El hecho de que la tasa metabólica se escale como la potencia tres cuartos de la masa corporal (M) en organismos unicelulares, así como en organismos multicelulares, sugiere que los mismos principios de diseño biológico operan en múltiples niveles de organización. Utilizamos el marco de un modelo general de redes de distribución similares a fractales junto con datos sobre la transformación de energía en mamíferos para analizar y predecir el escalamiento alométrico del metabolismo aeróbico a lo largo de un notable 27 órdenes de magnitud en masa que abarca cuatro niveles de organización: organismos individuales, células individuales, mitocondrias intactas y moléculas enzimáticas. Mostramos que, si bien las tasas de metabolismo celular in vivo se escalan como M(-1/4), las tasas para células en cultivo convergen a un único valor predicho para todos los mamíferos independientemente de su tamaño. Además, una única ley de escalamiento alométrico de potencia tres cuartos caracteriza las tasas metabólicas basales de células mamíferas aisladas, mitocondrias y moléculas del complejo respiratorio; esto se superpone con y es indistinguible de la relación de escalamiento para organismos unicelulares. Esta observación sugiere que la transformación de energía aeróbica en todos los niveles de organización biológica está limitada por el transporte de materiales a través de redes jerárquicas similares a fractales con las propiedades especificadas por el modelo. Mostramos cómo se puede calcular la masa del mamífero más pequeño (aproximadamente 1 g), y se pueden entender los números y densidades observados de mitocondrias y complejos respiratorios en células mamíferas. Extender los análisis teóricos y empíricos del escalamiento a niveles suborganismales potencialmente tiene importantes implicaciones para la estructura y función celular así como para la base metabólica del envejecimiento.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.012579799",
    doi = "10.1073/pnas.012579799",
    openalex = "W2137330513"
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RESUMEN Un estudio comparativo de datos cinemáticos cuantitativos de los movimientos de las extremidades anteriores y posteriores de ocho especies diferentes de mamíferos conduce al reconocimiento de principios básicos en la locomoción de pequeños terianos. La descripción de la cinemática abarca los movimientos de las extremidades anteriores y posteriores, así como los movimientos vertebrales sagitales, incluyendo los patrones de desplazamiento de los segmentos de las extremidades, su contribución a la longitud del paso y los movimientos articulares. La comparación de las contribuciones de diferentes segmentos a la longitud del paso muestra claramente que las partes proximales (escápula, fémur) producen más de la mitad del movimiento propulsor de toda la extremidad en los ritmos simétricos. Básicamente, una extremidad de tres segmentos con configuración en zigzag de segmentos se desplaza principalmente en el pivote escapular o en la articulación de la cadera, ambos de los cuales tienen la misma distancia vertical al suelo. Dos segmentos operan en movimiento sincronizado durante la retracción de la extremidad. Mientras que los parámetros cinemáticos de las extremidades anteriores son independientes de la velocidad y el ritmo (con la escápula como elemento dominante), ocurren cambios fundamentales en la cinemática de las extremidades posteriores con el cambio de ritmos simétricos a ritmos en fase. El movimiento hacia adelante de las extremidades posteriores se debe ahora principalmente a los movimientos vertebrales sagitales de la columna lumbar que contribuyen a la mitad de la longitud del paso. La cinemática de los pequeños mamíferos terianos es independiente de su posición sistemática, su hábitat natural y también de disposiciones anatómicas específicas (por ejemplo, reducción de dedos, garras o clavícula). En contraste, la posesión de una cola influye en los `movimientos pélvicos'.

@article{doi101242jeb20591315,
    author = "Fischer, Martin S. y Schilling, Nadja y Schmidt, Manuela y Haarhaus, Dieter y Witte, Hartmut",
    title = "Cinemática básica de las extremidades de pequeños mamíferos terianos",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Un estudio comparativo de datos cinemáticos cuantitativos de los movimientos de las extremidades anteriores y posteriores de ocho especies diferentes de mamíferos conduce al reconocimiento de principios básicos en la locomoción de pequeños terianos. La descripción de la cinemática abarca los movimientos de las extremidades anteriores y posteriores, así como los movimientos vertebrales sagitales, incluyendo los patrones de desplazamiento de los segmentos de las extremidades, su contribución a la longitud del paso y los movimientos articulares. La comparación de las contribuciones de diferentes segmentos a la longitud del paso muestra claramente que las partes proximales (escápula, fémur) producen más de la mitad del movimiento propulsor de toda la extremidad en los ritmos simétricos. Básicamente, una extremidad de tres segmentos con configuración en zigzag de segmentos se desplaza principalmente en el pivote escapular o en la articulación de la cadera, ambos de los cuales tienen la misma distancia vertical al suelo. Dos segmentos operan en movimiento sincronizado durante la retracción de la extremidad. Mientras que los parámetros cinemáticos de las extremidades anteriores son independientes de la velocidad y el ritmo (con la escápula como elemento dominante), ocurren cambios fundamentales en la cinemática de las extremidades posteriores con el cambio de ritmos simétricos a ritmos en fase. El movimiento hacia adelante de las extremidades posteriores se debe ahora principalmente a los movimientos vertebrales sagitales de la columna lumbar que contribuyen a la mitad de la longitud del paso. La cinemática de los pequeños mamíferos terianos es independiente de su posición sistemática, su hábitat natural y también de disposiciones anatómicas específicas (por ejemplo, reducción de dedos, garras o clavícula). En contraste, la posesión de una cola influye en los `movimientos pélvicos'.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.205.9.1315",
    doi = "10.1242/jeb.205.9.1315",
    openalex = "W2109609391",
    references = "doi101002jmor1051410102, doi101002sici10968644200005112187aidajpa930co2b, doi10108002724634198810011681, doi101111j146979981971tb02189x, doi101111j146979981977tb03249x, doi101111j174817161969tb04415x, doi101126science1058476, openalexw1534787790, openalexw2139969703, openalexw3081581194, openalexw3147525738"
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Propone una filogenia de todos los grupos principales de mamíferos mesozoicos basada en análisis filogenéticos de 46 taxones y 275 caracteres osteológicos y dentales, utilizando métodos de parsimonia (Swofford 2000). Los Mammalia sensu lato (Mammaliaformes de algunos autores) son monofílicos. Dentro de los mamíferos, Sinoconodon es el taxón más primitivo. Sinoconodon, morganu−codontidos, docodontos y Hadrocodium se sitúan fuera del grupo corona de los mamíferos (terios de corona + Monotremata) y, sucesivamente, están más estrechamente relacionados con el grupo corona. Dentro del grupo corona de los mamíferos, reconocemos una división fundamental en clados australosfenidanos (Gondwana) y boreosfenidanos (Laurasia), posiblemente con distribuciones geográficas vicariantes durante el Jurásico y el Cretácico temprano. Proporcionamos caracteres derivados adicionales que apoyan estos dos clados antiguos y presentamos dos hipótesis evolutivas sobre cómo pudieron haber evolucionado los molares de los monotremas tempranos. Consideramos dos colocaciones alternativas de los aloterios (haramiyidos + multituberculados). La primera, apoyada por el consenso estricto de la mayoría de los árboles más parsimoniosos, sugiere que los multituberculados (pero no otros aloterios) están estrechamente relacionados con un clado que incluye spalacoteriidos + terios de corona (Trechnotheria como se redefine aquí). Alternativamente, los aloterios pueden colocarse fuera del grupo corona de los mamíferos mediante una búsqueda restringida que refleja el énfasis tradicional en la unicidad de la dentición de los multituberculados. Dado nuestro conjunto de datos, estas topologías alternativas difieren en longitud de árbol solo en ~0.6% de la longitud total del árbol; las pruebas estadísticas muestran que estas posiciones no difieren significativamente entre sí. Similarmente, existen dos posiciones alternativas de eutriconodontos entre los mamíferos mesozoicos, contingentes a la colocación de otros clados mamíferos principales. De estos, tentativamente favorecemos el reconocimiento de un Eutriconodonta monofílico, anidado dentro del grupo corona de los mamíferos. Sugerimos que los "simetrodontos de ángulo obtuso" son parafiléticos y carecen de sinapomorfías confiables y no ambiguas.

@article{openalexw78894702,
    author = "Luo, Zhe‐Xi y Kielan‐Jaworowska, Zofia y Cifelli, Richard L.",
    title = "En busca de una filogenia de los mamíferos mesozoicos",
    year = "2002",
    journal = "reroDoc Digital Library",
    abstract = "Propone una filogenia de todos los grupos principales de mamíferos mesozoicos basada en análisis filogenéticos de 46 taxones y 275 caracteres osteológicos y dentales, utilizando métodos de parsimonia (Swofford 2000). Los Mammalia sensu lato (Mammaliaformes de algunos autores) son monofílicos. Dentro de los mamíferos, Sinoconodon es el taxón más primitivo. Sinoconodon, morganu−codontidos, docodontos y Hadrocodium se sitúan fuera del grupo corona de los mamíferos (terios de corona + Monotremata) y, sucesivamente, están más estrechamente relacionados con el grupo corona. Dentro del grupo corona de los mamíferos, reconocemos una división fundamental en clados australosfenidanos (Gondwana) y boreosfenidanos (Laurasia), posiblemente con distribuciones geográficas vicariantes durante el Jurásico y el Cretácico temprano. Proporcionamos caracteres derivados adicionales que apoyan estos dos clados antiguos y presentamos dos hipótesis evolutivas sobre cómo pudieron haber evolucionado los molares de los monotremas tempranos. Consideramos dos colocaciones alternativas de los aloterios (haramiyidos + multituberculados). La primera, apoyada por el consenso estricto de la mayoría de los árboles más parsimoniosos, sugiere que los multituberculados (pero no otros aloterios) están estrechamente relacionados con un clado que incluye spalacoteriidos + terios de corona (Trechnotheria como se redefine aquí). Alternativamente, los aloterios pueden colocarse fuera del grupo corona de los mamíferos mediante una búsqueda restringida que refleja el énfasis tradicional en la unicidad de la dentición de los multituberculados. Dado nuestro conjunto de datos, estas topologías alternativas difieren en longitud de árbol solo en \textasciitilde 0.6% de la longitud total del árbol; las pruebas estadísticas muestran que estas posiciones no difieren significativamente entre sí. Similarmente, existen dos posiciones alternativas de eutriconodontos entre los mamíferos mesozoicos, contingentes a la colocación de otros clados mamíferos principales. De estos, tentativamente favorecemos el reconocimiento de un Eutriconodonta monofílico, anidado dentro del grupo corona de los mamíferos. Sugerimos que los "simetrodontos de ángulo obtuso" son parafiléticos y carecen de sinapomorfías confiables y no ambiguas.",
    openalex = "W78894702",
    references = "cifelli1998triconodont, doi101007978146122784737, doi101007978146139249113, doi10103835054544, doi10103835054550, doi101038356121a0, doi10108002724634198810011681, doi10108002724634199810011048, doi101080106351500750049752, doi101098rstb19630002, doi101098rstb19760022, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421984tb00544x, doi101111j109636421985tb01500x, doi101111j155856461983tb05533x, doi1023071445584, doi105281zenodo16386718, doi105281zenodo18028696, doi105860choice355657, doi105962bhltitle3460, heinrich1998late, openalexw1539913220, openalexw1988829823, openalexw610180004"
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Los lagartos, serpientes y amphisbaenios juntos constituyen los Squamata, el grupo más grande y diverso de reptiles vivos. A pesar de su éxito actual, el registro fósil temprano de los escamosos es extremadamente fragmentario. La última encuesta importante sobre la paleontología y evolución de los escamosos se publicó hace 20 años. Desde entonces, ha habido cambios importantes en la teoría sistemática y la metodología, así como un flujo constante de nuevos hallazgos fósiles. Esta revisión examina nuestra comprensión actual de los primeros 150 millones de años de evolución de los escamosos a la luz de los nuevos datos y las ideas cambiantes. Contrario a informes anteriores, actualmente no se documentan fósiles de escamosos antes del Jurásico. No obstante, la evidencia indirecta predice que los escamosos habían evolucionado por lo menos hacia el Triásico medio, y se habían diversificado en las principales linajes existentes antes del final de este período. Por lo tanto, existe una brecha importante en el registro de los escamosos en un momento en que se estaban desarrollando características morfológicas clave. Con la excepción de restos fragmentarios de África e India, los escamosos del Jurásico se conocen solo de localidades en continentes del norte (Laurasia). La situación mejora en el Cretácico temprano, pero el registro del sur (Gondwanano) sigue siendo extremadamente pobre. Esto limita la discusión paleobiogeográfica y hace difícil predecir los centros de origen de los principales clados de escamosos basándose únicamente en la evidencia fósil. El mapeo preliminar de caracteres morfológicos sobre un árbol de consenso demuestra etapas en la secuencia de adquisición de algunos caracteres del cráneo y el esqueleto postcraneal, pero muchas etapas cruciales, especialmente aquellas relacionadas con la adquisición de la cinética del cráneo de los escamosos, siguen siendo poco claras.

@article{doi101017s1464793103006134,
    author = "Evans, Susan E.",
    title = "At the feet of the dinosaurs: the early history and radiation of lizards",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Los lagartos, serpientes y amphisbaenios juntos constituyen los Squamata, el grupo más grande y diverso de reptiles vivos. A pesar de su éxito actual, el registro fósil temprano de los escamosos es extremadamente fragmentario. La última encuesta importante sobre la paleontología y evolución de los escamosos se publicó hace 20 años. Desde entonces, ha habido cambios importantes en la teoría sistemática y la metodología, así como un flujo constante de nuevos hallazgos fósiles. Esta revisión examina nuestra comprensión actual de los primeros 150 millones de años de evolución de los escamosos a la luz de los nuevos datos y las ideas cambiantes. Contrario a informes anteriores, actualmente no se documentan fósiles de escamosos antes del Jurásico. No obstante, la evidencia indirecta predice que los escamosos habían evolucionado por lo menos hacia el Triásico medio, y se habían diversificado en las principales linajes existentes antes del final de este período. Por lo tanto, existe una brecha importante en el registro de los escamosos en un momento en que se estaban desarrollando características morfológicas clave. Con la excepción de restos fragmentarios de África e India, los escamosos del Jurásico se conocen solo de localidades en continentes del norte (Laurasia). La situación mejora en el Cretácico temprano, pero el registro del sur (Gondwanano) sigue siendo extremadamente pobre. Esto limita la discusión paleobiogeográfica y hace difícil predecir los centros de origen de los principales clados de escamosos basándose únicamente en la evidencia fósil. El mapeo preliminar de caracteres morfológicos sobre un árbol de consenso demuestra etapas en la secuencia de adquisición de algunos caracteres del cráneo y el esqueleto postcraneal, pero muchas etapas cruciales, especialmente aquellas relacionadas con la adquisición de la cinética del cráneo de los escamosos, siguen siendo poco claras.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793103006134",
    doi = "10.1017/s1464793103006134",
    openalex = "W2170009771",
    references = "doi101002jmor1051110306, doi10108000222938400770131, doi10108002724634199210011475, doi101098rstb19830079, doi101111j109636421978tb00376x, doi101111j136531211990tb00103x, doi1016710272463420020220286lftlca20co2, doi105860choice325663, openalexw2261909166, openalexw337536883"
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Las hipótesis en competencia sobre el momento de la radiación de los mamíferos placentarios se centran en si los órdenes placentarios actuales se originaron y diversificaron antes o después de la frontera Cretácico-Terciario (KT). Los estudios moleculares que han abordado este problema sufren de puntos de calibración únicos, suposiciones infundadas sobre el reloj molecular, y/o muestreo de taxones que carece de representantes de todos los órdenes placentarios. Investigamos este problema utilizando el conjunto de datos moleculares más grande disponible para mamíferos placentarios, que incluye segmentos de 19 genes nucleares y tres genes mitocondriales para representantes de todos los órdenes placentarios actuales. Utilizamos el método ThorneKishino, que permite restricciones simultáneas del registro fósil y permite que las tasas de evolución molecular varíen en diferentes ramas de un árbol filogenético. Los análisis que utilizaron diferentes conjuntos de restricciones fósiles, diferentes priores para la base de Placentalia y diferentes particiones de datos apoyan todas las divergencias interordinales en el Cretácico seguidas de diversificación intraordinal principalmente después de la frontera KT. Cuatro órdenes placentarios muestran diversificación intraordinal que precede a la frontera KT, pero solo por un promedio de 10 millones de años. En contraste con algunos estudios moleculares que datan la separación rata-ratón como tan antigua como 46 millones de años, nuestros resultados muestran una mejor concordancia con el registro fósil y sitúan esta separación entre 16-23 millones de años. Para probar la hipótesis de que las estimaciones moleculares de las divergencias del Cretácico son un artefacto del aumento del tamaño corporal posterior a la frontera KT, también realizamos análisis con un conjunto de taxones "tamaño corporal KT". En estos análisis, las divisiones interordinales permanecieron en el Cretácico.

@article{doi101073pnas0334222100,
    author = "Springer, Mark S. and Murphy, William J. and Eizirik, Eduardo and O'Brien, Stephen J.",
    title = "Diversificación de los mamíferos placentarios y la frontera Cretácico-Terciario",
    year = "2003",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Las hipótesis en competencia sobre el momento de la radiación de los mamíferos placentarios se centran en si los órdenes placentarios actuales se originaron y diversificaron antes o después de la frontera Cretácico-Terciario (KT). Los estudios moleculares que han abordado este problema sufren de puntos de calibración únicos, suposiciones infundadas sobre el reloj molecular, y/o muestreo de taxones que carece de representantes de todos los órdenes placentarios. Investigamos este problema utilizando el conjunto de datos moleculares más grande disponible para mamíferos placentarios, que incluye segmentos de 19 genes nucleares y tres genes mitocondriales para representantes de todos los órdenes placentarios actuales. Utilizamos el método ThorneKishino, que permite restricciones simultáneas del registro fósil y permite que las tasas de evolución molecular varíen en diferentes ramas de un árbol filogenético. Los análisis que utilizaron diferentes conjuntos de restricciones fósiles, diferentes priores para la base de Placentalia y diferentes particiones de datos apoyan todas las divergencias interordinales en el Cretácico seguidas de diversificación intraordinal principalmente después de la frontera KT. Cuatro órdenes placentarios muestran diversificación intraordinal que precede a la frontera KT, pero solo por un promedio de 10 millones de años. En contraste con algunos estudios moleculares que datan la separación rata-ratón como tan antigua como 46 millones de años, nuestros resultados muestran una mejor concordancia con el registro fósil y sitúan esta separación entre 16-23 millones de años. Para probar la hipótesis de que las estimaciones moleculares de las divergencias del Cretácico son un artefacto del aumento del tamaño corporal posterior a la frontera KT, también realizamos análisis con un conjunto de taxones "tamaño corporal KT". En estos análisis, las divisiones interordinales permanecieron en el Cretácico.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0334222100",
    doi = "10.1073/pnas.0334222100",
    openalex = "W2109258478",
    references = "crossref1977chapter, crossref1977patterns, doi101023a1011317930838, doi10103831927, doi10103835054544, doi10103835054550, doi101093oxfordjournalsmolbeva003811, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101126science1067179, doi101126science1068700, doi101159000452856, doi105860choice355657, openalexw1599677799, openalexw3217097258"
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Las características derivadas de un nuevo mamífero boreosfénido del Yacimiento de Yixian del Cretácico inferior de China sugieren que tiene una relación más cercana con los metaterios (incluidos los marsupiales existentes) que con los euterios (incluidos los placentarios existentes). Este fósil data de hace 125 millones de años y extiende el registro de parientes marsupiales con restos esqueléticos en 50 millones de años. También posee muchas estructuras de pies conocidas solo en mamíferos existentes trepadores y arborícolas, lo que sugiere que los primeros terios corona explotaron nichos diversos. Los nuevos datos de este fósil apoyan la visión de que Asia fue probablemente el centro de la diversificación de los primeros metaterios y euterios durante el Cretácico inferior.

@article{doi101126science1090718,
    author = "Luo, Zhe‐Xi y Ji, Qiang y Wible, John R. y Yuan, Chong-Xi",
    title = "Un mamífero tribosfénico del Cretácico inferior y la evolución metateriana",
    year = "2003",
    journal = "Science",
    abstract = "Las características derivadas de un nuevo mamífero boreosfénido del Yacimiento de Yixian del Cretácico inferior de China sugieren que tiene una relación más cercana con los metaterios (incluidos los marsupiales existentes) que con los euterios (incluidos los placentarios existentes). Este fósil data de hace 125 millones de años y extiende el registro de parientes marsupiales con restos esqueléticos en 50 millones de años. También posee muchas estructuras de pies conocidas solo en mamíferos existentes trepadores y arborícolas, lo que sugiere que los primeros terios corona explotaron nichos diversos. Los nuevos datos de este fósil apoyan la visión de que Asia fue probablemente el centro de la diversificación de los primeros metaterios y euterios durante el Cretácico inferior.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1090718",
    doi = "10.1126/science.1090718",
    openalex = "W2089259767",
    references = "doi107312kiel11918"
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El único elemento óseo que forma la mandíbula inferior de los mamíferos vivos, el dentario, ha sido interpretado como la culminación de una larga y gradual tendencia evolutiva. Numerosos fósiles de sinápsidos no mamíferos («reptiles similares a mamíferos») muestran diversos grados de aumento del dentario y reducción concomitante de los huesos postdentarios. Para reexaminar cuantitativamente los patrones de cambio morfológico en la evolución de la mandíbula inferior de los mamíferos, se recopilaron datos de mediciones y caracteres discretos de 322 mandíbulas de sinápsidos fósiles que abarcan desde el Carbonífero Tardío hasta el Jurásico. Las mediciones confirman que la contribución relativa del dentario aumentó en la evolución de los teriodontes (terápsidos avanzados) en cuanto a la posición estratigráfica y filogenética. Sin embargo, el aumento del dentario y la reducción postdentaria no caracterizaron a todos los subclados de terápsidos. Se utilizaron caracteres cualitativos de la mandíbula para cuantificar la similitud morfológica en relación con el mamífero primitivo Morganucodon. Los análisis que contrastan la posición estratigráfica y filogenética con la similitud mamífera indican que la evolución mandibular fue principalmente conservadora, con solo los terápsidos anodontes evolucionando una novedad morfológica sustancial. Los análisis de escala que comparan el área de las regiones dentaria y postdentaria con la longitud de la mandíbula muestran uniformemente isometría o alometría positiva leve, aunque los terápsidos cinodontes tienen una región postdentaria más pequeña que cualquier otro subgrupo de terápsidos. Estos resultados sugieren que la disminución del tamaño corporal no puede explicar completamente la reducción de los huesos postdentarios. Finalmente, se probó el sesgo de tamaño de paso como mecanismo para explicar las tendencias a largo plazo. Los datos cualitativos revelan ninguna diferencia significativa en la magnitud de los cambios de caracteres que ocurren en direcciones mamíferas y no mamíferas.

@article{doi1016660094837320030290605etatoo20co2,
    author = "Sidor, Christian A.",
    title = "Tendencias evolutivas y el origen de la mandíbula inferior de los mamíferos",
    year = "2003",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "El único elemento óseo que forma la mandíbula inferior de los mamíferos vivos, el dentario, ha sido interpretado como la culminación de una larga y gradual tendencia evolutiva. Numerosos fósiles de sinápsidos no mamíferos («reptiles similares a mamíferos») muestran diversos grados de aumento del dentario y reducción concomitante de los huesos postdentarios. Para reexaminar cuantitativamente los patrones de cambio morfológico en la evolución de la mandíbula inferior de los mamíferos, se recopilaron datos de mediciones y caracteres discretos de 322 mandíbulas de sinápsidos fósiles que abarcan desde el Carbonífero Tardío hasta el Jurásico. Las mediciones confirman que la contribución relativa del dentario aumentó en la evolución de los teriodontes (terápsidos avanzados) en cuanto a la posición estratigráfica y filogenética. Sin embargo, el aumento del dentario y la reducción postdentaria no caracterizaron a todos los subclados de terápsidos. Se utilizaron caracteres cualitativos de la mandíbula para cuantificar la similitud morfológica en relación con el mamífero primitivo Morganucodon. Los análisis que contrastan la posición estratigráfica y filogenética con la similitud mamífera indican que la evolución mandibular fue principalmente conservadora, con solo los terápsidos anodontes evolucionando una novedad morfológica sustancial. Los análisis de escala que comparan el área de las regiones dentaria y postdentaria con la longitud de la mandíbula muestran uniformemente isometría o alometría positiva leve, aunque los terápsidos cinodontes tienen una región postdentaria más pequeña que cualquier otro subgrupo de terápsidos. Estos resultados sugieren que la disminución del tamaño corporal no puede explicar completamente la reducción de los huesos postdentarios. Finalmente, se probó el sesgo de tamaño de paso como mecanismo para explicar las tendencias a largo plazo. Los datos cualitativos revelan ninguna diferencia significativa en la magnitud de los cambios de caracteres que ocurren en direcciones mamíferas y no mamíferas.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2003)029<0605:etatoo>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2003)029<0605:etatoo>2.0.co;2",
    openalex = "W2177302411",
    references = "doi101002jmor1051470404, doi101017s0094837300014056, doi10108002724634198810011708, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j155856461994tb02211x, doi101126science10246376, doi101126science28654431342, doi101130spe28p1, doi1023072413376, doi104324978020376680411"
}

Los mamíferos son los animales grandes dominantes de hoy, ocurriendo en prácticamente todos los entornos. Este libro es un relato de los notables registros fósiles que documentan su origen desde la extinción de los dinosaurios. Siguiendo su evolución durante los últimos 35 millones de años. Por primera vez presentado en un solo volumen, Kemp revela la emocionante evidencia de secuencias de ADN que, junto con la evidencia fósil, desafía el pensamiento actual sobre las relaciones entre los mamíferos y su historia inferida.

@book{doi101093oso97801985076040010001,
    author = "Kemp, T. S.",
    title = "El Origen y la Evolución de los Mamíferos",
    year = "2004",
    booktitle = "Oxford University Press eBooks",
    abstract = "Los mamíferos son los animales grandes dominantes de hoy, ocurriendo en prácticamente todos los entornos. Este libro es un relato de los notables registros fósiles que documentan su origen desde la extinción de los dinosaurios. Siguiendo su evolución durante los últimos 35 millones de años. Por primera vez presentado en un solo volumen, Kemp revela la emocionante evidencia de secuencias de ADN que, junto con la evidencia fósil, desafía el pensamiento actual sobre las relaciones entre los mamíferos y su historia inferida.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780198507604.001.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780198507604.001.0001",
    openalex = "W368351854"
}

El registro fósil de los mamíferos mesozoicos se ha expandido en órdenes de magnitud durante el último cuarto de siglo. Se han encontrado nuevos especímenes, algunos de ellos asombrosamente completos, en casi todas las partes del mundo a un ritmo rápido. Combinado con la aplicación de nuevos enfoques y técnicas científicas, estos emocionantes descubrimientos han llevado a cambios profundos en nuestra interpretación de la historia temprana de los mamíferos. Los mamíferos mesozoicos han llegado a ser una fuente rica de información para la biología evolutiva. Su registro de radiaciones episódicas y sucesivas habla del ritmo y modo de la evolución. Los mamíferos tempranos eran pequeños, pero proporcionan información clave sobre las transformaciones morfológicas que condujeron a los mamíferos modernos, incluida nuestra propia línea de Placentalia. Elementos significativos y de rápida evolución de la biota terrestre durante gran parte del Mesozoico, los mamíferos tempranos han jugado un papel cada vez más importante en los estudios de paleoecología, cambio faunístico y biogeografía histórica. El registro de los mamíferos tempranos ocupa el centro del escenario para probar hipótesis evolutivas moleculares sobre el tiempo y la secuencia de las radiaciones mamíferas. Organizado según la filogenia, este libro cubre todos los aspectos de la anatomía, paleobiología y sistemática de todos los grupos de mamíferos tempranos, además de las líneas de mamíferos existentes que se extienden hasta el Mesozoico.

@book{doi107312kiel11918,
    author = "Kielan‐Jaworowska, Zofia y Cifelli, Richard L. y Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Mamíferos de la Era de los Dinosaurios",
    year = "2004",
    booktitle = "Columbia University Press eBooks",
    abstract = "El registro fósil de los mamíferos mesozoicos se ha expandido en órdenes de magnitud durante el último cuarto de siglo. Se han encontrado nuevos especímenes, algunos de ellos asombrosamente completos, en casi todas las partes del mundo a un ritmo rápido. Combinado con la aplicación de nuevos enfoques y técnicas científicas, estos emocionantes descubrimientos han llevado a cambios profundos en nuestra interpretación de la historia temprana de los mamíferos. Los mamíferos mesozoicos han llegado a ser una fuente rica de información para la biología evolutiva. Su registro de radiaciones episódicas y sucesivas habla del ritmo y modo de la evolución. Los mamíferos tempranos eran pequeños, pero proporcionan información clave sobre las transformaciones morfológicas que condujeron a los mamíferos modernos, incluida nuestra propia línea de Placentalia. Elementos significativos y de rápida evolución de la biota terrestre durante gran parte del Mesozoico, los mamíferos tempranos han jugado un papel cada vez más importante en los estudios de paleoecología, cambio faunístico y biogeografía histórica. El registro de los mamíferos tempranos ocupa el centro del escenario para probar hipótesis evolutivas moleculares sobre el tiempo y la secuencia de las radiaciones mamíferas. Organizado según la filogenia, este libro cubre todos los aspectos de la anatomía, paleobiología y sistemática de todos los grupos de mamíferos tempranos, además de las líneas de mamíferos existentes que se extienden hasta el Mesozoico.",
    url = "https://doi.org/10.7312/kiel11918",
    doi = "10.7312/kiel11918",
    openalex = "W56091193"
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Basándonos en un registro isotópico de carbono tanto de carbonatos marinos como de materia orgánica desde la frontera Triásico-Jurásico hasta la actualidad, modelamos las concentraciones de oxígeno durante los últimos 205 millones de años. Nuestro análisis indica que el oxígeno atmosférico se duplicó aproximadamente durante este período, con aumentos relativamente rápidos en el Jurásico temprano y el Eoceno. Sugerimos que el aumento general de oxígeno, mediado por la formación de márgenes continentales pasivos a lo largo del Océano Atlántico durante la fase de apertura del actual ciclo de Wilson, fue un factor crítico en la evolución, radiación y posterior aumento del tamaño promedio de los mamíferos placentarios.

@article{doi101126science1116047,
    author = "Falkowski, Paul G. y Katz, Miriam y Milligan, Allen J. y Fennel, Katja y Cramer, Benjamin S. y Aubry, M.-P. y Berner, Robert A. y Novacek, Michael J. y Zapol, Warren M.",
    title = "El aumento del oxígeno en los últimos 205 millones de años y la evolución de los mamíferos placentarios grandes",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "Basándonos en un registro isotópico de carbono tanto de carbonatos marinos como de materia orgánica desde la frontera Triásico-Jurásico hasta la actualidad, modelamos las concentraciones de oxígeno durante los últimos 205 millones de años. Nuestro análisis indica que el oxígeno atmosférico se duplicó aproximadamente durante este período, con aumentos relativamente rápidos en el Jurásico temprano y el Eoceno. Sugerimos que el aumento general de oxígeno, mediado por la formación de márgenes continentales pasivos a lo largo del Océano Atlántico durante la fase de apertura del actual ciclo de Wilson, fue un factor crítico en la evolución, radiación y posterior aumento del tamaño promedio de los mamíferos placentarios.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1116047",
    doi = "10.1126/science.1116047",
    openalex = "W2042504402",
    references = "doi101038nature03102, doi101146annurevecolsys36102003152631"
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Un mamaliaformo docodonto del Jurásico Medio de China posee adaptaciones esqueléticas para nadar y excavar, además de algunas características dentales para la alimentación acuática. Es el taxón más primitivo en la línea de los mamíferos conocido por tener pelo y tiene una cola ancha, aplanada y parcialmente escamosa, análoga a la de los castores modernos. Inferimos que los docodontos eran semiacuáticos, convergentes con el ornitorrinco moderno y muchos placentarios del Cenozoico. Este fósil demuestra que algunos mamaliaformos, o parientes proximales de los mamíferos modernos, desarrollaron diversas adaptaciones locomotoras y de alimentación y eran ecomorfológicamente diferentes de la mayoría de los insectívoros mamíferos terrestres pequeños y generalizados del Mesozoico.

@article{doi101126science1123026,
    author = "Ji, Qiang y Luo, Zhe‐Xi y Yuan, Chong-Xi y Tabrum, Alan R.",
    title = "Un Mamaliaformo Nadador del Jurásico Medio y la Diversificación Ecomorfológica de los Mamíferos Tempranos",
    year = "2006",
    journal = "Science",
    abstract = "Un mamaliaformo docodonto del Jurásico Medio de China posee adaptaciones esqueléticas para nadar y excavar, además de algunas características dentales para la alimentación acuática. Es el taxón más primitivo en la línea de los mamíferos conocido por tener pelo y tiene una cola ancha, aplanada y parcialmente escamosa, análoga a la de los castores modernos. Inferimos que los docodontos eran semiacuáticos, convergentes con el ornitorrinco moderno y muchos placentarios del Cenozoico. Este fósil demuestra que algunos mamaliaformos, o parientes proximales de los mamíferos modernos, desarrollaron diversas adaptaciones locomotoras y de alimentación y eran ecomorfológicamente diferentes de la mayoría de los insectívoros mamíferos terrestres pequeños y generalizados del Mesozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1123026",
    doi = "10.1126/science.1123026",
    openalex = "W1997099039",
    references = "doi101111j109636421973tb00786x, openalexw78894702"
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@article{doi101038nature05627,
    author = "Luo, Zhe‐Xi y Chen, Peiji y Li, Gang y Chen, Meng",
    title = "Un nuevo mamífero eutriconodonto y desarrollo evolutivo en mamíferos tempranos",
    year = "2007",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature05627",
    doi = "10.1038/nature05627",
    openalex = "W1986167653",
    references = "doi101002jmor1051470404, doi101002sici1097010x19990415285119aidjez330co2z, doi101007978146122784737, doi101038416816a, doi101038nature01420, doi101038nature03102, doi10108002724634198810011681, doi101098rstb19760022, doi1011211416972, doi101126science1085672, doi101126science1090718, doi101126science1123026, doi105860choice325665, doi107312kiel11918"
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@article{doi101038nature06277,
    author = "Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Transformación y diversificación en la evolución temprana de los mamíferos",
    year = "2007",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature06277",
    doi = "10.1038/nature06277",
    openalex = "W2146098040",
    references = "doi101007978146122784737, doi10100797814684216682, doi101023a1011317930838, doi101038416816a, doi101038nature01420, doi101038nature03102, doi101038nature05627, doi101038nature05634, doi101046j10958312200300146x, doi101073pnas0334222100, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634198810011708, doi101093molbevmsl150, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421981tb01127x, doi101126science1067179, doi101126science1085672, doi101126science28554362031a, doi105860choice355657, doi105962bhltitle118972, doi105962bhltitle3460, doi107312kiel11918, openalexw1539913220, openalexw78894702"
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Los registros inequívocos más antiguos de Dinosauria fueron descubiertos en rocas del Triásico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumuladas sobre cuencas de rift extensionales en el suroeste de Pangea. Los mejor conocidos de estos son Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis y Panphagia protos de la Formación Ischigualasto, Argentina, y Staurikosaurus pricei y Saturnalia tupiniquim de la Formación Santa María, Brasil. No se conocen fósiles corporales de dinosaurios no controvertidos de estratos más antiguos, pero el origen del linaje en el Triásico Medio puede inferirse tanto del registro de huellas como de su relación con el grupo hermano de los dinosauromorfos basales del Ladiniano. Estos incluyen el típico Marasuchus lilloensis, formas más basales como Lagerpeton y Dromomeron, así como silesáuridos: un grupo posiblemente monofilético compuesto por formas del Triásico Medio-Superior que pueden representar taxones hermanos inmediatos de los dinosaurios. La primera definición filogenética que se ajusta a la comprensión actual de Dinosauria como un taxón basado en nodos compuesto exclusivamente por Saurischia y Ornithischia mutuamente excluyentes fue dada como "todos los descendientes del ancestro común más reciente de aves y Triceratops". Los análisis cladísticos recientes de dinosaurios tempranos coinciden en que Pisanosaurus mertii es un ornitísquido basal; que Herrerasaurus ischigualastensis y Staurikosaurus pricei pertenecen a un Herrerasauridae monofilético; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis y Guaibasaurus candelariensis son saurísquidos; que Saurischia incluye dos grupos principales, Sauropodomorpha y Theropoda; y que Saturnalia tupiniquim es un miembro basal del linaje sauropodomorfo. Por el contrario, varios aspectos de la filogenia de los dinosaurios basales siguen siendo controvertidos, incluida la posición de herrerasáuridos, E. lunensis y G. candelariensis como terópodos basales o saurísquidos basales, y la afinidad y/o validez de taxones más fragmentarios como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis y Spondylosoma absconditum. La identificación de apomorfías de dinosaurios se ve comprometida por la incompletitud de los restos esqueléticos atribuidos a la mayoría de los dinosauromorfos basales, cuyos cráneos y extremidades anteriores son particularmente poco conocidos. No obstante, Dinosauria puede diagnosticarse mediante un conjunto de caracteres derivados, la mayoría de los cuales están relacionados con la anatomía de la cintura pélvica y las extremidades. Algunos de estos están conectados con la adquisición de una marcha bípeda completamente erecta, lo cual ha sido tradicionalmente sugerido como una adaptación clave que permitió, o incluso promovió, la radiación de dinosaurios durante el Triásico Superior. Sin embargo, a diferencia de los modelos "competitivos" clásicos, los dinosaurios no reemplazaron gradualmente a otros tetrápodos terrestres durante el Triásico Superior. De hecho, la radiación del grupo comprende al menos tres momentos hitóricos, separados por eventos de extinción controvertidos (Carniense-Noriense, Triásico-Jurásico). Estos se caracterizan principalmente por una diversificación temprana en tiempos Carnienses, un aumento en la diversidad y (especialmente) la abundancia en el Noriense, y la ocupación de nuevos nichos desde el Jurásico Inferior en adelante. Los dinosaurios surgieron de ancestros completamente bípedos, cuya dieta pudo haber sido carnívora u omnívora. Mientras que los dinosaurios más antiguos estaban geográficamente restringidos al sur de Pangea, incluidos ornitísquidos raros y miembros basales más abundantes del linaje saurísquido, el grupo logró una distribución casi global hacia el final del Triásico, especialmente con la radiación de grupos saurísquidos como "prosauropodos" y coelofísoides.

@article{doi101111j1469185x200900094x,
    author = "Langer, Max C. y Ezcurra, Martín D. y Bittencourt, Jonathas S. y Novas, Fernando E.",
    title = "El origen y la evolución temprana de los dinosaurios",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = {Los registros inequívocos más antiguos de Dinosauria fueron descubiertos en rocas del Triásico Superior (aproximadamente 230 Ma) acumuladas en cuencas de rift extensional en el suroeste de Pangea. Los mejor conocidos de estos son Herrerasaurus ischigualastensis, Pisanosaurus mertii, Eoraptor lunensis y Panphagia protos de la Formación Ischigualasto, Argentina, y Staurikosaurus pricei y Saturnalia tupiniquim de la Formación Santa María, Brasil. No se conocen fósiles corporales de dinosaurios no controvertidos de estratos más antiguos, pero el origen del linaje en el Triásico Medio puede inferirse tanto del registro de huellas como de su relación de grupo hermano con los dinosauromorfos basales del Ladiniano. Estos incluyen el típico Marasuchus lilloensis, formas más basales como Lagerpeton y Dromomeron, así como silesáuridos: un grupo posiblemente monofilético compuesto por formas del Triásico Medio-Tardío que pueden representar taxones hermanos inmediatos de los dinosaurios. La primera definición filogenética que se ajusta a la comprensión actual de Dinosauria como un taxón basado en nodos compuesto exclusivamente por Saurischia y Ornithischia mutuamente excluyentes se dio como "todos los descendientes del ancestro común más reciente de aves y Triceratops". Los análisis cladísticos recientes de dinosaurios tempranos coinciden en que Pisanosaurus mertii es un ornitísquido basal; que Herrerasaurus ischigualastensis y Staurikosaurus pricei pertenecen a una Herrerasauridae monofilética; que herrerasáuridos, Eoraptor lunensis y Guaibasaurus candelariensis son saurischios; que Saurischia incluye dos grupos principales, Sauropodomorpha y Theropoda; y que Saturnalia tupiniquim es un miembro basal del linaje sauropodomorfo. Por el contrario, varios aspectos de la filogenia de los dinosaurios basales siguen siendo controvertidos, incluida la posición de herrerasáuridos, E. lunensis y G. candelariensis como terópodos basales o saurischios basales, y la afinidad y/o validez de taxones más fragmentarios como Agnosphitys cromhallensis, Alwalkeria maleriensis, Chindesaurus bryansmalli, Saltopus elginensis y Spondylosoma absconditum. La identificación de apomorfías de dinosaurios se ve comprometida por la incompletitud de los restos esqueléticos atribuidos a la mayoría de los dinosauromorfos basales, cuyos cráneos y extremidades anteriores son particularmente poco conocidos. No obstante, Dinosauria puede diagnosticarse mediante un conjunto de caracteres derivados, la mayoría de los cuales están relacionados con la anatomía de la cintura pélvica y las extremidades. Algunos de estos están conectados con la adquisición de una marcha bípeda completamente erecta, lo que tradicionalmente se ha sugerido que representa una adaptación clave que permitió, o incluso promovió, la radiación de los dinosaurios durante el Triásico Superior. Sin embargo, a diferencia de los modelos clásicos "competitivos", los dinosaurios no reemplazaron gradualmente a otros tetrápodos terrestres durante el Triásico Superior. De hecho, la radiación del grupo comprende al menos tres momentos hitóricos, separados por eventos de extinción controvertidos (Carniense-Noriense, Triásico-Jurásico). Estos se caracterizan principalmente por una diversificación temprana en tiempos Carnienses, un aumento en la diversidad y (especialmente) la abundancia en el Noriense, y la ocupación de nuevos nichos desde el Jurásico Inferior en adelante. Los dinosaurios surgieron de ancestros completamente bípedos, cuya dieta pudo haber sido carnívora u omnívora. Mientras que los dinosaurios más antiguos estaban geográficamente restringidos al sur de Pangea, incluidos ornitísquidos raros y miembros basales más abundantes del linaje saurischio, el grupo logró una distribución casi global hacia el final del Triásico, especialmente con la radiación de grupos saurischios como "prosaurópodos" y coelofísoides.},
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00094.x",
    openalex = "W2121596487",
    references = "chatterjee2013a, crossref1998encyclopedia, currie2009stratigraphy, doi1010160031018281900924, doi1010160031018295000178, doi101016c20090644421, doi101016jjsames200504002, doi101016jpalaeo200606041, doi101016s0012825203000825, doi101016s0016699580800386, doi101016s0016699583800205, doi101016s0031018298001175, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300010575, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002246, doi101017s1477201907002271, doi101017s247526300000091x, doi10103820167, doi10106313060577, doi101073pnas0606028103, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011271, doi10108002724634199810011115, doi10108002724634199910011124, doi101098rspb20042692, doi101098rspb20080715, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j10963642200400130x, doi101126science1143325, doi101126science21545391501, doi101126science2645160828, doi101126science2845414616, doi101126science3616622, doi101127njgpa210199841, doi101144gsjgs14720321, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101525california97805202420980010001, doi1015468gbdyof, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420072773tclagn20co2, doi101671a1097, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023073889325, doi102475ajss319111253, doi102475ajss32313381, doi104202app20080415, doi10432497802030907329, doi105281zenodo16120887, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16246150, doi105860choice325663, doi105860choice393984, doi105860choice465038, doi107146moggeosciv32i140904, doi10718895fylantbak30809522, openalexw114509570, openalexw1496509561, openalexw1535663436, openalexw205674743, openalexw2242116350, openalexw2788234611, openalexw2991310333, openalexw3208547338, openalexw3215057009, padian1989presence, rowe1989a, walker1964triassic"
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el segundo nuevo mamífero euterio que se nombra desde la rica localidad del Cretácico tardío de Mongolia Ukhaa Tolgod, Ukhaatherium nessovi Novacek et al., 1997, siendo el primero. Maelestes es solo el séptimo euterio del Cretácico tardío conocido por el cráneo y las denticiones superior e inferior, y el quinto conocido por algunos elementos postcraneales. El tipo y único espécimen conocido, PSS-MAE 607, se describe e ilustra en detalle. El tipo se enmienda para incluir: un cráneo incompleto, dentario izquierdo, atlas, axis, última cervical y primeras 11 vértebras torácicas, 11 costillas parciales, escápula incompleta, clavícula, húmero, y radio y cúbito proximales. Un astrágalo en un bloque separado fue referido a Maelestes por Wible et al. (

@article{doi1012066231,
    author = "Wible, John R. y Rougier, Guillermo W. y Novacek, Michael J. y Asher, Robert J.",
    title = "El mamífero euterio Maelestes gobiensis del Cretácico tardío de Mongolia y la filogenia de los euterios cretácicos",
    year = "2009",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = "el segundo nuevo mamífero euterio que se nombra desde la rica localidad del Cretácico tardío de Mongolia Ukhaa Tolgod, Ukhaatherium nessovi Novacek et al., 1997, siendo el primero. Maelestes es solo el séptimo euterio del Cretácico tardío conocido por el cráneo y las denticiones superior e inferior, y el quinto conocido por algunos elementos postcraneales. El tipo y único espécimen conocido, PSS-MAE 607, se describe e ilustra en detalle. El tipo se enmienda para incluir: un cráneo incompleto, dentario izquierdo, atlas, axis, última cervical y primeras 11 vértebras torácicas, 11 costillas parciales, escápula incompleta, clavícula, húmero, y radio y cúbito proximales. Un astrágalo en un bloque separado fue referido a Maelestes por Wible et al. (",
    url = "https://doi.org/10.1206/623.1",
    doi = "10.1206/623.1",
    openalex = "W2156439494",
    references = "doi101001jama191104260090143037, doi101007978146139249113, doi101038142004a0, doi10103824856, doi101038nature05854, doi10108002724634198810011681, doi101098rstb19760022, doi101111j109636421984tb00544x, doi101126science1067179, doi101126science1483667220, doi101126science1503697743, doi101126science28354061310, doi1023072412851, doi105281zenodo16386718, doi105281zenodo3382461, doi105860choice355657, doi105962bhltitle118972, openalexw2471089135, openalexw3206657856, openalexw610180004"
}

Evans, S.E. y Borsuk−Bialynicka, M. 2009. Un pequeño reptil lepidosauromorfo del Triásico Temprano de Polonia. Palaeontologia Polonica 65, 179–202. Los depósitos kársticos del Triásico Temprano de la cantera de Czatkowice, cerca de Cracovia, en el sur de Polonia, han proporcionado una diversidad de peces, anfibios y pequeños reptiles. Dos de estos reptiles son lepidosauromorfos, un grupo que de otro modo está muy mal representado en el registro triásico. El más pequeño de ellos, Sophineta cracoviensis gen. et sp. n., se describe aquí. En Sophineta, la columna vertebral no especializada está asociada con la estructura craneal bastante derivada, que incluye el alto proceso facial del maxilar, el lacrimal reducido y la pleurodontia, todas las cuales se asemejan a las de los lepidosaurios del grupo corona temprano en lugar de los taxones de tallo. El análisis cladístico sitúa a este nuevo género como el grupo hermano de Lepidosauria, desplazando al género relictual del Jurásico Medio Marmoretta y acercando los orígenes de Lepidosauria a un marco temporal realista. Palabras clave: Reptilia, Lepidosauria, Triásico, filogenia, Czatkowice, Polonia.

@article{openalexw2428095555,
    author = "Evans, Susan E. and Borsuk-Bialynicka, M",
    title = "UN PEQUEÑO REPTIL LEPIDOSAURIFORME DEL TRIÁSICO TEMPRANO DE POLONIA",
    year = "2009",
    abstract = "Evans, S.E. y Borsuk−Bialynicka, M. 2009. Un pequeño reptil lepidosauromorfo del Triásico Temprano de Polonia. Palaeontologia Polonica 65, 179–202. Los depósitos kársticos del Triásico Temprano de la cantera de Czatkowice, cerca de Cracovia, en el sur de Polonia, han proporcionado una diversidad de peces, anfibios y pequeños reptiles. Dos de estos reptiles son lepidosauromorfos, un grupo que de otro modo está muy mal representado en el registro triásico. El más pequeño de ellos, Sophineta cracoviensis gen. et sp. n., se describe aquí. En Sophineta, la columna vertebral no especializada está asociada con la estructura craneal bastante derivada, que incluye el alto proceso facial del maxilar, el lacrimal reducido y la pleurodontia, todas las cuales se asemejan a las de los lepidosaurios del grupo corona temprano en lugar de los taxones de tallo. El análisis cladístico sitúa a este nuevo género como el grupo hermano de Lepidosauria, desplazando al género relictual del Jurásico Medio Marmoretta y acercando los orígenes de Lepidosauria a un marco temporal realista. Palabras clave: Reptilia, Lepidosauria, Triásico, filogenia, Czatkowice, Polonia.",
    openalex = "W2428095555"
}

La extinción de los dinosaurios en la frontera Cretácico/Paleógeno (K/Pg) fue el evento seminal que abrió la puerta para la posterior diversificación de los mamíferos terrestres. Nuestra compilación del tamaño corporal máximo a nivel ordinal por sub-época muestra un aumento casi exponencial después del K/Pg. En cada continente, el tamaño máximo de los mamíferos se estabilizó después de hace 40 millones de años y desde entonces ha permanecido aproximadamente constante. Hubo una notable congruencia en la tasa, la trayectoria y el límite superior a través de continentes, órdenes y gremios tróficos, a pesar de las diferencias en la historia geológica y climática, el cambio de linajes y la variación ecológica. Nuestro análisis sugiere que, aunque el principal impulsor de la evolución de los mamíferos gigantes fue la diversificación para llenar nichos ecológicos, la temperatura ambiental y el área terrestre pudieron haber limitado finalmente el tamaño máximo alcanzado.

@article{doi101126science1194830,
    author = "Smith, Felisa A. y Boyer, Alison G. y Brown, James H. y Costa, Daniel P. y Dayan, Tamar y Ernest, S. K. Morgan y Evans, Alistair R. y Fortelius, Mikael y Gittleman, John L. y Hamilton, Marcus J. y Harding, Larisa E. y Lintulaakso, Kari y Lyons, S. Kathleen y McCain, Christy M. y Okie, Jordan G. y Saarinen, Juha y Sibly, Richard M. y Stephens, Patrick R. y Theodor, Jessica M. y Uhen, Mark D.",
    title = "La evolución del tamaño corporal máximo de los mamíferos terrestres",
    year = "2010",
    journal = "Science",
    abstract = "La extinción de los dinosaurios en la frontera Cretácico/Paleógeno (K/Pg) fue el evento seminal que abrió la puerta para la posterior diversificación de los mamíferos terrestres. Nuestra compilación del tamaño corporal máximo a nivel ordinal por sub-época muestra un aumento casi exponencial después del K/Pg. En cada continente, el tamaño máximo de los mamíferos se estabilizó después de hace 40 millones de años y desde entonces ha permanecido aproximadamente constante. Hubo una notable congruencia en la tasa, la trayectoria y el límite superior a través de continentes, órdenes y gremios tróficos, a pesar de las diferencias en la historia geológica y climática, el cambio de linajes y la variación ecológica. Nuestro análisis sugiere que, aunque el principal impulsor de la evolución de los mamíferos gigantes fue la diversificación para llenar nichos ecológicos, la temperatura ambiental y el área terrestre pudieron haber limitado finalmente el tamaño máximo alcanzado.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1194830",
    doi = "10.1126/science.1194830",
    openalex = "W2078822756",
    references = "doi101017s0022336000059126, doi101038324148a0, doi101038nature03102, doi101038nature06277, doi101073pnas251548698, doi101371journalpbio0050022"
}

Resumen Este volumen es una revisión exhaustiva del registro fósil de mamíferos africanos de los últimos 65 millones de años. El libro incluye revisiones taxonómicas y sistemáticas actuales de todos los taxones de mamíferos africanos, compilaciones detalladas de ocurrencias de sitios fósiles y una gran cantidad de información sobre paleobiología, filogenia y biogeografía. Los primates, incluidos los homínidos, están particularmente bien cubiertos. La discusión aborda la sistemática de los mamíferos africanos endémicos, factores relacionados con la riqueza de especies y un resumen de información isotópica. El trabajo también proporciona información contextual sobre la tectónica africana del Cenozoico, la cronestratigrafía de los sitios, la paleobotánica y los cambios climáticos globales y regionales. Actualizando nuestra comprensión de este material importante con la abundante investigación de las últimas tres décadas, este volumen es un recurso esencial para cualquiera interesado en la historia evolutiva de África y la diversificación de sus mamíferos.

@book{doi101525california97805202572140010001,
    title = "Mamíferos del Cenozoico de África",
    year = "2010",
    abstract = "Resumen Este volumen es una revisión exhaustiva del registro fósil de mamíferos africanos de los últimos 65 millones de años. El libro incluye revisiones taxonómicas y sistemáticas actuales de todos los taxones de mamíferos africanos, compilaciones detalladas de ocurrencias de sitios fósiles y una gran cantidad de información sobre paleobiología, filogenia y biogeografía. Los primates, incluidos los homínidos, están particularmente bien cubiertos. La discusión aborda la sistemática de los mamíferos africanos endémicos, factores relacionados con la riqueza de especies y un resumen de información isotópica. El trabajo también proporciona información contextual sobre la tectónica africana del Cenozoico, la cronestratigrafía de los sitios, la paleobotánica y los cambios climáticos globales y regionales. Actualizando nuestra comprensión de este material importante con la abundante investigación de las últimas tres décadas, este volumen es un recurso esencial para cualquiera interesado en la historia evolutiva de África y la diversificación de sus mamíferos.",
    url = "https://doi.org/10.1525/california/9780520257214.001.0001",
    doi = "10.1525/california/9780520257214.001.0001",
    openalex = "W420749915"
}

Las secuencias de ADN evolucionan a diferentes tasas en diferentes especies. Esta variación en la tasa ha sido examinada más de cerca en mamíferos, revelando un gran número de características que pueden dar forma a la tasa de evolución molecular. Muchas de estas características forman parte del continuo del ciclo vital de los mamíferos: las especies con tamaño corporal pequeño, rápida renovación de generaciones, alta fecundidad y corta esperanza de vida tienden a tener tasas más rápidas de evolución molecular. Además, la tasa de evolución molecular en los mamíferos podría verse influenciada por el comportamiento (como el sistema de apareamiento), factores ecológicos (como la restricción del rango) y la historia evolutiva (como la tasa de diversificación). Discuto la evidencia de estos patrones de variación en la tasa y las posibles explicaciones de estas correlaciones. También considero el impacto de estos patrones sistemáticos de variación en la tasa sobre la fiabilidad de las estimaciones de fechas moleculares que se han utilizado para sugerir una radiación cretácica de mamíferos modernos, antes de la extinción final de los dinosaurios.

@article{doi101098rstb20110014,
    author = "Bromham, Lindell",
    title = "El genoma como un carácter del ciclo vital: por qué la tasa de evolución molecular varía entre especies de mamíferos",
    year = "2011",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Las secuencias de ADN evolucionan a diferentes tasas en diferentes especies. Esta variación en la tasa ha sido examinada más de cerca en mamíferos, revelando un gran número de características que pueden dar forma a la tasa de evolución molecular. Muchas de estas características forman parte del continuo del ciclo vital de los mamíferos: las especies con tamaño corporal pequeño, rápida renovación de generaciones, alta fecundidad y corta esperanza de vida tienden a tener tasas más rápidas de evolución molecular. Además, la tasa de evolución molecular en los mamíferos podría verse influenciada por el comportamiento (como el sistema de apareamiento), factores ecológicos (como la restricción del rango) y la historia evolutiva (como la tasa de diversificación). Discuto la evidencia de estos patrones de variación en la tasa y las posibles explicaciones de estas correlaciones. También considero el impacto de estos patrones sistemáticos de variación en la tasa sobre la fiabilidad de las estimaciones de fechas moleculares que se han utilizado para sugerir una radiación cretácica de mamíferos modernos, antes de la extinción final de los dinosaurios.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2011.0014",
    doi = "10.1098/rstb.2011.0014",
    openalex = "W2146636518",
    references = "doi101038nature03102, doi101098rspb19960088"
}

Resumen: Se reconocen dos nuevos géneros y especies de morganucodontos, Bridetherium dorisae y Paceyodon davidi, como miembros de la fauna Morganucodon ‐sphenodont preservada en un relleno de fisura (Pant 4) expuesto en la cantera de Pant, Valle de Glamorgan, Gales del sur. Ambos taxones se basan en molares aislados. El modo de oclusión de los molares superiores e inferiores en B. dorisae difiere del patrón de corte de la embrasure de Megazostrodon y del patrón desplazado característico de Morganucodon. La falta de una correlación clara entre diferentes patrones de oclusión y las morfologías de sus molares apoya la hipótesis de trabajo de que una correlación estrecha entre la función y la morfología de los molares característica de los mamíferos terianos, por ejemplo, no estaba presente en los morganucodontos. P. davidi se basa en un molar morganucodonto aislado que es significativamente más grande que cualquier otro descubierto hasta ahora. Varios molares aislados similares a los morganucodontos no pueden asignarse a estos taxones. Los nuevos morganucodontos galés añadidos a los registros de otros sitios indican que el grupo alcanzó una considerable diversidad taxonómica y una distribución casi global hacia el Jurásico Temprano.

@article{doi101111j14754983201101094x,
    author = "Clemens, William A.",
    title = "New morganucodontans from an Early Jurassic fissure filling in Wales (United Kingdom)",
    year = "2011",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Se reconocen dos nuevos géneros y especies de morganucodontos, Bridetherium dorisae y Paceyodon davidi, como miembros de la fauna Morganucodon ‐sphenodont preservada en un relleno de fisura (Pant 4) expuesto en la cantera de Pant, Valle de Glamorgan, Gales del sur. Ambos taxones se basan en molares aislados. El modo de oclusión de los molares superiores e inferiores en B. dorisae difiere del patrón de corte de la embrasure de Megazostrodon y del patrón desplazado característico de Morganucodon. La falta de una correlación clara entre diferentes patrones de oclusión y las morfologías de sus molares apoya la hipótesis de trabajo de que una correlación estrecha entre la función y la morfología de los molares característica de los mamíferos terianos, por ejemplo, no estaba presente en los morganucodontos. P. davidi se basa en un molar morganucodonto aislado que es significativamente más grande que cualquier otro descubierto hasta ahora. Varios molares aislados similares a los morganucodontos no pueden asignarse a estos taxones. Los nuevos morganucodontos galés añadidos a los registros de otros sitios indican que el grupo alcanzó una considerable diversidad taxonómica y una distribución casi global hacia el Jurásico Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2011.01094.x",
    openalex = "W1696291360",
    references = "doi101038nature08838, doi101073pnas050586297, doi10108002724634198810011708, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421980tb00852x, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j1469185x1968tb00966x, doi101126science1058476, doi105860choice325663, doi107312kiel11918"
}

Los análisis anteriores de las relaciones, los tiempos de divergencia y los patrones de diversificación entre las familias de mamíferos existentes se han basado en métodos de supertrees y relojes moleculares locales. Construimos una supermatriz molecular para las familias de mamíferos y analizamos estos datos con métodos basados en la verosimilitud y relojes moleculares relajados. Los análisis filogenéticos resultaron en una filogenia robusta con una mejor resolución que las filogenias derivadas de los métodos de supertrees. Los análisis de relojes relajados apoyan el modelo de fusión larga de la diversificación y destacan la importancia de incluir múltiples calibraciones fósiles distribuidas a lo largo del árbol. Los árboles temporales moleculares y los análisis de diversificación sugieren roles importantes para la Revolución Terrestre del Cretácico y la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno (KPg) en la apertura de ecospacios que promovieron, respectivamente, la diversificación interordinal e intraordinal. Por el contrario, los análisis de diversificación no proporcionan apoyo alguno a la hipótesis sobre el retraso en el ascenso de los mamíferos actuales durante el Periodo Eoceno.

@article{doi101126science1211028,
    author = "Meredith, Robert W. y Janečka, Jan E. y Gatesy, John y Ryder, Oliver A. y Fisher, Colleen A. y Teeling, Emma C. y Goodbla, Alisha y Eizirik, Eduardo y Simão, Taiz L. L. y Stadler, Tanja y Rabosky, Daniel L. y Honeycutt, Rodney L. y Flynn, John J. y Ingram, Colleen M. y Steiner, Cynthia y Williams, Tiffani L. y Robinson, Terence J. y Burk-Herrick, Angela y Westerman, Michael y Ayoub, Nadia A. y Springer, Mark S. y Murphy, William J.",
    title = "Impactos de la Revolución Terrestre del Cretácico y la Extinción KPg en la Diversificación de los Mamíferos",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Los análisis anteriores de las relaciones, los tiempos de divergencia y los patrones de diversificación entre las familias de mamíferos existentes se han basado en métodos de supertrees y relojes moleculares locales. Construimos una supermatriz molecular para las familias de mamíferos y analizamos estos datos con métodos basados en la verosimilitud y relojes moleculares relajados. Los análisis filogenéticos resultaron en una filogenia robusta con una mejor resolución que las filogenias derivadas de los métodos de supertrees. Los análisis de relojes relajados apoyan el modelo de fusión larga de la diversificación y destacan la importancia de incluir múltiples calibraciones fósiles distribuidas a lo largo del árbol. Los árboles temporales moleculares y los análisis de diversificación sugieren roles importantes para la Revolución Terrestre del Cretácico y la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno (KPg) en la apertura de ecospacios que promovieron, respectivamente, la diversificación interordinal e intraordinal. Por el contrario, los análisis de diversificación no proporcionan apoyo alguno a la hipótesis sobre el retraso en el ascenso de los mamíferos actuales durante el Periodo Eoceno.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1211028",
    doi = "10.1126/science.1211028",
    openalex = "W2140803428",
    references = "doi101016jtree200610002, doi101023a1011317930838, doi101038381226a0, doi101038nature05634, doi101038nature09705, doi101038nature10291, doi101073pnas0334222100, doi101073pnas1016876108, doi101093sysbiosyp031, doi101101gr5918807, doi101126science1067179, doi101353book59141"
}

Los arcosaurios tienen un registro de 250 millones de años que se originó poco después del evento de extinción Pérmico-Triásico y que continúa hoy en día con dos clados existentes, los cocodrilianos y los avianos. Las dos linajes existentes ejemplifican dos extremos de bauplan entre una historia evolutiva diversa y compleja, pero poco se sabe sobre el ancestro común de estas linajes. El renovado interés en los arcosaurios tempranos ha llevado a casi duplicar los taxones conocidos en los últimos 20 años. Este estudio presenta un análisis filogenético exhaustivo de 80 taxones a nivel de especie que abarcan desde el Pérmico tardío hasta la parte temprana del Jurásico utilizando un conjunto de datos de 412 caracteres. Cada taxón terminal se describe explícitamente y todos los especímenes utilizados en el análisis se indican claramente. Además, cada carácter se discute en detalle y casi todos los estados de carácter se ilustran en un dibujo o se resaltan en una fotografía de especímenes. Una combinación de caracteres novedosos y una muestra de caracteres exhaustiva ha unido análisis previamente publicados que se centran en subclados particulares de arcosauriformes. Un árbol de consenso bien resuelto y robustamente apoyado (MPTs = 360) encontró un Archosauria monofilético consistente en dos ramas principales, las linajes cocodriliano y aviano. La monofilia de clados como Ornitosucidae, Fitosauria, Aetosauria, Cocodrilomorpha y Dinosauria se apoya en este análisis. Sin embargo, los fitosaurios se recuperan como el taxón hermano más cercano a los Archosauria, en lugar de arcosaurios de la rama cocodriliana basales, por primera vez. Entre los taxones clásicamente denominados como "rauisucios", se encontró un clado poposauroideo monofilético como el taxón hermano de un grupo de "rauisucios" parafilético y cocodrilomorfos monofiléticos. Por lo tanto, los cocodrilomorfos están bien anidados dentro de un clado de "rauisucios", y no están más estrechamente relacionados con los aetosaurios que con taxones como Postosuchus. Los cocodrilomorfos basales como Hesperosuchus y formas similares ("Sfenosuchia") se encontraron como un grado parafilético que conduce al clado Cocodriliformes. Entre los arcosaurios de la rama aviana, Dinosauria está bien apoyado. Un clado monofilético que contiene Silesaurus y formas similares está bien apoyado como el taxón hermano de Dinosauria. Los pterosaurios están robustamente apoyados en la base de la rama aviana. Una filogenia calibrada en tiempo de los Arcosauriformes indica que el origen y la diversificación inicial de los Archosauria ocurrieron durante el Triásico Temprano siguiendo la extinción Pérmico-Triásica. Además, todos los clados arcosaurios basales principales excepto Cocodrilomorpha se establecieron para el final del Anisiano. La evolución de los arcosaurios tempranos se caracteriza por altas tasas de homoplasia, linajes fantasma largos y altas tasas de evolución de caracteres. La tasa de evolución de caracteres entre los arcosaurios en el Triásico Temprano es inigualable en relación con las tasas de los arcosaurios para el resto del Triásico. Estos datos implican que gran parte de la historia temprana de los Archosauria no se ha recuperado del registro fósil. No solo los arcosaurios eran diversos en el Triásico Medio, sino que tenían casi una distribución biogeográfica cosmopolita para el final del Anisiano.

@article{doi1012063521,
    author = "Nesbitt, Sterling J.",
    title = "La evolución temprana de los arcosaurios: relaciones y el origen de los principales clados",
    year = "2011",
    journal = "Bulletin of the American Museum of Natural History",
    abstract = {Los arcosaurios tienen un registro de 250 millones de años que se originó poco después del evento de extinción Pérmico-Triásico y que continúa hoy en día con dos clados existentes, los cocodrilianos y los aviares. Las dos linajes existentes ejemplifican dos extremos de bauplan entre una historia evolutiva diversa y compleja, pero poco se sabe sobre el ancestro común de estas linajes. El renovado interés en los arcosaurios tempranos ha llevado a casi duplicar los taxones conocidos en los últimos 20 años. Este estudio presenta un análisis filogenético exhaustivo de 80 taxones a nivel de especie que abarcan desde el Pérmico tardío hasta la parte temprana del Jurásico utilizando un conjunto de datos de 412 caracteres. Cada taxón terminal se describe explícitamente y todos los especímenes utilizados en el análisis se indican claramente. Además, cada carácter se discute en detalle y casi todos los estados de carácter se ilustran en un dibujo o se resaltan en una fotografía de especímenes. Una combinación de caracteres novedosos y una muestra de caracteres comprehensiva ha unido análisis previamente publicados que se centran en subclados arcosauriformes particulares. Un árbol de consenso bien resuelto y robustamente apoyado (MPTs = 360) encontró un Archosauria monofilético consistente en dos ramas principales, las linajes cocodriliano y aviar. La monofilia de clados como Ornitosuchidae, Fitosauria, Aetosauria, Cocodrilomorpha y Dinosauria se apoya en este análisis. Sin embargo, los fitosaurios se recuperan como el taxón hermano más cercano a los Archosauria, en lugar de arcosaurios basales de la línea cocodriliana, por primera vez. Entre los taxones clásicamente denominados como "rauisuchios", se encontró un clado poposáuroide monofilético como el taxón hermano de un grupo de "rauisuchios" parafilético y cocodrilomorfos monofiléticos. Por lo tanto, los cocodrilomorfos están bien anidados dentro de un clado de "rauisuchios", y no están más estrechamente relacionados con los aetosaurios que con taxones como Postosuchus. Los cocodrilomorfos basales como Hesperosuchus y formas similares ("Sphenosuchia") se encontraron como un grado parafilético que conduce al clado Crocodyliformes. Entre los arcosaurios de la línea aviar, Dinosauria está bien apoyado. Un clado monofilético que contiene Silesaurus y formas similares está bien apoyado como el taxón hermano de Dinosauria. Los pterosaurios están robustamente apoyados en la base de la línea aviar. Una filogenia calibrada en tiempo de los Arcosauriformes indica que el origen y la diversificación inicial de los Archosauria ocurrieron durante el Triásico Temprano siguiendo el evento de extinción Pérmico-Triásico. Además, todos los clados arcosaurios basales principales excepto Cocodrilomorpha se establecieron para finales del Anisiano. La evolución arcosauriana temprana se caracteriza por altas tasas de homoplasia, linajes fantasma largos y altas tasas de evolución de caracteres. La tasa de evolución de caracteres entre arcosaurios en el Triásico Temprano es inigualable en relación con las tasas de arcosaurios para el resto del Triásico. Estos datos implican que gran parte de la historia temprana de los Archosauria no se ha recuperado del registro fósil. No solo los arcosaurios eran diversos en el Triásico Medio, sino que tenían casi una distribución biogeográfica cosmopolita para finales del Anisiano.},
    url = "https://doi.org/10.1206/352.1",
    doi = "10.1206/352.1",
    openalex = "W2009094188",
    references = "benton1983dinosaur, boulenger1904vion, doi101002jmor10018, doi101007bf02101113, doi101007bf02986571, doi1010160034666791900282, doi101016jcretres200405002, doi101016jgeobios200304008, doi101016jjsames200504002, doi101016s001669959880123x, doi101016s0031018298001175, doi101017s0006323197005100, doi101017s0016756807003925, doi101017s0022336000026706, doi101017s1477201906001970, doi101017s1477201907002040, doi101017s1477201907002271, doi101038114085a0, doi101038248168a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199410011523, doi10108002724634199410011524, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199610011283, doi10108002724634199910011124, doi10108002724634199910011178, doi10108002724634199910011201, doi10108002724634200310010947, doi10108008912960600719988, doi101093oxfordjournalsafrafa100309, doi101098rspb20043047, doi101098rspb20071370, doi101098rspl18870117, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19650003, doi101098rstb19830079, doi101098rstb19850092, doi101098rstb19990489, doi101111j00310239200300301x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10960031200800217x, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j109636422001tb01313x, doi101111j109636422001tb01314x, doi101111j10963642200700325x, doi101126science10246376, doi101126science1101012, doi101126science1143325, doi101126science1144066, doi101126science1161833, doi101126science1874180947, doi101126science2562999, doi101126science2665183267, doi101126science2725264986, doi101126science28454232137, doi101127njgpa210199841, doi101144gslsp20032170111, doi101146annurevearth251435, doi1012060003009020042860001mptaso20co2, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101371journalpone0002995, doi1016710272463420020220510toomka20co2, doi1016710272463420020220593cvancf20co2, doi10167102724634200727350asoitp20co2, doi1016710390290218, doi101671a1097, doi102475ajss319111253, doi102475ajss321125417, doi105962bhlpart22965, doi107146moggeosciv32i140904, galton1977onstaurikosaums, nesbitt2009a, openalexw1574544995, openalexw2183707334, openalexw2310875238, openalexw2894525608, openalexw834136096, padian1990the, riggs2003isotopic, rowe1989a, sereno1997the, smith1990osteology, walker1964triassic, welles1954new"
}

En 1942, Walls describió el concepto de un 'cuello de botella nocturno' en los mamíferos placentarios, donde estas especies solo podían sobrevivir evitando la actividad diurna durante los periodos en los que los dinosaurios eran el taxón dominante. Walls basó este concepto de un episodio más largo de nocturnidad en los mamíferos euterios tempranos comparando los sistemas visuales de reptiles, aves y los tres taxones extantes de la línea mamífera, a saber, los monotremas, los marsupiales (ahora incluidos en los metaterios) y los placentarios (incluidos en los euterios). Esta revisión describe el estado de lo que se ha conocido como la hipótesis del cuello de botella nocturno, ofreciendo una visión general de los patrones cronobiológicos de actividad. Revisamos la plausibilidad ecológica de que los patrones de actividad de los mamíferos euterios (tempranos) estuvieran restringidos a la noche, basándonos en argumentos relacionados con la endotermia, el equilibrio energético, la búsqueda de alimento y la depredación, teniendo en cuenta la información paleontológica reciente. También evaluamos genes relacionados con la detección de luz (sistemas visuales y no visuales) y el sistema de protección del ADN fotolasa que se perdieron en la línea de mamíferos euterios. Nuestra conclusión actual es que los argumentos a favor de la hipótesis del cuello de botella nocturno en euterios prevalecen.

@article{doi101098rspb20130508,
    author = "Gerkema, Menno P. y Davies, Wayne I. L. y Foster, F. y Menaker, Michael y Hut, Roelof A.",
    title = "El cuello de botella nocturno y la evolución de los patrones de actividad en mamíferos",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "En 1942, Walls describió el concepto de un 'cuello de botella nocturno' en los mamíferos placentarios, donde estas especies solo podían sobrevivir evitando la actividad diurna durante los periodos en los que los dinosaurios eran el taxón dominante. Walls basó este concepto de un episodio más largo de nocturnidad en los mamíferos euterios tempranos comparando los sistemas visuales de reptiles, aves y los tres taxones extantes de la línea mamífera, a saber, los monotremas, los marsupiales (ahora incluidos en los metaterios) y los placentarios (incluidos en los euterios). Esta revisión describe el estado de lo que se ha conocido como la hipótesis del cuello de botella nocturno, ofreciendo una visión general de los patrones cronobiológicos de actividad. Revisamos la plausibilidad ecológica de que los patrones de actividad de los mamíferos euterios (tempranos) estuvieran restringidos a la noche, basándonos en argumentos relacionados con la endotermia, el equilibrio energético, la búsqueda de alimento y la depredación, teniendo en cuenta la información paleontológica reciente. También evaluamos genes relacionados con la detección de luz (sistemas visuales y no visuales) y el sistema de protección del ADN fotolasa que se perdieron en la línea de mamíferos euterios. Nuestra conclusión actual es que los argumentos a favor de la hipótesis del cuello de botella nocturno en euterios prevalecen.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.0508",
    doi = "10.1098/rspb.2013.0508",
    openalex = "W2123307680",
    references = "doi101001jama194302840160064031, doi101016jcell200901052, doi10103831927, doi101038nature03102, doi101038nature05634, doi101038nature10291, doi101086422766, doi101111j1469185x201000122x, doi101126science1177265, doi101126science1200043, doi101126science1224126, doi101126science1229237, doi101146annurevph57030195000441, doi101152physrev000152003, doi101242jeb029009, doi1023071437897, doi105860choice425260, roaf1943the"
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Para descubrir las relaciones interordinales de los mamíferos placentarios vivos y fósiles y el tiempo de origen de los placentarios en relación con la frontera Cretácico-Paleógeno (K-Pg), evaluamos 4541 caracteres fenómicos de novo para 86 especies fósiles y vivas. Combinando estos datos con secuencias moleculares, obtuvimos un árbol filogenético que, cuando se calibra con fósiles, muestra que el clado corona Placentalia y los órdenes de placentarios se originaron después de la frontera K-Pg. Muchos nodos descubiertos utilizando datos moleculares se mantienen, pero las señales fenómicas contradicen las señales moleculares para mostrar a Sundatheria (Dermoptera + Scandentia) como taxón hermano de Primates, un vínculo cercano entre Proboscidea (elefantes) y Sirenia (ballenas manatíes), y la monofilia de los Chiroptera ecolocalizadores (murciélagos). Nuestro árbol sugiere que Placentalia se dividió primero en Xenarthra y Epitheria; las especies extintas del Nuevo Mundo son los miembros más antiguos de Afrotheria.

@article{doi101126science1229237,
    author = "O'Leary, Maureen A. y Bloch, Jonathan I. y Flynn, John J. y Gaudin, Timothy J. y Giallombardo, Andres y Giannini, Norberto P. y Goldberg, Suzann L. y Kraatz, Brian y Luo, Zhe‐Xi y Meng, Jin y Ni, Xijun y Novacek, Michael J. y Perini, Fernando A. y Randall, Zachary S. y Rougier, Guillermo W. y Sargis, Eric J. y Silcox, Mary y Simmons, Nancy B. y Spaulding, Michelle y Velazco, Paúl M. y Weksler, Marcelo y Wible, John R. y Cirranello, Andrea L.",
    title = "El ancestro de los mamíferos placentarios y la radiación post–K-Pg de los placentarios",
    year = "2013",
    journal = "Science",
    abstract = "Para descubrir las relaciones interordinales de los mamíferos placentarios vivos y fósiles y el tiempo de origen de los placentarios en relación con la frontera Cretácico-Paleógeno (K-Pg), evaluamos 4541 caracteres fenómicos de novo para 86 especies fósiles y vivas. Combinando estos datos con secuencias moleculares, obtuvimos un árbol filogenético que, cuando se calibra con fósiles, muestra que el clado corona Placentalia y los órdenes de placentarios se originaron después de la frontera K-Pg. Muchos nodos descubiertos utilizando datos moleculares se mantienen, pero las señales fenómicas contradicen las señales moleculares para mostrar a Sundatheria (Dermoptera + Scandentia) como taxón hermano de Primates, un vínculo cercano entre Proboscidea (elefantes) y Sirenia (ballenas manatíes), y la monofilia de los Chiroptera ecolocalizadores (murciélagos). Nuestro árbol sugiere que Placentalia se dividió primero en Xenarthra y Epitheria; las especies extintas del Nuevo Mundo son los miembros más antiguos de Afrotheria.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1229237",
    doi = "10.1126/science.1229237",
    openalex = "W1992714434",
    references = "doi101007978146139246016, doi101023a1011317930838, doi10103835054550, doi101038416816a, doi101038nature05634, doi101038nature10291, doi101073pnas0334222100, doi10108002724634198810011708, doi10108002724634199910011129, doi101080106351501753462876, doi10108010635150802429642, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093molbevmsp259, doi101093molbevmss020, doi101093nar22224673, doi101098rstb19920117, doi101109gce20105676129, doi101111j109600311994tb00179x, doi101111j109600311999tb00270x, doi101111j10960031200800217x, doi101126science1067179, doi101126science1105113, doi101126science1154339, doi101126science1211028, doi1012066231, doi101353book59141, doi10166600948373200632236eohiet20co2, doi1023071223169, doi1023071375443, doi105281zenodo18028696, doi107312kiel11918, openalexw2982931797, openalexw78894702"
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Los descubrimientos recientes del Triásico han extendido el registro de los cuasi-mamíferos (Mammaliaformes) hasta el Noriense, hace aproximadamente 215 Ma, y revelan una diversidad significativa de formas del Triásico Tardío (Noriense-Raetiano). Ahora añadimos a esta diversidad del Triásico Tardío un diente molariforme derecho inferior de doble raíz casi completo (ZPAL V.33/734) del Triásico Superior de Polonia que es significativo porque proviene de rocas del Noriense superior–Raetiano inferior y es el primer descubrimiento de un diente similar al de mamífero en el Mesozoico de Polonia. El diente descrito muestra una morfología dental transicional entre cinodontes avanzados y mammaliaformes y parece representar un mammaliaform basal (género Hallautherium), probablemente perteneciente a Morganucodonta.

@article{doi104202app000162013,
    author = "Świło, Marlena y Niedźwiedzki, Grzegorz y Sulej, Tomasz",
    title = "Diente similar al de mamífero del Triásico Superior de Polonia",
    year = "2013",
    journal = "Acta Palaeontologica Polonica",
    abstract = "Los descubrimientos recientes del Triásico han extendido el registro de los cuasi-mamíferos (Mammaliaformes) hasta el Noriense, hace aproximadamente 215 Ma, y revelan una diversidad significativa de formas del Triásico Tardío (Noriense-Raetiano). Ahora añadimos a esta diversidad del Triásico Tardío un diente molariforme derecho inferior de doble raíz casi completo (ZPAL V.33/734) del Triásico Superior de Polonia que es significativo porque proviene de rocas del Noriense superior–Raetiano inferior y es el primer descubrimiento de un diente similar al de mamífero en el Mesozoico de Polonia. El diente descrito muestra una morfología dental transicional entre cinodontes avanzados y mammaliaformes y parece representar un mammaliaform basal (género Hallautherium), probablemente perteneciente a Morganucodonta.",
    url = "https://doi.org/10.4202/app.00016.2013",
    doi = "10.4202/app.00016.2013",
    openalex = "W2160311717",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
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La localidad rhaetiana de Saint-Nicolas-de-Port (Francia) ha proporcionado el ensamblaje mamífero más abundante y diverso conocido del Triásico Superior. La mayor parte del material permanece sin describir. Aquí revisamos los morganucodontos de Saint-Nicolas-de-Port. Identificamos los molares superiores e inferiores del género Brachyzostrodon. También identificamos en el sitio a Morganucodon peyeri, anteriormente conocido del Triásico Superior de Hallau (Suiza), así como a los géneros Paceyodon y Paikasigudodon. La descripción de la nueva especie Megazostrodon chenali sp. nov. extiende el rango estratigráfico y geográfico del género, anteriormente conocido del Jurásico Inferior del sur de África. Finalmente, se describe otro nuevo morganucodonto, Rosierodon anceps gen. et sp. nov. Los Morganucodonta se reconocen como el orden más diverso de mamíferos del Triásico Superior. Los datos fósiles actuales sugieren que Europa fue el centro de la diversificación inicial de los morganucodontos al final del Triásico, y que los morganucodontos no se vieron mucho afectados por el evento de extinción en la transición Triásico/Jurásico.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA

@article{doi101080147720192014960486,
    author = "Debuysschere, M. y Gheerbrant, Emmanuel y Allain, Ronan",
    title = "Los mamíferos europeos más antiguos conocidos: una revisión de los Morganucodonta de Saint-Nicolas-de-Port (Triásico Superior, Francia)",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = "La localidad rhaetiana de Saint-Nicolas-de-Port (Francia) ha proporcionado el ensamblaje mamífero más abundante y diverso conocido del Triásico Superior. La mayor parte del material permanece sin describir. Aquí revisamos los morganucodontos de Saint-Nicolas-de-Port. Identificamos los molares superiores e inferiores del género Brachyzostrodon. También identificamos en el sitio a Morganucodon peyeri, anteriormente conocido del Triásico Superior de Hallau (Suiza), así como a los géneros Paceyodon y Paikasigudodon. La descripción de la nueva especie Megazostrodon chenali sp. nov. extiende el rango estratigráfico y geográfico del género, anteriormente conocido del Jurásico Inferior del sur de África. Finalmente, se describe otro nuevo morganucodonto, Rosierodon anceps gen. et sp. nov. Los Morganucodonta se reconocen como el orden más diverso de mamíferos del Triásico Superior. Los datos fósiles actuales sugieren que Europa fue el centro de la diversificación inicial de los morganucodontos al final del Triásico, y que los morganucodontos no se vieron mucho afectados por el evento de extinción en la transición Triásico/Jurásico.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA",
    url = "https://doi.org/10.1080/14772019.2014.960486",
    doi = "10.1080/14772019.2014.960486",
    openalex = "W2083153249",
    references = "doi101038nature06277, doi101038nature08838, doi101073pnas050586297, doi10108002724634198810011708, doi101111j109636421981tb01127x, doi101111j14754983201101094x, doi101126science21545391501, doi105860choice325663, doi107312kiel11918, openalexw1539913220, openalexw616953834"
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La localidad rhaetiana de Saint-Nicolas-de-Port (Francia) ha proporcionado el ensamblaje mamífero más abundante y diverso conocido del Triásico Superior. La mayor parte del material permanece sin describir. Aquí revisamos los morganucodontos de Saint-Nicolas-de-Port. Identificamos los molares superiores e inferiores del género <i>Brachyzostrodon</i>. También identificamos en el sitio <i>Morganucodon peyeri</i>, anteriormente conocido del Triásico Superior de Hallau (Suiza), así como los géneros <i>Paceyodon</i> y <i>Paikasigudodon</i>. La descripción de la nueva especie <i>Megazostrodon chenali</i> sp. nov. extiende el rango estratigráfico y geográfico del género, anteriormente conocido del Jurásico Inferior del sur de África. Finalmente, se describe otro nuevo morganucodonto, <i>Rosierodon anceps</i> gen. et sp. nov. Los Morganucodonta se reconocen como el orden más diverso de mamíferos del Triásico Superior. Los datos fósiles actuales sugieren que Europa fue el centro de la diversificación inicial de los morganucodontos al final del Triásico, y que los morganucodontos no se vieron mucho afectados por el evento de extinción en la transición Triásico/Jurásico.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA

@misc{debuysschere2015earliest,
    author = "Debuysschere, M. y Gheerbrant, E. y Allain, R.",
    title = "Mamíferos europeos más antiguos conocidos: una revisión de los Morganucodonta de Saint-Nicolas-de-Port (Triásico Superior, Francia)",
    year = "2015",
    publisher = "Taylor \& Francis",
    abstract = "La localidad rhaetiana de Saint-Nicolas-de-Port (Francia) ha proporcionado el ensamblaje mamífero más abundante y diverso conocido del Triásico Superior. La mayor parte del material permanece sin describir. Aquí revisamos los morganucodontos de Saint-Nicolas-de-Port. Identificamos los molares superiores e inferiores del género <i>Brachyzostrodon</i>. También identificamos en el sitio <i>Morganucodon peyeri</i>, anteriormente conocido del Triásico Superior de Hallau (Suiza), así como los géneros <i>Paceyodon</i> y <i>Paikasigudodon</i>. La descripción de la nueva especie <i>Megazostrodon chenali</i> sp. nov. extiende el rango estratigráfico y geográfico del género, anteriormente conocido del Jurásico Inferior del sur de África. Finalmente, se describe otro nuevo morganucodonto, <i>Rosierodon anceps</i> gen. et sp. nov. Los Morganucodonta se reconocen como el orden más diverso de mamíferos del Triásico Superior. Los datos fósiles actuales sugieren que Europa fue el centro de la diversificación inicial de los morganucodontos al final del Triásico, y que los morganucodontos no se vieron mucho afectados por el evento de extinción en la transición Triásico/Jurásico.http://zoobank.org/urn:lsid:zoobank.org:pub:0D30F723-7D65-49B7-8375-BF916BFA0BBA",
    url = "https://tandf.figshare.com/articles/dataset/Earliest\_known\_European\_mammals\_a\_review\_of\_the\_Morganucodonta\_from\_Saint\_Nicolas\_de\_Port\_Upper\_Triassic\_France\_/1234027/4",
    doi = "10.6084/m9.figshare.1234027.v4",
    openalex = "W4394156327"
}

@article{doi101038nature14905,
    author = "Martin, Thomas y Marugán‐Lobón, Jesús y Vullo, Romain y Martín‐Abad, Hugo y Luo, Zhe‐Xi y Buscalioni, Ángela D.",
    title = "Un eutriconodonto del Cretácico y la evolución del integumento en mamíferos tempranos",
    year = "2015",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature14905",
    doi = "10.1038/nature14905",
    openalex = "W1907899470",
    references = "luo2011developmental"
}

Los datos paleontológicos recientes y las nuevas hipótesis fisiológicas ahora permiten una reconstrucción a escala de tiempo de la evolución de la endotermia en aves y mamíferos. Se presenta un modelo iterativo de tres fases que describe cómo evolucionó la endotermia a partir de ancestros ectotérmicos del Pérmico. En la Fase Uno propongo que la elevación de la endotermia - mayor metabolismo y temperatura corporal (Tb) - complementó la homeotermia de gran tamaño corporal durante el Pérmico y el Triásico en respuesta a los beneficios de aptitud del desarrollo embrionario mejorado (cuidado parental) y las demandas de actividad de conquistar la tierra seca. Propongo que la Fase Dos comenzó en el Triásico Tardío y el Jurásico y se caracterizó por una miniaturización extrema del tamaño corporal, la evolución de un aislamiento corporal mejorado (pelaje y plumas), mayor tamaño cerebral, control de la termorregulación y mayor diversidad ecomorfológica. Sugeriré que la Fase Tres ocurrió durante el Cretácico y el Cenozoico e involucró pulsos endotérmicos asociados con la evolución del vuelo batido impulsado por músculos en aves, la cursorialidad terrestre en mamíferos y la adaptación climática en respuesta al enfriamiento del Cenozoico Tardío tanto en aves como en mamíferos. Aunque el modelo trifásico argumenta por una evolución iterativa de la endotermia en pulsos a lo largo del Mesozoico y el Cenozoico, también se argumenta que la endotermia podría haber sido abandonada en cualquier momento en que un ave o un mamífero no dependiera de sus beneficios térmicos para el cuidado parental o el éxito reproductivo. El abandono habría tomado la forma de hibernación o torpor diario, como se observa en los endotermos existentes. Por lo tanto, se argumenta que el torpor y la hibernación son tan antiguos como los orígenes de la endotermia misma, una característica plesiomórfica observada hoy en muchos pequeños pájaros y mamíferos.

@article{doi101111brv12280,
    author = "Lovegrove, Barry G.",
    title = "A phenology of the evolution of endothermy in birds and mammals",
    year = "2016",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "Recent palaeontological data and novel physiological hypotheses now allow a timescaled reconstruction of the evolution of endothermy in birds and mammals. A three-phase iterative model describing how endothermy evolved from Permian ectothermic ancestors is presented. In Phase One I propose that the elevation of endothermy - increased metabolism and body temperature (T b) - complemented large-body-size homeothermy during the Permian and Triassic in response to the fitness benefits of enhanced embryo development (parental care) and the activity demands of conquering dry land. I propose that Phase Two commenced in the Late Triassic and Jurassic and was marked by extreme body-size miniaturization, the evolution of enhanced body insulation (fur and feathers), increased brain size, thermoregulatory control, and increased ecomorphological diversity. I suggest that Phase Three occurred during the Cretaceous and Cenozoic and involved endothermic pulses associated with the evolution of muscle-powered flapping flight in birds, terrestrial cursoriality in mammals, and climate adaptation in response to Late Cenozoic cooling in both birds and mammals. Although the triphasic model argues for an iterative evolution of endothermy in pulses throughout the Mesozoic and Cenozoic, it is also argued that endothermy was potentially abandoned at any time that a bird or mammal did not rely upon its thermal benefits for parental care or breeding success. The abandonment would have taken the form of either hibernation or daily torpor as observed in extant endotherms. Thus torpor and hibernation are argued to be as ancient as the origins of endothermy itself, a plesiomorphic characteristic observed today in many small birds and mammals.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12280",
    doi = "10.1111/brv.12280",
    openalex = "W2346237294",
    references = "doi101002ara20206, doi101016jcub201408034, doi101016jcub201508003, doi101038nature11146, doi101038nature12424, doi101038nature12973, doi101038nature13467, doi101038nature13718, doi101073pnas1203238109, doi101073pnas1519387112, doi101086422766, doi101086425185, doi101098rspb20110238, doi101098rspb20130508, doi101111brv12157, doi101111j1469185x201100190x, doi101126science1180219, doi101126science1200043, doi101126science1206196, doi101126science1213780, doi101126science1228753, doi101126science1253143, doi101126science1253293, doi101371journalpone0068714, doi1016660094837320030290605etatoo20co2, doi1016710272463420050250865hitrif20co2"
}

Los dientes postcaninos bicúspides, tricúspides y tetracúspides de un nuevo eucinodonte no mamaliano, Polonodon woznikiensis gen. et sp. nov., procedentes de la cantera de arcilla de Woźniki, Silesia (sur de Polonia), del Carniense medio-tardío (Triásico Tardío Temprano), muestran una división incipiente de la raíz. Son similares a los dientes de Dromatheriidae del Carniense (Triásico Tardío Temprano) al Rhaetico (Triásico Tardío Tardío) de Europa, India y EE. UU., y a la dentición de brasilodontidos del Noriense Temprano (Triásico Tardío Medio) de Brasil. Los dientes de P. woznikiensis difieren de los de este último grupo principalmente por la ausencia de cingulum. Algunos de los nuevos fósiles de Silesia proporcionan el registro más antiguo de dientes de eucinodontes laurásicos con el cúspide principal (a) con el borde anterior muy largo, ya que el cúspide mesial (b) está colocado mucho más bajo que el cúspide distal (c). El contemporáneo Alemoatherium huebneri, de Gondwana, tenía postcaninos similares. Los hallazgos de Polonia indican que esta morfología de postcaninos estaba presente en cinodontes no mamalianos de ambos hemisferios tan pronto como en el Carniense medio-tardío. También se describe el extremo distal del húmero de la misma localidad.

@article{doi1010800891296320181471477,
    author = "Sulej, Tomasz y Niedźwiedzki, Grzegorz y Tałanda, Mateusz y Dróżdż, Dawid y Hara, Ewa",
    title = "Un nuevo eucinodonte no mamaliano del Triásico Tardío Temprano de Polonia",
    year = "2018",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Los dientes postcaninos bicúspides, tricúspides y tetracúspides de un nuevo eucinodonte no mamaliano, Polonodon woznikiensis gen. et sp. nov., procedentes de la cantera de arcilla de Woźniki, Silesia (sur de Polonia), del Carniense medio-tardío (Triásico Tardío Temprano), muestran una división incipiente de la raíz. Son similares a los dientes de Dromatheriidae del Carniense (Triásico Tardío Temprano) al Rhaetico (Triásico Tardío Tardío) de Europa, India y EE. UU., y a la dentición de brasilodontidos del Noriense Temprano (Triásico Tardío Medio) de Brasil. Los dientes de P. woznikiensis difieren de los de este último grupo principalmente por la ausencia de cingulum. Algunos de los nuevos fósiles de Silesia proporcionan el registro más antiguo de dientes de eucinodontes laurásicos con el cúspide principal (a) con el borde anterior muy largo, ya que el cúspide mesial (b) está colocado mucho más bajo que el cúspide distal (c). El contemporáneo Alemoatherium huebneri, de Gondwana, tenía postcaninos similares. Los hallazgos de Polonia indican que esta morfología de postcaninos estaba presente en cinodontes no mamalianos de ambos hemisferios tan pronto como en el Carniense medio-tardío. También se describe el extremo distal del húmero de la misma localidad.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2018.1471477",
    doi = "10.1080/08912963.2018.1471477",
    openalex = "W2807064803",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Un análisis funcional de un hocico bien conservado del mamaliaformo de divergencia temprana Morganucodon watsoni, con dentición superior e inferior coincidentes, y del holotipo de Megazostrodon rudnerae, mostró que ambos taxones tenían una trayectoria oclusal principalmente ortal. En Morganucodon, la dirección era individualmente variable y era estrictamente ortal o ligeramente inclinada distalmente o mesialmente. Un análisis con el software Occlusal Fingerprint Analyser (OFA) confirmó una hipótesis anterior de que la cúspide principal A de los molares superiores ocluía entre las cúspides b y a de los antagonistas inferiores. Según el análisis OFA, hubo un contacto más extenso entre la cúspide a y el molar superior anterior precedente del que se había asumido anteriormente, mostrando algunas similitudes con el patrón dos-en-uno descrito para Megazostrodon. Según nuestros análisis, los molares de Morganucodon y Megazostrodon tenían una adaptación para perforar, así como para cortar por cizallamiento. Las «flancos de cizallamiento», que fueron el foco de estudios anteriores, parecen ser el resultado de la abrasión, en lugar de áreas funcionales en sí mismas. Los molares superiores posteriores en Morganucodon estaban rotados a lo largo de su eje longitudinal e inclinados lingualmente dentro de la fila dental, resultando en un triángulo entre M1 y M2 en el que puede ocluir el gran m2. En conjunto, esto sugiere una colocación dental predeterminada y que, contrario a la hipótesis anterior, Morganucodon no dependía de un desgaste extenso para formar una oclusión precisa.

@article{doi1010800272463420191635135,
    author = "Jäger, Kai R. K. and Gill, Pamela G. and Corfe, Ian J. and Martin, Thomas",
    title = "Occlusion and dental function of Morganucodon and Megazostrodon",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "A functional analysis of a well-preserved snout of the early-diverging mammaliaform Morganucodon watsoni, with matching upper and lower dentitions, and of the holotype of Megazostrodon rudnerae, showed that both taxa had a primarily orthal occlusal path. In Morganucodon, the direction was individually variable and either strictly orthal or slightly distally or mesially inclined. An analysis with the Occlusal Fingerprint Analyser (OFA) software confirmed an earlier hypothesis that the main cusp A of the upper molars occluded between cusps b and a of the lower antagonists. According to the OFA analysis, there was more extensive contact between cusp a and the preceding anterior upper molar than previously assumed, showing some similarities to the two-on-one pattern described for Megazostrodon. According to our analyses, the molars of Morganucodon and Megazostrodon had an adaptation to piercing, as well as shear-cutting. ‘Shearing flanks,’ which were the focus of previous studies, seem to be a result of attrition, rather than functional areas in themselves. The posterior upper molars in Morganucodon were rotated along their longitudinal axis and lingually inclined within the tooth row, resulting in a triangle between M1 and M2 into which the large m2 can occlude. Together, this suggests a predetermined tooth placement and that contrary to previous hypothesis Morganucodon did not rely on extensive wear in order to form a precise occlusion.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2019.1635135",
    doi = "10.1080/02724634.2019.1635135",
    openalex = "W2972848431",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Las filogenias grandes y escaladas en tiempo son fundamentales para conectar los procesos evolutivos con los patrones modernos de biodiversidad. Sin embargo, inferir árboles filogenéticos fiables para miles de especies implica numerosos compromisos que han limitado su utilidad para los biólogos comparativos. Para establecer una escala de tiempo evolutivo robusta para todas las aproximadamente 6.000 especies vivas de mamíferos, desarrollamos conjuntos creíbles de árboles que capturan la incertidumbre de raíz a punta en la topología y los tiempos de divergencia. Nuestro enfoque "tronco y parche" para la construcción de árboles aplica una supermatriz de 31 genes recientemente ensamblada a dos niveles de inferencia bayesiana: (1) relaciones y edades del tronco entre linajes principales, utilizando datación de nodos fósiles o de punta, y (2) filogenias a nivel de especie de "parches" con grupos internos no superpuestos que cada uno corresponden a un linaje representativo en el tronco. Las especies no muestreadas para ADN son excluidas ("árboles solo-ADN") o imputadas dentro de restricciones taxonómicas utilizando longitudes de rama extraídas de modelos locales de nacimiento y muerte ("árboles completados"). Unir parches escalados en tiempo a troncos resulta en árboles a nivel de especie de Mammalia extantes con todas las ramas estimadas bajo el mismo marco de modelado, facilitando así comparaciones de tasas entre linajes tan dispares como los marsupiales y los placentarios. Comparamos nuestros árboles filogenéticos con estimaciones previas de la filogenia y los tiempos de divergencia a nivel de mamíferos, encontrando que (1) las edades de los nodos son ampliamente concordantes entre estudios, y (2) las tasas recientes (de nivel de punta) de especiación se estiman con mayor precisión en nuestro estudio que en enfoques previos de "superárbol", en los que los nodos no resueltos llevaron a artefactos de longitud de rama. Conjuntos creíbles de la historia filogenética de los mamíferos ahora están disponibles para descargar en http://vertlife.org/phylosubsets, permitiendo investigaciones de preguntas de larga data en biología comparativa.

@article{doi101371journalpbio3000494,
    author = "Upham, Nathan S. y Esselstyn, Jacob A. y Jetz, Walter",
    title = "Inferir el árbol de los mamíferos: conjuntos a nivel de especie de filogenias para preguntas en ecología, evolución y conservación",
    year = "2019",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = {Las filogenias grandes y escaladas en tiempo son fundamentales para conectar los procesos evolutivos con los patrones modernos de biodiversidad. Sin embargo, inferir árboles filogenéticos fiables para miles de especies implica numerosos compromisos que han limitado su utilidad para los biólogos comparativos. Para establecer una escala de tiempo evolutivo robusta para todas las aproximadamente 6.000 especies vivas de mamíferos, desarrollamos conjuntos creíbles de árboles que capturan la incertidumbre de raíz a punta en la topología y los tiempos de divergencia. Nuestro enfoque "tronco y parche" para la construcción de árboles aplica una supermatriz de 31 genes recientemente ensamblada a dos niveles de inferencia bayesiana: (1) relaciones y edades del tronco entre linajes principales, utilizando datación de nodos fósiles o de punta, y (2) filogenias a nivel de especie de "parches" con grupos internos no superpuestos que cada uno corresponden a un linaje representativo en el tronco. Las especies no muestreadas para ADN son excluidas ("árboles solo-ADN") o imputadas dentro de restricciones taxonómicas utilizando longitudes de rama extraídas de modelos locales de nacimiento y muerte ("árboles completados"). Unir parches escalados en tiempo a troncos resulta en árboles a nivel de especie de Mammalia extantes con todas las ramas estimadas bajo el mismo marco de modelado, facilitando así comparaciones de tasas entre linajes tan dispares como los marsupiales y los placentarios. Comparamos nuestros árboles filogenéticos con estimaciones previas de la filogenia y los tiempos de divergencia a nivel de mamíferos, encontrando que (1) las edades de los nodos son ampliamente concordantes entre estudios, y (2) las tasas recientes (de nivel de punta) de especiación se estiman con mayor precisión en nuestro estudio que en enfoques previos de "superárbol", en los que los nodos no resueltos llevaron a artefactos de longitud de rama. Conjuntos creíbles de la historia filogenética de los mamíferos ahora están disponibles para descargar en http://vertlife.org/phylosubsets, permitiendo investigaciones de preguntas de larga data en biología comparativa.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.3000494",
    doi = "10.1371/journal.pbio.3000494",
    openalex = "W2991998196",
    references = "doi10100703064746897, doi101007s1091401693638, doi101023a1011317930838, doi101038416816a, doi101038nature05634, doi101038nature06277, doi101038nature10291, doi101038nature11631, doi101038nature22897, doi101038nature25794, doi101073pnas1319091111, doi101073pnas1519387112, doi101093acprofoso97801985670280010001, doi101093bioinformaticsbts199, doi101093jmammalgyx147, doi101093jmammalgyy179, doi101093molbevmsm193, doi101093molbevmsv037, doi101093sysbiosyr047, doi101093sysbiosyr107, doi101093sysbiosyv080, doi101098rspb20120683, doi101111evo12681, doi101126science1157704, doi101126science1211028, doi101126science1229237, doi101371journalpone0089543, doi101371journalpone0183070, doi1026879424"
}

Triconodontidae se consideran los primeros mamíferos carnívoros de corona. Una reconstrucción virtual del ciclo mastigatorio en el Priacodon del Jurásico Tardío mostró que la función dental triconodontida se caracteriza por un corte preciso en crestas alargadas. La combinación de rasgos vinculados tanto a dietas carnívoras (por ejemplo, bordes de corte anteroposteriores) como a dietas insectívoras (crestas transversales y lóbulos) sugiere una dieta faunívora variada adecuada al pequeño tamaño corporal de la mayoría de los triconodontidos. La longitud total del corte molar disminuyó con el desgaste, sugiriendo un cambio dietético durante la ontogenia. La oclusión de embrasure se confirma para P. fruitaensis, como lo indican la posición de los premolares, la orientación de las facetas y las áreas de colisión. La oclusión de embrasure se considera una característica general de todos los Eutriconodonta, mientras que el patrón previamente asumido similar a Morganucodon se limita a pocos mamaliaformes tempranos. A diferencia de los carnívoros modernos, se produjo un movimiento significativo de alrededor de 10° de la hemimandíbula activa durante el golpe de potencia. El movimiento probablemente fue pasivo en Triconodontidae, en contraste con el movimiento activo descrito para los terianos existentes. La serie molar triconodontida fue altamente uniforme y adaptada a un ajuste preciso, con cúspides molares inferiores autoafilantes. Mientras que la uniformidad aseguró buenas capacidades de corte, probablemente sometió la dentición a mayores restricciones, conservando la naturaleza altamente estereotipada de los molares triconodontidos durante 60-85 Ma.

@article{doi101038s41598020791594,
    author = "Jäger, Kai R. K. and Cifelli, Richard L. and Martin, Thomas",
    title = "Oclusión molar y movimiento de la mandíbula en mamíferos de corona tempranos",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Triconodontidae se consideran los primeros mamíferos carnívoros de corona. Una reconstrucción virtual del ciclo mastigatorio en el Priacodon del Jurásico Tardío mostró que la función dental triconodontida se caracteriza por un corte preciso en crestas alargadas. La combinación de rasgos vinculados tanto a dietas carnívoras (por ejemplo, bordes de corte anteroposteriores) como a dietas insectívoras (crestas transversales y lóbulos) sugiere una dieta faunívora variada adecuada al pequeño tamaño corporal de la mayoría de los triconodontidos. La longitud total del corte molar disminuyó con el desgaste, sugiriendo un cambio dietético durante la ontogenia. La oclusión de embrasure se confirma para P. fruitaensis, como lo indican la posición de los premolares, la orientación de las facetas y las áreas de colisión. La oclusión de embrasure se considera una característica general de todos los Eutriconodonta, mientras que el patrón previamente asumido similar a Morganucodon se limita a pocos mamaliaformes tempranos. A diferencia de los carnívoros modernos, se produjo un movimiento significativo de alrededor de 10° de la hemimandíbula activa durante el golpe de potencia. El movimiento probablemente fue pasivo en Triconodontidae, en contraste con el movimiento activo descrito para los terianos existentes. La serie molar triconodontida fue altamente uniforme y adaptada a un ajuste preciso, con cúspides molares inferiores autoafilantes. Mientras que la uniformidad aseguró buenas capacidades de corte, probablemente sometió la dentición a mayores restricciones, conservando la naturaleza altamente estereotipada de los molares triconodontidos durante 60-85 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-79159-4",
    doi = "10.1038/s41598-020-79159-4",
    openalex = "W3117931449",
    references = "doi101038nature03102, doi101038s4159801700112z, doi10108002724634198810011708, doi101111j109636421970tb00728x, doi101111j14754983201101094x, doi101186174170071060, doi101353book59141, doi105962bhltitle118972, doi107312kiel11918, openalexw1539913220, openalexw78894702"
}

Sinápsidos son únicos por haber desarrollado dientes multirradiculares y oclusiones complejas. Estas innovaciones evolucionaron en al menos dos linajes de mamaliaformas (Tritylodontidae y Mammaliaformes). Los fósiles del Triásico demuestran que cerca de los orígenes de los mamíferos, los precursores de mamaliaformas estaban "experimentando" con la estructura y función de los dientes, dando lugar a nuevos patrones de oclusión. Uno de los ejemplos más sorprendentes de tales adaptaciones se encuentra en el clado haramiyidano, que se diferenciaba de los mamaliaformas contemporáneos por tener dos filas de cúspides en coronas molariformes adaptadas a la alimentación omnívora/herbívora. Sin embargo, el origen del patrón de diente multicúspide presente en haramiyidanos ha permanecido enigmático. Aquí describimos el fósil mandibular más antiguo conocido de un mamaliaforma con raíces molariformes dobles y una corona con dos filas de cúspides del Triásico tardío de Groenlandia. La morfología de la corona es intermedia entre la de morganucodontanos y haramiyidanos y sugiere la derivación de los molares multicúspides de haramiyidanos del patrón molar tricúspide observado en morganucodontidos. Aunque está notablemente bien documentado en el registro fósil, la importancia de la división de la raíz dental en mamaliaformas permanece enigmática. Los resultados de nuestros análisis biomecánicos (análisis de elementos finitos [FEA]) indican que los dientes con dos raíces pueden resistir mejor los esfuerzos mecánicos más fuertes, como los resultantes de la oclusión dental, que los dientes con una sola raíz.

@article{doi101073pnas2012437117,
    author = "Sulej, Tomasz y Krzesiński, G. y Tałanda, Mateusz y Wolniewicz, Andrzej S. y Błażejowski, Błażej y Bonde, Niels y Gutowski, Piotr y Sienkiewicz, Maksymilian y Niedźwiedzki, Grzegorz",
    title = "El fósil de mamaliaforma más antiguo conocido de Groenlandia arroja luz sobre el origen de los mamíferos",
    year = "2020",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Sinápsidos son únicos por haber desarrollado dientes multirradiculares y oclusiones complejas. Estas innovaciones evolucionaron en al menos dos linajes de mamaliaformas (Tritylodontidae y Mammaliaformes). Los fósiles del Triásico demuestran que cerca de los orígenes de los mamíferos, los precursores de mamaliaformas estaban "experimentando" con la estructura y función de los dientes, dando lugar a nuevos patrones de oclusión. Uno de los ejemplos más sorprendentes de tales adaptaciones se encuentra en el clado haramiyidano, que se diferenciaba de los mamaliaformas contemporáneos por tener dos filas de cúspides en coronas molariformes adaptadas a la alimentación omnívora/herbívora. Sin embargo, el origen del patrón de diente multicúspide presente en haramiyidanos ha permanecido enigmático. Aquí describimos el fósil mandibular más antiguo conocido de un mamaliaforma con raíces molariformes dobles y una corona con dos filas de cúspides del Triásico tardío de Groenlandia. La morfología de la corona es intermedia entre la de morganucodontanos y haramiyidanos y sugiere la derivación de los molares multicúspides de haramiyidanos del patrón molar tricúspide observado en morganucodontidos. Aunque está notablemente bien documentado en el registro fósil, la importancia de la división de la raíz dental en mamaliaformas permanece enigmática. Los resultados de nuestros análisis biomecánicos (análisis de elementos finitos [FEA]) indican que los dientes con dos raíces pueden resistir mejor los esfuerzos mecánicos más fuertes, como los resultantes de la oclusión dental, que los dientes con una sola raíz.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2012437117",
    doi = "10.1073/pnas.2012437117",
    openalex = "W3092147603",
    references = "doi101080147720192014960486"
}

Resumen En sinápsidos no mamíferos y mamíferos tempranos, se postula que las transformaciones evolutivas en los aparatos de alimentación y audición fueron requisitos previos para la radiación de los mamíferos actuales. A diferencia de la mayoría de los vertebrados, incluidos muchos sinápsidos tempranos, los mamíferos tienen una oclusión dental precisa, una mandíbula inferior compuesta por un solo hueso y huesos del oído medio derivados de huesos mandibulares ancestrales. Iluminamos una transición funcional relacionada: los mamíferos terios (euterios y metaterios) evolucionaron movimientos de masticación dirigidos hacia adelante, que están ausentes en otros linajes de sinápsidos. El movimiento mandibular dirigido hacia adelante durante la oclusión requiere vectores de fuerza muscular dirigidos hacia adelante, y postulamos que un cambio en la orientación muscular se refleja en el registro fósil por la aparición evolutiva de un proceso angular posicionado posteriormente en cladoterios (terios y sus parientes cercanos). La oclusión dirigida hacia adelante podría haber estado ausente en sinápsidos más tempranos debido a la presencia de elementos del oído medio adheridos en la región posterior de la mandíbula que prohibían la inserción posterior de la musculatura mandibular. Estos cambios en el aparato masticatorio en cladoterios probablemente permitieron la evolución de movimientos masticatorios novedosos, incluyendo la molienda en ambas direcciones anterior y medial (por ejemplo, roedores y ungulados, respectivamente). Por lo tanto, esta transición evolutiva podría haber sido un requisito previo crucial para la diversificación dietética de los terios.

@article{doi101093zoolinneanzlab039,
    author = "Grossnickle, David M. and Weaver, Lucas N. and Jäger, Kai R. K. and Schultz, Julia A.",
    title = "The evolution of anteriorly directed molar occlusion in mammals",
    year = "2021",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumen En sinápsidos no mamíferos y mamíferos tempranos, se postula que las transformaciones evolutivas en los aparatos de alimentación y audición fueron requisitos previos para la radiación de los mamíferos actuales. A diferencia de la mayoría de los vertebrados, incluidos muchos sinápsidos tempranos, los mamíferos tienen una oclusión dental precisa, una mandíbula inferior compuesta por un solo hueso y huesos del oído medio derivados de huesos mandibulares ancestrales. Iluminamos una transición funcional relacionada: los mamíferos terios (euterios y metaterios) evolucionaron movimientos de masticación dirigidos hacia adelante, que están ausentes en otros linajes de sinápsidos. El movimiento mandibular dirigido hacia adelante durante la oclusión requiere vectores de fuerza muscular dirigidos hacia adelante, y postulamos que un cambio en la orientación muscular se refleja en el registro fósil por la aparición evolutiva de un proceso angular posicionado posteriormente en cladoterios (terios y sus parientes cercanos). La oclusión dirigida hacia adelante podría haber estado ausente en sinápsidos más tempranos debido a la presencia de elementos del oído medio adheridos en la región posterior de la mandíbula que prohibían la inserción posterior de la musculatura mandibular. Estos cambios en el aparato masticatorio en cladoterios probablemente permitieron la evolución de movimientos masticatorios novedosos, incluyendo la molienda en ambas direcciones anterior y medial (por ejemplo, roedores y ungulados, respectivamente). Por lo tanto, esta transición evolutiva podría haber sido un requisito previo crucial para la diversificación dietética de los terios.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlab039",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlab039",
    openalex = "W3179343064",
    references = "doi101002ajpa1330400210, doi101002jmor1051470404, doi101016s0169534797012731, doi101038s41598020791594, doi101093oso97801985076040010001, doi101353book485, doi101371journalpbio3000494, doi1023071378712, doi1023071445584, doi105860choice326223, doi107312kiel11918"
}

-ATPasa (SERCA) en músculo esquelético, similar a un proceso observado en algunos peces. Esta similitud nos llevó a darnos cuenta de que la capacidad para la endotermia corporal completa podría incluso haber precedido a la divergencia de los Amniota en Sinápsidos y Sauropsida, lo que nos llevó a hipotetizar la homología de la endotermia corporal completa en aves y mamíferos, en contraste con la suposición actual de su evolución independiente (convergente). Para explorar el grado de similitud entre la NST muscular en mamíferos y aves, realizamos una revisión detallada de estos procesos y su control en cada grupo. Encontramos una considerable pero no completa similitud entre ellos: en mamíferos existentes, el 'deslizamiento' está controlado por la proteína sarcolipina (SLN); en aves, la SLN es ligeramente diferente estructuralmente y su papel en la NST aún no está demostrado. Sin embargo, considerando los millones de años desde la separación de los sinápsidos y los diápsidos, consideramos que la similitud entre la producción de NST en aves y mamíferos es consistente con su endotermia corporal completa siendo homóloga. Si es así, deberíamos esperar encontrar evidencia de ello mucho antes y más ampliamente entre los amniotas extintos de lo que actualmente se reconoce. En consecuencia, realizamos una extensa revisión de la literatura paleontológica utilizando proxies establecidos. La histología ósea fósil revela evidencia de tasas de crecimiento sostenidas y rápidas que indican taquimetabolismo. Un gran tamaño corporal y una estatura erguida indican altas presiones sanguíneas arteriales sistémicas y corazones de cuatro cámaras, características del taquimetabolismo. Grandes forámenes nutricionales en huesos largos son indicativos de alta perfusión ósea para el crecimiento somático rápido y para la reparación de microfracturas causadas por una locomoción intensa. La bipedalia obligatoria apareció temprano y solo en endotermos de cuerpo completo. Los perfiles isotópicos de material fósil indican niveles endotérmicos de temperatura corporal. Estos proxies nos llevaron a evidencia convincente de la ocurrencia generalizada de la endotermia corporal completa entre numerosos sinápsidos y sauropsidos extintos, y muy temprano en el árbol familiar de cada clado. Estos resultados son consistentes con y apoyan nuestra hipótesis de que la endotermia taquimeta bólica es plesiomórfica en los Amniota. Se propone una estructura hipotética para el corazón de los amniotas endotérmicos más tempranos. Concluimos que hay una fuerte evidencia de que la endotermia corporal completa es antigua y generalizada entre los amniotas y que la similitud de los procesos bioquímicos que impulsan la NST muscular en aves y mamíferos existentes fortalece el caso de su plesiomorfía.

@article{doi101111brv12822,
    author = "Grigg, Gordon C. y Nowack, Julia y Bicudo, J. Eduardo P. W. y Bal, Naresh C. y Woodward, Holly N. y Seymour, Roger S.",
    title = "Endotermia de todo el cuerpo: antigua, homóloga y extendida entre los ancestros de mamíferos, aves y cocodrilos",
    year = "2021",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "-ATPasa (SERCA) en el músculo esquelético, similar a un proceso observado en algunos peces. Esta similitud nos llevó a darnos cuenta de que la capacidad de endotermia de todo el cuerpo podría incluso haber precedido a la divergencia de los Amniota en Sinápsidos y Sauropsida, lo que nos llevó a hipotetizar la homología de la endotermia de todo el cuerpo en aves y mamíferos, en contraste con la suposición actual de su evolución independiente (convergente). Para explorar el grado de similitud entre la NST muscular en mamíferos y aves, realizamos una revisión detallada de estos procesos y su control en cada grupo. Encontramos una considerable pero no completa similitud entre ellos: en los mamíferos actuales, el 'deslizamiento' está controlado por la proteína sarcolipina (SLN); en las aves, la SLN es ligeramente diferente estructuralmente y su papel en la NST aún no está demostrado. Sin embargo, considerando los millones de años transcurridos desde la separación de los sinápsidos y los diápsidos, consideramos que la similitud entre la producción de NST en aves y mamíferos es consistente con la homología de su endotermia de todo el cuerpo. Si es así, deberíamos esperar encontrar evidencia de ello mucho antes y más extendida entre los amniotas extintos de lo que se reconoce actualmente. En consecuencia, realizamos una extensa revisión de la literatura paleontológica utilizando proxies establecidos. La histología ósea fósil revela evidencia de tasas de crecimiento sostenidas y rápidas que indican taquimetabolismo. El gran tamaño corporal y la postura erecta indican altas presiones sanguíneas arteriales sistémicas y corazones de cuatro cámaras, características del taquimetabolismo. Los grandes forámenes nutricionales en los huesos largos son indicativos de una alta perfusión ósea para el crecimiento somático rápido y para la reparación de microfracturas causadas por una locomoción intensa. La bipedalia obligatoria apareció temprano y solo en endotermas de todo el cuerpo. Los perfiles isotópicos del material fósil indican niveles endotérmicos de temperatura corporal. Estos proxies nos llevaron a una evidencia convincente de la ocurrencia extendida de la endotermia de todo el cuerpo entre numerosos sinápsidos y sauropsidos extintos, y muy temprano en el árbol familiar de cada clado. Estos resultados son consistentes con y apoyan nuestra hipótesis de que la endotermia taquimetabólica es plesiomórfica en los Amniota. Se propone una estructura hipotética para el corazón de los primeros amniotas endotérmicos. Concluimos que hay una fuerte evidencia de que la endotermia de todo el cuerpo es antigua y extendida entre los amniotas y que la similitud de los procesos bioquímicos que impulsan la NST muscular en aves y mamíferos actuales fortalece el caso de su plesiomorfía.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12822",
    doi = "10.1111/brv.12822",
    openalex = "W4200490813",
    references = "cubo2020were, doi101016jgr202008003, doi101016s0092867400814105, doi101017pab201519, doi101038262207a0, doi101038nature11264, doi101038ncomms9296, doi101038s4155901910473, doi101038srep06196, doi1010719781486300679, doi101073pnas1206625109, doi101086283547, doi101093biolinneanblw044, doi101093sysbiosyw033, doi101096fj020367com, doi101098rstb20190136, doi101098rstb20190142, doi101111brv12137, doi101111j10958312201001431x, doi101126sciadvaaw4486, doi101126science1187443, doi101126science493968, doi101126scienceaal4853, doi101152physiol000162016, doi101152physrev000152003, doi1012063521, doi101210er20020012, doi101371journalpone0011613, doi101371journalpone0033539, doi101371journalpone0069361, doi105860choice355657, doi107717peerj1778, doi107717peerj7764, köhler2012seasonal, pontzer2009biomechanics, seymour1976dinosaurs, zhao2019ontogenetic"
}

Fig. 5. Morfología comparativa de los canales mandibulares y los alvéolos dentales en secciones transversales. A. El mamaliaformo Hadrocodium wui Luo, Crompton, y Sun, 2001 (holotipo, IVPP 8275) de la Formación Lufeng Inferior, Jurásico Inferior de Yunnan, China; sección transversal de la mandíbula a través de la raíz anterior de p3 (A1): la cúspide principal de un p3 alto se enclava en su fosa maxilar en el paladar, y el P3 superior está más inclinado lingualmente que el p3 inferior; sección transversal a través de la raíz anterior de m1 (A2): el canal mandibular está lateral a los alvéolos de las raíces de los postcaninos; el M1 superior está más inclinado lingualmente que el m1 inferior; la cúspide principal del m1 inferior se enclava en su fosa en el paladar; el asterisco indica que el margen alveolar labial es más bajo que el margen alveolar lingual en el punto de la flecha. B. El morganucodonto Morganucodon oehleri Rigney, 1963, (BMNH 2858) de la Formación Lufeng Inferior, Jurásico Inferior de China; sección transversal a través de la raíz anterior de m2: contorno ovalado con diámetro largo de 0,25 mm y diámetro corto de 0,15 mm; el canal mandibular está lateral al lado de las raíces. C, D. El docodonto Docodon victor Schultz, Bhullar, y Luo, 2019 (según revisión de Schultz et al. 2019) de la Formación Morrison, Jurásico Superior de Wyoming, EE. UU. C. YPM 11826, sección transversal a través de un alvéolo de raíz de m5; sección transversal del canal mandibular en contorno ovalado con diámetro largo de 0,8 mm y diámetro corto de 0,6 mm. D. YPM 11823, sección transversal del canal mandibular a través de la raíz anterior de m5; diámetro de contorno circular de 0,6 mm. El canal mandibular está ventro-lateral a los ápices de las raíces en los docodontos. E. El eutriconodonto Juchilestes liaoningensis Gao, Wilson, Luo, Maga, Meng, y Wang, 2009 (DMNH 2607) de la Formación Yixian, Cretácico Inferior de China, como representante del patrón de canal de raíz para los mamíferos de corona, en el que el canal mandibular está ventral a los ápices de las raíces.

@misc{luo2022fig,
    author = "Luo, Zhe-Xi y Bhullar, Bhart-Anjan S. y Crompton, Alfred W. y Neander, April I. y Rowe, Timothy B.",
    title = "Fig. 5 en Reexamen de la morfología mandibular y dental del mamaliaformo del Jurásico Temprano Hadrocodium wui",
    year = "2022",
    publisher = "Zenodo",
    abstract = "Fig. 5. Morfología comparativa de los canales mandibulares y los alvéolos dentales en secciones transversales. A. El mamaliaformo Hadrocodium wui Luo, Crompton, y Sun, 2001 (holotipo, IVPP 8275) de la Formación Lufeng Inferior, Jurásico Inferior de Yunnan, China; sección transversal de la mandíbula a través de la raíz anterior de p3 (A1): la cúspide principal de un p3 alto se enclava en su fosa maxilar en el paladar, y el P3 superior está más inclinado lingualmente que el p3 inferior; sección transversal a través de la raíz anterior de m1 (A2): el canal mandibular está lateral a los alvéolos de las raíces de los postcaninos; el M1 superior está más inclinado lingualmente que el m1 inferior; la cúspide principal del m1 inferior se enclava en su fosa en el paladar; el asterisco indica que el margen alveolar labial es más bajo que el margen alveolar lingual en el punto de la flecha. B. El morganucodonto Morganucodon oehleri Rigney, 1963, (BMNH 2858) de la Formación Lufeng Inferior, Jurásico Inferior de China; sección transversal a través de la raíz anterior de m2: contorno ovalado con diámetro largo de 0,25 mm y diámetro corto de 0,15 mm; el canal mandibular está lateral al lado de las raíces. C, D. El docodonto Docodon victor Schultz, Bhullar, y Luo, 2019 (según revisión de Schultz et al. 2019) de la Formación Morrison, Jurásico Superior de Wyoming, EE. UU. C. YPM 11826, sección transversal a través de un alvéolo de raíz de m5; sección transversal del canal mandibular en contorno ovalado con diámetro largo de 0,8 mm y diámetro corto de 0,6 mm. D. YPM 11823, sección transversal del canal mandibular a través de la raíz anterior de m5; diámetro de contorno circular de 0,6 mm. El canal mandibular está ventro-lateral a los ápices de las raíces en los docodontos. E. El eutriconodonto Juchilestes liaoningensis Gao, Wilson, Luo, Maga, Meng, y Wang, 2009 (DMNH 2607) de la Formación Yixian, Cretácico Inferior de China, como representante del patrón de canal de raíz para los mamíferos de corona, en el que el canal mandibular está ventral a los ápices de las raíces.",
    url = "https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.12198160",
    doi = "10.5281/zenodo.12198160"
}

Figura 2. Fósiles de mamaliaformes (A–J) y reptiles (K–O) de importancia histórica procedentes de las fisuras del Triásico tardío/Jurásico temprano de Bristol y el sur de Gales. A–C, Fósiles de mamaliaformes haramíidos; colección Holwell de los años 1850 y 1860 de Charles Moore, mostrando cajas de exhibición típicas con BRLSI M213 y M218 (A), BRLSI M216, un molar de 'Microlestes moorei', ahora Thomasia moorei (B), dos ejemplos (de cuatro) de BRLSI M220, dientes anteriores haramíidos (C). D, CAMZM Eo D45, de la colección Parrington en Cambridge, un dentario derecho de Morganucodon watsoni, vista medial; Pontalun 3. E, Composite de mandíbula de Morganucodon watsoni (Gill et al. 2014), vista medial que comprende tres escaneos, incluyendo CAMZM Eo D45; el anterior es del espécimen Pontalun 3 NHMUK PV M85507 con fila completa de incisivos; preparado en Bristol en 2003 por Felix Marx. F, Imagen medial SEM de Morganucodon sp., un fragmento de dentario izquierdo preparado por UCL y un molar (m1?) NHMUK PV M23035; de Pant 2, que produjo una gran cantidad de material en 1955. G, NHMUK PV M27273, el único espécimen dentado de una mandíbula de Kuehneotherium en la colección de UCL, preparado por David Pacey en 1973 para su doctorado, bajo la supervisión de K.A. Kermack; Pant 4. H, Diente de Kuehneotherium praecursoris CAMZM Sy 87, vista bucal; Pontalun 3. I, NHMUK M45079, molar inferior izquierda de la fila media de Kuehneotherium sp., en vista lingual; Pant 5, 1979, la última colección de fisuras realizada por el equipo de UCL, en 1979–80. J, NHMUK R7119, dentario paratipo derecho de Oligokyphus, vista anteromedial, colección W.G. Kühne; Quarry de Windsor Hill preparado ya sea durante su internamiento en la Segunda Guerra Mundial en la Isla de Man o más tarde; primero de los vertebrados de fisura en ser reconstruidos solo a partir de huesos aislados. K, BRSUG 29383, parte media y posterior del dentario izquierdo de Gephyrosaurus bridensis en vista lateral; Pontalun 3, preparado en Bristol por Maurice White, técnico de R.J.G. Savage. L, NHMUK R9249, vista lateral del maxilar sintipo izquierdo de Clevosaurus hudsoni; recolectado en 1937–38 por F.G. Hudson, Quarry de Cromhall. M, NHMUK R 6099, primer fósil de arcosaurio (un crocodilomorfo) registrado en Cromhall; colección Kühne, 1948. N, BRSUG 1823, Kuehneosaurus latus, escápula derecha, vista medial; colección Tom Fry, c. 1948. O, NHMUK R36832, un esqueleto frontal ligeramente disarticulado de Clevosaurus hudsoni; colección P.L. Robinson (probablemente) 1954. Créditos fotográficos: Matt Williams y BRLSI (A–C), Andrew Conith (F), Ron Every (H), Mike Cawthorne (N); otras fotografías tomadas por los autores.

@misc{benton2023figure,
    author = "Benton, Michael J. y Gill, Pamela G. y Whiteside, David I.",
    title = "Figura 2 en Encontrando los mamíferos más antiguos del mundo: tamizado, materialismo dialéctico y disputas",
    year = "2023",
    publisher = "Zenodo",
    abstract = "Figura 2. Fósiles de mamaliaformes (A–J) y reptiles (K–O) de importancia histórica procedentes de las fisuras del Triásico tardío/Jurásico temprano de Bristol y el sur de Gales. A–C, Fósiles de mamaliaformes haramíidos; colección Holwell de los años 1850 y 1860 de Charles Moore, mostrando cajas de exhibición típicas con BRLSI M213 y M218 (A), BRLSI M216, un molar de 'Microlestes moorei', ahora Thomasia moorei (B), dos ejemplos (de cuatro) de BRLSI M220, dientes anteriores haramíidos (C). D, CAMZM Eo D45, de la colección Parrington en Cambridge, un dentario derecho de Morganucodon watsoni, vista medial; Pontalun 3. E, Composite de mandíbula de Morganucodon watsoni (Gill et al. 2014), vista medial que comprende tres escaneos, incluyendo CAMZM Eo D45; el anterior es del espécimen Pontalun 3 NHMUK PV M85507 con fila completa de incisivos; preparado en Bristol en 2003 por Felix Marx. F, Imagen medial SEM de Morganucodon sp., un fragmento de dentario izquierdo preparado por UCL y un molar (m1?) NHMUK PV M23035; de Pant 2, que produjo una gran cantidad de material en 1955. G, NHMUK PV M27273, el único espécimen dentado de una mandíbula de Kuehneotherium en la colección de UCL, preparado por David Pacey en 1973 para su doctorado, bajo la supervisión de K.A. Kermack; Pant 4. H, Diente de Kuehneotherium praecursoris CAMZM Sy 87, vista bucal; Pontalun 3. I, NHMUK M45079, molar inferior izquierda de la fila media de Kuehneotherium sp., en vista lingual; Pant 5, 1979, la última colección de fisuras realizada por el equipo de UCL, en 1979–80. J, NHMUK R7119, dentario paratipo derecho de Oligokyphus, vista anteromedial, colección W.G. Kühne; Quarry de Windsor Hill preparado ya sea durante su internamiento en la Segunda Guerra Mundial en la Isla de Man o más tarde; primero de los vertebrados de fisura en ser reconstruidos solo a partir de huesos aislados. K, BRSUG 29383, parte media y posterior del dentario izquierdo de Gephyrosaurus bridensis en vista lateral; Pontalun 3, preparado en Bristol por Maurice White, técnico de R.J.G. Savage. L, NHMUK R9249, vista lateral del maxilar sintipo izquierdo de Clevosaurus hudsoni; recolectado en 1937–38 por F.G. Hudson, Quarry de Cromhall. M, NHMUK R 6099, primer fósil de arcosaurio (un crocodilomorfo) registrado en Cromhall; colección Kühne, 1948. N, BRSUG 1823, Kuehneosaurus latus, escápula derecha, vista medial; colección Tom Fry, c. 1948. O, NHMUK R36832, un esqueleto frontal ligeramente disarticulado de Clevosaurus hudsoni; colección P.L. Robinson (probablemente) 1954. Créditos fotográficos: Matt Williams y BRLSI (A–C), Andrew Conith (F), Ron Every (H), Mike Cawthorne (N); otras fotografías tomadas por los autores.",
    url = "https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.11240485",
    doi = "10.5281/zenodo.11240485"
}

La evolución de los mamíferos se caracteriza, entre otros desarrollos, por una creciente relevancia del procesamiento eficaz de alimentos en forma de una dentición cada vez más duradera, superficies oclusales complejas y movimientos masticatorios transversales. Algunos factores han recibido una atención creciente para la facilitación de este último, como la configuración de la articulación de la mandíbula, la disposición de los músculos masticatorios y los brazos de palanca, o la reducción de cúspides entrelazadas en la superficie oclusal de los dientes de la mejilla. Por el contrario, el efecto limitante de la dentición anterior (incisivos y caninos) sobre los movimientos masticatorios transversales, aunque conocido, ha recibido menos atención integral. Aquí, damos ejemplos de esta restricción en mamíferos existentes y delineamos una variedad de soluciones morfológicas a esta restricción, incluyendo una reducción de la dentición anterior, disposiciones especiales de caninos e incisivos, el anidamiento de los dientes de la mejilla mandibulares dentro de los maxilares, y el uso de diferentes posiciones de la mandíbula para diferentes funciones dentales (recorte vs. molienda). Sugerimos que los caninos o incisivos anteriores hipselodontos en algunos taxones podrían representar un mecanismo compensatorio para el desgaste autoinducido durante un movimiento masticatorio de molienda. Proponemos que la diversidad en la dentición anterior entre los herbívoros mamíferos, y la tendencia evolutiva hacia una reducción de la dentición anterior en muchos taxones, indica que el efecto limitante de la dentición anterior, que está rigidamente vinculado a los dientes de la mejilla por las mandíbulas óseas, representa una presión selectiva relevante en la evolución de los mamíferos.

@article{doi101002jmor21554,
    author = "Avedik, Annika and Duque‐Correa, Maria J. and Clauß, Marcus",
    title = "Evitando el bloqueo: facilitación morfológica de movimientos masticatorios transversales en mamíferos",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "La evolución de los mamíferos se caracteriza, entre otros desarrollos, por una creciente relevancia del procesamiento eficaz de alimentos en forma de una dentición cada vez más duradera, superficies oclusales complejas y movimientos masticatorios transversales. Algunos factores han recibido una atención creciente para la facilitación de este último, como la configuración de la articulación de la mandíbula, la disposición de los músculos masticatorios y los brazos de palanca, o la reducción de cúspides entrelazadas en la superficie oclusal de los dientes de la mejilla. Por el contrario, el efecto limitante de la dentición anterior (incisivos y caninos) sobre los movimientos masticatorios transversales, aunque conocido, ha recibido menos atención integral. Aquí, damos ejemplos de esta restricción en mamíferos existentes y delineamos una variedad de soluciones morfológicas a esta restricción, incluyendo una reducción de la dentición anterior, disposiciones especiales de caninos e incisivos, el anidamiento de los dientes de la mejilla mandibulares dentro de los maxilares, y el uso de diferentes posiciones de la mandíbula para diferentes funciones dentales (recorte vs. molienda). Sugerimos que los caninos o incisivos anteriores hipselodontos en algunos taxones podrían representar un mecanismo compensatorio para el desgaste autoinducido durante un movimiento masticatorio de molienda. Proponemos que la diversidad en la dentición anterior entre los herbívoros mamíferos, y la tendencia evolutiva hacia una reducción de la dentición anterior en muchos taxones, indica que el efecto limitante de la dentición anterior, que está rigidamente vinculado a los dientes de la mejilla por las mandíbulas óseas, representa una presión selectiva relevante en la evolución de los mamíferos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.21554",
    doi = "10.1002/jmor.21554",
    openalex = "W4316464430",
    references = "doi101093zoolinneanzlab039"
}

@article{doi101007s00114023018683,
    author = "Averianov, Alexander O. y Martin, Thomas y Лопатин, А. В. y Skutschas, Pavel P. y Vitenko, Dmitry D. y Schellhorn, Rico y Kolosov, P. N.",
    title = "En el camino desde Asia hasta América: mamíferos eutriconodontanos del Cretácico temprano de Yakutia, Rusia",
    year = "2023",
    journal = "Die Naturwissenschaften",
    url = "https://doi.org/10.1007/s00114-023-01868-3",
    doi = "10.1007/s00114-023-01868-3",
    openalex = "W4385475993",
    references = "doi101038nature03102, doi101038nature05234, doi101038nature14905, doi101038s41598020791594, doi10108002724634198810011681, doi101080147720192010488045, doi101111j109583122001tb01368x, doi101126science1063830, doi105252geodiversitas2022v44a25, doi107312kiel11918, openalexw2786463731"
}

Los huesecillos del oído medio en los mamíferos modernos han sido reaprovechados a partir de los huesos postdentarios en cinodontos no mamíferos. Los descubrimientos recientes de estudios paleontológicos y embrionarios han desarrollado diferentes modelos para la evolución del oído medio en mamaliaformas. Sin embargo, se sabe poco sobre el escenario evolutivo del oído medio en terios tempranos. Aquí reportamos un oído medio desprendido conservado en un nuevo mamífero euterio de la Biota de Jehol del Cretácico Temprano. La articulación bien conservada del martillo y el yunque sugieren que la articulación incudomallear en forma de silla de montar es una apomorfía principal de los euterios del Cretácico Temprano. Por contraste con la distintiva articulación incudomallear en forma de silla de montar en los terios, las diferencias entre las articulaciones incudomalulares superpuestas y las de superposición parcial en los monotremas y los mamíferos troncales serían relativamente menores. El oído medio pertenece al microtipo por definición, lo que indica su adaptación a la audición de alta frecuencia. La evidencia actual indica que las innovaciones evolutivas significativas del oído medio en los terios modernos evolucionaron en el Cretácico Temprano.

@article{doi101038s41467023426067,
    author = "Wang, Haibing and Wang, Yuan",
    title = "Middle ear innovation in Early Cretaceous eutherian mammals",
    year = "2023",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "The middle ear ossicles in modern mammals are repurposed from postdentary bones in non-mammalian cynodonts. Recent discoveries by palaeontological and embryonic studies have developed different models for the middle ear evolution in mammaliaforms. However, little is known about the evolutionary scenario of the middle ear in early therians. Here we report a detached middle ear preserved in a new eutherian mammal from the Early Cretaceous Jehol Biota. The well-preserved articulation of the malleus and incus suggest that the saddle-shaped incudomallear joint is a major apomorphy of Early Cretaceous eutherians. By contrast to the distinct saddle-like incudomallear articulation in therians, differences between the overlapping versus the half-overlapping incudomallear joints in monotremes and stem mammals would be relatively minor. The middle ear belongs to the microtype by definition, indicating its adaptation to high-frequency hearing. Current evidence indicates that significant evolutionary innovations of the middle ear in modern therians evolved in Early Cretaceous.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-023-42606-7",
    doi = "10.1038/s41467-023-42606-7",
    openalex = "W4387965828",
    references = "doi101093zoolinneanzlab039"
}

Los dientes y el tracto digestivo muestran adaptaciones que comúnmente se interpretan en el contexto de gremios tróficos: faunivoría, herbivoría y omnivoría. Los dientes preparan el alimento para el tracto digestivo, y la evolución dental se centra en aumentar la durabilidad y la funcionalidad; en particular, la reducción del tamaño de las partículas vegetales es una preparación importante para la digestión fermentativa microbiana. En las narrativas sobre adaptaciones digestivas, los microbios suelen considerarse proveedores de servicios, facilitando la digestión. El hecho de que la mayoría de los mamíferos 'herbívoros' (y posiblemente 'omnívoros') muestren adaptaciones para maximizar el uso de los microbios como presa —recogiendo los microbios que se multiplican en sus intestinos— está menos enfatizado y no se refleja en las etiquetas tróficas. La recolección de microbios ocurre ya sea mediante coprofagia después de la separación del material indigerible por un mecanismo de separación en el intestino grueso, o desde un estómago forestomacal mediante un 'mecanismo de lavado' que elimina selectivamente los finos, incluidos los microbios, hacia el tracto digestivo inferior. La evolución de este mecanismo de lavado como parte del nicho de cultivo de microbios abrió la oportunidad para la evolución de otro mecanismo que vincula los dientes y los intestinos de una manera innovadora: la clasificación y limpieza de alimentos que aún no han sido reducidos lo suficiente en tamaño y que luego se someten nuevamente a masticación repetida (rumiación), lo que conduce a una eficiencia de masticación y digestión sin precedentes. Este artículo forma parte del tema especial 'Procesamiento de alimentos y asimilación nutricional en animales'.

@article{doi101098rstb20220544,
    author = "Clauß, Marcus y Fritz, Julia y Hummel, Jürgen",
    title = "Dientes y el tracto gastrointestinal en mamíferos: cuando 1 + 1 = 3",
    year = "2023",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los dientes y el tracto digestivo muestran adaptaciones que comúnmente se interpretan en el contexto de gremios tróficos: faunivoría, herbivoría y omnivoría. Los dientes preparan el alimento para el tracto digestivo, y la evolución dental se centra en aumentar la durabilidad y la funcionalidad; en particular, la reducción del tamaño de las partículas vegetales es una preparación importante para la digestión fermentativa microbiana. En las narrativas sobre adaptaciones digestivas, los microbios suelen considerarse proveedores de servicios, facilitando la digestión. El hecho de que la mayoría de los mamíferos 'herbívoros' (y posiblemente 'omnívoros') muestren adaptaciones para maximizar el uso de los microbios como presa —recogiendo los microbios que se multiplican en sus intestinos— está menos enfatizado y no se refleja en las etiquetas tróficas. La recolección de microbios ocurre ya sea mediante coprofagia después de la separación del material indigerible por un mecanismo de separación en el intestino grueso, o desde un estómago forestomacal mediante un 'mecanismo de lavado' que elimina selectivamente los finos, incluidos los microbios, hacia el tracto digestivo inferior. La evolución de este mecanismo de lavado como parte del nicho de cultivo de microbios abrió la oportunidad para la evolución de otro mecanismo que vincula los dientes y los intestinos de una manera innovadora: la clasificación y limpieza de alimentos que aún no han sido reducidos lo suficiente en tamaño y que luego se someten nuevamente a masticación repetida (rumiación), lo que conduce a una eficiencia de masticación y digestión sin precedentes. Este artículo forma parte del tema especial 'Procesamiento de alimentos y asimilación nutricional en animales'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2022.0544",
    doi = "10.1098/rstb.2022.0544",
    openalex = "W4387652102",
    references = "doi101093zoolinneanzlab039"
}

Nuevos descubrimientos en la Formación Popo Agie inferior (unidad carbonática inferior) de Wyoming central requirieron una reevaluación de USNM 494329 de la misma unidad, el único rinocosauro hiperodapedontino conocido en el oeste de América del Norte. Bien conocido de depósitos gondwánicos, los hiperodapedontinos parecen estar restringidos a la edad Carniense (Triásico Tardío), con la excepción de Teyumbaita en la edad Noriense más temprana (Triásico Tardío) de Brasil. Inicialmente asignado a c.f. 'Hyperodapedon' sanjuanensis, nuestros análisis filogenéticos rechazan esta hipótesis, apoyando una relación hermanada entre USNM 494329 (Beesiiwo cooowuse, gen. et. sp. nov.) y Oryctorhynchus bairdi, formando un clado de divergencia temprana que está solo remotamente relacionado con 'H.' sanjuanensis. Se describen cinco especímenes adicionales recuperados de la Formación Popo Agie inferior. Tres se refieren a B. cooowuse, y otros dos se colocan más cerca de Hyperodapedon y el resto de Hyperodapedontinae. Nuestro análisis demuestra una posible distinción temporal entre un grado de hiperodapedontinos de divergencia más temprana (incluyendo todos los taxones de Wyoming) y un clado hiperodapedontino exclusivamente Carniense Tardío, del sur de Pangea (incluyendo 'H.' sanjuanensis). Consideramos que la Formación Popo Agie inferior representa la primera unidad no marina del Triásico Tardío del oeste de América del Norte que puede ser confiadamente restringida a la edad Carniense.

@article{doi103390d15040544,
    author = "Fitch, Adam J. y Haas, Merle y C’Hair, Wayne y Ridgley, Eugene y Ridgley, Ben y Oldman, Devin y Reynolds, Crystal y Lovelace, David M.",
    title = "Un nuevo taxón de rinocosauro de la Formación Popo Agie, WY: Implicaciones para una fauna del Triásico Temprano-Tardío (Carniense) del norte de Pangea",
    year = "2023",
    journal = "Diversidad",
    abstract = "Nuevos descubrimientos en la Formación Popo Agie inferior (unidad carbonática inferior) de Wyoming central requirieron una reevaluación de USNM 494329 de la misma unidad, el único rinocosauro hiperodapedontino conocido en el oeste de América del Norte. Bien conocido de depósitos gondwánicos, los hiperodapedontinos parecen estar restringidos a la edad Carniense (Triásico Tardío), con la excepción de Teyumbaita en la edad Noriense más temprana (Triásico Tardío) de Brasil. Inicialmente asignado a c.f. 'Hyperodapedon' sanjuanensis, nuestros análisis filogenéticos rechazan esta hipótesis, apoyando una relación hermanada entre USNM 494329 (Beesiiwo cooowuse, gen. et. sp. nov.) y Oryctorhynchus bairdi, formando un clado de divergencia temprana que está solo remotamente relacionado con 'H.' sanjuanensis. Se describen cinco especímenes adicionales recuperados de la Formación Popo Agie inferior. Tres se refieren a B. cooowuse, y otros dos se colocan más cerca de Hyperodapedon y el resto de Hyperodapedontinae. Nuestro análisis demuestra una posible distinción temporal entre un grado de hiperodapedontinos de divergencia más temprana (incluyendo todos los taxones de Wyoming) y un clado hiperodapedontino exclusivamente Carniense Tardío, del sur de Pangea (incluyendo 'H.' sanjuanensis). Consideramos que la Formación Popo Agie inferior representa la primera unidad no marina del Triásico Tardío del oeste de América del Norte que puede ser confiadamente restringida a la edad Carniense.",
    url = "https://doi.org/10.3390/d15040544",
    doi = "10.3390/d15040544",
    openalex = "W4363675375",
    references = "doi101038s4158602205133x"
}

Resumen El clado de dinosaurios herbívoros Ceratopsia floreció en el hemisferio norte durante el Jurásico Tardío al Cretácico Tardío. Estudios paleobiogeográficos anteriores han sugerido que su diversificación inicial ocurrió en Asia, con neoceratopsios de rama temprana extendiendo su rango geográfico a América del Norte en algún momento durante el Barremiano al Albiano. Sin embargo, el momento específico y el modo de su dispersión desde Asia hasta América del Norte siguen siendo desconocidos. Aquí describimos un nuevo neoceratopsio de rama temprana, Sasayamagnomus saegusai gen. et sp. nov., de la Formación Ohyamashimo del Albiano en el suroeste de Japón, que representa el registro fósil más oriental de ceratopsios en Asia. Sasayamagnomus exhibe tres características diagnósticas en el jugal, el escamosal y el coracoides, respectivamente, y también tiene una combinación única de caracteres en el lacrimal. Nuestro análisis filogenético indica que Sasayamagnomus forma un clado con Aquilops americanus, uno de los neoceratopsios más tempranos de América del Norte, seguido por el taxón hermano Auroraceratops rugosus de China. El árbol filogenético calibrado en tiempo actual indica que la inmigración de neoceratopsios desde Asia hasta América del Norte ocurrió durante el Aptiano más reciente o el Albiano temprano, refinando el marco temporal previamente sugerido. Esto se alinea con los registros fósiles fragmentarios de neoceratopsios del Cretácico Inferior de América del Norte y la formación inicial del puente terrestre de Bering. Además, la ocurrencia simultánea del calentamiento global (que permitió el desarrollo de extensos bosques en la región ártica) y la aparición del puente terrestre de Bering durante el Aptiano-Albiano, probablemente desempeñó un papel crucial en facilitar la inmigración de neoceratopsios desde Asia hasta América del Norte.

@article{doi101002spp21587,
    author = "Tanaka, Tomonori y Chiba, Kentaro e Ikeda, Tadahiro y Ryan, Michael J.",
    title = "Un nuevo neoceratopsio (Ornithischia, Ceratopsia) de la Formación Ohyamashimo del Cretácico Inferior (Albiano), suroeste de Japón",
    year = "2024",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen El clado de dinosaurios herbívoros Ceratopsia floreció en el hemisferio norte durante el Jurásico Tardío al Cretácico Tardío. Estudios paleobiogeográficos anteriores han sugerido que su diversificación inicial ocurrió en Asia, con neoceratopsios de rama temprana extendiendo su rango geográfico a América del Norte en algún momento durante el Barremiano al Albiano. Sin embargo, el momento específico y el modo de su dispersión desde Asia hasta América del Norte siguen siendo desconocidos. Aquí describimos un nuevo neoceratopsio de rama temprana, Sasayamagnomus saegusai gen. et sp. nov., de la Formación Ohyamashimo del Albiano en el suroeste de Japón, que representa el registro fósil más oriental de ceratopsios en Asia. Sasayamagnomus exhibe tres características diagnósticas en el jugal, el escamosal y el coracoides, respectivamente, y también tiene una combinación única de caracteres en el lacrimal. Nuestro análisis filogenético indica que Sasayamagnomus forma un clado con Aquilops americanus, uno de los neoceratopsios más tempranos de América del Norte, seguido por el taxón hermano Auroraceratops rugosus de China. El árbol filogenético calibrado en tiempo actual indica que la inmigración de neoceratopsios desde Asia hasta América del Norte ocurrió durante el Aptiano más reciente o el Albiano temprano, refinando el marco temporal previamente sugerido. Esto se alinea con los registros fósiles fragmentarios de neoceratopsios del Cretácico Inferior de América del Norte y la formación inicial del puente terrestre de Bering. Además, la ocurrencia simultánea del calentamiento global (que permitió el desarrollo de extensos bosques en la región ártica) y la aparición del puente terrestre de Bering durante el Aptiano-Albiano, probablemente desempeñó un papel crucial en facilitar la inmigración de neoceratopsios desde Asia hasta América del Norte.",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1587",
    doi = "10.1002/spp2.1587",
    openalex = "W4402205120",
    references = "doi101007s00114023018683, doi1010800272463420181509866, son2022a"
}

Los terápsidos fueron un componente dominante de los ecosistemas terrestres del Pérmico medio-tardío en todo el mundo, dando finalmente lugar a los mamíferos durante el Mesozoico temprano. Sin embargo, se sabe poco actualmente sobre el tiempo y lugar de origen de los Terápsida. Aquí describimos un terápsido definitivo de los paleotrópicos del Pérmico inferior-medio, un esqueleto parcial de un gorgonopsio de la isla de Mallorca, Mediterráneo occidental. Este espécimen representa, a nuestro conocimiento, el registro de gorgonopsio más antiguo del mundo y posiblemente el terápsido más antiguo conocido. Utilizando modelos de reloj relajado emergentes, proporcionamos una línea de tiempo cuantitativa para el origen y la temprana diversificación de los terápsidos, indicando una larga linaje fantasma que conduce a la radiación evolutiva de todos los clados principales de terápsidos en menos de 10 Myr, tras la Extinción de Olson. Nuestros hallazgos sitúan este terápsido temprano inequívoco en un antiguo bioma de verano húmedo de la Pangea ecuatorial, sugiriendo así que el grupo se originó en regiones tropicales en lugar de templadas.

@article{doi101038s41467024544255,
    author = "Matamales‐Andreu, Rafel y Kammerer, Christian F. y Angielczyk, Kenneth D. y Simões, Tiago R. y Mujal, Eudald y Galobart, Àngel y Fortuny, Josep",
    title = "Un gorgonopsio mediterráneo del Pérmico temprano-medio sugiere un origen ecuatorial de los terápsidos",
    year = "2024",
    journal = "Nature Communications",
    abstract = "Los terápsidos fueron un componente dominante de los ecosistemas terrestres del Pérmico medio-tardío en todo el mundo, dando finalmente lugar a los mamíferos durante el Mesozoico temprano. Sin embargo, se sabe poco actualmente sobre el tiempo y lugar de origen de los Terápsida. Aquí describimos un terápsido definitivo de los paleotrópicos del Pérmico inferior-medio, un esqueleto parcial de un gorgonopsio de la isla de Mallorca, Mediterráneo occidental. Este espécimen representa, a nuestro conocimiento, el registro de gorgonopsio más antiguo del mundo y posiblemente el terápsido más antiguo conocido. Utilizando modelos de reloj relajado emergentes, proporcionamos una línea de tiempo cuantitativa para el origen y la temprana diversificación de los terápsidos, indicando una larga linaje fantasma que conduce a la radiación evolutiva de todos los clados principales de terápsidos en menos de 10 Myr, tras la Extinción de Olson. Nuestros hallazgos sitúan este terápsido temprano inequívoco en un antiguo bioma de verano húmedo de la Pangea ecuatorial, sugiriendo así que el grupo se originó en regiones tropicales en lugar de templadas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41467-024-54425-5",
    doi = "10.1038/s41467-024-54425-5",
    openalex = "W4405459550",
    references = "doi101016jearscirev2022103948, doi101016jpalaeo2022111043, doi101038s4155902302200y, doi101038s4158602204963z, doi101098rsbl20200750, doi101139cjes20150100"
}

Los estegosaurios son un clado menor pero icónico de dinosaurios ornitíscidos. Se extienden desde el Jurásico Medio hasta el Cretácico Temprano, pero son raros y mal representados en el Cretácico. Antes de este estudio, solo había cuatro taxones válidos del Cretácico: Paranthodon, Wuerhosaurus homheni, Wuerhosaurus ordosensis y Mongolostegus exspectabilis. Aquí, describimos un nuevo estegosaurio, Yanbeilong ultimus gen. et sp. nov., de la Formación Zuoyun (edad Albiana) del Cretácico Temprano tardío del condado de Zuoyun, provincia de Shanxi, P. R. China. Yanbeilong representa uno de los registros más recientes de un taxón estegosauriano en el mundo. En comparación con otros estegosaurios, Yanbeilong tiene varias características únicas en las vértebras dorsales y el bloque ilio-sacro: tiene un arco neural más alto y un canal neural más pequeño en las vértebras dorsales, y tiene un menor número de vértebras/sacrals fusionadas y fenestras/ribas sacras en el bloque ilio-sacro. Aunque el análisis filogenético muestra que Yanbeilong se recupera como taxón hermano de un clado que contiene Stegosaurus stenops y Wuerhosaurus homheni, difiere de estos dos taxones en varios caracteres anatómicos de las vértebras dorsalesacras, las costillas sacras, las vértebras caudales y el ilion.

@article{doi1010800891296320242308214,
    author = "Jia, Lei y Li, Ning y Dong, Liyang y Shi, Jianru y Kang, Zhishuai y Wang, Suozhu y Xu, Shi-Chao y You, Hai‐Lu",
    title = "Un nuevo estegosaurio del Cretácico Temprano tardío de Zuoyun, provincia de Shanxi, China",
    year = "2024",
    journal = "Historical Biology",
    abstract = "Los estegosaurios son un clado menor pero icónico de dinosaurios ornitíscidos. Se extienden desde el Jurásico Medio hasta el Cretácico Temprano, pero son raros y mal representados en el Cretácico. Antes de este estudio, solo había cuatro taxones válidos del Cretácico: Paranthodon, Wuerhosaurus homheni, Wuerhosaurus ordosensis y Mongolostegus exspectabilis. Aquí, describimos un nuevo estegosaurio, Yanbeilong ultimus gen. et sp. nov., de la Formación Zuoyun (edad Albiana) del Cretácico Temprano tardío del condado de Zuoyun, provincia de Shanxi, P. R. China. Yanbeilong representa uno de los registros más recientes de un taxón estegosauriano en el mundo. En comparación con otros estegosaurios, Yanbeilong tiene varias características únicas en las vértebras dorsales y el bloque ilio-sacro: tiene un arco neural más alto y un canal neural más pequeño en las vértebras dorsales, y tiene un menor número de vértebras/sacrals fusionadas y fenestras/ribas sacras en el bloque ilio-sacro. Aunque el análisis filogenético muestra que Yanbeilong se recupera como taxón hermano de un clado que contiene Stegosaurus stenops y Wuerhosaurus homheni, difiere de estos dos taxones en varios caracteres anatómicos de las vértebras dorsalesacras, las costillas sacras, las vértebras caudales y el ilion.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08912963.2024.2308214",
    doi = "10.1080/08912963.2024.2308214",
    openalex = "W4391402911",
    references = "doi101007s00114023018683"
}

Resumen Basado en escaneos de tomografía computarizada de alta resolución, proporcionamos nuevas perspectivas sobre la morfología del oído interno y del estribo de Morganucodon del Jurásico Temprano de St Brides. En la base de los mamaliaformes, Morganucodon juega un papel pivotal en la comprensión de la secuencia de adquisición de caracteres desde los cinodontes basales hasta los mamíferos, incluyendo la separación del oído medio y la evolución de la audición de alta frecuencia. Los avances en la tecnología de imagen nos permitieron revisar o describir por primera vez anatomías cruciales que no estaban accesibles para la descripción original de Morganucodon. Basados en 37 petrosales, podemos confirmar que el ápice del canal coclear está expandido en Morganucodon, lo que sugiere una macula lagena. Una cresta suavemente elevada a lo largo del margen abneural es reminiscente de (aunque mucho más superficial que) la base de la lámina secundaria de otros mamaliaformes del Mesozoico. El plexo venoso circumpromontorial, que rodeaba el oído interno en varios mamaliaformes basales, estaba conectado al laberinto coclear en Morganucodon a través de numerosas aberturas a lo largo de la base de la lámina secundaria. Dos petrosales contienen estribos fragmentarios, que difieren sustancialmente de los estribos aislados previamente descritos y atribuidos a Morganucodon por tener crura colocados periféricamente y una placa plantar ovalada y bullata. Basados en la morfología estribo revisada, cuestionamos la visión tradicional de un estribo bicrural asimétrico como la condición plesiomórfica para los Mammaliaformes.

@article{doi101093zoolinneanzlae062,
    author = "Hoffmann, Simone y Malik, Ramza Shahid y Vidyasagar, Arjun y Gill, Pamela G.",
    title = "El oído interno y el estribo del mamaliaformo basal Morganucodon revisado: nueva información sobre la morfología del laberinto y la vascularización promontorial",
    year = "2024",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumen Basado en escaneos de tomografía computarizada de alta resolución, proporcionamos nuevas perspectivas sobre la morfología del oído interno y del estribo de Morganucodon del Jurásico Temprano de St Brides. En la base de los mamaliaformes, Morganucodon juega un papel pivotal en la comprensión de la secuencia de adquisición de caracteres desde los cinodontes basales hasta los mamíferos, incluyendo la separación del oído medio y la evolución de la audición de alta frecuencia. Los avances en la tecnología de imagen nos permitieron revisar o describir por primera vez anatomías cruciales que no estaban accesibles para la descripción original de Morganucodon. Basados en 37 petrosales, podemos confirmar que el ápice del canal coclear está expandido en Morganucodon, lo que sugiere una macula lagena. Una cresta suavemente elevada a lo largo del margen abneural es reminiscente de (aunque mucho más superficial que) la base de la lámina secundaria de otros mamaliaformes del Mesozoico. El plexo venoso circumpromontorial, que rodeaba el oído interno en varios mamaliaformes basales, estaba conectado al laberinto coclear en Morganucodon a través de numerosas aberturas a lo largo de la base de la lámina secundaria. Dos petrosales contienen estribos fragmentarios, que difieren sustancialmente de los estribos aislados previamente descritos y atribuidos a Morganucodon por tener crura colocados periféricamente y una placa plantar ovalada y bullata. Basados en la morfología estribo revisada, cuestionamos la visión tradicional de un estribo bicrural asimétrico como la condición plesiomórfica para los Mammaliaformes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlae062",
    doi = "10.1093/zoolinnean/zlae062",
    openalex = "W4398166869",
    references = "doi101111j14754983201101094x"
}

Resumen La masa corporal es una cantidad fundamental en la paleobiología, pero debe inferirse a partir de un registro fósil imperfecto. Analizamos el rendimiento de modelos de regresión derivados de diversos predictores dentoesqueléticos en mamíferos para informar sobre fósiles de la temprana historia mesozoica de esta radiación. Nuestro enfoque se centra en el extremo pequeño crítico del espectro de tamaños; es crítico porque los primeros mamíferos eran pequeños, porque el tamaño pequeño persistió hasta los tallos de las principales radiaciones actuales, y porque los mamíferos pequeños componen una gran proporción de la diversidad de corona. La estrategia de muestreo es diversa en términos tanto de filogenia como de predictores esqueléticos: el primero permite una aplicación general, mientras que el segundo posibilita la comparación de varios modelos. Las regresiones lineales basadas en mamíferos pequeños actuales indican una correlación universal de la masa corporal con las mediciones observadas, pero con claras diferencias en la precisión. Los predictores postcraneales superan a las métricas de mandíbula y dentales, con ciertas dimensiones de las articulaciones femorales que proporcionan predicciones sorprendentemente precisas. Nuestros resultados indican patrones complejos de evolución del tamaño dentro de la categoría de cuerpos pequeños, incluida la posibilidad de que múltiples especies mesozoicas se acercaran al límite teórico inferior del tamaño corporal de los mamíferos. La capacidad de estudiar tales dinámicas solo se vuelve posible al predecir la masa corporal dentro de un contexto filogenético estricto y altamente enfocado. El valor heurístico de los modelos que proporcionamos aquí no se limita al Mesozoico, sino que es aplicable a mamíferos pequeños de cualquier edad geológica.

@article{doi101111pala12692,
    author = "Huang, E. J. y Wilson, Jacob D. y Bhullar, Bhart‐Anjan S. y Bever, Gabriel S.",
    title = "Predictores de masa corporal de alta precisión para mamíferos pequeños: un estudio de caso en el Mesozoico",
    year = "2024",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen La masa corporal es una cantidad fundamental en la paleobiología, pero debe inferirse a partir de un registro fósil imperfecto. Analizamos el rendimiento de modelos de regresión derivados de diversos predictores dentoesqueléticos en mamíferos para informar sobre fósiles de la temprana historia mesozoica de esta radiación. Nuestro enfoque se centra en el extremo pequeño crítico del espectro de tamaños; es crítico porque los primeros mamíferos eran pequeños, porque el tamaño pequeño persistió hasta los tallos de las principales radiaciones actuales, y porque los mamíferos pequeños componen una gran proporción de la diversidad de corona. La estrategia de muestreo es diversa en términos tanto de filogenia como de predictores esqueléticos: el primero permite una aplicación general, mientras que el segundo posibilita la comparación de varios modelos. Las regresiones lineales basadas en mamíferos pequeños actuales indican una correlación universal de la masa corporal con las mediciones observadas, pero con claras diferencias en la precisión. Los predictores postcraneales superan a las métricas de mandíbula y dentales, con ciertas dimensiones de las articulaciones femorales que proporcionan predicciones sorprendentemente precisas. Nuestros resultados indican patrones complejos de evolución del tamaño dentro de la categoría de cuerpos pequeños, incluida la posibilidad de que múltiples especies mesozoicas se acercaran al límite teórico inferior del tamaño corporal de los mamíferos. La capacidad de estudiar tales dinámicas solo se vuelve posible al predecir la masa corporal dentro de un contexto filogenético estricto y altamente enfocado. El valor heurístico de los modelos que proporcionamos aquí no se limita al Mesozoico, sino que es aplicable a mamíferos pequeños de cualquier edad geológica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12692",
    doi = "10.1111/pala.12692",
    openalex = "W4392469766",
    references = "doi101017cbo9781139167826, doi101038nmeth2089, doi101038s41598020791594, doi101093jmammalgyx147, doi101111j17447429200700272x, doi101111j2041210x201000044x, doi101126science1211028, doi101126science1229237, doi101152physrev1947274511, doi101371journalpbio3000494, openalexw1558456135"
}

Utilizamos tomografía de rayos X de sincrotrón de incrementos anuales de crecimiento en el cemento dental de mamaliaformas (mamíferos fósiles de tronco y corona) de tres faunas a lo largo del Jurásico para mapear el origen de los patrones de crecimiento de los mamíferos, los cuales están intrínsecamente relacionados con la endotermia de los mamíferos. Aunque todos los fósiles estudiados exhibieron tasas de crecimiento más lentas, vidas más largas y madurez sexual más tardía en comparación con mamíferos actuales de tamaño comparable, los primeros mamíferos de corona desarrollaron tasas de crecimiento significativamente más rápidas en la vida temprana que disminuyeron en la madurez sexual, en comparación con los mamaliaformas de tronco. La estimación de las tasas metabólicas basales (TMB) sugiere que algunos mamíferos de corona fósiles tenían TMB que se acercaban a las tasas más bajas de los mamíferos actuales. Sugerimos que los patrones de crecimiento de los mamíferos evolucionaron por primera vez durante su radiación adaptativa del Jurásico medio, aunque el crecimiento permaneció más lento que en los mamíferos actuales.

@article{doi101126sciadvado4555,
    author = "Newham, Elis y Corfe, Ian J. y Brewer, Philippa y Bright, Jen A. y Fernández, Vincent y Gostling, Neil J. y Hoffmann, Simone y Jäger, Kai R. K. y Kague, Érika y Lovrić, Goran y Marone, Federica y Panciroli, Elsa y Schneider, Philipp y Schultz, Julia A. y Suhonen, Heikki y Witchell, Alex y Gill, Pamela G. y Martin, Thomas",
    title = "Los orígenes de los patrones de crecimiento de los mamíferos durante la radiación de mamíferos del Jurásico",
    year = "2024",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "Utilizamos tomografía de rayos X de sincrotrón de incrementos anuales de crecimiento en el cemento dental de mamaliaformas (mamíferos fósiles de tronco y corona) de tres faunas a lo largo del Jurásico para mapear el origen de los patrones de crecimiento de los mamíferos, los cuales están intrínsecamente relacionados con la endotermia de los mamíferos. Aunque todos los fósiles estudiados exhibieron tasas de crecimiento más lentas, vidas más largas y madurez sexual más tardía en comparación con mamíferos actuales de tamaño comparable, los primeros mamíferos de corona desarrollaron tasas de crecimiento significativamente más rápidas en la vida temprana que disminuyeron en la madurez sexual, en comparación con los mamaliaformas de tronco. La estimación de las tasas metabólicas basales (TMB) sugiere que algunos mamíferos de corona fósiles tenían TMB que se acercaban a las tasas más bajas de los mamíferos actuales. Sugerimos que los patrones de crecimiento de los mamíferos evolucionaron por primera vez durante su radiación adaptativa del Jurásico medio, aunque el crecimiento permaneció más lento que en los mamíferos actuales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.ado4555",
    doi = "10.1126/sciadv.ado4555",
    openalex = "W4401387302",
    references = "doi101006anbe20001530, doi101016jnimb201309030, doi101016s0169534702025788, doi101038nature05835, doi101038nmeth2089, doi101038s41598020791594, doi101046j13652818200201010x, doi101098rsbl20050378, doi101111j14610248200701034x, doi101152physrev000472006, doi107312kiel11918"
}

Resumen El material fósil carnívoro recién recolectado de las secuencias de Siwaliks medios de Haritalyangar y Nurpur en el estado de Himachal Pradesh (India) incluye al menos cinco taxones y dos especies nuevas, incluyendo Mustelidae ('Martes' lydekkeri, Circamustela bhapralensis sp. nov., Mustelidae indet.), Viverridae (Vishnuictis plectilodous sp. nov.) y Felidae (basales Felinae indeterminadas). Estos hallazgos incluyen el primer material de mandíbula superior de 'Martes' lydekkeri, un mustélido raro conocido solo por especímenes de mandíbula inferior, lo que sugiere relaciones potencialmente más cercanas con los mustélidos europeos. Además, reportamos la primera identificación de Circamustela en los Siwaliks del subcontinente indio, a pesar de casi dos siglos de recolección fósil en la región. Este material representa una nueva especie, Circamustela bhapralensis sp. nov. Circamustela, originaria de Europa, eventualmente migró al subcontinente indio antes de su extinción, y el menor tamaño corporal de la nueva especie podría sugerir una tendencia hacia una disminución del tamaño corporal en este taxón. El material fósil de vivérridos también representa una nueva especie, Vishnuictis plectilodous sp. nov., la especie más joven conocida hasta ahora para el género. Este nuevo material implica un aumento en la complejidad morfológica en el m1 de estos vivérridos, lo que potencialmente también sugiere un aumento en la diversidad dietética dentro de esta línea. La nueva especie de vivérrido podría también representar el vivérrido más grande conocido hasta ahora. También se describe material mandibular de un felino, proporcionando más información sobre la biodiversidad de los carnívoros fósiles en la región. Estos nuevos especímenes añaden información importante a nuestro conocimiento de la biodiversidad antigua de la región, la historia evolutiva de varios mamíferos carnívoros y la gremio de carnívoros del sur de Asia.

@article{doi101007s10914025097494,
    author = "Sankhyan, Anek R. y Abbas, Sayyed Ghyour y Jasinski, Steven E. y Khan, Muhammad Akbar y Mahmood, Khalid",
    title = "Mamíferos carnívoros raros de un ensamblaje fósil diverso de los Siwaliks medios de la zona de Haritalyangar, estado de Himachal Pradesh, norte de la India",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Mammalian Evolution",
    abstract = "Resumen El material fósil carnívoro recién recolectado de las secuencias de Siwaliks medios de Haritalyangar y Nurpur en el estado de Himachal Pradesh (India) incluye al menos cinco taxones y dos especies nuevas, incluyendo Mustelidae ('Martes' lydekkeri, Circamustela bhapralensis sp. nov., Mustelidae indet.), Viverridae (Vishnuictis plectilodous sp. nov.) y Felidae (basales Felinae indeterminadas). Estos hallazgos incluyen el primer material de mandíbula superior de 'Martes' lydekkeri, un mustélido raro conocido solo por especímenes de mandíbula inferior, lo que sugiere relaciones potencialmente más cercanas con los mustélidos europeos. Además, reportamos la primera identificación de Circamustela en los Siwaliks del subcontinente indio, a pesar de casi dos siglos de recolección fósil en la región. Este material representa una nueva especie, Circamustela bhapralensis sp. nov. Circamustela, originaria de Europa, eventualmente migró al subcontinente indio antes de su extinción, y el menor tamaño corporal de la nueva especie podría sugerir una tendencia hacia una disminución del tamaño corporal en este taxón. El material fósil de vivérridos también representa una nueva especie, Vishnuictis plectilodous sp. nov., la especie más joven conocida hasta ahora para el género. Este nuevo material implica un aumento en la complejidad morfológica en el m1 de estos vivérridos, lo que potencialmente también sugiere un aumento en la diversidad dietética dentro de esta línea. La nueva especie de vivérrido podría también representar el vivérrido más grande conocido hasta ahora. También se describe material mandibular de un felino, proporcionando más información sobre la biodiversidad de los carnívoros fósiles en la región. Estos nuevos especímenes añaden información importante a nuestro conocimiento de la biodiversidad antigua de la región, la historia evolutiva de varios mamíferos carnívoros y la gremio de carnívoros del sur de Asia.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10914-025-09749-4",
    doi = "10.1007/s10914-025-09749-4",
    openalex = "W4408741391",
    references = "doi101017s0094837300014056, doi101038s41598020791594, doi101111j146979981869tb07286x, doi101130001676062000112394dfsagp20co2, doi101525california97805202572140010001, doi101666009483732002281faecit20co2, doi1023071005467, doi1023075708, openalexw126620708, openalexw3119383700, openalexw628275096"
}

. Por el contrario, el sonido transmitido por los huesos a través de los huesos mandibulares apenas alcanzaba nuestro umbral de audición estimado. Nuestros hallazgos sugieren que, al igual que los mamíferos modernos, los cinodontes ya dependían de un tímpano de tejido blando para recibir el sonido aéreo, aunque con una sensibilidad limitada a las frecuencias altas. Esta es una evaluación biomecánica detallada de la función del tímpano en los predecesores cinodontes de los mamíferos y arroja luz sobre la secuencia de innovaciones funcionales durante la evolución de la audición en mamíferos.

@article{doi101073pnas2516082122,
    author = "Wilken, Alec T. y Snipes, Chelsie C. G. y Ross, Callum F. y Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Biomecánica del oído medio mandibular del cinodonte Thrinaxodon y la evolución de la audición en mamíferos",
    year = "2025",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = ". Por el contrario, el sonido transmitido por los huesos a través de los huesos mandibulares apenas alcanzaba nuestro umbral de audición estimado. Nuestros hallazgos sugieren que, al igual que los mamíferos modernos, los cinodontes ya dependían de un tímpano de tejido blando para recibir el sonido aéreo, aunque con una sensibilidad limitada a las frecuencias altas. Esta es una evaluación biomecánica detallada de la función del tímpano en los predecesores cinodontes de los mamíferos y arroja luz sobre la secuencia de innovaciones funcionales durante la evolución de la audición en mamíferos.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.2516082122",
    doi = "10.1073/pnas.2516082122",
    openalex = "W4417134368",
    references = "doi101038s4155902302200y"
}

Un mamífero multituberculado Buginbaatar transaltaiensis del Nemegt Formation del Cretácico Superior (Maastrichtiense) en la localidad Khaychin Ula I en el desierto de Gobi, Mongolia, se redescribe aquí basándose en escáneres de tomografía computarizada (TC) de alta resolución. Es más derivado que los multitubérculos de las formaciones Djadokhta y Barungoyot del Cretácico Campaniano del desierto de Gobi en tener un P4 que tiene menos de la mitad del ancho labiolingual que el M1, un mayor número de cúspides en M1 y m1, y en la fila labial de P4, una fila de cúspides lingual más larga en M1, cúspides molares subcrescentes, p3 ausente, y p4 con un número reducido de cúspides y crestas labiales y linguales. Nuestro análisis filogenético no apoya el reconocimiento de un Djadochtatherioidea monofilético. Contrario a la visión predominante, los multitubérculos mongólicos del Cretácico Tardío constituyen un conjunto parafilético de taxones que experimentaron una adquisición gradual de rasgos derivados, resultando finalmente en la aparición de los Taeniolabidoidea. Los Taeniolabidoidea tienen un origen asiático con Buginbaatar colocado como grupo externo según la definición filogenética empleada. Los taxones multituberculados de Asia Oriental del Cretácico Tardío (Maastrichtiense) Yubaatar y Erythrobaatar son taeniolabidoides divergentes basalmente.

@article{doi1010800272463420252601790,
    author = "Lopatin, Alexey V. y Averianov, Alexander O.",
    title = "Reevaluación de un mamífero multituberculado Buginbaatar transaltaiensis del Cretácico Superior de Mongolia",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "Un mamífero multituberculado Buginbaatar transaltaiensis del Nemegt Formation del Cretácico Superior (Maastrichtiense) en la localidad Khaychin Ula I en el desierto de Gobi, Mongolia, se redescribe aquí basándose en escáneres de tomografía computarizada (TC) de alta resolución. Es más derivado que los multitubérculos de las formaciones Djadokhta y Barungoyot del Cretácico Campaniano del desierto de Gobi en tener un P4 que tiene menos de la mitad del ancho labiolingual que el M1, un mayor número de cúspides en M1 y m1, y en la fila labial de P4, una fila de cúspides lingual más larga en M1, cúspides molares subcrescentes, p3 ausente, y p4 con un número reducido de cúspides y crestas labiales y linguales. Nuestro análisis filogenético no apoya el reconocimiento de un Djadochtatherioidea monofilético. Contrario a la visión predominante, los multitubérculos mongólicos del Cretácico Tardío constituyen un conjunto parafilético de taxones que experimentaron una adquisición gradual de rasgos derivados, resultando finalmente en la aparición de los Taeniolabidoidea. Los Taeniolabidoidea tienen un origen asiático con Buginbaatar colocado como grupo externo según la definición filogenética empleada. Los taxones multituberculados de Asia Oriental del Cretácico Tardío (Maastrichtiense) Yubaatar y Erythrobaatar son taeniolabidoides divergentes basalmente.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2025.2601790",
    doi = "10.1080/02724634.2025.2601790",
    openalex = "W7128727382",
    references = "doi101007s00114023018683, doi101038s41586025089646"
}

Resumen Los primeros 10 millones de años (Ma) siguientes a la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno (K-Pg) marcaron un período de condiciones globales de invernadero y un aumento dramático de los mamíferos placentarios. Debido a que ∼80% de las secciones terrestres conocidas que capturan la recuperación de mamíferos post-K-Pg provienen de América del Norte, existe una brecha sustancial de conocimiento en el ritmo y modo de recuperación en Asia, donde solo se encuentran el 3% de los sitios globales y la mayoría contienen especies que no se encuentran en ningún otro lugar. Mostramos que los ensamblajes placentarios paleocenos aislados de China (1) exhibieron un tamaño dental medio alto y una disparidad temprana en el Paleoceno, (2) cambiaron en su forma dental en paralelo con los cambios ambientales regionales y globales más tarde en el Paleoceno, y (3) alcanzaron la máxima covariación forma-desempeño dental cerca del final de los primeros 10 Ma post-K-Pg. Esta transformación de 'fuerza antes de mordida', junto con la variabilidad prolongada de forma versus desempeño dental, favorece un escenario en el que muchos órdenes vivos de mamíferos placentarios surgieron de ensamblajes ancestrales fenotípicamente y funcionalmente plásticos, incluyendo aquellos en el sur tropical de China, durante el Paleoceno.

@misc{doi10110120250924678280,
    author = "Tseng, Z. Jack y Li, Qian y Ting, Suyin",
    title = "Fuerza antes de mordida en mamíferos endémicos asiáticos después de la extinción del Cretácico-Paleógeno",
    year = "2025",
    booktitle = "bioRxiv (Laboratorio Cold Spring Harbor)",
    abstract = "Resumen Los primeros 10 millones de años (Ma) siguientes a la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno (K-Pg) marcaron un período de condiciones globales de invernadero y un aumento dramático de los mamíferos placentarios. Debido a que ∼80% de las secciones terrestres conocidas que capturan la recuperación de mamíferos post-K-Pg provienen de América del Norte, existe una brecha sustancial de conocimiento en el ritmo y modo de recuperación en Asia, donde solo se encuentran el 3% de los sitios globales y la mayoría contienen especies que no se encuentran en ningún otro lugar. Mostramos que los ensamblajes placentarios paleocenos aislados de China (1) exhibieron un tamaño dental medio alto y una disparidad temprana en el Paleoceno, (2) cambiaron en su forma dental en paralelo con los cambios ambientales regionales y globales más tarde en el Paleoceno, y (3) alcanzaron la máxima covariación forma-desempeño dental cerca del final de los primeros 10 Ma post-K-Pg. Esta transformación de 'fuerza antes de mordida', junto con la variabilidad prolongada de forma versus desempeño dental, favorece un escenario en el que muchos órdenes vivos de mamíferos placentarios surgieron de ensamblajes ancestrales fenotípicamente y funcionalmente plásticos, incluyendo aquellos en el sur tropical de China, durante el Paleoceno.",
    url = "https://doi.org/10.1101/2025.09.24.678280",
    doi = "10.1101/2025.09.24.678280",
    openalex = "W4414594436",
    references = "doi101002ar25652"
}

Las historias de vida de los mamíferos del Paleoceno son poco conocidas, pero podrían haber sido centrales para su éxito en la diversificación a través de los ecosistemas terrestres después de la extinción del Cretácico superior. Entre estos grupos de mamíferos, los euterios Taeniodonta son particularmente enigmáticos, con pocos análogos modernos y ningún descendiente vivo, a pesar de ser uno de los pocos linajes que aparentemente atravesaron la frontera Cretácico-Paleógeno (K-Pg). Aquí, investigamos la historia de vida de un taeniodonte del Paleoceno temprano, Conoryctes comma, basándonos en una muestra de múltiples individuos y múltiples elementos. Casi todos los elementos muestreados exhiben una arquitectura osteohistológica similar, con una pequeña zona interna de hueso esponjoso grueso compactado rodeada por un córtex interno de hueso fibrolamelar derivado del periostio de grosor variable, y un córtex externo de hueso laminar. El complejo fibrolamelar bien vascularizado en los huesos de las extremidades, que carece de marcas de crecimiento cíclicas, es indicativo de un crecimiento general rápido hasta un tamaño corporal cercano al adulto. Las marcas de crecimiento cíclicas están presentes en el córtex externo después de la transición al hueso laminar de crecimiento lento, pero no en el córtex interno, lo que sugiere que la madurez sexual se alcanzó en 1 año. En algunos elementos, una marca de crecimiento interna no cíclica comparte similitudes histológicas con las marcas de destete en mamíferos vivos y otros mamíferos del Paleoceno contemporáneos, y ocurrió al tamaño corporal predicho para esta transición en mamíferos terios. La presencia inusual de hueso esponjoso grueso compactado cerca de los medios de las extremidades de múltiples huesos de las extremidades podría estar relacionada con el engrosamiento cortical, y es similar a la disposición descrita en algunos mamíferos fósiles, apoyando las afirmaciones anteriores de este estilo de vida en Conoryctes. En conjunto, estas señales paleohistológicas sugieren una historia de vida en C. comma similar a la de los euterios vivos, a pesar de la incertidumbre sobre si está dentro de la Placentalia corona o un grupo hermano cercano. Por lo tanto, nuestros datos son consistentes con un origen temprano de estrategias reproductivas similares a las placentarias en sus ancestros euterios, aunque este atributo probablemente se compartió de manera más amplia entre los linajes de mamíferos del Mesozoico antes de la extinción del Cretácico superior.

@article{doi101111joa70010,
    author = "Funston, Gregory F and Kynigopoulou, Zoi and Williamson, Thomas E and Brusatte, Stephen L",
    title = "Paleohistología e historia de vida del taeniodonte del Paleoceno temprano Conoryctes comma (Mammalia: Eutheria).",
    year = "2025",
    journal = "Journal of anatomy",
    abstract = "Las historias de vida de los mamíferos del Paleoceno son poco conocidas, pero podrían haber sido centrales para su éxito en la diversificación a través de los ecosistemas terrestres después de la extinción del Cretácico superior. Entre estos grupos de mamíferos, los euterios Taeniodonta son particularmente enigmáticos, con pocos análogos modernos y ningún descendiente vivo, a pesar de ser uno de los pocos linajes que aparentemente atravesaron la frontera Cretácico-Paleógeno (K-Pg). Aquí, investigamos la historia de vida de un taeniodonte del Paleoceno temprano, Conoryctes comma, basándonos en una muestra de múltiples individuos y múltiples elementos. Casi todos los elementos muestreados exhiben una arquitectura osteohistológica similar, con una pequeña zona interna de hueso esponjoso grueso compactado rodeada por un córtex interno de hueso fibrolamelar derivado del periostio de grosor variable, y un córtex externo de hueso laminar. El complejo fibrolamelar bien vascularizado en los huesos de las extremidades, que carece de marcas de crecimiento cíclicas, es indicativo de un crecimiento general rápido hasta un tamaño corporal cercano al adulto. Las marcas de crecimiento cíclicas están presentes en el córtex externo después de la transición al hueso laminar de crecimiento lento, pero no en el córtex interno, lo que sugiere que la madurez sexual se alcanzó en 1 año. En algunos elementos, una marca de crecimiento interna no cíclica comparte similitudes histológicas con las marcas de destete en mamíferos vivos y otros mamíferos del Paleoceno contemporáneos, y ocurrió al tamaño corporal predicho para esta transición en mamíferos terios. La presencia inusual de hueso esponjoso grueso compactado cerca de los medios de las extremidades de múltiples huesos de las extremidades podría estar relacionada con el engrosamiento cortical, y es similar a la disposición descrita en algunos mamíferos fósiles, apoyando las afirmaciones anteriores de este estilo de vida en Conoryctes. En conjunto, estas señales paleohistológicas sugieren una historia de vida en C. comma similar a la de los euterios vivos, a pesar de la incertidumbre sobre si está dentro de la Placentalia corona o un grupo hermano cercano. Por lo tanto, nuestros datos son consistentes con un origen temprano de estrategias reproductivas similares a las placentarias en sus ancestros euterios, aunque este atributo probablemente se compartió de manera más amplia entre los linajes de mamíferos del Mesozoico antes de la extinción del Cretácico superior.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12397073/",
    doi = "10.1111/joa.70010",
    openalex = "W4412394202",
    pmcid = "PMC12397073",
    pmid = "40657952",
    references = "doi101086273307, doi101086410622, doi101093nqs5vi146318i, doi1011112041210x13087, doi101111j1469, doi101126science1229237, doi1016710272463420000200115lbhoth20co2, doi1018900814941, openalexw1904943263, openalexw2184264297"
}

Resumen Las extinciones del final del Cretácico tuvieron un efecto profundo en la diversidad de mamíferos, especialmente en los metaterios (marsupiales y sus parientes extintos). ¿Podría la preferencia de sustrato de los mamíferos haber influido en los patrones de supervivencia diferencial? El registro fósil de plantas muestra un cambio en la anatomía de las hojas de angiospermas durante los últimos diez millones de años del Cretácico, lo que habría resultado en una mayor riqueza de hábitats de sotobosque terrestres, y el trabajo de otros investigadores implica que la preferencia de sustrato terrestre (vs arbóreo) promovió una mayor supervivencia a través del límite Cretácico–Paleógeno tanto para mamíferos como para aves. Aquí utilizamos restos postcraneales fragmentarios de mamíferos del Cretácico tardío y mostramos que, al menos en el Interior Occidental de América del Norte, los mamíferos terianos se volvieron más terrestres en su modo locomotor hacia el final del Cretácico.

@article{doi101111pala70004,
    author = "Janis, Christine M. y Martín‐Serra, Alberto y Theodor, Jessica M. y Scott, Craig S.",
    title = "Down to earth: los mamíferos terianos se volvieron más terrestres hacia el final del Cretácico",
    year = "2025",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen Las extinciones del final del Cretácico tuvieron un efecto profundo en la diversidad de mamíferos, especialmente en los metaterios (marsupiales y sus parientes extintos). ¿Podría la preferencia de sustrato de los mamíferos haber influido en los patrones de supervivencia diferencial? El registro fósil de plantas muestra un cambio en la anatomía de las hojas de angiospermas durante los últimos diez millones de años del Cretácico, lo que habría resultado en una mayor riqueza de hábitats de sotobosque terrestres, y el trabajo de otros investigadores implica que la preferencia de sustrato terrestre (vs arbóreo) promovió una mayor supervivencia a través del límite Cretácico–Paleógeno tanto para mamíferos como para aves. Aquí utilizamos restos postcraneales fragmentarios de mamíferos del Cretácico tardío y mostramos que, al menos en el Interior Occidental de América del Norte, los mamíferos terianos se volvieron más terrestres en su modo locomotor hacia el final del Cretácico.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.70004",
    doi = "10.1111/pala.70004",
    openalex = "W4409124871",
    references = "doi101016jearscirev2023104630"
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Los primeros 10 millones de años (Ma) posteriores a la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno (K-Pg) marcaron un período de condiciones globales de invernadero y un aumento dramático de los mamíferos placentarios. Dado que ∼80% de las secciones terrestres conocidas que capturan la recuperación de mamíferos post-K-Pg provienen de América del Norte, existe una brecha sustancial de conocimiento en el ritmo y modo de recuperación en Asia, donde solo el 3% de los sitios se encuentran y la mayoría contienen especies que no se encuentran en ningún otro lugar. Mostramos que los ensamblajes placentarios paleocenos aislados de China (1) alcanzaron una alta disparidad en el tamaño dental temprano en el Paleoceno, (2) rastrearon los cambios ambientales regionales y globales en su forma dental más tarde en el Paleoceno, y (3) lograron la máxima integración forma-desempeño dental cerca del final de los primeros 10 Ma post-K-Pg. Esta transformación de 'fuerza antes de mordida', junto con la variabilidad prolongada de forma versus desempeño dental, favorece un escenario en el que muchos órdenes vivos de mamíferos placentarios surgieron de ensamblajes ancestrales fenotípicamente y funcionalmente plásticos, incluidos aquellos en el sur tropical de China, durante el Paleoceno.

@article{doi107554elife108917,
    author = "Tseng, Z. Jack y Li, Qian y Ting, Suyin",
    title = "Fuerza antes de mordida en mamíferos endémicos asiáticos después de la extinción del Cretácico-Paleógeno",
    year = "2025",
    journal = "eLife",
    abstract = "Los primeros 10 millones de años (Ma) posteriores a la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno (K-Pg) marcaron un período de condiciones globales de invernadero y un aumento dramático de los mamíferos placentarios. Dado que ∼80% de las secciones terrestres conocidas que capturan la recuperación de mamíferos post-K-Pg provienen de América del Norte, existe una brecha sustancial de conocimiento en el ritmo y modo de recuperación en Asia, donde solo el 3% de los sitios se encuentran y la mayoría contienen especies que no se encuentran en ningún otro lugar. Mostramos que los ensamblajes placentarios paleocenos aislados de China (1) alcanzaron una alta disparidad en el tamaño dental temprano en el Paleoceno, (2) rastrearon los cambios ambientales regionales y globales en su forma dental más tarde en el Paleoceno, y (3) lograron la máxima integración forma-desempeño dental cerca del final de los primeros 10 Ma post-K-Pg. Esta transformación de 'fuerza antes de mordida', junto con la variabilidad prolongada de forma versus desempeño dental, favorece un escenario en el que muchos órdenes vivos de mamíferos placentarios surgieron de ensamblajes ancestrales fenotípicamente y funcionalmente plásticos, incluidos aquellos en el sur tropical de China, durante el Paleoceno.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.108917",
    doi = "10.7554/elife.108917",
    openalex = "W4417462569",
    references = "doi101002ar25652"
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Los primeros 10 millones de años (Ma) siguientes a la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno (K-Pg) marcaron un período de condiciones globales de invernadero y un aumento dramático de los mamíferos placentarios. Debido a que ∼80% de las secciones terrestres conocidas que capturan la recuperación de mamíferos post-K-Pg provienen de América del Norte, existe una brecha sustancial de conocimiento en el ritmo y modo de recuperación en Asia, donde solo el 3% de los sitios se encuentran y la mayoría contienen especies que no se encuentran en ningún otro lugar. Mostramos que los ensamblajes placentarios paleocenos aislados de China (1) alcanzaron una alta disparidad en el tamaño de los dientes temprano en el Paleoceno, (2) rastrearon los cambios ambientales regionales y globales en su forma dental más tarde en el Paleoceno, y (3) lograron la integración máxima de forma y rendimiento dental cerca del final de los primeros 10 Ma post-K-Pg. Esta transformación de 'fuerza antes de mordida', junto con la variabilidad prolongada de forma versus rendimiento dental, favorece un escenario en el que muchos órdenes vivos de mamíferos placentarios surgieron de ensamblajes ancestrales fenotípicamente y funcionalmente plásticos, incluyendo aquellos en el sur tropical de China, durante el Paleoceno.

@article{doi107554elife1089171,
    author = "Tseng, Z. Jack y Li, Qian y Ting, Suyin",
    title = "Fuerza antes de mordida en mamíferos endémicos asiáticos después de la extinción del Cretácico-Paleógeno",
    year = "2025",
    journal = "eLife",
    abstract = "Los primeros 10 millones de años (Ma) siguientes a la extinción masiva del Cretácico-Paleógeno (K-Pg) marcaron un período de condiciones globales de invernadero y un aumento dramático de los mamíferos placentarios. Debido a que ∼80% de las secciones terrestres conocidas que capturan la recuperación de mamíferos post-K-Pg provienen de América del Norte, existe una brecha sustancial de conocimiento en el ritmo y modo de recuperación en Asia, donde solo el 3% de los sitios se encuentran y la mayoría contienen especies que no se encuentran en ningún otro lugar. Mostramos que los ensamblajes placentarios paleocenos aislados de China (1) alcanzaron una alta disparidad en el tamaño de los dientes temprano en el Paleoceno, (2) rastrearon los cambios ambientales regionales y globales en su forma dental más tarde en el Paleoceno, y (3) lograron la integración máxima de forma y rendimiento dental cerca del final de los primeros 10 Ma post-K-Pg. Esta transformación de 'fuerza antes de mordida', junto con la variabilidad prolongada de forma versus rendimiento dental, favorece un escenario en el que muchos órdenes vivos de mamíferos placentarios surgieron de ensamblajes ancestrales fenotípicamente y funcionalmente plásticos, incluyendo aquellos en el sur tropical de China, durante el Paleoceno.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.108917.1",
    doi = "10.7554/elife.108917.1",
    openalex = "W4417462552",
    references = "doi101002ar25652"
}