Equinodermos

@misc{jackson1912phylogeny2,
    author = "Jackson, R. T",
    title = "Filogenia de los equinodermos, con una revisión de las especies paleozoicas",
    year = "1912",
    howpublished = "Sociedad de Historia Natural de Boston, Memorias, v. 7, p. 1-491",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Jackson, R. T., 1912, Filogenia de los equinodermos, con una revisión de las especies paleozoicas: Sociedad de Historia Natural de Boston, Memorias, v. 7, p. 1-491.}"
}

@article{kermack1954a3,
    author = "Kermack, K. A",
    title = "A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis",
    year = "1954",
    journal = "Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 237, p. 375-428",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kermack, K. A., 1954, A biometrical study of Micraster coranguinum and M. (Isomicraster) senonensis: Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 237, p. 375-428.}"
}

Se estudia la variación intraspecífica en el género de equinodermos Dendraster mediante un análisis estadístico de la variación en la especie viva: D. excentricus. El carácter se analiza en muestras de 34 colecciones de D. excentricus. Este carácter es prominente en las clasificaciones actuales del género. Se encuentra que los datos de excentricidad observados están sesgados por una relación alométrica entre la excentricidad y la longitud del test. Esta alometría se describe mediante una curva derivada empíricamente. La función parabólica que define esta curva alométrica se utiliza para eliminar el sesgo de longitud de los datos de excentricidad. No se reconoce ninguna variación geográfica sistemática en D. excentricus, como se refleja en el carácter de la excentricidad. Sin embargo, la especie puede dividirse en dos razas ecológicas basándose en la excentricidad. La raza que habita bahías protegidas es significativamente menos excéntrica que la raza que vive a lo largo de la costa abierta. Los datos de excentricidad para D. excentricus se emplean en una revisión de la clasificación de los miembros fósiles del género. La alometría y la variación ecológica en Dendraster, hasta ahora no reconocidas, pueden explicar algunas de las dificultades encontradas en la clasificación fósil. Se encuentra que hay mayores diferencias en la excentricidad entre poblaciones de D. excentricus que entre especies en el registro fósil.

@article{doi10130674d705dd2b2111d78648000102c1865d,
    author = "Raup, David M.",
    title = "Dendraster; un problema en la taxonomía de equinodermos",
    year = "1956",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "Se estudia la variación intraspecífica en el género de equinodermos Dendraster mediante un análisis estadístico de la variación en la especie viva: D. excentricus. El carácter se analiza en muestras de 34 colecciones de D. excentricus. Este carácter es prominente en las clasificaciones actuales del género. Se encuentra que los datos de excentricidad observados están sesgados por una relación alométrica entre la excentricidad y la longitud del test. Esta alometría se describe mediante una curva derivada empíricamente. La función parabólica que define esta curva alométrica se utiliza para eliminar el sesgo de longitud de los datos de excentricidad. No se reconoce ninguna variación geográfica sistemática en D. excentricus, como se refleja en el carácter de la excentricidad. Sin embargo, la especie puede dividirse en dos razas ecológicas basándose en la excentricidad. La raza que habita bahías protegidas es significativamente menos excéntrica que la raza que vive a lo largo de la costa abierta. Los datos de excentricidad para D. excentricus se emplean en una revisión de la clasificación de los miembros fósiles del género. La alometría y la variación ecológica en Dendraster, hasta ahora no reconocidas, pueden explicar algunas de las dificultades encontradas en la clasificación fósil. Se encuentra que hay mayores diferencias en la excentricidad entre poblaciones de D. excentricus que entre especies en el registro fósil.",
    url = "https://doi.org/10.1306/74d705dd-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    doi = "10.1306/74d705dd-2b21-11d7-8648000102c1865d",
    openalex = "W2162072816"
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@incollection{cooke1957echinoids,
    author = "Cooke, C. Wythe",
    title = "Echinoids of the Post-Paleozoic",
    year = "1957",
    booktitle = "Geological Society of America Memoirs",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem67v2-p981",
    doi = "10.1130/mem67v2-p981",
    openalex = "W2506068491",
    pages = "981-982"
}

@incollection{cooper1957echinoids,
    author = "Cooper, G. Arthur",
    title = "Echinoids of the Paleozoic",
    year = "1957",
    booktitle = "Geological Society of America Memoirs",
    url = "https://doi.org/10.1130/mem67v2-p979",
    doi = "10.1130/mem67v2-p979",
    openalex = "W2491990152",
    pages = "979-980"
}

Resumen El género fósil Micraster del Chalk ofrece un excelente ejemplo de la evolución continua de caracteres individuales. Sin embargo, los cambios parecen ser independientes de los cambios en las condiciones ambientales que han dejado su huella en la formación del sedimento (cambios en la profundidad de depósito, tamaño de partícula, temperatura, etc. (Nichols 1956)). En consecuencia, estos cambios en los erizos probablemente reflejan o bien un cambio de nicho o bien una mejora en la adaptación del animal en un nicho efectivamente invariable. Para descubrir la significación de los cambios, se han estudiado en detalle las siguientes siete especies vivas de equinodermos irregulares británicos, tanto morfológicamente como funcionalmente. Orden Spatangoida: Spatangus purpureas, S. raschi, Echinocardium cordatum, E. pennatifidum, E. flavescens, Brissopsis lyrifera. Orden Clypeastroida: Echinocyamus pusillus. Las corrientes cilíares sobre las pruebas de estos erizos son en general similares, excepto en las fasciólas. Características no previamente reportadas son, primero, la existencia en todos los erizos de un remolino apical de corrientes para asegurar que los productos genitales no sean arrastrados hacia la boca, y segundo, corrientes dirigidas hacia adelante hacia la boca que fluyen sobre el labio. El normal excavación de tres de los erizos, S. purpureus, S. raschi y E. cordatum, fue observada. S. purpureus puede excavarse con su superficie dorsal unos 5 cm por debajo de la superficie del sustrato, sin conexión visible con el agua de mar; las corrientes de agua para la respiración se obtienen aparentemente a través de los intersticios de las partículas de grava en las que vive. Los pies tubulares prensiles de su región subanal construyen un doble tubo sanitario, cada elemento originándose en uno de los lóbulos de la fascióla subanal bilobulada. E. cordatum, observado tanto en acuarios como en el campo, excava hasta una profundidad máxima de aproximadamente 18 cm y mantiene contacto con el agua de mar a través de un embudo respiratorio construido por los pies tubulares de la parte dorsal del ambulacro anterior. Se construye un único tubo sanitario, originándose en la fascióla subanal en forma de escudo. A partir de la configuración de sus regiones subanal se infiere que E. pennatifidum y E. flavescens también construyen tubos sanitarios únicos, mientras que B. lyrifera construye uno doble. El factor principal que gobierna el número de tubos para la sanidad se sugiere que es la coherencia del sustrato, aquellos que viven en grava de conchas y lodo requiriendo solo el mismo número de pies tubulares para construir dos tubos que aquellos que viven en arena requieren para construir uno; en consecuencia, las formas de grava de conchas y lodo pueden alcanzar un tamaño mayor. Se presenta alguna evidencia experimental para esta hipótesis. S. raschi arada a través del sustrato con aproximadamente la mitad de su corona expuesta por encima de la superficie; alcanza un tamaño mayor que cualquier otro erizo estudiado, sin embargo aparentemente construye solo un tubo subanal. La razón para esto parece ser que como los pies tubulares respiratorios no están confinados en una excavación, no hay necesidad de un gran drenaje para el agua respiratoria, y el dispositivo sanitario puede ser相应mente más pequeño en sección transversal. La alimentación de los seis spatángidos fue observada; en general, toman una partícula o un grupo de partículas del sustrato con los pies tubulares prensiles orales, transportan el material con su cubierta de materia orgánica hacia la boca, y lo raspan contra las espinas que rodean el peristomio para que pase al intestino. La selección de partículas de alimento por peso ocurre en aquellos erizos que normalmente habitan en grava de conchas (S. purpureus, E. pennatifidum, E. flavescens). La significación funcional de las siguientes características morfológicas de todos los erizos se discute: (i) número y disposición de las fasciólas que proporcionan aumento de las corrientes cilíares sobre la prueba donde son especialmente necesarias; (ii) forma y disposición de las espinas, para uso en raspado, locomoción y construcción de excavaciones; (iii) división del trabajo entre los pies tubulares para alimentación, construcción de excavaciones, respiración y sensación; (iv) profundidad de la hendidura anterior que proporciona un canal para el paso de corrientes de alimento desde la superficie dorsal hacia la boca; (v) disposición de los órganos respiratorios de la manera más eficiente para el tipo de excavación. La morfología de los diversos pies tubulares de E. cordatum, y los poros de los que surgen, se describe. Los discos de los pies tubulares de alimentación tienen un pileo de papilas similar al terciopelo para recoger el sedimento, mientras que los de los pies tubulares de construcción de excavaciones tienden a dejar espacio en el centro para que el borde de papilas pueda doblarse durante la retracción. Los pies tubulares de alimentación, extendiéndose en todos los ángulos a la prueba, tienen bases anchas a sus tallos, mientras que aquellos cuyas extensiones son principalmente perpendiculares a la prueba son mucho más estrechos. Las características principales de Micraster y el subgénero estrechamente relacionado Isomicraster se describen, y se revisa el trabajo de Rowe y Kermack sobre la evolución del grupo. Se describe el probable efecto de otros animales que vivían o se alimentaban en el fondo marino en el momento de estos fósiles. El número de pares de poros en las partes petaloideas de los ambulacros apareados (aquellos que dieron origen a los pies tubulares respiratorios) ha sido examinado en especímenes de etapas sucesivas de las series Micraster e Isomicraster. Hay un aumento progresivo en número en la línea principal de Micraster con el tiempo, mientras que la serie Isomicraster tiene muchos más que el número máximo de estos. El aumento en la línea principal se interpreta como habilitando a poblaciones sucesivas para excavar cada vez más profundamente y se confirma por cambios en otras características, particularmente el aumento de la superficie por ornamentación para aumentar la concentración de cilios. El número más alto en los isomicraster se interpreta como habilitando una reducción en el tamaño de los pies tubulares como medida contrarrestante a la depredación, así paralelizando formas vivas como S. raschi, y esto también se apoya por otras características, particularmente la reducción de las corrientes cilíares en la región subanal. En el filo principal de Micraster los cambios en el perregión istomial, en la posición de la boca, el grado de desarrollo del labro y la profundidad de la hendidura anterior sugieren, por comparación con el modo de vida de los erizos vivos, una dependencia gradualmente creciente de un modo de alimentación cilíar en detrimento del uso de los pies tubulares. Cuando Micraster aparece en la zona cuvieri como M. leskei, es un erizo raro. Sus características sugieren que solo excavaba a poca profundidad. En las dos siguientes zonas, las características de excavación a poca profundidad son retenidas por extremos en un lado (corbvis), mientras que las características que sugieren una excavación más profunda gradualmente se vuelven más comunes y pronunciadas en el otro (cortestudinarium). En la parte superior de la zona planus, las formas de excavación a poca profundidad desaparecen, pero los excavadores más profundos persisten hasta la zona testudinarius, las características que sugieren una excavación más profunda volviéndose aún más marcadas (coranguinum). Al mismo tiempo, tras la desaparición de los excavadores a poca profundidad, aparece un excavador parcial, senonensis, probablemente por inmigración. Se produce un considerable cruzamiento entre este, la llamada línea Isomicraster, y la línea principal, y en el mejor de los casos solo debería considerarse distintivo a nivel subspecífico de los micrasters. De manera similar, en la zona mucronata de Norfolk ocurren intermediarios entre glyphus y su miembro contemporáneo de los isomicrasters, stolleyi, aunque debido a la pequeña muestra disponible y por la falta de evidencia de estratos intermedios, no es posible decir si la situación es paralela a los micrasters e isomicrasters del sur de Inglaterra (es decir, que stolleyi es un inmigrante), o si ambas formas han reinvadido el área inglesa después de volverse distintivas a nivel subspecífico fuera de ella.

@article{doi101098rstb19590007,
    author = "Nichols, David",
    title = "Changes in the chalk heart-urchin Micraster Interpreted in relation to living forms",
    year = "1959",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract The fossil genus Micraster from the Chalk gives an excellent example of continuous evolution of individual characters. The changes, however, appear to be independent of changes in those environmental conditions which have left their mark in the formation of the sediment (changes in depth at which it was deposited, particle size, temperature, etc (Nichols 1956)). Consequently, these changes in the urchins probably reflect either a change in niche or an improvement in the adaptation of the animal in an effectively unchanged niche. To discover the significance of the changes, the following seven living species of British irregular echinoids have been studied in detail, both morphologically and functionally. Order Spatangoida: Spatangus purpureas, S. raschi, Echinocardium cordatum, E. pennatifidum, E. flavescens, Brissopsis lyrifera. Order Clypeastroida: Echinocyamus pusillus. The ciliary currents on the tests of these urchins are in general similar, except at the fascioles. Features not previously reported are, first, the existence in all the urchins of an apical eddy of currents to ensure that the genital products are not wafted into the mouth, and secondly, forwardly directed currents into the mouth flowing over the lip. The normal burrowing of three of the urchins, S. purpureus, S. raschi and E. cordatum, was observed. S. purpureus can burrow with its dorsal surface some 5 cm below the surface of the substratum, with no visible connexion with the sea water; water currents for respiration are apparently obtained through the interstices of the gravel particles in which it lives. The prehensile tube-feet of its subanal region build a double sanitary tube, each element originating at one lobe of the bilobed subanal fasciole. E. cordatum, observed both in aquaria and in the field, burrows to a maximum depth of about 18 cm, and maintains contact with the sea water via a respiratory funnel built by the tube-feet of the dorsal part of the anterior ambulacrum. A single sanitary tube is built, originating at the shield-shaped subanal fasciole. From the configuration of their subanal regions it is inferred that E. pennatifidum and E. flavescens also build single sanitary tubes, whereas B. lyrifera builds a double one. The main factor governing the number of tubes for sanitation is suggested to be the coherence of the substratum, those living in shell gravel and mud requiring only the same number of tube-feet to build two tubes as those living in sand require to build one; in consequence the shell-gravel and mud forms can attain a larger size. Some experimental evidence is presented for this hypothesis. S. raschi ploughs through the substratum with about half of its corona exposed above the surface; it attains a larger size than any other urchin studied, yet apparently builds only one subanal tube. The reason for this seems to be that since the respiratory tube-feet are not confined in a burrow, there is no need for a large soak-away for the respiratory water, and the sanitary device can be correspondingly smaller in cross-section. The feeding of all six spatangids was observed; in general they grasp a particleor cluster of particles of the substratum with the oral prehensile tube-feet, convey the material with its covering of organic matter to the mouth, and scrape it off against the spines surrounding the peristome so that it passes into the gut. Selection of food particles by weight occurs in those urchins normally inhabiting shell gravel (S. purpureus, E. pennatifidum, E. flavescens). The functional significance of the following morphological features of all the urchins is discussed: (i) number and arrangement of the fascioles providing augmentation of the ciliary currents on the test where they are specially needed; (ii) shape and arrangement of spines, for use in scraping, locomotion and burrow-building; (iii) division of labour among the tube-feet for feeding, burrow-building, respiration and sensation; (iv) depth of the anterior groove providing a channel for the passage of food currents from the dorsal surface to the mouth; (v) arrangement of the respiratory organs in the most efficient way for the type of burrow. The morphology of the various tube-feet of E. cordatum, and the pores from which they arise, is described. The disks of the feeding tube-feet have a velvet-like pile of papillae for collecting the sediment, whereas those of the burrow-building tube-feet tend to allow space in the centre so that the fringe of papillae can fold in during retraction. The feeding tube-feet, extending at all angles to the test, have wide bases to their stems, whereas those whose extensions are mainly perpendicular to the test are much narrower. The main features of Micraster and the closely related subgenus Isomicraster are described, and the work of Rowe and Kermack on the evolution of the group is reviewed. The probable effect of other animals living in or feeding on the sea bottom at the time of these fossils is described. The number of pore-pairs in the petaloid parts of the paired ambulacra (those which gave rise to the respiratory tube-feet) have been examined in specimens from successive stages of the Micraster and Isomicraster series. There is a progressive increase in number in the main Micraster line with time, while the Isomicraster series have many more than the highest number of these. The increase in the main line is interpreted as enabling successive populations to burrow more and more deeply and is confirmed by changes in other features, particularly the increase in surface area by ornamentation to increase the concentration of cilia. The higher number in the isomicrasters is interpreted as enabling a reduction in size of the tube-feet as a countermeasure to predation, thus paralleling such living forms as S. raschi, and this is also supported by other features, particularly the reduction in ciliary currents in the subanal region. In the main Micraster phylum changes in the peristomial region, in the position of the mouth, degree of development of the labrum and the depth of the anterior groove suggest by comparison with the mode of life of living urchins a gradually increasing reliance on a ciliary mode of feeding at the expense of that of using tube-feet. When Micraster appears in the cuvieri zone as M. leskei it is a rare urchin. Its features suggest that it burrowed only shallowly. In the next two zones the shallow-burrowing features are retained by extremes on one side (corbvis), while features suggesting deeper burrowing gradually become more common and more pronounced on the other (cortestudinarium). At the top of the planus zone the shallow-burrowing forms die out, but the deeper burrowers persist up to the testudinarius zone, the features that suggest deeper burrowing becoming even more marked (coranguinum). At the same time, following the disappearance of the shallow burrowers, a partial burrower, senonensis, appears, probably by immigration. Considerable interbreeding occurs between this, the so-called Isomicraster line, and the main line and at the most it should only be considered subspecifically distinct from the micrasters. Similarly, in the mucronata zone of Norfolk intermediates occur between glyphus and its contemporary member of the isomicrasters, stolleyi, though from the small sample available and because of the lack of evidence from intermediate strata it is not possible to say whether the situation parallels the micrasters and isomicrasters of the south of England (i.e. that stolleyi is an immigrant), or whether both these forms have re-invaded the English area after becoming subspecifically distinct outside it.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1959.0007",
    doi = "10.1098/rstb.1959.0007",
    openalex = "W2061714264"
}

@article{nichols1959changes5,
    author = "Nichols, D",
    title = "Cambios en el erizo de corazón de yeso Micraster interpretados en relación con las formas vivas",
    year = "1959",
    journal = "Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 242, p. 347-437",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Nichols, D., 1959, Cambios en el erizo de corazón de yeso Micraster interpretados en relación con las formas vivas: Royal Society of London, Philosophical Transactions, Series B, v. 242, p. 347-437.}"
}

@misc{nichols1959mode6,
    author = "Nichols, D",
    title = "Modo de vida y taxonomía en erizos de mar irregulares",
    year = "1959",
    howpublished = "Systemists Association, v. 3, p. 61-80",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Nichols, D., 1959, Modo de vida y taxonomía en erizos de mar irregulares: Systemists Association, v. 3, p. 61-80.}"
}

@book{hall1962evolution1,
    author = "Hall, C. A. and Jr",
    title = "Evolución del género de equinodermos Astrodapsis",
    year = "1962",
    publisher = "Publicaciones de la Universidad de California en Ciencias Geológicas, v. 40, p. 47- 180",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Hall, C. A., Jr., 1962, Evolución del género de equinodermos Astrodapsis: Publicaciones de la Universidad de California en Ciencias Geológicas, v. 40, p. 47- 180.}"
}

@article{kier1965evolutionary4,
    author = "Kier, P. M",
    title = "Tendencias evolutivas en equinodermos paleozoicos",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 39, p. 436-465",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kier, P. M., 1965, Tendencias evolutivas en equinodermos paleozoicos: Journal of Paleontology, v. 39, p. 436-465.}"
}

Se describen muchas tendencias evolutivas en los equinodermos post-paleozoicos y se discuten sus ventajas funcionales. En los ambulacros, la placa compuesta apareció por primera vez en el Triásico tardío, volviéndose más pronunciada durante el Mesozoico y alcanzando su cenit en el Cenozoico. La compuestos permitió que el equinodermo tuviera más pies tubulares, fortaleció la prueba y aumentó el tamaño de los tubérculos y espinas ambulacrales. Estas espinas más grandes proporcionaron mayor protección contra los depredadores y una locomoción más rápida. Los pétalos aparecieron por primera vez en el Jurásico medio y se desarrollaron para una respiración más eficiente. Los primeros pétalos deprimidos ocurrieron en el Jurásico tardío, y para el Cretácico tardío muchos equinodermos tenían pétalos deprimidos culminando en pétalos profundos en el Cenozoico. Estas depresiones canalizaron el agua sobre los pies tubulares respiratorios, aumentaron el ancho de los ambulacros y sus pies tubulares, y permitieron que estos pies tubulares estuvieran protegidos de los depredadores por la curvatura de las espinas sobre ellos. Una hendidura anterior se desarrolló ligeramente en el Jurásico medio, fue distinta en el Cretácico y más profunda en el Cenozoico. Esta hendidura proporcionó un paso para la comida y refugio para los grandes pies tubulares penicilados. Los filodes aparecen por primera vez en el Jurásico inferior tanto en los equinodermos regulares como irregulares. Durante el Mesozoico, el número de poros en los filodes de los equinodermos irregulares se redujo, y en la mayoría de las especies se eliminó un poro de un par de poros. Los filodes proporcionaron un gran número de pies tubulares de alimentación cerca del peristoma. En el sistema apical de los equinodermos irregulares, el periprocto se rompió durante el Jurásico inferior. Su movimiento posterior sirvió para separar las heces del equinodermo de sus áreas de alimentación y respiración. El número de placas genitales se redujo a una sola placa en los cassiduloides para el Cretácico tardío, pero esta reducción ocurrió más tarde en los holasteroides y spatangoides; muchas especies que viven hoy tienen más de una placa genital. Los equinodermos del Triásico y el Jurásico temprano eran pequeños; pero durante la segunda parte del Jurásico, aparecen especies más grandes, particularmente entre los irregulares y los equinothurioideos. Todos los equinodermos del Triásico excepto uno eran circulares en el contorno marginal, pero durante el Jurásico la prueba en muchos irregulares se hizo alargada, permitiendo que el equinodermo desarrollara movimiento unidireccional. El aplanamiento de la prueba permitió que el equinodermo cubriera su prueba más fácilmente, haciendo que el animal fuera menos conspicuo, menos afectado por el movimiento de las olas y colocando más de los pies tubulares de recolección de comida en contacto con el fondo marino. La linterna del Triásico tenía dientes surcados y un foramen poco profundo, pero para el Jurásico inferior algunas linternas tenían un foramen magnum más profundo. Para el Jurásico medio están presentes dientes carenados, y para el Cretácico tardío algunas linternas tienen epífisis unidas. Estos cambios permitieron que la linterna fuera más móvil y fortalecieron los dientes y las epífisis. Los soportes de la linterna en todos los equinodermos del Triásico son crecimientos de placas interambulacrales, pero en el Jurásico inferior muchas especies tienen soportes ambulacrales. Para el Jurásico medio estos soportes se unen en algunas especies para formar un arco. Estos cambios también aumentaron la movilidad y el poder de movimiento de la linterna. Las hendiduras branquiales aparecieron por primera vez en el Jurásico inferior (Hettangiense) y estaban bien desarrolladas para el Toarciense. Los tubérculos y sus espinas eran grandes en el Triásico y gradualmente disminuyeron de tamaño en algunas especies a través del Mesozoico. Esta reducción permitió que estos equinodermos con espinas más pequeñas cubrieran sus pruebas con sedimento. La tasa de introducción de nuevas placas fue baja en el Triásico, aumentando durante el Jurásico. Este aumento fue principalmente en los ambulacros y sirvió para aumentar el número de pies tubulares. Entre los holasteroides-spatangoides, algunas de las placas interambulacrales ventrales aumentaron de tamaño en relación con las placas adyacentes durante el Mesozoico y el Cenozoico formando el labro y el plastrón. Estos cambios permitieron el desarrollo de la prueba en forma de "corazón" y un desplazamiento anterior del peristoma. La diversidad de equinodermos aumentó desde el Triásico con el desarrollo de diferentes tipos de equinodermos capaces de habitar muchos hábitats variados. Todos los equinodermos del Triásico vivían encima del sustrato, pero en el Jurásico los equinodermos irregulares comenzaron a excavar en el sedimento. Aumentaron en número de especies durante el Mesozoico y ahora son más numerosos en especies que los equinodermos regulares. La diferencia entre las especies del Jurásico y el Triásico no es tan abrupta como se pensaba anteriormente, y todos los equinodermos del Jurásico se consideran que tuvieron un ancestro cidaroideo.

@article{kier1974evolutionary,
    author = "Kier, Porter M.",
    title = "Tendencias evolutivas y su importancia funcional en los equinodermos post-paleozoicos",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Se describen muchas tendencias evolutivas en los equinodermos post-paleozoicos y se discuten sus ventajas funcionales. En los ambulacros, la placa compuesta apareció por primera vez en el Triásico tardío, volviéndose más pronunciada durante el Mesozoico y alcanzando su cenit en el Cenozoico. La compresión permitió que el equinodermo tuviera más pies tubulares, fortaleció el test y aumentó el tamaño de los tubérculos y espinas ambulacrales. Estas espinas más grandes proporcionaron mayor protección contra los depredadores y una locomoción más rápida. Los pétalos aparecieron por primera vez en el Jurásico medio y se desarrollaron para una respiración más eficiente. Los primeros pétalos deprimidos ocurrieron en el Jurásico tardío, y para el Cretácico tardío muchos equinodermos tenían pétalos deprimidos que culminaron en pétalos profundos en el Cenozoico. Estas depresiones canalizaron el agua sobre los pies tubulares respiratorios, aumentaron el ancho de los ambulacros y sus pies tubulares, y permitieron que estos pies tubulares estuvieran protegidos de los depredadores por la curvatura de las espinas sobre ellos. Una hendidura anterior se desarrolló ligeramente en el Jurásico medio, fue distinta en el Cretácico y más profunda en el Cenozoico. Esta hendidura proporcionó un paso para la comida y refugio para los grandes pies tubulares penicilados. Los filodes aparecen por primera vez en el Jurásico inferior tanto en los equinodermos regulares como irregulares. Durante el Mesozoico, el número de poros en los filodes de los equinodermos irregulares se redujo, y en la mayoría de las especies se eliminó un poro de un par de poros. Los filodes proporcionaron un gran número de pies tubulares de alimentación cerca del peristomio. En el sistema apical de los equinodermos irregulares, el periprocto se rompió durante el Jurásico inferior. Su movimiento posterior sirvió para separar las heces del equinodermo de sus áreas de alimentación y respiración. El número de placas genitales se redujo a una sola placa en los cassiduloides para el Cretácico tardío, pero esta reducción ocurrió más tarde en los holasteroides y spatangoides; muchas especies que viven hoy tienen más de una placa genital. Los equinodermos del Triásico y el Jurásico temprano eran pequeños; pero durante la segunda parte del Jurásico, aparecen especies más grandes, particularmente entre los irregulares y los equinothurioides. Todos los equinodermos del Triásico excepto uno eran circulares en el contorno marginal, pero durante el Jurásico el test en muchos irregulares se alargó, permitiendo que el equinodermo desarrollara movimiento unidireccional. El aplanamiento del test permitió que el equinodermo cubriera su test más fácilmente, haciendo que el animal fuera menos conspicuo, menos afectado por el movimiento de las olas y colocando más de los pies tubulares de recolección de comida en contacto con el fondo marino. La linterna del Triásico tenía dientes surcados y un foramen poco profundo, pero para el Jurásico inferior algunas linternas tenían un foramen magnum más profundo. Para el Jurásico medio están presentes dientes carenados, y para el Cretácico tardío algunas linternas tienen epífisis unidas. Estos cambios permitieron que la linterna fuera más móvil y fortalecieron los dientes y las epífisis. Los soportes de la linterna en todos los equinodermos del Triásico son crecimientos de placas interambulacrales, pero en el Jurásico inferior muchas especies tienen soportes ambulacrales. Para el Jurásico medio estos soportes se unen en algunas especies para formar un arco. Estos cambios también aumentaron la movilidad y el poder de movimiento de la linterna. Las hendiduras branquiales aparecieron por primera vez en el Jurásico inferior (Hettangiense) y estaban bien desarrolladas para el Toarciense. Los tubérculos y sus espinas eran grandes en el Triásico y gradualmente disminuyeron de tamaño en algunas especies a través del Mesozoico. Esta reducción permitió que estos equinodermos con espinas más pequeñas cubrieran sus tests con sedimento. La tasa de introducción de nuevas placas fue baja en el Triásico, aumentando durante el Jurásico. Este aumento fue principalmente en los ambulacros y sirvió para aumentar el número de pies tubulares. Entre los holasteroides-spatangoides, algunas de las placas interambulacrales ventrales aumentaron de tamaño en relación con las placas adyacentes durante el Mesozoico y el Cenozoico, formando el labro y el plastrón. Estos cambios permitieron el desarrollo del test en forma de "corazón" y un desplazamiento anterior del peristomio. La diversidad de equinodermos aumentó desde el Triásico con el desarrollo de diferentes tipos de equinodermos capaces de habitar muchos hábitats variados. Todos los equinodermos del Triásico vivían encima del sustrato, pero en el Jurásico los equinodermos irregulares comenzaron a excavar en el sedimento. Aumentaron en número de especies durante el Mesozoico y ahora son más numerosos en especies que los equinodermos regulares. La diferencia entre las especies del Jurásico y el Triásico no es tan abrupta como se pensaba anteriormente, y todos los equinodermos del Jurásico se consideran que tuvieron un ancestro cidaroide.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0022336000061321",
    doi = "10.1017/s0022336000061321",
    number = "S5",
    openalex = "W2947356994",
    pages = "1-95",
    volume = "48",
    references = "doi101017s0025315400017574, doi101098rstb19590007, doi101126science17740541065, doi105962bhltitle11376, doi105962bhltitle30642, doi105962bhltitle4630, doi105962bhltitle54256, openalexw137635259, openalexw1522518756, openalexw2603113571"
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El registro fósil de los equinoides es pobre porque poco después de la muerte se rompen en placas aisladas. En los océanos actuales, las especies de equinoides regulares superan en número a las especies irregulares; mientras que, en el Terciario, solo el 20% de las especies de equinoides conocidas son regulares. Esto sugiere que los equinoides regulares tienen menos probabilidades de ser preservados que los equinoides irregulares. Las pruebas de los equinoides regulares están expuestas a carroñeros y corrientes al morir, pero los equinoides irregulares generalmente viven enterrados en el sedimento y están protegidos de estas fuerzas destructivas. Además, las pruebas de los equinoides regulares carecen de los soportes calcáreos encontrados en algunos equinoides irregulares. El intestino no está lleno de sedimento y su sistema apical es generalmente más grande y frágil. Finalmente, muchos equinoides regulares viven en entornos menos propensos a ser preservados en el registro sedimentario. Aunque el equinoide irregular tiene más probabilidades de fosilizarse, su registro es pobre durante algunos periodos del pasado. Aunque se conocen 1.014 especies de equinoides irregulares del Eoceno, solo se conocen 83 especies del Paleoceno y solo 343 del Oligoceno. ¿Es esta reducción porque vivieron menos especies entonces o porque no han sido preservadas?

@article{doi101017s0094837300005248,
    author = "Kier, Porter M.",
    title = "The poor fossil record of the regular echinoid",
    year = "1977",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "El registro fósil de los equinoides es pobre porque poco después de la muerte se rompen en placas aisladas. En los océanos actuales, las especies de equinoides regulares superan en número a las especies irregulares; mientras que, en el Terciario, solo el 20% de las especies de equinoides conocidas son regulares. Esto sugiere que los equinoides regulares tienen menos probabilidades de ser preservados que los equinoides irregulares. Las pruebas de los equinoides regulares están expuestas a carroñeros y corrientes al morir, pero los equinoides irregulares generalmente viven enterrados en el sedimento y están protegidos de estas fuerzas destructivas. Además, las pruebas de los equinoides regulares carecen de los soportes calcáreos encontrados en algunos equinoides irregulares. El intestino no está lleno de sedimento y su sistema apical es generalmente más grande y frágil. Finalmente, muchos equinoides regulares viven en entornos menos propensos a ser preservados en el registro sedimentario. Aunque el equinoide irregular tiene más probabilidades de fosilizarse, su registro es pobre durante algunos periodos del pasado. Aunque se conocen 1.014 especies de equinoides irregulares del Eoceno, solo se conocen 83 especies del Paleoceno y solo 343 del Oligoceno. ¿Es esta reducción porque vivieron menos especies entonces o porque no han sido preservadas?",
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El Paleozoico medio estuvo marcado por una rápida radiación de depredadores durofagosos (que rompen conchas). Estos nuevos depredadores fueron principalmente peces placodermos y condrictios, pero probablemente también incluyeron artrópodos filocáridos y eumalacostracos. Coincidente con la radiación de estos durofagosos, comenzando en el Devónico medio, hubo un aumento en la frecuencia de morfologías resistentes a la depredación en una variedad de taxones de invertebrados marinos. Entre los moluscos bellerofontidos, desapareció el enrollamiento disjunto y los umbílicos se volvieron menos comunes, mientras que aumentó la frecuencia de géneros con escultura. La abundancia de géneros de briozoos con espinas en una o ambas valvas aumentó drásticamente. La escultura se volvió más pronunciada y común entre los géneros de nautiloides enrollados. Los crinoides inadunados y camerados mostraron un marcado aumento en la espinosidad, y las tres subclases de crinoides tendieron a desarrollar placas tecales más gruesas. Las tendencias hacia frecuencias relativas crecientes de características resistentes a la depredación se formaron de diferentes maneras. Los géneros bellerofontidos que carecían de características resistentes a la depredación tendieron a extinguirse, dejando las formas esculturadas y enrolladas como las predominantes. Entre los Brachiopoda, la radiación de los productidos proporcionó el tremendo aumento en el número de géneros espinosos. Entre los crinoides, las características resistentes a la depredación se adquirieron a través de la evolución dentro de clades establecidos. Estas observaciones sugieren que la depredación por parte de depredadores durofagosos ha sido un control importante sobre la morfología y composición de la fauna de invertebrados marinos desde al menos el Devónico Medio. La radiación de durofagosos del Paleozoico medio y la respuesta de la fauna marina fueron en muchos aspectos similares a los eventos de la Revolución Marina del Mesozoico, en efecto, el precursor paleozoico de ese evento.

@article{doi101017s0094837300008174,
    author = "Signor, Philip W. y Brett, Carlton E.",
    title = "El precursor del Paleozoico medio a la revolución marina del Mesozoico",
    year = "1984",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "El Paleozoico medio estuvo marcado por una rápida radiación de depredadores durofagosos (que rompen conchas). Estos nuevos depredadores fueron principalmente peces placodermos y condrictios, pero probablemente también incluyeron artrópodos filocáridos y eumalacostracos. Coincidente con la radiación de estos durofagosos, comenzando en el Devónico medio, hubo un aumento en la frecuencia de morfologías resistentes a la depredación en una variedad de taxones de invertebrados marinos. Entre los moluscos bellerofontidos, desapareció el enrollamiento disjunto y los umbílicos se volvieron menos comunes, mientras que aumentó la frecuencia de géneros con escultura. La abundancia de géneros de briozoos con espinas en una o ambas valvas aumentó drásticamente. La escultura se volvió más pronunciada y común entre los géneros de nautiloides enrollados. Los crinoides inadunados y camerados mostraron un marcado aumento en la espinosidad, y las tres subclases de crinoides tendieron a desarrollar placas tecales más gruesas. Las tendencias hacia frecuencias relativas crecientes de características resistentes a la depredación se formaron de diferentes maneras. Los géneros bellerofontidos que carecían de características resistentes a la depredación tendieron a extinguirse, dejando las formas esculturadas y enrolladas como las predominantes. Entre los Brachiopoda, la radiación de los productidos proporcionó el tremendo aumento en el número de géneros espinosos. Entre los crinoides, las características resistentes a la depredación se adquirieron a través de la evolución dentro de clades establecidos. Estas observaciones sugieren que la depredación por parte de depredadores durofagosos ha sido un control importante sobre la morfología y composición de la fauna de invertebrados marinos desde al menos el Devónico Medio. La radiación de durofagosos del Paleozoico medio y la respuesta de la fauna marina fueron en muchos aspectos similares a los eventos de la Revolución Marina del Mesozoico, en efecto, el precursor paleozoico de ese evento.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300008174",
    doi = "10.1017/s0094837300008174",
    openalex = "W2283588956",
    references = "doi1010079781468464658, doi101017s0094837300005352, doi101038scientificamerican0779122, doi101086282400, doi101086627905, doi101111j155856461979tb04722x, doi101126science2034379458, doi101126science21545391501, doi1023071441916, doi105281zenodo16490103, doi105860choice293880, doi105962bhltitle52081, doi105962bhltitle7199, openalexw1549886310, openalexw1869415094, thomson1969the"
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Se utiliza un modelo cinético de tres fases con perturbaciones específicas en el tiempo para describir patrones a gran escala en la diversificación de familias marinas del Fanerozoico. El modelo básico asume que las faunas evolutivas Cámbrica, Paleozoica y Moderna se diversificaron logísticamente como consecuencia de un crecimiento exponencial temprano y de una posterior desaceleración del crecimiento a medida que los ecosistemas se llenaban; también asume interacción entre las faunas evolutivas de tal manera que la expansión de las diversidades combinadas de las tres faunas por encima del equilibrio de cualquier fauna individual provocó que la diversidad de esa fauna comenzara a declinar. Este modelo básico describe adecuadamente la diversificación de las faunas evolutivas a través del Era Paleozoica, así como el aumento y la disminución asimétricos de las tasas de extinción de fondo a través de todo el Fanerozoico. Las disminuciones en la diversidad y los cambios en la dominancia faunística asociados con las extinciones masivas pueden acomodarse en el modelo mediante aceleraciones a corto plazo en las tasas de extinción o disminuciones en los equilibrios. Tales aceleraciones, o perturbaciones, causan que la diversidad disminuya exponencialmente y luego se recupere sigmoideamente tras la liberación. La magnitud de la disminución depende de la magnitud y duración de la perturbación, el momento de la perturbación con respecto a la diversificación del sistema, y las tasas iniciales per-táxon de diversificación y recambio del sistema. Cuando se aplica al modelo de tres fases, tales perturbaciones describen los cambios en la diversidad y la dominancia faunística durante y después de las extinciones masivas mayores, el aumento a largo plazo de la diversidad total tras las extinciones masivas del Pérmico Tardío y el Noriense, y la peculiar diversificación y posterior declive de los restos de la fauna Paleozoica durante las Eras Mesozoica y Cenozoica. El buen ajuste de este modelo a los datos sobre la diversidad familiar del Fanerozoico sugiere que muchos de los patrones a gran escala de diversificación observados en el registro fósil marino de familias animales son simples consecuencias de interrelaciones no lineales entre un pequeño número de parámetros que son intrínsecos a las faunas evolutivas y que son en gran medida (aunque no completamente) invariantes a través del tiempo.

@article{doi101017s0094837300008186,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity. III. Post-Paleozoic families and mass extinctions",
    year = "1984",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Se utiliza un modelo cinético de tres fases con perturbaciones específicas en el tiempo para describir patrones a gran escala en la diversificación de familias marinas del Fanerozoico. El modelo básico asume que las faunas evolutivas Cámbrica, Paleozoica y Moderna se diversificaron logísticamente como consecuencia de un crecimiento exponencial temprano y de una posterior desaceleración del crecimiento a medida que los ecosistemas se llenaban; también asume interacción entre las faunas evolutivas de tal manera que la expansión de las diversidades combinadas de las tres faunas por encima del equilibrio de cualquier fauna individual provocó que la diversidad de esa fauna comenzara a declinar. Este modelo básico describe adecuadamente la diversificación de las faunas evolutivas a través del Era Paleozoica, así como el aumento y la disminución asimétricos de las tasas de extinción de fondo a través de todo el Fanerozoico. Las disminuciones en la diversidad y los cambios en la dominancia faunística asociados con las extinciones masivas pueden acomodarse en el modelo mediante aceleraciones a corto plazo en las tasas de extinción o disminuciones en los equilibrios. Tales aceleraciones, o perturbaciones, causan que la diversidad disminuya exponencialmente y luego se recupere sigmoideamente tras la liberación. La magnitud de la disminución depende de la magnitud y duración de la perturbación, el momento de la perturbación con respecto a la diversificación del sistema, y las tasas iniciales per-táxon de diversificación y recambio del sistema. Cuando se aplica al modelo de tres fases, tales perturbaciones describen los cambios en la diversidad y la dominancia faunística durante y después de las extinciones masivas mayores, el aumento a largo plazo de la diversidad total tras las extinciones masivas del Pérmico Tardío y el Noriense, y la peculiar diversificación y posterior declive de los restos de la fauna Paleozoica durante las Eras Mesozoica y Cenozoica. El buen ajuste de este modelo a los datos sobre la diversidad familiar del Fanerozoico sugiere que muchos de los patrones a gran escala de diversificación observados en el registro fósil marino de familias animales son simples consecuencias de interrelaciones no lineales entre un pequeño número de parámetros que son intrínsecos a las faunas evolutivas y que son en gran medida (aunque no completamente) invariantes a través del tiempo.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300008186",
    doi = "10.1017/s0094837300008186",
    openalex = "W2221600847",
    references = "doi1010079781475707403, doi1010160012825272900724, doi1010160031018281900924, doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300004929, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008174, doi101038260204c0, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101073pnas722646, doi101073pnas813801, doi101086627905, doi101111j1469185x1983tb00380x, doi101111j150239311977tb00628x, doi101126science2064415217, doi101126science21545391501, doi101126science2164542173, doi101126science22246281123, doi101130spe89p63, doi1015159780691206912, doi102110pec77250019, doi1023071441916, doi1023072412725, jablonski1983larval, openalexw2145250129, openalexw2989049194"
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El análisis filogenético de una matriz de datos de 86 características esqueléticas, y de las primeras 400 bases del extremo 5' del gen de ARN ribosómico de la subunidad grande, produce cladogramas congruentes para 11 equinodermos extantes. Basándose en estos análisis cladísticos, la gran mayoría de las apomorfías morfológicas y moleculares pueden ubicarse en uno de 18 intervalos de tiempo geológico independientes. Cuando el cladograma se calibra utilizando el registro fósil de equinodermos post-paleozoicos, se pueden calcular y comparar las tasas de cambio molecular en el ARNr 28S con las tasas estimadas de evolución morfológica. Tanto las apomorfías morfológicas como las moleculares adquiridas en cada intervalo de tiempo correlacionan moderadamente fuertemente con el tiempo transcurrido, pero menos fuertemente entre sí. Como cabría esperar, las tasas morfológicas varían considerablemente a lo largo del tiempo y entre grupos hermanos, pero también lo hacen las tasas moleculares. Cuando se promedian todos los equinodermos estudiados, el número de apomorfías morfológicas acumuladas arroja un coeficiente de correlación de rango de Spearman ligeramente más alto con el tiempo transcurrido que el número de apomorfías moleculares acumuladas. Esto se debe a que existe una diferencia de tres veces en la tasa de cambio molecular entre las linajes de equinodermos estudiados.

@article{smith1992morphological,
    author = "Smith, Andrew B. y Christen, R.",
    title = "Tasas de evolución morfológica y molecular en equinodermos post-paleozoicos",
    year = "1992",
    journal = "Publicaciones especiales de la Sociedad Paleontológica",
    abstract = "El análisis filogenético de una matriz de datos de 86 características esqueléticas, y de las primeras 400 bases del extremo 5' del gen de ARN ribosómico de la subunidad grande, produce cladogramas congruentes para 11 equinodermos extantes. Basándose en estos análisis cladísticos, la gran mayoría de las apomorfías morfológicas y moleculares pueden ubicarse en uno de 18 intervalos de tiempo geológico independientes. Cuando el cladograma se calibra utilizando el registro fósil de equinodermos post-paleozoicos, se pueden calcular y comparar las tasas de cambio molecular en el ARNr 28S con las tasas estimadas de evolución morfológica. Tanto las apomorfías morfológicas como las moleculares adquiridas en cada intervalo de tiempo correlacionan moderadamente fuertemente con el tiempo transcurrido, pero menos fuertemente entre sí. Como cabría esperar, las tasas morfológicas varían considerablemente a lo largo del tiempo y entre grupos hermanos, pero también lo hacen las tasas moleculares. Cuando se promedian todos los equinodermos estudiados, el número de apomorfías morfológicas acumuladas arroja un coeficiente de correlación de rango de Spearman ligeramente más alto con el tiempo transcurrido que el número de apomorfías moleculares acumuladas. Esto se debe a que existe una diferencia de tres veces en la tasa de cambio molecular entre las linajes de equinodermos estudiados.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s2475262200008339",
    doi = "10.1017/s2475262200008339",
    openalex = "W2783525099",
    pages = "273-273",
    volume = "6"
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La distribución cambiante de los continentes y las cuencas oceánicas en la Tierra es fundamental para el entorno del planeta. Las ideas recientes sobre la geografía y la tectónica pre-Pangea ofrecen nuevas oportunidades para examinar posibles relaciones causales entre la tectónica y los cambios ambientales y biológicos durante las eras Neoproterozoica y Paleozoica. El punto de partida es la apreciación de que Laurentia, el núcleo precámbrico acotado por rift de América del Norte, pudo haber estado adyacente a los núcleos cratónicos de algunos continentes del sur actuales. Esto ha llevado a reconstrucciones de Rodinia y Pannotia, supercontinentes que pudieron existir en los inicios y finales del tiempo Neoproterozoico, respectivamente, antes y después de la apertura de la cuenca oceánica del Océano Pacífico. El reconocimiento de que la Precordillera del noroeste de Argentina constituye un terrano derivado de Laurentia puede proporcionar un control longitudinal crítico sobre las relaciones de ese cratón con Gondwana durante la transición del límite Precámbrico-Cámbrico y en el Paleozoico temprano. La Precordillera probablemente se derivó del área general de la embocadura de Ouachita y pudo haber sido parte de un promontorio hipotético de Laurentia, la "meseta de Texas", que se separó de la embocadura del Cabo de Buena Esperanza dentro de Gondwana entre los márgenes del actual Meseta de las Islas Malvinas-Falkland y las Montañas Transantárticas. Así, los continentes americanos pueden representar "gemelos" geométricos separados de los supercontinentes Pannotia y Pangea en el Cámbrico Temprano y el Cretácico Temprano, respectivamente—las nuevas crestas de dorsales oceánicas de esos tiempos iniciando los dos superciclos ambientales de la historia Fanerozoica separados 400 m.y. En este escenario, la extremidad de la meseta de Texas se separó de Laurentia durante la Época Caradociana, en un evento de rift ca. 455 Ma que siguió a la colisión Ordovícico Medio con el margen proto-andino de Gondwana como parte de la orogénesis Taconiana-Famatínica de estilo indonesio compleja, que involucró varias colisiones arco-isla-continente entre las dos entidades continentales principales. Laurentia luego continuó su movimiento relativo en sentido horario alrededor del margen proto-andino, colisionando con otros terranos de arco, Avalonia y Baltica en su camino hacia la colisión Ouachita-Allegheniana-Herciniana-Uraliana que completó la amalgama de Pangea. El cambio importante en los organismos unicelulares en el límite Mesoproterozoico-Neoproterozoico (1000 Ma) acompañó el ensamblaje de Rodinia a lo largo de las suturas Grenvillianas. La posible divergencia de los filos metazoos, la aparición y desaparición de la fauna Ediacarana (ca. 650–545 Ma), y la "explosión" cámbrica de metazoos con esqueleto (ca. 545–500 Ma) también parecen haber ocurrido dentro del marco de cambio tectónico de proporciones verdaderamente globales. Estos son la apertura de la cuenca oceánica del Océano Pacífico; el levantamiento y erosión de orógenos dentro de la porción de Pannotia recién ensamblada de Gondwana, incluyendo una cadena montañosa colisional que se extiende ≈7500 km desde Arabia hasta el margen del Pacífico de la Antártida; el desarrollo de un sistema de dorsales de expansión oceánica que divide a Pannotia de casi 10 000 km de longitud mientras Laurentia se separaba de Gondwana, Baltica y Siberia; y la iniciación de zonas de subducción a lo largo de miles de kilómetros de los márgenes continentales de América del Sur y Antártida-Australiana. Los cambios en el nivel del mar Ordovícico Medio y la radiación biológica coincidieron ampliamente con la iniciación del sistema montañoso Apalache-Andino a lo largo de >7000 km de los cinturones Taconiano y Famatiniano. Estas correlaciones, basadas en reconstrucciones paleogeográficas comprobables, invitan a una especulación adicional sobre posibles relaciones causales entre la evolución tectónica a largo plazo impulsada internamente del planeta, su entorno superficial y la vida.

@article{doi1011300016760619971090016onpgat23co2,
    author = "Dalziel, Ian W. D.",
    title = "RESUMEN: Geografía y tectónica Neoproterozoico-Paleozoico: Revisión, hipótesis, especulación ambiental",
    year = "1997",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = "La distribución cambiante de continentes y cuencas oceánicas en la Tierra es fundamental para el entorno del planeta. Las ideas recientes sobre la geografía y tectónica pre-Pangea ofrecen nuevas oportunidades para examinar posibles relaciones causales entre la tectónica y los cambios ambientales y biológicos durante las eras Neoproterozoica y Paleozoica. El punto de partida es la apreciación de que Laurentia, el núcleo precámbrico delimitado por rift de América del Norte, pudo haber estado adyacente a los núcleos cratónicos de algunos continentes del sur actuales. Esto ha llevado a reconstrucciones de Rodinia y Pannotia, supercontinentes que pudieron existir en los tiempos tempranos y finales del Neoproterozoico, respectivamente, antes y después de la apertura de la cuenca oceánica del Océano Pacífico. El reconocimiento de que la Precordillera del noroeste de Argentina constituye un terrano derivado de Laurentia puede proporcionar un control longitudinal crítico sobre las relaciones de ese cratón con Gondwana durante la transición del límite Precámbrico-Cámbrico, y en el Paleozoico temprano. La Precordillera probablemente se derivó del área general de la embocadura de Ouachita, y pudo haber sido parte de un promontorio hipotético de Laurentia, la "meseta de Texas", que se separó de la embocadura del Cabo de Buena Esperanza dentro de Gondwana entre el borde actual del Meseta de las Islas Malvinas-Falkland y las Montañas Transantárticas. Así, los continentes americanos pueden representar "gemelos" geométricos separados de los supercontinentes Pannotiano y Pangeano en los tiempos del Cámbrico Temprano y Cretácico Temprano, respectivamente—las nuevas crestas de dorsales oceánicas de esos tiempos iniciando los dos superciclos ambientales de la historia Fanerozoica separados 400 m.a. En este escenario, la extremidad de la meseta de Texas se separó de Laurentia durante la Época Caradociana, en un evento de rift ca. 455 Ma que siguió a la colisión Ordovícico Medio con el margen proto-andino de Gondwana como parte de la orogénesis Taconiana-Famatínica de estilo indonesio compleja, que involucró varias colisiones arco-isla-continente entre las dos entidades continentales principales. Laurentia luego continuó su movimiento relativo en sentido horario alrededor del margen proto-andino, colisionando con otros terranos de arco, Avalonia y Baltica en su camino hacia la colisión Ouachita-Allegheniana-Hercínica-Uraliana que completó la amalgama de Pangea. El cambio importante en organismos unicelulares en el límite Mesoproterozoico-Neoproterozoico (1000 Ma) acompañó el ensamblaje de Rodinia a lo largo de las suturas Grenvillianas. La posible divergencia de los filos metazoos, la aparición y desaparición de la fauna Ediacarana (ca. 650–545 Ma), y la "explosión" cámbrica de metazoos con esqueleto (ca. 545–500 Ma) también parecen haber ocurrido dentro del marco de cambio tectónico de verdaderamente proporciones globales. Estos son la apertura de la cuenca oceánica del Océano Pacífico; el levantamiento y erosión de orógenos dentro de la porción de Pannotia recién ensamblada de Gondwana, incluyendo una cadena montañosa colisional que se extiende ≈7500 km desde Arabia hasta el margen del Pacífico de la Antártida; el desarrollo de un sistema de dorsales de expansión oceánica que divide a Pannotia de casi 10 000 km de longitud mientras Laurentia se separaba de Gondwana, Baltica y Siberia; y la iniciación de zonas de subducción a lo largo de miles de kilómetros de los márgenes continentales de América del Sur y Antártida-Australiana. Los cambios en el nivel del mar Ordovícico Medio y la radiación biológica coincidieron ampliamente con la iniciación del sistema montañoso Apalache-Andino a lo largo de >7000 km de los cinturones Taconiano y Famatiniano. Estas correlaciones, basadas en reconstrucciones paleogeográficas comprobables, invitan a una mayor especulación sobre posibles relaciones causales entre la evolución tectónica a largo plazo impulsada internamente del planeta, su entorno superficial y la vida.",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1997)109<0016:onpgat>2.3.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1997)109<0016:onpgat>2.3.co;2",
    openalex = "W2124559878",
    references = "doi1010160012821x84900177, doi1010160012825296000086, doi101038356673a0, doi101126science25250111409, doi101126science2705236598, doi101126science2735276752, doi10113000167606198394941teomaa20co2, doi1011300091761319880160649iolcmb23co2, doi1011300091761319910190598pmolae23co2, doi1011300091761319950230407scirpo23co2, doi101130dnaggnaf2, doi101146annurevea22050194001535, doi1023073515270, openalexw1549706842, openalexw319663532, openalexw623436458"
}

Los spatangoides del Paleoceno son desconocidos en las Antillas, aparte de la evidencia de fósiles de rastro. El pico de diversidad de spatangoides fue el Eoceno. Los spatangoides jamaiquinos del Oligoceno-Mioceno tienen una diversidad relativamente baja en comparación con la de la región antillana. Los spatangoides del Plioceno-Pleistoceno son poco conocidos en las Antillas (cuatro géneros), en contraste con el Oligoceno-Mioceno (16 géneros) y el Holoceno (17 géneros). Las faunas depauperadas de spatangoides del Paleoceno y Plioceno-Pleistoceno son probablemente en parte artefactos de muestreo incompleto, ausencias relacionadas con facies, efectos del área de afloramiento y la relativa brevedad de estos intervalos estratigráficos. A la gran fauna de equinodermos de la Formación Swanswick (Eoceno Medio-Superior) de Jamaica se añade la nueva especie de schizasterido Aguayoaster schickleri. Este es el primer registro de este género fuera de Cuba; es notablemente más alargado que todos los demás especímenes conocidos de este género. El schizasterido Caribbaster loveni (Cotteau, 1875) se registra por primera vez en la Formación Swanswick, la ocurrencia más joven de este género en Jamaica. La Formación coeva de Claremont no ha producido previamente spatangoides equinodermos; el brissido Eupatagus cf. antillarum (Cotteau) de una nueva localidad es el primer spatangoides conocido de una unidad lagunar del Grupo White Limestone.

@article{doi1016660022336020000740654sefteo20co2,
    author = "Donovan, Stephen K. y Rowe, Deborah-Ann C.",
    title = "ESPATANGOIDES EOCENOS DE JAMAIKA",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Los spatangoides del Paleoceno son desconocidos en las Antillas, aparte de la evidencia de fósiles de rastro. El pico de diversidad de spatangoides fue el Eoceno. Los spatangoides jamaiquinos del Oligoceno-Mioceno tienen una diversidad relativamente baja en comparación con la de la región antillana. Los spatangoides del Plioceno-Pleistoceno son poco conocidos en las Antillas (cuatro géneros), en contraste con el Oligoceno-Mioceno (16 géneros) y el Holoceno (17 géneros). Las faunas depauperadas de spatangoides del Paleoceno y Plioceno-Pleistoceno son probablemente en parte artefactos de muestreo incompleto, ausencias relacionadas con facies, efectos del área de afloramiento y la relativa brevedad de estos intervalos estratigráficos. A la gran fauna de equinodermos de la Formación Swanswick (Eoceno Medio-Superior) de Jamaica se añade la nueva especie de schizasterido Aguayoaster schickleri. Este es el primer registro de este género fuera de Cuba; es notablemente más alargado que todos los demás especímenes conocidos de este género. El schizasterido Caribbaster loveni (Cotteau, 1875) se registra por primera vez en la Formación Swanswick, la ocurrencia más joven de este género en Jamaica. La Formación coeva de Claremont no ha producido previamente spatangoides equinodermos; el brissido Eupatagus cf. antillarum (Cotteau) de una nueva localidad es el primer spatangoides conocido de una unidad lagunar del Grupo White Limestone.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2000)074<0654:sefteo>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2000)074<0654:sefteo>2.0.co;2",
    openalex = "W1966411289",
    references = "doi103133pp321"
}

Los briozoos epibiontes fenestélidos y encrustantes, junto con los braquiópodos Crurithyris planoconvexa en sus espinas, se encuentran en un Lagerstätte de equinodermos del Pérmico (Missouriano) en la Formación Winchell del centro-norte de Texas. Este hallazgo documenta el caso registrado más antiguo de epibiontes en equinodermos, incluyendo epibiontes que usualmente no se conservan y que se adhieren repetidamente a los hospedadores equinodermos. Además, este hallazgo proporciona más información sobre las interacciones bióticas a largo plazo entre hospedadores móviles y sus organismos adherentes. Todos los epibiontes se distribuyen preferentemente en los extremos proximales al testículo de las espinas. En una muestra contemporánea, no se observan diferencias significativas de tamaño entre los equinodermos con y sin epibiontes. La distribución de los epibiontes en las espinas puede ocurrir por una o una combinación de causas: comportamiento antifouling del equinodermo, eliminación mecánica accidental de epibiontes mediante abrasión, o preferencia larvaria al asentarse. Los rangos de tamaño de Crurithyris planoconvexa concuerdan con estudios previos de otras distribuciones de tamaño de braquiópodos adheridos. La relación comensal de la asociación equinodermo-epibionte parece haber beneficiado a los epibiontes mediante defensa asociativa, beneficios de transporte, aumento de posibilidades de corriente de agua y recolección de alimentos, hábitat abierto para la colonización y disminución de la competencia con otros epibiontes. Por el contrario, los costos para los epibiontes habrían incluido mortalidad potencial por depredadores de equinodermos y transporte hacia ambientes desfavorables. Para los equinodermos en esta asociación, los costos, como el aumento de la resistencia en las espinas y la exposición a pastores de epibiontes, superaron ampliamente los beneficios (por ejemplo, efectos potenciales de camuflaje), aunque ambos probablemente fueron mínimos.

@article{doi1016690883135120030180435hopeeo20co2,
    author = "Schneider, Chris L.",
    title = "Hitchhiking on Pennsylvanian Echinoids: Epibionts on Archaeocidaris",
    year = "2003",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Los briozoos epibiontes fenestélidos y encrustantes, junto con los braquiópodos Crurithyris planoconvexa en sus espinas, se encuentran en un Lagerstätte de equinodermos del Pérmico (Missouriano) en la Formación Winchell del centro-norte de Texas. Este hallazgo documenta el caso registrado más antiguo de epibiontes en equinodermos, incluyendo epibiontes que usualmente no se conservan y que se adhieren repetidamente a los hospedadores equinodermos. Además, este hallazgo proporciona más información sobre las interacciones bióticas a largo plazo entre hospedadores móviles y sus organismos adherentes. Todos los epibiontes se distribuyen preferentemente en los extremos proximales al testículo de las espinas. En una muestra contemporánea, no se observan diferencias significativas de tamaño entre los equinodermos con y sin epibiontes. La distribución de los epibiontes en las espinas puede ocurrir por una o una combinación de causas: comportamiento antifouling del equinodermo, eliminación mecánica accidental de epibiontes mediante abrasión, o preferencia larvaria al asentarse. Los rangos de tamaño de Crurithyris planoconvexa concuerdan con estudios previos de otras distribuciones de tamaño de braquiópodos adheridos. La relación comensal de la asociación equinodermo-epibionte parece haber beneficiado a los epibiontes mediante defensa asociativa, beneficios de transporte, aumento de posibilidades de corriente de agua y recolección de alimentos, hábitat abierto para la colonización y disminución de la competencia con otros epibiontes. Por el contrario, los costos para los epibiontes habrían incluido mortalidad potencial por depredadores de equinodermos y transporte hacia ambientes desfavorables. Para los equinodermos en esta asociación, los costos, como el aumento de la resistencia en las espinas y la exposición a pastores de epibiontes, superaron ampliamente los beneficios (por ejemplo, efectos potenciales de camuflaje), aunque ambos probablemente fueron mínimos.",
    url = "https://doi.org/10.1669/0883-1351(2003)018<0435:hopeeo>2.0.co;2",
    doi = "10.1669/0883-1351(2003)018<0435:hopeeo>2.0.co;2",
    openalex = "W2176084209",
    references = "doi101017s0022336000038932"
}

Las fasciólas son estructuras tempranas de formación importantes que desempeñan un papel clave al permitir que los equinodermos irregulares excaven. Tradicionalmente se han agrupado en un pequeño número de tipos según su posición general en el test, pero esto oculta algunas diferencias significativas que existen. Se ha mapeado en detalle el curso preciso que siguen las bandas de fasciólas sobre la placa del test para 89 especies de equinodermos spatangoides, representando la gran mayoría de los géneros portadores de fasciólas, tanto vivos como fósiles. Dentro de cada tipo de fascióla, se pueden distinguir patrones discretos y conservados, que difieren tanto en las placas sobre las que se inician, como en si cruzan los centros de crecimiento de las placas o son bandas de etapa tardía situadas hacia el borde de la placa. La posición de la fascióla está más altamente conservada en las placas interambulacrales anteriores y laterales y en las bandas de formación más tempranas. La existencia de diferentes patrones de fasciólas subanales en las Micrasteridae y Brissidae sugiere que estas pueden haber evolucionado de forma independiente. Los spatangoides schizasteridos y hemiasterinos pueden subdividirse cada uno en dos clados principales, y los spatangoides brissidos en tres clados, basándose en los patrones detallados de sus fasciólas. Graficar las vías de fasciólas sobre la arquitectura del test proporciona una nueva y rica fuente de caracteres filogenéticamente informativos.

@article{doi101111j10963642200500161x,
    author = "Smith, Andrew B. y Stockley, Bruce",
    title = "Vías de fasciólas en equinodermos spatangoides: una nueva fuente de caracteres filogenéticamente informativos",
    year = "2005",
    journal = "Zoological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Las fasciólas son estructuras tempranas de formación importantes que desempeñan un papel clave al permitir que los equinodermos irregulares excaven. Tradicionalmente se han agrupado en un pequeño número de tipos según su posición general en el test, pero esto oculta algunas diferencias significativas que existen. Se ha mapeado en detalle el curso preciso que siguen las bandas de fasciólas sobre la placa del test para 89 especies de equinodermos spatangoides, representando la gran mayoría de los géneros portadores de fasciólas, tanto vivos como fósiles. Dentro de cada tipo de fascióla, se pueden distinguir patrones discretos y conservados, que difieren tanto en las placas sobre las que se inician, como en si cruzan los centros de crecimiento de las placas o son bandas de etapa tardía situadas hacia el borde de la placa. La posición de la fascióla está más altamente conservada en las placas interambulacrales anteriores y laterales y en las bandas de formación más tempranas. La existencia de diferentes patrones de fasciólas subanales en las Micrasteridae y Brissidae sugiere que estas pueden haber evolucionado de forma independiente. Los spatangoides schizasteridos y hemiasterinos pueden subdividirse cada uno en dos clados principales, y los spatangoides brissidos en tres clados, basándose en los patrones detallados de sus fasciólas. Graficar las vías de fasciólas sobre la arquitectura del test proporciona una nueva y rica fuente de caracteres filogenéticamente informativos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2005.00161.x",
    doi = "10.1111/j.1096-3642.2005.00161.x",
    openalex = "W2092028425",
    references = "doi103133pp321"
}

Los equinodermos son uno de los componentes más conspicuos y diversos de la fauna marina invertebrada del Cretácico Superior y Paleógeno de Argentina. Se recolectaron nueve especies de localidades que exponen las Formaciones Jagüel (Maastrichtiense), Roca (Maastrichtiense–Daniano), Salamanca (Daniano), Arroyo Barbudo (Daniano), El Fuerte (Daniano) y Arroyo Salado (Daniano) en el norte de Patagonia, Argentina. Solo uno de estos taxones, Paraster joannisboehmi (Oppenheim in Böhm, 1903), ha sido descrito previamente desde Argentina. Cuatro taxones, Gauthieria menuthiae (Lambert y Savin in Lambert y Thiéry, 1911), Nucleopygus pullatus (Stoliczka, 1873), Diplodetus nutrix (Lambert in Boule, 1899) y Hemiaster hawkinsi Lambert, 1933, han sido descritos previamente desde Madagascar. Una especie, Micropsis desori (Cotteau in Leymerie y Cotteau, 1856), ha sido descrita previamente desde Francia. Un taxón, Pygopistes parrasae, es una nueva especie. Los cassiduloides argentinos incluyen las únicas dos especies danianas conocidas de Nucleopygus y Pygopistes. Los spatangoides no se vieron fuertemente afectados por el evento de extinción K-T. Las comparaciones de los equinodermos patagónicos con los del Hemisferio Norte indican que fueron fuertemente influenciados por la dispersión desde fuentes tetis.

@article{doi1016660022336020050791072ucefnp20co2,
    author = "Parma, Sara G. y Casadı́o, Silvio",
    title = "ECHINODERMOS DEL CRETÁCICO SUPERIOR–PALEÓCENO DEL NORTE DE PATAGONIA, ARGENTINA",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Los equinodermos son uno de los componentes más conspicuos y diversos de la fauna marina invertebrada del Cretácico Superior y Paleógeno de Argentina. Se recolectaron nueve especies de localidades que exponen las Formaciones Jagüel (Maastrichtiense), Roca (Maastrichtiense–Daniano), Salamanca (Daniano), Arroyo Barbudo (Daniano), El Fuerte (Daniano) y Arroyo Salado (Daniano) en el norte de Patagonia, Argentina. Solo uno de estos taxones, Paraster joannisboehmi (Oppenheim in Böhm, 1903), ha sido descrito previamente desde Argentina. Cuatro taxones, Gauthieria menuthiae (Lambert y Savin in Lambert y Thiéry, 1911), Nucleopygus pullatus (Stoliczka, 1873), Diplodetus nutrix (Lambert in Boule, 1899) y Hemiaster hawkinsi Lambert, 1933, han sido descritos previamente desde Madagascar. Una especie, Micropsis desori (Cotteau in Leymerie y Cotteau, 1856), ha sido descrita previamente desde Francia. Un taxón, Pygopistes parrasae, es una nueva especie. Los cassiduloides argentinos incluyen las únicas dos especies danianas conocidas de Nucleopygus y Pygopistes. Los spatangoides no se vieron fuertemente afectados por el evento de extinción K-T. Las comparaciones de los equinodermos patagónicos con los del Hemisferio Norte indican que fueron fuertemente influenciados por la dispersión desde fuentes tetis.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2005)079[1072:ucefnp]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2005)079[1072:ucefnp]2.0.co;2",
    openalex = "W2174507918",
    references = "doi103133pp321"
}

Presentamos un nuevo ecospace teórico tridimensional para la clasificación ecológica de animales marinos basado en la estratificación vertical, el nivel de motilidad y el mecanismo de alimentación. En este contexto, los análisis de una base de datos de ensamblajes fósiles de fondo nivelado con conteos de abundancia demuestran cambios fundamentales en los ecosistemas de animales marinos entre el Paleozoico medio (461–359 Ma) y el Cenozoico tardío (23–0.01 Ma). La abundancia relativa local promedio de excavadores infaunales, animales facultativamente móviles y depredadores aumentó, mientras que los habitantes de la superficie y los animales completamente inmóviles disminuyeron en abundancia. Considerando la estratificación, la motilidad y la alimentación juntos, más modos de vida tuvieron una abundancia relativa promedio alta a moderada en el Cenozoico que en el Paleozoico. Estos resultados son robustos frente a los efectos de sesgo de la disolución de aragonita en sedimentos paleozoicos y a las heterogeneidades en las distribuciones latitudinales y ambientales de las colecciones. El ecospace teórico proporciona un sistema unificado para futuros análisis de la utilización de oportunidades ecológicas por metazoos marinos.

@article{doi101666060131,
    author = "Bush, Andrew M. y Bambach, Richard K. y Daley, Gwen M.",
    title = "Cambios en la utilización teórica del ecospace en ensamblajes fósiles marinos entre el Paleozoico medio y el Cenozoico tardío",
    year = "2007",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Presentamos un nuevo ecospace teórico tridimensional para la clasificación ecológica de animales marinos basado en la estratificación vertical, el nivel de motilidad y el mecanismo de alimentación. En este contexto, los análisis de una base de datos de ensamblajes fósiles de fondo nivelado con conteos de abundancia demuestran cambios fundamentales en los ecosistemas de animales marinos entre el Paleozoico medio (461–359 Ma) y el Cenozoico tardío (23–0.01 Ma). La abundancia relativa local promedio de excavadores infaunales, animales facultativamente móviles y depredadores aumentó, mientras que los habitantes de la superficie y los animales completamente inmóviles disminuyeron en abundancia. Considerando la estratificación, la motilidad y la alimentación juntos, más modos de vida tuvieron una abundancia relativa promedio alta a moderada en el Cenozoico que en el Paleozoico. Estos resultados son robustos frente a los efectos de sesgo de la disolución de aragonita en sedimentos paleozoicos y a las heterogeneidades en las distribuciones latitudinales y ambientales de las colecciones. El ecospace teórico proporciona un sistema unificado para futuros análisis de la utilización de oportunidades ecológicas por metazoos marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1666/06013.1",
    doi = "10.1666/06013.1",
    openalex = "W2101765162",
    references = "doi1011300091761319980261091afrfoh23co2"
}

Se han determinado los niveles del mar para la mayor parte de la Era Paleozoica (hace 542 a 251 millones de años), pero una historia integrada de los niveles del mar se ha mantenido sin realizar. Reconstruimos una historia de fluctuaciones del nivel del mar para todo el Paleozoico utilizando secciones estratigráficas de cuencas pericratónicas y cratónicas. La evaluación del momento y la amplitud de los eventos individuales del nivel del mar revela que la magnitud del cambio es lo más problemático para estimar con precisión. El nivel del mar a largo plazo muestra un aumento gradual a través del Cámbrico, alcanzando un cenit en el Ordovícico Tardío, seguido de una retirada de corta duración pero prominente en respuesta a la glaciación Hirnantiana. Posteriormente, pero cada vez menos sustanciales, se produjeron altos eustáticos en el Silúrico medio, cerca del límite Devónico Medio/Tardío, y en el Carbonífero más reciente. Los bajos eustáticos se registran en el Devónico temprano, cerca del límite Mississippiano/Pensilvaniano, y en el Pérmico Tardío. Se documentan 172 eventos eustáticos para el Paleozoico, que varían en magnitud desde unas pocas decenas de metros hasta aproximadamente 125 metros.

@article{doi101126science1161648,
    author = "Haq, Bilal U. y Schutter, Stephen R.",
    title = "A Chronology of Paleozoic Sea-Level Changes",
    year = "2008",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han determinado los niveles del mar para la mayor parte de la Era Paleozoica (hace 542 a 251 millones de años), pero una historia integrada de los niveles del mar se ha mantenido sin realizar. Reconstruimos una historia de fluctuaciones del nivel del mar para todo el Paleozoico utilizando secciones estratigráficas de cuencas pericratónicas y cratónicas. La evaluación del momento y la amplitud de los eventos individuales del nivel del mar revela que la magnitud del cambio es lo más problemático para estimar con precisión. El nivel del mar a largo plazo muestra un aumento gradual a través del Cámbrico, alcanzando un cenit en el Ordovícico Tardío, seguido de una retirada de corta duración pero prominente en respuesta a la glaciación Hirnantiana. Posteriormente, pero cada vez menos sustanciales, se produjeron altos eustáticos en el Silúrico medio, cerca del límite Devónico Medio/Tardío, y en el Carbonífero más reciente. Los bajos eustáticos se registran en el Devónico temprano, cerca del límite Mississippiano/Pensilvaniano, y en el Pérmico Tardío. Se documentan 172 eventos eustáticos para el Paleozoico, que varían en magnitud desde unas pocas decenas de metros hasta aproximadamente 125 metros.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1161648",
    doi = "10.1126/science.1161648",
    openalex = "W1998138507",
    references = "crossref1974the, doi1010079783662011416, doi101016c20090644421, doi101111j13652117200800354x, doi101126science1116412, doi101126science1151540, doi101126science1154339, doi1011300016760619637493sitcio20co2, doi10113000167606198495155cotscf20co2, doi101130001676061985961020mogcag20co2, doi102110jsr2008058, doi102113geoarabia1002127"
}

Se ha argumentado que los aumentos en la depredación a lo largo del tiempo geológico deberían resultar en aumentos en las adaptaciones defensivas en los taxones de presas. Observaciones recientes in situ y en laboratorio indican que los erizos de mar cidaroides se alimentan de crinoides con pedúnculo vivos, dejando marcas de mordida distintivas en sus elementos esqueléticos. Marcas de mordida similares en crinoides fósiles de Polonia sugieren fuertemente que estos animales han estado sujetos a la depredación por equinodermos desde el Triásico. Tras su casi extinción durante la extinción del Pérmico superior, los crinoides experimentaron una importante radiación evolutiva durante el Triásico medio-tardío que produjo novedades morfológicas y conductuales distintivas, particularmente taxones móviles que contrastaban fuertemente con las faunas de crinoides paleozoicas predominantemente sésiles. Sugerimos que la aparición y el posterior éxito evolutivo de los crinoides móviles estuvieron relacionados con la depredación bentónica por equinodermos postpaleozoicos con su aparato de alimentación más fuerte y activo, y que, en el caso de los crinoides, la revolución marina mesozoica impulsada por la depredación comenzó antes que en otros grupos, quizás poco después de la extinción del Pérmico superior.

@article{doi101073pnas0914199107,
    author = "Baumiller, Tomasz K. y Salamon, Mariusz A. y Gorzelak, Przemysław y Mooi, Rich y Messing, Charles G. y Gahn, Forest J.",
    title = "Radiación de crinoides postpaleozoicos en respuesta a la depredación bentónica precedió a la revolución marina mesozoica",
    year = "2010",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Se ha argumentado que los aumentos en la depredación a lo largo del tiempo geológico deberían resultar en aumentos en las adaptaciones defensivas en los taxones de presas. Observaciones recientes in situ y en laboratorio indican que los erizos de mar cidaroides se alimentan de crinoides con pedúnculo vivos, dejando marcas de mordida distintivas en sus elementos esqueléticos. Marcas de mordida similares en crinoides fósiles de Polonia sugieren fuertemente que estos animales han estado sujetos a la depredación por equinodermos desde el Triásico. Tras su casi extinción durante la extinción del Pérmico superior, los crinoides experimentaron una importante radiación evolutiva durante el Triásico medio-tardío que produjo novedades morfológicas y conductuales distintivas, particularmente taxones móviles que contrastaban fuertemente con las faunas de crinoides paleozoicas predominantemente sésiles. Sugerimos que la aparición y el posterior éxito evolutivo de los crinoides móviles estuvieron relacionados con la depredación bentónica por equinodermos postpaleozoicos con su aparato de alimentación más fuerte y activo, y que, en el caso de los crinoides, la revolución marina mesozoica impulsada por la depredación comenzó antes que en otros grupos, quizás poco después de la extinción del Pérmico superior.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0914199107",
    doi = "10.1073/pnas.0914199107",
    openalex = "W2064012062",
    references = "doi101017s0022336000061321, doi105281zenodo16046014, kier1974evolutionary"
}

Las relaciones de los equinodermos post-paleozoicos a nivel familiar se establecen mediante análisis filogenético de 169 taxones y 306 caracteres esqueléticos (excluyendo pedicelarias). Los análisis filogenéticos anteriores de equinodermos han examinado o bien subgrupos específicos en detalle o bien un número relativamente pequeño de taxones seleccionados a lo largo de la clase, con una muestreo escaso que potencialmente afecta adversamente la fiabilidad de los resultados. Nuestros nuevos análisis representan un compromiso entre abarcar la diversidad de formas que existe, manteniendo el número de taxones a un nivel que no hace que el análisis riguroso sea imposiblemente laborioso. Al construir la matriz de datos taxón-carácter, hemos encontrado una sorprendente falta de datos primarios sobre el patrón de placas, la linterna y la estructura del cinturón para muchos taxones supuestamente "bien conocidos". Se obtuvo una hipótesis filogenética bien resuelta y se utiliza como base para una clasificación formal. Los caracteres generalmente tienen un alto índice de retención (>0.7) pero un bajo índice de consistencia (<0.25), lo que sugiere que, aunque los caracteres se retienen en gran medida después de evolucionar por primera vez, la mayoría también experimentan ocasionalmente reversión o convergencia. Aunque partes de los árboles resultantes solo están débilmente apoyadas (por ejemplo, el grupo hermano preciso de los Irregulares), otras partes están resueltas sin ambigüedad. No inesperadamente, los nodos profundos a menudo no están apoyados por apomorfías únicas y los taxones superiores adquieren su conjunto característico de rasgos con el tiempo. Por lo tanto, los diagnósticos basados en taxones del grupo corona a menudo fallan en abarcar adecuadamente a los miembros del grupo tallo fósil. Establecer las relaciones de los taxones en la raíz de grandes grupos se ve obstaculizado por la resolución limitada de los caracteres. La influencia de los taxones fósiles en la topología se exploró comparando las topologías de los árboles obtenidas con y sin su inclusión. Mostramos que la eliminación de fósiles de los grupos tallo no hace diferencia donde su grupo corona es morfológicamente conservador, pero tiene una influencia mayor donde los grupos hermanos extantes están separados por grandes brechas morfológicas. La completitud del registro de equinodermos y su coincidencia con el registro estratigráfico de las primeras apariciones se prueba utilizando varios métricos y se encuentra altamente congruente, con los equinodermos irregulares mostrando una mayor congruencia que los regulares.

@article{doi10108014772011003603556,
    author = "Kroh, Andreas and Smith, Andrew B.",
    title = "The phylogeny and classification of post-Palaeozoic echinoids",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Systematic Palaeontology",
    abstract = {The relationships of post-Palaeozoic echinoids at family level are established through phylogenetic analysis of 169 taxa and 306 skeletal characters (excluding pedicellariae). Previous phylogenetic analyses of echinoids have either examined specific subgroups in detail or have looked at a relatively small number of taxa selected from across the class, with sparse sampling potentially affecting the reliability of results adversely. Our new analyses represent a compromise between encompassing the diversity of form that exists, while keeping the number of taxa to a level that does not make rigorous analysis impossibly time-consuming. In constructing the taxon-character data matrix we have encountered a surprising lack of primary data on plating pattern, lantern, and girdle structure for many supposedly "well-known" taxa. A well-resolved phylogenetic hypothesis was obtained and is used as the basis for a formal classification. Characters generally have a high retention index (>0.7) but low consistency index (<0.25) suggesting that, although characters are largely retained after they first evolve, most also undergo occasional reversal or convergence. Although parts of the resulting trees are only weakly supported (e.g. the precise sister group of the Irregularia), other parts are unambiguously resolved. Not unexpectedly, deep nodes are often not supported by unique apomorphies and higher taxa acquire their characteristic set of features over time. Diagnoses based on crown group taxa thus often fail to encompass fossil stem-group members adequately. Establishing the relationships of taxa at the root of large groups is hampered by limited character resolution. The influence of fossil taxa on the topology was explored by comparing the tree topologies obtained with and without their inclusion. We show that removal of fossils from stem groups makes no difference where their crown group is morphologically conservative, but has a major influence where extant sister groups are separated by large morphological gaps. Completeness of the echinoid record and its match to the stratigraphical record of first occurrences is tested using various metrics and found to be highly congruent, with irregular echinoids showing a higher congruence than regular ones.},
    url = "https://doi.org/10.1080/14772011003603556",
    doi = "10.1080/14772011003603556",
    openalex = "W2072979411",
    references = "doi1010160031018268900989, doi101017s0022336000061321, doi101017s0094837300005248, doi101038019118a0, doi101038114085a0, doi10108010635150290102339, doi101093nqs5vi146318i, doi101111j00310239200400364x, doi101111j109600311999tb00277x, doi101111j10960031200800209x, doi101111j14636409200500201x, doi101111j146979981833tb06418x, doi101126science972526482b, doi103133pp321, doi105281zenodo16046014, doi105962bhltitle126954, doi105962bhltitle156765, doi105962bhltitle542, kier1974evolutionary, openalexw2894525608, openalexw635257420"
}

Este estudio se centra en esclerobiontes de una gran colección de equinodermos epibentónicos ([2.000 especímenes) de los géneros Conulus y Camerogalerus. Las muestras se recolectaron en cinco localidades del sur de Polonia (Jura Polaca y Trinchera de Miecho w), donde se exponen carbonatos del Turoniano con aporte terrígeno. La baja intensidad (media ca. 5 %, máxima ca. 10 %) y la leve incrustación (''efecto de aflojamiento'') exclusivamente por episkeletozoos probablemente resultaron de la baja productividad de los incrustadores, mientras que la importancia de otros factores no puede excluirse inequívocamente. Los equinodermos sirvieron como sustrato principal y, tras la muerte, formaron fondos de conchas (''alfombra de equinodermos'') que ofrecían abundantes islas bentónicas para los incrustadores en un entorno de fondo blando. El ensamblaje de abundancia moderada pero baja diversidad está representado por bivalvos, poliquetos sésiles, foraminíferos, briozoos, corales y esponjas. Este ensamblaje es similar a un ensamblaje casi contemporáneo del Cuenca Bohemia. La presencia de numerosos spirorbins ofrece información sobre su evolución temprana y puede indicar que su primer pico de abundancia tras el origen no fue anterior al Turoniano más temprano. Esto se considera uno de los importantes pasos ecológicos hacia el auge de las comunidades modernas de esclerobiontes. Las diversidades de incrustadores son independientes de su abundancia y, como se muestra en nuestras proyecciones planares novedosas, las partes laterales de las pruebas fueron preferentemente incrustadas. Este patrón se explica por la combinación de la mayor superficie plana y una orientación estable. Los bivalvos incrustantes y serpulidos dominaron los entornos de sustrato duro en el Turoniano de Polonia.

@article{doi101007s103470120319z,
    author = "Borszcz, Tomasz y Kukliński, Piotr y Zatoń, Michał",
    title = "Patrones de incrustación en equinodermos del Cretácico Superior (Turoniano) del sur de Polonia",
    year = "2012",
    journal = "Facies",
    abstract = "Este estudio se centra en esclerobiontes de una gran colección de equinodermos epibentónicos ([2.000 especímenes) de los géneros Conulus y Camerogalerus. Las muestras se recolectaron en cinco localidades del sur de Polonia (Jura Polaca y Trinchera de Miecho w), donde se exponen carbonatos del Turoniano con aporte terrígeno. La baja intensidad (media ca. 5 \%, máxima ca. 10 \%) y la leve incrustación (''efecto de aflojamiento'') exclusivamente por episkeletozoos probablemente resultaron de la baja productividad de los incrustadores, mientras que la importancia de otros factores no puede excluirse inequívocamente. Los equinodermos sirvieron como sustrato principal y, tras la muerte, formaron fondos de conchas (''alfombra de equinodermos'') que ofrecían abundantes islas bentónicas para los incrustadores en un entorno de fondo blando. El ensamblaje de abundancia moderada pero baja diversidad está representado por bivalvos, poliquetos sésiles, foraminíferos, briozoos, corales y esponjas. Este ensamblaje es similar a un ensamblaje casi contemporáneo del Cuenca Bohemia. La presencia de numerosos spirorbins ofrece información sobre su evolución temprana y puede indicar que su primer pico de abundancia tras el origen no fue anterior al Turoniano más temprano. Esto se considera uno de los importantes pasos ecológicos hacia el auge de las comunidades modernas de esclerobiontes. Las diversidades de incrustadores son independientes de su abundancia y, como se muestra en nuestras proyecciones planares novedosas, las partes laterales de las pruebas fueron preferentemente incrustadas. Este patrón se explica por la combinación de la mayor superficie plana y una orientación estable. Los bivalvos incrustantes y serpulidos dominaron los entornos de sustrato duro en el Turoniano de Polonia.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10347-012-0319-z",
    doi = "10.1007/s10347-012-0319-z",
    openalex = "W2092983022",
    references = "doi101016s0012825202001319, doi101073pnas0404300101, doi10108014772011003603556, doi1023071936969, doi1023071942223, doi1023071942484, doi1023073514686, doi103354meps058175, doi105860choice284524, openalexw2183707334"
}

Las anémonas de mar del género Aiptasia Gosse, 1858 son miembros conspicuos de los ambientes de aguas someras en todo el mundo y sirven como un sistema modelo para estudios de simbiosis entre cnidarios y dinoflagelados. Sin embargo, hasta la fecha no ha habido análisis exhaustivos que investiguen la sistemática del grupo. Además, estudios filogenéticos previamente publicados sobre anémonas de mar han demostrado que el género no es monofilético. En este trabajo revisamos el género Aiptasia y la familia Aiptasiidae Carlgren, 1924 utilizando material recién recolectado. Encontramos que la anteriormente denominada A. pallida (Agassiz en Verrill, 1864) (ahora Exaiptasia pallida comb. nov.) abarca una única especie de amplia distribución en los trópicos y subtropicos; erigimos un nuevo género, Exaiptasia gen. nov., para esta especie principalmente basado en cnidas, modo de reproducción asexual y simbiontes. También encontramos evidencia morfológica que apoya la división de A. mutabilis en dos especies: A. couchii (Cocks, 1851) y A. mutabilis. Además, encontramos que Bellactis Dube, 1983 (anteriormente colocada dentro de Sagartiidae Gosse, 1858) y Laviactis gen. nov. (anteriormente conocida como Ragactis Andres, 1883, cuya colocación familiar era previamente incierta) pertenecen a Aiptasiidae. Aiptasiidae es una familia morfológicamente homogénea cuyos miembros (las especies de los géneros Aiptasia, Aiptasiogeton Schmidt, 1972, Bartholomea Duchassaing de Fombressin & Michelotti, 1864, Bellactis, Exaiptasia gen. nov., y Laviactis gen. nov.) se caracterizan por músculos longitudinales ectodérmicos en la columna distal, filas de cinclides en la columna media, mastigóforos b-mastigóforos microbásicos en la columna, y acontios con basitricos y mastigóforos p-amastigóforos microbásicos.

@article{doi1011646zootaxa382612,
    author = "Grajales, Alejandro y Rodríguez, Estefanía",
    title = "Revisión morfológica del género Aiptasia y de la familia Aiptasiidae (Cnidaria, Actiniaria, Metridioidea)",
    year = "2014",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "Las anémonas de mar del género Aiptasia Gosse, 1858 son miembros conspicuos de los ambientes de aguas someras en todo el mundo y sirven como un sistema modelo para estudios de simbiosis entre cnidarios y dinoflagelados. Sin embargo, hasta la fecha no ha habido análisis exhaustivos que investiguen la sistemática del grupo. Además, estudios filogenéticos previamente publicados sobre anémonas de mar han demostrado que el género no es monofilético. En este trabajo revisamos el género Aiptasia y la familia Aiptasiidae Carlgren, 1924 utilizando material recién recolectado. Encontramos que la anteriormente denominada A. pallida (Agassiz en Verrill, 1864) (ahora Exaiptasia pallida comb. nov.) abarca una única especie de amplia distribución en los trópicos y subtropicos; erigimos un nuevo género, Exaiptasia gen. nov., para esta especie principalmente basado en cnidas, modo de reproducción asexual y simbiontes. También encontramos evidencia morfológica que apoya la división de A. mutabilis en dos especies: A. couchii (Cocks, 1851) y A. mutabilis. Además, encontramos que Bellactis Dube, 1983 (anteriormente colocada dentro de Sagartiidae Gosse, 1858) y Laviactis gen. nov. (anteriormente conocida como Ragactis Andres, 1883, cuya colocación familiar era previamente incierta) pertenecen a Aiptasiidae. Aiptasiidae es una familia morfológicamente homogénea cuyos miembros (las especies de los géneros Aiptasia, Aiptasiogeton Schmidt, 1972, Bartholomea Duchassaing de Fombressin \& Michelotti, 1864, Bellactis, Exaiptasia gen. nov., y Laviactis gen. nov.) se caracterizan por músculos longitudinales ectodérmicos en la columna distal, filas de cinclides en la columna media, mastigóforos b-mastigóforos microbásicos en la columna, y acontios con basitricos y mastigóforos p-amastigóforos microbásicos.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3826.1.2",
    doi = "10.11646/zootaxa.3826.1.2",
    openalex = "W1996923774",
    references = "doi105962bhltitle40014"
}

La acumulación de diversidad ecológica y morfológica a lo largo del tiempo geológico ha sido ampliamente debatida por los paleobiólogos. La evidencia del registro fósil sugiere que muchos clados alcanzan la máxima diversidad temprano en su historia evolutiva, seguida de una disminución en las tasas de evolución a medida que se llena el espacio ecológico o debido a restricciones internas. Aquí, aplicamos métodos recientemente desarrollados para estimar las tasas de evolución morfológica durante la historia post-paleozoica de un importante clado de invertebrados, los Echinoidea. Contrario a las expectativas, las tasas de evolución fueron más bajas durante la fase inicial de diversificación tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico y aumentaron con el tiempo. Además, aunque varios subclados muestran altas tasas iniciales y disminuciones netas en las tasas de evolución, consistentes con "explosiones tempranas" de diversificación morfológica, a niveles taxonómicos más inclusivos, estas explosiones aparecen como picos episódicos. Las tasas pico coincidieron con cambios mayores en la morfología ecológica, principalmente asociados con innovaciones en estrategias de alimentación. A pesar de tener números similares de especies en los océanos actuales, los equinodermos regulares han acumulado mucha menos diversidad morfológica que los equinodermos irregulares debido a tasas intrínsecas más bajas de evolución morfológica y menos innovación morfológica, esta última indicativa de evolución restringida o acotada. Estos resultados indican que las tasas de evolución son extremadamente heterogéneas a lo largo del tiempo y su interpretación depende de la escala temporal y taxonómica del análisis.

@article{doi101073pnas1418153112,
    author = "Hopkins, Melanie J. y Smith, Andrew B.",
    title = "Cambio evolutivo dinámico en equinodermos post-paleozoicos y la importancia de la escala al interpretar cambios en las tasas de evolución",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {La acumulación de diversidad ecológica y morfológica a lo largo del tiempo geológico ha sido ampliamente debatida por los paleobiólogos. La evidencia del registro fósil sugiere que muchos clados alcanzan la máxima diversidad temprano en su historia evolutiva, seguida de una disminución en las tasas de evolución a medida que se llena el espacio ecológico o debido a restricciones internas. Aquí, aplicamos métodos recientemente desarrollados para estimar las tasas de evolución morfológica durante la historia post-paleozoica de un importante clado de invertebrados, los Echinoidea. Contrario a las expectativas, las tasas de evolución fueron más bajas durante la fase inicial de diversificación tras la extinción masiva del Pérmico-Triásico y aumentaron con el tiempo. Además, aunque varios subclados muestran altas tasas iniciales y disminuciones netas en las tasas de evolución, consistentes con "explosiones tempranas" de diversificación morfológica, a niveles taxonómicos más inclusivos, estas explosiones aparecen como picos episódicos. Las tasas pico coincidieron con cambios mayores en la morfología ecológica, principalmente asociados con innovaciones en estrategias de alimentación. A pesar de tener números similares de especies en los océanos actuales, los equinodermos regulares han acumulado mucha menos diversidad morfológica que los equinodermos irregulares debido a tasas intrínsecas más bajas de evolución morfológica y menos innovación morfológica, esta última indicativa de evolución restringida o acotada. Estos resultados indican que las tasas de evolución son extremadamente heterogéneas a lo largo del tiempo y su interpretación depende de la escala temporal y taxonómica del análisis.},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1418153112",
    doi = "10.1073/pnas.1418153112",
    openalex = "W2068132819",
    references = "doi10108014772011003603556, doi1016660094837320000260056cefisg20co2"
}

Se describen dos especies de equinoide spatangoid pertenecientes a Heteraster Orbigny, 1853, procedentes de depósitos del Cretácico Inferior (formaciones Gadvan y Dariyan) en las secciones de Kuh-e Gadvan y Banesh situadas en las Montañas Zagros, al sur de Irán. Se confirma Heteraster couloni (Agassiz, 1839) en el Barremiano y Heteraster delgadoi (Loriol, 1884) en el Aptiano-Albiano tardío de Irán. Las ocurrencias de Heteraster y otros equinoides spatangoides en Irán muestran una distinción clara entre los conjuntos procedentes de los márgenes sur y norte del Tethys durante el Cretácico Temprano.

@article{doi104267204261883,
    author = "Yavari, Mazaher y Yazdi, Mehdi y Gahalavand, Hormoz y Shadan, Hossein Kamyabi y Adabi, Mohammad Hossein y Villier, Loïc",
    title = "Echinoide Toxasterid Heteraster del Cretácico Temprano desde la cuenca de Zagros alta, al sur de Irán",
    year = "2016",
    journal = "Carnets de géologie (Cuadernos de geología)",
    abstract = "Se describen dos especies de equinoide spatangoid pertenecientes a Heteraster Orbigny, 1853, procedentes de depósitos del Cretácico Inferior (formaciones Gadvan y Dariyan) en las secciones de Kuh-e Gadvan y Banesh situadas en las Montañas Zagros, al sur de Irán. Se confirma Heteraster couloni (Agassiz, 1839) en el Barremiano y Heteraster delgadoi (Loriol, 1884) en el Aptiano-Albiano tardío de Irán. Las ocurrencias de Heteraster y otros equinoides spatangoides en Irán muestran una distinción clara entre los conjuntos procedentes de los márgenes sur y norte del Tethys durante el Cretácico Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.4267/2042/61883",
    doi = "10.4267/2042/61883",
    openalex = "W2576141137"
}

Los eventos vicariantes se han utilizado ampliamente para calibrar las tasas de evolución molecular, siendo la culminación del Istmo de Centroamérica el caso más estudiado. Estudios recientes han afirmado que, en lugar de la fecha generalmente aceptada de ~3 millones de años (Ma), el Istmo estaba efectivamente completo hacia el Mioceno medio, hace 13 Ma. Presentamos una filogenia calibrada con fósiles del nuevo género de dólares de arena Encope del Nuevo Mundo, basada en un gen nuclear y cuatro genes mitocondriales, calibrada con fósiles en múltiples nodos. Las distribuciones actuales de Encope probablemente son el resultado de múltiples contracciones de rango y eventos de extinción. La mayoría de las especies ahora son endémicas de una sola región, pero una especie ampliamente distribuida en cada océano está compuesta por morfotipos previamente descritos como especies separadas. La separación más reciente entre los clados existentes del Pacífico oriental y el Caribe ocurrió hace 4,90 Ma, lo que indica que el Istmo de Panamá permitió el intercambio genético hasta el Plioceno. La tasa de evolución de los genes mitocondriales en Encope ha sido diez veces más lenta que en los géneros estrechamente relacionados Mellita y Lanthonia. Esta gran diferencia en las tasas sugiere que las divisiones entre la biota del Pacífico oriental y el Caribe, fechadas bajo la suposición de un reloj de ADN mitocondrial "universal", no son válidas.

@article{doi101038s4159801711875w,
    author = "Coppard, Simon E. y Lessios, H. A.",
    title = "Filogeografía del género de dólares de arena Encope: implicaciones respecto al Istmo de Centroamérica y tasas de evolución molecular",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = {Los eventos vicariantes se han utilizado ampliamente para calibrar las tasas de evolución molecular, siendo la culminación del Istmo de Centroamérica el caso más estudiado. Estudios recientes han afirmado que, en lugar de la fecha generalmente aceptada de \textasciitilde 3 millones de años (Ma), el Istmo estaba efectivamente completo hacia el Mioceno medio, hace 13 Ma. Presentamos una filogenia calibrada con fósiles del nuevo género de dólares de arena Encope del Nuevo Mundo, basada en un gen nuclear y cuatro genes mitocondriales, calibrada con fósiles en múltiples nodos. Las distribuciones actuales de Encope probablemente son el resultado de múltiples contracciones de rango y eventos de extinción. La mayoría de las especies ahora son endémicas de una sola región, pero una especie ampliamente distribuida en cada océano está compuesta por morfotipos previamente descritos como especies separadas. La separación más reciente entre los clados existentes del Pacífico oriental y el Caribe ocurrió hace 4,90 Ma, lo que indica que el Istmo de Panamá permitió el intercambio genético hasta el Plioceno. La tasa de evolución de los genes mitocondriales en Encope ha sido diez veces más lenta que en los géneros estrechamente relacionados Mellita y Lanthonia. Esta gran diferencia en las tasas sugiere que las divisiones entre la biota del Pacífico oriental y el Caribe, fechadas bajo la suposición de un reloj de ADN mitocondrial "universal", no son válidas.},
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-017-11875-w",
    doi = "10.1038/s41598-017-11875-w",
    openalex = "W2755176703",
    references = "doi103133pp321"
}

FONDO: En Metazoa, los marcadores mitocondriales son los objetivos más comúnmente utilizados para inferir filogenias moleculares a nivel de especie debido a su extremadamente baja tasa de recombinación, herencia materna, facilidad de uso y rápida tasa de sustitución en comparación con el ADN nuclear. La región de control mitocondrial (CR) es el principal área no codificante del genoma mitocondrial y contiene el origen mitocondrial de replicación y transcripción. Si bien las secuencias de los genes de la subunidad 1 de la citocromo oxidasa (COI) y 16S rRNA son los principales marcadores mitocondriales en estudios filogenéticos, la altamente variable CR suele ser ignorada y no se selecciona en tales análisis. Sin embargo, la mayor tasa de sustitución de la CR puede aprovecharse para inferir la filogenia de especies estrechamente relacionadas, y el uso de una región no codificante alivia los sesgos resultantes tanto de la selección direccional como purificadora. Además, los ensamblajes completos del genoma mitocondrial que utilizan datos de secuenciación de nueva generación (NGS) a menudo muestran una cobertura excepcionalmente baja en regiones específicas, incluida la CR. Esto solo puede resolverse mediante la secuenciación dirigida de esta región. RESULTADOS: Aquí proporcionamos datos de secuencia novedosos para la región de control mitocondrial de equinodermos en más de 40 especies a lo largo del árbol filogenético de equinodermos. Demostramos las ventajas de seleccionar directamente la CR y los tRNAs adyacentes para facilitar la complementación de datos de cobertura baja NGS de ensamblajes completos del genoma mitocondrial. Finalmente, probamos el rendimiento de esta región como marcador filogenético tanto en el laboratorio como en análisis filogenéticos, y demostramos su rendimiento superior sobre los otros marcadores mitocondriales disponibles en equinodermos. CONCLUSIONES: Nuestra región objetivo de la CR mitocondrial (1) facilita la primera investigación exhaustiva de esta región en una amplia gama de taxones de equinodermos, (2) proporciona una herramienta para complementar datos faltantes en experimentos NGS, y (3) identifica la CR como un marcador poderoso y novedoso para la inferencia filogenética en equinodermos debido a su alta variabilidad, falta de selección y alta compatibilidad en toda la clase, superando a los marcadores mitocondriales convencionales.

@article{doi101186s128620181198x,
    author = "Bronstein, Omri and Kroh, Andreas and Haring, Elisabeth",
    title = "Mind the gap! The mitochondrial control region and its power as a phylogenetic marker in echinoids",
    year = "2018",
    journal = "BMC Evolutionary Biology",
    abstract = "BACKGROUND: In Metazoa, mitochondrial markers are the most commonly used targets for inferring species-level molecular phylogenies due to their extremely low rate of recombination, maternal inheritance, ease of use and fast substitution rate in comparison to nuclear DNA. The mitochondrial control region (CR) is the main non-coding area of the mitochondrial genome and contains the mitochondrial origin of replication and transcription. While sequences of the cytochrome oxidase subunit 1 (COI) and 16S rRNA genes are the prime mitochondrial markers in phylogenetic studies, the highly variable CR is typically ignored and not targeted in such analyses. However, the higher substitution rate of the CR can be harnessed to infer the phylogeny of closely related species, and the use of a non-coding region alleviates biases resulting from both directional and purifying selection. Additionally, complete mitochondrial genome assemblies utilizing next generation sequencing (NGS) data often show exceptionally low coverage at specific regions, including the CR. This can only be resolved by targeted sequencing of this region. RESULTS: Here we provide novel sequence data for the echinoid mitochondrial control region in over 40 species across the echinoid phylogenetic tree. We demonstrate the advantages of directly targeting the CR and adjacent tRNAs to facilitate complementing low coverage NGS data from complete mitochondrial genome assemblies. Finally, we test the performance of this region as a phylogenetic marker both in the lab and in phylogenetic analyses, and demonstrate its superior performance over the other available mitochondrial markers in echinoids. CONCLUSIONS: Our target region of the mitochondrial CR (1) facilitates the first thorough investigation of this region across a wide range of echinoid taxa, (2) provides a tool for complementing missing data in NGS experiments, and (3) identifies the CR as a powerful, novel marker for phylogenetic inference in echinoids due to its high variability, lack of selection, and high compatibility across the entire class, outperforming conventional mitochondrial markers.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s12862-018-1198-x",
    doi = "10.1186/s12862-018-1198-x",
    openalex = "W2805094274",
    references = "doi10108014772011003603556, doi105281zenodo16046014"
}

Resumen Una rica fauna de equinodermos dentro de la sucesión sedimentaria carbonatada del Mioceno medio aflorante a lo largo de la costa entre Santa Caterina di Pittinuri y S'Archittu (Cerdeña centro-occidental) permite comparar los gradientes faunísticos y los potenciales de preservación tanto de sustratos duros como blandos. Se reconocen tres ensamblajes de equinodermos. La composición faunística, así como las características tafonómicas y sedimentológicas e la interpretación morfológica funcional del test de los equinodermos indican un entorno sublitoral externo. El Ensamblaje 1 representa un entorno altamente estructurado dentro de la zona fótica, con sustratos móviles ocupados por equinodermos irregulares infaunales, principalmente spatángidos, y sustratos duros localizados, proporcionados por lechos de rodolitos, con equinodermos regulares epibentónicos representados por la coexistencia del diadematido Diadema Gray, 1825 y los toxopneústidos Tripneustes L. Agassiz, 1841 y Schizechinus Pomel, 1869. El Ensamblaje 2 muestra una mayor diversidad de equinodermos irregulares, dominados por los clypeasteroides Echinocyamus van Phelsum, 1774 y Clypeaster Lamarck, 1801 y diferentes spatángidos, con el trigonocidarido minuto Genocidaris A. Agassiz, 1869 entre los equinodermos regulares. Este ensamblaje apunta a un entorno de fondo blando con condiciones moderadas de energía del agua, afectado periódicamente por tormentas. Una fauna de equinodermos de baja diversidad en el Ensamblaje 3, dominada por los spatángidos Brissopsis L. Agassiz, 1840 y Ova Gray, 1825, documenta un entorno más profundo de fondo blando, posiblemente por debajo de la base de las olas de tormenta. Estos resultados indican que la diversidad de faunas de equinodermos originadas en entornos sublitorales está relacionada con: (1) la presencia de ambos sustratos blandos y duros, (2) potenciales de preservación diferenciales de los varios taxones de equinodermos, (3) intensa bioturbación, y (4) deposición de sedimentos por eventos de tormentas esporádicos.

@article{doi101017jpa20194,
    author = "Mancosu, Andrea y Nebelsick, James H.",
    title = "Paleoecología de equinodermos sublitorales del Mioceno de Cerdeña: Un estudio de caso para los controles del sustrato en la distribución de la fauna",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen Una rica fauna de equinodermos dentro de la sucesión sedimentaria carbonatada del Mioceno medio aflorante a lo largo de la costa entre Santa Caterina di Pittinuri y S'Archittu (Cerdeña centro-occidental) permite comparar los gradientes faunísticos y los potenciales de preservación tanto de sustratos duros como blandos. Se reconocen tres ensamblajes de equinodermos. La composición faunística, así como las características tafonómicas y sedimentológicas e la interpretación morfológica funcional del test de los equinodermos indican un entorno sublitoral externo. El Ensamblaje 1 representa un entorno altamente estructurado dentro de la zona fótica, con sustratos móviles ocupados por equinodermos irregulares infaunales, principalmente spatángidos, y sustratos duros localizados, proporcionados por lechos de rodolitos, con equinodermos regulares epibentónicos representados por la coexistencia del diadematido Diadema Gray, 1825 y los toxopneústidos Tripneustes L. Agassiz, 1841 y Schizechinus Pomel, 1869. El Ensamblaje 2 muestra una mayor diversidad de equinodermos irregulares, dominados por los clypeasteroides Echinocyamus van Phelsum, 1774 y Clypeaster Lamarck, 1801 y diferentes spatángidos, con el trigonocidarido minuto Genocidaris A. Agassiz, 1869 entre los equinodermos regulares. Este ensamblaje apunta a un entorno de fondo blando con condiciones moderadas de energía del agua, afectado periódicamente por tormentas. Una fauna de equinodermos de baja diversidad en el Ensamblaje 3, dominada por los spatángidos Brissopsis L. Agassiz, 1840 y Ova Gray, 1825, documenta un entorno más profundo de fondo blando, posiblemente por debajo de la base de las olas de tormenta. Estos resultados indican que la diversidad de faunas de equinodermos originadas en entornos sublitorales está relacionada con: (1) la presencia de ambos sustratos blandos y duros, (2) potenciales de preservación diferenciales de los varios taxones de equinodermos, (3) intensa bioturbación, y (4) deposición de sedimentos por eventos de tormentas esporádicos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2019.4",
    doi = "10.1017/jpa.2019.4",
    openalex = "W2936371423",
    references = "doi101016jpalaeo201603024"
}

El rango geográfico es un parámetro macroevolutivo importante que se considera frecuentemente en estudios paleontológicos, ya que las distribuciones de las especies y el tamaño de sus rangos están determinados por una variedad de factores bióticos y abióticos bien conocidos que afectan el nacimiento y la muerte diferencial de las especies. Por lo tanto, considerar cómo fluctúan las distribuciones y el tamaño de los rangos a lo largo del tiempo puede proporcionar información importante sobre la dinámica evolutiva. Este estudio utiliza Sistemas de Información Geográfica (SIG) y análisis de tasas evolutivas para examinar cómo, en algunas especies dentro de los Cephalopoda, un clado pelágico importante, el tamaño del rango geográfico y las tasas de especiación y extinción cambiaron a lo largo del Pensilvaniano y el Pérmico temprano en el Mar del Centrocontinental de América del Norte. Este período es particularmente interesante para estudios biogeográficos y evolutivos porque se caracteriza por ciclos repetidos de interglaciares-glaciares, una transición global de un clima de casa de hielo a un clima de casa de horno durante la Edad de Hielo del Paleozoico Tardío, y una dinámica macroevolutiva desacelerada, es decir, bajas tasas de especiación y extinción. Los análisis presentados aquí indican que la diversidad de especies de cefalópodos no fue completamente estática y de hecho fluctuó a lo largo del Pensilvaniano y el Pérmico temprano, coincidiendo con los hallazgos de otros estudios. Sin embargo, a diferencia de algunos otros estudios, los rangos geográficos medios de las especies de cefalópodos no cambiaron significativamente a lo largo del tiempo, a pesar de numerosas oscilaciones climáticas; además, el tamaño del rango geográfico no se correlacionó con las tasas de especiación y extinción. Estos resultados sugieren que los organismos pelágicos pueden haber respondido de manera diferente a los cambios climáticos del Paleozoico tardío que los organismos bentónicos, aunque se necesita una consideración adicional de este tema. Finalmente, estos resultados indican que, al menos en el caso de los cefalópodos, la macroevolución durante el Paleozoico tardío fue más dinámica de lo que se caracterizó anteriormente, y los patrones pueden haber variado entre diferentes clados durante este intervalo.

@article{doi107717peerj6910,
    author = "Kolis, Kayla y Lieberman, Bruce S.",
    title = "Uso de SIG para examinar patrones biogeográficos y macroevolutivos en algunos cefalópodos del Paleozoico tardío del Mar del Centrocontinental de América del Norte",
    year = "2019",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "El rango geográfico es un parámetro macroevolutivo importante que se considera frecuentemente en estudios paleontológicos, ya que las distribuciones de las especies y el tamaño de sus rangos están determinados por una variedad de factores bióticos y abióticos bien conocidos que afectan el nacimiento y la muerte diferencial de las especies. Por lo tanto, considerar cómo fluctúan las distribuciones y el tamaño de los rangos a lo largo del tiempo puede proporcionar información importante sobre la dinámica evolutiva. Este estudio utiliza Sistemas de Información Geográfica (SIG) y análisis de tasas evolutivas para examinar cómo, en algunas especies dentro de los Cephalopoda, un clado pelágico importante, el tamaño del rango geográfico y las tasas de especiación y extinción cambiaron a lo largo del Pensilvaniano y el Pérmico temprano en el Mar del Centrocontinental de América del Norte. Este período es particularmente interesante para estudios biogeográficos y evolutivos porque se caracteriza por ciclos repetidos de interglaciares-glaciares, una transición global de un clima de casa de hielo a un clima de casa de horno durante la Edad de Hielo del Paleozoico Tardío, y una dinámica macroevolutiva desacelerada, es decir, bajas tasas de especiación y extinción. Los análisis presentados aquí indican que la diversidad de especies de cefalópodos no fue completamente estática y de hecho fluctuó a lo largo del Pensilvaniano y el Pérmico temprano, coincidiendo con los hallazgos de otros estudios. Sin embargo, a diferencia de algunos otros estudios, los rangos geográficos medios de las especies de cefalópodos no cambiaron significativamente a lo largo del tiempo, a pesar de numerosas oscilaciones climáticas; además, el tamaño del rango geográfico no se correlacionó con las tasas de especiación y extinción. Estos resultados sugieren que los organismos pelágicos pueden haber respondido de manera diferente a los cambios climáticos del Paleozoico tardío que los organismos bentónicos, aunque se necesita una consideración adicional de este tema. Finalmente, estos resultados indican que, al menos en el caso de los cefalópodos, la macroevolución durante el Paleozoico tardío fue más dinámica de lo que se caracterizó anteriormente, y los patrones pueden haber variado entre diferentes clados durante este intervalo.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.6910",
    doi = "10.7717/peerj.6910",
    openalex = "W2944739164"
}

@inproceedings{andlapic2020an,
    author = "Lapic, Whitney y Petsios, Elizabeth y Tennakoon, Shamindri y Portell, Roger W. y Kowalewski, Michal y Tyler, Carrie L.",
    title = "UNA REVOLUCIÓN MARINA MESOZOICA ASÍNCRONA: PERFORACIÓN VERSUS DIFRAGISMO EN EQUINODERMIOS POST-PALEOZOICOS",
    year = "2020",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2020am-356327",
    doi = "10.1130/abs/2020am-356327",
    openalex = "W3096247109"
}

Resumen Los miembros del orden de equinodermos Spatangoida, un clado de invertebrados marinos altamente diverso y abundante, fueron habitantes importantes del Western Interior Seaway (WIS) del Cretácico, un estrecho epicontinental que dividió Norteamérica en dos durante un intervalo de condiciones de clima cálido entre aproximadamente 100 y 65 millones de años atrás. Se realizó un análisis filogenético de los spatangoides utilizando una matriz de caracteres de 32 caracteres de 21 especies. Se consideraron de manera exhaustiva las especies que ocurren en el WIS, y también se incorporaron especies de otras regiones como Sudamérica, Europa y el norte de África en el análisis. Los patrones filogenéticos recuperados son en gran parte congruentes con las clasificaciones existentes a nivel de familia; sin embargo, las especies dentro de varios géneros, especialmente Hemiaster y Heteraster, necesitan ser reasignadas para que la clasificación refleje mejor la filogenia. Los géneros Washitaster y Heteraster están estrechamente relacionados, al igual que Mecaster, Palhemiaster y Proraster; Pliotoxaster, Macraster y Hemiaster; y Micraster y Diplodetus. También se consideraron los patrones biogeográficos utilizando la filogenía, e identificaron varios episodios de vicarianza y expansión de rango. Estos pudieron estar relacionados con algunos de los diversos episodios mayores de ascenso y descenso del nivel del mar durante el Cretácico. En particular, las regresiones Valangiano–medio Aptiano pudieron haber causado vicarianza dentro de Heteraster y Washitaster, mientras que otras vicarianzas tempranas de los spatangoides pueden estar relacionadas con regresiones durante el tardío Aptiano–temprano Cenomaniano. Además, la vicarianza causada por regresiones durante el medio Cenomaniano–Maastrichtiano pudo haber impulsado la diversificación dentro de Micraster y Diplodetus. Por último, las transgresiones durante el tardío Aptiano–temprano Cenomaniano parecen haber impulsado notables expansiones de rango en Mecaster y Hemiaster.

@article{doi101017jpa2020102,
    author = "Byrum, Steven y Lieberman, Bruce S.",
    title = "Filogenia y biogeografía de algunos equinodermos spatangoides del Cretácico con especial énfasis en taxones del Western Interior Seaway",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen Los miembros del orden de equinodermos Spatangoida, un clado de invertebrados marinos altamente diverso y abundante, fueron habitantes importantes del Western Interior Seaway (WIS) del Cretácico, un estrecho epicontinental que dividió Norteamérica en dos durante un intervalo de condiciones de clima cálido entre aproximadamente 100 y 65 millones de años atrás. Se realizó un análisis filogenético de los spatangoides utilizando una matriz de caracteres de 32 caracteres de 21 especies. Se consideraron de manera exhaustiva las especies que ocurren en el WIS, y también se incorporaron especies de otras regiones como Sudamérica, Europa y el norte de África en el análisis. Los patrones filogenéticos recuperados son en gran parte congruentes con las clasificaciones existentes a nivel de familia; sin embargo, las especies dentro de varios géneros, especialmente Hemiaster y Heteraster, necesitan ser reasignadas para que la clasificación refleje mejor la filogenia. Los géneros Washitaster y Heteraster están estrechamente relacionados, al igual que Mecaster, Palhemiaster y Proraster; Pliotoxaster, Macraster y Hemiaster; y Micraster y Diplodetus. También se consideraron los patrones biogeográficos utilizando la filogenía, e identificaron varios episodios de vicarianza y expansión de rango. Estos pudieron estar relacionados con algunos de los diversos episodios mayores de ascenso y descenso del nivel del mar durante el Cretácico. En particular, las regresiones Valangiano–medio Aptiano pudieron haber causado vicarianza dentro de Heteraster y Washitaster, mientras que otras vicarianzas tempranas de los spatangoides pueden estar relacionadas con regresiones durante el tardío Aptiano–temprano Cenomaniano. Además, la vicarianza causada por regresiones durante el medio Cenomaniano–Maastrichtiano pudo haber impulsado la diversificación dentro de Micraster y Diplodetus. Por último, las transgresiones durante el tardío Aptiano–temprano Cenomaniano parecen haber impulsado notables expansiones de rango en Mecaster y Hemiaster.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2020.102",
    doi = "10.1017/jpa.2020.102",
    openalex = "W3112581246",
    references = "arachchige2019taxonomy, doi101016002555648290027x, doi101016jgloplacha201312007, doi101017jpa201879, doi10108014772011003603556, doi101111j109600311994tb00179x, doi101144gslsp19880370119, doi101306m56578, doi1023073515270, doi105962bhltitle40014, openalexw3217097258, openalexw592572837"
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El estudio de la evolución, diversidad y ecología de los equinodermos ha sufrido siempre del hecho de que están representados por taxones que muestran diseños arquitectónicos muy diferentes de sus esqueletos de múltiples placas, habitan una amplia gama de paleoambientes marinos, lo que resulta en sesgos tafonómicos altamente variables que dictan su presencia y reconocimiento. Este Elemento aborda la tafonomía de los equinodermos e incluye: una introducción general a las características morfológicas de los equinodermos que juegan un papel en su preservación; una revisión de los procesos que juegan un papel importante en la preservación diferencial tanto de equinodermos regulares como irregulares, incluyendo la depredación y el transporte; un resumen de las vías tafonómicas incluidas en estudios actualísticos para erizos de mar recientes y luego reconstruidas para taxones fósiles; y finalmente, un estudio de caso de la variación de la tafonomía de los equinodermos a lo largo de un gradiente de plataforma utilizando la rica fauna de equinodermos del Mioceno de Cerdeña.

@book{doi1010179781108893411,
    author = "Nebelsick, James H. y Mancosu, Andrea",
    title = "La tafonomía de los equinodermos",
    year = "2021",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "El estudio de la evolución, diversidad y ecología de los equinodermos ha sufrido siempre del hecho de que están representados por taxones que muestran diseños arquitectónicos muy diferentes de sus esqueletos de múltiples placas, habitan una amplia gama de paleoambientes marinos, lo que resulta en sesgos tafonómicos altamente variables que dictan su presencia y reconocimiento. Este Elemento aborda la tafonomía de los equinodermos e incluye: una introducción general a las características morfológicas de los equinodermos que juegan un papel en su preservación; una revisión de los procesos que juegan un papel importante en la preservación diferencial tanto de equinodermos regulares como irregulares, incluyendo la depredación y el transporte; un resumen de las vías tafonómicas incluidas en estudios actualísticos para erizos de mar recientes y luego reconstruidas para taxones fósiles; y finalmente, un estudio de caso de la variación de la tafonomía de los equinodermos a lo largo de un gradiente de plataforma utilizando la rica fauna de equinodermos del Mioceno de Cerdeña.",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781108893411",
    doi = "10.1017/9781108893411",
    openalex = "W4200095737",
    references = "doi1010079783540775980, doi101007bf00379188, doi101007s103470120319z, doi101016jpalaeo200909010, doi101016jpalaeo201603024, doi1010179781009049016, doi1010179781108893411, doi101017jpa2016146, doi101017s0094837300005248, doi1012019781003077831, doi1016690883135120020170522antfmo20co2, doi1023071938786, doi103354meps140071, doi105860choice295709, openalexw1567448602, openalexw574363047"
}

Resumen La predación es de gran importancia para comprender la diversificación de los equinodermos spatangoides, así como su preservación en el registro fósil. En este trabajo, se estudia la sucesión carbonatada del Mioceno dominada por spatangoides de Punta Foghe (área de Montiferru, Cerdeña centro-occidental, Italia) con el objetivo de reconstruir las condiciones paleoambientales e investigar factores abióticos y bióticos, incluida la predación, que influyen en la paleoecología y el potencial de preservación de los equinodermos spatangoides. La fauna de equinodermos está dominada por el spatangoides Agassizia y, en menor medida, por el clypeasteroide Clypeaster. La fauna también incluye formas regulares (diadematoides y camarodontos indeterminados) e irregulares (Plagiobrissus, Echinocyamus y Koehleraster). Los equinodermos y el contenido fósil asociado, junto con las firmas tafonómicas y sedimentológicas, indican un ambiente sublitoral interno con condiciones de energía moderada afectado por eventos de alta energía. Los restos de Agassizia, que consisten principalmente en pruebas completas y bien conservadas, comúnmente presentan agujeros de perforación subcirculares que se interpretan como el resultado de la predación por gasterópodos cassid y se investigan en relación con la selectividad por tamaño y la estereotipía de los sitios de ataque. Se discuten los posibles sesgos relacionados con la predación por perforación y la biostratinomía sobre el potencial de preservación de las pruebas de spatangoides. Agassizia carece de cualquier adaptación morfológica para minimizar el alto riesgo de depredación, incluyendo espinas defensivas y la capacidad de enterrarse profundamente en el sedimento. Un comportamiento antipredador posiblemente se basó en una estrategia de historia de vida gregaria, reduciendo la frecuencia de ataques a individuos específicos por parte de los depredadores cassid.

@article{doi101017jpa202228,
    author = "Mancosu, Andrea and Nebelsick, James H. and Buosi, Carla",
    title = "Drilling predation on spatangoid echinoids from the Miocene of Sardinia: a taphonomic and paleoecological perspective",
    year = "2022",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Resumen La predación es de gran importancia para comprender la diversificación de los equinodermos spatangoides, así como su preservación en el registro fósil. En este trabajo, se estudia la sucesión carbonatada del Mioceno dominada por spatangoides de Punta Foghe (área de Montiferru, Cerdeña centro-occidental, Italia) con el objetivo de reconstruir las condiciones paleoambientales e investigar factores abióticos y bióticos, incluida la predación, que influyen en la paleoecología y el potencial de preservación de los equinodermos spatangoides. La fauna de equinodermos está dominada por el spatangoides Agassizia y, en menor medida, por el clypeasteroide Clypeaster. La fauna también incluye formas regulares (diadematoides y camarodontos indeterminados) e irregulares (Plagiobrissus, Echinocyamus y Koehleraster). Los equinodermos y el contenido fósil asociado, junto con las firmas tafonómicas y sedimentológicas, indican un ambiente sublitoral interno con condiciones de energía moderada afectado por eventos de alta energía. Los restos de Agassizia, que consisten principalmente en pruebas completas y bien conservadas, comúnmente presentan agujeros de perforación subcirculares que se interpretan como el resultado de la predación por gasterópodos cassid y se investigan en relación con la selectividad por tamaño y la estereotipía de los sitios de ataque. Se discuten los posibles sesgos relacionados con la predación por perforación y la biostratinomía sobre el potencial de preservación de las pruebas de spatangoides. Agassizia carece de cualquier adaptación morfológica para minimizar el alto riesgo de depredación, incluyendo espinas defensivas y la capacidad de enterrarse profundamente en el sedimento. Un comportamiento antipredador posiblemente se basó en una estrategia de historia de vida gregaria, reduciendo la frecuencia de ataques a individuos específicos por parte de los depredadores cassid.",
    url = "https://doi.org/10.1017/jpa.2022.28",
    doi = "10.1017/jpa.2022.28",
    openalex = "W4224320736",
    references = "arachchige2019taxonomy, doi1010079783642697876, doi101016026481729390089b, doi101016jpalaeo201603024, doi101016jtecto201201026, doi101017jpa201720, doi101017s0094837300005352, doi101038293466a0, doi10108014772011003603556, doi1023071485138, doi1023073514687, openalexw1586846612, openalexw2474101076"
}

Los organismos que interactúan con equinodermos son comunes y producen trazas diversas que a menudo son distintivas y pueden preservarse en el registro fósil. Por lo tanto, los equinodermos proporcionan una gran cantidad de información sobre el papel de las interacciones bióticas como impulsores de adaptaciones ecológicas y morfológicas a lo largo de escalas de tiempo macroevolutivas. Los estudios que documentan las interacciones con equinodermos y las trazas resultantes se han vuelto más numerosos. Este Elemento revisa las ecologías de las interacciones productoras de trazas esqueléticas en equinodermos en ecosistemas modernos y el reconocimiento de esas trazas biogénicas en el registro fósil. Los autores exploran la diversificación y las tendencias morfológicas en clados de equinodermos del Mesozoico-Cenozoico y los grupos asociados de depredadores y parásitos en el contexto de las presiones selectivas provocadas por la evolución de estas interacciones bióticas. Su intención es que esta revisión promueva estudios adicionales que documenten la intensidad de las interacciones bióticas con equinodermos tanto en conjuntos recientes como fósiles y resalten su potencial para avanzar en nuestra comprensión del funcionamiento de los ecosistemas y la evolución. Este título también está disponible como Acceso Abierto en Cambridge Core.

@book{doi1010179781108893510,
    author = "Petsios, Elizabeth y Farrar, Lyndsey y Tennakoon, Shamindri y Jamal, Fatemah y Portell, Roger W. y Kowalewski, Michał y Tyler, Carrie L.",
    title = "The Ecology of Biotic Interactions in Echinoids",
    year = "2023",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Los organismos que interactúan con equinodermos son comunes y producen trazas diversas que a menudo son distintivas y pueden preservarse en el registro fósil. Por lo tanto, los equinodermos proporcionan una gran cantidad de información sobre el papel de las interacciones bióticas como impulsores de adaptaciones ecológicas y morfológicas a lo largo de escalas de tiempo macroevolutivas. Los estudios que documentan las interacciones con equinodermos y las trazas resultantes se han vuelto más numerosos. Este Elemento revisa las ecologías de las interacciones productoras de trazas esqueléticas en equinodermos en ecosistemas modernos y el reconocimiento de esas trazas biogénicas en el registro fósil. Los autores exploran la diversificación y las tendencias morfológicas en clados de equinodermos del Mesozoico-Cenozoico y los grupos asociados de depredadores y parásitos en el contexto de las presiones selectivas provocadas por la evolución de estas interacciones bióticas. Su intención es que esta revisión promueva estudios adicionales que documenten la intensidad de las interacciones bióticas con equinodermos tanto en conjuntos recientes como fósiles y resalten su potencial para avanzar en nuestra comprensión del funcionamiento de los ecosistemas y la evolución. Este título también está disponible como Acceso Abierto en Cambridge Core.",
    url = "https://doi.org/10.1017/9781108893510",
    doi = "10.1017/9781108893510",
    openalex = "W4388745146",
    references = "doi1010160022098183900795, doi101016jpt200911001, doi1010179781108893411, doi1010179781108893510, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300008174, doi1011300091761319980261091afrfoh23co2, doi1012019781003077831, doi1015159780691224244, doi1023071352125, openalexw1586846612"
}

El artículo proporciona una visión general de las relaciones simbióticas de los equinodermos entre sí y con otros organismos a lo largo de la era Paleozoica. Se analizan los siguientes grupos de organismos: cianobacterias, corales (coloniales y solitarios), briozoos, braquiópodos, anélidos, moluscos (gasterópodos), graptolitos, así como rastros de simbiosis con organismos cuya posición sistemática aún no ha sido identificada. Se discuten los criterios para establecer los asentamientos de epibiontes durante la vida o después de la muerte y los criterios para determinar el tipo de relaciones simbióticas.

@article{doi101134s0031030124601634,
    author = "Миранцев, Г. В. and Anekeeva, G. A. and Krutykh, A. A. and Рожнов, С. В.",
    title = "Relaciones simbióticas de equinodermos paleozoicos",
    year = "2024",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "El artículo proporciona una visión general de las relaciones simbióticas de los equinodermos entre sí y con otros organismos a lo largo de la era Paleozoica. Se analizan los siguientes grupos de organismos: cianobacterias, corales (coloniales y solitarios), briozoos, braquiópodos, anélidos, moluscos (gasterópodos), graptolitos, así como rastros de simbiosis con organismos cuya posición sistemática aún no ha sido identificada. Se discuten los criterios para establecer los asentamientos de epibiontes durante la vida o después de la muerte y los criterios para determinar el tipo de relaciones simbióticas.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030124601634",
    doi = "10.1134/s0031030124601634",
    openalex = "W4408507286",
    references = "doi10100797814757074039, doi101007s0022700911923, doi101016jpalaeo201201027, doi1010179781108893510, doi101111j150239311978tb01229x, doi101111j150239311998tb00491x, doi101130mem81p1, doi101144pygs5211, doi1016690883135120030180435hopeeo20co2, doi103140bullgeosci1125, doi103354dao002205"
}

La preservación excepcional de invertebrados macrobentónicos con restos articulados se explica típicamente por eventos episódicos de entierro rápido o por el inicio de anoxia, ambos abortando los procesos de mezcla y desintegración. Sin embargo, estos escenarios no explican la preservación de restos articulados de organismos infaunales en las arcillas ricas en diatomeas del Mioceno Inferior (depósitos de tipo Schlier) en el mar epicontinental del Paratetis Central. Demostramos que las asociaciones de macrobentónicos batiales, dominadas por el equinoideo de poca profundidad Lovenia, se preservan mejor en arcillas de fondo con laminación diatomea interrumpida por madrigueras, conformando un icnofabric intermedio típico de ambientes hipóxicos. Lovenia ocurre en tres tipos de asociaciones que difieren en preservación, estructura de tamaño y diversidad de especies: (1) equinoideos dispersos o agrupados, frecuentemente completos con espinas, ocurren en arcillas limosas homogéneas o parcialmente laminadas; (2) pavimentos arenosos con concentraciones casi monoespecíficas de equinoideos densamente empaquetados exhiben una frecuencia intermedia de pruebas intactas con espinas; y (3) fragmentos de equinoideos bien clasificados coexisten con restos vegetales en lags arenosos ricos en especies. La alternancia de láminas formadas por asociaciones de diatomeas dominadas por Thalassionema o Coscinodiscus con láminas terrígenas indica que: (1) el entierro postmortem de equinoideos por debajo de la zona tafonómicamente activa fue inducido por la exportación rápida de diatomeas no pastoreadas al fondo marino y por la caída estacional de lodos terrígenos desde plumas hipopícnicas o flujos hiperpícnicos de baja densidad (en lugar de un entierro repentino por capas de eventos más gruesas); y que, (2) las tasas de mezcla e irrigación del sedimento fueron lentas y parcheadas porque las mantas diatomeas no fueron eliminadas por las madrigueras de equinoideos y crustáceos y las frústulas de diatomeas formadoras de láminas permanecieron intactas. Aunque el lavado y la exhumación de pruebas hasta la interfaz sedimento-agua contribuyeron a la formación de pavimentos con concentraciones de equinoideos, su empaquetado denso y baja uniformidad pueden reflejar más bien brotes poblacionales de equinoideos que explotan los flujos estacionales de diatomeas hacia la superficie del sedimento. Los fragmentos de equinoideos con espinas, restos desplazados con fracturas de placa transversal y moluscos con márgenes de bordes afilados en arcillas limosas sugieren que algunos eventos de mortalidad fueron inducidos por depredación en lugar de por anoxia. La hipoxia estacional fue un factor clave que limitó la desintegración y desplazamiento de las pruebas y, por lo tanto, preservó no solo un icnofabric único sino también restos intactos o desplazados, débilmente promediados en el tiempo, de la fauna bentónica adaptada a condiciones hipóxicas.

@article{doi1018261let5744,
    author = "Tomášových, Adam and Galović, Ines and Hudáčková, Natália and Hyžný, Matúš and Ruman, Andrej and Rybár, Samuel and Šimo, Vladimír and Schlögl, Ján",
    title = "Equinoideos infaunales articulados y desplazados como marcadores únicos de ambientes hipóxicos del Mioceno del Paratetis Central",
    year = "2024",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La preservación excepcional de invertebrados macrobentónicos con restos articulados se explica típicamente por eventos episódicos de entierro rápido o por el inicio de anoxia, ambos abortando los procesos de mezcla y desintegración. Sin embargo, estos escenarios no explican la preservación de restos articulados de organismos infaunales en las arcillas ricas en diatomeas del Mioceno Inferior (depósitos de tipo Schlier) en el mar epicontinental del Paratetis Central. Demostramos que las asociaciones de macrobentónicos batiales, dominadas por el equinoideo de poca profundidad Lovenia, se preservan mejor en arcillas de fondo con laminación diatomea interrumpida por madrigueras, conformando un icnofabric intermedio típico de ambientes hipóxicos. Lovenia ocurre en tres tipos de asociaciones que difieren en preservación, estructura de tamaño y diversidad de especies: (1) equinoideos dispersos o agrupados, frecuentemente completos con espinas, ocurren en arcillas limosas homogéneas o parcialmente laminadas; (2) pavimentos arenosos con concentraciones casi monoespecíficas de equinoideos densamente empaquetados exhiben una frecuencia intermedia de pruebas intactas con espinas; y (3) fragmentos de equinoideos bien clasificados coexisten con restos vegetales en lags arenosos ricos en especies. La alternancia de láminas formadas por asociaciones de diatomeas dominadas por Thalassionema o Coscinodiscus con láminas terrígenas indica que: (1) el entierro postmortem de equinoideos por debajo de la zona tafonómicamente activa fue inducido por la exportación rápida de diatomeas no pastoreadas al fondo marino y por la caída estacional de lodos terrígenos desde plumas hipopícnicas o flujos hiperpícnicos de baja densidad (en lugar de un entierro repentino por capas de eventos más gruesas); y que, (2) las tasas de mezcla e irrigación del sedimento fueron lentas y parcheadas porque las mantas diatomeas no fueron eliminadas por las madrigueras de equinoideos y crustáceos y las frústulas de diatomeas formadoras de láminas permanecieron intactas. Aunque el lavado y la exhumación de pruebas hasta la interfaz sedimento-agua contribuyeron a la formación de pavimentos con concentraciones de equinoideos, su empaquetado denso y baja uniformidad pueden reflejar más bien brotes poblacionales de equinoideos que explotan los flujos estacionales de diatomeas hacia la superficie del sedimento. Los fragmentos de equinoideos con espinas, restos desplazados con fracturas de placa transversal y moluscos con márgenes de bordes afilados en arcillas limosas sugieren que algunos eventos de mortalidad fueron inducidos por depredación en lugar de por anoxia. La hipoxia estacional fue un factor clave que limitó la desintegración y desplazamiento de las pruebas y, por lo tanto, preservó no solo un icnofabric único sino también restos intactos o desplazados, débilmente promediados en el tiempo, de la fauna bentónica adaptada a condiciones hipóxicas.",
    url = "https://doi.org/10.18261/let.57.4.4",
    doi = "10.18261/let.57.4.4",
    openalex = "W4405217150",
    references = "doi101016jpalaeo201603024, doi1010179781108893411"
}

Describimos dientes fósiles asignados al género de tiburón orectolobiforme Cederstroemia, recolectados de la arenisca tufacea de la Formación Kashima (Santoniano) en el área de Oyubari, Hokkaido, Japón. Este es el primer informe de restos fósiles de Cederstroemia de Asia. Debido al pequeño número de especímenes y su mala conservación, dejamos el material estudiado en nomenclatura abierta como Cederstroemia sp. Al mismo tiempo, el material estudiado podría pertenecer a una nueva morfología previamente no descrita de Cederstroemia. La presencia de fósiles de Cederstroemia en Japón indica que este género se dispersó hacia la parte noroeste del Océano Pacífico durante el Cretácico Superior, lo que considerablemente extiende el rango y el hábitat previamente conocido de este género.

@article{doi10541032039494222195,
    author = "KANEKO, MASAHIKO y Solonin, Sergey V.",
    title = "EL PRIMER REGISTRO DEL GÉNERO DE TIBURONES ORECTOLOBIFORMES CEDERSTROEMIA (ELASMOBRANCHII, ORECTOLOBIDAE) EN ASIA (FORMACIÓN KASHIMA, CRETÁCICO SUPERIOR; ÁREA DE OYUBARI, HOKKAIDO, JAPÓN)",
    year = "2024",
    journal = "RIVISTA ITALIANA DI PALEONTOLOGIA E STRATIGRAFIA",
    abstract = "Describimos dientes fósiles asignados al género de tiburón orectolobiforme Cederstroemia, recolectados de la arenisca tufacea de la Formación Kashima (Santoniano) en el área de Oyubari, Hokkaido, Japón. Este es el primer informe de restos fósiles de Cederstroemia de Asia. Debido al pequeño número de especímenes y su mala conservación, dejamos el material estudiado en nomenclatura abierta como Cederstroemia sp. Al mismo tiempo, el material estudiado podría pertenecer a una nueva morfología previamente no descrita de Cederstroemia. La presencia de fósiles de Cederstroemia en Japón indica que este género se dispersó hacia la parte noroeste del Océano Pacífico durante el Cretácico Superior, lo que considerablemente extiende el rango y el hábitat previamente conocido de este género.",
    url = "https://doi.org/10.54103/2039-4942/22195",
    doi = "10.54103/2039-4942/22195",
    openalex = "W4399807448",
    references = "doi101016jcretres200402004, doi101016jcretres201302002, doi101016jcretres2020104603, doi101016jcretres2023105779, doi101017jpa2020102, doi101080147720192013767286, doi1010801477201920171341960, doi101111j144017381994tb00115x, doi1016690883135120040190249nspffd20co2, doi105575geosoc10119"
}

Se documentan y analizan tres pruebas del equinoide holasteroide Hemipneustes striatoradiatus del área tipo belga-neerlandesa del Estadio Maastrichtiense que preservan evidencia de interacciones entre vertebrados e invertebrados. Un espécimen muestra marcas de punción pentagonales adorales, presumiblemente hechas por los dientes premaxilares de Mosasaurus hoffmannii, junto con una gran cicatriz aboral interpretada como resultado de un impacto de la mandíbula inferior. Una segunda prueba conserva evidencia de dos ataques separados, el primero por un mosasaurio, presumiblemente Plioplatecarpus marshi, dejando tanto una cicatriz adoral pentagonal como una aboral grande, y el segundo por un tiburón, dejando pequeñas y profundas depresiones triangulares no penetrantes con colas afiladas. Una depresión similar se observa en la tercera prueba, dispuesta en grupos e interpretada aquí como una mordida de tiburón desde arriba seguida de una segunda mordida posterior a una rotación de 90° del equinoide. Estos hallazgos proporcionan la primera evidencia inequívoca de la depredación de mosasaurios sobre Hemipneustes y añaden al escaso registro de interacciones tiburón-equinoide, sugiriendo que la depredación de grandes holasteroides por vertebrados fue más frecuente de lo anteriormente reconocido. Las tres pruebas también exhiben interacciones invertebradas syn vivo y post-mortem, incluyendo también un serpulido no descrito.

@article{doi1020341gb2025011,
    author = "GOOLAERTS, Stijn",
    title = "Dinámica depredador-presa en un ecosistema marino del Cretácico superior: ataques de mosasaurio y tiburón al equinoide Hemipneustes striatoradiatus del área tipo del Maastrichtiense (Países Bajos, Bélgica)",
    year = "2025",
    journal = "Geologica Belgica",
    abstract = "Se documentan y analizan tres pruebas del equinoide holasteroide Hemipneustes striatoradiatus del área tipo belga-neerlandesa del Estadio Maastrichtiense que preservan evidencia de interacciones entre vertebrados e invertebrados. Un espécimen muestra marcas de punción pentagonales adorales, presumiblemente hechas por los dientes premaxilares de Mosasaurus hoffmannii, junto con una gran cicatriz aboral interpretada como resultado de un impacto de la mandíbula inferior. Una segunda prueba conserva evidencia de dos ataques separados, el primero por un mosasaurio, presumiblemente Plioplatecarpus marshi, dejando tanto una cicatriz adoral pentagonal como una aboral grande, y el segundo por un tiburón, dejando pequeñas y profundas depresiones triangulares no penetrantes con colas afiladas. Una depresión similar se observa en la tercera prueba, dispuesta en grupos e interpretada aquí como una mordida de tiburón desde arriba seguida de una segunda mordida posterior a una rotación de 90° del equinoide. Estos hallazgos proporcionan la primera evidencia inequívoca de la depredación de mosasaurios sobre Hemipneustes y añaden al escaso registro de interacciones tiburón-equinoide, sugiriendo que la depredación de grandes holasteroides por vertebrados fue más frecuente de lo anteriormente reconocido. Las tres pruebas también exhiben interacciones invertebradas syn vivo y post-mortem, incluyendo también un serpulido no descrito.",
    url = "https://doi.org/10.20341/gb.2025.011",
    doi = "10.20341/gb.2025.011",
    openalex = "W7116126144",
    references = "doi101016jgr202505021, doi1010179781108893510, doi101186s13358024003416"
}

Los equinodermos son una parte integral de las redes tróficas marinas actuales y antiguas, y albergan una variedad de epibiontes mutualistas, comensales y parasitarios en sus espinas y test. Las espinas de los equinodermos cidaroides (erizos de lápiz pizarroso) en particular son comúnmente colonizadas por epizoos. Las espinas de Eucidaris en el Atlántico occidental y el Pacífico oriental son hoy notables por la frecuencia e intensidad de la colonización calcificante, no calcificante y de agallas en sus espinas. Si bien los niveles moderados de colonización de espinas pueden proporcionar camuflaje y otros beneficios al hospedador, una alta densidad de incrustadores podría en su lugar reducir la aptitud del hospedador, y las agallas son siempre parasitarias. Los cambios ambientales significativos en el Atlántico occidental y el Pacífico oriental ecuatoriales y subecuatoriales requieren un enfoque paleobiológico para delimitar el momento de los cambios en la intensidad de la epibiosis en Eucidaris. Aquí, comparamos las tasas de colonización de espinas en poblaciones actuales de Eucidaris con ensamblajes ancestrales del Plioceno de Eucidaris. Encontramos que las espinas del Plioceno no muestran evidencia de agallas parasitarias, y significativamente menos evidencia de epibiosis que sus descendientes actuales tanto en el Atlántico como en el Pacífico. Esto se mantiene incluso después de tener en cuenta los procesos tafonómicos que borrarían preferentemente la evidencia de la colonización no calcificante. Proponemos que la alta intensidad de colonización en las espinas actuales de Eucidaris es un desarrollo relativamente reciente y puede reflejar la degradación del hábitat inducida por el ser humano en la región, subrayando la necesidad de una investigación adicional sobre esta interacción biótica.

@article{doi103389fmars20251513138,
    author = "Petsios, Elizabeth y Fuchs, Corinne y Kowalewski, Michał y Larson, Paul y Portell, Roger W. y Tyler, Carrie L.",
    title = "Intensificación cuaternaria de la epibiosis de espinas en el equinoderma cidaroida Eucidaris: implicaciones para los impactos antropogénicos",
    year = "2025",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Los equinodermos son una parte integral de las redes tróficas marinas actuales y antiguas, y albergan una variedad de epibiontes mutualistas, comensales y parasitarios en sus espinas y test. Las espinas de los equinodermos cidaroides (erizos de lápiz pizarroso) en particular son comúnmente colonizadas por epizoos. Las espinas de Eucidaris en el Atlántico occidental y el Pacífico oriental son hoy notables por la frecuencia e intensidad de la colonización calcificante, no calcificante y de agallas en sus espinas. Si bien los niveles moderados de colonización de espinas pueden proporcionar camuflaje y otros beneficios al hospedador, una alta densidad de incrustadores podría en su lugar reducir la aptitud del hospedador, y las agallas son siempre parasitarias. Los cambios ambientales significativos en el Atlántico occidental y el Pacífico oriental ecuatoriales y subecuatoriales requieren un enfoque paleobiológico para delimitar el momento de los cambios en la intensidad de la epibiosis en Eucidaris. Aquí, comparamos las tasas de colonización de espinas en poblaciones actuales de Eucidaris con ensamblajes ancestrales del Plioceno de Eucidaris. Encontramos que las espinas del Plioceno no muestran evidencia de agallas parasitarias, y significativamente menos evidencia de epibiosis que sus descendientes actuales tanto en el Atlántico como en el Pacífico. Esto se mantiene incluso después de tener en cuenta los procesos tafonómicos que borrarían preferentemente la evidencia de la colonización no calcificante. Proponemos que la alta intensidad de colonización en las espinas actuales de Eucidaris es un desarrollo relativamente reciente y puede reflejar la degradación del hábitat inducida por el ser humano en la región, subrayando la necesidad de una investigación adicional sobre esta interacción biótica.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2025.1513138",
    doi = "10.3389/fmars.2025.1513138",
    openalex = "W4409205255",
    references = "doi101016003101829090178a, doi101016jtree201009010, doi1010179781108893510, doi101038078267a0, doi101126sciadv1600883, doi101126science1059199, doi101126scienceaah4787, doi101130b305281, openalexw45809738, openalexw615408771, openalexw642360549"
}