Elasmobranquios

El autor comienza declarando que las observaciones registradas en su artículo se han realizado sobre los tres siguientes géneros de Elasmobranquios: Scyllium, Pristiurus y Torpedo. La mayoría de sus observaciones se realizaron sobre especímenes adquiridos para él a través de la Estación Zoológica de Nápoles; pero también le fueron suministrados de manera muy generosa embriones de Scyllium por los Directores del Acuario de Brighton, gracias a la amabilidad del Sr. Henry Lee. Descubre que los embriones de Torpedo son mucho más adecuados que cualquier otro género que haya empleado para la investigación del desarrollo de los nervios.

@article{balfour1876on,
    author = "Balfour, Francis Maitland",
    title = "On the development of the spinal nerves in elasmobranch fishes",
    year = "1876",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London",
    abstract = "The author commences by stating that the observations recorded in his paper have been made upon the three following genera of Elasmobranchs—ScyIlium, Pristiurus, and Torpedo. The majority of his observations were made upon specimens procured for him through the agency of the Zoological Station at Naples; but he has also been supplied in a most liberal manner with Scyllium embryos by the Directors of the Brighton Aquarium, through the kindness of Mr. Henry Lee. He finds that Torpedo embryos are by far more suitable than any other genera he has employed for the investigation of the development of the nerves.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspl.1875.0014",
    doi = "10.1098/rspl.1875.0014",
    number = "164-170",
    openalex = "W3092424191",
    pages = "134-136",
    volume = "24"
}

@misc{balfour1878a,
    author = "Balfour, Francis M.",
    title = "A monograph on the development of elasmobranch fishes / by F. M. Balfour.",
    year = "1878",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.7847",
    doi = "10.5962/bhl.title.7847",
    openalex = "W2503935562"
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@misc{balfour1878a1,
    author = "Balfour, F. M",
    title = "A Monograph on the Development of Elasmobranch Fishes",
    year = "1878",
    howpublished = "London, Macmillan",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Balfour, F. M., 1878, A Monograph on the Development of Elasmobranch Fishes: London, Macmillan.}"
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@article{doi101038018113a0,
    author = "Lankester, E. Ray",
    title = "A Monograph on the Development of Elasmobranch Fishes",
    year = "1878",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/018113a0",
    doi = "10.1038/018113a0",
    openalex = "W2107131948"
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@book{doi105962bhltitle7847,
    author = "Balfour, Francis M.",
    title = "Un monográfico sobre el desarrollo de peces elasmobranquios / por F. M. Balfour.",
    year = "1878",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.7847",
    doi = "10.5962/bhl.title.7847",
    openalex = "W2503935562"
}

@article{lankester1878a,
    author = "LANKESTER, E. RAY",
    title = "A Monograph on the Development of Elasmobranch Fishes",
    year = "1878",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/018113a0",
    doi = "10.1038/018113a0",
    number = "448",
    openalex = "W2107131948",
    pages = "113-115",
    volume = "18"
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RESUMEN Hace más de diez años que por primera vez señalé la insuficiencia de la teoría celular del desarrollo. Que lo hiciera de una manera muy cautelosa no necesita decirse; pero ahora, después de diez años de trabajo maduro, siento justificado en dar una expresión más fuerte a las opiniones que entonces formé, y que todo mi trabajo posterior ha confirmado ampliamente. Mis palabras entonces (en 1883) fueron las siguientes:—” En resumen, si estos hechos son generalmente aplicables, el desarrollo embrionario ya no puede ser considerado esencialmente como la formación por fisión de un número de unidades a partir de una única unidad primitiva, y la coordinación y modificación de estas unidades en un todo armónico. Pero debe ser considerado más bien como una multiplicación de núcleos y una especialización de tractos y vacuolas en una masa continua de protoplasma vacuolado.” De nuevo, en 1888, en la preface a mi “Monografía sobre el desarrollo de las especies del Cabo de Peripatus,” 1 escribí: “Parece, en efecto, que en Peripatus las células del adulto, en la medida en que son estructuras distintas y claramente delimitadas, no están, como parece ser generalmente el caso, presentes en las etapas embrionarias más tempranas, sino que se desarrollan gradualmente a medida que avanza el desarrollo. En otras palabras, la teoría celular, si implica que las células del adulto se derivan de células embrionarias que han sido producidas directamente por la división del ovicelo, no se aplica a los embriones de Peripatus.”

@article{doi101242jcss23714587,
    author = "Sedgwick, Adam C.",
    title = "Sobre la insuficiencia de la teoría celular del desarrollo y sobre el desarrollo temprano de los nervios, particularmente del tercer nervio y del simpático en Elasmobranchii",
    year = "1894",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "RESUMEN Hace más de diez años que por primera vez señalé la insuficiencia de la teoría celular del desarrollo. Que lo hiciera de una manera muy cautelosa no necesita decirse; pero ahora, después de diez años de trabajo maduro, siento justificado en dar una expresión más fuerte a las opiniones que entonces formé, y que todo mi trabajo posterior ha confirmado ampliamente. Mis palabras entonces (en 1883) fueron las siguientes:—” En resumen, si estos hechos son generalmente aplicables, el desarrollo embrionario ya no puede ser considerado esencialmente como la formación por fisión de un número de unidades a partir de una única unidad primitiva, y la coordinación y modificación de estas unidades en un todo armónico. Pero debe ser considerado más bien como una multiplicación de núcleos y una especialización de tractos y vacuolas en una masa continua de protoplasma vacuolado.” De nuevo, en 1888, en la preface a mi “Monografía sobre el desarrollo de las especies del Cabo de Peripatus,” 1 escribí: “Parece, en efecto, que en Peripatus las células del adulto, en la medida en que son estructuras distintas y claramente delimitadas, no están, como parece ser generalmente el caso, presentes en las etapas embrionarias más tempranas, sino que se desarrollan gradualmente a medida que avanza el desarrollo. En otras palabras, la teoría celular, si implica que las células del adulto se derivan de células embrionarias que han sido producidas directamente por la división del ovicelo, no se aplica a los embriones de Peripatus.”",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s2-37.145.87",
    doi = "10.1242/jcs.s2-37.145.87",
    openalex = "W2601095885"
}

Including Families and Genera as Far as Known Class LEPTOCARDII (Myelozoa) Order AMPHIOXI (Cirrostomi) The Lancelets (or Leptocardii) are without doubt simplest in organiza tion of all fish-like chordates or vertebrates.

@book{doi105962bhltitle161386,
    author = "Jordan, David Starr",
    title = "A classification of fishes: including families and genera as far as known",
    year = "1923",
    booktitle = "Stanford University Press eBooks",
    abstract = "Including Families and Genera as Far as Known Class LEPTOCARDII (Myelozoa) Order AMPHIOXI (Cirrostomi) The Lancelets (or Leptocardii) are without doubt simplest in organiza tion of all fish-like chordates or vertebrates.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.161386",
    doi = "10.5962/bhl.title.161386",
    openalex = "W658957599"
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@article{doi101038124440c0,
    title = "Los peces elasmobranquios",
    year = "1929",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/124440c0",
    doi = "10.1038/124440c0",
    openalex = "W1523656269"
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Resumen Este artículo, que se basa en la investigación de Acipenser, Polypterus, Amia y Lepidosteus, está escrito en parte para complementar y en parte para enmendar algunas notas escasas que publiqué sobre el tema en 1911. Las observaciones sobre Plagiostomi, Teleostei y Amphibia, que tienen relación con los problemas discutidos, se incorporan en el artículo. Los músculos oculares. El estudio del desarrollo de los músculos oculares fue iniciado por Balfour (1878), quien declaró que es probable que las paredes de la 1ª cavidad craneal de embriones selacianos se desarrollen en los músculos oculares externos. Marshall (1881) declaró que los Recti superior, internus e inferior, y probablemente el Obliquus inferior, se derivan de las paredes de la 1ª cavidad craneal. No encontró los orígenes del Obliquus superior y del Rectus externus, pero en relación con este último dijo que es probable que se desarrolle a partir de las paredes de los extremos dorsales de la 2ª y 3ª cavidad craneal.

@article{doi101098rstb19290002,
    author = "Edgeworth, F. H.",
    title = "II. El desarrollo de algunos de los músculos craneales de peces ganoides",
    year = "1929",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society of London Series B Containing Papers of a Biological Character",
    abstract = "Resumen Este artículo, que se basa en la investigación de Acipenser, Polypterus, Amia y Lepidosteus, está escrito en parte para complementar y en parte para enmendar algunas notas escasas que publiqué sobre el tema en 1911. Las observaciones sobre Plagiostomi, Teleostei y Amphibia, que tienen relación con los problemas discutidos, se incorporan en el artículo. Los músculos oculares. El estudio del desarrollo de los músculos oculares fue iniciado por Balfour (1878), quien declaró que es probable que las paredes de la 1ª cavidad craneal de embriones selacianos se desarrollen en los músculos oculares externos. Marshall (1881) declaró que los Recti superior, internus e inferior, y probablemente el Obliquus inferior, se derivan de las paredes de la 1ª cavidad craneal. No encontró los orígenes del Obliquus superior y del Rectus externus, pero en relación con este último dijo que es probable que se desarrolle a partir de las paredes de los extremos dorsales de la 2ª y 3ª cavidad craneal.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1929.0002",
    doi = "10.1098/rstb.1929.0002",
    openalex = "W2053133343"
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@article{doi101152ajplegacy1931982296,
    author = "Smith, Homer W.",
    title = "LA ABSORCIÓN Y EXCRECIÓN DE AGUA Y SALES POR LOS PECES ELASMOBRANQUIOS",
    year = "1931",
    journal = "American Journal of Physiology-Contenido Obsoleto",
    url = "https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1931.98.2.296",
    doi = "10.1152/ajplegacy.1931.98.2.296",
    openalex = "W3160275924"
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Los registros de casi 2000 tiburones recolectados de la región de Ilfracombe sugieren que la temporada de desove de este pez comienza en noviembre y continúa al menos hasta julio. Esta área probablemente representa un lugar de desove al cual las hembras migran durante la temporada de desove; los machos las siguen mucho más tarde, en abril y mayo. Se presentan cifras para mostrar el tiempo necesario a diferentes temperaturas para que el embrión se desarrolle hasta una serie de etapas morfológicas definidas; estas sugieren que la temperatura característica del desarrollo (µ = 20.000) es sustancialmente la misma que para varias especies de teleósteos.

@article{doi101017s002531540005298x,
    author = "Harris, John E.",
    title = "A note on the breeding season, sex ratio and embryonic development of the dogfish Scyliorhinus canicula (L.)",
    year = "1952",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "Records of nearly 2000 dogfish collected from the Ilfracombe region suggest that the spawning season of this fish starts in November and continues at least until July. This area probably represents a spawning ground into which the females migrate during the spawning season; the males follow them much later in April and May. Figures are given to show the time taken at different temperatures for the embryo to develop to a series of definite morphological stages; these suggest that the temperature characteristic of the development (µ = 20,000) is substantially the same as for several teleost species.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s002531540005298x",
    doi = "10.1017/s002531540005298x",
    openalex = "W2158514519"
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Desarrollo del pollo de Lillie Obtener acceso Desarrollo del pollo de Lillie. Revisado por Hamilton Howard L.. 624 páginas, 283 figuras. Henry Holt and Company, 383 Madison Avenue, Nueva York 17, N. Y. (3ª edición, 1952) $8.50. AIBS Bulletin, Volumen 3, Número 1, enero de 1953, Página 15, https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f Publicado: 01 de enero de 1953

@article{doi101093aibsbulletin3115f,
    title = "Desarrollo del pollo de Lillie",
    year = "1953",
    journal = "AIBS Bulletin",
    abstract = "Desarrollo del pollo de Lillie Obtener acceso Desarrollo del pollo de Lillie. Revisado por Hamilton Howard L.. 624 páginas, 283 figuras. Henry Holt and Company, 383 Madison Avenue, Nueva York 17, N. Y. (3ª edición, 1952) $8.50. AIBS Bulletin, Volumen 3, Número 1, enero de 1953, Página 15, https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f Publicado: 01 de enero de 1953",
    url = "https://doi.org/10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f",
    doi = "10.1093/aibsbulletin/3.1.15-f",
    openalex = "W4240919262"
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RESUMEN Los experimentos con campos electrostáticos y magnéticos en movimiento muestran que Gymnarchus niloticus es sensible a un gradiente de potencial de aproximadamente 0 · 03 µ V./cm. Se ofrecen explicaciones alternativas de algunos experimentos anteriores en términos de esta alta sensibilidad a corriente continua. Se ofrece una explicación en términos similares para experimentos en los que Gymnotus carapo se entrena para detectar un imán estático. Se revisan los mecanismos disponibles para la localización de objetos por parte de peces eléctricos. Se concluye a partir de los resultados de un experimento crítico (descrito en una sección posterior) que Gymnarchus niloticus puede detectar objetos mediante la perturbación de su propio campo eléctrico en el agua. Se deriva la teoría aproximada de este método de localización de objetos. El efecto sobre los receptores del campo perturbador debido a un objeto depende de las propiedades eléctricas de los receptores: en los casos extremos, la estimulación de los receptores es proporcional ya sea al potencial o a su segunda derivada. Se presentan gráficos que muestran el efecto de un objeto sobre el potencial y sobre su segunda derivada alrededor de la superficie del pez. Se describen experimentos utilizando Gymnarchus niloticus que (a) confirman que el mecanismo de localización de objetos emplea la distorsión del campo eléctrico; (i) indican los límites de la sensibilidad del pez. El modo de segunda derivada parece ser el más probable que opera en Gymnarchus. Se discuten los límites de detección determinados experimentalmente en relación con el ruido aleatorio en el circuito del receptor: se concluye que es probable que se empleen tanto la integración espacial como la temporal. Se comparan los umbrales para la localización de objetos y para la respuesta a corrientes directas: se concluye que probablemente operan los mismos receptores en ambos casos.

@article{doi101242jeb352451,
    author = "Lissmann, H. W. y Machin, K. E.",
    title = "El mecanismo de localización de objetos en Gymnarchus Niloticus y peces similares",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Los experimentos con campos electrostáticos y magnéticos en movimiento muestran que Gymnarchus niloticus es sensible a un gradiente de potencial de aproximadamente 0 · 03 µ V./cm. Se ofrecen explicaciones alternativas de algunos experimentos anteriores en términos de esta alta sensibilidad a corriente continua. Se ofrece una explicación en términos similares para experimentos en los que Gymnotus carapo se entrena para detectar un imán estático. Se revisan los mecanismos disponibles para la localización de objetos por parte de peces eléctricos. Se concluye a partir de los resultados de un experimento crítico (descrito en una sección posterior) que Gymnarchus niloticus puede detectar objetos mediante la perturbación de su propio campo eléctrico en el agua. Se deriva la teoría aproximada de este método de localización de objetos. El efecto sobre los receptores del campo perturbador debido a un objeto depende de las propiedades eléctricas de los receptores: en los casos extremos, la estimulación de los receptores es proporcional ya sea al potencial o a su segunda derivada. Se presentan gráficos que muestran el efecto de un objeto sobre el potencial y sobre su segunda derivada alrededor de la superficie del pez. Se describen experimentos utilizando Gymnarchus niloticus que (a) confirman que el mecanismo de localización de objetos emplea la distorsión del campo eléctrico; (i) indican los límites de la sensibilidad del pez. El modo de segunda derivada parece ser el más probable que opera en Gymnarchus. Se discuten los límites de detección determinados experimentalmente en relación con el ruido aleatorio en el circuito del receptor: se concluye que es probable que se empleen tanto la integración espacial como la temporal. Se comparan los umbrales para la localización de objetos y para la respuesta a corrientes directas: se concluye que probablemente operan los mismos receptores en ambos casos.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.35.2.451",
    doi = "10.1242/jeb.35.2.451",
    openalex = "W1957563271",
    references = "doi101007bf00340757, doi101016s0096417418301082, doi101016s0096417418301239, doi101038143960c0, doi101038167201a0, doi101152ajplegacy1917443405, lissmann1958on, openalexw3038515387"
}

Se han examinado las descargas eléctricas de Gymnarchus niloticus y de especies representativas de siete géneros de la familia Mormyridae en su hábitat natural en África y en el laboratorio. Investigaciones comparables de la familia Gymnotidae de América del Sur han mostrado la existencia de dos tipos de descarga en ambas familias de peces no relacionadas. El primer tipo de descarga eléctrica consiste en secuencias muy regulares de pulsos monophasicos emitidos continuamente, que varían de especie a especie en frecuencia, y dentro de límites más estrechos de individuo a individuo. Los peces que emiten este primer tipo de pulsos incluyen Gymnarchus, Hypopomus y Eigenmannia. El rango de frecuencia para estos peces se encuentra entre 60 y 400 descargas/seg. La frecuencia no se altera con el estado de excitación del pez. La duración de los pulsos individuales es relativamente larga, es decir, 2–10 msec. El segundo tipo de descarga es menos regular en frecuencia, la duración del pulso mucho más corta y la forma del pulso más compleja. La descarga individual desde todo el órgano eléctrico dura aproximadamente 0,2 msec, en Petrocephalus. Este tipo de descarga se encuentra en todas las especies examinadas de la familia Mormyridae y en formas como Gymnotus carapo y Staetogenes elegans. La tasa básica de descarga de un mormírido en reposo es algo variable y no estrictamente rítmica. Generalmente se encuentra entre 1 y 6 pulsos/seg. Los estímulos que excitan a los mormíridos causan un aumento en la frecuencia de descarga. El máximo registrado es de aproximadamente 130 pulsos/seg. Los estímulos adecuados pueden inhibir las descargas de los Mormyridae durante periodos prolongados. En Gymnotus carapo y Staetogenes elegans la tasa básica de descarga es más alta y de rítmica regular. Dependiendo de la temperatura, las frecuencias se encuentran entre 30 y 87 pulsos/seg. Cuando estos peces se excitan, las frecuencias aumentan hasta 200 pulsos/seg, durante un corto tiempo. Se ha examinado la forma del campo eléctrico, que se establece con cada pulso alrededor del pez. Se ha propuesto una teoría que sugiere que estos peces, mediante sus pulsos eléctricos, pueden localizar objetos si su conductividad eléctrica difiere de la del agua. Estos peces se han mostrado extremadamente sensibles a las influencias que afectan al campo eléctrico. Esto se ha estudiado aplicando estímulos eléctricos artificiales, estudiando los efectos de conductores y no conductores introducidos en el campo, y las reacciones hacia campos magnéticos y cargas electrostáticas. Experimentos de reflejos condicionados con Gymnarchus niloticus y Gymnotus carapo han mostrado que estos peces pueden detectar la presencia de un imán estático, y que pueden discriminar entre conductores y no conductores. La presa de estos peces no parece verse afectada por las descargas. Entre otras cosas, los pulsos eléctricos tienen una significación social. Este mecanismo de localización puede considerarse como una adaptación a la vida en aguas turbias. Gymnotidae y Mormyridae (tomado para incluir Gymnarchus) muestran características notables de evolución convergente. Adaptaciones locomotoras inusuales como nadar mediante la aleta dorsal (Gymnarchus), la aleta anal (Gymnotidae) y los 'huesos de Gemminger' (Mormyridae) pueden considerarse como un medio que tiende a hacer que el eje de simetría del pez y de su campo eléctrico coincidan durante los movimientos activos. Se ha sugerido una nueva teoría para la evolución de los órganos eléctricos. Un requisito previo importante parece ser un receptor sensible a la estimulación eléctrica. Se sugiere que las diferenciaciones sensoriales y nerviosas especiales del sistema lateralis ('mormirofastos', valvulae cerebelli) están relacionadas con la percepción e integración de estímulos eléctricos. Se han registrado potenciales de acción muscular en el agua a cierta distancia de peces no eléctricos. La explicación más sencilla para la evolución de órganos eléctricos fuertes parecería comenzar desde tales potenciales de acción muscular, y proceder a través de órganos eléctricos débiles utilizados para la orientación, hasta los poderosos órganos eléctricos ofensivos y defensivos."

@article{lissmann1958on,
    author = "Lissmann, H. W.",
    title = "Sobre la Función y la Evolución de los Órganos Eléctricos en los Peces",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = {Se han examinado las descargas eléctricas de Gymnarchus niloticus y de especies representativas de siete géneros de la familia Mormyridae en su hábitat natural en África y en el laboratorio. Investigaciones comparables de los Gymnotidae de América del Sur han mostrado la existencia de dos tipos de descarga en ambas familias de peces no relacionadas. El primer tipo de descarga eléctrica consiste en secuencias muy regulares de pulsos monophasicos emitidos continuamente, que varían de especie a especie en frecuencia, y dentro de límites más estrechos de individuo a individuo. Los peces que emiten este primer tipo de pulsos incluyen Gymnarchus, Hypopomus y Eigenmannia. El rango de frecuencia para estos peces se encuentra entre 60 y 400 descargas/seg. La frecuencia no se altera con el estado de excitación del pez. La duración de los pulsos individuales es relativamente larga, es decir, 2–10 msec. El segundo tipo de descarga es menos regular en frecuencia, la duración del pulso mucho más corta y la forma del pulso más compleja. La descarga individual desde todo el órgano eléctrico dura aproximadamente 0,2 msec, en Petrocephalus. Este tipo de descarga se encuentra en todas las especies examinadas de la familia Mormyridae y en formas como Gymnotus carapo y Staetogenes elegans. La tasa básica de descarga de un mormírido en reposo es algo variable y no estrictamente rítmica. Generalmente se encuentra entre 1 y 6 pulsos/seg. Los estímulos que excitan a los mormíridos causan un aumento en la frecuencia de descarga. El máximo registrado es de aproximadamente 130 pulsos/seg. Los estímulos adecuados pueden inhibir las descargas de los Mormyridae durante periodos prolongados. En Gymnotus carapo y Staetogenes elegans la tasa básica de descarga es más alta y de regularidad rítmica. Dependiendo de la temperatura, las frecuencias se encuentran entre 30 y 87 pulsos/seg. Cuando estos peces se excitan, las frecuencias aumentan hasta 200 pulsos/seg, por un corto tiempo. Se ha examinado la forma del campo eléctrico, que se establece con cada pulso alrededor del pez. Se ha propuesto una teoría que sugiere que estos peces, mediante sus pulsos eléctricos, pueden localizar objetos si su conductividad eléctrica difiere de la del agua. Estos peces se han mostrado extremadamente sensibles a las influencias que afectan al campo eléctrico. Esto se ha estudiado aplicando estímulos eléctricos artificiales, estudiando los efectos de conductores y no conductores introducidos en el campo, y las reacciones hacia campos magnéticos y cargas electrostáticas. Los experimentos de reflejos condicionados con Gymnarchus niloticus y Gymnotus carapo han mostrado que estos peces pueden detectar la presencia de un imán estático, y que pueden discriminar entre conductores y no conductores. La presa de estos peces no parece verse afectada por las descargas. Entre otras cosas, los pulsos eléctricos tienen una significación social. Este mecanismo de localización puede considerarse como una adaptación a la vida en aguas turbias. Los Gymnotidae y Mormyridae (tomados para incluir Gymnarchus) muestran características notables de evolución convergente. Adaptaciones locomotoras inusuales como nadar mediante la aleta dorsal (Gymnarchus), la aleta anal (Gymnotidae) y los 'huesos de Gemminger' (Mormyridae) pueden considerarse como un medio que tiende a hacer que el eje de simetría del pez y de su campo eléctrico coincidan durante los movimientos activos. Se ha sugerido una nueva teoría para la evolución de los órganos eléctricos. Un requisito previo importante parece ser un receptor sensible a la estimulación eléctrica. Se sugiere que las diferenciaciones sensoriales y nerviosas especiales del sistema lateralis ('mormirofastos', valvulae cerebelli) están relacionadas con la percepción e integración de estímulos eléctricos. Se han registrado potenciales de acción muscular en el agua a cierta distancia de peces no eléctricos. La explicación más sencilla para la evolución de órganos eléctricos fuertes parecería comenzar desde tales potenciales de acción muscular, y proceder a través de órganos eléctricos débiles utilizados para la orientación, hasta los poderosos órganos eléctricos ofensivos y defensivos."},
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.35.1.156",
    doi = "10.1242/jeb.35.1.156",
    number = "1",
    openalex = "W2287496592",
    pages = "156-191",
    volume = "35",
    references = "doi101002cne910110302, doi101017cbo9780511693281002, doi101038167201a0, doi10108000222931108692993, doi101098rspb19380041, doi101113jphysiol1952sp004695, doi101113jphysiol1953sp004849, doi1023071416035, doi1023072485224, doi105962bhltitle53990"
}

Peces del Atlántico Norte Occidental Obtener acceso Peces del Atlántico Norte Occidental, Memoria I, Parte 5 por Anderson William W. et al., The Sears Foundation for Marine Research, New Haven, Conn., 1966. 647 pp. $27.50. BioScience, Volumen 16, Número 10, Octubre 1966, Página 752, https://doi.org/10.1093/bioscience/16.10.752-a Publicado: 01 Octubre 1966

@article{doi101093bioscience1610752a,
    title = "Peces del Atlántico Norte Occidental",
    year = "1966",
    journal = "BioScience",
    abstract = "Peces del Atlántico Norte Occidental Obtener acceso Peces del Atlántico Norte Occidental, Memoria I, Parte 5 por Anderson William W. et al., The Sears Foundation for Marine Research, New Haven, Conn., 1966. 647 pp. $27.50. BioScience, Volumen 16, Número 10, Octubre 1966, Página 752, https://doi.org/10.1093/bioscience/16.10.752-a Publicado: 01 Octubre 1966",
    url = "https://doi.org/10.1093/bioscience/16.10.752-a",
    doi = "10.1093/bioscience/16.10.752-a",
    openalex = "W2260363390"
}

Resumen Los peces anuales pueden mantener poblaciones permanentes en hábitats acuáticos temporales ya que la población sobrevive a las estaciones secas en forma de huevos en diapausa. Las poblaciones persisten incluso estando sujetas a ciclos ambientales erráticos y catástrofes ecológicas recurrentes. El arresto del desarrollo ocurre en uno o todos los siguientes estadios: Diapausa I (fase de células dispersas); Diapausa II (embrión de somitas largo); Diapausa III (preeclosión). En Austrofundulus, la Diapausa I es facultativa. La Diapausa II y III son obligatorias, largas y variables (105 ± 20 días cada una). Subpoblaciones (aproximadamente 10%) de "huevos de escape" evitan la Diapausa II y/o la Diapausa III. Los huevos de Pterolebias y Rachovia se comportan mucho como los de Austrofundulus. En Rachovia, la duración de la Diapausa II es de 80 ± 33 días y la de la Diapausa III de al menos 61 ± 23 días. Están presentes subpoblaciones de "huevos de escape". Cynolebias y Nothobranchius pueden experimentar un arresto facultativo en la Diapausa I y II y entrar en un arresto obligatorio en la Diapausa III. Las especies anuales de Aphyosemion pueden experimentar un arresto facultativo en la Diapausa I y II, y un arresto obligatorio en la Diapausa III. Algunas especies también pueden experimentar un arresto obligatorio en la Diapausa II. Un fenómeno de arresto a corto plazo, "eclosión retardada", a veces se encuentra entre Aphyosemions no anuales y otros ciprínodontes no anuales. La estrategia de supervivencia se basa en el "efecto multiplicador"; es decir, la interposición en la vía del desarrollo de tres puntos de ramificación que contienen estadios de diapausa de duración prolongada y variable genera ocho distribuciones diferentes del tiempo de desarrollo total. Por lo tanto, una sola población de huevos de la misma edad puede generar varias subpoblaciones, todas las cuales se desarrollan según diferentes calendarios. Se establece un programa de desarrollo que permite la pérdida repetida de huevos individuales bajo condiciones que pueden iniciar la eclosión pero no permiten la maduración y la reproducción exitosa. El "efecto multiplicador" aumentado por otras adaptaciones garantiza que alguna porción de la población de huevos sobrevivirá para reproducirse.

@article{doi101002jez1401820310,
    author = "Wourms, John P.",
    title = "The developmental biology of annual fishes. III. Pre‐embryonic and embryonic diapause of variable duration in the eggs of annual fishes",
    year = "1972",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Resumen Los peces anuales pueden mantener poblaciones permanentes en hábitats acuáticos temporales ya que la población sobrevive a las estaciones secas en forma de huevos en diapausa. Las poblaciones persisten incluso estando sujetas a ciclos ambientales erráticos y catástrofes ecológicas recurrentes. El arresto del desarrollo ocurre en uno o todos los siguientes estadios: Diapausa I (fase de células dispersas); Diapausa II (embrión de somitas largo); Diapausa III (preeclosión). En Austrofundulus, la Diapausa I es facultativa. La Diapausa II y III son obligatorias, largas y variables (105 ± 20 días cada una). Subpoblaciones (aproximadamente 10\%) de "huevos de escape" evitan la Diapausa II y/o la Diapausa III. Los huevos de Pterolebias y Rachovia se comportan mucho como los de Austrofundulus. En Rachovia, la duración de la Diapausa II es de 80 ± 33 días y la de la Diapausa III de al menos 61 ± 23 días. Están presentes subpoblaciones de "huevos de escape". Cynolebias y Nothobranchius pueden experimentar un arresto facultativo en la Diapausa I y II y entrar en un arresto obligatorio en la Diapausa III. Las especies anuales de Aphyosemion pueden experimentar un arresto facultativo en la Diapausa I y II, y un arresto obligatorio en la Diapausa III. Algunas especies también pueden experimentar un arresto obligatorio en la Diapausa II. Un fenómeno de arresto a corto plazo, "eclosión retardada", a veces se encuentra entre Aphyosemions no anuales y otros ciprínodontes no anuales. La estrategia de supervivencia se basa en el "efecto multiplicador"; es decir, la interposición en la vía del desarrollo de tres puntos de ramificación que contienen estadios de diapausa de duración prolongada y variable genera ocho distribuciones diferentes del tiempo de desarrollo total. Por lo tanto, una sola población de huevos de la misma edad puede generar varias subpoblaciones, todas las cuales se desarrollan según diferentes calendarios. Se establece un programa de desarrollo que permite la pérdida repetida de huevos individuales bajo condiciones que pueden iniciar la eclosión pero no permiten la maduración y la reproducción exitosa. El "efecto multiplicador" aumentado por otras adaptaciones garantiza que alguna porción de la población de huevos sobrevivirá para reproducirse.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1401820310",
    doi = "10.1002/jez.1401820310",
    openalex = "W2107973522",
    references = "doi105694j132653771943tb44800x"
}

El surgimiento de un modelado de ecosistemas eficiente está severamente obstaculizado por la necesidad de una clasificación ecológica de los peces. Un concepto anterior de grupos ecológicos se expande aquí para abarcar a todos los peces vivos. Esta clasificación ecológica se basa principalmente en la forma y la función en intervalos tempranos del desarrollo, en los lugares de desove preferidos y en las características del comportamiento reproductivo. Dentro de las adaptaciones para la reproducción y el desarrollo embrionario, dos factores predominan: los depredadores y el régimen de oxígeno; en consecuencia, el comportamiento de desove y los lugares de desove determinan las condiciones respiratorias subsiguientes y la protección disponible contra los depredadores. Los factores restantes están más o menos asociados con esos dos. Desde el punto de vista de la explotación de recursos, los factores distintos a los hábitos alimentarios que gobiernan la densidad, la biomasa y la producción son más importantes. En este sentido, las gremios reproductivos son más significativos que las estrategias alimentarias, a las que se limitó un uso de "gremio". Treinta y dos gremios abarcan putativamente a todos los 30.000 taxones de peces vivos (o aproximadamente 20.000 especies) y forman una clasificación ecológica no relacionada con la clasificación linneana. Los gremios retienen significancia filética en cuanto a los sistemas reproductivos y forman una base para la construcción de modelos sobre sucesión natural y cultural. El número de gremios y la frecuencia de taxones dentro de gremios en un área dada reflejan secuencias geocronológicas y las capacidades de invasión de los miembros de diferentes gremios.

@article{doi101139f75110,
    author = "Balon, Eugene K.",
    title = "Reproductive Guilds of Fishes: A Proposal and Definition",
    year = "1975",
    journal = "Journal of the Fisheries Research Board of Canada",
    abstract = {The emergence of efficient ecosystem modelling is severely hampered by the need for an ecological classification of fishes. An earlier concept of ecological groups is here expanded to cover all living fishes. This ecological classification is based mainly on form and function in early developmental intervals, on preferred spawning grounds, and on features of reproductive behavior. Within the adaptations for reproduction and embryonic development two factors prevail — predators and the oxygen regime; consequently, spawning behavior and spawning grounds determine ensuing respiratory conditions and available protection from predators. The remaining factors are more or less associated with those two. From the point of view of resource exploitation, factors other than feeding habits governing density, biomass, and production are more important. In this sense reproductive guilds are more meaningful than feeding strategies, to which one usage of "guild" was limited.Thirty-two guilds putatively encompass all the 30,000 living fish taxa (or about 20,000 species) and form an ecological classification unrelated to the Linnean classification. The guilds retain phyletic significance in respect to reproductive systems and form a basis for the construction of models on natural and cultural succession. Number of guilds and frequency of taxa within guilds in a given area reflect geochronological sequences and invasion abilities of members of different guilds.},
    url = "https://doi.org/10.1139/f75-110",
    doi = "10.1139/f75-110",
    openalex = "W2149718280"
}

Los patrones de reproducción y desarrollo de los condricthios son diversos. Las especies son reproductivamente activas durante todo el año, o tienen un ciclo anual mal definido con uno o dos picos de actividad, o tienen un ciclo anual o bienal bien definido. Basándose en el origen embrionario y la morfología adulta, su sistema reproductor es más similar al de los tetrápodos que al de los teleósteos. Las células germinales primordiales son de origen endodérmico. Los conductos de Wolff en los machos y los conductos de Müller en las hembras se convierten en los conductos urogenitales funcionales. La diferenciación está bajo control hormonal. Características inusuales del sistema reproductor incluyen un órgano epigonal en machos y hembras. Contiene tejido linfoide y hemopoyético. La glándula de Leydig, una región modificada del riñón, produce fluido seminal. En algunas especies, los espermatozoides que pasan por el conducto deferente están encerrados en espermatóforos. Girando sobre su eje longitudinal, los espermatozoides helicoidales pueden moverse hacia adelante o invertir la dirección. La espermatogénesis a menudo ocurre en unidades bicelulares, espermatocistos. Estos consisten en un espermatogonio encerrado en una célula de Sertoli. La fecundación es interna. Los claspers, porciones modificadas de las aletas pélvicas, actúan como órganos intromitentes. En muchos tiburones y rayas vivíparos, el sistema reproductor de la hembra es asimétrico. Los huevos de algunos tiburones son las células más grandes conocidas. Los lisosomas de vitelo contienen lipovitelina. Los oocitos tienen cromosomas de cepillo. Los huevos liberados del ovario a la cavidad corporal son transportados por acción cilíar al ostio de la trompa de Falopio. Allí son fecundados. La polispermia fisiológica es normal. La glándula de la cáscara, una región especializada de la trompa de Falopio anterior, funciona tanto en el almacenamiento a largo plazo de espermatozoides como en la producción de cáscaras de huevo. Las cáscaras de huevo de tiburones y rayas consisten en una proteína colágena única con un periodo de 400 Å, organizada como un cristal líquido colestérico. Las cáscaras de huevo de quimeroides contienen pseudotúbulos de 550 Å en redes ortogonales. En tiburones pequeños, los machos copulan enrollándose alrededor de la hembra. Una posición paralela es asumida por los grandes tiburones. Las rayas y los tiburones copulan con superficies ventrales aplicadas o mediante un abordaje dorsal. Morder es un mecanismo de liberación pre-copulatorio. El cuidado parental, excepto por la oviposición selectiva, está ausente. Los huevos con mucho vitelo experimentan segmentación meroblástica y discoidal. El desarrollo es largo, más corto (2–4 meses) en rayas, más largo en rayas (3–8 meses) y más largo (9–22 meses) en tiburones y quimeras. La mayoría de los tiburones y todas las rayas son vivíparos. Las quimeras, las rayas y algunos tiburones son ovíparos. La viviparidad implica ya sea una placenta de saco vitelino o es aplacentaria. Si es aplacentaria, el embrión obtiene nutrientes ya sea de reservas de vitelo, o mediante canibalismo embrionario intrauterino, o de análogos placentarios que secretan "leche uterina". La posición filogenética, la distribución geográfica, el hábitat bentónico vs. pelágico, el tamaño adulto, el tamaño huevo-embrión, la ecología alimentaria y la osmorregulación embrionaria son factores en la retención de la oviparidad o la evolución de la viviparidad.

@article{doi101093icb172379,
    author = "Wourms, John P.",
    title = "Reproducción y desarrollo en peces condricartinos",
    year = "1977",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "Los patrones de reproducción y desarrollo en condricartinos son diversos. Las especies son reproductivamente activas durante todo el año, o tienen un ciclo anual mal definido con uno o dos picos de actividad, o tienen un ciclo anual o bienal bien definido. Basándose en el origen embrionario y la morfología adulta, su sistema reproductivo es más similar al de los tetrápodos que al de los teleósteos. Las células germinales primordiales son de origen endodérmico. Los conductos de Wolff en los machos y los conductos de Müller en las hembras se convierten en los conductos urogenitales funcionales. La diferenciación está bajo control hormonal. Características inusuales del sistema reproductivo incluyen un órgano epigonal en machos y hembras. Contiene tejido linfoide y hemopoyético. La glándula de Leydig, una región modificada del riñón, produce fluido seminal. En algunas especies, los espermatozoides que pasan por el conducto deferente están encerrados en espermatóforos. Girando sobre su eje longitudinal, los espermatozoides helicoidales pueden moverse hacia adelante o invertir la dirección. La espermatogénesis a menudo ocurre en unidades bicelulares, espermatocistos. Estos consisten en un espermatogonio encerrado en una célula de Sertoli. La fecundación es interna. Los claspers, porciones modificadas de las aletas pélvicas, actúan como órganos intromitentes. En muchos tiburones y rayas vivíparos, el sistema reproductivo femenino es asimétrico. Los huevos de algunos tiburones son las células más grandes conocidas. Los plateletos de vitelo contienen lipovitelina. Los oocitos tienen cromosomas de cepillo. Los huevos liberados del ovario a la cavidad corporal son transportados por acción cilíar al ostio del oviducto. Allí son fecundados. La polispermia fisiológica es normal. La glándula de la cáscara, una región especializada del oviducto anterior, funciona tanto en el almacenamiento a largo plazo de espermatozoides como en la producción de cáscaras de huevo. Las cáscaras de huevo de tiburones y rayas consisten en una proteína colágena única con un periodo de 400 Å, organizada como un cristal líquido colestérico. Las cáscaras de huevo de quimeroides contienen pseudotúbulos de 550 Å en redes ortogonales. En tiburones pequeños, los machos copulan enrollándose alrededor de la hembra. Los grandes tiburones asumen una posición paralela. Las rayas y los tiburones copulan con superficies ventrales aplicadas o mediante un abordaje dorsal. Morder es un mecanismo de liberación pre-copulatorio. El cuidado parental, excepto por la oviposición selectiva, es ausente. Los huevos con mucho vitelo experimentan segmentación meroblástica, discoidal. El desarrollo es largo, el más corto (2–4 meses) en rayas, más largo en rayas (3–8 meses) y el más largo (9–22 meses) en tiburones y quimeras. La mayoría de los tiburones y todas las rayas son vivíparos. Las quimeras, las rayas y algunos tiburones son ovíparos. La viviparidad implica ya sea una placenta de saco vitelino o es aplacentaria. Si es aplacentaria, el embrión deriva nutrientes ya sea de reservas de vitelo, o por canibalismo embrionario intrauterino, o de análogos placentarios que secretan "leche uterina". La posición filogenética, distribución geográfica, hábitat bentónico vs. pelágico, tamaño adulto, tamaño huevo-embrión, ecología alimentaria y osmorregulación embrionaria son factores en la retención de la oviparidad o la evolución de la viviparidad.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/17.2.379",
    doi = "10.1093/icb/17.2.379",
    openalex = "W2113575423",
    references = "doi101016b9780122825019500065, doi101086282063, doi101093bioscience1610752a, doi101093icb172365, doi1010970000505319311100000026, doi101111j1469185x1936tb00497x, doi1023073221988, doi105694j132653771943tb44800x, openalexw3026020306, openalexw612600151"
}

Secciones seriadas que van desde embriones muy jóvenes hasta juveniles eclosionados y embriones completos de Scyliorhinus muestran que la dentición y el esqueleto dérmico pertenecen a dos campos de desarrollo secundario independientes que difieren tanto en su desarrollo como en su estructura. El desarrollo de la dentición comienza muy temprano, con un engrosamiento del ectodermo en la región de la boca (etapa 04), la invaginación de la lámina dental (etapa 18) y la formación de los germenes de la primera generación (etapa 20). Los movimientos de reemplazo de dientes comienzan solo cerca del final de la embriogénesis (etapa 35). Por otro lado, los germenes de escamas comienzan a formarse por primera vez en la etapa 24. Las escamas brotan poco antes de que el animal eclosiona (etapa 43). Solo se forma una generación de escamas durante la embriogénesis. Las fuerzas que hacen brotar las escamas pueden provenir de presiones de fluidos en vacuolas de la capa fibrosa de la dermis. Aquellas que hacen brotar los dientes probablemente también resultan de presiones de fluidos similares. La corona y la parte superior de la base de las escamas y los dientes son formadas por células del epitelio dental interno que se diferencian del ectodermo. También son formadas por odontoblastos que se derivan de la capa vascular de la dermis. Sin embargo, las placas basales de las escamas y los dientes que contienen las fibras de anclaje son formadas por osteoblastos, que se derivan de la capa fibrosa de la dermis.

@article{doi101002jmor1051660303,
    author = "Reif, Wolf‐Ernst",
    title = "Desarrollo de la dentición y del esqueleto dérmico en embriones de Scyliorhinus canicula",
    year = "1980",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Secciones seriadas que van desde embriones muy jóvenes hasta juveniles eclosionados y embriones completos de Scyliorhinus muestran que la dentición y el esqueleto dérmico pertenecen a dos campos de desarrollo secundario independientes que difieren tanto en su desarrollo como en su estructura. El desarrollo de la dentición comienza muy temprano, con un engrosamiento del ectodermo en la región de la boca (etapa 04), la invaginación de la lámina dental (etapa 18) y la formación de los germenes de la primera generación (etapa 20). Los movimientos de reemplazo de dientes comienzan solo cerca del final de la embriogénesis (etapa 35). Por otro lado, los germenes de escamas comienzan a formarse por primera vez en la etapa 24. Las escamas brotan poco antes de que el animal eclosiona (etapa 43). Solo se forma una generación de escamas durante la embriogénesis. Las fuerzas que hacen brotar las escamas pueden provenir de presiones de fluidos en vacuolas de la capa fibrosa de la dermis. Aquellas que hacen brotar los dientes probablemente también resultan de presiones de fluidos similares. La corona y la parte superior de la base de las escamas y los dientes son formadas por células del epitelio dental interno que se diferencian del ectodermo. También son formadas por odontoblastos que se derivan de la capa vascular de la dermis. Sin embargo, las placas basales de las escamas y los dientes que contienen las fibras de anclaje son formadas por osteoblastos, que se derivan de la capa fibrosa de la dermis.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051660303",
    doi = "10.1002/jmor.1051660303",
    openalex = "W2059396035",
    references = "balfour1878a, doi101002jmor1051330103, doi101007bf00995429, doi101007bf02568678, doi101007bf03006733, doi101111j146363951940tb00339x, doi101126science948762, doi1016690883135120010160418br20co2, doi105962bhltitle7847, openalexw115975037, openalexw2042807370"
}

as well as an osmotic distension of the egg envelopes. The perivitelline fluid and its containing multilamellar envelopes with their varied specialized patterns and filamentous elaborations provide a number of protective, nutritive, flotative, polyspermy preventive and regulative functions. Fish eggs and embryos, by monitoring the immediate environment, possibly may modify the colloidal composition of the perivitelline fluid and the substructural organization of the egg envelopes in some instances, thus providing an adaptive mechanism for survival in a polluted environment. The review includes a discussion of the problematic issues surrounding membrane origin, structure and nomenclature, suggestions for further research and an extensive bibliography.

@article{doi1023071443999,
    author = "Laale, Hans W.",
    title = "The Perivitelline Space and Egg Envelopes of Bony Fishes: A Review",
    year = "1980",
    journal = "Copeia",
    abstract = "well as an osmotic distension of the egg envelopes. The perivitelline fluid and its containing multilamellar envelopes with their varied specialized patterns and filamentous elaborations provide a number of protective, nutritive, flotative, polyspermy preventive and regulative functions. Fish eggs and embryos, by monitoring the immediate environment, possibly may modify the colloidal composition of the perivitelline fluid and the substructural organization of the egg envelopes in some instances, thus providing an adaptive mechanism for survival in a polluted environment. The review includes a discussion of the problematic issues surrounding membrane origin, structure and nomenclature, suggestions for further research and an extensive bibliography.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1443999",
    doi = "10.2307/1443999",
    openalex = "W2312771443",
    references = "doi101002ar1090680102, doi101002jez1401820202, doi101002jez1401840103, doi101016s1546509808600850, doi101016s1546509808601144, doi101242dev63373, doi1023071539545, openalexw285943563, openalexw612600151, openalexw654064239"
}

SINOPSIS. La viviparidad en la línea de los vertebrados aparece por primera vez en su aspecto evolutivo entre los peces. Ha evolucionado de forma independiente en un número de linajes piscinos divergentes. Las 54 familias de peces existentes que crían a sus crías vivas incluyen 40 familias de condricthios (tiburones y rayas), una familia montípica de coelacantos (Latimeria) y 13 familias de teleósteos. Existe evidencia fósil de viviparidad en holocéfalos y condrosteos. La viviparidad predomina entre los tiburones y rayas (40 familias, 99 géneros, 420 especies), pero es menos extendida entre los teleósteos (13 familias, 122 géneros, 510 especies). Tras una introducción histórica, se considera la organización del sistema reproductor femenino, los sitios de gestación, las secuencias de desarrollo y la superfetación. La evolución de la viviparidad establece relaciones materno-fetales especializadas, a saber: 1) de desarrollo, 2) morfológicas, 3) tróficas, 4) osmorreguladoras, 5) respiratorias, 6) endocrinológicas y 7) inmunológicas. Si bien las últimas cuatro categorías se mencionan brevemente, el énfasis principal recae en la relación trófica y su base morfológica y de desarrollo. Primero se presenta una visión general y luego se revisan sistemáticamente las relaciones materno-fetales tróficas en cada uno de los grupos principales de peces. Se consideran estudios anatómicos, histológicos, ultraestructurales, de desarrollo, fisiológicos y bioquímicos pertinentes. Los peces vivíparos son o lecitotróficos, es decir, exclusivamente dependientes del óvulo, o matrotróficos, es decir, en recepción de un suministro continuo de nutrientes maternos durante la gestación. La transferencia de nutrientes se realiza mediante 1) oofagia y adelfofagia, 2) análogos placentarios y 3) la placenta del saco vitelino. Los análogos placentarios incluyen: superficies absorbentes epiteliales externas, por ejemplo, piel, aletas, branquias; trofonematos, modificaciones del epitelio uterino para la secreción de histotrofo o "leche uterina"; placentas branquiales, aproximación cercana entre el epitelio branquial y los vellos epiteliales uterinos u ováricos; el saco vitelino; pericardio amniótico y corión; pseudoplacenta folicular, aproximación cercana entre las células foliculares y el epitelio absorbente embrionario; intestino hipertrofiado; y trofotenas, proyecciones externas en forma de roseta o cinta del intestino embrionario. Entre los condricthios, la placenta del saco vitelino (840–1,050%), la secreción trofonematal y la absorción embrionaria de histotrofo (1,680–4,900%) y la oofagia y adelfofagia (1.2 × 106%) son los métodos más eficientes de transferencia de nutrientes. Entre los teleósteos, la pseudoplacenta folicular (1,800–3,900%), las trofotenas (8,400%) y la absorción de histotrofo ovárico a través de epitelios de superficie y un intestino hipertrofiado (1,100–34,000%) son los más eficientes. Estos valores contrastan con la pérdida característica del 30-40% del peso seco de los peces ovíparos y los lecitotrofos vivíparos.

@article{doi101093icb212473,
    author = "Wourms, John P.",
    title = "Viviparidad: La Relación Materno-Fetal en los Peces",
    year = "1981",
    journal = "American Zoologist",
    abstract = "SINOPSIS. La viviparidad en la línea de los vertebrados hace su aparición evolutiva primero entre los peces. Ha evolucionado independientemente en un número de linajes piscinos divergentes. Las 54 familias de peces existentes que dan a luz crías vivas incluyen 40 familias de condrictios (tiburones y rayas), una familia montípica de coelacantos (Latimeria) y 13 familias de teleósteos. Hay evidencia fósil de viviparidad en holocéfalos y condrosteos. La viviparidad predomina entre tiburones y rayas (40 familias, 99 géneros, 420 especies) pero es menos extendida entre teleósteos (13 familias, 122 géneros, 510 especies). Tras una introducción histórica, se considera la organización del sistema reproductivo femenino, los sitios de gestación, las secuencias de desarrollo y la superfetación. La evolución de la viviparidad establece relaciones materno-fetales especializadas, a saber: 1) de desarrollo, 2) morfológicas, 3) tróficas, 4) osmorreguladoras, 5) respiratorias, 6) endocrinológicas y 7) inmunológicas. Si bien las últimas cuatro categorías se mencionan brevemente, el énfasis principal recae en la relación trófica y su base morfológica y de desarrollo. Primero se presenta una visión general y luego se revisan sistemáticamente las relaciones materno-fetales tróficas en cada uno de los grupos principales de peces. Se consideran estudios anatómicos, histológicos, ultraestructurales, de desarrollo, fisiológicos y bioquímicos pertinentes. Los peces vivíparos son o lecitotróficos, es decir, exclusivamente dependientes del óvulo, o matrotróficos, es decir, en recepción de un suministro continuo de nutrientes maternos durante la gestación. La transferencia de nutrientes se logra mediante: 1) oofagia y adelfofagia, 2) análogos placentarios y 3) la placenta del saco vitelino. Los análogos placentarios incluyen: superficies absorbentes epiteliales externas, por ejemplo, piel, aletas, branquias; trofonematos, modificaciones del epitelio uterino para la secreción de histotrofo o "leche uterina"; placentas branquiales, aproximación cercana entre el epitelio branquial y los vellos epiteliales uterinos u ováricos; el saco vitelino; pericardio amniótico y corión; pseudoplacenta folicular, aproximación cercana entre las células foliculares y el epitelio absorbente embrionario; intestino hipertrofiado; y trofotenas, proyecciones externas en forma de roseta o cinta del intestino embrionario. Entre los condrictios, la placenta del saco vitelino (840–1,050%), la secreción trofonematal y la absorción embrionaria de histotrofo (1,680–4,900%) y la oofagia y adelfofagia (1.2 × 106%) son los métodos más eficientes de transferencia de nutrientes. Entre los teleósteos, la pseudoplacenta folicular (1,800–3,900%), las trofotenas (8,400%) y la absorción de histotrofo ovárico a través de epitelios de superficie y un intestino hipertrofiado (1,100–34,000%) son los más eficientes. Estos valores contrastan con la pérdida característica del 30-40% del peso seco de los peces ovíparos y los vivíparos lecitotróficos.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/21.2.473",
    doi = "10.1093/icb/21.2.473",
    openalex = "W2062820559",
    references = "doi101093icb172303, doi101098rspb19800052, doi101126science19042191105, doi105694j132653771943tb44800x, openalexw2954279587, openalexw563680134"
}

Los tiburones, las rayas y las mantarrayas reciben información eléctrica sobre la posición de sus presas, la deriva de las corrientes oceánicas y sus direcciones de brújula magnética. En el mar, se observó que los tiburones de perro y los tiburones azules ejecutaban respuestas de alimentación aparentes a campos eléctricos dipolares diseñados para imitar a las presas. En experimentos de entrenamiento, las mantarrayas mostraron la capacidad de orientarse en relación con campos eléctricos uniformes similares a los producidos por las corrientes oceánicas. Gradientes de voltaje de solo 5 nanovoltios por centímetro provocarían cualquiera de estos comportamientos.

@article{doi101126science7134985,
    author = "Kalmijn, Ad. J.",
    title = "Electric and Magnetic Field Detection in Elasmobranch Fishes",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Sharks, skates, and rays receive electrical information about the positions of their prey, the drift of ocean currents, and their magnetic compass headings. At sea, dogfish and blue sharks were observed to execute apparent feeding responses to dipole electric fields designed to mimic prey. In training experiments, stingrays showed the ability to orient relative to uniform electric fields similar to those produced by ocean currents. Voltage gradients of only 5 nanovolts per centimeter would elicit either behavior.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.7134985",
    doi = "10.1126/science.7134985",
    openalex = "W1967128502",
    references = "doi101242jeb552371"
}

La calidad del cuidado parental parece correlacionarse positivamente con el tamaño del huevo, tanto entre como dentro de especies de peces. Los modelos pasados sobre la compensación entre cantidad y calidad de la descendencia han sido inadecuados para explicar esta correlación. Utilizando características de modelos de Smith y Fretwell (1974), Shine (1978) y Taylor y Williams (1984), construimos un modelo para explicar la covariación continua entre la calidad del cuidado parental y el tamaño del huevo. Nuestro modelo contiene tres suposiciones principales sobre la dependencia de la supervivencia de la descendencia del tamaño del huevo: la descendencia de huevos más grandes se desarrolla más lentamente y tarda más en reabsorber sus sacos vitelinos y convertirse en juveniles; el tamaño del huevo determina el tamaño inicial juvenil; y los juveniles más grandes, que eclosionan de huevos más grandes, tienen menor mortalidad, experimentan un crecimiento más rápido y tardan menos tiempo en convertirse en adultos. Bajo estas suposiciones, a medida que el cuidado parental reduce la mortalidad instantánea del huevo, el tamaño óptimo del huevo aumenta. Este aumento se espera tanto entre como dentro de poblaciones. Por lo tanto, la conclusión general de que cada población debería tener un único tamaño óptimo de huevo (véase, por ejemplo, Smith y Fretwell 1974; Maynard Smith 1978) podría ser incorrecta.

@article{doi101086284621,
    author = "Sargent, Robert Craig y Taylor, Peter y Gross, Mart R.",
    title = "Cuidado parental y la evolución del tamaño del huevo en peces",
    year = "1987",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "La calidad del cuidado parental parece correlacionarse positivamente con el tamaño del huevo, tanto entre como dentro de especies de peces. Los modelos pasados sobre la compensación entre cantidad y calidad de la descendencia han sido inadecuados para explicar esta correlación. Utilizando características de modelos de Smith y Fretwell (1974), Shine (1978) y Taylor y Williams (1984), construimos un modelo para explicar la covariación continua entre la calidad del cuidado parental y el tamaño del huevo. Nuestro modelo contiene tres suposiciones principales sobre la dependencia de la supervivencia de la descendencia del tamaño del huevo: la descendencia de huevos más grandes se desarrolla más lentamente y tarda más en reabsorber sus sacos vitelinos y convertirse en juveniles; el tamaño del huevo determina el tamaño inicial juvenil; y los juveniles más grandes, que eclosionan de huevos más grandes, tienen menor mortalidad, experimentan un crecimiento más rápido y tardan menos tiempo en convertirse en adultos. Bajo estas suposiciones, a medida que el cuidado parental reduce la mortalidad instantánea del huevo, el tamaño óptimo del huevo aumenta. Este aumento se espera tanto entre como dentro de poblaciones. Por lo tanto, la conclusión general de que cada población debería tener un único tamaño óptimo de huevo (véase, por ejemplo, Smith y Fretwell 1974; Maynard Smith 1978) podría ser incorrecta.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284621",
    doi = "10.1086/284621",
    openalex = "W1999772799",
    references = "doi1010160022519372900070, doi101016s1546509808600345, doi101017cbo9781139167826, doi101086282929, doi101086283037, doi101086284325, doi101093icb172379, doi101093icb253807, doi101093icesjms282211, doi1023071937508"
}

Esta revisión aborda los siguientes siete aspectos de los tejidos esqueléticos y odontogénicos de los vertebrados. 1. La secuencia evolutiva en la que aparecieron los tejidos entre los taxones craneados inferiores. 2. La asociación topográfica entre los tejidos esqueléticos (cartílago, hueso) y dentales (dentina, cemento, esmalte) en los vertebrados más antiguos de cada taxón mayor. 3. El origen desarrollativo independiente del exoesqueleto y del endoesqueleto. 4. El origen de la cresta neural de los tejidos esqueléticos y odontogénicos craneales en los vertebrados actuales. 5. El origen de la cresta neural de los tejidos esqueléticos y odontogénicos dérmicos del tronco en los vertebrados actuales. 6. Los procesos de desarrollo que controlan la diferenciación de los tejidos esqueléticos y odontogénicos en los vertebrados actuales. 7. Mantenimiento de las interacciones de desarrollo que regulan la diferenciación esquelética/odontogénica a través de los taxones de vertebrados. Derivamos doce postulados, ocho relacionados con los tejidos esqueléticos y odontogénicos de los vertebrados más antiguos y cuatro relacionados con el desarrollo de estos tejidos en los vertebrados actuales y extrapolamos los datos de desarrollo hacia el origen evolutivo de los tejidos esqueléticos y odontogénicos de los vertebrados. Las conclusiones que extraemos de este análisis son las siguientes. 8. El exoesqueleto dérmico de los telandontes, heterostráceos y osteostráceos consistía en dentina, tejido de unión (cemento o hueso) y hueso. 9. Se puede inferir que el cartílago (no mineralizado) estuvo presente en los heterostráceos y osteostráceos, y que el cartílago mineralizado globular estuvo presente en Eriptychius, un vertebrado del Ordoviciense Medio temprano no asignado a ningún grupo establecido, pero asumido como un agnato ancestral. 10. El esmalte y posiblemente también el esmaltoide estuvieron presentes en algunos agnatos tempranos de afinidades inciertas. La mayoría de los tubérculos de dentina estaban desnudos. 11. La aparición contemporánea de hueso celular y acelular en los heterostráceos y osteostráceos durante el Ordoviciense no proporciona ninguna pista sobre si uno es más primitivo que el otro. 12. Interpretamos el aspídino como estar relacionado desarrollativamente con los tejidos de unión odontogénicos, ya sea más cercano a la dentina o una forma de cemento, en lugar de derivarse del hueso. 13. La dentina está presente en los fósiles vertebrados supuestamente más antiguos estratigráficamente (Cámbrico), que actualmente solo se incluyen como Problemática, y es primitiva cladísticamente, en relación con el hueso. 14. La primera capacidad esquelética esquelética exoesquelética de los vertebrados se expresó como dentículos de dentina. 15. La dentina, el hueso de unión asociado a la dentina, el hueso basal al cual se fusionan los dentículos dérmicos y el cartílago del exoesqueleto dérmico de los agnatos del Ordoviciense se derivaron todos de la cresta neural y no del mesodermo. Por lo tanto, los tejidos esqueléticos/odontogénicos de los vertebrados más antiguos eran de origen de la cresta neural. (RESUMEN TRUNCADO EN 400 PALABRAS)

@article{doi101111j1469185x1990tb01427x,
    author = "Smith, Moya Meredith y Hall, Brian K.",
    title = "ORÍGENES DEL DESARROLLO Y EVOLUTIVOS DE LOS TEJIDOS SKELETÓGENOS Y ODONTÓGENOS DE LOS VERTEBRADOS",
    year = "1990",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Esta revisión trata los siguientes siete aspectos de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos de los vertebrados. 1. La secuencia evolutiva en la que aparecieron los tejidos entre los taxones craneados inferiores. 2. La asociación topográfica entre los tejidos esqueléticos (cartílago, hueso) y dentales (dentina, cemento, esmalte) en los vertebrados más antiguos de cada taxón mayor. 3. El origen del desarrollo separado de los exoesqueletos y endoesqueletos. 4. El origen de la cresta neural de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos craneales en los vertebrados actuales. 5. El origen de la cresta neural de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos dérmicos del tronco en los vertebrados actuales. 6. Los procesos de desarrollo que controlan la diferenciación de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos en los vertebrados actuales. 7. Mantenimiento de las interacciones de desarrollo que regulan la diferenciación skeletogénica/odontogénica a través de los taxones de vertebrados. Derivamos doce postulados, ocho relacionados con los tejidos skeletogénicos y odontogénicos más antiguos de los vertebrados y cuatro relacionados con el desarrollo de estos tejidos en los vertebrados actuales y extrapolamos los datos de desarrollo hacia el origen evolutivo de los tejidos skeletogénicos y odontogénicos de los vertebrados. Las conclusiones que extraemos de este análisis son las siguientes. 8. El exoesqueleto dérmico de los thélodontos, heterostráceos y osteostráceos consistía en dentina, tejido de unión (cemento o hueso) y hueso. 9. Se puede inferir que el cartílago (no mineralizado) estaba presente en los heterostráceos y osteostráceos, y el cartílago mineralizado globular estaba presente en Eriptychius, un vertebrado del Ordoviciense Medio temprano no asignado a ningún grupo establecido, pero asumido como un agnato ancestral. 10. El esmalte y posiblemente también el esmaltoide estaban presentes en algunos agnatos tempranos de afinidades inciertas. La mayoría de los tubérculos de dentina estaban desnudos. 11. La aparición contemporánea de hueso celular y acelular en los heterostráceos y osteostráceos durante el Ordoviciense no proporciona ninguna pista sobre si uno es más primitivo que el otro. 12. Interpretamos el aspídino como estar relacionado desarrollacionalmente con los tejidos de unión odontogénica, ya sea más cercano a la dentina o una forma de cemento, en lugar de derivado del hueso. 13. La dentina está presente en los fósiles vertebrados supuestamente más antiguos estratigráficamente (Cámbrico), que actualmente solo se incluyen como Problemática, y es cladísticamente primitivo, relativo al hueso. 14. La primera capacidad skeletogénica exoesquelética de los vertebrados se expresó como dentículos de dentina. 15. La dentina, el hueso de unión asociado a la dentina, el hueso basal al cual se fusionan los dentículos dérmicos y el cartílago del exoesqueleto dérmico agnato del Ordoviciense, todos se derivaron de la cresta neural y no del mesodermo. Por lo tanto, los tejidos skeletogénicos/odontogénicos más antiguos de los vertebrados eran de origen de la cresta neural.(RESUMEN TRUNCADO EN 400 PALABRAS)",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1990.tb01427.x",
    openalex = "W2104126911",
    references = "doi10100797814615696887, doi101007bf02058654, doi1010160012160683903184, doi101017cbo9780511897948, doi101017s0016756800082856, doi101017s0080456800035237, doi101038282831a0, doi101038282833a0, doi101038scientificamerican0779122, doi10108002724634198110011886, doi10108002724634198410012014, doi101086413055, doi101093aesa323657, doi101111j109636421986tb00876x, doi101111j146363951940tb00339x, doi101111j146364091979tb00640x, doi101111j146364091980tb00660x, doi101111j1469185x1973tb01005x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101111j150239311986tb00741x, doi101126science15737951472, doi101126science2204594268, doi101130gsab3153, doi1023072413259, doi1023072413454, doi1023072992444, doi105962bhltitle5752, doi105962bhltitle82144, halstead1969calcified, halstead1979agnathans, openalexw115975037, openalexw251296685, openalexw2591687711, openalexw2732375649, openalexw587905045"
}

Resumen Una gran muestra de material embriológico del pez vela del norte de América Polyodon spathula (Acipenseriformes: Polyodontidae) confirma que el desarrollo temprano en Polyodon es muy similar al reportado para el grupo hermano de Polyodontidae, los esturiones (Acipenseridae). Polyodon ilustra muchos aspectos básicos del desarrollo de la cabeza acipenseriforme (y actinopterigio) que no han sido adecuadamente descritos. En este artículo, proporcionamos una visión general de las características externas del desarrollo craneal utilizando microscopía electrónica de barrido. Las observaciones se correlacionan con esquemas de estadiación previamente propuestos para peces vela y otros acipenseriformes. Se enfatizan los eventos que ocurren después del inicio de la neurulación (estadio 19) hasta el inicio de la alimentación (estadio 46). Nueva información sobre la estructura y plegamiento de los segmentos mandibular e hioideo permite comprender el desarrollo temprano de la región faríngea. Además, ofrecemos nuevas descripciones de la glándula de eclosión, el órgano olfatorio, el barbillón sensorial y el inicio del crecimiento de la aleta. También comentamos sobre el modo de origen de la hipófisis y refutamos la noción de que se deriva de los labios del neuroporo anterior, como se sugiere en la literatura antigua. Esta información sienta las bases para futuros estudios comparativos y experimentales de la embriología de los actinopterigios basales. © 1992 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jmor1052130106,
    author = "Bemis, William E. y Grande, Lance",
    title = "Desarrollo temprano de la cabeza de los actinopterigios. I. Desarrollo externo y estadiación del pez vela Polyodon spathula",
    year = "1992",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Resumen Una gran muestra de material embriológico del pez vela del norte de América Polyodon spathula (Acipenseriformes: Polyodontidae) confirma que el desarrollo temprano en Polyodon es muy similar al reportado para el grupo hermano de Polyodontidae, los esturiones (Acipenseridae). Polyodon ilustra muchos aspectos básicos del desarrollo de la cabeza acipenseriforme (y actinopterigio) que no han sido adecuadamente descritos. En este artículo, proporcionamos una visión general de las características externas del desarrollo craneal utilizando microscopía electrónica de barrido. Las observaciones se correlacionan con esquemas de estadiación previamente propuestos para peces vela y otros acipenseriformes. Se enfatizan los eventos que ocurren después del inicio de la neurulación (estadio 19) hasta el inicio de la alimentación (estadio 46). Nueva información sobre la estructura y plegamiento de los segmentos mandibular e hioideo permite comprender el desarrollo temprano de la región faríngea. Además, ofrecemos nuevas descripciones de la glándula de eclosión, el órgano olfatorio, el barbillón sensorial y el inicio del crecimiento de la aleta. También comentamos sobre el modo de origen de la hipófisis y refutamos la noción de que se deriva de los labios del neuroporo anterior, como se sugiere en la literatura antigua. Esta información sienta las bases para futuros estudios comparativos y experimentales de la embriología de los actinopterigios basales. © 1992 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1052130106",
    doi = "10.1002/jmor.1052130106",
    openalex = "W2032509800",
    references = "doi101111j146363951932tb00486x"
}

RESUMEN La embriología del anfioxo tiene mucho en común con la embriología vertebrada, reflejando una estrecha relación filogenética entre ambos grupos. Sin embargo, la embriología del anfioxo es más simple en varios aspectos clave, incluida la falta de una morfogénesis craneofacial pronunciada. Para obtener una visión de los cambios moleculares que acompañaron la evolución de la embriología vertebrada y de la relación entre los planes corporales del anfioxo y los vertebrados, hemos llevado a cabo la primera investigación a nivel molecular del desarrollo embrionario del anfioxo. Informamos sobre el clonado, la determinación de la secuencia completa de ADN, el análisis de secuencias y el análisis de expresión de un gen homeobox del anfioxo, AmphiHox3, evolutivamente homólogo al tercer grupo paralogal 3' de los genes Hox mamíferos. La comparación de secuencias con un homólogo mamífero, el ratón Hox-2.7 (HoxB3), revela varios tramos de conservación de aminoácidos dentro de las secuencias de proteínas deducidas. La hibridización in situ de montajes completos revela la expresión localizada de AmphiHox3 en el mesodermo posterior (pero no en los somitas) y la expresión específica de regiones en el cordón nervioso dorsal, en las neurulas, embriones posteriores y larvas de anfioxo. El límite anterior de expresión en el cordón nervioso se encuentra a nivel del límite de cuatro/cinco somitas en la etapa de neurula, y se estabiliza justo anterior a la primera mancha pigmentada del cordón nervioso que se forma. La comparación con el límite de expresión anterior del ratón Hox-2.7 (HoxB3) y genes relacionados sugiere que el cerebro vertebrado es homólogo a una extensa región del cordón nervioso del anfioxo que contiene la vesícula cerebral (una región en la punta rostral extrema) y se extiende posteriormente al somita cuatro. Esta homología propuesta implica que el cerebro vertebrado probablemente no evolucionó únicamente a partir de la vesícula cerebral de un ancestro similar al anfioxo, ni surgió completamente de novo anterior a la vesícula cerebral.

@article{doi101242dev1163653,
    author = "Holland, Peter W. H. y Holland, Linda Z. y Williams, Nicola A. y Holland, Nicholas D.",
    title = "Un gen homeobox de anfioxo: conservación de la secuencia, expresión espacial durante el desarrollo y perspectivas sobre la evolución vertebrada",
    year = "1992",
    journal = "Development",
    abstract = "RESUMEN La embriología del anfioxo tiene mucho en común con la embriología vertebrada, reflejando una estrecha relación filogenética entre ambos grupos. Sin embargo, la embriología del anfioxo es más simple en varios aspectos clave, incluida la falta de una morfogénesis craneofacial pronunciada. Para obtener una visión de los cambios moleculares que acompañaron la evolución de la embriología vertebrada y de la relación entre los planes corporales del anfioxo y los vertebrados, hemos llevado a cabo la primera investigación a nivel molecular del desarrollo embrionario del anfioxo. Informamos sobre el clonado, la determinación de la secuencia completa de ADN, el análisis de secuencias y el análisis de expresión de un gen homeobox del anfioxo, AmphiHox3, evolutivamente homólogo al tercer grupo paralogal 3' de los genes Hox mamíferos. La comparación de secuencias con un homólogo mamífero, el ratón Hox-2.7 (HoxB3), revela varios tramos de conservación de aminoácidos dentro de las secuencias de proteínas deducidas. La hibridización in situ de montajes completos revela la expresión localizada de AmphiHox3 en el mesodermo posterior (pero no en los somitas) y la expresión específica de regiones en el cordón nervioso dorsal, en las neurulas, embriones posteriores y larvas de anfioxo. El límite anterior de expresión en el cordón nervioso se encuentra a nivel del límite de cuatro/cinco somitas en la etapa de neurula, y se estabiliza justo anterior a la primera mancha pigmentada del cordón nervioso que se forma. La comparación con el límite de expresión anterior del ratón Hox-2.7 (HoxB3) y genes relacionados sugiere que el cerebro vertebrado es homólogo a una extensa región del cordón nervioso del anfioxo que contiene la vesícula cerebral (una región en la punta rostral extrema) y se extiende posteriormente al somita cuatro. Esta homología propuesta implica que el cerebro vertebrado probablemente no evolucionó únicamente a partir de la vesícula cerebral de un ancestro similar al anfioxo, ni surgió completamente de novo anterior a la vesícula cerebral.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.116.3.653",
    doi = "10.1242/dev.116.3.653",
    openalex = "W2097360425",
    references = "doi101002j146020751989tb03534x, doi101007bf00291041, doi1010160020711x9390093t, doi1010160092867489909124, doi101016009286749290471n, doi1010160378111988903307, doi101016s0091679x08603076, doi101038313545a0, doi101038353861a0, doi101086413055, doi101242jcss231123445, doi1023071541578, doi105962bhltitle55924"
}

Resumen Al observar numerosos huevos vivos del tiburón manchado menor Scyliorhinus canicula (L.) capturados cerca de Roscoff (Francia) y criados a temperaturas registradas a medida que se desarrollaban desde la primera segmentación hasta la eclosión, se elaboró la primera tabla de desarrollo razonablemente completa para este material clásico en embriología vertebrada. Las etapas sucesivas, descritas y numeradas del 1 al 34, corrigen y reemplazan las etapas incompletas A–Q propuestas por Balfour (J.Anat. Physiol., 10: 555–576, 1876) y otras series aún menos completas publicadas posteriormente, y es única por la inclusión de un horario a 16°C. Las etapas pueden identificarse, generalmente a través de la pared del cascarón del huevo aclarado, a simple vista o con baja magnificación. Esta tabla de etapas normales de Scyliorhinus puede adaptarse con ligeras modificaciones a otros peces condricordados. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002jez1402670309,
    author = "Ballard, William W. y Mellinger, J. y Lechenault, Henri",
    title = "Una serie de etapas normales para el desarrollo de Scyliorhinus canicula, el tiburón manchado menor (Chondrichthyes: Scyliorhinidae)",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Resumen Al observar numerosos huevos vivos del tiburón manchado menor Scyliorhinus canicula (L.) capturados cerca de Roscoff (Francia) y criados a temperaturas registradas a medida que se desarrollaban desde la primera segmentación hasta la eclosión, se elaboró la primera tabla de desarrollo razonablemente completa para este material clásico en embriología vertebrada. Las etapas sucesivas, descritas y numeradas del 1 al 34, corrigen y reemplazan las etapas incompletas A–Q propuestas por Balfour (J.Anat. Physiol., 10: 555–576, 1876) y otras series aún menos completas publicadas posteriormente, y es única por la inclusión de un horario a 16°C. Las etapas pueden identificarse, generalmente a través de la pared del cascarón del huevo aclarado, a simple vista o con baja magnificación. Esta tabla de etapas normales de Scyliorhinus puede adaptarse con ligeras modificaciones a otros peces condricordados. © 1993 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1402670309",
    doi = "10.1002/jez.1402670309",
    openalex = "W2053431317",
    references = "balfour1878a, doi101002jmor1050880104, doi1010079781461305033, doi101016s0168952500891295, doi101017s002531540005298x, doi101098rstb19390008, doi1023071439568, doi105962bhltitle3929, doi105962bhltitle7847, openalexw1534646565, openalexw2231568404"
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Los músculos de las extremidades en los vertebrados se originan a partir de células dermomiotomales, que durante el desarrollo temprano migran desde la región ventrolateral de los somitas hacia los brotes de las extremidades. Estas células progenitoras no expresan ningún gen marcador específico del músculo ni factores de transcripción miogénicos hasta que llegan a su destino en las extremidades. Aquí, demostramos mediante hibridación in situ que las células miogénicas en los somitas y una población de células precursoras musculares presumiblemente migratorias en el tejido somatopleural, así como los mioblastos en las extremidades en desarrollo, expresan Pax-3. Significativamente, en ratones mutantes splotch homocigotos, que sintetizan un ARNm de Pax-3 alterado pero no producen ninguna proteína normal, no se pueden detectar células positivas para transcripciones de Pax-3 en la región de los precursores musculares de las extremidades migratorias ni en la extremidad misma. En contraste, las células precursoras miotomales y los músculos del esqueleto axial contienen transcripciones de Pax-3 también en el mutante. Curiosamente, estos animales fallan en desarrollar la musculatura de las extremidades, como se demuestra por la falta de hibridación con diversas sondas para factores de transcripción miogénicos (Myf-5, miogenina, MyoD), pero desarrollan músculos axiales aparentemente normales. Estas observaciones sugieren que Pax-3 es necesario para la formación de los músculos de las extremidades, afectando ya sea la generación de precursores miogénicos en el dermomiotoma somítico o la migración de estas células hacia el campo de las extremidades.

@article{doi101242dev1203603,
    author = "Bober, Eva y Franz, Thomas y Arnold, Hans-Henning y Gruß, Peter y Tremblay, Patrick",
    title = "Pax-3 es necesario para el desarrollo de los músculos de las extremidades: un posible papel para la migración de células progenitoras musculares dermomiotomales",
    year = "1994",
    journal = "Development",
    abstract = "Los músculos de las extremidades en los vertebrados se originan a partir de células dermomiotomales, que durante el desarrollo temprano migran desde la región ventrolateral de los somitas hacia los brotes de las extremidades. Estas células progenitoras no expresan ningún gen marcador específico del músculo ni factores de transcripción miogénicos hasta que llegan a su destino en las extremidades. Aquí, demostramos mediante hibridación in situ que las células miogénicas en los somitas y una población de células precursoras musculares presumiblemente migratorias en el tejido somatopleural, así como los mioblastos en las extremidades en desarrollo, expresan Pax-3. Significativamente, en ratones mutantes splotch homocigotos, que sintetizan un ARNm de Pax-3 alterado pero no producen ninguna proteína normal, no se pueden detectar células positivas para transcripciones de Pax-3 en la región de los precursores musculares de las extremidades migratorias ni en la extremidad misma. En contraste, las células precursoras miotomales y los músculos del esqueleto axial contienen transcripciones de Pax-3 también en el mutante. Curiosamente, estos animales fallan en desarrollar la musculatura de las extremidades, como se demuestra por la falta de hibridación con diversas sondas para factores de transcripción miogénicos (Myf-5, miogenina, MyoD), pero desarrollan músculos axiales aparentemente normales. Estas observaciones sugieren que Pax-3 es necesario para la formación de los músculos de las extremidades, afectando ya sea la generación de precursores miogénicos en el dermomiotoma somítico o la migración de estas células hacia el campo de las extremidades.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.120.3.603",
    doi = "10.1242/dev.120.3.603",
    openalex = "W2161699162",
    references = "doi101002aja1001680302"
}

En un cribado a gran escala, aislamos mutantes que mostraban un fenotipo visible específico en embriones o larvas tempranas del pez cebra, Danio rerio. Los machos fueron mutagenizados con etilnitrosourea (ENU) y se criaron familias F2 de apareamientos de pareja simple entre peces F1 hermanos, heterocigotos para un genoma mutagenizado. Se obtuvieron puestas de huevos de varios cruces entre hermanos F2, lo que resultó en la puntuación de 3857 genomas mutagenizados. La descendencia F3 fue puntuada el segundo, tercer y sexto día de desarrollo, utilizando un estereomicroscopio. En un cribado posterior, se analizaron embriones fijados para la proyección retinotectal correcta. Se identificaron un total de 4264 mutantes. Dos tercios de los mutantes que mostraban anomalías bastante generales fueron finalmente descartados. Mantenemos y caracterizamos 1163 mutantes. En cruces de complementación realizados entre mutantes con fenotipos similares, 894 mutantes han sido asignados a 372 genes. La frecuencia alélica promedio es 2,4. Identificamos genes involucrados en el desarrollo temprano, notocorda, cerebro, médula espinal, somitas, músculos, corazón, circulación, sangre, piel, aleta, ojo, vesícula ótica, mandíbula y arcos branquiales, patrón de pigmentación, formación de pigmento, intestino, hígado, motilidad y respuesta táctil. Nuestra colección contiene alelos de casi todos los mutantes de pez cebra descritos previamente. A partir de las frecuencias alélicas y otras consideraciones, estimamos que las 372 genes definidas por los mutantes probablemente representan más de la mitad de todos los genes que podrían haberse descubierto utilizando los criterios de nuestro cribado. Aquí damos una visión general del espectro de fenotipos mutantes obtenidos y discutimos los límites y el potencial de un cribado de saturación genética en el pez cebra.

@article{doi101242dev12311,
    author = "Haffter, Pascal y Granato, Michael y Brand, Michael y Mullins, Mary C. y Hammerschmidt, Matthias y Kane, Donald A. y Odenthal, Jörg y van Eeden, Fredericus J. M. y Jiang, Yun‐Jin y Heisenberg, Carl‐Philipp y Kelsh, Robert N. y Furutani‐Seiki, Makoto y Vogelsang, Elisabeth y Beuchle, Dirk y Schach, Ursula y Fabian, Cosima y Nüsslein‐Volhard, Christiane",
    title = "La identificación de genes con funciones únicas y esenciales en el desarrollo del pez cebra, Danio rerio",
    year = "1996",
    journal = "Development",
    abstract = "En un cribado a gran escala, aislamos mutantes que mostraban un fenotipo visible específico en embriones o larvas tempranas del pez cebra, Danio rerio. Los machos fueron mutagenizados con etilnitrosourea (ENU) y se criaron familias F2 de apareamientos de pareja simple entre peces F1 hermanos, heterocigotos para un genoma mutagenizado. Se obtuvieron puestas de huevos de varios cruces entre hermanos F2, lo que resultó en la puntuación de 3857 genomas mutagenizados. La descendencia F3 fue puntuada el segundo, tercer y sexto día de desarrollo, utilizando un estereomicroscopio. En un cribado posterior, se analizaron embriones fijados para la proyección retinotectal correcta. Se identificaron un total de 4264 mutantes. Dos tercios de los mutantes que mostraban anomalías bastante generales fueron finalmente descartados. Mantenemos y caracterizamos 1163 mutantes. En cruces de complementación realizados entre mutantes con fenotipos similares, 894 mutantes han sido asignados a 372 genes. La frecuencia alélica promedio es 2,4. Identificamos genes involucrados en el desarrollo temprano, notocorda, cerebro, médula espinal, somitas, músculos, corazón, circulación, sangre, piel, aleta, ojo, vesícula ótica, mandíbula y arcos branquiales, patrón de pigmentación, formación de pigmento, intestino, hígado, motilidad y respuesta táctil. Nuestra colección contiene alelos de casi todos los mutantes de pez cebra descritos previamente. A partir de las frecuencias alélicas y otras consideraciones, estimamos que las 372 genes definidas por los mutantes probablemente representan más de la mitad de todos los genes que podrían haberse descubierto utilizando los criterios de nuestro cribado. Aquí damos una visión general del espectro de fenotipos mutantes obtenidos y discutimos los límites y el potencial de un cribado de saturación genética en el pez cebra.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.123.1.1",
    doi = "10.1242/dev.123.1.1",
    openalex = "W2123938765",
    references = "doi101002aja1002030302"
}

Los peces muestran una de las mayores variaciones en la intensidad de la competencia espermática de cualquier grupo animal. Aquí presentamos un estudio comparativo cuyo objetivo es investigar el efecto de la intensidad relativa de la competencia espermática en la inversión en espermatogénesis y en el número y tamaño de los espermatozoides producidos. Encontramos que tanto el índice gonadosomático (GSI = [peso de gónada/peso corporal] x 100) como el número de espermatozoides aumentan con la intensidad de la competencia espermática entre especies, pero que la longitud del espermatozoide disminuye. Estos nuevos hallazgos son consistentes con un modo de competencia espermática basado en sorteo en los peces. La mayoría de estos resultados (correlación positiva del GSI y del número de espermatozoides con la intensidad de la competencia espermática) concuerdan con las predicciones de la teoría actual de competencia espermática. Sin embargo, también encontramos que la longevidad del espermatozoide disminuye con la longitud del espermatozoide entre especies. Los modelos actuales para la fertilización continua sugieren que si la longitud aumenta la velocidad de un espermatozoide pero disminuye su longevidad, la longitud del espermatozoide debería aumentar con la intensidad de la competencia espermática, mientras que los modelos para la fertilización instantánea sugieren que la longitud del espermatozoide debería permanecer constante. La relación negativa encontrada entre la competencia espermática y la longitud del espermatozoide, por lo tanto, no se ajusta a las predicciones de ninguno de los modelos.

@article{doi101086286031,
    author = "Stockley, Paula and Gage, M. J. G. and Parker, George A. and Møller, Anders Pape",
    title = "Sperm Competition in Fishes: The Evolution of Testis Size and Ejaculate Characteristics",
    year = "1997",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Fishes show one of the widest ranges of sperm competition intensity of any animal group. Here we present a comparative study whose aim is to investigate the effect of relative intensity of sperm competition on investment in spermatogenesis and the number and size of sperm produced. We find that both the gonadosomatic index (GSI = [gonad weight/body weight] x 100) and sperm numbers increase with intensity of sperm competition across species but that sperm length decreases. These new findings are consistent with a raffle-based mode of sperm competition in fishes. Most of these results (positive correlation of the GSI and sperm number with sperm competition intensity) concur with the predictions of current sperm competition theory. However, we also find that sperm longevity decreases with sperm length across species. Current models for continuous fertilization suggest that if length increases a sperm's speed but decreases its longevity, sperm length should increase with sperm competition intensity, whereas models for instant fertilization suggest that sperm length should remain constant. The negative relationship found between sperm competition and sperm length therefore does not fit predictions of either model.",
    url = "https://doi.org/10.1086/286031",
    doi = "10.1086/286031",
    openalex = "W2126945764",
    references = "openalexw612600151"
}

Informamos los resultados de una encuesta comparativa de la estructura y función de las glándulas oviductales (GO) de tiburones y rayas seleccionadas con modos de reproducción diferentes utilizando microscopía óptica y electrónica de barrido, por ejemplo, Scyliorhinus canicula, S. stellaris, Raja erinacea, R. eglanteria, R. clavata, Squalus acanthias, Mustelus canis, y Urolophus jamaicensis. Las glándulas oviductales muestran consistentemente cuatro zonas fundamentales independientemente del tipo de reproducción de la especie particular. Las zonas corresponden a láminas que se extienden a lo ancho completo del lumen de la glándula. Anteriormente, las zonas de GO se designaban como secretoras de albúmina y secretoras de cáscara. Esta terminología excesivamente simplificada no se aplica con precisión a todas las especies. Hemos adoptado la terminología recientemente introducida (Hamlett et al. [1998] Cybium, en prensa) que se refiere a las cuatro zonas básicas sobre una base morfológica en lugar de una función supuesta que puede no ser aplicable a través de las líneas de especies. Esto permite hacer comparaciones con precisión entre especies. Las glándulas oviductales tienen una zona de mazo proximal, zona papilar, zona de estorbo y zona terminal. Las variaciones en la composición de cada zona pueden mostrar variabilidad de especies, pero se mantiene la organización fundamental. Las zonas de mazo y papilar reemplazan la designación anterior de la zona de albúmina. La zona de mazo recibe este nombre debido a su forma cuando se observa en sección transversal con el microscopio óptico. De manera similar, la zona papilar se caracteriza por un perfil papilar o cónico cuando se observa en sección. Las zonas de mazo y papilar son responsables de producir los diversos recubrimientos de gelatina que rodean el huevo. La zona de estorbo produce los diversos tipos de inversiones de huevo vistos en los elasmobranquios. En especies ovíparas, como los tiburones S. Canicula y S. Stellaris y las rayas R. Erinacea, R. Eglanteria, y R. Clavata, las glándulas tubulares producen componentes secretorios que pasan a los conductos secretorios. Los conductos secretorios confluyen con un spinneret que tiene placas de estorbo emparejadas que manipulan el material secretorio a medida que emerge del conducto secretorio. El material secretorio de conductos secretorios adyacentes se mezcla en surcos transversales que se extienden a lo ancho completo de la glándula, por lo que un surco transversal es responsable de una sola capa secretada. La raya manchada de amarillo, U. Jamaicensis, es inusual en que no produce una investidura de huevo además de los recubrimientos de gelatina y, por lo tanto, carece de placas de estorbo. A pesar de las variaciones entre especies, la GO productora de cápsulas que estudiamos parece usar el mismo proceso básico de ensamblaje para producir cápsulas de huevo duras, flexibles y selectivamente permeables, velas o envoltorios de huevo. Esto implica la extrusión de un material de cápsula a través de matrices, cada una de las cuales se abre entre dos placas de estorbo y extruye una cinta aplanada que contiene moléculas orientadas con precisión y complejidad. Las matrices descargan en surcos transversales en el lumen principal de la glándula, por lo que cada surco secreta una sola lámina del recubrimiento del huevo. J. Exp. Zool. 282:399–420, 1998. © 1998 Wiley-Liss, Inc.

@article{doi101002sici1097010x1998111228245399aidjez230co26,
    author = "Hamlett, William C. y Knight, D.P. y Koob, Thomas J. y Jezior, M. y Luong, Thanh-Truc y Rozycki, T. y Brunette, N. y Hysell, Matthew",
    title = "Encuesta de la estructura y función de las glándulas oviductales en elasmobranquios",
    year = "1998",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Informamos los resultados de una encuesta comparativa de la estructura y función de las glándulas oviductales (GO) de peces elasmobranquios seleccionados con modos de reproducción diferentes, utilizando microscopía óptica y electrónica de barrido, por ejemplo, Scyliorhinus canicula, S. stellaris, Raja erinacea, R. eglanteria, R. clavata, Squalus acanthias, Mustelus canis y Urolophus jamaicensis. Las glándulas oviductales muestran consistentemente cuatro zonas fundamentales independientemente del tipo de reproducción de la especie particular. Las zonas corresponden a láminas que se extienden a lo ancho completo del lumen de la glándula. Anteriormente, las zonas de GO se designaban como secretoras de albúmina y secretoras de cáscara. Esta terminología excesivamente simplificada no se aplica con precisión a todas las especies. Hemos adoptado la terminología recientemente introducida (Hamlett et al. [1998] Cybium, en prensa) que se refiere a las cuatro zonas básicas sobre una base morfológica en lugar de una función supuesta que puede no ser aplicable a través de las líneas de especies. Esto permite hacer comparaciones con precisión entre especies. Las glándulas oviductales tienen una zona de mazo proximal, zona papilar, zona de estorbo y zona terminal. Las variaciones en la composición de cada zona pueden mostrar variabilidad de especies, pero se mantiene la organización fundamental. Las zonas de mazo y papilar reemplazan la antigua designación de la zona de albúmina. La zona de mazo recibe este nombre debido a su forma cuando se observa en sección transversal con el microscopio óptico. De manera similar, la zona papilar se caracteriza por un perfil papilar o cónico cuando se observa en sección. Las zonas de mazo y papilar son responsables de producir las diversas capas de gelatina que rodean el huevo. La zona de estorbo produce los diversos tipos de inversiones de huevo vistos en elasmobranquios. En especies ovíparas, como los tiburones S. Canicula y S. Stellaris y las rayas R. Erinacea, R. Eglanteria y R. Clavata, las glándulas tubulares producen componentes secretorios que pasan a los conductos secretorios. Los conductos secretorios confluyen con un spinneret que tiene placas de estorbo emparejadas que manipulan el material secretorio a medida que emerge del conducto secretorio. El material secretorio de conductos secretorios adyacentes se mezcla en surcos transversales que se extienden a lo ancho completo de la glándula, por lo que un surco transversal es responsable de una sola capa secretada. La raya manchada amarilla, U. Jamaicensis, es inusual en que no produce una inversión de huevo además de las capas de gelatina y, por lo tanto, carece de placas de estorbo. A pesar de las variaciones entre especies, la GO productora de cápsulas que estudiamos parece usar el mismo proceso básico de ensamblaje para producir cápsulas de huevo resistentes, flexibles y selectivamente permeables, velas o envoltorios de huevo. Esto implica la extrusión de un material de cápsula a través de matrices, cada una de las cuales se abre entre dos placas de estorbo y extruye una cinta aplanada que contiene moléculas orientadas con precisión y complejidad. Las matrices descargan en surcos transversales en el lumen principal de la glándula, por lo que cada surco secreta una sola lámina de la cubierta del huevo. J. Exp. Zool. 282:399–420, 1998. © 1998 Wiley-Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1097-010x(199811/12)282:4/5<399::aid-jez2>3.0.co;2-6",
    doi = "10.1002/(sici)1097-010x(199811/12)282:4/5<399::aid-jez2>3.0.co;2-6",
    openalex = "W2014891025",
    references = "doi101017s002531540000967x"
}

Resumen Este capítulo describe la riqueza de especies y las relaciones filogenéticas entre los peces de agua dulce neotropicales, enfatizando las características diagnósticas principales de cada grupo. Ambos temas son efervescentes, involucrando estudios y debates que requieren actualizaciones constantes. También enfrentan una alta tasa de descripciones de nuevas especies y nuevas hipótesis de relaciones. En este capítulo, ofrecemos una visión del conocimiento disponible a principios de 2018, y sugerimos a los lectores que lo utilicen para buscar información actualizada.

@book{openalexw3001739384,
    author = "Malabarba, Luiz Roberto y Malabarba, Maria Claudia",
    title = "Filogenia y clasificación de los peces neotropicales",
    year = "1998",
    abstract = "Resumen Este capítulo describe la riqueza de especies y las relaciones filogenéticas entre los peces de agua dulce neotropicales, enfatizando las características diagnósticas principales de cada grupo. Ambos temas son efervescentes, involucrando estudios y debates que requieren actualizaciones constantes. También enfrentan una alta tasa de descripciones de nuevas especies y nuevas hipótesis de relaciones. En este capítulo, ofrecemos una visión del conocimiento disponible a principios de 2018, y sugerimos a los lectores que lo utilicen para buscar información actualizada.",
    openalex = "W3001739384",
    references = "doi101002aja1001590307, doi101007978940171356617, doi101007pl00006514, doi101093icb222241, doi101111j109636421981tb01575x, doi101111j109636421996tb02189x, doi101159000006600, doi1011632666064402801038, doi1023071441405, doi1023071446263"
}

Informamos sobre la generación y el análisis de ratones homocigotos para una delección dirigida del gen homeobox Dlx5. Los ratones mutantes Dlx5 presentan múltiples defectos en las estructuras craneofaciales, incluyendo sus orejas, narices, mandíbulas y calvarias, y mueren poco después del nacimiento. Un subconjunto (28%) presenta exencefalia. La expresión ectodérmica de Dlx5 es necesaria para el desarrollo de epitelios derivados de las placodas olfatorias y óticas y las cápsulas circundantes. Las cápsulas nasales son hipoplásicas (por ejemplo, carecen de turbinados) y, en la mayoría de los casos, el lado derecho está más afectado que el izquierdo. Los derivados de la vesícula ótica dorsal (por ejemplo, los conductos semicirculares y el conducto endolinfático) y la cápsula circundante están más afectados que las estructuras ventrales (cocleares). Dlx5 también es necesario en el ectomesénquima del arco mandibular, ya que el esqueleto del arco mandibular proximal es dismórfico. Dlx5 puede controlar el desarrollo craneofacial en parte a través de la regulación del gen homeobox goosecoid. La expresión de goosecoid se reduce considerablemente en los mutantes Dlx5, y tanto los mutantes de goosecoid como los de Dlx5 comparten un número de malformaciones craneofaciales similares. Dlx5 puede desempeñar un papel general en la diferenciación esquelética, como se ejemplifica con la hipomineralización dentro de la calvaria. Los defectos focales distintos dentro de los arcos branquiales de los mutantes Dlx1, Dlx2 y Dlx5, junto con la expresión anidada de sus ARNs, apoyan un modelo en el que estos genes tienen tanto funciones redundantes como únicas en la regulación del patrón regional del ectomesénquima craneofacial.

@article{doi101242dev126173831,
    author = "Depew, Michael J. y Liu, Jen Kuei y Long, Jason E. y Presley, R. y Meneses, Juanito J. y Pedersen, Roger A. y Rubenstein, John L.R.",
    title = "Dlx5 regula el desarrollo regional de los arcos branquiales y las cápsulas sensoriales",
    year = "1999",
    journal = "Development",
    abstract = "Informamos sobre la generación y el análisis de ratones homocigotos para una delección dirigida del gen homeobox Dlx5. Los ratones mutantes Dlx5 presentan múltiples defectos en las estructuras craneofaciales, incluyendo sus orejas, narices, mandíbulas y calvarias, y mueren poco después del nacimiento. Un subconjunto (28%) presenta exencefalia. La expresión ectodérmica de Dlx5 es necesaria para el desarrollo de epitelios derivados de las placodas olfatorias y óticas y las cápsulas circundantes. Las cápsulas nasales son hipoplásicas (por ejemplo, carecen de turbinados) y, en la mayoría de los casos, el lado derecho está más afectado que el izquierdo. Los derivados de la vesícula ótica dorsal (por ejemplo, los conductos semicirculares y el conducto endolinfático) y la cápsula circundante están más afectados que las estructuras ventrales (cocleares). Dlx5 también es necesario en el ectomesénquima del arco mandibular, ya que el esqueleto del arco mandibular proximal es dismórfico. Dlx5 puede controlar el desarrollo craneofacial en parte a través de la regulación del gen homeobox goosecoid. La expresión de goosecoid se reduce considerablemente en los mutantes Dlx5, y tanto los mutantes de goosecoid como los de Dlx5 comparten un número de malformaciones craneofaciales similares. Dlx5 puede desempeñar un papel general en la diferenciación esquelética, como se ejemplifica con la hipomineralización dentro de la calvaria. Los defectos focales distintos dentro de los arcos branquiales de los mutantes Dlx1, Dlx2 y Dlx5, junto con la expresión anidada de sus ARNs, apoyan un modelo en el que estos genes tienen tanto funciones redundantes como únicas en la regulación del patrón regional del ectomesénquima craneofacial.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.126.17.3831",
    doi = "10.1242/dev.126.17.3831",
    openalex = "W2148339830",
    references = "doi1010970000505319311100000026"
}

El impacto de la pesca sobre las poblaciones de condricios en todo el mundo es actualmente el foco de una considerable preocupación internacional. La mayoría de las poblaciones de condricios tienen una baja productividad en comparación con los peces teleósteos, como consecuencia de sus diferentes estrategias de historia de vida. Esto se refleja en el pobre historial de sostenibilidad de las pesquerías de tiburones objetivo. La mayoría de los tiburones y algunas batoidas son depredadores en, o cerca de, la cima de las redes tróficas marinas. Los efectos de la pesca se examinan a nivel de especie individual y a través de las interacciones tróficas. Resumimos el estado de las pesquerías de condricios de todo el mundo. Aproximadamente el 50% de la captura global estimada de condricios se obtiene como captura incidental, no aparece en las estadísticas oficiales de la pesca y está casi totalmente sin gestionar. Cuando se obtienen como captura incidental, a menudo están sujetos a una alta mortalidad por pesca dirigida a especies objetivo teleósteas. En consecuencia, algunas rayas, peces sierra y tiburones de aguas profundas han sido virtualmente erradicados de grandes regiones. Algunos condricios son más resistentes a la pesca y examinamos las predicciones sobre la vulnerabilidad de diferentes especies basadas en sus parámetros de historia de vida y población. A nivel de especie, la pesca puede alterar la estructura de tamaño y los parámetros de la población en respuesta a los cambios en la abundancia de la especie. Revisamos la evidencia de tal cambio dependiente de la densidad. La pesca puede afectar las interacciones tróficas y examinamos casos de aparente sustitución de especies y cambios en la composición de la comunidad. Los tiburones y las rayas aprenden a asociar los arrastreros con la comida y la alimentación sobre los descartes puede aumentar sus poblaciones. Usando ECOSIM, hacemos algunas predicciones sobre la respuesta a largo plazo de los ecosistemas a la pesca de tiburones. Se analizan tres entornos diferentes: un ecosistema de plataforma tropical en Venezuela, un ecosistema de arrecife de coral de Hawái y un ecosistema oceánico del Pacífico Norte.

@article{doi101006jmsc20000724,
    author = "Stevens, John D.",
    title = "The effects of fishing on sharks, rays, and chimaeras (chondrichthyans), and the implications for marine ecosystems",
    year = "2000",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "El impacto de la pesca sobre las poblaciones de condricios en todo el mundo es actualmente el foco de una considerable preocupación internacional. La mayoría de las poblaciones de condricios tienen una baja productividad en comparación con los peces teleósteos, como consecuencia de sus diferentes estrategias de historia de vida. Esto se refleja en el pobre historial de sostenibilidad de las pesquerías de tiburones objetivo. La mayoría de los tiburones y algunas batoidas son depredadores en, o cerca de, la cima de las redes tróficas marinas. Los efectos de la pesca se examinan a nivel de especie individual y a través de las interacciones tróficas. Resumimos el estado de las pesquerías de condricios de todo el mundo. Aproximadamente el 50% de la captura global estimada de condricios se obtiene como captura incidental, no aparece en las estadísticas oficiales de la pesca y está casi totalmente sin gestionar. Cuando se obtienen como captura incidental, a menudo están sujetos a una alta mortalidad por pesca dirigida a especies objetivo teleósteas. En consecuencia, algunas rayas, peces sierra y tiburones de aguas profundas han sido virtualmente erradicados de grandes regiones. Algunos condricios son más resistentes a la pesca y examinamos las predicciones sobre la vulnerabilidad de diferentes especies basadas en sus parámetros de historia de vida y población. A nivel de especie, la pesca puede alterar la estructura de tamaño y los parámetros de la población en respuesta a los cambios en la abundancia de la especie. Revisamos la evidencia de tal cambio dependiente de la densidad. La pesca puede afectar las interacciones tróficas y examinamos casos de aparente sustitución de especies y cambios en la composición de la comunidad. Los tiburones y las rayas aprenden a asociar los arrastreros con la comida y la alimentación sobre los descartes puede aumentar sus poblaciones. Usando ECOSIM, hacemos algunas predicciones sobre la respuesta a largo plazo de los ecosistemas a la pesca de tiburones. Se analizan tres entornos diferentes: un ecosistema de plataforma tropical en Venezuela, un ecosistema de arrecife de coral de Hawái y un ecosistema oceánico del Pacífico Norte.",
    url = "https://doi.org/10.1006/jmsc.2000.0724",
    doi = "10.1006/jmsc.2000.0724",
    openalex = "W2121792431",
    references = "doi101006jmsc19990489, doi101098rspb19970181, doi101126science2795352860, doi1023071447035, doi1023071447424"
}

Resumen Los procesos dependientes de la densidad, como el crecimiento, la supervivencia, la reproducción y el movimiento, son compensatorios si sus tasas cambian en respuesta a la variación en la densidad (o número) de la población de tal manera que resultan en una tasa de crecimiento poblacional más lenta a altas densidades y promueven un aumento numérico de la población a bajas densidades. La dependencia compensatoria de la densidad es importante para la gestión pesquera porque opera para compensar las pérdidas de individuos. Si bien el concepto de compensación es sencillo, sigue siendo uno de los temas más controvertidos en la dinámica de poblaciones. Las dificultades surgen al pasar de conceptos generales a poblaciones específicas. La compensación se cuantifica usualmente mediante alguna combinación de análisis de reclutamiento de desove, monitoreo de campo a largo plazo o estudios manipulativos, y modelado por computadora. Surgen problemas porque existen limitaciones en cada uno de estos enfoques, y estas limitaciones generalmente provienen de la alta incertidumbre asociada con las mediciones de campo. Ofrecemos un enfoque jerárquico para predecir y comprender la compensación que va desde lo muy general, utilizando la teoría básica de historia de vida, hasta lo altamente específico del sitio, utilizando modelos detallados de población. Analizamos una base de datos de reclutamiento de desove para probar las predicciones sobre la compensación y la reserva compensatoria que derivan de un marco de historia de vida de tres puntos finales diseñado para peces. Luego resumimos ejemplos de campo de dependencia de la densidad en procesos específicos. Se destacan estudios seleccionados de monitoreo de campo a largo plazo, estudios manipulativos y ejemplos de modelado por computadora que ilustran cómo los procesos dependientes de la densidad llevaron a respuestas compensatorias a nivel poblacional. Se discuten algunos avances teóricos y empíricos que ofrecen esperanza para el progreso en el futuro sobre el tema de la compensación. Abogamos por un enfoque de la compensación que implique la comprensión a nivel de proceso de los mecanismos subyacentes, la teoría de historia de vida, un análisis cuidadoso de los datos de campo, y el modelado matricial y basado en individuos. Siempre habrá debate si la cuantificación de la compensación no incluye algún grado de comprensión de los mecanismos subyacentes.

@article{doi101046j14672960200100056x,
    author = "Rose, Kenneth A. and Cowan, James H. and Winemiller, Kirk O. and Myers, Ransom A. and Hilborn, Ray",
    title = "Compensatory density dependence in fish populations: importance, controversy, understanding and prognosis",
    year = "2001",
    journal = "Fish and Fisheries",
    abstract = "Resumen Los procesos dependientes de la densidad, como el crecimiento, la supervivencia, la reproducción y el movimiento, son compensatorios si sus tasas cambian en respuesta a la variación en la densidad (o número) de la población de tal manera que resultan en una tasa de crecimiento poblacional más lenta a altas densidades y promueven un aumento numérico de la población a bajas densidades. La dependencia compensatoria de la densidad es importante para la gestión pesquera porque opera para compensar las pérdidas de individuos. Si bien el concepto de compensación es sencillo, sigue siendo uno de los temas más controvertidos en la dinámica de poblaciones. Las dificultades surgen al pasar de conceptos generales a poblaciones específicas. La compensación se cuantifica usualmente mediante alguna combinación de análisis de reclutamiento de desove, monitoreo de campo a largo plazo o estudios manipulativos, y modelado por computadora. Surgen problemas porque existen limitaciones en cada uno de estos enfoques, y estas limitaciones generalmente provienen de la alta incertidumbre asociada con las mediciones de campo. Ofrecemos un enfoque jerárquico para predecir y comprender la compensación que va desde lo muy general, utilizando la teoría básica de historia de vida, hasta lo altamente específico del sitio, utilizando modelos detallados de población. Analizamos una base de datos de reclutamiento de desove para probar las predicciones sobre la compensación y la reserva compensatoria que derivan de un marco de historia de vida de tres puntos finales diseñado para peces. Luego resumimos ejemplos de campo de dependencia de la densidad en procesos específicos. Se destacan estudios seleccionados de monitoreo de campo a largo plazo, estudios manipulativos y ejemplos de modelado por computadora que ilustran cómo los procesos dependientes de la densidad llevaron a respuestas compensatorias a nivel poblacional. Se discuten algunos avances teóricos y empíricos que ofrecen esperanza para el progreso en el futuro sobre el tema de la compensación. Abogamos por un enfoque de la compensación que implique la comprensión a nivel de proceso de los mecanismos subyacentes, la teoría de historia de vida, un análisis cuidadoso de los datos de campo, y el modelado matricial y basado en individuos. Siempre habrá debate si la cuantificación de la compensación no incluye algún grado de comprensión de los mecanismos subyacentes.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1467-2960.2001.00056.x",
    doi = "10.1046/j.1467-2960.2001.00056.x",
    openalex = "W2132380992",
    references = "doi101007bf00042661, doi101016s006528810860187x, doi101111j193974452001tb00075x, doi1023072937041, doi103354meps188263"
}

Se ha propuesto que la construcción de organismos a partir de unidades que se desarrollan bajo control genético semi-autónomo (módulos) es un componente importante de su capacidad para experimentar evolución fenotípica adaptativa. La organización de la dentición vertebral como un sistema de partes repetidas ofrece una oportunidad para estudiar en qué medida los módulos fenotípicos, identificados por su independencia evolutiva de otras unidades similares, están relacionados con la modularidad en el control genético del desarrollo. La historia evolutiva de los vertebrados proporciona numerosos ejemplos tanto de evolución correlacionada como independiente de grupos de dientes. La dentición en sí parece ser un módulo del exoesqueleto dérmico, del cual ha estado bajo control genético independiente durante mucho tiempo. La pérdida específica de dientes ha sido una tendencia común en la evolución vertebral. También han ocurrido nuevos despliegues de dientes y la readquisición de dientes perdidos, aunque con menor frecuencia. Las diferencias en la forma de los dientes dentro de la dentición pueden ser discontinuas (denominadas heterodontía) o graduales. La ocurrencia de cambios homeóticos en la forma del diente proporciona evidencia del desacoplamiento de la forma y la ubicación del diente a lo largo de la evolución. Varios knockouts de genes de ratón y anomalías dentales genéticas humanas, así como una comparación entre dientes completamente desarrollados y rudimentarios en la dentición de roedores, sugieren mecanismos potenciales para la pérdida evolutiva específica de región de dientes. Estos mecanismos incluyen la pérdida de una señal de iniciación específica del tipo de diente, alteraciones en la fuerza relativa de las señales inductivas e inhibitorias que actúan en el momento de la iniciación del diente y la reducción general en los niveles de proteínas necesarias para el desarrollo de todos los dientes. La expresión ectópica de señales de iniciación dental proporciona un mecanismo potencial para el nuevo despliegue o la readquisición de dientes; se conoce un solo caso de un gen cuya expresión ectópica en ratones transgénicos puede llevar a dientes ectópicos. Se ha propuesto que las diferencias en la forma entre dientes incisivos y molares en el ratón están controladas por la expresión específica de región de moléculas de señalización en el epitelio oral. Estas moléculas inducen la expresión de factores de transcripción en el mesénquima mandibular subyacente que pueden actuar como selectores del tipo de diente. Se especula que los cambios en los dominios de expresión de las moléculas de señalización epitelial podrían ser responsables de los cambios homeóticos en la forma del diente. La observación de que estas moléculas están restringidas regionalmente en la gallina, cuyos ancestros no eran heterodontos, sugiere que la heterodontía mamífera pudo haber evolucionado a través del uso de mecanismos de patrón que ya actuaban sobre los elementos esqueléticos de las mandíbulas. En general, los enfoques genéticos y morfológicos identifican tipos similares de módulos en la dentición, pero los datos aún no son suficientes para identificar correspondencias exactas. Se especula que la modularidad puede lograrse mediante diferencias en la expresión génica entre dientes o mediante diferencias en el tiempo de su desarrollo, lo que causa que las mutaciones tengan efectos acumulativos en los dientes que se desarrollan más tarde. La dentición mamífera, para la cual se ha recopilado virtualmente toda la información disponible de datos genéticos del desarrollo, representa un subconjunto pequeño de la diversidad dental presente en los vertebrados en su conjunto. En particular, los peces teleósteos pueden tener una dentición mucho más extensa. La extensión de la investigación sobre el control genético del desarrollo dental a este y otros grupos de vertebrados tiene un gran potencial para avanzar en la comprensión de la modularidad en la dentición.

@article{doi101098rstb20010917,
    author = "Stock, David W.",
    title = "La base genética de la modularidad en el desarrollo y la evolución de la dentición vertebrada",
    year = "2001",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Se ha propuesto que la construcción de organismos a partir de unidades que se desarrollan bajo control genético semi-autónomo (módulos) es un componente importante de su capacidad para experimentar evolución fenotípica adaptativa. La organización de la dentición vertebrada como un sistema de partes repetidas ofrece una oportunidad para estudiar en qué medida los módulos fenotípicos, identificados por su independencia evolutiva de otras unidades similares, están relacionados con la modularidad en el control genético del desarrollo. La historia evolutiva de los vertebrados proporciona numerosos ejemplos tanto de evolución correlacionada como independiente de grupos de dientes. La dentición en sí parece ser un módulo del exoesqueleto dérmico, del cual ha estado bajo control genético independiente durante mucho tiempo. La pérdida específica de dientes ha sido una tendencia común en la evolución vertebrada. También han ocurrido un despliegue novedoso de dientes y la readquisición de dientes perdidos, aunque con menor frecuencia. Las diferencias en la forma de los dientes dentro de la dentición pueden ser discontinuas (denominadas heterodontía) o graduales. La ocurrencia de cambios homeóticos en la forma del diente proporciona evidencia del desacople de la forma y la ubicación del diente a lo largo de la evolución. Varios knockouts de genes de ratón y anomalías dentales genéticas humanas, así como una comparación entre dientes completamente desarrollados y rudimentarios en la dentición de roedores, sugieren mecanismos potenciales para la pérdida evolutiva específica de región de dientes. Estos mecanismos incluyen la pérdida de una señal de iniciación específica del tipo de diente, alteraciones en la fuerza relativa de las señales inductivas e inhibitorias que actúan en el momento de la iniciación del diente y la reducción general en los niveles de proteínas necesarias para el desarrollo de todos los dientes. La expresión ectópica de señales de iniciación dental proporciona un mecanismo potencial para el despliegue novedoso o la readquisición de dientes; se conoce un solo caso de un gen cuya expresión ectópica en ratones transgénicos puede llevar a dientes ectópicos. Se ha propuesto que las diferencias en la forma entre los dientes incisivos y molares en el ratón están controladas por la expresión específica de regiones de moléculas señalizadoras en el epitelio oral. Estas moléculas inducen la expresión de factores de transcripción en el mesénquima mandibular subyacente que pueden actuar como selectores del tipo de diente. Se especula que los cambios en los dominios de expresión de las moléculas señalizadoras epiteliales podrían ser responsables de los cambios homeóticos en la forma del diente. La observación de que estas moléculas están restringidas regionalmente en la gallina, cuyos ancestros no eran heterodontos, sugiere que la heterodontía mamífera pudo haber evolucionado a través del uso de mecanismos de patrón que ya actuaban sobre los elementos esqueléticos de las mandíbulas. En general, los enfoques genéticos y morfológicos identifican tipos similares de módulos en la dentición, pero los datos aún no son suficientes para identificar correspondencias exactas. Se especula que la modularidad puede lograrse mediante diferencias en la expresión génica entre dientes o mediante diferencias en el tiempo de su desarrollo, lo que causa que las mutaciones tengan efectos acumulativos en los dientes que se desarrollan más tarde. La dentición mamífera, para la cual se ha recopilado virtualmente toda la información disponible de datos genéticos del desarrollo, representa un subconjunto pequeño de la diversidad dental presente en los vertebrados en su conjunto. En particular, los peces teleósteos pueden tener una dentición mucho más extensa. La extensión de la investigación sobre el control genético del desarrollo dental a este y otros grupos de vertebrados tiene un gran potencial para avanzar en la comprensión de la modularidad en la dentición.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2001.0917",
    doi = "10.1098/rstb.2001.0917",
    openalex = "W2014935796",
    references = "doi101002jmor1051660303"
}

En peces de agua dulce, el amoníaco se excreta a través del epitelio branquial mediante difusión pasiva de NH(3). Este NH(3) se atrapa posteriormente como NH(4)(+) en una capa límite ácida no agitada que yace junto a la branquia, la cual mantiene el gradiente de presión parcial de NH(3) del agua de la sangre a la de la branquia. Los enfoques de todo el animal, in situ, ultraestructurales y moleculares sugieren que la acidificación de la capa límite resulta de la hidratación de CO(2) en el agua de la branquia espirada, y en menor medida de la excreción de H(+) mediada por H(+)-ATPasas apicales. La acidificación de la capa límite es insignificante en agua de mar altamente tamponada, donde la excreción de amoníaco procede mediante difusión de NH(3), así como difusión pasiva de NH(4)(+) debido a la mayor permeabilidad iónica de las branquias de peces marinos. Aunque los intercambiadores Na(+)/H(+) (NHE) se han aislado en branquias de peces marinos, el posible intercambio Na(+)/NH(4)(+) a través de estas proteínas espera evaluación utilizando técnicas electrofisiológicas y moleculares modernas. Aunque se pensaba que la excreción de urea (J(Urea)) era mediante difusión pasiva, ahora está claro que el manejo branquial de urea requiere transportadores de urea especializados. Se han clonado cuatro transportadores de urea en peces, incluido el transportador de urea del riñón de tiburón (shUT), que es un transportador facilitado de urea similar al transportador renal UT-A2 de mamíferos. Otro transportador de urea, caracterizado pero aún no clonado, es el antiportador de urea dependiente de Na(+) basolateral de la branquia de tiburón, el cual es esencial para la retención de urea en elasmobranquios ureosmóticos. En teleósteos ureotelicos como la tilapia del Lago Magadi y el toadfish del golfo, los clonados mtUT y tUT son transportadores facilitados de urea involucrados en J(Urea). Un transportador de urea basolateral recientemente clonado de la branquia del anguila japonesa (eUT) podría ser realmente importante para la retención de urea durante la aclimatación al agua salada. Se requiere un enfoque multifacético, que incorpore técnicas de todo el animal, histológicas, bioquímicas, farmacológicas y moleculares, para aprender más sobre la ubicación, mecanismo de acción y significancia funcional de los transportadores de urea en peces.

@article{doi101002jez10123,
    author = "Wilkie, Michael P.",
    title = "Excreción de amoníaco y manejo de urea por branquias de peces: comprensión actual y desafíos de investigación futura",
    year = "2002",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "En peces de agua dulce, el amoníaco se excreta a través del epitelio branquial mediante difusión pasiva de NH(3). Este NH(3) se atrapa posteriormente como NH(4)(+) en una capa límite ácida no agitada que yace junto a la branquia, la cual mantiene el gradiente de presión parcial de NH(3) del agua de la sangre a la de la branquia. Los enfoques de todo el animal, in situ, ultraestructurales y moleculares sugieren que la acidificación de la capa límite resulta de la hidratación de CO(2) en el agua de la branquia espirada, y en menor medida de la excreción de H(+) mediada por H(+)-ATPasas apicales. La acidificación de la capa límite es insignificante en agua de mar altamente tamponada, donde la excreción de amoníaco procede mediante difusión de NH(3), así como difusión pasiva de NH(4)(+) debido a la mayor permeabilidad iónica de las branquias de peces marinos. Aunque los intercambiadores Na(+)/H(+) (NHE) se han aislado en branquias de peces marinos, el posible intercambio Na(+)/NH(4)(+) a través de estas proteínas espera evaluación utilizando técnicas electrofisiológicas y moleculares modernas. Aunque se pensaba que la excreción de urea (J(Urea)) era mediante difusión pasiva, ahora está claro que el manejo branquial de urea requiere transportadores de urea especializados. Se han clonado cuatro transportadores de urea en peces, incluido el transportador de urea del riñón de tiburón (shUT), que es un transportador facilitado de urea similar al transportador renal UT-A2 de mamíferos. Otro transportador de urea, caracterizado pero aún no clonado, es el antiportador de urea dependiente de Na(+) basolateral de la branquia de tiburón, el cual es esencial para la retención de urea en elasmobranquios ureosmóticos. En teleósteos ureotelicos como la tilapia del Lago Magadi y el toadfish del golfo, los clonados mtUT y tUT son transportadores facilitados de urea involucrados en J(Urea). Un transportador de urea basolateral recientemente clonado de la branquia del anguila japonesa (eUT) podría ser realmente importante para la retención de urea durante la aclimatación al agua salada. Se requiere un enfoque multifacético, que incorpore técnicas de todo el animal, histológicas, bioquímicas, farmacológicas y moleculares, para aprender más sobre la ubicación, mecanismo de acción y significancia funcional de los transportadores de urea en peces.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.10123",
    doi = "10.1002/jez.10123",
    openalex = "W2079933355",
    references = "doi101111j1469185x1936tb00497x, doi101242jeb1982273, openalexw2170405949"
}

Esta revisión resume la información sobre el canibalismo filial (el acto de comer a la propia descendencia) en peces teleósteos. Los padres caníbales pueden consumir toda su camada (canibalismo filial total) o comer solo algunos huevos en el nido (canibalismo filial parcial). Se ha argumentado que el consumo de la descendencia es adaptativo bajo la suposición de que la supervivencia de la descendencia se intercambia por la alimentación, y de que la descendencia puede actuar como una fuente de alimento alternativa para los padres. Se resume la evidencia que respalda las predicciones básicas formuladas bajo estas suposiciones tanto para el canibalismo filial total como parcial. Estas dos formas de canibalismo difieren significativamente, ya que la primera representa una inversión solo en el éxito reproductivo futuro, mientras que la segunda puede afectar tanto el éxito reproductivo presente como futuro. A pesar de algunas inconsistencias en los datos de estudios de laboratorio y campo, la explicación basada en la energía parece válida para ambas formas de canibalismo. Se consideran explicaciones alternativas no basadas en la energía, pero no pueden explicar la amplia distribución de este comportamiento en los teleósteos. También se discute el conflicto intersexual que surge de los intentos del sexo no caníbal de minimizar el costo del canibalismo filial, junto con el efecto potencial de este comportamiento en la proporción de sexos operativos a nivel poblacional.

@article{doi101017s1464793101005905,
    author = "Manica, Andrea",
    title = "Canibalismo filial en peces teleósteos",
    year = "2002",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Esta revisión resume la información sobre el canibalismo filial (el acto de comer a la propia descendencia) en peces teleósteos. Los padres caníbales pueden consumir toda su camada (canibalismo filial total) o comer solo algunos huevos en el nido (canibalismo filial parcial). Se ha argumentado que el consumo de la descendencia es adaptativo bajo la suposición de que la supervivencia de la descendencia se intercambia por la alimentación, y de que la descendencia puede actuar como una fuente de alimento alternativa para los padres. Se resume la evidencia que respalda las predicciones básicas formuladas bajo estas suposiciones tanto para el canibalismo filial total como parcial. Estas dos formas de canibalismo difieren significativamente, ya que la primera representa una inversión solo en el éxito reproductivo futuro, mientras que la segunda puede afectar tanto el éxito reproductivo presente como futuro. A pesar de algunas inconsistencias en los datos de estudios de laboratorio y campo, la explicación basada en la energía parece válida para ambas formas de canibalismo. Se consideran explicaciones alternativas no basadas en la energía, pero no pueden explicar la amplia distribución de este comportamiento en los teleósteos. También se discute el conflicto intersexual que surge de los intentos del sexo no caníbal de minimizar el costo del canibalismo filial, junto con el efecto potencial de este comportamiento en la proporción de sexos operativos a nivel poblacional.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793101005905",
    doi = "10.1017/s1464793101005905",
    openalex = "W2079225060",
    references = "doi101007bf00042661"
}

Resumen El canibalismo es un fenómeno frecuente en peces, especialmente en entornos de cultivo donde los peces no pueden escapar de la depredación mediante la segregación de hábitat o la migración. No todas las especies de peces cultivados comienzan a exhibir canibalismo a la misma edad o tamaño, ni el canibalismo es igualmente intenso en diferentes especies o etapas de vida. Las proporciones de tamaño entre depredador y presa varían sustancialmente entre especies y etapas de vida, principalmente porque el canibalismo está gobernado por limitaciones de tamaño de apertura y crecimiento alométrico de las partes bucales. El desarrollo de órganos sensoriales, partes duras del cuerpo, capacidades de natación y escape tanto en el depredador como en la presa también influyen en la selectividad del tamaño de la presa. La dinámica del canibalismo está influenciada por estos factores, así como por factores ambientales que tienen efectos sobre la ingesta de alimento, la depensación del crecimiento y facilitan o complican la exhibición de comportamiento caníbalo. El conocimiento sobre el comportamiento caníbalo y la logística del canibalismo junto con el mejoramiento ambiental son requisitos previos para la mitigación del canibalismo en acuicultura. También, dentro del contexto de la selección de cepas, es importante determinar si los caníbales son asesinos nacidos de forma natural o simplemente ganadores de la lotería. Estos factores se discuten, principalmente en cuanto a su aplicación al canibalismo intracohorte. Además, se sugieren directrices para la evaluación de riesgos caníbales y se discuten métodos para la mitigación del canibalismo.

@article{doi101046j13652109200200732x,
    author = "Baras, Etienne and Jobling, Malcolm",
    title = "Dinámica del canibalismo intracohorte en peces cultivados",
    year = "2002",
    journal = "Aquaculture Research",
    abstract = "Resumen El canibalismo es un fenómeno frecuente en peces, especialmente en entornos de cultivo donde los peces no pueden escapar de la depredación mediante la segregación de hábitat o la migración. No todas las especies de peces cultivados comienzan a exhibir canibalismo a la misma edad o tamaño, ni el canibalismo es igualmente intenso en diferentes especies o etapas de vida. Las proporciones de tamaño entre depredador y presa varían sustancialmente entre especies y etapas de vida, principalmente porque el canibalismo está gobernado por limitaciones de tamaño de apertura y crecimiento alométrico de las partes bucales. El desarrollo de órganos sensoriales, partes duras del cuerpo, capacidades de natación y escape tanto en el depredador como en la presa también influyen en la selectividad del tamaño de la presa. La dinámica del canibalismo está influenciada por estos factores, así como por factores ambientales que tienen efectos sobre la ingesta de alimento, la depensación del crecimiento y facilitan o complican la exhibición de comportamiento caníbalo. El conocimiento sobre el comportamiento caníbalo y la logística del canibalismo junto con el mejoramiento ambiental son requisitos previos para la mitigación del canibalismo en acuicultura. También, dentro del contexto de la selección de cepas, es importante determinar si los caníbales son asesinos nacidos de forma natural o simplemente ganadores de la lotería. Estos factores se discuten, principalmente en cuanto a su aplicación al canibalismo intracohorte. Además, se sugieren directrices para la evaluación de riesgos caníbales y se discuten métodos para la mitigación del canibalismo.",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2109.2002.00732.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2109.2002.00732.x",
    openalex = "W2099452444",
    references = "doi101007bf00042661"
}

Se describe el desarrollo de los canales de la línea lateral craneal y los órganos neuromastos en peces cebra postembrionarios (0-80 días postfecundación). El desarrollo de los canales craneales comienza varias semanas después de la eclosión, se inicia en la proximidad de los neuromastos individuales y ocurre en cuatro etapas discretas que se describen histológicamente. Los neuromastos permanecen en surcos de canales abiertos durante varias semanas, durante las cuales cambian drásticamente de forma y aumentan de tamaño añadiendo células ciliadas a una tasa una décima parte de la del oído interno del pez cebra. La microscopía electrónica de barrido demuestra que los neuromastos se alargan perpendicularmente al eje del canal y al eje de polarización de las células ciliadas y que carecen de una población prominente de células no sensoriales que rodea a las células ciliadas, características que hacen que los neuromastos del pez cebra sean inusuales entre los peces. Estos resultados exigen una reevaluación de la diversidad de neuromastos y canales de la línea lateral entre los peces y destacan la utilidad del sistema de la línea lateral de los peces cebra postembrionarios para estudios experimentales y genéticos del desarrollo y crecimiento de epitelios de células ciliadas.

@article{doi101002dvdy10385,
    author = "Webb, Jacqueline F. and Shirey, Jonathan E.",
    title = "Postembryonic development of the cranial lateral line canals and neuromasts in zebrafish",
    year = "2003",
    journal = "Developmental Dynamics",
    abstract = "The development of the cranial lateral line canals and neuromast organs are described in postembryonic zebrafish (0-80 days postfertilization). Cranial canal development commences several weeks after hatch, is initiated in the vicinity of individual neuromasts, and occurs in four discrete stages that are described histologically. Neuromasts remain in open canal grooves for several weeks during which they dramatically change shape and increase in size by adding hair cells at a rate one-tenth that in the zebrafish inner ear. Scanning electron microscopy demonstrates that neuromasts elongate perpendicular to the canal axis and the axis of hair cell polarization and that they lack a prominent nonsensory cell population surrounding the hair cells-features that make zebrafish neuromasts unusual among fishes. These results demand a reassessment of neuromast and lateral line canal diversity among fishes and highlight the utility of the lateral line system of postembryonic zebrafish for experimental and genetic studies of the development and growth of hair cell epithelia.",
    url = "https://doi.org/10.1002/dvdy.10385",
    doi = "10.1002/dvdy.10385",
    openalex = "W2061905890",
    references = "doi10100797814612053338, doi10100797814612356063"
}

Los peces osteictios y condrictios presentan una diversidad asombrosa de tejidos óseos y dentales que a menudo resulta difícil clasificar en las categorías estándar de los libros de texto: hueso, cartílago, dentina y esmalte. Para abordar la cuestión de cómo evolucionaron los tejidos del esqueleto dérmico desde la situación ancestral y dieron lugar a la diversidad realmente encontrada, revisamos datos previos sobre el desarrollo de varios elementos del esqueleto dérmico (odontodas, dientes y dentículos dérmicos, huesos dérmicos craneales, placas y escudos dérmicos postcraneales, escamas elasmoides y ganoides, y radios de aletas). Una comparación de las etapas de desarrollo a nivel de tejido nos permite identificar generalmente las poblaciones celulares esqueléticas como odontogénicas u osteogénicas en función del lugar de formación de sus papilas dérmicas y de la manera de deposición de sus tejidos. Nuestros estudios apoyan las afinidades evolutivas (1) entre odontodas, dientes y dentículos, (2) entre las escamas ganoides de los poliptéridos y las escamas elasmoides de los teleósteos, y (3) en menor grado entre los diferentes elementos óseos. Ahora hay abundante evidencia para confirmar que los tejidos de la escama elasmoides se derivan de tejidos dentales y no de tejidos óseos. Esta revisión demuestra la ventaja que se puede obtener de los estudios de desarrollo, a nivel de tejido, para inferir relaciones evolutivas dentro del esqueleto dérmico en condrictios y osteictios.

@article{doi101017s1464793102006073,
    author = "Sire, Jean‐Yves y Huysseune, Ann",
    title = "Formación de tejidos óseos dérmicos y dentales en peces: un enfoque comparativo y evolutivo",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Los peces osteictios y condrictios presentan una diversidad asombrosa de tejidos óseos y dentales que a menudo resulta difícil clasificar en las categorías estándar de los libros de texto: hueso, cartílago, dentina y esmalte. Para abordar la cuestión de cómo evolucionaron los tejidos del esqueleto dérmico desde la situación ancestral y dieron lugar a la diversidad realmente encontrada, revisamos datos previos sobre el desarrollo de varios elementos del esqueleto dérmico (odontodas, dientes y dentículos dérmicos, huesos dérmicos craneales, placas y escudos dérmicos postcraneales, escamas elasmoides y ganoides, y radios de aletas). Una comparación de las etapas de desarrollo a nivel de tejido nos permite identificar generalmente las poblaciones celulares esqueléticas como odontogénicas u osteogénicas en función del lugar de formación de sus papilas dérmicas y de la manera de deposición de sus tejidos. Nuestros estudios apoyan las afinidades evolutivas (1) entre odontodas, dientes y dentículos, (2) entre las escamas ganoides de los poliptéridos y las escamas elasmoides de los teleósteos, y (3) en menor grado entre los diferentes elementos óseos. Ahora hay abundante evidencia para confirmar que los tejidos de la escama elasmoides se derivan de tejidos dentales y no de tejidos óseos. Esta revisión demuestra la ventaja que se puede obtener de los estudios de desarrollo, a nivel de tejido, para inferir relaciones evolutivas dentro del esqueleto dérmico en condrictios y osteictios.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793102006073",
    doi = "10.1017/s1464793102006073",
    openalex = "W2036850921",
    references = "doi101002jmor1051660303, doi10100797814615696887, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j160007221998tb02212x"
}

La homología es la base de los estudios comparativos en biología en todos los niveles, desde genes hasta fenotipos. La homología es similitud debido a la descendencia y ascendencia comunes; la homoplasia es similitud alcanzada mediante evolución independiente. Sin embargo, dado que solo existe un árbol de la vida, todos los organismos y, por lo tanto, todas las características de los organismos, comparten algún grado de relación y similitud entre sí. Esa compartición puede ser similitud o incluso identidad de estructura y la compartición de un ancestro común más reciente, como en la homología de los brazos de humanos y simios, o puede reflejar algún (a menudo pequeño) grado de similitud, como el que existe entre las alas de los insectos y las alas de las aves, grupos cuyo ancestro compartido se encuentra profundamente dentro de la historia evolutiva de los Metazoos. Puede reflejar la compartición de vías de desarrollo completas, compartición parcial o vías divergentes. Esta revisión compara las características clasificadas como homólogas con las clases de características normalmente agrupadas como homoplásicas, siendo estas últimas la convergencia, el paralelismo, las reversiones, los rudimentos, los vestigios y los atavismos. Por un lado, los mecanismos de desarrollo pueden conservarse, incluso cuando no se forma una estructura completa (rudimentos, vestigios), o cuando una estructura aparece solo en algunos individuos (atavismos). Por otro lado, diferentes mecanismos de desarrollo pueden producir características similares (homólogas). El examen conjunto de la cercanía de la relación y el grado de desarrollo compartido revela un continuo dentro de una categoría ampliada de homología, que se extiende desde homología → reversiones → rudimentos → vestigios → atavismos → paralelismo, con la convergencia como la única clase de homoplasia, una idea que resulta ser sorprendentemente antigua. Este realineamiento proporciona un destello de una manera de unir los enfoques filogenéticos y de desarrollo para la homología y la homoplasia, un puente que debería proporcionar un pilar clave para la biología evolutiva del desarrollo (evo-devo). No alterará, y en un sentido práctico no puede alterar, cómo se identifican las características homoplásicas en los análisis filogenéticos. Pero ver los rudimentos, las reversiones, los vestigios, los atavismos y el paralelismo como más cercanos a la homología que a la homoplasia debería guiarnos a buscar los elementos comunes subyacentes a la formación del fenotipo (lo que algunos han llamado la homología profunda de los mecanismos genéticos y/o celulares), en lugar de discutir las características en términos de evolución compartida o independiente.

@article{doi101017s1464793102006097,
    author = "Hall, Brian K.",
    title = "Descent with modification: the unity underlying homology and homoplasy as seen through an analysis of development and evolution",
    year = "2003",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "La homología es la base de los estudios comparativos en biología en todos los niveles, desde genes hasta fenotipos. La homología es similitud debido a la descendencia y ascendencia comunes; la homoplasia es similitud alcanzada mediante evolución independiente. Sin embargo, dado que solo existe un árbol de la vida, todos los organismos y, por lo tanto, todas las características de los organismos, comparten algún grado de relación y similitud entre sí. Esa compartición puede ser similitud o incluso identidad de estructura y la compartición de un ancestro común más reciente, como en la homología de los brazos de humanos y simios, o puede reflejar algún (a menudo pequeño) grado de similitud, como el que existe entre las alas de los insectos y las alas de las aves, grupos cuyo ancestro compartido se encuentra profundamente dentro de la historia evolutiva de los Metazoos. Puede reflejar la compartición de vías de desarrollo completas, compartición parcial o vías divergentes. Esta revisión compara las características clasificadas como homólogas con las clases de características normalmente agrupadas como homoplásicas, siendo estas últimas la convergencia, el paralelismo, las reversiones, los rudimentos, los vestigios y los atavismos. Por un lado, los mecanismos de desarrollo pueden conservarse, incluso cuando no se forma una estructura completa (rudimentos, vestigios), o cuando una estructura aparece solo en algunos individuos (atavismos). Por otro lado, diferentes mecanismos de desarrollo pueden producir características similares (homólogas). El examen conjunto de la cercanía de la relación y el grado de desarrollo compartido revela un continuo dentro de una categoría ampliada de homología, que se extiende desde homología → reversiones → rudimentos → vestigios → atavismos → paralelismo, con la convergencia como la única clase de homoplasia, una idea que resulta ser sorprendentemente antigua. Este realineamiento proporciona un destello de una manera de unir los enfoques filogenéticos y de desarrollo para la homología y la homoplasia, un puente que debería proporcionar un pilar clave para la biología evolutiva del desarrollo (evo-devo). No alterará, y en un sentido práctico no puede alterar, cómo se identifican las características homoplásicas en los análisis filogenéticos. Pero ver los rudimentos, las reversiones, los vestigios, los atavismos y el paralelismo como más cercanos a la homología que a la homoplasia debería guiarnos a buscar los elementos comunes subyacentes a la formación del fenotipo (lo que algunos han llamado la homología profunda de los mecanismos genéticos y/o celulares), en lugar de discutir las características en términos de evolución compartida o independiente.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1464793102006097",
    doi = "10.1017/s1464793102006097",
    openalex = "W2168524476",
    references = "doi10100797814899175155, doi1010079789401579261, doi1016680003156920000400718bgadbt20co2, doi1023071377078, doi1023072992444, openalexw1511255518, openalexw1593551567, openalexw1600651929, openalexw2163836228, openalexw635257420"
}

En la primera parte de este artículo revisamos el conocimiento actual sobre las escamas de peces, centrándonos en las escamas elasmoides, el único tipo encontrado en dos especies modelo, el pez cebra y el medaka. Después de revisar la estructura de las escamas y su origen evolutivo, describimos la formación del patrón de escamación. La regularidad de este proceso sugiere un pre-patronado de la piel antes de la iniciación de las escamas. A continuación, resumimos la dinámica del desarrollo de las escamas basándonos en observaciones morfológicas. En ausencia de datos moleculares, estas observaciones apoyan la existencia de cascadas genéticas involucradas en el control del desarrollo de las escamas. En la segunda parte de este artículo, ilustramos el potencial que ofrece el desarrollo de las escamas como modelo para estudiar la organogénesis mediada por interacciones epitelio-mesenquimales. Utilizando el pez cebra (Danio rerio), hemos combinado tinción con alizarina roja, microscopía óptica y de transmisión de electrones e hibridación in situ utilizando una sonda de ARN antisentido para el gen sonic hedgehog (shh). Las escamas se desarrollan tarde en la ontogenia (30 días post-fertilización) y cerca de la cubierta epidérmica. Solo las células de la capa epidérmica basal expresan shh. Los transcritos se detectan por primera vez después de que se hayan formado las papilas de las escamas. Por lo tanto, shh no está involucrado en los mecanismos que controlan el patrón de escamación y la iniciación de las escamas. A medida que las escamas se agrandan, la expresión de shh se restringe progresivamente a un subconjunto de células epidérmicas basales ubicadas en la región que cubre su campo posterior. Este patrón de expresión sugiere que shh puede estar involucrado en el control de la morfogénesis y diferenciación de las escamas en relación con la formación del pliegue epidérmico en la región posterior.

@article{doi101387ijdb15272389,
    author = "Sire, Jean‐Yves y Akimenko, Marie‐Andrée",
    title = "Desarrollo de escamas en peces: una revisión, con descripción de la expresión de sonic hedgehog (shh) en el pez cebra (Danio rerio).",
    year = "2004",
    journal = "The International Journal of Developmental Biology",
    abstract = "En la primera parte de este artículo revisamos el conocimiento actual sobre las escamas de peces, centrándonos en las escamas elasmoides, el único tipo encontrado en dos especies modelo, el pez cebra y el medaka. Después de revisar la estructura de las escamas y su origen evolutivo, describimos la formación del patrón de escamación. La regularidad de este proceso sugiere un pre-patronado de la piel antes de la iniciación de las escamas. A continuación, resumimos la dinámica del desarrollo de las escamas basándonos en observaciones morfológicas. En ausencia de datos moleculares, estas observaciones apoyan la existencia de cascadas genéticas involucradas en el control del desarrollo de las escamas. En la segunda parte de este artículo, ilustramos el potencial que ofrece el desarrollo de las escamas como modelo para estudiar la organogénesis mediada por interacciones epitelio-mesenquimales. Utilizando el pez cebra (Danio rerio), hemos combinado tinción con alizarina roja, microscopía óptica y de transmisión de electrones e hibridación in situ utilizando una sonda de ARN antisentido para el gen sonic hedgehog (shh). Las escamas se desarrollan tarde en la ontogenia (30 días post-fertilización) y cerca de la cubierta epidérmica. Solo las células de la capa epidérmica basal expresan shh. Los transcritos se detectan por primera vez después de que se hayan formado las papilas de las escamas. Por lo tanto, shh no está involucrado en los mecanismos que controlan el patrón de escamación y la iniciación de las escamas. A medida que las escamas se agrandan, la expresión de shh se restringe progresivamente a un subconjunto de células epidérmicas basales ubicadas en la región que cubre su campo posterior. Este patrón de expresión sugiere que shh puede estar involucrado en el control de la morfogénesis y diferenciación de las escamas en relación con la formación del pliegue epidérmico en la región posterior.",
    url = "https://doi.org/10.1387/ijdb.15272389",
    doi = "10.1387/ijdb.15272389",
    openalex = "W2094026255",
    references = "doi101002jmor1051660303, doi10100797814615696887, doi105962bhltitle4275"
}

Históricamente, los filósofos de la biología han tendido a esquivar el problema del desarrollo al centrarse principalmente en la biología evolutiva y, más recientemente, en la biología molecular y la genética. Muy a menudo, además, el desarrollo ha sido malentendido como simplemente, o incluso principalmente, un asunto de activación y regulación génica. Hoy en día, un número creciente de filósofos de la ciencia están centrando sus análisis en las complejidades del desarrollo, y en Embriología, Epigénesis y Evolución Jason Scott Robert explora la naturaleza del desarrollo frente a las tendencias actuales en la teoría y práctica biológica y examina las interrelaciones entre el desarrollo y la evolución (evo-devo), un área de renovado interés biológico. Escrita con claridad, esta obra debería ser de interés para estudiantes y profesionales en la filosofía de la ciencia y la filosofía de la biología.

@article{doi105860choice422215,
    title = "Embriología, epigénesis y evolución: tomar el desarrollo en serio",
    year = "2004",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Históricamente, los filósofos de la biología han tendido a esquivar el problema del desarrollo al centrarse principalmente en la biología evolutiva y, más recientemente, en la biología molecular y la genética. Muy a menudo, además, el desarrollo ha sido malentendido como simplemente, o incluso principalmente, un asunto de activación y regulación génica. Hoy en día, un número creciente de filósofos de la ciencia están centrando sus análisis en las complejidades del desarrollo, y en Embriología, Epigénesis y Evolución Jason Scott Robert explora la naturaleza del desarrollo frente a las tendencias actuales en la teoría y práctica biológica y examina las interrelaciones entre el desarrollo y la evolución (evo-devo), un área de renovado interés biológico. Escrita con claridad, esta obra debería ser de interés para estudiantes y profesionales en la filosofía de la ciencia y la filosofía de la biología.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.42-2215",
    doi = "10.5860/choice.42-2215",
    openalex = "W563979555",
    references = "doi101038276565a0, doi10103835057062, doi101046j1525142x2001003002047x, doi101098rspb19790086, doi101126science1058040, doi1023072026953, doi1023072576242, doi1023072678463, doi105860choice396411, openalexw2506868775, openalexw2624262714, openalexw3135630760"
}

@article{doi101007s1106800583531,
    author = "Hansen, Anne y Zielinski, Barbara S.",
    title = "Diversidad en la epitelio olfatorio de peces óseos: Desarrollo, disposición lamelar, tipos celulares de neuronas sensoriales y componentes de transducción",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Neurocytology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11068-005-8353-1",
    doi = "10.1007/s11068-005-8353-1",
    openalex = "W2056529429",
    references = "doi101002cne920200404, doi101111j109636421932tb01553x"
}

se revisaron los datos publicados sobre la diversidad, historia de vida, ecología y estado de los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos en el contexto de las amenazas antropogénicas y los principios de la biología de la conservación. se registran al menos 171 especies de elasmobranquios, que representan 68 géneros y 34 familias, en aguas dulces o estuarinas. de estas, más de la mitad son marginales en los estuarios, menos de una décima parte son eurihalinas y una quinta parte son obligadas en agua dulce. los elasmobranquios obligados de agua dulce están dominados por los tiburones manta miobatoides, de los cuales dos tercios son potamotrigónidos endémicos de las cuencas atlánticas de Sudamérica. los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos siguen historias de vida fuertemente seleccionadas por k y se alimentan a niveles tróficos altos, similares a los de sus parientes marinos. sin embargo, los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos también están sujetos a restricciones de hábitat, notablemente un volumen más limitado y una variabilidad fisicoquímica menor que la del océano, lo que puede hacerlos más vulnerables que los elasmobranquios marinos a los efectos de las actividades humanas. la mayor diversidad y abundancia de elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos se encuentran en países tropicales con poblaciones humanas enormes y en rápido crecimiento, notablemente Sudamérica, África occidental y el sudeste asiático. el conocimiento de la biología, distribución, ecología y estado de los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos se ve frustrado por problemas taxonómicos no resueltos, que se resumen brevemente. para aclarar cuestiones seleccionadas en la conservación de los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos, se presta especial atención a los tiburones del género glyphis, los pristidos y los potamotrigónidos. para fomentar la liberación viva cuando sea posible, así como prevenir el descarte de especímenes y la pérdida de datos, se proporciona una clave ilustrada para diferenciar a los tiburones carcharhinus de los tiburones glyphis. los elasmobranquios obligados de agua dulce con rangos geográficos limitados se consideran más vulnerables a la extinción, pero los elasmobranquios eurihalinos que requieren acceso al mar para reproducirse también corren un riesgo significativo. basándose en los datos anteriores y los principios de la biología de la conservación, se proporcionan planes de acción sugeridos para la conservación de los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos y la conservación de los hábitats de agua dulce.

@article{doi101017s0025315405012105,
    author = "Martin, Ralph",
    title = "conservación de elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos: una revisión",
    year = "2005",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "se revisaron los datos publicados sobre la diversidad, historia de vida, ecología y estado de los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos en el contexto de las amenazas antropogénicas y los principios de la biología de la conservación. se registran al menos 171 especies de elasmobranquios, que representan 68 géneros y 34 familias, en aguas dulces o estuarinas. de estas, más de la mitad son marginales en los estuarios, menos de una décima parte son eurihalinas y una quinta parte son obligadas en agua dulce. los elasmobranquios obligados de agua dulce están dominados por los tiburones manta miobatoides, de los cuales dos tercios son potamotrigónidos endémicos de las cuencas atlánticas de Sudamérica. los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos siguen historias de vida fuertemente seleccionadas por k y se alimentan a niveles tróficos altos, similares a los de sus parientes marinos. sin embargo, los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos también están sujetos a restricciones de hábitat, notablemente un volumen más limitado y una variabilidad fisicoquímica menor que la del océano, lo que puede hacerlos más vulnerables que los elasmobranquios marinos a los efectos de las actividades humanas. la mayor diversidad y abundancia de elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos se encuentran en países tropicales con poblaciones humanas enormes y en rápido crecimiento, notablemente Sudamérica, África occidental y el sudeste asiático. el conocimiento de la biología, distribución, ecología y estado de los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos se ve frustrado por problemas taxonómicos no resueltos, que se resumen brevemente. para aclarar cuestiones seleccionadas en la conservación de los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos, se presta especial atención a los tiburones del género glyphis, los pristidos y los potamotrigónidos. para fomentar la liberación viva cuando sea posible, así como prevenir el descarte de especímenes y la pérdida de datos, se proporciona una clave ilustrada para diferenciar a los tiburones carcharhinus de los tiburones glyphis. los elasmobranquios obligados de agua dulce con rangos geográficos limitados se consideran más vulnerables a la extinción, pero los elasmobranquios eurihalinos que requieren acceso al mar para reproducirse también corren un riesgo significativo. basándose en los datos anteriores y los principios de la biología de la conservación, se proporcionan planes de acción sugeridos para la conservación de los elasmobranquios de agua dulce y eurihalinos y la conservación de los hábitats de agua dulce.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315405012105",
    doi = "10.1017/s0025315405012105",
    openalex = "W2096292907",
    references = "doi101111j109636421996tb02189x, openalexw1511461941"
}

Los arcos branquiales son estructuras merísticas de los vertebrados, siendo metaméricas tanto entre sí dentro de la serie rostrocaudal a lo largo de la superficie ventrocefálica de la cabeza embrionaria como dentro de cada arco individual: por lo tanto, al igual que cada arco branquial debe adquirir una identidad única a lo largo del eje rostrocaudal, cada estructura dentro del eje proximodistal de un arco también debe adquirir una identidad única. Se cree que la especificación regional de estructuras metaméricas está controlada por la expresión anidada de genes relacionados que resultan en un código regional, un principio que se cree que se demuestra mediante la regulación del desarrollo del eje rostrocaudal en animales ejercida por los genes anidados HOM-C/Hox homeobox. El patrón de expresión anidada de los genes Dlx dentro del ectomesénquima de los arcos branquiales murinos ha llevado más recientemente a la propuesta de un código Dlx para la especificación regional a lo largo del eje proximodistal de los arcos branquiales (es decir, establece la identidad intra-arco). Esta revisión reexamina esta hipótesis y presenta nuevos trabajos sobre una serie alélica de mutantes de ratón con pérdida de función de Dlx que incluye diversas combinaciones de Dlx1, Dlx2, Dlx3, Dlx5 y Dlx6. Aunque confirmamos aspectos fundamentales de la hipótesis, también informamos de un número de hallazgos novedosos. Primero, en contra de los informes iniciales, los heterocigotos Dlx1, Dlx2 y Dlx1/2 exhiben alteraciones de las estructuras de los arcos branquiales y los mutantes Dlx2-/- y Dlx1/2-/- tienen ligeras alteraciones de las estructuras derivadas de las porciones distales de sus arcos branquiales. Segundo, presentamos evidencia de un papel del murino Dlx3 en el desarrollo de los arcos branquiales. Tercero, el análisis de mutantes compuestos de Dlx revela cuatro grados de transformaciones del arco mandibular y que las interacciones genéticas de parálogos cis de primer orden (por ejemplo, Dlx5 y Dlx6), trans de segundo orden (por ejemplo, Dlx5 y Dlx2) y trans de tercer orden (por ejemplo, Dlx5 y Dlx1) resultan en diferencias morfológicas significativas y distintas en el desarrollo del arco mandibular. Concluimos integrando las funciones de los genes Dlx dentro del contexto de un mecanismo general hipotetizado para el establecimiento de patrón y polaridad en el primer arco branquial de los gnatos que incluye factores de crecimiento secretados regionalmente como Fgf8 y Bmp y otros factores de transcripción como Msx1, y es consistente tanto con la estructura del bauplan conservado de la mandíbula de los gnatos como con la elaboración de este bauplan para satisfacer los diseños de punto final del organismo.

@article{doi101111j14697580200500487x,
    author = "Depew, Michael J. and Simpson, Carol A. and Morasso, María I. and Rubenstein, John L.R.",
    title = "Reassessing the Dlx code: the genetic regulation of branchial arch skeletal pattern and development",
    year = "2005",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Los arcos branquiales son estructuras merísticas de los vertebrados, siendo metaméricas tanto entre sí dentro de la serie rostrocaudal a lo largo de la superficie ventrocefálica de la cabeza embrionaria como dentro de cada arco individual: por lo tanto, al igual que cada arco branquial debe adquirir una identidad única a lo largo del eje rostrocaudal, cada estructura dentro del eje proximodistal de un arco también debe adquirir una identidad única. Se cree que la especificación regional de estructuras metaméricas está controlada por la expresión anidada de genes relacionados que resultan en un código regional, un principio que se cree que se demuestra mediante la regulación del desarrollo del eje rostrocaudal en animales ejercida por los genes anidados HOM-C/Hox homeobox. El patrón de expresión anidada de los genes Dlx dentro del ectomesénquima de los arcos branquiales murinos ha llevado más recientemente a la propuesta de un código Dlx para la especificación regional a lo largo del eje proximodistal de los arcos branquiales (es decir, establece la identidad intra-arco). Esta revisión reexamina esta hipótesis y presenta nuevos trabajos sobre una serie alélica de mutantes de ratón con pérdida de función de Dlx que incluye diversas combinaciones de Dlx1, Dlx2, Dlx3, Dlx5 y Dlx6. Aunque confirmamos aspectos fundamentales de la hipótesis, también informamos de un número de hallazgos novedosos. Primero, en contra de los informes iniciales, los heterocigotos Dlx1, Dlx2 y Dlx1/2 exhiben alteraciones de las estructuras de los arcos branquiales y los mutantes Dlx2-/- y Dlx1/2-/- tienen ligeras alteraciones de las estructuras derivadas de las porciones distales de sus arcos branquiales. Segundo, presentamos evidencia de un papel del murino Dlx3 en el desarrollo de los arcos branquiales. Tercero, el análisis de mutantes compuestos de Dlx revela cuatro grados de transformaciones del arco mandibular y que las interacciones genéticas de parálogos cis de primer orden (por ejemplo, Dlx5 y Dlx6), trans de segundo orden (por ejemplo, Dlx5 y Dlx2) y trans de tercer orden (por ejemplo, Dlx5 y Dlx1) resultan en diferencias morfológicas significativas y distintas en el desarrollo del arco mandibular. Concluimos integrando las funciones de los genes Dlx dentro del contexto de un mecanismo general hipotetizado para el establecimiento de patrón y polaridad en el primer arco branquial de los gnatos que incluye factores de crecimiento secretados regionalmente como Fgf8 y Bmp y otros factores de transcripción como Msx1, y es consistente tanto con la estructura del bauplan conservado de la mandíbula de los gnatos como con la elaboración de este bauplan para satisfacer los diseños de punto final del organismo.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7580.2005.00487.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7580.2005.00487.x",
    openalex = "W1602845636",
    references = "doi101007978146122784737, doi1010970000505319311100000026, doi105962bhltitle6408, openalexw1568405999"
}

La neuroanatomía de amfioxo es importante no solo por sí misma, sino también por las perspectivas que ofrece sobre el origen evolutivo y la organización básica del sistema nervioso de los vertebrados. Esta revisión resume la disposición general del sistema nervioso central (SNC), los nervios periféricos y los plexos nerviosos en amfioxo, así como lo que se conoce actualmente sobre su histología y tipos celulares, prestando especial atención a la nueva información sobre el cordón nervioso anterior. La región intercalada (RI) es de especial interés funcional y evolutivo. Se extiende caudalmente hasta el final del somito 4, tradicionalmente considerado el límite de la región similar al cerebro del SNC de amfioxo, y se destaca por la presencia de varios grupos celulares migrados. A diferencia de la mayoría de las otras neuronas en el cordón, estas células migradas se desprenden del lumen ventricular y se mueven hacia el neuropilo adyacente, de manera similar a lo que hacen las neuronas en desarrollo en los vertebrados. También se considera el sistema nervioso larvario, ya que existe una gran cantidad de nuevos datos sobre la organización y los tipos celulares del cordón nervioso anterior en larvas jóvenes, basados en análisis detallados de microscopía electrónica y estudios de trazado nervioso, y un consenso emergente sobre cómo esta región se relaciona con el cerebro de los vertebrados. Se sabe mucho menos sobre el período intermedio del ciclo de vida, es decir, el período entre la larva joven y el adulto, pero debe ocurrir un gran desarrollo neural durante este tiempo para generar un sistema nervioso completamente maduro. Es especialmente interesante que los contrapartes vertebrados de al menos algunos eventos postembrionarios de la neurogénesis de amfioxo ocurren, en los vertebrados, en el embrión. La implicación es que toda la fase postembrionaria del desarrollo neural en amfioxo debe ser considerada al realizar comparaciones filogenéticas. Sin embargo, este es un período sobre el cual casi nada se sabe. Considerando esto, junto con el número de nuevas técnicas moleculares e inmunocitoquímicas ahora disponibles para los investigadores, no falta temas de investigación valiosos utilizando amfioxo, de cualquier etapa, como sujeto.

@article{doi101139z04163,
    author = "Wicht, Helmut and Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system of amphioxus: structure, development, and evolutionary significance",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Amphioxus neuroanatomy is important not just in its own right but also for the insights it provides regarding the evolutionary origin and basic organization of the vertebrate nervous system. This review summarizes the overall layout of the central nervous system (CNS), peripheral nerves, and nerve plexuses in amphioxus, and what is currently known of their histology and cell types, with special attention to new information on the anterior nerve cord. The intercalated region (IR) is of special functional and evolutionary interest. It extends caudally to the end of somite 4, traditionally considered the limit of the brain-like region of the amphioxus CNS, and is notable for the presence of a number of migrated cell groups. Unlike most other neurons in the cord, these migrated cells detach from the ventricular lumen and move into the adjacent neuropile, much as developing neurons do in vertebrates. The larval nervous system is also considered, as there is a wealth of new data on the organization and cell types of the anterior nerve cord in young larvae, based on detailed electron microscopical analyses and nerve tracing studies, and an emerging consensus regarding how this region relates to the vertebrate brain. Much less is known about the intervening period of the life history, i.e., the period between the young larva and the adult, but a great deal of neural development must occur during this time to generate a fully mature nervous system. It is especially interesting that the vertebrate counterparts of at least some postembryonic events of amphioxus neurogenesis occur, in vertebrates, in the embryo. The implication is that the whole of the postembryonic phase of neural development in amphioxus needs to be considered when making phylogenetic comparisons. Yet this is a period about which almost nothing is known. Considering this, plus the number of new molecular and immunocytochemical techniques now available to researchers, there is no shortage of worthwhile research topics using amphioxus, of whatever stage, as a subject.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z04-163",
    doi = "10.1139/z04-163",
    openalex = "W2092757339",
    references = "anadn1998distribution, bone1959the, bone1961the, castro2003distribution, dogiel1903das, doi101002cne901150105, doi101002jmor1050540103, doi1010079783642182624, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016jydbio200604457, doi101016s0022532062800070, doi101098rstb19940059, doi101098rstb19960022, doi101111j146363951995tb00986x, doi101139z04160, doi101159000079744, doi101159000147530, doi101242dev125142701, doi101242jcss310052509, doi1023071535762, doi103166jds1391111, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle55924, flood1974histochemistry, holmes1953the, openalexw2394638245, openalexw659399033, ruiz1991the, stokes1995ciliary"
}

Se realizó una comparación cuantitativa tanto del tamaño relativo del cerebro (encefalización) como del desarrollo relativo de cinco áreas cerebrales de tiburones pelágicos y teleósteos. Se investigaron dos áreas de integración (el telencéfalo y el cuerpo cerebeloso) y tres áreas sensoriales del cerebro (los bulbos olfativos, el tectum óptico y el área octavolateralis, que reciben proyecciones primarias de la epitelio olfatorio, el ojo y los sentidos octavolaterales, respectivamente), en cuatro especies de tiburón pelágico y seis especies de teleósteo pelágico. Se evaluaron las proporciones relativas de las tres áreas sensoriales del cerebro como una proporción del total del 'cerebro sensorial', mientras que las dos áreas de integración se evaluaron en relación con el cerebro sensorial. El análisis alométrico del tamaño relativo del cerebro reveló que los tiburones pelágicos tenían cerebros más grandes que los teleósteos pelágicos. El volumen del telencéfalo fue significativamente mayor en los tiburones, mientras que el cuerpo cerebeloso también fue más grande y más fuertemente foliado en estos animales. También hubo diferencias significativas en el desarrollo relativo de las áreas sensoriales del cerebro entre los dos grupos, con los tiburones teniendo bulbos olfativos y áreas octavolaterales más grandes, mientras que los teleósteos tenían tectum óptico más grande. El análisis de conglomerados realizado sobre los datos de las áreas sensoriales del cerebro confirmó las diferencias en la composición del cerebro sensorial en tiburones y teleósteos e indicó que estos dos grupos de peces pelágicos habían evolucionado estrategias sensoriales diferentes para hacer frente a las demandas de la vida en el océano abierto.

@article{doi101111j00221112200600940x,
    author = "Lisney, Thomas J. y Collin, Shaun P.",
    title = "Morfología cerebral en grandes peces pelágicos: una comparación entre tiburones y teleósteos",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Se realizó una comparación cuantitativa tanto del tamaño relativo del cerebro (encefalización) como del desarrollo relativo de cinco áreas cerebrales de tiburones pelágicos y teleósteos. Se investigaron dos áreas de integración (el telencéfalo y el cuerpo cerebeloso) y tres áreas sensoriales del cerebro (los bulbos olfativos, el tectum óptico y el área octavolateralis, que reciben proyecciones primarias de la epitelio olfatorio, el ojo y los sentidos octavolaterales, respectivamente), en cuatro especies de tiburón pelágico y seis especies de teleósteo pelágico. Se evaluaron las proporciones relativas de las tres áreas sensoriales del cerebro como una proporción del total del 'cerebro sensorial', mientras que las dos áreas de integración se evaluaron en relación con el cerebro sensorial. El análisis alométrico del tamaño relativo del cerebro reveló que los tiburones pelágicos tenían cerebros más grandes que los teleósteos pelágicos. El volumen del telencéfalo fue significativamente mayor en los tiburones, mientras que el cuerpo cerebeloso también fue más grande y más fuertemente foliado en estos animales. También hubo diferencias significativas en el desarrollo relativo de las áreas sensoriales del cerebro entre los dos grupos, con los tiburones teniendo bulbos olfativos y áreas octavolaterales más grandes, mientras que los teleósteos tenían tectum óptico más grande. El análisis de conglomerados realizado sobre los datos de las áreas sensoriales del cerebro confirmó las diferencias en la composición del cerebro sensorial en tiburones y teleósteos e indicó que estos dos grupos de peces pelágicos habían evolucionado estrategias sensoriales diferentes para hacer frente a las demandas de la vida en el océano abierto.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0022-1112.2006.00940.x",
    doi = "10.1111/j.0022-1112.2006.00940.x",
    openalex = "W2057916053",
    references = "doi101007978364218262412"
}

Describimos las etapas de desarrollo para los períodos embrionario, larvario y juvenil temprano del tilapia del Nilo Oreochromis niloticus para elucidar los eventos secuenciales del desarrollo craneofacial. El desarrollo craneofacial de los cíclidos, especialmente la diferenciación y la morfogénesis del esqueleto faríngeo, progresa hasta aproximadamente 30 días postfecundación (dpf). Dado que no existe un informe exhaustivo que describa los procesos secuenciales del desarrollo craneofacial hasta los 30 dpf, definimos nuevos 32 etapas utilizando un sistema de numeración. Para el desarrollo embrionario, definimos 18 etapas (etapas 1-18), que se agruparon en siete períodos llamados período de cigoto, de segmentación, de blastula, de gastrula, de segmentación, de faríngeo y de eclosión. Para el desarrollo larvario, definimos siete etapas (etapas 19-25), que se agruparon en dos períodos, larva temprana y larva tardía. Para el desarrollo juvenil hasta los 30 dpf, definimos siete etapas (etapas 26-32) en el período juvenil temprano. Este sistema de etapas de desarrollo para el tilapia del Nilo O. niloticus beneficiará a los investigadores que investigan la esquelétogénesis a lo largo de la ontogenia del tilapia y también facilitará estudios de biología evolutiva del desarrollo comparativos de cíclidos haplocrómicos, que comprenden los bancos de especies de los Lagos Malawi y Victoria.

@article{doi101111j1440169x200700926x,
    author = "Fujimura, Koji y Okada, Norihiro",
    title = "Desarrollo del embrión, larva y juvenil temprano del tilapia del Nilo Oreochromis niloticus (Pisces: Cichlidae). Sistema de etapas de desarrollo",
    year = "2007",
    journal = "Development Growth \& Differentiation",
    abstract = "Describimos las etapas de desarrollo para los períodos embrionario, larvario y juvenil temprano del tilapia del Nilo Oreochromis niloticus para elucidar los eventos secuenciales del desarrollo craneofacial. El desarrollo craneofacial de los cíclidos, especialmente la diferenciación y la morfogénesis del esqueleto faríngeo, progresa hasta aproximadamente 30 días postfecundación (dpf). Dado que no existe un informe exhaustivo que describa los procesos secuenciales del desarrollo craneofacial hasta los 30 dpf, definimos nuevos 32 etapas utilizando un sistema de numeración. Para el desarrollo embrionario, definimos 18 etapas (etapas 1-18), que se agruparon en siete períodos llamados período de cigoto, de segmentación, de blastula, de gastrula, de segmentación, de faríngeo y de eclosión. Para el desarrollo larvario, definimos siete etapas (etapas 19-25), que se agruparon en dos períodos, larva temprana y larva tardía. Para el desarrollo juvenil hasta los 30 dpf, definimos siete etapas (etapas 26-32) en el período juvenil temprano. Este sistema de etapas de desarrollo para el tilapia del Nilo O. niloticus beneficiará a los investigadores que investigan la esquelétogénesis a lo largo de la ontogenia del tilapia y también facilitará estudios de biología evolutiva del desarrollo comparativos de cíclidos haplocrómicos, que comprenden los bancos de especies de los Lagos Malawi y Victoria.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1440-169x.2007.00926.x",
    doi = "10.1111/j.1440-169x.2007.00926.x",
    openalex = "W1795668487",
    references = "doi101002jez1402670309, doi101139f75196"
}

@article{doi101016jcbpa200909031,
    author = "Speers‐Roesch, Ben y Treberg, Jason R.",
    title = "El metabolismo energético inusual de los peces elasmobranquios",
    year = "2009",
    journal = "Comparative Biochemistry and Physiology Part A Molecular \& Integrative Physiology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2009.09.031",
    doi = "10.1016/j.cbpa.2009.09.031",
    openalex = "W2007450572",
    references = "doi101007978940113194013, doi101007bf00007454, doi101111j1469185x1936tb00497x, doi101201b118678"
}

@article{doi101007s1075001001203,
    author = "Logan, John M. y Lutcavage, Molly E.",
    title = "Dinámica de isótopos estables en peces elasmobranquios",
    year = "2010",
    journal = "Hydrobiologia",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10750-010-0120-3",
    doi = "10.1007/s10750-010-0120-3",
    openalex = "W1993685048",
    references = "doi101111j1469185x1936tb00497x"
}

En la mayoría de las especies, los espermatozoides de peces activan su motilidad al entrar en contacto con el medio externo (agua de mar o agua dulce, dependiendo de su hábitat reproductivo). Sus flagelos desarrollan inmediatamente ondas propagadas a una frecuencia de latido alta (hasta 70 latidos s(-1)), lo que impulsa estas células espermáticas a alta velocidad (6-10 mm min(-1)), pero durante un período bastante corto, generalmente limitado a minutos. Su incapacidad específica para restaurar su contenido energético (principalmente trifosfato de adenosina) lo suficientemente rápido en relación con su alta tasa de consumo de energía por los flagelos contribuye principalmente al arresto de la actividad motora, ya que los espermatozoides deben depender de la energía acumulada tempranamente antes de la activación. Esta revisión de los datos publicados explica la comprensión actual de los mecanismos fisicoquímicos mediante los cuales se activa la motilidad flagelar (principalmente a través de la regulación osmótica e iónica) y luego impulsa las células espermáticas a velocidad. También tiene como objetivo describir el arresto gradual de su motilidad, gran parte del cual ocurre en cuestión de minutos.

@article{doi101111j10958649200902504x,
    author = "Cosson, J.",
    title = "La activación frenética de los flagelos de los espermatozoides de peces implica una motilidad a corto plazo, presagiando su decadencia prematura",
    year = "2010",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "En la mayoría de las especies, los espermatozoides de peces activan su motilidad al entrar en contacto con el medio externo (agua de mar o agua dulce, dependiendo de su hábitat reproductivo). Sus flagelos desarrollan inmediatamente ondas propagadas a una frecuencia de latido alta (hasta 70 latidos s(-1)), lo que impulsa estas células espermáticas a alta velocidad (6-10 mm min(-1)), pero durante un período bastante corto, generalmente limitado a minutos. Su incapacidad específica para restaurar su contenido energético (principalmente trifosfato de adenosina) lo suficientemente rápido en relación con su alta tasa de consumo de energía por los flagelos contribuye principalmente al arresto de la actividad motora, ya que los espermatozoides deben depender de la energía acumulada tempranamente antes de la activación. Esta revisión de los datos publicados explica la comprensión actual de los mecanismos fisicoquímicos mediante los cuales se activa la motilidad flagelar (principalmente a través de la regulación osmótica e iónica) y luego impulsa las células espermáticas a velocidad. También tiene como objetivo describir el arresto gradual de su motilidad, gran parte del cual ocurre en cuestión de minutos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2009.02504.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2009.02504.x",
    openalex = "W2057524967",
    references = "openalexw612600151"
}

@book{doi105962bhltitle32902,
    author = "Dean, Bashford",
    title = "Chimæroid Fishes and Their Development",
    year = "2010",
    booktitle = "Biblioteca de Herencia de la Biodiversidad (Institución Smithsonian)",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.32902",
    doi = "10.5962/bhl.title.32902",
    openalex = "W564594173"
}

Los músculos esqueléticos ejercen funciones diversas, permitiendo tanto la trituración con gran fuerza como el movimiento con una precisión exquisita. Un repertorio notablemente distinto de genes y características ontológicas caracteriza a este tejido, y la evidencia reciente ha demostrado que los músculos esqueléticos de la cabeza, los músculos craneofaciales, son evolutiva, morfológica y molecularmente distintos de los del tronco. Aquí, revisamos la base molecular del desarrollo de los músculos craneofaciales y discutimos cómo este proceso difiere del desarrollo de los músculos del tronco y de las extremidades. Mediante comparaciones evolutivas de cordados primitivos (como el amfioxo) y vertebrados sin mandíbula (como las lampreas) con vertebrados con mandíbula, también proporcionamos algunas pistas sobre cómo surgió esta dicotomía.

@article{doi101242dev040972,
    author = "Sambasivan, Ramkumar y Kuratani, Shigeru y Tajbakhsh, Shahragim",
    title = "Un ojo en la cabeza: el desarrollo y la evolución de los músculos craneofaciales",
    year = "2011",
    journal = "Development",
    abstract = "Los músculos esqueléticos ejercen funciones diversas, permitiendo tanto la trituración con gran fuerza como el movimiento con una precisión exquisita. Un repertorio notablemente distinto de genes y características ontológicas caracteriza a este tejido, y la evidencia reciente ha demostrado que los músculos esqueléticos de la cabeza, los músculos craneofaciales, son evolutiva, morfológica y molecularmente distintos de los del tronco. Aquí, revisamos la base molecular del desarrollo de los músculos craneofaciales y discutimos cómo este proceso difiere del desarrollo de los músculos del tronco y de las extremidades. Mediante comparaciones evolutivas de cordados primitivos (como el amfioxo) y vertebrados sin mandíbula (como las lampreas) con vertebrados con mandíbula, también proporcionamos algunas pistas sobre cómo surgió esta dicotomía.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.040972",
    doi = "10.1242/dev.040972",
    openalex = "W2004543760",
    references = "doi101006dbio19999266, doi101046j1525142x199999019x, doi1010970000505319311100000026"
}

Los peces de agua dulce invasores representan una amenaza importante para la biodiversidad. Aquí, primero demostramos la expansión dramática del rango mediada por el ser humano del pez guppy de Trinidad (Poecilia reticulata), un pez invasor con reputación de impactar negativamente a las comunidades de agua dulce nativas. A continuación, exploramos posibles mecanismos que podrían explicar el establecimiento exitoso global de esta especie. Los guppies, junto con algunas otras especies de peces invasores notables como el pez mosquito (Gambusia spp.), tienen adaptaciones reproductivas a hábitats efímeros que pueden permitir que las introducciones de muy pocos fundadores tengan éxito. La notable capacidad de los guppies preñados individuales para establecer rutinariamente poblaciones viables se demuestra mediante un mesocosm replicado. En el 86% de los casos, estas poblaciones persistieron durante dos años (la duración del experimento). El éxito del establecimiento fue independiente del origen del fundador (hábitats de alta y baja depredación), y no hubo pérdida de rendimiento conductual entre los juveniles del mesocosm. Sin embargo, las "firmas" conductuales de la localidad fundadora fueron evidentes en los peces del mesocosm. Nuestros resultados demuestran que las introducciones que consisten en un solo individuo pueden llevar a poblaciones prósperas de este pez invasor y sugieren que se debe ejercer una precaución particular al introducir esta especie, u otros vivíparos, en cuerpos de agua naturales.

@article{doi101371journalpone0024416,
    author = "Deacon, Amy E. y Ramnarine, Indar W. y Magurran, Anne E.",
    title = "Cómo la ecología reproductiva contribuye a la propagación de un pez invasor global",
    year = "2011",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = {Los peces de agua dulce invasores representan una amenaza importante para la biodiversidad. Aquí, primero demostramos la expansión dramática del rango mediada por el ser humano del pez guppy de Trinidad (Poecilia reticulata), un pez invasor con reputación de impactar negativamente a las comunidades de agua dulce nativas. A continuación, exploramos posibles mecanismos que podrían explicar el establecimiento exitoso global de esta especie. Los guppies, junto con algunas otras especies de peces invasores notables como el pez mosquito (Gambusia spp.), tienen adaptaciones reproductivas a hábitats efímeros que pueden permitir que las introducciones de muy pocos fundadores tengan éxito. La notable capacidad de los guppies preñados individuales para establecer rutinariamente poblaciones viables se demuestra mediante un mesocosm replicado. En el 86% de los casos, estas poblaciones persistieron durante dos años (la duración del experimento). El éxito del establecimiento fue independiente del origen del fundador (hábitats de alta y baja depredación), y no hubo pérdida de rendimiento conductual entre los juveniles del mesocosm. Sin embargo, las "firmas" conductuales de la localidad fundadora fueron evidentes en los peces del mesocosm. Nuestros resultados demuestran que las introducciones que consisten en un solo individuo pueden llevar a poblaciones prósperas de este pez invasor y sugieren que se debe ejercer una precaución particular al introducir esta especie, u otros vivíparos, en cuerpos de agua naturales.},
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0024416",
    doi = "10.1371/journal.pone.0024416",
    openalex = "W2171862242",
    references = "doi101007bf00042661"
}

Los peces de aletas rayadas constituyen la mitad de todas las especies de vertebrados vivientes. Casi todos los peces de aletas rayadas son teleósteos, que incluyen la mayoría de las especies de peces comercialmente importantes, varios organismos modelo para la genómica y la biología del desarrollo, y el componente dominante de las faunas de vertebrados marinos y de agua dulce. A pesar de la importancia económica y científica de los peces de aletas rayadas, la falta de una única filogenia integral con estimaciones de tiempo de divergencia correspondientes ha limitado nuestra comprensión de la evolución y la diversificación de esta radiación. Nuestros análisis, que utilizan múltiples secuencias de genes nucleares junto con 36 restricciones de edad fósil, resultan en una filogenia bien soportada de todas las principales líneas de peces de aletas rayadas y estimaciones de edad molecular que son generalmente consistentes con el registro fósil. Esta filogenia informa tres problemas de larga data: identificar específicamente a los elomorfos (anguilas y tarpones) como la línea hermana de todos los demás teleósteos, proporcionar una hipótesis única sobre la radiación de los euteleósteos tempranos y ofrecer una estrategia prometedora para la resolución de la "bush at the top of the tree" que incluye a los percomorfos y otros teleósteos de aletas espinosas. Contrastando nuestras estimaciones de tiempo de divergencia con estudios que utilizan un solo gen nuclear o genomas mitocondriales completos, encontramos que los primeros subestiman las edades de las divergencias más antiguas de peces de aletas rayadas, pero los últimos sobreestiman dramáticamente las edades para las líneas de teleósteos derivadas. Nuestra filogenia calibrada en el tiempo revela que gran parte de la diversificación que condujo a los grupos existentes de teleósteos ocurrió entre el Mesozoico tardío y el Cenozoico temprano, identificando este período como la "Segunda Era de los Peces."

@article{doi101073pnas1206625109,
    author = "Near, Thomas J. y Eytan, Ron I. y Dornburg, Alex y Kuhn, Kristen L. y Moore, Jon A. y Davis, Matthew P. y Wainwright, Peter C. y Friedman, Matt y Smith, W. Leo",
    title = "Resolución de la filogenia de peces de aletas rayadas y cronología de la diversificación",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = {Los peces de aletas rayadas constituyen la mitad de todas las especies de vertebrados vivientes. Casi todos los peces de aletas rayadas son teleósteos, que incluyen la mayoría de las especies de peces comercialmente importantes, varios organismos modelo para la genómica y la biología del desarrollo, y el componente dominante de las faunas de vertebrados marinos y de agua dulce. A pesar de la importancia económica y científica de los peces de aletas rayadas, la falta de una única filogenia integral con estimaciones de tiempo de divergencia correspondientes ha limitado nuestra comprensión de la evolución y la diversificación de esta radiación. Nuestros análisis, que utilizan múltiples secuencias de genes nucleares junto con 36 restricciones de edad fósil, resultan en una filogenia bien soportada de todas las principales líneas de peces de aletas rayadas y estimaciones de edad molecular que son generalmente consistentes con el registro fósil. Esta filogenia informa tres problemas de larga data: identificar específicamente a los elomorfos (anguilas y tarpones) como la línea hermana de todos los demás teleósteos, proporcionar una hipótesis única sobre la radiación de los euteleósteos tempranos y ofrecer una estrategia prometedora para la resolución de la "bush at the top of the tree" que incluye a los percomorfos y otros teleósteos de aletas espinosas. Contrastando nuestras estimaciones de tiempo de divergencia con estudios que utilizan un solo gen nuclear o genomas mitocondriales completos, encontramos que los primeros subestiman las edades de las divergencias más antiguas de peces de aletas rayadas, pero los últimos sobreestiman dramáticamente las edades para las líneas de teleósteos derivadas. Nuestra filogenia calibrada en el tiempo revela que gran parte de la diversificación que condujo a los grupos existentes de teleósteos ocurrió entre el Mesozoico tardío y el Cenozoico temprano, identificando este período como la "Segunda Era de los Peces."},
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1206625109",
    doi = "10.1073/pnas.1206625109",
    openalex = "W2081778808",
    references = "doi101016b9780126709506500138, doi101016s1055790302003329, doi101073pnas0811087106, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093bioinformaticsbtq228, doi101093oso97801985404720010001, doi101111j14754983201201165x, doi101126science1157704, doi101126science1211028, doi101186147121487214, doi101371journalpbio0040088, doi1023072412685, openalexw653978695"
}

Es una visión ampliamente aceptada que el desarrollo neural puede reflejar adaptaciones morfológicas y especializaciones sensoriales. El objetivo de esta revisión es ofrecer una visión general amplia del estado actual de los datos cerebrales disponibles para los peces cartilaginosos y examinar cómo han cambiado las perspectivas sobre la escalada alométrica del tamaño cerebral en este grupo de peces en los últimos 50 años con la adición de nuevos datos y análisis estadísticos más rigurosos. Se revisa el conocimiento actual de la neuroanatomía en peces cartilaginosos y se exploran datos sobre el tamaño cerebral (encefalización, n = 151) y la variación interespecífica en la organización cerebral (n = 84) para determinar las relaciones de escalado en este clado. Se determina si existen patrones similares de organización cerebral, denominados cerebrotipos, en especies que comparten ciertas características de estilo de vida. Existen patrones claros de organización cerebral en los peces cartilaginosos, independientemente del agrupamiento filogenético y, aunque este estudio no fue un análisis funcional, proporciona evidencia adicional de que las estructuras cerebrales de los condrictios podrían haberse desarrollado junto con comportamientos específicos o capacidades cognitivas mejoradas. Se reportan cerebros más grandes, con telencéfalos bien desarrollados y cerebelos grandes y altamente foliados, en especies que ocupan hábitats de arrecifes complejos u oceánicos, identificando potencialmente un cerebro asociado a arrecifes. Por el contrario, las especies bentónicas y bentopelágicas demersales conforman el grupo con los cerebros más pequeños, con un telencéfalo relativamente reducido y un cuerpo cerebeloso liso. También hay evidencia aquí de un cerebro batial; los tiburones bentopelágicos de aguas profundas poseen cerebros relativamente pequeños y muestran una clara hipertrofia relativa de la médula oblongada. A pesar de los patrones observados y documentados, se han destacado brechas significativas en la literatura. Los datos de masa cerebral solo están actualmente disponibles para c. 16% de todas las especies de condrictios, y solo el 8% de las especies tienen datos disponibles sobre su organización cerebral, con mucho menos sobre subsecciones de áreas cerebrales principales que reciben entrada sensorial distinta. La variabilidad interespecífica en la organización cerebral enfatiza aún más la importancia de realizar estudios funcionales en un mayor rango de especies. Solo un conjunto de datos expansivo, compuesto por especies que abarcan una variedad de hábitats y grupos taxonómicos, con repertorios conductuales muy dispares, combinado con análisis funcionales adicionales, ayudará a arrojar luz sobre el grado en que los cerebros de los condrictios han evolucionado como consecuencia del comportamiento, el hábitat y el estilo de vida además de la filogenia.

@article{doi101111j10958649201203254x,
    author = "Yopak, Kara E.",
    title = "Neuroecología de los peces cartilaginosos: las implicaciones funcionales de la escalada cerebral",
    year = "2012",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Es una visión ampliamente aceptada que el desarrollo neural puede reflejar adaptaciones morfológicas y especializaciones sensoriales. El objetivo de esta revisión es ofrecer una visión general amplia del estado actual de los datos cerebrales disponibles para los peces cartilaginosos y examinar cómo han cambiado las perspectivas sobre la escalada alométrica del tamaño cerebral en este grupo de peces en los últimos 50 años con la adición de nuevos datos y análisis estadísticos más rigurosos. Se revisa el conocimiento actual de la neuroanatomía en peces cartilaginosos y se exploran datos sobre el tamaño cerebral (encefalización, n = 151) y la variación interespecífica en la organización cerebral (n = 84) para determinar las relaciones de escalado en este clado. Se determina si existen patrones similares de organización cerebral, denominados cerebrotipos, en especies que comparten ciertas características de estilo de vida. Existen patrones claros de organización cerebral en los peces cartilaginosos, independientemente del agrupamiento filogenético y, aunque este estudio no fue un análisis funcional, proporciona evidencia adicional de que las estructuras cerebrales de los condrictios podrían haberse desarrollado junto con comportamientos específicos o capacidades cognitivas mejoradas. Se reportan cerebros más grandes, con telencéfalos bien desarrollados y cerebelos grandes y altamente foliados, en especies que ocupan hábitats de arrecifes complejos u oceánicos, identificando potencialmente un cerebro asociado a arrecifes. Por el contrario, las especies bentónicas y bentopelágicas demersales conforman el grupo con los cerebros más pequeños, con un telencéfalo relativamente reducido y un cuerpo cerebeloso liso. También hay evidencia aquí de un cerebro batial; los tiburones bentopelágicos de aguas profundas poseen cerebros relativamente pequeños y muestran una clara hipertrofia relativa de la médula oblongada. A pesar de los patrones observados y documentados, se han destacado brechas significativas en la literatura. Los datos de masa cerebral solo están actualmente disponibles para c. 16% de todas las especies de condrictios, y solo el 8% de las especies tienen datos disponibles sobre su organización cerebral, con mucho menos sobre subsecciones de áreas cerebrales principales que reciben entrada sensorial distinta. La variabilidad interespecífica en la organización cerebral enfatiza aún más la importancia de realizar estudios funcionales en un mayor rango de especies. Solo un conjunto de datos expansivo, compuesto por especies que abarcan una variedad de hábitats y grupos taxonómicos, con repertorios conductuales muy dispares, combinado con análisis funcionales adicionales, ayudará a arrojar luz sobre el grado en que los cerebros de los condrictios han evolucionado como consecuencia del comportamiento, el hábitat y el estilo de vida además de la filogenia.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8649.2012.03254.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8649.2012.03254.x",
    openalex = "W2039393659",
    references = "doi101007978364218262412"
}

Resumen: Los peces incluyen más de la mitad de todos los animales vivos con columna vertebral, pero los patrones paleobiológicos a gran escala en este ensamblaje no han recibido la misma atención que los de los vertebrados terrestres. Las encuestas anteriores del registro de peces generalmente han sido anecdóticas o limitadas ya sea en su alcance estratigráfico o taxonómico. Aquí, proporcionamos una visión general amplia de la historia fanerozoica de la diversidad de peces, poniendo un énfasis especial en los intervalos de recambio, radiación evolutiva y extinción. En particular, proporcionamos revisiones detalladas de los cambios durante y la recuperación ecológica y evolutiva después de las extinciones del Devónico tardío (Hangenberg) y del Cretácico–Paleógeno (K–Pg).

@article{doi101111j14754983201201165x,
    author = "Friedman, Matt and Sallan, Lauren",
    title = "Five hundred million years of extinction and recovery: a phanerozoic survey of large‐scale diversity patterns in fishes",
    year = "2012",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen: Los peces incluyen más de la mitad de todos los animales vivos con columna vertebral, pero los patrones paleobiológicos a gran escala en este ensamblaje no han recibido la misma atención que los de los vertebrados terrestres. Las encuestas anteriores del registro de peces generalmente han sido anecdóticas o limitadas ya sea en su alcance estratigráfico o taxonómico. Aquí, proporcionamos una visión general amplia de la historia fanerozoica de la diversidad de peces, poniendo un énfasis especial en los intervalos de recambio, radiación evolutiva y extinción. En particular, proporcionamos revisiones detalladas de los cambios durante y la recuperación ecológica y evolutiva después de las extinciones del Devónico tardío (Hangenberg) y del Cretácico–Paleógeno (K–Pg).",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1475-4983.2012.01165.x",
    doi = "10.1111/j.1475-4983.2012.01165.x",
    openalex = "W1522554964",
    references = "brinkman1990paleooecology, brinkman2002teleost, crossref1977patterns, doi101002gj1072, doi1010079781468464658, doi101016jpalaeo200907017, doi101016jpalaeo200910010, doi101016s0016699588800664, doi101017s0022336000024331, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300008174, doi101017s1477201908002551, doi101038nature01264, doi101038nature07855, doi101038nature08745, doi101038nature09038, doi101073pnas0811087106, doi101073pnas1010350107, doi101073pnas1117332109, doi10108002724634199710010948, doi101098rspb20011826, doi101098rspb20080715, doi101111j1469185x1999tb00045x, doi101111j14754983201001019x, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science1177265, doi101126science1598573, doi101126science21545391501, doi101146annurevearth040809152556, doi101146annurevecolsys35021103105715, doi1016710272463420010210438anscft20co2, doi1023071441916, doi1023073514548, doi102475ajs2882101, doi104072rbp2005205, doi105252g2010n4a1, doi105860choice435902, doi105962bhltitle4275, openalexw1485830652, openalexw2106559152, openalexw2208603329, openalexw3001739384, openalexw595691412, openalexw606525048"
}

El interés en la biodiversidad y taxonomía de los elasmobranquios ha crecido en los últimos años, catalizado principalmente por cuatro influencias: (1) el gran número de nuevas especies descritas en los últimos 30 años (por ejemplo, Last y Stevens, 2009); (2) el reconocimiento de que muchas especies de elasmobranquios, varias de las cuales aún no han sido formalmente descritas, pueden estar amenazadas de extinción por las presiones de la pesca y la destrucción del hábitat (Stevens et al., 2000); (3) el creciente interés en el "código de barras" de ADN como una herramienta para complementar la descripción taxonómica (por ejemplo, Ward et al., 2007); y (4) un reconocimiento emergente del importante papel que desempeñan los elasmobranquios como depredadores superiores en los ecosistemas marinos (Heithaus et al., 2008).

@incollection{doi101201b118679,
    author = "Naylor, Janine N. Caira Gavin",
    title = "Filogenia de Elasmobranquios: Una Estimación Mitocondrial Basada en 595 Especies",
    year = "2012",
    abstract = "El interés en la biodiversidad y taxonomía de los elasmobranquios ha crecido en los últimos años, catalizado principalmente por cuatro influencias: (1) el gran número de nuevas especies descritas en los últimos 30 años (por ejemplo, Last y Stevens, 2009); (2) el reconocimiento de que muchas especies de elasmobranquios, varias de las cuales aún no han sido formalmente descritas, pueden estar amenazadas de extinción por las presiones de la pesca y la destrucción del hábitat (Stevens et al., 2000); (3) el creciente interés en el "código de barras" de ADN como una herramienta para complementar la descripción taxonómica (por ejemplo, Ward et al., 2007); y (4) un reconocimiento emergente del importante papel que desempeñan los elasmobranquios como depredadores superiores en los ecosistemas marinos (Heithaus et al., 2008).",
    url = "https://doi.org/10.1201/b11867-9",
    doi = "10.1201/b11867-9",
    openalex = "W2500401673",
    references = "doi101093icb172303, doi101111j109636421996tb02189x, doi1012060003009020042840001fsotgr20co2, doi1023071447424, openalexw3211386673"
}

RESUMEN Este estudio presenta la primera revisión exhaustiva de los peces 'folidóforiformes', que son un taxón clave para comprender la temprana diversificación de los peces teleósteos. Las revisiones sistemáticas de los folidóforidos del Triásico, que se basan en numerosos especímenes bien conservados, incluyen †Annaichthys, gen. et sp. nov., †Knerichthys, gen. nov., †Parapholidophorus, †Pholidoctenus, †Pholidophoretes, †Pholidophorus, †Pholidorhynchodon, y †Zambellichthys, gen. et sp. nov. Las descripciones morfológicas presentadas apoyan un análisis filogenético que propone una nueva hipótesis para la evolución de caracteres dentro de los Teleostei basales, con implicaciones para los holósteos y teleósteos. El análisis filogenético resuelve las especies tradicionales 'folidóforiformes' como un ensamblaje parafilético, con algunos agrupados en una familia monofilética †Pholidophoridae y otros más estrechamente relacionados con los teleósteos del grupo corona. La familia monofilética †Pholidophoridae se restringe a los taxones del Triásico europeo y es el grupo hermano del género jurásico †Eurycormus más todos los demás teleósteos. Este último clado está respaldado por varias sinapomorfías, como un proceso posteroventral elongado del cuadrado, procesos epineurales largos y siete o más arcos neurales urales modificados como uroneurales. †Pholidophorus bechei se retira de †Pholidophoridae y se reconoce como el nuevo género †Dorsetichthys. La evidencia actual indica que el †Pholidophoretes salvus y †Knerichthys bronni del Triásico superior representan los folidóforidos más antiguos conocidos, y el †Prohalecites del límite Triásico medio/superior representa el teleósteo stem más antiguo. Los aspidorinciformes, pacicórfiformes y †Prohalecites se resuelven como teleósteos stem. La monofilia de Teleostei, que ahora incluye los folidóforidos del Triásico, está respaldada por numerosas sinapomorfías, como un suborbital, dos supramaxilares y el articular fusionado a los huesos angular y retroarticular—con transformaciones adicionales dentro de los teleósteos más avanzados. Las sinapomorfías de Teleosteomorpha, el clado que incluye a los teleósteos del grupo corona y todos los peces más estrechamente relacionados con ellos que con sus parientes extantes más cercanos, incluyen el autosfenótico que carece de un componente dérmico, un vomer impar y un largo apéndice dentado y serrado en el cleitro.

@article{doi101080027246342013835642,
    author = "Arratia, Gloria",
    title = "Morfología, taxonomía y filogenia de peces folidóforidos del Triásico (Actinopterygii, Teleostei)",
    year = "2013",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "RESUMEN Este estudio presenta la primera revisión exhaustiva de los peces 'folidóforiformes', que son un taxón clave para comprender la temprana diversificación de los peces teleósteos. Las revisiones sistemáticas de los folidóforidos del Triásico, que se basan en numerosos especímenes bien conservados, incluyen †Annaichthys, gen. et sp. nov., †Knerichthys, gen. nov., †Parapholidophorus, †Pholidoctenus, †Pholidophoretes, †Pholidophorus, †Pholidorhynchodon, y †Zambellichthys, gen. et sp. nov. Las descripciones morfológicas presentadas apoyan un análisis filogenético que propone una nueva hipótesis para la evolución de caracteres dentro de los Teleostei basales, con implicaciones para los holósteos y teleósteos. El análisis filogenético resuelve las especies tradicionales 'folidóforiformes' como un ensamblaje parafilético, con algunos agrupados en una familia monofilética †Pholidophoridae y otros más estrechamente relacionados con los teleósteos del grupo corona. La familia monofilética †Pholidophoridae se restringe a los taxones del Triásico europeo y es el grupo hermano del género jurásico †Eurycormus más todos los demás teleósteos. Este último clado está respaldado por varias sinapomorfías, como un proceso posteroventral elongado del cuadrado, procesos epineurales largos y siete o más arcos neurales urales modificados como uroneurales. †Pholidophorus bechei se retira de †Pholidophoridae y se reconoce como el nuevo género †Dorsetichthys. La evidencia actual indica que el †Pholidophoretes salvus y †Knerichthys bronni del Triásico superior representan los folidóforidos más antiguos conocidos, y el †Prohalecites del límite Triásico medio/superior representa el teleósteo stem más antiguo. Los aspidorinciformes, pacicórfiformes y †Prohalecites se resuelven como teleósteos stem. La monofilia de Teleostei, que ahora incluye los folidóforidos del Triásico, está respaldada por numerosas sinapomorfías, como un suborbital, dos supramaxilares y el articular fusionado a los huesos angular y retroarticular—con transformaciones adicionales dentro de los teleósteos más avanzados. Las sinapomorfías de Teleosteomorpha, el clado que incluye a los teleósteos del grupo corona y todos los peces más estrechamente relacionados con ellos que con sus parientes extantes más cercanos, incluyen el autosfenótico que carece de un componente dérmico, un vomer impar y un largo apéndice dentado y serrado en el cleitro.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2013.835642",
    doi = "10.1080/02724634.2013.835642",
    openalex = "W2113950930",
    references = "doi10100797814612356063, doi101007978146848851721, doi105962bhltitle6408, openalexw2898156694"
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Resumen Engelhard, G. H., Peck, M. A., Rindorf, A., Smout, S. C., van Deurs, M., Raab, K., Andersen, K. H., Garthe, S., Lauerburg, R. A. M., Scott, F., Brunel, T., Aarts, G., van Kooten, T., y Dickey-Collas, M. Peces forrajeras, sus pesquerías y sus depredadores: ¿quién impulsa a quién? – ICES Journal of Marine Science, 71:. El Mar del Norte tiene un ensamblaje diverso de peces forrajeros, incluyendo arenque, dirigido al consumo humano; arenque de arena, sprat y pout de Noruega, explotados por pesquerías industriales; y algunas sardinas y anchoas, que sostienen pesquerías a pequeña escala. Todos muestran grandes fluctuaciones en la abundancia, impactando en las pesquerías y los depredadores. Revisamos estudios de campo, laboratorio y modelado para investigar los impulsores de este complejo sistema de peces forrajeros. El clima claramente influye en la productividad de los peces forrajeros; sin embargo, cualquier consideración de una sola especie sobre la influencia del clima podría fallar si existen fuertes interacciones entre los peces forrajeros, como en el Mar del Norte. El arenque de arena parece ser el pez forrajero de presa más importante. Las aves marinas son las más dependientes de los peces forrajeros, debido a la dieta especializada y las restricciones de distribución (colonias de cría). Además de las pesquerías, los depredadores clave de los peces forrajeros son algunas especies de peces piscívoros, incluido el saithe, el bacalao blanco, el atún y el caballa, explotados a su vez por las pesquerías; las aves marinas y los focas tienen un impacto más modesto. El modelado de la red trófica basado en el tamaño sugiere que reducir la mortalidad por pesca no necesariamente conducirá a mayores stocks de peces piscívoros, especialmente si sus etapas tempranas de la vida compiten con los peces forrajeros por los recursos de zooplancton. En sistemas complejos, los cambios en el impacto de las pesquerías sobre los peces forrajeros pueden tener consecuencias potencialmente complejas (y quizás imprevistas) sobre otras especies comercialmente y/o ecológicamente importantes.

@article{doi101093icesjmsfst087,
    author = "Engelhard, Georg H. and Peck, Myron A. and Rindorf, Anna and Smout, Sophie and van Deurs, Mikael and Raab, Kristina and Andersen, Ken H. and Garthe, Stefan and Lauerburg, Rebecca A.M. and Finlay, Scott and Brunel, Thomas and Aarts, Geert and van Kooten, Tobias and Dickey‐Collas, Mark",
    title = "Forage fish, their fisheries, and their predators: who drives whom?",
    year = "2013",
    journal = "ICES Journal of Marine Science",
    abstract = "Resumen Engelhard, G. H., Peck, M. A., Rindorf, A., Smout, S. C., van Deurs, M., Raab, K., Andersen, K. H., Garthe, S., Lauerburg, R. A. M., Scott, F., Brunel, T., Aarts, G., van Kooten, T., y Dickey-Collas, M. Peces forrajeras, sus pesquerías y sus depredadores: ¿quién impulsa a quién? – ICES Journal of Marine Science, 71:. El Mar del Norte tiene un ensamblaje diverso de peces forrajeros, incluyendo arenque, dirigido al consumo humano; arenque de arena, sprat y pout de Noruega, explotados por pesquerías industriales; y algunas sardinas y anchoas, que sostienen pesquerías a pequeña escala. Todos muestran grandes fluctuaciones en la abundancia, impactando en las pesquerías y los depredadores. Revisamos estudios de campo, laboratorio y modelado para investigar los impulsores de este complejo sistema de peces forrajeros. El clima claramente influye en la productividad de los peces forrajeros; sin embargo, cualquier consideración de una sola especie sobre la influencia del clima podría fallar si existen fuertes interacciones entre los peces forrajeros, como en el Mar del Norte. El arenque de arena parece ser el pez forrajero de presa más importante. Las aves marinas son las más dependientes de los peces forrajeros, debido a la dieta especializada y las restricciones de distribución (colonias de cría). Además de las pesquerías, los depredadores clave de los peces forrajeros son algunas especies de peces piscívoros, incluido el saithe, el bacalao blanco, el atún y el caballa, explotados a su vez por las pesquerías; las aves marinas y los focas tienen un impacto más modesto. El modelado de la red trófica basado en el tamaño sugiere que reducir la mortalidad por pesca no necesariamente conducirá a mayores stocks de peces piscívoros, especialmente si sus etapas tempranas de la vida compiten con los peces forrajeros por los recursos de zooplancton. En sistemas complejos, los cambios en el impacto de las pesquerías sobre los peces forrajeros pueden tener consecuencias potencialmente complejas (y quizás imprevistas) sobre otras especies comercialmente y/o ecológicamente importantes.",
    url = "https://doi.org/10.1093/icesjms/fst087",
    doi = "10.1093/icesjms/fst087",
    openalex = "W2136507145",
    references = "doi101007bf00042661"
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Las comparaciones morfológicas entre animales existentes se han utilizado durante mucho tiempo para inferir a sus ancestros extintos, para los cuales el registro fósil es pobre o inexistente. Para la evolución de los vertebrados, la comparación ha implicado típicamente a los amfioxos y los vertebrados. Ambos grupos evolucionan relativamente lentamente y sus genomas comparten un alto nivel de sintenia. Tanto los vertebrados como los amfioxos tienen un desarrollo regulativo en el cual los destinos celulares se fijan solo gradualmente durante la embriogénesis. Por lo tanto, su desarrollo se ajusta a un modelo de embudo modificado en el que las restricciones son mayores en la etapa filotípica (es decir, la neurula tardía/primer larva), pero son algo mayores en el desarrollo temprano que en el desarrollo tardío. En contraste, el tercer grupo de cordados, los tunicados, que son el grupo hermano de los vertebrados, están evolucionando rápidamente. Las restricciones sobre la evolución de los genomas de los tunicados se han relajado y han descartado genes de desarrollo clave y organizado gran parte de sus secuencias codificantes en operones, que se transcriben como un único ARNm que sufre trans-esplicado. Esto contrasta con los vertebrados y los amfioxos, cuyos genomas no están organizados en operones. Simultáneamente, los tunicados han cambiado a un desarrollo determinista con una fijación muy temprana de los destinos celulares. Por lo tanto, el desarrollo de los tunicados se ajusta más estrechamente a un modelo de divergencia progresiva (con forma más de copa de vino que de embudo) en el que las restricciones sobre el cigoto y el desarrollo muy temprano son las mayores. Este modelo puede ayudar a explicar por qué los planes corporales de los tunicados son tan diversos. Las restricciones relajadas sobre el desarrollo después de las etapas de división temprana están correlacionadas con las restricciones relajadas sobre la evolución del genoma. La pregunta permanece: ¿qué vino primero?

@article{doi101002jezb22569,
    author = "Holland, Linda Z.",
    title = "Genómica, evolución y desarrollo de amfioxos y tunicados: El principio de la Diosa Dorada",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Experimental Zoology Part B Molecular and Developmental Evolution",
    abstract = "Las comparaciones morfológicas entre animales existentes se han utilizado durante mucho tiempo para inferir a sus ancestros extintos, para los cuales el registro fósil es pobre o inexistente. Para la evolución de los vertebrados, la comparación ha implicado típicamente a los amfioxos y los vertebrados. Ambos grupos evolucionan relativamente lentamente y sus genomas comparten un alto nivel de sintenia. Tanto los vertebrados como los amfioxos tienen un desarrollo regulativo en el cual los destinos celulares se fijan solo gradualmente durante la embriogénesis. Por lo tanto, su desarrollo se ajusta a un modelo de embudo modificado en el que las restricciones son mayores en la etapa filotípica (es decir, la neurula tardía/primer larva), pero son algo mayores en el desarrollo temprano que en el desarrollo tardío. En contraste, el tercer grupo de cordados, los tunicados, que son el grupo hermano de los vertebrados, están evolucionando rápidamente. Las restricciones sobre la evolución de los genomas de los tunicados se han relajado y han descartado genes de desarrollo clave y organizado gran parte de sus secuencias codificantes en operones, que se transcriben como un único ARNm que sufre trans-esplicado. Esto contrasta con los vertebrados y los amfioxos, cuyos genomas no están organizados en operones. Simultáneamente, los tunicados han cambiado a un desarrollo determinista con una fijación muy temprana de los destinos celulares. Por lo tanto, el desarrollo de los tunicados se ajusta más estrechamente a un modelo de divergencia progresiva (con forma más de copa de vino que de embudo) en el que las restricciones sobre el cigoto y el desarrollo muy temprano son las mayores. Este modelo puede ayudar a explicar por qué los planes corporales de los tunicados son tan diversos. Las restricciones relajadas sobre el desarrollo después de las etapas de división temprana están correlacionadas con las restricciones relajadas sobre la evolución del genoma. La pregunta permanece: ¿qué vino primero?",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.b.22569",
    doi = "10.1002/jez.b.22569",
    openalex = "W1560143667",
    references = "doi101186147121487127, doi101186147122021359, doi105962bhltitle55924, zhou2012systematic"
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La línea lateral del pez cebra es un sistema sensorial utilizado para detectar cambios en el flujo de agua. Está compuesta por grupos de células ciliadas mecanosensoriales llamadas neuromastos. La línea lateral se establece inicialmente por un grupo migratorio de células, llamado primordio, que deposita neuromastos en ubicaciones estereotipadas a lo largo de la superficie del pez. Las señales Wnt, FGF y Notch son reguladores importantes de varios aspectos del desarrollo de la línea lateral, desde la migración del primordio hasta la especificación de las células ciliadas. A medida que el pez cebra envejece, la organización de la línea lateral se vuelve más compleja para acomodar el mayor tamaño del pez. Esta expansión está regulada por muchos de los mismos factores involucrados en el desarrollo inicial. Además, a diferencia de las células ciliadas mamíferas, las células ciliadas de la línea lateral tienen la capacidad de regenerarse después de un daño. Las nuevas células ciliadas surgen de la proliferación y diferenciación de las células de soporte circundantes, y las vías moleculares y celulares que regulan esto están comenzando a ser elucidadas. En resumen, la línea lateral del pez cebra se ha demostrado ser un modelo excelente para estudiar una amplia gama de procesos, incluyendo la migración colectiva de células, la polaridad celular, el destino celular y la regeneración.

@article{doi101002wdev160,
    author = "Thomas, Eric D. y Cruz, Ivan y Hailey, Dale W. y Raible, David W.",
    title = "There and back again: desarrollo y regeneración del sistema de línea lateral del pez cebra",
    year = "2014",
    journal = "Wiley Interdisciplinary Reviews Developmental Biology",
    abstract = "La línea lateral del pez cebra es un sistema sensorial utilizado para detectar cambios en el flujo de agua. Está compuesta por grupos de células ciliadas mecanosensoriales llamadas neuromastos. La línea lateral se establece inicialmente por un grupo migratorio de células, llamado primordio, que deposita neuromastos en ubicaciones estereotipadas a lo largo de la superficie del pez. Las señales Wnt, FGF y Notch son reguladores importantes de varios aspectos del desarrollo de la línea lateral, desde la migración del primordio hasta la especificación de las células ciliadas. A medida que el pez cebra envejece, la organización de la línea lateral se vuelve más compleja para acomodar el mayor tamaño del pez. Esta expansión está regulada por muchos de los mismos factores involucrados en el desarrollo inicial. Además, a diferencia de las células ciliadas mamíferas, las células ciliadas de la línea lateral tienen la capacidad de regenerarse después de un daño. Las nuevas células ciliadas surgen de la proliferación y diferenciación de las células de soporte circundantes, y las vías moleculares y celulares que regulan esto están comenzando a ser elucidadas. En resumen, la línea lateral del pez cebra se ha demostrado ser un modelo excelente para estudiar una amplia gama de procesos, incluyendo la migración colectiva de células, la polaridad celular, el destino celular y la regeneración.",
    url = "https://doi.org/10.1002/wdev.160",
    doi = "10.1002/wdev.160",
    openalex = "W1999024564",
    references = "doi101016jydbio201402016"
}

El Pérmico y el Triásico fueron intervalos temporales clave en la historia de la vida en la Tierra. Ambos periodos se caracterizan por una serie de crisis bióticas, incluyendo el más catastrófico de tales eventos, la extinción masiva del final del Pérmico, que eventualmente condujo a un cambio mayor desde faunas y floras típicas del Paleozoico hacia aquellas que son emblemáticas para el Mesozoico y el Cenozoico. Aquí revisamos los patrones en peces óseos del Pérmico-Triásico, un grupo cuyas dinámicas evolutivas están poco estudiadas. Basados en datos de la literatura primaria, analizamos los cambios en su diversidad taxonómica y tamaño corporal (como un proxy para la posición trófica) y exploramos su respuesta a los eventos del Pérmico-Triásico. La diversidad y el tamaño corporal se investigan por separado para diferentes grupos de Osteichthyes (Dipnoi, Actinistia, 'Palaeopterygii', 'Subholostei', Holostei, Teleosteomorpha), dentro de los reinos marinos y de agua dulce y a escala global (diversidad total) así como a través de cinturones paleolatitudinales. La diversidad también se mide para diferentes provincias paleogeográficas. Nuestros resultados sugieren una tendencia general desde baja diversidad de osteictios en el Pérmico hasta niveles más altos en el Triásico. Las dinámicas de diversidad en el Pérmico se caracterizan por un declive en los taxones de agua dulce durante el Cisuraliano. Un evento de extinción durante la crisis del final del Guadalupiano no es evidente en nuestros datos, pero los 'palaeopterygians' experimentaron un aumento significativo en el tamaño corporal a través del límite Guadalupiano-Lopingiano y estos peces mantuvieron su posición como grandes depredadores superiores desde el Pérmico tardío hasta el Triásico tardío. Tasas de cambio elevadas están documentadas en el límite Pérmico-Triásico, y dos eventos de diversificación distintos se notan en el trasfondo de esta crisis biótica, uno durante el Triásico temprano (dipnoos, actinistias, 'palaeopterygians', 'subholosteans') y otro durante el Triásico medio ('subholosteans', neopterigios). El origen de nuevos taxones pequeños predominantemente entre estos grupos durante el evento del Triásico medio causó una reducción significativa en el tamaño corporal de los osteictios. Neopterygii, el clado que abarca la gran mayoría de los peces existentes, experimentó otra fase de diversificación en el Triásico tardío. La radiación triásica de Osteichthyes, predominantemente de Actinopterygii, que solo ocurrió después de extinciones severas entre Chondrichthyes durante el Pérmico medio-tardío, resultó en un cambio profundo dentro de las comunidades globales de peces, desde faunas ricas en chondrichthios del Permo-Carbonífero hasta asociaciones típicas del Mesozoico y Cenozoico dominadas por actinopterigios. Este cambio no fue repentino sino que siguió un patrón escalonado, con saltos durante eventos de extinción.

@article{doi101111brv12161,
    author = "Romano, Carlo y Koot, Martha B. y Kogan, Ilja y Brayard, Arnaud y Minikh, Alla V. y Brinkmann, Winand y Bucher, Hugo y Kriwet, Jürgen",
    title = "Osteichthyes (peces óseos) del Pérmico-Triásico: dinámica de la diversidad y evolución del tamaño corporal",
    year = "2014",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "El Pérmico y el Triásico fueron intervalos de tiempo clave en la historia de la vida en la Tierra. Ambos periodos se caracterizan por una serie de crisis bióticas, incluidas las más catastróficas de tales eventos, la extinción masiva del final del Pérmico, que finalmente condujo a un cambio mayor desde las faunas y floras típicas del Paleozoico hacia aquellas que son emblemáticas para el Mesozoico y el Cenozoico. Aquí revisamos los patrones en los peces óseos del Pérmico-Triásico, un grupo cuya dinámica evolutiva ha sido poco estudiada. Basándonos en datos de la literatura primaria, analizamos los cambios en su diversidad taxonómica y tamaño corporal (como un proxy para la posición trófica) y exploramos su respuesta a los eventos del Pérmico-Triásico. La diversidad y el tamaño corporal se investigan por separado para diferentes grupos de Osteichthyes (Dipnoi, Actinistia, 'Palaeopterygii', 'Subholostei', Holostei, Teleosteomorpha), dentro de los reinos marinos y de agua dulce y a escala global (diversidad total) así como a través de cinturones paleolatitudinales. La diversidad también se mide para diferentes provincias paleogeográficas. Nuestros resultados sugieren una tendencia general desde una baja diversidad de osteichthyanos en el Pérmico hasta niveles más altos en el Triásico. La dinámica de la diversidad en el Pérmico se caracteriza por un declive en los taxones de agua dulce durante el Cisuraliano. Un evento de extinción durante la crisis del final del Guadalupiano no es evidente en nuestros datos, pero los 'palaeopterygians' experimentaron un aumento significativo del tamaño corporal a través del límite Guadalupiano-Lopingiano y estos peces mantuvieron su posición como grandes depredadores superiores desde el Pérmico tardío hasta el Triásico tardío. Tasas de cambio elevadas se documentan en el límite Pérmico-Triásico, y se observan dos eventos de diversificación distintos en el trasfondo de esta crisis biótica, uno durante el Triásico temprano (dipnoos, actinistians, 'palaeopterygians', 'subholosteans') y otro durante el Triásico medio ('subholosteans', neopterigios). El origen de nuevos taxones pequeños predominantemente entre estos grupos durante el evento del Triásico medio causó una reducción significativa del tamaño corporal de los osteichthyanos. Neopterygii, el clado que abarca la gran mayoría de los peces existentes, experimentó otra fase de diversificación en el Triásico tardío. La radiación triásica de Osteichthyes, predominantemente de Actinopterygii, que solo ocurrió después de extinciones severas entre Chondrichthyes durante el Pérmico medio-tardío, resultó en un cambio profundo dentro de las comunidades globales de peces, desde faunas ricas en chondrichthyanos del Permo-Carbonífero hasta asociaciones típicas del Mesozoico y Cenozoico dominadas por actinopterigios. Este cambio no fue repentino sino que siguió un patrón escalonado, con saltos durante eventos de extinción.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12161",
    doi = "10.1111/brv.12161",
    openalex = "W1940825182",
    references = "doi101002bies201200145, doi101002jmor20272, doi101016jearscirev201305014, doi101016jgr201212010, doi101046j14672979200000015x, doi101073pnas1206625109, doi101093jpertr044, doi101093oso97801985404720010001, doi101126science1097023, doi101126science1157719, doi101126science1213454, doi101126science1224126, doi101371currentstol53ba26640df0ccaee75bb165c8c26288, doi101371journalpone0088987, doi1018901119521, doi102475ajs28211, doi105252g2010n4a1, doi105962bhltitle159141, doi105962p313860, doi107146moggeosciv32i140904, openalexw2183707334, openalexw2898156694, openalexw628087051, schultze1986wirbeltierreste"
}

Las conexiones axonales entre los lados izquierdo y derecho del cerebro son cruciales para la integración bilateral de funciones sensoriales, motoras y asociativas lateralizadas. En todas las especies de vertebrados, las comisuras del cerebro anterior comparten un plan de desarrollo conservado, una posición similar relativa entre sí dentro del cerebro y patrones similares de conectividad. Sin embargo, eventos importantes en la evolución del cerebro de los vertebrados, como la expansión del telencéfalo en los tetrápodos y el origen de la isocorteza de seis capas en los mamíferos, dieron lugar a la aparición y diversificación de nuevas rutas comisurales. Estas nuevas conexiones interhemisféricas incluyen la comisura palial, que apareció en los ancestros de los tetrápodos y conecta los lados izquierdo y derecho del palio medial (hipocampo en los mamíferos), y el cuerpo calloso, que es exclusivo de los mamíferos euterios (placentarios) y conecta ambos hemisferios isocorticales. Un análisis comparativo de los sistemas comisurales en vertebrados revela que la aparición de nuevas rutas comisurales pudo haber implicado la cooptación de mecanismos de desarrollo y sustratos anatómicos de vías comisurales preexistentes. Una de las regiones embrionarias de interés para estudiar estos procesos es la placa comisural, una porción de la línea media telencefálica temprana que proporciona especificación molecular y un andamiaje celular para el desarrollo de axones comisurales. Investigaciones adicionales sobre estos procesos embrionarios en especies cuidadosamente seleccionadas proporcionarán conocimientos no solo sobre los mecanismos que impulsan la evolución comisural, sino también sobre problemas biológicos más generales, como el papel de la plasticidad del desarrollo en el cambio evolutivo.

@article{doi103389fnhum201400497,
    author = "Suárez, Rodrigo y Gobius, Ilan y Richards, Linda J.",
    title = "Evolución y desarrollo de las conexiones interhemisféricas en el cerebro anterior de los vertebrados",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Human Neuroscience",
    abstract = "Las conexiones axonales entre los lados izquierdo y derecho del cerebro son cruciales para la integración bilateral de funciones sensoriales, motoras y asociativas lateralizadas. En todas las especies de vertebrados, las comisuras del cerebro anterior comparten un plan de desarrollo conservado, una posición similar relativa entre sí dentro del cerebro y patrones similares de conectividad. Sin embargo, eventos importantes en la evolución del cerebro de los vertebrados, como la expansión del telencéfalo en los tetrápodos y el origen de la isocorteza de seis capas en los mamíferos, dieron lugar a la aparición y diversificación de nuevas rutas comisurales. Estas nuevas conexiones interhemisféricas incluyen la comisura palial, que apareció en los ancestros de los tetrápodos y conecta los lados izquierdo y derecho del palio medial (hipocampo en los mamíferos), y el cuerpo calloso, que es exclusivo de los mamíferos euterios (placentarios) y conecta ambos hemisferios isocorticales. Un análisis comparativo de los sistemas comisurales en vertebrados revela que la aparición de nuevas rutas comisurales pudo haber implicado la cooptación de mecanismos de desarrollo y sustratos anatómicos de vías comisurales preexistentes. Una de las regiones embrionarias de interés para estudiar estos procesos es la placa comisural, una porción de la línea media telencefálica temprana que proporciona especificación molecular y un andamiaje celular para el desarrollo de axones comisurales. Investigaciones adicionales sobre estos procesos embrionarios en especies cuidadosamente seleccionadas proporcionarán conocimientos no solo sobre los mecanismos que impulsan la evolución comisural, sino también sobre problemas biológicos más generales, como el papel de la plasticidad del desarrollo en el cambio evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnhum.2014.00497",
    doi = "10.3389/fnhum.2014.00497",
    openalex = "W2003046304",
    references = "doi101007978364218262412"
}

El origen evolutivo de la mandíbula de los vertebrados persiste como un misterio profundamente desconcertante. Más del 99% de los vertebrados vivos tienen mandíbulas, pero la secuencia evolutiva que finalmente dio origen a esta innovación tan exitosa sigue siendo controvertida. Una síntesis de los hallazgos fósiles y embriológicos recientes ofrece una solución novedosa a este enigma duradero. La Hipótesis de la Confinación Mandibular propone que la mandíbula evolucionó mediante la confinación espacial del arco mandibular (el arco faríngeo más anterior dentro del cual surgió la mandíbula). La evidencia fósil y anatómica revela: (i) la región mandibular fue inicialmente extensa y distinta entre los arcos faríngeos; y (ii) con la confinación espacial, el arco mandibular adquirió un patrón faríngeo común solo en el origen de la mandíbula. La confinación ocurrió mediante un desplazamiento de una frontera de dominio que restringió el espacio que las células mesenquimales del arco mandibular podían ocupar. A medida que los dominios circundantes reemplazaban las estructuras mandibulares en la periferia, este desplazamiento permitió que las células de la cresta neural y el mesénquima mesodérmico del arco mandibular adquirieran programas de patrón que operan en los arcos más posteriores. Por lo tanto, la población mesenquimal dentro del arco mandibular ya no era necesaria para diferenciarse en estructuras especializadas de alimentación y ventilación, y fue remodelada en una mandíbula. La evidencia embriológica corrobora que el arco mandibular debe estar espacialmente confinado para que se desarrolle una mandíbula. Esta nueva interpretación sugiere que la cresta neural es un facilitador clave en la correlación de elementos de la 'segmentación' clásicamente reconocida de la cabeza de los vertebrados.

@article{doi101111brv12187,
    author = "Miyashita, Tetsuto",
    title = "Fishing for jaws in early vertebrate evolution: a new hypothesis of mandibular confinement",
    year = "2015",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "El origen evolutivo de la mandíbula de los vertebrados persiste como un misterio profundamente desconcertante. Más del 99% de los vertebrados vivos tienen mandíbulas, pero la secuencia evolutiva que finalmente dio origen a esta innovación tan exitosa sigue siendo controvertida. Una síntesis de los hallazgos fósiles y embriológicos recientes ofrece una solución novedosa a este enigma duradero. La Hipótesis de la Confinación Mandibular propone que la mandíbula evolucionó mediante la confinación espacial del arco mandibular (el arco faríngeo más anterior dentro del cual surgió la mandíbula). La evidencia fósil y anatómica revela: (i) la región mandibular fue inicialmente extensa y distinta entre los arcos faríngeos; y (ii) con la confinación espacial, el arco mandibular adquirió un patrón faríngeo común solo en el origen de la mandíbula. La confinación ocurrió mediante un desplazamiento de una frontera de dominio que restringió el espacio que las células mesenquimales del arco mandibular podían ocupar. A medida que los dominios circundantes reemplazaban las estructuras mandibulares en la periferia, este desplazamiento permitió que las células de la cresta neural y el mesénquima mesodérmico del arco mandibular adquirieran programas de patrón que operan en los arcos más posteriores. Por lo tanto, la población mesenquimal dentro del arco mandibular ya no era necesaria para diferenciarse en estructuras especializadas de alimentación y ventilación, y fue remodelada en una mandíbula. La evidencia embriológica corrobora que el arco mandibular debe estar espacialmente confinado para que se desarrolle una mandíbula. Esta nueva interpretación sugiere que la cresta neural es un facilitador clave en la correlación de elementos de la 'segmentación' clásicamente reconocida de la cabeza de los vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/brv.12187",
    doi = "10.1111/brv.12187",
    openalex = "W1548546189",
    references = "doi101016jydbio201108003, doi101016jydbio201302022, doi101093icb12177, doi101111j146364091974tb00816x, doi101111j146364091978tb00792x, doi101111zoj12111, doi101111zoj12186"
}

Demostremos que la señalización Nodal es necesaria para establecer el eje embrionario izquierda-derecha y para desarrollar una asimetría profunda en el anfioxo. Nuestros datos sugieren que la ruptura inicial de la simetría en el anfioxo y la propagación de la vía en el lado izquierdo corresponden a la situación en los vertebrados. Sin embargo, los órganos que se convierten en objetivos de la vía difieren entre el anfioxo y los vertebrados, lo que puede explicar la asimetría pronunciada de sus estructuras orofaríngeas y axiales y la posición lateral izquierda de la boca.

@article{doi1011862041913965,
    author = "Soukup, Vladimír y Yong, Luok Wen y Lu, Tsai-Ming y Huang, Song-Wei y Kozmík, Zbyněk y Yu, Jr‐Kai",
    title = "La vía de señalización Nodal controla el desarrollo asimétrico izquierda-derecha en anfioxo",
    year = "2015",
    journal = "EvoDevo",
    abstract = "Demostremos que la señalización Nodal es necesaria para establecer el eje embrionario izquierda-derecha y para desarrollar una asimetría profunda en el anfioxo. Nuestros datos sugieren que la ruptura inicial de la simetría en el anfioxo y la propagación de la vía en el lado izquierdo corresponden a la situación en los vertebrados. Sin embargo, los órganos que se convierten en objetivos de la vía difieren entre el anfioxo y los vertebrados, lo que puede explicar la asimetría pronunciada de sus estructuras orofaríngeas y axiales y la posición lateral izquierda de la boca.",
    url = "https://doi.org/10.1186/2041-9139-6-5",
    doi = "10.1186/2041-9139-6-5",
    openalex = "W2147537972",
    references = "doi101002dvdy20401, doi101006dbio20009630, doi101007s004270050309, doi101016jydbio201005016, doi101016jydbio201102014, doi101016jydbio201108003, doi101242dev073833, doi105962bhltitle55924"
}

Se reconocen dos sistemas esqueléticos principales: el endoesqueleto y el exoesqueleto, en la evolución vertebrada. Aquí, proponemos que estos dos sistemas se distinguen principalmente por sus posiciones relativas, no por diferencias en la histogénesis embrionaria o la línea celular de origen. Los análisis embriológicos comparativos han demostrado que ambos tipos de esqueleto han cambiado su modo de histogénesis durante la evolución. Aunque se pensaba que los exoesqueletos surgían exclusivamente de la cresta neural, experimentos recientes en teleósteos han mostrado que los exoesqueletos del tronco son de origen mesodérmico. El exoesqueleto postcraneal recubierto de esmalinoide y dentina observado en muchos vertebrados no parece representar una condición ancestral, como se hipotetizó anteriormente, sino más bien una condición derivada, en la que los tejidos de esmalinoide y dentina se acumularon sobre los huesos. Datos recientes de fósiles de placodermos son compatibles con este escenario. En contraste, el cráneo contiene huesos derivados de la cresta neural en su parte rostral. Estudios de desarrollo recientes sugieren que el límite entre los huesos derivados de la cresta neural y los de origen mesodérmico puede no ser consistente a lo largo de la evolución. Más bien, las posiciones relativas de los elementos óseos pueden estar conservadas, y las homologías de los elementos óseos se han mantenido, con cambios oportunistas en los mecanismos y líneas celulares del desarrollo.

@article{doi101186s4085101400077,
    author = "Hirasawa, Tatsuya y Kuratani, Shigeru",
    title = "Evolución del esqueleto vertebrado: morfología, embriología y desarrollo",
    year = "2015",
    journal = "Zoological Letters",
    abstract = "Se reconocen dos sistemas esqueléticos principales: el endoesqueleto y el exoesqueleto, en la evolución vertebrada. Aquí, proponemos que estos dos sistemas se distinguen principalmente por sus posiciones relativas, no por diferencias en la histogénesis embrionaria o la línea celular de origen. Los análisis embriológicos comparativos han demostrado que ambos tipos de esqueleto han cambiado su modo de histogénesis durante la evolución. Aunque se pensaba que los exoesqueletos surgían exclusivamente de la cresta neural, experimentos recientes en teleósteos han mostrado que los exoesqueletos del tronco son de origen mesodérmico. El exoesqueleto postcraneal recubierto de esmalinoide y dentina observado en muchos vertebrados no parece representar una condición ancestral, como se hipotetizó anteriormente, sino más bien una condición derivada, en la que los tejidos de esmalinoide y dentina se acumularon sobre los huesos. Datos recientes de fósiles de placodermos son compatibles con este escenario. En contraste, el cráneo contiene huesos derivados de la cresta neural en su parte rostral. Estudios de desarrollo recientes sugieren que el límite entre los huesos derivados de la cresta neural y los de origen mesodérmico puede no ser consistente a lo largo de la evolución. Más bien, las posiciones relativas de los elementos óseos pueden estar conservadas, y las homologías de los elementos óseos se han mantenido, con cambios oportunistas en los mecanismos y líneas celulares del desarrollo.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s40851-014-0007-7",
    doi = "10.1186/s40851-014-0007-7",
    openalex = "W2102956717",
    references = "doi10100703064746897, doi101016jdevcel201007010, doi101017cbo9780511897948, doi101038142004a0, doi101093aesa383396, doi101098rspb19790086, doi101242dev1172409, doi101242dev12781671, doi101671a11168, doi105962bhltitle82144, openalexw1964182146"
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La evolución de los dientes orales se considera un contribuyente principal al éxito general de los vertebrados con mandíbula. Esto es especialmente evidente en los peces cartilaginosos, incluidos los tiburones y las rayas, que desarrollan elaborados conjuntos de dientes altamente especializados, organizados en filas y que retienen la capacidad de regeneración durante toda la vida. La regeneración perpetua de los dientes orales se ha perdido o reducido considerablemente en muchas otras líneas, incluidas especies modelo de desarrollo importantes, por lo que los peces cartilaginosos están especialmente adecuados para análisis comparativos profundos del desarrollo y la regeneración de los dientes. Además, los tiburones y las rayas pueden ofrecer conocimientos cruciales sobre las características de la dentición en el ancestro de todos los vertebrados con mandíbula. A pesar de esto, el desarrollo y la regeneración de los dientes en los condrictios se comprenden mal y permanecen virtualmente sin caracterizar desde un punto de vista genético del desarrollo. Utilizando el modelo emergente de condrictios, el tiburón gato (Scyliorhinus spp.), caracterizamos la expresión de genes homólogos a los conocidos por expresarse durante las etapas de competencia dental temprana, iniciación dental, morfogénesis y regeneración en vertebrados óseos. Hemos encontrado que los patrones de expresión de varios genes de las vías de señalización Hh, Wnt/β-catenina, Bmp y Fgf indican una conservación profunda durante ~450 millones de años de desarrollo y regeneración de los dientes. Describimos cómo estos genes participan en la aparición inicial de la dentición del tiburón y cómo se redeployan durante la regeneración de generaciones sucesivas de dientes. Sugerimos que al amanecer de la línea vertebrada, los dientes (i) probablemente eran estructuras continuamente regenerativas, y (ii) utilizaban un conjunto central de genes de miembros de vías de señalización de desarrollo clave que fueron instrumentales en la creación de un legado dental redeployado a lo largo de la evolución vertebrada. Estos datos sientan las bases para investigaciones experimentales adicionales que utilicen la capacidad regenerativa única de los modelos de condrictios para responder preguntas biológicas evolutivas, de desarrollo y regenerativas que es imposible explorar en modelos clásicos.

@article{doi101016jydbio201601038,
    author = "Rasch, Liam J. y Martin, Kyle J. y Cooper, Rory L. y Metscher, Brian y Underwood, Charlie J. y Fraser, Gareth J.",
    title = "Un conjunto antiguo de genes dentales gobierna el desarrollo y la regeneración continua de los dientes en tiburones",
    year = "2016",
    journal = "Developmental Biology",
    abstract = "La evolución de los dientes orales se considera un contribuyente principal al éxito general de los vertebrados con mandíbula. Esto es especialmente evidente en los peces cartilaginosos, incluidos los tiburones y las rayas, que desarrollan elaborados conjuntos de dientes altamente especializados, organizados en filas y que retienen la capacidad de regeneración durante toda la vida. La regeneración perpetua de los dientes orales se ha perdido o reducido considerablemente en muchas otras líneas, incluidas especies modelo de desarrollo importantes, por lo que los peces cartilaginosos están especialmente adecuados para análisis comparativos profundos del desarrollo y la regeneración de los dientes. Además, los tiburones y las rayas pueden ofrecer conocimientos cruciales sobre las características de la dentición en el ancestro de todos los vertebrados con mandíbula. A pesar de esto, el desarrollo y la regeneración de los dientes en los condrictios se comprenden mal y permanecen virtualmente sin caracterizar desde un punto de vista genético del desarrollo. Utilizando el modelo emergente de condrictios, el tiburón gato (Scyliorhinus spp.), caracterizamos la expresión de genes homólogos a los conocidos por expresarse durante las etapas de competencia dental temprana, iniciación dental, morfogénesis y regeneración en vertebrados óseos. Hemos encontrado que los patrones de expresión de varios genes de las vías de señalización Hh, Wnt/β-catenina, Bmp y Fgf indican una conservación profunda durante \textasciitilde 450 millones de años de desarrollo y regeneración de los dientes. Describimos cómo estos genes participan en la aparición inicial de la dentición del tiburón y cómo se redeployan durante la regeneración de generaciones sucesivas de dientes. Sugerimos que al amanecer de la línea vertebrada, los dientes (i) probablemente eran estructuras continuamente regenerativas, y (ii) utilizaban un conjunto central de genes de miembros de vías de señalización de desarrollo clave que fueron instrumentales en la creación de un legado dental redeployado a lo largo de la evolución vertebrada. Estos datos sientan las bases para investigaciones experimentales adicionales que utilicen la capacidad regenerativa única de los modelos de condrictios para responder preguntas biológicas evolutivas, de desarrollo y regenerativas que es imposible explorar en modelos clásicos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2016.01.038",
    doi = "10.1016/j.ydbio.2016.01.038",
    openalex = "W2268493813",
    references = "doi101002bies200900151, doi101002jmor1051660303, doi101038nature14065, doi101038nature14438"
}

El cambio climático y la variabilidad decenal están afectando a especies de peces e invertebrados marinos en todo el mundo y estos impactos continuarán durante el futuro previsible. Se han desarrollado enfoques cuantitativos para examinar los impactos climáticos sobre la productividad, abundancia y distribución de diversas especies de peces e invertebrados marinos. Sin embargo, es difícil aplicar estos enfoques a un gran número de especies debido a la falta de comprensión mecanística suficiente para los análisis cuantitativos, así como a la falta de infraestructura científica para apoyar estos estudios más detallados. Las evaluaciones de vulnerabilidad proporcionan un marco para evaluar los impactos climáticos en un amplio rango de especies con la información existente. Estos métodos combinan la exposición de una especie a un factor de estrés (cambio climático y variabilidad decenal) y la sensibilidad de las especies al factor de estrés. Estos dos componentes se combinan luego para estimar una vulnerabilidad general. Se utilizan datos cuantitativos cuando están disponibles, pero se utiliza información cualitativa y opinión de expertos cuando faltan datos cuantitativos. Aquí realizamos una evaluación de vulnerabilidad climática en 82 especies de peces e invertebrados en la Plataforma Continental del Noroeste de EE. UU., incluyendo especies explotadas, de forrajeo y protegidas. Definimos la vulnerabilidad climática como el grado en que la abundancia o la productividad de una especie en la región podría verse afectada por el cambio climático y la variabilidad decenal. Encontramos que la vulnerabilidad climática general es alta a muy alta para aproximadamente la mitad de las especies evaluadas; las especies de invertebrados diádromos y bentónicos exhiben la mayor vulnerabilidad. Además, la mayoría de las especies incluidas en la evaluación tienen un alto potencial para un cambio en la distribución en respuesta a los cambios proyectados en el clima. Se esperan efectos negativos del cambio climático para aproximadamente la mitad de las especies evaluadas, pero algunas especies se espera que se vean afectadas positivamente (por ejemplo, aumento de la productividad o movimiento hacia la región). Estos resultados informarán las actividades de investigación y gestión relacionadas con la comprensión y adaptación de la gestión y conservación de la pesca marina al cambio climático y la variabilidad decenal.

@article{doi101371journalpone0146756,
    author = "Hare, Jonathan A. and Morrison, Wendy E. and Nelson, Mark and Stachura, Megan M. and Teeters, Eric J. and Griffis, Roger B. and Alexander, Michael A. and Scott, James D. and Alade, Larry and Bell, Richard J. and Chute, Antonie S. and Curti, Kiersten L. and Curtis, Tobey H. and Kircheis, Daniel and Kocik, John F. and Lucey, Seán and McCandless, Camilla T. and Milke, Lisa M. and Richardson, David E. and Robillard, Eric and Walsh, Harvey J. and McManus, M. Conor and Marancik, Katrin E. and Griswold, Carolyn A.",
    title = "A Vulnerability Assessment of Fish and Invertebrates to Climate Change on the Northeast U.S. Continental Shelf",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "El cambio climático y la variabilidad decenal están afectando a especies de peces e invertebrados marinos en todo el mundo y estos impactos continuarán durante el futuro previsible. Se han desarrollado enfoques cuantitativos para examinar los impactos climáticos sobre la productividad, abundancia y distribución de diversas especies de peces e invertebrados marinos. Sin embargo, es difícil aplicar estos enfoques a un gran número de especies debido a la falta de comprensión mecanística suficiente para los análisis cuantitativos, así como a la falta de infraestructura científica para apoyar estos estudios más detallados. Las evaluaciones de vulnerabilidad proporcionan un marco para evaluar los impactos climáticos en un amplio rango de especies con la información existente. Estos métodos combinan la exposición de una especie a un factor de estrés (cambio climático y variabilidad decenal) y la sensibilidad de las especies al factor de estrés. Estos dos componentes se combinan luego para estimar una vulnerabilidad general. Se utilizan datos cuantitativos cuando están disponibles, pero se utiliza información cualitativa y opinión de expertos cuando faltan datos cuantitativos. Aquí realizamos una evaluación de vulnerabilidad climática en 82 especies de peces e invertebrados en la Plataforma Continental del Noroeste de EE. UU., incluyendo especies explotadas, de forrajeo y protegidas. Definimos la vulnerabilidad climática como el grado en que la abundancia o la productividad de una especie en la región podría verse afectada por el cambio climático y la variabilidad decenal. Encontramos que la vulnerabilidad climática general es alta a muy alta para aproximadamente la mitad de las especies evaluadas; las especies de invertebrados diádromos y bentónicos exhiben la mayor vulnerabilidad. Además, la mayoría de las especies incluidas en la evaluación tienen un alto potencial para un cambio en la distribución en respuesta a los cambios proyectados en el clima. Se esperan efectos negativos del cambio climático para aproximadamente la mitad de las especies evaluadas, pero algunas especies se espera que se vean afectadas positivamente (por ejemplo, aumento de la productividad o movimiento hacia la región). Estos resultados informarán las actividades de investigación y gestión relacionadas con la comprensión y adaptación de la gestión y conservación de la pesca marina al cambio climático y la variabilidad decenal.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0146756",
    doi = "10.1371/journal.pone.0146756",
    openalex = "W2256116549",
    references = "doi101111j13652486200902128x"
}

La sensación de tacto está mediada por neuronas mecanosensoriales que están incrustadas en la piel y transmiten señales desde la periferia al sistema nervioso central. Durante la embriogénesis, los axones se alargan desde estas neuronas para establecer contacto con la piel en desarrollo. Simultáneamente, el epitelio de la piel se transforma de un tejido homogéneo en un órgano heterogéneo compuesto por capas distintas y microdominios. A lo largo de este proceso, cada terminal neuronal debe formar conexiones con una región adecuada de la piel para cumplir su función. Esta Revisión presenta el conocimiento actual sobre el desarrollo de los microdominios sensoriales en la piel de mamíferos y las neuronas mecanosensoriales que los inervan.

@article{doi101242dev120402,
    author = "Jenkins, Blair A. y Lumpkin, Ellen A.",
    title = "Desarrollando el sentido del tacto",
    year = "2017",
    journal = "Desarrollo",
    abstract = "La sensación de tacto está mediada por neuronas mecanosensoriales que están incrustadas en la piel y transmiten señales desde la periferia al sistema nervioso central. Durante la embriogénesis, los axones se alargan desde estas neuronas para establecer contacto con la piel en desarrollo. Simultáneamente, el epitelio de la piel se transforma de un tejido homogéneo en un órgano heterogéneo compuesto por capas distintas y microdominios. A lo largo de este proceso, cada terminal neuronal debe formar conexiones con una región adecuada de la piel para cumplir su función. Esta Revisión presenta el conocimiento actual sobre el desarrollo de los microdominios sensoriales en la piel de mamíferos y las neuronas mecanosensoriales que los inervan.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.120402",
    doi = "10.1242/dev.120402",
    openalex = "W2769136057",
    references = "doi101016jydbio201402016"
}

INTRODUCCIÓN: El undécimo nervio craneal, el nervio accesorio, tiene una anatomía compleja y única y ha sido objeto de mucho debate. En este trabajo, revisamos la morfología, embriología, anatomía quirúrgica y manifestaciones clínicas del nervio accesorio. Incluidos en esta revisión, mencionamos la anatomía variante, el desarrollo molecular, la histología y la imagenología del nervio accesorio. CONCLUSIONES: El nervio accesorio sigue siendo un tema de mucha discusión respecto a su función exacta y, en particular, a sus raíces craneales. Recientemente, se han diseñado varios procedimientos quirúrgicos que reutilizan el nervio accesorio (por ejemplo, procedimientos de alargamiento, procedimientos de neurotización contralateral). Actualmente, seguimos aprendiendo y tenemos mucho por aprender sobre este nervio craneal inferior. Anat Rec, 302:620-629, 2019. © 2018 Wiley Periodicals, Inc.

@article{doi101002ar23823,
    author = "Johal, Jaspreet e Iwanaga, Joe y Tubbs, Kevin y Loukas, Marios y Oskouian, Rod J. y Tubbs, R. Shane",
    title = "El nervio accesorio: Una revisión exhaustiva de su anatomía, desarrollo, variaciones, hitos y consideraciones clínicas",
    year = "2018",
    journal = "The Anatomical Record",
    abstract = "INTRODUCCIÓN: El undécimo nervio craneal, el nervio accesorio, tiene una anatomía compleja y única y ha sido objeto de mucho debate. En este trabajo, revisamos la morfología, embriología, anatomía quirúrgica y manifestaciones clínicas del nervio accesorio. Incluidos en esta revisión, mencionamos la anatomía variante, el desarrollo molecular, la histología y la imagenología del nervio accesorio. CONCLUSIONES: El nervio accesorio sigue siendo un tema de mucha discusión respecto a su función exacta y, en particular, a sus raíces craneales. Recientemente, se han diseñado varios procedimientos quirúrgicos que reutilizan el nervio accesorio (por ejemplo, procedimientos de alargamiento, procedimientos de neurotización contralateral). Actualmente, seguimos aprendiendo y tenemos mucho por aprender sobre este nervio craneal inferior. Anat Rec, 302:620-629, 2019. © 2018 Wiley Periodicals, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ar.23823",
    doi = "10.1002/ar.23823",
    openalex = "W2801886639",
    references = "doi101002aja1000040106"
}

Los peces cartilaginosos modernos se dividen en elasmobranquios (tiburones, rayas y pastillas) y quimeras, y la falta de secuencias completas de genoma establecidas para los primeros ha impedido nuestra comprensión de la evolución temprana de los vertebrados y los fenotipos únicos de los elasmobranquios. Aquí presentamos ensamblajes de genoma completo de novo del tiburón de bambú de bandas marrones y del tiburón gato nublado, y un ensamblaje mejorado del genoma del tiburón ballena. Estos genomas relativamente grandes (3.8-6.7 Gbp) contienen distribuciones dispersas de genes codificantes y elementos reguladores y exhiben tasas evolutivas moleculares reducidas. Nuestra anotación exhaustiva del genoma reveló genes Hox C que previamente se había hipotetizado que habían sido perdidos, así como repertorios genéticos distintos de opsinas y receptores olfatorios que estarían asociados con la adaptación a nichos submarinos únicos. También mostramos el establecimiento temprano de la maquinaria genética que gobierna la homeostasis y la reproducción mamífera en el ancestro de los vertebrados con mandíbula. Este estudio, apoyado por recursos genómicos, transcriptómicos y epigenómicos, proporciona una base para la exploración molecular exhaustiva de los fenotipos únicos de los tiburones y conocimientos sobre los orígenes evolutivos de los vertebrados.

@article{doi101038s4155901806735,
    author = "Hara, Yuichiro y Yamaguchi, Kazuaki y Onimaru, Koh y Kadota, Mitsutaka y Koyanagi, Mitsumasa y Keeley, Sean D. y Tatsumi, Kaori y Tanaka, Kaori y Motone, Fumio y Kageyama, Yuka y Nozu, Ryo y Adachi, Noritaka y Nishimura, Osamu y Nakagawa, Reiko y Tanegashima, Chiharu y Kiyatake, Itsuki y Matsumoto, Rui y Murakumo, Kiyomi y Nishida, Kiyonori y Terakita, Akihisa y Kuratani, Shigeru y Sato, Keiichi y Hyodo, Susumu y Kuraku, Shigehiro",
    title = "Genomas de tiburones aportan información sobre la evolución de los elasmobranquios y el origen de los vertebrados",
    year = "2018",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    abstract = "Los peces cartilaginosos modernos se dividen en elasmobranquios (tiburones, rayas y pastillas) y quimeras, y la falta de secuencias completas de genoma establecidas para los primeros ha impedido nuestra comprensión de la evolución temprana de los vertebrados y los fenotipos únicos de los elasmobranquios. Aquí presentamos ensamblajes de genoma completo de novo del tiburón de bambú de bandas marrones y del tiburón gato nublado, y un ensamblaje mejorado del genoma del tiburón ballena. Estos genomas relativamente grandes (3.8-6.7 Gbp) contienen distribuciones dispersas de genes codificantes y elementos reguladores y exhiben tasas evolutivas moleculares reducidas. Nuestra anotación exhaustiva del genoma reveló genes Hox C que previamente se había hipotetizado que habían sido perdidos, así como repertorios genéticos distintos de opsinas y receptores olfatorios que estarían asociados con la adaptación a nichos submarinos únicos. También mostramos el establecimiento temprano de la maquinaria genética que gobierna la homeostasis y la reproducción mamífera en el ancestro de los vertebrados con mandíbula. Este estudio, apoyado por recursos genómicos, transcriptómicos y epigenómicos, proporciona una base para la exploración molecular exhaustiva de los fenotipos únicos de los tiburones y conocimientos sobre los orígenes evolutivos de los vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-018-0673-5",
    doi = "10.1038/s41559-018-0673-5",
    openalex = "W2894335751",
    references = "doi101002jez1402670309, doi101038s4155901704484"
}

Los peces son capaces de detectar y percibir el entorno hidrodinámico y físico en el que habitan y procesan esta información sensorial para guiar el comportamiento resultante a través de su sistema lateral-línea mecanosensorial. Este sistema sensorial consta de hasta varios miles de neuromastos distribuidos en todo el cuerpo del animal. Utilizando el sistema lateral-línea, los peces perciben los movimientos del agua de origen biótico y abiótico. La anatomía del sistema lateral-línea varía enormemente entre y dentro de las especies. Todavía es objeto de debate cómo las diferentes anatomías del sistema lateral-línea reflejan adaptaciones a las condiciones hidrodinámicas a las que están expuestos los peces. Aunque existen muchos relatos de adaptaciones del sistema lateral-línea para la detección de señales hidrodinámicas en contextos conductuales y entornos distintos para especies específicas de peces, existe un conocimiento limitado sobre cómo el entorno influye en las variaciones intra e interespecíficas en la morfología del sistema lateral-línea. Los peces viven en una amplia gama de hábitats con condiciones hidrodinámicas altamente diversas, desde charcas y lagos y corrientes profundas de movimiento lento hasta ríos turbulentos y de rápido flujo y regiones de surf costero rugoso. Quizás sorprendentemente, las caracterizaciones detalladas de las propiedades hidrodinámicas de los cuerpos de agua naturales son raras. En particular, se sabe poco sobre los patrones espaciotemporales de los movimientos del agua a pequeña escala que son más relevantes para muchos comportamientos de peces, lo que dificulta relacionar los estímulos ambientales con la morfología y función del sistema sensorial. Los humanos utilizan extensamente los cuerpos de agua para fines recreativos, industriales y domésticos y, al hacerlo, a menudo alteran el entorno acuático, como a través de la liberación de tóxicos, el bloqueo de ríos por presas y el ruido acústico que emerge de barcos y sitios de construcción. Aunque los efectos de las interferencias antropogénicas a menudo no están bien comprendidos o cuantificados, parece obvio que no solo cambian la calidad y apariencia del agua, sino que también alteran las condiciones hidrodinámicas y, por lo tanto, los tipos de estímulos hidrodinámicos que actúan sobre los peces. Hasta la fecha, se sabe poco sobre cómo las influencias antropogénicas en el entorno acuático afectan la morfología y función de los sistemas sensoriales en general y del sistema lateral-línea en particular. Esta revisión comienza describiendo brevemente los estímulos hidrodinámicos que ocurren naturalmente y la morfología y neurobiología del sistema lateral-línea de los peces. En la parte principal, se presentan las adaptaciones del sistema lateral-línea de los peces para la detección y análisis de movimientos del agua durante diversos comportamientos. Finalmente, se discuten las influencias antropogénicas en el entorno acuático y los posibles efectos sobre el sistema lateral-línea de los peces.

@article{doi101111jfb13966,
    author = "Mogdans, Joachim",
    title = "Ecología sensorial del sistema de la línea lateral de los peces: adaptaciones morfológicas y fisiológicas para la percepción de estímulos hidrodinámicos",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Fish Biology",
    abstract = "Los peces son capaces de detectar y percibir el entorno hidrodinámico y físico en el que habitan y procesan esta información sensorial para guiar el comportamiento resultante a través de su sistema de línea lateral mecanosensorial. Este sistema sensorial consta de hasta varios miles de neuromastos distribuidos en todo el cuerpo del animal. Mediante el sistema de la línea lateral, los peces perciben los movimientos del agua de origen biótico y abiótico. La anatomía del sistema de la línea lateral varía enormemente entre y dentro de las especies. Todavía es objeto de debate cómo las diferentes anatomías de la línea lateral reflejan adaptaciones a las condiciones hidrodinámicas a las que están expuestos los peces. Si bien existen muchos relatos de adaptaciones del sistema de la línea lateral para la detección de señales hidrodinámicas en distintos contextos conductuales y entornos para especies específicas de peces, existe un conocimiento limitado sobre cómo el entorno influye en las variaciones intra e interespecíficas en la morfología de la línea lateral. Los peces viven en una amplia gama de hábitats con condiciones hidrodinámicas altamente diversas, desde charcas y lagos y corrientes profundas de movimiento lento hasta ríos turbulentos y de rápido flujo y regiones de surf costero rugoso. Quizás sorprendentemente, las caracterizaciones detalladas de las propiedades hidrodinámicas de los cuerpos de agua naturales son raras. En particular, se sabe poco sobre los patrones espacio-temporales de los movimientos del agua a pequeña escala que son más relevantes para muchos comportamientos de peces, lo que dificulta relacionar los estímulos ambientales con la morfología y función del sistema sensorial. Los humanos utilizan extensamente los cuerpos de agua para fines recreativos, industriales y domésticos y, al hacerlo, a menudo alteran el entorno acuático, como a través de la liberación de tóxicos, el bloqueo de ríos por presas y el ruido acústico proveniente de barcos y sitios de construcción. Aunque los efectos de las interferencias antropogénicas a menudo no están bien comprendidos o cuantificados, parece obvio que no solo cambian la calidad y apariencia del agua, sino que también alteran las condiciones hidrodinámicas y, por lo tanto, los tipos de estímulos hidrodinámicos que actúan sobre los peces. Hasta la fecha, se sabe poco sobre cómo las influencias antropogénicas en el entorno acuático afectan la morfología y función de los sistemas sensoriales en general y del sistema de la línea lateral en particular. Esta revisión comienza describiendo brevemente los estímulos hidrodinámicos que ocurren naturalmente y la morfología y neurobiología del sistema de la línea lateral de los peces. En la parte principal, se presentan las adaptaciones del sistema de la línea lateral de los peces para la detección y análisis de los movimientos del agua durante diversos comportamientos. Finalmente, se discuten las influencias antropogénicas en el entorno acuático y los posibles efectos sobre el sistema de la línea lateral de los peces.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jfb.13966",
    doi = "10.1111/jfb.13966",
    openalex = "W2922278223",
    references = "doi10100797814612356063, doi101098rspb20160839"
}

-expressing dermal cells. La sobreexpresión de Noggin epidérmico en E14.5 interrumpió la formación de los domos táctiles pero no la especificación de los folículos pilosos, demostrando un requisito temporalmente distinto para la señalización de BMP en estructuras derivadas de la placoda. Sorprendentemente, dos poblaciones neuronales dirigieron preferentemente los domos táctiles durante el desarrollo, pero solo una persistió en los domos táctiles maduros. Finalmente, los queratinocitos que expresan queratina-17, pero no las células de Merkel, fueron necesarios para establecer los patrones de inervación durante el desarrollo. Estos hallazgos identifican los tipos celulares clave y las vías de señalización requeridas para dirigir los aferentes de las células de Merkel a compartimentos mecanosensoriales discretos.

@article{doi107554elife42633,
    author = "Jenkins, Blair A. y Fontecilla, Natalia M. y Lu, Ping y Fuchs, Elaine y Lumpkin, Ellen A.",
    title = "La base celular de la inervación mecanosensorial de las células de Merkel durante el desarrollo",
    year = "2019",
    journal = "eLife",
    abstract = "-expressing dermal cells. La sobreexpresión de Noggin epidérmico en E14.5 interrumpió la formación de los domos táctiles pero no la especificación de los folículos pilosos, demostrando un requisito temporalmente distinto para la señalización de BMP en estructuras derivadas de la placoda. Sorprendentemente, dos poblaciones neuronales dirigieron preferentemente los domos táctiles durante el desarrollo, pero solo una persistió en los domos táctiles maduros. Finalmente, los queratinocitos que expresan queratina-17, pero no las células de Merkel, fueron necesarios para establecer los patrones de inervación durante el desarrollo. Estos hallazgos identifican los tipos celulares clave y las vías de señalización requeridas para dirigir los aferentes de las células de Merkel a compartimentos mecanosensoriales discretos.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.42633",
    doi = "10.7554/elife.42633",
    openalex = "W2917631679",
    references = "doi101016jydbio201402016"
}

@article{wheeler2020anthropogenic,
    author = "Wheeler, Carolyn R. y Gervais, Connor R. y Johnson, Martijn S. y Vance, Shelby y Rosa, Rui y Mandelman, John W. y Rummer, Jodie L.",
    title = "Los factores de estrés antropogénicos influyen en la reproducción y el desarrollo en peces elasmobranquios",
    year = "2020",
    journal = "Reviews in Fish Biology and Fisheries",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11160-020-09604-0",
    doi = "10.1007/s11160-020-09604-0",
    number = "2",
    openalex = "W3026967763",
    pages = "373-386",
    volume = "30",
    references = "doi101006jmsc20000724, doi101038srep46864, doi1010719780643109148, doi101086284913, doi101111gcb13903, doi101126scienceaac4722, doi101126scienceaan8048, doi101371journalpone0146756, doi107554elife00590, openalexw2530597942"
}

Resumen Desarrollamos un marco potencialmente ampliamente aplicable para analizar la vulnerabilidad, el riesgo de resiliencia y la exposición de las especies de condrictios a todos los tipos de factores de estrés antropogénicos en el medio marino. El enfoque combina los tres componentes del análisis de vulnerabilidad ampliamente aplicado (exposición, sensibilidad y adaptabilidad) (ESA) con tres componentes (exposición, susceptibilidad y productividad) (ESP) de nuestra adaptación del análisis de productividad–susceptibilidad (PSA). Aplicamos nuestro análisis de 12 pasos ESA‒ESP para evaluar la vulnerabilidad (riesgo de una reducción marcada de la población) de cada una de las 132 especies de condrictios en la Zona Económica Exclusiva del sur de Australia. La vulnerabilidad se refiere a la resiliencia de una especie ante una reducción espacial (o de idoneidad) de sus hábitats debido a la exposición a hasta ocho factores de estrés del cambio climático. La vulnerabilidad también se refiere a la mortalidad antropogénica añadida a la mortalidad natural derivada de la exposición a los factores de estrés de cinco tipos de pesca y siete otros tipos de peligros antropogénicos. Utilizamos atributos biológicos como factores de riesgo para evaluar el riesgo relacionado con la resiliencia a nivel de especie o nivel taxonómico superior. Evaluamos la exposición de cada especie a los factores de estrés antropogénicos asignándola a uno de seis grupos ecológicos basados en su estilo de vida (demersal versus pelágico) y su hábitat, definido por el rango batimétrico y los sustratos. Evaluamos la vulnerabilidad para 11 escenarios: 2000–2006 cuando el esfuerzo de pesca alcanzó su punto máximo; 2018 tras una década de reformas en la gestión de la pesca; escenarios de emisiones futuras de dióxido de carbono equivalente estándar bajos, medios y altos; y sus seis posibles combinaciones clima–pesca. Nuestros resultados demuestran el valor de los refugios frente a la pesca y cómo el cambio climático exacerba los riesgos derivados de la pesca.

@article{doi101111faf12571,
    author = "Walker, Terence I. y Day, Robert W. y Awruch, Cynthia A. y Bell, Justin D. y Braccini, Juan Matias y Dapp, Derek R. y Finotto, Licia y Frick, Lorenz H. y Garcés‐García, Karla C. y Guida, Leonardo y Huveneers, Charlie y Martins, Camila Leite y Rochowski, Bastien y Tovar‐Ávila, Javier y Trinnie, Fabian I. y Reina, Richard D.",
    title = "Vulnerabilidad ecológica de la fauna de condrictios del sur de Australia ante los factores de estrés del cambio climático, la pesca y otros peligros antropogénicos",
    year = "2021",
    journal = "Fish and Fisheries",
    abstract = "Resumen Desarrollamos un marco potencialmente ampliamente aplicable para analizar la vulnerabilidad, el riesgo de resiliencia y la exposición de las especies de condrictios a todos los tipos de factores de estrés antropogénicos en el medio marino. El enfoque combina los tres componentes del análisis de vulnerabilidad ampliamente aplicado (exposición, sensibilidad y adaptabilidad) (ESA) con tres componentes (exposición, susceptibilidad y productividad) (ESP) de nuestra adaptación del análisis de productividad–susceptibilidad (PSA). Aplicamos nuestro análisis de 12 pasos ESA‒ESP para evaluar la vulnerabilidad (riesgo de una reducción marcada de la población) de cada una de las 132 especies de condrictios en la Zona Económica Exclusiva del sur de Australia. La vulnerabilidad se refiere a la resiliencia de una especie ante una reducción espacial (o de idoneidad) de sus hábitats debido a la exposición a hasta ocho factores de estrés del cambio climático. La vulnerabilidad también se refiere a la mortalidad antropogénica añadida a la mortalidad natural derivada de la exposición a los factores de estrés de cinco tipos de pesca y siete otros tipos de peligros antropogénicos. Utilizamos atributos biológicos como factores de riesgo para evaluar el riesgo relacionado con la resiliencia a nivel de especie o nivel taxonómico superior. Evaluamos la exposición de cada especie a los factores de estrés antropogénicos asignándola a uno de seis grupos ecológicos basados en su estilo de vida (demersal versus pelágico) y su hábitat, definido por el rango batimétrico y los sustratos. Evaluamos la vulnerabilidad para 11 escenarios: 2000–2006 cuando el esfuerzo de pesca alcanzó su punto máximo; 2018 tras una década de reformas en la gestión de la pesca; escenarios de emisiones futuras de dióxido de carbono equivalente estándar bajos, medios y altos; y sus seis posibles combinaciones clima–pesca. Nuestros resultados demuestran el valor de los refugios frente a la pesca y cómo el cambio climático exacerba los riesgos derivados de la pesca.",
    url = "https://doi.org/10.1111/faf.12571",
    doi = "10.1111/faf.12571",
    openalex = "W3170191348",
    references = "doi101007s11160020096040, wheeler2020anthropogenic"
}

Algunos peces marinos se alimentan de algas, y los microorganismos en sus tractos digestivos producen enzimas hidrolíticas de carbohidratos como agarasa y fucosidasa, que son recursos potencialmente interesantes para nuevas enzimas funcionales. El propósito de este estudio fue establecer un método para identificar y utilizar bacterias características de los intestinos de dos especies de peces herbívoros de algas: Andamia tetradactylus, que se alimenta exclusivamente de algas en la superficie de las rocas, y el saltamontes rocoso estelar Entomacrodus stellifer, que se alimenta tanto de algas como de invertebrados. Probamos la composición de especies de la flora bacteriana intestinal y encontramos que Proteobacterias se encontraron comúnmente tanto en las especies como en las comunidades intestinales comunes de peces marinos, mientras que Spirochaetes y Tenericutes ocuparon la flora de A. tetradactylus. Luego realizamos cultivos anaerobios y aerobios e aislamos 34 y 44 cepas, incluidas 48 cepas pertenecientes a especies de Vibrio, de A. tetradactylus y E. stellifer. Observamos que algunas cepas de Vibrio formaban un límite claro para evitar el contacto con otras cepas de bacterias. La secuenciación del genoma completo de dos cepas de Vibrio alginolyticus reveló dos cromosomas cíclicos comúnmente encontrados en el genoma de especies de Vibrio, y algunos genes únicos que codifican alginato liasa, quitinasas y endoribonucleasa asociada a CRISPR de tipo I-F por primera vez en Vibrio alginolyticus.

@article{doi101038s41598022085117,
    author = "Yoshida, Masaaki y Tanabe, Takuma y Akiyoshi, Hideo y Kawamukai, Makoto",
    title = "Análisis de la microbiota intestinal de peces de la familia Blenniidae, incluyendo un pez herbívoro de algas y formación de límites claros entre cepas aisladas de Vibrio",
    year = "2022",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Algunos peces marinos se alimentan de algas, y los microorganismos en sus tractos digestivos producen enzimas hidrolíticas de carbohidratos como agarasa y fucosidasa, que son recursos potencialmente interesantes para nuevas enzimas funcionales. El propósito de este estudio fue establecer un método para identificar y utilizar bacterias características de los intestinos de dos especies de peces herbívoros de algas: Andamia tetradactylus, que se alimenta exclusivamente de algas en la superficie de las rocas, y el saltamontes rocoso estelar Entomacrodus stellifer, que se alimenta tanto de algas como de invertebrados. Probamos la composición de especies de la flora bacteriana intestinal y encontramos que Proteobacterias se encontraron comúnmente tanto en las especies como en las comunidades intestinales comunes de peces marinos, mientras que Spirochaetes y Tenericutes ocuparon la flora de A. tetradactylus. Luego realizamos cultivos anaerobios y aerobios e aislamos 34 y 44 cepas, incluidas 48 cepas pertenecientes a especies de Vibrio, de A. tetradactylus y E. stellifer. Observamos que algunas cepas de Vibrio formaban un límite claro para evitar el contacto con otras cepas de bacterias. La secuenciación del genoma completo de dos cepas de Vibrio alginolyticus reveló dos cromosomas cíclicos comúnmente encontrados en el genoma de especies de Vibrio, y algunos genes únicos que codifican alginato liasa, quitinasas y endoribonucleasa asociada a CRISPR de tipo I-F por primera vez en Vibrio alginolyticus.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-022-08511-7",
    doi = "10.1038/s41598-022-08511-7",
    openalex = "W4221011340",
    references = "doi105962bhltitle992"
}

La evolución y el desarrollo de la cabeza han cautivado a los investigadores durante mucho tiempo debido al papel crucial de la cabeza como puerta de entrada para los estímulos sensoriales y la complejidad estructural intrincada de la cabeza. Aunque se han logrado avances significativos en la comprensión del desarrollo de la cabeza en diversas especies de vertebrados, nuestro conocimiento sobre la ontogenia temprana de la cabeza humana sigue siendo limitado. Aquí, utilizamos técnicas avanzadas de inmunomarcado en montajes completos e imágenes 3D para generar un atlas celular 3D exhaustivo de la embriogénesis de la cabeza humana. Presentamos series de desarrollo detalladas de diversos tejidos y tipos celulares de la cabeza, incluidos músculos, vasculatura, cartílago, nervios periféricos y glándulas exocrinas. Estos conjuntos de datos, accesibles a través de una interfaz web dedicada, proporcionan información sobre la embriogénesis humana. Ofrecemos perspectivas sobre la morfogénesis por ramificación de las glándulas exocrinas humanas y características desconocidas del desarrollo de estructuras neurovasculares y esqueleto-musculares. Estos conocimientos sobre la embriología humana tienen importantes implicaciones para comprender los defectos craneofaciales y los trastornos neurológicos y para avanzar en estrategias diagnósticas y terapéuticas.

@article{doi101016jcell202311013,
    author = "Blain, Raphaël y Couly, G y Shotar, Eimad y Blévinal, Joséphine y Toupin, Maryne y Favre, A. y Abjaghou, Ali e Inoue, M. y Hernández-Garzón, Edwin y Clarençon, Frédéric y Chalmel, Frédéric y Mazaud‐Guittot, Séverine y Giacobini, Paolo y Gitton, Yorick y Chédotal, Alain",
    title = "Un atlas tridimensional de la cabeza humana en desarrollo",
    year = "2023",
    journal = "Cell",
    abstract = "La evolución y el desarrollo de la cabeza han cautivado a los investigadores durante mucho tiempo debido al papel crucial de la cabeza como puerta de entrada para los estímulos sensoriales y la complejidad estructural intrincada de la cabeza. Aunque se han logrado avances significativos en la comprensión del desarrollo de la cabeza en diversas especies de vertebrados, nuestro conocimiento sobre la ontogenia temprana de la cabeza humana sigue siendo limitado. Aquí, utilizamos técnicas avanzadas de inmunomarcado en montajes completos e imágenes 3D para generar un atlas celular 3D exhaustivo de la embriogénesis de la cabeza humana. Presentamos series de desarrollo detalladas de diversos tejidos y tipos celulares de la cabeza, incluidos músculos, vasculatura, cartílago, nervios periféricos y glándulas exocrinas. Estos conjuntos de datos, accesibles a través de una interfaz web dedicada, proporcionan información sobre la embriogénesis humana. Ofrecemos perspectivas sobre la morfogénesis por ramificación de las glándulas exocrinas humanas y características desconocidas del desarrollo de estructuras neurovasculares y esqueleto-musculares. Estos conocimientos sobre la embriología humana tienen importantes implicaciones para comprender los defectos craneofaciales y los trastornos neurológicos y para avanzar en estrategias diagnósticas y terapéuticas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.11.013",
    doi = "10.1016/j.cell.2023.11.013",
    openalex = "W4389489563",
    references = "doi101002aja1000040106"
}