Endocastos

@article{matthew1922casts,
    author = "Matthew, W. D.",
    title = "Moldes de Vertebrados Fósiles en Stuttgart",
    year = "1922",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.55.1415.156.b",
    doi = "10.1126/science.55.1415.156.b",
    number = "1415",
    openalex = "W4233031067",
    pages = "156-156",
    volume = "55"
}

@article{doi101086394644,
    author = "Edinger, Tilly",
    title = "El Cuerpo Hipofisario en Animales Gigantes Fósiles y Vivos: Una Revisión y una Sugerencia",
    year = "1942",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/394644",
    doi = "10.1086/394644",
    openalex = "W2033498000"
}

@article{romer1942endocranial,
    author = "Romer, A. S. y Edinger, T.",
    title = "Moldes endocraneales y cerebros de anfibios vivos y fósiles",
    year = "1942",
    journal = "Journal of Comparative Neurology",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.900770203",
    doi = "10.1002/cne.900770203",
    number = "2",
    openalex = "W2055986715",
    pages = "355-389",
    volume = "77",
    references = "doi101002aja1000070102, doi101002cne900620108, doi101002jmor1050690106, doi101007bf02117847, doi101017s0080456800017877, doi101086394644, doi1010970000505319361100000044, doi1010970000505319361200000041, doi101098rstb19260006, doi101130spe28p1"
}

@article{holloway1974the,
    author = "Holloway, Ralph L.",
    title = "Los moldes de cerebros fósiles de homínidos",
    year = "1974",
    journal = "Scientific American",
    url = "https://doi.org/10.1038/scientificamerican0774-106",
    doi = "10.1038/scientificamerican0774-106",
    number = "1",
    openalex = "W2072880754",
    pages = "106-115",
    volume = "231"
}

@misc{holloway1974the1,
    author = "Holloway, R. L",
    title = "Los moldes de cerebros fósiles de homínidos",
    year = "1974",
    howpublished = "Scientific American, v. 231, no. 1, p. 106-115",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Holloway, R. L., 1974, Los moldes de cerebros fósiles de homínidos: Scientific American, v. 231, no. 1, p. 106-115.}"
}

Las infraestructuras son formas materiales que permiten la posibilidad de intercambio a través del espacio. Son las redes físicas a través de las cuales se trafican bienes, ideas, residuos, energía, personas y finanzas. En este artículo rastreo el alcance de la antropología...Leer más

@article{doi101146annurevan04100175000331,
    author = "Jerison, Harry J.",
    title = "Evidencia fósil de la evolución del cerebro humano",
    year = "1975",
    journal = "Annual Review of Anthropology",
    abstract = "Las infraestructuras son formas materiales que permiten la posibilidad de intercambio a través del espacio. Son las redes físicas a través de las cuales se trafican bienes, ideas, residuos, energía, personas y finanzas. En este artículo rastreo el alcance de la antropología...Leer más",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.an.04.100175.000331",
    doi = "10.1146/annurev.an.04.100175.000331",
    openalex = "W2121595159"
}

La alometría debe definirse ampliamente como el estudio del tamaño y sus consecuencias, no estrechamente como la aplicación de funciones de potencia a los datos de crecimiento. La variación en el tamaño puede ser ontogenética, estática o filética. Los errores de omisión y tratamiento han plagado el estudio de la alometría en primates. Los textos estándar a menudo tratan el tamaño del cerebro como una medida independiente, ignorando su relación alométrica con el tamaño corporal; sobre esta base, los australopitecinos gráciles han sido otorgados el estatus mental de los gorilas. Las alometrías intrínsecas del cerebro/cuerpo también son ignoradas: muchos autores citan el plegamiento cerebral como evidencia de la superioridad mental del hombre, pero el plegamiento es un correlato mecánico del tamaño del cerebro en sí mismo. La confusión entre tipos de escalado encabeza los errores de tratamiento tanto en la primacía histórica [inferencias ontogenéticas de Dubois a partir de curvas interespecíficas] como en la frecuencia actual. Los parámetros predichos de los gráficos cerebro-cuerpo difieren greatly para las alometrías ontogenéticas, intrapoblacionales, interespecíficas y filéticas. Luego discuto las tendencias básicas en la alometría bivariada a nivel ordinal para los pesos de órganos internos, dimensiones esqueléticas, esperanza de vida y peso fetal. Al considerar las causas de las alometrías bivariadas básicas, examino la razón de las diferencias entre tipos de escalado en las relaciones cerebro-cuerpo. El exponente interespecífico de 0,66 sugiere fuertemente una relación con las superficies corporales, pero no tenemos una explicación satisfactoria de por qué debería ser así. El gráfico ontogenético tripartito es una consecuencia de los patrones en la diferenciación neuronal. No sabemos por qué los exponentes intraspecíficos caen entre 0,2 y 0,4; se han ofrecido varias explicaciones parciales. Las técnicas multivariadas han trascendido la representación pictórica de coordenadas transformadas y ofrecen nuevos y poderosos enfoques para los patrones alométricos totales. La alometría se usa más a menudo como un 'criterio de sustracción'. Para evaluar la naturaleza y propósito de una adaptación, debemos ser capaces de identificar y aislar el aspecto de su forma que depende tanto de su tamaño como del tamaño del cuerpo en el que reside. Los índices craneales y las longitudes de las extremidades se malinterpretan cuando los autores no aplican ninguna corrección por tamaño corporal. La búsqueda de un criterio de sustracción ha sido más diligentemente perseguida en estudios del cerebro. Claramente, el tamaño del cerebro debe evaluarse mediante la comparación con un animal 'estándar' del mismo tamaño corporal. Pero ¿cómo se debe medir el tamaño, especialmente en fósiles; y cómo debe concebirse un animal estándar. Discuto y critico tres métodos recientemente utilizados: el criterio del foramen magno de RADINSKY; los polígonos convexos mínimos y los cocientes de cefalización de Jerison; y los índices de progresión en comparación con los 'insectívoros basales' de BAUCHOT, Stephan y sus colegas.

@article{openalexw114383963,
    author = "Sj, Gould",
    title = "Allometry in primates, with emphasis on scaling and the evolution of the brain.",
    year = "1975",
    journal = "PubMed",
    abstract = "La alometría debe definirse ampliamente como el estudio del tamaño y sus consecuencias, no estrechamente como la aplicación de funciones de potencia a los datos de crecimiento. La variación en el tamaño puede ser ontogenética, estática o filética. Los errores de omisión y tratamiento han plagado el estudio de la alometría en primates. Los textos estándar a menudo tratan el tamaño del cerebro como una medida independiente, ignorando su relación alométrica con el tamaño corporal; sobre esta base, los australopitecinos gráciles han sido otorgados el estatus mental de los gorilas. Las alometrías intrínsecas del cerebro/cuerpo también son ignoradas: muchos autores citan el plegamiento cerebral como evidencia de la superioridad mental del hombre, pero el plegamiento es un correlato mecánico del tamaño del cerebro en sí mismo. La confusión entre tipos de escalado encabeza los errores de tratamiento tanto en la primacía histórica [inferencias ontogenéticas de Dubois a partir de curvas interespecíficas] como en la frecuencia actual. Los parámetros predichos de los gráficos cerebro-cuerpo difieren greatly para las alometrías ontogenéticas, intrapoblacionales, interespecíficas y filéticas. Luego discuto las tendencias básicas en la alometría bivariada a nivel ordinal para los pesos de órganos internos, dimensiones esqueléticas, esperanza de vida y peso fetal. Al considerar las causas de las alometrías bivariadas básicas, examino la razón de las diferencias entre tipos de escalado en las relaciones cerebro-cuerpo. El exponente interespecífico de 0,66 sugiere fuertemente una relación con las superficies corporales, pero no tenemos una explicación satisfactoria de por qué debería ser así. El gráfico ontogenético tripartito es una consecuencia de los patrones en la diferenciación neuronal. No sabemos por qué los exponentes intraspecíficos caen entre 0,2 y 0,4; se han ofrecido varias explicaciones parciales. Las técnicas multivariadas han trascendido la representación pictórica de coordenadas transformadas y ofrecen nuevos y poderosos enfoques para los patrones alométricos totales. La alometría se usa más a menudo como un 'criterio de sustracción'. Para evaluar la naturaleza y propósito de una adaptación, debemos ser capaces de identificar y aislar el aspecto de su forma que depende tanto de su tamaño como del tamaño del cuerpo en el que reside. Los índices craneales y las longitudes de las extremidades se malinterpretan cuando los autores no aplican ninguna corrección por tamaño corporal. La búsqueda de un criterio de sustracción ha sido más diligentemente perseguida en estudios del cerebro. Claramente, el tamaño del cerebro debe evaluarse mediante la comparación con un animal 'estándar' del mismo tamaño corporal. Pero ¿cómo se debe medir el tamaño, especialmente en fósiles; y cómo debe concebirse un animal estándar. Discuto y critico tres métodos recientemente utilizados: el criterio del foramen magno de RADINSKY; los polígonos convexos mínimos y los cocientes de cefalización de Jerison; y los índices de progresión en comparación con los 'insectívoros basales' de BAUCHOT, Stephan y sus colegas.",
    openalex = "W114383963"
}

Las asimetrías cerebrales son comunes en el hombre moderno y fósil y en los grandes simios. Se listan aquí las que ocurren con más frecuencia: 1. La fisura silviana izquierda en el hombre es más larga que la derecha y en ambos cerebros fetales y adultos el extremo posterior de la fisura silviana derecha es comúnmente más alto que el izquierdo. Asociado a estos hallazgos, el planum temporale izquierdo es usualmente más largo que el derecho. 2. El polo occipital izquierdo es a menudo más ancho y usualmente se proyecta más posteriormente que el derecho. 3. El ventrículo lateral izquierdo, y especialmente el cuerno occipital, es usualmente más grande que el derecho. 4. Si un polo frontal se extiende más allá del otro, usualmente es el derecho. 5. En tomografías axiales computarizadas por rayos X (TC) del cerebro, el lóbulo frontal derecho y la porción central del hemisferio derecho miden con más frecuencia más ancho que el izquierdo. 6. Los estudios de TC comúnmente muestran un torque antihorario de Yakovlev (tomando la nariz como las 12 en punto), con el polo occipital izquierdo más largo y a menudo extendiéndose a través de la línea media hacia la derecha y un hemisferio derecho más ancho en sus porciones central y frontal y frecuente protrusión hacia adelante del polo frontal derecho. Esto se encuentra también en recién nacidos. 7. El extremo posterior del seno sagital usualmente se encuentra a la derecha de la línea media y el seno fluye más directamente hacia el seno transversal derecho que hacia el izquierdo. 8. El seno transversal derecho es usualmente más alto que el izquierdo. 9. En individuos zurdos y ambidiestros, los extremos posteriores de las fisuras silvianas son con más frecuencia casi iguales en altura y las regiones occipitales son con más frecuencia iguales en ancho o el derecho puede ser más ancho. 10. El torque del tracto piramidal y el torque hemisférico no pueden actualmente relacionarse con la diestria o la zurdera. Las estadísticas sobre la zurdera están algo confundidas, porque es probable que no pocos individuos sean zurdos debido a una lesión temprana del hemisferio izquierdo en un individuo normalmente diestro. 11. Se encuentran asimetrías cerebrales en el hombre fósil similares a las del hombre moderno. 12. Se han encontrado asimetrías de las fisuras silvianas similares a las del hombre moderno en los grandes simios y son particularmente comunes en el orangután. 13. Las asimetrías cerebrales más notables y consistentemente presentes encontradas en cerebros adultos y fetales están en la región del extremo posterior de las fisuras silvianas-- las áreas generalmente consideradas de una importancia mayor en la función del lenguaje.

@article{doi101111j174966321976tb25499x,
    author = "LeMay, Marjorie",
    title = "ASIMETRÍAS CEREBRALES MORFOLÓGICAS DEL HOMBRE MODERNO, DEL HOMBRE FOSSIL Y DEL PRIMATES NO HUMANOS",
    year = "1976",
    journal = "Annals of the New York Academy of Sciences",
    abstract = "Las asimetrías cerebrales son comunes en el hombre moderno y fósil y en los grandes simios. Se listan aquí las que ocurren con más frecuencia: 1. La fisura silviana izquierda en el hombre es más larga que la derecha y en ambos cerebros fetales y adultos el extremo posterior de la fisura silviana derecha es comúnmente más alto que el izquierdo. Asociado a estos hallazgos, el planum temporale izquierdo es usualmente más largo que el derecho. 2. El polo occipital izquierdo es a menudo más ancho y usualmente se proyecta más posteriormente que el derecho. 3. El ventrículo lateral izquierdo, y especialmente el cuerno occipital, es usualmente más grande que el derecho. 4. Si un polo frontal se extiende más allá del otro, usualmente es el derecho. 5. En tomografías axiales computarizadas por rayos X (TC) del cerebro, el lóbulo frontal derecho y la porción central del hemisferio derecho miden con más frecuencia más ancho que el izquierdo. 6. Los estudios de TC comúnmente muestran un torque antihorario de Yakovlev (tomando la nariz como las 12 en punto), con el polo occipital izquierdo más largo y a menudo extendiéndose a través de la línea media hacia la derecha y un hemisferio derecho más ancho en sus porciones central y frontal y frecuente protrusión hacia adelante del polo frontal derecho. Esto se encuentra también en recién nacidos. 7. El extremo posterior del seno sagital usualmente se encuentra a la derecha de la línea media y el seno fluye más directamente hacia el seno transversal derecho que hacia el izquierdo. 8. El seno transversal derecho es usualmente más alto que el izquierdo. 9. En individuos zurdos y ambidiestros, los extremos posteriores de las fisuras silvianas son con más frecuencia casi iguales en altura y las regiones occipitales son con más frecuencia iguales en ancho o el derecho puede ser más ancho. 10. El torque del tracto piramidal y el torque hemisférico no pueden actualmente relacionarse con la diestria o la zurdera. Las estadísticas sobre la zurdera están algo confundidas, porque es probable que no pocos individuos sean zurdos debido a una lesión temprana del hemisferio izquierdo en un individuo normalmente diestro. 11. Se encuentran asimetrías cerebrales en el hombre fósil similares a las del hombre moderno. 12. Se han encontrado asimetrías de las fisuras silvianas similares a las del hombre moderno en los grandes simios y son particularmente comunes en el orangután. 13. Las asimetrías cerebrales más notables y consistentemente presentes encontradas en cerebros adultos y fetales están en la región del extremo posterior de las fisuras silvianas-- las áreas generalmente consideradas de una importancia mayor en la función del lenguaje.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1749-6632.1976.tb25499.x",
    doi = "10.1111/j.1749-6632.1976.tb25499.x",
    openalex = "W2010975015",
    references = "doi105962bhltitle15880"
}

El tamaño dental varía exponencialmente con el peso corporal en primates. La transformación logarítmica del área de la corona dental y el peso corporal produce un modelo lineal con pendiente 0.67 como línea base isométrica (geométrica) para el estudio de la alometría dental. Este modelo se compara con el predicho por el escalamiento metabólico (pendiente = 0.75). Tarsius y otros insectívoros tienen dientes más grandes en relación con su tamaño corporal que los primates generalizados y no se incluyen en este análisis. Entre los primates generalizados, el tamaño dental está altamente correlacionado con el tamaño corporal. Las correlaciones entre los dientes laterales superiores e inferiores y el tamaño corporal oscilan entre 0.90-0.97, dependiendo de la posición del diente. Los dientes laterales centrales (P44 y M11) tienen coeficientes alométricos que oscilan entre 0.57-0.65, cayendo muy por debajo del escalamiento geométrico. Los dientes laterales anteriores y posteriores escalan a o por encima del escalamiento metabólico. Considerados individualmente o como grupo, los dientes laterales superiores escalan alométricamente con coeficientes más bajos que los dientes laterales inferiores correspondientes; lo contrario es cierto para los incisivos. La suma de las áreas de corona de todos los dientes laterales superiores escala significativamente por debajo del escalamiento geométrico, mientras que la suma de las áreas de corona de todos los dientes laterales inferiores aproxima el escalamiento geométrico. El tamaño dental puede utilizarse para predecir el peso corporal de los primates fósiles generalizados. Esto se ilustra para Aegyptopithecus y otros primates del Eoceno, Oligoceno y Mioceno. Las regresiones basadas en el tamaño dental en primates generalizados producen estimaciones razonables del peso corporal, pero queda mucho por aprender sobre el escalamiento del tamaño dental y del tamaño corporal en grupos sistemáticos más restringidos y gremios dietéticos.

@article{doi101002ajpa1330580110,
    author = "Gingerich, Philip D. y Smith, B. Holly y Rosenberg, Karen",
    title = "Escalamiento alométrico en la dentición de primates y predicción del peso corporal a partir del tamaño dental en fósiles",
    year = "1982",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "El tamaño dental varía exponencialmente con el peso corporal en primates. La transformación logarítmica del área de la corona dental y el peso corporal produce un modelo lineal con pendiente 0.67 como línea base isométrica (geométrica) para el estudio de la alometría dental. Este modelo se compara con el predicho por el escalamiento metabólico (pendiente = 0.75). Tarsius y otros insectívoros tienen dientes más grandes en relación con su tamaño corporal que los primates generalizados y no se incluyen en este análisis. Entre los primates generalizados, el tamaño dental está altamente correlacionado con el tamaño corporal. Las correlaciones entre los dientes laterales superiores e inferiores y el tamaño corporal oscilan entre 0.90-0.97, dependiendo de la posición del diente. Los dientes laterales centrales (P44 y M11) tienen coeficientes alométricos que oscilan entre 0.57-0.65, cayendo muy por debajo del escalamiento geométrico. Los dientes laterales anteriores y posteriores escalan a o por encima del escalamiento metabólico. Considerados individualmente o como grupo, los dientes laterales superiores escalan alométricamente con coeficientes más bajos que los dientes laterales inferiores correspondientes; lo contrario es cierto para los incisivos. La suma de las áreas de corona de todos los dientes laterales superiores escala significativamente por debajo del escalamiento geométrico, mientras que la suma de las áreas de corona de todos los dientes laterales inferiores aproxima el escalamiento geométrico. El tamaño dental puede utilizarse para predecir el peso corporal de los primates fósiles generalizados. Esto se ilustra para Aegyptopithecus y otros primates del Eoceno, Oligoceno y Mioceno. Las regresiones basadas en el tamaño dental en primates generalizados producen estimaciones razonables del peso corporal, pero queda mucho por aprender sobre el escalamiento del tamaño dental y del tamaño corporal en grupos sistemáticos más restringidos y gremios dietéticos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330580110",
    doi = "10.1002/ajpa.1330580110",
    openalex = "W2165987887",
    references = "doi101159000155026, doi1023072412851, openalexw201159638, wolpoff1975allometry"
}

@incollection{falk1982mapping,
    author = "Falk, Dean",
    title = "Mapping Fossil Endocasts",
    year = "1982",
    booktitle = "Primate Brain Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4684-4148-2\_14",
    doi = "10.1007/978-1-4684-4148-2\_14",
    openalex = "W98274290",
    pages = "217-226",
    references = "doi101002cne900730106, doi101038115195a0, doi101093brain934793, doi101093ptj435405a, doi1010970000505319361100000044, doi101126science341314, doi1023072800864, doi1043249781315132129, openalexw1573847988, openalexw650029711"
}

Se revisa el marco cronométrico desarrollado para los depósitos del Plio-Pleistoceno de la cuenca septentrional del Turkana a la luz de los recientes avances en litostratigrafía, correlación geoquímica, estratigrafía paleomagnética y datación isotópica. La secuencia está controlada estrechamente por 20 edades precisas en materiales volcánicos. Estas edades son internamente consistentes pero difieren de las estimaciones para los límites de la escala de tiempo de polaridad magnética en aproximadamente 0,07 millones de años. Esta discrepancia solo puede resolverse parcialmente en la actualidad. Basándose en el marco cronométrico establecido y las secuencias estratigráficas, se pueden estimar las edades de depósito para las capas marcadoras significativas. Estas edades, a su vez, pueden utilizarse para restringir los 449 especímenes de homínidos reportados hasta ahora desde la cuenca. Las edades para la mayoría de los especímenes de homínidos pueden estimarse con una precisión de +/- 0,05 millones de años. Además, el marco cronométrico será aplicable a otras colecciones paleontológicas, excavaciones arqueológicas y futuros descubrimientos en la cuenca.

@article{doi101002ajpa1330780412,
    author = "Feibel, Craig S. y Brown, Francis H. y McDougall, Ian",
    title = "Contexto estratigráfico de homínidos fósiles de los depósitos del grupo Omo: Cuenca del Turkana septentrional, Kenia y Etiopía",
    year = "1989",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Se revisa el marco cronométrico desarrollado para los depósitos del Plio-Pleistoceno de la cuenca septentrional del Turkana a la luz de los recientes avances en litostratigrafía, correlación geoquímica, estratigrafía paleomagnética y datación isotópica. La secuencia está controlada estrechamente por 20 edades precisas en materiales volcánicos. Estas edades son internamente consistentes pero difieren de las estimaciones para los límites de la escala de tiempo de polaridad magnética en aproximadamente 0,07 millones de años. Esta discrepancia solo puede resolverse parcialmente en la actualidad. Basándose en el marco cronométrico establecido y las secuencias estratigráficas, se pueden estimar las edades de depósito para las capas marcadoras significativas. Estas edades, a su vez, pueden utilizarse para restringir los 449 especímenes de homínidos reportados hasta ahora desde la cuenca. Las edades para la mayoría de los especímenes de homínidos pueden estimarse con una precisión de +/- 0,05 millones de años. Además, el marco cronométrico será aplicable a otras colecciones paleontológicas, excavaciones arqueológicas y futuros descubrimientos en la cuenca.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330780412",
    doi = "10.1002/ajpa.1330780412",
    openalex = "W2126456782"
}

@incollection{doi101007978146122784723,
    author = "Bolt, John R. y Lombard, R. Eric",
    title = "Naturaleza y Calidad de la Evidencia Fósil para la Evolución Otic en Tetrapodos Tempranos",
    year = "1992",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4612-2784-7\_23",
    doi = "10.1007/978-1-4612-2784-7\_23",
    openalex = "W200191800",
    references = "romer1942endocranial"
}

Los homínidos —tanto actuales como pasados— exhiben una considerable variación en tamaño y forma corporal. Tanto las consideraciones teóricas como las observaciones empíricas indican que parte de esta variación puede atribuirse a la adaptación climática. La aplicación del principio termorregulador simple de aumentar y disminuir la relación superficie corporal/masa corporal en climas cálidos y fríos, respectivamente, puede explicar las principales diferencias sistemáticas en la forma corporal entre los homínidos vivos y fósiles que habitan regiones tropicales y de latitudes más altas del mundo. La consideración de las posibles influencias climáticas sobre la morfología tiene importantes implicaciones para reconstruir la forma corporal y el comportamiento de los homínidos pasados, interpretar la variabilidad geográfica y temporal y los eventos migratorios, explicar los orígenes y perfeccionamiento de la bipedestación homínida, y comprender mejor los cambios en el tamaño cerebral y la encefalización durante la evolución homínida. © 1994 Wiley-Liss, Inc.

@article{doi101002ajpa1330370605,
    author = "Ruff, Christopher B.",
    title = "Adaptación morfológica al clima en homínidos modernos y fósiles",
    year = "1994",
    journal = "American Journal of Physical Anthropology",
    abstract = "Los homínidos —tanto actuales como pasados— exhiben una considerable variación en tamaño y forma corporal. Tanto las consideraciones teóricas como las observaciones empíricas indican que parte de esta variación puede atribuirse a la adaptación climática. La aplicación del principio termorregulador simple de aumentar y disminuir la relación superficie corporal/masa corporal en climas cálidos y fríos, respectivamente, puede explicar las principales diferencias sistemáticas en la forma corporal entre los homínidos vivos y fósiles que habitan regiones tropicales y de latitudes más altas del mundo. La consideración de las posibles influencias climáticas sobre la morfología tiene importantes implicaciones para reconstruir la forma corporal y el comportamiento de los homínidos pasados, interpretar la variabilidad geográfica y temporal y los eventos migratorios, explicar los orígenes y perfeccionamiento de la bipedestación homínida, y comprender mejor los cambios en el tamaño cerebral y la encefalización durante la evolución homínida. © 1994 Wiley-Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajpa.1330370605",
    doi = "10.1002/ajpa.1330370605",
    openalex = "W2004116172",
    references = "doi101007bf02547562, doi101016s0047248484800792, doi101038331614a0, doi1023072800701, doi102307588281, openalexw3207143292"
}

Resumen Este artículo objetivo presenta un escenario evolutivo plausible para la emergencia de las precondiciones neuronales del lenguaje en la línea homínida. En las líneas de primates del pleistoceno hubo una expansión evolutiva emparejada del neocórtex frontal y parietal (a través de ciertos cambios adaptativos bien documentados asociados con comportamientos manipulativos) que resultó, en los homínidos ancestrales, en una región de Broca incipiente y en una unión configuracionalmente única de los lóbulos parietal, occipital y temporal del cerebro (el POT). Según nuestra visión, el desarrollo del POT en nuestros ancestros resultó en el sustrato neuroanatómico consistente con la capacidad de representaciones en el córtex asociativo neutral a la modalidad y, como resultado de la interacción que impone estructura con el área de Broca, la «estructura conceptual» estructurada jerárquicamente. Se utiliza evidencia de paleoneurología y neuroanatomía comparada de primates para argumentar que Homo habilis (hace 2,5–2 millones de años) fue el primer homínido en tener la configuración neuroanatómica macroscópica apropiada para soportar la estructura conceptual. Por lo tanto, sugerimos que las precondiciones neuronales para el lenguaje se cumplen en H. habilis. Finalmente, abogamos por una teoría de adquisición del lenguaje que utiliza la estructura conceptual como entrada para los procedimientos de aprendizaje, así de esta manera se cierra la brecha entre esta y el lenguaje.

@article{doi101017s0140525x00037924,
    author = "Wilkins, Wendy y Wakefield, Jennie",
    title = "Evolución cerebral y precondiciones neurolingüísticas",
    year = "1995",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = "Resumen Este artículo objetivo presenta un escenario evolutivo plausible para la emergencia de las precondiciones neuronales del lenguaje en la línea homínida. En las líneas de primates del pleistoceno hubo una expansión evolutiva emparejada del neocórtex frontal y parietal (a través de ciertos cambios adaptativos bien documentados asociados con comportamientos manipulativos) que resultó, en los homínidos ancestrales, en una región de Broca incipiente y en una unión configuracionalmente única de los lóbulos parietal, occipital y temporal del cerebro (el POT). Según nuestra visión, el desarrollo del POT en nuestros ancestros resultó en el sustrato neuroanatómico consistente con la capacidad de representaciones en el córtex asociativo neutral a la modalidad y, como resultado de la interacción que impone estructura con el área de Broca, la «estructura conceptual» estructurada jerárquicamente. Se utiliza evidencia de paleoneurología y neuroanatomía comparada de primates para argumentar que Homo habilis (hace 2,5–2 millones de años) fue el primer homínido en tener la configuración neuroanatómica macroscópica apropiada para soportar la estructura conceptual. Por lo tanto, sugerimos que las precondiciones neuronales para el lenguaje se cumplen en H. habilis. Finalmente, abogamos por una teoría de adquisición del lenguaje que utiliza la estructura conceptual como entrada para los procedimientos de aprendizaje, así de esta manera se cierra la brecha entre esta y el lenguaje.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x00037924",
    doi = "10.1017/s0140525x00037924",
    openalex = "W2040367975",
    references = "doi101111j174966321976tb25504x"
}

Las estimaciones de la masa corporal de 1534 especies de mamíferos fósiles de América del Norte muestran que las nuevas especies son, en promedio, un 9.1% más grandes que las especies más antiguas en los mismos géneros. Este efecto dentro de la línea no es un sesgo de muestreo. Persiste a lo largo del Cenozoico, explicando el aumento gradual general de la masa promedio (la regla de Cope). El efecto es más fuerte en los mamíferos más grandes, siendo cercano a cero en los mamíferos pequeños. Esta variación explica parcialmente el límite inferior de tamaño inamovible y la brecha de tamaño medio que se expande gradualmente, pero no el aumento repentino y grande del límite superior de tamaño, en el límite Cretácico-Terciario.

@article{doi101126science2805364731,
    author = "Alroy, John",
    title = "La regla de Cope y la dinámica de la evolución de la masa corporal en mamíferos fósiles de América del Norte",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Las estimaciones de la masa corporal de 1534 especies de mamíferos fósiles de América del Norte muestran que las nuevas especies son, en promedio, un 9.1% más grandes que las especies más antiguas en los mismos géneros. Este efecto dentro de la línea no es un sesgo de muestreo. Persiste a lo largo del Cenozoico, explicando el aumento gradual general de la masa promedio (la regla de Cope). El efecto es más fuerte en los mamíferos más grandes, siendo cercano a cero en los mamíferos pequeños. Esta variación explica parcialmente el límite inferior de tamaño inamovible y la brecha de tamaño medio que se expande gradualmente, pero no el aumento repentino y grande del límite superior de tamaño, en el límite Cretácico-Terciario.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.280.5364.731",
    doi = "10.1126/science.280.5364.731",
    openalex = "W2053649449",
    references = "doi101017s0022336000059126, doi101017s0094837300016134, doi101038365748a0, doi101111j155856461949tb00010x, doi101111j155856461973tb05912x, doi105860choice290302"
}

La paleoneurología, el estudio de la evolución del cerebro, se sitúa en la intersección de la neurología y la paleontología. En su forma moderna, fue fundada en Alemania en la década de 1920, producto del fondo educativo único y la inspiración de Ottilie («Tilly») Edinger (1897‐1967). Antes del trabajo de Edinger, la historia del cerebro de los vertebrados fue reconstruida casi exclusivamente por anatomistas que comparaban los cerebros de tejidos blandos de peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos vivos. Las variaciones estructurales entre los grupos existentes fueron documentadas y comparadas; su distribución se utilizó para sugerir la secuencia de innovaciones anatómicas a lo largo del tiempo. Con una sólida preparación tanto en neurología como en paleontología, Edinger fue capaz de integrar la anatomía comparada y la herramienta de los paleontólogos: la secuencia estratigráfica. Más que nadie, ella introdujo el concepto de tiempo en la neurología, creando la paleoneurología moderna. Aquí relacionamos los grandes contornos de la vida de Tilly Edinger y describimos cómo cambió la manera en que se reconstruye y entiende la historia evolutiva del cerebro de los vertebrados. Su historia es particularmente conmovedora porque comenzó gran parte de su trabajo innovador mientras sufría las leyes raciales nazis y los terrores, completándolo en el exilio tras una emigración forzada de Alemania. Biografía temprana y fundación de la paleoneurología Tilly Edinger (Figura 1) nació en 1897 en una familia extensa y acomodada que formaba parte de la élite académica y cultural de Frankfurt am Main. Su padre, Ludwig Edinger, fue un pionero en la neurología comparada y el fundador del primer instituto de investigación neurológica de Frankfurt (Kreft 1997). Antes de su muerte prematura en 1918, Edinger (Figura 1) proporcionó a su hija muchos contactos dentro de la comunidad científica local y más amplia, así como un modelo a seguir para una vida en la ciencia. Fue educada primero en casa por tutores privados, entre ellos preceptoras francesas e inglesas que le inculcaron una

@article{doi1016410006356820010510674tsofbt20co2,
    author = "Buchholtz, Emily A. y Seyfarth, Ernst‐August",
    title = "El estudio de los «cerebros fósiles»: Tilly Edinger (1897–1967) y los inicios de la paleoneurología",
    year = "2001",
    journal = "BioScience",
    abstract = "La paleoneurología, el estudio de la evolución del cerebro, se sitúa en la intersección de la neurología y la paleontología. En su forma moderna, fue fundada en Alemania en la década de 1920, producto del fondo educativo único y la inspiración de Ottilie («Tilly») Edinger (1897‐1967). Antes del trabajo de Edinger, la historia del cerebro de los vertebrados fue reconstruida casi exclusivamente por anatomistas que comparaban los cerebros de tejidos blandos de peces, anfibios, reptiles, aves y mamíferos vivos. Las variaciones estructurales entre los grupos existentes fueron documentadas y comparadas; su distribución se utilizó para sugerir la secuencia de innovaciones anatómicas a lo largo del tiempo. Con una sólida preparación tanto en neurología como en paleontología, Edinger fue capaz de integrar la anatomía comparada y la herramienta de los paleontólogos: la secuencia estratigráfica. Más que nadie, ella introdujo el concepto de tiempo en la neurología, creando la paleoneurología moderna. Aquí relacionamos los grandes contornos de la vida de Tilly Edinger y describimos cómo cambió la manera en que se reconstruye y entiende la historia evolutiva del cerebro de los vertebrados. Su historia es particularmente conmovedora porque comenzó gran parte de su trabajo innovador mientras sufría las leyes raciales nazis y los terrores, completándolo en el exilio tras una emigración forzada de Alemania. Biografía temprana y fundación de la paleoneurología Tilly Edinger (Figura 1) nació en 1897 en una familia extensa y acomodada que formaba parte de la élite académica y cultural de Frankfurt am Main. Su padre, Ludwig Edinger, fue un pionero en la neurología comparada y el fundador del primer instituto de investigación neurológica de Frankfurt (Kreft 1997). Antes de su muerte prematura en 1918, Edinger (Figura 1) proporcionó a su hija muchos contactos dentro de la comunidad científica local y más amplia, así como un modelo a seguir para una vida en la ciencia. Fue educada primero en casa por tutores privados, entre ellos preceptoras francesas e inglesas que le inculcaron una",
    url = "https://doi.org/10.1641/0006-3568(2001)051[0674:tsofbt]2.0.co;2",
    doi = "10.1641/0006-3568(2001)051[0674:tsofbt]2.0.co;2",
    openalex = "W2173712157",
    references = "romer1942endocranial"
}

Los fósiles cuentan una historia sencilla sobre la evolución del cerebro, gran parte de la cual se resume en la Figura 1. Este gráfico introduce mi tema y resume muchos de mis resultados. Mis datos son morfológicos con solo indicios sobre el comportamiento, pero muestran resultados sobre especies fósiles en el contexto de la diversidad actual de amniotas. La historia de la evolución del cerebro se cuenta mediante los "cerebros" fósiles (endocastos de la cavidad craneal), comparando su tamaño con el de los cerebros vivos en animales vivos y juzgando la evidencia de encefalización.

@article{openalexw2565082193,
    author = "Jerison, Harry J.",
    title = "Fósiles, Cerebros y Comportamiento",
    year = "2006",
    abstract = "Los fósiles cuentan una historia sencilla sobre la evolución del cerebro, gran parte de la cual se resume en la Figura 1. Este gráfico introduce mi tema y resume muchos de mis resultados. Mis datos son morfológicos con solo indicios sobre el comportamiento, pero muestran resultados sobre especies fósiles en el contexto de la diversidad actual de amniotas. La historia de la evolución del cerebro se cuenta mediante los "cerebros" fósiles (endocastos de la cavidad craneal), comparando su tamaño con el de los cerebros vivos en animales vivos y juzgando la evidencia de encefalización.",
    openalex = "W2565082193",
    references = "doi1010079783642182624, doi101017cbo9780511897085, doi101126science1074192, doi101126science7624772, doi1023072407154, doi105860choice340925, doi105860choice355657, doi107208chicago97802262185260010001, openalexw2001431842, openalexw2886607489"
}

La variación intraspecífica (por ejemplo, ontogenética, individual, dimorfismo sexual) rara vez se examina entre los endocastos craneales (rellenos de la cavidad del cráneo) debido a la dificultad de obtener múltiples especímenes de una especie, particularmente taxones fósiles. Extrajimos endocastos craneales digitales de escáneres CT de una serie de crecimiento de cráneos de Monodelphis domestica, el opossum gris de cola corta, como una evaluación preliminar de la cantidad de variación intraspecífica en la morfología endocraneal de los mamíferos. Los objetivos de este estudio fueron 1) proporcionar una descripción anatómica para documentar los cambios en el desarrollo de la morfología endocraneal de M. domestica y 2) examinar la variación ontogenética e individual con respecto a los caracteres filogenéticos de las cavidades endocraneales que se sabe que son variables entre diferentes taxones de mamíferos. En este estudio, la "variación ontogenética" se refiere a la variación entre especímenes de diferentes edades, mientras que la "variación individual" (es decir, polimorfismo) se limita a la variación entre especímenes de edad comparable. Aparte del tamaño, los cambios en la forma explican la mayor cantidad de variación morfológica entre los endocastos de diferentes edades. La longitud, el ancho y el volumen del endocasto aumentan con la edad para la serie de crecimiento. El tamaño relativo del molde del bulbo olfatorio aumenta con la edad en la serie de crecimiento, pero el tamaño relativo de los moldes parafloculares muestra una ligera tendencia alométrica negativa a través de la ontogenia. Más de un tercio de los caracteres filogenéticos de la cavidad endocraneal que examinamos mostraron algún tipo de variación (ontogenética, individual o ambas). Esto sugiere que, aunque los endocastos son potencialmente informativos para la sistemática, tanto la variación ontogenética como la individual afectan cómo se puntúan los caracteres endocraneales para el análisis filogenético. Son necesarios estudios adicionales como este para determinar el alcance taxonómico de la variación intraspecífica significativa de estos caracteres endocraneales.

@article{doi101002jmor10556,
    author = "Macrini, Thomas E. y Rowe, Timothy y VandeBerg, John L.",
    title = "Endocastos craneales de una serie de crecimiento de Monodelphis domestica (Didelphidae, Marsupialia): Un estudio de la variación individual y ontogenética",
    year = "2007",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = {La variación intraspecífica (por ejemplo, ontogenética, individual, dimorfismo sexual) rara vez se examina entre los endocastos craneales (rellenos de la cavidad del cráneo) debido a la dificultad de obtener múltiples especímenes de una especie, particularmente taxones fósiles. Extrajimos endocastos craneales digitales de escáneres CT de una serie de crecimiento de cráneos de Monodelphis domestica, el opossum gris de cola corta, como una evaluación preliminar de la cantidad de variación intraspecífica en la morfología endocraneal de los mamíferos. Los objetivos de este estudio fueron 1) proporcionar una descripción anatómica para documentar los cambios en el desarrollo de la morfología endocraneal de M. domestica y 2) examinar la variación ontogenética e individual con respecto a los caracteres filogenéticos de las cavidades endocraneales que se sabe que son variables entre diferentes taxones de mamíferos. En este estudio, la "variación ontogenética" se refiere a la variación entre especímenes de diferentes edades, mientras que la "variación individual" (es decir, polimorfismo) se limita a la variación entre especímenes de edad comparable. Aparte del tamaño, los cambios en la forma explican la mayor cantidad de variación morfológica entre los endocastos de diferentes edades. La longitud, el ancho y el volumen del endocasto aumentan con la edad para la serie de crecimiento. El tamaño relativo del molde del bulbo olfatorio aumenta con la edad en la serie de crecimiento, pero el tamaño relativo de los moldes parafloculares muestra una ligera tendencia alométrica negativa a través de la ontogenia. Más de un tercio de los caracteres filogenéticos de la cavidad endocraneal que examinamos mostraron algún tipo de variación (ontogenética, individual o ambas). Esto sugiere que, aunque los endocastos son potencialmente informativos para la sistemática, tanto la variación ontogenética como la individual afectan cómo se puntúan los caracteres endocraneales para el análisis filogenético. Son necesarios estudios adicionales como este para determinar el alcance taxonómico de la variación intraspecífica significativa de estos caracteres endocraneales.},
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.10556",
    doi = "10.1002/jmor.10556",
    openalex = "W1986324336",
    references = "doi101016b9780123146502500094, openalexw2413160339"
}

@incollection{doi101016b0123708788000653,
    author = "Jerison, Harry J.",
    title = "¿Qué nos dicen los fósiles sobre la evolución del neocórtex",
    year = "2007",
    journal = "Evolución de los sistemas nerviosos",
    url = "https://doi.org/10.1016/b0-12-370878-8/00065-3",
    doi = "10.1016/b0-12-370878-8/00065-3",
    openalex = "W67295644",
    references = "openalexw2413160339"
}

El aumento de la encefalización, o mayor volumen cerebral relativo a la masa corporal, es un tema repetido en la evolución de los vertebrados. Aquí presentamos una extensa muestra de tamaños cerebrales relativos en taxones fósiles y actuales del orden mamífero Carnivora (gatos, perros, osos, mustélidos y sus parientes). Mediante el uso del criterio de información de Akaike para la selección de modelos y datos de volumen endocraneal y masa corporal de 289 especies (incluyendo 125 taxones fósiles), documentamos transformaciones evolutivas específicas de clado en las alometrias de la encefalización. Estas transformaciones evolutivas incluyen múltiples aumentos y disminuciones independientes de encefalización, además de una alometría basal de Carnivora notablemente estática que caracteriza a gran parte del suborden Feliformia y a algunos taxones del suborden Caniformia a lo largo de gran parte de su historia evolutiva, enfatizando que procesos complejos moldearon la distribución moderna de la encefalización en Carnivora. Este análisis también permite una evaluación crítica de la hipótesis del cerebro social (SBH), que predice una estrecha asociación entre la sociabilidad y el aumento de la encefalización. Análisis anteriores basados únicamente en especies vivas parecieron apoyar la SBH con respecto a Carnivora, pero esos resultados dependen enteramente de datos de Canidae modernos (perros). La incorporación de datos fósiles revela además que no existe asociación entre la sociabilidad y la encefalización en Carnivora y que el apoyo a la sociabilidad como agente causal del aumento de la encefalización desaparece para este clado.

@article{doi101073pnas0901780106,
    author = "Finarelli, John A. y Flynn, John J.",
    title = "Evolución del tamaño cerebral y sociabilidad en Carnivora",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El aumento de la encefalización, o mayor volumen cerebral relativo a la masa corporal, es un tema repetido en la evolución de los vertebrados. Aquí presentamos una extensa muestra de tamaños cerebrales relativos en taxones fósiles y actuales del orden mamífero Carnivora (gatos, perros, osos, mustélidos y sus parientes). Mediante el uso del criterio de información de Akaike para la selección de modelos y datos de volumen endocraneal y masa corporal de 289 especies (incluyendo 125 taxones fósiles), documentamos transformaciones evolutivas específicas de clado en las alometrias de la encefalización. Estas transformaciones evolutivas incluyen múltiples aumentos y disminuciones independientes de encefalización, además de una alometría basal de Carnivora notablemente estática que caracteriza a gran parte del suborden Feliformia y a algunos taxones del suborden Caniformia a lo largo de gran parte de su historia evolutiva, enfatizando que procesos complejos moldearon la distribución moderna de la encefalización en Carnivora. Este análisis también permite una evaluación crítica de la hipótesis del cerebro social (SBH), que predice una estrecha asociación entre la sociabilidad y el aumento de la encefalización. Análisis anteriores basados únicamente en especies vivas parecieron apoyar la SBH con respecto a Carnivora, pero esos resultados dependen enteramente de datos de Canidae modernos (perros). La incorporación de datos fósiles revela además que no existe asociación entre la sociabilidad y la encefalización en Carnivora y que el apoyo a la sociabilidad como agente causal del aumento de la encefalización desaparece para este clado.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0901780106",
    doi = "10.1073/pnas.0901780106",
    openalex = "W2042241416",
    references = "doi101111j15585646200700229x"
}

Para obtener información sobre cerebros de homínidos (u otros) que ya no existen, pueden describirse e interpretarse detalles de la neuroanatomía externa que se reproducen en moldes endocraneales (endocastos) de cráneos fósiles. Aunque, por necesidad, sean especulativos, tales estudios pueden ser muy informativos cuando se realizan a la luz de la literatura sobre neuroanatomía comparada, paleontología y estudios de imagen funcional. El cerebro de Albert Einstein ya no existe en un estado intacto, pero hay fotografías de él en diversas vistas. Aplicando técnicas desarrolladas desde la paleoantropología, se identifican en estas fotografías detalles de la neuroanatomía externa previamente no reconocidos. Esta información debería ser de interés para paleoneurólogos, neuroanatomistas comparados, historiadores de la ciencia y neurocientíficos cognitivos. Las nuevas identificaciones de características corticales también deberían archivarse para futuros eruditos que tendrán acceso a información adicional de tecnologías de imagen funcional mejoradas. Mientras tanto, en la medida de lo posible, la corteza cerebral de Einstein se investiga a la luz de los datos disponibles sobre la variación en los patrones de surcos humanos. Aunque gran parte de su superficie cortical fue poco notable, las regiones dentro y cerca de las cortezas somatosensorial y motora primaria de Einstein fueron inusuales. Es posible que estos aspectos atípicos de la corteza cerebral de Einstein estuvieran relacionados con la dificultad con la que adquirió el lenguaje, su preferencia por pensar en impresiones sensoriales, incluidas imágenes visuales, en lugar de palabras, y su temprana formación en el violín.

@article{doi103389neuro180032009,
    author = "Falk, Dean",
    title = "Nueva información sobre el cerebro de Albert Einstein",
    year = "2009",
    journal = "Fronteras en la neurociencia evolutiva",
    abstract = "Para obtener información sobre cerebros de homínidos (u otros) que ya no existen, pueden describirse e interpretarse detalles de la neuroanatomía externa que se reproducen en moldes endocraneales (endocastos) de cráneos fósiles. Aunque, por necesidad, sean especulativos, tales estudios pueden ser muy informativos cuando se realizan a la luz de la literatura sobre neuroanatomía comparada, paleontología y estudios de imagen funcional. El cerebro de Albert Einstein ya no existe en un estado intacto, pero hay fotografías de él en diversas vistas. Aplicando técnicas desarrolladas desde la paleoantropología, se identifican en estas fotografías detalles de la neuroanatomía externa previamente no reconocidos. Esta información debería ser de interés para paleoneurólogos, neuroanatomistas comparados, historiadores de la ciencia y neurocientíficos cognitivos. Las nuevas identificaciones de características corticales también deberían archivarse para futuros eruditos que tendrán acceso a información adicional de tecnologías de imagen funcional mejoradas. Mientras tanto, en la medida de lo posible, la corteza cerebral de Einstein se investiga a la luz de los datos disponibles sobre la variación en los patrones de surcos humanos. Aunque gran parte de su superficie cortical fue poco notable, las regiones dentro y cerca de las cortezas somatosensorial y motora primaria de Einstein fueron inusuales. Es posible que estos aspectos atípicos de la corteza cerebral de Einstein estuvieran relacionados con la dificultad con la que adquirió el lenguaje, su preferencia por pensar en impresiones sensoriales, incluidas imágenes visuales, en lugar de palabras, y su temprana formación en el violín.",
    url = "https://doi.org/10.3389/neuro.18.003.2009",
    doi = "10.3389/neuro.18.003.2009",
    openalex = "W1973807842",
    references = "falk1982mapping"
}

Se han postulado muchas hipótesis sobre la evolución temprana del cerebro mamífero. Aquí, la tomografía de rayos X de los mamaliaformes del Jurásico Temprano Morganucodon y Hadrocodium arroja luz sobre esta historia. Encontramos que el tamaño relativo del cerebro se expandió hasta niveles mamíferos, con bulbos olfativos, neocórtex, córtex olfatorio (piriforme) y cerebelo agrandados, en dos pulsos evolutivos. El pulso inicial probablemente fue impulsado por una mayor resolución en el olfato y mejoras en la sensibilidad táctil (debido al pelaje corporal) y la coordinación neuromuscular. Un segundo pulso de mejora olfativa luego agrandó el cerebro hasta niveles mamíferos. El origen de los Mammalia corona vio un tercer pulso de mejora olfativa, con turbinados etmoides óseos que soportaban un epitelio olfatorio expansivo en la cavidad nasal, permitiendo la expresión completa de un enorme genoma de receptores odorantes.

@article{doi101126science1203117,
    author = "Rowe, Timothy B. y Macrini, Thomas E. y Luo, Zhe‐Xi",
    title = "Evidencia fósil sobre el origen del cerebro mamífero",
    year = "2011",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han postulado muchas hipótesis sobre la evolución temprana del cerebro mamífero. Aquí, la tomografía de rayos X de los mamaliaformes del Jurásico Temprano Morganucodon y Hadrocodium arroja luz sobre esta historia. Encontramos que el tamaño relativo del cerebro se expandió hasta niveles mamíferos, con bulbos olfativos, neocórtex, córtex olfatorio (piriforme) y cerebelo agrandados, en dos pulsos evolutivos. El pulso inicial probablemente fue impulsado por una mayor resolución en el olfato y mejoras en la sensibilidad táctil (debido al pelaje corporal) y la coordinación neuromuscular. Un segundo pulso de mejora olfativa luego agrandó el cerebro hasta niveles mamíferos. El origen de los Mammalia corona vio un tercer pulso de mejora olfativa, con turbinados etmoides óseos que soportaban un epitelio olfatorio expansivo en la cavidad nasal, permitiendo la expresión completa de un enorme genoma de receptores odorantes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1203117",
    doi = "10.1126/science.1203117",
    openalex = "W2071803223",
    references = "doi101038nature06277, doi101111j109636421973tb00786x, doi101111j109636421981tb01127x, doi107312kiel11918"
}

El gran tamaño y la organización compleja del cerebro humano lo hacen único entre los cerebros de los primates. En particular, la neocorteza constituye aproximadamente el 80% del cerebro, y esta corteza se subdivide en un gran número de regiones funcionalmente especializadas, las áreas corticales. Un cerebro de tal tipo media logros y capacidades sin igual en ninguna otra especie. ¿Cómo evolucionó un cerebro de tal tipo? Las respuestas provienen de estudios comparativos de los cerebros de mamíferos actuales y otros vertebrados junto con información sobre tamaños y formas de cerebros del registro fósil, estudios del desarrollo cerebral y principios derivados de estudios de escalado y diseño óptimo. Los primeros mamíferos eran pequeños, con cerebros pequeños, un énfasis en el olfato y poca neocorteza. La neocorteza se transformó desde la única capa de neuronas piramidales de salida de la corteza dorsal de ancestros anteriores hasta las seis capas de todos los mamíferos actuales. Esta pequeña capa de neocorteza se dividió en 20-25 áreas corticales, incluidas las primarias y algunas de las áreas sensoriales secundarias que caracterizan la neocorteza en casi todos los mamíferos de hoy. Los primeros mamíferos placentarios tenían un cuerpo calloso que conectaba la neocorteza de los dos hemisferios, un área motora primaria, M1, y quizás uno o más áreas premotoras. Una línea de evolución, Euarchontoglires, llevó a los primates actuales, los treeshrews, los lémures voladores, los roedores y los conejos. Los primeros primates evolucionaron a partir de mamíferos de cerebro pequeño, nocturnos y comedoros de insectos con una región expandida de corteza visual temporal. Estos primeros primates nocturnos se adaptaron al nicho de rama fina de la selva tropical mediante un sistema visual aún más expandido que mediaba el alcance y el agarre visualmente guiados de insectos, pequeños vertebrados y frutas. La neocorteza se expandió enormemente e incluyó una serie de áreas corticales que caracterizan la neocorteza de todos los primates vivos. Las especializaciones del sistema visual incluyeron nuevas áreas visuales que contribuyeron a un flujo dorsal de procesamiento visuomotor en una región enormemente ampliada de la corteza parietal posterior y un sistema motor expandido y la adición de un área premotor ventral. Las áreas visuales superiores en un gran lóbulo temporal facilitaron el reconocimiento de objetos, y la corteza frontal incluía la corteza prefrontal granular. La corteza auditiva incluía las áreas auditivas primaria y secundaria que caracterizan a los primates prosimios y antropoides de hoy. A medida que los antropoides emergieron como primates diurnos, el sistema visual se especializó para la visión foveal detallada. Otras adaptaciones incluyeron una expansión de la corteza prefrontal y la corteza insular. Las líneas evolutivas humana y chimpancé-bonobo divergieron hace unos 6-8 millones de años con cerebros que eran aproximadamente un tercio del tamaño de los humanos modernos. En los últimos 2 millones de años, los cerebros de nuestros ancestros más recientes aumentaron enormemente de tamaño, especialmente en las regiones prefrontal, parietal posterior, temporal lateral e insular. La especialización de los dos hemisferios cerebrales para funciones relacionadas pero diferentes se hizo pronunciada, y emergieron el lenguaje y otras impresionantes capacidades cognitivas. WIREs Cogn Sci 2013, 4:33-45. doi: 10.1002/wcs.1206 Este artículo está categorizado bajo: Neurociencia > Anatomía.

@article{doi101002wcs1206,
    author = "Kaas, Jon H.",
    title = "La evolución de los cerebros desde los mamíferos primitivos hasta los humanos",
    year = "2012",
    journal = "Wiley Interdisciplinary Reviews Cognitive Science",
    abstract = "El gran tamaño y la organización compleja del cerebro humano lo hacen único entre los cerebros de los primates. En particular, la neocorteza constituye aproximadamente el 80% del cerebro, y esta corteza se subdivide en un gran número de regiones funcionalmente especializadas, las áreas corticales. Un cerebro de tal tipo media logros y capacidades sin igual en ninguna otra especie. ¿Cómo evolucionó un cerebro de tal tipo? Las respuestas provienen de estudios comparativos de los cerebros de mamíferos actuales y otros vertebrados junto con información sobre tamaños y formas de cerebros del registro fósil, estudios del desarrollo cerebral y principios derivados de estudios de escalado y diseño óptimo. Los primeros mamíferos eran pequeños, con cerebros pequeños, un énfasis en el olfato y poca neocorteza. La neocorteza se transformó desde la única capa de neuronas piramidales de salida de la corteza dorsal de ancestros anteriores hasta las seis capas de todos los mamíferos actuales. Esta pequeña capa de neocorteza se dividió en 20-25 áreas corticales, incluyendo las primarias y algunas de las áreas sensoriales secundarias que caracterizan la neocorteza en casi todos los mamíferos de hoy. Los primeros mamíferos placentarios tenían un cuerpo calloso que conectaba la neocorteza de los dos hemisferios, un área motora primaria, M1, y quizás uno o más áreas premotoras. Una línea de evolución, Euarchontoglires, llevó a los primates actuales, los treeshrews, los lémures voladores, los roedores y los conejos. Los primeros primates evolucionaron desde mamíferos de cerebro pequeño, nocturnos y comedoros de insectos con una región expandida de corteza visual temporal. Estos primeros primates nocturnos se adaptaron al nicho de rama fina de la selva tropical mediante un sistema visual aún más expandido que mediaba el alcance y el agarre visualmente guiados de insectos, pequeños vertebrados y frutas. La neocorteza se expandió enormemente e incluyó una serie de áreas corticales que caracterizan la neocorteza de todos los primates vivos. Las especializaciones del sistema visual incluyeron nuevas áreas visuales que contribuyeron a un flujo dorsal de procesamiento visuomotor en una región enormemente ampliada de la corteza parietal posterior y un sistema motor expandido y la adición de un área premotor ventral. Las áreas visuales superiores en un gran lóbulo temporal facilitaron el reconocimiento de objetos, y la corteza frontal incluía la corteza prefrontal granular. La corteza auditiva incluía las áreas auditivas primaria y secundaria que caracterizan a los primates prosimios y antropoides de hoy. A medida que los antropoides emergieron como primates diurnos, el sistema visual se especializó para la visión foveal detallada. Otras adaptaciones incluyeron una expansión de la corteza prefrontal y la corteza insular. Las líneas evolutivas humanas y de chimpancé-bonobo divergieron hace unos 6-8 millones de años con cerebros que eran aproximadamente un tercio del tamaño de los humanos modernos. En los últimos 2 millones de años, los cerebros de nuestros ancestros más recientes aumentaron enormemente de tamaño, especialmente en las regiones prefrontal, parietal posterior, temporal lateral e insular. La especialización de los dos hemisferios cerebrales para funciones relacionadas pero diferentes se hizo pronunciada, y emergieron el lenguaje y otras impresionantes capacidades cognitivas. WIREs Cogn Sci 2013, 4:33-45. doi: 10.1002/wcs.1206 Este artículo está categorizado bajo: Neurociencia > Anatomía.",
    url = "https://doi.org/10.1002/wcs.1206",
    doi = "10.1002/wcs.1206",
    openalex = "W2160711826",
    references = "doi101016b9780444538604000052"
}

El estudio de la evolución cerebral, particularmente la del neocórtex, es de interés primario porque se relaciona directamente con cómo surgieron las variaciones conductuales tanto entre como dentro de los grupos de mamíferos. Artiodactyla es uno de los clados de mamíferos más diversos. Sin embargo, los primeros 10 Myr de su evolución cerebral han permanecido sin documentar hasta ahora. Aquí, utilizamos tomografía computarizada de rayos X de alta resolución para investigar la moldura endocraneal de Diacodexis ilicis de edad Eoceno Temprano más antigua. Su reconstrucción virtual proporciona un acceso sin precedentes tanto a los parámetros métricos como a la anatomía fina del endocast más completo del artiodáctilo más antiguo. Esta imagen se evalúa en un amplio contexto comparativo reconstruyendo endocasts de otros 14 representantes del Eoceno Temprano y Medio de artiodáctilos basales, permitiendo rastrear la estructura neocortical de los artiodáctilos hasta su patrón más simple. Mostramos que los artiodáctilos más antiguos comparten un patrón neocortical simple, nunca observado anteriormente en otros ungulados, con un giro en forma de almendra en lugar de surcos paralelos como se había hipotetizado anteriormente. Nuestros resultados demuestran que los artiodáctilos experimentaron un pulso tardío de encefalización durante el Neógeno Tardío, mucho después del inicio del aumento de la complejidad cortical. Las comparaciones con perisodáctilos del Eoceno muestran que estos últimos alcanzaron un alto nivel de complejidad cortical antes que los artiodáctilos.

@article{doi101098rspb20121156,
    author = "Orliac, Maëva J. y Gilissen, Emmanuel",
    title = "Mold endocraneal virtual del Diacodexis del Eoceno Temprano más antiguo (Artiodactyla, Mammalia) y diversidad morfológica de los cerebros de artiodáctilos tempranos",
    year = "2012",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "El estudio de la evolución cerebral, particularmente la del neocórtex, es de interés primario porque se relaciona directamente con cómo surgieron las variaciones conductuales tanto entre como dentro de los grupos de mamíferos. Artiodactyla es uno de los clados de mamíferos más diversos. Sin embargo, los primeros 10 Myr de su evolución cerebral han permanecido sin documentar hasta ahora. Aquí, utilizamos tomografía computarizada de rayos X de alta resolución para investigar la moldura endocraneal de Diacodexis ilicis de edad Eoceno Temprano más antigua. Su reconstrucción virtual proporciona un acceso sin precedentes tanto a los parámetros métricos como a la anatomía fina del endocast más completo del artiodáctilo más antiguo. Esta imagen se evalúa en un amplio contexto comparativo reconstruyendo endocasts de otros 14 representantes del Eoceno Temprano y Medio de artiodáctilos basales, permitiendo rastrear la estructura neocortical de los artiodáctilos hasta su patrón más simple. Mostramos que los artiodáctilos más antiguos comparten un patrón neocortical simple, nunca observado anteriormente en otros ungulados, con un giro en forma de almendra en lugar de surcos paralelos como se había hipotetizado anteriormente. Nuestros resultados demuestran que los artiodáctilos experimentaron un pulso tardío de encefalización durante el Neógeno Tardío, mucho después del inicio del aumento de la complejidad cortical. Las comparaciones con perisodáctilos del Eoceno muestran que estos últimos alcanzaron un alto nivel de complejidad cortical antes que los artiodáctilos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2012.1156",
    doi = "10.1098/rspb.2012.1156",
    openalex = "W2123150416",
    references = "doi1016710390290413, openalexw16475780"
}

Este informe se basa en escaneos digitales en 3D de endocastos de 110 especies de mamíferos fósiles y 35 especies de mamíferos vivos. Presenta evidencia directa de los últimos 60 millones de años de evolución cerebral. Los endocastos son moldes de la cavidad craneal. Son similares al cerebro en tamaño y forma, y sus características superficiales pueden nombrarse como si fueran estructuras cerebrales. Aunque los datos de los endocastos se limitan a las superficies externas de los cerebros, son posibles algunas inferencias sobre la estructura interna. El neocórtex en el cerebro anterior, por ejemplo, es identificable y medible como cerebro anterior cerebral en el endocastro dorsal a la fisura rinial. Un resultado importante en este informe es que el área superficial del neocórtex, tal como se identifica en los endocastos, parece haber alcanzado un máximo de aproximadamente el 80% del área superficial total del endocastro en primates antropoides, incluidos los humanos. Esto podría ser una limitación fundamental en el tamaño del cerebro. El porcentaje promedio de neocorticalización para los mamíferos en general aumentó de aproximadamente el 20% a aproximadamente el 50% del área superficial durante los 60 millones de años cubiertos por este análisis. La neocorticalización está asociada con la evolución de procesos mentales superiores, incluida la evolución del lenguaje como una especialización homínida. La limitación del aumento en la cantidad relativa del neocórtex es similar en todos los antropoides. El neocórtex es mayor en área absoluta en los humanos vivos porque el tamaño total del cerebro homínido es mucho mayor que en otros primates.

@article{jerison2012digitized,
    author = "Jerison, Harry J.",
    title = "Digitized Fossil Brains: Neocorticalization",
    year = "2012",
    journal = "Biolinguistics",
    abstract = "Este informe se basa en escaneos digitales en 3D de endocastos de 110 especies de mamíferos fósiles y 35 especies de mamíferos vivos. Presenta evidencia directa de los últimos 60 millones de años de evolución cerebral. Los endocastos son moldes de la cavidad craneal. Son similares al cerebro en tamaño y forma, y sus características superficiales pueden nombrarse como si fueran estructuras cerebrales. Aunque los datos de los endocastos se limitan a las superficies externas de los cerebros, son posibles algunas inferencias sobre la estructura interna. El neocórtex en el cerebro anterior, por ejemplo, es identificable y medible como cerebro anterior cerebral en el endocastro dorsal a la fisura rinial. Un resultado importante en este informe es que el área superficial del neocórtex, tal como se identifica en los endocastos, parece haber alcanzado un máximo de aproximadamente el 80% del área superficial total del endocastro en primates antropoides, incluidos los humanos. Esto podría ser una limitación fundamental en el tamaño del cerebro. El porcentaje promedio de neocorticalización para los mamíferos en general aumentó de aproximadamente el 20% a aproximadamente el 50% del área superficial durante los 60 millones de años cubiertos por este análisis. La neocorticalización está asociada con la evolución de procesos mentales superiores, incluida la evolución del lenguaje como una especialización homínida. La limitación del aumento en la cantidad relativa del neocórtex es similar en todos los antropoides. El neocórtex es mayor en área absoluta en los humanos vivos porque el tamaño total del cerebro homínido es mucho mayor que en otros primates.",
    url = "https://doi.org/10.5964/bioling.8929",
    doi = "10.5964/bioling.8929",
    number = "3-4",
    openalex = "W1482619672",
    pages = "383-392",
    volume = "6",
    references = "doi10100797894017203976, doi101016b9780123146502500094, doi101016b9780444538604000052, doi101016b978044453860400012x, doi101016b9780444538604000180, doi10140039001, doi1016710390290413, doi105964bioling8791, openalexw2413160339, openalexw2565082193"
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El estudio de la evolución del cerebro de homínidos se basa principalmente en la evaluación de la morfología endocraneal de cráneos fósiles. Sin embargo, solo algunas características generales de la morfología externa del cerebro son evidentes a partir de endocastos, y muchos detalles anatómicos pueden ser difíciles o imposibles de examinar. En este estudio, utilizamos técnicas de morfometría geométrica para evaluar las diferencias inter e intraspecíficas en la morfología cerebral en una muestra de escáneres de resonancia magnética in vivo de chimpancés y humanos, con especial énfasis en el estudio de la variación asimétrica. Nuestro estudio revela que las diferencias entre chimpancés y humanos en la morfología cerebral son principalmente simétricas; por el contrario, existe continuidad en la variación asimétrica entre especies, con los humanos mostrando un rango aumentado de variación. Además, la variación asimétrica no parece ser el resultado de la escalada alométrica a nivel intraspecífico, mientras que los cambios simétricos exhiben efectos alométricos muy leves dentro de cada especie. Nuestros resultados enfatizan dos propiedades clave de la evolución del cerebro en el clado homínino: primero, la evolución de los cerebros de chimpancés y humanos (y probablemente su último ancestro común y especies relacionadas) no está fuertemente restringida morfológicamente, lo que hace que sus cerebros sean altamente evolucionables y receptivos a presiones selectivas; segundo, los cerebros de chimpancés y, especialmente, humanos muestran altos niveles de asimetría fluctuante indicativos de una plasticidad del desarrollo pronunciada. Inferimos que estas dos características pueden tener un papel en la evolución cognitiva humana.

@article{doi101098rspb20130575,
    author = "Gómez‐Robles, Aida y Hopkins, William D. y Sherwood, Chet C.",
    title = "Aumento de la asimetría morfológica, evolvibilidad y plasticidad en la evolución del cerebro humano",
    year = "2013",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "El estudio de la evolución del cerebro de homínidos se basa principalmente en la evaluación de la morfología endocraneal de cráneos fósiles. Sin embargo, solo algunas características generales de la morfología externa del cerebro son evidentes a partir de endocastos, y muchos detalles anatómicos pueden ser difíciles o imposibles de examinar. En este estudio, utilizamos técnicas de morfometría geométrica para evaluar las diferencias inter e intraspecíficas en la morfología cerebral en una muestra de escáneres de resonancia magnética in vivo de chimpancés y humanos, con especial énfasis en el estudio de la variación asimétrica. Nuestro estudio revela que las diferencias entre chimpancés y humanos en la morfología cerebral son principalmente simétricas; por el contrario, existe continuidad en la variación asimétrica entre especies, con los humanos mostrando un rango aumentado de variación. Además, la variación asimétrica no parece ser el resultado de la escalada alométrica a nivel intraspecífico, mientras que los cambios simétricos exhiben efectos alométricos muy leves dentro de cada especie. Nuestros resultados enfatizan dos propiedades clave de la evolución del cerebro en el clado homínino: primero, la evolución de los cerebros de chimpancés y humanos (y probablemente su último ancestro común y especies relacionadas) no está fuertemente restringida morfológicamente, lo que hace que sus cerebros sean altamente evolucionables y receptivos a presiones selectivas; segundo, los cerebros de chimpancés y, especialmente, humanos muestran altos niveles de asimetría fluctuante indicativos de una plasticidad del desarrollo pronunciada. Inferimos que estas dos características pueden tener un papel en la evolución cognitiva humana.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.0575",
    doi = "10.1098/rspb.2013.0575",
    openalex = "W2107475539",
    references = "doi101016b978044453860400012x"
}

La expansión del cerebro es una característica clave de la evolución de los primates. El registro fósil, aunque incompleto, permite una reconstrucción parcial de los cambios en el tamaño y la morfología del cerebro de los primates a lo largo del tiempo. Los plesiadapoides del Paleógeno, parientes más cercanos de los Euprimates (o primates del grupo corona), son cruciales para comprender la evolución temprana del cerebro de los primates. Sin embargo, la morfología cerebral de este grupo sigue estando mal documentada, y permanecen preguntas importantes sobre la fase inicial de la evolución del cerebro de los euprimates. La investigación mediante micro-CT de la morfología endocraniana de Plesiadapis tricuspidens del Paleoceno tardío de Europa--el cráneo de plesiadapoides más completo conocido--muestra que los plesiadapoides conservaron un cerebro muy pequeño y simple. Plesiadapis tiene exposición del mesencéfalo, y encefalización y neocorticalización mínimas, lo que lo hace comparable con el de los roedores y lagomorfos del tallo. Sin embargo, Plesiadapis comparte un neocórtex abovedado y un eje olfatorio-bulbar desplazado hacia abajo con los Euprimates. Si las relaciones filogenéticas aceptadas son correctas, entonces esto implica que el cerebro de los euprimates sufrió una reorganización drástica durante el Paleoceno, y algunos cambios en la estructura cerebral precedieron al aumento del tamaño del cerebro y a la expansión del neocórtex durante la evolución del cerebro de los primates.

@article{doi101098rspb20132792,
    author = "Orliac, Maëva J. y Ladevèze, Sandrine y Gingerich, Philip D. y Lebrun, Renaud y Smith, Thierry",
    title = "Morfología endocraniana de Plesiadapis tricuspidens del Paleoceno y evolución del cerebro de los primates tempranos",
    year = "2014",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La expansión del cerebro es una característica clave de la evolución de los primates. El registro fósil, aunque incompleto, permite una reconstrucción parcial de los cambios en el tamaño y la morfología del cerebro de los primates a lo largo del tiempo. Los plesiadapoides del Paleógeno, parientes más cercanos de los Euprimates (o primates del grupo corona), son cruciales para comprender la evolución temprana del cerebro de los primates. Sin embargo, la morfología cerebral de este grupo sigue estando mal documentada, y permanecen preguntas importantes sobre la fase inicial de la evolución del cerebro de los euprimates. La investigación mediante micro-CT de la morfología endocraniana de Plesiadapis tricuspidens del Paleoceno tardío de Europa--el cráneo de plesiadapoides más completo conocido--muestra que los plesiadapoides conservaron un cerebro muy pequeño y simple. Plesiadapis tiene exposición del mesencéfalo, y encefalización y neocorticalización mínimas, lo que lo hace comparable con el de los roedores y lagomorfos del tallo. Sin embargo, Plesiadapis comparte un neocórtex abovedado y un eje olfatorio-bulbar desplazado hacia abajo con los Euprimates. Si las relaciones filogenéticas aceptadas son correctas, entonces esto implica que el cerebro de los euprimates sufrió una reorganización drástica durante el Paleoceno, y algunos cambios en la estructura cerebral precedieron al aumento del tamaño del cerebro y a la expansión del neocórtex durante la evolución del cerebro de los primates.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2013.2792",
    doi = "10.1098/rspb.2013.2792",
    openalex = "W2099079264",
    references = "doi101002109686442000101132235aidajpa730co29, doi101002ajpa1330580110, doi101002evan1360010308, doi101002sici15206505199865178aidevan530co28, doi1010079789400908130, doi10103835016580, doi101073pnas0610579104, doi101126science1203117, doi1023072412937, jerison2012digitized, openalexw1532628765"
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Los cerebros no se conservan en el registro fósil, pero sí las réplicas endocraneales. Estas son réplicas del cráneo óseo interno, revelando el tamaño y la forma aproximados del cerebro, y también son informativas sobre la morfología de la superficie cerebral. Las endocastos son la única evidencia directa de la evolución del cerebro humano, pero proporcionan solo datos limitados ('paleoneurología'). Esta revisión discute algunas nuevas endocastos fósiles y avances metodológicos recientes que han permitido análisis novedosos de antiguas endocastos, dando lugar a hallazgos e hipótesis intrigantes. La interpretación de los datos paleoneurológicos siempre se basa en información comparativa de especies vivas cuyos cerebros y comportamientos pueden ser investigados directamente. Por lo tanto, es importante que los estudios futuros intenten integrar mejor diferentes enfoques. Solo entonces podremos obtener una mejor comprensión sobre la evolución del cerebro de los homínidos. © 2014 S. Karger AG, Basel.

@article{doi101159000365276,
    author = "Neubauer, Simon",
    title = "Endocastos: Posibilidades y limitaciones para la interpretación de la evolución del cerebro humano",
    year = "2014",
    journal = "Brain Behavior and Evolution",
    abstract = "Los cerebros no se conservan en el registro fósil, pero sí las réplicas endocraneales. Estas son réplicas del cráneo óseo interno, revelando el tamaño y la forma aproximados del cerebro, y también son informativas sobre la morfología de la superficie cerebral. Las endocastos son la única evidencia directa de la evolución del cerebro humano, pero proporcionan solo datos limitados ('paleoneurología'). Esta revisión discute algunas nuevas endocastos fósiles y avances metodológicos recientes que han permitido análisis novedosos de antiguas endocastos, dando lugar a hallazgos e hipótesis intrigantes. La interpretación de los datos paleoneurológicos siempre se basa en información comparativa de especies vivas cuyos cerebros y comportamientos pueden ser investigados directamente. Por lo tanto, es importante que los estudios futuros intenten integrar mejor diferentes enfoques. Solo entonces podremos obtener una mejor comprensión sobre la evolución del cerebro de los homínidos. © 2014 S. Karger AG, Basel.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000365276",
    doi = "10.1159/000365276",
    openalex = "W2040191384",
    references = "doi101016b978044453860400012x"
}

Los peces pulmonares, o dipnoos, tienen una historia que abarca más de 400 millones de años y son el taxón hermano vivo más cercano a los tetrápodos. La mayoría de los peces pulmonares del Devónico tenían endoesqueletos fuertemente óseos, mientras que la mayoría de los peces pulmonares del Mesozoico y Cenozoico tenían endoesqueletos mayormente cartilaginosos y generalmente se conocen solo a partir de placas dentales aisladas o fragmentos óseos desarticulados. Por lo tanto, existe una brecha temporal y evolutiva sustancial en nuestra comprensión de la morfología del endoesqueleto de los peces pulmonares, entre las formas diversas y altamente variables del Devónico por un lado y los tres géneros existentes por el otro. Aquí presentamos un molde endocraneal virtual de Rhinodipterus kimberleyensis, de la Formación Gogo del Devónico Superior de Australia, uno de los dipnoos fósiles más derivados con una caja craneal bien ósea. Este molde, generado a partir de un escaneo de Tomografía Computarizada de Microscopía (µCT) del cráneo, es el primer molde endocraneal virtual de cualquier pez pulmonar publicado y solo el tercer molde endocraneal de dipnoo fósil ilustrado en su totalidad. Las características clave incluyen canales olfativos largos, una cavidad telencefálica con un grado moderado de expansión ventral, grandes cavidades suparaóticas y recessos utriculares moderadamente agrandados. Presenta numerosas similitudes con los moldes endocraneales de Chirodipterus wildungensis y Griphognathus whitei, y en menor grado con 'Chirodipterus' australis y Dipnorhynchus sussmilchi. Entre los peces pulmonares existentes, consistentemente se parece más a Neoceratodus que a Lepidosiren y Protopterus. Se identifican y discuten varias tendencias en la evolución de las regiones cerebrales y del laberinto en los dipnoos, como las expansiones de los recessos utriculares y las regiones telencefálicas a lo largo del tiempo.

@article{doi101371journalpone0113898,
    author = "Clement, Alice M. y Ahlberg, Per",
    title = "El primer molde endocraneal virtual de un pez pulmonar (Sarcopterygii: Dipnoi)",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los peces pulmonares, o dipnoos, tienen una historia que abarca más de 400 millones de años y son el taxón hermano vivo más cercano a los tetrápodos. La mayoría de los peces pulmonares del Devónico tenían endoesqueletos fuertemente óseos, mientras que la mayoría de los peces pulmonares del Mesozoico y Cenozoico tenían endoesqueletos mayormente cartilaginosos y generalmente se conocen solo a partir de placas dentales aisladas o fragmentos óseos desarticulados. Por lo tanto, existe una brecha temporal y evolutiva sustancial en nuestra comprensión de la morfología del endoesqueleto de los peces pulmonares, entre las formas diversas y altamente variables del Devónico por un lado y los tres géneros existentes por el otro. Aquí presentamos un molde endocraneal virtual de Rhinodipterus kimberleyensis, de la Formación Gogo del Devónico Superior de Australia, uno de los dipnoos fósiles más derivados con una caja craneal bien ósea. Este molde, generado a partir de un escaneo de Tomografía Computarizada de Microscopía (µCT) del cráneo, es el primer molde endocraneal virtual de cualquier pez pulmonar publicado y solo el tercer molde endocraneal de dipnoo fósil ilustrado en su totalidad. Las características clave incluyen canales olfativos largos, una cavidad telencefálica con un grado moderado de expansión ventral, grandes cavidades suparaóticas y recessos utriculares moderadamente agrandados. Presenta numerosas similitudes con los moldes endocraneales de Chirodipterus wildungensis y Griphognathus whitei, y en menor grado con 'Chirodipterus' australis y Dipnorhynchus sussmilchi. Entre los peces pulmonares existentes, consistentemente se parece más a Neoceratodus que a Lepidosiren y Protopterus. Se identifican y discuten varias tendencias en la evolución de las regiones cerebrales y del laberinto en los dipnoos, como las expansiones de los recessos utriculares y las regiones telencefálicas a lo largo del tiempo.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0113898",
    doi = "10.1371/journal.pone.0113898",
    openalex = "W2006081676",
    references = "doi1016710390290413"
}

El fósil de delfín del Plioceno SDSNH 65276 tiene una morfología mandibular extremadamente alargada, a diferencia de cualquier amniota marino, y superficialmente es más similar a la especie de ave viva conocida como limícolas (Rynchops sp.). Las endocastillas de los senos pterigoideos y la cavidad endocraneal fueron segmentadas digitalmente a partir de escáneres de TC de rayos X de alta resolución del espécimen para explorar la anatomía interna de características anatómicas funcional y filogenéticamente importantes de este espécimen y de los odontocetos en general. Los senos son similares en volumen y forma a las especies de delfines existentes, pero la extensión dorsal de los lóbulos preorbitales es particularmente alargada, como en el delfín común (Phocoena phocoena). La endocastilla craneal también muestra similitudes con los delfines existentes, pero tiene fisuras interhemisféricas mucho más profundas, que están llenas de meninges óseas, particularmente un falx cerebri profundo y un tentorium cerebelli más superficial. Las osificaciones de estas partes de las meninges pueden reflejar aceleraciones angulares más rápidas de la cabeza, mayor capacidad de buceo profundo, o ambas. Las penetraciones de la cavidad endocraneal para los nervios craneales y los vasos sanguíneos son similares a las de los delfines existentes. La morfología interna del cráneo de este delfinoide único arroja más luz tanto sobre sus afinidades filogenéticas como sobre las adaptaciones novedosas de los odontocetos.

@article{doi10166613109,
    author = "Racicot, Rachel A. y Rowe, Timothy B.",
    title = "Anatomía endocraneal de un nuevo fósil de delfín (Odontoceti, Phocoenidae) de la Formación San Diego del Plioceno de California",
    year = "2014",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "El fósil de delfín del Plioceno SDSNH 65276 tiene una morfología mandibular extremadamente alargada, a diferencia de cualquier amniota marino, y superficialmente es más similar a la especie de ave viva conocida como limícolas (Rynchops sp.). Las endocastillas de los senos pterigoideos y la cavidad endocraneal fueron segmentadas digitalmente a partir de escáneres de TC de rayos X de alta resolución del espécimen para explorar la anatomía interna de características anatómicas funcional y filogenéticamente importantes de este espécimen y de los odontocetos en general. Los senos son similares en volumen y forma a las especies de delfines existentes, pero la extensión dorsal de los lóbulos preorbitales es particularmente alargada, como en el delfín común (Phocoena phocoena). La endocastilla craneal también muestra similitudes con los delfines existentes, pero tiene fisuras interhemisféricas mucho más profundas, que están llenas de meninges óseas, particularmente un falx cerebri profundo y un tentorium cerebelli más superficial. Las osificaciones de estas partes de las meninges pueden reflejar aceleraciones angulares más rápidas de la cabeza, mayor capacidad de buceo profundo, o ambas. Las penetraciones de la cavidad endocraneal para los nervios craneales y los vasos sanguíneos son similares a las de los delfines existentes. La morfología interna del cráneo de este delfinoide único arroja más luz tanto sobre sus afinidades filogenéticas como sobre las adaptaciones novedosas de los odontocetos.",
    url = "https://doi.org/10.1666/13-109",
    doi = "10.1666/13-109",
    openalex = "W2118206502",
    references = "doi1016710390290413"
}

Los sistemas anatómicos se organizan a través de una red de relaciones estructurales y funcionales entre sus elementos. Esta red de relaciones es el resultado de la evolución, representa el objetivo real de la selección y genera el conjunto de reglas que orientan y limitan los procesos morfogenéticos. Comprender la relación entre los componentes craneales y cerebrales es necesario para investigar los factores que han influido y caracterizado nuestra neuroanatomía, y posibles inconvenientes asociados a la evolución de cerebros grandes. El estudio de las relaciones espaciales entre el cráneo y el cerebro en el género humano tiene relevancia directa en la cirugía craneal. La modelización geométrica puede proporcionar perspectivas funcionales en la evolución y la fisiología cerebral, como en simulaciones para investigar la producción y disipación de calor metabólico en la forma endocraneal. El análisis de las restricciones evolutivas entre los bloques faciales y neuronales puede proporcionar nueva información sobre la discapacidad visual. El estudio de la variación de la forma cerebral en humanos fósiles puede ofrecer una perspectiva diferente para interpretar los procesos detrás de la neurodegeneración y la enfermedad de Alzheimer. Siguiendo estos ejemplos, es evidente que la paleontología y la biomedicina pueden intercambiar información relevante y contribuir al mismo tiempo al desarrollo de hipótesis evolutivas robustas sobre la evolución cerebral, mientras ofrecen perspectivas biológicas más integrales con respecto a la interpretación de los procesos patológicos.

@article{doi103389fnana201400019,
    author = "Bruner, Emiliano and de la Cuétara, José Manuel and Masters, Michael and Amano, Hideki and Ogihara, Naomichi",
    title = "Functional craniology and brain evolution: from paleontology to biomedicine",
    year = "2014",
    journal = "Frontiers in Neuroanatomy",
    abstract = "Los sistemas anatómicos se organizan a través de una red de relaciones estructurales y funcionales entre sus elementos. Esta red de relaciones es el resultado de la evolución, representa el objetivo real de la selección y genera el conjunto de reglas que orientan y limitan los procesos morfogenéticos. Comprender la relación entre los componentes craneales y cerebrales es necesario para investigar los factores que han influido y caracterizado nuestra neuroanatomía, y posibles inconvenientes asociados a la evolución de cerebros grandes. El estudio de las relaciones espaciales entre el cráneo y el cerebro en el género humano tiene relevancia directa en la cirugía craneal. La modelización geométrica puede proporcionar perspectivas funcionales en la evolución y la fisiología cerebral, como en simulaciones para investigar la producción y disipación de calor metabólico en la forma endocraneal. El análisis de las restricciones evolutivas entre los bloques faciales y neuronales puede proporcionar nueva información sobre la discapacidad visual. El estudio de la variación de la forma cerebral en humanos fósiles puede ofrecer una perspectiva diferente para interpretar los procesos detrás de la neurodegeneración y la enfermedad de Alzheimer. Siguiendo estos ejemplos, es evidente que la paleontología y la biomedicina pueden intercambiar información relevante y contribuir al mismo tiempo al desarrollo de hipótesis evolutivas robustas sobre la evolución cerebral, mientras ofrecen perspectivas biológicas más integrales con respecto a la interpretación de los procesos patológicos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnana.2014.00019",
    doi = "10.3389/fnana.2014.00019",
    openalex = "W1982686609",
    references = "doi101016b9780444538604000180"
}

El estudio de la evolución del cerebro homínido se ha centrado principalmente en la expansión y reorganización neocortical experimentada por los humanos, como se infiere del registro fósil endocraneal. Las comparaciones entre cerebros humanos modernos y los de chimpancés proporcionan una línea adicional de evidencia para definir rasgos neurales clave que han surgido en la evolución humana y que subyacen a nuestras especializaciones conductuales únicas. En un intento por identificar diferencias fundamentales en el desarrollo, hemos estimado las bases genéticas del tamaño cerebral y la organización cortical en chimpancés y humanos estudiando las similitudes fenotípicas entre individuos con relaciones de parentesco conocidas. Mostramos que, aunque la heredabilidad del tamaño cerebral y la organización cortical es alta en chimpancés, la anatomía cortical cerebral es sustancialmente menos heredable genéticamente que el tamaño cerebral en humanos, indicando una mayor plasticidad e influencia ambiental aumentada en el neurodesarrollo de nuestra especie. Este control genético relajado sobre la organización cortical es especialmente marcado en áreas de asociación y probablemente está relacionado con cambios microestructurales subyacentes en la circuitría neural. Un resultado principal del aumento de la plasticidad es que el desarrollo de circuitos neurales que subyacen al comportamiento se moldea por el contexto ambiental, social y cultural de manera más intensiva en humanos que en otras especies de primates, proporcionando así una base anatómica para la evolución conductual y cognitiva.

@article{doi101073pnas1512646112,
    author = "Gómez‐Robles, Aida y Hopkins, William D. y Schapiro, Steven J. y Sherwood, Chet C.",
    title = "Control genético relajado de la organización cortical en cerebros humanos comparado con chimpancés",
    year = "2015",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "El estudio de la evolución del cerebro homínido se ha centrado principalmente en la expansión y reorganización neocortical experimentada por los humanos, como se infiere del registro fósil endocraneal. Las comparaciones entre cerebros humanos modernos y los de chimpancés proporcionan una línea adicional de evidencia para definir rasgos neurales clave que han surgido en la evolución humana y que subyacen a nuestras especializaciones conductuales únicas. En un intento por identificar diferencias fundamentales en el desarrollo, hemos estimado las bases genéticas del tamaño cerebral y la organización cortical en chimpancés y humanos estudiando las similitudes fenotípicas entre individuos con relaciones de parentesco conocidas. Mostramos que, aunque la heredabilidad del tamaño cerebral y la organización cortical es alta en chimpancés, la anatomía cortical cerebral es sustancialmente menos heredable genéticamente que el tamaño cerebral en humanos, indicando una mayor plasticidad e influencia ambiental aumentada en el neurodesarrollo de nuestra especie. Este control genético relajado sobre la organización cortical es especialmente marcado en áreas de asociación y probablemente está relacionado con cambios microestructurales subyacentes en la circuitría neural. Un resultado principal del aumento de la plasticidad es que el desarrollo de circuitos neurales que subyacen al comportamiento se moldea por el contexto ambiental, social y cultural de manera más intensiva en humanos que en otras especies de primates, proporcionando así una base anatómica para la evolución conductual y cognitiva.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.1512646112",
    doi = "10.1073/pnas.1512646112",
    openalex = "W2174507744",
    references = "doi101016b978044453860400012x, doi101126science1203922"
}

Aunque los cerebros de los tres géneros de pulmonados existentes han sido descritos previamente, la relación espacial entre el cerebro y el neurocráneo nunca antes ha sido completamente descrita ni cuantificada. Mediante la aplicación de microtomografía virtual (μCT) y software de renderizado 3D, describimos aspectos de la anatomía general del cerebro y la región del laberinto en el pulmonado australiano, Neoceratodus forsteri, y comparamos esto con informes anteriores. Características inesperadas en este espécimen incluyen pedúnculos olfativos cortos que conectan los bulbos olfativos con el telencéfalo, y un telencéfalo ovalado. Además, ilustramos el endocast (el molde del espacio interno de la cavidad neurocraneal) de Neoceratodus, describiendo y cuantificando por primera vez la relación cerebro-endocast en un pulmonado. En general, el cerebro del pulmonado australiano coincide estrechamente con el tamaño y la forma de la cavidad del endocast que lo alberga, llenando más de cuatro quintas partes del volumen total. Las regiones del cerebro del cerebro frontal y del laberinto corresponden muy bien a la morfología del endocast, mientras que el cerebro medio y el cerebro posterior no encajan tan estrechamente. Nuestros resultados arrojan luz sobre la anatomía neural general y del endocast en los pulmonados, y probablemente tendrán una importancia particular para los paleoneurologos que estudian taxones fósiles.

@article{doi101371journalpone0141277,
    author = "Clement, Alice M. and Nysjö, Johan and Strand, Robin and Ahlberg, Per",
    title = "Brain – Endocast Relationship in the Australian Lungfish, Neoceratodus forsteri, Elucidated from Tomographic Data (Sarcopterygii: Dipnoi)",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Aunque los cerebros de los tres géneros de pulmonados existentes han sido descritos previamente, la relación espacial entre el cerebro y el neurocráneo nunca antes ha sido completamente descrita ni cuantificada. Mediante la aplicación de microtomografía virtual (μCT) y software de renderizado 3D, describimos aspectos de la anatomía general del cerebro y la región del laberinto en el pulmonado australiano, Neoceratodus forsteri, y comparamos esto con informes anteriores. Características inesperadas en este espécimen incluyen pedúnculos olfativos cortos que conectan los bulbos olfativos con el telencéfalo, y un telencéfalo ovalado. Además, ilustramos el endocast (el molde del espacio interno de la cavidad neurocraneal) de Neoceratodus, describiendo y cuantificando por primera vez la relación cerebro-endocast en un pulmonado. En general, el cerebro del pulmonado australiano coincide estrechamente con el tamaño y la forma de la cavidad del endocast que lo alberga, llenando más de cuatro quintas partes del volumen total. Las regiones del cerebro del cerebro frontal y del laberinto corresponden muy bien a la morfología del endocast, mientras que el cerebro medio y el cerebro posterior no encajan tan estrechamente. Nuestros resultados arrojan luz sobre la anatomía neural general y del endocast en los pulmonados, y probablemente tendrán una importancia particular para los paleoneurologos que estudian taxones fósiles.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0141277",
    doi = "10.1371/journal.pone.0141277",
    openalex = "W2176829017",
    references = "doi1016710390290413"
}

@article{beaudet2016morphoarchitectural,
    author = "Beaudet, Amélie y Dumoncel, Jean y de Beer, Frikkie y Duployer, Benjamin y Durrleman, Stanley y Gilissen, Emmanuel y Hoffman, Jakobus y Tenailleau, Christophe y Thackeray, John Francis y Braga, José",
    title = "Variación morfoarquitectónica en endocastos fósiles cercopitecoides de Sudáfrica",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2016.09.003",
    doi = "10.1016/j.jhevol.2016.09.003",
    openalex = "W2553039824",
    pages = "65-78",
    volume = "101",
    references = "doi101002sici10969861199909204122319aidcne1030co27, doi101006jhev19960122, doi101007bf02547562, doi101007s1169201191098, doi101016c20090220356, doi101038385313a0, doi101038nphys3632, doi101093cercorbhm225, doi1018637jssv025i01, openalexw4298038408"
}

@article{doi101016jjhevol201606002,
    author = "Boyer, Douglas y Kirk, E. Christopher y Silcox, Mary y Gunnell, Gregg F. y Gilbert, Christopher C. y Yapuncich, Gabriel y Allen, Kari y Welch, Emma y Bloch, Jonathan I. y Gonzales, Lauren A. y Kay, Richard F. y Seiffert, Erik R.",
    title = "Tamaño y escalado del canal arterial carotídeo interno en Euarchonta: Reevaluando las implicaciones para la patencia arterial y las relaciones filogenéticas en primates fósiles tempranos",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Human Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jhevol.2016.06.002",
    doi = "10.1016/j.jhevol.2016.06.002",
    openalex = "W2463707678",
    references = "doi101016jjhevol201606005"
}

La evolución del cerebro en los roedores rara vez ha sido estudiada desde la perspectiva del registro fósil. Aquí describimos el primer endocasto virtual de un roedor fósil, correspondiente a Ischyromys typus (ROMV 1007; Edad de Mamíferos Terrestres Norteamericanos Orellana [NALMA], Nebraska), y realizamos comparaciones con endocastos naturales parciales y completos del mismo género, y con el endocasto virtual de un roedor extante estrechamente relacionado (Sciurus carolinensis; AMNH 258346). Estos datos nos permiten formular las primeras hipótesis informadas por el registro fósil sobre los cambios en el tamaño y la forma del cerebro a lo largo del tiempo en los roedores, y realizar comparaciones con otros euarcontogliranos, incluidos los Primates. Ischyromys presenta varios aspectos de la morfología cerebral que pueden inferirse como primitivos, en parte basados en su presencia en primates plesiadapiformes (por ejemplo, mesencéfalo expuesto), aunque existe variación dentro del género Ischyromys con respecto a la visibilidad de los colículos inferiores. Hay alguna evidencia de que la neocorticalización ocurrió en los roedores a lo largo del tiempo, pero en menor grado que en los Primates. La arborialidad podría estar vinculada a aumentos en el cociente de encefalización y especializaciones relacionadas con la visión en los roedores, lo que contrasta con la situación en los Primates. Finalmente, los roedores del Oligoceno tenían bulbos olfativos más pequeños en comparación con los primates plesiadapiformes del Eoceno, lo que significa que el olfato podría haber sido menos crítico en la evolución temprana de los roedores. Estos resultados muestran que la evolución del cerebro en los mamíferos no siempre sigue las mismas trayectorias evolutivas y demuestra la importancia de considerar los factores ecológicos al examinar el tamaño del cerebro. DATOS COMPLEMENTARIOS—Los materiales complementarios están disponibles para este artículo gratuitamente en www.tandfonline.com/UJVP. Citación para este artículo: Bertrand, O. C., y M. T. Silcox. 2016. Primeros endocastos virtuales de un roedor fósil: Ischyromys typus (Ischyromyidae, Oligoceno) y evolución cerebral en roedores. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1096275.

@article{doi1010800272463420161095762,
    author = "Bertrand, Ornella y Silcox, Mary",
    title = "Primeros endocastos virtuales de un roedor fósil: Ischyromys typus (Ischyromyidae, Oligoceno) y evolución cerebral en roedores",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "La evolución del cerebro en los roedores rara vez ha sido estudiada desde la perspectiva del registro fósil. Aquí describimos el primer endocasto virtual de un roedor fósil, correspondiente a Ischyromys typus (ROMV 1007; Edad de Mamíferos Terrestres Norteamericanos Orellana [NALMA], Nebraska), y realizamos comparaciones con endocastos naturales parciales y completos del mismo género, y con el endocasto virtual de un roedor extante estrechamente relacionado (Sciurus carolinensis; AMNH 258346). Estos datos nos permiten formular las primeras hipótesis informadas por el registro fósil sobre los cambios en el tamaño y la forma del cerebro a lo largo del tiempo en los roedores, y realizar comparaciones con otros euarcontogliranos, incluidos los Primates. Ischyromys presenta varios aspectos de la morfología cerebral que pueden inferirse como primitivos, en parte basados en su presencia en primates plesiadapiformes (por ejemplo, mesencéfalo expuesto), aunque existe variación dentro del género Ischyromys con respecto a la visibilidad de los colículos inferiores. Hay alguna evidencia de que la neocorticalización ocurrió en los roedores a lo largo del tiempo, pero en menor grado que en los Primates. La arborialidad podría estar vinculada a aumentos en el cociente de encefalización y especializaciones relacionadas con la visión en los roedores, lo que contrasta con la situación en los Primates. Finalmente, los roedores del Oligoceno tenían bulbos olfativos más pequeños en comparación con los primates plesiadapiformes del Eoceno, lo que significa que el olfato podría haber sido menos crítico en la evolución temprana de los roedores. Estos resultados muestran que la evolución del cerebro en los mamíferos no siempre sigue las mismas trayectorias evolutivas y demuestra la importancia de considerar los factores ecológicos al examinar el tamaño del cerebro. DATOS COMPLEMENTARIOS—Los materiales complementarios están disponibles para este artículo gratuitamente en www.tandfonline.com/UJVP. Citación para este artículo: Bertrand, O. C., y M. T. Silcox. 2016. Primeros endocastos virtuales de un roedor fósil: Ischyromys typus (Ischyromyidae, Oligoceno) y evolución cerebral en roedores. Journal of Vertebrate Paleontology. DOI: 10.1080/02724634.2016.1096275.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1095762",
    doi = "10.1080/02724634.2016.1095762",
    openalex = "W2341528725",
    references = "doi101002ajpa22724, doi101016s001600323892229x, doi101038114085a0, doi10103835054550, doi101086282938, doi101098rspb20132792, doi101098rspb20152316, doi1023071223169, doi1023072407154, doi103998mpub9690664, doi105860choice280965, doi105962bhltitle542, jerison2012digitized, openalexw1532628765"
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Comprender el patrón de evolución cerebral en roedores tempranos es central para reconstruir la condición ancestral de Glires, y para otros miembros de Euarchontoglires incluyendo Primates. Describimos los endocastos virtuales más antiguos conocidos para roedores fósiles, que corresponden a Paramys copei (Eoceno Temprano) y Paramys delicatus (Eoceno Medio). Ambos especímenes de Paramys tienen bulbos olfativos más grandes y paraflocculos más pequeños en relación con el volumen endocraneal total que los roedores que aparecen más tarde, lo cual pueden ser rasgos primitivos para Rodentia. Los cocientes de encefalización (EQ) de Pa. copei y Pa. delicatus son mayores que los de Ischyromys typus que aparece más tarde (Oligoceno), lo cual contradice la hipótesis de que el EQ aumenta con el tiempo en todos los órdenes mamíferos. Sin embargo, ambas especies de Paramys tienen una menor superficie relativa de neocorteza que los roedores posteriores, sugiriendo que la neocorticalización ocurrió con el tiempo en este Orden, aunque en menor grado que en Primates. Paramys tiene un EQ más alto pero una menor relación neocortical que cualquier primate troncal. Este resultado contrasta con la idea de que los primates siempre fueron excepcionales en su grado de encefalización general y muestra que el tamaño relativo del cerebro y la superficie neocortical no necesariamente covarian con el tiempo. Por lo tanto, estos datos contradicen las suposiciones hechas sobre el patrón de evolución cerebral en Euarchontoglires.

@article{doi101098rspb20152316,
    author = "Bertrand, Ornella y Amador‐Mughal, Farrah y Silcox, Mary",
    title = "Endocastos virtuales de Paramys del Eoceno (Paramyinae): registro endocraneal más antiguo para Rodentia y evolución temprana del cerebro en Euarchontoglires",
    year = "2016",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Comprender el patrón de evolución cerebral en roedores tempranos es central para reconstruir la condición ancestral de Glires, y para otros miembros de Euarchontoglires incluyendo Primates. Describimos los endocastos virtuales más antiguos conocidos para roedores fósiles, que corresponden a Paramys copei (Eoceno Temprano) y Paramys delicatus (Eoceno Medio). Ambos especímenes de Paramys tienen bulbos olfativos más grandes y paraflocculos más pequeños en relación con el volumen endocraneal total que los roedores que aparecen más tarde, lo cual pueden ser rasgos primitivos para Rodentia. Los cocientes de encefalización (EQ) de Pa. copei y Pa. delicatus son mayores que los de Ischyromys typus que aparece más tarde (Oligoceno), lo cual contradice la hipótesis de que el EQ aumenta con el tiempo en todos los órdenes mamíferos. Sin embargo, ambas especies de Paramys tienen una menor superficie relativa de neocorteza que los roedores posteriores, sugiriendo que la neocorticalización ocurrió con el tiempo en este Orden, aunque en menor grado que en Primates. Paramys tiene un EQ más alto pero una menor relación neocortical que cualquier primate troncal. Este resultado contrasta con la idea de que los primates siempre fueron excepcionales en su grado de encefalización general y muestra que el tamaño relativo del cerebro y la superficie neocortical no necesariamente covarian con el tiempo. Por lo tanto, estos datos contradicen las suposiciones hechas sobre el patrón de evolución cerebral en Euarchontoglires.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2015.2316",
    doi = "10.1098/rspb.2015.2316",
    openalex = "W2278190162",
    references = "doi101017cbo9780511529924, doi101073pnas0610579104, doi101073pnas7774387, doi101152jn007682000, doi1011861471214891, doi10118614712148971, doi1023072407154, jerison2012digitized, openalexw1532628765, openalexw2147535983"
}

Los ardillas actuales exhiben una variación extensa en el tamaño y la forma del cerebro, pero los datos endocraneales publicados para ardillas vivas son limitados, y ningún estudio ha examinado nunca la evolución cerebral en Sciuridae desde la perspectiva del registro fósil para comprender cómo surgió esta diversidad. Describimos el primer endocast virtual para un fósil sciúrido, Cedromus wilsoni, que se conoce por un cráneo completo de Wyoming (Orellano, Oligoceno), y realizamos comparaciones con una muestra diversa de endocasts virtuales para sciúridos vivos (N = 20). Los endocasts virtuales se obtuvieron a partir de datos de microtomografía computarizada de rayos X de alta resolución. También se realizaron comparaciones con endocasts de roedores isquromíidos extintos, los roedores más primitivos conocidos a partir de un registro endocraneal, los cuales ofrecen la oportunidad de estudiar los cambios neuroanatómicos que ocurren cerca de la base de Sciuridae. El cociente de encefalización de C. wilsoni es mayor que el de Ischyromys typus de la misma época, y se encuentra dentro del rango de variación de ardillas terrestres modernas, pero por debajo del rango de sciúridos actuales escansoriales, arborícolas y planadores cuando se utiliza el área de los dientes laterales para la estimación de la masa corporal. En un análisis de componentes principales, la forma del endocast de C. wilsoni se encuentra intermedia entre la de taxones fósiles primitivos y la muestra moderna. Cedromus wilsoni tiene una superficie neocortical más expandida, especialmente la región caudal del cerebro, en comparación con los roedores isquromíidos. Además, C. wilsoni tenía paraflocculos proporcionalmente más grandes y una morfología cerebelosa más compleja en comparación con los roedores isquromíidos. Estas diferencias neurológicas pueden estar asociadas con mejoras en la visión, aunque vale la pena señalar que el tamaño de las partes del cerebro más directamente involucradas con la visión [los colículos rostrales (superiores) y la corteza visual primaria] no pueden evaluarse directamente en los endocasts. Los cambios observados también podrían relacionarse con el equilibrio y la coordinación de las extremidades. En última instancia, la evidencia disponible sugiere que los ardillas tempranos eran animales más ágiles y orientados visualmente en comparación con roedores más primitivos, lo cual puede relacionarse con el proceso de volverse arborícola. Los sciúridos actuales tienen una superficie neocortical aún más expandida, mientras exhiben paraflocculos proporcionalmente más pequeños, en comparación con C. wilsoni. Esto sugiere que la neocorteza puede continuar aumentando de tamaño en roedores sciúridos más recientes en relación con otros factores además de la arborialidad. A pesar de que tanto Primates como Rodentia exhiben expansión neocortical a lo largo del tiempo, dado que la adopción de la arborialidad precedió a los aumentos mayores en la neocorteza en Primates, aquellos cambios neurológicos pueden estar relacionados con diferentes factores ecológicos, subrayando la complejidad de la interrelación entre el tiempo y la ecología en la formación del cerebro incluso en clados estrechamente relacionados.

@article{doi101111joa12537,
    author = "Bertrand, Ornella and Amador‐Mughal, Farrah y Silcox, Mary",
    title = "Endocast virtual del Cedromus wilsoni (Cedromurinae) del Oligoceno temprano y la evolución cerebral en ardillas",
    year = "2016",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Las ardillas actuales exhiben una variación extensa en el tamaño y la forma del cerebro, pero los datos endocraneales publicados para ardillas vivas son limitados, y ningún estudio ha examinado nunca la evolución cerebral en Sciuridae desde la perspectiva del registro fósil para comprender cómo surgió esta diversidad. Describimos el primer endocast virtual para un fósil sciúrido, Cedromus wilsoni, que se conoce por un cráneo completo de Wyoming (Orellano, Oligoceno), y realizamos comparaciones con una muestra diversa de endocasts virtuales para sciúridos vivos (N = 20). Los endocasts virtuales se obtuvieron a partir de datos de tomografía computarizada de rayos X de alta resolución. También se realizaron comparaciones con endocasts de roedores isquromíidos extintos, los roedores más primitivos conocidos por un registro endocraneal, los cuales ofrecen la oportunidad de estudiar los cambios neuroanatómicos que ocurren cerca de la base de Sciuridae. El cociente de encefalización de C. wilsoni es mayor que el de Ischyromys typus de la misma época, y se encuentra dentro del rango de variación de ardillas terrestres modernas, pero por debajo del rango de sciúridos actuales escalar, arborícolas y planadores cuando se utiliza el área de los dientes laterales para la estimación de la masa corporal. En un análisis de componentes principales, la forma del endocast de C. wilsoni se encuentra intermedia entre la de taxones fósiles primitivos y la muestra moderna. Cedromus wilsoni tiene una superficie neocortical más expandida, especialmente la región caudal del cerebro, en comparación con los roedores isquromíidos. Además, C. wilsoni tenía paraflocculos proporcionalmente más grandes y una morfología cerebelosa más compleja en comparación con los roedores isquromíidos. Estas diferencias neurológicas pueden estar asociadas con mejoras en la visión, aunque vale la pena notar que el tamaño de las partes del cerebro más directamente involucradas con la visión [los colículos rostrales (superiores) y la corteza visual primaria] no pueden evaluarse directamente en los endocasts. Los cambios observados también podrían relacionarse con el equilibrio y la coordinación de las extremidades. En última instancia, la evidencia disponible sugiere que las ardillas tempranas eran animales más ágiles y orientados visualmente en comparación con roedores más primitivos, lo cual puede relacionarse con el proceso de volverse arborícola. Los sciúridos actuales tienen una superficie neocortical aún más expandida, mientras exhiben paraflocculos proporcionalmente más pequeños, en comparación con C. wilsoni. Esto sugiere que la neocorteza puede continuar aumentando de tamaño en roedores sciúridos más recientes en relación con otros factores además de la arborialidad. A pesar de que tanto Primates como Rodentia exhiben expansión neocortical a lo largo del tiempo, dado que la adopción de la arborialidad precedió a los aumentos mayores en la neocorteza en Primates, esos cambios neurológicos pueden estar relacionados con diferentes factores ecológicos, subrayando la complejidad de la interrelación entre el tiempo y la ecología en la formación del cerebro incluso en clados estrechamente relacionados.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.12537",
    doi = "10.1111/joa.12537",
    openalex = "W2511243760",
    references = "doi101002ajpa22724, doi101016b9780123852502x50019, doi101016c20090019795, doi1010800272463420161095762, doi1010800272463420161269539, doi101086204350, doi101086282938, doi101098rspb20132792, doi101098rspb20152316, doi1023071223169, doi1023072407154, doi10560219780801882210, doi105860choice280965, jerison2012digitized, openalexw1532628765, openalexw2183707334"
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Resumen En los últimos años se ha aceptado que el registro fósil puede preservar tejidos lábiles. Informamos aquí sobre la mineralización altamente detallada de tejidos blandos asociados con un endocast cerebral natural de un dinosaurio iguanodóntido encontrado en sedimentos fluviales de hace aproximadamente 133 millones de años de la formación Wealden en Bexhill, Sussex, Reino Unido. El moldeado de la pared del cráneo y la sustitución mineral de los tejidos cerebrales adyacentes por fosfatos y carbonatos permitieron el examen directo de tejidos cerebrales petrificados. La imagen mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y la tomografía computarizada (CT) revelaron la preservación de las membranas resistentes (meninges) que envolvían y sostenían el cerebro propiamente dicho. Los haces de colágeno de las capas meníngeas se preservaron en colofana. Los vasos sanguíneos, también preservados en colofana, estaban revestidos por o rellenos de siderita microcristalina. Las meninges se preservaron en la región del encéfalo posterior y exhiben similitudes estructurales con las de los arcosaurios vivos. Una mayor definición del cerebro anterior (cerebro) que del encéfalo posterior (regiones cerebelosas y medulares) es consistente con la complejidad anatómica y conductual implícita previamente descrita en ornitópodos de grado iguanodóntido. Sin embargo, advertimos que la proximidad observada de las capas corticales probables a las paredes del cráneo probablemente resultó del asentamiento de los tejidos cerebrales contra el techo del cráneo después de la inversión del cráneo durante la descomposición y el entierro. Material suplementario: Información sobre el material fósil asociado y imágenes adicionales se pueden encontrar en https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.3519984

@article{doi101144sp4483,
    author = "Brasier, Martin D. y Norman, David y Liu, Alexander y Cotton, Laura y Hiscocks, Jamie E. H. y Garwood, Russell J. y Antcliffe, Jonathan B. y Wacey, David",
    title = "Preservación notable de tejidos cerebrales en un dinosaurio iguanodóntido del Cretácico Temprano",
    year = "2016",
    journal = "Publicaciones Especiales de la Sociedad Geológica de Londres",
    abstract = "Resumen En los últimos años se ha aceptado que el registro fósil puede preservar tejidos lábiles. Informamos aquí sobre la mineralización altamente detallada de tejidos blandos asociados con un endocast cerebral natural de un dinosaurio iguanodóntido encontrado en sedimentos fluviales de hace aproximadamente 133 millones de años de la formación Wealden en Bexhill, Sussex, Reino Unido. El moldeado de la pared del cráneo y la sustitución mineral de los tejidos cerebrales adyacentes por fosfatos y carbonatos permitieron el examen directo de tejidos cerebrales petrificados. La imagen mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y la tomografía computarizada (CT) revelaron la preservación de las membranas resistentes (meninges) que envolvían y sostenían el cerebro propiamente dicho. Los haces de colágeno de las capas meníngeas se preservaron en colofana. Los vasos sanguíneos, también preservados en colofana, estaban revestidos por o rellenos de siderita microcristalina. Las meninges se preservaron en la región del encéfalo posterior y exhiben similitudes estructurales con las de los arcosaurios vivos. Una mayor definición del cerebro anterior (cerebro) que del encéfalo posterior (regiones cerebelosas y medulares) es consistente con la complejidad anatómica y conductual implícita previamente descrita en ornitópodos de grado iguanodóntido. Sin embargo, advertimos que la proximidad observada de las capas corticales probables a las paredes del cráneo probablemente resultó del asentamiento de los tejidos cerebrales contra el techo del cráneo después de la inversión del cráneo durante la descomposición y el entierro. Material suplementario: Información sobre el material fósil asociado y imágenes adicionales se pueden encontrar en https://doi.org/10.6084/m9.figshare.c.3519984",
    url = "https://doi.org/10.1144/sp448.3",
    doi = "10.1144/sp448.3",
    openalex = "W2418773838",
    references = "openalexw2413160339"
}

La evolución de los lóbulos frontales representa un tema central en la paleoneurología. En este estudio, utilizamos un análisis de superficie para describir la morfología frontal de tres especimenes relevantes del Pleistoceno inferior y medio de África Oriental: OH 9, UA 31 y Bodo. Al compararlos con un endocráneo humano moderno, UA 31 y Bodo muestran una superficie dorso-lateral más aplanada, mientras que OH 9 presenta un aplanamiento generalizado de toda la morfología dorsal. OH 9 es el especimen con cronología más antigua y con órbitas más separadas del córtex prefrontal que en UA 31 y Bodo. La morfología de estos tres especimenes es coherente con la hipótesis de que el aumento de la curvatura frontal se debe al desplazamiento del bloque facial bajo la fosa craneal anterior. Más allá de las variaciones en tamaño y proporciones generales, el análisis de superficie puede ser útil para analizar cambios morfológicos localizados en áreas corticales específicas. Los tres fósiles se utilizan como estudio de caso para discutir y revisar algunos temas relevantes sobre la evolución del lóbulo frontal y la paleoneurología.

@article{doi101016jcrpv201612002,
    author = "Beaudet, Amélie y Bruner, Emiliano",
    title = "Análisis de superficie del lóbulo frontal en tres fósiles humanos arcaicos africanos: OH 9, Buia y Bodo",
    year = "2017",
    journal = "Comptes Rendus Palevol",
    abstract = "La evolución de los lóbulos frontales representa un tema central en la paleoneurología. En este estudio, utilizamos un análisis de superficie para describir la morfología frontal de tres especimenes relevantes del Pleistoceno inferior y medio de África Oriental: OH 9, UA 31 y Bodo. Al compararlos con un endocráneo humano moderno, UA 31 y Bodo muestran una superficie dorso-lateral más aplanada, mientras que OH 9 presenta un aplanamiento generalizado de toda la morfología dorsal. OH 9 es el especimen con cronología más antigua y con órbitas más separadas del córtex prefrontal que en UA 31 y Bodo. La morfología de estos tres especimenes es coherente con la hipótesis de que el aumento de la curvatura frontal se debe al desplazamiento del bloque facial bajo la fosa craneal anterior. Más allá de las variaciones en tamaño y proporciones generales, el análisis de superficie puede ser útil para analizar cambios morfológicos localizados en áreas corticales específicas. Los tres fósiles se utilizan como estudio de caso para discutir y revisar algunos temas relevantes sobre la evolución del lóbulo frontal y la paleoneurología.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.crpv.2016.12.002",
    doi = "10.1016/j.crpv.2016.12.002",
    openalex = "W2586673126",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural"
}

@article{doi101038nature22335,
    author = "Richter, Daniel y Grün, Rainer y Joannes‐Boyau, Renaud y Steele, Teresa E. y Amani, Fethi y Rué, Mathieu y Fernandes, Paul y Raynal, Jean‐Paul y Geraads, Denis y Ben-Ncer, Abdelouahed y Hublin, Jean‐Jacques y McPherron, Shannon P.",
    title = "La edad de los fósiles homínidos de Jebel Irhoud, Marruecos, y los orígenes de la Edad de Piedra Media",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22335",
    doi = "10.1038/nature22335",
    openalex = "W2622484995",
    references = "doi101038331614a0, doi101038nature22336"
}

@article{doi101038nature22336,
    author = "Hublin, Jean‐Jacques y Ben-Ncer, Abdelouahed y Bailey, Shara E. y Freidline, Sarah E. y Neubauer, Simon y Skinner, Matthew M. y Bergmann, Inga y Cabec, Adeline Le y Benazzi, Stefano y Harvati, Katerina y Gunz, Philipp",
    title = "Nuevos fósiles de Jebel Irhoud, Marruecos y el origen pan-africano de Homo sapiens",
    year = "2017",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature22336",
    doi = "10.1038/nature22336",
    openalex = "W2623319323",
    references = "doi101007s116920099055x, doi101016s004724848280016x, doi101016s1361841597850128, doi101038nature01669, doi101038nature03258, doi101038nature22335, doi101111j14697580200901106x, doi101111j155856461991tb04425x, doi101126science1224344, doi1023072992207, doi104404hystrix2416292"
}

Dado que el cerebro no se fosiliza, el endocast del cerebro (es decir, réplica de la superficie interna de la caja craneal, Figura ​Figura1)1) constituye la única evidencia directa para reconstruir la evolución del cerebro de los homínidos (Holloway, 1978; Holloway et al., 2004a). En este contexto, la paleoneurología ha sufrido de fuertes limitaciones debido a la naturaleza fragmentaria del registro fósil y a la ausencia de cualquier información sobre elementos subcorticales en taxones extintos. Además, la variación en la forma y organización del cerebro (y en el endocast correspondiente) es técnicamente difícil de capturar, como afirma Bruner (2017a, p. 64): "[…] la geometría suave y borrosa del cerebro, sus mecanismos complejos y complicados, y su notable variabilidad individual hacen que cualquier investigación asociada con su morfología sea muy enredada y difícil de desarrollar dentro de enfoques metodológicos fijos." Un ejemplo emblemático podría ser la reticencia de los paleoneurologos a considerar las impresiones surcales visibles en la superficie endocraniana debido a las incertidumbres sustanciales en la descripción de tales características en especímenes fósiles y los debates relacionados (por ejemplo, el surco lunar en el endocast del niño de Taung; Falk, 1980a, 2009, 2014; Holloway, 1981a; Holloway et al., 2004b). En 1987, Tobias llegó incluso a la conclusión de que "El reconocimiento de giros y surcos cerebrales específicos a partir de sus impresiones en un endocast es una tarea exigente, a menudo subjetiva e incluso ofensiva que suscita mucha argumentación" (p. 748). Sin embargo, junto con un cambio conceptual hacia una visión más completa de la evolución del cerebro de los homínidos (por ejemplo, la reconsideración del carácter del "rúbrica cerebral" que caracteriza el cerebro humano, Falk, 1980b; Holloway, 1983), los continuos descubrimientos de nuevo material fósil y los recientes desarrollos analísticos están mejorando y refinando progresivamente nuestro conocimiento sobre la historia evolutiva neural humana. En particular, la paleoneurología está produciendo nueva evidencia para reconstruir el momento y el modo del surgimiento de funciones cruciales, como el lenguaje.

@article{doi103389fnhum201700427,
    author = "Beaudet, Amélie",
    title = "The Emergence of Language in the Hominin Lineage: Perspectives from Fossil Endocasts",
    year = "2017",
    journal = "Frontiers in Human Neuroscience",
    abstract = "Since brain does not fossilize, brain endocast (i.e., replica of the inner surface of the braincase, Figure ​Figure1)1) constitutes the only direct evidence for reconstructing hominin brain evolution (Holloway, 1978; Holloway et al., 2004a). In this context, paleoneurology has suffered from strong limitations due to the fragmentary nature of the fossil record and the absence of any information regarding subcortical elements in extinct taxa. Additionally, variation in brain shape and organization (and in the corresponding endocast) is technically difficult to capture, as stated by Bruner (2017a, p. 64): "[…] the smooth and blurred geometry of the brain, its complex and complicated mechanisms, and its noticeable individual variability make any research associated with its morphology very entangled and difficult to develop within fixed methodological approaches." An emblematic example might be the reluctance of paleoneurologists to consider the sulcal imprints visible on the endocranial surface because of the substantial uncertainties in describing such features in fossil specimens and related debates (e.g., the lunate sulcus in the Taung child's endocast; Falk, 1980a, 2009, 2014; Holloway, 1981a; Holloway et al., 2004b). In 1987, Tobias even came to the conclusion that "The recognition of specific cerebral gyri and sulci from their impressions on an endocast is a taxing, often subjective and even invidious undertaking which arouses much argumentation" (p. 748). However, in conjunction with a conceptual shift toward a more comprehensive overview of hominin brain evolution (e.g., reconsideration of the "cerebral rubicon" characterizing the human brain, Falk, 1980b; Holloway, 1983), continuous discoveries of new fossil material and recent analytical developments are progressively improving and refining our knowledge about the human neural evolutionary history. In particular, paleoneurology is producing new evidence for reconstructing the timing and mode of the emergence of crucial functions, such as language.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnhum.2017.00427",
    doi = "10.3389/fnhum.2017.00427",
    openalex = "W2749011347",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural"
}

@incollection{beaudet2018fossil,
    author = "Beaudet, Amélie y Gilissen, Emmanuel",
    title = "Fósiles de endocráneos de primates: Perspectivas desde técnicas de imagen avanzada",
    year = "2018",
    booktitle = "Endocráneos digitales",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-4-431-56582-6\_4",
    doi = "10.1007/978-4-431-56582-6\_4",
    openalex = "W2779469035",
    pages = "47-58",
    references = "doi101002sici10969861199909204122319aidcne1030co27, doi101007bf00304699, doi101016104732039090014m, doi101016jtins201301006, doi101038202007a0, doi10103835016580, doi101038385313a0, doi101093cercor111, doi101093cercorbhm225, doi103233fi2000411207, falk1982mapping"
}

@article{doi101007s1091401894411,
    author = "Boscaini, Alberto e Iurino, Dawid A. e Sardella, Raffaele e Tirao, G. e Gaudin, Timothy J. e Pujos, François",
    title = "Digital Cranial Endocasts del Pardo Extinto Glossotherium robustum (Xenarthra, Mylodontidae) del Pleistoceno Tardío de Argentina: Descripción y Comparación con los Pardos Actuales",
    year = "2018",
    journal = "Journal of Mammalian Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10914-018-9441-1",
    doi = "10.1007/s10914-018-9441-1",
    openalex = "W2806534689",
    references = "doi101111joa12537"
}

Resumen Aplodontia rufa (ardilla de montaña) es el único miembro extante de la Aplodontidae. El registro fósil indica que esta familia mostró una mayor diversidad taxonómica y ecológica en el pasado, y que las adaptaciones de excavación de Aplodontia podrían ser derivadas. Describimos los primeros endocastos virtuales de A. rufa y de tres aplodontidos fósiles: Prosciurus relictus y Pros. aff. saskatchewaensis (oligoceno temprano) y Mesogaulus paniensis (mioceno temprano). Nuestros resultados muestran que los endocastos de los roedores aplodontidos tempranos son más similares a los de las ardillas arbóreas tempranas que a los de los aplodontidos posteriores en términos de tamaño relativo y morfología. Las características endocraneales observadas en sciúridos y aplodontidos tempranos, ausentes en los aplodontidos posteriores, se han asociado con una mejor visión y el desarrollo de la arborialidad en las ardillas. Los Aplodontidae basales conocidos por postcráneos han sido descritos como generalistas con algunas características para la arborialidad, lo que podría proporcionar una base para estas similitudes. En contraste, los endocastos relativamente pequeños de los aplodontidos posteriores, que carecen de rasgos relacionados con la especialización visual, podrían reflejar sus adaptaciones de excavación, ya que serían menos dependientes de señales visuales. Cuando se integran con datos de los roedores fósiles más primitivos, los Ischyromyidae, estos nuevos datos sugieren que las ardillas tempranas y los aplodontidos divergieron de isquromíidos más terrestres para volverse más arbóreos, con cerebros relativamente más grandes que muestran rasgos para una visión mejorada. Los Aplodontidae recientes con adaptaciones fósiles volvieron a una condición más similar a la de los isquromíidos en sus características endocraneales. Estos resultados son consistentes con observaciones anteriores de que los cambios en la locomoción se reflejan en la anatomía endocraneal de los roedores.

@article{doi101111pala12378,
    author = "Bertrand, Ornella y Amador‐Mughal, Farrah y Lang, Madlen M. y Silcox, Mary",
    title = "Endocastos virtuales de fósiles Sciuroidea: reducción del tamaño cerebral en la evolución de la fosa",
    year = "2018",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen Aplodontia rufa (ardilla de montaña) es el único miembro extante de la Aplodontidae. El registro fósil indica que esta familia mostró una mayor diversidad taxonómica y ecológica en el pasado, y que las adaptaciones de excavación de Aplodontia podrían ser derivadas. Describimos los primeros endocastos virtuales de A. rufa y de tres aplodontidos fósiles: Prosciurus relictus y Pros. aff. saskatchewaensis (oligoceno temprano) y Mesogaulus paniensis (mioceno temprano). Nuestros resultados muestran que los endocastos de los roedores aplodontidos tempranos son más similares a los de las ardillas arbóreas tempranas que a los de los aplodontidos posteriores en términos de tamaño relativo y morfología. Las características endocraneales observadas en sciúridos y aplodontidos tempranos, ausentes en los aplodontidos posteriores, se han asociado con una mejor visión y el desarrollo de la arborialidad en las ardillas. Los Aplodontidae basales conocidos por postcráneos han sido descritos como generalistas con algunas características para la arborialidad, lo que podría proporcionar una base para estas similitudes. En contraste, los endocastos relativamente pequeños de los aplodontidos posteriores, que carecen de rasgos relacionados con la especialización visual, podrían reflejar sus adaptaciones de excavación, ya que serían menos dependientes de señales visuales. Cuando se integran con datos de los roedores fósiles más primitivos, los Ischyromyidae, estos nuevos datos sugieren que las ardillas tempranas y los aplodontidos divergieron de isquromíidos más terrestres para volverse más arbóreos, con cerebros relativamente más grandes que muestran rasgos para una visión mejorada. Los Aplodontidae recientes con adaptaciones fósiles volvieron a una condición más similar a la de los isquromíidos en sus características endocraneales. Estos resultados son consistentes con observaciones anteriores de que los cambios en la locomoción se reflejan en la anatomía endocraneal de los roedores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12378",
    doi = "10.1111/pala.12378",
    openalex = "W2810339393",
    references = "doi101002ajpa22724, doi101016016622369593938t, doi101016b9780123852502x50019, doi1010800272463420161095762, doi101098rspb20132792, doi101098rspb20152316, doi101111joa12537, doi101146annurevne11030188002231, doi101186147121481288, doi1011861471214891, doi10118614712148971, doi1023072413336, doi10560219780801882210, doi105860choice280965, jerison2012digitized, openalexw1532628765"
}

La única fuente directa de información sobre la evolución del cerebro de los homínidos proviene del registro fósil de moldes endocraneales (endocastos) que reproducen detalles de la morfología externa del cerebro impresos en las paredes del cráneo durante la vida. Las huellas superficiales de los surcos que separan las convoluciones del cerebro (giros) se reproducen esporádicamente en los endocastos de los primeros homínidos. Los paleoneurólogos dependen en gran medida de las descripciones publicadas de los surcos en los cerebros de los grandes simios, especialmente los chimpancés (los parientes vivos más cercanos filogenéticamente de los humanos), para guiar sus identificaciones de los surcos en los endocastos de homínidos del tamaño de simio. Sin embargo, las pocas descripciones exhaustivas de los surcos corticales publicadas para chimpancés generalmente se basaron en cerebros post mortem, terminología anticuada (ahora) para algunos surcos, y fotografías o dibujos lineales desde perspectivas limitadas (generalmente vistas laterales derecha o izquierda). La escasez de descripciones adecuadas de los patrones de surcos de los chimpancés explica en parte por qué las identidades de ciertos surcos en los endocastos de los australopitecos (por ejemplo, los surcos frontales inferiores y medios) han sido controvertidas. Aquí, proporcionamos imágenes de las superficies laterales y dorsales de 16 hemisferios de 4 cerebros de chimpancés adultos de sexo masculino y 4 de sexo femenino que se obtuvieron utilizando resonancia magnética in vivo. Los surcos en las superficies expuestas de los lóbulos frontal, parietal, temporal y occipital se identifican en las imágenes basándose en sus ubicaciones, posiciones relativas entre sí y homologías conocidas de estudios comparativos de citoarquitectura en primates. Estas imágenes e identificaciones de surcos superan la cantidad y calidad de las ilustraciones previamente publicadas de cerebros de chimpancés con surcos etiquetados exhaustivamente y, por lo tanto, proporcionan un mayor número de ejemplos para identificar surcos en endocastos de homínidos que hasta ahora estaban disponibles. Nuestros hallazgos, incluso en una muestra pequeña como la presente, contradicen las afirmaciones publicadas de que los endocastos de los australopitecos reproducen configuraciones derivadas de ciertos surcos en sus lóbulos frontales que nunca aparecen en los cerebros de los chimpancés. Los patrones de surcos en estas nuevas imágenes también sugieren que los cambios en dos giros que puentean entre los lóbulos parietal y occipital pueden haber contribuido a la reorganización cortical en los primeros homínidos. Es nuestra esperanza de que estos cerebros de chimpancés in vivo etiquetados ayuden a los investigadores futuros a identificar los surcos en los endocastos de los homínidos, lo cual es un primer paso necesario en la búsqueda de aprender cómo y cuándo la morfología externa de la corteza cerebral humana evolucionó desde ancestros similares a los simios.

@article{doi101159000487248,
    author = "Falk, Dean and Zollikofer, Christoph P. E. and de León, Marcia S. Ponce and Semendeferi, Katerina and Warren, José Luis Alatorre and Hopkins, William D.",
    title = "Identification of in vivo Sulci on the External Surface of Eight Adult Chimpanzee Brains: Implications for Interpreting Early Hominin Endocasts",
    year = "2018",
    journal = "Brain Behavior and Evolution",
    abstract = "La única fuente directa de información sobre la evolución del cerebro de los homínidos proviene del registro fósil de moldes endocraneales (endocastos) que reproducen detalles de la morfología externa del cerebro impresos en las paredes del cráneo durante la vida. Las huellas superficiales de los surcos que separan las convoluciones del cerebro (giros) se reproducen esporádicamente en los endocastos de los primeros homínidos. Los paleoneurólogos dependen en gran medida de las descripciones publicadas de los surcos en los cerebros de los grandes simios, especialmente los chimpancés (los parientes vivos más cercanos filogenéticamente de los humanos), para guiar sus identificaciones de los surcos en los endocastos de homínidos del tamaño de simio. Sin embargo, las pocas descripciones exhaustivas de los surcos corticales publicadas para chimpancés generalmente se basaron en cerebros post mortem, terminología anticuada (ahora) para algunos surcos, y fotografías o dibujos lineales desde perspectivas limitadas (generalmente vistas laterales derecha o izquierda). La escasez de descripciones adecuadas de los patrones de surcos de los chimpancés explica en parte por qué las identidades de ciertos surcos en los endocastos de los australopitecos (por ejemplo, los surcos frontales inferiores y medios) han sido controvertidas. Aquí, proporcionamos imágenes de las superficies laterales y dorsales de 16 hemisferios de 4 cerebros de chimpancés adultos de sexo masculino y 4 de sexo femenino que se obtuvieron utilizando resonancia magnética in vivo. Los surcos en las superficies expuestas de los lóbulos frontal, parietal, temporal y occipital se identifican en las imágenes basándose en sus ubicaciones, posiciones relativas entre sí y homologías conocidas de estudios comparativos de citoarquitectura en primates. Estas imágenes e identificaciones de surcos superan la cantidad y calidad de las ilustraciones previamente publicadas de cerebros de chimpancés con surcos etiquetados exhaustivamente y, por lo tanto, proporcionan un mayor número de ejemplos para identificar surcos en endocastos de homínidos que hasta ahora estaban disponibles. Nuestros hallazgos, incluso en una muestra pequeña como la presente, contradicen las afirmaciones publicadas de que los endocastos de los australopitecos reproducen configuraciones derivadas de ciertos surcos en sus lóbulos frontales que nunca aparecen en los cerebros de los chimpancés. Los patrones de surcos en estas nuevas imágenes también sugieren que los cambios en dos giros que puentean entre los lóbulos parietal y occipital pueden haber contribuido a la reorganización cortical en los primeros homínidos. Es nuestra esperanza de que estos cerebros de chimpancés in vivo etiquetados ayuden a los investigadores futuros a identificar los surcos en los endocastos de los homínidos, lo cual es un primer paso necesario en la búsqueda de aprender cómo y cuándo la morfología externa de la corteza cerebral humana evolucionó desde ancestros similares a los simios.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000487248",
    doi = "10.1159/000487248",
    openalex = "W2789355574",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural"
}

Resumen La morfometría geométrica 3D basada en hitos ha sido raramente empleada para comprender la relación entre la forma endocraneal, la filogenia y la ecología. El objetivo de este estudio es examinar la morfología endocraneal de los miembros del clado relacionado con ardillas utilizando estos métodos, y desarrollar un marco multifacético para estudiar la evolución cerebral aplicable a otros grupos. El clado relacionado con ardillas es taxonómicamente y ecológicamente diverso, e incluye ardillas arborícolas, la nutria montañosa y los dormilones. También se incluyeron endocastos virtuales para Ischyromyidae, un grupo primitivo de roedores probablemente relacionado con el clado relacionado con ardillas. Se tomaron treinta hitos en endocastos virtuales derivados de 32 especies existentes y extintas. Los resultados muestran que la forma y el tamaño endocraneal están significativamente correlacionados, de tal manera que los endocastos más pequeños son relativamente más anchos lateralmente que los endocastos más grandes. El análisis de componentes principales (ACP) revela que la forma endocraneal es claramente distinta para Sciuridae, Aplodontidae, Gliridae e Ischyromyidae. La variación en la forma endocraneal está asociada con cambios en el desarrollo del neocórtex, el cerebelo (incluyendo los paraflocculos) y los bulbos olfatorios. La prueba K mult muestra que la forma endocraneal refleja las relaciones filogenéticas entre las cuatro familias y dentro de Sciuridae. En el análisis ACP, las ardillas voladoras muestran la morfología endocraneal más distinta entre las ardillas, superponiéndose menos con otras tribus y subfamilias. Este resultado sugiere que el planeo pudo haber impuesto restricciones específicas sobre la forma craneal. Los endocastos de Aplodontidae fósiles y modernos fósiles tienen una forma similar a la de Ischyromyidae. Esta similitud podría ser el resultado de la homoplasia relacionada con la especialización fósil en Aplodontidae de aparición posterior. El fósil Sciurini Protosciurus está fuera del rango de variación para las ardillas modernas, sugiriendo que la aparición del bauplan endocraneal de la ardilla moderna pudo no haberse establecido hasta después del Mioceno temprano. A partir de los datos recopilados, tanto la filogenia como la locomoción impactaron la forma endocraneal en nuestra muestra de roedores.

@article{doi101111jzo12665,
    author = "Bertrand, Ornella y Martin‐Flores, Gabriela San y Silcox, Mary",
    title = "Variación de la forma endocraneal en el clado relacionado con ardillas y sus parientes fósiles utilizando morfometría geométrica 3D: contribuciones de la locomoción y la filogenia a la forma del cerebro",
    year = "2019",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Resumen La morfometría geométrica 3D basada en hitos ha sido raramente empleada para comprender la relación entre la forma endocraneal, la filogenia y la ecología. El objetivo de este estudio es examinar la morfología endocraneal de los miembros del clado relacionado con ardillas utilizando estos métodos, y desarrollar un marco multifacético para estudiar la evolución cerebral aplicable a otros grupos. El clado relacionado con ardillas es taxonómicamente y ecológicamente diverso, e incluye ardillas arborícolas, la nutria montañosa y los dormilones. También se incluyeron endocastos virtuales para Ischyromyidae, un grupo primitivo de roedores probablemente relacionado con el clado relacionado con ardillas. Se tomaron treinta hitos en endocastos virtuales derivados de 32 especies existentes y extintas. Los resultados muestran que la forma y el tamaño endocraneal están significativamente correlacionados, de tal manera que los endocastos más pequeños son relativamente más anchos lateralmente que los endocastos más grandes. El análisis de componentes principales (ACP) revela que la forma endocraneal es claramente distinta para Sciuridae, Aplodontidae, Gliridae e Ischyromyidae. La variación en la forma endocraneal está asociada con cambios en el desarrollo del neocórtex, el cerebelo (incluyendo los paraflocculos) y los bulbos olfatorios. La prueba K mult muestra que la forma endocraneal refleja las relaciones filogenéticas entre las cuatro familias y dentro de Sciuridae. En el análisis ACP, las ardillas voladoras muestran la morfología endocraneal más distinta entre las ardillas, superponiéndose menos con otras tribus y subfamilias. Este resultado sugiere que el planeo pudo haber impuesto restricciones específicas sobre la forma craneal. Los endocastos de Aplodontidae fósiles y modernos fósiles tienen una forma similar a la de Ischyromyidae. Esta similitud podría ser el resultado de la homoplasia relacionada con la especialización fósil en Aplodontidae de aparición posterior. El fósil Sciurini Protosciurus está fuera del rango de variación para las ardillas modernas, sugiriendo que la aparición del bauplan endocraneal de la ardilla moderna pudo no haberse establecido hasta después del Mioceno temprano. A partir de los datos recopilados, tanto la filogenia como la locomoción impactaron la forma endocraneal en nuestra muestra de roedores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/jzo.12665",
    doi = "10.1111/jzo.12665",
    openalex = "W2924423492",
    references = "doi101016jjhevol201606005, doi1010800272463420161095762, doi101111joa12537, doi101111pala12378"
}

Resumen La diversidad ecomorfológica de los roedores caviomorfos en Sudamérica incluyó formas gigantes, como el chinchilloide Neoepiblema acreensis del Mioceno superior de Brasil. La evolución de la anatomía y el tamaño del cerebro de estos animales ahora puede estudiarse con técnicas de imagen no invasivas y fósiles excepcionales. Los caviomorfos muestran diversidad en las características de los bulbos olfatorios, el cerebro, el cerebelo, los nervios craneales y los vasos sanguíneos. Neoepiblema acreensis tenía un cerebro girencefálico, con una expansión del lóbulo frontal, sin un paraflocculo evidente. En comparación con las predicciones basadas en taxones existentes, incluso considerando los efectos tafonómicos, N. acreensis, un roedor que pesaba casi 80 kg, tenía un cociente de encefalización muy bajo en comparación con otros roedores. El valor adaptativo de un bajo costo energético y otros factores ecológicos podrían explicar la presencia de un cerebro pequeño en este roedor gigante––un patrón que también hipotetizamos para otros roedores gigantes del Neógeno.

@article{doi101098rsbl20190914,
    author = "Ferreira, José Darival y Negri, Francisco Ricardo y Sánchez‐Villagra, Marcelo R. y Kerber, Leonardo",
    title = "Pequeño dentro del más grande: tamaño cerebral y anatomía del extinto Neoepiblema acreensis, un roedor gigante de los Neotrópicos",
    year = "2020",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Resumen La diversidad ecomorfológica de los roedores caviomorfos en Sudamérica incluyó formas gigantes, como el chinchilloide Neoepiblema acreensis del Mioceno superior de Brasil. La evolución de la anatomía y el tamaño del cerebro de estos animales ahora puede estudiarse con técnicas de imagen no invasivas y fósiles excepcionales. Los caviomorfos muestran diversidad en las características de los bulbos olfatorios, el cerebro, el cerebelo, los nervios craneales y los vasos sanguíneos. Neoepiblema acreensis tenía un cerebro girencefálico, con una expansión del lóbulo frontal, sin un paraflocculo evidente. En comparación con las predicciones basadas en taxones existentes, incluso considerando los efectos tafonómicos, N. acreensis, un roedor que pesaba casi 80 kg, tenía un cociente de encefalización muy bajo en comparación con otros roedores. El valor adaptativo de un bajo costo energético y otros factores ecológicos podrían explicar la presencia de un cerebro pequeño en este roedor gigante––un patrón que también hipotetizamos para otros roedores gigantes del Neógeno.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2019.0914",
    doi = "10.1098/rsbl.2019.0914",
    openalex = "W3006355505",
    references = "doi101111pala12378"
}

La reconstrucción del comportamiento locomotor en animales fósiles se realiza típicamente con elementos postcraneales. Sin embargo, para especies conocidas únicamente por material craneal, el comportamiento locomotor es difícil de reconstruir. Los canales semicirculares (CS) en el oído interno proporcionan información sobre la agilidad locomotora de un animal. Existe una relación entre el tamaño de los CS en relación con la masa corporal y la brusquedad del movimiento locomotor de un animal. Además, los estudios también han demostrado una relación entre la ortogonalidad de los CS y la velocidad angular de la cabeza. Aquí, empleamos dos métricas para reconstruir la agilidad locomotora, las dimensiones del radio de curvatura y la ortogonalidad de los CS, en una muestra de doce roedores fósiles de las familias Ischyromyidae, Sciuridae y Aplodontidae. El método que utiliza las dimensiones del radio de curvatura proporcionó una reconstrucción del comportamiento locomotor de los roedores fósiles que es más consistente con estudios anteriores que evalúan el comportamiento locomotor de los roedores fósiles en comparación con el método basado en la ortogonalidad de los CS. Trabajos anteriores sobre isquromiidos sugieren que este grupo mostró una variedad de modos locomotores. Los miembros de Paramyinae e Ischyromyinae tienen CS relativamente más pequeños y se reconstruyen como relativamente más lentos en comparación con los miembros de Reithroparamyinae. Los miembros tempranos del clado Sciuroidea, incluyendo la ardilla sciúrida Cedromus wilsoni y el aplodontido Prosciurus relictus, se reconstruyen como más ágiles que los isquromiidos, en el rango de las ardillas arborícolas actuales. Esta reconstrucción apoya inferencias anteriores de que la arborialidad probablemente fue un rasgo ancestral para este grupo. Los miembros derivados de Sciuridae y Aplodontidae varían en las puntuaciones de agilidad. La ardilla fósil Protosciurus cf. rachelae se infiere a partir de material postcraneal como arborícola, lo cual está de acuerdo con su alta agilidad, en el rango de las ardillas arborícolas actuales. En contraste, el aplodontido fósil Mesogaulus paniensis tiene una puntuación de agilidad relativamente baja, similar a la fósorial Aplodontia rufa, el único roedor aplodontido vivo. Este resultado está de acuerdo con su reconstrucción postcraneal como fósorial y con indicaciones anteriores de que los aplodontidos tempranos eran más arborícolas que sus descendientes excavadores.

@article{doi101111joa13296,
    author = "Bhagat, Raj y Bertrand, Ornella y Silcox, Mary",
    title = "Evolución de la arborialidad y la fósorialidad en ardillas y roedores aplodontidos: Perspectivas a partir de los canales semicirculares de roedores fósiles",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "La reconstrucción del comportamiento locomotor en animales fósiles se realiza típicamente con elementos postcraneales. Sin embargo, para especies conocidas únicamente por material craneal, el comportamiento locomotor es difícil de reconstruir. Los canales semicirculares (CS) en el oído interno proporcionan información sobre la agilidad locomotora de un animal. Existe una relación entre el tamaño de los CS en relación con la masa corporal y la brusquedad del movimiento locomotor de un animal. Además, los estudios también han demostrado una relación entre la ortogonalidad de los CS y la velocidad angular de la cabeza. Aquí, empleamos dos métricas para reconstruir la agilidad locomotora, las dimensiones del radio de curvatura y la ortogonalidad de los CS, en una muestra de doce roedores fósiles de las familias Ischyromyidae, Sciuridae y Aplodontidae. El método que utiliza las dimensiones del radio de curvatura proporcionó una reconstrucción del comportamiento locomotor de los roedores fósiles que es más consistente con estudios anteriores que evalúan el comportamiento locomotor de los roedores fósiles en comparación con el método basado en la ortogonalidad de los CS. Trabajos anteriores sobre isquromiidos sugieren que este grupo mostró una variedad de modos locomotores. Los miembros de Paramyinae e Ischyromyinae tienen CS relativamente más pequeños y se reconstruyen como relativamente más lentos en comparación con los miembros de Reithroparamyinae. Los miembros tempranos del clado Sciuroidea, incluyendo la ardilla sciúrida Cedromus wilsoni y el aplodontido Prosciurus relictus, se reconstruyen como más ágiles que los isquromiidos, en el rango de las ardillas arborícolas actuales. Esta reconstrucción apoya inferencias anteriores de que la arborialidad probablemente fue un rasgo ancestral para este grupo. Los miembros derivados de Sciuridae y Aplodontidae varían en las puntuaciones de agilidad. La ardilla fósil Protosciurus cf. rachelae se infiere a partir de material postcraneal como arborícola, lo cual está de acuerdo con su alta agilidad, en el rango de las ardillas arborícolas actuales. En contraste, el aplodontido fósil Mesogaulus paniensis tiene una puntuación de agilidad relativamente baja, similar a la fósorial Aplodontia rufa, el único roedor aplodontido vivo. Este resultado está de acuerdo con su reconstrucción postcraneal como fósorial y con indicaciones anteriores de que los aplodontidos tempranos eran más arborícolas que sus descendientes excavadores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.13296",
    doi = "10.1111/joa.13296",
    openalex = "W3065316381",
    references = "doi101111pala12378"
}

Las endocápsulas (es decir, réplicas de la superficie interna de la caja craneal ósea) constituyen un sustituto crítico para calificar y cuantificar las variaciones en la forma y organización del cerebro en taxones extintos. En ausencia de tejidos cerebrales conservados en el registro fósil, las endocápsulas proporcionan la única evidencia directa de la evolución cerebral. Sin embargo, los debates sobre si la información inferida del estudio de las endocápsulas refleja la forma y organización del cerebro han polarizado las discusiones en paleoneurología desde las primeras descripciones de impresiones cerebrales en cráneos fósiles de homínidos. Mediante técnicas de imagen (es decir, resonancias magnéticas y tomografías computarizadas) y métodos de modelado en 3D (es decir, comparaciones basadas en superficies), recopilamos información morfológica consistente (es decir, forma) y estructural (es decir, surcos) sobre los patrones de variación entre el cerebro y la endocápsula basándonos en una muestra de individuos humanos extantes (N = 5) de la base de datos de imágenes clínicas en 3D del Hospital Académico Steve Biko en Pretoria (Sudáfrica) y los Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière en París (Francia). Las superficies del cerebro y la endocápsula del mismo individuo fueron segmentadas a partir de las resonancias magnéticas y las imágenes de tomografía computarizada en 3D, respectivamente. Las impresiones surcales se detectaron automáticamente. Realizamos un análisis de forma basado en deformación para comparar tanto la forma como el patrón surcal del cerebro y la endocápsula. Demostramos que existe una correspondencia cercana en términos de morfología y organización entre el cerebro y la endocápsula correspondiente, con la excepción de la región superior. Al cuantificar comparativamente la forma y organización del cerebro y la endocápsula, este trabajo representa una referencia importante para los estudios paleoneurológicos.

@article{doi101111joa13318,
    author = "Dumoncel, Jean y Subsol, Gérard y Durrleman, Stanley y Bertrand, Anne y de Jager, Edwin y Oettlé, Anna C. y Lockhat, Zarina y Suleman, Farhana E. y Beaudet, Amélie",
    title = "¿Son las endocápsulas sustitutos fiables para los cerebros? Una comparación cuantitativa en 3D del cerebro humano extante y la endocápsula",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Anatomy",
    abstract = "Las endocápsulas (es decir, réplicas de la superficie interna de la caja craneal ósea) constituyen un sustituto crítico para calificar y cuantificar las variaciones en la forma y organización del cerebro en taxones extintos. En ausencia de tejidos cerebrales conservados en el registro fósil, las endocápsulas proporcionan la única evidencia directa de la evolución cerebral. Sin embargo, los debates sobre si la información inferida del estudio de las endocápsulas refleja la forma y organización del cerebro han polarizado las discusiones en paleoneurología desde las primeras descripciones de impresiones cerebrales en cráneos fósiles de homínidos. Mediante técnicas de imagen (es decir, resonancias magnéticas y tomografías computarizadas) y métodos de modelado en 3D (es decir, comparaciones basadas en superficies), recopilamos información morfológica consistente (es decir, forma) y estructural (es decir, surcos) sobre los patrones de variación entre el cerebro y la endocápsula basándonos en una muestra de individuos humanos extantes (N = 5) de la base de datos de imágenes clínicas en 3D del Hospital Académico Steve Biko en Pretoria (Sudáfrica) y los Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière en París (Francia). Las superficies del cerebro y la endocápsula del mismo individuo fueron segmentadas a partir de las resonancias magnéticas y las imágenes de tomografía computarizada en 3D, respectivamente. Las impresiones surcales se detectaron automáticamente. Realizamos un análisis de forma basado en deformación para comparar tanto la forma como el patrón surcal del cerebro y la endocápsula. Demostramos que existe una correspondencia cercana en términos de morfología y organización entre el cerebro y la endocápsula correspondiente, con la excepción de la región superior. Al cuantificar comparativamente la forma y organización del cerebro y la endocápsula, este trabajo representa una referencia importante para los estudios paleoneurológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/joa.13318",
    doi = "10.1111/joa.13318",
    openalex = "W3090994656",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural, beaudet2018fossil"
}

Se sabe poco sobre cómo los grandes cerebros de los mamíferos se acomodan en la deslumbrante diversidad de sus cráneos. Se ha sugerido que la forma del cerebro está influenciada por el tamaño relativo del cerebro, que evoluciona o se desarrolla según restricciones mecánicas extrínsecas o intrínsecas, y que su forma puede proporcionar información sobre sus proporciones y función. Aquí, caracterizamos la variación de forma entre 84 endocastos craneales de marsupiales de 57 especies, incluidos fósiles, utilizando morfometría geométrica tridimensional y disecciones virtuales. El análisis estadístico de la forma reveló cuatro patrones principales: más de la mitad de la variación de forma del endocasto va desde elongado y recto hasta globular e inclinado; poca variación alométrica con respecto al tamaño del centroide, y ninguna para el volumen relativo; no hay asociación entre la locomoción y la forma del endocasto; asociación limitada entre la forma del endocasto y los volúmenes de corteza histológica publicados previamente. Las especies fósiles tienden a tener hemisferios cerebrales más pequeños. Encontramos formas de endocasto divergentes en especies estrechamente relacionadas y dentro de las especies, y morfologías diversas superpuestas sobre la variación principal. Un cerebro evolutivamente e individualmente maleable con una tendencia fundamental a organizarse en un espectro de formas elongadas a globulares-posiblemente mayormente independiente de la función del cerebro-puede explicar la acomodación de los cerebros dentro de la enorme diversidad de la forma del cráneo mamífero.

@article{doi101111evo14163,
    author = "Weisbecker, Vera y Rowe, Timothy B. y Wroe, Stephen y Macrini, Thomas E. y Garland, Kathleen y Travouillon, Kenny J. y Black, Karen H. y Archer, Michael y Hand, Suzanne J. y Berlin, Jeri C. y Beck, Robin M. D. y Ladevèze, Sandrine y Sharp, Alana C. y Mardon, Karine y Sherratt, Emma",
    title = "Elongación global y alta flexibilidad de forma como hipótesis evolutiva para acomodar cerebros mamíferos en cráneos",
    year = "2021",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Se sabe poco sobre cómo los grandes cerebros de los mamíferos se acomodan en la deslumbrante diversidad de sus cráneos. Se ha sugerido que la forma del cerebro está influenciada por el tamaño relativo del cerebro, que evoluciona o se desarrolla según restricciones mecánicas extrínsecas o intrínsecas, y que su forma puede proporcionar información sobre sus proporciones y función. Aquí, caracterizamos la variación de forma entre 84 endocastos craneales de marsupiales de 57 especies, incluidos fósiles, utilizando morfometría geométrica tridimensional y disecciones virtuales. El análisis estadístico de la forma reveló cuatro patrones principales: más de la mitad de la variación de forma del endocasto va desde elongado y recto hasta globular e inclinado; poca variación alométrica con respecto al tamaño del centroide, y ninguna para el volumen relativo; no hay asociación entre la locomoción y la forma del endocasto; asociación limitada entre la forma del endocasto y los volúmenes de corteza histológica publicados previamente. Las especies fósiles tienden a tener hemisferios cerebrales más pequeños. Encontramos formas de endocasto divergentes en especies estrechamente relacionadas y dentro de las especies, y morfologías diversas superpuestas sobre la variación principal. Un cerebro evolutivamente e individualmente maleable con una tendencia fundamental a organizarse en un espectro de formas elongadas a globulares-posiblemente mayormente independiente de la función del cerebro-puede explicar la acomodación de los cerebros dentro de la enorme diversidad de la forma del cráneo mamífero.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.14163",
    doi = "10.1111/evo.14163",
    openalex = "W3121974471",
    references = "doi10100703872761493, doi101016c20100662092, doi101038nmeth2089, doi10108001621459197010481136, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101111j001438202002tb00117x, doi101111j155856461996tb03563x, doi101159000452856, doi1023072412825, doi1023072992207, jerison2012digitized"
}

El tamaño relativo del cerebro ha sido considerado durante mucho tiempo como un reflejo de las capacidades cognitivas y ha desempeñado un papel fundamental en el desarrollo de teorías centrales en las ciencias de la vida. Sin embargo, la idea de que el tamaño relativo del cerebro representa válidamente la selección sobre el tamaño del cerebro se basa en suposiciones no probadas de que la alometría cerebro-cuerpo se restrinja a una relación de escalado estable a través de las especies y de que cualquier desviación de esta pendiente se deba a la selección sobre el tamaño del cerebro. Utilizando el conjunto de datos fósil y extante más grande jamás ensamblado, encontramos que los cambios en la pendiente alométrica sustentan transiciones mayores en la evolución de los mamíferos y a menudo se caracterizan principalmente por cambios marcados en el tamaño corporal. Nuestros resultados revelan que los mamíferos con los cerebros más grandes lograron tamaños relativos del cerebro grandes mediante caminos altamente divergentes. Estos hallazgos impulsan una reevaluación del paradigma tradicional del tamaño relativo del cerebro y abren nuevas oportunidades para mejorar nuestra comprensión de los mecanismos genéticos y de desarrollo que influyen en el tamaño del cerebro.

@article{doi101126sciadvabe2101,
    author = "Smaers, Jeroen B. y Rothman, Ryan S. y Hudson, Daphne R. y Balanoff, Amy M. y Beatty, Brian L. y Dechmann, Dina K. N. y de Vries, Dorien y Dunn, Jacob C. y Fleagle, John G. y Gilbert, Christopher C. y Goswami, Anjali y Iwaniuk, Andrew N. y Jungers, William L. y Kerney, Max y Ksepka, Daniel T. y Manger, Paul R. y Mongle, Carrie S. y Rohlf, F. James y Smith, Neil y Soligo, Christophe y Weisbecker, Vera y Safi, Kamran",
    title = "La evolución del tamaño cerebral de los mamíferos",
    year = "2021",
    journal = "Science Advances",
    abstract = "El tamaño relativo del cerebro ha sido considerado durante mucho tiempo como un reflejo de las capacidades cognitivas y ha desempeñado un papel fundamental en el desarrollo de teorías centrales en las ciencias de la vida. Sin embargo, la idea de que el tamaño relativo del cerebro representa válidamente la selección sobre el tamaño del cerebro se basa en suposiciones no probadas de que la alometría cerebro-cuerpo se restrinja a una relación de escalado estable a través de las especies y de que cualquier desviación de esta pendiente se deba a la selección sobre el tamaño del cerebro. Utilizando el conjunto de datos fósil y extante más grande jamás ensamblado, encontramos que los cambios en la pendiente alométrica sustentan transiciones mayores en la evolución de los mamíferos y a menudo se caracterizan principalmente por cambios marcados en el tamaño corporal. Nuestros resultados revelan que los mamíferos con los cerebros más grandes lograron tamaños relativos del cerebro grandes mediante caminos altamente divergentes. Estos hallazgos impulsan una reevaluación del paradigma tradicional del tamaño relativo del cerebro y abren nuevas oportunidades para mejorar nuestra comprensión de los mecanismos genéticos y de desarrollo que influyen en el tamaño del cerebro.",
    url = "https://doi.org/10.1126/sciadv.abe2101",
    doi = "10.1126/sciadv.abe2101",
    openalex = "W3158042772",
    references = "beaudet2016morphoarchitectural"
}

Las preguntas clave en paleoneurología se refieren al momento y la aparición de características cerebrales derivadas dentro de la línea humana. Los endocastos son réplicas de la tabla interna del cráneo óseo del cerebro que se utilizan ampliamente en paleoneurología como un sustituto para reconstruir una línea de tiempo para la evolución del cerebro de homínidos en el registro fósil. La identificación precisa de las huellas de surcos cerebrales en los endocastos es crítica para evaluar la extensión topográfica y la organización estructural de las regiones corticales en homínidos fósiles. Las técnicas de imagen de alta resolución combinadas con métodos establecidos basados en atlas cerebrales específicos de la población ofrecen nuevas oportunidades para rastrear características endocraneales detalladas. Este estudio proporciona la primera documentación de las huellas de patrones de surcos desde la superficie superolateral del cerebro utilizando una técnica de atlas basada en la población en endocastos humanos existentes. Los cráneos humanos de la Colección de Huesos de Pretoria (Sudáfrica) fueron escaneados utilizando micro-CT. Los endocastos se extrajeron virtualmente y los surcos se detectaron automáticamente y etiquetaron manualmente. Se aplicó un método de mapa de densidad para proyectar todas las etiquetas en un endocasto promedio para visualizar la distribución media de cada huella de surco identificada. Este método permitió la visualización de la variación interindividual de las huellas de surcos, por ejemplo, surcos del lóbulo frontal, correlacionando con estudios previos de cerebro-MRI y, por primera vez, la extensa superposición de huellas en áreas históricamente debatidas del endocasto (por ejemplo, lóbulo occipital). Al proporcionar un método innovador, no invasivo e independiente del observador para investigar la organización estructural endocraneal humana, nuestro protocolo analítico introduce una perspectiva prometedora para la investigación futura en paleoneurología y para discutir hipótesis críticas sobre la evolución de las capacidades cognitivas entre los homínidos.

@article{doi101002hbm25964,
    author = "de Jager, Edwin John y Risser, Laurent y Mescam, Muriel y Fonta, Caroline y Beaudet, Amélie",
    title = "Mapeo 3D de surcos a partir de endocastos craneales humanos: Una herramienta poderosa para estudiar la evolución del cerebro de homínidos",
    year = "2022",
    journal = "Human Brain Mapping",
    abstract = "Las preguntas clave en paleoneurología se refieren al momento y la aparición de características cerebrales derivadas dentro de la línea humana. Los endocastos son réplicas de la tabla interna del cráneo óseo del cerebro que se utilizan ampliamente en paleoneurología como un sustituto para reconstruir una línea de tiempo para la evolución del cerebro de homínidos en el registro fósil. La identificación precisa de las huellas de surcos cerebrales en los endocastos es crítica para evaluar la extensión topográfica y la organización estructural de las regiones corticales en homínidos fósiles. Las técnicas de imagen de alta resolución combinadas con métodos establecidos basados en atlas cerebrales específicos de la población ofrecen nuevas oportunidades para rastrear características endocraneales detalladas. Este estudio proporciona la primera documentación de las huellas de patrones de surcos desde la superficie superolateral del cerebro utilizando una técnica de atlas basada en la población en endocastos humanos existentes. Los cráneos humanos de la Colección de Huesos de Pretoria (Sudáfrica) fueron escaneados utilizando micro-CT. Los endocastos se extrajeron virtualmente y los surcos se detectaron automáticamente y etiquetaron manualmente. Se aplicó un método de mapa de densidad para proyectar todas las etiquetas en un endocasto promedio para visualizar la distribución media de cada huella de surco identificada. Este método permitió la visualización de la variación interindividual de las huellas de surcos, por ejemplo, surcos del lóbulo frontal, correlacionando con estudios previos de cerebro-MRI y, por primera vez, la extensa superposición de huellas en áreas históricamente debatidas del endocasto (por ejemplo, lóbulo occipital). Al proporcionar un método innovador, no invasivo e independiente del observador para investigar la organización estructural endocraneal humana, nuestro protocolo analítico introduce una perspectiva prometedora para la investigación futura en paleoneurología y para discutir hipótesis críticas sobre la evolución de las capacidades cognitivas entre los homínidos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/hbm.25964",
    doi = "10.1002/hbm.25964",
    openalex = "W4281661559",
    references = "beaudet2018fossil"
}

@incollection{doi101007978303113983310,
    author = "Rowe, Timothy B.",
    title = "Evolución del sistema neurosensorial mamífero: Evidencia fósil y eventos principales",
    year = "2022",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-031-13983-3\_10",
    doi = "10.1007/978-3-031-13983-3\_10",
    openalex = "W4309521433",
    references = "doi101111evo14163, romer1942endocranial"
}

Los mamíferos son los vertebrados más encefalizados, con los cerebros más grandes en relación con el tamaño corporal. Los mamíferos placentarios tienen cerebros particularmente agrandados, con neocórtices expandidos para la integración sensorial, cuyos orígenes son poco claros. Utilizamos escáneres de tomografía computarizada de fósiles del Paleoceno recién descubiertos para mostrar que, contrario a la convención de que los cerebros de los mamíferos se han agrandado constantemente con el tiempo, los placentarios primitivos inicialmente disminuyeron sus tamaños relativos de cerebro porque la masa corporal aumentó a una tasa más rápida. Más tarde, en el Eoceno, múltiples linajes de corona adquirieron independientemente cerebros altamente encefalizados a través de un marcado crecimiento en las regiones sensoriales. Argumentamos que la radiación placentaria inicialmente enfatizó los aumentos en el tamaño corporal a medida que los supervivientes de la extinción llenaban nichos vacíos. Los cerebros eventualmente se hicieron más grandes a medida que los ecosistemas se saturaron y la competencia se intensificó.

@article{doi101126scienceabl5584,
    author = "Bertrand, Ornella y Shelley, Sarah L. y Williamson, Thomas E. y Wible, John R. y Chester, Stephen G. B. y Flynn, John J. y Holbrook, Luke y Lyson, Tyler R. y Meng, Jin y Miller, Ian M. y Püschel, Hans P. y Smith, Thierry y Spaulding, Michelle y Tseng, Z. Jack y Brusatte, Stephen L.",
    title = "Fuerza antes que cerebro en mamíferos placentarios después de la extinción del Cretácico final",
    year = "2022",
    journal = "Science",
    abstract = "Los mamíferos son los vertebrados más encefalizados, con los cerebros más grandes en relación con el tamaño corporal. Los mamíferos placentarios tienen cerebros particularmente agrandados, con neocórtices expandidos para la integración sensorial, cuyos orígenes son poco claros. Utilizamos escáneres de tomografía computarizada de fósiles del Paleoceno recién descubiertos para mostrar que, contrario a la convención de que los cerebros de los mamíferos se han agrandado constantemente con el tiempo, los placentarios primitivos inicialmente disminuyeron sus tamaños relativos de cerebro porque la masa corporal aumentó a una tasa más rápida. Más tarde, en el Eoceno, múltiples linajes de corona adquirieron independientemente cerebros altamente encefalizados a través de un marcado crecimiento en las regiones sensoriales. Argumentamos que la radiación placentaria inicialmente enfatizó los aumentos en el tamaño corporal a medida que los supervivientes de la extinción llenaban nichos vacíos. Los cerebros eventualmente se hicieron más grandes a medida que los ecosistemas se saturaron y la competencia se intensificó.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.abl5584",
    doi = "10.1126/science.abl5584",
    openalex = "W4220662268",
    references = "doi101002ajpa22724, doi101006jhev19960122, doi1010079783319242774, doi101016jjhevol201606005, doi101016jtree201905008, doi10103844766, doi101046j10963642200200005x, doi101086284325, doi101086426002, doi101093biomet3834330, doi101093sysbiosyy032, doi101098rspb20132792, doi101098rspb20152316, doi101098rstb19630002, doi101098rstb19890106, doi101111j2041210x201100169x, doi101126science1229237, doi101126scienceaay2268, doi1016710390290413, jerison2012digitized, openalexw2413160339"
}

La paleoneurología reconstruye la historia evolutiva de los sistemas nerviosos mediante observaciones directas del registro fósil y datos comparativos de especies existentes. Aunque este enfoque puede proporcionar evidencia directa de vínculos filogenéticos entre especies, está limitado por la disponibilidad y calidad de los datos que pueden obtenerse del registro fósil. Aquí, buscamos traducir las relaciones de componentes cerebrales en una muestra de Carnívoros existentes para hacer inferencias sobre la estructura cerebral en especies fósiles. Utilizando imágenes de resonancia magnética de alta resolución en cánidos y felinos existentes y escaneo láser 3D en Carnívoros fósiles, que abarcan unos 40 millones de años de evolución, derivamos mediciones para componentes cerebrales seleccionados. A partir de estos datos primarios, ecuaciones predictivas de estructuras corticales (masa de sustancia gris, grosor cortical e índice de girificación) y subcorticales (núcleo caudado, putamen y masa del globo pálido externo) se utilizaron para derivar estimaciones para Carnívoros fósiles seleccionados. Encontramos que las ecuaciones de regresión basadas en muestras tanto existentes como de simulación proporcionaron una predictibilidad moderada a alta de las masas subcorticales para Carnívoros fósiles. También encontramos que utilizando el mapeo probabilístico exploratorio de estructuras subcorticales en Carnívoros existentes, se podía hacer una predicción razonable del morfocubo subcortical 3D de endocastos fósiles. Estos resultados identifican desviaciones alométricas y establecen rangos de especies adultas en el tamaño de componentes cerebrales para especies fósiles. El enfoque integrador adoptado en este estudio puede servir como modelo para promover un diálogo adicional entre neurobiólogos que trabajan con modelos de Carnívoros existentes y paleoneurologos que describen el sistema nervioso de fósiles de este grupo poco estudiado de mamíferos.

@article{doi101002cne70014,
    author = "Baer, Emily y Nguyen, Phuoc D. y Lilly, Stefan y Song, Jiyoon y Yee, Mathew y Matz, Olivia C. y Sahasrabudhe, Rachna y Hall, Douglas R. y La, Susan y Merritt, Brandon J. y Mahesh, P. y Eliacin, Christelle y Bitterman, Kathleen y Oddes, Demi y Bertelsen, Mads F. y Tang, Cheuk Y. y Cook, Peter F. y Mars, Rogier B. y Hof, Patrick R. y Dunn, Rachel y Manger, Paul R. y Sherwood, Chet C. y Spocter, Muhammad A.",
    title = "Métodos predictivos y mapeo probabilístico de componentes cerebrales subcorticales en Carnívoros fósiles",
    year = "2025",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "La paleoneurología reconstruye la historia evolutiva de los sistemas nerviosos mediante observaciones directas del registro fósil y datos comparativos de especies existentes. Aunque este enfoque puede proporcionar evidencia directa de vínculos filogenéticos entre especies, está limitado por la disponibilidad y calidad de los datos que pueden obtenerse del registro fósil. Aquí, buscamos traducir las relaciones de componentes cerebrales en una muestra de Carnívoros existentes para hacer inferencias sobre la estructura cerebral en especies fósiles. Utilizando imágenes de resonancia magnética de alta resolución en cánidos y felinos existentes y escaneo láser 3D en Carnívoros fósiles, que abarcan unos 40 millones de años de evolución, derivamos mediciones para componentes cerebrales seleccionados. A partir de estos datos primarios, ecuaciones predictivas de estructuras corticales (masa de sustancia gris, grosor cortical e índice de girificación) y subcorticales (núcleo caudado, putamen y masa del globo pálido externo) se utilizaron para derivar estimaciones para Carnívoros fósiles seleccionados. Encontramos que las ecuaciones de regresión basadas en muestras tanto existentes como de simulación proporcionaron una predictibilidad moderada a alta de las masas subcorticales para Carnívoros fósiles. También encontramos que utilizando el mapeo probabilístico exploratorio de estructuras subcorticales en Carnívoros existentes, se podía hacer una predicción razonable del morfocubo subcortical 3D de endocastos fósiles. Estos resultados identifican desviaciones alométricas y establecen rangos de especies adultas en el tamaño de componentes cerebrales para especies fósiles. El enfoque integrador adoptado en este estudio puede servir como modelo para promover un diálogo adicional entre neurobiólogos que trabajan con modelos de Carnívoros existentes y paleoneurologos que describen el sistema nervioso de fósiles de este grupo poco estudiado de mamíferos.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.70014",
    doi = "10.1002/cne.70014",
    openalex = "W4406216179",
    references = "beaudet2018fossil"
}

Los monos papioninos modernos son un grupo diverso que abarca una amplia gama de morfologías, comportamientos y ecologías. Un género fósil conocido de depósitos del Plio-Pleistoceno africano, Parapapio, es ampliamente considerado como un candidato ancestral de los papioninos africanos posteriores. Sin embargo, a pesar del acuerdo general de que este género se sitúa en o cerca de la base del clado de papioninos africanos, la taxonomía dentro de Parapapio sigue siendo altamente controvertida. Este proyecto evalúa la taxonomía a nivel de especie de Parapapio con un enfoque explícito basado en hipótesis para interpretar la variación morfológica en esta muestra de fósiles. Probamos dos hipótesis: (H 1) la variación craneodental dentro de Parapapio no se agrupa en tres grupos que reflejan las tres especies conocidas, y (H 2) todos los fósiles de Parapapio pueden acomodarse dentro de la variación de forma y tamaño craneodental observada para una única especie extante de papionino. Para probar la primera hipótesis, evaluamos un subconjunto de cráneos de Parapapio relativamente completos y bien conservados (n=16), intencionalmente sin referencia a identificaciones taxonómicas previas. Las muestras se clasificaron por similitud en características craneales y los resultados se compararon con clasificaciones taxonómicas publicadas. Nuestros resultados demuestran que los rasgos morfológicos no se agrupan consistentemente según las categorías de especies actuales dentro de Parapapio, lo que no permite rechazar nuestra primera hipótesis. Para probar nuestra segunda hipótesis, examinamos la variación en métricas craneales y dentales dentro de Parapapio (n=64) en relación con tres muestras de papioninos extantes (n=310). Nuestros resultados no permiten rechazar la hipótesis de que todas las muestras de Parapapio podrían pertenecer a una sola especie y sugieren que el paradigma de tres especies no refleja la variación anatómica de este género. Recomendamos subsumir todas las muestras de Parapapio dentro de Parapapio broomi, el nombre de especie con prioridad taxonómica. Los resultados de este enfoque de prueba de hipótesis para la taxonomía tienen implicaciones sustanciales para la taxonomía de Parapapio, así como para los estudios biocronológicos y paleoecológicos en general, incluida la taxonomía y paleobiología de homínidos recuperados de estos mismos depósitos.

@article{doi103389fevo20241481903,
    author = "Brasil, Marianne F. y Monson, Tesla A. y Stratford, Dominic y Hlusko, Leslea J.",
    title = "Un enfoque basado en hipótesis para la identificación de especies en el registro fósil: un estudio de caso de papioninos",
    year = "2025",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    abstract = "Los monos papioninos modernos son un grupo diverso que abarca una amplia gama de morfologías, comportamientos y ecologías. Un género fósil conocido de depósitos del Plio-Pleistoceno africano, Parapapio, es ampliamente considerado como un candidato ancestral de los papioninos africanos posteriores. Sin embargo, a pesar del acuerdo general de que este género se sitúa en o cerca de la base del clado de papioninos africanos, la taxonomía dentro de Parapapio sigue siendo altamente controvertida. Este proyecto evalúa la taxonomía a nivel de especie de Parapapio con un enfoque explícito basado en hipótesis para interpretar la variación morfológica en esta muestra de fósiles. Probamos dos hipótesis: (H 1) la variación craneodental dentro de Parapapio no se agrupa en tres grupos que reflejan las tres especies conocidas, y (H 2) todos los fósiles de Parapapio pueden acomodarse dentro de la variación de forma y tamaño craneodental observada para una única especie extante de papionino. Para probar la primera hipótesis, evaluamos un subconjunto de cráneos de Parapapio relativamente completos y bien conservados (n=16), intencionalmente sin referencia a identificaciones taxonómicas previas. Las muestras se clasificaron por similitud en características craneales y los resultados se compararon con clasificaciones taxonómicas publicadas. Nuestros resultados demuestran que los rasgos morfológicos no se agrupan consistentemente según las categorías de especies actuales dentro de Parapapio, lo que no permite rechazar nuestra primera hipótesis. Para probar nuestra segunda hipótesis, examinamos la variación en métricas craneales y dentales dentro de Parapapio (n=64) en relación con tres muestras de papioninos extantes (n=310). Nuestros resultados no permiten rechazar la hipótesis de que todas las muestras de Parapapio podrían pertenecer a una sola especie y sugieren que el paradigma de tres especies no refleja la variación anatómica de este género. Recomendamos subsumir todas las muestras de Parapapio dentro de Parapapio broomi, el nombre de especie con prioridad taxonómica. Los resultados de este enfoque de prueba de hipótesis para la taxonomía tienen implicaciones sustanciales para la taxonomía de Parapapio, así como para los estudios biocronológicos y paleoecológicos en general, incluida la taxonomía y paleobiología de homínidos recuperados de estos mismos depósitos.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2024.1481903",
    doi = "10.3389/fevo.2024.1481903",
    openalex = "W4406041588",
    references = "beaudet2018fossil"
}

La hiena manchada, Crocuta crocuta, es un carnívoro altamente social con varias características únicas que muestran un comportamiento social avanzado. Los estudios del cerebro de las hienas manchadas vivas muestran que el cerebro anterior está agrandado, una característica vinculada a la socialidad. Sin embargo, no se sabe cuándo evolucionó la socialidad en las hienas manchadas, y por lo tanto su contexto evolutivo es desconocido. Esto es importante de entender debido a los aparentes efectos negativos en la aptitud de algunas características de las hienas manchadas. Los estudios de especies extintas de Crocuta han mostrado que estas no comparten el gran cerebro anterior de las especies existentes. Usamos escaneo de tomografía computarizada (TC) para estudiar el endocráneo de una hiena manchada de más de 350.000 años de antigüedad de Megenta, Etiopía, y lo comparamos con una muestra de especímenes modernos que representan las cuatro especies vivas de Hyaenidae. También comparamos nuestros resultados con endocranios de hienas fósiles publicados. Encontramos que el cerebro del fósil etíope es indistinguible del de las especies existentes y diferente de todos los demás cerebros de hienas fósiles y existentes. Esto coloca una edad mínima de 350.000 años en la evolución de la socialidad de la hiena manchada y elimina factores como la presión selectiva de Homo sapiens temprano como posibles impulsores de la socialidad.

@article{flink2025when,
    author = "Flink, Therese and Lagerström, Julia and Sahle, Yonatan and Werdelin, Lars",
    title = "When did spotted hyenas become social? Evidence from fossil endocasts",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Mammalian Evolution",
    abstract = "The spotted hyena, Crocuta crocuta, is a highly social carnivore with several unique traits showing advanced social behavior. Studies of the brain of living spotted hyenas show that the anterior cerebrum is enlarged, a feature linked to sociality. It is not known, however, when sociality evolved in spotted hyenas, and its evolutionary context is therefore unknown. This is important to understand due to the apparent negative fitness effects of some spotted hyena traits. Studies of extinct species of Crocuta have shown that these do not share the large anterior cerebrum of the extant species. We use computed tomography (CT) scanning to study the endocranium of a >350,000-year-old spotted hyena from Megenta, Ethiopia and compare it to a sample of modern specimens representing the four living Hyaenidae species. We also compared our results to published fossil hyena endocrania. We found that the brain of the Ethiopian fossil is indistinguishable from that of the extant species and different from all other fossil and extant hyena brains. This places a minimum age of 350,000 years on the evolution of spotted hyena sociality and eliminates factors such as selective pressure from early Homo sapiens as potential drivers of sociality.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10914-025-09784-1",
    doi = "10.1007/s10914-025-09784-1",
    number = "4",
    openalex = "W4416245962",
    volume = "32",
    references = "doi101002sici15206505199865178aidevan530co28, doi101016s0003347286802214, doi101038nature22336, doi101086667653, doi101098rspb20032363, doi101111j00301299200513533x, doi101111j10963642200500165x, doi101111j1365294x201105240x, doi101111j15585646200700229x, doi101371journalpone0057944"
}

Este artículo de perspectiva tiene como objetivo estimular la investigación y el debate futuros sobre la evolución cerebral en amniotas compartiendo 172 endocastos digitalizados de especies extintas y actuales que abarcan 60 millones de años. Utilizando escaneos de superficie digital 3D de endocastos físicos (por ejemplo, látex, yeso, resina), medimos y comparamos volúmenes endocraneales relativos de docenas de taxones de amniotas extintos con aquellos (endocastos o escaneos de la superficie cerebral) de especies actuales relevantes. Además, ofrecemos Cuocientes de Encefalización y neocorticalización calculados a partir de endocastos digitalizados. Utilizando métodos históricos de análisis, encontramos que, en promedio, la neocorticalización de los mamíferos aumentó con el tiempo, lo cual está de acuerdo con hallazgos recientemente publicados. Los resultados también mostraron que, hace aproximadamente 60 millones de años, la neocorticalización mamífera promediaba alrededor del 20%, aumentando a un promedio actual del 50% y alcanzando un máximo de aproximadamente el 80% en primates en los últimos 10 millones de años. Estos resultados podrían redefinir la frontera alométrica entre mamíferos y reptiles y confirmar que las mediciones en una sola especie pueden representar adecuadamente los cerebros de toda la especie. Animamos a otros investigadores a utilizar nuestros datos, resultados y conclusiones como punto de partida para análisis más actualizados.

@article{jerison2025digitized,
    author = "Jerison, Harry J. y Early, Catherine M. y Farke, Andrew A. y Morhardt, Ashley C.",
    title = "Endocastos digitalizados y cerebros: una perspectiva sobre mediciones y análisis históricos de la evolución de 172 especímenes fósiles y actuales de amniotas",
    year = "2025",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Este artículo de perspectiva tiene como objetivo estimular la investigación y el debate futuros sobre la evolución cerebral en amniotas compartiendo 172 endocastos digitalizados de especies extintas y actuales que abarcan 60 millones de años. Utilizando escaneos de superficie digital 3D de endocastos físicos (por ejemplo, látex, yeso, resina), medimos y comparamos volúmenes endocraneales relativos de docenas de taxones de amniotas extintos con aquellos (endocastos o escaneos de la superficie cerebral) de especies actuales relevantes. Además, ofrecemos Cuocientes de Encefalización y neocorticalización calculados a partir de endocastos digitalizados. Utilizando métodos históricos de análisis, encontramos que, en promedio, la neocorticalización de los mamíferos aumentó con el tiempo, lo cual está de acuerdo con hallazgos recientemente publicados. Los resultados también mostraron que, hace aproximadamente 60 millones de años, la neocorticalización mamífera promediaba alrededor del 20%, aumentando a un promedio actual del 50% y alcanzando un máximo de aproximadamente el 80% en primates en los últimos 10 millones de años. Estos resultados podrían redefinir la frontera alométrica entre mamíferos y reptiles y confirmar que las mediciones en una sola especie pueden representar adecuadamente los cerebros de toda la especie. Animamos a otros investigadores a utilizar nuestros datos, resultados y conclusiones como punto de partida para análisis más actualizados.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.19826",
    doi = "10.7717/peerj.19826",
    openalex = "W4414257717",
    pages = "e19826",
    volume = "13",
    references = "doi1010020471733849, doi101002aja1001800203, doi10100797814615382401, doi10103835016580, doi101038385313a0, doi101098rstb20051736, doi101126science7777856, doi101159000155963, doi101176ajp136101353"
}