Evaporitas

@article{weyl1968the,
    author = "Weyl, Peter K.",
    title = "The Encyclopedia of Oceanography. Rhodes W. Fairbridge",
    year = "1968",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/405692",
    doi = "10.1086/405692",
    number = "1",
    pages = "107-107",
    volume = "43"
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@techreport{anderson1972permian1,
    author = "Anderson, R. Y. y Dean, W. E. y Kirkland, D. W. y Snyder, H. I",
    title = "Secuencia evaporítica varvada de Castile del Pérmico, Texas Occidental y Nuevo México",
    year = "1972",
    howpublished = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América, v. 83, p. 59-86",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Anderson, R. Y., Dean, W. E., Kirkland, D. W., y Snyder, H. I., 1972, Secuencia evaporítica varvada de Castile del Pérmico, Texas Occidental y Nuevo México: Bulletin de la Sociedad Geológica de América, v. 83, p. 59-86.}"
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@misc{braitsch1978marine2,
    author = "Braitsch, O. y Kinsman, D. J",
    title = "Evaporitas marinas--diagénesis y metamorfismo, en Fairbridge, R. W., y Bourgeois, J., eds., The Encyclopedia of Sedimentology",
    year = "1978",
    howpublished = "Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson and Ross, p. 464-468",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Braitsch, O., y Kinsman, D. J., 1978, Evaporitas marinas--diagénesis y metamorfismo, en Fairbridge, R. W., y Bourgeois, J., eds., The Encyclopedia of Sedimentology: Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson and Ross, p. 464-468.}"
}

@misc{briggs1978evaporite3,
    author = "Briggs, L. I",
    title = "Facies de evaporitas, en Fairbridge, R. W., y Bourgeois, J., eds., The Encyclopedia of Sedimentology",
    year = "1978",
    howpublished = "Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson and Ross, p. 300-303",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Briggs, L. I., 1978, Facies de evaporitas, en Fairbridge, R. W., y Bourgeois, J., eds., The Encyclopedia of Sedimentology: Stroudsburg, Pa., Dowden, Hutchinson and Ross, p. 300-303.}"
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@article{bathurst1979the,
    author = "Bathurst, R.G.C.",
    title = "The Encyclopedia of Sedimentology",
    year = "1979",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/0012-8252(79)90036-9",
    doi = "10.1016/0012-8252(79)90036-9",
    number = "2",
    pages = "180-181",
    volume = "15"
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@article{ijf1979r,
    author = "I.J.F.",
    title = "R. W. Fairbridge \& J. Bourgeois (Eds) 1978. The Encyclopedia of Sedimentology. Encyclopedia of Earth Sciences Series, Volume VI. xvi + 901 pp., numerous figs. Stroudsburg: Dowden, Hutchinson \& Ross. Price $65.00; £42.25. ISBN 0 87933 152 6.",
    year = "1979",
    journal = "Geological Magazine",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0016756800043934",
    doi = "10.1017/s0016756800043934",
    number = "4",
    openalex = "W4245439356",
    pages = "330-330",
    volume = "116"
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@article{zimmerle1979the,
    author = "Zimmerle, W.",
    title = "The encyclopedia of sedimentology",
    year = "1979",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0037-0738(79)90082-4",
    doi = "10.1016/0037-0738(79)90082-4",
    number = "3-4",
    pages = "328-329",
    volume = "24"
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@article{larsen1980the,
    author = "Larsen, G.",
    title = "The encyclopedia of sedimentology",
    year = "1980",
    journal = "Marine Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0025-3227(80)90096-1",
    doi = "10.1016/0025-3227(80)90096-1",
    number = "3-4",
    openalex = "W271958142",
    pages = "341-342",
    volume = "36"
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@incollection{zharkov1981stratigraphic,
    author = "Zharkov, Michail A.",
    title = "Posición estratigráfica de evaporitas y etapas de acumulación de evaporitas",
    year = "1981",
    booktitle = "Historia de la acumulación de sales del Paleozoico",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-67973-5\_2",
    doi = "10.1007/978-3-642-67973-5\_2",
    openalex = "W2483876331",
    pages = "91-139"
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@article{crossref1989evaporite,
    title = "Sedimentología de evaporitas: importancia en la acumulación de hidrocarburos",
    year = "1989",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.26-3903",
    doi = "10.5860/choice.26-3903",
    number = "07",
    openalex = "W646838952",
    pages = "26-3903-26-3903",
    volume = "26"
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@article{sonnenfeld1989evaporite,
    author = "SONNENFELD, P.",
    title = "Evaporite Geology: Evaporite Sedimentology.",
    year = "1989",
    journal = "Science",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.244.4905.721",
    doi = "10.1126/science.244.4905.721",
    number = "4905",
    openalex = "W2094043981",
    pages = "721-721",
    volume = "244"
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@article{harwood1992evaporite,
    author = "Harwood, G.",
    title = "Sedimentología de evaporitas. Importancia en la acumulación de hidrocarburos",
    year = "1992",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0037-0738(92)90121-7",
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    number = "1-2",
    openalex = "W1661804228",
    pages = "151-152",
    volume = "78"
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@article{riccilucchi1992evaporite,
    author = "Ricci Lucchi, F.",
    title = "Sedimentología de evaporitas. Importancia en la acumulación de hidrocarburos",
    year = "1992",
    journal = "Marine Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0025-3227(92)90038-j",
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    number = "1-3",
    openalex = "W2591629457",
    pages = "529-530",
    volume = "103"
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Los aguas en sistemas evaporíticos modernos son marinas, no marinas o híbridas, pero las mineralogías en la mayoría de los sistemas antiguos no son tan simples que las salmueras marinas y no marinas puedan interpretarse fácilmente a partir de la química de sus precipitados. Surgen complicaciones relacionadas con la mezcla de salmuera subsuperficial y reacciones inversas tanto en la superficie como en el subsuelo. El orden de precipitación de las sales antiguas de bittern procedentes del agua de mar pudo haber dependido de las tasas de flujo de la entrada de ríos en relación con las tasas de flujo a través de las dorsales mediooceánicas. En los sistemas continentales antiguos, la química de las aguas de entrada fue un control fundamental sobre la paragénesis mineral posterior. Nuestra falta de comprensión hidrogeoquímica de los sistemas evaporíticos antiguos ha llevado al «problema del potasio». Los evaporitas de potasio, tradicionalmente interpretados como sales marinas, se dividen en dos categorías: (i) depósitos de potasio caracterizados por sales de MgSO4, como polihalita, kieserita y kainita; y (ii) depósitos de potasio caracterizados por asociaciones que contienen halita, silvita y carnalita y completamente libres o muy pobres en sales de sulfato de magnesio. Este último grupo constituye más del 60% de los depósitos antiguos de potasio. El primer grupo probablemente sea de origen marino, pero el segundo grupo debe haberse precipitado a partir de salmueras Na-Ca-Mg-K-Cl con composiciones bastante diferentes a la de la agua de mar moderna concentrada. Después de la precipitación primaria, el flujo continuo de agua de poro impulsa la diagénesis cerca de la superficie y de enterramiento, ambos procesos que pueden disolver y reprecipitar evaporitas y conducir la evolución química de las salmueras subsuperficiales. El marco hidrológico de una cuenca evaporítica grande consiste en varios regímenes: (i) el activo freático-depositivo; (ii) el de compactación; (iii) el termobárico; y (iv) el activo freático-exhumación/alzamiento. Los límites son indistintos y transicionales. No obstante, los regímenes muestran extremos hidrológicos caracterizados por posiciones relativas distintas, hidrogeoquímicas, dinámicas de flujo y texturas de evaporitas. La disolución y removilización a escala de cuenca de las unidades evaporíticas puede ocurrir dentro de todos estos entornos hidrológicos, con la unidad evaporitiva relativamente impermeable actuando tanto como foco para el flujo de fluidos como como fuente de iones disueltos en las salmueras subsuperficiales. En una escala de tiempo geológica, tanto las circulaciones impulsadas por agua meteórica como por reflujo de salmuera son rápidas y al menos parcialmente convectivas a través de la pila de sedimentos subsidentes. Las unidades evaporíticas también pueden actuar como sellos de presión e instigar flujo convectivo en los regímenes de compactación y termobáricos. Con la cesación del hundimiento de la cuenca, las tasas de flujo de compactación y termobárico se ralentizan y finalmente cesan. Esto es seguido en alguna etapa posterior por una fase de emergencia del relleno de la cuenca, quizás debido a una caída del nivel del mar o al alzamiento de la cuenca. La cuenca sedimentaria resultante, inactiva depositacionalmente o hidrologicamente madura, es cada vez más sujeta a la circulación meteórica impulsada por la gravedad y los evaporitas de la cuenca son cada vez más lavados por aguas meteóricas. En este marco hidrológico encajan las diversas texturas diagénéticas de los antiguos lechos evaporíticos. Las texturas incluyen: cubiertas rocosas, anhidritas basales, algunos minerales de plomo-zinc rítmicamente bandeados, así como los indicadores más usuales de «el evaporito que fue»—brechas de disolución de evaporitas, rauhwacken, nódulos de evaporita silicificados, evaporitas calcitizadas y dolomitas calcitizadas. Más allá del ámbito sedimentario normal de los estudios de evaporitas yace el ámbito metamórfico. En este contexto se discuten los depósitos meta-evaporíticos, junto con los procesos indicadores de: escapolitización, albitización, anortositización y turmalinización. Las diversas texturas indicadoras se utilizan luego para discutir la evolución del agua superficial de la Tierra, desde el Arcaico hasta el Fanerozoico. La halita, el mineral o sus pseudomorfos, caracterizan áreas de amplia elección de sedimentación desde el Arcaico hasta la actualidad. El sulfato de calcio es más enigmático. Los lechos extensos compuestos por minerales de sulfato de calcio o sus pseudomorfos eran escasos o ausentes hasta aproximadamente 1.8 Ga, luego los precipitados de halita/gipso de una salmuera de agua de mar concentrada reflejan la misma sucesión predecible de sales precipitadas que se encuentra en el agua de mar moderna (con posibles complicaciones en las ventas de bittern). Esto implica que el agua marina ha mantenido proporciones similares de iones principales a lo largo del Fanerozoico y del Proterozoico hasta 1.9–1.8 Ga. Antes de esto, el océano Arcaico pudo haber sido un océano Na-HCO3 y no el océano Na-Cl de hoy.

@article{doi10108008120099708728302,
    author = "Warren, John K.",
    title = "Evaporitas, salmueres y metales base: Fluidos, flujo y 'la evaporita que fue'",
    year = "1997",
    journal = "Australian Journal of Earth Sciences",
    abstract = "Los aguas en sistemas evaporíticos modernos son marinas, no marinas o híbridas, pero las mineralogías en la mayoría de los sistemas antiguos no son tan simples que las salmueres marinas y no marinas puedan interpretarse fácilmente a partir de la química de sus precipitados. Surgen complicaciones relacionadas con la mezcla de salmueres subsuperficiales y reacciones inversas tanto en la superficie como en el subsuelo. El orden de precipitación de las sales antiguas de bittern procedentes del agua de mar pudo haber dependido de las tasas de flujo de la entrada de ríos en relación con las tasas de flujo a través de las dorsales oceánicas medias. En los sistemas continentales antiguos, la química de las aguas de entrada fue un control fundamental sobre la paragénesis mineral posterior. Nuestra falta de comprensión hidrogeoquímica de los sistemas evaporíticos antiguos ha llevado al 'problema del potasio'. Las evaporitas de potasio, tradicionalmente interpretadas como sales marinas, se dividen en dos categorías: (i) depósitos de potasio caracterizados por sales de MgSO4, como polihalita, kieserita y kainita; y (ii) depósitos de potasio caracterizados por asociaciones que contienen halita, silvita y carnalita y que están totalmente libres o muy pobres en sales de sulfato de magnesio. Este último grupo constituye más del 60% de los depósitos antiguos de potasio. El primer grupo probablemente sea de origen marino, pero el segundo grupo debe haberse precipitado a partir de salmueres Na-Ca-Mg-K-Cl con composiciones bastante diferentes a la de la salmuera marina moderna concentrada. Después de la precipitación primaria, el flujo continuo de agua de poro impulsa la diagénesis cerca de la superficie y de enterramiento, ambos procesos que pueden disolver y reprecipitar evaporitas y conducir la evolución química de las salmueres subsuperficiales. El marco hidrológico de una gran cuenca evaporítica consiste en varios regímenes: (i) el activo freático-depositivo; (ii) el de compactación; (iii) el termobárico; y (iv) el activo freático-exhumación/alzamiento. Los límites son indistintos y transicionales. No obstante, los regímenes muestran extremos hidrológicos caracterizados por posiciones relativas distintas, hidrogeoquímicas, dinámicas de flujo y texturas de evaporita. La disolución y removilización a escala de cuenca de las unidades evaporíticas puede ocurrir dentro de todos estos entornos hidrológicos, con la unidad evaporítica relativamente impermeable actuando tanto como foco para el flujo de fluidos como como fuente de iones disueltos en las salmueres subsuperficiales. En una escala de tiempo geológico, tanto las circulaciones impulsadas por agua meteórica como por reflujo de salmuera son rápidas y al menos parcialmente convectivas a través de la pila de sedimentos subsidentes. Las unidades evaporíticas también pueden actuar como sellos de presión e instigar flujo convectivo en los regímenes de compactación y termobáricos. Con la cesación del hundimiento de la cuenca, las tasas de flujo de compactación y termobárico se ralentizan y finalmente cesan. Esto es seguido en alguna etapa posterior por una fase de emergencia del relleno de la cuenca, quizás debido a una caída del nivel del mar o al alzamiento de la cuenca. El resultante depósito sedimentario inactivo o hidrologicamente maduro es cada vez más sujeto a circulación meteórica impulsada por la gravedad y las evaporitas de la cuenca son cada vez más lavadas por aguas meteóricas. En este marco hidrológico encajan las diversas texturas diagénéticas de los antiguos lechos evaporíticos. Las texturas incluyen: cubiertas rocosas, anhidritas basales, algunos minerales de plomo-zinc rítmicamente bandeados, así como los indicadores más usuales de 'la evaporita que fue'—brechas de disolución de evaporita, rauhwacken, nódulos de evaporita silicificados, evaporitas calcitizadas y dolomías calcitizadas. Más allá del reino sedimentario normal de los estudios de evaporita yace el reino metamórfico. En este contexto se discuten los depósitos meta-evaporíticos, junto con los procesos indicadores de: escapolitización, albitización, anortositización y turmalinización. Las diversas texturas indicadoras se utilizan luego para discutir la evolución del agua superficial de la Tierra, desde el Arcaico hasta el Fanerozoico. La halita, el mineral o sus pseudomorfos, caracterizan áreas de sedimentación generalizada desde el Arcaico hasta la actualidad. El sulfato de calcio es más enigmático. Los lechos generalizados compuestos por minerales de sulfato de calcio o sus pseudomorfos fueron escasos o ausentes hasta aproximadamente 1.8 Ga, luego los precipitados de halita/gipso de una salmuera marina concentrada reflejan la misma sucesión predecible de sales precipitadas que se encuentra en el agua de mar moderna (con posibles complicaciones en las sales de bittern). Esto implica que el agua marina ha mantenido proporciones similares de iones principales a lo largo del Fanerozoico y del Proterozoico hasta 1.9–1.8 Ga. Antes de esto, el océano Arcaico pudo haber sido un océano Na-HCO3 y no el océano Na-Cl de hoy.",
    url = "https://doi.org/10.1080/08120099708728302",
    doi = "10.1080/08120099708728302",
    openalex = "W1994713444",
    references = "crossref1989evaporite, doi10100797814757115238, doi1010160016703780902872, doi1010160191814191901105, doi101086648218, doi101111j136530911985tb00478x, doi10113000167606196677843tsbp20co2, doi1011300091761319861499fetfob20co2, doi1011300091761319960240279svisca23co2, doi1013060bda626316bd11d78645000102c1865d, doi101306212f8cab2b2411d78648000102c1865d, doi1015159780691220239"
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