Sistema excretor

@article{patten1898the,
    author = "PATTEN, WILLIAM",
    title = "THE STRUCTURE AND ORIGIN OF THE EXCRETORY ORGANS OF LIMULUS",
    year = "1898",
    journal = "Zoological Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/1535480",
    doi = "10.2307/1535480",
    number = "6",
    openalex = "W2525703570",
    pages = "311-313",
    volume = "1"
}

Resumen Hace algunos años, en 1890, Weiss y Boveri descubrieron túbulos excretores en la región faríngea de Amphioxus. Poco después, Boveri publicó una descripción detallada y figuras de estos riñones segmentarios. Según Boveri, cada órgano consiste en un tubo cilíndrico estrecho y ciliado que se abre por un lado en el atrio en la parte superior de una barra branquial secundaria, y por otro lado en el coeloma dorsal mediante uno o más embudos. Grupos de células peculiares, llamadas «fadenzellen», se extienden alrededor de cada embudo, adheridas a la pared coelómica. Estas células envían cada una un largo proceso fino que pasa hacia el borde del embudo a través de su abertura.

@article{doi101098rspl19010118,
    author = "Goodrich, Edwin S.",
    title = "On the excretory organs of Amphioxus",
    year = "1902",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London",
    abstract = "Resumen Hace algunos años, en 1890, Weiss y Boveri descubrieron túbulos excretores en la región faríngea de Amphioxus. Poco después, Boveri publicó una descripción detallada y figuras de estos riñones segmentarios. Según Boveri, cada órgano consiste en un tubo cilíndrico estrecho y ciliado que se abre por un lado en el atrio en la parte superior de una barra branquial secundaria, y por otro lado en el coeloma dorsal mediante uno o más embudos. Grupos de células peculiares, llamadas «fadenzellen», se extienden alrededor de cada embudo, adheridas a la pared coelómica. Estas células envían cada una un largo proceso fino que pasa hacia el borde del embudo a través de su abertura.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspl.1901.0118",
    doi = "10.1098/rspl.1901.0118",
    openalex = "W2082651147"
}

Los órganos excretores de Amphioxus fueron descubiertos independientemente por Weiss y Boveri en el año 1890 (1 y 13). Weiss describió una serie de pequeños tubos distribuidos regularmente en la parte superior de cada barra lingual secundaria a lo largo de la región de la faringe. Los tubos se sitúan, en su mayor parte, en la pared que separa el coeloma dorsal de la cavidad atrial; por lo tanto, se encuentran entre el epitelio coelómico y el atrial, generalmente separados de este último por una red de finos vasos sanguíneos. Estos tubos renales se abren en el atrio a través de un orificio justo opuesto al extremo dorsal de la barra branquial secundaria. Weiss sospechó la presencia de una abertura interna, pero no pudo encontrarla. La importancia fisiológica de estos órganos la estableció mediante experimentos de alimentación con carmín y otras sustancias colorantes.

@article{goodrich1902on,
    author = "Goodrich, Edwin S.",
    title = "On the Structure of the Excretory Organs of Amphioxus",
    year = "1902",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "The excretory organs of Amphioxus were independently discovered by Weiss and Boveri in the year 1890 (1 and 13). Weiss described a series of small tubules regularly distributed at the top of each secondary tongue-bar throughout the region of the pharynx. The tubules are situated, for the most part, in the wall separating the dorsal cœlom from the atrial cavity; they lie, therefore, between the cœlomic and the atrial epithelium, generally separated from the latter by a network of fine blood-vessels. These kidney tubules open into the atrium by a pore just opposite the dorsal end of the secondary gill-bar. Weiss suspected the presence of an internal opening, but could not find it. The physiological significance of these organs he established by means of feeding experiments with carmine and other colouring matters.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s2-45.180.493",
    doi = "10.1242/jcs.s2-45.180.493",
    number = "180",
    openalex = "W4386146192",
    pages = "493-501",
    volume = "S2-45"
}

@article{goodrich1902on1,
    author = "Goodrich, E. S",
    title = "Sobre la estructura de los órganos excretorios de Amphioxus, Parte 1",
    year = "1902",
    journal = "Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 45, p. 493-501",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Goodrich, E. S., 1902, Sobre la estructura de los órganos excretorios de Amphioxus, Parte 1: Quarterly Journal of Microscopical Science, v. 45, p. 493-501.}"
}

@article{sgoodrich1909on,
    author = "S. Goodrich, Edwin",
    title = "Sobre la estructura de los órganos excretores de Amphioxus",
    year = "1909",
    journal = "Journal of Cell Science",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s2-54.214.185",
    doi = "10.1242/jcs.s2-54.214.185",
    number = "214",
    openalex = "W2752689176",
    pages = "185-205",
    volume = "S2-54",
    references = "doi101242jcss231123445, doi101242jcss232126183, doi101242jcss247185103, goodrich1902on, macbride1898the"
}

@incollection{potts1964excretory,
    author = "POTTS, W.T.W. y PARRY, GWYNETH",
    title = "ÓRGANOS EXCRETORIOS",
    year = "1964",
    booktitle = "Regulación osmótica e iónica en animales",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-08-013598-4.50007-9",
    doi = "10.1016/b978-0-08-013598-4.50007-9",
    openalex = "W3022280052",
    pages = "44-88"
}

@article{nakao1965the,
    author = "Nakao, Taisuke",
    title = "El órgano excretor de Amphioxus (Branchiostoma) belcheri",
    year = "1965",
    journal = "Journal of Ultrastructure Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0022-5320(65)80002-8",
    doi = "10.1016/s0022-5320(65)80002-8",
    number = "1-2",
    openalex = "W1974198500",
    pages = "1-12",
    volume = "12",
    references = "doi101016s002253206180018x, doi101083jcb171208, doi101083jcb35827, doi101083jcb92409"
}

Se describe la estructura fina de varias partes de los quistes hidatídicos y el protoscolex encerrado. El contenido de la cápsula de cría es PAS-positivo tras el tratamiento de extracción con amilasa. Este material está compuesto por filamentos finos dispuestos de forma irregular y permanece como una capa sobre el aspecto posterior del protoscolex después de su retirada de la cápsula de cría. Ha desaparecido completamente después de 42 días in vitro. El aspecto posterior del protoscolex presenta proyecciones en forma de botón que probablemente son proyecciones tegumentales no desarrolladas. Después de 42 días de cultivo in vitro, esta área presenta proyecciones tegumentales completamente desarrolladas. La multinucleación de las células tegumentales es común en los protoscolex cultivados durante 42 días in vitro. Se describen y comparan con estructuras similares reportadas para los tenias y otros invertebrados los diversos sistemas de órganos. Aunque los tegumentos de varias especies de tenias adultas han sido examinados por microscopía electrónica, la estructura fina de las etapas intermedias en su historia de vida ha sido negligida. Goldschmidt (1900) fue aparentemente el primero en describir las espinas en la superficie corporal de los protoscolex en desarrollo de Echinococcus granulosus, y posteriormente Coutelen (1927) describió la distribución superficial de estas espinas con más detalle. Estos autores, aunque limitados a la microscopía óptica, afirmaron que las espinas solo se observaban bajo condiciones ideales con un objetivo de inmersión en aceite. Trabajadores más recientes han realizado observaciones similares sobre la etapa quística de varias tenias taeniidas (Crusz, 1948; Voge, 1962, 1963). Waitz (1961), al describir la ultraestructura de la etapa quística de Hydatigera taeniaeformis, menciona la presencia de microvellosidades en la superficie corporal. Larsh et al. (1965), en un estudio sobre la histopatología de infecciones en ratones con la etapa quística de Multiceps serialis, incluyen una micrografía electrónica de una porción de la pared del quiste (su figura 7). Aunque una discusión sobre la estructura fina está fuera del alcance de su artículo, es significativo que su ilustración muestra claramente proyecciones superficiales, vesículas dentro del tegumento y estructuras oscuras que pueden ser mitocondrias. Siddiqui (1963) examinó el tegumento de las cisticercos de Taenia saginata, T. hydatigena y T. pisiformis y notó que las tres especies estaban cubiertas con procesos similares a pelos. En un informe sobre la ultraestructura de la etapa quística de M. serialis, Race et al. (1965), reportaron que los canales subcúticos conectan la cutícula con el parénquima. Marzullo et al. (1957) reportaron la presencia de mucopolisacáridos en el quiste de E. granulosus. Kilejian et al. (1961) demostraron que el contenido de la cápsula de cría es PAS-positivo después del tratamiento con saliva. La apariencia microscópica electrónica de este material no se ha demostrado previamente. La investigación reportada en este artículo es una extensión del trabajo anterior sobre la estructura fina de las tenias taeniidas adultas (Morseth, 1965, 1966) y especialmente de E. granulosus. MATERIALES Y MÉTODOS

@article{doi1023073276582,
    author = "Morseth, David J.",
    title = "Estructura fina del quiste hidatídico y del protoscolex de Echinococcus granulosus",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Parasitology",
    abstract = "Se describe la estructura fina de varias partes de los quistes hidatídicos y del protoscolex encerrado. El contenido de la cápsula de cría es PAS-positivo tras el tratamiento de extracción con amilasa. Este material está compuesto por filamentos finos dispuestos de forma irregular y permanece como una capa sobre el aspecto posterior del protoscolex tras su retirada de la cápsula de cría. Ha desaparecido completamente después de 42 días in vitro. El aspecto posterior del protoscolex presenta proyecciones en forma de botón que probablemente son proyecciones tegumentales no desarrolladas. Después de 42 días de cultivo in vitro, esta área presenta proyecciones tegumentales completamente desarrolladas. La multinucleación de las células tegumentales es común en los protoscolex cultivados durante 42 días in vitro. Se describen y comparan los diversos sistemas de órganos con estructuras similares reportadas para los gusanos planos y otros invertebrados. Aunque los tegumentos de varias especies de gusanos planos adultos han sido examinados por microscopía electrónica, la estructura fina de las etapas intermedias en su historia de vida ha sido negligida. Goldschmidt (1900) fue aparentemente el primero en describir las espinas en la superficie corporal de los protoscolex en desarrollo de Echinococcus granulosus, y posteriormente Coutelen (1927) describió la distribución superficial de estas espinas con más detalle. Estos autores, aunque limitados a la microscopía óptica, afirmaron que las espinas solo se observaban bajo condiciones ideales con un objetivo de inmersión en aceite. Trabajadores más recientes han realizado observaciones similares sobre la etapa quística de varios gusanos planos taeniidos (Crusz, 1948; Voge, 1962, 1963). Waitz (1961), al describir la ultraestructura de la etapa quística de Hydatigera taeniaeformis, menciona la presencia de microvellosidades en la superficie corporal. Larsh et al. (1965), en un estudio sobre la histopatología de infecciones en ratones con la etapa quística de Multiceps serialis, incluyen una micrografía electrónica de una porción de la pared del quiste (su figura 7). Aunque una discusión sobre la estructura fina está fuera del alcance de su artículo, es significativo que su ilustración muestra claramente proyecciones superficiales, vesículas dentro del tegumento y estructuras oscuras que podrían ser mitocondrias. Siddiqui (1963) examinó el tegumento de las cisticercos de Taenia saginata, T. hydatigena y T. pisiformis y notó que las tres especies estaban cubiertas de procesos similares al cabello. En un informe sobre la ultraestructura de la etapa quística de M. serialis, Race et al. (1965) reportaron que los canales subcúticos conectan la cutícula con el parénquima. Marzullo et al. (1957) reportaron la presencia de mucopolisacáridos en el quiste de E. granulosus. Kilejian et al. (1961) demostraron que el contenido de la cápsula de cría es PAS-positivo tras el tratamiento con saliva. La apariencia microscópica electrónica de este material no se había demostrado previamente. La investigación reportada en este artículo es una extensión del trabajo anterior sobre la estructura fina de los gusanos planos taeniidos adultos (Morseth, 1965, 1966) y especialmente de E. granulosus. MATERIALES Y MÉTODOS",
    url = "https://doi.org/10.2307/3276582",
    doi = "10.2307/3276582",
    openalex = "W2319056585"
}

Resumen Con el fin de aclarar la morfología del sistema circulatorio de amphioxus, se investigaron los vasos sanguíneos utilizando técnicas modernas de microscopía óptica y electrónica. El patrón de circulación en amphioxus es hacia adelante ventralmente y hacia atrás dorsalmente. Además, están ausentes los corpusculos circulantes, usualmente asociados con la sangre de cordados superiores. El sistema circulatorio de amphioxus consiste en vasos contráctiles bien definidos y espacios vasculares o senos dentro de una matriz de tejido conectivo. Los vasos contráctiles tienen un revestimiento endotelial discontinuo que descansa sobre una lámina basal y están rodeados por una capa simple de células mioepiteliales contráctiles. Los revestimientos endoteliales discontinuos ocurren en todo el árbol vascular, incluyendo vasos aferentes y eferentes principales y menores, y senos sanguíneos. Esto contrasta con los animales superiores donde el endotelio forma un revestimiento más o menos continuo a lo largo de la superficie interna de la capa límite. Se sugiere que las células endoteliales de amphioxus, al igual que las células endoteliales en los capilares de los cordados superiores, probablemente juegan un papel en la fisiología del sistema circulatorio al eliminar los residuos de filtración de la lámina basal, facilitando así un intercambio de materiales hacia y desde los tejidos circundantes.

@article{doi101002jmor1051390403,
    author = "Möller, Peter C. y Philpott, Charles W.",
    title = "El sistema circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma floridae) I. Morfología de los vasos principales de la zona faríngea",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Morphology",
    abstract = "Resumen Con el fin de aclarar la morfología del sistema circulatorio de amphioxus, se investigaron los vasos sanguíneos utilizando técnicas modernas de microscopía óptica y electrónica. El patrón de circulación en amphioxus es hacia adelante ventralmente y hacia atrás dorsalmente. Además, están ausentes los corpusculos circulantes, usualmente asociados con la sangre de cordados superiores. El sistema circulatorio de amphioxus consiste en vasos contráctiles bien definidos y espacios vasculares o senos dentro de una matriz de tejido conectivo. Los vasos contráctiles tienen un revestimiento endotelial discontinuo que descansa sobre una lámina basal y están rodeados por una capa simple de células mioepiteliales contráctiles. Los revestimientos endoteliales discontinuos ocurren en todo el árbol vascular, incluyendo vasos aferentes y eferentes principales y menores, y senos sanguíneos. Esto contrasta con los animales superiores donde el endotelio forma un revestimiento más o menos continuo a lo largo de la superficie interna de la capa límite. Se sugiere que las células endoteliales de amphioxus, al igual que las células endoteliales en los capilares de los cordados superiores, probablemente juegan un papel en la fisiología del sistema circulatorio al eliminar los residuos de filtración de la lámina basal, facilitando así un intercambio de materiales hacia y desde los tejidos circundantes.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jmor.1051390403",
    doi = "10.1002/jmor.1051390403",
    openalex = "W2143598529",
    references = "doi10100797836429105483, doi101083jcb171208, doi101083jcb202313, doi101083jcb231101, doi101083jcb351213, doi101083jcb372244, doi101083jcb372277, doi101083jcb44475, doi101083jcb92409, doi10310910520296009114754, doi105962bhltitle6856"
}

@article{moller1974fine,
    author = "Moller, PeterC. y Ellis, RichardA.",
    title = "Estructura fina del sistema excretor de Amphioxus (Branchiostoma floridae) y su respuesta al estrés osmótico",
    year = "1974",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00224314",
    doi = "10.1007/bf00224314",
    number = "1",
    openalex = "W2083401012",
    volume = "148",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi101007bf00336662, doi101016s0022532069900331, doi101083jcb171208, doi101083jcb202313, doi10117711114, doi101242jeb313424, doi10310910520296009114754, doi105962bhltitle55924, nakao1965the, openalexw2047767613"
}

La estructura y la conectividad del sistema nervioso del nemátodo Caenorhabditis elegans se han deducido a partir de reconstrucciones de micrografías electrónicas de secciones seriadas. El sistema nervioso hermafrodita tiene un complemento total de 302 neuronas, que están dispuestas en una estructura esencialmente invariante. Las neuronas con morfologías y conectividades similares se han agrupado en clases; hay 118 clases de este tipo. Las neuronas tienen morfologías simples con pocas, si es que hay, ramas. Los procesos de las neuronas se extienden en posiciones definidas dentro de haces de procesos paralelos, realizándose las conexiones sinápticas en passant. Los haces de procesos están dispuestos longitudinal y circunferencialmente y a menudo están adyacentes a crestas de hipodermis. Las neuronas están generalmente altamente conectadas localmente, realizando conexiones sinápticas con muchos de sus vecinos. Las células musculares tienen brazos que se extienden hacia haces de procesos que contienen axones de neuronas motoras. Aquí reciben su entrada sináptica en regiones definidas a lo largo de la superficie de los haces, donde residen los axones de las neuronas motoras. Se describen la mayoría de las conexiones sinápticas morfológicamente identificables en un animal típico. Estas consisten en aproximadamente 5000 sinapsis químicas, 2000 uniones neuromusculares y 600 uniones de hendidura.

@article{doi101098rstb19860056,
    author = "White, JG y Southgate, Eileen y Thomson, J. Nichol y Brenner, Sydney",
    title = "The structure of the nervous system of the nematode Caenorhabditis elegans",
    year = "1986",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "La estructura y la conectividad del sistema nervioso del nemátodo Caenorhabditis elegans se han deducido a partir de reconstrucciones de micrografías electrónicas de secciones seriadas. El sistema nervioso hermafrodita tiene un complemento total de 302 neuronas, que están dispuestas en una estructura esencialmente invariante. Las neuronas con morfologías y conectividades similares se han agrupado en clases; hay 118 clases de este tipo. Las neuronas tienen morfologías simples con pocas, si es que hay, ramas. Los procesos de las neuronas se extienden en posiciones definidas dentro de haces de procesos paralelos, realizándose las conexiones sinápticas en passant. Los haces de procesos están dispuestos longitudinal y circunferencialmente y a menudo están adyacentes a crestas de hipodermis. Las neuronas están generalmente altamente conectadas localmente, realizando conexiones sinápticas con muchos de sus vecinos. Las células musculares tienen brazos que se extienden hacia haces de procesos que contienen axones de neuronas motoras. Aquí reciben su entrada sináptica en regiones definidas a lo largo de la superficie de los haces, donde residen los axones de las neuronas motoras. Se describen la mayoría de las conexiones sinápticas morfológicamente identificables en un animal típico. Estas consisten en aproximadamente 5000 sinapsis químicas, 2000 uniones neuromusculares y 600 uniones de hendidura.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1986.0056",
    doi = "10.1098/rstb.1986.0056",
    openalex = "W2160938187",
    references = "doi101083jcb171208"
}

@incollection{seitz1987excretory,
    author = "Seitz, Karl-August",
    title = "Órganos excretorios",
    year = "1987",
    booktitle = "Ecofisiología de arañas",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-642-71552-5\_17",
    doi = "10.1007/978-3-642-71552-5\_17",
    openalex = "W4236359815",
    pages = "239-248"
}

@incollection{warburg1993excretory,
    author = "Warburg, Michael R.",
    title = "Órganos Excretores y Excreción",
    year = "1993",
    booktitle = "Biología Evolutiva de Isópodos Terrestres",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-662-21889-1\_5",
    doi = "10.1007/978-3-662-21889-1\_5",
    openalex = "W2130884168",
    pages = "32-35"
}

Resumen Se examinaron tres etapas del desarrollo de Branchiostoma lanceolatum mediante microscopía electrónica de transmisión. Se demuestra el desarrollo del citropodocito similar al protonefridio a partir de células mesodérmicas (ento-) casi indiferenciadas. Se describe la ultraestructura del nefridio de Hatschek en una etapa larval temprana. Se confirmó la existencia de una segunda barrera filtracional alrededor de los microvellosidades en forma de varilla de los citropodocitos. El nefridio mesodérmico drena a través de un conducto excretor, posiblemente de origen ectodérmico, hacia la cavidad oral. Las vesículas citóticas en las células del conducto sugieren que el órgano es funcional en las etapas larvales más tempranas. La interpretación filogenética del citropodocito se aclara como una autapomorfía de los acranios derivada de un podocito con un cilio apical. Todo el sistema es comparable al pronefros de los craniados y, por lo tanto, representa un metanefridio modificado.

@article{doi101111j146363951998tb01150x,
    author = "Stach, Thomas y Eisler, Klaus",
    title = "Ontogenia del sistema nefridial de la larva de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum)",
    year = "1998",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Resumen Se examinaron tres etapas del desarrollo de Branchiostoma lanceolatum mediante microscopía electrónica de transmisión. Se demuestra el desarrollo del citropodocito similar al protonefridio a partir de células mesodérmicas (ento-) casi indiferenciadas. Se describe la ultraestructura del nefridio de Hatschek en una etapa larval temprana. Se confirmó la existencia de una segunda barrera filtracional alrededor de los microvellosidades en forma de varilla de los citropodocitos. El nefridio mesodérmico drena a través de un conducto excretor, posiblemente de origen ectodérmico, hacia la cavidad oral. Las vesículas citóticas en las células del conducto sugieren que el órgano es funcional en las etapas larvales más tempranas. La interpretación filogenética del citropodocito se aclara como una autapomorfía de los acranios derivada de un podocito con un cilio apical. Todo el sistema es comparable al pronefros de los craniados y, por lo tanto, representa un metanefridio modificado.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1998.tb01150.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1998.tb01150.x",
    openalex = "W2009983771",
    references = "doi101016s002253206180018x, doi101093icb344542, doi101111j109600311986tb00462x, doi101111j143904691992tb00388x, doi101111j1469185x1988tb00631x, doi101126science7089565, doi101242jcss286342113, doi1023071541916, goodrich1902on, nakao1965the, openalexw211829355, openalexw2397787987, openalexw2400122185"
}

El amfioxo posee una variedad de células y órganos para detectar la luz y los estímulos mecánicos. Los contrapartes vertebrados de estas estructuras no siempre son evidentes, y solo en algunos casos se puede hacer un caso sólido a favor de la homología. Por ejemplo, el amfioxo tiene homólogos anatómicamente simples pero plausibles tanto de la glándula pineal como de los ojos pares de los vertebrados. Sin embargo, los derivados placodales y de la cresta neural son más problemáticos: la evidencia de un sistema olfativo en el amfioxo es solo circunstancial y, a pesar de la variedad de tipos de células sensoriales secundarias que ocurren en la superficie corporal del amfioxo, ninguna es un homólogo obvio de las papilas gustativas, neuromastos o células ciliadas acústicas de los vertebrados. No obstante, se puede obtener una perspectiva útil examinando las diferencias en el desarrollo del amfioxo y de los vertebrados, específicamente cómo cada uno especifica y posiciona los precursores sensoriales, controla su proliferación y los desplaza a través del cuerpo. El tamaño mucho mayor de los embriones vertebrados y la necesidad de hacer frente al desarrollo a una escala y número de células aumentados pueden explicar algunas innovaciones clave de los vertebrados, incluidas las placodas y la cresta neural. Por lo tanto, la presencia o ausencia de adaptaciones estructurales específicas, como estas últimas, es menos útil para juzgar la homología entre el amfioxo y los vertebrados que las características compartidas de tipos celulares específicos. También es claro que la duración de la embriogénesis en los vertebrados se ha extendido significativamente en comparación con los cordados ancestrales para incorporar eventos que originalmente habrían ocurrido durante el período de crecimiento postembrionario, incluidos los eventos de neurogénesis. En consecuencia, ningún escenario para el origen de los vertebrados puede considerarse completo a menos que aborde explícitamente todo el historial de vida y los cambios en él.

@article{doi101159000079744,
    author = "Lacalli, Thurston C.",
    title = "Sistemas sensoriales en amfioxo: Una ventana a la condición ancestral de los cordados",
    year = "2004",
    journal = "Cerebro, comportamiento y evolución",
    abstract = "El amfioxo posee una variedad de células y órganos para detectar la luz y los estímulos mecánicos. Los contrapartes vertebrados de estas estructuras no siempre son evidentes, y solo en algunos casos se puede hacer un caso sólido a favor de la homología. Por ejemplo, el amfioxo tiene homólogos anatómicamente simples pero plausibles tanto de la glándula pineal como de los ojos pares de los vertebrados. Sin embargo, los derivados placodales y de la cresta neural son más problemáticos: la evidencia de un sistema olfativo en el amfioxo es solo circunstancial y, a pesar de la variedad de tipos de células sensoriales secundarias que ocurren en la superficie corporal del amfioxo, ninguna es un homólogo obvio de las papilas gustativas, neuromastos o células ciliadas acústicas de los vertebrados. No obstante, se puede obtener una perspectiva útil examinando las diferencias en el desarrollo del amfioxo y de los vertebrados, específicamente cómo cada uno especifica y posiciona los precursores sensoriales, controla su proliferación y los desplaza a través del cuerpo. El tamaño mucho mayor de los embriones vertebrados y la necesidad de hacer frente al desarrollo a una escala y número de células aumentados pueden explicar algunas innovaciones clave de los vertebrados, incluidas las placodas y la cresta neural. Por lo tanto, la presencia o ausencia de adaptaciones estructurales específicas, como estas últimas, es menos útil para juzgar la homología entre el amfioxo y los vertebrados que las características compartidas de tipos celulares específicos. También es claro que la duración de la embriogénesis en los vertebrados se ha extendido significativamente en comparación con los cordados ancestrales para incorporar eventos que originalmente habrían ocurrido durante el período de crecimiento postembrionario, incluidos los eventos de neurogénesis. En consecuencia, ningún escenario para el origen de los vertebrados puede considerarse completo a menos que aborde explícitamente todo el historial de vida y los cambios en él.",
    url = "https://doi.org/10.1159/000079744",
    doi = "10.1159/000079744",
    openalex = "W1974192701",
    references = "bone1961the, doi101046j14636395200200097x, doi101046j1525142x200202021x, doi101086413055, doi101098rspb19980385, doi101098rstb19940059, doi101098rstb19960022, doi101111j146363951995tb00986x, doi101111j1469185x1989tb00471x, doi101111j146979981978tb03931x, doi101139z04163, doi101159000147529, doi101242dev125142701, doi101242dev12561113, stokes1995ciliary"
}

La neuroanatomía del amfioxo es importante no solo por sí misma, sino también por las perspectivas que ofrece sobre el origen evolutivo y la organización básica del sistema nervioso de los vertebrados. Esta revisión resume la disposición general del sistema nervioso central (SNC), los nervios periféricos y los plexos nerviosos en el amfioxo, así como lo que se conoce actualmente sobre su histología y tipos celulares, prestando especial atención a la nueva información sobre el cordón nervioso anterior. La región intercalada (RI) es de especial interés funcional y evolutivo. Se extiende caudalmente hasta el final del somito 4, tradicionalmente considerado el límite de la región similar al cerebro del SNC del amfioxo, y se destaca por la presencia de varios grupos celulares migrados. A diferencia de la mayoría de las otras neuronas en el cordón, estas células migradas se desprenden del lumen ventricular y se mueven hacia el neuropilo adyacente, de manera similar a lo que hacen las neuronas en desarrollo en los vertebrados. También se considera el sistema nervioso larvario, ya que existe una gran cantidad de nuevos datos sobre la organización y los tipos celulares del cordón nervioso anterior en larvas jóvenes, basados en análisis detallados de microscopía electrónica y estudios de trazado nervioso, y un consenso emergente sobre cómo esta región se relaciona con el cerebro vertebrado. Se sabe mucho menos sobre el período intermedio del ciclo vital, es decir, el período entre la larva joven y el adulto, pero debe ocurrir un gran desarrollo neural durante este tiempo para generar un sistema nervioso completamente maduro. Es especialmente interesante que los equivalentes vertebrados de al menos algunos eventos postembrionarios de la neurogénesis del amfioxo ocurren, en los vertebrados, en el embrión. La implicación es que toda la fase postembrionaria del desarrollo neural en el amfioxo debe ser considerada al realizar comparaciones filogenéticas. Sin embargo, este es un período sobre el que casi no se sabe nada. Considerando esto, junto con el número de nuevas técnicas moleculares e inmunocitoquímicas ahora disponibles para los investigadores, no hay falta de temas de investigación valiosos que utilicen al amfioxo, de cualquier etapa, como sujeto.

@article{doi101139z04163,
    author = "Wicht, Helmut and Lacalli, Thurston C.",
    title = "The nervous system of amphioxus: structure, development, and evolutionary significance",
    year = "2005",
    journal = "Canadian Journal of Zoology",
    abstract = "Amphioxus neuroanatomy is important not just in its own right but also for the insights it provides regarding the evolutionary origin and basic organization of the vertebrate nervous system. This review summarizes the overall layout of the central nervous system (CNS), peripheral nerves, and nerve plexuses in amphioxus, and what is currently known of their histology and cell types, with special attention to new information on the anterior nerve cord. The intercalated region (IR) is of special functional and evolutionary interest. It extends caudally to the end of somite 4, traditionally considered the limit of the brain-like region of the amphioxus CNS, and is notable for the presence of a number of migrated cell groups. Unlike most other neurons in the cord, these migrated cells detach from the ventricular lumen and move into the adjacent neuropile, much as developing neurons do in vertebrates. The larval nervous system is also considered, as there is a wealth of new data on the organization and cell types of the anterior nerve cord in young larvae, based on detailed electron microscopical analyses and nerve tracing studies, and an emerging consensus regarding how this region relates to the vertebrate brain. Much less is known about the intervening period of the life history, i.e., the period between the young larva and the adult, but a great deal of neural development must occur during this time to generate a fully mature nervous system. It is especially interesting that the vertebrate counterparts of at least some postembryonic events of amphioxus neurogenesis occur, in vertebrates, in the embryo. The implication is that the whole of the postembryonic phase of neural development in amphioxus needs to be considered when making phylogenetic comparisons. Yet this is a period about which almost nothing is known. Considering this, plus the number of new molecular and immunocytochemical techniques now available to researchers, there is no shortage of worthwhile research topics using amphioxus, of whatever stage, as a subject.",
    url = "https://doi.org/10.1139/z04-163",
    doi = "10.1139/z04-163",
    openalex = "W2092757339",
    references = "anadn1998distribution, bone1959the, bone1961the, castro2003distribution, dogiel1903das, doi101002cne901150105, doi101002jmor1050540103, doi1010079783642182624, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101016jydbio200604457, doi101016s0022532062800070, doi101098rstb19940059, doi101098rstb19960022, doi101111j146363951995tb00986x, doi101139z04160, doi101159000079744, doi101159000147530, doi101242dev125142701, doi101242jcss310052509, doi1023071535762, doi103166jds1391111, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle55924, flood1974histochemistry, holmes1953the, openalexw2394638245, openalexw659399033, ruiz1991the, stokes1995ciliary"
}

Los protonefridios larvarios aparecen como invaginaciones ectodérmicas pareadas en el extremo posterior del cuerpo de la larva (actinotroca), en las etapas tempranas de su desarrollo. El protonefridio de la actinotroca temprana tiene un conducto recto y un grupo de solenocitos distalmente. El protonefridio de la actinotroca tardía tiene un conducto en forma de U y dos grupos (superior e inferior) de solenocitos. Después de la metamorfosis, los solenocitos degeneran y el conducto se conecta con el metacoelo. El embudo metanefrídico se forma a partir del epitelio de la pared metacoelómica superior y el mesenterio lateral. El nefridio definitivo consta de dos partes: el conducto ectodérmico (derivado del conducto protonefrídico) y el embudo mesodérmico, un derivado del epitelio coelómico. Por lo tanto, el órgano excretor de los foronídeos es un nefromixio. Se discuten las etapas consecutivas de la evolución de los nefridios en los foronídeos.

@article{doi101134s0013873806110145,
    author = "Темерева, Е. Н. and Малахов, В. В.",
    title = "Desarrollo de los órganos excretores en Phoronopsis harmeri (Phoronida): Desde protonefridio hasta nefromixio",
    year = "2006",
    journal = "Entomological Review",
    abstract = "Los protonefridios larvarios aparecen como invaginaciones ectodérmicas pareadas en el extremo posterior del cuerpo de la larva (actinotroca), en las etapas tempranas de su desarrollo. El protonefridio de la actinotroca temprana tiene un conducto recto y un grupo de solenocitos distalmente. El protonefridio de la actinotroca tardía tiene un conducto en forma de U y dos grupos (superior e inferior) de solenocitos. Después de la metamorfosis, los solenocitos degeneran y el conducto se conecta con el metacoelo. El embudo metanefrídico se forma a partir del epitelio de la pared metacoelómica superior y el mesenterio lateral. El nefridio definitivo consta de dos partes: el conducto ectodérmico (derivado del conducto protonefrídico) y el embudo mesodérmico, un derivado del epitelio coelómico. Por lo tanto, el órgano excretor de los foronídeos es un nefromixio. Se discuten las etapas consecutivas de la evolución de los nefridios en los foronídeos.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0013873806110145",
    doi = "10.1134/s0013873806110145",
    openalex = "W1988735872",
    references = "doi101242jcss247185103"
}

Resumen El campo de la sistemática ha avanzado notablemente en las últimas décadas. Una multitud de nuevos métodos y contribuciones de diversas disciplinas biológicas —incluyendo la genética molecular y la biología del desarrollo— han proporcionado una gran cantidad de hipótesis filogenéticas, algunas que confirman las visiones tradicionales y otras que las contradicen. Ahora existe suficiente evidencia para elaborar un «árbol de la vida» basado en relaciones filogenéticas bastante robustas. Este libro tiene como objetivo aplicar estas nuevas filogenias a una interpretación evolutiva de los sistemas orgánicos y la arquitectura corporal de los animales. Los órganos no aparecen de repente durante la evolución: en su lugar, están compuestos por estructuras mucho más simples. En algunos casos, es incluso posible rastrear moléculas particulares o vías fisiológicas tan atrás como la historia preanimal. Lo que emerge es una imagen fascinante que muestra cómo los animales han combinado elementos ancestrales y nuevos de maneras novedosas para formar respuestas constantemente cambiantes a los requisitos ambientales. El libro comienza con una visión general de la sistemática animal para establecer el marco para la discusión sobre la evolución de los sistemas orgánicos. Los capítulos abordan la organización general, el tegumento, la musculatura, el sistema nervioso, las estructuras sensoriales, las cavidades corporales, los órganos excretor, respiratorio y circulatorio, el sistema intestinal y reproductor, y los espermatozoides. Cada sistema orgánico se presenta con su función, la diversidad de formas que se realizan entre los animales metazoos, y la reconstrucción de su evolución.

@book{doi101093acprofoso97801985666870010001,
    author = "Schmidt‐Rhaesa, Andreas",
    title = "La evolución de los sistemas orgánicos",
    year = "2007",
    abstract = "Resumen El campo de la sistemática ha avanzado notablemente en las últimas décadas. Una multitud de nuevos métodos y contribuciones de diversas disciplinas biológicas —incluyendo la genética molecular y la biología del desarrollo— han proporcionado una gran cantidad de hipótesis filogenéticas, algunas que confirman las visiones tradicionales y otras que las contradicen. Ahora existe suficiente evidencia para elaborar un «árbol de la vida» basado en relaciones filogenéticas bastante robustas. Este libro tiene como objetivo aplicar estas nuevas filogenias a una interpretación evolutiva de los sistemas orgánicos y la arquitectura corporal de los animales. Los órganos no aparecen de repente durante la evolución: en su lugar, están compuestos por estructuras mucho más simples. En algunos casos, es incluso posible rastrear moléculas particulares o vías fisiológicas tan atrás como la historia preanimal. Lo que emerge es una imagen fascinante que muestra cómo los animales han combinado elementos ancestrales y nuevos de maneras novedosas para formar respuestas constantemente cambiantes a los requisitos ambientales. El libro comienza con una visión general de la sistemática animal para establecer el marco para la discusión sobre la evolución de los sistemas orgánicos. Los capítulos abordan la organización general, el tegumento, la musculatura, el sistema nervioso, las estructuras sensoriales, las cavidades corporales, los órganos excretor, respiratorio y circulatorio, el sistema intestinal y reproductor, y los espermatozoides. Cada sistema orgánico se presenta con su función, la diversidad de formas que se realizan entre los animales metazoos, y la reconstrucción de su evolución.",
    url = "https://doi.org/10.1093/acprof:oso/9780198566687.001.0001",
    doi = "10.1093/acprof:oso/9780198566687.001.0001",
    openalex = "W589337139",
    references = "burdonjones1952development, dilly1973the, doi101002cne903380405, doi1010079783642651045, doi101007bf00226666, doi101007bf00339290, doi101007bf02584045, doi101016003101829390065q, doi101016009286749290471n, doi101016b9780121064037500173, doi101016b9780122825026500121, doi101016c20090026695, doi101016s002253206180018x, doi101016s0065288108600401, doi101017s0967199400003816, doi101038417271a, doi101038nature01851, doi101073pnas972111359, doi101093icb392189, doi101093icb431166, doi101093oxfordjournalsmolbeva004134, doi101098rspb20001111, doi101098rstb19860056, doi101111j146363951979tb00594x, doi101111j146363951987tb00892x, doi101111j146363951988tb00906x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146363951995tb00988x, doi101111j146363951998tb01150x, doi101111j1469185x1974tb01572x, doi101111j1469185x1988tb00631x, doi101111j146979981978tb03931x, doi101126science17239871052, doi101126science28153811342, doi101139z04158, doi101146annureven10010165000525, doi10117711114, doi1012019781315735368, doi101371journalpbio0040291, doi1015159780691206981, doi1023072412825, doi1023073515467, openalexw1484431148, openalexw2772099086, openalexw570196731, openalexw659399033, rähr1979the"
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FONDO: El complejo axial de los equinodermos (Echinodermata) está compuesto por diversas cavidades corporales primarias y secundarias que interactúan entre sí. En los erizos de mar (Echinoidea), se han observado diferencias estructurales del complejo axial en especies "regulares" e irregulares, pero las razones subyacentes a estas diferencias no se comprenden completamente. Además, un mejor conocimiento de la diversidad del complejo axial no solo sería útil para inferencias filogenéticas, sino que también mejoraría la comprensión de la función de esta estructura enigmática. RESULTADOS: Por lo tanto, analizamos numerosas especies de casi todos los órdenes de erizos de mar mediante imagen por resonancia magnética, disección, histología y microscopía electrónica de transmisión, y comparamos los resultados con hallazgos de estudios publicados que abarcan casi dos siglos. Estos análisis combinados demuestran que el complejo axial está presente en todos los órdenes de erizos de mar y ha permanecido estructuralmente conservado durante mucho tiempo, al menos en las especies "regulares". Dentro de los Irregularia, se puede observar una considerable variación morfológica del complejo axial con cambios graduales en la topografía, el tamaño y la arquitectura interna. Estas modificaciones están relacionadas con el creciente tamaño del ciego gástrico así como con la reorganización de la morfología del tracto digestivo en su conjunto. CONCLUSIÓN: El complejo axial estructuralmente más divergente se puede observar en los altamente derivados Atelostomata, en los que la reorganización del tracto digestivo es más pronunciada. Nuestros hallazgos demuestran una interdependencia estructural de varios órganos internos, incluyendo el tracto digestivo, los mesenterios y el complejo axial.

@article{doi10118617429994610,
    author = "Ziegler, Alexander y Faber, Cornelius y Bartolomaeus, Thomas",
    title = "Morfología comparada del complejo axial e interdependencia de los sistemas de órganos internos en erizos de mar (Echinodermata: Echinoidea)",
    year = "2009",
    journal = "Frontiers in Zoology",
    abstract = {FONDO: El complejo axial de los equinodermos (Echinodermata) está compuesto por diversas cavidades corporales primarias y secundarias que interactúan entre sí. En los erizos de mar (Echinoidea), se han observado diferencias estructurales del complejo axial en especies "regulares" e irregulares, pero las razones subyacentes a estas diferencias no se comprenden completamente. Además, un mejor conocimiento de la diversidad del complejo axial no solo sería útil para inferencias filogenéticas, sino que también mejoraría la comprensión de la función de esta estructura enigmática. RESULTADOS: Por lo tanto, analizamos numerosas especies de casi todos los órdenes de erizos de mar mediante imagen por resonancia magnética, disección, histología y microscopía electrónica de transmisión, y comparamos los resultados con hallazgos de estudios publicados que abarcan casi dos siglos. Estos análisis combinados demuestran que el complejo axial está presente en todos los órdenes de erizos de mar y ha permanecido estructuralmente conservado durante mucho tiempo, al menos en las especies "regulares". Dentro de los Irregularia, se puede observar una considerable variación morfológica del complejo axial con cambios graduales en la topografía, el tamaño y la arquitectura interna. Estas modificaciones están relacionadas con el creciente tamaño del ciego gástrico así como con la reorganización de la morfología del tracto digestivo en su conjunto. CONCLUSIÓN: El complejo axial estructuralmente más divergente se puede observar en los altamente derivados Atelostomata, en los que la reorganización del tracto digestivo es más pronunciada. Nuestros hallazgos demuestran una interdependencia estructural de varios órganos internos, incluyendo el tracto digestivo, los mesenterios y el complejo axial.},
    url = "https://doi.org/10.1186/1742-9994-6-10",
    doi = "10.1186/1742-9994-6-10",
    openalex = "W2088835246",
    references = "doi101046j14636395200200097x"
}

El mantenimiento de los órganos y su regeneración en caso de lesión son cruciales para la supervivencia de todos los animales. Las altas tasas de renovación tisular y las capacidades regenerativas casi ilimitadas hacen que las planarias planas sean un sistema ideal para investigar estos procesos importantes, aunque se sabe poco sobre la biología celular y la anatomía de sus órganos. Aquí nos centramos en el sistema excretor de la planaria, que consiste en túbulos protonefridiales internos. Descubrimos que estos se ensamblan en patrones de ramificación complejos con una sucesión estereotipada de tipos celulares a lo largo de su longitud. La regeneración de órganos probablemente se origina a partir de una estructura precursora que surge en el blastema, la cual experimenta una extensa morfogénesis de ramificación. En una pantalla de ARNi de moléculas de señalización, identificamos un receptor de EGF (Smed-EGFR-5) como un regulador crucial de la morfogénesis de ramificación y el mantenimiento. En general, nuestra caracterización del sistema protonefridial de la planaria establece un nuevo paradigma para la organogénesis regenerativa y proporciona una plataforma para explorar sus homologías funcionales y evolutivas con los sistemas excretores de los vertebrados.

@article{doi101242dev066852,
    author = "Rink, Jochen C. and Vu, Hanh Thi-Kim and Alvarado, Alejandro Sánchez",
    title = "The maintenance and regeneration of the planarian excretory system are regulated by EGFR signaling",
    year = "2011",
    journal = "Development",
    abstract = "El mantenimiento de los órganos y su regeneración en caso de lesión son cruciales para la supervivencia de todos los animales. Las altas tasas de renovación tisular y las capacidades regenerativas casi ilimitadas hacen que las planarias planas sean un sistema ideal para investigar estos procesos importantes, aunque se sabe poco sobre la biología celular y la anatomía de sus órganos. Aquí nos centramos en el sistema excretor de la planaria, que consiste en túbulos protonefridiales internos. Descubrimos que estos se ensamblan en patrones de ramificación complejos con una sucesión estereotipada de tipos celulares a lo largo de su longitud. La regeneración de órganos probablemente se origina a partir de una estructura precursora que surge en el blastema, la cual experimenta una extensa morfogénesis de ramificación. En una pantalla de ARNi de moléculas de señalización, identificamos un receptor de EGF (Smed-EGFR-5) como un regulador crucial de la morfogénesis de ramificación y el mantenimiento. En general, nuestra caracterización del sistema protonefridial de la planaria establece un nuevo paradigma para la organogénesis regenerativa y proporciona una plataforma para explorar sus homologías funcionales y evolutivas con los sistemas excretores de los vertebrados.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.066852",
    doi = "10.1242/dev.066852",
    openalex = "W2100787580",
    references = "doi101007bf00336662, doi101111j1469185x1974tb01572x"
}

Las planarias pueden regenerar cualquier parte del cuerpo que falte, lo que requiere mecanismos para la producción de sistemas de órganos en el adulto, incluido su prominente sistema excretor de filtración basado en túbulos llamado protonefridios. Aquí, identificamos un conjunto de genes, Six1/2-2, POU2/3, hunchback, Eya y Sall, que codifican proteínas reguladoras de la transcripción que son necesarias para la regeneración de los protonefridios de las planarias. Durante la regeneración, las células madre de las planarias se inducen a formar una población celular en los blastemas de regeneración que expresa Six1/2-2, POU2/3, Eya, Sall y Osr, lo cual es necesario para la formación del sistema excretor. POU2/3 y Six1/2-2 son esenciales para que estas células precursoras se formen. Los genes Eya, Six1/2-2, Sall, Osr y POU2/3 relacionados son necesarios para el desarrollo de los riñones de los vertebrados. Determinamos que las células excretoras de las planarias y los vertebrados expresan proteínas homólogas involucradas en la reabsorción y la modificación de desechos. Además, identificamos genes de nefridios novedosos. Nuestros resultados identifican un programa transcripcional y mecanismos celulares para la regeneración de un órgano excretor y sugieren que los sistemas excretores de los metazoos están regulados por programas genéticos que comparten un origen evolutivo común.

@article{doi101242dev068098,
    author = "Scimone, M. Lucila y Srivastava, Mansi y Bell, George W. y Reddien, Peter W.",
    title = "Un programa regulatorio para la regeneración del sistema excretor en planarias",
    year = "2011",
    journal = "Development",
    abstract = "Las planarias pueden regenerar cualquier parte del cuerpo que falte, lo que requiere mecanismos para la producción de sistemas de órganos en el adulto, incluido su prominente sistema excretor de filtración basado en túbulos llamado protonefridios. Aquí, identificamos un conjunto de genes, Six1/2-2, POU2/3, hunchback, Eya y Sall, que codifican proteínas reguladoras de la transcripción que son necesarias para la regeneración de los protonefridios de las planarias. Durante la regeneración, las células madre de las planarias se inducen a formar una población celular en los blastemas de regeneración que expresa Six1/2-2, POU2/3, Eya, Sall y Osr, lo cual es necesario para la formación del sistema excretor. POU2/3 y Six1/2-2 son esenciales para que estas células precursoras se formen. Los genes Eya, Six1/2-2, Sall, Osr y POU2/3 relacionados son necesarios para el desarrollo de los riñones de los vertebrados. Determinamos que las células excretoras de las planarias y los vertebrados expresan proteínas homólogas involucradas en la reabsorción y la modificación de desechos. Además, identificamos genes de nefridios novedosos. Nuestros resultados identifican un programa transcripcional y mecanismos celulares para la regeneración de un órgano excretor y sugieren que los sistemas excretores de los metazoos están regulados por programas genéticos que comparten un origen evolutivo común.",
    url = "https://doi.org/10.1242/dev.068098",
    doi = "10.1242/dev.068098",
    openalex = "W2120655432",
    references = "doi101007bf00336662, doi101111j1469185x1974tb01572x, doi101111j1469185x1988tb00631x"
}

Las enfermedades renales quísticas (ERQ) afectan a millones de personas en todo el mundo. Las características patológicas definitorias son los quistes llenos de líquido que se desarrollan a partir de los túbulos nefríticos debido a un defecto en la detección del flujo, la proliferación celular y la diferenciación. Sin embargo, los mecanismos moleculares subyacentes siguen siendo poco comprendidos, y los sistemas excretores derivados de modelos invertebrados establecidos (Caenorhabditis elegans y Drosophila melanogaster) no son adecuados para modelar las ERQ. Comparaciones sistemáticas de estructura/función revelaron que la combinación de ultrafiltración y modificación del filtrado asociada al flujo, que es central para la etiología de la ERQ, está notablemente conservada entre el sistema excretor de planaria y el nefrón vertebrado. De manera consistente, tanto la interferencia genética mediada por ARN (ARNi) de los ortólogos de planaria de genes humanos de ERQ como la inhibición del flujo tubular condujeron a la quistogénesis tubular que comparte muchas características con las ERQ vertebradas, sugiriendo una profunda conservación mecánica. Nuestros resultados demuestran un origen evolutivo común de los sistemas excretores animales y establecen a las planarias como un modelo invertebrado novedoso y experimentalmente accesible para el estudio de las patologías renales humanas.

@article{doi107554elife07405,
    author = "Vu, Hanh Thi-Kim y Rink, Jochen C. y McKinney, Sean y McClain, Melainia y Lakshmanaperumal, Naharajan y Alexander, Richard y Alvarado, Alejandro Sánchez",
    title = "Las células madre y el flujo de fluidos impulsan la formación de quistes en un órgano excretor de un invertebrado",
    year = "2015",
    journal = "eLife",
    abstract = "Las enfermedades renales quísticas (ERQ) afectan a millones de personas en todo el mundo. Las características patológicas definitorias son los quistes llenos de líquido que se desarrollan a partir de los túbulos nefríticos debido a un defecto en la detección del flujo, la proliferación celular y la diferenciación. Sin embargo, los mecanismos moleculares subyacentes siguen siendo poco comprendidos, y los sistemas excretores derivados de modelos invertebrados establecidos (Caenorhabditis elegans y Drosophila melanogaster) no son adecuados para modelar las ERQ. Comparaciones sistemáticas de estructura/función revelaron que la combinación de ultrafiltración y modificación del filtrado asociada al flujo, que es central para la etiología de la ERQ, está notablemente conservada entre el sistema excretor de planaria y el nefrón vertebrado. De manera consistente, tanto la interferencia genética mediada por ARN (ARNi) de los ortólogos de planaria de genes humanos de ERQ como la inhibición del flujo tubular condujeron a la quistogénesis tubular que comparte muchas características con las ERQ vertebradas, sugiriendo una profunda conservación mecánica. Nuestros resultados demuestran un origen evolutivo común de los sistemas excretores animales y establecen a las planarias como un modelo invertebrado novedoso y experimentalmente accesible para el estudio de las patologías renales humanas.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.07405",
    doi = "10.7554/elife.07405",
    openalex = "W2115799739",
    references = "doi101007bf00336662"
}

Los cristales de guanina se utilizan ampliamente en la naturaleza para manipular la luz. La primera parte de este artículo de características explora cómo los organismos son capaces de construir una extraordinaria variedad de dispositivos ópticos, incluidos dispersores difusos, reflectores de banda ancha y banda estrecha, cristales fotónicos sintonizables y espejos formadores de imágenes, variando el tamaño, la morfología y la disposición de los cristales de guanina. La segunda parte presenta un resumen de algunas de las propiedades de la guanina cristalina para explicar por qué este material es idealmente adecuado para tales aplicaciones ópticas. La alta reflectividad de muchos sistemas ópticos naturales deriva finalmente del hecho de que los cristales de guanina tienen un índice de refracción extremadamente alto, producto de su estructura cristalina anisotrópica compuesta por capas apiladas densamente unidas por enlaces de hidrógeno. Para optimizar su reflectividad, muchos organismos ejercen un control exquisito sobre la morfología del cristal, formando monocristales en forma de placa en los que la cara de alto índice de refracción se expresa preferentemente. La óptica basada en guanina se utiliza en una amplia gama de funciones biológicas, como el camuflaje, la exhibición y la visión, y exhibe un grado de versatilidad, sintonizabilidad y complejidad que es difícil de incorporar en dispositivos artificiales utilizando enfoques de ingeniería convencionales. Estos sistemas biológicos podrían inspirar la próxima generación de materiales ópticos avanzados.

@article{doi101002adfm201603514,
    author = "Gur, Dvir y Palmer, Benjamin A. y Weiner, Steve y Addadi, Lia",
    title = "Manipulación de la luz por cristales de guanina en organismos: Dispersores biogénicos, espejos, reflectores multicapa y cristales fotónicos",
    year = "2016",
    journal = "Advanced Functional Materials",
    abstract = "Los cristales de guanina se utilizan ampliamente en la naturaleza para manipular la luz. La primera parte de este artículo de características explora cómo los organismos son capaces de construir una extraordinaria variedad de dispositivos ópticos, incluidos dispersores difusos, reflectores de banda ancha y banda estrecha, cristales fotónicos sintonizables y espejos formadores de imágenes, variando el tamaño, la morfología y la disposición de los cristales de guanina. La segunda parte presenta un resumen de algunas de las propiedades de la guanina cristalina para explicar por qué este material es idealmente adecuado para tales aplicaciones ópticas. La alta reflectividad de muchos sistemas ópticos naturales deriva finalmente del hecho de que los cristales de guanina tienen un índice de refracción extremadamente alto, producto de su estructura cristalina anisotrópica compuesta por capas apiladas densamente unidas por enlaces de hidrógeno. Para optimizar su reflectividad, muchos organismos ejercen un control exquisito sobre la morfología del cristal, formando monocristales en forma de placa en los que la cara de alto índice de refracción se expresa preferentemente. La óptica basada en guanina se utiliza en una amplia gama de funciones biológicas, como el camuflaje, la exhibición y la visión, y exhibe un grado de versatilidad, sintonizabilidad y complejidad que es difícil de incorporar en dispositivos artificiales utilizando enfoques de ingeniería convencionales. Estos sistemas biológicos podrían inspirar la próxima generación de materiales ópticos avanzados.",
    url = "https://doi.org/10.1002/adfm.201603514",
    doi = "10.1002/adfm.201603514",
    openalex = "W2566175409",
    references = "doi101002adfm200901437, doi101007bf00260758, doi101007bf00339290, doi101113jphysiol1965sp007653, doi101242jeb453433"
}

Se revisa la historia de los estudios sobre la morfología renal del amfioxo, prestando especial atención a cuatro zoólogos que realizaron importantes contribuciones tempranas. En 1884, Hatschek describió un único tubulo nefridial anterior en el amfioxo larval y adulto. Posteriormente, en 1890, Weiss y Boveri encontraron independientemente múltiples nefridios branquiales (morfológicamente similares al nefridio de Hatschek) asociados con las hendiduras branquiales faríngeas. Estos descubrimientos iniciales sentaron las bases para que Goodrich criticara repetidamente a Boveri por la postura de este último de que los nefridios del amfioxo se desarrollan a partir del mesodermo y están conectados a los coelomos vecinos a lo largo de la historia vital. Al final, Boveri tenía casi seguro razón sobre el desarrollo de los nefridios del amfioxo a partir del mesodermo y tenía al menos parcialmente razón sobre el hecho de que el lumen de los tubulos nefridiales está conectado a los coelomos cercanos: las aberturas están presentes durante las etapas larvales pero se cierran más tarde en el desarrollo. La estructura más detallada de los tubulos nefridiales del amfioxo fue revelada finalmente por microscopía electrónica. El epitelio del tubulo incluye células excretoras especializadas (citropodocitos), cada una caracterizada por una región basal similar a la de un podocito renal vertebrado y una región apical que lleva un proceso flagelar/microviloso reminiscente de un protonefridio invertebrado. En la actualidad, a pesar de los considerables avances hacia la comprensión del desarrollo y la estructura de los nefridios del amfioxo, prácticamente nada se sabe aún sobre cómo funcionan, y no se ha llegado a un consenso sobre su significación filogenética.

@article{doi101387ijdb170196nh,
    author = "Holland, Nicholas D.",
    title = "El largo y tortuoso camino hacia la comprensión de la estructura renal en amfioxo - una revisión",
    year = "2017",
    journal = "The International Journal of Developmental Biology",
    abstract = "Se revisa la historia de los estudios sobre la morfología renal del amfioxo, prestando especial atención a cuatro zoólogos que realizaron importantes contribuciones tempranas. En 1884, Hatschek describió un único tubulo nefridial anterior en el amfioxo larval y adulto. Posteriormente, en 1890, Weiss y Boveri encontraron independientemente múltiples nefridios branquiales (morfológicamente similares al nefridio de Hatschek) asociados con las hendiduras branquiales faríngeas. Estos descubrimientos iniciales sentaron las bases para que Goodrich criticara repetidamente a Boveri por la postura de este último de que los nefridios del amfioxo se desarrollan a partir del mesodermo y están conectados a los coelomos vecinos a lo largo de la historia vital. Al final, Boveri tenía casi seguro razón sobre el desarrollo de los nefridios del amfioxo a partir del mesodermo y tenía al menos parcialmente razón sobre el hecho de que el lumen de los tubulos nefridiales está conectado a los coelomos cercanos: las aberturas están presentes durante las etapas larvales pero se cierran más tarde en el desarrollo. La estructura más detallada de los tubulos nefridiales del amfioxo fue revelada finalmente por microscopía electrónica. El epitelio del tubulo incluye células excretoras especializadas (citropodocitos), cada una caracterizada por una región basal similar a la de un podocito renal vertebrado y una región apical que lleva un proceso flagelar/microviloso reminiscente de un protonefridio invertebrado. En la actualidad, a pesar de los considerables avances hacia la comprensión del desarrollo y la estructura de los nefridios del amfioxo, prácticamente nada se sabe aún sobre cómo funcionan, y no se ha llegado a un consenso sobre su significación filogenética.",
    url = "https://doi.org/10.1387/ijdb.170196nh",
    doi = "10.1387/ijdb.170196nh",
    openalex = "W2782732910",
    references = "doi101016s002253206180018x, doi101017s002531540004813x, doi101038048613a0, doi101038078267a0, doi101111j146363951998tb01150x, doi101186s4085101600383, doi101242jcss231123445, doi101242jcss262246243, doi101242jcss262248539, doi101242jeb203223381, doi101387ijdb072436jg, doi1015259780520328426, doi1023073225209, doi1024448ethz1890, holmes1953the, moller1974fine, nakao1965the"
}

en puntos específicos del desarrollo, e inhibiendo la división celular durante la neurulación, demostramos que la proliferación localizada en la vesícula cerebral anterior es necesaria para establecer el repertorio completo de tipos celulares del complejo ocular frontal y la región hipotalámica supuesta del cerebro de amphioxus, mientras que los progenitores proliferantes posteriores, que aquí se encontraron que derivan del labio dorsal del blastóporo, contribuyen a la elongación de la placa ventral caudal. Entre estos dominios proliferativos, encontramos que la diferenciación del sistema nervioso del tronco es independiente de la división celular, en la que la proliferación disminuye durante la neurulación y se reanuda en la etapa larvaria temprana. En conjunto, nuestros resultados destacan la importancia de la proliferación como un mecanismo estrictamente controlado para dar forma y regionalizar el eje neural de amphioxus durante el desarrollo, mediante la adición de nuevas células destinadas a tipos particulares, o influyendo en la geometría tisular.

@article{doi103389fnins2022812223,
    author = "Gattoni, Giacomo y Andrews, Toby G. R. y Benito‐Gutiérrez, Èlia",
    title = "Proliferación restringida durante la neurogénesis contribuye a la regionalización del sistema nervioso de Amphioxus",
    year = "2022",
    journal = "Frontiers in Neuroscience",
    abstract = "en puntos específicos del desarrollo, e inhibiendo la división celular durante la neurulación, demostramos que la proliferación localizada en la vesícula cerebral anterior es necesaria para establecer el repertorio completo de tipos celulares del complejo ocular frontal y la región hipotalámica supuesta del cerebro de amphioxus, mientras que los progenitores proliferantes posteriores, que aquí se encontraron que derivan del labio dorsal del blastóporo, contribuyen a la elongación de la placa ventral caudal. Entre estos dominios proliferativos, encontramos que la diferenciación del sistema nervioso del tronco es independiente de la división celular, en la que la proliferación disminuye durante la neurulación y se reanuda en la etapa larvaria temprana. En conjunto, nuestros resultados destacan la importancia de la proliferación como un mecanismo estrictamente controlado para dar forma y regionalizar el eje neural de amphioxus durante el desarrollo, mediante la adición de nuevas células destinadas a tipos particulares, o influyendo en la geometría tisular.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fnins.2022.812223",
    doi = "10.3389/fnins.2022.812223",
    openalex = "W4220944387",
    references = "doi101016bsctdb202007001"
}