Toritos

1. La difusión de la evolución 'Variación de Animales y Plantas' 1863-1866 2. La publicación de la 'Variación de Animales y Plantas bajo Domesticación' enero 1867-junio 1868 3. Trabajo sobre 'El Hombre' 1864-1870 4. La publicación de la 'Descendencia del Hombre', la 'Expresión de las Emociones' 1871-1873 5. Miscelánea, incluidas ediciones segundas de 'Arrecifes de Coral', la 'Descendencia del Hombre' y la 'Variación de Animales y Plantas' 1874-1875 6. Cartas misceláneas 1876-1882 7. Fecundación en flores 1839-1880 8. Los 'Efectos de la Fecundación Cruzada y Autogámica en el Reino Vegetal' 1866-1877 9. 'Diferentes Formas de Flores en Plantas de la Misma Especie' 1860-1878 10. Plantas trepadoras e insectívoras 1863-1875 11. La 'Poder de Movimiento en Plantas' 1878-1881 12. Cartas botánicas misceláneas 1873-1882 13. Conclusiones Apéndices.

@book{doi105962bhltitle50683,
    author = "Darwin, Charles y Darwin, Francis",
    title = "The life and letters of Charles Darwin: including an autobiographical chapter",
    year = "1887",
    booktitle = "D. Appleton eBooks",
    abstract = "1. La difusión de la evolución 'Variación de Animales y Plantas' 1863-1866 2. La publicación de la 'Variación de Animales y Plantas bajo Domesticación' enero 1867-junio 1868 3. Trabajo sobre 'El Hombre' 1864-1870 4. La publicación de la 'Descendencia del Hombre', la 'Expresión de las Emociones' 1871-1873 5. Miscelánea, incluidas ediciones segundas de 'Arrecifes de Coral', la 'Descendencia del Hombre' y la 'Variación de Animales y Plantas' 1874-1875 6. Cartas misceláneas 1876-1882 7. Fecundación en flores 1839-1880 8. Los 'Efectos de la Fecundación Cruzada y Autogámica en el Reino Vegetal' 1866-1877 9. 'Diferentes Formas de Flores en Plantas de la Misma Especie' 1860-1878 10. Plantas trepadoras e insectívoras 1863-1875 11. La 'Poder de Movimiento en Plantas' 1878-1881 12. Cartas botánicas misceláneas 1873-1882 13. Conclusiones Apéndices.",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.50683",
    doi = "10.5962/bhl.title.50683",
    openalex = "W2115400095"
}

@book{openalexw645218623,
    author = "Tax, Sol",
    title = "Evolución después de Darwin",
    year = "1960",
    openalex = "W645218623"
}

@book{openalexw1518964228,
    author = "Lack, David",
    title = "Darwin's finches: an essay on the general biological theory of evolution",
    year = "1961",
    openalex = "W1518964228"
}

Diferenciación morfológica y adaptación en los pinzones de las Galápagos. Robert I. Bowman. 1961. Publicaciones de la Universidad de California en Zoología, vol. 58, vii + 326 pp., 22 pls., 74 figs. de texto, 63 tablas.-A pesar del excelente estudio del Dr. David Lack (Cambridge University Press, x + 208 pp., 1957) sobre los pinzones de Darwin (los Geospizinae de las Fringillidae de Wetmore), existía una gran brecha en nuestra comprensión de este grupo debido a la falta de una investigación cuidadosa del cráneo y el aparato mandibular de sus miembros. Bowman ha llenado parte de esta brecha con su extenso estudio de los hábitos alimenticios y la morfología craneal de estas aves. El objetivo principal de su estudio es un nuevo intento de explicar algunas de las variaciones estructurales en los pinzones de las Galápagos como adaptaciones a la obtención de alimento, basándose en una sólida fundación de excelentes descripciones de los hábitos alimenticios, los músculos mandibulares y la estructura del cráneo. De hecho, las secciones sobre hábitos alimenticios y los músculos mandibulares pueden servir como modelos para futuros estudios. El único error obvio concierne al M. pterygoideus (véase especialmente p. 123), donde Bowman intenta corregir las identificaciones de las subdivisiones de este músculo realizadas por W. J. Beecher (Auk, 70: 270-333, 1953), pero se equivoca él mismo (el tratamiento de Bowman sobre los músculos mandibulares será revisado más completamente en otro lugar, Bock, MS.). Se debe decir una palabra especial sobre las ilustraciones. Pocas publicaciones han aparecido en los últimos años que puedan compararse con esta en cuanto a excelencia y abundancia de ilustraciones. La ejecución cuidadosa de las figuras y el acuerdo preciso entre ellas y el texto establecen un alto estándar que todos los trabajadores en anatomía aviar deberían esforzarse por alcanzar. Aunque las descripciones forman la base necesaria para este estudio, las discusiones sobre la función, los métodos de comparación y las consideraciones teóricas de los principios evolutivos son de mucha mayor importancia para una evaluación de las conclusiones generales; por lo tanto, la investigación en estas partes constituirá la mayor parte de esta revisión. Bowman ofrece una breve descripción de la cinética del cráneo aviar junto con las acciones de los músculos mandibulares en la apertura y cierre de la mandíbula (Tabla 35). Estas funciones musculares deberían expresarse mejor como funciones probables y no como hechos definitivos, como se implica. Bowman ha deducido las funciones a partir de las configuraciones estructurales y, aunque estas deducciones son buenas, se necesitan observaciones más detalladas para probar la acción real de los músculos. La separación de los músculos mandibulares en unidades funcionales (p. 126) es un excelente paso adelante; sin embargo, las unidades funcionales definidas (depresión de la mandíbula superior, elevación de la mandíbula, etc.) podrían refinarse aún más, ya que estas unidades son bastante inclusivas. Algunos aspectos importantes de los sistemas hueso-músculo se omiten de la consideración. No se hace mención de los ligamentos en el análisis, sin embargo, los ligamentos son absolutamente esenciales para una comprensión adecuada de la característica cinética del cráneo y de la acción exacta de algunos músculos mandibulares, como por ejemplo, el M. depressor mandibulae. El momento de la contracción de los músculos individuales durante el ciclo de apertura y cierre de la mandíbula no fue considerado. Probablemente los músculos aductores, por ejemplo, no actúan simultáneamente y continuamente durante el cierre de la mandíbula. Lo más probable es que el M. pseudotemporalis superficialis se contraiga primero cuando la mandíbula está muy deprimida, y las partes anteriores del M. adductor mandibulae externus actúan cuando la mandíbula está casi cerrada. Por lo tanto, el uso del término aductora (p. 128) es demasiado amplio; la función precisa de los músculos individuales varía. Algunos parecen ser músculos de velocidad y otros de potencia. Así, los factores que gobiernan su tamaño, disposición de las fibras y puntos de inserción serían diferentes. Bowman asume que los factores que controlan rela-

@book{openalexw2128666103,
    author = "Bowman, Robert I.",
    title = "Diferenciación Morfológica y Adaptación en los Pinzones de las Galápagos",
    year = "1961",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    abstract = "Diferenciación morfológica y adaptación en los pinzones de las Galápagos. Robert I. Bowman. 1961. University of California Publications in Zo6logy, vol. 58, vii + 326 pp., 22 pls., 74 text-figs., 63 tables.-A pesar del excelente estudio del Dr. David Lack (Cambridge University Press, x + 208 pp., 1957) sobre los pinzones de Darwin (los Geospizinae de las Fringillidae de Wetmore), existía una gran brecha en nuestra comprensión de este grupo debido a la falta de una investigación cuidadosa del cráneo y el aparato mandibular de sus miembros. Bowman ha llenado parte de esta brecha con su extenso estudio de los hábitos alimenticios y la morfología craneal de estas aves. El objetivo principal de su estudio es un nuevo intento de explicar algunas de las variaciones estructurales en los pinzones de las Galápagos como adaptaciones a la obtención de alimento, basándose en una sólida fundación de excelentes descripciones de los hábitos alimenticios, los músculos mandibulares y la estructura del cráneo. De hecho, las secciones sobre hábitos alimenticios y músculos mandibulares pueden servir como modelos para estudios futuros. El único error obvio concierne al M. pterygoideus (véase especialmente p. 123), donde Bowman intenta corregir las identificaciones de las subdivisiones de este músculo realizadas por W. J. Beecher (Auk, 70: 270-333, 1953), pero se equivoca él mismo (el tratamiento de Bowman sobre los músculos mandibulares será revisado más completamente en otro lugar, Bock, MS.). Se debe decir una palabra especial sobre las ilustraciones. Pocos artículos han aparecido en los últimos años que puedan compararse con este en cuanto a excelencia y abundancia de ilustraciones. La cuidadosa ejecución de las figuras y la precisa concordancia entre ellas y el texto establecen un alto estándar que todos los trabajadores en anatomía aviar podrían esforzarse por alcanzar. Aunque las descripciones forman la base necesaria para este estudio, las discusiones sobre la función, los métodos de comparación y las consideraciones teóricas de los principios evolutivos son de mucha mayor importancia para una evaluación de las conclusiones generales; por lo tanto, la investigación en estas partes constituirá la mayor parte de esta revisión. Bowman da una breve descripción de la cinética del cráneo aviar junto con las acciones de los músculos mandibulares en la apertura y cierre de la mandíbula (Tabla 35). Estas funciones musculares deberían expresarse mejor como funciones probables y no como hechos definitivos como se implica. Bowman ha deducido las funciones de las configuraciones estructurales y, aunque estas deducciones son buenas, se necesitan observaciones más detalladas para probar la acción real de los músculos. La separación de los músculos mandibulares en unidades funcionales (p. 126) es un excelente paso adelante; sin embargo, las unidades funcionales definidas (depresión de la mandíbula superior, elevación de la mandíbula, etc.) podrían refinarse aún más, ya que estas unidades son bastante inclusivas. Algunos aspectos importantes de los sistemas hueso-músculo se omiten de la consideración. No se hace mención de los ligamentos en el análisis, sin embargo, los ligamentos son absolutamente esenciales para una comprensión adecuada de la característica cinética del cráneo y de la acción exacta de algunos músculos mandibulares, como por ejemplo, el M. depressor mandibulae. El momento de la contracción de los músculos individuales durante el ciclo de apertura y cierre de la mandíbula no fue considerado. Probablemente los músculos aductores, por ejemplo, no actúan simultáneamente y continuamente durante el cierre de la mandíbula. Lo más probable es que el M. pseudotemporalis superficialis se contraiga primero cuando la mandíbula está muy deprimida, y las partes anteriores del M. adductor mandibulae externus actúan cuando la mandíbula está casi cerrada. Por lo tanto, el uso del término aductores (p. 128) es demasiado amplio; la función precisa de los músculos individuales varía. Algunos parecen ser músculos de velocidad y otros de potencia. Así, los factores que gobiernan su tamaño, disposición de las fibras y puntos de inserción serían diferentes. Bowman asume que los factores que controlan rela-",
    openalex = "W2128666103"
}

Artículo de revista AISLAMIENTO, ENDEMICISMO Y MULTIPLICACIÓN DE ESPECIES EN LAS FINCHAS DE DARWIN Obtener acceso Terrell H. Hamilton, Terrell H. Hamilton Departamento de Zoología The University of Texas, Austin Texas Harvard Biological Laboratories Museo de Zoología Comparativa Cambridge Massachusetts Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Ira Rubinoff Ira Rubinoff Departamento de Zoología The University of Texas, Austin Texas Harvard Biological Laboratories Museo de Zoología Comparativa Cambridge Massachusetts Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Evolución, Volumen 17, Número 4, 1 de diciembre de 1963, Páginas 388–403, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1963.tb03296.x Publicado: 01 de diciembre de 1963 Historial del artículo Recibido: 25 de febrero de 1963 Publicado: 01 de diciembre de 1963

@article{doi101111j155856461963tb03296x,
    author = "Hamilton, Terrell H. y Rubinoff, Ira",
    title = "AISLAMIENTO, ENDEMICISMO Y MULTIPLICACIÓN DE ESPECIES EN LAS FINCHAS DE DARWIN",
    year = "1963",
    journal = "Evolución",
    abstract = "Artículo de revista AISLAMIENTO, ENDEMICISMO Y MULTIPLICACIÓN DE ESPECIES EN LAS FINCHAS DE DARWIN Obtener acceso Terrell H. Hamilton, Terrell H. Hamilton Departamento de Zoología The University of Texas, Austin Texas Harvard Biological Laboratories Museo de Zoología Comparativa Cambridge Massachusetts Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Ira Rubinoff Ira Rubinoff Departamento de Zoología The University of Texas, Austin Texas Harvard Biological Laboratories Museo de Zoología Comparativa Cambridge Massachusetts Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Evolución, Volumen 17, Número 4, 1 de diciembre de 1963, Páginas 388–403, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1963.tb03296.x Publicado: 01 de diciembre de 1963 Historial del artículo Recibido: 25 de febrero de 1963 Publicado: 01 de diciembre de 1963",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1963.tb03296.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1963.tb03296.x",
    openalex = "W2335624189",
    references = "doi101093aesa492190, doi101093aibsbulletin2214b, doi101093genetics282114, doi101722611310, doi1023071931976, doi1023071932254, doi1023072485224, doi104159harvard9780674865327, doi107312steb94536, openalexw1500291103"
}

@article{doi1023072407090,
    author = "Hamilton, Terrell H. y Rubinoff, Ira",
    title = "Aislamiento, Endemismo y Multiplicación de Especies en los Pinzones de Darwin",
    year = "1963",
    journal = "Evolución",
    url = "https://doi.org/10.2307/2407090",
    doi = "10.2307/2407090",
    openalex = "W4238277685"
}

@article{doi105962p310422,
    author = "Barlow, Nora",
    title = "Notas ornitológicas de Darwin",
    year = "1963",
    journal = "Bulletin of the British Museum (Natural History) Historical Series",
    url = "https://doi.org/10.5962/p.310422",
    doi = "10.5962/p.310422",
    openalex = "W3169989103"
}

Artículo de revista SOBRE MODELOS QUE PREDECEN LA ABUNDANCIA DE ESPECIES Y ENDÉMICOS PARA LAS PINZONES DE DARWIN EN EL ARQUPIÉLAGO DE LAS GALÁPAGOS Obtener acceso T. H. Hamilton, T. H. Hamilton Departamento de Zoología La Universidad de Texas AustinMuseo de Zoología Comparativa ambridge Massachusetts Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar I. Rubinoff I. Rubinoff Departamento de Zoología La Universidad de Texas AustinMuseo de Zoología Comparativa ambridge Massachusetts Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Evolución, Volumen 18, Número 2, 1 de junio de 1964, Páginas 339–342, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1964.tb01609.x Publicado: 01 de junio de 1964 Historial del artículo Aceptado: 15 de abril de 1964 Publicado: 01 de junio de 1964

@article{doi101111j155856461964tb01609x,
    author = "Hamilton, T H y Rubinoff, Ira",
    title = "SOBRE MODELOS QUE PREDECEN LA ABUNDANCIA DE ESPECIES Y ENDÉMICOS PARA LAS PINZONES DE DARWIN EN EL ARQUPIÉLAGO DE LAS GALÁPAGOS",
    year = "1964",
    journal = "Evolución",
    abstract = "Artículo de revista SOBRE MODELOS QUE PREDECEN LA ABUNDANCIA DE ESPECIES Y ENDÉMICOS PARA LAS PINZONES DE DARWIN EN EL ARQUPIÉLAGO DE LAS GALÁPAGOS Obtener acceso T. H. Hamilton, T. H. Hamilton Departamento de Zoología La Universidad de Texas AustinMuseo de Zoología Comparativa ambridge Massachusetts Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar I. Rubinoff I. Rubinoff Departamento de Zoología La Universidad de Texas AustinMuseo de Zoología Comparativa ambridge Massachusetts Buscar otras obras de este autor en: Oxford Academic Google Scholar Evolución, Volumen 18, Número 2, 1 de junio de 1964, Páginas 339–342, https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1964.tb01609.x Publicado: 01 de junio de 1964 Historial del artículo Aceptado: 15 de abril de 1964 Publicado: 01 de junio de 1964",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1964.tb01609.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1964.tb01609.x",
    openalex = "W2316391538",
    references = "doi10103713608000, doi101073pnas521132, doi101111j1474919x1950tb01766x, doi101111j155856461963tb03295x, doi101111j155856461963tb03296x, doi101126science14235991575, doi1023072407089, doi1023072407090"
}

Para la variación interinsular en el número de pinzones de Darwin en el archipiélago de las Galápagos, el endemismo se predice por el aislamiento de vecinos más cercanos; y la abundancia de especies o la simpatría se predice por el aislamiento promedio. El aislamiento de vecinos más cercanos se mide por la distancia desde la isla más cercana, y el aislamiento promedio es la distancia promedio a todas las demás islas del archipiélago. Ambas medidas de aislamiento tienen poco valor predictivo cuando se prueban para las avifaunas de otros seis archipiélagos o agrupaciones de islas oceánicas. En estas situaciones, el área es un mejor predictor de la abundancia de especies o el endemismo; y el papel del aislamiento aparece solo cuando se mide como distancia desde la región fuente avifaunística principal (por ejemplo, Nueva Guinea para las islas del Pacífico centro-oriental; continente africano para las islas en el Golfo de Guinea). Sin embargo, el aislamiento insular en estos casos es un contribuyente relativamente pequeño a la varianza del número de especies cuando se contrasta con las mayores contribuciones realizadas por el área insular. Que los números de especies insulares y endémicas se predican respectivamente por el aislamiento promedio y de vecinos más cercanos, y no por el área, solo en los pinzones de Darwin demuestra empháticamente la importancia del aislamiento en la regulación del endemismo y la abundancia de especies (= simpatría) en la radiación adaptativa de grupos de aves monofiléticas dentro de archipiélagos. Esta generalización parece válida solo cuando las especiaciones intra-archipelágicas son principalmente entre islas, y no intraisland en el sitio de origen de las formas parentales. Parece ser menos válida durante la fase de radiación de postspeciación, especialización filética. Se presume que las regulaciones naturales del endemismo y la abundancia de especies para las avifaunas insulares son estocásticas en el proceso. Por esta hipótesis, los elementos de azar asociados con el aislamiento son de importancia mayor al principio de la radiación adaptativa de grupos de aves monofiléticas, y menos importantes más tarde en esta radiación cuando predominan los elementos deterministas y de azar asociados con la ecología (área, hábitat, nicho).

@article{doi101086282481,
    author = "Hamilton, Terrell H. y Rubinoff, Ira",
    title = "Sobre la predicción de la variación insular en endemismo y simpatría para los pinzones de Darwin en el archipiélago de las Galápagos",
    year = "1967",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Para la variación interinsular en el número de pinzones de Darwin en el archipiélago de las Galápagos, el endemismo se predice por el aislamiento de vecinos más cercanos; y la abundancia de especies o la simpatría se predice por el aislamiento promedio. El aislamiento de vecinos más cercanos se mide por la distancia desde la isla más cercana, y el aislamiento promedio es la distancia promedio a todas las demás islas del archipiélago. Ambas medidas de aislamiento tienen poco valor predictivo cuando se prueban para las avifaunas de otros seis archipiélagos o agrupaciones de islas oceánicas. En estas situaciones, el área es un mejor predictor de la abundancia de especies o el endemismo; y el papel del aislamiento aparece solo cuando se mide como distancia desde la región fuente avifaunística principal (por ejemplo, Nueva Guinea para las islas del Pacífico centro-oriental; continente africano para las islas en el Golfo de Guinea). Sin embargo, el aislamiento insular en estos casos es un contribuyente relativamente pequeño a la varianza del número de especies cuando se contrasta con las mayores contribuciones realizadas por el área insular. Que los números de especies insulares y endémicas se predican respectivamente por el aislamiento promedio y de vecinos más cercanos, y no por el área, solo en los pinzones de Darwin demuestra empháticamente la importancia del aislamiento en la regulación del endemismo y la abundancia de especies (= simpatría) en la radiación adaptativa de grupos de aves monofiléticas dentro de archipiélagos. Esta generalización parece válida solo cuando las especiaciones intra-archipelágicas son principalmente entre islas, y no intraisland en el sitio de origen de las formas parentales. Parece ser menos válida durante la fase de radiación de postspeciación, especialización filética. Se presume que las regulaciones naturales del endemismo y la abundancia de especies para las avifaunas insulares son estocásticas en el proceso. Por esta hipótesis, los elementos de azar asociados con el aislamiento son de importancia mayor al principio de la radiación adaptativa de grupos de aves monofiléticas, y menos importantes más tarde en esta radiación cuando predominan los elementos deterministas y de azar asociados con la ecología (área, hábitat, nicho).",
    url = "https://doi.org/10.1086/282481",
    doi = "10.1086/282481",
    openalex = "W2095490673",
    references = "doi101111j1469185x1965tb00815x, doi101111j155856461963tb03295x, doi101111j155856461963tb03296x, doi101126science14235991575, doi104159harvard9780674865327, openalexw1606400913, openalexw1973833797, openalexw2128666103, openalexw2962976424, openalexw3035987306"
}

@article{doi1023071421785,
    author = "Johnson, Donald M. y Gruber, Howard E. y Barrett, Paul H.",
    title = "Darwin on Man: A Psychological Study of Scientific Creativity",
    year = "1975",
    journal = "The American Journal of Psychology",
    url = "https://doi.org/10.2307/1421785",
    doi = "10.2307/1421785",
    openalex = "W2078741481"
}

@article{doi101007bf00132004,
    author = "Sulloway, Frank J.",
    title = "Darwin y sus pinzones: La evolución de una leyenda",
    year = "1982",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00132004",
    doi = "10.1007/bf00132004",
    openalex = "W2020068972",
    references = "doi101007bf00133143, doi10106313050879, doi1023071421785, doi1023071868881, doi1023072217783, doi1023072412932, doi105962bhltitle4489, doi105962bhltitle50683, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, openalexw1973833797, openalexw645218623"
}

@article{doi101007bf00133143,
    author = "Sulloway, Frank J.",
    title = "La conversión de Darwin: El viaje del Beagle y sus consecuencias",
    year = "1982",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00133143",
    doi = "10.1007/bf00133143",
    openalex = "W1987884313",
    references = "doi101007bf00132004, doi101126science18341301164, doi1023071421785, doi1023071868881, doi1023072412191, doi105962bhltitle46249, doi105962bhltitle50683, doi105962bhltitle50860, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, doi105962bhltitle84435, hindle1964charles, openalexw1600651929"
}

@article{sulloway1982darwin1,
    author = "Sulloway, F",
    title = "Darwin y sus pinzones",
    year = "1982",
    journal = "la evolución de una leyenda: Journal of Historical Biology, v. 15, p. 1-53",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sulloway, F., 1982, Darwin y sus pinzones: la evolución de una leyenda: Journal of Historical Biology, v. 15, p. 1-53.}"
}

Parte I. Descripción: 1. Escena de las Galápagos 2. Clasificación 3. Ecología 4. Plumaje femenino 5. Plumaje masculino y selección sexual 6. Diferencias en el pico y alimentación 7. Diferencias de tamaño entre formas insulares 8. Diferencias de tamaño entre especies 9. Variación individual 10. Hibridación 11. Un árbol evolutivo Parte II. Interpretación: 12. El origen de la fauna de las Galápagos 13. El origen de las subespecies 14. El origen de las especies 15. La persistencia de las especies 16. Radiación adaptativa Resumen Agradecimientos Tablas de mediciones Referencias Índices.

@book{openalexw1973833797,
    author = "Lack, David",
    title = "Darwin's Finches",
    year = "1983",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    abstract = "Parte I. Descripción: 1. Escena de las Galápagos 2. Clasificación 3. Ecología 4. Plumaje femenino 5. Plumaje masculino y selección sexual 6. Diferencias en el pico y alimentación 7. Diferencias de tamaño entre formas insulares 8. Diferencias de tamaño entre especies 9. Variación individual 10. Hibridación 11. Un árbol evolutivo Parte II. Interpretación: 12. El origen de la fauna de las Galápagos 13. El origen de las subespecies 14. El origen de las especies 15. La persistencia de las especies 16. Radiación adaptativa Resumen Agradecimientos Tablas de mediciones Referencias Índices.",
    openalex = "W1973833797"
}

Se desarrolla y aplica un procedimiento para evaluar explicaciones alternativas para los patrones morfológicos en comunidades de pinzones terrestres de Darwin. El primer paso del procedimiento es el cálculo de la densidad poblacional esperada para una especie hipotética de pinzón solitario en una isla, como función de la profundidad del pico. Esto se realizó para 15 islas de las Galápagos donde se han medido las características alimenticias. El segundo paso implica la construcción de comunidades hipotéticas de pinzones para estas islas utilizando cinco modelos diferentes. Los modelos difieren en la medida en que los procesos de ensamblaje y/o evolución favorecen especies de alta densidad esperada, y en la medida en que la competencia interespecífica influye en estos procesos. Al comparar las predicciones de los modelos con las comunidades reales, se pueden evaluar los roles del suministro de alimentos y la competencia. Los resultados revelan que la densidad esperada es generalmente una función polimodal de la profundidad del pico. Las islas difieren sustancialmente en las formas de sus funciones de densidad. Los tamaños medios de pico de las especies realmente presentes en cada isla corresponden a máximos locales en la densidad esperada. Sin embargo, dos especies nunca ocupan el mismo máximo local o máximos locales muy adyacentes. Se muestra que los modelos simples que incorporan los efectos tanto del suministro de alimentos como de la competencia interespecífica sobre el ensamblaje/evolución predicen con precisión los patrones morfológicos observados. Los resultados apoyan la hipótesis de que tanto el suministro de alimentos como la competencia interespecífica han determinado las propiedades morfológicas en las comunidades de estos pinzones.

@article{doi101086284196,
    author = "Schluter, Dolph y Grant, Peter R.",
    title = "Determinantes de patrones morfológicos en comunidades de pinzones de Darwin",
    year = "1984",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Se desarrolla y aplica un procedimiento para evaluar explicaciones alternativas para los patrones morfológicos en comunidades de pinzones terrestres de Darwin. El primer paso del procedimiento es el cálculo de la densidad poblacional esperada para una especie hipotética de pinzón solitario en una isla, como función de la profundidad del pico. Esto se realizó para 15 islas de las Galápagos donde se han medido las características alimenticias. El segundo paso implica la construcción de comunidades hipotéticas de pinzones para estas islas utilizando cinco modelos diferentes. Los modelos difieren en la medida en que los procesos de ensamblaje y/o evolución favorecen especies de alta densidad esperada, y en la medida en que la competencia interespecífica influye en estos procesos. Al comparar las predicciones de los modelos con las comunidades reales, se pueden evaluar los roles del suministro de alimentos y la competencia. Los resultados revelan que la densidad esperada es generalmente una función polimodal de la profundidad del pico. Las islas difieren sustancialmente en las formas de sus funciones de densidad. Los tamaños medios de pico de las especies realmente presentes en cada isla corresponden a máximos locales en la densidad esperada. Sin embargo, dos especies nunca ocupan el mismo máximo local o máximos locales muy adyacentes. Se muestra que los modelos simples que incorporan los efectos tanto del suministro de alimentos como de la competencia interespecífica sobre el ensamblaje/evolución predicen con precisión los patrones morfológicos observados. Los resultados apoyan la hipótesis de que tanto el suministro de alimentos como la competencia interespecífica han determinado las propiedades morfológicas en las comunidades de estos pinzones.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284196",
    doi = "10.1086/284196",
    openalex = "W2015341730",
    references = "doi10100797814899732526, doi101007bf00132004, doi101016004058097690054x, doi101093auk972321, doi101111j155856461976tb00911x, doi1023071937166, doi1023072288753, doi1023072405671, doi1023072984653, openalexw1973833797"
}

Los pinzones de Darwin en la Isla Daphne Major, Galápagos, fueron estudiados entre julio de 1975 y junio de 1978. Geospiza fortis y G. scandens son residentes, mientras que G. fuliginosa y G. magnirostris son inmigrantes regulares. El clima de Daphne es impredeciblemente seco. La isla tiene una comunidad vegetal simple que muestra una variación anual y espacial marcada en los alimentos que forman las dietas de los pinzones. La reproducción se estimula por la lluvia que cae de forma irregular entre enero y abril; G. scandens puso huevos con tan solo 16 mm de lluvia, pero G. fortis requirió 35 mm o más antes de poner. G. scandens se reproducía consistentemente antes de las lluvias, asociado con la explotación especializada de las flores del cactus Opuntia de la estación seca. El sistema de reproducción de ambas especies era similar al de otras especies de Geospiza: apareamientos monógamos en territorios pequeños, permanentes y de uso múltiple. La producción reproductiva de ambas especies varió. En 1976, ambas especies produjeron una sola camada a altas densidades, con un modo de tres polluelos. En 1977, solo cayeron 24 mm de lluvia durante la temporada de reproducción y solo G. scandens se reprodujo, con un éxito pobre. Para 1978, las poblaciones de G. scandens habían disminuido un 66% y las de G. fortis un 85%. En 1978, ambas especies pusieron un promedio de tres puestas por pareja, con un modo de cuatro polluelos por camada. Durante la sequía de 1977, la proporción de sexos se sesgó a favor de los machos en ambas especies, y como consecuencia, algunas hembras se aparearon sucesivamente con hasta tres machos diferentes en 1978. La proporción de sexos sesgada retrasó la recuperación de la población tras la sequía. La disminución de la población se asoció con una disminución en la abundancia de semillas durante la sequía. A medida que desaparecía el alimento, las dietas de G. fortis se ampliaron para incluir una amplia selección de elementos alimenticios, mientras que las dietas de G. scandens se contrajeron a las semillas de Opuntia. Incluso en años normales, ambas especies mostraron una variación estacional pronunciada en sus hábitos alimenticios. Ambas se alimentaron intensamente de las flores de Opuntia al final de la estación seca, seguidas de una dieta mixta de insectos, semillas frescas y otra materia verde durante la temporada de reproducción. Después de la reproducción, los pájaros se alimentaron principalmente de semillas, las dos especies seleccionando diferentes proporciones del rango disponible de tamaños de semillas. En general, G. fortis mostró los hábitos de alimentación, reproducción y dinámica de población característicos de una especie ecológicamente generalista, mientras que G. scandens es una especie altamente especializada. La gran variación en el suministro de alimentos, causada por la gran variación en las precipitaciones, es responsable de la presencia de solo dos especies con poblaciones reproductivas, de las grandes fluctuaciones en sus tamaños de población y de sus grandes tamaños de puesta y reproducción oportunista. Los estudios a largo plazo son esenciales para comprender las comunidades en tales entornos variables porque algunos eventos importantes son raros.

@article{doi1023071942596,
    author = "Boag, Peter T. y Grant, Peter R.",
    title = "Pinzones de Darwin (Geospiza) en la Isla Daphne Major, Galápagos: Ecología de la reproducción y alimentación en un entorno climáticamente variable",
    year = "1984",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Los pinzones de Darwin en la Isla Daphne Major, Galápagos, fueron estudiados entre julio de 1975 y junio de 1978. Geospiza fortis y G. scandens son residentes, mientras que G. fuliginosa y G. magnirostris son inmigrantes regulares. El clima de Daphne es impredeciblemente seco. La isla tiene una comunidad vegetal simple que muestra una variación anual y espacial marcada en los alimentos que forman las dietas de los pinzones. La reproducción se estimula por la lluvia que cae de forma irregular entre enero y abril; G. scandens puso huevos con tan solo 16 mm de lluvia, pero G. fortis requirió 35 mm o más antes de poner. G. scandens se reproducía consistentemente antes de las lluvias, asociado con la explotación especializada de las flores del cactus Opuntia de la estación seca. El sistema de reproducción de ambas especies era similar al de otras especies de Geospiza: apareamientos monógamos en territorios pequeños, permanentes y de uso múltiple. La producción reproductiva de ambas especies varió. En 1976, ambas especies produjeron una sola camada a altas densidades, con un modo de tres polluelos. En 1977, solo cayeron 24 mm de lluvia durante la temporada de reproducción y solo G. scandens se reprodujo, con un éxito pobre. Para 1978, las poblaciones de G. scandens habían disminuido un 66% y las de G. fortis un 85%. En 1978, ambas especies pusieron un promedio de tres puestas por pareja, con un modo de cuatro polluelos por camada. Durante la sequía de 1977, la proporción de sexos se sesgó a favor de los machos en ambas especies, y como consecuencia, algunas hembras se aparearon sucesivamente con hasta tres machos diferentes en 1978. La proporción de sexos sesgada retrasó la recuperación de la población tras la sequía. La disminución de la población se asoció con una disminución en la abundancia de semillas durante la sequía. A medida que desaparecía el alimento, las dietas de G. fortis se ampliaron para incluir una amplia selección de elementos alimenticios, mientras que las dietas de G. scandens se contrajeron a las semillas de Opuntia. Incluso en años normales, ambas especies mostraron una variación estacional pronunciada en sus hábitos alimenticios. Ambas se alimentaron intensamente de las flores de Opuntia al final de la estación seca, seguidas de una dieta mixta de insectos, semillas frescas y otra materia verde durante la temporada de reproducción. Después de la reproducción, los pájaros se alimentaron principalmente de semillas, las dos especies seleccionando diferentes proporciones del rango disponible de tamaños de semillas. En general, G. fortis mostró los hábitos de alimentación, reproducción y dinámica de población característicos de una especie ecológicamente generalista, mientras que G. scandens es una especie altamente especializada. La gran variación en el suministro de alimentos, causada por la gran variación en las precipitaciones, es responsable de la presencia de solo dos especies con poblaciones reproductivas, de las grandes fluctuaciones en sus tamaños de población y de sus grandes tamaños de puesta y reproducción oportunista. Los estudios a largo plazo son esenciales para comprender las comunidades en tales entornos variables porque algunos eventos importantes son raros.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1942596",
    doi = "10.2307/1942596",
    openalex = "W2017596271"
}

@incollection{doi101016b9780127817804500082,
    author = "Montgomery, William",
    title = "El pensamiento de Charles Darwin sobre los mecanismos expresivos en la evolución",
    year = "1985",
    booktitle = "Elsevier eBooks",
    url = "https://doi.org/10.1016/b978-0-12-781780-4.50008-2",
    doi = "10.1016/b978-0-12-781780-4.50008-2",
    openalex = "W2895830950",
    references = "doi101007bf00133143"
}

Revisado por pares

@article{doi101111j109583121985tb00384x,
    author = "Grant, Peter R. y Abbott, Ian y Schluter, Dolph y Curry, Robert L. y Abbott, Lynette K.",
    title = "Variación en el tamaño y la forma de los pinzones de Darwin",
    year = "1985",
    journal = "Biological Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Revisado por pares",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1095-8312.1985.tb00384.x",
    doi = "10.1111/j.1095-8312.1985.tb00384.x",
    openalex = "W2123168127",
    references = "doi101086282481"
}

@article{doi101007bf00138286,
    author = "Sloan, Phillip R.",
    title = "Darwin, materia vital, y el transformismo de las especies",
    year = "1986",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00138286",
    doi = "10.1007/bf00138286",
    openalex = "W1999329803",
    references = "doi101007bf00133143"
}

@article{doi1010160169534787900280,
    author = "Pimm, Stuart L.",
    title = "Ecología y evolución de los pinzones de Darwin",
    year = "1987",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/0169-5347(87)90028-0",
    doi = "10.1016/0169-5347(87)90028-0",
    openalex = "W2154327289",
    references = "doi101017cbo9780511693281002"
}

Después de su famosa visita a las Islas Galápagos, Darwin especuló que podría imaginarse que, a partir de una escasez original de aves en este archipiélago, una especie había sido seleccionada y modificada para diferentes fines. Este libro es la cuenta clásica de cuánto hemos aprendido desde entonces sobre la evolución de estas aves notables. Basado en más de una década de investigación, Grant muestra cómo la competencia interespecífica y la selección natural actúan lo suficientemente fuerte sobre las poblaciones contemporáneas para producir cambios evolutivos observables y medibles. En esta nueva edición, Grant describe los nuevos descubrimientos realizados en los trece años desde la publicación del libro. Ecología y Evolución de los Pinzones de Darwin es una extraordinaria cuenta de la evolución en acción.

@article{doi1023074785,
    author = "Snow, D. W. y Grant, Peter R.",
    title = "Ecología y Evolución de los Pinzones de Darwin",
    year = "1988",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Después de su famosa visita a las Islas Galápagos, Darwin especuló que podría imaginarse que, a partir de una escasez original de aves en este archipiélago, una especie había sido seleccionada y modificada para diferentes fines. Este libro es la cuenta clásica de cuánto hemos aprendido desde entonces sobre la evolución de estas aves notables. Basado en más de una década de investigación, Grant muestra cómo la competencia interespecífica y la selección natural actúan lo suficientemente fuerte sobre las poblaciones contemporáneas para producir cambios evolutivos observables y medibles. En esta nueva edición, Grant describe los nuevos descubrimientos realizados en los trece años desde la publicación del libro. Ecología y Evolución de los Pinzones de Darwin es una extraordinaria cuenta de la evolución en acción.",
    url = "https://doi.org/10.2307/4785",
    doi = "10.2307/4785",
    openalex = "W2005862991"
}

Es bien conocido que Darwin utilizó una retórica maravillosamente ambigua. El autor que empleó un 'banco enredado' como metáfora de la Naturaleza y sus complejas relaciones construyó la sustancia de su texto a partir de un correspondiente enredo de relaciones teóricas sin resolver. Posiciones ambiguas, argumentos que parecen doblarse sobre sí mismos, vacilaciones, contradicciones y pluralidades de explicación impregnan la ciencia de Darwin y su metaciencia constituyente. El Origen está lleno de ambigüedades con respecto a las características técnicas de la biología evolutiva. Pero el dominio de la ambigüedad que deseo abordar es la postura metafísica de Darwin. Quiero abordar la cuestión de Darwin y la secularización a través de lo que podría llamarse el tropo de la ambigüedad. Mi principal preocupación es el origen de esa ambigüedad. Estos radican en los recursos culturales e ideológicos conflictivos que Darwin utilizó para construir la teoría de la selección natural.

@article{doi101017s0007087400026005,
    author = "Kohn, David H.",
    title = "La ambigüedad de Darwin: La secularización del significado biológico",
    year = "1989",
    journal = "The British Journal for the History of Science",
    abstract = "Es bien conocido que Darwin utilizó una retórica maravillosamente ambigua. El autor que empleó un 'banco enredado' como metáfora de la Naturaleza y sus complejas relaciones construyó la sustancia de su texto a partir de un correspondiente enredo de relaciones teóricas sin resolver. Posiciones ambiguas, argumentos que parecen doblarse sobre sí mismos, vacilaciones, contradicciones y pluralidades de explicación impregnan la ciencia de Darwin y su metaciencia constituyente. El Origen está lleno de ambigüedades con respecto a las características técnicas de la biología evolutiva. Pero el dominio de la ambigüedad que deseo abordar es la postura metafísica de Darwin. Quiero abordar la cuestión de Darwin y la secularización a través de lo que podría llamarse el tropo de la ambigüedad. Mi principal preocupación es el origen de esa ambigüedad. Estos radican en los recursos culturales e ideológicos conflictivos que Darwin utilizó para construir la teoría de la selección natural.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0007087400026005",
    doi = "10.1017/s0007087400026005",
    openalex = "W2134431578",
    references = "darwin2009the, doi101007bf00125354, doi101007bf00125744, doi101007bf00133143, doi101017cbo9780511755101, doi101017cbo9781107280403, doi10103711845000, doi101177007327538202000301, doi1023071857970, doi102307429625, doi105962bhltitle46292, doi105962bhltitle68064, doi107208chicago97802261495160010001"
}

El propósito de este estudio fue identificar y cuantificar los factores demográficos y genéticos que favorecen la persistencia a largo plazo de poblaciones de aves residentes en pequeñas islas. Se estudiaron dos especies de pinzones de tierra de Darwin, Geospiza scandens (Pinzón de cactus) y G. fortis (Pinzón de tierra mediano), en la Isla Daphne Major, Galápagos, desde 1975 hasta 1991. Se siguieron cuatro cohortes nacidas en los años 1975—1978 hasta el punto en que casi todos los individuos habían muerto. Se construyeron tablas de vida a partir de datos de supervivencia y reproducción, y se utilizaron para calcular tamaños poblacionales efectivos genéticamente. Las precipitaciones anuales fueron altamente variables e irregulares. Los extremos fueron 0 y 1359 mm. Como consecuencia, las poblaciones de pinzones fluctuaron en todos los parámetros demográficos. En años de poca o nula lluvia no hubo reproducción; en años de abundante lluvia, hasta ocho intentos de reproducción fueron realizados por parejas individuales. Las edades máximas fueron 15 años para G. scandens y 14 años para G. fortis. Los machos de ambas especies tendieron a vivir más tiempo que las hembras y a reproducirse más tarde; la mayoría de las hembras se reprodujeron por primera vez a las edades de 1—3 años, mientras que la mayoría de los machos se reprodujeron por primera vez a las edades de 2—6 años. Una característica inusual de los calendarios de supervivencia y reproducción es un aumento en el valor reproductivo que a veces ocurre moderadamente tarde en la vida más de una vez, asociado con condiciones extremadamente favorables ocasionales para la reproducción. Los tamaños de la población reproductora media armónica (N) fueron 94 para G. scandens y 197 para G. fortis. Los tamaños poblacionales efectivos (N e) fueron mucho menores, principalmente como resultado de una gran varianza en la producción de reclutas por progenitor, especialmente por G. fortis. Los tamaños efectivos promedio fueron 38 para G. scandens y 60 para G. fortis por un método de cálculo, y ligeramente mayores por otro. La tasa proporcional de pérdida de heterocigosidad selectivamente neutra o varianza genética aditiva en rasgos cuantitativos potencialmente causada por la deriva genética aleatoria (1/2N e) en estas poblaciones es °0.003—0.005, o 0.3—0.5%/año, y entre 0.8 y 1.4% por generación. Sugerimos que una estimación general para el tamaño efectivo de poblaciones de aves terrestres es aproximadamente un cuarto de los números reproductores promedio. Estos resultados se discuten en relación con la viabilidad a largo plazo de las poblaciones y el mantenimiento de la variación genética. Las características demográficas que permiten a las especies de pinzones persistir frente a la estocasticidad ambiental extrema son una alta esperanza de vida máxima, una supervivencia generalmente alta de adultos bajo las condiciones estresantes de la sequía, un período flexible de madurez y una alta tasa reproductiva. A pesar de sus tamaños poblacionales efectivos relativamente pequeños y la probabilidad de empobrecimiento genético a través de la deriva aleatoria, permanecen genéticamente variables a través del flujo génico, principalmente hibridación. Este estudio destaca las estructuras de edad fluctuantes (inestables) como una limitación metodológica para algunos de los cálculos teóricos. Se necesita una teoría demográfica y de genética de poblaciones ampliada para superar esta limitación.

@article{doi1023071940156,
    author = "Grant, Peter R. y Grant, B. Rosemary",
    title = "Demografía y los tamaños genéticamente efectivos de dos poblaciones de pinzones de Darwin",
    year = "1992",
    journal = "Ecología",
    abstract = "El propósito de este estudio fue identificar y cuantificar los factores demográficos y genéticos que favorecen la persistencia a largo plazo de poblaciones de aves residentes en pequeñas islas. Se estudiaron dos especies de pinzones terrestres de Darwin, Geospiza scandens (Pinzón de cactus) y G. fortis (Pinzón terrestre mediano), en la Isla Daphne Major, Galápagos, desde 1975 hasta 1991. Se siguieron cuatro cohortes nacidas en los años 1975—1978 hasta el punto en que casi todos los individuos habían muerto. Se construyeron tablas de vida a partir de datos de supervivencia y reproducción, y se utilizaron para calcular los tamaños poblacional genéticamente efectivos. La precipitación anual fue altamente variable e irregular. Los extremos fueron 0 y 1359 mm. Como consecuencia, las poblaciones de pinzones fluctuaron en todos los parámetros demográficos. En años con poca o ninguna precipitación no hubo reproducción; en años con abundante precipitación, hasta ocho intentos de reproducción fueron realizados por parejas individuales. Las edades máximas fueron 15 años para G. scandens y 14 años para G. fortis. Los machos de ambas especies tendieron a vivir más tiempo que las hembras y a reproducirse más tarde; la mayoría de las hembras se reprodujeron por primera vez a las edades de 1—3 años, mientras que la mayoría de los machos se reprodujeron por primera vez a las edades de 2—6 años. Una característica inusual de los calendarios de supervivencia y reproducción es un aumento en el valor reproductivo que a veces ocurre moderadamente tarde en la vida más de una vez, asociado con condiciones extremadamente favorables ocasionales para la reproducción. Los tamaños de la población reproductora media armónica (N) fueron 94 para G. scandens y 197 para G. fortis. Los tamaños poblacional genéticamente efectivos (N e) fueron mucho menores, principalmente como resultado de una gran varianza en la producción de reclutas por progenitor, especialmente por G. fortis. Los tamaños efectivos promedio fueron 38 para G. scandens y 60 para G. fortis según un método de cálculo, y ligeramente mayores según otro. La tasa proporcional de pérdida de heterocigosidad selectivamente neutra o varianza genética aditiva en rasgos cuantitativos potencialmente causada por la deriva genética aleatoria (1/2N e) en estas poblaciones es °0.003—0.005, o 0.3—0.5\%/año, y entre 0.8 y 1.4\% por generación. Sugerimos que una estimación general para el tamaño efectivo de poblaciones de aves terrestres es aproximadamente una cuarta parte del número promedio de reproductores. Estos resultados se discuten en relación con la viabilidad a largo plazo de las poblaciones y el mantenimiento de la variación genética. Las características demográficas que permiten a las especies de pinzones persistir frente a la estocasticidad ambiental extrema son una alta esperanza de vida máxima, una supervivencia generalmente alta de adultos bajo las condiciones estresantes de la sequía, un período flexible de madurez y una alta tasa reproductiva. A pesar de sus tamaños poblacional genéticamente efectivos relativamente pequeños y la probabilidad de empobrecimiento genético a través de la deriva aleatoria, permanecen genéticamente variables a través del flujo génico, principalmente hibridación. Este estudio destaca las estructuras de edad fluctuantes (inestables) como una limitación metodológica para algunos de los cálculos teóricos. Se necesita una teoría demográfica y de genética de poblaciones ampliada para superar esta limitación.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1940156",
    doi = "10.2307/1940156",
    openalex = "W1999193893"
}

@article{doi101098rspb19930016,
    title = "Evolución de los pinzones de Darwin causada por un evento climático raro",
    year = "1993",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1993.0016",
    doi = "10.1098/rspb.1993.0016",
    openalex = "W2061343312",
    references = "openalexw2128666103"
}

Los propios estudiantes se alegraron de ver una copia y fueron unánimes en su opinión de que esto es una buena compra de alta calidad. Pero, ¿qué es la hematología esencial? Como reconocen los autores, el alcance del texto va más allá del plan de estudios de pregrado, y aquellos involucrados en la educación médica están tratando desesperadamente de enseñar ideas y métodos en lugar de detalles a sus estudiantes con dificultades. La cantidad de conocimiento generado en los últimos 10 años en hematología es abrumadora y contiene elementos de biología molecular, inmunología y microbiología que ni siquiera se habían pensado cuando se publicó la segunda edición. Hoffbrand y Pettit han decidido dar el salto y enseñar hematología desde una base científica, esperando que el estudiante capaz disfrute del entusiasmo del progreso mientras que el menos capaz podrá mantenerse al día debido a la claridad del material ofrecido.

@article{doi101136jcp467688a,
    author = "Medvei, V. C.",
    title = "The Correspondence of Charles Darwin",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Clinical Pathology",
    abstract = "Los propios estudiantes se alegraron de ver una copia y fueron unánimes en su opinión de que esto es una buena compra de alta calidad. Pero, ¿qué es la hematología esencial? Como reconocen los autores, el alcance del texto va más allá del plan de estudios de pregrado, y aquellos involucrados en la educación médica están tratando desesperadamente de enseñar ideas y métodos en lugar de detalles a sus estudiantes con dificultades. La cantidad de conocimiento generado en los últimos 10 años en hematología es abrumadora y contiene elementos de biología molecular, inmunología y microbiología que ni siquiera se habían pensado cuando se publicó la segunda edición. Hoffbrand y Pettit han decidido dar el salto y enseñar hematología desde una base científica, esperando que el estudiante capaz disfrute del entusiasmo del progreso mientras que el menos capaz podrá mantenerse al día debido a la claridad del material ofrecido.",
    url = "https://doi.org/10.1136/jcp.46.7.688-a",
    doi = "10.1136/jcp.46.7.688-a",
    openalex = "W1967309363"
}

Listado de ilustraciones Prefacio Agradecimientos Nota sobre las citas de los manuscritos Introducción: Darwin y sus colegas naturalistas 1. Darwin y la biología de la década de 1830: algunas paralelismos 2. Darwin antes de Malthus 3. Selección natural y adaptación perfecta, 1838-1844 4. Parte II del trabajo de Darwin sobre las especies 5. Historia natural después de Cuvier: la concepción ramificada de la naturaleza 6. Darwin y la concepción ramificada 7. Clasificación y el 'principio de divergencia' 8. El principio de divergencia y la transformación de la teoría de Darwin 9. Selección natural y 'mejora natural' Conclusión: el desarrollo de la teoría de Darwin como progreso social Notas Bibliografía Índice.

@book{openalexw1600651929,
    author = "Ospovat, Dov",
    title = "El desarrollo de la teoría de Darwin: Historia natural, Teología natural y selección natural, 1838–1859",
    year = "1994",
    abstract = "Listado de ilustraciones Prefacio Agradecimientos Nota sobre las citas de los manuscritos Introducción: Darwin y sus colegas naturalistas 1. Darwin y la biología de la década de 1830: algunas paralelismos 2. Darwin antes de Malthus 3. Selección natural y adaptación perfecta, 1838-1844 4. Parte II del trabajo de Darwin sobre las especies 5. Historia natural después de Cuvier: la concepción ramificada de la naturaleza 6. Darwin y la concepción ramificada 7. Clasificación y el 'principio de divergencia' 8. El principio de divergencia y la transformación de la teoría de Darwin 9. Selección natural y 'mejora natural' Conclusión: el desarrollo de la teoría de Darwin como progreso social Notas Bibliografía Índice.",
    url = "https://openalex.org/W1600651929",
    openalex = "W1600651929"
}

La variación de longitud de alelo en 16 loci de microsatélites se utilizó para estimar la filogenia de 13 de las 14 especies de pinzones de Darwin. La topología resultante fue similar a filogenias anteriores basadas en variación morfológica y de aloenzimas. Un resultado inesperado fue que la divergencia genética entre poblaciones de la isla de Galápagos del pinzón cantor (Certhidea olivacea) precede a la radiación de todos los demás pinzones de Darwin. Esta división profunda es sorprendente a la vista de la relativamente débil diferenciación morfológica entre poblaciones de Certhidea y apoya la hipótesis de que el ancestro de todos los pinzones de Darwin era fenotípicamente similar a Certhidea. Los resultados también resuelven un problema biogeográfico: el pinzón de la isla de Cocos evolucionó después de que la radiación de pinzones de Galápagos estuviera en curso, apoyando la hipótesis de que esta isla remota fue colonizada desde las islas de Galápagos. Se apoyan las relaciones monofiléticas para ambos grupos principales, los pinzones terrestres (Geospiza) y los pinzones arbóreos (Camarhynchus y Cactospiza), aunque el pinzón vegetariano (Platyspiza crassirostris) parece haberse divergido antes de la separación de los pinzones terrestres y arbóreos. Estos resultados demuestran el uso de microsatélites para reconstruir filogenias de especies estrechamente relacionadas e interpretar sus historias evolutivas y biogeográficas.

@article{doi101098rspb19990641,
    author = "Petren, Kenneth y Grant, B. Rosemary y Grant, Peter R.",
    title = "Una filogenia de los pinzones de Darwin basada en la variación de longitud de ADN de microsatélites",
    year = "1999",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La variación de longitud de alelo en 16 loci de microsatélites se utilizó para estimar la filogenia de 13 de las 14 especies de pinzones de Darwin. La topología resultante fue similar a filogenias anteriores basadas en variación morfológica y de aloenzimas. Un resultado inesperado fue que la divergencia genética entre poblaciones de la isla de Galápagos del pinzón cantor (Certhidea olivacea) precede a la radiación de todos los demás pinzones de Darwin. Esta división profunda es sorprendente a la vista de la relativamente débil diferenciación morfológica entre poblaciones de Certhidea y apoya la hipótesis de que el ancestro de todos los pinzones de Darwin era fenotípicamente similar a Certhidea. Los resultados también resuelven un problema biogeográfico: el pinzón de la isla de Cocos evolucionó después de que la radiación de pinzones de Galápagos estuviera en curso, apoyando la hipótesis de que esta isla remota fue colonizada desde las islas de Galápagos. Se apoyan las relaciones monofiléticas para ambos grupos principales, los pinzones terrestres (Geospiza) y los pinzones arbóreos (Camarhynchus y Cactospiza), aunque el pinzón vegetariano (Platyspiza crassirostris) parece haberse divergido antes de la separación de los pinzones terrestres y arbóreos. Estos resultados demuestran el uso de microsatélites para reconstruir filogenias de especies estrechamente relacionadas e interpretar sus historias evolutivas y biogeográficas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1999.0641",
    doi = "10.1098/rspb.1999.0641",
    openalex = "W2001166438",
    references = "doi1010079781461523819, doi101086282771, doi101093genetics1391463, doi101093genetics1441389, doi101093hmg281123, doi101093oso97801951218340030001, doi101111jbi14281, doi101126science1553760279, doi1023074785, doi104324978020376680411, openalexw3199943451"
}

Resumen Algunas poblaciones de organismos son mucho más variables que otras en características genéticas y rasgos fenotípicos cuantitativos. Las teorías que explican la variación genética se centran en un equilibrio entre la mutación por un lado y la selección estabilizadora y la deriva por el otro. Se necesitan factores adicionales para explicar por qué algunas poblaciones son más variables que otras. Estos factores incluyen la introgresión de genes y formas no estabilizadoras de selección (direccional y diversificadora). Un estudio de campo a largo plazo de los pinzones de Darwin en la isla de Daphne Major, en las Galápagos, muestra que la hibridación introgresiva diferencial es parcialmente responsable de los niveles más altos de varianza genética aditiva en el pinzón de tierra mediana (Geospiza fortis), una especie generalista ecológica que comprende fenotipos especialistas, en comparación con el pinzón de cactus (G. scandens), una especie especialista. Las dos especies se hibridan raramente y, además, el pinzón de tierra mediana se hibrida con el pinzón de tierra pequeño (G. fuliginosa). Hay poca o ninguna pérdida de aptitud en los híbridos y retrocruces. Las varianzas genéticas aditivas del pinzón de tierra mediana y del pinzón de cactus están aproximadamente en equilibrio. El equilibrio implica que el pinzón de tierra mediana está sometido a fuerzas de selección más fuertes que el pinzón de cactus, equilibrando la mayor entrada genética.

@incollection{doi101093oso97801951218340030001,
    author = "Grant, Peter R. y Grant, B. Rosemary",
    title = "Variación genética cuantitativa en poblaciones de pinzones de Darwin",
    year = "2000",
    abstract = "Resumen Algunas poblaciones de organismos son mucho más variables que otras en características genéticas y rasgos fenotípicos cuantitativos. Las teorías que explican la variación genética se centran en un equilibrio entre la mutación por un lado y la selección estabilizadora y la deriva por el otro. Se necesitan factores adicionales para explicar por qué algunas poblaciones son más variables que otras. Estos factores incluyen la introgresión de genes y formas no estabilizadoras de selección (direccional y diversificadora). Un estudio de campo a largo plazo de los pinzones de Darwin en la isla de Daphne Major, en las Galápagos, muestra que la hibridación introgresiva diferencial es parcialmente responsable de los niveles más altos de varianza genética aditiva en el pinzón de tierra mediana (Geospiza fortis), una especie generalista ecológica que comprende fenotipos especialistas, en comparación con el pinzón de cactus (G. scandens), una especie especialista. Las dos especies se hibridan raramente y, además, el pinzón de tierra mediana se hibrida con el pinzón de tierra pequeño (G. fuliginosa). Hay poca o ninguna pérdida de aptitud en los híbridos y retrocruces. Las varianzas genéticas aditivas del pinzón de tierra mediana y del pinzón de cactus están aproximadamente en equilibrio. El equilibrio implica que el pinzón de tierra mediana está sometido a fuerzas de selección más fuertes que el pinzón de cactus, equilibrando la mayor entrada genética.",
    url = "https://doi.org/10.1093/oso/9780195121834.003.0001",
    doi = "10.1093/oso/9780195121834.003.0001",
    openalex = "W4388335457"
}

La aptitud darwiniana de un individuo se mide por el número de reclutas que contribuye a la siguiente generación. Estudiamos la variación en la aptitud entre miembros de tres cohortes de dos especies de pinzones de Darwin que viven en la isla de Galápagos de Daphne Major: el pinzón de tierra mediano (Geospiza fortis) y el pinzón de cactus (Geospiza scandens). Los individuos de ambas especies viven hasta 16 años. La variación en la aptitud no fue aleatoria ni heredable. La no aleatoriedad surge como resultado de que pocos individuos vivan excepcionalmente largo tiempo y se reproduzcan muchas veces. Para cada cohorte, el número de reclutas por reproductor se predice fuertemente por el número de polluelos por reproductor. A su vez, el número de polluelos se predice fuertemente por la longevidad del reproductor. Estos resultados sugieren que el determinante más importante de la aptitud es la capacidad de un individuo de sobrevivir para reproducirse en muchos años. Los rasgos morfológicos afectan esta capacidad. Aunque los rasgos morfológicos son heredables, no cambian unidireccionalmente porque son seleccionados en direcciones opuestas y en diferentes combinaciones bajo condiciones ambientales fluctuantes. La variación no aleatoria de la aptitud en poblaciones fluctuantes implica tamaños genéticamente efectivos mucho más pequeños que los tamaños de las poblaciones reproductoras.

@article{doi101098rspb20000977,
    author = "Grant, Peter R. y Grant, B. Rosemary",
    title = "Variación no aleatoria de la aptitud en dos poblaciones de pinzones de Darwin",
    year = "2000",
    journal = "Proceedings of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La aptitud darwiniana de un individuo se mide por el número de reclutas que contribuye a la siguiente generación. Estudiamos la variación en la aptitud entre miembros de tres cohortes de dos especies de pinzones de Darwin que viven en la isla de Galápagos de Daphne Major: el pinzón de tierra mediano (Geospiza fortis) y el pinzón de cactus (Geospiza scandens). Los individuos de ambas especies viven hasta 16 años. La variación en la aptitud no fue aleatoria ni heredable. La no aleatoriedad surge como resultado de que pocos individuos vivan excepcionalmente largo tiempo y se reproduzcan muchas veces. Para cada cohorte, el número de reclutas por reproductor se predice fuertemente por el número de polluelos por reproductor. A su vez, el número de polluelos se predice fuertemente por la longevidad del reproductor. Estos resultados sugieren que el determinante más importante de la aptitud es la capacidad de un individuo de sobrevivir para reproducirse en muchos años. Los rasgos morfológicos afectan esta capacidad. Aunque los rasgos morfológicos son heredables, no cambian unidireccionalmente porque son seleccionados en direcciones opuestas y en diferentes combinaciones bajo condiciones ambientales fluctuantes. La variación no aleatoria de la aptitud en poblaciones fluctuantes implica tamaños genéticamente efectivos mucho más pequeños que los tamaños de las poblaciones reproductoras.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.2000.0977",
    doi = "10.1098/rspb.2000.0977",
    openalex = "W2091150643",
    references = "doi101093oso97801951218340030001"
}

@article{doi10103835051570,
    author = "Podos, Jeffrey",
    title = "Evolución correlacionada de la morfología y la estructura de señales vocales en los pinzones de Darwin",
    year = "2001",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/35051570",
    doi = "10.1038/35051570",
    openalex = "W1680083609",
    references = "doi1010160169534787900280, doi101086284325, doi101086284398, doi101086413215, doi101093aibsbulletin2214b, doi101098rspb19990641, doi101111j155856461993tb01257x, doi101126science2875451306, doi1023071439305, doi1023074785, doi104159harvard9780674865327, openalexw2128666103"
}

@article{doi101046j13652540200100900x,
    author = "Keller, Lukas F. y Grant, Peter R. y Grant, B. Rosemary y Petren, Kenneth",
    title = "Heredabilidad de rasgos morfológicos en los pinzones de Darwin: paternidad mal identificada y efectos maternos",
    year = "2001",
    journal = "Heredity",
    url = "https://doi.org/10.1046/j.1365-2540.2001.00900.x",
    doi = "10.1046/j.1365-2540.2001.00900.x",
    openalex = "W2068321515",
    references = "doi101093oso97801951218340030001"
}

La evolución puede predecirse a corto plazo a partir del conocimiento de la selección y la herencia. Sin embargo, a largo plazo la evolución es impredecible porque los entornos, que determinan las direcciones y magnitudes de los coeficientes de selección, fluctúan de manera impredecible. Estas dos características de la evolución, la predecible y la impredecible, se demuestran en un estudio de dos poblaciones de pinzones de Darwin en la isla de Daphne Major, en las Galápagos. De 1972 a 2001, Geospiza fortis (pinzón de tierra mediano) y Geospiza scandens (pinzón de cactus) cambiaron varias veces en tamaño corporal y dos características del pico. La selección natural ocurrió con frecuencia en ambas especies y varió desde unidireccional hasta oscilante, episódica hasta gradual. La hibridación ocurrió repetidamente aunque raramente, resultando en varianzas fenotípicas elevadas en G. scandens y un cambio en la forma del pico. Los estados fenotípicos de ambas especies al final del estudio de 30 años no podrían haber sido predichos al principio. Se necesitan estudios continuos a largo plazo para detectar e interpretar eventos raros pero importantes y cambios evolutivos no uniformes.

@article{doi101126science1070315,
    author = "Grant, Peter R. and Grant, B. Rosemary",
    title = "Unpredictable Evolution in a 30-Year Study of Darwin's Finches",
    year = "2002",
    journal = "Science",
    abstract = "Evolution can be predicted in the short term from a knowledge of selection and inheritance. However, in the long term evolution is unpredictable because environments, which determine the directions and magnitudes of selection coefficients, fluctuate unpredictably. These two features of evolution, the predictable and unpredictable, are demonstrated in a study of two populations of Darwin's finches on the Galápagos island of Daphne Major. From 1972 to 2001, Geospiza fortis (medium ground finch) and Geospiza scandens (cactus finch) changed several times in body size and two beak traits. Natural selection occurred frequently in both species and varied from unidirectional to oscillating, episodic to gradual. Hybridization occurred repeatedly though rarely, resulting in elevated phenotypic variances in G. scandens and a change in beak shape. The phenotypic states of both species at the end of the 30-year study could not have been predicted at the beginning. Continuous, long-term studies are needed to detect and interpret rare but important events and nonuniform evolutionary change.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1070315",
    doi = "10.1126/science.1070315",
    openalex = "W2104511903",
    references = "doi10103827900, doi101073pnas91156808, doi101086319193, doi101093oso97801950997440010001, doi101093oso97801985498330010001, doi101098rspb19980514, doi1023074785, doi105860choice350883, openalexw1546962148, openalexw1840956397, openalexw2080618944"
}

Pocas vidas de grandes hombres ofrecen tanto interés - y tantos misterios- como la vida de Charles Darwin. Muchos libros se han dedicado a diversos aspectos de sus teorías, su personalidad, e incluso su inexplicable mala salud. Ahora, en esta verdaderamente magistral biografía, Janet Browne nos presenta a Darwin en su totalidad. Con gran sutileza y comprensión, utilizando una variedad de materiales y temas para los que está única cualificada, nos permite ver a Darwin y el mundo de la ciencia del siglo XIX con una claridad fascinante. Este volumen, el primero de dos, lo lleva desde la infancia y la universidad a través del viaje del BEAGLE, que lo moldeó como científico, y los años de experimentación y reflexión que precedieron a su difícil decisión de publicar EL ORIGEN DE LAS ESPECIES.

@book{openalexw2103828688,
    author = "Browne, Janet",
    title = "Charles Darwin: viajes",
    year = "2003",
    booktitle = "UCL Discovery (University College London)",
    abstract = "Pocas vidas de grandes hombres ofrecen tanto interés - y tantos misterios- como la vida de Charles Darwin. Muchos libros se han dedicado a diversos aspectos de sus teorías, su personalidad, e incluso su inexplicable mala salud. Ahora, en esta verdaderamente magistral biografía, Janet Browne nos presenta a Darwin en su totalidad. Con gran sutileza y comprensión, utilizando una variedad de materiales y temas para los que está única cualificada, nos permite ver a Darwin y el mundo de la ciencia del siglo XIX con una claridad fascinante. Este volumen, el primero de dos, lo lleva desde la infancia y la universidad a través del viaje del BEAGLE, que lo moldeó como científico, y los años de experimentación y reflexión que precedieron a su difícil decisión de publicar EL ORIGEN DE LAS ESPECIES.",
    openalex = "W2103828688"
}

@article{doi101007s1033600400438,
    author = "Steinheimer, Frank D.",
    title = "Colección de aves de Charles Darwin y conocimiento ornitológico durante el viaje del H.M.S. "Beagle", 1831–1836",
    year = "2004",
    journal = "Journal für Ornithologie",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10336-004-0043-8",
    doi = "10.1007/s10336-004-0043-8",
    openalex = "W2028014542",
    references = "doi101007bf00132004, doi101007bf00133143, doi101017cbo9781107280403, doi1023074785, doi105860choice365687, doi105962bhltitle14581, doi105962bhltitle4489, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle61216, doi105962bhltitle82303, hindle1964charles, openalexw2155132113"
}

Entre 1973 y 2003, las características morfológicas medias de la pinzón de cactus, Geospiza scandens, y la pinzón terrestre mediana, G. fortis, de la población de la isla de Daphne Major en las Islas Galápagos, estuvieron sujetas a una selección direccional fluctuante. Un aumento en la anchura o robustez del pico de G. scandens después de 1990 solo puede explicarse parcialmente por la selección. Utilizamos 16 loci de microsatélites para probar las predicciones de la hipótesis previamente propuesta de que la hibridización introgresiva contribuyó a la tendencia, resultando en un flujo de genes predominantemente desde G. fortis hacia G. scandens. Para identificar híbridos F1 y retrocruces, utilizamos pedigrís conocidos cuando están disponibles, complementados con los resultados de pruebas de asignación basadas en 14 loci autosómicos cuando los padres no eran conocidos. Analizamos los cambios en la morfología y la composición alélica en ambas poblaciones durante un período de 15-20 años. Con muestras que incluían híbridos F1 y retrocruces, la población de G. scandens se volvió más similar a la población de G. fortis tanto genética como morfológicamente. El flujo génico entre especies se estimó en tres veces mayor desde G. fortis hacia G. scandens que en la dirección opuesta, resultando en una reducción del 20% en la diferencia genética entre las especies. No obstante, al eliminar los híbridos F1 y retrocruces identificados de la muestra total y reanalizar las características, no se eliminó la convergencia. Las dos especies también convergieron en forma de pico en un 22,2% y en tamaño corporal en un 45,5%. Una combinación de hibridización introgresiva y selección proporciona conjuntamente la mejor explicación de la convergencia en morfología y constitución genética bajo las condiciones ecológicas cambiadas tras un importante evento de El Niño en 1983. El estudio ilustra cómo las especies sin barreras postcopiales al intercambio génico pueden alternar entre convergencia y divergencia cuando las condiciones ambientales oscilan.

@article{doi101111j001438202004tb01738x,
    author = "Grant, Peter R. y Grant, B. Rosemary y Markert, Jeffrey A. y Keller, Lukas F. y Petren, Kenneth",
    title = "EVOLUCIÓN CONVERGENTE DE LAS PINZONES DE DARWIN CAUSADA POR HIBRIDIZACIÓN INTROGRESIVA Y SELECCIÓN",
    year = "2004",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Entre 1973 y 2003, las características morfológicas medias de la pinzón de cactus, Geospiza scandens, y la pinzón terrestre mediana, G. fortis, de la población de la isla de Daphne Major en las Islas Galápagos, estuvieron sujetas a una selección direccional fluctuante. Un aumento en la anchura o robustez del pico de G. scandens después de 1990 solo puede explicarse parcialmente por la selección. Utilizamos 16 loci de microsatélites para probar las predicciones de la hipótesis previamente propuesta de que la hibridización introgresiva contribuyó a la tendencia, resultando en un flujo de genes predominantemente desde G. fortis hacia G. scandens. Para identificar híbridos F1 y retrocruces, utilizamos pedigrís conocidos cuando están disponibles, complementados con los resultados de pruebas de asignación basadas en 14 loci autosómicos cuando los padres no eran conocidos. Analizamos los cambios en la morfología y la composición alélica en ambas poblaciones durante un período de 15-20 años. Con muestras que incluían híbridos F1 y retrocruces, la población de G. scandens se volvió más similar a la población de G. fortis tanto genética como morfológicamente. El flujo génico entre especies se estimó en tres veces mayor desde G. fortis hacia G. scandens que en la dirección opuesta, resultando en una reducción del 20% en la diferencia genética entre las especies. No obstante, al eliminar los híbridos F1 y retrocruces identificados de la muestra total y reanalizar las características, no se eliminó la convergencia. Las dos especies también convergieron en forma de pico en un 22,2% y en tamaño corporal en un 45,5%. Una combinación de hibridización introgresiva y selección proporciona conjuntamente la mejor explicación de la convergencia en morfología y constitución genética bajo las condiciones ecológicas cambiadas tras un importante evento de El Niño en 1983. El estudio ilustra cómo las especies sin barreras postcopiales al intercambio génico pueden alternar entre convergencia y divergencia cuando las condiciones ambientales oscilan.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.0014-3820.2004.tb01738.x",
    doi = "10.1111/j.0014-3820.2004.tb01738.x",
    openalex = "W2114780064",
    references = "doi101093oso97801951218340030001"
}

@article{doi101038436643a,
    author = "Kohn, David H. y Murrell, Gina y Parker, John y Whitehorn, Mark",
    title = "Lo que Henslow enseñó a Darwin",
    year = "2005",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/436643a",
    doi = "10.1038/436643a",
    openalex = "W2062575145",
    references = "doi101007bf00132004, doi101007bf00133143, doi101017cbo9780511701559, doi101017cbo9781107280403, doi101111j109583121862tb01218x, doi101111j109636421846tb00416x, doi101136jcp467688a, doi105962bhltitle110054, doi105962bhltitle122451, doi105962p310422"
}

Utilizamos la divergencia genética en 16 loci de microsatélites para investigar cómo las características geográficas del paisaje de las Galápagos estructuran las poblaciones insulares de los pinzones de Darwin. Comparamos los tres grupos genéticamente más divergentes de pinzones de Darwin que comprenden poblaciones alopátricas morfológica y ecológicamente similares: los pinzones de cactus (Geospiza scandens y Geospiza conirostris), los pinzones terrestres de pico agudo (Geospiza difficilis) y los pinzones de ruiseñor (Certhidea olivacea y Certhidea fusca). La evidencia de diversidad genética reducida debido a la deriva se limitó a los pinzones de ruiseñor en pequeñas islas periféricas. La evidencia de bajos niveles de migración interinsular reciente fue generalizada en los tres grupos. La hipótesis de dispersión limitada por la distancia recibió el apoyo más fuerte en los pinzones de cactus y los pinzones terrestres de pico agudo, como lo demuestran los patrones de aislamiento por distancia, mientras que los pinzones de ruiseñor mostraron una relación más débil. El apoyo a la hipótesis de que el flujo génico limita la divergencia morfológica solo se encontró en una de las ocho comparaciones dentro de estos grupos. Entre los pinzones de ruiseñor, la divergencia genética fue relativamente alta mientras que la divergencia fenotípica fue baja, implicando la selección estabilizadora en lugar de una restricción debido al flujo génico. Concluimos que la radiación adaptativa de los pinzones de Darwin ha ocurrido en presencia de niveles continuos pero bajos de flujo génico causado por la dispersión interinsular dependiente de la distancia. El flujo génico no limita la divergencia fenotípica, pero puede aumentar la variación genética y facilitar la evolución debido a la selección natural. Tanto los microsatélites como el ADNmt coinciden en que subconjuntos de poblaciones periféricas de dos grupos más antiguos son genéticamente más similares a otras especies que experimentaron un cambio morfológico dramático. El aparente desacople de la evolución morfológica y molecular puede explicarse mediante una modificación del modelo de dos etapas de especiación de Lack: estasis ecológica relativa en alopatria seguida de contacto secundario, interacciones ecológicas y divergencia fenotípica asimétrica.

@article{doi101111j1365294x200502632x,
    author = "Petren, Kenneth y Grant, Peter R. y Grant, B. Rosemary y Keller, Lukas F.",
    title = "Genética del paisaje comparada y la radiación adaptativa de los pinzones de Darwin: el papel del aislamiento periférico",
    year = "2005",
    journal = "Molecular Ecology",
    abstract = "Utilizamos la divergencia genética en 16 loci de microsatélites para investigar cómo las características geográficas del paisaje de las Galápagos estructuran las poblaciones insulares de los pinzones de Darwin. Comparamos los tres grupos genéticamente más divergentes de pinzones de Darwin que comprenden poblaciones alopátricas morfológica y ecológicamente similares: los pinzones de cactus (Geospiza scandens y Geospiza conirostris), los pinzones terrestres de pico agudo (Geospiza difficilis) y los pinzones de ruiseñor (Certhidea olivacea y Certhidea fusca). La evidencia de diversidad genética reducida debido a la deriva se limitó a los pinzones de ruiseñor en pequeñas islas periféricas. La evidencia de bajos niveles de migración interinsular reciente fue generalizada en los tres grupos. La hipótesis de dispersión limitada por la distancia recibió el apoyo más fuerte en los pinzones de cactus y los pinzones terrestres de pico agudo, como lo demuestran los patrones de aislamiento por distancia, mientras que los pinzones de ruiseñor mostraron una relación más débil. El apoyo a la hipótesis de que el flujo génico limita la divergencia morfológica solo se encontró en una de las ocho comparaciones dentro de estos grupos. Entre los pinzones de ruiseñor, la divergencia genética fue relativamente alta mientras que la divergencia fenotípica fue baja, implicando la selección estabilizadora en lugar de una restricción debido al flujo génico. Concluimos que la radiación adaptativa de los pinzones de Darwin ha ocurrido en presencia de niveles continuos pero bajos de flujo génico causado por la dispersión interinsular dependiente de la distancia. El flujo génico no limita la divergencia fenotípica, pero puede aumentar la variación genética y facilitar la evolución debido a la selección natural. Tanto los microsatélites como el ADNmt coinciden en que subconjuntos de poblaciones periféricas de dos grupos más antiguos son genéticamente más similares a otras especies que experimentaron un cambio morfológico dramático. El aparente desacople de la evolución morfológica y molecular puede explicarse mediante una modificación del modelo de dos etapas de especiación de Lack: estasis ecológica relativa en alopatria seguida de contacto secundario, interacciones ecológicas y divergencia fenotípica asimétrica.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-294x.2005.02632.x",
    doi = "10.1111/j.1365-294x.2005.02632.x",
    openalex = "W2122176707",
    references = "doi101086282481, doi101111j155856461963tb03296x"
}

El estudio de las obras inéditas de Darwin, disponibles gratuitamente en línea a través del Museo Americano de Historia Natural, revela los orígenes de sus pensamientos sobre la evolución.

@article{doi101371journalpbio0030382,
    author = "Eldredge, Niles",
    title = "Darwin's Other Books: “Red” and “Transmutation” Notebooks, “Sketch,” “Essay,” and Natural Selection",
    year = "2005",
    journal = "PLoS Biology",
    abstract = "El estudio de las obras inéditas de Darwin, disponibles gratuitamente en línea a través del Museo Americano de Historia Natural, revela los orígenes de sus pensamientos sobre la evolución.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0030382",
    doi = "10.1371/journal.pbio.0030382",
    openalex = "W2130343541",
    references = "doi101038436643a"
}

@article{doi101038nature04843,
    author = "Abzhanov, Arhat y Kuo, Winston Patrick y Hartmann, Christine y Grant, B. Rosemary y Grant, Peter R. y Tabin, Clifford J.",
    title = "La vía de la calmodulina y la evolución de la morfología del pico alargado en los pinzones de Darwin",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04843",
    doi = "10.1038/nature04843",
    openalex = "W2074067714",
    references = "doi101002jmor1050880104, doi10103841786, doi101038nature02415, doi101098rspb19990641, doi101126science1070315, doi101126science1098095, doi101242dev1212333, doi10129879780300128673, doi1023074785, doi105860choice434010, openalexw2128666103"
}

Un análisis detallado de las notas científicas de Darwin y otros escritos del viaje del Beagle revela un enfoque en el endemismo y el reemplazo de taxones afines en el tiempo y en el espacio que comenzó temprano en el viaje. Aunque es imposible determinar exactamente cuándo Darwin se convirtió en transmutacionista, la evidencia sugiere que estaba familiarizado con las ideas transmutacionales de Lamarck y otros y las estaba probando («experimentando» con) ellas—antes de recibir una copia de los Principios de Geología de Lyell, vol. 2, en noviembre de 1832, en la que Lyell describe y disputa la teoría de Lamarck. A las dos especies de ñandú de Patagonia y las cuatro especies de tordos de los Galápagos, ahora podemos añadir la especie de cavia patagónica (roedor) viva, y su especie extinta supuestamente relacionada que Darwin recolectó en Monte Hermoso (Bahía Blanca) en el otoño de 1832, como un patrón de reemplazo absolutamente crítico para el desarrollo del pensamiento transmutacional de Darwin. Darwin desarrolló su primera teoría transmutacional adoptando la «analogía de Brocchi» (Rudwick 2008)—es decir, que los nacimientos y muertes de especies son análogos a los nacimientos y muertes de individuos. Los nacimientos y muertes de especies, al igual que los de individuos, son por lo tanto explicables en términos de causas naturales. Darwin exploró estos temas y el reemplazo de la cavia extinta por la especie moderna explícitamente en su ensayo de febrero de 1835 (Darwin 1835a).

@article{doi101007s1205200801032,
    author = "Eldredge, Niles",
    title = "Experimentando con la transmutación: Darwin, el Beagle y la evolución",
    year = "2008",
    journal = "Educación y divulgación de la evolución",
    abstract = "Un análisis detallado de las notas científicas de Darwin y otros escritos del viaje del Beagle revela un enfoque en el endemismo y el reemplazo de taxones afines en el tiempo y en el espacio que comenzó temprano en el viaje. Aunque es imposible determinar exactamente cuándo Darwin se convirtió en transmutacionista, la evidencia sugiere que estaba familiarizado con las ideas transmutacionales de Lamarck y otros y las estaba probando («experimentando» con) ellas—antes de recibir una copia de los Principios de Geología de Lyell, vol. 2, en noviembre de 1832, en la que Lyell describe y disputa la teoría de Lamarck. A las dos especies de ñandú de Patagonia y las cuatro especies de tordos de los Galápagos, ahora podemos añadir la especie de cavia patagónica (roedor) viva, y su especie extinta supuestamente relacionada que Darwin recolectó en Monte Hermoso (Bahía Blanca) en el otoño de 1832, como un patrón de reemplazo absolutamente crítico para el desarrollo del pensamiento transmutacional de Darwin. Darwin desarrolló su primera teoría transmutacional adoptando la «analogía de Brocchi» (Rudwick 2008)—es decir, que los nacimientos y muertes de especies son análogos a los nacimientos y muertes de individuos. Los nacimientos y muertes de especies, al igual que los de individuos, son por lo tanto explicables en términos de causas naturales. Darwin exploró estos temas y el reemplazo de la cavia extinta por la especie moderna explícitamente en su ensayo de febrero de 1835 (Darwin 1835a).",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12052-008-0103-2",
    doi = "10.1007/s12052-008-0103-2",
    openalex = "W1984267484",
    references = "doi101007bf00133143, doi101017cbo9780511701559, doi101038436643a, doi105860choice264467, doi105860choice432771, doi105962bhltitle128554, doi105962bhltitle59991, doi107208chicago97802267310010010001, doi107208chicago97802267313080010001, openalexw2103828688, penrose1958the"
}

En las últimas cuatro décadas, la tendencia dominante en la psicología cognitiva comparativa ha sido enfatizar las similitudes entre la mente humana y la no humana y minimizar las diferencias como "una cuestión de grado y no de tipo" (Darwin 1871). En el presente artículo objetivo, argumentamos que Darwin se equivocó: la profunda continuidad biológica entre los animales humanos y no humanos oculta una discontinuidad igualmente profunda entre la mente humana y la no humana. En otras palabras, existe una discontinuidad significativa en el grado en que los animales humanos y no humanos pueden aproximar las capacidades de orden superior, sistemáticas y relacionales de un sistema de símbolos físicos (PSS) (Newell 1980). Demostramos que esta discontinuidad simbólico-relacional permea casi todos los dominios de la cognición y se extiende mucho más allá de lo que incluso el espectacular andamiaje proporcionado por el lenguaje o la cultura por sí solos puede explicar. Proponemos una especificación a nivel representacional sobre dónde las capacidades de los animales humanos y no humanos para aproximar un PSS son similares y dónde difieren. Concluimos sugiriendo que los modelos recientes de conexiónismo simbólico de la cognición arrojan nueva luz sobre los mecanismos que subyacen a la brecha entre la mente humana y la no humana.

@article{doi101017s0140525x08003543,
    author = "Penn, Derek C. y Holyoak, Keith J. y Povinelli, Daniel J.",
    title = "El error de Darwin: Explicando la discontinuidad entre la mente humana y la no humana",
    year = "2008",
    journal = "Behavioral and Brain Sciences",
    abstract = {En las últimas cuatro décadas, la tendencia dominante en la psicología cognitiva comparativa ha sido enfatizar las similitudes entre la mente humana y la no humana y minimizar las diferencias como "una cuestión de grado y no de tipo" (Darwin 1871). En el presente artículo objetivo, argumentamos que Darwin se equivocó: la profunda continuidad biológica entre los animales humanos y no humanos oculta una discontinuidad igualmente profunda entre la mente humana y la no humana. En otras palabras, existe una discontinuidad significativa en el grado en que los animales humanos y no humanos pueden aproximar las capacidades de orden superior, sistemáticas y relacionales de un sistema de símbolos físicos (PSS) (Newell 1980). Demostramos que esta discontinuidad simbólico-relacional permea casi todos los dominios de la cognición y se extiende mucho más allá de lo que incluso el espectacular andamiaje proporcionado por el lenguaje o la cultura por sí solos puede explicar. Proponemos una especificación a nivel representacional sobre dónde las capacidades de los animales humanos y no humanos para aproximar un PSS son similares y dónde difieren. Concluimos sugiriendo que los modelos recientes de conexiónismo simbólico de la cognición arrojan nueva luz sobre los mecanismos que subyacen a la brecha entre la mente humana y la no humana.},
    url = "https://doi.org/10.1017/s0140525x08003543",
    doi = "10.1017/s0140525x08003543",
    openalex = "W2118450042",
    references = "doi101017s0140525x00076512, doi101017s0140525x0100396x, doi101017s0140525x99002149, doi1010370033295x1042211, doi10103711059000, doi10103712293000, doi101038nrn1180, doi10106313067010, doi101126science1098410, doi101126science1146282, doi101371journalpbio0050139, doi101537ase188722495, doi104159harvard9780674419131, doi105962bhltitle17416, doi107551mitpress52360010001, doi107551mitpress97802625146200010001, doi107551mitpress97802625273470010001, openalexw2531563875"
}

Este estudio aborda las causas y las consecuencias evolutivas de la hibridación introgresiva en las especies simpatricas de pinzones terrestres de Darwin (Geospiza) en la pequeña isla de Daphne Major del archipiélago de las Galápagos. La hibridación ocurre raramente (menos del 2% de las parejas reproductoras) pero de manera persistente a lo largo de los años, generalmente como resultado de la impronta en el canto de otra especie. Los híbridos sobreviven bien bajo algunas condiciones ecológicas, pero no bajo otras. Los híbridos se aparean según el tipo de canto. La resultante introgresión aumenta la variación fenotípica y genética en las poblaciones retrocruzadas. Los efectos de la introgresión en la forma del pico están determinados por las vías genéticas del desarrollo subyacentes. La hibridación introgresiva ha sido generalizada en todo el archipiélago en el pasado reciente, y puede haber sido una característica persistente a lo largo de la historia temprana de la radiación, afectando episódicamente tanto la velocidad como la dirección de la evolución. Discutimos cómo la fisión a través de la selección y la fusión a través de la introgresión en las poblaciones contemporáneas de pinzones de Darwin puede ser un reflejo de procesos que ocurren en otras radiaciones jóvenes. Proponemos que la introgresión tiene el mayor efecto sobre la evolución de las especies que se cruzan después de que han divergido en morfología, pero antes de que se alcance el punto en que las incompatibilidades genéticas incurran un costo severo de aptitud.

@article{doi101098rstb20080051,
    author = "Grant, B. Rosemary y Grant, Peter R.",
    title = "Fisión y fusión de las poblaciones de pinzones de Darwin",
    year = "2008",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Este estudio aborda las causas y las consecuencias evolutivas de la hibridación introgresiva en las especies simpatricas de pinzones terrestres de Darwin (Geospiza) en la pequeña isla de Daphne Major del archipiélago de las Galápagos. La hibridación ocurre raramente (menos del 2% de las parejas reproductoras) pero de manera persistente a lo largo de los años, generalmente como resultado de la impronta en el canto de otra especie. Los híbridos sobreviven bien bajo algunas condiciones ecológicas, pero no bajo otras. Los híbridos se aparean según el tipo de canto. La resultante introgresión aumenta la variación fenotípica y genética en las poblaciones retrocruzadas. Los efectos de la introgresión en la forma del pico están determinados por las vías genéticas del desarrollo subyacentes. La hibridación introgresiva ha sido generalizada en todo el archipiélago en el pasado reciente, y puede haber sido una característica persistente a lo largo de la historia temprana de la radiación, afectando episódicamente tanto la velocidad como la dirección de la evolución. Discutimos cómo la fisión a través de la selección y la fusión a través de la introgresión en las poblaciones contemporáneas de pinzones de Darwin puede ser un reflejo de procesos que ocurren en otras radiaciones jóvenes. Proponemos que la introgresión tiene el mayor efecto sobre la evolución de las especies que se cruzan después de que han divergido en morfología, pero antes de que se alcance el punto en que las incompatibilidades genéticas incurran un costo severo de aptitud.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2008.0051",
    doi = "10.1098/rstb.2008.0051",
    openalex = "W2171387474",
    references = "doi101093oso97801951218340030001"
}

El resumen La creencia de Darwin en la evolución ramificada se basó en su familiaridad con la taxonomía de su época. Los hechos de la biogeografía, la embriología y la paleontología adquirieron una profunda significación porque los biólogos llegaron a creer que la clasificación natural expresaba relaciones reales. Aunque la presentación de la teoría de Darwin en El origen de las especies, así como las descripciones del darwinismo después de la Síntesis Moderna de la década de 1940, implican que establecer el papel causal de la selección natural era esencial para probar que ha ocurrido la evolución, esto es contradicho por la experiencia personal de Darwin y por sus propias palabras. Es útil comparar la historia y la estructura lógica de la teoría revolucionaria de Darwin con la Revolución copernicana, ya que el movimiento de la Tierra fue reconocido mucho antes de que Newton identificara las causas para explicar su movimiento. Copérnico vio que fijar al Sol como el centro del movimiento planetario explicaba mejor la apariencia de los cielos que el sistema ptolemaico, y Darwin vio que la evolución ramificada explica el "hecho verdaderamente maravilloso" de que aparezca natural una jerarquía de grupos anidados.

@article{doi101002tax581007,
    author = "Winsor, Mary P.",
    title = "La taxonomía fue la base de la evolución de Darwin",
    year = "2009",
    journal = "Taxon",
    abstract = {El resumen La creencia de Darwin en la evolución ramificada se basó en su familiaridad con la taxonomía de su época. Los hechos de la biogeografía, la embriología y la paleontología adquirieron una profunda significación porque los biólogos llegaron a creer que la clasificación natural expresaba relaciones reales. Aunque la presentación de la teoría de Darwin en El origen de las especies, así como las descripciones del darwinismo después de la Síntesis Moderna de la década de 1940, implican que establecer el papel causal de la selección natural era esencial para probar que ha ocurrido la evolución, esto es contradicho por la experiencia personal de Darwin y por sus propias palabras. Es útil comparar la historia y la estructura lógica de la teoría revolucionaria de Darwin con la Revolución copernicana, ya que el movimiento de la Tierra fue reconocido mucho antes de que Newton identificara las causas para explicar su movimiento. Copérnico vio que fijar al Sol como el centro del movimiento planetario explicaba mejor la apariencia de los cielos que el sistema ptolemaico, y Darwin vio que la evolución ramificada explica el "hecho verdaderamente maravilloso" de que aparezca natural una jerarquía de grupos anidados.},
    url = "https://doi.org/10.1002/tax.581007",
    doi = "10.1002/tax.581007",
    openalex = "W2399927024",
    references = "doi101007bf00133143, doi101007bf01734359, doi1010160006320792912013, doi101038369716c0, doi101086284325, doi101093oso97801985464120010001, doi101093sysbio274401, doi101146annureven10010165000525, doi1023072412923, doi105860choice396411"
}

@article{doi101007s1053100997401,
    author = "O’Connor, Jody A. y Sulloway, Frank J. y Robertson, Jeremy y Kleindorfer, Sonia",
    title = "El parasitismo de Philornis downsi es la causa principal de la mortalidad de polluelos en el colibrí arbóreo mediano de Darwin (Camarhynchus pauper)",
    year = "2009",
    journal = "Biodiversity and Conservation",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10531-009-9740-1",
    doi = "10.1007/s10531-009-9740-1",
    openalex = "W2154330112"
}

@article{doi101007s1073900891739,
    author = "Sulloway, Frank J.",
    title = "Tantalizing Tortoises and the Darwin-Galápagos Legend",
    year = "2009",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10739-008-9173-9",
    doi = "10.1007/s10739-008-9173-9",
    openalex = "W1981561745",
    references = "doi101007bf00133143, doi101038436643a, doi101111j109583121984tb02052x"
}

@article{doi101007s1073900992050,
    author = "Pearce, Trevor",
    title = "«Una gran complicación de circunstancias» – Darwin y la economía de la naturaleza",
    year = "2009",
    journal = "Journal of the History of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s10739-009-9205-0",
    doi = "10.1007/s10739-009-9205-0",
    openalex = "W2109061214",
    references = "doi101007bf00125354, doi101007bf00125744, doi101007bf00125793, doi101007bf00132004, doi101007bf00133143, doi101016s001600323892229x, doi101017ccol9780521403320, doi101111j109636421858tb02500x, doi105860choice304384, doi105962bhltitle39738, doi105962bhltitle50860, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303, doi107326000348199622635, openalexw1986508432, openalexw2103828688, openalexw2798650415, openalexw52563376"
}

La carnivoría ha evolucionado de forma independiente al menos seis veces en cinco órdenes de angiospermas. A pesar de estos orígenes independientes, existe una notable convergencia morfológica en las trampas de las plantas carnívoras y una convergencia fisiológica en los mecanismos para digerir y asimilar la presa. Estas características convergentes han convertido a las plantas carnívoras en sistemas modelo para abordar preguntas en la genética molecular de las plantas, la fisiología y la ecología evolutiva. Nuevos datos muestran que los géneros de plantas carnívoras con trampas morfológicamente complejas tienen tasas relativas de sustitución génica más altas que aquellos con trampas pegajosas simples. Esta observación sugiere dos mecanismos alternativos para la evolución y diversificación de las linajes de plantas carnívoras. La «hipótesis de la energética» postula una evolución morfológica rápida resultante de unos pocos cambios en genes reguladores responsables de satisfacer las altas demandas energéticas de las trampas activas. La «hipótesis de captura predecible de presas» postula además que las trampas complejas producen capturas de presas más predecibles y frecuentes. Para evaluar estas hipótesis, se revisaron los datos disponibles sobre el tempo y modo de la evolución de las plantas carnívoras; se analizaron los patrones de captura de presas por plantas carnívoras; y se reevaluaron los costos y beneficios energéticos de la carnivoría botánica. En conjunto, los datos son más favorables para la hipótesis de la energética que para la hipótesis de captura predecible de presas. La hipótesis de la energética es consistente con un modelo fenomenológico de costos-beneficios para la evolución de la carnivoría botánica, y también explica datos que sugieren que las plantas carnívoras tienen costos de construcción de hojas y relaciones de escala entre rasgos foliares que son sustancialmente diferentes de los de las plantas no carnívoras.

@article{doi101093jxbern179,
    author = "Ellison, Aaron M. y Gotelli, Nicholas J.",
    title = "Energetics y la evolución de las plantas carnívoras—las plantas «más maravillosas del mundo» de Darwin",
    year = "2009",
    journal = "Journal of Experimental Botany",
    abstract = "La carnivoría ha evolucionado de forma independiente al menos seis veces en cinco órdenes de angiospermas. A pesar de estos orígenes independientes, existe una notable convergencia morfológica en las trampas de las plantas carnívoras y una convergencia fisiológica en los mecanismos para digerir y asimilar la presa. Estas características convergentes han convertido a las plantas carnívoras en sistemas modelo para abordar preguntas en la genética molecular de las plantas, la fisiología y la ecología evolutiva. Nuevos datos muestran que los géneros de plantas carnívoras con trampas morfológicamente complejas tienen tasas relativas de sustitución génica más altas que aquellos con trampas pegajosas simples. Esta observación sugiere dos mecanismos alternativos para la evolución y diversificación de las linajes de plantas carnívoras. La «hipótesis de la energética» postula una evolución morfológica rápida resultante de unos pocos cambios en genes reguladores responsables de satisfacer las altas demandas energéticas de las trampas activas. La «hipótesis de captura predecible de presas» postula además que las trampas complejas producen capturas de presas más predecibles y frecuentes. Para evaluar estas hipótesis, se revisaron los datos disponibles sobre el tempo y modo de la evolución de las plantas carnívoras; se analizaron los patrones de captura de presas por plantas carnívoras; y se reevaluaron los costos y beneficios energéticos de la carnivoría botánica. En conjunto, los datos son más favorables para la hipótesis de la energética que para la hipótesis de captura predecible de presas. La hipótesis de la energética es consistente con un modelo fenomenológico de costos-beneficios para la evolución de la carnivoría botánica, y también explica datos que sugieren que las plantas carnívoras tienen costos de construcción de hojas y relaciones de escala entre rasgos foliares que son sustancialmente diferentes de los de las plantas no carnívoras.",
    url = "https://doi.org/10.1093/jxb/ern179",
    doi = "10.1093/jxb/ern179",
    openalex = "W2167953193",
    references = "doi105962bhltitle50683"
}

Las α-proteobacterias representan una de las subdivisiones bacterianas más diversas, mostrando variaciones extremas en el estilo de vida, la distribución geográfica y el tamaño del genoma. Las especies para las cuales están disponibles datos del genoma han sido clasificadas en un árbol de especies basado en un conjunto conservado de genes nucleares heredados verticalmente. Al mapear la variación en el contenido génico sobre el árbol de especies, los cambios genómicos pueden asociarse con adaptaciones a nichos de crecimiento específicos. Los genes para rasgos adaptativos se encuentran principalmente en las 'zonas de plasticidad' del genoma bacteriano, que también contienen elementos móviles y son altamente variables entre cepas. Al separar físicamente los genes para el procesamiento de información de los genes involucrados en las interacciones con el entorno circundante, la tasa de cambio evolutivo puede mejorarse sustancialmente para los genes subyacentes a la adaptación a nuevos hábitats de crecimiento, explicando posiblemente el éxito ecológico de la subdivisión de las α-proteobacterias.

@article{doi101098rsbl20080793,
    author = "Ettema, Thijs J. G. y Andersson, Siv G. E.",
    title = "Las α-proteobacterias: los pinzones de Darwin del mundo bacteriano",
    year = "2009",
    journal = "Biology Letters",
    abstract = "Las α-proteobacterias representan una de las subdivisiones bacterianas más diversas, mostrando variaciones extremas en el estilo de vida, la distribución geográfica y el tamaño del genoma. Las especies para las cuales están disponibles datos del genoma han sido clasificadas en un árbol de especies basado en un conjunto conservado de genes nucleares heredados verticalmente. Al mapear la variación en el contenido génico sobre el árbol de especies, los cambios genómicos pueden asociarse con adaptaciones a nichos de crecimiento específicos. Los genes para rasgos adaptativos se encuentran principalmente en las 'zonas de plasticidad' del genoma bacteriano, que también contienen elementos móviles y son altamente variables entre cepas. Al separar físicamente los genes para el procesamiento de información de los genes involucrados en las interacciones con el entorno circundante, la tasa de cambio evolutivo puede mejorarse sustancialmente para los genes subyacentes a la adaptación a nuevos hábitats de crecimiento, explicando posiblemente el éxito ecológico de la subdivisión de las α-proteobacterias.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsbl.2008.0793",
    doi = "10.1098/rsbl.2008.0793",
    openalex = "W2164641356",
    references = "doi101073pnas0305659101, doi101073pnas0611553104, doi101073pnas9595145, doi101093molbevmsn133, doi101126science1114057, doi101126science1142490, doi101126science1158160, doi101128jb0026907, doi101128mmbr6447868202000, doi101371journalpbio0020069"
}

Como estudiante de teología en la Universidad de Cambridge, Charles Darwin (1809-1882) asistió a las conferencias del botánico John S. Henslow (1796-1861). Esta instrucción proporcionó la base para su interés de por vida en las plantas así como en la cuestión de las especies. Esta fue una razón principal por la cual, en su libro El origen de las especies, publicado hace 150 años, Darwin explicó su frase metafórica «lucha por la vida» con respecto a los animales y las plantas. En este artículo, revisamos el trabajo botánico de Darwin con referencia a los siguientes temas: la lucha por la existencia en el reino vegetal con respecto a la respuesta de evitación de la sombra mediada por fitocromo; la biología de las flores y la hipótesis de coevolución planta-insecto de Darwin; las plantas trepadoras y el descubrimiento de los potenciales de acción; el poder del movimiento en las plantas y el conflicto de Darwin con el fisiólogo vegetal alemán Julius Sachs; y la percepción de la luz por los coleóptilos de hierba en crecimiento con referencia a los fototropinas. Finalmente, describimos el establecimiento de la disciplina científica de la Biología Vegetal que tuvo lugar en los Estados Unidos hace 80 años, y definimos este área de investigación con respecto al trabajo de Darwin en botánica y la fisiología de las plantas superiores.

@article{doi101111j14388677200900243x,
    author = "Kutschera, U. y Briggs, Winslow R.",
    title = "De los estudios botánicos en la casa de campo de Charles Darwin a la biología vegetal moderna",
    year = "2009",
    journal = "Plant Biology",
    abstract = "Como estudiante de teología en la Universidad de Cambridge, Charles Darwin (1809-1882) asistió a las conferencias del botánico John S. Henslow (1796-1861). Esta instrucción proporcionó la base para su interés de por vida en las plantas así como en la cuestión de las especies. Esta fue una razón principal por la cual, en su libro El origen de las especies, publicado hace 150 años, Darwin explicó su frase metafórica «lucha por la vida» con respecto a los animales y las plantas. En este artículo, revisamos el trabajo botánico de Darwin con referencia a los siguientes temas: la lucha por la existencia en el reino vegetal con respecto a la respuesta de evitación de la sombra mediada por fitocromo; la biología de las flores y la hipótesis de coevolución planta-insecto de Darwin; las plantas trepadoras y el descubrimiento de los potenciales de acción; el poder del movimiento en las plantas y el conflicto de Darwin con el fisiólogo vegetal alemán Julius Sachs; y la percepción de la luz por los coleóptilos de hierba en crecimiento con referencia a los fototropinas. Finalmente, describimos el establecimiento de la disciplina científica de la Biología Vegetal que tuvo lugar en los Estados Unidos hace 80 años, y definimos este área de investigación con respecto al trabajo de Darwin en botánica y la fisiología de las plantas superiores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1438-8677.2009.00243.x",
    doi = "10.1111/j.1438-8677.2009.00243.x",
    openalex = "W2095912279",
    references = "doi101038436643a, doi101146annurevento53103106093436"
}

Aunque no era 'un botánico de profesión', Charles Darwin realizó contribuciones fundamentales para la comprensión de la función floral y de las inflorescencias mientras buscaba evidencia de adaptación por selección natural. Esta revisión considera el legado de las ideas de Darwin desde tres perspectivas. Primero, examinamos el proceso de adaptación floral e inflorescencial revisando estudios de selección fenotípica, heredabilidad y respuestas a la selección. A pesar de la amplia capacidad fenotípica y genética para la selección natural, solo un tercio de las estimaciones indican selección fenotípica. Segundo, evaluamos estudios experimentales sobre la función floral e inflorescencial y encontramos que usualmente demuestran que los rasgos reproductivos representan adaptaciones. Finalmente, consideramos el papel de la adaptación en la diversificación floral. A pesar de los diferentes modos de diversificación (coevolución, uso divergente del mismo vector de polen, cambios en los polinizadores), la evidencia de ecotipos de polinización y patrones filogenéticos sugiere que la adaptación comúnmente contribuye a la diversidad floral. Por lo tanto, esta revisión revela un contraste entre la ocurrencia inconsistente de la selección fenotípica y la evidencia experimental y comparativa convincente de que los rasgos florales son adaptaciones. En lugar de rechazar las hipótesis de Darwin sobre la evolución floral, este contraste sugiere que el ritmo de la selección creativa varía, con una selección fuerte y consistente durante episodios de diversificación, pero una selección relativamente débil e inconsistente durante periodos más largos de 'normal' estasis fenotípica relativa.

@article{doi101111j14698137200902914x,
    author = "Harder, Lawrence D. and Johnson, Steven D.",
    title = "Darwin's beautiful contrivances: evolutionary and functional evidence for floral adaptation",
    year = "2009",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Aunque no era 'un botánico de profesión', Charles Darwin realizó contribuciones fundamentales para la comprensión de la función floral y de las inflorescencias mientras buscaba evidencia de adaptación por selección natural. Esta revisión considera el legado de las ideas de Darwin desde tres perspectivas. Primero, examinamos el proceso de adaptación floral e inflorescencial revisando estudios de selección fenotípica, heredabilidad y respuestas a la selección. A pesar de la amplia capacidad fenotípica y genética para la selección natural, solo un tercio de las estimaciones indican selección fenotípica. Segundo, evaluamos estudios experimentales sobre la función floral e inflorescencial y encontramos que usualmente demuestran que los rasgos reproductivos representan adaptaciones. Finalmente, consideramos el papel de la adaptación en la diversificación floral. A pesar de los diferentes modos de diversificación (coevolución, uso divergente del mismo vector de polen, cambios en los polinizadores), la evidencia de ecotipos de polinización y patrones filogenéticos sugiere que la adaptación comúnmente contribuye a la diversidad floral. Por lo tanto, esta revisión revela un contraste entre la ocurrencia inconsistente de la selección fenotípica y la evidencia experimental y comparativa convincente de que los rasgos florales son adaptaciones. En lugar de rechazar las hipótesis de Darwin sobre la evolución floral, este contraste sugiere que el ritmo de la selección creativa varía, con una selección fuerte y consistente durante episodios de diversificación, pero una selección relativamente débil e inconsistente durante periodos más largos de 'normal' estasis fenotípica relativa.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2009.02914.x",
    doi = "10.1111/j.1469-8137.2009.02914.x",
    openalex = "W2142916221",
    references = "doi105962bhltitle50683"
}

Resumen El monitoreo de poblaciones es una herramienta vital para la gestión de la conservación y para probar hipótesis sobre las tendencias poblacionales en entornos cambiantes. Los pinzones de Darwin en la isla de Santa Cruz del archipiélago de Galápagos han experimentado alteración del hábitat debido a la actividad humana, depredadores introducidos, parásitos y enfermedades. Utilizamos conteos puntuales para realizar encuestas cuantitativas sistemáticas de los pinzones de Darwin y otras aves terrestres entre 1997 y 2010. El análisis temporal reveló que seis de las nueve especies investigadas disminuyeron significativamente y que esta disminución fue más pronunciada a mayores elevaciones en bosques nativos húmedos y áreas agrícolas; las áreas de alta montaña han sido más afectadas por especies introducidas o el impacto humano directo. Cinco de las seis especies en declive son insectívoras, lo que sugiere que los cambios en la abundancia de insectos o la disponibilidad de insectos son un factor crítico en las disminuciones. Se requiere un estudio adicional para probar esta idea. Otros factores, incluida la alteración del hábitat y parásitos o patógenos introducidos, pueden estar contribuyendo a las disminuciones observadas.

@article{doi101017s0030605311000597,
    author = "Dvorak, Michael and Feßl, Birgit and Nemeth, Erwin and Kleindorfer, Sonia and Tebbich, Sabine",
    title = "Distribución y abundancia de los pinzones de Darwin y otras aves terrestres en la isla de Santa Cruz, Galápagos: evidencia de poblaciones en declive",
    year = "2011",
    journal = "Oryx",
    abstract = "Resumen El monitoreo de poblaciones es una herramienta vital para la gestión de la conservación y para probar hipótesis sobre las tendencias poblacionales en entornos cambiantes. Los pinzones de Darwin en la isla de Santa Cruz del archipiélago de Galápagos han experimentado alteración del hábitat debido a la actividad humana, depredadores introducidos, parásitos y enfermedades. Utilizamos conteos puntuales para realizar encuestas cuantitativas sistemáticas de los pinzones de Darwin y otras aves terrestres entre 1997 y 2010. El análisis temporal reveló que seis de las nueve especies investigadas disminuyeron significativamente y que esta disminución fue más pronunciada a mayores elevaciones en bosques nativos húmedos y áreas agrícolas; las áreas de alta montaña han sido más afectadas por especies introducidas o el impacto humano directo. Cinco de las seis especies en declive son insectívoras, lo que sugiere que los cambios en la abundancia de insectos o la disponibilidad de insectos son un factor crítico en las disminuciones. Se requiere un estudio adicional para probar esta idea. Otros factores, incluida la alteración del hábitat y parásitos o patógenos introducidos, pueden estar contribuyendo a las disminuciones observadas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0030605311000597",
    doi = "10.1017/s0030605311000597",
    openalex = "W2103953427"
}

@article{doi101007s1119201312008,
    author = "Marx, Werner y Bornmann, Lutz",
    title = "Rastrear el origen de una leyenda científica mediante espectroscopía del año de publicación de referencia (RPYS): la leyenda de los pinzones de Darwin",
    year = "2013",
    journal = "Scientometrics",
    url = "https://doi.org/10.1007/s11192-013-1200-8",
    doi = "10.1007/s11192-013-1200-8",
    openalex = "W2147872936",
    references = "doi101002asi23089, doi101007bf00132004, doi101023a1005647328460, doi10103712293000, doi101093aibsbulletin2214b, doi101537ase188722495, doi1023071435536, doi105962bhltitle110063, doi105962bhltitle59991, doi105962bhltitle82303"
}

Resumen: La reciente introducción de la mosca parásita del nido Philornis downsi (Diptera: Muscidae) en las Islas Galápagos representa una amenaza grave para las especies de aves que parasita, incluidos los pinzones de Darwin. Las variaciones en las condiciones climáticas, como las precipitaciones o la sequía, pueden influir en las poblaciones de moscas y su efecto sobre las aves. Monitoreamos la abundancia de P. downsi en un año extremadamente seco en los nidos del pinzón de tierra mediano (Geospiza fortis). Desinfectamos los nidos para comparar el éxito reproductivo de las aves en nidos con y sin moscas. Ni la prevalencia ni la abundancia de P. downsi disminuyeron significativamente en el año seco en comparación con un año húmedo anterior para el cual ya hemos publicado datos. Muy pocas aves se reprodujeron con éxito bajo las condiciones secas, independientemente de la prevalencia y la abundancia del parásito. El bajo éxito reproductivo de los pinzones presumiblemente reflejó recursos alimenticios limitados en lugar de parásitos. Nuestros tamaños de muestra fueron bajos porque pocas aves intentaron reproducirse en el año seco. No obstante, nuestros datos indican que P. downsi es capaz de soportar las fluctuaciones climáticas extremas características de las Islas Galápagos, lo que puede contribuir a la invasividad de este parásito. Palabras clave: éxito reproductivo, Geospiza fortis, especies invasoras, pinzón de tierra mediano, mosca parásita

@article{doi102147rips48435,
    author = "Koop, Jennifer A. H. y LeBohec, Celine y Clayton, Dale H.",
    title = "Un año seco no reduce la prevalencia ni la abundancia de la mosca parásita invasora en los nidos de los pinzones de Darwin",
    year = "2013",
    journal = "Informes en Parasitología",
    abstract = "Resumen: La reciente introducción de la mosca parásita del nido Philornis downsi (Diptera: Muscidae) en las Islas Galápagos representa una amenaza grave para las especies de aves que parasita, incluidos los pinzones de Darwin. Las variaciones en las condiciones climáticas, como las precipitaciones o la sequía, pueden influir en las poblaciones de moscas y su efecto sobre las aves. Monitoreamos la abundancia de P. downsi en un año extremadamente seco en los nidos del pinzón de tierra mediano (Geospiza fortis). Desinfectamos los nidos para comparar el éxito reproductivo de las aves en nidos con y sin moscas. Ni la prevalencia ni la abundancia de P. downsi disminuyeron significativamente en el año seco en comparación con un año húmedo anterior para el cual ya hemos publicado datos. Muy pocas aves se reprodujeron con éxito bajo las condiciones secas, independientemente de la prevalencia y la abundancia del parásito. El bajo éxito reproductivo de los pinzones presumiblemente reflejó recursos alimenticios limitados en lugar de parásitos. Nuestros tamaños de muestra fueron bajos porque pocas aves intentaron reproducirse en el año seco. No obstante, nuestros datos indican que P. downsi es capaz de soportar las fluctuaciones climáticas extremas características de las Islas Galápagos, lo que puede contribuir a la invasividad de este parásito. Palabras clave: éxito reproductivo, Geospiza fortis, especies invasoras, pinzón de tierra mediano, mosca parásita",
    url = "https://doi.org/10.2147/rip.s48435",
    doi = "10.2147/rip.s48435",
    openalex = "W2092404784",
    references = "doi101007s1053100997401, doi1010160169534787900280, doi101016jpt200903007, doi101017s0030605311000597, doi101034j160007062002970208x, doi101098rspb20053285, doi1023071940156, doi1023071942596, doi1023073545730, doi1023074785"
}

Este volumen forma parte de la edición definitiva de las cartas escritas por y a Charles Darwin, el naturalista más célebre del siglo XIX. Las notas y apéndices ponen estas fascinantes y de amplio alcance cartas en contexto, haciendo que las cartas sean accesibles tanto para académicos como para lectores generales. Darwin dependió de la correspondencia para recopilar datos de todo el mundo, y para discutir sus ideas emergentes con colegas científicos, muchos de los cuales nunca conoció en persona. Las cartas se publican cronológicamente: el Volumen 21 incluye cartas de 1873, el año en el que Darwin recibió respuestas a su trabajo sobre la expresión humana y animal. También en este año, Darwin continuó su trabajo sobre plantas carnívoras y movimiento vegetal, encontrando similitudes inesperadas entre los reinos vegetal y animal, recaudó una suscripción para su amigo Thomas Henry Huxley, y decidió emplear por primera vez a un secretario científico - su hijo Francis.

@book{doi101017cbo9781107280403,
    author = "Darwin, Charles",
    title = "The Correspondence of Charles Darwin",
    year = "2014",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "Este volumen forma parte de la edición definitiva de las cartas escritas por y a Charles Darwin, el naturalista más célebre del siglo XIX. Las notas y apéndices ponen estas fascinantes y de amplio alcance cartas en contexto, haciendo que las cartas sean accesibles tanto para académicos como para lectores generales. Darwin dependió de la correspondencia para recopilar datos de todo el mundo, y para discutir sus ideas emergentes con colegas científicos, muchos de los cuales nunca conoció en persona. Las cartas se publican cronológicamente: el Volumen 21 incluye cartas de 1873, el año en el que Darwin recibió respuestas a su trabajo sobre la expresión humana y animal. También en este año, Darwin continuó su trabajo sobre plantas carnívoras y movimiento vegetal, encontrando similitudes inesperadas entre los reinos vegetal y animal, recaudó una suscripción para su amigo Thomas Henry Huxley, y decidió emplear por primera vez a un secretario científico - su hijo Francis.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9781107280403",
    doi = "10.1017/cbo9781107280403",
    openalex = "W1575985639",
    references = "doi101038436643a, doi101073pnas97136947, doi101111j109636421858tb02500x, doi105962bhltitle154975"
}

Resumen El marco de comportamiento de conservación es útil para identificar los vínculos clave entre el comportamiento y la práctica de conservación. Aplicamos este marco a un nuevo sistema huésped-parásito en las Islas Galápagos y preguntamos si ha habido cambios en el comportamiento de oviposición del parásito y en los patrones de mortalidad del huésped a lo largo de la primera década (2004-2013) de su asociación conocida. El parásito díptero Philornis downsi fue descubierto por primera vez en los nidos de los pinzones de Darwin en 1997 y representa la mayor amenaza para la supervivencia de las aves terrestres de las Galápagos. La mortalidad del huésped ha aumentado durante la última década. En los dípteros, la pupación y el tamaño de las pupas se determinan por el acceso a los recursos del huésped. Aquí, probamos la hipótesis de que las moscas de P. downsi están poniendo huevos en los nidos de los pinzones más temprano en la fase de polluelos para maximizar el tiempo de alimentación de las larvas y, por lo tanto, la probabilidad de éxito de la pupación antes de la muerte del huésped. Los resultados muestran menos larvas de 1er instar más tarde en el ciclo de anidación del huésped, lo que apoya un comportamiento de puesta de huevos más temprano por parte de las moscas hembras. Entre 2004 y 2013, la intensidad del parásito aumentó de ~28 a ~48 parásitos por nido, la mortalidad del huésped aumentó de ~50% a ~90% y la edad del huésped al fallecer disminuyó de ~11 a ~5 días. La edad más temprana al fallecer del huésped se correlacionó con menos pupas (de ~50% a ~20%) y un tamaño de pupa más pequeño (~10% de disminución). Los cambios en el comportamiento del parásito revelan nuevos costos de aptitud tanto para el parásito como para los pinzones de Darwin. Estos hallazgos subrayan la necesidad de una acción urgente de conservación para salvar a los pinzones de Darwin de la extinción debido a un parásito nuevo, letal e introducido [Current Zoology 60 (4): 542–550, 2014].

@article{doi101093czoolo604542,
    author = "Kleindorfer, Sonia y Peters, Katharina J. y Custance, Georgina y Dudaniec, Rachael Y. y O’Connor, Jody A.",
    title = "Cambios en el comportamiento de infestación de Philornis amenazan la supervivencia de los pinzones de Darwin",
    year = "2014",
    journal = "Current Zoology",
    abstract = "Resumen El marco de comportamiento de conservación es útil para identificar los vínculos clave entre el comportamiento y la práctica de conservación. Aplicamos este marco a un nuevo sistema huésped-parásito en las Islas Galápagos y preguntamos si ha habido cambios en el comportamiento de oviposición del parásito y en los patrones de mortalidad del huésped a lo largo de la primera década (2004-2013) de su asociación conocida. El parásito díptero Philornis downsi fue descubierto por primera vez en los nidos de los pinzones de Darwin en 1997 y representa la mayor amenaza para la supervivencia de las aves terrestres de las Galápagos. La mortalidad del huésped ha aumentado durante la última década. En los dípteros, la pupación y el tamaño de las pupas se determinan por el acceso a los recursos del huésped. Aquí, probamos la hipótesis de que las moscas de P. downsi están poniendo huevos en los nidos de los pinzones más temprano en la fase de polluelos para maximizar el tiempo de alimentación de las larvas y, por lo tanto, la probabilidad de éxito de la pupación antes de la muerte del huésped. Los resultados muestran menos larvas de 1er instar más tarde en el ciclo de anidación del huésped, lo que apoya un comportamiento de puesta de huevos más temprano por parte de las moscas hembras. Entre 2004 y 2013, la intensidad del parásito aumentó de \textasciitilde 28 a \textasciitilde 48 parásitos por nido, la mortalidad del huésped aumentó de \textasciitilde 50\% a \textasciitilde 90\% y la edad del huésped al fallecer disminuyó de \textasciitilde 11 a \textasciitilde 5 días. La edad más temprana al fallecer del huésped se correlacionó con menos pupas (de \textasciitilde 50\% a \textasciitilde 20\%) y un tamaño de pupa más pequeño (\textasciitilde 10\% de disminución). Los cambios en el comportamiento del parásito revelan nuevos costos de aptitud tanto para el parásito como para los pinzones de Darwin. Estos hallazgos subrayan la necesidad de una acción urgente de conservación para salvar a los pinzones de Darwin de la extinción debido a un parásito nuevo, letal e introducido [Current Zoology 60 (4): 542–550, 2014].",
    url = "https://doi.org/10.1093/czoolo/60.4.542",
    doi = "10.1093/czoolo/60.4.542",
    openalex = "W1825053369",
    references = "doi102147rips48435"
}

Muchos ejemplos clásicos de radiaciones adaptativas tienen lugar dentro de sistemas fragmentados como islas o montañas, pero los roles de los paisajes mosaico y el flujo génico variable en la facilitación de la diversificación de especies están poco comprendidos. Aquí combinamos enfoques filogenéticos y de genética del paisaje para entender la diversificación en los pinzones de Darwin, una radiación adaptativa modelo. Combinamos datos de secuencia de 14 intrones nucleares, marcadores mitocondriales y variación de microsatélites de 51 poblaciones de las 15 especies reconocidas. Los árboles filogenéticos de especies recuperaron siete clados principales de pinzones: de tierra, de árbol, vegetarianos, de la Isla Cocos, gris y verde, y un clado distinto de pinzones de tierra pico agudo (Geospiza cf. difficilis) basal a todos los pinzones de tierra y de árbol. Los clados de pinzones de tierra y de árbol carecen de estructura filogenética a nivel de especie. El flujo génico interisla y la introgresión interespecífica varían geográficamente de manera predecible. Primero, varias especies exhiben patrones concordantes de divergencia poblacional a través del canal que separa las islas plataforma de Galápagos de la provincia volcánica separada de las islas del norte. Segundo, las islas periféricas tienen poblaciones más admixtas mientras que las islas centrales mantienen límites de especie más distintos. Esta perspectiva del paisaje destaca un probable papel del aislamiento de poblaciones periféricas en la divergencia inicial, y demuestra que las poblaciones periféricas pueden mantener la diversidad genética mediante la consanguinidad durante las etapas iniciales de la especiación.

@article{doi101111evo12484,
    author = "Farrington, Heather L. y Lawson, Lucinda P. y Clark, Courtney M. y Petren, Kenneth",
    title = "THE EVOLUTIONARY HISTORY OF DARWIN'S FINCHES: SPECIACIÓN, FLUJO GENÉTICO E INTROGRESIÓN EN UN PAISAJE FRAGMENTADO",
    year = "2014",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Muchos ejemplos clásicos de radiaciones adaptativas tienen lugar dentro de sistemas fragmentados como islas o montañas, pero los roles de los paisajes mosaico y el flujo génico variable en la facilitación de la diversificación de especies están poco comprendidos. Aquí combinamos enfoques filogenéticos y de genética del paisaje para entender la diversificación en los pinzones de Darwin, una radiación adaptativa modelo. Combinamos datos de secuencia de 14 intrones nucleares, marcadores mitocondriales y variación de microsatélites de 51 poblaciones de las 15 especies reconocidas. Los árboles filogenéticos de especies recuperaron siete clados principales de pinzones: de tierra, de árbol, vegetarianos, de la Isla Cocos, gris y verde, y un clado distinto de pinzones de tierra pico agudo (Geospiza cf. difficilis) basal a todos los pinzones de tierra y de árbol. Los clados de pinzones de tierra y de árbol carecen de estructura filogenética a nivel de especie. El flujo génico interisla y la introgresión interespecífica varían geográficamente de manera predecible. Primero, varias especies exhiben patrones concordantes de divergencia poblacional a través del canal que separa las islas plataforma de Galápagos de la provincia volcánica separada de las islas del norte. Segundo, las islas periféricas tienen poblaciones más admixtas mientras que las islas centrales mantienen límites de especie más distintos. Esta perspectiva del paisaje destaca un probable papel del aislamiento de poblaciones periféricas en la divergencia inicial, y demuestra que las poblaciones periféricas pueden mantener la diversidad genética mediante la consanguinidad durante las etapas iniciales de la especiación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/evo.12484",
    doi = "10.1111/evo.12484",
    openalex = "W1867077513",
    references = "doi101086282481"
}

Los parásitos y patógenos invasores son una amenaza creciente para la biodiversidad en todo el mundo, lo que puede contribuir a la extinción de especies endémicas. En las Islas Galápagos, la mosca parásita invasora Philornis downsi representa una amenaza mayor para la avifauna endémica. Aquí, investigamos la influencia de este parásito en el éxito reproductivo de dos especies de pinzones de Darwin, el pinzón cantor (Certhidea olivacea) y el pequeño pinzón arbóreo simpátrico (Camarhynchus parvulus), en la Isla Santa Cruz en 2010 y 2012. Mientras que la población del pequeño pinzón arbóreo parecía ser estable, el pinzón cantor ha experimentado un declive dramático en el tamaño de la población en la Isla Santa Cruz desde 1997. Nuestro objetivo fue identificar si los pinzones cantores son particularmente vulnerables durante diferentes etapas del ciclo reproductivo. Contrario a nuestra predicción, el éxito reproductivo fue menor en el pequeño pinzón arbóreo que en el pinzón cantor. En ambas especies, P. downsi tuvo un fuerte impacto negativo en el éxito reproductivo y nuestros datos sugieren que los eventos de lluvia intensa también redujeron el éxito de emplumado. Por un lado, los padres podrían ser menos eficientes para compensar la pérdida de energía de sus polluelos debido al parasitismo, ya que podrían ser menos eficientes en la búsqueda de alimento en días de lluvia intensa. Por otro lado, las lluvias intensas podrían llevar a un aumento de la humedad y un enfriamiento más rápido de los nidos. En el caso del pinzón cantor, encontramos que el control de especies de plantas invasoras con herbicidas tuvo un impacto negativo aditivo significativo en el éxito reproductivo. Es muy probable que la disponibilidad de insectos (es decir, la abundancia de alimentos) sea menor en tales áreas controladas, ya que el uso de herbicidas llevó a la eliminación de toda la sotobosque. La depredación parece ser un factor menor en la pérdida de la nidada.

@article{doi101371journalpone0107518,
    author = "Cimadom, Arno y Ulloa, Angel y Meidl, Patrick y Zöttl, Markus y Zöttl, Elisabet y Feßl, Birgit y Nemeth, Erwin y Dvorak, Michael y Cunninghame, Francesca y Tebbich, Sabine",
    title = "Parásitos Invasores, Cambios de Hábitat y Lluvias Intensas Reducen el Éxito Reproductivo en los Pinzones de Darwin",
    year = "2014",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Los parásitos y patógenos invasores son una amenaza creciente para la biodiversidad en todo el mundo, lo que puede contribuir a la extinción de especies endémicas. En las Islas Galápagos, la mosca parásita invasora Philornis downsi representa una amenaza mayor para la avifauna endémica. Aquí, investigamos la influencia de este parásito en el éxito reproductivo de dos especies de pinzones de Darwin, el pinzón cantor (Certhidea olivacea) y el pequeño pinzón arbóreo simpátrico (Camarhynchus parvulus), en la Isla Santa Cruz en 2010 y 2012. Mientras que la población del pequeño pinzón arbóreo parecía ser estable, el pinzón cantor ha experimentado un declive dramático en el tamaño de la población en la Isla Santa Cruz desde 1997. Nuestro objetivo fue identificar si los pinzones cantores son particularmente vulnerables durante diferentes etapas del ciclo reproductivo. Contrario a nuestra predicción, el éxito reproductivo fue menor en el pequeño pinzón arbóreo que en el pinzón cantor. En ambas especies, P. downsi tuvo un fuerte impacto negativo en el éxito reproductivo y nuestros datos sugieren que los eventos de lluvia intensa también redujeron el éxito de emplumado. Por un lado, los padres podrían ser menos eficientes para compensar la pérdida de energía de sus polluelos debido al parasitismo, ya que podrían ser menos eficientes en la búsqueda de alimento en días de lluvia intensa. Por otro lado, las lluvias intensas podrían llevar a un aumento de la humedad y un enfriamiento más rápido de los nidos. En el caso del pinzón cantor, encontramos que el control de especies de plantas invasoras con herbicidas tuvo un impacto negativo aditivo significativo en el éxito reproductivo. Es muy probable que la disponibilidad de insectos (es decir, la abundancia de alimentos) sea menor en tales áreas controladas, ya que el uso de herbicidas llevó a la eliminación de toda la sotobosque. La depredación parece ser un factor menor en la pérdida de la nidada.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0107518",
    doi = "10.1371/journal.pone.0107518",
    openalex = "W2016786013",
    references = "doi102147rips48435"
}

. Sin embargo, nuestro estudio sugiere además que las prácticas de gestión cuidadosas destinadas a reducir la prevalencia del parásito tienen el potencial de reducir significativamente el riesgo de extinción de la especie hospedadora.

@article{doi1011111365266412575,
    author = "Koop, Jennifer A. H. y Kim, Peter y Knutie, Sarah A. y Adler, Fred y Clayton, Dale H.",
    title = "Una mosca parásita introducida podría llevar a la extinción local de las poblaciones de pinzones de Darwin",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Applied Ecology",
    abstract = ". Sin embargo, nuestro estudio sugiere además que las prácticas de gestión cuidadosas destinadas a reducir la prevalencia del parásito tienen el potencial de reducir significativamente el riesgo de extinción de la especie hospedadora.",
    url = "https://doi.org/10.1111/1365-2664.12575",
    doi = "10.1111/1365-2664.12575",
    openalex = "W2218196316",
    references = "doi102147rips48435"
}

Los parásitos introducidos amenazan a las especies hospedadoras nativas que carecen de defensas efectivas. Tales parásitos aumentan el riesgo de extinción, particularmente en pequeñas poblaciones de hospedadores como las que se encuentran en islas. Si algunas especies de hospedadores son tolerantes a los parásitos introducidos, esto podría amplificar el riesgo del parásito para las especies de hospedadores vulnerables. Recientemente, la mosca parásita nidificante introducida Philornis downsi ha sido implicada en el declive de las poblaciones de pinzones de Darwin en las Islas Galápagos. En algunos años, el 100% de los nidos de pinzones fallan debido a P. downsi; sin embargo, otras especies de hospedadores comunes que anidan cerca de los pinzones de Darwin, como el pinzón de Galápagos endémico (Mimus parvulus), parecen ser menos afectados por P. downsi. Comparamos los efectos de P. downsi en pinzones de Galápagos y pinzones de tierra mediana (Geospiza fortis) en la isla de Santa Cruz en las Islas Galápagos. Manipulamos experimentalmente la abundancia de P. downsi en los nidos de pinzones de Galápagos y pinzones de tierra mediana para medir el efecto directo del parásito en el éxito reproductivo de cada especie de hospedador. También comparamos las respuestas inmunológicas y conductuales de cada especie de hospedador a la mosca. Aunque los nidos de las dos especies de hospedadores tenían densidades de parásitos similares, las moscas disminuyeron la aptitud de los pinzones pero no la de los pinzones de Galápagos. Ninguna de las dos especies de hospedadores tuvo una respuesta inmune mediada por anticuerpos significativa contra P. downsi. Además, los pinzones no mostraron un aumento significativo en la mendicidad, la provisión parental o los niveles de glucosa en plasma en respuesta a las moscas. En contraste, los polluelos de pinzones de Galápagos parasitados mendicaron más que los polluelos de pinzones de Galápagos no parasitados. Una mayor mendicidad se correlacionó con un aumento en el comportamiento de provisión parental, lo que pareció compensar el daño del parásito. Los resultados de nuestro estudio sugieren que los pinzones son afectados negativamente por P. downsi porque no tienen tales mecanismos conductuales para la compensación de energía. En contraste, los pinzones de Galápagos son capaces de compensación, lo que los convierte en hospedadores tolerantes y una posible amenaza indirecta para los pinzones de Darwin.

@article{doi1018901501191,
    author = "Knutie, Sarah A. y Owen, Jeb P. y McNew, Sabrina M. y Bartlow, Andrew W. y Arriero, Elena y Herman, Jordan M. y DiBlasi, Emily y Thompson, Michael y Koop, Jennifer A. H. y Clayton, Dale H.",
    title = "Los pinzones de Galápagos toleran parásitos introducidos que afectan a los pinzones de Darwin",
    year = "2015",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Los parásitos introducidos amenazan a las especies hospedadoras nativas que carecen de defensas efectivas. Tales parásitos aumentan el riesgo de extinción, particularmente en pequeñas poblaciones de hospedadores como las que se encuentran en islas. Si algunas especies de hospedadores son tolerantes a los parásitos introducidos, esto podría amplificar el riesgo del parásito para las especies de hospedadores vulnerables. Recientemente, la mosca parásita nidificante introducida Philornis downsi ha sido implicada en el declive de las poblaciones de pinzones de Darwin en las Islas Galápagos. En algunos años, el 100% de los nidos de pinzones fallan debido a P. downsi; sin embargo, otras especies de hospedadores comunes que anidan cerca de los pinzones de Darwin, como el pinzón de Galápagos endémico (Mimus parvulus), parecen ser menos afectados por P. downsi. Comparamos los efectos de P. downsi en pinzones de Galápagos y pinzones de tierra mediana (Geospiza fortis) en la isla de Santa Cruz en las Islas Galápagos. Manipulamos experimentalmente la abundancia de P. downsi en los nidos de pinzones de Galápagos y pinzones de tierra mediana para medir el efecto directo del parásito en el éxito reproductivo de cada especie de hospedador. También comparamos las respuestas inmunológicas y conductuales de cada especie de hospedador a la mosca. Aunque los nidos de las dos especies de hospedadores tenían densidades de parásitos similares, las moscas disminuyeron la aptitud de los pinzones pero no la de los pinzones de Galápagos. Ninguna de las dos especies de hospedadores tuvo una respuesta inmune mediada por anticuerpos significativa contra P. downsi. Además, los pinzones no mostraron un aumento significativo en la mendicidad, la provisión parental o los niveles de glucosa en plasma en respuesta a las moscas. En contraste, los polluelos de pinzones de Galápagos parasitados mendicaron más que los polluelos de pinzones de Galápagos no parasitados. Una mayor mendicidad se correlacionó con un aumento en el comportamiento de provisión parental, lo que pareció compensar el daño del parásito. Los resultados de nuestro estudio sugieren que los pinzones son afectados negativamente por P. downsi porque no tienen tales mecanismos conductuales para la compensación de energía. En contraste, los pinzones de Galápagos son capaces de compensación, lo que los convierte en hospedadores tolerantes y una posible amenaza indirecta para los pinzones de Darwin.",
    url = "https://doi.org/10.1890/15-0119.1",
    doi = "10.1890/15-0119.1",
    openalex = "W2191309030",
    references = "doi102147rips48435"
}

Comprender las interacciones parásito-hospedador requiere caracterizar e integrar las relaciones multifacéticas entre procesos ecológicos, conductuales y moleculares. La mosca parásita introducida en aves, Philornis downsi (Diptera: Muscidae), fue introducida accidentalmente a las Islas Galápagos a principios de la década de 1960 y las consecuencias de su introducción representan una de las batallas de conservación más desafiantes enfrentadas hoy en la ecología parásito-hospedador. Las larvas de la mosca fueron descubiertas por primera vez en nidos de pinzones de Darwin (Passeriformes: Thraupidae) en 1997. Las larvas de la mosca parásita están matando ~55 % de los polluelos de pinzones de Darwin dentro de los nidos al consumir la sangre y el tejido de las aves en desarrollo, por lo que el número de larvas de mosca parásita en los nidos ha aumentado un 46 % desde 2000 hasta 2013. A medida que los polluelos mueren cada vez más a una edad temprana, lo que significa una terminación de recursos más temprana para el parásito, ~17 % de las larvas de mosca también mueren. Varias poblaciones locales de pinzones se han extinguido, pero algunas especies hospedadoras han aumentado en abundancia y, en consecuencia, pueden estar sosteniendo poblaciones de P. downsi junto con otros hospedadores no pinzones. La alta mortalidad tanto en pinzones de Darwin como en larvas de P. downsi crea una oportunidad y una necesidad imperiosa de comprender la dinámica coevolutiva de este sistema parásito-hospedador que está evolucionando recientemente. Esta revisión examina los cambios rápidos en la ecología, el comportamiento y la genética del hospedador y el parásito desde que las larvas de P. downsi fueron descubiertas por primera vez en los nidos de pinzones de Darwin. El objetivo de la revisión es sintetizar lo que se sabe sobre este sistema parásito-hospedador letal y describir los cambios rápidos en la biología del hospedador y el parásito que caracterizan la asociación novedosa. Un objetivo general es la implementación de resultados de conservación informados por la comprensión biológica evolutiva de las especies invasoras.

@article{doi101186s4085001600039,
    author = "Kleindorfer, Sonia y Dudaniec, Rachael Y.",
    title = "Ecología, comportamiento y genética de parásito-hospedador: una revisión del parásito de mosca introducido Philornis downsi y sus hospedadores, los pinzones de Darwin",
    year = "2016",
    journal = "BMC Zoología",
    abstract = "Comprender las interacciones parásito-hospedador requiere caracterizar e integrar las relaciones multifacéticas entre procesos ecológicos, conductuales y moleculares. La mosca parásita introducida en aves, Philornis downsi (Diptera: Muscidae), fue introducida accidentalmente a las Islas Galápagos a principios de la década de 1960 y las consecuencias de su introducción representan una de las batallas de conservación más desafiantes enfrentadas hoy en la ecología parásito-hospedador. Las larvas de la mosca fueron descubiertas por primera vez en nidos de pinzones de Darwin (Passeriformes: Thraupidae) en 1997. Las larvas de la mosca parásita están matando \textasciitilde 55 % de los polluelos de pinzones de Darwin dentro de los nidos al consumir la sangre y el tejido de las aves en desarrollo, por lo que el número de larvas de mosca parásita en los nidos ha aumentado un 46 % desde 2000 hasta 2013. A medida que los polluelos mueren cada vez más a una edad temprana, lo que significa una terminación de recursos más temprana para el parásito, \textasciitilde 17 % de las larvas de mosca también mueren. Varias poblaciones locales de pinzones se han extinguido, pero algunas especies hospedadoras han aumentado en abundancia y, en consecuencia, pueden estar sosteniendo poblaciones de P. downsi junto con otros hospedadores no pinzones. La alta mortalidad tanto en pinzones de Darwin como en larvas de P. downsi crea una oportunidad y una necesidad imperiosa de comprender la dinámica coevolutiva de este sistema parásito-hospedador que está evolucionando recientemente. Esta revisión examina los cambios rápidos en la ecología, el comportamiento y la genética del hospedador y el parásito desde que las larvas de P. downsi fueron descubiertas por primera vez en los nidos de pinzones de Darwin. El objetivo de la revisión es sintetizar lo que se sabe sobre este sistema parásito-hospedador letal y describir los cambios rápidos en la biología del hospedador y el parásito que caracterizan la asociación novedosa. Un objetivo general es la implementación de resultados de conservación informados por la comprensión biológica evolutiva de las especies invasoras.",
    url = "https://doi.org/10.1186/s40850-016-0003-9",
    doi = "10.1186/s40850-016-0003-9",
    openalex = "W2518630937",
    references = "doi102147rips48435"
}