Estructura fina

@article{dogiel1903das,
    author = "Dogiel, A. S.",
    title = "Das Periphere Nervensystem des Amphioxus (Branchiostoma Lanceolatum)",
    year = "1903",
    journal = "Beiträge und Referate zur Anatomie und Entwickelungsgeschichte",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02110551",
    doi = "10.1007/bf02110551",
    number = "1",
    openalex = "W2005412999",
    pages = "145-213",
    volume = "21"
}

@article{doi101016s0022532062800070,
    author = "Eakin, Richard M. y Westfall, Jane A.",
    title = "Estructura fina de los fotorreceptores en anfioxo",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Ultrastructure Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0022-5320(62)80007-0",
    doi = "10.1016/s0022-5320(62)80007-0",
    openalex = "W1992390853",
    references = "doi101002cne901150105, doi101007bf00320743, doi101083jcb62225, doi101083jcb82483, doi101083jcb92409, doi1010970000505319361100000044, doi101103revmodphys31301, doi10310910520296209114587, merriman1943the, smelser1943the"
}

@article{guthrie1967control,
    author = "GUTHRIE, D. M.",
    title = "Control of Muscular Contractions by Spinal Neurones in Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum)",
    year = "1967",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/2161224a0",
    doi = "10.1038/2161224a0",
    number = "5121",
    openalex = "W2061323334",
    pages = "1224-1225",
    volume = "216",
    references = "doi101002cne901150105, doi101002cne901260204"
}

RESUMEN Las mediciones de tensión y presión del notocordio aislado durante estimulación eléctrica indican que el notocordio de Amphioxus es un órgano muscular. La contracción muscular aumenta la rigidez del notocordio y el aumento de presión sugiere que se comporta como un esqueleto hidrostático. Las respuestas mecánicas de los músculos concuerdan bastante bien con las características conocidas de otros músculos paramiosina, aunque son bastante más rápidos que los músculos paramiosina de la mayoría de los moluscos. La respuesta muscular parece aportar su mayor contribución a la rigidez del notocordio en los pequeños ángulos de flexión asociados con el nado rápido. La activación del notocordio precede a un potencial de fibra gigante. El colágeno de la vaina del notocordio parece ser bastante más extensible que el colágeno vertebrado, pero existe un material, probablemente en la elastica interna, con propiedades similares a la elastina. Las características del notocordio de la lamprea enfatizan en lugar de restar importancia a su posición filogenética.

@article{doi101242jeb521125,
    author = "Guthrie, D. M. y Banks, J. R.",
    title = "Observaciones sobre la función y las propiedades fisiológicas de un músculo paramiosina rápido—El notocordio de Amphioxus (Branchiostoma Lanceolatum)",
    year = "1970",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "RESUMEN Las mediciones de tensión y presión del notocordio aislado durante estimulación eléctrica indican que el notocordio de Amphioxus es un órgano muscular. La contracción muscular aumenta la rigidez del notocordio y el aumento de presión sugiere que se comporta como un esqueleto hidrostático. Las respuestas mecánicas de los músculos concuerdan bastante bien con las características conocidas de otros músculos paramiosina, aunque son bastante más rápidos que los músculos paramiosina de la mayoría de los moluscos. La respuesta muscular parece aportar su mayor contribución a la rigidez del notocordio en los pequeños ángulos de flexión asociados con el nado rápido. La activación del notocordio precede a un potencial de fibra gigante. El colágeno de la vaina del notocordio parece ser bastante más extensible que el colágeno vertebrado, pero existe un material, probablemente en la elastica interna, con propiedades similares a la elastina. Las características del notocordio de la lamprea enfatizan en lugar de restar importancia a su posición filogenética.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.52.1.125",
    doi = "10.1242/jeb.52.1.125",
    openalex = "W2263049155",
    references = "guthrie1967control"
}

Dos especies de cordados primitivos tienen potenciales fotorreceptores hiperpolarizantes, al igual que los vertebrados. En Salpa, la membrana fotorreceptiva está compuesta de microvellosidades, mientras que en Amaroucium está modificada a partir de cilios. Parece no haber correlación funcional entre la estructura fina de la membrana fotorreceptiva y la polaridad de la respuesta a la luz.

@article{doi101126science17239871052,
    author = "Gorman, A. L. F. y McReynolds, John S. y Barnes, StephenN.",
    title = "Fotorreceptores en cordados primitivos: Estructura fina, potenciales receptores hiperpolarizantes y evolución",
    year = "1971",
    journal = "Science",
    abstract = "Dos especies de cordados primitivos tienen potenciales fotorreceptores hiperpolarizantes, al igual que los vertebrados. En Salpa, la membrana fotorreceptiva está compuesta de microvellosidades, mientras que en Amaroucium está modificada a partir de cilios. Parece no haber correlación funcional entre la estructura fina de la membrana fotorreceptiva y la polaridad de la respuesta a la luz.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.172.3987.1052",
    doi = "10.1126/science.172.3987.1052",
    openalex = "W2031631152",
    references = "doi101002jez1400300206, doi101007bf00331097, doi1010160042698969901345, doi101085jgp563376, doi101085jgp563392, doi101101sqb196503001036, doi101113jphysiol1959sp006270, doi101113jphysiol1970sp009049, doi101126science1653890309, doi1023071538448"
}

Los análisis de cinefilm de alta velocidad han demostrado que el anfioxo nada hacia adelante o hacia atrás con un movimiento ondulatorio generado en el extremo anterior, la onda de desplazamiento pasando a lo largo del cuerpo con amplitud creciente. El extremo anterior, ya sea que sea la "cabeza" o la cola, es evidentemente más rígido que el extremo posterior, la flexibilidad en cada extremo cambiando con la inversión de la dirección del nado. Se sugiere que el control de la amplitud de las ondas de desplazamiento en diferentes regiones del cuerpo durante el nado es una función de la notocorda, la contracción de las placas musculares de la notocorda aumentando su rigidez. Las conexiones entre el sistema nervioso central y las placas de la notocorda a través de las fosas de la notocorda ya se sabe que existen. Dado que la exposición a la luz induce inevitablemente el nado en animales adaptados a la oscuridad, parece probable que los ojos funcionen en la iniciación del movimiento. Se da la tasa de aumento en el número y tamaño de las copas oculares durante el crecimiento larvario y adulto y su patrón de distribución en el cordón nervioso. En el adulto, las copas oculares ocurren predominantemente en las regiones anterior y posterior del cuerpo. Esto puede ser de importancia en la provisión del estímulo para los cambios en la flexibilidad de estas regiones durante el nado. El cinefilm de alta velocidad también ha demostrado que el anfioxo puede excavar "cabeza" o "cola" primero y moverse a través de la arena en una dirección hacia adelante o hacia atrás. Se sugiere que la rápida inversión de la dirección es de mayor importancia en el movimiento a través de la arena que en el nado.

@article{doi101111j146979981973tb01381x,
    author = "Webb, J. E.",
    title = "El papel de la notocorda en el nado hacia adelante y hacia atrás y en la excavación en el anfioxo Branchiostoma lanceolatum",
    year = "1973",
    journal = "Journal of Zoology",
    abstract = "Los análisis de cinefilm de alta velocidad han demostrado que el anfioxo nada hacia adelante o hacia atrás con un movimiento ondulatorio generado en el extremo anterior, la onda de desplazamiento pasando a lo largo del cuerpo con amplitud creciente. El extremo anterior, ya sea que sea la "cabeza" o la cola, es evidentemente más rígido que el extremo posterior, la flexibilidad en cada extremo cambiando con la inversión de la dirección del nado. Se sugiere que el control de la amplitud de las ondas de desplazamiento en diferentes regiones del cuerpo durante el nado es una función de la notocorda, la contracción de las placas musculares de la notocorda aumentando su rigidez. Las conexiones entre el sistema nervioso central y las placas de la notocorda a través de las fosas de la notocorda ya se sabe que existen. Dado que la exposición a la luz induce inevitablemente el nado en animales adaptados a la oscuridad, parece probable que los ojos funcionen en la iniciación del movimiento. Se da la tasa de aumento en el número y tamaño de las copas oculares durante el crecimiento larvario y adulto y su patrón de distribución en el cordón nervioso. En el adulto, las copas oculares ocurren predominantemente en las regiones anterior y posterior del cuerpo. Esto puede ser de importancia en la provisión del estímulo para los cambios en la flexibilidad de estas regiones durante el nado. El cinefilm de alta velocidad también ha demostrado que el anfioxo puede excavar "cabeza" o "cola" primero y moverse a través de la arena en una dirección hacia adelante o hacia atrás. Se sugiere que la rápida inversión de la dirección es de mayor importancia en el movimiento a través de la arena que en el nado.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-7998.1973.tb01381.x",
    doi = "10.1111/j.1469-7998.1973.tb01381.x",
    openalex = "W2001611203",
    references = "doi101002cne901150105, doi101002cne901260204, doi101007bf00335405, doi101017s0025315400033555, doi101038222087a0, doi101098rspa19520159, doi101098rstb19580007, doi101098rstb19580008, doi101242jeb521125, doi101620tjem82349, guthrie1967control"
}

Experimentos bioquímicos e histoquímicos mostraron que la actividad de colinesterasa en el anfioxo se debe a una acetilcolinesterasa específica. Los métodos de tinción histoquímica con luz y microscopía electrónica demostraron que la actividad de acetilcolinesterasa está localizada en las uniones entre los procesos de las fibras musculares del tronco y la superficie lateral de la médula espinal (la placa motora central) a la unión entre los procesos de las láminas notocordales musculares y la superficie ventral de la médula espinal (la unión neuro‐cordal) y a las uniones entre el plexo de axones petrigálgicos y los procesos de las fibras musculares pterigálgicas. En la placa motora central, los compartimentos dorsal y ventral, que inervan las fibras musculares del tronco superficiales "rojas" y profundas "blancas" respectivamente, se tiñeron con igual intensidad. Se observaron actividades más bajas en la médula espinal, el músculo del tronco, el músculo pterigálgico y el notocordio. Se concluye que la mayor parte de la acetilcolinesterasa específica encontrada en los tejidos del anfioxo está relacionada con varios tipos de unión neuro‐muscular y, por lo tanto, que estas probablemente son colinérgicas.

@article{flood1974histochemistry,
    author = "Flood, Per R.",
    title = "Histoquímica de colinesterasa en anfioxo (Branchiostoma lanceolatum, pallas)",
    year = "1974",
    journal = "Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "Experimentos bioquímicos e histoquímicos mostraron que la actividad de colinesterasa en el anfioxo se debe a una acetilcolinesterasa específica. Los métodos de tinción histoquímica con luz y microscopía electrónica demostraron que la actividad de acetilcolinesterasa está localizada en las uniones entre los procesos de las fibras musculares del tronco y la superficie lateral de la médula espinal (la placa motora central) a la unión entre los procesos de las láminas notocordales musculares y la superficie ventral de la médula espinal (la unión neuro‐cordal) y a las uniones entre el plexo de axones petrigálgicos y los procesos de las fibras musculares pterigálgicas. En la placa motora central, los compartimentos dorsal y ventral, que inervan las fibras musculares del tronco superficiales "rojas" y profundas "blancas" respectivamente, se tiñeron con igual intensidad. Se observaron actividades más bajas en la médula espinal, el músculo del tronco, el músculo pterigálgico y el notocordio. Se concluye que la mayor parte de la acetilcolinesterasa específica encontrada en los tejidos del anfioxo está relacionada con varios tipos de unión neuro‐muscular y, por lo tanto, que estas probablemente son colinérgicas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.901570405",
    doi = "10.1002/cne.901570405",
    number = "4",
    openalex = "W1991439718",
    pages = "407-437",
    volume = "157",
    references = "doi101001jama195302940280072039, doi1010160010406x6690209x, doi101016s0096417418301069, doi101017s0025315400027168, doi101042bj1150465, doi101083jcb171208, doi101177123219, doi103181003797277017013, guthrie1967control, openalexw1444750168, openalexw2985956097"
}

@inproceedings{southward1975fine1,
    author = "Southward, E. C",
    title = "Estructura fina y filogenia de los Pogonomorpha",
    year = "1975",
    booktitle = "Simposio de la Sociedad Zoológica, Londres, v. 36, p. 235-251",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Southward, E. C., 1975, Estructura fina y filogenia de los Pogonomorpha: Simposio de la Sociedad Zoológica, Londres, v. 36, p. 235-251.}"
}

@inproceedings{welsch1975the2,
    author = "Welsch, U",
    title = "La estructura fina de la faringe, criptopodocitos y sistema digestivo de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum)",
    year = "1975",
    booktitle = "Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 17-41",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Welsch, U., 1975, La estructura fina de la faringe, criptopodocitos y sistema digestivo de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum): Symposium of the Zoological Society, London, v. 36, p. 17-41.}"
}

@article{rähr1979the,
    author = "Rähr, H.",
    title = "El Sistema Circulatorio de Amphioxus (Branchiostoma lanceolatum (Pallas))",
    year = "1979",
    journal = "Acta Zoologica",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1979.tb00594.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1979.tb00594.x",
    number = "1",
    openalex = "W1990682207",
    pages = "1-18",
    volume = "60",
    references = "doi101002jmor1051390403, doi1010079783642651045, doi10100797836429105483, doi101007bf02933895, doi101016s0022532071900207, doi1023073225209, doi105962bhltitle159385, doi105962bhltitle6408, moller1973the, openalexw2321178397"
}

Los corpúsculos de de Quatrefages en el tejido conectivo rostral de la amfioxo han sido seccionados seriamente y examinados en el microscopio electrónico. Se demuestra que cada corpúsculo está compuesto por una o unas pocas células principales separadas y envueltas por células de vaina. Desde la célula principal dos cilios sobresalen hacia un lumen formado por una protuberancia en la vaina. La cilización de la célula principal y su continuación axónica en uno de los nervios asociados sugiere que esta célula es un neurona sensorial primaria y los corpúsculos de de Quatrefages probablemente sean mecanorreceptores.

@article{doi101111j146363951982tb00757x,
    author = "Baatrup, Erik",
    title = "On the Structure of the Corpuscles of de Quatrefages (Branchiostoma lanceolatum (P))",
    year = "1982",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "Corpuscles of de Quatrefages in the rostral connective tissue of amphioxus have been serially sectioned and examined in the electron microscope. It is shown that each corpuscle is composed of one or a few main cells separated and enveloped by sheath cells. From the main cell two cilia protrude into a lumen formed by a bulge in the sheath. The ciliation of the main cell and its axonic continuation into one of the associated nerves suggests that this cell is a primary sensory neurone and the corpuscles of de Quatrefages probably mechanoreceptors.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1982.tb00757.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1982.tb00757.x",
    openalex = "W2007096492",
    references = "dogiel1903das"
}

Resumen Se estudió la estructura fina del corión y la región del huevo no fecundado inmediatamente debajo del aparato micopilar del pez cebra danio, Brachydanio rerio, utilizando óptica de interferencia diferencial Nomarski, microscopía electrónica de barrido y transmisión. El corión consistía en tres zonas distintas: una zona externa, electrondensa, que contenía tapones de conductos porales (zona radiata externa), una zona fibrilar media (zona radiata interna superficial) y una zona interna de 16 láminas horizontales electrondensas alternadas con 15 interláminas de menor densidad electrónica (zona radiata interna profunda). La zona radiata interna estaba atravesada por conductos porales abiertos. El único aparato micopilar se regionalizó en un vestíbulo en forma de cono y un conducto micopilar acorazonado que atravesaba todo el corión. El diámetro externo del conducto micopilar fue de 7,5–8,5 μn y el diámetro interno aproximadamente 2,3 μn. Dado que el diámetro de la apertura micopilar interna era ligeramente mayor que el tamaño de la cabeza del espermatozoide, el bloqueo a la polispermia en los huevos del pez cebra danio parece ser mecánico y garantizado por el diseño morfológico del micopilo. La plasmalema del huevo debajo de la apertura micopilar interna se diferenciaba como un grupo circular de 15–20 proyecciones similares a microvellosidades. El grupo de proyecciones superficiales, con un diámetro aproximado de 2,1–2,5 μn bajo microscopía electrónica de barrido, era distinguible de las micoplicas que cubrían el resto de la superficie del huevo e identificado como el sitio de entrada del espermatozoide. El citoplasma cortical subjacente al sitio de entrada del espermatozoide estaba organizado como una banda compacta, electrondensa y homogénea. El sitio de entrada del espermatozoide en sí estaba circunscrito por un área de citoplasma (aproximadamente 100 μn de diámetro) en la cual los gránulos corticales se disponían típicamente como una sola capa inmediatamente debajo de la plasmalema. Sin embargo, hubo una ausencia completa de gránulos corticales en el citoplasma directamente debajo del sitio de entrada del espermatozoide. La disposición en una sola fila contrastaba con las filas multicapa de gránulos corticales encontradas en el resto del citoplasma del huevo. Basándose en los análisis de Nomarski y ultraestructurales, hubo una polaridad significativa en el córtex creada por la distribución de tamaños y la densidad volumétrica de los gránulos corticales apilados justo debajo de la plasmalema. Los gránulos corticales en la vecindad del sitio de entrada del espermatozoide tenían un diámetro de 2,7 a 2,8 μm y estaban densamente empaquetados. Desde esta región hasta el polo vegetal, los gránulos corticales parecían aumentar progresivamente en tamaño y volverse menos densamente empaquetados. La polaridad en la distribución de gránulos estableció un gradiente distinto en la organización estructural del córtex del huevo desde el sitio de entrada del espermatozoide hasta el polo vegetal.

@article{doi101002jez1402270212,
    author = "Hart, Nathan H. y Donovan, Michael J.",
    title = "Estructura fina del corión y sitio de entrada del espermatozoide en el huevo de Brachydanio",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Resumen Se estudió la estructura fina del corión y la región del huevo no fecundado inmediatamente debajo del aparato micopilar del pez cebra danio, Brachydanio rerio, utilizando óptica de interferencia diferencial Nomarski, microscopía electrónica de barrido y transmisión. El corión consistía en tres zonas distintas: una zona externa, electrondensa, que contenía tapones de conductos porales (zona radiata externa), una zona fibrilar media (zona radiata interna superficial) y una zona interna de 16 láminas horizontales electrondensas alternadas con 15 interláminas de menor densidad electrónica (zona radiata interna profunda). La zona radiata interna estaba atravesada por conductos porales abiertos. El único aparato micopilar se regionalizó en un vestíbulo en forma de cono y un conducto micopilar acorazonado que atravesaba todo el corión. El diámetro externo del conducto micopilar fue de 7,5–8,5 μn y el diámetro interno aproximadamente 2,3 μn. Dado que el diámetro de la apertura micopilar interna era ligeramente mayor que el tamaño de la cabeza del espermatozoide, el bloqueo a la polispermia en los huevos del pez cebra danio parece ser mecánico y garantizado por el diseño morfológico del micopilo. La plasmalema del huevo debajo de la apertura micopilar interna se diferenciaba como un grupo circular de 15–20 proyecciones similares a microvellosidades. El grupo de proyecciones superficiales, con un diámetro aproximado de 2,1–2,5 μn bajo microscopía electrónica de barrido, era distinguible de las micoplicas que cubrían el resto de la superficie del huevo e identificado como el sitio de entrada del espermatozoide. El citoplasma cortical subjacente al sitio de entrada del espermatozoide estaba organizado como una banda compacta, electrondensa y homogénea. El sitio de entrada del espermatozoide en sí estaba circunscrito por un área de citoplasma (aproximadamente 100 μn de diámetro) en la cual los gránulos corticales se disponían típicamente como una sola capa inmediatamente debajo de la plasmalema. Sin embargo, hubo una ausencia completa de gránulos corticales en el citoplasma directamente debajo del sitio de entrada del espermatozoide. La disposición en una sola fila contrastaba con las filas multicapa de gránulos corticales encontradas en el resto del citoplasma del huevo. Basándose en los análisis de Nomarski y ultraestructurales, hubo una polaridad significativa en el córtex creada por la distribución de tamaños y la densidad volumétrica de los gránulos corticales apilados justo debajo de la plasmalema. Los gránulos corticales en la vecindad del sitio de entrada del espermatozoide tenían un diámetro de 2,7 a 2,8 μm y estaban densamente empaquetados. Desde esta región hasta el polo vegetal, los gránulos corticales parecían aumentar progresivamente en tamaño y volverse menos densamente empaquetados. La polaridad en la distribución de gránulos estableció un gradiente distinto en la organización estructural del córtex del huevo desde el sitio de entrada del espermatozoide hasta el polo vegetal.",
    url = "https://doi.org/10.1002/jez.1402270212",
    doi = "10.1002/jez.1402270212",
    openalex = "W1980922705"
}

El ovario de Stichopus californicus consiste en varias clases de tamaño de tubulos, que se insertan en una base gonadal central. Los tubulos más grandes contienen los oocitos que serán desovados en la temporada actual. Todos los tubulos están compuestos por tres capas. La más externa es un peritoneo complejo compuesto por células epiteliales, axones y células musculares. La estructura fina de los neuronas peritoneales sugiere su participación en la actividad neurosecretora. Entre las láminas basales del peritoneo y el epitelio interno se encuentra el compartimento de tejido conectivo ovárico, que incluye el seno hemal genital. Este seno probablemente transporta nutrientes desde la periferia del tubulo hacia los oocitos ubicados profundamente en su interior. El epitelio interno está compuesto por células epiteliales parietales y foliculares y los oocitos. Los oocitos de Stichopus contienen tres clases de microtúbulos basadas en su ubicación, orientación y labilidad durante la fijación. Los microtúbulos de la protuberancia apical rodean el vesícula germinativa. Los microtúbulos corticales se encuentran justo debajo de la superficie celular y corren paralelos a ella. Los microtúbulos citoplasmáticos profundos corren radialmente desde el interior del oocito hacia la superficie celular. Los oocitos se mantienen dentro de los folículos mediante complejos de unión hasta el momento de la ovulación. La ovulación puede ser monitoreada en folículos seccionados de esta especie porque una oolamina asegura la integridad del folículo después de la desprendimiento del ovario. El inicio de la ovulación se marca por la disolución de los complejos de unión. Esto es seguido por una contracción sensible a la citocalasina B de las células foliculares. El folículo se contrae alrededor del oocito, para quedar colapsado contra la pared ovárica mientras el oocito está libre dentro del lumen ovárico.

@article{doi1023071541487,
    author = "Smiley, Scott y Cloney, RichardA.",
    title = "OVULACIÓN Y LA ESTRUCTURA FINA DE LOS TUBULOS OVÁRICOS FECUNDOS DE STICHOPUS CALIFORNICUS (ECHINODERMATA: HOLOTHUROIDEA)",
    year = "1985",
    journal = "Biological Bulletin",
    abstract = "El ovario de Stichopus californicus consiste en varias clases de tamaño de tubulos, que se insertan en una base gonadal central. Los tubulos más grandes contienen los oocitos que serán desovados en la temporada actual. Todos los tubulos están compuestos por tres capas. La más externa es un peritoneo complejo compuesto por células epiteliales, axones y células musculares. La estructura fina de las neuronas peritoneales sugiere su participación en la actividad neurosecretora. Entre las láminas basales del peritoneo y el epitelio interno se encuentra el compartimento de tejido conectivo ovárico, que incluye el seno hemal genital. Este seno probablemente transporta nutrientes desde la periferia del tubulo hacia los oocitos ubicados profundamente en su interior. El epitelio interno está compuesto por células epiteliales parietales y foliculares y los oocitos. Los oocitos de Stichopus contienen tres clases de microtúbulos basadas en su ubicación, orientación y labilidad durante la fijación. Los microtúbulos de la protuberancia apical rodean el vesícula germinativa. Los microtúbulos corticales se encuentran justo debajo de la superficie celular y corren paralelos a ella. Los microtúbulos citoplasmáticos profundos corren radialmente desde el interior del oocito hacia la superficie celular. Los oocitos se mantienen dentro de los folículos mediante complejos de unión hasta el momento de la ovulación. La ovulación puede ser monitoreada en folículos seccionados de esta especie porque una oolamina asegura la integridad del folículo después de la desprendimiento del ovario. El inicio de la ovulación se marca por la disolución de los complejos de unión. Esto es seguido por una contracción sensible a la citocalasina B de las células foliculares. El folículo se contrae alrededor del oocito, para quedar colapsado contra la pared ovárica mientras el oocito está libre dentro del lumen ovárico.",
    url = "https://doi.org/10.2307/1541487",
    doi = "10.2307/1541487",
    openalex = "W2125682142",
    references = "doi101007bf00217887, doi101007bf00310477, doi101007bf00347297, doi101007bf00994084, doi1010160014482771906422, doi101083jcb902362, doi101111j146363951981tb00618x, doi101126science1713967135, doi1023071540860, openalexw2769238570"
}

@article{holland1991the,
    author = "HOLLAND, NICHOLAS D. y HOLLAND, LINDA Z.",
    title = "La estructura fina de los oocitos de la etapa de crecimiento de un cefalocordado (= anfioxo), Branchiostoma lanceolatum",
    year = "1991",
    journal = "Invertebrate Reproduction \& Development",
    url = "https://doi.org/10.1080/07924259.1991.9672164",
    doi = "10.1080/07924259.1991.9672164",
    number = "2",
    openalex = "W1978865276",
    pages = "107-122",
    volume = "19",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101002jmor1052020304, doi101007bf00409571, doi1010160012160687903320, doi101016030744127990092x, doi101083jcb78158, doi1023071541487, doi1023071541575, doi105281zenodo16497931, openalexw574596740"
}

@article{ruiz1991the,
    author = "Ruiz, Soledad y Anadán, Ramón",
    title = "La estructura fina de las células lamelares en el cerebro de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum, Cephalochordata)",
    year = "1991",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf00327295",
    doi = "10.1007/bf00327295",
    number = "3",
    openalex = "W1574791065",
    pages = "597-600",
    volume = "263",
    references = "doi101007978146130515615, doi101007bf00339290, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101007bf02584045, doi1010160002939482901581, doi101016s0022532062800070, doi101085jgp563376, doi101126science17239871052, openalexw2394638245"
}

Para obtener información sobre la evolución de las colinesterasas, acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa (BuChE) en los vertebrados, investigamos la actividad de colinesterasa (ChE) del anfioxo (Branchiostoma floridae y Branchiostoma lanceolatum). Basándonos en la evidencia de la enzimología, la farmacología y la biología molecular, concluimos que el anfioxo posee dos actividades de ChE y dos genes de ChE. Dos inhibidores covalentes de colinesterasas fueron capaces de aislar farmacológicamente las dos actividades como ChE sensible a fármacos y ChE resistente a fármacos. Cinéticamente, en términos de especificidad de sustrato, la ChE sensible a fármacos se asemeja a la AChE de los vertebrados, y la ChE resistente a fármacos se asemeja a la BuChE de los peces cartilaginosos y óseos o a la ChE intermedia de los invertebrados protostomos. También utilizamos la reacción en cadena de la polimerasa con cebadores de oligonucleótidos degenerados y ADN genómico para obtener clones de 1.574 y 1.011 pb correspondientes a dos genes de colinesterasa del anfioxo, que designamos como ChE1 y ChE2. ChE2 codifica para una enzima con una secuencia de bolsillo de unión a acilo, una porción de la proteína que juega un papel importante en la determinación de la especificidad de sustrato, típica de la ChE de invertebrados. ChE1, que contiene un intrón de 503 pb, codifica una proteína con un sitio de unión a acilo novedoso. El análisis filogenético de las secuencias sugiere que los dos genes son el resultado de un evento de duplicación en la línea que conduce al anfioxo. Discutimos la relevancia de nuestros resultados para la evolución de las colinesterasas en los cordados. Previamente, reportamos que el anfioxo contenía una sola actividad de colinesterasa con propiedades intermedias a AChE y BuChE (Pezzementi et al. [1991] In: Cholinesterases: Structure, Function, Mechanism, Genetics and Cell Biology. J. Massoulié et al., eds. ACS: Washington, D.C., pp. 24-31).

@article{doi101002sici1097010x199702152773213aidjez330co2r,
    author = "Sutherland, David J. y McClellan, James Scott y Milner, Daniel A. y Soong, Weily y Axon, Neal y Sanders, Michael y Hester, Alison y Kao, Yu-Hsing y Poczatek, Ted y Routt, Sheri M. y Pezzementi, Leo",
    title = "Dos actividades de colinesterasa y genes están presentes en el anfioxo",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Experimental Zoology",
    abstract = "Para obtener información sobre la evolución de las colinesterasas, acetilcolinesterasa (AChE) y butirilcolinesterasa (BuChE) en los vertebrados, investigamos la actividad de colinesterasa (ChE) del anfioxo (Branchiostoma floridae y Branchiostoma lanceolatum). Basándonos en la evidencia de la enzimología, la farmacología y la biología molecular, concluimos que el anfioxo posee dos actividades de ChE y dos genes de ChE. Dos inhibidores covalentes de colinesterasas fueron capaces de aislar farmacológicamente las dos actividades como ChE sensible a fármacos y ChE resistente a fármacos. Cinéticamente, en términos de especificidad de sustrato, la ChE sensible a fármacos se asemeja a la AChE de los vertebrados, y la ChE resistente a fármacos se asemeja a la BuChE de los peces cartilaginosos y óseos o a la ChE intermedia de los invertebrados protostomos. También utilizamos la reacción en cadena de la polimerasa con cebadores de oligonucleótidos degenerados y ADN genómico para obtener clones de 1.574 y 1.011 pb correspondientes a dos genes de colinesterasa del anfioxo, que designamos como ChE1 y ChE2. ChE2 codifica para una enzima con una secuencia de bolsillo de unión a acilo, una porción de la proteína que juega un papel importante en la determinación de la especificidad de sustrato, típica de la ChE de invertebrados. ChE1, que contiene un intrón de 503 pb, codifica una proteína con un sitio de unión a acilo novedoso. El análisis filogenético de las secuencias sugiere que los dos genes son el resultado de un evento de duplicación en la línea que conduce al anfioxo. Discutimos la relevancia de nuestros resultados para la evolución de las colinesterasas en los cordados. Previamente, reportamos que el anfioxo contenía una sola actividad de colinesterasa con propiedades intermedias a AChE y BuChE (Pezzementi et al. [1991] In: Cholinesterases: Structure, Function, Mechanism, Genetics and Cell Biology. J. Massoulié et al., eds. ACS: Washington, D.C., pp. 24-31).",
    url = "https://doi.org/10.1002/(sici)1097-010x(19970215)277:3<213::aid-jez3>3.0.co;2-r",
    doi = "10.1002/(sici)1097-010x(19970215)277:3<213::aid-jez3>3.0.co;2-r",
    openalex = "W2039931272",
    references = "flood1974histochemistry"
}

@article{fagotti1998actin,
    author = "Fagotti, Anna y Di Rosa, Ines y Simoncelli, Francesca y Chaponnier, Christine y Gabbiani, Giulio y Pascolini, R.",
    title = "Isoformas de actina en anfioxo Branchiostoma lanceolatum",
    year = "1998",
    journal = "Cell and Tissue Research",
    url = "https://doi.org/10.1007/s004410051047",
    doi = "10.1007/s004410051047",
    number = "1",
    openalex = "W2050707594",
    pages = "173-176",
    volume = "292"
}

@article{riisgard1999filter,
    author = "Riisgard, Hans Ulrik y Svane, Ib",
    title = "Alimentación por filtración en Lanceletos (Amphioxus), Branchiostoma lanceolatum",
    year = "1999",
    journal = "Invertebrate Biology",
    url = "https://doi.org/10.2307/3227011",
    doi = "10.2307/3227011",
    number = "4",
    openalex = "W2335253372",
    pages = "423",
    volume = "118",
    references = "doi101007bf00386593, doi1010160300962989905598, doi101111j1469185x1995tb01440x, doi101139z90111, doi1023071308815, doi103354meps001055, doi103354meps015283, doi103354meps141037, doi105860choice501469, orton1913the"
}

Se evaluaron los factores de difusión anatómicos (ADFs), definidos como la relación entre el área superficial y el grosor de la barrera de difusión, de las posibles superficies respiratorias del anfioxo adulto (Branchiostoma lanceolatum), utilizando métodos estereológicos. El ADF es mayor para el revestimiento del atrio y para la piel que cubre los músculos segmentarios. El cálculo de las capacidades de difusión para O(2) reveló que el revestimiento del atrio constituye casi el 83 % de la capacidad de difusión total (8.86 x 10(-3) microl min(-1)mg(-1)kPa(-1)), mientras que la piel sobre los músculos segmentarios (9%), la piel sobre el pliegue metapleural (4%) y las barras branquiales (4%) son de menor importancia. La capacidad de difusión de las superficies que yacen sobre cavidades celómicas constituye el 76% de la capacidad de difusión total, lo cual es consistente con la hipótesis de que el celoma puede funcionar como un sistema circulatorio para los gases respiratorios. Los músculos tienen aproximadamente el 23% de la capacidad de difusión total, lo que indica que pueden ser autosuficientes para la captación de O(2). La capacidad de difusión de los vasos sanguíneos en las barras branquiales es solo el 1% del total. Por lo tanto, las 'branquias' carecen de función significativa como órganos respiratorios en el anfioxo (lanceletos).

@article{doi101242jeb203223381,
    author = "Schmitz, Anke and Gemmel, Maj and Perry, Steven F.",
    title = "Partición morfométrica de superficies respiratorias en Anfioxo (Branchiostoma Lanceolatum Pallas)",
    year = "2000",
    journal = "Journal of Experimental Biology",
    abstract = "Se evaluaron los factores de difusión anatómicos (ADFs), definidos como la relación entre el área superficial y el grosor de la barrera de difusión, de las posibles superficies respiratorias del anfioxo adulto (Branchiostoma lanceolatum), utilizando métodos estereológicos. El ADF es mayor para el revestimiento del atrio y para la piel que cubre los músculos segmentarios. El cálculo de las capacidades de difusión para O(2) reveló que el revestimiento del atrio constituye casi el 83 % de la capacidad de difusión total (8.86 x 10(-3) microl min(-1)mg(-1)kPa(-1)), mientras que la piel sobre los músculos segmentarios (9%), la piel sobre el pliegue metapleural (4%) y las barras branquiales (4%) son de menor importancia. La capacidad de difusión de las superficies que yacen sobre cavidades celómicas constituye el 76% de la capacidad de difusión total, lo cual es consistente con la hipótesis de que el celoma puede funcionar como un sistema circulatorio para los gases respiratorios. Los músculos tienen aproximadamente el 23% de la capacidad de difusión total, lo que indica que pueden ser autosuficientes para la captación de O(2). La capacidad de difusión de los vasos sanguíneos en las barras branquiales es solo el 1% del total. Por lo tanto, las 'branquias' carecen de función significativa como órganos respiratorios en el anfioxo (lanceletos).",
    url = "https://doi.org/10.1242/jeb.203.22.3381",
    doi = "10.1242/jeb.203.22.3381",
    openalex = "W2186186445",
    references = "doi101111j146363951990tb01081x, riisgard1999filter"
}

Resumen En un estudio clásico con métodos de tinción de plata, el sistema somatomotor de la médula espinal del amfioxo se describió como constituido por tres tipos diferentes de neuronas dispuestas segmentalmente en dos tipos de grupos opuestos en forma de abanico (Bone [1960] J Comp Neurol 115:27–64). El presente estudio reporta la presencia de inmunorreactividad similar a la calretinina en el sistema somatomotor del amfioxo, lo que nos permite reevaluar las descripciones antiguas de las motoneuronas del amfioxo. En la médula espinal, dos tipos de motoneuronas inmunorreactivas similares a la calretinina (CR-ir), grandes y pequeñas, enviaron procesos hacia la región ventrolateral del cordón, donde se ramificaron y dieron origen a procesos que corrían longitudinalmente en los haces somatomotores. Estos procesos produjeron un número de colaterales largos y delgados dirigidos a varias regiones de neuropilo. Los colaterales cortos se dirigieron a la región de los contactos neuromusculares en la superficie ventrolateral del cordón. Los grupos de motoneuronas CR-ir exhibieron una organización segmental y se localizaron solo frente a los miomeros, es decir, opuestos a la entrada de las raíces nerviosas dorsales, lo cual varía con el informe clásico mencionado anteriormente. También se observaron motoneuronas CR-ir en el cerebro entre un nivel justo rostral a la entrada del nervio III y el nervio VI. El haz somatomotor CR-ir ascendió a la región de la unión neuromuscular del miomero 1. Se observaron neuronas adicionales débilmente CR-ir en la región del cuerpo laminar del cerebro. Nuestros resultados revelan por primera vez que la inmunorreactividad a la calretinina en el sistema nervioso central del amfioxo estaba limitada a unos pocos tipos de neurona y que la calretinina no se expresaba en el sistema nervioso periférico, a diferencia de los vertebrados. J. Comp. Neurol. 477:161–171, 2004. © 2004 Wiley‐Liss, Inc.

@article{doi101002cne20243,
    author = "Castro, A. y Becerra, Manuela y Manso, Marı́a Jesús y Anadón, Ramón",
    title = "Sistema somatomotor del adulto de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum) revelado por un antisuero anticalarretinina: Un estudio inmunocitoquímico",
    year = "2004",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "Resumen En un estudio clásico con métodos de tinción de plata, el sistema somatomotor de la médula espinal del amfioxo se describió como constituido por tres tipos diferentes de neuronas dispuestas segmentalmente en dos tipos de grupos opuestos en forma de abanico (Bone [1960] J Comp Neurol 115:27–64). El presente estudio reporta la presencia de inmunorreactividad similar a la calretinina en el sistema somatomotor del amfioxo, lo que nos permite reevaluar las descripciones antiguas de las motoneuronas del amfioxo. En la médula espinal, dos tipos de motoneuronas inmunorreactivas similares a la calretinina (CR-ir), grandes y pequeñas, enviaron procesos hacia la región ventrolateral del cordón, donde se ramificaron y dieron origen a procesos que corrían longitudinalmente en los haces somatomotores. Estos procesos produjeron un número de colaterales largos y delgados dirigidos a varias regiones de neuropilo. Los colaterales cortos se dirigieron a la región de los contactos neuromusculares en la superficie ventrolateral del cordón. Los grupos de motoneuronas CR-ir exhibieron una organización segmental y se localizaron solo frente a los miomeros, es decir, opuestos a la entrada de las raíces nerviosas dorsales, lo cual varía con el informe clásico mencionado anteriormente. También se observaron motoneuronas CR-ir en el cerebro entre un nivel justo rostral a la entrada del nervio III y el nervio VI. El haz somatomotor CR-ir ascendió a la región de la unión neuromuscular del miomero 1. Se observaron neuronas adicionales débilmente CR-ir en la región del cuerpo laminar del cerebro. Nuestros resultados revelan por primera vez que la inmunorreactividad a la calretinina en el sistema nervioso central del amfioxo estaba limitada a unos pocos tipos de neurona y que la calretinina no se expresaba en el sistema nervioso periférico, a diferencia de los vertebrados. J. Comp. Neurol. 477:161–171, 2004. © 2004 Wiley‐Liss, Inc.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.20243",
    doi = "10.1002/cne.20243",
    openalex = "W1983564788",
    references = "flood1974histochemistry"
}

En este artículo demostramos que el amfioxo (Branchiostoma lanceolatum) es capaz de recolectar partículas submicrométricas en su filtro mucoso. Este filtro es producido por un endostilo que, en algunos aspectos, es más simple que los de los tunicados, y a diferencia de los filtros de los tunicados, los filamentos del filtro del amfioxo son pegajosos. Por lo tanto, no actúa simplemente como un colador.

@article{nielsen2007on,
    author = "Nielsen, S.E. y Bone, Q. y Bond, P. y Harper, G.",
    title = "Sobre la filtración de partículas por amfioxo (Branchiostoma lanceolatum)",
    year = "2007",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "En este artículo demostramos que el amfioxo (Branchiostoma lanceolatum) es capaz de recolectar partículas submicrométricas en su filtro mucoso. Este filtro es producido por un endostilo que, en algunos aspectos, es más simple que los de los tunicados, y a diferencia de los filtros de los tunicados, los filamentos del filtro del amfioxo son pegajosos. Por lo tanto, no actúa simplemente como un colador.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315407053519",
    doi = "10.1017/s0025315407053519",
    number = "4",
    openalex = "W2010106646",
    pages = "983-989",
    volume = "87"
}

El anfioxo se utiliza a menudo como animal marino modelo en la investigación biológica debido a su posición especial en la evolución. Estos animales tienen superficies transparentes y branquias no respiratorias, y si dicha especialización juega un papel en la acumulación de metales sigue siendo desconocido. En el presente estudio, determinamos la bioquímica de Cd y Zn en el anfioxo Branchiostoma belcheri, incluyendo la eficiencia de asimilación de metales (AE), las constantes de velocidad de absorción de Cd y Zn disueltos y la constante de velocidad de excreción. Las AEs de metales fueron del 7,6 al 34,3% para el Cd y del 8,4 al 42,9% para el Zn en anfioxos alimentándose de 5 algas diferentes, y las AEs de Zn fueron significativamente influenciadas por la concentración de algas. Las constantes de velocidad de absorción disuelta fueron de 0,107 l g -1 d -1 para el Cd y de 0,061 l g -1 d -1 para el Zn. Las constantes de velocidad de excreción fueron de 0,012 a 0,033 d -1 para el Cd y de 0,031 a 0,040 d -1 para el Zn tras la exposición a metales por vía dietética o transportados por agua. En general, estas bioquímicas determinadas fueron comparables a las encontradas en otros filtradores, como los bivalvos marinos. Sin embargo, el anfioxo tenía una mayor eficiencia de absorción de la fase disuelta que la encontrada para los bivalvos marinos, causada principalmente por la sorción superficial única de metales. Tal absorción superficial única contribuyó a la predominancia de la acumulación de Cd transportado por agua en el anfioxo bajo la mayoría de las condiciones ambientales. Para el Zn, la exposición dietética pareció ser más importante que la absorción acuosa debido a su reactividad de partícula relativamente alta. Los factores de transferencia trófica predichos de Cd y Zn fueron <1 bajo la mayoría de las condiciones.

@article{doi103354ab00447,
    author = "Lü, Bin y Ke, Caihuan y Wang, Wen‐Xiong",
    title = "Importancia de la acumulación de cadmio y zinc transportados por agua en el anfioxo filtrador Branchiostoma belcheri",
    year = "2012",
    journal = "Biología Acuática",
    abstract = "El anfioxo se utiliza a menudo como animal marino modelo en la investigación biológica debido a su posición especial en la evolución. Estos animales tienen superficies transparentes y branquias no respiratorias, y si dicha especialización juega un papel en la acumulación de metales sigue siendo desconocido. En el presente estudio, determinamos la bioquímica de Cd y Zn en el anfioxo Branchiostoma belcheri, incluyendo la eficiencia de asimilación de metales (AE), las constantes de velocidad de absorción de Cd y Zn disueltos y la constante de velocidad de excreción. Las AEs de metales fueron del 7,6 al 34,3% para el Cd y del 8,4 al 42,9% para el Zn en anfioxos alimentándose de 5 algas diferentes, y las AEs de Zn fueron significativamente influenciadas por la concentración de algas. Las constantes de velocidad de absorción disuelta fueron de 0,107 l g -1 d -1 para el Cd y de 0,061 l g -1 d -1 para el Zn. Las constantes de velocidad de excreción fueron de 0,012 a 0,033 d -1 para el Cd y de 0,031 a 0,040 d -1 para el Zn tras la exposición a metales por vía dietética o transportados por agua. En general, estas bioquímicas determinadas fueron comparables a las encontradas en otros filtradores, como los bivalvos marinos. Sin embargo, el anfioxo tenía una mayor eficiencia de absorción de la fase disuelta que la encontrada para los bivalvos marinos, causada principalmente por la sorción superficial única de metales. Tal absorción superficial única contribuyó a la predominancia de la acumulación de Cd transportado por agua en el anfioxo bajo la mayoría de las condiciones ambientales. Para el Zn, la exposición dietética pareció ser más importante que la absorción acuosa debido a su reactividad de partícula relativamente alta. Los factores de transferencia trófica predichos de Cd y Zn fueron <1 bajo la mayoría de las condiciones.",
    url = "https://doi.org/10.3354/ab00447",
    doi = "10.3354/ab00447",
    openalex = "W2331134327",
    references = "nielsen2007on"
}

El amfioxo (Cephalochordata) pertenece a los cordados extantes más basales, y el conocimiento de su organización cerebral parece ser clave para descifrar las etapas tempranas de la evolución de los cerebros de los vertebrados. La mayoría de los estudios más exhaustivos sobre la organización del sistema nervioso central del amfioxo adulto han investigado la médula espinal. Algunas poblaciones cerebrales han sido caracterizadas mediante neuroquímica y microscopía electrónica, y la citarquitectura general del cerebro fue estudiada por Ekhart et al. (2003; J. Comp. Neurol. 466:319-330) con métodos de tinción generales y transporte retrógrado desde la médula espinal. Aquí, la citarquitectura del cerebro del amfioxo adulto Branchiostoma lanceolatum fue reinvestigada utilizando inmunohistoquímica de tubulina acetilada, que tiñe específicamente neuronas y fibras, en combinación con algunos métodos auxiliares. Este método permitió la tinción y mapeo reproducibles de tipos de neuronas, principalmente en regiones cerebrales caudales al nivel de entrada del nervio 2, y su comparación con poblaciones de la médula espinal. Las poblaciones cerebrales estudiadas y discutidas en detalle fueron las células bipolares de Retzius, células lamelares, células de Joseph, varios tipos de células transluminales, motoneuronas somáticas, células del núcleo de Rohde, pequeñas neuronas multipolares ventrales y células de Edinger. Estas observaciones amplían nuestro conocimiento sobre la distribución de tipos celulares y proporcionan datos adicionales sobre el número de células y los tractos axonales y regiones comisurales del cerebro del amfioxo adulto. Los resultados de este estudio exhaustivo proporcionan un marco para la comparación de poblaciones adultas complejas con las poblaciones neuronales cerebrales tempranas reveladas en estudios de desarrollo del amfioxo.

@article{doi101002cne23785,
    author = "Castro, A. y Becerra, Manuela y Manso, Marı́a Jesús y Anadón, Ramón",
    title = "Organización neuronal del cerebro en el adulto de amfioxo (Branchiostoma lanceolatum): Un estudio con inmunohistoquímica de tubulina acetilada",
    year = "2015",
    journal = "The Journal of Comparative Neurology",
    abstract = "El amfioxo (Cephalochordata) pertenece a los cordados extantes más basales, y el conocimiento de su organización cerebral parece ser clave para descifrar las etapas tempranas de la evolución de los cerebros de los vertebrados. La mayoría de los estudios más exhaustivos sobre la organización del sistema nervioso central del amfioxo adulto han investigado la médula espinal. Algunas poblaciones cerebrales han sido caracterizadas mediante neuroquímica y microscopía electrónica, y la citarquitectura general del cerebro fue estudiada por Ekhart et al. (2003; J. Comp. Neurol. 466:319-330) con métodos de tinción generales y transporte retrógrado desde la médula espinal. Aquí, la citarquitectura del cerebro del amfioxo adulto Branchiostoma lanceolatum fue reinvestigada utilizando inmunohistoquímica de tubulina acetilada, que tiñe específicamente neuronas y fibras, en combinación con algunos métodos auxiliares. Este método permitió la tinción y mapeo reproducibles de tipos de neuronas, principalmente en regiones cerebrales caudales al nivel de entrada del nervio 2, y su comparación con poblaciones de la médula espinal. Las poblaciones cerebrales estudiadas y discutidas en detalle fueron las células bipolares de Retzius, células lamelares, células de Joseph, varios tipos de células transluminales, motoneuronas somáticas, células del núcleo de Rohde, pequeñas neuronas multipolares ventrales y células de Edinger. Estas observaciones amplían nuestro conocimiento sobre la distribución de tipos celulares y proporcionan datos adicionales sobre el número de células y los tractos axonales y regiones comisurales del cerebro del amfioxo adulto. Los resultados de este estudio exhaustivo proporcionan un marco para la comparación de poblaciones adultas complejas con las poblaciones neuronales cerebrales tempranas reveladas en estudios de desarrollo del amfioxo.",
    url = "https://doi.org/10.1002/cne.23785",
    doi = "10.1002/cne.23785",
    openalex = "W1882862961",
    references = "castro2003distribution, doi101007bf00348527, doi101007bf02028391, doi101007bf02933895, doi101387ijdb072436jg, holmes1953the, openalexw2394638245"
}

Presentamos un ensamblaje del genoma de un ejemplar de Branchiostoma lanceolatum (Anfioxo; Chordata; Leptocardii; Amphioxiformes; Branchiostomatidae). El ensamblaje contiene dos haplotipos con longitudes totales de 468,40 megabases y 465,81 megabases, respectivamente. La mayor parte del haplotipo 1 (99,34%) está esquelizada en 19 pseudomoléculas cromosómicas. El haplotipo 2 es un ensamblaje a nivel de esqueleto. El genoma mitocondrial también ha sido ensamblado y tiene una longitud de 15,14 kilobases.

@article{adkins2025the,
    author = "Adkins, Patrick y Bishop, John y Harley, Joanna y Holland, Peter W. H.",
    title = "La secuencia del genoma del anfioxo, Branchiostoma lanceolatum (Pallas, 1774)",
    year = "2025",
    journal = "Wellcome Open Research",
    abstract = "Presentamos un ensamblaje del genoma de un ejemplar de Branchiostoma lanceolatum (Anfioxo; Chordata; Leptocardii; Amphioxiformes; Branchiostomatidae). El ensamblaje contiene dos haplotipos con longitudes totales de 468,40 megabases y 465,81 megabases, respectivamente. La mayor parte del haplotipo 1 (99,34%) está esquelizada en 19 pseudomoléculas cromosómicas. El haplotipo 2 es un ensamblaje a nivel de esqueleto. El genoma mitocondrial también ha sido ensamblado y tiene una longitud de 15,14 kilobases.",
    url = "https://doi.org/10.12688/wellcomeopenres.23671.1",
    doi = "10.12688/wellcomeopenres.23671.1",
    openalex = "W4407906736",
    pages = "95",
    volume = "10",
    references = "doi101016jcell201411021, doi101016s0022283605803602, doi101038nbt3820, doi101038s41592020010565, doi101038s4159202101101x, doi101093bioinformaticsbtq033, doi101093bioinformaticsbtw354, doi101093bioinformaticsbty191, doi101093gigasciencegiab008, doi101093nargkac1052"
}