Recolección de alimentos

RESUMEN El modo de alimentación en Amphioxus se lleva a cabo mediante: (1) El mantenimiento de un flujo de agua a través de la faringe mediante filas de cilios laterales en las barras branquiales. (2) La expulsión de moco desde el endostilo hacia las barras branquiales para servir para atrapar partículas de alimento. (3) La colección de partículas de alimento por filas de cilios en la superficie faríngea de las barras branquiales; estos cilios arrastran las partículas de alimento con el moco en masas cilíndricas y transportan dichas masas dorsalmente hacia el surco dorsal que lleva las masas recolectadas hacia atrás hacia el tracto digestivo. Así, los mecanismos cilíares en una barra branquial de Amphioxus son exactamente los mismos que en los filamentos branquiales de algunos Lamellibranchs, como Pecten, y algunos Gastropods, como Crepidula. Un modo subsidiario de colección de alimento se lleva a cabo en la cavidad bucal de Amphioxus por el tracto cilíado conocido como órgano rueda, y la fosa de Hatchek, que suministra moco para atrapar partículas de alimento. Estas partículas se pasan a las bandas perifaríngeas que, a su vez, las conducen al surco dorsal. La branquia de Amphioxus funciona principalmente como un órgano de alimentación y una bomba de agua, y probablemente no en absoluto como un órgano para airear la sangre. El modo de alimentación en Ascidians es casi exactamente el mismo que el descrito anteriormente para Amphioxus. La colección de alimento, sin embargo, en Ascidians se lleva a cabo mediante cilios en las papilas y crecimientos similares en la branquia, y también se ayuda en algunas formas por la ondulación transversal de las barras longitudinales, mediante la cual el alimento es empujado y azotado hacia la región dorsal de la faringe.

@article{orton1913the,
    author = "Orton, J. H.",
    title = "The Ciliary Mechanisms on the Gill and the Mode of Feeding in Amphioxus, Ascidians, and Solenomya togata",
    year = "1913",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom",
    abstract = "RESUMEN El modo de alimentación en Amphioxus se lleva a cabo mediante: (1) El mantenimiento de un flujo de agua a través de la faringe mediante filas de cilios laterales en las barras branquiales. (2) La expulsión de moco desde el endostilo hacia las barras branquiales para servir para atrapar partículas de alimento. (3) La colección de partículas de alimento por filas de cilios en la superficie faríngea de las barras branquiales; estos cilios arrastran las partículas de alimento con el moco en masas cilíndricas y transportan dichas masas dorsalmente hacia el surco dorsal que lleva las masas recolectadas hacia atrás hacia el tracto digestivo. Así, los mecanismos cilíares en una barra branquial de Amphioxus son exactamente los mismos que en los filamentos branquiales de algunos Lamellibranchs, como Pecten, y algunos Gastropods, como Crepidula. Un modo subsidiario de colección de alimento se lleva a cabo en la cavidad bucal de Amphioxus por el tracto cilíado conocido como órgano rueda, y la fosa de Hatchek, que suministra moco para atrapar partículas de alimento. Estas partículas se pasan a las bandas perifaríngeas que, a su vez, las conducen al surco dorsal. La branquia de Amphioxus funciona principalmente como un órgano de alimentación y una bomba de agua, y probablemente no en absoluto como un órgano para airear la sangre. El modo de alimentación en Ascidians es casi exactamente el mismo que el descrito anteriormente para Amphioxus. La colección de alimento, sin embargo, en Ascidians se lleva a cabo mediante cilios en las papilas y crecimientos similares en la branquia, y también se ayuda en algunas formas por la ondulación transversal de las barras longitudinales, mediante la cual el alimento es empujado y azotado hacia la región dorsal de la faringe.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0025315400006706",
    doi = "10.1017/s0025315400006706",
    number = "1",
    openalex = "W2036476667",
    pages = "19-49",
    volume = "10"
}

@article{orton1913the2,
    author = "Orton, J. H",
    title = "Los mecanismos cilíares en la branquia y el modo de alimentación en Amphioxus, Ascidians y Solenomyo togato",
    year = "1913",
    journal = "Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 10, p. 19-49",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Orton, J. H., 1913, Los mecanismos cilíares en la branquia y el modo de alimentación en Amphioxus, Ascidians y Solenomyo togato: Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, v. 10, p. 19-49.}"
}

Resumen Los cilios que recubren los estigmas del saco branquial de un ascidio circulan agua a través del animal. Estos cilios estigmáticos están bajo control nervioso; cuando se estimula cualquiera de los sifones, ambos sifones se cierran mediante contracciones musculares y, al mismo tiempo, los cilios estigmáticos dejan de latir simultáneamente en todas las partes del saco branquial. También pueden ocurrir arrestos cilios espontáneos, con o sin el cierre asociado de los sifones. Se asume que los elementos del sistema nervioso branquial que corren en las barras branquiales están involucrados en la coordinación de los arrestos cilios. La mayoría de las fibras nerviosas branquiales emergen dorsalmente de los nervios viscerales que forman las raíces del cerebro posterior, aunque también se cree que los nervios entran en el saco branquial a lo largo de su margen anterior. No se pudieron encontrar cuerpos celulares en los nervios branquiales ni en los nervios viscerales, por lo que se asume que los cuerpos celulares de las fibras nerviosas branquiales se encuentran en el sistema nervioso central. Las fibras nerviosas branquiales forman una red conductora periférica que se extiende a lo largo de todo el saco branquial. Las ramas de estas fibras nerviosas terminan en contacto con algunas de las células ciliadas; la conducción célula-célula (¿a través de uniones cercanas?) probablemente propaga la excitación a las demás células ciliadas. Las uniones nervio-nervio parecen ser más sensibles a la curare que las que existen entre los nervios y las células ciliadas. Los registros eléctricos del saco branquial, obtenidos con electrodos de succión, muestran que el arresto de los cilios va acompañado de actividad eléctrica y que el arresto prolongado se mantiene mediante series de pulsos regulares. Los microelectrodos intracelulares en las células ciliadas indican que estas células tienen un potencial de reposo negativo de 30-40 mV y que un arresto cilio está asociado con un pico positivo de 45-50 mV. Los «potenciales de arresto cilio» registrados externamente probablemente representan la despolarización coordinada de muchas células ciliadas. El carácter rítmico de las series de pulsos presumiblemente depende de la actividad del marcapasos; esto no está localizado, ya que los organismos intactos o pequeñas porciones aisladas del saco branquial son capaces de generar series similares de pulsos. Durante la respuesta de arresto, los cilios estigmáticos primero realizan un latido inverso, luego mantienen la posición inversa durante varios segundos antes de relajarse lentamente y, después de varios segundos más, reanudan a latir con una amplitud progresivamente creciente. La duración de la respuesta de arresto varía en medios con diferentes concentraciones de los cationes comunes y también varía en respuesta a la estimulación repetitiva, de una manera que sugiere que la despolarización de las células ciliadas está asociada con un influxo de Ca2+, por lo que el control cilio aquí puede tener algunas paralelas cercanas con el descrito para Paramecium.

@article{doi101098rspb19740058,
    author = "Mackie, G. O. and Paul, D. H. and Singla, C. M. and Sleigh, M. A. and Williams, Daphne",
    title = "Inervación branquial y control de cilios en la ascidia Corella",
    year = "1974",
    journal = "Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Abstract Los cilios que recubren los estigmas del saco branquial de una ascidia circulan agua a través del animal. Estos cilios estigmáticos están bajo control nervioso; cuando se estimula cualquiera de los sifones, ambos sifones se cierran mediante contracciones musculares y, al mismo tiempo, los cilios estigmáticos dejan de latir simultáneamente en todas las partes del saco branquial. También pueden ocurrir arrestos ciliares espontáneos, con o sin cierre asociado de los sifones. Se asume que los elementos del sistema nervioso branquial que corren en las barras branquiales están involucrados en la coordinación de los arrestos ciliares. La mayoría de las fibras nerviosas branquiales emergen dorsalmente de los nervios viscerales que forman las raíces cerebrales posteriores, aunque también se cree que los nervios entran en el saco branquial a lo largo de su margen anterior. No se pudieron encontrar cuerpos celulares en los nervios branquiales ni en los nervios viscerales, por lo que se asume que los cuerpos celulares de las fibras nerviosas branquiales se encuentran en el sistema nervioso central. Las fibras nerviosas branquiales forman una red conductora periférica que se extiende a lo largo de todo el saco branquial. Las ramas de estas fibras nerviosas terminan en contacto con algunas de las células ciliadas; la conducción célula-célula (¿a través de uniones cercanas?) probablemente propaga la excitación a las demás células ciliadas. Las uniones nervio-nervio parecen ser más sensibles a la curare que las que existen entre los nervios y las células ciliadas. Los registros eléctricos del saco branquial, obtenidos con electrodos de succión, muestran que el arresto de los cilios va acompañado de actividad eléctrica y que el arresto prolongado se mantiene mediante series de pulsos regulares. Los microelectrodos intracelulares en las células ciliadas indican que estas células tienen un potencial de reposo negativo de 30-40 mV y que un arresto ciliar está asociado con un pico positivo de 45-50 mV. Los 'potenciales de arresto ciliar' registrados externamente probablemente representan la despolarización coordinada de muchas células ciliadas. El carácter rítmico de las series de pulsos presumiblemente depende de la actividad del marcapasos; esto no está localizado, ya que los organismos intactos o pequeñas porciones aisladas del saco branquial son capaces de generar series similares de pulsos. Durante la respuesta de arresto, los cilios estigmáticos primero realizan un latido inverso, luego mantienen la posición inversa durante varios segundos antes de relajarse lentamente y, después de varios segundos más, reanudan el latido con una amplitud progresivamente creciente. La duración de la respuesta de arresto varía en medios con diferentes concentraciones de cationes comunes y también varía en respuesta a la estimulación repetitiva, de una manera que sugiere que la despolarización de las células ciliadas está asociada con un influxo de Ca2+, por lo que el control ciliar aquí puede tener algunas paralelas cercanas con el descrito para Paramecium.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rspb.1974.0058",
    doi = "10.1098/rspb.1974.0058",
    openalex = "W1982720788",
    references = "doi101017s002531540001170x"
}

Las observaciones realizadas con SCUBA revelan que los agregados orgánicos macroscópicos producidos por appendicularians alcanzaron densidades de 44 a 1.130 m⁻³ en el Golfo de California. Aunque estos agregados constituían menos del 5% del carbono particulado total, su relación carbono:nitrógeno era el doble que la de las partículas en el agua de mar circundante. La relación C:N de la materia particulada total aumentó directamente con la densidad de los agregados producidos por appendicularians. Los agregados fueron utilizados extensamente como alimento por larvas de euphausiidos, copépodos y peces planctívoros. Tales agregados afectan las estrategias adaptativas y la distribución del plancton al introducir heterogeneidad espacial y estructura física en un entorno previamente considerado no estructurado y pueden alterar sustancialmente la composición química de la materia orgánica particulada.

@article{doi104319lo19762110014,
    author = "Alldredge, Alice L.",
    title = "Discarded appendicularian houses as sources of food, surface habitats, and particulate organic matter in planktonic environments",
    year = "1976",
    journal = "Limnology and Oceanography",
    abstract = "Observaciones realizadas con SCUBA revelan que los agregados orgánicos macroscópicos producidos por appendicularians alcanzaron densidades de 44 a 1.130 m⁻³ en el Golfo de California. Aunque estos agregados constituían menos del 5% del carbono particulado total, su relación carbono:nitrógeno era el doble que la de las partículas en el agua de mar circundante. La relación C:N de la materia particulada total aumentó directamente con la densidad de los agregados producidos por appendicularians. Los agregados fueron utilizados extensamente como alimento por larvas de euphausiidos, copépodos y peces planctívoros. Tales agregados afectan las estrategias adaptativas y la distribución del plancton al introducir heterogeneidad espacial y estructura física en un entorno previamente considerado no estructurado y pueden alterar sustancialmente la composición química de la materia orgánica particulada.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1976.21.1.0014",
    doi = "10.4319/lo.1976.21.1.0014",
    openalex = "W2156426192"
}

@article{flood1978filter,
    author = "Flood, P. R.",
    title = "Características de filtrado de las redes de captura de alimento de los appendicularians",
    year = "1978",
    journal = "Experientia",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf01944659",
    doi = "10.1007/bf01944659",
    number = "2",
    openalex = "W1995033830",
    pages = "173-175",
    volume = "34",
    references = "doi101007bf00391483, doi1010160011747176909189, doi1023072965, doi1023073225307"
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@misc{flood1978filter1,
    author = "Flood, P. R",
    title = "Características de filtrado de las redes de captura de alimento de los appendicularians",
    year = "1978",
    howpublished = "Experientia, v. 34, p. 173-175",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Flood, P. R., 1978, Características de filtrado de las redes de captura de alimento de los appendicularians: Experientia, v. 34, p. 173-175.}"
}

La microscopía electrónica de transmisión y de barrido de los filtros de captura de alimento o «películas mucosas» de varias Ascidiáceas revelan el mismo tipo de red extensa con mallas rectangulares alargadas. La apariencia ultraestructural y el tamaño de la malla varían solo ligeramente dentro del grupo. Los tamaños de los poros de 0,2 a 0,5 μm de ancho y de 0,5 a 2,2 μm de longitud, con un grosor de los filamentos de 10 a 40 nm, probablemente son representativos de las redes bajo condiciones in vivo. Estas observaciones corroboran resultados experimentales anteriores que indican una eficiencia de filtración notablemente alta y constante en todas las especies mantenidas sin perturbación. Grandes cantidades de agua son evidentemente filtradas a través de estas redes con una resistencia relativamente baja y las partículas incluso por debajo del tamaño bacteriano (0,5 μm) son atrapadas eficazmente. Las reacciones histoquímicas indican la presencia tanto de mucoproteínas como de componentes de polisacáridos ácidos y que los filamentos probablemente están formados por un núcleo peptídico rodeado de polisacáridos.

@article{doi101111j146363951981tb00616x,
    author = "Flood, Per R. y Fiala‐Médioni, Aline",
    title = "Ultraestructura e histoquímica de la película mucosa de captura de alimento en filtradores bentónicos (Ascidiáceas)",
    year = "1981",
    journal = "Acta Zoologica",
    abstract = "La microscopía electrónica de transmisión y de barrido de los filtros de captura de alimento o «películas mucosas» de varias Ascidiáceas revelan el mismo tipo de red extensa con mallas rectangulares alargadas. La apariencia ultraestructural y el tamaño de la malla varían solo ligeramente dentro del grupo. Los tamaños de los poros de 0,2 a 0,5 μm de ancho y de 0,5 a 2,2 μm de longitud, con un grosor de los filamentos de 10 a 40 nm, probablemente son representativos de las redes bajo condiciones in vivo. Estas observaciones corroboran resultados experimentales anteriores que indican una eficiencia de filtración notablemente alta y constante en todas las especies mantenidas sin perturbación. Grandes cantidades de agua son evidentemente filtradas a través de estas redes con una resistencia relativamente baja y las partículas incluso por debajo del tamaño bacteriano (0,5 μm) son atrapadas eficazmente. Las reacciones histoquímicas indican la presencia tanto de mucoproteínas como de componentes de polisacáridos ácidos y que los filamentos probablemente están formados por un núcleo peptídico rodeado de polisacáridos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1463-6395.1981.tb00616.x",
    doi = "10.1111/j.1463-6395.1981.tb00616.x",
    openalex = "W2091970060",
    references = "doi101007bf00397151, doi1010160011747176909189, doi101017s0025315400017021, doi101083jcb171208, doi101086399023, doi101111j1469185x1955tb01546x, doi1023072879, doi103354meps001055, doi104319lo19762110014, openalexw655705066, orton1913the"
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Se midieron las tasas de filtración de Oikopleura dioica y Stegasoma magnum (Tunicata: Appendicularia) in situ por un buceador con SCUBA en el Golfo de California. La medición simultánea de la estructura de clases de edad de cada población de appendicularia, las densidades de alimento natural y la tasa de aumento de partículas de alimento permitió calcular el impacto de la pastación de cada población sobre los ensamblajes de alimento natural en el campo. Las tasas de filtración aumentaron exponencialmente con el tamaño del animal y alcanzaron máximos de 12.5 ml·animal −1 ·h −1 para O. dioica y 627 para S. magnum. La tasa de filtración de S. magnum fue un orden de magnitud superior a la de copépodos de peso seco libre de cenizas similar. A densidades que oscilan entre 205 y 4,587 animales·m −3, las poblaciones de O. dioica filtraron del 1.3 al 37.7% de cada metro cúbico en 24 h. A densidades máximas de población, la depuración excedió la tasa de reemplazo del alimento particulado. Stegasoma magnum osciló entre 11 y 63 animales·m −3 y filtró del 5.4 al 13.4% de cada metro cúbico en 24 h. La evidencia directa de campo indica que los pastadores appendicularia ejercen una presión de pastación significativa sobre los ensamblajes de alimento natural in situ.

@article{doi104319lo19812620247,
    author = "Alldredge, Alice L.",
    title = "El impacto de la pastación de appendicularia sobre las concentraciones de alimento natural in situ1",
    year = "1981",
    journal = "Limnología y Oceanografía",
    abstract = "Se midieron las tasas de filtración de Oikopleura dioica y Stegasoma magnum (Tunicata: Appendicularia) in situ por un buceador con SCUBA en el Golfo de California. La medición simultánea de la estructura de clases de edad de cada población de appendicularia, las densidades de alimento natural y la tasa de aumento de partículas de alimento permitió calcular el impacto de la pastación de cada población sobre los ensamblajes de alimento natural en el campo. Las tasas de filtración aumentaron exponencialmente con el tamaño del animal y alcanzaron máximos de 12.5 ml·animal −1 ·h −1 para O. dioica y 627 para S. magnum. La tasa de filtración de S. magnum fue un orden de magnitud superior a la de copépodos de peso seco libre de cenizas similar. A densidades que oscilan entre 205 y 4,587 animales·m −3, las poblaciones de O. dioica filtraron del 1.3 al 37.7\% de cada metro cúbico en 24 h. A densidades máximas de población, la depuración excedió la tasa de reemplazo del alimento particulado. Stegasoma magnum osciló entre 11 y 63 animales·m −3 y filtró del 5.4 al 13.4\% de cada metro cúbico en 24 h. La evidencia directa de campo indica que los pastadores appendicularia ejercen una presión de pastación significativa sobre los ensamblajes de alimento natural in situ.",
    url = "https://doi.org/10.4319/lo.1981.26.2.0247",
    doi = "10.4319/lo.1981.26.2.0247",
    openalex = "W2115134910",
    references = "alldredge1976field, doi101007bf00360952, doi101007bf00391483, doi1010160022098176900770, doi101017s0025315400018956, doi101093icb81107, doi101111j146979981977tb03236x, doi104319lo19671230492, doi104319lo19721730494, doi104319lo19741960984, doi104319lo19762150724, doi104319lo19812620247, flood1978filter"
}

Se han determinado y comparado las características de filtración en alimentadores por filtración mediante cilios y redes de moco. Los alimentadores por cilios incluyen el poliqueto Sabella penicillus, el braquiópodo Terebratulina retuso, los bivalvos marinos Monia squama, Cardiurn glaucum y Petricola pholadiformis, y los bivalvos de agua dulce Dreissena polymorpha, Unio pictamrn y Anodonta cygnea. Los alimentadores por redes de moco son el poliqueto Chaetopterus variopedatus, el gasterópodo Crepidula fomicata y los ascidios Sfyela clava, Ciona intestinalis, Ascidia virginia, Ascidia obliqua y Ascidia mentula. La eficiencia de retención de partículas en función del tamaño de partícula se determinó contando partículas en muestras de agua inhalante y exhalante. El umbral inferior para la retención eficiente de partículas varió de aproximadamente 6 p m en T. retuso a aproximadamente 1 p n en D. polyrnorpha. Las redes de moco retuvieron eficientemente partículas hasta 1 a 2 pm. La alimentación por filtración se caracteriza por el procesamiento de agua a bajas presiones (5 l mm H,O). Se comparan los mecanismos de procesamiento de agua y retención de partículas en braquiópodos y bivalvos. Se concluye que el flujo laminar de corrientes de paso y corrientes superficiales en braquiópodos es consistente con la hipótesis de captura de partículas suspendidas mediante fuerzas viscosas que actúan sobre las partículas en la zona de contacto entre los 2 sistemas de flujo.

@article{doi103354meps015283,
    author = "Jørgensen, CB y Kørboe, T y Møhlenberg, F y Riisgård, Hans Ulrik",
    title = "Alimentación por filtración mediante cilios y redes de moco, con especial referencia a las características mecánicas de los fluidos",
    year = "1984",
    journal = "Marine Ecology Progress Series",
    abstract = "Se han determinado y comparado las características de filtración en alimentadores por filtración mediante cilios y redes de moco. Los alimentadores por cilios incluyen el poliqueto Sabella penicillus, el braquiópodo Terebratulina retuso, los bivalvos marinos Monia squama, Cardiurn glaucum y Petricola pholadiformis, y los bivalvos de agua dulce Dreissena polymorpha, Unio pictamrn y Anodonta cygnea. Los alimentadores por redes de moco son el poliqueto Chaetopterus variopedatus, el gasterópodo Crepidula fomicata y los ascidios Sfyela clava, Ciona intestinalis, Ascidia virginia, Ascidia obliqua y Ascidia mentula. La eficiencia de retención de partículas en función del tamaño de partícula se determinó contando partículas en muestras de agua inhalante y exhalante. El umbral inferior para la retención eficiente de partículas varió de aproximadamente 6 p m en T. retuso a aproximadamente 1 p n en D. polyrnorpha. Las redes de moco retuvieron eficientemente partículas hasta 1 a 2 pm. La alimentación por filtración se caracteriza por el procesamiento de agua a bajas presiones (5 l mm H,O). Se comparan los mecanismos de procesamiento de agua y retención de partículas en braquiópodos y bivalvos. Se concluye que el flujo laminar de corrientes de paso y corrientes superficiales en braquiópodos es consistente con la hipótesis de captura de partículas suspendidas mediante fuerzas viscosas que actúan sobre las partículas en la zona de contacto entre los 2 sistemas de flujo.",
    url = "https://doi.org/10.3354/meps015283",
    doi = "10.3354/meps015283",
    openalex = "W1971107871",
    references = "doi101007bf00386593, doi1010160022098171900542, doi101016s0003936580800091, doi10108000785326197810425487, doi101111j109636421962tb01626x, doi101111j146363951981tb00616x, doi101128aem335122512281977, doi103354meps001055, doi103354meps005291, doi103354meps011089, doi104319lo19812661062, openalexw1549886310"
}

@article{berrill1987early,
    author = "Berrill, N. J.",
    title = "Evolución de cordados temprana Parte 2. Amphioxus y Ascidias: ¿Asentarse o no asentarse",
    year = "1987",
    journal = "International Journal of Invertebrate Reproduction and Development",
    url = "https://doi.org/10.1080/01688170.1987.10510264",
    doi = "10.1080/01688170.1987.10510264",
    number = "1",
    openalex = "W2065842809",
    pages = "15-27",
    volume = "11",
    references = "doi101002jmor1050540103, doi101002jmor1050570204, doi101007bf00232284, doi101086413055, doi101098rstb19350013, doi101098rstb19580007, doi101111j1469185x1983tb00379x, doi101111j146979981973tb01381x, doi104319lo1959420181, openalexw1567612426"
}

@article{martinucci1987a,
    author = "Martinucci, G.B. y Dallai, R. y Burighel, P.",
    title = "Estudio comparativo de las diferenciaciones cilíares en los estigmas branquiales de ascidias",
    year = "1987",
    journal = "Tissue and Cell",
    url = "https://doi.org/10.1016/0040-8166(87)90010-3",
    doi = "10.1016/0040-8166(87)90010-3",
    number = "2",
    openalex = "W1968396852",
    pages = "251-263",
    volume = "19",
    references = "doi1010160040816683900198, doi1010160303264781900460, doi101016s0065288108604575, doi101016s0074769608611936, doi101083jcb782451, doi101098rspb19740058, doi101242jcs133687, doi101242jcs6811, doi101242jcs8411, doi1023073226119"
}

@article{stokes1995ciliary,
    author = "Stokes, M. D. y Holland, N. D.",
    title = "Ciliary Hovering en Larvas de Lanceletos (=Amphioxus)",
    year = "1995",
    journal = "The Biological Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.2307/1542300",
    doi = "10.2307/1542300",
    number = "3",
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    pages = "231-233",
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