Foraminíferos

@article{bronnimann1950the4,
    author = "Bronnimann, P",
    title = "El género Hantkenina Cushman en Trinidad y Barbados, B.W.I",
    year = "1950",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 24, p. 397-420",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bronnimann, P., 1950, El género Hantkenina Cushman en Trinidad y Barbados, B.W.I: Journal of Paleontology, v. 24, p. 397-420.}"
}

@book{zeller1950stratigraphic16,
    author = "Zeller, E. J",
    title = "Significado estratigráfico de los foraminíferos endotioroides del Mississipí",
    year = "1950",
    publisher = "Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas, p. 1-23; Protozoa, artículo 4",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Zeller, E. J., 1950, Significado estratigráfico de los foraminíferos endotioroides del Mississipí: Contribuciones Paleontológicas de la Universidad de Kansas, p. 1-23; Protozoa, artículo 4.}"
}

@article{woodland1958stratigraphic15,
    author = "Woodland, R. B",
    title = "Significado estratigráfico de los foraminíferos endotioroides del Mississipio en Utah central",
    year = "1958",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 32, p. 791-814",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Woodland, R. B., 1958, Significado estratigráfico de los foraminíferos endotioroides del Mississipio en Utah central: Journal of Paleontology, v. 32, p. 791-814.}"
}

@misc{banner1959the1,
    author = "Banner, F. T. y Blow, W. H",
    title = "La clasificación y distribución estratigráfica de las Globigerinaceae",
    year = "1959",
    howpublished = "Paleontología, v. 2, p. 1-27",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Banner, F. T., y Blow, W. H., 1959, La clasificación y distribución estratigráfica de las Globigerinaceae: Paleontología, v. 2, p. 1-27.}"
}

@misc{berggren1962stratigraphic3,
    author = "Berggren, W. A",
    title = "Estudios estratigráficos y taxonómico-filogenéticos de foraminíferos planctónicos del Cretácico Superior y Paleógeno",
    year = "1962",
    howpublished = "Contribuciones de Estocolmo a la Geología, v. 9, p. 107-129",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Berggren, W. A., 1962, Estudios estratigráficos y taxonómico-filogenéticos de foraminíferos planctónicos del Cretácico Superior y Paleógeno: Contribuciones de Estocolmo a la Geología, v. 9, p. 107-129.}"
}

@article{gimbrede1962evolution7,
    author = "Gimbrede, L. D. A",
    title = "Evolución del foraminífero del Cretácico Kyphopyxa chrisneri (Carsey)",
    year = "1962",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 36, p. 1121-1123",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Gimbrede, L. D. A., 1962, Evolución del foraminífero del Cretácico Kyphopyxa chrisneri (Carsey): Journal of Paleontology, v. 36, p. 1121-1123.}"
}

@book{barnard1963evolution2,
    author = "Barnard, T",
    title = "Evolución en ciertos biocharacters de Lagenidae jurásicos seleccionados, en von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en Foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Ámsterdam, Elsevier, p. 79-92",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Barnard, T., 1963, Evolución en ciertos biocharacters de Lagenidae jurásicos seleccionados, en von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en Foraminíferos: Ámsterdam, Elsevier, p. 79-92.}"
}

@book{citasironi1963tendances5,
    author = "Cita-Sironi, M. B",
    title = "Tendances volutives des foraminifres planctiques (Globotruncanae) du Crtac suprior, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdam, Elsevier, p. 112-138; 355 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cita-Sironi, M. B., 1963, Tendances volutives des foraminifres planctiques (Globotruncanae) du Crtac suprior, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos: Amsterdam, Elsevier, p. 112-138; 355 p.}"
}

@book{dunbar1963trends6,
    author = "Dunbar, C. O",
    title = "Tendencias de la evolución en fusulinas americanas, en von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Ámsterdam, Elsevier, p. 25-44; 355 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dunbar, C. O., 1963, Tendencias de la evolución en fusulinas americanas, en von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos: Ámsterdam, Elsevier, p. 25-44; 355 p.}"
}

@book{hottinger1963les8,
    author = "Hottinger, L",
    title = "Les alvolines palognes, exemple d'un genre polyphyltique, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en Foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Ámsterdam, Elsevier, p. 298-314",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hottinger, L., 1963, Les alvolines palognes, exemple d'un genre polyphyltique, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en Foraminíferos: Ámsterdam, Elsevier, p. 298-314.}"
}

@book{papp1963ber11,
    author = "Papp, A",
    title = "ber die Entwicklung von Heterosteginen, p. 350-355, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en Foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Ámsterdam, Elsevier; 355 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Papp, A., 1963, ber die Entwicklung von Heterosteginen, p. 350-355, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en Foraminíferos: Ámsterdam, Elsevier; 355 p.}"
}

@book{rauzerchernousova1963einige12,
    author = "Rauzer-Chernousova, D. M",
    title = "Algunas cuestiones sobre la evolución de los fusulínidos, en von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos",
    year = "1963",
    publisher = "Ámsterdam, Elsevier, p. 45-65; 355 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rauzer-Chernousova, D. M., 1963, Algunas cuestiones sobre la evolución de los fusulínidos, en von Koenigswald, G. H. R., ed., Tendencias evolutivas en foraminíferos: Ámsterdam, Elsevier, p. 45-65; 355 p.}"
}

@book{schaub1963ber13,
    author = "Schaub, H",
    title = "ber einige Entwklingsreihen von Nummulites und Assilina und ihre stratigraphische Bedeutung, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Evolutionary Trends in Foraminifera",
    year = "1963",
    publisher = "Amsterdam, Elsevier, p. 282-297; 355 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Schaub, H., 1963, ber einige Entwklingsreihen von Nummulites und Assilina und ihre stratigraphische Bedeutung, in von Koenigswald, G. H. R., ed., Evolutionary Trends in Foraminifera: Amsterdam, Elsevier, p. 282-297; 355 p.}"
}

@article{vanvalen1965evolutionary,
    author = "van Valen, Leigh",
    title = "Tendencias evolutivas en Foraminíferos. G. H. R. von Koenigswald, J. D. Emeis, W. L. Buning, C. W. Wagner",
    year = "1965",
    journal = "The Quarterly Review of Biology",
    url = "https://doi.org/10.1086/404560",
    doi = "10.1086/404560",
    number = "2",
    pages = "188-189",
    volume = "40"
}

Subido por Plazi para TaxoDros. No tenemos resúmenes.

@book{doi105281zenodo10742832,
    author = "Dobzhansky, Theodosius",
    title = "Genética del Proceso Evolutivo.",
    year = "1970",
    abstract = "Subido por Plazi para TaxoDros. No tenemos resúmenes.",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.10742832",
    doi = "10.5281/zenodo.10742832",
    openalex = "W1567155533"
}

@misc{tappen1970geobiological14,
    author = "Tappen, H. y Loeblich, A. R. y Jr",
    title = "Implicaciones geobiológicas de la evolución del fitoplanctón fósil y su distribución en el tiempo y el espacio",
    year = "1970",
    howpublished = "Sociedad Geológica de América, Documento Especial, v. 127, p. 247-340",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Tappen, H., y Loeblich, A. R., Jr., 1970, Implicaciones geobiológicas de la evolución del fitoplanctón fósil y su distribución en el tiempo y el espacio: Sociedad Geológica de América, Documento Especial, v. 127, p. 247-340.}"
}

@book{leipzig1980foraminiferal9,
    author = "Leipzig, M. R",
    title = "Biodiversidad Foraminífera y Tasas de Sedimentación Reciente a partir de Muestras de Arrastre; Point Arena, California [Tesis de Licenciatura]",
    year = "1980",
    publisher = "Universidad de Wisconsin-Parkside, 67 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Leipzig, M. R., 1980, Biodiversidad Foraminífera y Tasas de Sedimentación Reciente a partir de Muestras de Arrastre; Point Arena, California [Tesis de Licenciatura]: Universidad de Wisconsin-Parkside, 67 p.}"
}

Se estudiaron foraminíferos planctónicos de secciones en sedimentos predominantemente pelágicos y hemipelágicos de edad Albiense Tardío a Maastrichtiense Tardío en el sur de España, Túnez central y norte de Italia. Su distribución vertical permite reconocer 21 zonas. Se correlacionan con la zonación de nanofósiles calcáreos de Verbeek (1977), que se basó esencialmente en el mismo material. Datos recientes de estratotipos permiten una correlación bastante detallada con la escala cronestratigráfica. Se propone una calibración mejorada de las biozonaciones planctónicas y la escala magnetoestratigráfica del Cretácico Medio y Tardío. Las inversiones del Aptiense Tardío, Albiense Tardío y Cenomaniense se documentan con evidencia micropaleontológica de los núcleos actuales. Se discuten la sistemática y filogenia de varios grupos de foraminíferos planctónicos del Cretácico. Se muestra que la subdivisión de globotruncanidos post-Cenomanienses en géneros, ahora ampliamente aceptada, es irrealista desde un punto de vista evolutivo. El género Globotruncana Cushman se muestra como polifilético. Los globotruncanidos turonienses y más jóvenes pueden subdividirse en un número de grupos naturales mediante características diagnósticas conservadoras, que permanecen constantes a lo largo de los rangos de los grupos. Las características genéricas parecen progresivas y desarrollarse análogamente en cada uno de los grupos. La evolución de los foraminíferos planctónicos del Cretácico Medio y Tardío parece estar estrechamente relacionada con la ocurrencia de dos crisis mayores en la oxigenación de las aguas oceánicas del mundo. Aparecen asociaciones enteramente nuevas de formas quilladas inmediatamente después de estos eventos anóxicos, que ocurrieron durante la mayor parte del Aptiense y Albiense y en la frontera Cenomaniense-Turonense. Un tercer evento, cercano a la frontera Santoniense-Campaniense, se piensa que se debe a cambios fundamentales en el patrón de circulación oceánica en relación con la historia de apertura del Océano Atlántico. La extinción en la frontera Cretácico-Terciario se discute brevemente. Su explicación debe ser esencialmente diferente de la de los otros tres eventos mayores. Se hacen notas taxonómicas sobre las especies más importantes. No se han introducido nuevos nombres genéricos para grupos aparentemente naturales y no se han alterado nombres incorrectos para marcadores zonales importantes, ya que esto obstaculizaría la comparación entre el esquema zonal propuesto aquí y los anteriores.

@phdthesis{openalexw1491290751,
    author = "Wonders, Antonius A. H.",
    title = "Middle and Late Cretaceous planktonic foraminifera of the Western Mediterranean area",
    year = "1980",
    booktitle = "Data Archiving and Networked Services (DANS)",
    abstract = "Planktonic foraminifera from sections in predominantly pelagic and \nhemipelagic sediments of Late Albian to Late Maastrichtian age in southern \nSpain, central Tunisia and northern Italy were studied. Their vertical distribution \nallows for the recognition of 21 zones. They are correlated with the \ncalcareous nannofossil zonation of Verbeek (1977), which was essentially \nbased on the same material. \nRecent data from stratotypes allow for a rather detailed correlation with \nthe chronostratigraphic scale. \nAn improved calibration of the planktonic biozonations and the Middle \nand Late Cretaceous magnetostratigraphic scale is proposed. Late Aptian, \nLate Albian and Cenomanian reversals are documented with micropaleontological \nevidence from the actual cores. \nThe systematics and phylogeny of several groups of Cretaceous planktonic \nforaminifera are discussed. The subdivision of post-Cenomanian globotruncanids \ninto genera, as now widely accepted, is shown to be unrealistic \nfrom an evolutionary point of view. The genus Globotruncana Cushman is \nshown to be polyphyletic. \nTuronian and younger globotruncanids can be subdivided into a number \nof natural groups by means of conservative diagnostic features, which remain \nconstant throughout the ranges of the groups. Generic features appear \nto be progressive and develop analogously in each of the groups. \nThe evolution of Middle and Late Cretaceous planktonic foraminifera \nappears to be closely related to the occurrence of two major crises in the \noxygenation of the World's ocean waters. Entirely new associations of keeled \nforms appear immediately after these anoxic events, which occurred during \nmost of the Aptian and Albian and at the Cenomanian-Turonian boundary. \nA third event, close to the Santonian-Campanian boundary, is thought to be \ndue to fundamental changes in the oceanic circulation pattern in relation \nwith the opening history of the Atlantic Ocean. The Cretaceous-Tertiary \nboundary extinction is briefly discussed. Its explanation must be essentially \ndifferent from that of the other three major events. \nTaxonomic notes are made on the most important species. New generic \nnames for apparently natural groups have not been introduced and incorrect \nnames for important zonal markers have not been altered as this would \nhamper the comparison between the zonal scheme as proposed here and \nprevious ones.",
    url = "https://openalex.org/W1491290751",
    openalex = "W1491290751"
}

El evento de extinción masiva en la frontera Cretácico/Terciario (C/T en el texto; K-T en las figuras) exterminó todas las especies de Foraminíferos planctónicos excepto una (Guembelitria cretacea Cushman). Aunque no todos los detalles han sido aclarados aún, todos los foraminíferos planctónicos del Paleoceno pudieron haber evolucionado desde este único superviviente. Globigerina minutula Luterbacher y Premoli Silva es la primera especie verdadera del Paleoceno en aparecer; se desarrolla en Globigerina fringa Subbotina y, más tarde, probablemente en Globigerina eugubina Luterbacher y Premoli Silva. Esencialmente, la estratigrafía de varias secciones completas muestra un patrón similar: extinción abrupta del plancton seguida por la deposición de una lámina delgada con altas concentraciones de elementos siderófilos, considerada como el nivel de caída directa del evento de impacto. Esta lámina es seguida por una capa de arcilla o margas de 1 a 30 cm de espesor (que representa el suministro de fondo normal de arcilla hemipelágica) y un retorno gradual a la sedimentación calcárea asociado con la aparición de la primera nueva especie del Paleoceno. La bioestratigrafía de la sección de Gredero en el sureste de España se analiza en detalle, complementada con datos de la sección de Kef en el norte de Túnez. Se establece una nueva zona, la Zona Guembelitria cretacea, que contiene solo G. cretacea y posiblemente Globotruncanella monmouthensis (Olsson) y Globigerinelloides messinae Brönnimann in situ, en la base del Terciario. Es esencialmente lo mismo que la arcilla de la frontera C/T. Se dan nuevas descripciones taxonómicas de G. cretacea, Globigerina minutula, G. fringa, G. eugubina y Globotruncanella caravacaensis n. sp. Los resultados preliminares de un sondeo paleomagnético se utilizan para calcular las tasas de acumulación de sedimentos, de las cuales se infiere que la extinción masiva ocurrió dentro de los 50 años y una nueva fauna planctónica estable se reestableció dentro de los 35.000 años. Las faunas más antiguas del Paleoceno son altamente inestables. Diferentes especies se vuelven sucesivamente dominantes y muestran un desarrollo evolutivo rápido. El desarrollo inicial es, por tanto, tanto explosivo como inestable y parece ser consistente con el modo de evolución puntuado.

@incollection{doi101130spe190p329,
    author = "Smit, Jan",
    title = "Extinción y evolución de foraminíferos planctónicos después de un impacto mayor en la frontera Cretácico/Terciario",
    year = "1982",
    booktitle = "eBooks de la Sociedad Geológica de América",
    abstract = "El evento de extinción masiva en la frontera Cretácico/Terciario (C/T en el texto; K-T en las figuras) exterminó todas las especies de Foraminíferos planctónicos excepto una (Guembelitria cretacea Cushman). Aunque no todos los detalles han sido aclarados aún, todos los foraminíferos planctónicos del Paleoceno pudieron haber evolucionado desde este único superviviente. Globigerina minutula Luterbacher y Premoli Silva es la primera especie verdadera del Paleoceno en aparecer; se desarrolla en Globigerina fringa Subbotina y, más tarde, probablemente en Globigerina eugubina Luterbacher y Premoli Silva. Esencialmente, la estratigrafía de varias secciones completas muestra un patrón similar: extinción abrupta del plancton seguida por la deposición de una lámina delgada con altas concentraciones de elementos siderófilos, considerada como el nivel de caída directa del evento de impacto. Esta lámina es seguida por una capa de arcilla o margas de 1 a 30 cm de espesor (que representa el suministro de fondo normal de arcilla hemipelágica) y un retorno gradual a la sedimentación calcárea asociado con la aparición de la primera nueva especie del Paleoceno. La bioestratigrafía de la sección de Gredero en el sureste de España se analiza en detalle, complementada con datos de la sección de Kef en el norte de Túnez. Se establece una nueva zona, la Zona Guembelitria cretacea, que contiene solo G. cretacea y posiblemente Globotruncanella monmouthensis (Olsson) y Globigerinelloides messinae Brönnimann in situ, en la base del Terciario. Es esencialmente lo mismo que la arcilla de la frontera C/T. Se dan nuevas descripciones taxonómicas de G. cretacea, Globigerina minutula, G. fringa, G. eugubina y Globotruncanella caravacaensis n. sp. Los resultados preliminares de un sondeo paleomagnético se utilizan para calcular las tasas de acumulación de sedimentos, de las cuales se infiere que la extinción masiva ocurrió dentro de los 50 años y una nueva fauna planctónica estable se reestableció dentro de los 35.000 años. Las faunas más antiguas del Paleoceno son altamente inestables. Diferentes especies se vuelven sucesivamente dominantes y muestran un desarrollo evolutivo rápido. El desarrollo inicial es, por tanto, tanto explosivo como inestable y parece ser consistente con el modo de evolución puntuado.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p329",
    doi = "10.1130/spe190-p329",
    openalex = "W2418914985"
}

@misc{malmgren1984species10,
    author = "Malmgren, B. A. y Berggren, W. A. y Lohmann, G. P",
    title = "Formación de especies a través del gradualismo puntuado en foraminíferos planctónicos",
    year = "1984",
    howpublished = "Science, p. 317- 319",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Malmgren, B. A., Berggren, W. A., y Lohmann, G. P., 1984, Formación de especies a través del gradualismo puntuado en foraminíferos planctónicos: Science, p. 317- 319.}"
}

@article{bartenstein1985stratigraphic,
    author = "Bartenstein, Helmut",
    title = "Stratigraphic pattern of index foraminifera in the Lower Cretaceous of Trinidad",
    year = "1985",
    journal = "Newsletters on Stratigraphy",
    url = "https://doi.org/10.1127/nos/14/1985/110",
    doi = "10.1127/nos/14/1985/110",
    number = "2",
    openalex = "W2606671858",
    pages = "110-117",
    volume = "14"
}

Las correlaciones ecotípicas entre señales isotópicas estables y el tamaño esquelético indican que algunos foraminíferos planctónicos seriados del Cretácico tardío eran fuertemente fotosimbióticos. Por el contrario, los foraminíferos planctónicos trocospirales coetáneos no exhiben las firmas de isótopo/tamaño que caracterizan a las especies fuertemente fotosimbióticas. La comparación con taxones del Cenozoico demuestra que la fotosimbiosis ha recurrido a lo largo de la historia de los foraminíferos planctónicos y ha evolucionado de forma independiente en superfamilias caracterizadas por morfologías esqueléticas muy diferentes. La contingencia histórica de esa evolución se ilustra mediante las consecuencias de la extinción masiva Cretácico/Paleógeno, que terminó con las linajes fotosimbióticos de foraminíferos planctónicos del Cretácico pero no extinguió permanentemente la dependencia de los fotosimbiontes por parte de los foraminíferos planctónicos.

@article{dhondt1998cretaceous,
    author = "D'Hondt, Steven y James C. Zachos",
    title = "Foraminíferos cretácicos y la historia evolutiva de la fotosimbiosis planctónica",
    year = "1998",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Las correlaciones ecotípicas entre señales isotópicas estables y el tamaño esquelético indican que algunos foraminíferos planctónicos seriados del Cretácico tardío eran fuertemente fotosimbióticos. Por el contrario, los foraminíferos planctónicos trocospirales coetáneos no exhiben las firmas de isótopo/tamaño que caracterizan a las especies fuertemente fotosimbióticas. La comparación con taxones del Cenozoico demuestra que la fotosimbiosis ha recurrido a lo largo de la historia de los foraminíferos planctónicos y ha evolucionado de forma independiente en superfamilias caracterizadas por morfologías esqueléticas muy diferentes. La contingencia histórica de esa evolución se ilustra mediante las consecuencias de la extinción masiva Cretácico/Paleógeno, que terminó con las linajes fotosimbióticos de foraminíferos planctónicos del Cretácico pero no extinguió permanentemente la dependencia de los fotosimbiontes por parte de los foraminíferos planctónicos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300020133",
    doi = "10.1017/s0094837300020133",
    number = "4",
    openalex = "W2492865681",
    pages = "512-523",
    volume = "24",
    references = "doi1010079781461235446, doi1010079781489957603, doi1010160016703789902822, doi1010160377839896000035, doi10102995pa00059, doi10102996pa00571, doi101038298841a0, doi101126science207442661, doi101130spe190p329, doi105860choice265651"
}

@book{doi101130spe332,
    author = "Barrera, Enriqueta y Johnson, Claudia C.",
    title = "Evolución del sistema océano-clima del Cretácico",
    year = "1999",
    booktitle = "eBooks de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe332",
    doi = "10.1130/spe332",
    openalex = "W645721618"
}

Desde hace 65 millones de años (Ma), el clima de la Tierra ha experimentado una evolución significativa y compleja, cuyos detalles más finos ahora están surgiendo a la luz a través de investigaciones de núcleos de sedimentos marinos profundos. Esta evolución incluye tendencias graduales de calentamiento y enfriamiento impulsadas por procesos tectónicos en escalas de tiempo de 10(5) a 10(7) años, ciclos rítmicos o periódicos impulsados por procesos orbitales con una ciclicidad de 10(4)- a 10(6)-años, y cambios aberrantes rápidos y transitorios climáticos extremos con duraciones de 10(3) a 10(5) años. Aquí, se revisa el progreso reciente en la definición de la evolución del clima global durante la Era Cenozoica. Nos centramos principalmente en los componentes periódicos y anómalos de la variabilidad durante la primera parte de esta era, según lo restringido por la última generación de registros de isótopos marinos profundos. También consideramos cómo esta perspectiva mejorada ha llevado al reconocimiento de mecanismos previamente imprevistos para alterar el clima.

@article{doi101126science1059412,
    author = "Zachos, James C. y Pagani, Mark y Sloan, Lisa C. y Thomas, Ellen y Billups, Katharina",
    title = "Tendencias, Ritmos y Anomalías en el Clima Global de 65 Ma a la Actualidad",
    year = "2001",
    journal = "Science",
    abstract = "Desde hace 65 millones de años (Ma), el clima de la Tierra ha experimentado una evolución significativa y compleja, cuyos detalles más finos ahora están surgiendo a la luz a través de investigaciones de núcleos de sedimentos marinos profundos. Esta evolución incluye tendencias graduales de calentamiento y enfriamiento impulsadas por procesos tectónicos en escalas de tiempo de 10(5) a 10(7) años, ciclos rítmicos o periódicos impulsados por procesos orbitales con una ciclicidad de 10(4)- a 10(6)-años, y cambios aberrantes rápidos y transitorios climáticos extremos con duraciones de 10(3) a 10(5) años. Aquí, se revisa el progreso reciente en la definición de la evolución del clima global durante la Era Cenozoica. Nos centramos principalmente en los componentes periódicos y anómalos de la variabilidad durante la primera parte de esta era, según lo restringido por la última generación de registros de isótopos marinos profundos. También consideramos cómo esta perspectiva mejorada ha llevado al reconocimiento de mecanismos previamente imprevistos para alterar el clima.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1059412",
    doi = "10.1126/science.1059412",
    openalex = "W2115575384",
    references = "doi1010160025322771900533, doi1010160031018294902518, doi101016027737919190033q, doi10102990jb02015, doi10102993pa03266, doi10102995pa02087, doi10102996pa00571, doi10103835021000, doi101038353225a0, doi101038359117a0, doi10108004353676199311880395, doi101126science19442701121, doi101126science2875451269, doi101126science28954861897, doi1011300091761319920200569eoiseo23co2, doi1015159781400862924, doi102110pec9504, doi102110pec9554, doi102475ajs294156"
}

Se obtuvieron muestras con Palorbitolina de tres localidades en las islas de Cres y Lošinj en el Adriático noroeste. Aunque se estudió un número relativamente pequeño (60) de especímenes, el tamaño de la cámara embrionaria y los diámetros de prueba de Palorbitolina lenti-cularis indican una edad del Aptiense Inferior. Esto se confirma para la plataforma carbonatada adriática por la presencia de taxones índice del Aptiense Inferior. Tanto la variación de la cámara embrionaria como la del diámetro de la prueba son pronunciadas. No se observó ningún cambio en cuanto a la relación entre el horizonte estratigráfico y el diámetro de la cámara embrionaria. Se determinó una relación proporcional entre el tamaño de la cámara embrionaria y la prueba. Estos datos muestran que antes de aparecer en la plataforma carbonatada adriática, Palorbitolina ya colonizó los predominantemente ambientes mixtos clástico-carbonatados del Mediterráneo, como se ha sugerido por Velic ́ & Sokac ̌ (1978). Aunque una circulación esencialmente hacia el oeste durante el Barremiense tardío y el Aptiense temprano probablemente ayudó a Palorbitolina en la colonización del reino Tetis, no puede explicar ni la existencia simultánea de Palorbitolina en diferentes y lejanas partes del Tetis ni su dispersión, que debió ser muy rápida.

@article{doi1021130310287,
    author = "Husinec, Antun",
    title = "PALORBITOLINA LENTICULARIS DE LA REGIÓN ADRIÁTICA NOROESTAL: IMPLICACIONES PALEOGEOGRÁFICAS Y EVOLUTIVAS",
    year = "2001",
    journal = "The Journal of Foraminiferal Research",
    abstract = "Se obtuvieron muestras con Palorbitolina de tres localidades en las islas de Cres y Lošinj en el Adriático noroeste. Aunque se estudió un número relativamente pequeño (60) de especímenes, el tamaño de la cámara embrionaria y los diámetros de prueba de Palorbitolina lenti-cularis indican una edad del Aptiense Inferior. Esto se confirma para la plataforma carbonatada adriática por la presencia de taxones índice del Aptiense Inferior. Tanto la variación de la cámara embrionaria como la del diámetro de la prueba son pronunciadas. No se observó ningún cambio en cuanto a la relación entre el horizonte estratigráfico y el diámetro de la cámara embrionaria. Se determinó una relación proporcional entre el tamaño de la cámara embrionaria y la prueba. Estos datos muestran que antes de aparecer en la plataforma carbonatada adriática, Palorbitolina ya colonizó los predominantemente ambientes mixtos clástico-carbonatados del Mediterráneo, como se ha sugerido por Velic ́ \& Sokac ̌ (1978). Aunque una circulación esencialmente hacia el oeste durante el Barremiense tardío y el Aptiense temprano probablemente ayudó a Palorbitolina en la colonización del reino Tetis, no puede explicar ni la existencia simultánea de Palorbitolina en diferentes y lejanas partes del Tetis ni su dispersión, que debió ser muy rápida.",
    url = "https://doi.org/10.2113/0310287",
    doi = "10.2113/0310287",
    openalex = "W2091941855"
}

El planctón del Cretácico medio (Barremiano-Turoniano) preservado en margas de mar profundo, pizarras ricas en materia orgánica y carbonatos pelágicos guarda un registro importante de cómo la biosfera marina respondió a cambios a corto y largo plazo en el sistema océano-clima. Los eventos anóxicos oceánicos (OAEs) fueron episodios de corta duración de enterramiento de carbono orgánico que se distinguen por su distribución generalizada como lechos discretos de pizarra negra y/o excursiones isotópicas de carbono pronunciadas. El OAE1a en el Aptiense temprano (∼120.5 Ma) y el OAE2 en la frontera Cenomaniano/Turoniano (∼93.5 Ma) fueron globales en su distribución y asociados con una productividad marina aumentada. El OAE1b abarca la frontera Aptiense/Albiense (∼113–109 Ma) y representa un intervalo prolongado de dysoxia con múltiples pizarras negras discretas en partes del Tethys (incluyendo México), mientras que el OAE1d se desarrolló a través del Tethys oriental y occidental y en otras localidades durante el Albiense tardío (∼99.5 Ma). El plancton mineralizado experimentó tasas aceleradas de especiación y extinción en o cerca de los principales OAEs del Cretácico, y la evidencia isotópica de estroncio sugiere un posible vínculo con tiempos de formación rápida de plataformas oceánicas y/o tasas aumentadas de vulcanismo en la cresta de las dorsales. Los niveles elevados de metales traza en las estratigrafías del OAE1a y OAE2 sugieren que la productividad marina pudo haber sido facilitada por una mayor disponibilidad de hierro disuelto. La asociación del recambio de plancton y las excursiones isotópicas de carbono con cada uno de los principales OAEs, a pesar de la distribución geográfica variable de la acumulación de pizarra negra, apunta a cambios generalizados en el sistema océano-clima. La producción de corteza oceánica y la actividad hidrotermal aumentaron en el Aptiense tardío. Tasas de expansión más rápidas [y/o longitud de dorsal aumentada] impulsaron un aumento a largo plazo (Albiense-temprano Turoniense) del nivel del mar y el calentamiento global inducido por CO2. Los cambios en la circulación oceánica, la estratificación de la columna de agua y la partición de nutrientes llevaron a una reorganización de la estructura de la comunidad de plancton y una deposición generalizada de carbonatos (tiza) durante el Cretácico tardío. Concluimos que hubo importantes vínculos entre el vulcanismo submarino, la evolución del plancton y el ciclo del carbono a través de la biosfera marina.

@article{doi1010292001pa000623,
    author = "Leckie, R. Mark and Bralower, Timothy J. and Cashman, Richard",
    title = "Oceanic anoxic events and plankton evolution: Biotic response to tectonic forcing during the mid‐Cretaceous",
    year = "2002",
    journal = "Paleoceanography",
    abstract = "Mid‐Cretaceous (Barremian‐Turonian) plankton preserved in deep‐sea marl, organic‐rich shale, and pelagic carbonate hold an important record of how the marine biosphere responded to short‐ and long‐term changes in the ocean‐climate system. Oceanic anoxic events (OAEs) were short‐lived episodes of organic carbon burial that are distinguished by their widespread distribution as discrete beds of black shale and/or pronounced carbon isotopic excursions. OAE1a in the early Aptian (∼120.5 Ma) and OAE2 at the Cenomanian/Turonian boundary (∼93.5 Ma) were global in their distribution and associated with heightened marine productivity. OAE1b spans the Aptian/Albian boundary (∼113–109 Ma) and represents a protracted interval of dysoxia with multiple discrete black shales across parts of Tethys (including Mexico), while OAE1d developed across eastern and western Tethys and in other locales during the latest Albian (∼99.5 Ma). Mineralized plankton experienced accelerated rates of speciation and extinction at or near the major Cretaceous OAEs, and strontium isotopic evidence suggests a possible link to times of rapid oceanic plateau formation and/or increased rates of ridge crest volcanism. Elevated levels of trace metals in OAE1a and OAE2 strata suggest that marine productivity may have been facilitated by increased availability of dissolved iron. The association of plankton turnover and carbon isotopic excursions with each of the major OAEs, despite the variable geographic distribution of black shale accumulation, points to widespread changes in the ocean‐climate system. Ocean crust production and hydrothermal activity increased in the late Aptian. Faster spreading rates [and/or increased ridge length] drove a long‐term (Albian–early Turonian) rise in sea level and CO 2 ‐induced global warming. Changes in ocean circulation, water column stratification, and nutrient partitioning lead to a reorganization of plankton community structure and widespread carbonate (chalk) deposition during the Late Cretaceous. We conclude that there were important linkages between submarine volcanism, plankton evolution, and the cycling of carbon through the marine biosphere.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2001pa000623",
    doi = "10.1029/2001pa000623",
    openalex = "W1620286502",
    references = "boudagherfadel1997the, doi1010079781461235446, doi1010079789401748414, doi1010160012825273900925, doi1010160012825283900016, doi1010160025322771900533, doi1010160031018294903468, doi1010160195667188900031, doi1010160377839883900105, doi101017cbo9780511628948, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300012793, doi101017s0094837300013178, doi10102993pa03266, doi10102993rg02508, doi10102994jb01889, doi101029pa001i004p00495, doi101029pa005i001p00001, doi10103822941, doi101038298841a0, doi101038321739a0, doi101038331341a0, doi101038333547a0, doi101126science2815374200, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi1011300091761320020300123dsproe20co2, doi101144gsjgs13720171, doi101144gslsp19870260125, doi102110pec77250019, doi102110pec88010071, doi102110pec88010183, doi1023071485903, doi102973dsdpproc291171975, doi102973dsdpproc431401979, doi103354meps010257, doi105860choice265651, gradstein1998the, openalexw1491290751, openalexw2106559152"
}

@article{doi1021130540329,
    author = "Knoll, Andrew H.",
    title = "Biomineralización e Historia Evolutiva",
    year = "2003",
    journal = "Revises en Mineralogía y Geoquímica",
    url = "https://doi.org/10.2113/0540329",
    doi = "10.2113/0540329",
    openalex = "W2081129368",
    references = "doi1010079781489953919, doi1010160016703788903134, doi1010160016703793904512, doi101016003101829400093n, doi101016s0012825200000246, doi101016s0012825202001046, doi101017s000632310000548x, doi101017s0006323199005472, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300013178, doi101038305019a0, doi10103835030078, doi101038386078a0, doi10103846965, doi101039a604512j, doi101073pnas092150999, doi101105tpc114691, doi101111j143903101963tb01161x, doi101126science2845411118, doi101126science28554301033, doi1023073514631, doi102475ajs2728752, doi102475ajs294156, doi103732ajb912214, openalexw1573076930"
}

Los macrofósiles del Terciario de la familia de plantas con flores Leguminosae (legumbres) se utilizaron como restricciones temporales para estimar las edades de los clados de ramificación temprana identificados en filogenias de genes de plastidios matK y rbcL separados. Se realizó suavizado de tasas de verosimilitud penalizada sobre conjuntos de árboles de verosimilitud bayesianos generados con el modelo de sustitución GTR+ Gamma +I seleccionado por AIC. Fósiles inequívocos de legumbres que datan desde el Reciente continuamente hasta hace aproximadamente 56 millones de años se utilizaron para fijar el clado del tallo familiar en 60 millones de años (Ma), y en intervalos de 1-Ma hasta 70 Ma. Fósiles específicos que mostraron combinaciones distintivas de rasgos apomórficos se utilizaron para restringir la edad mínima de 12 nodos internos específicos. Estas restricciones se colocaron en el tallo en lugar de los respectivos clados de corona con el fin de sesgar hacia estimaciones de edad más jóvenes. De todos modos, la edad media del clado de corona de legumbres difiere solo entre 1.0 y 2.5 Ma de la edad fija del clado del tallo de legumbres. Además, los clados de corona más antiguos de caesalpinioides, mimosoides y papilionoides muestran aproximadamente el mismo rango de edad de 39 a 59 Ma. Todos estos hallazgos apuntan a una rápida diversificación a nivel familiar, y predicen pocos, si es que hay, fósiles de legumbres anteriores al Cenozoico. El rango de la tasa de sustitución de matK, 2.1-24.6 x 10(-10) sustituciones por sitio por año, es superior al de rbcL, 1.6- 8.6 x 10(-10), y va acompañado de una variación de tasas más uniforme entre posiciones de codón. Las tasas de sustitución de matK y rbcL están altamente correlacionadas a lo largo de la familia de legumbres. Por ejemplo, ambos loci tienen las tasas de sustitución más lentas entre los mimosoides y las tasas más rápidas entre las legumbres millettioides. Esto explica por qué grupos como los millettioides son susceptibles al análisis filogenético a nivel de especie con estos loci, mientras que otros grupos de legumbres no lo son.

@article{doi10108010635150590947131,
    author = "Lavin, Matt y Herendeen, Patrick S. y Wojciechowski, Martin F.",
    title = "Análisis de Tasas Evolutivas de Leguminosae Implica una Rápida Diversificación de Linajes durante el Terciario",
    year = "2005",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Los macrofósiles del Terciario de la familia de plantas con flores Leguminosae (legumbres) se utilizaron como restricciones temporales para estimar las edades de los clados de ramificación temprana identificados en filogenias de genes de plastidios matK y rbcL separados. Se realizó suavizado de tasas de verosimilitud penalizada sobre conjuntos de árboles de verosimilitud bayesianos generados con el modelo de sustitución GTR+ Gamma +I seleccionado por AIC. Fósiles inequívocos de legumbres que datan desde el Reciente continuamente hasta hace aproximadamente 56 millones de años se utilizaron para fijar el clado del tallo familiar en 60 millones de años (Ma), y en intervalos de 1-Ma hasta 70 Ma. Fósiles específicos que mostraron combinaciones distintivas de rasgos apomórficos se utilizaron para restringir la edad mínima de 12 nodos internos específicos. Estas restricciones se colocaron en el tallo en lugar de los respectivos clados de corona con el fin de sesgar hacia estimaciones de edad más jóvenes. De todos modos, la edad media del clado de corona de legumbres difiere solo entre 1.0 y 2.5 Ma de la edad fija del clado del tallo de legumbres. Además, los clados de corona más antiguos de caesalpinioides, mimosoides y papilionoides muestran aproximadamente el mismo rango de edad de 39 a 59 Ma. Todos estos hallazgos apuntan a una rápida diversificación a nivel familiar, y predicen pocos, si es que hay, fósiles de legumbres anteriores al Cenozoico. El rango de la tasa de sustitución de matK, 2.1-24.6 x 10(-10) sustituciones por sitio por año, es superior al de rbcL, 1.6- 8.6 x 10(-10), y va acompañado de una variación de tasas más uniforme entre posiciones de codón. Las tasas de sustitución de matK y rbcL están altamente correlacionadas a lo largo de la familia de legumbres. Por ejemplo, ambos loci tienen las tasas de sustitución más lentas entre los mimosoides y las tasas más rápidas entre las legumbres millettioides. Esto explica por qué grupos como los millettioides son susceptibles al análisis filogenético a nivel de especie con estos loci, mientras que otros grupos de legumbres no lo son.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10635150590947131",
    doi = "10.1080/10635150590947131",
    openalex = "W2117575205",
    references = "doi101007bf02860537, doi101111j001438202001tb00826x, doi102110pec9504, doi102110pec95040129"
}

▪ Resumen Una de las mayores extinciones masivas en la historia de la Tierra ocurrió al final de la era Cretácica, hace sesenta y cinco millones de años (Myr). Abundantes pruebas indican que el impacto de un gran asteroide o cometa fue la causa última de este extraordinario evento. En el momento de la extinción masiva, el flujo orgánico hacia el océano profundo colapsó y la producción de carbonato de calcio por el plancton marino disminuyó radicalmente. Estos procesos biogeoquímicos no se recuperaron completamente durante unos pocos millones de años. La disminución drástica y el largo retraso en la recuperación final de estos procesos se explican más simplemente como consecuencias de la alteración del ecosistema del océano abierto por la extinción masiva. Si esta explicación es correcta, la magnitud y el momento de la recuperación biogeoquímica marina tras el evento del final del Cretácico dependieron finalmente de la magnitud y el momento de la recuperación del ecosistema del océano abierto. La recuperación biogeoquímica pudo a su vez haber creado nuevas oportunidades evolutivas para una diversa gama de organismos marinos.

@article{doi101146annurevecolsys35021103105715,
    author = "D’Hondt, Steven",
    title = "Consecuencias de la extinción masiva del Cretácico/Paleógeno para los ecosistemas marinos",
    year = "2005",
    journal = "Annual Review of Ecology Evolution and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen Una de las mayores extinciones masivas en la historia de la Tierra ocurrió al final de la era Cretácica, hace sesenta y cinco millones de años (Myr). Abundantes pruebas indican que el impacto de un gran asteroide o cometa fue la causa última de este extraordinario evento. En el momento de la extinción masiva, el flujo orgánico hacia el océano profundo colapsó y la producción de carbonato de calcio por el plancton marino disminuyó radicalmente. Estos procesos biogeoquímicos no se recuperaron completamente durante unos pocos millones de años. La disminución drástica y el largo retraso en la recuperación final de estos procesos se explican más simplemente como consecuencias de la alteración del ecosistema del océano abierto por la extinción masiva. Si esta explicación es correcta, la magnitud y el momento de la recuperación biogeoquímica marina tras el evento del final del Cretácico dependieron finalmente de la magnitud y el momento de la recuperación del ecosistema del océano abierto. La recuperación biogeoquímica pudo a su vez haber creado nuevas oportunidades evolutivas para una diversa gama de organismos marinos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105715",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.35.021103.105715",
    openalex = "W2119446169",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, dhondt1998cretaceous, doi10100797836427963404, doi1010160016703787903619, doi10102994jb03098, doi101038285198a0, doi101146annurearth27175, doi102110pec95040129, doi102110scn83010000, doi105479si00810266851, openalexw1487925322"
}

Presentamos una filogenia completa de especies de foraminíferos planctónicos macroperforados de la Era Cenozoica (∼hace 65 millones de años hasta la actualidad). La filogenia se desarrolla a partir de un gran cuerpo de trabajo paleontológico que detalla las relaciones evolutivas y las distribuciones estratigráficas (temporales) de taxones a nivel de especie identificados a partir de la morfología ('morfospecies'). Las morfospecies se asignan a morfogrupos y ecogrupos dependiendo de la morfología de la prueba y el hábitat inferido, respectivamente. Dado que la evolución gradual está bien documentada en este clado, hemos identificado muchos casos de morfospecies que se intercalan con el tiempo, lo que nos permite eliminar la 'pseudoespeciación' y la 'pseudoextinción' del registro y, por lo tanto, permitir la construcción de una filogenia más natural basada en linajes biológicos inferidos. Cada evento cladogenético se determina como brotación o bifurcación dependiendo del patrón de cambio morfológico en el momento de la ramificación. Esta filogenia de linajes proporciona edades calibradas paleontológicamente para cada divergencia que son completamente independientes de los datos moleculares. El árbol proporciona un sistema modelo para estudios macroevolutivos en el registro fósil que abordan preguntas de especiación, extinción y tasas y patrones de evolución.

@article{doi101111j1469185x201100178x,
    author = "Aze, Tracy y Ezard, Thomas H. G. y Purvis, Andy y Coxall, Helen K. y Stewart, Duncan R. M. y Wade, Bridget S. y Pearson, Paul N.",
    title = "Una filogenia de foraminíferos planctónicos macroperforados del Cenozoico a partir de datos fósiles",
    year = "2011",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Presentamos una filogenia completa de especies de foraminíferos planctónicos macroperforados de la Era Cenozoica (∼hace 65 millones de años hasta la actualidad). La filogenia se desarrolla a partir de un gran cuerpo de trabajo paleontológico que detalla las relaciones evolutivas y las distribuciones estratigráficas (temporales) de taxones a nivel de especie identificados a partir de la morfología ('morfospecies'). Las morfospecies se asignan a morfogrupos y ecogrupos dependiendo de la morfología de la prueba y el hábitat inferido, respectivamente. Dado que la evolución gradual está bien documentada en este clado, hemos identificado muchos casos de morfospecies que se intercalan con el tiempo, lo que nos permite eliminar la 'pseudoespeciación' y la 'pseudoextinción' del registro y, por lo tanto, permitir la construcción de una filogenia más natural basada en linajes biológicos inferidos. Cada evento cladogenético se determina como brotación o bifurcación dependiendo del patrón de cambio morfológico en el momento de la ramificación. Esta filogenia de linajes proporciona edades calibradas paleontológicamente para cada divergencia que son completamente independientes de los datos moleculares. El árbol proporciona un sistema modelo para estudios macroevolutivos en el registro fósil que abordan preguntas de especiación, extinción y tasas y patrones de evolución.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    openalex = "W1989146507",
    references = "doi101016037783988790020x, doi101016jearscirev201009003, doi101016jmarmicro200801009, doi101017s0094837300004000, doi101017s0094837300012094, doi101017s0094837300016638, doi101038nature05634, doi101038nature06588, doi10108010635150600852011, doi101093sysbio463523, doi101111j1474919x1955tb01923x, doi101126science1059412, doi101146annurevecolsys33030602152151, doi101722611310, doi102110pec95040129, doi1023071485586, doi102307jctvjsf433, doi102687999013, doi105860choice295135, doi105860choice396411, doi107312simp92414, smith2007marine"
}

La composición de isótopos estables de carbono (δ 13 C) de las pruebas calcíticas de foraminíferos planctónicos tiene un papel importante como trazador geoquímico de los cambios en el sistema de carbono oceánico asociados con el evento de extinción masiva Cretácico/Paleógeno (K/Pg) y sus consecuencias. Sin embargo, persisten preguntas sobre la magnitud de los efectos de desequilibrio isotópico δ 13 C y el impacto de la evolución del hábitat de profundidad en el δ 13 C de la calcita de las pruebas entre especies del Paleoceno que evolucionan rápidamente, y la influencia que esto tiene en los gradientes de carbono inorgánico disuelto (DIC) superficial a profundo reconstruidos. Una síntesis de datos nuevos y existentes de múltiples especies, sobre la relación entre δ 13 C y δ 18 O y el tamaño de la prueba, arroja luz sobre estas cuestiones. Los resultados sugieren que las especies del Paleoceno temprano se radiaron rápidamente en una variedad de hábitats de profundidad en una columna de agua estratificada térmicamente. Los gradientes negativos de δ 18 O con el aumento del tamaño de la prueba en algunas especies de Praemurica sugieren una dependencia ontogenética o ecotípica de la temperatura de calcificación que puede reflejar la variabilidad en la actividad fotosintética de los simbiontes controlada por la profundidad/luz. El patrón de correlaciones positivas entre el tamaño de la prueba y δ 13 C nos permite (1) identificar efectos de desequilibrio metabólico δ 13 C en las pruebas de foraminíferos pequeños, como ocurren en la inmediata estela del evento K/Pg, (2) delimitar el momento de la evolución de la fotosimbiosis de foraminíferos a 63,5 Ma, ∼0,9 Myr antes de lo sugerido previamente, y (3) identificar la aparente pérdida de simbiosis en un morfotipo de rango tardío de Praemurica. Estos hallazgos tienen implicaciones para la interpretación de los gradientes de DIC δ 13 C a una resolución apropiada para los registros de núcleos K/Pg de alta resolución que están por llegar.

@article{doi101666110271,
    author = "Birch, Heather and Coxall, Helen K. and Pearson, Paul N.",
    title = "Ecología evolutiva de foraminíferos planctónicos del Paleoceno temprano: tamaño, hábitat de profundidad y simbiosis",
    year = "2012",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "La composición de isótopos estables de carbono (δ 13 C) de las pruebas calcíticas de foraminíferos planctónicos tiene un papel importante como trazador geoquímico de los cambios en el sistema de carbono oceánico asociados con el evento de extinción masiva Cretácico/Paleógeno (K/Pg) y sus consecuencias. Sin embargo, persisten preguntas sobre la magnitud de los efectos de desequilibrio isotópico δ 13 C y el impacto de la evolución del hábitat de profundidad en el δ 13 C de la calcita de las pruebas entre especies del Paleoceno que evolucionan rápidamente, y la influencia que esto tiene en los gradientes de carbono inorgánico disuelto (DIC) superficial a profundo reconstruidos. Una síntesis de datos nuevos y existentes de múltiples especies, sobre la relación entre δ 13 C y δ 18 O y el tamaño de la prueba, arroja luz sobre estas cuestiones. Los resultados sugieren que las especies del Paleoceno temprano se radiaron rápidamente en una variedad de hábitats de profundidad en una columna de agua estratificada térmicamente. Los gradientes negativos de δ 18 O con el aumento del tamaño de la prueba en algunas especies de Praemurica sugieren una dependencia ontogenética o ecotípica de la temperatura de calcificación que puede reflejar la variabilidad en la actividad fotosintética de los simbiontes controlada por la profundidad/luz. El patrón de correlaciones positivas entre el tamaño de la prueba y δ 13 C nos permite (1) identificar efectos de desequilibrio metabólico δ 13 C en las pruebas de foraminíferos pequeños, como ocurren en la inmediata estela del evento K/Pg, (2) delimitar el momento de la evolución de la fotosimbiosis de foraminíferos a 63,5 Ma, ∼0,9 Myr antes de lo sugerido previamente, y (3) identificar la aparente pérdida de simbiosis en un morfotipo de rango tardío de Praemurica. Estos hallazgos tienen implicaciones para la interpretación de los gradientes de DIC δ 13 C a una resolución apropiada para los registros de núcleos K/Pg de alta resolución que están por llegar.",
    url = "https://doi.org/10.1666/11027.1",
    doi = "10.1666/11027.1",
    openalex = "W2144340527",
    references = "dhondt1998cretaceous, doi1010079781461235446, doi1010160016703789902822, doi1010160016703789902834, doi1010292003gb002134, doi10102994jb03098, doi10103835097000, doi10103837333, doi102973odpprocir1942002, doi105479si00810266851, doi105860choice265651"
}

Las extinciones masivas que se manifiestan en el registro geológico de la Tierra fueron puntos de inflexión en la evolución biótica. Presentamos datos de (40)Ar/(39)Ar que establecen la sincronía entre el límite Cretácico-Paleógeno y las extinciones masivas asociadas con el impacto del bólido Chicxulub con una precisión de 32.000 años. La perturbación del ciclo del carbono atmosférico en el límite probablemente duró menos de 5000 años, exhibiendo una escala de tiempo de recuperación dos a tres órdenes de magnitud más corta que la de las principales cuencas oceánicas. La fauna mamífera de baja diversidad en la cuenca occidental de Williston persistió tan poco como 20.000 años después del impacto. El impacto de Chicxulub probablemente desencadenó un cambio de estado en ecosistemas ya bajo estrés casi crítico.

@article{doi101126science1230492,
    author = "Renne, Paul R. y Deino, Alan L. y Hilgen, F.J. y Kuiper, Klaudia F. y Mark, Darren F. y Mitchell, William S. y Morgan, Leah E. y Mundil, Roland y Smit, Jan",
    title = "Escalas de tiempo de eventos críticos alrededor del límite Cretácico-Paleógeno",
    year = "2013",
    journal = "Science",
    abstract = "Las extinciones masivas que se manifiestan en el registro geológico de la Tierra fueron puntos de inflexión en la evolución biótica. Presentamos datos de (40)Ar/(39)Ar que establecen la sincronía entre el límite Cretácico-Paleógeno y las extinciones masivas asociadas con el impacto del bólido Chicxulub con una precisión de 32.000 años. La perturbación del ciclo del carbono atmosférico en el límite probablemente duró menos de 5000 años, exhibiendo una escala de tiempo de recuperación dos a tres órdenes de magnitud más corta que la de las principales cuencas oceánicas. La fauna mamífera de baja diversidad en la cuenca occidental de Williston persistió tan poco como 20.000 años después del impacto. El impacto de Chicxulub probablemente desencadenó un cambio de estado en ecosistemas ya bajo estrés casi crítico.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1230492",
    doi = "10.1126/science.1230492",
    openalex = "W1964523361",
    references = "doi101007s1091400569434, doi101016jchemgeo200503011, doi101016jcretres200805030, doi101016jepsl200902019, doi101016jepsl201107015, doi101016jgca2006061563, doi101016jgca201006017, doi101016jgca201106021, doi101016s0009254197001599, doi101016s0012821x03005570, doi101016s1631071303000063, doi1010292008jb005644, doi101038nature08227, doi101038nature11018, doi1010510004636120041335, doi10105100046361201116836, doi101073pnas802627, doi101126science1116412, doi101126science1154339, doi101126science1177265, doi101126science22346411177, doi101126science25250131690, doi101126science2575072954, doi1011270078042120120020, doi10113000917613198614279ssaedt20co2, doi1011300091761319910190867ccapct23co2, doi101130spe332, doi101146annurevecolsys35021103105715, doi101666070341, openalexw610180004"
}

Los foraminíferos planctónicos son un componente abundante de los sedimentos marinos profundos y son fundamentales para la investigación geohistórica, principalmente porque, como sistema biológico y geoquímico, son sensibles a las interacciones acopladas bio-hidro-litosfera. También están bien muestreados y estudiados a lo largo de su historia evolutiva. Aquí, combinamos una compilación global sinóptica de foraminíferos planctónicos con un modelo nulo estocástico de turnover taxonómico para identificar aumentos estadísticamente significativos en las tasas macroevolutivas. Hay tres diversificaciones taxonómicas y dos extinciones distintas en la historia del grupo. La conocida extinción Cretácico–Paleógeno es de una magnitud y abruptitud sin precedentes y está vinculada a perturbaciones ambientales rápidas asociadas con el impacto de un bólido. La extinción en el límite Eoceno–Oligoceno ocurre debido a una combinación de factores relacionados con una reorganización mayor del sistema climático global. Los cambios en la estratificación oceánica, la química del agua de mar y el clima global se repiten como determinantes primarios tanto del turnover macroevolutivo en foraminíferos planctónicos como de los patrones espacio-temporales de sedimentación marina profunda durante los últimos 130 Myr.

@article{doi101146annurevearth060614105059,
    author = "Fraass, Andrew y Kelly, Daniel Clay y Peters, Shanan E.",
    title = "Historia macroevolutiva de los foraminíferos planctónicos",
    year = "2015",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los foraminíferos planctónicos son un componente abundante de los sedimentos marinos profundos y son fundamentales para la investigación geohistórica, principalmente porque, como sistema biológico y geoquímico, son sensibles a las interacciones acopladas bio-hidro-litosfera. También están bien muestreados y estudiados a lo largo de su historia evolutiva. Aquí, combinamos una compilación global sinóptica de foraminíferos planctónicos con un modelo nulo estocástico de turnover taxonómico para identificar aumentos estadísticamente significativos en las tasas macroevolutivas. Hay tres diversificaciones taxonómicas y dos extinciones distintas en la historia del grupo. La conocida extinción Cretácico–Paleógeno es de una magnitud y abruptitud sin precedentes y está vinculada a perturbaciones ambientales rápidas asociadas con el impacto de un bólido. La extinción en el límite Eoceno–Oligoceno ocurre debido a una combinación de factores relacionados con una reorganización mayor del sistema climático global. Los cambios en la estratificación oceánica, la química del agua de mar y el clima global se repiten como determinantes primarios tanto del turnover macroevolutivo en foraminíferos planctónicos como de los patrones espacio-temporales de sedimentación marina profunda durante los últimos 130 Myr.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-060614-105059",
    doi = "10.1146/annurev-earth-060614-105059",
    openalex = "W2133909276",
    references = "alvarez1980extraterrestrial, boudagherfadel1997the, dhondt1998cretaceous, doi101016jgeobios200411004, doi10102995pa02087, doi101126science1059412, doi101126science1116412, doi101126science1177265, doi101126science21545391501, doi101126science23547931156, doi101666110271, doi1023071485910, doi102475ajs294156, openalexw2106559152, openalexw2989049194"
}

La prospección evolutiva es el estudio de la evolución morfológica y la especiación en plancton calcáreo de cortes temporales seleccionados y sitios clave en los océanos mundiales. En este contexto, los globorotalídeos menardiformes del Neógeno sirven como objetos de estudio para la especiación morfológica en foraminíferos planctónicos. Se realizó una investigación a lo largo del núcleo de la morfología de prueba de la línea de G. menardii-limbata-multicamerata durante los últimos 8 millones de años en el ODP Hole 925B del Atlántico tropical occidental. Se midieron y analizaron un total de 4669 especímenes procedentes de 38 niveles estratigráficos y se compararon con estudios anteriores de los Sitios DSDP 502 y 503. La recopilación de imágenes digitales y mediciones morfométricas a partir de contornos digitalizados se logró utilizando un robot de orientación e imagen de microfósiles llamado AMOR y un software especialmente desarrollado para este propósito. Se prestó la mayor atención a la evolución de la altura de la espiral frente a la longitud axial de las pruebas en vista de la quilla, pero también se investigaron otros parámetros. La variabilidad de los parámetros morfológicos en G. menardii, G. limbata y G. multicamerata a lo largo del tiempo se visualiza mediante diagramas de densidad de volumen. En el ODP Hole 925B, los resultados muestran un aumento gradual del tamaño de la prueba en G. menardii hasta aproximadamente 3,2 Ma. La combinación de determinación taxonómica bajo microscopio óptico con investigaciones morfométricas muestra una fuerte superposición morfológica y continuidad evolutiva desde el G. menardii ancestral hasta el actual (4–6 cámaras en el último giro) hasta el descendiente pero extinto G. limbata (siete cámaras en el último giro) y hasta G. multicamerata (≥8 cámaras en el último giro). En el espacio morfológico definido por la altura de la espiral (δX) y la longitud axial (δY), Globorotalia limbata y G. multicamerata se superponen fuertemente con G. menardii. La distinción de G. limbata de G. menardii solo es posible mediante ligeras diferencias en el número de cámaras del último giro, matices en la convexidad de la espiral, ángulos de la quilla superior, radios de las circunferencias osculadoras o mediante diferencias en la reflectancia de sus pruebas. Globorotalia multicamerata puede distinguirse de las otras dos formas por tener más de ocho cámaras en el último giro. Apareció como dos grupos separados estratigráficamente durante el Plioceno. Entre 2,88 y 2,3 Ma, G. menardii estuvo severamente restringido en tamaño y abundancia. A partir de entonces, mostró una expansión rápida y prominente de los extremos superiores del tamaño de la prueba entre 2,3 y 1,95 Ma, persistiendo hasta el presente. Las distribuciones de frecuencia del tamaño en el ODP Hole 925B son sorprendentemente similares a las tendencias de los globorotalídeos menardiformes del Sitio DSDP 502 del Caribe. Allí, las observaciones se explicaron como una adaptación a los cambios en la columna de agua superior debido a la aparición del Istmo de Panamá. A la luz de investigaciones paleontológicas y geológicas más recientes sobre la finalización de la conexión terrestre permanente entre América del Norte y América del Sur desde hace aproximadamente 3 Ma, el presente estudio da pie a sospechar que el aumento repentino del tamaño de la prueba de G. menardii refleja la inmigración de G. menardii de tamaño extra grande desde el Océano Índico o el Pacífico. Se hipotetiza que durante el Plioceno tardío, la dispersión de grandes G. menardii hacia el Atlántico sur y tropical ocurrió durante un episodio intermitente de intensa fuga de la Corriente Agulhas alrededor del Cabo de Buena Esperanza y desde allí mediante transporte por remolinos cálidos hacia el Atlántico tropical (hipótesis de dispersión Agulhas).

@article{doi101007s1335801601136,
    author = "Knappertsbusch, Michael",
    title = "Prospección evolutiva en el foraminífero planctónico Globorotalia menardii del Neógeno y formas relacionadas del hoyo ODP 925B (Ceara Rise, Atlántico tropical occidental): evidencia de evolución gradual superpuesta por dispersión a larga distancia?",
    year = "2016",
    journal = "Swiss Journal of Palaeontology",
    abstract = "La prospección evolutiva es el estudio de la evolución morfológica y la especiación en plancton calcáreo de cortes temporales seleccionados y sitios clave en los océanos del mundo. En este contexto, los globorotalídeos menardiformes del Neógeno sirven como objetos de estudio para la especiación morfológica en foraminíferos planctónicos. Se realizó una investigación a lo largo del núcleo de la morfología de prueba de la línea de G. menardii-limbata-multicamerata durante los últimos 8 millones de años en el hoyo ODP 925B del Atlántico tropical occidental. Se midieron y analizaron un total de 4669 especímenes de 38 niveles estratigráficos y se compararon con estudios anteriores de los Sitios DSDP 502 y 503. La recopilación de imágenes digitales y mediciones morfométricas de contornos digitalizados se logró utilizando un robot de orientación e imagen de microfósiles llamado AMOR y software, especialmente desarrollado para este propósito. Se prestó la mayor atención a la evolución de la altura de la espiral versus la longitud axial de las pruebas en vista de la quilla, pero también se investigaron otros parámetros. La variabilidad de los parámetros morfológicos en G. menardii, G. limbata y G. multicamerata a lo largo del tiempo se visualiza mediante diagramas de densidad de volumen. En el hoyo 925B, los resultados muestran un aumento gradual del tamaño de la prueba en G. menardii hasta aproximadamente 3,2 Ma. La combinación de determinación taxonómica bajo microscopio óptico con investigaciones morfométricas muestra una fuerte superposición morfológica y continuidad evolutiva desde el G. menardii ancestral hasta el actual (4–6 cámaras en el último giro) hasta el descendiente pero extinto G. limbata (siete cámaras en el último giro) y hasta G. multicamerata (≥8 cámaras en el último giro). En el espacio morfológico definido por la altura de la espiral (δX) y la longitud axial (δY), Globorotalia limbata y G. multicamerata se superponen fuertemente con G. menardii. La distinción de G. limbata de G. menardii solo es posible mediante ligeras diferencias en el número de cámaras del último giro, matices en la convexidad de la espiral, ángulos de la quilla superior, radios de círculos osculantes o diferencias en la reflectancia de sus pruebas. Globorotalia multicamerata puede distinguirse de las otras dos formas por tener más de ocho cámaras en el último giro. Apareció como dos grupos estratigráficamente separados durante el Plioceno. Entre 2,88 y 2,3 Ma, G. menardii se vio severamente restringido en tamaño y abundancia. A partir de entonces, mostró una expansión rápida y prominente de los extremos superiores del tamaño de la prueba entre 2,3 y 1,95 Ma, que persistió hasta el presente. Las distribuciones de frecuencia del tamaño en el hoyo 925B son sorprendentemente similares a las tendencias de los globorotalídeos menardiformes del Sitio DSDP 502 del Caribe. Allí, las observaciones se explicaron como una adaptación a los cambios en la columna de agua superior debido a la aparición del Istmo de Panamá. A la luz de investigaciones paleontológicas y geológicas más recientes sobre la finalización de la conexión terrestre permanente entre América del Norte y América del Sur desde hace aproximadamente 3 Ma, el presente estudio da pie a sospechar que el aumento repentino del tamaño de la prueba de G. menardii refleja la inmigración de G. menardii de tamaño extra grande desde el Océano Índico o el Pacífico. Se hipotetiza que durante el Plioceno tardío, la dispersión de grandes G. menardii hacia el Atlántico sur y tropical ocurrió durante un episodio intermitente de intensa fuga de la Corriente Agulhas alrededor del Cabo de Buena Esperanza y desde allí mediante transporte de remolinos cálidos hacia el Atlántico tropical (hipótesis de dispersión Agulhas).",
    url = "https://doi.org/10.1007/s13358-016-0113-6",
    doi = "10.1007/s13358-016-0113-6",
    openalex = "W2323505351",
    references = "doi101007s1335801601136, doi101016b9780444594259000299, doi101038nature13636, doi101126science1059412, doi101126science1116412, doi1011639789004616455018, doi102110pec95040129, doi105281zenodo10742832, openalexw2297370949, openalexw3135630760"
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@article{dubicka2016bolivinoides,
    author = "Dubicka, Zofia y Peryt, Danuta",
    title = "BOLIVINOIDES (FORAMINÍFEROS BENTÓNICOS) DEL CRETÁCICO SUPERIOR DE POLONIA Y UCRANIA OCCIDENTAL: TAXONOMÍA, CAMBIOS EVOLUTIVOS Y SIGNIFICADO ESTRATIGRÁFICO",
    year = "2016",
    journal = "The Journal of Foraminiferal Research",
    url = "https://doi.org/10.2113/gsjfr.46.1.75",
    doi = "10.2113/gsjfr.46.1.75",
    number = "1",
    openalex = "W2339403563",
    pages = "75-94",
    volume = "46",
    references = "doi1010079781489957603, doi101007978940156861618, doi1010160377839883900105, doi101016jcretres200605025, doi101136heartjnl2021319601, doi1037570bgsd19843319, openalexw1490886790, openalexw2295102446, openalexw617541540, openalexw826979893"
}

Está bien establecido que las condiciones de invernadero prevalecieron durante el Periodo Cretácico (~ 145–66 Ma). Determinar la naturaleza exacta de la forzante de gases de efecto invernadero, el calentamiento climático y la sensibilidad climática sigue siendo, sin embargo, un tema activo de investigación. Los proxies geoquímicos y paleontológicos cuantitativos y cualitativos proporcionan valiosas restricciones observacionales sobre el clima cretácico. En particular, las reconstrucciones de las temperaturas de la superficie del mar (SST) del Cretácico han sido revolucionadas en primer lugar por el reconocimiento de que las secuencias ricas en arcilla pueden albergar foraminíferos planctónicos excepcionalmente preservados, permitiendo análisis confiables de isótopos de oxígeno, y en segundo lugar por el desarrollo del paleotermómetro orgánico TEX 86, basado en la distribución de lípidos de membrana de arqueas marinas. Aquí presentamos una nueva compilación y síntesis de los datos de proxies de δ 18 O (δ 18 Opl) y TEX 86- SST de foraminíferos planctónicos disponibles para casi todo el Periodo Cretácico. La compilación utiliza SST recalculadas a partir de datos crudos publicados, permitiendo examinar la sensibilidad de cada proxy al método de cálculo (por ejemplo, elección de calibración) y coloca todos los datos en una escala de tiempo común. En general, la compilación muestra muchas similitudes con las tendencias presentes en los registros individuales de cambio climático cretácico. Por ejemplo, tanto los proxies de SST como los registros de δ 18 O de foraminíferos bentónicos indican un máximo de calor en el intervalo Cenomaniano–Turoniano. Nuestra reconstrucción de la evolución de los gradientes de temperatura latitudinal (bajos, <±30°, menos altos, >±48°, paleolatitude) revela cambios temporales. En el Valanginiano–Aptiano, el gradiente de temperatura de latitudes medias bajas a altas fue débil (disminuyendo de ~ 10–17 °C en el Valanginiano, a ~ 3–5 °C en el Aptiano, basado en TEX 86- SST). En el Cenomaniano–Santoniano, los contrastes de temperatura latitudinal reconstruidos también son pequeños en relación con los modernos (< 14 °C, basado en TEX 86 de baja latitud y δ 18 Opl SST menos δ 18 Opl SST de alta latitud, en comparación con ~ 20 °C para el moderno). En el Campaniano medio hasta el Maastrichtiense final, los gradientes de temperatura latitudinal se fortalecieron (~ 19–21 °C, basado en TEX 86 de baja latitud y δ 18 Opl SST menos δ 18 Opl SST de alta latitud), con enfriamiento ocurriendo en sitios de paleolatitud baja, media y alta, implicando enfriamiento de la superficie oceánica global y/o cambios en el transporte de calor oceánico en el Cretácico tardío. Estas tendencias a largo plazo reconstruidas son resilientes, independientemente de la elección del proxy (TEX 86 o δ 18 Opl) o calibración. Esta nueva síntesis de SST cretácica proporciona un objetivo actualizado para estudios de modelado que investigan la mecánica de climas extremos.

@article{doi101016jearscirev201707012,
    author = "O'Brien, Charlotte L. and Robinson, Stuart A. and Pancost, Richard D. and Damsté, Jaap S. Sinninghe and Schouten, Stefan and Lunt, Daniel J. and Alsenz, Heiko and Bornemann, André and Bottini, Cinzia and Brassell, Simon C. and Farnsworth, Alexander and Forster, Astrid and Huber, Brian T. and Inglis, Gordon N. and Jenkyns, Hugh C. and Linnert, Christian and Littler, Kate and Markwick, Paul and McAnena, A. and Mutterlose, Jörg and Naafs, B. David A. and Püttmann, Wilhelm and Sluijs, Appy and van Helmond, Niels A. G. M. and Vellekoop, Johan and Wagner, Thomas and Wrobel, Neil",
    title = "Evolución de la temperatura de la superficie del mar del Cretácico: Restricciones desde TEX86 y isótopos de oxígeno de foraminíferos planctónicos",
    year = "2017",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Está bien establecido que las condiciones de efecto invernador prevalecieron durante el Periodo Cretácico (\textasciitilde\ 145–66 Ma). Determinar la naturaleza exacta de la forzante de gases de efecto invernador, el calentamiento climático y la sensibilidad climática sigue siendo, sin embargo, un tema activo de investigación. Los proxies geoquímicos y paleontológicos cuantitativos y cualitativos proporcionan valiosas restricciones observacionales sobre el clima del Cretácico. En particular, las reconstrucciones de las temperaturas de la superficie del mar (SSTs) del Cretácico han sido revolucionadas primero por el reconocimiento de que las secuencias ricas en arcilla pueden albergar foraminíferos planctónicos excepcionalmente preservados, permitiendo análisis confiables de isótopos de oxígeno, y segundo por el desarrollo del paleotermómetro orgánico TEX 86, basado en la distribución de lípidos de membrana de arqueas marinas. Aquí proporcionamos una nueva compilación y síntesis de los datos de proxies de foraminíferos planctónicos δ 18 O (δ 18 Opl) y TEX 86- SST disponibles para casi todo el Periodo Cretácico. La compilación utiliza SSTs recalculadas a partir de datos crudos publicados, permitiendo examinar la sensibilidad de cada proxy al método de cálculo (por ejemplo, elección de calibración) y coloca todos los datos en una escala de tiempo común. En general, la compilación muestra muchas similitudes con las tendencias presentes en los registros individuales de cambio climático del Cretácico. Por ejemplo, tanto los proxies de SST como los registros de δ 18 O de foraminíferos bentónicos indican el máximo calor en el intervalo Cenomaniano–Turoniano. Nuestra reconstrucción de la evolución de los gradientes de temperatura latitudinal (bajos, \<±30°, menos los más altos, \>±48°, paleolatitudes) revela cambios temporales. En el Valanginiano–Aptiano, el gradiente de temperatura de latitudes medias bajas a altas fue débil (disminuyendo de \textasciitilde\ 10–17 °C en el Valanginiano, a \textasciitilde\ 3–5 °C en el Aptiano, basado en TEX 86- SSTs). En el Cenomaniano–Santoniano, los contrastes de temperatura latitudinal reconstruidos también son pequeños en relación con los modernos (\< 14 °C, basado en TEX 86 de baja latitud y δ 18 Opl SSTs menos δ 18 Opl SSTs de alta latitud, en comparación con \textasciitilde\ 20 °C para el moderno). En el Campaniano medio hasta el Maastrichtiense final, los gradientes de temperatura latitudinal se fortalecieron (\textasciitilde\ 19–21 °C, basado en TEX 86 de baja latitud y δ 18 Opl SSTs menos δ 18 Opl SSTs de alta latitud), con enfriamiento ocurriendo en sitios de paleolatitud baja, media y alta, implicando enfriamiento de la superficie oceánica global y/o cambios en el transporte de calor oceánico en el Cretácico tardío. Estas tendencias a largo plazo reconstruidas son resilientes, independientemente de la elección del proxy (TEX 86 o δ 18 Opl) o la calibración. Esta nueva síntesis de SST del Cretácico proporciona un objetivo actualizado para estudios de modelado que investigan la mecánica de climas extremos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2017.07.012",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2017.07.012",
    openalex = "W2741530874",
    references = "doi1010022014pa002723, doi1010160012825283900016, doi101016jepsl200407015, doi101016jepsl201206024, doi101016jgloplacha201312007, doi101016s0012825299000483, doi1010292009gc002788, doi1010292011jc007255, doi101038333547a0, doi101073pnas1011369108, doi101073pnas1319253111, doi101126science28253972241, doi1011300016760619951071164mlccot23co2, doi1011300091761320020300123dsproe20co2, doi10113008137233291, doi101130spe332, doi101371journalpone0126946, doi105860choice265651"
}

@article{mohammed2017palorbitolina,
    author = "Mohammed, Mamoun Ubaid",
    title = "Palorbitolina (Blumenbach, 1805), foraminíferos bentónicos del Cretácico inferior de Irak: implicaciones evolutivas y estratigráficas",
    year = "2017",
    journal = "Arabian Journal of Geosciences",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12517-017-2928-x",
    doi = "10.1007/s12517-017-2928-x",
    number = "6",
    openalex = "W2599348419",
    volume = "10",
    references = "doi101006cres20000203, doi1010160031018295000585, doi101086397950, doi102110sepmsp093153, doi1021130310287, doi102113geoarabia0504545, doi104267204251213, openalexw2987194244, openalexw3140921060"
}

Resumen El presente artículo, dedicado al legado del geólogo e ingeniero local Peter Jozef (Sjeuf) Felder, fallecido en 2009, confirma su visión de que los bioclastos constituyen una herramienta valiosa en la correlación de afloramientos y núcleos de perforación a través del área tipo del Estadio Maastrichtiense en las cercanías de Maastricht. Su enfoque de interpretar los cambios en el contenido de bioclastos como influenciados por la ciclicidad de Milankovitch se ha aplicado con éxito aquí a todo el complejo sedimentario de edad Maastrichtiense (Cretácico tardío) en el área de estudio. En el presente enfoque, los resultados se corroboran con fósiles índice, principalmente cistos de dinoflagelados pero también nannofósiles calcáreos, que permiten la correlación con la sección de referencia del núcleo Stevns-1 en el este de Dinamarca. Con la excepción de restos locales de la Zona Belemnella obtusa, el Estadio Maastrichtiense en su área tipo abarca los últimos 4,6 Ma del Periodo Cretácico (es decir, la Zona Belemnella sumensis/Acanthoscaphites tridens hasta la frontera K/Pg). Los análisis de bioclastos de P.J. Felder han permitido la detección de doce ciclos de excentricidad de 400 kyr de la ciclicidad de Milankovitch en la zona. Sin embargo, la sección no es continua; existe una pausa de c. 700 kyr entre las formaciones Gulpen y Maastricht en la cantera del grupo ENCI-HeidelbergCement. Además, se han detectado pausas más pequeñas, generalmente en el rango de varios ciclos de 20 kyr, en la Formación Maastricht superior.

@article{doi101017njg201815,
    author = "Keutgen, Norbert",
    title = "A bioclast-based astronomical timescale for the Maastrichtian in the type area (southeast Netherlands, northeast Belgium) and stratigraphic implications: the legacy of P.J. Felder",
    year = "2018",
    journal = "Netherlands Journal of Geosciences – Geologie en Mijnbouw",
    abstract = "Resumen El presente artículo, dedicado al legado del geólogo e ingeniero local Peter Jozef (Sjeuf) Felder, fallecido en 2009, confirma su visión de que los bioclastos constituyen una herramienta valiosa en la correlación de afloramientos y núcleos de perforación a través del área tipo del Estadio Maastrichtiense en las cercanías de Maastricht. Su enfoque de interpretar los cambios en el contenido de bioclastos como influenciados por la ciclicidad de Milankovitch se ha aplicado con éxito aquí a todo el complejo sedimentario de edad Maastrichtiense (Cretácico tardío) en el área de estudio. En el presente enfoque, los resultados se corroboran con fósiles índice, principalmente cistos de dinoflagelados pero también nannofósiles calcáreos, que permiten la correlación con la sección de referencia del núcleo Stevns-1 en el este de Dinamarca. Con la excepción de restos locales de la Zona Belemnella obtusa, el Estadio Maastrichtiense en su área tipo abarca los últimos 4,6 Ma del Periodo Cretácico (es decir, la Zona Belemnella sumensis/Acanthoscaphites tridens hasta la frontera K/Pg). Los análisis de bioclastos de P.J. Felder han permitido la detección de doce ciclos de excentricidad de 400 kyr de la ciclicidad de Milankovitch en la zona. Sin embargo, la sección no es continua; existe una pausa de c. 700 kyr entre las formaciones Gulpen y Maastricht en la cantera del grupo ENCI-HeidelbergCement. Además, se han detectado pausas más pequeñas, generalmente en el rango de varios ciclos de 20 kyr, en la Formación Maastricht superior.",
    url = "https://doi.org/10.1017/njg.2018.15",
    doi = "10.1017/njg.2018.15",
    openalex = "W2900775561",
    references = "doi101016jepsl201103008, doi101016jgloplacha201312007, doi101016jmargeo200502007, doi101017cbo9780511536045020, doi101111j13652117200800354x, doi101126science1059412, doi1011270078042120100004, doi1011270078042120120016, doi1018814epiiugs2001v24i4002, doi102110pec88010071, dubicka2016bolivinoides"
}

Resumen La sistemática de los amonoides se complica por su gran grado de variación intraespecífica, lo que dificulta una validación estable de las especies. Aegocrioceras es un amonite heteromorfo del Cretácico Inferior del Boreal de la cuenca de Baja Sajonia, y un ejemplo paradigmático de un género con una sistemática interna inestable y una relación externa inestable con otros amonoides. Aquí, utilizamos morfometría cuantitativa sobre especies de Aegocrioceras de un ensamblaje recolectado en la cantera de arcilla de Resse (noroeste de Alemania) para evaluar la sistemática y la filogenia de este género del Cretácico. Simplificamos la sistemática del género en las tres entidades A. bicarinatum [m]– A. semicinctum [M] complejo (que potencialmente contiene también a A. quadratum), A. raricostatum y A. spathi. La filogenía más probable coincide muy bien con el registro estratigráfico de las especies e implica adaptaciones anagénicas en A. raricostatum y A. spathi después del origen de las especies. Es más probable que Aegocrioceras se derivara de especies de Crioceratites teticas adaptadas a aguas cálidas, y los Crioceratites boreales sean potencialmente descendientes adaptados a aguas cálidas de los Aegocrioceras adaptados a aguas frías, pero podrían representar alternativamente invasiones teticas renovadas. Nuestros datos implican que el éxito de Aegocrioceras contra los amonites incumbentes en el Boreal se basó en procesos de cambio abiótico (Court Jester) debido a su alta adaptabilidad, mientras que es más probable que la selección dentro del clado de Aegocrioceras se basara en procesos de interacción biótica (Red Queen).

@article{doi101002spp21397,
    author = "Weinkauf, Manuel F G y Hoffmann, René y Wiedenroth, Kurt",
    title = "Ruta evolutiva-filogenética del género de amonites del Cretácico Aegocrioceras y su relación con Juddiceras spp. y Crioceratites spp.",
    year = "2021",
    journal = "Papers in Palaeontology",
    abstract = "Resumen La sistemática de los amonoides se complica por su gran grado de variación intraespecífica, lo que dificulta una validación estable de las especies. Aegocrioceras es un amonite heteromorfo del Cretácico Inferior del Boreal de la cuenca de Baja Sajonia, y un ejemplo paradigmático de un género con una sistemática interna inestable y una relación externa inestable con otros amonoides. Aquí, utilizamos morfometría cuantitativa sobre especies de Aegocrioceras de un ensamblaje recolectado en la cantera de arcilla de Resse (noroeste de Alemania) para evaluar la sistemática y la filogenia de este género del Cretácico. Simplificamos la sistemática del género en las tres entidades A. bicarinatum [m]– A. semicinctum [M] complejo (que potencialmente contiene también a A. quadratum), A. raricostatum y A. spathi. La filogenía más probable coincide muy bien con el registro estratigráfico de las especies e implica adaptaciones anagénicas en A. raricostatum y A. spathi después del origen de las especies. Es más probable que Aegocrioceras se derivara de especies de Crioceratites teticas adaptadas a aguas cálidas, y los Crioceratites boreales sean potencialmente descendientes adaptados a aguas cálidas de los Aegocrioceras adaptados a aguas frías, pero podrían representar alternativamente invasiones teticas renovadas. Nuestros datos implican que el éxito de Aegocrioceras contra los amonites incumbentes en el Boreal se basó en procesos de cambio abiótico (Court Jester) debido a su alta adaptabilidad, mientras que es más probable que la selección dentro del clado de Aegocrioceras se basara en procesos de interacción biótica (Red Queen).",
    url = "https://doi.org/10.1002/spp2.1397",
    doi = "10.1002/spp2.1397",
    openalex = "W3196178248",
    references = "doi101093molluseyab001"
}

@inproceedings{andfaulkner2022longterm,
    author = "Faulkner, Katherine y Lowery, Christopher M. y Lowery, Christopher M. y Martindale, Rowan y Martindale, Rowan y Simpson, Carl y Simpson, Carl",
    title = "TENDENCIAS EVOLUTIVAS A LARGO PLAZO DENTRO DE LOS FORAMINÍFEROS BENTÓNICOS",
    year = "2022",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2022am-379008",
    doi = "10.1130/abs/2022am-379008",
    openalex = "W4312731185"
}

Las mediciones morfométricas de las conchas ayudan a cuantificar los patrones evolutivos de los foraminíferos planctónicos (protistas marinos, secretadores de calcita y flotantes). El estudio de las variaciones de las conchas de estos organismos requiere observaciones con alta resolución estratigráfica, lo que implica mediciones morfométricas de miles de especímenes. La recopilación de estos datos es laboriosa porque los especímenes deben orientarse antes de la imagen. En nuestros estudios sobre menardiformes y globorotalidos a lo largo del tiempo, se desarrollaron dispositivos automáticos para orientar e imagear especímenes bajo luz incidente. Un primer prototipo—Sistema Automatizado de Medición para la Morfología de Conchas (AMOR)—se realizó en 2009 y se demostró que era ventajoso para recopilar datos morfométricos. AMOR consiste en un soporte universal motorizado de inclinación que permite la orientación automática de especímenes en una diapositiva multicelular bajo un microscopio binocular motorizado. Después de la recopilación de imágenes de los especímenes orientados, los parámetros de la concha pueden extraerse y analizarse utilizando software de imagen digital y morfometría separados. AMOR estaba fuertemente ajustado a Globorotalia menardii, una especie con una geometría biconvexa cuasi-simétrica en vista de quilla y a menudo con una periferia no circular en vista ecuatorial. Las mejoras del software que impulsa AMOR ahora permiten la orientación de perfiles espirales y umbilicales convexos y con formas circulares en vista ecuatorial, como en especies filogenéticamente relacionadas como Globorotalia miocenica y Globorotalia multicamerata. El programa AMOR v. 3.28 se dotó de más flexibilidad utilizando un lenguaje de scripting para el control automático de la interfaz gráfica de usuario de Windows. Este enfoque se utilizó para permitir combinaciones de funciones de orientación fijas en AMOR, lo que nos liberó de la reprogramación del sofisticado código LabView. El scripting de funciones centrales permite desarrollar "portafolios" de recetas adaptadas para procesar las morfologías que van más allá del grupo morfogenético menardiforme. Para ampliar aún más este concepto, se completó un robot de seguimiento—Sistema AMOR 2—en marzo de 2020. Integra el hardware modificado, una cámara digital más nueva, el software actualizado (AMOR v. 4.2) y funciones mejoradas. La presente contribución describe el desarrollo desde el antiguo AMOR hasta su gemelo más nuevo, con la perspectiva de construir una flota de robots para la imagen de los foraminíferos orientados en paralelo.

@article{doi103389fmars2022798002,
    author = "Knappertsbusch, Michael and Eisenecker, Jean",
    title = "Towards a Fleet of Robots for Orientation, Imaging, and Morphometric Analyses of Planktonic Foraminifera",
    year = "2022",
    journal = "Frontiers in Marine Science",
    abstract = "Las mediciones morfométricas de las conchas ayudan a cuantificar los patrones evolutivos de los foraminíferos planctónicos (protistas marinos, secretadores de calcita y flotantes). El estudio de las variaciones de las conchas de estos organismos requiere observaciones con alta resolución estratigráfica, lo que implica mediciones morfométricas de miles de especímenes. La recopilación de estos datos es laboriosa porque los especímenes deben orientarse antes de la imagen. En nuestros estudios sobre menardiformes y globorotalidos a lo largo del tiempo, se desarrollaron dispositivos automáticos para orientar e imagear especímenes bajo luz incidente. Un primer prototipo—Sistema Automatizado de Medición para la Morfología de Conchas (AMOR)—se realizó en 2009 y se demostró que era ventajoso para recopilar datos morfométricos. AMOR consiste en un soporte universal motorizado de inclinación que permite la orientación automática de especímenes en una diapositiva multicelular bajo un microscopio binocular motorizado. Después de la recopilación de imágenes de los especímenes orientados, los parámetros de la concha pueden extraerse y analizarse utilizando software de imagen digital y morfometría separados. AMOR estaba fuertemente ajustado a Globorotalia menardii, una especie con una geometría biconvexa cuasi-simétrica en vista de quilla y a menudo con una periferia no circular en vista ecuatorial. Las mejoras del software que impulsa AMOR ahora permiten la orientación de perfiles espirales y umbilicales convexos y con formas circulares en vista ecuatorial, como en especies filogenéticamente relacionadas como Globorotalia miocenica y Globorotalia multicamerata. El programa AMOR v. 3.28 se dotó de más flexibilidad utilizando un lenguaje de scripting para el control automático de la interfaz gráfica de usuario de Windows. Este enfoque se utilizó para permitir combinaciones de funciones de orientación fijas en AMOR, lo que nos liberó de la reprogramación del sofisticado código LabView. El scripting de funciones centrales permite desarrollar "portafolios" de recetas adaptadas para procesar las morfologías que van más allá del grupo morfogenético menardiforme. Para ampliar aún más este concepto, se completó un robot de seguimiento—Sistema AMOR 2—en marzo de 2020. Integra el hardware modificado, una cámara digital más nueva, el software actualizado (AMOR v. 4.2) y funciones mejoradas. La presente contribución describe el desarrollo desde el antiguo AMOR hasta su gemelo más nuevo, con la perspectiva de construir una flota de robots para la imagen de los foraminíferos orientados en paralelo.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmars.2022.798002",
    doi = "10.3389/fmars.2022.798002",
    openalex = "W4220960466",
    references = "doi101016jrevmic2022100608, doi105194bg197772022"
}

Los estudios micropaleontológicos pueden proporcionar información importante sobre cómo correlacionar estratos, calibración de edades, determinación paleoambiental, paleobiología, relaciones evolutivas de los taxones estudiados, paleogeografía y el reconocimiento de eventos geológicos globales o regionales en una sucesión local. Sin embargo, el valor de los estudios micropaleontológicos está limitado por la precisión con la que se identifican los taxones, la precisión de su interpretación de edad y el uso de conceptos taxonómicos actualizados, respaldados por la literatura de investigación moderna. Las mejores prácticas implican prestar atención a estos y otros detalles, que ilustramos haciendo referencia a investigaciones publicadas sobre foraminíferos bentónicos mayores (especialmente orbitolínidos) del suceso del Cretácico Medio de las montañas de Zagros en Oriente Medio. Se demuestra que, si bien existen muchos estudios excelentes, un número significativo podría ofrecer más valor si utilizaran conceptos taxonómicos precisos y modernos aplicados a material inequívoco bien ilustrado y documentado. Las asignaciones de edad mal fundamentadas y las malidentificaciones pueden llevar a confusiones en la evaluación de rangos estratigráficos reales y patrones evolutivos. Además, pueden conducir a una mala correlación y a un modelado erróneo del subsuelo en una región rica en hidrocarburos. Los estudios integrados de foraminíferos bentónicos mayores con otros grupos fósiles de diagnóstico de edad o métodos quimiocronostratigráficos mejorarían aún más su utilidad. Estas recomendaciones son aplicables a los estudios micropaleontológicos sobre microfósiles de cualquier tipo y edad, de cualquier parte del mundo, pero esperamos que promuevan un mayor rigor en los estudios sobre la micropaleontología de la sucesión del Mesozoico y Cenozoico de Zagros que aún tienen mucho que aportar.

@article{doi1035463japr20220203,
    author = "Schlagintweit, Félix y Simmons, Mike",
    title = "DESARROLLANDO LAS MEJORES PRÁCTICAS EN MICROPALEONTOLOGÍA: EJEMPLOS DEL CRETÁCICO MEDIO DE LAS MONTAÑAS DE ZAGROS",
    year = "2022",
    journal = "Acta Palaeontologica Romaniae",
    abstract = "Los estudios micropaleontológicos pueden proporcionar información importante sobre cómo correlacionar estratos, calibración de edades, determinación paleoambiental, paleobiología, relaciones evolutivas de los taxones estudiados, paleogeografía y el reconocimiento de eventos geológicos globales o regionales en una sucesión local. Sin embargo, el valor de los estudios micropaleontológicos está limitado por la precisión con la que se identifican los taxones, la precisión de su interpretación de edad y el uso de conceptos taxonómicos actualizados, respaldados por la literatura de investigación moderna. Las mejores prácticas implican prestar atención a estos y otros detalles, que ilustramos haciendo referencia a investigaciones publicadas sobre foraminíferos bentónicos mayores (especialmente orbitolínidos) del suceso del Cretácico Medio de las montañas de Zagros en Oriente Medio. Se demuestra que, si bien existen muchos estudios excelentes, un número significativo podría ofrecer más valor si utilizaran conceptos taxonómicos precisos y modernos aplicados a material inequívoco bien ilustrado y documentado. Las asignaciones de edad mal fundamentadas y las malidentificaciones pueden llevar a confusiones en la evaluación de rangos estratigráficos reales y patrones evolutivos. Además, pueden conducir a una mala correlación y a un modelado erróneo del subsuelo en una región rica en hidrocarburos. Los estudios integrados de foraminíferos bentónicos mayores con otros grupos fósiles de diagnóstico de edad o métodos quimiocronostratigráficos mejorarían aún más su utilidad. Estas recomendaciones son aplicables a los estudios micropaleontológicos sobre microfósiles de cualquier tipo y edad, de cualquier parte del mundo, pero esperamos que promuevan un mayor rigor en los estudios sobre la micropaleontología de la sucesión del Mesozoico y Cenozoico de Zagros que aún tienen mucho que aportar.",
    url = "https://doi.org/10.35463/j.apr.2022.02.03",
    doi = "10.35463/j.apr.2022.02.03",
    openalex = "W4211117524",
    references = "mohammed2017palorbitolina"
}

Resumen. El Plio-Pleistoceno está asociado con muchos cambios climáticos y paleoceanográficos importantes que han moldeado la naturaleza biótica y abiótica del mundo moderno. El cierre del Paso de la América Central y el desarrollo e intensificación de las capas de hielo del hemisferio norte tuvieron profundos impactos globales en la estructura latitudinal y vertical de los océanos, desencadenando la extinción y radiación de muchos grupos marinos. En particular, los foraminíferos planctónicos calcificantes marinos, que son sensibles a la estructura de la columna de agua, exhibieron una serie de extinciones a medida que las temperaturas globales descendían. Al analizar registros sedimentarios de alta resolución (~5 kyr) del Océano Pacífico Equatorial Oriental, complementados con registros globales del novedoso conjunto de datos Triton, documentamos los cambios bióticos en este grupo de microfósiles, dentro del cual tres especies mostraron coextinción isocrónica, y las especies con afinidad por aguas frías aumentaron en dominancia. Sugerimos que estos cambios están asociados con las etapas finales del cierre del Paso de la América Central y marcan el inicio de un mundo en el que las especies de aguas frías y profundas se volvieron cada vez más exitosas.

@misc{doi105194egusphere2022844,
    author = "Woodhouse, Adam D. y Procter, Frances A. y Jackson, Sophie L. y Jamieson, R. A. y Newton, Robert J. y Sexton, Philip F. y Aze, Tracy",
    title = "Paleoecología y respuesta evolutiva de los foraminíferos planctónicos al Intensificación Plio-Pleistocena de las Glaciaciones del Hemisferio Norte",
    year = "2022",
    abstract = "Resumen. El Plio-Pleistoceno está asociado con muchos cambios climáticos y paleoceanográficos importantes que han moldeado la naturaleza biótica y abiótica del mundo moderno. El cierre del Paso de la América Central y el desarrollo e intensificación de las capas de hielo del hemisferio norte tuvieron profundos impactos globales en la estructura latitudinal y vertical de los océanos, desencadenando la extinción y radiación de muchos grupos marinos. En particular, los foraminíferos planctónicos calcificantes marinos, que son sensibles a la estructura de la columna de agua, exhibieron una serie de extinciones a medida que las temperaturas globales descendían. Al analizar registros sedimentarios de alta resolución (\textasciitilde 5 kyr) del Océano Pacífico Equatorial Oriental, complementados con registros globales del novedoso conjunto de datos Triton, documentamos los cambios bióticos en este grupo de microfósiles, dentro del cual tres especies mostraron coextinción isocrónica, y las especies con afinidad por aguas frías aumentaron en dominancia. Sugerimos que estos cambios están asociados con las etapas finales del cierre del Paso de la América Central y marcan el inicio de un mundo en el que las especies de aguas frías y profundas se volvieron cada vez más exitosas.",
    url = "https://doi.org/10.5194/egusphere-2022-844",
    doi = "10.5194/egusphere-2022-844",
    openalex = "W4296349612",
    references = "doi101371journalpone0223490"
}

Hemos compilado rangos estratigráficos de géneros de nanofósiles calcáreos, calcisferas, foraminíferos planctónicos, foraminíferos bentónicos de mayor tamaño, corales y bivalvos rudistas, y especies de algas verdes dasycladaleanas. Estos taxones comprenden los principales productores de carbonato planctónicos y bentónicos del Cretácico, un periodo de nivel del mar y paleotemperaturas excepcionalmente altos que se caracterizó por ensamblajes únicos de productores de carbonato bentónicos y el aumento significativo de la sedimentación de carbonato pelágico. Se resume la autecología, el control fisiológico sobre la calcificación y el potencial de producción de carbonato de estos grupos. Los patrones de diversidad observados se comparan con datos proxy del clima y la química del agua de mar del Cretácico para elucidar el efecto del cambio ambiental sobre la producción y sedimentación de carbonato. Se reconocen dos patrones característicos. La diversidad de nanofósiles calcáreos, calcisferas, foraminíferos planctónicos y corales traza la evolución del nivel del mar del Cretácico, mientras que la diversidad de algas dasycladaleanas, foraminíferos bentónicos de mayor tamaño, corales y bivalvos rudistas muestra reducciones significativas a nivel de eventos oceánicos anóxicos (OAEs). Por lo tanto, los productores de carbonato bentónicos, con excepción de los corales, parecen haber sido más vulnerables al cambio ambiental, y estos patrones generales parecen estar no relacionados con la autecología de los taxones investigados. La expansión de hábitats adecuados durante episodios de alto nivel del mar y altas temperaturas parece haber sido un control más importante de la diversidad en nanofósiles calcáreos, foraminíferos planctónicos y corales que los cambios en la química del agua de mar. Los productores de carbonato bentónico aragonítico o dominados por aragonita son los más afectados durante los eventos de extinción relacionados con OAEs, y existe una tendencia general de disminución de la dominancia de aragonita a lo largo del Cretácico. Esto se compensa con la extensa formación de yeso hemipelágico calcítico desde el Cenomaniense. La tendencia de disminución de la dominancia de aragonita es independiente del nivel de control biológico sobre la calcificación en los diferentes taxones afectados. El declive de productores de carbonato aragonítico o dominados por aragonita en OAE1a (Aptiense temprano) y OAE2 (intervalo de límite Cenomaniense-Turoniano) puede estar relacionado con episodios breves de reducción de la saturación de carbonato del agua de mar causados por inyecciones de corta duración de CO2 de grandes provincias ígneas que iniciaron los OAEs. Para OAE1a, este escenario también explica la retirada de plataformas de carbonato a latitudes bajas en el Aptiense temprano, ya que el agua de la superficie del mar típicamente tiene una mayor saturación de carbonato en aguas cálidas de latitudes bajas que en aguas más frías de latitudes altas. La disminución gradual de aragonita a lo largo del Cretácico coincide con simulaciones de modelos de la saturación de carbonato del agua de mar. Un aumento en el número relativo de géneros de coral azooxantelato después de OAE1a y OAE2 sugiere una interrupción de la fotosimbiosis durante el transcurso de estos eventos globales debido a altas temperaturas. Sin embargo, los números relativos de géneros azooxantelatos continuaron aumentando durante el Cretácico Superior, cuando las temperaturas globales disminuyeron. Debido al corto tiempo de residencia de los nutrientes principales en el agua de mar, estos pueden haber afectado los ecosistemas productores de carbonato regionalmente. Los patrones recientes de producción de carbonato bentónico siendo más altos en ambientes oligotróficos no pueden extrapolarse con confianza al Cretácico. Nuestra base de datos registra rangos de géneros a nivel de subetapa. Se requieren estudios estratigráficos de mayor resolución de secuencias de carbonato nerítico para comprender qué aspecto del cambio ambiental en la secuencia de eventos que se desarrollaron en el contexto de OAEs causó el declive de los productores de carbonato bentónico.

@article{doi101016jearscirev2023104341,
    author = "Steuber, Thomas and Löser, Hannes and Mutterlose, Jörg y Parente, Mariano",
    title = "Biogeodinámica de la producción de carbonatos marinos del Cretácico",
    year = "2023",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    abstract = "Hemos compilado rangos estratigráficos de géneros de nanofósiles calcáreos, calcisferas, foraminíferos planctónicos, foraminíferos bentónicos mayores, corales y bivalvos rudistas, y especies de algas verdes dasicladales. Estos taxones comprenden los principales productores de carbonatos planctónicos y bentónicos del Cretácico, un período de nivel del mar excepcionalmente alto y paleotemperaturas caracterizado por ensamblajes únicos de productores de carbonatos bentónicos y un aumento significativo en la sedimentación de carbonatos pelágicos. Se resume la autecología, el control fisiológico sobre la calcificación y el potencial de producción de carbonatos de estos grupos. Los patrones de diversidad observados se comparan con datos proxy del clima y la química del agua de mar del Cretácico para elucidar el efecto del cambio ambiental sobre la producción y sedimentación de carbonatos. Se reconocen dos patrones característicos. La diversidad de nanofósiles calcáreos, calcisferas, foraminíferos planctónicos y corales traza la evolución del nivel del mar del Cretácico, mientras que la diversidad de algas dasicladales, foraminíferos bentónicos mayores, corales y bivalvos rudistas muestra reducciones significativas a nivel de eventos oceánicos anóxicos (OAEs). Por lo tanto, los productores de carbonatos bentónicos, excepto los corales, parecen haber sido más vulnerables al cambio ambiental, y estos patrones generales parecen estar no relacionados con la autecología de los taxones investigados. La expansión de hábitats adecuados durante episodios de alto nivel del mar y altas temperaturas parece haber sido un control más importante de la diversidad en nanofósiles calcáreos, foraminíferos planctónicos y corales que los cambios en la química del agua de mar. Los productores de carbonatos bentónicos aragoníticos o dominados por aragonita son los más afectados durante los eventos de extinción relacionados con los OAEs, y existe una tendencia general de disminución de la dominancia de aragonita a lo largo del Cretácico. Esto se compensa con la extensa formación de yeso hemipelágico calcítico desde el Cenomaniano. La tendencia de disminución de la dominancia de aragonita es independiente del nivel de control biológico sobre la calcificación en los diferentes taxones afectados. El declive de los productores de carbonatos aragoníticos o dominados por aragonita en el OAE1a (Aptiense temprano) y el OAE2 (intervalo de límite Cenomaniano-Turoniano) puede estar relacionado con episodios cortos de reducción de la saturación de carbonatos del agua de mar causados por inyecciones de corta duración de CO2 de grandes provincias ígneas que iniciaron los OAEs. Para el OAE1a, este escenario también explica la retirada de las plataformas de carbonato a latitudes bajas en el Aptiense temprano, ya que el agua de la superficie del mar típicamente tiene una mayor saturación de carbonato en aguas cálidas de latitudes bajas que en aguas más frescas de latitudes altas. La disminución gradual de la aragonita a lo largo del Cretácico coincide con las simulaciones de modelos de la saturación de carbonatos del agua de mar. Un aumento en el número relativo de géneros de corales azooxantelados después del OAE1a y el OAE2 sugiere una interrupción de la fotosimbiosis durante el transcurso de estos eventos globales debido a altas temperaturas. Sin embargo, los números relativos de géneros azooxantelados continuaron aumentando durante el Cretácico Superior, cuando las temperaturas globales disminuyeron. Debido al corto tiempo de residencia de los nutrientes principales en el agua de mar, estos pueden haber afectado los ecosistemas productores de carbonatos regionalmente. Los patrones recientes de producción de carbonatos bentónicos siendo más altos en ambientes oligotróficos no pueden extrapolarse con confianza al Cretácico. Nuestra base de datos registra rangos de géneros a nivel de subetapa. Se requieren estudios estratigráficos de mayor resolución de secuencias de carbonatos neríticos para comprender qué aspecto del cambio ambiental en la secuencia de eventos que se desarrollaron en el contexto de los OAEs causó el declive de los productores de carbonatos bentónicos.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2023.104341",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2023.104341",
    openalex = "W4319663029",
    references = "dhondt1998cretaceous, doi1010079781489957603, doi1010292001pa000623, doi1010292009gc002788, doi10103835030078, doi101111sed12858, doi101126science1095964, doi101126science1116412, doi101126science1208277, doi101130g30210a1, doi1023073514476, openalexw2106559152"
}

@article{doi101016jgr202306014,
    author = "Guzmán, Juliana y Piovesan, Enelise Katia y Melo, Robbyson Mendes y de Almeida-Lima, Débora Soares y de Jesus e Sousa, Ariany y de Miranda Lopes Neumann, Virgínio Henrique",
    title = "Bioestratigrafía y evolución paleoambiental de ostrácodos y foraminíferos del Grupo Santana del Aptiano, post-rift de la Cuenca de Araripe, Brasil",
    year = "2023",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2023.06.014",
    doi = "10.1016/j.gr.2023.06.014",
    openalex = "W4381952086",
    references = "doi101017s0263593300005253, doi101038s41598020727898, doi101111sed12846"
}

@article{doi101016jpalaeo2023111995,
    author = "Křížová, Barbora y Consorti, Lorenzo y Cardelli, Sahara y Schmitt, Katharina y Brombin, Valentina y Franceschi, Marco y Tunis, Giorgio y Bonini, Lorenzo y Frijia, Gianluca",
    title = "Evolución de la temperatura y respuesta biótica en el Cretácico Superior (Cenomaniano-Turoniano) en la región de la Plataforma Carbonática Adriática de Friuli, noreste de Italia",
    year = "2023",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2023.111995",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2023.111995",
    openalex = "W4390116226",
    references = "doi101016jearscirev2023104341"
}

La transición Tortoniano–Messiniana está asociada con importantes cambios climáticos y oceanográficos en la cuenca mediterránea, que han moldeado tanto la naturaleza biótica como abiótica de este entorno. Se ha investigado la variabilidad morfológica del foraminífero planctónico Globorotalia menardii, una especie altamente sensible a la estructura de la columna de agua, a partir del archivo sedimentario de tres secciones cretenses a lo largo de un transecto oeste–este que cubre el límite Tortoniano–Messiniano. El presente trabajo se centra explícitamente en los cambios en el tamaño de la prueba y la dirección de enrollamiento que ocurren durante el intervalo temporal de 7,36–7,24 Ma. En una escala temporal tan corta, la diferenciación morfológica más importante se debe al tamaño promedio de G. menardii, que está principalmente asociado con la adaptación evolutiva a nuevos nichos ecológicos durante el Tortoniano tardío como respuesta a las perturbaciones ambientales y las condiciones de estrés ecológico precedentes al límite Tortoniano–Messiniano. Se ha sugerido una hipótesis combinada de estratificación impulsada por temperatura y/o salinidad y desarrollo de termoclina para explicar la variabilidad de tamaño observada. Para mejorar la precisión del modelo propuesto y determinar adicionalmente qué parámetro ambiental refleja las condiciones óptimas de la especie analizada, se necesitan datos adicionales de temperatura superficial del mar y salinidad derivados de los mismos intervalos de muestreo de los sitios mediterráneos estudiados o adicionales. La dirección de enrollamiento de esta especie dentro del intervalo temporal del estudio permaneció constante y no controlada por factores ambientales.

@article{doi103390jmse11061228,
    author = "Besiou, Evangelia y Kontakiotis, George y Vasiliev, Iuliana y Moissette, Pierre y Cornée, Jean‐Jacques y Antonarakou, Assimina",
    title = "Respuesta paleoecológica y morfológica evolutiva de Globorotalia menardii a las condiciones de estrés ambiental precedentes al límite Tortoniano–Messiniano en la cuenca mediterránea",
    year = "2023",
    journal = "Journal of Marine Science and Engineering",
    abstract = "La transición Tortoniano–Messiniana está asociada con importantes cambios climáticos y oceanográficos en la cuenca mediterránea, que han moldeado tanto la naturaleza biótica como abiótica de este entorno. Se ha investigado la variabilidad morfológica del foraminífero planctónico Globorotalia menardii, una especie altamente sensible a la estructura de la columna de agua, a partir del archivo sedimentario de tres secciones cretenses a lo largo de un transecto oeste–este que cubre el límite Tortoniano–Messiniano. El presente trabajo se centra explícitamente en los cambios en el tamaño de la prueba y la dirección de enrollamiento que ocurren durante el intervalo temporal de 7,36–7,24 Ma. En una escala temporal tan corta, la diferenciación morfológica más importante se debe al tamaño promedio de G. menardii, que está principalmente asociado con la adaptación evolutiva a nuevos nichos ecológicos durante el Tortoniano tardío como respuesta a las perturbaciones ambientales y las condiciones de estrés ecológico precedentes al límite Tortoniano–Messiniano. Se ha sugerido una hipótesis combinada de estratificación impulsada por temperatura y/o salinidad y desarrollo de termoclina para explicar la variabilidad de tamaño observada. Para mejorar la precisión del modelo propuesto y determinar adicionalmente qué parámetro ambiental refleja las condiciones óptimas de la especie analizada, se necesitan datos adicionales de temperatura superficial del mar y salinidad derivados de los mismos intervalos de muestreo de los sitios mediterráneos estudiados o adicionales. La dirección de enrollamiento de esta especie dentro del intervalo temporal del estudio permaneció constante y no controlada por factores ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.3390/jmse11061228",
    doi = "10.3390/jmse11061228",
    openalex = "W4380986121",
    references = "doi1010079781461235446, doi1010079783662502976, doi101007s1335801601136, doi101016jrevmic2022100608, doi101016jtree201111014, doi1010292006gl026011, doi10102998pa00070, doi10103823231, doi101038ngeo2813, doi101086285270, doi101086343878, doi101126science1059412, doi101371journalpone0223490, doi105194bg197772022"
}

Resumen. El Plioceno-Reciente está asociado con muchos cambios climáticos y paleoceanográficos importantes, que han moldeado la naturaleza biótica y abiótica del mundo moderno. El cierre del Paso de Navegación de Centroamérica y el desarrollo e intensificación de las capas de hielo del hemisferio norte tuvieron profundos impactos globales en la estructura latitudinal y vertical de los océanos, desencadenando la extinción y radiación de muchos grupos marinos. En particular, los foraminíferos planctónicos calcificantes marinos, que son altamente sensibles a la estructura de la columna de agua, exhibieron una serie de extinciones a medida que las temperaturas globales descendían. Al analizar registros sedimentarios de alta resolución (∼ 5 kyr) del Océano Pacífico Equinoccial Oriental, complementados con registros globales del novedoso conjunto de datos Triton, documentamos los cambios bióticos en este grupo de microfósiles, dentro del cual tres especies mostraron coextinción isocrónica, y las especies con afinidad por aguas frías aumentaron en dominancia a medida que los gradientes de temperatura meridionales se empinaron. Sugerimos que estos cambios estuvieron asociados con las etapas finales del cierre del Paso de Navegación de Centroamérica, donde, tras el calor sostenido del Calor del Plioceno Medio, la expansión bipolar de las capas de hielo inició un mundo en el que las especies de aguas frías y profundas se volvieron cada vez más exitosas. Tales variaciones paleoecológicas y macroevolutivas a escala global entre el Plioceno y el clima actual de casa de hielo sugerirían desviaciones significativas de las líneas base preindustriales dentro de las comunidades de plancton marino moderno y futuro a medida que continúa la forzante climática antropogénica.

@article{doi105194bg201212023,
    author = "Woodhouse, Adam D. y Procter, Frances A. y Jackson, Sophie L. y Jamieson, R. A. y Newton, Robert J. y Sexton, Philip F. y Aze, Tracy",
    title = "Paleoecología y respuesta evolutiva de los foraminíferos planctónicos al Calor del Plioceno Medio y la expansión bipolar de las capas de hielo del Plio-Pleistoceno",
    year = "2023",
    journal = "Biogeosciences",
    abstract = "Resumen. El Plioceno-Reciente está asociado con muchos cambios climáticos y paleoceanográficos importantes, que han moldeado la naturaleza biótica y abiótica del mundo moderno. El cierre del Paso de Navegación de Centroamérica y el desarrollo e intensificación de las capas de hielo del hemisferio norte tuvieron profundos impactos globales en la estructura latitudinal y vertical de los océanos, desencadenando la extinción y radiación de muchos grupos marinos. En particular, los foraminíferos planctónicos calcificantes marinos, que son altamente sensibles a la estructura de la columna de agua, exhibieron una serie de extinciones a medida que las temperaturas globales descendían. Al analizar registros sedimentarios de alta resolución (∼ 5 kyr) del Océano Pacífico Equinoccial Oriental, complementados con registros globales del novedoso conjunto de datos Triton, documentamos los cambios bióticos en este grupo de microfósiles, dentro del cual tres especies mostraron coextinción isocrónica, y las especies con afinidad por aguas frías aumentaron en dominancia a medida que los gradientes de temperatura meridionales se empinaron. Sugerimos que estos cambios estuvieron asociados con las etapas finales del cierre del Paso de Navegación de Centroamérica, donde, tras el calor sostenido del Calor del Plioceno Medio, la expansión bipolar de las capas de hielo inició un mundo en el que las especies de aguas frías y profundas se volvieron cada vez más exitosas. Tales variaciones paleoecológicas y macroevolutivas a escala global entre el Plioceno y el clima actual de casa de hielo sugerirían desviaciones significativas de las líneas base preindustriales dentro de las comunidades de plancton marino moderno y futuro a medida que continúa la forzante climática antropogénica.",
    url = "https://doi.org/10.5194/bg-20-121-2023",
    doi = "10.5194/bg-20-121-2023",
    openalex = "W4313890470",
    references = "doi101007s1335801601136, doi101016jearscirev201009003, doi101016s0016703797001695, doi1010179781009325844, doi101038307620a0, doi101038nature09329, doi1011112041210x13966, doi101126sciadv1400253, doi101126sciadv1600883, doi101126science1071329, doi101126scienceaaa4984, doi101126scienceaba6853, doi101371journalpone0223490, doi105194bg197772022"
}

Resumen La caracterización rápida y repetible de la morfología individual ha avanzado la clasificación taxonómica automatizada. Sin embargo, el estudio más directo de los procesos evolutivos no proviene de la descripción taxonómica, sino de la evolución de los rasgos que componen los individuos y definen las especies. Las firmas repetibles de la morfología individual son cruciales para analizar la respuesta a la selección a gran escala y, por lo tanto, para rastrear las trayectorias evolutivas a través del tiempo y a través de los límites de las especies. Aquí, presentamos nuestro 3DKMI, un paquete de MATLAB de código abierto diseñado para el estudio de la morfología utilizando invariantes de momentos de Krawtchouk tridimensionales (3D). Las características volumétricas derivadas de las imágenes 3D permanecen estables bajo traslación, escalado y rotación, y para una imagen de tamaño 128 × 128 × 128 pueden calcularse en menos de 0,1 s. Aplicamos nuestro paquete como estudio de caso en una colección de 300 escáneres de tomografía computarizada por rayos X de especímenes de foraminíferos planctónicos de cinco especies para (1) evaluar la invarianza de las características bajo diferentes transformaciones y (2) analizar las diferencias morfológicas entre especies basándonos en las características extraídas. Mostramos que 3DKMI tiene la capacidad de caracterizar de manera eficiente y repetida las firmas de la morfología individual. En el futuro, esperamos que la técnica de extracción de características 3D 3DKMI se aplique ampliamente a colecciones digitales para avanzar en la investigación en ecología y evolución.

@article{doi1011112041210x14388,
    author = "Lin, H. M. and Zhang, Wenshu and Mulqueeney, James M. and Brombacher, Anieke and Searle‐Barnes, Alex and Nixon, Mark and Cai, Xiaohao and Ezard, Thomas H. G.",
    title = "3DKMI: A MATLAB package to generate shape signatures from Krawtchouk moments and an application to species delimitation in planktonic foraminifera",
    year = "2024",
    journal = "Methods in Ecology and Evolution",
    abstract = "Resumen La caracterización rápida y repetible de la morfología individual ha avanzado la clasificación taxonómica automatizada. Sin embargo, el estudio más directo de los procesos evolutivos no proviene de la descripción taxonómica, sino de la evolución de los rasgos que componen los individuos y definen las especies. Las firmas repetibles de la morfología individual son cruciales para analizar la respuesta a la selección a gran escala y, por lo tanto, para rastrear las trayectorias evolutivas a través del tiempo y a través de los límites de las especies. Aquí, presentamos nuestro 3DKMI, un paquete de MATLAB de código abierto diseñado para el estudio de la morfología utilizando invariantes de momentos de Krawtchouk tridimensionales (3D). Las características volumétricas derivadas de las imágenes 3D permanecen estables bajo traslación, escalado y rotación, y para una imagen de tamaño 128 × 128 × 128 pueden calcularse en menos de 0,1 s. Aplicamos nuestro paquete como estudio de caso en una colección de 300 escáneres de tomografía computarizada por rayos X de especímenes de foraminíferos planctónicos de cinco especies para (1) evaluar la invarianza de las características bajo diferentes transformaciones y (2) analizar las diferencias morfológicas entre especies basándonos en las características extraídas. Mostramos que 3DKMI tiene la capacidad de caracterizar de manera eficiente y repetida las firmas de la morfología individual. En el futuro, esperamos que la técnica de extracción de características 3D 3DKMI se aplique ampliamente a colecciones digitales para avanzar en la investigación en ecología y evolución.",
    url = "https://doi.org/10.1111/2041-210x.14388",
    doi = "10.1111/2041-210x.14388",
    openalex = "W4402933026",
    references = "doi105194bg201212023"
}

La complicación morfológica de los Foraminíferos del orden Ataxophragmiida tiene una relativa importancia estratigráfica para los depósitos cretácicos de Siberia Occidental; de ellos, el género Gaudryinopsis Podobina, 1975 se ha extendido verticalmente de manera más amplia. Se conoce desde el Jurásico hasta el Eoceno, inclusive. La última vez, una nueva especie de este género – G. sibiricus Podobina sp. nov. – ha sido encontrada. Esta especie se ofrece como especie índice para los depósitos aptianos tempranos de la región paleobiográfica norteña de Siberia Occidental. Otra especie índice, G. filiformis (Berthelin), es característica del albiense medio de esta región. Los límites de esta especie se han definido desde el río Ob hasta las áreas de la península de Yamal. En la etapa senoniense, las facies marinas con la especie índice G. elongatus Podobina también se han conservado dentro de tales límites de la región norteña. La especie turoniense temprana índice G. angustus Podobina se extendió ampliamente en todos los territorios de Siberia Occidental. Otra especie índice del género G. vulgaris (Kyprianova) se encuentra en general en los depósitos santonianos tempranos. Pero las conchas de esta especie se han encontrado en pequeñas cantidades porque no pueden ser la especie índice para esta parte de la sección. El segundo género Pseudoverneuilina Podobina gen. nov. es característico de los depósitos aptianos y albianos de esta región. Los taxones propuestos – dobles – difieren por el contenido químico de la pared y ciertas características morfológicas. Se han propuesto estos dobles generales: Gaudryina Orbigny, 1839 – Gaudryinopsis Podobina, 1975; Verneuilina Orbigny, 1839 – Pseudoverneuilina Podobina gen. nov. y otros dobles de tales géneros. Los primeros géneros de los dobles indicados se originaron de facies calcáreas y su contenido de pared aglutinada tiene tal material. Por el contrario, los segundos géneros de los dobles tienen pared cuartzo-silícea. La dispersión de estos segundos géneros está limitada por la facies de arcilla terrígena-opoka. La creación de estas facies está definida por la transgresión boreal y estos géneros se conocen en la región paleobiogeográfica norteña. En este artículo se cita una breve descripción del género Pseudoverneuilina Podobina. Las especies estudiadas de dos géneros – Gaudryinopsis Podobina, 1975 y Pseudoverneuilina Podobina gen. nov. – se presentan en las tablas paleontológicas I–V.

@article{andpodobina2025stratigráficas,
    author = "Podobina, Vera M.",
    title = "POTENCIAL ESTRATIGRÁFICO DE ATAXOPHRAGMIIDA (FORAMINIFERA) PARA SEDIMENTOS CRETÁCEOS DE SIBERIA OCCIDENTAL",
    year = "2025",
    journal = "Geosfernye issledovaniya",
    abstract = "La complicación morfológica de los Foraminíferos del orden Ataxophragmiida tiene una relativa importancia estratigráfica para los depósitos cretácicos de Siberia Occidental; de ellos, el género Gaudryinopsis Podobina, 1975 se ha extendido verticalmente de manera más amplia. Se conoce desde el Jurásico hasta el Eoceno, inclusive. La última vez, una nueva especie de este género – G. sibiricus Podobina sp. nov. – ha sido encontrada. Esta especie se ofrece como especie índice para los depósitos aptianos tempranos de la región paleobiográfica norteña de Siberia Occidental. Otra especie índice, G. filiformis (Berthelin), es característica del albiense medio de esta región. Los límites de esta especie se han definido desde el río Ob hasta las áreas de la península de Yamal. En la etapa senoniense, las facies marinas con la especie índice G. elongatus Podobina también se han conservado dentro de tales límites de la región norteña. La especie turoniense temprana índice G. angustus Podobina se extendió ampliamente en todos los territorios de Siberia Occidental. Otra especie índice del género G. vulgaris (Kyprianova) se encuentra en general en los depósitos santonianos tempranos. Pero las conchas de esta especie se han encontrado en pequeñas cantidades porque no pueden ser la especie índice para esta parte de la sección. El segundo género Pseudoverneuilina Podobina gen. nov. es característico de los depósitos aptianos y albianos de esta región. Los taxones propuestos – dobles – difieren por el contenido químico de la pared y ciertas características morfológicas. Se han propuesto estos dobles generales: Gaudryina Orbigny, 1839 – Gaudryinopsis Podobina, 1975; Verneuilina Orbigny, 1839 – Pseudoverneuilina Podobina gen. nov. y otros dobles de tales géneros. Los primeros géneros de los dobles indicados se originaron de facies calcáreas y su contenido de pared aglutinada tiene tal material. Por el contrario, los segundos géneros de los dobles tienen pared cuartzo-silícea. La dispersión de estos segundos géneros está limitada por la facies de arcilla terrígena-opoka. La creación de estas facies está definida por la transgresión boreal y estos géneros se conocen en la región paleobiogeográfica norteña. En este artículo se cita una breve descripción del género Pseudoverneuilina Podobina. Las especies estudiadas de dos géneros – Gaudryinopsis Podobina, 1975 y Pseudoverneuilina Podobina gen. nov. – se presentan en las tablas paleontológicas I–V.",
    url = "https://doi.org/10.17223/25421379/34/2",
    doi = "10.17223/25421379/34/2",
    number = "1",
    openalex = "W4415914340",
    pages = "20-31"
}

Se describe la sucesión de Chalk del Turoniense superior – Campaniense inferior en Seaford Head, sur de Inglaterra, y se definen la colocación de los límites de etapa y subetapa. Se revisan estudios anteriores de foraminíferos y ostrácodos en la sección. Se proporcionan nuevos datos para 99 muestras que abarcan toda la sección expuesta. Las muestras proporcionaron abundantes y bien conservadas asociaciones de microfósiles diversos. Se presentan las distribuciones estratigráficas de 38 especies de foraminíferos estratigráficamente importantes seleccionadas de Gavelinella, Stensioeina, Protostensioeina, Bolivina, Bolivinoides, Pyramidina, Pseudouvigerina y foraminíferos planctónicos (Contusotruncana, Dicarinella, Globotruncana, Marginotruncana), y 40 taxones de ostrácodos. Se incluye una lista de taxones con notas taxonómicas y descripciones de cinco nuevas especies de foraminíferos, Gavelinella praestelligera, G. praethalmanni, G. praetumida, Protostensioeina ukrainica y Stensioeina praeexsculpta, y tres especies informales, Pyramidina sp. A, B y C. Las líneas evolutivas de los géneros de foraminíferos proporcionan la base para una bioestratigrafía refinada que se correlaciona exitosamente con Salzgitter-Salder, Alemania y Dubivtsi, Ucrania. Los registros se comparan con datos de la literatura y zonaciones de foraminíferos bentónicos en toda Europa del norte. Sin embargo, los conceptos taxonómicos diferentes de los autores dificultan la comparación con los datos de la literatura, ejemplificado por la revisión crítica del trabajo anterior en Seaford Head. Esto impide una evaluación rigurosa de la diacronía de las especies marcador, aunque son evidentes las diferencias estratigráficas regionales en la distribución de los primeros stensioeinidos y representantes del grupo Gavelinella clementiana en Europa. Se presentan los primeros registros detallados de ostrácodos del Coniaciano – Campaniense inglés. Se proponen cuatro nuevas biozonas de ostrácodos definidas por las primeras ocurrencias de los taxones índice: Neocythere (Physocythere) virginea; Limburgina senonensis; Phacorhabdotus lonsdaleianus; y Pterygocythere laticristata zonas. • Se revisa la sucesión de Chalk del Turoniense – Campaniense en Seaford Head • Se describen nuevas especies de Gavelinella, Protostensioeina y Pyramidina • Las líneas evolutivas de foraminíferos bentónicos se correlacionan con Alemania y Ucrania • Se presentan registros de ostrácodos del Coniaciano – Campaniense inglés • Se proponen cuatro nuevas biozonas de ostrácodos

@article{doi101016jcretres2025106215,
    author = "Jarvis, Ian y Dubicka, Zofia y Chroustová, Markéta",
    title = "Bioestratigrafía de foraminíferos y ostrácodos del Coniaciano – Campaniense (Cretácico Superior) inglés de Chalk: Nuevos resultados de Seaford Head y correlación con Europa del Este",
    year = "2025",
    journal = "Cretaceous Research",
    abstract = "Se describe la sucesión de Chalk del Turoniense superior – Campaniense inferior en Seaford Head, sur de Inglaterra, y se definen la colocación de los límites de etapa y subetapa. Se revisan estudios anteriores de foraminíferos y ostrácodos en la sección. Se proporcionan nuevos datos para 99 muestras que abarcan toda la sección expuesta. Las muestras proporcionaron abundantes y bien conservadas asociaciones de microfósiles diversos. Se presentan las distribuciones estratigráficas de 38 especies de foraminíferos estratigráficamente importantes seleccionadas de Gavelinella, Stensioeina, Protostensioeina, Bolivina, Bolivinoides, Pyramidina, Pseudouvigerina y foraminíferos planctónicos (Contusotruncana, Dicarinella, Globotruncana, Marginotruncana), y 40 taxones de ostrácodos. Se incluye una lista de taxones con notas taxonómicas y descripciones de cinco nuevas especies de foraminíferos, Gavelinella praestelligera, G. praethalmanni, G. praetumida, Protostensioeina ukrainica y Stensioeina praeexsculpta, y tres especies informales, Pyramidina sp. A, B y C. Las líneas evolutivas de los géneros de foraminíferos proporcionan la base para una bioestratigrafía refinada que se correlaciona exitosamente con Salzgitter-Salder, Alemania y Dubivtsi, Ucrania. Los registros se comparan con datos de la literatura y zonaciones de foraminíferos bentónicos en toda Europa del norte. Sin embargo, los conceptos taxonómicos diferentes de los autores dificultan la comparación con los datos de la literatura, ejemplificado por la revisión crítica del trabajo anterior en Seaford Head. Esto impide una evaluación rigurosa de la diacronía de las especies marcador, aunque son evidentes las diferencias estratigráficas regionales en la distribución de los primeros stensioeinidos y representantes del grupo Gavelinella clementiana en Europa. Se presentan los primeros registros detallados de ostrácodos del Coniaciano – Campaniense inglés. Se proponen cuatro nuevas biozonas de ostrácodos definidas por las primeras ocurrencias de los taxones índice: Neocythere (Physocythere) virginea; Limburgina senonensis; Phacorhabdotus lonsdaleianus; y Pterygocythere laticristata zonas. • Se revisa la sucesión de Chalk del Turoniense – Campaniense en Seaford Head • Se describen nuevas especies de Gavelinella, Protostensioeina y Pyramidina • Las líneas evolutivas de foraminíferos bentónicos se correlacionan con Alemania y Ucrania • Se presentan registros de ostrácodos del Coniaciano – Campaniense inglés • Se proponen cuatro nuevas biozonas de ostrácodos",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2025.106215",
    doi = "10.1016/j.cretres.2025.106215",
    openalex = "W4413860131",
    references = "doi101144sp544202428, dubicka2016bolivinoides"
}

Resumen. El Eoceno medio hasta el Oligoceno temprano fue un intervalo importante para la evolución climática del Cenozoico, teniendo un impacto sustancial en la paleoceanografía global y la biosfera. En la Transición Eoceno-Oligocena (EOT), los foraminíferos planctónicos experimentaron sus tasas de extinción más altas desde la extinción masiva Cretácico-Paleógeno, pero los mecanismos exactos de extinción están mal delimitados. Los sitios de baja latitud que abarcan la EOT son particularmente raros en parte debido a la pobre preservación de carbonato en muchos cuencas oceánicas en el Eoceno. Aquí presentamos nuevos datos de ensamblajes y bioestratigrafía de foraminíferos planctónicos del Cuenco de Foz do Amazonas ubicado en el Atlántico ecuatorial occidental, aportando luz sobre la respuesta biótica de los foraminíferos planctónicos tropicales al enfriamiento planetario a largo plazo y al establecimiento de la glaciación antártica. Las muestras produjeron un rico ensamblaje de foraminíferos planctónicos que totaliza 116 especies, permitiendo reconocer tres zonas de foraminíferos planctónicos tropicales del Cenozoico (E9, E10, E14) a lo largo del Eoceno medio-oligoceno temprano (∼44–34 Ma), con varios intervalos no diferenciados. Los ensamblajes indican un aumento en la surgencia y la eutrofización de las aguas superficiales, posiblemente asociadas con fluctuaciones dentro de la estructura de la columna de agua a través de la EOT. Estos cambios probablemente están asociados con perturbaciones regionales y globales dentro de la circulación oceánica y variaciones paleoceanográficas atribuibles a las glaciaciones antárticas del Oligoceno más temprano. Los efectos del enfriamiento del Cenozoico se observan dentro de los ensamblajes de foraminíferos planctónicos, donde una reducción en los taxones simbióticos de capa mixta se acomoda con un aumento en los habitantes subtermoclina, consistente con una reestructuración sustancial de la estratificación oceánica a través de la EOT y la expansión de aguas frías.

@article{doi105194jm446012025,
    author = "Woodhouse, Adam D. y Wade, Bridget S. y Jones, Tom Dunkley y Hoorn, Carina y Edgar, Kirsty M.",
    title = "Bioestratigrafía y diversidad de foraminíferos planctónicos de baja latitud desde el Eoceno medio hasta el Oligoceno temprano",
    year = "2025",
    journal = "Journal of Micropalaeontology",
    abstract = "Resumen. El Eoceno medio hasta el Oligoceno temprano fue un intervalo importante para la evolución climática del Cenozoico, teniendo un impacto sustancial en la paleoceanografía global y la biosfera. En la Transición Eoceno-Oligocena (EOT), los foraminíferos planctónicos experimentaron sus tasas de extinción más altas desde la extinción masiva Cretácico-Paleógeno, pero los mecanismos exactos de extinción están mal delimitados. Los sitios de baja latitud que abarcan la EOT son particularmente raros en parte debido a la pobre preservación de carbonato en muchos cuencas oceánicas en el Eoceno. Aquí presentamos nuevos datos de ensamblajes y bioestratigrafía de foraminíferos planctónicos del Cuenco de Foz do Amazonas ubicado en el Atlántico ecuatorial occidental, aportando luz sobre la respuesta biótica de los foraminíferos planctónicos tropicales al enfriamiento planetario a largo plazo y al establecimiento de la glaciación antártica. Las muestras produjeron un rico ensamblaje de foraminíferos planctónicos que totaliza 116 especies, permitiendo reconocer tres zonas de foraminíferos planctónicos tropicales del Cenozoico (E9, E10, E14) a lo largo del Eoceno medio-oligoceno temprano (∼44–34 Ma), con varios intervalos no diferenciados. Los ensamblajes indican un aumento en la surgencia y la eutrofización de las aguas superficiales, posiblemente asociadas con fluctuaciones dentro de la estructura de la columna de agua a través de la EOT. Estos cambios probablemente están asociados con perturbaciones regionales y globales dentro de la circulación oceánica y variaciones paleoceanográficas atribuibles a las glaciaciones antárticas del Oligoceno más temprano. Los efectos del enfriamiento del Cenozoico se observan dentro de los ensamblajes de foraminíferos planctónicos, donde una reducción en los taxones simbióticos de capa mixta se acomoda con un aumento en los habitantes subtermoclina, consistente con una reestructuración sustancial de la estratificación oceánica a través de la EOT y la expansión de aguas frías.",
    url = "https://doi.org/10.5194/jm-44-601-2025",
    doi = "10.5194/jm-44-601-2025",
    openalex = "W4416903804",
    references = "doi105194bg201212023"
}