1. Bandy, M. C., 1955, The Somabula Forest Diamond Field Southern Rhodesia: Rocks & Minerals: v. 30, no. 9-10: p. 464-471.
DOI: 10.1080/00357529.1955.11767859
BibTeX
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author = "Bandy, M. C.",
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number = "9-10",
pages = "464-471",
volume = "30"
}
2. Brenan, J. P. M. y White, F. y Angus, A., 1964, The Forest Flora of Northern Rhodesia: Kew Bulletin: v. 17, no. 3: p. 409.
BibTeX
@article{brenan1964the,
author = "Brenan, J. P. M. y White, F. y Angus, A.",
title = "The Forest Flora of Northern Rhodesia",
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doi = "10.2307/4113789",
number = "3",
pages = "409",
volume = "17"
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3. BROADLEY, D. G., 1968, AN EXCEPTIONAL FOREST COBRA FROM RHODESIA: The Journal of the Herpetological Association of Africa: v. 4, no. 1: p. 30-30.
DOI: 10.1080/04416651.1968.9650733
BibTeX
@article{broadley1968an,
author = "BROADLEY, D. G.",
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number = "1",
pages = "30-30",
volume = "4"
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4. Stubbings, J. A., 1968, OBSERVACIONES DE CAMPO DE BUZURA EDWARDSI WALKER (GEOMETRIDAE): UNA ORUGA QUE DESHOJA EN PINUS PATULA Y ESPECIES DE EUCALYPTUS EN EL DISTRITO DE MELSETTER DE RHODESIA: South African Forestry Journal.
DOI: 10.1080/00382167.1968.9629181
Resumen
RESUMEN La defoliación de bosques bien abastecidos de P. parula de 10–12 años de edad, y de rodales más jóvenes de E. saligna/grandis y E. cloeziana por las etapas larvarias de una polilla geométrica Buzura edwardsi Walker, indica recientemente que esto es una plaga forestal potencialmente importante en el distrito de Melsetter, una de las principales zonas de reforestación con pinos y eucaliptos en Rhodesia. Se registran las observaciones de campo sobre los hábitos y el ciclo de vida de la plaga y el daño que causa, así como su control biológico, que en las estaciones normales parece ser suficiente para mantener la infestación en niveles tolerables. Sin embargo, se enfatiza la necesidad de una investigación especializada inmediata para lograr el control permanente de esta plaga forestal de importancia económica, preferiblemente mediante medios biológicos.
BibTeX
@article{doi1010800038216719689629181,
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5. Barrett, Russell L. y Mullin, L. J., 1968, A review of introductions of forest trees in Rhodesia..
BibTeX
@misc{openalexw308173551,
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6. Raath, M. A, 1969, Un nuevo dinosaurio coelurosaurio de la Formación Arenisca Forestal de Rhodesia.
BibTeX
@misc{raath1969a1,
author = "Raath, M. A",
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year = "1969",
howpublished = "Arnoldia, v. 4, p. 1-25",
note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Raath, M. A., 1969, Un nuevo dinosaurio coelurosaurio de la Formación Arenisca Forestal de Rhodesia: Arnoldia, v. 4, p. 1-25.}"
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7. Barnes, R. D. y Mullin, L. J., 1976, Selección de especies de árboles forestales en Rhodesia: South African Forestry Journal: v. 98, no. 1: p. 16-20.
DOI: 10.1080/00382167.1976.9630464
BibTeX
@article{barnes1976selection,
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8. 1997, Cantera de dinosaurios Dry Mesa: Bosque Nacional Uncompahgre.
BibTeX
@misc{crossref1997dry,
title = "Cantera de dinosaurios Dry Mesa: Bosque Nacional Uncompahgre",
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9. Varricchio, David J. y Jackson, Frankie D. y Trueman, Clive N., 1999, Una huella de anidación con huevos para el dinosaurio terópodo del Cretácico Troodon formosus: Journal of Vertebrate Paleontology.
DOI: 10.1080/02724634.1999.10011125
Resumen
RESUMEN Una huella inusual que contiene huevos del dinosaurio terópodo de más de 50 kg, Troodon formosus, representa una de las mejores conservadas nidos de dinosaurios. Este espécimen único (MOR 963) representa la estructura real del nido y el producto directo del comportamiento de Troodon. La huella proviene de la Formación Two Medicine del Campaniense, Cretácico Superior, de Montana, y consiste en una depresión en forma de cuenco con un área interna de ~1m2 rodeada por un borde distintivo. Una puesta de 24 huevos colocados estrechamente se sentaba en el centro y tanto el nido como la puesta muestran simetría bilateral sobre un eje norte-sur. La huella ocurre dentro de un paleosol micrítico moderadamente bien desarrollado. Una lutita físicamente y químicamente distinta cubrió el nido y representa una deposición de margen de río. El nido protegió los huevos creando un micro-ambiente adecuado durante los largos períodos de puesta e incubación. El tamaño, forma y simetría de la puesta y del nido, junto con el bajo carbono orgánico de la lutita superpuesta, sugiere el cuidado parental (brooding) en lugar de la incubación con cobertura vegetativa, aunque esta última no puede descartarse. El nido probablemente no jugó ningún papel en el cuidado posteclosionario de los jóvenes precoces de Troodon. Los rasgos reproductivos indicados por MOR 963 muestran que Troodon poseía plesiomorfías compartidas con los cocodrilos (alguna enterradura de huevos y falta de rotación de huevos), apomorfías compartidas con las aves (nidos abiertos, huevos expuestos e incubación por un adulto cuidador), pero también al menos una característica inusual (huevos inclinados en ángulo pronunciado) no encontrada en ninguno de los grupos de arcosaurios extantes. Algunos rasgos reproductivos típicamente asociados con las aves vivas evolucionaron primero dentro de los terópodos coelurosaurianos no aviares como Troodon.
BibTeX
@article{doi10108002724634199910011125,
author = "Varricchio, David J. y Jackson, Frankie D. y Trueman, Clive N.",
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10. De Klerk, William J. y Forster, Catherine A. y Sampson, Scott D. y Chinsamy, Anusuya y Ross, Callum F., 2000, Un nuevo dinosaurio coelurosaurio del Cretácico Temprano de Sudáfrica: Journal of Vertebrate Paleontology: v. 20, no. 2: p. 324-332.
DOI: 10.1671/0272-4634(2000)020[0324:ancdft]2.0.co;2
BibTeX
@article{deklerk2000a,
author = "De Klerk, William J. y Forster, Catherine A. y Sampson, Scott D. y Chinsamy, Anusuya y Ross, Callum F.",
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pages = "324-332",
volume = "20"
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11. Salisbury, Steven W. y Romilio, Anthony y Herne, Matthew y Tucker, Ryan T. y Nair, Jay P., 2016, La icnofauna dinosauriana del Cretácico Inferior (Valanginiano–Barremiano) de la Formación Arenisca de Broome del Área de Walmadany (James Price Point), Península de Dampier, Australia Occidental: Journal of Vertebrate Paleontology.
DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539
Resumen
Extensos y bien conservados yacimientos de huellas en el Lower Cretaceous (Valanginiano–Barremiano) costero expuesto del Broome Sandstone de la Península de Dampier proporcionan casi todo el registro fósil de dinosaurios de la mitad occidental del continente australiano. Huellas cerca de la ciudad de Broome fueron descritas a finales de los años 1960 como Megalosauropus broomensis y atribuidas a un fabricante de huellas terópodo de tamaño medio. Breves informes a principios de los años 1990 sugirieron la ocurrencia de al menos otros nueve tipos de huellas, referibles a fabricantes de huellas terópodos, saurópodos, ornitópodos y tireóforos, en yacimientos de huellas dispersos a lo largo de más de 80 km de costa al norte de Broome, potencialmente representando una de las icnofaunas dinosaurianas más diversas del mundo. Más recientemente, se ha propuesto que este número podría ser tan alto como 16 y que los sitios se extienden por más de 200 km. Sin embargo, la única investigación sustancial que se ha publicado sobre estos descubrimientos más recientes es un estudio preliminar de las huellas de saurópodos y un relato de las formas en que el paso pesado de los fabricantes de huellas de saurópodos pudo haber moldeado el paisaje del Cretácico Temprano de la Península de Dampier. Con los otros tipos de huellas dinosaurianas en el Broome Sandstone permaneciendo sin describir, y la extensión y naturaleza completa de los yacimientos de huellas dinosaurianas de la Península de Dampier aún por abordar adecuadamente, la importancia científica general de la icnofauna ha permanecido enigmática. A solicitud de los Custodios Tradicionales Goolarabooloo del área, se llevó a cabo más de 400 horas de trabajo de encuesta icnológica desde 2011 hasta 2016 en el tramo de 25 km de costa en la sección Yanijarri–Lurujarri de la Península de Dampier, incluyendo la costa en Walmadany (James Price Point). Se identificaron 48 yacimientos de huellas dinosaurianas discretos en esta área, y se examinaron y midieron miles de huellas in situ y utilizando fotogrametría tridimensional. Los yacimientos de huellas se concentraron en tres áreas principales a lo largo de la costa: Yanijarri al norte, Walmadany en el medio, y Kardilakan–Jajal Buru al sur. El análisis de litofacies reveló 16 tipos de facies repetidos que ocurrieron en tres asociaciones de litofacies distintivas, indicativas de una transgresión ambiental entre las porciones distales fluviales a deltaicas de una gran llanura trenzada, con cuerpos de arena migratorios y inundaciones periódicas de capa. Los principales horizontes portadores de huellas dinosaurianas parecen haberse generado entre inundaciones periódicas de capa que cubrieron los cuerpos de arena preexistentes dentro de la porción de llanura trenzada de un delta influenciado por mareas, con gran parte de la topografía original, suavemente ondulada, ahora preservada sobre grandes extensiones del sistema de arrecife intermareal actual. De las huellas examinadas, 150 pudieron ser identificadas y son asignables a al menos once y posiblemente tan como 21 tipos de huellas diferentes: cinco tipos diferentes de huellas de terópodos, al menos seis tipos de huellas de saurópodos, cuatro tipos de huellas de ornitópodos y seis tipos de huellas de tireóforos. Once de estos tipos de huellas pueden formalmente asignarse o compararse con icnotaxa existentes o nuevos, mientras que los diez restantes representan morfotipos que, aunque distintos, actualmente están demasiado mal representados para asignar con confianza a icnotaxa existentes o nuevos. Entre los icnotaxa que hemos reconocido, solo dos (Megalosauropus broomensis y Wintonopus latomorum) pertenecen a icnotaxa existentes, y dos se comparan con icnotaxa existentes pero muestran un conjunto de características morfológicas que sugieren que pueden ser distintos por derecho propio y por lo tanto se colocan en nomenclatura abierta. Seis de los icnotaxa que hemos identificado son nuevos: un icnotaxon de terópodo, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov.; un icnotaxon de saurópodo, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov.; dos icnotaxa de ornitópodos, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., y Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov.; y dos icnotaxa de tireóforos, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., y Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. El nivel de diversidad de los tipos principales de huellas es comparable en áreas donde los yacimientos de huellas se concentran: Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11) y Yanijarri (10). La diversidad general de la icnofauna dinosauriana del Broome Sandstone en la sección Yanijarri–Lurujarri de la Península de Dampier es inigualable en Australia, e incluso a nivel global. Además de ser el registro principal de dinosaurios no aviares en la mitad occidental de Australia, esta icnofauna proporciona nuestra única mirada detallada de la fauna dinosauriana de Australia durante la primera mitad del Cretácico Temprano. Indica que la composición general de la fauna dinosauriana del Cretácico Medio de Australia ya estaba en su lugar durante el Valanginiano–Barremiano. Tanto los saurópodos como los ornitópodos eran diversos y abundantes, y los tireóforos eran el único tipo de ornitisquios cuadrúpedos. Aspectos importantes de la fauna que no se ven en el registro de fósiles corporales del Cretácico Medio de Australia son la presencia de estegosaurios, una diversidad general más alta de tireóforos y terópodos, y la presencia de ornitópodos similares a hadrosáuridos de gran tamaño corporal y saurópodos de muy gran tamaño corporal. En muchos aspectos, estas diferencias sugieren un remanente del Jurásico Tardío, cuando la mayoría de los clados dinosaurianos tenían una distribución más cosmopolita antes de la fragmentación de Pangea. Aunque el registro para el Cretácico Inferior de Gondwana es escaso, una mezcla similar de taxones ocurre en la Formación La Amarga del Barremiano–Aptiano Inferior de Argentina y la Formación Kirkwood del Berriasiano–Hauteriviano de Sudáfrica. La persistencia de esta fauna a través del límite Jurásico-Cretácico en Sudamérica, África y Australia podría ser característica de las faunas dinosaurianas de Gondwana en general. Sugiere que el evento de extinción que afectó a las faunas dinosaurianas de Laurasia a través del límite Jurásico-Cretácico pudo no haber sido tan extremo en Gondwana, y esta diferencia pudo haber presagiado el inicio del provincialismo Laurasia-Eurogondwana.La desaparición de los estegosaurios y la aparente disminución de la diversidad de terópodos hacia el Cretácico medio sugiere que, similar a Sudamérica, Australia pasó por un período de recambio faunístico entre el Valanginiano y el Aptiano. DATOS COMPLEMENTARIOS—Los materiales complementarios para este artículo están disponibles gratuitamente en www.tandfonline.com/UJVP. Citación para este artículo: Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker y J. P. Nair. 2017. La icnofauna dinosauriana del Cretácico Inferior (Valanginiano–Barremiano) de la Formación Arenisca de Broome en el área de Walmadany (James Price Point), Península de Dampier, Australia Occidental. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Supplement). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.
BibTeX
@article{doi1010800272463420161269539,
author = "Salisbury, Steven W. and Romilio, Anthony and Herne, Matthew and Tucker, Ryan T. and Nair, Jay P.",
title = "The Dinosaurian Ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany Area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia",
year = "2016",
journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
abstract = "Extensive and well-preserved tracksites in the coastally exposed Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Dampier Peninsula provide almost the entire fossil record of dinosaurs from the western half of the Australian continent. Tracks near the town of Broome were described in the late 1960s as Megalosauropus broomensis and attributed to a medium-sized theropod trackmaker. Brief reports in the early 1990s suggested the occurrence of at least another nine types of tracks, referable to theropod, sauropod, ornithopod, and thyreophoran trackmakers, at scattered tracksites spread over more than 80 km of coastline north of Broome, potentially representing one of the world's most diverse dinosaurian ichnofaunas. More recently, it has been proposed that this number could be as high as 16 and that the sites are spread over more than 200 km. However, the only substantial research that has been published on these more recent discoveries is a preliminary study of the sauropod tracks and an account of the ways in which the heavy passage of sauropod trackmakers may have shaped the Dampier Peninsula's Early Cretaceous landscape. With the other types of dinosaurian tracks in the Broome Sandstone remaining undescribed, and the full extent and nature of the Dampier Peninsula's dinosaurian tracksites yet to be adequately addressed, the overall scientific significance of the ichnofauna has remained enigmatic. At the request of the area's Goolarabooloo Traditional Custodians, 400+ hours of ichnological survey work was undertaken from 2011 to 2016 on the 25 km stretch of coastline in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula, inclusive of the coastline at Walmadany (James Price Point). Forty-eight discrete dinosaurian tracksites were identified in this area, and thousands of tracks were examined and measured in situ and using three-dimensional photogrammetry. Tracksites were concentrated in three main areas along the coast: Yanijarri in the north, Walmadany in the middle, and Kardilakan–Jajal Buru in the south. Lithofacies analysis revealed 16 repeated facies types that occurred in three distinctive lithofacies associations, indicative of an environmental transgression between the distal fluvial to deltaic portions of a large braid plain, with migrating sand bodies and periodic sheet floods. The main dinosaurian track-bearing horizons seem to have been generated between periodic sheet floods that blanketed the preexisting sand bodies within the braid plain portion of a tidally influenced delta, with much of the original, gently undulating topography now preserved over large expanses of the present day intertidal reef system. Of the tracks examined, 150 could be identified and are assignable to a least eleven and possibly as many as 21 different track types: five different types of theropod tracks, at least six types of sauropod tracks, four types of ornithopod tracks, and six types of thyreophoran tracks. Eleven of these track types can formally be assigned or compared to existing or new ichnotaxa, whereas the remaining ten represent morphotypes that, although distinct, are currently too poorly represented to confidently assign to existing or new ichnotaxa. Among the ichnotaxa that we have recognized, only two (Megalosauropus broomensis and Wintonopus latomorum) belong to existing ichnotaxa, and two compare to existing ichnotaxa but display a suite of morphological features suggesting that they may be distinct in their own right and are therefore placed in open nomenclature. Six of the ichnotaxa that we have identified are new: one theropod ichnotaxon, Yangtzepus clarkei, ichnosp. nov.; one sauropod ichnotaxon, Oobardjidama foulkesi, ichnogen. et ichnosp. nov.; two ornithopod ichnotaxa, Wintonopus middletonae, ichnosp. nov., and Walmadanyichnus hunteri, ichnogen. et ichnosp. nov.; and two thyreophoran ichnotaxa, Garbina roeorum, ichnogen. et ichnosp. nov., and Luluichnus mueckei, ichnogen. et ichnosp. nov. The level of diversity of the main track types is comparable across areas where tracksites are concentrated: Kardilakan–Jajal Buru (12), Walmadany (11), and Yanijarri (10). The overall diversity of the dinosaurian ichnofauna of the Broome Sandstone in the Yanijarri–Lurujarri section of the Dampier Peninsula is unparalleled in Australia, and even globally. In addition to being the primary record of non-avian dinosaurs in the western half of Australia, this ichnofauna provides our only detailed glimpse of Australia's dinosaurian fauna during the first half of the Early Cretaceous. It indicates that the general composition of Australia's mid-Cretaceous dinosaurian fauna was already in place by the Valanginian–Barremian. Both sauropods and ornithopods were diverse and abundant, and thyreophorans were the only type of quadrupedal ornithischians. Important aspects of the fauna that are not seen in the Australian mid-Cretaceous body fossil record are the presence of stegosaurians, an overall higher diversity of thyreophorans and theropods, and the presence of large-bodied hadrosauroid-like ornithopods and very large-bodied sauropods. In many respects, these differences suggest a holdover from the Late Jurassic, when the majority of dinosaurian clades had a more cosmopolitan distribution prior to the fragmentation of Pangea. Although the record for the Lower Cretaceous of Gondwana is sparse, a similar mix of taxa occurs in the Barremian–lower Aptian La Amarga Formation of Argentina and the Berriasian–Hauterivian Kirkwood Formation of South Africa. The persistence of this fauna across the Jurassic-Cretaceous boundary in South America, Africa, and Australia might be characteristic of Gondwanan dinosaurian faunas more broadly. It suggests that the extinction event that affected Laurasian dinosaurian faunas across the Jurassic-Cretaceous boundary may not have been as extreme in Gondwana, and this difference may have foreshadowed the onset of Laurasian-Eurogondwanan provincialism. The disappearance of stegosaurians and the apparent drop in diversity of theropods by the mid-Cretaceous suggests that, similar to South America, Australia passed through a period of faunal turnover between the Valanginian and Aptian. SUPPLEMENTAL DATA—Supplemental materials are available for this article for free at www.tandfonline.com/UJVP Citation for this article: Salisbury, S. W., A. Romilio, M. C. Herne, R. T. Tucker, and J. P. Nair. 2017. The dinosaurian ichnofauna of the Lower Cretaceous (Valanginian–Barremian) Broome Sandstone of the Walmadany area (James Price Point), Dampier Peninsula, Western Australia. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 16. Journal of Vertebrate Paleontology 36(6, Supplement). DOI: 10.1080/02724634.2016.1269539.",
url = "https://doi.org/10.1080/02724634.2016.1269539",
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12. Noffke, Nora y Hagadorn, James W. y Bartlett, Sam, 2019, Estructuras microbianas y huellas de dinosaurios de un entorno costero del Cretácico (Grupo Dakota, Colorado, E.U.A.): Journal of Sedimentary Research.
Resumen
RESUMEN Las estructuras sedimentarias inducidas microbianamente pueden ayudar a preservar miradas únicas de hábitats costeros antiguos, pero son poco conocidas en entornos epicontinentales del Mesozoico. Para ayudar a llenar esta brecha de conocimiento, describimos una diversa suite de estructuras microbianas del Arenisca Superior "J" (Formación South Platte, Grupo Dakota) que están espectacularmente expuestas en Dinosaur Ridge en Morrison, Colorado, EE. UU. Las estructuras incluyen superficies de lecho "rajadas" y fragmentos de arena ferruginosa en facies de llanura supratidal. Una gran estructura de volteo se conserva en un canal localmente conocido como Arroyo Cocodrilo. En facies de intertidal superior, ocurren marcas de arrastre multidireccionales. Quizás las estructuras microbianas más conocidas están expuestas en extensas superficies de estratificación conocidas como "Playa Pegajosa", donde las facies de llanura supratidal inferior están dominadas por restos erosivos y cavidades de escala decimétrica. Las morfologías y superposición de las estructuras permiten identificar tres generaciones de cavidades erosivas. La Generación A de estas cavidades erosivas exhibe similitudes de tamaño con huellas de dinosaurios ornitomímidos, saurópodos y ornitópodos de planos de estratificación adyacentes, planteando la pregunta de si la perturbación inicial de la superficie unida a la mat podría haber sido por la fabricación de huellas. Las cavidades erosivas de la Generación B son más antiguas y registran la erosión continua de las cavidades iniciales hasta que eventualmente fueron cubiertas y selladas por mantos microbianos. Las cavidades de la Generación C son las más antiguas, exponiendo amplias áreas de sedimento estéril que ya no podían ser cubiertas por mantos microbianos. En conjunto, las estructuras microbianas apuntan a condiciones meteorológicas variables estacionalmente a lo largo de la costa del Western Interior Seaway e indican que el plano de estratificación de "Playa Pegajosa" representa un registro de varios años de locomoción de dinosaurios.
BibTeX
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13. Buntin, Rogers y Moklestad, Tom y Matthews, Neffra A. y Breithaupt, Brent H. y Murphey, Paul y Kapinos, Ian y Noffke, Nora, 2025, UN NUEVO LEK DE DINOSAURIOS TEROPODOS EN EL CRETÁCICO TARDÍO (CENOMANIANO) DE LA ARENA DE DINOSAUR RIDGE, COLORADO, USA: Geological Society of America Abstracts with Programs.
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BibTeX
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14. Buntin, Rogers C.C. y Moklestad, Tom y Matthews, Neffra A. y Breithaupt, Brent y Murphey, Paul C. y Kapinos, Ian y Noffke, Nora, 2025, Un nuevo lek de dinosaurios terópodos en la arenisca Dakota del Cretácico (Dinosaur Ridge, Colorado, EE. UU.): Investigación del Cretácico: v. 176: p. 106176.
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BibTeX
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year = "2025",
journal = "Investigación del Cretácico",
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