Conjunto de fósiles

@article{coope1975climatic2,
    author = "Coope, G. R",
    title = "Fluctuaciones Climáticas en el Noroeste de Europa Desde la Última Inter glaciar, Indicadas por Ensamblajes Fósiles de Coleópteros, en Wright, A. E., y Moseley, F., eds., Edades de Hielo",
    year = "1975",
    journal = "Antiguas y Modernas, 6 de Revista Geológica Especial: p. 153-168",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Coope, G. R., 1975, Fluctuaciones Climáticas en el Noroeste de Europa Desde la Última Inter glaciar, Indicadas por Ensamblajes Fósiles de Coleópteros, en Wright, A. E., y Moseley, F., eds., Edades de Hielo: Antiguas y Modernas, 6 de Revista Geológica Especial: p. 153-168.}"
}

@article{romero1976a,
    author = "Romero, Edgardo J. y Hickey, Leo J.",
    title = "Una Hoja Fósil de Akaniaceae de Yacimientos Paleocenos en Argentina",
    year = "1976",
    journal = "Boletín del Club Botánico Torrey",
    url = "https://doi.org/10.2307/2484888",
    doi = "10.2307/2484888",
    number = "3",
    openalex = "W2795724398",
    pages = "126",
    volume = "103",
    references = "doi101086329676, doi1023072395267, doi1023072421840"
}

@article{doi101007bf02860849,
    author = "Hickey, Leo y Doyle, James A.",
    title = "Evidencia fósil del Cretácico temprano para la evolución de las angiospermas",
    year = "1977",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02860849",
    doi = "10.1007/bf02860849",
    openalex = "W2049896126",
    references = "crossref1994continental, doi101007bf02858880, doi1010800072139519759989755, doi101111j136530911964tb00459x, doi101111j1469185x1970tb01644x"
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@misc{bonaparte1980a1,
    author = "Bonaparte, J. F. y Powell, J. E",
    title = "Un conjunto continental de tetrápodos de las formaciones del Cretácico Superior de El Brete, noroeste de Argentina",
    year = "1980",
    howpublished = "Mem. Soc. Geol. Fr., v. 139, p. 19-28",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bonaparte, J. F., y Powell, J. E., 1980, Un conjunto continental de tetrápodos de las formaciones del Cretácico Superior de El Brete, noroeste de Argentina: Mem. Soc. Geol. Fr., v. 139, p. 19-28.}"
}

@misc{osmolska1980the3,
    author = "Osmolska, H",
    title = "Los ensamblajes de vertebrados del Cretácico Tardío del desierto de Gobi, Mongolia",
    year = "1980",
    howpublished = "Memorias de la Sociedad Geológica de Francia, v. 139, p. 145-150",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Osmolska, H., 1980, Los ensamblajes de vertebrados del Cretácico Tardío del desierto de Gobi, Mongolia: Memorias de la Sociedad Geológica de Francia, v. 139, p. 145-150.}"
}

@article{doi101007bf02860537,
    author = "Müller, Jan‐Peter",
    title = "Registros de polen fósil de angiospermas existentes",
    year = "1981",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02860537",
    doi = "10.1007/bf02860537",
    openalex = "W2024827286",
    references = "doi101007bf02860067, doi101007bf02860849, doi1010160012825272900384, doi1010160034666768900511, doi1010800072139519739989729, doi1010800072139519759989755, doi1011639789004631038, doi102134agronj195300021962004500040018x, doi1023071220386, doi1023071484763, doi1023072258301, doi1023072395198, doi1023072418725, romero1976a"
}

Resumen- Varios cladistas prominentes han cuestionado la importancia de los fósiles en la inferencia filogenética, y cada vez es más popular simplemente ajustar las formas extintas, si se las considera en absoluto, a un cladograma de taxones recientes. El estudio de la filogenia de amniotas de Gardiner (1982) y Løvtrup (1985) ejemplifica este tratamiento diferencial, y nos centramos en ese grupo de organismos para probar la proposición de que los fósiles no pueden derrocar una teoría de relaciones basada únicamente en la biota reciente. Nuestro análisis de parsimonia de la filogenia de amniotas, evitando cuidadosamente el conocimiento especial aportado por los fósiles, llevó a la siguiente clasificación mejor ajustada, que es similar a la hipótesis novedosa publicada por Gardiner: (lepidosaurios (tortugas (mamíferos (aves, cocodrilos)))). Sin embargo, añadir fósiles resultó en un cladograma más parsimonioso de los taxones existentes notablemente diferente: (mamíferos (tortugas (lepidosaurios (aves, cocodrilos)))). Esa clasificación es similar a la hipótesis tradicional, y proporciona un mejor ajuste al registro estratigráfico. Para aislar los taxones extintos responsables de dicha clasificación, los datos se dividieron sucesivamente en cada análisis filogenético, y concluimos que: (1) los fósiles del grupo interno, no los del grupo externo, fueron importantes; (2) los fósiles sinápsidos, no reptilianos, fueron fundamentales; (3) ciertos fósiles sinápsidos, no los más tempranos o tardíos, fueron responsables. La naturaleza crítica de los fósiles sinápsidos parece residir en la combinación particular de caracteres primitivos y derivados que exhibían. Clasificar esos fósiles, junto con los mamíferos, como el grupo hermano de la línea que consiste en aves y cocodrilos resultó en un ajuste relativamente pobre a los datos; uno que involucró un aumento de 2 a 4 veces en las reversales evolutivas. Por lo tanto, la importancia de los fósiles críticos, colectiva o individualmente, parece residir en su relativa primitividad, y la explicación más simple para su naturaleza más conservadora es que han tenido menos tiempo para evolucionar. Aunque los fósiles pueden ser importantes en la inferencia filogenética solo bajo ciertas condiciones, no hay razón convincente para prejuzgar su contribución. Instamos a los sistemáticos a evaluar de manera justa toda la evidencia disponible.

@article{doi101111j109600311988tb00514x,
    author = "Gauthier, Jacques and Kluge, Arnold G. and Rowe, Timothy",
    title = "AMNIOTE PHYLOGENY AND THE IMPORTANCE OF FOSSILS",
    year = "1988",
    journal = "Cladistics",
    abstract = "Resumen- Varios cladistas prominentes han cuestionado la importancia de los fósiles en la inferencia filogenética, y cada vez es más popular simplemente ajustar las formas extintas, si se las considera en absoluto, a un cladograma de taxones recientes. El estudio de la filogenia de amniotas de Gardiner (1982) y Løvtrup (1985) ejemplifica este tratamiento diferencial, y nos centramos en ese grupo de organismos para probar la proposición de que los fósiles no pueden derrocar una teoría de relaciones basada únicamente en la biota reciente. Nuestro análisis de parsimonia de la filogenia de amniotas, evitando cuidadosamente el conocimiento especial aportado por los fósiles, llevó a la siguiente clasificación mejor ajustada, que es similar a la hipótesis novedosa publicada por Gardiner: (lepidosaurios (tortugas (mamíferos (aves, cocodrilos)))). Sin embargo, añadir fósiles resultó en un cladograma más parsimonioso de los taxones existentes notablemente diferente: (mamíferos (tortugas (lepidosaurios (aves, cocodrilos)))). Esa clasificación es similar a la hipótesis tradicional, y proporciona un mejor ajuste al registro estratigráfico. Para aislar los taxones extintos responsables de dicha clasificación, los datos se dividieron sucesivamente en cada análisis filogenético, y concluimos que: (1) los fósiles del grupo interno, no los del grupo externo, fueron importantes; (2) los fósiles sinápsidos, no reptilianos, fueron fundamentales; (3) ciertos fósiles sinápsidos, no los más tempranos o tardíos, fueron responsables. La naturaleza crítica de los fósiles sinápsidos parece residir en la combinación particular de caracteres primitivos y derivados que exhibían. Clasificar esos fósiles, junto con los mamíferos, como el grupo hermano de la línea que consiste en aves y cocodrilos resultó en un ajuste relativamente pobre a los datos; uno que involucró un aumento de 2 a 4 veces en las reversales evolutivas. Por lo tanto, la importancia de los fósiles críticos, colectiva o individualmente, parece residir en su relativa primitividad, y la explicación más simple para su naturaleza más conservadora es que han tenido menos tiempo para evolucionar. Aunque los fósiles pueden ser importantes en la inferencia filogenética solo bajo ciertas condiciones, no hay razón convincente para prejuzgar su contribución. Instamos a los sistemáticos a evaluar de manera justa toda la evidencia disponible.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x",
    doi = "10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x",
    openalex = "W1978557909",
    references = "crossref1943the, currie1985cranial, doi101001jama194302840160064031, doi1010079781468488517, doi101007978146848851721, doi101016002555648290027x, doi1010160169534789901626, doi101016b9781483198279500198, doi101016b9781483231426500124, doi101017cbo9780511693281002, doi101038142004a0, doi10108002724634198810011708, doi101086628623, doi101093sysbio1811, doi101093sysbio33183, doi1010970000505319311100000026, doi101098rstb19830079, doi101111j109636421977tb01031x, doi101111j109636421985tb01796x, doi101146annureven10010165000525, doi1023071005355, doi1023071220820, doi1023071292217, doi1023071441916, doi1023072412407, doi1023072412685, doi1023072413134, doi1023072413259, doi1023072413454, doi1023072485224, doi105281zenodo16171435, doi10560219780801847806, doi105962bhltitle6408, doi105962bhltitle82144, openalexw1534787790, openalexw1534857865, openalexw2954279587, openalexw2983381470, openalexw3146596760, openalexw3184837389, openalexw575222456, roaf1943the"
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@book{crossref1992new,
    title = "Nuevos aspectos sobre los conjuntos fósiles del Cretácido Tetis",
    year = "1992",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-7091-5644-5",
    doi = "10.1007/978-3-7091-5644-5",
    openalex = "W566260707"
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Las hojas más antiguas de angiospermas de Patagonia fueron reportadas en la Formación Baquero (Barremiano-Aptiano) en una flora mesofítica de más de cien especies de gimnospermas y helechos. Los registros más jóvenes provienen del Grupo Chubut, un grueso conjunto de sedimentos piroclásticos, con facies de arena y conglomerado y frecuentes paleosuelos. En el área de la Sierra de San Bernardo, los sedimentos son principalmente tufaceos y fluviales, depositados bajo un clima árido en lagos someros y pantanos de las llanuras aluviales. El mar estaba a cientos de kilómetros al oeste. Se describieron cuatro Formaciones: Matasiete (Aptiano), Castillo y Bajo Barreal (Senoniense) y Laguna Palacios (Campaniano-Maastrichtiano). Exploramos en las Formaciones Senonienses y estudiamos algunos afloramientos que pueden clasificarse como: a) Monoespecífico, con solo Onychiopsis sp., en sedimentos palustres. b) Fuertemente dominado por Equisetum sp, y pocos restos de dos especies de dicotiledóneas con hojas grandes, de margen entero y de bajo rango, en sedimentos palustres. c) Fuertemente dominado por dos especies de angiospermas con hojas pequeñas, asociadas con restos de coníferas en lechos tufaceos depositados en la llanura aluvial. d) Dominado por pocas especies de dicotiledóneas, con hojas de tamaño medio y margen entero. También con unas 10 especies de helechos, gimnospermas y angiospermas lobuladas. Están en sedimentos de llanuras aluviales. e) Asociaciones más equilibradas, con varias especies abundantes, incluyendo angiospermas con hojas lobuladas. Están en sedimentos fluviales. Aunque la radiación de angiospermas y la tafonomía sin duda explican las diferencias en la composición vegetal entre afloramientos, parece evidente que el registro de angiospermas tempranas en el Grupo Chubut está representado por restos de muchas asociaciones vegetales diferentes, con pocas especies, adaptadas a diferentes entornos, que probablemente coexistieron y se desarrollaron bajo un clima árido, lejos del mar.

@article{romero1992early,
    author = "Romero, Edgardo J. y Palma, Ricardo",
    title = "Hojas fósiles de angiospermas tempranas en el Grupo Chubut, Cretácico, Argentina",
    year = "1992",
    journal = "Publicaciones Especiales de la Sociedad Paleontológica",
    abstract = "Las hojas más antiguas de angiospermas de Patagonia fueron reportadas en la Formación Baquero (Barremiano-Aptiano) en una flora mesofítica de más de cien especies de gimnospermas y helechos. Los registros más jóvenes provienen del Grupo Chubut, un grueso conjunto de sedimentos piroclásticos, con facies de arena y conglomerado y frecuentes paleosuelos. En el área de la Sierra de San Bernardo, los sedimentos son principalmente tufaceos y fluviales, depositados bajo un clima árido en lagos someros y pantanos de las llanuras aluviales. El mar estaba a cientos de kilómetros al oeste. Se describieron cuatro Formaciones: Matasiete (Aptiano), Castillo y Bajo Barreal (Senoniense) y Laguna Palacios (Campaniano-Maastrichtiano). Exploramos en las Formaciones Senonienses y estudiamos algunos afloramientos que pueden clasificarse como: a) Monoespecífico, con solo Onychiopsis sp., en sedimentos palustres. b) Fuertemente dominado por Equisetum sp, y pocos restos de dos especies de dicotiledóneas con hojas grandes, de margen entero y de bajo rango, en sedimentos palustres. c) Fuertemente dominado por dos especies de angiospermas con hojas pequeñas, asociadas con restos de coníferas en lechos tufaceos depositados en la llanura aluvial. d) Dominado por pocas especies de dicotiledóneas, con hojas de tamaño medio y margen entero. También con unas 10 especies de helechos, gimnospermas y angiospermas lobuladas. Están en sedimentos de llanuras aluviales. e) Asociaciones más equilibradas, con varias especies abundantes, incluyendo angiospermas con hojas lobuladas. Están en sedimentos fluviales. Aunque la radiación de angiospermas y la tafonomía sin duda explican las diferencias en la composición vegetal entre afloramientos, parece evidente que el registro de angiospermas tempranas en el Grupo Chubut está representado por restos de muchas asociaciones vegetales diferentes, con pocas especies, adaptadas a diferentes entornos, que probablemente coexistieron y se desarrollaron bajo un clima árido, lejos del mar.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s2475262200008108",
    doi = "10.1017/s2475262200008108",
    openalex = "W2782924332",
    pages = "250-250",
    volume = "6"
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Esta referencia indispensable proporciona la única discusión exhaustiva sobre los biomarcadores y cómo se utilizan junto con otros métodos geoquímicos para reducir el riesgo asociado con la exploración de petróleo. La guía reúne información sobre biomarcadores y tecnología relacionada que ahora se difunde en cientos de artículos de investigación, y establece directrices generales para el uso de parámetros seleccionados. Para una audiencia amplia que incluye geólogos de exploración de empresas, geoquímicos, coordinadores geoquímicos y gerentes.

@article{doi105860choice302690,
    title = "La guía de biomarcadores: interpretación de fósiles moleculares en petróleo y sedimentos antiguos",
    year = "1993",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Esta referencia indispensable proporciona la única discusión exhaustiva sobre los biomarcadores y cómo se utilizan junto con otros métodos geoquímicos para reducir el riesgo asociado con la exploración de petróleo. La guía reúne información sobre biomarcadores y tecnología relacionada que ahora se difunde en cientos de artículos de investigación, y establece directrices generales para el uso de parámetros seleccionados. Para una audiencia amplia que incluye geólogos de exploración de empresas, geoquímicos, coordinadores geoquímicos y gerentes.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-2690",
    doi = "10.5860/choice.30-2690",
    openalex = "W1578727128"
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RESUMEN La apomorfía más citada comúnmente de los Archosauriformes es una abertura en el hocico conocida como cavidad antorbital. A pesar de la ubicuidad y prominencia de la cavidad antorbital, su función e importancia en la evolución craneofacial han sido problemáticas. Descubrir la significación de la cavidad antorbital es un proceso de dos pasos: primero, establecer la función de la cavidad ósea (es decir, sus relaciones con tejidos blandos), y segundo, determinar el rol biológico de la estructura encerrada. El primer paso es el más fundamental, y por lo tanto se examina en detalle. Se han planteado tres hipótesis sobre la función de la cavidad antorbital, sugiriendo que alojaba (1) una glándula, (2) un músculo o (3) un seno paranasal. Por lo tanto, la resolución se debe considerar correctamente como un "problema de tejidos blandos" y se aborda dentro del contexto del enfoque de la caja filogenética extante (EPB) para reconstruir las características no conservadas de los organismos fósiles. Las relaciones anatómicas blandas de la cavidad antorbital (o cualquier estructura ósea) son importantes porque (1) los tejidos blandos generalmente tienen primacía morfogenética sobre los tejidos óseos y (2) las inferencias sobre tejidos blandos son la base para una cascada de inferencias paleobiológicas. El enfoque EPB utiliza las asociaciones causales compartidas entre tejidos blandos y sus correlatos osteológicos (es decir, las firmas impresas en los huesos por los tejidos blandos) que se observan en los grupos externos extantes del taxón fósil de interés para inferir los atributos anatómicos blandos del fósil; basándose en la evaluación en el nodo del grupo externo, se puede construir una jerarquía que caracterice la fuerza de la inferencia. Este enfoque general se aplica al problema de la función de la cavidad antorbital, considerando cada candidato de tejido blando hipotetizado—glándula, músculo y saco de aire—por turnos, (1) estableciendo los correlatos osteológicos de cada sistema de tejido blando en la EPB de cualquier archosaurio fósil (es decir, aves extantes y cocodrilos), (2) formulando una hipótesis de homología basada en similitudes en estas asociaciones causales entre aves y cocodrilos, (3) probando esta hipótesis mediante un sondeo de archosaurios fósiles en busca de los correlatos osteológicos especificados, y (4) aceptando o rechazando la hipótesis basándose en su congruencia filogenética. Usando este enfoque, los archosaurios fósiles pueden reconstruirse de manera fiable con una Glandula nasalis, M. pterygoideus, pars dorsalis y Sinus antorbitalis que son homólogos con los de los archosaurios extantes; sin embargo, los correlatos osteológicos de solo el seno paranasal antorbital involucran a varias estructuras asociadas con la cavidad antorbital. Evidencia adicional sobre la naturaleza neumática de la cavidad antorbital proviene de la presencia de numerosas cavidades accesorias (especialmente en dinosaurios terópodos) que rodean la cavidad antorbital principal. Para abordar el origen de la cavidad antorbital, el enfoque EPB se aplicó a archosauriformes basales; los datos no son tan robustos, pero no obstante sugieren que la cavidad apareció como un alojamiento para un seno paranasal de aire. El segundo paso en descubrir la significación evolutiva de la cavidad antorbital es evaluar la función del saco paranasal de aire encerrado. De hecho, aquí se investiga la función de toda la neumática. En lugar de que el volumen de aire encerrado (es decir, el espacio vacío) sea funcionalmente importante, mejores explicaciones resultan al centrarse en el divertículo epitelial neumático en sí. Se propone aquí que la función del saco de aire epitelial es simplemente neumatizar el hueso de manera oportunista dentro de las restricciones de un régimen particular de carga biomecánica. Se examinaron las tendencias en la evolución facial en tres clados de archosaurios (cocodrilomorfos, dinosaurios ornitópodos y dinosaurios terópodos) a la luz de esta nueva perspectiva. Los cocodrilomorfos y los ornitópodos muestran tendencias hacia la reducción y el encerramiento de la cavidad antorbital (pero por razones diferentes), mientras que los terópodos muestran una tendencia hacia una expansión relativamente poco restringida. Estos hallazgos son consistentes con la visión de los sacos de aire como máquinas neumatizadoras oportunistas, con la reducción de peso y la optimalidad del diseño como efectos secundarios.

@article{doi10108002724634199710011027,
    author = "Witmer, Lawrence M.",
    title = "The Evolution of the Antorbital Cavity of Archosaurs: A Study in Soft-Tissue Reconstruction in the Fossil Record with an Analysis of the Function of Pneumaticity",
    year = "1997",
    journal = "Journal of Vertebrate Paleontology",
    abstract = "ABSTRACT The most commonly cited apomorphy of Archosauriformes is an opening in the snout known as the antorbital cavity. Despite the ubiquity and prominence of the antorbital cavity, its function and importance in craniofacial evolution have been problematic. Discovering the significance of the antorbital cavity is a two step process: first, establishing the function of the bony cavity (that is, its soft-tissue relations), and second, determining the biological role of the enclosed structure. The first step is the most fundamental, and hence is examined at length. Three hypotheses for the function of the antorbital cavity have been advanced, suggesting that it housed (1) a gland, (2) a muscle, or (3) a paranasal air sinus. Thus, resolution is correctly viewed as a “soft-tissue problem,” and is addressed within the context of the extant phylogenetic bracket (EPB) approach for reconstructing the unpreserved features of fossil organisms. The soft-anatomical relations of the antorbital cavity (or any bony structure) are important because (1) soft tissues generally have morphogenetic primacy over bony tissues and (2) inferences about soft tissues are the foundation for a cascading suite of paleobiological inferences. The EPB approach uses the shared causal associations between soft tissues and their osteological correlates (i.e., the signatures imparted to the bones by the soft tissues) that are observed in the extant outgroups of the fossil taxon of interest to infer the soft-anatomical attributes of the fossil; based on the assessment at the outgroup node, a hierarchy characterizing the strength of the inference can be constructed. This general approach is applied to the problem of the function of the antorbital cavity, taking each hypothesized soft-tissue candidate—gland, muscle, and air sac—in turn, (1) establishing the osteological correlates of each soft-tissue system in the EPB of any fossil archosaur (i.e., extant birds and crocodilians), (2) formulating a hypothesis of homology based on similarities in these causal associations between birds and crocodilians, (3) testing this hypothesis by surveying fossil archosaurs for the specified osteological correlates, and (4) accepting or rejecting the hypothesis based on its phylogenetic congruence. Using this approach, fossil archosaurs can be reliably reconstructed with a Glandula nasalis, M. pterygoideus, pars dorsalis, and Sinus antorbitalis that are homologous with those of extant archosaurs; however, the osteological correlates of only the antorbital paranasal air sinus involve the several structures associated with the antorbital cavity. Additional evidence for the pneumatic nature of the antorbital cavity comes from the presence of numerous accessory cavities (especially in theropod dinosaurs) surrounding the main antorbital cavity. To address the origin of the antorbital cavity, the EPB approach was applied to basal archosauriforms; the data are not as robust, but nevertheless suggest that the cavity appeared as a housing for a paranasal air sinus. The second step in discovering the evolutionary significance of the antorbital cavity is to assess the function of the enclosed paranasal air sac. In fact, the function of all pneumaticity is investigated here. Rather than the enclosed volume of air (i.e., the empty space) being functionally important, better explanations result by focusing on the pneumatic epithelial diverticulum itself. It is proposed here that the function of the epithelial air sac is simply to pneumatize bone in an opportunistic manner within the constraints of a particular biomechanical loading regime. Trends in facial evolution in three clades of archosaurs (crocodylomorphs, ornithopod dinosaurs, and theropod dinosaurs) were examined in light of this new perspective. Crocodylomorphs and ornithopods both show trends for reduction and enclosure of the antorbital cavity (but for different reasons), whereas theropods show a trend for relatively poorly constrained expansion. These findings are consistent with the view of air sacs as opportunistic pneumatizing machines, with weight reduction and design optimality as secondary effects.",
    url = "https://doi.org/10.1080/02724634.1997.10011027",
    doi = "10.1080/02724634.1997.10011027",
    openalex = "W1973023986",
    references = "coria1995a, crossref1976allosaurus, currie1985cranial, doi10100797836426953391, doi1010160021929082902469, doi101016b9781483231426500124, doi101017s0022336000026706, doi101017s0022336000059126, doi101017s0094837300004310, doi101017s247526300000091x, doi101038019118a0, doi101038063003a0, doi101038114085a0, doi10108002724634199110011386, doi10108002724634199110011426, doi10108002724634199210011473, doi10108002724634199310011511, doi10108002724634199410011538, doi10108002724634199510011250, doi101098rstb19610007, doi101098rstb19650003, doi101098rstb19850092, doi101098rstb19910056, doi101098rstb19920117, doi101098rstb19950125, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j109636421978tb01049x, doi101111j146363951921tb00489x, doi101111j1469185x1990tb01427x, doi101111j146979981913tb06148x, doi101111j155856461965tb01720x, doi101111j174966321940tb57047x, doi101111j216409471940tb00068x, doi101126science11282807, doi101126science2665183267, doi101126science2725264986, doi101139e93179, doi10125900071285586941029, doi1015468p4gnhz, doi1015468yhxmzl, doi1023072406439, doi1023072413454, doi1023072421859, doi1023072992444, doi10230730135049, doi1023073514548, doi105281zenodo16171435, doi105281zenodo16673433, doi105479si03629236110i, doi105860choice326223, doi105962bhlpart22965, doi105962bhltitle54054, doi105962p226819, madsen1976a, openalexw1489366593, openalexw1534857865, openalexw193970361, openalexw2603028126, openalexw2788234611, openalexw3140893762, openalexw3184837389, openalexw607142922, openalexw616953834, rowe1989a, sues1978a, walker1964triassic"
}

La paleobotánica aplicada a las plantas de agua dulce es un campo emergente de la paleontología. Las plantas hidrófitas revelan tendencias evolutivas propias, claramente distintas de las de la flora terrestre y marina. Durante el Precámbrico, dos grupos destacan en el registro fósil de plantas de agua dulce: las cianobacterias (estromatolitos) en ambientes bentónicos y los prasinofitos (acritarcas leiosféricas) en ambientes planctónicos transicionales. Durante el Paleozoico, las algas verdes (Chlorococcales, Zygnematales, carófitas y algunos grupos extintos) se radiaron y desarrollaron la gama más amplia de patrones morfestructurales conocidos para estos grupos. Entre el Pérmico y el Cretácico temprano, las carófitas dominaron las asociaciones de macrófitas, con la consecuencia de que, durante decenas de millones de años, la flora de agua dulce evitó la dominancia de las plantas vasculares en tierra. Durante el Cretácico temprano, la extensión global de los ambientes de agua dulce se asoció con la diversificación de la flora, incluyendo nuevas familias de carófitas y la aparición de angiospermas acuáticas y helechos por primera vez. Los ensamblajes planctónicos del Mesozoico mantuvieron su composición ancestral, dominada por Chlorococcales coenobiales, hasta la aparición de dinoflagelados de agua dulce en el Cretácico temprano. En el Cretácico tardío, las angiospermas de agua dulce dominaron casi todas las comunidades de macrófitas en todo el mundo. El Terciario se caracterizó por la diversificación de linajes adicionales de angiospermas y helechos acuáticos, lo que resultó en la primera diferenciación de bioprovincias fitogeográficas acuáticas. El fitoplancton también se diversificó durante el Eoceno con el desarrollo de diatomeas y crisofitas de agua dulce. Las diatomeas, que fueron exclusivamente marinas durante decenas de millones de años, dominaron sobre los Chlorococcales durante el Neógeno y en ensamblajes posteriores. Durante el Cuaternario, las comunidades de plantas acuáticas sufrieron los efectos de la eutrofización, la paludificación y la acidificación, que fueron el resultado del impacto combinado de la glaciación y la perturbación antropogénica.

@article{doi101344105000001619,
    author = "Martín‐Closas, Carles",
    title = "El registro fósil y la evolución de las plantas de agua dulce: Una revisión",
    year = "2003",
    journal = "Geologica Acta",
    abstract = "La paleobotánica aplicada a las plantas de agua dulce es un campo emergente de la paleontología. Las plantas hidrófitas revelan tendencias evolutivas propias, claramente distintas de las de la flora terrestre y marina. Durante el Precámbrico, dos grupos destacan en el registro fósil de plantas de agua dulce: las cianobacterias (estromatolitos) en ambientes bentónicos y los prasinofitos (acritarcas leiosféricas) en ambientes planctónicos transicionales. Durante el Paleozoico, las algas verdes (Chlorococcales, Zygnematales, carófitas y algunos grupos extintos) se radiaron y desarrollaron la gama más amplia de patrones morfestructurales conocidos para estos grupos. Entre el Pérmico y el Cretácico temprano, las carófitas dominaron las asociaciones de macrófitas, con la consecuencia de que, durante decenas de millones de años, la flora de agua dulce evitó la dominancia de las plantas vasculares en tierra. Durante el Cretácico temprano, la extensión global de los ambientes de agua dulce se asoció con la diversificación de la flora, incluyendo nuevas familias de carófitas y la aparición de angiospermas acuáticas y helechos por primera vez. Los ensamblajes planctónicos del Mesozoico mantuvieron su composición ancestral, dominada por Chlorococcales coenobiales, hasta la aparición de dinoflagelados de agua dulce en el Cretácico temprano. En el Cretácico tardío, las angiospermas de agua dulce dominaron casi todas las comunidades de macrófitas en todo el mundo. El Terciario se caracterizó por la diversificación de linajes adicionales de angiospermas y helechos acuáticos, lo que resultó en la primera diferenciación de bioprovincias fitogeográficas acuáticas. El fitoplancton también se diversificó durante el Eoceno con el desarrollo de diatomeas y crisofitas de agua dulce. Las diatomeas, que fueron exclusivamente marinas durante decenas de millones de años, dominaron sobre los Chlorococcales durante el Neógeno y en ensamblajes posteriores. Durante el Cuaternario, las comunidades de plantas acuáticas sufrieron los efectos de la eutrofización, la paludificación y la acidificación, que fueron el resultado del impacto combinado de la glaciación y la perturbación antropogénica.",
    url = "https://doi.org/10.1344/105.000001619",
    doi = "10.1344/105.000001619",
    openalex = "W1998420479"
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@article{leanza2004cretaceous,
    author = "Leanza, Héctor A y Apesteguı́a, Sebastián y Novas, Fernando E y de la Fuente, Marcelo S",
    title = "Yacimientos terrestres del Cretácico de la Cuenca del Neuquén (Argentina) y sus ensamblajes de tetrápodos",
    year = "2004",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2003.10.005",
    doi = "10.1016/j.cretres.2003.10.005",
    number = "1",
    openalex = "W1984516282",
    pages = "61-87",
    volume = "25",
    references = "doi101046j10963642200200029x, doi10108002724634199810011115, doi101126science28454232137, doi101130spe218p31, doi101306m62593c19, doi1023073889325, doi105860choice393984, doi105962p226819, openalexw1025856234, openalexw3112865229"
}

Resumen Los flujos hiperpícnicos se originan cuando descargas fluviales cargadas de sedimentos entran en agua estancada de menor densidad. Debido a su exceso de densidad, los flujos se hunden cerca de la boca del río y continúan viajando hacia la cuenca como un subflujo cuasi-estacionario y completamente turbulento. Los depósitos relacionados son hiperpícnitos y constituyen un tipo particular de turbidita con facies y tramos de facies poco conocidos. Aunque los flujos hiperpícnicos parecen ser bastante comunes en la actualidad, su ocurrencia en estratos fósiles está mal documentada. Este artículo aborda las características y procesos de deposición de hiperpícnitos arenosos lacustres someros, basándose en el análisis de campo de estratos del Cretácico Inferior bien expuestos (Formación Rayoso) en la Cuenca Neuquén del centro-oeste de Argentina. La Formación Rayoso está compuesta por beds rojos clásticos (y evaporíticos menores) de hasta 1200 m de espesor, depositados en un lago perenne somero de salinidad variable afectado por flujos hiperpícnicos de larga duración. Las facies clásticas principales están compuestas por areniscas de grano fino con ripple de ascenso y lechos planos. Otras facies comunes de arenisca incluyen lechos masivos y estratificación cruzada de bajo ángulo. La mayoría de las facies de arenisca están relacionadas con procesos de tracción más caída, y a menudo muestran una fluctuación vertical entre facies sedimentarias originadas bajo diferentes condiciones de tracción-más-caída dentro de lechos individuales. Estas fluctuaciones se interpretan como evidencia de deposición a partir de fluctuaciones de flujo en flujos hiperpícnicos sostenidos. La mayoría de los lechos muestran internamente la existencia de tres fases de deposición: aceleración (AP), erosión más desvío (EP) y desaceleración (DP), que registran la evolución completa de un único flujo hiperpícnico de larga duración en un punto fijo. Además, la evolución de deposición de un único flujo hiperpícnico de larga duración con la distancia registra inicialmente la migración progresiva hacia la cuenca de las fases AP y EP, y finalmente una deposición general bajo la fase DP tanto en áreas proximales como distales. Esta evolución proporciona una explicación adecuada para la extensión hacia la cuenca de las características canalizadas, y para la ocurrencia de areniscas de grano fino con ripple de ascenso tanto en posiciones proximales como distales dentro del mismo sistema hiperpícnico. En consecuencia, el análisis de facias derivado de la aplicación de la secuencia de Bouma no es válido para depósitos de flujos hiperpícnicos cuasi-estacionarios.

@article{doi102110jsr200612,
    author = "Zavala, Carlos and Ponce, Juan José and Arcuri, Mariano and Drittanti, Daniel I. and Freije, H. and Asensio, Maximiliano",
    title = "Ancient Lacustrine Hyperpycnites: A Depositional Model from a Case Study in the Rayoso Formation (Cretaceous) of West-Central Argentina",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Sedimentary Research",
    abstract = "Resumen Los flujos hiperpícnicos se originan cuando descargas fluviales cargadas de sedimentos entran en agua estancada de menor densidad. Debido a su exceso de densidad, los flujos se hunden cerca de la boca del río y continúan viajando hacia la cuenca como un subflujo cuasi-estacionario y completamente turbulento. Los depósitos relacionados son hiperpícnitos y constituyen un tipo particular de turbidita con facies y tramos de facies poco conocidos. Aunque los flujos hiperpícnicos parecen ser bastante comunes en la actualidad, su ocurrencia en estratos fósiles está mal documentada. Este artículo aborda las características y procesos de deposición de hiperpícnitos arenosos lacustres someros, basándose en el análisis de campo de estratos del Cretácico Inferior bien expuestos (Formación Rayoso) en la Cuenca Neuquén del centro-oeste de Argentina. La Formación Rayoso está compuesta por beds rojos clásticos (y evaporíticos menores) de hasta 1200 m de espesor, depositados en un lago perenne somero de salinidad variable afectado por flujos hiperpícnicos de larga duración. Las facies clásticas principales están compuestas por areniscas de grano fino con ripple de ascenso y lechos planos. Otras facies comunes de arenisca incluyen lechos masivos y estratificación cruzada de bajo ángulo. La mayoría de las facies de arenisca están relacionadas con procesos de tracción más caída, y a menudo muestran una fluctuación vertical entre facies sedimentarias originadas bajo diferentes condiciones de tracción-más-caída dentro de lechos individuales. Estas fluctuaciones se interpretan como evidencia de deposición a partir de fluctuaciones de flujo en flujos hiperpícnicos sostenidos. La mayoría de los lechos muestran internamente la existencia de tres fases de deposición: aceleración (AP), erosión más desvío (EP) y desaceleración (DP), que registran la evolución completa de un único flujo hiperpícnico de larga duración en un punto fijo. Además, la evolución de deposición de un único flujo hiperpícnico de larga duración con la distancia registra inicialmente la migración progresiva hacia la cuenca de las fases AP y EP, y finalmente una deposición general bajo la fase DP tanto en áreas proximales como distales. Esta evolución proporciona una explicación adecuada para la extensión hacia la cuenca de las características canalizadas, y para la ocurrencia de areniscas de grano fino con ripple de ascenso tanto en posiciones proximales como distales dentro del mismo sistema hiperpícnico. En consecuencia, el análisis de facias derivado de la aplicación de la secuencia de Bouma no es válido para depósitos de flujos hiperpícnicos cuasi-estacionarios.",
    url = "https://doi.org/10.2110/jsr.2006.12",
    doi = "10.2110/jsr.2006.12",
    openalex = "W2103160195",
    references = "doi101016jmarpetgeo200309001, doi101306bc74397316be11d78645000102c1865d, doi101306m62593c19, doi102110sedred200434"
}

Las selvas tropicales neotropicales tienen un registro fósil muy pobre, lo que dificulta evaluar hipótesis sobre sus orígenes. No obstante, algunas de sus características más importantes pueden preservarse en el registro fósil: alta diversidad vegetal, dominancia por una combinación distintiva de familias de angiospermas, predominancia de especies vegetales con hojas grandes y de margen liso, y evidencia de una alta diversidad de insectos herbívoros. Aquí, informamos sobre una flora de aproximadamente 58 millones de años de antigüedad de la Formación Cerrejón de Colombia (paleolatitud aproximadamente 5 grados N) que constituye el registro megafósil más antiguo de la selva tropical neotropical. La flora tiene abundantes y diversas palmeras y leguminosas, con una composición familiar similar a la selva tropical neotropical actual. Tres cuartas partes de los tipos de hojas son grandes y de margen entero, indicando precipitaciones >2.500 mm/año y temperatura media anual >25 grados C. A pesar de la composición familiar moderna y el paleoclima tropical, la diversidad de muestras de polen fósil y hojas es del 60-80% de las muestras comparables de selva tropical neotropical cuaternaria y actual de climas similares. El daño por alimentación de insectos en hojas fósiles de Cerrejón, que representan consumidores primarios, es abundante, pero también de baja diversidad, y abrumadoramente causado por generalistas en lugar de herbívoros especializados. Los megafósiles de Cerrejón proporcionan evidencia sólida de que las mismas familias de selva tropical neotropical han caracterizado el bioma desde el Paleoceno, manteniendo su importancia a través de fases climáticas más cálidas y más frías que las actuales. La baja diversidad tanto de plantas como de insectos herbívoros en esta selva tropical neotropical del Paleoceno puede reflejar una etapa temprana en la diversificación de los linajes que habitan este bioma, y/o un largo período de recuperación de la extinción del Cretácico terminal.

@article{doi101073pnas0905130106,
    author = "Wing, Scott L. y Herrera, Fabiany y Jaramillo, Carlos y Gómez‐Navarro, Carolina y Wilf, Peter y Labandeira, Conrad C.",
    title = "Fósiles del Paleoceno tardío de la Formación Cerrejón, Colombia, son el registro más antiguo de la selva tropical neotropical",
    year = "2009",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "Las selvas tropicales neotropicales tienen un registro fósil muy pobre, lo que dificulta evaluar hipótesis sobre sus orígenes. No obstante, algunas de sus características más importantes pueden preservarse en el registro fósil: alta diversidad vegetal, dominancia por una combinación distintiva de familias de angiospermas, predominancia de especies vegetales con hojas grandes y de margen liso, y evidencia de una alta diversidad de insectos herbívoros. Aquí, informamos sobre una flora de aproximadamente 58 millones de años de antigüedad de la Formación Cerrejón de Colombia (paleolatitud aproximadamente 5 grados N) que constituye el registro megafósil más antiguo de la selva tropical neotropical. La flora tiene abundantes y diversas palmeras y leguminosas, con una composición familiar similar a la selva tropical neotropical actual. Tres cuartas partes de los tipos de hojas son grandes y de margen entero, indicando precipitaciones >2.500 mm/año y temperatura media anual >25 grados C. A pesar de la composición familiar moderna y el paleoclima tropical, la diversidad de muestras de polen fósil y hojas es del 60-80% de las muestras comparables de selva tropical neotropical cuaternaria y actual de climas similares. El daño por alimentación de insectos en hojas fósiles de Cerrejón, que representan consumidores primarios, es abundante, pero también de baja diversidad, y abrumadoramente causado por generalistas en lugar de herbívoros especializados. Los megafósiles de Cerrejón proporcionan evidencia sólida de que las mismas familias de selva tropical neotropical han caracterizado el bioma desde el Paleoceno, manteniendo su importancia a través de fases climáticas más cálidas y más frías que las actuales. La baja diversidad tanto de plantas como de insectos herbívoros en esta selva tropical neotropical del Paleoceno puede reflejar una etapa temprana en la diversificación de los linajes que habitan este bioma, y/o un largo período de recuperación de la extinción del Cretácico terminal.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.0905130106",
    doi = "10.1073/pnas.0905130106",
    openalex = "W2145246852"
}

Aunque la calibración temporal es ampliamente reconocida como crítica para obtener estimaciones precisas de tiempos de divergencia utilizando métodos de datación molecular, pocos estudios han evaluado la variación resultante de diferentes estrategias de calibración. Dependiendo de la información disponible, los investigadores a menudo han utilizado calibraciones primarias del registro fósil o calibraciones secundarias de estudios previos de datación molecular. En análisis de plantas con flores, los datos de calibración primaria pueden obtenerse de macro- y mesofósiles (por ejemplo, hojas, flores y frutos) o microfósiles (por ejemplo, polen). Los datos fósiles pueden variar sustancialmente en precisión y exactitud, presentando una elección difícil al seleccionar calibraciones apropiadas. Aquí, probamos el impacto de ocho escenarios de calibración plausibles para Nothofagus (Nothofagaceae, Fagales), un género de plantas con un registro fósil particularmente rico y bien estudiado. Para ello, revisamos la colocación filogenética y la geocronología de 38 taxones fósiles de Nothofagus y otros Fagales, e identificamos restricciones de edad mínima para hasta 18 nodos de la filogenia de Fagales. Los análisis de datación molecular se realizaron para cada escenario utilizando enfoques de máxima verosimilitud (RAxML + r8s) y bayesianos (BEAST) sobre datos de secuencia de seis regiones de los genomas cloroplástico y nuclear. El uso de restricciones de grupo interno o externo, o ambas, llevó a estimaciones de edad similares, excepto cerca de nodos de calibración fuertemente influyentes. El uso de restricciones fósiles tempranas pero arriesgadas además de restricciones seguras pero tardías, o el uso de supuestos de vicarianza en lugar de restricciones fósiles, llevó a estimaciones de edad más antiguas. En contraste, el uso de puntos de calibración secundarios produjo estimaciones de edad drásticamente más jóvenes. Este estudio empírico destaca la influencia crítica de la calibración en los análisis de datación molecular. Incluso en una situación de mejor caso, con muchos fósiles exhaustivamente verificados disponibles, pueden permanecer incertidumbres sustanciales en las estimaciones de tiempos de divergencia. Por ejemplo, nuestras estimaciones para la edad del grupo corona de Nothofagus variaron de 13 a 113 Ma a través de nuestro rango completo de escenarios de calibración. Sugerimos que se debe realizar una mayor investigación de fondo en todas las etapas del proceso de calibración para reducir errores en la medida de lo posible, desde verificar los datos geocronológicos de los fósiles hasta la reevaluación crítica de su posición filogenética.

@article{doi101093sysbiosyr116,
    author = "Sauquet, Hervé and Ho, Simon Y. W. and Gandolfo, María A. and Jordan, Gregory J. and Wilf, Peter and Cantrill, David J. and Bayly, Michael J. and Bromham, Lindell and Brown, Gillian K. and Carpenter, Raymond J. and Lee, Daphne M. and Murphy, Daniel J. and Sniderman, Kale and Udovicic, Frank",
    title = "Testing the Impact of Calibration on Molecular Divergence Times Using a Fossil-Rich Group: The Case of Nothofagus (Fagales)",
    year = "2011",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Aunque la calibración temporal es ampliamente reconocida como crítica para obtener estimaciones precisas de tiempos de divergencia utilizando métodos de datación molecular, pocos estudios han evaluado la variación resultante de diferentes estrategias de calibración. Dependiendo de la información disponible, los investigadores a menudo han utilizado calibraciones primarias del registro fósil o calibraciones secundarias de estudios previos de datación molecular. En análisis de plantas con flores, los datos de calibración primaria pueden obtenerse de macro- y mesofósiles (por ejemplo, hojas, flores y frutos) o microfósiles (por ejemplo, polen). Los datos fósiles pueden variar sustancialmente en precisión y exactitud, presentando una elección difícil al seleccionar calibraciones apropiadas. Aquí, probamos el impacto de ocho escenarios de calibración plausibles para Nothofagus (Nothofagaceae, Fagales), un género de plantas con un registro fósil particularmente rico y bien estudiado. Para ello, revisamos la colocación filogenética y la geocronología de 38 taxones fósiles de Nothofagus y otros Fagales, e identificamos restricciones de edad mínima para hasta 18 nodos de la filogenia de Fagales. Los análisis de datación molecular se realizaron para cada escenario utilizando enfoques de máxima verosimilitud (RAxML + r8s) y bayesianos (BEAST) sobre datos de secuencia de seis regiones de los genomas cloroplástico y nuclear. El uso de restricciones de grupo interno o externo, o ambas, llevó a estimaciones de edad similares, excepto cerca de nodos de calibración fuertemente influyentes. El uso de restricciones fósiles tempranas pero arriesgadas además de restricciones seguras pero tardías, o el uso de supuestos de vicarianza en lugar de restricciones fósiles, llevó a estimaciones de edad más antiguas. En contraste, el uso de puntos de calibración secundarios produjo estimaciones de edad drásticamente más jóvenes. Este estudio empírico destaca la influencia crítica de la calibración en los análisis de datación molecular. Incluso en una situación de mejor caso, con muchos fósiles exhaustivamente verificados disponibles, pueden permanecer incertidumbres sustanciales en las estimaciones de tiempos de divergencia. Por ejemplo, nuestras estimaciones para la edad del grupo corona de Nothofagus variaron de 13 a 113 Ma a través de nuestro rango completo de escenarios de calibración. Sugerimos que se debe realizar una mayor investigación de fondo en todas las etapas del proceso de calibración para reducir errores en la medida de lo posible, desde verificar los datos geocronológicos de los fósiles hasta la reevaluación crítica de su posición filogenética.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syr116",
    doi = "10.1093/sysbio/syr116",
    openalex = "W2171217030",
    references = "doi101016b9780444594259000287, doi101111j14698137201103794x, doi101371journalpone0001615, doi1018900921381"
}

Las Edades de Mamíferos Terrestres Sudamericanos (SALMAs) del Cenozoico se han correlacionado históricamente con la escala de tiempo geológico utilizando datación 40 Ar/ 39 Ar y magnetoestratigrafía. En Gran Barranca (68.7W, 45.7S)—una de las áreas clave de Sudamérica para restringir las SALMAs—las edades radioisotópicas existentes tienen incertidumbres de hasta 4 m.y. Para restringir mejor las edades de los ensamblajes de mamíferos, empleamos datación U-Pb de alta precisión (<40 k.y.) utilizando cristales individuales de zircón. Datamos nueve tobas de la Formación Sarmiento que contienen faunas del Eoceno medio-Mioceno temprano (Barrancan, Mustersan, Tinguirirican, Deseadan, Colhuehuapian y "Pinturan"). Las nuevas fechas abarcan desde 39.861 ± 0.037 Ma hasta 19.041 ± 0.027 Ma. La Toba La Cancha, que ocurre dentro del nivel faunístico Tinguirirican, arrojó una edad de 33.581 ± 0.015 Ma, confirmando que el Miembro Vera contiene la única sección geológica fósil que abarca la transición Eoceno-Oligoceno en el Hemisferio Sur. La fauna pre-Deseadan, La Cantera, tiene 30.77 Ma; la edad del Colhuehuapian se expande a 21.1-20.1 Ma, y el Pinturan puede ser tan antiguo como ca. 19 Ma. Las nuevas fechas U-Pb confirman que las temperaturas atmosféricas y la vegetación permanecieron constantes a través de la transición Eoceno-Oligoceno en Patagonia y que la hipsodontía ocurrió en los ungulados sudamericanos mucho antes que en cualquier otro continente. Además, el refinamiento de los límites de las SALMAs proporcionará eventualmente el contexto necesario para comparar las transiciones faunísticas entre continentes, aunque actualmente faltan demasiados datos para permitir tales comparaciones. Finalmente, las nuevas edades proporcionan un modelo de edad de alta resolución a partir del cual se pueden probar hipótesis sobre las tasas de cambio ambiental y evolutivo en Gran Barranca.

@article{doi101130b306601,
    author = "Dunn, Regan E. y Madden, Richard H. y Kohn, Matthew J. y Schmitz, Mark D. y Strömberg, Caroline A. E. y Carlini, Alfredo A. y Ré, Guillermo H. y Crowley, James L.",
    title = "Una nueva cronología para las Edades de Mamíferos Terrestres Sudamericanos del Eoceno medio-Mioceno temprano",
    year = "2012",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = {Las Edades de Mamíferos Terrestres Sudamericanos (SALMAs) del Cenozoico se han correlacionado históricamente con la escala de tiempo geológico utilizando datación 40 Ar/ 39 Ar y magnetoestratigrafía. En Gran Barranca (68.7W, 45.7S)—una de las áreas clave de Sudamérica para restringir las SALMAs—las edades radioisotópicas existentes tienen incertidumbres de hasta 4 m.y. Para restringir mejor las edades de los ensamblajes de mamíferos, empleamos datación U-Pb de alta precisión (<40 k.y.) utilizando cristales individuales de zircón. Datamos nueve tobas de la Formación Sarmiento que contienen faunas del Eoceno medio-Mioceno temprano (Barrancan, Mustersan, Tinguirirican, Deseadan, Colhuehuapian y "Pinturan"). Las nuevas fechas abarcan desde 39.861 ± 0.037 Ma hasta 19.041 ± 0.027 Ma. La Toba La Cancha, que ocurre dentro del nivel faunístico Tinguirirican, arrojó una edad de 33.581 ± 0.015 Ma, confirmando que el Miembro Vera contiene la única sección geológica fósil que abarca la transición Eoceno-Oligoceno en el Hemisferio Sur. La fauna pre-Deseadan, La Cantera, tiene 30.77 Ma; la edad del Colhuehuapian se expande a 21.1-20.1 Ma, y el Pinturan puede ser tan antiguo como ca. 19 Ma. Las nuevas fechas U-Pb confirman que las temperaturas atmosféricas y la vegetación permanecieron constantes a través de la transición Eoceno-Oligoceno en Patagonia y que la hipsodontía ocurrió en los ungulados sudamericanos mucho antes que en cualquier otro continente. Además, el refinamiento de los límites de las SALMAs proporcionará eventualmente el contexto necesario para comparar las transiciones faunísticas entre continentes, aunque actualmente faltan demasiados datos para permitir tales comparaciones. Finalmente, las nuevas edades proporcionan un modelo de edad de alta resolución a partir del cual se pueden probar hipótesis sobre las tasas de cambio ambiental y evolutivo en Gran Barranca.},
    url = "https://doi.org/10.1130/b30660.1",
    doi = "10.1130/b30660.1",
    openalex = "W1964990749",
    references = "doi101016jchemgeo200503011, doi101017cbo9780511536045, doi10102992jb01202, doi10102994jb03098, doi101103physrevc41889, doi101126science1133822, doi101146annurevearth040809152402, doi102110pec95040129, doi102307634028, openalexw2797914455"
}

Los datos moleculares sobre las relaciones dentro de las angiospermas confirman la visión de que su creciente diversidad morfológica a través del Cretácico reflejó su radiación evolutiva. A pesar de la aparición temprana de acuáticos y grupos con flores simples, el registro es consistente con las inferencias de los árboles moleculares de que las primeras angiospermas eran plantas leñosas con hojas nervadas pinnadamente, flores multipartidas, carpelos ascidiados uniovulados y polen monosulcado columelar. Los datos moleculares parecen refutar la hipótesis basada en la morfología de que las angiospermas y las Gnetales son los parientes vivos más cercanos. Los análisis morfológicos de plantas con semillas vivas y fósiles que asumen relaciones moleculares identifican a los glosospteridos, Bennettitales y Caytonia como parientes de las angiospermas; estos resultados son consistentes con las homologías propuestas entre la cupula de los glosospteridos y Caytonia y el óvulo bitegma de las angiospermas. Las fechas moleculares jurásicas para las angiospermas pueden reconciliarse con el registro fósil si las primeras angiospermas se restringieron a hábitats de sotobosque de bosque húmedo y no se radiaron hasta el Cretácico.

@article{doi101146annurevearth042711105313,
    author = "Doyle, James A.",
    title = "Evidencia molecular y fósil sobre el origen de las angiospermas",
    year = "2012",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los datos moleculares sobre las relaciones dentro de las angiospermas confirman la visión de que su creciente diversidad morfológica a través del Cretácico reflejó su radiación evolutiva. A pesar de la aparición temprana de acuáticos y grupos con flores simples, el registro es consistente con las inferencias de los árboles moleculares de que las primeras angiospermas eran plantas leñosas con hojas nervadas pinnadamente, flores multipartidas, carpelos ascidiados uniovulados y polen monosulcado columelar. Los datos moleculares parecen refutar la hipótesis basada en la morfología de que las angiospermas y las Gnetales son los parientes vivos más cercanos. Los análisis morfológicos de plantas con semillas vivas y fósiles que asumen relaciones moleculares identifican a los glosospteridos, Bennettitales y Caytonia como parientes de las angiospermas; estos resultados son consistentes con las homologías propuestas entre la cupula de los glosospteridos y Caytonia y el óvulo bitegma de las angiospermas. Las fechas moleculares jurásicas para las angiospermas pueden reconciliarse con el registro fósil si las primeras angiospermas se restringieron a hábitats de sotobosque de bosque húmedo y no se radiaron hasta el Cretácico.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-042711-105313",
    doi = "10.1146/annurev-earth-042711-105313",
    openalex = "W2096805856",
    references = "doi101007s006060100308z, doi101073pnas0709121104, doi101093sysbio274401, doi101111j10958339200900996x, doi101111j109600311988tb00514x, doi101344105000001619, doi1023071218350, doi1023072258301, doi1023072399846, doi1023072412923, doi1023072992015, doi104159harvard9780674864856"
}

PREMISA DEL ESTUDIO: Las plantas terrestres desempeñan un papel esencial en la evolución de la vida terrestre. Su tiempo de origen y diversificación es fundamental para comprender la evolución de la vida en tierra. Investigamos el momento y la tasa de evolución molecular de las plantas terrestres, evaluando los efectos de diferentes tipos de datos moleculares, incluida la información temporal de fósiles, y utilizando diferentes métodos de reloj molecular. • MÉTODOS: Las edades y las tasas absolutas se estimaron independientemente con dos conjuntos de datos sustancialmente diferentes: un conjunto de datos de 4 genes altamente conservados y matK, un gen de rápida evolución. La columna vertebral de las plantas vasculares y los nodos de la corona de todos los linajes principales se calibraron con edades derivadas de fósiles. Las fechas y las tasas absolutas se estimaron incluyendo o excluyendo las calibraciones y utilizando dos relojes relajados que difieren en su implementación de la autocorrelación temporal. • RESULTADOS CLAVE: Las plantas terrestres divergieron de la alga estreptofita hace 912 (870-962) millones de años (Ma), pero se diversificaron en linajes vivos hace 475 (471-480) Ma. Las edades estimadas para todos los linajes principales de plantas terrestres coinciden con su registro fósil, excepto para las angiospermas. Diferentes genes estimaron edades muy similares y tasas absolutas correlacionadas a lo largo del árbol. Excluir las calibraciones resultó en las mayores diferencias de edad. Diferentes relojes relajados proporcionaron edades similares, pero tasas absolutas diferentes y no correlacionadas. • CONCLUSIONES: Las aceleraciones o desaceleraciones de la tasa de genoma completo pueden subyacer a las edades similares y las tasas absolutas correlacionadas estimadas con diferentes genes. Sugerimos que los cambios pronunciados en la tasa de sustitución alrededor del nodo de la corona de las angiospermas pueden representar un desafío para que los relojes relajados modelen adecuadamente.

@article{doi103732ajb1200416,
    author = "Magallón, Susana and Hilu, Khidir W. and Quandt, Dietmar",
    title = "Land plant evolutionary timeline: Gene effects are secondary to fossil constraints in relaxed clock estimation of age and substitution rates",
    year = "2013",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = "PREMISA DEL ESTUDIO: Las plantas terrestres desempeñan un papel esencial en la evolución de la vida terrestre. Su tiempo de origen y diversificación es fundamental para comprender la evolución de la vida en tierra. Investigamos el momento y la tasa de evolución molecular de las plantas terrestres, evaluando los efectos de diferentes tipos de datos moleculares, incluida la información temporal de fósiles, y utilizando diferentes métodos de reloj molecular. • MÉTODOS: Las edades y las tasas absolutas se estimaron independientemente con dos conjuntos de datos sustancialmente diferentes: un conjunto de datos de 4 genes altamente conservados y matK, un gen de rápida evolución. La columna vertebral de las plantas vasculares y los nodos de la corona de todos los linajes principales se calibraron con edades derivadas de fósiles. Las fechas y las tasas absolutas se estimaron incluyendo o excluyendo las calibraciones y utilizando dos relojes relajados que difieren en su implementación de la autocorrelación temporal. • RESULTADOS CLAVE: Las plantas terrestres divergieron de la alga estreptofita hace 912 (870-962) millones de años (Ma), pero se diversificaron en linajes vivos hace 475 (471-480) Ma. Las edades estimadas para todos los linajes principales de plantas terrestres coinciden con su registro fósil, excepto para las angiospermas. Diferentes genes estimaron edades muy similares y tasas absolutas correlacionadas a lo largo del árbol. Excluir las calibraciones resultó en las mayores diferencias de edad. Diferentes relojes relajados proporcionaron edades similares, pero tasas absolutas diferentes y no correlacionadas. • CONCLUSIONES: Las aceleraciones o desaceleraciones de la tasa de genoma completo pueden subyacer a las edades similares y las tasas absolutas correlacionadas estimadas con diferentes genes. Sugerimos que los cambios pronunciados en la tasa de sustitución alrededor del nodo de la corona de las angiospermas pueden representar un desafío para que los relojes relajados modelen adecuadamente.",
    url = "https://doi.org/10.3732/ajb.1200416",
    doi = "10.3732/ajb.1200416",
    openalex = "W2145697624",
    references = "doi10108000241160410006483, doi101146annurevearth042711105313, openalexw1921158499"
}

@article{doi101016jpalaeo201405031,
    author = "Utescher, Torsten y Bruch, Angela A y Erdei, Boglárka y François, Louis y Ivanov, Dimiter y Jacques, Frédéric M.B. y Kern, Andrea y Liu, Yu‐Sheng y Mosbrugger, Volker y Spicer, Robert A.",
    title = "The Coexistence Approach—Theoretical background and practical considerations of using plant fossils for climate quantification",
    year = "2014",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2014.05.031",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2014.05.031",
    openalex = "W2127986962",
    references = "doi101016jpalaeo201002025, doi101016jrevpalbo200606008, doi101017s009483730001410x, doi101073pnas0505267102, doi101098rstb19930109"
}

Planteamiento de la investigación: Los descubrimientos de flores fósiles en rocas del Cretácico ofrecen evidencia mejorada para las relaciones con clados vivos, pero para inferencias más seguras son deseables análisis filogenéticos formales. Extendemos los análisis anteriores de magnoliids, monocotiledóneas y eudicotiledóneas basales a fósiles del Aptiano, Albiano y Cenomaniano relacionados con las líneas basales "ANITA" y Chloranthaceae. Metodología: Realizamos análisis de parsimonia de un conjunto de datos morfológicos de angiospermas recientes y fósiles publicados, con la disposición de los taxones recientes restringida a árboles de esqueleto basados principalmente en datos moleculares. Resultados clave: No solo Monetianthus (como se inferió previamente) sino también Carpestella está anidado dentro de Nymphaeaceae, mientras que Pluricarpellatia puede ser un pariente de tallo de Cabombaceae o Nymphaeaceae. Anacostia (con polen Similipollis) está anidado dentro de Austrobaileyales. La posición de Couperites (con polen Clavatipollenites) es ambigua: puede estar en la línea de tallo de Chloranthaceae (y Ceratophyllum, si este acuático extante está relacionado con Chloranthaceae), anidado en Chloranthaceae, o más basal. Las plantas con polen Asteropollis y tépalos reducidos están relacionadas con el género hedyosmum de Chloranthaceae. Zlatkocarpus, que también tiene un perianto reducido, puede ser tanto un pariente de tallo como un miembro del grupo corona de Chloranthaceae. Las plantas que produjeron polen Pennipollis reticulado suelto están más probablemente relacionadas con Chloranthaceae y/o Ceratophyllum que con monocotiledóneas. Confirmamos que Canrightia, con flores bisexuales y un perianto reducido, es un pariente de tallo de Chloranthaceae. A pesar de las similitudes con Piperales, Appomattoxia (con polen Tucanopollis) está más probablemente cerca de la base del grado ANITA o relacionada con Chloranthaceae y/o Ceratophyllum. Conclusiones: El ascenso de las angiospermas en el Cretácico involucró la radiación no solo de magnoliids, eudicotiledóneas y monocotiledóneas sino también de líneas ANITA basales, incluyendo tanto acuáticas Nymphaeales como grupos leñosos. Nuestros resultados reafirman la diversidad temprana de Chloranthaceae y aclaran su evolución floral, en la que un cambio a flores unisexuales precedió la pérdida del perianto.

@article{doi101086675935,
    author = "Doyle, James A. y Endress, Peter K.",
    title = "Integrating Early Cretaceous Fossils into the Phylogeny of Living Angiosperms: Líneas ANITA y parientes de Chloranthaceae",
    year = "2014",
    journal = "International Journal of Plant Sciences",
    abstract = "Planteamiento de la investigación: Los descubrimientos de flores fósiles en rocas del Cretácico ofrecen evidencia mejorada para las relaciones con clados vivos, pero para inferencias más seguras son deseables análisis filogenéticos formales. Extendemos los análisis anteriores de magnoliids, monocotiledóneas y eudicotiledóneas basales a fósiles del Aptiano, Albiano y Cenomaniano relacionados con las líneas basales "ANITA" y Chloranthaceae. Metodología: Realizamos análisis de parsimonia de un conjunto de datos morfológicos de angiospermas recientes y fósiles publicados, con la disposición de los taxones recientes restringida a árboles de esqueleto basados principalmente en datos moleculares. Resultados clave: No solo Monetianthus (como se inferió previamente) sino también Carpestella está anidado dentro de Nymphaeaceae, mientras que Pluricarpellatia puede ser un pariente de tallo de Cabombaceae o Nymphaeaceae. Anacostia (con polen Similipollis) está anidado dentro de Austrobaileyales. La posición de Couperites (con polen Clavatipollenites) es ambigua: puede estar en la línea de tallo de Chloranthaceae (y Ceratophyllum, si este acuático extante está relacionado con Chloranthaceae), anidado en Chloranthaceae, o más basal. Las plantas con polen Asteropollis y tépalos reducidos están relacionadas con el género hedyosmum de Chloranthaceae. Zlatkocarpus, que también tiene un perianto reducido, puede ser tanto un pariente de tallo como un miembro del grupo corona de Chloranthaceae. Las plantas que produjeron polen Pennipollis reticulado suelto están más probablemente relacionadas con Chloranthaceae y/o Ceratophyllum que con monocotiledóneas. Confirmamos que Canrightia, con flores bisexuales y un perianto reducido, es un pariente de tallo de Chloranthaceae. A pesar de las similitudes con Piperales, Appomattoxia (con polen Tucanopollis) está más probablemente cerca de la base del grado ANITA o relacionada con Chloranthaceae y/o Ceratophyllum. Conclusiones: El ascenso de las angiospermas en el Cretácico involucró la radiación no solo de magnoliids, eudicotiledóneas y monocotiledóneas sino también de líneas ANITA basales, incluyendo tanto acuáticas Nymphaeales como grupos leñosos. Nuestros resultados reafirman la diversidad temprana de Chloranthaceae y aclaran su evolución floral, en la que un cambio a flores unisexuales precedió la pérdida del perianto.",
    url = "https://doi.org/10.1086/675935",
    doi = "10.1086/675935",
    openalex = "W1980104683",
    references = "doi101007bf02860537, doi101007bf02860849, doi10103846528, doi10103846536, doi101073pnas0708072104, doi101073pnas0709121104, doi101111j001438202001tb00826x, doi101126science1069349, doi101344105000001619, doi1023072421840, doi103732ajb0900346"
}

La Formación Salamanca de la Cuenca de San Jorge (Patagonia, Argentina) conserva registros críticos de las biotas del Hemisferio Sur del Paleoceno, pero su edad permanece mal resuelta, con estimaciones que van desde el Cretácico Tardío hasta el Paleoceno medio. Informamos sobre un estudio geocronológico multidisciplinario de la Formación Salamanca y el Grupo Ro Chico superpuesto en la parte occidental de la cuenca. Las nuevas restricciones incluyen (1) una determinación de edad 40 Ar/39 Ar de 67.31 ± 0.55 Ma procedente de un flujo de basalto subyacente a la Formación Salamanca, (2) resultados micropaleontológicos que indican una edad daniana temprana para la base de la Formación Salamanca, (3) edades U-Pb por ablación láser HR-MC-ICP-MS (espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente de colectores múltiples de alta resolución) y una edad de TIMS de alta resolución (espectrometría de masas de ionización térmica) de 61.984 ± 0.041(0.074) [0.100] Ma para zircones de capas de ceniza volcánica en la Formación Peas Coloradas (Grupo Ro Chico), y (4) resultados paleomagnéticos que indican que la Formación Salamanca en esta área es totalmente de polaridad normal, con inversiones ocurriendo en el Grupo Ro Chico. Al colocar estas nuevas restricciones de edad en el contexto de un modelo estratigráfico de secuencias para la cuenca, correlacionamos la Formación Salamanca en el área de estudio con los Cronos C29n y C28n, con el Banco Negro Inferior (BNI), una unidad paleosuel fósil madura y ampliamente distribuida en la parte superior de la Formación Salamanca, correspondiendo a la parte superior del Cron C28n. Los diversos ensamblajes paleobotánicos de esta área se asignan aquí al C29n (64.67-63.49 Ma), ~2-3 millones de años más antiguos de lo que se pensaba anteriormente, añadiendo a la creciente evidencia de la rápida recuperación floral del Hemisferio Sur después de la extinción Cretácico-Paleoceno. Importantes ensamblajes fósiles de vertebrados de las zonas Peligran y "Carodnia" de las exposiciones costeras del BNI y Peas Coloradas son probablemente más antiguos de lo que se pensaba anteriormente y correlacionan con las edades terrestres de mamíferos norteamericanas Torrejoniano temprano y Tiffanian temprano, respectivamente.

@article{doi101130b309151,
    author = "Clyde, William C. and Wilf, Peter and Iglesias, Ari and Slingerland, Rudy and Barnum, Timothy and Bijl, Peter K. and Bralower, Timothy J. and Brinkhuis, Henk and Comer, Emily Elizabeth and Huber, Brian T. and Ibáñez-Mejía, Mauricio and Jicha, Brian R. and Krause, J. Marcelo and Schueth, Jonathan D. and Singer, Brad S. and Raigemborn, M. Sol and Schmitz, Mark D. and Sluijs, Appy y del Carmen Zamaloa, María",
    title = "Nuevas restricciones de edad para la Formación Salamanca y el Grupo inferior Rio Chico en la cuenca occidental de San Jorge, Patagonia, Argentina: Implicaciones para la recuperación de la extinción Cretácico-Paleoceno y las correlaciones de edades terrestres de mamíferos",
    year = "2014",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    abstract = {La Formación Salamanca de la Cuenca de San Jorge (Patagonia, Argentina) conserva registros críticos de las biotas del Hemisferio Sur del Paleoceno, pero su edad permanece mal resuelta, con estimaciones que van desde el Cretácico Tardío hasta el Paleoceno medio. Informamos sobre un estudio geocronológico multidisciplinario de la Formación Salamanca y el Grupo Ro Chico superpuesto en la parte occidental de la cuenca. Las nuevas restricciones incluyen (1) una determinación de edad 40 Ar/39 Ar de 67.31 ± 0.55 Ma procedente de un flujo de basalto subyacente a la Formación Salamanca, (2) resultados micropaleontológicos que indican una edad daniana temprana para la base de la Formación Salamanca, (3) edades U-Pb por ablación láser HR-MC-ICP-MS (espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente de colectores múltiples de alta resolución) y una edad de TIMS de alta resolución (espectrometría de masas de ionización térmica) de 61.984 ± 0.041(0.074) [0.100] Ma para zircones de capas de ceniza volcánica en la Formación Peas Coloradas (Grupo Ro Chico), y (4) resultados paleomagnéticos que indican que la Formación Salamanca en esta área es totalmente de polaridad normal, con inversiones ocurriendo en el Grupo Ro Chico. Al colocar estas nuevas restricciones de edad en el contexto de un modelo estratigráfico de secuencias para la cuenca, correlacionamos la Formación Salamanca en el área de estudio con los Cronos C29n y C28n, con el Banco Negro Inferior (BNI), una unidad paleosuel fósil madura y ampliamente distribuida en la parte superior de la Formación Salamanca, correspondiendo a la parte superior del Cron C28n. Los diversos ensamblajes paleobotánicos de esta área se asignan aquí al C29n (64.67-63.49 Ma), \textasciitilde 2-3 millones de años más antiguos de lo que se pensaba anteriormente, añadiendo a la creciente evidencia de la rápida recuperación floral del Hemisferio Sur después de la extinción Cretácico-Paleoceno. Importantes ensamblajes fósiles de vertebrados de las zonas Peligran y "Carodnia" de las exposiciones costeras del BNI y Peas Coloradas son probablemente más antiguos de lo que se pensaba anteriormente y correlacionan con las edades terrestres de mamíferos norteamericanas Torrejoniano temprano y Tiffanian temprano, respectivamente.},
    url = "https://doi.org/10.1130/b30915.1",
    doi = "10.1130/b30915.1",
    openalex = "W2139693275",
    references = "casal2009dientes, doi1010079781489957603, doi1010160012821x77900607, doi101029gl017i002p00159, doi101103physrevc41889, doi101111j1365246x1980tb02601x, doi101126science1059412, doi101126science1154339, doi101126science1177265, doi101130b306601, doi101146annurevearth050212124217, doi101371journalpone0052455, openalexw2797914455, openalexw62718268"
}

@article{doi101016jcretres201510025,
    author = "Xi, Dangpeng y Cao, Wenxin y Huang, Qinghua y do Carmo, Dermeval Aparecido y Li, Shun y Jing, Xia y Tu, Yujie y Jia, Jianzhong y Haiying, QU y Zhao, Jing y Wan, Xiaoqiao",
    title = "Fósiles marinos del Cretácico tardío y eventos de incursión de agua marina en la cuenca de Songliao, noreste de China",
    year = "2015",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.10.025",
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    openalex = "W2193492619",
    references = "doi101016jearscirev201308016"
}

@article{doi101016jquascirev201501032,
    author = "Rawat, Suman y Gupta, Anil K. y Sangode, S. J. y Srivastava, Priyeshu y Nainwal, H. C.",
    title = "Vegetación y registro de la monzón de verano india del Pleistoceno tardío–Holoceno en Lahaul, Himalaya noroccidental, India",
    year = "2015",
    journal = "Quaternary Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2015.01.032",
    doi = "10.1016/j.quascirev.2015.01.032",
    openalex = "W1976259730",
    references = "doi101016jrevpalbo200606008, doi101073pnas1004933107"
}

Revisado por pares

@article{doi101111boj12233,
    author = "Iles, William J. D. y Smith, Selena Y. y Gandolfo, María A. y Graham, Sean W.",
    title = "Fósiles de monocotiledóneas adecuados para análisis de datación molecular",
    year = "2015",
    journal = "Botanical Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Revisado por pares",
    url = "https://doi.org/10.1111/boj.12233",
    doi = "10.1111/boj.12233",
    openalex = "W1581113927",
    references = "doi101007bf02860540, doi101086675935, doi101130b309151"
}

@article{doi101016jearscirev201606008,
    author = "Wolfe, Joanna M. y Daley, Allison C. y Legg, David y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Calibraciones fósiles para el árbol de la vida de los artrópodos",
    year = "2016",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    openalex = "W2951557978",
    references = "doi101002gj1045, doi101016b9780444594259000196, doi101016b9780444594259000214, doi101016b9780444594259000238, doi101016jcretres201203014, doi101016jcub201205018, doi101016jpalaeo201005031, doi101017cbo9780511535512, doi101038nature08742, doi101038nature09038, doi101038ncomms3485, doi101073pnas1012675108, doi101086675935, doi101093molbevmsj024, doi101093molbevmss216, doi101093sysbio4611, doi101093sysbiosys058, doi101093sysbiosyv080, doi101098rstb19810033, doi101111brv12168, doi101111j15023931200800115x, doi101111syen12132, doi101126science1107765, doi101126science1257570, doi1011631875986607303002, doi101186147121481452, doi101371journalpone0130127, doi10166600223360200680638jmftld20co2, doi101666090751, doi105860choice501469, doi107717peerj1719, doi107717peerj62, müller1983crustacea, openalexw1900040508"
}

@article{doi101038nature17415,
    author = "Bloch, Jonathan I. y Woodruff, Emily D. y Wood, Aaron R. y Rincón, Aldo F. y Harrington, Arianna y Morgan, Gary y Foster, David A. y Montes, Camilo y Jaramillo, Carlos y Jud, Nathan A. y Jones, D. S. y MacFadden, Bruce J.",
    title = "First North American fossil monkey and early Miocene tropical biotic interchange",
    year = "2016",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature17415",
    doi = "10.1038/nature17415",
    openalex = "W2338850562",
    references = "doi101038nature14120, doi101130b306601"
}

@inproceedings{andsanchez2019shells,
    author = "Sanchez, Israel y Heckert, Andrew B. y Foster, John R. y Brand, Nickolas",
    title = "SHELLS, SHARKS AND STORMS: COMBINING FOSSIL AND SEDIMENTARY RECORDS TO DESCRIBE AN UPPER CRETACEOUS NEAR-MARINE FOSSIL ASSEMBLAGE FROM NORTHWEST COLORADO",
    year = "2019",
    booktitle = "Geological Society of America Abstracts with Programs",
    url = "https://doi.org/10.1130/abs/2019se-327222",
    doi = "10.1130/abs/2019se-327222",
    openalex = "W2948552357"
}

El momento del origen de las angiospermas es un tema muy debatido en la evolución de las plantas. Los análisis de datación molecular que consistentemente recuperan edades precretácicas para las angiospermas del grupo corona han erosionado la confianza en el registro fósil, el cual indica una radiación y posiblemente también un origen en el Cretácico Temprano. Aquí, evaluamos la evidencia paleobotánica sobre la edad de las angiospermas, mostrando cómo los fósiles proporcionan datos cruciales para aclarar la situación. Las floras de polen documentan una aparición de angiospermas monosulcadas en el Gondwana Norte durante el Valanginiano y una posterior dispersión hacia los polos de monosulcadas y eudicotiledóneas tricólpatas, acelerándose en el Albiano. La secuencia de tipos de polen concuerda con las inferencias filogenéticas moleculares sobre el curso de la evolución del polen, pero entra en fuerte conflicto con las edades moleculares del Triásico y el Jurásico Temprano, y la discrepancia es difícil de explicar mediante sesgos geográficos o tafonómicos. Un escrutinio crítico muestra que las angiospermas precretácicas supuestas o bien representan otros grupos de plantas o carecen de características que podrían asignarlas con confianza a las angiospermas. Sin embargo, el registro podría permitir la existencia de angiospermas restringidas ecológicamente durante el Jurásico Tardío, como las observadas en el grado basal ANITA. Finalmente, examinamos sesgos recientemente reconocidos en la datación molecular y argumentamos que una integración cuidadosa de la evidencia fósil y molecular podría ayudar a resolver estos conflictos.

@article{doi101111nph15708,
    author = "Coiro, Mario and Doyle, James A. and Hilton, Jason",
    title = "How deep is the conflict between molecular and fossil evidence on the age of angiosperms?",
    year = "2019",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "El momento del origen de las angiospermas es un tema muy debatido en la evolución de las plantas. Los análisis de datación molecular que consistentemente recuperan edades precretácicas para las angiospermas del grupo corona han erosionado la confianza en el registro fósil, el cual indica una radiación y posiblemente también un origen en el Cretácico Temprano. Aquí, evaluamos la evidencia paleobotánica sobre la edad de las angiospermas, mostrando cómo los fósiles proporcionan datos cruciales para aclarar la situación. Las floras de polen documentan una aparición de angiospermas monosulcadas en el Gondwana Norte durante el Valanginiano y una posterior dispersión hacia los polos de monosulcadas y eudicotiledóneas tricólpatas, acelerándose en el Albiano. La secuencia de tipos de polen concuerda con las inferencias filogenéticas moleculares sobre el curso de la evolución del polen, pero entra en fuerte conflicto con las edades moleculares del Triásico y el Jurásico Temprano, y la discrepancia es difícil de explicar mediante sesgos geográficos o tafonómicos. Un escrutinio crítico muestra que las angiospermas precretácicas supuestas o bien representan otros grupos de plantas o carecen de características que podrían asignarlas con confianza a las angiospermas. Sin embargo, el registro podría permitir la existencia de angiospermas restringidas ecológicamente durante el Jurásico Tardío, como las observadas en el grado basal ANITA. Finalmente, examinamos sesgos recientemente reconocidos en la datación molecular y argumentamos que una integración cuidadosa de la evidencia fósil y molecular podría ayudar a resolver estos conflictos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.15708",
    doi = "10.1111/nph.15708",
    openalex = "W2911613445",
    references = "doi1010800191612220171374309, doi101086675935"
}

@article{barreda2020early,
    author = "Barreda, Viviana D. y Zamaloa, María del Carmen y Gandolfo, María A. y Jaramillo, Carlos y Wilf, Peter",
    title = "Early Eocene Spore and Pollen Assemblages from the Laguna del Hunco Fossil Lake Beds, Patagonia, Argentina",
    year = "2020",
    journal = "International Journal of Plant Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1086/708386",
    doi = "10.1086/708386",
    number = "6",
    openalex = "W3028878010",
    pages = "594-615",
    volume = "181",
    references = "doi101002ajb21467, doi101016jrevpalbo200606008, doi101073pnas1423653112, doi101086430055, doi101093molbevmsw157, doi101126science1059412, doi101126science1080475, doi101126science1260947, doi101146annurevearth050212124217, doi101371journalpone0052455, doi1023071484763"
}

PREMISA: Solanaceae es una familia de angiospermas de importancia científica y económica con un registro fósil mínimo y una historia evolutiva temprana intrigante. Aquí, informamos sobre un nuevo fruto fósil de linterna descubierto con un conjunto de características características de Physalideae dentro de Solanaceae. El fósil proviene del sitio Laguna del Hunco del Eoceno temprano (ca. 52 Ma) en Chubut, Argentina, que anteriormente produjo el único otro fósil de fruto fisaloides, Physalis infinemundi. MÉTODOS: La morfología del fruto y el patrón de venación del cáliz del nuevo fósil se compararon con P. infinemundi y especies existentes de Solanaceae. RESULTADOS: Physalis hunickenii sp. nov. es claramente distinta de P. infinemundi en su cáliz fructífero con venas primarias más anchas, lóbulos más largos y delgados, y especialmente en su patrón de venación con alta densidad, venas terciarias transversales; estas características apoyan su colocación en una nueva especie. En comparación con géneros fisaloides existentes, el patrón de venación del cáliz y otras características diagnósticas refuerzan la colocación del nuevo fósil, como P. infinemundi, dentro de la tribu Physalideae de Solanaceae. CONCLUSIONES: Ambas especies de solanáceas fósiles de Laguna del Hunco representan Solanaceae del grupo corona, pero son más antiguas que todas las estimaciones de edad previas de la familia. Aunque se han propuesto al menos 20 dispersiones transoceánicas como el impulsor de la expansión del rango de Solanaceae, los fósiles patagónicos retroceden la diversificación de la familia a tiempos gondwánicos. Por lo tanto, la dispersión terrestre a través de Gondwana es ahora un escenario probable para al menos algunos patrones biogeográficos, a la luz de las antiguas conexiones terrestres transantárticas entre Sudamérica y Australia.

@article{doi101002ajb21565,
    author = "Deanna, Rocío y Wilf, Peter y Gandolfo, María A.",
    title = "New physaloid fruit‐fossil species from early Eocene South America",
    year = "2020",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = "PREMISA: Solanaceae es una familia de angiospermas de importancia científica y económica con un registro fósil mínimo y una historia evolutiva temprana intrigante. Aquí, informamos sobre un nuevo fruto fósil de linterna descubierto con un conjunto de características características de Physalideae dentro de Solanaceae. El fósil proviene del sitio Laguna del Hunco del Eoceno temprano (ca. 52 Ma) en Chubut, Argentina, que anteriormente produjo el único otro fósil de fruto fisaloides, Physalis infinemundi. MÉTODOS: La morfología del fruto y el patrón de venación del cáliz del nuevo fósil se compararon con P. infinemundi y especies existentes de Solanaceae. RESULTADOS: Physalis hunickenii sp. nov. es claramente distinta de P. infinemundi en su cáliz fructífero con venas primarias más anchas, lóbulos más largos y delgados, y especialmente en su patrón de venación con alta densidad, venas terciarias transversales; estas características apoyan su colocación en una nueva especie. En comparación con géneros fisaloides existentes, el patrón de venación del cáliz y otras características diagnósticas refuerzan la colocación del nuevo fósil, como P. infinemundi, dentro de la tribu Physalideae de Solanaceae. CONCLUSIONES: Ambas especies de solanáceas fósiles de Laguna del Hunco representan Solanaceae del grupo corona, pero son más antiguas que todas las estimaciones de edad previas de la familia. Aunque se han propuesto al menos 20 dispersiones transoceánicas como el impulsor de la expansión del rango de Solanaceae, los fósiles patagónicos retroceden la diversificación de la familia a tiempos gondwánicos. Por lo tanto, la dispersión terrestre a través de Gondwana es ahora un escenario probable para al menos algunos patrones biogeográficos, a la luz de las antiguas conexiones terrestres transantárticas entre Sudamérica y Australia.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajb2.1565",
    doi = "10.1002/ajb2.1565",
    openalex = "W3108238919",
    references = "barreda2020early, doi101002j153721971973tb10192x, doi101038s4147701904210, doi101038s41598018371862, doi101073pnas0801962105, doi10107997818459358490000, doi101111nph13264, doi101126sciadv1600883, doi101146annurevecolsys110218024737, doi1023072395021, doi10230725065407, openalexw3147934212"
}

@article{doi101016jgloplacha2021103556,
    author = "Barreda, Viviana D. y Palazzesi, Luis",
    title = "El papel del clima y el tectonismo en la modernización de las floras patagónicas: Evidencia del registro fósil",
    year = "2021",
    journal = "Global and Planetary Change",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2021.103556",
    doi = "10.1016/j.gloplacha.2021.103556",
    openalex = "W3178333053",
    references = "doi101016jjsames2020103022"
}

@article{doi101016jjsames2021103513,
    author = "Palazzesi, Luis y Vizcaı́no, Sergio F. y Barreda, Viviana D. y Cuitiño, José I. y del Río, Claudia J. y Goin, Francisco J. y Estebenet, M. Sol González y Guler, M. Verónica y Gandolfo, María A. y Kay, Richard F. y Parras, Ana y Reguero, Marcelo y del Carmen Zamaloa, María",
    title = "Reconstrucción de las biotas paleozoicas de Patagonia utilizando registros fósiles multi-proxy",
    year = "2021",
    journal = "Journal of South American Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jsames.2021.103513",
    doi = "10.1016/j.jsames.2021.103513",
    openalex = "W3195064847",
    references = "doi101016jjsames2020103022"
}

@article{doi101038s41559020013878,
    author = "Silvestro, Daniele y Bacon, Christine D. y Ding, Wenna y Zhang, Qiuyue y Donoghue, Philip C. J. y Antonelli, Alexandre y Xing, Yaowu",
    title = "Los datos fósiles apoyan un origen precretácico de las plantas con flores",
    year = "2021",
    journal = "Nature Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41559-020-01387-8",
    doi = "10.1038/s41559-020-01387-8",
    openalex = "W3124735104",
    references = "doi101086675935"
}

Resumen Con c. 24 700 especies (10% de todas las plantas con flores), Asteraceae es una de las familias de angiospermas más grandes y fenotípicamente diversas, con considerable importancia económica y ecológica. Asteraceae se distribuyen en todo el mundo, desde latitudes casi polares hasta los trópicos, y ocurren en una amplia gama de hábitats, desde desiertos extremos hasta pantanos y desde selvas tropicales de tierras bajas hasta tundra alpina. En conjunto, estas características hacen de esta familia un sistema modelo excepcional para abordar una amplia gama de preguntas eco-evolutivas. En esta revisión, resumimos los recientes avances en nuestra comprensión de Asteraceae basándonos en los esfuerzos conjuntos de especialistas en los campos de la paleobotánica, citogenética, genómica comparativa y filogenómica. Destacaremos cómo estos desarrollos están abriendo nuevas posibilidades para integrar disciplinas y comprender mejor la evolución más allá de Asteraceae.

@article{doi101093botlinneanboac032,
    author = "Palazzesi, Luis y Pellicer, Jaume y Barreda, Viviana D. y Loeuille, Benoît y Mandel, Jennifer R. y Pokorny, Lisa y Siniscalchi, Carolina M. y Tellerı́a, Marı́a Cristina y Leitch, Ilia J. y Hidalgo, Oriane",
    title = "Asteraceae como un sistema modelo para estudios evolutivos: desde fósiles hasta genomas",
    year = "2022",
    journal = "Botanical Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumen Con c. 24 700 especies (10% de todas las plantas con flores), Asteraceae es una de las familias de angiospermas más grandes y fenotípicamente diversas, con considerable importancia económica y ecológica. Asteraceae se distribuyen en todo el mundo, desde latitudes casi polares hasta los trópicos, y ocurren en una amplia gama de hábitats, desde desiertos extremos hasta pantanos y desde selvas tropicales de tierras bajas hasta tundra alpina. En conjunto, estas características hacen de esta familia un sistema modelo excepcional para abordar una amplia gama de preguntas eco-evolutivas. En esta revisión, resumimos los recientes avances en nuestra comprensión de Asteraceae basándonos en los esfuerzos conjuntos de especialistas en los campos de la paleobotánica, citogenética, genómica comparativa y filogenómica. Destacaremos cómo estos desarrollos están abriendo nuevas posibilidades para integrar disciplinas y comprender mejor la evolución más allá de Asteraceae.",
    url = "https://doi.org/10.1093/botlinnean/boac032",
    doi = "10.1093/botlinnean/boac032",
    openalex = "W4293071250",
    references = "barreda2020early, doi101038nature22380, doi101038ncomms14953, doi101073pnas1112041109, doi101073pnas1903871116, doi101086713445, doi101093plcellkoaa015, doi101111nph13491, doi1023074135449, doi103390genes9020088, doi103732ajb1400119, openalexw1524898375"
}

Los caracteres diagnósticos de Solanumxylon paranensis fueron reestudiados utilizando microscopio óptico y electrónico. El holotipo de este leño fósil fue encontrado en la Formación Paraná (Mioceno Tardío), en la localidad fosilífera de Toma Vieja (Entre Ríos, Argentina). Se discute la posición taxonómica y la afinidad de Solanumxylon, y se enmienda su diagnosis. La presencia combinada de los siguientes caracteres sugiere afinidades con las Solanaceae: porosidad difusa, vasos solitarios, raramente múltiples radiales y en racimos; placas de perforación simples; punteaduras intervasculares alternas; punteaduras radio-vasculares similares a las punteaduras de los vasos y/o aparentemente simples (redondeadas); radios de 1 a 4 células de ancho, todas las células de los radios procumbentes o procumbentes en el cuerpo con una fila de células marginales verticales y/o cuadradas; fibras con punteaduras simples a aparentemente areoladas, fibras septadas presentes; parénquima axial paratraqueal escaso. Este trabajo proporciona detalles más confiables sobre la asignación sistemática de Solanumxylon paranensis dentro de las Solanaceae y su afinidad con Solanum. Este fósil podría ser utilizado en nuevos estudios filogenéticos, incrementando nuestro conocimiento sobre la historia y diversidad de Solanum.

@article{doi105710amgh131020223518,
    author = "Franco, María Jimena y Brea, Mariana",
    title = "Redescription of Solanumxylon paranensis, Late Miocene of Paraná Formation (Entre Ríos, Argentina): A Reliable Fossil Wood of Solanaceae",
    year = "2022",
    journal = "Ameghiniana",
    abstract = "Los caracteres diagnósticos de Solanumxylon paranensis fueron reestudiados utilizando microscopio óptico y electrónico. El holotipo de este leño fósil fue encontrado en la Formación Paraná (Mioceno Tardío), en la localidad fosilífera de Toma Vieja (Entre Ríos, Argentina). Se discute la posición taxonómica y la afinidad de Solanumxylon, y se enmienda su diagnosis. La presencia combinada de los siguientes caracteres sugiere afinidades con las Solanaceae: porosidad difusa, vasos solitarios, raramente múltiples radiales y en racimos; placas de perforación simples; punteaduras intervasculares alternas; punteaduras radio-vasculares similares a las punteaduras de los vasos y/o aparentemente simples (redondeadas); radios de 1 a 4 células de ancho, todas las células de los radios procumbentes o procumbentes en el cuerpo con una fila de células marginales verticales y/o cuadradas; fibras con punteaduras simples a aparentemente areoladas, fibras septadas presentes; parénquima axial paratraqueal escaso. Este trabajo proporciona detalles más confiables sobre la asignación sistemática de Solanumxylon paranensis dentro de las Solanaceae y su afinidad con Solanum. Este fósil podría ser utilizado en nuevos estudios filogenéticos, incrementando nuestro conocimiento sobre la historia y diversidad de Solanum.",
    url = "https://doi.org/10.5710/amgh.13.10.2022.3518",
    doi = "10.5710/amgh.13.10.2022.3518",
    openalex = "W4312906131",
    references = "doi101002ajb21565"
}

), todos registros fósiles raros o nuevos para la región. La dominancia de las hojas de dipterocarpáceas contrasta fuertemente con la representación de la familia de menos del 1% en las palinofloras de las mismas estratos. Este resultado demuestra directamente que el polen de dipterocarpáceas es propenso a un fuerte filtrado tafonómico y subraya la importancia de los macrofósiles para cuantificar el momento del ascenso a la dominancia de las dipterocarpáceas en la región. Nuestro trabajo muestra que los bosques tropicales costeros complejos dominados por dipterocarpáceas, adyacentes a pantanos y manglares y de otro modo similares a los ecosistemas modernos, han existido en Borneo durante al menos 4-5 millones de años. Nuestros hallazgos añaden un impulso histórico para la conservación de estos ecosistemas gravemente amenazados y extremadamente biodiversos.

@article{doi107717peerj12949,
    author = "Wilf, Peter y Zou, Xiaoyu y Donovan, Michael P. y Kocsis, László y Briguglio, Antonino y Shaw, David y Slik, JW Ferry y Lambiase, Joseph J.",
    title = "Primeras floras de hojas fósiles de Brunei Darussalam muestran la dominancia de dipterocarpáceas en Borneo durante el Plioceno",
    year = "2022",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "), todos registros fósiles raros o nuevos para la región. La dominancia de las hojas de dipterocarpáceas contrasta fuertemente con la representación de la familia de menos del 1% en las palinofloras de las mismas estratos. Este resultado demuestra directamente que el polen de dipterocarpáceas es propenso a un fuerte filtrado tafonómico y subraya la importancia de los macrofósiles para cuantificar el momento del ascenso a la dominancia de las dipterocarpáceas en la región. Nuestro trabajo muestra que los bosques tropicales costeros complejos dominados por dipterocarpáceas, adyacentes a pantanos y manglares y de otro modo similares a los ecosistemas modernos, han existido en Borneo durante al menos 4-5 millones de años. Nuestros hallazgos añaden un impulso histórico para la conservación de estos ecosistemas gravemente amenazados y extremadamente biodiversos.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.12949",
    doi = "10.7717/peerj.12949",
    openalex = "W4221072138",
    references = "barreda2020early, doi101007bf02860537, doi1010160034666768900511, doi101016jrevpalbo2021104441, doi101038nature02999, doi10107997818459358490000, doi101111j109636421858tb02500x, doi101126science1194442, doi101144gslsp19961060111, doi1023073515620, doi105860choice496872, openalexw641398428"
}

PREMISA: La familia de las espumas Euphorbiaceae es prominente en las selvas tropicales de todo el mundo, particularmente en Asia. Existe poco consenso sobre los orígenes biogeográficos de la familia o sus linajes principales. No se han encontrado macrofósiles de espumas confirmados en Gondwana. MÉTODOS: Describimos los primeros macrofósiles gondwánicos de Euphorbiaceae, representados por dos infrutescencias y hojas peltadas asociadas del sitio Laguna del Hunco del Eoceno temprano (hace 52 millones de años [Ma]) en Chubut, Argentina. RESULTADOS: Las infrutescencias son espigas que llevan pequeñas frutas capsulares pediceladas, sin espinas, con dos loculos, dos semillas lenticulares axiales y dos estigmas plumosos no ramificados. La combinación de caracteres de los fósiles solo ocurre hoy en algunas especies del clado Macaranga-Mallotus (MMC; Euphorbiaceae), un grupo de sotobosque del Viejo Mundo ampliamente distribuido que a menudo se cree que tiene orígenes en el sudeste asiático tropical. Las hojas asociadas son consistentes con Macaranga extante. CONCLUSIONES: Los nuevos fósiles son los más antiguos conocidos para el MMC, demostrando su historia gondwánica y marcando su divergencia por al menos 52 Ma. Este descubrimiento hace poco probable un origen asiático del MMC porque inmensas distancias oceánicas separaron Asia y Sudamérica hace 52 Ma. Los únicos otros fósiles reproductivos del MMC conocidos hasta ahora también provienen del hemisferio sur (Mioceno temprano, Nueva Zelanda sur), lejos de los trópicos asiáticos. El MMC, junto con muchos otros supervivientes gondwánicos, probablemente entró en Asia durante la colisión Neógena de Sahul-Sunda. Nuestro descubrimiento se suma a una serie sustancial de fósiles bien datados y bien conservados de una región poco muestreada, Patagonia, que han cambiado nuestra comprensión de la historia biogeográfica de las plantas.

@article{doi101002ajb216169,
    author = "Wilf, Peter e Iglesias, Ari y Gandolfo, María A.",
    title = "Los primeros fósiles de Euphorbiaceae gondwánicos restablecen la historia biogeográfica del clado Macaranga‐Mallotus",
    year = "2023",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = "PREMISA: La familia de las espumas Euphorbiaceae es prominente en las selvas tropicales de todo el mundo, particularmente en Asia. Existe poco consenso sobre los orígenes biogeográficos de la familia o sus linajes principales. No se han encontrado macrofósiles de espumas confirmados en Gondwana. MÉTODOS: Describimos los primeros macrofósiles gondwánicos de Euphorbiaceae, representados por dos infrutescencias y hojas peltadas asociadas del sitio Laguna del Hunco del Eoceno temprano (hace 52 millones de años [Ma]) en Chubut, Argentina. RESULTADOS: Las infrutescencias son espigas que llevan pequeñas frutas capsulares pediceladas, sin espinas, con dos loculos, dos semillas lenticulares axiales y dos estigmas plumosos no ramificados. La combinación de caracteres de los fósiles solo ocurre hoy en algunas especies del clado Macaranga-Mallotus (MMC; Euphorbiaceae), un grupo de sotobosque del Viejo Mundo ampliamente distribuido que a menudo se cree que tiene orígenes en el sudeste asiático tropical. Las hojas asociadas son consistentes con Macaranga extante. CONCLUSIONES: Los nuevos fósiles son los más antiguos conocidos para el MMC, demostrando su historia gondwánica y marcando su divergencia por al menos 52 Ma. Este descubrimiento hace poco probable un origen asiático del MMC porque inmensas distancias oceánicas separaron Asia y Sudamérica hace 52 Ma. Los únicos otros fósiles reproductivos del MMC conocidos hasta ahora también provienen del hemisferio sur (Mioceno temprano, Nueva Zelanda sur), lejos de los trópicos asiáticos. El MMC, junto con muchos otros supervivientes gondwánicos, probablemente entró en Asia durante la colisión Neógena de Sahul-Sunda. Nuestro descubrimiento se suma a una serie sustancial de fósiles bien datados y bien conservados de una región poco muestreada, Patagonia, que han cambiado nuestra comprensión de la historia biogeográfica de las plantas.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajb2.16169",
    doi = "10.1002/ajb2.16169",
    openalex = "W4367668953",
    references = "barreda2020early, doi101002ajb21467, doi101002ajb21565, doi101016jjsames2020103022, doi101073pnas1205818109, doi10107997818459358490000, doi101093sysbiosyr116, doi101146annurevearth081320064052, doi1023072395021, doi1023072399084, doi10230725065407, doi10274700206814489791, doi105860choice323884, doi105962bhltitle110147"
}

PREMISA: Acmopyle (Podocarpaceae) comprende dos especies existentes de Oceanía que están fisiológicamente restringidas a bosques lluviosos siempre húmedos, un registro fósil confirmado basado en impresiones foliares y cutículas en Australia desde el Paleoceno, y algunos informes inciertos de Nueva Zelanda, la Antártida y Sudamérica. Investigamos especímenes fósiles con afinidades de Acmopyle del sitio Laguna del Hunco del Eoceno temprano en la Patagonia, Argentina. MÉTODOS: Estudiamos 42 fósiles de brotes foliosos de adpresión e los incluimos en un análisis filogenético de evidencia total. RESULTADOS: Acmopyle grayae sp. nov. se basa en brotes foliosos heterofilos con tres tipos de hojas distintos. Entre estos, las hojas aplanadas bilateralmente preservan de manera única características lineales subparalelas que interpretamos como tejido transfusorio accesorio (ATT, un tejido conductor de agua extravenoso). Algunas morfologías apicales de los brotes de A. grayae son compatibles con las etapas tempranas del desarrollo del cono ovulífero. Nuestro análisis filogenético recupera la nueva especie en una politomía con las dos especies existentes de Acmopyle. Informamos sobre varios tipos de daño por herbivoría de insectos. También transferimos Acmopyle engelhardti de la flora del Río Pichileufú del Eoceno medio a Dacrycarpus engelhardti comb. nov. CONCLUSIONES: Confirmamos la presencia biogeográficamente significativa del género West Pacific en peligro de extinción Acmopyle en la Patagonia del Eoceno. Acmopyle es uno de los géneros más intolerantes a la sequía en Podocarpaceae, posiblemente debido al alto riesgo de colapso del ATT, y por lo tanto la nueva especie fósil proporciona evidencia fisiológica para la presencia de un ambiente de bosque lluvioso siempre húmedo en Laguna del Hunco durante el Óptimo Climático del Eoceno Temprano.

@article{doi101002ajb216221,
    author = "Andruchow‐Colombo, Ana y Rossetto‐Harris, Gabriella y Brodribb, Timothy J. y Gandolfo, María A. y Wilf, Peter",
    title = "Un nuevo fósil de Acmopyle con tejido transfusorio accesorio y brotes reproductivos potenciales: Evidencia directa para bosques lluviosos siempre húmedos en la Patagonia del Eoceno",
    year = "2023",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = "PREMISA: Acmopyle (Podocarpaceae) comprende dos especies existentes de Oceanía que están fisiológicamente restringidas a bosques lluviosos siempre húmedos, un registro fósil confirmado basado en impresiones foliares y cutículas en Australia desde el Paleoceno, y algunos informes inciertos de Nueva Zelanda, la Antártida y Sudamérica. Investigamos especímenes fósiles con afinidades de Acmopyle del sitio Laguna del Hunco del Eoceno temprano en la Patagonia, Argentina. MÉTODOS: Estudiamos 42 fósiles de brotes foliosos de adpresión e los incluimos en un análisis filogenético de evidencia total. RESULTADOS: Acmopyle grayae sp. nov. se basa en brotes foliosos heterofilos con tres tipos de hojas distintos. Entre estos, las hojas aplanadas bilateralmente preservan de manera única características lineales subparalelas que interpretamos como tejido transfusorio accesorio (ATT, un tejido conductor de agua extravenoso). Algunas morfologías apicales de los brotes de A. grayae son compatibles con las etapas tempranas del desarrollo del cono ovulífero. Nuestro análisis filogenético recupera la nueva especie en una politomía con las dos especies existentes de Acmopyle. Informamos sobre varios tipos de daño por herbivoría de insectos. También transferimos Acmopyle engelhardti de la flora del Río Pichileufú del Eoceno medio a Dacrycarpus engelhardti comb. nov. CONCLUSIONES: Confirmamos la presencia biogeográficamente significativa del género West Pacific en peligro de extinción Acmopyle en la Patagonia del Eoceno. Acmopyle es uno de los géneros más intolerantes a la sequía en Podocarpaceae, posiblemente debido al alto riesgo de colapso del ATT, y por lo tanto la nueva especie fósil proporciona evidencia fisiológica para la presencia de un ambiente de bosque lluvioso siempre húmedo en Laguna del Hunco durante el Óptimo Climático del Eoceno Temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajb2.16221",
    doi = "10.1002/ajb2.16221",
    openalex = "W4386019798",
    references = "doi101002ajb21467"
}

Resumen Las Podocarpaceae son una familia de coníferas morfológicamente diversa que tienen un registro fósil críptico reportado desde el Pérmico. Revisamos el registro fósil de Podocarpaceae, probamos las afinidades de sus registros más antiguos utilizando análisis filogenéticos, compilamos registros de ocurrencia de macrofósiles e investigamos la diversidad, distribución y morfología de Podocarpaceae a través del tiempo. Encontramos que los fósiles pérmicos, triásicos y algunos jurásicos referidos a Podocarpaceae no deberían colocarse en la familia. Nuestros análisis filogenéticos de evidencia total, que muestrearon todos los linajes principales de coníferas, recuperaron a Rissikia triásico y a Nothodacrium jurásico como coníferas del grupo tallo y a Mataia jurásica como parte del grupo tallo de Araucariales. Discutimos además la posición filogenética de las enigmáticas coníferas mesozoicas Pararaucaria (Cheirolepidiaceae) y Telemachus (Voltziales), que fueron recuperadas con mayor frecuencia en el grupo tallo de coníferas. Concluimos que las ocurrencias más antiguas fiables de Podocarpaceae son del Jurásico de ambos hemisferios y tienen hojas escamosas. La mayoría de los géneros actuales aparecen en el registro fósil entre el Cretácico Tardío y el Cenozoico Temprano. Muchas morfologías foliares actuales aparecen en el Cretácico Temprano, coetáneas con la diversificación de angiospermas, consistente con la hipótesis de que las hojas expandidas en Podocarpaceae son respuestas adaptativas para la captura de luz en ambientes dominados por angiospermas hoy.

@article{doi101093botlinneanboad027,
    author = "Andruchow‐Colombo, Ana y Escapa, Ignacio H. y Aagesen, Lone y Matsunaga, Kelly K. S.",
    title = "En busca del tiempo perdido: rastreando la diversidad fósil de Podocarpaceae a través de las edades",
    year = "2023",
    journal = "Botanical Journal of the Linnean Society",
    abstract = "Resumen Las Podocarpaceae son una familia de coníferas morfológicamente diversa que tienen un registro fósil críptico reportado desde el Pérmico. Revisamos el registro fósil de Podocarpaceae, probamos las afinidades de sus registros más antiguos utilizando análisis filogenéticos, compilamos registros de ocurrencia de macrofósiles e investigamos la diversidad, distribución y morfología de Podocarpaceae a través del tiempo. Encontramos que los fósiles pérmicos, triásicos y algunos jurásicos referidos a Podocarpaceae no deberían colocarse en la familia. Nuestros análisis filogenéticos de evidencia total, que muestrearon todos los linajes principales de coníferas, recuperaron a Rissikia triásico y a Nothodacrium jurásico como coníferas del grupo tallo y a Mataia jurásica como parte del grupo tallo de Araucariales. Discutimos además la posición filogenética de las enigmáticas coníferas mesozoicas Pararaucaria (Cheirolepidiaceae) y Telemachus (Voltziales), que fueron recuperadas con mayor frecuencia en el grupo tallo de coníferas. Concluimos que las ocurrencias más antiguas fiables de Podocarpaceae son del Jurásico de ambos hemisferios y tienen hojas escamosas. La mayoría de los géneros actuales aparecen en el registro fósil entre el Cretácico Tardío y el Cenozoico Temprano. Muchas morfologías foliares actuales aparecen en el Cretácico Temprano, coetáneas con la diversificación de angiospermas, consistente con la hipótesis de que las hojas expandidas en Podocarpaceae son respuestas adaptativas para la captura de luz en ambientes dominados por angiospermas hoy.",
    url = "https://doi.org/10.1093/botlinnean/boad027",
    doi = "10.1093/botlinnean/boad027",
    openalex = "W4385575280",
    references = "doi101016jjsames2020103022"
}

Los descubrimientos fósiles pueden transformar nuestra comprensión de la diversificación de las plantas a lo largo del tiempo y el espacio. Los fósiles recientemente descritos en muchas familias de plantas han extendido sus registros conocidos hacia atrás en el tiempo, apuntando a escenarios alternativos para su origen y dispersión. Aquí, describimos dos nuevas bayas fósiles del Eoceno de la familia de las solanáceas (Solanaceae) procedentes de la Formación Esmeraldas en Colombia y la Formación Green River en Colorado (EE. UU.). La posición de los fósiles se evaluó utilizando análisis de agrupamiento y parsimonia basados en 10 caracteres discretos y cinco continuos, que también se puntuaron en 291 taxones existentes. El fósil colombiano se agrupó con miembros de la subtribu del tomatillo, y el fósil coloradano se alineó con la tribu del pimiento. Junto con dos fósiles del Eoceno temprano previamente reportados del género del tomatillo, estos hallazgos indican que las Solanaceae estaban distribuidas al menos desde el sur de Sudamérica hasta el noroeste de Norteamérica hacia el inicio del Eoceno. Juntos con otras dos bayas del Eoceno recientemente descubiertas, estos fósiles demuestran que el diverso clado de bayas y, a su vez, toda la familia de las solanáceas, es mucho más antiguo y fue mucho más extendido en el pasado de lo que se pensaba anteriormente.

@article{doi101111nph18904,
    author = "Deanna, Rocío y Martínez, Camila y Manchester, Steven R. y Wilf, Peter y Campos, Abel y Knapp, Sandra y Chiarini, Franco y Barboza, Gloria E. y Bernardello, Gabriel y Sauquet, Hervé y Dean, Ellen y Orejuela, Andrés y Smith, Stacey D.",
    title = "Bayas fósiles revelan la radiación global de la familia de las solanáceas desde el inicio del Cenozoico",
    year = "2023",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Los descubrimientos fósiles pueden transformar nuestra comprensión de la diversificación de las plantas a lo largo del tiempo y el espacio. Los fósiles recientemente descritos en muchas familias de plantas han extendido sus registros conocidos hacia atrás en el tiempo, apuntando a escenarios alternativos para su origen y dispersión. Aquí, describimos dos nuevas bayas fósiles del Eoceno de la familia de las solanáceas (Solanaceae) procedentes de la Formación Esmeraldas en Colombia y la Formación Green River en Colorado (EE. UU.). La posición de los fósiles se evaluó utilizando análisis de agrupamiento y parsimonia basados en 10 caracteres discretos y cinco continuos, que también se puntuaron en 291 taxones existentes. El fósil colombiano se agrupó con miembros de la subtribu del tomatillo, y el fósil coloradano se alineó con la tribu del pimiento. Junto con dos fósiles del Eoceno temprano previamente reportados del género del tomatillo, estos hallazgos indican que las Solanaceae estaban distribuidas al menos desde el sur de Sudamérica hasta el noroeste de Norteamérica hacia el inicio del Eoceno. Juntos con otras dos bayas del Eoceno recientemente descubiertas, estos fósiles demuestran que el diverso clado de bayas y, a su vez, toda la familia de las solanáceas, es mucho más antiguo y fue mucho más extendido en el pasado de lo que se pensaba anteriormente.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.18904",
    doi = "10.1111/nph.18904",
    openalex = "W4360816235",
    references = "doi101002ajb21565"
}

Resumen Los lagos maar de tiempos profundos (=pre-cuaternario) y ciertos otros lagos volcánicos hidrológicamente profundos son a menudo excelentes Konservat-Lagerstätten que representan ventanas únicas hacia la biota y los ecosistemas pasados. Muchos depósitos de tales lagos contienen restos de animales y plantas en una conservación extraordinaria, a menudo con tejidos blandos o detalles morfológicos y anatómicos finos conservados. Tales Lagerstätten tienen el potencial de proporcionar información detallada sobre una variedad de organismos, lo cual es importante para comprender su biología y ecología, su evolución y paleobiogeografía, pero también para elucidar ecosistemas enteros con sus numerosas interacciones bióticas y abióticas. La formación de tales Lagerstätten está íntimamente ligada a procesos volcánicos, entre los cuales las explosiones freatomagmáticas que formaron volcanes maar-diatreme son probablemente las más importantes, pero también otros procesos volcánicos pueden llevar a la formación de lagos volcánicos profundos (por ejemplo, en ciertas calderas). Los lagos maar y otros Konservat-Lagerstätten volcánicos ocurren en un gran número de regiones volcánicamente activas en todo el mundo, aunque los depósitos más antiguos a menudo son difíciles de acceder ya que es más probable que estén erosionados o cubiertos por depósitos más jóvenes. La accesibilidad de muchas de las localidades mejor conocidas a menudo está conectada con la minería de recursos naturales, que van desde diamantes, hasta rocas volcánicas como basaltos hasta los sedimentos lacustres que pueden haber llenado cráteres volcánicos, incluyendo diatomitas y 'pizarras de petróleo'. La mayoría o incluso todos los lagos maar y otros lagos volcánicos presentados aquí con mayor detalle, pueden considerarse como sitios importantes de geoherencia. Aunque actualmente algunos de estos depósitos tienen al menos algún tipo de protección legal como monumentos del patrimonio natural, otros permanecen en peligro de ser explotados comercialmente por recursos naturales y, por lo tanto, finalmente destruidos. Además, muchas preguntas científicas relacionadas con estos lagos antiguos y su biota cubiertos aquí con más detalle, así como aquellas relacionadas con lagos mencionados solo de paso, no se han planteado, mucho menos respondido. Esto hace que los lagos maar y otros lagos volcánicos sean recursos importantes para la investigación actual y futura. La presente contribución debe verse como un llamado global a los científicos para encontrar más localidades que representen configuraciones lacustres volcánicas similares, ya que pueden ser la fuente de nueva información vital y sorprendente sobre las plantas, animales y entornos del pasado. Ejemplos de lagos maar pre-cuaternario y otros lagos volcánicos que se presentan aquí con mayor detalle incluyen las siguientes localidades: Paleoceno: Menat (Francia); Eoceno: Messel, Eckfeld (Alemania), Mahenge (Tanzania); Oligoceno: Enspel, Rott, Hammerunterwiesenthal, Baruth, Kleinsaubernitz (Alemania); Mioceno: Foulden Maar, Hindon Maar Complex (Nueva Zelanda), Randeck Maar, Hirnkopf-Maar, Höwenegg, Öhningen (Alemania); Plioceno: Ruppach-Goldhausen (Alemania), Camp dels Ninots (España).

@article{doi101007s12549024006350,
    author = "Uhl, Dieter and Wuttke, Michael and Aiglstorfer, Manuela and Gee, Carole T. and Grandi, Federica and Höltke, Olaf and Kaiser, Thomas M. and Kaulfuß, Uwe and Lee, Daphne E. and Lehmann, Thomas and Oms, Oriol and Poschmann, Markus and Rasser, Michael W. and Schindler, Thomas and Smith, Krister T. and Suhr, Peter and Wappler, Torsten and Wedmann, Sonja",
    title = "Lagos de maar de tiempo profundo y otros lagos volcánicos como Fossil-Lagerstätten – Una visión general",
    year = "2024",
    journal = "Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments",
    abstract = "Abstract Los lagos de maar de tiempo profundo (=precuaternario) y ciertos otros lagos volcánicos hidrológicamente profundos, son a menudo excelentes Konservat-Lagerstätten que representan ventanas únicas hacia la biota y los ecosistemas pasados. Muchos depósitos de tales lagos contienen restos de animales y plantas en una conservación extraordinaria, a menudo con tejidos blandos o detalles morfológicos y anatómicos finos conservados. Tales Lagerstätten tienen el potencial de proporcionar información detallada sobre una variedad de organismos, lo cual es importante para comprender su biología y ecología, su evolución y paleobiogeografía, pero también para elucidar ecosistemas enteros con sus numerosas interacciones bióticas y abióticas. La formación de tales Lagerstätten está íntimamente vinculada a procesos volcánicos, entre los cuales las explosiones freatomagmáticas que formaron volcanes maar-diatreme son probablemente las más importantes, pero también otros procesos volcánicos pueden llevar a la formación de lagos volcánicos profundos (por ejemplo, en ciertas calderas). Los lagos de maar y otras Konservat-Lagerstätten volcánicas ocurren en un gran número de regiones volcánicamente activas en todo el mundo, aunque los depósitos más antiguos a menudo son difíciles de acceder ya que es más probable que estén erosionados o cubiertos por depósitos más jóvenes. La accesibilidad de muchas de las localidades mejor conocidas a menudo está conectada con la minería de recursos naturales, que van desde diamantes, hasta rocas volcánicas como basaltos hasta los sedimentos lacustres que pueden haber llenado cráteres volcánicos, incluyendo diatomitas y 'pizarras de petróleo'. La mayoría o incluso todos los lagos de maar y otros lagos volcánicos presentados aquí con mayor detalle, pueden considerarse como sitios importantes de geoherencia. Aunque actualmente algunos de estos depósitos tienen al menos algún tipo de protección legal como monumentos del patrimonio natural, otros permanecen en peligro de ser explotados comercialmente para recursos naturales y, por lo tanto, finalmente destruidos. Además, muchas preguntas científicas relacionadas con estos lagos antiguos y su biota cubiertos aquí con más detalle, así como aquellas relacionadas con lagos mencionados solo de paso, no se han planteado, mucho menos respondido. Esto hace que los lagos de maar y otros lagos volcánicos sean recursos importantes para la investigación actual y futura. La presente contribución debe verse como un llamado global a los científicos para encontrar más localidades que representen configuraciones lacustres volcánicas similares, ya que pueden ser la fuente de información nueva y vital y sorprendente sobre las plantas, animales y entornos del pasado. Ejemplos de lagos de maar y otros lagos volcánicos precuaternarios que se presentan aquí con mayor detalle incluyen las siguientes localidades: Paleoceno: Menat (Francia); Eoceno: Messel, Eckfeld (Alemania), Mahenge (Tanzania); Oligoceno: Enspel, Rott, Hammerunterwiesenthal, Baruth, Kleinsaubernitz (Alemania); Mioceno: Foulden Maar, Hindon Maar Complex (Nueva Zelanda), Randeck Maar, Hirnkopf-Maar, Höwenegg, Öhningen (Alemania); Plioceno: Ruppach-Goldhausen (Alemania), Camp dels Ninots (España).",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12549-024-00635-0",
    doi = "10.1007/s12549-024-00635-0",
    openalex = "W4405902236",
    references = "doi101002ajb216169, doi101146annurevento120120102849"
}

Se identifican dos maderas fósiles silicificadas como una nueva especie de Laurinoxylon de la Formación Huitrera en Laguna del Hunco, en la provincia de Chubut, Argentina. Los caracteres de apoyo incluyen la ausencia de límites de anillos de crecimiento, vasos solitarios o en múltiples radiales cortos, placas de perforación simples y escaliformes, puntuación intervascular alternada, puntuaciones vaso-rayo escaliformes, parénquima axial escaso, fibras septadas, rayos usualmente de uno a cuatro células de ancho, e idioblastos comúnmente asociados con rayos y raramente con el parénquima axial. Las maderas fósiles se asemejan a miembros del clado Perseae-Cinnamomeae-Laureae pero no coinciden estrechamente con ningún género extante; por lo tanto, probablemente representan una línea evolutiva extinta. Aunque las maderas lauráceas son conocidas de otras floras del Paleoceno y Eoceno en Patagonia, la presencia de la familia en Laguna del Hunco se basaba previamente solo en compresiones de hojas sin detalles de cutícula preservados. Nuestro nuevo registro confirma la ocurrencia de Lauraceae en la diversa flora de Laguna del Hunco, que contiene muchos géneros asociados con floras de selva tropical extantes.

@article{doi1010800311551820242426030,
    author = "Pujana, Roberto R. y Jud, Nathan A. y Wilf, Peter y Gandolfo, María A.",
    title = "Maderas fósiles lauráceas del Eoceno temprano de Laguna del Hunco, Patagonia argentina",
    year = "2024",
    journal = "Alcheringa Una revista australiana de paleontología",
    abstract = "Se identifican dos maderas fósiles silicificadas como una nueva especie de Laurinoxylon de la Formación Huitrera en Laguna del Hunco, en la provincia de Chubut, Argentina. Los caracteres de apoyo incluyen la ausencia de límites de anillos de crecimiento, vasos solitarios o en múltiples radiales cortos, placas de perforación simples y escaliformes, puntuación intervascular alternada, puntuaciones vaso-rayo escaliformes, parénquima axial escaso, fibras septadas, rayos usualmente de uno a cuatro células de ancho, e idioblastos comúnmente asociados con rayos y raramente con el parénquima axial. Las maderas fósiles se asemejan a miembros del clado Perseae-Cinnamomeae-Laureae pero no coinciden estrechamente con ningún género extante; por lo tanto, probablemente representan una línea evolutiva extinta. Aunque las maderas lauráceas son conocidas de otras floras del Paleoceno y Eoceno en Patagonia, la presencia de la familia en Laguna del Hunco se basaba previamente solo en compresiones de hojas sin detalles de cutícula preservados. Nuestro nuevo registro confirma la ocurrencia de Lauraceae en la diversa flora de Laguna del Hunco, que contiene muchos géneros asociados con floras de selva tropical extantes.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115518.2024.2426030",
    doi = "10.1080/03115518.2024.2426030",
    openalex = "W4404778362",
    references = "cevallosferriz2021cretaceous, doi101002ajb21467, doi101002ajb216169"
}

Las asociaciones fósiles entre plantas e insectos herbívoros proporcionan información fundamental sobre el ensamblaje de comunidades terrestres a través del tiempo geológico. Sin embargo, la evidencia fósil de asociaciones que se originaron en tiempos profundos y persisten hasta el día de hoy es escasa. Estudiamos el daño causado por insectos herbívoros encontrado en 284 hojas de Eucalyptus frenguelliana de la localidad de bosque lluvioso Laguna del Hunco del Eoceno temprano en la Patagonia argentina y comparamos los patrones de daño con los observados en especies de Eucalyptus extantes asociadas a bosques lluviosos de Australasia (> 10 000 hojas de herbario revisadas). En el material fósil, identificamos 28 tipos de daño por herbivoría de insectos, incluyendo 12 tipos de alimentación externa, uno de picadura y succión, cinco de galas y 10 de galerías. Todos los 28 tipos de daño se observaron en las muestras del herbario. El hallazgo de todos los tipos de daño fósiles en especímenes de Eucalyptus extantes sugiere asociaciones de larga duración entre múltiples linajes de insectos herbívoros y su género hospedador que abarcan 52 millones de años a través del Hemisferio Sur. Esta persistencia a largo plazo, probablemente habilitada a través del conservadurismo de nicho en bosques de eucalipto húmedos, demuestra la huella de la historia fósil en la composición de ensamblajes de insectos herbívoros extantes. Aunque las identidades de la mayoría de los insectos culpables permanecen desconocidas, proporcionamos una lista de especies de Eucalyptus y ubicaciones específicas de poblaciones para facilitar su descubrimiento, destacando la relevancia de los fósiles en el descubrimiento de la biodiversidad extante.

@article{doi101111nph20316,
    author = "Giraldo, L. Alejandro y Wilf, Peter y Donovan, Michael P. y Kooyman, Robert M. y Gandolfo, María A.",
    title = "Rastro fósil de insectos alimentándose indica historia evolutiva y biodiversidad no reconocidas en el Eucalyptus icónico de Australia",
    year = "2024",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Las asociaciones fósiles entre plantas e insectos herbívoros proporcionan información fundamental sobre el ensamblaje de comunidades terrestres a través del tiempo geológico. Sin embargo, la evidencia fósil de asociaciones que se originaron en tiempos profundos y persisten hasta el día de hoy es escasa. Estudiamos el daño causado por insectos herbívoros encontrado en 284 hojas de Eucalyptus frenguelliana de la localidad de bosque lluvioso Laguna del Hunco del Eoceno temprano en la Patagonia argentina y comparamos los patrones de daño con los observados en especies de Eucalyptus extantes asociadas a bosques lluviosos de Australasia (> 10 000 hojas de herbario revisadas). En el material fósil, identificamos 28 tipos de daño por herbivoría de insectos, incluyendo 12 tipos de alimentación externa, uno de picadura y succión, cinco de galas y 10 de galerías. Todos los 28 tipos de daño se observaron en las muestras del herbario. El hallazgo de todos los tipos de daño fósiles en especímenes de Eucalyptus extantes sugiere asociaciones de larga duración entre múltiples linajes de insectos herbívoros y su género hospedador que abarcan 52 millones de años a través del Hemisferio Sur. Esta persistencia a largo plazo, probablemente habilitada a través del conservadurismo de nicho en bosques de eucalipto húmedos, demuestra la huella de la historia fósil en la composición de ensamblajes de insectos herbívoros extantes. Aunque las identidades de la mayoría de los insectos culpables permanecen desconocidas, proporcionamos una lista de especies de Eucalyptus y ubicaciones específicas de poblaciones para facilitar su descubrimiento, destacando la relevancia de los fósiles en el descubrimiento de la biodiversidad extante.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.20316",
    doi = "10.1111/nph.20316",
    openalex = "W4404828220",
    references = "doi101002ajb21467, doi101002ajb216169"
}

El archipiélago indoaustraliano (IAA) hoy exhibe la mayor biodiversidad marina, que ha estado evolucionando desde el Mioceno temprano. La existencia de esta alta paleobiodiversidad está atestiguada por la presencia de muchos invertebrados fósiles; sin embargo, el registro de peces fósiles de la región es escaso y poco estudiado, lo cual también ocurre con los peces cartilaginosos. Los fósiles de elasmobranquios están representados predominantemente por dientes de tiburón y raya en el registro geológico y pueden ofrecer una visión rápida de la composición de la fauna. Los primeros fósiles de elasmobranquios del IAA, dientes de tiburón, fueron descritos de Java (Indonesia) a finales del siglo XIX, y hasta hoy, la mayoría de las publicaciones se conocen de esta isla. A principios y mediados del siglo XX, también se informaron fósiles notables de las islas de Madura (noreste de Java) y Sulawesi, algunos con descripciones taxonómicas detalladas. Además, solo existen informes esporádicos sobre ocurrencias fósiles en otras partes del IAA, pero estos carecen de cualquier cuenta taxonómica detallada. En 2019, nuestro grupo de investigación informó sobre una fauna de elasmobranquios del Mioceno tardío de Brunéi (Borneo), que ahora es el ensamblaje fósil de aguas someras más diverso conocido de todo el IAA. Esta fauna fue descrita a partir de un único afloramiento fósil, llamado Ambug Hill. Sin embargo, durante los años se han descubierto y estudiado varias nuevas localidades, como resultado de lo cual el número de fósiles aumentó y su rango de edad se extendió. Aquí proporcionamos una visión general de estos nuevos sitios y sus fósiles de elasmobranquios, y describimos restos de diez taxones entre los cuales ocho son nuevos para el registro fósil del IAA (Chiloscyllium sp., cf. Hemitriakis sp., Paragaleus sp., Carcharhinus borneensis, C. limbatus, Lamiopsis sp., Scoliodon sp., Rhinobatos sp.). El ensamblaje de elasmobranquios del norte de Borneo en general se compara entonces con otras ocurrencias del IAA. Se proporciona una lista extendida de la fauna basada en la revisión de la literatura y la investigación preliminar de la colección del Centro de Biodiversidad Naturalis en Leiden (Países Bajos), donde se almacenan la mayoría de los peces fósiles de las primeras exploraciones. Estos ensamblajes también se resumen brevemente, y se llama la atención a algunos de los taxones únicos y hasta ahora no reportados (por ejemplo, Dalatias licha).

@article{doi103390d16060323,
    author = "Kocsis, László",
    title = "El registro fósil de elasmobranquios del archipiélago indoaustraliano desde el Mioceno: Una revisión de la literatura y nuevos descubrimientos del norte de Borneo",
    year = "2024",
    journal = "Diversidad",
    abstract = "El archipiélago indoaustraliano (IAA) hoy exhibe la mayor biodiversidad marina, que ha estado evolucionando desde el Mioceno temprano. La existencia de esta alta paleobiodiversidad está atestiguada por la presencia de muchos invertebrados fósiles; sin embargo, el registro de peces fósiles de la región es escaso y poco estudiado, lo cual también ocurre con los peces cartilaginosos. Los fósiles de elasmobranquios están representados predominantemente por dientes de tiburón y raya en el registro geológico y pueden ofrecer una visión rápida de la composición de la fauna. Los primeros fósiles de elasmobranquios del IAA, dientes de tiburón, fueron descritos de Java (Indonesia) a finales del siglo XIX, y hasta hoy, la mayoría de las publicaciones se conocen de esta isla. A principios y mediados del siglo XX, también se informaron fósiles notables de las islas de Madura (noreste de Java) y Sulawesi, algunos con descripciones taxonómicas detalladas. Además, solo existen informes esporádicos sobre ocurrencias fósiles en otras partes del IAA, pero estos carecen de cualquier cuenta taxonómica detallada. En 2019, nuestro grupo de investigación informó sobre una fauna de elasmobranquios del Mioceno tardío de Brunéi (Borneo), que ahora es el ensamblaje fósil de aguas someras más diverso conocido de todo el IAA. Esta fauna fue descrita a partir de un único afloramiento fósil, llamado Ambug Hill. Sin embargo, durante los años se han descubierto y estudiado varias nuevas localidades, como resultado de lo cual el número de fósiles aumentó y su rango de edad se extendió. Aquí proporcionamos una visión general de estos nuevos sitios y sus fósiles de elasmobranquios, y describimos restos de diez taxones entre los cuales ocho son nuevos para el registro fósil del IAA (Chiloscyllium sp., cf. Hemitriakis sp., Paragaleus sp., Carcharhinus borneensis, C. limbatus, Lamiopsis sp., Scoliodon sp., Rhinobatos sp.). El ensamblaje de elasmobranquios del norte de Borneo en general se compara entonces con otras ocurrencias del IAA. Se proporciona una lista extendida de la fauna basada en la revisión de la literatura y la investigación preliminar de la colección del Centro de Biodiversidad Naturalis en Leiden (Países Bajos), donde se almacenan la mayoría de los peces fósiles de las primeras exploraciones. Estos ensamblajes también se resumen brevemente, y se llama la atención a algunos de los taxones únicos y hasta ahora no reportados (por ejemplo, Dalatias licha).",
    url = "https://doi.org/10.3390/d16060323",
    doi = "10.3390/d16060323",
    openalex = "W4399180546",
    references = "doi107717peerj12949"
}

Los residentes de Jasinga, Java Occidental, informaron consistentemente la presencia de una abundancia de fósiles de madera. Examinamos los entornos geológicos y los fósiles de madera para investigar los tipos de paleovegetación en la región. Esta investigación tiene como objetivo mapear la distribución de los fósiles de madera e interpretar el paleoambiente basándose en la evidencia paleontológica. Se realizaron mediciones litostratigráficas, seguidas de una descripción de la anatomía de los fósiles de madera en observaciones de secciones microfinas, aislamiento de fósiles palinológicos de la roca huésped mediante técnicas de preparación química y análisis geoquímico utilizando espectroscopía de fluorescencia de rayos X. Nuestros hallazgos indican que el área comprende depósitos fluvio-volcanoclásticos del Plioceno que contienen varios fósiles de madera de dipterocarpáceas, incluyendo Parashoreoxylon, Dryobalaonoxylon, Shoreoxylon, Anisopteroxylon y Dipterocarpoxylon. También hubo fósiles de madera no dipterocarpáceas de Apocynaceae, Combretaceae, Fabaceae y Olacaceae. La mayoría de los fósiles de madera en estos depósitos fueron silicificados (SiO2: 92,7 ± 1,88%), preservando las estructuras de tejido de la madera. Además, las capas ricas en fósiles de madera contienen palinomorfos fosilizados, incluyendo fósiles de polen de Dipterocarpaceae, Convolvulaceae y Florschuetzia, y fósiles de esporas de Stenochlaenidites, Verrucatosporites y Lygodium, indicando la presencia de una paleovegetación más diversa. Estos resultados apoyan la existencia de bosques tropicales paleotrópicos. Nuestro estudio sugiere que los entornos paleoclimáticos y paleovolcánicos han moldeado significativamente los ecosistemas de bosques tropicales paleotrópicos en la parte sur de Sundaland durante el Plioceno temprano.

@article{doi1058837tnh241258579,
    author = "Harbowo, Danni Gathot y Aswan, Aswan y Chaerun, Siti Khodijah y Astuti, Widi y Zaim, Yahdi",
    title = "Explorando la variabilidad de la vegetación del Plioceno mediante el análisis de fósiles de madera de Jasinga, Indonesia",
    year = "2024",
    journal = "Historia Natural Tropical",
    abstract = "Los residentes de Jasinga, Java Occidental, informaron consistentemente la presencia de una abundancia de fósiles de madera. Examinamos los entornos geológicos y los fósiles de madera para investigar los tipos de paleovegetación en la región. Esta investigación tiene como objetivo mapear la distribución de los fósiles de madera e interpretar el paleoambiente basándose en la evidencia paleontológica. Se realizaron mediciones litostratigráficas, seguidas de una descripción de la anatomía de los fósiles de madera en observaciones de secciones microfinas, aislamiento de fósiles palinológicos de la roca huésped mediante técnicas de preparación química y análisis geoquímico utilizando espectroscopía de fluorescencia de rayos X. Nuestros hallazgos indican que el área comprende depósitos fluvio-volcanoclásticos del Plioceno que contienen varios fósiles de madera de dipterocarpáceas, incluyendo Parashoreoxylon, Dryobalaonoxylon, Shoreoxylon, Anisopteroxylon y Dipterocarpoxylon. También hubo fósiles de madera no dipterocarpáceas de Apocynaceae, Combretaceae, Fabaceae y Olacaceae. La mayoría de los fósiles de madera en estos depósitos fueron silicificados (SiO2: 92,7 ± 1,88%), preservando las estructuras de tejido de la madera. Además, las capas ricas en fósiles de madera contienen palinomorfos fosilizados, incluyendo fósiles de polen de Dipterocarpaceae, Convolvulaceae y Florschuetzia, y fósiles de esporas de Stenochlaenidites, Verrucatosporites y Lygodium, indicando la presencia de una paleovegetación más diversa. Estos resultados apoyan la existencia de bosques tropicales paleotrópicos. Nuestro estudio sugiere que los entornos paleoclimáticos y paleovolcánicos han moldeado significativamente los ecosistemas de bosques tropicales paleotrópicos en la parte sur de Sundaland durante el Plioceno temprano.",
    url = "https://doi.org/10.58837/tnh.24.1.258579",
    doi = "10.58837/tnh.24.1.258579",
    openalex = "W4405851124",
    references = "doi107717peerj12949"
}

PREMISA: Las selvas tropicales húmedas de Asia enfrentan una grave crisis de biodiversidad, pero pocos fósiles registran su historia evolutiva. Recientemente descubrimos cutículas in situ en hojas fósiles, atribuidas al árbol gigante de la selva lluviosa Dryobalanops de la icónica familia Dipterocarpaceae, del Plio-Pleistoceno de Brunei Darussalam (noreste de Borneo). El estudio de estos especímenes nos permitió validar la identificación genérica y delinear afinidades con especies vivas de dipterocarpus. MÉTODOS: Comparamos las cutículas y la arquitectura de estas hojas fósiles con las siete especies vivas de Dryobalanops. RESULTADOS: Las características cuticulares compartidas entre los fósiles y Dryobalanops extantes, incluida la presencia de estomas gigantes en las venas, confirman su colocación genérica. Los caracteres de la hoja son idénticos a los de D. rappa, una especie endémica del noreste de Borneo catalogada como En Peligro en la lista roja de la UICN. La monodominancia de D. rappa en el sitio fósil, junto con fósiles de hojas de Dipterocarpus spp., indica un bosque dominado por dipterocarpus cerca del centro de depósito de manglar-pantano, probablemente en un pantano de turba adyacente. CONCLUSIONES: Los fósiles de Dryobalanops rappa son la primera evidencia fósil de una especie de árbol tropical viva en peligro de extensión y muestran cómo el análisis de cutículas in situ puede ayudar a iluminar la historia florística poco conocida de los trópicos asiáticos. Este descubrimiento destaca el nuevo potencial de los fósiles para informar los valores del patrimonio y la paleoconservación en el sudeste asiático.

@article{doi101002ajb270036,
    author = "Wang, Teng‐Xiang y Wilf, Peter y Briguglio, Antonino y Kocsis, László y Donovan, Michael P. y Zou, Xiaoyu y Slik, Ferry",
    title = "Fósiles de una especie gigante de dipterocarpus endémica y en peligro de extensión abren un portal histórico hacia las selvas tropicales desaparecidas de Borneo",
    year = "2025",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = "PREMISA: Las selvas tropicales húmedas de Asia enfrentan una grave crisis de biodiversidad, pero pocos fósiles registran su historia evolutiva. Recientemente descubrimos cutículas in situ en hojas fósiles, atribuidas al árbol gigante de la selva lluviosa Dryobalanops de la icónica familia Dipterocarpaceae, del Plio-Pleistoceno de Brunei Darussalam (noreste de Borneo). El estudio de estos especímenes nos permitió validar la identificación genérica y delinear afinidades con especies vivas de dipterocarpus. MÉTODOS: Comparamos las cutículas y la arquitectura de estas hojas fósiles con las siete especies vivas de Dryobalanops. RESULTADOS: Las características cuticulares compartidas entre los fósiles y Dryobalanops extantes, incluida la presencia de estomas gigantes en las venas, confirman su colocación genérica. Los caracteres de la hoja son idénticos a los de D. rappa, una especie endémica del noreste de Borneo catalogada como En Peligro en la lista roja de la UICN. La monodominancia de D. rappa en el sitio fósil, junto con fósiles de hojas de Dipterocarpus spp., indica un bosque dominado por dipterocarpus cerca del centro de depósito de manglar-pantano, probablemente en un pantano de turba adyacente. CONCLUSIONES: Los fósiles de Dryobalanops rappa son la primera evidencia fósil de una especie de árbol tropical viva en peligro de extensión y muestran cómo el análisis de cutículas in situ puede ayudar a iluminar la historia florística poco conocida de los trópicos asiáticos. Este descubrimiento destaca el nuevo potencial de los fósiles para informar los valores del patrimonio y la paleoconservación en el sudeste asiático.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajb2.70036",
    doi = "10.1002/ajb2.70036",
    openalex = "W4410215196",
    references = "doi107717peerj12949"
}

PREMISA: Araliaceae constituyen una familia de angiospermas moderadamente diversa, predominantemente tropical, con un registro fósil limitado. La historia gondwaniana de Araliaceae se hipotetiza en la literatura, pero anteriormente no se han reportado fósiles del antiguo supercontinente. MÉTODOS: Describo fósiles de hojas grandes (hasta el tamaño de macrofilo), compuestas lobuladas en forma de palma, y una infrutescencia umbelada aislada del Eoceno temprano (52 Ma), de la flora paleorainforest tardíogondwaniana en Laguna del Hunco, en la Patagonia argentina. RESULTADOS: Los fósiles de hojas se asignan a Caffapanax canessae gen. et sp. nov. (Araliaceae). Las especies vivas comparables pertenecen a cinco géneros que se distribuyen principalmente desde Malesia hasta el sur de China. El género más similar es Osmoxylon, que está centrado en el este de Malesia e incluye numerosas especies amenazadas. La infrutescencia se asigna a Davidsaralia christophae gen. et sp. nov. (Araliaceae) y también es comparable a Osmoxylon. CONCLUSIONES: Las hojas de Caffapanax y la infrutescencia de Davidsaralia, que potencialmente representan el mismo taxón fuente, son los macrofósiles araliáceos más antiguos y proporcionan evidencia directa de la historia gondwaniana en la familia. Los nuevos fósiles y sus grandes hojas enriquecen las afinidades biogeográficas y climáticas bien establecidas del ensamblaje fósil con los bosques tropicales lluviosos del Indo-Pacífico y las selvas tropicales perennes amenazadas. Los fósiles más probablemente representan arbustos o árboles pequeños, agregando al rico registro de vegetación del sotobosque recuperado de Laguna del Hunco.

@article{doi101002ajb270045,
    author = "Wilf, Peter",
    title = "Fósiles similares a Osmoxylon del sur de América del Sur del Eoceno temprano: conexiones entre Gondwana occidental y Malesia en Araliaceae",
    year = "2025",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = "PREMISA: Araliaceae constituyen una familia de angiospermas moderadamente diversa, predominantemente tropical, con un registro fósil limitado. La historia gondwaniana de Araliaceae se hipotetiza en la literatura, pero anteriormente no se han reportado fósiles del antiguo supercontinente. MÉTODOS: Describo fósiles de hojas grandes (hasta el tamaño de macrofilo), compuestas lobuladas en forma de palma, y una infrutescencia umbelada aislada del Eoceno temprano (52 Ma), de la flora paleorainforest tardíogondwaniana en Laguna del Hunco, en la Patagonia argentina. RESULTADOS: Los fósiles de hojas se asignan a Caffapanax canessae gen. et sp. nov. (Araliaceae). Las especies vivas comparables pertenecen a cinco géneros que se distribuyen principalmente desde Malesia hasta el sur de China. El género más similar es Osmoxylon, que está centrado en el este de Malesia e incluye numerosas especies amenazadas. La infrutescencia se asigna a Davidsaralia christophae gen. et sp. nov. (Araliaceae) y también es comparable a Osmoxylon. CONCLUSIONES: Las hojas de Caffapanax y la infrutescencia de Davidsaralia, que potencialmente representan el mismo taxón fuente, son los macrofósiles araliáceos más antiguos y proporcionan evidencia directa de la historia gondwaniana en la familia. Los nuevos fósiles y sus grandes hojas enriquecen las afinidades biogeográficas y climáticas bien establecidas del ensamblaje fósil con los bosques tropicales lluviosos del Indo-Pacífico y las selvas tropicales perennes amenazadas. Los fósiles más probablemente representan arbustos o árboles pequeños, agregando al rico registro de vegetación del sotobosque recuperado de Laguna del Hunco.",
    url = "https://doi.org/10.1002/ajb2.70045",
    doi = "10.1002/ajb2.70045",
    openalex = "W4410499042",
    references = "doi101002ajb216169"
}

Los fósiles vegetales Siwalik son clave para comprender el levantamiento del Himalaya y su impacto en el cambio climático. El conjunto de fósiles vegetales de la sucesión Siwalik del Himalaya oriental y central ha ofrecido valiosas perspectivas sobre las transiciones vegetales pasadas y su importancia paleoecológica y paleoclimática. Sin embargo, los registros fósiles de las regiones Siwalik del Nepal occidental son relativamente escasos. En este estudio, reportamos siete nuevas impresiones fósiles de hojas de las formaciones Arung Khola y Binai Khola (Mioceno Medio-Tardío) de la sección Binai Khola, Nepal occidental, a saber: Clinogyne ovatus Awasthi y Prasad de la familia Marantaceae, Calophyllum suraikholaensis Awasthi y Prasad de la familia Calophyllaceae, cf. Dipterocarpus Gaertn. y Shorea siwalika Antal y Awasthi de la familia Dipterocarpaceae, cf. Bauhinia L. de la familia Fabaceae, Daphnogene makumensis Mehrotra, Dilcher et Lott de la familia Lauraceae, cf. Syzygium de la familia Myrtaceae. Estos fósiles junto con los conjuntos fósiles anteriores indican la presencia de un bosque estacional tropical a subtropical durante la deposición de los sedimentos Siwalik.

@article{doi101007s44288025003107,
    author = "Paudel, Roshan y Adhikari, Purushottam y Poudel, S. S. y Sadanand y Bhatia, Harshita y Srivastava, Gaurav y Paudayal, Khum N.",
    title = "Fósiles vegetales de los sedimentos Siwalik del Nepal occidental y su importancia climática",
    year = "2025",
    journal = "Discover Geoscience",
    abstract = "Los fósiles vegetales Siwalik son clave para comprender el levantamiento del Himalaya y su impacto en el cambio climático. El conjunto de fósiles vegetales de la sucesión Siwalik del Himalaya oriental y central ha ofrecido valiosas perspectivas sobre las transiciones vegetales pasadas y su importancia paleoecológica y paleoclimática. Sin embargo, los registros fósiles de las regiones Siwalik del Nepal occidental son relativamente escasos. En este estudio, reportamos siete nuevas impresiones fósiles de hojas de las formaciones Arung Khola y Binai Khola (Mioceno Medio-Tardío) de la sección Binai Khola, Nepal occidental, a saber: Clinogyne ovatus Awasthi y Prasad de la familia Marantaceae, Calophyllum suraikholaensis Awasthi y Prasad de la familia Calophyllaceae, cf. Dipterocarpus Gaertn. y Shorea siwalika Antal y Awasthi de la familia Dipterocarpaceae, cf. Bauhinia L. de la familia Fabaceae, Daphnogene makumensis Mehrotra, Dilcher et Lott de la familia Lauraceae, cf. Syzygium de la familia Myrtaceae. Estos fósiles junto con los conjuntos fósiles anteriores indican la presencia de un bosque estacional tropical a subtropical durante la deposición de los sedimentos Siwalik.",
    url = "https://doi.org/10.1007/s44288-025-00310-7",
    doi = "10.1007/s44288-025-00310-7",
    openalex = "W4415650048",
    references = "doi107717peerj12949"
}

La Época del Eoceno representó un punto culminante en la paleobiodiversidad india, explicado por la teoría ESAT (energía-estabilidad-área-tiempo), que vincula la estabilidad climática y el tiempo geológico en el fomento de una inmensa biodiversidad. Proporcionamos una reconstrucción de un ecosistema tropical del Eoceno medio a partir de una biota de ámbar recuperada de la Formación Harudi (∼41,6 ± 0,5 a ∼40,8 ± 0,5 Ma), Mina de Lignito Umarsar (ULM), India occidental. Revela un ecosistema altamente diverso (>800 artrópodos de diversos rangos taxonómicos junto con 78 géneros y 118 especies de palinomorfos) que prospera en condiciones cálidas y húmedas (temperatura media ∼25°C; precipitaciones ∼2.450 mm/año), análogo a los climas tropicales modernos. Los hallazgos muestran que el clima favorable, la complejidad ecológica y la deriva hacia el norte de India facilitaron la diversificación de linajes tropicales, reforzando a ESAT como un modelo explicativo robusto para los patrones de biodiversidad a largo plazo. Estos hallazgos también ofrecen análogos valiosos para predecir cómo la biodiversidad y las redes funcionales en las selvas tropicales actuales podrían responder al cambio climático en curso, enfatizando la necesidad de conservar tanto las especies como sus interacciones ecológicas.

@article{doi101016jisci2025113430,
    author = "Agnihotri, Priya y Singh, Vikram Partap y Singh, Hukam y Grimaldi, David A. y Thakkar, M. G. y Priya, Tanu y Subramanian, K. A. y Dutta, Suryendu y Mishra, Shreya",
    title = "Los fósiles de ámbar del Eoceno revelan cómo las complejas interacciones tróficas moldearon la biodiversidad de la selva tropical",
    year = "2025",
    journal = "iScience",
    abstract = "La Época del Eoceno representó un punto culminante en la paleobiodiversidad india, explicado por la teoría ESAT (energía-estabilidad-área-tiempo), que vincula la estabilidad climática y el tiempo geológico en el fomento de una inmensa biodiversidad. Proporcionamos una reconstrucción de un ecosistema tropical del Eoceno medio a partir de una biota de ámbar recuperada de la Formación Harudi (∼41,6 ± 0,5 a ∼40,8 ± 0,5 Ma), Mina de Lignito Umarsar (ULM), India occidental. Revela un ecosistema altamente diverso (>800 artrópodos de diversos rangos taxonómicos junto con 78 géneros y 118 especies de palinomorfos) que prospera en condiciones cálidas y húmedas (temperatura media ∼25°C; precipitaciones ∼2.450 mm/año), análogo a los climas tropicales modernos. Los hallazgos muestran que el clima favorable, la complejidad ecológica y la deriva hacia el norte de India facilitaron la diversificación de linajes tropicales, reforzando a ESAT como un modelo explicativo robusto para los patrones de biodiversidad a largo plazo. Estos hallazgos también ofrecen análogos valiosos para predecir cómo la biodiversidad y las redes funcionales en las selvas tropicales actuales podrían responder al cambio climático en curso, enfatizando la necesidad de conservar tanto las especies como sus interacciones ecológicas.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.isci.2025.113430",
    doi = "10.1016/j.isci.2025.113430",
    openalex = "W4413580751",
    references = "doi101002ajb216169"
}