Bosques fósiles

@article{openalexw2205067737,
    author = "Dorf, Erling",
    title = "BOSQUES FÓSILES TERCIARIOS DEL PARQUE NACIONAL DE YELLOWSTONE, WYOMING",
    year = "1960",
    openalex = "W2205067737"
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@article{crossref1972wonderful,
    title = "Wonderful Fossil Forests of the Yellowstone",
    year = "1972",
    journal = "Rocks \& Minerals",
    url = "https://doi.org/10.1080/00357529.1972.11763438",
    doi = "10.1080/00357529.1972.11763438",
    number = "2",
    openalex = "W4233262169",
    pages = "128-129",
    volume = "47"
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@article{doi1010160034666775900056,
    author = "Schopf, James M.",
    title = "Modes of fossil preservation",
    year = "1975",
    journal = "Review of Palaeobotany and Palynology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0034-6667(75)90005-6",
    doi = "10.1016/0034-6667(75)90005-6",
    openalex = "W2132959526",
    references = "doi101093oxfordjournalsaoba083546, doi101098rstb19360008, doi101126science16238591265, doi101126science16338721157, doi101126science17440151229, doi1023071795148, doi105962bhltitle7199, openalexw2326083785, openalexw603784498"
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@article{doi1011300091761319808309rotdeo20co2,
    author = "Fritz, William J.",
    title = "Reinterpretation of the depositional environment of the Yellowstone "fossil forests"",
    year = "1980",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1980)8<309:rotdeo>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1980)8<309:rotdeo>2.0.co;2",
    openalex = "W2060151626"
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@article{fritz1980reinterpretation,
    author = "Fritz, William J.",
    title = "Reinterpretación del ambiente de deposición de los Yellowstone "bosques fósiles"",
    year = "1980",
    journal = "Geología",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1980)8<309:rotdeo>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1980)8<309:rotdeo>2.0.co;2",
    number = "7",
    openalex = "W2060151626",
    pages = "309",
    volume = "8"
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@misc{fritz1980reinterpretation1,
    author = "Fritz, W. J",
    title = {Reinterpretación del ambiente de deposición de los "bosques fósiles" de Yellowstone},
    year = "1980",
    howpublished = "Geología, v. 8, p. 309-313",
    note = {talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Fritz, W. J., 1980, Reinterpretación del ambiente de deposición de los "bosques fósiles" de Yellowstone: Geología, v. 8, p. 309-313.}}
}

@misc{fritz1980stumps2,
    author = "Fritz, W. J",
    title = "Troncos transportados y depositados en posición vertical por los flujos de lodo del Monte St. Helens",
    year = "1980",
    howpublished = "Geología, v. 8, p. 586-588",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Fritz, W. J., 1980, Troncos transportados y depositados en posición vertical por los flujos de lodo del Monte St. Helens: Geología, v. 8, p. 586-588.}"
}

@article{doi101007bf02860537,
    author = "Müller, Jan‐Peter",
    title = "Registros de polen fósil de angiospermas existentes",
    year = "1981",
    journal = "The Botanical Review",
    url = "https://doi.org/10.1007/bf02860537",
    doi = "10.1007/bf02860537",
    openalex = "W2024827286",
    references = "doi101007bf02860067, doi101007bf02860849, doi1010160012825272900384, doi1010160034666768900511, doi1010800072139519739989729, doi1010800072139519759989755, doi1011639789004631038, doi102134agronj195300021962004500040018x, doi1023071220386, doi1023071484763, doi1023072258301, doi1023072395198, doi1023072418725, romero1976a"
}

@article{doi1011300091761319819146caroro20co2,
    author = "Yuretich, Richard F.",
    title = "Comentario y respuesta sobre «Reinterpretación del ambiente de deposición de los «bosques fósiles» de Yellowstone» y «Talonas transportadas y depositadas en posición vertical por los flujos de lodo del Monte St. Helens»",
    year = "1981",
    journal = "Geología",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1981)9<146:caroro>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1981)9<146:caroro>2.0.co;2",
    openalex = "W2098032594"
}

@article{doi1011300091761319819147caroro20co2,
    author = "Fritz, William J.",
    title = "Comentario y respuesta sobre «Reinterpretación del ambiente de deposición de los «bosques fósiles» de Yellowstone» y «Tirantes transportados y depositados en posición vertical por los flujos de lodo del Monte St. Helens»",
    year = "1981",
    journal = "Geología",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1981)9<147:caroro>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1981)9<147:caroro>2.0.co;2",
    openalex = "W2053741117"
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@article{doi101130009176131981952caroro20co2,
    author = "Retallack, Greg",
    title = "Comentario y respuesta sobre «Reinterpretación del ambiente de depósito de los bosques fósiles de Yellowstone»",
    year = "1981",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1981)9<52:caroro>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1981)9<52:caroro>2.0.co;2",
    openalex = "W1993089342"
}

@article{doi101130009176131981953caroro20co2,
    author = "Fritz, William J.",
    title = "Comentario y respuesta sobre «Reinterpretación del ambiente de deposición de los bosques fósiles de Yellowstone»",
    year = "1981",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1981)9<53:caroro>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1981)9<53:caroro>2.0.co;2",
    openalex = "W2087725664"
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@article{fritz1981comment,
    author = "Fritz, William J.",
    title = "Comentario y respuesta sobre «Reinterpretación del ambiente de deposición de los «bosques fósiles» de Yellowstone» y «Tobillos transportados y depositados en posición vertical por los flujos de lodo del Monte St. Helens»",
    year = "1981",
    journal = "Geología",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1981)9<147:caroro>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1981)9<147:caroro>2.0.co;2",
    number = "4",
    openalex = "W2053741117",
    pages = "147",
    volume = "9"
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@article{retallack1981comment,
    author = "Retallack, Greg",
    title = "Comentario y respuesta sobre «Reinterpretación del ambiente de deposición de los bosques fósiles de Yellowstone»",
    year = "1981",
    journal = "Geología",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1981)9<52:caroro>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1981)9<52:caroro>2.0.co;2",
    number = "2",
    openalex = "W1993089342",
    pages = "52",
    volume = "9"
}

@misc{retallack1981comment3,
    author = "Retallack, G. y Fritz, W. J",
    title = {Comentario y réplica sobre "Reinterpretación del ambiente de deposición de los bosques fósiles de Yellowstone},
    year = "1981",
    howpublished = "Geología, v. 9, p. 52-54",
    note = {talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Retallack, G., y Fritz, W. J., 1981, Comentario y réplica sobre "Reinterpretación del ambiente de deposición de los bosques fósiles de Yellowstone": Geología, v. 9, p. 52-54.}}
}

@article{yuretich1981comment,
    author = "Yuretich, R. F.",
    title = "Comentario y respuesta sobre «Reinterpretación del ambiente de deposición de los «bosques fósiles» de Yellowstone» y «Tallos transportados y depositados verticalmente por los flujos de lodo del Monte St. Helens»",
    year = "1981",
    journal = "Geología",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1981)9<146:caroro>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1981)9<146:caroro>2.0.co;2",
    number = "4",
    openalex = "W2098032594",
    pages = "146",
    volume = "9"
}

(Subido por Plazi desde la Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad) No se proporciona un resumen.

@article{doi105281zenodo16559207,
    author = "Jefferson, T. H.",
    title = "Bosques fósiles del Cretácico Inferior de la Isla Alexander, Antártida",
    year = "1982",
    journal = "Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad (Institución Smithsonian)",
    abstract = "(Subido por Plazi desde la Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad) No se proporciona un resumen.",
    url = "https://doi.org/10.5281/zenodo.16559207",
    doi = "10.5281/zenodo.16559207",
    openalex = "W2781796172"
}

@article{doi10113000917613198412159yffnef20co2,
    author = "Yuretich, Richard F.",
    title = "Yellowstone fossil forests: New evidence for burial in place",
    year = "1984",
    journal = "Geology",
    url = "https://doi.org/10.1130/0091-7613(1984)12<159:yffnef>2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0091-7613(1984)12<159:yffnef>2.0.co;2",
    openalex = "W2058228945"
}

@misc{yuretich1984yellowstone4,
    author = "Yuretich, R. T",
    title = "Bosques fósiles de Yellowstone",
    year = "1984",
    howpublished = "nueva evidencia para entierro in situ: Geología, v. 12, p. 159-162",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Yuretich, R. T., 1984, Bosques fósiles de Yellowstone: nueva evidencia para entierro in situ: Geología, v. 12, p. 159-162.}"
}

@article{doi1010160031018287900265,
    author = "Ammons, R. B. y Fritz, William J. y Ammons, R. B. y Ammons, A.",
    title = "Identificación cruzada de firmas de anillos en árboles del Eoceno (Sequoia magnifica) desde la localidad de la cresta de especímenes de los bosques fósiles de Yellowstone",
    year = "1987",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(87)90026-5",
    doi = "10.1016/0031-0182(87)90026-5",
    openalex = "W2050680355",
    references = "doi1010160033589471900573, doi101038scientificamerican0464106, doi101111j1469185x1977tb00838x, doi101130009176131981952caroro20co2, doi101130009176131981953caroro20co2, doi10113000917613198412159yffnef20co2, doi1023071796560, doi1023072255215, doi105281zenodo16559207, fritz1980reinterpretation, fritz1981comment, openalexw133962156, openalexw592093325, retallack1981comment"
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Resumen Las lahares y sedimentos fluviales que enterraron árboles tras la erupción del 18 de mayo de 1980 del Monte St Helens fueron investigados durante agosto de 1982. También se examinaron árboles enterrados en flujos de lodo más antiguos, fechados en a.d. 1885, a.d. 1450–1550, y 36000 años a.p. Aunque muchos troncos claramente fueron transportados, grandes números de árboles fueron enterrados en posición de crecimiento. El enterramiento por lahares generalmente resultó en la muerte de los árboles, mientras que algunos árboles sobrevivieron al enterramiento por sedimentos fluviales. Estudios con microscopía electrónica de barrido muestran que los árboles enterrados en lahares están bien conservados. Los maderas enterradas antes de 1885 muestran silicificación incipiente, y las maderas enterradas 36000 años a.p. muestran impregnación de sílice en las paredes celulares. Características de enterramiento in situ y aloctono muy similares a las observadas en el sur de Washington se encuentran también en bosques silicificados del Eoceno en el Parque Nacional Yellowstone, Wyoming, EE. UU., y en bosques fósiles del Cretácico en la isla Alexander sureste, Antártida. Las observaciones de madera reciente de depósitos volcánicos del Monte St Helens proporcionan valiosas perspectivas sobre los procesos de enterramiento y silicificación de bosques fósiles de diversas edades en todo el mundo.

@article{doi101017s001675680001623x,
    author = "Karowe, Amy L. y Jefferson, T. H.",
    title = "Enterramiento de árboles por erupciones del Monte St Helens, Washington: implicaciones para la interpretación de bosques fósiles",
    year = "1987",
    journal = "Geological Magazine",
    abstract = "Resumen Las lahares y sedimentos fluviales que enterraron árboles tras la erupción del 18 de mayo de 1980 del Monte St Helens fueron investigados durante agosto de 1982. También se examinaron árboles enterrados en flujos de lodo más antiguos, fechados en a.d. 1885, a.d. 1450–1550, y 36000 años a.p. Aunque muchos troncos claramente fueron transportados, grandes números de árboles fueron enterrados en posición de crecimiento. El enterramiento por lahares generalmente resultó en la muerte de los árboles, mientras que algunos árboles sobrevivieron al enterramiento por sedimentos fluviales. Estudios con microscopía electrónica de barrido muestran que los árboles enterrados en lahares están bien conservados. Las maderas enterradas antes de 1885 muestran silicificación incipiente, y las maderas enterradas 36000 años a.p. muestran impregnación de sílice en las paredes celulares. Características de enterramiento in situ y aloctono muy similares a las observadas en el sur de Washington se encuentran también en bosques silicificados del Eoceno en el Parque Nacional Yellowstone, Wyoming, EE. UU., y en bosques fósiles del Cretácico en la isla Alexander sureste, Antártida. Las observaciones de madera reciente de depósitos volcánicos del Monte St Helens proporcionan valiosas perspectivas sobre los procesos de enterramiento y silicificación de bosques fósiles de diversas edades en todo el mundo.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s001675680001623x",
    doi = "10.1017/s001675680001623x",
    openalex = "W2047087096",
    references = "doi1010160034666775900056, doi1010160037073881900749, doi101016b9780122150012x50016, doi101086626804, doi1010970001069419730500000019, doi101130009176131981952caroro20co2, doi101306212f86ac2b2411d78648000102c1865d, doi101306212f86b12b2411d78648000102c1865d, openalexw1515936669, openalexw391829946, openalexw600037901, retallack1981comment"
}

@book{doi105962bhltitle154222,
    author = "Manchester, Steven R.",
    title = "El registro fósil de las Juglandaceae",
    year = "1987",
    booktitle = "eBooks del Jardín Botánico de Missouri",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.154222",
    doi = "10.5962/bhl.title.154222",
    openalex = "W169835797"
}

@incollection{doi101016s0065229608602402,
    author = "Spicer, Robert A.",
    title = "La Formación e Interpretación de Conjuntos de Fósiles Vegetales",
    year = "1989",
    booktitle = "Avances en la investigación botánica",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0065-2296(08)60240-2",
    doi = "10.1016/s0065-2296(08)60240-2",
    openalex = "W2292629061",
    references = "doi1010160034666789900547, doi1010160037073885900739, doi101017s001675680001623x, doi10113000917613198614703pefcnp20co2, doi1011300091761319880160022lctvan23co2, fritz1985transported"
}

@article{doi101016003101829190016k,
    author = "Hunt, Adrian P.",
    title = "Taphonomía integrada de vertebrados, invertebrados y plantas del área del Bosque Fósil (formaciones Fruitland y Kirtland: Cretácico tardío), condado de San Juan, Nuevo México, EE. UU.",
    year = "1991",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(91)90016-k",
    doi = "10.1016/0031-0182(91)90016-k",
    openalex = "W2050886408",
    references = "doi1010079781461299813, doi1010160034666775900056, doi1010160034666785900417, doi101016s0037073887800064, doi101017s0094837300005820, doi101017s0094837300006564, doi1011300091761319819146caroro20co2, doi1011300091761319819147caroro20co2, doi101130009176131981953caroro20co2, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi105962bhlpart22969, fritz1981comment, openalexw113379176, openalexw1539913220, yuretich1981comment"
}

@article{doi105860choice300309,
    author = "Allison, PA y Briggs, DEG",
    title = "Tafonomía: liberando los datos atrapados en el registro fósil",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-0309",
    doi = "10.5860/choice.30-0309",
    openalex = "W1587340106"
}

Resumen Existen muchos métodos para inferir paleoclimas terrestres a partir de datos paleontológicos, incluido el tamaño y la diversidad de especies de vertebrados ectotérmicos, las adaptaciones locomotoras y dentales de los mamíferos, las características de la forma, el tamaño y la epidermis de las hojas, la anatomía del madera, y las preferencias climáticas de los parientes vivos más cercanos de los taxones fósiles. Las estimaciones de paleotemperatura también se han basado en las proporciones de isótopos de oxígeno estables en conchas y huesos. La interpretación de cualquiera de estos datos depende en cierta medida de suposiciones uniformitaristas, aunque a diferentes niveles dependiendo del método. La mayoría de estos métodos pueden aplicarse a una reconstrucción paleoclimática para el interior de América del Norte durante el Eoceno temprano, que se considera el intervalo más cálido del clima global en el Cenozoico. La mayoría de los datos indican climas cálidos y estables con poca helada. Las precipitaciones fueron variables, pero la fuerte aridez fue local o ausente. El paleoclima inferido es muy diferente del clima actual de la región y de las simulaciones de modelos para el Eoceno. Esto sugiere que los modelos fallan al no incorporar factores de forzamiento que estaban presentes en ese momento, que tratan el régimen de calor de los continentes de manera irrealista, y/o que las entradas de los modelos, como los gradientes de temperatura de la superficie del mar o la paleotopografía, son incorrectas.

@article{doi101098rstb19930109,
    author = "Wing, Scott L. y Greenwood, David R.",
    title = "Fósiles y clima fósil: el caso de los interiores continentales estables en el Eoceno",
    year = "1993",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Resumen Existen muchos métodos para inferir paleoclimas terrestres a partir de datos paleontológicos, incluido el tamaño y la diversidad de especies de vertebrados ectotérmicos, las adaptaciones locomotoras y dentales de los mamíferos, las características de la forma, el tamaño y la epidermis de las hojas, la anatomía del madera, y las preferencias climáticas de los parientes vivos más cercanos de los taxones fósiles. Las estimaciones de paleotemperatura también se han basado en las proporciones de isótopos de oxígeno estables en conchas y huesos. La interpretación de cualquiera de estos datos depende en cierta medida de suposiciones uniformitaristas, aunque a diferentes niveles dependiendo del método. La mayoría de estos métodos pueden aplicarse a una reconstrucción paleoclimática para el interior de América del Norte durante el Eoceno temprano, que se considera el intervalo más cálido del clima global en el Cenozoico. La mayoría de los datos indican climas cálidos y estables con poca helada. Las precipitaciones fueron variables, pero la fuerte aridez fue local o ausente. El paleoclima inferido es muy diferente del clima actual de la región y de las simulaciones de modelos para el Eoceno. Esto sugiere que los modelos fallan al no incorporar factores de forzamiento que estaban presentes en ese momento, que tratan el régimen de calor de los continentes de manera irrealista, y/o que las entradas de los modelos, como los gradientes de temperatura de la superficie del mar o la paleotopografía, son incorrectas.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1993.0109",
    doi = "10.1098/rstb.1993.0109",
    openalex = "W4242800481",
    references = "brouwers1987dinosaurs, doi101002j153721971916tb05397x, doi1010079783642717451, doi1010160034666789900547, doi1010160034666792901619, doi101029pa002i001p00001, doi101073pnas84155096, doi101111j109583121979tb00034x, doi101130mem150p1, doi1011632294193290001256, doi1015259780520320567, doi103133pp729c, doi105962bhlpart13183"
}

@incollection{doi10100797894011125435,
    author = "Wing, Scott L. y Greenwood, David R.",
    title = "Fósiles y clima fósil: el caso de los interiores continentales estables en el Eoceno",
    year = "1994",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-011-1254-3\_5",
    doi = "10.1007/978-94-011-1254-3\_5",
    openalex = "W2165059366",
    references = "brouwers1987dinosaurs, doi101002j153721971916tb05397x, doi1010079783642717451, doi1010160012825272900384, doi1010160034666789900547, doi10102992jb01202, doi101029pa002i001p00001, doi101111j109583121979tb00034x, doi1015259780520320567, doi1023072484890, doi103133pp729c, doi105962bhlpart13183, openalexw1913829529"
}

Este artículo revisa la ocurrencia de biomacromoléculas en plantas y animales fósiles. Se describen el rango de técnicas utilizadas en su liberación, preparación, microscopía y análisis químico, así como el papel de los experimentos de descomposición en su investigación. Se discuten las partes principales de las plantas que incluyen macromoléculas resistentes: paredes celulares de algas, cutículas, paredes de esporas y polen, propagulos, peridermis, xilema secundario y secreciones. Se considera brevemente la química de las cutículas animales preservadas en el registro fósil; pueden incorporar macromoléculas de origen vegetal durante la diagénesis. Se esbozan algunas direcciones futuras para la investigación: caracterización de la esporopolenina, caracterización de tejidos y órganos existentes y extintos, investigaciones quiosistemáticas, procesos tafonómicos e investigación de biomacromoléculas en fósiles animales.

@article{doi101111j143886771995tb00791x,
    author = "van Bergen, Pim F. y Collinson, M. E. y Briggs, Derek E. G. y de Leeuw, J.W. y Scott, Andrew C. y Evershed, Richard P. y Finch, Paul",
    title = "Biomacromoléculas resistentes en el registro fósil 1",
    year = "1995",
    journal = "Acta Botanica Neerlandica",
    abstract = "Este artículo revisa la ocurrencia de biomacromoléculas en plantas y animales fósiles. Se describen el rango de técnicas utilizadas en su liberación, preparación, microscopía y análisis químico, así como el papel de los experimentos de descomposición en su investigación. Se discuten las partes principales de las plantas que incluyen macromoléculas resistentes: paredes celulares de algas, cutículas, paredes de esporas y polen, propagulos, peridermis, xilema secundario y secreciones. Se considera brevemente la química de las cutículas animales preservadas en el registro fósil; pueden incorporar macromoléculas de origen vegetal durante la diagénesis. Se esbozan algunas direcciones futuras para la investigación: caracterización de la esporopolenina, caracterización de tejidos y órganos existentes y extintos, investigaciones quiosistemáticas, procesos tafonómicos e investigación de biomacromoléculas en fósiles animales.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1438-8677.1995.tb00791.x",
    doi = "10.1111/j.1438-8677.1995.tb00791.x",
    openalex = "W2060011917",
    references = "doi101016s0065229608601329, openalexw3025073342"
}

@article{doi101016s0031018297001089,
    author = "Markwick, Paul",
    title = "Fósiles de cocodrilos como indicadores de los climas del Cretácico Tardío y el Cenozoico: implicaciones para el uso de datos paleontológicos en la reconstrucción del paleoclima",
    year = "1998",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    doi = "10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    openalex = "W2092060384",
    references = "doi10100797814899503456, doi10100797894011125435, doi1010160031018265900131, doi101016003101829290096n, doi101016003192018990263x, doi1010160195667191900155, doi101017s0094837300006060, doi101029pa002i001p00001, doi1010719781486309702, doi101098rstb19930109, doi101126science19142321131, doi101126science24148691043, doi10113000917613198614535scaia20co2, doi101146annurevph57030195000441, doi102110pec88010071, doi1023071444927, doi1023071563593, doi1023073514444, doi1023073514548, doi1023073669094, doi102973odpprocsr1192001991, openalexw2983381470, openalexw575222456, spotila1973a"
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@article{doi101016s0037073800001858,
    author = "Pole, Mike",
    title = "Eventos de inundación repetidos y bosques fósiles en Curio Bay (Jurásico Medio), Nueva Zelanda",
    year = "2001",
    journal = "Sedimentary Geology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0037-0738(00)00185-8",
    doi = "10.1016/s0037-0738(00)00185-8",
    openalex = "W2038151320",
    references = "doi1010079783662032374, doi101016001282527990059x, doi1010160012825285900017, doi1010160037073883900763, doi101029tc008i004p00803, doi101130009176131981952caroro20co2, doi101144gsjgs13610039, doi101144gsjgs14230433, doi101306212f7f312b2411d78648000102c1865d, openalexw1560313239, openalexw1912927042, retallack1981comment"
}

@article{doi101038416076a,
    author = "Brasier, Martin D. y Green, Owen R. y Jephcoat, A. P. y Kleppe, Annette y Kranendonk, Martin J. Van y Lindsay, John F. y Steele, A. y Grassineau, Nathalie",
    title = "Poniendo en duda la evidencia de los fósiles más antiguos de la Tierra",
    year = "2002",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/416076a",
    doi = "10.1038/416076a",
    openalex = "W2004710177",
    references = "doi1010160016703763900711, doi101017cbo9780511601064, doi10103823005, doi10103835065071, doi101038383423a0, doi10106311674108, doi101111j150239311988tb02083x, doi101126science1061976, doi101126science11539686, doi101126science2605108640, openalexw2469722244, openalexw566083668"
}

En un análisis reciente de la biogeografía histórica de las Melastomataceae, Renner, Clausing y Meyer (2001; American Journal of Botany 88(7): 1290-1300) rechazaron la hipótesis de un origen en Gondwana. Utilizando una filogenia de ADN cloroplástico (ndhF) calibrada con fósiles, situaron la temprana diversificación de las Melastomataceae en Laurasia en la frontera Paleoceno/Eoceno (ca. 55 Ma) y sugirieron que las dispersiones oceánicas de larga distancia durante el Oligoceno y el Mioceno (34 a 5 Ma) explican su expansión de rango hacia Sudamérica, África y Madagascar. Sin embargo, su suposición crítica de que los fósiles de melastomas más antiguos de latitudes medias del norte reflejan las edades tribales y sus orígenes geográficos puede ser errónea debido al escaso registro fósil en los trópicos. Mostramos que las tasas de sustituciones de nucleótidos sinónimos derivadas por el modelo de Renner et al. (2001) son hasta tres veces más rápidas que la mayoría de las tasas publicadas. Bajo un modelo de origen en Gondwana defendido aquí, que incluye dispersiones desde África hacia el sudeste asiático a través de la "arca india" y enfatiza el filtro en lugar de la dispersión por lotería o la vicarianza estricta, las tasas de sustitución de nucleótidos caen dentro del rango de las tasas publicadas. Sugerimos que las reconstrucciones biogeográficas deben considerar la escasez de fósiles gondwánicos y que las rutas de dispersión interplaca frecuentemente pasadas por alto ofrecen alternativas a la vicarianza, la dispersión boreotropical y la dispersión oceánica de larga distancia como explicaciones para las disyunciones amphi-oceánicas de muchas plantas de selva tropical.

@article{doi103732ajb90111638,
    author = "Morley, Robert J. y Dick, Christopher W.",
    title = "Fósiles ausentes, relojes moleculares y el origen de las Melastomataceae",
    year = "2003",
    journal = "American Journal of Botany",
    abstract = {En un análisis reciente de la biogeografía histórica de las Melastomataceae, Renner, Clausing y Meyer (2001; American Journal of Botany 88(7): 1290-1300) rechazaron la hipótesis de un origen en Gondwana. Utilizando una filogenia de ADN cloroplástico (ndhF) calibrada con fósiles, situaron la temprana diversificación de las Melastomataceae en Laurasia en la frontera Paleoceno/Eoceno (ca. 55 Ma) y sugirieron que las dispersiones oceánicas de larga distancia durante el Oligoceno y el Mioceno (34 a 5 Ma) explican su expansión de rango hacia Sudamérica, África y Madagascar. Sin embargo, su suposición crítica de que los fósiles de melastomas más antiguos de latitudes medias del norte reflejan las edades tribales y sus orígenes geográficos puede ser errónea debido al escaso registro fósil en los trópicos. Mostramos que las tasas de sustituciones de nucleótidos sinónimos derivadas por el modelo de Renner et al. (2001) son hasta tres veces más rápidas que la mayoría de las tasas publicadas. Bajo un modelo de origen en Gondwana defendido aquí, que incluye dispersiones desde África hacia el sudeste asiático a través de la "arca india" y enfatiza el filtro en lugar de la dispersión por lotería o la vicarianza estricta, las tasas de sustitución de nucleótidos caen dentro del rango de las tasas publicadas. Sugerimos que las reconstrucciones biogeográficas deben considerar la escasez de fósiles gondwánicos y que las rutas de dispersión interplaca frecuentemente pasadas por alto ofrecen alternativas a la vicarianza, la dispersión boreotropical y la dispersión oceánica de larga distancia como explicaciones para las disyunciones amphi-oceánicas de muchas plantas de selva tropical.},
    url = "https://doi.org/10.3732/ajb.90.11.1638",
    doi = "10.3732/ajb.90.11.1638",
    openalex = "W2130109509",
    references = "doi101016s0065229608601329"
}

Las plantas fósiles proporcionan datos sobre el clima, la composición y la estructura de la comunidad, todos los cuales son relevantes para la definición y el reconocimiento de los biomas. Los macrofósiles reflejan la vegetación local, mientras que los ensamblajes de polen muestrean un área más amplia. La primera evidencia sólida de bosque tropical de angiospermas en África se basa principalmente en ensamblajes de polen del Eoceno tardío al Oligoceno tardío (ca. 39-26 Myr atrás) de Camerún, que son ricos en familias de bosques. Los ensamblajes de macrofósiles vegetales de otras partes del interior de África para este intervalo de tiempo son raros, pero nuevos trabajos en Chilga, en las tierras altas del noroeste de Etiopía, documentan comunidades forestales hace 28 Myr. Los resultados iniciales indican afinidades botánicas con el bosque de tierras bajas de África occidental. La comunidad de bosque abierto conocida más antigua en África tropical se data hace 46 Myr en el norte de Tanzania, como se documenta mediante hojas y frutos de depósitos lacustres. La comunidad alrededor del lago estaba dominada por leguminosas caesalpinioides, pero incluía Acacia, para lo cual, a mi conocimiento, este es el registro más antiguo. Esta comunidad es estructuralmente similar al miombo moderno, aunque difiere a nivel genérico. El bioma de sabana dominado por gramíneas comenzó a expandirse en el Mioceno medio (hace 16 Myr) y se extendió ampliamente en el Mioceno tardío (ca. 8 Myr atrás), como se documenta mediante polen e isótopos de carbono de África occidental y oriental.

@article{doi101098rstb20041533,
    author = "Jacobs, Bonnie F.",
    title = "Estudios paleobotánicos de África tropical: relevancia para la evolución de los biomas de bosque, bosque abierto y sabana",
    year = "2004",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Las plantas fósiles proporcionan datos sobre el clima, la composición y la estructura de la comunidad, todos los cuales son relevantes para la definición y el reconocimiento de los biomas. Los macrofósiles reflejan la vegetación local, mientras que los ensamblajes de polen muestrean un área más amplia. La primera evidencia sólida de bosque tropical de angiospermas en África se basa principalmente en ensamblajes de polen del Eoceno tardío al Oligoceno tardío (ca. 39-26 Myr atrás) de Camerún, que son ricos en familias de bosques. Los ensamblajes de macrofósiles vegetales de otras partes del interior de África para este intervalo de tiempo son raros, pero nuevos trabajos en Chilga, en las tierras altas del noroeste de Etiopía, documentan comunidades forestales hace 28 Myr. Los resultados iniciales indican afinidades botánicas con el bosque de tierras bajas de África occidental. La comunidad de bosque abierto conocida más antigua en África tropical se data hace 46 Myr en el norte de Tanzania, como se documenta mediante hojas y frutos de depósitos lacustres. La comunidad alrededor del lago estaba dominada por leguminosas caesalpinioides, pero incluía Acacia, para lo cual, a mi conocimiento, este es el registro más antiguo. Esta comunidad es estructuralmente similar al miombo moderno, aunque difiere a nivel genérico. El bioma de sabana dominado por gramíneas comenzó a expandirse en el Mioceno medio (hace 16 Myr) y se extendió ampliamente en el Mioceno tardío (ca. 8 Myr atrás), como se documenta mediante polen e isótopos de carbono de África occidental y oriental.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2004.1533",
    doi = "10.1098/rstb.2004.1533",
    openalex = "W2131485945",
    references = "doi101016003101829290096n, doi1010160034666793900608"
}

@incollection{doi10100797890481864337,
    author = "Gastaldo, Robert A. y Demko, Timothy M.",
    title = "La Relación Entre la Evolución del Paisaje Continental y el Registro Fósil de Plantas: Controles Hidrológicos a Largo Plazo en la Preservación",
    year = "2010",
    booktitle = "Temas en geobiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-90-481-8643-3\_7",
    doi = "10.1007/978-90-481-8643-3\_7",
    openalex = "W148326328",
    references = "doi1010029780470698716, doi1010160037073885900739, doi101016s0065250408603311, doi101046j13653091200000008x, doi101086648221, doi10113000167606194859463cotgr20co2, doi1011300091761319808309rotdeo20co2, doi101306bdff9258171811d78645000102c1865d, doi102110csp9907, doi102110pec88010125, doi102475ajs3042105, doi105860choice300309, fritz1980reinterpretation, fritz1985transported"
}

Resumen: Se ilustra y describe el ala anterior de un término procedente de sedimentos lacustres del Mioceno temprano en Otago, Nueva Zelanda meridional. Exhibe los caracteres genéricos del término de madera húmeda Stolotermes Hägen, pero difiere de las alas anteriores de las especies conocidas en tamaño y patrón de venación y se describe como Stolotermes kupe sp. nov. S. hupe representa el primer registro confiable de Stolotermitidae fósiles y extiende el registro fósil de la familia hasta el Mioceno temprano. También es la primera evidencia directa de Isoptera fósiles de Nueva Zelanda, aunque anteriormente se han descrito pellets fecales de término silicificados, referibles a Kalotermes brauni. S. kupe indica que Stolotermitidae ha estado presente en la región Australasia desde al menos el Mioceno temprano.

@article{doi101111j17556724201000275x,
    author = "Kaulfuß, Uwe y Harris, A. C. y Lee, Daphne E.",
    title = "Un nuevo término fósil (Isoptera, Stolotermitidae, Stolotermes) del Mioceno temprano de Otago, Nueva Zelanda",
    year = "2010",
    journal = "Acta Geologica Sinica - Edición en inglés",
    abstract = "Resumen: Se ilustra y describe el ala anterior de un término procedente de sedimentos lacustres del Mioceno temprano en Otago, Nueva Zelanda meridional. Exhibe los caracteres genéricos del término de madera húmeda Stolotermes Hägen, pero difiere de las alas anteriores de las especies conocidas en tamaño y patrón de venación y se describe como Stolotermes kupe sp. nov. S. hupe representa el primer registro confiable de Stolotermitidae fósiles y extiende el registro fósil de la familia hasta el Mioceno temprano. También es la primera evidencia directa de Isoptera fósiles de Nueva Zelanda, aunque anteriormente se han descrito pellets fecales de término silicificados, referibles a Kalotermes brauni. S. kupe indica que Stolotermitidae ha estado presente en la región Australasia desde al menos el Mioceno temprano.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1755-6724.2010.00275.x",
    doi = "10.1111/j.1755-6724.2010.00275.x",
    openalex = "W2066529747",
    references = "doi1010800301422320039517736"
}

Resumen: Los bosques fósiles, enterrados en posición de crecimiento en un instante geológico (ensambles T 0), son mucho más abundantes en las sucesiones del Pérmico que en cualquier otra parte del registro geológico. En este artículo de revisión, evaluamos los controles fundamentales sobre el origen de estos fenómenos, investigamos los sesgos tafonómicos que influyen en su composición y resumimos su importancia paleoecológica. Siguiendo a trabajadores anteriores, destacamos que las altas tasas de enterramiento y acomodación son esenciales para la formación y preservación de los ensambles T 0. Los contextos especialmente favorables para su origen incluyen las cenizas volcánicas proximales a los centros volcánicos, las llanuras costeras ahogadas por el aumento relativo del nivel del mar y los ambientes fluviales como barras de canal, abanicos de grieta y lóbulos distributarios. La preservación a largo plazo requiere altas tasas de subsidencia. En consecuencia, la gran mayoría de los ensambles T 0 del Paleozoico están confinados a entornos de humedales a, o cerca de, el nivel del mar, mientras que las tierras secas están mal representadas y las tierras altas rara vez se muestrean, si es que alguna vez se hacen. Sin embargo, este no es el único sesgo mayor en el registro fósil; los procesos tafonómicos preservan selectivamente plantas que dependen de su anatomía y estatura, y de la química del agua subterránea. Por lo tanto, aunque los ensambles T 0 ofrecen perspectivas inigualables sobre la naturaleza de los bosques antiguos (reconstrucciones de plantas enteras, densidad de árboles, altura del dosel, productividad, hidráulica vegetal, dinámica de cohortes, heterogeneidad espacial, gradientes ecológicos, interacciones árbol-sedimento e interacciones animal-planta, para nombrar solo algunas), es ingenuo creer que proporcionan 'instantáneas fotográficas' de los paleoecosistemas. No obstante, el análisis tafonómico cuidadoso de los ensambles T 0 ofrece el potencial para una comprensión matizada de estos fenómenos evocadores, y queda mucho por aprender de estos importantes recursos paleoecológicos.

@article{doi101144001676492010103,
    author = "DiMichele, William A. y Falcon‐Lang, Howard J.",
    title = "Bosques fósiles del Pérmico en posición de crecimiento (ensambles T 0): origen, sesgo tafonómico y perspectivas paleoecológicas",
    year = "2011",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Resumen: Los bosques fósiles, enterrados en posición de crecimiento en un instante geológico (ensambles T 0), son mucho más abundantes en las sucesiones del Pérmico que en cualquier otra parte del registro geológico. En este artículo de revisión, evaluamos los controles fundamentales sobre el origen de estos fenómenos, investigamos los sesgos tafonómicos que influyen en su composición y resumimos su importancia paleoecológica. Siguiendo a trabajadores anteriores, destacamos que las altas tasas de enterramiento y acomodación son esenciales para la formación y preservación de los ensambles T 0. Los contextos especialmente favorables para su origen incluyen las cenizas volcánicas proximales a los centros volcánicos, las llanuras costeras ahogadas por el aumento relativo del nivel del mar y los ambientes fluviales como barras de canal, abanicos de grieta y lóbulos distributarios. La preservación a largo plazo requiere altas tasas de subsidencia. En consecuencia, la gran mayoría de los ensambles T 0 del Paleozoico están confinados a entornos de humedales a, o cerca de, el nivel del mar, mientras que las tierras secas están mal representadas y las tierras altas rara vez se muestrean, si es que alguna vez se hacen. Sin embargo, este no es el único sesgo mayor en el registro fósil; los procesos tafonómicos preservan selectivamente plantas que dependen de su anatomía y estatura, y de la química del agua subterránea. Por lo tanto, aunque los ensambles T 0 ofrecen perspectivas inigualables sobre la naturaleza de los bosques antiguos (reconstrucciones de plantas enteras, densidad de árboles, altura del dosel, productividad, hidráulica vegetal, dinámica de cohortes, heterogeneidad espacial, gradientes ecológicos, interacciones árbol-sedimento e interacciones animal-planta, para nombrar solo algunas), es ingenuo creer que proporcionan 'instantáneas fotográficas' de los paleoecosistemas. No obstante, el análisis tafonómico cuidadoso de los ensambles T 0 ofrece el potencial para una comprensión matizada de estos fenómenos evocadores, y queda mucho por aprender de estos importantes recursos paleoecológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1144/0016-76492010-103",
    doi = "10.1144/0016-76492010-103",
    openalex = "W2120282064",
    references = "doi10100797890481864337, doi101144sp3396, doi1016690883135120020170491tpotce20co2, doi1034172007016"
}

FONDO: Comprender cómo se moldea la biodiversidad a lo largo del tiempo es una pregunta fundamental en biología. Aunque los bosques tropicales (TRF) representan los biomas terrestres más diversos del planeta, el momento, la ubicación y los mecanismos de su diversificación siguen siendo poco comprendidos. Las filogenias moleculares son herramientas valiosas para explorar estos temas, pero hasta la fecha la mayoría de los estudios se han centrado únicamente en escalas de tiempo recientes, lo que minimiza su potencial explicativo. Con el fin de proporcionar una visión a largo plazo de la diversificación de los TRF, construimos la primera filogenia completa a nivel de género y con fechas de una familia de plantas en gran parte restringida a los TRF, con un historial conocido que se remonta al Cretácico. Las palmeras (Arecaceae/Palmae) son uno de los componentes más característicos y ecológicamente importantes de los TRF en todo el mundo, y representan un grupo modelo para la investigación de la evolución de los TRF. RESULTADOS: Proporcionamos evidencia de que la diversificación de las líneas actuales de palmeras comenzó durante el período del Cretácico medio, hace aproximadamente 100 millones de años. Las reconstrucciones de bioma y área ancestrales para toda la familia apoyan fuertemente la hipótesis de que las palmeras se diversificaron en un entorno similar a los TRF en latitudes septentrionales. Finalmente, nuestros resultados sugieren que las palmeras se ajustan a un modelo de diversificación constante (el modelo del 'museo' o proceso de Yule), al menos hasta el Neógeno, sin evidencia de ningún cambio en las tasas de diversificación incluso a través del evento de extinción masiva Cretácico/Paleógeno. CONCLUSIONES: Dado que las palmeras están restringidas a los TRF y asumiendo el conservadurismo del bioma a lo largo del tiempo, nuestros resultados sugieren la presencia de un bioma similar a los TRF en el período del Cretácico medio de Laurasia, consistente con la evidencia fósil controvertida de los primeros TRF. A lo largo de su historia, se cree que el bioma de los TRF ha sido altamente dinámico y ha fluctuado enormemente en extensión, pero ha persistido incluso durante períodos climáticamente desfavorables. Esto podría haber permitido que las líneas antiguas sobrevivieran y contribuyeran a la acumulación constante de diversidad a lo largo del tiempo. En contraste con otros estudios de plantas, nuestros resultados sugieren que los procesos evolutivos antiguos y constantes que se remontan al período del Cretácico medio pueden contribuir, al menos en parte, a la riqueza de especies actual en los TRF.

@article{doi10118617417007944,
    author = "Couvreur, Thomas L. P. y Forest, Félix y Baker, William J.",
    title = "Origen y patrones de diversificación global de los bosques tropicales: inferencias a partir de una filogenia completa a nivel de género de palmeras",
    year = "2011",
    journal = "BMC Biology",
    abstract = "FONDO: Comprender cómo se moldea la biodiversidad a lo largo del tiempo es una pregunta fundamental en biología. Aunque los bosques tropicales (TRF) representan los biomas terrestres más diversos del planeta, el momento, la ubicación y los mecanismos de su diversificación siguen siendo poco comprendidos. Las filogenias moleculares son herramientas valiosas para explorar estos temas, pero hasta la fecha la mayoría de los estudios se han centrado únicamente en escalas de tiempo recientes, lo que minimiza su potencial explicativo. Con el fin de proporcionar una visión a largo plazo de la diversificación de los TRF, construimos la primera filogenia completa a nivel de género y con fechas de una familia de plantas en gran parte restringida a los TRF, con un historial conocido que se remonta al Cretácico. Las palmeras (Arecaceae/Palmae) son uno de los componentes más característicos y ecológicamente importantes de los TRF en todo el mundo, y representan un grupo modelo para la investigación de la evolución de los TRF. RESULTADOS: Proporcionamos evidencia de que la diversificación de las líneas actuales de palmeras comenzó durante el período del Cretácico medio, hace aproximadamente 100 millones de años. Las reconstrucciones de bioma y área ancestrales para toda la familia apoyan fuertemente la hipótesis de que las palmeras se diversificaron en un entorno similar a los TRF en latitudes septentrionales. Finalmente, nuestros resultados sugieren que las palmeras se ajustan a un modelo de diversificación constante (el modelo del 'museo' o proceso de Yule), al menos hasta el Neógeno, sin evidencia de ningún cambio en las tasas de diversificación incluso a través del evento de extinción masiva Cretácico/Paleógeno. CONCLUSIONES: Dado que las palmeras están restringidas a los TRF y asumiendo el conservadurismo del bioma a lo largo del tiempo, nuestros resultados sugieren la presencia de un bioma similar a los TRF en el período del Cretácico medio de Laurasia, consistente con la evidencia fósil controvertida de los primeros TRF. A lo largo de su historia, se cree que el bioma de los TRF ha sido altamente dinámico y ha fluctuado enormemente en extensión, pero ha persistido incluso durante períodos climáticamente desfavorables. Esto podría haber permitido que las líneas antiguas sobrevivieran y contribuyeran a la acumulación constante de diversidad a lo largo del tiempo. En contraste con otros estudios de plantas, nuestros resultados sugieren que los procesos evolutivos antiguos y constantes que se remontan al período del Cretácico medio pueden contribuir, al menos en parte, a la riqueza de especies actual en los TRF.",
    url = "https://doi.org/10.1186/1741-7007-9-44",
    doi = "10.1186/1741-7007-9-44",
    openalex = "W2073491922",
    references = "doi101007bf02860540, doi101086323880, doi101126science1080475, doi1023071484763, doi1034172007016"
}

Caracterizamos la hojarasca del suelo del bosque y muestras de hojas transportadas de varios entornos deposicionales tanto en un bosque templado como en uno tropical para proporcionar análogos modernos bien caracterizados para la evaluación de localidades fósiles de hojas. Comparamos el bosque Wharton Brook de baja diversidad, caducifolio y templado (Connecticut, Estados Unidos) con el bosque tropical de hoja perenne y alta diversidad Noah Creek Rainforest (Queensland, Australia) mediante el mapeo de medio hectárea de cada bosque, la recolección de 25–29 muestras de hojarasca de cuatro a cinco entornos deposicionales en cada bosque y el análisis de la abundancia relativa de especies basado en >31.750 hojas. En ambos estudios, analizamos las muestras como si fueran sitios fósiles, evaluando la composición floral, medidas de diversidad numérica, riqueza rarefieda y estimaciones climáticas basadas en la fisiognomía de las hojas. Comparamos este análisis con datos del bosque mapeado en pie para evaluar los sesgos inherentes a los datos derivados de ensamblajes fósiles de diferentes entornos deposicionales. En ambos bosques, los sitios de muestreo que fueron revisitados durante múltiples años produjeron diferentes especies en visitas posteriores, lo que sugiere que los sitios fósiles con espaciado estratigráfico cercano y composición diferente pueden representar en realidad el mismo bosque fuente. En ambos bosques, la diversidad de especies en muestras lateralmente transportadas parece aumentar a medida que aumenta la distancia de transporte. Dado que la riqueza de especies de una muestra de hojas está influenciada por la diversidad del bosque original, la cantidad de tiempo que la muestra de hojas pasó acumulándose y el efecto de la distancia de transporte, no es posible interpretar la diversidad de bosques antiguos sin también evaluar las facies sedimentarias de las colecciones fósiles.

@article{doi102110palo2012p12073r,
    author = "Ellis, Beth and Johnson, Kirk R.",
    title = "COMPARACIÓN DE MUESTRAS DE HOJAS DE BOSQUES TROPICALES Y TEMPERADOS Mapeados: IMPLICACIONES PARA LA INTERPRETACIÓN DE LA DIVERSIDAD DE ENSAMBLAJES FÓSILES",
    year = "2013",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Caracterizamos la hojarasca del suelo del bosque y muestras de hojas transportadas de varios entornos deposicionales tanto en un bosque templado como en uno tropical para proporcionar análogos modernos bien caracterizados para la evaluación de localidades fósiles de hojas. Comparamos el bosque Wharton Brook de baja diversidad, caducifolio y templado (Connecticut, Estados Unidos) con el bosque tropical de hoja perenne y alta diversidad Noah Creek Rainforest (Queensland, Australia) mediante el mapeo de medio hectárea de cada bosque, la recolección de 25–29 muestras de hojarasca de cuatro a cinco entornos deposicionales en cada bosque y el análisis de la abundancia relativa de especies basado en >31.750 hojas. En ambos estudios, analizamos las muestras como si fueran sitios fósiles, evaluando la composición floral, medidas de diversidad numérica, riqueza rarefieda y estimaciones climáticas basadas en la fisiognomía de las hojas. Comparamos este análisis con datos del bosque mapeado en pie para evaluar los sesgos inherentes a los datos derivados de ensamblajes fósiles de diferentes entornos deposicionales. En ambos bosques, los sitios de muestreo que fueron revisitados durante múltiples años produjeron diferentes especies en visitas posteriores, lo que sugiere que los sitios fósiles con espaciado estratigráfico cercano y composición diferente pueden representar en realidad el mismo bosque fuente. En ambos bosques, la diversidad de especies en muestras lateralmente transportadas parece aumentar a medida que aumenta la distancia de transporte. Dado que la riqueza de especies de una muestra de hojas está influenciada por la diversidad del bosque original, la cantidad de tiempo que la muestra de hojas pasó acumulándose y el efecto de la distancia de transporte, no es posible interpretar la diversidad de bosques antiguos sin también evaluar las facies sedimentarias de las colecciones fósiles.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2012.p12-073r",
    doi = "10.2110/palo.2012.p12-073r",
    openalex = "W2128968707",
    references = "doi102110palo2005p0525p"
}

La cuenca superior del Valdarno se encuentra a unos 35 km al sureste de Florencia, entre las montañas del Chianti y la cresta del Pratomagno. El relleno de la cuenca está compuesto por cuatro sintemas denominados Castelnuovo dei Sabbioni, Montevarchi, Fosso Salceto y Torrente Ciuffenna. El Sintema Castelnuovo dei Sabbioni (Plioceno tardío) consiste en gravas de grano grueso de arroyos que pasan hacia arriba a arenas aluviales en forma de lámina. Estas arenas están cubiertas por una unidad lacustre fangosa que lleva, en su base, dos capas bien desarrolladas de lignita acumuladas en un entorno de marisma costera. El fango lacustre pasa hacia arriba a arena deltaica acumulada en un delta de aguas someras bajo oscilaciones repetidas del nivel del lago. El Sintema Montevarchi (Plioceno tardío a Pleistoceno temprano) consiste en dos porciones separadas por una superficie de discordancia que pasa hacia la cuenca en una concordancia correlativa. La porción inferior del Sintema Montevarchi está compuesta por grava y arena de abanico aluvial que pasan hacia arriba a depósitos de arena fluvioeólica, compuestos por arena aluvial reworked eólica que lleva canales aislados. Los depósitos de arena fluvioeólica están cubiertos por arena aluvial rica en moluscos que hace transición lateral a depósitos fangosos lacustres. La porción superior del Sintema Montevarchi consiste en depósitos fluviales y de abanico aluvial. Los depósitos fluviales ocupan la parte axial de la cuenca y se refieren a canales arenosos que vagan a través de una llanura de inundación fangosa que alberga lagos someros y pantanos. Los depósitos de abanico aluvial ocurren a lo largo de los márgenes de la cuenca y consisten en gravas proximales que pasan hacia abajo del abanico a arena con grava y una variedad de facies arenosas. Los depósitos de lagos de llanura de inundación están bien desarrollados en la parte media del Sintema Montevarchi superior y en la subcuenca de Palazzolo (Sintema Fosso Salceto), donde están cubiertos por gravas de abanico aluvial. El Sintema Torrente Ciuffenna (Pleistoceno temprano a medio) consiste en sedimentos fluviales en la parte axial de la cuenca y depósitos de abanicos aluviales a lo largo de los márgenes de la cuenca. Los depósitos fluviales axiales fueron acumulados por el río paleoArno y consisten en grava y arena superpuesta. Las gravas basales fueron depositadas por canales de baja sinuosidad, mientras que los depósitos arenosos fueron formados por canales de sinuosidad moderada a alta. Los depósitos de abanico aluvial consisten en gravas proximales que pasan hacia abajo del abanico a arena con grava y facies arenosas.

@article{doi103301ijg201207,
    author = "Ghinassi, Massimiliano",
    title = "Ambientes de depósito del cuenca superior del Valdarno Plio-Pleistoceno (Toscana, Italia)",
    year = "2013",
    journal = "Revista Italiana de Ciencias de la Tierra",
    abstract = "La cuenca superior del Valdarno se encuentra a unos 35 km al sureste de Florencia, entre las montañas del Chianti y la cresta del Pratomagno. El relleno de la cuenca está compuesto por cuatro sintemas denominados Castelnuovo dei Sabbioni, Montevarchi, Fosso Salceto y Torrente Ciuffenna. El Sintema Castelnuovo dei Sabbioni (Plioceno tardío) consiste en gravas de grano grueso de arroyos que pasan hacia arriba a arenas aluviales en forma de lámina. Estas arenas están cubiertas por una unidad lacustre fangosa que lleva, en su base, dos capas bien desarrolladas de lignita acumuladas en un entorno de marisma costera. El fango lacustre pasa hacia arriba a arena deltaica acumulada en un delta de aguas someras bajo oscilaciones repetidas del nivel del lago. El Sintema Montevarchi (Plioceno tardío a Pleistoceno temprano) consiste en dos porciones separadas por una superficie de discordancia que pasa hacia la cuenca en una concordancia correlativa. La porción inferior del Sintema Montevarchi está compuesta por grava y arena de abanico aluvial que pasan hacia arriba a depósitos de arena fluvioeólica, compuestos por arena aluvial reworked eólica que lleva canales aislados. Los depósitos de arena fluvioeólica están cubiertos por arena aluvial rica en moluscos que hace transición lateral a depósitos fangosos lacustres. La porción superior del Sintema Montevarchi consiste en depósitos fluviales y de abanico aluvial. Los depósitos fluviales ocupan la parte axial de la cuenca y se refieren a canales arenosos que vagan a través de una llanura de inundación fangosa que alberga lagos someros y pantanos. Los depósitos de abanico aluvial ocurren a lo largo de los márgenes de la cuenca y consisten en gravas proximales que pasan hacia abajo del abanico a arena con grava y una variedad de facies arenosas. Los depósitos de lagos de llanura de inundación están bien desarrollados en la parte media del Sintema Montevarchi superior y en la subcuenca de Palazzolo (Sintema Fosso Salceto), donde están cubiertos por gravas de abanico aluvial. El Sintema Torrente Ciuffenna (Pleistoceno temprano a medio) consiste en sedimentos fluviales en la parte axial de la cuenca y depósitos de abanicos aluviales a lo largo de los márgenes de la cuenca. Los depósitos fluviales axiales fueron acumulados por el río paleoArno y consisten en grava y arena superpuesta. Las gravas basales fueron depositadas por canales de baja sinuosidad, mientras que los depósitos arenosos fueron formados por canales de sinuosidad moderada a alta. Los depósitos de abanico aluvial consisten en gravas proximales que pasan hacia abajo del abanico a arena con grava y facies arenosas.",
    url = "https://doi.org/10.3301/ijg.2012.07",
    doi = "10.3301/ijg.2012.07",
    openalex = "W2173981279",
    references = "doi101016s0037073800001858"
}

Desde el comienzo del siglo XIX, se han reconocido ricas faunas de moluscos no marinos en la Cuenca Superior Valdarno Plio-Pleistoceno (Toscana, Italia central). Investigaciones posteriores han mejorado el significado paleoecológico y bioestratigráfico de estas faunas, que a menudo se asocian con restos vertebrados villafranchianos significativos. El relleno de la Cuenca Superior Valdarno consiste en cuatro unidades delimitadas por discordancias: Castelnuovo dei Sabbioni, Montevarchi, Fosso Salceto (ocurriendo en la subcuenca de Palazzolo) y sintemas Torrente Ciuffenna. Se registran ricos ensamblajes de moluscos de ambientes aluviales y palustres en los depósitos del Sintema Montevarchi del Pleistoceno Inferior. Ocurren gasterópodos y bivalvos de agua dulce extintos y arcaicos que caracterizan los ensamblajes termófilos villafranchianos medio y superior de las cuencas intermontañas de Italia central, como la Cuenca Tiberina Plio-Pleistocena. Se reporta el nuevo registro del género extinto Neumayria De STEFANI, 1877. Se reconoce una fase climática húmedo-templada concomitante con la mayor expansión de estos ensamblajes en la Cuenca Superior Valdarno. Los depósitos fluviales del Sintema Torrente Ciuffenna, de edad Pleistoceno Medio, produjeron pobres ensamblajes mixtos compuestos por especies terrestres y de agua dulce. Las especies terrestres registradas, representadas por Pupillidae y Vertiginidae asociadas a un ambiente seco y expuesto, apuntan a una fase climática árida o semiarida fresca.

@article{doi103301ijg201222,
    author = "Esu, Daniela y Ghinassi, Massimiliano",
    title = "Los moluscos no marinos del Cuenca Superior Valdarno Plio-Pleistoceno (Toscana, Italia central): ambientes de depósito, paleoecología y bioestratigrafía",
    year = "2013",
    journal = "Italian Journal of Geosciences",
    abstract = "Desde el comienzo del siglo XIX, se han reconocido ricas faunas de moluscos no marinos en la Cuenca Superior Valdarno Plio-Pleistoceno (Toscana, Italia central). Investigaciones posteriores han mejorado el significado paleoecológico y bioestratigráfico de estas faunas, que a menudo se asocian con restos vertebrados villafranchianos significativos. El relleno de la Cuenca Superior Valdarno consiste en cuatro unidades delimitadas por discordancias: Castelnuovo dei Sabbioni, Montevarchi, Fosso Salceto (ocurriendo en la subcuenca de Palazzolo) y sintemas Torrente Ciuffenna. Se registran ricos ensamblajes de moluscos de ambientes aluviales y palustres en los depósitos del Sintema Montevarchi del Pleistoceno Inferior. Ocurren gasterópodos y bivalvos de agua dulce extintos y arcaicos que caracterizan los ensamblajes termófilos villafranchianos medio y superior de las cuencas intermontañas de Italia central, como la Cuenca Tiberina Plio-Pleistocena. Se reporta el nuevo registro del género extinto Neumayria De STEFANI, 1877. Se reconoce una fase climática húmedo-templada concomitante con la mayor expansión de estos ensamblajes en la Cuenca Superior Valdarno. Los depósitos fluviales del Sintema Torrente Ciuffenna, de edad Pleistoceno Medio, produjeron pobres ensamblajes mixtos compuestos por especies terrestres y de agua dulce. Las especies terrestres registradas, representadas por Pupillidae y Vertiginidae asociadas a un ambiente seco y expuesto, apuntan a una fase climática árida o semiarida fresca.",
    url = "https://doi.org/10.3301/ijg.2012.22",
    doi = "10.3301/ijg.2012.22",
    openalex = "W2279500783",
    references = "doi101016s0037073800001858"
}

@book{doi107208chicago97802269229800010001,
    author = "Grande, Lance",
    title = "The Lost World of Fossil Lake",
    year = "2013",
    url = "https://doi.org/10.7208/chicago/9780226922980.001.0001",
    doi = "10.7208/chicago/9780226922980.001.0001",
    openalex = "W4247306174"
}

La preservación excepcional de fósiles vegetales se clasifica en dos categorías: preservación de plantas enteras y detalle anatómico. La preservación de plantas enteras está controlada principalmente por el transporte y la preservación de eventos (por ejemplo, caídas de ceniza), mientras que la preservación anatómica puede ocurrir a través de una de varias vías tafonómicas: compresión-impresión, silicificación, formación de bolas de carbón, piritización y carbonización. Esta revisión se centra en estas vías tafonómicas, destacando factores importantes y controles sobre la preservación excepcional de plantas. Se presta especial énfasis a los datos obtenidos de enfoques experimentales y actualísticos.

@article{doi101017s1089332600002874,
    author = "Locatelli, Emma R.",
    title = "La preservación excepcional de fósiles vegetales: una revisión de las vías tafonómicas y los sesgos en el registro fósil",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "La preservación excepcional de fósiles vegetales se clasifica en dos categorías: preservación de plantas enteras y detalle anatómico. La preservación de plantas enteras está controlada principalmente por el transporte y la preservación de eventos (por ejemplo, caídas de ceniza), mientras que la preservación anatómica puede ocurrir a través de una de varias vías tafonómicas: compresión-impresión, silicificación, formación de bolas de carbón, piritización y carbonización. Esta revisión se centra en estas vías tafonómicas, destacando factores importantes y controles sobre la preservación excepcional de plantas. Se presta especial énfasis a los datos obtenidos de enfoques experimentales y actualísticos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002874",
    doi = "10.1017/s1089332600002874",
    openalex = "W3161689857",
    references = "doi101017s1089332600002795, doi101017s247526220000486x, doi102110palo2005p0525p"
}

La evidencia fósil sobre la historia evolutiva de los artrópodos terrestres en Nueva Zelanda es extremadamente limitada; anteriormente solo se habían registrado seis insectos precuaternarios (Triásico a Eoceno), ninguno de edad miocena. El yacimiento fósil Foulden Maar en Otago ha proporcionado ahora un ensamblaje diverso de artrópodos, incluyendo miembros de Araneae, Plecoptera, Isoptera, Hemiptera, Coleoptera, Hymenoptera, Trichoptera y Diptera. La fauna emienda significativamente el registro fósil del Hemisferio Sur, proporciona una visión sin precedentes de un paleoecosistema de lago/bosque de Nueva Zelanda de 23 millones de años y permite una primera evaluación de la diversidad de artrópodos en un momento coetáneo o poco después de la máxima transgresión marina de Zealandia en el Oligoceno tardío. Los artrópodos bien conservados representan principalmente taxones de vida terrestre de hábitats de suelo forestal y hojarasca, mayoritariamente de subfamilias y géneros que aún están presentes en la fauna moderna. Proporcionan evidencia fósil con datación precisa sobre la antigüedad de algunos de los artrópodos terrestres de Nueva Zelanda y las primeras calibraciones potenciales de tiempo para estudios filogenéticos. La alta diversidad de artrópodos en Foulden Maar, junto con una flora de selva subtropical y evidencia fósil de interacciones complejas entre artrópodos y plantas, sugiere que los artrópodos terrestres persistieron durante la transgresión marina oligocena de Zealandia.

@article{doi101111let12106,
    author = "Kaulfuß, Uwe y Lee, Daphne E. y Barratt, B.I.P. y Leschen, Richard A. B. y Larivière, Marie‐Claude y Dlussky, G. M. y Henderson, Ian y Harris, A. C.",
    title = "Una diversa fauna fósil de artrópodos terrestres de Nueva Zelanda: evidencia del yacimiento fósil Foulden Maar del Mioceno temprano",
    year = "2014",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "La evidencia fósil sobre la historia evolutiva de los artrópodos terrestres en Nueva Zelanda es extremadamente limitada; anteriormente solo se habían registrado seis insectos precuaternarios (Triásico a Eoceno), ninguno de edad miocena. El yacimiento fósil Foulden Maar en Otago ha proporcionado ahora un ensamblaje diverso de artrópodos, incluyendo miembros de Araneae, Plecoptera, Isoptera, Hemiptera, Coleoptera, Hymenoptera, Trichoptera y Diptera. La fauna emienda significativamente el registro fósil del Hemisferio Sur, proporciona una visión sin precedentes de un paleoecosistema de lago/bosque de Nueva Zelanda de 23 millones de años y permite una primera evaluación de la diversidad de artrópodos en un momento coetáneo o poco después de la máxima transgresión marina de Zealandia en el Oligoceno tardío. Los artrópodos bien conservados representan principalmente taxones de vida terrestre de hábitats de suelo forestal y hojarasca, mayoritariamente de subfamilias y géneros que aún están presentes en la fauna moderna. Proporcionan evidencia fósil con datación precisa sobre la antigüedad de algunos de los artrópodos terrestres de Nueva Zelanda y las primeras calibraciones potenciales de tiempo para estudios filogenéticos. La alta diversidad de artrópodos en Foulden Maar, junto con una flora de selva subtropical y evidencia fósil de interacciones complejas entre artrópodos y plantas, sugiere que los artrópodos terrestres persistieron durante la transgresión marina oligocena de Zealandia.",
    url = "https://doi.org/10.1111/let.12106",
    doi = "10.1111/let.12106",
    openalex = "W2047641056",
    references = "doi1010800301422320039517736"
}

@article{doi101130b308921,
    author = "Retallack, Gregory J.",
    title = "Ambientes paleoambientales volcanosedimentarios de fósiles Ediacáricos en Nueva Escocia",
    year = "2014",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/b30892.1",
    doi = "10.1130/b30892.1",
    openalex = "W2079145597",
    references = "doi102110sepmsp101139"
}

Comprender el cambio climático, su efecto en los ecosistemas terrestres y marinos, y las posibles formas de prevenir futuros desastres climáticos es un gran desafío para la sociedad, que involucra a especialistas en ciencias del clima, ecología terrestre y marina, paleontología y geología sedimentaria. Un enfoque es estudiar el registro de tiempos profundos, especialmente cuando el tiempo involucrado en un cambio climático particular puede calibrarse. La ciclocronología es una herramienta útil para esto. A lo largo de la historia de la Tierra, diferentes escalas de ciclos orbitales han tenido impactos significativos en la dinámica atmósfera-oceánica; estos impactos se preservan en el registro ecológico y sedimentario. La mayoría de las caracterizaciones de estos ciclos se basan en el registro sedimentario. Pero los registros fósiles de la biota pasada, correspondientes a organismos individuales y comunidades, han demostrado ser muy útiles en la investigación ciclocronológica: Desde ciclos semidiurnos registrados principalmente en esqueletos fósiles hasta ciclos de escala de millones de años que involucran extinciones masivas, varios casos ilustran su valor. Este artículo revisa el uso del registro fósil para reconocer varios ciclos, desde escalas de tiempo ecológicas (≤1.0 yr a 10 kyr; bandas calendarias y solares) hasta escalas de tiempo geológicas (>10 kyr; bandas de Milankovitch y galácticas).

@article{doi101146annurevearth120412145922,
    author = "Rodrı́guez-Tovar, Francisco J.",
    title = "Ciclos climáticos orbitales en el registro fósil: Desde ciclos semidiurnos hasta respuestas bióticas de millones de años",
    year = "2014",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Comprender el cambio climático, su efecto en los ecosistemas terrestres y marinos, y las posibles formas de prevenir futuros desastres climáticos es un gran desafío para la sociedad, que involucra a especialistas en ciencias del clima, ecología terrestre y marina, paleontología y geología sedimentaria. Un enfoque es estudiar el registro de tiempos profundos, especialmente cuando el tiempo involucrado en un cambio climático particular puede calibrarse. La ciclocronología es una herramienta útil para esto. A lo largo de la historia de la Tierra, diferentes escalas de ciclos orbitales han tenido impactos significativos en la dinámica atmósfera-oceánica; estos impactos se preservan en el registro ecológico y sedimentario. La mayoría de las caracterizaciones de estos ciclos se basan en el registro sedimentario. Pero los registros fósiles de la biota pasada, correspondientes a organismos individuales y comunidades, han demostrado ser muy útiles en la investigación ciclocronológica: Desde ciclos semidiurnos registrados principalmente en esqueletos fósiles hasta ciclos de escala de millones de años que involucran extinciones masivas, varios casos ilustran su valor. Este artículo revisa el uso del registro fósil para reconocer varios ciclos, desde escalas de tiempo ecológicas (≤1.0 yr a 10 kyr; bandas calendarias y solares) hasta escalas de tiempo geológicas (>10 kyr; bandas de Milankovitch y galácticas).",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-120412-145922",
    doi = "10.1146/annurev-earth-120412-145922",
    openalex = "W2116206087",
    references = "doi1010160031018287900265"
}

Las comunidades microbianas que se desarrollan en superficies sedimentarias clásticas modernas de tierras áridas están dominadas por microorganismos fototróficos que forman una variedad de características "estructuras sedimentarias inducidas microbianamente" (MISS) a través de sus interacciones con granos sedimentarios detríticos, auxiliadas por secreciones de sustancias poliméricas extracelulares y otros materiales orgánicos. En este estudio, describimos MISS modernas de suelos superficiales áridos sin vegetación y las comparamos con MISS fósiles encontradas dentro de secuencias sedimentarias de decímetros a metros de espesor de afloramientos siliciclásticos mesoproterozoicos de la formación de Dripping Spring Quartzite del Grupo Apache en el centro de Arizona, EE. UU. Estas secuencias contienen numerosas exposiciones de planos de estratificación con superficies de desecación que incluyen grietas poligonales, rizos y fragmentos. La repetición de estas estructuras dentro de secuencias estratigráficas indica episodios recurrentes de exposición subaérea. Algunas de estas MISS contienen microfósiles celulares que exhiben adaptaciones morfológicas para sobrevivir a la desecación. Las fuertes similitudes entre MISS modernas y antiguas en este estudio proporcionan criterios adicionales para reconocer biosignaturas morfológicas de comunidades microbianas terrestres en depósitos antiguos. Nuestros resultados proporcionan evidencia convincente de la presencia de comunidades microbianas terrestres hacia el Mesoproterozoico (∼1200 Ma). La asociación de características MISS sugiere además que los productores primarios que habían colonizado las superficies terrestres mesoproterozoicas probablemente fueron microbios fotosintéticos adaptados a la desecación, similares a las comunidades modernas de costras de suelo de desierto.

@article{doi102110palo2013084,
    author = "Beraldi-Campesi, Hugo y Farmer, Jack y GARCIA-PICHEL, F.",
    title = "ESTRUCTURAS BIOSEDIMENTARIAS TERRESTRES MODERNAS Y SUS ANÁLOGOS FÓSILES EN DEPÓSITOS SUBAÉREOS MESOPROTEROZOICOS",
    year = "2014",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Las comunidades microbianas que se desarrollan en superficies sedimentarias clásticas modernas de tierras áridas están dominadas por microorganismos fototróficos que forman una variedad de características "estructuras sedimentarias inducidas microbianamente" (MISS) a través de sus interacciones con granos sedimentarios detríticos, auxiliadas por secreciones de sustancias poliméricas extracelulares y otros materiales orgánicos. En este estudio, describimos MISS modernas de suelos superficiales áridos sin vegetación y las comparamos con MISS fósiles encontradas dentro de secuencias sedimentarias de decímetros a metros de espesor de afloramientos siliciclásticos mesoproterozoicos de la formación de Dripping Spring Quartzite del Grupo Apache en el centro de Arizona, EE. UU. Estas secuencias contienen numerosas exposiciones de planos de estratificación con superficies de desecación que incluyen grietas poligonales, rizos y fragmentos. La repetición de estas estructuras dentro de secuencias estratigráficas indica episodios recurrentes de exposición subaérea. Algunas de estas MISS contienen microfósiles celulares que exhiben adaptaciones morfológicas para sobrevivir a la desecación. Las fuertes similitudes entre MISS modernas y antiguas en este estudio proporcionan criterios adicionales para reconocer biosignaturas morfológicas de comunidades microbianas terrestres en depósitos antiguos. Nuestros resultados proporcionan evidencia convincente de la presencia de comunidades microbianas terrestres hacia el Mesoproterozoico (∼1200 Ma). La asociación de características MISS sugiere además que los productores primarios que habían colonizado las superficies terrestres mesoproterozoicas probablemente fueron microbios fotosintéticos adaptados a la desecación, similares a las comunidades modernas de costras de suelo de desierto.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2013.084",
    doi = "10.2110/palo.2013.084",
    openalex = "W2132666243",
    references = "doi102110sepmsp101139"
}

El carbón fósil proporciona evidencia directa de eventos de incendio que, a su vez, tienen implicaciones para la evolución de los ecosistemas terrestres y la atmósfera. La mayor parte del registro antiguo de carbón se conoce de entornos terrestres o costeros y indica las primeras ocurrencias de fuego en el Silúrico Tardío. Sin embargo, a pesar del aumento de combustible disponible durante el Devónico a medida que las plantas terrestres vasculares se hicieron más grandes y evolucionaron árboles y bosques, las ocurrencias de carbón son muy escasas hasta el Mississippiano Temprano, donde el carbón extenso sugiere sistemas de incendio bien establecidos. Presentamos datos del Devónico Tardío y el Mississippiano Temprano de América del Norte, provenientes de rocas terrestres y marinas, que indican que el incendio se volvió más generalizado y significativo en este momento. Este aumento puede ser una función del aumento de los niveles de O~2~ y la ocurrencia del incendio en sí pudo haber contribuido a este aumento mediante retroalimentación positiva. Modelado atmosférico reciente sugiere un bajo nivel de O~2~ durante el Devónico Medio (alrededor del 17,5%), con un aumento constante de O~2~ durante el Devónico Tardío y el Mississippiano Temprano (hasta 21--22%) que permitió por primera vez un incendio generalizado. En las pizarras negras marinas del Devónico-Mississippiano, el carbón fósil (inertinita) aumenta constantemente hacia arriba en la sección, sugiriendo el surgimiento de sistemas de incendio generalizados. Existe un aumento concomitante en la cantidad de vitrinita (tejidos leñosos y vegetales preservados) que también sugiere fuentes aumentadas de materia orgánica terrestre. Incluso mientras se experimentó la glaciación del Devónico Tardío, el carbón fósil continuó siendo una fuente de materia orgánica introducida en los océanos del Devónico. La microscopía electrónica de barrido y de reflectancia del carbón de sitios terrestres del Devónico Tardío indica que los incendios fueron moderadamente calientes (típicamente 500--600 °C) y quemaron principalmente la vegetación superficial dominada por helechos zygopteridáceos herbáceos y licópsidos, en lugar de ser producidos por incendios de la copa del bosque. La ocurrencia y la abundancia relativa del carbón fósil en las pizarras negras marinas son significativas en el sentido de que estas pizarras pueden proporcionar un registro más continuo de incendios que el preservado en entornos terrestres. Nuestros datos apoyan la idea de que los incendios mayores no se ven en el registro fósil hasta que hay tanto combustible suficiente y conectado como un contenido atmosférico de O~2~ lo suficientemente alto para que arda.

@article{doi10247508201501,
    author = "Rimmer, S.M. y Hawkins, S.J. y Scott, Andrew C. y Cressler, Walter",
    title = "The rise of fire: Fossil charcoal in late Devonian marine shales as an indicator of expanding terrestrial ecosystems, fire, and atmospheric change",
    year = "2015",
    journal = "American Journal of Science",
    abstract = "El carbón fósil proporciona evidencia directa de eventos de incendio que, a su vez, tienen implicaciones para la evolución de los ecosistemas terrestres y la atmósfera. La mayor parte del registro antiguo de carbón se conoce de entornos terrestres o costeros y indica las primeras ocurrencias de fuego en el Silúrico Tardío. Sin embargo, a pesar del aumento de combustible disponible durante el Devónico a medida que las plantas terrestres vasculares se hicieron más grandes y evolucionaron árboles y bosques, las ocurrencias de carbón son muy escasas hasta el Mississippiano Temprano, donde el carbón extenso sugiere sistemas de incendio bien establecidos. Presentamos datos del Devónico Tardío y el Mississippiano Temprano de América del Norte, provenientes de rocas terrestres y marinas, que indican que el incendio se volvió más generalizado y significativo en este momento. Este aumento puede ser una función del aumento de los niveles de O\textasciitilde 2\textasciitilde\ y la ocurrencia del incendio en sí pudo haber contribuido a este aumento mediante retroalimentación positiva. Modelado atmosférico reciente sugiere un bajo nivel de O\textasciitilde 2\textasciitilde\ durante el Devónico Medio (alrededor del 17,5\%), con un aumento constante de O\textasciitilde 2\textasciitilde\ durante el Devónico Tardío y el Mississippiano Temprano (hasta 21--22\%) que permitió por primera vez un incendio generalizado. En las pizarras negras marinas del Devónico-Mississippiano, el carbón fósil (inertinita) aumenta constantemente hacia arriba en la sección, sugiriendo el surgimiento de sistemas de incendio generalizados. Existe un aumento concomitante en la cantidad de vitrinita (tejidos leñosos y vegetales preservados) que también sugiere fuentes aumentadas de materia orgánica terrestre. Incluso mientras se experimentó la glaciación del Devónico Tardío, el carbón fósil continuó siendo una fuente de materia orgánica introducida en los océanos del Devónico. La microscopía electrónica de barrido y de reflectancia del carbón de sitios terrestres del Devónico Tardío indica que los incendios fueron moderadamente calientes (típicamente 500--600 °C) y quemaron principalmente la vegetación superficial dominada por helechos zygopteridáceos herbáceos y licópsidos, en lugar de ser producidos por incendios de la copa del bosque. La ocurrencia y la abundancia relativa del carbón fósil en las pizarras negras marinas son significativas en el sentido de que estas pizarras pueden proporcionar un registro más continuo de incendios que el preservado en entornos terrestres. Nuestros datos apoyan la idea de que los incendios mayores no se ven en el registro fósil hasta que hay tanto combustible suficiente y conectado como un contenido atmosférico de O\textasciitilde 2\textasciitilde\ lo suficientemente alto para que arda.",
    url = "https://doi.org/10.2475/08.2015.01",
    doi = "10.2475/08.2015.01",
    openalex = "W2175448777",
    references = "doi101111j136530911993tb01761x, doi1034172007016"
}

El registro fósil proporciona la fuente principal de datos para calibrar el origen de clados. Aunque las edades mínimas de los clados se dan por el fósil más antiguo preservado, estos subestiman la edad verdadera, que debe ser acotada por métodos probabilísticos basados en múltiples ocurrencias fósiles. Aunque la mayoría de estos métodos asumen tasas de preservación uniformes, esta hipótesis no está respaldada a lo largo de escalas de tiempo geológicas. En escalas de tiempo geológicamente largas (más de 10 Myr), el origen y cese de cuencas sedimentarias, y las variaciones a largo plazo en la subsidencia tectónica, el nivel del mar eustático y la tasa de sedimentación controlan la disponibilidad de facies deposicionales que preservan los entornos en los que vivieron las especies. La pérdida de sedimentos condenados, aquellos con una baja probabilidad de preservación, impone una tendencia secular a la preservación fósil. Como resultado, el registro fósil es espacial y temporalmente no uniforme. Los modelos de preservación fósil deberían reflejar esta no uniformidad mediante el uso de estimaciones empíricas de preservación fósil que estén espacial y temporalmente particionadas, o mediante el uso de proxies indirectos de preservación fósil. Geológicamente, los modelos realistas de preservación proporcionarán estimaciones sustancialmente más fiables del origen de clados. Este artículo forma parte de la cuestión temática 'Dating species divergences using rocks and clocks'.

@article{doi101098rstb20150130,
    author = "Holland, Steven M.",
    title = "The non-uniformity of fossil preservation",
    year = "2016",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "El registro fósil proporciona la fuente principal de datos para calibrar el origen de clados. Aunque las edades mínimas de los clados se dan por el fósil más antiguo preservado, estos subestiman la edad verdadera, que debe ser acotada por métodos probabilísticos basados en múltiples ocurrencias fósiles. Aunque la mayoría de estos métodos asumen tasas de preservación uniformes, esta hipótesis no está respaldada a lo largo de escalas de tiempo geológicas. En escalas de tiempo geológicamente largas (más de 10 Myr), el origen y cese de cuencas sedimentarias, y las variaciones a largo plazo en la subsidencia tectónica, el nivel del mar eustático y la tasa de sedimentación controlan la disponibilidad de facies deposicionales que preservan los entornos en los que vivieron las especies. La pérdida de sedimentos condenados, aquellos con una baja probabilidad de preservación, impone una tendencia secular a la preservación fósil. Como resultado, el registro fósil es espacial y temporalmente no uniforme. Los modelos de preservación fósil deberían reflejar esta no uniformidad mediante el uso de estimaciones empíricas de preservación fósil que estén espacial y temporalmente particionadas, o mediante el uso de proxies indirectos de preservación fósil. Geológicamente, los modelos realistas de preservación proporcionarán estimaciones sustancialmente más fiables del origen de clados. Este artículo forma parte de la cuestión temática 'Dating species divergences using rocks and clocks'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2015.0130",
    doi = "10.1098/rstb.2015.0130",
    openalex = "W2467321918",
    references = "doi10100797890481864337, doi101086501220, doi101098rspb20142245, doi101111pala12042"
}

@incollection{doi10100797833194983795,
    author = "Knaust, Dirk",
    title = "Registros fósiles seleccionados en núcleos y afloramientos",
    year = "2017",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-3-319-49837-9\_5",
    doi = "10.1007/978-3-319-49837-9\_5",
    openalex = "W2624584125",
    references = "doi1010800301422320039517736"
}

Los maderas y hojas fósiles del Bosque Fósil Piedra Chamana representan un conjunto diverso de plantas que datan de 39 Ma (Eoceno medio tardío). Los fósiles se conservan en depósitos de ceniza y lahares superpuestos cerca del pequeño pueblo de Sexi en los Andes peruanos del norte (Cajamarca central). El conjunto incluye tipos de madera de dicotiledóneas y morfotipos de hojas, así como una diversidad de material de monocotiledóneas. Los ~30 tipos de madera de dicotiledóneas se refieren a las familias Acanthaceae, Anacardiaceae, Apocynaceae, Combretaceae, Cordiaceae, Dipterocarpaceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Lechythidaceae, Lythraceae, Malvaceae, Melastomataceae, Muntingiaceae, Rubiaceae, Rutaceae y Sapindaceae. Aquí se describen los primeros 17 tipos de madera que han sido asignados a las familias Acanthaceae hasta Lythraceae; las descripciones de los tipos de madera adicionales aparecerán en un artículo posterior. La paleovegetación puede caracterizarse como bosque tropical de tierras bajas con un aspecto seco basado en un análisis preliminar de afinidades florísticas y características anatómicas de la madera de los fósiles.

@article{doi1011632294193220170175,
    author = "Woodcock, Deborah y Meyer, Herbert W. y Prado, Y.",
    title = "Los maderas fósiles de Piedra Chamana (Eoceno, Perú)",
    year = "2017",
    journal = "IAWA Journal - KU Leuven/IAWA Journal",
    abstract = "Los maderas y hojas fósiles del Bosque Fósil Piedra Chamana representan un conjunto diverso de plantas que datan de 39 Ma (Eoceno medio tardío). Los fósiles se conservan en depósitos de ceniza y lahares superpuestos cerca del pequeño pueblo de Sexi en los Andes peruanos del norte (Cajamarca central). El conjunto incluye tipos de madera de dicotiledóneas y morfotipos de hojas, así como una diversidad de material de monocotiledóneas. Los \textasciitilde 30 tipos de madera de dicotiledóneas se refieren a las familias Acanthaceae, Anacardiaceae, Apocynaceae, Combretaceae, Cordiaceae, Dipterocarpaceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Lechythidaceae, Lythraceae, Malvaceae, Melastomataceae, Muntingiaceae, Rubiaceae, Rutaceae y Sapindaceae. Aquí se describen los primeros 17 tipos de madera que han sido asignados a las familias Acanthaceae hasta Lythraceae; las descripciones de los tipos de madera adicionales aparecerán en un artículo posterior. La paleovegetación puede caracterizarse como bosque tropical de tierras bajas con un aspecto seco basado en un análisis preliminar de afinidades florísticas y características anatómicas de la madera de los fósiles.",
    url = "https://doi.org/10.1163/22941932-20170175",
    doi = "10.1163/22941932-20170175",
    openalex = "W2687071492",
    references = "doi1010800301422320039517736"
}

Retallack, G.J., 7 de mayo de 2018. Preservación de hojas en bosque de Eucalyptus como modelo para floras fósiles esclerófilas. Alcheringa 43, 71–84. Una comparación de 29 especies identificables de plantas vasculares en hojarasca debajo de bosque de Eucalyptus con al menos 74 especies vivas cerca mostró que la hojarasca es una mala representación de la vegetación de pie. La hojarasca de hojas está dominada por hojas esclerófilas, que están sobrerrepresentadas en la hojarasca en un factor de 6,2 para Angophora costata, un factor de 5,7 para Melaleuca linariifolia, de 3,6 para Eucalyptus spp., de 3,5 para Pteridium esculentum y de 2,1 para Acacia linifolia. Las hojas de Angophora son favorecidas por la lignificación, con una venación más densa que las hojas de Eucalyptus. Las escasas glándulas de aceite emergentes de Angophora también proporcionan menos puntos de entrada para bacterias que las glándulas de aceite internas podridas de Eucalyptus. Los taxones mirtáceos Angophora, Eucalyptus, Melaleuca y Kunzea todos tienen aceites predominantemente de terpeno preservativo. Melaleuca linariifolia y Acacia linifolia también tienen hojas y filodios (respectivamente) que son estrechos con una nervadura central de lignina gruesa. Hojas gruesamente cuticuladas, suculentas, hirsutas, pubescentes y pinnadas, y tallos verdes no son favorecidos para la preservación, porque se pudren de adentro hacia afuera. Notablemente ausentes en la hojarasca de hojas son las hojas no esclerófilas, la mayoría de las gramíneas y hierbas bajas. Esta hojarasca de hojas esclerófila moderna coincide con localidades de plantas fósiles del Pérmico y Triásico de la Cuenca de Sydney sobre paleosuelos silíceos pobres en nutrientes, que pueden haber tenido mucha más diversidad que la flora fósil preservada. Las hojarascas de hojas de paleosuelos calcáreos arcillosos y los depósitos de lago pueden registrar un registro más verdadero de la diversidad florística local en el tiempo profundo que las hojarascas de hojas esclerófilas.Gregory J. Retallack [gregr@uoregon.edu], Departamento de Ciencias de la Tierra, Universidad de Oregón, Eugene, OR 97403-1272, EE. UU.

@article{doi1010800311551820181457180,
    author = "Retallack, Gregory J.",
    title = "Preservación de hojas en bosque de Eucalyptus como modelo para floras fósiles esclerófilas",
    year = "2018",
    journal = "Alcheringa Una revista paleontológica australiana",
    abstract = "Retallack, G.J., 7 de mayo de 2018. Preservación de hojas en bosque de Eucalyptus como modelo para floras fósiles esclerófilas. Alcheringa 43, 71–84. Una comparación de 29 especies identificables de plantas vasculares en hojarasca debajo de bosque de Eucalyptus con al menos 74 especies vivas cerca mostró que la hojarasca es una mala representación de la vegetación de pie. La hojarasca de hojas está dominada por hojas esclerófilas, que están sobrerrepresentadas en la hojarasca en un factor de 6,2 para Angophora costata, un factor de 5,7 para Melaleuca linariifolia, de 3,6 para Eucalyptus spp., de 3,5 para Pteridium esculentum y de 2,1 para Acacia linifolia. Las hojas de Angophora son favorecidas por la lignificación, con una venación más densa que las hojas de Eucalyptus. Las escasas glándulas de aceite emergentes de Angophora también proporcionan menos puntos de entrada para bacterias que las glándulas de aceite internas podridas de Eucalyptus. Los taxones mirtáceos Angophora, Eucalyptus, Melaleuca y Kunzea todos tienen aceites predominantemente de terpeno preservativo. Melaleuca linariifolia y Acacia linifolia también tienen hojas y filodios (respectivamente) que son estrechos con una nervadura central de lignina gruesa. Hojas gruesamente cuticuladas, suculentas, hirsutas, pubescentes y pinnadas, y tallos verdes no son favorecidos para la preservación, porque se pudren de adentro hacia afuera. Notablemente ausentes en la hojarasca de hojas son las hojas no esclerófilas, la mayoría de las gramíneas y hierbas bajas. Esta hojarasca de hojas esclerófila moderna coincide con localidades de plantas fósiles del Pérmico y Triásico de la Cuenca de Sydney sobre paleosuelos silíceos pobres en nutrientes, que pueden haber tenido mucha más diversidad que la flora fósil preservada. Las hojarascas de hojas de paleosuelos calcáreos arcillosos y los depósitos de lago pueden registrar un registro más verdadero de la diversidad florística local en el tiempo profundo que las hojarascas de hojas esclerófilas.Gregory J. Retallack [gregr@uoregon.edu], Departamento de Ciencias de la Tierra, Universidad de Oregón, Eugene, OR 97403-1272, EE. UU.",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115518.2018.1457180",
    doi = "10.1080/03115518.2018.1457180",
    openalex = "W2800868812",
    references = "doi1010079783642756689, doi101007s1110400900680, doi101007s1110401526378, doi101016s0006320703002945, doi101016s0038071703001494, doi101016s0378112799002947, doi101130009176131981952caroro20co2, doi101139a96017, doi1023071931725, doi1023072389178, doi1023073546886, retallack1981comment"
}

Se investigó la ocurrencia y formación de madera silicificada de cinco cuencas paleozoicas tardías en Europa Central. La madera fósil de diversos entornos geológicos fue estudiada mediante observaciones de campo, determinaciones tafonómicas así como análisis mineralógicos (microscopía polarizante, microscopía y espectroscopía de catodoluminiscencia (CL)). Los resultados indican que la silicificación es un proceso de una sola fase o de múltiples fases bajo condiciones fisicoquímicas variables. En particular, los estudios de CL revelaron procesos complejos de acumulación y cristalización de sílice. Las características de CL de las fases de cuarzo en la madera silicificada pueden relacionarse principalmente con bandas de emisión azul (390 y 440 nm), amarilla (580 nm) y roja (650 nm), que pueden aparecer en diferentes combinaciones y con relaciones de intensidad variables. La CL amarilla es típica de la silicificación inicial, reflejando una precipitación rápida bajo condiciones deficientes en oxígeno causadas por la descomposición inicial del material orgánico. La CL azul es predominantemente de origen secundario, resultante del reemplazo de fases precursoras por una generación secundaria de cuarzo hidrotermal o una silicificación posterior de la madera. La CL roja puede relacionarse con un defecto de red (centro de hueco de oxígeno no puenteante—NBOHC).

@article{doi103390min8100432,
    author = "Trümper, Steffen y Rößler, Ronny y Götze, Jens",
    title = "Desentrañando las vías de silicificación de bosques fósiles: Estudios de caso de la Paleozoica tardía de Europa Central",
    year = "2018",
    journal = "Minerals",
    abstract = "Se investigó la ocurrencia y formación de madera silicificada de cinco cuencas paleozoicas tardías en Europa Central. La madera fósil de diversos entornos geológicos fue estudiada mediante observaciones de campo, determinaciones tafonómicas así como análisis mineralógicos (microscopía polarizante, microscopía y espectroscopía de catodoluminiscencia (CL)). Los resultados indican que la silicificación es un proceso de una sola fase o de múltiples fases bajo condiciones fisicoquímicas variables. En particular, los estudios de CL revelaron procesos complejos de acumulación y cristalización de sílice. Las características de CL de las fases de cuarzo en la madera silicificada pueden relacionarse principalmente con bandas de emisión azul (390 y 440 nm), amarilla (580 nm) y roja (650 nm), que pueden aparecer en diferentes combinaciones y con relaciones de intensidad variables. La CL amarilla es típica de la silicificación inicial, reflejando una precipitación rápida bajo condiciones deficientes en oxígeno causadas por la descomposición inicial del material orgánico. La CL azul es predominantemente de origen secundario, resultante del reemplazo de fases precursoras por una generación secundaria de cuarzo hidrotermal o una silicificación posterior de la madera. La CL roja puede relacionarse con un defecto de red (centro de hueco de oxígeno no puenteante—NBOHC).",
    url = "https://doi.org/10.3390/min8100432",
    doi = "10.3390/min8100432",
    openalex = "W2894032583"
}

Resumen Los procesos tafonómicos son informativos sobre la magnitud y el momento de los cambios paleoecológicos, pero siguen siendo poco comprendidos en relación con los invertebrados de agua dulce en ríos y arroyos alimentados por manantiales. Comparamos la alteración tafonómica entre gasterópodos de agua dulce en ensamblajes vivos, muertos (acumulaciones superficiales de conchas) y fósiles (sedimentos in situ del Pleistoceno tardío–Holoceno temprano) de dos sistemas alimentados por manantiales en Florida, los ríos Wakulla y Silver/Ocklawaha. Evaluamos la tafonomía de dos especies de gasterópodos: la nativa Elimia floridensis (n = 2504) y la introducida Melanoides tuberculata (n = 168). Cuantificamos siete atributos tafonómicos (condición de la apertura, color, fragmentación, abrasión, condición del espiráculo juvenil, disolución y lustre exterior) y combinamos esos atributos en una puntuación tafonómica total (TT). Los especímenes fósiles de E. floridensis exhibieron la mayor degradación (puntuaciones TT más altas), mientras que los especímenes vivos de ambas especies fueron los menos degradados. Los especímenes de E. floridensis de los ensamblajes de muerte fueron menos alterados que los especímenes fósiles de la misma especie. Dentro de los ensamblajes de muerte, los especímenes de M. tuberculata fueron significativamente menos alterados que los especímenes de E. floridensis, pero especímenes altamente degradados dominaron en ambas especies. Las fechas de radiocarbono en fósiles se agruparon entre 9792 y 7087 cal BP, mientras que las edades de los ensamblajes de muerte variaron de 10.692 a 1173 cal BP. Posibles explicaciones para los patrones tafonómicos observados incluyen: (1) alteración rápida de la concha tafonómica, (2) exposición prolongada cerca de la superficie a tasas moderadas de alteración y/o (3) introducción de conchas fósiles reworked en ensamblajes superficiales. Las fechas combinadas de radiocarbono y los análisis tafonómicos sugieren que todos estos procesos pudieron haber jugado un papel en la formación de los ensamblajes de muerte. En estos entornos fluviales, las acumulaciones de conchas se desarrollan como una mezcla compleja de especímenes derivados de múltiples fuentes y caracterizadas por un promediado en el tiempo de múltiples milenios. Estos hallazgos sugieren que, cuando están disponibles, los ensamblajes fósiles pueden ser más apropiados que los ensamblajes de muerte para evaluar las asociaciones faunísticas preindustriales y los cambios antropogénicos recientes en los ecosistemas de agua dulce.

@article{doi101017pab202025,
    author = "Kusnerik, Kristopher M. y Means, Guy H. y Portell, Roger W. y Brenner, Mark y Hua, Quan y Kannai, Alshina y Means, Ryan y Monroe, Mariah A. y Kowalewski, Michał",
    title = "Moluscos vivos, muertos y fósiles en manantiales de agua dulce y ríos alimentados por manantiales de Florida: vías tafonómicas y la formación de ensamblajes de muerte de múltiples fuentes y promediados en el tiempo",
    year = "2020",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Resumen Los procesos tafonómicos son informativos sobre la magnitud y el momento de los cambios paleoecológicos, pero siguen siendo poco comprendidos en relación con los invertebrados de agua dulce en ríos y arroyos alimentados por manantiales. Comparamos la alteración tafonómica entre gasterópodos de agua dulce en ensamblajes vivos, muertos (acumulaciones superficiales de conchas) y fósiles (sedimentos in situ del Pleistoceno tardío–Holoceno temprano) de dos sistemas alimentados por manantiales en Florida, los ríos Wakulla y Silver/Ocklawaha. Evaluamos la tafonomía de dos especies de gasterópodos: la nativa Elimia floridensis (n = 2504) y la introducida Melanoides tuberculata (n = 168). Cuantificamos siete atributos tafonómicos (condición de la apertura, color, fragmentación, abrasión, condición del espiráculo juvenil, disolución y lustre exterior) y combinamos esos atributos en una puntuación tafonómica total (TT). Los especímenes fósiles de E. floridensis exhibieron la mayor degradación (puntuaciones TT más altas), mientras que los especímenes vivos de ambas especies fueron los menos degradados. Los especímenes de E. floridensis de los ensamblajes de muerte fueron menos alterados que los especímenes fósiles de la misma especie. Dentro de los ensamblajes de muerte, los especímenes de M. tuberculata fueron significativamente menos alterados que los especímenes de E. floridensis, pero especímenes altamente degradados dominaron en ambas especies. Las fechas de radiocarbono en fósiles se agruparon entre 9792 y 7087 cal BP, mientras que las edades de los ensamblajes de muerte variaron de 10.692 a 1173 cal BP. Posibles explicaciones para los patrones tafonómicos observados incluyen: (1) alteración rápida de la concha tafonómica, (2) exposición prolongada cerca de la superficie a tasas moderadas de alteración y/o (3) introducción de conchas fósiles reworked en ensamblajes superficiales. Las fechas combinadas de radiocarbono y los análisis tafonómicos sugieren que todos estos procesos pudieron haber jugado un papel en la formación de los ensamblajes de muerte. En estos entornos fluviales, las acumulaciones de conchas se desarrollan como una mezcla compleja de especímenes derivados de múltiples fuentes y caracterizadas por un promediado en el tiempo de múltiples milenios. Estos hallazgos sugieren que, cuando están disponibles, los ensamblajes fósiles pueden ser más apropiados que los ensamblajes de muerte para evaluar las asociaciones faunísticas preindustriales y los cambios antropogénicos recientes en los ecosistemas de agua dulce.",
    url = "https://doi.org/10.1017/pab.2020.25",
    doi = "10.1017/pab.2020.25",
    openalex = "W3045244005",
    references = "doi101016003101829190016k, doi103133wri014182"
}

@article{doi101016jgeobios202104002,
    author = "Bashforth, Arden R. y DiMichele, William A. y Eble, Cortland F. y Falcon‐Lang, Howard J. y Looy, Cindy V. y Lucas, Spencer G.",
    title = "Las implicaciones ambientales de los conjuntos de fósiles vegetales del Paleozoico superior con mezclas de taxones tolerantes a humedales y a la sequía en la Pangea tropical",
    year = "2021",
    journal = "Geobios",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.geobios.2021.04.002",
    doi = "10.1016/j.geobios.2021.04.002",
    openalex = "W3161872040",
    references = "doi101016jpalaeo200907017, doi101016jpalaeo201409013, doi101016jpalaeo201502024, doi101111pala12164, doi101130b303141, doi102110jsr201351, doi102110palo2005p0525p, doi1034172007016, doi1052321geolbalc2353"
}

@article{doi101016jpalaeo2021110481,
    author = "Cleal, Christopher J. y Pardoe, Heather S. y Berry, Christopher M. y Cascales‐Miñana, Borja y Davis, Basil A.S. y Diez, José B. y Filipova‐Marinova, Mariana y Giesecke, Thomas y Hilton, Jason y Ivanov, Dimiter y Kustatscher, Evelyn y Leroy, Suzanne A.G. y McElwain, Jennifer C. y Opluštil, Stanislav y Popa, Mihai Emilian y Seyfullah, Leyla J. y Stolle, Ellen y Thomas, Barry A. y Uhl, Dieter",
    title = "Experiencias paleobotánicas sobre la diversidad vegetal en el tiempo profundo. 1: ¿Qué tan bien podemos identificar la diversidad vegetal pasada en el registro fósil?",
    year = "2021",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2021.110481",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2021.110481",
    openalex = "W3161527289",
    references = "doi101016s0037073800001858, doi1010179781139047678, doi102110palo2005p0525p, doi1026879266"
}

Uno de los bosques fósiles más espectaculares del mundo se encuentra en sedimentos del Oligoceno en un área a 30 km al este de El Cairo conocida como Gebel El Khashab (en árabe 'Montaña de Madera'). La localidad es popularmente conocida como Bosque Petrificado de Maadi y Bosque Petrificado de Nueva El Cairo. En 1989 el área fue establecida como un área protegida. La madera fosilizada ocurre en forma de troncos que alcanzan hasta 28 m de longitud y más de un metro de diámetro. Huesos fósiles no articulados se preservan en las mismas estratos que la madera petrificada. Para nuestro estudio, 23 muestras de madera petrificada, huesos y rocas de formación recolectadas de G. El Khashab fueron examinadas mediante difracción de rayos X (XRD), fluorescencia de rayos X (XRF) y microscopía óptica y electrónica de barrido. Todas las muestras de troncos contenían sílice como constituyente principal. Con la excepción de una sola muestra que contenía opal-CT, el cuarzo fue el mineral dominante en la madera fósil. La materia orgánica relictual, como evidencia por la pérdida de peso después del calentamiento a 500°C, varió de 0,14 a 11,62 % en peso, con un promedio de 4,15 % en peso y un valor mediano de 1,45 %. La silicificación preservó detalles anatómicos, en combinación con elementos traza que produjeron variaciones de color. Los oxihidróxidos de hierro causan que la madera fósil típicamente tenga colores rojizos. Otros minerales accesorios incluyen yeso, fluorita, barita y calcita. Masas esféricas de óxido de hierro originaron como framboides de pirita que se oxidaron durante la diagénesis. El hueso fósil consiste principalmente en fluorapatita carbonatada. Actividades diagénéticas o de meteorización añadieron varios constituyentes minerales a los huesos fósiles. De estos, los minerales ferruginosos son los más abundantes. Otros minerales secundarios incluyen cuarzo, calcita, dolomita, halita y yeso.

@article{doi1018261let5636,
    author = "Salama, Ahmed y Mustoe, George",
    title = "Mineralogía de madera fósil, hueso y sedimentos asociados del Oligoceno del área protegida Bosque Petrificado, Nueva El Cairo, Egipto",
    year = "2023",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Uno de los bosques fósiles más espectaculares del mundo se encuentra en sedimentos del Oligoceno en un área a 30 km al este de El Cairo conocida como Gebel El Khashab (en árabe 'Montaña de Madera'). La localidad es popularmente conocida como Bosque Petrificado de Maadi y Bosque Petrificado de Nueva El Cairo. En 1989 el área fue establecida como un área protegida. La madera fosilizada ocurre en forma de troncos que alcanzan hasta 28 m de longitud y más de un metro de diámetro. Huesos fósiles no articulados se preservan en las mismas estratos que la madera petrificada. Para nuestro estudio, 23 muestras de madera petrificada, huesos y rocas de formación recolectadas de G. El Khashab fueron examinadas mediante difracción de rayos X (XRD), fluorescencia de rayos X (XRF) y microscopía óptica y electrónica de barrido. Todas las muestras de troncos contenían sílice como constituyente principal. Con la excepción de una sola muestra que contenía opal-CT, el cuarzo fue el mineral dominante en la madera fósil. La materia orgánica relictual, como evidencia por la pérdida de peso después del calentamiento a 500°C, varió de 0,14 a 11,62 % en peso, con un promedio de 4,15 % en peso y un valor mediano de 1,45 %. La silicificación preservó detalles anatómicos, en combinación con elementos traza que produjeron variaciones de color. Los oxihidróxidos de hierro causan que la madera fósil típicamente tenga colores rojizos. Otros minerales accesorios incluyen yeso, fluorita, barita y calcita. Masas esféricas de óxido de hierro originaron como framboides de pirita que se oxidaron durante la diagénesis. El hueso fósil consiste principalmente en fluorapatita carbonatada. Actividades diagénéticas o de meteorización añadieron varios constituyentes minerales a los huesos fósiles. De estos, los minerales ferruginosos son los más abundantes. Otros minerales secundarios incluyen cuarzo, calcita, dolomita, halita y yeso.",
    url = "https://doi.org/10.18261/let.56.3.6",
    doi = "10.18261/let.56.3.6",
    openalex = "W4387819064",
    references = "doi103390min13020206"
}

El análisis microscópico de fósiles del distrito de Lightning Ridge, en el noroeste de Nueva Gales del Sur, Australia, muestra que la opalita se ha depositado típicamente en cavidades variables dejadas por la degradación del material orgánico original. Sedimentos finos y ricos en arcilla han preservado la morfología externa, y la opalización ha producido moldes detallados con diferentes modos de preservación de los detalles internos. Los restos vegetales incluyen conos, escamas de cono, cuerpos fructíferos y semillas, pero las muestras más comunes son ramitas, tallos y fragmentos de madera. Estas muestras contienen comúnmente inclusiones angulares que representan pequeños fragmentos de tejido producidos por la degradación de la madera original. Las inclusiones comúnmente tienen una estructura de "caja hueca" donde el material orgánico se ha descompuesto después del llenado inicial de la matriz con opalita. Estos espacios contienen comúnmente trazas de la arquitectura celular, en forma de texturas de fibras de madera impresas en la pared de la cavidad, material celular degradado y traqueidas silicificadas. Los moldes de opalita de conchas de moluscos y biolitos de crustáceos preservan la forma pero no residuos de carbonato de calcio. Del mismo modo, los moldes de opalita de restos de vertebrados (huesos, dientes, osteodermos) carecen de preservación de la bioapatita original. Estas composiciones son evidencia de que el entierro en arcillas y limos finos, aislados de los efectos del agua y el oxígeno, causó retrasos prolongados entre el momento del entierro, la descomposición y el desarrollo de vacuítas en las arcillitas que se convirtieron en sitios para la precipitación de opalita. La duración del tiempo requerida para la disolución de restos vegetales celulósicos/ligníticos, artículos de carbonato de calcio y fosfatos de calcio en huesos y dientes no puede cuantificarse, pero la evidencia de formaciones con opalita en todo el mundo revela que estos procesos pueden ser muy lentos. El momento de la opalización puede inferirse de estudios anteriores que concluyeron que el tectonismo cenozoico produjo fallas y fisuras que permitieron el movimiento horizontal y lateral de aguas subterráneas portadoras de sílice. Las comparaciones de opal-AG australiana con opal de localidades internacionales sugieren que la opalización fue un fenómeno neógeno. La transformación de Opal-AG → Opal-CT está bien documentada para la diagénesis de sedimentos biogénicos silíceos y sínteres silíceos de áreas geotérmicas. Del mismo modo, la opal preciosa y común de la Formación Virgin Valley del Mioceno tardío en el norte de Nevada, EE. UU., muestra la rapidez de la transformación Opal-AG → Opal-CT. En conjunto, consideramos que esta evidencia indica una edad neógena para la opalización de Lightning Ridge y, por inferencia, para la opalización de las extensas depósitos de opalita de la Gran Cuenca Artesiana en Australia. Nuevos descubrimientos paleontológicos incluyen un sorprendente nivel de detalle celular en fósiles vegetales, la preservación de traqueidas individuales como moldes de opalita, evidencia de médula vegetal opalizada o tejido vascular (no gimnosperma), y el primer informe de coprólitos del Cretácico Temprano de Nueva Gales del Sur, Australia.

@article{doi103390min13121471,
    author = "Mustoe, George and Smith, Elizabeth T.",
    title = "Timing of Opalization at Lightning Ridge, Australia: New Evidence from Opalized Fossils",
    year = "2023",
    journal = "Minerals",
    abstract = "El análisis microscópico de fósiles del distrito de Lightning Ridge, en el noroeste de Nueva Gales del Sur, Australia, muestra que la opalina se ha depositado típicamente en cavidades variables dejadas por la degradación del material orgánico original. Sedimentos de grano fino y ricos en arcilla han preservado la morfología externa, y la opalinización ha producido moldes detallados con diferentes modos de preservación de los detalles internos. Los restos vegetales incluyen conos, escamas de cono, cuerpos fructíferos y semillas, pero las muestras más comunes son ramitas, tallos y fragmentos de madera. Estas muestras comúnmente contienen inclusiones angulares que representan pequeños fragmentos de tejido producidos por la degradación de la madera original. Las inclusiones comúnmente tienen una estructura de "caja hueca" donde el material orgánico se ha descompuesto después del llenado inicial de la matriz con opalina. Estos espacios comúnmente contienen rastros de la arquitectura celular, en forma de texturas de fibras de madera impresas en la pared de la cavidad, material celular degradado y traqueidas silicificadas. Los moldes de opalina de conchas de moluscos y biolitos de crustáceos preservan la forma pero no residuos de carbonato de calcio. Del mismo modo, los moldes de opalina de restos de vertebrados (huesos, dientes, osteodermos) carecen de preservación de la bioapatita original. Estas composiciones son evidencia de que el entierro en arcillas y limos finos, aislados de los efectos del agua y el oxígeno, causó retrasos prolongados entre el momento del entierro, la descomposición y el desarrollo de vacuolaciones en las arcillitas que se convirtieron en sitios para la precipitación de opalina. La duración del tiempo requerida para la disolución de restos vegetales celulósicos/ligníticos, artículos de carbonato de calcio y fosfatos de calcio en huesos y dientes no puede cuantificarse, pero la evidencia de formaciones portadoras de opalina en todo el mundo revela que estos procesos pueden ser muy lentos. El momento de la opalinización puede inferirse de estudios anteriores que concluyeron que el tectonismo cenozoico produjo fallas y fisuras que permitieron el movimiento horizontal y lateral de aguas subterráneas portadoras de sílice. Las comparaciones de opal-AG de Australia con opal de localidades internacionales sugieren que la opalinización fue un fenómeno neógeno. La transformación de Opal-AG → Opal-CT está bien documentada para la diagénesis de sedimentos biogénicos silíceos y sintero silíceo de áreas geotérmicas. Del mismo modo, la opal preciosa y común de la Formación Virgin Valley del Mioceno tardío en el norte de Nevada, EE. UU., muestra la rapidez de la transformación Opal-AG → Opal-CT. En conjunto, consideramos que esta evidencia indica una edad neógena para la opalinización de Lightning Ridge y, por inferencia, para la opalinización de las extensas depósitos de opalina de la Gran Cuenca Artesiana en Australia. Nuevos descubrimientos en paleontología incluyen un sorprendente nivel de detalle celular en fósiles vegetales, la preservación de traqueidas individuales como moldes de opalina, evidencia de médula vegetal opalinizada o tejido vascular (no gimnosperma), y el primer informe de coprólitos del Cretácico Temprano de Nueva Gales del Sur, Australia.",
    url = "https://doi.org/10.3390/min13121471",
    doi = "10.3390/min13121471",
    openalex = "W4388943811",
    references = "doi103390min13020206"
}

A nivel mundial, las maderas silicificadas se encuentran en muchas formaciones geológicas. Significativamente, los materiales orgánicos de la madera ya no son dominantes; casi todos los fósiles de madera se han mineralizado en materiales inorgánicos de sílice. Estos procesos geológicos únicos deben comprenderse para desarrollar una mejor comprensión de la fosilización de materiales orgánicos, particularmente a escala micrométrica. Por lo tanto, nuestro objetivo fue caracterizar la composición de la madera silicificada utilizando microanálisis exhaustivo. Los métodos utilizados fueron XRF, ICP-MS, XRD, FTIR y FE-EPMA. Las muestras provienen de Jasinga, Java Occidental, Indonesia. Los resultados mostraron que la silicificación de la madera fue controlada por la infiltración de sílice desde la roca huésped en los espacios de la estructura de la madera. En Jasinga, están controladas por rocas sedimentarias tufaceas del Plioceno. La proporción de fases de sílice reveló una tendencia en el grado de silicificación. Además de la sílice, la distribución de elementos traza también demuestra la interacción geoquímica entre el fósil de madera y la roca huésped. Los fósiles de madera se ven afectados por el reemplazo gradual de materiales basados en carbono orgánico con sílice a través de la silicificación. La enriquecimiento de sílice ocurre en el interior de la madera, facilita la permineralización y la recristalización. La sílice reemplaza el material orgánico y preserva las estructuras de la madera. El enfoque microanalítico proporciona perspectivas exhaustivas sobre la petrificación de la madera, lo que conduce a mejores conocimientos para los estudios paleontológicos.

@article{doi101038s41598024696810,
    author = "Harbowo, Danni Gathot y Aswan, Aswan y Zaim, Yahdi y Chaerun, Siti Khodijah y Chaerun, Raudhatul Islam y Astuti, Widi y Sato, Tsutomu",
    title = "Enfoques microanalíticos sobre el proceso de silicificación de madera fósil de Jasinga, Java Occidental, Indonesia",
    year = "2024",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "A nivel mundial, las maderas silicificadas se encuentran en muchas formaciones geológicas. Significativamente, los materiales orgánicos de la madera ya no son dominantes; casi todos los fósiles de madera se han mineralizado en materiales inorgánicos de sílice. Estos procesos geológicos únicos deben comprenderse para desarrollar una mejor comprensión de la fosilización de materiales orgánicos, particularmente a escala micrométrica. Por lo tanto, nuestro objetivo fue caracterizar la composición de la madera silicificada utilizando microanálisis exhaustivo. Los métodos utilizados fueron XRF, ICP-MS, XRD, FTIR y FE-EPMA. Las muestras provienen de Jasinga, Java Occidental, Indonesia. Los resultados mostraron que la silicificación de la madera fue controlada por la infiltración de sílice desde la roca huésped en los espacios de la estructura de la madera. En Jasinga, están controladas por rocas sedimentarias tufaceas del Plioceno. La proporción de fases de sílice reveló una tendencia en el grado de silicificación. Además de la sílice, la distribución de elementos traza también demuestra la interacción geoquímica entre el fósil de madera y la roca huésped. Los fósiles de madera se ven afectados por el reemplazo gradual de materiales basados en carbono orgánico con sílice a través de la silicificación. La enriquecimiento de sílice ocurre en el interior de la madera, facilita la permineralización y la recristalización. La sílice reemplaza el material orgánico y preserva las estructuras de la madera. El enfoque microanalítico proporciona perspectivas exhaustivas sobre la petrificación de la madera, lo que conduce a mejores conocimientos para los estudios paleontológicos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-024-69681-0",
    doi = "10.1038/s41598-024-69681-0",
    openalex = "W4401665121",
    references = "doi101038srep38191, doi103390min13020206"
}

Una fracción minúscula de la diversidad paleobiológica de la Tierra se preserva en el registro geológico como fósiles. Los restos vegetales que han resistido el filtrado tafonómico, la fragmentación y la alteración en su viaje para convertirse en parte del registro fósil proporcionan información única sobre cómo funcionaron las plantas en los paleo-ecosistemas a través de sus rasgos. Los rasgos de las plantas son características medibles morfológicas, anatómicas, fisiológicas, bioquímicas o fenológicas que potencialmente afectan su entorno y su aptitud. Aquí, revisamos la rica literatura de la paleobotánica, a través de la lente de la ecología basada en rasgos contemporánea, para evaluar qué rasgos de plantas extantes bien establecidos tienen mayor promesa de aplicación a los fósiles. En particular, nos centramos en los rasgos funcionales de las plantas fósiles, aquellas propiedades medibles de fósiles de hojas, tallos, reproductivos o plantas enteras que ofrecen información sobre el funcionamiento de la planta cuando estaba viva. Las limitaciones de un enfoque basado en rasgos en la paleobotánica son considerables. Sin embargo, en nuestra evaluación crítica de más de 30 rasgos extantes presentamos una clasificación inicial, semicuantitativa, de 26 rasgos paleofuncionales basada en criterios tafonómicos y metodológicos sobre el potencial de esos rasgos para impactar los procesos del sistema terrestre, y para que ese impacto sea cuantificable. Demostramos cómo inferencias valiosas sobre procesos de paleo-ecosistemas (biología de la polinización, herbivoría), ciclos nutricionales pasados, paleobiogeografía, paleodemografía (historia de vida) e historia del sistema terrestre pueden derivarse mediante la aplicación de rasgos paleofuncionales a plantas fósiles.

@article{doi101111nph19622,
    author = "McElwain, Jennifer C. y Matthaeus, William J. y Barbosa, Catarina y Chondrogiannis, Christos y Dea, Katie O' y Jackson, Bea y Knetge, Antonietta B. y Kwaśniewska, Kamila y Nair, Richard y White, Joseph D. y Wilson, Jonathan P. y Montañez, Isabel P. y Buckley, Yvonne M. y Belcher, Claire M. y Nogué, Sandra",
    title = "Rasgos funcionales de plantas fósiles",
    year = "2024",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Una fracción minúscula de la diversidad paleobiológica de la Tierra se preserva en el registro geológico como fósiles. Los restos vegetales que han resistido el filtrado tafonómico, la fragmentación y la alteración en su viaje para convertirse en parte del registro fósil proporcionan información única sobre cómo funcionaron las plantas en los paleo-ecosistemas a través de sus rasgos. Los rasgos de las plantas son características medibles morfológicas, anatómicas, fisiológicas, bioquímicas o fenológicas que potencialmente afectan su entorno y su aptitud. Aquí, revisamos la rica literatura de la paleobotánica, a través de la lente de la ecología basada en rasgos contemporánea, para evaluar qué rasgos de plantas extantes bien establecidos tienen mayor promesa de aplicación a los fósiles. En particular, nos centramos en los rasgos funcionales de las plantas fósiles, aquellas propiedades medibles de fósiles de hojas, tallos, reproductivos o plantas enteras que ofrecen información sobre el funcionamiento de la planta cuando estaba viva. Las limitaciones de un enfoque basado en rasgos en la paleobotánica son considerables. Sin embargo, en nuestra evaluación crítica de más de 30 rasgos extantes presentamos una clasificación inicial, semicuantitativa, de 26 rasgos paleofuncionales basada en criterios tafonómicos y metodológicos sobre el potencial de esos rasgos para impactar los procesos del sistema terrestre, y para que ese impacto sea cuantificable. Demostramos cómo inferencias valiosas sobre procesos de paleo-ecosistemas (biología de la polinización, herbivoría), ciclos nutricionales pasados, paleobiogeografía, paleodemografía (historia de vida) e historia del sistema terrestre pueden derivarse mediante la aplicación de rasgos paleofuncionales a plantas fósiles.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.19622",
    doi = "10.1111/nph.19622",
    openalex = "W4392196863",
    references = "doi101126scienceadd2910, doi101126scienceadi5177, doi102110palo2005p0525p"
}

Resumen Los restos de madera silicificada, especialmente la madera flotante redepuesta, son relativamente abundantes en la Formación fluvial St. Marein-Freischling (SMFF) del oligoceno superior (Egeriano) a mioceno inferior (Eggenburgiano) de la Paratetis Central en el noroeste de Baja Austria (Waldviertel), especialmente en la Cuenca de Horn. La SMFF se superpone a las unidades cristalinas del Macizo Bohemio y en la Cuenca de Horn está cubierta por formaciones marinas del mioceno inferior (Eggenburgiano). Varios fragmentos de madera silicificada muestran agujeros de vuelo, túneles (= domichnia) y trazas de alimentación del nuevo icnofósil Polyphagichnium altenburgense igen. & isp. nov., que se describe en detalle aquí. Las secciones transversales de los tallos («agujeros de vuelo») y túneles, que son claramente visibles en las superficies de secciones tangenciales y radiales de varios especímenes, se comparan con estructuras de diferentes escarabajos roedores recientes (suborden Polyphaga). Los restos de madera silicificada son principalmente maderas duras semianulares del grupo fósil alrededor de Quercoxylon furwaldense G ros 1983.

@article{doi1017738ajes20240013,
    author = "Steininger, Fritz F. y Roetzel, Reinhard y Capellmann, Thomas",
    title = "Polyphagichnium altenburgense igen. \& isp. nov.: Un nuevo fósil de rastro del Egeriano – Eggenburgiano (oligoceno tardío a mioceno temprano), Paratetis Central, Baja Austria",
    year = "2024",
    journal = "Mitteilungen der Österreichischen Geologischen Gesellschaft/Revista austriaca de ciencias de la tierra",
    abstract = "Resumen Los restos de madera silicificada, especialmente la madera flotante redepuesta, son relativamente abundantes en la Formación fluvial St. Marein-Freischling (SMFF) del oligoceno superior (Egeriano) a mioceno inferior (Eggenburgiano) de la Paratetis Central en el noroeste de Baja Austria (Waldviertel), especialmente en la Cuenca de Horn. La SMFF se superpone a las unidades cristalinas del Macizo Bohemio y en la Cuenca de Horn está cubierta por formaciones marinas del mioceno inferior (Eggenburgiano). Varios fragmentos de madera silicificada muestran agujeros de vuelo, túneles (= domichnia) y trazas de alimentación del nuevo icnofósil Polyphagichnium altenburgense igen. \& isp. nov., que se describe en detalle aquí. Las secciones transversales de los tallos («agujeros de vuelo») y túneles, que son claramente visibles en las superficies de secciones tangenciales y radiales de varios especímenes, se comparan con estructuras de diferentes escarabajos roedores recientes (suborden Polyphaga). Los restos de madera silicificada son principalmente maderas duras semianulares del grupo fósil alrededor de Quercoxylon furwaldense G ros 1983.",
    url = "https://doi.org/10.17738/ajes.2024.0013",
    doi = "10.17738/ajes.2024.0013",
    openalex = "W4405742178",
    references = "doi1010800035752920201689337"
}

Entre las maravillas del Parque Nacional Yellowstone se encuentran los espectaculares bosques fósiles de la Montaña Amatista y la Cresta de la Muestra en la sección noreste del parque y los Bosques Fósiles de Gallatin en la sección noroeste. En 1898, John Muir, quien fue fundamental para establecer el Sistema de Parques Nacionales de EE. UU., escribió: «Allí está la Montaña Amatista … debajo de los árboles vivos los bordes de los bosques petrificados están expuestos a la vista... de pie en salientes escalón sobre escalón donde crecieron, solemnemente silenciosos en una belleza cristalina rígida después de ondear en el viento miles de siglos atrás, abriendo vistas maravillosas hacia atrás en los años y climas y la vida del pasado». La visita de Muir a la Montaña Amatista sin duda fue provocada por las primeras descripciones y diagramas que mostraban múltiples capas de bosques fósiles allí (Figura 1A) (Holmes 1878, 1879). La Cresta de la Muestra y los Bosques Fósiles de Gallatin también tienen escalones sucesivos de bosques fósiles. El artículo de 1964 de Scientific American de Erling Dorf «Los Bosques Petrificados del Parque Yellowstone» incluye una ilustración de la Cresta de la Muestra con más de 20 capas de bosques fósiles dentro de una sección vertical de unos 2.000 pies de volcánicos. No está claro cuántas diferentes erupciones volcánicas estuvieron involucradas en crear estas masivas acumulaciones de estacas y troncos petrificados y el intervalo de tiempo representado, así como cuánto tiempo vivieron los bosques individuales. El clásico artículo sobre la geología de la región es de Smedes y Prostka (1972), quienes concluyeron que la Formación Lamar River en la que ocurren la Montaña Amatista y la Cresta de la Muestra y la Formación Sepulcro en la que ocurren los Bosques Fósiles de Gallatin son comparables en edad, aproximadamente 50 millones de años.

@article{doi105070p540162929,
    author = "Wheeler, Elisabeth A.",
    title = "Bosques fósiles del Parque Nacional Yellowstone",
    year = "2024",
    journal = "Foro de Gestión de Parques",
    abstract = "Entre las maravillas del Parque Nacional Yellowstone se encuentran los espectaculares bosques fósiles de la Montaña Amatista y la Cresta de la Muestra en la sección noreste del parque y los Bosques Fósiles de Gallatin en la sección noroeste. En 1898, John Muir, quien fue fundamental para establecer el Sistema de Parques Nacionales de EE. UU., escribió: «Allí está la Montaña Amatista … debajo de los árboles vivos los bordes de los bosques petrificados están expuestos a la vista... de pie en salientes escalón sobre escalón donde crecieron, solemnemente silenciosos en una belleza cristalina rígida después de ondear en el viento miles de siglos atrás, abriendo vistas maravillosas hacia atrás en los años y climas y la vida del pasado». La visita de Muir a la Montaña Amatista sin duda fue provocada por las primeras descripciones y diagramas que mostraban múltiples capas de bosques fósiles allí (Figura 1A) (Holmes 1878, 1879). La Cresta de la Muestra y los Bosques Fósiles de Gallatin también tienen escalones sucesivos de bosques fósiles. El artículo de 1964 de Scientific American de Erling Dorf «Los Bosques Petrificados del Parque Yellowstone» incluye una ilustración de la Cresta de la Muestra con más de 20 capas de bosques fósiles dentro de una sección vertical de unos 2.000 pies de volcánicos. No está claro cuántas diferentes erupciones volcánicas estuvieron involucradas en crear estas masivas acumulaciones de estacas y troncos petrificados y el intervalo de tiempo representado, así como cuánto tiempo vivieron los bosques individuales. El clásico artículo sobre la geología de la región es de Smedes y Prostka (1972), quienes concluyeron que la Formación Lamar River en la que ocurren la Montaña Amatista y la Cresta de la Muestra y la Formación Sepulcro en la que ocurren los Bosques Fósiles de Gallatin son comparables en edad, aproximadamente 50 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.5070/p540162929",
    doi = "10.5070/p540162929",
    openalex = "W4390796479",
    references = "doi1010160031018287900265"
}

@article{doi101016jjsames2025105679,
    author = "Báez, Enrique Moreno y Crisafulli, Alexandra y Kanbour, Agustín Elías y Figueredo, Elsa Iris",
    title = "Caracterización mineralógica de maderas fósiles de la Formación Las Cañas (plioceno temprano), Santiago del Estero, Argentina, principalmente utilizando SEM y EDX, XRD, FTIR y espectroscopia Raman confocal",
    year = "2025",
    journal = "Journal of South American Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jsames.2025.105679",
    doi = "10.1016/j.jsames.2025.105679",
    openalex = "W4412429201",
    references = "doi103390min13020206"
}

@article{doi1010800311551820262621074,
    author = "Retallack, Gregory J.",
    title = "Flora fósil del Triásico inferior de acantilados marinos cerca de Sídney, Australia: una revisión taxonómica",
    year = "2026",
    journal = "Alcheringa Una revista australianopaleontológica",
    url = "https://doi.org/10.1080/03115518.2026.2621074",
    doi = "10.1080/03115518.2026.2621074",
    openalex = "W7129444685",
    references = "doi1010800311551820181457180"
}

El kit STEM Fossil Forests ofrece una experiencia práctica con la investigación de madera petrificada. El kit está adaptado para estudiantes de 6º a 12º grado, pero también ha sido apreciado por audiencias adultas y con educación universitaria. La colaboración entre científicos y educadores en el desarrollo del kit ha producido actividades que se sienten auténticas y relevantes, facilitando una experiencia de aprendizaje situado. El kit enseña a los estudiantes cómo se forma la madera fósil, cómo identificar los tipos de árboles que representa la madera fósil y cómo la madera fósil puede utilizarse para inferir las condiciones climáticas pasadas. Originalmente diseñado para una audiencia de EE. UU., el kit ha sido traducido a una versión indonesia. Después de utilizar el kit, tanto estudiantes de EE. UU. como indonesios mostraron una mejora en la comprensión, medida mediante una nube de palabras, y se dieron cuenta de que las plantas, no solo los animales, pueden convertirse en fósiles. El kit STEM Fossil Forests ayuda a enseñar los Estándares de Ciencias de la Nueva Generación mientras ayuda a los estudiantes a formar una identidad científica más fuerte y a ganar mayor familiaridad con las plantas y los fósiles de plantas. Estos esfuerzos son importantes ya que la familiaridad es el primer paso para cultivar la conciencia sobre las plantas e inspirar una conexión de por vida con el geoherencia.

@article{doi101525abt2026882117,
    author = "Viney, Mike y Huegele, Indah y Correa, Julian y Warnock, Andrew C. y Kamil, Puspita Insan y Boonchai, Nareerat",
    title = "Fossil Forests Kits",
    year = "2026",
    journal = "The American Biology Teacher",
    abstract = "El kit STEM Fossil Forests ofrece una experiencia práctica con la investigación de madera petrificada. El kit está adaptado para estudiantes de 6º a 12º grado, pero también ha sido apreciado por audiencias adultas y con educación universitaria. La colaboración entre científicos y educadores en el desarrollo del kit ha producido actividades que se sienten auténticas y relevantes, facilitando una experiencia de aprendizaje situado. El kit enseña a los estudiantes cómo se forma la madera fósil, cómo identificar los tipos de árboles que representa la madera fósil y cómo la madera fósil puede utilizarse para inferir las condiciones climáticas pasadas. Originalmente diseñado para una audiencia de EE. UU., el kit ha sido traducido a una versión indonesia. Después de utilizar el kit, tanto estudiantes de EE. UU. como indonesios mostraron una mejora en la comprensión, medida mediante una nube de palabras, y se dieron cuenta de que las plantas, no solo los animales, pueden convertirse en fósiles. El kit STEM Fossil Forests ayuda a enseñar los Estándares de Ciencias de la Nueva Generación mientras ayuda a los estudiantes a formar una identidad científica más fuerte y a ganar mayor familiaridad con las plantas y los fósiles de plantas. Estos esfuerzos son importantes ya que la familiaridad es el primer paso para cultivar la conciencia sobre las plantas e inspirar una conexión de por vida con el geoherencia.",
    url = "https://doi.org/10.1525/abt.2026.88.2.117",
    doi = "10.1525/abt.2026.88.2.117",
    openalex = "W7133357452",
    references = "doi1010800035752920201689337"
}