Insectos fósiles

Con el fin de promover el estudio en el campo demasiado descuidado de los insectos fósiles, transmito aquí para su publicación el catálogo de tarjetas de los insectos fósiles descritos que he utilizado durante veinte años y mantenido constantemente actualizado, y que ha facilitado enormemente mis propias investigaciones. Se cree que está prácticamente completo. Al menos donde los insectos están ilustrados, y en muchos otros casos donde son las primeras o únicas referencias de una localidad dada, se incluyen entradas donde solo se menciona el género, la familia o incluso el orden. Esto se ha hecho porque la literatura temprana sobre insectos fósiles es esencialmente vaga y general, pero no debe por ello ser totalmente ignorada; y hoy en día nuestro conocimiento de la ocurrencia de insectos de una localidad particular, incluso cuando es de descubrimiento reciente, no está infrecuentemente limitado a declaraciones de carácter general, las cuales, si no se traen a la vista o a la mente en una lista como esta, serían olvidadas, mientras que su reconocimiento puede conducir a una investigación local adicional, para el beneficio temprano de la ciencia. No es en ningún sentido un catálogo sistemático, y excepto ocasionalmente en las notas no contiene resultados inmediatos de investigación. No se resuelven cuestiones de sinonimia. Las entradas se hacen como las dieron los autores citados, con solo las correcciones de ortografía requeridas; por lo tanto, el mismo insecto aparece en varios puntos, a los que el estudiante es remitido mediante referencias cruzadas completas, y que más de un insecto puede (aunque probablemente rara vez lo hace) figurar bajo un mismo nombre. En uno o dos casos de este tipo, donde el mismo nombre se ha dado por inadvertencia a dos criaturas totalmente diferentes, la posterior se separa de la anterior. Por conveniencia, las entradas se agrupan en grandes secciones, casi idénticas a las que he empleado en mi revisión sistemática de insectos fósiles (Boletín 31, Servicio Geológico de EE. UU.), mediante la cual los insectos de las rocas Primaria, Secundaria y Terciaria se mantienen distintos; pero de otro modo las entradas son puramente alfabéticas bajo los órdenes. Debe notarse, sin embargo, que las referencias vagas a grupos superiores a los géneros se reúnen al principio de cada alfabeto, primero las más vagas, y luego aquellas que permiten cierta ordenación alfabética. En estos casos, la ordenación primaria o secundaria es primero por autores, segundo por fechas, y en todos los casos donde bajo una entrada hay más de una fecha, el orden en ella es cronológico. En un boletín anterior (Boletín 69, Servicio Geológico de EE. UU.) se da una bibliografía completa de la literatura de la que se toman estas entradas, y las dos obras son así complementarias entre sí.

@misc{doi103133b71,
    author = "Scudder, Samuel H.",
    title = "Índice de los insectos fósiles conocidos del mundo, incluidos los miriápodos y los arácnidos",
    year = "1891",
    abstract = "Con el fin de promover el estudio en el campo demasiado descuidado de los insectos fósiles, transmito aquí para su publicación el catálogo de tarjetas de los insectos fósiles descritos que he utilizado durante veinte años y mantenido constantemente actualizado, y que ha facilitado enormemente mis propias investigaciones. Se cree que está prácticamente completo. Al menos donde los insectos están ilustrados, y en muchos otros casos donde son las primeras o únicas referencias de una localidad dada, se incluyen entradas donde solo se menciona el género, la familia o incluso el orden. Esto se ha hecho porque la literatura temprana sobre insectos fósiles es esencialmente vaga y general, pero no debe por ello ser totalmente ignorada; y hoy en día nuestro conocimiento de la ocurrencia de insectos de una localidad particular, incluso cuando es de descubrimiento reciente, no está infrecuentemente limitado a declaraciones de carácter general, las cuales, si no se traen a la vista o a la mente en una lista como esta, serían olvidadas, mientras que su reconocimiento puede conducir a una investigación local adicional, para el beneficio temprano de la ciencia. No es en ningún sentido un catálogo sistemático, y excepto ocasionalmente en las notas no contiene resultados inmediatos de investigación. No se resuelven cuestiones de sinonimia. Las entradas se hacen como las dieron los autores citados, con solo las correcciones de ortografía requeridas; por lo tanto, el mismo insecto aparece en varios puntos, a los que el estudiante es remitido mediante referencias cruzadas completas, y que más de un insecto puede (aunque probablemente rara vez lo hace) figurar bajo un mismo nombre. En uno o dos casos de este tipo, donde el mismo nombre se ha dado por inadvertencia a dos criaturas totalmente diferentes, la posterior se separa de la anterior. Por conveniencia, las entradas se agrupan en grandes secciones, casi idénticas a las que he empleado en mi revisión sistemática de insectos fósiles (Boletín 31, Servicio Geológico de EE. UU.), mediante la cual los insectos de las rocas Primaria, Secundaria y Terciaria se mantienen distintos; pero de otro modo las entradas son puramente alfabéticas bajo los órdenes. Debe notarse, sin embargo, que las referencias vagas a grupos superiores a los géneros se reúnen al principio de cada alfabeto, primero las más vagas, y luego aquellas que permiten cierta ordenación alfabética. En estos casos, la ordenación primaria o secundaria es primero por autores, segundo por fechas, y en todos los casos donde bajo una entrada hay más de una fecha, el orden en ella es cronológico. En un boletín anterior (Boletín 69, Servicio Geológico de EE. UU.) se da una bibliografía completa de la literatura de la que se toman estas entradas, y las dos obras son así complementarias entre sí.",
    url = "https://doi.org/10.3133/b71",
    doi = "10.3133/b71",
    openalex = "W16489655"
}

Odonatos. -Ocho especies. Neuroptera. -Prohemerobiidae, dos especies. Sialidae, una especie, descrita a continuación.

@article{doi105479si00963801492119469,
    author = "Cockerell, T. D. A.",
    title = "Insectos fósiles británicos",
    year = "1915",
    journal = "Proceedings of the United States National Museum",
    abstract = "Odonatos. -Ocho especies. Neuroptera. -Prohemerobiidae, dos especies. Sialidae, una especie, descrita a continuación.",
    url = "https://doi.org/10.5479/si.00963801.49-2119.469",
    doi = "10.5479/si.00963801.49-2119.469",
    openalex = "W2073605496"
}

Se describen los himenópteros, mecópteros, ortópteros y órdenes de insectos relacionados con estos, procedentes de las formaciones del Triásico en el Monte Crosby, Queensland. El registro de himenópteros extiende considerablemente el rango temporal del orden. Los mecópteros, neuropteros y tricópteros son abundantes, pero los dípteros y lepidópteros están ausentes. Hay muchos ortópteros (Saltatoria), pero solo restos fragmentarios de Protorthoptera, Perlaria y Odonata. El conjunto de insectos no muestra ninguno de los tipos problemáticos del Pérmico. Muchas de las formas registradas se describen en nuevas especies y géneros.

@article{doi101071zo9550654,
    author = "Riek, E. F.",
    title = "Insectos fósiles de las formaciones del Triásico en el Monte Crosby, Queensland.",
    year = "1955",
    journal = "Australian Journal of Zoology",
    abstract = "Se describen los himenópteros, mecópteros, ortópteros y órdenes de insectos relacionados con estos, procedentes de las formaciones del Triásico en el Monte Crosby, Queensland. El registro de himenópteros extiende considerablemente el rango temporal del orden. Los mecópteros, neuropteros y tricópteros son abundantes, pero los dípteros y lepidópteros están ausentes. Hay muchos ortópteros (Saltatoria), pero solo restos fragmentarios de Protorthoptera, Perlaria y Odonata. El conjunto de insectos no muestra ninguno de los tipos problemáticos del Pérmico. Muchas de las formas registradas se describen en nuevas especies y géneros.",
    url = "https://doi.org/10.1071/zo9550654",
    doi = "10.1071/zo9550654",
    openalex = "W2080092955"
}

Se analizan datos sobre el número de familias marinas dentro de 91 clases metazoanas conocidas a partir del registro fósil marino del Fanerozoico. La distribución de las 2800 familias fósiles entre las clases es muy desigual, con la mayoría perteneciendo a una pequeña minoría de clases. De manera similar, la distribución estratigráfica de las clases es muy desigual, con la mayoría apareciendo por primera vez a principios del Paleozoico y con muchas de las clases más pequeñas extinguiéndose antes del final de esa era. Sin embargo, a pesar de esta desigualdad, un análisis de factores en modo Q indica que la estructura de estos datos es bastante simple. Solo se necesitan tres factores para explicar más del 90% de los datos. Estos factores se interpretan como reflejo de las tres grandes "faunas evolutivas" del registro fósil marino del Fanerozoico: una fauna cámbrica dominada por trilobites, una fauna paleozoica tardía dominada por braquiópodos y una fauna mesozoica-cenozoica, o "moderna", dominada por moluscos. Factores menores se relacionan con el lento cambio taxonómico dentro de las faunas principales a lo largo del tiempo y con aspectos únicos de taxones y tiempos particulares. Cada una de las tres faunas principales parece tener su propia diversidad característica, de modo que su expansión o contracción parece estar íntimamente asociada con una fase particular en la historia de la diversidad marina total. La fauna cámbrica se expande rápidamente durante las radiaciones cámbricas tempranas y mantiene la dominancia durante el "equilibrio" cámbrico medio a tardío. La fauna paleozoica entonces asciende a la dominancia durante las radiaciones ordovícicas, que aumentan la diversidad dramáticamente; esta nueva fauna luego mantiene la dominancia a lo largo del largo intervalo de aparente equilibrio que dura hasta el final de la Era Paleozoica. La fauna moderna, que aumenta lentamente en importancia durante la Era Paleozoica, asciende rápidamente a la dominancia con las extinciones permienses tardías y mantiene ese estatus durante el aumento general de diversidad hasta el aparente máximo en el Neógeno. El aumento de diversidad asociado con la expansión de cada nueva fauna parece coincidir con un declive aproximadamente exponencial de la fauna previamente dominante, sugiriendo un posible desplazamiento de cada fauna evolutiva por su sucesora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A factor analytic description of the Phanerozoic marine fossil record",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Data on numbers of marine families within 91 metazoan classes known from the Phanerozoic fossil record are analyzed. The distribution of the 2800 fossil families among the classes is very uneven, with most belonging to a small minority of classes. Similarly, the stratigraphic distribution of the classes is very uneven, with most first appearing early in the Paleozoic and with many of the smaller classes becoming extinct before the end of that era. However, despite this unevenness, a Q -mode factor analysis indicates that the structure of these data is rather simple. Only three factors are needed to account for more than 90\% of the data. These factors are interpreted as reflecting the three great “evolutionary faunas” of the Phanerozoic marine record: a trilobite-dominated Cambrian fauna, a brachiopod-dominated later Paleozoic fauna, and a mollusc-dominated Mesozoic-Cenozoic, or “modern,” fauna. Lesser factors relate to slow taxonomic turnover within the major faunas through time and to unique aspects of particular taxa and times. Each of the three major faunas seems to have its own characteristic diversity so that its expansion or contraction appears as being intimately associated with a particular phase in the history of total marine diversity. The Cambrian fauna expands rapidly during the Early Cambrian radiations and maintains dominance during the Middle to Late Cambrian “equilibrium.” The Paleozoic fauna then ascends to dominance during the Ordovician radiations, which increase diversity dramatically; this new fauna then maintains dominance throughout the long interval of apparent equilibrium that lasts until the end of the Paleozoic Era. The modern fauna, which slowly increases in importance during the Paleozoic Era, quickly rises to dominance with the Late Permian extinctions and maintains that status during the general rise in diversity to the apparent maximum in the Neogene. The increase in diversity associated with the expansion of each new fauna appears to coincide with an approximately exponential decline of the previously dominant fauna, suggesting possible displacement of each evolutionary fauna by its successor.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

Una nueva compilación de datos fósiles sobre familias de invertebrados y vertebrados indica que cuatro extinciones masivas en el ámbito marino son estadísticamente distintas de los niveles de extinción de fondo. Estas cuatro ocurrieron a finales de los períodos Ordovícico, Pérmico, Triásico y Cretácico. Un quinto evento de extinción en el Devónico destaca del fondo pero no es estadísticamente significativo en estos datos. Las tasas de extinción de fondo parecen haber disminuido desde la época Cámbrica, lo cual es consistente con la predicción de que la optimización de la aptitud debería aumentar a través del tiempo evolutivo.

@article{doi101126science21545391501,
    author = "Raup, David M. and Sepkoski, J. John",
    title = "Extinciones masivas en el registro fósil marino",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "Una nueva compilación de datos fósiles sobre familias de invertebrados y vertebrados indica que cuatro extinciones masivas en el ámbito marino son estadísticamente distintas de los niveles de extinción de fondo. Estas cuatro ocurrieron a finales de los períodos Ordovícico, Pérmico, Triásico y Cretácico. Un quinto evento de extinción en el Devónico destaca del fondo pero no es estadísticamente significativo en estos datos. Las tasas de extinción de fondo parecen haber disminuido desde la época Cámbrica, lo cual es consistente con la predicción de que la optimización de la aptitud debería aumentar a través del tiempo evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.215.4539.1501",
    doi = "10.1126/science.215.4539.1501",
    openalex = "W1976721572",
    references = "doi101017s009483730000511x, doi101017s0094837300006539, doi101130spe89p63, doi105281zenodo16226412, openalexw2335729143, openalexw2591197405, openalexw2596207362"
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Las hipótesis catastróficas para las extinciones masivas son comúnmente criticadas porque muchos taxones desaparecen gradualmente del registro fósil antes de la extinción. Presumiblemente, una catástrofe geológicamente instantánea no causaría una reducción en la diversidad o una serie de extinciones menores antes de la extinción masiva real. Sin embargo, dos tipos de efectos de muestreo podrían hacer que los taxones parezcan declinar antes de su extinción biótica real. El primero de estos es el tamaño de muestra reducido proporcionado en el registro sedimentario y el segundo, que examinamos con mayor detalle, es la truncación artificial del rango. El registro fósil es discontinuo en el tiempo y los rangos registrados de especies o de taxones superiores solo pueden extenderse hasta su última ocurrencia conocida en el registro fósil. Si la distribución de las últimas ocurrencias es aleatoria con respecto a la extinción biótica real, entonces las extinciones aparentes comenzarán mucho antes de una extinción masiva y gradualmente aumentarán en frecuencia hasta el evento de extinción masiva, dando así la apariencia de una extinción gradual. Otros factores, como las regresiones, pueden exacerbar el sesgo hacia la desaparición gradual de taxones del registro fósil. Por lo tanto, los patrones de extinción gradual anteriores a una extinción masiva no eliminan necesariamente las hipótesis de extinción catastrófica. Los rangos registrados de fósiles, especialmente de taxones poco comunes o taxones en hábitats no representados por un registro continuo, pueden ser inadecuados para probar tanto las hipótesis graduales como las catastróficas.

@incollection{doi101130spe190p291,
    author = "Signor, Philip W. and Lipps, Jere H.",
    title = "Sampling bias, gradual extinction patterns and catastrophes in the fossil record",
    year = "1982",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Catastrophic hypotheses for mass extinctions are commonly criticized because many taxa gradually disappear from the fossil record prior to the extinction. Presumably, a geologically instantaneous catastrophe would not cause a reduction in diversity or a series of minor extinctions before the actual mass extinction. Two types of sampling effects, however, could cause taxa to appear to decline before their actual biotic extinction. The first of these is reduced sample size provided in the sedimentary record and the second, which we examine in greater detail, is artificial range truncation. The fossil record is discontinuous in time and the recorded ranges of species or of higher taxa can only extend to their last known occurrence in the fossil record. If the distribution of last occurrences is random with respect to actual biotic extinction, then apparent extinctions will begin well before a mass extinction and will gradually increase in frequency until the mass extinction event, thus giving the appearance of a gradual extinction. Other factors, such as regressions, can exacerbate the bias toward gradual disappearance of taxa from the fossil record. Hence, gradual extinction patterns prior to a mass extinction do not necessarily eliminate catastrophic extinction hypotheses. The recorded ranges of fossils, especially of uncommon taxa or taxa in habitats not represented by a continuous record, may be inadequate to test either gradual or catastrophic hypotheses.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p291",
    doi = "10.1130/spe190-p291",
    openalex = "W2414724882"
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Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidográficas, sedimentales y diagénicas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el que pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.

@article{doi101098rstb19850134,
    author = "Seilacher, Adolf and Reif, Wolf‐Ernst and Westphal, Florian",
    title = "Sedimentological, ecological and temporal patterns of fossil Lagerstätten",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidográficas, sedimentales y diagénicas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el que pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0134",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0134",
    openalex = "W2111944730",
    references = "doi101007978364269317510, doi1010079783642758294, doi101007bfb0009832, doi101111j136530911982tb00072x, doi101111j150239311985tb00688x, doi101126science2224620163, doi101126science2244651872, doi101127njgpa1591980324, doi101306ad4616f116f711d78645000102c1865d"
}

Los depósitos densamente fósiles están recibiendo una atención creciente por su rendimiento de datos paleobiológicos y su utilidad en sedimentología y estratigrafía. Esta tendencia ha creado una necesidad urgente de terminología descriptiva estandarizada y una clasificación genética basada en un marco conceptual coherente. El procedimiento descriptivo aquí delineado para concentraciones esqueléticas enfatiza cuatro características -composición taxonómica, textura bioclastica, geometría y estructura interna- que pueden describirse fácilmente en el campo por no especialistas. El esquema de clasificación genética se basa en tres extremos, representando factores biológicos, sedimentológicos y diagénéticos en la concentración esquelética. Las concentraciones creadas a través de la acción simultánea o secuencial de dos o más factores se clasifican como tipos mixtos. Como marco conceptual para el análisis biostratinómico comparativo, las categorías amplias de este esquema de clasificación ternario deberían facilitar el reconocimiento de patrones temporales y espaciales a gran escala en la acumulación esquelética. La utilidad de este enfoque se sugiere por el buen acuerdo entre los patrones biostratinómicos observados en tracts de facies costero-continental antiguos y aquellos predichos a través de transectos paleobatimétricos basados en procesos modernos de concentración esquelética.

@article{doi1023073514687,
    author = "Kidwell, Susan M. and Fürsich, Franz T. and Aigner, Thomas",
    title = "Conceptual Framework for the Analysis and Classification of Fossil Concentrations",
    year = "1986",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Densely fossiliferous deposits are receiving increasing attention for their yield of paleobiologic data and their usefulness in sedimentology and stratigraphy. This trend has created a pressing need for standardized descriptive terminology and a genetic classification based on a coherent conceptual framework. The descriptive procedure outlined here for skeletal concentrations stresses four features -taxonomic composition, bioclastic fabric, geometry, and internal structure-that can be described readily in the field by nonspecialists. The genetic classification scheme is based on three end members, representing biologic, sedimentologic, and diagenetic factors in skeletal concentration. Concentrations created through the simultaneous or sequential action of two or more factors are classified as mixed types. As a conceptual framework for comparative biostratinomic analysis, the broad categories of this ternary classification scheme should facilitate recognition of large-scale temporal and spatial patterns in skeletal accumulation. The usefulness of this approach is suggested by the good agreement between biostratinomic patterns observed in ancient onshore-offshore facies tracts and those predicted across paleobathymetric transects based on modern processes of skeletal concentration.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514687",
    doi = "10.2307/3514687",
    openalex = "W2021838482",
    references = "doi1010079783662010204, doi10108011035898709454746, doi101086628652, doi101098rstb19850134, doi101111j150239311970tb00830x, doi101130001676061964751197fciptr20co2, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101306212f77662b2411d78648000102c1865d, doi1023072258940, openalexw1533729466"
}

@misc{kritsky1987fossil1,
    author = "Kritsky, G",
    title = "Insectos fósiles",
    year = "1987",
    howpublished = "Plagas de la Creación: Creación/Evolución, v. 20, p. 13-19",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Kritsky, G., 1987, Insectos fósiles: Plagas de la Creación: Creación/Evolución, v. 20, p. 13-19.}"
}

@article{openalexw3168794770,
    author = "Zhang, J.-F",
    title = "[Insectos fósiles de Shanwang, Shandong, China.]",
    year = "1989",
    url = "https://openalex.org/W3168794770",
    openalex = "W3168794770"
}

@book{openalexw193970361,
    author = "Maisey, John G.",
    title = "Santana Fossils: An Illustrated Atlas",
    year = "1991",
    journal = "Medical Entomology and Zoology",
    openalex = "W193970361"
}

@article{doi105860choice300309,
    author = "Allison, PA y Briggs, DEG",
    title = "Taphonomía: liberando los datos atrapados en el registro fósil",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-0309",
    doi = "10.5860/choice.30-0309",
    openalex = "W1587340106"
}

Los insectos poseen un registro fósil sorprendentemente extenso. La compilación de los rangos geocronológicos de las familias de insectos demuestra que su diversidad supera a la de los tetrápodos vertebrados preservados durante el 91 por ciento de su historia evolutiva. La gran diversidad de insectos se logró no mediante altas tasas de origen, sino mediante bajas tasas de extinción comparables a las bajas tasas de los grupos de invertebrados marinos de evolución lenta. La gran radiación de los insectos modernos comenzó hace 245 millones de años y no fue acelerada por la expansión de las angiospermas durante el período Cretácico. La maquinaria trófica básica de los insectos estaba en su lugar casi 100 millones de años antes de que las angiospermas aparecieran en el registro fósil.

@article{doi101126science11536548,
    author = "Labandeira, Conrad C. y Sepkoski, J. John",
    title = "Diversidad de insectos en el registro fósil",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Los insectos poseen un registro fósil sorprendentemente extenso. La compilación de los rangos geocronológicos de las familias de insectos demuestra que su diversidad supera a la de los tetrápodos vertebrados preservados durante el 91 por ciento de su historia evolutiva. La gran diversidad de insectos se logró no mediante altas tasas de origen, sino mediante bajas tasas de extinción comparables a las bajas tasas de los grupos de invertebrados marinos de evolución lenta. La gran radiación de los insectos modernos comenzó hace 245 millones de años y no fue acelerada por la expansión de las angiospermas durante el período Cretácico. La maquinaria trófica básica de los insectos estaba en su lugar casi 100 millones de años antes de que las angiospermas aparecieran en el registro fósil.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11536548",
    doi = "10.1126/science.11536548",
    openalex = "W1984084181",
    references = "doi1010079781468491814, doi101017s0094837300003778, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101086284840, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461966tb03364x, doi101126science13334591105, doi101126science21545391501, doi101126science2314734129, doi101146annureves10110179001335, doi107312simp93764, openalexw2038423019"
}

A partir del daño en hojas bien conservado de la Flora de Dakota del Cretácico medio (hace 97 millones de años), se han identificado y asignado a dos géneros existentes y una subfamilia tres trazas de alimentación distintivas mediadas por insectos. Estos taxones son los minadores de hojas Stigmella y Ectoedemia de las Nepticulidae y Phyllocnistinae de las Gracillariidae. Estos fósiles indican que, dentro de los 25 millones de años posteriores a la radiación temprana de las angiospermas, los órganos de las dicotiledóneas leñosas ya eran explotados de manera intrincada y moderna por herbívoros insectos. Para Ectoedemia y su huésped platanoides, documentamos 97 millones de años de continuidad para una interacción planta-insecto. La ocurrencia temprana durante el Cretácico medio de una herbivoría diversa y extensa sobre angiospermas leñosas puede estar asociada con la innovación de la caducidad, en la que una angiosperma de hojas anchas proporcionó un órgano fotosintético eficiente pero desechable que soportó el costo adicional de la herbivoría por insectos. Además, el grupo representado en este estudio, los Lepidoptera minadores de hojas, exhibe un amplio rango de diferenciación taxonómica subordinal e incluye las Gracillariidae, un miembro del suborden lepidóptero más derivado, las Ditrysia. La presencia ditrisia durante el Cretácico medio, además de la evidencia de fósiles corporales de lepidópteros de depósitos del Cretácico temprano y el Jurásico tardío, sugiere que la radiación de las principales líneas lepidópteras probablemente ocurrió durante el Jurásico tardío sobre una flora dominada por gimnospermas.

@article{doi101073pnas912512278,
    author = "Labandeira, Conrad C. y Dilcher, David L. y Davis, Donald R. y Wagner, David L.",
    title = "Noventa y siete millones de años de asociación entre angiospermas e insectos: perspectivas paleobiológicas sobre el significado de la coevolución.",
    year = "1994",
    journal = "Proceedings of the National Academy of Sciences",
    abstract = "A partir del daño en hojas bien conservado de la Flora de Dakota del Cretácico medio (hace 97 millones de años), se han identificado y asignado a dos géneros existentes y una subfamilia tres trazas de alimentación distintivas mediadas por insectos. Estos taxones son los minadores de hojas Stigmella y Ectoedemia de las Nepticulidae y Phyllocnistinae de las Gracillariidae. Estos fósiles indican que, dentro de los 25 millones de años posteriores a la radiación temprana de las angiospermas, los órganos de las dicotiledóneas leñosas ya eran explotados de manera intrincada y moderna por herbívoros insectos. Para Ectoedemia y su huésped platanoides, documentamos 97 millones de años de continuidad para una interacción planta-insecto. La ocurrencia temprana durante el Cretácico medio de una herbivoría diversa y extensa sobre angiospermas leñosas puede estar asociada con la innovación de la caducidad, en la que una angiosperma de hojas anchas proporcionó un órgano fotosintético eficiente pero desechable que soportó el costo adicional de la herbivoría por insectos. Además, el grupo representado en este estudio, los Lepidoptera minadores de hojas, exhibe un amplio rango de diferenciación taxonómica subordinal e incluye las Gracillariidae, un miembro del suborden lepidóptero más derivado, las Ditrysia. La presencia ditrisia durante el Cretácico medio, además de la evidencia de fósiles corporales de lepidópteros de depósitos del Cretácico temprano y el Jurásico tardío, sugiere que la radiación de las principales líneas lepidópteras probablemente ocurrió durante el Jurásico tardío sobre una flora dominada por gimnospermas.",
    url = "https://doi.org/10.1073/pnas.91.25.12278",
    doi = "10.1073/pnas.91.25.12278",
    openalex = "W2015880499",
    references = "doi1010079789401571968, doi1010160169534794901635, doi101093ae374244a, doi1012019780429290916, doi1023072260677, doi1023072399768, doi1023072996889, doi105860choice300310, openalexw2273605253, openalexw2989049194"
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@article{doi101051apido19980306,
    author = "Engel, Michael S.",
    title = "Abejas melíferas fósiles y evolución en el género Apis (Hymenoptera: Apidae)",
    year = "1998",
    journal = "Apidología",
    url = "https://doi.org/10.1051/apido:19980306",
    doi = "10.1051/apido:19980306",
    openalex = "W2105302422",
    references = "openalexw3168794770"
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La falta de caracteres, la similitud de las especies troncales de los adelnotaxa y la necesidad de conocer la fauna mundial actual del grupo de fósiles estudiado son las principales dificultades en la paleontología de los escarabajos. La escasez de caracteres en la mayoría de los fósiles de los supuestos Scarabaeoidea impide su inclusión en un análisis filogenético fiable. Solo raramente se puede observar una autapomorfia de los Scarabaeoidea en un fósil clasificado como miembro de este grupo. Por lo tanto, la clasificación de los fósiles del Mesozoico y el Terciario a menudo es provisional. Basándose en una revisión crítica de la literatura de todos los fósiles Scarabaeoidea registrados del Mesozoico y el Terciario, se determina la edad mínima para las familias y/o subfamilias de este grupo. Se presenta un catálogo anotado de fósiles y icnofósiles nombrados de Scarabaeoidea y de sus lagerstÄtten. Se han descrito 238 especies y subespecies fósiles de este grupo, de las cuales 27 son dudosas, ocho ya identificadas como pertenecientes a otros taxones, y dos subespecies sinonimizadas con taxones actuales. 189 especies y 12 icnoespecies probablemente o fiablemente pertenecen a los Scarabaeoidea. Actos nomenclaturales: Hongscarabaeus, nom. nov. para Proscarabaeus Hong, 1982 (nec Schrank, 1781); Onthophagus urusheeri, nom. nov. para Onthophagus urus Heer, 1847 (nec Ménétries, 1832); Aphodius anteactus, nom. nov. para Aphodius antiquus Heer, 1847 (nec Faldermann, 1835); Aphodius theobaldi, nom. nov. para Aphodius incertus Théobald, 1937 (nec Ballion, 1878); Anomala palaeobrunnea, nom. nov. para Anomala brunnea (Hong, 1985) (nec Klug, 1855); Eophyllocerus scrobiculatus Haupt, 1950 se designa como la especie tipo de Eophyllocerus Haupt, 1950; Cangabola Lengerken, 1955 es un sinónimo junior de Coprinisphaera Sauer, 1955. «Mais en présence des Coléoptères, sauf très rares exeptions, tout spécialiste sérieux ne peut que se récuser». R. Jeannel (1942: 191) sobre faunas fósiles.

@article{doi101071it00031,
    author = "Krell, Frank‐Thorsten",
    title = "El registro fósil de Mesozoic y Terciario Scarabaeoidea (Coleoptera: Polyphaga)",
    year = "2000",
    journal = "Invertebrate taxonomy",
    abstract = "La falta de caracteres, la similitud de las especies troncales de los adelnotaxa y la necesidad de conocer la fauna mundial actual del grupo de fósiles estudiado son las principales dificultades en la paleontología de los escarabajos. La escasez de caracteres en la mayoría de los fósiles de los supuestos Scarabaeoidea impide su inclusión en un análisis filogenético fiable. Solo raramente se puede observar una autapomorfia de los Scarabaeoidea en un fósil clasificado como miembro de este grupo. Por lo tanto, la clasificación de los fósiles del Mesozoico y el Terciario a menudo es provisional. Basándose en una revisión crítica de la literatura de todos los fósiles Scarabaeoidea registrados del Mesozoico y el Terciario, se determina la edad mínima para las familias y/o subfamilias de este grupo. Se presenta un catálogo anotado de fósiles y icnofósiles nombrados de Scarabaeoidea y de sus lagerstÄtten. Se han descrito 238 especies y subespecies fósiles de este grupo, de las cuales 27 son dudosas, ocho ya identificadas como pertenecientes a otros taxones, y dos subespecies sinonimizadas con taxones actuales. 189 especies y 12 icnoespecies probablemente o fiablemente pertenecen a los Scarabaeoidea. Actos nomenclaturales: Hongscarabaeus, nom. nov. para Proscarabaeus Hong, 1982 (nec Schrank, 1781); Onthophagus urusheeri, nom. nov. para Onthophagus urus Heer, 1847 (nec Ménétries, 1832); Aphodius anteactus, nom. nov. para Aphodius antiquus Heer, 1847 (nec Faldermann, 1835); Aphodius theobaldi, nom. nov. para Aphodius incertus Théobald, 1937 (nec Ballion, 1878); Anomala palaeobrunnea, nom. nov. para Anomala brunnea (Hong, 1985) (nec Klug, 1855); Eophyllocerus scrobiculatus Haupt, 1950 se designa como la especie tipo de Eophyllocerus Haupt, 1950; Cangabola Lengerken, 1955 es un sinónimo junior de Coprinisphaera Sauer, 1955. «Mais en présence des Coléoptères, sauf très rares exeptions, tout spécialiste sérieux ne peut que se récuser». R. Jeannel (1942: 191) sobre faunas fósiles.",
    url = "https://doi.org/10.1071/it00031",
    doi = "10.1071/it00031",
    openalex = "W2102521093",
    references = "doi103133b71, openalexw3168794770"
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Por primera vez, un solo libro ha intentado cubrir toda la historia fósil de los insectos de manera tan exhaustiva. El volumen abarca la historia de la paleontología de insectos, los métodos para

@book{doi1010070306475774,
    author = "Belayeva, N. V. y Quicke, Donаld L. J. y Dmitriev, V. Yu y Eskov, K. Yu",
    title = "Historia de los Insectos",
    year = "2002",
    booktitle = "eBooks de Kluwer Academic Publishers",
    abstract = "Por primera vez, un solo libro ha intentado cubrir toda la historia fósil de los insectos de manera tan exhaustiva. El volumen abarca la historia de la paleontología de insectos, los métodos para",
    url = "https://doi.org/10.1007/0-306-47577-4",
    doi = "10.1007/0-306-47577-4",
    openalex = "W1598005605"
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▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo sobreviven como restos orgánicos materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, cutículas, como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autígena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por microorganismos de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "The Role of Decay and Mineralization in the Preservation of Soft-Bodied Fossils",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo sobreviven como restos orgánicos materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, cutículas, como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autígena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por microorganismos de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
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Los fósiles excepcionalmente preservados y no biomineralizados contribuyen de manera importante a resolver detalles de la explosión cámbrica, pero poco a sus patrones generales. Se identifican seis tipos distintos de "preservación excepcional" para el intervalo terminal Proterozoico-Cámbrico, cada uno de los cuales depende de circunstancias tafonómicas particulares, típicamente restringidas tanto en espacio como en tiempo. Las vías tafonómicas que producen preservación excepcional fueron particularmente variables durante la transición Proterozoico-Cámbrica, al menos en parte como consecuencia de innovaciones evolutivas contemporáneas. Combinadas con el registro razonablemente continuo de "preservación del tipo Doushantuo" y los registros fundamentalmente más robustos de fósiles con concha, cistos de fitoplancton y fósiles de rastro, estas perturbaciones tafonómicas contribuyen a la documentación de cambios evolutivos y biogeoquímicos mayores a través del terminal Proterozoico y el Cámbrico temprano. La apreciación de la relación entre la vía tafonómica y la expresión fósil sirve como una herramienta útil para interpretar fósiles excepcionalmente preservados, a menudo problemáticos, del Cámbrico temprano. En facies de pizarras, por ejemplo, las estructuras aplanadas no biomineralizadas típicamente representan los restos de tejidos acelulares y extracelulares resistentes a la degradación, como cerdas y cutículas, mientras que la preservación tridimensional representa tejidos celulares lábiles con una propensión a atraer y precipitar minerales diagénéticos tempranos. Tal distinción ayuda a identificar el integumento acuticular de los hialitidos, la naturaleza de cerdas de los escleritos de Wiwaxia, el integumento de tipo quetognato de Amiskwia, las glándulas del intestino medio de diversos artrópodos de Burgess Shale, y la identificación errónea de artrópodos alimentadores de sedimentos en la biota de Chengjiang. Por la misma razón, los lobópodos putativos en la biota de Sirius Passet y los deuteróstomos putativos en la biota de Chengjiang se interpretan mejor como artrópodos.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Preservación excepcional de fósiles y la explosión cámbrica",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = {Los fósiles excepcionalmente preservados y no biomineralizados contribuyen de manera importante a resolver detalles de la explosión cámbrica, pero poco a sus patrones generales. Se identifican seis tipos distintos de "preservación excepcional" para el intervalo terminal Proterozoico-Cámbrico, cada uno de los cuales depende de circunstancias tafonómicas particulares, típicamente restringidas tanto en espacio como en tiempo. Las vías tafonómicas que producen preservación excepcional fueron particularmente variables durante la transición Proterozoico-Cámbrica, al menos en parte como consecuencia de innovaciones evolutivas contemporáneas. Combinadas con el registro razonablemente continuo de "preservación del tipo Doushantuo" y los registros fundamentalmente más robustos de fósiles con concha, cistos de fitoplancton y fósiles de rastro, estas perturbaciones tafonómicas contribuyen a la documentación de cambios evolutivos y biogeoquímicos mayores a través del terminal Proterozoico y el Cámbrico temprano. La apreciación de la relación entre la vía tafonómica y la expresión fósil sirve como una herramienta útil para interpretar fósiles excepcionalmente preservados, a menudo problemáticos, del Cámbrico temprano. En facies de pizarras, por ejemplo, las estructuras aplanadas no biomineralizadas típicamente representan los restos de tejidos acelulares y extracelulares resistentes a la degradación, como cerdas y cutículas, mientras que la preservación tridimensional representa tejidos celulares lábiles con una propensión a atraer y precipitar minerales diagénéticos tempranos. Tal distinción ayuda a identificar el integumento acuticular de los hialitidos, la naturaleza de cerdas de los escleritos de Wiwaxia, el integumento de tipo quetognato de Amiskwia, las glándulas del intestino medio de diversos artrópodos de Burgess Shale, y la identificación errónea de artrópodos alimentadores de sedimentos en la biota de Chengjiang. Por la misma razón, los lobópodos putativos en la biota de Sirius Passet y los deuteróstomos putativos en la biota de Chengjiang se interpretan mejor como artrópodos.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
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@article{doi101016jquascirev200409007,
    author = "Sher, A. y Kuzmina, Svetlana y Кузнецова, Т. В. y Sulerzhitsky, L. D.",
    title = "New insights into the Weichselian environment and climate of the East Siberian Arctic, derived from fossil insects, plants, and mammals",
    year = "2005",
    journal = "Quaternary Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.quascirev.2004.09.007",
    doi = "10.1016/j.quascirev.2004.09.007",
    openalex = "W1975907381",
    references = "doi1010160277379187900035, doi101016s0921818101001163, doi101016s1040618201000830, doi101017s0033822200018397, doi101017s0094837300008927, doi10103834839, doi101038nature02098, doi101086285824, doi101126science1101074, doi1023071551023"
}

Los murciélagos constituyen más del 20% de los mamíferos existentes, sin embargo, su historia evolutiva es en gran parte desconocida debido a un registro fósil limitado y filogenias conflictivas o incompletas. Aquí, presentamos una filogenia molecular altamente resuelta para todas las familias de murciélagos existentes. Nuestros resultados apoyan la hipótesis de que los megabatos están anidados entre cuatro linajes principales de microbatos, que originaron en el Eoceno temprano [52 a 50 millones de años atrás (Mya)], coincidiendo con un aumento global significativo en la temperatura, un aumento en la diversidad y abundancia de plantas, y el cenit de la diversidad de insectos del Terciario. Nuestros datos sugieren que los murciélagos originaron en Laurasia, posiblemente en América del Norte, y que tres de los linajes principales de microbatos son de origen Laurásico, mientras que el cuarto es de origen Gondwaniano. Combinando principios de análisis de linaje fantasma con fechas de divergencia molecular, estimamos que el registro fósil de murciélagos subestima (longitud de rama basal no representada, UBBL) las primeras apariciones en un promedio del 73% y que la suma de la historia fósil faltante es del 61%.

@article{doi101126science1105113,
    author = "Teeling, Emma C. y Springer, Mark S. y Madsen, Ole y Bates, Paul J. J. y O'Brien, Stephen J. y Murphy, William J.",
    title = "Una Filogenia Molecular para los Murciélagos Ilumina la Biogeografía y el Registro Fósil",
    year = "2005",
    journal = "Science",
    abstract = "Los murciélagos constituyen más del 20% de los mamíferos existentes, sin embargo, su historia evolutiva es en gran parte desconocida debido a un registro fósil limitado y filogenias conflictivas o incompletas. Aquí, presentamos una filogenia molecular altamente resuelta para todas las familias de murciélagos existentes. Nuestros resultados apoyan la hipótesis de que los megabatos están anidados entre cuatro linajes principales de microbatos, que originaron en el Eoceno temprano [52 a 50 millones de años atrás (Mya)], coincidiendo con un aumento global significativo en la temperatura, un aumento en la diversidad y abundancia de plantas, y el cenit de la diversidad de insectos del Terciario. Nuestros datos sugieren que los murciélagos originaron en Laurasia, posiblemente en América del Norte, y que tres de los linajes principales de microbatos son de origen Laurásico, mientras que el cuarto es de origen Gondwaniano. Combinando principios de análisis de linaje fantasma con fechas de divergencia molecular, estimamos que el registro fósil de murciélagos subestima (longitud de rama basal no representada, UBBL) las primeras apariciones en un promedio del 73% y que la suma de la historia fósil faltante es del 61%.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.1105113",
    doi = "10.1126/science.1105113",
    openalex = "W1997655974",
    references = "doi101007bf01454359, doi101017cbo9780511529924, doi10103835003188, doi10103835055536, doi101073pnas0334222100, doi101073pnas111551998, doi101126science1067179, doi101126science11536548, doi101126science15437541333, doi101126science28454232153, doi1023071223169"
}

"Este libro narra, por primera vez, la historia evolutiva completa de los insectos: su diversidad viva, sus relaciones y 400 millones de años de fósiles. Mientras que otros volúmenes se han centrado en especies vivas o fósiles, este es la primera síntesis exhaustiva de todos los aspectos de la evolución de los insectos. Se utilizan las estimaciones actuales de filogenia para interpretar el registro fósil de 400 millones de años de los insectos, sus extinciones y radiaciones." "Evolución de los insectos está bellamente ilustrado con más de 900 microfotografías y micrografías electrónicas, dibujos, diagramas y fotografías de campo, muchas a todo color y prácticamente todas originales. El libro atraerá a cualquiera que se ocupe de la diversidad de insectos: entomólogos profesionales y estudiantes, coleccionistas de insectos y fósiles, y naturalistas."--LUCERO DEL LIBRO.

@book{openalexw1900040508,
    author = "Grimaldi, David A. y Engel, Michael S.",
    title = "Evolución de los insectos",
    year = "2005",
    abstract = {"Este libro narra, por primera vez, la historia evolutiva completa de los insectos: su diversidad viva, sus relaciones y 400 millones de años de fósiles. Mientras que otros volúmenes se han centrado en especies vivas o fósiles, este es la primera síntesis exhaustiva de todos los aspectos de la evolución de los insectos. Se utilizan las estimaciones actuales de filogenia para interpretar el registro fósil de 400 millones de años de los insectos, sus extinciones y radiaciones." "Evolución de los insectos está bellamente ilustrado con más de 900 microfotografías y micrografías electrónicas, dibujos, diagramas y fotografías de campo, muchas a todo color y prácticamente todas originales. El libro atraerá a cualquiera que se ocupe de la diversidad de insectos: entomólogos profesionales y estudiantes, coleccionistas de insectos y fósiles, y naturalistas."--LUCERO DEL LIBRO.},
    openalex = "W1900040508",
    references = "doi101093sysbio526745"
}

Se resume la evidencia sobre la existencia de vida durante el segmento arcaico de la historia de la Tierra (hace más de 2500 Myr). Se presentan datos para 48 depósitos arcaicos que se informa contienen estromatolitos biogénicos, para 14 de tales unidades que se informa contienen 40 morfotipos de microfósiles putativos, y para 13 unidades geológicas especialmente antiguas, de 3200-3500 Myr, para las cuales también se resumen los datos geoquímicos orgánicos disponibles. Estas compilaciones apoyan la visión de que la existencia de la vida data de hace más o igual a 3500 Myr.

@article{doi101098rstb20061834,
    author = "Schopf, J. William",
    title = "Evidencia fósil de la vida arcaica",
    year = "2006",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Se resume la evidencia sobre la existencia de vida durante el segmento arcaico de la historia de la Tierra (hace más de 2500 Myr). Se presentan datos para 48 depósitos arcaicos que se informa contienen estromatolitos biogénicos, para 14 de tales unidades que se informa contienen 40 morfotipos de microfósiles putativos, y para 13 unidades geológicas especialmente antiguas, de 3200-3500 Myr, para las cuales también se resumen los datos geoquímicos orgánicos disponibles. Estas compilaciones apoyan la visión de que la existencia de la vida data de hace más o igual a 3500 Myr.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2006.1834",
    doi = "10.1098/rstb.2006.1834",
    openalex = "W2159170019",
    references = "doi1010160012825273900020, doi101016030192689500018z, doi101016b0080437516071036, doi101016s014663809900145x, doi101017cbo9780511601064, doi101038416073a, doi101038416076a, doi101089ast20055333, doi101111j136530911989tb00615x, doi101126science11539686, doi101126science2605108640, doi101139e79088, doi101146annurevearth271313, doi102475ajs26791017, openalexw109813744, openalexw1552860341, openalexw624811619"
}

@article{doi101016jearscirev200708001,
    author = "Kopp, Robert E. y Kirschvink, Joseph L.",
    title = "La identificación e interpretación biogeoquímica de bacterias magnetotácticas fósiles",
    year = "2007",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2007.08.001",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2007.08.001",
    openalex = "W1979564397",
    references = "openalexw2770723057"
}

Este volumen ilustrado de 2007 describe toda la flora y fauna de la famosa Formación Crato del Cretácico Inferior de Brasil, uno de los depósitos fósiles más importantes del mundo, que exhibe una preservación excepcional. Se abarca una amplia gama de invertebrados y vertebrados, incluidas secciones extensas sobre pterosaurios e insectos. Dos capítulos están dedicados a las plantas. Muchos de los capítulos incluyen descripciones de nuevas especies, re-descripciones y evaluaciones de taxones publicados en lugares oscuros, haciéndolos disponibles para un público más amplio. Las descripciones fósiles se apoyan en explicaciones detalladas de la historia geológica del depósito y su contexto tectónico. Basándose en la experiencia de todo el mundo y en especímenes de las colecciones de museos más importantes, este libro constituye una referencia esencial para investigadores y entusiastas interesados en los fósiles del Mesozoico

@book{doi101017cbo9780511535512,
    author = "Martill, David M. and Bechly, Günter and Loveridge, Robert F.",
    title = "The Crato Fossil Beds of Brazil: Window into an Ancient World",
    year = "2007",
    abstract = "Este volumen ilustrado de 2007 describe toda la flora y fauna de la famosa Formación Crato del Cretácico Inferior de Brasil, uno de los depósitos fósiles más importantes del mundo, que exhibe una preservación excepcional. Se abarca una amplia gama de invertebrados y vertebrados, incluidas secciones extensas sobre pterosaurios e insectos. Dos capítulos están dedicados a las plantas. Muchos de los capítulos incluyen descripciones de nuevas especies, re-descripciones y evaluaciones de taxones publicados en lugares oscuros, haciéndolos disponibles para un público más amplio. Las descripciones fósiles se apoyan en explicaciones detalladas de la historia geológica del depósito y su contexto tectónico. Basándose en la experiencia de todo el mundo y en especímenes de las colecciones de museos más importantes, este libro constituye una referencia esencial para investigadores y entusiastas interesados en los fósiles del Mesozoico",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511535512",
    doi = "10.1017/cbo9780511535512",
    openalex = "W1575411947",
    references = "doi101002mmng20010040112, doi1010079783642143977, doi1010160031018279901639, doi101016s0031018203006436, doi101017s0094837300012331, doi10103821872, doi101038292051a0, doi10103831635, doi101038nature01342, doi101038nature01420, doi101038nature02855, doi101038nature03150, doi101038nature03996, doi101046j1365202820010270ex, doi10108002724634199810011114, doi10108002724634199910011201, doi101098rspb20042692, doi101126science23547931156, doi101126science27953581915, doi1012060003009020062970001tatol20co2, doi1016660022336020040780989dapftc20co2, doi1018590euscorpius2003vol2003iss111, doi1023071466954, doi1023073223017, doi10560219780801847806, doi105860choice405235, doi105962bhltitle4275, hasiotis1995termite, openalexw1486025919, openalexw1725516486, openalexw1900040508, openalexw193970361, openalexw2242001249, openalexw2786463731"
}

El CO2 liberado por la combustión de combustibles fósiles se equilibra entre los diversos reservorios de carbono de la atmósfera, el océano y la biosfera terrestre en escalas de tiempo de unos pocos siglos. Sin embargo, una fracción considerable del CO2 permanece en la atmósfera, esperando un retorno a la tierra sólida mediante procesos de meteorización mucho más lentos y la deposición de CaCO3. Las medidas comunes de la vida atmosférica del CO2, incluida la escala de tiempo de e-folding, ignoran la cola larga. Su negligencia en el cálculo de los potenciales de calentamiento global lleva a muchos a subestimar la longevidad del calentamiento global antropogénico. Aquí, revisamos la literatura pasada sobre la vida atmosférica del CO2 de combustibles fósiles y su impacto en el clima, y presentamos resultados iniciales de un proyecto de comparación de modelos sobre este tema. Los modelos coinciden en que el 20–35% del CO2 permanece en la atmósfera después del equilibrio con el océano (2–20 siglos). La neutralización por CaCO3 reduce aún más la fracción aérea en escalas de tiempo de 3 a 7 kyr.

@article{archer2009atmospheric,
    author = "Archer, David y Eby, Michael y Brovkin, Victor y Ridgwell, Andy y Cao, Long y Mikolajewicz, Uwe y Caldeira, Ken y Matsumoto, Katsumi y Munhoven, Guy y Montenegro, Alvaro y Tokos, Kathy",
    title = "Vida atmosférica del dióxido de carbono de combustibles fósiles",
    year = "2009",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "El CO2 liberado por la combustión de combustibles fósiles se equilibra entre los diversos reservorios de carbono de la atmósfera, el océano y la biosfera terrestre en escalas de tiempo de unos pocos siglos. Sin embargo, una fracción considerable del CO2 permanece en la atmósfera, esperando un retorno a la tierra sólida mediante procesos de meteorización mucho más lentos y la deposición de CaCO3. Las medidas comunes de la vida atmosférica del CO2, incluida la escala de tiempo de e-folding, ignoran la cola larga. Su negligencia en el cálculo de los potenciales de calentamiento global lleva a muchos a subestimar la longevidad del calentamiento global antropogénico. Aquí, revisamos la literatura pasada sobre la vida atmosférica del CO2 de combustibles fósiles y su impacto en el clima, y presentamos resultados iniciales de un proyecto de comparación de modelos sobre este tema. Los modelos coinciden en que el 20–35\% del CO2 permanece en la atmósfera después del equilibrio con el océano (2–20 siglos). La neutralización por CaCO3 reduce aún más la fracción aérea en escalas de tiempo de 3 a 7 kyr.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.031208.100206",
    doi = "10.1146/annurev.earth.031208.100206",
    number = "1",
    openalex = "W2149521176",
    pages = "117-134",
    volume = "37",
    references = "doi101016003101829290207l, doi101016s0038071703001238, doi101029jc086ic10p09776, doi10103834839, doi101038353225a0, doi101046j13652486200100383x, doi101046j13652486200300569x, doi101126science24749491431, doi101175jcli38001, doi1023071971875, doi102475ajs2837641, doi102475ajs294156, openalexw2939474406"
}

@article{doi101016jrevpalbo200904012,
    author = "Prevec, Rose y Labandeira, Conrad C. y Neveling, Johann y Gastaldo, Robert A. y Looy, Cindy V. y Bamford, Marion K.",
    title = "Retrato de un ecosistema gondwánico: Un nuevo yacimiento fósil del Pérmico tardío de KwaZulu-Natal, Sudáfrica",
    year = "2009",
    journal = "Review of Palaeobotany and Palynology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.revpalbo.2009.04.012",
    doi = "10.1016/j.revpalbo.2009.04.012",
    openalex = "W1981164922"
}

En las últimas tres décadas, el registro fósil de arañas ha aumentado desde estar previamente sesgado hacia ámbar terciario y unos pocos registros anteriores dudosos, hasta uno que revela una diversidad mucho mayor en el Mesozoico, con muchas de las familias modernas presentes en esa era, y con una evidencia más clara de la historia evolutiva del grupo. Aquí registramos la historia de la paleoaraqueología y los principales avances que forman la base de los estudios sobre arañas fósiles. Comprender la preservación y la historia tafonómica de los fósiles de arañas es crucial para la interpretación de la morfología de las arañas fósiles. También revisamos las descripciones más recientes de arañas fósiles y el efecto que han tenido estos descubrimientos en el árbol filogenético de las arañas. Discutimos algunas características de la historia evolutiva de las arañas y presentamos ideas para trabajos futuros.

@article{doi101111j1469185x200900099x,
    author = "Selden, Paul A. y Penney, David",
    title = "Arañas fósiles",
    year = "2009",
    journal = "Biological reviews/Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "En las últimas tres décadas, el registro fósil de arañas ha aumentado desde estar previamente sesgado hacia ámbar terciario y unos pocos registros anteriores dudosos, hasta uno que revela una diversidad mucho mayor en el Mesozoico, con muchas de las familias modernas presentes en esa era, y con una evidencia más clara de la historia evolutiva del grupo. Aquí registramos la historia de la paleoaraqueología y los principales avances que forman la base de los estudios sobre arañas fósiles. Comprender la preservación y la historia tafonómica de los fósiles de arañas es crucial para la interpretación de la morfología de las arañas fósiles. También revisamos las descripciones más recientes de arañas fósiles y el efecto que han tenido estos descubrimientos en el árbol filogenético de las arañas. Discutimos algunas características de la historia evolutiva de las arañas y presentamos ideas para trabajos futuros.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2009.00099.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2009.00099.x",
    openalex = "W4211144024",
    references = "doi103133b71"
}

Los estudios paleoecológicos mejoran nuestra comprensión de la respuesta biótica al cambio climático porque consideran escalas de tiempo no accesibles a través de estudios de laboratorio o ecológicos. Desde hace 60 hasta 51 millones de años (Ma), las temperaturas globales se calentaron gradualmente hasta alcanzar los máximos sostenidos más altos de los últimos 65 millones de años. Superpuesto a este calentamiento gradual hay un pico transitorio de alta temperatura y pCO2 (presión parcial de dióxido de carbono en la atmósfera; el Máximo Térmico del Paleoceno-Eoceno hace 55,8 Ma) y un posterior evento de enfriamiento a corto plazo (∼54 Ma). El registro fósil continental altamente resuelto de la Cuenca de Bighorn, Wyoming, EE. UU., abarca este intervalo y, por lo tanto, está especialmente adecuado para examinar los efectos a largo plazo del cambio de temperatura en los dos grupos dominantes en los ecosistemas terrestres, las plantas y los herbívoros de insectos. Muestreamos daños de insectos en hojas fósiles de angiospermas en nueve localidades bien datadas que varían en edad desde 52,7 hasta 59 Ma. Se examinaron un total de 9071 hojas pertenecientes a 107 especies para la presencia o ausencia de 71 tipos de daños por alimentación de insectos. La riqueza, frecuencia y composición de los daños se analizaron en las floras masivas y en las especies hospedadoras individuales. En general, hubo una fuerte correlación positiva entre los cambios en la riqueza de daños y los cambios en la temperatura estimada, una relación positiva débil para la frecuencia de daños y la temperatura, y ninguna correlación significativa para la diversidad floral. Por lo tanto, la riqueza de daños de insectos parece ser más sensible al cambio climático pasado que a la diversidad de plantas, aunque la diversidad de plantas en nuestras muestras solo varía de 6 a 25 especies de dicotiledóneas. El seguimiento cercano de la riqueza de daños de herbívoros, un presunto proxy para la riqueza real de herbívoros de insectos, tanto para el calentamiento como para el enfriamiento a lo largo de un intervalo de tiempo extenso y finamente dividido, tiene una importancia profunda para interpretar la evolución de los insectos y las asociaciones planta-insecto en el contexto del tiempo profundo. Nuestros resultados también indican que el aumento de la herbivoría de insectos es probablemente un efecto neto a largo plazo del calentamiento antropogénico.

@article{doi1018900921381,
    author = "Currano, Ellen D. and Labandeira, Conrad C. and Wilf, Peter",
    title = "Fossil insect folivory tracks paleotemperature for six million years",
    year = "2010",
    journal = "Ecological Monographs",
    abstract = "Los estudios paleoecológicos mejoran nuestra comprensión de la respuesta biótica al cambio climático porque consideran escalas de tiempo no accesibles a través de estudios de laboratorio o ecológicos. Desde hace 60 hasta 51 millones de años (Ma), las temperaturas globales se calentaron gradualmente hasta alcanzar los máximos sostenidos más altos de los últimos 65 millones de años. Superpuesto a este calentamiento gradual hay un pico transitorio de alta temperatura y pCO2 (presión parcial de dióxido de carbono en la atmósfera; el Máximo Térmico del Paleoceno-Eoceno hace 55,8 Ma) y un posterior evento de enfriamiento a corto plazo (∼54 Ma). El registro fósil continental altamente resuelto de la Cuenca de Bighorn, Wyoming, EE. UU., abarca este intervalo y, por lo tanto, está especialmente adecuado para examinar los efectos a largo plazo del cambio de temperatura en los dos grupos dominantes en los ecosistemas terrestres, las plantas y los herbívoros de insectos. Muestreamos daños de insectos en hojas fósiles de angiospermas en nueve localidades bien datadas que varían en edad desde 52,7 hasta 59 Ma. Se examinaron un total de 9071 hojas pertenecientes a 107 especies para la presencia o ausencia de 71 tipos de daños por alimentación de insectos. La riqueza, frecuencia y composición de los daños se analizaron en las floras masivas y en las especies hospedadoras individuales. En general, hubo una fuerte correlación positiva entre los cambios en la riqueza de daños y los cambios en la temperatura estimada, una relación positiva débil para la frecuencia de daños y la temperatura, y ninguna correlación significativa para la diversidad floral. Por lo tanto, la riqueza de daños de insectos parece ser más sensible al cambio climático pasado que a la diversidad de plantas, aunque la diversidad de plantas en nuestras muestras solo varía de 6 a 25 especies de dicotiledóneas. El seguimiento cercano de la riqueza de daños de herbívoros, un presunto proxy para la riqueza real de herbívoros de insectos, tanto para el calentamiento como para el enfriamiento a lo largo de un intervalo de tiempo extenso y finamente dividido, tiene una importancia profunda para interpretar la evolución de los insectos y las asociaciones planta-insecto en el contexto del tiempo profundo. Nuestros resultados también indican que el aumento de la herbivoría de insectos es probablemente un efecto neto a largo plazo del calentamiento antropogénico.",
    url = "https://doi.org/10.1890/09-2138.1",
    doi = "10.1890/09-2138.1",
    openalex = "W2093453235",
    references = "doi10100797814684264651, doi10103821181, doi101038nature02403, doi101038nature06588, doi101126science1059412, doi101146annurevecolsys271305, doi1023071934145, doi1023071942161, doi1023071942268, doi1023072406825"
}

[1] Los depósitos de permafrost constituyen un gran reservorio de carbono orgánico altamente vulnerable a la degradación y a la posible liberación de carbono debido al calentamiento global. Se estudiaron secciones de permafrost a lo largo de exposiciones costeras y de ribera de río en el NE de Siberia para las características de la materia orgánica (MO) y el contenido de hielo. La MO almacenada en el permafrost cuaternario creció, se acumuló, se congeló, se descompuso parcialmente y se recongeló bajo diferentes ambientes periglaciares, reflejado en características bioquímicas y criolitológicas específicas. La MO en el permafrost está representada por ramitas, hojas, turba, raíces de hierba y detritos vegetales. La distribución vertical del carbono orgánico total (COT) en las exposiciones varía desde 0,1 % en peso del sedimento seco en depósitos fluviales hasta 45 % en turberas holocenas. Las variaciones en los parámetros de MO están relacionadas con cambios en la vegetación, la bioproductividad, los procesos pedogénicos, la descomposición y las tasas de sedimentación durante las variaciones climáticas pasadas. Un alto COT, una alta relación C/N y un bajo δ13C reflejan una MO menos descompuesta acumulada bajo condiciones de suelo húmedas y anaeróbicas características de los periodos interglaciares e interstadiales. Los periodos glaciares y stadiales se caracterizan por un COT bajo y poco variable, una relación C/N baja y valores altos de δ13C que indican entornos estables con bioproductividad reducida y una descomposición más fuerte de la MO bajo condiciones de suelo más secas y aeróbicas. Basándonos en los datos de COT y en información actualizada sobre densidades volumétricas, estimamos los inventarios promedio de carbono orgánico para diez unidades estratigráficas diferentes en el nordeste de Siberia, que van desde 7,2 kg C m−3 para los depósitos fluviales del Weichseliano temprano, hasta 33,2 kg C m−3 para los depósitos del Complejo de Hielo del Weichseliano medio, hasta 74,7 kg C m−3 para los depósitos turberosos holocenos. El promedio resultante del paisaje es probablemente un 25% inferior a los inventarios de carbono de permafrost publicados anteriormente.

@article{doi1010292011jg001647,
    author = "Schirrmeister, Lutz y Grosse, Guido y Wetterich, Sebastian y Overduin, Pier Paul y Strauß, Jens y Schuur, Edward A. G. y Hubberten, Hans‐Wolfgang",
    title = "Características de la materia orgánica fósil en depósitos de permafrost del Ártico nororiental siberiano",
    year = "2011",
    journal = "Journal of Geophysical Research Atmospheres",
    abstract = "[1] Los depósitos de permafrost constituyen un gran reservorio de carbono orgánico altamente vulnerable a la degradación y a la posible liberación de carbono debido al calentamiento global. Se estudiaron secciones de permafrost a lo largo de exposiciones costeras y de ribera de río en el NE de Siberia para las características de la materia orgánica (MO) y el contenido de hielo. La MO almacenada en el permafrost cuaternario creció, se acumuló, se congeló, se descompuso parcialmente y se recongeló bajo diferentes ambientes periglaciares, reflejado en características bioquímicas y criolitológicas específicas. La MO en el permafrost está representada por ramitas, hojas, turba, raíces de hierba y detritos vegetales. La distribución vertical del carbono orgánico total (COT) en las exposiciones varía desde 0,1 % en peso del sedimento seco en depósitos fluviales hasta 45 % en turberas holocenas. Las variaciones en los parámetros de MO están relacionadas con cambios en la vegetación, la bioproductividad, los procesos pedogénicos, la descomposición y las tasas de sedimentación durante las variaciones climáticas pasadas. Un alto COT, una alta relación C/N y un bajo δ13C reflejan una MO menos descompuesta acumulada bajo condiciones de suelo húmedas y anaeróbicas características de los periodos interglaciares e interstadiales. Los periodos glaciares y stadiales se caracterizan por un COT bajo y poco variable, una relación C/N baja y valores altos de δ13C que indican entornos estables con bioproductividad reducida y una descomposición más fuerte de la MO bajo condiciones de suelo más secas y aeróbicas. Basándonos en los datos de COT y en información actualizada sobre densidades volumétricas, estimamos los inventarios promedio de carbono orgánico para diez unidades estratigráficas diferentes en el nordeste de Siberia, que van desde 7,2 kg C m−3 para los depósitos fluviales del Weichseliano temprano, hasta 33,2 kg C m−3 para los depósitos del Complejo de Hielo del Weichseliano medio, hasta 74,7 kg C m−3 para los depósitos turberosos holocenos. El promedio resultante del paisaje es probablemente un 25% inferior a los inventarios de carbono de permafrost publicados anteriormente.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2011jg001647",
    doi = "10.1029/2011jg001647",
    openalex = "W2126137847",
    references = "doi101016jearscirev201004002"
}

Nuestra capacidad para correlacionar la evolución biológica con el cambio climático, la evolución geológica y otros patrones históricos es esencial para comprender los procesos que dan forma a la biodiversidad. Combinar datos del registro fósil con la filogenética molecular representa un enfoque sintético emocionante para este desafío. El primer análisis de datación de divergencia molecular (Zuckerkandl y Pauling 1962) se basó en una medida de las diferencias de aminoácidos en la molécula de hemoglobina, con tasas de sustitución establecidas (calibradas) utilizando estimaciones de edad paleontológicas de libros de texto (por ejemplo, Dodson 1960). Desde entonces, la cantidad de datos de secuencias moleculares ha aumentado drásticamente, ofreciendo cada vez más oportunidades para aplicar enfoques de divergencia molecular a problemas fundamentales en biología evolutiva.

@article{doi101093sysbiosyr107,
    author = "Parham, James F. y Donoghue, Philip C. J. y Bell, Christopher J. y Calway, Tyler y Head, Jason J. y Holroyd, Patricia A. y Inoue, Jun y Irmis, Randall B. y Joyce, Walter G. y Ksepka, Daniel T. y Patané, José Salvatore Leister y Smith, Nathan D. y Tarver, James E. y van Tuinen, Marcel y Yang, Ziheng y Angielczyk, Kenneth D. y Greenwood, Jenny M. y Hipsley, Christy A. y Jacobs, Louis L. y Makovicky, Peter J. y Müller, Johannes y Smith, Krister T. y Theodor, Jessica M. y Warnock, Rachel C. M. y Benton, Michael J.",
    title = "Mejores Prácticas para Justificar Calibraciones Fósiles",
    year = "2011",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Nuestra capacidad para correlacionar la evolución biológica con el cambio climático, la evolución geológica y otros patrones históricos es esencial para comprender los procesos que dan forma a la biodiversidad. Combinar datos del registro fósil con la filogenética molecular representa un enfoque sintético emocionante para este desafío. El primer análisis de datación de divergencia molecular (Zuckerkandl y Pauling 1962) se basó en una medida de las diferencias de aminoácidos en la molécula de hemoglobina, con tasas de sustitución establecidas (calibradas) utilizando estimaciones de edad paleontológicas de libros de texto (por ejemplo, Dodson 1960). Desde entonces, la cantidad de datos de secuencias moleculares ha aumentado drásticamente, ofreciendo cada vez más oportunidades para aplicar enfoques de divergencia molecular a problemas fundamentales en biología evolutiva.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syr107",
    doi = "10.1093/sysbio/syr107",
    openalex = "W2113525598",
    references = "doi101016jepsl200909013, doi101016jgca201006017, doi101016jtig200403007, doi101017cbo9780511536045, doi101038nature08745, doi101093molbevmsj024, doi101093molbevmsl150, doi101093oxfordjournalsmolbeva025892, doi101093sysbio3817, doi101111j00310239200300301x, doi101111j14698137201103794x, doi101126science1101012, doi101126science13334591105, doi1012060003009020073021taoeoa20co2, doi101371journalpbio0040088, doi101371journalpone0009329, doi1023072992432, doi104095215638, openalexw1535663436, openalexw2989049194, openalexw592572837"
}

Aunque la calibración temporal es ampliamente reconocida como crítica para obtener estimaciones precisas de tiempos de divergencia utilizando métodos de datación molecular, pocos estudios han evaluado la variación resultante de diferentes estrategias de calibración. Dependiendo de la información disponible, los investigadores a menudo han utilizado calibraciones primarias del registro fósil o calibraciones secundarias de estudios previos de datación molecular. En análisis de plantas con flores, los datos de calibración primaria pueden obtenerse de macro- y mesofósiles (por ejemplo, hojas, flores y frutos) o microfósiles (por ejemplo, polen). Los datos fósiles pueden variar sustancialmente en precisión y exactitud, presentando una elección difícil al seleccionar calibraciones apropiadas. Aquí, probamos el impacto de ocho escenarios de calibración plausibles para Nothofagus (Nothofagaceae, Fagales), un género de plantas con un registro fósil particularmente rico y bien estudiado. Para ello, revisamos la colocación filogenética y la geocronología de 38 taxones fósiles de Nothofagus y otros Fagales, e identificamos restricciones de edad mínima para hasta 18 nodos de la filogenia de Fagales. Los análisis de datación molecular se realizaron para cada escenario utilizando enfoques de máxima verosimilitud (RAxML + r8s) y bayesianos (BEAST) sobre datos de secuencia de seis regiones de los genomas cloroplástico y nuclear. El uso de restricciones de grupo interno o externo, o ambas, llevó a estimaciones de edad similares, excepto cerca de nodos de calibración fuertemente influyentes. El uso de restricciones fósiles tempranas pero arriesgadas además de restricciones seguras pero tardías, o el uso de supuestos de vicarianza en lugar de restricciones fósiles, llevó a estimaciones de edad más antiguas. En contraste, el uso de puntos de calibración secundarios produjo estimaciones de edad drásticamente más jóvenes. Este estudio empírico destaca la influencia crítica de la calibración en los análisis de datación molecular. Incluso en una situación de mejor caso, con muchos fósiles exhaustivamente verificados disponibles, pueden permanecer incertidumbres sustanciales en las estimaciones de tiempos de divergencia. Por ejemplo, nuestras estimaciones para la edad del grupo corona de Nothofagus variaron de 13 a 113 Ma a través de nuestro rango completo de escenarios de calibración. Sugerimos que se debe realizar mayor investigación de fondo en todas las etapas del proceso de calibración para reducir errores en la medida de lo posible, desde verificar los datos geocronológicos de los fósiles hasta la reevaluación crítica de su posición filogenética.

@article{doi101093sysbiosyr116,
    author = "Sauquet, Hervé and Ho, Simon Y. W. and Gandolfo, María A. and Jordan, Gregory J. and Wilf, Peter and Cantrill, David J. and Bayly, Michael J. and Bromham, Lindell and Brown, Gillian K. and Carpenter, Raymond J. and Lee, Daphne M. and Murphy, Daniel J. and Sniderman, Kale and Udovicic, Frank",
    title = "Testing the Impact of Calibration on Molecular Divergence Times Using a Fossil-Rich Group: The Case of Nothofagus (Fagales)",
    year = "2011",
    journal = "Systematic Biology",
    abstract = "Aunque la calibración temporal es ampliamente reconocida como crítica para obtener estimaciones precisas de tiempos de divergencia utilizando métodos de datación molecular, pocos estudios han evaluado la variación resultante de diferentes estrategias de calibración. Dependiendo de la información disponible, los investigadores a menudo han utilizado calibraciones primarias del registro fósil o calibraciones secundarias de estudios previos de datación molecular. En análisis de plantas con flores, los datos de calibración primaria pueden obtenerse de macro- y mesofósiles (por ejemplo, hojas, flores y frutos) o microfósiles (por ejemplo, polen). Los datos fósiles pueden variar sustancialmente en precisión y exactitud, presentando una elección difícil al seleccionar calibraciones apropiadas. Aquí, probamos el impacto de ocho escenarios de calibración plausibles para Nothofagus (Nothofagaceae, Fagales), un género de plantas con un registro fósil particularmente rico y bien estudiado. Para ello, revisamos la colocación filogenética y la geocronología de 38 taxones fósiles de Nothofagus y otros Fagales, e identificamos restricciones de edad mínima para hasta 18 nodos de la filogenia de Fagales. Los análisis de datación molecular se realizaron para cada escenario utilizando enfoques de máxima verosimilitud (RAxML + r8s) y bayesianos (BEAST) sobre datos de secuencia de seis regiones de los genomas cloroplástico y nuclear. El uso de restricciones de grupo interno o externo, o ambas, llevó a estimaciones de edad similares, excepto cerca de nodos de calibración fuertemente influyentes. El uso de restricciones fósiles tempranas pero arriesgadas además de restricciones seguras pero tardías, o el uso de supuestos de vicarianza en lugar de restricciones fósiles, llevó a estimaciones de edad más antiguas. En contraste, el uso de puntos de calibración secundarios produjo estimaciones de edad drásticamente más jóvenes. Este estudio empírico destaca la influencia crítica de la calibración en los análisis de datación molecular. Incluso en una situación de mejor caso, con muchos fósiles exhaustivamente verificados disponibles, pueden permanecer incertidumbres sustanciales en las estimaciones de tiempos de divergencia. Por ejemplo, nuestras estimaciones para la edad del grupo corona de Nothofagus variaron de 13 a 113 Ma a través de nuestro rango completo de escenarios de calibración. Sugerimos que se debe realizar mayor investigación de fondo en todas las etapas del proceso de calibración para reducir errores en la medida de lo posible, desde verificar los datos geocronológicos de los fósiles hasta la reevaluación crítica de su posición filogenética.",
    url = "https://doi.org/10.1093/sysbio/syr116",
    doi = "10.1093/sysbio/syr116",
    openalex = "W2171217030",
    references = "doi101016b9780444594259000287, doi101111j14698137201103794x, doi101371journalpone0001615, doi1018900921381"
}

La dominancia de las hormigas en la biosfera terrestre tiene pocos equivalentes entre los animales de hoy, pero esto no siempre fue así. Las hormigas más antiguas aparecen en el registro fósil hace 100 millones de años, pero dada la escasez de sus fósiles, se presume que eran componentes relativamente menores de la vida de insectos del Mesozoico. El registro fósil de hormigas consiste en dos tipos principales de fósiles, cada uno con sesgos inherentes: como impresiones en roca y como inclusiones en resinas fosilizadas (ámbar). La nueva tecnología de imágenes permite examinar fósiles de hormigas antiguas de maneras nunca antes posibles. Esto es particularmente útil porque puede ser difícil distinguir hormigas verdaderas de no hormigas en fósiles del Mesozoico. Los descubrimientos fósiles continúan informando nuestra comprensión de la diversidad morfológica antigua de las hormigas, así como proporcionando conocimientos sobre su paleobiología.

@article{doi101146annurevento120710100600,
    author = "LaPolla, John S. and Dlussky, G. M. and Perrichot, Vincent",
    title = "Hormigas y el registro fósil",
    year = "2011",
    journal = "Annual Review of Entomology",
    abstract = "La dominancia de las hormigas en la biosfera terrestre tiene pocos equivalentes entre los animales de hoy, pero esto no siempre fue así. Las hormigas más antiguas aparecen en el registro fósil hace 100 millones de años, pero dada la escasez de sus fósiles, se presume que eran componentes relativamente menores de la vida de insectos del Mesozoico. El registro fósil de hormigas consiste en dos tipos principales de fósiles, cada uno con sesgos inherentes: como impresiones en roca y como inclusiones en resinas fosilizadas (ámbar). La nueva tecnología de imágenes permite examinar fósiles de hormigas antiguas de maneras nunca antes posibles. Esto es particularmente útil porque puede ser difícil distinguir hormigas verdaderas de no hormigas en fósiles del Mesozoico. Los descubrimientos fósiles continúan informando nuestra comprensión de la diversidad morfológica antigua de las hormigas, así como proporcionando conocimientos sobre su paleobiología.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-ento-120710-100600",
    doi = "10.1146/annurev-ento-120710-100600",
    openalex = "W2123712267",
    references = "doi101016jsedgeo200401006, doi101016jsedgeo200611007, doi105479si00963801492119469"
}

En este catálogo, intentamos recopilar todos los registros fósiles de Lepidoptera descritos formal o informalmente en la literatura mundial. Se han compilado un total de 667 registros que abarcan al menos 4.568 especímenes. Estos incluyen descripciones de 131 géneros fósiles y 229 especies fósiles, así como 72 géneros actuales y 21 especies actuales a las que algunos de estos fósiles supuestamente pertenecen o muestran similitud superficial. Se proponen nombres de reemplazo para dos géneros fósiles para evitar homonimia: Baltopsyche Sohn, gen. nov. para Palaeopsyche Sobczyk y Kobbert, 2009 y Netoxena Sohn, gen. nov. para Xena Martins-Neto, 1999. Se proponen nuevas combinaciones genéricas para: Tortrix? destructus Cockerell, 1916, Tortrix florissantanus Cockerell, 1907, y Tortrix sp. sensu Gravenhorst (1835), los tres a Tortricites Kozlov, 1988; Pterophorus oligocenicus Bigot, Nel y Nel, 1986, a Merrifieldia Tutt, 1905; Aporia sp. sensu Branscheid (1969) a Pierites Heer, 1849; Noctua spp. sensu Hope (1836) y Lomnicki (1894), ambos a Noctuites Heer, 1849. Se invalidan once nombres propuestos incorrectamente para fósiles de lepidópteros: Baltonides roeselliformis Skalski en Kosmowska-Ceranowicz y Popiolek, 1981; Baltodines Kupryjanowicz, 2001; Barbarothea Scudder, 1890; Lepidopterites Piton, 1936; Palaeozygaena Reiss, 1936; Psamateia calipsa Martins-Neto, 2002; Saxibatinca meyi Skalski en Kristensen y Skalski, 1998; Spatalistiforma submerga Skalski, 1976; Thanatites juvenalis Scudder, 1875; Tortricibaltia diakonoffi Skalski, 1976; y Zygaenites Reiss, 1936. Se discute una designación de tipo posterior innecesaria para Pierites Heer, 1849. Un total de 129 registros incluyen fósiles de lepidópteros que no pueden clasificarse en ningún rango taxonómico. También existen al menos 25 registros fósiles que carecen de cualquier evidencia de la supuesta asociación con lepidópteros. Los especímenes mal identificados, incluidos 18 géneros fósiles, 29 especies fósiles y 12 fósiles sin nombre, se excluyen de Lepidoptera. Todos los fósiles de lepidópteros conocidos están anotados por tipo de fósil, depósito de especímenes, localidad de excavación, asociación con plantas cuando está presente, y edad geológica. Se proporciona una lista bibliográfica de fósiles de lepidópteros.

@article{doi1011646zootaxa328611,
    author = "Sohn, Jae‐Cheon y Labandeira, Conrad C. y Davis, Donald S. y Mitter, Charles",
    title = "Catálogo anotado de fósiles y subfósiles de Lepidoptera (Insecta: Holometabola) del mundo",
    year = "2012",
    journal = "Zootaxa",
    abstract = "En este catálogo, intentamos recopilar todos los registros fósiles de Lepidoptera descritos formal o informalmente en la literatura mundial. Se han compilado un total de 667 registros que abarcan al menos 4.568 especímenes. Estos incluyen descripciones de 131 géneros fósiles y 229 especies fósiles, así como 72 géneros actuales y 21 especies actuales a las que algunos de estos fósiles supuestamente pertenecen o muestran similitud superficial. Se proponen nombres de reemplazo para dos géneros fósiles para evitar homonimia: Baltopsyche Sohn, gen. nov. para Palaeopsyche Sobczyk y Kobbert, 2009 y Netoxena Sohn, gen. nov. para Xena Martins-Neto, 1999. Se proponen nuevas combinaciones genéricas para: Tortrix? destructus Cockerell, 1916, Tortrix florissantanus Cockerell, 1907, y Tortrix sp. sensu Gravenhorst (1835), los tres a Tortricites Kozlov, 1988; Pterophorus oligocenicus Bigot, Nel y Nel, 1986, a Merrifieldia Tutt, 1905; Aporia sp. sensu Branscheid (1969) a Pierites Heer, 1849; Noctua spp. sensu Hope (1836) y Lomnicki (1894), ambos a Noctuites Heer, 1849. Se invalidan once nombres propuestos incorrectamente para fósiles de lepidópteros: Baltonides roeselliformis Skalski en Kosmowska-Ceranowicz y Popiolek, 1981; Baltodines Kupryjanowicz, 2001; Barbarothea Scudder, 1890; Lepidopterites Piton, 1936; Palaeozygaena Reiss, 1936; Psamateia calipsa Martins-Neto, 2002; Saxibatinca meyi Skalski en Kristensen y Skalski, 1998; Spatalistiforma submerga Skalski, 1976; Thanatites juvenalis Scudder, 1875; Tortricibaltia diakonoffi Skalski, 1976; y Zygaenites Reiss, 1936. Se discute una designación de tipo posterior innecesaria para Pierites Heer, 1849. Un total de 129 registros incluyen fósiles de lepidópteros que no pueden clasificarse en ningún rango taxonómico. También existen al menos 25 registros fósiles que carecen de cualquier evidencia de la supuesta asociación con lepidópteros. Los especímenes mal identificados, incluidos 18 géneros fósiles, 29 especies fósiles y 12 fósiles sin nombre, se excluyen de Lepidoptera. Todos los fósiles de lepidópteros conocidos están anotados por tipo de fósil, depósito de especímenes, localidad de excavación, asociación con plantas cuando está presente, y edad geológica. Se proporciona una lista bibliográfica de fósiles de lepidópteros.",
    url = "https://doi.org/10.11646/zootaxa.3286.1.1",
    doi = "10.11646/zootaxa.3286.1.1",
    openalex = "W2131352892",
    references = "doi101016s0031018203006436, doi101071zo9550654, doi103133b71, openalexw3168794770"
}

RESUMEN Los tipos y el material no descrito de los fósiles himenópteros de la capa de insectos de las arcillas de Bembridge de la Isla de Wight (Reino Unido) son críticamente revisados y estudiados. Se registran un total de 1460 fósiles y se atribuyen a 20 familias: Gasteruptiidae s.l. (1); Proctotrupidae (3); Diapriidae (24); Cynipidae (7); Figitidae (6); Pteromalidae (1); Agaonidae (3); Scelionidae (12); Platygastridae (2); Ichneumonidae (32); Braconidae (75); Bethylidae (3); Crabronidae (2); Sphecidae (1); Apidae (2); Scoliidae (1); Tiphiidae (2); Vespidae (4); y Formicidae (1220). Se describen como nuevas 51 especies, 13 géneros, dos tribus y dos subfamilias. El número mínimo de especies registradas (ya sea como especies descritas o representando taxones superiores sin especies descritas en el ensamblaje) es 118. La composición del ensamblaje himenóptero es más similar a la del ámbar báltico y es indicativa de un territorio bien boscoso, así como de un clima húmedo y equable (aseasonal pero no muy caliente), más típicamente equable que en la zona de origen del ámbar báltico, juzgando por la ausencia de Aphidiinae y la escasez de pulgones.

@article{doi101017s1755691014000103,
    author = "Антропов, А. В. and Belokobylskij, Sergey А. and Compton, Stephen G. and Dlussky, G. M. and Khalaim, Andrey I. and Kolyada, V.A. and Kozlov, Mikhail A. and Perfilieva, K. S. and Rasnitsyn, Alexandr P.",
    title = "Las avispas, abejas y hormigas (Insecta: Vespida=Hymenoptera) de la piedra caliza de insectos (Eoceno tardío) de la Isla de Wight, Reino Unido",
    year = "2013",
    journal = "Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh",
    abstract = "RESUMEN Los tipos y el material no descrito de los fósiles himenópteros de la capa de insectos de las arcillas de Bembridge de la Isla de Wight (Reino Unido) son críticamente revisados y estudiados. Se registran un total de 1460 fósiles y se atribuyen a 20 familias: Gasteruptiidae s.l. (1); Proctotrupidae (3); Diapriidae (24); Cynipidae (7); Figitidae (6); Pteromalidae (1); Agaonidae (3); Scelionidae (12); Platygastridae (2); Ichneumonidae (32); Braconidae (75); Bethylidae (3); Crabronidae (2); Sphecidae (1); Apidae (2); Scoliidae (1); Tiphiidae (2); Vespidae (4); y Formicidae (1220). Se describen como nuevas 51 especies, 13 géneros, dos tribus y dos subfamilias. El número mínimo de especies registradas (ya sea como especies descritas o representando taxones superiores sin especies descritas en el ensamblaje) es 118. La composición del ensamblaje himenóptero es más similar a la del ámbar báltico y es indicativa de un territorio bien boscoso, así como de un clima húmedo y equable (aseasonal pero no muy caliente), más típicamente equable que en la zona de origen del ámbar báltico, juzgando por la ausencia de Aphidiinae y la escasez de pulgones.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1755691014000103",
    doi = "10.1017/s1755691014000103",
    openalex = "W2134772289",
    references = "doi105479si00963801492119469, openalexw2205767785, openalexw3168794770"
}

Resumen La coloración es un atributo multifuncional importante de los animales modernos, pero su historia evolutiva está mal resuelta, en parte debido a nuestra limitada capacidad para reconocer e interpretar la evidencia fósil del color. Estudios recientes sobre colores estructurales y pigmentarios en insectos y plumas fósiles han iluminado aspectos importantes de la anatomía, tafonomía, evolución y función del color en estos fósiles. La comprensión de los factores tafonómicos que controlan la preservación del color es clave para evaluar la fidelidad con la que se preservan los colores originales y puede restringir las interpretaciones de la apariencia visual de insectos fósiles y terópodos. Varios enfoques analíticos pueden identificar evidencia anatómica y química del color en fósiles; los estudios tafonómicos experimentales informan sobre cómo cambia el color durante la diagénesis. La preservación del color está controlada por un conjunto de factores, de los cuales los más importantes se relacionan con la historia diagénica del sedimento anfitrión, es decir, las temperaturas máximas de enterramiento y el flujo de fluidos, y la meteorización subsuperficial. Estudios futuros centrados en aspectos morfológicos y químicos clave de la preservación del color relacionados con pigmentos cuticulares en insectos y estructuras queratinosas y pigmentos no melanínicos en plumas, por ejemplo, resolverán preguntas pendientes sobre la tafonomía del color y mejorarán nuestra capacidad para inferir la coloración original y sus funciones en insectos fósiles y terópodos.

@article{doi101111pala12044,
    author = "McNamara, Maria E.",
    title = "The taphonomy of colour in fossil insects and feathers",
    year = "2013",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen La coloración es un atributo multifuncional importante de los animales modernos, pero su historia evolutiva está mal resuelta, en parte debido a nuestra limitada capacidad para reconocer e interpretar la evidencia fósil del color. Estudios recientes sobre colores estructurales y pigmentarios en insectos y plumas fósiles han iluminado aspectos importantes de la anatomía, tafonomía, evolución y función del color en estos fósiles. La comprensión de los factores tafonómicos que controlan la preservación del color es clave para evaluar la fidelidad con la que se preservan los colores originales y puede restringir las interpretaciones de la apariencia visual de insectos fósiles y terópodos. Varios enfoques analíticos pueden identificar evidencia anatómica y química del color en fósiles; los estudios tafonómicos experimentales informan sobre cómo cambia el color durante la diagénesis. La preservación del color está controlada por un conjunto de factores, de los cuales los más importantes se relacionan con la historia diagénica del sedimento anfitrión, es decir, las temperaturas máximas de enterramiento y el flujo de fluidos, y la meteorización subsuperficial. Estudios futuros centrados en aspectos morfológicos y químicos clave de la preservación del color relacionados con pigmentos cuticulares en insectos y estructuras queratinosas y pigmentos no melanínicos en plumas, por ejemplo, resolverán preguntas pendientes sobre la tafonomía del color y mejorarán nuestra capacidad para inferir la coloración original y sus funciones en insectos fósiles y terópodos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12044",
    doi = "10.1111/pala.12044",
    openalex = "W1991796245",
    references = "doi1010070306475774, doi1010079783642809101, doi101016jibmb200501014, doi101016jibmb200910007, doi101016s1357272597000137, doi101038nature01941, doi101038nnano2007152, doi101146annurevento421147, doi1012019781420033236, openalexw1900040508"
}

Se revisan los insectos fósiles de Rusia europea desde las etapas Urzhumian hasta Vyatkian, se describen nuevos taxones y se analiza la dinámica de la diversidad taxonómica de insectos alrededor del límite Pérmico-Triásico a la luz del problema de la extinción global en el límite Paleozoico-Mesozoico. Se analizan las huellas de las interacciones entre artrópodos y plantas. Los depósitos portadores de insectos del Paleozoico tardío encontrados en las áreas norte y este de la Plataforma Euroasiática Oriental son únicos a escala global en su completitud y continuidad, lo que nos permite rastrear especialmente de manera exhaustiva los procesos bióticos que ocurrieron alrededor del límite descrito como el momento de la mayor catástrofe biótica del Fanerozoico. En total, se describen 28 géneros y 111 especies de forma nueva. Dentro del rango desde el Urzhumian hasta el límite Pérmico-Triásico, se reconocen 15 ensamblajes sucesivos representativos, que incluyen 112 familias (siete en la zona en cuestión y ocho en otras regiones de Asia, Australia y África). Se desarrollan nuevas herramientas para el análisis de la dinámica de la diversidad. Estas herramientas muestran una dinámica aproximadamente de equilibrio (ligeramente positiva) en el Urzhumian y Severodvinian y una caída en la diversidad durante la Edad Vyatkian. Se muestra que los ensamblajes de insectos del Pérmico adquirieron un patrón sustancialmente postpaleozoico mucho antes del final del Paleozoico. El carácter de los cambios que tuvieron lugar en el Induan y Olenekian sigue siendo incierto, pero no ocurrió aquí un evento de extinción a gran escala: la mayoría de las familias que no se han registrado al comienzo del Triásico se registran nuevamente en el Triásico Medio y Superior. No obstante, probablemente ocurrió realmente una crisis biótica, pero se redujo a una reorganización de la estructura de la biota, lo que proporcionó un enorme crecimiento de la biodiversidad durante los siguientes cientos de millones de años, en lugar de resultar en una extinción catastrófica. Este estudio está destinado a entomólogos, estratígrafos y todos los lectores interesados en los eventos bióticos que tuvieron lugar alrededor del límite Pérmico-Triásico.

@article{doi101134s0031030113070010,
    author = "Аристов, Д. С. and Bashkuev, A. S. and Голубев, В. К. and Gorochov, A.V. and Karasev, Eugeny and Kopylov, Dmitry S. and Пономаренко, А. Г. and Rasnitsyn, Alexandr P. and Rasnitsyn, D. A. and Sinitshenkova, N. D. and Sukatsheva, I. D. and Vassilenko, D. V.",
    title = "Fossil insects of the middle and upper Permian of European Russia",
    year = "2013",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "Fossil insects of European Russia from the Urzhumian to Vyatkian stages are reviewed, new taxa are described, and dynamics of insect taxonomic diversity around the Permian-Triassic boundary in light of the Paleozoic-Mesozoic boundary global extinction problem is analyzed. Traces of interactions between arthropods and plants are analyzed. Insect-bearing deposits of the Late Paleozoic found in the northern and eastern areas of the East European Platform are unique on the global scale in their completeness and continuity, allowing us to trace especially comprehensively the biotic processes that occurred around the boundary described as the time of the greatest biotic catastrophe of the Phanerozoic. A total of 28 genera and 111 species are newly described. Within the range from the Urzhumian to the Permo-Triassic boundary, 15 representative successive assemblages, including 112 families, are recognized (seven in the area in question and eight in other regions of Asia, Australia, and Africa). New tools are developed for the analysis of the dynamics of diversity. These tools show an approximately equilibrium (slightly positive) dynamics in the Urzhumian and Severodvinian and a drop in diversity during the Vyatkian Age. It is shown that Permian insect assemblages acquired a substantially post-Paleozoic pattern much earlier than the end of the Paleozoic. The character of changes that took place in the Induan and Olenekian remains uncertain, but a large-scale extinction event did not occur here: most families that have not been recorded at the beginning of the Triassic are recorded again in the Middle and Upper Triassic. Nevertheless, a biotic crisis probably actually took place, but was reduced to reorganization of the biota's structure, which provided enormous growth of biodiversity over subsequent hundreds of millions of years, rather than resulted in catastrophic extinction. This study is intended for entomologists, stratigraphers, and all readers interested in the biotic events that took place around the Permian-Triassic boundary.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030113070010",
    doi = "10.1134/s0031030113070010",
    openalex = "W2038447793",
    references = "doi1010070306475774, doi101016jepsl200809030, doi101016jpalaeo200503015, doi101016jrevpalbo200904012, doi101071zo9550654, doi101126science11536548, doi101130spe190p291, doi101146annurevearth261329, doi1023072844778, doi105860choice404600, doi105962bhltitle34145"
}

Los avances hacia la comprensión de las dinámicas de las asociaciones antiguas entre plantas e insectos han abordado patrones principales en la ecología y la evolución de la herbivoría y la polinización. Este avance implica el desarrollo de métodos más analíticos para describir los patrones asociativos planta-insecto en el tiempo y el espacio, y una evaluación del papel que el entorno y los procesos biológicos internos tienen en su control. Las cuestiones actuales incluyen los orígenes profundos de la herbivoría terrestre, la expansión de la herbivoría a través de los paisajes del Paleozoico tardío, las recuperaciones tras crisis mayores repentinas, la reacción y adaptación a perturbaciones ambientales prolongadas, y la naturaleza de la herbivoría y la polinización antes de la aparición de las angiospermas durante el Mesozoico medio. Estos y otros temas de investigación exploratoria proporcionan una cuenta más completa de un gran nexo de actividad ecológica que ha estado enclavado entre los dos grupos orgánicos más diversos en tierra durante los últimos 410 millones de años.

@article{doi101146annurevearth050212124139,
    author = "Labandeira, Conrad C. y Currano, Ellen D.",
    title = "El registro fósil de las dinámicas planta-insecto",
    year = "2013",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "Los avances hacia la comprensión de las dinámicas de las asociaciones antiguas entre plantas e insectos han abordado patrones principales en la ecología y la evolución de la herbivoría y la polinización. Este avance implica el desarrollo de métodos más analíticos para describir los patrones asociativos planta-insecto en el tiempo y el espacio, y una evaluación del papel que el entorno y los procesos biológicos internos tienen en su control. Las cuestiones actuales incluyen los orígenes profundos de la herbivoría terrestre, la expansión de la herbivoría a través de los paisajes del Paleozoico tardío, las recuperaciones tras crisis mayores repentinas, la reacción y adaptación a perturbaciones ambientales prolongadas, y la naturaleza de la herbivoría y la polinización antes de la aparición de las angiospermas durante el Mesozoico medio. Estos y otros temas de investigación exploratoria proporcionan una cuenta más completa de un gran nexo de actividad ecológica que ha estado enclavado entre los dos grupos orgánicos más diversos en tierra durante los últimos 410 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev-earth-050212-124139",
    doi = "10.1146/annurev-earth-050212-124139",
    openalex = "W2133509895",
    references = "doi1018900921381"
}

@article{doi101016jcretres201405007,
    author = "Barling, Nathan y Martill, David M. y Heads, Sam W. y Gallien, Florence",
    title = "Alta fidelidad en la preservación de insectos fósiles de la Formación Crato (Cretácico Inferior) de Brasil",
    year = "2014",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2014.05.007",
    doi = "10.1016/j.cretres.2014.05.007",
    openalex = "W2051055146",
    references = "doi1010160016703784900899, doi101016jearscirev200502001, doi101016s0031018203006436, doi101017cbo9780511535512, doi101073pnas912512278, doi101098rsta19850027, doi102475ajs26811, doi105860choice300309, ehrlich1964butterflies, openalexw2770723057"
}

El filo Ascomycota es por mucho el grupo más grande del reino de los hongos. Asociaciones mutualistas ecológicamente importantes como las micorrizas y los líquenes han evolucionado en este grupo, las cuales se consideran innovaciones clave que apoyaron la evolución de las plantas terrestres. Solo se han realizado pocos intentos para fechar el origen de las linajes de Ascomycota utilizando métodos de reloj molecular, lo cual se debe principalmente a la falta de datos de calibración fósiles satisfactorios. Por esta razón, hemos evaluado todos los fósiles de ascomicetos más antiguos disponibles de ámbar (Albiano a Mioceno) y chert (Devónico y Maastrichtiense). Los fósiles representan cinco clases principales de ascomicetos (Coniocybomycetes, Dothideomycetes, Eurotiomycetes, Laboulbeniomycetes y Lecanoromycetes). Hemos ensamblado un conjunto de datos multigénico (18SrDNA, 28SrDNA, RPB1 y RPB2) de un total de 145 taxones que representan la mayoría de los grupos de los Ascomycota y hemos utilizado puntos de calibración fósiles exclusivamente dentro de los ascomicetos para estimar los tiempos de divergencia de las linajes de Ascomycota con un enfoque bayesiano. Nuestros resultados sugieren una diversificación inicial de los Pezizomycotina en el Ordovícico, seguida de divisiones repetidas de linajes a lo largo del Fanerozoico, e indican que esta diversificación continua no fue afectada por las extinciones masivas. Sugerimos que la diversidad ecológica dentro de cada linaje aseguró que al menos algunos taxones de cada grupo fueran capaces de sobrevivir a las crisis globales y recuperarse rápidamente.

@article{doi101016jympev201404024,
    author = "Beimforde, Christina y Feldberg, Kathrin y Nylinder, Stephan y Rikkinen, Jouko y Tuovila, Hanna y Dörfelt, Heinrich y Gube, Matthias y Jackson, Daniel J. y Reitner, Joachim y Seyfullah, Leyla J. y Schmidt, Alexander R.",
    title = "Estimando la historia fanerozoica de las linajes de Ascomycota: Combinando datos fósiles y moleculares",
    year = "2014",
    journal = "Molecular Phylogenetics and Evolution",
    abstract = "El filo Ascomycota es por mucho el grupo más grande del reino de los hongos. Asociaciones mutualistas ecológicamente importantes como las micorrizas y los líquenes han evolucionado en este grupo, las cuales se consideran innovaciones clave que apoyaron la evolución de las plantas terrestres. Solo se han realizado pocos intentos para fechar el origen de las linajes de Ascomycota utilizando métodos de reloj molecular, lo cual se debe principalmente a la falta de datos de calibración fósiles satisfactorios. Por esta razón, hemos evaluado todos los fósiles de ascomicetos más antiguos disponibles de ámbar (Albiano a Mioceno) y chert (Devónico y Maastrichtiense). Los fósiles representan cinco clases principales de ascomicetos (Coniocybomycetes, Dothideomycetes, Eurotiomycetes, Laboulbeniomycetes y Lecanoromycetes). Hemos ensamblado un conjunto de datos multigénico (18SrDNA, 28SrDNA, RPB1 y RPB2) de un total de 145 taxones que representan la mayoría de los grupos de los Ascomycota y hemos utilizado puntos de calibración fósiles exclusivamente dentro de los ascomicetos para estimar los tiempos de divergencia de las linajes de Ascomycota con un enfoque bayesiano. Nuestros resultados sugieren una diversificación inicial de los Pezizomycotina en el Ordovícico, seguida de divisiones repetidas de linajes a lo largo del Fanerozoico, e indican que esta diversificación continua no fue afectada por las extinciones masivas. Sugerimos que la diversidad ecológica dentro de cada linaje aseguró que al menos algunos taxones de cada grupo fueran capaces de sobrevivir a las crisis globales y recuperarse rápidamente.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.ympev.2014.04.024",
    doi = "10.1016/j.ympev.2014.04.024",
    openalex = "W2076419712",
    references = "doi101016s0031018203006436, doi101144sp3396"
}

El análisis de sincrotrón de un ave de 50 millones de años de la Formación Green River (EE. UU.) revela la química de la preservación.

@article{doi101039c4ja00395k,
    author = "Egerton, Victoria M. y Wogelius, Roy A. y Norell, Mark A. y Edwards, Nicholas P. y Sellers, William I. y Bergmann, Uwe y Sokaras, Dimosthenis y Alonso‐Mori, Roberto y Ignatyev, Konstantin y van Veelen, Arjen y Anné, Jennifer y van Dongen, Bart E. y Knoll, Fabien y Manning, Phillip L.",
    title = "El mapeo y diferenciación de las firmas elementales biológicas y ambientales en los restos fósiles de un ave de 50 millones de años",
    year = "2015",
    journal = "Journal of Analytical Atomic Spectrometry",
    abstract = "El análisis de sincrotrón de un ave de 50 millones de años de la Formación Green River (EE. UU.) revela la química de la preservación.",
    url = "https://doi.org/10.1039/c4ja00395k",
    doi = "10.1039/c4ja00395k",
    openalex = "W2127329380",
    references = "doi101111pala12044"
}

Se presenta una filogenia de la familia de himenópteros Nymphidae basada en la morfología y secuencias de ADN, que incluye representantes de todos los géneros vivos y géneros fósiles seleccionados. Los géneros jurásicos y cretácicos ampliamente distribuidos dieron origen a taxones recientes ahora restringidos a Australasia. Se recuperaron dos clados previamente definidos (es decir, Nymphinae y Myiodactylinae) que reflejan la morfología divergente de adultos y larvas de los miembros de estas dos subfamilias. A partir de depósitos cretácicos chinos, se describe un nuevo género (Spilonymphes gen. nov.) con una nueva especie, así como nuevas especies descritas en los géneros Baissoleon Makarkin y Sialium Westwood.

@article{doi101111cla12104,
    author = "Shi, Chaofan y Winterton, Shaun L. y Ren, Dong",
    title = "Filogenia de los himenópteros de pies divididos (N europtera, N ymphidae), con descripciones de nuevas especies fósiles del C retácico de C hina",
    year = "2015",
    journal = "Cladistics",
    abstract = "Se presenta una filogenia de la familia de himenópteros Nymphidae basada en la morfología y secuencias de ADN, que incluye representantes de todos los géneros vivos y géneros fósiles seleccionados. Los géneros jurásicos y cretácicos ampliamente distribuidos dieron origen a taxones recientes ahora restringidos a Australasia. Se recuperaron dos clados previamente definidos (es decir, Nymphinae y Myiodactylinae) que reflejan la morfología divergente de adultos y larvas de los miembros de estas dos subfamilias. A partir de depósitos cretácicos chinos, se describe un nuevo género (Spilonymphes gen. nov.) con una nueva especie, así como nuevas especies descritas en los géneros Baissoleon Makarkin y Sialium Westwood.",
    url = "https://doi.org/10.1111/cla.12104",
    doi = "10.1111/cla.12104",
    openalex = "W2011896098",
    references = "doi103133b71"
}

Se enumeran todas las especies extintas conocidas de escarabajos del Mesozoico y Cenozoico. Se reconocen diez especies de Obrienioidea y 895 especies de Curculionoidea, incluidas 88 Nemonychidae, 43 Anthribidae, 44 Ithyceridae, 65 Scolytidae, 12 Belidae, 67 Brentidae, 508 Curcuionidae, 45 Rhynchitidae, seis Attelabidae y 16 Platypodidae. Los yacimientos triásicos han proporcionado seis especies fósiles; Jurásico, 64; límite Jurásico-Cretácico, 2; Cretácico, 105; Paleógeno, 510; Neógeno, 190; y Pleistoceno-Holoceno, 22 (5 son sinónimos). Se describen una nueva subfamilia, Montsecbelinae Legalov, subfam. nov. (con el género tipo Montsecbelus Zherikhin et Gratshev, 1997); las nuevas tribus Cretochoragini Legalov, trib. nov. (con el género tipo Cretochoragus Soriano et al., 2006), Montsecanomalini Legalov, trib. nov. (con el género tipo Montsecanomalus Soriano et al., 2006), Montsecbelini Legalov, trib. nov. (con el género tipo Montsecbelus Zherikhin et Gratshev, 1997), Gratshevibelini Legalov, trib. nov. (con el género tipo Gratshevibelus Soriano, 2009), Davidibelini Legalov, trib. nov. (con el género tipo Davidibelus Zherikhin et Gratshev, 2004); los nuevos géneros Allandroides Legalov, gen. nov. (con la especie tipo Allandroides vossi Legalov, sp. nov.), Baissabrenthorhinus Legalov, gen. nov. (con la especie tipo Baissabrenthorhinus mirabilis Legalov, sp. nov.), Ithyceroides Legalov, gen. nov. (con la especie tipo Ithyceroides klondikensis Legalov, sp. nov.), Furhylobius Legalov, gen. nov. (con la especie tipo Furhylobius troesteri Legalov, sp. nov.), Electrauletes Legalov, gen. nov. (con la especie tipo Electrauletes unicus Legalov, sp. nov.); las nuevas especies Allandroides vossi Legalov, sp. nov. (ámbar báltico), Glaesotropis gusakovi Legalov, sp. nov. (ámbar báltico), G. succiniferus Legalov, sp. nov. (ámbar báltico), G. alleni Legalov, sp. nov. (ámbar báltico), G. gratshevi Legalov, sp. nov. (ámbar báltico), Baissabrenthorhinus mirabilis Legalov, sp. nov. (localidad Baissa), Ithyceroides klondikensis Legalov, sp. nov. (localidad Republic Graben), Melanapion poinari Legalov, sp. nov. (ámbar báltico), M. gusakovi Legalov, sp. nov. (ámbar báltico), Furhylobius troesteri Legalov, sp. nov. (localidad Mors), Baltocar convexus Legalov, sp. nov. (ámbar báltico) y Electrauletes unicus Legalov, sp. nov. (ámbar báltico).

@article{doi101134s0031030115130067,
    author = "Legalov, Andrei A.",
    title = "Fossil Mesozoic and Cenozoic weevils (Coleoptera, Obrienioidea, Curculionoidea)",
    year = "2015",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "All known extinct species of Mesozoic and Cenozoic weevils are listed. Ten species of Obrienioidea and 895 Curculionoidea species are recognized, including 88 Nemonychidae, 43 Anthribidae, 44 Ithyceridae, 65 Scolytidae, 12 Belidae, 67 Brentidae, 508 Curcuionidae, 45 Rhynchitidae, six Attelabidae, and 16 Platypodidae. The Triassic beds have yielded six fossil species; Jurassic, 64; Jurassic–Cretaceous boundary, 2; Cretaceous, 105; Paleogene, 510; Neogene, 190; and Pleistocene–Holocene, 22 (5 are synonyms). A new subfamily, Montsecbelinae Legalov, subfam. nov. (with the type genus Montsecbelus Zherikhin et Gratshev, 1997); the new tribes Cretochoragini Legalov, trib. nov. (with the type genus Cretochoragus Soriano et al., 2006), Montsecanomalini Legalov, trib. nov. (with the type genus Montsecanomalus Soriano et al., 2006), Montsecbelini Legalov, trib. nov. (with the type genus Montsecbelus Zherikhin et Gratshev, 1997), Gratshevibelini Legalov, trib. nov. (with the type genus Gratshevibelus Soriano, 2009), Davidibelini Legalov, trib. nov. (with the type genus Davidibelus Zherikhin et Gratshev, 2004); the new genera Allandroides Legalov, gen. nov. (with the type species Allandroides vossi Legalov, sp. nov.), Baissabrenthorhinus Legalov, gen. nov. (with the type species Baissabrenthorhinus mirabilis Legalov, sp. nov.), Ithyceroides Legalov, gen. nov. (with the type species Ithyceroides klondikensis Legalov, sp. nov.), Furhylobius Legalov, gen. nov. (with the type species Furhylobius troesteri Legalov, sp. nov.), Electrauletes Legalov, gen. nov. (with the type species Electrauletes unicus Legalov, sp. nov.); new species Allandroides vossi Legalov, sp. nov. (Baltic amber), Glaesotropis gusakovi Legalov, sp. nov. (Baltic amber), G. succiniferus Legalov, sp. nov. (Baltic amber), G. alleni Legalov, sp. nov. (Baltic amber), G. gratshevi Legalov, sp. nov. (Baltic amber), Baissabrenthorhinus mirabilis Legalov, sp. nov. (Baissa locality), Ithyceroides klondikensis Legalov, sp. nov. (Republic Graben locality), Melanapion poinari Legalov, sp. nov. (Baltic amber), M. gusakovi Legalov, sp. nov. (Baltic amber), Furhylobius troesteri Legalov, sp. nov. (Mors locality), Baltocar convexus Legalov, sp. nov. (Baltic amber), and Electrauletes unicus Legalov, sp. nov. (Baltic amber) are newly described.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030115130067",
    doi = "10.1134/s0031030115130067",
    openalex = "W2266185572",
    references = "openalexw3168794770"
}

Comprender el origen y la diversificación de los organismos requiere una buena estimación filogenética de su edad y tasas de diversificación. Esta estimación puede ser difícil de obtener cuando las muestras son limitadas y los registros fósiles son controvertidos, como en Dictyoptera. Para elegir entre hipótesis competidoras del origen de los subórdenes de dictiópteros, enraizamos un análisis filogenético (~800 taxones, 10 kbp) dentro de una gran selección de grupos externos y calibramos las dataciones con fósiles atribuidos a linajes con sinapomorfías claras. Encontramos la siguiente topología: (mantis, (otras cucarachas, (Cryptocercidae, termitas)). Nuestras dataciones sugieren que el Dictyoptera corona y las mantis de tronco se remontan al Carbonífero Tardío (~ 300 Mya), un resultado compatible con el fósil putativo más antiguo de dictiópteros de tronco. Sin embargo, las mantis de corona serían mucho más recientes (~ 200 Mya; límite Triásico/Jurásico). Este patrón (es decir, origen antiguo y diversificación más reciente) sugiere un escenario de reemplazo en la carnivoría entre insectos polineópteros. El ancestro común más reciente de (cucarachas + termitas) se remonta al Pérmico (~275 Mya), lo que contradice la hipótesis de un origen devónico de las cucarachas. Las termitas de tronco se remontan al límite Triásico/Jurásico, lo que refuta un origen triásico. Sugerimos direcciones en la muestreo de especies existentes y extintas para afilar este marco cronológico y los estudios evolutivos de dictiópteros.

@article{doi101371journalpone0130127,
    author = "Legendre, Frédéric y Nel, André y Svenson, Gavin J. y Robillard, Tony y Pellens, Roseli y Grandcolas, Philippe",
    title = "Filogenia de Dictyoptera: Datación del origen de cucarachas, mantis religiosas y termitas con datos moleculares y evidencia fósil controlada",
    year = "2015",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Comprender el origen y la diversificación de los organismos requiere una buena estimación filogenética de su edad y tasas de diversificación. Esta estimación puede ser difícil de obtener cuando las muestras son limitadas y los registros fósiles son controvertidos, como en Dictyoptera. Para elegir entre hipótesis competidoras del origen de los subórdenes de dictiópteros, enraizamos un análisis filogenético (\textasciitilde 800 taxones, 10 kbp) dentro de una gran selección de grupos externos y calibramos las dataciones con fósiles atribuidos a linajes con sinapomorfías claras. Encontramos la siguiente topología: (mantis, (otras cucarachas, (Cryptocercidae, termitas)). Nuestras dataciones sugieren que el Dictyoptera corona y las mantis de tronco se remontan al Carbonífero Tardío (\textasciitilde\ 300 Mya), un resultado compatible con el fósil putativo más antiguo de dictiópteros de tronco. Sin embargo, las mantis de corona serían mucho más recientes (\textasciitilde\ 200 Mya; límite Triásico/Jurásico). Este patrón (es decir, origen antiguo y diversificación más reciente) sugiere un escenario de reemplazo en la carnivoría entre insectos polineópteros. El ancestro común más reciente de (cucarachas + termitas) se remonta al Pérmico (\textasciitilde 275 Mya), lo que contradice la hipótesis de un origen devónico de las cucarachas. Las termitas de tronco se remontan al límite Triásico/Jurásico, lo que refuta un origen triásico. Sugerimos direcciones en la muestreo de especies existentes y extintas para afilar este marco cronológico y los estudios evolutivos de dictiópteros.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0130127",
    doi = "10.1371/journal.pone.0130127",
    openalex = "W2140513367",
    references = "doi10108010635150490522304, doi10108010635150802429642, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093bioinformaticsbtl446, doi101093nargkh340, doi101093sysbio274401, doi101126science1257570, doi101134s0031030113070010, doi101146annurevento120710100538, doi101186147121487214, doi1014601phytopatholmediterr14998u129, hasiotis1995termite, openalexw2733548038"
}

@article{doi101016jcretres201512025,
    author = "Rasnitsyn, Alexandr P. y Bashkuev, A. S. y Kopylov, Dmitry S. y Lukashevich, Elena D. y Пономаренко, А. Г. y Popov, Yu. A. y Rasnitsyn, D. A. y Рыжкова, О. В. y Sidorchuk, Ekaterina y Sukatsheva, I. D. y Vorontsov, Dmitry",
    title = "Secuencia y escala de cambios en la biota terrestre durante el Cretácico (basado en materiales de resinas fósiles)",
    year = "2016",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2015.12.025",
    doi = "10.1016/j.cretres.2015.12.025",
    openalex = "W2254184482",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

@article{doi101016jearscirev201606008,
    author = "Wolfe, Joanna M. y Daley, Allison C. y Legg, David y Edgecombe, Gregory D.",
    title = "Calibraciones fósiles para el árbol de la vida de los artrópodos",
    year = "2016",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2016.06.008",
    openalex = "W2951557978",
    references = "doi101002gj1045, doi101016b9780444594259000196, doi101016b9780444594259000214, doi101016b9780444594259000238, doi101016jcretres201203014, doi101016jcub201205018, doi101016jpalaeo201005031, doi101017cbo9780511535512, doi101038nature08742, doi101038nature09038, doi101038ncomms3485, doi101073pnas1012675108, doi101086675935, doi101093molbevmsj024, doi101093molbevmss216, doi101093sysbio4611, doi101093sysbiosys058, doi101093sysbiosyv080, doi101098rstb19810033, doi101111brv12168, doi101111j15023931200800115x, doi101111syen12132, doi101126science1107765, doi101126science1257570, doi1011631875986607303002, doi101186147121481452, doi101371journalpone0130127, doi10166600223360200680638jmftld20co2, doi101666090751, doi105860choice501469, doi107717peerj1719, doi107717peerj62, müller1983crustacea, openalexw1900040508"
}

Los cambios dramáticos en las biotas antiguas, usualmente interpretados como crisis ecológicas o extinciones masivas, son tratados en muchas publicaciones de todo tipo, y sin embargo nuestras nociones sobre tales eventos siguen siendo insuficientes. Aquí se revisan los datos de estudios de insectos fósiles sobre la crisis Pérmico-Triásico, considerada la mayor del Fanerozoico.

@article{doi101134s0031030116020052,
    author = "Пономаренко, А. Г.",
    title = "Insectos durante el tiempo alrededor de la crisis Pérmico-Triásico",
    year = "2016",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "Los cambios dramáticos en las biotas antiguas, usualmente interpretados como crisis ecológicas o extinciones masivas, son tratados en muchas publicaciones de todo tipo, y sin embargo nuestras nociones sobre tales eventos siguen siendo insuficientes. Aquí se revisan los datos de estudios de insectos fósiles sobre la crisis Pérmico-Triásico, considerada la mayor del Fanerozoico.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030116020052",
    doi = "10.1134/s0031030116020052",
    openalex = "W2394423680",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

Para discernir el efecto de la crisis ecológica del final del Pérmico (P-Tr) en tierra firme, se examinaron las interacciones entre plantas y sus herbívoros insectos durante cuatro intervalos de tiempo que contienen diez floras mayores de las Dolomitas del noreste de Italia durante un intervalo Pérmico-Triásico. Estas floras son: (i) la Flora de Tregiovo del Kunguriano; (ii) la Flora de Bletterbach del Wuchiapingiano; (iii) tres floras Anisianas; y (iv) cinco floras Ladinianas. Los datos derivados de las interacciones planta-insecto se basan en 4242 especímenes vegetales (1995 Pérmico, 2247 Triásico) asignados a 86 taxones fósiles (32 Pérmico, 56 Triásico), representando licófitas, esfenófitas, pteridófitas, pteridospermas, ginkgofitas, cicadofitas y coniferofitas de un intervalo de 37 millones de años (23 m.yr. Pérmico, 14 m.yr. Triásico). Las plantas herbivorizadas principales del Kunguriano fueron taxones no afiliados y pteridospermas; más tarde, durante el Wuchiapingiano, las cicadofitas fueron predominantemente consumidas. Para el Anisiano, las pteridospermas y cicadofitas fueron preferentemente consumidas, y subordinadamente las pteridófitas, licófitas y coníferas. Los herbívoros Ladinianos abrumadoramente apuntaron a pteridospermas y subordinadamente a cicadofitas y coníferas. A lo largo del intervalo, el porcentaje de hojas dañadas por insectos en las floras masivas, como proporción de las hojas totales examinadas, varió desde el 3.6% para el Kunguriano (N = 464 hojas), 1.95% para el Wuchiapingiano (N = 1531), 11.65% para el Anisiano combinado (N = 1324), hasta 10.72% para el Ladiniano combinado (N = 923), documentando un aumento general de la herbivoría. El porcentaje de consumo generalizado, equivalente a la alimentación foliar externa, consistentemente superó el nivel de consumo especializado de alimentación interna. El daño generalizado varió desde el 73.6% (Kunguriano) de todo el daño de alimentación, hasta el 79% (Wuchiapingiano), 65.5% (Anisiano combinado) y 73.2% (Ladiniano combinado). Las razones de generalizado a especializado muestran un cambio mínimo a través del intervalo, aunque la estructura de la comunidad de componentes de herbívoros (especies de herbívoros que se alimentan de una sola especie de planta hospedadora) fue cada vez más particionada desde el Wuchiapingiano hasta el Ladiniano. La planta Paleozoica con el componente de comunidad de herbívoros más rico, la coniferofita Pseudovoltzia liebeana, albergó cuatro tipos de daño (DTs), mientras que su paralelo Triásico, la pteridosperma Scytophyllum bergeri alojó 11 DTs, casi cuatro veces más que P. liebeana. Aunque los DTs generalizados de P. liebeana fueron similares a S. bergeri, hubo una expansión de los tipos de alimentación especializados Triásicos, incluyendo la minería de hojas. La herbivoría generalizada Pérmico-Triásica permaneció relativamente constante, pero los herbívoros especializados particionaron más finamente los tejidos de planta-hospedador mediante nuevos modos de alimentación, especialmente en el Anisiano. Los porcentajes de hojas dañadas por insectos para las floras Kungurianas y Wuchiapingianas de las Dolomitas fueron similares a las de el Pérmico inferior, Texas centro-norte, pero solo un tercio de las del sudeste de Brasil. Los patrones globales de herbívoros para las interacciones planta-insecto del Triásico Temprano permanecen desconocidos.

@article{doi101371journalpone0165205,
    author = "Labandeira, Conrad C. and Kustatscher, Evelyn and Wappler, Torsten",
    title = "Ensamblajes florales y patrones de herbivoría de insectos durante el Pérmico al Triásico del noreste de Italia",
    year = "2016",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "Para discernir el efecto de la crisis ecológica del final del Pérmico (P-Tr) en la tierra, se examinaron las interacciones entre plantas y sus herbívoros insectos para cuatro intervalos de tiempo que contienen diez floras principales de las Dolomitas del noreste de Italia durante un intervalo Pérmico-Triásico. Estas floras son: (i) la Flora de Tregiovo Kunguriana; (ii) la Flora de Bletterbach Wuchiapingiana; (iii) tres floras Anisianas; y (iv) cinco floras Ladinas. Los datos derivados de interacciones planta-insecto se basan en 4242 especímenes vegetales (1995 Pérmico, 2247 Triásico) asignados a 86 taxones fósiles (32 Pérmico, 56 Triásico), representando licofitas, esfenofitas, pteridofitas, pteridospermas, ginkgofitas, cicadofitas y coniferofitas de un intervalo de 37 millones de años (23 m.a. Pérmico, 14 m.a. Triásico). Las plantas herbivorizadas principales del Kunguriano fueron taxones no afiliados y pteridospermas; más tarde durante el Wuchiapingiano, las cicadofitas fueron predominantemente consumidas. Para el Anisiano, las pteridospermas y cicadofitas fueron preferentemente consumidas, y subordinadamente las pteridofitas, licofitas y coníferas. Los herbívoros ladinos abrumadoramente apuntaron a pteridospermas y subordinadamente a cicadofitas y coníferas. A lo largo del intervalo, el porcentaje de hojas dañadas por insectos en las floras masivas, como proporción de las hojas totales examinadas, varió desde 3.6% para el Kunguriano (N = 464 hojas), 1.95% para el Wuchiapingiano (N = 1531), 11.65% para el Anisiano combinado (N = 1324), hasta 10.72% para el Ladino combinado (N = 923), documentando un aumento general de la herbivoría. El porcentaje de consumo generalizado, equivalente a la alimentación foliar externa, consistentemente superó el nivel de consumo especializado de alimentación interna. El daño generalizado varió desde 73.6% (Kunguriano) de todo el daño de alimentación, hasta 79% (Wuchiapingiano), 65.5% (Anisiano combinado) y 73.2% (Ladino combinado). Las razones de generalizado-especializado muestran un cambio mínimo a través del intervalo, aunque la estructura de la comunidad de componentes de herbívoros (especies de herbívoros que se alimentan de una sola especie de planta-hospedante) fue cada vez más particionada desde el Wuchiapingiano hasta el Ladino. La planta Paleozoica con el componente de comunidad de herbívoros más rico, la coniferofita Pseudovoltzia liebeana, albergó cuatro tipos de daño (DTs), mientras que su paralelo Triásico, la pteridosperma Scytophyllum bergeri alojó 11 DTs, casi cuatro veces más que P. liebeana. Aunque los DTs generalizados de P. liebeana fueron similares a S. bergeri, hubo una expansión de tipos de alimentación especializados Triásicos, incluyendo la minería de hojas. La herbivoría generalizada Pérmico-Triásica permaneció relativamente constante, pero los herbívoros especializados particionaron más finamente los tejidos de planta-hospedante mediante nuevos modos de alimentación, especialmente en el Anisiano. Los porcentajes de hojas dañadas por insectos para las floras Kungurianas y Wuchiapingianas de las Dolomitas fueron similares a las de el Pérmico inferior, Texas centro-norte, pero solo un tercio de las del sureste de Brasil. Los patrones globales de herbívoros para las interacciones planta-insecto del Triásico temprano permanecen desconocidos.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0165205",
    doi = "10.1371/journal.pone.0165205",
    openalex = "W2551517161",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

A pesar del creciente ritmo de investigación sistemática sobre escarabajos estercarios scarabaeinos (Coleoptera: Scarabaeidae: Scarabaeinae), su registro fósil ha permanecido en gran parte sin revisar. En este artículo, revisamos los 33 fósiles scarabaeinos nombrados y describimos dos nuevas especies de ámbar dominicano (Canthochilum alleni sp.n., Canthochilum philipsivieorum sp.n.). Proporcionamos un catálogo de todos los fósiles de Scarabaeinae y evaluamos su asignación a esta subfamilia, basándonos principalmente en las descripciones originales, pero también, cuando sea posible, examinando los especímenes tipo. Sugerimos que solo 21 taxones fósiles pueden asignarse de manera fiable a los Scarabaeinae, mientras que los restantes 14 deben tratarse como Scarabaeinae dudosos. Los scarabaeinos dudosos incluyen los dos fósiles de escarabajo estercario más antiguos conocidos del Cretácico y sugerimos excluirlos de cualquier evaluación de la edad mínima de los escarabajos estercarios scarabaeinos. El fósil scarabaeino descrito de manera más fiable parece ser Lobateuchus parisii, conocido del ámbar de Oise (Francia), lo que desplaza la edad mínima de los Scarabaeinae al Eoceno (53 Ma). Clasificamos los fósiles mejor conservados, a saber, Lobateuchus y las dos especies de Canthochilum descritas en este trabajo, en la matriz de caracteres utilizada en un estudio reciente basado en la morfología de los escarabajos estercarios, e inferimos sus relaciones filogenéticas con métodos bayesianos y de parsimonia. Todos los análisis produjeron filogenias consistentes donde los dos fósiles de Canthochilum se colocan en un clado con las especies actuales de Canthochilum, y Lobateuchus se recupera en un clado con los géneros actuales Ateuchus y Aphengium. Además, evaluamos la distribución de los fósiles de escarabajo estercario a la luz de las hipótesis filogenéticas globales actuales de escarabajos estercarios, el tiempo geológico y la biogeografía. La presencia de solo géneros actuales en el Oligoceno tardío y todos los registros posteriores sugiere que las principales líneas de escarabajos estercarios actuales ya se habían establecido hacia el Oligoceno tardío-mioceno medio.

@article{doi107717peerj1988,
    author = "Tarasov, Sergei y Vaz‐de‐Mello, Fernando Zagury y Krell, Frank‐Thorsten y Dimitrov, Dimitar",
    title = "Una revisión y filogenia de fósiles de escarabajos estercarios scarabaeinos (Coleoptera: Scarabaeidae: Scarabaeinae), con la descripción de dos especies de Canthochilum de ámbar dominicano",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "A pesar del creciente ritmo de investigación sistemática sobre escarabajos estercarios scarabaeinos (Coleoptera: Scarabaeidae: Scarabaeinae), su registro fósil ha permanecido en gran parte sin revisar. En este artículo, revisamos los 33 fósiles scarabaeinos nombrados y describimos dos nuevas especies de ámbar dominicano (Canthochilum alleni sp.n., Canthochilum philipsivieorum sp.n.). Proporcionamos un catálogo de todos los fósiles de Scarabaeinae y evaluamos su asignación a esta subfamilia, basándonos principalmente en las descripciones originales, pero también, cuando sea posible, examinando los especímenes tipo. Sugerimos que solo 21 taxones fósiles pueden asignarse de manera fiable a los Scarabaeinae, mientras que los restantes 14 deben tratarse como Scarabaeinae dudosos. Los scarabaeinos dudosos incluyen los dos fósiles de escarabajo estercario más antiguos conocidos del Cretácico y sugerimos excluirlos de cualquier evaluación de la edad mínima de los escarabajos estercarios scarabaeinos. El fósil scarabaeino descrito de manera más fiable parece ser Lobateuchus parisii, conocido del ámbar de Oise (Francia), lo que desplaza la edad mínima de los Scarabaeinae al Eoceno (53 Ma). Clasificamos los fósiles mejor conservados, a saber, Lobateuchus y las dos especies de Canthochilum descritas en este trabajo, en la matriz de caracteres utilizada en un estudio reciente basado en la morfología de los escarabajos estercarios, e inferimos sus relaciones filogenéticas con métodos bayesianos y de parsimonia. Todos los análisis produjeron filogenias consistentes donde los dos fósiles de Canthochilum se colocan en un clado con las especies actuales de Canthochilum, y Lobateuchus se recupera en un clado con los géneros actuales Ateuchus y Aphengium. Además, evaluamos la distribución de los fósiles de escarabajo estercario a la luz de las hipótesis filogenéticas globales actuales de escarabajos estercarios, el tiempo geológico y la biogeografía. La presencia de solo géneros actuales en el Oligoceno tardío y todos los registros posteriores sugiere que las principales líneas de escarabajos estercarios actuales ya se habían establecido hacia el Oligoceno tardío-mioceno medio.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.1988",
    doi = "10.7717/peerj.1988",
    openalex = "W2379688514",
    references = "doi101016jsedgeo200611007, openalexw3168794770"
}

Los insectos tridimensionales excepcionalmente bien conservados con detalles finos e incluso tejidos lábiles son ubicuos en el Miembro del Crato Konservat Lagerstätte (noreste de Brasil). Aquí investigamos las vías de preservación que dieron lugar a tales especímenes. Empleamos técnicas de alta resolución (EDXRF, SR-SXS, SEM, EDS, micro Raman y PIXE) para comprender su fosilización desde puntos de vista mineralógico y geoquímicos. Los pseudomorfos de pirita framboidal, la microfabric fósil dominante, muestran variación de tamaño al comparar la cutícula con áreas internas o tejidos blandos, lo que interpretamos como el resultado del equilibrio entre las tasas de difusión iónica y las tasas de nucleación de la pirita a través de los cadáveres originalmente en descomposición. Además, las texturas minerales están asociadas con estructuras que pueden ser los restos de sustancias poliméricas extracelulares (EPS). Los datos geoquímicos también apuntan a una concentración de Fe, Zn y Cu en los fósiles en comparación con la roca que los aloja. Por lo tanto, consideramos que las biopelículas de bacterias reductoras de sulfato (SRB) tuvieron un papel central en la descomposición y mineralización de los insectos. Por lo tanto, arrojamos luz sobre la preservación excepcional de fósiles mediante piritización en un paleoambiente lacustre de piedra caliza del Cretácico.

@article{doi107717peerj2756,
    author = "Osés, Gabriel Ladeira y Petri, Setembrino y Becker-Kerber, Bruno y Romero, Guilherme Raffaeli y Rizzutto, M. A. y Rodrigues, Fábio y Galante, Douglas y da Silva, Tiago Fiorini y Curado, Jessica Fleury y Rangel, Elidiane Cipriano y Ribeiro, Rafael Parra y Pacheco, Mírian Liza Alves Forancelli",
    title = "Desentrañando la preservación de insectos fósiles: un estudio de caso del Miembro del Crato, Cretácico temprano de Brasil",
    year = "2016",
    journal = "PeerJ",
    abstract = "Los insectos tridimensionales excepcionalmente bien conservados con detalles finos e incluso tejidos lábiles son ubicuos en el Miembro del Crato Konservat Lagerstätte (noreste de Brasil). Aquí investigamos las vías de preservación que dieron lugar a tales especímenes. Empleamos técnicas de alta resolución (EDXRF, SR-SXS, SEM, EDS, micro Raman y PIXE) para comprender su fosilización desde puntos de vista mineralógico y geoquímicos. Los pseudomorfos de pirita framboidal, la microfabric fósil dominante, muestran variación de tamaño al comparar la cutícula con áreas internas o tejidos blandos, lo que interpretamos como el resultado del equilibrio entre las tasas de difusión iónica y las tasas de nucleación de la pirita a través de los cadáveres originalmente en descomposición. Además, las texturas minerales están asociadas con estructuras que pueden ser los restos de sustancias poliméricas extracelulares (EPS). Los datos geoquímicos también apuntan a una concentración de Fe, Zn y Cu en los fósiles en comparación con la roca que los aloja. Por lo tanto, consideramos que las biopelículas de bacterias reductoras de sulfato (SRB) tuvieron un papel central en la descomposición y mineralización de los insectos. Por lo tanto, arrojamos luz sobre la preservación excepcional de fósiles mediante piritización en un paleoambiente lacustre de piedra caliza del Cretácico.",
    url = "https://doi.org/10.7717/peerj.2756",
    doi = "10.7717/peerj.2756",
    openalex = "W2562329176",
    references = "briggs2003the, doi1010160016703784900899, doi101016jcretres201405007, doi101016jearscirev200810005, doi101016jsedgeo201605007, doi101016jvibspec200707003, doi101016s0016703700003872, doi101038361436a0, doi101098rstb19850134, doi101126science29054971744, doi1023073515360, openalexw290944911"
}

@article{doi101016jgr201704020,
    author = "Muscente, A.D. y Schiffbauer, James D. y Broce, Jesse S. y Laflamme, Marc y O'Donnell, Kenneth H. y Boag, Thomas H. y Meyer, Michael y Hawkins, Andrew D. y Huntley, John Warren y McNamara, Maria E. y MacKenzie, Lindsay Ann y Stanley, George D. y Hinman, Nancy W. y Hofmann, Michaël y Xiao, Shuhai",
    title = "Conjuntos fósiles excepcionalmente preservados a través del tiempo y el espacio geológico",
    year = "2017",
    journal = "Gondwana Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gr.2017.04.020",
    doi = "10.1016/j.gr.2017.04.020",
    openalex = "W2609095816",
    references = "briggs1996the, doi101016jgr201211004, doi101016jpalaeo201202009, doi101016s0031018203006436, doi101038nature09038, doi101073pnas1111784109, doi101126science2224620163, doi101126science28153801173, doi101130g325801, doi1016660094837320020280155lgatio20co2"
}

Resumen El holotipo (MHM-K2) del quelonio del Eoceno Tasbacka danica es posiblemente uno de los fósiles de tortuga marina juvenil mejor conservados registrados. A pesar del aplastamiento por compactación, el espécimen está prácticamente intacto, comprendiendo un esqueleto completamente articulado expuesto en vista dorsal. MHM-K2 también conserva, con gran fidelidad, trazas de tejidos blandos visibles como una película de carbono claramente delimitada alrededor de los huesos y escudos marginales a lo largo del borde de la caparazón. Aquí mostramos que la conservación extraordinaria del tipo de T. danica va más allá de la morfología general para incluir detalles ultraestructurales y componentes moleculares lábiles del animal que alguna vez vivió. Se detectaron compuestos derivados de la hemoglobina, pigmentos eumelánicos y materiales proteicos que conservan las características inmunológicas de la β-queratina y la tropomiosina específicas de sauropsidos en tejidos que contienen melanosomas remanentes y placas de queratina decayentes. Los orgánicos conservados representan restos condensados de la epidermis cornificada y, probablemente también, características anatómicas más profundas, y proporcionan evidencia química directa de que el melanismo adaptativo – un medio biológico utilizado por las tortugas marinas juveniles actuales para elevar las tasas metabólicas y de crecimiento – había evolucionado hace 54 millones de años.

@article{doi101038s41598017131875,
    author = "Lindgren, Johan y Kuriyama, Takeo y Madsen, Henrik y Sjövall, Peter y Zheng, Wenxia y Uvdal, P. y Engdahl, Anders y Moyer, Alison E. y Gren, Johan A. y Kamezaki, Naoki y Ueno, Shintaro y Schweitzer, Mary H.",
    title = "Bioquímica y coloración adaptativa de una tortuga marina fósil juvenil excepcionalmente conservada",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Resumen El holotipo (MHM-K2) del quelonio del Eoceno Tasbacka danica es posiblemente uno de los fósiles de tortuga marina juvenil mejor conservados registrados. A pesar del aplastamiento por compactación, el espécimen está prácticamente intacto, comprendiendo un esqueleto completamente articulado expuesto en vista dorsal. MHM-K2 también conserva, con gran fidelidad, trazas de tejidos blandos visibles como una película de carbono claramente delimitada alrededor de los huesos y escudos marginales a lo largo del borde de la caparazón. Aquí mostramos que la conservación extraordinaria del tipo de T. danica va más allá de la morfología general para incluir detalles ultraestructurales y componentes moleculares lábiles del animal que alguna vez vivió. Se detectaron compuestos derivados de la hemoglobina, pigmentos eumelánicos y materiales proteicos que conservan las características inmunológicas de la β-queratina y la tropomiosina específicas de sauropsidos en tejidos que contienen melanosomas remanentes y placas de queratina decayentes. Los orgánicos conservados representan restos condensados de la epidermis cornificada y, probablemente también, características anatómicas más profundas, y proporcionan evidencia química directa de que el melanismo adaptativo – un medio biológico utilizado por las tortugas marinas juveniles actuales para elevar las tasas metabólicas y de crecimiento – había evolucionado hace 54 millones de años.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-017-13187-5",
    doi = "10.1038/s41598-017-13187-5",
    openalex = "W2761110998",
    references = "doi101038srep25716"
}

Se rastrea el patrón y la secuencia de la descomposición de la rana enana africana Pipidae (Hymenochirus boettgeri) en un experimento con alfombras microbianas para explorar la preservación de tejidos blandos durante tres años. La descomposición de la rana en alfombras microbianas es precedida por un rápido enterramiento (25-30 días) y mediada por la formación de una sarcófago, que es construida por una comunidad microbiana compleja. Los cadáveres de rana mantuvieron una variedad de tejidos blandos durante años. Las estructuras orgánicas lábiles muestran una mayor durabilidad dentro de la alfombra, las células mantienen su forma general (células de médula ósea y adipocitos), y los músculos y tejidos conectivos (tendones adiposos y fibrosos) exhiben sus estructuras orgánicas originales. Además, otros tejidos blandos se mineralizan rápidamente (día 540) en una fase carbonatada rica en calcio (tectum encefálico) o enriquecida en residuos de azufre (sistema tegumentario). El resultado es coherente con un sesgo en la preservación de tejidos blandos, ya que algunos tejidos tienen más probabilidades de conservarse que otros. Los resultados apoyan las observaciones de anuros fósiles excepcionalmente preservados (adultos y renacuajos). La descomposición en alfombras muestra condiciones singulares de pH y oxígeno disuelto. Los procesos de mineralización podrían ser más diversos que en biofilms heterotróficos simples, abriendo nuevos procesos tafonómicos que aún por explorar.

@article{doi101038srep45160,
    author = "Iniesto, Miguel and Villalba, I. and Buscalioni, Ángela D. and Guerrero, M. C. and López‐Archilla, Ana Isabel",
    title = "The Effect Of microbial Mats In The Decay Of Anurans With Implications For Understanding Taphonomic Processes In The Fossil Record",
    year = "2017",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "The pattern and sequence of the decomposition of the Pipidae African dwarf frog (Hymenochirus boettgeri) is tracked in an experiment with microbial mats in order to explore soft tissue preservation over three years. Frog decay in microbial mats is preceded by rapid entombment (25-30 days) and mediated by the formation of a sarcophagus, which is built by a complex microbial community. The frog carcasses maintained a variety of soft tissues for years. Labile organic structures show greater durability within the mat, cells maintain their general shape (bone marrow cells and adipocytes), and muscles and connective tissues (adipose and fibrous tendons) exhibit their original organic structures. In addition, other soft tissues are promptly mineralized (day 540) in a Ca-rich carbonate phase (encephalic tectum) or enriched in sulphur residues (integumentary system). The result is coherent with a bias in soft-tissue preservation, as some tissues are more likely to be conserved than others. The outcomes support observations of exceptionally preserved fossil anurans (adults and tadpoles). Decomposition in mats shows singular conditions of pH and dissolved oxygen. Mineralization processes could be more diverse than in simple heterotrophic biofilms, opening new taphonomic processes that have yet to be explored.",
    url = "https://doi.org/10.1038/srep45160",
    doi = "10.1038/srep45160",
    openalex = "W2603112912",
    references = "doi101038srep25716"
}

Barden, Phillip (2016): Hormigas fósiles (Hymenoptera: Formicidae): diversidad antigua y el ascenso de linajes modernos. Myrmecological News 24: 1-30, DOI: 10.25849/myrmecol.news_024:001

@article{doi1025849myrmecolnews024001,
    author = "Barden, Phillip",
    title = "Hormigas fósiles (Hymenoptera: Formicidae): diversidad antigua y el ascenso de linajes modernos",
    year = "2017",
    journal = "Zenodo (Organización Europea para la Investigación Nuclear de CERN)",
    abstract = "Barden, Phillip (2016): Hormigas fósiles (Hymenoptera: Formicidae): diversidad antigua y el ascenso de linajes modernos. Myrmecological News 24: 1-30, DOI: 10.25849/myrmecol.news_024:001",
    url = "https://doi.org/10.25849/myrmecol.news_024:001",
    doi = "10.25849/myrmecol.news_024:001",
    openalex = "W2950439056",
    references = "doi105479si00963801492119469"
}

Resumen. Los pseudoscorpiones, debido a su parecido a los escorpiones, han atraído la atención humana desde la época de Aristóteles, aunque son mucho más pequeños y carecen del aguijón y la cola alargada. Estos arácnidos tienen una larga historia evolutiva, pero sus orígenes y afinidades filogenéticas siguen siendo debatidos. Aquí, resumimos su registro fósil basado en una revisión exhaustiva de la literatura y los datos contenidos en otras fuentes. Los pseudoscorpiones son uno de los colonizadores más antiguos de la tierra, con fósiles conocidos desde el Devónico Medio (ca. 390 Ma). Los únicos órdenes de arácnidos con un registro fósil más antiguo son los escorpiones, los opiliones y los ácaros acariformes, más dos grupos extintos. Los pseudoscorpiones no se fosilizan fácilmente, y los registros del Mesozoico y Cenozoico consisten casi exclusivamente en inclusiones de ámbar. La mayoría de los fósiles del Mesozoico provienen de los ámbar de Archingeay y birmano (Cretácico Tardío) y los del Cenozoico son principalmente del ámbar báltico del Eoceno, aunque se conocen fósiles adicionales de, por ejemplo, ámbar dominicano y mexicano del Mioceno. En general, 16 de las 26 familias de pseudoscorpiones vivientes han sido documentadas a partir de fósiles y se reconocen 49 especies actualmente válidas en la literatura. Los pseudoscorpiones representan un caso de estasis morfológica e incluso los fósiles del Devónico parecen bastante modernos. De hecho, la mayoría de los fósiles de ámbar son comparables a grupos recientes a pesar de una brecha importante en el registro fósil de casi 250 Myr. Las inclusiones de ámbar báltico indican una paleofauna que habitaba climas mucho más cálidos que los de hoy y apuntan a cambios climáticos en Europa central desde el Eoceno. También indican que algunos grupos (por ejemplo, Feaellidae y Pseudogarypidae) tenían distribuciones mucho más amplias en el Eoceno. Su ocurrencia actual es relictual y resalta eventos de extinción pasados. Las faunas de depósitos de ámbar tropical más jóvenes (por ejemplo, ámbar dominicano y mexicano) son comparables a las recientes. Generalmente, hay un fuerte sesgo en el registro de ámbar hacia grupos que viven bajo la corteza de los árboles, mientras que los de hábitats de hojarasca están subrepresentados. También discutimos los desafíos en la interpretación de fósiles: su morfología críptica que requiere nuevas técnicas de reconstrucción morfológica, la brecha masiva en el registro fósil entre el Paleozoico y el Mesozoico, y problemas con la clasificación de material de ámbar antiguo (históricamente). Finalmente, discutimos aspectos de la paleoecología y biología de los fósiles comparados con la fauna reciente, como la foresis.

@article{doi105194fr202152017,
    author = "Harms, Danilo y Dunlop, Jason A.",
    title = "El registro fósil de los pseudoscorpiones (Arachnida: Pseudoscorpiones)",
    year = "2017",
    journal = "Registro fósil",
    abstract = "Resumen. Los pseudoscorpiones, debido a su parecido a los escorpiones, han atraído la atención humana desde la época de Aristóteles, aunque son mucho más pequeños y carecen del aguijón y la cola alargada. Estos arácnidos tienen una larga historia evolutiva, pero sus orígenes y afinidades filogenéticas siguen siendo debatidos. Aquí, resumimos su registro fósil basado en una revisión exhaustiva de la literatura y los datos contenidos en otras fuentes. Los pseudoscorpiones son uno de los colonizadores más antiguos de la tierra, con fósiles conocidos desde el Devónico Medio (ca. 390 Ma). Los únicos órdenes de arácnidos con un registro fósil más antiguo son los escorpiones, los opiliones y los ácaros acariformes, más dos grupos extintos. Los pseudoscorpiones no se fosilizan fácilmente, y los registros del Mesozoico y Cenozoico consisten casi exclusivamente en inclusiones de ámbar. La mayoría de los fósiles del Mesozoico provienen de los ámbar de Archingeay y birmano (Cretácico Tardío) y los del Cenozoico son principalmente del ámbar báltico del Eoceno, aunque se conocen fósiles adicionales de, por ejemplo, ámbar dominicano y mexicano del Mioceno. En general, 16 de las 26 familias de pseudoscorpiones vivientes han sido documentadas a partir de fósiles y se reconocen 49 especies actualmente válidas en la literatura. Los pseudoscorpiones representan un caso de estasis morfológica e incluso los fósiles del Devónico parecen bastante modernos. De hecho, la mayoría de los fósiles de ámbar son comparables a grupos recientes a pesar de una brecha importante en el registro fósil de casi 250 Myr. Las inclusiones de ámbar báltico indican una paleofauna que habitaba climas mucho más cálidos que los de hoy y apuntan a cambios climáticos en Europa central desde el Eoceno. También indican que algunos grupos (por ejemplo, Feaellidae y Pseudogarypidae) tenían distribuciones mucho más amplias en el Eoceno. Su ocurrencia actual es relictual y resalta eventos de extinción pasados. Las faunas de depósitos de ámbar tropical más jóvenes (por ejemplo, ámbar dominicano y mexicano) son comparables a las recientes. Generalmente, hay un fuerte sesgo en el registro de ámbar hacia grupos que viven bajo la corteza de los árboles, mientras que los de hábitats de hojarasca están subrepresentados. También discutimos los desafíos en la interpretación de fósiles: su morfología críptica que requiere nuevas técnicas de reconstrucción morfológica, la brecha masiva en el registro fósil entre el Paleozoico y el Mesozoico, y problemas con la clasificación de material de ámbar antiguo (históricamente). Finalmente, discutimos aspectos de la paleoecología y biología de los fósiles comparados con la fauna reciente, como la foresis.",
    url = "https://doi.org/10.5194/fr-20-215-2017",
    doi = "10.5194/fr-20-215-2017",
    openalex = "W2742604575",
    references = "doi103133b71"
}

@article{doi101016jjsames2019102443,
    author = "Dias, Jaime Joaquim y de Souza Carvalho, Ismar",
    title = "Conservación notable de grillos fósiles de la Formación Crato (Aptiano, Cuenca de Araripe), un Lagerstätten de Brasil",
    year = "2019",
    journal = "Journal of South American Earth Sciences",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.jsames.2019.102443",
    doi = "10.1016/j.jsames.2019.102443",
    openalex = "W2991306010",
    references = "doi107717peerj2756"
}

Resumen Las investigaciones sobre la existencia de vida en otras partes del cosmos encuentran paralelos fuertes con los estudios sobre el origen y la evolución de la vida en nuestro propio planeta. De esta manera, la astrobiología y la paleobiología se unen por su interés común en desentrañar las interconexiones entre la vida y el entorno circundante. De esta manera, un punto de encuentro de ambas ciencias es la paleometría, que implica una miríada de técnicas de imagen y geoquímicas, generalmente no destructivas, aplicadas a la investigación del registro fósil. En las últimas décadas, la paleometría ha beneficiado de una mejora tecnológica sin precedentes, resolviendo así antiguas preguntas y planteando nuevas. Este avance ha sido paralelo a enfoques conceptuales y descubrimientos impulsados por la evolución tecnológica en la investigación astrobiológica. En este contexto, presentamos algunos nuevos datos y revisamos los avances recientes en el empleo de la paleometría para investigaciones sobre paleobiología y astrobiología en Brasil en áreas como las biosignaturas en estromatolitos microbianos ediacáricos, pruebas de biogenicidad en estructuras ediacáricas enigmáticas, investigación sobre la biomineralización metazoana ediacárica, preservación fósil en insectos y peces cretácicos, y finalmente el estudio experimental sobre la descomposición de peces para probar el efecto de distintos tipos de sedimento en la preservación de tejidos blandos, así como los efectos de la diagénesis temprana en la preservación de huesos de peces.

@article{doi101017s1473550418000538,
    author = "Gomes, Amanda L. S. y Becker-Kerber, Bruno y Osés, Gabriel Ladeira y Prado, Gustavo y Kerber, Pedro Becker y de Barros, Gabriel E. B. y Galante, Douglas y Rangel, Elidiane Cipriano y Bidola, Pidassa y Herzen, Julia y Pfeiffer, Franz y Rizzutto, M. A. y Pacheco, Mírian Liza Alves Forancelli",
    title = "Paleometría como una herramienta clave para abordar cuestiones paleobiológicas y astrobiológicas: algunas contribuciones y reflexiones sobre el registro fósil brasileño",
    year = "2019",
    journal = "International Journal of Astrobiology",
    abstract = "Resumen Las investigaciones sobre la existencia de vida en otras partes del cosmos encuentran paralelos fuertes con los estudios sobre el origen y la evolución de la vida en nuestro propio planeta. De esta manera, la astrobiología y la paleobiología se unen por su interés común en desentrañar las interconexiones entre la vida y el entorno circundante. De esta manera, un punto de encuentro de ambas ciencias es la paleometría, que implica una miríada de técnicas de imagen y geoquímicas, generalmente no destructivas, aplicadas a la investigación del registro fósil. En las últimas décadas, la paleometría ha beneficiado de una mejora tecnológica sin precedentes, resolviendo así antiguas preguntas y planteando nuevas. Este avance ha sido paralelo a enfoques conceptuales y descubrimientos impulsados por la evolución tecnológica en la investigación astrobiológica. En este contexto, presentamos algunos nuevos datos y revisamos los avances recientes en el empleo de la paleometría para investigaciones sobre paleobiología y astrobiología en Brasil en áreas como las biosignaturas en estromatolitos microbianos ediacáricos, pruebas de biogenicidad en estructuras ediacáricas enigmáticas, investigación sobre la biomineralización metazoana ediacárica, preservación fósil en insectos y peces cretácicos, y finalmente el estudio experimental sobre la descomposición de peces para probar el efecto de distintos tipos de sedimento en la preservación de tejidos blandos, así como los efectos de la diagénesis temprana en la preservación de huesos de peces.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1473550418000538",
    doi = "10.1017/s1473550418000538",
    openalex = "W2924110027",
    references = "doi107717peerj2756"
}

El análisis de proteínas antiguas es un campo de investigación en rápido desarrollo. Se están utilizando proteínas con edades que van desde el Cuaternario hasta el Jurásico para responder preguntas sobre filogenia, evolución y extinción. Sin embargo, estos análisis son a veces controvertidos y se centran principalmente en grandes vertebrados en entornos de fosilización sedimentaria; hay pocos estudios sobre la preservación de proteínas en fósiles en ámbar. Aquí mostramos tasas de racemización excepcionalmente lentas durante experimentos de degradación térmica de plumas encerradas en resina, en comparación con experimentos anteriores de degradación térmica de cáscaras de huevo de avestruz, esqueletos de coral y conchas de lapita. También recuperamos ácidos amino de dos especímenes de plumas fósiles en ámbar. Las composiciones de ácidos amino son generalmente similares a las de plumas degradadas, pero las concentraciones son muy bajas, lo que sugiere que gran parte de la proteína original se ha degradado y perdido. Los altos niveles de racemización en ácidos amino más apolares y de racemización lenta sugieren que algunos de los ácidos amino eran antiguos y, por lo tanto, originales. Nuestros hallazgos indican que el único entorno de fosilización dentro del ámbar muestra potencial para la recuperación de ácidos amino y proteínas antiguas.

@article{doi101038s41598019429389,
    author = "McCoy, Victoria E. and Gabbott, Sarah E. and Penkman, Kirsty and Collins, Matthew J. and Presslee, Samantha and Holt, J. W. and Grossman, Harrison and Wáng, Bó and Solórzano‐Kraemer, Mónica M. and Delclòs, Xavier and Peñalver, Enrique",
    title = "Ácidos amino antiguos de plumas fósiles en ámbar",
    year = "2019",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "El análisis de proteínas antiguas es un campo de investigación en rápido desarrollo. Se están utilizando proteínas con edades que van desde el Cuaternario hasta el Jurásico para responder preguntas sobre filogenia, evolución y extinción. Sin embargo, estos análisis son a veces controvertidos y se centran principalmente en grandes vertebrados en entornos de fosilización sedimentaria; hay pocos estudios sobre la preservación de proteínas en fósiles en ámbar. Aquí mostramos tasas de racemización excepcionalmente lentas durante experimentos de degradación térmica de plumas encerradas en resina, en comparación con experimentos anteriores de degradación térmica de cáscaras de huevo de avestruz, esqueletos de coral y conchas de lapita. También recuperamos ácidos amino de dos especímenes de plumas fósiles en ámbar. Las composiciones de ácidos amino son generalmente similares a las de plumas degradadas, pero las concentraciones son muy bajas, lo que sugiere que gran parte de la proteína original se ha degradado y perdido. Los altos niveles de racemización en ácidos amino más apolares y de racemización lenta sugieren que algunos de los ácidos amino eran antiguos y, por lo tanto, originales. Nuestros hallazgos indican que el único entorno de fosilización dentro del ámbar muestra potencial para la recuperación de ácidos amino y proteínas antiguas.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-019-42938-9",
    doi = "10.1038/s41598-019-42938-9",
    openalex = "W2941236146",
    references = "doi101016s0031018203006436, doi101038nature14249"
}

@article{doi101007s4151302000119y,
    author = "Bezerra, Francisco Irineudo y da Silva, João Hermínio y de Castro Miguel, Emílio y Paschoal, Alexandre Rocha y do Nascimento, Daniel Rodrigues y Freire, Paulo y Viana, Bartolomeu C. y Mendes, Márcio",
    title = "Comparación química y mineral de cutículas de insectos fósiles del Crato Konservat Lagerstätte, Cretácico Inferior de Brasil",
    year = "2020",
    journal = "Journal of Iberian Geology",
    url = "https://doi.org/10.1007/s41513-020-00119-y",
    doi = "10.1007/s41513-020-00119-y",
    openalex = "W3002653415",
    references = "doi101111pala12044, doi107717peerj2756"
}

@article{doi101016jpalaeo2020110156,
    author = "Iniesto, Miguel y Gutiérrez-Silva, Paula y Dias, Jaime Joaquim y de Souza Carvalho, Ismar y Buscalioni, Ángela D. y López‐Archilla, Ana Isabel",
    title = "Histología de tejidos blandos de larvas de insectos en descomposición en experimentos de laboratorio utilizando mantos microbianos: comparación tafonómica con insectos fósiles del Cretácico de la biota excepcionalmente preservada de Araripe, Brasil",
    year = "2020",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2020.110156",
    doi = "10.1016/j.palaeo.2020.110156",
    openalex = "W3112459110",
    references = "doi102110palo2019041, doi107717peerj2756"
}

El artículo ofrece una visión general del registro fósil de insectos con piezas bucales largas y rostrum adaptados para alimentarse del néctar floral y las gotas de polinización de gimnospermas extintas. Se demuestra por primera vez la presencia de piezas bucales suctorias en los mecópteros permianos Permochoristidae y Permotanyderidae. Los escarabajos de la familia Mesopsychidae, con probóscide larga, se registran por primera vez del Jurásico Superior de Kazajistán. Se reporta un nuevo hallazgo de la cabeza separada de un díptero braquícero nectarívoro de probóscide larga del Cretácico Inferior de Transbaikal. Se identifican tres radiaciones principales de nectarívoros de probóscide larga: el Paleozoico, el Mesozoico y el Cenozoico; estas estuvieron relacionadas con las helechos semilleros del Paleozoico, los Bennettitales y otras gimnospermas entomófilas del Mesozoico, y las plantas con flores, respectivamente. Los primeros nectarívoros de probóscide larga, encontrados en los depósitos del Permiano Inferior del Cis-Urales, pertenecen a Protomeropidae (stem-Amphiesmenoptera). Los pocos otros insectos del Paleozoico especializados en nectarivoría probablemente también incluyeron algunos Permochoristidae de probóscide larga. La diversidad de nectarívoros de probóscide larga muestra un aumento dramático desde el Jurásico Medio. Hasta la fecha se conocen aproximadamente 70 especies del Mesozoico con piezas bucales largas y rostrum preservados; pertenecen a 12 familias y 3 órdenes (Mecoptera, Neuroptera y Diptera) y pueden agruparse en tres morfogrupos. Con el inicio del Cenozoico, los Mecoptera y Neuroptera de probóscide larga fueron reemplazados por Hymenoptera y Lepidoptera en la nicho de alimentación con néctar, mientras que los Diptera en su conjunto mantuvieron esta especialización. La considerable abundancia de nectarívoros de probóscide larga antes de la aparición de flores con néctar oculto indica que los sistemas de polinización complejos evolucionaron primero en las gimnospermas. Por lo tanto, la polinización por insectos no puede considerarse la novedad clave en las plantas con flores crucial para su éxito evolutivo.

@article{doi101134s0013873820070015,
    author = "Khramov, Alexander V. y Bashkuev, A. S. y Lukashevich, Elena D.",
    title = "El registro fósil de insectos nectarívoros de larga probóscide",
    year = "2020",
    journal = "Entomological Review",
    abstract = "El artículo ofrece una visión general del registro fósil de insectos con piezas bucales largas y rostrum adaptados para alimentarse del néctar floral y las gotas de polinización de gimnospermas extintas. Se demuestra por primera vez la presencia de piezas bucales suctorias en los mecópteros permianos Permochoristidae y Permotanyderidae. Los escarabajos de la familia Mesopsychidae, con probóscide larga, se registran por primera vez del Jurásico Superior de Kazajistán. Se reporta un nuevo hallazgo de la cabeza separada de un díptero braquícero nectarívoro de probóscide larga del Cretácico Inferior de Transbaikal. Se identifican tres radiaciones principales de nectarívoros de probóscide larga: el Paleozoico, el Mesozoico y el Cenozoico; estas estuvieron relacionadas con los helechos semilleros del Paleozoico, los Bennettitales y otras gimnospermas entomófilas del Mesozoico, y las plantas con flores, respectivamente. Los primeros nectarívoros de probóscide larga, encontrados en los depósitos del Permiano Inferior del Cis-Urales, pertenecen a Protomeropidae (stem-Amphiesmenoptera). Los pocos otros insectos del Paleozoico especializados en nectarivoría probablemente también incluyeron algunos Permochoristidae de probóscide larga. La diversidad de nectarívoros de probóscide larga muestra un aumento dramático desde el Jurásico Medio. Hasta la fecha se conocen aproximadamente 70 especies del Mesozoico con piezas bucales largas y rostrum preservados; pertenecen a 12 familias y 3 órdenes (Mecoptera, Neuroptera y Diptera) y pueden agruparse en tres morfogrupos. Con el inicio del Cenozoico, los Mecoptera y Neuroptera de probóscide larga fueron reemplazados por Hymenoptera y Lepidoptera en la nicho de alimentación con néctar, mientras que los Diptera en su conjunto mantuvieron esta especialización. La considerable abundancia de nectarívoros de probóscide larga antes de la aparición de flores con néctar oculto indica que los sistemas de polinización complejos evolucionaron primero en las gimnospermas. Por lo tanto, la polinización por insectos no puede considerarse la novedad clave en las plantas con flores crucial para su éxito evolutivo.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0013873820070015",
    doi = "10.1134/s0013873820070015",
    openalex = "W3127685417",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

El yacimiento de Khasurty (Cretácico Inferior de Transbaikal, Rusia) es uno de los sitios de insectos fósiles más grandes de la región. Durante todo el período de estudio, se han recolectado más de 6000 impresiones de insectos aquí, representando 16 órdenes y 130 familias. Los dípteros, áfidos e himenópteros son las formas más comunes aquí; los taxones más diversos son Díptera, Hymenoptera, Coleoptera y Trichoptera. Además de los insectos, se encontraron restos de crustáceos, musgos, hepáticas y plantas vasculares en Khasurty, así como hallazgos ocasionales de arácnidos, plumas de aves y escamas de peces. Se describen dos nuevas familias, 17 nuevos géneros y 21 nuevas especies de Trichoptera, dos nuevas especies de Orthoptera, un nuevo género y especie de Phasmatoptera, una nueva especie de Reculida, tres nuevos géneros y especies de Hemiptera, un nuevo género y especie de Thysanoptera, un nuevo género y especie de Hymenoptera, una nueva subfamilia, dos nuevos géneros y seis nuevas especies de Lepidoptera, tres nuevos géneros y cuatro nuevas especies de Neuroptera, así como un nuevo género y especie de hepáticas. En cuanto a la composición de la fauna y flora, el yacimiento de Khasurty es muy peculiar; incluye tanto taxones jurásicos como cretácicos, pero en general puede atribuirse a la biota de Jehol.

@article{doi101134s0031030120110027,
    author = "Kopylov, Dmitry S. y Rasnitsyn, Alexandr P. y Аристов, Д. С. y Bashkuev, A. S. y Bazhenova, N. V. y Dmitriev, V. Yu. y Gorochov, A.V. y Ignatov, Michael S. y Иванов, В. Д. y Khramov, Alexander V. y Legalov, Andrei A. y Lukashevich, Elena D. y Mamontov, Yuriy S. y Melnitsky, S. I. y Ogłaza, Bartosz y Пономаренко, А. Г. y Прокин, А. А. y Рыжкова, О. В. y Shmakov, A. S. y Sinitshenkova, N. D. y Solodovnikov, Alexey y Strelnikova, O. D. y Сукачева, И. Д. y Uliakhin, А. V. y Vasilenko, Dmitry V. y Węgierek, Piotr y Yan, Evgeny V. y Zmarzły, Marzena",
    title = "The Khasurty Fossil Insect Lagerstätte",
    year = "2020",
    journal = "Paleontological Journal",
    abstract = "El yacimiento de Khasurty (Cretácico Inferior de Transbaikal, Rusia) es uno de los sitios de insectos fósiles más grandes de la región. Durante todo el período de estudio, se han recolectado más de 6000 impresiones de insectos aquí, representando 16 órdenes y 130 familias. Los dípteros, áfidos e himenópteros son las formas más comunes aquí; los taxones más diversos son Díptera, Hymenoptera, Coleoptera y Trichoptera. Además de los insectos, se encontraron restos de crustáceos, musgos, hepáticas y plantas vasculares en Khasurty, así como hallazgos ocasionales de arácnidos, plumas de aves y escamas de peces. Se describen dos nuevas familias, 17 nuevos géneros y 21 nuevas especies de Trichoptera, dos nuevas especies de Orthoptera, un nuevo género y especie de Phasmatoptera, una nueva especie de Reculida, tres nuevos géneros y especies de Hemiptera, un nuevo género y especie de Thysanoptera, un nuevo género y especie de Hymenoptera, una nueva subfamilia, dos nuevos géneros y seis nuevas especies de Lepidoptera, tres nuevos géneros y cuatro nuevas especies de Neuroptera, así como un nuevo género y especie de hepáticas. En cuanto a la composición de la fauna y flora, el yacimiento de Khasurty es muy peculiar; incluye tanto taxones jurásicos como cretácicos, pero en general puede atribuirse a la biota de Jehol.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0031030120110027",
    doi = "10.1134/s0031030120110027",
    openalex = "W3127563110",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

El artículo es el primero de una serie, que tiene como objetivo presentar una interpretación coherente de los taxones supragenericos de escarabajos fósiles del siglo actual y su composición genérica y específica. El orden Coleoptera se considera en la composición del superorden Coleopteroidea Handlirsch, 1903 (= Coleopterida sensu Boudreaux, 1979, nec Pearse, 1936) junto con los órdenes Skleroptera y Strepsiptera, y también con la familia Umenocoleidae de posición incierta. Este artículo incluye las superfamilias archostematanas Coleopseoidea y Cupedoidea del infraorden Cupediformia, es decir, Coleopseidae (un género y una especie), Tshekardocoleidae (12 géneros, 15 especies), Labradorocoleidae (un género, una especie), Permocupedidae (junto con Taldycupedinae, stat. nov., 24 géneros y 54 especies) y Cupedidae (tres subfamilias, 49 géneros, 253 especies). Se realiza información preliminar sobre la estructura de la larva de Tshekardocoleidae de Tshekarda. También se describen los nuevos taxones: género Afrotaldycupes Kirejtshuk, gen. nov. con la especie tipo: género Taldycupes africanus Ponomarenko in Ponomarenko & Mostovski, 2005 [Afrotaldycupes africanus comb. nov.] y Afrotaldycupes lidgettoniensis (Ponomarenko in Ponomarenko & Mostovski, 2005), comb. nov. [Taldycupes]; género Allophalerus Kirejtshuk, gen. nov. con la especie tipo: Tetraphalerus aphaleratus Ponomarenko, 1969 [Allophalerus aphaleratus comb. nov.], y también con Allophalerus antiquus (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus bontsaganensis (Ponomarenko, 1997), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus incertus (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus latus (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus maximus (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus okhotensis (Ponomarenko, 1993), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus tenuipes (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus verrucosus (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Tetraphalerus]; género Bukhkalius Kirejtshuk et Jarzembowski, gen. nov. con la especie tipo: Tetraphalerus lindae Jarzembowski, Wang et Zheng, 2017 [Bukhkalius lindae comb. nov.]; género Burmocoleus Kirejtshuk, gen. nov. con la especie tipo: Burmocoleus prisnyi sp. nov. y Burmocoleus zhiyuani (Liu, Tan, Ślipiński, Jarzembowski, Wang, Ren et Pang, 2017), comb. nov. [Brochocoleus]; género Cionocups Kirejtshuk, gen. nov. con la especie tipo: Cionocups manukyani sp. nov.; género Echinocups Kirejtshuk et Jarzembowski, gen. nov. con la especie tipo: Notocupes neli Tihelka, Huang et Cai, 2020 [Echinocups neli comb. nov.], y también Echinocups ohmkuhnlei (Jarzembowski, Wang et Zheng, 2020), comb. nov. [Notocupes] y Echinocups denticollis (Jiang, Li, Song, Shi, Liu, Chen et Kong, 2020), comb. nov. [Notocupes]; género Jarzembowskops Kirejtshuk, gen. nov. con la especie tipo: Brochocoleus caseyi Jarzembowski, Wang et Zheng, 2016 [Jarzembowskops caseyi comb. nov.]; género Lobanovia Kirejtshuk, gen. nov. con la especie tipo: Simmondsia permiana Ponomarenko, 2013 [Lobanovia permiana comb. nov.]; género Pintolla Kirejtshuk, gen. nov. con la especie tipo: Kaltanicupes ponomarenkoi Pinto, 1987 [Pintolla ponomarenkoi comb. nov.]; género Polyakius Kirejtshuk, gen. nov. con la especie tipo: Polyakius alberti Kirejtshuk, sp. nov. y Polyakius pubescens Kirejtshuk, sp. nov.; Clessidromma zengi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes golovatchi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes legalovi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes lutzi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes nabozhenkoi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes wedmannae Kirejtshuk, sp. nov.; Mallecupes prokini Kirejtshuk, sp. nov. y Omma janetae Kirejtshuk, sp. nov. Se establece la nueva sinonimia para los nombres genéricos Clessidromma Jarzembowski, Wang et Zheng, 2017 y Lepidomma Jarzembowski, Wang et Zheng, 2019, syn. nov. El rango de Cainomerga A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016 se eleva de subgenérico a genérico. También se proponen otras nuevas combinaciones: Cainomerga brevicornis (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Cainomerga fraterna (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Cainomerga immaculata (Piton, 1940: 194), comb. nov. [Zonabris, Mesocupes], Cainomerga palaeocenica (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], y Cainomerga ponti (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Clessidromma tianae (Jarzembowski, Wang et Zheng, 2019), comb. nov. [Lepidomma], Diluticupes applanatus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes crowsonae (Jarzembowski, Yan, Wang et Zhang. 2013), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes magnus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes minor (Ponomarenko, 2000), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes validus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes yangshuwanziensis (Jarzembowski, Yan, Wang et Zhang. 2013), comb. nov. [Brochocoleus], Monticupes curtinervis (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Tetraphalerus], Monticupes decorosus (Tan, Wang, Ren et Yang, 2012), comb. nov. [Tetraphalerus], Odontomma sulcatum (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Brochocoleus], Omma ancistrodontum (Tan, Wang, Ren et Yang, 2012), comb. nov. [Pareuryomma], Omma grande (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Omma longicolle (Ponomarenko, 1997), comb. nov. [Tetraphalerus], Pareuryomma angustum (Tan, Ren et Shich, 2007), comb. nov. [Brochocoleus], Pareuryomma magnum (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Zygadenia aliena (Tan et Ren, 2006), comb. nov. [Ovatocupes], Zygadenia baojiatunensis (Hong 1992), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia brachycephala (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia caduca (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia caudata (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia cellulosa (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia crassa (Ponomarenko, 1969), comb. nov., [Notocupes], Zygadenia cyclodontus (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia dischdes (Zhang, 1986), comb. nov. [Notocupes], Notocupes dundulaensis (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia elegans (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia epicharis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia eumeura (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia excellens (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia exigua (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia foersteri (Ponomarenko, 1971), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Zygadenia homora (Lin, 1986), comb. nov. [Conexicoxa, Notocupes], Zygadenia issykkulensis (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia jurassica (Hong 1983), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia kezuoensis (Hong 1987), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia khasurtuiensis (Strelnikova, 2019), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia khetanensis (Ponomarenko, 1993), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia kirghizica (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia laeta (Lin, 1976), [Tetraphalerus], Zygadenia laiyangensis (Hong et Wang, 1990), comb. nov. [Forticupes, Notocupes], Zygadenia lapidaria (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia laticella (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia lata (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia lenta (Ren, Lu, Guo et Ji, 1995), comb. nov. [Tetraphalerus], Zygadenia lini (Ponomarenko, Yan, Wang et Zhang, 2012), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia longicollis (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia ludongensis (Wang et Liu, 1996), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia minuscula (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia mongolica (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia nigrimonticola (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia oxypyga (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia patula (Ponomarenko, 1985), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia pingi (Ponomarenko et Ren, 2010), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia porrecta (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia protensa (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygodenia psilata (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia pulchra Ponomarenko, 1968, comb. nov. [Notocupes], Zygadenia reticulata (Oppenheim, 1888), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Notocupes rostrata (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia rudis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia shiluoensis (Hong 1984), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia sogutensis (Ponomarenko, 1969), comb. nov., Zygadenia stabilis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia tenuis (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia tripartita (Oppenheim, 1888), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Zygadenia tuanwangensis (Hong et Wang, 1990), comb. nov. [Picticupes, Notocupes], Zygadenia valida (Lin, 1976), comb. nov. [Sinocupes, Notocupes], Zygadenia vitimensis (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes].

@article{doi103390geosciences10020073,
    author = "Kirejtshuk, Alexander G.",
    title = "Taxonomic Review of Fossil Coleopterous Families (Insecta, Coleoptera). Suborder Archostemata: Superfamilies Coleopseoidea and Cupedoidea",
    year = "2020",
    journal = "Geosciences",
    abstract = "The paper is the first of a series, which aims to present a consistent interpretation of the suprageneric taxa of fossil beetles in the current century and their generic and species composition. Order Coleoptera is considered in composition of the superorder Coleopteroidea Handlirsch, 1903 (= Coleopterida sensu Boudreaux, 1979, nec Pearse, 1936) together with orders Skleroptera and Strepsiptera, and also with the family Umenocoleidae of unclear position. This paper includes the archostematan superfamilies Coleopseoidea and Cupedoidea of the infraorder Cupediformia, i.e., Coleopseidae (one genus and one species), Tshekardocoleidae (12 genera, 15 species), Labradorocoleidae (one genus, one species), Permocupedidae (together with Taldycupedinae, stat. nov., 24 genera and 54 species) and Cupedidae (three subfamilies, 49 genera, 253 species). The preliminary information on structure of the larva of Tshekardocoleidae from Tshekarda is done. There are also described the new taxa: genus Afrotaldycupes Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: genus Taldycupes africanus Ponomarenko in Ponomarenko \& Mostovski, 2005 [Afrotaldycupes africanus comb. nov.] and Afrotaldycupes lidgettoniensis (Ponomarenko in Ponomarenko \& Mostovski, 2005), comb. nov. [Taldycupes]; genus Allophalerus Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Tetraphalerus aphaleratus Ponomarenko, 1969 [Allophalerus aphaleratus comb. nov.], and also with Allophalerus antiquus (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus bontsaganensis (Ponomarenko, 1997), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus incertus (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus latus (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus maximus (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus okhotensis (Ponomarenko, 1993), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus tenuipes (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Allophalerus verrucosus (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Tetraphalerus]; genus Bukhkalius Kirejtshuk et Jarzembowski, gen. nov. with the type species: Tetraphalerus lindae Jarzembowski, Wang et Zheng, 2017 [Bukhkalius lindae comb. nov.]; genus Burmocoleus Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Burmocoleus prisnyi sp. nov. and Burmocoleus zhiyuani (Liu, Tan, Ślipiński, Jarzembowski, Wang, Ren et Pang, 2017), comb. nov. [Brochocoleus]; genus Cionocups Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Cionocups manukyani sp. nov.; genus Echinocups Kirejtshuk et Jarzembowski, gen. nov. with the type species: Notocupes neli Tihelka, Huang et Cai, 2020 [Echinocups neli comb. nov.], and also Echinocups ohmkuhnlei (Jarzembowski, Wang et Zheng, 2020), comb. nov. [Notocupes] and Echinocups denticollis (Jiang, Li, Song, Shi, Liu, Chen et Kong, 2020), comb. nov. [Notocupes]; genus Jarzembowskops Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Brochocoleus caseyi Jarzembowski, Wang et Zheng, 2016 [Jarzembowskops caseyi comb. nov.]; genus Lobanovia Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Simmondsia permiana Ponomarenko, 2013 [Lobanovia permiana comb. nov.]; genus Pintolla Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Kaltanicupes ponomarenkoi Pinto, 1987 [Pintolla ponomarenkoi comb. nov.]; genus Polyakius Kirejtshuk, gen. nov. with the type species: Polyakius alberti Kirejtshuk, sp. nov. and Polyakius pubescens Kirejtshuk, sp. nov.; Clessidromma zengi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes golovatchi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes legalovi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes lutzi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes nabozhenkoi Kirejtshuk, sp. nov.; Cupes wedmannae Kirejtshuk, sp. nov.; Mallecupes prokini Kirejtshuk, sp. nov. and Omma janetae Kirejtshuk, sp. nov. The new synonymy is established for the generic names Clessidromma Jarzembowski, Wang et Zheng, 2017 and Lepidomma Jarzembowski, Wang et Zheng, 2019, syn. nov. The rank of Cainomerga A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016 is elevated from subgeneric to generic. Also other new combinations are proposed: Cainomerga brevicornis (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Cainomerga fraterna (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Cainomerga immaculata (Piton, 1940: 194), comb. nov. [Zonabris, Mesocupes], Cainomerga palaeocenica (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], and Cainomerga ponti (A. Kirejtshuk, Nel et P. Kirejtshuk, 2016), comb. nov. [Mesocupes], Clessidromma tianae (Jarzembowski, Wang et Zheng, 2019), comb. nov. [Lepidomma], Diluticupes applanatus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes crowsonae (Jarzembowski, Yan, Wang et Zhang. 2013), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes magnus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes minor (Ponomarenko, 2000), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes validus (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Diluticupes yangshuwanziensis (Jarzembowski, Yan, Wang et Zhang. 2013), comb. nov. [Brochocoleus], Monticupes curtinervis (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Tetraphalerus], Monticupes decorosus (Tan, Wang, Ren et Yang, 2012), comb. nov. [Tetraphalerus], Odontomma sulcatum (Tan, Ren et Shih, 2007), comb. nov. [Brochocoleus], Omma ancistrodontum (Tan, Wang, Ren et Yang, 2012), comb. nov. [Pareuryomma], Omma grande (Ponomarenko, 1964), comb. nov. [Tetraphalerus], Omma longicolle (Ponomarenko, 1997), comb. nov. [Tetraphalerus], Pareuryomma angustum (Tan, Ren et Shich, 2007), comb. nov. [Brochocoleus], Pareuryomma magnum (Tan et Ren, 2009), comb. nov. [Brochocoleus], Zygadenia aliena (Tan et Ren, 2006), comb. nov. [Ovatocupes], Zygadenia baojiatunensis (Hong 1992), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia brachycephala (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia caduca (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia caudata (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia cellulosa (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia crassa (Ponomarenko, 1969), comb. nov., [Notocupes], Zygadenia cyclodontus (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia dischdes (Zhang, 1986), comb. nov. [Notocupes], Notocupes dundulaensis (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia elegans (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia epicharis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia eumeura (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia excellens (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia exigua (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia foersteri (Ponomarenko, 1971), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Zygadenia homora (Lin, 1986), comb. nov. [Conexicoxa, Notocupes], Zygadenia issykkulensis (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia jurassica (Hong 1983), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia kezuoensis (Hong 1987), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia khasurtuiensis (Strelnikova, 2019), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia khetanensis (Ponomarenko, 1993), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia kirghizica (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia laeta (Lin, 1976), [Tetraphalerus], Zygadenia laiyangensis (Hong et Wang, 1990), comb. nov. [Forticupes, Notocupes], Zygadenia lapidaria (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia laticella (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia lata (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia lenta (Ren, Lu, Guo et Ji, 1995), comb. nov. [Tetraphalerus], Zygadenia lini (Ponomarenko, Yan, Wang et Zhang, 2012), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia longicollis (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia ludongensis (Wang et Liu, 1996), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia minuscula (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia mongolica (Ponomarenko, 1994), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia nigrimonticola (Ponomarenko, 1968), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia oxypyga (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia patula (Ponomarenko, 1985), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia pingi (Ponomarenko et Ren, 2010), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia porrecta (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia protensa (Tan, Ren, Shih et Ge, 2006), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygodenia psilata (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes],, Zygadenia pulchra Ponomarenko, 1968, comb. nov. [Notocupes], Zygadenia reticulata (Oppenheim, 1888), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Notocupes rostrata (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia rudis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia shiluoensis (Hong 1984), comb. nov. [Chengdecupes], Zygadenia sogutensis (Ponomarenko, 1969), comb. nov., Zygadenia stabilis (Tan, Ren et Liu, 2005), comb. nov. [Amblomma, Notocupes], Zygadenia tenuis (Ponomarenko, 1969), comb. nov. [Notocupes], Zygadenia tripartita (Oppenheim, 1888), comb. nov. [Procarabus, Notocupes], Zygadenia tuanwangensis (Hong et Wang, 1990), comb. nov. [Picticupes, Notocupes], Zygadenia valida (Lin, 1976), comb. nov. [Sinocupes, Notocupes], Zygadenia vitimensis (Ponomarenko, 1966), comb. nov. [Notocupes].",
    url = "https://doi.org/10.3390/geosciences10020073",
    doi = "10.3390/geosciences10020073",
    openalex = "W3006642573",
    references = "doi101134s0031030113070010"
}

@article{doi101016jcretres2021105068,
    author = "Dias, Jaime Joaquim y de Souza Carvalho, Ismar",
    title = "El papel de las esteras microbianas en la exquisita preservación de fósiles de insectos del Aptiano procedentes del Lagerstätte Crato, Brasil",
    year = "2021",
    journal = "Cretaceous Research",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cretres.2021.105068",
    doi = "10.1016/j.cretres.2021.105068",
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    references = "doi101016jcretres2020104626, doi101016jearscirev2021103573, doi101111sed12846, doi10159023174889201500020001, doi102110palo2019041, doi107717peerj2756"
}

Resumen Desentrañar el momento de la diversificación de linajes y la extinción ha beneficiado enormemente en la última década de los desarrollos metodológicos en análisis basados en fósiles. Si estos avances se utilizan cada vez más para estudiar las dinámicas pasadas de los vertebrados, otros taxones como los insectos siguen siendo relativamente negligidos. Nuestro entendimiento de cómo los clados de insectos crecieron y decrecieron o del impacto de los cambios paleoambientales mayores durante sus períodos de diversificación y extinción (extinción masiva) rara vez se investiga. Aquí, compilamos y analizamos el registro fósil de Plecoptera (1.742 ocurrencias verificadas) para investigar su diversificación a nivel de género y las dinámicas de diversidad utilizando un modelo basado en procesos bayesiano que incorpora sesgos de preservación temporal. Encontramos que la extinción masiva del Pérmico-Triásico impactó drásticamente a los Plecoptera, mientras que la Revolución Terrestre del Cretácico corresponde con un cambio en la fauna plecóptera. También revelamos tres grandes lagunas en el registro fósil de los plecópteros: la transición Carbonífero-Pérmico, el Cretácico Temprano tardío y el Cenomaniano tardío al Bartoniano, que necesitarán ser investigados más a fondo. Basándonos en el ciclo de vida de los Plecoptera actuales, investigamos las correlaciones entre su dinámica pasada y una serie de factores bióticos (hipótesis de la Reina Roja) y abióticos (hipótesis del Juez de la Corte). Estos análisis destacan el papel principal de la fragmentación continental en la historia evolutiva de los plecópteros, lo cual está en línea con análisis biogeográficos basados en filogenia que muestran cómo la vicarianza impulsó su diversificación. Nuestro estudio aboga por analizar el registro fósil con precaución, mientras se intenta desvelar los períodos de diversificación y extinción, así como los posibles desencadenantes de estas dinámicas pasadas de diversificación.

@article{doi101093isdixac017,
    author = "Jouault, Corentin y Nel, André y Legendre, Frédéric y Condamine, Fabien L.",
    title = "Estimando los impulsores de la diversificación de los plecópteros a lo largo del tiempo y los límites de su registro fósil",
    year = "2022",
    journal = "Sistemática y diversidad de insectos",
    abstract = "Resumen Desentrañar el momento de la diversificación de linajes y la extinción ha beneficiado enormemente en la última década de los desarrollos metodológicos en análisis basados en fósiles. Si estos avances se utilizan cada vez más para estudiar las dinámicas pasadas de los vertebrados, otros taxones como los insectos siguen siendo relativamente negligidos. Nuestro entendimiento de cómo los clados de insectos crecieron y decrecieron o del impacto de los cambios paleoambientales mayores durante sus períodos de diversificación y extinción (extinción masiva) rara vez se investiga. Aquí, compilamos y analizamos el registro fósil de Plecoptera (1.742 ocurrencias verificadas) para investigar su diversificación a nivel de género y las dinámicas de diversidad utilizando un modelo basado en procesos bayesiano que incorpora sesgos de preservación temporal. Encontramos que la extinción masiva del Pérmico-Triásico impactó drásticamente a los Plecoptera, mientras que la Revolución Terrestre del Cretácico corresponde con un cambio en la fauna plecóptera. También revelamos tres grandes lagunas en el registro fósil de los plecópteros: la transición Carbonífero-Pérmico, el Cretácico Temprano tardío y el Cenomaniano tardío al Bartoniano, que necesitarán ser investigados más a fondo. Basándonos en el ciclo de vida de los Plecoptera actuales, investigamos las correlaciones entre su dinámica pasada y una serie de factores bióticos (hipótesis de la Reina Roja) y abióticos (hipótesis del Juez de la Corte). Estos análisis destacan el papel principal de la fragmentación continental en la historia evolutiva de los plecópteros, lo cual está en línea con análisis biogeográficos basados en filogenia que muestran cómo la vicarianza impulsó su diversificación. Nuestro estudio aboga por analizar el registro fósil con precaución, mientras se intenta desvelar los períodos de diversificación y extinción, así como los posibles desencadenantes de estas dinámicas pasadas de diversificación.",
    url = "https://doi.org/10.1093/isd/ixac017",
    doi = "10.1093/isd/ixac017",
    openalex = "W4289886605",
    references = "doi1010800891296320212000602"
}

Resumen Los fósiles de la Cuenca de Araripe (noreste de Brasil) son conocidos por su notable preservación de vertebrados e invertebrados, e incluso incluyen tejidos blandos. Se encuentran en concreciones carbonáticas dentro de estratos ricos en carbono orgánico asignados a la Formación Romualdo. Aquí presentamos registros integrados de isótopos estables, elementos y microfósiles del afloramiento Sítio Sobradinho, Cuenca de Araripe, noreste de Brasil. Nuestros resultados implican que las pizarras negras que albergan concreciones carbonáticas con fósiles dentro de la Formación Romualdo inferior se depositaron durante el Evento Anóxico Oceánico (OAE) 1b (subevento Kilian). Nuestro enfoque de múltiples proxies de alta resolución permite identificar cuatro fases de evolución ambiental. Después de una fase preevento, una fase temprana (inicio de la excursión negativa de isótopos de carbono—nCIE) de estratificación de la columna de agua y oxigenación reducida probablemente preconditionó el sistema para el enterramiento y preservación de carbono orgánico. Una segunda fase (pico nCIE) se caracterizó por un ciclo hidrológico intensificado y escorrentía continental, así como un aumento en la entrada de materia orgánica terrestre. La alta entrada de nutrientes derivados del continente podría haber mejorado la productividad biológica en el mar epicontinental, lo que finalmente llevó a aumentos en los flujos de carbono orgánico y enterramiento, así como disolución de carbonato en el fondo marino. En conjunto, estas condiciones paleoambientales resultaron en la expansión de una zona de mínimo de oxígeno (ZMO), favoreciendo procesos tafonómicos que condujeron a la excelente preservación de diversos macro- y microfósiles. La fase de recuperación del nCIE se caracterizó por un suministro reducido de nutrientes y enterramiento de carbono orgánico. La secuestación de carbono orgánico en tales paleoambientes probablemente contribuyó a la recuperación (aumento) de los registros de isótopos de carbono estables (δ 13 C) en el océano profundo durante el subevento Kilian del OAE 1b.

@article{doi1010292023pa004736,
    author = "Bom, Marlone H.H. y Kochhann, Karlos Guilherme Diemer y Heimhofer, Ulrich y Mota, Marcelo A. De Lira y Guerra, Rodrigo M. y Simões, Marcello Guimarães y Krahl, Guilherme y Meirelles, Valeska y Ceolín, Daiane y Fürsich, Franz T. y Lima, F. H. O. y Fauth, Gérson y Assine, Mário Luís",
    title = "Concretiones con fósiles de la Cuenca de Araripe que se acumularon durante el Evento Anóxico Oceánico 1b",
    year = "2023",
    journal = "Paleoceanografía y Paleoclimatología",
    abstract = "Resumen Los fósiles de la Cuenca de Araripe (noreste de Brasil) son conocidos por su notable preservación de vertebrados e invertebrados, e incluso incluyen tejidos blandos. Se encuentran en concreciones carbonáticas dentro de estratos ricos en carbono orgánico asignados a la Formación Romualdo. Aquí presentamos registros integrados de isótopos estables, elementos y microfósiles del afloramiento Sítio Sobradinho, Cuenca de Araripe, noreste de Brasil. Nuestros resultados implican que las pizarras negras que albergan concreciones carbonáticas con fósiles dentro de la Formación Romualdo inferior se depositaron durante el Evento Anóxico Oceánico (OAE) 1b (subevento Kilian). Nuestro enfoque de múltiples proxies de alta resolución permite identificar cuatro fases de evolución ambiental. Después de una fase preevento, una fase temprana (inicio de la excursión negativa de isótopos de carbono—nCIE) de estratificación de la columna de agua y oxigenación reducida probablemente preconditionó el sistema para el enterramiento y preservación de carbono orgánico. Una segunda fase (pico nCIE) se caracterizó por un ciclo hidrológico intensificado y escorrentía continental, así como un aumento en la entrada de materia orgánica terrestre. La alta entrada de nutrientes derivados del continente podría haber mejorado la productividad biológica en el mar epicontinental, lo que finalmente llevó a aumentos en los flujos de carbono orgánico y enterramiento, así como disolución de carbonato en el fondo marino. En conjunto, estas condiciones paleoambientales resultaron en la expansión de una zona de mínimo de oxígeno (ZMO), favoreciendo procesos tafonómicos que condujeron a la excelente preservación de diversos macro- y microfósiles. La fase de recuperación del nCIE se caracterizó por un suministro reducido de nutrientes y enterramiento de carbono orgánico. La secuestación de carbono orgánico en tales paleoambientes probablemente contribuyó a la recuperación (aumento) de los registros de isótopos de carbono estables (δ 13 C) en el océano profundo durante el subevento Kilian del OAE 1b.",
    url = "https://doi.org/10.1029/2023pa004736",
    doi = "10.1029/2023pa004736",
    openalex = "W4388894421",
    references = "doi101038s41598020727898, doi101111sed12846"
}

El estudio de la materia orgánica (MO) bien conservada dentro de concreciones minerales ha proporcionado conocimientos clave sobre las condiciones de deposición y ambientales en tiempos profundos. Se ha encontrado que las concreciones de diversas composiciones, incluidos minerales carbonatados, fosfatados y basados en hierro, albergan fósiles excepcionalmente conservados. La caracterización geoquímica orgánica de la MO encapsulada en concreciones promete nueva información valiosa sobre la preservación de fósiles, los paleoambientes e incluso información taxonómica directa para ilustrar aún más la dinámica evolutiva de nuestro planeta y su biota. Sin embargo, la explotación completa de este archivo geoquímico en gran parte inexplorado requiere una comprensión sofisticada de la prevalencia, los controles de formación y las propiedades de secuestro de MO de las concreciones minerales. La investigación pasada ha llevado a la propuesta de diferentes modelos de formación de concreciones y preservación de MO. No obstante, los mecanismos de formación y los controles sobre la preservación de MO en concreciones siguen siendo poco comprendidos. Aquí proporcionamos una revisión detallada de los principales tipos de concreciones y vías de formación, con un enfoque en el papel de los microbios y sus actividades metabólicas. Además, ofrecemos una descripción completa de los métodos geoquímicos orgánicos, geoquímicos inorgánicos complementarios, morfológicos, microbianos y paleontológicos, analíticos, incluidos los avances recientes, relevantes para la caracterización de concreciones y MO secuestrada. Se incluyen la aplicación y los resultados de varios estudios geoquímicos orgánicos tempranos de MO impregnada en concreciones para demostrar cómo este registro geo-biológico poco explorado puede proporcionar nuevos conocimientos sobre el registro evolutivo de la Tierra. Este artículo también intenta arrojar luz sobre el estado actual de esta investigación y los principales desafíos que se avecinan en la aplicación futura de la investigación geo-paleo-microbiana y geoquímica orgánica de concreciones y sus fósiles hospedadores. También se discuten los esfuerzos recientes para cerrar las brechas de conocimiento y comunicación en este área de investigación multidisciplinaria, con un énfasis particular en la investigación de importancia para interpretar el registro molecular en fósiles excepcionalmente conservados.

@article{doi103389fmicb20231225411,
    author = "Dhami, Navdeep Kaur y Greenwood, Paul F. y Poropat, Stephen F. y Tripp, Madison y Elson, Amy y Vijay, Hridya y Brosnan, Luke y Holman, Alex I. y Campbell, Matthew A. y Hopper, Peter y Smith, Lisa y Jian, Andrew y Grice, Kliti",
    title = "Concreciones fósiles mediadas por microbios y su caracterización mediante las metodologías más recientes: una revisión",
    year = "2023",
    journal = "Frontiers in Microbiology",
    abstract = "El estudio de la materia orgánica (MO) bien conservada dentro de concreciones minerales ha proporcionado conocimientos clave sobre las condiciones de deposición y ambientales en tiempos profundos. Se ha encontrado que las concreciones de diversas composiciones, incluidos minerales carbonatados, fosfatados y basados en hierro, albergan fósiles excepcionalmente conservados. La caracterización geoquímica orgánica de la MO encapsulada en concreciones promete nueva información valiosa sobre la preservación de fósiles, los paleoambientes e incluso información taxonómica directa para ilustrar aún más la dinámica evolutiva de nuestro planeta y su biota. Sin embargo, la explotación completa de este archivo geoquímico en gran parte inexplorado requiere una comprensión sofisticada de la prevalencia, los controles de formación y las propiedades de secuestro de MO de las concreciones minerales. La investigación pasada ha llevado a la propuesta de diferentes modelos de formación de concreciones y preservación de MO. No obstante, los mecanismos de formación y los controles sobre la preservación de MO en concreciones siguen siendo poco comprendidos. Aquí proporcionamos una revisión detallada de los principales tipos de concreciones y vías de formación, con un enfoque en el papel de los microbios y sus actividades metabólicas. Además, ofrecemos una descripción completa de los métodos geoquímicos orgánicos, geoquímicos inorgánicos complementarios, morfológicos, microbianos y paleontológicos, analíticos, incluidos los avances recientes, relevantes para la caracterización de concreciones y MO secuestrada. Se incluyen la aplicación y los resultados de varios estudios geoquímicos orgánicos tempranos de MO impregnada en concreciones para demostrar cómo este registro geo-biológico poco explorado puede proporcionar nuevos conocimientos sobre el registro evolutivo de la Tierra. Este artículo también intenta arrojar luz sobre el estado actual de esta investigación y los principales desafíos que se avecinan en la aplicación futura de la investigación geo-paleo-microbiana y geoquímica orgánica de concreciones y sus fósiles hospedadores. También se discuten los esfuerzos recientes para cerrar las brechas de conocimiento y comunicación en este área de investigación multidisciplinaria, con un énfasis particular en la investigación de importancia para interpretar el registro molecular en fósiles excepcionalmente conservados.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1225411",
    doi = "10.3389/fmicb.2023.1225411",
    openalex = "W4387166588",
    references = "doi101016jearscirev2020103464, doi101017s1089332600002795, doi101038srep25716, doi101111sed12846, doi102110palo2019041"
}

La Formación Crato (Cretácico Inferior, Brasil) es una Konservat-Lagerstätte que conserva un gran número de insectos excepcionalmente bien preservados. Aquí, buscamos explorar los modos de preservación de dos grupos acuáticos y terrestres abundantes de esta unidad, efímeras y saltamontes. Para comprender mejor cuán excepcional es su preservación, también presentamos datos detallados sobre los modos de preservación de efímeras de las famosas calizas de Solnhofen (Jurásico Superior, Alemania). Para la Formación Crato, de 234 efímeras y saltamontes fósiles, diez especímenes fueron analizados adicionalmente utilizando microscopía electrónica de barrido acoplada a espectroscopía de rayos X de dispersión de energía (SEM-EDS), fluorescencia de rayos X de dispersión de energía y micro-energía (EDXRF y µEDXRF), y espectroscopía µRaman. Para las calizas de Solnhofen, se analizaron 85 efímeras adultas, y cinco de ellas fueron sometidas a análisis SEM-EDS y µEDXRF. Los especímenes de Crato conservan varias microcaracterísticas externas e internas. Las áreas con la mayor fidelidad de preservación se caracterizan por cristales más pequeños y más compactos en comparación con las partes menos preservadas. También recuperamos características microscópicas que sugieren la presencia de costras microbianas durante el proceso de fosilización. Todos los especímenes de Crato analizados se preservan por la sustitución de tejidos con óxidos de hierro después de la piritización. El azufre ocurre disperso en algunas regiones de los saltamontes, pero se asocia con conteos bajos de hierro, lo que puede indicar la presencia de sulfatos posteriores a la oxidación de la pirita. Además, los ortópteros tienen fosfato de calcio que preserva algunas de sus estructuras. A diferencia de los insectos de Crato, las efímeras de Solnhofen están en general mal preservadas como simples impresiones, y su morfología a escala micrométrica es borrada por el crecimiento mineral grueso, mientras que los tejidos son borrados por cristales de calcita solos o en combinación con material globular. Existe una concentración elevada de Si, K, Ca, Ti, Mn y Fe en comparación con la roca huésped, lo que puede estar relacionado con una o más fases minerales aún desconocidas. Aunque los paleoambientes de la Formación Crato y las calizas de Solnhofen son diferentes, hay similitudes en el estilo de preservación de sus vertebrados y en algunas de sus condiciones paleoambientales, como aguas de fondo anóxicas hipersalinas y deposición de calizas laminadas. Sin embargo, lo mismo no se aplica a la preservación de insectos, específicamente efímeras, que están mal preservadas en las calizas de Solnhofen.

@article{doi103389fevo20241445160,
    author = "Storari, Arianny P. and Osés, Gabriel Ladeira and Staniczek, Arnold H. and Rizzutto, M. A. and Loeffler, R.D. and Rodrigues, Taissa",
    title = "Paleometric approaches reveal striking differences in the insect fossilization of two Mesozoic Konservat-Lagerstätten",
    year = "2024",
    journal = "Frontiers in Ecology and Evolution",
    abstract = "La Formación Crato (Cretácico Inferior, Brasil) es una Konservat-Lagerstätte que conserva un gran número de insectos excepcionalmente bien preservados. Aquí, buscamos explorar los modos de preservación de dos grupos acuáticos y terrestres abundantes de esta unidad, efímeras y saltamontes. Para comprender mejor cuán excepcional es su preservación, también presentamos datos detallados sobre los modos de preservación de efímeras de las famosas calizas de Solnhofen (Jurásico Superior, Alemania). Para la Formación Crato, de 234 efímeras y saltamontes fósiles, diez especímenes fueron analizados adicionalmente utilizando microscopía electrónica de barrido acoplada a espectroscopía de rayos X de dispersión de energía (SEM-EDS), fluorescencia de rayos X de dispersión de energía y micro-energía (EDXRF y µEDXRF), y espectroscopía µRaman. Para las calizas de Solnhofen, se analizaron 85 efímeras adultas, y cinco de ellas fueron sometidas a análisis SEM-EDS y µEDXRF. Los especímenes de Crato conservan varias microcaracterísticas externas e internas. Las áreas con la mayor fidelidad de preservación se caracterizan por cristales más pequeños y más compactos en comparación con las partes menos preservadas. También recuperamos características microscópicas que sugieren la presencia de costras microbianas durante el proceso de fosilización. Todos los especímenes de Crato analizados se preservan por la sustitución de tejidos con óxidos de hierro después de la piritización. El azufre ocurre disperso en algunas regiones de los saltamontes, pero se asocia con conteos bajos de hierro, lo que puede indicar la presencia de sulfatos posteriores a la oxidación de la pirita. Además, los ortópteros tienen fosfato de calcio que preserva algunas de sus estructuras. A diferencia de los insectos de Crato, las efímeras de Solnhofen están en general mal preservadas como simples impresiones, y su morfología a escala micrométrica es borrada por el crecimiento mineral grueso, mientras que los tejidos son borrados por cristales de calcita solos o en combinación con material globular. Existe una concentración elevada de Si, K, Ca, Ti, Mn y Fe en comparación con la roca huésped, lo que puede estar relacionado con una o más fases minerales aún desconocidas. Aunque los paleoambientes de la Formación Crato y las calizas de Solnhofen son diferentes, hay similitudes en el estilo de preservación de sus vertebrados y en algunas de sus condiciones paleoambientales, como aguas de fondo anóxicas hipersalinas y deposición de calizas laminadas. Sin embargo, lo mismo no se aplica a la preservación de insectos, específicamente efímeras, que están mal preservadas en las calizas de Solnhofen.",
    url = "https://doi.org/10.3389/fevo.2024.1445160",
    doi = "10.3389/fevo.2024.1445160",
    openalex = "W4403102671",
    references = "doi101016jpalaeo2024112134"
}

Nuestros resultados indican que la diversificación de Hymenoptera es multifacética y específica de linaje. Las avispas de sierra se diversificaron durante el Paleozoico y el Mesozoico en cuatro episodios (permiano medio, triásico tardío a jurásico medio, cretácico temprano y el comienzo del Cenozoico) y experimentaron tres episodios de extinción (triásico medio, jurásico tardío y cretácico medio). La superfamilia Xyeloidea se originó durante el permiano medio. Las superfamilias Apocrita y parasitoideas emergieron durante el triásico temprano a medio, se diversificaron durante el jurásico tardío y el cretácico temprano, y declinaron durante el cretácico tardío. Demostramos que Hymenoptera experimentó sustituciones sucesivas durante el MMPR, probablemente comenzando en el triásico, y de manera sincrónica con los cambios en los ensamblajes florales del ATR. Concluimos con direcciones futuras para refinar las estimaciones de datación a partir del registro fósil.

@article{doi101016jcub202503002,
    author = "Jouault, Corentin y Oyama, Nozomu y Álvarez‐Parra, Sergio y Huang, Diying y Perrichot, Vincent y Condamine, Fabien L. y Legendre, Frédéric",
    title = "La radiación de Hymenoptera iluminada por inferencias bayesianas a partir del registro fósil",
    year = "2025",
    journal = "Current Biology",
    abstract = "Nuestros resultados indican que la diversificación de Hymenoptera es multifacética y específica de linaje. Las avispas de sierra se diversificaron durante el Paleozoico y el Mesozoico en cuatro episodios (permiano medio, triásico tardío a jurásico medio, cretácico temprano y el comienzo del Cenozoico) y experimentaron tres episodios de extinción (triásico medio, jurásico tardío y cretácico medio). La superfamilia Xyeloidea se originó durante el permiano medio. Las superfamilias Apocrita y parasitoideas emergieron durante el triásico temprano a medio, se diversificaron durante el jurásico tardío y el cretácico temprano, y declinaron durante el cretácico tardío. Demostramos que Hymenoptera experimentó sustituciones sucesivas durante el MMPR, probablemente comenzando en el triásico, y de manera sincrónica con los cambios en los ensamblajes florales del ATR. Concluimos con direcciones futuras para refinar las estimaciones de datación a partir del registro fósil.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.cub.2025.03.002",
    doi = "10.1016/j.cub.2025.03.002",
    openalex = "W4408899737",
    references = "doi101071zo9550654"
}

@article{doi101016jgloplacha2025104959,
    author = "Varejão, Filipe Giovanini y Lucas, Warren Covelé y Assine, Mário Luís y Rodrigues, Mariza Gomes y Fürsich, Franz T. y Fauth, Gérson y Matos, Suzana Aparecida y Ribeiro, Alexandre C. y Simões, Marcello Guimarães",
    title = "Maravillas fósiles de mundos anóxicos: Enlazando las ingresiones marinas con los Konservat-Lagerstätten del Cretácico Temprano de Brasil",
    year = "2025",
    journal = "Global and Planetary Change",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.gloplacha.2025.104959",
    doi = "10.1016/j.gloplacha.2025.104959",
    openalex = "W4411678754",
    references = "doi101016jcretres2024105910, doi101016jearscirev2024104915, doi101016jpalaeo2024112134, doi101038s43247022006683"
}

La Formación Crato (Aptiano, Cretácico Inferior) es un depósito fósil de importancia global, que representa un paleoentorno lacustre que ofrece información sobre la tafonomía de insectos acuáticos. A pesar de su importancia, los estudios anteriores carecían de un enfoque actualístico. Aquí, analizamos la preservación de efímeras (Ephemeroptera) y libélulas (Odonata) de esta formación utilizando tafonomía experimental en 253 efímeras extantes y 236 libélulas, junto con 306 especímenes fósiles. Los experimentos de disarticulación mostraron que el tórax de las larvas modernas de efímeras se disarticuló primero, sin embargo, las larvas de Hexagenitidae del Crato conservaron tóraces intactos, indicando una perturbación mínima y una deposición autóctona. Los especímenes fósiles alados raramente mostraron daños en las alas relacionados con la descomposición, lo que se alinea con tiempos de descomposición cortos. Las carcasas de libélulas mostraron una postura característica de las patas en la muerte, también preservada en los fósiles del Crato, sugiriendo aún más un transporte mínimo. Además, las libélulas fósiles conservaron las máscaras labiales, la primera estructura que se disarticuló experimentalmente, consistente con ensamblajes parautóctonos. Las larvas de efímeras expuestas a baja salinidad durante los experimentos mostraron una defecación excesiva antes de la muerte, lo que sugiere posibles condiciones de baja salinidad en el paleoentorno del Crato, aunque los desafíos de preservación oscurecen la confirmación. Durante los experimentos, también notamos que todas las carcasas flotaron inmediatamente bajo condiciones hipersalinas, mientras que las carcasas sumergidas en condiciones no hipersalinas experimentaron una descomposición más lenta. Por lo tanto, podemos proponer con seguridad con datos experimentales que las biofilms microbianas en la superficie del agua actuaron durante el hundimiento de las carcasas en este depósito.

@article{doi101371journalpone0331656,
    author = "Storari, Arianny P. y Salles, Frederico Falcão y da Fonseca, João Luiz Guedes y Saraiva, Antônio Álamo Feitosa y Rodrigues, Taissa",
    title = "Tafonomía de insectos acuáticos de la Formación Crato Lagerstätte (Aptiano, Cretácico Inferior) bajo una perspectiva actualística",
    year = "2025",
    journal = "PLoS ONE",
    abstract = "La Formación Crato (Aptiano, Cretácico Inferior) es un depósito fósil de importancia global, que representa un paleoentorno lacustre que ofrece información sobre la tafonomía de insectos acuáticos. A pesar de su importancia, los estudios anteriores carecían de un enfoque actualístico. Aquí, analizamos la preservación de efímeras (Ephemeroptera) y libélulas (Odonata) de esta formación utilizando tafonomía experimental en 253 efímeras extantes y 236 libélulas, junto con 306 especímenes fósiles. Los experimentos de disarticulación mostraron que el tórax de las larvas modernas de efímeras se disarticuló primero, sin embargo, las larvas de Hexagenitidae del Crato conservaron tóraces intactos, indicando una perturbación mínima y una deposición autóctona. Los especímenes fósiles alados raramente mostraron daños en las alas relacionados con la descomposición, lo que se alinea con tiempos de descomposición cortos. Las carcasas de libélulas mostraron una postura característica de las patas en la muerte, también preservada en los fósiles del Crato, sugiriendo aún más un transporte mínimo. Además, las libélulas fósiles conservaron las máscaras labiales, la primera estructura que se disarticuló experimentalmente, consistente con ensamblajes parautóctonos. Las larvas de efímeras expuestas a baja salinidad durante los experimentos mostraron una defecación excesiva antes de la muerte, lo que sugiere posibles condiciones de baja salinidad en el paleoentorno del Crato, aunque los desafíos de preservación oscurecen la confirmación. Durante los experimentos, también notamos que todas las carcasas flotaron inmediatamente bajo condiciones hipersalinas, mientras que las carcasas sumergidas en condiciones no hipersalinas experimentaron una descomposición más lenta. Por lo tanto, podemos proponer con seguridad con datos experimentales que las biofilms microbianas en la superficie del agua actuaron durante el hundimiento de las carcasas en este depósito.",
    url = "https://doi.org/10.1371/journal.pone.0331656",
    doi = "10.1371/journal.pone.0331656",
    openalex = "W4414116848",
    references = "doi101016jpalaeo2024112134"
}