Registro fósil

@misc{dean1895fishes17,
    author = "Dean, B",
    title = "Fishes, Living and Fossil",
    year = "1895",
    howpublished = "an Outline of Their Forms and Possible Relationships: New York, Macmillan",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dean, B., 1895, Fishes, Living and Fossil: an Outline of Their Forms and Possible Relationships: New York, Macmillan.}"
}

@article{walcott1908mount52,
    author = "Walcott, C. D",
    title = "Mount Stephan rocks and fossils",
    year = "1908",
    journal = "Canadian Alpine Journal, v. 1, no. 2, p. 232-248",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Walcott, C. D., 1908, Mount Stephan rocks and fossils: Canadian Alpine Journal, v. 1, no. 2, p. 232-248.}"
}

@misc{anonymous1926fort2,
    author = "Anónimo",
    title = "Estrato Fort Union Produce Diente Humano",
    year = "1926",
    howpublished = "Carbon County News (Red Lodge, Montana), p. 1",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Anónimo, 1926, Estrato Fort Union Produce Diente Humano: Carbon County News (Red Lodge, Montana), p. 1.}"
}

@misc{franz1932vivaparus24,
    author = "Franz, V",
    title = "Vivaparus; Morfometría, Filogenia y Geografía de las palúdinas europeas, fósiles y actuales",
    year = "1932",
    howpublished = "Med.-Naturw. Ges. Jena, Denkschr., v. 18",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Franz, V., 1932, Vivaparus; Morfometría, Filogenia y Geografía de las palúdinas europeas, fósiles y actuales: Med.-Naturw. Ges. Jena, Denkschr., v. 18.}"
}

@book{watson1949the54,
    author = "Watson, D. M. S",
    title = "La evidencia aportada por los vertebrados fósiles sobre la naturaleza de la evolución, en Jepsen, G. L., Simpson, G. G., y Mayr, E., eds., Genética, Paleontología y Evolución",
    year = "1949",
    publisher = "Princeton, Princeton University Press, p. 45-63; 474 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Watson, D. M. S., 1949, La evidencia aportada por los vertebrados fósiles sobre la naturaleza de la evolución, en Jepsen, G. L., Simpson, G. G., y Mayr, E., eds., Genética, Paleontología y Evolución: Princeton, Princeton University Press, p. 45-63; 474 p.}"
}

@misc{moore1952invertebrate39,
    author = "Moore, R. C. y Lalicker, C. G. y Fischer, A. G",
    title = "Fósiles invertebrados",
    year = "1952",
    howpublished = "Nueva York, McGraw-Hill, 766 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Moore, R. C., Lalicker, C. G., y Fischer, A. G., 1952, Fósiles invertebrados: Nueva York, McGraw-Hill, 766 p.}"
}

@inproceedings{cobban1958late13,
    author = "Cobban, W. A",
    title = "Zonas fósiles del Cretácico tardío de la Cuenca del Río Powder, Wyoming y Montana, Guía del 13º Conferencia de Campo de la Asociación Geológica de Wyoming",
    year = "1958",
    booktitle = "p.114-119",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cobban, W. A., 1958, Zonas fósiles del Cretácico tardío de la Cuenca del Río Powder, Wyoming y Montana, Guía del 13º Conferencia de Campo de la Asociación Geológica de Wyoming: p.114-119.}"
}

@misc{stensi1958les48,
    author = "Stensi, E",
    title = "Les cyclostomes fossiles ou Ostracodermes, in Grasse, P. P., ed., Trait de Zoologie, 1st facs",
    year = "1958",
    howpublished = "Paris, Masson et Cie, v. 13",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Stensi, E., 1958, Les cyclostomes fossiles ou Ostracodermes, in Grasse, P. P., ed., Trait de Zoologie, 1st facs: Paris, Masson et Cie, v. 13.}"
}

@article{newell1959adequacy40,
    author = "Newell, N. D",
    title = "Adequacy of the fossil record",
    year = "1959",
    journal = "Journal of Paleontology, v. 33, p. 488-499",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Newell, N. D., 1959, Adequacy of the fossil record: Journal of Paleontology, v. 33, p. 488-499.}"
}

@book{stirton1959time49,
    author = "Stirton, R. A",
    title = "Time, Life, and Man - The Fossil Record",
    year = "1959",
    publisher = "New York, Wiley, 558 p",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Stirton, R. A., 1959, Time, Life, and Man - The Fossil Record: New York, Wiley, 558 p.}"
}

@book{andrews1961studies1,
    author = "Andrews, H. N. and Jr",
    title = "Estudios en Paleobotánica",
    year = "1961",
    publisher = "Nueva York, Wiley",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Andrews, H. N., Jr., 1961, Estudios en Paleobotánica: Nueva York, Wiley.}"
}

@misc{newell1963crises41,
    author = "Newell, N. D",
    title = "Crisis en la historia de la vida",
    year = "1963",
    howpublished = "Scientific American, v. 208, no. 2, p. 77-92",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Newell, N. D., 1963, Crisis en la historia de la vida: Scientific American, v. 208, no. 2, p. 77-92.}"
}

@book{clark1964fossil11,
    author = "Clark, W. E. le G",
    title = "Evidencia fósil para la evolución humana",
    year = "1964",
    publisher = "Chicago, Ill., University of Chicago Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Clark, W. E. le G., 1964, Evidencia fósil para la evolución humana: Chicago, Ill., University of Chicago Press.}"
}

@misc{glaessner1966the27,
    author = "Glaessner, M. F. y Wade, M",
    title = "Los fósiles del Precámbrico tardío de Ediacara, Sudáfrica",
    year = "1966",
    howpublished = "Palaeontology, v. 9, p. 599-628",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Glaessner, M. F., y Wade, M., 1966, Los fósiles del Precámbrico tardío de Ediacara, Sudáfrica: Palaeontology, v. 9, p. 599-628.}"
}

@misc{cowie1967life14,
    author = "Cowie, J. W",
    title = "Vida en el Pre-Cámbrico y en los tiempos del Cámbrico temprano, en The Fossil Record",
    year = "1967",
    howpublished = "Londres, Geological Society of London, p. 17-35",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cowie, J. W., 1967, Vida en el Pre-Cámbrico y en los tiempos del Cámbrico temprano, en The Fossil Record: Londres, Geological Society of London, p. 17-35.}"
}

@misc{harland1967the30,
    author = "Harland, W. B. et al",
    title = "El registro fósil",
    year = "1967",
    howpublished = "Londres, Sociedad Geológica",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Harland, W. B. et al., 1967, The Fossil Record: London, Geological Society.}"
}

@misc{clark1968fossils10,
    author = "Clark, H. W",
    title = "Fósiles, Diluvio y Fuego",
    year = "1968",
    howpublished = "Escondido, California, Outdoor Picture",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Clark, H. W., 1968, Fósiles, Diluvio y Fuego: Escondido, California, Outdoor Picture.}"
}

@book{bardack1971lampreys3,
    author = "Bardack, D. y Langerl, R",
    title = "Lampreas en el registro fósil, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La biología de las lampreas",
    year = "1971",
    publisher = "Londres, Academic Press, p. 67-84",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Bardack, D., y Langerl, R., 1971, Lampreas en el registro fósil, en Hardisty, M. W., y Potter, I. C., eds., La biología de las lampreas: Londres, Academic Press, p. 67-84.}"
}

@article{cuffey1971evidence15,
    author = "Cuffey, R. J",
    title = "Evidencia de la evolución a partir del registro fósil",
    year = "1971",
    journal = "Journal of American Scientific Affiliations, v. 23, p. 158-159",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cuffey, R. J., 1971, Evidence for evolution from the fossil record: Journal of American Scientific Affiliations, v. 23, p. 158-159.}"
}

@inproceedings{durham1971the19,
    author = "Durham, J. W",
    title = "El registro fósil y el origen de los Deuterostomata, Parte H de la Convención Paleontológica de América del Norte, Actas",
    year = "1971",
    booktitle = "p. 1104-1132",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Durham, J. W., 1971, El registro fósil y el origen de los Deuterostomata, Parte H de la Convención Paleontológica de América del Norte, Actas: p. 1104-1132.}"
}

@article{cuffey1972more16,
    author = "Cuffey, R. J",
    title = "More on Archeopteryx",
    year = "1972",
    journal = "Journal of American Scientific Affiliations, v. 24, p. 36",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Cuffey, R. J., 1972, More on Archeopteryx: Journal of American Scientific Affiliations, v. 24, p. 36.}"
}

@book{rudwick1972the45,
    author = "Rudwick, M. J. S",
    title = "El significado de los fósiles",
    year = "1972",
    publisher = "Episodios en la historia de la paleontología: Londres y Nueva York, MacDonald y American Elsevier [Science History Publications]",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Rudwick, M. J. S., 1972, El significado de los fósiles: Episodios en la historia de la paleontología: Londres y Nueva York, MacDonald y American Elsevier [Science History Publications].}"
}

@inproceedings{jefferies1975fossil35,
    author = "Jefferies, R. P. S",
    title = "Evidencia fósil concerniente al origen de los cordados",
    year = "1975",
    booktitle = "Symposium de la Sociedad Zoológica, Londres, v. 36, p. 253-318",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Jefferies, R. P. S., 1975, Evidencia fósil concerniente al origen de los cordados: Symposium de la Sociedad Zoológica, Londres, v. 36, p. 253-318.}"
}

@misc{valentine1975genetic50,
    author = "Valentine, J. W. y Campbell, C. A",
    title = "Regulación Genética y el Registro Fósil",
    year = "1975",
    howpublished = "American Scientist, v. 63, p. 673",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Valentine, J. W., y Campbell, C. A., 1975, Regulación Genética y el Registro Fósil: American Scientist, v. 63, p. 673.}"
}

@misc{francis1978on23,
    author = "Francis, S. y Margulis, L. y Braghoorn, E. S",
    title = "Sobre la silicificación experimental de microorganismos II. Sobre el tiempo de aparición de organismos eucariotas en el registro fósil",
    year = "1978",
    howpublished = "Precambrian Research, v. 6, p. 65-100",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Francis, S., Margulis, L., y Braghoorn, E. S., 1978, Sobre la silicificación experimental de microorganismos II. Sobre el tiempo de aparición de organismos eucariotas en el registro fósil: Precambrian Research, v. 6, p. 65-100.}"
}

@misc{cloud1979on12,
    author = "Cloud, P. y Morrison, K",
    title = "Sobre contaminantes microbianos, micro-pseudofósiles y el registro más antiguo de la vida",
    year = "1979",
    howpublished = "Precambrian Research, v. 9, p. 81-91",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Cloud, P., y Morrison, K., 1979, Sobre contaminantes microbianos, micro-pseudofósiles y el registro más antiguo de la vida: Precambrian Research, v. 9, p. 81-91.}"
}

@misc{whittaker1979fossilization57,
    author = "Whittaker, J. E. P",
    title = "Fossilización, en Steel, R., y Harvey, A. P., eds., The Encyclopedia of Prehistoric Life",
    year = "1979",
    howpublished = "New York, McGraw-Hill, p. 87",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Whittaker, J. E. P., 1979, Fossilización, en Steel, R., y Harvey, A. P., eds., The Encyclopedia of Prehistoric Life: New York, McGraw-Hill, p. 87.}"
}

@inproceedings{ford1980the22,
    author = "Ford, T. D",
    title = "Los fósiles Edicarios del Bosque de Charnwood, Leicestershire",
    year = "1980",
    booktitle = "Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 81-83",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Ford, T. D., 1980, Los fósiles Edicarios del Bosque de Charnwood, Leicestershire: Proceedings of the Geologist's Association, v. 91, p. 81-83.}"
}

@book{rolf1980early44,
    author = "Rolf, W. D. I",
    title = "Faunas Terrestres de Invertebrados Tempranas, en Panchen, A. L., ed., El Entorno Terrestre y el Origen de los Vertebrados Terrestres",
    year = "1980",
    publisher = "Londres, Academic Press",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Rolf, W. D. I., 1980, Faunas Terrestres de Invertebrados Tempranas, en Panchen, A. L., ed., El Entorno Terrestre y el Origen de los Vertebrados Terrestres: Londres, Academic Press.}"
}

@article{carroll1981plesiosaur8,
    author = "Carroll, R. C",
    title = "Antepasados de plesiosaurios del Pérmico Superior de Madagascar",
    year = "1981",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 293, p. 315- 383",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Carroll, R. C., 1981, Antepasados de plesiosaurios del Pérmico Superior de Madagascar: Philosophical Transactions of the Royal Society, London B, v. 293, p. 315- 383.}"
}

Se analizan datos sobre el número de familias marinas dentro de 91 clases metazoanas conocidas a partir del registro fósil marino del Fanerozoico. La distribución de las 2800 familias fósiles entre las clases es muy desigual, con la mayoría perteneciendo a una pequeña minoría de clases. De manera similar, la distribución estratigráfica de las clases es muy desigual, con la mayoría apareciendo por primera vez a principios del Paleozoico y con muchas de las clases más pequeñas extinguiéndose antes del final de esa era. Sin embargo, a pesar de esta desigualdad, un análisis de factores en modo Q indica que la estructura de estos datos es bastante simple. Solo se necesitan tres factores para explicar más del 90% de los datos. Estos factores se interpretan como reflejo de las tres grandes "faunas evolutivas" del registro fósil marino del Fanerozoico: una fauna cámbrica dominada por trilobites, una fauna paleozoica tardía dominada por braquiópodos y una fauna mesozoica-cenozoica, o "moderna", dominada por moluscos. Factores menores se relacionan con el lento cambio taxonómico dentro de las faunas principales a lo largo del tiempo y con aspectos únicos de taxones y tiempos particulares. Cada una de las tres faunas principales parece tener su propia diversidad característica, de modo que su expansión o contracción parece estar íntimamente asociada con una fase particular en la historia de la diversidad marina total. La fauna cámbrica se expande rápidamente durante las radiaciones cámbricas tempranas y mantiene la dominancia durante el "equilibrio" cámbrico medio a tardío. La fauna paleozoica asciende entonces a la dominancia durante las radiaciones ordovícicas, que aumentan dramáticamente la diversidad; esta nueva fauna mantiene entonces la dominancia a lo largo del largo intervalo de aparente equilibrio que dura hasta el final de la Era Paleozoica. La fauna moderna, que aumenta lentamente en importancia durante la Era Paleozoica, asciende rápidamente a la dominancia con las extinciones del Pérmico tardío y mantiene ese estatus durante el aumento general de la diversidad hasta el máximo aparente en el Neógeno. El aumento de diversidad asociado con la expansión de cada nueva fauna parece coincidir con un declive aproximadamente exponencial de la fauna previamente dominante, sugiriendo un posible desplazamiento de cada fauna evolutiva por su sucesora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A factor analytic description of the Phanerozoic marine fossil record",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Data on numbers of marine families within 91 metazoan classes known from the Phanerozoic fossil record are analyzed. The distribution of the 2800 fossil families among the classes is very uneven, with most belonging to a small minority of classes. Similarly, the stratigraphic distribution of the classes is very uneven, with most first appearing early in the Paleozoic and with many of the smaller classes becoming extinct before the end of that era. However, despite this unevenness, a Q -mode factor analysis indicates that the structure of these data is rather simple. Only three factors are needed to account for more than 90\% of the data. These factors are interpreted as reflecting the three great “evolutionary faunas” of the Phanerozoic marine record: a trilobite-dominated Cambrian fauna, a brachiopod-dominated later Paleozoic fauna, and a mollusc-dominated Mesozoic-Cenozoic, or “modern,” fauna. Lesser factors relate to slow taxonomic turnover within the major faunas through time and to unique aspects of particular taxa and times. Each of the three major faunas seems to have its own characteristic diversity so that its expansion or contraction appears as being intimately associated with a particular phase in the history of total marine diversity. The Cambrian fauna expands rapidly during the Early Cambrian radiations and maintains dominance during the Middle to Late Cambrian “equilibrium.” The Paleozoic fauna then ascends to dominance during the Ordovician radiations, which increase diversity dramatically; this new fauna then maintains dominance throughout the long interval of apparent equilibrium that lasts until the end of the Paleozoic Era. The modern fauna, which slowly increases in importance during the Paleozoic Era, quickly rises to dominance with the Late Permian extinctions and maintains that status during the general rise in diversity to the apparent maximum in the Neogene. The increase in diversity associated with the expansion of each new fauna appears to coincide with an approximately exponential decline of the previously dominant fauna, suggesting possible displacement of each evolutionary fauna by its successor.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
}

@misc{lewin1981no37,
    author = "Lewin, R",
    title = "No gap here in the fossil record",
    year = "1981",
    howpublished = "Science, v. 214, p. 645-646",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Lewin, R., 1981, No gap here in the fossil record: Science, v. 214, p. 645-646.}"
}

@misc{sepkoski1981phanerozoic47,
    author = "Sepkoski, J. J. y Bambach, R. K. y Raup, D. M. y Valentine, J. W",
    title = "Diversidad marina fanerozoica y el registro fósil",
    year = "1981",
    howpublished = "Nature, v. 293, p. 435",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Sepkoski, J. J., Bambach, R. K., Raup, D. M., y Valentine, J. W., 1981, Diversidad marina fanerozoica y el registro fósil: Nature, v. 293, p. 435.}"
}

@misc{herbert1982fossil31,
    author = "Herbert, W",
    title = "Fósil plantea dudas sobre los primates más antiguos",
    year = "1982",
    howpublished = "Science News, v. 121, p. 372",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Herbert, W., 1982, Fósil plantea dudas sobre los primates más antiguos: Science News, v. 121, p. 372.}"
}

@misc{herbert1982was32,
    author = "Herbert, W",
    title = "¿Fue Lucy una trepadora? Opiniones disidentes sobre huesos antiguos",
    year = "1982",
    howpublished = "Science News, v. 122, p. 116",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Herbert, W., 1982, ¿Fue Lucy una trepadora? Opiniones disidentes sobre huesos antiguos: Science News, v. 122, p. 116.}"
}

@misc{raup1982mass43,
    author = "Raup, D. M. y Sepkoski, J. J. y Jr",
    title = "Extinciones masivas en el registro fósil marino",
    year = "1982",
    howpublished = "Science, v. 215, p. 1501-1502",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Raup, D. M., y Sepkoski, J. J., Jr., 1982, Extinciones masivas en el registro fósil marino: Science, v. 215, p. 1501-1502.}"
}

@article{bengtson1983the5,
    author = "Bengtson, S. y Fletcher, T. P",
    title = "La secuencia más antigua de fósiles esqueléticos en el Cámbrico Inferior del suroeste de Nueva Escocia",
    year = "1983",
    journal = "Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bengtson, S., y Fletcher, T. P., 1983, La secuencia más antigua de fósiles esqueléticos en el Cámbrico Inferior del suroeste de Nueva Escocia: Canadian Journal of Earth Sciences, v. 20, p. 525-536.}"
}

@article{gingerich1983evidence25,
    author = "Gingerich, P. D",
    title = "Evidencia de la evolución a partir del registro fósil de vertebrados",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Geological Education, v. 31, p. 140-144",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gingerich, P. D., 1983, Evidence for evolution from the vertebrate fossil record: Journal of Geological Education, v. 31, p. 140-144.}"
}

@misc{godfrey1983creationism28,
    author = "Godfrey, L. R",
    title = "Creacionismo y lagunas en el registro fósil, en Godfrey, L. R., ed., Científicos frente al creacionismo",
    year = "1983",
    howpublished = "New York, W.W. Norton, p. 193- 218",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Godfrey, L. R., 1983, Creacionismo y lagunas en el registro fósil, en Godfrey, L. R., ed., Científicos frente al creacionismo: New York, W.W. Norton, p. 193- 218.}"
}

@misc{godfrey1983creationists29,
    author = "Godfrey, L. R",
    title = "Afirmación creacionista sobre los vacíos en el registro fósil, en Godfrey, L. R., ed., Científicos frente al creacionismo",
    year = "1983",
    howpublished = "New York, W.W. Norton, p. 193-218",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Godfrey, L. R., 1983, Afirmación creacionista sobre los vacíos en el registro fósil, en Godfrey, L. R., ed., Científicos frente al creacionismo: New York, W.W. Norton, p. 193-218.}"
}

@misc{macaoidh1983the38,
    author = "Mac Aoidh, C",
    title = "El nuevo registro fósil",
    year = "1983",
    howpublished = "Geotimes, v. 28, no. 3, p. 12",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Mac Aoidh, C., 1983, El nuevo registro fósil: Geotimes, v. 28, no. 3, p. 12.}"
}

@misc{schafersman1983fossils46,
    author = "Schafersman, S. D",
    title = "Fósiles, estratigrafía y evolución",
    year = "1983",
    howpublished = "consideration of a creationist argument, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationism: New York, W.W. Norton, p. 219-244",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Schafersman, S. D., 1983, Fósiles, estratigrafía y evolución: consideration of a creationist argument, in Godfrey, L. R., ed., Scientists Confront Creationism: New York, W.W. Norton, p. 219-244.}"
}

@article{brooks1984the7,
    author = "Brooks, W. K",
    title = "El origen de los fósiles más antiguos y el descubrimiento del fondo del océano",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Geology, v. 2, p. 455-479",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Brooks, W. K., 1984, El origen de los fósiles más antiguos y el descubrimiento del fondo del océano: Journal of Geology, v. 2, p. 455-479.}"
}

@misc{caster1984ediacaran9,
    author = "Caster, K. E",
    title = "Fósiles ediacáricos",
    year = "1984",
    howpublished = "Science, v. 223, p. 1129-1130",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Caster, K. E., 1984, Fósiles ediacáricos: Science, v. 223, p. 1129-1130.}"
}

@misc{yuretich1984yellowstone59,
    author = "Yuretich, R. T",
    title = "Bosques fósiles de Yellowstone",
    year = "1984",
    howpublished = "nueva evidencia para entierro in situ: Geología, v. 12, p. 159-162",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Yuretich, R. T., 1984, Bosques fósiles de Yellowstone: nueva evidencia para entierro in situ: Geología, v. 12, p. 159-162.}"
}

Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidográficas, sedimentales y diagénéticas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el que pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.

@article{doi101098rstb19850134,
    author = "Seilacher, Adolf y Reif, Wolf‐Ernst y Westphal, Florian",
    title = "Patrones sedimentológicos, ecológicos y temporales de los fósiles Lagerstätten",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidográficas, sedimentales y diagénéticas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el que pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0134",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0134",
    openalex = "W2111944730",
    references = "doi101007978364269317510, doi1010079783642758294, doi101007bfb0009832, doi101111j136530911982tb00072x, doi101111j150239311985tb00688x, doi101126science2224620163, doi101126science2244651872, doi101127njgpa1591980324, doi101306ad4616f116f711d78645000102c1865d"
}

@book{gish1985evolution26,
    author = "Gish, D. T",
    title = "Evolución",
    year = "1985",
    publisher = "El Reto del Registro Fósil: El Cajón, California, Creation-Life Publishers, Master Books Division, 278 p",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Gish, D. T., 1985, Evolution: The Challenge of the Fossil Record: El Cajon, California, Creation-Life Publishers, Master Books Division, 278 p.}"
}

@book{olson1985the42,
    author = "Olson, S. L",
    title = "El registro fósil de aves, en Farner, D. S., King, J. R., y Parkes, K. C., eds., Avian Biology VIII",
    year = "1985",
    publisher = "Nueva York, Academic Press, p. 80-238",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Olson, S. L., 1985, El registro fósil de aves, en Farner, D. S., King, J. R., y Parkes, K. C., eds., Avian Biology VIII: Nueva York, Academic Press, p. 80-238.}"
}

@misc{vines1985strange51,
    author = "Vines, G",
    title = {El extraño caso de Archeopteryx "fraude},
    year = "1985",
    howpublished = "New Scientist, p. 3",
    note = {talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Vines, G., 1985, El extraño caso de Archeopteryx "fraude": New Scientist, p. 3.}}
}

@misc{wilford1985the58,
    author = "Wilford, J. N",
    title = "The Riddle of the Dinosaur",
    year = "1985",
    howpublished = "New York, Random House",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Wilford, J. N., 1985, The Riddle of the Dinosaur: New York, Random House.}"
}

@phdthesis{beardsley1986fossil4,
    author = "Beardsley, T",
    title = "Un ave fósil sacude la hipótesis evolutiva",
    year = "1986",
    publisher = "Nature, v. 322, p. 677",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Beardsley, T., 1986, Un ave fósil sacude la hipótesis evolutiva: Nature, v. 322, p. 677.}"
}

@misc{bower1986nova6,
    author = "Bower, B",
    title = "Fósiles de Nueva Escocia iluminan cambios de hace 200 millones de años",
    year = "1986",
    howpublished = "Science News, v. 129, p. 86",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Bower, B., 1986, Fósiles de Nueva Escocia iluminan cambios de hace 200 millones de años: Science News, v. 129, p. 86.}"
}

Utilizamos la teoría de la historia de vida para predecir las normas de reacción para la edad y el tamaño en la maduración. Asumimos que la fecundidad aumenta con el tamaño y que las tasas de mortalidad juvenil de la descendencia disminuyen a medida que aumentan las edades de madurez de los padres, luego calculamos la norma de reacción variando la tasa de crecimiento y calculando una edad óptima de madurez para cada tasa de crecimiento. La norma de reacción para la maduración debería tomar una de al menos cuatro formas que dependen de las relaciones específicas entre los cambios en las tasas de crecimiento y los cambios en las tasas de mortalidad adulta, las tasas de mortalidad juvenil, o ambas. La mayoría de los organismos deberían madurar ni a un tamaño fijo ni a una edad fija, sino a lo largo de una trayectoria edad-tamaño. El modelo hace posible una distinción clara entre los componentes genéticos y fenotípicos de la variación. La respuesta evolucionada a la selección se refleja en la forma y posición de la norma de reacción. La respuesta fenotípica de un organismo individual al crecimiento rápido o lento está definida por la ubicación de su evento de maduración como un punto en la norma de reacción. Una prueba cuantitativa con datos de 19 poblaciones y especies de peces mostró que las predicciones estaban en buen acuerdo con las observaciones (r = 0.93, P < 0.0001). Las predicciones del modelo también coincidieron cualitativamente con la variación fenotípica observada en la edad y el tamaño en la madurez en humanos, peces payaso, moscas de la fruta y ciervos rojos. Este éxito preliminar sugiere que los experimentos diseñados para probar las predicciones directamente serán valiosos.

@article{doi101111j155856461986tb00560x,
    author = "Stearns, Stephen C. y Koella, Jacob C.",
    title = "LA EVOLUCIÓN DE LA PLASTICIDAD FENOTÍPICA EN TRASTOS DE HISTORIA DE VIDA: PREDICCIONES DE NORMAS DE REACCIÓN PARA LA EDAD Y EL TAMAÑO EN LA MADUREZ",
    year = "1986",
    journal = "Evolution",
    abstract = "Utilizamos la teoría de la historia de vida para predecir las normas de reacción para la edad y el tamaño en la maduración. Asumimos que la fecundidad aumenta con el tamaño y que las tasas de mortalidad juvenil de la descendencia disminuyen a medida que aumentan las edades de madurez de los padres, luego calculamos la norma de reacción variando la tasa de crecimiento y calculando una edad óptima de madurez para cada tasa de crecimiento. La norma de reacción para la maduración debería tomar una de al menos cuatro formas que dependen de las relaciones específicas entre los cambios en las tasas de crecimiento y los cambios en las tasas de mortalidad adulta, las tasas de mortalidad juvenil, o ambas. La mayoría de los organismos deberían madurar ni a un tamaño fijo ni a una edad fija, sino a lo largo de una trayectoria edad-tamaño. El modelo hace posible una distinción clara entre los componentes genéticos y fenotípicos de la variación. La respuesta evolucionada a la selección se refleja en la forma y posición de la norma de reacción. La respuesta fenotípica de un organismo individual al crecimiento rápido o lento está definida por la ubicación de su evento de maduración como un punto en la norma de reacción. Una prueba cuantitativa con datos de 19 poblaciones y especies de peces mostró que las predicciones estaban en buen acuerdo con las observaciones (r = 0.93, P < 0.0001). Las predicciones del modelo también coincidieron cualitativamente con la variación fenotípica observada en la edad y el tamaño en la madurez en humanos, peces payaso, moscas de la fruta y ciervos rojos. Este éxito preliminar sugiere que los experimentos diseñados para probar las predicciones directamente serán valiosos.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1558-5646.1986.tb00560.x",
    doi = "10.1111/j.1558-5646.1986.tb00560.x",
    openalex = "W2329565638",
    references = "doi101086400074, doi101126science18241191305, doi1023071935217"
}

@misc{weisburd1986oldest55,
    author = "Weisburd, S",
    title = "El ave más antigua y el dinosaurio más largo",
    year = "1986",
    howpublished = "Science News, v. 130, p. 103",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Weisburd, S., 1986, El ave más antigua y el dinosaurio más largo: Science News, v. 130, p. 103.}"
}

@misc{eldredge1987life20,
    author = "Eldredge, N",
    title = "Life Pulse",
    year = "1987",
    howpublished = "Episodes from the Story of the Fossil Record: New York, Facts on File",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Eldredge, N., 1987, Life Pulse: Episodes from the Story of the Fossil Record: New York, Facts on File.}"
}

@misc{kritsky1987fossil36,
    author = "Kritsky, G",
    title = "Insectos fósiles",
    year = "1987",
    howpublished = "Plagas de la Creación: Creación/Evolución, v. 20, p. 13-19",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Kritsky, G., 1987, Insectos fósiles: Plagas de la Creación: Creación/Evolución, v. 20, p. 13-19.}"
}

@misc{dixon1988the18,
    author = "Dixon, D. y Cox, B. y Savage, R. J. G. y Gardiner, B",
    title = "The Macmillan Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals",
    year = "1988",
    howpublished = "New York, Macmillan",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Dixon, D., Cox, B., Savage, R. J. G., y Gardiner, B., 1988, The Macmillan Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals: New York, Macmillan.}"
}

@misc{houxianguang1988discovery34,
    author = "Hou Xian-guang, Sun Wei-guo",
    title = "Descubrimiento de la fauna de Chengjiang en Meishucun, Jinning, Yunnan [en chino]",
    year = "1988",
    howpublished = "Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Hou Xian-guang, y Sun Wei-guo, 1988, Descubrimiento de la fauna de Chengjiang en Meishucun, Jinning, Yunnan [en chino]: Acta Palaeontologica Sinica, v. 27, p. 1-12.}"
}

@misc{wellnhofer1988a56,
    author = "Wellnhofer, P",
    title = "A New Specimen of Archeopteryx",
    year = "1988",
    howpublished = "Science, v. 240, p. 1790-1792",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Wellnhofer, P., 1988, A New Specimen of Archeopteryx: Science, v. 240, p. 1790-1792.}"
}

@misc{fenton1989the21,
    author = "Fenton, C. L. y Fenton, M. A",
    title = "The Fossil Book",
    year = "1989",
    howpublished = "A Record of Prehistoric Life: New York, Doubleday; Revised and expanded by P.V. Rich, T.H. Rich and M.A. Fenton",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Fenton, C. L., y Fenton, M. A., 1989, The Fossil Book: A Record of Prehistoric Life: New York, Doubleday; Revised and expanded by P.V. Rich, T.H. Rich and M.A. Fenton.}"
}

@misc{waldrop1989how53,
    author = "Waldrop, M. M",
    title = "¿Cómo lees en el palimpsesto de la vida?",
    year = "1989",
    howpublished = "Science, v. 246, p. 578-579",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Waldrop, M. M., 1989, ¿Cómo lees en el palimpsesto de la vida?: Science, v. 246, p. 578-579.}"
}

@misc{houck1990allometric33,
    author = "Houck, M. A. y Gauthier, J. A. y Strauss, R. E",
    title = "Escalamiento alométrico en el ave fósil más antigua, Archeopteryx lithographica",
    year = "1990",
    howpublished = "Science, v. 247, p. 195",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Houck, M. A., Gauthier, J. A., y Strauss, R. E., 1990, Escalamiento alométrico en el ave fósil más antigua, Archeopteryx lithographica: Science, v. 247, p. 195.}"
}

Los insectos poseen un registro fósil sorprendentemente extenso. La compilación de los rangos geocronológicos de las familias de insectos demuestra que su diversidad supera a la de los tetrápodos vertebrados preservados durante el 91 por ciento de su historia evolutiva. La gran diversidad de insectos se logró no mediante altas tasas de origen, sino mediante bajas tasas de extinción comparables a las bajas tasas de los grupos de invertebrados marinos de evolución lenta. La gran radiación de los insectos modernos comenzó hace 245 millones de años y no fue acelerada por la expansión de las angiospermas durante el período Cretácico. La maquinaria trófica básica de los insectos estaba en su lugar casi 100 millones de años antes de que las angiospermas aparecieran en el registro fósil.

@article{doi101126science11536548,
    author = "Labandeira, Conrad C. y Sepkoski, J. John",
    title = "Diversidad de insectos en el registro fósil",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Los insectos poseen un registro fósil sorprendentemente extenso. La compilación de los rangos geocronológicos de las familias de insectos demuestra que su diversidad supera a la de los tetrápodos vertebrados preservados durante el 91 por ciento de su historia evolutiva. La gran diversidad de insectos se logró no mediante altas tasas de origen, sino mediante bajas tasas de extinción comparables a las bajas tasas de los grupos de invertebrados marinos de evolución lenta. La gran radiación de los insectos modernos comenzó hace 245 millones de años y no fue acelerada por la expansión de las angiospermas durante el período Cretácico. La maquinaria trófica básica de los insectos estaba en su lugar casi 100 millones de años antes de que las angiospermas aparecieran en el registro fósil.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.11536548",
    doi = "10.1126/science.11536548",
    openalex = "W1984084181",
    references = "doi1010079781468491814, doi101017s0094837300003778, doi101038293435a0, doi101038303614a0, doi101086284840, doi101111j155856461964tb01674x, doi101111j155856461966tb03364x, doi101126science13334591105, doi101126science21545391501, doi101126science2314734129, doi101146annureves10110179001335, doi107312simp93764, openalexw2038423019"
}

Prólogo Parte I: Explicación evolutiva Demografía: estructura por edad y etapa Genética cuantitativa y normas de reacción Compensaciones Efectos específicos de linaje Parte II: Edad y tamaño en la madurez Número y tamaño de la descendencia Longevidad reproductiva y envejecimiento Apéndices Glosario Referencias Índice de autores Índice de materias.

@article{doi1023075403,
    author = "Benton, Tim G. y Stearne, S.C.",
    title = "The Evolution of Life-histories",
    year = "1993",
    journal = "Journal of Animal Ecology",
    abstract = "Prólogo Parte I: Explicación evolutiva Demografía: estructura por edad y etapa Genética cuantitativa y normas de reacción Compensaciones Efectos específicos de linaje Parte II: Edad y tamaño en la madurez Número y tamaño de la descendencia Longevidad reproductiva y envejecimiento Apéndices Glosario Referencias Índice de autores Índice de materias.",
    url = "https://doi.org/10.2307/5403",
    doi = "10.2307/5403",
    openalex = "W1544815196"
}

Variaciones en la historia de vida: una primera mirada. Antecedentes genéticos cuantitativos. Teoría de la historia de vida: un marco. Métodos de análisis. Los calendarios de edad del nacimiento y la muerte. El costo de la reproducción. Edad y tamaño en la madurez. Esfuerzo reproductivo. Tamaño de la puesta. Tamaño de la descendencia. Reflexiones finales. Índice.

@article{doi105860choice304983,
    title = "La evolución de las historias de vida: teoría y análisis",
    year = "1993",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Variaciones en la historia de vida: una primera mirada. Antecedentes genéticos cuantitativos. Teoría de la historia de vida: un marco. Métodos de análisis. Los calendarios de edad del nacimiento y la muerte. El costo de la reproducción. Edad y tamaño en la madurez. Esfuerzo reproductivo. Tamaño de la puesta. Tamaño de la descendencia. Reflexiones finales. Índice.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-4983",
    doi = "10.5860/choice.30-4983",
    openalex = "W2117918005"
}

@book{doi1010029781444313918,
    author = "Smith, Andrew B.",
    title = "Sistemática y el Registro Fósil",
    year = "1994",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781444313918",
    doi = "10.1002/9781444313918",
    openalex = "W4244814634"
}

@article{crossref1995systematics,
    title = "Sistemática y el registro fósil: documentando patrones evolutivos",
    year = "1995",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.32-3881",
    doi = "10.5860/choice.32-3881",
    number = "07",
    openalex = "W626899126",
    pages = "32-3881-32-3881",
    volume = "32"
}

La incompletitud del registro fósil obstaculiza la inferencia de tasas y patrones evolutivos. Aquí, derivamos relaciones entre las duraciones taxonómicas reales, la probabilidad de preservación y los rangos taxonómicos observados. Utilizamos estas relaciones para estimar las distribuciones originales de las duraciones taxonómicas, la probabilidad de preservación y la completitud (proporción de taxones preservados), dado únicamente los rangos observados. No se requieren datos sobre ocurrencias dentro de los rangos de los taxones. Cuando la preservación es aleatoria y la distribución original de las duraciones es exponencial, la inferencia de duraciones, preservabilidad y completitud es exacta. Sin embargo, son posibles aproximaciones razonables dadas distribuciones de duración no exponenciales y variación temporal y taxonómica en la preservabilidad. Por lo tanto, los enfoques que describimos tienen gran potencial en estudios de tafonomía, tasas y patrones evolutivos, y genealogía. Los análisis de especies de trilobites del Cámbrico Superior-Ordovícico Inferior, géneros de crinoides del Paleozoico, especies de bivalvos del Jurásico y especies de mamíferos del Cenozoico arrojan los siguientes resultados: (1) La probabilidad de preservación inferida únicamente de los rangos estratigráficos coincide con la inferida del análisis de brechas estratigráficas cuando están disponibles datos sobre estas últimas. (2) Si bien las duraciones medias basadas en tabulaciones simples de rangos observados están sesgadas por la resolución estratigráfica, nuestras estimaciones de duración media, tasa de extinción y completitud no están sesgadas. (3) Los rangos geológicos más cortos de las especies de mamíferos en comparación con los de los bivalvos no pueden atribuirse a una diferencia en el potencial de preservación. Sin embargo, no podemos descartar la contribución de la práctica taxonómica a esta diferencia. (4) En los grupos estudiados, la completitud (proporción de especies [trilobites, bivalvos, mamíferos] o géneros [crinoides] preservados) varía del 60% al 90%. Las estimaciones más altas de completitud a escalas geográficas más pequeñas apoyan sugerencias anteriores de que la incompletitud del registro fósil refleja la pérdida de rocas fósiles más que el fracaso de las especies para entrar en el registro fósil en primer lugar.

@article{doi101017s0094837300016134,
    author = "Foote, Mike and Raup, David M.",
    title = "Fossil preservation and the stratigraphic ranges of taxa",
    year = "1996",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "La incompletitud del registro fósil obstaculiza la inferencia de tasas y patrones evolutivos. Aquí, derivamos relaciones entre las duraciones taxonómicas reales, la probabilidad de preservación y los rangos taxonómicos observados. Utilizamos estas relaciones para estimar las distribuciones originales de las duraciones taxonómicas, la probabilidad de preservación y la completitud (proporción de taxones preservados), dado únicamente los rangos observados. No se requieren datos sobre ocurrencias dentro de los rangos de los taxones. Cuando la preservación es aleatoria y la distribución original de las duraciones es exponencial, la inferencia de duraciones, preservabilidad y completitud es exacta. Sin embargo, son posibles aproximaciones razonables dadas distribuciones de duración no exponenciales y variación temporal y taxonómica en la preservabilidad. Por lo tanto, los enfoques que describimos tienen gran potencial en estudios de tafonomía, tasas y patrones evolutivos, y genealogía. Los análisis de especies de trilobites del Cámbrico Superior-Ordovícico Inferior, géneros de crinoides del Paleozoico, especies de bivalvos del Jurásico y especies de mamíferos del Cenozoico arrojan los siguientes resultados: (1) La probabilidad de preservación inferida únicamente de los rangos estratigráficos coincide con la inferida del análisis de brechas estratigráficas cuando están disponibles datos sobre estas últimas. (2) Si bien las duraciones medias basadas en tabulaciones simples de rangos observados están sesgadas por la resolución estratigráfica, nuestras estimaciones de duración media, tasa de extinción y completitud no están sesgadas. (3) Los rangos geológicos más cortos de las especies de mamíferos en comparación con los de los bivalvos no pueden atribuirse a una diferencia en el potencial de preservación. Sin embargo, no podemos descartar la contribución de la práctica taxonómica a esta diferencia. (4) En los grupos estudiados, la completitud (proporción de especies [trilobites, bivalvos, mamíferos] o géneros [crinoides] preservados) varía del 60% al 90%. Las estimaciones más altas de completitud a escalas geográficas más pequeñas apoyan sugerencias anteriores de que la incompletitud del registro fósil refleja la pérdida de rocas fósiles más que el fracaso de las especies para entrar en el registro fósil en primer lugar.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016134",
    doi = "10.1017/s0094837300016134",
    openalex = "W1936619567",
    references = "doi1010029781444313918, doi101007bf00897326, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300005996, doi101017s009483730001263x, doi10106314822961, doi101126science11539488, doi1023072405671, doi107312simp93764, openalexw1522518756, openalexw2145250129, openalexw3135630760, schopf1978fossilization"
}

Esta colección de estudios de casos busca reexaminar la comprensión de los patrones de especiación que aparecen en el registro fósil mediante el análisis de los patrones y sus procesos presuntos. Las contribuciones abordan las preguntas que rodean la especiación en el registro fósil realizando estudios muy específicos de linajes particulares. En cada caso, se han empleado técnicas rigurosas de análisis morfológico, análisis genético cuantitativo, análisis filogenético y completitud sedimentaria. Las nuevas perspectivas reveladas en este volumen deberían hacerlo un recurso útil para estudiantes, profesores y profesionales en los campos de la paleontología y la biología evolutiva. Rico en datos y ejemplos convincentes de los procesos de especiación, este libro debería servir como guía para una mayor comprensión de los temas que rodean estos procesos.

@article{doi105860choice333929,
    title = "Enfoques nuevos a la especiación en el registro fósil",
    year = "1996",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = "Esta colección de estudios de casos busca reexaminar la comprensión de los patrones de especiación que aparecen en el registro fósil mediante el análisis de los patrones y sus procesos presuntos. Las contribuciones abordan las preguntas que rodean la especiación en el registro fósil realizando estudios muy específicos de linajes particulares. En cada caso, se han empleado técnicas rigurosas de análisis morfológico, análisis genético cuantitativo, análisis filogenético y completitud sedimentaria. Las nuevas perspectivas reveladas en este volumen deberían hacerlo un recurso útil para estudiantes, profesores y profesionales en los campos de la paleontología y la biología evolutiva. Rico en datos y ejemplos convincentes de los procesos de especiación, este libro debería servir como guía para una mayor comprensión de los temas que rodean estos procesos.",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.33-3929",
    doi = "10.5860/choice.33-3929",
    openalex = "W585029652"
}

Las fosforitas de la Formación Doushantuo del Neoproterozoico tardío, expuestas cerca de Weng'an, provincia de Guizhou, y Chadian, provincia de Shaanxi, en China meridional, contienen talos de algas, acritarcos y microfósiles globulares excepcionalmente bien conservados, interpretados como embriones animales. Las observaciones combinadas de microscopía óptica y SEM proporcionan información sobre la tafonomía de fósiles fosfatizados. Las células y tejidos de algas presentan una resistencia variable a la descomposición, y dentro de poblaciones conservadas, la permineralización comenzó en etapas variables de degradación. En consecuencia, existe un espectro de calidad en la conservación celular. Las paredes celulares de algas, vesículas de acritarcos y envolturas de embriones están comúnmente incrustadas por un borde isopaco de apatita, con los interiores de las células llenos de colofana y dolomita diagénica posterior. En contraste, las superficies de blastómeros de embriones animales están incrustadas principalmente por esferulitas y filamentos fosfáticos minúsculos, posiblemente reflejando una infestación bacteriana inmediatamente postmortem que proporcionó sitios de nucleación para el crecimiento de cristales de fosfato. Así, los mismos procesos que dieron origen a las Lagerstätten fosfatizadas del Fanerozoico—incrustación fosfática e impregnación, probablemente mediadas por actividad microbiana—efectuaron la conservación de tejidos blandos en la Lagerstätte Doushantuo. Sigue siendo incierto cómo interactúan los iones fosfáticos y las macromoléculas orgánicas a nivel molecular y en qué medida los metabolismos microbianos específicos o las condiciones microambientales controlan la fosfatización de tejidos blandos. Las nuevas observaciones de fósiles fosfatizados de Doushantuo incluyen: una segunda localidad (Chadian) para Wengania globosa, interpretada como un talo de alga y anteriormente conocida solo de Weng'an; microtúneles en fosforitas de Weng'an interpretados como rastros de pirita; y nuevos taxones descritos de Weng'an: Meghystrichosphaeridium reticulatum (acritarco), Sarcinophycus radiatus (talo de alga) y una forma problemática sin nombre.

@article{doi101111j150239311999tb00541x,
    author = "Xiao, Shuhai y Knoll, Andrew H.",
    title = "Conservación de fósiles en la Lagerstätte de fosforitas del Doushantuo neoproterozoico tardío, China meridional",
    year = "1999",
    journal = "Lethaia",
    abstract = "Las fosforitas de la Formación Doushantuo del Neoproterozoico tardío, expuestas cerca de Weng'an, provincia de Guizhou, y Chadian, provincia de Shaanxi, en China meridional, contienen talos de algas, acritarcos y microfósiles globulares excepcionalmente bien conservados, interpretados como embriones animales. Las observaciones combinadas de microscopía óptica y SEM proporcionan información sobre la tafonomía de fósiles fosfatizados. Las células y tejidos de algas presentan una resistencia variable a la descomposición, y dentro de poblaciones conservadas, la permineralización comenzó en etapas variables de degradación. En consecuencia, existe un espectro de calidad en la conservación celular. Las paredes celulares de algas, vesículas de acritarcos y envolturas de embriones están comúnmente incrustadas por un borde isopaco de apatita, con los interiores de las células llenos de colofana y dolomita diagénica posterior. En contraste, las superficies de blastómeros de embriones animales están incrustadas principalmente por esferulitas y filamentos fosfáticos minúsculos, posiblemente reflejando una infestación bacteriana inmediatamente postmortem que proporcionó sitios de nucleación para el crecimiento de cristales de fosfato. Así, los mismos procesos que dieron origen a las Lagerstätten fosfatizadas del Fanerozoico—incrustación fosfática e impregnación, probablemente mediadas por actividad microbiana—efectuaron la conservación de tejidos blandos en la Lagerstätte Doushantuo. Sigue siendo incierto cómo interactúan los iones fosfáticos y las macromoléculas orgánicas a nivel molecular y en qué medida los metabolismos microbianos específicos o las condiciones microambientales controlan la fosfatización de tejidos blandos. Las nuevas observaciones de fósiles fosfatizados de Doushantuo incluyen: una segunda localidad (Chadian) para Wengania globosa, interpretada como un talo de alga y anteriormente conocida solo de Weng'an; microtúneles en fosforitas de Weng'an interpretados como rastros de pirita; y nuevos taxones descritos de Weng'an: Meghystrichosphaeridium reticulatum (acritarco), Sarcinophycus radiatus (talo de alga) y una forma problemática sin nombre.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1502-3931.1999.tb00541.x",
    doi = "10.1111/j.1502-3931.1999.tb00541.x",
    openalex = "W2114329528",
    references = "bengtson1976the, briggs1994decay, doi1010160301926879900226, doi101017s0022336000025567, doi101098rstb19850139, doi101111j150239311995tb01587x"
}

Los fósiles moleculares de lípidos biológicos se conservan en pizarras de 2700 millones de años de antigüedad procedentes del Cratón de Pilbara, Australia. La extracción secuencial de muestras adyacentes muestra que estos biomarcadores de hidrocarburos son autóctonos y sincrónicos con las pizarras arcaicas, ampliando considerablemente el rango geológico conocido de tales moléculas. La presencia de abundantes 2α-metilhopanos, que son característicos de las cianobacterias, indica que la fotosíntesis oxigénica evolucionó mucho antes de que la atmósfera se volviera oxidante. La presencia de esteranos, en particular el colestano y sus análogos de 28 a 30 carbonos, proporciona evidencia convincente de la existencia de eucariotas 500 millones a 1 mil millones de años antes de que el registro fósil existente indique que surgió la línea.

@article{doi101126science28554301033,
    author = "Brocks, Jochen J. y Logan, Graham A. y Buick, Roger y Summons, Roger E.",
    title = "Fósiles moleculares arcaicos y el temprano ascenso de los eucariotas",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Los fósiles moleculares de lípidos biológicos se conservan en pizarras de 2700 millones de años de antigüedad procedentes del Cratón de Pilbara, Australia. La extracción secuencial de muestras adyacentes muestra que estos biomarcadores de hidrocarburos son autóctonos y sincrónicos con las pizarras arcaicas, ampliando considerablemente el rango geológico conocido de tales moléculas. La presencia de abundantes 2α-metilhopanos, que son característicos de las cianobacterias, indica que la fotosíntesis oxigénica evolucionó mucho antes de que la atmósfera se volviera oxidante. La presencia de esteranos, en particular el colestano y sus análogos de 28 a 30 carbonos, proporciona evidencia convincente de la existencia de eucariotas 500 millones a 1 mil millones de años antes de que el registro fósil existente indique que surgió la línea.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.285.5430.1033",
    doi = "10.1126/science.285.5430.1033",
    openalex = "W2032247127",
    references = "doi101038362834a0, doi101038376053a0, doi101038384055a0, doi101126science11539686, doi101126science1585174, doi101126science1603829729, doi101126science1631544, doi101126science2605108640, doi101146annurevmi41100187001505, doi102113gsecongeo6871135"
}

Las respuestas de la historia de la vida a las condiciones ambientales incluyen una combinación de esquemas de fecundidad-supervivencia y estrategias conductuales que generan la mayor aptitud en un entorno dado. En este estudio, examinamos el patrón de covariación en las estrategias de historia de la vida de las aves a lo largo de un gradiente altitudinal comparando la variación en los rasgos de la historia de la vida, incluidos la mayoría de los componentes del cuidado parental, entre taxones emparejados filogenéticamente de sitios de baja y alta elevación. Encontramos que las especies de alta elevación tenían una fecundidad anual significativamente menor, pero proporcionaban un mayor cuidado parental a su descendencia. Sin embargo, una fuerte relación negativa entre el número de descendientes y la duración del cuidado parental a lo largo del gradiente altitudinal sugirió que las especies de alta elevación estaban desplazando la inversión desde el número de descendientes hacia la calidad de la descendencia. Aunque la supervivencia de los adultos no difería entre las especies de alta y baja elevación, una mayor supervivencia juvenil pudo haber compensado la menor fecundidad anual en las especies de alta elevación. La elevación en la que ocurrió la cría influyó fuertemente en la partición del comportamiento parental entre los sexos. La participación masculina en la alimentación de los polluelos fue significativamente mayor en las especies de alta elevación. A su vez, la variación altitudinal en la frecuencia del cuidado biparental covaríe estrechamente con la intensidad de la selección sexual, resultando finalmente en el fuerte patrón altitudinal del dimorfismo sexual. Además, la variación altitudinal en los costos de desarrollo y mantenimiento de rasgos sexuales secundarios constituye un efecto adicional sobre los esquemas de fecundidad-supervivencia a lo largo de los gradientes altitudinales. Por lo tanto, un compromiso entre la fecundidad y el cuidado parental, y las interacciones asociadas entre rasgos morfológicos, de historia de la vida y conductuales, juegan roles importantes en la evolución de las estrategias de historia de la vida en las aves.

@article{doi1018900012965820010822948eolhae20co2,
    author = "Badyaev, Alexander V. y Ghalambor, Cameron K.",
    title = "EVOLUCIÓN DE LAS HISTORIAS DE VIDA A LO LARGO DE GRADIENTES DE ALTITUD: COMPROMISO ENTRE EL CUIDADO PARENTAL Y LA FECUNDIDAD",
    year = "2001",
    journal = "Ecology",
    abstract = "Las respuestas de la historia de la vida a las condiciones ambientales incluyen una combinación de esquemas de fecundidad-supervivencia y estrategias conductuales que generan la mayor aptitud en un entorno dado. En este estudio, examinamos el patrón de covariación en las estrategias de historia de la vida de las aves a lo largo de un gradiente altitudinal comparando la variación en los rasgos de la historia de la vida, incluidos la mayoría de los componentes del cuidado parental, entre taxones emparejados filogenéticamente de sitios de baja y alta elevación. Encontramos que las especies de alta elevación tenían una fecundidad anual significativamente menor, pero proporcionaban un mayor cuidado parental a su descendencia. Sin embargo, una fuerte relación negativa entre el número de descendientes y la duración del cuidado parental a lo largo del gradiente altitudinal sugirió que las especies de alta elevación estaban desplazando la inversión desde el número de descendientes hacia la calidad de la descendencia. Aunque la supervivencia de los adultos no difería entre las especies de alta y baja elevación, una mayor supervivencia juvenil pudo haber compensado la menor fecundidad anual en las especies de alta elevación. La elevación en la que ocurrió la cría influyó fuertemente en la partición del comportamiento parental entre los sexos. La participación masculina en la alimentación de los polluelos fue significativamente mayor en las especies de alta elevación. A su vez, la variación altitudinal en la frecuencia del cuidado biparental covaríe estrechamente con la intensidad de la selección sexual, resultando finalmente en el fuerte patrón altitudinal del dimorfismo sexual. Además, la variación altitudinal en los costos de desarrollo y mantenimiento de rasgos sexuales secundarios constituye un efecto adicional sobre los esquemas de fecundidad-supervivencia a lo largo de los gradientes altitudinales. Por lo tanto, un compromiso entre la fecundidad y el cuidado parental, y las interacciones asociadas entre rasgos morfológicos, de historia de la vida y conductuales, juegan roles importantes en la evolución de las estrategias de historia de la vida en las aves.",
    url = "https://doi.org/10.1890/0012-9658(2001)082[2948:eolhae]2.0.co;2",
    doi = "10.1890/0012-9658(2001)082[2948:eolhae]2.0.co;2",
    openalex = "W2111441384",
    references = "doi1023073546065"
}

El artrópodo del Burgess Shale Leanchoilia superlata Walcott 1912 conserva comúnmente una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que se trata en cambio de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente con una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches de fosfato aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos existentes, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente y tienen una función primaria en el almacenamiento. Su aparición conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su aparición conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Burgess Shale. Todos se caracterizan por una disposición submilimétrica distintiva de elementos planares que no se encuentra en artrópodos existentes o trilobites, sugiriendo que divergieron antes del último ancestro común de las formas existentes; es decir, representan artrópodos del grupo troncal. Los intestinos conservados tridimensionalmente están ampliamente preservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior, pero, a diferencia de los del Burgess Shale, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay un caso para argumentar que la alimentación por depósito no fue explotada generalmente hasta después del Cámbrico. Los fósiles con ejes conservados tridimensionalmente de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas supuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo troncal, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su glándula del intestino del tipo Leanchoilia.

@article{doi1016660094837320020280155lgatio20co2,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Intestinos de Leanchoilia y la interpretación de estructuras tridimensionales en fósiles del tipo Burgess Shale",
    year = "2002",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "El artrópodo del Burgess Shale Leanchoilia superlata Walcott 1912, comúnmente conserva una estructura axial tridimensional generalmente interpretada como contenido intestinal. El examen de secciones finas muestra que, en cambio, se trata de glándulas del intestino medio biserialmente repetidas fosfatizadas, incluyendo una preservación excepcional de características subcelulares. La mineralización preferencial de estas estructuras está relacionada con su reactividad química inusualmente alta y probablemente con una fuente interna de fosfato. Las lineaciones submilimétricas previamente interpretadas como musculatura anular son en realidad subdivisiones planas, a veces dispuestas radialmente, de estas glándulas. Las filas ventrales de parches de fosfato aislados parecen representar el mismo tejido. En artrópodos existentes, las glándulas del intestino medio extensamente desarrolladas están relacionadas con una dieta rica pero infrecuente con una función primaria en el almacenamiento. Su aparición conspicua en depredadores fósiles inequívocos como Sidneyia y Laggania (Anomalocaris) sugiere que desempeñaron un papel similar en el Cámbrico; por extensión, su aparición conspicua en Leanchoilia sugiere que era un depredador o carroñero. Intestinos fosfatizados con una estructura esencialmente indistinguible de la de Leanchoilia también se encuentran en Odaraia, Canadaspis, Perspicaris, Sidneyia, Anomalocaris y Opabinia del Burgess Shale. Todos se caracterizan por una disposición distintiva de elementos planos submilimétrica que no se encuentra en artrópodos existentes o trilobites, sugiriendo que divergieron antes del último ancestro común de las formas existentes; es decir, representan artrópodos del grupo troncal. Los intestinos preservados tridimensionalmente están ampliamente conservados en la biota de Chengjiang del Cámbrico Inferior, pero, a diferencia de los del Burgess Shale, parecen estar llenos de sedimento. Aunque generalmente interpretados como evidencia de alimentación por depósito, la forma de estas estructuras apunta a una temprana permineralización de glándulas del intestino medio (libres de sedimento) que posteriormente se alteraron a minerales de arcilla. No hay evidencia de alimentación por depósito en Chengjiang; de hecho, hay un caso para argumentar que la alimentación por depósito no fue generalmente explotada hasta después del Cámbrico. Fósiles con ejes preservados tridimensionalmente de la biota de Sirius Passet del Cámbrico Inferior han sido interpretados como lobopodios; sin embargo, la mayoría de las características lobopodianas propuestas encuentran interpretaciones alternativas como aspectos de glándulas del intestino medio del tipo Leanchoilia. Aunque Kerygmachela se identifica confiablemente como un artrópodo del grupo troncal, su posición filogenética permanece sin resolver debido a la no preservación de características externas críticas y a la naturaleza plesiomórfica de su intestino del tipo Leanchoilia.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0094-8373(2002)028<0155:lgatio>2.0.co;2",
    openalex = "W2175470899",
    references = "doi1010079789401149044, doi101017s002233600002758x, doi10103708944105154544, doi101038001534a0, doi101038114085a0, doi10103835318, doi10103846965, doi101086284623, doi101086415511, doi101098rstb19750033, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19810007, doi101098rstb19810164, doi101098rstb19830020, doi101098rstb19850096, doi101111j150239311995tb01587x, doi101126science28153801173, doi101826182003769311997, doi104095103458, doi105281zenodo15992748, müller1983crustacea, openalexw2242001249, openalexw3127114020, openalexw659399033, xianguang1999new"
}

▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos blandos proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo sobreviven como restos orgánicos los materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, las cutículas, como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autígena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por los microorganismos de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "El papel de la descomposición y la mineralización en la preservación de fósiles de organismos blandos",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos blandos proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo sobreviven como restos orgánicos los materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, las cutículas, como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autígena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por los microorganismos de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
}

Los fósiles excepcionalmente conservados y no biomineralizados contribuyen de manera importante a resolver detalles de la explosión cámbrica, pero poco a sus patrones generales. Se identifican seis tipos distintos de "conservación excepcional" para el intervalo terminal Proterozoico-Cámbrico, cada uno de los cuales depende de circunstancias tafonómicas particulares, típicamente restringidas tanto en espacio como en tiempo. Las vías tafonómicas que producen conservación excepcional fueron particularmente variables durante la transición Proterozoico-Cámbrica, al menos en parte como consecuencia de innovaciones evolutivas contemporáneas. Combinadas con el registro razonablemente continuo de "conservación del tipo Doushantuo" y los registros fundamentalmente más robustos de fósiles con concha, cistos de fitoplancton y fósiles de rastro, estas perturbaciones tafonómicas contribuyen a la documentación de cambios evolutivos y biogeoquímicos mayores a través del terminal Proterozoico y el Cámbrico temprano. La apreciación de la relación entre la vía tafonómica y la expresión fósil sirve como una herramienta útil para interpretar fósiles excepcionalmente conservados, a menudo problemáticos, del Cámbrico temprano. En facies de pizarras, por ejemplo, las estructuras aplanadas no biomineralizadas típicamente representan los restos de tejidos acelulares y extracelulares resistentes a la degradación, como las cerdas y las cutículas, mientras que la conservación tridimensional representa tejidos celulares lábiles con una propensión a atraer y precipitar minerales diagénéticos tempranos. Tal distinción ayuda a identificar el integumento acuticular de los hiolítidos, la naturaleza de cerdas de los escleritos de Wiwaxia, el integumento de tipo quetognato de Amiskwia, las glándulas del intestino medio de varios artrópodos de Burgess Shale, y la identificación errónea de artrópodos alimentadores de sedimentos en la biota de Chengjiang. Por la misma razón, los lobópodos supuestos en la biota de Sirius Passet y los deuterostomos supuestos en la biota de Chengiang se interpretan mejor como artrópodos.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Exceptional Fossil Preservation and the Cambrian Explosion",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = {Exceptionally preserved, non-biomineralizing fossils contribute importantly to resolving details of the Cambrian explosion, but little to its overall patterns. Six distinct "types" of exceptional preservation are identified for the terminal Proterozoic-Cambrian interval, each of which is dependent on particular taphonomic circumstances, typically restricted both in space and time. Taphonomic pathways yielding exceptional preservation were particularly variable through the Proterozoic-Cambrian transition, at least in part a consequence of contemporaneous evolutionary innovations. Combined with the reasonably continuous record of "Doushantuo-type preservation," and the fundamentally more robust records of shelly fossils, phytoplankton cysts and trace fossils, these taphonomic perturbations contribute to the documentation of major evolutionary and biogeochemical shifts through the terminal Proterozoic and early Cambrian.Appreciation of the relationship between taphonomic pathway and fossil expression serves as a useful tool for interpreting exceptionally preserved, often problematic, early Cambrian fossils. In shale facies, for example, flattened non-biomineralizing structures typically represent the remains of degradation-resistant acellular and extracellular "tissues" such as chaetae and cuticles, whereas three-dimensional preservation represents labile cellular tissues with a propensity for attracting and precipitating early diagenetic minerals. Such distinction helps to identify the acuticular integument of hyolithids, the chaetae-like nature of Wiwaxia sclerites, the chaetognath-like integument of Amiskwia, the midgut glands of various Burgess Shale arthropods, and the misidentification of deposit-feeding arthropods in the Chengjiang biota. By the same reasoning, putative lobopods in the Sirius Passet biota and putative deuterostomes in the Chengiang biota are better interpreted as arthropods.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
}

"Australopitecos, dinosaurios, trilobites - tales fósiles evocan imágenes de mundos perdidos llenos de organismos desaparecidos. Pero en la historia completa de la vida, los animales antiguos, incluso los trilobites, forman solo la punta de medio mil millones de años de un iceberg de casi 4.000 millones de años. Andrew Knoll explora la historia profunda de la vida desde sus orígenes en un planeta joven hasta la increíble explosión cámbrica, presentando una nueva explicación convincente para el surgimiento de la novedad biológica." "Los descubrimientos más recientes en paleontología - muchos de ellos realizados por el autor y sus estudiantes - se integran con las perspectivas emergentes de la biología molecular y la ciencia de los sistemas terrestres para forjar una comprensión amplia de cómo la diversidad biológica que nos rodea llegó a ser. Moviéndonos desde Siberia hasta Namibia y las Bahamas, Knoll muestra cómo la vida y el entorno han evolucionado juntos a través de la historia de la Tierra. Las innovaciones en biología han ayudado a moldear nuestro aire y océanos, y, tan seguro como eso, el cambio ambiental ha influido en el curso de la evolución, cerrando repetidamente oportunidades para algunas especies mientras abre caminos para otras." "Los lectores van al campo para confrontar fósiles, entran al laboratorio para discernir el funcionamiento interno de las células, y aterrizan en Marte para preguntar cómo nuestra experiencia terrestre puede guiar la exploración de la vida más allá de nuestro planeta. A lo largo del camino, Knoll nos mantiene al día sobre algunas de las preguntas más calientes de la ciencia, desde los fósiles más antiguos y las afirmaciones de vida más allá de la Tierra hasta la hipótesis de la glaciación global y el concepto unificador propio de Knoll de "ecología permisiva."--LUCERO DEL LIBRO.

@article{doi105860choice412190,
    author = "Knoll, Andrew H.",
    title = "Vida en un planeta joven: los primeros tres mil millones de años de evolución en la Tierra",
    year = "2003",
    journal = "Choice Reviews Online",
    abstract = {"Australopitecos, dinosaurios, trilobites - tales fósiles evocan imágenes de mundos perdidos llenos de organismos desaparecidos. Pero en la historia completa de la vida, los animales antiguos, incluso los trilobites, forman solo la punta de medio mil millones de años de un iceberg de casi 4.000 millones de años. Andrew Knoll explora la historia profunda de la vida desde sus orígenes en un planeta joven hasta la increíble explosión cámbrica, presentando una nueva explicación convincente para el surgimiento de la novedad biológica." "Los descubrimientos más recientes en paleontología - muchos de ellos realizados por el autor y sus estudiantes - se integran con las perspectivas emergentes de la biología molecular y la ciencia de los sistemas terrestres para forjar una comprensión amplia de cómo la diversidad biológica que nos rodea llegó a ser. Moviéndonos desde Siberia hasta Namibia y las Bahamas, Knoll muestra cómo la vida y el entorno han evolucionado juntos a través de la historia de la Tierra. Las innovaciones en biología han ayudado a moldear nuestro aire y océanos, y, tan seguro como eso, el cambio ambiental ha influido en el curso de la evolución, cerrando repetidamente oportunidades para algunas especies mientras abre caminos para otras." "Los lectores van al campo para confrontar fósiles, entran al laboratorio para discernir el funcionamiento interno de las células, y aterrizan en Marte para preguntar cómo nuestra experiencia terrestre puede guiar la exploración de la vida más allá de nuestro planeta. A lo largo del camino, Knoll nos mantiene al día sobre algunas de las preguntas más calientes de la ciencia, desde los fósiles más antiguos y las afirmaciones de vida más allá de la Tierra hasta la hipótesis de la glaciación global y el concepto unificador propio de Knoll de "ecología permisiva."--LUCERO DEL LIBRO.},
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.41-2190",
    doi = "10.5860/choice.41-2190",
    openalex = "W1577075652"
}

Implementamos un algoritmo Bayesiano de Monte Carlo de Cadenas de Markov para estimar los tiempos de divergencia de especies que utiliza datos heterogéneos de múltiples loci génicos y acomoda múltiples nodos de calibración fósil. Se utiliza un proceso de nacimiento-muerte con muestreo de especies para especificar un prior para los tiempos de divergencia, lo que permite una fácil evaluación de los efectos de ese prior en las estimaciones posteriores de tiempo. Proponemos un nuevo enfoque para especificar puntos de calibración en la filogenia, lo que permite el uso de distribuciones estadísticas arbitrarias y flexibles para describir las incertidumbres en las fechas fósiles. En particular, utilizamos límites suaves, de modo que la probabilidad de que el verdadero tiempo de divergencia esté fuera de los límites sea pequeña pero no nula. Se asume un reloj molecular estricto en la implementación actual, aunque esta suposición puede relajarse. Aplicamos nuestro nuevo algoritmo a dos conjuntos de datos concernientes a las divergencias de varias especies de primates, para examinar los efectos del modelo de sustitución y del prior para los tiempos de divergencia en la estimación bayesiana del tiempo. También realizamos simulaciones por computadora para examinar las diferencias entre límites suaves y duros. Demostramos que la estimación del tiempo de divergencia está intrínsecamente obstaculizada por las incertidumbres en las calibraciones fósiles, y el error en las estimaciones bayesianas del tiempo no se reducirá a cero con cantidades aumentadas de datos de secuencia. Nuestros análisis de datos reales y simulados demuestran potencialmente grandes diferencias entre las estimaciones de tiempo de divergencia obtenidas usando límites suaves versus duros y una superioridad general de los límites suaves. Nuestros hallazgos principales son los siguientes. (1) Cuando los fósiles son consistentes entre sí y con los datos moleculares, y las estimaciones posteriores de tiempo están bien dentro de los límites del prior, los límites suaves y duros producen resultados similares. (2) Cuando los fósiles están en conflicto entre sí o con las moléculas, los límites suaves y duros se comportan muy diferente; los límites suaves permiten que los datos de secuencia corrijan calibraciones pobres, mientras que los límites duros pobres son imposibles de superar con cualquier cantidad de datos. (3) Los límites suaves eliminan la necesidad de límites superiores "seguros" pero irrealmente altos, que pueden sesgar las estimaciones posteriores de tiempo. (4) Los límites suaves permiten una evaluación más confiable de los errores de estimación, mientras que los límites duros generan precisiones engañosamente altas cuando los fósiles y las moléculas están en conflicto.

@article{doi101093molbevmsj024,
    author = "Yang, Ziheng and Rannala, Bruce",
    title = "Estimación Bayesiana de los Tiempos de Divergencia de Especies Bajo un Reloj Molecular Usando Múltiples Calibraciones Fósiles con Límites Suaves",
    year = "2005",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = {Implementamos un algoritmo Bayesiano de Monte Carlo de Cadenas de Markov para estimar los tiempos de divergencia de especies que utiliza datos heterogéneos de múltiples loci génicos y acomoda múltiples nodos de calibración fósil. Se utiliza un proceso de nacimiento-muerte con muestreo de especies para especificar un prior para los tiempos de divergencia, lo que permite una fácil evaluación de los efectos de ese prior en las estimaciones posteriores de tiempo. Proponemos un nuevo enfoque para especificar puntos de calibración en la filogenia, lo que permite el uso de distribuciones estadísticas arbitrarias y flexibles para describir las incertidumbres en las fechas fósiles. En particular, utilizamos límites suaves, de modo que la probabilidad de que el verdadero tiempo de divergencia esté fuera de los límites sea pequeña pero no nula. Se asume un reloj molecular estricto en la implementación actual, aunque esta suposición puede relajarse. Aplicamos nuestro nuevo algoritmo a dos conjuntos de datos concernientes a las divergencias de varias especies de primates, para examinar los efectos del modelo de sustitución y del prior para los tiempos de divergencia en la estimación bayesiana del tiempo. También realizamos simulaciones por computadora para examinar las diferencias entre límites suaves y duros. Demostramos que la estimación del tiempo de divergencia está intrínsecamente obstaculizada por las incertidumbres en las calibraciones fósiles, y el error en las estimaciones bayesianas del tiempo no se reducirá a cero con cantidades aumentadas de datos de secuencia. Nuestros análisis de datos reales y simulados demuestran potencialmente grandes diferencias entre las estimaciones de tiempo de divergencia obtenidas usando límites suaves versus duros y una superioridad general de los límites suaves. Nuestros hallazgos principales son los siguientes. (1) Cuando los fósiles son consistentes entre sí y con los datos moleculares, y las estimaciones posteriores de tiempo están bien dentro de los límites del prior, los límites suaves y duros producen resultados similares. (2) Cuando los fósiles están en conflicto entre sí o con las moléculas, los límites suaves y duros se comportan muy diferente; los límites suaves permiten que los datos de secuencia corrijan calibraciones pobres, mientras que los límites duros pobres son imposibles de superar con cualquier cantidad de datos. (3) Los límites suaves eliminan la necesidad de límites superiores "seguros" pero irrealmente altos, que pueden sesgar las estimaciones posteriores de tiempo. (4) Los límites suaves permiten una evaluación más confiable de los errores de estimación, mientras que los límites duros generan precisiones engañosamente altas cuando los fósiles y las moléculas están en conflicto.},
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msj024",
    doi = "10.1093/molbev/msj024",
    openalex = "W2036628186",
    references = "doi101038nature00879, rambaut1998estimating"
}

El papel de los fósiles en la datación del árbol de la vida ha sido malentendido. Los fósiles pueden proporcionar buenas estimaciones de edad "mínimas" para las ramas del árbol, pero las restricciones "máximas" sobre esas edades son más pobres. Los debates actuales sobre cuáles son las "mejores" fechas fósiles para la calibración se mueven hacia la consideración de las restricciones más apropiadas para las edades de los nodos del árbol. Dado que las fechas basadas en fósiles son restricciones, y dado que la evolución molecular no es perfectamente regular como un reloj, los analistas deberían usar más fechas en lugar de menos, pero debe haber un equilibrio entre muchos genes y pocas fechas versus muchas fechas y pocos genes. Proporcionamos restricciones de edad "duras" mínimas y "suaves" máximas para 30 divergencias entre organismos modelo clave del genoma; estas deberían contribuir a una mejor comprensión de la datación del árbol de la vida animal.

@article{doi101093molbevmsl150,
    author = "Benton, Michael J. y Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Paleontological Evidence to Date the Tree of Life",
    year = "2006",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = {El papel de los fósiles en la datación del árbol de la vida ha sido malentendido. Los fósiles pueden proporcionar buenas estimaciones de edad "mínimas" para las ramas del árbol, pero las restricciones "máximas" sobre esas edades son más pobres. Los debates actuales sobre cuáles son las "mejores" fechas fósiles para la calibración se mueven hacia la consideración de las restricciones más apropiadas para las edades de los nodos del árbol. Dado que las fechas basadas en fósiles son restricciones, y dado que la evolución molecular no es perfectamente regular como un reloj, los analistas deberían usar más fechas en lugar de menos, pero debe haber un equilibrio entre muchos genes y pocas fechas versus muchas fechas y pocos genes. Proporcionamos restricciones de edad "duras" mínimas y "suaves" máximas para 30 divergencias entre organismos modelo clave del genoma; estas deberían contribuir a una mejor comprensión de la datación del árbol de la vida animal.},
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msl150",
    doi = "10.1093/molbev/msl150",
    openalex = "W2061352595",
    references = "doi101007bf02101113, doi101007bf02101694, doi1010160031018279901639, doi1010160169534789901626, doi101016b9780444594259000196, doi101016b9780444594259000238, doi101016b9780444594259000287, doi101016b9781483227344500176, doi101016jtig200403007, doi101016jtoxlet200611011, doi101016jtree200504008, doi101017cbo9780511536045, doi101017cbo9780511536045020, doi101017s000632310000548x, doi101017s009483730000508x, doi101017s1464793102006103, doi101038260293a0, doi10103835054550, doi10103835084063, doi101038371306a0, doi101038377720a0, doi101038416816a, doi10103846965, doi101038nature00879, doi101038nature01264, doi101038nature01420, doi101038nature03150, doi101038nature04890, doi101071zo9550654, doi101073pnas0334222100, doi10108002724634199110011426, doi101098rstb19990489, doi101111j109636421985tb01796x, doi101111j109636421995tb00932x, doi101126science1107765, doi101126science147365368, doi101126science1503697743, doi101126science17740541065, doi101371journalpbio0040088, doi1015159781400881376, doi101643004585112002002053220co2, doi105281zenodo16171435, doi105860choice332720, doi105860choice355657, doi105860choice405235, doi105860choice432801, openalexw1587561751, openalexw1599677799, openalexw1900040508, openalexw78894702"
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Se resume la evidencia de la existencia de vida durante el segmento arcaico de la historia de la Tierra (hace más de 2500 Myr). Se presentan datos para 48 depósitos arcaicos que se informa contienen estromatolitos biogénicos, para 14 de tales unidades que se informa contienen 40 morfotipos de microfósiles putativos, y para 13 unidades geológicas especialmente antiguas, de 3200-3500 Myr, para las cuales también se resumen los datos geoquímicos orgánicos disponibles. Estas compilaciones apoyan la visión de que la existencia de la vida data de hace más de o igual a 3500 Myr.

@article{doi101098rstb20061834,
    author = "Schopf, J. William",
    title = "Evidencia fósil de la vida arcaica",
    year = "2006",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Se resume la evidencia de la existencia de vida durante el segmento arcaico de la historia de la Tierra (hace más de 2500 Myr). Se presentan datos para 48 depósitos arcaicos que se informa contienen estromatolitos biogénicos, para 14 de tales unidades que se informa contienen 40 morfotipos de microfósiles putativos, y para 13 unidades geológicas especialmente antiguas, de 3200-3500 Myr, para las cuales también se resumen los datos geoquímicos orgánicos disponibles. Estas compilaciones apoyan la visión de que la existencia de la vida data de hace más de o igual a 3500 Myr.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2006.1834",
    doi = "10.1098/rstb.2006.1834",
    openalex = "W2159170019",
    references = "doi1010160012825273900020, doi101016030192689500018z, doi101016b0080437516071036, doi101016s014663809900145x, doi101017cbo9780511601064, doi101038416073a, doi101038416076a, doi101089ast20055333, doi101111j136530911989tb00615x, doi101126science11539686, doi101126science2605108640, doi101139e79088, doi101146annurevearth271313, doi102475ajs26791017, openalexw109813744, openalexw1552860341, openalexw624811619"
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P.A. Sims, D.G. Mann y L.K. Medlin. 2006. Evolución de las diatomeas: perspectivas a partir de datos fósiles, biológicos y moleculares. Phycologia 45: 361–402. DOI: 10.2216/05-22.1 Los análisis de secuencias moleculares han proporcionado muchas perspectivas importantes sobre la evolución de las diatomeas, pero han sido pocas las intentos de relacionar estos hallazgos con el extenso registro fósil de las diatomeas, probablemente debido a la falta de familiaridad con los datos disponibles, que están dispersos ampliamente a través de la literatura geológica. Revisamos las características principales de las filogenias moleculares y nos concentramos en la correspondencia entre estas y el registro fósil; también revisamos la evolución de las principales características morfológicas, citológicas y del ciclo de vida, y los posibles orígenes de las diatomeas. Los primeros restos físicos de diatomeas son del Jurásico, y hay floras bien conservadas y diversas disponibles desde el Cretácico Inferior. Aunque estas son inequívocamente identificables como diatomeas centradas, ninguna, excepto una posible Stephanopyxis, puede ser inequívocamente vinculada a linajes de diatomeas actuales, aunque es casi seguro que los miembros de las Coscinodiscophyceae (centradas radiales) y Mediophyceae (centradas polares) estaban presentes; algunas muestran curiosas características morfológicas que sugieren un mecanismo de división celular y ciclo de vida no ortodoxos. Parece más probable que las primeras diatomeas fueran marinas, pero los depósitos fósiles recientemente descubiertos sugieren que pudieron haber ocurrido episodios de colonización terrestre en el Mesozoico, aunque la principal invasión de aguas dulces parece haberse retrasado hasta el Cenozoico. Para el Cretácico Superior, están presentes muchos linajes que pueden relacionarse convincentemente con taxones de diatomeas actuales. Las diatomeas pennadas aparecen en el Cretácico tardío y las diatomeas raphid en el Paleoceno, aunque las filogenias moleculares implican que las diatomeas raphid evolucionaron de hecho considerablemente antes. La evidencia reciente muestra que las diatomeas están sustancialmente infraclassificadas a nivel de especie, con muchas especies semicripticas o crípticas por reconocer; sin embargo, hay pocas perspectivas de poder discriminar entre tales taxones en material fósil.

@article{doi10221605221,
    author = "Sims, Patricia A. y Mann, David G. y Medlin, Linda",
    title = "Evolución de las diatomeas: perspectivas a partir de datos fósiles, biológicos y moleculares",
    year = "2006",
    journal = "Phycologia",
    abstract = "P.A. Sims, D.G. Mann y L.K. Medlin. 2006. Evolución de las diatomeas: perspectivas a partir de datos fósiles, biológicos y moleculares. Phycologia 45: 361–402. DOI: 10.2216/05-22.1 Los análisis de secuencias moleculares han proporcionado muchas perspectivas importantes sobre la evolución de las diatomeas, pero han sido pocas las intentos de relacionar estos hallazgos con el extenso registro fósil de las diatomeas, probablemente debido a la falta de familiaridad con los datos disponibles, que están dispersos ampliamente a través de la literatura geológica. Revisamos las características principales de las filogenias moleculares y nos concentramos en la correspondencia entre estas y el registro fósil; también revisamos la evolución de las principales características morfológicas, citológicas y del ciclo de vida, y los posibles orígenes de las diatomeas. Los primeros restos físicos de diatomeas son del Jurásico, y hay floras bien conservadas y diversas disponibles desde el Cretácico Inferior. Aunque estas son inequívocamente identificables como diatomeas centradas, ninguna, excepto una posible Stephanopyxis, puede ser inequívocamente vinculada a linajes de diatomeas actuales, aunque es casi seguro que los miembros de las Coscinodiscophyceae (centradas radiales) y Mediophyceae (centradas polares) estaban presentes; algunas muestran curiosas características morfológicas que sugieren un mecanismo de división celular y ciclo de vida no ortodoxos. Parece más probable que las primeras diatomeas fueran marinas, pero los depósitos fósiles recientemente descubiertos sugieren que pudieron haber ocurrido episodios de colonización terrestre en el Mesozoico, aunque la principal invasión de aguas dulces parece haberse retrasado hasta el Cenozoico. Para el Cretácico Superior, están presentes muchos linajes que pueden relacionarse convincentemente con taxones de diatomeas actuales. Las diatomeas pennadas aparecen en el Cretácico tardío y las diatomeas raphid en el Paleoceno, aunque las filogenias moleculares implican que las diatomeas raphid evolucionaron de hecho considerablemente antes. La evidencia reciente muestra que las diatomeas están sustancialmente infraclassificadas a nivel de especie, con muchas especies semicripticas o crípticas por reconocer; sin embargo, hay pocas perspectivas de poder discriminar entre tales taxones en material fósil.",
    url = "https://doi.org/10.2216/05-22.1",
    doi = "10.2216/05-22.1",
    openalex = "W2012951185",
    references = "doi101007bf03017175, doi10102990jb02015, doi101038nature01416, doi10108011035898209455245, doi101111j00223646199600889x, doi101126science23547931156, doi101144gsjgs13620175, doi102216i003188843864371, doi1023071931600, doi1023072420042, doi1023072992511, doi1023073514632, doi105860choice331556, kitchell1986biological, openalexw1574810993, openalexw1979889320"
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@article{doi101038nature07673,
    author = "Love, Gordon D. y Grosjean, Emmanuelle y Stalvies, Charlotte y Fike, David A. y Grotzinger, J. P. y Bradley, Alexander S. y Kelly, Amy E. y Bhatia, Maya P. y Meredith, William y Snape, Colin E. y Bowring, Samuel A. y Condon, Daniel J. y Summons, Roger E.",
    title = "El registro de esteroides fósiles documenta la aparición de Demospongiae durante el periodo Criogénico",
    year = "2009",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature07673",
    doi = "10.1038/nature07673",
    openalex = "W2016049452",
    references = "doi1010160146638086900896, doi101016s0301926899000728, doi10103835318, doi101038nature05345, doi101038nature05682, doi101073pnas0708336105, doi101126science1107765, doi1011300091761320030310431eocana20co2, doi101130b256301, doi10247510200701"
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@article{openalexw1921158499,
    author = "Cúneo, Rubén",
    title = "Paleobotánica: La Biología y la Evolución de las Plantas Fósiles",
    year = "2009",
    journal = "Ameghiniana",
    openalex = "W1921158499"
}

@article{doi101016jtree201005002,
    author = "Quental, Tiago B. y Marshall, Charles R.",
    title = "Dinámicas de la diversidad: las filogenias moleculares necesitan el registro fósil",
    year = "2010",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2010.05.002",
    doi = "10.1016/j.tree.2010.05.002",
    openalex = "W2157452947",
    references = "doi101017s0094837300016134, doi101073pnas111144698, doi101111j14754983200600612x"
}

Las cianobacterias están entre las líneas evolutivas más antiguas, fotosintetizadoras oxigénicas que pueden haber originado antes de 3,0 Ga, como lo evidencian los niveles de oxígeno libre. A lo largo del Precámbrico, las cianobacterias fueron uno de los impulsores más importantes de innovaciones biológicas, impactando fuertemente los entornos de la Tierra primitiva. Al final del Eón Arqueano, fueron responsables de la rápida oxigenación de la atmósfera terrestre durante un episodio denominado Gran Evento de Oxidación (GOE). Sin embargo, se sabe poco sobre el origen y la diversidad de los taxones cianobacteriales tempranos, debido a: (1) la escasez de depósitos fósiles precámbricos; (2) características limitadas para la identificación de taxones; y (3) la pobre preservación de microfósiles antiguos. Estudios previos basados en 16S rRNA han sugerido que el origen de la multicelularidad dentro de las cianobacterias podría haber estado asociado con el GOE. Sin embargo, los análisis de un solo gen tienen limitaciones, particularmente para ramas profundas. Reconstruimos la historia evolutiva de las cianobacterias utilizando datos a escala genómica y reevaluamos el registro fósil precámbrico para obtener calibraciones más precisas para un análisis de reloj relajado. Para las reconstrucciones filogenómicas, identificamos 756 secuencias de genes conservados en 65 taxones cianobacteriales, de los cuales ocho genomas han sido secuenciados en este estudio. Las reconstrucciones de estados de caracteres basadas en máxima verosimilitud e inferencia filogenética bayesiana confirman hallazgos previos, de una línea cianobacterial multicelular antigua ancestral a la mayoría de las cianobacterias modernas. Los análisis de reloj relajado proporcionan un firme apoyo para un origen de cianobacterias en el Arqueano y una transición a la multicelularidad antes del GOE. Es probable que la multicelularidad tuviera un mayor impacto en la aptitud de las cianobacterias y, por lo tanto, en su abundancia, de lo que se asumía previamente. La multicelularidad, como una innovación evolutiva mayor, formando una unidad novedosa para que la selección actúe, puede haber servido para superar las restricciones evolutivas y habilitar la diversificación de la variedad de morfotipos vistos en las cianobacterias hoy.

@article{doi101111pala12178,
    author = "Schirrmeister, Bettina E. and Gugger, Muriel and Donoghue, Philip C. J.",
    title = "Cyanobacteria and the Great Oxidation Event: evidence from genes and fossils",
    year = "2015",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Cyanobacteria are among the most ancient of evolutionary lineages, oxygenic photosynthesizers that may have originated before 3.0 Ga, as evidenced by free oxygen levels. Throughout the Precambrian, cyanobacteria were one of the most important drivers of biological innovations, strongly impacting early Earth's environments. At the end of the Archean Eon, they were responsible for the rapid oxygenation of Earth's atmosphere during an episode referred to as the Great Oxidation Event (GOE). However, little is known about the origin and diversity of early cyanobacterial taxa, due to: (1) the scarceness of Precambrian fossil deposits; (2) limited characteristics for the identification of taxa; and (3) the poor preservation of ancient microfossils. Previous studies based on 16S rRNA have suggested that the origin of multicellularity within cyanobacteria might have been associated with the GOE. However, single-gene analyses have limitations, particularly for deep branches. We reconstructed the evolutionary history of cyanobacteria using genome scale data and re-evaluated the Precambrian fossil record to get more precise calibrations for a relaxed clock analysis. For the phylogenomic reconstructions, we identified 756 conserved gene sequences in 65 cyanobacterial taxa, of which eight genomes have been sequenced in this study. Character state reconstructions based on maximum likelihood and Bayesian phylogenetic inference confirm previous findings, of an ancient multicellular cyanobacterial lineage ancestral to the majority of modern cyanobacteria. Relaxed clock analyses provide firm support for an origin of cyanobacteria in the Archean and a transition to multicellularity before the GOE. It is likely that multicellularity had a greater impact on cyanobacterial fitness and thus abundance, than previously assumed. Multicellularity, as a major evolutionary innovation, forming a novel unit for selection to act upon, may have served to overcome evolutionary constraints and enabled diversification of the variety of morphotypes seen in cyanobacteria today.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12178",
    doi = "10.1111/pala.12178",
    openalex = "W1831957949",
    references = "doi1010160301926888900058, doi101016030192689500018z, doi101016s0168952500020242, doi101093bioinformaticsbtg412, doi101093bioinformaticsbtr088, doi101093bioinformaticsbtu153, doi101093molbevmsm088, doi101093molbevmsn067, doi101093molbevmst010, doi1010990022128711111, doi101111j14724669200900220x, doi101111pala12178, doi1011861471210510421, doi101371journalpbio0040088, openalexw2622880403"
}

El descubrimiento de la biota de Fezouata en el Tremadociano más reciente del sureste de Marruecos ha cambiado significativamente nuestra comprensión de la radiación del Fanerozoico temprano. El registro fósil de conchas muestra un patrón bien reconocido de estasis macroevolutiva entre la Explosión Cámbrica y el Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica, pero la rica biota de Fezouata de cuerpo blando pinta un cuadro evolutivo diferente. El ensamblaje de Fezouata incluye un componente considerable de supervivientes cámbricos junto con un número sorprendente de taxones del grupo corona que previamente se desconocía que hubieran evolucionado para el Ordovícico Temprano. El estudio de la biota de Fezouata está en sus primeras etapas, y los futuros descubrimientos continuarán enriqueciendo nuestra visión de la dinámica de la radiación del Fanerozoico temprano y de la naturaleza del registro fósil. Material suplementario: Una lista faunística completa está disponible en http://www.geolsoc.org.uk/SUP18843.

@article{doi101144jgs2015017,
    author = "Roy, Peter Van y Briggs, Derek E. G. y Gaines, Robert R.",
    title = "Los fósiles de Fezouata de Marruecos; un registro extraordinario de la vida marina en el Ordovícico Temprano",
    year = "2015",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "El descubrimiento de la biota de Fezouata en el Tremadociano más reciente del sureste de Marruecos ha cambiado significativamente nuestra comprensión de la radiación del Fanerozoico temprano. El registro fósil de conchas muestra un patrón bien reconocido de estasis macroevolutiva entre la Explosión Cámbrica y el Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica, pero la rica biota de Fezouata de cuerpo blando pinta un cuadro evolutivo diferente. El ensamblaje de Fezouata incluye un componente considerable de supervivientes cámbricos junto con un número sorprendente de taxones del grupo corona que previamente se desconocía que hubieran evolucionado para el Ordovícico Temprano. El estudio de la biota de Fezouata está en sus primeras etapas, y los futuros descubrimientos continuarán enriqueciendo nuestra visión de la dinámica de la radiación del Fanerozoico temprano y de la naturaleza del registro fósil. Material suplementario: Una lista faunística completa está disponible en http://www.geolsoc.org.uk/SUP18843.",
    url = "https://doi.org/10.1144/jgs2015-017",
    doi = "10.1144/jgs2015-017",
    openalex = "W2124526279",
    references = "doi10100797894017960024, doi101016jpalaeo201005031, doi101017s0022336000027773, doi101017s0025315400028575, doi101017s0094837300006539, doi101017s0094837300008186, doi101038122881a0, doi101038nature09038, doi101038nature13010, doi101038nature13414, doi101038nature14256, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101093icb431166, doi101098rstb19810007, doi101111brv12168, doi101126science1169514, doi101130g206401, doi101130g24961a1, doi105962bhltitle50608, doi105962bhltitle82327, doi107312webb12678"
}

Los fósiles excepcionalmente preservados son el producto de interacciones complejas de procesos biológicos y geológicos que incluyen enterramiento, autólisis y descomposición microbiana, mineralización autígena, diagénesis, metamorfismo y finalmente meteorización y exhumación. Determinar qué tejidos se preservan y cómo los sesgos afectan sus vías de preservación es importante para interpretar fósiles en marcos filogenéticos, ecológicos y evolutivos. Aunque los experimentos de descomposición en laboratorio revelan aspectos importantes de la fosilización, aplicar los resultados directamente a la interpretación de fósiles excepcionalmente preservados puede pasar por alto el impacto de otros procesos clave que eliminan o preservan la información morfológica. Las investigaciones de fósiles que preservan tejidos no biomineralizados sugieren que ciertas estructuras que son resistentes a la descomposición (por ejemplo, la notocorda) raramente se preservan (incluso donde sobreviven componentes carbonosos), y las estructuras propensas a la descomposición (por ejemplo, sistemas nerviosos) pueden fosilizarse, aunque raramente. Como revisamos aquí, la resistencia a la descomposición es un indicador imperfecto del potencial de fosilización, y una serie de procesos biológicos y geológicos explican las características preservadas en fósiles excepcionales.

@article{doi101002bies201700167,
    author = "Parry, Luke A. y Smithwick, Fiann M. y Nordén, Klara K. y Saitta, Evan T. y Lozano-Fernández, Jesús y Tanner, Alastair R. y Caron, Jean‐Bernard y Edgecombe, Gregory D. y Briggs, Derek E. G. y Vinther, Jakob",
    title = "Los fósiles de cuerpo blando no son simplemente cadáveres podridos – Hacia una comprensión holística de la preservación excepcional de fósiles",
    year = "2017",
    journal = "BioEssays",
    abstract = "Los fósiles excepcionalmente preservados son el producto de interacciones complejas de procesos biológicos y geológicos que incluyen enterramiento, autólisis y descomposición microbiana, mineralización autígena, diagénesis, metamorfismo y finalmente meteorización y exhumación. Determinar qué tejidos se preservan y cómo los sesgos afectan sus vías de preservación es importante para interpretar fósiles en marcos filogenéticos, ecológicos y evolutivos. Aunque los experimentos de descomposición en laboratorio revelan aspectos importantes de la fosilización, aplicar los resultados directamente a la interpretación de fósiles excepcionalmente preservados puede pasar por alto el impacto de otros procesos clave que eliminan o preservan la información morfológica. Las investigaciones de fósiles que preservan tejidos no biomineralizados sugieren que ciertas estructuras que son resistentes a la descomposición (por ejemplo, la notocorda) raramente se preservan (incluso donde sobreviven componentes carbonosos), y las estructuras propensas a la descomposición (por ejemplo, sistemas nerviosos) pueden fosilizarse, aunque raramente. Como revisamos aquí, la resistencia a la descomposición es un indicador imperfecto del potencial de fosilización, y una serie de procesos biológicos y geológicos explican las características preservadas en fósiles excepcionales.",
    url = "https://doi.org/10.1002/bies.201700167",
    doi = "10.1002/bies.201700167",
    openalex = "W2768543413",
    references = "briggs1996the, doi101016jcub201606065, doi101038nature04894, doi101038nature12520, doi101038nature13414, doi101038ncomms4210, doi101038ncomms4560, doi101038s415590160022, doi101073pnas1111784109, doi101098rspb20063761, doi101111j1469185x201200220x, doi101111pala12219, doi101130g24961a1, doi10166609147r21, doi102110palo2003p05070r"
}

La hipótesis de que la eusocialidad se originó una sola vez en Vespidae ha moldeado la interpretación de la evolución social durante décadas y ha impulsado la suposición de que las diferencias morfofisiológicas preimaginales entre castas estaban ausentes al inicio de la eusocialidad. Muchos investigadores también consideran que la nidificación compartida sin castas es un antecedente de la eusocialidad. Juntas, estas ideas avalan una progresión escalonada de la evolución social en avispas (solitaria → nidificación compartida sin castas → eusocialidad con castas conductuales rudimentarias → eusocialidad con sesgo de casta preimaginal (PCB) → castas morfológicamente diferenciadas). Aquí, inferimos la filogenia de Vespidae utilizando datos de secuencia generados mediante enriquecimiento híbrido anclado de 378 loci en 136 especies vespidas y realizamos reconstrucciones de estados ancestrales para probar si las castas rudimentarias y monomórficas caracterizaron las etapas iniciales de la evolución eusocial. Nuestros resultados rechazan la hipótesis del origen único de la eusocialidad, cuestionan la suposición de que la eusocialidad surgió de un ancestro de nidificación compartida sin castas y sugieren que la eusocialidad en Polistinae + Vespinae comenzó con castas que tenían diferencias morfológicas. La aparición abrupta de castas con diferencias morfofisiológicas establecidas ontogenéticamente entra en conflicto con la concepción actual de evolución social escalonada y sugiere que el ascenso por la escalera de la socialidad no ocurre mediante mutación secuencial. La plasticidad fenotípica y la variación genética existente podrían explicar cómo evolucionó el cuidado cooperativo de la cría en consonancia con la nidificación compartida y cómo surgieron castas morfológicamente disímiles sin un intermedio rudimentario. Además, el PCB al inicio de la eusocialidad implica una ruta subsocial hacia la eusocialidad en Polistinae + Vespinae, enfatizando el papel de las interacciones madre-hija y la subfertilidad (es decir, el componente de costo de la selección de parentesco) en el origen de los trabajadores.

@article{doi101093molbevmsy124,
    author = "Piekarski, Patrick y Carpenter, James M. y Lemmon, Alan R. y Lemmon, Emily Moriarty y Sharanowski, Barbara J.",
    title = "Evidencia filogenómica que derrota las concepciones actuales de la evolución social en avispas (Vespidae)",
    year = "2018",
    journal = "Molecular Biology and Evolution",
    abstract = "La hipótesis de que la eusocialidad se originó una sola vez en Vespidae ha moldeado la interpretación de la evolución social durante décadas y ha impulsado la suposición de que las diferencias morfofisiológicas preimaginales entre castas estaban ausentes al inicio de la eusocialidad. Muchos investigadores también consideran que la nidificación compartida sin castas es un antecedente de la eusocialidad. Juntas, estas ideas avalan una progresión escalonada de la evolución social en avispas (solitaria → nidificación compartida sin castas → eusocialidad con castas conductuales rudimentarias → eusocialidad con sesgo de casta preimaginal (PCB) → castas morfológicamente diferenciadas). Aquí, inferimos la filogenia de Vespidae utilizando datos de secuencia generados mediante enriquecimiento híbrido anclado de 378 loci en 136 especies vespidas y realizamos reconstrucciones de estados ancestrales para probar si las castas rudimentarias y monomórficas caracterizaron las etapas iniciales de la evolución eusocial. Nuestros resultados rechazan la hipótesis del origen único de la eusocialidad, cuestionan la suposición de que la eusocialidad surgió de un ancestro de nidificación compartida sin castas y sugieren que la eusocialidad en Polistinae + Vespinae comenzó con castas que tenían diferencias morfológicas. La aparición abrupta de castas con diferencias morfofisiológicas establecidas ontogenéticamente entra en conflicto con la concepción actual de evolución social escalonada y sugiere que el ascenso por la escalera de la socialidad no ocurre mediante mutación secuencial. La plasticidad fenotípica y la variación genética existente podrían explicar cómo evolucionó el cuidado cooperativo de la cría en consonancia con la nidificación compartida y cómo surgieron castas morfológicamente disímiles sin un intermedio rudimentario. Además, el PCB al inicio de la eusocialidad implica una ruta subsocial hacia la eusocialidad en Polistinae + Vespinae, enfatizando el papel de las interacciones madre-hija y la subfertilidad (es decir, el componente de costo de la selección de parentesco) en el origen de los trabajadores.",
    url = "https://doi.org/10.1093/molbev/msy124",
    doi = "10.1093/molbev/msy124",
    openalex = "W2809192310",
    references = "doi101111cla12160"
}

Los patrones de riqueza de especies suelen estar vinculados a las estrategias del ciclo de vida. En las diatomeas, una linaje excepcionalmente diverso de heterocontes fotosintéticos importantes para la fotosíntesis global y el enterramiento del carbono atmosférico, los linajes con diferentes rasgos locomotores y reproductivos difieren drásticamente en riqueza de especies, pero no se ha probado ninguna asociación potencial entre la estrategia del ciclo de vida y la diversificación en un marco filogenético. Construimos una filogenia de diatomeas calibrada en el tiempo, con 11 genes y 1151 taxones, el árbol de especies de diatomeas más inclusivo hasta la fecha. Utilizamos esta filogenia, junto con un inventario exhaustivo de las primeras y últimas apariciones de diatomeas fósiles del Cenozoico, para estimar los rangos de riqueza de especies esperada, diversificación y su variación a través del tiempo y entre linajes. Las tasas de diversificación variaron con los rasgos del ciclo de vida. Aunque los linajes anisogámicos se diversificaron más rápido que los oogámicos, este aumento se restringió a un clado anidado con motilidad activa en las células vegetativas. Proponemos que la evolución de la motilidad en células vegetativas, tras una transición previa de oogamia a anisogamia, facilitó el cruzamiento y mejoró la utilización de la complejidad del hábitat, lo que finalmente condujo a una mayor oportunidad para la divergencia adaptativa a través de una variedad de hábitats novedosos. Juntos, estos factores contribuyeron a una radiación de especies que dio origen a la mayoría de la diversidad actual de diatomeas.

@article{doi101111nph15137,
    author = "Nakov, Teofil and Beaulieu, Jeremy M. and Alverson, Andrew J.",
    title = "Accelerated diversification is related to life history and locomotion in a hyperdiverse lineage of microbial eukaryotes (Diatoms, Bacillariophyta)",
    year = "2018",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Patterns of species richness are commonly linked to life history strategies. In diatoms, an exceptionally diverse lineage of photosynthetic heterokonts important for global photosynthesis and burial of atmospheric carbon, lineages with different locomotory and reproductive traits differ dramatically in species richness, but any potential association between life history strategy and diversification has not been tested in a phylogenetic framework. We constructed a time-calibrated, 11-gene, 1151-taxon phylogeny of diatoms - the most inclusive diatom species tree to date. We used this phylogeny, together with a comprehensive inventory of first-last occurrences of Cenozoic fossil diatoms, to estimate ranges of expected species richness, diversification and its variation through time and across lineages. Diversification rates varied with life history traits. Although anisogamous lineages diversified faster than oogamous ones, this increase was restricted to a nested clade with active motility in the vegetative cells. We propose that the evolution of motility in vegetative cells, following an earlier transition from oogamy to anisogamy, facilitated outcrossing and improved utilization of habitat complexity, ultimately leading to enhanced opportunity for adaptive divergence across a variety of novel habitats. Together, these contributed to a species radiation that gave rise to the majority of present-day diatom diversity.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.15137",
    doi = "10.1111/nph.15137",
    openalex = "W2795900490",
    references = "doi101111j2041210x201200223x"
}

Las cianobacterias desempeñaron un papel importante en la evolución de la Tierra primitiva y la biosfera. Son responsables de la oxigenación de la atmósfera y los océanos desde el Gran Evento de Oxidación hace aproximadamente 2,4 Ga, posiblemente antes. También son productores primarios principales en los océanos pasados y presentes, y los ancestros de los cloroplastos. No obstante, la identificación de cianobacterias en el registro fósil temprano sigue siendo ambigua porque los criterios morfológicos comúnmente utilizados no siempre son fiables para la interpretación de microfósiles. Recientemente, se han propuesto nuevas biosignaturas específicas de las cianobacterias. Aquí, revisamos las biosignaturas clásicas y nuevas de cianobacterias. También evaluamos la fiabilidad del registro fósil de cianobacterias previamente descrito y los desafíos de los enfoques moleculares sobre las cianobacterias modernas. Finalmente, sugerimos posibles nuevos puntos de calibración para los relojes moleculares, y estrategias para mejorar nuestra comprensión del tiempo y patrón de la evolución de las cianobacterias y la fotosíntesis oxigénica.

@article{doi101016jfreeradbiomed201905007,
    author = "Demoulin, Catherine y Lara, Yannick y Cornet, Luc y François, Camille y Baurain, Denis y Wilmotte, Annick y Javaux, Emmanuelle",
    title = "Evolución de las cianobacterias: Perspectivas desde el registro fósil",
    year = "2019",
    journal = "Free Radical Biology and Medicine",
    abstract = "Las cianobacterias desempeñaron un papel importante en la evolución de la Tierra primitiva y la biosfera. Son responsables de la oxigenación de la atmósfera y los océanos desde el Gran Evento de Oxidación hace aproximadamente 2,4 Ga, posiblemente antes. También son productores primarios principales en los océanos pasados y presentes, y los ancestros de los cloroplastos. No obstante, la identificación de cianobacterias en el registro fósil temprano sigue siendo ambigua porque los criterios morfológicos comúnmente utilizados no siempre son fiables para la interpretación de microfósiles. Recientemente, se han propuesto nuevas biosignaturas específicas de las cianobacterias. Aquí, revisamos las biosignaturas clásicas y nuevas de cianobacterias. También evaluamos la fiabilidad del registro fósil de cianobacterias previamente descrito y los desafíos de los enfoques moleculares sobre las cianobacterias modernas. Finalmente, sugerimos posibles nuevos puntos de calibración para los relojes moleculares, y estrategias para mejorar nuestra comprensión del tiempo y patrón de la evolución de las cianobacterias y la fotosíntesis oxigénica.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2019.05.007",
    doi = "10.1016/j.freeradbiomed.2019.05.007",
    openalex = "W2944755726",
    references = "doi1010160022519367900793, doi1010160301926877900262, doi1010160301926879900226, doi1010160301926888900058, doi101016jcub201709015, doi101016jprecamres200505006, doi101016jvetmic200903012, doi101016s014663809900145x, doi101017jpa2016124, doi101038nature02260, doi101038nature13068, doi101038s4155901702405, doi10108003115517808527785, doi101098rstb20150493, doi1010990022128711111, doi101111pala12178, doi101126science1069651, doi101126science2605108640, doi101126science28554301033, doi101146annurevearth042711105327, doi101371journalpbio1000602, doi102110palo2013p13005r, doi1054991jop2012359, sergeev1994microfossils"
}

Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (~518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonosa impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (~53%) y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.

@article{doi101126scienceaau8800,
    author = "Fu, Dongjing y Tong, Guanghui y Dai, Tao y Liu, Wei y Yang, Yuning y Zhang, Yuan y Cui, Linhao y Li, Luoyang y Yun, Hao y Wu, Yu y Sun, Ao y Liu, Cong y Pei, Wenrui y Gaines, Robert R. y Zhang, Xingliang",
    title = "La biota de Qingjiang—Un yacimiento fósil tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano del sur de China",
    year = "2019",
    journal = "Science",
    abstract = "Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonosa impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (\textasciitilde 53\%), y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.aau8800",
    doi = "10.1126/science.aau8800",
    openalex = "W2923733494",
    references = "doi1010029781118896372, doi101007s114340140419y, doi1010160016703795000382, doi101016b9780444594259000196, doi101016jearscirev201707017, doi101016jpalwor201510001, doi101017s108933260000276x, doi101038nature11874, doi101038ncomms4210, doi101073pnas1111784109, doi101073pnas1719962115, doi101111j14754983200700656x, doi101130g24961a1, doi101144jgs1582211, doi101144jgs2015083, doi10166612056, doi102110palo2009p09004r"
}

@article{doi101016jearscirev2021103506,
    author = "Wei, Guang‐Yi y Planavsky, Noah J. y He, Tianchen y Zhang, Feifei y Stockey, Richard y Cole, Devon B. y Lin, Yibo y Ling, Hong‐Fei",
    title = "Evolución redox marina global desde el Neoproterozoico tardío hasta el Paleozoico temprano restringida por la integración de registros isotópicos de Mo y U",
    year = "2021",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2021.103506",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2021.103506",
    openalex = "W3119079502",
    references = "doi101038s4155901908216, doi101093icbicy088, doi101111gbi12382, doi101111let12259, doi101126scienceaax4953"
}

Los dientes y dentaduras mandibulares son características de los vertebrados con mandíbula que fueron adquiridos por primera vez por los ancestros paleozoicos1-3 de los condrictios y osteictios vivos. El registro fósil apunta actualmente a la parte final del período silúrico4-7 (alrededor de 425 millones de años atrás) como una fecha mínima para la aparición de los dientes gnatóstomos y a la evolución de los mecanismos de crecimiento y reemplazo de las dentaduras mandibulares en el subsiguiente período devónico2,8-10. Aquí proporcionamos, a nuestro conocimiento, la evidencia directa más temprana para los vertebrados con mandíbula describiendo Qianodus duplicis, un nuevo género y especie de un gnatóstomo silúrico temprano basado en volutas dentales aisladas de la provincia de Guizhou, China. Las volutas poseen dientes no desechables dispuestos en un par de filas que demuestran una serie de características encontradas en grupos gnatóstomos modernos. Estas incluyen la adición lingual de dientes en filas desplazadas y el mantenimiento de este patrón durante todo el desarrollo de la voluta. Nuestros datos extienden el registro de los gnatóstomos dentados en 14 millones de años desde el silúrico tardío hasta el silúrico temprano (alrededor de 439 millones de años atrás) y son importantes para documentar la diversificación inicial de los vertebrados. Nuestros análisis suman a la creciente evidencia fósil que apoya una aparición temprana de los vertebrados con mandíbula como parte del Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica (aproximadamente 485-445 millones de años atrás).

@article{doi101038s41586022051662,
    author = "Andreev, Plamen S y Sansom, Ivan J y Li, Qiang y Zhao, Wenjin y Wang, Jianhua y Wang, Chun-Chieh y Peng, Lijian y Jia, Liantao y Qiao, Tuo y Zhu, Min",
    title = "Los dientes gnatóstomos más antiguos.",
    year = "2022",
    journal = "Nature",
    abstract = "Los dientes y dentaduras mandibulares son características de los vertebrados con mandíbula que fueron adquiridos por primera vez por los ancestros paleozoicos1-3 de los condrictios y osteictios vivos. El registro fósil apunta actualmente a la parte final del período silúrico4-7 (alrededor de 425 millones de años atrás) como una fecha mínima para la aparición de los dientes gnatóstomos y a la evolución de los mecanismos de crecimiento y reemplazo de las dentaduras mandibulares en el subsiguiente período devónico2,8-10. Aquí proporcionamos, a nuestro conocimiento, la evidencia directa más temprana para los vertebrados con mandíbula describiendo Qianodus duplicis, un nuevo género y especie de un gnatóstomo silúrico temprano basado en volutas dentales aisladas de la provincia de Guizhou, China. Las volutas poseen dientes no desechables dispuestos en un par de filas que demuestran una serie de características encontradas en grupos gnatóstomos modernos. Estas incluyen la adición lingual de dientes en filas desplazadas y el mantenimiento de este patrón durante todo el desarrollo de la voluta. Nuestros datos extienden el registro de los gnatóstomos dentados en 14 millones de años desde el silúrico tardío hasta el silúrico temprano (alrededor de 439 millones de años atrás) y son importantes para documentar la diversificación inicial de los vertebrados. Nuestros análisis suman a la creciente evidencia fósil que apoya una aparición temprana de los vertebrados con mandíbula como parte del Gran Evento de Biodiversificación Ordovícica (aproximadamente 485-445 millones de años atrás).",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/5451804/",
    doi = "10.1038/s41586-022-05166-2",
    openalex = "W4297475876",
    pmcid = "5451804",
    pmid = "36171375",
    references = "doi101002jmor20370, doi1010179781316832172004, doi101038nature07855, doi101038nature11555, doi101038nature14065, doi101038nature14438, doi101093sysbiosyw107, doi101098rspb20172418, doi101111cla12160, doi101111j2041210x201200223x, doi101111let12259, doi101126scienceaah3764"
}

Los relojes moleculares estiman que las microalgas diatomeas, uno de los principales productores primarios de la Tierra, se originaron cerca de la frontera Triásico-Jurásico (200 Ma), lo cual es cercano en edad a los fósiles diatomeos más antiguos y generalmente aceptados del género Pyxidicula. Durante una extensa búsqueda de diatomeas jurásicas en veinticinco sitios de todo el mundo, tres sitios dieron microfósiles inicialmente reconocidos como diatomeas. Sin embargo, tras aplicar salvaguardas y criterios de evaluación estrictos, los fósiles encontrados en cada uno de los tres sitios fueron rechazados como nuevos registros de diatomeas. Esto nos llevó a revisar sistemáticamente la evidencia publicada en apoyo de los fósiles de Pyxidicula del Jurásico Inferior y Medio. Aunque Pyxidicula se asemeja a algunas diatomeas radiales centrífugas existentes y tiene estados de carácter que podrían haber sido similares a los de las diatomeas ancestrales, describimos numerosas fuentes de incertidumbre sobre la fiabilidad de estos registros. Concluimos que los fósiles de Pyxidicula del Jurásico Inferior fueron probablemente nanofósiles calcáreos, mientras que la especie de Pyxidicula del Jurásico Medio ha sido reasignada al Cretácico Inferior y es probablemente una ameba testada, no una diatomea. Excluir los fósiles de Pyxidicula amplía la brecha entre el tiempo estimado de origen y el registro fósil de diatomeas más antiguo y abundante a 75 millones de años. Este estudio subraya las dificultades en la descubrimiento y validación de microfósiles antiguos.

@article{bryłka2023uncertainties,
    author = "Bryłka, Karolina and Alverson, Andrew J. and Pickering, Rebecca A. and Richoz, Sylvain and Conley, Daniel J.",
    title = "Incertidumbres sobre el registro fósil más antiguo de diatomeas",
    year = "2023",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "Los relojes moleculares estiman que las microalgas diatomeas, uno de los principales productores primarios de la Tierra, se originaron cerca de la frontera Triásico-Jurásico (200 Ma), lo cual es cercano en edad a los fósiles diatomeos más antiguos y generalmente aceptados del género Pyxidicula. Durante una extensa búsqueda de diatomeas jurásicas en veinticinco sitios de todo el mundo, tres sitios dieron microfósiles inicialmente reconocidos como diatomeas. Sin embargo, tras aplicar salvaguardas y criterios de evaluación estrictos, los fósiles encontrados en cada uno de los tres sitios fueron rechazados como nuevos registros de diatomeas. Esto nos llevó a revisar sistemáticamente la evidencia publicada en apoyo de los fósiles de Pyxidicula del Jurásico Inferior y Medio. Aunque Pyxidicula se asemeja a algunas diatomeas radiales centrífugas existentes y tiene estados de carácter que podrían haber sido similares a los de las diatomeas ancestrales, describimos numerosas fuentes de incertidumbre sobre la fiabilidad de estos registros. Concluimos que los fósiles de Pyxidicula del Jurásico Inferior fueron probablemente nanofósiles calcáreos, mientras que la especie de Pyxidicula del Jurásico Medio ha sido reasignada al Cretácico Inferior y es probablemente una ameba testada, no una diatomea. Excluir los fósiles de Pyxidicula amplía la brecha entre el tiempo estimado de origen y el registro fósil de diatomeas más antiguo y abundante a 75 millones de años. Este estudio subraya las dificultades en la descubrimiento y validación de microfósiles antiguos.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-023-35078-8",
    doi = "10.1038/s41598-023-35078-8",
    number = "1",
    openalex = "W4376959355",
    volume = "13",
    references = "doi1010160016703777900990, doi101016jtree201005002, doi101016s0031018200001528, doi101038nature08057, doi101073pnas2035132100, doi101098rstb19850134, doi1012019781482283181, doi10221605221, doi105962bhltitle58475, openalexw1921158499"
}

El uso del sistema de grupos funcionales de alimentación-tipo de daño para analizar las interacciones entre artrópodos y patógenos con plantas ha transformado nuestra comprensión de la herbivoría en ensamblajes de plantas fósiles al proporcionar datos, análisis e interpretación de los patrones locales, regionales y globales de una historia de 420 millones de años. El registro fósil temprano puede utilizarse para responder preguntas fundamentales sobre la evidencia más antigua de herbivoría, la aparición temprana de asociaciones de herbívoros en plantas terrestres y la posterior expansión en plantas con semillas. Los efectos subsiguientes de la crisis ecológica del Pérmico-Triásico sobre la diversidad de herbívoros, la formación resultante de comunidades de herbívoros biológicamente diversas en gimnospermas y los cambios importantes en la herbivoría derivados de la diversificación inicial de angiospermas son cuestiones adicionales que deben abordarse. Los estudios de herbivoría resultantes de picos transitorios más recientes y tendencias climáticas a largo plazo proporcionan datos importantes que se aplican al cambio global actual e incluyen las respuestas de las comunidades de herbívoros a la latitud, la altitud y el hábitat. Los temas paleoecológicos en curso que quedan por abordar incluyen la antigüedad de las interacciones modernas, la herbivoría diferencial entre helechos y angiospermas, y los orígenes de los bosques tropicales modernos. La expansión de bases de datos que incluyen una multitud de especímenes; mejoras en las estrategias de muestreo; desarrollo de nuevos métodos analíticos; e, importante, la capacidad de abordar preguntas ecológicas y evolutivas conceptualmente estimulantes han proporcionado nuevo impulso en este campo en rápida evolución.

@article{doi101146annurevento120120102849,
    author = "Labandeira, Conrad C y Wappler, Torsten",
    title = "Daño de artrópodos y patógenos en plantas fósiles y modernas: Explorando los orígenes y la evolución de la herbivoría en tierra.",
    year = "2023",
    journal = "Annual review of entomology",
    abstract = "El uso del sistema de grupos funcionales de alimentación-tipo de daño para analizar las interacciones entre artrópodos y patógenos con plantas ha transformado nuestra comprensión de la herbivoría en ensamblajes de plantas fósiles al proporcionar datos, análisis e interpretación de los patrones locales, regionales y globales de una historia de 420 millones de años. El registro fósil temprano puede utilizarse para responder preguntas fundamentales sobre la evidencia más antigua de herbivoría, la aparición temprana de asociaciones de herbívoros en plantas terrestres y la posterior expansión en plantas con semillas. Los efectos subsiguientes de la crisis ecológica del Pérmico-Triásico sobre la diversidad de herbívoros, la formación resultante de comunidades de herbívoros biológicamente diversas en gimnospermas y los cambios importantes en la herbivoría derivados de la diversificación inicial de angiospermas son cuestiones adicionales que deben abordarse. Los estudios de herbivoría resultantes de picos transitorios más recientes y tendencias climáticas a largo plazo proporcionan datos importantes que se aplican al cambio global actual e incluyen las respuestas de las comunidades de herbívoros a la latitud, la altitud y el hábitat. Los temas paleoecológicos en curso que quedan por abordar incluyen la antigüedad de las interacciones modernas, la herbivoría diferencial entre helechos y angiospermas, y los orígenes de los bosques tropicales modernos. La expansión de bases de datos que incluyen una multitud de especímenes; mejoras en las estrategias de muestreo; desarrollo de nuevos métodos analíticos; e, importante, la capacidad de abordar preguntas ecológicas y evolutivas conceptualmente estimulantes han proporcionado nuevo impulso en este campo en rápida evolución.",
    url = "https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36689301/",
    doi = "10.1146/annurev-ento-120120-102849",
    openalex = "W4317757481",
    pmid = "36689301",
    references = "doi101073pnas042492999, doi101073pnas0708646105, doi101073pnas912512278, doi101098rspb20080715, doi101111j2041210x201200224x, doi101126science1116913, doi101126science11536548, doi101146annureves19110188001231, doi1023071942161, doi105860choice404600"
}

Resumen Los lagos maar de tiempos profundos (=pre-cuaternario) y ciertos otros lagos volcánicos hidrológicamente profundos son a menudo excelentes Konservat-Lagerstätten que representan ventanas únicas hacia la biota y los ecosistemas pasados. Muchos depósitos de tales lagos contienen restos de animales y plantas en una conservación extraordinaria, a menudo con tejidos blandos o detalles morfológicos y anatómicos finos conservados. Tales Lagerstätten tienen el potencial de proporcionar información detallada sobre una variedad de organismos, lo cual es importante para comprender su biología y ecología, su evolución y paleobiogeografía, pero también para elucidar ecosistemas enteros con sus numerosas interacciones bióticas y abióticas. La formación de tales Lagerstätten está íntimamente ligada a procesos volcánicos, entre los cuales las explosiones freatomágmatas que formaron volcanes maar-diatreme son probablemente las más importantes, pero también otros procesos volcánicos pueden llevar a la formación de lagos volcánicos profundos (por ejemplo, en ciertas calderas). Los lagos maar y otros Konservat-Lagerstätten volcánicos ocurren en un gran número de regiones volcánicamente activas en todo el mundo, aunque los depósitos más antiguos a menudo son difíciles de acceder ya que es más probable que estén erosionados o cubiertos por depósitos más jóvenes. La accesibilidad de muchas de las localidades mejor conocidas a menudo está conectada con la minería de recursos naturales, que van desde diamantes, hasta rocas volcánicas como basaltos hasta los sedimentos lacustres que pueden haber llenado cráteres volcánicos, incluyendo diatomitas y 'pizarras de petróleo'. La mayoría o incluso todos los lagos maar y otros lagos volcánicos presentados aquí con mayor detalle, pueden considerarse como sitios importantes de geoherencia. Aunque actualmente algunos de estos depósitos tienen al menos algún tipo de protección legal como monumentos del patrimonio natural, otros permanecen en peligro de ser explotados comercialmente para recursos naturales y, por lo tanto, finalmente destruidos. Además, muchas preguntas científicas relacionadas con estos lagos antiguos y su biota cubiertos aquí con más detalle, así como aquellas relacionadas con lagos mencionados solo de pasada, no han sido planteadas, mucho menos respondidas. Esto hace que los lagos maar y otros lagos volcánicos sean recursos importantes para la investigación actual y futura. La presente contribución debe verse como un llamado global a los científicos para encontrar más localidades que representen configuraciones lacustres volcánicas similares, ya que pueden ser la fuente de nueva información vital y sorprendente sobre las plantas, animales y entornos del pasado. Ejemplos de lagos maar pre-cuaternarios y otros lagos volcánicos presentados aquí con mayor detalle incluyen las siguientes localidades: Paleoceno: Menat (Francia); Eoceno: Messel, Eckfeld (Alemania), Mahenge (Tanzania); Oligoceno: Enspel, Rott, Hammerunterwiesenthal, Baruth, Kleinsaubernitz (Alemania); Mioceno: Foulden Maar, Hindon Maar Complex (Nueva Zelanda), Randeck Maar, Hirnkopf-Maar, Höwenegg, Öhningen (Alemania); Plioceno: Ruppach-Goldhausen (Alemania), Camp dels Ninots (España).

@article{doi101007s12549024006350,
    author = "Uhl, Dieter and Wuttke, Michael and Aiglstorfer, Manuela and Gee, Carole T. and Grandi, Federica and Höltke, Olaf and Kaiser, Thomas M. and Kaulfuß, Uwe and Lee, Daphne E. and Lehmann, Thomas and Oms, Oriol and Poschmann, Markus and Rasser, Michael W. and Schindler, Thomas and Smith, Krister T. and Suhr, Peter and Wappler, Torsten and Wedmann, Sonja",
    title = "Lagos de maar de tiempos profundos y otros lagos volcánicos como Fossil-Lagerstätten – Una visión general",
    year = "2024",
    journal = "Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments",
    abstract = "Abstract Los lagos de maar de tiempos profundos (=precuaternario) y ciertos otros lagos volcánicos hidrológicamente profundos, son a menudo excelentes Konservat-Lagerstätten que representan ventanas únicas hacia la biota y los ecosistemas pasados. Muchos depósitos de tales lagos contienen restos de animales y plantas en una conservación extraordinaria, a menudo con tejidos blandos o detalles morfológicos y anatómicos finos conservados. Tales Lagerstätten tienen el potencial de proporcionar información detallada sobre una variedad de organismos, lo cual es importante para comprender su biología y ecología, su evolución y paleobiogeografía, pero también para elucidar ecosistemas enteros con sus numerosas interacciones bióticas y abióticas. La formación de tales Lagerstätten está íntimamente ligada a procesos volcánicos, entre los cuales las explosiones freatomagmáticas que formaron volcanes maar-diatreme son probablemente las más importantes, pero también otros procesos volcánicos pueden conducir a la formación de lagos volcánicos profundos (por ejemplo, en ciertas calderas). Los lagos de maar y otras Konservat-Lagerstätten volcánicas ocurren en un gran número de regiones volcánicamente activas en todo el mundo, aunque los depósitos más antiguos a menudo son difíciles de acceder ya que es más probable que estén erosionados o cubiertos por depósitos más jóvenes. La accesibilidad de muchas de las localidades mejor conocidas a menudo está conectada con la minería de recursos naturales, que van desde diamantes, hasta rocas volcánicas como basaltos hasta los sedimentos lacustres que pueden haber llenado cráteres volcánicos, incluyendo diatomitas y 'pizarras de petróleo'. La mayoría o incluso todos los lagos de maar y otros lagos volcánicos presentados aquí con mayor detalle, pueden considerarse como sitios importantes de geoherencia. Aunque actualmente algunos de estos depósitos tienen al menos algún tipo de protección legal como monumentos del patrimonio natural, otros permanecen en peligro de ser explotados comercialmente para recursos naturales y, por lo tanto, finalmente destruidos. Además, muchas preguntas científicas relacionadas con estos lagos antiguos y su biota cubiertos aquí con más detalle, así como aquellas relacionadas con lagos mencionados solo de paso, no se han planteado, mucho menos respondido. Esto hace que los lagos de maar y otros lagos volcánicos sean recursos importantes para la investigación actual y futura. La presente contribución debe verse como un llamado global a los científicos para encontrar más localidades que representen configuraciones lacustres volcánicas similares, ya que pueden ser la fuente de información nueva y sorprendente vital sobre las plantas, animales y entornos del pasado. Ejemplos de lagos de maar y otros lagos volcánicos precuaternarios que se presentan aquí con mayor detalle incluyen las siguientes localidades: Paleoceno: Menat (Francia); Eoceno: Messel, Eckfeld (Alemania), Mahenge (Tanzania); Oligoceno: Enspel, Rott, Hammerunterwiesenthal, Baruth, Kleinsaubernitz (Alemania); Mioceno: Foulden Maar, Hindon Maar Complex (Nueva Zelanda), Randeck Maar, Hirnkopf-Maar, Höwenegg, Öhningen (Alemania); Plioceno: Ruppach-Goldhausen (Alemania), Camp dels Ninots (España).",
    url = "https://doi.org/10.1007/s12549-024-00635-0",
    doi = "10.1007/s12549-024-00635-0",
    openalex = "W4405902236",
    references = "doi101002ajb216169, doi101146annurevento120120102849"
}

Las observaciones paleontológicas de la flora y fauna antiguas proporcionan conocimientos poderosos sobre la diversidad pasada y las dinámicas de relación entre los organismos y sus entornos. Las diatomeas son protistas distribuidos globalmente que influyen en los principales ciclos biogeoquímicos y sostienen las redes tróficas oceánicas. El registro fósil de diatomeas se extiende 120 millones de años atrás hasta el Cretácico Temprano, donde se descubrieron depósitos raros en todo el mundo y que ocasionalmente están representados por comunidades diversas. Aunque escasas, la riqueza taxonómica y la dispersión geográfica de estas comunidades de diatomeas sugieren eventos evolutivos previos y, por lo tanto, depósitos anteriores. Para complementar la información fósil existente y descubrir depósitos de diatomeas anteriores a los 120 Ma, examinamos 33 sitios de estudio de núcleos y afloramientos en océanos y continentes. Sin embargo, estos esfuerzos no generaron nuevos descubrimientos fósiles. Nuestra evaluación sugiere que la sílice biogénica que compone la pared celular de las diatomeas probablemente se disolvió de los sedimentos mesozoicos a través de procesos diagénéticos. En conjunto, la búsqueda de las diatomeas más antiguas debe continuar, pero debería dirigirse a sedimentos que experimentaron enterramiento poco profundo y concreciones.

@article{doi101016jmarmicro2024102371,
    author = "Bryłka, Karolina y Richoz, Sylvain y Alverson, Andrew J. y Conley, Daniel J.",
    title = "En busca de las diatomeas más antiguas",
    year = "2024",
    journal = "Marine Micropaleontology",
    abstract = "Las observaciones paleontológicas de la flora y fauna antiguas proporcionan conocimientos poderosos sobre la diversidad pasada y las dinámicas de relación entre los organismos y sus entornos. Las diatomeas son protistas distribuidos globalmente que influyen en los principales ciclos biogeoquímicos y sostienen las redes tróficas oceánicas. El registro fósil de diatomeas se extiende 120 millones de años atrás hasta el Cretácico Temprano, donde se descubrieron depósitos raros en todo el mundo y que ocasionalmente están representados por comunidades diversas. Aunque escasas, la riqueza taxonómica y la dispersión geográfica de estas comunidades de diatomeas sugieren eventos evolutivos previos y, por lo tanto, depósitos anteriores. Para complementar la información fósil existente y descubrir depósitos de diatomeas anteriores a los 120 Ma, examinamos 33 sitios de estudio de núcleos y afloramientos en océanos y continentes. Sin embargo, estos esfuerzos no generaron nuevos descubrimientos fósiles. Nuestra evaluación sugiere que la sílice biogénica que compone la pared celular de las diatomeas probablemente se disolvió de los sedimentos mesozoicos a través de procesos diagénéticos. En conjunto, la búsqueda de las diatomeas más antiguas debe continuar, pero debería dirigirse a sedimentos que experimentaron enterramiento poco profundo y concreciones.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.marmicro.2024.102371",
    doi = "10.1016/j.marmicro.2024.102371",
    openalex = "W4399245507",
    references = "bryłka2023uncertainties"
}

• Diversificación y expansión tempranas y rápidas de la vida anaerobia. • Preservación de la vida temprana principalmente mediante silicificación. • Evolución de la fotosíntesis oxigénica relacionada con la geodinámica y la geoquímica. • Desarrollo global de estromatolitos después del GOE y la glaciación. • Inicio del ciclo biogeodinámico en el Neoaracaico-Paleoproterozoico. • Importancia del carbonato desde el Meoarcaico. • El momento de la aparición de los eucariotas es desconocido • Tres etapas de desarrollo de eucariotas en el Proterozoico El Precámbrico abarca el 80% de la historia de la Tierra. En este lapso de tiempo, la Tierra se desarrolló desde un planeta anaerobio hasta el planeta oxigénico dominado por la tectónica de placas al estilo de Wilson que conocemos hoy. Concomitantemente con la evolución geológica, surgió y evolucionó la vida, colonizando gradualmente todos los hábitats acuáticos conocidos. Hasta el Paleoarcaico, la vida estaba dominada en gran medida por su entorno geológico. Sin embargo, desde el Mesoarcaico, cuando hubo cambios importantes en la geodinámica que condujeron a la erosión continental y al arrastre de nutrientes esenciales, los efectos de la vida comenzaron a incidir en el entorno geológico. La interacción entre la vida y la Tierra fue y es recíproca, de ahí el término biogeodinámica. En esta revisión, rastreamos la evolución de la geología y la vida en paralelo, destacando así la acumulación gradual de la importancia de la vida en los procesos terrestres y la importancia de los cambios en el entorno geológico en la evolución de la vida. No intentamos hacer una revisión exhaustiva de todas las ocurrencias de la vida en el Precámbrico, sino que utilizamos ejemplos seleccionados para ilustrar eventos y cambios clave. Concluimos abordando ciertos aspectos de la evolución de la vida que requieren un estudio más profundo y mostramos cómo el descubrimiento de vida extraterrestre avanzaría nuestra comprensión de la vida en la Tierra.

@article{doi101016jprecamres2024107589,
    author = "Westall, Francès and Xiao, Shuhai",
    title = "Precambrian Earth: Co-evolution of life and geodynamics",
    year = "2024",
    journal = "Precambrian Research",
    abstract = "• Diversificación y expansión tempranas y rápidas de la vida anaerobia. • Preservación de la vida temprana principalmente mediante silicificación. • Evolución de la fotosíntesis oxigénica relacionada con la geodinámica y la geoquímica. • Desarrollo global de estromatolitos después del GOE y la glaciación. • Inicio del ciclo biogeodinámico en el Neoaracaico-Paleoproterozoico. • Importancia del carbonato desde el Meoarcaico. • El momento de la aparición de los eucariotas es desconocido • Tres etapas de desarrollo de eucariotas en el Proterozoico El Precámbrico abarca el 80% de la historia de la Tierra. En este lapso de tiempo, la Tierra se desarrolló desde un planeta anaerobio hasta el planeta oxigénico dominado por la tectónica de placas al estilo de Wilson que conocemos hoy. Concomitantemente con la evolución geológica, surgió y evolucionó la vida, colonizando gradualmente todos los hábitats acuáticos conocidos. Hasta el Paleoarcaico, la vida estaba dominada en gran medida por su entorno geológico. Sin embargo, desde el Mesoarcaico, cuando hubo cambios importantes en la geodinámica que condujeron a la erosión continental y al arrastre de nutrientes esenciales, los efectos de la vida comenzaron a incidir en el entorno geológico. La interacción entre la vida y la Tierra fue y es recíproca, de ahí el término biogeodinámica. En esta revisión, rastreamos la evolución de la geología y la vida en paralelo, destacando así la acumulación gradual de la importancia de la vida en los procesos terrestres y la importancia de los cambios en el entorno geológico en la evolución de la vida. No intentamos hacer una revisión exhaustiva de todas las ocurrencias de la vida en el Precámbrico, sino que utilizamos ejemplos seleccionados para ilustrar eventos y cambios clave. Concluimos abordando ciertos aspectos de la evolución de la vida que requieren un estudio más profundo y mostramos cómo el descubrimiento de vida extraterrestre avanzaría nuestra comprensión de la vida en la Tierra.",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.precamres.2024.107589",
    doi = "10.1016/j.precamres.2024.107589",
    openalex = "W4404022053",
    references = "doi101098rsos240154"
}

@article{doi101038s4157902401044y,
    author = "Lyons, Timothy W. y Tino, Christopher y Fournier, Gregory P. y Anderson, R. y Leavitt, William D. y Konhauser, Kurt O. y Stüeken, Eva E.",
    title = "Co‐evolución de los entornos de la Tierra primitiva y la vida microbiana",
    year = "2024",
    journal = "Nature Reviews Microbiology",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41579-024-01044-y",
    doi = "10.1038/s41579-024-01044-y",
    openalex = "W4399122153",
    references = "doi101016jtim202105008, doi101038s4146702124396y"
}

Hoy en día, la fotosíntesis oxigénica es exclusiva de las cianobacterias y sus parientes plastídicos dentro de los eucariotas. Aunque su origen antes del Gran Evento de Oxidación sigue siendo debatido1-4, la acumulación de O2 modificó profundamente la química redox de la Tierra y la evolución de la biosfera, incluida la vida compleja. Comprender la diversificación de las cianobacterias es, por tanto, crucial para entender la coevolución de nuestro planeta y la vida, pero su registro fósil temprano sigue siendo ambiguo5. Las cianobacterias actuales incluyen el grupo similar a Gloeobacter sin tilacoides y el resto de cianobacterias que adquirieron membranas tilacoidales6,7. El momento de esta divergencia se estima indirectamente entre 2.7 y 2.0 mil millones de años atrás (Ga) basándose en relojes moleculares y filogenias8-11 e inferido del registro fósil más antiguo sin controversia de Eoentophysalis belcherensis, una cianobacteria pleurocapsalea de 2.018-1.854 Ga preservada en estromatolitos silicificados12,13. Aquí reportamos la evidencia directa más antigua de membranas tilacoidales en una disposición paralela a contorsionada dentro de los microfósiles cilíndricos enigmáticos Navifusa majensis de la Formación McDermott, Grupo Tawallah, Australia (1.78-1.73 Ga), y en una disposición parietal en especímenes de la Formación Grassy Bay, Supergroup Shaler, Canadá (1.01-0.9 Ga). Este descubrimiento extiende su registro fósil al menos 1.2 Ga y proporciona una edad mínima para la divergencia de las cianobacterias portadoras de tilacoides en aproximadamente 1.75 Ga. Permite la identificación sin ambigüedad de los primeros fotosintetizadores oxigénicos y un nuevo proxy redox para investigar los ecosistemas de la Tierra primitiva, destacando la importancia de examinar la ultraestructura de las células fósiles para descifrar su paleobiología y evolución temprana.

@article{doi101038s41586023068967,
    author = "Demoulin, Catherine F y Lara, Yannick J y Lambion, Alexandre y Javaux, Emmanuelle J",
    title = "Los tilacoides más antiguos en células fósiles proporcionan evidencia directa de la fotosíntesis oxigénica.",
    year = "2024",
    journal = "Nature",
    abstract = "Hoy en día, la fotosíntesis oxigénica es exclusiva de las cianobacterias y sus parientes plastídicos dentro de los eucariotas. Aunque su origen antes del Gran Evento de Oxidación sigue siendo debatido1-4, la acumulación de O2 modificó profundamente la química redox de la Tierra y la evolución de la biosfera, incluida la vida compleja. Comprender la diversificación de las cianobacterias es, por tanto, crucial para entender la coevolución de nuestro planeta y la vida, pero su registro fósil temprano sigue siendo ambiguo5. Las cianobacterias actuales incluyen el grupo similar a Gloeobacter sin tilacoides y el resto de cianobacterias que adquirieron membranas tilacoidales6,7. El momento de esta divergencia se estima indirectamente entre 2.7 y 2.0 mil millones de años atrás (Ga) basándose en relojes moleculares y filogenias8-11 e inferido del registro fósil más antiguo sin controversia de Eoentophysalis belcherensis, una cianobacteria pleurocapsalea de 2.018-1.854 Ga preservada en estromatolitos silicificados12,13. Aquí reportamos la evidencia directa más antigua de membranas tilacoidales en una disposición paralela a contorsionada dentro de los microfósiles cilíndricos enigmáticos Navifusa majensis de la Formación McDermott, Grupo Tawallah, Australia (1.78-1.73 Ga), y en una disposición parietal en especímenes de la Formación Grassy Bay, Supergroup Shaler, Canadá (1.01-0.9 Ga). Este descubrimiento extiende su registro fósil al menos 1.2 Ga y proporciona una edad mínima para la divergencia de las cianobacterias portadoras de tilacoides en aproximadamente 1.75 Ga. Permite la identificación sin ambigüedad de los primeros fotosintetizadores oxigénicos y un nuevo proxy redox para investigar los ecosistemas de la Tierra primitiva, destacando la importancia de examinar la ultraestructura de las células fósiles para descifrar su paleobiología y evolución temprana.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/8730617/",
    doi = "10.1038/s41586-023-06896-7",
    openalex = "W4390546860",
    pmcid = "8730617",
    pmid = "38172638",
    references = "doi101007bf00446333, doi101016jtim202105008, doi101038nature08793, doi101073pnas0600999103, doi101099002077135217, doi101111j14724669200900220x, doi101111j14724677200400027x, doi101111nph16249, doi101111pala12178, doi101126science202030, sergeev1994microfossils"
}

Los eucariotas han evolucionado para dominar la biosfera actual, representando la mayoría de las especies vivas documentadas y la gran mayoría de la biomasa de la Tierra. En consecuencia, comprender cómo se diversificaron inicialmente estos organismos biológicamente complejos durante el Eón Proterozoico, hace más de 539 millones de años, es una pregunta fundamental en la biología evolutiva. Durante los últimos 70 años, los paleontólogos han buscado documentar el surgimiento de los eucariotas con evidencia fósil. Sin embargo, la naturaleza delicada y microscópica de sus características subcelulares otorga a los eucariotas tempranos un potencial de preservación reducido. Las firmas químicas de biomarcadores de eucariotas y la genética de los eucariotas vivos han surgido como herramientas complementarias para reconstruir la ascendencia de los eucariotas. En esta revisión, argumentamos que los microfósiles proterozoicos excepcionalmente preservados son críticos para interpretar estas herramientas complementarias, proporcionando calibraciones cruciales para los relojes moleculares y probando hipótesis de paleoecología. Destacamos investigaciones recientes sobre su preservación y composición biomolecular que ofrecen nuevas formas de mejorar su utilidad.

@article{doi101098rsos240154,
    author = "Anderson, Ross P. y Mughal, Sanaa y Wedlake, George O.",
    title = "Los microfósiles proterozoicos continúan proporcionando nuevos conocimientos sobre el surgimiento de la vida eucariota compleja",
    year = "2024",
    journal = "Royal Society Open Science",
    abstract = "Los eucariotas han evolucionado para dominar la biosfera actual, representando la mayoría de las especies vivas documentadas y la gran mayoría de la biomasa de la Tierra. En consecuencia, comprender cómo se diversificaron inicialmente estos organismos biológicamente complejos durante el Eón Proterozoico, hace más de 539 millones de años, es una pregunta fundamental en la biología evolutiva. Durante los últimos 70 años, los paleontólogos han buscado documentar el surgimiento de los eucariotas con evidencia fósil. Sin embargo, la naturaleza delicada y microscópica de sus características subcelulares otorga a los eucariotas tempranos un potencial de preservación reducido. Las firmas químicas de biomarcadores de eucariotas y la genética de los eucariotas vivos han surgido como herramientas complementarias para reconstruir la ascendencia de los eucariotas. En esta revisión, argumentamos que los microfósiles proterozoicos excepcionalmente preservados son críticos para interpretar estas herramientas complementarias, proporcionando calibraciones cruciales para los relojes moleculares y probando hipótesis de paleoecología. Destacamos investigaciones recientes sobre su preservación y composición biomolecular que ofrecen nuevas formas de mejorar su utilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rsos.240154",
    doi = "10.1098/rsos.240154",
    openalex = "W4401725458",
    references = "doi101016jtree201908008, doi101038nature13068, doi101038s41586023068967, doi101073pnas1110633108, doi101073pnas1711842115, doi101093molbevmsj024, doi10109900207713522297, doi101126science2815374237, doi101126science28554301033, doi1011300091761319950230921uteopm23co2, doi101371journalpbio1001127"
}

Los fósiles de ranas del Mesozoico son raros en el registro paleontológico, especialmente aquellos que exhiben tejidos blandos que ofrecen conocimientos limitados sobre las características tempranas del ciclo vital. Aquí informamos sobre una rana inmadura esqueléticamente del Cretácico Inferior del noroeste de China, con masas de huevos en el cuerpo y huevos en el oviducto, indicativo de una hembra gravida. La reconstrucción por TC del espécimen permite referirlo a Gansubatrachus qilianensis y lo asignamos como paratipo complementando el diagnóstico de la especie tipo. El nuevo fósil, que podría representar un individuo más joven que el holotipo de Gansubatrachus, muestra que la maduración sexual ocurrió antes de la plena adultez en esta rana y proporciona evidencia de muerte vinculada al comportamiento de apareamiento. También discutimos otras fuentes potenciales de variación y rasgos del ciclo vital de Gansubatrachus. El nuevo hallazgo representa la rana más antigua del Cretácico Temprano que preserva huevos in situ y ofrece una visión del desarrollo antiguo de anuros durante los tiempos del Mesozoico.

@article{doi101098rspb20232320,
    author = "Du, Baoxia y Zhang, Jing y Gómez, Raúl Orencio y Dong, Liping y Zhang, Mingzhen y Lei, Xiangtong y Li, Aijing y Dai, Shuang",
    title = "Una rana cretácica con huevos del noroeste de China proporciona evidencia fósil para la madurez sexual precediendo la madurez esquelética en anuros.",
    year = "2024",
    journal = "Proceedings. Biological sciences",
    abstract = "Los fósiles de ranas del Mesozoico son raros en el registro paleontológico, especialmente aquellos que exhiben tejidos blandos que ofrecen conocimientos limitados sobre las características tempranas del ciclo vital. Aquí informamos sobre una rana inmadura esqueléticamente del Cretácico Inferior del noroeste de China, con masas de huevos en el cuerpo y huevos en el oviducto, indicativo de una hembra gravida. La reconstrucción por TC del espécimen permite referirlo a Gansubatrachus qilianensis y lo asignamos como paratipo complementando el diagnóstico de la especie tipo. El nuevo fósil, que podría representar un individuo más joven que el holotipo de Gansubatrachus, muestra que la maduración sexual ocurrió antes de la plena adultez en esta rana y proporciona evidencia de muerte vinculada al comportamiento de apareamiento. También discutimos otras fuentes potenciales de variación y rasgos del ciclo vital de Gansubatrachus. El nuevo hallazgo representa la rana más antigua del Cretácico Temprano que preserva huevos in situ y ofrece una visión del desarrollo antiguo de anuros durante los tiempos del Mesozoico.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10846944/",
    doi = "10.1098/rspb.2023.2320",
    openalex = "W4391872867",
    pmcid = "PMC10846944",
    pmid = "38320608",
    references = "doi101093ilar483235, doi101098rspb20232320, doi101111j150239311995tb01587x, doi101130b253881, doi101130g24961a1, doi101159000213583, doi1023073546065, doi107208chicago97802268933340010001, openalexw2226673225"
}

asimilación a la corteza terrestre, sugiriendo un papel para la síntesis de corrina en el origen de las células libres.

@article{doi101111febs17367,
    author = "Modjewski, Luca y Karavaeva, Val y Mrnjavac, Natalia y Knopp, Michael y Martin, William y Sousa, Filipa L.",
    title = "Evidencia de la biosíntesis de corrina en el último ancestro común universal",
    year = "2024",
    journal = "FEBS Journal",
    abstract = "asimilación a la corteza terrestre, sugiriendo un papel para la síntesis de corrina en el origen de las células libres.",
    url = "https://doi.org/10.1111/febs.17367",
    doi = "10.1111/febs.17367",
    openalex = "W4405662713",
    references = "doi1010021873346814906"
}

La historia de la vida intriga tanto a los investigadores como a la sociedad, ya que es de la naturaleza humana cuestionar nuestros orígenes. Nuestra comprensión de la evolución microbiana proviene principalmente de datos genómicos y evidencia geológica. Los avances recientes en tecnologías de secuenciación están revelando vastos conocimientos sobre la diversidad microbiana, especialmente entre linajes no cultivados. Aunque la metagenómica indica la existencia de linajes novedosos, sus funciones ecológicas permanecen desconocidas. Para desentrañar estos misterios, necesitamos cambiar el enfoque desde la genómica hacia la comprensión de su fisiología. Un obstáculo para comprender los microbios ambientales radica en nuestro conocimiento limitado de sus estrategias de aprovechamiento y conservación de energía. Los árboles filogenéticos construidos a partir de genes universales pueden agrupar miles de linajes pero fallan en capturar el genoma completo o reflejar rasgos fisiológicos clave, especialmente con la transferencia génica lateral complicando los patrones evolutivos. Para profundizar en nuestro conocimiento de la evolución microbiana, una estrategia prometedora combina análisis filogenéticos comparativos a gran escala de genes relacionados con la fisiología con datos experimentales. Los registros geoquímicos de fuentes de energía antiguas pueden actuar como restricciones evolutivas. Este enfoque de arriba hacia abajo ayudaría a descartar rasgos que no podrían ser antiguos, reduciendo las posibilidades fisiológicas de la vida microbiana temprana. Centrarse en cómo los microbios aprovecharon la energía durante la evolución podría cerrar la brecha entre la geoquímica y la microbiología, proporcionando predicciones comprobables sobre las transiciones bioenergéticas. Este artículo forma parte del debate sobre el tema 'Ocaso y propósito en la evolución de las biosferas'.

@article{doi101098rstb20240102,
    author = "Padalko, Anastasiia y Karavaeva, Val y Beas, Jordi Zamarreño y Neukirchen, Sinje y Sousa, Filipa L.",
    title = "Bioenergetics evolution: the link between Earth's and Life's history",
    year = "2025",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "La historia de la vida intriga tanto a los investigadores como a la sociedad, ya que es de la naturaleza humana cuestionar nuestros orígenes. Nuestra comprensión de la evolución microbiana proviene principalmente de datos genómicos y evidencia geológica. Los avances recientes en tecnologías de secuenciación están revelando vastos conocimientos sobre la diversidad microbiana, especialmente entre linajes no cultivados. Aunque la metagenómica indica la existencia de linajes novedosos, sus funciones ecológicas permanecen desconocidas. Para desentrañar estos misterios, necesitamos cambiar el enfoque desde la genómica hacia la comprensión de su fisiología. Un obstáculo para comprender los microbios ambientales radica en nuestro conocimiento limitado de sus estrategias de aprovechamiento y conservación de energía. Los árboles filogenéticos construidos a partir de genes universales pueden agrupar miles de linajes pero fallan en capturar el genoma completo o reflejar rasgos fisiológicos clave, especialmente con la transferencia génica lateral complicando los patrones evolutivos. Para profundizar en nuestro conocimiento de la evolución microbiana, una estrategia prometedora combina análisis filogenéticos comparativos a gran escala de genes relacionados con la fisiología con datos experimentales. Los registros geoquímicos de fuentes de energía antiguas pueden actuar como restricciones evolutivas. Este enfoque de arriba hacia abajo ayudaría a descartar rasgos que no podrían ser antiguos, reduciendo las posibilidades fisiológicas de la vida microbiana temprana. Centrarse en cómo los microbios aprovecharon la energía durante la evolución podría cerrar la brecha entre la geoquímica y la microbiología, proporcionando predicciones comprobables sobre las transiciones bioenergéticas. Este artículo forma parte del debate sobre el tema 'Ocaso y propósito en la evolución de las biosferas'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2024.0102",
    doi = "10.1098/rstb.2024.0102",
    openalex = "W4413036466",
    references = "doi1010021873346814906, doi103390life14050607"
}

, la fuerza química principal del envejecimiento. Con todo eso, los beneficios energéticos del metabolismo aeróbico han proporcionado el advenimiento de organismos multicelulares, en particular, aquellos que presentan materia extracelular masiva y poblaciones celulares no renovables, incluyendo aquellas que componen el cerebro. Sus funciones son incompatibles con la renovación completa. Esto hace que el papel del oxígeno en el envejecimiento no se limite a ser la fuente de especies reactivas de oxígeno. El oxígeno había sido indispensable para el advenimiento tanto de acumuladores de daño químico como de la capacidad de reconocerlo. En cierto sentido, no fue un problema para la naturaleza desarrollar el envejecimiento en el curso de la evolución hacia los humanos, para quienes estar conscientes del envejecimiento es un problema. Su solución satisfactoria no puede ser química, física, farmacológica u otra técnica. Solo puede ser mental.

@article{doi101134s0006297925601674,
    author = "Golubev, Aleksei G.",
    title = "Química del origen y evolución conjuntos de la vida, la muerte y el envejecimiento",
    year = "2025",
    journal = "Bioquímica (Moscú)",
    abstract = ", la fuerza química principal del envejecimiento. Con todo eso, los beneficios energéticos del metabolismo aeróbico han proporcionado el advenimiento de organismos multicelulares, en particular, aquellos que presentan materia extracelular masiva y poblaciones celulares no renovables, incluyendo aquellas que componen el cerebro. Sus funciones son incompatibles con la renovación completa. Esto hace que el papel del oxígeno en el envejecimiento no se limite a ser la fuente de especies reactivas de oxígeno. El oxígeno había sido indispensable para el advenimiento tanto de acumuladores de daño químico como de la capacidad de reconocerlo. En cierto sentido, no fue un problema para la naturaleza desarrollar el envejecimiento en el curso de la evolución hacia los humanos, para quienes estar conscientes del envejecimiento es un problema. Su solución satisfactoria no puede ser química, física, farmacológica u otra técnica. Solo puede ser mental.",
    url = "https://doi.org/10.1134/s0006297925601674",
    doi = "10.1134/s0006297925601674",
    openalex = "W4414691491",
    references = "doi1010021873346814906, doi101016jpbiomolbio202407002"
}

Las esponjas (Porifera) son ingenieras de ecosistemas que desempeñan un papel crítico en los procesos biogeoquímicos globales. Su evolución es clave para comprender la paleoecología neoproterozoica, pero sigue sumida en controversia. Las escalas de tiempo moleculares sugieren un origen toniano o criogénico, mientras que sus fósiles inequívocos más antiguos consisten en espinillas silíceas disarticuladas del Ediacariano tardío. Derivamos una nueva filogenia de esponjas datada y probamos si las esponjas ancestrales tenían esqueletos mineralizados. Resolvemos la filogenia de las esponjas en buen acuerdo con el conocimiento actual y datamos su origen en el Ediacariano temprano. Nuestros resultados sugieren que las esponjas tempranas no estaban biomineralizadas y que tanto la biosilicificación como la biocalcificación evolucionaron de forma independiente múltiples veces a lo largo de Porifera. Reconciliamos la evidencia fósil y las estimaciones moleculares de la evolución de las esponjas al mostrar que la historia neoproterozoica de Porifera se limita al Ediacariano y proporcionando evidencia que sugiere que las esponjas están en gran parte ausentes del registro ediacariano porque aún no habían evolucionado esqueletos biomineralizados.

@article{doi101126sciadvadx1754,
    author = "Rossi, Maria Eleonora y Keating, Joseph N y Kenny, Nathan J y Giacomelli, Mattia y Álvarez-Carretero, Sandra y Schuster, Astrid y Cárdenas, Paco y Taboada, Sergi y Koutsouveli, Vasiliki y Donoghue, Philip C J y Riesgo, Ana y Pisani, Davide",
    title = "Orígenes independientes de espinillas reconcilian la evidencia paleontológica y molecular de la historia evolutiva de las esponjas.",
    year = "2026",
    journal = "Science advances",
    abstract = "Las esponjas (Porifera) son ingenieras de ecosistemas que desempeñan un papel crítico en los procesos biogeoquímicos globales. Su evolución es clave para comprender la paleoecología neoproterozoica, pero sigue sumida en controversia. Las escalas de tiempo moleculares sugieren un origen toniano o criogénico, mientras que sus fósiles inequívocos más antiguos consisten en espinillas silíceas disarticuladas del Ediacariano tardío. Derivamos una nueva filogenia de esponjas datada y probamos si las esponjas ancestrales tenían esqueletos mineralizados. Resolvemos la filogenia de las esponjas en buen acuerdo con el conocimiento actual y datamos su origen en el Ediacariano temprano. Nuestros resultados sugieren que las esponjas tempranas no estaban biomineralizadas y que tanto la biosilicificación como la biocalcificación evolucionaron de forma independiente múltiples veces a lo largo de Porifera. Reconciliamos la evidencia fósil y las estimaciones moleculares de la evolución de las esponjas al mostrar que la historia neoproterozoica de Porifera se limita al Ediacariano y proporcionando evidencia que sugiere que las esponjas están en gran parte ausentes del registro ediacariano porque aún no habían evolucionado esqueletos biomineralizados.",
    url = "https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12778063/",
    doi = "10.1126/sciadv.adx1754",
    openalex = "W7118345720",
    pmcid = "PMC12778063",
    pmid = "41499514",
    references = "doi101038nbt1883, doi101073pnas2503009122, doi101093bioinformaticsbtp348, doi101093bioinformaticsbts565, doi101093bioinformaticsbtu170, doi101093molbevmsaa015, doi101093molbevmsm088, doi101093molbevmsu300, doi101093nargkh340, doi101093sysbiosys029, doi101111j2041210x201100169x"
}

Resumen Las esponjas modernas (Porifera) divergieron hacia el Criogeniano, pero sus esqueletos silíceos no aparecen en el registro fósil hasta cien millones de años después, un intervalo de tiempo denominado el «hueco de espículas» y considerado un artefacto tafonómico, a pesar de que las esponjas evolucionaron convergentemente espículas silíceas. Debido a la posición de las esponjas en la filogenia animal y su importante papel en la regulación de la química oceánica, el momento de su biomineralización tiene implicaciones importantes para el ritmo y modo cambiantes de los sistemas terrestres a medida que los animales se irradian. En un conjunto de datos exhaustivo de esponjas ediacáricas y cámbricas, encontramos que las espículas se preservan fácilmente en ambientes cámbricos más extremos que los del Ediacárico. Dada la evolución convergente de las espículas silíceas, encontramos que el registro fósil representa con precisión cuándo evolucionaron por primera vez las espículas en las diferentes líneas de esponjas.

@article{doi106489820260127702024,
    author = "Cui, Sandy y Mizrahi, Nicole y Rahman, Shaily y Nichols, Scott y Karim, Talia S y Simpson, C.L.",
    title = "El registro fósil de las espículas de esponjas silíceas puede tomarse al pie de la letra",
    year = "2026",
    journal = "bioRxiv (Laboratorio Cold Spring Harbor)",
    abstract = "Resumen Las esponjas modernas (Porifera) divergieron hacia el Criogeniano, pero sus esqueletos silíceos no aparecen en el registro fósil hasta cien millones de años después, un intervalo de tiempo denominado el «hueco de espículas» y considerado un artefacto tafonómico, a pesar de que las esponjas evolucionaron convergentemente espículas silíceas. Debido a la posición de las esponjas en la filogenia animal y su importante papel en la regulación de la química oceánica, el momento de su biomineralización tiene implicaciones importantes para el ritmo y modo cambiantes de los sistemas terrestres a medida que los animales se irradian. En un conjunto de datos exhaustivo de esponjas ediacáricas y cámbricas, encontramos que las espículas se preservan fácilmente en ambientes cámbricos más extremos que los del Ediacárico. Dada la evolución convergente de las espículas silíceas, encontramos que el registro fósil representa con precisión cuándo evolucionaron por primera vez las espículas en las diferentes líneas de esponjas.",
    url = "https://doi.org/10.64898/2026.01.27.702024",
    doi = "10.64898/2026.01.27.702024",
    openalex = "W7126228742",
    references = "doi101016jcub201509066, doi10102995gb01070, doi101038nature07673, doi101073pnas111144698, doi101073pnas171316998, doi101073pnas95116234, doi101073pnas962361, doi101126sciadvadx1754, doi101126science1156963, doi101126science1206375, doi1018814epiiugs2004v27i2002"
}