Fosilización

@article{gratacap1896fossils,
    author = "Gratacap, L. P.",
    title = "Fósiles y Fossilización",
    year = "1896",
    journal = "The American Naturalist",
    url = "https://doi.org/10.1086/276499",
    doi = "10.1086/276499",
    number = "359",
    openalex = "W2023980066",
    pages = "902-912",
    volume = "30"
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@book{doi105962bhltitle45787,
    author = "Schuchert, Charles y Schuchert, Charles",
    title = "A synopsis of American fossil Brachiopoda: including bibliography and synonymy",
    year = "1897",
    booktitle = "United States Geological Survey eBooks",
    url = "https://doi.org/10.5962/bhl.title.45787",
    doi = "10.5962/bhl.title.45787",
    openalex = "W4248099698"
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Resumen I — Sobre los Factores que Influyen en la Forma Externa de las Plantas Fósiles La mayoría de los autores de tratados generales sobre Paleobotánica incluyen un capítulo introductorio sobre la fosilización, y esto por regla general incluye un informe sobre los diversos tipos de plantas fósiles y las circunstancias bajo las cuales las plantas pueden incorporarse en sedimentos. Las diferencias entre la forma externa del fósil y el fragmento de planta original no se mencionan a menudo en relación con los factores que operan en la producción de un fósil. A menudo se implica que las plantas fósiles del tipo de "incrustación" o "impresión" se producen de manera muy similar a las muestras de herbario. Que tal analogía cruda no explica satisfactoriamente las formas encontradas entre las plantas fósiles de este tipo es obvio para aquellos que han aplicado métodos de transferencia al examen de tales fósiles. En opinión del autor, la razón por la que se ha dado tan poca precisión a las descripciones de las formas de las plantas fósiles es que no se ha prestado suficiente atención a las propiedades de los sedimentos y al papel desempeñado por la matriz. Aunque muchos autores reconocen que las diferencias en la forma entre un fósil y la planta original se deben a la compresibilidad de los tejidos vegetales, el autor no está al tanto de ninguna referencia en la literatura sobre la importancia de la compresibilidad de la matriz en la determinación de la forma de un fósil incrustado en ella. Se demostrará que el cambio de forma de una planta al sufrir fosilización en muchos casos puede describirse mejor como el resultado primero del colapso de los tejidos vegetales y segundo de una deformación vertical más o menos uniforme del fósil y la matriz circundante juntos.

@article{doi101098rstb19360008,
    author = "Walton, John",
    title = "VII - On the factors that influence external form of fossil plants; with descriptions of the foliage of some species of the Palaeozoic Equisetalean Genus Annularia Sternberg",
    year = "1936",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen I — Sobre los Factores que Influyen en la Forma Externa de las Plantas Fósiles La mayoría de los autores de tratados generales sobre Paleobotánica incluyen un capítulo introductorio sobre la fosilización, y esto por regla general incluye un informe sobre los diversos tipos de plantas fósiles y las circunstancias bajo las cuales las plantas pueden incorporarse en sedimentos. Las diferencias entre la forma externa del fósil y el fragmento de planta original no se mencionan a menudo en relación con los factores que operan en la producción de un fósil. A menudo se implica que las plantas fósiles del tipo de "incrustación" o "impresión" se producen de manera muy similar a las muestras de herbario. Que tal analogía cruda no explica satisfactoriamente las formas encontradas entre las plantas fósiles de este tipo es obvio para aquellos que han aplicado métodos de transferencia al examen de tales fósiles. En opinión del autor, la razón por la que se ha dado tan poca precisión a las descripciones de las formas de las plantas fósiles es que no se ha prestado suficiente atención a las propiedades de los sedimentos y al papel desempeñado por la matriz. Aunque muchos autores reconocen que las diferencias en la forma entre un fósil y la planta original se deben a la compresibilidad de los tejidos vegetales, el autor no está al tanto de ninguna referencia en la literatura sobre la importancia de la compresibilidad de la matriz en la determinación de la forma de un fósil incrustado en ella. Se demostrará que el cambio de forma de una planta al sufrir fosilización en muchos casos puede describirse mejor como el resultado primero del colapso de los tejidos vegetales y segundo de una deformación vertical más o menos uniforme del fósil y la matriz circundante juntos.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1936.0008",
    doi = "10.1098/rstb.1936.0008",
    openalex = "W1986483944"
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@article{doi101130001676061960711075mamfao20co2,
    author = "Johnson, Ralph Gordon",
    title = "MODELS AND METHODS FOR ANALYSIS OF THE MODE OF FORMATION OF FOSSIL ASSEMBLAGES",
    year = "1960",
    journal = "Geological Society of America Bulletin",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1960)71[1075:mamfao]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1960)71[1075:mamfao]2.0.co;2",
    openalex = "W2063150735"
}

Se investigan las conchas calcáreas de braquiópodos articulados recientes y fósiles de la misma clase que datan del Mississipiano en cuanto a su forma cristalina, razones $$O^{18}/O^{16}$$ y contenidos de $$SrCO_{3}$$ y $$MgCO_{3}$$. En el caso de las formas recientes, se demuestra que la temperatura afecta las razones $$O^{18}/O^{16}$$, los contenidos de $$SrCO_{3}$$ y $$MgCO_{3}$$, y consecuentemente las razones Sr/Ca y Mg/Ca. Los contenidos de $$SrCO_{3}$$ y $$MgCO_{3}$$ se investigan en muestras de aguas con salinidad de 35‰ ± 1.5‰ en un rango de temperaturas de 10° C. a 26° C. Al igual que ocurre con las concentraciones de $$O^{18}$$, se demuestra que la absorción de Sr y Mg en las conchas es sensible también a los cambios en las concentraciones de los dos elementos traza en el agua de mar. Se determinaron las razones $$O^{18}/O^{16}$$ y los contenidos de $$SrCO_{3}$$ y $$MgCO_{3}$$ en muestras fósiles de edad Plioceno, Cretácico, Pérmico y Mississipiano. Se han encontrado muestras tan antiguas como el Pérmico temprano en las que la relación de las razones $$O^{18}/O^{16}$$ y los contenidos de $$SrCO_{3}$$ y $$MgCO_{3}$$ es similar a la de especies recientes. La relación de las razones $$O^{18}/O^{16}$$ con los contenidos de $$SrCO_{3}$$ en una muestra del Mississipiano tardío también es similar a la de especies recientes. Estos hallazgos hacen probable que las razones originales $$O^{18}/O^{16}$$ y los contenidos de $$SrCO_{3}$$ y $$MgCO_{3}$$ en estos fósiles sean los originales. En otras muestras, las relaciones de las concentraciones relativas de uno, dos o todos los tres constituyentes indican alteraciones diagénicas por agua dulce. Se discute la importancia de la similitud química de las muestras fósiles con las conchas recientes. Se concluye que los resultados se explican mejor si se asume que los contenidos de $$O^{18}$$, Sr y Mg, y las razones Sr/Ca y Mg/Ca en los océanos han permanecido esencialmente constantes durante los últimos 2.0 a $$2.5 \times 10^{8}$$ años.

@article{doi101086626740,
    author = "Lowenstam, Heinz A.",
    title = "Mineralogía, Razones O 18 /O 16 y Contenidos de Estroncio y Magnesio en Braquiópodos Recientes y Fósiles y su Importancia para la Historia de los Océanos",
    year = "1961",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "Se investigan las conchas calcáreas de braquiópodos articulados recientes y fósiles de la misma clase que datan del Mississipiano en cuanto a su forma cristalina, razones $$O^{18}/O^{16}$$ y contenidos de $$SrCO\_{3}$$ y $$MgCO\_{3}$$. En el caso de las formas recientes, se demuestra que la temperatura afecta las razones $$O^{18}/O^{16}$$, los contenidos de $$SrCO\_{3}$$ y $$MgCO\_{3}$$, y consecuentemente las razones Sr/Ca y Mg/Ca. Los contenidos de $$SrCO\_{3}$$ y $$MgCO\_{3}$$ se investigan en muestras de aguas con salinidad de 35‰ ± 1.5‰ en un rango de temperaturas de 10° C. a 26° C. Al igual que ocurre con las concentraciones de $$O^{18}$$, se demuestra que la absorción de Sr y Mg en las conchas es sensible también a los cambios en las concentraciones de los dos elementos traza en el agua de mar. Se determinaron las razones $$O^{18}/O^{16}$$ y los contenidos de $$SrCO\_{3}$$ y $$MgCO\_{3}$$ en muestras fósiles de edad Plioceno, Cretácico, Pérmico y Mississipiano. Se han encontrado muestras tan antiguas como el Pérmico temprano en las que la relación de las razones $$O^{18}/O^{16}$$ y los contenidos de $$SrCO\_{3}$$ y $$MgCO\_{3}$$ es similar a la de especies recientes. La relación de las razones $$O^{18}/O^{16}$$ con los contenidos de $$SrCO\_{3}$$ en una muestra del Mississipiano tardío también es similar a la de especies recientes. Estos hallazgos hacen probable que las razones originales $$O^{18}/O^{16}$$ y los contenidos de $$SrCO\_{3}$$ y $$MgCO\_{3}$$ en estos fósiles sean los originales. En otras muestras, las relaciones de las concentraciones relativas de uno, dos o todos los tres constituyentes indican alteraciones diagénicas por agua dulce. Se discute la importancia de la similitud química de las muestras fósiles con las conchas recientes. Se concluye que los resultados se explican mejor si se asume que los contenidos de $$O^{18}$$, Sr y Mg, y las razones Sr/Ca y Mg/Ca en los océanos han permanecido esencialmente constantes durante los últimos 2.0 a $$2.5 \times 10^{8}$$ años.",
    url = "https://doi.org/10.1086/626740",
    doi = "10.1086/626740",
    openalex = "W2284192460"
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@article{doi101130001676061961721817camcof20co2,
    author = "Turekian, Karl K. y Armstrong, R. L.",
    title = "Composición Química y Mineralógica de Conchas Fósiles de Moluscos de la Formación Fox Hills, Dakota del Sur",
    year = "1961",
    journal = "Boletín de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1961)72[1817:camcof]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1961)72[1817:camcof]2.0.co;2",
    openalex = "W1968729505"
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@article{doi101130001676061964751197fciptr20co2,
    author = "Fagerstrom, J. A.",
    title = "Comunidades fósiles en paleoecología: su reconocimiento y significación",
    year = "1964",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1964)75[1197:fciptr]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1964)75[1197:fciptr]2.0.co;2",
    openalex = "W2066399383"
}

@article{doi10113000167606196475217cotcof20co2,
    author = "Pilkey, Orrin H. y Goodell, H",
    title = "Comparación de la composición de conchas de moluscos fósiles y recientes",
    year = "1964",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1964)75[217:cotcof]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1964)75[217:cotcof]2.0.co;2",
    openalex = "W1977610530"
}

@article{doi1010160025322767900515,
    author = "Seilacher, Adolf",
    title = "Batimetría de fósiles de rastro",
    year = "1967",
    journal = "Geología Marina",
    url = "https://doi.org/10.1016/0025-3227(67)90051-5",
    doi = "10.1016/0025-3227(67)90051-5",
    openalex = "W1975115126",
    references = "doi1010079783662010204, doi101007bf01820746, doi101007bf02986976, doi101086626811, doi101126science150369260, doi10130674d70c452b2111d78648000102c1865d, doi1023071483846, openalexw2049573044, openalexw2343619380, openalexw574363047"
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@article{openalexw2603991543,
    author = "Durham, J. Wyatt",
    title = "La incompletitud de nuestro conocimiento del registro fósil",
    year = "1967",
    journal = "Journal of Paleontology",
    openalex = "W2603991543"
}

Anteriormente, no se conocía un registro fósil de lampreas. Un nuevo género demuestra la presencia de este grupo en el Pensilvaniano. Se conservan el contorno corporal, partes del esqueleto de la cabeza, el mecanismo de la lengua raspadora, la cesta branquial y otros órganos internos. Los fósiles son muy similares en estructura a las formas modernas. La ausencia de caracteres de lampreas en el fósil apoya la visión de que el ancestro común de las lampreas y las lampreas vivió antes del Pensilvaniano.

@article{doi101126science16238591265,
    author = "Bardack, David y Zangerl, Rainer",
    title = "Primer lamprea fósil: Un registro del Pensilvaniano de Illinois",
    year = "1968",
    journal = "Science",
    abstract = "Anteriormente, no se conocía un registro fósil de lampreas. Un nuevo género demuestra la presencia de este grupo en el Pensilvaniano. Se conservan el contorno corporal, partes del esqueleto de la cabeza, el mecanismo de la lengua raspadora, la cesta branquial y otros órganos internos. Los fósiles son muy similares en estructura a las formas modernas. La ausencia de caracteres de lampreas en el fósil apoya la visión de que el ancestro común de las lampreas y las lampreas vivió antes del Pensilvaniano.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.162.3859.1265",
    doi = "10.1126/science.162.3859.1265",
    openalex = "W1980643034",
    references = "doi101086627194, doi101093bioscience1610752a, doi101111j146363951948tb00030x, doi101126science1593814526, doi105281zenodo16034360"
}

@article{doi101130001676061968791315tailif20co2,
    author = "Lawrence, David R.",
    title = "Tafonomía y Pérdidas de Información en Comunidades Fósiles",
    year = "1968",
    journal = "Bulletin de la Sociedad Geológica de América",
    url = "https://doi.org/10.1130/0016-7606(1968)79[1315:tailif]2.0.co;2",
    doi = "10.1130/0016-7606(1968)79[1315:tailif]2.0.co;2",
    openalex = "W2134383609"
}

@book{openalexw1549886310,
    author = "Rudwick, Martin J. S.",
    title = "Braquiópodos vivos y fósiles",
    year = "1970",
    openalex = "W1549886310"
}

La teoría de la tectónica de placas implica geografías continentales muy diferentes en el pasado, que pueden ser reconstruidas a partir de una variedad de evidencia geofísica, estructural, petrológica y estratigráfica. Los procesos tectónicos afectan los tamaños relativos, la emergencia relativa y los patrones latitudinales y longitudinales de los continentes. Estos factores afectan los patrones de los regímenes de recursos tróficos en aguas marinas someras y también determinan los patrones de provincialidad de la biota de aguas someras, y estos patrones son probablemente los principales responsables de la regulación de la diversidad de especies en aguas someras. Los patrones de diversidad son parcialmente el producto de las estrategias adaptativas seguidas por las poblaciones en diferentes regímenes de recursos; las altas diversidades se correlacionan con regímenes estables y las bajas diversidades con regímenes fluctuantes. Las proporciones de tipos de alimentación también varían entre tipos de régimen, lo que resulta en diferencias cualitativas en las faunas. Las radiaciones precámbricas y cámbricas de las que se desarrollaron los filos de invertebrados superiores pueden haber sido principalmente respuestas adaptativas a cambios en los regímenes de recursos tróficos, provocados por cambios en los patrones tierra-mar.

@article{doi101086627723,
    author = "Valentine, James W. y Moores, Eldridge M.",
    title = "Tectónica global y el registro fósil",
    year = "1972",
    journal = "The Journal of Geology",
    abstract = "La teoría de la tectónica de placas implica geografías continentales muy diferentes en el pasado, que pueden ser reconstruidas a partir de una variedad de evidencia geofísica, estructural, petrológica y estratigráfica. Los procesos tectónicos afectan los tamaños relativos, la emergencia relativa y los patrones latitudinales y longitudinales de los continentes. Estos factores afectan los patrones de los regímenes de recursos tróficos en aguas marinas someras y también determinan los patrones de provincialidad de la biota de aguas someras, y estos patrones son probablemente los principales responsables de la regulación de la diversidad de especies en aguas someras. Los patrones de diversidad son parcialmente el producto de las estrategias adaptativas seguidas por las poblaciones en diferentes regímenes de recursos; las altas diversidades se correlacionan con regímenes estables y las bajas diversidades con regímenes fluctuantes. Las proporciones de tipos de alimentación también varían entre tipos de régimen, lo que resulta en diferencias cualitativas en las faunas. Las radiaciones precámbricas y cámbricas de las que se desarrollaron los filos de invertebrados superiores pueden haber sido principalmente respuestas adaptativas a cambios en los regímenes de recursos tróficos, provocados por cambios en los patrones tierra-mar.",
    url = "https://doi.org/10.1086/627723",
    doi = "10.1086/627723",
    openalex = "W1994293426",
    references = "doi10100703064746897, doi101029jb073i012p03661, doi101029jb075i014p02625, doi101086282398, doi101086282541, doi101126science166390172, doi1015159781400881376, doi1023072258471, doi1023072405671, doi104159harvard9780674865327"
}

@article{doi1010160034666775900056,
    author = "Schopf, James M.",
    title = "Modos de preservación fósil",
    year = "1975",
    journal = "Review of Palaeobotany and Palynology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0034-6667(75)90005-6",
    doi = "10.1016/0034-6667(75)90005-6",
    openalex = "W2132959526",
    references = "doi101093oxfordjournalsaoba083546, doi101098rstb19360008, doi101126science16238591265, doi101126science16338721157, doi101126science17440151229, doi1023071795148, doi105962bhltitle7199, openalexw2326083785, openalexw603784498"
}

@article{doi101016s0016787876800077,
    author = "Ager, D.V.",
    title = "La naturaleza del registro fósil",
    year = "1976",
    journal = "Proceedings of the Geologists Association",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0016-7878(76)80007-7",
    doi = "10.1016/s0016-7878(76)80007-7",
    openalex = "W1990851360",
    references = "doi1010160031018265900118, doi101038207270a0, doi101038212339a0, doi101038242032a0, doi101086627723, doi101111j1469185x1973tb00979x, doi101111j150239311968tb01724x, doi101111j155856461968tb03995x, doi101130spe89p63, doi1023071484577, doi105281zenodo16298542, openalexw2171088317, openalexw2761886851, openalexw3135630760"
}

El registro fósil de los equinoides es pobre porque poco después de la muerte se rompen en placas aisladas. En los océanos actuales, las especies de equinoides regulares superan en número a las especies irregulares; mientras que, en el Terciario, solo el 20% de las especies de equinoides conocidas son regulares. Esto sugiere que los equinoides regulares tienen menos probabilidades de ser preservados que los equinoides irregulares. Las pruebas de los equinoides regulares están expuestas a carroñeros y corrientes al morir, pero los equinoides irregulares generalmente viven enterrados en el sedimento y están protegidos de estas fuerzas destructivas. Además, las pruebas de los equinoides regulares carecen de los soportes calcáreos que se encuentran en algunos equinoides irregulares. El intestino no está lleno de sedimento y su sistema apical es generalmente más grande y frágil. Finalmente, muchos equinoides regulares viven en entornos menos propensos a ser preservados en el registro sedimentario. Aunque el equinoide irregular tiene más probabilidades de fosilizarse, su registro es pobre durante algunos periodos del pasado. Aunque se conocen 1.014 especies de equinoides irregulares del Eoceno, solo 83 especies se conocen del Paleoceno y solo 343 del Oligoceno. ¿Es esta reducción porque vivieron menos especies entonces o porque no han sido preservadas?

@article{doi101017s0094837300005248,
    author = "Kier, Porter M.",
    title = "The poor fossil record of the regular echinoid",
    year = "1977",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "El registro fósil de los equinoides es pobre porque poco después de la muerte se rompen en placas aisladas. En los océanos actuales, las especies de equinoides regulares superan en número a las especies irregulares; mientras que, en el Terciario, solo el 20% de las especies de equinoides conocidas son regulares. Esto sugiere que los equinoides regulares tienen menos probabilidades de ser preservados que los equinoides irregulares. Las pruebas de los equinoides regulares están expuestas a carroñeros y corrientes al morir, pero los equinoides irregulares generalmente viven enterrados en el sedimento y están protegidos de estas fuerzas destructivas. Además, las pruebas de los equinoides regulares carecen de los soportes calcáreos que se encuentran en algunos equinoides irregulares. El intestino no está lleno de sedimento y su sistema apical es generalmente más grande y frágil. Finalmente, muchos equinoides regulares viven en entornos menos propensos a ser preservados en el registro sedimentario. Aunque el equinoide irregular tiene más probabilidades de fosilizarse, su registro es pobre durante algunos periodos del pasado. Aunque se conocen 1.014 especies de equinoides irregulares del Eoceno, solo 83 especies se conocen del Paleoceno y solo 343 del Oligoceno. ¿Es esta reducción porque vivieron menos especies entonces o porque no han sido preservadas?",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300005248",
    doi = "10.1017/s0094837300005248",
    openalex = "W2212209098",
    references = "doi101017s0094837300002232, doi101111j150239311972tb00852x, doi10113000167606197586243eosbca20co2, doi10130683d923e816c711d78645000102c1865d, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi105479si00810282206, openalexw2603991543, openalexw2800093945, openalexw2995010560"
}

¿Qué parte de una fauna marina viva se reflejaría en el registro fósil? Para responder a esto, investigué el probable destino de 169 géneros megascópicos de la fauna intermareal de la región de Friday Harbor, Washington. Se utilizaron tres métodos y estos dan resultados muy similares. (I) Desde un examen morfológico, se predice que el 30% de la fauna de lodo, el 32% de la fauna de arena y el 29% de la fauna de roca producirán muchos fósiles identificables; el 38% de la fauna de lodo, el 42% de la fauna de arena y el 41% de la fauna de roca producirán pocos fósiles identificables; y el resto no producirá fósiles. (II) En realidad, el 44% de la fauna de lodo, el 32% de la fauna de arena y el 39% de la fauna de roca tienen un registro fósil (datos de Tratado sobre Paleontología Invertebrada). (III) Las 16 muestras de sedimento examinadas produjeron el 29% de la fauna total. Concluyo (1) que el potencial de fosilización para la fauna intermareal de Friday Harbor es en gran parte independiente del hábitat, y (2) que el 40% de la fauna megascópica actual se habría preservado (y se ha preservado!) en el registro fósil. El registro fósil incluiría con precisión (y preferentemente) los géneros herbívoros y filtradores. La razón que postulo para esto se basa en la idoneidad de los exoesqueletos fuertemente calcificados para un modo de vida esencialmente sésil, y la falta de idoneidad de tales esqueletos para formas fácilmente móviles. El 67% de los géneros que esencialmente permanecen en un lugar son conocidos como fósiles. En contraste, solo del 16 al 27% de los excavadores de detritos (por ejemplo, poliquetos) y carnívoros errantes (por ejemplo, estrellas de mar y cangrejos) son conocidos como fósiles. El porcentaje de géneros herbívoros y filtradores en ambientes rocosos es del 39%, en arena del 16% y en lodo del 34%. En el registro fósil, los depósitos que originalmente eran lodo probablemente sean los más fósiles porque (1) ese ambiente tiene una alta proporción de géneros esencialmente sésiles, (2) los géneros esencialmente sésiles tienen mucho más probable tener un esqueleto fuertemente calcificado, y (3) pocas regiones intermareales de roca están enterradas.

@article{schopf1978fossilization,
    author = "Schopf, Thomas J. M.",
    title = "Potencial de fosilización de una fauna intermareal: Friday Harbor, Washington",
    year = "1978",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "¿Qué parte de una fauna marina viva se reflejaría en el registro fósil? Para responder a esto, investigué el probable destino de 169 géneros megascópicos de la fauna intermareal de la región de Friday Harbor, Washington. Se utilizaron tres métodos y estos dan resultados muy similares. (I) Desde un examen morfológico, se predice que el 30% de la fauna de lodo, el 32% de la fauna de arena y el 29% de la fauna de roca producirán muchos fósiles identificables; el 38% de la fauna de lodo, el 42% de la fauna de arena y el 41% de la fauna de roca producirán pocos fósiles identificables; y el resto no producirá fósiles. (II) En realidad, el 44% de la fauna de lodo, el 32% de la fauna de arena y el 39% de la fauna de roca tienen un registro fósil (datos de Tratado sobre Paleontología Invertebrada). (III) Las 16 muestras de sedimento examinadas produjeron el 29% de la fauna total. Concluyo (1) que el potencial de fosilización para la fauna intermareal de Friday Harbor es en gran parte independiente del hábitat, y (2) que el 40% de la fauna megascópica actual se habría preservado (y se ha preservado!) en el registro fósil. El registro fósil incluiría con precisión (y preferentemente) los géneros herbívoros y filtradores. La razón que postulo para esto se basa en la idoneidad de los exoesqueletos fuertemente calcificados para un modo de vida esencialmente sésil, y la falta de idoneidad de tales esqueletos para formas fácilmente móviles. El 67% de los géneros que esencialmente permanecen en un lugar son conocidos como fósiles. En contraste, solo del 16 al 27% de los excavadores de detritos (por ejemplo, poliquetos) y carnívoros errantes (por ejemplo, estrellas de mar y cangrejos) son conocidos como fósiles. El porcentaje de géneros herbívoros y filtradores en ambientes rocosos es del 39%, en arena del 16% y en lodo del 34%. En el registro fósil, los depósitos que originalmente eran lodo probablemente sean los más fósiles porque (1) ese ambiente tiene una alta proporción de géneros esencialmente sésiles, (2) los géneros esencialmente sésiles tienen mucho más probable tener un esqueleto fuertemente calcificado, y (3) pocas regiones intermareales de roca están enterradas.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300005996",
    doi = "10.1017/s0094837300005996",
    number = "3",
    openalex = "W2505387446",
    pages = "261-270",
    volume = "4",
    references = "doi101016s0016787876800077, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005248, doi101086282400, doi101111j143904691975tb00509x, doi101126science1924238461, doi1023071935526, doi1023071942565, openalexw1549886310, openalexw574363047"
}

@misc{schopf1978fossilization2,
    author = "Schopf, T. J. M",
    title = "Potencial de fosilización de una fauna intermareal",
    year = "1978",
    howpublished = "Friday Harbor, Washington: Paleobiología, v. 4, p. 261-270",
    note = "talkorigins_source = {true}; raw_reference = {Schopf, T. J. M., 1978, Potencial de fosilización de una fauna intermareal: Friday Harbor, Washington: Paleobiología, v. 4, p. 261-270.}"
}

Se analizan datos sobre el número de familias marinas dentro de 91 clases metazoanas conocidas a partir del registro fósil del Fanerozoico. La distribución de las 2800 familias fósiles entre las clases es muy desigual, con la mayoría perteneciendo a una pequeña minoría de clases. De manera similar, la distribución estratigráfica de las clases es muy desigual, con la mayoría apareciendo por primera vez a principios del Paleozoico y con muchas de las clases más pequeñas extinguiéndose antes del final de esa era. Sin embargo, a pesar de esta desigualdad, un análisis de factores en modo Q indica que la estructura de estos datos es bastante simple. Solo se necesitan tres factores para explicar más del 90% de los datos. Estos factores se interpretan como reflejo de las tres grandes «faunas evolutivas» del registro fósil marino del Fanerozoico: una fauna cámbrica dominada por trilobites, una fauna paleozoica tardía dominada por braquiópodos y una fauna mesozoica-cenozoica, o «moderna», dominada por moluscos. Factores menores se relacionan con el lento cambio taxonómico dentro de las faunas principales a lo largo del tiempo y con aspectos únicos de taxones y tiempos particulares. Cada una de las tres faunas principales parece tener su propia diversidad característica, de modo que su expansión o contracción parece estar íntimamente asociada con una fase particular en la historia de la diversidad marina total. La fauna cámbrica se expande rápidamente durante las radiaciones cámbricas tempranas y mantiene la dominancia durante el «equilibrio» cámbrico medio a tardío. La fauna paleozoica asciende entonces a la dominancia durante las radiaciones ordovícicas, que aumentan la diversidad dramáticamente; esta nueva fauna mantiene entonces la dominancia a lo largo del largo intervalo de aparente equilibrio que dura hasta el final de la Era Paleozoica. La fauna moderna, que aumenta lentamente en importancia durante la Era Paleozoica, asciende rápidamente a la dominancia con las extinciones del Pérmico tardío y mantiene ese estatus durante el aumento general de la diversidad hasta el aparente máximo en el Neógeno. El aumento de diversidad asociado con la expansión de cada nueva fauna parece coincidir con un declive aproximadamente exponencial de la fauna previamente dominante, sugiriendo un posible desplazamiento de cada fauna evolutiva por su sucesora.

@article{doi101017s0094837300003778,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "A factor analytic description of the Phanerozoic marine fossil record",
    year = "1981",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Data on numbers of marine families within 91 metazoan classes known from the Phanerozoic fossil record are analyzed. The distribution of the 2800 fossil families among the classes is very uneven, with most belonging to a small minority of classes. Similarly, the stratigraphic distribution of the classes is very uneven, with most first appearing early in the Paleozoic and with many of the smaller classes becoming extinct before the end of that era. However, despite this unevenness, a Q -mode factor analysis indicates that the structure of these data is rather simple. Only three factors are needed to account for more than 90\% of the data. These factors are interpreted as reflecting the three great “evolutionary faunas” of the Phanerozoic marine record: a trilobite-dominated Cambrian fauna, a brachiopod-dominated later Paleozoic fauna, and a mollusc-dominated Mesozoic-Cenozoic, or “modern,” fauna. Lesser factors relate to slow taxonomic turnover within the major faunas through time and to unique aspects of particular taxa and times. Each of the three major faunas seems to have its own characteristic diversity so that its expansion or contraction appears as being intimately associated with a particular phase in the history of total marine diversity. The Cambrian fauna expands rapidly during the Early Cambrian radiations and maintains dominance during the Middle to Late Cambrian “equilibrium.” The Paleozoic fauna then ascends to dominance during the Ordovician radiations, which increase diversity dramatically; this new fauna then maintains dominance throughout the long interval of apparent equilibrium that lasts until the end of the Paleozoic Era. The modern fauna, which slowly increases in importance during the Paleozoic Era, quickly rises to dominance with the Late Permian extinctions and maintains that status during the general rise in diversity to the apparent maximum in the Neogene. The increase in diversity associated with the expansion of each new fauna appears to coincide with an approximately exponential decline of the previously dominant fauna, suggesting possible displacement of each evolutionary fauna by its successor.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300003778",
    doi = "10.1017/s0094837300003778",
    openalex = "W2505144080",
    references = "doi10100797814613088367, doi1010160012825272900724, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000508x, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005352, doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300012549, doi101126science17740541065, doi101126science2064415217, doi101130spe89p63, doi1023071483846, doi1023071796560, doi1023072405671, doi1023072412725, doi1023072412728, doi1023072806339, doi107312simp93764, openalexw1504049102, openalexw645218623"
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@article{doi101038293435a0,
    author = "Sepkoski, J. John y Bambach, Richard K. y Raup, David M. y Valentine, James W.",
    title = "Diversidad marina fanerozoica y el registro fósil",
    year = "1981",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/293435a0",
    doi = "10.1038/293435a0",
    openalex = "W2002352667",
    references = "doi101017s0094837300003778, doi101017s0094837300004917, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300004930, doi101017s0094837300005236, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539, doi101111j150239311980tb00632x, doi101126science17740541065, doi1023071441916, doi1023072341482, openalexw645218623"
}

Una nueva compilación de datos fósiles sobre familias de invertebrados y vertebrados indica que cuatro extinciones masivas en el ámbito marino son estadísticamente distintas de los niveles de extinción de fondo. Estas cuatro ocurrieron a finales de los períodos Ordovícico, Pérmico, Triásico y Cretácico. Un quinto evento de extinción en el Devónico destaca del fondo pero no es estadísticamente significativo en estos datos. Las tasas de extinción de fondo parecen haber disminuido desde la época Cámbrica, lo cual es consistente con la predicción de que la optimización de la aptitud debería aumentar a través del tiempo evolutivo.

@article{doi101126science21545391501,
    author = "Raup, David M. and Sepkoski, J. John",
    title = "Mass Extinctions in the Marine Fossil Record",
    year = "1982",
    journal = "Science",
    abstract = "A new compilation of fossil data on invertebrate and vertebrate families indicates that four mass extinctions in the marine realm are statistically distinct from background extinction levels. These four occurred late in the Ordovician, Permian, Triassic, and Cretaceous periods. A fifth extinction event in the Devonian stands out from the background but is not statistically significant in these data. Background extinction rates appear to have declined since Cambrian time, which is consistent with the prediction that optimization of fitness should increase through evolutionary time.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.215.4539.1501",
    doi = "10.1126/science.215.4539.1501",
    openalex = "W1976721572",
    references = "doi101017s009483730000511x, doi101017s0094837300006539, doi101130spe89p63, doi105281zenodo16226412, openalexw2335729143, openalexw2591197405, openalexw2596207362"
}

Las hipótesis catastróficas sobre las extinciones masivas son comúnmente criticadas porque muchos taxones desaparecen gradualmente del registro fósil antes de la extinción. Presumiblemente, una catástrofe geológicamente instantánea no causaría una reducción en la diversidad o una serie de extinciones menores antes de la extinción masiva real. Sin embargo, dos tipos de efectos de muestreo podrían hacer que los taxones parezcan declinar antes de su extinción biótica real. El primero de estos es el tamaño de muestra reducido proporcionado en el registro sedimentario y el segundo, que examinamos con mayor detalle, es la truncación artificial del rango. El registro fósil es discontinuo en el tiempo y los rangos registrados de especies o de taxones superiores solo pueden extenderse hasta su última ocurrencia conocida en el registro fósil. Si la distribución de las últimas ocurrencias es aleatoria con respecto a la extinción biótica real, entonces las extinciones aparentes comenzarán mucho antes de una extinción masiva y gradualmente aumentarán en frecuencia hasta el evento de extinción masiva, dando así la apariencia de una extinción gradual. Otros factores, como las regresiones, pueden exacerbar el sesgo hacia la desaparición gradual de taxones del registro fósil. Por lo tanto, los patrones de extinción gradual anteriores a una extinción masiva no eliminan necesariamente las hipótesis de extinción catastrófica. Los rangos registrados de fósiles, especialmente de taxones poco comunes o taxones en hábitats no representados por un registro continuo, pueden ser inadecuados para probar tanto las hipótesis de extinción gradual como las catastróficas.

@incollection{doi101130spe190p291,
    author = "Signor, Philip W. and Lipps, Jere H.",
    title = "Sampling bias, gradual extinction patterns and catastrophes in the fossil record",
    year = "1982",
    booktitle = "Geological Society of America eBooks",
    abstract = "Catastrophic hypotheses for mass extinctions are commonly criticized because many taxa gradually disappear from the fossil record prior to the extinction. Presumably, a geologically instantaneous catastrophe would not cause a reduction in diversity or a series of minor extinctions before the actual mass extinction. Two types of sampling effects, however, could cause taxa to appear to decline before their actual biotic extinction. The first of these is reduced sample size provided in the sedimentary record and the second, which we examine in greater detail, is artificial range truncation. The fossil record is discontinuous in time and the recorded ranges of species or of higher taxa can only extend to their last known occurrence in the fossil record. If the distribution of last occurrences is random with respect to actual biotic extinction, then apparent extinctions will begin well before a mass extinction and will gradually increase in frequency until the mass extinction event, thus giving the appearance of a gradual extinction. Other factors, such as regressions, can exacerbate the bias toward gradual disappearance of taxa from the fossil record. Hence, gradual extinction patterns prior to a mass extinction do not necessarily eliminate catastrophic extinction hypotheses. The recorded ranges of fossils, especially of uncommon taxa or taxa in habitats not represented by a continuous record, may be inadequate to test either gradual or catastrophic hypotheses.",
    url = "https://doi.org/10.1130/spe190-p291",
    doi = "10.1130/spe190-p291",
    openalex = "W2414724882"
}

Debido a las diferencias fundamentales entre los fósiles de rastro y los fósiles corporales, la nomenclatura icnológica está plagada de dificultades. La más importante es el tratamiento inconsistente por parte de la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica (falta de sanción para nombres posteriores a 1930, confusión sobre la regla de prioridad) y la curación inadecuada de los especímenes tipo. Sin embargo, los icnólogos han contribuido con sus propios problemas mediante diagnósticos y descripciones inadecuados, malentendidos de los principios icnológicos y taxonómicos, proliferación de nombres y falta de participación en verdaderas revisiones monográficas. Todas estas dificultades se ilustran en una reevaluación exhaustiva de los icnogéneros Planolites Nicholson y Palaeophycus Hall. Contrario a un esquema popular pero infundado en el que estos icnogéneros se diferencian simplemente por la presencia o ausencia de ramas, Planolites es una galería sin revestimiento rellena con sedimentos que tienen caracteres texturales y de fabricación diferentes a los de la roca anfitriona, mientras que Palaeophycus es una galería con revestimiento rellena con sedimentos típicamente idénticos a los de la matriz circundante. Planolites representa el relleno activo de sedimento en una galería efímera construida por un alimentador de depósitos móvil y Palaeophycus representa la sedimentación pasiva dentro de una galería de vivienda abierta construida por un animal depredador o alimentador por suspensión. Además de la nomenclatura icnológica y la etología, las ramificaciones son importantes en paleoecología, sedimentología y estudios diagénéticos. Las icnoespecies de Planolites actualmente reconocidas incluyen P. montanus Richter, P. beverleyensis (Billings) y P. annularis Walcott. Las de Palaeophycus incluyen P. heberti (Saporta), P. tubularis Hall, P. striatus Hall, P. sulcatus (Miller y Dyer) y P. alternatus n. ichnosp.

@article{openalexw2344228935,
    author = "Pemberton, S. George y Frey, Robert W.",
    title = "Nomenclatura de fósiles de rastro y el dilema Planolites-Palaeophycus",
    year = "1982",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Debido a las diferencias fundamentales entre los fósiles de rastro y los fósiles corporales, la nomenclatura icnológica está plagada de dificultades. La más importante es el tratamiento inconsistente por parte de la Comisión Internacional de Nomenclatura Zoológica (falta de sanción para nombres posteriores a 1930, confusión sobre la regla de prioridad) y la curación inadecuada de los especímenes tipo. Sin embargo, los icnólogos han contribuido con sus propios problemas mediante diagnósticos y descripciones inadecuados, malentendidos de los principios icnológicos y taxonómicos, proliferación de nombres y falta de participación en verdaderas revisiones monográficas. Todas estas dificultades se ilustran en una reevaluación exhaustiva de los icnogéneros Planolites Nicholson y Palaeophycus Hall. Contrario a un esquema popular pero infundado en el que estos icnogéneros se diferencian simplemente por la presencia o ausencia de ramas, Planolites es una galería sin revestimiento rellena con sedimentos que tienen caracteres texturales y de fabricación diferentes a los de la roca anfitriona, mientras que Palaeophycus es una galería con revestimiento rellena con sedimentos típicamente idénticos a los de la matriz circundante. Planolites representa el relleno activo de sedimento en una galería efímera construida por un alimentador de depósitos móvil y Palaeophycus representa la sedimentación pasiva dentro de una galería de vivienda abierta construida por un animal depredador o alimentador por suspensión. Además de la nomenclatura icnológica y la etología, las ramificaciones son importantes en paleoecología, sedimentología y estudios diagénéticos. Las icnoespecies de Planolites actualmente reconocidas incluyen P. montanus Richter, P. beverleyensis (Billings) y P. annularis Walcott. Las de Palaeophycus incluyen P. heberti (Saporta), P. tubularis Hall, P. striatus Hall, P. sulcatus (Miller y Dyer) y P. alternatus n. ichnosp.",
    openalex = "W2344228935",
    references = "doi1010079783642659232, doi101111j150239311980tb00632x, doi101130gsab10199, doi1023071485443, openalexw3127114020, openalexw574363047"
}

@book{doi1010079781475707403,
    author = "Tevesz, Michael J. S. y McCall, Peter L.",
    title = "Interacciones bióticas en comunidades bentónicas recientes y fósiles",
    year = "1983",
    booktitle = "Temas en geobiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4757-0740-3",
    doi = "10.1007/978-1-4757-0740-3",
    openalex = "W1993827688",
    references = "doi1010029783527809080cataz15836, doi101126science3095734532o"
}

@article{doi1010160278416583900089,
    author = "Shipman, Pat y Rose, Jennie J.",
    title = "Comportamientos de caza, despiece y procesamiento de cadáveres de homínidos tempranos: Enfoques al registro fósil",
    year = "1983",
    journal = "Journal of Anthropological Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0278-4165(83)90008-9",
    doi = "10.1016/0278-4165(83)90008-9",
    openalex = "W2002557964",
    references = "doi101016b9780120031047500132, doi101017s0094837300005820, doi101038scientificamerican096062, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi1023072798801, doi105962bhlpart22969, openalexw1974359478"
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Se han encontrado fósiles de Burgess shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la fachada del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico Medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes ensamblajes fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos ensamblajes representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.

@article{doi101126science2224620163,
    author = "Collins, Desmond y Briggs, Derek E. G. y Morris, Simon Conway",
    title = "Nuevos sitios fósiles de Burgess Shale revelan un complejo faunístico del Cámbrico Medio",
    year = "1983",
    journal = "Science",
    abstract = "Se han encontrado fósiles de Burgess shale de cuerpo blando y levemente esclerotizado en más de una docena de nuevas localidades en un área que se extiende por 20 kilómetros a lo largo de la fachada del Escarpe Catedral en la Formación Stephen del Cámbrico Medio de las Montañas Rocosas canadienses. Se han reconocido cinco diferentes ensamblajes fósiles de cuatro niveles estratigráficos. Estos ensamblajes representan comunidades marinas distintas penecontemporáneas que juntas forman un complejo faunístico normal de frente de arrecife.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.222.4620.163",
    doi = "10.1126/science.222.4620.163",
    openalex = "W1994380053",
    references = "doi101017s0094837300006539, doi101038scientificamerican0779122, doi101098rstb19810033, doi101130gsab51731, doi105281zenodo15932730, doi105281zenodo16490103, openalexw2600671946, openalexw2608196808, openalexw614215761"
}

@article{doi1010160278416584900047,
    author = "Lyman, R. Lee",
    title = "Densidad ósea y supervivencia diferencial de clases fósiles",
    year = "1984",
    journal = "Journal of Anthropological Archaeology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0278-4165(84)90004-7",
    doi = "10.1016/0278-4165(84)90004-7",
    openalex = "W1996561641",
    references = "doi101016030544038590072x, doi102113gsrocky8specialpaper11, doi102307281081, doi105962bhlpart22969, openalexw2167869521"
}

El fósil traza Chondrites, un sistema de galerías altamente ramificado de depredadores de sedimento endobentónicos desconocidos, ocurre en todos los tipos de sedimento, incluidos aquellos depositados bajo condiciones anaeróbicas. En algunos casos, como la Formación Posidonienschiefer Jurásica de Alemania, Chondrites ocurre en sedimento negro, laminado y carbonoso que se depositó en condiciones químicamente reductoras. En otros casos, como numerosas unidades clásticas y carbonáticas oxicas a lo largo de la columna geológica, Chondrites típicamente representa el último fósil traza en una secuencia de bioturbación. Esto indica que el sistema de galerías se produjo profundamente dentro del sedimento en la zona anaeróbica por debajo de la zona oxidada superficial que se caracterizaba por aguas porosas libremente circulantes y oxidantes.

@article{doi101126science2244651872,
    author = "Bromley, Richard G. y Ekdale, A. A.",
    title = "Chondrites: Un indicador de fósil traza de anoxia en sedimentos",
    year = "1984",
    journal = "Science",
    abstract = "El fósil traza Chondrites, un sistema de galerías altamente ramificado de depredadores de sedimento endobentónicos desconocidos, ocurre en todos los tipos de sedimento, incluidos aquellos depositados bajo condiciones anaeróbicas. En algunos casos, como la Formación Posidonienschiefer Jurásica de Alemania, Chondrites ocurre en sedimento negro, laminado y carbonoso que se depositó en condiciones químicamente reductoras. En otros casos, como numerosas unidades clásticas y carbonáticas oxicas a lo largo de la columna geológica, Chondrites típicamente representa el último fósil traza en una secuencia de bioturbación. Esto indica que el sistema de galerías se produjo profundamente dentro del sedimento en la zona anaeróbica por debajo de la zona oxidada superficial que se caracterizaba por aguas porosas libremente circulantes y oxidantes.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.224.4651.872",
    doi = "10.1126/science.224.4651.872",
    openalex = "W2165117122",
    references = "doi1010079783642659232, doi1010160025322767900515"
}

Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidrográficas, sedimentales y diagénicas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el cual pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.

@article{doi101098rstb19850134,
    author = "Seilacher, Adolf y Reif, Wolf‐Ernst y Westphal, Florian",
    title = "Patrones sedimentológicos, ecológicos y temporales de fósiles Lagerstätten",
    year = "1985",
    journal = "Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences",
    abstract = "Resumen La preservación de estructuras no mineralizadas (incluyendo plantas) y de esqueletos articulados resulta de condiciones hidrográficas, sedimentales y diagénicas tempranas extraordinarias. Los efectos causales principales correspondientes (estancamiento, obrución y sellado bacteriano) definen un continuum conceptual en el cual pueden mapearse las ocurrencias individuales. Una clasificación más pragmática y tipológica de los depósitos de conservación, utilizando un cuestionario estándar, revela reemplazos ecológicos, así como tendencias relacionadas con la evolución de la biosfera, a través del tiempo geológico.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1985.0134",
    doi = "10.1098/rstb.1985.0134",
    openalex = "W2111944730",
    references = "doi101007978364269317510, doi1010079783642758294, doi101007bfb0009832, doi101111j136530911982tb00072x, doi101111j150239311985tb00688x, doi101126science2224620163, doi101126science2244651872, doi101127njgpa1591980324, doi101306ad4616f116f711d78645000102c1865d"
}

Se modelan cuatro tipos básicos de concentraciones esqueléticas en función únicamente de los cambios en la tasa de sedimentación. El modelo categoriza las concentraciones fósiles sobre una base relativamente objetiva basada en sus contactos de lecho, y utiliza este criterio para inferir cambios direccionales en la sedimentación neta. Esta simplificación radical de los registros de acumulación, en la que el aporte de partes duras se mantiene constante, produce un modelo sorprendentemente poderoso capaz de predecir un amplio espectro de fenómenos tafonómicos y paleobiológicos. Las concentraciones de Tipo I pasan de sedimentos menos fósiles y terminan en superficies de omisión; si el suministro de partes duras se mantiene constante, registran una desaceleración de la sedimentación neta positiva a cero. Las concentraciones de Tipo II son iguales que las de Tipo I, pero terminan en superficies de erosión (desaceleración a sedimentación neta negativa), y las concentraciones de Tipo III y IV se caracterizan por erosión basal o superficies de omisión, respectivamente, pasan hacia arriba a sedimentos menos fósiles y registran aumentos en la sedimentación neta desde tasas negativas o cero a tasas positivas. Según el modelo, las muestras recolectadas de horizontes sucesivos dentro de cualquiera de estos lechos de conchas diferirán en el grado y tipo de sesgo post-mortem debido a diferentes historias de exposición de partes duras en la interfaz de deposición. Además, dado que las tasas de acumulación de sedimentos gobiernan la abundancia de partes duras en la interfaz de deposición y, por tanto, muchas de las características físicas del hábitat bentónico, la dinámica de la acumulación fósil tiene consecuencias directas para la estructura de las comunidades bentónicas (retroalimentación tafonómica) y para la morfometría de especies controlada ecológicamente. El modelo es altamente robusto frente a fluctuaciones en el aporte de partes duras, según se juzga por su capacidad para inferir correctamente los modos de formación de concentraciones en secciones estratigráficas sintéticas. Además, los ejemplos de campo de concentraciones de Tipo I–IV muestran evidencia independiente de formación durante intervalos de sedimentación neta reducida, y muchos exhiben tendencias en características tafonómicas y paleobiológicas esperadas de los cambios postulados en la sedimentación neta. El modelo proporciona así una hipótesis de trabajo comprobable para la acumulación de material fósil en una amplia gama de entornos, y debería ser aplicable a concentraciones de cualquier composición taxonómica, estado de preservación o edad geológica. El poder y la robustez de este modelo heurístico de hecho argumentan que los estratos ricos en fósiles y pobres en fósiles proporcionan registros fundamentalmente diferentes de las condiciones pasadas, y que la sedimentación, en lugar del aporte de partes duras, es el control primario sobre la naturaleza del registro fósil.

@article{doi101017s0094837300002943,
    author = "Kidwell, Susan M.",
    title = "Models for fossil concentrations: paleobiologic implications",
    year = "1986",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Se modelan cuatro tipos básicos de concentraciones esqueléticas en función únicamente de los cambios en la tasa de sedimentación. El modelo categoriza las concentraciones fósiles sobre una base relativamente objetiva basada en sus contactos de lecho, y utiliza este criterio para inferir cambios direccionales en la sedimentación neta. Esta simplificación radical de los registros de acumulación, en la que el aporte de partes duras se mantiene constante, produce un modelo sorprendentemente poderoso capaz de predecir un amplio espectro de fenómenos tafonómicos y paleobiológicos. Las concentraciones de Tipo I pasan de sedimentos menos fósiles y terminan en superficies de omisión; si el suministro de partes duras se mantiene constante, registran una desaceleración de la sedimentación neta positiva a cero. Las concentraciones de Tipo II son iguales que las de Tipo I, pero terminan en superficies de erosión (desaceleración a sedimentación neta negativa), y las concentraciones de Tipo III y IV se caracterizan por erosión basal o superficies de omisión, respectivamente, pasan hacia arriba a sedimentos menos fósiles y registran aumentos en la sedimentación neta desde tasas negativas o cero a tasas positivas. Según el modelo, las muestras recolectadas de horizontes sucesivos dentro de cualquiera de estos lechos de conchas diferirán en el grado y tipo de sesgo post-mortem debido a diferentes historias de exposición de partes duras en la interfaz de deposición. Además, dado que las tasas de acumulación de sedimentos gobiernan la abundancia de partes duras en la interfaz de deposición y, por tanto, muchas de las características físicas del hábitat bentónico, la dinámica de la acumulación fósil tiene consecuencias directas para la estructura de las comunidades bentónicas (retroalimentación tafonómica) y para la morfometría de especies controlada ecológicamente. El modelo es altamente robusto frente a fluctuaciones en el aporte de partes duras, según se juzga por su capacidad para inferir correctamente los modos de formación de concentraciones en secciones estratigráficas sintéticas. Además, los ejemplos de campo de concentraciones de Tipo I–IV muestran evidencia independiente de formación durante intervalos de sedimentación neta reducida, y muchos exhiben tendencias en características tafonómicas y paleobiológicas esperadas de los cambios postulados en la sedimentación neta. El modelo proporciona así una hipótesis de trabajo comprobable para la acumulación de material fósil en una amplia gama de entornos, y debería ser aplicable a concentraciones de cualquier composición taxonómica, estado de preservación o edad geológica. El poder y la robustez de este modelo heurístico de hecho argumentan que los estratos ricos en fósiles y pobres en fósiles proporcionan registros fundamentalmente diferentes de las condiciones pasadas, y que la sedimentación, en lugar del aporte de partes duras, es el control primario sobre la naturaleza del registro fósil.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300002943",
    doi = "10.1017/s0094837300002943",
    openalex = "W1810485278",
    references = "doi101007978364265923211, openalexw574363047"
}

@article{doi1023073514686,
    author = "Brett, Carlton E. y Baird, Gordon C.",
    title = "Taponomía Comparativa: Una Clave para la Interpretación Paleambiental Basada en la Conservación de Fósiles",
    year = "1986",
    journal = "Palaios",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514686",
    doi = "10.2307/3514686",
    openalex = "W1974521733",
    references = "doi102110pec8535"
}

Los depósitos densamente fósiles están recibiendo una atención creciente por su aporte de datos paleobiológicos y su utilidad en sedimentología y estratigrafía. Esta tendencia ha creado una necesidad urgente de terminología descriptiva estandarizada y una clasificación genética basada en un marco conceptual coherente. El procedimiento descriptivo aquí delineado para concentraciones esqueléticas enfatiza cuatro características -composición taxonómica, textura bioclástica, geometría y estructura interna- que pueden describirse fácilmente en el campo por no especialistas. El esquema de clasificación genética se basa en tres extremos, que representan factores biológicos, sedimentológicos y diagénéticos en la concentración esquelética. Las concentraciones creadas a través de la acción simultánea o secuencial de dos o más factores se clasifican como tipos mixtos. Como marco conceptual para el análisis biostratinómico comparativo, las categorías amplias de este esquema de clasificación ternario deberían facilitar el reconocimiento de patrones temporales y espaciales a gran escala en la acumulación esquelética. La utilidad de este enfoque se sugiere por el buen acuerdo entre los patrones biostratinómicos observados en antiguos tracts de facies costero-continental y aquellos predichos a través de transectos paleobatimétricos basados en procesos modernos de concentración esquelética.

@article{doi1023073514687,
    author = "Kidwell, Susan M. and Fürsich, Franz T. and Aigner, Thomas",
    title = "Conceptual Framework for the Analysis and Classification of Fossil Concentrations",
    year = "1986",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Densely fossiliferous deposits are receiving increasing attention for their yield of paleobiologic data and their usefulness in sedimentology and stratigraphy. This trend has created a pressing need for standardized descriptive terminology and a genetic classification based on a coherent conceptual framework. The descriptive procedure outlined here for skeletal concentrations stresses four features -taxonomic composition, bioclastic fabric, geometry, and internal structure-that can be described readily in the field by nonspecialists. The genetic classification scheme is based on three end members, representing biologic, sedimentologic, and diagenetic factors in skeletal concentration. Concentrations created through the simultaneous or sequential action of two or more factors are classified as mixed types. As a conceptual framework for comparative biostratinomic analysis, the broad categories of this ternary classification scheme should facilitate recognition of large-scale temporal and spatial patterns in skeletal accumulation. The usefulness of this approach is suggested by the good agreement between biostratinomic patterns observed in ancient onshore-offshore facies tracts and those predicted across paleobathymetric transects based on modern processes of skeletal concentration.",
    url = "https://doi.org/10.2307/3514687",
    doi = "10.2307/3514687",
    openalex = "W2021838482",
    references = "doi1010079783662010204, doi10108011035898709454746, doi101086628652, doi101098rstb19850134, doi101111j150239311970tb00830x, doi101130001676061964751197fciptr20co2, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi101306212f77662b2411d78648000102c1865d, doi1023072258940, openalexw1533729466"
}

@article{doi1010160031018287900642,
    author = "Krantz, David E. y Williams, Douglas F. y Jones, D. S.",
    title = "Información ecológica y paleoambiental utilizando perfiles de isótopos estables de moluscos vivos y fósiles",
    year = "1987",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/0031-0182(87)90064-2",
    doi = "10.1016/0031-0182(87)90064-2",
    openalex = "W2077924960",
    references = "doi1010160016703765901183"
}

El capítulo 1 ha delineado el grado en que muchas aves endémicas de las islas Mascareñas se han extinguido, probablemente durante los últimos 300 años desde la llegada del hombre a las islas. Se reconocen hoy treinta especies extintas (Cowles en prensa), pero de estas solo cinco son conocidas a partir de pieles conservadas en museos e instituciones de todo el mundo. Cuatro de estas especies, el Pato Azul Mauricio Alectroenas nitidissima, el loro de las islas Mascareñas de Reunión Mascarinus mascarinus, el periquito de Rodrigues Psittacula exsul y el controvertido tordo de Leguat Necropsar (Orphanopsar) leguati de localidad desconocida, están representadas por un total de solo ocho pieles. El tordo coronado de Reunión Fregilupus varius estaba mejor representado por 24-25 pieles, todas documentadas por Hachisuka (1953), aunque hoy sobreviven menos (Capítulo 1). Las restantes 25 especies extintas son conocidas solo a partir de huesos fósiles descubiertos en cavernas y depósitos en las tres islas. En número, estos van desde más de 200 elementos para el Solitario de Rodrigues Pezophaps solitaria, mejor conocido, y quizás el dodo de Mauricio Raphus cucullatus, pero las especies restantes desafortunadamente son conocidas de muy pocos huesos o fragmentos óseos.

@incollection{doi101017cbo9780511735769004,
    author = "Cowles, G. S.",
    title = "El registro fósil",
    year = "1987",
    booktitle = "Cambridge University Press eBooks",
    abstract = "El capítulo 1 ha delineado el grado en que muchas aves endémicas de las islas Mascareñas se han extinguido, probablemente durante los últimos 300 años desde la llegada del hombre a las islas. Se reconocen hoy treinta especies extintas (Cowles en prensa), pero de estas solo cinco son conocidas a partir de pieles conservadas en museos e instituciones de todo el mundo. Cuatro de estas especies, el Pato Azul Mauricio Alectroenas nitidissima, el loro de las islas Mascareñas de Reunión Mascarinus mascarinus, el periquito de Rodrigues Psittacula exsul y el controvertido tordo de Leguat Necropsar (Orphanopsar) leguati de localidad desconocida, están representadas por un total de solo ocho pieles. El tordo coronado de Reunión Fregilupus varius estaba mejor representado por 24-25 pieles, todas documentadas por Hachisuka (1953), aunque hoy sobreviven menos (Capítulo 1). Las restantes 25 especies extintas son conocidas solo a partir de huesos fósiles descubiertos en cavernas y depósitos en las tres islas. En número, estos van desde más de 200 elementos para el Solitario de Rodrigues Pezophaps solitaria, mejor conocido, y quizás el dodo de Mauricio Raphus cucullatus, pero las especies restantes desafortunadamente son conocidas de muy pocos huesos o fragmentos óseos.",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511735769.004",
    doi = "10.1017/cbo9780511735769.004",
    openalex = "W2496925084"
}

Experimentos actualísticos han cuantificado la tasa de descomposición anaeróbica y la mineralización asociada alrededor de macroorganismos proteicos. Las carcasas del gusano poliqueto Nereis y los eumalacostráceos Nephrops y Palaemon fueron enterradas en frascos de vidrio herméticos llenos de sedimento y agua de ambientes marinos, salobres y lacustres. Durante un período de 25 semanas, el contenido se examinó para determinar el estado de descomposición y se analizó químicamente para monitorear la mineralización diagénica temprana (se revisan dos métodos para tal análisis). Los procesos de descomposición fueron activos en las condiciones experimentales a pesar de la anoxia y habían destruido virtualmente las carcasas dentro de las 25 semanas. Sin embargo, la tasa de descomposición en el sistema marino reductor de sulfato fue mayor que en los ambientes de agua dulce metanogénicos. Los análisis petrológicos y geoquímicos de los restos orgánicos identificaron capas discretas de monosulfuro de hierro autígeno (un precursor de la pirita) en la superficie de la cutícula de Nephrops en descomposición dentro de semanas de iniciar el experimento. El análisis químico de la carne en descomposición mostró un aumento marcado en el contenido de calcio del agua de poro con el tiempo. Los resultados muestran claramente que la anoxia es ineficaz como medio de conservación a largo plazo en la preservación de fósiles de cuerpo blando. Sin embargo, la mineralización inducida por la descomposición puede ser muy rápida de modo que incluso una ligera reducción en la tasa de descomposición puede conducir a niveles mejorados de preservación de fósiles. Tradicionalmente, la estancación y el enterramiento rápido se consideran los principales prerrequisitos para la preservación de fósiles de cuerpo blando y la formación de Konservat-Lagerstätten. Claramente, estos factores son importantes solo en la medida en que promueven la mineralización diagénica temprana. Esta es la única manera de detener la pérdida de información a través de la descomposición.

@article{allison1988the,
    author = "Allison, Peter A.",
    title = "The role of anoxia in the decay and mineralization of proteinaceous macro-fossils",
    year = "1988",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Actualistic experiments have quantified rate of anaerobic decay and associated mineralization around proteinaceous macro-organisms. Carcasses of the polychaete worm Nereis and the eumalacostracans Nephrops and Palaemon were buried in airtight glass jars filled with sediment and water from marine, brackish, and lacustrine environments. Over a period of 25 weeks the contents were examined to determine the state of decay and were chemically analyzed to monitor early diagenetic mineralization (two methods for such analysis are reviewed). Decay processes were active in the experimental conditions despite anoxia and had virtually destroyed the carcasses within 25 weeks. However, decay-rate in the sulfate-reducing marine system was greater than in the methanogenic freshwater environments. Petrological and geochemical analyses of the organic remains identified discrete layers of authigenic iron monosulfide (a pyrite precursor) on the surface of the decaying Nephrops cuticle within weeks of initiating the experiment. Chemical analysis of decomposing flesh showed a marked increase in pore-water calcium content with time. The results clearly show that anoxia is ineffective as a long-term conservation medium in the preservation of soft-bodied fossils. However, decay-induced mineralization can be very rapid so that even a slight reduction in decay rate can lead to improved levels of fossil preservation. Traditionally, stagnation and rapid burial are considered to be the main prerequisites for the preservation of soft-bodied fossils and the formation of Konservat-Lagerstätten. Clearly these factors are only important in that they promote early diagenetic mineralization. This is the only way to halt information loss through decay.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s009483730001188x",
    doi = "10.1017/s009483730001188x",
    number = "2",
    openalex = "W2487864689",
    pages = "139-154",
    volume = "14",
    references = "doi1010160016703784900899, doi101017s0094837300005996, doi101017s009483730000676x, doi101098rstb19850134, doi101130001676061968791315tailif20co2, doi1015159780691209401, doi102475ajs26811, doi104319lo19842920236, doi105962bhlpart22969, doi105962bhltitle7199, openalexw2754161204, openalexw599354073, schopf1978fossilization"
}

@misc{allison1988the1,
    author = "Allison, P. A",
    title = "El papel de la anoxia en la descomposición y mineralización de macrofósiles proteicos",
    year = "1988",
    howpublished = "Paleobiología, v. 14, p. 139-154",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Allison, P. A., 1988, El papel de la anoxia en la descomposición y mineralización de macrofósiles proteicos: Paleobiología, v. 14, p. 139-154.}"
}

Los experimentos de laboratorio sobre equinoides regulares indican que las bajas temperaturas del agua retardan la descomposición orgánica mucho más eficazmente que la anoxia, y que el papel principal de la anoxia en la preservación de esqueletos calcáreos articulados de múltiples elementos puede residir en la exclusión de organismos carroñeros. Cuando se agitaron a 20 rpm, los especímenes que primero se dejaron descomponer durante dos días en agua de mar cálida (30°C) se desintegraron más de seis veces más rápido que los especímenes tratados a temperatura ambiente (23°C) y más de una orden de magnitud más rápido que los especímenes tratados en agua fría (11°C). Por el contrario, los efectos de la descomposición aeróbica versus anaeróbica en las tasas de desintegración fueron insignificantes. Cuanto más tiempo se dejaron los especímenes descomponerse antes de la agitación, mayor fue la tasa a la que se desintegraron, hasta un tiempo umbral que parece marcar la descomposición de los ligamentos colágenos. Esto requirió unos pocos días a 30°C, aproximadamente dos semanas a 23°C y más de 4 semanas a 11°C para Strongylocentrotus. Hasta este umbral, las coronas se desintegran mediante una combinación de fracturas transversales a las placas y separación a lo largo de las suturas de las placas; por lo tanto, las fracturas transversales a las placas pueden tener un origen tafonómico y no necesariamente están relacionadas con la depredación. Los especímenes descompuestos durante períodos de tiempo superiores al umbral se desintegran virtualmente instantáneamente al agitarlos mediante separación sutural únicamente. Las coronas sin perturbar pueden permanecer intactas durante meses, tiempo suficiente para la ocupación por epibiontes. Las tasas de desintegración se documentaron semicuantitativamente reconociendo siete etapas de desarticulación de la prueba, y cuantitativamente mediante medidas de tensómetro de la resistencia y tenacidad de la prueba. Los efectos de la temperatura y el oxígeno en la descomposición y la existencia de un umbral de descomposición en la desintegración deberían aplicarse al menos en un sentido cualitativo a muchos otros animales cuyos esqueletos consisten en múltiples elementos unidos por colágeno. Los equinoides regulares aún deberían percibirse como organismos tafonómicamente frágiles, pero nuestros resultados sugieren el potencial para gradientes latitudinales así como batimétricos en la preservación de faunas fósiles de equinoides. La preservación de equinoides bajo cualquier conjunto de condiciones también debería ser una función de las diferencias taxonómicas en la construcción de la prueba (particularmente el entrelazamiento de estereoma a lo largo de las suturas de las placas), como sugirieron trabajadores anteriores, aunque nuestros experimentos indican que estos efectos solo deberían ser significativos entre los especímenes posteriores al umbral. Un sondeo de equinoides regulares de facies de yeso blanco del Cretácico Superior de Gran Bretaña sustenta los patrones experimentales básicos, proporcionando ejemplos de todas las etapas de desarticulación y diferencias taxonómicas significativas en la calidad de la preservación. Una diversa gama de perforadores y encrustadores en coronas fósiles también corrobora la persistencia post-mortem de algunas pruebas en fondos marinos de latitudes medias.

@article{doi101017s0094837300009982,
    author = "Kidwell, Susan M. y Baumiller, Tomasz K.",
    title = "Desintegración experimental de equinodermos regulares: roles de la temperatura, el oxígeno y los umbrales de descomposición",
    year = "1990",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Los experimentos de laboratorio sobre equinodermos regulares indican que las bajas temperaturas del agua retardan la descomposición orgánica mucho más eficazmente que la anoxia, y que el papel principal de la anoxia en la preservación de esqueletos calcáreos articulados de múltiples elementos puede residir en la exclusión de organismos carroñeros. Cuando se tumulan a 20 rpm, las muestras que primero se dejaron descomponer durante dos días en agua salada cálida (30°C) se desintegraron más de seis veces más rápido que las muestras tratadas a temperatura ambiente (23°C) y más de una orden de magnitud más rápido que las muestras tratadas en agua fría (11°C). Por el contrario, los efectos de la descomposición aeróbica versus anaeróbica en las tasas de desintegración fueron insignificantes. Cuanto más tiempo se dejaron las muestras descomponerse antes de tumularlas, mayor fue la tasa a la que se desintegraron, hasta un tiempo umbral que parece marcar la descomposición de los ligamentos colágenos. Esto requirió unos pocos días a 30°C, aproximadamente dos semanas a 23°C y más de 4 semanas a 11°C para Strongylocentrotus. Hasta este umbral, las coronas se desintegran mediante una combinación de fracturas transversales a las placas y separación a lo largo de las suturas de las placas; por lo tanto, las fracturas transversales pueden tener origen tafonómico y no necesariamente están relacionadas con la depredación. Las muestras descompuestas durante períodos de tiempo superiores al umbral se desintegran virtualmente de forma instantánea al tumularse mediante separación sutural únicamente. Las coronas sin perturbar pueden permanecer intactas durante meses, tiempo suficiente para la ocupación por epibiontes. Las tasas de desintegración se documentaron semicuantitativamente reconociendo siete etapas de desarticulación de la prueba, y cuantitativamente mediante medidas de tensómetro de la resistencia y tenacidad de la prueba. Los efectos de la temperatura y el oxígeno en la descomposición y la existencia de un umbral de descomposición en la desintegración deberían aplicarse al menos en un sentido cualitativo a muchos otros animales cuyos esqueletos consisten en múltiples elementos unidos por colágeno. Los equinodermos regulares aún deberían percibirse como organismos tafonómicamente frágiles, pero nuestros resultados sugieren el potencial para gradientes latitudinales así como batimétricos en la preservación de faunas fósiles de equinodermos. La preservación de equinodermos bajo cualquier conjunto de condiciones también debería ser una función de las diferencias taxonómicas en la construcción de la prueba (particularmente el entrelazamiento de estereoma a lo largo de las suturas de las placas), como sugirieron trabajadores anteriores, aunque nuestros experimentos indican que estos efectos solo deberían ser significativos entre las muestras posteriores al umbral. Un sondeo de equinodermos regulares de facies de yeso blanco del Cretácico Superior de Gran Bretaña sustenta los patrones experimentales básicos, dando ejemplos de todas las etapas de desarticulación y diferencias taxonómicas significativas en la calidad de preservación. Una diversa gama de perforadores y encrustadores en coronas fósiles también corrobora la persistencia post-mortem de algunas pruebas en fondos marinos de latitudes medias.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300009982",
    doi = "10.1017/s0094837300009982",
    openalex = "W2493502125",
    references = "doi101017s0094837300005248"
}

@incollection{doi10100797814899503457,
    author = "Canfield, Donald E. y Raiswell, R.",
    title = "Formación de pirita y preservación de fósiles",
    year = "1991",
    booktitle = "Temas en geobiología",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-1-4899-5034-5\_7",
    doi = "10.1007/978-1-4899-5034-5\_7",
    openalex = "W2483523994",
    references = "doi101017s0094837300012082, doi1023073514686"
}

@article{doi105860choice300309,
    author = "Allison, PA y Briggs, DEG",
    title = "Tafonomía: liberando los datos atrapados en el registro fósil",
    year = "1992",
    journal = "Choice Reviews Online",
    url = "https://doi.org/10.5860/choice.30-0309",
    doi = "10.5860/choice.30-0309",
    openalex = "W1587340106"
}

@incollection{doi101007978940173622048,
    author = "Flower, Roger J.",
    title = "Conservación de diatomeas: experimentos y observaciones sobre disolución y fragmentación en material moderno y fósil",
    year = "1993",
    url = "https://doi.org/10.1007/978-94-017-3622-0\_48",
    doi = "10.1007/978-94-017-3622-0\_48",
    openalex = "W2062608412",
    references = "doi101017s009483730001143x"
}

Se llevaron a cabo una serie de experimentos para investigar la naturaleza y los controles (oxígeno, poblaciones microbianas, agitación) sobre la degradación de tejidos blandos. La descomposición se monitoreó en términos de cambio morfológico, pérdida de peso y cambio en la composición química en la poliqueta Nereis virens. Las poliquetas incluyen una variedad de tipos de tejidos con diferente composición química y potencial de preservación: músculo, cutícula, cerdas y mandíbulas. Independientemente de las condiciones, todo el músculo se había descompuesto y la pérdida de fluido a través de la cutícula rota había reducido la carcasa a dos dimensiones en 8 días a 20°C. En la mayoría de los casos, después de 30 días, permaneció algo de cutícula, además de las mandíbulas y las cerdas. Donde se eliminó completamente el oxígeno, la tasa de descomposición de los componentes más volátiles se redujo significativamente. El grado tanto de la absorción osmótica de agua por la carcasa como de los cambios en el pH del agua difería dependiendo de si el sistema estaba abierto o cerrado a la difusión de oxígeno. Los procesos autolíticos y químicos no son suficientes para degradar completamente la carcasa en ausencia de bacterias. Donde están presentes bacterias internas, la presencia o ausencia de bacterias en la columna de agua hizo poca diferencia en la tasa de descomposición. La degradación inicial (en los primeros 3 días) afecta principalmente la fracción lipídica y el colágeno de la cutícula. La descomposición posterior reduce la proteína no soluble y aumenta la proporción relativa de componentes estructurales refractarios (quitina curtida y colágeno) a más del 95% para el día 30. Por lo tanto, solo los tejidos esclerotizados es probable que sobrevivan más allá de los 30 días en ausencia de mineralización diagénica temprana. La secuencia de degradación predicha a partir de la resistencia relativa a la descomposición de macromoléculas en el registro sedimentario (proteína → carbohidrato → lípido) no es, por lo tanto, un indicador consistente del potencial de preservación de los tejidos estructurales que los incorporan. Los experimentos revelan cinco etapas en la descomposición de las carcasas de poliquetas: entero/marchito, flácido, intestino sin soporte, saco de cutícula, mandíbulas y cerdas. Todas están representadas en el registro fósil. Esto permite estimar hasta qué punto procedió la descomposición antes de que fuera detenida por el proceso de fosilización. Las preservaciones más completas ocurren en el Cámbrico donde el Burgess Shale preserva evidencia de tejidos musculares. Rastros del intestino y la cutícula se preservan más ampliamente, como en Mazon Creek, Grès à Voltzia, Solnhofen y Hakel. La preservación varía dentro de los Konservat-Lagerstätten. La preservación más común del cuerpo entero incluye solo los tejidos más recalcitrantes, mandíbulas (cuando están presentes) y cerdas, con una impresión del contorno del cuerpo. La etapa de descomposición puede utilizarse como umbral tafonómico, para proporcionar una indicación de cómo significativamente la diversidad de una biota excepcionalmente preservada es probable que haya sido reducida por la pérdida tafonómica.

@article{doi101017s0094837300012343,
    author = "Briggs, Derek E. G. y Kear, Amanda J.",
    title = "Decaimiento y preservación de poliquetos: umbrales tafonómicos en organismos de cuerpo blando",
    year = "1993",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Se llevaron a cabo una serie de experimentos para investigar la naturaleza y los controles (oxígeno, poblaciones microbianas, agitación) sobre la degradación de tejidos blandos. El decaimiento se monitoreó en términos de cambio morfológico, pérdida de peso y cambio en la composición química en el poliqueto Nereis virens. Los poliquetos incluyen una variedad de tipos de tejido con diferente composición química y potencial de preservación: músculo, cutícula, cerdas y mandíbulas. Independientemente de las condiciones, todo el músculo se había descompuesto y la pérdida de fluido a través de la cutícula rota había reducido la carcasa a dos dimensiones en 8 días a 20°C. En la mayoría de los casos, después de 30 días, permanecía algo de cutícula, además de las mandíbulas y las cerdas. Donde el oxígeno se eliminó completamente, la tasa de decaimiento de los componentes más volátiles se redujo significativamente. El grado tanto de la absorción osmótica de agua por la carcasa como de los cambios en el pH del agua difería dependiendo de si el sistema estaba abierto o cerrado a la difusión de oxígeno. Los procesos autolíticos y químicos no son suficientes para degradar completamente la carcasa en ausencia de bacterias. Donde están presentes bacterias internas, la presencia o ausencia de bacterias en la columna de agua hizo poca diferencia en la tasa de decaimiento. La degradación inicial (en los primeros 3 días) afecta principalmente la fracción lipídica y el colágeno de la cutícula. El decaimiento posterior reduce la proteína no soluble y aumenta la proporción relativa de componentes estructurales refractarios (quitina curtida y colágeno) a más del 95% para el día 30. Por lo tanto, solo los tejidos esclerotizados es probable que sobrevivan más allá de los 30 días en ausencia de mineralización diagénica temprana. La secuencia de degradación predicha a partir de la resistencia relativa al decaimiento de macromoléculas en el registro sedimentario (proteína → carbohidrato → lípido) no es, por lo tanto, un indicador consistente del potencial de preservación de los tejidos estructurales que los incorporan. Los experimentos revelan cinco etapas en el decaimiento de las carcasas de poliquetos: entero/marchito, flácido, intestino sin soporte, saco de cutícula, mandíbulas y cerdas. Todas están representadas en el registro fósil. Esto permite estimar hasta qué punto avanzó el decaimiento antes de que fuera detenido por el proceso de fosilización. Las preservaciones más completas ocurren en el Cámbrico, donde el Shale de Burgess preserva evidencia de tejidos musculares. Rastros del intestino y la cutícula se preservan más ampliamente, como en Mazon Creek, Grès à Voltzia, Solnhofen y Hakel. La preservación varía dentro de los Konservat-Lagerstätten. La preservación más común del cuerpo entero incluye solo los tejidos más recalcitrantes, mandíbulas (cuando están presentes) y cerdas, con una impresión del contorno del cuerpo. La etapa de decaimiento puede utilizarse como un umbral tafonómico, para proporcionar una indicación de cómo significativamente la diversidad de una biota excepcionalmente preservada es probable que haya sido reducida por la pérdida tafonómica.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300012343",
    doi = "10.1017/s0094837300012343",
    openalex = "W1959245684",
    references = "doi101016003101829390065q, doi101038345802a0, doi10108003115517908565437, doi101144gsjgs14940631, doi105860choice295135"
}

Desde su creación en 1978, los cursos cortos anuales patrocinados por la Sociedad Paleontológica han buscado ampliar y mejorar la educación profesional de los paleontólogos, incluidos los estudiantes nuevos en el campo. El curso corto de 1993 continúa en esa tradición, pero difiere de muchos cursos anteriores al centrarse no en un grupo taxonómico sino en un aspecto más amplio del registro fósil, a saber, la resolución temporal de los conjuntos fósiles. Este parecía ser un tema especialmente adecuado para un curso corto porque las cuestiones de tiempo absoluto y relativo – ¿cuánto tiempo? ¿qué tan rápido? ¿qué tan sincronizado? – impregnan la paleontología y la geología histórica en general.

@article{doi101017s2475263000001021,
    author = "Kidwell, Susan M. y Behrensmeyer, Anna K.",
    title = "Enfoques tafonómicos para la resolución temporal en conjuntos fósiles: Introducción",
    year = "1993",
    journal = "Cursos cortos en Paleontología",
    abstract = "Desde su creación en 1978, los cursos cortos anuales patrocinados por la Sociedad Paleontológica han buscado ampliar y mejorar la educación profesional de los paleontólogos, incluidos los estudiantes nuevos en el campo. El curso corto de 1993 continúa en esa tradición, pero difiere de muchos cursos anteriores al centrarse no en un grupo taxonómico sino en un aspecto más amplio del registro fósil, a saber, la resolución temporal de los conjuntos fósiles. Este parecía ser un tema especialmente adecuado para un curso corto porque las cuestiones de tiempo absoluto y relativo – ¿cuánto tiempo? ¿qué tan rápido? ¿qué tan sincronizado? – impregnan la paleontología y la geología histórica en general.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s2475263000001021",
    doi = "10.1017/s2475263000001021",
    openalex = "W3194457679",
    references = "doi1010079781489950345, doi101017s0094837300004917, doi101017s009483730000974x, doi101038293435a0, doi101098rstb19850134, doi101130001676061960711075mamfao20co2, doi101144gsjgs15010169, doi1023073514686, doi1023073514978, doi105860choice295135, doi105860choice300309"
}

Algunos de los fósiles más notables preservan detalles celulares de tejidos blandos. En muchos de ellos, los tejidos han sido reemplazados por fosfato de calcio. Se ha asumido que este proceso requiere concentraciones elevadas de fosfato en los poros del sedimento. En experimentos de descomposición, los camarones modernos se mineralizaron parcialmente en fosfato de calcio amorfo, preservando detalles celulares del tejido muscular, particularmente en un sistema cerrado al oxígeno. La fuente para la formación de fosfato de calcio fue el propio camarón. La mineralización, que estuvo acompañada de una caída en el pH, comenzó dentro de las 2 semanas y aumentó en extensión durante al menos 4 a 8 semanas. Este mecanismo detiene la pérdida normal de detalle de la morfología de los tejidos blandos antes de la fosilización. Condiciones similares de cierre prevalecerían donde los organismos son rápidamente cubiertos por mantos microbianos.

@article{doi101126science25951001439,
    author = "Briggs, Derek E. G. y Kear, Amanda J.",
    title = "Fossilización de tejidos blandos en el laboratorio",
    year = "1993",
    journal = "Science",
    abstract = "Algunos de los fósiles más notables preservan detalles celulares de tejidos blandos. En muchos de ellos, los tejidos han sido reemplazados por fosfato de calcio. Se ha asumido que este proceso requiere concentraciones elevadas de fosfato en los poros del sedimento. En experimentos de descomposición, los camarones modernos se mineralizaron parcialmente en fosfato de calcio amorfo, preservando detalles celulares del tejido muscular, particularmente en un sistema cerrado al oxígeno. La fuente para la formación de fosfato de calcio fue el propio camarón. La mineralización, que estuvo acompañada de una caída en el pH, comenzó dentro de las 2 semanas y aumentó en extensión durante al menos 4 a 8 semanas. Este mecanismo detiene la pérdida normal de detalle de la morfología de los tejidos blandos antes de la fosilización. Condiciones similares de cierre prevalecerían donde los organismos son rápidamente cubiertos por mantos microbianos.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.259.5100.1439",
    doi = "10.1126/science.259.5100.1439",
    openalex = "W2052326945",
    references = "allison1988the, doi1010160025322788900928, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012343, doi101038340138a0, doi101038346171a0, doi101099002212871351175, doi101126science1593811195, doi101306d42676db2b2611d78648000102c1865d, doi10310910520298309066811, openalexw114633828"
}

Introducción. Grupos basales. Monera (bacterias algas verde-azules). Hongos. Algas. Animales: Invertebrados. Protozoos. Porifera. Coelenterata. Moluscos: Amphineura y Monoplacophora. Moluscos: Gastropoda. Moluscos: Cephalopoda (Nautiloidea). Moluscos: Cephalopoda (Ammonoidea prejurásicos). Moluscos: Cephalopoda (Ammonoidea: Phylloceratina, Lytoceratina, Ammonitina, Ancyloceratina). Moluscos: Cephalopoda (Coleoidea). Moluscos: Rostroconchia, Scaphopoda y Bivalvia. Moluscos: incertae sedis. Annelida. Arthropoda (Trilobita). Arthropoda (Aglaspidida, Chelicerata, Pycnogonida). Arthropoda (Crustacea, excluyendo Ostracoda). Arthropoda (Crustacea: Ostracoda). Arthropoda (Euthycarcinoidea y Myriapoda). Arthropoda (Hexapoda: Insecta). Brachiopoda. Phoronida. Bryozoa. Echinodermata. Deuterostomos basales (chaetognatos, hemi cordados, calcicordados, cefalocordados y tunicados). Graptolithina. Problematica. Miscelánea. Animales: Vertebrados. Conodonta. Agnatha. Placodermi. Acanthodii. Chondrichthyes. Osteichthyes: actinopterigios basales. Osteichthyes: Teleostei. Osteichthyes: Sarcopterygii. Tetrapodos de grado anfibio. Reptilia. Aves. Mammalia. Plantas. Bryophyta. Pteridophyta. Gymnospermophyta. Magnoliophyta (Angiospermae). Índice.

@book{openalexw1599677799,
    author = "Benton, Michael J.",
    title = "The fossil record 2",
    year = "1993",
    abstract = "Introducción. Grupos basales. Monera (bacterias algas verde-azules). Hongos. Algas. Animales: Invertebrados. Protozoos. Porifera. Coelenterata. Moluscos: Amphineura y Monoplacophora. Moluscos: Gastropoda. Moluscos: Cephalopoda (Nautiloidea). Moluscos: Cephalopoda (Ammonoidea prejurásicos). Moluscos: Cephalopoda (Ammonoidea: Phylloceratina, Lytoceratina, Ammonitina, Ancyloceratina). Moluscos: Cephalopoda (Coleoidea). Moluscos: Rostroconchia, Scaphopoda y Bivalvia. Moluscos: incertae sedis. Annelida. Arthropoda (Trilobita). Arthropoda (Aglaspidida, Chelicerata, Pycnogonida). Arthropoda (Crustacea, excluyendo Ostracoda). Arthropoda (Crustacea: Ostracoda). Arthropoda (Euthycarcinoidea y Myriapoda). Arthropoda (Hexapoda: Insecta). Brachiopoda. Phoronida. Bryozoa. Echinodermata. Deuterostomos basales (chaetognatos, hemi cordados, calcicordados, cefalocordados y tunicados). Graptolithina. Problematica. Miscelánea. Animales: Vertebrados. Conodonta. Agnatha. Placodermi. Acanthodii. Chondrichthyes. Osteichthyes: actinopterigios basales. Osteichthyes: Teleostei. Osteichthyes: Sarcopterygii. Tetrapodos de grado anfibio. Reptilia. Aves. Mammalia. Plantas. Bryophyta. Pteridophyta. Gymnospermophyta. Magnoliophyta (Angiospermae). Índice.",
    openalex = "W1599677799"
}

@book{doi1010029781444313918,
    author = "Smith, Andrew B.",
    title = "Sistemática y el registro fósil",
    year = "1994",
    url = "https://doi.org/10.1002/9781444313918",
    doi = "10.1002/9781444313918",
    openalex = "W4244814634"
}

Los fósiles ediacáricos son tafonómicamente similares a impresiones de plantas fósiles comunes en areniscas de cuarzo, y el relieve de los fósiles sugiere que fueron tan resistentes a la compactación durante la enterración como algunos tipos de troncos de árboles del período Pensilvaniano. Se conocen fósiles de medusas en nódulos de siderita y caliza de grano fino, e incluso en estos medios resistentes a la compactación, fueron más comprimidos durante la enterración que los Vendobionta. Los Vendobionta estaban construidos con materiales que respondieron a la compactación de la enterración de una manera intermedia entre los troncos de coníferas y licopodios. Este estudio tafonómico comparativo, por lo tanto, falsifica el concepto de Vendobionta como criaturas de cuerpo blando y delgado como gusanos y medusas. Los líquenes, con su quitina estructural, presentan un modelo viable para el estilo de preservación observado de los Vendobionta, así como para una variedad de otras características que ahora pueden ser reevaluadas desde esta nueva perspectiva. La diversidad de planes corporales ediacáricos puede compararse con la variedad de formas en hongos, algas y líquenes. El gran tamaño (aprox. 1 m) de algunos fósiles ediacáricos es razonable para simbiosis fotosintéticas sésiles, y mucho más grande que las madrigueras asociadas de metazoos no preservados. Las estructuras tubulares microscópicas y las células oscuramente pigmentadas en fósiles permineralizados del Precámbrico tardío de Namibia y China también son compatibles con la interpretación como líquenes. El presunto hábitat marino de los fósiles ediacáricos no es crucial para la interpretación como líquenes, porque los hongos y líquenes viven en el mar así como en la tierra.

@article{doi101017s0094837300012975,
    author = "Retallack, Gregory J.",
    title = "¿Los fósiles ediacáricos eran líquenes?",
    year = "1994",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Los fósiles ediacáricos son tafonómicamente similares a impresiones de plantas fósiles comunes en areniscas de cuarzo, y el relieve de los fósiles sugiere que fueron tan resistentes a la compactación durante la enterración como algunos tipos de troncos de árboles del período Pensilvaniano. Se conocen fósiles de medusas en nódulos de siderita y caliza de grano fino, e incluso en estos medios resistentes a la compactación, fueron más comprimidos durante la enterración que los Vendobionta. Los Vendobionta estaban construidos con materiales que respondieron a la compactación de la enterración de una manera intermedia entre los troncos de coníferas y licopodios. Este estudio tafonómico comparativo, por lo tanto, falsifica el concepto de Vendobionta como criaturas de cuerpo blando y delgado como gusanos y medusas. Los líquenes, con su quitina estructural, presentan un modelo viable para el estilo de preservación observado de los Vendobionta, así como para una variedad de otras características que ahora pueden ser reevaluadas desde esta nueva perspectiva. La diversidad de planes corporales ediacáricos puede compararse con la variedad de formas en hongos, algas y líquenes. El gran tamaño (aprox. 1 m) de algunos fósiles ediacáricos es razonable para simbiosis fotosintéticas sésiles, y mucho más grande que las madrigueras asociadas de metazoos no preservados. Las estructuras tubulares microscópicas y las células oscuramente pigmentadas en fósiles permineralizados del Precámbrico tardío de Namibia y China también son compatibles con la interpretación como líquenes. El presunto hábitat marino de los fósiles ediacáricos no es crucial para la interpretación como líquenes, porque los hongos y líquenes viven en el mar así como en la tierra.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300012975",
    doi = "10.1017/s0094837300012975",
    openalex = "W2115571905",
    references = "doi1010160034666775900056, doi101017s0094837300008022, doi101144pygs313211, openalexw2603635224"
}

Los minerales autígenos desempeñan un papel importante en la preservación de la mayoría de los fósiles de cuerpo blando. El mayor detalle se preserva en la apatita (fosfato de calcio), pero su precipitación suele estar inhibida por las altas concentraciones de HCO 3 - en entornos acuosos. No obstante, las investigaciones sobre biotas de cuerpo blando han revelado haces muy tempranos de cristales de calcita autígena en estrecha asociación con tejidos blandos fosfatizados. Esto demuestra que los controles geoquímicos de la mineralización de tejidos blandos son dinámicos y actúan a una escala muy local. Las comparaciones directas con resultados experimentales permiten inferir las condiciones de fosilización.

@article{briggs1996the,
    author = "BRIGGS, DEREK E. G. and WILBY, PHILIP R.",
    title = "The role of the calcium carbonate-calcium phosphate switch in the mineralization of soft-bodied fossils",
    year = "1996",
    journal = "Journal of the Geological Society",
    abstract = "Authigenic minerals play an important role in the preservation of most soft-bodied fossils. The greatest detail is preserved in apatite (calcium phosphate) but its precipitation is usually inhibited by the high concentrations of HCO 3 - in aqueous settings. Nonetheless, investigations of soft-bodied biotas have revealed very early authigenic calcite crystal bundles in close association with phosphatized soft-tissues. This demonstrates that the geochemical controls on soft-tissue mineralization are dynamic and act on a very local scale. Direct comparisons with experimental results permit the conditions of fossilization to be inferred.",
    url = "https://doi.org/10.1144/gsjgs.153.5.0665",
    doi = "10.1144/gsjgs.153.5.0665",
    number = "5",
    openalex = "W2053600018",
    pages = "665-668",
    volume = "153",
    references = "briggs1994decay, doi101016001670379090374t, doi1010160016703793903816, doi101017s0094837300012082, doi101038269209a0, doi101098rstb19850134, doi101126science25951001439, doi1011300091761319960240787rommit23co2, doi101306d42676db2b2611d78648000102c1865d, doi1023073514973"
}

La incompletitud del registro fósil obstaculiza la inferencia de tasas y patrones evolutivos. Aquí, derivamos relaciones entre las duraciones taxonómicas reales, la probabilidad de preservación y los rangos taxonómicos observados. Utilizamos estas relaciones para estimar las distribuciones originales de las duraciones taxonómicas, la probabilidad de preservación y la completitud (proporción de taxones preservados), dado únicamente los rangos observados. No se requieren datos sobre ocurrencias dentro de los rangos de los taxones. Cuando la preservación es aleatoria y la distribución original de las duraciones es exponencial, la inferencia de duraciones, preservabilidad y completitud es exacta. Sin embargo, son posibles aproximaciones razonables ante distribuciones de duración no exponenciales y variación temporal y taxonómica en la preservabilidad. Por lo tanto, los enfoques que describimos tienen gran potencial en estudios de tafonomía, tasas y patrones evolutivos, y genealogía. Los análisis de especies de trilobites del Cámbrico Superior-Ordovícico Inferior, géneros de crinoideos del Paleozoico, especies de bivalvos del Jurásico y especies de mamíferos del Cenozoico arrojan los siguientes resultados: (1) La probabilidad de preservación inferida únicamente de los rangos estratigráficos coincide con la inferida del análisis de brechas estratigráficas cuando están disponibles datos sobre estas últimas. (2) Si bien las duraciones medias basadas en tabulaciones simples de rangos observados están sesgadas por la resolución estratigráfica, nuestras estimaciones de duración media, tasa de extinción y completitud no están sesgadas. (3) Los rangos geológicos más cortos de las especies de mamíferos en comparación con los de los bivalvos no pueden atribuirse a una diferencia en el potencial de preservación. Sin embargo, no podemos descartar la contribución de la práctica taxonómica a esta diferencia. (4) En los grupos estudiados, la completitud (proporción de especies [trilobites, bivalvos, mamíferos] o géneros [crinoideos] preservados) varía del 60% al 90%. Las estimaciones más altas de completitud a escalas geográficas más pequeñas apoyan sugerencias anteriores de que la incompletitud del registro fósil refleja la pérdida de rocas fósiles más que el fracaso de las especies para entrar en el registro fósil en primer lugar.

@article{doi101017s0094837300016134,
    author = "Foote, Mike y Raup, David M.",
    title = "Conservación de fósiles y rangos estratigráficos de taxones",
    year = "1996",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "La incompletitud del registro fósil obstaculiza la inferencia de tasas y patrones evolutivos. Aquí, derivamos relaciones entre las duraciones taxonómicas reales, la probabilidad de preservación y los rangos taxonómicos observados. Utilizamos estas relaciones para estimar las distribuciones originales de las duraciones taxonómicas, la probabilidad de preservación y la completitud (proporción de taxones preservados), dado únicamente los rangos observados. No se requieren datos sobre ocurrencias dentro de los rangos de los taxones. Cuando la preservación es aleatoria y la distribución original de las duraciones es exponencial, la inferencia de duraciones, preservabilidad y completitud es exacta. Sin embargo, son posibles aproximaciones razonables ante distribuciones de duración no exponenciales y variación temporal y taxonómica en la preservabilidad. Por lo tanto, los enfoques que describimos tienen gran potencial en estudios de tafonomía, tasas y patrones evolutivos, y genealogía. Los análisis de especies de trilobites del Cámbrico Superior-Ordovícico Inferior, géneros de crinoideos del Paleozoico, especies de bivalvos del Jurásico y especies de mamíferos del Cenozoico arrojan los siguientes resultados: (1) La probabilidad de preservación inferida únicamente de los rangos estratigráficos coincide con la inferida del análisis de brechas estratigráficas cuando están disponibles datos sobre estas últimas. (2) Si bien las duraciones medias basadas en tabulaciones simples de rangos observados están sesgadas por la resolución estratigráfica, nuestras estimaciones de duración media, tasa de extinción y completitud no están sesgadas. (3) Los rangos geológicos más cortos de las especies de mamíferos en comparación con los de los bivalvos no pueden atribuirse a una diferencia en el potencial de preservación. Sin embargo, no podemos descartar la contribución de la práctica taxonómica a esta diferencia. (4) En los grupos estudiados, la completitud (proporción de especies [trilobites, bivalvos, mamíferos] o géneros [crinoideos] preservados) varía del 60% al 90%. Las estimaciones más altas de completitud a escalas geográficas más pequeñas apoyan sugerencias anteriores de que la incompletitud del registro fósil refleja la pérdida de rocas fósiles más que el fracaso de las especies para entrar en el registro fósil en primer lugar.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016134",
    doi = "10.1017/s0094837300016134",
    openalex = "W1936619567",
    references = "doi1010029781444313918, doi101007bf00897326, doi101017s0094837300004929, doi101017s0094837300005996, doi101017s009483730001263x, doi10106314822961, doi101126science11539488, doi1023072405671, doi107312simp93764, openalexw1522518756, openalexw2145250129, openalexw3135630760, schopf1978fossilization"
}

Se utilizan tres modelos homogéneos de origen y extinción de especies para evaluar la probabilidad de que las parejas de ancestro-descendiente se conserven en el registro fósil. En el modelo de brote cladogenético, una especie puede persistir después de ramificarse y, por lo tanto, puede tener múltiples descendientes directos. En el modelo de bifurcación, una especie se ramifica para dar lugar a dos descendientes directos distintos, terminando en el proceso. En el modelo de transformación filética, una especie da lugar a un único descendiente directo sin ramificarse, terminando en el proceso. Asumiendo una preservación homogénea, incluso bajo suposiciones pesimistas sobre la completitud del registro fósil, la probabilidad de encontrar parejas de ancestro-descendiente fósiles no es despreciable. Incluso si todas las especies de invertebrados marinos del Fanerozoico en los taxones paleontológicamente importantes tuvieran la misma probabilidad de preservación, aproximadamente del 1% al 10% o más de las especies fósiles conocidas serían directamente ancestrales de otras especies fósiles conocidas. Sin embargo, esto probablemente sea una subestimación, ya que la probabilidad de encontrar parejas de ancestro-descendiente se ve reforzada por heterogeneidades taxonómicas, temporales y espaciales en la probabilidad de preservación. Además, las relaciones genealógicas indirectas aumentan sustancialmente la probabilidad de encontrar parejas de ancestro-descendiente. El modelo de brote, el único en el que un ancestro puede persistir después de un evento de ramificación, predice que la mitad o más de las especies existentes tienen ancestros que también son existentes. Por lo tanto, la cuestión de cómo reconocer parejas de ancestro-descendiente debe ser considerada cuidadosamente.

@article{doi101017s0094837300016146,
    author = "Foote, Mike",
    title = "On the probability of ancestors in the fossil record",
    year = "1996",
    journal = "Paleobiology",
    abstract = "Three homogeneous models of species origination and extinction are used to assess the probability that ancestor-descendant pairs are preserved in the fossil record. In the model of cladogenetic budding, a species can persist after it branches and can therefore have multiple direct descendants. In the bifurcation model, a species branches to give rise to two distinct direct descendants, itself terminating in the process. In the model of phyletic transformation, a species gives rise to a single direct descendant without branching, itself terminating in the process. Assuming homogeneous preservation, even under pessimistic assumptions regarding the completeness of the fossil record, the probability of finding fossil ancestor-descendant pairs is not negligible. Even if all species of Phanerozoic marine invertebrates in the paleontologically important taxa had the same probability of preservation, on the order of 1\%-10\% or more of the known fossil species would be directly ancestral to other known fossil species. However, this is likely to be an underestimate, since the probability of finding ancestor-descendant pairs is enhanced by taxonomic, temporal, and spatial heterogeneities in preservation probability. Moreover, indirect genealogical relationships substantially increase the probability of finding ancestor-descendant pairs. The model of budding, the only one in which an ancestor can persist after a branching event, predicts that half or more of extant species have ancestors that are also extant. Thus, the question of how to recognize ancestor-descendant pairs must be carefully considered.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016146",
    doi = "10.1017/s0094837300016146",
    openalex = "W2482356112"
}

▪ Resumen Los paleontólogos siempre han estado preocupados por la calidad documental del registro fósil, y esto también se ha convertido en un tema importante para los biólogos, quienes cada vez más miran a las acumulaciones de huesos, conchas y material vegetal como posibles formas de extender el marco temporal de observación sobre las especies y los comportamientos de las comunidades. Los datos cuantitativos sobre el comportamiento postmortem de los restos orgánicos en entornos modernos están proporcionando nuevos conocimientos sobre las asociaciones de muerte y fósiles como fuentes de información biológica. Los hallazgos importantes incluyen: 1. Con la excepción de unas pocas circunstancias, usualmente reconocibles por criterios independientes, el transporte fuera del hábitat de vida original afecta a pocos individuos. 2. La mayoría de las especies con partes duras preservables están de hecho representadas en la asociación local de muerte, comúnmente en la importancia jerárquica correcta. Los moluscos son los más duraderos de los grupos acuáticos modernos estudiados hasta ahora, y muestran la mayor fidelidad a la comunidad original. 3. El promediado temporal de restos de generaciones sucesivas y comunidades a menudo impide la detección de variabilidad a corto plazo (temporadas, años) pero proporciona un excelente registro del rango natural de la composición y estructura de la comunidad a lo largo de periodos más largos. Por lo tanto, aunque una compleja variedad de procesos y circunstancias influye en la preservación, las asociaciones de muerte de elementos esqueléticos resistentes son para muchos grupos principales registros buenos a excelentes de la composición de la comunidad, la variación morfológica, y la distribución ambiental y geográfica de las especies, y tales asociaciones pueden registrar dinámicas temporales a escalas ecológicamente y evolutivamente significativas.

@article{doi101146annurevearth241433,
    author = "Kidwell, Susan M. y Flessa, Karl W.",
    title = "LA CALIDAD DEL REGISTRO FÓSIL: Poblaciones, Especies y Comunidades",
    year = "1996",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumen Los paleontólogos siempre han estado preocupados por la calidad documental del registro fósil, y esto también se ha convertido en un tema importante para los biólogos, quienes cada vez más miran a las acumulaciones de huesos, conchas y material vegetal como posibles formas de extender el marco temporal de observación sobre las especies y los comportamientos de las comunidades. Los datos cuantitativos sobre el comportamiento postmortem de los restos orgánicos en entornos modernos están proporcionando nuevos conocimientos sobre las asociaciones de muerte y fósiles como fuentes de información biológica. Los hallazgos importantes incluyen: 1. Con la excepción de unas pocas circunstancias, usualmente reconocibles por criterios independientes, el transporte fuera del hábitat de vida original afecta a pocos individuos. 2. La mayoría de las especies con partes duras preservables están de hecho representadas en la asociación local de muerte, comúnmente en la importancia jerárquica correcta. Los moluscos son los más duraderos de los grupos acuáticos modernos estudiados hasta ahora, y muestran la mayor fidelidad a la comunidad original. 3. El promediado temporal de restos de generaciones sucesivas y comunidades a menudo impide la detección de variabilidad a corto plazo (temporadas, años) pero proporciona un excelente registro del rango natural de la composición y estructura de la comunidad a lo largo de periodos más largos. Por lo tanto, aunque una compleja variedad de procesos y circunstancias influye en la preservación, las asociaciones de muerte de elementos esqueléticos resistentes son para muchos grupos principales registros buenos a excelentes de la composición de la comunidad, la variación morfológica, y la distribución ambiental y geográfica de las especies, y tales asociaciones pueden registrar dinámicas temporales a escalas ecológicamente y evolutivamente significativas.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.24.1.433",
    doi = "10.1146/annurev.earth.24.1.433",
    openalex = "W2062946655",
    references = "doi101017s2475263000001021, rigby1987dinosaurs"
}

Utilizamos edades de radiocarbono en conchas muertas de holoceno de la bivalva venerida Chione spp. para investigar cómo el promediado temporal y la tafonomía en ensamblajes bentónicos marinos someros varían con el contexto sedimentario y tectónico. Comparamos conchas recolectadas de la superficie del sedimento en cinco ambientes deposicionales de dos regiones del Golfo de California, México: Bahía Concepción, una joven cuenca fallada con altas tasas de sedimentación terrígena y carbonática; y Bahía la Choya, un sistema intermareal a lo largo de una plataforma sedimentológicamente estresada. Las distribuciones de frecuencia de las edades de las conchas en todos los ambientes forman una curva hueca, con un modo en edades jóvenes y una cola larga hacia edades más antiguas. Este patrón sugiere que las conchas se añaden a la zona tafonómicamente activa (ZTA) a tasas aproximadamente constantes (a través de muertes continuas de conchas) y se eliminan de la ZTA de manera aleatoria, ya sea mediante destrucción o logrando el entierro final. Las vidas medias de las conchas (la cantidad de tiempo para eliminar la mitad de las conchas de la ZTA) proporcionan una medida comparativa del promediado temporal. El promediado temporal varía con el contexto sedimentario y tectónico. Las cantidades más bajas de promediado temporal (vidas medias de conchas de 90 a 165 años) ocurren en Bahía Concepción, donde las rápidas tasas de sedimentación terrígena (en abanicos deltaicos) y carbonática (en bahías de bolsillo) entierran rápidamente las conchas. El promediado temporal es mayor en los ambientes sedimentológicamente estresados de Bahía la Choya (vidas medias de conchas de 285 a 550 años). Las cantidades más altas de promediado temporal ocurren en las llanuras de marea internas de Bahía la Choya (vida media de conchas de 550 años). Aquí, la conjunción de bajas tasas de sedimentación con bajas tasas de destrucción de conchas (debido a la emergencia intermareal periódica) permite que las conchas persistan en la ZTA durante intervalos de tiempo muy largos. No existe una relación sistemática entre la edad de una concha y su condición tafonómica (grado tafonómico) en ningún ambiente, probablemente debido a la naturaleza compleja y aleatoria del entierro-exhumación en la ZTA. La varianza de la edad tiende a aumentar con el aumento de la alteración tafonómica: las conchas altamente alteradas varían en edad desde jóvenes hasta varias miles de años, mientras que las conchas menos alteradas son mayormente jóvenes. La correspondencia entre el promediado temporal y la condición tafonómica de los ensamblajes completos de conchas también es débil, pero podría resolverse con un estudio adicional. Estos resultados proporcionan datos cuantitativos sobre el promediado temporal en ensamblajes bentónicos como función del contexto sedimentario y tectónico, y sugieren algunas directrices para facies apropiadas para estudios particulares. Las cuencas rift marinas someras como Bahía Concepción pueden potencialmente contener ensamblajes fósiles intra-horizonte que representan intervalos de tiempo de solo unos cientos de años—una resolución temporal a menudo fuera del alcance en paleontología. En contraste, los hábitats de plataforma sedimentológicamente estresados como Bahía la Choya es poco probable que produzcan ensamblajes con una resolución temporal más fina que varias miles de años.

@article{doi101017s0094837300016791,
    author = "Meldahl, Keith Heyer y Flessa, Karl W. y Cutler, Alan H.",
    title = "Promedio temporal y supervivencia esquelética postmortem en ensamblajes fósiles bentónicos: comparaciones cuantitativas entre ambientes holocenos",
    year = "1997",
    journal = "Paleobiología",
    abstract = "Utilizamos edades de radiocarbono en conchas muertas de veneridos bivalvos Chione spp. del Holoceno para investigar cómo el promedio temporal y la tafonomía en ensamblajes bentónicos marinos someros varían con el contexto sedimentario y tectónico. Comparamos conchas recolectadas de la superficie sedimentaria en cinco ambientes de deposición de dos regiones del Golfo de California, México: Bahía Concepción, una joven cuenca fallada con altas tasas de sedimentación terrígena y carbonática; y Bahía la Choya, un sistema intermareal a lo largo de una plataforma sedimentariamente deficiente. Las distribuciones de frecuencia de las edades de las conchas en todos los ambientes forman una curva hueca, con un modo en edades jóvenes y una cola larga hacia edades más antiguas. Este patrón sugiere que las conchas se añaden a la zona tafonómicamente activa (ZTA) a tasas aproximadamente constantes (vía muertes continuas de conchas), y se eliminan de la ZTA de manera aleatoria, ya sea mediante destrucción o al lograr el entierro final. Las vidas medias de las conchas (la cantidad de tiempo para eliminar la mitad de las conchas de la ZTA) proporcionan una medida comparativa del promedio temporal. El promedio temporal varía con el contexto sedimentario y tectónico. Las cantidades más bajas de promedio temporal (vidas medias de conchas de 90 a 165 años) ocurren en Bahía Concepción, donde las rápidas tasas de sedimentación terrígena (en abanicos deltaicos) y carbonática (en bahías de bolsillo) entierran rápidamente las conchas. El promedio temporal es más alto en los ambientes sedimentariamente deficientes de Bahía la Choya (vidas medias de conchas de 285 a 550 años). Las cantidades más altas de promedio temporal ocurren en las llanuras de marea internas de Bahía la Choya (vida media de concha de 550 años). Aquí, la conjunción de bajas tasas de sedimentación con bajas tasas de destrucción de conchas (debido a la emergencia intermareal periódica) permite que las conchas persistan en la ZTA durante intervalos de tiempo muy largos. No existe una relación sistemática entre la edad de una concha y su condición tafonómica (grado tafonómico) en ningún ambiente, probablemente debido a la naturaleza compleja y aleatoria del entierro-exhumación en la ZTA. La varianza de la edad tiende a aumentar con el aumento de la alteración tafonómica: las conchas altamente alteradas varían en edad desde jóvenes hasta varios miles de años, mientras que las conchas menos alteradas son mayormente jóvenes. La correspondencia entre el promedio temporal y la condición tafonómica de los ensamblajes completos de conchas también es débil, pero podría resolverse con un estudio adicional. Estos resultados proporcionan datos cuantitativos sobre el promedio temporal en ensamblajes bentónicos como función del contexto sedimentario y tectónico, y sugieren algunas directrices para facies apropiadas para estudios particulares. Las cuencas rift marinas someras como Bahía Concepción pueden potencialmente contener ensamblajes fósiles intra-horizonte que representan intervalos de tiempo de solo unos cientos de años—una resolución temporal a menudo fuera del alcance en paleontología. En contraste, los hábitats de plataforma sedimentariamente deficientes como Bahía la Choya es poco probable que produzcan ensamblajes con una resolución temporal más fina que varios miles de años.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s0094837300016791",
    doi = "10.1017/s0094837300016791",
    openalex = "W2489898519",
    references = "doi10100797814899503456, doi101016s0037073896000048, doi101017s0033822200013874, doi101017s0033822200060264, doi101017s0094837300006941, doi101017s0094837300015918, doi101017s2475263000001021, doi101144gslsp19870280111, doi1023073514978, doi104319lo19661110092, doi105860choice300309, openalexw2152529191"
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@article{doi101016s0031018297001089,
    author = "Markwick, Paul",
    title = "Fósiles de cocodrilos como indicadores de climas del Cretácico Tardío y Cenozoico: implicaciones para el uso de datos paleontológicos en la reconstrucción del paleoclima",
    year = "1998",
    journal = "Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology",
    url = "https://doi.org/10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    doi = "10.1016/s0031-0182(97)00108-9",
    openalex = "W2092060384",
    references = "doi10100797814899503456, doi10100797894011125435, doi1010160031018265900131, doi101016003101829290096n, doi101016003192018990263x, doi1010160195667191900155, doi101017s0094837300006060, doi101029pa002i001p00001, doi1010719781486309702, doi101098rstb19930109, doi101126science19142321131, doi101126science24148691043, doi10113000917613198614535scaia20co2, doi101146annurevph57030195000441, doi102110pec88010071, doi1023071444927, doi1023071563593, doi1023073514444, doi1023073514548, doi1023073669094, doi102973odpprocsr1192001991, openalexw2983381470, openalexw575222456, spotila1973a"
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Los datos de la paleontología y la biodiversidad sugieren que la biota global debería producir un promedio de tres nuevas especies por año. Sin embargo, el registro fósil muestra una gran variación alrededor de esta media. Las tasas de origen han disminuido a lo largo del Fanerozoico. Esto parece haber sido en gran medida una función de la clasificación entre taxones superiores (especialmente clases), que exhiben tasas características de especiación (y extinción) que difieren entre ellas en casi una orden de magnitud. La declinación secular de las tasas de origen no es constante, sin embargo; muchas desviaciones positivas reflejan una especiación acelerada durante los rebotes tras las extinciones masivas. También ha habido una declinación general en las tasas de especiación dentro de los taxones principales a lo largo de sus historias, aunque las tasas han tendido a permanecer más altas entre los miembros en regiones tropicales. Finalmente, los pulsos de especiación parecen a veces estar asociados con el cambio climático, aunque las oscilaciones moderadas del clima no necesariamente promueven la especiación a pesar de forzar cambios en los rangos geográficos de las especies.

@article{doi101098rstb19980212,
    author = "Sepkoski, J. John",
    title = "Tasas de especiación en el registro fósil",
    year = "1998",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Los datos de la paleontología y la biodiversidad sugieren que la biota global debería producir un promedio de tres nuevas especies por año. Sin embargo, el registro fósil muestra una gran variación alrededor de esta media. Las tasas de origen han disminuido a lo largo del Fanerozoico. Esto parece haber sido en gran medida una función de la clasificación entre taxones superiores (especialmente clases), que exhiben tasas características de especiación (y extinción) que difieren entre ellas en casi una orden de magnitud. La declinación secular de las tasas de origen no es constante, sin embargo; muchas desviaciones positivas reflejan una especiación acelerada durante los rebotes tras las extinciones masivas. También ha habido una declinación general en las tasas de especiación dentro de los taxones principales a lo largo de sus historias, aunque las tasas han tendido a permanecer más altas entre los miembros en regiones tropicales. Finalmente, los pulsos de especiación parecen a veces estar asociados con el cambio climático, aunque las oscilaciones moderadas del clima no necesariamente promueven la especiación a pesar de forzar cambios en los rangos geográficos de las especies.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.1998.0212",
    doi = "10.1098/rstb.1998.0212",
    openalex = "W2146368901",
    references = "doi101007bfb0011143, doi101016s0031018296000855, doi105860choice321548, openalexw658437845"
}

Las estimaciones de la masa corporal de 1534 especies de mamíferos fósiles de América del Norte muestran que las nuevas especies son, en promedio, un 9,1% más grandes que las especies más antiguas en los mismos géneros. Este efecto dentro de la línea no es un sesgo de muestreo. Persiste a lo largo del Cenozoico, explicando el aumento gradual general de la masa promedio (la regla de Cope). El efecto es más fuerte en los mamíferos más grandes, siendo cercano a cero en los mamíferos pequeños. Esta variación explica parcialmente el límite inferior de tamaño inamovible y la brecha de tamaño medio que se expande gradualmente, pero no el aumento repentino y grande del límite superior de tamaño, en la frontera Cretácico-Terciario.

@article{doi101126science2805364731,
    author = "Alroy, John",
    title = "Cope's Rule and the Dynamics of Body Mass Evolution in North American Fossil Mammals",
    year = "1998",
    journal = "Science",
    abstract = "Body mass estimates for 1534 North American fossil mammal species show that new species are on average 9.1\% larger than older species in the same genera. This within-lineage effect is not a sampling bias. It persists throughout the Cenozoic, accounting for the gradual overall increase in average mass (Cope's rule). The effect is stronger for larger mammals, being near zero for small mammals. This variation partially explains the unwavering lower size limit and the gradually expanding mid-sized gap, but not the sudden large increase in the upper size limit, at the Cretaceous-Tertiary boundary.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.280.5364.731",
    doi = "10.1126/science.280.5364.731",
    openalex = "W2053649449",
    references = "doi101017s0022336000059126, doi101017s0094837300016134, doi101038365748a0, doi101111j155856461949tb00010x, doi101111j155856461973tb05912x, doi105860choice290302"
}

Introducción - adecuación versus incompletitud, Stephen K. Donovan y Christopher R.C. Paul adecuación, completitud y el registro fósil, Christopher R.C. Paul determinación de rangos estratigráficos, Charles R. Marshall resolución del registro fósil - la fidelidad de la preservación, David M. Martill la completitud del registro fósil del Pleistoceno - implicaciones para la adecuación estratigráfica, Benjamin J. Greenstein et al. un resumen de la completitud del registro fósil, Christopher R.C. Paul y Stephen K. Donovan fósiles sólidos y completitud de los registros de rocas y fósiles, Gregory J. Retallack análisis filogenéticos y la calidad del registro fósil, Peter J. Wagner barreras taxonómicas y otras distorsiones dentro del registro fósil, Carl F. Koch patrones de ocurrencia de Foraminíferos bentónicos en el tiempo y el espacio, Stephen J. Culver y Martin A. Buzas el registro fósil de briozoos cheilostomos en el Neógeno y Cuaternario de América tropical - adecuación para estudios filogenéticos y evolutivos, Alan H. Cheetham y Jeremy B.C. Jackson el registro fósil de moluscos biválvulos, Elizabeth M. Harper la calidad del registro fósil de los vertebrados, Michael J. Benton.

@book{openalexw1522518756,
    author = "Donovan, Stephen K. y Paul, C. R. C.",
    title = "La adecuación del registro fósil",
    year = "1998",
    booktitle = "J. Wiley eBooks",
    abstract = "Introducción - adecuación versus incompletitud, Stephen K. Donovan y Christopher R.C. Paul adecuación, completitud y el registro fósil, Christopher R.C. Paul determinación de rangos estratigráficos, Charles R. Marshall resolución del registro fósil - la fidelidad de la preservación, David M. Martill la completitud del registro fósil del Pleistoceno - implicaciones para la adecuación estratigráfica, Benjamin J. Greenstein et al. un resumen de la completitud del registro fósil, Christopher R.C. Paul y Stephen K. Donovan fósiles sólidos y completitud de los registros de rocas y fósiles, Gregory J. Retallack análisis filogenéticos y la calidad del registro fósil, Peter J. Wagner barreras taxonómicas y otras distorsiones dentro del registro fósil, Carl F. Koch patrones de ocurrencia de Foraminíferos bentónicos en el tiempo y el espacio, Stephen J. Culver y Martin A. Buzas el registro fósil de briozoos cheilostomos en el Neógeno y Cuaternario de América tropical - adecuación para estudios filogenéticos y evolutivos, Alan H. Cheetham y Jeremy B.C. Jackson el registro fósil de moluscos biválvulos, Elizabeth M. Harper la calidad del registro fósil de los vertebrados, Michael J. Benton.",
    openalex = "W1522518756"
}

@article{doi10103818872,
    author = "Foote, Mike y Sepkoski, J. John",
    title = "Medidas absolutas de la completitud del registro fósil",
    year = "1999",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/18872",
    doi = "10.1038/18872",
    openalex = "W1614214072",
    references = "doi10100797836427963404, doi1010160305197885900559, doi101017cbo9780511735769004, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300005996, doi101017s0094837300016134, doi101017s0094837300016146, doi101098rstb19980212, doi101130spe190p291, doi1023071220820, doi1023072413454, schopf1978fossilization"
}

Los fósiles moleculares de lípidos biológicos se conservan en pizarras de 2700 millones de años procedentes del Cratón de Pilbara, Australia. La extracción secuencial de muestras adyacentes muestra que estos biomarcadores de hidrocarburos son autóctonos y sincrónicos con las pizarras arcaicas, ampliando considerablemente el rango geológico conocido de tales moléculas. La presencia de abundantes 2α-metilhopanos, que son característicos de las cianobacterias, indica que la fotosíntesis oxigénica evolucionó mucho antes de que la atmósfera se volviera oxidante. La presencia de esteranos, en particular el colestano y sus análogos de 28 a 30 carbonos, proporciona evidencia persuasiva de la existencia de eucariotas entre 500 millones y 1 mil millones de años antes de que el registro fósil existente indique que surgió la línea.

@article{doi101126science28554301033,
    author = "Brocks, Jochen J. y Logan, Graham A. y Buick, Roger y Summons, Roger E.",
    title = "Fósiles moleculares arcaicos y el temprano ascenso de los eucariotas",
    year = "1999",
    journal = "Science",
    abstract = "Los fósiles moleculares de lípidos biológicos se conservan en pizarras de 2700 millones de años procedentes del Cratón de Pilbara, Australia. La extracción secuencial de muestras adyacentes muestra que estos biomarcadores de hidrocarburos son autóctonos y sincrónicos con las pizarras arcaicas, ampliando considerablemente el rango geológico conocido de tales moléculas. La presencia de abundantes 2α-metilhopanos, que son característicos de las cianobacterias, indica que la fotosíntesis oxigénica evolucionó mucho antes de que la atmósfera se volviera oxidante. La presencia de esteranos, en particular el colestano y sus análogos de 28 a 30 carbonos, proporciona evidencia persuasiva de la existencia de eucariotas entre 500 millones y 1 mil millones de años antes de que el registro fósil existente indique que surgió la línea.",
    url = "https://doi.org/10.1126/science.285.5430.1033",
    doi = "10.1126/science.285.5430.1033",
    openalex = "W2032247127",
    references = "doi101038362834a0, doi101038376053a0, doi101038384055a0, doi101126science11539686, doi101126science1585174, doi101126science1603829729, doi101126science1631544, doi101126science2605108640, doi101146annurevmi41100187001505, doi102113gsecongeo6871135"
}

Se ha asumido durante mucho tiempo que los filos bilaterianos existentes generalmente tienen su origen en la explosión cámbrica, cuando aparecen en una forma esencialmente moderna. Ambas estas suposiciones son cuestionables. Una aplicación estricta de los conceptos de grupo tallo y grupo corona a los filos muestra que, aunque los puntos de ramificación de muchos clados pueden haber ocurrido en el Cámbrico Temprano o antes, la aparición de los planes corporales modernos fue en la mayoría de los casos más tarde: muy pocos filos bilaterianos sensu stricto tienen representantes demostrables en el Cámbrico más temprano. Dado que los puntos de ramificación tempranos de los clados principales son un resultado inevitable de la geometría de la diversi®cación de clados, el fenómeno alegado de que los filos aparecen temprano y permanecen morfológicamente estáticos no requiere una explicación particular. La confusión en la de®nición de un filo ha llevado, por tanto, a intentos de explicar (especialmente desde una perspectiva del desarrollo) una característica que es en parte inevitable, en parte ilusoria. Discutimos críticamente los modelos para la diversi®cación proterozoica basados en el pequeño tamaño corporal, capacidad de desarrollo limitada y mala preservación y hábitos crípticos, y mostramos que la perspectiva de que la diversi®cación de linajes ocurra temprano en el Proterozoico puede verse como poco probable por razones tanto de parsimonia como de morfología funcional. De hecho, la combinación del registro fósil corporal y de rastro demuestra una diversi®cación progresiva a través del final del Proterozoico bien en el Cámbrico y más allá, una imagen consistente con los planes corporales siendo ensamblados durante este tiempo. Los caracteres del plan corporal probablemente se hayan adquirido monofíleticamente en la historia de los bilaterianos, y se presenta un modelo que explica la diversidad en solo uno de ellos, el celoma. Este análisis apunta a la necesidad de una aplicación cuidadosa de la metodología sistemática antes de buscar explicaciones para los supuestos patrones de restricción y ¯fexibilidad.

@article{doi101017s000632310000548x,
    author = "Budd, Graham E. y Jensen, Sören",
    title = "Una reevaluación crítica del registro fósil de los filos bilaterianos",
    year = "2000",
    journal = "Biological reviews/Revisión biológica de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Se ha asumido durante mucho tiempo que los filos bilaterianos existentes generalmente tienen su origen en la explosión cámbrica, cuando aparecen en una forma esencialmente moderna. Ambas estas suposiciones son cuestionables. Una aplicación estricta de los conceptos de grupo tallo y grupo corona a los filos muestra que, aunque los puntos de ramificación de muchos clados pueden haber ocurrido en el Cámbrico Temprano o antes, la aparición de los planes corporales modernos fue en la mayoría de los casos más tarde: muy pocos filos bilaterianos sensu stricto tienen representantes demostrables en el Cámbrico más temprano. Dado que los puntos de ramificación tempranos de los clados principales son un resultado inevitable de la geometría de la diversi®cación de clados, el fenómeno alegado de que los filos aparecen temprano y permanecen morfológicamente estáticos no requiere una explicación particular. La confusión en la de®nición de un filo ha llevado, por tanto, a intentos de explicar (especialmente desde una perspectiva del desarrollo) una característica que es en parte inevitable, en parte ilusoria. Discutimos críticamente los modelos para la diversi®cación proterozoica basados en el pequeño tamaño corporal, capacidad de desarrollo limitada y mala preservación y hábitos crípticos, y mostramos que la perspectiva de que la diversi®cación de linajes ocurra temprano en el Proterozoico puede verse como poco probable por razones tanto de parsimonia como de morfología funcional. De hecho, la combinación del registro fósil corporal y de rastro demuestra una diversi®cación progresiva a través del final del Proterozoico bien en el Cámbrico y más allá, una imagen consistente con los planes corporales siendo ensamblados durante este tiempo. Los caracteres del plan corporal probablemente se hayan adquirido monofíleticamente en la historia de los bilaterianos, y se presenta un modelo que explica la diversidad en solo uno de ellos, el celoma. Este análisis apunta a la necesidad de una aplicación cuidadosa de la metodología sistemática antes de buscar explicaciones para los supuestos patrones de restricción y ¯fexibilidad.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s000632310000548x",
    doi = "10.1017/s000632310000548x",
    openalex = "W2148377177",
    references = "doi101002aja1002030302, doi101002jmor1050540103, doi101017s0022336000024963, doi101017s0094837300012793, doi101017s009483730001681x, doi10103835318, doi101038361490a0, doi101038377720a0, doi101038382127a0, doi101038387489a0, doi10103846965, doi101098rstb19780005, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19950029, doi101111j109583121996tb01693x, doi101111j109600311991tb00045x, doi101111j146363951991tb00312x, doi101111j146363951995tb00988x, doi101111j146364091991tb00303x, doi101111j1469185x1988tb00631x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311990tb01373x, doi101111j150239311998tb00509x, doi101126science28354091919, doi101126science28454232129, doi101126science7886451, doi101139e87124, doi101508300037918, doi101826182003741571989, doi101826182003769311997, doi1023073515360, doi1023073515362, doi1023073515363, doi105281zenodo16238847, dzik1988the, openalexw2055967869, openalexw2598873191, openalexw2754161204"
}

El estudio de la preservación de fósiles – tafonomía – revela sesgos del registro fósil y también proporciona conocimientos sobre las tasas y procesos de deposición.

@misc{brett2001fossils,
    author = "Brett, Carlton E",
    title = "Fósiles y Fossilización",
    year = "2001",
    booktitle = "Encyclopedia of Life Sciences",
    abstract = "El estudio de la preservación de fósiles – tafonomía – revela sesgos del registro fósil y también proporciona conocimientos sobre las tasas y procesos de deposición.",
    url = "https://doi.org/10.1038/npg.els.0001621",
    doi = "10.1038/npg.els.0001621",
    openalex = "W1515610845",
    references = "doi1010079781489950345, doi101017cbo9780511612381, doi101017s009483730001143x, doi101017s2475263000001021, doi1023073514686, doi1023073514687, doi105860choice284524, doi105860choice295135"
}

Los patrones de origen, extinción y diversidad existente a lo largo del tiempo se han inferido a partir de los recuentos de taxones preservados en el registro fósil. Este enfoque asume que la muestreo del registro fósil es efectivamente uniforme a lo largo del tiempo. Aunque la evidencia reciente sugiere que nuestro muestreo del registro de rocas disponible ha sido de hecho muy exhaustivo y efectivo, también existe una evidencia abrumadora de que el registro de rocas disponible para el muestreo está distorsionado por sí mismo por sesgos sistemáticos importantes. Se presentan datos sobre el área de afloramiento de rocas compilados para sedimentos post-paleozoicos de Europa Occidental a nivel de etapa. Estos muestran un patrón fuertemente cíclico que corresponde a ciclos de deposición estratigráfica de secuencia de primer y segundo orden. La diversidad existente aumenta con el tiempo y, a la escala más gruesa, se desacopla del área de afloramiento superficial. Por lo tanto, esta tendencia creciente puede considerarse un patrón real. Sin embargo, los cambios en la diversidad existente y las tasas de origen a lo largo de escalas de tiempo medidas en decenas de millones de años están fuertemente correlacionados con el área de afloramiento superficial. Los picos de extinción se ajustan a un modelo de paseo aleatorio, pero los picos más grandes ocurren en solo dos posiciones con respecto a las secuencias estratigráficas de segundo orden, hacia el culminación de los tracts de sistemas transgresivos apilados y cerca de las bases del sistema, precisamente las posiciones donde se predice que las últimas ocurrencias taxonómicas se agruparán bajo un modelo de distribución aleatoria. Muchos de los patrones taxonómicos que se han descrito del registro fósil se ajustan a un efecto de área de especies. Si esto surge principalmente de un sesgo de muestreo, o del área superficial cambiante de los mares de plataforma marina a lo largo del tiempo y su efecto sobre la biodiversidad, sigue siendo problemático.

@article{doi101098rstb20000768,
    author = "Smith, Andrew B.",
    title = "Large–scale heterogeneity of the fossil record: implications for Phanerozoic biodiversity studies",
    year = "2001",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "Patterns of origination, extinction and standing diversity through time have been inferred from tallies of taxa preserved in the fossil record. This approach assumes that sampling of the fossil record is effectively uniform over time. Although recent evidence suggests that our sampling of the available rock record has indeed been very thorough and effective, there is also overwhelming evidence that the rock record available for sampling is itself distorted by major systematic biases. Data on rock outcrop area compiled for post-Palaeozoic sediments from Western Europe at stage level are presented. These show a strongly cyclical pattern corresponding to first- and second-order sequence stratigraphical depositional cycles. Standing diversity increases over time and, at the coarsest scale, is decoupled from surface outcrop area. This increasing trend can therefore be considered a real pattern. Changes in standing diversity and origination rates over time-scales measured in tens of millions of years, however, are strongly correlated with surface outcrop area. Extinction peaks conform to a random-walk model, but larger peaks occur at just two positions with respect to second-order stratigraphical sequences, towards the culmination of stacked transgressive system tracts and close to system bases, precisely the positions where taxonomic last occurrences are predicted to cluster under a random distribution model. Many of the taxonomic patterns that have been described from the fossil record conform to a species-area effect. Whether this arises primarily from sampling bias, or from changing surface area of marine shelf seas through time and its effect on biodiversity, remains problematic.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2000.0768",
    doi = "10.1098/rstb.2000.0768",
    openalex = "W1978097234",
    references = "doi10100797814615695961, doi101017s0094837300004930, doi10103818872, doi102110pec98020003, doi1023073515097"
}

@article{doi101038416726a,
    author = "Tavaré, Simon y Marshall, Charles R. y Will, Oliver y Soligo, Christophe y Martín, Robert D.",
    title = "Usando el registro fósil para estimar la edad del último ancestro común de los primates existentes",
    year = "2002",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/416726a",
    doi = "10.1038/416726a",
    openalex = "W2051801987",
    references = "doi10103818872"
}

▪ Resumen Los avances en tafonomía y estratigrafía durante las últimas dos décadas han mejorado drásticamente nuestra comprensión de las causas, efectos y remedios de la incompletitud en el registro fósil para el estudio de la evolución. La investigación tafonómica se ha centrado en cuantificar las probabilidades de preservación entre grupos taxonómicos, la resolución temporal y espacial de los depósitos fósiles, y los cambios secular en la preservación a lo largo del Fanerozoico. La investigación estratigráfica ha elucidado tendencias sistemáticas en la formación de brechas sedimentarias y registros estratigráficos permanentes, las consecuencias cuantitativas del cambio ambiental y las tasas variables de acumulación de rocas a corto y largo plazo, y ha beneficiado de métodos de correlación y determinación de edad absoluta enormemente mejorados. Proporcionamos ejemplos de cómo estos avances están transformando las investigaciones paleontológicas del ritmo y modo del cambio morfológico, el análisis filogenético, y el análisis ambiental y temporal de los patrones macroevolutivos.

@article{doi101146annurevecolsys33030602152151,
    author = "Kidwell, Susan M. y Holland, Steven M.",
    title = "La calidad del registro fósil: implicaciones para los análisis evolutivos",
    year = "2002",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen Los avances en tafonomía y estratigrafía durante las últimas dos décadas han mejorado drásticamente nuestra comprensión de las causas, efectos y remedios de la incompletitud en el registro fósil para el estudio de la evolución. La investigación tafonómica se ha centrado en cuantificar las probabilidades de preservación entre grupos taxonómicos, la resolución temporal y espacial de los depósitos fósiles, y los cambios secular en la preservación a lo largo del Fanerozoico. La investigación estratigráfica ha elucidado tendencias sistemáticas en la formación de brechas sedimentarias y registros estratigráficos permanentes, las consecuencias cuantitativas del cambio ambiental y las tasas variables de acumulación de rocas a corto y largo plazo, y ha beneficiado de métodos de correlación y determinación de edad absoluta enormemente mejorados. Proporcionamos ejemplos de cómo estos avances están transformando las investigaciones paleontológicas del ritmo y modo del cambio morfológico, el análisis filogenético, y el análisis ambiental y temporal de los patrones macroevolutivos.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.030602.152151",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.33.030602.152151",
    openalex = "W2101107494",
    references = "doi1010079781489950345, doi101017s0094837300005996, doi101017s0094837300008186, doi101017s0094837300016791, doi101017s0094837300026907, doi101017s2475263000001021, doi10103831927, doi101086628623, doi101126science1061457, doi101126science1067179, doi101126science21545391501, doi101126science28954821139b, doi101146annurearth281419, doi10166600948373200026103tap20co2, doi102110pec95040129, doi1023073515097, doi1023073515233, doi105860choice300309, doi105860choice333929, schopf1978fossilization"
}

▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo sobreviven como restos orgánicos materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, cutículas, como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autógena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por microbios de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.

@article{briggs2003the,
    author = "Briggs, Derek E.G.",
    title = "El papel de la descomposición y la mineralización en la preservación de fósiles de organismos blandos",
    year = "2003",
    journal = "Annual Review of Earth and Planetary Sciences",
    abstract = "▪ Resumen Los depósitos fósiles que preservan organismos de cuerpo blando proporcionan evidencia crítica de la historia de la vida. Por lo general, solo sobreviven como restos orgánicos materiales más resistentes a la descomposición, por ejemplo, cutículas, como resultado de la preservación selectiva y la diagénesis posterior a biopolímeros más resistentes. La permineralización, la permeación de los tejidos por fluidos mineralizantes, puede preservar detalles notables, particularmente de plantas. Sin embargo, la evidencia de tejidos más lábiles, por ejemplo, músculo, normalmente requiere la replicación de su morfología mediante el crecimiento rápido in situ de minerales, es decir, mineralización autógena. Este proceso depende de los gradientes geoquímicos pronunciados generados por microbios de descomposición. Los minerales involucrados y el nivel de detalle preservado (que puede ser subcelular) dependen de una serie de factores, incluida la naturaleza de la actividad microbiana y la cantidad de descomposición, la disponibilidad de iones y el tipo de organismo que se fosiliza. Comprender estos controles es esencial para determinar las condiciones que favorecen la preservación excepcional.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    doi = "10.1146/annurev.earth.31.100901.144746",
    number = "1",
    openalex = "W2125375419",
    pages = "275-301",
    volume = "31",
    references = "allison1988the, briggs1994decay, briggs1996the, doi1010160016703789901919, doi1010160016703794902984, doi101016002532279390147n, doi1010160034666775900056, doi101017s0006323199005472, doi101017s0022336000040026, doi101017s0094837300009994, doi101017s009483730001188x, doi101017s0094837300012082, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850134, doi101098rstb19930082, doi101111j150239311983tb01993x, doi101126science25951001439, doi101126science28153801173, doi1011300091761319880160149mibbbs23co2, doi1015159781501509247, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023071222284, doi1023073515360, doi1023073515363, doi105860choice284524, doi107208chicago97802261597130010001, openalexw2754161204"
}

Los fósiles excepcionalmente conservados y no biomineralizados contribuyen de manera importante a resolver los detalles de la explosión cámbrica, pero poco a sus patrones generales. Se identifican seis tipos distintos de "conservación" excepcional para el intervalo terminal Proterozoico-Cámbrico, cada uno de los cuales depende de circunstancias tafonómicas particulares, típicamente restringidas tanto en espacio como en tiempo. Las vías tafonómicas que producen conservación excepcional fueron particularmente variables durante la transición Proterozoico-Cámbrica, al menos en parte como consecuencia de innovaciones evolutivas contemporáneas. Combinadas con el registro razonablemente continuo de "conservación del tipo Doushantuo" y los registros fundamentalmente más robustos de fósiles con concha, cistos de fitoplancton y fósiles de rastro, estas perturbaciones tafonómicas contribuyen a la documentación de cambios evolutivos y biogeoquímicos mayores a través del terminal Proterozoico y el Cámbrico temprano. La apreciación de la relación entre la vía tafonómica y la expresión fósil sirve como una herramienta útil para interpretar fósiles excepcionalmente conservados, a menudo problemáticos, del Cámbrico temprano. En facies de pizarras, por ejemplo, las estructuras aplanadas no biomineralizadas típicamente representan los restos de tejidos acelulares y extracelulares resistentes a la degradación, como las quetas y cutículas, mientras que la conservación tridimensional representa tejidos celulares lábiles con una propensión a atraer y precipitar minerales diagénéticos tempranos. Tal distinción ayuda a identificar el integumento acuticular de los hialitidos, la naturaleza queta-like de los escleritos de Wiwaxia, el integumento quetognato-like de Amiskwia, las glándulas del intestino medio de varios artrópodos de Burgess Shale, y la identificación errónea de artrópodos alimentadores de sedimentos en la biota de Chengjiang. Por la misma razón, los lobópodos putativos en la biota de Sirius Passet y los deuterostomos putativos en la biota de Chengiang se interpretan mejor como artrópodos.

@article{doi101093icb431166,
    author = "Butterfield, Nicholas J.",
    title = "Exceptional Fossil Preservation and the Cambrian Explosion",
    year = "2003",
    journal = "Integrative and Comparative Biology",
    abstract = {Exceptionally preserved, non-biomineralizing fossils contribute importantly to resolving details of the Cambrian explosion, but little to its overall patterns. Six distinct "types" of exceptional preservation are identified for the terminal Proterozoic-Cambrian interval, each of which is dependent on particular taphonomic circumstances, typically restricted both in space and time. Taphonomic pathways yielding exceptional preservation were particularly variable through the Proterozoic-Cambrian transition, at least in part a consequence of contemporaneous evolutionary innovations. Combined with the reasonably continuous record of "Doushantuo-type preservation," and the fundamentally more robust records of shelly fossils, phytoplankton cysts and trace fossils, these taphonomic perturbations contribute to the documentation of major evolutionary and biogeochemical shifts through the terminal Proterozoic and early Cambrian.Appreciation of the relationship between taphonomic pathway and fossil expression serves as a useful tool for interpreting exceptionally preserved, often problematic, early Cambrian fossils. In shale facies, for example, flattened non-biomineralizing structures typically represent the remains of degradation-resistant acellular and extracellular "tissues" such as chaetae and cuticles, whereas three-dimensional preservation represents labile cellular tissues with a propensity for attracting and precipitating early diagenetic minerals. Such distinction helps to identify the acuticular integument of hyolithids, the chaetae-like nature of Wiwaxia sclerites, the chaetognath-like integument of Amiskwia, the midgut glands of various Burgess Shale arthropods, and the misidentification of deposit-feeding arthropods in the Chengjiang biota. By the same reasoning, putative lobopods in the Sirius Passet biota and putative deuterostomes in the Chengiang biota are better interpreted as arthropods.},
    url = "https://doi.org/10.1093/icb/43.1.166",
    doi = "10.1093/icb/43.1.166",
    openalex = "W2181027699",
    references = "doi101016001670378990191919, doi101017s000632310000548x, doi101017s0094837300009994, doi101017s0094837300012082, doi10103834391, doi10103835318, doi101098rstb19790006, doi101098rstb19850005, doi101111j1469185x1999tb00046x, doi101111j150239311975tb01311x, doi101111j150239311994tb01558x, doi101111j150239311995tb01587x, doi101111j150239311995tb01591x, doi101126science1066611, doi101126science28153801173, doi1016660094837320000260386bpngns20co2, doi1016660094837320020280155lgatio20co2, doi1023073514743, doi1023073515360, openalexw2326083785, openalexw2754161204, openalexw3127114020, openalexw659399033"
}

La imagen láser-Raman es una técnica analítica no intrusiva y no destructiva, recientemente introducida en la paleobiología del Precámbrico, que puede utilizarse para demostrar una correlación espacial uno a uno entre la morfología discernible ópticamente y la composición kerogénica de microorganismos fósiles permineralizados. Posibilitada por la resolución a escala submicrométrica de la técnica y su alta sensibilidad a la señal Raman de la materia carbonosa, tales análisis pueden utilizarse para determinar las características químico-estructurales de microfósiles con pared orgánica y la materia carbonosa sapropélica asociada en residuos resistentes a los ácidos y secciones delgadas petrográficas. Aquí utilizamos esta técnica para analizar microfósiles microscópicos kerogénicos y la sapropel carbonosa asociada permineralizada en 22 unidades de chert de grano fino no metamórficas o poco metamórficas que abarcan edades de aproximadamente 400 a aproximadamente 2.100 Ma. Las formas de línea de los espectros Raman adquiridos varían sistemáticamente con cinco índices de maduración geoquímica orgánica: (1) el grado metamórfico basado en minerales de las unidades portadoras de fósiles; (2) la fidelidad de preservación de los fósiles estudiados; (3) el color de la materia orgánica analizada; y tanto la (4) relación H/C como la (5) relación N/C medidas en kerógenos particulados aislados de muestras masivas de los cherts portadores de fósiles. La desconvolución de los espectros relevantes muestra que aquellos de kerógenos permineralizados relativamente bien preservados analizados in situ exhiben un conjunto distintivo de bandas Raman que también son identificables en microfósiles con pared orgánica hidratados y en materia carbonosa particulada liberada de los cherts mediante maceración ácida. Sin embargo, estas bandas Raman distintivas se vuelven indeterminadas tras la deshidratación de tales especímenes. Para comparar cuantitativamente las variaciones observadas entre los espectros medidos, introducimos el Índice Raman de Preservación, una medida aproximada de la madurez geoquímica de los kerógenos estudiados que es consistente tanto con los cinco índices de alteración geoquímica orgánica como con los espectros adquiridos de fósiles calentados experimentalmente bajo condiciones de laboratorio controladas. Los resultados reportados proporcionan nuevas perspectivas sobre las características químico-estructurales de la materia carbonosa antigua, los cambios fisicoquímicos que acompañan a la maduración geoquímica orgánica y un nuevo criterio que debe agregarse al conjunto de evidencias para evaluar el origen de objetos fósiles similares a fósiles de tamaño minúsculo de posible pero incierta biogenicidad.

@article{doi101089ast20055333,
    author = "Schopf, J. William and Kudryavtsev, Anatoliy B. and Agresti, D. G. and Czaja, Andrew D. and Wdowiak, Thomas J.",
    title = "Raman Imagery: A New Approach to Assess the Geochemical Maturity and Biogenicity of Permineralized Precambrian Fossils",
    year = "2005",
    journal = "Astrobiology",
    abstract = "La imagen láser-Raman es una técnica analítica no intrusiva y no destructiva, recientemente introducida en la paleobiología del Precámbrico, que puede utilizarse para demostrar una correlación espacial uno a uno entre la morfología discernible ópticamente y la composición kerogénica de microorganismos fósiles permineralizados. Posibilitada por la resolución a escala submicrométrica de la técnica y su alta sensibilidad a la señal Raman de la materia carbonosa, tales análisis pueden utilizarse para determinar las características químico-estructurales de microfósiles con pared orgánica y la materia carbonosa sapropélica asociada en residuos resistentes a los ácidos y secciones delgadas petrográficas. Aquí utilizamos esta técnica para analizar microfósiles microscópicos kerogénicos y la sapropel carbonosa asociada permineralizada en 22 unidades de chert de grano fino no metamórficas o poco metamórficas que abarcan edades de aproximadamente 400 a aproximadamente 2.100 Ma. Las formas de línea de los espectros Raman adquiridos varían sistemáticamente con cinco índices de maduración geoquímica orgánica: (1) el grado metamórfico basado en minerales de las unidades portadoras de fósiles; (2) la fidelidad de preservación de los fósiles estudiados; (3) el color de la materia orgánica analizada; y tanto la (4) relación H/C como la (5) relación N/C medidas en kerógenos particulados aislados de muestras masivas de los cherts portadores de fósiles. La desconvolución de los espectros relevantes muestra que aquellos de kerógenos permineralizados relativamente bien preservados analizados in situ exhiben un conjunto distintivo de bandas Raman que también son identificables en microfósiles con pared orgánica hidratados y en materia carbonosa particulada liberada de los cherts mediante maceración ácida. Sin embargo, estas bandas Raman distintivas se vuelven indeterminadas tras la deshidratación de tales especímenes. Para comparar cuantitativamente las variaciones observadas entre los espectros medidos, introducimos el Índice Raman de Preservación, una medida aproximada de la madurez geoquímica de los kerógenos estudiados que es consistente tanto con los cinco índices de alteración geoquímica orgánica como con los espectros adquiridos de fósiles calentados experimentalmente bajo condiciones de laboratorio controladas. Los resultados reportados proporcionan nuevas perspectivas sobre las características químico-estructurales de la materia carbonosa antigua, los cambios fisicoquímicos que acompañan a la maduración geoquímica orgánica y un nuevo criterio que debe agregarse al conjunto de evidencias para evaluar el origen de objetos fósiles similares a fósiles de tamaño minúsculo de posible pero incierta biogenicidad.",
    url = "https://doi.org/10.1089/ast.2005.5.333",
    doi = "10.1089/ast.2005.5.333",
    openalex = "W2088266853",
    references = "doi1010079783642964466, doi1010160034666775900056, doi1010160301926877900262, doi1010160301926888900058, doi101016s014663809900145x, doi101038nature02260, doi101046j15251314200200408x, doi10106311674108, doi101103physrevb20392, doi101126science2605108640, doi101126science2735277924, doi101557jmr19890385, doi105860choice295702, openalexw1558677347"
}

@article{doi101038nature04890,
    author = "Donoghue, Philip C. J. y Bengtson, Stefan y Dong, Xi-ping y Gostling, Neil J. y Huldtgren, Therese y Cunningham, John A. y Yin, Chongyu y Zhao, Yue y Peng, Fan y Stampanoni, Marco",
    title = "Microscopía tomográfica de rayos X de sincrotrón de embriones fósiles",
    year = "2006",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature04890",
    doi = "10.1038/nature04890",
    openalex = "W2099181563",
    references = "briggs2003the, doi101006dbio20020714, doi101016jgeobios200308001, doi101016jtoxlet200611011, doi10103835318, doi101073pnas250491697, doi101073pnas9794457, doi101111j150239311989tb01679x, doi101126science1099213, doi101126science27753321645, doi102517prpsj771"
}

Los depósitos fósiles del Carbonato de Greenhorn (Cretácico Superior) se encuentran en la Comanche National Grassland en el sureste de Colorado. La porción más baja del Carbonato de Greenhorn, la base del Miembro Lincoln Limestone, contiene lechos de calcarenita ricos en restos disarticulados de vertebrados marinos. Examinamos la composición de la paleofauna de vertebrados de un lugar en particular (localidad Tobe) mediante la recolección superficial y la disolución ácida de rocas. La paleofauna es taxonómicamente diversa, consistiendo en 22 condricthyanos, al menos 15 peces osteictianos y seis reptiles acuáticos. Los taxones moluscos indican que el Lincoln Limestone basal en el sureste de Colorado se depositó en algún momento entre el Cenomaniano Medio medio (ca. 95 Ma) y el Cenomaniano Medio tardío (ca. 94.7 Ma), y la composición de la fauna de vertebrados (principalmente taxones condricthyanos) coincide con esta interpretación. La localidad Tobe estaba situada lejos de las líneas de costa del Western Interior Seaway, con olas de energía relativamente alta impactando el fondo marino, concentrando restos biogénicos. Los restos fósiles dentro de la calcarenita parecen haber experimentado un ligero promediado temporal, basado en el redondeo y la fractura erosiva presentes en numerosos especímenes. No obstante, el depósito contiene una de las comunidades de vertebrados del Cenomaniano Medio mejor representadas descritas hasta ahora del Western Interior Seaway de América del Norte. Considerando que la paleofauna consiste en taxones diversos en tamaño, morfología y ecología inferida, la estructura trófica de la paleocomunidad probablemente fue compleja.

@article{doi101666002233602006801fmvftl20co2,
    author = "Shimada, Kenshu y Schumacher, Bruce A. y PARKIN, JENNIFER A. y PALERMO, JACLYN M.",
    title = "FÓSILES DE VERTEBRADOS MARINOS DEL CARBONATO DE GREENHORN INFERIOR (CRETÁCICO SUPERIOR: CENOMANIANO MEDIO) EN EL SURESTE DE COLORADO",
    year = "2006",
    journal = "Journal of Paleontology",
    abstract = "Los depósitos fósiles del Carbonato de Greenhorn (Cretácico Superior) se encuentran en la Comanche National Grassland en el sureste de Colorado. La porción más baja del Carbonato de Greenhorn, la base del Miembro Lincoln Limestone, contiene lechos de calcarenita ricos en restos disarticulados de vertebrados marinos. Examinamos la composición de la paleofauna de vertebrados de un lugar en particular (localidad Tobe) mediante la recolección superficial y la disolución ácida de rocas. La paleofauna es taxonómicamente diversa, consistiendo en 22 condricthyanos, al menos 15 peces osteictianos y seis reptiles acuáticos. Los taxones moluscos indican que el Lincoln Limestone basal en el sureste de Colorado se depositó en algún momento entre el Cenomaniano Medio medio (ca. 95 Ma) y el Cenomaniano Medio tardío (ca. 94.7 Ma), y la composición de la fauna de vertebrados (principalmente taxones condricthyanos) coincide con esta interpretación. La localidad Tobe estaba situada lejos de las líneas de costa del Western Interior Seaway, con olas de energía relativamente alta impactando el fondo marino, concentrando restos biogénicos. Los restos fósiles dentro de la calcarenita parecen haber experimentado un ligero promediado temporal, basado en el redondeo y la fractura erosiva presentes en numerosos especímenes. No obstante, el depósito contiene una de las comunidades de vertebrados del Cenomaniano Medio mejor representadas descritas hasta ahora del Western Interior Seaway de América del Norte. Considerando que la paleofauna consiste en taxones diversos en tamaño, morfología y ecología inferida, la estructura trófica de la paleocomunidad probablemente fue compleja.",
    url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2006)80[1:fmvftl]2.0.co;2",
    doi = "10.1666/0022-3360(2006)80[1:fmvftl]2.0.co;2",
    openalex = "W2175522597",
    references = "andgray1851list, doi101002jmor1073, doi101017s2475263000001021, doi101130spe190p291, doi10130683d923ed16c711d78645000102c1865d, doi1023071437499, doi1023071442263, doi1023071447582, doi105962bhltitle4275, doi105962bhltitle4911, doi105962bhltitle61854, forey1996interrelationships, openalexw1599677799, openalexw570265017"
}

Los conjuntos de muerte de entornos marinos marginales contemporáneos tallados en depósitos de conchas antiguas están compuestos por conchas fósiles exhumadas por corrientes o mareas y conchas derivadas de poblaciones vivas. Una mejor comprensión del sesgo producido por tal proceso de mezcla es de interés para estudios que utilizan conjuntos de muerte modernos como análogos de hábitats pasados similares. Con el fin de evaluar la magnitud del reprocesamiento y la redeposición de conchas fósiles en entornos modernos, se llevó a cabo un estudio taxonómico (composición, abundancia y riqueza) y tafonómico (tafofacies) en la laguna costera Mar Chiquita, Argentina (37°40′S, 57°20′W). La naturaleza y extensión del reprocesamiento se exploraron a lo largo de un gradiente de energía mareal desde las zonas exteriores hasta las interiores de la laguna costera. Los resultados indican que los conjuntos de muerte modernos en la laguna están compuestos principalmente de conchas fósiles (holoceno tardío) reprocesadas y que el reprocesamiento varía a lo largo de un gradiente de energía mareal, siendo mayor en las zonas exteriores de la laguna costera, donde la acción mareal es más significativa. La mezcla temporal en la laguna costera parece estar asociada a la condensación (remanié) en lugar de a una mezcla sutil de conchas, como ocurre en los depósitos promediados en el tiempo. Este proceso de reprocesamiento conduce a una abundancia de conchas antiguas en los conjuntos de muerte modernos, lo que tiene consecuencias negativas para su utilización como análogos modernos de lagunas pasadas. Los estudios multidisciplinarios que involucran varios indicadores biológicos deben tener en cuenta este tipo de sesgo para evitar inferencias erróneas sobre la evolución cuaternaria de las lagunas costeras.

@article{doi102110palo2006p06124r,
    author = "Francesco, Claudio G. De y Hassan, Gabriela S.",
    title = "DOMINANCIA DE CONCHAS FÓSILES REPROCESADAS EN ENTORNOS ESTUARINOS MODERNOS: IMPLICACIONES PARA LAS RECONSTRUCCIONES PALEOAMBIENTALES BASADAS EN RESTOS BIOLÓGICOS",
    year = "2008",
    journal = "Palaios",
    abstract = "Los conjuntos de muerte de entornos marinos marginales contemporáneos tallados en depósitos de conchas antiguas están compuestos por conchas fósiles exhumadas por corrientes o mareas y conchas derivadas de poblaciones vivas. Una mejor comprensión del sesgo producido por tal proceso de mezcla es de interés para estudios que utilizan conjuntos de muerte modernos como análogos de hábitats pasados similares. Con el fin de evaluar la magnitud del reprocesamiento y la redeposición de conchas fósiles en entornos modernos, se llevó a cabo un estudio taxonómico (composición, abundancia y riqueza) y tafonómico (tafofacies) en la laguna costera Mar Chiquita, Argentina (37°40′S, 57°20′W). La naturaleza y extensión del reprocesamiento se exploraron a lo largo de un gradiente de energía mareal desde las zonas exteriores hasta las interiores de la laguna costera. Los resultados indican que los conjuntos de muerte modernos en la laguna están compuestos principalmente de conchas fósiles (holoceno tardío) reprocesadas y que el reprocesamiento varía a lo largo de un gradiente de energía mareal, siendo mayor en las zonas exteriores de la laguna costera, donde la acción mareal es más significativa. La mezcla temporal en la laguna costera parece estar asociada a la condensación (remanié) en lugar de a una mezcla sutil de conchas, como ocurre en los depósitos promediados en el tiempo. Este proceso de reprocesamiento conduce a una abundancia de conchas antiguas en los conjuntos de muerte modernos, lo que tiene consecuencias negativas para su utilización como análogos modernos de lagunas pasadas. Los estudios multidisciplinarios que involucran varios indicadores biológicos deben tener en cuenta este tipo de sesgo para evitar inferencias erróneas sobre la evolución cuaternaria de las lagunas costeras.",
    url = "https://doi.org/10.2110/palo.2006.p06-124r",
    doi = "10.2110/palo.2006.p06-124r",
    openalex = "W2145345219",
    references = "doi101016001669959180043y, doi101016s001282520300014x"
}

Este estudio se centra en la formación, tafonomía y preservación de huellas humanas en costras microbianas de ambientes de mareas actuales. Debido a las diferencias en el contenido de agua y la naturaleza de las costras microbianas y el sedimento subyacente, se produjeron una amplia gama de morfologías de huellas por el mismo trazador de huellas. La mayoría de las huellas verdaderas están sujetas a modificaciones debido a procesos tafonómicos, lo que conduce a huellas verdaderas modificadas. Además de la formación de biolaminitas, las costras microbianas juegan un papel importante en la preservación de huellas en las llanuras de marea. Una huella puede consolidarse por desecación o litificación de la costra, o por el crecimiento continuo de la costra. Este último proceso puede conducir a la formación de sobrehuellas. Entre las huellas consolidadas o (parcialmente) litificadas encontradas en las llanuras de marea actuales, se encontraron con mayor frecuencia huellas verdaderas poco definidas, huellas verdaderas modificadas y sobrehuellas, mientras que las huellas verdaderas no modificadas y bien definidas son bastante raras. Sugerimos que las huellas verdaderas modificadas y las sobrehuellas constituyen un porcentaje importante de las huellas fósiles y que pueden ser tan comunes como las subhuellas. Sin embargo, hacer distinciones inequívocas entre huellas verdaderas poco definidas, huellas verdaderas modificadas, subhuellas y sobrehuellas en el registro fósil seguirá siendo una tarea difícil, lo que requiere la excavación sistemática de huellas combinada con un análisis cuidadoso del sedimento que las envuelve.

@article{doi10108010420940802471027,
    author = "Marty, Daniel y Strasser, André y Meyer, Christian A.",
    title = "Formación y Tafonomía de Huellas Humanas en Costras Microbianas de Ambientes de Mareas Actuales: Implicaciones para el Estudio de Huellas Fósiles",
    year = "2009",
    journal = "Ichnos/Ichnos : una revista internacional para rastros de plantas y animales",
    abstract = "Este estudio se centra en la formación, tafonomía y preservación de huellas humanas en costras microbianas de ambientes de mareas actuales. Debido a las diferencias en el contenido de agua y la naturaleza de las costras microbianas y el sedimento subyacente, se produjeron una amplia gama de morfologías de huellas por el mismo trazador de huellas. La mayoría de las huellas verdaderas están sujetas a modificaciones debido a procesos tafonómicos, lo que conduce a huellas verdaderas modificadas. Además de la formación de biolaminitas, las costras microbianas juegan un papel importante en la preservación de huellas en las llanuras de marea. Una huella puede consolidarse por desecación o litificación de la costra, o por el crecimiento continuo de la costra. Este último proceso puede conducir a la formación de sobrehuellas. Entre las huellas consolidadas o (parcialmente) litificadas encontradas en las llanuras de marea actuales, se encontraron con mayor frecuencia huellas verdaderas poco definidas, huellas verdaderas modificadas y sobrehuellas, mientras que las huellas verdaderas no modificadas y bien definidas son bastante raras. Sugerimos que las huellas verdaderas modificadas y las sobrehuellas constituyen un porcentaje importante de las huellas fósiles y que pueden ser tan comunes como las subhuellas. Sin embargo, hacer distinciones inequívocas entre huellas verdaderas poco definidas, huellas verdaderas modificadas, subhuellas y sobrehuellas en el registro fósil seguirá siendo una tarea difícil, lo que requiere la excavación sistemática de huellas combinada con un análisis cuidadoso del sedimento que las envuelve.",
    url = "https://doi.org/10.1080/10420940802471027",
    doi = "10.1080/10420940802471027",
    openalex = "W2103008101",
    references = "doi1010079789400904095, doi101016jtim200507008, doi10103820167, doi101046j13653091200000284x, doi101111j13653091200400649x, doi101144gslsp20042280106, doi1023073514674, doi1023073514964, doi1023073514973, doi105860choice273305, doi105860choice295709, doi105860choice332752, doi105860choice393984, doi107312lock90868, openalexw114509570, openalexw39955589, openalexw603337959"
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@article{doi101016jtree201005002,
    author = "Quental, Tiago B. y Marshall, Charles R.",
    title = "Dinámicas de la diversidad: las filogenias moleculares necesitan el registro fósil",
    year = "2010",
    journal = "Trends in Ecology \& Evolution",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.tree.2010.05.002",
    doi = "10.1016/j.tree.2010.05.002",
    openalex = "W2157452947",
    references = "doi101017s0094837300016134, doi101073pnas111144698, doi101111j14754983200600612x"
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@article{doi101038nature08745,
    author = "Sansom, Robert S. y Gabbott, Sarah E. y Purnell, Mark A.",
    title = "El decaimiento no aleatorio de caracteres de cordados causa sesgo en la interpretación fósil",
    year = "2010",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/nature08745",
    doi = "10.1038/nature08745",
    openalex = "W1980460712",
    references = "briggs2003the, doi101016jtree200504008, doi101016s0016703799000873, doi101017s0094837300009994, doi101038nature04336, doi101093icb431166, doi1010970000044619570500000033, doi101098rstb20072246, doi101111j146364091997tb00412x, doi101130g24961a1, doi101666061301"
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@article{doi101038ngeo934,
    author = "Maloof, Adam C. y Rose, Catherine y Beach, Robert y Samuels, Bradley M. y Calmet, Claire y Erwin, Douglas H. y Poirier, Gerald y Yao, Nan y Simons, Frederik J.",
    title = "Posibles fósiles de cuerpos animales en calizas pre-Marinoanas de Australia del Sur",
    year = "2010",
    journal = "Nature Geoscience",
    url = "https://doi.org/10.1038/ngeo934",
    doi = "10.1038/ngeo934",
    openalex = "W2105844326",
    references = "briggs2003the, doi10103835318, doi101038nature07673, doi101046j13653091200000003x, doi101126science1107765, doi101128jb17320655865671991, doi101130b256301, doi101130g205191, openalexw2183707334, openalexw2912219260"
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Presentamos una filogenia completa de especies de foraminíferos planctónicos macroperforados de la Era Cenozoica (∼hace 65 millones de años hasta la actualidad). La filogenia se desarrolla a partir de un gran cuerpo de trabajo paleontológico que detalla las relaciones evolutivas y las distribuciones estratigráficas (temporales) de taxones a nivel de especie identificados a partir de la morfología ('especies morfológicas'). Las especies morfológicas se asignan a morfogrupos y ecogrupos dependiendo de la morfología de la prueba y el hábitat inferido, respectivamente. Dado que la evolución gradual está bien documentada en este clado, hemos identificado muchos casos de intergradación de especies morfológicas a lo largo del tiempo, lo que nos permite eliminar la 'pseudoespeciación' y la 'pseudoextinción' del registro y, por lo tanto, permitir la construcción de una filogenia más natural basada en linajes biológicos inferidos. Cada evento cladogenético se determina como brotación o bifurcación dependiendo del patrón de cambio morfológico en el momento de la ramificación. Esta filogenia de linajes proporciona edades calibradas paleontológicamente para cada divergencia que son completamente independientes de los datos moleculares. El árbol proporciona un sistema modelo para estudios macroevolutivos en el registro fósil que abordan preguntas de especiación, extinción y tasas y patrones de evolución.

@article{doi101111j1469185x201100178x,
    author = "Aze, Tracy y Ezard, Thomas H. G. y Purvis, Andy y Coxall, Helen K. y Stewart, Duncan R. M. y Wade, Bridget S. y Pearson, Paul N.",
    title = "Una filogenia de foraminíferos planctónicos macroperforados del Cenozoico a partir de datos fósiles",
    year = "2011",
    journal = "Biological reviews/Reseñas biológicas de la Sociedad Filosófica de Cambridge",
    abstract = "Presentamos una filogenia completa de especies de foraminíferos planctónicos macroperforados de la Era Cenozoica (∼hace 65 millones de años hasta la actualidad). La filogenia se desarrolla a partir de un gran cuerpo de trabajo paleontológico que detalla las relaciones evolutivas y las distribuciones estratigráficas (temporales) de taxones a nivel de especie identificados a partir de la morfología ('especies morfológicas'). Las especies morfológicas se asignan a morfogrupos y ecogrupos dependiendo de la morfología de la prueba y el hábitat inferido, respectivamente. Dado que la evolución gradual está bien documentada en este clado, hemos identificado muchos casos de intergradación de especies morfológicas a lo largo del tiempo, lo que nos permite eliminar la 'pseudoespeciación' y la 'pseudoextinción' del registro y, por lo tanto, permitir la construcción de una filogenia más natural basada en linajes biológicos inferidos. Cada evento cladogenético se determina como brotación o bifurcación dependiendo del patrón de cambio morfológico en el momento de la ramificación. Esta filogenia de linajes proporciona edades calibradas paleontológicamente para cada divergencia que son completamente independientes de los datos moleculares. El árbol proporciona un sistema modelo para estudios macroevolutivos en el registro fósil que abordan preguntas de especiación, extinción y tasas y patrones de evolución.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.2011.00178.x",
    openalex = "W1989146507",
    references = "doi101016037783988790020x, doi101016jearscirev201009003, doi101016jmarmicro200801009, doi101017s0094837300004000, doi101017s0094837300012094, doi101017s0094837300016638, doi101038nature05634, doi101038nature06588, doi10108010635150600852011, doi101093sysbio463523, doi101111j1474919x1955tb01923x, doi101126science1059412, doi101146annurevecolsys33030602152151, doi101722611310, doi102110pec95040129, doi1023071485586, doi102307jctvjsf433, doi102687999013, doi105860choice295135, doi105860choice396411, doi107312simp92414, smith2007marine"
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@book{openalexw2727239071,
    author = "Smith, James Perrin",
    title = "Fósiles marinos de las Medidas de Carbón de Arkansas",
    year = "2012",
    booktitle = "Biblioteca del Patrimonio de la Biodiversidad (Institución Smithsonian)",
    openalex = "W2727239071"
}

La pirita autígena preserva tejidos no biomineralizados en el registro fósil bajo circunstancias excepcionales. Los modelos diagénéticos y experimentos tafonómicos demuestran que la reducción activa y localizada de sulfato en aguas porosas ricas en hierro da como resultado un fuerte gradiente de concentración, que confina la precipitación de pirita a la materia orgánica en descomposición. El lugar y el momento de la precipitación de pirita también están influenciados por la composición original de la materia orgánica. En las últimas décadas, se han descubierto nuevos sitios con tejidos blandos piríticos tridimensionales, aunque la Pizarra de Hunsrück (Devónico) y la Capa de Trilobites de Beecher (Ordovícico), conocidos desde finales del siglo XIX, siguen siendo los principales ejemplos en términos de diversidad, abundancia y calidad de preservación. Los análisis sedimentológicos y geoquímicos en estos sitios han demostrado que el enterramiento rápido en sedimentos de grano fino y reworked establece las condiciones de alto hierro y bajo carbono orgánico necesarias para la piritisación de tejidos blandos. La piritisación de tejidos blandos también puede ocurrir en asociación con otros modos tafonómicos, en particular con la preservación del tipo Burgess Shale y la preservación carbonosa en lagos, aunque muchos de estos especímenes ahora están alterados. La comparación continua entre sitios y entre especímenes con grados variables de preservación podría ayudar a aclarar los límites de la piritisación de tejidos blandos y su distribución en sedimentos antiguos.

@article{doi101017s1089332600002795,
    author = "Farrell, Úna C.",
    title = "Pyritization of Soft Tissues in the Fossil Record: An Overview",
    year = "2014",
    journal = "The Paleontological Society Papers",
    abstract = "Authigenic pyrite preserves non-biomineralized tissues in the fossil record under exceptional circumstances. Diagenetic models and taphonomic experiments demonstrate that active, localized sulfate reduction in iron-rich pore waters results in a strong concentration gradient, which confines pyrite precipitation to decaying organic matter. The locus and timing of pyrite precipitation is also influenced by the original composition of the organic matter. In recent decades, new sites with three-dimensional pyritized soft tissues have been discovered, although the Hunsrück Slate (Devonian) and Beecher's Trilobite Bed (Ordovician), known since the late 1800s, remain the primary examples in terms of diversity, abundance, and quality of preservation. Sedimentological and geochemical analyses at these sites have shown that rapid burial in fine-grained, reworked sediments sets up the high iron, low organic carbon conditions necessary for soft-tissue pyritization. Soft-tissue pyritization may also occur in association with other taphonomic modes, in particular with Burgess Shale-type preservation and carbonaceous preservation in lakes, although many of these specimens are now weathered. Continued comparison among sites and between specimens with variable degrees of preservation could help clarify the limits to soft-tissue pyritization and its distribution in ancient sediments.",
    url = "https://doi.org/10.1017/s1089332600002795",
    doi = "10.1017/s1089332600002795",
    openalex = "W3112572013",
    references = "doi1010079781489950345, doi1010160016703779900954, doi1010160016703784900899, doi1010160016703789900057, doi1010160016703796002098, doi101016jchemgeo200409003, doi101021cr0503658, doi101139e06012, doi1015159780691209401, doi102475ajs26811, doi104319lo19842920236"
}

Los refugios climáticos, ubicaciones donde los taxones sobreviven períodos de clima regionalmente adverso, se consideran críticos para mantener la biodiversidad a través de los cambios climáticos glaciares-interglaciares del Cuaternario. Una necesidad crítica de investigación es integrar y reconciliar mejor las tres principales líneas de evidencia utilizadas para inferir la existencia de refugios pasados - registros fósiles, modelos de distribución de especies y estudios filogeográficos - con el fin de caracterizar las complejas trayectorias espacio-temporales de especies y poblaciones dentro y fuera de los refugios. Aquí revisamos las fortalezas complementarias, limitaciones y nuevos avances de estos tres enfoques. Proporcionamos estudios de caso para ilustrar su aplicación combinada y señalamos el camino hacia nuevas oportunidades para sintetizar estas líneas de evidencia dispares. Los estudios de caso con el haya europea, el abeto de Qinghai y el pino Douglas ilustran cómo la combinación de estos tres enfoques resuelve exitosamente historias complejas de especies no alcanzables con ningún enfoque individual. Las prometedoras nuevas técnicas estadísticas pueden aprovechar las fortalezas de cada método y proporcionar una reconstrucción cuantitativa robusta de la historia de las especies. El estudio de los refugios pasados puede ayudar a identificar los refugios contemporáneos y clarificar su importancia para la conservación, en particular al elucidar los procesos a pequeña escala y las ubicaciones geográficas particulares que amortiguan a las especies contra el clima rápidamente cambiante.

@article{doi101111nph12929,
    author = "Gavin, Daniel G. y Fitzpatrick, Matthew C. y Gugger, Paul F. y Heath, Katy D. y Rodríguez‐Sánchez, Francisco y Dobrowski, Solomon Z. y Hampe, Arndt y Hu, Feng Sheng y Ashcroft, Michael B. y Bartlein, Patrick J. y Blois, Jessica L. y Carstens, Bryan C. y Davis, Edward y de Lafontaine, Guillaume y Edwards, Mary E. y Fernandez, Matias y Henne, Paul D. y Herring, Erin M. y Holden, Zachary A. y Kong, Woo‐Seok y Liu, Jianquan y Magri, Donatella y Matzke, Nicholas J. y McGlone, Matt S. y Saltré, Frédérik y Stigall, Alycia L. y Tsai, Yi‐Hsin Erica y Williams, John W.",
    title = "Refugios climáticos: inferencia conjunta a partir de registros fósiles, modelos de distribución de especies y filogeografía",
    year = "2014",
    journal = "New Phytologist",
    abstract = "Los refugios climáticos, ubicaciones donde los taxones sobreviven períodos de clima regionalmente adverso, se consideran críticos para mantener la biodiversidad a través de los cambios climáticos glaciares-interglaciares del Cuaternario. Una necesidad crítica de investigación es integrar y reconciliar mejor las tres principales líneas de evidencia utilizadas para inferir la existencia de refugios pasados - registros fósiles, modelos de distribución de especies y estudios filogeográficos - con el fin de caracterizar las complejas trayectorias espacio-temporales de especies y poblaciones dentro y fuera de los refugios. Aquí revisamos las fortalezas complementarias, limitaciones y nuevos avances de estos tres enfoques. Proporcionamos estudios de caso para ilustrar su aplicación combinada y señalamos el camino hacia nuevas oportunidades para sintetizar estas líneas de evidencia dispares. Los estudios de caso con el haya europea, el abeto de Qinghai y el pino Douglas ilustran cómo la combinación de estos tres enfoques resuelve exitosamente historias complejas de especies no alcanzables con ningún enfoque individual. Las prometedoras nuevas técnicas estadísticas pueden aprovechar las fortalezas de cada método y proporcionar una reconstrucción cuantitativa robusta de la historia de las especies. El estudio de los refugios pasados puede ayudar a identificar los refugios contemporáneos y clarificar su importancia para la conservación, en particular al elucidar los procesos a pequeña escala y las ubicaciones geográficas particulares que amortiguan a las especies contra el clima rápidamente cambiante.",
    url = "https://doi.org/10.1111/nph.12929",
    doi = "10.1111/nph.12929",
    openalex = "W2122476379",
    references = "doi101016jpalaeo201107021, doi101016jtree201009010, doi101016jympev200909016, doi101017s0094837300026907, doi101098rspb20091272, doi101111j14668238201100686x, doi101111j14724642201000658x, doi101111j14754754200800394x, doi101130001676061949601315botp20co2, doi10166600948373200026103tap20co2"
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@incollection{crossref2015fossils,
    title = "Fósiles y fosilización",
    year = "2015",
    booktitle = "Primates fósiles",
    url = "https://doi.org/10.1017/cbo9780511793844.004",
    doi = "10.1017/cbo9780511793844.004",
    openalex = "W2494514411",
    pages = "36-58"
}

La biomineralización progresiva de un esqueleto ocurre durante la ontogenia en la mayoría de los animales. En los peces, las larvas están pobremente mineralizadas, mientras que los juveniles y los adultos muestran un esqueleto progresivamente más biomineralizado. Los restos fósiles consisten principalmente en especímenes adultos porque la fosilización de larvas y juveniles pobremente mineralizados requiere condiciones excepcionales. El Miguasha Fossil-Lagerstätte es famoso por su fauna vertebrada del Devónico tardío, revelando la preservación excepcional de ontogenias fosilizadas para 14 de las 20 especies de peces de esta localidad. La mineralización de las estructuras anatómicas del acantodiano Triazeugacanthus affinis de Miguasha se compara entre especímenes larvarios, juveniles y adultos utilizando espectrometría de rayos X de dispersión de energía. La composición química de las estructuras anatómicas de Triazeugacanthus revela diferencias entre cartílago y hueso. Aunque la histología y la anatomía están bien conservadas, la espectrometría infrarroja de transformada de Fourier muestra que la composición química original del hueso se altera por la diagénesis; la fase mineral del hueso (es decir, hidroxiapatita) se modifica químicamente para formar fluorapatita de carbonato más estable. La fluorinación que ocurre en las estructuras esqueléticas mineralizadas de adultos de Triazeugacanthus es indicativa de intercambios entre el agua subterránea y el esqueleto durante la enterración, mientras que la preservación de los tejidos blandos larvarios probablemente se debe a una enterración rápida bajo condiciones anóxicas. El estado excepcional de preservación de una ontogenia fosilizada nos permitió caracterizar químicamente la mineralización progresiva del esqueleto en un vertebrado temprano del Devónico.

@article{doi103390min6010001,
    author = "Chevrinais, Marion y Balan, Etienne y Cloutier, Richard",
    title = "New Insights in the Ontogeny and Taphonomy of the Devonian Acanthodian Triazeugacanthus affinis From the Miguasha Fossil-Lagerstätte, Eastern Canada",
    year = "2015",
    journal = "Minerals",
    abstract = "La biomineralización progresiva de un esqueleto ocurre durante la ontogenia en la mayoría de los animales. En los peces, las larvas están pobremente mineralizadas, mientras que los juveniles y los adultos muestran un esqueleto progresivamente más biomineralizado. Los restos fósiles consisten principalmente en especímenes adultos porque la fosilización de larvas y juveniles pobremente mineralizados requiere condiciones excepcionales. El Miguasha Fossil-Lagerstätte es famoso por su fauna vertebrada del Devónico tardío, revelando la preservación excepcional de ontogenias fosilizadas para 14 de las 20 especies de peces de esta localidad. La mineralización de las estructuras anatómicas del acantodiano Triazeugacanthus affinis de Miguasha se compara entre especímenes larvarios, juveniles y adultos utilizando espectrometría de rayos X de dispersión de energía. La composición química de las estructuras anatómicas de Triazeugacanthus revela diferencias entre cartílago y hueso. Aunque la histología y la anatomía están bien conservadas, la espectrometría infrarroja de transformada de Fourier muestra que la composición química original del hueso se altera por la diagénesis; la fase mineral del hueso (es decir, hidroxiapatita) se modifica químicamente para formar fluorapatita de carbonato más estable. La fluorinación que ocurre en las estructuras esqueléticas mineralizadas de adultos de Triazeugacanthus es indicativa de intercambios entre el agua subterránea y el esqueleto durante la enterración, mientras que la preservación de los tejidos blandos larvarios probablemente se debe a una enterración rápida bajo condiciones anóxicas. El estado excepcional de preservación de una ontogenia fosilizada nos permitió caracterizar químicamente la mineralización progresiva del esqueleto en un vertebrado temprano del Devónico.",
    url = "https://doi.org/10.3390/min6010001",
    doi = "10.3390/min6010001",
    openalex = "W2220426136",
    references = "doi1010079781489950345, doi101111j1469185x201200220x"
}

El registro fósil proporciona la fuente principal de datos para calibrar el origen de clados. Aunque las edades mínimas de los clados se dan por el fósil más antiguo preservado, estos subestiman la edad verdadera, que debe ser acotada por métodos probabilísticos basados en múltiples ocurrencias fósiles. Aunque la mayoría de estos métodos asumen tasas de preservación uniformes, esta hipótesis no está respaldada a lo largo de escalas de tiempo geológicas. En escalas de tiempo geológicamente largas (más de 10 Myr), el origen y cese de cuencas sedimentarias, y las variaciones a largo plazo en el hundimiento tectónico, el nivel del mar eustático y la tasa de sedimentación controlan la disponibilidad de facies deposicionales que preservan los entornos en los que vivieron las especies. La pérdida de sedimentos condenados, aquellos con una baja probabilidad de preservación, impone una tendencia secular a la preservación fósil. Como resultado, el registro fósil es espacial y temporalmente no uniforme. Los modelos de preservación fósil deberían reflejar esta no uniformidad mediante el uso de estimaciones empíricas de preservación fósil que estén espacial y temporalmente particionadas, o mediante el uso de proxies indirectos de preservación fósil. Geológicamente, los modelos realistas de preservación proporcionarán estimaciones sustancialmente más fiables del origen de clados. Este artículo forma parte de la cuestión temática 'Dating species divergences using rocks and clocks'.

@article{doi101098rstb20150130,
    author = "Holland, Steven M.",
    title = "The non-uniformity of fossil preservation",
    year = "2016",
    journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
    abstract = "El registro fósil proporciona la fuente principal de datos para calibrar el origen de clados. Aunque las edades mínimas de los clados se dan por el fósil más antiguo preservado, estos subestiman la edad verdadera, que debe ser acotada por métodos probabilísticos basados en múltiples ocurrencias fósiles. Aunque la mayoría de estos métodos asumen tasas de preservación uniformes, esta hipótesis no está respaldada a lo largo de escalas de tiempo geológicas. En escalas de tiempo geológicamente largas (más de 10 Myr), el origen y cese de cuencas sedimentarias, y las variaciones a largo plazo en el hundimiento tectónico, el nivel del mar eustático y la tasa de sedimentación controlan la disponibilidad de facies deposicionales que preservan los entornos en los que vivieron las especies. La pérdida de sedimentos condenados, aquellos con una baja probabilidad de preservación, impone una tendencia secular a la preservación fósil. Como resultado, el registro fósil es espacial y temporalmente no uniforme. Los modelos de preservación fósil deberían reflejar esta no uniformidad mediante el uso de estimaciones empíricas de preservación fósil que estén espacial y temporalmente particionadas, o mediante el uso de proxies indirectos de preservación fósil. Geológicamente, los modelos realistas de preservación proporcionarán estimaciones sustancialmente más fiables del origen de clados. Este artículo forma parte de la cuestión temática 'Dating species divergences using rocks and clocks'.",
    url = "https://doi.org/10.1098/rstb.2015.0130",
    doi = "10.1098/rstb.2015.0130",
    openalex = "W2467321918",
    references = "doi10100797890481864337, doi101086501220, doi101098rspb20142245, doi101111pala12042"
}

Los foraminíferos son organismos unicelulares ubicuos en los hábitats marinos. Los foraminíferos bentónicos modernos tienen características específicas (como por ejemplo una abundancia y una diversidad elevadas, una excelente preservación) que los convierten en una excelente herramienta para evidenciar cambios ambientales globales y locales. En un pasado reciente, los estuarios de la región de los Hauts-de-France han sufrido influencias humanas. Los objetivos principales de este trabajo son 1) describir las distribuciones de los foraminíferos bentónicos, y 2) investigar sus respuestas a las variaciones a corto plazo (a escala de estaciones) y a largo plazo (centenas de años) en las zonas naturales contaminadas y no contaminadas de la región. El análisis de las microfaunas se asocia a los análisis sedimentológicos y geoquímicos, para comprender mejor el control que tienen los parámetros ambientales sobre las variaciones espaciales y temporales de los foraminíferos bentónicos. En el medio intermareal, se distinguen diferentes asociaciones de foraminíferos vivos en relación con los principales parámetros guía identificados en la región de los Hauts-de-France. Las observaciones a largo plazo han permitido distinguir transformaciones naturales y antropogénicas, a través del monitoreo de las variaciones de los foraminíferos bentónicos. El estudio demuestra el potencial de los foraminíferos como bioindicadores para aplicaciones en el monitoreo ambiental.

@phdthesis{doi1013140rg222087221761,
    author = "Francescangeli, Fabio",
    title = "Distribución espacio-temporal de foraminíferos bentónicos en áreas intermareales de hauts-de-france: aplicaciones ambientales e implicaciones",
    year = "2017",
    booktitle = "theses.fr (ABES)",
    abstract = "Los foraminíferos son organismos unicelulares ubicuos en los hábitats marinos. Los foraminíferos bentónicos modernos tienen características específicas (como por ejemplo una abundancia y una diversidad elevadas, una excelente preservación) que los convierten en una excelente herramienta para evidenciar cambios ambientales globales y locales. En un pasado reciente, los estuarios de la región de los Hauts-de-France han sufrido influencias humanas. Los objetivos principales de este trabajo son 1) describir las distribuciones de los foraminíferos bentónicos, y 2) investigar sus respuestas a las variaciones a corto plazo (a escala de estaciones) y a largo plazo (centenas de años) en las zonas naturales contaminadas y no contaminadas de la región. El análisis de las microfaunas se asocia a los análisis sedimentológicos y geoquímicos, para comprender mejor el control que tienen los parámetros ambientales sobre las variaciones espaciales y temporales de los foraminíferos bentónicos. En el medio intermareal, se distinguen diferentes asociaciones de foraminíferos vivos en relación con los principales parámetros guía identificados en la región de los Hauts-de-France. Las observaciones a largo plazo han permitido distinguir transformaciones naturales y antropogénicas, a través del monitoreo de las variaciones de los foraminíferos bentónicos. El estudio demuestra el potencial de los foraminíferos como bioindicadores para aplicaciones en el monitoreo ambiental.",
    url = "https://doi.org/10.13140/rg.2.2.20872.21761",
    doi = "10.13140/rg.2.2.20872.21761",
    openalex = "W2690998659"
}

@article{doi101016jearscirev201902020,
    author = "Klompmaker, Adiël A. y Kelley, Patricia H. y Chattopadhyay, Devapriya y Clements, Jeff C. y Huntley, John Warren y Kowalewski, Michał",
    title = "Depredación en el registro fósil marino: Estudios, datos, reconocimiento, factores ambientales y comportamiento",
    year = "2019",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2019.02.020",
    openalex = "W2917611271",
    references = "doi101016001669959180043y, doi1010160195667182900416, doi101016jpalaeo200909010, doi101016jpalwor201104001, doi101016s001282520300014x, doi101080027246342011601714, doi101111j150239312002tb00062x, doi101111pala12042, doi101111pala12254, doi101146annureves10110179001551, doi101371journalpone0052200, morris1979the"
}

@article{doi101016jearscirev201904008,
    author = "Marchetti, Lorenzo y Belvedere, Matteo y Voigt, Sebastian y Klein, Hendrik y Castanera, Diego y Díaz‐Martínez, Ignacio y Marty, Daniel y Xing, Lida y Feola, Silverio y Melchor, Ricardo N. y Farlow, James O.",
    title = "Defining the morphological quality of fossil footprints. Problems and principles of preservation in tetrapod ichnology with examples from the Palaeozoic to the present",
    year = "2019",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2019.04.008",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2019.04.008",
    openalex = "W2937229098",
    references = "doi1010079783540472261, doi1010160025322767900515, doi101016jearscirev201608009, doi101016s0012821x0100588x, doi101016s0031018296001423, doi101016s0031018297852005, doi101017cbo9780511975622, doi101017s0025315400028198, doi101017s0025315400028575, doi101017s009483730001143x, doi101017s0094837300026907, doi10103820167, doi101073pnas1416252111, doi10108000241160600787890, doi10108002724634199510011271, doi1010800272463420171314298, doi10108008912960903503345, doi1010801042094020171350856, doi10108010420940802471027, doi101098rstb19920051, doi101111jzo12110, doi101144pygs543185, doi101371journalpone0004591, doi101371journalpone0180289, doi10166600948373200026103tap20co2, doi1023073514457, doi1023073514964, doi105860choice273305, doi105860choice435907, doi105860choice456807, doi107312lock90868, openalexw2149387945, openalexw2619609965, openalexw39955589, openalexw560158229"
}

El conocimiento actual sobre la evolución de los tetrápodos del Triásico Superior, incluido el surgimiento de los dinosaurios, depende en gran medida de los depósitos continentales ricos en fósiles de Sudamérica, sus historias de deposición precisas y sus correlaciones. Informamos sobre una sucesión extendida de la Formación Ischigualasto expuesta en la Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina), donde se recolectaron más de 100 fósiles de tetrápodos, complementados por hallazgos históricos como el ornitósucido Venaticosuchus rusconii y el putativo ornitisquio Pisanosaurus mertii. La lit estratigrafía detallada combinada con datación geocronológica U-Pb de alta precisión de tres tobas intercaladas se utiliza para construir un modelo de edad bayesiano robusto para la formación, restringiendo su deposición entre 230.2 ± 1.9 Ma y 221.4 ± 1.2 Ma, y su intervalo portador de fósiles a 229.20 + 0.11/- 0.15-226.85 + 1.45/- 2.01 Ma. Este último se divide en una zona bioestratigráfica inferior de Hyperodapedon y una superior de Teyumbaita, basada en los rangos de los rincozóuros homónimos, permitiendo correlaciones bioestratigráficas con otras partes de la Cuenca Ischigualasto-Villa Unión, así como con la Cuenca Paraná en Brasil. La bioestratigrafía de Ischigualasto calibrada temporalmente sugiere la persistencia de faunas dominadas por rincozóuros hasta el Noriense más temprano. Nuestra asignación de edad de ca. 229 Ma a Pi. mertii llena parcialmente la línea de ancestros fantasma entre los registros de ornitisquios más jóvenes y los saurisquios más antiguos conocidos a ca. 233 Ma.

@article{doi101038s41598020678541,
    author = "Desojo, Julia B. and Fiorelli, Lucas E. and Ezcurra, Martín D. and Martinelli, Agustín G. and Ramezani, Jahandar and da Rosa, Átila Augusto Stock and von Baczko, M. Belén and Trotteyn, M. Jimena and Montefeltro, Felipe C. and Ezpeleta, Miguel and Langer, Max C.",
    title = "The Late Triassic Ischigualasto Formation at Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina): fossil tetrapods, high-resolution chronostratigraphy, and faunal correlations",
    year = "2020",
    journal = "Scientific Reports",
    abstract = "El conocimiento actual sobre la evolución de los tetrápodos del Triásico Superior, incluido el surgimiento de los dinosaurios, depende en gran medida de los depósitos continentales ricos en fósiles de Sudamérica, sus historias de deposición precisas y sus correlaciones. Informamos sobre una sucesión extendida de la Formación Ischigualasto expuesta en la Hoyada del Cerro Las Lajas (La Rioja, Argentina), donde se recolectaron más de 100 fósiles de tetrápodos, complementados por hallazgos históricos como el ornitósucido Venaticosuchus rusconii y el putativo ornitisquio Pisanosaurus mertii. La lit estratigrafía detallada combinada con datación geocronológica U-Pb de alta precisión de tres tobas intercaladas se utiliza para construir un modelo de edad bayesiano robusto para la formación, restringiendo su deposición entre 230.2 ± 1.9 Ma y 221.4 ± 1.2 Ma, y su intervalo portador de fósiles a 229.20 + 0.11/- 0.15-226.85 + 1.45/- 2.01 Ma. Este último se divide en una zona bioestratigráfica inferior de Hyperodapedon y una superior de Teyumbaita, basada en los rangos de los rincozóuros homónimos, permitiendo correlaciones bioestratigráficas con otras partes de la Cuenca Ischigualasto-Villa Unión, así como con la Cuenca Paraná en Brasil. La bioestratigrafía de Ischigualasto calibrada temporalmente sugiere la persistencia de faunas dominadas por rincozóuros hasta el Noriense más temprano. Nuestra asignación de edad de ca. 229 Ma a Pi. mertii llena parcialmente la línea de ancestros fantasma entre los registros de ornitisquios más jóvenes y los saurisquios más antiguos conocidos a ca. 233 Ma.",
    url = "https://doi.org/10.1038/s41598-020-67854-1",
    doi = "10.1038/s41598-020-67854-1",
    openalex = "W3045879460",
    references = "doi101016c20090644421, doi101016jgr201801005, doi101016jquascirev200807009, doi101016s0753396900800026, doi101017cbo9780511612381, doi101017s1755691013000431, doi101038nature22037, doi101073pnas1402369111, doi101080027246342013818546, doi101080027246342013820113, doi101080031155182015994114, doi101098rstb19740001, doi101111j109600311988tb00514x, doi101111j10963642200900631x, doi101111j14679876200800623x, doi101126science1198467, doi101144sp37916, doi1012063521, doi1018814epiiugs2013v36i3002, doi1023071005355, doi1023072413376, doi107717peerj1778"
}

Resumen Los cambios espaciotemporales en la completitud de los especímenes fósiles pueden sesgar nuestra comprensión de la historia evolutiva de un grupo. La calidad del registro fósil de los dinosaurios sauropodomorfos se evaluó hace una década, pero desde entonces el número de especies válidas ha aumentado un 60% y el 17% de los taxones de ese estudio han sufrido una revisión taxonómica. Aquí, evaluamos cómo 10 años de investigación adicional han cambiado nuestra perspectiva sobre el registro fósil del grupo. Cuantificamos la completitud de las 307 especies sauropodomorfas actualmente consideradas válidas utilizando la métrica de completitud esquelética, que calcula la proporción de un esqueleto completo preservado para cada taxón. Las revisiones taxonómicas y de edad estratigráfica, en lugar de nuevas especies, son los impulsores de las diferencias más significativas entre los resultados actuales y los de la evaluación anterior. No aparecieron diferencias estadísticas cuando utilizamos nuestro nuevo conjunto de datos para generar curvas de completitud temporal basadas únicamente en taxones conocidos en 2009 o 1999. Ahora observamos una caída severa en los valores medios de completitud a través del límite Jurásico-Cretácico que nunca se recupera a los niveles precretácicos. Explicar este patrón es difícil, ya que no encontramos evidencia convincente de que esté relacionado con preferencias ambientales o cambios en el tamaño corporal. En su lugar, podría resultar de: (1) reducción del espacio de preservación fósil terrestre debido al aumento del nivel del mar; (2) especificidades ecológicas y relativa alta diagnosabilidad de las especies cretácicas; y/o (3) mayor muestreo de sitios recién explorados con muchos taxones previamente desconocidos. Revisar los patrones de esta manera nos permite probar la longevidad de las conclusiones hechas en estudios cuantitativos anteriores.

@article{doi101111pala12496,
    author = "Cashmore, Daniel D. and Mannion, Philip D. and Upchurch, Paul and Butler, Richard J.",
    title = "Ten more years of discovery: revisiting the quality of the sauropodomorph dinosaur fossil record",
    year = "2020",
    journal = "Palaeontology",
    abstract = "Resumen Los cambios espaciotemporales en la completitud de los especímenes fósiles pueden sesgar nuestra comprensión de la historia evolutiva de un grupo. La calidad del registro fósil de los dinosaurios sauropodomorfos se evaluó hace una década, pero desde entonces el número de especies válidas ha aumentado un 60% y el 17% de los taxones de ese estudio han sufrido una revisión taxonómica. Aquí, evaluamos cómo 10 años de investigación adicional han cambiado nuestra perspectiva sobre el registro fósil del grupo. Cuantificamos la completitud de las 307 especies sauropodomorfas actualmente consideradas válidas utilizando la métrica de completitud esquelética, que calcula la proporción de un esqueleto completo preservado para cada taxón. Las revisiones taxonómicas y de edad estratigráfica, en lugar de nuevas especies, son los impulsores de las diferencias más significativas entre los resultados actuales y los de la evaluación anterior. No aparecieron diferencias estadísticas cuando utilizamos nuestro nuevo conjunto de datos para generar curvas de completitud temporal basadas únicamente en taxones conocidos en 2009 o 1999. Ahora observamos una caída severa en los valores medios de completitud a través del límite Jurásico-Cretácico que nunca se recupera a los niveles precretácicos. Explicar este patrón es difícil, ya que no encontramos evidencia convincente de que esté relacionado con preferencias ambientales o cambios en el tamaño corporal. En su lugar, podría resultar de: (1) reducción del espacio de preservación fósil terrestre debido al aumento del nivel del mar; (2) especificidades ecológicas y relativa alta diagnosabilidad de las especies cretácicas; y/o (3) mayor muestreo de sitios recién explorados con muchos taxones previamente desconocidos. Revisar los patrones de esta manera nos permite probar la longevidad de las conclusiones hechas en estudios cuantitativos anteriores.",
    url = "https://doi.org/10.1111/pala.12496",
    doi = "10.1111/pala.12496",
    openalex = "W3017772092",
    references = "doi1010079780387981413, doi1010079783319242774, doi101016jjsames201411008, doi101016jpalaeo200901002, doi101016jpalaeo200906004, doi101016s0016787876800077, doi101038s41467018051281, doi101038s41467019089972, doi101046j14209101200200472x, doi101073pnas1521478113, doi10108008912969009386535, doi101093bioinformaticsbty633, doi101093zoolinneanzlx103, doi101093zoolinneanzly009, doi101093zoolinneanzly068, doi101098rsbl20180431, doi101098rspb20122526, doi101111brv12255, doi101111j2041210x201100169x, doi101111j2041210x201200196x, doi101111j251761611995tb02031x, doi101126science1105113, doi101126science23547931156, doi101371journalpone0078573, openalexw2611511275"
}

Los equinodermos son componentes clave de los ecosistemas marinos modernos. A pesar de un notable registro fósil, el surgimiento de su grupo corona se documenta con pocos especímenes de afinidades poco claras, lo que hace incierta su historia temprana. El origen de las monedas de arena, uno de sus clados más distintivos, también es poco claro debido a un contexto filogenético inestable. Empleamos 18 genomas y transcriptomas novedosos para construir un conjunto de datos filogenómico con una muestra casi completa de las principales líneas evolutivas. Con ello, revisamos la filogenia y los tiempos de divergencia de los equinodermos, y situamos su historia dentro del contexto más amplio de la evolución de los equinodermos. También introducimos el concepto de cronoespacio - una representación multidimensional de las edades de los nodos - y lo utilizamos para explorar las decisiones metodológicas involucradas en la calibración temporal de filogenias. Encontramos que la elección del modelo de reloj tiene el impacto más fuerte en los tiempos de divergencia, mientras que el uso de modelos de sitio heterogéneos y distribuciones a priori alternativas de nodos muestra efectos mínimos. La elección de loci tiene un impacto intermedio, afectando principalmente a nodos paleozoicos profundos, para los cuales los genes tipo reloj recuperan fechas más congruentes con la evidencia fósil. Nuestros resultados revelan que los equinodermos del grupo corona originaron en el Pérmico y se diversificaron rápidamente en el Triásico, a pesar de la relativa falta de evidencia fósil para esta temprana diversificación. También aclaramos las relaciones entre las monedas de arena y sus parientes cercanos y fechamos con confianza sus orígenes en el Cretácico, implicando rangos fantasma que abarcan aproximadamente 50 millones de años, una discrepancia notable con su rico registro fósil.

@article{doi107554elife72460,
    author = "Koch, Nicolás Mongiardino y Thompson, Jeffrey R. y Hiley, Avery S. y McCowin, Marina F. y Armstrong, Anne Frances y Coppard, Simon E. y Aguilera, Felipe y Bronstein, Omri y Kroh, Andreas y Mooi, Rich y Rouse, Greg W.",
    title = "Análisis filogenómico de la diversificación de equinodermos impulsa una reevaluación de su registro fósil",
    year = "2022",
    journal = "eLife",
    abstract = "Los equinodermos son componentes clave de los ecosistemas marinos modernos. A pesar de un notable registro fósil, el surgimiento de su grupo corona se documenta con pocos especímenes de afinidades poco claras, lo que hace incierta su historia temprana. El origen de las monedas de arena, uno de sus clados más distintivos, también es poco claro debido a un contexto filogenético inestable. Empleamos 18 genomas y transcriptomas novedosos para construir un conjunto de datos filogenómico con una muestra casi completa de las principales líneas evolutivas. Con ello, revisamos la filogenia y los tiempos de divergencia de los equinodermos, y situamos su historia dentro del contexto más amplio de la evolución de los equinodermos. También introducimos el concepto de cronoespacio - una representación multidimensional de las edades de los nodos - y lo utilizamos para explorar las decisiones metodológicas involucradas en la calibración temporal de filogenias. Encontramos que la elección del modelo de reloj tiene el impacto más fuerte en los tiempos de divergencia, mientras que el uso de modelos de sitio heterogéneos y distribuciones a priori alternativas de nodos muestra efectos mínimos. La elección de loci tiene un impacto intermedio, afectando principalmente a nodos paleozoicos profundos, para los cuales los genes tipo reloj recuperan fechas más congruentes con la evidencia fósil. Nuestros resultados revelan que los equinodermos del grupo corona originaron en el Pérmico y se diversificaron rápidamente en el Triásico, a pesar de la relativa falta de evidencia fósil para esta temprana diversificación. También aclaramos las relaciones entre las monedas de arena y sus parientes cercanos y fechamos con confianza sus orígenes en el Cretácico, implicando rangos fantasma que abarcan aproximadamente 50 millones de años, una discrepancia notable con su rico registro fósil.",
    url = "https://doi.org/10.7554/elife.72460",
    doi = "10.7554/elife.72460",
    openalex = "W4225692575",
    references = "doi101017s0094837300005248"
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@article{doi101016jearscirev2023104537,
    author = "Nanglu, Karma y Cullen, Thomas M.",
    title = "Across space and time: A review of sampling, preservational, analytical, and anthropogenic biases in fossil data across macroecological scales",
    year = "2023",
    journal = "Earth-Science Reviews",
    url = "https://doi.org/10.1016/j.earscirev.2023.104537",
    doi = "10.1016/j.earscirev.2023.104537",
    openalex = "W4385621646",
    references = "carrano2016vertebrate, connell1961effects, doi101007bf00345739, doi101007s003380000129, doi101016003101829090202i, doi101016jpalaeo201512015, doi101016jtree202009001, doi101017pab201637, doi101017pab201942, doi101017s2475263000001021, doi101038s41467021237540, doi101080027246342012717567, doi101093nsrnwt032, doi101098rsbl20180431, doi1011112041210x12666, doi101111j14610248200400608x, doi101111pala12591, doi101126science1156963, doi101126science1206375, doi101126science13134091292, doi101126science21545391501, doi101126scienceabd9220, doi101130g473991, doi101130g479071, doi101139cjes20120185, doi101144jgs2015017, doi101186s1289801601068, doi1016660094837336180, doi10166612056, doi1018900012965820020831771tuntob20co2, doi102110palo2014084, doi105962bhltitle115853, eberth1990stratigraphy, openalexw2561546966"
}

@misc{crossrefNonefossils,
    title = "Fósiles y fosilización",
    year = "None",
    booktitle = "SpringerReference",
    url = "https://doi.org/10.1007/springerreference\_43497",
    doi = "10.1007/springerreference\_43497",
    openalex = "W4251942143"
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@incollection{finksNonefossils,
    author = "Finks, Robert M.",
    title = "Fósiles y fosilización",
    year = "None",
    booktitle = "Encyclopedia of Earth Science",
    url = "https://doi.org/10.1007/3-540-31078-9\_62",
    doi = "10.1007/3-540-31078-9\_62",
    openalex = "W1032096371",
    pages = "327-332",
    references = "doi1010160016703765901183, doi1010160034666775900056, doi101146annurevea03050175001151"
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