Organismos de agua dulce

El difunto Profesor Smith, al referirse al género Epithemia en su 'Synopsis of the British Diatomaceæ '(vol. i, p. 11), observa que "este género, como su nombre implica, se caracteriza por la adherencia de sus frústulas a Aigre de mayor crecimiento. Este carácter es verdadero de la mayoría de las especies, e incluso donde no es estrictamente aplicable, como en E. gibba y otros, detectamos una disposición a depender de un cuerpo extraño para el soporte, sus frústulas estando usualmente incrustadas en la mucosidad de algún miembro de la familia Palmellaceæ". Recientemente he tenido la oportunidad de determinar que Epithemia gibba es estrictamente una especie adherente, y que su supuesto carácter excepcional en este respecto se ha basado en una observación insuficiente.

@article{donkin1869notes,
    author = "Donkin, A. S.",
    title = "Notas sobre ciertas especies de agua dulce de Diatomaceæ",
    year = "1869",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "El difunto Profesor Smith, al referirse al género Epithemia en su 'Synopsis of the British Diatomaceæ '(vol. i, p. 11), observa que "este género, como su nombre implica, se caracteriza por la adherencia de sus frústulas a Aigre de mayor crecimiento. Este carácter es verdadero de la mayoría de las especies, e incluso donde no es estrictamente aplicable, como en E. gibba y otros, detectamos una disposición a depender de un cuerpo extraño para el soporte, sus frústulas estando usualmente incrustadas en la mucosidad de algún miembro de la familia Palmellaceæ". Recientemente he tenido la oportunidad de determinar que Epithemia gibba es estrictamente una especie adherente, y que su supuesto carácter excepcional en este respecto se ha basado en una observación insuficiente.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s2-9.36.397",
    doi = "10.1242/jcs.s2-9.36.397",
    number = "36",
    openalex = "W2606762926",
    pages = "397-400",
    volume = "S2-9"
}

Los experimentos de Gelei (1924) muestran que existe algún mecanismo muy eficaz para la prevención de la autofecundación en Dendrocoelum lacteum. Cuando se mantuvo solo desde el momento de la eclosión, esta especie produjo cápsulas que contenían huevos que no habían sido fecundados. Dos animales de este tipo que habían producido ambos huevos infértiles mientras estaban aislados, después de aparearse, depositaron cápsulas que contenían huevos fértiles.

@article{ullyott1931mechanisms,
    author = "Ullyott, P. y Beauchamp, R. S. A.",
    title = "Mecanismos para la prevención de la autofecundación en algunas especies de triclad de agua dulce",
    year = "1931",
    journal = "Journal of Cell Science",
    abstract = "Los experimentos de Gelei (1924) muestran que existe algún mecanismo muy eficaz para la prevención de la autofecundación en Dendrocoelum lacteum. Cuando se mantuvo solo desde el momento de la eclosión, esta especie produjo cápsulas que contenían huevos que no habían sido fecundados. Dos animales de este tipo que habían producido ambos huevos infértiles mientras estaban aislados, después de aparearse, depositaron cápsulas que contenían huevos fértiles.",
    url = "https://doi.org/10.1242/jcs.s2-74.295.477",
    doi = "10.1242/jcs.s2-74.295.477",
    number = "295",
    pages = "477-490",
    volume = "S2-74"
}

@article{beauchamp1932competitive,
    author = "Beauchamp, R. S. A. y Ullyott, P.",
    title = "Relaciones competitivas entre ciertas especies de triclad de agua dulce",
    year = "1932",
    journal = "The Journal of Ecology",
    url = "https://doi.org/10.2307/2255975",
    doi = "10.2307/2255975",
    number = "1",
    pages = "200",
    volume = "20"
}

@article{beauchamp1932competitive1,
    author = "Beauchamp, R. S. A. y Ullyott, P",
    title = "Relaciones competitivas entre ciertas especies de tricladas de agua dulce",
    year = "1932",
    journal = "Journal of Ecology, v. 20, p. 200- 208",
    note = "talkorigins\_source = {true}; raw\_reference = {Beauchamp, R. S. A., y Ullyott, P., 1932, Relaciones competitivas entre ciertas especies de tricladas de agua dulce: Journal of Ecology, v. 20, p. 200- 208.}"
}

@article{cloudsleythompson1946pigments,
    author = "CLOUDSLEY-THOMPSON, J. L.",
    title = "Pigmentos de Triclados de agua dulce",
    year = "1946",
    journal = "Nature",
    url = "https://doi.org/10.1038/157342b0",
    doi = "10.1038/157342b0",
    number = "3985",
    pages = "342-342",
    volume = "157"
}

@article{stansby1954composition,
    author = "STANSBY, M. E.",
    title = "COMPOSITION OF CERTAIN SPECIES OF FRESH‐WATER FISH.",
    year = "1954",
    journal = "Journal of Food Science",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1365-2621.1954.tb17444.x",
    doi = "10.1111/j.1365-2621.1954.tb17444.x",
    number = "1-6",
    pages = "231-234",
    volume = "19"
}

El dace de hocico largo de los Grandes Lagos (Rhinichthys cataractae cataractae) y el dace de hocico negro occidental (Rhinichthys atratulus meleagris) ocurren de forma simpatrica en la porción media del río Mink, Manitoba. Su abundancia está asociada con una pendiente alta (7 m./km.), lo que resulta en velocidades rápidas del agua y sustratos de grava o roca, y con detritos vegetales, que sostienen la fauna de insectos utilizada como alimento. Las alevinas de ambas especies fueron encontradas en julio, pero el dace de hocico largo eclosiona antes y crece más rápido que el dace de hocico negro. Durante un corto período, ambas especies se encuentran juntas en márgenes someros y limosos del arroyo, con poca o ninguna corriente. El dace de hocico largo se mueve hacia aguas rápidas en julio y agosto cuando mide entre 25 y 30 mm de longitud, mientras que la mayoría del dace de hocico negro permanece en los márgenes hasta por un año, hasta alcanzar una longitud total de aproximadamente 45 mm. A partir de ese momento, el dace de hocico negro se encuentra principalmente en canales (15-45 cm/s) y el dace de hocico largo en rápidos (> 45 cm/s). Los machos de hocico negro son territoriales sobre grava del tamaño de una guisante, mientras que los machos de hocico largo lo son sobre pequeñas rocas en los rápidos. Existe una marcada diferencia de hábitat entre los sexos de ambas especies durante el desove, con las hembras entrando en los territorios solo cuando están completamente listas. A finales de otoño, los adultos y juveniles de hocico negro se encontraron solo en estanques de castores, mientras que el dace de hocico largo se encontró bajo grandes piedras planas en los rápidos. La dieta de las dos especies es sorprendentemente similar. El dace de hocico largo y el de hocico negro se alimentaron casi exclusivamente de las familias Baetidae, Tendipedidae y Hydropsychidae durante sus primeros doce meses, pero sus proporciones difirieron. Hydropsychiadae fue siempre el principal alimento por peso para los dace de hocico largo mayores. Los dace de hocico negro mayores fueron similares, pero cambiaron a Tipulidae y Ephemeridae en mayo y octubre. Se tomaron muestras Surber de la fauna bentónica en un rápido y un canal. Baetidae y Tendipedidae fueron altamente forrajeadas por ambas especies. A pesar de su dieta similar, se considera que el grado de aislamiento espacial y temporal entre las dos especies es suficiente para permitir su coexistencia.

@article{openalexw2790444940,
    author = "Gibbons, John R. H.",
    title = "Comparative ecology of two sympatric species of dace, Rhinichthys cataractae and Rhinichthys atratulus, in the Mink River, Manitoba",
    year = "1971",
    journal = "Mspace (University of Manitoba)",
    abstract = "The Great Lakes longnose dace (Rhinichthys cataractae cataractae) and the western blacknose dace (Rhinichthys atratulus meleagris) occur sympatrically in the middle portion of the Mink River, Manitoba. Their abundance is associated with high gradient (7 m./km.), which results in rapid water velocities and gravel or rock substrates, and with plant detritus, which supports the insect fauna used as food. Fry of both species were found in July, but longnose hatch earlier and grow faster than blacknose dace. For a short period both species are found together in shallow, silted margins of the stream, of little or no current. Longnose move out into fast water in July and August when they are between 25 and 30 mm in length, while the majority of blacknose remain in the margins for up to one year, until they reach a fork length of about 45 mm. Thereafter, blacknose are found mainly in channels (15-45 cm/sec) and longnose in riffles (> 45 cm/sec). Blacknose males are territorial over pea-sized gravel, longnose males over small rocks in riffles. There is a marked habitat difference between the sexes of both species during spawning, females entering territories only when completely ripe. In the late fall, blacknose adults and juveniles were found only in beaver ponds, while longnose were found under large flat stones in riffles. The diet of the two species is strikingly similar. Longnose and blacknose in their first twelve months fed almost exclusively on the families Baetidae, Tendipedidae and Hydropsychidae, but their proportions differed. Hydropsychiadae was always the major food item by weight for older longnose. Older blacknose were similar, but they switched to Tipulidae and Ephemeridae in May and October. Surber samples of benthic fauna were taken in a riffle and a channel. Baetidae and Tendipedidae were highly foraged by both species. Despite their similar diet, the degree of spatial and temporal isolation between the two species is thought sufficient to allow for their coexistence.",
    url = "https://openalex.org/W2790444940",
    openalex = "W2790444940"
}

RESUMEN Según la 'hipótesis de Gause', una consecuencia del proceso de evolución por selección natural es que en una comunidad en equilibrio cada especie debe ocupar un nicho diferente. Muchos botánicos han encontrado esta idea improbable porque han ignorado los procesos de regeneración en las comunidades vegetales. La mayoría de las comunidades vegetales son más longevas que las plantas individuales que las constituyen. Cuando un individuo muere, puede o no ser reemplazado por un individuo de la misma especie. Es esta etapa de reemplazo la que es fundamental para el argumento presentado. Varios mecanismos que no involucran regeneración también contribuyen al mantenimiento de la riqueza de especies: diferencias en la forma de vida junto con la incapacidad de las plantas más grandes de agotar o cortar todos los recursos, también el desarrollo de relaciones de dependencia, diferencias en la fenología junto con la tolerancia a la supresión, fluctuaciones en el ambiente junto con diferencias relativamente pequeñas en la capacidad competitiva entre muchas especies, la capacidad de ciertos pares de especies para formar mezclas estables debido a un equilibrio entre la competencia intraespecífica y la competencia interespecífica, la producción de sustancias más tóxicas para la especie productora que para las otras especies, diferencias en los nutrientes minerales limitantes primarios o en el tamaño de los poros del suelo para plantas vecinas de diferentes especies, y diferencias en las capacidades competitivas de especies dependientes de su edad fisiológica junto con la estructura de edad desigual de muchas poblaciones. Los mecanismos listados anteriormente no explican en gran medida la persistencia indefinida en mezcla de las muchas especies en las comunidades más ricas en especies conocidas. En contraste, parecen existir casi infinitas posibilidades para diferencias entre especies en sus requisitos de regeneración, es decir, el reemplazo de las plantas individuales de una generación por las de la siguiente. Esta idea se ilustra para especies arbóreas y se enfatiza que los forestales fueron los primeros, por un amplio margen, en apreciar su importancia. Los procesos involucrados en la invasión exitosa de un hueco por una especie vegetal dada y algunos caracteres del hueco que pueden ser importantes se resumen en la Tabla 2. La definición del nicho de una planta requiere el reconocimiento de cuatro componentes: el nicho de hábitat, el nicho de forma de vida, el nicho fenológico y el nicho de regeneración. Se da un breve relato de los patrones de regeneración en diferentes tipos de comunidad vegetal para proporcionar un contexto para estudios de diferenciación en el nicho de regeneración. Todas las etapas en el ciclo de regeneración son potencialmente importantes y se dan ejemplos de diferenciación entre especies para cada una de las siguientes etapas: Producción de semilla viable (incluyendo las subetapas de floración, polinización y formación de semillas), dispersión, en espacio y tiempo, germinación, establecimiento y desarrollo ulterior de la planta inmadura. En la discusión conclusiva se hace énfasis en los siguientes temas: los tipos de trabajo necesarios en el futuro para probar o refutar que la diferenciación en el nicho de regeneración es la explicación principal del mantenimiento de la riqueza de especies en las comunidades vegetales, la relación de la presente tesis con las ideas publicadas sobre el origen de la dispersión fenológica, la relevancia de la presente tesis para la discusión sobre la presencia de continuos en la vegetación, la coincidencia de la presente tesis con las ideas emergentes de los evolucionistas sobre la diferenciación de taxones angiospermas, y la importancia de los estudios de regeneración para la conservación.

@article{doi101111j1469185x1977tb01347x,
    author = "Grubb, P. J.",
    title = "EL MANTENIMIENTO DE LA RIQUEZA DE ESPECIES EN LAS COMUNIDADES DE PLANTAS: LA IMPORTANCIA DEL NICHO DE REGENERACIÓN",
    year = "1977",
    journal = "Biological reviews/Biological reviews of the Cambridge Philosophical Society",
    abstract = "RESUMEN Según la 'hipótesis de Gause', una consecuencia del proceso de evolución por selección natural es que en una comunidad en equilibrio cada especie debe ocupar un nicho diferente. Muchos botánicos han encontrado esta idea improbable porque han ignorado los procesos de regeneración en las comunidades de plantas. La mayoría de las comunidades de plantas son más longevas que sus plantas individuales constituyentes. Cuando un individuo muere, puede o no ser reemplazado por un individuo de la misma especie. Es esta etapa de reemplazo la que es fundamental para el argumento presentado. Varios mecanismos que no implican regeneración también contribuyen al mantenimiento de la riqueza de especies: diferencias en la forma de vida acopladas con la incapacidad de las plantas más grandes de agotar o cortar todos los recursos, también el desarrollo de relaciones de dependencia, diferencias en la fenología acopladas con la tolerancia a la supresión, fluctuaciones en el ambiente acopladas con diferencias relativamente pequeñas en la capacidad competitiva entre muchas especies, la capacidad de ciertos pares de especies para formar mezclas estables debido a un equilibrio entre la competencia intraespecífica y la competencia interespecífica, la producción de sustancias más tóxicas para la especie productora que para las otras especies, diferencias en los nutrientes minerales primarios limitantes o en los tamaños de poros en el suelo para plantas vecinas de diferentes especies, y diferencias en las capacidades competitivas de especies dependientes de su edad fisiológica acopladas con la estructura de edad desigual de muchas poblaciones. Los mecanismos listados anteriormente no explican en gran medida la persistencia indefinida en mezcla de las muchas especies en las comunidades más ricas en especies conocidas. Por el contrario, parecen existir casi infinitas posibilidades de diferencias entre especies en sus requisitos de regeneración, es decir, el reemplazo de las plantas individuales de una generación por las de la siguiente. Esta idea se ilustra para especies de árboles y se enfatiza que los forestales fueron los primeros, por un amplio margen, en apreciar su importancia. Los procesos involucrados en la invasión exitosa de un hueco por una especie de planta dada y algunos caracteres del hueco que pueden ser importantes se resumen en la Tabla 2. La definición del nicho de una planta requiere el reconocimiento de cuatro componentes: el nicho de hábitat, el nicho de forma de vida, el nicho fenológico y el nicho de regeneración. Se da un breve resumen de los patrones de regeneración en diferentes tipos de comunidades de plantas para proporcionar un fondo para estudios de diferenciación en el nicho de regeneración. Todas las etapas en el ciclo de regeneración son potencialmente importantes y se dan ejemplos de diferenciación entre especies para cada una de las siguientes etapas: Producción de semillas viables (incluyendo las subetapas de floración, polinización y formación de semillas), dispersión, en espacio y tiempo, germinación, establecimiento y desarrollo ulterior de la planta inmadura. En la discusión conclusiva se pone énfasis en los siguientes temas: los tipos de trabajo necesarios en el futuro para probar o refutar que la diferenciación en el nicho de regeneración es la explicación principal del mantenimiento de la riqueza de especies en las comunidades de plantas, la relación de la presente tesis con las ideas publicadas sobre el origen de la dispersión fenológica, la relevancia de la presente tesis para la discusión sobre la presencia de continuos en la vegetación, la coincidencia de la presente tesis con las ideas emergentes de los evolucionistas sobre la diferenciación de los taxones de angiospermas, y la importancia de los estudios de regeneración para la conservación.",
    url = "https://doi.org/10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    doi = "10.1111/j.1469-185x.1977.tb01347.x",
    openalex = "W2119259345",
    references = "doi101038242344a0, doi101086282070, doi101086282687, doi101093biomet3812196, doi101111j155856461969tb03489x, doi101126science1473655250, doi1015159780691206912, doi1023071218190, doi1023071929601, doi1023072256497, doi1023072258550, doi1023072989767, openalexw1532540194"
}

Se han observado secuencias no jerárquicas de capacidades competitivas de interferencia, redes competitivas, en entornos de arrecifes de coral cripticos de Jamaica y también parecen existir en entornos de superficie de arrecifes abiertos de Jamaica. Estas redes competitivas son numerosas y complejas; parecen formarse con más probabilidad por interacciones entre grupos taxonómicos mayores que dentro de ellos. La posición espacial exacta que ocupa un organismo y la velocidad a la que los organismos supercrescen unos a otros serán determinantes importantes de los patrones de distribución de especies en sustratos que soportan redes competitivas. Esto no será el caso si existe una jerarquía competitiva. La existencia de una red competitiva en un sustrato particular servirá para aumentar la duración del tiempo requerido para la monopolización de recursos por una sola especie en relación con el tiempo que se requeriría si existiera una jerarquía competitiva, asumiendo tasas equivalentes de supercrecimiento en ambos casos. La situación de las redes competitivas proporciona un mecanismo para el desarrollo de tipos específicos de relaciones coevolutivas.

@article{doi101086283381,
    author = "Buss, Leo W. y Jackson, Jeremy B. C.",
    title = "Redes competitivas: Relaciones competitivas no transitivas en entornos de arrecifes de coral cripticos",
    year = "1979",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Se han observado secuencias no jerárquicas de capacidades competitivas de interferencia, redes competitivas, en entornos de arrecifes de coral cripticos de Jamaica y también parecen existir en entornos de superficie de arrecifes abiertos de Jamaica. Estas redes competitivas son numerosas y complejas; parecen formarse con más probabilidad por interacciones entre grupos taxonómicos mayores que dentro de ellos. La posición espacial exacta que ocupa un organismo y la velocidad a la que los organismos supercrescen unos a otros serán determinantes importantes de los patrones de distribución de especies en sustratos que soportan redes competitivas. Esto no será el caso si existe una jerarquía competitiva. La existencia de una red competitiva en un sustrato particular servirá para aumentar la duración del tiempo requerido para la monopolización de recursos por una sola especie en relación con el tiempo que se requeriría si existiera una jerarquía competitiva, asumiendo tasas equivalentes de supercrecimiento en ambos casos. La situación de las redes competitivas proporciona un mecanismo para el desarrollo de tipos específicos de relaciones coevolutivas.",
    url = "https://doi.org/10.1086/283381",
    doi = "10.1086/283381",
    openalex = "W2012413510",
    references = "connell1961effects, dayton1971competition, doi101016s0065250408603190, doi101073pnas72125160, doi101086282400, doi101086282973, doi101086283203, doi101126science1733997623, openalexw2092424122, openalexw2962874606"
}

Se investigaron los efectos de la temperatura y el hambre en 3 especies de tricladas de agua dulce con ciclos de vida, distribución y métodos de reproducción contrastantes, para examinar los méritos relativos de la estrategia de cada especie en relación con su entorno. Las 3 especies - Polycelis tenuis (Iijima), Polycelis felina (Dalyell) y Dugesia tigrina (Girard) - se cultivaron a 5°, 10°, 15° y 20°C, bajo condiciones alimentadas y hambrientas. Se midieron la ingesta de alimentos, la respiración, el crecimiento y las tasas reproductivas para cada especie bajo cada conjunto de condiciones. También se realizó un estudio de una población de P. felina para buscar información sobre las condiciones de campo. Los resultados de las tricladas alimentadas muestran que, en general, la ingesta de alimentos, y las tasas de crecimiento y respiración, aumentan con la temperatura. A bajas temperaturas (por debajo de 15°C), D. tigrina ingiere poco alimento, y las tasas de crecimiento y respiración son mucho menores que en las otras 2 especies. De manera similar, tigrina no se reproduce por debajo de 15°C, confirmando su naturaleza termófila. P. tenuis es más sensible a la temperatura que P. felina. En P. tenuis, la ingesta de alimentos, y las tasas de crecimiento y respiración, alcanzan un máximo a 20°C, mientras que son mayores en P. felina a 15°C. Estas diferencias entre las 2 especies se reflejan en los valores más altos de Q10 observados en P. tenuis. Durante el hambre, las tasas exponenciales de decrecimiento aumentan con la temperatura. Excepto por D. tigrina a 5°, 10° y 15°C, las tasas de respiración son significativamente menores en individuos hambrientos que en individuos alimentados. Las tasas de respiración también aumentan con la temperatura, aunque esto es menos pronunciado en P. felina que en P. tenuis o D. tigrina. En las 3 especies, la reproducción cesó poco después del inicio del hambre. El estudio de campo de P. felina identificó cambios estacionales en la temperatura y el suministro de alimentos. Un examen de los factores potenciales de mortalidad demostró que la depredación probablemente sería insignificante, y que la muerte ocurriría más probablemente por ser arrastrada. En conclusión, se sugirió que el reproductor asexual indígena (P. felina) fue exitoso porque era euritolerante, y porque ocurría en arroyos donde el estrés biótico (es decir, competencia y depredación) era bajo. Bajo tales circunstancias, se argumentó que la adopción de un método de reproducción de bajo costo, como la fisión, era prudente. En contraste, D. tigrina, el reproductor asexual inmigrante, podría competir exitosamente con poblaciones indígenas de tricladas de vida lacustre como P. tenuis, creciendo y reproduciéndose a una tasa muy alta.

@phdthesis{doi105525glathesis82360,
    author = "Beveridge, M.C.M.",
    title = "Aspectos adaptativos de la bioenergética en especies sexuales y asexuales de tricladas de agua dulce",
    year = "1981",
    booktitle = "Enlighten: Tesis (Universidad de Glasgow)",
    abstract = "Se investigaron los efectos de la temperatura y el hambre en 3 especies de tricladas de agua dulce con ciclos de vida, distribución y métodos de reproducción contrastantes, para examinar los méritos relativos de la estrategia de cada especie en relación con su entorno. Las 3 especies - Polycelis tenuis (Iijima), Polycelis felina (Dalyell) y Dugesia tigrina (Girard) - se cultivaron a 5°, 10°, 15° y 20°C, bajo condiciones alimentadas y hambrientas. Se midieron la ingesta de alimentos, la respiración, el crecimiento y las tasas reproductivas para cada especie bajo cada conjunto de condiciones. También se realizó un estudio de una población de P. felina para buscar información sobre las condiciones de campo. Los resultados de las tricladas alimentadas muestran que, en general, la ingesta de alimentos, y las tasas de crecimiento y respiración, aumentan con la temperatura. A bajas temperaturas (por debajo de 15°C), D. tigrina ingiere poco alimento, y las tasas de crecimiento y respiración son mucho menores que en las otras 2 especies. De manera similar, tigrina no se reproduce por debajo de 15°C, confirmando su naturaleza termófila. P. tenuis es más sensible a la temperatura que P. felina. En P. tenuis, la ingesta de alimentos, y las tasas de crecimiento y respiración, alcanzan un máximo a 20°C, mientras que son mayores en P. felina a 15°C. Estas diferencias entre las 2 especies se reflejan en los valores más altos de Q10 observados en P. tenuis. Durante el hambre, las tasas exponenciales de decrecimiento aumentan con la temperatura. Excepto por D. tigrina a 5°, 10° y 15°C, las tasas de respiración son significativamente menores en individuos hambrientos que en individuos alimentados. Las tasas de respiración también aumentan con la temperatura, aunque esto es menos pronunciado en P. felina que en P. tenuis o D. tigrina. En las 3 especies, la reproducción cesó poco después del inicio del hambre. El estudio de campo de P. felina identificó cambios estacionales en la temperatura y el suministro de alimentos. Un examen de los factores potenciales de mortalidad demostró que la depredación probablemente sería insignificante, y que la muerte ocurriría más probablemente por ser arrastrada. En conclusión, se sugirió que el reproductor asexual indígena (P. felina) fue exitoso porque era euritolerante, y porque ocurría en arroyos donde el estrés biótico (es decir, competencia y depredación) era bajo. Bajo tales circunstancias, se argumentó que la adopción de un método de reproducción de bajo costo, como la fisión, era prudente. En contraste, D. tigrina, el reproductor asexual inmigrante, podría competir exitosamente con poblaciones indígenas de tricladas de vida lacustre como P. tenuis, creciendo y reproduciéndose a una tasa muy alta.",
    url = "https://doi.org/10.5525/gla.thesis.82360",
    doi = "10.5525/gla.thesis.82360",
    openalex = "W3192555200"
}

Parece existir una relación general entre abundancia y distribución que tiene dos partes. Primero, dentro de las especies, la densidad poblacional tiende a ser mayor en el centro del rango y a disminuir gradualmente hacia los límites. Este patrón se mantiene a través de una gama de escalas espaciales, desde gradientes ambientales pronunciados dentro de regiones locales hasta todo el rango geográfico. Las excepciones incluyen: (1) cambios abruptos en la abundancia que generalmente corresponden a cambios bruscos y discontinuos en variables ambientales individuales; y (2) patrones multimodales de abundancia causados por la heterogeneidad ambiental. La segunda relación general es que entre especies estrechamente relacionadas y ecológicamente similares, la distribución espacial está positivamente correlacionada con la abundancia promedio. De nuevo, este patrón se mantiene a través de una variedad de escalas espaciales, desde regiones locales hasta todo el rango geográfico. Estos patrones empíricos ya han sido reportados en la literatura, pero su generalidad se demuestra mediante el análisis de datos adicionales para diversos tipos de organismos. Una teoría general única explica estas observaciones y sigue lógicamente de tres supuestos. Primero, la abundancia y la distribución de cada especie están limitadas por la combinación de variables ambientales físicas y bióticas que determina el nicho multidimensional. Segundo, la variación espacial en estas variables ambientales es algo estocástica pero autocorrelacionada, de modo que los sitios cercanos tienden a tener condiciones ambientales más similares que los más distantes. Tercero, las especies estrechamente relacionadas y ecológicamente similares difieren en no más de unas pocas dimensiones de nicho. Se puede desarrollar un modelo más formal que predice que bajo estos supuestos, la distribución de la densidad poblacional en el espacio debería aproximarse a una distribución de densidad de probabilidad normal. La mayoría de las excepciones a este patrón predicho pueden explicarse como casos en los que los supuestos del modelo se violan claramente. Este artículo representa un ejemplo de un enfoque estadístico que debería ser útil para investigar sistemas ecológicos complejos compuestos por muchos componentes, como especies de muchos individuos o comunidades de muchas especies. Las relaciones generales entre abundancia y distribución desarrolladas aquí eventualmente deberían contribuir a nuestra comprensión de la biogeografía, genética de poblaciones y evolución de especies, así como de los atributos ecológicos de poblaciones y comunidades.

@article{doi101086284267,
    author = "Brown, James H.",
    title = "On the Relationship between Abundance and Distribution of Species",
    year = "1984",
    journal = "The American Naturalist",
    abstract = "Parece existir una relación general entre abundancia y distribución que tiene dos partes. Primero, dentro de las especies, la densidad poblacional tiende a ser mayor en el centro del rango y a disminuir gradualmente hacia los límites. Este patrón se mantiene a través de una gama de escalas espaciales, desde gradientes ambientales pronunciados dentro de regiones locales hasta todo el rango geográfico. Las excepciones incluyen: (1) cambios abruptos en la abundancia que generalmente corresponden a cambios bruscos y discontinuos en variables ambientales individuales; y (2) patrones multimodales de abundancia causados por la heterogeneidad ambiental. La segunda relación general es que entre especies estrechamente relacionadas y ecológicamente similares, la distribución espacial está positivamente correlacionada con la abundancia promedio. De nuevo, este patrón se mantiene a través de una variedad de escalas espaciales, desde regiones locales hasta todo el rango geográfico. Estos patrones empíricos ya han sido reportados en la literatura, pero su generalidad se demuestra mediante el análisis de datos adicionales para diversos tipos de organismos. Una teoría general única explica estas observaciones y sigue lógicamente de tres supuestos. Primero, la abundancia y la distribución de cada especie están limitadas por la combinación de variables ambientales físicas y bióticas que determina el nicho multidimensional. Segundo, la variación espacial en estas variables ambientales es algo estocástica pero autocorrelacionada, de modo que los sitios cercanos tienden a tener condiciones ambientales más similares que los más distantes. Tercero, las especies estrechamente relacionadas y ecológicamente similares difieren en no más de unas pocas dimensiones de nicho. Se puede desarrollar un modelo más formal que predice que bajo estos supuestos, la distribución de la densidad poblacional en el espacio debería aproximarse a una distribución de densidad de probabilidad normal. La mayoría de las excepciones a este patrón predicho pueden explicarse como casos en los que los supuestos del modelo se violan claramente. Este artículo representa un ejemplo de un enfoque estadístico que debería ser útil para investigar sistemas ecológicos complejos compuestos por muchos componentes, como especies de muchos individuos o comunidades de muchas especies. Las relaciones generales entre abundancia y distribución desarrolladas aquí eventualmente deberían contribuir a nuestra comprensión de la biogeografía, genética de poblaciones y evolución de especies, así como de los atributos ecológicos de poblaciones y comunidades.",
    url = "https://doi.org/10.1086/284267",
    doi = "10.1086/284267",
    openalex = "W2031647551",
    references = "doi101111j1469185x1983tb00380x, doi101126science22246281123, doi1023071943577, doi1023072259626, doi1023073544021, doi1023073669094, doi104159harvard9780674865327, jablonski1983larval, openalexw1500291103, openalexw1532540194, openalexw3035987306"
}

▪ Resumen Las revisiones recientes han sugerido que la relación entre la riqueza de especies y la productividad (tasa de conversión de recursos en biomasa por unidad de área por unidad de tiempo) es unimodal (en forma de colina). La mayoría está de acuerdo en que la productividad afecta la riqueza de especies a gran escala, pero no hay unanimidad respecto a los mecanismos subyacentes. Estudios recientes han examinado la posibilidad de que la variación en la riqueza de especies dentro de las comunidades pueda influir en la productividad, lo que lleva a una exploración del efecto relativo de los cambios en el número de especies per se en contraste con la adición de especies productivas. Las revisiones de la literatura concerniente a desiertos, bosques boreales, bosques tropicales, lagos y humedales conducen a la conclusión de que los datos existentes son insuficientes para resolver concluyentemente la relación entre diversidad y productividad, o que los patrones son variables con mecanismos igualmente variados y complejos. Una encuesta más exhaustiva de la literatura ecológica descubrió aproximadamente 200 relaciones, de las cuales el 30% fueron unimodales, el 26% fueron lineales positivas, el 12% fueron lineales negativas y el 32% no fueron significativas. La categorización de estudios con respecto a la extensión geográfica, la extensión ecológica, la jerarquía taxonómica o la base energética de la productividad también dio como resultado una distribución heterogénea de relaciones. Los enfoques teóricos y empíricos sugieren cada vez más la dependencia de la escala en la relación entre la riqueza de especies y la productividad; en consecuencia, la comprensión sintética puede depender de consideraciones explícitas de la escala en los estudios analíticos de productividad y diversidad.

@article{doi101146annurevecolsys301257,
    author = "Waide, Robert B. y Willig, Michael R. y Steiner, Christopher F. y Mittelbach, Gary G. y Gough, Laura y Dodson, Stanley I. y Juday, Glenn P. y Parmenter, Robert",
    title = "La Relación Entre la Productividad y la Riqueza de Especies",
    year = "1999",
    journal = "Annual Review of Ecology and Systematics",
    abstract = "▪ Resumen Las revisiones recientes han sugerido que la relación entre la riqueza de especies y la productividad (tasa de conversión de recursos en biomasa por unidad de área por unidad de tiempo) es unimodal (en forma de colina). La mayoría está de acuerdo en que la productividad afecta la riqueza de especies a gran escala, pero no hay unanimidad respecto a los mecanismos subyacentes. Estudios recientes han examinado la posibilidad de que la variación en la riqueza de especies dentro de las comunidades pueda influir en la productividad, lo que lleva a una exploración del efecto relativo de los cambios en el número de especies per se en contraste con la adición de especies productivas. Las revisiones de la literatura concerniente a desiertos, bosques boreales, bosques tropicales, lagos y humedales conducen a la conclusión de que los datos existentes son insuficientes para resolver concluyentemente la relación entre diversidad y productividad, o que los patrones son variables con mecanismos igualmente variados y complejos. Una encuesta más exhaustiva de la literatura ecológica descubrió aproximadamente 200 relaciones, de las cuales el 30% fueron unimodales, el 26% fueron lineales positivas, el 12% fueron lineales negativas y el 32% no fueron significativas. La categorización de estudios con respecto a la extensión geográfica, la extensión ecológica, la jerarquía taxonómica o la base energética de la productividad también dio como resultado una distribución heterogénea de relaciones. Los enfoques teóricos y empíricos sugieren cada vez más la dependencia de la escala en la relación entre la riqueza de especies y la productividad; en consecuencia, la comprensión sintética puede depender de consideraciones explícitas de la escala en los estudios analíticos de productividad y diversidad.",
    url = "https://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.30.1.257",
    doi = "10.1146/annurev.ecolsys.30.1.257",
    openalex = "W2111537201",
    references = "doi1023071939337, doi1023071942621, openalexw1914341864"
}

@article{agami2002competitive,
    author = "Agami, Moshe y Waisel, Yoav",
    title = "Relaciones competitivas entre dos especies de plantas acuáticas: Najas marina L. y Myriophyllum spicatum L.",
    year = "2002",
    journal = "Hydrobiologia",
    url = "https://doi.org/10.1023/a:1021216532161",
    doi = "10.1023/a:1021216532161",
    number = "1-3",
    openalex = "W331332873",
    pages = "197-200",
    volume = "482",
    references = "doi101007bf00008684, doi101007bf02856599, doi101007bf02857949, doi101016s0065211308603971, doi101021ja01318a036, doi1010800270506019949664441, doi10108003680770198011897219, doi101111j136524271990tb00293x, doi1023071352569, doi1023072258650"
}

El objetivo de esta tesis fue el desarrollo, aplicación y evaluación de un método mediante el cual las relaciones entre especies de macroinvertebrados acuáticos y su entorno pueden explicarse y agregarse a un número manejable de relaciones clave. La necesidad de tal método es evidente. Desde un punto de vista aplicado, se necesita conocimiento sobre el impacto de la degradación para derivar posibilidades sólidas para abordar la crisis de la biodiversidad. Desde un punto de vista fundamental, se necesita conocimiento sobre los mecanismos causales para proporcionar un marco predictivo que explique cómo los factores abióticos y bióticos establecen límites a las ocurrencias de especies, moldeando finalmente los ecosistemas. Los mecanismos causales que explican los requisitos ambientales de una especie están arraigados en las características de la especie (por ejemplo, un exoesqueleto quitinoso, huevos de diapausa, cuidado parental, tiempo de desarrollo). Al investigar las interrelaciones entre las características e interpretar su función, fue posible definir 'conjuntos de características de especies co-adaptadas diseñadas por selección natural para resolver problemas ecológicos particulares', que se denominan tácticas de historia de vida. Las especies con conjuntos alternativos de características que resolvían problemas ambientales de manera similar se asignaron a la misma táctica. Esto proporcionó una clasificación funcional que abarca especies de diferentes grupos sistemáticos. Las tácticas de historia de vida se aplicaron con éxito a un problema fundamental (relación abundancia-ocupación en macroecología) y a un problema aplicado (efectos de la gestión en ecología de la restauración). Las tácticas de historia de vida pueden agregar información sobre muchas especies diferentes sin sacrificar la información sobre los mecanismos causales subyacentes a la presencia o ausencia de una especie. Esto hace que las tácticas de historia de vida sean idealmente adecuadas para llenar la brecha entre un enfoque de especie individual y un enfoque de comunidad. La heterogeneidad ambiental resulta de la interacción entre las condiciones abióticas y el efecto de las especies interactuantes. Las tácticas de historia de vida pueden desentrañar la importancia de las condiciones límite abióticas y las interacciones entre especies. El éxito en la conservación de la biodiversidad dependerá en gran medida de esta capacidad para identificar y posteriormente fortalecer los procesos subyacentes a la heterogeneidad del paisaje

@phdthesis{openalexw1526300648,
    author = "Verberk, W.C.E.P.",
    title = "Matching species to a changing landscape - Aquatic macroinvertebrates in a heterogeneous landscape",
    year = "2008",
    booktitle = "Data Archiving and Networked Services (DANS)",
    abstract = "El objetivo de esta tesis fue el desarrollo, aplicación y evaluación de un método mediante el cual las relaciones entre especies de macroinvertebrados acuáticos y su entorno pueden explicarse y agregarse a un número manejable de relaciones clave. La necesidad de tal método es evidente. Desde un punto de vista aplicado, se necesita conocimiento sobre el impacto de la degradación para derivar posibilidades sólidas para abordar la crisis de la biodiversidad. Desde un punto de vista fundamental, se necesita conocimiento sobre los mecanismos causales para proporcionar un marco predictivo que explique cómo los factores abióticos y bióticos establecen límites a las ocurrencias de especies, moldeando finalmente los ecosistemas. Los mecanismos causales que explican los requisitos ambientales de una especie están arraigados en las características de la especie (por ejemplo, un exoesqueleto quitinoso, huevos de diapausa, cuidado parental, tiempo de desarrollo). Al investigar las interrelaciones entre las características e interpretar su función, fue posible definir 'conjuntos de características de especies co-adaptadas diseñadas por selección natural para resolver problemas ecológicos particulares', que se denominan tácticas de historia de vida. Las especies con conjuntos alternativos de características que resolvían problemas ambientales de manera similar se asignaron a la misma táctica. Esto proporcionó una clasificación funcional que abarca especies de diferentes grupos sistemáticos. Las tácticas de historia de vida se aplicaron con éxito a un problema fundamental (relación abundancia-ocupación en macroecología) y a un problema aplicado (efectos de la gestión en ecología de la restauración). Las tácticas de historia de vida pueden agregar información sobre muchas especies diferentes sin sacrificar la información sobre los mecanismos causales subyacentes a la presencia o ausencia de una especie. Esto hace que las tácticas de historia de vida sean idealmente adecuadas para llenar la brecha entre un enfoque de especie individual y un enfoque de comunidad. La heterogeneidad ambiental resulta de la interacción entre las condiciones abióticas y el efecto de las especies interactuantes. Las tácticas de historia de vida pueden desentrañar la importancia de las condiciones límite abióticas y las interacciones entre especies. El éxito en la conservación de la biodiversidad dependerá en gran medida de esta capacidad para identificar y posteriormente fortalecer los procesos subyacentes a la heterogeneidad del paisaje",
    url = "https://openalex.org/W1526300648",
    openalex = "W1526300648",
    references = "doi101002sici10991646199901061513125aidrrr52330co2e, doi101086284267, doi101086284325, doi101098rspb19790086, doi101111j1526100x1996tb00112x, doi101126science1059199, doi101146annurevecolsys301257, doi101146annurevecolsys311343, doi1023073546712, doi105860choice330294"
}

La invasión de macrófitas alóctenas en ecosistemas acuáticos ha causado graves impactos ecológicos y económicos. Su introducción a menudo conduce a la competencia con especies nativas y especies invasoras ya establecidas. Se asume que la competencia entre especies invasoras es mayor que entre especies nativas e invasoras, especialmente para plantas con forma de crecimiento y posición similares en la columna de agua. Muchos cuerpos de agua dulce están eutrofizados debido a altas entradas de fósforo, lo que ha llevado a una ventaja competitiva para las macrófitas invasoras. Una disminución de la carga de fósforo en la columna de agua podría llevar a un cambio en el rendimiento competitivo y revelar una variación aparente en aquellas características que promueven la invasividad. Investigamos el efecto de una reducción de fósforo en la columna de agua sobre el crecimiento, el resultado competitivo, las características y la absorción de nutrientes de dos especies invasoras relacionadas de Ludwigia, L. grandiflora y L. peploides. Realizamos experimentos de competencia en interiores en condiciones eutróficas y mesotróficas siguiendo un diseño aditivo completo. L. grandiflora siempre fue el mejor competidor en ambas condiciones tróficas y tuvo valores de características más altos en comparación con L. peploides. Las tasas de crecimiento relativo (RGR) y los valores de características de ambas especies se vieron afectados por una reducción de P, especialmente el número de ramas y la longitud del tallo. Aunque ambas especies prefieren cargas más altas de fósforo en la columna de agua, también pueden colonizar hábitats de concentraciones de fósforo mesotrófico más bajas. L. peploides fue capaz de almacenar más P en sus tejidos en comparación con L. grandiflora, lo que posiblemente le permite superar a L. grandiflora en concentraciones de P aún más bajas. Nuestros resultados muestran que una reducción de P en la columna de agua disminuye el número de ramas, la longitud del tallo y la biomasa, lo que podría reducir la formación de mantos y permitir un control más efectivo de ambas especies.

@article{doi103391ai20149204,
    author = "Gérard, Joëlle y Brion, Natacha y Triest, Ludwig",
    title = "Efecto de la reducción de fósforo en la columna de agua sobre el resultado competitivo y las características de Ludwigia grandiflora y L. peploides, especies invasoras en Europa",
    year = "2014",
    journal = "Aquatic Invasions",
    abstract = "La invasión de macrófitas alóctenas en ecosistemas acuáticos ha causado graves impactos ecológicos y económicos. Su introducción a menudo conduce a la competencia con especies nativas y especies invasoras ya establecidas. Se asume que la competencia entre especies invasoras es mayor que entre especies nativas e invasoras, especialmente para plantas con forma de crecimiento y posición similares en la columna de agua. Muchos cuerpos de agua dulce están eutrofizados debido a altas entradas de fósforo, lo que ha llevado a una ventaja competitiva para las macrófitas invasoras. Una disminución de la carga de fósforo en la columna de agua podría llevar a un cambio en el rendimiento competitivo y revelar una variación aparente en aquellas características que promueven la invasividad. Investigamos el efecto de una reducción de fósforo en la columna de agua sobre el crecimiento, el resultado competitivo, las características y la absorción de nutrientes de dos especies invasoras relacionadas de Ludwigia, L. grandiflora y L. peploides. Realizamos experimentos de competencia en interiores en condiciones eutróficas y mesotróficas siguiendo un diseño aditivo completo. L. grandiflora siempre fue el mejor competidor en ambas condiciones tróficas y tuvo valores de características más altos en comparación con L. peploides. Las tasas de crecimiento relativo (RGR) y los valores de características de ambas especies se vieron afectados por una reducción de P, especialmente el número de ramas y la longitud del tallo. Aunque ambas especies prefieren cargas más altas de fósforo en la columna de agua, también pueden colonizar hábitats de concentraciones de fósforo mesotrófico más bajas. L. peploides fue capaz de almacenar más P en sus tejidos en comparación con L. grandiflora, lo que posiblemente le permite superar a L. grandiflora en concentraciones de P aún más bajas. Nuestros resultados muestran que una reducción de P en la columna de agua disminuye el número de ramas, la longitud del tallo y la biomasa, lo que podría reducir la formación de mantos y permitir un control más efectivo de ambas especies.",
    url = "https://doi.org/10.3391/ai.2014.9.2.04",
    doi = "10.3391/ai.2014.9.2.04",
    openalex = "W1974469912",
    references = "doi101016jaquabot201301003"
}