1. McKee, Edwin H. y Moiola, R. J., 1962, Rocas precámbricas y cámbricas del sur-central del condado de Esmeralda, Nevada: American Journal of Science.
Resumen
Más de 13.000 pies de rocas sedimentarias precámbricas y cámbricas ocurren en el sur-central del condado de Esmeralda. La sucesión contiene estratos del precámbrico superior al cámbrico superior en secuencia conformable y parece estar cubierto discordantemente por la Formación Palmetto del ordovícico medio. Las rocas cámbricas se consideran que incluyen los estratos cámbricos más antiguos de América del Norte debido a la presencia del trilobite olenélido Fallotaspis. Aproximadamente dos tercios de las rocas sedimentarias precámbricas y cámbricas inferiores son depósitos detríticos cuarzosos, similares en espesor y carácter litológico a estratos de edad equivalente en las Montañas Inyo, California. Las rocas carbonatadas dominan el cámbrico medio y superior.
BibTeX
@article{doi102475ajs2607530,
author = "McKee, Edwin H. y Moiola, R. J.",
title = "Rocas precámbricas y cámbricas del sur-central del condado de Esmeralda, Nevada",
year = "1962",
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doi = "10.2475/ajs.260.7.530",
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2. Bespalov, V.F., 1965, Riphean y Cámbrico de Asia central: International Geology Review: v. 7, no. 7: p. 1237-1251.
DOI: 10.1080/00206816509474775
BibTeX
@article{bespalov1965riphean,
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volume = "7"
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3. Pichova, N.G., 1967, Microfósiles de depósitos del Cámbrico Inferior y del Precámbrico en el siberia oriental: Review of Palaeobotany and Palynology: v. 5, no. 1-4: p. 31-38.
DOI: 10.1016/0034-6667(67)90206-0
BibTeX
@article{pichova1967microfossils,
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volume = "5"
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4. Sokolov, B.S., 1967, Symposium de la Unión Soviética sobre Paleontología Precambriana y Cámbrica Temprana: International Geology Review: v. 9, no. 5: p. 743-745.
DOI: 10.1080/00206816709474507
BibTeX
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pages = "743-745",
volume = "9"
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5. Glaessner, Martin F., 1969, RASTRAS FÓSILES DEL PRECÁMBRICO Y DEL BÁSICO CÁMBRICO: Lethaia.
DOI: 10.1111/j.1502-3931.1969.tb01258.x
Resumen
Ciertas configuraciones similares a gusanos en las rocas se reconocen como rellenos de grietas de contracción. Se describen brevemente algunos auténticos rastros fósiles precámbricos. El Cámbrico temprano contiene un ensamblaje más rico, que incluye algunos géneros de formas distintivos y ampliamente distribuidos. El estudio de los primeros rastros fósiles lleva a conclusiones no solo sobre facies, sino también sobre la evolución del comportamiento y la morfología funcional en organismos de cuerpo blando.
BibTeX
@article{doi101111j150239311969tb01258x,
author = "Glaessner, Martin F.",
title = "RASTRAS FÓSILES DEL PRECÁMBRICO Y DEL BÁSICO CÁMBRICO",
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6. Cowie, J.W., 1973, Problemas estratigráficos del precámbrico tardío y el cámbrico temprano: Earth-Science Reviews: v. 9, no. 4: p. 376-377.
DOI: 10.1016/0012-8252(73)90006-8
BibTeX
@article{cowie1973stratigraphic,
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volume = "9"
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7. Palmer, A.R., 1975, Problemas estratigráficos del Precámbrico tardío y del Cámbrico temprano: Precambrian Research: v. 2, no. 1: p. 93.
DOI: 10.1016/0301-9268(75)90020-0
BibTeX
@article{palmer1975stratigraphic,
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title = "Problemas estratigráficos del Precámbrico tardío y del Cámbrico temprano",
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volume = "2"
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8. Runnegar, Bruce y Jell, Peter A., 1976, Moluscos del Cámbrico Medio de Australia y su relevancia para la evolución temprana de los moluscos: Alcheringa Una revista paleontológica australianas.
DOI: 10.1080/03115517608619064
Resumen
Se describen veintiocho especies de quince géneros de moluscos del Cámbrico Medio a partir de moldes fosfáticos diminutos o réplicas de sílice de las conchas. Los moluscos fueron grabados en calizas en dos sitios: uno en la Formación Coonigan del Cámbrico Medio más temprano del área de Mootwingee, a 130 km al noreste de Broken Hill, Nueva Gales del Sur; y otro en la Caliza Currant Bush del Cámbrico Medio medio del área de Thorntonia, a 150 km al noroeste de Mt Isa, Queensland. Estas colecciones inusualmente diversas muestran que muchos tipos diferentes de moluscos vivieron en los mares tropicales de Australia durante el Cámbrico Medio y proporcionan nueva información sobre la manera en que evolucionaron las clases de moluscos Cephalopoda, Gastropoda, Rostro-conchia y Pelecypoda. En otras secciones, discutimos los problemas de clasificar y nombrar los moluscos del Cámbrico; definimos una serie de términos que pueden usarse para describir la forma de la concha (incluyendo un nuevo adjetivo, girogastrico); reclasificamos la Clase Monoplacophora después de incorporar los "gastropodos" helcionelláceos y bellerofontáceos; y delineamos el registro temprano e historia de los Mollusca. Los nuevos taxones son: las Familias Scenellidae (nom. transl. ex Scenellinae Wenz 1938) y Yochelcionellidae; los géneros Eotebenna (Yochelcionellidae), Mellopegma (Procarinariidae) y ProtoweneHa (Multifariidae); y las especies Helcionella terraustralis, Latouchella accordionata, L. merino, L. penecyrano, Yochelcionella daleki, Y. ostentata, Eotebenna pontifex, E. papilio, Mellopegma georginensis, Stenotheca tepee, S. pojetai, Protowenella flemingi, Pelagiella deltoides, P. corinthiana y Myonai? queenslandica.
BibTeX
@article{doi10108003115517608619064,
author = "Runnegar, Bruce y Jell, Peter A.",
title = "Australian Middle Cambrian molluscs and their bearing on early molluscan evolution",
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journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
abstract = "Twenty-eight species of fifteen genera of Middle Cambrian molluscs are described from tiny phosphatic moulds or silica replicas of the shells. The molluscs were etched from limestones at two sites: one in the earliest Middle Cambrian Coonigan Formation of the Mootwingee area, 130 km northeast of Broken Hill, New South Wales; and another in the middle Middle Cambrian Currant Bush Limestone of the Thorntonia area, 150 km northwest of Mt Isa, Queensland. These unusually diverse collections show that many different kinds of molluscs lived in the tropical Australian seas of the Middle Cambrian and provide new information on the way the molluscan classes Cephalopoda, Gastropoda, Rostro- conchia, and Pelecypoda evolved. In other sections, we discuss the problems of classifying and naming Cambrian molluscs; define a number of terms that can be used to describe shell form (including a new adjective, gyrogastric); reclassify the Class Monoplacophora after incorporating the helcionellacean and bellerophontacean "gastropods"; and outline the early record and history of the Mollusca. New taxa are: the Families Scenellidae (nom. transl. ex Scenellinae Wenz 1938) and Yochelcionellidae; the genera Eotebenna (Yochelcionellidae), Mellopegma (Procarinariidae), and ProtoweneHa (Multifariidae); and the species Helcionella terraustralis, Latouchella accordionata, L. merino, L. penecyrano, Yochelcionella daleki, Y. ostentata, Eotebenna pontifex, E. papilio, Mellopegma georginensis, Stenotheca tepee, S. pojetai, Protowenella flemingi, Pelagiella deltoides, P. corinthiana, and Myonai? queenslandica.",
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doi = "10.1080/03115517608619064",
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9. Francis, S. y Margulis, L. y Barghoorn, E., 1978, Sobre la silicificación experimental de microorganismos II. Sobre el tiempo de aparición de organismos eucariotas en el registro fósil: Precambrian Research: v. 6, no. 1: p. 65-100.
DOI: 10.1016/0301-9268(78)90055-4 Fuente
BibTeX
@article{doi1010160301926878900554,
author = "Francis, S. y Margulis, L. y Barghoorn, E.",
title = "Sobre la silicificación experimental de microorganismos II. Sobre el tiempo de aparición de organismos eucariotas en el registro fósil",
year = "1978",
journal = "Precambrian Research",
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volume = "6"
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10. Nelson, C. A., 1978, Sucesión estratigráfica y faunística del Precámbrico tardío al Cámbrico temprano en el este de California y el límite Precámbrico-Cámbrico: Geological Magazine: v. 115, no. 2: p. 121-126.
DOI: 10.1017/s0016756800041169
Resumen
Resumen Las formaciones del Precámbrico tardío y el Cámbrico temprano en el este de California y Nevada pueden dividirse en 3 facies: el Cratón oriental, el White-Inyo y el Death Valley. Estas 3 facies proporcionan evidencia de 3 zonas de trilobites: Fallotaspis, Nevadella y Bonnia-Olenellus; se describen las interrelaciones. Se discuten las correlaciones con las sucesiones de la Plataforma Siberiana y se sitúa provisionalmente el límite Precámbrico-Cámbrico dentro de las capas de la Dolomita Reed superior en la Cordillera White-Inyo.
BibTeX
@article{nelson1978late,
author = "Nelson, C. A.",
title = "Late Precambrian–Early Cambrian stratigraphic and faunal succession of eastern California and the Precambrian–Cambrian boundary",
year = "1978",
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abstract = "Resumen Las formaciones del Precámbrico tardío y el Cámbrico temprano en el este de California y Nevada pueden dividirse en 3 facies: el Cratón oriental, el White-Inyo y el Death Valley. Estas 3 facies proporcionan evidencia de 3 zonas de trilobites: Fallotaspis, Nevadella y Bonnia-Olenellus; se describen las interrelaciones. Se discuten las correlaciones con las sucesiones de la Plataforma Siberiana y se sitúa provisionalmente el límite Precámbrico-Cámbrico dentro de las capas de la Dolomita Reed superior en la Cordillera White-Inyo.",
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doi = "10.1017/s0016756800041169",
number = "2",
pages = "121-126",
volume = "115"
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11. Oberc, J., 1978, Znaczenie skamieniałości w metamorfiku mezozonalnym Gór Bystrzyckich i okolic Stronia Śląskiego: Przegląd Geologiczny.
Resumen
SOBRE LA SIGNIFICACIÓN DE FÓSILES DE ROCAS METAMÓRFICAS MESOZONALES DE LAS MONTAÑAS GORY BYSTRZYCKIE Y LAS VICINIDADES DE STRONIE ŚLĄSKIE Resumen Se encontraron fósiles primitivos con características de los del Paleozoico inferior en gneises alterados mesozonalmente procedentes del pueblo de Wyszki, en las montañas Gory Bystrzyckie, que hasta ahora se habían asignado al Proterozoico. Esta localidad es estratigráficamente inferior a la de la que se registró flora del Proterozoico superior (10). Restos faunísticos del tipo del Paleozoico inferior también se encontraron en series de cuarcitas alteradas mesozonalmente en el área metamórfica de Goszow, en las montañas Gory Bialskie (11). Sobre la base de estos datos, M. Dumicz (7) presentó la siguiente interpretación de la estructura geológica y la historia de la región de Klodzko: (1) La sedimentación continuó aquí desde el Precámbrico hasta la fase de Orkney sin interrupciones, (2) La etapa estructural del Variscano inferior es la más antigua en la región de Klodzko. El autor presenta pruebas de la falta de continuidad sedimentaria (la falta del Eocámbrico y el Cámbrico). También se dan datos presentados por otros autores (3, 4, 14, 25, 29), que demuestran que los escombros de las rocas de la serie en la que se encontró la fauna mencionada anteriormente en Wyszki y Goszow, ocurren en rocas sedimentarias de edad Eocámbrica en Lutetia, edad Ordovícica en las montañas Gory Kaczawskie y Karkonosze meridionales y finalmente en edad Devónico temprana (y posiblemente media) de las vicinidades de Strzelin. Por lo tanto, no hay pruebas de que el complejo metamórfico de las montañas Gory Bystrzyckie y Śnieznickie pertenezca a la misma etapa estructural que la serie que contiene escombros de rocas mesozonales. El artículo termina con una pregunta planteada a los paleontólogos: si esta fauna puede o no interpretarse como Proterozoica (ya que no hay géneros sobre los que se basa la estratigrafía del Paleozoico). Algunos géneros de la fauna del Paleozoico podrían aparecer tan pronto como en el Proterozoico. Según el presente autor, la fauna de Wyszki y Goszow refuerza fuertemente la búsqueda de restos orgánicos en rocas fuertemente alteradas. Estos hallazgos son, por lo tanto, altamente importantes desde el punto de vista de la paleontología, pero no de la estratigrafía ni del conocimiento de la estructura geológica y la historia de la región de Klodzko.
BibTeX
@article{s2bc9e7d708c83b460265408f27d47470e8f7bfe16,
author = "Oberc, J.",
title = "Znaczenie skamieniałości w metamorfiku mezozonalnym Gór Bystrzyckich i okolic Stronia Śląskiego",
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journal = "Przegląd Geologiczny",
abstract = "SOBRE LA SIGNIFICACIÓN DE FÓSILES DE ROCAS METAMÓRFICAS MESOZONALES DE LAS MONTAÑAS GORY BYSTRZYCKIE Y LAS VICINIDADES DE STRONIE ŚLĄSKIE Resumen Se encontraron fósiles primitivos con características de los del Paleozoico inferior en gneises alterados mesozonalmente procedentes del pueblo de Wyszki, en las montañas Gory Bystrzyckie, que hasta ahora se habían asignado al Proterozoico. Esta localidad es estratigráficamente inferior a la de la que se registró flora del Proterozoico superior (10). Restos faunísticos del tipo del Paleozoico inferior también se encontraron en series de cuarcitas alteradas mesozonalmente en el área metamórfica de Goszow, en las montañas Gory Bialskie (11). Sobre la base de estos datos, M. Dumicz (7) presentó la siguiente interpretación de la estructura geológica y la historia de la región de Klodzko: (1) La sedimentación continuó aquí desde el Precámbrico hasta la fase de Orkney sin interrupciones, (2) La etapa estructural del Variscano inferior es la más antigua en la región de Klodzko. El autor presenta pruebas de la falta de continuidad sedimentaria (la falta del Eocámbrico y el Cámbrico). También se dan datos presentados por otros autores (3, 4, 14, 25, 29), que demuestran que los escombros de las rocas de la serie en la que se encontró la fauna mencionada anteriormente en Wyszki y Goszow, ocurren en rocas sedimentarias de edad Eocámbrica en Lutetia, edad Ordovícica en las montañas Gory Kaczawskie y Karkonosze meridionales y finalmente en edad Devónico temprana (y posiblemente media) de las vicinidades de Strzelin. Por lo tanto, no hay pruebas de que el complejo metamórfico de las montañas Gory Bystrzyckie y Śnieznickie pertenezca a la misma etapa estructural que la serie que contiene escombros de rocas mesozonales. El artículo termina con una pregunta planteada a los paleontólogos: si esta fauna puede o no interpretarse como Proterozoica (ya que no hay géneros sobre los que se basa la estratigrafía del Paleozoico). Algunos géneros de la fauna del Paleozoico podrían aparecer tan pronto como en el Proterozoico. Según el presente autor, la fauna de Wyszki y Goszow refuerza fuertemente la búsqueda de restos orgánicos en rocas fuertemente alteradas. Estos hallazgos son, por lo tanto, altamente importantes desde el punto de vista de la paleontología, pero no de la estratigrafía ni del conocimiento de la estructura geológica y la historia de la región de Klodzko.",
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12. German, T. N, 1979, Hallazgos de hongos ripheanos, en Paleontología del Precámbrico y Cámbrico Temprano [en ruso].
BibTeX
@misc{german1979finds1,
author = "German, T. N",
title = "Hallazgos de hongos ripheanos, en Paleontología del Precámbrico y Cámbrico Temprano [en ruso]",
year = "1979",
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13. Brasier, Martin D., 1982, Cambios en el nivel del mar, cambios en las facies y la explosión evolutiva del Precámbrico tardío al Cámbrico temprano: Precambrian Research.
DOI: 10.1016/0301-9268(82)90050-x
BibTeX
@article{doi101016030192688290050x,
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14. Crimes, T. P. y Anderson, Michael M., 1985, Fósiles de rastro de estratos del Precámbrico tardío-Cámbrico temprano del sureste de Nueva Escocia (Canadá); implicaciones temporales y ambientales: Journal of Paleontology.
BibTeX
@article{openalexw2603635224,
author = "Crimes, T. P. y Anderson, Michael M.",
title = "Fósiles de rastro de estratos del Precámbrico tardío-Cámbrico temprano del sureste de Nueva Escocia (Canadá); implicaciones temporales y ambientales",
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15. Narbonne, Guy M. y Myrow, Paul M. y Landing, Ed y Anderson, Michael M., 1987, Un estratotipo candidato para el límite Precámbrico–Cámbrico, Fortune Head, Península de Burin, sureste de Nueva Escocia: Canadian Journal of Earth Sciences.
Resumen
La Península de Burin exhibe una sucesión marina excepcionalmente gruesa y esencialmente continua a través de la transición Precámbrico–Cámbrico. Los fósiles son abundantes e incluyen fósiles de rastro, pequeños fósiles con conchas, algas vendotaenidas, megafósiles de cuerpo blando y microfósiles. La Península de Burin es fácilmente accesible y ha sido considerada durante mucho tiempo como un área potencial para un estratotipo del límite Precámbrico–Cámbrico. Una sección continua a través de la parte superior del miembro 1 y todo el miembro 2 de la Formación Chapel Island está expuesta en Fortune Head, y esta sección se propone aquí como un estratotipo global para el límite Precámbrico–Cámbrico. El horizonte del límite se encuentra a 2,4 m por encima de la base del miembro 2 de la Formación Chapel Island. Este horizonte marca la base de la Zona basal cámbrica Phycodes pedum (icnofósil) y cubre inmediatamente la parte superior de la Zona precámbrica tardía Harlaniella podolica (icnofósil). Los fósiles con conchas (sabelliditidos) aparecen por primera vez unos metros por debajo del límite propuesto. Los megafósiles de cuerpo blando, las impresiones carbonáceas de algas vendotaenidas y los microfósiles con pared orgánica ocurren tanto por debajo como por encima de este límite y mejoran la correlación global con esta sección. Los fósiles de la Zona Rusophycus avalonensis (icnofósil) aparecen por primera vez a mitad del miembro 2 (aproximadamente 135 m por encima del límite propuesto) y ocurren comúnmente a lo largo de la parte superior de la Formación Chapel Island y la Formación Random superpuesta. Los pequeños fósiles con conchas calcáreos (?Circotheca sp.) aparecen cerca de la parte superior del miembro 2 (aproximadamente 400 m por encima del límite propuesto), y un ensamblaje más diverso de pequeños fósiles con conchas Aldanella attleborensis caracteriza las estratas superiores del miembro 3 y todo el miembro 4 de la Formación Chapel Island (aproximadamente 550–650 m por encima del límite propuesto). Los trilobites más bajos, representantes de la Zona Callavia broeggeri, aparecen por primera vez más de 1000 m por encima del límite Precámbrico–Cámbrico propuesto.
BibTeX
@article{doi101139e87124,
author = "Narbonne, Guy M. y Myrow, Paul M. y Landing, Ed y Anderson, Michael M.",
title = "Un estratotipo candidato para el límite Precámbrico–Cámbrico, Fortune Head, Península de Burin, sureste de Nueva Escocia",
year = "1987",
journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
abstract = "La Península de Burin exhibe una sucesión marina excepcionalmente gruesa y esencialmente continua a través de la transición Precámbrico–Cámbrico. Los fósiles son abundantes e incluyen fósiles de rastro, pequeños fósiles con conchas, algas vendotaenidas, megafósiles de cuerpo blando y microfósiles. La Península de Burin es fácilmente accesible y ha sido considerada durante mucho tiempo como un área potencial para un estratotipo del límite Precámbrico–Cámbrico. Una sección continua a través de la parte superior del miembro 1 y todo el miembro 2 de la Formación Chapel Island está expuesta en Fortune Head, y esta sección se propone aquí como un estratotipo global para el límite Precámbrico–Cámbrico. El horizonte del límite se encuentra a 2,4 m por encima de la base del miembro 2 de la Formación Chapel Island. Este horizonte marca la base de la Zona basal cámbrica Phycodes pedum (icnofósil) y cubre inmediatamente la parte superior de la Zona precámbrica tardía Harlaniella podolica (icnofósil). Los fósiles con conchas (sabelliditidos) aparecen por primera vez unos metros por debajo del límite propuesto. Los megafósiles de cuerpo blando, las impresiones carbonáceas de algas vendotaenidas y los microfósiles con pared orgánica ocurren tanto por debajo como por encima de este límite y mejoran la correlación global con esta sección. Los fósiles de la Zona Rusophycus avalonensis (icnofósil) aparecen por primera vez a mitad del miembro 2 (aproximadamente 135 m por encima del límite propuesto) y ocurren comúnmente a lo largo de la parte superior de la Formación Chapel Island y la Formación Random superpuesta. Los pequeños fósiles con conchas calcáreos (?Circotheca sp.) aparecen cerca de la parte superior del miembro 2 (aproximadamente 400 m por encima del límite propuesto), y un ensamblaje más diverso de pequeños fósiles con conchas Aldanella attleborensis caracteriza las estratas superiores del miembro 3 y todo el miembro 4 de la Formación Chapel Island (aproximadamente 550–650 m por encima del límite propuesto). Los trilobites más bajos, representantes de la Zona Callavia broeggeri, aparecen por primera vez más de 1000 m por encima del límite Precámbrico–Cámbrico propuesto.",
url = "https://doi.org/10.1139/e87-124",
doi = "10.1139/e87-124",
openalex = "W2152030224",
references = "cloud1982the, doi101017s0016756800015922, doi101111j150239311969tb01258x, doi101111j150239311970tb01265x, doi101126science2174562783, doi101130mem158p33, doi101139e78010, doi1023072412725, doi102475ajs2748833, doi105281zenodo16572510, hiscott1982tidal, openalexw2611846784, openalexw3116078484"
}
16. Walter, M. R. y Elphinstone, Robyn y Heys, G.R., 1989, Registros fósiles de trazas del Proterozoico y Cámbrico temprano de las cuencas de Amadeus y Georgina, Australia central: Alcheringa Una revista paleontológica australianas.
DOI: 10.1080/03115518908527821
Resumen
Las secuencias del Proterozoico tardío al Cámbrico temprano de las cuencas de Amadeus y Georgina en el centro de Australia han proporcionado abundantes y diversos fósiles de rastro. Los de la Arenisca de Arumbera son particularmente significativos porque estudios recientes de esa unidad han demostrado que es litológicamente uniforme y abarca la frontera Proterozoico-Cámbrico sin una ruptura discernible. En nuestros estudios de esta y otras unidades, hemos sido capaces de distinguir cuatro conjuntos de fósiles de rastro que forman una sucesión que interpretamos como debida a la evolución de animales bioturbadores. Los estratos más bajos examinados ocurren inmediatamente por encima de la unidad glacial superior de las dos unidades glaciares proterozoicas que son ampliamente distribuidas en Australia y comprenden las Formaciones Grant Bluff y Elyuah de la Cuenca de Georgina y la Formación Pertatataka inferior (Miembro Cyclops y por debajo) de la Cuenca de Amadeus. Estas unidades carecen de fósiles de rastro definidos, a pesar de tener litofacies comparables con las que contienen rastros más altos en la secuencia. La probable medusa fósil Bunyerichnus dalgarnoi ocurre a este nivel en el Geosinclinal de Adelaida, pero no se conocen fósiles de rastro de estratos equivalentes en ninguna parte de Australia. La falta de fósiles de rastro es significativa y llamamos la atención sobre ello definiendo esto como Conjunto 0. El Conjunto 1 consiste únicamente en Planolites ballandus de la Formación Elkera inferior de la Cuenca de Georgina. Este 'conjunto' precede a la fauna de Ediacara. El Conjunto 2 contiene fósiles de rastro que en el Geosinclinal de Adelaida ocurren con la fauna de Ediacara. Las galerías verticales son raras en este conjunto, aunque se han registrado depresiones comparables a los extremos inferiores de galerías en forma de U desde el Geosinclinal de Adelaida y se reportan aquí trazas en forma de hoyo verticales (Hormosiroidea arumbera ichnosp. nov.) desde la Formación Central Mount Stuart, Cuenca de Georgina. También ocurren en este conjunto senderos horizontales simples y galerías (Planolites sp.), cadenas de pellets fecales (Neonereites sp.) y marcas de arrastre de artrópodos (Monomorphichnus sp.). El Conjunto 3 se distingue por su abundancia y diversidad de taxones, muchos de los cuales son grandes y conspicuos —se reconocen 35 taxones de icnofósiles—. Este conjunto se caracteriza por la presencia de galerías verticales profundas y complejas subhorizontales. Incluye los siguientes rastros: Curvolithus aequus ichnosp. nov., Curvolithus sp., Didymaulichnus lyelli, D. miettensis, Gordia arcuata, Gordia sp., Gyrochorte sp., Helminthopsis irregularis, Muensteria sp., Nereites sp., Palaeophycus alternatus, P. canalis ichnosp. nov., P. tubularis, Phycodes pedum, Plagiogmus arcuatus, Planolites ballandus, P. beverlyensis, Torrowangea rosei, Treptichnus sp., Diplocraterion parallelum, Diplocraterion sp., Hormosiroidea arumbera ichnosp. nov., Skolithos ramosus ichnosp. nov., S. verticalis, Diplichnites sp., Monomorphichnus bilinearis y M. lineatus. El Conjunto 3 ocurre en las Formaciones Uratanna, Parachilna y Lintiss Vale del Geosinclinal de Adelaida, los miembros 3 y 4 de la Arenisca de Arumbera en la Cuenca de Amadeus, y los lechos Donkey Creek y la Formación Mt Baldwin en la Cuenca de Georgina, entre otras unidades. Hay suficiente información sedimentológica disponible para indicar que la sucesión de conjuntos no puede atribuirse a cambios ambientales o a la colonización de nuevos hábitats, y se interpreta mejor como debida a la evolución. Sucesiones muy similares ocurren en todo el mundo en este momento. Las comparaciones con todas las secciones principales de las que se han descrito fósiles de rastro, incluidas secciones clave en el sur de China, la región del Báltico y Terranova, indican que el Conjunto 3 es Cámbrico temprano (Tommotiano a temprano Atdabaniano) y los Conjuntos 0–2 son Proterozoico tardío (Ediacariano, Vendiano).
BibTeX
@article{doi10108003115518908527821,
author = "Walter, M. R. and Elphinstone, Robyn and Heys, G.R.",
title = "Fósiles de rastro del Proterozoico y Cámbrico temprano de las cuencas de Amadeus y Georgina, Australia central",
year = "1989",
journal = "Alcheringa An Australasian Journal of Palaeontology",
abstract = "Las secuencias del Proterozoico tardío al Cámbrico temprano de las cuencas de Amadeus y Georgina de Australia central han producido abundantes y diversos fósiles de rastro. Los de la Arenisca de Arumbera son particularmente significativos porque estudios recientes de esa unidad han demostrado que es litológicamente uniforme y abarca la frontera Proterozoico-Cámbrico sin una ruptura discernible. En nuestros estudios de esta y otras unidades hemos sido capaces de distinguir cuatro ensamblajes de fósiles de rastro que forman una sucesión que interpretamos como debida a la evolución de animales bioturbadores. Los estratos más bajos examinados ocurren inmediatamente por encima de la unidad glacial superior de los dos que son ampliamente distribuidos en Australia y comprenden las Formaciones Grant Bluff y Elyuah de la Cuenca de Georgina y la Formación Pertatataka inferior (Miembro Cyclops y por debajo) de la Cuenca de Amadeus. Estas unidades carecen de fósiles de rastro definidos, a pesar de tener litofacies comparables con las que contienen rastros más altos en la secuencia. La probable medusa fósil Bunyerichnus dalgarnoi ocurre a este nivel en el Geosinclinal de Adelaide, pero no se conocen fósiles de rastro de estratos equivalentes en ninguna parte de Australia. La falta de fósiles de rastro es significativa y llamamos la atención sobre ello definiendo esto como Ensamblaje 0. El Ensamblaje 1 consiste únicamente en Planolites ballandus de la Formación inferior Elkera de la Cuenca de Georgina. Este 'ensamblaje' precede a la fauna de Ediacara. El Ensamblaje 2 contiene fósiles de rastro que en el Geosinclinal de Adelaide ocurren con la fauna de Ediacara. Las galerías verticales son raras en este ensamblaje aunque se han registrado depresiones comparables a los extremos inferiores de galerías en forma de U desde el Geosinclinal de Adelaide y se reportan aquí trazas en forma de hoyo verticales (Hormosiroidea arumbera ichnosp. nov.) desde la Formación Central Mount Stuart, Cuenca de Georgina. También ocurren en este ensamblaje senderos horizontales simples y galerías (Planolites sp.), cadenas de pellets fecales (Neonereites sp.) y marcas de arañazos de artrópodos (Monomorphichnus sp.). El Ensamblaje 3 se distingue por su abundancia y diversidad de taxones, muchos de los cuales son grandes y conspicuos —se reconocen 35 taxones icnofósiles—. Este ensamblaje se caracteriza por la presencia de galerías verticales profundas y complejas subhorizontales. Incluye los siguientes rastros: Curvolithus aequus ichnosp. nov., Curvolithus sp., Didymaulichnus lyelli, D. miettensis, Gordia arcuata, Gordia sp., Gyrochorte sp., Helminthopsis irregularis, Muensteria sp., Nereites sp., Palaeophycus alternatus, P. canalis ichnosp. nov., P. tubularis, Phycodes pedum, Plagiogmus arcuatus, Planolites ballandus, P. beverlyensis, Torrowangea rosei, Treptichnus sp., Diplocraterion parallelum, Diplocraterion sp., Hormosiroidea arumbera ichnosp. nov., Skolithos ramosus ichnosp. nov., S. verticalis, Diplichnites sp., Monomorphichnus bilinearis y M. lineatus. El Ensamblaje 3 ocurre en las Formaciones Uratanna, Parachilna y Lintiss Vale del Geosinclinal de Adelaide, miembros 3 y 4 de la Arenisca de Arumbera en la Cuenca de Amadeus, y los lechos Donkey Creek y Formación Mt Baldwin en la Cuenca de Georgina, entre otras unidades. Hay suficiente información sedimentológica disponible para indicar que la sucesión de ensamblajes no puede atribuirse a cambios ambientales o a la colonización de nuevos hábitats, y se interpreta mejor como debida a la evolución. Sucesiones muy similares ocurren en todo el mundo en este momento. Las comparaciones con todas las secciones principales de las cuales se han descrito fósiles de rastro, incluidas secciones clave en el sur de China, la región báltica y Nueva Escocia, indican que el Ensamblaje 3 es Cámbrico temprano (Tommotiano a temprano Atdabaniano) y los Ensamblajes 0–2 son Proterozoico tardío (Ediacariano, Vendiano).",
url = "https://doi.org/10.1080/03115518908527821",
doi = "10.1080/03115518908527821",
openalex = "W1965216306",
references = "cowie1973stratigraphic, doi1010160301926885900518, doi101038321832a0, doi10108003115519508619270, doi101111j150239311969tb01258x, doi101126science972526482b, doi101139e87124, openalexw2315002392, openalexw2344228935, openalexw2603635224, openalexw589153876"
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17. Moczydłowska, Małgorzata, 1991, Bioestratigrafía de acritarcas del Cámbrico Inferior y del límite Precámbrico-Cámbrico en el sureste de Polonia: Fósiles y estratos.
DOI: 10.18261/8200374742-1991-01
Resumen
Los acritarcos en la secuencia subsuperficial sedimentológicamente continua, de mar somero, del Vendiano Superior al Cámbrico Inferior de la Ladera de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), Polonia, son abundantes y bien conservados. Se recuperaron 45 especies-forma y se revisó su estatus taxonómico. Se erigen tres nuevos géneros-forma. Asteridium n.gen. y Heliosphaeridium n. gen. incluyen especies con procesos sólidos y huecos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. incluye acritarcos con procesos sólidos anteriormente atribuidos a Baltisphaeridium Eisenack. El género Skiagia se emienda. La preservación de microfósiles proporciona información sobre la historia térmica de la cuenca de Lublin. La sucesión de acritarcos en la Ladera de Lublin constituye la base para una nueva zonación del Cámbrico Inferior, en orden ascendente: las zonas de asociación Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, y Volkovia dentifera - Liepaina plana. Una radiación significativa en la parte superior de la Formación Włodawa y dentro de la Formación Mazowsze involucra taxones de la asociación Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum, tomados para marcar el límite Precámbrico-Cámbrico. El sondeo IG-1 Kaplonosy se propone como sección de referencia para el límite. La bioestratigrafía del Vendiano Superior al Cámbrico Inferior en Polonia se revisa. Se propone la Zona de Intervalo Sabellidites-Vendotaenia, se revisa el rango de la Zona Platysolenites antiquissimus y se reconoce la Zona de Asociación Holmia kjerulfi. La Zona Protolenus permanece como una zona informal. Partes de la secuencia investigada se correlacionan con la Zona Schmidtiellus mickwitzi en otros lugares. La Zona Mobergella del Cámbrico Temprano y el Etapa Klimontoviano se rechazan. El límite Precámbrico-Cámbrico se discute a la luz de la evidencia de acritarcos de secuencias en las Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, del Sur de China y de Avalón. La zona de acritarcos contemporánea con la zona de trilobites más temprana en la Plataforma Baltoscandiana y la EEP abarca parte de las formaciones Tommotiense y Meishucuniense en Siberia y China. Las unidades que subyacen al Tommotiense en Siberia pueden ser cámbricas. Las rocas del Cámbrico Inferior de la EEP, la Plataforma Baltoscandiana y los Caledonides escandinavos, se correlacionan en base a acritarcos.
BibTeX
@incollection{doi10182618200374742199101,
author = "Moczydłowska, Małgorzata",
title = "Bioestratigrafía de acritarcos del Cámbrico Inferior y del límite Precámbrico-Cámbrico en el sureste de Polonia",
year = "1991",
booktitle = "Fósiles y estratos",
abstract = "Los acritarcos en la secuencia subsuperficial sedimentológicamente continua, de mar somero, Vendiano Superior - Cámbrico Inferior de la Ladera de Lublin, Plataforma Euroasiática Oriental (EEP), Polonia son abundantes y bien conservados. Se recuperaron cuarenta y cinco especies-forma, y se revisó su estatus taxonómico. Se erigen tres nuevos géneros-forma. Asteridium n.gen. y Heliosphaeridium n. gen. incluyen especies con procesos sólidos y huecos, respectivamente, anteriormente referidos a Micrhystridium Deflandre. Globosphaeridium n.gen. incluye acritarcos con procesos sólidos anteriormente atribuidos a Baltisphaeridium Eisenack. El género Skiagia se emienda. La preservación de microfósiles proporciona información sobre la historia térmica de la cuenca de Lublin. La sucesión de acritarcos en la Ladera de Lublin constituye la base para una nueva zonación del Cámbrico Inferior, en orden ascendente las zonas de asociación Asteridium tornaturn - Comasphaeridium velvetum, Skiagia ornata - Fimbriaglomerella membranacea, Heliosphaeridium dissimilare - Skiagia ciliosa, y Volkovia dentifera - Liepaina plana. Una radiación significativa en la parte superior de la Formación Włodawa y dentro de la Formación Mazowsze involucra taxones de la asociación Asteridiumtornatum - Comasphaeridium velvetum tomados para marcar el límite Precámbrico-Cámbrico. Se propone el núcleo de perforación IG-1 de Kaplonosy como sección de referencia para el límite. La bioestratigrafía Vendiano Superior - Cámbrico Inferior en Polonia se revisa. Se propone la Zona de Intervalo Sabellidites-Vendotaenia, se revisa el rango de la Zona Platysolenites antiquissimus, y se reconoce la Zona de Asociación Holmia kjerulfi. La Zona Protolenus permanece como una zona informal. Partes de la secuencia investigada se correlacionan con la Zona Schmidtiellus mickwitzi en otros lugares. La Zona Mobergella del Cámbrico Temprano y el Etapa Klimontoviano se rechazan. El límite Precámbrico-Cámbrico se discute a la luz de la evidencia de acritarcos de secuencias en las Plataformas Euroasiática, Baltoscandiana, Siberiana, del Sur de China y de Avalón. La zona de acritarcos contemporánea con la zona más temprana de trilobites en la Plataforma Baltoscandiana y la EEP abarca parte de las formaciones Tomotiana y Meishucuniana en Siberia y China. Las unidades subyacentes a la Tomotiana en Siberia pueden ser cámbricas. Las rocas del Cámbrico Inferior de la EEP, la Plataforma Baltoscandiana, y los Caledonidos escandinavos, se correlacionan en base a acritarcos.",
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doi = "10.18261/8200374742-1991-01",
openalex = "W4385659530",
references = "doi1010079783642964466, doi1010160012825272901316, doi1010160012825273900925, doi1010160016703784900899, doi1010160301926887900015, doi1010160301926887900441, doi1010160377839888900023, doi101017s0022336000036465, doi101017s0263593300010051, doi101038321832a0, doi101038333313a0, doi101038scientificamerican0779122, doi101073pnas492158, doi10108011035898209455245, doi101130001676061972831299peboto20co2, doi101139e83050, doi10182618200093301197301, doi1018814epiiugs1985v8i2003, doi1023071484559, doi1023071485622, doi1034194bullgguv1346676, nelson1978late, openalexw2026796374, openalexw2603635224, openalexw2753647789, openalexw353142951, schidlowski1988a, tappan1970geobiologic, vidal1985earths"
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18. Bowring, Samuel A. y Grotzinger, J. P. y Isachsen, C. E. y Knoll, Andrew H. y Pelechaty, Shane M. y Kolosov, Peter, 1993, Calibrando las tasas de la evolución del Cámbrico temprano: Science.
Resumen
Un episodio explosivo de diversificación biológica ocurrió cerca del inicio del período Cámbrico. Las tasas evolutivas en el Cámbrico han sido difíciles de cuantificar con precisión debido a la falta de edades de alta precisión. Actualmente, la geocronología de circones de uranio-plomo es el método más potente para fechar rocas de edad cámbrica. Los datos de circones de uranio-plomo de rocas del Cámbrico inferior ubicadas en el noreste de Siberia indican que el período Cámbrico comenzó hace aproximadamente 544 millones de años y que su etapa más antigua (Manykaian) duró no menos de 10 millones de años. Otros datos indican que las etapas Tommotiense y Atdabanense juntas duraron solo de 5 a 10 millones de años. La resultante compresión del tiempo del Cámbrico temprano acentúa la rapidez tanto de la diversificación faunística como del posterior cambio del Cámbrico.
BibTeX
@article{doi101126science11539488,
author = "Bowring, Samuel A. y Grotzinger, J. P. y Isachsen, C. E. y Knoll, Andrew H. y Pelechaty, Shane M. y Kolosov, Peter",
title = "Calibrando las tasas de la evolución del Cámbrico temprano",
year = "1993",
journal = "Science",
abstract = "Un episodio explosivo de diversificación biológica ocurrió cerca del inicio del período Cámbrico. Las tasas evolutivas en el Cámbrico han sido difíciles de cuantificar con precisión debido a la falta de edades de alta precisión. Actualmente, la geocronología de circones de uranio-plomo es el método más potente para fechar rocas de edad cámbrica. Los datos de circones de uranio-plomo de rocas del Cámbrico inferior ubicadas en el noreste de Siberia indican que el período Cámbrico comenzó hace aproximadamente 544 millones de años y que su etapa más antigua (Manykaian) duró no menos de 10 millones de años. Otros datos indican que las etapas Tommotiense y Atdabanense juntas duraron solo de 5 a 10 millones de años. La resultante compresión del tiempo del Cámbrico temprano acentúa la rapidez tanto de la diversificación faunística como del posterior cambio del Cámbrico.",
url = "https://doi.org/10.1126/science.11539488",
doi = "10.1126/science.11539488",
openalex = "W2080974066",
references = "doi101017s0094837300005649, doi101017s0094837300005972, doi101017s0094837300006539"
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19. Terleev, A., 1993, ALGAS CALCÁREAS ( CALCIOBIONTA ) EN LOS DEPÓSITOS RIPHEANOS DE SIBERIA ORIENTAL: Russian Geology and Geophysics: v. 34, no. 8: p. 60-67.
DOI: 10.2113/rgg.1993.34.8.60 Fuente
Resumen
Se ha demostrado la presencia de algas calcáreas de Girvanella Nickolson et Etheridge, Subtifloria Maslov, Renalcis Vologdin en la Suite Dashkinskaya del Ripheano Superior de la Cordillera Yenisei, las suites Rechkinskaya, Turukhanskaya, Burovaya en el Elevación Turukhan, y la Suite Chenchinskaya del Elevación Patomskoe en Siberia Oriental. Ahora se concluye que las algas obtuvieron la posibilidad de calcificarse y preservarse en sedimentos ya en el Ripheano Superior, en lugar de cerca del límite Precámbrico — Cámbrico como se consideraba anteriormente. Por lo tanto, teniendo en cuenta los hallazgos de algas calcáreas de Girvanella, Subtifloria y Renalcis, la conclusión anterior de que sus depósitos hospedantes son más antiguos que el Vendiano Tardío — Cámbrico Temprano parece ser errónea.
BibTeX
@article{doi102113rgg199334860,
author = "Terleev, A.",
title = "ALGAS CALCÁREAS ( CALCIOBIONTA ) EN LOS DEPÓSITOS RIPHEANOS DE SIBERIA ORIENTAL",
year = "1993",
journal = "Russian Geology and Geophysics",
abstract = "Se ha demostrado la presencia de algas calcáreas de Girvanella Nickolson et Etheridge, Subtifloria Maslov, Renalcis Vologdin en la Suite Dashkinskaya del Ripheano Superior de la Cordillera Yenisei, las suites Rechkinskaya, Turukhanskaya, Burovaya en el Elevación Turukhan, y la Suite Chenchinskaya del Elevación Patomskoe en Siberia Oriental. Ahora se concluye que las algas obtuvieron la posibilidad de calcificarse y preservarse en sedimentos ya en el Ripheano Superior, en lugar de cerca del límite Precámbrico — Cámbrico como se consideraba anteriormente. Por lo tanto, teniendo en cuenta los hallazgos de algas calcáreas de Girvanella, Subtifloria y Renalcis, la conclusión anterior de que sus depósitos hospedantes son más antiguos que el Vendiano Tardío — Cámbrico Temprano parece ser errónea.",
url = "https://www.semanticscholar.org/paper/a2a3bd19408015f41317df2899e793b3a55b3b6f",
doi = "10.2113/rgg.1993.34.8.60",
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pages = "60-67",
semanticscholar_id = "a2a3bd19408015f41317df2899e793b3a55b3b6f",
volume = "34"
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20. Morris, Simon Conway y Peel, John S., 1995, Halkieriids articulados del Cámbrico Inferior de Groenlandia del Norte y su papel en la evolución temprana de protóstomos: Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences.
Resumen
Resumen Se describen halkieriidos articulados de Halkieria evangelista sp. nov. procedentes de la fauna de Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia septentrional. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmatas dorsales, cultratas laterales insertas en quincunce y haces imbricados de siculatas ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriidos están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido del Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de los protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatas prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de las palmatas. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos podría ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos actuales se expresa mejor en grupos como los crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia para sugerir que este último filo surgió de un halkieriido juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriidos conocidos como sifogonucítidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriidos y sus parientes tuvieron un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de la biología molecular. Sin embargo, pone en duda una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligocetoide y excavador, que los briozoos eran deuteróstomos y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriido reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.
BibTeX
@article{doi101098rstb19950029,
author = "Morris, Simon Conway y Peel, John S.",
title = "Halkieriids articulados del Cámbrico Inferior de Groenlandia del Norte y su papel en la evolución temprana de protóstomos",
year = "1995",
journal = "Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences",
abstract = "Resumen Se describen halkieriids articulados de Halkieria evangelista sp. nov. de la fauna Sirius Passet en la Formación Buen del Cámbrico Inferior de Peary Land, Groenlandia del Norte. Son reconocibles tres zonas de escleritos: filas oblicuamente inclinadas de palmates dorsales, cultratos laterales insertos quincuncialmente y haces imbricados de siculatos ventrolaterales. Además, hay una concha prominente en ambos extremos, cada una con ornamentación radial. Tanto los escleritos como las conchas probablemente eran calcáreos, pero el aumento del tamaño corporal llevó a la inserción de escleritos adicionales y a la acreción marginal de las conchas. La suela ventral era blanda y, en vida, presumiblemente muscular. Las características reconocibles de la anatomía interna incluyen una huella del tracto digestivo y posible musculatura, inferida de impresiones en el interior de la concha anterior. Los halkieriids están estrechamente relacionados con Wixaxia del Cámbrico Medio, mejor conocido de la Burgess Shale: este clado parece haber desempeñado un papel importante en la evolución temprana de protóstomos. De un animal bastante relacionado con Wixaxia surgieron los anélidos poliquetos; los haces de escleritos siculatos prefiguran las neurocetas mientras que las notocetas dorsales derivan de los palmates. Wixaxia parece tener una concha relicto y una estructura similar en los poliquetos sternaspideos puede ser un remanente evolutivo. El estado primitivo en los poliquetos existentes se expresa mejor en grupos como crisopetalidos, afroditáceos y amfinómidos. La homología entre las cetas de los poliquetos y las setas del manto de los briozoos es una línea de evidencia para sugerir que este último filo surgió de un halkieriid juvenil en el que la concha posterior estaba primero en yuxtaposición con la anterior y rotada debajo de ella para proporcionar la condición bivalva de un briozoos ancestral. H. evangelista sp. nov. tiene conchas que se asemejan a las de un briozoos; en particular la posterior. De los predecesores de los halkieriids conocidos como sifogonucitidos es posible que surgieran tanto los quetonos (poliplacóforos) como los moluscos conquíferos. La hipótesis de que los halkieriids y sus parientes tienen un papel clave en la evolución anélido-briozoos-molusco está de acuerdo con algunas propuestas anteriores y evidencia reciente de biología molecular. Sin embargo, arroja dudas sobre una serie de conceptos favorecidos, incluyendo que el anélido primitivo era oligocetoide y excavador, que los briozoos eran deuterostomios y que el celoma era una característica arcaica de los metazoos. Por el contrario, el celoma anélido surgió como una consecuencia funcional de la transición de un halkieriid reptante a un poliqueto con locomoción parapodial de paso.",
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doi = "10.1098/rstb.1995.0029",
openalex = "W2001586405",
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21. Hagadorn, James W. y Fedo, Christopher M. y Waggoner, Ben, 2000, FÓSILES TIPO EDIACARA DEL CAMBRÍICO TEMPRANO DE CALIFORNIA: Journal of Paleontology.
DOI: 10.1666/0022-3360(2000)074<0731:ecetff>2.0.co;2
Resumen
Los fósiles tipo Ediacara son raros en el suroeste de los Estados Unidos, y las ocurrencias del Cámbrico de fósiles tipo Ediacara de cuerpo blando son extremadamente raras. Informamos sobre fósiles tanto discoidales como foliáceos comparables a los taxones ediacaranos del borde occidental de la Gran Cuenca. Describimos un ejemplar de un fósil discoidal, referido a la especie forma?Tirasiana disciformis, del miembro superior de la Formación Wood Canyon del Cámbrico Inferior de las Salt Spring Hills, California. Se describen dos ejemplares fragmentarios de fósiles de cuerpo blando foliáceos del miembro medio de la Formación Poleta del Cámbrico Inferior en las White Mountains, California, y del miembro superior de la Formación Wood Canyon en las montañas Kelso del sur, California. Basándonos en las similitudes con fósiles del miembro inferior de la Formación Wood Canyon y del Miembro Spitzkopf de la Formación Urusis de Namibia, estos especímenes se interpretan como cf. Swartpuntia. Todos los fósiles fueron recolectados de estratos que contienen fósiles de cuerpo y rastro diagnósticos del Cámbrico Temprano, y por lo tanto añaden a los informes anteriores de formas ediacaranas complejas en ambientes marinos del Cámbrico. En esta región, Swartpuntia persiste a través de varios cientos de metros de sección, abarcando al menos dos zonas de trilobites.
BibTeX
@article{doi1016660022336020000740731ecetff20co2,
author = "Hagadorn, James W. y Fedo, Christopher M. y Waggoner, Ben",
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journal = "Journal of Paleontology",
abstract = "Los fósiles tipo Ediacara son raros en el suroeste de los Estados Unidos, y las ocurrencias del Cámbrico de fósiles tipo Ediacara de cuerpo blando son extremadamente raras. Informamos sobre fósiles tanto discoidales como foliáceos comparables a los taxones ediacaranos del borde occidental de la Gran Cuenca. Describimos un ejemplar de un fósil discoidal, referido a la especie forma?Tirasiana disciformis, del miembro superior de la Formación Wood Canyon del Cámbrico Inferior de las Salt Spring Hills, California. Se describen dos ejemplares fragmentarios de fósiles de cuerpo blando foliáceos del miembro medio de la Formación Poleta del Cámbrico Inferior en las White Mountains, California, y del miembro superior de la Formación Wood Canyon en las montañas Kelso del sur, California. Basándonos en las similitudes con fósiles del miembro inferior de la Formación Wood Canyon y del Miembro Spitzkopf de la Formación Urusis de Namibia, estos especímenes se interpretan como cf. Swartpuntia. Todos los fósiles fueron recolectados de estratos que contienen fósiles de cuerpo y rastro diagnósticos del Cámbrico Temprano, y por lo tanto añaden a los informes anteriores de formas ediacaranas complejas en ambientes marinos del Cámbrico. En esta región, Swartpuntia persiste a través de varios cientos de metros de sección, abarcando al menos dos zonas de trilobites.",
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22. Myrow, P. y Pope, M. y Goodge, J. y Fischer, W. y Palmer, A. R., 2002, tectonismo en las Montañas Transantárticas centrales, Antártida Historia sedimentaria de estratos pre-devónicos y cronología de la orogénesis de Ross.
BibTeX
@misc{s29b964a24bf7f480376d9baafc6defa626fa593ba,
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23. Forey, P., 2003, Jeffrey S. Levington 2001. Genética, Paleontología y Macroevolución, segunda edición. Cambridge University Press, Cambridge, 617 p. (tapa blanda, ISBN 0 521 00550 7, tapa dura ISBN 0 521 80317 9): Journal of Paleontology: v. 77, no. 1: p. 199-200.
DOI: 10.1017/S0022336000043535 Fuente
BibTeX
@article{doi101017s0022336000043535,
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24. Amthor, Joachim E. y Grotzinger, J. P. y Schröder, Stefan y Bowring, Samuel A. y Ramezani, Jahandar y Martin, Mark W. y Matter, Albert, 2003, Extinción de Cloudina y Namacalathus en la frontera Precámbrico-Cámbrico en Omán: Geología.
DOI: 10.1130/0091-7613(2003)031<0431:eocana>2.0.co;2
Resumen
Los datos bioestratigráficos, de isótopos de carbono y de datación geocronológica de circones U-Pb del Grupo Ara de Omán indican una última aparición abrupta de Cloudina y Namacalathus coincidente con una excursión negativa de gran magnitud pero de corta duración en la composición de isótopos de carbono del agua de mar que es globalmente coincidente con la frontera Precámbrico-Cámbrico. Los datos de edad de circones U-Pb de una capa de ceniza intercalada definen directamente esta excursión negativa a 542,0 ± 0,3 Ma, consistente con las restricciones de edad anteriores de Siberia y Namibia. Combinados con el registro bioestratigráfico global, estos nuevos datos fortalecen las hipótesis que invocan extinción masiva dentro de los ecosistemas del Proterozoico terminal en o cerca de la frontera Precámbrico-Cámbrico.
BibTeX
@article{doi1011300091761320030310431eocana20co2,
author = "Amthor, Joachim E. and Grotzinger, J. P. and Schröder, Stefan and Bowring, Samuel A. and Ramezani, Jahandar and Martin, Mark W. and Matter, Albert",
title = "Extinction of Cloudina and Namacalathus at the Precambrian-Cambrian boundary in Oman",
year = "2003",
journal = "Geology",
abstract = "Biostratigraphic, carbon isotope, and U-Pb zircon geochronological data from the Ara Group of Oman indicate an abrupt last appearance of Cloudina and Namacalathus coincident with a large-magnitude, but short-lived negative excursion in the carbon isotope composition of seawater that is globally coincident with the Precambrian-Cambrian boundary. U-Pb zircon age data from an intercalated ash bed directly define this negative excursion to be at 542.0 ± 0.3 Ma, consistent with previous age constraints from Siberia and Namibia. Combined with the global biostratigraphic record, these new data strengthen hypotheses invoking mass extinction within terminal Proterozoic ecosystems at or near the Precambrian-Cambrian boundary.",
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doi = "10.1130/0091-7613(2003)031<0431:eocana>2.0.co;2",
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25. Corsetti, Frank A. y Hagadorn, James W., 2003, La transición Precámbrico-Cámbrico en el Gran Cuenco del Sur, EE. UU.: El registro sedimentario.
Resumen
El límite Precámbrico-Cámbrico presenta un interesante enigma estratigráfico: el fósil de rastro utilizado para marcar y correlacionar la base del Cámbrico, Treptichnus pedum, se restringe a facies siliciclásticas, mientras que los fósiles biomineralizados y las señales quemiestratigráficas se obtienen con mayor frecuencia de secciones dominadas por carbonatos. Por lo tanto, es difícil correlacionar directamente entre muchas de las secciones del límite Precámbrico-Cámbrico y evaluar los detalles del momento de los eventos evolutivos que tuvieron lugar durante este intervalo de tiempo. Las secciones gruesas en la región de White-Inyo de California oriental y Nevada occidental, EE. UU., contienen litofacies siliciclásticas-carbonatadas mixtas y, por lo tanto, promueven la correlación entre estos miembros litológicos clásicos y bien estudiados. Se aplicó un enfoque estratigráfico integrado a la sucesión de White-Inyo, combinando datos litológicos, paleontológicos y quemiestratigráficos, con el fin de abordar el marco temporal dentro del cuenca y facilitar la correlación mundial del límite. Los resultados del Gran Cuenco del Sur demuestran que la excursión negativa de δ13C que es ubicua en sucesiones dominadas por carbonatos que contienen fósiles pequeños y conchas ocurre dentro de la incertidumbre estratigráfica de la primera aparición de T. pedum. Este marcador geoquímico global proporciona así un vínculo con el indicador bioestratigráfico principal para el límite Precámbrico-Cámbrico.
BibTeX
@article{doi102110sedred200314,
author = "Corsetti, Frank A. y Hagadorn, James W.",
title = "La transición Precámbrico-Cámbrico en el Gran Cuenco del Sur, EE. UU.",
year = "2003",
journal = "El registro sedimentario",
abstract = "El límite Precámbrico-Cámbrico presenta un interesante enigma estratigráfico: el fósil de rastro utilizado para marcar y correlacionar la base del Cámbrico, Treptichnus pedum, se restringe a facies siliciclásticas, mientras que los fósiles biomineralizados y las señales quemiestratigráficas se obtienen con mayor frecuencia de secciones dominadas por carbonatos. Por lo tanto, es difícil correlacionar directamente entre muchas de las secciones del límite Precámbrico-Cámbrico y evaluar los detalles del momento de los eventos evolutivos que tuvieron lugar durante este intervalo de tiempo. Las secciones gruesas en la región de White-Inyo de California oriental y Nevada occidental, EE. UU., contienen litofacies siliciclásticas-carbonatadas mixtas y, por lo tanto, promueven la correlación entre estos miembros litológicos clásicos y bien estudiados. Se aplicó un enfoque estratigráfico integrado a la sucesión de White-Inyo, combinando datos litológicos, paleontológicos y quemiestratigráficos, con el fin de abordar el marco temporal dentro del cuenca y facilitar la correlación mundial del límite. Los resultados del Gran Cuenco del Sur demuestran que la excursión negativa de δ13C que es ubicua en sucesiones dominadas por carbonatos que contienen fósiles pequeños y conchas ocurre dentro de la incertidumbre estratigráfica de la primera aparición de T. pedum. Este marcador geoquímico global proporciona así un vínculo con el indicador bioestratigráfico principal para el límite Precámbrico-Cámbrico.",
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doi = "10.2110/sedred.2003.1.4",
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26. Tangri, S. K. y Bhargava, O. N. y Pande, A. C., 2003, Fósiles de rastro del Precámbrico tardío - Cámbrico temprano del Himalaya Tethiano, Bután y su relevancia para el límite Precámbrico-Cámbrico: Journal of the Geological Society of India: v. 62, no. 6: p. 706-716.
DOI: 10.17491/jgsi/2003/620605
Resumen
Se describen icnofósiles Arenicolites, Didymaulichnus, Gordia, Helminthopsis, Monomorphichnus, Phycodes pedum y Planolites A, B y C del Grupo Pele La del Precámbrico tardío - Cámbrico medio, expuesto en el sector Tang chu - Wachi La del Himalaya de Bután. El límite Precámbrico-Cámbrico en esta sección se sitúa provisionalmente por debajo del nivel de Phycodes pedum, en la parte media de la Formación Maneting. Los volcánicos de la Formación Singhi, que ocurren en la base del Grupo Pele La, representan un evento importante del Neoproterozoico.
BibTeX
@article{tangri2003late,
author = "Tangri, S. K. y Bhargava, O. N. y Pande, A. C.",
title = "Fósiles de rastro del Precámbrico tardío - Cámbrico temprano del Himalaya Tethiano, Bután y su relevancia para el límite Precámbrico-Cámbrico",
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journal = "Journal of the Geological Society of India",
abstract = "Icnofósiles Arenicolites, Didymaulichnus, Gordia, Helminthopsis, Monomorphichnus, Phycodes pedum y Planolites A, B y C se describen del Grupo Pele La del Precámbrico tardío - Cámbrico medio expuesto en el sector Tang chu - Wachi La del Himalaya de Bután. El límite Precámbrico-Cámbrico en esta sección se sitúa provisionalmente por debajo del nivel de Phycodes pedum, en la parte media de la Formación Maneting. Los volcánicos de la Formación Singhi, que ocurren en la base del Grupo Pele La, representan un evento importante del Neoproterozoico.",
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doi = "10.17491/jgsi/2003/620605",
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pages = "706-716",
volume = "62",
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27. Maloof, Adam C. y Schrag, Daniel P. y Crowley, James L. y Bowring, Samuel A., 2005, An expanded record of Early Cambrian carbon cycling from the Anti-Atlas Margin, Morocco: Canadian Journal of Earth Sciences.
Resumen
Presentamos un registro de δ 13 C de las montañas Anti-Atlas de Marruecos y lo situamos en el contexto de una detallada tectonoestratigrafía regional. Colocamos el registro litológico y quimiestratigráfico en un marco temporal utilizando datación geocronológica de zircones UPb de alta precisión de cenizas intercaladas con las mismas unidades carbonatadas que proporcionan datos de δ 13 C. Las variaciones en δ 13 C del carbonato ocurren en una amplia gama de escalas de tiempo, lo que sugiere que están involucrados diferentes mecanismos, incluyendo la liberación no en estado estacionario de reservorios de carbono isotópicamente empobrecidos en escalas de tiempo cortas (<100 000 años) y cambios en el reciclaje de nutrientes y el enterramiento de carbono orgánico en escalas de tiempo más largas (≥1 Ma). Mediante una correlación con secciones más fósiles, aunque condensadas, en Siberia, examinamos el patrón de variación cíclica de δ 13 C en el contexto de la reaparición y diversificación de metazoos esqueléticos durante el Cámbrico Temprano.
BibTeX
@article{doi101139e05062,
author = "Maloof, Adam C. and Schrag, Daniel P. and Crowley, James L. and Bowring, Samuel A.",
title = "An expanded record of Early Cambrian carbon cycling from the Anti-Atlas Margin, Morocco",
year = "2005",
journal = "Canadian Journal of Earth Sciences",
abstract = "Presentamos un registro de δ 13 C de las montañas Anti-Atlas de Marruecos y lo situamos en el contexto de una detallada tectonoestratigrafía regional. Colocamos el registro litológico y quimiestratigráfico en un marco temporal utilizando datación geocronológica de zircones UPb de alta precisión de cenizas intercaladas con las mismas unidades carbonatadas que proporcionan datos de δ 13 C. Las variaciones en δ 13 C del carbonato ocurren en una amplia gama de escalas de tiempo, lo que sugiere que están involucrados diferentes mecanismos, incluyendo la liberación no en estado estacionario de reservorios de carbono isotópicamente empobrecidos en escalas de tiempo cortas (<100 000 años) y cambios en el reciclaje de nutrientes y el enterramiento de carbono orgánico en escalas de tiempo más largas (≥1 Ma). Mediante una correlación con secciones más fósiles, aunque condensadas, en Siberia, examinamos el patrón de variación cíclica de δ 13 C en el contexto de la reaparición y diversificación de metazoos esqueléticos durante el Cámbrico Temprano.",
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doi = "10.1139/e05-062",
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28. Paterson, John R. y Brock, Glenn A., 2007, TRILOBITOS DEL CAMBRÍICO TEMPRANO DE ANGORICHINA, FLINDERS RANGES, AUSTRALIA MERIDIONAL, CON UN NUEVO ENSAMBLAJE DE LA ZONA PARARAIA BUNYEROOENSIS: Journal of Paleontology.
DOI: 10.1666/0022-3360(2007)81[116:ectfaf]2.0.co;2
Resumen
Se describen trilobitos de la sucesión del Cámbrico Inferior en Angorichina, en los Flinders Ranges orientales, Australia Meridional. El material silicificado de la Formación Mernmerna revela la presencia de un nuevo ensamblaje de la Zona Pararaia bunyerooensis, que incluye la especie homónima, Yorkella aff. australis, Eoredlichia sp., Redlichia sp., y las nuevas especies Wutingaspis euryoptilos y Yunnanocephalus macromelos. Los trilobitos de la Zona Pararaia bunyerooensis muestran una fuerte afinidad con los de la Unidad Yu'anshan de la Formación Heilinpu en los condados de Chengjiang y Jinning, provincia de Yunnan, suroeste de China. La Zona Pararaia bunyerooensis se correlaciona con la subzona de ensamblaje Yunnanocephalus (Zona superior Eoredlichia–Wutingaspis) del Etapa Chiungchussuan (=Qiongzhusian) de China. Otros trilobitos adicionales de Angorichina incluyen Elicicola calva de la Caliza Wilkawillina, Estaingia occipitospina (Jell) nueva combinación de la Pizarras Oraparinna, y Redlichia guizhouensis Zhou de la Caliza Wirrealpa. Se revisa la biozonación de trilobitos del Cámbrico Temprano australiano, con discusión de ensamblajes distintos dentro de la Zona Pararaia janeae que tienen el potencial para subdivisión zonal, y evidencia que apoya la colocación del Etapa Ordian/Early Templetonian del norte de Australia dentro del Cámbrico Temprano tardío. Se propone una posible línea filogenética paedomórfica entre Pararaia bunyerooensis y P. janeae. Los especímenes adultos de P. janeae retienen características juveniles del progenitor P. bunyerooensis. La retardo en el inicio de la madurez en P. janeae resultó en la adquisición de un tamaño adulto mayor que en P. bunyerooensis, indicando que la especie anterior evolucionó mediante neotenia.
BibTeX
@article{doi10166600223360200781116ectfaf20co2,
author = "Paterson, John R. y Brock, Glenn A.",
title = "TRILOBITOS DEL CAMBRÍICO TEMPRANO DE ANGORICHINA, FLINDERS RANGES, AUSTRALIA MERIDIONAL, CON UN NUEVO ENSAMBLAJE DE LA ZONA PARARAIA BUNYEROOENSIS",
year = "2007",
journal = "Journal of Paleontology",
abstract = "Se describen trilobitos de la sucesión del Cámbrico Inferior en Angorichina, en los Flinders Ranges orientales, Australia Meridional. El material silicificado de la Formación Mernmerna revela la presencia de un nuevo ensamblaje de la Zona Pararaia bunyerooensis, que incluye la especie homónima, Yorkella aff. australis, Eoredlichia sp., Redlichia sp., y las nuevas especies Wutingaspis euryoptilos y Yunnanocephalus macromelos. Los trilobitos de la Zona Pararaia bunyerooensis muestran una fuerte afinidad con los de la Unidad Yu'anshan de la Formación Heilinpu en los condados de Chengjiang y Jinning, provincia de Yunnan, suroeste de China. La Zona Pararaia bunyerooensis se correlaciona con la subzona de ensamblaje Yunnanocephalus (Zona superior Eoredlichia–Wutingaspis) del Etapa Chiungchussuan (=Qiongzhusian) de China. Otros trilobitos adicionales de Angorichina incluyen Elicicola calva de la Caliza Wilkawillina, Estaingia occipitospina (Jell) nueva combinación de la Pizarras Oraparinna, y Redlichia guizhouensis Zhou de la Caliza Wirrealpa. Se revisa la biozonación de trilobitos del Cámbrico Temprano australiano, con discusión de ensamblajes distintos dentro de la Zona Pararaia janeae que tienen el potencial para subdivisión zonal, y evidencia que apoya la colocación del Etapa Ordian/Early Templetonian del norte de Australia dentro del Cámbrico Temprano tardío. Se propone una posible línea filogenética paedomórfica entre Pararaia bunyerooensis y P. janeae. Los especímenes adultos de P. janeae retienen características juveniles del progenitor P. bunyerooensis. La retardo en el inicio de la madurez en P. janeae resultó en la adquisición de un tamaño adulto mayor que en P. bunyerooensis, indicando que la especie anterior evolucionó mediante neotenia.",
url = "https://doi.org/10.1666/0022-3360(2007)81[116:ectfaf]2.0.co;2",
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references = "doi104095100784"
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29. Kouchinsky, Artem y Bengtson, Stefan y Runnegar, Bruce y Skovsted, Christian B. y Steiner, Michael y Vendrasco, Michael J., 2011, Cronología de la biomineralización temprana del Cámbrico: Geological Magazine.
DOI: 10.1017/s0016756811000720
Resumen
Resumen Los datos sobre las primeras apariciones de grupos animales mayores con esqueletos mineralizados en la Plataforma Siberiana y en todo el mundo se revisan y resumen aquí con referencias a una estratigrafía de isótopos de carbono mejorada y datación radiométrica con el fin de reconstruir la radiación cámbrica (popularmente conocida como la 'explosión cámbrica') con una mayor precisión y proporcionar una base para la definición de los Estadios Cámbricos 2 a 4. Los Lophotrochozoa y, probablemente, los Chaetognatha fueron los primeros entre los protostomios en lograr la biomineralización durante la Época Terreneuviana, principalmente la Edad Fortuniana. La rápida radiación evolutiva dentro de los Lophotrochozoa fue seguida por la radiación de los Ecdysozoa esclerotizados y biomineralizados durante el Estadio 3. Los primeros esqueletos mineralizados de los Deuterostomios, representados por equinodermos, aparecieron a mediados del Estadio 3 Cámbrico. El registro fósil de esponjas y cnidarios sugiere que adquirieron esqueletos biomineralizados en el Neoproterozoico tardío, pero la diversificación tanto de esponjas definitivas como de cnidarios fue paralela a la de los bilaterianos. La distribución de las mineralogías de esqueletos de carbonato de calcio desde el Ediacariense superior hasta el Cámbrico inferior refleja fluctuaciones en la química oceánica global y muestra que la radiación cámbrica ocurrió principalmente durante un tiempo de mares de aragonita y calcita de alta magnesia.
BibTeX
@article{doi101017s0016756811000720,
author = "Kouchinsky, Artem y Bengtson, Stefan y Runnegar, Bruce y Skovsted, Christian B. y Steiner, Michael y Vendrasco, Michael J.",
title = "Cronología de la biomineralización temprana del Cámbrico",
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30. Erwin, Douglas H. y Laflamme, Marc y Tweedt, Sarah M. y Sperling, Erik A. y Pisani, Davide y Peterson, Kevin J., 2011, El enigma cámbrico: divergencia temprana y éxito ecológico posterior en la historia temprana de los animales: Science.
Resumen
Los clados bilaterales diversos surgieron aparentemente en unos pocos millones de años durante el Cámbrico temprano, y se han propuesto diversas causas ambientales, de desarrollo y ecológicas para explicar esta aparición abrupta. Una compilación de los patrones de diversificación fósil y molecular, datos comparativos de desarrollo e información sobre estrategias de alimentación ecológica indican que los principales clados animales divergieron muchos decenas de millones de años antes de su primera aparición en el registro fósil, demostrando un retraso macroevolutivo entre el establecimiento de sus herramientas de desarrollo durante el Criogénico [(850 a 635 millones de años atrás (Ma)], y el posterior éxito ecológico de los metazoos durante los periodos Ediacárico (635 a 541 Ma) y Cámbrico (541 a 488 Ma). Argumentamos que esta diversificación implicó nuevas formas de regulación del desarrollo, así como innovaciones en redes de interacción ecológica dentro del contexto de circunstancias ambientales permisivas.
BibTeX
@article{doi101126science1206375,
author = "Erwin, Douglas H. y Laflamme, Marc y Tweedt, Sarah M. y Sperling, Erik A. y Pisani, Davide y Peterson, Kevin J.",
title = "El enigma cámbrico: divergencia temprana y éxito ecológico posterior en la historia temprana de los animales",
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31. Zhuravlev, Andrey Yu. y Liñán, Eladio y Vintaned, José Antonio Gámez y Debrenne, Françoise y Fedorov, Aleksandr B., 2011, Nuevos hallazgos de fósiles esqueléticos en el Neoproterozoico terminal de la Plataforma Siberiana y España: Acta Palaeontologica Polonica.
Resumen
El paradigma actual acepta la presencia de animales débilmente biomineralizados únicamente, apenas por encima de un bajo grado de organización metazoica en el Neoproterozoico terminal (Ediacárico), y una posterior explosión cámbrica temprana de animales bien esqueléticos. Aquí informamos sobre nuevos conjuntos de fósiles con concha principalmente calcáreos de carbonatos ediacáricos superiores (553-542 Ma) de España y Rusia (Plataforma Siberiana). El organismo problemático Cloudina se encuentra en el Grupo Yudoma de la Plataforma Siberiana sureste y se han descubierto diferentes taxones esqueléticos en el Neoproterozoico terminal de varias provincias de España. Nuevos datos sobre la morfología y microestructura de los fósiles esqueléticos ediacáricos Cloudina y Namacalathus indican que los organismos esqueléticos neoproterozoicos ya eran razonadamente avanzados. En total, al menos 15 géneros metazoos esqueléticos se registran a nivel mundial dentro de este intervalo. Este número es comparable con el conocido para el cámbrico temprano basal. Estos datos revelan que la floración esquelética neoproterozoica terminal fue un precursor real de la radiación cámbrica. Cloudina, el animal más antiguo con un esqueleto mineralizado en la Plataforma Siberiana, caracteriza las estratas ediacáricas superiores de la Formación Ust'-Yudoma. Mientras que en Siberia Cloudina coexiste con pequeños fósiles esqueléticos de aspecto cámbrico, en España los carbonatos portadores de Cloudina y otros fósiles esqueléticos ediacáricos alternan con estratas que contienen ricos conjuntos de fósiles de rastro. Estos hallazgos tratados juntos proporcionan la posibilidad de correlacionar estratas neoproterozoicos-lower cámbricos transicionales alrededor del mundo. Tal correlación concuerda con los datos isotópicos y de datación radiométrica disponibles e indica que los típicos fósiles con concha ediacáricos no han cruzado la frontera Precámbrico-Cámbrico.
BibTeX
@article{doi104202app20100074,
author = "Zhuravlev, Andrey Yu. y Liñán, Eladio y Vintaned, José Antonio Gámez y Debrenne, Françoise y Fedorov, Aleksandr B.",
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32. Buchko, I. V. y Sorokin, A. A. y Kudryashov, N., 2012, Edad y posición tectónica del Terranio paleozoico temprano de Malyi Khingan en la parte oriental de la zona de plegamiento de Asia Central: Doklady Earth Sciences: v. 445, no. 2: p. 929-933.
DOI: 10.1134/S1028334X12080028 Fuente
BibTeX
@article{doi101134s1028334x12080028,
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33. Bergmann, K., 2013, Restricciones sobre el Ciclo del Carbono y el Clima Durante la Evolución Temprana de los Animales.
DOI: 10.7907/KFJX-7S28. Fuente
Resumen
Uno de los mayores desafíos en la ciencia reside en desentrañar la causalidad en sistemas complejos y acoplados. Esto no se ilustra mejor que en la interacción dinámica entre la Tierra y la vida. La evolución temprana y la diversificación de los animales ocurrieron en el contexto de un cambio global, aunque reconstruir el papel potencial del medio ambiente en esta transición evolutiva es desafiante. En los 200 millones de años desde el final del Criogénico hasta el Ordovícico, la enigmática fauna Ediacarana exploró los planes corporales, los animales se diversificaron y comenzaron a biomineralizar, cambiando para siempre los ciclos químicos del océano, y la comunidad biológica en los ecosistemas marinos someros transitó de una microbiana a una animal. En la siguiente disertación, se presenta un enfoque multifacético que combina análisis a escala macro y micro, y que se basa en la sedimentología, geoquímica y paleontología de las rocas que abarcan esta transición para restringir mejor los cambios ambientales potenciales durante este intervalo. En el Capítulo 1, se explora el potencial de la termometría de isótopos agrupados en el tiempo profundo evaluando la importancia de la enterramiento y la diagénesis en el termómetro. Carbonatos de edad Eoceno al Precámbrico del Sultanato de Omán fueron analizados desde profundidades de enterramiento actuales de 350-5850 metros. Se observaron dos estilos de diagénesis extremos independientes de la profundidad de enterramiento. Los Capítulos 2, 3 y 4 exploran la fallibilidad del registro de isótopos de carbono Ediacarana y aspectos de la sedimentología y geoquímica de las rocas que preservan la excursión negativa de isótopos de carbono más grande registrada---la Excursión Shuram. El Capítulo 2 documenta la importancia de la temperatura, la composición del fluido y la mineralogía en el registro delta 18-O min e interroga la señal de trazas metálicas en masa. El Capítulo 3 explora la variabilidad espacial en delta 13-C registrada en la Oolita Johnnie transgresiva y encuentra una tendencia de norte a sur que registra el inicio de la excursión. El Capítulo 4 investiga la naturaleza de la precipitación en el fondo marino durante esta excursión y, más ampliamente. Documentamos la importancia potencial de las reacciones respiratorias microbianas en la química del carbonato en la interfaz sedimento-agua a lo largo del tiempo. El Capítulo 5 investiga el registro sedimentario del Precámbrico tardío en carbonatos del Sultanato de Omán, incluyendo cómo varían delta 13-C y delta 34-S CAS a través de gradientes de depósito y profundidad. Se presenta un nuevo modelo para la correlación de las formaciones Buah y Ara a través de Omán. Los resultados isotópicos indican que delta 13-C varía con el cambio eustático relativo y delta 34-S CAS puede variar en magnitud absoluta a través de Omán. El Capítulo 6 investiga el aumento secular en delta 18-Omin en el Paleozoico temprano utilizando geoquímica de isótopos agrupados en fósiles calcíticos y fosfáticos del Cámbrico y Ordovícico. Los resultados no indican una depleción extrema de delta 18-O en el agua de mar y en su lugar sugieren temperaturas ecuatoriales más cálidas a través del Paleozoico temprano.
BibTeX
@article{doi107907kfjx7s28,
author = "Bergmann, K.",
title = "Restricciones sobre el Ciclo del Carbono y el Clima Durante la Evolución Temprana de los Animales",
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34. Carbone, Calla y Narbonne, Guy M., 2014, When Life Got Smart: The Evolution of Behavioral Complexity Through the Ediacaran and Early Cambrian of NW Canada: Journal of Paleontology.
Resumen
Las formaciones estratigráficas del Ediacárico y el Cámbrico temprano en el noroeste de Canadá contienen abundantes fósiles de rastro que registran el desarrollo progresivo de comportamientos complejos en la evolución temprana de los animales. Se pueden reconocer cinco grupos de alimentación: pastoreo microbiano, alimentación por sedimento, alimentación por sedimento/predación, filtración/predación, y rastros y senderos de artrópodos. La Formación Blueflower inferior (ca. 560–550 Ma) contiene abundantes madrigueras que cubren completamente las superficies de estratificación con madrigueras cilíndricas pequeñas (∼1 mm de diámetro) que estaban estrictamente restringidas a las superficies de estratificación microbianas y exhibían solo estrategias de evitación primitivas e inconsistentes. La Blueflower superior contiene madrigueras de evitación tridimensionales y raras madrigueras de filtración o posiblemente de predación, sugiriendo respuestas conductuales aumentadas en la recolección de alimentos que marcaron el comienzo de la revolución agronómica en la utilización del sustrato. Las formaciones estratigráficas del Cámbrico de la Formación Ingta contienen madrigueras que se meandran sistemáticamente y estrategias de alimentación más diversas, incluyendo el inicio de las madrigueras de exploración treptichnid que pueden reflejar la predación. Estas observaciones implican que los excavadores del Ediacárico se caracterizaron principalmente por meandros de evitación bidimensionales toscos que representaron respuestas conductuales simples de los excavadores individuales a la información sensorial, y que el desarrollo posterior de patrones de alimentación más diversos y complejos con vías de búsqueda programadas genéticamente ocurrió durante las etapas más tempranas de la explosión cámbrica. Estas observaciones implican además que ocurrieron cambios tanto en la fuente de alimento como en el sustrato durante la transición ecológica desde los matgrounds proterozoicos hasta los mixgrounds fanerozoicos.
BibTeX
@article{doi10166613066,
author = "Carbone, Calla y Narbonne, Guy M.",
title = "When Life Got Smart: The Evolution of Behavioral Complexity Through the Ediacaran and Early Cambrian of NW Canada",
year = "2014",
journal = "Journal of Paleontology",
abstract = "Las formaciones estratigráficas del Ediacárico y el Cámbrico temprano en el noroeste de Canadá contienen abundantes fósiles de rastro que registran el desarrollo progresivo de comportamientos complejos en la evolución temprana de los animales. Se pueden reconocer cinco grupos de alimentación: pastoreo microbiano, alimentación por sedimento, alimentación por sedimento/predación, filtración/predación, y rastros y senderos de artrópodos. La Formación Blueflower inferior (ca. 560–550 Ma) contiene abundantes madrigueras que cubren completamente las superficies de estratificación con madrigueras cilíndricas pequeñas (∼1 mm de diámetro) que estaban estrictamente restringidas a las superficies de estratificación microbianas y exhibían solo estrategias de evitación primitivas e inconsistentes. La Blueflower superior contiene madrigueras de evitación tridimensionales y raras madrigueras de filtración o posiblemente de predación, sugiriendo respuestas conductuales aumentadas en la recolección de alimentos que marcaron el comienzo de la revolución agronómica en la utilización del sustrato. Las formaciones estratigráficas del Cámbrico de la Formación Ingta contienen madrigueras que se meandran sistemáticamente y estrategias de alimentación más diversas, incluyendo el inicio de las madrigueras de exploración treptichnid que pueden reflejar la predación. Estas observaciones implican que los excavadores del Ediacárico se caracterizaron principalmente por meandros de evitación bidimensionales toscos que representaron respuestas conductuales simples de los excavadores individuales a la información sensorial, y que el desarrollo posterior de patrones de alimentación más diversos y complejos con vías de búsqueda programadas genéticamente ocurrió durante las etapas más tempranas de la explosión cámbrica. Estas observaciones implican además que ocurrieron cambios tanto en la fuente de alimento como en el sustrato durante la transición ecológica desde los matgrounds proterozoicos hasta los mixgrounds fanerozoicos.",
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doi = "10.1666/13-066",
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}
35. Daragan-Suschova, L. A. y Petrov, O. y Daragan-Suschov, Yu. I., 2014, Sobre la cuestión de la edad del subsuelo de la región de Barents-Kara, Ártico ruso*.
BibTeX
@article{s2ff0e7239d2abf8e96e8b4bb0cd77eb7bd8659ba0,
author = "Daragan-Suschova, L. A. y Petrov, O. y Daragan-Suschov, Yu. I.",
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36. Javaux, Emmanuelle y Knoll, Andrew H., 2016, Micropaleontología del Grupo Roper mesoproterozoico inferior de Australia y sus implicaciones para la evolución eucariota temprana: Journal of Paleontology.
Resumen
Resumen Los microfósiles bien conservados ocurren en abundancia a través de más de 1000 m de rocas siliciclásticas del Grupo Roper mesoproterozoico inferior que componen el Territorio del Norte, Australia. El ensamblaje del Roper incluye 34 taxones, cinco interpretados sin ambigüedad como eucariotas, nueve como eucariotas posibles (incluyendo Blastanosphaira kokkoda nuevo género y nueva especie, un esferomorfo brotante con paredes finas chagrinate), ocho como cianobacterias posibles o probables, y 12 incertae sedis. La riqueza taxonómica es mayor en facies costeras, y las poblaciones interpretadas como eucariotas sin ambigüedad o probables ocurren con mayor abundancia en arcillas costeras y de plataforma proximal. La colocación filogenética dentro de los Eukarya es difícil, y las estimaciones del reloj molecular sugieren que los microfósiles conservados pueden pertenecer, en parte o en su totalidad, a eucariotas del grupo troncal (formas que divergieron antes del último ancestro común de los eucariotas existentes, o LECA) o linajes troncales dentro de los principales clados del grupo corona eucariota (después de LECA). A pesar de esto, los fósiles del Roper proporcionan evidencia directa o inferencial para muchas características básicas de la biología eucariota, incluyendo un citoesqueleto dinámico y un sistema de membrana que permitió a las células cambiar de forma, ciclos de vida que incluyen quistes de reposo recubiertos por biopolímeros resistentes a la descomposición, reproducción por brotación y división binaria, osmotrofía y multicelularidad simple. Sin embargo, la diversidad, el rango ambiental y la importancia ecológica de los eucariotas fueron menores que en los ecosistemas neoproterozoicos y fanerozoicos posteriores.
BibTeX
@article{doi101017jpa2016124,
author = "Javaux, Emmanuelle y Knoll, Andrew H.",
title = "Micropaleontología del Grupo Roper mesoproterozoico inferior de Australia y sus implicaciones para la evolución eucariota temprana",
year = "2016",
journal = "Journal of Paleontology",
abstract = "Resumen Los microfósiles bien conservados ocurren en abundancia a través de más de 1000 m de rocas siliciclásticas del Grupo Roper mesoproterozoico inferior que componen el Territorio del Norte, Australia. El ensamblaje del Roper incluye 34 taxones, cinco interpretados sin ambigüedad como eucariotas, nueve como eucariotas posibles (incluyendo Blastanosphaira kokkoda nuevo género y nueva especie, un esferomorfo brotante con paredes finas chagrinate), ocho como cianobacterias posibles o probables, y 12 incertae sedis. La riqueza taxonómica es mayor en facies costeras, y las poblaciones interpretadas como eucariotas sin ambigüedad o probables ocurren con mayor abundancia en arcillas costeras y de plataforma proximal. La colocación filogenética dentro de los Eukarya es difícil, y las estimaciones del reloj molecular sugieren que los microfósiles conservados pueden pertenecer, en parte o en su totalidad, a eucariotas del grupo troncal (formas que divergieron antes del último ancestro común de los eucariotas existentes, o LECA) o linajes troncales dentro de los principales clados del grupo corona eucariota (después de LECA). A pesar de esto, los fósiles del Roper proporcionan evidencia directa o inferencial para muchas características básicas de la biología eucariota, incluyendo un citoesqueleto dinámico y un sistema de membrana que permitió a las células cambiar de forma, ciclos de vida que incluyen quistes de reposo recubiertos por biopolímeros resistentes a la descomposición, reproducción por brotación y división binaria, osmotrofía y multicelularidad simple. Sin embargo, la diversidad, el rango ambiental y la importancia ecológica de los eucariotas fueron menores que en los ecosistemas neoproterozoicos y fanerozoicos posteriores.",
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37. Foote, M., 2017, Presentación del Premio Charles Schuchert de 2014 de la Sociedad Paleontológica a Shanan E. Peters: Journal of Paleontology: v. 91, no. 6: p. 1326-1327.
DOI: 10.1017/JPA.2017.100 Fuente
BibTeX
@article{doi101017jpa2017100,
author = "Foote, M.",
title = "Presentación del Premio Charles Schuchert de 2014 de la Sociedad Paleontológica a Shanan E. Peters",
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volume = "91"
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38. Daley, Allison C. y Antcliffe, Jonathan B. y Drage, Harriet B. y Pates, Stephen, 2018, Registro fósil temprano de Euarthropoda y la Explosión Cámbrica: Proceedings of the National Academy of Sciences.
Resumen
Euarthropoda es uno de los grupos de animales fósiles mejor conservados y ha sido el filo animal más diverso durante más de 500 millones de años. Los yacimientos fósiles Konservat-Lagerstätten, como los depósitos de tipo Burgess Shale (BSTs), muestran la evolución de la linaje troncal de euartrópodos durante el Cámbrico desde hace 518 millones de años (Ma). La linaje troncal incluye grupos no biomineralizados, como Radiodonta (por ejemplo, Anomalocaris) que proporcionan información sobre la construcción paso a paso de la morfología de euartrópodos, incluyendo el exoesqueleto, las patas biramosas, la segmentación y las estructuras cefálicas. Los trilobites son euartrópodos del grupo corona que aparecen en el registro fósil a los 521 Ma, antes de los fósiles de la linaje troncal, implicando una linaje fantasma que necesita ser restringido. Estas restricciones provienen del registro de fósiles de rastro, que muestran la primera evidencia del grupo total Euarthropoda (por ejemplo, Cruziana, Rusophycus) alrededor de los 537 Ma. Una raíz precámbrica profunda de la linaje evolutiva de euartrópodos es refutada por una comparación de lagerstätten ediacáricas y cámbricas. Los BSTs del período ediacárico más reciente (por ejemplo, biota de Miaohe, 550 Ma) son abundantemente fósiles con algas pero carecen completamente de animales, los cuales también faltan en otras ventanas ediacáricas, como depósitos de fosfato (por ejemplo, Doushantuo, 560 Ma). Esto restringe la aparición de la linaje troncal de euartrópodos a no más antigua que 550 Ma. Si bien cada uno de los tipos principales de evidencia fósil (BSTs, fósiles de rastro y preservación biomineralizada) tiene sus limitaciones e incompleto de diferentes maneras, cuando se toman juntos permiten que surja una imagen coherente del origen y posterior radiación del grupo total Euarthropoda durante el Cámbrico.
BibTeX
@article{doi101073pnas1719962115,
author = "Daley, Allison C. y Antcliffe, Jonathan B. y Drage, Harriet B. y Pates, Stephen",
title = "Registro fósil temprano de Euarthropoda y la Explosión Cámbrica",
year = "2018",
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abstract = "Euarthropoda es uno de los grupos de animales fósiles mejor conservados y ha sido el filo animal más diverso durante más de 500 millones de años. Los yacimientos fósiles Konservat-Lagerstätten, como los depósitos de tipo Burgess Shale (BSTs), muestran la evolución de la linaje troncal de euartrópodos durante el Cámbrico desde hace 518 millones de años (Ma). La linaje troncal incluye grupos no biomineralizados, como Radiodonta (por ejemplo, Anomalocaris) que proporcionan información sobre la construcción paso a paso de la morfología de euartrópodos, incluyendo el exoesqueleto, las patas biramosas, la segmentación y las estructuras cefálicas. Los trilobites son euartrópodos del grupo corona que aparecen en el registro fósil a los 521 Ma, antes de los fósiles de la linaje troncal, implicando una linaje fantasma que necesita ser restringido. Estas restricciones provienen del registro de fósiles de rastro, que muestran la primera evidencia del grupo total Euarthropoda (por ejemplo, Cruziana, Rusophycus) alrededor de los 537 Ma. Una raíz precámbrica profunda de la linaje evolutiva de euartrópodos es refutada por una comparación de lagerstätten ediacáricas y cámbricas. Los BSTs del período ediacárico más reciente (por ejemplo, biota de Miaohe, 550 Ma) son abundantemente fósiles con algas pero carecen completamente de animales, los cuales también faltan en otras ventanas ediacáricas, como depósitos de fosfato (por ejemplo, Doushantuo, 560 Ma). Esto restringe la aparición de la linaje troncal de euartrópodos a no más antigua que 550 Ma. Si bien cada uno de los tipos principales de evidencia fósil (BSTs, fósiles de rastro y preservación biomineralizada) tiene sus limitaciones e incompleto de diferentes maneras, cuando se toman juntos permiten que surja una imagen coherente del origen y posterior radiación del grupo total Euarthropoda durante el Cámbrico.",
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39. Fu, Dongjing y Tong, Guanghui y Dai, Tao y Liu, Wei y Yang, Yuning y Zhang, Yuan y Cui, Linhao y Li, Luoyang y Yun, Hao y Wu, Yu y Sun, Ao y Liu, Cong y Pei, Wenrui y Gaines, Robert R. y Zhang, Xingliang, 2019, La biota de Qingjiang—Un yacimiento fósil tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano del sur de China: Science.
Resumen
Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (~518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonosa impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (~53%) y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquerinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.
BibTeX
@article{doi101126scienceaau8800,
author = "Fu, Dongjing y Tong, Guanghui y Dai, Tao y Liu, Wei y Yang, Yuning y Zhang, Yuan y Cui, Linhao y Li, Luoyang y Yun, Hao y Wu, Yu y Sun, Ao y Liu, Cong y Pei, Wenrui y Gaines, Robert R. y Zhang, Xingliang",
title = "La biota de Qingjiang—Un yacimiento fósil tipo Burgess Shale del Cámbrico temprano del sur de China",
year = "2019",
journal = "Science",
abstract = "Los yacimientos fósiles tipo Burgess Shale proporcionan la mejor evidencia para descifrar los patrones bióticos y la magnitud de la explosión cámbrica. Aquí, informamos sobre un yacimiento fósil del sur de China, la biota de Qingjiang (\textasciitilde 518 millones de años), que está dominada por taxones de cuerpo blando de un entorno de plataforma distal. La biota de Qingjiang se distingue por una preservación carbonosa impecable de características orgánicas lábiles, una proporción muy alta de nuevos taxones (\textasciitilde 53\%), y una diversidad taxonómica preliminar que sugiere que podría rivalizar con las biotas de Chengjiang y Burgess Shale. Aspectos definitorios de la biota de Qingjiang incluyen una alta abundancia de cnidarios, tanto de formas medusoides como polipoides; nuevos taxones que se asemejan a quinoquerinos existentes; y abundantes formas larvarias o juveniles. Esta composición distintiva ofrece perspectivas para proporcionar conocimientos sobre la evolución de los ecosistemas cámbricos a través de gradientes ambientales.",
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doi = "10.1126/science.aau8800",
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40. Sharma, Mukund y Singh, Veeru Kant y Pandey, Santosh K. y Ansari, Arif H. y Shukla, Yogmaya y Ahmad, Shamim y Kumar, Yogesh y Singh, Divya, 2021, Paleobiología precámbrica y cámbrica temprana de la India: Quo Vadis: Actas de la Academia Nacional de Ciencias de la India: v. 87, no. 2: p. 199-233.
DOI: 10.1007/s43538-021-00029-2
BibTeX
@article{sharma2021precambrian,
author = "Sharma, Mukund y Singh, Veeru Kant y Pandey, Santosh K. y Ansari, Arif H. y Shukla, Yogmaya y Ahmad, Shamim y Kumar, Yogesh y Singh, Divya",
title = "Paleobiología precámbrica y cámbrica temprana de la India: Quo Vadis",
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journal = "Actas de la Academia Nacional de Ciencias de la India",
url = "https://doi.org/10.1007/s43538-021-00029-2",
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41. 2022, Paleontología Precámbrica: Temas de Investigación Fronteriza.
DOI: 10.3389/978-2-83250-118-4
BibTeX
@book{crossref2022precambrian,
title = "Paleontología Precámbrica",
year = "2022",
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42. Barlow, Erica V. y House, Christopher H. y Liu, Ming‐Chang y Wetherington, Maxwell y Kranendonk, Martin J. Van, 2023, Un microfósil distintivo apoya el aumento temprano de la organización celular compleja en el Paleoproterozoico: Geobiología.
Resumen
El gran evento de oxidación (GOE), hace ~2.400 millones de años, provocó cambios fundamentales en la química de los entornos superficiales de la Tierra. Sin embargo, el efecto de estos cambios en la biosfera es desconocido debido a la falta mundial de fósiles bien conservados de este periodo. Aquí, investigamos microfósiles excepcionalmente preservados de agregados esféricos grandes (SA) permineralizados en sílice de la Formación Turee Creek de hace c. 2.4 Ga en Australia Occidental. Las observaciones de campo y petrográficas, el mapeo espectroscópico Raman y los análisis isotópicos de carbono in situ revelan información sobre la morfología, el hábitat, la reproducción y el metabolismo de esta forma inusual, cuya distintiva morfología de SA no tiene ningún equivalente conocido en el registro fósil. El análisis comparativo con microfósiles anteriores al GOE revela que los grandes microfósiles de SA representan un paso adelante en la organización celular. La comparación morfológica con microorganismos actuales indica que los SA tienen más en común con las algas coenobiales que con las bacterias coccoides, enfatizando la complejidad de esta forma de microfósil. La notable preservación aquí proporciona una ventana única a la biosfera, revelando un aumento en la complejidad de la vida que coincide con el GOE.
BibTeX
@article{doi101111gbi12576,
author = "Barlow, Erica V. y House, Christopher H. y Liu, Ming‐Chang y Wetherington, Maxwell y Kranendonk, Martin J. Van",
title = "Un microfósil distintivo apoya el aumento temprano de la organización celular compleja en el Paleoproterozoico",
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journal = "Geobiología",
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references = "doi101016jtim200507008, doi101016s0009254199000832, doi101038nrmicro2365, doi101073pnas1110633108, doi101126science1473658563, doi101126science2605108640, doi101146annurevarplant56032604144052, doi1023072260522, doi1023072879, doi105860choice403394"
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